Lucrri practice - Fiziologie I

LP-4 (2010-2011)

1. Organizarea sistemului nervos (SN)- modele de simulare

2. Morfofiziologia neuronului modele de simulare.
3. Evidenierea efectului unor substane i a temperaturii sczute asupra
excitabilitii nervului experiment simulat pe n. sciatic de broasc.
4. Determinarea vitezei influxului nervos n fibrele nervoase mielinizate i
amielinizate - experiment simulat pe nerv de broasc i obolan.
1. Organizarea sistemului nervos (SN)-simulare
1.1.Clasificarea SN: criterii topografic i funcional ) - vezi CD si curs.
1.2. SNC componente:
A. Componentele encefalului sunt prezentate succesiv de la cele superioare la cele
inferioare. Acestea sunt:
a. Telencefalul, reprezentat de: 2 emisferele cerebrale - EC (cu substana cenuie la
exterior organizat sub form de cortex cerebral i substana alb la interior, legtura
dintre cele 2 EC realizandu-se prin corpul calos); corpii striai (ganglionii bazali)
nuclei cenuii n profunzimea EC; sistemul limbic (creierul emoional) situat pe faa
ventro-medial a EC.
b. Diencefalul, reprezentat de: talamus (staie releu pentru aproape toate informaiile ce
acced ctre cortexul cerebral); hipotalamusul (creierul vegetativ); epitalamusul (cu
glanda pineal) i alte cateva formaiuni.
c. Mezencefalul, reprezentat de pedunculii cerebrali i tuberculii cvadrigemeni (coliculii
acustici i vizuali); include i cateva structuri mici dar importante funcional: nucleul
rou i substana neagr.
d. Metencefalul, reprezentat de punte (protuberan) i cerebel (creierul mic, reprezentat de
2 emisfere cerebeloase unite prin vermis).
e. Mielencefalul, reprezentat de bulbul rahidian (ce conine centrii vitali).
Telencefalul i diencefalul constituie creierul superior, mezencefalul, creierul mijlociu, iar
metencefalul i mielencefalul, creierul inferior. Mezencefalul, puntea si bulbul rahidian
constituie mpreun trunchiul cerebral.
B. Componentele mduvei spinrii.
Mduva spinrii (MS) are aspectul unui cilindru turtit dorso-ventral (antero-posterior) i
este reprezentat de substana alb la exterior, organizat sub form de cordoane (dorsale,
laterale, ventrale) i de substana cenuie la interior, avand pe seciune transversal aspectul
literei H i fiind organizat sub form de coarne (dorsale, intermedio-laterale i ventrale).
Substana alb este alctuit din fibre nervoase mielinizate (mielina- fosfolipid ce d
culoarea alb) ce stabilesc conexiuni ntre etajele SNC, fiind organizate sub form de fascicule
tractusuri sau lemniscuri.
Substana cenuie este alctuit din aglomerri de some neuronale (pericarioni), care n
SNC formeaz cortexul cerebral i cerebelos, nucleii cenuii sau coarnele medulare.
1.3. Sistemul nervos periferic (SNP) componente.
SNP este reprezentat de cele 12 perechi de nervi cranieni, un numr variabil de perechi de
nervi spinali (rahidieni), aproximativ echivalent cu numrul de vertebre i de ganglionii
vegetativi (paravertebrali de o parte i de alta a coloanei vertebrale; prevertebrali ventral sau
anterior de coloana vertebral; viscerali - n apropierea organelor interne sau inclui n acestea).
1.4. Organizarea funcional a SN.
A. SNS este reprezentat de dou componente:
- SNS senzitivo-senzorial sau aferent, alctuit din: receptori senzitivo-senzoriali somatici
(situai n piele, muchi i organe de sim specializate); ci aferente senzitivo-senzoriale
1

Lucrri practice - Fiziologie I

LP-4 (2010-2011)

