Test alcani, alchene, alchine

1*. Care din următoarele afirmaţii este incorectă?
a) alchinele prezintă izomerie de catenă, de poziţie şi de funcţiune;
 b) formula moleculară a alchinelor este C nH2n+2;
c) alchinele au proprietăţi asemănătoare alcanilor şi alchenelor cu acelaşi număr de atomi
de carbon;
d) acetilena este parţial solubilă în apă şi are caracter slab acid;
e) flacăra oxiacetilenică obţinută prin arderea acetilenei este folosită la tăierea şi sudarea
metalelor
2*. La încălzirea n-hexanului în rezenţa clorurii de aluminiu, rin transformare comletă,
rezultă!
a) n!hexan, 2!metilpentan, "!metilpentan, 2,2!dimetilbutan, 2,"!dimetilbutan;
 b) "!metilpentan, 2,2!dimetilbutan, 2,"!dimetilbutan;
c) 2!metilpentan, "!metilpentan, 2,2!dimetilbutan, 2,"!dimetilbutan;
d) n!hexan, 2!metilpentan, "!metilpentan, 2,2!dimetilbutan;
e) 2!metilpentan, "!metilpentan, 2,2!dimetilbutan
"*. #xidarea cu dicromat de otasiu $i acid sulfuric a unui amestec echimolecular de
alchene izomere osi%ile, duce la o%ţinerea unui amestec de acid acetic, acid roionic,
acetonă, metil-etil-cetonă, acid %utiric, acid izo%utiric, dioxid de car%on $i aă.
&ormula moleculară a alchenelor este!
a) C#H$;
 b) C%H&';
c) C(H&#;
d) CH&2;
e) C#H
'*. (alo)enarea fotochimică a metanului cu un amestec de clor $i %rom conduce teoretic la
o%ţinerea a!
a) 2 compuşi micşti;
 b) % compuşi micşti;
c)  compuşi micşti;
d) # compuşi micşti;
e) " compuşi micşti
*. Care este numărul de cicloalcani cu formula moleculară C (1+ ce conţin în moleculă un
sin)ur atom de car%on terţiar?
a) &; b) 2; c) "; d) #; e) nici unul
*. entru alcanii este caracteristică!
a) izomeria de funcţiune;
 b) izomeria de catenă;
c) izomeria *eometrică;
d) tautomeria;
e) izomeria de poziţie
*. /umărul de izomeri ce coresund formulei moleculare C0(10 este!
a) &; b) &%; c) &$; d) &#; e) &(
0*. Cţi izomeri coresunzători formulei moleculare C(1'  conţin atomi de car%on
cuaternar?
 

a) &  b) "; c) 2; d) #; e) %
3*. Cantitatea cea mai mare de a)ent oxidant folosit la oxidarea ener)ică a alchenelor este
consumată de!
a) !CHCH!;
 b) !CHCH2;
  +  H
c) C C ;
+  + 

  +  + 
d) C C ;
+  + 
   
e) C CH2 
 
1+*. 4enumirea incorectă este!
a) 2,","!trimetilhexan;
 b) 2!etil!2!metilbutan;
c) 2,2!dimetillhexan;
d) "!etil!"!metilpentan;
e) 2,2!dimetilbutan
11*. 5le)eţi hidrocar%ura cu 672 care rin clorurare fotochimică formează ' izomeri
monocloruraţi!
a) n!pentanul;
 b) 2!metilpentanul;
c) 2!metilbutanul;
d) izobutanul;
e) neopentanul
12*. Cţi radicali mono8alenţi se ot o%ţine din alcanii cu cinci atomi de car%on în
moleculă?
a) #; b) %; c) ; d) -; e) $
1"*. Cţi radicali di8alenţi se ot o%ţine ornind de la %utan?
a) ; b) %; c) #; d) 2; e) "
1'*. Cţi comu$i monocloruraţi se ot o%ţine rin clorurarea fotochimică a
neoentanului?
a) 2; b) #; c) %; d) "; e) &
1*. 9ntre ciclo%utan $i ciclohexan este o relaţie de!
a) izomerie de poziţie;
 b) izomerie *eometrici;
c) izomerie de catenă;
d) nici o relaţie;
e) izomeri de funcţiune
1*. (idrocar%ura cu 672 care rin clorurare la lumină formează doi izomeri dicloruraţi
este!
a) izopentan;
 b) neopentan;
c) 2!metilbutan;
 

