Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
TESTE TIP V
Probleme simple: din cele 5 (cinci) rspunsuri oferite se alege un singur rspuns
corect.
f1 V\
vaporilor
hidrocarburii fa de hidrogen este 42. Care este formula molecular a hidrocarburii
?
A). C(,H}2
B). C2H4
C). C4H8
D). CgHio
E). Ceti 14
3. Prin reacia dintre 500 nil de alchen gazoas, msurat in condiii normale, cu un
n .-.VW-**
exces de ap de brom, s-au obinut aproximativ 4,2 g de produs de adiie. Ce alchen
a intrat in reacie ?
A), elena
B). propena
C). butena
D). pentena
E). izobutena
JJJL.4. Care este formula molecular a alchenei i citi izomeri structurali prezint, dac
l^^
0,11 litri alchen gazoasa msurat la 27 C i 10 atm., d la adiie de brom 9,64
'
grame produs ?
A). Ceti 12 i 5 izomeri
B). C4H8 i 6 izomeri
C). C5H10 i 4 izomeri
D). C$H6 i 1 izomer
E). CMs i 5 izomeri
La analiza unei substane sub form de gaz (c.n.) s-au obinut: 83.33%C i
%A , 5.
'"X'
16,66%H. Un litru din acest gaz cintrete 3,24 grame.Care este formula
molecular a substanei ?
A). C4HW
B). CsHs
Q. C5HI2
D). CsHw
E). C6HI2
K
r>j> 6. Care este hidrocarbura cu M=6 care prin monoclorurare fotochimic d 5 izomeri?
>|tv
A). 3-metilpentamd
B). 2-metilpentamd
217
C). 2,2-dimetil-propanul
D). izobutanul E).
pentanul
7.
Prin adlia apei la 520 g C2H2 se obine aldeliid acetic. Un sfert din masa aldehidei
-O
^.f,^'"' se reduce i se obine o substan A, iar restul se oxideaz i se obine o substan B.
Care este concentraia procentual a soluiei, obinut prin dizolvarea substanei A
in 270g ap (se presupune c randamentul tuturor transformrilor este 100%) ? A).
77% B). 46% C). 23% D). 80% E). 50%
8. Se hidrogeneaz catalitic 14 g alchen (cu o legtur dubl) cu 3,733 litri H2,
msurai in condiii normale. Alchena este :
A). Cji,2
B). CsH,0
C). C<H8
D). CsHl6
. E). CJ16
,, o /-o*-^. Prin arderea complet a unui litra de propan sint necesari (aer cu 20% Oz):
*
A). 3 litri aer
B). 5 litri aer
C). 5,5 litri aer
D). 25 litri aer
E). 32,5 litri aer 10. Citi cm3 soluie 0,1 M de brom in CCI4 (d=l56g/cm3) sint decolorai de
224 cm3
izobuten (msurai in condiii normale) ?
3
A) 100 cm
B) 62,5 cm3
C. 48 cm3
). 160 cm3
D
).
E). 125 cm'
11.Prin arderea a 0,5 moli ai unei hidrocarburi nesaturate se obin 89,6 litri amestec
gazos format din CO2 i H2O. Precizai numele hidrocarburii tiind c un litru de
hidrocarbur gazoas cintrete 2,5 grame :
pj A), propena
%jLP^ B). hexena
C). pentina D). butena
E). bulina
12. Din acetilen se obine o substan A. Cunoscnd c substana A este o
hidrocarbur cu 7,6% hidrogen, care este formula molecular a substanei A, tind
, kj_, c densitatea vaporilor si fa de aer este de 2,698 : 4(1^^
A). C2B4 B).C2H6 C). C4H4 D). CM6 E). Nici una din ele.
218
iehidei
sn B.
nei A
13. Un amestec gazos conine o alchin i hidrogen. tiind c pentru arderea complet a
P, . 0 patru volume de amestec sint necesare patru volume de oxigen i c trecnd patru
C^OJ^'.*-- volume amestec peste un catalizator de platin are Soc o hidrogeiiare a alchinei pin
la alean i rezult dou volume de gaz, s se stabileasc formula alchinei:
A). C2H2
B). C3H4
C). C4H1S
" H2,
D). CsH8
E). C&Hio
14. Raportul intre coninutul de carbon (exprimat in procente de mas) al unui alcool
monohidroxilic i al alchenei corespunztoare este de 0,7. S se stabileasc formulele
moleculare ale alcoolului i alchenei:
A). CsHsO i CjH6
ri B). C4H10O i CJh
C). C2H60 i C2H4 D).
C5Hl20 i CsH,0 E).
CoHj40 i C-6H/2
15. Alchena aciclic A reacioneaz cu bromul formnd un produs de adiie cu un
coninut de 4,35% hidrogen. Se cere formula molecular a alchenei A :
A). C2H4 - ., B).CsH6
#"- " ~ Q.CjHs D).
CsHl0
li,). C(d~ll2
'
cm
, fi = ,
... 9)^A). 5
B). 4
C). 1
D). 3
E). 2
estec
u
dg
.. .-* Q.5
D). 6
e
(18yHidrocarbura A are formula CBbn. tiind c prin ardere, din 0,1 moli A, se obin 9
< grame de ap, se cere numrul totai al izomerilor hidrocarburii A (fr izomerii
geometrici) :
A). 6
B).8
C). 5
D). 10
E). 11
219
r\ -, ri
B). 7,5
fiJ0^
Q. 9
D). 12,5
E). 20
21. Arznd 7,8 g dintr-o hidrocarbur A, cu densitatea in raport cu aerul 0,900, se obin
5,4 g H2O. Prin adiia apei in prezen de HgStt* i H2SO4 la substana A, se obine o
f, substan B, care prin oxidare trece in substana C. Prin adiia substanei C la
r^\^hl" substana A rezult un monoraer folosit in industria polimerilor sintetici. Care este
formula acestui monomer ?
'
A). CH2 = CH-CN
B). CH2 = CH-COOCH3
C). CH2 = CH-CI
D). CH3COO-CH = CH2
E). CH2 = CH -(Cl)C = CH2
;
22. Cu cite procente se reduce volumul unui amestec echimolecularde etan, eten i
;
hidrogen dac este trecut peste un catalizator de nichel:
:
\ i
A). 20%
! . J^^AB). 25% :_ j O^'
C). 30% D).50% E). 33,33%. 23. Se trateaz cu reactiv Tollens cite 1
gram din compuii : formaldehida (I); etanal (II); acetilen (III); propin (IV); vinilacetilen (V). Cea mai
mare cantitate de reactiv se consum la :
. -C^
{Qs'<
24J49 g dintr-un amestec echimolecular a 2 alchene omoloage, sint supuse unor reacii
de oxidare cu KMn04 alcalin cu obinerea de dioli. Volumul alchenelor la 27 C i
atmosfer este de 24,61 litri. Stabilii care este omologul inferior i ce tip de izomerie
prezint diolul obinut de la acesta :
A). 1-butena i 2-hutena; izomerie optic
B). etena; nu prezint fenomenul de izomerie
C). propena; izomerie optic cu 1 carbon asimetric
D). propena; izomerie geometric cis-trans
E). 1-butena i 2-buiena; izomerie optic cu doi atomi de C asimetrici 25. Se dau 214 g
amestec de hidrocarburi : A=alchen i B=alcan. La hidrogenarea
amestecului, A trece in B, iar masa amestecului crete cu 6 g. La arderea produselor
|F
22
0
obinute dup hidrogenare se formeaz 336 litri C02 (c.n.). Care este compoziia calitativ
i cantitativ (procentual) a amestecului:
A). 56,81 % hulen i 43,19% butan
l
B), 80,61% eten i 19,39% etan
C). 35,5% propen i 64,5 % propun
26. 100 ml de amestec gazos format din B2, un alean (A) i o alchen (B) se supun
f
arderii i rezult 210 m C02. Dac amestecul se hidrogeneaz in prezena Ni, rezult
I
un compus unic, cu volumul de 70 ml. Compuii A i B sint:
I
A), etan i elen
1
B). etan i propen
...-C). propan i propen
D). propan i balen
E). butan i buten 27. O alchen A obinut prin deshidratarea unui alcool nionohidroxilic,
aciclic, saturat
B, conine cu 25,71 procente de carbon mai mult decit alcoolul B. S se determine
care este a!chena.A i cantitatea de soluie de brom de concentraie 16% (in CCI4) ce
poate fi decolorat de 3,36 dm3 alchen :
A).C2H4;275g
itB),C2H4; 150 g
C).C3H6;275g
D).C:Ji6;150g
\
E).C4H8;200g
l
28. Se hidrogeneaz catalitic un compus organic nesaturat a crui mas molecular este
I
148. Cite duble legturi conine molecula, dac 0,345 g de compus se combin cu 224
j
ml de hidrogen (msurai la 20 C i 1 atmosfer) :
\
A).5
l
0B).4
I ^Q.3 MSy
D). 2
E J
>-
!
29. Un amestec de 3 hidrocarburi, A (alean) + B (alchen) + C (alchin) ocup un
I
volum V=273 nil la 100 C. Prin arderea in 02 rezult 986 ml C02. Raportul molar
j
A:B:C=1:3:5, raportul masic C:H in compusul A este de 3:1, iar numrul de atonii
j
de hidrogenin compusul C este de 2 ori mai mare decit numrul de atonii de
J , \(^'hidrogen din alean (A). Compuii A, B, i C sint:
j %cr A), metan, hexen, pentin
|
B). metan, elena, bulina
j
C). metan, buten, acetilen
\
D). etan, penten, propin
I
E). etan, propen, hexin
|
30. 89,6 ml (c.n.) de amestec format din metan, eten i etan, se trece printr-o soluie de
I
t-^p de brom. Se observ c masa soluiei de ap de brom a crescut cu 56 mg. Se cere
I vSi^ procentul volumetric din fiecare substan, dac acelai volum de amestec consum
I x^' prin ardere 1,288 litri aer (cu 20% oxigen):
I*
A). 25% CH4; 50% C2H4; 25% C2Hb
222
de
eri
ea
'm
te.
de
,
te
CiH4N2Oi
C3H6N,03
40. Ce formula brut corespunde compusului organic a crui compoziie este exprimat
prin urmtoarele rapoarte de mas: C:H:N:0 = 12:1:2:4,5
C6H7N20,
CsHsN,02
C7H6N,0,
C7H7N,02
CsH7N,02
41. Care din substanele organice de mai jos prezint urmtoarea formul procentual:
^
11
C). alanina
D). benzamida
E). acid o-aminobenzoic
43. Care este formula procentual a substanei organice care rezult din reacia anilinei
cu clorura de benzoil:
A). 50,16%C; 17,84%H; 21,95%0 i 10,05%N
r\V\v B). 71,11%C; 6,67%H; ll,85%Oi 10,37%N
f^
C). 64,28%C; 5,89%H; 8,14%0 i 21,69%N
D). 58,65%C; 7,89%H; 10,44%O i 23,02%N
E). 79,19%C; 5,58%H; 8,12%0 i 7,11%N
44. Care este formula procentual a substanei organice care rezult din reacia anilinei
cu acidul acetic:
A), 71,11%C; 6,67%H; 1J,85%0 i 10,37%N
vV B).62,13%C; 8,78%H; 10,06%O i 19,03%N
_<-^' L C). 58,65%C;
7,89%H; 10,44%O i 23,02%N
D).78,45%C;
3,48%H; 3,73%0 i 14,34%N
E).64,28%C;
5,89%H; 8,14%0 i 21,69%N
45. Care este formula procentual a glicil-alaninei:
A).41,09%C;
6,85%H; 32,88%0 i 19,18%N
yyjjs^aCB). 49,32%C; 5,25%H; 31,08%O i 14,35%N
C).37,11%C; 8,92%H; 29,19%0 i 24,78%N
D).50,14%C; 7,24%H; 30,02%O i 12,60%N
E). 38,55%C;
9,13%H; 24,20%O i 28,12%N
46. Cum se numete substana care conine 40%C; 53,3%0; 6,6%H, tind c 0,5 g din
aceast substan gazoas ocup,in condiii normale, un volum de 373,3 mi:
^ A), alcool meilic ~ -:,c-"'" "
B). aldehida formic C). aceton
D). acid oxalic E). acid acetic
47. Prin arderea in oxigen a 13,95 g substan organic se formeaz 39,6 g dioxid de
carbon, 9,45 g ap i n volum de azot msurat in condiii normale, de 1680 ml.
tind c in molecula substanei se gsete un singur atom de azot, s se ndice
formula plan a substanei organice:
A). C2H5-NH-C2HS
.^^ B). CH3-CH2-NH2
C). CeHs-NOi
D), CH3-NH2 E).
C6H5-NH2
48. Pentru obinerea acetilenei din metan, prin procedeul de cracare in arc electric, din
120 moli de metan se formeaz 22 moli de acetiien i 152 moli de hidrogen. Care
, f0J_ este valoarea randamentului acestui proces:
A). 60,25%
>r,Q^^
^"
B). 50,57%
C). 75,00%
D). 42,18%
E). 83,20%
224
49. In urma hidrolizei bazice a unei gliceride au rezultat 0,046g glicerina, 0,256 g acid
palmitic; 0,142 g acid stearic i s-au consumat 0,027 g ap. Care este compoziia
procentual a giiceridei analizate:
ilinei
.
linei
din
I .
m,
itJL
din
are
'
DJ.acid maleic
E). acid fumrie
53. Izoinerii corespunztori hidrocarburii ce conine de 2,5 ori mai muli atomi de
hidrogen decit de carbon sint:
>u A). 1-buten, 2-buten '^
B). pentan, izopentan C). nbutan, izobuian
D). substana respectiv nu prezint izomeri E).
Nici un rspuns nu este corect
54. Prin oxidarea energic a unei substane A rezult doi compui B i C care au
i\
n caracter acid i conin C, H i O. ase g din substana B reacioneaz cu 4,6 g etanol
in timp ce 4,5 g din compusul C reacioneaz cu aceeai cantitate de etanol.
Compusul este:
A). Acidul benzoic
B). Acidul acetic
C). Acidulftalic
D). Acidul fumrie
225
226
tL*-
i>
C). 13,75%
D). 8,54% E).
10,22%
66. Un amestec ecliimolecular de doi monoaicooli degaj in reaciecu sodiu 224 1
hidrogen. Unui din alcooli are raportul de mas C:H:0=3:1:4 iar cel de al doilea are
raportul de mas C:H:0=12:3:8. Alcoolul superior respectiv este :
M,
A). Metanol
B). Propanol C).
Etanol D). Alcool
alilic E). Butanol
67. Se d o substan cu urmtoarea compoziie procentual : C=47.,06%; H=6S54%;
_L 0=46,40%.Formula molecular i numrul de izomeri ai substanei respective sint:
A). C4HsCl; 4 izomeri
227
fVo.jUi
70 JUn mol de alcool primar alifatic saturat consum la oxidare (KMn04 i H2S04) doi moli de
oxigen. Patru moli din acidul rezultat consum la ardere doi moli oxigen. Acidul respectiv este:
A). Acid acetic QV\ B). Acidoxalic V~'
C). Acidformic D). Acidmaleic E). Acid fumrie
71. Hidrocarbura aciclic A al crei raport de mas este C:H=12:1 este folosit la
obinerea acetamidei. Volumul de substan A msurat in condiii normale, necesar
obinerii a 295 kg acetamid este :
o A). 110 m3 substan A
e'l^^B). 112 nr substan A
\-f
"C). 112 cm3 substan A
D). 100 m3 substan A
E). 4 kmoli substan A
72.Un amestec de dou hidrocarburi aromatice izomere care conin 90,57% carbon i
au densitatea in raport cu aerul egal cu 3,66 se transform prin oxidare cu KM11O4
in mediu de H2S04 in acid benzoic respectiv in acid o-ftalic. Acidul benzoic este in
proporie de 59,51% iar restul este acid o-ftalic. Cele dou hidrocarburi sint:
A). Izopropilbezenul i etilbenzenul
B). Etilbenzenul i o-xilenul
C). Etilbenzenul i toluenul
D). Toluenul i o-xilenul
E). Toluenul i izopropilbenzemd
228
*
l ';
us
l). Acidformic
|i - co^''
C). Acid acetic D).
Acid benzoic E).
Acid propanoic
76. In reacia de clorurare fotocliimic a toluenului rezult trei compui A, B, C care
conin : A=28% CI; B=44,l% CI i C=55,5% CI. Numrul de izomeri posibili ai
substanei B este :
A). 10 izomeri
B). 6 izomeri
,f y
r%
t). 5 izomeri
D). 9 izomeri
E). Nu prezint izomeri.
77. O hidrocarbur adiioneaz brom molecular formnd un compus cu masa
molecular 188. tiind c masa molecular a bromului este 80, hidrocarbura folosit
in reacie are formula:
A). C2H6
B). C1H4
^M^"
C). CH20
^
D). C2H2
E). C3JH4
78. Care este compoziia in procente de volum al unui amestec de propan i butan,'
dac prin arderea a 10 ml amestec gazos cu exces de oxigen se formeaz 36 ml dioxid
de carbon?
A). 20% propan i 80% butan
^ t ojoJB). 40% propan i 60% butan C).
60% propan i 40% butan
229
cu i
0=1
C).
_gj
g^ Q
cai
cai
gf
650k
^M
Q. 450 kg
#D). 500 kg
E). 480 kg
80. Se amestec 89,6 1 acetilen cu 44,8 1 dintr-o alt hidrocarbur gazoas. Pentru
arderea amestecului au fost necesari 313,6 1 oxigen. Toate volumele de gaze au fost t
msurate in condiii normale. Careeste cea de a doua hidrocarbur ?
r/
A). Metan
B). Etan
. , ,.
C). Eten
^^>
D). Propan E),
Propen
81. Un amestec de alean i alchen avnd acelai numr de atomi de carbon se trateaz cu o
soluie de brom in tetraclorur de carbon. tiind c 2 g amestec reacioneaz cu 20 ml
soluie IM de brom i formeaz 4,6 g produs de reacie, s se precizeze denumirea
hidrocarburilor ce intr in compoziia amestecului: A). Propan i propen B). Butan i
buten
^~c ' D). Etan i eten
a , 10 C). Pentan i penten
E). Butan i butadien
da
0=
Aj
B
D
85. S
i
86.
g-
230
A^'
cu un coninut de 20% trioxid de sulf este necesar pentru a face acidul sulfuric
rezidual reutilizabil in condiiile reaciei de mai sus ? (Mase atomice: C=12; H=l;
0=16; S=32)
A). 1507,7 Kg
B). 2300,5 Kg
C). 3012,7Kg
D). 3015 Kg
E). 3087,8 Kg ii. O aren se transform intr-un nitroderivat folosndu-se 600 Kg amestec
nitrant in
care acidul azotic i acidul sulfuric se gsesc in raport molar 1:3. Dac intre
cantitile de ap iniial i final din soluie exist raportul de mas egal cu 1:2 s se
stabileasc concentraia acidului sulfuric folosit la obinerea amestecului nitrant
dac soluia de acid azotic a avut concentraia de 80% ? (Mase atomice C=12; H=l;
0=16; N=14; S=32)
A). 95%
B).97,3%
r^vf
Q.99,2%
D). 88,0%
E). 74,8% \S5lSe consider urmtoarea schem
de reacie
a/SE . b/SR a/SE ^ HOH/SN _
CgHg------------>A------------>B----------->C-------------->D
tiind c substana D este un acid monocarboxilic care conine 23,53% oxigen, s se
indice numrul acizilor izomeri: (Mase atomice: C=12; H=l; 0=16)
A). 2
B).3
Q.4
^ . v\
D).5
E). 6
86. Un amestec care cuprinde 8 moli din dou hidrocarburi omoloage monosubstituite
la nucleu formeaz prin ardere 2596 grame CO2 i 630 grame ap. Raportul intre
numrul atomilor de carbon i hidrogen ai omologului superior este 4:5. Formula
molecular a omologului inferior este : (Mase atomice :C=12; H=l; 0=16)
A). C7H,0
Q. CsHl0
D).
C9Hl2 E).
C10H14
87. O hidrocarbur conine 92,3% carbon. tiind c 600 ml din vaporii ei cintaresc 1,3
g la 87 C i 624 mei Hg, sa se stabileasc formula ei molecular : (Mase atomice:
012; H=l)
A). C2H2
B). C4H4
|4
C).C3H4
^',v
D). C6H6
E). CsH6
88. Un amestec de dou hidrocarburi aromatice izomere, care conin 90,57% C i care
in faz gazoas are densitatea fa de aer 3,66 este oxidat cu permaanganat de
W'A
231
potasiu in mediu de acid sulfuric. Prin separarea compuilor organici solizi rezultai se
obine un amestec solid format din 59,51% acid benzoic i 40,49% acid ftalic . S se
calculeze raportul molar al amestecului de hidrocarburi. Mase atomice : ( C = 12 ; H = l :
0=16) A). 1:1
B). 2
Q.2. 1
D). 1 :
E). 31
. volum de benzen i eten sint necesare pentru ca prin metoda Friedel - Crafts s
89. 3Ce
se obin 2120 kg etilbenzen , randamentul reacie fiind 50 % , iar densitatea
benzenului 0,88 g/cm3 . ( Mase atomice C = 12 ; H = 1 )
A). 1,72 m3 C06 : 448 m3C2H4 B).
3,12 nr C6H6 : 896 m3 C2H4 C).
W\ - H
3,54 m3 C6H6 : 896 m3C2H4 D).
4,o2 m3 CsHs : 900 m3C2H4 E).
Nici im rspuns coreei
90. Se prepar stiren prin alchilarea benzenului cu eten inprezen de cloruri de
aluminiu i urme de ap , urinat de dehidrogenare . tiind c s-au obinut 3,12 tone
stiren , se cere ; cantitatea de benzen i eten necesar la un randament global de 90
A). 2,6tC6H6
B). 2,34 tCJi'6
C). 2,34 tCSe
D).2,6 tCsHs
%, puritatea etenei find 80 % .( Masa atomic : C = 12 ; H = 1 )
746,6 m3 C2H4 746,6
m3 C2H4 933,3
ywW
m3C2H4 933,3
m3C2H4
E). Nici un rspuns corect
91. Pentru obinerea acidului ftalic , respectiv a anhidridei ftalice se folosete oxidarea oxilenului sau a naftalinei in prezena V205 la temperatur nalt . Care este raportul molar
in care ar trebui luate cele dou substane prentru ca s se foloseasc cantiti egale de
A). 2 : 3 CSHJO
B). 1 : 1 CsHl0
C). 3 : 2 CgHio
D). 1 : 2 C8HI0
oxigen ? ( Mase atomice :C = 1 2 ; H = : 1 ; 0 = 1 6 )
:
CioHg
:
Ci
(08
: CioHs
HA - H
.' Ci (08
EJ.2.1 CSHI0: CioH8
92.La obinerea prin metoda Friedel - Crafts a etilbenzenuiui se obine o mas de
reacie ce conine pe ling produsul principal 6 % dietilbenzen 1% trietilbenzen i
benzen nereacionat . S se calculeze cantitatea de etilbenzen obinut tiind c din
864,3 kg benzen s-au obinut 1000 kg mas de reacie.. ( Mase atomice : C = 12 ; H
=1)
v4
A).
399
,4
kg
B).
250
,5
kg
I>\
C).
276
,9
kg
D).
266
,6k
g
E).
280
,1
kg
93. Ce
cant
itat
e de
anh
idri
d
ftali
ca
se
obi
ne
din
468
kg
ame
stec
echi
mol
ecul
ar
de
o xile
n i
naft
alin
sup
us
oxi
drii
cu
aer
,
considernd
c
reaciile
de
oxidare
desfoar cu un randament de 80 % . (Mase atomice :C = 12;H = 1:0 = 16)
A). 296,0 kg
se
B).i
C). ;
])..
94. La
amc
tolu
in 1'
C=
A).
B).
C).
D).
E).
95. D
i
clo
pei
pr<
bei
35.
A).
B).
D)
E)
96.1
pi
CE
li
A/
C
i:
E
97. x
a
/i
98.
232
uitai
c . S :
= 12
fts s
tatea
de
tone
le 90
B). 592,0kg
C). 740,0kg
D). 473,6 kg
E). 370,0 kg
94. La nitrarea toluenului se obine , dup ndeprtarea amestecului nitrant , un
amestec cu c - 1,2 g/cni3 care conine 30% derivat orto , 60% para , 6% raeta i 4%
toluen nereacionat. S se calculeaz ce volum de toluen (# = 0,9 g/cm3) a fost luat
in lucru pentru a obine 1000 I amestec cu compoziiade mai sus ? ( Mase atomice :
C=12; H = l ;0= 16; N = 14 )
A). 740,4 Kg
B). 821,6 Kg
C). 912,9 dm3
m. '^
D). 822,71
E). 767,71
95. Din 900 1 benzen ( r = 0,9 g/cm3 ) se obine prin clorurare cu un randament de 90%,
clorbenzen. Clorbenzenul obinut se separ i apoi se supune unei noi clorurri pentru
obinerea diclorbenzenului, reacia avnd Ioc cu un randament de 100% , iar procentul de
para - diclorbenzen obinut fiind 60% , s se calculeze raportul molar benzen iniial : para
- diclorbenzen obinut. (Mase atomice : C = 12 ; H = 1 ; CI = 35,5) A). 2,38 B). 308-C).
2,62 D). 1,67 E). 1,50
Mf
area
este
asc
de n
i
din ;
H
PA -^
96.
Benzenul reacioneaz in reacia de akhilare cu o alchen formnd
compusul
A care prin dehidrogenare trece in B , care conine 91,52%
carbon . Calculai procentul de carbon intr-un amestec de A i B in raport molar de 1 : 2 ?
(Mase atomice : C=12 ; H=i)
A). 90,50%
^
M
B). 91,52%
i\V'f\
C). 85,40%
D). 91,01%
E). Nici im rspuns nu este corect.
97. Se supune oxidrii un amestec de silen i naftalin care conine 92% C . tind c xilenul
se afl in raport molar o : m : p = 1 : 0,1 : 2 s se calculeze cantitatea de anhidrid ftalica
ce se obine din 1000 Kg amestec ? ( Mase atomice : C = 12 ; H = 1 ; O = 16 ) A). 597,4Kg
B). 471,2 Kg C). 768,2 Kg D). 840,6 Kg E). 383,8 Kg
f\ .- H
se
\/\
98. La o trecere prin vasul de reacie a benzenului i care conine in procente de mas 50%
CH6 , diizopropil benzen i 8% triizopropil benzen . S se calculeze procentul de
benzen transformat la o trecere a materiei prime prin reactor : ( Mase atomice : C = 12 ; H
= 1) A). 39,00%
|f\
233
B). 36,00%
C),
C). 64,78%
D).
D), 54,36%
E).
E). Nici un rspuns mi este corect.
104. U
99. Din pcur supus cracrii la 550C pe ling benzina de cracare se obine i un
sulf
amestec de gaze , numite gaze de cracare , care conin 30% eten , 20% propen ,
j
apo
30% buten , restul find alcani. tind c s-au luat in lucru 2240 m3 gaze de cracare
sulJ
s se calculeze cantitatea de cumen de puritate 98% obinut din propen la un
acii
randament al procesului de 80% : ( Mase atomice : C = 12 ; H = 1 )
|
23
A). 1920,0 Kg
|
A).
B). 2400,0Kg
|
B).
C). 1959,2 Kg
^M
\
Q.
D). 2352,2 Kg
D).
E). 2376,2 Kg
\
E).
100. Prin clorurarea fotochimic a toluenului se obin doi compui A i B care conin 105. ! 28% CI2 i
respectiv 44% Cl2 . tind c un amestec al compuilor A i B conine ! cai 34,3% CU , s se determine
:
raportul molar al componenilor : (Mase atomice : C =
s C 12 ; H = 1 ; CI = 35,5 ) ' ' \
A) A). 1: 2
B) B). 2 : 1
C) C). 1: 1 rY\-H
Dj D). 2:3
E) E). 3:2
' "6.
101. O cantitate de benzen reacioneaz cu clorul in prezena clorurii ferice , in vedereaui
obinerii
C<$HsCl, dup ndeprtarea acidului clorhidric se obine o mas de reacieC de 1000 Kg cu 70%
C6H5CI ; 20% C6H4CI2 i 10% C6H6 nereacionat . Care este
i randamentul procesului ? ( Mase
atomice : C = 12 ; H = 1 ; CI = 35,5 )
H A). 86,80%
A B). 86,00%
B C). 84,70% fV\~Vt
L E). 72,90%
.
C D). 82,05%
h
102. O cantitate de toluen cu masa de 920 Kg reacioneaz cu clor in prezena luminii;'.
1
clorul
transformmdu-se integral . Randamentulde transformare al toluenului este c 70% iar cantitatea de
toluen transformat in derivat dihalogenat este cu 92 Kg mai
1 mare decit aceea transformat in
conpusul monohalogenat . Ce cantitate de' 1 compus dihalogenat s-a obinut ? ( Mase atomice :C =
1 2 ; H = 1 ; C I = 35,5 )
\ A). 563,5 Kg '
; B). 885,5 Kg
C). 644,0Kg
Dy\^V\
D). 724,5 Kg
E). 805,0 Kg
103. Una din metodele de preparare a fenolului folosete ca materie prim benzen i
propen . Prin aceast metod s-au obinut 2632 Kg fenol i un produs organic
I!
secundar . Produsul secundar se separ cu un randament de 80% i apoi cantitatea
separat se transform integral in acoolo terbutiiic . Ce cantitate de alcool
terbutilic de puritate 95 % s-a obinut ? (Mase atomice :C = 1 2 ; H = 1;0 = 16)
A)'2072,0 Kg B).
1650,3 Kg
oV\
|Vx234
r^"--' i
ine i un
propen ,
le cracare
;n la un
re conin
i conine
ice : C =
i vederea
le reacie
"are este
luminii ;
ului este
Kg mai
:itate de
)
enzen i
organic
mtitatea
e alcool
= 16)
C). 1822,0 Kg
D). 1657,6 Kg
E). 1744,8 Kg 104. Una din metodele de preparare ale alfa-naftolului pornete de la
naftalin care se
culfoneaz cu acid sulfuric la aproximativ 100C . Se neutralizeaz acidul sulfonic i
apoi prin topire alcalin se obin naftolii . tind c s-au obinut 2760 kg naftalin
sufonat de sodiu care este cantitatea de acid sulfuric 90% folosit tind c se ia
acidul intr-un exces de 10% . ( Mase atomice : C = 12 ; H = 1 ; O = 16 ; S = 32 ; Na =
23)
(V\-0>1
A). 1293,6 Kg
B). 1176,0 Kg
C). 1306,6 Kg
D). 1437,3 Kg
E). 1164,0 Kg YM>. Se supune sulfonrii 6400 Kg naftalin in vederea obinerii naftolilor .
Calculai
cantitatea de (NaOH) hidroxid de sodiu de puritate 98% necesar . (Mase atomice :
: = 12 ; H = 1 ; O = 13,; S = 32 ; Na = 23 )
A). 2000 Kg
B). 4000 Kg
C). 2300 Kg
f\^m
D). 2040,8Kg
*' '
E). 4081,6 Kg
106. O substan A din dasa arenelor cu un coninut de carbon de 91,30% se supune
unei reacii de nitrare energice obinundu-se 2270 Kg substan B. Care este
cantitatea de amestec sulfonitric cu compoziia : 40% acid azotic ; 50% acid sulfuric
i 10% ap consumat tind c soluia rmas dup ndeprtarea Iui B conine 10%
HN03 ? ( Mase atomice : C = 12 ; H = 1 ; O = 16 ; N = 14 )
A). 6300 Kg
B). 1575 Kg
C). 4725 Kg
M
D). 6165 Kg
*%
E). 5850 Kg
107. In reacia de nitrare a benzenului pentru obinerea nitrobenzenului pe ling
compusul monosubstituit se obine i un compus disubstituit.tind c au fost luai in
lucru 532 1 benzen ( c u r = 0,88 g/cm3) i c s-au obinut 828 Kg amestec de
mononitrobenzen i dinitrobenzen s se calculeze procentul de benzen consumat
pentru fiecare din cele dou procese : ( Mase atomice :C = 12;H=1;0=16; N =
14 )% mononitrobenzen % dinitrobenzen
A). 60%
40%
B). 40%
60%
C). 66,6%
33,3%
ty\^V\
D). 33,3%
66,6%
E). 80%
20%
108. O cantitate de benzen egal cu 1064 1 (r = 0,8Kg/dni3) se supune iiitrrii cnd se
obin 1656 Kg de mononitrobenzen i dinitrobenzen . S se calculeze raportul molar
mononitrobenzen : dinitrobenzen : ( Mase atomice : C = 12 ; H = 1 ; O = 16 ;'N = 14)
A). 1 : 2
B). 2 : 1*
C).2:3
ft\ - ^
235
D). 3 : 2
E). 1 : 1
109. Se dau transformrile chimice :
A + CH3CI ^^- B + Hcl
B + 3HN03 522l_ C + 3H2 O
Cunoscnd c se obin 6810 Kg substan C i c substana B are raportul de mas
H:C = 2:21 i numrul atomilor de carbon din molecul este cu o unitate mai mic
decit numrul atomilor de hidrogen , se cere volumul de substan A necesar ,
tiind c densitatea sa este 0,87 g/cm3: ( Mase atomice : C = 1 2 ; H = 1;0 = 16;
N=14)
A). 2340 I
B). 5924,71
pfx^H
C). 2689,61
D). 2035,8 l
E). Nici un rspuns nu este corect.
110. Un amestec de 410 Kg toluen i o-xilen care se afl in raport molar 1 : 3 se
oxideaz cu aer in prezen de V205 . S se determine volumul de aer necesar
oxidrii amestecului ( concentaia procentual a oxigenului in aer este 20% in
procente de volum): ( Mase atomice :C = 1 2 ; H = 1 ; 0 = 16)
A). 2352 l
B). 11761
C).1176m3
VV-H
3
D). 2352 m
E). 2300 m3
111. Pentru oxidarea unei anumite cantiti de toluen se introduce in reactor aer (c.n.).
Dup ce are loc reacia, rmin 60,48 m 3 amestec gazos (c.n.) format din N2 i 02 care
conine 11,11% oxigen in procente de volum. S se determine cantitatea de acid
benzoic obinut tiind c in aer concentraia oxigenului in procente de volum este
20% : (Mase atomice C=12; H=l; 0=16)
A). 12,5 Kg
B). 24,4Kg
(U . W
C). 37,5 Kg
D). 50,0Kg
E). Nici un rspuns nu este corect.
112. Pentru oxidarea unei anumite cantiti de naftalin se introduce in reactor aer
(c.n.). Dup ce are loc reacia, rmin 36,96 ni3 amestec gazos(c.n.), format din N2 i
02 care conine 9,09% oxigen in procente de volum. S se calculeze cantitatea de
naftalin oxidat tiind c in aer concentraia oxigenului in procente de volum este
20%o : (Mase atomice: C=12; H=l; 0=16)
A). 3,2 Kg
B). 6,6Kg
C). 6,4Kg
puh-Vi
D). 12,8 Kg
E). J 0,0 Kg
113. Pentru obinerea nitrotoluenului cu un randament de 83% se folosete toluen i
acid azotic 98%. tiind c nitrotoluenul este.un amestec 36% orto, 60% para i 4%
met (in procente de mas) cu densitatea 1180 Kg/m3 , s se determine raportul
236
ie mas ai
mic ir,
= 16;
[*.
1 : 3 se
r necesar
20% in
I
':-
ier (c.n.).
i O2 care
de acid
ium este
molar toluen luat iniial in reacie : para nitrotoluen, tind c s-au obinut 232,2 1
amestec de nitrotoluen : (Mase atomice: C=12; H=l; 0=16; N=14) A). 1:2,1
B). 2 :
IM
C).
2
:
3,5
D).
3:2,0
E). 1:
1,0
114. Pentru obinerea etilbeiizenului se lucreaz la 200 C i se folosete benzen i gaze
de cracare cu un coninut de 35% eten. tind c dup terminarea reaciei s-a
obinut un amestec de gaze cu un coninut de numai 5% eten, se cere volumul de
gaze de cracare necesar Ia temperatura de reacie pentru a obine 2120 Kg etilbenzen
; (Mase atomice: C=12; H=l)
A). 1417,3 m3
B). 2458,0m3
C). 2400,0m3
(V\-K
3
D). 1906,2 m
E). 2000,0 m3
115. Prin descompunerea'a 2 moli de substan W care conine in molecul C, H, O i
N, se degaj un volum de 119,05 dm 3 gaz msurat Ia temperatura de 527 C i
presiunea de 8 atmosfere. Dup aducerea amestecului gazos in condiii normale i
condensarea vaporilor de ap, volumul gazelor msoar 213 dm 3, iar dup trecerea
acestui amestec gazos printr-o soluie de KOH rmin 78,45 dm3 (c.n) gaze, din care
1/7 reprezint oxigenul i 6/7 azotul. Se cere formula substanei W :
A). C4H7O3N4
ctor aer
lin N2 i
tatea de
luni este
S). CtfsOM
r
0,
C). CJlsOM
WVA>^UMC.
