Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
n conformitate cu art. 38 alin. 2 din Legea nr. 10/1995 privind calitatea n construcii, cu modificrile ulterioare,
n temeiul art. 2 pct. 45 i al art. 5 alin. (4) din Hotrrea Guvernului nr. 412/2004 privind organizarea i funcionarea Ministerului
Transporturilor, Construciilor i Turismului, cu modificrile i completrile ulterioare,
avnd n vedere Procesul-verbal de avizare nr. 30 din 15 octombrie 2004 al Comitetului tehnic de coordonare general,
ministrul transporturilor, construciilor i turismului emite urmtorul ordin:
Art. 1. - Se aprob Reglementarea tehnic "Normativ pentru proiectarea construciilor i instalaiilor de epurare a apelor uzate
oreneti - Partea a IV-a: treapta de epurare avansat a apelor uzate", indicativ NP 107-04, elaborat de ctre Universitatea Tehnic
de Construcii Bucureti, prevzut n anexa*) care face parte integrant din prezentul ordin.
___________
*) Anexa se public ulterior n Monitorul Oficial al Romniei, Partea I, nr. 337 bis n afara abonamentului, care se
poate achiziiona de la Centrul pentru relaii cu publicul al Regiei Autonome "Monitorul Oficial", Bucureti, os. Panduri
nr. 1.
Art. 2. - Prezentul ordin se public n Monitorul Oficial al Romniei, Partea I, i intr n vigoare n termen de 30 de zile de la data
publicrii.
Art. 3. - La data intrrii n vigoare a prezentului ordin orice dispoziie contrar se abrog.
se aplic att n cazul proiectrii staiilor de epurare noi, ct i n cazul retehnologizrii, extinderii sau modernizrii
staiilor de epurare existente.
Schemele tehnologice adoptate pentru staiile de epurare noi, precum i mbuntirile i completrile prevzute la
retehnologizarea/modernizarea staiilor de epurare existente, trebuie s permit obinerea condiiilor de calitate stabilite
pentru efluentul epurat n NTPA 011/2002, NTPA 001/2002 i prin avizele i autorizaiile de mediu i de gospodrirea
apelor.
1.3. UTILIZATORI
Prezentul normativ se adreseaz cercettorilor i proiectanilor care elaboreaz proiecte, caiete de sarcini ale
documentaiilor de licitaie i detalii de execuie, agremente tehnice, verificatorilor de proiecte, experilor tehnici,
universitilor tehnice, personalului responsabil cu execuia i exploatarea lucrrilor, prestatorilor de servicii n domeniu
(regii, societi comerciale), precum i organelor administraiei publice centrale i locale cu atribuii n domeniu
(ministere, primrii, consilii locale/judeene, etc.).
1.4. ARMONIZAREA CU NORMELE EUROPENE
n prezent nu exist reglementri i prevederi exprese ale Uniunii Europene privind epurarea avansat a apelor uzate
cu excepia Directivei nr. 91/271/CEE care impune numai indicatorii de calitate pe care trebuie s-i ndeplineasc, n
zonele sensibile, efluenii staiilor de epurare la evacuarea acestora n receptorii naturali.
Elementele de proiectare a construciilor i instalaiilor de epurare avansat cuprinse n acest normativ sunt n
concordan cu prevederile actelor normative existente n ara noastr i cu normele Uniunii Europene. S-au evideniat i
recomandat, de asemenea, unii parametri de proiectare neconinui n directivele Uniunii Europene, dar utilizai n mod
frecvent n calculele de dimensionare de ctre specialitii statelor membre.
n principal, s-a avut n vedere ca act normativ Directiva Consiliului Comunitii Europene privind tratarea apelor
urbane reziduale nr. 91/271/CEE din 21 mai 1991 care a fost preluat prin HG nr. 188/2002. Aceast Hotrre de
Guvern cuprinde normativele/normele tehnice de protecia apelor NTPA 001/2002, NTPA 002/2002 i NTPA 011/2002.
Prezentul normativ evideniaz tehnologiile de epurare de referin a apelor uzate, utilizate n special n rile Uniunii
Europene, precum i metodologia de dimensionare aplicat frecvent n aceste ri.
1.5. NORMATIVE I REGLEMENTRI CONEXE
Elaborarea prezentului normativ a inut seama, n principal, de prevederile urmtoarelor normative i reglementri
conexe:
Normativ pentru proiectarea construciilor i instalaiilor de epurare a apelor uzate oreneti - Partea I: Treapta
mecanic, Indicativ NP 032 - 1999, aprobat cu Ordinul M.L.P.A.T. nr. 60/N/25.08.1999;
Normativ pentru proiectarea construciilor i instalaiilor de epurare a apelor uzate oreneti - Partea a II-a: Treapta
biologic, Indicativ NP 088 - 03, aprobat cu Ordinul M.T.C.T. nr. 639/23.10.2003;
Normativ pentru proiectarea construciilor i instalaiilor de epurare a apelor uzate oreneti - Partea a III-a: Staii de
epurare de capacitate mic (5 < Q <= 50 l/s) i foarte mic (Q <= 5 l/s) Indicativ NP 089 - 03, aprobat cu Ordinul
Ministrului M.T.C.T. nr. 640/23.10.2003;
Legea Proteciei Mediului nr. 137/1995, cu modificrile ulterioare;
Legea Apelor nr. 107/1996, cu modificrile ulterioare;
Legea privind calitatea n construcii nr. 10/1995, cu modificrile ulterioare;
NTPA 011/2002 - Norme tehnice privind colectarea, epurarea i evacuarea apelor uzate oreneti (HG nr.
188/2002);
NTPA 001/2002 - Normativ privind stabilirea limitelor de ncrcare cu poluani a apelor uzate industriale i oreneti
la evacuarea n receptorii naturali (HG nr. 188/2002);
NTPA 002/2002 - Normativ privind condiiile de evacuare a apelor uzate n reelele de canalizare ale localitilor i
direct n staiile de epurare (HG. nr. 188/2002);
Normativ privind obiectivele de referin pentru clasificarea calitii apelor de suprafa, aprobat cu Ordinul ministrului
M.A.P.M. nr. 1.146 din 10.12.2002;
2. NOIUNI TEHNICE SPECIFICE
2.1. ROLUL EPURRII AVANSATE
2.1.1. Epurarea mecano-biologic convenional contribuie la eliminarea din apele uzate a materiilor n suspensie i a
substanelor organice coloidale i dizolvate, biodegradabile (pe baz de carbon), dar reine n mic msur, sau deloc,
alte substane cum ar fi azotul, fosforul, compui ai acestora, metale grele, detergeni, anumii germeni patogeni i
parazii, materii n suspensie, etc., substane care n practic poart denumirea de substane "refractare" sau
"rezistente".
Rolul epurrii avansate este de a reine din apele uzate, printr-un complex de procese fizice, chimice i biologice
aceste substane refractare.
Dintre acestea, pentru apele uzate menajere i oreneti, cele mai periculoase sunt nutrienii (fosforul, azotul i
compuii lor), substane care afecteaz n mod defavorabil i n unele cazuri deosebit de grav, sntatea oamenilor,
fauna, flora acvatic i mediul nconjurtor nsui prin eutrofizarea lacurilor i a rurilor a cror curgere este lent.
2.1.2. Epurarea avansat poate fi realizat n aceleai obiecte tehnologice destinate eliminrii substanelor organice pe
baz de carbon (cazul staiilor de epurare noi sau celor n curs de extindere), sau separat, n construcii i instalaii
specifice, dup treapta de epurare biologic (cazul unor staii de epurare existente). Realizarea unor construcii i
instalaii separate reprezint o situaie particular, care a generat noiunea de "treapt de epurare teriar", denumire
mult mai puin cuprinztoare dect cea de "epurare avansat").
2.2. PROVENIENA AZOTULUI DIN APELE UZATE I SURSE DE AZOT
2.2.1. Activitatea uman reprezint una dintre sursele de azot cea mai frecvent ntlnit, n special n hidrosfer.
Principalele efecte (neajunsuri) ale acumulrii azotului n ap sunt: epuizarea cantitilor de oxigen dizolvat din apele
receptoare, stimularea eutrofizrii, creterea toxicitii vieii acvatice, periclitarea sntii publice i diminuarea
probabilitii ca apele s mai fie reutilizabile.
2.2.2. Sursele de azot pot influena deciziile privind nivelul i tipul epurrii, care de regul este specific fiecrui caz n
parte. n analizarea problemei polurii cu azot o atenie deosebit trebuie acordat determinrii tuturor surselor de azot
posibile astfel nct cantitatea total evaluat s fie ct mai corect estimat.
2.2.3. Sursele de azot provenite din activitatea uman includ apele uzate menajere epurate i neepurate, reziduurile
industriale, depuneri atmosferice i scurgeri de suprafa.
2.2.4. Apele uzate menajere provin din localitile urbane i rurale, sau din zonele izolate unde se procedeaz la
colectarea acestora, cu condiia ca proveniena acestora s fie strict din utilizarea menajer a apei potabile.
2.2.5. Apele uzate neepurate provenite de la sistemele de canalizare oreneti au n mod obinuit un coninut n azot
total Kjeldahl (notat n mod obinuit cu TKN i compus din azotul amoniacal i organic) de 30-80 mg/l. Din acesta,
aproximativ 60% reprezint azot amoniacal i 40% azot organic, cantitile de azotai fiind foarte mici, iar cele de azotii,
practic nule. ncrcarea specific pentru zone rezideniale a fost estimat (valoare medie) la 6 ... 14 g TKN/om, zi.
2.2.6. Apele uzate provenite din fosele septice rurale sunt adesea colectate i amestecate cu apele uzate menajere n
amontele staiilor de epurare. Coninutul n azot al apelor uzate provenite din fosele septice este de 100-1600 mg TKN/l,
o valoare uzual considerndu-se 700 mg TKN/l. Debitul apelor uzate provenite de la fosele septice este n general
redus n comparaie cu debitul apelor uzate influente n staiile de epurare, dar pentru staii de epurare mici, el poate
avea un efect semnificativ.
2.2.7. Apele uzate menajere epurate conin cantiti variate de azot, funcie de tipul de epurare utilizat. O staie de
epurare cu nmol activat reduce coninutul de azot total cu ajutorul sintezei celulare i eliminrii solidelor. Majoritatea
cantitii de amoniu trece nemodificat n cazul unei epurri fr nitrificare. Necesitatea reducerii azotului total cu peste
20-30%, impune denitrificarea apelor uzate. Epurarea convenional cu nmol activat, n general, conduce la un coninut
al azotului total n efluent de 15-35 mg/l. O epurare biologic avansat poate conduce la o valoare a azotului total n
efluent de 2-10 mg/l.
2.2.8. Apele uzate industriale. Industria contribuie cu azot prin reziduurile lichide produse ca rezultat al utilizrii apei n
procesele specifice i utilizrii secundare a apei la purificarea gazelor. Cele mai reprezentative industrii care produc
nivele ridicate ale azotului n apa de proces sunt: chimic (producerea de fertilizatori i de ali compui azotoi), hrtie i
celuloz (produse naturale, celuloz pe baz de amoniac), minerit i metale (prelucrarea minereurilor, decapare cu acid
nitric), prelucrarea alimentelor (splarea unor produse cu proteine mbogite i apele rezultate n urma pregtirii hranei).
2.2.9. Levigatul produs la depozitele controlate de deeuri menajere. Levigatul (lixiviatul) din gropile de gunoi pentru
reziduurile solide menajere sunt caracterizate ca ape uzate cu debite sczute dar foarte ncrcate. Levigatul poate avea
un coninut de amoniu cu valori ntre 0-1.160 mg/l i azot sub form de azotai i azotii de 0,2-10,3 mg/l. n acest caz,
staia de epurare care trebuie s epureze un asemenea tip de ap uzat, trebuie s fie "flexibil" pentru obinerea
parametrilor impui efluentului epurat de reglementrile n vigoare chiar n cazul unui grad ridicat de variabilitate n
ncrcare a levigatului influent.
2.2.10. Depozitarea atmosferic. Azotul atmosferic poate ajunge n mediu acvatic sub form de azot anorganic care
este solubilizat n apa de ploaie sau, sub form de azot organic ori mineralizat (particule), care este fie antrenat de apele
meteorice de pe suprafeele pe care cad acestea, fie din suspensiile antrenate de vnt.
2.2.11. Scurgerea de suprafa a apelor de ploaie. Scurgerea de suprafa n mediul urban poate conine cantiti
semnificative de azot. Suprafeele impermeabile caracteristice oraelor asigur o rapid conducere a azotului la canalele
receptoare, by-passnd asimilarea natural. Construciile i ali factori perturbatori creeaz cantiti sporite de materii n
suspensie n scurgerile de suprafa. Aceste materii au n general o component semnificativ de azot organic tip
particule. Utilizarea fertilizatorilor la terenurile agricole creeaz ncrcri importante n azot ale freaticului i ale apelor de
suprafa. Din acest motiv, factorii de decizie care administreaz terenurile agricole respective trebuie s stabileasc cu
atenie rata de utilizare i tipul de fertilizator, gradul de irigare, drenarea solului, tipul de cultur i viteza de absorbie a
sa precum i gradul de cultivare al pmntului.
2.2.12. Un alt tip de scurgere o constituie cea din sistemul de colectoare pentru apele uzate menajere aflate ntr-o
stare avansat de deteriorare, din bazinele industriale i sistemele septice precum i racordurile i evacurile ilegale
care, mpreun, pot contribui n mare msur la ncrcarea n azot a apei din cadrul sistemului de colectare a apelor de
ploaie.
2.3. FORME SUB CARE SE GSETE AZOTUL N APELE UZATE
Azotul este unul dintre elementele chimice prezent n toate cele patru componente principale ce formeaz biosfera:
atmosfera, hidrosfera, crusta terestr i esuturile organismelor vii sau moarte. Fiecare element conine azot sub diverse
forme.
Azotul, n mediul nconjurtor, exist sub mai multe forme funcie de natura sa i de starea de oxidare n care se poate
gsi. Astfel, dup natura sa, azotul poate fi organic sau anorganic. Azotul anorganic, funcie de starea de oxidare n care
se poate gsi, poate exista n una din formele menionate n tabelul 2.1. de mai jos.
Tabelul 2.1
Compus de azot
Simbol
Amoniac
NH3
Ionul de amoniu
NH4+
Azotul gazos
N2
Ionul azotit
NO2
Ionul azotat
NO3
Azotul total coninut n apele uzate este alctuit din azot organic, amoniac (sau amoniu), azotii i azotai.
Amoniacul exist n soluiile apoase fie sub form de gaz, denumit amoniac (NH3), fie ca ion de amoniu (NH4+),
funcie de valoarea pH-ului soluiei, corespunztor urmtoarei reacii de echilibru:
NH3 + H2O <-> NH4+ + OH-
(2.1)
Astfel, la nivele ale pH-ului > 9,25 este predominant amoniacul, pe cnd pentru un pH < 9,25 este predominant
amoniul.
Azotiii (NO2-) sunt relativ instabili i uor de oxidat la forma de azotat. Ei indic o poluare anterioar n procesul de
stabilizare i rareori depesc 1,0 mg/l n apele uzate sau 0,1 mg/l n apele de suprafa. Azotiii prezeni n efluenii
staiilor de epurare pot fi oxidai de clor, dar acest proces presupune creterea dozei de clor, respectiv creterea costului
dezinfeciei.
Azotaii (NO3-) reprezint forma cea mai oxidat a azotului ce se regsete n apele uzate. Acesta poate varia n
limitele 0-20 mg/l n apele uzate epurate (valoarea maxim admis pentru azotai n apele uzate la descrcarea lor n
emisari, de ctre normativele tehnice de protecia apelor, este de 25 mg/l).
Amoniacul (NH3) se gsete n cantiti foarte reduse, fie n form liber (gaz), n apropierea substanelor intrate n
descompunere, fie n sol, sub form de sruri de amoniu.
Toxicitatea amoniacului, comparativ cu forma ionic, este mult mai mare.
Determinarea amoniacului se face n mod obinuit pentru ape avnd un pH cuprins ntre 6,5-8,3, prin analizarea
formei ionice NH4+. Astfel, pentru determinarea procentual a celor dou forme de azot este necesar determinarea pHului, deoarece raportul ntre acestea depinde de pH-ul apei.
ntr-un mediu neutru sau slab alcalin, predomin forma ionic (NH4+), la un pH aproximativ = 8,0, coninutul n NH3
fiind de numai 4,5%.
Pentru un mediu cu alcalinitate ridicat, avnd pH > 9,25, amoniacul (NH3) este predominant, reprezentnd peste
50%.
Amoniul (NH4+), se regsete n aproape toate tipurile de ape (naturale, de suprafa i chiar n cele subterane),
prezena acestuia indicnd o contaminare recent cu produi de descompunere celular, o deversare de ape uzate sau
scurgerea de ape de ploaie de pe suprafeele agricole unde se utilizeaz fertilizatori pe baz de azot (azotat de amoniu
NH4NO3, uree).
Exprimarea azotului amoniacal se face n ioni de amoniu NH4+ (mg/l), n azot total N - NH4+ (mg/l), sau NH3 (mg/l). La
1,0 mg de azot total N corespund 1,286 mg NH4+ i 1,216 mg NH3.
Azotiii (nitriii) NO2- reprezint prima treapt de oxidare a amoniului. Prezena acestora n ap sugereaz existena
unor produse reductoare. La 1,0 mg de azot total N corespund 3,285 mg NO2-.
Azotaii (nitraii) NO3-, reprezint un stadiu avansat de oxidare a amoniului, prezena acestora sugernd o impurificare
mai veche.
Proveniena azotailor poate fi de origine animal, din procesele de mineralizare a proteinelor sau poate fi de origine
mineral, din apele de scurgere peste suprafeele pentru care s-au folosit fertilizatori. La 1,0 mg de azot total N
corespund 4,427 mg NO3-.
Azotul organic este alctuit din mai multe familii de compui: amine, acizi aminici, ierbicide, derivai nitrozo, combinaii
macromoleculare (proteine, peptide, clorofile, acizi humici).
Azotul total este compus din toate formele de azot: azot amoniacal (N - NH3 sau N - NH4+), azotii (N - NO2-), azotai
(N - NO3-) i azotul organic (N(org)).
Azotul total Kjeldahl este compus, spre deosebire de azotul total, numai din azotul amoniacal (N - NH3 sau N - NH4+)
i azotul organic (N(org)).
Concentraiile uzuale n compui de azot ntlnite la apele uzate menajere neepurate variaz n domeniul 8-35 mg/l,
pentru azotul organic, 12-50 mg/l, pentru amoniacul liber i 20-85 mg/l pentru azotul total.
Coninutul n azotai i azotii la apele uzate menajere este n general neglijabil.
n cazul apelor uzate provenite de la fosele septice coninutul n azot total (N) variaz ntre 100-1600 mg/l, uzual
considerndu-se 700 mg/l, iar pentru amoniac (ca azot total N) variaz ntre 100-800 mg/l, considerndu-se n medie
400 mg/l.
2.4. TRANSFORMRILE SUFERITE DE AZOT
Principalele transformri pe care azotul le sufer n cadrul mediului nconjurtor sunt:
a. - Reducere (fixare);
b. - Amonificare;
c. - Sintez;
d. - Denitrificare.
Reaciile de amonificare, sintez, nitrificare i denitrificare sunt mecanismele primare angajate n epurarea apelor
uzate pentru controlul i/sau eliminarea azotului. Condiiile de mediu care influeneaz reaciile bio-chimice din procesele
de eliminare a azotului sunt temperatura, pH-ul, procesele microbiologice, potenialul de oxidare/reducere i
disponibilitatea substratului, nutrienilor i a oxigenului.
a. Reducerea (fixarea) reprezint procesul prin care azotul inert, gazos, este ncorporat ntr-un compus chimic
asemenea aceluia care poate fi folosit de plante i animale. Fixarea azotului de la azotul gazos (N2) la azotul organic
este, predominant, realizat biologic de ctre microorganisme specializate i plante. Fixarea atmosferic prin procese de
reducere datorate descrcrilor electrice sau prin procesele industriale de obinere a fertilizatorilor sau altor chimicale,
joac un rol mai mic, dar semnificativ, ca metod de fixare.
b. Amonificarea este transformarea azotului organic la forma de amoniu. n general, amonificarea intervine n timpul
descompunerii esutului animal i vegetal i a materiilor fecale de natur animal.
c. Sinteza (asimilarea) este un mecanism biochimic care utilizeaz compuii de amoniu sau azotaii pentru a forma
proteine i ali compui ce conin azot.
d. Nitrificarea este procesul prin care se realizeaz oxidarea biologic a amoniului. Aceasta se realizeaz n dou
etape, prima la forma de azotii i apoi la forma de azotai.
Responsabile pentru aceste dou etape sunt n principal dou bacterii chemoautotrofe aerobe (obin energie din
reacii chimice, prin oxidarea n mediu aerob a compuilor anorganici asemenea amoniacului, azotiilor i sulfidelor,
utiliznd pentru sintez carbonul anorganic din bioxidul de carbon) cunoscute sub denumirea de nitrosomonas i
nitrobacter. Etapele nitrificrii sunt reprezentate global prin relaia 2.2 de mai jos:
Nitrosomonas
Nitrobacter
NH4+ + O2 > NO2- + O2 > NO3amoniu
azotit
azotat
Reaciile de transformare sunt n general cuplate i au loc rapid la forma de azotat, nivelul de azotii la un moment dat
fiind relativ sczut. Azotaii formai pot fi folosii n sintez pentru a sprijini creterea plantelor sau pot fi substanial redui
prin denitrificare.
e. Denitrificarea este reducerea biologic a azotailor la azot gazos. Ea poate fi realizat n mai multe etape pe cale
biochimic, cu producere final de azot gazos. O gam larg de bacterii heterotrofe anoxice iau parte la proces,
necesitnd carbon organic ca surs de energie. Etapele denitrificrii sunt reprezentate global prin relaia 2.3 de mai jos:
NO3- + carbon organic > NO2- + carbon organic
azotat
azotit
(2.3)
n cazul n care ntr-un reactor sunt prezeni, n acelai timp i azotai i oxigen, bacteriile vor folosi preferenial
oxigenul pentru oxidarea substanei organice deoarece se produce mai mult energie. Pentru ca denitrificarea s aib
loc, trebuie s fie create condiii anoxice (oxigenul necesar reaciilor chimice fiind luat din legturile chimice ale azotului
cu oxigenul, n special din azotai).
2.5. NECESITATEA NDEPRTRII (ELIMINRII) AZOTULUI DIN APELE UZATE
Acumularea excesiv a diferitelor forme de azot n apele de suprafa i subterane poate conduce att la efecte
ecologice adverse ct i la efecte nefaste asupra sntii oamenilor. Se prezint n continuare, n mod succint, aceste
efecte.