d) n!pentan;
e) 2,2!dimetilbutan
1*. 5lcanii reacţionează direct la lumină cu!
a) numai cu clorul;
 b) numai cu iodul;
c) numai cu bromul;
d) numai cu fluorul;
e) at.t cu clorul c.t şi cu bromul
10*. 5le)eţi afirmaţia corectă referitoare la alcani!
a) le*ăturile C!H sunt nepolare;
 b) sunt solubili în apă;
c) au densitatea mai mare dec.t unitatea;
d) atomii de C au hibridizare sp2;
e) raportul dintre numărul atomilor de C şi H din moleculă este n/2n!2
13*. /umărul minim de atomi de car%on din molecula unui alcan rin a cărui cracare să
rezulte $i 1-hexenă este de!
a) $ atomi;
 b)  atomi;
c) % atomi;
d) ( atomi;
e) # atomi
2+*. &ie ecuaţia reacţiei 5 :; < = C. >tiind că C este o alchenă, < ocuă locul doi în seria de
omolo)i iar C ocuă locul trei, rezultă că su%stanţa 5 este!
a) n!hexan;
 b) n!butan;
c) n!octan;
d) n!heptan;
e) n!pentan
21*. 9n ecuaţia reacţiei )enerale de ardere a alchinelor coeficientul x are 8aloarea!
Cn(2n-2 = x #2 :; n C#2 = n-1@ (2#
a) "0n!&)/2;
 b) 0"n!&)/2;
c) "n/2;
d) 2n/2;
e) 2n+&
22*. Ae ard comlet etena $i etanul. 9n care din aceste rocese raortul molar
hidrocar%ură!oxi)en este 1!"?
a) arderea completă nu este posibilă dec.t la alcani;
 b) la arderea etenei;
c) la arderea etanului;
d) în ambele cazuri;
e) în nici unul din cele două procese
2"*. 4enumirea corectă a hidrocar%urii de mai Bos este!
 

CH" CH CH CH CH CH"

CH" CH" CH" CH2

CH CH"
CH2
CH"
a) &!izopentil!&,2,",%!tetrametilhexan;
 b) &!izopentil!&,2,#,%!tetrametilhexan;
c) &!izopentil!&,2,",#!tetrametilpentan;
d) ",%,,(,$!pentametilnonan;
e) 2,",#,%,(!pentametilnonan
2'*. 4eri8atul diclorurat 8icinal al etanului se nume$te!
a) clorură de etilen;
 b) &,&!dicloroetan;
c) clorură de etil;
d) clorură de etiliden;
e) clorură de etin

2*. 9n condiţii normale, sunt lichizi alcanii!

a) C#!C&(;
 b) C%!C&(;
c) C%!C&%;
d) C#!C&%;
e) C#!C&$
2*. ndicaţi afirmaţia corectă referitoare la alcani!
a) punctele de fierbere cresc cu ramificarea catenei;
 b) se dizol1ă în sol1enţi polari;
c) densitatea scade cu creşterea numărului de atomi de carbon;
d) termenii *azoşi au miros specific;
e) se mai numesc parafine
2*. 5lcanii se mai numesc $i arafine deoarece!
a) conţin numai le*ături multiple;
 b) au reacti1itate mică comparati1 cu celelalte clase de hidrocarburi;
c) dau numai reacţii de substituţie;
d) au o reacti1itate crescută comparati1 cu celelalte clase de hidrocarburi;
e) conţin numai atomi de carbon primari şi secundari
20*. zomerizarea alcanilor decur)e în următoarele condiţii!
a) t, &''' 'C;
 b) %'!&'''C, 3l24";
c) %'!&'' 'C, 3lCl";
d) 5i, $'''C;
e) în prezenţa luminii
23*. Dazul de sinteză este!
a) monoxid de carbon;
 b) amestec de monoxid de carbon şi dioxid de carbon;
 

