Biochimie Teste Grila 2012

Teste la
Biochimie
2012
Release by MedTorrents.com
6. Monozaharida aparine seriei D dac ndeplinete

urmtoarele condiii:
a) [ ] este dextrogir
b) [ ] este anomer beta
c) [ ] este anomer alfa
d) [ ] este levogir
e) [x] configuraia atomului de carbon asimetric cel mai
deprtat de gruparea carbonil este identic cu cea a
carbonului asimetric din D-gliceraldehid
GLUCIDE
7. Referitor la monozaharide sunt corecte afirmaiile:
1. Funciile glucidelor:
a) [x] formeaz semiacetali interni printr-o reacie de

adiie intramolecular ntre o grupare aldehidic sau
cetonic i o grupare alcool
b) [ ] reaciile de formare a semiacetalilor interni sunt
ireversibile
c) [x] prin reacia de ciclizare aldohexozele formeaz
cicluri piranozice
d) [ ] prin reacia de ciclizare cetohexozele formeaz
cicluri piranozice
e) [x] ca urmare a reaciei de ciclizare apar doi
stereoizomeri supranumerari anomerii alfa i beta
a) [x] energetic
b) [ ] menin presiunea oncotic
c) [ ] sunt emulgatori
d) [x] constitueni ai esuturilor de sprijin, ai acizilor
nucleici
e) [ ] de transport
2. Selectai glucidele ce sunt prezente n organismul uman:
a) [ ] amiloza
b) [x] glucoza
c) [x] glicogenul
d) [x] riboza, dezoxiriboza
e) [ ] amilopectina
3. Monozaharidele sunt:
a) [x] compui polihidroxicarbonilici
b) [ ] polialcooli
c) [ ] esteri simpli
d) [ ] eteri compui
e) [ ] aldehide
4. Referitor la monozaharide sunt adevrate afirmaiile:
8. Reaciile de reducere a monozaharidelor:

a) [ ] D-sorbitolul se formeaz doar prin reducerea Dglucozei
b) [ ] numai aldozele formeaz polialcooli prin reducere
c) [x] prin reducerea D-fructozei se obin D-sorbitol i Dmanitol
d) [x] reducerea monozaharidelor este catalizat de
enzime NADH i NADPH dependente
e) [x] retinopatia diabetic este determinat de
acumularea sorbitolului n retin
9. Reaciile de oxidare a monozaharidelor:
a) [x] se mpart n trioze, tetroze, pentoze, hexoze n

funcie de numrul atomilor de carbon
b) [ ] toate monozaharidele posed unul sau mai muli
atomi de carbon chirali
c) [x] unele glucide conin azot, fosfor sau sulf
d) [x] monozaharidele ce conin atomi de carbon
asimetrici se mpart n seriile L i D
e) [ ] monozaharidele seriei D sunt obligatoriu
dextrogire, iar cele ale seriei L levogire
a) [ ] prin oxidarea monozaharidelor la gruparea carbonil

se obin acizi uronici
b) [x] prin oxidarea monozaharidelor la gruparea carbonil
se obin acizi aldonici
c) [x] oxidarea monozaharidelor n mediu acid conduce la
formarea acizilor aldarici
d) [x] gluconatul de calciu se utilizeaz pentru prevenirea
hipocalcemiilor i a tetaniei
e) [x] acidul glucuronic se utilizeaz ca agent de
conjugare
5. Afirmaii corecte referitor la monozaharide sunt:
10. Maltoza:
a) [ ] se supun hidrolizei
b) [x] sunt compui polihidroxicarbonilici
c) [ ] toate monozaharidele formeaz semiacetali
intramoleculari
d) [x] se clasific n cetoze i aldoze
e) [ ] toate monozaharidele au doi anomeri alfa i beta
a) [x] este dizaharid cu proprieti reductoare

b) [ ] este monozaharid cu proprieti reductoare
c) [x] se obine sub aciunea amilazei pancreatice
d) [x] este compus din 2 molecule de alfa-glucoz
e) [ ] este unitatea repetitiv a celulozei
11. Lactoza:
18. Homoglicanii:
a) [ ] este dizaharid alctuit din dou molecule de alfagalactoz
b) [x] monozaharidele constituente sunt piranoze
c) [ ] este unitatea repetitiv a glicogenului
d) [ ] nu posed proprieti reductoare
e) [x] poate fi sintetizat n celulele umane
12. Zaharoza:
a) [ ] unitatea structural a celulozei este maltoza

b) [x] celuloza este o polizaharid predominant n
regnul vegetal
c) [x] amidonul este alctuit din alfa-glucoz
d) [ ] glicogenul este alctuit din beta-glucoz
e) [ ] n structura celulozei predomin legturile -1,6glicozidice
a) [ ] este alctuit din 2 molecule de alfa-glucoz

b) [ ] posed proprieti reductoare
c) [ ] se obine prin hidroliza amidonului
d) [ ] ambele monozaharide constituente sunt n form
furanozic
e) [x] este hidrolizat de zaharaza intestinal pn la alfaglucopiranoz i beta-fructofuranoz
19. Selectai homoglicanii:
13. Glucoza:
20. Selectai heteroglicanii:
a) [x] exist sub forma a 2 anomeri alfa i beta

b) [ ] forma glucofuranozic este cea mai stabil
c) [x] prin oxidarea glucozei la C6 rezult acidul
glucuronic
d) [ ] nu posed atomi asimetrici de carbon
e) [x] este o aldohexoz cu 4 atomi de carbon chirali
a) [ ] amilopectina
b) [x] acidul hialuronic
c) [ ] maltoza
d) [x] keratan sulfaii
e) [x] heparina
a) [ ] heparina
b) [x] amidonul
c) [ ] manoza
d) [x] celuloza
e) [x] glicogenul
21. Afirmaii corecte referitor la glucide:

14. Galactoza:
a) [ ] este principalul glucid din snge
b) [ ] este o cetopiranoz
c) [x] este un epimer al glucozei
d) [ ] n lactoz este prezent n form de alfa-anomer
e) [ ] nu posed proprieti reductoare
15. Fructoza:
a) [ ] prin reducere poate forma numai D-sorbitol
b) [ ] este o cetopiranoz
c) [x] este component a zaharozei
d) [ ] este principalul glucid din snge
e) [ ] este principala component a lactozei
16. Dezoxiriboza:
a) [x] este component a unor nucleozide
b) [ ] este component a RNA
c) [x] exist n form furanozic
d) [ ] nu conine nici o grupare -OH
e) [ ] este un izomer al ribozei
17. Riboza:
a) [ ] este o cetoz
b) [ ] conine 5 atomi chirali
c) [ ] este component a DNA
d) [x] este component a NAD+-lui i FAD-lui
e) [x] poate fi fosforilat
a) [x] lactoza se conine n laptele mamiferelor

b) [ ] prin hidroliza lactozei se obin 2 molecule de alfagalactoz
c) [x] ambele hexoze din lactoz sunt n form piranozic
d) [ ] zaharoza este principalul glucid din snge
e) [ ] zaharoza este alctuit din 2 molecule de alfaglucoz
22. Afirmaii corecte referitor la glucide:
a) [ ] glucoza nu poate forma O-, S- sau N-glicozide
b) [x] glucoza intr n componena lactozei
c) [ ] beta-glucoza este component a amilopectinei
d) [ ] fructoza este component a lactozei
e) [x] fructoza din componena zaharozei este n form
de beta-furanoz
23. Digestia glucidelor:
a) [x] amilaza salivar i cea pancreatic scindeaz
legturile -1,4-glicozidice din polizaharide
b) [x] sub aciunea amilazelor din amidon se obine
maltoz, maltotrioz, -dextrine
c) [ ] amilaza salivar scindeaz amidonul pn la
glucoz
d) [ ] dizaharidazele nu posed specificitate de substrat
e) [ ] celuloza este scindat de amilaza pancreatic
24. Intolerana la lactoz:
a) [ ] este determinat de deficitul galactokinazei
b) [x] este determinat de deficitul de lactaz

c) [x] deficiena enzimei ce determin intolerana la
lactoz poate fi motenit i dobndit
d) [x] se manifest prin dureri abdominale, flatulen,
diaree cronic
e) [ ] se manifest prin cataract
25. Absorbia glucozei:
a) [x] necesit Na+
b) [ ] necesit Ca2+
c) [x] necesit enzima Na+,K+-ATP-aza
d) [ ] implic antiportul glucozei i al ionilor de sodiu
e) [ ] implic simportul ionilor de sodiu i de potasiu
c) [ ] glucagonul inhib glicogenoliza

d) [ ] insulina conduce la fosforilarea glicogen
fosforilazei
e) [x] fosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub
aciunea adrenalinei, glucagonului
31. Reacia chimic: Glucozo-1-fosfat Glucozo-6fosfat:
a) [x] este catalizat de enzima fosfoglucomutaza
b) [ ] este catalizat de enzima glucozo-6-fosfat
izomeraza
c) [ ] este o reacie din glicoliz
d) [ ] este o reacie din gluconeogenez
e) [x] este o reacie din glicogenoliz
26. Glicogenul:
a) [x] se depoziteaz n muchii scheletici
b) [ ] se depoziteaz n esutul adipos
c) [x] se depoziteaz n ficat
d) [x] ficatul utilizeaz depozitele de glicogen pentru
meninerea glicemiei
e) [ ] rezervele de glicogen pot asigura organismul cu
energie timp de 15-20 zile
27. Glicogenoliza:
a) [x] este scindarea glicogenului
b) [ ] este scindarea glucozei
c) [ ] este un proces strict hidrolitic
d) [ ] decurge intens postprandial
e) [x] se activeaz n situaii de stres, inaniie
28. Glicogenoliza (reacia catalizat de enzima glicogen
fosforilaza):
a) [ ] glicogen n glucoze + H2O glicogen n-1 glucoze + glucoza
b) [x] glicogen n glucoze + H3PO4 glicogen n-1 glucoze +
glucozo-1-fosfat
c) [ ] glicogen n glucoze + H3PO4 glicogen n-1 glucoze +
glucozo-6-fosfat
d) [x] glicogen fosforilaza scindeaz legturile alfa-1,4glicozidice
e) [ ] glicogen fosforilaza scindeaz legturile alfa-1,6glicozidice
29. Glicogen fosforilaza:
a) [x] este enzima reglatoare a glicogenolizei
b) [ ] este reglat doar prin fosforilare-defosforilare
c) [x] forma activ este cea fosforilat
d) [ ] scindeaz att legturile alfa-1,4-glicozidice, ct i
legturile alfa-1,6-glicozidice din glicogen
e) [ ] este activat de ATP
30. Reglarea hormonal a glicogenolizei:
a) [ ] insulina activeaz glicogenoliza
b) [x] adrenalina stimuleaz glicogenoliza
32. Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obinut din glicogen n

muchii scheletici:
a) [ ] G-6-P este secretat n snge i utilizat de esuturi
pentru energie
b) [ ] G-6-P se supune scindrii hidrolitice sub aciunea
glucozo-6-fosfatazei
c) [ ] glucoza obinut prin hidroliza G-6-P este secretat
n snge i utilizat de esuturi pentru energie
d) [x] G-6-P se include n glicoliz
e) [x] G-6-P se utilizeaz ca surs de energie pentru
muchi
33. Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obinut din glicogen n
ficat:
a) [ ] G-6-P este secretat n snge i utilizat de esuturi
pentru energie
b) [x] G-6-P se supune scindrii hidrolitice sub aciunea
glucozo-6-fosfatazei
c) [x] glucoza obinut prin hidroliza G-6-P este secretat
n snge i utilizat de esuturi pentru energie
d) [ ] G-6-P se include n glicoliz n ficat
e) [ ] G-6-P se utilizeaz ca surs de energie doar pentru
ficat
34. Scindarea legturilor 1,6-glicozidice din glicogen
(glicogenoliza):
a) [ ] este catalizat de glucozo-6-fosfataza
b) [ ] este catalizat de glicogen fosforilaza
c) [x] este catalizat de enzima de deramificare
d) [x] enzima ce catalizeaz procesul are activitate amilo1,6-1,4-glican transferazic
e) [x] enzima ce catalizeaz procesul are activitate 1,6glicozidazic
35. Selectai enzimele glicogenolizei:
a) [ ] glicogen sintaza
b) [x] glicogen fosforilaza
c) [x] fosfoglucomutaza
d) [ ] glucokinaza
e) [x] enzima de deramificare