2.5.1. Efectele azotului i ale compuilor de azot asupra mediului nconjurtor
A. Scderea concentraiei de oxigen dizolvat n apele receptoare este unul din cele mai importante efecte al prezenei
compuilor de azot. Asemntor descompunerii bacteriene a componenilor organici din apele uzate n emisari,
nitrificarea amoniului n apa receptorilor naturali genereaz un consum de oxigen suplimentar. n asemenea cazuri
specifice, unde se demonstreaz c amoniul poate conduce la scderea concentraiei de oxigen dizolvat din emisari,
este recomandabil a se realiza nitrificarea naintea evacurii apelor uzate epurate mecanic i biologic.
B. Biostimularea creterii plantelor i algelor n apele de suprafa (eutrofizarea)
O problem major n poluarea apelor este eutrofizarea, care este definit ca dezvoltarea excesiv a plantelor i/sau
"nflorirea" algelor rezultate din superfertilizarea rurilor, lacurilor i estuarelor. Eutrofizarea se poate manifesta sub
forma deteriorrii calitii unei ape curate anterior, generrii unor mirosuri urte provenite din descompunerea plantelor i
reducerii concentraiei de oxigen dizolvat din apa receptorilor naturali, care poate afecta respiraia petilor precum i
metabolismul altor vieuitoare i plante acvatice.
Condiiile eseniale care se cer pentru dezvoltarea plantelor i algelor sunt macronutrienii adecvai sub form de azot
sau fosfor, suficient dioxid de carbon i energie luminoas.
Azotul i fosforul sunt, n mod obinuit, cele dou elemente cheie n controlul eutrofizrii.
Odat determinat care nutrient limiteaz creterea, trebuie determinat dac i cum poate fi controlat cantitatea de
substan limitatoare influent n apa receptoare. n anumite circumstane, eliminarea i a azotului i a fosforului poate fi
considerat responsabil pentru limitarea creterii algelor.
Eutrofizarea lacurilor este una dintre cele mai importante probleme de mediu, deoarece nutrienii care ptrund n ap
tind s fie reciclai n lac i acumulai n timp, spre deosebire de ruri care reprezint sisteme curgtoare n care nutrienii
sunt ntodeauna n micare spre aval, de la o seciune la alta. Acumulrile aprute de-a lungul rurilor tind s apar
numai n ape lente iar efectele acestor acumulri sunt, n mod normal, moderate de aciunea periodic a viiturilor.
n urma mbogirii apelor cu nutrieni, are loc o dezvoltare accelerat a vegetaiei acvatice care, pe lng aspectele
neplcute ce influeneaz utilizarea apelor pentru pescuit, turism sau agrement (sporturi nautice, etc.), inhib dezvoltarea
normal a faunei acvatice. Creterea agresiv a vegetaiei acvatice conduce n scurt timp la o rat ridicat a algelor care
mor, contribuind la sedimentarea masiv, n straturi, a plantelor care n condiii anaerobe specifice hipolimnionului, se
descompun. n urma acestor descompuneri, apar o serie de elemente secundare ca hidrogenul sulfurat (datorit lipsei de
oxigen) ce va afecta direct calitatea apei prin apariia de mirosuri grele, neplcute i n final prin diminuarea pn la
dispariia total a vieii acvatice.
Un alt efect al eutrofizrii apei l constituie creterea turbiditii datorit creterii densitii fitoplanctonului dezvoltat.
Prin creterea produciei de fitoplancton (respectiv prin consumul de CO2) se realizeaz o cretere a pH-ului apei, care,
la rndul ei, determin trecerea amoniului (NH4+) la forma mai toxic de amoniac liber (NH3).
Eutrofizarea apare n general n cazul lacurilor, rurilor a cror curgere este lent, n estuare i n particular n bazinele
de ap delimitate.
2.5.2. Efectele azotului i a compuilor de azot asupra sntii oamenilor
Compuii de azot care constituie un pericol pentru sntatea oamenilor sunt azotaii i n special azotiii. De aceti doi
compui se leag n principal boli grave de tipul cinozei infantile (Methemoglobinemia) i carcinogenezei.
Methemoglobinemia este o boal care afecteaz n special copiii, fiind adesea descris sub termenul de "maladia
albastr".
Toxicitatea acut a azotailor apare ca un rezultat a reducerii sale la azotii, proces care poate interveni n condiiile
specifice din stomac i saliv. Ionul azotit format oxideaz fierul din moleculele de hemoglobin de la starea feros la
feric. Methomoglobinemia rezultat conduce la incapabilitatea organismului uman de a asimila oxigenul, iar dac nu se
procedeaz la un tratament corespunztor i n timp util poate aprea anoxia i chiar moartea. Majoritatea cazurilor de
methemoglobinemie infantil raportate au fost asociate cu utilizarea apei cu un coninut mai mare de 10 mg azotai/l. Cu
toate c standardele i reglementrile pentru ap potabil indic o concentraie de azotai n apa potabil de 40 ... 50
mg/l, se recomand obinerea unei ape potabile cu o concentraie de azotai sub 10 mg/l i de azotii sub 0,5 mg/l.
Aceste valori sunt depite adesea n cazul puurilor de mic adncime i n zonele necanalizate unde fosa septic este
sistemul cel mai utilizat pentru colectarea apelor uzate menajere.
Carcinogeneza (cancerul gastric) a fost asociat cu ingestia nitrozoderivailor. Azotiii (provenii indirect din azotai) pot
reaciona cu aminele i amidele pentru a forma nitrosamine i nitriosamide. Evidena epidimiologic sugereaz c
ingestiile mari de azotat pot fi un factor ce contribuie la cancerul gastric.
2.5.3. Necesitatea ndeprtrii azotului i fosforului din apele uzate i limitele maxime admise n efluentul epurat
Din studiul potenialelor surse de producere a substanelor cu un grad ridicat de poluare, se constat c, n zilele
noastre, azotul i fosforul reprezint o prezen constant att n apele uzate provenite de la populaie ct i n cele
provenite de la industrii. Apele uzate menajere prezint de regul att compui de azot ct i de fosfor, datorit, n
special, utilizrii pe scar larg a detergenilor i a soluiilor dizolvabile n apa potabil menajer. Apele uzate industriale,
datorit proceselor tehnologice elimin, deseori, substane pe baz de azot i fosfor ce se regsesc n final n apele
uzate rezultate.
Descrcarea apelor uzate, epurate sau neepurate, indiferent de natura lor, coninnd compui de azot i de fosfor, au
efecte nefaste asupra emisarilor, mai ales n cazul n care acetia sunt lacuri sau ruri cu viteze reduse de curgere, n
care fenomenul de autoepurare devine insuficient, calitatea apei suferind deteriorri importante, greu de recuperat n
timp.
Un efect indirect al descrcrii acestor tipuri de ape o constituie fenomenul de eutrofizare descris la pct. 2.5.1.B.
Un alt efect important al evacurii de ape cu un coninut ridicat de nutrieni l reprezint scderea concentraiei de
oxigen dizolvat din apa receptorilor naturali. n prima faz, reducerea concentraiei de oxigen apare datorit dezvoltrii
explozive a florei acvatice care n procesul de hrnire cu nutrieni consum oxigen, iar n ultima faz datorit consumului
suplimentar de oxigen impus de nitrificarea incomplet a efluenilor staiilor de epurare descrcai n receptori. Acest
fenomen, de nitrificare, corelat cu o diluie necorespunztoare, se va realiza n curent, conducnd la reducerea
oxigenului dizolvat din apa emisarului (vezi pct. 2.5.1.A).
Datorit compuilor de azot prezeni n apa prelevat din ruri, cresc costurile de tratare a apei cnd captarea este
situat n avalul punctelor de descrcare a apelor uzate epurate insuficient. Dac descrcarea apelor uzate epurate sau
scurgerea apelor pluviale de pe suprafeele agricole au survenit dup realizarea staiilor de tratare (deci acestea au fost
proiectate pentru o calitate a apei captate diferit de cea prelevat), staiile respective nu vor mai fi capabile s obin
parametri pentru care au fost proiectate. Aducerea staiilor la nivelul noilor cerine impuse de schimbarea calitii apei
brute se va putea realiza numai cu adugarea de noi filiere de tratare la actualele staii, deci cu costuri suplimentare.
2.6. PROVENIENA FOSFORULUI DIN APELE UZATE I SURSE DE FOSFOR
2.6.1. Fosforul este un element chimic destul de rspndit n natur, constituind cca. 0,11% din litosfer. El se gsete,
n general, sub form de compui solubili sau particule, att n apele uzate menajere sau oreneti, ct i n apele
uzate industriale, n cele provenite din unitile agrozootehnice sau n apele de iroire datorate precipitaiilor, care spal
terenurile agricole pe care s-au mprtiat ngrminte chimice.
Fosforul se gsete i n corpul plantelor i animalelor sub form de combinaii anorganice (de exemplu, el se
gsete, n carapacea racilor sau scoicilor, n oasele vertebratelor) i organice (de exemplu, n snge, n pr, n
glbenuul de ou, n lapte, n fibrele musculare, n celulele nervilor i ale creierului, etc.).
2.6.2. Una din cele mai importante surse de fosfor n apele uzate sunt ngrmintele chimice utilizate n agricultur
pentru fertilizarea solurilor. ngrmintele naturale provin din fina de oase i din guano. ngrmintele artificiale pe
baz de fosfor pot fi simple sau compuse.
Cele simple au n compoziia lor un singur element nutritiv - fosforul i de regul, sunt pe baz de sruri de calciu ale
acidului fosforic de care se leag un anion monovalent (Fe, Cl, OH). ngrmintele compuse conin, pe lng fosfor, cel
puin nc un element nutritiv, (azotul, kaliul, magneziul), fie legat chimic (ngrminte complexe), fie n amestec
(ngrminte mixte). Cele mai folosite ngrminte sunt de tip NP, NPK sau NPKMg.
2.6.3. Dintre compuii organici ai fosforului cei mai ntlnii se evideniaz fosforproteidele, cea mai important fiind
cazeina care se gsete n lapte (sub form de sruri de calciu).
2.6.4. O alt surs de fosfor din apele uzate menajere i oreneti o constituie detergenii casnici, precum i deeurile
menajere (care pot constitui pn la 30-50% din cantitatea de fosfor coninut n apele uzate).
2.7. FORME SUB CARE SE GSETE FOSFORUL N APELE UZATE
2.7.1. Fosforul are un rol foarte important n natur. Prezena lui sub form de sruri sau de compui derivai ai acidului
fosforic condiioneaz viaa, fiind componente de baz ale celulelor vii i participnd nemijlocit la diferite metabolisme.
Fosforul, ca i azotul, urmeaz n natur un circuit nchis. El se gsete n sol ca fosfai, fie naturali, fie sub form de
ngrminte. Din sol trece n plante, fiind un component al unor proteine. Animalele se hrnesc cu plante i asimileaz
fosforul, care intr n compoziia oaselor, creierului i nervilor. Prin moartea animalelor, fosforul se ntoarce n sol,
nchiznd astfel circuitul n natur. n mod analog, se poate defini i circuitul fosforului n mediul acvatic. Cele dou
circuite nu sunt independente, ci legate prin transferuri de substane, dup cum se poate vedea n schema de mai jos.
Deces
Animale
NGRMINTE
^
NATURALE/ARTIFICIALE
Consum
PLANTE
Deces
v
v
^
SOL
Fosfai
Splarea
PETI i
terenurilor
ANIMALE
agricole,
ACVATICE
eroziune
v
Consum
Sisteme
oreneti
MEDIU
FITO i ZOO
i/sau
>
ACVATIC
> PLANCTON
industriale
Fosfai
^
Deces
SEDIMENTE <
(2.4)
unde,
c(i) - este concentraia poluantului, n mg/l;
a(i) - cantitatea specific de poluant (aferent unui locuitor echivalent), n g/LE, zi;
q(r) - restituia specific de ap uzat (cantitatea de ap uzat evacuat la reeaua de canalizare, ntr-o zi de ctre
un locuitor echivalent), n l/LE, zi.
Pentru apele uzate menajere se pot lua n considerare urmtoarele cantiti (ncrcri) specifice a(i):
6 ......... 14 g/LE, zi - pentru azotul total TKN;
1 ......... 4,75 g/LE, zi - pentru fosforul total.
Pentru restituia specific de ap uzat q(r) se pot considera valori, de la caz la caz, funcie de importana i de gradul
de dotare al centrului populat cu instalaii de alimentare cu ap i de canalizare, cuprinse ntre 80 i 450 l/LE, zi.
2.9.3. Pentru apele uzate oreneti concentraiile n azot i fosfor variaz, uzual, n limitele indicate n tabelul 2.2.
Tabel 2.2
Concentraie
Procent din TKN sau
Poluantul
(mg/l)
din PT (%)
RedusMedieRidicatRedusMedieRidicat
1 2
3
4 5
6
12 30
50
60 60
59
8 20
35
40 40
41
Fosfor total PT
4 8
15
100 100 100
3 5
10
75 62,5
67
1 3
5
25 37,5
33
n rile Uniunii Europene, cantitile specifice de azot total Kjeldahl i de fosfor total pentru restituia specific q(r) =
250 (l/LE, zi) se consider n limitele:
2 ...... 8 kg TKN/LE, an - pentru azot, n medie 4,5 kg TKN/LE, an;
0,4 .... 1,4 kg PT/LE, an - pentru fosforul total, n medie 1 kg PT/LE, an.
2.9.4. Indicatori de calitate pentru efluentul staiei de epurare
2.9.4.1. Valorile maxim admisibile ale indicatorilor de calitate din efluentul epurat pentru fosfor, azot i pentru unii din
compuii lor, sunt reglementai n ara noastr prin normativele tehnice pentru protecia apelor NTPA 001/2002, NTPA
011/2002 i NTPA 002/2002.
La nivelul Uniunii Europene, valorile respective sunt prezentate n Directiva Consiliului Uniunii Europene nr.
91/271/EEC din 21 mai 1991 privind epurarea apelor uzate.
Acest act normativ prevede, n principal, obligativitatea epurrii primare pentru toate aglomerrile urbane, a epurrii
secundare pentru aezrile mai mari de 15.000 locuitori i pentru efluenii industriali, precum i condiiile legate de
tratarea i descrcarea nmolurilor provenite de la staiile de epurare.
De asemenea, sunt impuse condiii de descrcare pentru eflueni, exprimate n concentraii n impurificatori, att
pentru zonele sensibile, ct i pentru zonele mai puin sensibile. Tabelele de valori limit recomandate sunt explicitate
numai pentru impurificatorii de baz (suspensii, CBO5, CCO, N, P), pentru celelalte elemente existnd norme specifice.
2.9.4.2. Valorile maxim admisibile sunt indicate att pentru condiiile de mediu normale ("zone mai puin sensibile"), ct
i pentru condiiile de mediu speciale care sunt impuse n "zonele sensibile".
2.9.4.3. Zonele sensibile sunt reprezentate de apele (receptorii naturali) care intr n una din urmtoarele categorii:
> lacuri, alte ape de suprafa, estuare, ape de coast care sunt eutrofizate sau prezint pericolul de a deveni
eutrofice n viitorul apropiat, dac nu se iau msuri preventive de protecie;
> ape de suprafa folosite drept surs de ap potabil, ce ating valori ale concentraiilor de nitrai ridicate.
2.9.4.4. Zonele mai puin sensibile sunt reprezentate prin apele costiere ale mrilor i oceanelor sau altele, dac
descrcarea apelor uzate nu are efect duntor asupra mediului, respectiv asupra condiiilor morfologice, hidrologice sau
hidraulice specifice existente.
Aceste zone pot fi golfuri deschise sau alte zone de coast cu o circulaie activ a apei i care nu sunt supuse
eutrofizrii sau nu prezint pericol de a deveni eutrofe.
2.9.4.5. nainte de a fi evacuate n receptorii naturali, apele uzate influente n staia de epurare trebuie supuse unei
epurri biologice (secundare) corespunztoare, astfel nct indicatorii de calitate ai efluentului epurat s respecte att
valorile maxim admisibile ct i procentul minim de reducere fa de ncrcarea influentului (eficiena) indicate n tabelul
2.3.
2.9.4.6. Cu excepia indicatorilor de calitate privind poluanii uzuali (CBO5, CCO i MTS) unde legislaia romneasc
este mai strict, condiiile privind valorile maxim admisibile pentru azot i fosfor sunt identice att n Romnia ct i n
Uniunea European.
2.9.4.7. De altfel, limitele admise pentru efluentul epurat n diferite ri, referitor la azot, fosfor i la compuii acestora,
variaz relativ puin de la o ar la alta, existnd tendina de a se stabili valori unice. Este cazul Europei, n care rile
membre ale Uniunii Europene au hotrt respectarea unui set de valori bine determinate pentru indicatorii de calitate ai
efluenilor staiilor de epurare. Valorile concentraiilor compuilor de azot i fosfor la descrcarea efluenilor staiilor de
epurare n emisari n conformitate cu Directiva 91/271/EEC au fost concretizate n tabelul 2.3, coloanele 4 i 5.
Tabel 2.3
Indicatorul de calitate
normativul
maxim
minim de
indicat
(mg/l)
(%)
(mg/l)
reducere
25
70-90
40^b
40^b
(CBO5 la 20C), fr
nitrificare
125
75
ns
ns
NTPA-001/200225^e, (37)^f
ns
ns
ns
Azotai (NO3-)
Azotii (NO2-)
NTPA-001/2002 1^e, (2)^f
ns
ns
ns
NTPA-001/2002
NOT:
a. Valorile de 20 mg CBO5/l i 70 mg CCO/l se aplic n cazul staiilor de epurare existente sau n curs de realizare.
Valorile de 25 mg CBO5/l i 125 mg CCO/l se aplic pentru staiile de epurare noi, extinderi sau retehnologizri.
b. Procentul de reducere de 40% fa de ncrcarea influentului, se admite n regiunile muntoase, cu altitudinea de
peste 1500 m deasupra nivelului mrii, unde este dificil s se aplice o epurare biologic eficient din cauza
temperaturilor sczute (v. art. 7, aliniatul 2 din NTPA 011/2002).
c. Pentru localiti peste 10.000 LE i n condiiile indicate la punctul b de mai sus.
d. Pentru localiti cu 2.000-10.000 LE i n condiiile indicate la punctul b, de mai sus.
Nutrieni
NOI
heterotrof
Compui Bacterie
aerob
organici
^
O2
Nutrieni
v
NOI
autotrof
Bacterie
aerob
NH4+
> ENERGIE >NO2- sau NO3- *) mediu AEROB (oxic)
^
O2
Nutrieni
v
NOI
Compui Bacterie
organici
^
NO3
Bacterie
heterotrof
anoxic
*) mediu ANOXIC
Fig. 3.3 - Denitrificare (NO3- -> NO2- -> NO -> N2O -> N2)
Sunt necesare n procesul de denitrificare prin care se elimin azotul din apa uzat. Ele transform azotatul (NO3-)
mai nti n azotii (NO2-) i apoi, succesiv, n oxid azotic (NO), oxid azotos (N2O) i n azot molecular (gazos) N2.
Compuii formai, oxidul azotic i oxidul azotos sunt de natur gazoas ca i azotul molecular i pot fi eliberai n
atmosfer.
Bacteriile heterotrofe anoxice necesit un mediu lipsit de oxigen dizolvat (eventual "cu urme" de oxigen, adic avnd o
concentraie sub 0,1 mg O2/l) denumit mediu anoxic. Ele au capacitatea de a utiliza n condiii anoxice, oxigenul din
azotai.
Transformarea azotatului n azot liber are loc cu producerea de alcalinitate, ceea ce va conduce la o cretere a pHului.
Dintre bacteriile heterotrofe anoxice, n procesul de denitrificare intervin: achromobacter, aerobacter, micrococus,
proteus, spirillum, .a.;
timpul de generare este durata n care o bacterie creia i se asigur condiii optime de mediu (hran, temperatur,
oxigen sau azotai, etc.) ncepe multiplicarea prin diviziune binar;
vrsta nmolului este definit prin raportul dintre cantitatea de materii solide n suspensie (ca substan uscat)
existent n bioreactor i cantitatea de materii solide n suspensie (ca substan uscat) care prsete sistemul
bioreactor-decantor secundar.
Orientativ, ea ar reprezenta durata de retenie a flocoanelor de nmol n bioreactor.
Se msoar n zile. n epurarea biologic convenional n care se elimin predominant substanele organice pe baz
de carbon (cele biodegradabile), vrsta nmolului este n mod obinuit 4 ... 5 zile.
3.2. PROCESE DE ELIMINARE A AZOTULUI DIN APELE UZATE ORENETI
3.2.1. Procesul de nitrificare
3.2.1.1. Nitrificarea este un proces prin care se realizeaz oxidarea biologic a azotului - aflat n ap sub forma ionilor
de amoniu (NH4+), sau sub form de gaz (NH3) - ntr-o prim etap la faza de azotit (NO2-) i apoi la faza de azotat
(NO3-). Acest lucru se desfoar ntr-un mediu aerob n principal datorit a dou bacterii autotrofe aerobe, respectiv
nitrosomonas i nitrobacter, numite n mod curent nitrificatori sau bacterii nitrifiante.
Intuitiv, procesul de nitrificare poate fi prezentat schematic astfel (v. i tabelul 2.4):
Nitrosomonas
Nitrobacter
NH4+ > NO2- > NO3^
^
O2
O2
Amoniu
Mediu
Aerob
Azotit
Mediu
Aerob
Azotat
Tabel 2.4
Natura
Reacia
bacteriilor
Nitrosomonas
Amoniu + Oxigen = Nitrit + Ap + Hidrogen
Nitrobacter
Nitrit + Oxigen = Nitrat
Total
Amoniu + Oxigen = Nitrat + Ap + Hidrogen
3.2.1.2. Nitrificarea este necesar deoarece azotul amoniacal consum oxigen din mediu, pentru nitrificarea unui mg
de azot din amoniu (N- NH4+) consumndu-se cca. 4,3 ... 4,6 mg O2
Pe de alt parte, azotul, ajungnd n receptorii naturali sub form amoniacal sau de amoniac, este toxic pentru peti
i alte vieuitoare acvatice i scumpete preul potabilizrii apei prelevat din avalul seciunii de evacuare a apei epurate.
De regul, procesele de nitrificare sunt necesare atunci cnd raportul CBO5/TKN < 3,0
3.2.1.3. Procesul de nitrificare este caracterizat prin urmtoarele aspecte:
este un proces aerob;
n mediul aerob al bioreactorului convieuiesc i bacterii heterotrofe (care contribuie la ndeprtarea substanelor
organice pe baz de carbon) i cele autotrofe (care contribuie la nitrificare). Bacteriile nitrificatoare, spre deosebire de
cele heterotrofe, au o dezvoltare lent, deci un timp de generare mare. Ca urmare, trebuie avut n vedere faptul c
dezvoltarea bacteriilor nitrificatoare ntr-un numr corespunztor realizrii eficiente a nitrificrii este posibil numai dac
durata de retenie n bioreactor este cel puin egal cu perioada de diviziune binar a nitrificatorilor (timpul de generare).
vrsta nmolului i prin aceasta timpul de generare, trebuie s fie suficient de mare pentru ca, n corelare cu
cantitatea de azot influent n bioreactor, s se dezvolte o cantitate suficient de bacterii nitrificatoare.