c) dioxid de carbon;
d) amestec de monoxid de carbon şi hidro*en;
e) amestec de dioxid de carbon şi hidro*en
"+*. rin reacţia metanului cu 8aori de aă /i, 0+++C@, rezultă!
a) metanal;
 b) metanol;
c) *az de sinteză;
d) formaldehidă;
e) acid cianhidric
"1*. Le)ăturile C-C din alcani se desfac în reacţiile de!
a) dehidro*enare;
 b) hidro*enare;
c) halo*enare;
d) substituţie;
e) cracare
"2*. Eeacţiile de izomerizare ale alcanilor sunt!
a) reacţii de hidro*enare a alcanilor;
 b) reacţii în care normal alcanii se transformă în izoalcani;
c) transformări ale alcanilor în alchene;
d) procese chimice prin care alcanii se ciclizează;
e) reacţii în care alcanii se oxidează
""*. Clorurarea sau %romurarea alcanilor sunt rocese ce ot a8ea loc în rezenţa!
a) sărurilor de amoniu;
 b) oxizilor metalici;
c) luminii;
d) 624%;
e) 24%
"'*. La cracarea n-hetanului se oate o%ţine un amestec format din!
a) trei alcani şi două alchene;
 b) doi alcani şi două alchene;
c) doi alcani şi trei alchene;
d) cinci alcani şi cinci alchene;
e) patru alcani şi patru alchene
"*. 9n molecula metilciclohexanului se )ăsesc!
a) numai atomi de C hibridizaţi sp2;
 b) numai atomi de C hibridizaţi sp ";
c) numai catene de atomi de carbon ramificate;
d) atomi de C hibridizaţi sp 2 c.t şi sp ";
e) numai atomi de C primari
"*. La izomerizarea n-entanului rezultă un amestec ce conţine!
a) # izomeri;
 b) 2 izomeri;
c) " izomeri;
d)  izomeri;
e) % izomeri
"*. Cte metilciclo%utene există?
 

a) trei;
 b) patru;
c) două;
d) cinci;
e) una sin*ură
"0*. "-6etil-1-%utena se oate o%ţine rin eliminarea aei, în rezenţă de acid sulfuric,
din!
a) "!hidroxi!"!metilbutan;
 b) 2!hidroxi!2!metilbutan;
c) &!hidroxi!"!metilpentan;
d) &!hidroxi!"!metilbutan;
e) &!hidroxi!2!metilbutan
"3*. &ormula moleculară C(12 coresunde la!
a) alcadiene;
 b) arene;
c) cicloalchene;
d) alcani;
e) alchene
'+*. La adiţia acidului %romhidric la 2-metil-1-%utenă se formează!
a) bromură de izobutil
 b) bromură de secbutil;
c) 2!bromo!"!metilbutan;
d) 2!bromo!2!metilbutan;
e) &!bromo!2!metilbutan
'1*. Ee)ula lui 6arFo8niFo8 se alică!
a) numai în cazul hidracizilor;
 b) tuturor reacţiilor de adiţie la alchene;
c) adiţiei apei şi hidracizilor la alchenele nesimetrice;
d) numai la adiţia acidului sulfuric la alchene;
e) doar la adiţia apei

'2*. Eeacţia rin care se oate diferenţia 1-entina de 1-entenă este!

a) reacţia cu apa de brom;
 b) formarea de acetiluri;
c) reacţia de hidro*enare;
d) adiţia hidracizilor;
e) adiţia apei
'"*. Ce ti de izomerie ot rezenta alchenele cu  atomi de car%on?
a) de catenă şi de poziţie;
 b) de poziţie şi *eometrică;
c) de catenă, *eometrică şi de poziţie;
d) de catenă, *eometrică, optică şi de poziţie;
e) de catenă şi *eometrică
''*. rin oxidarea unei alchene cu dicromat de otasiu în mediu acid ( 2A#'@ se o%ţine un
acid monocar%oxilic, dioxid de car%on $i aă. ndicaţi natura atomilor de car%on imlicaţi
 în le)ătura du%lă!
 