36. Glicogenogeneza:
a) [ ] este sinteza glucozei
b) [x] este sinteza glicogenului
c) [ ] decurge intens n toate esuturile
d) [x] decurge intens postprandial
e) [ ] se activeaz n situaii de stres, inaniie
42. Formarea legturilor 1,6-glicozidice din glicogen

(glicogenogeneza):
a) [ ] este catalizat de enzima glicogen sintaza
b) [ ] este catalizat de enzima fosfoglucomutaza
c) [x] este catalizat de enzima de ramificare
d) [x] enzima ce catalizeaz procesul are activitate amilo1,4-1,6-transglicozidazic
e) [ ] enzima ce catalizeaz procesul are activitate 1,6glicozidazic
37. Selectai enzimele glicogenogenezei:

43. Glicogenina:
a) [x] glicogen sintaza
b) [ ] glicogen fosforilaza
c) [x] fosfoglucomutaza
d) [x] glucokinaza
e) [x] UDP-glucozo-pirofosforilaza
a) [ ] este un fragment de glicogen

b) [x] este o protein
c) [x] posed activitate glucozil transferazic
d) [ ] particip la scindarea glicogenului
e) [x] particip la iniierea sintezei glicogenului
38. Glicogenogeneza (selectai reaciile procesului):

44. Utilizarea glucozo-6-fosfatului (G-6-P) n ficat:
a) [ ] glucoza + ATP glucozo-1-fosfat + ADP
b) [x] glucoza + ATP glucozo-6-fosfat + ADP
c) [x] glicozo-6-fosfat glucozo-1-fosfat
d) [x] glucozo-1-fosfat +UTP UDP-glucoza + H4P2O7
e) [ ] glucozo-6-fosfat +UTP UDP-glucoza + H4P2O7
39. Glicogenogeneza (reacia catalizat de enzima glicogen
sintaza):
a) [x] sinteza glicogenului

b) [x] calea pentozo-fosfat
c) [x] glicoliza
d) [ ] G-6-P este secretat n snge
e) [x] G-6-P este scindat hidrolitic de glucozo-6fosfataz, iar glucoza obinut este secretat n snge
45. Glicogenozele:
a) [ ] glicogen n glucoze + glucozo-1-fosfat glicogen n+1

glucoze + H3PO4
b) [ ] glicogen n glucoze + glucozo-6-fosfat glicogen n+1
glucoze + H3PO4
c) [x] glicogen n glucoze + UDP-glucoza glicogen n+1 glucoze
+ UDP
d) [x] glicogen sintaza formeaz legturile alfa-1,4glicozidice
e) [ ] glicogen sintaza formeaz legturile alfa-1,6glicozidice
a) [x] sunt determinate de deficiene ereditare ale

enzimelor implicate n metabolismul glicogenului
b) [x] se caracterizeaz prin depuneri masive de glicogen
n diferite esuturi
c) [ ] n toate tipurile de glicogenoze glicogenul se
depoziteaz doar n ficat
d) [ ] n toate tipurile de glicogenoze structura
glicogenului este normal
e) [ ] pot fi tratate prin excluderea glucidelor din
alimentaie
40. Glicogen sintaza:

46. Boala von Gierke:
a) [x] este enzima reglatoare a glicogenogenezei
b) [x] este reglat prin fosforilare-defosforilare
c) [ ] forma activ este cea fosforilat
d) [ ] formeaz att legturile alfa-1,4-glicozidice, ct i
legturile alfa-1,6-glicozidice din glicogen
e) [x] necesit prezena glicogeninei, protein cu funcie
de iniiere a sintezei glicogenului
a) [x] este o glicogenoz determinat de activitatea

redus a glucozo-6-fosfatazei din ficat, rinichi, intestin
b) [ ] este determinat de activitatea redus a glucozo-6fosfatazei din muchi
c) [x] este prezent hepatomegalia
d) [x] se manifest prin hipoglicemii
e) [ ] nu este nsoit de dereglri neurologice
41. Reglarea hormonal a glicogenogenezei:

a) [x] insulina activeaz glicogenogeneza
b) [ ] adrenalina stimuleaz glicogenogeneza
c) [x] glucagonul inhib glicogenogeneza
d) [x] insulina conduce la defosforilarea glicogen sintazei
e) [ ] defosforilarea glicogen sintazei are loc sub aciunea
adrenalinei, glucagonului
47. Glucokinaza:
a) [x] este prezent doar n ficat
b) [ ] catalizeaz fosforilarea att a glucozei, ct i a altor
hexoze
c) [x] posed KM mare pentru glucoz
d) [ ] este inhibat de glicozo-6-fosfat
e) [x] este enzim iductibil, activat de insulin
48. Hexokinaza:
54. Reglarea activitii fosfofructokinazei:
a) [ ] este prezent doar n ficat

b) [x] catalizeaz fosforilarea att a glucozei, ct i a
altor hexoze
c) [x] posed KM mic pentru glucoz
d) [x] este inhibat de glicozo-6-fosfat
e) [ ] posed specificitate absolut de substrat
a) [x] modulatori pozitivi sunt AMP i fructozo-2,6difosfatul