Viteza mai mare de nmulire a bacteriilor heterotrofe trebuie adaptat vitezei de nmulire a bacteriilor nitrificatoare.
Acest lucru se obine prin reducerea substanial a ofertei de hran pentru bacteriile heterotrofe, adic a ncrcrii
organice a nmolului din bioreactor (kg CBO5/kg substan uscat din bioreactor). Vrsta nmolului este de minim 10
zile, dar se recomand 20 de zile pentru siguran.
activitatea bacteriilor nitrificatoare este influenat n principal de temperatura apelor uzate. Sub 8 ... 10C nu se mai
produce nitrificare;
Eficiena nitrificrii crete cu temperatura apei uzate (optim 20 ... 30C);
prin nitrificare, datorit eliberrii n ap a ionilor de hidrogen (H+), se reduce alcalinitatea, deci pH-ul poate scdea
sub 7,0. Se mrete n acest fel aciditatea mediului n care se produce nitrificarea.
Pentru a se evita un pH prea sczut, trebuie s existe o capacitate, de tamponare suficient de mare. Indicatorul pH
optim este de 7 ... 8,5.
O scdere accentuat a pH-ului, deci "acidificarea" apei din BNA trebuie evitat, deoarece prin "acidificare" se
nrutesc condiiile de via ale microorganismelor i procesul de epurare este deranjat. n acelai timp, sunt dizolvate
particulele de carbonat de calciu (CaCO3) din suspensii i se modific structura flocoanelor. O astfel de ap este
agresiv fa de betoane. n cazul epurrii biologice ntr-o singur treapt n scopul nitrificrii concomitent cu reducerea
CBO5, hotrtoare pentru gradul de nitrificare este alcalinitatea apei uzate, adic trebuie s existe o cantitate
satisfctoare de hidrocarbonai.
concentraia de oxigen dizolvat din bioreactor trebuie s fie de minimum 2,0 mg O2/l;
trebuie evitat introducerea n bioreactor a unor substane toxice sau inhibitoare ale procesului biologic (metale
grele, substane petroliere, etc.);
n cazul nitrificrii avansate (care are drept scop reducerea concentraiei n amoniu) rezult n efluentul staiei de
epurare o concentraie mare de azotai.
Dac aceast concentraie depete valorile maxim admisibile pentru azotai sau eficiena de reinere este sub
procentul minim de reducere impuse de NTPA 001/2002 (v. tabelul 2.3), atunci trebuie eliminat surplusul de azotai prin
denitrificare.
procesul de nitrificare este influenat n mod special de:
- vrsta nmolului;
- temperatura apei uzate;
- concentraia de oxigen dizolvat din bioreactor;
- alcalinitatea apei;
- substanele toxice sau inhibitoare.
3.2.2. Procesul de denitrificare
3.2.2.1. Denitrificarea este un fenomen prin care substanele anorganice de tipul azotailor (NO3-) i azotiilor (NO2-)
sunt transformate cu ajutorul bacteriilor heterotrofe anoxice, n azot gazos liber (azot molecular N2).
Pentru descompunerea substanelor organice, pe baz de carbon, bacteriile extrag (utilizeaz) oxigen din combinaiile
azotului cu oxigenul (adic din azotai, care constituie donori de oxigen pentru oxidarea materiilor carbonice din mediul
anoxic).
Aceasta nseamn c baza activitii microorganismelor o constituie oxigenul legat chimic i nu oxigenul liber dizolvat,
lucru care se ntmpl deoarece bacteriile sunt silite s utilizeze aceast surs de energie din cauza lipsei oxigenului
liber (dizolvat). Fenomenul are loc numai n mediu anoxic. n fenomenul de denitrificare, azotatul existent n ap este
descompus pe cale biologic, n condiii de lips a oxigenului dizolvat (anoxice), n urmtoarele elemente: azot liber (N2),
bioxid de carbon (CO2) i ap (H2O), concomitent cu consum de carbon organic.
3.2.2.2. Ecuaia chimic global a denitrificrii poate fi prezentat astfel:
Carbon organic + Hidrogen + Azotat = Bioxid de carbon + Azot + Ap
C(organic) + 4H+ + 4NO3- -> 5CO2 + 2N2 + 2H2O
n realitate, aa cum s-a artat la pct. 3.15 (v. i fig. 3.3), azotaii (NO3-), sunt transformai mai nti n azotii (NO2-),
apoi n oxid azotic (NO), oxid azotos (N2O) i n final n azot gazos N2, CO2 i H2O.
3.2.2.3. n ceea ce privete denitrificarea, trebuie semnalate urmtoarele aspecte importante:
Denitrificarea consum jumtate din ionii de hidrogen H+, produi la nitrificare, prentmpinndu-se astfel o scdere
a pH-ului ca urmare a nitrificrii;
n fenomenul de nitrificare (oxidare biochimic) se consum pentru fiecare mol de azot, exact 2 moli de O2.
Din contr, la denitrificare (reducere biochimic) se economisesc 5/4 = 1,25 moli de O2 pentru fiecare mol de azot;
n rezumat, se constat c fa de situaia n care se realizeaz doar descompunerea substanelor organice pe baz
de carbon (CBO5), printr-o nitrificare avansat se majoreaz substanial consumul de oxigen.
Exprimat valoric, pentru 1 kg de azot obinut din azotai, este necesar o cantitate suplimentar de oxigen de 4,6 kg
O2;
Dac se are n vedere c prin denitrificare se rectig cca. 2,9 kg O2, nseamn c pentru eliminarea unui kg de
azot este nevoie de un supliment de 1,7 kg O2 i nu de 4,6 kg O2 peste de cel necesar pentru eliminarea substanelor
organice pe baz de carbon;
Este necesar o duritate temporar corespunztoare. Se admite o plaj mai larg de variaie a pH-ului, dar se
recomand pH optim = 7 ..... 7,5);
n proces nu trebuie s intervin (s existe) substane toxice.
Indiferent de locul amplasrii zonei de denitrificare (n amontele bioreactorului, n bioreactor sau n avalul acestuia),
acest fenomen nu se poate desfura fr nitrificarea apei uzate (care produce nitraii necesari denitrificrii);
3.2.2.4. Denitrificarea este necesar n situaiile:
cnd cantitatea de azotai, azotii, amoniu sau azot total din efluentul epurat depesc valorile maxim admisibile
indicate n tabelul 2.3;
cnd azotaii creaz probleme tehnice, economice i de sntate n tratarea apei din receptorii naturali n scopul
potabilizrii;
cnd azotaii pot conduce la eutrofizarea receptorilor naturali.
3.2.2.5. Pentru desfurarea corespunztoare a procesului de denitrificare, se recomand:
Evitarea ca n zona de denitrificare s ajung oxigen; n acest scop toate punctele de alimentare (admisia apei, a
nmolului de recirculare, a recirculrii interne) s se amplaseze grupat (alturat) i sub nivelul apei (deci fr deversri
libere n atmosfer!).
Tot pentru acest motiv se recomand ca recircularea s se fac cu pompe cu nec, cu propeller pump, sau cu alte
utilaje analoage.
Punctul de prelevare a amestecului lichid din zona aerat a bioreactorului, pentru recircularea intern, s fie
amplasat n avalul acesteia, unde concentraia n oxigen este minim, iar concentraia n azotai este maxim.
Este necesar mixarea apei cu echipamente corespunztoare (mixere), pentru realizarea unui bun amestec i pentru
evitarea depunerilor n bazinul anoxic n care se produce denitrificarea. Pentru aceasta este suficient un raport energetic
de 2 .... 5 W/m3 de bazin anoxic.
Deoarece la denitrificare se elibereaz azot sub form de gaz, se produce un efect de flotare a suspensiilor n
bioreactor care poate conduce la formarea de nmol plutitor. Acest nmol, de altfel, nu deranjeaz procesul de
denitrificare i se distruge uor n zona aerat care urmeaz predenitrificrii.
3.2.2.6. Dac zona de denitrificare este amplasat dup zona aerat, bulele de azot, gazos care se degaj din lichid
pot duna procesului de sedimentare din decantorul secundar care urmeaz. Pentru a se evita acest lucru se
recomand amplasarea ntre zona de denitrificare i decantorul secundar a unui bazin de stripare cu aer a bulelor de
azot, numit bazin de degazare sau de postaerare.
n acest bazin lichidul este aerat, astfel nct bulele de aer elimin azotul molecular i procesul de sedimentare din
decantorul secundar este mult mai eficient.
Pentru dimensionarea acestui bazin se vor considera urmtorii parametri:
debitul de calcul: Q(c) = Q(u zi max);
O(c)
ncrcarea superficial, u(s) = = 20 .... 25 m3/m2 h;
A0
Q(c)
durata de trecere a apei prin bazin: t = = 8 .... 12 min;
V(DG)
unde V(DG) este volumul bazinului de degazare;
adncimea apei n bazin:
H = 2,5 .... 4,5 m.
3.2.2.7. Principalele caracteristici ale proceselor care au loc n bioreactoare sunt prezentate sintetic mai jos:
Pentru descompunerea substanelor organice pe baz de carbon sunt necesare:
- condiii aerobe;
- microorganisme heterotrofe aerobe;
- mediu bogat n oxigen (min. 1 mg O2/l).
Pentru nitrificare sunt necesare:
- condiii aerobe;
- microorganisme autotrofe aerobe (nitrificatori);
- mediu bogat n oxigen (min. 2 mg O2/l).
Pentru denitrificare sunt necesare:
- condiii anoxice (mediu lipsit de oxigen, eventual cu "urme" de oxigen, dar cel mult 0,1 mg O2/l);
- microorganisme heterotrofe anoxice (care n lipsa oxigenului dizolvat i procur oxigenul necesar din
descompunerea azotiilor i n special a azotailor).
3.3. PROCESE DE ELIMINARE A FOSFORULUI DIN APELE UZATE ORENETI
3.3.1. Eliminarea (ndeprtarea) fosforului din apele uzate se poate face prin procese biologice, procese chimice i
procese mixte, bio-chimice.
3.3.2. Datorit costurilor de investiie i de exploatare, mai reduse, precum i exploatrii mai puin pretenioase,
eliminarea pe cale biologic a fosforului este preferabil precipitrii chimice.
3.3.3. Epurarea convenional mecano-biologic nltur doar un procent de 10-30% din fosforul total influent,
deoarece sedimentarea este ineficient n reinerea fosforului solubil. O parte din cantitatea de fosfor este nlturat i pe
cale biologic, n instalaii anaerobe prevzute special n acest scop, dar cantitatea de fosfor influent este n multe
cazuri mai mare dect necesarul pentru sinteza biologic. n aceste cazuri, soluia de eliminare a fosforului este mixt: o
parte este eliminat pe cale biologic i excesul de fosfor prin precipitare chimic.
3
3.3.4. Cele mai uzuale forme de fosfor care se gsesc n apa uzat sunt ortofosfatul (PO4 +), polifosfatul (polimeri ai
acidului fosforic) i fosfai organici.
Polifosfaii, cum ar fi hexametafosfatul, hidrolizeaz n mod gradual n ap ctre forme stabile (solubile) de tipul orto i
prin descompunere bacterian elibereaz ortofosfai.
n treapta biologic convenional (numai de eliminare a substanelor organice pe baz de carbon) o parte din
ortofosfai, polifosfai i fosforul legat organic sunt incorporai n esutul celular al microorganismelor dar eficiena de
eliminare a fosforului total nu depete 10 ... 30%.
Pentru a mri eficiena de eliminare a fosforului, se utilizeaz n prezent mai multe procedee biologice prin care
microorganismele angrenate n acest proces sunt expuse fie la condiii strict anaerobe, fie la condiii alternativ anaerobe
i aerobe.
Expunerea la condiii alternante determin suprasolicitarea microorganismelor, astfel nct capacitatea lor de
adsorbie a fosforului depete nivelurile normale.
4. SCHEME TEHNOLOGICE PENTRU ELIMINAREA AZOTULUI I FOSFORULUI DIN APELE UZATE
4.1. SCHEME TEHNOLOGICE PENTRU ELIMINAREA AZOTULUI DIN APELE UZATE
n subcapitolele de mai jos se prezint principalele scheme de referin care pot realiza eliminarea compuilor azotului
(subcapitolele 4.1. i 4.2.), cu descrierea funcional, caracteristicile de baz precum i avantajele i dezavantajele care
decurg din aplicarea uneia sau alteia dintre soluii.
4.1.1. Scheme de epurare biologic cu biomas n suspensie
4.1.1.1. Schem de epurare biologic clasic (curgere tip piston)
4.1.1.1.1. n schema de epurare n care curgerea apei este de tip piston, alimentarea bazinului de aerare cu ap uzat
i nmol activat de recirculare se realizeaz la captul amonte, iar amestecul lichid va strbate longitudinal ntregul bazin
(v. fig. 4.1). Aceasta este schema clasic pentru epurarea convenional, ns, n lunile calde de var, deseori se
realizeaz, i nitrificarea apelor uzate, mai ales atunci cnd crete concentraia n azot amoniacal.
Figura 4.1
Schem de epurare biologic clasic n care curgerea este de tip piston
4.1.1.1.2. Staiile de epurare mai vechi au fost proiectate pentru epurare convenional, iar adaptarea ulterioar la
cerinele epurrii cu nitrificare nu a fost agreat datorit costurilor ridicate pentru furnizarea unui debit suplimentar de aer
i a neplcerilor induse de tendina de plutire a nmolului n decantorul secundar datorit denitrificrii.
4.1.1.1.3. Sistemul de curgere tip piston se realizeaz de obicei pentru un raport lungime/lime al bazinului
(culoarului) cuprins ntre 5 i 10.
4.1.1.1.4. Aceast schem este caracteristic epurrii cu nitrificare a apelor uzate oreneti, fa de schema cu
amestec complet folosit ndeosebi la epurarea unei game largi de ape uzate industriale.
Comparativ cu schema de epurare n amestec complet, cea avnd curgerea de tip piston este mai economic, n
sensul c necesit volume de bazin mai mici pentru aceeai eficien privind nitrificarea.
4.1.1.1.5. Dezavantajul aplicrii acestei scheme este acela c alimentarea cu oxigen este concentrat la captul
amonte al bazinului, fcnd cteodat dificil distribuia aerului n acele zone n care trebuie s se produc nitrificarea i
eliminarea substanelor organice biodegradabile.
4.1.1.2. Schem de epurare biologic cu amestec complet
4.1.1.2.1. Procesul de epurare presupune o bun omogenizare a amestecului din bazinul de aerare, facilitnd
transferul de oxigen i realiznd n acelai timp o bun mixare n vederea evitrii depunerilor (v. fig. 4.2).
Amestecul lichid din bazinul de aerare este omogen iar nmolul activat influent n decantorul secundar are aceeai
compoziie cu cel din bazinul de aerare.
Figura 4.2
Schem de epurare biologic cu amestec complet
4.1.1.2.2. Aceast configuraie este avantajoas din punct de vedere al capacitii de preluare a ocurilor de ncrcare
cu substane organice.
Dezavantajul sistemului este acela c la debite maxime se poate produce "scurt circuit hidraulic", diminundu-se astfel
eficiena de epurare n unele momente.
4.1.1.3. Schem de epurare biologic cu alimentare fracionat
4.1.1.3.1. Sistemul de epurare biologic cu alimentare fracionat difer de cel clasic cu alimentare tip piston i const
n faptul c apa uzat influent este introdus n bazin prin mai multe puncte poziionate de-a lungul acestuia. Acest mod
de distribuie a influentului reduce necesarul iniial de oxigen, fa de schema cu alimentare tip piston.
4.1.1.3.2. O variant a schemelor de epurare cu alimentare fracionat implic lipsa alimentrii cu ap uzat n prima
zon i crearea condiiilor de reaerare a nmolului activat de recirculare n prima zon (v. fig. 4.3). Aceast faz de
reaerare a nmolului activat de recirculare este similar stabilizrii de contact, cu excepia faptului c timpul de retenie
este mai mare n ultimul caz.
Figura 4.3
Schem de epurare biologic cu alimentare fracionat
4.1.1.3.3. Printre avantajele sistemului se pot enumera:
- producia unui nmol cu proprieti mai bune de sedimentare (index Molhmann redus);
- flexibilitate n variaia concentraiei nmolului activat la captul aval al bazinului de aerare, meninnd constant
vrsta nmolului.
4.1.1.4. Schem de epurare biologic cu anuri de oxidare
4.1.1.4.1. Aceast tehnologie presupune introducerea apei uzate degrosisate n bazine de forma unei piste de stadion
(v. fig. 4.4), masa de ap fiind mbogit n oxigen fie prin intermediul unor perii aeratoare cu ax orizontal, fie cu
aeratoare cu ax vertical sau cu dispozitive pneumatice de insuflare a aerului. anurile de oxidare sunt proiectate de
obicei pentru a realiza epurare cu aerare prelungit, la o durat de retenie mai mare de 10 ore i o vrst a nmolului
cuprins ntre 10 i 50 zile.
Figura 4.4
Schem de epurare biologic cu anuri de oxidare
4.1.1.4.2. Nitrificarea poate fi realizat prin asigurarea cantitii de oxigen necesare i printr-o recirculare a nmolului
activat n vederea asigurrii concentraiei de biomas corespunztoare. Prin alternarea zonelor aerate cu cele n care se
realizeaz doar mixarea lichidului din bazin sunt asigurate condiii pentru producerea nitrificrii i denitrificrii.
4.1.1.4.3. n scopul reducerii suprafeelor extinse pe care le ocup anurile de oxidare, a numrului de aeratoare
mecanice de suprafa ce trebuie prevzute, dublate de costurile energetice ridicate, a fost inventat sistemul Carrousel
(v. fig. 4.5). Traseul icanat pe care l urmeaz apa uzat permite realizarea unui timp de retenie ridicat a nmolului
activat precum i succedarea corespunztoare a zonelor anoxice i aerobe pentru nitrificare-denitrificare. Schema este
adesea folosit pentru epurarea cu stabilizarea nmolului. Poate fi adaptat att pentru curgerea tip piston ct i pentru
alimentarea fracionat.
Figura 4.5
Schem de epurare biologic cu anuri de oxidare tip Carrousel
4.1.1.5. Schem de epurare biologic cu reactoare cu funcionare secvenial (SBR)
4.1.1.5.1. Tehnologia SBR reprezint o modificare a procedeului de epurare biologic cu nmol activat care
concentreaz ntr-un singur bazin o serie de etape tehnologice ce se desfoar succesiv, acestea fiind: umplerea,
reacia/aerarea, sedimentarea, evacuarea apei limpezite i a nmolului n exces (v. fig. 4.6).
Figura 4.6
Schem de epurare biologic cu reactoare cu
funcionare secvenial (SBR)
4.1.1.5.2. Fazele de funcionare ale reactorului cu funcionare secvenial sunt:
Faza 1 - Umplerea reactorului cu ap uzat este realizat pe durata unui sfert dintr-un ciclu complet. n aceast faz
se realizeaz o mixare continu iar procesele care au loc sunt cele de denitrificare i de eliminare parial a substanelor
organice biodegradabile.
Faza 2 - Reacia - n care alimentarea cu ap uzat a fost ntrerupt. Se realizeaz o aerare intens pentru a asigura
condiiile optime desfurrii metabolismului bacterian. Durata acestei faze este de 1 ... 2 ore i depinde de cinetica
nitrificrii i cantitatea de nmol n exces evacuat. Ca i n cazul fazei 1 se produc, mai intensificat, procese de epurare
biologic cu eliminarea substanelor organice pe baz de carbon i nitrificarea. Durata fazei este de 35% din durata unui
ciclu complet.
Faza 3 - Sedimentarea - const n lipsa alimentrii cu aer i crearea condiiilor de staionare n scopul sedimentrii
biomasei i a limpezirii fazei lichide. Poate dura aproximativ 1 or, funcie de caracteristicile de sedimentare ale
nmolului activat. Durata fazei este de 20% din durata unui ciclu complet.
Faza 4 - Evacuarea apei limpezite - caracterizat prin lipsa alimentrii cu ap uzat a bazinului i prin lipsa aerrii.
Uzual se consider o durat de 0,75 ore, dar care poate fi majorat sau micorat funcie de modul de colectare i
evacuare a apei limpezite. Se poate evacua pn la 65% din volumul reactorului. Durata fazei este cuprins ntre 5 i
30% din durata unui ciclu complet.
Faza 5 - Evacuarea nmolului n exces - poate fi realizat ntr-un interval de timp de circa 5% din durata unui ciclu
complet.
4.1.1.5.3. Printre avantajele care apar la aplicarea tehnologiei SBR se pot enumera:
- capacitatea de preluare a ocurilor de debit i de ncrcare organic;
- simplitatea soluiei constructive, toate fazele constitutive procesului de epurare biologic desfurndu-se n acelai
bazin;
- control optimizat al evacurii apei limpezite;
- funcionarea automat n concordan cu caracteristicile apelor uzate influente, permind operatorului staiei de
epurare s modifice corespunztor duratele diferitelor faze de funcionare;
4.1.1.5.4. Dezavantajul principal este c utilizarea acestei tehnologii este limitat din punct de vedere al investiiei la
debite maxime de 440 l/s;
Sistemele SBR se aplic mai cu seam la staii de epurare mici i medii.
4.1.2. Scheme de epurare biologic cu pelicul fixat
4.1.2.1. Filtre biologice cu discuri (contactori biologici rotativi)
4.1.2.1.1. Acest tip de instalaie realizeaz epurarea biologic a apelor uzate pe principiul peliculei de biomas fixat
de suportul solid al discurilor asamblate n pachete, care echipeaz bazinul (v. fig. 4.7). Fa de schemele de epurare cu
bazine de aerare aceasta nu include recircularea peliculei biologice reinute n decantorul secundar, dar este obligatorie
decantarea primar a apelor uzate.
4.1.2.1.2. Axele pe care sunt nirate pachetele de biodiscuri sunt submersate aproximativ 40% din diametrul
acestora. Astfel, axul biodiscurilor va fi poziionat deasupra suprafeei apei, iar antrenarea acestuia se va realiza prin
intermediul unui motor echipat cu reductor, necesare obinerii unei turaii de 1-4 rot/min.
Figura 4.7
Schem de epurare biologic cu filtre biologice cu discuri
(RBC - contactori biologici rotativi)
4.1.2.1.3. Biodiscurile se fabric n mod normal pentru diametre cuprinse ntre 0,60 i 3,60 m, iar lungimea maxim a
unui ax poate ajunge la 8,20 m (maximum 4 pachete/ax).
Dimensiunile maxime ale axelor sunt impuse de condiii de transport.
4.1.2.1.4. n schemele de epurare cu nitrificare, se recomand ca ncrcarea superficial cu substane organice pe
2
baz de carbon din fiecare treapt s nu depeasc 31 g CBO5/m , zi. Dac exist tendina apariiei unor ocuri de
ncrcare cu substane organice, se recomand prevederea unui bazin de omogenizare a concentraiilor sau diluarea
apelor uzate influente cu ap epurat.