a) secundari;
 b) unul secundar, celălalt terţiar;
c) unul secundar, celălalt cuaternar;
d) terţiari;
e) cuaternari
'*. 5lchena, o%ţinută rin eliminarea aei din alcoolii izomeri 5 $i <@ cu formula
moleculară C0(10# formează, rin oxidare cu dicromat de otasiu $i acid sulfuric, acetonă
$i acid "-metil%utanoic. Care sunt cei doi alcooli izomeri?
a) 37 2,%!dimetil!&!hexanol, 87 2,%!dimetil!2!hexanol;
 b) 37 2,"!dimetil!2!hexanol, 87 2,"!dimetil!"!hexanol;
c) 37 2,"!dimetil!&!hexanol, 87 2,"!dimetil!2!hexanol;
d) 37 2,%!dimetil!2!hexanol, 87 2,%!dimetil!"!hexanol;
e) nici una din perechile de mai sus
'*. 5lcoolul cu formula moleculară C (1'# rin deshidratarea căruia se o%ţine o alchenă
ce formează rin oxidare numai acetonă este!
a) 2!metil!&!pentanol;
 b) "!metil!2!pentanol;
c) 2!metil!2!pentanol;
d) ","!dimetil!2!butanol;
e) 2,"!dimetil!2!butanol
'*. Ae oate o%ţine ",-dimetiloctanul rin hidro)enarea a!
a) două alchene;
 b) cinci alchene;
c) patru alchene;
d) şase alchene;
e) trei alchene
'0*. 4enumirea corectă a comusului de mai Bos este!
CH2 C CH2 CH2 CH CH"

C2H% C2H%
a) 2,%!dietil!#!hexenă;
 b) 2!etil!%!metil!&!heptenă;
c) "!etil!%!metil!&!heptenă;
d) 2,%!dimetil!2!heptenă;
e) 2,%!dietil!%!hexenă
'3*. rin oxidarea alchenelor cu G6n#', în soluţie sla% %azică reacti8 <aHer@, se o%ţin!
a) dioli 1icinali;
 b) aldehide;
c) cetone;
d) hidroxiacizi;
e) acizi carboxilici
+*. rin tratarea cu clor a 2-metil-1-%utenei, la +++C, se formează!
a) doi izomeri monocloruraţi;
 b) un deri1at diclorurat *eminal;
c) trei izomeri monocloruraţi;
d) un deri1at trihalo*enat *eminal;
 

e) un sin*ur compus monoclorurat

1*. ndicaţi alchena formată rin deshidratarea unui alcool rimar C (1'# care rin
oxidare ener)ică conduce la 2-entanonă, dioxid de car%on $i aă!
a) 2!pentenă;
 b) &!pentenă;
c) 2!metil!&!butenă;
d) 2!metil!&!pentenă;
e) 2!metil!2!pentenă
2*. La oxidarea %lndă a roenei se o%ser8ă!
a) decolorarea soluţiei;
 b) colorarea soluţiei;
c) menţinerea culorii iniţiale;
d) decolorarea soluţiei şi formarea unui precipitat brun de dioxid de man*an;
e) apariţia unui precipitat
"*. 5lchena, rin a cărei oxidare cu erman)anat de otasiu în mediu de acid sulfuric
rezultă un mol de acetonă $i un mol de acid entanoic, este!
a) "!metil!&!heptenă;
 b) 2!metil!2!heptenă;
c) 2!metil!"!heptenă;
d) 2!metil!&!heptenă;
e) 2,"!dimetil!2!hexenă
'*. (idrocar%ura nesaturată cu cinci atomi de car%on care rin oxidare cu dicromat de
otasiu $i acid sulfuric formează numai acid cetoroionic, dioxid de car%on $i aă este!
a) &,"!butadienă;
 b) 2!butină;
c) 2!metil!&,"!butadienă;
d) 2!butenă;
e) &,2!butadienă
*. 5lchena rin oxidarea căreia, cu dicromat de otasiu $i acid sulfuric, se formează acid
2-metil%utanoic $i metil-terţ%util-cetona este!
a) 2,2,#!trimetil!"!hexena;
 b) 2,",#,%!tetrametil!"!hexena;
c) 2,",%!trimetil!"!hexena;
d) 2,2,",%!tetrametil!"!hexena;
e) 2,",#!trimetil!"!hexena
*. rin eliminare de aă nu formează alchenă!
a) 2!hidroxi!2!metilbutanul;
 b) 2!hidroxipentanul;
c) &!hidroxipentanul;
d) "!hidroxipentanul;
e) &!hidroxi!2,2!dimetilpropanul
*. La deshidratarea 2,2-dimetil-1-entanolului se o%ţine o alchenă în care le)ătura du%lă
este!
a) disubstituită simetric;
 b) alcoolul nu poate fi deshidratat;
c) trisubstituită;
 