b) [ ] sarcina energetic mic a celulei inhib activitatea
enzimei
c) [ ] NADH i NADPH sunt principalii activatori ai
enzimei
d) [x] citratul i ATP sunt modulatori negativi
e) [ ] 1,3-difosfogliceratul, fosfoenolpiruvatul sunt
activatori ai enzimei
49. Glicoliza:
a) [ ] are loc doar n ficat i muchii scheletici
b) [x] are loc n toate esuturile
c) [x] reprezint scindarea glucozei
d) [ ] reprezint scindarea glicogenului
e) [ ] att n condiii aerobe, ct i anaerobe produii
finali ai glicolizei sunt CO2 i H2O
50. Glicoliza:
a) [ ] toate reaciile glicolizei sunt reversibile
b) [x] n condiii anaerobe produsul final al glicolizei este
lactatul
c) [ ] n condiii anaerobe randamentul energetic al
glicolizei este 12 ATP
d) [x] n condiii aerobe produsele finale ale glicolizei
sunt CO2 i H2O
e) [ ] n condiii aerobe randamentul energetic al
glicolizei este 12 ATP
51. Reacia: Glucoza + ATP glucozo-6-fosfat + ADP:
a) [x] este prima reacie din glicoliz
b) [x] este prima reacie din glicogenogenez
c) [ ] n toate esuturile este catalizat de enzima
hexokinaza
d) [ ] hexokinaza este enzim din clasa ligazelor
e) [x] n muchi hexokinaza este inhibat de glucozo-6fosfat
52. Reacia: Glucozo-6-fosfat fructozo-6-fosfat:
a) [x] este o reacie a glicolizei
b) [x] este o reacie a gluconeogenezei
c) [ ] este catalizat de enzima fosfoglucomutaza
d) [x] este catalizat de enzima glucozofosfat izomeraza
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este enzim
alosteric
53. Reacia: Fructozo-6-fosfat + ATP fructozo-1,6difosfat + ADP:
b) [ ] este o reacie a gluconeogenezei
c) [ ] este catalizat de enzima fosfofructomutaza
d) [x] este catalizat de enzima fosfofructokinaza
e) [x] enzima ce catalizeaz aceast reacie este enzim
reglatoare
55. Reacia: Fructozo-1,6-difosfat gliceraldehid-3-fosfat

+ dihidroxiacetonfosfat:
c) [ ] este catalizat de enzima fructozo-1,6-difosfataza
d) [x] este catalizat de enzima fructozo-1,6difosfataldolaza
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este o
hidrolaz
56. Reacia: Gliceraldehid-3-fosfat
dihidroxiacetonfosfat:
c) [ ] este catalizat de enzima triozofosfat mutaza
d) [x] este catalizat de enzima triozofosfat izomeraza
transferaz
57. Reacia: Gliceraldehid-3-fosfat + NAD+ + H3PO4
1,3-difosfoglicerat + NADH+H+
c) [ ] este catalizat de enzima gliceraldehidfosfat
dehidrataza
d) [x] este catalizat de enzima gliceraldehidfosfat
dehidrogenaza
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este o liaz
58. Reacia: 1,3-difosfoglicerat + ADP 3-fosfoglicerat +
ATP
c) [x] este catalizat de enzima fosfogliceratkinaza
d) [ ] este catalizat de enzima fosfogliceratmutaza
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este o ligaz
59. Reacia: 1,3-difosfoglicerat + ADP 3-fosfoglicerat +
ATP
a) [ ] este o reacie de fosforilare oxidativ
b) [x] este o reacie de fosforilare la nivel de substrat
c) [x] 1,3-difosfogliceratul este un compus

supermacroergic
d) [ ] este o reacie din calea pentozo-fosfat de oxidare a
glucozei
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este enzim
reglatoare
d) [ ] se oxideaz n lanul respirator

e) [x] poate fi utilizat n gluconeogenez
66. Reacia sumar a glicolizei anaerobe:

c) [ ] este catalizat de enzima fosfogliceratkinaza
d) [x] este catalizat de enzima fosfogliceratmutaza
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este din clasa
transferazelor
a) [ ] glucoza + 2ATP + 2H2O 2 lactat + 2ADP +

2H3PO4
b) [ ] glucoza + 2ATP + 2H3PO4 2 lactat + 2ADP +
2H2O
c) [x] glucoza + 2ADP + 2H3PO4 2 lactat + 2ATP +
2H2O
d) [ ] glucoza + 2ADP + 2H3PO4 2 piruvat + 2ATP +
2H2O
e) [ ] glucoza + 4ADP + 4H3PO4 2 piruvat + 4ATP +
4H2O
61. Reacia: 2-fosfoglicerat fosfoenolpiruvat + H2O
67. Produsele finale ale glicolizei anaerobe:

c) [ ] este catalizat de enzima fosfoenolpiruvat
carboxikinaza
d) [x] este catalizat de enzima enolaza
hidrolaz
a) [ ] 2 molecule de piruvat
b) [ ] glucoza
c) [x] 2 ATP
d) [x] 2 H2O
e) [x] 2 molecule de lactat
62. Reacia: fosfoenolpiruvat + ADP piruvat + ATP
a) [ ] piruvatcarboxilaza
b) [ ] fosfoglucoizomeraza
c) [x] hexokinaza
d) [x] fosfofructokinaza
e) [x] piruvatkinaza
60. Reacia: 3-fosfoglicerat 2-fosfoglicerat
a) [ ] este o reacie de fosforilare oxidativ

b) [x] este o reacie de fosforilare la nivel de substrat
c) [ ] piruvatul este un compus macroergic
d) [ ] este o reacie din gluconeogenez
reglatoare
63. Reacia: fosfoenolpiruvat + ADP piruvat + ATP
b) [ ] este o reacie a gluconeogenezei
c) [ ] este catalizat de enzima fosfoenolpiruvat
carboxikinaza
d) [x] este catalizat de enzima piruvatkinaza
reglatoare
64. Reacia: Piruvat + NADH+H+ lactat + NAD+
a) [ ] are loc n condiii aerobe
b) [x] are loc n condiii anaerobe
c) [x] este catalizat de enzima lactatdehidrogenaza
(LDH)
d) [x] LDH este oxido-reductaz
e) [ ] este o reacie din ciclul Krebs
65. Cile de utilizare a piruvatului:
a) [x] n condiii aerobe se decarboxileaz la acetil-CoA
b) [x] n condiii anaerobe se reduce la lactat
c) [x] se carboxileaz la oxaloacetat
68. Selectai enzimele reglatoare ale glicolizei:
69. Glicoliza este activat de:

a) [ ] NADH
b) [ ] ATP
c) [ ] glucozo-6-fosfat
d) [x] fructozo-2,6-difosfat
e) [x] AMP, ADP
70. Glicoliza este inhibat de:
a) [ ] NAD+
b) [x] citrat
c) [x] acizii grai
d) [ ] glucoz
e) [ ] AMP
71. Activatorii (1) i inhibitorii (2) alosterici ai
fosfofructokinazei:
a) [ ] citrat
b) [x] ADP
c) [ ] ATP
d) [x] fructozo-2,6-difosfat
e) [x] AMP
AMP
1,3-difosfoglicerat
ADP
ATP
fosfoenolpiruvat
72. n glicoliz ATP-ul se formeaz n reaciile catalizate

de enzimele:
a) [ ] hexokinaza
b) [ ] fosfofructokinaza
c) [x] fosfogliceratkinaza
d) [ ] glucokinaza
e) [x] piruvatkinaza
73. Selectai reaciile de fosforilare la nivel de substrat:
a) [ ] glucoza glucozo-6-fosfat
b) [x] fosfoenolpiruvat piruvat
c) [ ] fructozo-6-fosfat fructozo-1,6-difosfat
d) [x] succinil-CoA succinat
e) [x] 1,3-difosfoglicerat 3-fosfoglicerat
74. Reglarea glicolizei:
a) [ ] toate enzimele glicolizei sunt enzime alosterice
b) [x] doar enzimele ce catalizeaz reaciile ireversibile
ale glicolizei sunt reglatoare
c) [ ] sarcina energetic nalt a celulei activeaz
enzimele reglatoare ale glicolizei
d) [x] citratul, fosfoenolpiruvatul, 1,3-difosfogliceratul
sunt inhibitori ai fosfofructokinazei
e) [x] acetil-CoA este inhibitor al piruvatkinazei
75. Reglarea hormonal a glicolizei:
a) [x] glucagonul inhib fosfofructokinaza prin
micorarea concentraiei de fructozo-2,6-difosfat
b) [x] insulina activeaz enzimele reglatoare ale
glicolizei
c) [ ] cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale
glicolizei
d) [ ] somatotropina stimuleaz glicoliza
e) [ ] adrenalina stimuleaz glicoliza hepatic
76. Enzimele comune pentru glicoliz i fermentaia
alcoolic:
a) [x] piruvat kinaza
b) [ ] alcool dehidrogenaza
c) [ ] lactat dehidrogenaza
d) [x] fosfoglicerat kinaza
e) [ ] piruvat decarboxilaza
77. Care enzim nu particip la scindarea aerob a
glucozei?
a) [ ] piruvat kinaza
b) [ ] glicerolfosfat dehidrogenaza
c) [x] lactat dehidrogenaza
d) [ ] malat dehidrogenaza
e) [ ] piruvat dehidrogenaza
78. Produsele finale ale oxidrii complete a unei molecule
de glucoz:
a) [x] 38 ATP
b) [x] 44 H2O
c) [x] 6 CO2
d) [ ] 22 H2O
e) [ ] 44 ATP
79. Cte molecule de ATP se obin la oxidarea complet a
unei molecule de piruvat:
a) [ ] 3
b) [ ] 2
c) [x] 15
d) [ ] 30
e) [ ] 6
80. Cte molecule de ATP se obin la oxidarea complet a
unei molecule de lactat:
a) [ ] 6
b) [x] 18
c) [ ] 15
d) [ ] 36
e) [ ] 3
81. Fermentaia alcoolic:
a) [x] este transformarea glucozei n etanol
b) [ ] toate reaciile fermentaiei alcoolice difer de
reaciile glicolizei
c) [ ] piruvatul se transform direct n etanol sub aciunea
alcool dehidrogenazei
d) [x] piruvatul se transform n acetaldehid sub
aciunea piruvat decarboxilazei
e) [x] acetaldehida se reduce la etanol sub aciunea alcool
dehidrogenazei
82. Enzime comune ale glicolizei i ale gluconeogenezei:
a) [ ] hexokinaza
b) [x] fosfoglicerat kinaza
c) [ ] fosfoenolpiruvat carboxikinaza
d) [x] fosfoglicerat mutaza
e) [ ] fructozo-1,6-difosfataza
83. Gluconeogeneza:
a) [ ] este sinteza glicogenului din glucoz
b) [x] este sinteza glucozei din surse neglucidice
c) [ ] are loc n toate esuturile cu aceeai intensitate
d) [x] decurge intens n inaniie
e) [ ] toate reaciile gluconeogenezei au loc n sens invers
reaciilor glicolizei
84. Gluconeogeneza:
a) [x ] decurge n sens invers glicolizei cu ocolirea a trei
reacii ireversibile din glicoliz
b) [ ] are loc intens n intervalele postprandiale
c) [x] decurge intens n ficat i n rinichi
d) [ ] asigur cu glucoz ficatul i rinichii
e) [x] asigur cu glucoz esuturile glucodependente