(incluse n nervii cranieni i rahidieni i n cile ascendente medulare) care conduc

mesajele de la periferie la centrii nervoi superiori; centrii nervoi somato-senzitivi
(reprezentai de ariile corticale senzitivo-senzoriale) care prelucreaz informaiile
exteroceptive i proprioceptive, transformandu-le n senzaii.
- SNS motor sau eferent, alctuit din: centrii nervoi somato-motori (corticali i
subcorticali) i ci eferente motorii (incluse n cile descendente cortico-medulare i n
nervii cranieni sau spinali) care conduc comenzile motorii de la centrii nervoi la
muchii scheletici ai organismului responsabili de activitile motorii voluntare sau
involuntare.
B. SNV include, de asemenea:
- SNV aferent, alctuit din receptori viscerali care recepioneaz stimulii interni; ci
aferente vegetative (incluse n nervii cranieni i spinali i n ci ascendente) care
transmit mesaje de la organele interne la SNC; centrii nervoi vegetativi, care
prelucreaz informaiile senzitive interne, transformandu-le n senzaii.
- SNV eferent, alctuit din centrii nervoi vegetativi (ortosimpatici i parasimpatici) care
elaboreaz comenzi i din ci eferente vegetative simpatice i parasimpatice, care
transmit comenzile ctre muchii i glandele organelor interne.
De reinut c centrii nervoi superiori somatici i vegetativi, senzitivo-senzoriali i motori
funcioneaz n strans interdependen, fiind centri de integrare a variatelor informaii
exteroceptive, proprioceptive i interoceptive.
1.5. Structurile protectoare ale creierului i mduvei spinrii
Structurile protectoare ale creirului sunt reprezentate de: oasele cutiei craniene; meninge i
lichid cefalo-rahidian (LCR).
Mduva spinrii este adpostit ntr-un canal osos numit canal vertebral. Foiele meningelui
regiunii craniene se prelungesc i la nivelul mduvei spinrii: dura mater, arahnoida i pia
mater.
La nivelul MS exist n plus un spaiu larg ntre dura mater i periostul osului vertebral
spaiul epidural. Acesta (de regul, plin cu esut adipos, protector, de asemenea), constituie un
loc de elecie favorabil pentru injectarea substanelor anestezice anestezia epidural).
1.6.
Ventriculii cerebrali i comunicrile interventriculare. Circulaia LCR.
In interiorul creierului se afl nite caviti pline cu LCR, numite ventriculi cerebrali
(caviti ependimare). Acetia sunt: ventriculii laterali I i II (cate unul pentru fiecare emisfer
cerebral); ventriculul III (n regiunea diencefalului); ventriculul IV (n regiunea bulboprotuberanial). Aceste caviti se continu n centrul mduvei spinrii cu canalul ependimar,
prin care, de asemenea, circul LCR.
Ventriculii laterali comunic cu ventriculul III prin foramina (gaura) Monro; ventriculul III
comunic cu ventriculul IV printr-un canal apeductul lui Sylvius; ventriculul IV comunic
direct cu canalul ependimar al MS, iar prin foramina Magendie i foramina Luschka cu spaiul
subarahnoidian care acoper emisferele cerebrale, respectiv cerebelul.
LCR este produs n permanen prin aportul sanguin cerebral i drenat n permanen prin
sistemul venos, asigurand homeostazia mediului n care i duc viaa neuronii. Sensul circulaiei
LCR vezi CD.
1.7. Organizarea celular a sistemului nervos.
In structura esutului nervos se gsesc dou tipuri de celule: neuronii i celulele gliale.
A. Neuronii, ca uniti morfo-funcionale de baz ale sistemului nervos, sunt de mai multe
feluri, dup numrul prelungirilor de care dispun:
-

neuroni pseudounipolari, cu o singur prelungire n T, rezultat al unirii n filogenez a

prelungirii dendritice periferice cu cea axonic central. Actualmente, se consider c aceti
neuroni ar avea doar prelungire axonic. In aceast categorie se includ neuronii senzitivi din

Lucrri practice - Fiziologie I

LP-4 (2010-2011)

ganglionii spinali sau cranieni, prelungirea lor periferic constituind fibrele senzitive ale
nervilor.
neuroni bipolari, cu dou prelungiri una dendritic, la un pol al celulei i una axonic la
cellalt pol al celulei. Exemple: neuronii bipolari din retin, din mucoasa olfactiv.
neuroni multipolari, , cu mai multe prelungiri dendritice i un singur axon. Un exemplu l
constituie neuronii motori inferiori din coarnele ventrale medulare.