d) monosubstituită;
e) disubstituită asimetric
0*. 5lchena cu formula moleculară C(1+, care în reacţia de oxidare consumă cea mai
mică cantitate de dicromat de otasiu, în rezenţa acidului sulfuric, este!
a) 2!metil!propena;
 b) 2!metil!&!butena;
c) 2!metil!2!butena;
d) &!pentena;
e) 2!pentena
3*. 5cetilena se solu%ilizează arţial în aă!
a) pentru că este primul termen al seriei omoloa*e;
 b) datorită faptului că are triplă le*ătură;
c) datorită absenţei polarizării moleculei;
d) datorită polarizării le*ăturii C!H
e) datorită prezenţei celor 2 atomi de carbon triplu le*aţi
+*. La 0++C, în rezenţa clorurii curoase $i a clorurii de amoniu, acetilena reacţionează
cu!
a) acidul clorhidric;
 b) acidul cianhidric;
c) acidul acetic;
d) acidul sulfuric;
e) apa
1*. Eeacţia de hidro)enare a acetilenei cu formare de etenă are loc în rezenţa!
a) 5a metalic;
 b) d 0depus pe un suport solid) fin di1izat;
c) 5i fin di1izat;
d) oricărui oxid metalic;
e) d 0depus pe un suport solid) otră1it cu săruri de b
2*. Eeacţia de adiţie a acidului clorhidric la acetilenă are loc în următoarele condiţii!
a) 94H/soluţie alcoolică;
 b) H*Cl2/t'C;
c) 0CH"C44)2:n/2'' 'C;
d) H*4#/H24#;
e) Cu2Cl2/5H#Cl
"*. /5-ul se o%ţine rin olimerizarea!
a) cloroprenului;
 b) clorurii de 1inil;
c) acetatului de 1inil;
d) acetilenei;
e) acrilonitrilului
'*. Care dintre următoarele erechi de alcani sunt omolo)i?
a) nonan!decan;
 b) butan!hexan;
c) pentan!octan;
d) octan!decan;
e) heptan!nonan 
 

*. entru acetilenă Cu2Cl2 $i /('Cl sunt catalizatori în reacţia de!

a) adiţie a apei;
 b) adiţie a bromului;
c) adiţie a hidro*enului;
d) adiţie a HCl;
e) adiţie a HC5
*. 9n sec8enţa de reacţii!
'
t > &"'' C
23 8+"C
 8+8 <
<+= >
su%stanţa 5 este o hidrocar%ură, iar & este un comus or)anic monoclorurat cu molecula
formată din 1+ atomi $i cu masa moleculară 00,. Au%stanţa & este!
a) &!cloro!2!butenă;
 b) 2!cloro!&,"!butadienă;
c) &!clorobutadienă;
d) 2!clorobutan;
e) &!cloro!&!butenă
*. Care este su%stanţa ( din succesiunea de reacţii de mai Bos, $tiind că 5 este Ca#?
'
t C
3+"8 C + C4

C+2< =+>

H*4#
=+< ?@A H
H24#

a) alcool 1inilic;
 b) clorura de 1inil;
c) alcoolul etilic;
d) acetaldehida;
e) acetatul de 1inil
0. 5firmaţiile corecte referitoare la adiţia halo)enilor la alchene sunt!
a) reacţia cu bromul are loc în prezenţa luminii;
 b) reacţia nu decur*e în aceleaşi condiţii pentru toţi halo*enii;
c) reacţia cu fluorul are loc în prezenţa luminii;
d) adiţia de brom este instantanee şi este folosită pentru recunoaşterea alchenelor  
e) reacţia cu clorul sau bromul are loc în sol1enţi inerţi
3. 5firmaţiile corecte sunt!
a) un*hiurile de 1alenţă din alcani sunt de &'- '2$B;
 b) temperaturile de fierbere ale izoalcanilor sunt mai mari dec.t ale n!alcanilor 
corespunzători;
c) cicloalcanii conţin în moleculă numai atomi de carbon primari;
d) dehidro*enarea alcanilor este o reacţie de substituţie;
e) temperaturile de fierbere ale izoalcanilor sunt mai mici dec.t ale n!alcanilor 
corespunzători
+. 5lcanii ce ot fi o%ţinuţi rin hidro)enarea unei alchene sunt!
 