D).
CHOSN
E).
CtHiOeNi
116. Prin arderea a 1,45 ml hidrocarbur gazoas in condiii normale s-au format 8,54
mg dioxid de carbon i 3,50 mg ap. Ce formul molecular are hidrocarbura ?
A). C3H4
,B). C4U8
oluen i
a i 4%
aportul
C). CH6
ip^A^
D). CA E). Nici o formul nu
corespunde.
117. Ce cantitate de cloruri de benzoil in grame este necesar pentru a prepara 10 moli
de benzamid, randamentul reaciei find de 92% ie raport cu clorura de benzoil:
A).
1527 g
O
B).1405
U\i
g
C).
1292,6
g
D).140
0g
^t,
E). 1000
g 11$. 212 kg p-xilen. tind c se obin 2 izomeri clorurai i c woluraul de gaz degajat este de
Se
134,4 in3, ce se poate obine la hidroliza celor 2 izomeri:
clorure A). Acid + hidroxialdehid
az
,^
X,B). Compus dicarbonilic + hidroxialdehid
fotocli C). Acid + compus dicarbonilic
f^<
imic
D). Acid dicarboxilic
237
0.6
|V
K- - *'
D). 7
E).8
121. Se ard 100 nil hidrocarbur gazoas cu 500 ml oxigen. Dup condensarea apei se
obin 400 ml gaze, care dac sint trecute prin KOH volumul scade la 300 ml. Cari
este hidrocarbura :
A). C2H6
B). C2H<
p^w^
C). CH4
D). C2H2
E). C6HS
122. Un volum de 224 cm3 hidrocarbur, msurat in condiii normale, d prin oxidare
(ardere) 1320 mg dioxid de carbon i 360 mg ap. Formula hidrocarburii este :
A). C3H6
B). C3Hs
C). C3H4
fx7x ^<
D). C2H4
E). Nici una nu este corect.
123. In urma combustiei a 1,5 mg compus organic s-au obinut 4,6047 mg dioxid de
carbon i 2,1977 mg ap. Formula hidrocarburii este :
A). CsH?
B)-CsH6
^^
C). C<H8
D). C6H14
E). Ctfin
124. La hidrogenarea a 5,4 g alchin in prezen de Ni se consum 2,46 1 hidrogen
msurat la presiune de 2 atm i temperatur de 27 C. Formula molecular a
hidrocarburii A este :
A). C2H2
h
C).CsH4
"
D). CsH8
E). C6HI0
125. O substan organic A care conine 29,26% carbon, 5,74% hidrogen i 65% brom
formeaz prin tratare cu o soluie hidro-alcoolic (alcool'.ap) de hidroxid alcalin,
1. -*238
dou substane. Substana B este gazoas iar substana C este un lichid. Prin
oxidarea lui C se obine tot o substan lichid D. Care este substana A :
A). 1-brompentan
B). Dibrompropan
C). 2-brompropan
D). Bromura de etil
E). Bromura de metil
126. O substan A cu urmtoarea compoziie : 42,85% carbon, 2,38% hidrogen,
33,06% oxigen, 16,71% azot, are masa molecular 168.S se precizeze care este
substana A dac prin clorurare d un singur derivat monoclorurat:
A). 1,2 dinitrobenzen
B). 1,3 dinitrobenzen
jv
~
C). Etil niirobenzen
rr x i
D). 1,4 dinitrobenzen
E). 3 nitro etilbenzen
127. Un compus A d la analiza elementar 85,71% carbon i 14,29% hidrogen i are
masa moleculai' M=84. Care este formula de structur a compusului A tiind c
prin oxidare conduce Ia acid 2,2 dimetil-propanoic i acid formic :
' A). 2,3 dimetil 2 biden
B). 3,3 dimetil 1 bulen
f
C). 2 metil 1 penten
^ cJlMM<
D). 2,2 dimetil 3 penten
E). 3 metil 2 penten
i28.Un ester a fost preparat prin reacia etanolului cu un acid organic A. Analiza
elementar a unei probe de 0,66 g din acest ester conduce la 1,32 g dioxid de carbon
i la 0,54 g ap. Densitatea vaporilor acestui ester in raport cu oxigenul este 2,75.
Care este acest ester tindc atit alcoolul cit i acidul se pot obine industrial din
aceeai materie prim:
A). Propionai de etil
Q
B). Butiral de etil
o ^ C- '^ C}, J
C). Acetat de etil
D). Formiat de etil
E). Acetat de metil
129. Un ester avnd densitatea vaporilor si in raport cu aerai egal cu 4,01
reacioneaz cu hidroxidul de sodiu pentru a da natere la o sare a crei mas
molecular este 24/29 din masa iniial a esterului. Care este acest ester :
A). Acetat de propil
B). Formiat de pentil
,,y
,
Or "
,rt I
r
C). Acetat de butii
" N o- f~
D). Propionai de etil
E). Propionai de propil
130. Se oxideaz catalitic 448 m3 metan msurai in condiii normale la aldehid
formic. Ce cantitate de formol de concentraie 40% se poate prepara cu aldeliida
formic obinut dac randamentul reaciei este 75% :
A). 1725 kg
B). 920 kg
.
C). 1125 kg
r^"
D). 180 kg
E). 1500 kg
239
240
i aldehid
iiidenseaz
mtitti de
"ie acetia
le formula
n condiii
$% C2H2,
bine din
hidroxilic
ac prin
r 62. La
ta 0,27
g :ere s
se
lchilarea
e pentru
sformare
?V\
~Vv
241
A). 32 kg B). 30
kg C). 95,8 kg
D). 396 kg E).
126,72 kg
143. Un mol de substan cu formula molecular CjH803 reacioneaz cu 1 mol NaOH
i 2 atomgram de Na. Care este structura substanei:
A). Substana conine un -COOH i -C^sCJ
B). Substana conine un hidroxil i -C^C
~ G^ ^ '1
C). Substana conine doar grupri -OH
D). Siibstana conine numai tripl legtur -C^C
E). Substana conine o grupare -COOH i o grupare -OH
144. O substan A cu compoziia urmtoare: 42,85% C; 2,38% H; 38,06% O; 16,71%
N, are masa molecular 168. Ea poate exista in trei forme izomere; care este formula
sa molecular :
A). CsH202N
B). CSAO^NJ
^
h.
C). C6H402N2
^" '^^
D). C4H4O2N2
,-, ^
C). CtfeO
D). CsH8
E). Nici o formul nu este corect.
148. Un acid saturat monocarboxilic, care conine 40% C este transformat intr-un ester
care conine cu 14,54% mai mult carbon in coniparaiecu acidul. tind c alcoolul
folosit pentru esterificare este aciclic, saturat, monohidroxilic, care este formula de
structur a esterului:
Oovi
A).CH3CH2 COOCH3
QL-^" '
B).CH3COOCH2CH3
242
M-ifS
sJ&^S&Zx
mii'mfr?.-:,
mol NaOH
O; 16,71% ste
formula &
i obinerea
idament al
fff'
B|.
inolecular
ombii cu
;zuit 44 g
r-un ester I-
alcoolul
i|
>rmula de
c / l i
ov^
fcV
9
4
0
,
4
1
243
E). 1468,75
'
E
)
.
7
8
4
m
3
156.
I
&
<:.:
Y; j*
155. Folosnd ca materii prime numai metan i clor pentru obinerea clornrii de,
benziliden, ce cantitate de metan msurat a presiune de 2 atm s-a folosit tind c s- j
au
obinut
805
kg
clorur
de
benziliden
:
A).
672
\
B) 336m
- 'l & u
C). 280 m3
D). 392 m3
KV- -v
:
m3
O
mo
no
am
in
pri
ma
r
aro
ma
tic
,
M,
for
me
az
pri
n
dia
zot
are
co
mp
us
ul
N,
car
e
su
pu
s
hi
dr
oli
zei
Ia
cal
d
se
transform
in
compusul
L
cu
degajare
de
azot.
Dac
s-au
folosit 55,8 compus M se constat c se degaj 13,44 1 N2 (c.n), amina va fi:
A). Nqftilamina
B). Benzilamina
P^. -44 Vt -,
C). Anilin
~~
D). o-metilanilina
E). p-metilanilina
157. Un amestec format din alcool metilic i alcool etilic conine 0,4087 g oxigen pe
gram de amestec. Care va fi compoziia procentual a amestecului:
161.
50% etanol
60% etanol
55% etanol
65% etanol
p^-on
A). 25,75% metanol 24,25% etcmol
B). 50% metanol
C). 40% metanol
D). 45% metanol
E). 35% metanol
158. Analiza unui amestec de cloroform i tetraclorura de carbon arat un coninut de 90,05%
50,00% CHCh
69,84% CHCl3
58,63% CHCh
55,13% CHCh
61,24% CHCh
CI. Care este compoziia amestecului in % de greutate .*
A). 50,00% CCU
B). 30,16% CCU
.-*
58
g
de
am
est
ec
de
alc
oo
l
eti
lic
i
pr
op
ili
c
se
tra
tea
z
cu
aci
d
sul
fur
ic
co
nc
ent
rat
la
cal
d.
ti
n
d
c
am
est
ec
ul
ga
zo
s,
rez
ult
at
in
ur
C)
,
D
)
E),
165.
CI
cu
C ?
*?--,
V''
'&"
/i
t^ s
244
AVI
T~^* '
clorurii de
t tiind c s-
isul N, care
t. Dac s-au
:
% oxigen pe
:oninut de
produs cu r
ie cere care
e calculeze
loscnd, c
centrata
cu acidul
fL101,5 kg N
58 kgN
'' '" hidrocarbur saturat aciclic N, gazoas, care are densitatea relativ fa de
''": egal cu 1, se supune dehidrogenrii rezultnd un compus M care va reaciona
: ' substan L obinut prin reacia direct a hidrogenului cu clorul. Dac reacia
'" binere a lui M are loc cu un randament de 80%, aflai ce volum de substan M
bine dac se pleac de la 200 kg substan N de puritate 44%, i cu ce
' '/lament s-a lucrat la obinerea produsului L, dac s-a obinut o cantitate de
."'.tas L exact necesar pentru a reaciona cu ntreaga cantitate de produs M i s-a
liecat de la 44,8 m3 hidrogen :
A).56m3
12,5%
3
% 35,84 m
40%
?;. 35,84m3 80%
*
%^j-Sl>^
3
O). 56 m
40%
245
E). 112 m3
80%
166. Un acid dicarboxilic capabil s formeze o anhidrid ciclic conine 57,8% carbon,
38,6% oxigen i 3,6% hidrogen. Care este denumirea acidului respectiv :
A), acid maleic
B). acidoxalic
p_- ^AJ,J '{
C). acid tereftalic
D). acid succinic
E). aci a'ort of talie
167. La combustia a 0,660 g substan organic care are masa molecular 88 i care
conine C, H, O, s-au obinut 1,320 g CO2 i 0,540 g H 20. Citi izomeri aciclici
saturai monofuncionali corespund formulei moleculare :
A). 4 acizi monocarboxilici
B). 2 acizi i 4 esteri
f%
c, 0Q \{
C). 3 acizi i 2 esteri
^
D). 3 alcooli i 3 esteri
E). 2 acizi i 2 alcooli
168. Se acileaz 5,9 grame dintr-un amestec de dou amine alifatice izomere, cu clorur
de benzoil. tiind c se obin 9,78 grame produs de acilare, c raportul masic C:N iii
amine este 2,571:1 i c unadin amine este primar, iar cealalt teriar, se cere a se
stabili formula molecular a aminelor i compoziia procentual a acestora :
(L-WM_2_ A). CSHISN; 20% i 80%
B). CsHuN; 40% i 60%
C). CHgN; 60% i 40%
D). C3H7N; 30% i 70% E).
C3H7N; 60% i 40%
169. In reacia dintre etanol i un acid organic s-a obinut un ester. La analiza
elementar cantitativ a esterului din 0,66 g s-au obinut 1,32 g C02 i 0,54 H20.
Densitatea vaporilor esterului in raport cu aerul s-a gsit a fi 3,044. Care este
formulade structur i denumirea esterului:
A). ECOOC2E5, formiat de etil
B). CH3-CH2 -COOC2H5, propionat de etil
r
H
C). CH3COOC2H5, acetat de etil
f^ *X _
D). CSSCOOCTHS, bemoat de etil
E), CH3 -CH2COOC2H5, acetat de propil
170. Se d o soluie apoas a unui acid monocarboxilic saturat. Pentru a neutraliza 15
cm din aceast soluie se folosesc 40 cm 3 soluie KOH ce conine 0,75 moli la litru.
Se cere concentraia in moli la litru a soluiei acide i denumirea acidului, tiind c
densitatea vaporilor acestui acid in raport cu aerai este 2,076 sieste format numai
din carbon, hidrogen i oxigen :
A). 1 mol/litru; acid formic
B). 2 moli/litru; acidpropanoic
t<. -fjOM
C). 2 moli/litru; acid acetic
D). 1 mol/litru; acid benzoic
E). 3 moli/litru; acid. acetic
171. 6 grame acid organic saturat sint neutralizate total de 00 ml soluie NaOH IN. Se
cere s se stabileasc formula i denumirea acidului:
A). HCOOH, acid formic
B). CH3-COOH, acid acetic
C). CE3 -CE2-COOE, acidpropionic
f D:j \\
{)
\C " """""
246
B). 1649,10 g
C). 1527,20 g
D). 1500 g E).
1550 g
179. Utiliznd ca materie prim 100 Kg benzen de puritate 90%se obine in final acid
benzoic. Ce cantitate se obine dac randamentul reaciei este 80% :
A). 140,76 Kg
B). 112,60 Kg
j^u3<i)H
C). 175,87 Kg
D). 145,78 Kg
E). 121,60 Kg
180. Pentru obinerea acetatului de etil se amestec acidul cu alcoolul in raport molar
1:2. Dac se introduc 2 moli de acid i se constat consumarea a 1,6 moli de alcool, s
se calculeze randamentul reaciei de esterificare fa de alcool:
A). 40%
B). 60%
fL~~ c
C). 75%
^ ' " "<wi<L'
D).
80% E).
90%
181. 264 g amestec de anhidrid acetic i acid acetic in raport molar 2:1 se transform
in ester prin reacie cu etanolul pin cnd in final nu mai avem acid acetic.
Cantitatea de ester obinut va fi :
A).264g
/0
B).308g
f^C X
C).352g
D).396g
E). 440 g
182. Se dau 896 ni3 CH4, care se valorific prin oxidare parial, iar CH 20 rezultat se
trece 50 % in H-COOH i 50 % CH3-OH (d=0,8 g/cm3). Se cere cantitatea de acid
formic (in kg i Kmoli) i numrul de litri de CH3-OH rezultat.
A). 250 kg, 5 kmoli acid formic; 200 l metanol B).
460 kg, 10 kmoli acid formic; 600 l metanol C). 690
kg; 15 kmoli acid formic; 600 l metanol D). 920 kg,
O
/"""
20 kmoli acid formic; 800 l metanol E). 1150 kg, 25
kmoli acid formic; 1000 l metanol
183. Se descompun 180 kg acid oxalic conform schemei:
H2SO4
C2H204
- C02+CO+H20
Se cere cantitatea de CBb-OH, care se poate fabrica cu CO rezultat din reacie: A). 35,5 kg
B). 46,0kg C). 64,0 kg D), 84,5 kg E). 95,0kg 184, Dehidrogenarea unui alcool A d un
compus carbonilic B. Analiza aM elermentar a compusului 1 a dat: C=62,68 %;
u>
H=10,34 % i 0=26,98 %. Alcoolul
A prin deshidratare cu H2SO4 formeaz un gaz,
care poate fi adsorbit intr-o soluie de brom in CCI4. S se calculeze ce cantitate de brom (g)
este necesar pentru absorbia gazului rezultat din 6 g de alcool
248
f-
^o\
A
A). 9,:
B). 16
C). 32
D).8 E).
6, S5.
Se a Web
rsstu
form A).
5 B). 1
Q.l
D).:
E). 2
886. C<
peni
dicr
A).
B)..
C).
D).
E).
fii']
tra>
hid
ff= aci
cal pr<
A). B)
Q Dj E)
188. ol
ps At 3
?4
189
IW>fe4Mfa&JBfeteMhsJff* &*-
final acid
irt molar
alcool, s
nsform f
acetic.
iltat se
de acid
11 tar a
A. prin
uie de
sorbia
r^i
249
DJ. 120 g
E).150g
190. Prin nitrarea unei cantiti de 188 g fenol, se obine un amestec, care conine 208,5
o-nitrofenol i 69,5 g p-nitrofenol. S se calculeze randamentele de formare a onitrofenolului i p-nitrofenolului:
A). 65 % o-nitrofenol; 35 % p-nitrofenol
O ]ri
B). 25 % o-nitrofenol; 75 % p-nitrofenol
(Y\
CJ, 50 % o-nitrofenol; 50 % p-nitrofenol
DJ. 75 % o-nitrofenol; 25 % p-nitrofenol
EJ. 85 % o-nitrofenol; 15 % p-nitrofenol '
191. Cite grame de anilin se pot obine d i n 156 g benzen i ce cantitate de ap va
rezulta?
A). 145 g anilin; 68 g ap
B). 160 g anilin; 85 g ap
Q ,,f' '"' ?
CJ. 186 g anilin; 108 g ap
'
Dj. 210 g anilin; 128 g ap
E). 235 g anilin; 155 g ap
192. Ce cantitate de acid azotic de concentraie 80 % este necesar pentru a prepara
454 g de trinitrat de glicerina, dac se folosete ca materie prim glicerina?
A). 320,0gsoluie 80 % HNO,
Bl. 370,5 gsoluie 80% HNO>
Q ... Q \'\
C). -122,0 g soluie S0%HNO,
>
DJ. 4 72,5 g soluie 80% HW,
E). 498,8 g soluie 80% H.VO,
193. Ce cantitate de etanol se obine din amidon prin procesele de zaharificare i
fermentaie alcoolic cunoscnd c au rezultat 224 1 dioxid de carbon ca produs
secundar?
A). 230 g etanol
^
,.( ,,
B). 460 g etanol
<*) Cil^ &>v"'-"<:
C). 690 g etanol
^
DJ. 920 g etanol E).
1150 g etanol
194. Ce cantitate de hidroxid de sodiu 60 % tste necesar pentru a transforma in spun
1776 g de distearo-olein?
A). 150 g soluie de NaOH 60 %
B). 250 g soluie de NaOH 60 %
0\r~\ 0^
C). 400 g soluie de NaOH 60 %
Dj. 550 g soluie de NaOH 60 %
Ej. 700 g soluie de NaOH 60 %
195. S .se calculeze care este cantitatea de grsime necesar pentru obinerea a 5,S8 t
de glicerina, dac se ine seama c grsimea este format din triolein pur, i prin
nclzirea ei cu ap, intr in reacie numai 85 % din grsime.
A). 15,35 t grsime
B). 25.86 t grsime
CJ. 43.95 t grsime
$}\ n.tr c-J--"-J
D). 66.47 t grtM/ue
Q|
li). 82.65 t grsime
0~c** wjyan.iasgij
>
DJ. 76,95kgCH4
EJ. 87,35 kg CH4
19S. Utiliznd dintre substanele organice numai m
chimice se formeaz acidul acrilic in cantitate del
determine volumul de metan necesar produsului am
A). 515,5 nr CH4
B). 742,0 ni'CIL
'
, ^ n -,
CJ. 915,2 ni CIL
fi - '......'" "
DJ. 1555,55 in'' CIL
'
E). 1146,8 ni CH4
199. Utiliznd ca materie prim metanul, s fie sinte
reaciei de aldolizare. S se determine volumul de
butanol.
A). 150,2 nr Cli4
B). 299,5 ui CIL
_ r, T O
CJ. 449,6 m3 CH4
>""
DJ. 605.4 nr' CH4
EJ. 755,2 m3 CH4
200. Pornind de ia metan ca singura surs de substan
a-alsiiiin. S se determine volumul de metan nec
metanului este de 95 %.
A). 64,5 1 CIL
v ^ n Cx -".,,i
BJ. 198,71 ICI7,
Qi.At^f-^" ~'~ ~h
CJ. 182,91 CIL
DJ. 244,61 CIL
EJ. 305,2 ICIL
201. Se prepar 250 kg p-amino-benzoatii! de etil. S
de p u r i t a t e 99,5 % necesar.
A). 70,04 kg
,X
H)-98,15 kg
c/' r ...... ,
CJ. 112,45 kg
f-'
D). 145,52 kg EJ.
U,0,l)5 kg
202. Utilizifu dintre substanele organice benzenul i
de pe n t c l or i i r de fosfor (I'CU) necesar pentru a o
'M^tt^Jx^X-h'^ ii.;l||i1^"-%^
A). 1496kgPCh
B).'3005kgPCh C).
4343 kg PCls
D). 5950 kg PCls
E).7515kgPCls
203.
Se prepar 350 kg para-fenileiidiamin pornind de Ia benzen. In cursul reaciilor
de preparare se aplic hidrogcnarea catalitic. S se determine volumul de hidrogen
necesar, dac se aplic in exces de 20 %
A). 120,5 ni
B). 254,2 m3
'
O ~^-~J ? ,
' '
X
C). 370,4m3
D). 450,5ni
E). 522,6m3
204. Pornind de Ia etanol i fr a folosi alt compus organic, se prepar butanol-2, prin
intermediul reaciei de aldolizare, in cantitate de 550 kg. S se determine cantitatea
de etanol 95 %.
A). 174,4.kgetanol95%
.(~ ',-.... O
x
B). "302,5 kg etanol 95 %
>" 7
C). 445,2 kg etanol 95 %
D). 599,4 kg etanol 95
% E). 719,7 kg etanol
95%
205. Pornind de Ia eten, KCN i HCI se prepar acid propionic in cantitate de 1,5 t. S
se determine volumul de eten necesar, dac randamentul reaciei este de 80 %;
A). 250,5 m3
B). 567,5 m3
,X
p
C). 744,2 m3
T~
D). 1025,5 ni
E). 1246,5 ni
206. Se prepar 2 t de acid 2-2-dimetiI- malonic folosind ca materie prim aceton, fr
a folosi alt compus organic. S se determine cantitatea de aceton necesar precum i
volumul gazului eliminat.
A). 190,50 kg aceton; 145,45 ni NH3
B). 385,70 kg aceton; 295 ni NH3
, j00 VI
C). 605,44 kg aceton; 450 ni NH3
f^.-^1"
D). 878,78 kg aceton; 678,78 ni NH} .
E). 989,50 kg aceton; 850,50 ni NH3
207. Pornind de la metan i fr a folosi alt compus organic, se sintetizeaz cloroprenul
in cantitate de 750 kg. S se determine volumul de metan necesar de puritate 95 %
A). 150,25 ni
B). 299,15 ni
,.r,
C). 449,75ni
^f-S,Xf->^
D). 612,25 ni E). 799,28 ni 20S. Pornind de la eten i fr a folosi alt compus organic, se
sintetizeaz acidul succinte in cantitate de 180 kg. S se determine volumul de amoniac
eliminat ca produs secundar la sfiritul reaciei. A). 22,5 ni
'BJ. 45,2 ni
,
,./
C). 68,3ni
V-... - /"'
252
D).82,5m!
E). 110,4 ni
209. Utiliznd dintre substanele chimice numai benzenul
t meta-metil-fenol. S se determine cantitatea de benz
reaciei este de 80%.
A). 354,17 kg
'
/
B). 1210,82 kg
p .. ' }
C). 1354,16 kg
', ~
D). 824,32 kg
E). 1512,60kg
210. Pornind de la alcool etilic i fr a folosi alt compus
cantitate de 1,8 t. S se determine cantitateade etanol
95 % i la un randament final 80 %
A). 495,6 kg
B). 810,2 kg
^
n
C). 1200,4 kg
^J*i^^felliiSII41fehfe^^^^^^2^%'lf *;'^^--7yk1^>
I
I
' 214. Se ard complet propina i propanul. In care din aceste cazuri raportul molar
dintrehdrocarbur i oxigen este 1:4?
A), la arderea propnului
' B). la arderea propinei . ,
n
C). in ambele cazuri
\
. -D). in nici unul din cazuri
E). arderea complet nu poate avea loc decit la alean 215. Compuii monohidroxilici saturai ce
conin 68,18 %C prezint mai muli izomeri.
Unul. dintre acetia prin tratare cu K2Cr207'i H2S04 se oxideaz Ia o ceton.
Indicai structura acestui compus:.
A). Acetona;
B). 2 butanol;
,
Q.lbutanol;
I
I
I
I
p-
D). 3 metil, 2 butanol; jL 2 metil, 2 butanol; (216jjh seria alcanilor, odat cu creterea masei
moleculare, formula procentual tnde
ctre formula procentual a:
A), toluenului;
B). butadienei;
,
C). bulinei;
I
D). ciclohexamilui;
E). pentanului;
217. Limitele intre care variaz coninutul procentual al clorului din derivaii clorurai
ai butanului sint:
A). 38,34-98,07;
B). 48,34-88,07;
,-, -.'
C). 38,34 - 78,07;
'
V
D). 38,34-88,07;
E). 28,34-88,07;
218. In ce raport molar se afl un amestec de benzen i antracen dac procentul de
carbon din amestec este de 93,75% ?
. 1-1:2;
11-2:1;
111-1:1;
.'
IV-1:3;
V-3:l;
A). I;
B). II;
C). III;
D). IV;
E). V;
219.Prin fermentarea a 135 g glucoza, sau obinut 28,56 litri C02 msurai in condiii ,
normale.S se determine randamentul cu care s-a lucrat i volumul de etanol
obinut, densitatea alcoolului fiind 0,795 g/cm3
A).r^85%; 73,7 cm3.etanol;
B).n=80%; 65,7 cm3 etanol;
C). n=90% ; 85 cm3 etanol;
;
D).n=75%; 63,4 an3 etanol;
E).J]=92%; 87,5 cm3 etanol;
?S4
nW8ii
***" f*****^
j&mifw
'
'
D). 126,5;
"-.:
E). Nici unul;
227. Se supun hidrolizei acide 324 g amidon care se treansform in glucoza; produsul
rezultat este supus fermetaici alcoolice. Ce cantitate de alcool etilic i ce volum de
dioxid de carbon (C.n) se obine ?
A). Alcool etilic 1S4 g,; C03 S9,61;
.
. ' .
c
B). Alcool etilic 162 g; C02 89,61;
.-i. ' '''-'
Q. Alcool etilic 165 g; CCh 44,81; D).
Alcool etilic 162 g; C02 44,8 l; E).
Alcool etilic 160g;C02 89,61;
228. 72 g dintr-un amestec de glucoza i fructoz este supus tratrii cu reactiv Fchling,
in urma reaciei se precipit 14,30 g oxid decupru (I), care csia compoziia
procentual a amestecului. Mase atomice: C-12; H-l; 0-16; Cu-63,5;
A). Glucoza 25%, fructoz 75%;
B). Glucoza 29%, fructoz 71%;
C). Glucoza 75%, fi-uctoz 25%;
D). Glucoza 20%, fi-uctoz 80%;
E). Glucoza 50%, fructoz 50%;
229. Ce cantitate de soluie 12% de glucoza este necesar pentru depunerea a 7,2 g Ag
sub form de oglind de.argint. Mase atomice: C=12; N=14; 0=16; Ag=108;
A).18g;
B). 108g;
C). 25g;
D)- 72g;
E).50g;
.
.
230. 36 de grame substan organic, ce conine 40% carbon i o cantitate.de oxigen,
este hidrogenat in raport cchimolccular cu4,48 litri de gaz. Stabilii substana
despre care este vorba tiind c nu reacioneaz cu reactivul Tollens. Mase atomice:
C=12; H=l; 0=16.
A). Gliceraldehida; B).
Hexahidroxihexan; C).
Glucoza; D). Fructoz; E).
Acetona;
231. Care este procentul de glucoza descompus dac din 200 cm 3 soluie de glucoza
10% (p=l,l g/cmJ) prin fermentaie alcoolic pe ling alcoolul etilic s-au obinut 4 1
gaz.
A). 73%; B).
36,5%; C).
37%; D).
80%; E).
40%;
C).CSs;
D). CJ-h;
E). CiH,6;
234. 1677,27 ml nitrobenzen (p=l,l g/ml) formeaz pri
poate diazota. Care este volumul de hidrogen consum
C-12; H-l; 0-16; N-14.
A). 1008 1;
!
B). 1058,4 nr;
C). 470,8nr;.
D). 380,21;
E). 470,81;
i
235. Ce cantitate de amestec nitrant, format dint
concentraia 80% i acid sulfuric cu concentraia
transforma 129,6 kg celuloz in trinitrat de celulo
sulfuric sint coninui in amestecul nitrant in raportu
A). 237,6kg;
B). 651,85 kg;
,
'
C). 705,6kg;
-;'"> ! . : '
D). 909 kg; E).
720 kg;
236. Ce cantitate de etanol se poate obine la un ran
obinut cu un randament de 90% dintr-o ton de car
A)'. 250kg;
B). 127,7 kg;
,
'
Q. 225kg;
,-;"
D). 151,2 kg;
E). 114,9 kg;
237. Ce cantitate de glucoza de puritate 80% este neces
etilic de concentraie 40% i densitate 0,94 g/cm3:
A). 4,59 kg;
'
" - _
B). 5,49 kg;
,. x >. '
C). 4,95kg;
:::>:'*' '
D). 5,95 kg; E).
4,69 kg;
238. Citc grame de alcool etilic se obin dintr-o ca
fermenteaz pejumtate:
A).45g;
B). 90 g;
.-#'
C).36g;
D).l8,4g;
...
r^)-36,8g;
f239jCe cantitate de spun se obine prin saponificarea unui kg de triolein cu hidroxid
de sodiu, dac masa spunului conine 75% sare (oleat) de sodiu i 25% ap ?
Ac=12; A0=16;AH=1;AN=23
A). 1300 g;
B). 1375,5g;
.... :
f,
C).250g;
) ,'-^' ' ,!D).890g;
E). 458.5g;
240. Ce volum de aer este necesar la arderea 100 g alcool etilic (aerul conine 20%
oxigen):
A). 730.41;
B). 146,08 m3; .
fc' ..-. ' Vr'
X
C). 695,6in3;
D). 596,51; '
E). 730,43 m3;
241. Ce cantitate de acetat de celuloz se obine i ce cantitate de anhidrid acetic se
consum Ia acetilarea a 810 kg de celuloz:
A). 1440 kg acetat de celuloz i 1680 kg anhidrid acetic;
r
B). 1440 kg celat de celuloz i 1530 kg de anhidrid acetic;
\, ,V, , .
C). 1040 kg acetat de celuloz i 1530 kg anhidrid acetic;
-- '
. D). 810 kg acetat de celuloz i 1350 kg anhidrida acetic;
E): 1620 kg acetat de celuloz i 1520 kg anhidrid acetic;
242. Care este aminoaciduI-e$tc=Mafl$^e se poate obine dintr-o aldehid ce conine
36,36% oxigen, prin tratare cu acid cianhidric, HX i amoniac urmat de hidroliz a
compusului intermediar (format).
A). Alfa- alanin;
B). Serin;
'< : ,, '
C). Valin;
D). b-alanin;
E). Glicin;
243. Oxidnd cu oxigenul din aer, naftalina, respectiv xilenul, care este raportul molar
intre acidul ftalic obinut din naftalin respectiv din xilen utiliznd acelai volum de
aer:
A). 9:6
.'>
:,
B). 1:1
';
C). 2:3
D). 1:3
E). 4:5
244.Volumul de soluie de HCI 19,9% (procente de mas), cu densitatea d=l,lg/cm 3,
necesar transformrii a 2 moli de anioni de lisin n cationi este:
A). 2 litri
,,..."; v .
B). 2500 ml
; ;;L 'V' '::"'~'~
C). 4 litri
'i
D).5,5
E). 1(AH=1, Aci=35,5, A0=16, AN=14) 247.Cte
grame de glicocol sunt necesare pentru sinte
A). 378
B). 450
"-.
C). 410,87
DJ.414
E) 396(AH=l,Acl=35,5,A0=J6,A.v=14) 248.Cte
grupri hidroxil conine molecula de poliser
A) S
B) 9
A) 10
> D). 11
E). 12 (=l, Aci=35.5, A0=16, AN=14) 249.Dac o
protein conine 17% azot i 1% sulf, iar fost gsite
26,3 mg azot, cantitatea de PbS ce a aceleiai cantiti
de protein ar fi:
A). 58,8 mg
B). 155mg
} ! ! - : '''.
''.
C). 11,55 mg
D). 0,588g
E). 10mg(APb=207, As^32, A.V=I4) 250.Ce cantitate
de argint rezult Ia oxidarea a 90 g d
A). 54 g
B). 0.0126g
. ., i
,
]
C).216g
'
' ;
;l
c p
D). 0.108 kg
E). 0.54g (A,r-1, Ac=12, Ao=16, Aag=108) 251.Ce
cretere procentual de mas are loc la reduc reaciei
este 90%?
A). 1,23%
B). 0.90%
" '
C). 1.00%
D). 1,11%
Ii). 0%(Alr=l.'AC'12,A,r-l6)
ri&^t^^3^^^^^fesa|&tt
252.La polimerarea acrilo-nitrilului n=20. Care este masa molecular a polimerului i ce volum de
CBU msurai Ia 10C i 10 atm este necesar pentru prepararea a 5 t de polimer, tiind c
randamentul global de transformare a fost de 75%.
A). 1062, 582,69 ms
B). 1060, 491,60 m3
Q n
B).4:l
i'M.
," 'A.'.'
0>JX).J\
QAJ~
,koi'i'?Aa
C).3:2
D).2:l
E). 3:1 254.Un copolimer se obine din butadien i stiren. tiind c 116 g copolimer
adiioneaz 600 ml de sol. brom 1 M. S se calculeze raportul molar n care se afl cei doi monomeri.
A). 3:4
r\Xx
S3J.OJ.JJ)
B). 2:8 C). 1:2 D). 3:2 E). 3:1 255.Prin oxidarea unei alehene se obin 17,4 g aceton (produs unic).
S se calculeze ce volum de soluie de KMn04 0,1 N este necesar oxidrii.
A). 60001 '
.
B). 6000 ml
t
Q. 1200 ml
C0 '->;<> >..>i
D). 3000 1 E). 3000 ml 256.9,1 g dintr-un amestec, care conine 2-buten i propcn se oxideaz n
mediu acid ' cu 1,9 1 de soluie KMnC>4 IN. n ce raport molar este n amestec 2-butena i propcn?
A)-*:3
B). 1,667
LkJ LJ-.< ' . < . y
C). 0,18-74
.
.
'
D). 0,250
E). 0,500 259.14 g de amestec de
propcn i 2-buten se supun 0,1 N, n mediu bazic.
S se calculeze masa amestec raportul de mas n
care se afl produii de reacie. A). 12,1 g, 1,69
IKKI]
iftf'
3
i
I
!
II
1
:
MO
B).24,2g, 1,69
C).24,2g, 2,00
D). 12,1 g, 1,00
E). 36,4g, 0,37 260.La oxidarea n mediu bazic a
unei cantiti de 1-I01n04 0,2 N, n mediu alcalin.
Ce cantitate de reacia de oxidare a fost total i
separarea prod realizeaz cu o pierdere de 5%.
A). 36,0g
B)-34,2g
()>/)
.
C).37,8g
'
O-*
<.h:0K.>S>.
D).17,lg
)'
E).6,84g
.
C). 33,33%
.r)J r .'>''"'
D).50%
Ii). 100% 264,1'cnlru arderea unui volum V de
amestec cchini
alchen i alcliin se consum un volum de
oxigen
260
.ia5a>*^..?^i^^-i^.\j-^^t<*itu^i^v^ L
trece peste catalizator de Ni sau Pt n atmosferS de hidrogen.se obine un singur
produs. Hidrocarburile sunt
A), metan, elen, propin
&^ j\jj,,J?
B). etan, eten, elin
C). propan, propen, propin
;
D). etan, propen, bulin .
E). propan, elen, propin 265.Un amestec de dou alchene A i B se oxideaz n mediu
acid cu 1300 ml dicromat de potasiu 2N. Alchena A prin oxidare formeaz un singur
acid C iar alchena B formeaz acidul C i 2,241 C0 2. S se calculeze n ce raport molar
se afl alchenele A i B i care sunt cele dou alchene cu numr minim de atomi de
carbon, care corespund acestor cerine?
