DETERMINAREA INDICATORILOR CHIMICI DE CALITATE A APELOR UZATE MENAJERE 1 DETREMINARE CONSUMULUI BIOCHIMIC DE OXIGEN 1.

SCOPULSI DOMENIUL METODEI Prezenta procedura descrie modul de determinare a continutului de substante organice, degradabile pe cale biologica, prezente in apa uzata. Metoda se aplica apelor de suprafata si aplelor uzate care contin microorganisme cat si celor care nu contin microorganisme (in acest caz se impune insamantarea probelor de apa cu microorganisme). 2.DOCUMENTE DE REFERINTA Procedura este stabilita de STAS 6569 / 82 3.DEFINITII SI ABREVIERI CBO5 consum biochimic de oxigen Consumul biochimic de oxigen reprezinta cantitatea de oxigen care se combina pentru degradarea oxidativa de catre microorganisme a substantelor organice continute intr-un litru de apa in conditii stabilite (conventional s-a stabilit o perioada de incubare de 5 zile). Dilutia (factor dilutie) reprezinta volumul de apa de analizat, in ml, existent in 1000 ml amestec. Diluarea probei se face in cazul apelor cu continut mare de substante organice respective pentru care s-ar inregistra in cele 5 zile de incubare un CBO5 mai mare decat 70% din concentratia de oxigen dizolvat la saturatie, existenta initial in proba analizata. 4.DESCRIEREA PROCEDURII Se determina pH-ul probei de analizat si se ajusteaza daca estecazul. Se pregateste apa de dilutie astfel: la 1000ml apa distilata se adauga cate 1ml din fiecare din reactivii pentru prepararea apei de dilutie si se satureaza cu oxigen prin barbotare cu aer. Se pregateste doza de material de insamantare de 5ml / l. Apa de dilutie se adauga peste volumul de proba de apa uzata stabilit intr-un balon cotat de 1000ml, se omogenizeaza si se sifoneza in flacoane de incubare pregatite care se umplu complet. Doua dintre flacoane se introduc imediat in incubator, iar in al treilea se determina concentratia initiala de oxigen dizolvat si se noteaza rezultatul. Se determina in acelasi timp concentratia initiala de oxigen dizolvat in apa de dilutie precum si in materialul de insamantare si se noteaza rezultatul. Dupa perioada de 5 zile de incubare se determina concentratia de oxigen dizolvat ramas in proba diluata, in apa de dilutie si in materialul de insamantare si se noteaza rezultatul.

Consumul biochimic de oxigen rezulta din diferenta intre concentartia oxigenului dizolvat in proba supusa analizei la inceputul si sfarsitul perioadei de incubare. INREGISTRAREA REZULTATELOR Consumul biochimic de oxigen se calculeaza folosind formula: 1000 (1000 - Vp) Vins CBO5 = [(OD0 - OD5) - x CBO5dil - x CBO5ins] Vp mg/ l, in care: OD0-concentratia de oxigen dizolvat a probei diluate la inceputul perioadei de incubare, in mg / l; OD5-concentratia de oxigen dizolvat a probei la sfarsitul perioadei de incubare, in mg / l; Vp-volumul probei de analizat continut in 1000ml amestec, in ml / l; Vins-volumul de material de insamantare adaugat la 1000ml amestec, in ml / l; CBO5-consumul biochimic de oxigen al apei de dilutie, in mg / l; CBO5-consumul biochimic de oxigen al materialului de insamantare, in mg / l; Rezultatele se consemneaza in REGISTRUL DE ANALIZE CHIMICE aflat in Laboratorul Statiei de epurare. 1000 1000