B. Celulele gliale au rol de susinere, hrnire, sintez, fagocitoz. Acestea sunt:

-

Astrocitele: au prelungiri ce se ataeaz strans de endoteliul capilar pentru a prelua substanele

nutritive din circulaie i a le transporta la neuroni.
Microglia: macrofagul esutului nervos care asigur fagocitoza materialului rezidual din creier.
Oligodendrocitul: celul sintetizatoare de mielin pentru fibrele mielinizate din SNC. Fiecare
prelungire a oligodendrocitului genereaz un fragment de teac de mielin ce nconjoar n
straturi concentrice un axon.
Celula Schwann: sintetizeaz teaca de mielin a nervilor periferici mielinizai, sau menin n
fascicule fibrele nervoase amielinizate. Citoplasma unei celule Scwann nconjoar un fragment
de axon tot sub form de foie concentrice, nucleul rmanand excentric.
Celule satelit se presupune c au rol de susinere a pericarionilor din ganglioni.
Celulele ependimare: celule ciliate care cptuesc ventriculii cerebrali i ajut la producerea i
circulaia LCR.

1.8.Bariera hemato-encefalic.
Bariera hemato-encefalic are rolul de a menine homeostazia mediului n care i duc
viaa celulele nervoase. Capilarele esutului nervos prezint jonciuni strnse ntre celulele
endoteliale, ceea ce face ca schimbul de substane s fie foarte selectiv. Unele substane cum
sunt proteinele mari, toxinele i majoritatea medicamentelor nu traverseaz bariera hematoencefalic, n timp ce altele, cum sunt glucoza, oxigenul, dioxidul de carbon, apa, alcoolul
ptrund uor n esutul cerebral.

2. Morfofiziologia neuronului simulare.

2.1.Elementele funcionale ale neuronului.
Un neuron se compune din: corp celular (som sau pericarion) i prelungiri: axon i
dendrite. Acestea sunt reprezentate ntr-o microfotografie electronic scanning i schematizate
ntr-un desen (dup Thibodeau i Patton, 1999).
Dendritele i membrana somei neuronale constituie aparatul receptiv al neuronului. Cea mai
mare parte a informaiilor este preluat de neuron prin ramificaiile dendritice.
Corpul neuronului (soma, pericarionul) reprezint centrul de prelucrare i integrare a
informaiilor primite de la aparatul de recepie. El conine nucleul i majoritatea organitelor
celulare, cu rol n desfurarea activitilor metabolice neuronale.
Axonul, o prelungire tubular a neuronului, are un capt iniial unde este generat, de regul,
potenialul de aciune, i un capt terminal cu numeroase ramificaii, prevzute cu butoni
sinaptici. Axonii pot fi sau nu acoperii cu o teac de mielin. Axonii mielinizai au din loc n
loc zone fr mielin, numite noduri sau trangulaii Ranvier. Sinteza tecii de mielin este
asigurat de oligodendrocite n SNC sau de celulele Schwann n nervii periferici. Axonul
asigur funcia de conductibilitate a neuronului.
Butonii sinaptici aflai la captul terminal al axonului asigur transmiterea influxului nervos
la alte celule nervoase sau la celulele efectoare.
2.2.Excitabilitatea neuronal.
- Excitabilitatea reprezint capacitatea neuronului de a genera un influx nervos (potenial
de aciune) la unul din capetele sale.
Influxul nervos (potenialul de aciune) este generat odat ce n membrana neuronal se
produce o depolarizare de prag.

Lucrri practice - Fiziologie I

LP-4 (2010-2011)

Stimulii subliminari (sub pragul de excitabilitate) nu declaneaz poteniale de aciune dar