A). ! 9,5:1, etena i propen
\p)^(>,i-i
'B). 2:1, 2-bulena i propen
O*.....v
C). 2:1, 2-butena il-bulena
D). 6,3:1, propen i 2-bulena
E). 1:2, pentena i 1-butena 266.0 alchena A prin adiie de HBr formeaz produsul B, iar
prin adiia de Br2 se obine produsul C, raportul procentului de carbon al derivailor B/C
este de 1,5766. Alchena este:
A), elena
...
B). propen
' 1. \) n ,
Q.butena
L>^U*f wj j-i>
D). pentena
E). orice alchena 267.Un amestec de dou mpnoaldehide saturate A i B conine 30%
oxigen. tiind c A
conine 36,36%0 i B conine 22,22% O," s se determine raportul molar A i B n
amestec.
A). 2:1
B). 1:1,5
C), 1:1,02
.
-~-;,C "D). 3.-2
E). 1:2
'
'
268.0 substan organic, care conine C, H i O reacioneaz cu reactivul Tollens, s se
stabileasc formula structural, dac densitatea vaporilor si fa de C0 2 este de 1,318
i 2,9 g conin 1,8 gC.
A). CHs.CHO
0
B). CH3-CO-CH,
_ c - '"
Q.CffsOH
S
D). CH,.-CH-CHO
':
E). corecte B i D 269.Care este compoziia volumetric a unui amestec de H2 i CH^,
dac prin arderea a 224 1 de gaz se obin de 4,7 ori mai muli moli de ap dect de CO;
A). 100!H2, 12-IICH,
B). 60,48 1H2. 1631CH,
C). 163 1H2, 60,481 CH,
J. CO-'A
v>
D). 1241H2, 100 ICH<
E). 100 IH2, )00ICH4
v
C). '280,30 g
VS"
D). 35,68g E). 100 g 271.Se fabric
benzaldehida" prin urmtorul pro C6HS,CH3 +
2C12 - CeHs-CHQj + 2 Hcl QHrCHCI: + HOH
- QH5-CHO + 2 Hei S se calculeze de la ce
volum de toluen (d=0,9 intermediare se petrec cu
randamente de 80% benzaldehida, iar la separare
ei din mediul de A). 14,11
BJ.3,51
.,
C). 13,21
'
+~ ' "
D).6,4l E). 15,61 272.Un amestec de 40 g o-xilen,
naftalin i alte KMnCKt 2N n mediu acid
(impuritile nu se aer (V205, 350C), a aceleiai
cantiti de ame 4,48 1 C02. Procentul de
impuriti din ameste A). 15,00%
B). 6,00 96
j
+t
C). 22,75%
DJ.6,16%
E).'9,50%
273,Prin oxidarea unui amestec de toluen i pro
msurai la 27C i 10 atm. Dup separare i p
de substan (considernd c nu au Ioc pi
procentual (% de mas) a amestecului iniial
A). 60% toluen, 40% propil-benzen
B). 46,51%toluen, 53,48%propil-benzen
C). 50% toluen, 50% propil-benzen
D). 53,48% toluen, 46,51%propil-benzen
E). 43,4% toluen, 56,6% propil-benzen
274.ntr-un rezervor se gsesc 14 moli de acetilen
trece amestecul peste catalizator de Ni i Pt, p
de H2, apoi gazele se colecteaz ntr-un rezerv
observ c presiunea gazelor a sczut la 3atm.
a gazelor nainte i dup reacie
A), iniial 7,71 fiind 28.00
B). iniial 12,28 fiind 28.66
.
C). iniial 7,71 final27,32 D). iniial28,60final
27,00 E). iniial12,28final 12.28 275.Reacioneaz
catalitic 4 volume amestec de rezult>4 Apu
volume de gaze ce nu decolore hidrocaWura nu d
reacia Tollens (dar este
,/
262
3
~ *%
arderea amestecului final sunt necesare 42,5 volume de aer (20%O 2). Care este
hidrocarbura i ci izomeri geometrici prezint polimerul obinut prin polimerizarea
ei?
A), vinii acetilena; 2 izomeri geometrici.
B). Ipentina: 2 izomeri geometrici.
C). 1,4pentadiena; 2 izomeri geometrici.
D). izoprenul; 2 izomeri geometrici.
E). butadiena; 2 izomeri geometrici.
.
276.Reacionnd cu ap de brom cantitativ, 0,15 moli de hidrocarbur formeaz 60,3 g.
produs de reacie. Aceeai cantitate de hidrocarbur arde cu 142,8 1 aer (20%O 2.).
Care este hidrocarbura i ci izomeri stabili are.
A). CoHith 7 izomeri
B). CiHg', 6 izomeri
, >
C). Ctfc; 2 izomeri
.
\^~
'
D). CsHio; 5 izomeri
E). C(Hn; 6 izomeri 277.S3 se identifice substana A cu masa molecular 136 tiind c prin arderea a 0,68 g rezult 2,2 g COj i 0,72 g HjO iar bromurarea aceleai cantiti din
A necesit 80 g soluie de broni (n CCI4) 2%. - prin oxidare cu permanganat de potasiu
n mediu de acid sulfuric, dintr-o molecul A rezult dou dicetone B i C. Dietona C are
cu doi atomi de carbon mai mult n molecul dect B i are grupa carbonil n poziia 2 i
4.
A). 1,2,3,4,5 pentametil 1,3 ciclopentadien
B). 1,5,5,3,4pentametil 1,3 ciclopentadien
C). 1,2 dietil 1,3 ciclopentadien D). 3,4
dietil 1,3 ciclopentadien
E). 1,1 dietil 2 metil 1,3 ciclopentadien 278.tiind c 10,2 g hidrocarbur consum
960 g soluie 5% de brom, iar pentru
arderea n 68 g necesit 784 1 aer (20n/oOj) i este un monomer important n industria
cauciucului, s se identifice hidrocarbura respectiv. A).
Ctlh-buladiena B). CsHs-izopremtl
CI. CsHs-stiremtl
(\ ^ r, -> , ;'! 1 P
D). C9H10-CC metil stircnul E). CJJe-metil alena 279.Prin copolimerizarea butadienei cu
stirenul se obine un elastomer care conine
91,139% carbon. Care este raportul molar butadiena: stiren din elastomer. A).
1:1
BJ.1:2
, r,, O.<'"-'"
C). 2:3
0>
D). 2:1 E). 1:1,5 2S0.Prin aciunea bromului asupra unei hidrocarburi necunoscute se
formeaz o
singur substan cu densitatea vaporilor de 5,165 ori mare dect cea a aerului.
Formula molecular i izomerii ciclici ai hidrocarburii sunt: A).
CJfio; ~ izomeri B). CMs." 2 izomeri C). C}Hio ; 5 izomeri D).
C$H-,2 l 3 izomeri
1.
,)
264
iHKteiiiliiil
^^^^
mw^M-^Wt&^^^^^f^^^'^^
E). acetil p-toluidin
->R-CN+KCN7-KC1 . T
I
I
I
-> R-CI
287.Prin fermentaia alcoolic a 2,5 kg glucoza se obin 1,761 kg soluie etanol 61,5%. ' Care este
puritatea glucozei dac randamentul reaciei este de 86%? ).?2,81%
B). 95.43%
p
0V
C). 98,56%
*""""
D). 89.91%
E). 84.21% 288.2,5 kg soluie acid acetic 35,5% sufer o reacie de esterificare n urma creia
->R-CsN
+KCN/-KCI
290.Se d schema: R-H
+2H2O/-NH3
-> R-COOH
, - reacie cu clorul intr 3,6 kg reactant i se obin 18,4 kg acid de
concentraie 30%. Dac randamentul reaciei este de 98 %,
compusul R-H este: A), butan
B). naftalin
I
C
)
.
b
e
n
z
e
n
.
I
I
I
+H2O
D
J
.
p
r
o
p
a
n
'
E
)
.
In
toluen
291.0. cantitate necunoscut dintr-un aminoacid monocarboxilic care conine 35,95% oxigen n
molecul, dizolvat n 2 litri soluie este titrat pn Ia neutralizare cu 200 ' ml soluie NaOH 0,5
M. Soluia de aminoacid este: A), soluie de glicin 0,1 M
B). solutie de valin 0,04 M
..,
C). soluie de alanin 0,05 M , D). soluie de serin 0,08 M E). soluie de cistein 0,2 M 292.Ce
cantitate de soluie de glucoza 5% este necesar pentru a depune 12 g argint la tratare cu reactiv
Tolcns. Mase atomice:C=l2; N=14; 0=16; Ag=l08 A). 150g . B). 200g
Q. oog
' D). 75g ..
E).250g
B). 400,0 kg
C). 221,5 kg
D). 410,5 kg
-,
E). 350,0kg
'294.Cantitatea de triacetat de celuloz ce se poate ob randament
de 90% este:
A), nokg
B). 150kg
C). 180kg
D).170kg
E). 160kg 295.Ce cantitate de glucoza de puritate 90% este
necesa alcool etilic de concentraie 40% i densitate 0,92g/cm3
A). Sg
.
'
B). Skg
C). SOg
DJ.O.Skg
,
E). SOOg 296.Din 22 g aldehid A ce conine 36,36% oxigen,
prin amoniac trece ntr-un compus care prin hidrol
Cantitatea de ap necesar hidrolizei este:
A). 18g
S)-27g
C).36g
-->' '
D).9g
.
E).54g 297.0 aldehid B ce conine 36,36% oxigen, prin tratare
trece ntr-un compus care prin hidroliz formeaz u numrul
izomerilor de poziie_$6lj^S ai aminoacidulu
A). 2
BJ.4
., ,,,
C):3
DJ.6
E). nu are izoiner 298.Uu amestec de gaze conine un alean i o
alchen cu a carbon. Densitatea amestecului n condiii normale
este adiioneaz acid cioriiidric, densitatea amestecului de g
2,1093g/dm3, n cond. date toate subst. fiind gazoase. C care este
compoziia procentual exprimat n volum a
A). Etan 50%, elen 50%
B). Propan 30%, propun 70%
r
C). Butan 25%, bulen 75%
J).. L1 ' "
D). Etan 60%, eten.40%
E). Propun S0%, propen 20%
266
^!^
'
'
B). 1:2
,^.>-<? rU >.
O. A-5'
;. z-y
300.La un amestec de 60 moli de metan i etan, a crui mas molar medie este
17,4g/mol se adaug 4 moli de clor gazos.n urma reaciei se formeaz numai derivai
monoclorurai. Masa molar medie a amestecului rmas dup ndeprtarea produilor halogenai
i a acidului clorhidric este 16,7g/mol. Care-reacioneaz dintre alcanii mai repede cu-clor i de
cte ori? Ce cantitate de clorur de alchil s-a format?
^
<z de 2/tfi mai repede. f4
ori mai repede. 3e 2 ori
153,33g
A). Metanul reciipnea. mai repede. \A ori mai
I6I,60g
B). Metanul reacia C). repede.
Etanul reacioneah
239,33g
246.80g
D). Etanul reacioneaz't
129, OOg
E). Reacioneaz cu aceeaiHez.
301.1ntr-un amestec gazos se gsete etan i o alt hidrocarbur n raport molar de 2:5
hidrocarbur?
A). Elen
B). Propan.
,,
C). Propen D). Butan E). Buten 302.672 ml dintr-o hidrocarbur este supus arderii. Gazele
formate sunt trecute
succesiv prin dou vase de splare: unul cu lapte de var i cellalt cu acid sulfuric.
Creterea maselor celor dou vase este 5,28g respectiv 2,7g. Stabilii formula
molecular a hidrocarburii:
A). C2H6
B). CJh
C). CMio
-....
D). CsH6 E). CV/xs 303.Determinai formula molecular a unei hidrocarburi ce conine 82,75% C,
tiind c
din 0,93g la 27C i 600 mmHg se formeaz 500ml vapori. A).
CsHs BJ.CMw
Q.CMs
\-~, , < '.-'
A
D).CsH,0
EJ.Cwlls 304. In urma pirolizei metanului se formeaz un amestec de acctilen i hidrogen n
raport molar 3:15. S se calculeze conversia util n acctilen i volumul de metan
necesar obinerii 150 m3 hidrogen.
A). 66;-G6%
90m~' metan
,A
^
B). 50%
60ni' metan
O l Vv
Q.75%
30ms metan
2C8
CH3CI
CH23Cl!
18Om
metan
D). 80%
J.90%
12 Om3 metan
305.n cazul amonoxidrii metanului se lucreaz cu
1:1,1, metanul avnd o puritate de 98%. In acest
108g acid cianhidric. Determinai conversia util
amoniac introdus n reacie...
' A). 91,42%
7*$g%SMV
nW<^ ^
B). 80,00%
C)-. 98,00%
75,5g
OD). 73,24%
5S,9g
E). 88,17%
69,Sg
30&O cantitate de metan reacioneaz la 400C cu 22
reacie. Dup ndeprtarea acidului clorhidric fo CH3CI,
CH;CI;, CHCb i mas molecular medie Rcind la
25C 24,441 clormetan rmne n faz g procentual n
moli a amestecului format naintea
HC1
15,63%
23,73%
14,85% .
19.33%
13,50%
12,50%
19,42%
9,73%
10,57%
28.60%
CHCb
A). 7,81% 6,85% 5,42% 8,21% 1 9,40% 307.Din
B). 1000m3 amestec de gaze format din 60% me
C). volume) se separ componenii cu un randament
D) substanele respective n stel plexi nefolosind alt
.
sticl plexi se formeaz dac randamentul global A).
E). B). 1255,5kg
803,5kg
C). 941,6kg
"""- 2
'
D). 1071 Mg E). 1673,4kg 308.Un amestec de eten,
propen i acctilen are de Considernd c 1 1 amestec
reacioneaz cu 1,1 1 se cere compoziia volumetric a
amestecului inii A). 25%, 25%. 50% B). 40%, 40%, 20%
Q.80%, 10%. 10%
"'-'' '' l '"
D). 30%, 30%, 30% El. 20%, 30%, 50% 309.1'rin oxidarea
unei alclicnc A cu densitatea p=2,4 H1SO4 se obine o
ceton i un acid. S se determi hidrogenrii a 5 Kmoli de
ceton, care este alchen A). 112 ml, pentena B). 112 nr\ 2
metil 2 hutena
C). 224 nr, 2 metil 1 buten
'
D). 150 ml, izobutena E). 56 ml, 2 metil 2 pentena
310.1'entru obinerea clorurii de vinii din acctilen i molar
acctilen: HO de 1:1,5. Considernd c ran
gffiS* H^JM^iSWs*<
masa soluiei de NaOH de conc 50% necesar neutralizrii HCI rmas n eices Ia fabricarea a 2
tone clorur de vinii.
A).3000kg
.A[|"
:
u
B).S000kg
^ti/:jj.f.j>
C).2240kg
D).4480kg
'
'
.:
E). 6000kg 311.Se trateaz propena cu Ch la t=500C. Amestecul obinut conine propen
nereacionat, clorur de.alil i 1,2 diclor propan. tiind c n ap au fost absorbii 89,6 1 HCI,
se cere cantitatea de didorpropan obinut, dac raportul molar propen nereacionat: diclor
propan este de 3:1, iar cantitatea de propen utilizat a fost de 201,61 (Mci=35,5)
A).224g
,,, ,
B). 282 g
^ '! ,..-.,,..?.
C). 0,141 kg D). 0,224kg E). 0,282 g 312.Se polinterizeaz etena la presiune ridicat i se obine
polietena cu n=1500. Dac 20% din eten nu polimerizeaz, se cere cantitatea de eten necesar
pentru fabricarea a 150,tone polimer i masa molecular a acesteia. A). 150,0 tom M=26000
B). 187,50 tone M=42000
. (v , i , .
u
C). 216,25 tom M=38000
~ J' '"''
D). 300,0 tone M=84000 El 75,0 tone M=26000 . ^313;XcriIonitriIuI se copolimereaz cu
butadiena, produsul rezultat avnd un coninut n azot de 5,22%. S se calculeze raportul molar
butadien:acrilanitril din structura copolimerului i cantitatea de acetilen necesar pentru obinerea
unei tone de copolimer.
A). 4:1, 268 kg
.
B). 4:1, 300 kg
'
>, ''] - , ,i - ':
C). 2:1, 268 kg D). 4:1,97 kg E). 2:1, 97 kg 314.Se d reacia reversibil a esterificrii unui alcool
cu un acid: A+B<t>C+D. Constanta de echilibru are valoarea 3. tiind c raportul molar A:B este
4:2 s se calculeze: a) ci moli din substana C i D va conine amestecul dup stabilirea
echilibrului, b) compoziia n procente de moli a amestecului dup stabilirea echilibrului.
A). 1,63 39,5(A) 6,17(B) 27,16(C,D)
B). 0,70 39,5(A) 6,17(B) 27,16(C,D)
(
C). 0,42 40,0(A) 22,5(B) 5S,5(C, D) DJ.1.S4 40,0(A) 22,5(B) 5S,5(C, D) E). 2,50 25,0(A) 25,0(B)
50,0(C, D) 315.0 substan organic furnizeaz la analiza elementar urmtoarele'rezultate: 1,065 g
subst., prin combustie, conduce la 1,018 g C02 i 0,415g H20. S se determine formula de structur a
substanei analizate tiind c masa molecular a acesteia este 46. A). CHrCHrOH
270
^^lU^^;'"^;^.
B). CHj-O-CHs
Q.HCOOH
D).HC=-CHs E).
HOOC-COOH
fmmm
m
Mi
^^^3m^^^S^^^:^ii^i^^^!
TESTE TBP VI.
ntrebri cu complement simplu 1 din 5. Din cele 5 (cinci) rrpunsuri oferite se alege un
singur rspuns corect.
l.Sc d urmtoarea schem:
. +#2 H2SOA/dil.
A-------i>B--------------^D
% HCl
KCNI-HCl +2H2
+HONO
'
Substana M are densitatea fa de aer 2,63. tiind c 0,2 moli din aceast substan conin
7,2 gC; 2,41023 atomi de oxigen i o cantitate de hidrogen, se cere: X.XJSubstana M are
formula molecular:
.AXCMsOi
B).CJInO
Q.C2H<0,
D).C<HsO
E).CJJl<t02
l.t.Cistereoizomeri are substana M:
A).ui ci unul
B).l
-Q.2
D).3 . .
E).4
1.3.Reacia K-^M este utilizat pentru
A), recunoaterea grupului -OH
B).localizarea dublei legturi
Q.oxidarea KMnOi laMnOj
D). oxidarea Khln04 la MnS04
E). corecte B i C
lASubstanaA este:
A).acelilena \
B).aceialdehida
C). metanul
DJ.forma/dehida
f
Ej.etena
1.5.MecanismuI reaciei A >B este:
AJ.SN
*B).AN
Q.AE
DJ.AR E).
Eliminare
272
D).K-*\<f i F-^G
E).nu suni astfel de reacii in schem
sul 1
I!
i
ii
I ii
. -i.J.
T Bf
JI.I,
KMnO.lbazic^^
n care dintre cele dou reacii se consum o cantitate (mas) mai mare de
KM11O4 pentru
aceeai cantitate de A i K.
).se consum aceeai cantitate de KMnOj.
B). reacia A -+N nu are loc n aceste condiii.
Q.mi > m2
"D).mj < m2
E).nu se pot compara pentru c nu sunt aceeai condiiile de reacie.
l.lS.Ci echivaleni de KMnOi se consum la punctul anterior n prima i n a doua
reacie pentru oxidarea al g de A respectiv K.
A).e,=0,045, e2=0,047
BJ.e,=0,045, e2=0,079
CJ.ei~J.00, e2=l,00
'D).e,=0,27, e2=0.047
EJ.e,=0,009, e2=0,0J58
2.TEST2
R
Vi
. j,i
1600C ^ HOH
---------->-A--------CEL,
NH,,02
oxid.
Cl2,h.v.
c-----------"D-----------E
KOH
-<0--------.>P
-H20
^G-
Ylb
->H
KOHI-KCl-H20
2HOH;H+
E+P- -----------------:i>p----------------------2.1.Identificai substanele din schema de reacii de mai sus dac cunoatei c densitatea
substanei A raportat la aer este 0,9; raportul masic al carbonului i hidrogenului din molecul
este 12:1 i c substana O este un gaz foarte toxic. Condiia reaciei A ->B: A).AWiiP 2Os
B).H2S04 Q.NaOH . DJ.HgSO*, H-SO, diluat EJ. mediu apos cu acid acetic
2.2. Substana B:
A).alcool alifatic
BJ.diol
Q.acid
' D). intermediar instabil, forma tautomer a substanei C E).
identic cu b
2.3. Care din afirmaiile de mai jos nu este valabil referitor la substana C:
* A).decoloreaz apa de brom
B).poate fi oxidat i redus
C).poate s participe i in reacii de substituie i in reacii de adifie
274
^k^^&^f^&^^m^^A^^A^^
V.yfc'J
+a
D). 55.72%
EJ.72.11%
'
3.9. Cantitatea
de
substan
de
oxidare.
Dac
rezultat n urma procesului este :
A). 14.230 Kg B).75,5t C).42,43 t D).2750 Kg E). 82,601
3.10. Volumul de oxigen, n condiii normale, consu
se
obin
obin
2111
B',
randamentul
substanele
compus
obinut
riaciei
B'
oxid
->A 'este:
A).U,147,,r , B). 44588 nr C).224 m3 D).7,S90dm3 E).S,329,3 m!
3.11. Substanele A i A ' i gsesc o larg utilizare
A), la fabricarea unsorilor i a pastelor adezive
B). la fabricarea unor produse farmaceutice . C). n industria coloranilor i a fibrelor sintetice D). in medicin, ca anestezic E).Ia fabricarea erbicidelor
3.12. Compusul I) poate participa Ia reacii de:
A), adilie i oxidare
BJ.adiie, substituie i oxidare CJ.subslitnie i adilie DJ.po/imerizare, oxidare i adijie E). condensare i adilie
3.13. Starea de hibridizare a atomilor de carbon din
A).sp, sp' i sp~' .
i
B,
din
de
oxidare
B
randame
datele
e
116
j0^m.ti-M l*^^ja^
^e^%3#
.BJ.sp2 .
Q.sp2 isp3
DJ.sp i sp2
EJ.sp
3.14. Proprietile fizice ale substanei Cstnt:
A).siibsian gazoas, cu miros eterat, solubil in ap
B).substan solid, are proprietatea de a sublima
C).substan lichid, cup.f. = 9,4 C solubil in ap
.DJ.substan lichid, cup.f. = 110 C cu miros aromatic
E). substan gazoas, incolor i fr miros 3.15.
Substana E prezint izomerie: A), de caten .
R).optic
C). de poziie ,D).geometric E).nuprezint izomerie
TEST 4 4.Se consideri urmtoarele transformri
chimice:
H2SOA,tl~H.O
>B- +H2INi
AJ.Hidroliza benzmidei
B/.Oxidarea butanului .
CJ.Hidroliza acetatului de e.til
D).Hidrogenarea acetonei
EJ.Adiia apei la elen
,
. +H2lNi
4.6., Reacia B---------------> C este o reacie .
A). De hidro liz
BJ.De substituie
< CJ.De reducere
DJ.De eliminare
EJ.De hidrogenoliz
4.7. Reacia A
K2Cr201lH2S04
*C------------------------------->>_
->E+C02+H20
Substana notat cu litera E conine 40%C, 6,67%H, i are masa molecular 60. S se
precizeze:
4.1. Formula molecular a substanei B este:
AJ.CJIsO .BJ.CsHsO CJ.CJW, - D).CiH> 2
E).C}HsO
4.2. Atomii de carbon din compusul D adopt starea de hibridizare: '
AJ.sp3.
BJ.sp i sp2
Cj.sp3 i sp"
DJ.sp2
EJ.sp i sp3
4.3. Formula procentual a substanei C este :
*A).60%C; 13,33%H,i26,67%0 BJ.53,14%C;
15,54%H,i 3I,32%0
CJ. 62,39%C; 14,14%H,i, 23,47%0
D).44,45%C; 18,66%H,i 36,89%0
E).58,2%C; 16,44%H,i 25,36%0
4.4. In reacia substanei D cu benzenul rezult:
).Etilbenzen
BJ.Propilbenzen
CJ.Toluen
,'"...--*'
DJ.Xilen
"EJ.Izopropilbenzen 4.5. Substana E
se poate obine prin:
278
4.13. Reacia B----------=--------> C este total. Volumul de hidrogen, n condiii normale, care
reacioneaz cu 0,290 g substan B, este :
A).J 1,19 cm3
B).22,4dm!
;
, C).112an'
D).224cm'
E). 11,21
4.14. / acest caz, masa de substan C rezultat este:
A). 275 mg
B). 0,111 g
CJ.IJOg
D). 142 mg
.
.
. E).0,300g
H-. SO t lH O
4.15. Randamentul reaciei C--------------------- - ->) cste "$%. tiind c se obin 0,210 g
substan D, masa de substan C introdus n reacie este:
A). 0,300 g
B). 3 50 mg
.
Cjt. 0,200 g
DJ.0,400g
E).250 mg
4.16. Cantitatea de ap eliminat n condiiile de la punctul anterior este:
A). 5 mg
B). 0,250 g
C). 0,040 g
Dj.lOmg
E).0,09g
4.17. Din cantitatea de substan D, rezultat la punctul 15, intr 75% n reacia
K2Cr207/H2SO.
D--------------------------> E+COi+H O. Dac reacia este total, numrul de moli de
substan E este: A).
0,02 moli . . Bj.3,75
mmoli C). 0,1 moli D).
15 mmoli E). 0,005
moli
4.18. Volumul de K2Cr~07 0,1 A consumat n reacia de la punctul anterior este :
A). 375 ml
B).0,31
C).0,132dm'
D). 187,5 ml
E). 0,2281
4.19. Iar volumul de CO2 rezultat, n condiii normale este :
A).84 ml
BJ.0,091
C).0.15dm-'
D). 62,14 ml
EJ.0.11
"
,B)-S0%
CJ.48,3%
D).75%
E).S9,9%
4.21. i se obine o cantitate de substan F de:
A). 450 mg
B).2,35g
C).0,03g .D).
78,5 mg E).0,5g
4.22. Compusul Fprezint:
A).2 izomeri de calen
B). o pereche de enantiomeri
CJ.2 izomeri geometrici <D).2
izomeri de poziie EJ.3 izomeri
de cateti
4.23. Prin reacia substanei F CM amoniacul rez
A). Un ni tril
, B). O amin primar C).
O amin secundar D).0
amin teriar E). Un
nitroderival
4.24. Substanei F i snt caracteristice:
A).Reaciile de condensare
B).Reaciile de oxidare Cj.
Reaciile de adiiie D).Reaciile
de polimerizare EJ.Reaciile
de hidroliz
4.25. Reacia D---------------> F are loc prin:
A).Adiiie radicalic
B).Substituie micleofil ,
C).Adiiie electrojil
D).Substituie radicalic
E).Adiiie micleofil TEST 5
5.Un alcool cu formula molecular CoH^O fo
akhcn care la oxidare cu bicromat de potasi de
aceton.
5.1. Denumirea alcoolului este: A).
J-hexanol B).2-hcxanol (').2-melil2-pentanol I )) .3,3 -dimefil-2biilanol
*-'Tw:T^Mm
E).2,3-dimetil-2-butanol
... ,. ..
5.2. Alcoolul este:
A), aciclic liniar
. B). aciclic ramificat C).
ciclic ramificat
D).aromatic Ey.ciclic
neramificat
5.3. Alcoolul conine:
A), doi atomi de carbon primari, doi secundari i doi teriari B). un
atom de carbon primar, trei secundari i doi teriari .Q.patru atomi
de carbon primari i doi teriari D).patru atomi de carbon primari
i doi secundari E). un atom de carbon primar i cinci secundari
5.4. Starea de hibridizare a atomilor de carbon din alcool este:
>A).sp3
B).sp3 i sp2
CJ.sp2
D).sp3 i sp
EJ.sp3, sp2 i sp
.
'
5.5. Dup deshidratarea alcoolului produsul obinut va avea hibridizrile:
A).aceleai cu cele din alcool
B). numai sp3 <
C).sp3i sp2
D).sp3isp EJ.sp2
i sp.
5.6. Dup deshidratare masa produsului obinut va fi diferit de cea a alcoolului cu:
A}.20,5 %
BJ.17,65%
Q.U.25%
DJ. 22,41
%
E). 16,25%
5.7. Care dintre urmtorii reactani nu poate reaciona cu alcoolul iniial?
AJ.sodiul
BJ.hidioxidde sodiu
C).acidul acetic
D).clorura de metil
. E).acidul clorhidric
5.8. Considernd total reacia alcoolului cu acidul acetic cite grame de acid se consum
pentru 0,1 moli alcool?
AJ.JOg
B).12g
<CJ.6g
'D).40g
EJ.60g
5.9. Gte grame de alchen se obin din 51 g alcool iniial?
A).24g
BJ.21g
. <Q.42g
D).84g
E).63g _
5.10. Oxidarea direct cu dicromat de potasiu a a
).aldehid
B).ceton
C).acizi
DJ.a/dehid i acid <
E), nu se oxideaz
5.11. Citegrame.de soluie de ap de brom 10 %
alchena obinut la punctul 9:
AJ.IOOg '
'BJ.SOOg
CJ.lOOOg
D).50g
E).500g
5.12. Aditia acidului clorhidric la alchena obinu
. AJ.AE
BJ.AR
CJ.SE
DJ.SN
EJ.AN
5.13. Denumirea hidrocarburiipbinute Ia punctu
A). 1-hexen
B).2-hexen <C).2,3-dimetil
2-buien D).2,3-dimelil 1buten E).2-metil 2-penten
5.14. Ce produs se obine prin reacia alchenei cu
bazic sau neutru?
A), un alcool primar
BJ.doi alcooli primari
CJ.wi acid i o ceton
D).un diol E). un alcool
teriar
5.15. Citi izomeri de poziie poate avea alchena re
A).l
B).4 , CJ.2 DJ.3
EJ.nici unul
5.16. Reacia alchenei cu hidrogenul are Ioc n pr
AJMP/.Pd
B). Ni, Pt, Pd la temperatur " C). Ni, Pt, Pd
la temperatur i presiune D).fr catalizatori
EJ.FeiNCl
5.17. Ce izomer al alchenei conine numai atomi d
A). 2-hexetia
ti). 1-hexena C).metilciclopenteiia
.1 "iV,^"'t*^TW'
D).2,3-dimetil 2-butena .
EJ.ciclohexn
5.18. Care este formula procentual a alchenei?
AJ.SO % C i 20 % H
B).60 % Csi 40 % H
. C).85,71%Ci 14,29 %H
D).83,24 %Ci 16,76%H
E).78,25%Ci 21,75 %H
'
EJ.9201
5.21. Punctele de fierbere i topire ale alchenelor snt:
A).mai mari decit la alcanii corespunztori
B).egale cu ale alcanii or
C).cresc odat cu masa lor molecular
DJ.sint independente de masa molecular
E).depind de reactivtatea alchenei
5.22. Alehena are:
A).mi ros eterat
B). miros de fructe
C) fr miros D). miros de
migdale amare E).miros specific
respingtor
5.23. Care este starea de hibridizare a atomilor de carbon din aceton?
AJ.sp3
B).sp5 i sp
Q.sp3 i sp
D).sp'
E).sp2 i sp
5.24. Care este procentul de oxigen din aceton?
A).20,69 %
BJ.25,42 %
Q.27,59%
D). 28,82 %
E).23,24 %
5.25. Care dintre urmtoarele reacii duce direct Informarea acetonei?
A).propen cu ap
' BJ.oxidarea izopropanolului
Cj.oxidarea propanolului
284
4I
r
i
DJ.hidroliza 2-clor-propamiIui
EJ.oxidare 2-butenei
5.26. In reacia de,condensare aldolic acetona
A).ihnnai component cqrbonilic
B).numai component metilenic CJ.i
component metilenic i carbonilic D).compus
care nu se condenseaz aldolic EJ.reactant radi
calic
5.27. Acetona se folosete ca dizolvant pentru:
, A).acetilen
B).metan
CJ.propan
-D). amidon
E).celuloz
6.TEST 6
Du substane a i a'monoclorurate au acelai
1
2
3
4
5
1'
2'
3'
4'.
dau urmtoarele reacii:
a+H20->b+HCi
a+NH3->c+HCl
a+R-NH2->d+HCl
AlCh
a+C6H6-----------i-> e+H9
a+Ar-ONa->f+NaCI
i respectiv
a'+HiO-b'+HCl
a'+NH3->c'+HCI
a'+R-NH:>d'+HCl
A1CU
a'+C,H(
-> e'+HCI
a'+Ar-ONa->f+HCI Numrul atomilor de
carbon din substana a e atomilor de carbon din
substana a'. Substan
6.1. Care pot fi substanele a si a'?
A), l-clorpropan i alcoolul a-clor-etilic B). 1clorbutcm i clorur de propionil CJ.clorura acid a
acidului butanoic i 1-clorpro DJ.l-clorbutan i Iclor-2-hidroxipropan E). l-clorpropan i 1-clor-laminoeian
6.2. Citi izomeri de poziie poate prezenta substa
AJ.3
BJ.4
CJ.2
D).5 EJ.nici
unul
6.3. Citi izomeri de poziie poate prezenta substa
A).2
B
)
.
3
C
J
.
5
D
)
.
4
EJ.nici umil
6.4. Citi atomi de carbon secundari conine substana a?
,A).2
BJ.l
'Q.3
-DJ.
5
EJ.4
6.5. Citi atomi de carbon secundari conine substana a'?
A).2 ,B).l Q.3 . DJ.4
E).nici wrul
6.6. Cifra de nesaturare a substanei a este:
.A). O
BJ.2
Q.4
D).3
E).I
6.7. Cifra de nesaturare a substanei a'este:
' AJ.O
BJ.2
.
Q.4 .
D).3
-EJ.l
6.8. Compusul b este:
, A), alcool n-butilic
B).l-clor-2-butan C).
aIdehi'da propionic
DJ.aldehida butanoic E).
acidacetic
6.9. Compusul b 'este:
AJ.alcool n-buiilic
BJ.clorura acid a acidului propionic
CJ.acid acetic , D).acidpropionic
EJ.aldehid acetic
6.10. La amestecarea compusului b cu apa are loc o reacie de:
A).hidroliz
B). izomerizare
C)'.descompunere
D).un proces fizic EJ.nu
se amestec
6.11. La amestecarea compusului b'cu apa are Ioc o reacie de:
Aj.hidroliz
i B).ionizare CJ.adiie
D).oxidate EJ.tiu se
amestec
a
286
r^.&m
tB).16,65g
Q.20,5g
D).17,25g
E).18,25g
.
6.13. Citi ali izomeri corespund compusului c ?
AJ.2
'
B).3
Q.6
DJ.8 ,
EJ.7
6.14. Prin hidroliza compusului c' se obine sub
AJ.b
BJ.e'
<C).b'
D).c
EJ.f
6.15. Compusul c reacioneazcu:
A).CuSOe
BJ.NaOH .
i
C).elen > DJ. clorul a
de metil E).benzenul
6.16. Prin deshidratarea a 7,3 g substan c'se o
Randamentul acestei reacii este:
AJ.8S,2J%
BJ.95,35 %
C).88,25 %
D).90,10%
E).90,91% "'
6.17. Produsul rezultat la siibpunctul anterior es
A), un acid
BJ.o alchen
C).o omid i
DJ.ttn nilril
E).o aldehid
6.S. Prin acilarea compusului c se formeaz: A).o
amin acilat
BJ.o ceton
CJ.un ester
D).o aldehid
EJ.un aminoacid
6.19. Reacia de obinere a compusului ti ttre loc
A), mediu acid i
B). mediu bazic
CJ.mediii neutru
DJ.ctt ageni oxidani
DJ.7
iE).3
6.22. Compusul e' sufer urmtoarele transformri:
->P
e<+CH20^-
- 2H>,NI
-N-
-H2O :
P este:
A), alcool primar
B).amin C) .alean >
D). alcool secundar E).
alcool teriar
6.23. Mecanismul reaciei 4. este:
, A). SE
B).AE
CJ.SR
DJ.AR
EJ.SN
6.24. Substana f se mai poate obine i din reacia:
R+Ar-ONa^f'+CHs-CHrCOONa
unde R este:
A).acid BJ.fenol
C). anhidrid acid
D).esier
E).alcool
6.25. Cum se poate recunoate compusul b '?
A).cuNaOH
B).cu reactiv Tollens
CJ.cu turnesol i metilorange
DJ.cuFeCl;.