4.1.2.1.5. Se recomand ca alimentarea jgheaburilor ce conin biodiscuri s se fac pe toat lungimea acestora pentru
a prentmpina funcionarea neuniform a sistemului. S-a constatat c ncrcarea mai accentuat a unor pachete de
biodiscuri conduce la ngroarea biofilmului i la acoperirea suprafeei utile de epurare cu o pelicul ce conine
microorganisme nedorite (precum bacteriile sulfuroase), care reduc capacitatea de oxigenare. Pe lng diminuarea
eficienei privind reducerea substanelor organice biodegradabile i a compuilor pe baz de azot pot fi afectate axele i
pachetele de biodiscuri, prin suprancrcarea lor.
4.1.2.2. Filtre biologice percolatoare
4.1.2.2.1. n schemele de epurare cu filtre biologice parcolatoare, de cele mai multe ori este necesar pomparea
apelor uzate care trebuie decantate primar n prealabil. De asemenea, uneori este necesar i recircularea unei pri din
apa epurat, n vederea asigurrii unei diluii corespunztoare astfel nct s se evite admisia unor ape cu ncrcri
ridicate n poluant (v. fig. 4.8).
Figura 4.8
Schem de epurare biologic cu filtre percolatoare
4.1.2.2.2. Att reducerea substanelor organice biodegradabile ct i nitrificarea pot fi realizate cu ajutorul filtrelor
biologice percolatoare care constau dintr-o cuv din beton sau crmid, umplut cu material filtrant reprezentat fie de
roc, fie de materiale plastice. Biofilmul, reprezentat de colonii de bacterii aerobe ader la aceste suprafee i consum
substratul organic coninut n apele uzate.
4.1.2.2.3. Pentru a realiza nitrificarea trebuie redus ncrcarea organic. Se apreciaz c valoarea maxim a
concentraiei n CBO5 solubil pentru care se pot desfura procese de nitrificare este de 20 mg/l. Pe lng metoda
diluiei apelor uzate n vederea reducerii concentraiei n substane organice o alt variant ar fi aceea de filtrare a
efluentului decantorului secundar pentru a realiza o nitrificare corespunztoare. Procesul de nitrificare depinde de
concentraia n ioni de amoniu, de cantitatea de oxigen disponibil, de temperatur, precum i de materialul filtrant
prevzut.
4.1.2.2.4. Alimentarea filtrului percolator cu ap uzat se realizeaz cu ajutorul unui sistem rotativ care distribuie
uniform lichidul pe suprafaa de filtrare.
4.1.2.2.5. nlimea coloanei filtrante poate fi de 0,9-2,5 m n cazul n care aceasta este alctuit din diverse tipuri de
roci sau de 4,0-12,0 m atunci cnd acestea sunt nlocuite cu corpuri din material plastic.
4.1.3. Scheme de epurare specifice eliminrii azotului din apele uzate
n cadrul schemelor de epurare biologic specifice pentru eliminarea compuilor azotului se evideniaz urmtoarele:
4.1.3.1. Schema Wuhrmann - este o schem de epurare biologic cu postdenitrificare ntr-o singur treapt, zona
anoxic fiind amplasat imediat n avalul zonei aerobe (v. fig. 4.9). Aceast tehnologie este aplicabil dac se fac unele
modificri precum introducerea sistemului de alimentare fracionat cu ap uzat sau a unei surse suplimentare de
carbon (surs extern).
Figura 4.9
Schema procesului de epurare Wuhrmann
4.1.3.2. Schema Lutdzack-Ettinger - mai este cunoscut i sub denumirea de schem de epurare cu predenitrificare,
amplasarea celor dou zone, anoxic (de denitrificare) i aerob (de nitrificare), fiind fcut invers fa de schema
Wuhrmann, folosindu-se ca surs extern de carbon chiar apa uzat brut (v. fig. 4.10). Aprovizionarea cu nitrai a zonei
anoxice se realizeaz prin recirculare de nmol activat din decantorul secundar n captul amonte al zonei respective.
Aceast recirculare este ns insuficient pentru asigurarea cantitii necesare de nitrai ce trebuie denitrificai i de
aceea schema a fost mbuntit n cadrul tehnologiei Lutdzack-Ettinger modificat.
Figura 4.10
Schema procesului de epurare Lutdzack-Ettinger
4.1.3.3. Schema Lutdzack-Ettinger modificat
Caracteristica principal o constituie recircularea intern a nmolului activat, din zona aerob n cea anoxic pentru a
putea furniza cantitatea de nitrai produi la nitrificare microorganismelor heterotrofe denitrificatoare. Eficiena de
eliminare a azotului total este de circa 88%. Coeficientul de recirculare intern poate varia ntre 100-400%, iar cel de
recirculare extern ntre 50-100% (v. fig. 4.11).
2
Aceast schem a constituit precursorul unor tehnologii de epurare precum: A /O, Bardenpho i UCT.
Figura 4.11
Schema Lutdzack-Ettinger modificat
4.1.3.4. Schema A2/O cu nitrificare-denitrificare - denumit astfel deoarece cuprinde 3 zone distincte: anaerob,
anoxic i oxic (aerob).
n ipoteza n care nu este necesar eliminarea fosforului, zona anaerob servete la iniializarea proceselor de
nitrificare-denitrificare, fiind denumit i selector anaerob. Acesta permite dezvoltarea selectiv a microorganismelor utile
i inhib creterea celor filamentoase ce pot apare n zonele anoxic i aerob ale bioreactorului. Rezultate similare s-au
obinut i n situaia amplasrii zonei anoxice n amonte de cea aerob. Coeficientul de recirculare intern poate varia
ntre 100-300%, iar cel de recirculare extern ntre 30-50% (v. fig. 4.12).
Figura 4.12
Schema procesului de epurare A2/O
4.1.3.5. Schema UCT (conceput la Universitatea Tehnic din Capetown) - a fost creat pentru a surmonta interferena
proceselor de eliminare a azotului i fosforului. Acest lucru este posibil dac se prevede:
- recircularea nmolului activat bogat n nitrai din zona aerob n cea anoxic (coeficientul de recirculare r1 = 100200%);
- recircularea suplimentar a lichidului din zona anoxic n cea anaerob (coeficientul de recirculare r2 = 100-200%).
Tehnologia UCT este capabil s realizeze denitrificarea nitrailor coninui n nmolul activat de recirculare extern
nainte ca acetia s fie recirculai n zona anaerob. Coeficientul de recirculare extern poate varia ntre 50-100% (v.
fig. 4.13).
Figura 4.13
Schema procesului de epurare UCT
4.1.3.6. Schema Bardenpho - cuprinde patru zone nseriate: anoxic, aerob, anoxic, aerob (v. fig. 4.14), care pot
satisface condiiile unor eficiene ridicate n eliminarea compuilor pe baz de azot. Se disting dou circuite de
recirculare:
- recirculare intern ntre prima zon aerob i prima zon anoxic. n aceast situaie coeficientul de recirculare poate
ajunge la 400%;
- recirculare extern din decantorul secundar n amontele primei zone anoxice, cu coeficientul de recirculare de maxim
100%.
Figura 4.14
Figura 4.15
Schema procesului de epurare Bardenpho
cu nitrificare-denitrificare i defosforizare
4.1.3.7. Schem de epurare biologic n dou trepte (cu eliminarea substanelor organice biodegradabile i nitrificare) folosete procedeul de mare ncrcare organic a primei trepte, iar n cea de-a doua treapt, care funcioneaz la o
vrst a nmolului mai ridicat se realizeaz nitrificarea. O parte din apa uzat influent poate fi by-passat n treapta a
doua pentru a furniza carbonul anorganic (din CO2) necesar procesului de nitrificare.
Schema se poate aplica cu succes n cazul staiilor de epurare existente care realizeaz epurare convenional i care
necesit retehnologizri privind reinerea azotului.
Avantajul principal al prevederii celor dou trepte de epurare este acela c, n prima treapt, pe lng eliminarea
CBO5 se rein i alte substane toxice, protejndu-se astfel bacteriile nitrificatoare din treapta a doua care sunt mai
sensibile.
Figura 4.16
Schema de epurare biologic n dou trepte
4.2. SCHEME TEHNOLOGICE PENTRU ELIMINAREA FOSFORULUI DIN APELE UZATE
4.2.1. ndeprtarea fosforului prin metode biologice
4.2.1.1. Fosforul este reinut n treapta biologic prin procese de ncorporare a ortofosfailor, polifosfailor i a fosforului
legat organic n esutul celular. Cantitatea total de fosfor eliminat este funcie de flocoanele produse efectiv.
4.2.1.2. Conceptul ndeprtrii biologice a fosforului este expunerea microorganismelor la condiii alternativ anaerobe
i aerobe. Expunerea alternativ se realizeaz fie pe linia apei, fie n procesul de recirculare a nmolului.
4.2.1.3. Procedeele specifice de epurare biologic utilizate frecvent pentru ndeprtarea fosforului sunt:
a) Procedeul A/O - care presupune ndeprtarea fosforului pe linia apei, n treapta biologic concomitent cu oxidarea
substanelor organice pe baz de carbon. Este un sistem cu biomas n suspensie ce se dezvolt ntr-un singur bazin.
Tehnologia combin zone succesive anaerob-aerobe (v. fig. 4.17).
Pentru nitrificare, aprovizionarea cu oxigen poate fi fcut prin suplimentarea timpului de retenie necesar n zona
aerob. O parte din nmolul activat reinut n decantorul secundar este recirculat n amontele bioreactorului.
n condiii anaerobe, fosforul coninut n apa uzat i n nmolul activat de recirculare este eliberat sub form de fosfai
solubili. n acest stadiu se poate elimina CBO5-ul iar fosforul este absorbit de masa celular.
Concentraia fosforului n efluent depinde n mare msur de raportul CBO5:P al apei uzate influente. Pentru raporturi
mai mari de 10:1 se pot obine concentraii n fosfor solubil n efluentul epurat sub 1 mg/l, iar cnd valorile raportului sunt
mai mici de 10:1, pentru a se obine valori sczute ale concentraiei de fosfor n efluent este necesar adugarea de
sruri metalice.
Figura 4.17
Schema A/O de reinere pe cale biologic a fosforului
b) Procedeul PHOSTRIP - implic ndeprtarea fosforului pe linia nmolului, n acest procedeu, o parte din nmolul
activat recirculat este dirijat ntr-un rezervor anaerob de stripare a fosforului (v. fig. 4.18). Timpul de retenie n acest
bazin variaz n general ntre 8 i 12 ore. Fosforul eliberat n bazinul de stripare este evacuat odat cu supernatantul iar
nmolul activat srac n fosfor este returnat n bazinul de aerare. Supernatantul bogat n fosfor este tratat cu var sau alt
coagulant ntr-un bazin separat i dirijat spre decantorul primar sau ntr-un bazin separat de floculare-decantare pentru
separarea materiilor n suspensie. Procedeul de tip PHOSTRIP asociat cu cele cu nmol activat pot asigura un efluent
cu o concentraie de fosfor total de 1,5 mg/l.
c) Procedeul bioreactorului cu funcionare secvenial (SBR) - utilizat pentru debite mici de ap uzat, cu condiia
flexibilitii funcionale, permite reinerea azotului i a fosforului. n configuraia prezentat n fig. 4.19, eliberarea
fosforului i reducerea CBO5 au loc n faza anaerob de mixare, iar reducerea fosforului n faza urmtoare de
amestecare aerob. Modificnd timpii de reacie se obine nitrificarea sau denitrificarea. Durata unui ciclu poate varia de
la 3 la 24 ore. n faza anoxic este necesar o surs de carbon pentru desfurarea denitrificrii.
Figura 4.18
Schema PHOSTRIP de reinere pe cale biologic a fosforului
Figura 4.19
Schema bioreactorului cu funcionare secvenial de reinere
pe cale biologic a fosforului
4.2.2. ndeprtarea fosforului prin metode chimice
4.2.2.1. Adugarea diverilor reactivi n apele uzate cu coninut de fosfai, determin producerea de sruri insolubile
sau cu o solubilitate sczut care precipit. Principalii reactivi folosii sunt: sulfatul de aluminiu (alaunul), aluminatul de
sodiu, clorura feric sau sulfatul feric i varul. Se mai utilizeaz uneori sulfatul feros i clorura feroas. Pentru
mbuntirea floculrii, se utilizeaz n combinaie cu alaunul i varul, polimeri, etc.
4.2.2.2. Factorii care influeneaz eficiena de ndeprtare pe cale chimic a fosforului sunt:
- Concentraia n fosfor a influentului;
- Concentraia n suspensii a influentului;
- Alcalinitatea;
- Costul reactivilor chimici;
- Fiabilitatea sistemului de alimentare cu reactivi chimici;
- Instalaiile de prelucrare a nmolului;
- Metodele de evacuare final;
- Compatibilitatea cu alte procedee de epurare.
4.2.2.3. Srurile de fier i aluminiu se adaug n diferite puncte ale proceselor de epurare (v. fig. 4.20), ns, deoarece
polifosfaii i fosforul organic sunt mai uor de ndeprtat dect ortofosfaii, pentru obinerea unor eficiente mai bune ale
procesului, se adaug srurile de aluminiu sau fier, dup treapta de epurare biologic.
4.2.2.4. Adiia de sruri metalice n influentul decantoarelor primare. Aceste sruri reacioneaz cu ortofosfaii formnd
precipitai chimici care vor fi ndeprtai din sistem sub form de nmol. Este necesar realizarea corespunztoare a
operaiilor de amestec i floculare amonte de decantoarele primare, pentru care fie se prevd bazine separate, fie se
modific cele existente. n apele cu alcalinitate redus este necesar adugarea unei baze pentru meninerea unui pH
ntre 5 i 7. Clorura de aluminiu sau clorura feric sunt n general aplicate ntr-un raport molar n domeniul 1-3 ioni
metalici la un ion de fosfor. Dozajul exact se determin prin teste on-site i variaz cu caracteristicile apei uzate i
concentraia cerut a fosforului n efluent.
Figura 4.20
Posibiliti de introducere a reactivilor n
procesele de eliminare a fosforului:
a) nainte de decantorul primar (pre-precipitare);
b) nainte i/sau dup bioreactor (co-precipitare);
c) dup decantorul secundar (post-precipitare);
d) n mai multe puncte din procesul tehnologic
(adiie chimic multipunctual).
4.2.2.5. Adiia de sruri metalice n treapta de epurare secundar. Srurile metalice pot fi adugate fie apei uzate
netratate n bazinele cu nmol activat, fie n influentul decantoarelor secundare. Cel mai adesea se utilizeaz adiiile
multipunctuale. Fosforul este ndeprtat din faza lichid printr-o combinaie de procese: precipitare, adsorbie, schimb i
floculare i ndeprtat din sistem odat cu nmolul biologic. ndeprtarea cu o bun eficien a fosforului se produce
pentru pH cuprins ntre 5,5 i 7,0, care este compatibil cu majoritatea proceselor de epurare biologic. Utilizarea srurilor
feroase este limitat, deoarece produc un efluent cu concentraii sczute n fosfor, numai la valori ridicate ale pH-ului. n
apele cu alcalinitate sczut se folosesc pentru meninerea pH-ului peste 5,5 aluminatul de sodiu i alaunul n
combinaie cu varul. mbuntirea decantrii i coninutul sczut n substane organice a cimentului se realizeaz prin
introducerea de polimeri n influentul decantorului secundar. Dozajele de sruri metalice respect n general raportul 1:3
(ion metalic:fosfor).
4.2.2.6. Adiia de sruri metalice i polimeri n decantorul secundar. n anumite cazuri, cum ar fi filtrarea prin percolare
i procedeele cu nmol activat cu aerare prelungit, substanele nu trebuie floculate deoarece sedimenteaz bine n
decantorul secundar. n staiile de epurare cu ncrcare crescut problema decantrii este deosebit de important.
Adugarea de sruri de aluminiu sau fier conduce la precipitarea fie a hidroxizilor metalici sau a fosfailor, fie a
amndoura. Se utilizeaz srurile de fier sau de aluminiu mpreun cu polimeri organici, pentru coagularea particulelor
coloidale i mbuntirea eficienei filtrelor. Dozajele srurilor de aluminiu sau fier sunt uzual de 1:3 (ion metalic:fosfor)
dac concentraia fosforului n efluent este mai mare de 0,5 mg/l. Pentru asigurarea unei concentraii n fosfor a
efluentului sub 0,5 mg/l, sunt necesare: un dozaj semnificativ mai mare de sare metalic i filtrarea. Polimerii pot fi
adugai amonte de decantorul secundar, precednd un amestec static sau dinamic. Durata de amestec este cuprins
ntre 10 i 30 s. Polimerii nu trebuie amestecai excesiv sau insuficient, deoarece aceasta va diminua eficiena
procesului.
5. DIMENSIONAREA TEHNOLOGIC A INSTALAIILOR DE EPURARE AVANSAT
5.1. ELEMENTE GENERALE
5.1.1. ndeprtarea azotului i fosforului din apele uzate se realizeaz cel mai frecvent, n aceleai bazine n care se
elimin substanele organice biodegradabile. La instalaiile de epurare existente, dac nu exist posibilitatea de mai sus,
eliminarea fosforului i azotului se face ntr-o treapt independent, amplasat n aval de bazinul cu nmol activat.
5.1.2. n principiu, epurarea biologic avansat trebuie s cuprind urmtoarele instalaii tehnologice de baz:
a) n cazul n care este necesar numai nitrificarea (v. fig. 5.1 a):
bioreactor, n care se elimin substanele organice biodegradabile i se transform azotul amoniacal n azotai;
decantor secundar care reine biomasa creat n bioreactor;
instalaii de recirculare a nmolului activat i de evacuare a nmolului n exces;
b) n cazul n care este necesar ndeprtarea azotului (v. fig. 5.1 b i 5.1 c):
bioreactor n care se realizeaz eliminarea substanelor organice biodegradabile, nitrificarea i denitrificarea;
decantor secundar;
instalaii pentru nmolul activat de recirculare (recircularea extern) i de evacuare a nmolului n exces;
instalaii de recirculare intern pentru aprovizionarea cu azotai a zonei de denitrificare;
un bazin selector aerob amplasat n amontele bioreactorului (opional), n scopul evitrii dezvoltrii bacteriilor
filamentoase;
o surs extern de carbon organic (dac este cazul).
c) n cazul n care este necesar ndeprtarea substanelor organice biodegradabile, a azotului i a fosforului (v. fig.
5.1 d):
bazin anaerob n amontele bioreactorului pentru ndeprtarea fosforului. Acesta poate juca i rol de selector.
bioreactor n care se realizeaz ndeprtarea substanelor organice biodegradabile, nitrificarea i denitrificarea.
decantor secundar;
instalaii de recirculare a nmolului activat (recirculare extern) i de ndeprtare a nmolului n exces;
instalaii de recirculare intern pentru aprovizionarea cu azotai a zonei de denitrificare;
o surs extern de carbon (dac este cazul).
Figura 5.1
Scheme tehnologice de epurare avansat: a) cu nitrificare;
b) cu nitrificare-denitrificare (schema cu predenitrificare);
c) cu nitrificare-denitrificare i selector aerob amonte;
d) cu nitrificare-denitrificare i defosforizare
5.1.3. n calculele de dimensionare se va ine seama c volumul total al bioreactorului (V) nu cuprinde volumul
bazinului anaerob (V(AN)) sau volumul selectorului aerob (V(sel)).
5.1.4. Volumul bioreactorului V = V(D) + V(N) n cazul schemelor de epurare cu nitrificare-denitrificare (V(D) = volumul
zonei anoxice, pentru denitrificare, iar V(N) = volumul zonei aerobe pentru reducerea carbonului organic i nitrificare).
5.1.5. Volumul bioreactorului V = V(N), n cazul n care schema de epurare necesit numai nitrificare (V(D) = 0).
5.1.6. Vrsta nmolului T(N) reprezint un parametru foarte important pentru dimensionarea bioreactorului. Orientativ,
ea poate fi definit ca durata medie de retenie a flocoanelor de nmol activat din bioreactor.
Tehnic, ea reprezint raportul dintre cantitatea de materii solide n suspensie (exprimat ca substan uscat)
existent n bioreactor i cantitatea, de materii solide n suspensie (ca substan uscat) care prsete zilnic sistemul
bioreactor - decantor secundar.
5.1.7. Dac bioreactorul conine att zon anoxic pentru denitrificare, ct i zona aerob pentru eliminarea
substanelor organice biodegradabile i nitrificare, vrsta nmolului pentru zona aerob se determin cu relaia:
c(na) V(N)
T(Naerob) =
(Q(c)-Q(ne) c(uz)^adm + Q(ne) c(ne)
n care,
c(na) = concentraia n materii solide n suspensie (ca substan uscat) din zona aerob de volum V(N), n kg/m3;
IMAGINE
b) cu post-denitrificare;
IMAGINE
IMAGINE
IMAGINE
e) cu denitrificare simultan;
IMAGINE
f) cu denitrificare alternant.
IMAGINE
5.2.3. Debitul de verificare este funcie de schema tehnologic de epurare (cu nitrificare, cu nitrificare-denitrificare, cu
sau fr bazin anaerob pentru eliminarea pe cale biologic a fosforului), de poziia din schem a zonei anoxice (amonte,
n bioreactor, n avalul acestuia), de punctul de injecie al debitului nmolului de recirculare extern sau/i al debitului de
recirculare intern, .a.m.d.
Astfel, debitul de verificare al bioreactorului poate fi:
Q(v) = Q(u orar max) + Q(re max) n cazul n care nu avem dect recirculare extern
sau,
Q(v) = Q(u orar max) + Q(re max) + Q(ri max) n cazul n care ambele debite de recirculare extern (Q(re)) i intern
(Q(ri)) sunt introduse n zona de denitrificare amplasat amonte de zona aerob, .a.m.d.
5.2.4. Valoarea debitelor de verificare trebuie corect apreciat deoarece, pe de o parte, trebuie respectai anumii
parametri tehnologici (timpi de retenie, ncrcri superficiale, .a.), iar pe de alt parte garda hidraulic (diferena dintre
cota coronamentului i nivelul maxim al apei din obiectul tehnologic) trebuie s fie suficient pentru a evita realizarea
unor niveluri de ap care s depeasc coronamentul construciei.
5.3. CANTITI I CONCENTRAII DE POLUANI N APA UZAT
5.3.1. Calculele de dimensionare necesit cunoaterea indicatorilor de calitate pentru influentul i efluentul staiei de
epurare.
Modul de determinare a principalilor indicatori de calitate din influent a fost indicat la pct. 2.9.2. Aprecierea corect a
acestor indicatori (CBO5, CCO, materii solide n suspensie, azot, fosfor i compuii lor) prezint o importan deosebit
deoarece att schema de epurare aleas, ct i costul de investiie i exploatare depind n mod determinant de aceti
indicatori.
5.3.2. Indicatorii de calitate pentru efluentul staiei de epurare, determinai conf. pct. 2.9.4, permit calculul gradului de
epurare necesar i impun alctuirea schemei de epurare astfel nct poluanii considerai s fie ndeprtai n condiii
economice conform gradului de epurare impus de normele de protecie a mediului i a sntii oamenilor.
