Cu rapoarte recente de creștere a duratei de viață,5–7 este obligatoriu să se analizeze toate

informațiile pentru a identifica

nevoile de sănătate orală și

recomandări pentru îngrijirea dentară a pacienților cu trisomie 13

În special, indivizii cu trisomie 13 adesea

suferă dificultăți cardiace și respiratorii, cum ar fi prezența

defect septal ventricular (VSD) și nevoia de oxigen suplimentat sau plasarea a

traheotomie datorată unei căi aeriene mici sau mal formate, respectiv.8,9 incidenţa hrănirii cu

sondă gastrica. 8,10 Despicătură de buză

și/sau palatul au fost de asemenea identificate

în aceste grupuri împreună cu dovezi ale

micrognatia si dimensiunea gurii mici.10,11

Individual și colectiv, acestea

afecțiunile medicale și caracteristicile fizice pot afecta nevoile de sănătate orală

și furnizarea de bază și specializate

ingrijire dentara.

Rapoarte de caz disponibile care descriu oral

nevoile de sănătate ale persoanelor cu trisomie

13 subliniază tratamentul legat de excesul de placă și inflamația gingială

şi recesiune.12–15

Tratamentul acestor pacienți a fost asigurat în general

anestezie. De asemenea, antibiotice și/sau locale

anestezia a fost, de asemenea, observată ca fiind necesară uneori înainte de tratament

Pentru îngrijirea stomatologică de rutină, datele au indicat că majoritatea indivizilor primesc

îngrijire stomatologică de rutină de la medicul stomatolog generalalist. Majoritatea persoanelor

au văzut și un pedodont. Unele persoane au avut nevoie de antibiotice înainte de îngrijirea

dentară de rutină. Mulți

necesita o formă de stomatologie specializată

îngrijiri inclusiv internarea în spital pt

proceduri. În cele din urmă, răspunsurile au indicat

prezența plăcii excesive și

carii dentare în grupurile cu a

incidenţă mai mare pentru persoanele cu

trisomia 13.

1. Oral health needs in individuals with trisomy 18 and trisomy 13: Implications for dental
professionals Deborah Bruns, PhD;1* Alyssa Martinez;2 Emily All Campbell, BS3 1Southern
Illinois University Carbondale, Carbondale, IL; 2Southern Illinois University Carbondale,
Carbondale, IL; 3Special Education teacher, Rantoul High School, Rantoul, IL. *Corresponding
author e-mail: dabruns@siu.edu Spec Care Dentist 36(1): 18-24, 2016

5. Bruns DA, Campbell E. Nine children over the age of one year with full trisomy 13: a case series
describing medical conditions. Am J Med Genet Part A 2014b;164A(12): 2987-95.
doi:10.1002/ajmg.a.36689.

6. Bruns DA, Campbell E. Twenty-two longterm survivors with full trisomy 18: presenting and current
medical conditions. Am J Med Genet Part A 2014a;164A(3): 610-19. doi:10.1002/ajmg.a.36318.

7. Imataka G, Nitta A, Suzumura H, Watanabe H, Yamanouchi H, Arisaka O. Survival of trisomy 18

individuals in Japan. Genet Counsel 2007;18:303-8.

8. Cereda A, Carey JC. The trisomy 18 syndrome. Orphanet J Rare Dis 2012;7(1):81. doi:10.1186/1750-
1172-7-81.

9. Carey JC. Trisomy 18 and trisomy 13 syndromes. In: Suzanne B. Cassidy, Judith E. Allanson, eds.
Management of Genetic Syndromes. 3rd ed. Hoboken, NJ: WileyBlackwell; 2010:807-23.
10. Bruns DA, Springer SA. Feeding changes in children with trisomy 18: longitudinal data on primary
feeding method and reflux identification and treatment. Top Clin Nur 2013;28(4):324-34.
doi:10.1097/01. TIN.0000437408.58941.d4.

11. Jones K, Jones M, del Campo M. Smith’s Recognizable Patterns of Human Malformation, 7th ed.
Philadelphia: Elsevier Saunders; 2013: 14-19, 20-23