E).cuKMnO<
TEST 7
7.Ce volum de benzen i eten snt necesare pentru obinerea a'1060 kg produs de reacie,
randamentul reaciei fiind de 50%. Densitatea benzenului de 880 kg/m 3. 7.1. Formula
general a hidrocarburilor aromatice mononucleare este:
A).CJ4ln.2
B).CJh,-6
K8
CJ.CMlnil
D).CH>.
E).CH2n-2
7.2.Reaciile de udiie ale acizilor halogenai la
AJ.SN ' BJ.TR . CJ.AE D).AN EJ.AR
7.3. Reacia benzenului cu etena decurge:
A).fr catalizator
B).la temperatura sczut C).
cu catalizator de NH*CI D).
In prezen de A ICI) E). la
presiune sczut
7.4. Produsul reaciei dintre benzen i eten este
. AJ.eti/benzen
BJ.stiren CJ.difeni/etan
DJ.orto- i parametiltoluen
EJ.nu reacioneaz
7.5. Randamentul unei transformri reprezint:
A), raportul dintre cantitatea teoretic i cea prac
B). raportul dintre cantitatea practic i cea teore
CJ.un raport oarecare de volum
D). raportul unor concentraii oarecare
E).raportul dintre cantitatea practic i cea teore
7.6. Benzenul se poate obine din:
AJ.cracarea ciclohexanuliti
BJ.din trei molecule de aldehid acetic
*C).din-trei molecule de acetilen
D).din trei molecule de diacetilw da sodiu
E).dhi trei molecule de aldehid formic
7.7. Reacia de obinere a elenei din alcool etilic
A).substituie
B). transpoziie
CJ.izomerizare D).
eliminare EJ.adiie
7.8. Reacia unei hidrocarburi aromatice cu alch
A).radicali liberi monovaleni
B).radicali liberi bivaleni
C). complex a
DJ.carbaliion
E). substan intermediar stabil
7.9. Produsul de reacie se mai poate obine prin
A).benzen - clorur de vinii
. B).benzen ~ clorur de elil C).
benzen - propen
7
.
1
1
.
p;^^jSiS^k
i
V
o
l
u
m
u
l
d
e
e
t
e
n
I
I
I
I
I
I
I
I
1
e
s
t
e
:
.
A
)
.
2
2
4
m
672m3 .
E).112m3
7
.
1
2
.
C
i
c
l
u
l
b
e
n
z
e
n
i
c
c
o
n
i
n
e
n
u
m
a
i
:
*
B
)
.
4
4
8
m
3
C
)
.
6
7
2
m
3
'
D
)
.
0
,
A
)
.
1
8
e
l
e
c
t
r
o
n
i
a
i
6
e
l
e
c
t
r
o
n
i
x
B
)
.
e
l
e
c
t
r
o
n
i
n
Q
.
a
s
e
l
e
g
t
u
r
i
a
a
s
e
e
l
e
c
t
r
o
n
i
n
D
)
.
t
r
e
i
pjppr
'
B).4
.
CJ.2
D).6
EJ.7
, t^ ^ < ,H rfg-Vf-'
B).acidfenilacetic
.H
Bj.
Q.benzofenon
-.:
D).acizi inferiori
E).benzaldehid
7.26. Care snt intermediarii care intervin n sinteza bcnzil-fenil-eierului, dac se pleac
de la benzen ?
AJ.cumen, fenol, toluen > BJ.acid benzensulfonic, fenoxid,
toluen, clorur de benzii
C).fenol i acid benzoic
Dj.acid benzensidfonic i clorur de benzoil
E). toluen i c/orbenzen
1,11. Din eten se poate obine un compus oxigenat care conine 36, 36 % oxigen.
Produsul obinut este:
A).C02iH20
BJ.COiiH?
Q.acid acetic
^DJ.aldehid acetic
E).alcool etilic .
HOOC
H,C
292
^^IflWWWfppB'w
N>c
COOH
^MX
'
H5C
.0.
^ CH3
H3C "
H,CV
^ COOH
M>C
H^HXH3C .NMT
D).
HOOC
^ CH2-COOH
H
N>
H^
Ej.
CH2-CH3
Un acid carboxilic A are formula molecular CsHjOi se prezint sub forma a doi izomeri, cis-A'i
trans-A". Prin hidrogenare cu H2/Pt se obine un acid carboxilic racemlc B din care se pot separa
enantiomerii (+)B i (-)B. A'i A" reacioneaz rapid cu Brj n tetraclorur de carbon Ia ntuneric
i la temperatura de 20 C conducnd la compusul C.
S.l. Compusul A are: , A), caten
aciclic ramificat '
BJ.caten liniar
Cj.un ciclu
D). un nucleu aromatic
E).o caten mixt, liniar i ciclic
8.2,10 g de compus A se hidrogeneaz cu H/Pt. Ce volum de hidrogen este necesar?
AJ.22.-/1
BJ.2,241
C)M,8l
DJ.4, 481
EJ.4481
8.3. Substana A adtioneaz HCl Produsul obinut este:
A), acid 2-clor-2-metUbulanoic
BJ.acid 2-metil-3-clorbutanoic C). acid lmetil-3-clorbutanoic
Dj.acid
l-metil-2cIorbutanoic EJ.clorur acid a acidului amelilbutanoic
8.4. IzomerulA'este:
A).
H3C ,x
/H
irm^'^W^^^
^ CH2-COOH
' .
H
1-hC
H3C
H
COOH
HOOC
Nx;/
Q.
H^
CH2-CH3
.H
HOOC.
DJ.
EJ.
-s!,,
H3C
^C=C
'
H} C
.
H'
^ CH3
.COOH
^ H3C
C).blocrii rotaiei libere a doi atomi de carbon care fac parte dintr-un ciclu
DJ.blocrii rotaiei libere a doi atomi de carbon din nucleul aromatic
EJ.blocrti rotaiei libere a doi atomi de carbon unii prin legtur dubl sau care fac
dmtr-un ciclu plan
8.8. La alegerea perechilor de substitueni n izomeria etilenic la atomii angajailn
legtura dubl, prioritatea standard se stabilete dup:
A).ordinea cresctoare a numrului Z ,
BJ.ordinea descresctoare al lui Z
Cj.ordmea cresctoare al lui A i Z
DJ.ordinea descresctoare al Iui A
EJ.dup valoarea Iui A
8.9. O molecul organic este considerat asimetric dac:
A).modelul structural spaial mi se suprapune peste imaginea sa n oglind
B). modelul structural plan nu se suprapune n imaginea sa n oglind
C).modelul structural spaial se suprapune peste imaginea sa n oglind.'
D).modehd,structuralplan se suprapune peste imaginea sa n oglind
F.J.dac afirmaiile de la punctele C i D sini valabile simultan
5.10. Enantiomerii se mai numesc:
AJ. izomeri cis-rrans
B).izomeri Z-E '
CJ.antipozi optici
H).izomeri de poziie
EJ.izomeri de funciune
8.11. Racemicul este:
AJ.mhesiead a doi antipozi optici
BJ.amestec de izomeri care rotesc planul luminii polarizate la dreapta
CJ.amestec de izomeri care,rotesc planul luminii polarizate la stnga
DJ.amestec echimolecular. de antipozi optici E).o substan optic
activ
5.12. Diferena dintre racemic i forma mezo const n:
A).racemicul este inactiv, forma mezo este activ
BJ.forma mezo este scindabil n enantiomeri
CJ.forma racemic este scindabil n enantiomeri, iar forma mezo nu
DJ.forma mezo este inactiv iar racemicul este activ
F.).nici una din forme nu se scindeaz n enantiomeri
S. 13. Sumarul izomerilor optici ai unei substane este dat de relaia:
A.).2",unde n este mimnd atomilor de carbon asimetrici
B).n3 unde n este numrul atomilor de carbon asimetrici
C).2n unde n este numrul atomilor de carbon asimetrici
fij.n2* unde n este numrul atomilor de carbon asimetrici
EJ.2" unde n esie numrul atomilor de carbon simetrici
8.14. Cri atomi de carbon asimetrici va conine substana B?
AU
B)J
CJ.3 !)).4
Ij.nici
unul
8.15. Gri stereoizomeri se formeaz la tratarea amestecului de A' i A " cu brom?
BJ.3
Q.2
..D).4
EJ.nici unul
8.16. Cti stereoizomeri se formeaz la tratarea amestec
A).I
,BJ.2
Q.5
DJ.4
- .
EJ.nici unul
8.17. Dac A' iA"sntn amestec, stereoizomerii de l
i A), simultan
.,, B). sepip-.:.-.....
" C). inti cei de Ia'A'
D). inti cei de ta A"
E).dac este un amestec de A 'i ' nu se formeaz stere
A'
S.1S. Compusul C se numete:
'A).acid 2,3-dibrom-2-metilbuij}ioic
B). acid 2,2-dibrompentanoic
CJ.acid 3,3-dibrompentanoic
Dj.acid 2-brompentanoic
Ej.acid3-brompentanoic
l
*
8.19. Diasetreoizonierii snt:
A), izomeri Z-E
B). izomeri sterici nesuperpozabili C). izomeri intre
care nii exist relaia obiect-imagine n . D). izomeri
sterici nesuperpozabili i ntre care exisi rel EJ.izomeri
nesupeipozabili dar intre care nu exist rela
8.20. Reacia dintre substana A i brom presupune un
AJ.SE '
, B).AE '
'CJ.AN
D).SR
EJ.AR
8.21. In reacia acidului A cu bromul soluia de brom s
i AJ.se decoloreaz
B). i menine culoarea
CJ. culoarea se intensific
D). formeaz un precipitat cu brom
E).formeaz un precipitat glbui
8.22. Ce cantitate de acid A raecioneaz pentru a form
tiind c randamentul reaciei este de 94.23 %?
AJ.lOOg
BJ.SOg
CJ.SOOg
' 'DJ.lOg
EJ.5 g
..
8.23. Decarboxilarea compusului C duce Ia formarea u
s
AJ.o pereche de enantiomeri
'*-,'&
C).douperechi de enantiomeri
D).inactvilate optic EJ.izomerie
geometric
8.24. Deh'ulrohalogenarea total a substanei D formeaz un compus E care este:
A).o alchen
B). o alchin
C). un alean
DJ.un cicloalcan
E). reacia nu este posibil
:' .
8.25. Ce reacie se folosete pentru recunoaterea substanei E?
A), cu reactiv Fehling
B).ai reactiv Tollens C). cu
acid clorhidric D).cu
ctorura feric ' E).cu apa
de brom
8.26. Substana D se numete:
i ).2,3-dibrombutan
B).2,3-dibrom-2-huten
C).2,3-dibrom-l-buten
D).2,2-dibrompentan
E).2,-dibrompentan
8.27. Adiia unei molecule de ap la compusul E duce Ia formarea de:
AJ.monoalcool
B).dialcool
CJ.dialdehid
D).monoaldehid
E). ceton
8.28. Compusul D poate s reacioneze cu benzenul. n reacie snt necesare maxim:
AJ.palru /iio/ecu/e de benzen
BJ.o molecul de benzen C). trei
molecule de benzen . DJ.dou
molecule de benzen EJ./iici una
8.29. Care este calea cea mai direct de transformare a compusului D ntr-un alean?
> A). nclzire cu baze tari n soluie alcoolic si apoi tratare cu hidrogen n prezen de Ni
fiind divizat
B). tratare cu baze i apoi reacia cu hidrogenul in prezen de Ni fiind divizat Q.trartare cu baze tari
n soluie alcoolic si apoi reacia cu hidrogenul n prezen de Pd
otrvit cu sruri de plumb D).reacie de hidro liz urmat de deshidratare
si apoi hidrogenai-e E). reacie de hidroliz urinat de deshidratare i apoi
oxidar
TEST 9
9.1n reacia dintre etanoi i un acid organic s-a obinut un ester. La analiza elementar
cantitativ a esterului din 0,66 g s-au obinut 1,32 g CO: i 0,54 g H20. Densitatea
vaporilor esterului n raport cu aerul s-a dovedit a fi 3,044.
',
'_
D).
acidacetic
'
E). acid hexanoic
9.13. Acidul care formeaz esterul se obine industrial din:
A).fermentaie acetic
BJ.formiat de sodiu i acid sulfuric
Q.oxidarea ni trilului
D). oxidarea normal-propanolului
E).hidroliz propionitrilului
9.14. Acidul acetic glacial are proprietile:
A).este colorat galben intens
BJ.prin nclzire se descompune
Cj.sublimeaz D).hidrolizeaz uor i
EJ.se solidific la rece
9.15. S se indice care dintre urmtorii compui nu se folosesc la obinerea acizilor:
A).ester
B).cloruri acide Q.nitril D).amide ' EJ.toi se
folosesc la obinerea acizilor
9.16. Cantitatea de alcool necesar pentru obinerea unui mol de ester dac randamentul
reaciei este de 50%, va fi:
A).23g
B).46g
C).92g
D).20g
EJSOg
9.17. Cantitatea de acid necesar pentru obinerea unui mol de ester dac randamentul
este egal cu 50%, este:
29S
A).I80g
B).30g
,C).I20g
D).60g
'
E)JS5g
.
"
9.18. Reacia de esterificare este o reacie:
A).de echilibru
B).de oxidare
C). de reducere
D). in lan
EJ.fotoc/iimic
9.19. Principala proprietate a esterilor este:
A), reacia de adiie
i B). reacia de hidroliz C).
reacia de eliminare D).reacia
de oxidare E). reacia de
hidrogenare
9.20. Produsul de fermentare al amidonului pentru ob
A). 2-3 % alcool etilic
B). 30-40% alcool etilic
.'
C). 35-55 % alcool etilic
Ii).96 % alcool etilic
*
.
^E). 12-18% alcooletilic
9.21. Adugarea unui exces de etanol n reaefia de est
, A).deplasarea echilibrului n sensul formrii esterului
B).deplasarea echilibndui spre reactanii iniiali C).nu
are efect asupra reaciei D). excesi/1 de etanol
reacioneaz cu esterul E). eliminarea unei cantiti
mai mici de ap
9.22. Reacia de hidroliz a esterilor este catalizat de:
A).nichel
. .
B).acetat de zinc C). acizi
sau baze D).platin
Ej.clorur de aluminiu
9.23. Care este mecanismul n reacia de obinere a es
AJ.SE
*B).SN. Q.E
D).AR
EJ.AN
9.24. Dac alcoolul conine oxigen marcat cu izotopul
. A). n ester
B).n ap
C). n ambii produi' D). nu
mai apare EJ.nici un
rspuns corect
9.25. A'tidid din problem se folosete la obinerea un
A).cauciuc sintetic
.#%>?
^fi^r^^^P^I^Pi
A "
BJ.etanol
Q.aldehi.d propionic
DJ.butadien , EJ.acetat de
vinii
9.26. Transformarea alcoolilor n estcrpoate decurge cu randament bun dac alcoolul se
trateaz cu:
A).aci zi
, B).cloruri acide
Q.alt ester
'
D). amoniac
E).aldehide
9.27. In reacia de estcrificare eliminarea de amestec a unuia din produii de reacie duce
la:
r A)-deplasarea echilibrului in sensul formrii produsului B).
deplasarea echilibrului n sens invers formrii produsului
CJ.la stabilirea echilibrului D).formarea de ioni E).
dispariia ionilor din amestec TEST 10 10.Se d schema de
reacie:
>L
fc
ir
_ +2H2OI-2HC! >[p]
+2Cl2(lumm)/-2NCl
.
CH3a(AlCh)/-HCl
+HCN
M--------------------------->N2H2(catali:ator)
>y->X-H20
M este o substan aromatic n care atomii de hidrogen snt echivaleni ntre ei, are
punctul de topire, respectiv solidificare +6 C, se evaporeaz uor, vaporii si fiind
toxici i inflamabili.
10.1. Substana M este:
A).naftalin
BJ.toluen
Q.xi/en D).
benzen
EJ.pirogalol
10.2. Reacia de transformare a lui M n N decurge dup un mecanism de:
AJ.AR
BJ.SN
CJ.SE
DJ.AN
EJ.AE
10.3. Substana L este:
AJ.o-clortolucn
B).m-clortoluen
C). monoclorbetizen ' D).
clorurde benziliden
EJ.c/onir de benzii
10.4. Substana X arc urmtoarele proprieti:
AJ.se afl in stare de agregare solid.
J3). este solubil n ap
C). este un gaz
i
v
if
-Va
",*M
*?
B).69,4 % Al i
30,6 % N
C).70%Mi30%N
D).30,6%Mi69,4%N
E).80%Mi20%N
10.10. Dac reacia de clorurare a substanei N ar decurg
catalizator de tip acidLeivis, produsul de reacie va fi:
AJ.o-clortoluen
B).p-clortoluen C).m-clortoluen v
D). amestec de o- i p-clortoliien
E).fenil-triclor-metan
10.11. Compusul X se poate obine din alcool benzilic pri
A).transpoziie
B). reducere
C).dehidrogenare
D).eliminare E).
substituie
10.12. Compusul intermediar instabil P este:
A).un peroxid
300
.' '
">;;;;#fti
:A).I
Bj.II
CJ.III
'
DJ.IV EJ.V
11.4. Care este utilizat ca lichid anticongelant n a
AJJ .
'
BJ.II
Cj.lll
DJ.IV
.
' '
Ej.V
11.5. Care au puncte de topire ridicate?
AJ.I
BJ.II Cj.lll Dj.IV Ej.V
11.6. Soluia apoas a crui compus se folosete ca
AJ.I
BJ.II
cj.nr
Dj.IV EJ.V
11.7. Care dintre' compui se poate pune n eviden
roie intens?
'AJ.I BJ.II CJ.III Dj.IV EJ.V
11.8. Care reacioneaz cu acizi minerali formnd s
AJ.I, II
Bj.III, IV C).h V
Dj.II, V
.
Ej.I, III
11.9. Care dau reacii de acilare cu clorur de aceti
A), toate
BJ.III, IV
CJ.1I, V
'DJ.I.II, V
'"'
EJ.nici unul
11.10. Care, dau reacii de hidroliz?
AJ.I
BJ.II
CJ.III
DJ.IV < Ej.V
302
s::.,-;, ".-..'
11.11. Care dintre compui se poate deshidrata ( n prezena P20$J cu formare de nitril?
BJ.II
A).l
,c).ni
DJ.IV
E).V
11.12. Care dintre compui are caracter de baz slab?
. AJ.I, II
BJ.II
c).m, iv
DJ.IV
EJ.V, IV
11.13. Care reacioneaz cu metale alcaline?
AJ.I
'BJ.II, V
CJ.II
DJ.1IIJV
EJ.V
11.14. Care adiioneaz acid cianhidric?
AJ.I
.'.
BJ.II
cj.ni
-DJ.IV
EJ.V
11.15. Care prezint izomerie optic?
A).I1II
BJ.IIV
C). V
' .
DJ.IV EJ.nici
unul
11.IC. In molecula crui compus exist o conjugare a electronilor p-jt datorit efectului
+Es al gruprii funcionale?
.AJ.I
BJ.II
CJ.III
DJ.IV
EJ.V
11.17. Molecula crui compus este uor polarizabil i poate funciona ca reactant
electrofil?
AJ.I BJ.II
CJ.III
'DJ.IV
EJ.V
11.18. Care formeaz compui diazoici?
AJ.I
BJ.II
CJ.III
'DJ.IV
304
EJ.V
11.19. Care se poate policondensa cu formarea unui lan
AJ.I .
<BJJI
CJ.III
DJ.IV
EJ.V
11.20. Care este izomer de funciune cu un nitroderivat
AJ.I
'BJ.II CJ.III
. DJ.IV
EJ.V
11.21. Care poate reaciona cu PCIs?
AJ.I
BJ.II, IV, V
CJ.III DJ.IV,
V EJ.V
11.22. Care dau reacii de hidrogenare cu formare de am
AJ.I
BJ.II
^CJ.III
DJ.IV
EJ.V
11.23. Care dau reacii de autooxidare laperacizi?
AJ.I
BJ-n
CJ.III' '
'DJ.IV
EJ.V
11.24. Care se utilizeaz la fabricarea alcoolului etilic (p
AJ.I
BJ.II
CJ.III
'DJ.IV
EJ-.V
11.25. Care compus tratat cu acid acetic glacial conduce
forma unor foie strlucitoare albe-qlbui?
'AJ.I .
'
,>.
BJ.II
CJ.III
DJ.IV EJ.V
11.26. Care compus se obine dintr-un nitroderivat prin
AJ.I
BJ.II
CJ.III
DJ.IV
1 I I
I
I
I
I
EJ.V
1
1
.
'
2
7
.
C
a
r
e
c
o
m
p
u
s
u
n
a
m
e
s
t
e
c
t
u
l
b
u
r
e
o
f
o
r
m
e
a
z
e
m
u
l
s
i
e
?
c
u
a
p
a
.
A
J
.
I
B):II
CJ.III
D).IV
EJ.V
.
.
.
11.28. Care poate elimina apa,
n prezena H2SO4, cu formare
de eteri?
AJ.I - '
B
)
.
1
I
Q
.
1
I
I
D
)
.
I
V
.
E
J
.
V
11.29. Care se poate
obine din acetilen
prin reacia
K
u
c
e
r
o
v
?
A
J
.
I
B).II
. .
C
J
.
I
I
I
.
D
J
.
I
V
E
J
.
V
1
1
.
3
0
.
AJ.I
'
BJ.I
V. V
CJ.V
DJ.toaie .
EJ.nici una
.
12.2. Care pot da reacii de
hidroliz?
AJ.I, II, IV
BJ.II,
III, IV
>
CJ.II,
III, V
DJ.
toate
EJ.nic
i. unul
12.3. Care pot forma asociaii moleculare
prin legt
AJ.I, II
BJ.V
<Q.I
D).to
ate
EJ.nic
i umil
12.4. Care reacioneaz
cu Na?
AJ.I
-BJ.IJV
CJ.II
DJ. toate
EJ.nici unul
BJ.II
Q.I1I
'DJ.IV
E).V
11.31. Care poate reaciona cu H^SO/ cu formare de ester anorganic?
AJ.I
B).1I
Q.1I
DJ.IV
EJ.V
-....
11.32. Care poate reaciona cu etanolul fortnnd uwester organic?. s. > ; -,
AJ.I
' ',.
' '" -V '
BJ.II
CJ.III
DJ.I
V
EJ.V
11.33. Care dintre compui poate da reacii de SE cu amestec nitrant ?
>A).I
BJ.J1
CJ.Ul
DJ.IV
EJ.V
TEST 12
12.Se dau urmtorii compui:alcool etilic (I); acctat de fenil (II); acetonitril (III); fenol
(IV); uree (V). innd seam de proprietile generale ale claselor de compui din care
fac parte substanele menionate, se cer:
12.1. Care dintre substane snt solide?
AJ.IV
C
a
r
e
s
e
p
o
a
t
e
c
'
12.5. Care dau reacie cu clorur
feric?
AJ.I
B
J
.
I
I
C
J.
II
I
x
D
J
.
I
V
E
J
.
V
1
2
.
6
.
_
A
)
.
Care se
amestec \
cu ap "
n orice "
propori
B
e?
J
12.9.
>
.
I
I
.
Q.III
.
D).IV
''.:
EJ.V
'
.
' .
" .
12.10. Care </ /-eacf/V </<> oxidare energic cu KMnO/HiS04,cu formare de acid
carboxilic?
.A/.I
BJ.II
Q.III
DJ.IV
. .
EJ.V
"
' '
12.11. Care dau reacii de esterificare?
A).I,II
BJ.II,
III
CJ.I.IV
D).IV,
V
EJ.I, V
.
.
Q.III, IV
D).I,II,IV
'
.
'
<EJ.IV
Q.III, V
DJ.I, V EJ.nici
unul
12.15. Sinteza ureeiprin nclzirea donatului de amoniutn este o reacie de:
AJ.adiie
',
BJ.eliminare
CJ.SE DJ.SN
EJ.transpoziie
12.16. Prin hidroliza bazic sau acid, ureea se descompune n:
AJ.COiNHj
-B).C02iNHs
CJ.HCOOHsiNH,
DJ.HCNiNH., E). ureea nu
hidrolizeaz
12.17. Prin hidroliza acctonitrilului rezult;
'AJ.CHCOOU si NH}
B).CH}COONH3
30S
:). CHs-CHrNH2 )
J.CHrCHOiNH3 J.este
rezistent Ia hidroliza
12.18. Alchil-fenolii corespundformulei:
AJ.CnH2n.2OBJ.CtlH;W-0
,Q.CnH:n-60
DJ.CnH:n-sO
EJ.CnHnO
'
12.19. Fenolul poate deplasa din srurile lor:
AJ.acidul cianhidric
BJ.acidul carbonic
Q.acidtdfdrmic
*D).etanohrf EJ.nici imul
12.20. Care din compuii enumerai snt materie pri
imisolului?
AJ.I
BJ.II
Q.III
DJ.IV
EJ.V _
,
12.21. n urma tratrii fenolului cu carbonat (le so
AJ.fenoxid de sodiu, CO2 i H20
BJ.acid benzoic
Q.fenoxid de sodiu i carbonat acid de sodiu
DJ.fenoxid de sodiu iformial de sodiu EJ.reacia
nu are loc
12.22. Ureea este:
AJ.diamida, aciduluiformic
BJ.diamida, acidului oxalic
> Q.diamida, acidului carbonic
DJ.diamida acetonei EJ.diamida,
acidului malonic
12.23. Care dintre compuii menionai prezint n
AJ.I, II, III
BJ.I, II CJ.II,
III, V "DJ.Il,
V EJ.III, II
12.24. Aceiatul de fertil i benzoatul de metil snt:
A), idemici
iBJ.esteri micli izomeri
CJ.omologi
DJ. izomeri de funciune
EJ.nici un fel de relaie
12.25. La amestecarea ctanolului cu apa are loc:
AJ.o hidroliza
BJ. o ionizarc
i
,Vw#\'
f
t
A
.
D).HCl EJ.nici un
rspuns
12.27. 23,4g amestec de alcool etilic'i fenol reacioneaz cu 6,9g sodiu. Care este
cantitatea celor 2 componeni din amestec?
A). 3,4 g etanol i 20 gfenol
B).9, 2 getanoli 1J, 2 gfenol
,CJ.4,6g etanol i 18,8 g fenol
D).4 g etanol i 19,4 g fenol
EJ.II, 7 g etanol i 11,7 g fenol
12.2S. Aceeai cantitate de amestec de etanol i fenol ca la punctul anterior se
neutralizeaz cu o soluie 0,05 N de NaOH. Cate este volumul soluiei?
AJ.21
.
'
.BJ.41
CJ.31
D).8l
EJ.51
TEST 13
13.Se dau urmtorii compui: neopentan (I); acid benzoic (II); acid oxaic (III); fructoz
(IV); tolucn (V). innd seama de proprietile generale de claselor de compui din care
fac parte substanele menionatele cer:
13.1. Care dintre substane snt solide:
A).I,II
B).II
'CJ.II, III, IV
D).1II E).IV
13.2. Care dintre subsane snt lichide n condiii normale?
A).I '
B).II 'Q.I, V
DJ.1II E).II,
UI
13.3. Care dintre substane se pot purifica prin sublimare ?
AJ.l, V
B).II, III, IV
.
CJ.II DJ.1I,
III EJ.III
13.4. Care prezint caracter reductor?
AJ.l, II, III
310
BJ.II
....
'CJ.II
I
DJ.V
EJ.1
V
U.S. Care pot forma asociaii moleculare prin leg
AJ.l, II, III BJ.II, III CJ.II
*Dj:n.iir,iv
E). toate
13.6. Care reacioneaz cu NaOH?
AJ.l, V
' ' BJ.II, III
CJ.II, IV
DJ.II
EJ.toate
13.7. Care dau reacii de esterificare?
AJ.I.V
. '.
'
BJ.II
CJ.11I
. DJ.II, III, IV
EJ.II, III
'
13.8. Care are reactivitatea cea mai sczut dintre c
"AJ.l
BJ.II
CJ.III
DJ.IV
EJ.V
13.9. Care se pot obine prin reacii de izomerizare n
* AJ.l
BJ.II
CJ.III
DJ.IV
EJ.V
13.10. Care prezint izomerie de caten?
> AJ.l
BJ.II, V
CJ.III
DJ.IV, V
.
EJ-K,
13.11. Care pot da reacii de substituie radicalic?
AJ.I,V BJ.I,
IV Q.I, II,
IV DJ.I, II,
V E).
toate .
13.12k .Cfire pot da reacii de substituie electrofil?
AJ.l, II, V.
BJ.V
...
CJ.II.III.IV .
'DJ.II, V
EJ.niCi unul
13.13.
Care dintre ei conin gruparea >C0?
A)./. 11, V
'
BJ.II, III
yQ.11, 111, IV
DJ.IV
E).1II
.'
Q.ll. III
DJ.nici unul
E).toi
'
'
BJ.II, V
Q.V
DJ.toi
E). nici unul
13.17. Care prezint izomerie de funciune cu o ahlehid?
A).l
B).II, III
CJ.III
*
DJ.IV
EJ.V13.18. O pictur de ahlehid a unuia dintre compuii enumerai, puspe o sticl de ceas
se acoper, dup un timp, cu cristale albe. Acest fapt se explic prin formarea
compusului:
A).I
>B).II
Q.lll
Dj.IV
E).V
13.19. Care pot reaciona cu HCN?
AJ.l
BJ.II
CJ.III
'DJ.IV .
E).V
13.20. Care prezint izomerie optic?
A).I
312
CJ.III '
< DJ.IV
' .
EJ.V
"
13.21. Care se folosete ca agent decoloraii?
AJ.l
BJ.II
.CJ.III
' DJ.1V
EJ.V
13.22. Care se utilizeaz pentru conservarea alimentelor?
AJ.1
'BJ.II
CJ.III
DJ.1V
EJ.V
13.23. Care are gust dulce?
AJ.l
BJ.II
CJ.III
<DJ.IV
EJ.V
.
13.24. Care se dizolv n ap?
AJ.l, V
.
>B)JII,IV
CJ.II. III. V
DJ.V E).
toate
13.25. Care pot da reacii de alchilare electrofd?,
AJ.l, V
i BJ.II, V
CJ.III
E>).1V EJ.V
13.26. Ce produse i n ce cantiti se obin prin hidroliza
- A). 6 moli glucoza
' BJ.3 moli glucoza i 3 moli fructoz C).
2 moli glucoza i 4 moli fructoz D). 6
moli fructoz EJ.mi hidrolizeaz
13.27. Ce produse i n ce cantiti se obin prin nclzirea
acid oxalic?
,A). 110 g COi; 70 g CO ; -15 g H20
BJ.220gCOi;-l5glW
CJ.110gCO,;45gH:O DJ.70 g CO;
45 g H70 EJ.N0gCO;-l5gH:O
13.28. Alegei pentru neopentan proprietile pe care poat
e AJ. este gaz
ijii'rXVli&t.
:&&&&'--1**r&
I
I
1
I
I
I
I
I I
BJ.sste lichid
C) ale solid
D).reacioneaz cu iodul la lumin
E).se dizolv n ap
TEST 14
14.Se dau hidrocarburile: propan(I); propen(II); propin(m); toluen (IV); naftalin (V). innd seama de proprietile generale de claselor de compui din care fac
parte substanele menionate se cer:
14.1. Hibridizarea sp3 a carbonului se nflnele la:
A).1oate
,t
'>!
:,'A
ir
.f
D).IV, V
EJ.V
'
14.16. Care reacioneaz cu clorul la 500C sau la lumin:
.A).I, II, III, V
B).W, V "
CJ.1I, IV
.
'
Dj. toate
EJ.nici una
14.17. Care dau reacii de hidrogenare catalitic:
A).toate
BJ.II.1V CJ.II, UI *D).1I,1II,IV,V E).IV;V
14.18. Care dau reacii de substituie cu H2SO4:
A).nici una
BJ.1I.III CJ.I1I DJ.IV EJ.IV, V
14.19. Care dau reacii de aditie clectrofil?
AJ.IV, V
.BJ.II, III CJ.1,11,111 DJ.IV EJ.nici una
14.20. Care se oxideaz cu o soluie slab bazic de KMnO* conducind la dioli?
AJ.I
'BJ.Il CJ.1U DJ.IV EJ.V
14.21. Prin oxidare energic cu o soluie de K2Cr20r si H3SU4 care formeaz o ceton?
A).toate
BJ.1I.II1 CJ.II DJ.IV ''EJ.nici una
14.22. Care poale da reacie Kucerov?
AJ.I
BJ.II
* CJ.III
DJ.IV
EJ.V
14.23. Care poate reaciona cu sodiu metalic la 15(f'C ?
AJ.I
BJ.II
'CJ.III
DJ.IV
EJ.V
14.24. Crc din compui au legtur C-H slab polar
A), toate
BJ.II, UI
;
CJ.III .
DJ.IV, V EJ.nici una
14.25. Cure din compui se oxideaz la acidftalic?
AJ.I
BJ.II
CJ.III
DJ.IV
'EJ.V
14.26. Care din compui pot da reacii de substituie
. AJ.I, II, III, IV
BJ.I, III
CJ.I, II, IV
DJ.IV, V
. .
EJ.tOi '
14.27. Care prezint izomerie geometric cis-trans?
AJ.II, IU
BJ.II
CJ.toate DJ.IIl
EJ.nici una
14.28. Care pot reaciona cu un amestec nitrant cond
A), toate
BJ.II, III
CJ.I, V
'DJ.IV, V
.
EJ.nici una
14.29. La trecerea unui amestec echimolccular de pr
brom, volumul amestecului se reduce cu:
AJ.75%
BJ.25 %
CJ.33,3 %
<DJ.66,6% EJ.100% .
14.30. Prin clorurarea la lumin a 460 Kg toluen se o
util fiind de 45 % iar conversia total 60 %. Se cer:
netransformat i cantitatea de clorur de benzii obi
A). 75 % ; 0,25 Kmoli toluen ; 2,25 K/poli clorur de b
< B). 75 % ; 2 Kmoli toluen ; 2,25 Kmoli clorur de benz CJ.45 % ; 2 Kmoli toluen ; 2 Kmoli clorur de benzii DJ. 45 % : 2,75 Kmoli toluen ; 2,75 Kmoli clorur de b E). 75%; 2,75 Kmoli toluen ;2,75Kmoli clonir de
benz
316
te1iri1#ii#pi
1', *.}%
TEST 15
lS.Se dau urmtorii compui-.acetilcna (I); toluen (O); clorbenzenu! (DI); glicerina
(IV); aceton (V). innd cont de proprietile generale de claselor de compui din care
fac parte substanele enumerate, rspundei Ia urmtoarele ntrebri:
15.1. Care snt gazoi:
AJ.I
;
'
'
BJ.II
Q.III
b).iv
EJ.V
15.2. Care se folosete la fabricarea sticlei organice (plexi) :
AJ.I
BJ.II
Q.U1
D).IV
EJ.V
15.3. Care se obine ca produs secundar la oxidarea cumenului:
AJ.I
BJ.II
Q.III
D).IV
>E).V
15.4. Care se esterific cu acidul azotic formnd un produs important din punct de vedere
industrial:
A).I
B).II
Q.III
'DJ.IV
E).V
'
'
15.5. Care se poate recunoate cu o soluie bazic de sulfat de cupru?
AJ.I
BJ.II
Q.III
DJ.IV
EJ.V
l5.6.Care reacioneaz cu magneziu! n eter anhidru formnd compui
organomagnezieni?
AJ.I
BJ.II
Q.III
DJ.IV
EJ.V
15.7. Care snt insolubili n ap?
AJ.I II III
BJ.IV V
Q.III
Dj.inivv
tEj.unr
15.8. Care reacioneaz cu reactivul Tolkns?
>AJ.I ' . - .
BJ.II
Q.III
DJ.IV .
EJ.V
15.9. Care are o legtur C-H,slab polar?
AJ.I II
'""''"' '
"BJ.I
CJ.IV
DJ.II1II
EJ.V .
15.10. n moleculele cror compui exist atomi sau
electromer static respingtor de electroni (conjugare
AJ.I
BJ.II
Q.III
DJ.IV
EJ.V
TEST 16
16.Se dau urmtorii compui: metan (I) ; eten (II)
aldehida formic (V), innd cont de proprietile g
care fac parte substanele enumerate rspundei la
16.1. Care snt gazoi?
AJ.I II III
BJ.I II V
CJ.IV V
DJ.II1
EJ.IIIWV
16.2. Care snt lichide?
"AJ.IIIIV
BJ.I II Q.III
IV V DJ.IV
V EJ.IIIIIV
16.3. Care provoac orbirea prin atacarea nervului op
AJ.I
BJ.II
Q.III
"DJ.I
V
EJ.V
16.4. Care nu poate fi transportat pe timp de iarn de
nclzire?
.AJJ.l-.,- .
-. -BJ.II
318
WWW^mTM
t-M"^^i'!W4^i^M^i'
.Q.III
'
. .