5.3.3. Pentru dimensionarea bioreactorului trebuie cunoscute:
schema de epurare cuprinznd obiectele componente de pe linia apei i linia nmolului;
(5.2)
(mg N/l)
(5.4)
(mg P/l)
(5.5)
n care,
e(s), e(x), e(N) i e(P) sunt eficienele de reinere a MSS, CBO5, azot i fosfor total prin decantare primar:
c(uz), X(5uz), c(N), c(P) sunt concentraiile din influentul staiei de epurare privind MSS, CBO5, azotul i fosforul total;
c(uz)^b, X(5uz)^b, c(N)^b, c(P)^b sunt concentraiile de MSS, CBO5, azot i fosfor total la intrarea n bioreactor (sau
din efluentul decantorului primar).
Dac schema de epurare nu cuprinde decantor primar, atunci eficienele e(s), e(x), e(N) i e(P) sunt nule i
concentraiile din influentul staiei de epurare vor fi egale cu concentraiile din influentul bioreactorului: c(uz)^b = c(uz);
X(5uz)^b = X(5uz); c(N)^b = c(N) i c(P)^b = c(P).
5.3.5. Concentraiile substanelor poluante din efluentul staiei de epurare sunt, de asemenea, cunoscute deoarece ele
sunt impuse de normele i normativele de protecie a apelor (v. pct. 2.9.4) i definitivate prin acordurile sau autorizaiile
de gospodrirea apelor i de mediu (v. pct. 2.9.4). Astfel, pentru efluentul epurat, trebuie evideniate concentraiile maxim
admisibile:
c(uz)^adm
X(5uz)^adm
c(N)^adm
c(P)^adm
n apele uzate oreneti cantitatea de azotai (NO3-) i azotii (NO2-) este practic neglijabil, reprezentnd, de regul,
mai puin de 5% din azotul total (NT). De aceea, n calcule se utilizeaz mai mult azotul total Kjeldhal (TKN) n loc de
azotul total NT (v. pct. 2.3).
5.3.6. Cantitile de substan din influentul bioreactorului pentru principalii poluani sunt:
pentru materiile solide n suspensie (MSS):
N(b) = c(uz)^b Q(c)
(kg/zi)
(5.6)
pentru CBO5:
C(b) = X(5uz)^b Q(c)
(kg/zi)
(5.7)
(kg/zi)
(5.8)
(kg/zi)
(5.9)
Figura 5.3
Notaii principale utilizate n schemele de epurare avansat
5.3.7. Cantitile de substan din efluentul staiei de epurare corespunztoare principalilor poluani sunt:
pentru materiile solide n suspensie (MSS);
N(ev) = c(uz)^adm Q(c)
(kg/zi)
(5.10)
sau
N(ev) = (1 - d(s)) c(uz) Q(c)
(kg/zi)
(5.11)
unde,
c(uz) - c(uz)^adm
d(s) = 100
(%)
(5.12)
c(uz)
este gradul de epurare necesar privind MSS pentru ntreaga staie de epurare.
pentru CBO5;
C(ev) = X(5uz)^adm Q(c)
(kg/zi)
sau
C(ev) = (1 - d(x)) X(5uz) Q(c)
(kg/zi)
unde,
X(5uz) - X(5uz)^adm
d(x)= 100
(%)
X(5uz)
este gradul de epurare privind CBO5 pentru ntreaga staie de epurare.
(5.13)
(5.14)
(5.15)
(kg/zi)
(5.19)
(kg/zi)
(5.20)
c(P) - c(P)^adm
d(P) = 100
(%)
(5.21)
c(P)
este gradul de epurare necesar privind eliminarea fosforului total pentru
ntreaga staie de epurare.
(5.22)
Pentru CBO5:
C'(b) = C(b) - C(ev)
(kg/zi)
(5.23)
(kg/zi)
(5.24)
(kg/zi)
(5.25)
Tipul epurrii
Temperatura de dimensionare
10C
12C
10C
12C
Fr nitrificare
5,0
4,0
Cu nitrificare
10
8,2
6,6
Cu eliminarea azotului
(cu nitrificare-denitrificare)
12,5
10,3
10
8,3
V(D)/V = 0,20
V(D)/V = 0,30
14,3
11,7
11,4
9,4
V(D)/V = 0,40
16,7
13,7
13,1
11,0
V(D)/V = 0,50
20,0
16,4
16,0
13,2
Cu stabilizarea aerob a
nmolului, inclusiv
25
Recomandabil peste 20.
eliminarea azotului
5.4.2. Pentru staii de epurare convenionale fr nitrificare, n care au loc numai procese de eliminare a substanelor
organice biodegradabile, dimensionarea bioreactorului se face pentru vrsta nmolului:
T(N) = 4 .... 5 zile
5.4.3. n cazul staiilor de epurare cu nitrificare, deci cnd este necesar oxidarea amoniului la azotai, vrsta nmolului
pentru dimensionare aferent zonei aerobe se determin cu relaia:
T(Naerob) = FS 3,4 1,103^(15-T)
(zile)
(5.26)
unde,
FS = factor de siguran care ine seama de variaia ncrcrii cu poluani a bioreactorului, de variaia pe termen
scurt a temperaturii apei uzate i/sau de modificarea pH-lui.
Pentru staii de epurare cu o capacitate mai mic de 1200 kg CBO5/zi (sub 20.000 locuitori echivaleni) se va
considera un factor de siguran FS = 1,8 datorit fluctuaiilor mai pronunate a ncrcrilor din influentul bioreactorului).
Pentru staii de epurare mari, avnd o capacitate C(b) >= 6000 kg CBO5/zi (peste 100.000 locuitori echivaleni),
factorul de siguran se va considera FS = 1,45.
Chiar i n cazul prevederii unui bazin de egalizare pentru echilibrarea ncrcrilor zilnice, factorul de siguran FS nu
se va considera mai mic dect 1,45.
Deoarece trebuie inut seama c n timpul iernii temperatura efluentului bioreactorului poate scdea sub temperatura
limit (T(lim)) la care sunt respectate condiiile de calitate pentru amoniu (sau amoniac) - v. tabelul 2.3, n ecuaia (5.26)
temperatura de dimensionare T a apei uzate se va considera T(dim) = T(lim) = -2C. Cu aceast valoare se va calcula
vrsta nmolului.
La valori ale temperaturii sub 8-10C nitrificarea practic nu se mai produce i exist posibilitatea creterii coninutului
de amoniu (sau amoniac) n efluentul epurat peste limitele admise.
Din aplicarea relaiei (5.26) pentru T(dim) = 10C i FS = 1,45 respectiv 1,8 rezult c la dimensionare se vor alege
pentru vrsta nmolului din zona aerob cel puin valorile:
- T(N aerob dim) = 8 zile pentru C(b) < 1200 kg CBO5/zi;
- T(N aerob dim) = 10 zile pentru C(b) > 6000 kg CBO5/zi.
Pentru alte valori ale ncrcrii C(b) (kg CBO5/zi), valorile de dimensionare ale vrstei nmolului se obin prin
interpolare.
5.4.4. n cazul staiilor cu nitrificare-denitrificare, deci cnd este necesar eliminarea azotului, valoarea de
dimensionare a vrstei nmolului se determin cu relaia:
T(N aerob)
T(N dim) =
V(D)
1 -
V
(zile)
(5.27)
(zile)
(5.28)
unde V este volumul total al bioreactorului; iar V(D) este volumul zonei anoxice pentru denitrificare. Raportul V(D)/V se
va calcula n conformitate cu recomandrile de la pct. 5.5.1. i 5.5.8.
n ecuaia (5.28), T este temperatura de dimensionare la care se conduc calculele pentru eliminarea azotului, adic T
= T(dim) = 12C.
n timpul iernii, cnd temperatura apei uzate este mai sczut dect 12C, n scopul meninerii vrstei nmolului
T(N.dim), astfel nct nitrificarea s nu fie afectat (ntrerupt), raportul V(D)/V pentru aceste temperaturi mai sczute
(T(i)), se va calcula cu relaia:
V(D)
FS 3,4 1,103^(15 - T(i))
= 1 -
V
T(N dim)
(5.29)
Acest lucru permite ca n perioada unor temperaturi sczute, sub temperatura de dimensionare, s poat fi redus
zona de denitrificare n favoarea zonei de nitrificare.
n orice caz, trebuie evitat considerarea unor temperaturi prea sczute, deoarece nu exist experiena cunoscut
privind dimensionarea staiilor de epurare la temperatura sub 8C.
Dac, din relaia (5.29) rezult o valoare negativ pentru raportul V(D)/V, atunci se va considera V(D)/V = 0 i se va
calcula valoarea factorului de siguran FS din ecuaia (5.29). n aceast situaie valoarea factorului de siguran poate fi
sczut pn la FS = 1,2. Sub aceast valoare pentru FS volumul bioreactorului trebuie mrit.
5.4.5. n cazul staiilor de epurare cu stabilizare aerob a nmolului i nitrificare vrsta nmolului considerat la
dimensionare trebuie s fie T(N dim) >= 20 zile.
Dac este necesar i denitrificarea, vrsta nmolului se consider T(N dim >= 25 zile.
n cazul n care temperatura apei T din bioreactor (media pe dou sptmni) este constant mai mare dect 12C,
vrsta nmolului se poate reduce conform relaiei:
T(N dim) >= 25 1,072^(12 - T)
(zile)
(5.30)
5.5.1. Pentru determinarea volumului zonei de denitrificare (V(D)), care poate reprezenta 20-50% din volumul total al
bioreactorului (V), este necesar calcularea mai nti a concentraiei medii zilnice de azot din azotatul care trebuie
denitrificat. Acesta poate fi determinat din ecuaia de bilan pentru azot indicat mai jos:
c(N-NO3)^D = c(N)^b - c(N org)^efl - c(N-NH4)^efl - c(N-NO3)^efl - c(N org)^BM
(5.31)
(mg N-NO3-/l)
(mg N-NO3-/l)
(5.32)
n cazul staiilor de epurare care cuprind fermentare anaerob a nmolului precum i concentrare i deshidratare
mecanic a acestuia, azotul din supernatant trebuie inclus n concentraia de azot din influentul staiei de epurare (c(N)),
cu excepia cazului n care exist tratare separat a supernatantului.
Concentraia n azot organic din efluentul staiei de epurare admis la dimensionare se consider c(N org)^efl = 2 mg
3
N(org)/dm , valoare sub limita admis de normativele i normele de protecia apelor din ara noastr (v. tabelul 2.3), care
se determin cu relaia (5.33):
c(N org)^adm = c(N)^adm - c(N anorg)^adm
(5.33)
unde,
c(N anorg)^adm = c(N-NH4)^adm + c(N-NO2)^adm + c(N-NO3)^adm
(mg N(org)/dm3)
(mg N(anorg)/l)
(5.34)
(mg N(org)/l)
(5.35)
(mg N(org)/l)
(5.36)
unde X(CCO)^b (mg CCO/l) -> reprezint concentraia n CCO din influentul bioreactorului.
Pentru calculul concentraiei de azot din NO3- din efluentul staiei de epurare admis la dimensionare (c(N-NO3)^efl),
trebuie determinat mai nti concentraia limit (maxim) admis de normativele i normele de protecia apelor (v.
tabelul 2.3) pentru azotul anorganic. Aceast concentraie se determin cu relaia (5.34).
La dimensionare se va considera pentru c(N-NO3)^efl o valoare calculat cu relaia:
c(N-NO3)^efl = (0,60 .... 0,80) c(N anorg)^adm
(mg N-NO3-/l)
(5.37)
Valorile mai mici obinute din relaia de mai sus vor fi luate n considerare pentru staiile de epurare cu variaii mari ale
ncrcrilor influente (n general staiile de epurare mici i foarte mici).
Capacitatea de denitrificare poate fi apreciat prin raportul [c(N-NO3)^D]/X(5uz)^b. Pentru staiile de epurare
prevzute cu procese de denitrificare intermitent sau simultan, raportul V(D)/V se poate determina din relaia:
c(N-NO3)^D
0,75 CSO(c)
V(D)
=
(5.38)
X(5uz)^b
2,9
n care, CSO(c) (kg O2/kg CBO5) este consumul specific de oxigen pentru ndeprtarea substanelor organice pe baz
de carbon (biodegradabile).
Pentru scheme de epurare cu zon preanoxic de denitrificare i pentru soluii comparabile, raportul V(D)/V se
determin din relaia (5.39) n care se ine seama i de aportul de oxigen furnizat de procesul de denitrificare prin
preluarea oxigenului din azotai:
0,75
0,75 CSO(c) V(D)
Q(ri) c(o)
c(N-NO3)^D
=
-
X(5uz)^b
2,9
V
2,9 C(b)
(5.39)
unde,
c(N-NO3)^D - concentraia de azot din azotatul care trebuie denitrificat, n mg N-NO3-/l;
X(5uz)^b - concentraia n CBO5 din influentul bioreactorului, n mg CBO5/l;
Q(ri) = r(i) Q(c) - este debitul de recirculare intern, n m3/zi;
C(b) = X(5uz)^b Q(c) - cantitatea de CBO5 din influentul bioreactorului kg CBO5/zi;
3
Q(c) = Q(u zi max) - debit de calcul n m /zi;
r(i) - coeficient de recirculare intern;
c(o) - concentraia n oxigen dizolvat n efluentul bioreactorului care, de regul, se consider 2,0 mg O2/l;
Factorul 0,75 indic un randament de transfer al oxigenului din azotai la ap (care are loc n zona de denitrificare) mai
sczut dect randamentul de transfer de la oxigenul dizolvat la ap (care are loc n zona aerat, de nitrificare). Consumul
specific de oxigen pentru ndeprtarea substanelor organice pe baz de carbon CSO(c) (kg O2/kg CBO5), valabil pentru
apele uzate cu raportul CCO(inf1)/CBO5(inf1) <= 2,2 se poate considera n calculele preliminare, funcie de temperatura
apelor uzate i de vrsta nmolului (T(N)) ca n tabelul 5.2.
Tabelul 5.2
TC
10
15
20
25
10
0,85
0,99
1,04
1,13
1,18
1,22
12
0,87
1,02
1,07
1,15
1,21
1,24
15
1,92
1,07
1,12
1,19
1,24
1,27
18
0,96
1,11
1,16
1,23
1,27
1,30
20
0,99
1,14
1,18
1,25
1,29
1,30
Considernd consumul specific de oxigen CSO(C) din tabelul 5.2, pentru domeniul de temperatur 10C ... 12C,
valorile raportului [c(N-NO3)^D]/X(5uz)^b calculate cu relaia (5.38) sunt indicate n tabelul 5.3 pentru diferite rapoarte
V(D)/V.
Raportul [c(N-NO3)^D]/X(5uz)^b este denumit "capacitatea de denitrificare" a sistemului de epurare.
Tabel 5.3
[c(N-NO3)^D]/X(5uz)^b
V(D)/V(AT)
Zona pre-anoxic de
Denitrificare intermitent
denitrificare i procese
i simultan
comparabile
0,2
0,11
0,06
0,3
0,13
0,09
0,4
0,14
0,12
0,5
0,15
0,15
Valorile din tabelul 5.3, pot fi utilizate att pentru schemele cu denitrificare intermitent sau simultan, ct i pentru
schemele cu pre-denitrificare sau alte scheme cu procese comparabile.
n calculul "capacitii de denitrificare" se impune ca n toate debitele influente n zona de denitrificare concentraia de
oxigen dizolvat s fie sub 2 mg O2/l.
n calculele de dimensionare nu se recomand valori V(D)/V < 0,2 sau V(D)/V > 0,5.
Pentru schema cu denitrificare alternant, capacitatea de nitrificare [c(N-NO3)^D]/X(5uz)^b se consider media ntre
valorile aferente schemelor cu pre-denitrificare i denitrificare intermitent.
n cazul n care temperatura apei uzate depete 12C, capacitatea de denitrificare se poate mri cu aproximativ 1%
pentru fiecare 1C peste 12C.
Dac din calcule rezult V(D)/V < 0,1, atunci pentru dimensionare se va considera [c(N-NO3)^D]/X(5uz)^b = 0. Dac
este necesar o capacitate de denitrificare [c(N-NO3)^D]/X(5uz)^b > 0,15, fapt ce presupune un aport organic mai redus
pentru microorganismele heterotrofe anoxice (care realizeaz denitrificarea), nu se va mri raportul V(D)/V, ci se vor
adopta urmtoarele msuri:
ocolirea parial a decantorului primar;
o tratare separat a nmolului;
adaos (surs) de carbon extern.
n cazul adoptrii soluiei cu surs extern de carbon, se calculeaz surplusul de azot din azotatul care trebuie
denitrificat i pentru care trebuie asigurat hrana suplimentar DELTA c(N-NO3)^D. Concentraia de CCO suplimentar
se determin cu relaia (5.40) cunoscnd c pentru fiecare kg de azot din azotatul ce trebuie denitrificat este necesar o
cerin de carbon extern de cca. 5,0 kg CCO:
c(CCO,ext) = 5 DELTA c(N-NO3)^D
(mg/l)
(5.40)
Ca surse externe de carbon, pot fi utilizate urmtoarele substane: metanol, etanol i acetai. n tabelul 5.4 sunt
prezentate caracteristicile acestor surse externe de carbon.
Tabel 5.4
Parametrul
UM
Metanol
Etanol
Acid acetic
Densitate
kg/m3
790
780
1060
CCO
kg/kg
1,50
2,09
1,07
CCO
kg/l
1,185
1,630
1,135
Dintre aceste surse, acetaii i metanolul sunt recomandai att ca eficien n ceea ce privete rata de dezvoltare a
bacteriilor denitrificatoare ct i ca pre.
5.5.2. ndeprtarea fosforului din apele uzate oreneti se poate desfura prin procese biologice, prin precipitare
chimic (preprecipitare, precipitare simultan, postprecipitare), sau combinat prin procese biologice completate cu
precipitare chimic (v. cap. 4, fig. 4.17, ....... 4.20).
Eliminarea biologic a fosforului se realizeaz n bazine de amestec anaerobe amplasate, de regul, n amontele
bioreactorului (v. fig. 5.4). Ele se dimensioneaz pentru un timp minim de contact de 0,5 .... 0,75 ore (recomandabil 1,0
h), pentru debitul maxim de ap uzat pe timp uscat (Q(u.or.max)) la care se adaug debitul nmolului de recirculare
Q(re) (recircularea extern).
Q(c) = Q(u.or.max) + Q(re)
(m3/zi)
(5.41)
Eficiena eliminrii biologice a fosforului depinde de timpul de contact i de mrimea raportului dintre concentraia de
substan organic uor biodegradabil i concentraia de fosfor.
Figura 5.4
Notaii principale utilizate n procesul de eliminare a fosforului
Dac n timpul iernii volumul anaerob (V(AN)) este folosit pentru denitrificare, atunci pentru aceast perioad se va
stabili o eliminare mai sczut a fosforului biologic n exces.
Determinarea concentraiei de fosfor care trebuie eliminat prin precipitare simultan se face din ecuaia de bilan a
fosforului (5.42):
c(P, prec) = c(P) - c(P, efl) - c(P, BM) - c(P, bio ex)
(mg P/l)
(5.42)
n care,
c(P, prec) - concentraia de fosfor total care trebuie eliminat prin precipitare simultan, n mg P/l;
c(P) - concentraia de fosfor total din influentul bazinului anaerob, n mg P/l;
c(P, efl) - concentraia de fosfor total din efluentul staiei de epurare, n mg P/l;
c(P, BM) - concentraia de fosfor total necesar pentru dezvoltarea biomasei heterotrofe (fosforul nglobat n
biomas), n mg P/l;
c(P, bio ex) - concentraia de fosfor biologic n exces, n mg P/l.
Dac concentraia c(P,prec) > 0, este nevoie, pe lng eliminarea pe cale biologic a fosforului i de precipitare
chimic.
Dac c(P, prec) < 0, nu este nevoie de precipitare chimic. Pentru valori negative ale concentraiei c(P, prec)
apropiate de zero (-1,0 mg/l ... -1,5 mg/l) se vor prevedea, totui, la proiectare, posibilitatea i spaiile necesare n viitor
pentru tratarea chimic necesar.
Concentraia de fosfor total din efluentul staiei de epurare c(P, efl) se va considera, la dimensionare, cca. 60-70% din
concentraia admisibil de fosfor total din efluent:
c(P, efl) = (0,6 ..... 0,7) c(P)^adm
(mg P/l)
(5.43)
(mg P/l)
(5.44)
(mg P/l)
(5.45)
(mg P/l)
(5.46)
(mg P/l)
(5.47)
(mg P/l)
(5.48)
(mg P/l)
(5.49)
(mg P/l)
(5.50)
(mg P/l)
(5.51)
Aceleai valori pentru c(P, bio ex) se admit i pentru perioadele cu temperaturi joase cnd se prevede o recirculare
intern din zona de denitrificare preanoxic n bazinul anaerob.
Dac este nevoie de precipitare chimic, necesarul mediu de reactiv (sare metalic) poate fi calculat considernd 1,5
mol M(e)^3+/mol c(P, bio ex). Efectund conversia, se obin urmtoarele doze de reactiv:
precipitare cu fier: 2,7 kg Fe/kg P(prec);
precipitare cu aluminiu: 1,3 kg Al/kg P(prec).
n soluia cu precipitare simultan, adaosul de var n influentul decantorului secundar conduce la creterea pH-ului i
la mrirea eficienei fenomenului de precipitare. Evident, necesarul de var depinde de alcalinitatea procesului din
bioreactor.
5.5.3. Calculul cantitii de nmol n exces
n staia de epurare se reine i se produce nmol n urmtoarele obiecte tehnologice:
n decantoarele primare se rein materiile solide n suspensie care trec de treapta de degrosisare i pot sedimenta
gravitaional n anumite condiii de timp i ncrcare superficial. Ele poart denumirea de nmoluri primare. n aceste
nmoluri este reinut i azot, n proporie e(N) = 10 ..... 15% i fosfor n proporie de e(P) = 5 ..... 10%;
n bazinele anaerobe i n bioreactoarele unde se desfoar procesele de nitrificare-denitrificare se produce nmol
suplimentar alctuit din biomasa rezultat din ndeprtarea substanelor organice biodegradabile i din eliminarea
fosforului;
n decantoarele secundare se reine biomasa creat n bioreactoare, precum i materiile solide n suspensie care au
trecut de treapta de epurare mecanic, complex de substane care poart denumirea de nmol activat.
Nmolul primar este dirijat spre treapta de prelucrare a nmolului. Nmolul activat din decantoarele secundare este
dirijat ctre bioreactor n zona anoxic, aerob sau n bazinul anaerob, dup caz, ca nmol de recirculare n scopul
meninerii unei anumite concentraii de biomasa n reactorul biologic (aa numita recirculare extern).