genereaz o uoar depolarizare, sub valoarea potenialului de prag (-40 mV). Stimulul liminar
(de prag) declaneaz un potenial de aciune capabil de propagare (cu o valoare de +30 mV).
Stimulii supraliminari (peste valoarea de prag) determin apariia potenialelor de aciune de
aceeai valoare ca i stimulul de prag (+30 mV). Astfel, excitabilitatea neuronal se supune
legii tot sau nimic: odat ce pragul este atins, se declaneaz un rspuns maxim.
In concluzie, potenialul de aciune al nervului are urmtoarele caracteristici:
- este negradat;
- se propag;
- se supune legii tot sau nimic.
2.3.Potenialele locale n neuron.
Stimulii subliminari pot determina modificarea polaritii membranei neuronale, fr a
genera un potenial de aciune.
Exist stimuli care produc un potenial local depolarizant, fr ns a atinge pragul de
depolarizare; exist i stimuli care genereaz un potenial local hiperpolarizant. Potenialele
locale care produc depolarizare mresc excitabilitatea neuronal, pe cand potenialele locale
nsoite de hiperpolarizare reduc excitabilitatea neuronal pan la inhibiie.
Potenialele locale sunt gradate: un stimul mai slab determin o valoare mai mic a
potenialului local, iar un stimul mai puternic determin o valoare mai mare a potenialului
local.
Potenialele locale se supun sumaiei temporo-spaiale:
Un stimul subliminar A care acioneaz succesiv (repetat la intervale scurte) n aceeai
regiune membranar, va declana un potenial local de valoare mai mare sau chiar un
potenial de aciune, datorit fenomenului de sumaie temporal. Doi stimuli subliminari A
i B care acioneaz simultan asupra membranei neuronale, declaneaz un potenial local
mai mare sau un potenial de aciune, datorit fenomenului de sumaie spaial.
2.4. Perioada refractar a excitabilitii neuronului.
Dac asupra membranei neuronale acioneaz doi stimuli de prag sau supraliminari la
intervale mai mici decat durata unui PA (sub 2 ms), cel de-al doilea stimul rmane fr rspuns.
Pe durata PA, membrana neuronului se afl n perioada refractar absolut (PRA), fiind
inexcitabil. La sfaritul PA, se instaleaz perioada refractar relativ (PRR) pentru o durat de
10-15 ms. In aceast perioad, membrana i reface treptat excitabilitatea: iniial, rspunde la
stimuli foarte puternici, avand un prag de depolarizare foarte ridicat (-10 mV), iar ctre sfaritul
PRR rspunde i la stimuli liminari, pragul de depolarizare revenind la valoarea normal (-40
mV).
2.5. Conductibilitatea n fibrele nervoase amielinizate i mielinizate.
Conducerea influxului nervos n lungul axonilor amielinizai se realizeaz din aproape n
aproape cu ajutorul curenilor locali Hermann. Sensul de propagare a influxului nervos este
unidirecional, dei curenii locali sunt generai n zonele adiacente n ambele sensuri. Aceasta
se explic prin faptul c napoia locului de producere a unui PA, membrana se afl n PRR a PA
anterior.
Conducerea influxului nervos n fibrele nervoase mielinizate se realizeaz saltatoriu, din
nod Ranvier n nod Ranvier. Mecanismul conducerii are la baz tot curenii locali, dar
potenialul de aciune apare doar la nivelul nodurilor, mielina comportndu-se ca un izolator
electric.
2.6. Transmiterea sinaptic. Tipuri de sinapse.
Exist 2 criterii principale de clasificare a sinapselor:
a. Din punct de vedere morfologic:
- sinapse interneuronale: axo-dendritice; dendro-dendritice; axo-somatice; axo-axonice.

Lucrri practice - Fiziologie I

LP-4 (2010-2011)