'
DJ.IV
.
..
'
J.F
.
16.5. Care snt insolubile n ap?
<AJ.IIIIII
.
BJ.IVV
Q.III
D). toate
EJ.nici una
.
'
16.6. Care este materia prim pentru obinerea urotropinei ?
A).I
BJ.II
Q.III
DJ.IV
'EJ.V
16.7. Care au puncte de fierbere ridicate datorit legturilor de hidrogen intermoleculare?
A).I
B).II
Q.III
'DJ.IV
.
E).V
16.8. Care d reacii depolimerizare la 300Ci 1000 alm.?
AJ.I
'BJ.II
Q.III
DJ.IV
EJ.V
16.9. Care d reacii de SR cu clorul?
-AJ.I
BJ.II
Q.III
DJ.IV
EJ.V
16.10. Care d reacii de AR cu clorul Ia lumin?
AJ.I II III
'BJ.II III
Q.III
DJ.IV V
.' ..
EJ.V
16.11. Care se oxideaz cu o soluie slab bazic sau neutr depermanganat de potasiu?
AJ.I
-BJ.II V
Q.III
DJ.IIV
EJ.V
16.12. Care se utilizeaz ca materie prim n industrie pentru obinerea glicolului?
AJ.I
'BJ.II
Q.III
m
M
*
&
DJ.IV
EJ.V
16.13. Care d reacii de substituie electrqfil?
AJ.I '
BJ.II "
iCJ.II
I
DJ.IV
EJ.V
16.14. Care pot da reacii de AN cu derivai brganom
AJ.I
BJ.II
Q.III
DJ.IV
'EJ.V
,
16.15. Care pot da reacii de AE cu acidul sulfuric?
AJ.I '
.BJ.II
Q.III
.
.
DJ.IV
.EJ.V
16.16. Care pot fi reactani electrofili?
AJ.I ,
.BJ.II
Q.III
DJ.IV
EJ.V
16.17. Care pot fi reactani nucleofili?
AJ.IIII1IV
.BJ.IIIIH
CJ.IV V
DJ.III
EJ.nici
unul
16.18. Care formeaz cu amcstecuitrant nitroderiva
AJ.I
BJ.II
Q.III
DJ.IV
EJ.V
16.19. Care reacioneaz uor cu sodiu metalic dator
AJ.I
BJ.II 'i!>-v .
'DJ.I
V
EJ.V
16.20. Care formeaz esteri cu acidul sulfuric ?
'J.IIIV
BJ.IVV
Q.IV
DJ.II
I
EJ.hici unul
16.21. Care servete (n soluie apoas) ca dezinfectant i pentru conservarea preparatelor
anatomice?
AJ.l
..
.
.
. '
BJ./I
CJ.1/J
DJ.IV
.
.
E).V
'
"
16.22. Care d reacii de policondensare cu fenolul?
).I
BJ.II
CJ.I/I .
D).1V 'E).V
16.23. Care d reacie cu reactivul Tollens?
AJ.l '
BJ.II
CJ.I/I
DJ.IV
EJ.V
16.24. Care d reacie de AN cu acidul cianhidric?
AJ.l
'
'
BJ.II
CJ.I/I
DJ.IV
'EJ.V
16.25. Care dau reacii de oxidare cu bicromat de potasiu n soluie acid?
% AJ.l/IV V
BJ.IIIIII
CJ.IW
DJ.1IIV
EJ.III1V
16.26. Care conine atomi de Csp2 n molecul?
A).II III
BJ.IIIIII
sCJ.IIIIIV
DJ.IV VEJ.II11IIV
16.27. Care dau reacii deAE cu sulfit acid de sodiu?
AJ.l .
BJ.II
CJ.III
DJ.IV
EJ.V
16.28. Care dau reacii de AN cu sulfit acid de sodiu?
AJ.l
BJ.II
CJ.III
DJ.IV
322
i.
ii.7.Fenolul se poate obine pe scar industrial:A).prin oxidarea izopropilbenzenului
B).prln oxidarea benzenului
Q.prin descompunerea fenoxizilor ai acizi slabi
D).separarea din produsele rezultate la cocsificarea crbunilor E)'.att
prin A cit i prin D
17.&Midrogenarea fenolului, catalitic, la presiune i temperatur cu formarea
cklohexanolului, este important deoarece: >A).t la baza
fabricrii de fibre sintetice de lip relon
BJ.st la baza fabricrii de fibre artificiale
Q.sl la baza fabricrii fenoplastelor
DJ.st la baza fabricrii novolactdui
E). nu are importan practic
17.9. Fenolul este:
\AJ.solidi toxic
-:--
B). lichid i toxic
C). substan cristalin de culoare verde DJ.gaz
sau lichid la temperatur obinuit E).solid la
temperatwi sub 0"C
17.10. Ciclohexanona, produs important pentru obinerea fibrelor sintetice, se obine
prin:
A).hidrogenarea fenolului la ciclohexanol i dehidrogenarea acestuia B).
oxidarea catalitic ai aer a ciclohexanului C).oxidarea fenolului cu aer
D).oxidarea fenolului ai K2Cr;07 i H2SO< *E).atttprinAcf iprinB
17.11. Fenolul se poate condensa cu formaldehida?
A).da, numai n mediu acid
BJ.da, numai n mediu bazic
C).da, att n mediu acid cit i in mediu bazic
DJ.nu se poate condensa dect cu aldehide superioare
,
E).u se poate condensa deci/ cu cetone inferioare
17.12. n urma oxidrii izopropilbenzenului, se obine n final alturi de fenol i un
produs secundar care este:
A).acetaldehida . B).acetona
Q.formaldehida D). benzaldehida
E). aceton i benzaldehida
17.13. Produsul secundar obinut la punctul anterior se fabric industrial prin:
A).reacia Kucerov
B)].oxidarea propenei cu O2 i catalizator Ag C).
reducerea acetaldehidei D). oxidarea alcoolului npropilic EJ.nici un rspuns nu e corect
17.14. Produsul secundar obinut la punctul 12 se poate oxida cu:
Aj.reactiv Tollens
B). oxigenul din aer
Q.ap de brom
324
i
1
I
1
Hi
m
m
Kggf
diizopropilbenzen. tiind c pentru obinerea acestui amestec s:au utilizat 61,63 tone
benzen, s se determine compoziia procentual a amestecului:
' .
' /J.SO % monoizopropilbenzen i 20 % diizopropilbenzen
B).20 % monoizopropilbenzen i 80 % diizopropilbenzen
CJ.40 % monoizopropilbenzen i 60 Yo diizopropilbenzen
DJ.60% monoizopropilbenzen i 40 % diizopropilbenzen
EJ.50 % monoizopropilbenzen i 50 % diizopropilbenzen
17.23. Cite hidrocarburi izomere cu formula CHu derivnd de la benzen, cunoatei;
4)j
. .'
:
*B).8
'
CJ.6
D).9
'
EJ.5
17.24. Izomerii gsii la puctul 23 snt:
A).de funciune
, BJ.de poziie
C).de funciune i de poziie
D).geometrici E). de funciune
i geometrici
17.25. tiind c sefabric.4,7 tone fenol, prin procedeul oxidrii izopropilbenzenului,
randamentul reaciei fiind 85%, se cere s se calculeze cantitatea de hidroperoxid de
concentraie 90% care a intrat "in reacie:
A).4,9 6 tone;
B). 19,96tone;
C).9,93kg;
DJ.9,93 tone;
EJ.lOkg;
......
17.26. Care este raportul C:0 n hidroperoxidul obinut:
A).7
~
.
B).5,75
CJ.6,75
D).3
'.
'
.
,E).3,375
17.27. Prin bromurarea celor 4,7 tone fenol obinute la punctul anterior, se obine
tribromfenol. S se calculeze ce cantitate de tribromfenol se obine dac randamentul
reaciei este: 82%:
* A). 13,5 tone;
\ " f - '""'
--.
..........
326
17.29.
Prin
nitrare
a
fenolul
ui se
obine
i pnitrofe
diferit
n
compar
aie cu
fenolul
?
A).nu,
are
aceeai
aciditate
cu
fenolul;
4 B).da
are o
aciditate
mai
mare
dect
fenolul
datorit
CJ.da
are o
aciditate
mai
mare
dect
fenolul
datorit
D).da
are o
aciditate
mai
mic
dect
fenolul
datorit
EJ. da
are o
aciditate
mai
mic
dect
fenolul
datorit
17.30.
numai cu NaOH
' Q.atl cu Na cit i cu NaOH
DJ.ctt Na2C03
E).cu Na,COs cit i NaOH
TEST 18
Fenolul
poate
da
reacii
cu
formar
e
defeno
AJ.num
ai cu
Na
B
)
.
ijfcir^
.frl
'.ftiiiii.iri'iTiJill'iHir
B).l,4-dinitrobenzen; i 1,4-dinitrociclohexan;
C).l,2-dinitrobenzen i 1,4-dinitrobenzen;
DJ.nitrobenzen i nitrociclohexan; * E).o-, mip-dinitrobenzen;
18.4. Care din izoinerii de la punctul 3 este substan
derivat monoclorurat:
). 1,2-dinilobcnzenul;
BJ.nitrobenzeiml;
C). 1,3-dinitrobenzemd;
*D).1,4-dinitrobenzenuI;
EJ.nitrociclohexanul;
>
18.5. Ce volum de clor este necesar pentru clorurar
A).22,4 in'
*B).l,12m3
C).17,92nr
D).Jl,2ms
E).l,4m3
,'. t%&Wi
""
DJ.AR
E).SR
_
18.10. Substana A se poate alchila cu eten 1
A), da n prezena A ICI3 anhidre catalizator;
BJ.da n prezena NaOH catalizator;
CJ.nu se poate alchila cu eten; D).da n prezenfaAlCh ai urme de ap sau n prezena acizilor
lari drept catalizatori; E).da numai n prezena HCl catalizator;
18.11. Folosind unul din izomerii substanei A se poate obine 3,5-dinitroclorbenzenul.
Care este acest izomer i prin ce tip de reacie se obine produsul ?
"AJ.metadinitrobenzenul, clorurare n prezena FeCly,
B).metadinitrobenzenul, clorurare Ia lumin;
CJ.ortodinitrobenzenul. clorurare n prezena FeCU;
DJ.ortodinitrobenzenul, clorurare la lumin;
EJ.paradinitrobenzenul, clorurare n prezen FeCli;
18.12. 3,5-dinitroclorbenzenul se hidrogeneaz n sistem heterogen,cu Fe i HCl
obinndu-se 3,5-diaminoclorhenzenul. Ccvplum de Hj msurat n condiii normale, este
necesar pentru obinerea a 4 kmoli deprodUs", Ia un randament dl r^eiei de 95%:
yA).565,9m3
B).537,6m3
C).510Jm3 D).
1075,2 m3
E).U3I,Sm3
18.13. Nitrarea nitrobenzenului cu exces de HNOj decurge numai pn Ia trinitrobenzen.
Acelai produs se poate obine i prin, nitrarea direct a unuia din izomerii substanei A.
Care este acest izomer i care este denumirea produsului?
328
A).metadinitrobenzen;l,3,5-trinitrobenzen
BJ.metadinitrobemcn; /, 2, 3-trinitrohenzen
CJ.paradinitrpbenzen ; 1, 2, 3-trlnitrobenzen
D).ortodinitrob"enzen ; 1, 2, 3-trinilrabenzen
EJ.ortodinitrobenzen; 1, 3, 5-trinitrobenzen;
18.14. Substana A i izomerii si snt:
s AJ.nitroderivaji aromatici;
BJ.nitroderivai aii/atici; Q.esteri
aromatici ai acidului azotic; DJ.es/eri
aromatici ai acidului azotos; E).
nitrozoderivai;
18.15. Prezena azotului n componena sub
A).mineralizarea substanei, acidu/area filtra
formeaz albastru de Berlin; B).
mineralizarea substanei, identificarea din C).
nclzirea substanei cu dioxid de mangan D).
nclzirea substanei cu trioxidde molibd
azotului; *E).atlprin metoda A) cit i
prin C);
18.16. Identificarea hidrogenului n compon
A).nclzirea substanei cu oxid de cupru i o
oxidarea hidrogenului; > B).mineralizarea
substanei i apoi din filtrat C). nclzirea
substanei cu sulf i identificare 0 DJ.attprin
metoda A) ct i prin C); E). att prin metoda B)
ct i prin C);
18.17. La nitrarea nitrobenzenului, cu ames
substanei, reactantul este;
AJ.NO2
'B).NO*3 reactant electrofil;
CJ.NOf reactant nucleofil;
DJ.HSO\, E).W2*<HSO/
18.18. Prin reducerea substanei A i a izom
acilare ai acestor amine snt:
A).am ide N-substituite; B). amine N-acilale;
CJ.cetoamine; * DJ.amide N-subsIituile sau
amine N-acilale; E).amine N-acilate sau
cetoamine;
18.19. Prin acilarei: aminelor, acestea:
A). i mresc bazicilatea;
BJ.se pot oxida mai uor cu acidul azotic; CJ.se
transform mai uor n sruri de diazon 1D). i
pierd bazicilatea; EJ.nu are loc nici o modificare
a bazici lii;
18.20. Reacia de acilare a aminelor servete
A), numai la aminele primare;
BJ.numai la aminele secundare;
-iFSili^^
i
U
1 w
HH
I
1
TEST 19
19.Amidonul obinut cu un randament de 90% dintr-o ton de cartofi cu 25% amidon, se
supune hidrolizei acide Ia presiune i apoi fermentaiei alcoolice.
19.1. Ce cantitate de produs se obine n urma hidrolizei acide a amidonului;
A). 500 kg
B). 225 kg
-C). 250 kg
DJ.550 kg
E).274kg
DJ.I02I
.. .
EJ.1841
''
le 1-4; B).molecule de a -glucoza legate 1-6; *C)-nwlecuIe dea -glucoza legate 1-4 i 1-6;
D).molecule de j3 -glucoza legate 1-4; E).molecule de 8 -glucoza legate 1-4 i 1-6;
19.4. Amidonul
este
compus
din
amiloz
i
amilop
componente ?
AJ.amiloza are inacromolecule neramificate i d co B).amilopectina are inacromolecule ramificate
i fo Q.amiloza are inacromolecule ramificate i amilop DJ.amiloza i amilopectina au
inacromolecule filifo
19.3. A ' EJ.snt corecte afirmaii le A i B;
ce
const
diferena
structural
dintre
amid
midonul 19.5. In
AJ.ambele sint polizabaride;
este
format B). ambele sint dizaharide i conin uniti de a -glu C).amidonul este dizaharid i celuloza un
polizahar 1D).amidonul conine uniti de a -glucoza, iar celul EJ.snt corecte afirmaiile A i D;
din:
19.6. Celuloza este format din:
A).
lAJ.molecule de 8-glucoza legate 1-4;
mol
B). molecule de B- glucoza legate 1-6; CJ.molecule de a- glucoza legate 1-4; DJ.molecule
ecul
de a - glucoza legale 1-6; E).molecula de 0- glucoza legale 1-4 i 1-6;
e
19.7. Celuloza are:
dea
t
AJ. caracter slab reduclor; B). caracter puternic reduclor;
-glu
C).caracterputernic oxidant; D). caracter slab oxidant; E). caracter neutru;
coz
19.8. Amiloza
i
amilopectina
se
separ
prin
adug
a
o AJ.ap cald;
lega
^fm^^^
^^^^'i
^^t^^
W^^y'
~
H^'~.r
,,H.
-v^
330
mm
^^"rv^W^^^S^^E.
Vftl&Wt&te
*
BJ.HCl diluat;
CJ.HCI,
concentrat;
DJ.NaOH diluat;
E). aceton;
19.9. Xantogenatul de celuloz este solubil
in:
* A).soluie de hidroxidde sodiu;
B).soluie de sulfura de carbon;
C). soluie de sulfit de sodiu;
D).soluie de sulfat de sodiu;
E).nu este solubil n nici unul din compuii
indica
19.10. Xantogenatul de celuloz are masa
molecul
A). 162.000
iBJ,
182.000
C).
190.000
DJ.21S.
000
K^*"r*''"*':'^^
Ja 'W^touW,^^
'U-v^^^^^U^^'W ^ -i^l^ab^i'
E).22 4.000
.
B).glucoza si fntctoz;
*Cj. glucoza;
Dj.etanol; Ej.etanol i
CO2
19.12. 36g dintr-un amestec de glucoza i fructoz prin tratare cu reactiv Fehling
precipit 7,1 Sg de oxid de cupru (1). Care este compoziia procentual a amestecului ?
(Cu:63,5)
*A).25% glucoza i 75% fntctoz; B). 75%
glucoza i 25%fnictoz; C).50% glucoza
i 50% fntctoz; . Dj.30% glucoza i
70% fntctoz; Ej.40% glucoza i 60%
fntctoz;
19.13. Ce volum de H2 (n condiii normale) se consum pentru reducerea amestecului de
la punctul anterior:
A).4481
^Bj.4,48!
Cj.2,241
.
D).2.24m3
E).4,48nr
19.14. Prin tratarea glucozei i fructozei cu clorur de acetil se obin:
*A).esteri pentaacetilai;
B). eleri pentaacetilai; Cj.esteri hexaacelilai i esteri
pentaacetilai; D). eteri hexacetilaji i eteri pentaacetilai; E).nu
reacioneaz cu clorur de acetil; 19.1 S.Formele a- i fi- ale
glucozei i fructozei se denumesc: A), izomeri de poziie; Bl.forme
anomere; C). izomeri de caten; D).forme anomere sau izomeri de
caten; E).forme tauiomere sau anomere;
19.16. Formele a- i fi- ale glucozei snt determinate de:
A).prezena hidroxihilui din poziie 3;
B).prezena gruprii carbonil;
C).prezena gruprii carbonil i a gruprii hidroxil din poziia 4;
D/.prezena gruprii -CIJ2 -OH marginale; Ej.nici un rspuns corect;
19.17. Prin cristalizarea din acid acetic diluat a glucozei se obine:
Aj.forma aciclic;
B).a- glucoza; .
Cj.fJ - glucoza;
Dj.amestec de a- glucoza i /?- glucoza; Ej.Jiici
un rspuns corect;
19.18. Reducerea glucozei duce la un poliol. Prin tratarea poUolului cu clorur de benzoil
se obine:
A), un ester petitaacetilat;
*abi.'
ffl
f*>
&.W.***-."-*'
-Cj.III
DJ.1,11,111
Ej.nici unul
20.2. Care din compuii din amestec are cel mai mare numr de atomi de carbon
secundari:
A).I BJ.II Q.III
D).II, III 'Ej.nici
unul
20.3. Care din arenele din amestec are cel mai mare numr de atomi de carbon
cuaternari:
AJ.I
BJJI
'
.
Q.UI
:
D).IIiIII
EJ.egal^
20.4. Din componenii amestecului prezint proprietate de a sublima :
AJ.I
cj.iii
'
DJ.IiH E).
toate la fel
20.6. Amestecul se supune unei reacii de monosu
izomeri se obin de la:';
A).I BJ.II CJ.III
sDJ.IIilII
EJ.toi'acelai numr
20.7. Se supun reaciei de hidrogenare pe rnd cei
hidrogen este mai mic pe unitatea de mas :
AJ.I.
BJ.II
>
> CJ.III
DJ.IilII E). toi
la fel
20.8. Se oxideaz 93,6 g amestec echimolecular cu
Volumul de soluie 2n de KM11O4 va fi :
AJ.
18
litri
fi).
1,8
litri
CJ.4,5 litri
'
.
E). 2,7 litri
20.9. Prin oxidarea unei cantiti de 1030g ameste
componeni, n prezen de VjOs la 500 C cantita
*A).5,04nr BJ.5041
C).2,S2m3-DJ.2521
Ej.nici un rspuns corect
20.10. Din amestecul oxidat la punctul anterior ca
separ la un randament de 80% va fi:
A). 39,2
g
B).392g
C).490g
D).49kg
;EJ.450g
20.11. Transformarea o-xilenului i naftalinei n
urmtoarelor procese:
AJ.oxidate, reducere
. i^^J^^^^^^ "aa-Aw'*
tf&*<a$l>--fo*
Bj.hidrogenare, oxidare ,C).oxidare,
decarboxilare Dj.hidrogenare, oxidare;
decarboxildre Ej. nu se poate realiza
20.12. Se clorureaz n prezena luminii, la temperatur ridicat, cantiti
echimokculare
din cei trei compui Pentru care din compui consumul de clor este identic :
AJ.I pil
.
.
~B).UiIIl
'Cj.IilII
Dj. identic la top
\E),diferit la toi
20.13. In vederea obinerii acidul ortoftalic se supun oxidrii n prezen de V20$ la
temperatur ridicat 3120 g amestec echimolecular. Cantitatea tic acid obinut la un
randament de 80% va fi :
Aj.l328g
oB).2656g
C).3984g
D).3320g E). nici im
rspuns corect
20.14.
Cantitatea de oxigen n moli necesar reaciilor de la punctul anterior
este:
^AJ.90 moli .
B). 120 moli
C). 75 moli
D). 50 moli
E).60 moli
20.15. Se consider schema:
X+pCHrCH2 AKh ) Y---------- naftalina
fe
ii
'~~'" *"
20.16. Dac n schema de'la punctul anterior p=2, atunci X va fi :
Aj.tohien
Bj.etilbenzen Cj.
ortoxilen o D).
benzen
EJ.propilbemen
20.17. Benzenul se gsete n urmtoarele fraciuni obinute la distilarea crbunilor: I.
gaz de cocseriell. ulei uor III. ulei mediu IV. ulei greu. V. ulei de antracen
AJ.I >BJ.I, II
CJ.!. II. HI Dj.I. II,
III, IV EJ.I, II, III,
IV, V
20.18. Naftalina se gsete n urmtoarele fraciuni de la punctul anterior:
AJ.I. II
'BJ.II, III
CJ.lll.lV
DJ.lll,
IV, V.
EJ.II,
III, V
TEST 21 .
21.Se consider amestecul format din
urmtoar benzen
21.1. Coninutul procentual cel mai mare n
carb
(AJ.I BJ.II CJ.III
D).constant
E).crete de la I la
III
21.2. Hidrocarburile menionate se obin n
ames
n : I. apele amoniacale H. uleiul uor III.
uleiul
antracen
AJ.I
BJ.II
CJ.III, IV
'
DJ.
1V,
V
EJ.
V
21.3. Cel mai mare numr de atomi de
carbon
te
'AJ.I
BJ.II
CJ.III
DJ.egal
EJ.nu au atomi de carbon teriari
21.4. Cel mai mare numr de atomi de
carbon
cu
Affll
1
1
1
E
J
.
n
i
c
i
u
i
m
i
21.6.
Atomi
de
carbon
cu
hibridiz
are sp'
au :
AJ.I fi II
B
J
.
I
f
i
l
I
I
i
C
J
.
I
I
i
l
H
D
J
.
I
,
I
compui
are
cel
imii
mare
numr
i#;wm:^^
BJ.II
Q.m
DJ.UillI .
E).tQ(i la fel .
'
" '
21. S. Care <// c frez compui pot prezenta izomeri cu nucleu aromatic:
AJ.I
BJ.JI ,
C).M
DJ.toi
EJ.nici unul
21.9. Numrul posibil al izomerilor de la punctul anterior este:
AJ.2
BJ.8
'
*Q.
4
DJ.
5
E).6
21.10. Se consider cantiti echimoleculare din aceti compui care se supun arderii.
Raportul ntre volumele de oxigen consumate este :
A).4:5:6
'
'
"BJ.5: 6:7
C).6:7:8
D).4:6:8
E).3:5:7
. 21.11. Se supun nitrrii n exces de amestec nitrant cantiti echimoleculare din compuii
menionai Cantitatea de acid azotic consumat este mai mare pentru : . A).I>II
B).I>III
C).m>i
'D).egal EJ. crete de la
I la III
21.12. Reaciile ce se petrec Ia punctul anterior au urmtoarele mecanisme:
J.SN
BJ.SE
Q.SR
DJ.AR, SE
EJ.SE, SR
21.13. Prin dic/orurarea'alnesteciilui iniial n prezena AlClj cel mai mare numr de
izomeri se obine din :
A).I
"DJ.egal
EJ.IIilII
21.14. Se supune oxidrii cu.permanganat de potasiu n mediu de acid sulfuric un
amestec echimolecular avnd masa 276 g. Ci moli de permanganal de potasiu se
consum :
AJ.2,4
BJ.3
....
CJ.3.2
338
^^*ft^E5L"
tDJ.3,6
,
EJ.5,4
21.15. Care snt produii organici ce se obin n
acid benzoic II. acid malek III. acidfenil acetic
iAJ.I
....
BJ.II
Q.III
'
'
DJ.IilI EJ.I,
II, III
21.16. Care din hidrocarburile menionate dau r
AJ.I BJ.II
CJ.III
DJ.II.III
*E).I,II,III
21.17. Care din hidrocarburile considerate n am
dehidrogenare: AJ.I
BJ.II
CJ.III
DJ.II.III
AJ.I i II
"
BJ.II i III
CJ.Iilll
DJ.egal
EJ.diferit
21.21. Din compuii amestecului iniial dau reacia
AJ.I, II BJ.II,
III CJ.I, III
-*DJ.I, II, III
EJ.nici unul
21.22. Din compuii amestecului iniial dau reacia
4M // B;.//,///
" g./,///
D)JM,III %'E).nici unul 21.23. Cure rf/ compuii menionai pot da mai uor reacii de
substituie nucleofil dect de substituie electrofil: AJ.I BJ.II
.cj.in
D). toi la fel
EJ.nici umil
TEST 22
-.1*1
22.Pentru un amestec de arene compus din: I. toluen II. etil benzen,ni propil
benzenJV. izopropil benzen Se cere :
22.1. Care compus are cel mai mare numr de atomi de carbon secundari:
AJ.I
B).II
,C).1II '
D).IV
EJ.egal
22.2. Care din compui are cel mai mare numr de atomi de carbon primari:
AJ.I
BJ.II Q.III
'DJ.IV
E).egali
22.3. ntre care din compuii menionai exist relaia de izomerie:
AJ.I, II
'
B).II, III
C).I, III
e DJ.III, IV
E).1I. IV
22.4. Coninutul procentual in hidrogen al unui amestec echimolecular este :
A). 12,1%'
BJ.8,6%
C).9,6%
D).IJ,1%
E).10,2%.
22.5. Se consider schema: ,
'<)
..'ii.
si)
?..>)'_
X+alchen -
AICI-;,
-3//,
Xpoatefi:
AJ.I
xBJ.II
340
- > naftalina
Q.III
DJ.IV
.
EJ.toi
22.6. Prin oxidarea unui amestec echimolecular p
carbon, acid acetic i ap: Ce volum de soluie 2n
H2S04) este necesar pentru a oxida 696 g amestec
AJ.141
BJ.281
CJ.161
"
DJ.32 1
EJ.36.S-Il
22.7. Ce cantitate de acid benzoic se obine la pun
A).244g
BJ.48Sg
C).732g
D).775,4g
EJ.366j
22.8. ntr-o reacie de substituie electrofil reacti
AJ.I,'II, III, IV '
BJ.II, I, III, IV
Q.III, I, II, IV
<DJ.1V, III, II, I
>'
EJ.II, IV, I, III '
22.9. Prin monoclorurarea compuilor meniona
numr de izomeri se obin pentru :
AJ.I
BJ.II
Q.III
DJ.IV
>
EJ. identic
22.10. Se supun dehidrogenrii 438 g amestec ech
amestecului iniial pot participa la reacia de dehi
AJ.I, II, III '
* BJ.II, III, IV
CJ.I.II.IV DJ.I,
III, IV EJ.I, II,
III, IV
22.11. Care din compuii iniiali prin dehidrogena
AJ.I
BJ.II
>
Q.III
DJ.IV
EJ.mci
unul
22.12. Care din compuii iniiali pot da prin dehid
legturi:
AJ.I
BJ.II
Q.III
DJ.IV
m:
nil etil
cetona
E).
acetona
EJ.niciumtl
22.13. Gi acid aromatici pot rezulta n urma oxidrii homerilor de la punctul anterior:
,A).i'
'
81
Effi
Bl
'
DJ.4
a
E).nici unul
22.14. Ci acizi alifaticipot rezulta n condiiile de la punctul anterior:
,AJ.l
BJ.2 CJ.3
DJ.4
E).nici
unul
22.15. Pe lng acizi C02i H20 la punctele 13 si 14 rezult o substan X care printr-un
ir de reacii redate schematic duce n final Ia izopropil benzen:
X+HCN
^U Y
,Z-J?-H>
JtijU
+H2(AR) .
> Q----------------->. izopropilbenzen
n
\y------Hi<J
Xvafi:
AJ.fenil acetaldehid
B).hidroperoxidul de cumen .
^;fe#
TEST 23
BJ.2
CJ.3
+^-^>
C
J
.
a
c
e
t
o
f
e
n
o
n
a
D
J
.
f
e
I
I
I
C
J
.
I
,
I
I
,
1
1
1
D
J
.
I
I
.
I
I
I
,
I
V
>
_
E
J
.
I
,
I
I
,
I
I
I
,
I
V
2
3
.
2
.
A
t
o
.!,V
EJ.toilafel
23.7. Considernd amestecul echimolecular din
com
medie va fi:
AJ.95
t
oBJ.95,
5
CJ.92
DJ.97,
3
EJ.90
23.8. ntre care din compondnii iniiali exist
rela
AJ.l, II
BJ.II, III
CJ.III,
IV
DJ.II, IV
EJ.I, IV
23.9. Se supun oxidrii cu KM11O4 n mediu de aied
din componenii uleiului uor. Volumul de KMnOi
A). 151
B).7,5
1
CJ.12
I
DJ.91
EJ.IO
l
23.10. Cantitatea de acid benzoic ce se poate
obine
este:
A).122g
BJ.61g
CJ.l83g
D).9I,5g
maxim
de
anhidrid
ftalic
ce
s-
B).n
li), ni ci anul
23.14. Dac la punctul 12 clorpropanul se nlocuiete cu elen, Xvafi:
A).I
B).Il
Q.lll
nyiv
i h).nici unul
TEST 24
. 24.Sc consider amestecul: I benzen, V naftalin, III antracen. Se cere :
24.1. Raportul de mas C:H este cel mai mare la ;
AU
HUI
o.///
f)).identic
F.).scade de la I la III
24.2. Pentru un amestec echimolecular.raportul de mas C:H este:
Al.12:1
Ii).
13:1
"
C). 14:1
/y. 15:1
li).16:l
24.3. Care din compuii menionai are cel mai mare numr de carbon cuaternar! :
A).l
Hj 11
-CilJ!
(14
Q.III
D).toi la felE).nu posed nici unul
24.6. Amestecul menionat se regsete infraciunea
s A).gudronul de crbune
B). uleiul uor Q.ukiul
mediu D). uleiul greu
E). uleiul de antracen
24.7. Dintre compuii menionai prezint izomeri ar
A).I >
'
B).U
'
Q.1II
Dj.lill
,
EflIilII
E).95,50%
24.10. La oxidarea a 1920 g amestec eehimolecular c
acetic,volumul de soluie 2 molar de KjCrjOr este :
A). 101
>B).2,5 1
Q.17,51
DJ.15 1
E).7,S1 ' 24.11. Se supune oxidrii n prezen de
V2OsS24 g a
Cantitatea de oxigen consumat vaj :
y A).40 3,2 dm3
346
I
H
1
1
1vm
M
Bl
re
B).806,4 dm3
C).1612,8dm3
.
D). 1209,6 dm3
.
.
'
.
24.12. O cantitate de amestec egal cu cea de la punctul anterior se supune uni proces de
hidrogenare n prezena nichelului Volumul de hidrogen consumat n condici normale
este:
A).179,2dm3
B). 268,8 dm'
j C).716,8dm}
.
D)M8dm3
E).896dm3
24.13. Prin monosulfonarea unui amestec identic cu cel de la punctul 11 se pot obine n
condiii diferite un numr de acizi su(fonici egal cu ;
' '* '
A).l
B).2
. CJ.3
DJ.4
.
'
.
EJ.5
24.14. Masa i volumul de acid sulfuric 98% cu d=l,83 g/cm3 stoechiometric necesar la
punctul anterior n condiii diferite de temperatur, este:
,AJ.800g i 457,15 cm3
'
.
B).400g i 218,57 cm3
Q.600 g i 327,86 cm3
' '
.
.,
DJMOOg i 218,57 cm3
EJ.Nici un rspuns
24.15. Mecanismul reaciei de la punctul anterior este :
AJ.SN
,
B).SE
Q.AE
D).SR
E).AN .
24.16. Prin mononitrarea direct a unui amestec identic cu cel de la punctul 11 se obine
un numr de nitroderivai diferii egal cu :
A).l
B).2
CJ.3
DJ.4
.EJ.5
24.17. Cantitatea de amestec sulfonitric cu compoziia 40% HN03 i 50% H*S04 necesar
mononitrrii celor 824 g amestec (veg punctul 11) este egal cu :
AJ.840 g
B).1050g
Q.1260g
D).I470g
E).I6S0g
**'?
0ia^^#pf4a^^alf^
'T- .
I
TEST 25
"'S.Se consider urmtoarea schem de reacii:
, +H2S04/-H20 _V +3NaOH/-NaBC03
: d
e
W^
+ TQnediu.bazic.la.rece)
>Z n
[O]oxidar t
*F(F')e,bl
Ag{NH^)
\OHI-2Ag;-ANH
2
3 ;-H20
nd
i
+M(A!C!3)
f
H(H')02
i
HiSOtdiluat
-PN->-V+Q
Xc
tiind
a
c
r
substan
e
ele F,
a
G, H, L
sunt
s
izomer
u
e cu res
b
suntjdc
s
rivai
t
aromati
a
ci
n
difunci
onali
e
cu
i
formul
a mo
X
izomeri
:
i
ce
corespu
nd
)
formule
.
i
CHJJ,
b
iar Q
e
unul di
n
CjlleO,
z
se cere:
e
2
n
5
B
.
J
1
.
I
o
l
u
e
n
Q
.
e
t
i
D
J
.
p
m
e
t
i
l
f
e
Am^m0^^^
EJ.3.-4
26.2." Ce volum de acetilen (cn) se obine din fraciunea Q din amestec :
AJ.22.-lm3
B).112m3 .
CJ.224m3
'
D).448m3
. ..
EJ.nci un rspuns corect
'
"' " .... .
26.3. Ce cantitate de acrilonitril se poate obine considernd ca singur surs de carbon
' metanul separat din amestec :
AJ.58,88Kg
" ' .
'
B).44,12Kg
C).883,3Kg
D).88,33Kg
E).nici un rspuns corect
26.4. Dup separarea fraciunii C, i Cj, amestecul rmas este folosit la alchilarea
benzenului. Citi compui se obin :
AJ.l
.
.
B).2
CJ.3
D).4
E).5
'
26.5. Care snt compuii obinui Ia punctul 4 :
'
A), etil-melil-fenilmetanul i etii'benzenul
B). izopropil benzenul i propilbenzenul
C).etil-melil-fenilmetanul i izopropil benzenul
,v............^
DJ.etilbenzenuli a-metilstirenul
'-' ''-.":.
EJ.J fenilbulan i 1 fertil propan
26.6. Prin dehidrogenarea alchil arenelor obinute la punctul 5 se pot obine un numr de
compui egal cu (fr stcreoizomeri):
AJ.lBJ.2
CJ.3
.
DJ.4
EJ.5
26.7. Citi din compuii de dehidrogenare obinui la punctul 6 snt izomeri depoziie:
AJ.l.
BJ.
2
CJ.
3
DJ.
4
EJ.
5
26.8. Specificai citi compui obinui la punctul 6prezint activitate optic:
AJ.l
BJ.2
CJ.3
DJ.4
EJ.5
'
26.9. Specificai citi dintre compuii obinui la punctul 6 prezint activitate optic:
AJ.l '
BJ.2
CJ.3
DJ.4
EJ.5
_
_
..............
f
?
I
&T
'$?."
"'''iv 4
26.17. Gi produi de condensare de tip aldolic se obin n amestecul format din cetona
obinut la punctul 13 i aceton:
A).l
............
BJ.2
'
Q.3
DJ.4
EJ.5
26.18. Prin ce mecanism are loc reacia de la punctul anterior:
AJ.SN -
'
'
.
BJ.SE
CJ.A'N
Dj.AR
E).AE
TEST 27
27.Se consider succesiunea de reacii:
2Ctt,^Y+3a
A;,
3a+b<s>2Pra3
+3a +HN02l-H20;-N2
Y+Z->F----------*G---------------l
. .-----=-H-
>T
Se cere:
27.1. Formula substanei H :
AJ.CJi<N20
ByCsHsNiO
.Q.CiHtO
D).CMs02
EJ.QHiNzO,
.27.2. GW izomeri corespund substanei H:
A).l
BJ.2
Q.3
DJ.4
EJ.5
27,,3. Mecanismul reaciei prin care I > .1este :
BJ.SN
g..v
<>;.