2 DETREMINAREA CONSUMULUI CHIMIC DE OXIGEN 1.SCOPULSI DOMENIUL METODEI Prezenta procedura descrie modul de determinare a consumului chimic de oxigen necesar oxidarii in conditii specifice a substantelor oxidabile prezente in apele uzate si apele de suprafata. Metoda se aplica la apele uzate si la apele de suprafata cu uncontinut chimic de oxigen cuprins intre 30mg / l si 700mg / l. 2.DEFINITII SI ABREVIERI CCO consum chimic de oxigen Consumul chimic de oxigen esteconcentratia masica de oxigen echivalenta cu cantitatea de dicromat de potasiu consumata de materiile dizolvate si in suspensie in cazul in care o proba de apa este tratata cu acest oxidant in conditii precizate. 3.DOCUMENTE DE REFERINTA Procedura estestabilita de STAS 6954 / 84, ape de suprafata si ape uzate, SR ISC 6060 / 96. 4.DESCRIERE PROCEDURII Se transvazeaza 10 ml proba pentru analiza in vasul instalatiei pentru fibrele cu refluxare si se adauga 5 ml solutie dicromat de potasiu. Se pun in vas granule pentru reglarea fierberii probei de analizat si se agita cu grija. Se aduaga incet si cu precautie 15ml solutie acid sulfuric-sulfat de argint si se racordeaza vasul imediat la refrigerent. Se aduce amestecul de reactie la fierbere in 10 minute si se continua fierberea inca 10 minute. Se raceste vasul imediat in apa rece si se clateste refrigerentul cu un volum mic de apa. Se scoate refrigerentul, se dilueaza amestecul de reactie cu circa 75 ml apa distilata si se raceste la temperatura ambianta. Excesul de dicromat de potasiu se titreaza cu solutie de sulfat de fier si amoniu in prezenta a doua picaturi de solutie indicator de ferona. Se noteaza ca punct de viraj schimbarea brusca a culorii din albastru verzui in brun roscat chiar daca culoarea albastru verzui reapare dupa cateva minute. Se efectueaza in paralel proba martor urmarind acelasi mod de lucru dar inlocuind proba de analizat cu 10ml apa distilata. INREGISTRAREA REZULTATELOR Consumul chimic de oxigen se exprima in mg / l si se calculeaza cu formula:

8000 x C x (V1 V2) CCO = ,in care: V0 C concentratiacantitatii de substanta a solutiei de sulfat de fier si amoniu, in mol / l; V0 volumul probei de analizat, in ml; V1 volumul solutiei de sulfat de fier si amoniu folosit pentru titrarea probei martor, in ml; V2 volumul solutiei de sulfat de fier si amoniu folosit pentru titrarea probei de analizat, in ml; 8000 echivalentulgram al O2 in mg; Rezultatele sunt consemnate in REGISTRUL DE ANALIZE CHINICE aflat in Laboratorul Statiei de epurare.

3 DETERMINAREA OXIGENULUI DIZOLVAT 1.SCOPUL SI DOMENIUL METODEI Prezenta procedura descrie metoda iodometrica de determinare a continutului de oxigen dizolvat din apa. Metoda se aplica la toate tipurile de ape cu o concentratie in oxigen dizolvat mai mare de 0.2mg / l pana la dublul saturatiei in oxigen (20mg / l). 2.DOCUMENTE DE REFERINTA Procedura este stabilita de SR EN 25813 / 2000. 3.DESCRIEREA PROCEDURII Se umplu flacoanele cu apa uzata prin sifonare imediat dupa recoltare. Se fixeaza oxigenul introducandu-se in fiecare flacon cu ajutorul unei pipete de 1 ml solutie sulfat de mangan II (clorura de mangan) si 2 ml reactiv alcalin. Se rastoarna de mai multe ori flaconul pentru omogenizarea continutului.Se lasa timp de 5 minute ca precipitatul format sa se depuna si apoi se amesteca prin rasturnarea recipientului pentru obtinerea unei bune omogenizari. Se verifica daca precipitatul format este bine decantat pentru a se gasi in partea inferioara a recipientului. Se introduce incet 1,5ml solutie H2SO4, se agita pentru dizolvarea intregului precipitat. Se transfera continutul recipientului sau a unei cote parti (vol. V1) intr-un pahar conic de laborator. Se titreaza cu solutie de tiosulfat de sodiu pana la culoarea galben pai dupa care se adauga amidon ca indicator si se continua titrarea pana la decolorarea solutiei.