sinapse neuro-efectoare: neuro-musculare i neuro-glandulare. O caracteristic a

sinapsei neuro-musculare este existena unor pliuri ale sarcolemei care mresc
receptivitatea celulei musculare la mediatorii chimici.
b. Din punct de vedere funcional:
- sinapse electrice: la care transmiterea influxului nervos se face direct, datorit existenei
jonciunilor de tip GAP ntre celule;
- sinapse chimice: la care transmiterea influxului nervos se face de la butonul terminal al
axonului unui neuron la alt neuron prin intermediul mediatorilor chimici.
2.7. Morfologia unei sinapse chimice.
O sinaps chimic are 3 componente:
- regiunea presinaptic, reprezentat de butonul terminal al axonului primului neuron,
care include ca elemente funcionale: canalele de Ca din membran si veziculele de
mediatori chimici din citoplasm;
- spaiul sinaptic (fanta sinaptic), un spaiu extracelular ntre membrana primului
neuron i membrana celui de al doilea neuron, de 100-150 ;
- regiunea postsinaptic, reprezentat de membrana celui de al doilea neuron, cu
urmtoarele elemente funcionale: receptori specifici pentru mediatorii chimici; canale
de Na, canale de K, enzime de inactivare a mediatorilor chimici.
2.8. Etapele funcionrii unei sinapse chimice.
a. Sinteza mediatorului chimic, depozitarea n vezicule si transportul axoplasmic n
butonii terminali sinaptici.
Mediatorul chimic este sintetizat n corpul neuronului, n RER, apoi este inclus n
vezicule de ctre AG. O parte dintre vezicule sunt transportate n lungul axonului, n butonii
terminali, cu ajutorul microtubulilor, iar o parte constituie rezerva de mediator chimic al
neuronului.
b. Eliberarea mediatorului chimic n fanta sinaptic.
Acest proces se realizeaz numai sub aciunea influxului nervos sosit la captul terminal
al axonului. Influxul nervos declaneaz deschiderea canalelor de Ca voltaj-dependente, calciul
ptrunde n concentraie mare n citoplasma butonului sinaptic i asigur deplasarea veziculelor
sinaptice ctre membran. Astfel, prin exocitoz, mediatorii chimici sunt eliberai din vezicule
n spaiul sinaptic.
c. Fixarea mediatorilor chimici pe receptorii specifici i generarea unor poteniale
locale n membrana postsinaptic.
Modificrile de polaritate produse n membrana postsinaptic difer dup tipul sinapsei:
inhibitorie sau excitatorie.
d. Inactivarea mediatorului chimic n vederea eliberrii receptorilor.
Imediat dup exercitarea aciunii lor n membrana postsinaptic, mediatorii chimici sunt
inactivai i ndeprtai n mai multe moduri:
- prin desprindere de receptori i ndeprtare n afara spaiului sinaptic;
- prin scindare de ctre enzimele specifice;
- prin recaptare n butonul sinaptic pentru reutilizare.
2.9.Mecanismul de aciune a mediatorilor chimici n sinapsele excitatorii i inhibitorii.
Exist mediatori chimici excitatori (noradrenalina, acetilcolina, dopamina etc.) i mediatori
chimici inhibitori (glicina, GABA). Sinapsele se mpart astfel n: excitatorii i inhibitorii.
In sinapsele excitatorii, mediatorii chimici se fixeaz pe receptori specifici i declaneaz
activarea proteinei G, apoi activarea adenilatciclazei, care va transforma ATP-ul n AMPc.
AMP-ul ciclic produce modificri conformaionale ale canalelor de Na i declaneaz
deschiderea acestora. Alteori, mediatorul chimic se fixaz direct pe un situs al canalului de Na
i determin deschiderea acestuia. Intrarea Na n celula postsinaptic determin o depolarizare
local, cunoscut sub denumirea de potenial postsinaptic excitator (PPSE).
5

Lucrri practice - Fiziologie I

LP-4 (2010-2011)

In sinapsele inhibitorii, mediatorii chimici declaneaz deschiderea canalelor de potasiu. Ca

urmare a ieirii potasiului din celula postsinaptic, se produce o hiperpolarizare local,
cunoscut ca potenial postsinaptic inhibitor (PPSI).
3. Simulare experimente (CD Luprafisim):
3.1. Se va demonstra importana meninerii integritii funcionale a nervului.
3.2. Se va evidenia timpul de laten i viteza conductibilitii nervoase n fibrele nervoase
de tip A (mielinizate, groase); de tip B (mielinizate subiri) i de tip C (amielinizate).
Cerine LP4:
1. Reprezentai schematic excitabilitatea neuronal, potenialele locale n neuron, perioada
refractar a excitabilitii neuronale.
2. Reprezentai schematic conductibilitatea n fibra nervoas amielinizat i mielinizat.
3. Desenai elementele funcionale ale unei sinapse.
4. Enumerai etapele funcionrii unei sinapse.
5. Descrieti experiemntul 3.1. Notai rezultatele privind sensibilitatea nervului la aciunea
unor substane i a temperaturii sczute (timp de laten; vitez de conducere).
6. Descrieti experiemntul 3.2. Notai rezultatele privind viteza conducerii influxului nervos
n cele 3 tipuri de fibre supuse stimulrii.