352
- -
',
"Sij.i
*B).-2
Q.3
DJ.toi "
EJ.nici unul
27.12. Denumirea substanei R este:
V..4J&-J
.. .Hr'lJSSR" 1' -
BJ.2 CJ.3
.DJ.toi
EJ.nici unul
27.15. Ci izomeri depoziie din aceeai clas de compui corespund formulei moleculare
a substanei S:
A).l
,BJ.2
Q.3
DJ.4
'
EJ.5
27.16. Cte dipeptide se obin prin condensarea izomerilor substanei S:
AJ.J
'
BJ.2
Q.3
'
.>;.-/
EJ.5
TEST 28
28.Se d schema:
I.X+C12 1V >Y+HC1
,T KOH/alcoolic ,
II. Y--------------------------> Z+HCI
raz
^A/")p
354
.. -
hm
c AJ.cwlohexan; BJ.melil
ciclohexan; Q.ciclohexen;
DJ.metil ciclopentan;
EJ.dimeiil ciclopentan;
28.3. Denumirea Iui Y este:
A). 3 clor 1 hexen;
BJ.clor
ciclohexan;
CJ.4 clor 2 hexen;
DJ. 1 clor I metil ciclopentan;
EJ. 1 clor hexen;
28.4. Denumirea lui Z este:
AJ.J, 3 hexadien;
BJ. 1,4 hexadien; t
CJ.ciclohexen; DJ. 1 metil
1 ciclopentan; EJ. 1 hexin;
28.5. Peste:
AJ.l, 2,3,4 tetrahidroxi hexan;
- BJ. 1,2 dihidroxi ciclohexan;
C). 1,2,4,5 tetrahidroxi hexan;
DJ.I metil 1,2 dihidroxi ciclopentan;
EJ.nici im rspuns nu este corect;
28.6. Ci izomeri de poziie corespund substane
AJ-3
BJ.4
CJ.2
DJ.
6
EJ.8
28.7. Compusul P:
- A).prezint izomerie geometric;
BJ.nu prezint izomerie optic;
CJ.este un compus monofuncional;
. DJ. este o substan gazoas; EJ.nici
un rspuns nu este corect;
28.8. /Mecanismele de reacie ce intervin snt:
AJ.SN, AR, AN;
BJ.SR,
E, AE; .
CJ.SR, T, AR;
DJ.SE, E, AR;
EJ.AR, E, AN;
28.9. O alchen izomer cu hidrocarbura iniial
) un singur comjms organic. Denumhea ei este:
AJ.2 penlen;
B).3 hexen; CJ.4
hepten; DJ.2 metil I
hexen; EJ. 4 metil 2
hexen;
28.10. Oxidarea hidrocarburii iniiale cu O2 cond
+s-v;?: w--~V;
Jfe
28.15. Compusul Z supus unei oxidri duce la un acid. Care este acidul respectiv:
A).acidid maeic;
fc.
."
ii
7 MI
m
Ai
fO'l
M
"8i
41
:m
C-2
A Ml
29.Se d
cracare
B------------>C+D
IV.
piroliz
D------------M'+Hj
356
*#
jfdteawfrj\^i&;k-tt:a
,?&*y&v-fyi\'--,',-.',.fv&Y*iiS: UJL..
VI. E+G
>I
VIU.- L^i->M+N
TEST 29
n.
_ tC,ridicat
F------------------------G
AICI
VII. I -^L
'ST
H2/Ni
A--------------->B
V.
CC.
.G--------->Q
X.
Q%T
XI. T^->M+P
tiind c Q are compoziia procentual 45,56% C
conine dect un atom de S n molecul se cere s r
29.1. Compusul A are urmtoarea compoziie proce
A).82,75% C, 17,24% H; oB).85,71%C, 14,29%H;
C).88,SS%C,ll,12%H; D).92,30%C.7,7%H; E).nici una
din compoziii nu corespunde pentru comp
29.2. Compusul A se numete:
AJ.pentan;
i
B).prdpan;
C). butan:
cDJ.buten;
EJ.penten;
29.3. Compusul D este:
A)Aichid; '
eBJ.gaz;
C).solubil in ap;
D).instabil in condiii normale;
E).nesaiurat;
19A. Reacia III dintre C i HCI este:
A).AE
B).AR
Q.AN cD).AE
orientat
EJ.SN
29.5. Compusul G este:
A).derivat al benzenului;
iB)-benzenul;
Q.gc/z;
DJ.mai reactiv decit C n reacii de oxidare;
E).nici un rspuns nu este corect;
29.6. Reacia VII este un proces de:
A).aittooxidart>;
o B).oxidare; C).eliminare de
hidrogen; D).oxidare
degradutiv;
I
I
I
1
E).oxidare complet;
29.7. Compusul N este:
A).H;0;
. B).CO>;
C).NaHS03;.
D).CiH0;
E).&HsO;
.
_
29.8. Compusul T este:
AJ.unester;
sB).osare; C).
un acid:
D). un compus anorganic; E).nici
unul din cele enumerate;
29.9. Reacia XJ,din punct de vedere al mecanismelor de reacie este:
*A).SN;
'
Bj.SR;
Q.AN;
D).E;
EJ.SE;
29.10. Compusul M n stare pur este:
A), lichid incolor;
B). lichid galben; %
C).cristale incolore;
D).cristale galbene;
E).gaz;
29.11. Compusul N este:
A), insolubil in ap;
c B). dizolvant al acetilenei;
CJ.gaz
D). lichid cu miros neplcut;
E)'.nu are miros;
29.12. Substana N este utilizat la:
x A), obinerea sticlei plexi;
B). obinerea oglinzii de argint;
C). la fabricarea explozivi/ilor;
D). la fabricarea bachelitei;
E). nici una din utilizri nu are Ia baz compusul N;
29.13. n compusul Mse manifest efectele:
A).numai +/,
B).numai,-Is
'
C).-Lfi,-Es
D).-Ii,-Es
E).-L-E,i +ES
29.14. Citi compui din schem manifest izomerie geometric:
,A).l
'
B
)
.
2
Q
.
3
D
)
.
4
E
)
.
5
29.15.
Citi
compui
din
schem
manifest
izomeri
A), nici
unul; .
.
.
B),2
'
CJ.4
.
D
).5 Efl
29.16. Reacii de substituie electrofil snt:
Afreaciile I, V, W;
B).reac{iik n-Vili, XI;
'
CJ.reaciile VIII, X, XI; ' D).reaciile,VI, X,
XI; iE).reaciile VI, IX;
29.17. Substana I din reacia VI este pentru reac
comparativ Q:
A), la fel de reactiv; BJ.mai puin reactiva; o
C).mai reactiv; DJ.de dou mai reactiv;
E).nu d reacie de SE;
29.18. Volumul de b2 necesar obinerii a 121,6 kg
A).17,92nr
*B).22,4m3
358
D).40kg;
E).90kg;
29.20. Formulei moleculare a substanei N i core
aciclici, egal cu:
A).2
B).5
CJ.9
DJ.7
*E).4
29.21. Ce cantitate de aldehid crotonic se poate
A).3Sg;
B).70g;
C).72g; '
D).36g;
E).62,5g;
29.22. Creterea de mas n procente la transform
A). 30,00%
' B).26,66%
C). 21,05%
C).218,7g;
D).250g;
E).260g;
30.9. Compusul L este:
A).acidpropionic;
B). acid izobutiric; o C).acid
butiric; D).acid 2,2 dimetil
acetic; EJ.butcmonu;
30.10. Compusul P este: ,..
D).25,04%
EJ.37,5%
29.23. Ce volum de ap de brom 2n va fi decolorat de 0,5 moli de hidrocarbur iniial:
A).0,2l;
.
'.
CJ.ll;
D).0,25l;
E).0,751
TEST 30
'
.'
30.Se d schema:
'
'/KM
360
ei
. % . .m>
$ A).aceton;
. .. ,. ;
BJ.butanon;
CJ.aceta/dehid;
DJ. acid propionic;
EJ.acid 2 metil propionic;
30.1 . Prin deshidratare pot forma alehene compu
A).F, G, E; oBJ.B.C;
CJ.D, G, F;
D). B, E;
EJ.G, C, B;
30.12. Reacia de la punctul 30.8 este:
AJ.AE BJ.AR CJ.SE < DJ.AN EJ.SN
30.13. Prin condensarea de tip crotonie a dou molecule de compus "M rezult:
A), un singur produs de tip croionic;
'
. '
o B). doi compui;
I
i
1
1
*B).E
Hi
I
in
ni H
Bl 1
1
'
' ,
s Bfdeshidratare intermolecular;
'
Q.printr-o
reacie
de
esierificare;
D).printr-o
reacie
de
transpoziie;
E).printr-o SE;
.
.
30.15. Formulei moleculare a substanei P i corespund un numr de izolmeri stabili, egal
cu:
, A).4
BJ.3
Q.6
DJ.9
E).7
El
".
62
'
C).o oxidare
Dj.TE
EJ.TR
30.17. Ce cantitate (ml) de KiCr207 soluie 0,08n este necesar pentru obinerea a 0,58 g
produsP ?
A).1000 ml;
B). 450 ml;
C).900ml;
.
.
'
'
D), 6000 ml;
EJ.500 ml;
'
'
30.18. WHUpusul M este un:
. A), omolog superior lui P;
B). un omolog inferior a lui P;
Q.nu fac parte dintr-o serie de omologie;
Dj.este acelai compus dar izomer de poziie diferii;
EJ.sint compui din dou clase diferite de derivai organici;
30.19. Compuii A i G snt:
A).compui hidroxilici;
* B).izomeri de funciune;
CJ.gaze;
D).substane uleioase;
E).compui volatili;,
TEST
31
E).CJitO
31.2. tiind c izomerul,A nu se deshidrateaz i nu se
fv.
|.
:
&
1S'
i?
'-.;-
:_
:,
;_
':
>; .
^.i^^M^tew^ w,*
f:;' ^;:i
" :;;
^i:^^
E
2F
3
6
4
H----------------------------.------------------------------~>
tiind c
compusul
F are
compozii
*B).l
a 40% C
C).2
i 6,66%
DJ.3
H, restul
E).4
O, i c F
31.10. Substana F este homer cu:
este
AJ.compusul D
important
4
B).acetalul de metil
din
CJ.propionatul de metil
punct
DJ.formiaiuI de propil
de
E).cu nici umil din compuii enumerai vedere
31.11. Care din cei trei izomeri nu reacioneaz cu Na metalic.
biologic
A).B
,
BJ.C
interven
,C).A
ind n
DJ.BiA
procesel
EJ.CiA
'
e de
metabol
TEST 32
ism se
cere: ,
32.
32.1.
NuON
CHO3
>B+E
I.
Substan
a
II.
CfH
corespu
ni.
nde: i
rv. D
A).hidro
xi acid;
v.
.BJ.est
N
vi.
er;
a
C).cetoac
vn
id;
DJ.hidro
.
H
xi
aldehid;
>
E
)
.
h
i
d
r
o
x
i
c
e
t
o
n
;
3
1
.
2
:
S
u
b
s
t
a
n
a
F
e
s
t
e
:
A
)
.
a
c
i
d
B
J
.
e
s
t
I
I
I
I
1
I
1
;.^e
"...
32.10. Compusul G poate fi:
A), compus nesaturat slabii;
.
B).ester;
"
.
C).acid nesaturat;
D).anhidrid ciclic;
.
EJ.nici umil din compuii enumerat;
32.H. CompusulHa fost obinutprin:
AJ.hidro/iza grsimilor; '
BJ.hidroliza esteilor naturali;
Q.hid
roliza
zahari
delor;
c
DJ.hid
rolza
protein
elor;
'
'
.
.
1
rai
1
Hm
.
-BJ.22,41
Q.5,61
DJ.33,61
EJ.44,8/
32.14.
In
molec
ula lui
F se
m
a
n
i
f
e
s
t
e
f
e
c
t
e
l
e
:
A
)
.
n
u
m
a
i
+
/
,
B
)
.
n
u
m
a
i
I
,
C
J
.
L
+
E
,
J.-l.+I,
o E).-I,+IiM
.
:
.
32.15. Care este cantitatea maxim de NaOHce se consum n reacia IVpentru un mol
de compus E:
A).40g;
'
B).80g; CJ.20g;
DJ.160g; E).
nelimitat;
32.16. Prin reacia III se obine:
AJ.izomerul (+)
BJ.izomerul (-)
C). amestec racemic; DJ.forma mezo;
EJ.nu se obine compus optic activ;
32.17. Prin reacia a dou molecule de compus H se obine:
AJ. un ester;
" B).o dipeptid; C).un compus de condensare
crotonic;
33.
I.
II.
III.
IV.
366
V.
VI.
VII.
vm
.
IX.
TEST 33
X- +H2SOA ,conc.,rece
XXX'X* t
X-
*Y+H20
-Q+l/2H2
Cu,200C
-P+H2
+Mg W
W+P->-M
CCL
Z+Br2->K
Q+O
-NaBr
tiind c X are compoziia C:69,76; H:ll,62; O
identifice compuii din schem: .33.1. Substana
Xpoate fi:
l'A). I pentanol "
B).2 pentanol;
Q.metil ciclobutanol;
DJ.ciclohexanol;
"EJ.ciclopenianol;
33.2. Y este:
A
)
.
u
n
e
t
e
r
c
i
c
l
i
c
;
B
)
.
o
x
i
d
i
c
i
c
l
o
p
e
n
l
a
n
;
3
C
)
.
e
t
e
r
u
l
d
i
M^*
T (a^MCv
.
A
)
.
S
E
B
J
.
E
.
>
C
)
.
S
N
}
.
D
)
.
T
E).
AN
'
'
3
3
.
5
.
R
e
a
c
i
a
V
I
e
s
SN
EJ.
SE
33.
7.
Rea
cia
IX
este
:
<A).
AE
'
B
J.
;
,
%
'
W
j
r3
3C
)*E)
.nic
i un
rs
pun
s
nu
este
cor
ect;
3
3B
) 33
.11.
Di
n
rea
ci
a
IX
cu
Brj
rez
ult
:.
;D
)
3
3
1
x
3
4A
)3
4B
)3
4
B
3
4B
)C
)o
E
)3
4B
.D).+I,-I,i-E,
E).-I,-Ei +E,
34.Sc d reacia A 34.7.
J3
4
Comparativ
cu A pentru
reaciile de
SE, B este:
A), la fel de
reactiv;
<
.
B
)
.
m
a
i
p
u
i
n
r
e
a
c
t
i
v
;
C
)
.
m
a
i
oxidare
r
e
a
c
t
i
v
;
D).de dou ari mai
reactiv;
....
EJ.nu d reacii de
substituie electroftl;.
'
34.8. In
reaciilcpe
care le d B
cele mai
posibile
mecanisme
snt;
AJ.ANiSE
B
J
.
S
N
i
S
E
A
R
i
A
E
34.9. B se
supune
urmtoarelo
r
transformri
:
B+B-------rr^ Y+3[0]>B+Z-----:. .
Z+H2->V
V+HCltW+HjO
O
r
d
i
n
e
a
Q
.
S
R
i
A
E
c
r
e
t
e
r
i
i
D
J
.
S
N
s
i
A
E
a
c
i
d
i
t
i
i
E
J
p
e
n
t
r
u
Z
,
V
i
W
e
s
t
e
:
A
J
.
Z
V
W
;
B
)
.
V
Z
W
;
*
Q
.
V
W
Z
;
D
)
.
Z
W
V
3
4
B
3
4
^^^p^^
.
b
e
n
z
e
n
3
5
.
2
.
oBJ.derivat dihalogenat
geminal sec; CJ.nitril;
D).derivat organo
magnezian;
E).derival
dihalogenat
primar;
H
i
d
r
o
c
a
r
b
u
r
a
TEST 35.
35.Se consider trei hidrocarburi
gazoase X, Y, Z Ele pot fi supuse
urmtoarelor transformri:
I.
Z-Y-X
.
+CI
n. x--------^R+HCI
--------------.
...
IU.
e
s
t
e
:
descompunere ,
X--------------------^Y+Hj
^- +H2 T
\----------iL
Vr
IV.
+H20
[O]
V. Z i----------N-- M
VI. Z+M->-K
35.1. tiind c hidrocarbura X nu
decoloreaz solu
AJ.propan
<
BJ.etan
Q.butan
D
)
.
m
e
t
a
n
E
)
A
J
.
p
r
o
p
e
n
.,
B
)
.
:
Q
.
e
l
i
n
D
J
.
b
u
t
e
n
E
)
.
p
r
o
p
i
n
3
5
.
3
.
H
i
d
r
o
c
a
r
b
u
r
a
Y
e
l
e
n
A
)
.
e
l
a
n
B).
elen
e
s
t
e
<
Q
.
e
l
i
n
D
)
.
b
u
l
i
n
E
J
.
b
u
t
e
n
3
5
.
4
.
P
r
o
d
u
s
u
l
rB
J
opan
Q.cl
or
buta
n
DJ.c
loru
r
de
metil
E).cl
orur
3
7
d
e
f
e
n
i
l
"'
'
''
u*8&i
' '-
'
,. >S'f
A)'.Y
35.5. L este:
A).produs instabil
B).alcool
Q.aldehid
D):acid
).nici unul din produii enumerai
35.6. Subsatnta N este:
A).im alcool
B).un diolnesaturat
Q.o aldehd
D).un alean
EJ.nici umil din compuii enumerap'
35.7. Reacpa VI duce la formarea:
A)'.a unui monomer vinilic;
BJ.a unui derivat aromatic;
CJ.a unui produs de stibstittipe;
D).a unei am ide;
E).a uimi ntril;
35.8. Reacia II este:
' A).SE
BJ.SN . CJ.SR DJ.T EJ.nici unul din
mecanisme nu este corect;
35.9. Reacpa VI este:
A).AN
B).AR
Q.SN,
.
DJ.AE
EJ.SNi
35.10. Produsul M se mai poate obpne industrial prin:
A), reacie de reducere;
B).reacie de fermentaie;
Q.reacie de alchilare;
D).reacie de polimerizare;
E). reacie cu acidul azotos;
35.11. Ce proprietate fizic comun prezint L si M:
A).sini volatile;
BJ.snt insolubile n ap;
C).formeaz legturi de hidrogen;
DJ.au atom de carbon asimetric; E).nu
au nici o proprietate comun;
35.12. Care din substanele din schem este un ester:
A).L
B).N C).M
%D).K E).nici
una
35.13. Care din compuii din schem reacioneaz cu hidroxidul de sodiu:
BJ.L
CJ.N
DJ.M
E).K
35.14. Ce cantitate de compus X este necesar pe
randamentul general al reaepilor de obinere es
AJJ.Sg
B).l,125g
<C).2g
D).3g
E).5g
35.15. Ce proprietate fizic imprim compusulu
specific:
'AJ.so/idificarea la rece; BJ.solubilizarea
n ap; C). volatilizarea la temperatura
camerei; DJ.mirosul nep/or; E). culoarea
lui n stare pur;.
TCST36
36.
+H-,
I.
H>Y
II.
m
.
X-
IV.
X-
v.
X-
+H20(H2S04)
>Z
KMnOA(H20,HO~)
*P
K2CnO-
Vt.
vn.
JhSOA
*R+0
AlCh
H.SO.,
->N
X+CHjOH-
X+QH-
VIII.
X+HOCl-^L
X+Br;->K
tiind c Xare compoziia C:69,76;H:!1,63; 0:18
prezint izomerie geometric.
36.1. Formula lui X este:
>AJ.CsHl(lO
B).C4HsO
Q.CcHnO
D).C;HsO
EJ.CdlnO
36.2. Denumirea lui X este:
A). 3 hidroxi I penten;
'BJ. 2 hidroxi 3
penten; C). 1 hidroxi 3
penten; D). 3 hidroxi 3
penten;
*i *..
374
.
;x
"DJ
.l
EJ.
4
36.18. Ce volum de soluie de KMnOj, 0,1 n este ne
hidrocarbur X n transformarea III:
AJ.Il
BJ.21
CJ.3I
DJ.S l
"EJ.4
1
*W ^"^(W -i.wWA'j'*
-l-':
KMHOA I
-R
tiind c X este CHi s se gseasc rspunsul la urm
37.1.
Dac
volumul
de
metan
supuspirolizei
este
d
format din acetilen Yi hidrogen, iar cu compusu
randamentul de obinere a lui Y este:
A).50%:
*B).33,33%; '
' C).75%; D).
16,66%; EJ.25%;
37.2. n condiiile de la punctul 1 reiese cape ling
A).o reacie suplimentar secundar;
BJ.nu mai exist nici o reacie secundar; CJ.pe ling
compusid Y i H2 se mai formeaz i ali D). exist nc
patru reacii secundare; ' E).snt adevrate A i C;
37.3. Mecanismele ce intervin n transformarea III
).AN, T;
BfSN, T;
'
<
CJ.AE,
T;
D).AR,
T;
EJ.SE,
T;
A).200g
- <B).160g
C).540g
D).6-I0g
E).64g
36.20. Gt reprezint creterea de mas n reacia VII, exprimat n procente:
A).45,15%
B).35,70%
tC).61,04%
DJ.30,00%
E).50%
36.21. In compusul X sntprezente urmtoarele tipuri de hibridizare:
A).num ai sp
BJ.numai sp''
CJ.numai sp"
< DJ.sp1 i sp3
'>
.
37.4. Transformarea IV duce la formarea:
A).unui diol;
B). a unui acid; C).a unei cetone
nesaturate; * D).a unei aldehide
nesaturate; EJ.a unui aldol;
37.5. Ce cantitate de compus P se poate hidrogena
lapiroliz:
A). 96,2 5 kg;
B). 105 kg; C).
19 2,5 kg; D).
385 kg;
E).70kg;
37.6. Ce volum de KMn04, 0,5 n este necesar pentr
A). 0,21;
t B).3,2 I; C).
0,641; D).
1,061; E).
1,281;
37.7. Reacia II este o reacie de :
A). descompunere;
t B)Jhmerizure; C).
cracare;
DJ.dehidrogenare;
E).sp i sp3
36.22. In compusul O se ntlnesc urmtoarele efecte:
A).-Li.-L
-BJ.+L -Es,i -I,
Q.^Es.i-E,
D).+I-I1,+E-Ed
E).-+Ed,-Ed
36.23. Cifra de nesaturare a compusului O este:
A).l
, B)'.2
CJ.3
DJ.4 '
E).5
.
36.24. Nesaturarea echivalent a compusului M este:
A).l
B).2
Q.3
-,D),4
E).5
TEST 37
37.
I.
II.
UI.
IV.
X->Y+H2
3Y->Z
+H20
Y------------>[M]->N
2N-
-P
-H-yO
376
+IH
. '
:'
,B).AN,E;.
Q.AR;
'
DJ.E;
E).AE, T;
37.9. Cu care din urmtorii reactani nu poate reaciona hidrocarbura Y:
AJ.sodiu metalic;
,
B). acid acetic;
*
.
t, Q.hidroxid de sodiu;
Dfacid cianlu'dric;
EJ.reactiv ToIIens; 37.10. Gi compui din schema iniial prezint proprieti acide, sau slab acide:
A).l; .
B).2; <Q.3; D).4; E).
nici unul nu prezint;
TEST 38
_<V-* >B
II.
Hl
)C-fHCi
m. c-^-D
-Hi<J
VI.
....> G
VIL
-^M!zBU
***;
>D).1575g; . '
#**;
TEST 39
39.Se trateaz o cantitate de benzen cu acid sulfuric oleum, n urma reaciei rezult un
amestec de acizi benzen mono i disulfonici n raport molar 3:1. tiind c,s-au obinut 1424
kg amestec din cei doi acizi sulfonici (se consider c ntreaga cantitate de benzen a
reacionat) i c masa de reacie obinut conine n afara celor doi acizi sulfonici numai
H1SO4. Se cere:
39.1. Care este agentul de sulfonare propriu-zis dac n urma sulfonrii amestecul de.
reacie conine doar acid sulfuric i acizii sulfonici:
>A).SO>; BJ.HSO^;
C).H2S04+SO;; D).H2S06+H20;
Ej.nici un rspuns nu este corect;
39.2. Ce cantitate de benzen s-a folosit n reacie:
A). 1248 kg;
,B).624kg;
Q. 312 kg;
' D). 936
kg;
E). 616 kg;
39.3. Ce cantitate de acid sulfuric oleum cu 20% SO3 este consumat:
A). 784;
BJ.3920;
CJ.8000 kg;
iD).4000 kg;
E).6400kg;
39.4. Considernd transformarea.'CJIsSOjH---------------> CJIs-OH+b+HjO compusul b
este:
A).sulfat de sodiu;
B).sulfat acid de sodiu; . *
CJ.sulfit de sodiu;
DJ.stdfit acid de sodiu;
E). un compus organic;
39.5. Ce cantitate de hidroxid de sodiu de puritate 75% este necesar obinerii a 7 kmoli
de
fenol:
AJ. 38 3,3 3 kg;
B). 746,66 kg;
C).280 kg;
DJ. 373,33 kg;
E).210kg;
39.6. Ce se obine la nitrarea fenolului n exces de IINOj:
A), o-nitro fenol;
BJ.p-niiro fenol;
CJ.2.4 dini tro fenol;
'
'
'!:"
DJ. 1. 3, 5 trinilro fenol;
380
t*.s
,<"%
")
'/>''
7
\
h
"'
;* "
;.-,-'
m\&y$
$4
1
Li
II
1
1
UN
1
Bl
Q.hidroxi ciclohexadien;'
DJ.fenolulnu poate fi hidrogenat; ...
.
EJ.nu poale fi hidrogenat in aceste condiii;'
39.15. Cu. care din urmtorii reactani poate fi recunoscut fenolul:
A),cu acid azotic;
'
.
B). cu sulfat de cupru;
C). cu stilfit de sodiu;
DJ.cu bicarbonat de sodiu;
E). cu clorurferic; '
,
39.16. Dac benzenul a fost sulfonat pn la.acid benzen disulfonic cu ce procent va crete
masa lui molecular:
A).205,10%;
'
39.17. Ci atomi de carbon teriari are acidul benzen sulfonic:
.AJ.5
B).3
* ^5"...
.Q.6
DJ.7
EJ.4
B).SE-SE-SE;
CJ.SE-ANSE;
DJ.SE-SE-SR;
EJ.SE-SN-E;
39.23. Care este reactantul electrofil n reacia de n
A).HsO"
'BJ.NO/
CJ.H3SO4 .'
D).HN03 .
. .
E). carbocationul nucleului aromatic;
39.24. Care este reactantul ce determin scindarea
A).NaOH
.
>B),HO
Q.HSO3-
DJ.NaSO, '
EJ.nici unul din cei enumerai;
TEST 40
40.Patru substane izbmere cu formula molecular
un compus unic P.
I.
K+xHj->P
_
H.
L+xHj->P
m.
M+xH2-*P
IV. N+xH2->P
S se identifice compuii K, L, N, M i P:
40.1. tiind c compusul P are formula molecular
A), butii amina;
B). izobuiil anjina;
...
CJ. ter butii amina; DJ. 2
metil'-propti amina;
' EJ.3
aminobutan;
40.2. tiind c compusul Kprezint ifjt atom de hid
restul atomilor de H, Kpoate fi:
AJ.ciclobuten amina;
0
B). 1 amino 3 bulin; Q.l amino
2 bulin; DJ. 1 amino 1,3
butandien; EJ.l amino 2,3
butandien;
40.3. Compusul L nu poate reaciona cu reactivul T
structur caracteristic compuilor care dau reacie
este:
A). 1 amino 2 bulin; BJ. 1 amino 3
bulin; CJ.l amino 2 ciclobulen;
DJ.l amino 1,3 butadien; EJ.nici un
rspuns nu este corect;
s t'
f
1
fer
382
^^^^^^^^mmt^^
*"""'&&?****<' W?
50.4. Compusul M prezint n structura sa im atom de carbon cuaternar, gruparea aminic
legndu-se de un carbon primar, deci formula lui este; A).l amino 1,3 batadien; BJ.2 amino
1,3 butadien; ' C).4amino 1,2 butadien; li)-2 amino 1,2 butadien; E).l amino 1,2
butadien;
40.5. Compusul N prin hidroliz duce Ia formarea unui acid, deci Npoate fi: A). 2
metil propion riitrilul; eB).bulironitriI; (').propionitrl; niterbutil nitrilul; / 12 metil
2 ciano ni tril;
411.6. Gri izomeriprezint substana P (fr izomerie optic):
Al4
.'ii.5
C}.6
1V.7
'
= /-.;.<?
B
J
.
3
C
)
.
2
*.y-
'>/
"J.5
'ii fi
t/i
D
J
.
l
'
E
J
.
t
o
a
t
e
40.15. Cum poate fi identificat azotul din.
compoz
AJ.prin tratare cu trioxidde molibden
(MoOi);
"B).prin tratare cu dioxid de mangan (MnO^
si cu CJ.prin tratare cu sulf i acetat de
plumb; . DJ.prin tratare cu azotat de argint;
EJ.prin nici una din metodele enumerate;,
TEST 41
41.Se d schema:
.
NaOH
v
Y
.v
IV.
XaOllialcooli
-^- Y+D
II. III.
Y+ P-R
aer
R---------->F.
H2SOA
V.
VI.
VII:
-> I+K
[O]
->K
,
HCN
H2OI-NHt
L 41.1.
- Substan
i a Xare
- formula:
L
_>
>A
M)
VIO.
.
M-iS^N C
tiind cil .
X
,
conine H
29,26%
C. 5,74% 7
H i 65% B
r
B
B).
C<
H,
Br
CJ.
Ci
Hn
Br
DJ.
Cs
Hs
Br
E).
C.J
ieB
r
|;^i^^affiJt,lKiiIifea4V"''e*li*.'',
'
BJ.CMs
'
CJ.CjH4
D).C01O
'
EJ.nici o formul nu corespunde;
41.3. tiind c substana Z este un lichid, formula ei este:
AJ.&HtOH
,B).C3H7OH
1
'
'
Q.CMsOH
D).HBr
EJ.NaOH'
41.4. Substana I este important n industrie i se poate recunoate cu FeCl3, rezult c
substana P va fi:
.AJ.fenol; BJ.izopropil
benzen; C).benzen;
D).hidroperoxidde cumen; EJ.nici
unul din produii enumerai;
41.5. tiind c substana Keste importan la obinerea sticlei plexi aceasta va fi:
AJ.propen;
BJ.izopropanoI;
.
-CJ.aceton;
DJ.acid cianhidric;
E). acidacrilic;
41.6. Reacia VI arc importan practic deoarece:
A).se evideniaz proprietile compusului K;
BJ.are loc formarea unei hidroxi aldehide;
*C).are Ioc mrirea de caten;
DJ.se evideniaz proprietile acidului cianhidric;
EJ.nu are nici o aplicare;
41.1. Compuii,M i Nau ca proprietate comun:
AJ.aceleai funciuni organice;
<BJ.sini compui cu proprieti acide;
CJ.au aceeai compoziie molecular;
DJ.au toate proprietile identice;
EJ.nu au nici o proprietate comun;
41.8. Reaciile VII i VIII pot avea:
A).aceleai condiii de reacie;
BJ. aceeai importan practic; CJ
.acelai reactant; Dj.acclai mecanism
de reacie; AM EJ, nu au nimic
comun;
41.9. Reaciile! i Hsnt:
AJ.ambele reacii de eliminare;
B).ambele reacii de substituie nuckofil; CJ.
ambele reacii de substituie electrofil;
DJ.ambele reacii de adijie nucleqfil; EJ.I de
substituie nuckofil, II de eliminare;
'.3J&1:
7.7TT
&JW^?mi$-
i&X;
*$m;mr.
'
TEST 42
42.Prin clorurarea fotochimic a tolucnului pent
obine o mas de reacie care dup ndeprtarea
de mas 48,3% clorur de benziliden, 25,3% clo
metan i 6,85% toluen. Considernd c ntreaga
reacionat se cere:
42.1. Care este procentul molar de toluen nereac
*AJ. 11,0%;
BJ. 5,80%;
CJ. 5,52%;
DJ. 6,25%;
EJ. 4,50%;
42.2. Care este raportul molar clor:toluen la ncep
AJ.l.SS;
>
>BJ.1,78;
CJ.1,63; DJ.
8,90;
EJ.4,45;
42.3. Care este conversia util n clorur de benzi
A). 62,80%
BJ. 50,00%;
CJ.44,48%;
DJ. 89,02%;
'
EJ. 31,40%;
'
42.4. Care este conversia total:
AJ.94,19%;
>B).89,00%;
CJ.44,51%;
DJ.65,00%;
EJ.
75,00%;
42.5. Care este randamentul reaciei:
AJ.44,51%;
B).81,02%;
Q.94,19%;
DJ,58,20%;
'.EJ.50,00%
;
42.6. Care este volumul de clor msurat n condii
clorur de benziliden:
A).134,4m};
BJ.246,4m};
CJ.67,2m3;
-#&
^vV^.^u&L"i *v*
D).44Sm3;
- '
E).ni ci im rspuns nu este corect;
.
.
42.7. Care este volumul de toluen (d=0,86g/cm3), necesar obinerii a 322 kg de clornr de
benziliden:
A). 340,721;
B). 100,651;
CJ. 310,041;
*D).480,71;
E).721,02l;
42.8. Cese obine la hidroliza clorurii de benziliden:
A), acidbenzoic;
B).alcoolbenzi!ic;
<-C).benzaldehid;
D).acetofenon;
E).7iu se hidrolizeaz;
42.9. Ce mecanisme de reacie intervin n trecerea clorurii de benziliden n benzaldehid:
A).SN,AN
BJ.SEiE.
CJ.SRiT
DJ.SNiE EJ.doar
eliminare;
42.10. Care snt mecanismele ce pot interveni n clorurarea toluenului:
AJ.SE >B).SE, SR
CJ.SE, SR, AN
DJ.SE, AR, SN
EJ.SN, SE, SR
TEST 43
43.0 substan G poate fi preparat prin mai niulte metode-reunite n schema:
M- Cl2l-HCl
->N
N >G+KCI
NH,
-> K+HCI
N +HN02
K--------:=- G+N2+H-.0
+HCN
T
L------------->p
2H20
viu.
HCl F
+KCNI-KCI
+2H2OI-NH,
AJ.(C;H<OJ
B).(C3H60i) C).
(CsH6Os)
D).
(dH<OJ
E).
(CMd)~Jn
43.2. Compusul L are formula molecular:
A).C2H,0
B).C2H60
Q.CsHsO
DJ.CAO
EJ.CJf60
43.3. Sarea de sodiu a compusului M se va num
AJ.acetat de sodiu;
B). lactat de sdiu; tCJ.propionat
de sodiu; DJ.maleat de sodiu;
E).nici un rspuns nu este corect;
43.4. tiind c N este obinut printr-o reacie de
activitate optic el poate fi:
AJ. acid (3-clor propionic;
BJ.acid diclor acetic;
CJ.acid a -clor propionic;
DJ.acid mono clor maleic;
E).acid mono clor malonic;
43.5. Compusul K se poate obine prin hidroliza
A).acid B-amino propionic;
BJ.acid a -amino acetic; CJ.acid
amino succinte;-t D). acid a -amino
propionic; EJ.nici unul din compuii
enumerai;
43.6. Compusul P este:
t-AJ. metil cianhidrin;
B). dimetil cianhidrin;
CJ.etil cianhidrin;
D). metil, etil cianhidrin;
EJ.nici unul din compuii enumerai;
43.7. Compusul G se obine n organism ca pro
unui efort fizic:
t A).acidul la etic; B).
glucoza;
CJ.fructoza;
DJ.acidul ceto propionic (piruvic);
EJ.acidul amino propionic;
43.8. Cte reacii de substituie snt ntlnite n s
AJ.4
BJ.2
>CJ.
5
DJ.3
EJ.l
.y^^^^ ^ X<^;m
43.9. Ctc reacii de hidroliz sitt nttlnite n schem:
AJJ
BJ.3'
Q.2
..
DJ.4
EJ.S
43.10. Cle reacii de adiic snt nttlnite n schem:
AJJ
.
BJ.2
>C).3 ' DJ.4
Ej.nici una;,
'
'
TEST 44
44.Un amestec.de trei hidrocarburi aciclice izomere cu caten ramificat, notate cu K, L, M
con'innd 85,72%C i 14,28%H avnd masa molecular 70, se oxideaz cu K:Cr 207 n mediul de
acid sulfuric astfel:
r/Wgr
%N+X+H;0
K-M Xld >0+X+H20
'
. .