Surplusul (excedentul) de nmol activat este denumit nmol n exces i este dirijat spre treapta de prelucrare a
nmolului. Deci cea mai mare parte a biomasei din decantorul secundar este recirculat continuu n sistemul biologic.
Nmolul n exces conine o cantitate de cca. 10% azot i 15% fosfor, cantiti care ajung n treapta de prelucrare a
nmolului.
Producia de nmol excedentar reprezint suma dintre nmolul rezultat din eliminarea substanelor organice pe baz
de carbon (biodegradabile) i nmolul provenit din ndeprtarea fosforului:
N(e) = N(eC) + N(eP)
(kg/zi)
(5.52)
n care,
N(e) - cantitatea de materii solide, exprimat n substana uscat din nmolul n exces, n kg/zi;
N(eC) - cantitatea de materii solide, exprimat n substana uscat, din nmolul n exces provenit din eliminarea
materiilor organice pe baz de carbon (biodegradabile) n kg/zi;
N(ep) - cantitatea de materii solide, exprimat n substan uscat, din nmolul n exces provenit din eliminarea
fosforului, n kg/zi.
Producia de nmol este funcie de vrsta nmolului, ntre aceti doi parametri exist relaia (5.53):
N(a)
c(na) V
c(na) V
T(N) = = =
N(e)
N(e)
Q(ne) c(ne) + (Q(c) - Q(ne)) c(uz)^adm
(zile)
(5.53)
c(uz)^b
0,102 T(N) F(T)
N(eC) = C(b) 0,75 + 0,6 -
X(5uz)^b
1 + 0,17 T(N) F(T)
(kg/zi)
(5.54)
n care,
C(b) = X(5uz)^b Q(c) - este cantitatea de CBO5 din influentul bioreactorului, n kg/zi;
F(T) = 1,072^(T-15) - este factorul de temperatur pentru respiraia endogen.
Admindu-se diferite valori pentru raportul [c(uz)^b]/X(5uz)^b i pentru vrsta nmolului T(N), n tabelul 5.5, se indic
producia specific de nmol provenit din ndeprtarea carbonului organic:
N(ec)
N(ec)^s =
C(b)
(5.55)
[c(uz)^b]/X(5uz)^b
10
15
20
25
0,4
0,79 0,69 0,65 0,59 0,56 0,53
0,6
0,91 0,81 0,77 0,71 0,68 0,65
0,8
1,03 0,93 0,89 0,83 0,80 0,77
1,0
1,15 1,05 1,01 0,95 0,92 0,89
1,2
1,27 1,17 1,13 1,07 1,04 1,01
Calculul cantitii (produciei) de nmol n exces provenit din eliminarea fosforului se face cu relaia (5.56).
Acest nmol este alctuit din materia solid rezultat din ndeprtarea fosforului biologic n exces i din cea obinut
din precipitarea simultan. La eliminarea fosforului biologic n exces, se admit 3 g de substan uscat pentru un gram
de fosfor eliminat biologic.
Materiile solide rezultate din precipitarea simultan sunt funcie de tipul de coagulant i de cantitatea dozat.
n calcule se consider o producie specific de nmol de:
2,5 g de substan uscat pentru 1 g de fier dozat;
4,0 g de substan uscat pentru 1 g de aluminiu dozat.
Relaia de calcul utilizat pentru determinarea produciei de nmol din eliminarea fosforului este:
N(eP) = Q(c) (3 c(P bio ex) + 6,8 c(P, prec Fe) + 5,3 c(P, prec Al)/1000 (kg/zi)
(5.56)
n cazul utilizrii varului pentru precipitare, producia specific de nmol este de 1,35 g substan uscat pentru 1 g de
hidroxid de calciu Ca(OH)2.
5.5.4. Indicele volumetric al nmolului sau indexul lui Mohlmann este un parametru care caracterizeaz procesul de
sedimentare a nmolului activat n decantorul secundar. Este notat cu I(VN). Indiferent de tipul epurrii, se recomand
3
ca indicele de nmol considerat n proiectare s nu depeasc 180 ... 200 cm /g.
Cnd apele uzate conin cantiti mari de substan organic uor biodegradabil (este cazul unor ape uzate
industriale), nmolul activat va avea un indice volumetric mare (peste 200 cm3/g) cu proprieti de sedimentare slabe.
Pentru calculele de dimensionare a treptei de epurare biologic avansat se recomand valorile din tabelul 5.6.
Tabel 5.6
inta epurrii
industriale/comerciale
Favorabil
Nefavorabil
Fr nitrificare
100 - 150
120 - 180
Nitrificare (i denitrificare)
100 - 150
120 - 180
Stabilizarea nmolului
75 - 120
120 - 150
Volumul bioreactorului este funcie de indicatorii de calitate ai influentului i efluentului treptei de epurare biologice
deci de eficiena cerut sistemului bioreactor-decantor secundar (d(xb)), de tipul epurrii, de ncrcare organic a
bazinului (I(ob)) i a nmolului (I(on)), de calitatea nmolului de recirculare prelevat din decantorul secundar, de vrsta
nmolului, de concentraia n materii solide n suspensie din bioreactor .a.
O parte din parametri de proiectare ai bioreactorului, sunt practic aceeai cu cei indicai pentru proiectarea bazinelor
cu nmol activat. Dintre acetia se indic n tabelul 5.7 valorile principalilor parametri care se aplic i pentru epurarea
biologic avansat a apelor uzate.
Volumul bioreactorului se poate determina cu una din urmtoarele relaii:
C(b)
N(a)
C(b)
V = = =
I(ob)
c(na)
c(na) I(on)
(m3)
(5.57)
Tabelul 5.7
Epurare
Aerare
convenional
Nr.
crt.
PARAMETRUL DE PROIECTARE
Relaia de calcul
de msur
cu
nitrificare X(5uz)^adm
stabilizarea
(mg/l)
nmolului
<= 20 <= 30
0
1
5
6
7
C(b)
kg CBO5
bazinului
V
m3 ba, zi
C(b)
kg CBO5
nmolului
N(a)
kg s.u., zi
N(a)
I(ob)
kg
5,00
3,30
3,30 3,30
3
V
I(on)
3
4 I(VN) - Indicele volumetric al
cm /g
75-120
100-150 150 100-150
nmolului
1000
activat de recirculare,
I(VN)
egal valoric cu
kg/m
10
6,67
6,67 6,67
concentraia nmolului
r + 100
n exces c(ne)
c(nr) = c(na)
6 r(e) - Coeficientul de
c(na)
extern)
(%)
100
100
100 100
c(na) I(VN)
r(e) = 100
(m3)
(5.58)
n schemele de denitrificare cu alimentare fracionat (step-feed), concentraia nmolului activat din bioreactor c(na)
se nlocuiete cu c(na, step), concentraie care se va considera:
c(na, step) > c(na, efl)^BR sau c(na, step) > c(na).
Cu c(na, efl)^BR s-a notat concentraia nmolului activat din efluentul bioreactorului.
5.5.6. Calculul coeficienilor de recirculare se face independent pentru recircularea extern i pentru recircularea
intern.
Recircularea extern se refer la debitul de nmol activat prelevat din decantorul secundar i dirijat, funcie de soluia
de epurare propus, amonte de bazinul anaerob, amonte de bazinul de denitrificare sau amonte de zona aerob.
n calculele de dimensionare coeficientul de recirculare extern se consider r(e) = 100% = 1,0.
(m3/zi)
(5.59)
Recircularea intern const n prelevarea din avalul zonei de nitrificare a amestecului lichid bogat n azotai i dirijarea
lui n amontele zonei de denitrificare. Coeficientul de recirculare intern se determin cu relaia:
c(N-NO3)^D
r(i) = - r(e)
c(N-NO3)^efl
(5.60)
n care,
c(N-NO3)^D - este concentraia de azot din azotatul care trebuie denitrificat, n mg N-NO3-/l;
c(N-NO3)^efl - concentraia m azot din NO3- din efluentul staiei de epurare admis la dimensionare, n mg N-NO3-/l;
r(i) = Q(ri)/Q(c) - coeficient de recirculare intern;
Q(ri) = r(i) Q(c) - debit de recirculare intern, n m3/zi;
r(e) = Q(re)/Q(c) - coeficient de recirculare extern.
Coeficient total de recirculare:
r(T) = r(e) + r(i) = Q(re)/Q(c) + Q(ri)/Q(c)
(5.61)
(5.62)
Dac procesul de denitrificare este intermitent, durata total a unui ciclu va fi:
t(T) = t(N) + t(D)
(h sau zile)
(5.63)
(h sau zile)
(5.64)
V
t(R) = este timpul de retenie n bioreactor a debitului maxim
Q(u orar max)
pe timp uscat.
CSO(c) =
__
CO(c)
0,15 T(N) F(T)
= 0,56 +
C(b)
1 + 0,17 T(N) F(T)
(kg O2/kgCBO5)
(5.65)
unde,
- F(T) = 1,072^(T - 15) - factor de temperatur pentru perioada de var;
- T = 25 ... 27C - temperatura apei uzate n timpul verii;
- T(N) - vrsta nmolului, n zile.
Capacitatea de oxigenare necesar pentru eliminarea carbonului organic, este:
__
CO(c) = CSO(c) - C(b)
(kg O2/zi)
(5.66)
Relaia (5.65) se aplic pentru raportul X(CCO)^b/X(5uz)^b <= 2,2. Pentru rapoarte > 2,2, calculul capacitii de
oxigenare se va face cu CCO n loc de CBO5.
Capacitatea de oxigenare necesar pentru nitrificare se determin cu relaia (5.67) n care s-a aproximat consumul
specific de oxigen de 4,3 kg O2/kg azot oxidat:
__
CO(N) = 4,3 Q(c) [c(N-NO3)^D - c(N-NO3)^infl + c(N-NO3)^efl]/1000
(kg O2/zi)
(5.67)
n care,
- Q(c) = Q(u.zi.max), n m3/zi
- c(N-NO3)^infl - este concentraia n azot din azotatul influent n bioreactor, care de regul, se neglijeaz;
Ceilali termeni sunt expliciti n cadrul relaiei (5.31).
n procesul de denitrificare se furnizeaz procesului (nu se consum!) cca. 2,9 kg O2 pentru fiecare kg de azot din
azotatul care trebuie denitrificat. Ca urmare, cantitatea de oxigen care se ctig prin denitrificare este:
__
CO(D) = [-2,9 Q(c) c(N-NO3)^D]/1000
(kg O2/zi)
(5.68)
n relaie s-a pus semnul "-" pentru a se atrage atenia c oxigenul se recupereaz prin dinitrificare i nu se consum.
Capacitatea de oxigenare necesar pentru eliminarea carbonului organic i pentru nitrificarea amoniului se poate
calcula n ipotezele:
a) cnd se ine seama de aportul de oxigen din procesul de denitrificare;
b) cnd se neglijeaz aportul de oxigen din procesul de denitrificare.
Evident, ipoteza care confer mai mult siguran este ipoteza b, pentru care capacitatea necesar este maxim.
Pe de alt parte, trebuie inut seama att de variaia n decursul zilei a ncrcrii organice, ct i a ncrcrii cu azot.
Pentru calculul valorilor orare de vrf ale capacitii de oxigenare necesare se introduc termenii f(c) i f(N) reprezentnd:
f(c) - factorul de vrf al ncrcrii organice;
f(N) - factorul de vrf al ncrcrii cu azot.
Relaiile de calcul pentru determinarea capacitii de oxigenare orare necesare sunt:
a) n ipoteza lurii n considerare a oxigenului furnizat prin denitrificare:
__
f(c)[CO(C) - CO(D)] + f(N) CO(N)
CO(h.nec) =
24
(kg O2/h)
(5.69)
(kg O2/h)
(5.70)
Factorul de vrf f(c) reprezint raportul dintre cantitatea de oxigen necesar pentru eliminarea carbonului n 2 ore de
vrf i cantitatea de oxigen medie zilnic necesar.
Factorul de vrf f(N) se determin ca raport ntre ncrcarea cu TKN n 2 ore de vrf i ncrcarea n TKN medie pe 24
ore.
Deoarece valoarea de vrf a necesarului de oxigen pentru nitrificare se
produce nainte de apariia necesarului de vrf pentru eliminarea carbonului,
__
calculul capacitii de oxigenare orare necesare (CO(h.nec)) se face n dou
ipoteze:
Ipoteza 1: f(c) = 1 i o valoare admis (apreciat) pentru f(N);
Ipoteza 2: f(c) cu o valoare admis (apreciat) i f(N) = 1;
Dintre cele dou ipoteze se va considera cea pentru care se obine
__
(CO(h.nec)) maxim.
Orientativ, dac nu sunt disponibile msurtori, valorile admise (apreciate) pentru f(c) i f(N) pot fi considerate ca n
tabelul 5.8.
Tabel 5.8
Factor de vrf
4 8
10 15 20 25
0
1 2
3 4 5
6
f(c)
1,3 1,25 1,2 1,2 1,15 1,11
Capacitatea de oxigenare orar necesar se verific, n special pentru staiile de epurare foarte mici, mici i medii cu
relaia (5.71), caz n care factorii de vrf f(c) = 1 i f(N) = 1.
__
__
CO(nec)
CO(h.nec) =
delta
(kg O2/h)
(5.71)
unde,
delta = 15 pentru Q(u zi max) <= 50 l/s;
delta = 20 pentru 50 l/s < Q(u zi max) <= 250 l/s;
delta = 24 pentru Q(u zi max) > 250 l/s;
n calculele de dimensionare se va considera ipoteza pentru care se obine
__
valoarea maxim pentru CO(h.nec) determinat cu una din relaiile (5.69), (5.70)
i (5.71).
5.5.8. Raportul V(D)/V necesar pentru definitivarea volumului zonei anoxice (V(D)) se determin din relaiile (5.38) i
(5.39) n care, n afar de c(o) se cunosc toi termenii.
Parametrul c(o) (mg O2/l) reprezint concentraia n oxigen dizolvat al amestecului lichid din efluentul bioreactorului. n
calculele de dimensionare se consider c(o) = 2 mg O2/l.
Cunoaterea raportului V(D)/V permite determinarea volumului zonei de denitrificare (anoxice), deoarece volumul total
al bioreactorului (V) este cunoscut.
Volumul V cuprinde volumul zonei de denitrificare i volumul zonei de nitrificare V(N), astfel nct se poate scrie:
V = V(D) + V(N)
(m3)
(5.72)
Volumul total V se determin din relaiile (5.57) n care ncrcarea organic a nmolului I(on), ncrcarea organic a
bazinului I(ob), precum i concentraia n MSS a lichidului din bioreactor sunt conform tabelului 5.7.
Volumul zonei de nitrificare i de eliminare a carbonului organic, se determin din relaia (5.72):
V(N) = V - V(D)
(m3)
(5.73)
5.5.9. Determinarea debitului de aer necesar n condiii reale pentru a fi insuflat n ap n scopul asigurrii capacitii
de oxigenare orare necesare, ine seama de temperatura apei uzate, de randamentul transferului de oxigen de la aer la
ap, de temperatura maxim a aerului din zona de amplasare a staiei de epurare, de adncimea de insuflare din
bioreactor, de performanele dispozitivelor de insuflare a aerului n ap, s.a.
__
Capacitatea de oxigenare orar necesar CO(h.nec) (kg Oa/h) a fost
determinat pentru situaia real, cnd fenomenul se desfoar n amestecul
lichid din bioreactor. n literatura de specialitate strin acest parametru
este notat AOR (Actual Oxygen Requirement). Deci,
__
(5.74)
AOR = CO(h.nec)
(kg O2/h)
Legtura dintre capacitatea de oxigenare orar necesar n condiii reale AOR i capacitatea de oxigenare orar
necesar n condiii standard sau normale SOR (Standard Oxygen Requirement) este dat de relaia:
THETA^(T - 20) [alfa (beta c(SA) - c(B))]
AOR = SOR (kg O2/h)
c(S20)^*
(5.75)
n care:
THETA = 1,024 - coeficient din relaia de tip Arhenius, pentru evidenierea efectului temperaturii asupra transferului de
oxigen.
alfa = este un coeficient care ine seama de capacitatea de transfer a oxigenului de la apa curat la apa uzat. El se
consider astfel:
alfa = 0,65 pentru T = 10C i
alfa = 0,60 pentru T = 27C
unde T este temperatura apei uzate.
beta = 0,95 - factor de corecie al transferului de oxigen care ine seama de diferenele de solubilitate a oxigenului n
ap datorit salinitii acesteia (coninutului de sruri), tensiunii superficiale, .a.
T = temperatura apelor uzate care se va consider iarna 10C i vara, dup caz, 25 ... 27C.
c(S20)^* - este concentraia medie de saturaie n ap curat a oxigenului dizolvat la 20C. Ea este funcie de
adncimea de insuflare a aerului n ap (H(i)) i se calculeaz cu relaia:
c(S20)^* = c(S20) (1 + a0 H(i))
(mg O2/l)
(5.76)
n care,
c(S20) = este concentraia de saturaie a oxigenului n apa curat, n condiii standard sau normale, n mg O2/l;
H(i) = adncimea de insuflare a aerului, msurat ntre suprafaa lichidului i faa superioar a dispozitivului de
insuflare a aerului n amestecul lichid din bioreactor, n m;
c(SA) = este concentraia medie de saturaie a oxigenului dizolvat n apa curat la temperatura de dimensionare T, n
mg O2/l, i la adncimea de insuflare H(i) determinat cu relaia:
c(SA) = c(SA)^T (1 + a0 H(i))
(mg O2/l)
(5.77)
unde,
c(SA)^T - este concentraia de saturaie a oxigenului n apa curat la
temperatura T (C), n mg O2/l.
c(SA)^T = 11'33 mg O2/l la T = 10C
c(SA)^T = 9,17 mg O2/l, la T = 20C (v. tabelul 3.3).
__
Cunoscndu-se AOR = CO(h.nec), din relaia (5.75) se determin SOR. Calculele
se efectueaz i pentru perioada de iarn (T = 10C) i pentru perioada de var
(T = 25-27C). Pentru dimensionare se alege valoarea SOR maxim rezultat.
Debitul de aer necesar n condiii standard (normale) se determin cu
relaia:
SOR
1
1
(5.78)
Q(Naer) =
(N m3 aer/h)
SOTE
gamma(aer)
c(SO)
n care,
SOTE - este eficiena de transfer a oxigenului n apa curat, n condiii
normale (standard), la adncimea de insuflare H(i), n (%). Ea se determin cu
relaia:
SOTE = eta1 H(i)
(%)
(5.79)
n care,
eta1 este eficiena specific de transfer a oxigenului n ap curat, n condiii normale (standard) pentru 1 m
adncime de insuflare, n (%/m).
Valoarea eficienei specifice este caracteristic fiecrui dispozitiv de insuflare a aerului i este indicat n ofert de
ctre furnizorul dispozitivului. Orientativ, valoarea acesteia poate fi luat de 5 ... 7%.
3
gamma(aer) = 1,206 kg/m este greutatea specific a aerului;
3
c(SO) este coninutul de oxigen dintr-un m de aer, n condiii standard. n calcule se poate considera c(SO) = 0,280
kg O2/m3 aer.
Debitul normal de aer se poate determina i cu relaia:
SOR 103
Q(Naer) =
c'(o) H(i)
(N m3 aer/h)
(5.80)
unde,
- c'(o) - este capacitatea specific de oxigenare a dispozitivului de insuflare a aerului n ap curat, n condiii standard,
n g O2/N m3 aer i m adncime de insuflare.
Valoarea c(o) este indicat de furnizorul dispozitivului de insuflare n oferta sa.
Dac se cunoate eficiena specific de transfer eta1, valoarea lui c'(o) se poate determina cu relaia:
c(SO)
c'(o) = eta1
100
(5.81)
(m3 aer/h)
n care,
T(R) = 30 - 35C - temperatura maxim a aerului din zona de amplasare a bioreactorului;
T(N) = 10C - temperatura aerului n condiii standard;
(T + 273) - temperatura aerului n grade absolute (Kelvin);
(5.82)
(m H2O)
(5.83)
unde,
H(i) = adncimea de insuflare a aerului n amestecul lichid, n m;
h(d)^(S-D) = pierderea de sarcin distribuit n conducta de alimentare cu aer de la surs pn la cel mai deprtat
dispozitiv de insuflare.
h(l)^D = pierderea de sarcin local n dispozitivul de insuflare a aerului n amestecul lichid din bioreactor.
Orientativ, pentru conducte de transport n care viteza aerului este cuprins ntre 10 ... 20 m/s, pierderea de sarcin
distribuit h(d)^D poate lua valori de 0,20 .... 0,60 m.
Pierderea de sarcin local h(l)^D, este funcie de alctuirea i modul de funcionare al dispozitivului de insuflare i
este indicat de furnizor n prospectele sau ofertele acestuia. Ea variaz de regul, ntre 0,20 i 0,80 m.
6. NDEPRTAREA POLUANILOR (COMPUILOR) NECONVENIONALI I SPECIALI DIN APELE UZATE
6.1. CLASIFICAREA POLUANILOR (COMPUILOR)
Poluanii existeni n apa uzat pot fi clasificai astfel:
convenionali
neconvenionali
speciali
Termenul "convenional" este folosit pentru a defini poluanii uzuali din apele uzate, msurai n mg/l i utilizai ca
indicatori calitativi de baz pentru proiectarea staiilor de epurare.
n categoria poluanilor convenionali se gsesc urmtoarele substane:
materii totale n suspensie
materii solide coloidale
CBO5
CCO
carbon organic total COT
ioni de amoniu NH4+ sau amoniac NH3
azotai NO3 azotii NO2 fosforul
bacterii
chisturi de protozoare
virusuri
Termenul "neconvenional" se aplic tuturor constituenilor ce pot fi nlturai (eliminai) sau redui folosind procesele
de epurare avansat nainte ca apa epurat s fie reutilizat.
n categoria poluanilor neconvenionali se gsesc:
compui organici volatili
materii organice refractare
materii solide totale dizolvate
detergeni
Termenul "special" este utilizat pentru acele clase de poluani care sunt msurai n micro sau nanograme/litru. Aceti
poluani nu pot fi redui n mod eficient, chiar dac este utilizat un proces de epurare avansat.
ndeprtarea acestora se realizeaz att n procedeul convenional de epurare ct i n cel avansat, ns nivelul de
reducere al fiecrui constituent n parte nu e bine definit.
n categoria poluanilor speciali se numr:
unele medicamente
produse de ntreinere a casei
antibiotice veterinare i umane
produse industriale
alte substane.