4.INREGISTRAREA REZULTATELOR Continutul de oxigen dizolvat, exprimat in mg / l, se calculeaza cu formula:

Mr x V2 x C x F1 ,in care: 4x V1 Mr masa moleculara relativa a oxigenului (Mr=32) V1 - volumulprobei sau cotei parti (V1=V0 daca se titreaza intregul continut al recipientului), in ml; V2 volumul solutiei de tiosulfat de sodiu utilizat pentru titrarea intregului continut al recipientului sau a cotei parti, in ml; C concentratiareala a solutiei de tiosulfat de sodiu, in moli / l; V0 F1 = , in care: (V0 V) V0 volumul recipientului, in ml; V suma volumelor solutiei de sulfat de mangan II (clorura de mangan) si al reactivului alcalin. Rezultatele se exprima cu o zecimala si sunt consemnate in REGISTRUL DE ANALIZE CHIMICE aflat in Laboratorul Statiei de epurare.

4 DETERMINAREA SUBSTANTELOR ORGANICE OXIDABILE 1.SCOPUL SI DOMENIU METODEI Prezenta procedura descrie modul de determinare a continutului de substante organice oxidabile cu permanganat de potasiu in mediu acid. Apele puternic contaminate se pot analiza utilizand o etapa de predilutie. Metoda se aplica la apele cu o concentratie de ioni de clorura mai mica de 250mg / l. 2.DOCUMENTE DE REFERINTA Procedura este stabilita de STAS 3002 / 8 3.DESCRIEREA PROCEDURII Proba de apa daca a fost conservata prin pastrare la rece se lasa in laborator pentru a lua temperatura camerei, apoi se agita. Intr-un vas Erlenmeyer se introduce cu pipeta 100ml proba de apasi 5ml solutie acid sulfuric. Se adauga 10ml solutie permanganat de potasiu si se aduce amestecul la fierbere. Dupa 10 minute din momentul inceperii fierberii, se indeparteaza sursa de caldura, se lasa vasul sa se raceasca si se adauga 10ml solutie acid oxalic. Solutia decolorata si calda se titreaza cu solutie de permanganat de potasiu pana la persistenta culorii slab roz. 4.INREGISTRAREA REZULTATELOR Continutul de substante organice oxidabile exprimat in mg KMnO4/ l sau mg O2/ l se calculeaza cu formula: [(V + V1) x F V2] x r x 0,316 x 1000 S.O.O = , mg KMnO4 / l 100 sau [(V + V1) x F V2] x r x 0,316 x 0,253x 1000 S.O.O = ,mg O2/ l, 100 incare: V volumulsolutiei de permanganat de potasiu 0.01n adaugat initial, in ml; V1 volumul solutiei de permanganat de potasiu 0.01n folosit la titrare, in ml; F factorul solutiei de permenganat de potasiu 0.01n;

V2 volumul solutiei de acid oxalic 0.01n adaugat la proba, in ml 0.316 cantitatea de permanganat de potasiu, in mg corespunzatoare la 1ml solutie permanganat de potasiu 0.01n; r coeficient de dilutie, in cazul efectuarii dilutiei; 0.253 cantitate de oxigen, in mg, corespunzatoare la 1mg permanganat de potasiu. Rezultatele sunt consemnate in REGISTRUL DE ANALIZE CHIMICE aflat in Laboratorul de apauzata.