Compuii N i O se mai supun urmtoarelor reacii:
N---------_> p
+H-,
Q.-------_R
Numai P poate fi separat n enantiomeri. substana N se obine i din hidrocarburile izomere I i H
prin reacia Kucerov.
H +H>>N
.
Se precizeaz c numai H reacioneaz cu sodiul la cald. S se identifice:
44.1. Hidrocarbura K este:
AJ.3 medl 2 butena;
BJ.2 pentena; ' C).2
metil 1 pentena; D).3
metil 1 buten; EJ.2
metil I butena;
44.2. Hidrocarbura M este:
A).2 metil 2 butena;
B). 2 metil 1 pentena; " CJ.3 metil I
butena; D).2 metil 1 butena; Ej.nici
una din cele enumerate;
44.3. Hidrocarbura L este:
A).2 metil I butena;
B).3 metil J butena,
Q.2 metil2 butena, D).2
pentena;
390
*^"^**AiSJ**'i^Si*'*tsWtkv J'iiLVwi,-*.^
,*** 'tX&t-i. i .
lip
mm
Z^.w/ au nici o proprietate comun;
44.12. Substana X este:
A), acid acetic;
) '
B).C02;
Q.acid propionic; ,
DJ.acidformic;
E).nici un rspuns nu este corect;
44.13. Dac substanele iniiale K, L, M se gsesc n amestec n raport molar (2:1:1) ce
cantitate de amestec exprimat n grame este necesar pentru a prepara 74 g substan P \
tiind c randamentul global al reaciilor raportat la compusul K, este 90%: *A).155,5g;
B).J25g; CJ. 77,75 g; D).210g; EJ.HOg;
44.14. S se precizeze care din hidrocarburile din amestecul iniial (K, L, M) prin adiie de
HC1 duce la un derivat halogenat scparabil n enantiomeri:
A).K
BJ.L -CJ.M
DJ.KiL
EJ.KiM
44.15. Ce mecanism de reacie prezint adiia HCl de la punctul anterior:
AJ.AE neorientat;
"BJ.AE orientat;
Q.AN;
DJ.AR;
EJ.nici un rspuns corect;
44.16. Ce cantitate de H; n l,este necesar pentru hidrogenarea amestecului specificat la
punctul 13 dac cantitatea supus hidrogenrii este 280 g: A). 71,681; BJ. 89,61; Q.1121;
DJ.1001; E). 67,21;
44.17. Ce cantitate de soluie KiCr207 0,5n este necesar pentru oxidarea cantitii de
amestec iniial specificat la punctul 16:
A). 301; BJ.601; CJ.201; ' , v
%D). 6rhl; ^g,
E). 3 I;
' 44.S. Ce nesaturare echivalent are compusulM: 'A). 1
JSJ.2
CJ.3
DJ.O
" EJ.-2
44.19. Citi izomeri de poziie prezint compusul P:
392
,",.>~f-
nxo*in&>*
QH9N02 -
+3//,
->QHU
Z
X
Y
Se precizeaz c substana iniial X d prin ox
molecular CsH^Oj iar prin nitrarc un singur mo
CgHgNOj i acesta este supus reaciilor din schem
45.1. Formula procentual a campusului X:
cAJ.90,56%C;9,44%H;,
BJ.90,00%C; 10,00% H;
CJ.91,00%C;9,00%H; '
DJ.92,00% C; 8,00% H;
E).92,30%C;7,69%H; .
45.2. NE a compusului X este:
AJ.5
'BJ.4
CJ.3
DJ.6
EJ.7
45.3. Citi izomeri cu caracter aromatic prezint sub
A). 3
>BJ.
4
CJ.2
DJ.5
EJ.l
45.4. Substana P este:
AJ.orlo metil benzii amina;
BJ.para metil benzii amina;
CJ.dimetil anilin;
DJ.2, 4 metil anilin; s E). N,N dinte ti
12,5 dimetil anilin;
45.5. Substana Z prezint un izomer (Q) care se po
amina primar necesar. Care este acest izomer:
A) .eti l anilin;
Ui).metil benzii amina;
D).AN
EJ.AE
4X8. Care dintre aminele urmtoare prezint cea mai mare bazicitate:
AJ.difenil amina; B).metil amina; C).ani lina; DJ.dimetil anilin; '
EJ.dimelil amina; 45.9. Ce se obine prin oxidarea substanei X:
A).acid o-ftalic;
BJ.acid m-ftalic (izoftalic);
V
o CJ.acid tereftalic; D).acid
a -fenil acetic; EJ.acid
benzoic;
TEST 46
46.Se d schema:
1).
M(CsH9Ci) KCN >N+KC1
2).
N +Hl >P^-NH3
3). .
p-----------L->Q
4).
Q-----------l>R
5).
R------J.------;---->T
-r-NNO,
T------------->Z
6).
7).
Z -?--------i------i>S(C8HS04)
.. ( .
S se identifice:
.
46.1. Care este structura substanei iniiale M dac acidul S este acidulftalic:
AJ.orto clor etil benzenul;
BJ.para clor etUbenzenul;
C). 2 metil clorur de benzii;
394
'tf
iJJ.a es/er;
46.10. Reacia 2 are ca mecanism:
:.
Li r
. 4A-W;
'|.v
|' '
. -
BJ.SE;
Q.AN;
TEST47.
47.Se d schema:
, hidroliz
1).
K ---------------> L+M
(K (C7Hi;02)
L (C4H802 - compus cu caten liniar))
j;
2).
3).
-^=^L>.H_^UM
M-^P-?^lJW,F
'
TEST 48
48.Este dat urmtoarea hidrocarbur: CIT, CIT,
HjC-CH -C-CH=C)h
cn
II
T
'KA.Care este denumirea corect: A),
l-dimelil-3-izopropenil-penten; B).
2,3 dimelil-3-izopropenil penten;
_
-,
BJ.2
CJ.3
'
'
' B).4
E)
.
48
A)
.
B)
.
D).4
.
,
Ej.nici linul;
.
48.3. Ci atomi Cprimari conine:
AJ.I
BJ.2
CJ.3
'DJ.4
Ej.nici unul;
'
45.4. Ci atomi de C teriari conine:
AJ.I
BJ.2
CJ.3
. .
-DJ.4 Ej.nici
unul;
48.5. Ci atonii de C cuaiernari conine:
.AJ.I
BJ.2 CJ.3
DJ.4 Ej.nici
unul;
48.6. Cti atomi de C asimetrici are:
.AJ.I
BJ.2 .
CJ.3
DJ.4
Ej.nici unul;
48.7. Hidrocarburile n funcie de caten pot fi liniare (I); ramificate (II); aciclice (III);
ciclice (IV; mixte (V). Care este exemplul nostru:
AJ.I, II;
BJ.UJU;
CJ.II, V;
DJ.III, V;
EJ.I, V;
48.8. Ci atomi de carbon snt n stare hibridizare sp3:
AJ.2
BJ.4 .CJ-6
DJ.8 E).
toate;
48.9. Ci atomi de C snt n stare de hibridizare sp2:
AJ.2
N
49.4.
^j4}iihm WMf^^ii0^|^W
nici unul;
10, Ci atomi de Csnt n stare de hibridizare sp
2
6 8 nici
unul;
TEST 49
49.
1500
B+3H2
C+HCl
D+N
1000, Pt
>E
3B
-F-
E+CHOH
-L-
3[0]/KMn04
2H-,
-G-
PC
->M
600 C
AlCUI-HCl
E+H->I
I+D-KSubstana M are masa molecular 213 i compoz
7,042%;,O: 7,511%; N: 6,572%; iar substana A
procentual C: 75%, H: 25%.
49.1. Care este substana B:
<A).C2H2
BJ.C2H<
Q.CsHs
D).izobutan;
Ej.nici una;
49.2. Care este stoechiometria reaciei A ~>D:
AJ.2 A + NH3 + 20 2 ~>D + 2N
B).A + 2NH3 + 302 ~>D + 3N >
CJ.A + NH, - 3/2 Oi -*D + 3N
DJ.2A + NH, + 5/2 02 -*2 D + 3N
EJ.A + 2NH3 + 302 ->2D + 4N
49.3. Care este mecanismul reaciei E+C:
A).SR
-- ,.
<BJ.S
E
CJ.SN
DJ.A
E
EJ.A
Care
snt
substan
ele
secunda
reformat
e n re
39
mmm
m
"'
{H2SOA)l-H20
2HOH/-2HCI
Cl2,500H"CI~HCl
->
*BHJSOA l~2H20
To
P205/-N20
>L
nL>L
A este o substan cu mas molecular 60 i compo
13,3(3)%; O 26,6(6)%; iar Ln este un polimer utiliz
50.1. Care este mecanismul reaciei B ~>C:
AJ.SE
BJ.SN
i CJ.SR
DJ.AE
'
EJ.AN
50.2. Care este mecanismul reaciei C >D:
AJ.SE
o BJ.SN
CJ.SR
DJ.A
E
EJ.A
N
50.3. Care este mecanismul reaciei D >E:
AJ.SE
BJ.SN
CJ.SR
'DJ.AE
EJ.AN
' ^ MM^4K
B).[Cu(NH^']OH-,
'
C).[Ag(NH)]OH,
:
D).[Ag(NHMOH.
E).[Ag(NH->)<]OH
' 50.5, Care snt proprietile substanei F ?
s
A).lichid incolor, volatil, cu miros plcut i gust arztor;
B). lichid incolorat miros caracteristic, arde cu flacr albastr; 8 Q.lchid incolor,
siropos, ai gust dulce, se dizolv n ap i alcool (cu CuS04 d culoare albastr vie)
D).substan solid, solubil n ap, cu clorur feric d coloraie albastr, are caracter
reductor;
El. lichid solubil n ap, cu miros plcut, asemntor cu merele necoapte;
50.6. Care snt proprietile substanei G ?
A).gaz incolor, inodor, insolubil n ap, densitatea mai mic dect apa;B) lichid cu miros caracteristic, volatil, solvent brun, inflamabil;
C)Jichid,insolubil n ap, incolor, miros plcut; DJ.subslan cu
miros caracteristic de grsime rnced; E). lichid incolor sau slab
glbui, cu miros de migdale amare;
50.7. Care dintre afirmaiile de mai jos este valabil': la-sitWan-i ?h>.,... ...
AJ.sitbstanl neutr, neionic, solid;
B). lichid solubil n ap, cu miros, caracteristic; t CJ.sare ionizabil; D).substan
solubil n ap, soluia apoas este neutr din cauza formrii amfiionilor; E).prin hidroliz
se transform ntr-o substan acid; prin dehidrogenare se transform n substan
bazic;
50.8. Ce este substana L ?
A).propen;
BJ.propionitril;
CJ.acrolein;
D).acrilonitril;
EJ.ffalimida;
50.9. Care este mecanismul reaciei nL >L:
AJ.AE
BJ.AN
Q.AR
D).S
R
EJ.S
E
50.10. Dintre reaciile de mai jos care snt posibile n cazul substanei L: reacie de
substituie cu clor (I); reacie de adiie de clor (II): nitrarc (III);,acilare (IV); reducere
(V);,polimerizare (VT);hidroliz (VII);
A).I, II, III, IV, VI, VII;
B).U, V, VI, VII;
Q.1I, III, V;
"').I, IV, ;
EJ.III, IV;
402
TEST 51
Sl.Porriind din metan, ca singura.surs de carb
conform schemei de mai jos:
1500
2CH4------------>A+3B _
' 600
3A-----:4C
CH4+C1->D+HC1
C+D-E+HCI
E+HN03->F(F')+H20
F+3B->G+2H:0
A+Hori->nUi
G+^K-^->L+H20
L+HOH
>M
H+B-^N
M+N t> 0+H-20
Rspundei la urmtoarele ntrebri: ,
51.1. Condiia reaciei CH4+CI2:
A)'.solvent, protic;
B).catalizator AICI3 ;
C).solvent inert; D).
cataliz acid; o E)
.lumin;
51.2. Care este substana C ?
AJ.stiren;
i B).benzen;
Q.vinilaceti/en; D).I, 3hexandion-5-in; Efizopren;
51.3. Care este substana F dac tim c Fi F
un singur derivat monoclorurat n prezena,cata
A).m-dinilrotoluen;
BJ.p-nitrotohten; Q.ntnitrotoluen; *D). onitrotoluen; E). odinitrohenzen;
51.4. Care este substana G ?
AJ.ni-feni/diamina;
<-'B).p-1oluidina; CJ.mtoltiidina; DJ.pfenilendiamina;
E).anilin;
51.5. Cure sjnt condiiile reaciei A+HOII ?
A), mediu acid;
B). cataliz bazic;
D).Cv:Ch,NH4CI; *E).HgS04,
H3SO<; .. 51.6. Ce este
substana K?
AJ.N-etil-p-tohddina;
BJ. n-eiiliden-m-toluidina;
CJ.acetaiilida; > DJ.pacelil-toIuidina;
EJ.etil-fenilamina;
51.7. Care sntproprietile substanei N ?
A), lichid incolor, miros carcaterisTic, solvent nepolar, p.f:35"C;
B).substan cristalin alb, solubil n ap; soluie apoas are reacie acid;
M:
|',; \
I. .
I "
'
|:
^' , ,
;p.f.:78C;
f
""^', '\:
";..-. _
-V"1.-,
'!;' .
!-'.
'{ ' "
j "' .
-,
'
-,
('/ .
!$*.:&
'j>. "'*''.'
f
\. '
j"
'''
'. ' .
'- :
BJ.acidul para-etilaminobenzoic;
CJ.acetatdep-amino benzii:
D).N-(fi-hidroxietil)-anilin;
EJ.p-acetil amino-benzoat de etil;
TEST 52
52.Se dau transformrile de mai jos:
1500/-3.tf,
2A-------------------^>B
, 600 Cl-,{FeCh)l-HCl
3//,/250 ^ NaOH(alcool) l-HCl
3B
--------------* C--------=--------:-------------* D--------~-----------> E-----------------------"-----------> F
[0}/KMnOA+H2SO,
2KHtal-2H,0
AJPl
----------------------------------> G----------i> H--------------=> I-------------> K
nG+nK-^HO-(-L-)-ll+(2n-l)H;0
-2H=
52.1. Mecanismul reaciei C->D este:
AJ.SN
-BJ.SE
CJ.SR
404
..
. DJ.AN
.
'
E).AE
' .
'
52.2. Mecanismul reaciei E-*F este:
AJ.trarlspoziie
._
eB). eliminare
CJ.SR DJ.SE
E).SN.
52.3. Mecanismul reaciei G+K-*L+H}0 este:
, * AJ.SN' '
BJ.AE
'""
CJ.AN
'
DJ.AR
EJ.E
52.4. Care este substana F ?
A), ciclohexanon
B).fenol .
iCJ.ciclohexen
DJ. sarea de sodiu a acidului hexanoic
EJ.adipat disodic
52.5. Ce este substana G?
A).di ceton
B).acid aromatic i
CJ.acid dicarboxilic
DJ.chinon
EJ.ciclohexandion
52.6. Ce este substana H?
AJ.ciclohexan diamin
BJ.chinon diamin
1
CJ.sarea de diamoniu a acidului- adipic
DJ. benzoat de amoniu EJ.o diamid
52.7. Ce este substana K?
AJ.ciclohexan 1,4-diamin
BJ. o-fenilendiamin
CJ.tetrametilendiamin
o DJ. hexametilendtamin '
EJ.l-buten
52.8. Crei clase de substane aparine substana L
AJ.polietcr
BJ.poliester
CJ.polimer
DJ. aldol policondensat ;*
EJ.poliamid
52.9. Masa molecular a substanei L este:
AJ.202/1 + S
B).194n
'CJ.226n + S
DJ.226n
mmmm^'^^^^ w^tmmm-wm
1
ni
I1
1
1H
EH
E).244n
.
*g.tf
DJ.7
E)-S
.
',
52.11. Presupunnd c n reacia F-> G masa de produs este egal cu masa de reactant,
randamentul reaciei este:
A).46,16%
.
< BJ.depinde de masa de reactant
. .
CJ. depinde de masa de produs D).
independent de masa de reactant
E).66,16%
TEST 53
53.Se dau transformrile:
650
HOHIH2S04
>Fr
->E
[0]!-H20
R.Tollens
-G
+H-,
-L
~H20
53.1. Ce este substana A dac este un alean gazos n molecula creia raportul de mas
C:H este 4,8:1?
A).elan
B).propan
C).butan
DJ.penlan
E).hexan
53.2. Ce aste subsanta B ?
'AJ.metan
BJ.etan
CJ.buten
D),elen
E).pmpen
53.3. Ce este subsanta C ?
G+E-H-
II
-*B+C
2B-*D+3H2
^ HON
A).metan
BJ.etan C).
elena
'DJ.propen
EJ.buten
->I-
K-
53.4
.
C.-4
'
Car
e
este
con
dii
a
rea
ciei
2B>D
+3
H;
7
AJ.
Pt;
I00
V;
NHs
406
;1v-1J-:
B).H20;
Ni;
65(f90<r
CJ.O2;
40lf
*D).15
00160(f
E).aer;
60atm;
400,
53.5. Care este condiia
reaciei D ->E?
Aj.HiSO*
B
J.
.'IO'!
H
g2
C
h
C
B<rn*iktakEa8i
J.
^^
C
u2
C
l2,
N
H
<
C
I
D
J.
N
a
O
H
,
al
c
o
ol
*EJ.HgSO,, H2SO4
53.6. Ce
este
substana
F?
A), alcool
metr/ic
B).
alcool
etilic
C).alco
olpropil
ic DJ.alco
ol
izopropi
"
A
J:
,;
b
-'
(:
,:
'
"
>
,
-
;"
,;
'
{
.
:
l
i
c
E
)
.
a
l
c
o
o
l
i
z
o
b
u
t
i
l
i
c
53.7.
Care
snt
propriet
ile
substan
ei G ?
AJ.
lichid cu
miros
aromatic
, solubil
n
solveni
organic
B).lichid
insolubil
n ap,
solubil n solveni organici, C). lichid incolor, densitate mai mic dect a apei, are p ali derivai
funcionali cu acelai numr de.atomi d DJ. lichid parial solubil in ap, cu miros de amoniac
^EJ.lichid cu miros plcut, solubil n ap, volatil, solven
53.8. Care este substana H dac tim c este im alo
A).4-hidroxipentan-2-on
>B).B-hidroxi-8-metil-butanal Q.y-hidroxi-penfanai D).B-hidroxi-pentanal
E).a-hidroxi-a-metil-butanal
53.9. Cu ce se poate nlocui reactivul Tollens n veder
A).reactiv Fehling
B). reactiv Sclnveizer
Q.hidroxidul diamhio-Cu(I)
'D).KMn04 + H2SO4
.
EJ.K3Cr207 + H;S04
53.10. Cefei de substan este substana K ?
AJ.acidgras
c
Bj.acid organic nesaturat CJ.acetilamid DJ.cetoacid EJ.acid.
dicarboxilic
53.11. Care este denumirea substanei L ?
AJ.acidvalerianic
Bj.acid glutaric i CJ.acid izovalerianic D).acidbuliric EJ. acid
hexandiccrboxilic
''
;
A
J
D
)
5
4*
B
5
4V
j
E+B -
C
J
.
l
,
2
d
i
c
l
o
r
e
i
a
n
.
o
D
J
.
l
,
1
,
2
,
2
t
e
t
r
a
c
l
o
r
e
t
a
n
E
)
.
1
,
1
,
1
,
2
t
e
t
r
a5
4*
B
t
e
t
r
a
c
l
o
r
e
t
e
n
E
)
.
1
,
1
,
1
,
2
,
2
,
2
h
e
x
a
c
l
o
r
e
t
a
n
5
4
.
1
0
.
S
u
b
s
t
a
n
a
H
e
s
t
e
:
,,
A+F P
(/W)/-/^,!,
+2D ;
m
m
^
Ul2
- A+H20
E+T-U
O i U sunt substane izomere cu masa
CRr
-HCl
A
J
.
1500
molecular 1
55.1. Care este formula molecular a substanei O
1
,
1
,
1
t
r
i
c
l
o
r
e
t
a
n
*
T-'J
^^
^
nm
s
a
u
b
a
z
i
c
E
)
.
s
o
l
v
e
n
t
A).CiHi
Bj.CJJ,
'Q.CvHn
D
).
C
B
J
TEST 55
55.
.
T+F->K-
1
,
1
,
I2
-H20
408
H
,
<
,
.
E
J
.f
C
J
f
*
)
55.2.
Condiiile
reaciilor
E+B -KJ
+HCI
respectiv,
E+T
-*U
A),
lumin
B
)
.
t
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a
5
0
0
?
C
C
)
.
P
t
,
2
5
<
f
C
D
)
.
A
l
C
b
E).VJ
DS,
350C
i
n
e
r
t
5
5
.
4
.
M
e
c
a
n
i
s
m
u
l
r
e
a
c
i
e
i
H
d
:
A
)
.
S
E*
,B
T
BJC
)
J
.D
SJA
)D
JE
)5
N
5*
E
5
C
' J5
.-5
A5
E
mino-etilbenzen
"%^
CJ.para-acetilamino-benzen-
sulfonamida
^DJ.acetil-para-toIuidina
.,
4
1
-UftL
WW.ruM tJKi .
. ..U.. * . iUiwW&uai&U^^
D
)
.
A
N
E
J
.
E
5
.
5
.
M
e
c
a
n
i
s
m
u
l
r
e
a
c
i
i
l
o
r
P
>
R
;
S
-
-~~
-^.^.A.
'*i*r***i.'!
Wi,*'4
Liii^i^ViWI>lSSftwjaivkii" .^lM&Jate*kJtt<i
' .
+H2S04 M
1-----------N
412
B).KMnO< + HOH
. ..
%C),KrT + H2SO4
D).KMn04 + H3SO4
E).compleci ai metalelor tranzit ionale
S7.1. Care este relaia ntre substana G i H:
A).snt izomeri de funciune
BJ.snl izomeri sferici
Q.snt izomeri de poziie
"
D).snt izomeri de caten
*E).nu snt izomeri
57.8. Ce este substana I ?
Aj.acid acetic . .
'B). alcoolizopropilic
*C).beiizeii Dfloluen
Efeten ,
57.9. Care este condiia transformrii O >M ?
A), catalizator AICI 1
BJ.NaOH n mediu apos
Q.'NaOH n mediu alcoolic
DJ.NaOH, 300" C
.
'
E). NaOH in prezena silicailor
57.10. Substana G este utilizat ca :
A), materie prim n sinteza coloranilor sintetici .
B). este folosit in industria alimentar C).este
folosit n industriaparfumurilor D). substan
antifungic *E). solvent organic
57.11. Alegei rspunsul corect :
o Afirulde transformri I... Meste folositn industrie pentru prepararea substanei M'."
B). irul inferior de transformri 1 ...M este folosit n.industrie pentru prepararea substanei
M CJ.nu exist o alt metod.penlru prepararea substanei M DJ.nu sa
prepar industrial, fiindc se gsete n cantiti suficiente n natur EJ.nu se
prepar industrial, fiindc substana M nu reprezint interes practic
TEST 58
CU
58.CH,----^->A
CEU-J^XB ^^C-i^D-^^E
CH3COCl>F
HONO.HX ,
H----------------->I
E+2A->K
I+K->-L
58.1 .Proprietile substanei I):
A).substan solid, solubil n ap
414
UtUSa
i:.r,'ic,iij;>?'^i.j..t <
^s*^. ^^^mA^m^mm^^'
f'
f
|
-Xwis-^ :H!St:ff#l
/;v
. C). CH3COOHCh,--------->
m- - D;. CH3COOH+pa,
>
|
-.
>E). CHsCOOH + PCh -*
'*
.fi58.10. Substana I hidrolizat n soluie apoas alcalin la cald se transform n :
j.
"
A).hidrochinon
BJ.p-aminofenol
"-C).m-aminofenol
i~D).acido-hidroxi-benzen-sidfonic
",
E).acidp-hidroxi-benzen-sulfonicr
);.-
TEST 59
r -.
i.
-.;
416
D). benzen . 1
E):etan
59.6. Este dat reacia :A + HCl ~iB, unde A =CnH
mai jos nu este adevrat despre aceast reacie:
A).mecanismul reaciei este AN n prezena catalizat
B). este folosit la Borzeti pentru prepararea unui mo
6
C).mecanismul reaciei este AE i se prepar din B u
D).mecanismul reaciei este AE i are'loc la 150^ C.
E). mecanismul reaciei este AE neorientat
59.7. Membrii alifatici ai seriei omoloage CnH3,2 r
corect despre aceast reacie:
A).mecanismul reaciei este AN
B). reacia are loc la 600-800 C t C). din reacie
rezult un produs instabil care se stab
DJ.produsulfinal de reacie conine legtur dubl o
E).produsul final d reacie de adiie cu acid sulfuric
59.8. Din primul termen alifatic al seriei omoloage
AJ.prin oxidare blinda rezult o substan cristalin
B). la oxidare energic rezult o cantitate mare de c
CJJa oxidare cu KK4n04,n mediu apos se formeaz o
D). la arderea n oxigen este folosit la tierea metal
t E). toate afirmaiile snl adevrate
59.9. Este dat reacia urmtoare:
CnHI.2+2A->Bj+2NH4Cl + 2NHJ
tiind c B este un precipitat, alegei afirmaiile cor
a. substana A este reactivul Sclnveizer
b. substana A este reactivul Tollens
c. substana A este un complex al unui metal tranzi
d. substana B se descompune n soluie apoas
e. substana B n stare uscat, la lovire, explodeaz
f. nu toate substanele cu formula Cnllu-i dau acea
A).b,e
B).a,d
Qrt.^4
'.": -
Q.ceJ
D).c, dj
EJ.b.dJ
li
TEST 60
60.
oxizi de azot
Ai
fii
m
1
1
1
BBEa
Wm
*D-
CIL,
-H,0
1600T
60.1. Care este adevrat din afirmaiile de mai jos despre substana A ?
A).substana A este lichid solubil in ap
B). reacioneaz cu Na metalic '
CJ.are miros aromat
D). adiioneaz ap n prezena acidului sulfuric
%
EJ.reacioneaz cu reactivai Tollens
60.2. Din care dintre metodele enumerate mai jos nu rezult substana B?
A), cracarea metanului sub influena arcului electric
B). arderea incomplet a metanului CJ.hidroliza
carburii de calciu D).dehidrohaIogenarca
dicloretamilui EJ. nclzirea carbonului n
atmosfer de hidrogen
60.3. Alegei afirmaiile adevrate din rspunsurile de mai jos referitoare la reacia B~*C
A).catalizatorul reaciei este acetat de zinc
BJ.are loc o oxida/e sQ.svbstana B
este un lichid incolor D). mecanismul
reaciei AE EJ.substana C este o
substan acid
60.4. Mecanismul reaciei A+C este
AJ.AN
BJ.SN
C),AE
DJ.SE
EJ.E
60.5. Substana C nu d reacia:
A).de adiie cu acid clorhdric.
BJ.de oxidare cu Oi
CJ.de adiie a acidului ci'anhidric
DJ.de adiie a hidrogenului gazos
EJ.de deshidratare
60.6. Dintre reaciile de mai jos care este posibil: A+C(IJ; C+A(II); A+A(HI); C+C(IV)
A), toate
BJ.lsilI
QJIIilV
DJ.lsilV
EJ.IIilJI
60.7. Care dintre substanele,B, C, D, Eprezint izomerie optic?
AJ.CD.
BJ.E
AU
'""-.::; :&4^W&^Ui$*
CJ.C.E DJ.D
*EJ. nici una
60.8. Din care dintre substanele de mi jos se poa
transformare?
'
AJ. glicerina
BJ.diclorpropanol
CJ.monoclorpropen DJ.acid
monoclorpropionic
EJ.alanina
60.9. Care dintre substanele A, B, C, D, E reacio
AJ.A.C
.
'
B). A, C,D CJ.
A.C.D.E DJ.A.C.E
tEJ. toate
60.10. Din care dintre reaciile de mai jos nu rezul
"AJ.C+HCN
'
BJ.C+Oi
C).C+KMn04+H2SO<
DJ.C+Tollens
EJ.C+apde brom
>
TEST 61
61.
cat.oxizi de azot
-* A1600
HOH
-*B .
CH,
-> C-
+2
*D+ E
--------------------------------------------H20
NH3',02
n 2HOH r
G+0-H--------------> I -H-,0
-
noa v T
.CJ.HJ.
L
DJ.1,K,
L
EJ.HJ.
K
61.2, Care dintre substanele E,F,G,Kprezint izom
4BF*
g ^^^^^^^^g
B.M;,N,L
TEST 62
62.
' A).SE
BJ.SN
tCJ.AF
DJ.AN
Ej.oxidare
614. reacia K ^L care este reactantu! cm mc ,!!olecula K-hprima ^
-Bj.cr
Q.IT
D).cr
BJ.C
CJ.F
DJ.
D
Ej.l
62.5. Ce este reactivul C
A), c/ontr de metil
B). acid azotic '
CJ. acid sulfuric
D).Fe,HCl,HOH
msmm^mm:
cxmso,
63
.
A-
->A'-*
1500u
+5H2
02/V203
-+F-
NH3
*H
-f
600
A este hidrocarbur cu compoziie procentual 75% C, 25% H i nesaturarea, echivalent 0.
63.1. Care este condiia reaciei B->C AJ.NaOH - soluie apoas B). temperatur
nalt
D).NaOH alcoolic
1
'E). solvent protic
63.2. Tipul reaciei B->C
AJ.SE
.
BJ.SN
CJ.SR
*DJ,A
E
EJ.AN
63.3. Dintre substanele A...K, care prezint
izomer
A).B,D,G,H,I
. "
BJ.A.C.HU
'CJ.G.HJ
D).F,G,HJ
E).B,C,D
'
- .
63.4. Catalizatorul reaciei D-j-E
AJ.AIC1,'
B).Cu2Cl2+NH<Cl
' C). mediu bazic, f
D).P2Os E).Ni
63.5. Care din afirmaiile de mai jos nu este valabi
A).prin eliminare intramolecula/ de ap formeaz
^BJ.prin eliminare intramolecular de ap formeaz
Q.decoloreaz apa de brom D).decoloreaz
soluia de KMnC>4 E).reacioneaz cu Zn
metalic
63.6. Care este tipul reaciei C~>D
AJ.SN
BJ.S
E
CJ.S
R
DJ.A
E
EJ.A
N
63.7. Ce este substana
C?
A), clorur da al!ii
BJ.dicloretan
CJ.tetracloretan
DJ.dicloreten EJ.clorw
de benziliden
63.8. Substana D sepoate transforma n
substana
AJ.hidroliz, deshidratare, dehidrogenare
BJ'.reducere, hidroliz, dehidrogenare
CJ.dehidrogenare, hidrohalogenare, hidroliz
o DJ.halogenare, dehidrohalogenare, hidroliz
EJ.nti se poate transforma
63.9. Dintre enunurile de mai jos care nu este
vala
/ AJ.poale s reacioneze att cu ap ct i prin elimin
BJ.esie substan solid i CJ.este
substan cu miros de amoniac
422
mm
,'
'
E).este substan neutr 63.10.
Ce este substana E?
A).carbamida B).acetanilida
oQ.tetrametile'n- diamina
D).l,4-butandiol E).diamida
acidului ftalic 64.TEST 64
Prin etoxilarea acidului lauric (12C) se formeaz dou produse conform reaciilor: R-COOH+n
C1H4O ->R-COO-(CHrCH2-0)-H (I)
- R-CO0(CH2-CH;-O)n-H+R-C0OH-^R-C00-(CH;-CH;-0)-C0R+H^O
'" .
(n)
'
424
!V U$i
D).Acidulacrilic '
.
E).Acidul crolofiic
*
"
65.3Alegei din irurile de mai jos acel ir care conine n totalitate izomeri ai acidului
dat:
.
i A).Hidroxicelone, hidroxialdehide, esteri, dialcooliciclici.
B).Acizi, esteri, eteri cu radicali nesaturai
Q.Peroxizi nesaturai, eteri ciclici, acizi.
D) Acizi nesaturai, hidroxialdehide nesaturate hidroxi cetone mixte
EJ.Sunt adevrate A,B,C
6$A.Ci izomeri esteri prezint acidul dat:
A).3
B).2 '.
Q.4
D).S
'EJ.I
....
65.5.Pornind din CH4 i reactani anorganici se poate sintetiza alcoolul dat. Considernd
calea de sintez cea mai scurt ca fund dat de schema
CHt->A
CH4->B
P
1
1
mm
A+B-+C->D-
IIUI
^K'^S^s^s''^^
->ir+Cl2
+H2
+2H2OI-2HCl
426
-^^-^^-^1
V>-'. <s*
C#t-*UA^BJ?*2^C CH3OH
., ,
_^ (j---------1__> metacrilat de metil
-HOH Denumirea compuilor A-G este
urmtoarea:
A)A-alcool izopropUic, B=aceton, D-cianhidrina B)Aacid acetic, B^acidperacelic; C~acetaldehid G^acid
tactic
-^a&aa
I
l
1
I
j
{
:
>B).800kg
C). 1250 kg
D). 1500 kg
E). 1600 kg
66.6. Ce cantitate de glicinat de sodiu (aminoacetat de sodiu) se obine din elena format
prin piroliz: ,A).776Kg
BJ.388Kg
C).1552Kg
D).616Kg
E).592Kg
66.7.Ce volum de soluie 2n de hidroxidde sodiu, este nectsar pentru obinerea
aminoacelatului de sodiu.
A). 3,2 nr :B).4,0m}
C).2,0m3
D).4,0l '
EJ.3,21
66.S.Presupunnd c din metanul obinut n procesul de piroliz acesta s-ar transforma
total n s caprolactam (nylon 6) ce cantitate de caprolaaam s-ar obine
nCH4->l mol de ecaprolactam
A),90,00kg iB). 150,66 kg
C).452,00 kg
D).301,33kg
E). 1130,00 kg
66.9.Poli e caprolactam se obine din e caprolactam prin: AJ.Po/imerizare
B).Policondensare
Q.Homopolicondensare
DJ.Poliesterificare
E). Transeslerificare 66.10.In structura poli s caprolactamei se gsete o grupam -CO-STi- oferind o structur:
AJ.Poliamidic, filiform, solubil n ap
BJ.Aniidic, ai structur tridimensional
Q.Poliamid natural de tip peptidic
D).Poliamidic, fiiform. solubil n solveni organici. cEJ.Poliamidic, filiform, cu o mare elasticitate i rezistemz Li rupere
67.TEST 67 Se d schema:
2.)
+Mg/H20+CO? '
+H2
c---------------->f>----------->E-----------------------2
.)
4:s
1
I
HI
1
I
1
1
Hi
fiii
11
I
1
E
l
H
.A).82,75%
Q.85,71%
D).80,00%
E).84,71%
.
'
c
u
O
H
0
,
1
p
r
i
m
a
r
(tl.
%.Cum
variaz p
procent r
ul de
o
carbon c
ntr-un e
ameste n
c
t
echima e
sic de A DJ.Scade cu 0,2procente
i Bfa E).Nu se modific
de
61.9.Ce mecanism de
cazul reacie prezint
anterior transformarea I-?A
; si care >A).SE
va fi
B).SN
diferen CJ.SR
a.
D).AN
EJ.AE
A).
67. lO.Ce cantitate de NaOH este necesar pentru
Crete
obinerea 1 mol de A din G dac
cu 0,2
randamentul reaciilor este de 80%.
procente AJ.60g
...
B
B
J
)
.
.
S
S
O
c
g
a
d
'
e
C
J
c
.
u
J
O
0
O
,
g
1
D).120g
E).75g
p
68.TEST 6S
r
O substan organic X, optic activ cu formula
o
CsHjoCb, reacioneaz uorcu HO
c
rezultnd o substan cu formula CJHJCIOJ. Substana
e
X reacioneaz cu carbonatul
n
acid de sodiu dar nu reacioneaz cu soluie acid de
t
dkromat de potasiu. Se cere:
e
68.l.Identificarea substane^X
A). Un hidroxi acid, cu OH secundar
>
BJ. Un esier
C
C
)
J.
.
Un
C
hi
r
dr
e
oxi
aci
t
d
e
ai
'
D
J
.
A
c
i
d
u
l
2
m
e
t
i
l
2
h
i
d
r
o
x
i
b
u
t
a
n
o
i
c
EJ.Acidul 2
hidroxi 3
metil butanoic
68.2. Ce se
obine la
tratarea
compusului X
cu HCl.
AJ.Acidul 1
metil 2 clor
butanoic
B).Acidul 2
clorpentanoic
C
)
.
4&1
L^^^?^^*^-^^^^
Zfrli
430
'MlMOJMM^^^M
^^^.^^acgattw
69.Test 69.