Nivelul de reducere a constituenilor din apa uzat prin procedee convenionale i/sau avansate este redat n tabelul
6.1:
Componeni
brute
mg/l
concentraiereducereconcentraiereducereconcentraiereducere
A) Convenionali
185
149
19
13
74
4,3
CBO5
MTS
219
131
40
9,8
55
1,3
Carbon organic
91
72
21
14
64
7,1
total (COT)
1322
1183
10
1090
Turbiditate
100
88
12
14
74
0,5
14
Amoniu
22
21
9,5
52
9,3
Nitrai
0,1
0,1
1,4
1,7
Azot total
31,5
30,6
13,9
53
14,2
Kjeldhal (NTK)
0,1
54
Fosfai
6,1
5,1
16
3,4
28
B) Neconvenionali
Arsenic
0,0032
0,031
0,0025
19
0,0015
30
Cadmiu
0,0006
0,005
17
0,0012
0,0001
67
Calciu
74,4
72,2
66,7
70,1
Cloruri
240
232
238
284
32
0,001
24
Crom
0,003
0,0004
0,002
Cupru
0,063
0,070
0,043
33
0,0009
52
Fier
0,60
0,53
11
0,18
59
0,05
22
Litiu
0,008
0,008
0,008
0,001
93
Magneziu
38,5
38,1
39,3
6,4
82
Mangan
0,065
0,062
0,039
37
0,002
57
Mercur
0,0003
0,0002
33
0,0001
33
0,0001
Nichel
0,007
0,010
0,004
33
0,004
11
Seleniu
0,003
0,003
0,002
16
0,002
Argint
0,002
0,003
0,001
75
0,001
Sodiu
198
192
198
211
312
283
309
368
Sulfat
Zinc
0,081
0,076
0,024
64
0,0002
27
6.2.2. Caracteristicile compuilor care trebuie stripai i tipul de contact ntre faze
Eliminarea compuilor organici volatili care trebuie stripai implic contactul lichidului cu gazul. Compuii ce vor fi
stripai vor iei din soluie i vor intra n faza gazoas pentru a satisface (respecta) echilibrul legii lui Henri. Compui ca
benzenul, toluenul i clorura de vinil, ce au constanta lui Henri mai mare de 500 atm (mol H2O/mol aer) sunt uor de
stripat; compuii ca amoniacul 0,75 atm (mol H2O/mol aer) i SO3 cu 38 atm (mol H2O/mol aer) sunt stripai parial, iar
compuii cum ar fi acetona i metil-etil cetona care au o constant a lui Henri mai mic de 0,1 atm (mol H2O/mol aer) nu
sunt stripabili.
Striparea amoniului (amoniacului) din apa uzat necesit ca amoniul s fie prezent sub form de gaz. Ionii de amoniu
din apa uzat sunt n echilibru, aa cum reiese i din ecuaia de mai jos:
NH4+ <> NH3 + H+
(6.1)
n practic sunt folosite dou metode pentru a obine contactul ntre faze:
1) contact continuu
2) contact n trepte
Exist 3 tipuri de contact ntre apa uzat i aerul utilizat ca agent de stripare (v. Fig. 6.1):
a) contracurent
b) co-curent
c) curgere transversal
Cel mai des utilizat este modul co-curent.
Figura 6.1
Scheme tehnologice de stripare a amoniacului
6.2.3. Principii de proiectare a turnului de stripare
Cea mai simpl form a turnului de stripare este cea circular. Turnul este prevzut cu un radier de susinere a
materialului suport, sistem de distribuie a lichidului ce urmeaz a fi stripat, amplasat deasupra materialului suport i de
asemenea, sistem de distribuie a aerului situat pe radierul turnului de stripare.
Procesul de proiectare ine seama de urmtoarele elemente:
1) tipul materialului suport;
2) factorul de stripare;
3) aria seciunii transversale a turnului;
4) nlimea turnului de stripare.
Aria seciunii transversale depinde de presiunea de trecere prin materialul suport.
Pierderea de sarcin prin materialul suport este determinat utiliznd relaia presiunii de cdere a gazului. Presiunea
de cdere este exprimat n (N/m2)/m de adncime.
6.2.4. Eliminarea compuilor amoniacali din apa uzat
Eficiena eliminrii compuilor amoniacali depinde de temperatur, dimensiunile turnului de stripare i de proporia i
eficiena contactului aer-ap. n cazul n care procentul de reducere al amoniului din apa uzat nu este satisfctor,
atunci turnul de stripare nu a fost corect proiectat ori este subdimensionat. n acest caz, pentru a mbunti funcionarea
este necesar suplimentarea volumului de aer. Schema procesului de stripare poate fi vzut n fig. 6.2.
Figura 6.2
Scheme tehnologic de stripare a amoniacului
n cele mai multe cazuri n care are loc striparea amoniacului apar o serie de probleme, precum:
1) meninerea valorii pH pentru stripare eficient;
2) CaCO3 din turnul de stripare i alimentarea cu var;
3) performanele slabe pe timp de vreme rece.
Meninerea pH este o problem ce poate fi rezolvat prin amplasarea mai multor senzori.
6.3. OXIDAREA CHIMIC A COMPUILOR ORGANICI NEBIODEGRADABILI
Metoda oxidrii chimice este utilizat curent pentru reducerea compuilor organici rezisteni (refractari). Oxidarea
chimic n epurarea apei uzate implic folosirea agenilor oxidani cum ar fi: ozonul, hidrogenul peroxidic (H2O2),
permanganatul (MnO4), dioxidul de Cl (ClO2), clorurile (Cl2) i oxigenul (O2).
Figura 6.3
Reducerea compuilor organici refractari
Procesul de oxidare avansat este procesul prin care radicalul hidroxid liber este folosit ca oxidant puternic pentru a
distruge componenii organici specifici ce nu pot fi oxidai prin procedeul de oxidare convenional.
Principalele metode de oxidare chimic sunt reaciile de oxido-reducere. Reaciile de oxido-reducere, cunoscute i sub
numele de reacii redox au loc ntre agenii oxidani i agenii de reducere, unde ambii electroni sunt schimbai.
Dozajul chimic pentru cloruri i ozon n cazul procedeului de oxidare a compuilor organici n apa uzat este redat n
tabelul 6.2:
Tabel nr. 6.2
Reactivi
Aplicare
chimici
Domeniul de Valoare
variaie
medie
Cloruri
Reducerea CBO5
Ap uzat decantat
0,5-2,5
1,75
2,0
Ozon
Reducere CCO
Ap uzat decantat
2,0-4,0
3,0
6,0
Aa cum poate fi observat dozajul crete odat cu creterea nivelului de epurare, ceea ce este logic deoarece
compuii organici care rmn dup treapta de epurare biologic au o greutate molar sczut (mic). Datorit
complexitii asociate cu compoziia apei uzate, dozajul chimic pentru eliminarea compuilor organici refractari nu poate
fi determinat din stoechiometria chimic.
6.4. ELIMINAREA PE CALE CHIMIC A COMPUILOR ORGANICI REFRACTARI I TOXICI
Majoritatea compuilor organici din apa uzat i civa provenii din apa uzat industrial sunt de origine natural i
pot fi degradai cu ajutorul bacteriilor obinuite prin procese de epurare aerobe sau anaerobe. Totui, exist peste
70.000 de compui organici sintetici de natur chimic denumii compui xenobiotici. Din nefericire, unii dintre aceti
compui ridic probleme unice datorit rezistenei acestora la procesul de biodegradare i datorit toxicitii asupra
mediului nconjurtor i a sntii umane. Compuii de natur organic ce sunt greu de tratat prin procedee
convenionale de epurare sunt denumii compui refractari. Mai mult, acetia exist n produsele petroliere. Parte din
aceti compui sunt indicai n tabelul 6.3.
Tabel nr. 6.3
Tipul de deeu
Petrol
Alcani, alchene, hidrocarburi
poliaromatice, hidrocarburi
Solveni nanohalogenai
Alcooli, cetone, eteri, esteri,
hidrocarburi aromatice i
Solveni halogenai
Cloroform
Muniii i explozivi
Substanele nitroaromatice,
trinitrotoluen, nitroaminele,
Intermediari industriali
Diferii eteri, benzeni, fenoli,
Produse de producie
Dioxina, rini furanice
metal obinut poate depinde de natura i concentraia materiilor organice din apa uzat precum i de temperatura
acesteia.
6.5.2. Adsorbie pe crbune activ
Adsorbia pe crbune activ este folosit n principal pentru reducerea compuilor organici refractari dar i a unor
poluani anorganici cum ar fi: azotul, sulfurile i metalele grele. Se folosete att crbunele sub form de pulbere ct i
cel sub form de crbune activ granular. Epurarea cu ajutorul crbunelui activ granular const n trecerea lichidului ce
trebuie epurat prin straturile de crbune activ prevzute n reactor (cteodat este numit contactor). Sunt folosite mai
multe astfel de straturi, funcionnd n serie sau n paralel, dup cum se poate observa n fig. 6.4.
Figura 6.4
Folosirea crbunelui activ n epurarea apelor uzate
cu coninut de compui organici refractari
1. Straturi fixe - acestea pot funciona n serie sau n paralel. Mediul filtrant granular (filtru rapid cu strat de nisip) este
utilizat n amonte de reactorul cu crbune activ pentru a reduce materiile organice asociate cu materiile totale n
suspensie prezente n efluentul secundar. Apa este introdus n partea superioar a coloanei i evacuat prin partea
inferioar (de pe radierul coloanei).
2. Straturi n suspensie (expandate) - n acest sistem, influentul este introdus pe la partea inferioar (pe radier) i
crbunele activ este pus n suspensie, aa cum se expandeaz straturile filtrante n timpul splrii inverse. Cnd
capacitatea de adsorbie a crbunelui de la partea inferioar a coloanei este epuizat, acesta se nlocuiete cu crbune
proaspt pe la partea superioar a coloanei. n prezent acest sistem nu mai este aa de utilizat.
6.5.3. Epurarea cu pulbere de crbune
Acest sistem este aplicat pentru efluentul provenit de la procesele de epurare biologic. n acest caz, pulberea de
crbune activ este adugat n efluentul bioreactoarelor (bazinelor cu nmol activat). Dup o anumit perioad de timp
de contact, acesta sedimenteaz pe radierul decantoarelor secundare i apa limpezit este evacuat din bazine spre
emisar sau spre reutilizare. Deoarece pulberea de carbon este foarte fin, se poate aduga coagulant, cum ar fi
polielectrolit, pentru a elimina particulele de carbon sau este necesar filtrarea printr-un filtru de nisip rapid. Adugarea
pulberei de crbune direct n bazinul de aerare s-a dovedit a fi eficient pentru reducerea unei cantiti de materii
organice refractare. n cazul procesului de epurare fizico-chimic, pulberea de crbune este folosit n combinaie cu
reactivii chimici folosii pentru procesul de precipitare.
6.5.4. Schimb de ioni
Schimbul de ioni este procesul n care ionii speciilor existente sunt dizlocai din materialul filtrant insolubil (mas
granular schimbtoare de ioni) de ctre ionii diferitelor specii din soluii. Acest proces este cunoscut n tratarea apei
potabile unde ionii de sodiu sau de hidrogen din rinile catodice nlocuiesc ionii de Ca i Mg din apa de tratat, reducnd
astfel duritatea apei.
Schimbul de ioni este folosit n cazurile n care este necesar ndeprtarea (eliminarea) azotului, metalelor grele i a
materiilor dizolvate. Procesul poate fi aplicat n 2 moduri: n procedeul cu dozare (amestec, ncrcare) sau n procedeul
continuu.
n procedeul cu dozare, rina este amestecat (agitat) cu apa ce trebuie tratat (epurat) n reactor pn cnd
reacia este complet. Rina este nlturat prin sedimentare i ulterior este regenerat i reutilizat.
n procedeul continuu, materialul granular schimbtor de ioni este aezat n straturi filtrante sau n coloane tip pachet
i apa care trebuie epurat trece prin acest filtru. n acest procedeu, apa uzat este introdus sub presiune prin vrful
coloanei (la captul superior al coloanei), trece prin stratul de rini i este evacuat pe la partea inferioar a coloanei.
Cnd capacitatea rinei este epuizat, coloana este curat cu ajutorul splrii inverse, pentru a o regenera.
Materialele granulate schimbtoare de ioni folosite sunt zeolii pentru dedurizarea apei i aluminosilicai sintetici. Cele
mai des utilizate materiale pentru schimbul de ioni sunt rinile sau polimerii pe baz de fenoli.
Sunt folosite 5 tipuri de rini:
1) cationice acide puternice;
2) cationice acide slabe;
3) baze anionice puternice;
4) baze anionice slabe;
5) rini selective din metale grele.
Rinile sintetice sunt realizate prin procese de copolimerizare.
nlturarea metalelor grele poate fi necesar ca o preepurare nainte de evacuarea n sistemul public de canalizare.
Datorit potenialului chimic ridicat acumulat i de toxicitatea acestor metale, este absolut necesar a nltura metalele
grele din efluentul de ap epurat nainte ca aceasta s fie descrcat n mediu. O concentraie mare de metale poate fi
gsit n industrie (procesarea metalelor, industria electronic pentru producerea semiconductorilor, industria
farmaceutic, laboratoare, service-uri i tratarea levigatului provenit de la gropile de gunoi, etc.).
Materiale folosite: zeolit, rini cationice i anionice puternice i slabe i alte materiale din aceast categorie.
Procesul de eliminare a metalelor grele prin schimbtori de ioni este foarte dependent de pH, care are un impact
major asupra diferitelor tipuri de metale.
6.5.5. Procedeul cu osmoz invers (OI)
Cnd dou soluii avnd diferite concentraii ale substanelor dizolvate sunt separate prin membrane semipermeabile,
va exista diferena de potenial chimic de-a lungul (transversal) membranei.
Figura 6.5
Prezentare schematic a fenomenului de osmoz invers
Apa va migra prin membrane dinspre partea cu concentraii sczute ctre partea cu concentraii ridicate. ntr-un
sistem avnd un volum finit, trecerea prin membran are loc pn la egalizarea diferenelor de presiune. Aceast
diferen de presiune este denumit presiune osmotic i depinde de caracteristicile substanei dizolvate, de
concentraie i de temperatur.
n general, procedeul de osmoz invers este utilizat pentru desalinizare. n epurarea apei uzate, osmoza invers (OI)
este folosit pentru reducerea compuilor dizolvai din apa uzat rmai dup epurarea avansat prin filtrare sau
microfiltrare.
Membranele elimin ionii, dar necesit presiuni ridicate pentru a produce ap neionizat.
Figura 6.6
Schem de epurare folosind filtrul cu membran
6.5.6. Preepurarea folosind fenomenul de osmoz invers
Membranele din unitile osmozei inverse pot fi colmatate de ctre materiile coloidale i de diveri compui de pe
conducta de alimentare. Se pot adopta urmtoarele variante:
1. Este necesar preepurarea efluentului provenit de la treapta de epurare secundar prin limpezire chimic sau filtrare
prin strat multimedia sau prin filtrare multimedia + ultrafiltrare pentru a reduce materiile coloidale.
2. Pentru a reduce materiile reziduale n suspensie au fost utilizate filtre cu cartue avnd dimensiunile porilor de 5
pn la 10 m.
3. Pentru a limita activitatea bacterian poate fi necesar dezinfectarea apei de alimentare folosind clor, ozon sau raze
ultraviolete (UV).
4. Eliminarea aerului este necesar pentru a preveni oxidarea fierului i a manganului.
5. Funcie de tipul membranei, poate fi necesar eliminarea clorurilor, cu bisulfat de sodiu i ozon.
Avantajele i dezavantajele osmozei inverse
Avantaje:
- poate nltura compuii dizolvai;
- poate dezinfecta apa epurat;
- poate nltura nitrozo-dimetil-aminele (NDMA) i ali compui organici;
- poate nltura materiile organice naturale i materiile anorganice.
Dezavantaje:
- are eficien bun numai n apa subteran sau n ap uzat preepurat corespunztor;
- necesit costuri ridicate pentru monitorizare;
- poate necesita un sistem de depozitare i tratare a deeurilor/reziduurilor;
este un procedeu costisitor n comparaie cu epurarea convenional.
(1)
>
>
>
>
>
>
Ultrafiltrare
Osmoza
Ozonizare
Dezinfecie
Dezinfecie
invers
cu UV
cu Cl
(2)
>
>
>
>
>
>
>
>
Efluent provenit
Filtrare
Dezinfecie
Absorbie
Ultrafiltrare
Procedeul
Ozonizare
Dezinfecie
de la decantarea
cu UV
pe baz
air
cu Cl
secundar cu i
de carbon
stripping
fr procese de
(3)
nitrificare i >>
>
>
>
>
>
reducere a
nutrienilor pe
Microfiltrare
Osmoz
Schimb
Ozonizare
Dezinfecie
cale biologic
invers
de ioni
cu Cl
(4)
>
>
>
>
>
Microfiltrare
Osmoz
Dezinfecie
Dezinfecie
invers
cu UV
cu Cl
(5)
Folosit n boiler
>
>
>
>
> de nalt presiune
Microfiltrare
Osmoz
Osmoz
Dezinfecie
invers
invers
cu UV
(opional)
(6)
>
>
>
Efluent decantat>
Filtrare prin
Dezinfecie
primar
membran
cu UV sau Cl
(7)
>
>
>
>
>
Filtrare prin
Osmoz
Dezinfecie
Dezinfecie
membran
invers
cu UV
cu Cl
Figura 6.7
Posibiliti de introducere a instalaiilor de osmoz invers n
scheme tehnologice de epurare
Figura 6.8
Schematizarea procesului de electrodializ
6.6.3. Distilarea
Distilarea este procesul prin care compuii soluiei sunt separai prin procedeul de evaporare i condensare. Datorit
faptului c distilarea este un proces scump, folosirea acestuia este n general limitat. Acest proces poate fi folosit n
urmtoarele situaii:
- grad ridicat de epurare necesar;
- substanele poluante nu pot fi reduse prin alte metode;
- temperaturi sczute.
Folosirea procesului de distilare pentru reutilizarea apei este un concept relativ nou. n ultimii 20 de ani s-au
experimentat o multitudine de instalaii pentru realizarea procesului de distilare.
Astfel, procesul de distilare const n:
fierbere cu tub submersat
fierbere cu evaporator cu tub lung vertical
evaporare cu jet
circulaia forelor cu comprimarea vaporilor
evaporare solar
evaporare la suprafaa de rotaie
evaporare de pe suprafee perforate
proces de renclzire pe baz de vapori
transfer de cldur direct folosind lichid nemiscibil
Pentru reutilizarea apei cele mai folosite procese sunt:
Evaporare cu jet multietajat
Evaporare cu jet
Evaporare multiefect
Figura 6.9
Figura 6.10
Schema procesului de distilare multipl cu comprimarea vaporilor
6.7. REDUCEREA COMPUILOR ANORGANICI DIZOLVAI
Reducerea constituenilor anorganici dizolvai este realizat prin diverse procese chimice sau prin ultrafiltare.
Principalele procese aplicate sunt:
- precipitarea chimic;
- schimbul de ioni;
- ultrafiltrarea;
- microfiltrarea;
- procedeul cu osmoz invers;
- electrodializa;
- distilarea.
6.7.1. Ultrafiltrarea (UF)
Membranele pentru ultrafiltrare sunt folosite n aceleai aplicaii ca i cele pentru macrofiltrare. Unele din membranele
UF care au dimensiunile porilor mici pot fi utilizate i pentru reducerea compuilor dizolvai cu greutate molar mare, cum
ar fi proteinele i carbohidraii. Aceste membrane nu reduc ns sarea i zahrul. Ultrafiltrarea este folosit n general n
industrie pentru realizarea procesului de epurare de nalt puritate.
6.7.2. Microfiltrarea
Membranele pentru microfiltrare sunt cele mai rspndite pe pia i au preul cel mai sczut. Sunt executate n
special din polipropilen, acrilo-nitril, nylon i politetrafluoretilen. Acest tip de membrane sunt folosite ca o metod
alternativ a filtrrii de nalt eficien din procesele de epurare avansat i au scopul de a reduce turbiditatea, materiile
solide reziduale i de a elimina bacteriile. Microfiltrarea este utilizat i ca etap de preepurare pentru procedeul de
osmoz invers.
6.7.3. Avantaje i dezavantaje ale proceselor de microfiltrare i ultrafiltrare
Avantaje:
- pot reduce cantitatea reactivilor chimici folosii pentru epurare;
- necesit spaii mici (echipamentele membranelor necesit spaii cu pn la 50-80% mai mici dect staiile de epurare
convenionale);
- proiectarea noilor membrane permit folosirea unei presiuni mai sczute, costul sistemului de filtrare poate fi comparat
cu cel al staiilor de epurare convenionale;
- nltur protozoarele, chisturile i pot nltura cantiti importante de bacterii i virusuri.
Dezavantaje:
- folosesc o cantitate mai mare de energie;
- pot necesita pretratri (preepurri) pentru a preveni colmatarea;
- pot necesita depozitarea reziduurilor;
- necesit nlocuirea membranelor o dat la 3-5 ani;
(m3/zi)
(7.1)
(m3/h)
(7.2)
Debitul maxim influent n treapta biologic este limitat la Q(u or max), deoarece:
la localitile canalizate n procedeul divizor Q(u or max) este debitul maxim care se poate realiza n reeaua de
canalizare;
la localitile canalizate n procedeul unitar sau mixt, ntre treptele de epurare mecanic i biologic este prevzut un
deversor care limiteaz valoarea debitului maxim admis n treapta biologic pe timp de ploaie, la Q(u or max).
7.2.4. Pentru dimensionarea decantoarelor secundare, este necesar cunoaterea urmtorilor parametri:
debitul de calcul: Q(c) = Q(u zi max);
debitul de verificare: Q(v) = Q(u or max) + Q(re max);
coeficientul de recirculare extern maxim: r(e max) = 100% = 1,0;
indicele volumetric al nmolului: I(VN) (cm3/g);
concentraia materiilor solide din influentul decantoarelor secundare c(ss inf 1) care se poate considera egal cu
concentraia materiilor solide din bioreactor, c(na) (kg/m3);
ncrcrile superficiale la debitul de calcul u(sc) i la cel de verificare u(sv) (n m3/m2, h);
timpii de decantare corespunztori debitului de calcul (t(dc)) i debitului de verificare (t(dv));
7.2.5. Prin proiectarea decantoarelor secundare se urmrete determinarea urmtoarelor elemente:
numrul, forma i dimensiunile unitilor de decantare secundar;
durata de decantare la debitele de calcul i de verificare;
timpul de staionare admisibil a nmolului n decantor;
timpul de ngroare (de tasare);
debitul de recirculare extern i controlul su;
tipul i modul de funcionare a dispozitivelor de raclare i de evacuare a nmolului;
modul de admisie a apei uzate i de evacuare a apei limpezite.
7.2.6. La dimensionare, se va ine seama de urmtoarele recomandri:
diametrul sau lungimea unei uniti de decantare s nu depeasc 60,0 m;
limea unui compartiment de decantor orizontal longitudinal s nu depeasc 10,0 m;
indicele volumetric al nmolului I(VN), denumit i indexul lui Mohlmann s se ncadreze n limitele 75 cm3/g ... 150
cm3/g;
"sedimentul" sau indicele comparativ al nmolului I(SN) s nu depeasc 600 ml/l;
3
concentraia materiilor solide n suspensie din influentul decantoarelor secundare c(ss inf 1) = c(na) > 1,0 kg/m ;
pentru ncrcrile hidraulice superficiale (u(sc) i u(sv)), duratele de decantare (t(dc) i t(dv)) i ncrcrile
superficiale cu materii solide n suspensie (I(SS)^c i I(SS)^v la debitele de calcul i de verificare, precum i pentru
adncimea util a apei n decantor, se recomand a se respecta valorile indicate n tabelul 7-1;
ncrcarea volumetric superficial cu nmol la debitul maxim I(VS)^v se recomand s respecte relaia:
I(VS)^v = I(SS)^v I(VN) <= 450 ...... 500 l/m2, h;
7.2.7. Calculul suprafeei orizontale necesare a unitilor de decantare se face respectndu-se ncrcrile hidraulice
superficiale i ncrcrile superficiale cu materii solide n suspensie, att la debitul de calcul, ct i la cel de verificare.