a) 2,2!dimetilpropan;
 b) 2,"!dimetilbutan;
c) 2,2,","!tetrametilbutan;
d) 2,2,","!tetrametilpentan ;
e) 2,2,"!trimetilbutan
1. Eeferitor la n-hexan sunt corecte afirmaţiile!
a) prin cracare conduce la un amestec de opt hidrocarburi;
 b) în condiţii normale este *az;
c) combustia n!hexanului este un proces exoterm;
d) din n!hexan deri1ă patru radicali mono1alenţi;
e) din n!hexan deri1ă trei radicali mono1alenţi
2. 5le)eţi afirmaţiile incorecte referitoare la alcanii lichizi $i solizi sunt!
a) au densitate mai mare dec.t a apei şi creşte cu creşterea numărului de atomi de carbon;
 b) sunt insolubili în apă;
c) sunt insolubili în sol1enţi or*anici nepolari;
d) punctele de fierbere scad cu creşterea masei moleculare 
e) punctele de fierbere cresc cu creşterea masei moleculare
". 5firmaţiile corecte referitoare la cicloentan sunt!
a) este o hidrocarbură saturată cu 5=&;
 b) se obţine prin hidro*enarea catalitică a benzenului;
c) este izomer cu pentenele;
d) este un omolo* al ciclohexanului 
e) prezintă numai atomi de carbon primar
'. Eeferitor la alcani, care din afirmaţiile de mai Bos sunt incorecte?
a) termenii consecuti1i ce diferă printr!o *rupă metin formează o serie omoloa*ă;
 b) în molecula alcanilor toţi atomii de C sunt hibridizaţi sp ";
c) au densităţi mai mari dec.t apa;
d) au formula *enerală C nH2n+2;
e) de la alcanul cu patru atomi de carbon apare izomeria de poziţie
. 5lcanii nu articiă la reacţii de!
a) oxidare;
 b) adiţie;
c) izomerizare;
d) reducere;
e) substituţie
. Le)ătura C-( se rue la!
a) ardere;
 b) substituţie;
c) dehidro*enare;
d) oxidare;
e) izomerizare
. ndustrial, descomunerea termică a alcanilor se clasifică duă temeratura de lucru,
astfel!
a) cracare, la t%' 'C;
 b) piroliză, la tD%''C;
c) cracare, la tD%' 'C;
 

d) piroliză, la t%' 'C;

e) piroliză, la t%%' 'C
0. 6etanul oate forma rin oxidare în diferite condiţii!
a) alcool etilic;
 b) *az de sinteză;
c) formaldehidă;
d) acid cianhidric;
e) alcool metilic
3. Dazul de sinteză se o%ţine rin oxidarea cu 8aori de aă a metanului!
a) în prezenţa nichelului;
 b) în prezenţa d/b2+;
c) la &"'' 'C;
d) la ''!$'' 'C;
e) în prezenţa platinei
0+. Cicloroanul $i ciclo%utanul sunt!
a) compuşi cu formula *enerală C nH2n+2;
 b) omolo*i;
c) hidrocarburi nesaturate ciclice;
d) compuşi ce conţin atomi de carbon în stare de hibridizare sp 2;
e) compuşi ce conţin atomi de carbon în stare de hibridizare sp "
01. Eadicalii mono8alenţi ai roanului se numesc!
a) propenil;
 b) izopropil;
c) propiliden;
d) propil;
e) propilen
02. Eeferitor la izoalcanii cu formula moleculară C(1' afirmaţiile incorecte sunt!
a) sunt izomeri de poziţie cu n!hexanul;
 b) au puncte de fierbere mai mici dec.t n!hexanul;
c) sunt în număr de #;
d) sunt izomeri de catenă cu n!hexanul;
e) au puncte de fierbere mai mari dec.t n!hexanul
0". 5firmaţiile corecte sunt!
a) alcanii reacţionează prin procedee indirecte cu iodul şi fluorul;
 b) reacţiile de izomerizare ale alcanilor au loc la temperaturi de %'!&'' 'C, în absenţa
catalizatorilor;
c) prin cracarea n!butanului la #''!'' 'C, rezultă metan, propenă, etan, etenă;
d) în reacţia de amonoxidare a metanului, raportul molar CH #/42 este 27";
e) reacţia de izomerizare completă a n!pentanului duce la obţinerea unui amestec de
izopentan şi neopentan
0'. 4intre hidrocar%urile de mai Bos ot forma trei izomeri monocloruraţi rin
monoclorurare fotochimică!
a) n!butanul;
 b) n!pentanul;
c) propanul;
d) 2!metilbutanul;
 