(creierul, eritrocitele)
85. Selectai compuii ce servesc substrat pentru
gluconeogenez:
a) [x ] glicerolul
b) [ ] acizii grai
c) [ ] acetoacetatul
d) [x] lactatul
e) [x] oxaloacetatul
86. Selectai compuii ce servesc substrat pentru
gluconeogenez:
a) [ ] beta-hidroxibutiratul
b) [x] piruvatul
c) [x] aminoacizii glucoformatori
d) [ ] colesterolul
e) [ ] bazele azotate purinice
87. Reacia: Piruvat + CO2 + ATP + H2O oxaloacetat +
ADP + H3PO4:
a) [x] este o reacie anaplerotic
b) [ ] este o reacie din glicoliz
c) [x] este o reacie din gluconeogenez
d) [ ] are loc n citozol
transferaz
88. Piruvat carboxilaza:
a) [ ] este enzim a glicolizei
b) [x] este enzim a gluconeogenezei
c) [x] gruparea prostetic a enzimei este biotina
d) [ ] gruparea prostetic a enzimei este tiaminpirofosfatul
e) [x] este enzim reglatoare activat de acetil-CoA
89. Reacia: Oxaloacetat + GTP fosfoenolpiruvat + CO2
+ GDP:
a) [ ] este o reacie din glicogenogenez
d) [x] are loc n citozol
e) [x] raportul ATP/ADP nalt favorizeaz formarea
fosfoenolpiruvatului
90. Fosfoenolpiruvat carboxikinaza:
a) [ ] este enzim a glicolizei
c) [x] este o enzim reglatoare
d) [x] glucagonul activeaz enzima prin fosforilarea ei
e) [ ] raportul ATP/ADP mic activeaz enzima
91. Gluconeogeneza din lactat necesit prezena
urmtoarelor enzime:
a) [x] piruvat carboxilaza
b) [x] fructozo-1,6-difosfataza
c) [ ] piruvat kinaza
d) [x] lactat dehidrogenaza
e) [ ] fosfofructokinaza
92. Reacia: Fructozo-1,6-difosfat + H2O fructozo-6fosfat + H3PO4:
a) [ ] este o reacie din glicogenoliz
d) [ ] are loc n mitocondrii
e) [x] enzima ce catalizeaz reacia este fructozo-1,6difosfataza
93. Fructozo-1,6-difosfataza:
a) [ ] este enzim a glicogenolizei
c) [ ] este activat de fructozo-2,6-difosfat
d) [x] glucagonul activeaz enzima prin fosforilarea ei
e) [ ] raportul ATP/ADP mic activeaz enzima
94. Reacia: Glucozo-6-fosfat + H2O glucoz + H3PO4:
a) [x] este o reacie din glicogenoliz
d) [ ] are loc n mitocondrii
e) [x] enzima ce catalizeaz reacia este glucozo-6fosfataza
95. Glucozo-6-fosfataza:
a) [x] este enzim a glicogenolizei
c) [x] este o hidrolaz
d) [ ] se activeaz la o concentraie nalt de glucoz
e) [ ] este activat de insulin
96. Pentru sinteza unei molecule de glucoz sunt necesare:
a) [x] 2 molecule de piruvat
b) [x] 4 ATP
c) [x] 2 GTP
d) [ ] 6 H3PO4
e) [ ] 6 ADP
97. Activatori ai gluconeogenezei sunt:
a) [ ] glucoza
b) [ ] AMP
c) [x] ATP
d) [x] acetil-CoA
e) [ ] NAD+
98. Reglarea hormonal a gluconeogenezei:

a) [x] glucagonul activeaz enzimele reglatoare ale
gluconeogenezei prin fosforilarea lor
b) [x] cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale
gluconeogenezei
c) [ ] insulina activeaz gluconeogeneza
d) [x] cortizolul stimuleaz gluconeogeneza prin aport
crescut de aminoacizi din muchi i glicerol din esutul
adipos
e) [ ] adrenalina inhib gluconeogeneza
99. Selectai reaciile necesare pentru includerea
glicerolului n gluconeogenez:
a) [x] glicerol + ATP glicerol-3-fosfat + ADP
b) [ ] glicerol + H3PO4 glicerol-3-fosfat
c) [x] glicerol-3-fosfat + NAD+ dihidroxiaceton-fosfat
+ NADH+H+
d) [ ] glicerol-3-fosfat + NAD+ gliceraldehid-3-fosfat
+ NADH+H+
e) [x] dihidroxiaceton-fosfat gliceraldehid-3-fosfat
100. Gluconeogeneza din glicerol necesit enzimele:
a) [x] glicerol kinaza
b) [x] glicerolfosfat dehidrogenaza
c) [ ] piruvat carboxilaza
d) [ ] fosfoenolpiruvat carboxikinaza
e) [x] fructozo-1,6-difosfataza
a) [x] sinteza pentozelor

b) [ ] generarea de NADH
c) [x] generarea de NADPH
d) [ ] generarea de FADH2
e) [ ] formarea pirofosfatului
105. Reacia: Glucozo-6-fosfat + NADP+ 6fosfogluconolacton + NADPH+H+:
a) [ ] este o reacie din glicoliz
b) [x] este o reacie din calea pentozo-fosfailor de
oxidare a glucozei
c) [x] enzima ce catalizeaz reacia este glucozo-6-fosfat
dehidrogenaza
d) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie este lactonaza
e) [x] enzima ce catalizeaz aceast reacie este inhibat
de NADPH
106. Selectai reaciile etapei oxidative a untului pentozofosfat:
a) [ ] Glucozo-6-fosfat + NAD+ 6-fosfogluconolacton
+ NADH+H+
b) [x] Glucozo-6-fosfat + NADP+ 6fosfogluconolacton + NADPH+H+
c) [x] 6-fosfogluconolactona + H2O 6-fosfogluconat
d) [ ] 6-fosfogluconat + NAD+ ribulozo-5-fosfat +
NADH+H+ + CO2
e) [x] 6-fosfogluconat + NADP+ ribulozo-5-fosfat +
NADPH+H+ + CO2
101. Gluconeogeneza din alanin necesit enzimele:

a) [x] alaninaminotransferaza
b) [x] piruvat carboxilaza
d) [x] fosfoenolpiruvat carboxikinaza
107. Substanele iniiale ale untului pentozo-fosfat:

a) [ ] FADH2
b) [x] glucozo-6-fosfat
c) [x] 2 NADP+
d) [ ] ATP
e) [ ] ribozo-5-fosfat
102. Gluconeogeneza din acid aspartic necesit enzimele:

a) [x] aspartataminotransferaza
b) [ ] piruvat carboxilaza
d) [x] fosfoenolpiruvat carboxikinaza
103. Calea pentozo-fosfailor de oxidare a glucozei:
a) [ ] decurge activ numai n ficat i eritrocite
b) [ ] decurge activ numai n esutul adipos, suprarenale,
glandele mamare
c) [x] n etapa oxidativ are loc conversia glucozei n
pentoze
d) [x] n etapa neoxidativ are loc conversia pentozelor n
hexoze
e) [ ] reaciile etapei neoxidative sunt ireversibile
104. Funciile cii pentozo-fosfailor de oxidare a glucozei:
108. Produsele finale ale etapei oxidative a untului

pentozo-fosfat:
a) [ ] ribulozo-5-fosfat
b) [ ] glucozo-6-fosfat
c) [ ] ATP
d) [ ] NADH
e) [x] 2 NADPH
109. Deficiena glucozo-6-fosfat dehidrogenazei (G-6-P
DH):
a) [x] n eritrocite untul pentozo-fosfat este unica cale de
generare a NADPH-lui
b) [ ] n eritrocite NADPH-ul se obine doar n reacia
catalizat de enzima malic
c) [x] deficiena ereditar a G-6-P DH se manifest prin
hemoliz
d) [x] hemoliza din deficiena ereditar a G-6-P DH este
cauzat de acumularea H2O2

e) [x] deficiena ereditar a G-6-P DH este frecvent la
persoanele din regiunile infectate de malarie
110. Etapa neoxidativ a untului pentozo-fosfat:
a) [ ] reaciile etapei neoxidative sunt ireversibile
b) [x] reaciile sunt catalizate de transcetolaze i
transaldolaze
c) [x] conversia pentozelor n hexoze se amplific cnd
necesitatea de NADPH este mai nalt dect necesitatea de
pentoze
d) [x] conversia hexozelor n pentoze se amplific cnd
necesitatea de pentoze este mai nalt dect necesitatea de
NADPH
e) [ ] coenzima transcetolazei este piridoxalfosfatul
115. Enzimele necesare pentru metabolizarea fructozei n

muchii scheletici:
a) [x] hexokinaza
b) [ ] fructokinaza
c) [x] fructozo-1,6-difosfat aldolaza
d) [ ] fructozo-1-fosfat aldolaza
e) [ ] triozokinaza
116. Fructozuria esenial:
a) [ ] este cauzat de deficitul ereditar al hexokinazei
b) [x] este cauzat de deficitul ereditar al fructokinazei
c) [x] are loc acumulare de fructoz
d) [ ] are loc acumulare de fructoz i fructozo-1-fosfat
e) [ ] se manifest clinic prin retard mintal
111. NADPH:
a) [ ] genereaz ATP n lanul respirator
b) [x] contribuie la meninerea gradului normal de
oxidare a Fe2+ n hemoglobin
c) [ ] particip la oxidarea acizilor grai
d) [x] este donor de H n sinteza aminoacizilor
dispensabili
e) [x] particip la generarea speciilor reactive ale O 2 n
granulocite
117. Intolerana la fructoz:

a) [x] este cauzat de deficitul ereditar al fructozo-1fosfataldolazei
b) [ ] este cauzat de deficitul ereditar al fructozo-1,6difosfataldolazei
c) [x] se acumuleaz fructozo-1-fosfat ce inhib glucozo6-fosfataza
d) [x] conduce la insuficien hepatic, ciroz
e) [x] se manifest clinic prin crize hipoglicemice
112. Metabolismul fructozei n ficat (selectai reaciile):

a) [ ] fructoza + ATP fructozo-6-fosfat + ADP
b) [x] fructoza + ATP fructozo-1-fosfat + ADP
c) [ ] fructozo-6-fosfat + ATP fructozo-1,6-difosfat +
ADP
d) [ ] fructozo-1,6-difosfat gliceraldehid-3-fosfat +
dihidroxiacetonfosfat
e) [x] fructozo-1-fosfat gliceraldehid +
113. Enzimele necesare pentru metabolizarea fructozei n
ficat:
a) [ ] hexokinaza
b) [x] fructokinaza
c) [ ] fructozo-1,6-difosfat aldolaza
d) [x] fructozo-1-fosfat aldolaza
e) [x] triozokinaza
118. Metabolismul galactozei (selectai reaciile):

a) [x] galactoza + ATP galactozo-1-fosfat + ADP
b) [ ] galactoza + ATP galactozo-6-fosfat + ADP
c) [x] galactozo-1-fosfat + UDP-glucoza UDPgalactoza + glucozo-1-fosfat
d) [ ] galactozo-1-fosfat + UTP UDP-galactoza +
H4P2O7
e) [x] UDP-galactoza UDP-glucoza
119. UDP-glucoza poate fi utilizat:
a) [x] n glicogenogenez
b) [x] pentru sinteza glicolipidelor
c) [ ] pentru sinteza glicerofosfolipidelor
d) [x] pentru sinteza UDP-glucuronatului
e) [x] la sinteza glicoproteinelor
120. Enzimele necesare pentru metabolizarea galactozei:
114. Metabolismul fructozei n muchii scheletici (selectai

reaciile):
a) [x] fructoza + ATP fructozo-6-fosfat + ADP
b) [ ] fructoza + ATP fructozo-1-fosfat + ADP
c) [x] fructozo-6-fosfat + ATP fructozo-1,6-difosfat +
ADP
d) [x ] fructozo-1,6-difosfat gliceraldehid-3-fosfat +
e) [ ] fructozo-1-fosfat gliceraldehid +
a) [x] galactokinaza
b) [ ] hexokinaza
c) [ ] UDP-galactozo-pirofosforilaza
d) [x] UDP-glucozo-hexozo-1-fosfat uridiltransferaza
e) [x] UDP-glucozo-4-epimeraza
121. Galactozemia:
a) [ ] este cauzat de deficitul ereditar al hexokinazei
b) [x] este cauzat de deficitul ereditar al galactokinazei
c) [ ] are loc acumulare de galactoz i galactozo-1-fosfat

d) [x] se manifest prin cataract determinat de
acumularea galactitolului n cristalin
e) [ ] se manifest clinic prin retard mintal
d) [ ] diminuarea gluconeogenezei
e) [ ] hiperinsulinism
122. Intolerana la galactoz:
a) [ ] excitarea sistemului nervos parasimpatic