5 DETERMINAREA REZIDUULUI FILTRABIL LA 105C 1.SCOPUL SI DOMENIUL METODEI Prezenta procedura descrie modul de determinare a continutului de substante organice si anorganice dizolvate in apa uzata si care nu sunt volatile (care se evapor cu uurin la temp. obinuit) la 105 C. Metoda se aplica la apele de suprafata, la apele subterane si la apele uzate. 2.DOCUMENTE DE REFERINTA Procedura estestabilita de STAS 9187 / 84, ape de suprafata, ape subterane si ape uzate. 3.DEFINITII Reziduul filtrabil uscat la 105C reprezinta masa de material care ramane din proba de apa filtrata, dupa evaporate si uscare la 105C pana la masa constanta. 4.DESCRIEREA PROCEDURII Se masoara 250ml proba de apa uzata si se filtreaza. Se aduce la masa constanta capsula de portelan prin operatia de uscare in etuva, racire in exicator si cantarire la balanta analitica. Se pune proba de apa filtrata in capsula de portelan si se evapora pe baia de nisip sau pe baia de apa.Capsula continand reziduu se usuca in etuva la 105C timp de o ora, se raceste in exicator, iar dupa 30 minute se cantareste la balanta analitica. Operatia de uscare, racire si cantarire se repeta pana la masa constanta. INREGISTRAREA REZULATATELOR Reziduul filtarbil uscat la 105C se exprima in mg si se calculeaza cu formula: (M1 - M) Reziduu = x 1000, in care: V M1 masa capsulei a reziduului uscat la 105C al probei de apafiltrata, in mg; M masa capsulei goale, in mg; V volumul probei de apa uzata folosit, in ml; Rezultatele se consemneza in REGISTRUL DE ANALIZE CHIMICE aflat in Laboratorul Statiei de epurare.

6 DETERMINAREA MATERIALELOR IN SUSPENSIE 1.SCOPULSI DOMENIUL METODEI Prezenta procedura descrie modul de determinare a continutului de materii in suspensie din apele uzate si de suprafata. Metoda se aplica la apele uzate si la apele de suprafata. 2.DOCUMENTE DE REFERINTA Procedura estestabilita de STAS 6953 / 81, ape de suprafata, ape subterane si ape uzate. 3.DEFINITII Materiile in suspensii reprezinta substantele insolubile din apa, care se pot separa prin filtrare, centrifugare sau sedimentare. 4.DESCRIEREA PROCEDURII Se introduce hartia de filtru in fiola de cantarire si se aduce la masa constanta prin operatiile de uscare in etuva, uscare in exicator si cantarire la balanta analitica. Se omogenizeaza proba de apa uzata si se masoara un volum de apa pentru analizat. Se filtreaza proba prin hartia de filtru. Reziduul de pe hartia de filtru se spala cu apa distilata pana la indepartarea sarurilor solubile. Se usuca precipitatul in etuva, se raceste in exicator si se cantareste la balanta analitica. Operatia de uscare, racire si cantarire se repeta pana la masa constanta. INREGISTRAREA REZULTATELOR Continutul de materii totale in suspensie se exprima in mg/ l si se calculeaza cu formula: (M2 - M1) x 1000 Suspensii = , in care: V M1 masa fiolei cu hartie de filtru, in mg; M2 masa fiolei cu hartie de filtru cu reziduu, in mg; V volumulprobei de apa luat pentru analiza; Rezultatele sunt consemnate in REGISTRUL DE ANALIZE CHIMICE aflat in Laboratorul Statiei de epurare.

BIBLIOGRAFIE 1)Galdean, N., Staicu, G. Ecologia si protectia mediului, Editura Economica Preuniversitaria, 18 iulie 2001. 2)Buchman, A., Bud, M., Stan, F. Ecologia si protectia mediului, Editura Economica Preuniversitaria, 26 iunie 2000. 3) Buchman, A., Bud, M., Stan, F. Ecologia si protectia mediului, Editura Economica Preuniversitaria,2004. 4) SR ISO 5667-10/1992. 5) STAS 6569 / 82. 6) STAS 6954 / 84, SR ISC 6060 / 96. 7) SR EN 25813 / 2000. 8) STAS 3002 / 8 9) STAS 9187 / 84. 10) STAS 6953 / 81.