e) 2,#!dimetilpentanul
0. 5firmaţiile incorecte referitoare la alchene sunt!
a) au puncte de fierbere mai mari dec.t ale alcanilor corespunzători;
 b) sunt insolubile în apă;
c) sunt lichide şi solide;
d) izomerii *eometrici au puncte de topire identice;
e) sunt solubile în sol1enţi or*anici
0. 9n funcţie de structură alchenele ot rezenta!
a) izomerie conformaţională;
 b) izomerie de poziţie;
c) izomerie *eometrică;
d) izomerie optică;
e) izomerie de catenă
0. Aunt lichide în condiţii normale!
a) propena;
 b) pentan;
c) hexena;
d) izopren;
e) propina
00. 5lchenele ce rezintă două oziţii alil sunt!
a) izobutena;
 b) &!butena;
c) propena;
d) 2!pentena;
e) 2!hexena
03. Le)ăturile du%le ;C7CI se ot rue în rezenţa!
a) perman*anatului de potasiu în mediu neutru;
 b) perman*anatului de potasiu în soluţie apoasă;
c) dicromatului de potasiu în soluţie acidă;
d) perman*anatului de potasiu în mediu bazic;
e) perman*anatului de potasiu în soluţie acidă
3+. Catalizatorii folosiţi la hidro)enarea hidrocar%urilor nesaturate ot fi!
a) :n şi 5a4H;
 b) 5i;
c) t;
d) 624%;
e) d
31. Ae ot oxida cu dicromat de otasiu $i acid sulfuric!
a) &!pentena;
 b) butanul;
c) propanul;
d) izopren;
e) 2,"!dimetil!2!butena

32. rin reacţia metanului cu amoniac $i oxi)en tJ1++++C@ se formează!

a) oxidul de propenă;
 

 b) acidul acetic;

c) acidul cianhidric;
d) acrilonitrilul;
e) apa
3". 5lchena care rin oxidare cu dicromat de otasiu $i acid sulfuric formează o cetonă,
dioxid de car%on $i aă este!
a) "!metil!2!pentena;
 b) 2!metil!2!pentena;
c) 2,"!dimetil!&!pentena;
d) "!metil!&!pentena;
e) 2!metil!&!pentena
3'. Eeferitor la rocesele de oxidare a alchenelor sunt corecte afirmaţiile!
a) se pot oxida, în prezenţa 9En4 #/H"4+;
 b) sunt rezistente la oxidare;
c) la oxidare ener*ică, se scindează at.t le*ătura F c.t şi G;
d) se pot oxida, în prezenţa 9En4 #/H4!;
e) la oxidare bl.ndă, se scindează numai le*ătura G
3. Eeferitor la alchine sunt corecte afirmaţiile!
a) densităţile alchinelor sunt puţin mai mari dec.t ale alcanilor şi alchenelor cu acelaşi
număr de atomi de carbon;
 b) punctele de fierbere ale alchinelor sunt mai mici dec.t ale alchenelor cu acelaşi număr 
de atomi de carbon;
c) punctele de fierbere ale alchinelor sunt puţin mai mari dec.t ale alcanilor şi alchenelor 
cu acelaşi număr de atomi de carbon;
d) în seria omoloa*ă a alchinelor punctele de fierbere cresc cu creşterea masei
moleculare;
e) atomii de carbon implicaţi în tripla le*ătură sunt hibridizaţi sp 2
3. Eeferitor la clorura de 8inil sunt corecte afirmaţiile!
a) se obţine prin adiţia HCl la etină, în prezenţa H*Cl 2 la &2'!&(''C;
 b) se obţine prin adiţia HCl la etenă, în prezenţa H*Cl 2 la &2'!&(' 'C;
c) se obţine prin adiţia HCl la etenă, în prezenţa Cu 2Cl2/5H#Cl la &2'!&(' 'C
d) nu se poate polimeriza;
e) se poate polimeriza