STATISTIC
Frecven:
10-15% din neoplaziile copilului locul 3 dup leucemii i tumori cerebrale
STATISTIC
Frecven:
5% din neoplaziile copilului rar la copilul sub 5 ani vrf inciden: 15-35 de ani
Sex ratio (copiii sub 10 ani): B>F Sex ratio (adolesceni i aduli)=1:1
Atingere mediastinal (60% din cazuri) Atingerea mduvei osoase (n 2% din cazuri ) (n formele avansate) Atingeri ale osului (foarte rar)
CLASIFICARE
1) limfom Hodgkin clasic cu 4 subtipuri:
1) 2) 3) 4) scleroz nodular (70%) celularitate mixt (16-30%) predominan limfocitar (7%) depleie limfocitar (2%)
3) LABORATOR
1) 2) 3) 4) 5)
5) BIOPSIE MEDULAR (n cazurile avansate) 6) PET (tomografia cu emisie de pozitroni) poate detecta mai bine dect CT sau RMN extinderea bolii
DEFINIIE
atingerea unui singur teritoriu ganglionar atingerea mai multor teritorii ganglionare de o singur parte a diafragmului
III*
IV*
atingerea mai multor teritorii ganglionare de ambele pri ale diafragmului atingerea unuia sau mai multor organe viscerale (dar nu prin contiguitate)
TRATAMENT (1)
Chimioterapie (combinaie de citostatice) cu radioterapie a zonelor afectate cu doze sub 25 Gray (medii sau mici)
Exemplu de cure:
4-6 cure ABVD (Adriamicin, Bleomicin, Vinblastin, Dacarbazin) i radioterapie pentru stadiile mai avansate de boal (IIB, III, IV)
TRATAMENT (2)
Alte tipuri de asocieri citostatice:
MOPP (Cariolizin, Oncovin(=vincristin), Procarbazin, Prednison) OPPA (Oncovin(=vincristin), Procarbazin, Prednison, Adriamicin)
COP/ABV
n formele rezistente sau n recidive: tratament citostatic intens urmat autotransplant de mduv
PROGNOSTIC
Supravieuirea la 5 ani: Stadiul I-II(A): >95%