7.2.8. Coeficientul de recirculare extern a nmolului activat din decantoarele secundare spre bioreactoare, se
determin cu relaia:
c(na)
r(e) = 100
c(nr) - c(na)
(%)
(7.3)
Tabel 7-1
ncrcarea
ncrcarea
superficial cu
Timp de decantare
superficial
materii solide n
(h)
suspensie
Adncimea
Nr.
(m3/m2, h)
2
util
crt.
Tipul epurrii
(kg/m , zi)
(m)
de calcul
de
de calcul
de
de calcul
de
verificare
verificare
verificare
u(sc)
u(sv)
I(SS)^c I(SS)^v t(d)^c t(d)^v
0
1
de epurare biologic cu
nmol activat-insuflare
prelungit)
3,60
de epurare biologic cu
nmol activat-insuflare
de oxigen
de epurare biologic cu
prelungit
de epurare biologic cu
filtre percolatoare
5 Sedimentare precedat
de epurare biologic cu
contactori biologici
rotativi (filtre
biologice cu discuri):
3,00-4,60
convenional
3,00-4,60
cu nitrificare
unde,
c(na) - concentraia n MSS (materii solide n suspensie) din bioreactor, n kg/m3;
c(nr) - concentraia n MSS a nmolului de recirculare prelevat din decantoarele secundare, n kg/m3.
7.2.9. Concentraia n MSS a nmolului de recirculare c(nr) se calculeaz cu relaia:
c(nr) = f(R) c(nds)
(kg/m3)
(7.4)
unde,
f(R) - factor de reducere, cu valori care depind de tipul sistemului de raclare i anume:
- f(R) aproximativ = 0,7 - pentru decantoarele dotate cu pod raclor cu suciune;
- f(R) aproximativ = 0,5-0,7 - pentru decantoarele la care podul realizeaz raclarea mecanic a nmolului spre o bae
central;
c(nds) = \t(i)
I(VN)
(kg/m3)
(7.5)
n care,
3
I(VN) - este indicele volumetric al nmolului (indexul lui Mohlmann), n cm /g; valori recomandate, n special pentru
3
soluia cu stabilizarea aerob a nmolului, 75 ... 150 cm /g;
t(i) - timpul de ngroare (concentrare) a nmolului din decantorul secundar, cu valori recomandate funcie de tipul
epurrii, astfel:
- 1,5-2,0 h pentru epurare fr nitrificare;
- 1,0-1,5 h pentru epurare cu nitrificare;
- 2,0-(2,5) h pentru epurare cu nitrificare i denitrificare.
Se recomand ca valoarea t(i) s nu depeasc totui 2,0 h, deoarece prin declanarea procesului de denitrificare
bulele de azot generate produc un flux ascendent care se opune procesului de sedimentare i conduce n acelai timp la
flotarea nmolului spre suprafaa decantorului.
Sistemul de evacuare a nmolului trebuie dimensionat astfel nct timpul de ngroare t(i) s nu fie depit.
7.2.11. ncrcarea volumetric superficial cu nmol a decantoarelor secundare la debitul maxim, se calculeaz cu
relaia:
I(VS)^v = u(sv) c(na) I(VN) = I(SS)^v I(VN)
(l/m2, h)
(7.6)
7.2.12. ncrcarea hidraulic superficial maxim (la debitul de verificare Q(v)), este:
Q(v)
u(s) =
A(o)
(m3/m2, h)
(7.7)
(7.8)
(m)
(7.9)
n care,
h(s) = 0,30 - 0,50 m - este adncimea zonei de siguran (garda hidraulic);
h1 - este adncimea zonei de ap limpezit care, din considerente de siguran se consider de 0,50 m;
h2 - este adncimea zonei de separare (de sedimentare), calculat cu relaia:
500 u(sc) (1 + r(e))
h2 =
1000 - I(VN) c(na)
(m)
(7.10)
h3 - este adncimea zonei de nmagazinare stocare a nmolului, care se poate determina cu relaia:
0,45 I(VS) (1 + r(e))
h3 =
500
(m)
(7.11)
(m)
(7.12)
7.2.15. Concentraia n materii solide n suspensie din efluentul decantoarelor secundare, se calculeaz cu relaia:
(mg/l)
(7.13)
unde,
u(vs) - este ncrcarea volumetric specific, calculat cu relaia urmtoare:
I(VS) (1 + r(e))
u(vs) =
h(m)
(l/m3, h)
(7.14)
(mg/l)
(7.15)
n care,
- I(VS) i r(e) au fost definii anterior;
- h(m) - adncimea medie a apei n decantor.
Valoarea rezultat pentru c(ss efl) trebuie s respecte condiia:
c(ss efl) <= c(uz)^adm
Alte recomandri tehnologice legate de admisia i evacuarea apei n i din decantorul secundar, sunt cuprinse n Cap.
5.11 din NP 088-03.
ANEXA Nr. 1
LISTA DOCUMENTELOR NORMATIVE DE REFERIN
Nr.
Indicativul
Titlul documentaiei
crt. documentaiei
0
1
1
STAS 1846-90
Canalizri exterioare. Determinarea debitelor de ap
2
STAS 3051-91
Sisteme de canalizare. Canale ale reelelor exterioare
4 STAS 10898-85
Alimentri cu ap i canalizri. Terminologie.
5
STAS 1481-86
Canalizri. Reele exterioare. Criterii generale i
studii de proiectare.
6
STAS 2308-81
Alimentri cu ap i canalizri. Capace i rame pentru
cmine de vizitare.
7
STAS 2448-82
Cmine de vizitare. Prescripii de proiectare.
8
STAS 3272-80
Grtare cu ram, din font, pentru guri de scurgere.
STAS 6701-82
Guri de scurgere cu sifon i depozit.
10 STAS 10859-91
Staii de epurare a apelor uzate provenite de la
13
STAS 4273-83
Construcii hidrotehnice. ncadrarea n clase de
importan.
14 STAS 11566-91
Bazine cu nmol activat. Prescripii generale de
proiectare.
15 STAS 12264-91
Separatoare de uleiuri i grsimi la staiile de
epurare oreneti.
16 STAS 12431-90
Grtare pentru staii de epurare a apelor uzate
17 STAS 12594-87
Staii de pompare. Prescripii generale de proiectare.
18
STAS 10178
Gazometre la staiile de epurare oreneti.
Prescripii de proiectare.
19 STAS 10686/76
Bazine pentru uniformizarea debitelor i calitii
20 STAS 11566-91
Bazine cu nmol activat. Prescripii generale de
proiectare.
21 STAS 12264/91
Separatoare de uleiuri i grsimi la staiile de
epurare oreneti
22 STAS 12278/96
Rezervoare de fermentare a nmolurilor din staiile de
23 STAS 11565/90
Platforme pentru uscarea nmolului fermentat din
proiectare.
24 SR EN 295-1 +
Tuburi i accesorii de gresie i mbinarea lor la
A1:1997
racorduri i reele de canalizare. Partea 1: Condiii.
calitii i eantionarea.
ncercare.
accesorii compatibile.
referitoare la mediu.
Partea 5. Reabilitare.
canalizare.
cldirilor.
conformitii.
presiune pneumatic.
construcie.
activate.
pelicul fixat.
nmoluri.
ventilaie.
53
SR EN 12255Staii de epurare. Partea 10: Prescripii de
10:2002
securitate.
54
SR EN 12255Staii de epurare. Partea 11: Date generale cerate.
11:2002
reelelor de canalizare.
calitii.
ntreinere.
materii fecale.
60 SR EN 12050-2:2002Staii de pompare a apelor uzate pentru cldiri i
materii fecale.
de calitate.
calitate.
68
SR EN 588-1
Tuburi de azbociment pentru racorduri i reele de
69
SR EN 588-2
Tuburi de azbociment pentru racorduri i reele de
racord.
canalizare ngropate.
71 SR EN 12566-1
Staii mici de epurare a apelor uzate cu pn la 50
72 SR EN 12566-3
Staii mici de epurare a apelor uzate cu pn la 50
78
prEN 1825-1
Separatoare de grsimi - Partea 1: Principii de
i calitii
79
prEN 1825-2
Separatoare de grsimi - Partea 2: Selectarea mrimii
80
prEN 858-1
Instalaii pentru separarea lichidelor uoare (ex:
calitii
81
prEN 858-2
Instalaii pentru separarea lichidelor uoare (ex:
82
prEN 12050-1
Staii de pompare a apelor uzate ce conin materii
fecale
83
CR 13097
Caracteristicile nmolului
84
***
Managementul calitii i asigurarea calitii
ANEXA Nr. 2
LISTA DOCUMENTELOR NORMATIVE CONEXE
Nr. Indicativul
Titlul documentaiei
crt.documentaiei
0
1
1
C 12-95
Instruciuni tehnice ISCIR.
2 C 193-79
Instruciuni tehnice pentru executarea zidriei din piatr
brut.
3 C 210-94
Norme tehnice privind protecia anticoroziv a bazinelor
industriale.
4 C 300-94
Normativ de prevenire i stingere a incendiilor pe durata
aferente acestora.
n exploatare a construciilor.
industriale.
mediului.
9
I 22-99
Normativ pentru proiectarea i executarea conductelor de
ale localitilor.
10
I 30-75
Instruciuni tehnice pentru calculul loviturii de berbec i
nr. 188/28.02.2002.
zootehnice.
188/28.02.2002.
100/02.
cu nivel liber.
mecanic.
Treapta biologic.
de dezinfectare a apei.
27
P 73-78
Instruciuni tehnice pentru proiectarea i executarea
lichide.
28
P 96-96
Ghid pentru proiectarea i executarea instalaiilor de
nr. 13/1997.
29 P 100-92
Normativ privind proiectarea antiseismic a construciilor
industriale.
30 P 110-99
Normativ privind comportarea n timp a construciilor.
31 P 130/99
Normativ privind urmrirea comportrii n timp a
32 P 135-99
Ghid privind coeficienii de uzur fizic normal la
Construciilor 2/2000.
33
O 49-04
Norme tehnice privind protecia mediului i n special a
34
O 88-01
Ordinul Ministrului de Interne pentru aprobarea
35 O 699-99
Ordin, al Ministerului Apelor, Pdurilor i Proteciei
apelor.
apelor.
37
***
Ordinul 1.141/06.12.2002 - pentru aprobarea "Procedurii i
gospodrire a apelor".
38
***
Normativ de coninut al documentaiilor tehnice necesare
nr. 277/11.04.1997.
39
***
Normativ de coninut al documentaiilor tehnice necesare
nr. 720/1996.
40
***
Normativ pentru proiectarea staiilor de epurare mecanic a
41
***
Normativ pentru proiectarea tehnologic a staiilor de
42
***
Normativ pentru proiectarea construciilor i instalaiilor
2002.
43
***
Normativ pentru proiectarea tehnologic a staiilor de
***
Normativ pentru proiectarea construciilor i instalaiilor
44
nr. 60/N/25.08.1999.
45
***
Tehnologii pentru reinerea azotului i fosforului din
46
***
Metodologie - cadru de elaborare a planurilor de prevenire
47
***
Norme metodologice privind instituirea regimului de
48
***
Norme metodologice privind avizul de amplasament - aprobate
49
***
Normativ privind obiectivele de referin pentru
50
***
Normativ de coninut al documentaiilor tehnice necesare
nr. 720/1996.
51
***
Norme de igien i recomandri privind mediul de via al
Nr. 1.935/13.09.1996.
52
***
CP m. Bucureti; Norme specifice de protecia muncii; Ed.
Medical 1975
53
***
Ghid pentru reabilitarea reelelor publice de alimentare cu
54
***
Ordin MLPAT 83/N/05.07; Specificaii tehnice privind
55
***
HG 273/94 Regulamentul de recepie a lucrrilor de
normative.
***
HG 766/97; Regulament privind conducerea i asigurarea
56
57
***
HG 273; Norme de ntocmire a crii tehnice a construciei;
58
***
Legea 98/94 i Ordonana GR 108/1999; Lege privind
59
***
Lege pentru aprobarea Ordonanei de urgen a Guvernului
60
***
Legea Apelor, nr. 107/25.09.1996 - publicat n Monitorul
modificrile ulterioare.
61
***
Legea nr. 137/1995 privind protecia mediului, republicat
62
***
Legea nr. 10/18 ianuarie 1995, privind Calitatea n
63
***
Legea nr. 137 din 29 decembrie 1995, Legea Proteciei
64
***
Ghid de execuie, exploatare i postutilizare a
PROED/MLPTL.
65
***
Norma tehnic republican privind msurarea debitelor de
66
***
Ordinul M.L.P.T.L. nr. 1.214 din 6.09.2001 privind
67
***
Msuri de protecie a calitii resurselor de ap, aprobate
68
***
Norme tehnice privind protecia mediului i n special a
69
***
Legea 106/96 - Legea proteciei civile publicat n
ANEXA Nr. 3
GLOSARUL DE TERMENI SPECIFICI DOMENIULUI REGLEMENTAT
A. NOTAII PRIVIND PRINCIPALII PARAMETRI UTILIZAI
N CALCULELE DE DIMENSIONARE
Notaia
C(i)
e(x)
d(x)
N(f)
i(E)
alfa
c(uz)
c(uz)^dg
c(uz)^dp
c(uz)^b
a(uz)^adm
c(na)
c(nr)
c(ne)
c(nb)
c(r)
c(P)
epurare
c(P)^b
c(P)^adm
X(CCO)^b
X(5uz)
X(5uz)^dg
Semnificaia
- cantitatea de substan organic biodegradabil exprimat n CBO5, care
intr zilnic n staia de epurare (kg CBO5/zi);
- eficiena decantorului primar privind reinerea materiei organice
biodegradabile exprimat n CBO5 (%);
- gradul de epurare necesar din punct de vedere al materiilor organice
biodegradabile exprimate n CBO5 pentru ntreaga staie de epurare (%)
- cantitatea de materii solide n suspensie, exprimat n substan uscat,
din nmolul fermentat anaerob evacuat spre deshidratare sau prelucrare
ulterioar (kg/zi);
- indicele energetic sau eficiena energetic a unui sistem de aerare
(kg O2/kWh);
- raportul dintre coeficientul global de transfer a oxigenului de la aer la
ap determinat pentru ap uzat i coeficientul global de transfer a
oxigenului de la aer la ap determinat pentru ap curat (de la robinet)
n condiii standard.
- concentraia n materii n suspensie a apelor uzate la intrarea n staia
de epurare (mg/dm3);
- concentraia n materii n suspensie a apelor uzate degrosisate, efluente
din treapta de degrosisare (mg/dm3);
- concentraia n materii n suspensie a apelor uzate decantate primar
(mg/dm3);
- concentraia n materii n suspensie a apelor uzate care intr n treapta
de epurare biologic (mg/dm3), de regul, egal cu cu c(uz)^dp;
- concentraia maxim a materiilor solide n suspensie din apele uzate
epurate (mg/dm3);
- concentraia amestecului din bazinul cu nmol activat (kg/m3);
- concentraia nmolului activat de recirculare (kg/m3);
- concentraia nmolului n exces (kg/m3);
- concentraia nmolului biologic, n schemele cu filtre biologice (kg/m3);
- concentraia n materii solide n suspensie a apei emisarului, amonte de
seciunea de evacuare a apelor uzate epurate (mg/dm3);
- concentraia apelor uzate n fosfor total la intrarea n staia de
(mg P/dm3);
- concentraia n fosfor total a apelor uzate la intrarea n bioreactor
(mg P/dm3);
- concentraia limit maxim admis n fosfor total din apele uzate epurate
(mg P/dm3);
- concentraia n CCO din influentul bioreactorului (mg/dm3);
- concentraia materiei organice biodegradabile, exprimat n CBO5 a apelor
uzate la intrarea n staia de epurare (mg/dm3);
- concentraia materiei organice biodegradabile, exprimat prin CBO5 a
apelor uzate degrosisate (mg/dm3);
X(5uz)^dp
X(5uz)^b
X(5uz)^adm
X(5r)
X(N)
CBO5
O(r)
O(s)
O(min)^R
O(min)^N
D(a)
D(cr)
pentru
t(cr)
FS
Q(u zi med)
Q(u zi max)
Q(u orar max)
Q(u orar min)
Q(c)
Q(v)
N(i)
N(dg)
N(p)
N(dp)
N(b)
N(ev)
C(dg)
C(dp)
C(b)
C(bs)
C(bf)
C'(bs)
C'(bf)
C(ev)
K(i)
K(N)
K(P)^b
K(N)^b
K(Nev)
K(Pev)
K'(N)
K'(P)
K(dg)
K(dp)
K(b)
K(ev)
e(sd)
e(xd)
e(Nd)
e(s)
e(N)
e(P)
d(s)
d(P)
d(N)
d(sb)
d(xb)
N(a)
N(e)
N(bf)
N'(b)
N(pe)
N(c)
N(s)
N(d)
V(np)
(m3/zi);
V(ne)
i
(kg CBO5/zi);
- cantitatea de azot din NH4+, care intr zilnic n staia de epurare
(kg/zi);
- cantitatea de azot total din influentul bioreactorului (kg/zi);
- cantitatea de fosfor total din influentul bioreactorului (kg/zi);
- cantitatea de azot total din influentul bioreactorului (kg/zi);
- cantitatea de azot total din efluentul staiei de epurare (kg/zi);
- cantitatea de fosfor total din efluentul staiei de epurare (kg/zi);
- cantitatea de azot total ndeprtat n sistemul biologic
bioreactor-decantor secundar (kg/zi);
- cantitatea de fosfor total ndeprtat n sistemul biologic
bioreactor-decantor secundar (kg/zi);
- cantitatea de azot din NH4+, evacuat zilnic din treapta de degrosisare
(kg/zi);
- cantitatea de azot din NH4+, evacuat zilnic din decantoarele primare
(kg/zi);
- cantitatea de azot din NH4+, care intr zilnic n treapta de epurare
biologic, de regul, egal cu K(dp) (kg/zi);
- cantitatea de azot din NH4+, care este evacuat zilnic n emisar cu
efluentul epurat mecano-biologic (kg/zi);
- eficiena treptei de degrosisare privind reinerea materiilor solide n
suspensie (%);
- eficiena treptei de degrosisare privind reinerea materiei organice
biodegradabile, exprimat n CBO5 (%);
- eficiena treptei de degrosisare privind reinerea azotului (%);
- eficiena decantorului primar privind reinerea materiilor solide n
suspensie (%);
- eficiena decantorului primar privind reinerea azotului total (%);
- eficiena decantorului primar privind reinerea fosforului total (%);
- gradul de epurare necesar din punct de vedere al materiilor solide n
suspensie pentru ntreaga staie de epurare (%);
- gradul de epurare necesar privind eliminarea fosforului total pentru
ntreaga staie de epurare (%);
- gradul de epurare necesar privind eliminarea azotului total pentru
ntreaga staie de epurare (%);
- gradul de epurare necesar din punct de vedere al materiilor solide n
suspensie al treptei de epurare biologic (%);
- gradul de epurare necesar din punct de vedere al materiilor organice
biodegradabile exprimate n CBO5 al treptei de epurare biologic (%);
- cantitatea de materii solide n suspensie, exprimat n substan uscat,
din nmolul activat existent n bazinul cu nmol activat (kg/zi);
- cantitatea de materii solide n suspensie, exprimat n substan uscat,
din nmolul n exces (kg/zi);
- cantitatea de materii solide n suspensie, exprimat n substan uscat,
din nmolul biologic evacuat zilnic din decantoarele secundare n
schemele cu filtre biologice (kg/zi);
- cantitatea de materii solide n suspensie (MSS) ndeprtat n sistemul
biologic bioreactor-decantor secundar (kg/zi);
- cantitatea de materii solide n suspensie, exprimat n substan uscat,
din amestecul de nmol primar i n exces (kg/zi);
- cantitatea de materii solide n suspensie, exprimat n substan uscat,
din nmolul concentrat (ngroat) evacuat spre fermentare (kg/zi);
- cantitatea de materii solide n suspensie, exprimat n substan uscat,
din nmolul fermentat (stabilizat) aerob evacuat spre deshidratare sau
prelucrare ulterioar (kg/zi);
- cantitatea de materii solide n suspensie, exprimat n substan uscat,
din nmolul deshidratat (kg/zi);
- volumul de nmol depus zilnic n decantorul primar (nmol primar)
- volumul de nmol n exces evacuat zilnic din decantorul secundar, notat
V(nbf)
V(npf)
V(npe)
V(nc)
V(nf)
V(ns)
(m3/zi);
V(nd)
Q(ne) (m3/zi);
volumul de nmol biologic evacuat zilnic din decantoarele secundare spre
prelucrare, n schemele cu filtre biologice (m3/zi);
volumul zilnic al amestecului de nmol primar i nmol biologic n
schemele cu filtre biologice, evacuat zilnic spre prelucrare (m3/zi);
volumul amestecului de nmol primar i nmol n exces evacuat zilnic spre
prelucrare n schemele cu bazine de aerare (m3/zi);
volumul zilnic de nmol concentrat (ngroat) evacuat zilnic din
concentratorul de nmol spre fermentare (m3/zi);
volumul zilnic de nmol fermentat anaerob evacuat spre deshidratare
(m3/zi);
volumul zilnic de nmol fermentat aerob evacuat spre deshidratare
(m3/zi);
Q(ne)
Q(np)
Q(na)
Q(nb)
Q(nr) sau Q(re)
Q(ri)
uzate
Q(npe)
Q(nc)
nmol
Q(nf)
Q(ns)
w(p)
w(b)
w(e)
w(bf)
w(pb)
w(pe)
w(nc)
(%);
W(f)
w(s)
l(f)
l(s)
I(VN)
I(SN)
T(N)
T(N dim)
r(s)
c'(o)
c(o)
Q(aer)
Q(N aer)
__
CO(R)'
aerator);
__
CO(R)
beta
(de
a(i)
A(o)
C'(b)
c(CCO, ext)
c(i)
Q(inf)
c(N)^adm
c(N org)^adm
c(N org)^efl
c(N anorg)^adm
c(N)
c(N)^dg
c(N)^dp
c(N)^b
epurare
c(N-NO3)^D
c(N org)^efl
c(N-NH4)^efl
c(N-NO3)^efl
c(N org)^BM
sistemul
c(N-NO3)
c(N-NH4)^efl
Q(ind)
- concentraia
(mg N/dm3);
- concentraia
- concentraia
- concentraia