Se d urmtoarea schem:
B+H2 ->K
650 C
1500UC/-3H2
[O]
2C-----------------------^-> M - +H20
C+>
OxizideN
C-------------------->
KMn04/H2S04 L+H20
B+->F+C02+H20
H2S04
H20
[O]^ [O]
->N-
-H?0
->P
*K-
->F
[O]
. L+KA este un alean n care raportul maselor C:H =9:2, iar P este un acid monocarboxilic nesaturat,
care conine 44,44% oxigen. 69.1.5 i D sunt:
A).Eten, buien
Bj.Buten, propen
CjPropen, elen
Dj.Prope/i, metan
E). I buten, 2 bitten .
69.2Substana I este: .
A).Sulfat acid de etil B).SuIfat de dimetil
C). Un derivat al acidului sulfonic
Dj. Un siilfonat de Na
Ej.Sulfat acid de izopropil
,,
rs
+HOH
432
'
.
*B)M,N,P
Q.FXM
DJM.P
EJ.L.K.N
69.8.fn reacia cu HCl Ia compuii B i P, CC se va
A).La Ci n ambele cazuri
BJ.La Ci n ambele cazuri *C).LaBlaC2.laPlaC,
D).LaBlaC,;laPlaC2 E).La oricare dintre atomii de C
legai prin dubl leg
69.9.La oxidarea compusului B cu KMnC>4/H 2S04, c
pentru obinerea a 0,4 moli compus F cu un randam
AJ.3I
,
.
>B).5 l
C).3,2l
D).4l
E).2,5l
69.lO.Un amestec de 44,81B i D se supun broniur raport
molar sunt amestecate cele dou substane? *A).1:3 B).l:2
CJ.3:2 D).l:l E).2:l
69.11.In reacia de descompunere a lui A rezult un B,
15%Ci 30%A netransformat. Ci moli de N se p
descompunerea a 145,61 substan A? ' A). 2 moli B). 1
moli C). 4 moli D). 6,5 moli E). 3,25 moli
69.12.Reacia L+K decurge dup un mecanism:
>A).AN B).AE Q.SN DUR EJ.E
650C.
^
-*F+G
e>ft/j
NaOH,alcoohci-2HBr
->I CjX.
D---------->H+Z) "
. '
3I-J------------>K-------->P
J+F-* L-----------77R
2I-+M--------------->N
Compuii A, E i G sunt din aceeai serie omoloag, prin arderea a 11,2 1 de substan rezult 88g
C02 i 45g HjO, D i E au acelai numr de atomi de carbon n molecul. lO.XSubstana Ieste:
*A).Acetikna
BJ.Propina
CJ.Etilendiol
D).Butadien
EJ.Butina
10.2.Dintre compuii din schem sunt monomeri vinilici: AJ.B, C,
D, F
BJ.D, FJ
'
*C).B,C,D,F,P,R,N
'
'-''
' ':
DJ.B, D, F.M.N EJ.toi
compuii nesalurafi
lO.Z.Reactivitatea compuilor:D,F,P n reacia de polimerizare variaz n ordinea
AJ.D=P>F
B).D>P>F
C).F>P>D
D).P>D>F
EJ.toilafel
lOA.CompusulM conine n molecul:
A).6eit, 6e"a
-B).6en, 14ea
C).6e~7t, lOe'a
D).4e'7t, 6e'a
E).4e'jt, 14e"<j
lO.S.Neoprenul se obine prin polimerizarea compusului: A). C cu
butadien B).Ncti butadien
Q.N
DJ.L
EJ.F
10.6.Compusul R intr n compoziia copolimetttului:
434
sA).BunaS
B).Poliizopemilui QNeopremilui
DJ.BunaS-S E).Nu este monomer vini/ic'
70.7,Ce structur are compusul C, daci prin ox
produs?
AJ.l-buteii >
B).2ibuten
CJ-3-bexen
DJ.propen
E).l-penten
70.8.In urma reaciei de descompunere a substa
conine: 30% Hi; 5%D,5%Fi 20% A (%V) net
descompunere n raport cu substana C, dac se
A).80%
,B).50%
C).75%
D).30%
'
E).40%
IQS.Ct este conversia util i conversia total
A). 50% 66,66%
BJ.30%i 66,66%
'
'CJ.33,33% i 66,66%
D). 20% i 40%
E),30%i40%
7O.10.Ce volum de compus C rezult din: 134,4
,A).44,8m3
B).134,4m3
Q.89,6m3
D).67,2m3
E).26,88m3
.
70.11. Ce cantitate de compus P se poate prepara
surs de carbon) care rezult prin descompuner
A).165kg
B).10,4kg
C).17,33kg
D).13kg
E).52 kg
10A2.Ce cantitate.de N s-ar putea prepara din c
134,4 mJA n condiiile pct 8, tiind c randame
AJ. 5 3,1 kg
BJ.424,8 kg
Q. 17,7 kg
D):35,4kg
E). 27,67 kg
71.Test 71
O hidrocarbur aromatic are formula brut C3H4. tiind c aceast hidrocarbur nu
decoloreaz apa de brom, c prin oxidare formeaz un acid cu formula brut C3H2O2
care prin decarboxilare d benzen, se cere:
Tl.l.Formula molecular a hidrocarburii este:
AJ.CiHs
B).C,2H16
.
.
- Q.CJSHJO
>D).CtH,3
EfCtft
ll.l.Formula molecular a acidului este: .
\A).CH(06
BJ.CJfiOj
Q.CnHeOs
D).CJi,02
E).CcH404
Tl.3.Care va fi formula de structur a hidrocarburii respective, tiind c-acidul rezultat
prin oxidare nil poate forma o anhidrid ciclic?
A). 1,2,3 trimetil benzen
B). 1,2,4trimetilbenzen
'*}. 1,3;5 trimptil benzen
-mt^^
D). 1,4 dimetil benzen '""*'
E).nici im rspuns corect
- ""
IlA.Formula de structur a acidului rezultat va fi:
A).acid 1,2,3, tricarboxibenzoic
B). acid 1,2,4, tricarboxibenzoic
Q.acid tereftalie DJ.acid 1,3,5,
tricarboxibenzoic
EJ.nici un rspuns corect
7 l.S.Ce volum de aer (20% 02) n condiii normale sunt necesare pentru a oxida 40 g
hidrocarbur la acidul menionat?
A).841
B). 168 nraer
C). 168 cm3 aer
*D). 1681 aer
E).84 nr aer
l\.6.Care este cantitatea de acid care se obine din cele 40 g de hidrocarbur
A). 66,6 g
B).70g
>Q.70kg
D).70l
E). 66,61
71 .l.Care este cantitatea de bcnt.cn care se obine din 40 g hidrocarbur *A).26g
B).261
Q.521
D).52m}
E).26kg
46
anterior este:
A).l
B).2
Q.3
D).4
E).5 .
72.7 Js'umrul izomerilor depoziie obinui la punctul anterior ce prezint izomerie optic
este: .
).l
B).2
Q.3
D).4
E).5
- .
*
BJ.J
Q.2
D).3
.
EJ.4
72.10.//1 compusul obinut n urma sulfonri se ntlnesc urmtoarele efecte statice:
A).+Is-h+Es-Es
B).-Is +ES-ES
C).+Is+Es-Es
D).+Is-Is-Es
.''.
'
E). +h -h + Es
'
73.Pornind de la 5 tone ciclohexan cu puritatea 84% prin urmtoarea succesiune de
reacii se obin acid adipic (I) acid succinic (II) i acid oxalic (III)
rw ,
Cl2(hv,tC)/-Ha ^
K2Cr207,H2S04 >(T)
m *. Cl2{hC)l-HCl
KaOH/alcool/-HCl ,
NaOH/alcool/-HCl
^P
438
B). 2920 Kg
C). 1460 Kg
D).4380Kg
E).2500Kg
_ 73.3./M condiiile de la punctul anterior cantitatea
A).2700Kg
B). 4500 Kg
C). 1800
Kg
'D).2160Kg
E). 1440 Kg
TSA.Care este cantitatea de soluie KjCrjOjl mola
acidului adipic
A).13,3 m3
B).40,0m}
Q.20,0m3
;D).26,6m3
E).15,0m3,
73.5.Care este cantitatea de soluie de KjCrjOj 2 m
a acizilor succinic i oxalic A).50m3 B).30m3
CJ.Oin3
j
>D).40m3
E).25m}
73.6.Care este ordinea descresctoare a triei acizi
A).I>II>1II
B).ui>n>i
c).n>in>i
D).III>I>II
E).I>III>II
73.7 Acidul oxalic etse folosit pentru reducerea KM
molar n care reacioneaz acidul oxalic cu KM11O
A).2:5
BJ.3:1
C).l:2
W).5:2
E).4:3
73.S.Care din acizii menionai se descompun n lu
A), toi
BJ.lill
Q.Usilll
DJ.lll
E).nici unul
73.9JIidroliza derivailor halogena din schem d
AJ.ciclohexa/iol
B).alcooli ciclici saturai Q.monoalcooli
ciclici saturai si nesaturai
D).mono .ipoli alcooli ciclici saturai
E).nu hidrolizeaz
'
D).AR
EJ.AE
74.TEST74
Se consider schemele de reacie:
2X+2Y AICI3/-2HCI:>A+B
'
;
.
NaOH/-NaCl-H20 ^
' ;
X+Y
tiind c X este fenolul i c cei trei compui ABCau M=198 i compoziia
procentual: C=78,78%; 0=16,16%; H=5,05%
Se cere:
74.l.Care este compusul Y:
A).acid benzoic
B). anhidrid benzoic
C).cIorur de benzoil
D).clorur de benzii
EJ.cloitirde benziliden
14.2.Compuii A i B posed dou funciuni.'Ei sunt:
A).cetofenoli
B).aldofeno!i
Q.hidroxifenoli
D).clorfenoli
E).esteri
143.Compuii A i B sunt izomeri:
AJ.sterici
BJ.de poziie
C). optici
D). optici i sterici
E).de poziie i optici
lAA.CompusuI C din schem este fa de A i B izomer de funciune i poate fi:
A).fenolat defenil i B).
benzoat defenil
Q. benzoat de benzii
D).fenolat de benzii
E). benzoat de ciclohexil
14.S.Dac compuii'A i B se reduc i se obin compuii A', B' ce relaie de izomerie exist
ntre A', B':
A), de poziie
B).defuncim1e
C). optic ^D).da
poziie i optic
E). de poziie i de funciune
74.6.Dac din amestecul echimolecular al compuilor A i B se trateaz cu Mn Y n
prezen de AICI; se obin compusul unic care este:
A), henzoil fenolul
440
'
;' '
:
>B).o,pdibenzoilfenolul
C).o,m dibemoilfenolul
D).o benzoil fenolatul defenil
EJ.m benzoilfenolatid defenil
'
74.7.Care este mecansimul reaciei de la punctul a
A).SE
BJ.SN
Q.SR
DfAR
EJ.AN
'
74.$.Compusul Cse trateaz cu CHjCI cnd se ob
AJ.be/izoatuldeortocrezil
oBJ.benzoatul de metacrezil
Q.benzoatul de paracrezil
D). benzoat ni de o ip erezii
E). benzoatul de m i p erezii
14.9.Dac dou molecule de.Yreacioneaz n prez
A).o benzii clorur de- benzoil
B).m benzii clorur de benzoil ' '"'"- '.<.-.
C).p benzii clorur de benzoil
D).o i p benzii clorur de benzoil
EJ.o i m benzii clorur de bettcoil
74.lO.Dac compusul obinut la punctul anterior se
A).un cetoacid tBJ.un
hidroxiucid
Q.un dihidroxiacid
DJ.doi hidroxiacid
EJ.doi acizidicarboxilici
75.Test 75.
Pentru a obine 1,3 dihidroxibenzen prin procede
1625 Kg benzen de puritate 96%. Randamentele r
topirea alcalin 75%, Se cere:
IS.l.Cantitatea de acid benzen sulfonic obinut n
A). 1580 kg
B).3160kg 'Q.
2528 kg
D). 2002 kg
E). 2424 kg
IS.l.Cantiatatea de acid meta benzen disulfonic ob
A). 4720,0 kg
B).3776,0kg
'Q.3046,4 kg
D).25 59,6 kg
E).3723,2 kg
IS.Z.Cantitatca de m-tlifenol obinut: >
A). 1056,0 kg
B). 1347,5 kg
C). 1650,0 kg
D). 1500,8 kg
I
I
I
I
1
1
61
I
tu
E). 1000,2 kg
'
.
*B),SE
'
Q.SR-
DJ.SN
E).AN
lS.6.Prin ce mecanism de reacie are Ioc topirea alcalin
AJ.AR
B).AN
76.Test76
Se consider un amestec n raport 3:1 din 2 hexen
monoelorurrii la 500C. Compuii obinui din
ac
1:1.
''"
Se cere;
16.l.Ci compui clorurai de tip alilic se obin
A).l
B
).2
'
Q.
3
.'
. -
*Q.SN
.
D).SE
.
E).SR
75.7.Numrul izomerilorposibili la alchilarea metadifenolului cu 1 mol depropen este:.
A).l
.
.
li).2
*Q.3
D).4
E).5
75.8.Care este cantitatea de H2SO4 98% in procesul de sulfonare, dac dup ce au avut
loc rcaciile'de sulfonare (i ndeprtarea derivailor sulfonici) soluia are o concentraie
de 60%
A).3S15,8kg
B).3420,3kg .
...
'
C).3789,5kg
*D).4532,2kg
E).4244,2kg
75.9. Obinerea dietil eterului se/ace pornind de la sarea disodic a metadifenolului i
clorur de etil. Ci Kmoli de cloruri de etil sunt necesari pentru eterificarea complect a
difenolului?
A). 20,0 Kmoli
B). 25,6 Kmoli .
C). 16,2 Kmoli
D). 19,2 Kmoli
E), 24,5 Kmoli
75.lO.Frin ce mecanism are Ioc procesul menionat Ia punctul anterior
A).SE
>B).SN
Q.SR
D).AN
E).AE
D).4
E).5. ,
16.2.Ci din compuii obinui la punctul anterior
p
A).0
B).l
tQ.2
.
D).3
EJ.4
76.3.C?( dintre compuii clorurai de tip alilic
prezi
A).0
'
B).l
)Q.2
oD).3
.
'
EJ.4
'
.
6
<
D).8
EJ.10
16.1.Dac compuii trihalogenai obinui anterior (
sunt hidrolizai la un randament 100% cantitatea de
442
i a , *^O.f44&3&ifetMi^^
hyv
C).536,0Kg
.
D).837,5Kg
'
.
.
.
E).S25,0Kg
76.8.2)/ amestecul de alchene considerat se obin o cantitate de 1, 2, 3 triclor hexan egal
cu: oA).568,5Kg
B). 378,0 Kg
C).710,6Kg .
D).858,0Kg
E).800,0Kg
" .
76.9 jfumrul de perechi de enantiomeri ai compusului obinut la punctul anterior este:
AJ.2 .
B).4
Q.6
DJ.8
EJ.JO
76.10.Ph7i ce mecanism are loc hidroliza derivailor halogenai:
AJ.AE
B).SE -
Q.SN
DJ.SR
E).AN.
77.TEST 77
Se d tripeptida cu succesiunea acid glutamic-lisin-acid glutamic
77'.1. Formula procentual a tripeptidei este:
A).-14,7%C; 6,4%H; 34,0%O; 14,9%M '
B).44,7%C; 6,4%H: J4,9%0; 34,0%N
C).47,5%C; 13,9%H; 6,9%0; 3],7%N
D).47,5%C; 6,9%H; 13,9%0: 31,7%M *E).47,5%C; 6,9%H; 31,7%0;
13,9%N(Ac=12, AH=1, A0=J6, Ar 14)
ll.l.Raportul numeric dintre atomii componeni ai tripeptidei, C:H:0:N, este:
A).4:6:2:I
B).4:6:l:2
C).5:7:l:2
*D).4:7:2:1
E).4:7:l:2
11.3.Formula molecular a tripeptidei este:
A).Cl6H2<OM
BJ.CHJHHOINS
'CJ.Cl6H2sOsN,
E).CI6H7!P<N<
77'A.Raportul numeric dintre gruprile amino i carboxil libere ale tripeptidei este: *A).3:2
B).2:3 C).l:l D).l:2 E).2:l 77.$.Nttmrul de atomi de carbon asimetrici din structurii
tripeptidei:
444
>A).
3
BJ.4
Q.2
D).J
EJ.nici unul
77.6.Dac toate gruprile funcionale sunt ionizate m
(exprimat n uniti electrostatice):
A).0
' '
B).+2 CJ.-2 \D).+1 *E).-J
77.7. Pentru ca 0,404 kg tripeptida (n solutie), n sta stare
de anion cu sarcin negativ maxim, este nec de: * A). 3
litri B).l litru Q.5Q00 ml D). 2000 ml E).0,5 litri
77.S.Esterificarea cu etanol a 2moli de tripeptida nec
A).92 grame
>
B). 138 grame
<>C).276 grame
D). 184 grame
E).230 grame
ll..Nuinrul de moli de clorur de acetil necesar ac
99% a lkg de tripeptida este:
A).5
.
BJ.2,5 t
Q.4,99
DJ.2,47
E)-3
'
.-_..
I
I
i
I
'38W?-
B).Polipeptid Q.Poliglucid
DJ.Poliamid
E). Polimer
n.2.Beste:
A).HO-CHrCHi-COOH
B).GHrCH(NHd-COOH
C).CJJs04
D).CH3COOH
'
<E).C6Hl20t. (Ac=12. AH=J. A0*16, AN=14)
78.3.Ceste:
,A).CH3CH,OH
B).CHrCH'2NH}
C).H0-CH2-CH2-0H
D).CH4
E).CHrCHrCHrOH
ISA.Deste:
~A).CH3COOH
B).H7N-CHrCOOH
Q.HO-CHrCHrCOOH
DJ.CHsOH
E).CH3-CHrCOOH
1S.S.E este:
.AJ.CHjCOC!
B).H3N-CH2-COCl
C).H0-CHrCH2-C0CI
D).CH3Cl
EJ.CHsCHjCOCI
78.6.Feste:
A).HOOC-CHLrCOOH
B).HOOC-CH(NHi)-COOH
C).HOOC-CHz-CH(OH)-COOH
D).HOOC-COOH
,E).C<tf,>7
78.7.(7 este:
A).CH3CHrOOC-CHrCOO-CH2CH3
B).CH3CH2-OOC-CH(NH2)-COOCH2CH3
C).CH3CH2-OOC-CH2-CH(OH)-COOCH2CH3
DJ:CH3CH2-OOC-COO-CH2CH3 '
\E).CsH,<>7
7S.8 JR este:
AJ.Esteni! dietilie a! acidului N-acetil-aminomaleic
BJ.Esterul dimetitic al acidului acetil-hidroxisuccinic *
C). Peiitaacclil gluconatul de etil
D).Eslerul dimetilic al acidului N-acelil-aminomahnic
E).Estenil dietilie al acidului acetil-hidroxifumaric
7S.9.Numru! enantiomerilor compusului F este:
AJ.2
BJ.4
.
Q.8
*D).
16
EJ.32
78.10Dac prin reacia B -> C rezult 448 m
C0
compus A transformat n cantitatea necesar
de
A). 180 Kg
B). 1,80 tone
tC). 1,62 tone
D)'.324Kg
E).3,24 tom
liAXMecansimul reaciei F ->(? este:
A).S
E
<B).
SN
Q.AE
D).AN
E).TN
.. CH^COCl r J
It.ll.Reacie B --------------> f
produce:
A).Acidul acelil-beta-hidroxipropionic
B).N-acetil alanin
.
Q.Anhidrid acetic
"DJ.Pentaacetil glucoza
E).Reacia nu se poate produce
., .....
78.13,.Volumul de soluie de Na OH 10%,
procen
compusului D rezultat din 92 Kg compus
CTrnd
A).l,0m3
B). 1000 ml
Q.800 litri
DJ.O.lm3
EJ.80 litri
79.Test.79
2H2O/H+, 1500/1
-B-
3a/Ni
2Cm
->B3->B1HN02/-e
*B2-^
a/Pd/Pb
-A1- -A2a+d^-2c
Zn+2c->Znd+a
e+3a-2f
CHL,+f+3/202-^b+3H20
A3H20/-c
79,l.Co izomeri:
mpuii A).Geometrici
B5 si E B).Optici ' C). De poziie
sunt
DJ.De funciune
hi-
H:
fflfi'>#!
BJ.B5
Q.A5 - . ' D).A6iB5 EJ.Nu este omolog superior
79.3.Ci compui din schem prezint izomerie optic?
A).i
BJ.
2
-Q.3
DJ.4
E).Nici unul
///
IV
79AJMecanismele. reaciilor simbolizate: A -------> B----> C-->E sunt
urmtoarele:
A).I: AE; II: SR; III: AE; IV: SN
BJ.I: AE; II: AN: III: AE; IV: SR
CJ.I: AE; II: EN; III: AE; IV: SN
D).I: AE; II: SN; III: SE; IV: SN
EJ.I: AE: II: AN+SN; III: AE; IV: SN
79.5.Ce condiii sunt necesare transformrii directe A3>A1?
AJ.NaOH la cald B).NaOH la rece CJ.HiSOi la rece
D).HiS04lacald EJ.La cald
79.6.0rdinea compuilor A3,A4,AS, B3, B4 i D, n sensul creterii aciditii, este:
A).A3<A4<B3<D<B4<A5
B).A3<B3<A4<D<A5<B4
'
C).A3<B3<A4<D<B4<A5
D).A3<B3<A4<B4<D<A5
E).B3<A3<A4<D<B4<A5
79.7.Formula procentual a compusului E este urmtoarea: i
A).40,45%C;. 7,86%H; 35,96%0; 15,73%N B).50,45%C;
7,86%H; 25,96%0; 15,73%N C).40f45%C; 17,86%H;
35,96%0; 5,73%N D).40,45%C; 7,86%H; 30,96%O;
10,73%N E).40,45%C; 7,86%H; 25,96%0; 25,73%N
79.&,Strile de hibridizare ale atomilor de carbon din compusul B sunt urmtoarele:
AJ.sp
o BJ.sp i sp~
CJ.sp i sp~ DJ.sp2
EJ.sp2 i sps
79.9. Volumul de compus Al, msurat n condiii normale, necesar obinerii a 79 kg de
compus A6 prin succesiunea de reacii Al >A6, dac fiecare reacie are randamentul de
90%, este: A).23,6m3 B).22,4I4m3 o C). 39,98 litri D).40m3
448
SjT*t$
II
,
. AJ.I
B).IV
.
.
CJ.III.IV
DJ.I1, IV
'
.
;.///
-BflII.IV
' CJ.II.III
'
DJ.II, III, IV
EJ.I, II
80.4.//1 care caz procesul de hidroliz decurge dup o cinetic dimolecular
.AJ.I
'
B).III,IV
Q.I, II, III, IV
'
D).IV
EJ.II.III
SO.SSubstituia nucleofil monomolecular decurge prin: . A), stare
de tranziie de tip carbocation
B). stare de tranziie de tip carboanion
C). stare de tranziie de tip complex a
D).stare de tranziie de tip complex TZ
E).stare de tranziie de tip ion complex
8Q.6JSubstituia nuclaofil este specific
A).sistemelor aromatice . BJ.sistemelor alifatice i mai rar
celor aromatice
C). numai sistemelor alif atice
D). compuilor halogenai alif atici
E). compuilor halogenai si clorurilor acide
$0.1.Compuii halogenai specificai, pot da reacii de eliminare dcHBr?
AJ.da, n prezen de Na OH in mediu alcoolic
B).da, n prezena sol. apoase de Na OH
CJ.nu dau toi reacii de eliminare de HBr
DJ.da, n prezena unor acizi lari EJ.da,
nprezenfaAlCli
80.8.J7H amestec de 1089 g din I, II, III, IV, se supune hidrolizei alcaline. Dac cei 4 derivai su/it
un amestec ntr-un raport molar de 1:2:3:1, s se calculeze cantitatea de alcooli teriari care se
obine. (Br=80, C=12, 0=16) A).342g B).642g c C).482g D).688g E).260g
S0.9.Dac randamentul reaciei de hidroliz a derivatului halogehatprimar este de 85%
s se calculeze volumul de etanol obinut, n aceleai condiii ca ta punctul 8. Densitatea
alcoolului este 0,79 g/cm3.
A).0,68 ml
B). 128 ml
CJ.0,02ml
'
.
I
1
EH
I
I
ii
1
II
I
u
D).49,50ml
E).177ml
m.lOAmestecul de la punctul 8 se trateaz cu M
organomagnezieni obinui se supun hidrolizei pe
respective. S se calculeze cantitatea hidrocarbur
randamentul global al acestor reacii fiind 89%.
A).118g
B).536g
C).292g
cD).260g
E).477g
Sl.Tes 81.
Se d hidrocarbura X care are NE=9 i care pre unui
mol de hidrogen se obine compusul Y car i X.
Alegei rspunsul corect la urmtoarele nt
8l.l.Formula molecular cea mai simpl pentru este:
A).C,sH,o
BfCuHn
'C).CtiH,4
D).CiM>6
E).C,tHt2
'
%\.2.Denumirea hidrocarburii este:
A).l,2-difeniietena B).l,2difenilpropenq
Q.I, 3-difenilpropena
D).2,3-difenilpropena
E).l,2-difenil-l-butena
81.3.Hibridizrile atomilor de carbon din Ysunt:
A).numai sp}
'B).sp3 i sp2
Q.numai sp2
DJ.sp2 i sp
E).sp, sp2 i sp'
SlA.Coninutul n hidrogen al lui Y este:
A).7,34%
B).7,83% ,
C).8,I6%
D).8,87%
E),9,15%
%l,5.Raportu! masic H:C la Y este:
*A).4:45
B).l:15
C).7:90
D).2:15
E).7:80
8l,6.Creterea n procente de mas Ia transforma 4 A).
1
,
0
3
%
B).l,
08%
450
D).4l
E).5l
Sl.l2Adiia apei la X conduce Ia:
A).l, 2-difeniIpropanol
oBJ.l, 2-difeniIizopropanol
CJ.J, 3-difcnilizopropanoI
D). 1,2-difenil-l, 2-propandiol
E). 1,2-difenil-l, 3-propandiol
Sl.l3.Dac se oxideaz 0,3 moliXcu KiCr^Oj (II^SOA ce volum de soluie K^CrjOj 2N se
folosete.
).0,451
'BJ.0,91
Q.1,81
DJ.21
EJ.2,71
SlA4.Dinproduii rezultai n urma oxidrii cu KiCr^Or (II2SOA se poate obine un ester
cu denumirea:
452
A).benzoat de benzii
BJ.benzoatdefenil e
Q.benzoat de l-fenil-etil .
DJ.be/tzpat de 2-feniI-etil
EXbert^aHihoptopil {IXfcj .U/n >5/vtu.r
81 A5.Dac se face arderea unui Kmol de X cu aer
dup ardere vor rmne:
*A).l 657,6 m%
BJ.1814,4m%'-
C). 2083,2 m%
D).2150,4 m%
E).2217,6m3N2
82.Test 82.
DJ.uree;
EJ.acetonilril
82.4.Prin fermentarea enzimatic a 3 kg din substa
cantitatea de soluie C de concentraia procentual
cA).2,115l
BJ.1,0151
C).2,7501
D).3,1121
E). 1,54 31
Sl.S.Forntula restrns a substanei A este aceeai
EJ.SR
82.1 Substana notat cu litera G se numete:
A).ace lat de etil;
B).2 buten
CJ.dimetil eter;
DJ.formial de etil;
'EJ.dietileter
82.8.Principala proprietate chimic a substanei E este:
A).hidrogenarea .
BJ.oxidarea
Cj.hahgenarea
DJ.hidroliza
E). deshidratarea
82.9Substana A poate reaciona cu clorura de acetil. Produsul se numete:
A).acidgluconic
BJ.triacelilfructOz
CJ. triacetil glucoza v
DJ.pentaacetil glucoza
EJ.hexitol
82.10.Reacia C->D reprezint procesul prin care:
AJ.se micoreaz coninutul de hidrogen al moleculei;
BJ.se mrete coninutul de oxigen al moleculei;.
CJ.se introduce oxigen n molecul:
DJ.se schimb natura funciunii n sensul creterii valenei;
EJ. corecte A, B, C i D;
83.Test 83
O substan A cu compoziie C=22,0 %; H=4,6%, Br=73,4% sufer transformrile:
H2OINaOH ,p K2Cr207/H2S0A ^ +C
+2H2
A
A--------------------> B----------------------> C--------> D-----.. > &--------------> J?
-H2U
K1Cr701,H1SOA >c
G+C-.H
vL-g-! i^M_,N"
-ti-jU
'
'f^mmm^s.
<t-;'!-i.
BJ.HCN
C).Br2
D).NHS , E).toate rspunsurile sunt
adevrate
84.TEST 84
Pe baza schemei de mai jos rspundei Ia ntrebrile urmtoare:
A--g-B H*< >E + F
A "^Q4,H2SQ4 >C_Zg^G + a + b
[0] K 0
A
' ^ ^S0^D + C02+HO E + G-H
+b
----->K -~----------) D + L
BfNaOH + alcool
Q.AWi + HiPO* nD). Acid
sulfuric concentrat
E).Ltimin
S4.6.Reacia D + F:
>A).AN
B).AE
Q.SN1
DJ.SN2
E).SE
84.1'Substana I:
A).AIdol
.
.BJ.Ceto!
Q.Ester
DJ.Benzofenon
EJ.Acetofenon
S4.8.Condiia formrii substanei I:
A). Cataliz acid o BJ.Catlizafor
acid sau baz C).AlCh
D).Cu2Ch + NH4Cl
E).(CH3COO)2Zn
i
4SSubstana H: tA).Nesaturare
echivalent 9
B).Poate fi preparat i prin reacia C + E
Q.Este izomer cu substana L
DJ.Poate fi preparat i din 2D
E).Sunt adevrate A i D
S4.lO.ProdusuI secundar b este:
A).H20
BJ.NaCl
* Q.HC1
D),NHS
E).
Alcool
MALPropietile substanei G:
AJ.Se hidrolizeaz
B).Reacioneaz cu alcooli
C)-Reacioneaz cu amine
D). Adevrat A i C
* EJ.Sunt adevrate A,B,C,D
84A2.Reacia A ~>B:
AJ.AN
B).A
E
CJ.S
N
DJ.S
E
* EJ.SR
$4.13.Substana E:
A).Cu FeCh d coloraie verde
B).Soluia apoas cu spun este dezinfectant
156
!""'
ttM
.v^^X^
?4*SfiP^-';;>-'
'<:-.-r,km
>CJ.700
m
3
D).507m
E).792m'
84.19.Ca/cu/fifi cantitatea de substana A necesar la prepararea a 495g substana H,
dac randamentul este 80%. A).750g >,B).375g QMOg. D).480g E).450g 85.TEST
H2S04
HOH
Fehling
85 Se d schema de mai jos:
-> B
Cl-*C
->D
~> E
-HOH - [F] - G
458
ggi^^i
>s
* W& isms^^
. B).SM
CJ.SE
DJ.AE
EJ.AN
.
SS.lOSubtana C:
A).Derivat monohalogenat
iBJ.Derivat dihcjlogenat vichial
C). Derivat halogenat geminat
DJ.Halogenur de acid
E). Clorul nu a intrat n molecul, deoarece a avut numai rol oxidant
85.1 l.Condiiile reaciei B ->Cin contextul punctului 9:
A). Catalizator acid de tip Lewis
BJ.Lumin, 500C
C). Solvent polar
D).A,B
oEJ.A.C
&5.12.CondiiiIe reaciei C -~>D
A).NaOH + alcool
B).H2SO< + HOH
C).A1203 + HiPO* .
D).NaOH + HOH'
EJ.HgSO, + H2SO<
85.l3.Substaha D este:
A). Acidhidroxicarbonic
B)Monozaharid
CJ.Clorhidrin
D).Aldol
EJ.Acrolein
SS.14.Cunoscnd c G nu are caracter reductor, care este relaia ntre substanele F i
G?
Aj.Izomeri de poziie
o B). Tautomeri
CJ.Izomeri optici
DJ.Izomeri cis-trans
EJ.Nu sunt izomeri
S5.15.0rdinea crescnd a aciditii:
A).A<D<E<G
B).<E<D<G <C).D<A<E<G D).G<E<D<A
E).G<D<E<A
SS.lbSubstana G este: AJ.Acid
a-hidroxipropionic BJ.Acid
acrilic "- CJ.Acid a-cetopropionic
DJ. a-clorpropionic E). ahidroxipropionic
'160
'2'hv >C +
HCl
CH,
-^5000>,D^g^E-igUF
2a C exces
F
A+ B-+G------->H------------I------->K
86.1.Propietile substanei A:
A).Reacioneaz ai fenolii prin mecanism SE
B).Reacioneaz ai benzenul prin AE s CJ.
Reacioneaz cu fenolii prin mecanism AN
DJ.Cu acid sulfuric d reacie de substituie .
EJ. Adiioneazciot-prin mecanism AE
S6.2Substana C nu reacioneaz cu:
AJ.Substana B n mediu alcalin
BJ.Ap n mediu alcalin
C).Benzen n prezena catalizatorului A lCh o
DJ.Substana A n prezena catalizatorului Ni
EJ.Amoniac n mediu alcalin
86.3.//! reacia A + E -> X + H20 substana X este
A).Lichid cu gust arztor
BJ.Gaz cu miros caracteristic
CJ.Lichid dulce
D). Substan solid solubil n solveni organici
4>.sw
BJ.SE
-CJ.AN
. D,W
"
EJ.SEANU.ilSubstana Keste:
AJ.Aminoalcool BJ.
Conine ofincie esteric
CJ.Amid
D).Peptid
EJ.Aminoacid
'
86.13.DIM 403.2 ml metan msurat Ia 2 atm i 2 73 C
Ce cantitate de substan K s-a format, dac randam
'. AJ.l.lOg
B).2,72g
C).4,66g
D).5,50g
E).8,76g.
S6.l4.Pornind din substana E format din 1008 ml
KM11O4 0,2n consumate n reacia E ->F.
AJM.Om
CJJOWml
*DJ.2t)ml
BJ.ksril
EJlS.Om
m.ISSubstana F poate fi obinut i prin fermenta
staie >]
Cdj]206_J^^L
Cantitatea necesar de glucoza pentru obinerea sub
obinut la punctul 14., dac randamentul fermenta
A).6,48g
BJ.3,24g
'
C).l,26g
D).5,06
g0
E).2,53g
86.16.Substana F obinut la punctul 14. Se dizolv
prssfiniimtiPi molar a soluiei formate dac volum
lg/cm'.
AJ. 0,083moll
BJ.
0,201mob'l
o CJ., : 0,045mol.'l
DJ.- 0,125moin
EJ.
0,053moVl
86.17Substana A format n condiiile date lapun
Tollens. Determinai cantitatea reactivului Tollens c
A).3,57g
BJ.17,37g
C).6,39g
D).318,0g
E).14,31g
87.TEST87
Este dat succesiunea urmtoarelor reacii:
A i-B ^C L>D ~E
462
l^i!^:'^-'..".,.;
^^Jj^li&tii&ii*,^ WC^i^dMXi^^a'ai
^*ioA*.tWi^>ii.ii4e <*
Bj.-fym&i Ojboi.
C).0,10661
D). 0,8001 E).
0,4401
''
. 37A6.Condiiareaciei!.:
A).A1C13
BJ.acidtare, fierbere
C).Al2O3iH3P04
iDj.NaOH, mediu alcoolic
E).NaOH, mediu apos
_____/" .
87.17.Condiia reaciei 2.:
AJ.AlCh
B). Solvent polar
Q.ZnO i Cr20l
*D).AiB
E).A,B,C
&7.18.0rdinea atomilor de carbon din substana E:
A). 4 primari, 1 cuaternar ^B).3
primari, 1 secundar, 1 teriar,
C).2 primar, 3 secundar
D). 3 primar, 2 secundar
E).3 primar, 1 secundar, I cuaternar
&7A9.Cum se identific elementele care formeaz substana iniial?
A).H-ul nclzind cu MoO: d coloraie albastr
B). C-i/1 nclzind cu CuO se coloreaz n rou
C).H-ul Cu sodiu metalic, apoi ai Pb(CH=COO)2 se formeaz un precipitat negru *D).Cl:
se nclzete o plac de cupru cu substana de analizai, flacra se coloreaz n verde
E).cuproba de albastru de Berlin
&7.20.Izomerii depoziie a substanei A care nu figureaz n schem:
A), l-clor-3-metil-butan
B).2-clor-3-metil-butan
C).2-clor-2-metil-butan s
D). l-clor-2-metil-butan
E). 2-clor-2-metil-butan
466