b) [ ] amplificarea glicogenogenezei
c) [ ] adenoamele esutului insular al pancreasului
d) [ ] maladia Addison
e) [x] hipercorticism
a) [ ] este cauzat de deficitul ereditar al galactokinazei

b) [x] este cauzat de deficitul ereditar al UDP-glucozohexozo-1-fosfat uridiltransferazei
c) [ ] se acumuleaz doar galactoz
d) [x] se manifest clinic prin retard mintal
e) [x] se manifest clinic prin cataract
123. UDP-glucuronatul:
a) [x] este donator de glucuronil la sinteza
glicozaminoglicanilor
b) [x] particip la conjugarea substanelor toxice endo- i
exogene
c) [ ] este donator de glucuronil la sinteza cerebrozidelor
d) [ ] particip la sinteza lactozei
e) [x] deficienele ereditare ale glucuronil transferazelor
conduc la perturbarea proceselor de dezintoxicare
124. Sinteza acidului glucuronic (selectai reaciile):
a) [ ] glucozo-6-fosfat + UTP UDP-glucoza + H4P2O7
b) [x] glucozo-1-fosfat + UTP UDP-glucoza + H4P2O7
c) [ ] glucoza + UTP UDP-glucoza + H3PO4
d) [x] UDP-glucoza + 2NAD+ + H2O UDP-glucuronat
+ 2NADH + 3H+
e) [ ] UDP-glucoza + 2NAD+ + O2 UDP-glucuronat +
2NADH + 3H+
125. Sinteza lactozei:
a) [x] UDP-galactoza + glucoza lactoza + UDP
b) [x] reacia este catalizat de lactozosintaza
c) [ ] lactozosintaza este prezent n toate esuturile
d) [x] lactozosintaza este alctuit din subunitatea
catalitic (galactotransferaza) i subunitatea reglatoare
(lactalbumin)
e) [x] prolactina induce sinteza lactalbuminei
126. n intervalele interprandiale glicemia este meninut
prin:
a) [x] glicogenoliza hepatic
b) [ ] glicogenoliza muscular
c) [ ] gluconeogeneza din aminoacizi cetoformatori
d) [x] gluconeogeneza din acid lactic
e) [x] creterea raportului glucagon/insulin
127. Hiperglicemia poate fi condiionat de:
a) [x] stres
b) [x] activarea glicogenolizei
c) [ ] activarea glicolizei
128. Hiperglicemia poate fi condiionat de:
129. Hipoglicemia poate fi cauzat de:

a) [ ] stimularea sistemului nervos simpatic
b) [ ] activarea glicogenolizei
c) [x] amplificarea glicolizei
d) [x] hiperinsulinism
e) [ ] activarea gluconeogenezei
130. Afeciunile nsoite de hiperglicemie:
a) [x] diabetul zaharat
b) [x] tumorile cortexului suprarenal
c) [ ] hiperparatiroidia
d) [ ] hipotiroidia
e) [ ] diabetul insipid
131. Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic n
ficat:
a) [x] activarea glucokinazei
b) [ ] activarea glicogen fosforilazei
c) [x] inhibarea fructozo-1,6-difosfatazei
d) [ ] activarea fosfoenolpiruvat carboxikinazei
e) [ ] inhibarea glicogen sintazei
132. Insulina stimuleaz:
a) [x] transportul glucozei n esuturi
b) [ ] conversia glicerolului n glucoz
c) [ ] glicogenoliza
d) [x] sinteza lipidelor n ficat
e) [ ] gluconeogeneza
133. Insulina provoac:
a) [ ] diminuarea glicolizei
b) [ ] activarea glicogen fosforilazei
c) [ ] eliberarea acizilor grai din esutul adipos
d) [ ] conversia aminoacizilor n glucoz
e) [x] induce sinteza transportatorilor de glucoz (GLUT)
134. Efectele insulinei asupra metabolismului lipidic:
a) [x] activarea acetil-CoA carboxilazei
b) [x] activarea lipoproteidlipazei
c) [x] inhibarea triglicerid lipazei
d) [ ] inhibarea conversiei glucozei n glicerol
e) [ ] inhibarea sintezei acizilor grai
135. Efectele insulinei:
141. untul 2,3-difosfogliceratului (selectai reaciile):
a) [x] favorizeaz utilizarea glucozei n untul pentozofosfat

b) [x] mrete cantitatea de NADPH
c) [x] stimuleaz transportul aminoacizilor n esuturi
d) [ ] inhib sinteza proteinelor
e) [ ] stimuleaz catabolismul proteinelor
a) [x] 1,3-difosfoglicerat 2,3-difosfoglicerat

b) [ ] 3-fosfoglicerat + ATP 2,3-difosfoglicerat + ADP
c) [x] 2,3-difosfoglicerat + H2O 3-fosfoglicerat +
H3PO4
d) [ ] 2,3-difosfoglicerat + ADP 3-fosfoglicerat + ATP
e) [ ] 2,3-difosfoglicerat + H2O 2-fosfoglicerat +
H3PO4
136. Reglarea hormonal a glicemiei:

a) [x] glucagonul amplific glicogenoliza
b) [ ] catecolaminele inhib glicogenoliza
c) [x] cortizolul faciliteaz gluconeogeneza
d) [ ] somatotropina inhib gluconeogeneza
e) [ ] cortizolul activeaz absorbia glucozei
HORMONI
1.
a)
b)
c)
d)
e)
Hormonii sunt:
[x] substane biologice active
[x] secretai direct n snge i limf
[x] sintetizai de glandele endocrine
[ ] catalizatori biologici
[ ] receptori cu activitate reglatoare
2.
a)
b)
c)
d)
e)
Activitate biologic posed:

[x] hormonul liber
[ ] prohormonul
[ ] preprohormonul
[ ] hormonul legat cu proteina de transport
) [ ] nivelul total al hormonului
3.
a)
b)
c)
d)
e)
Proprietile generale ale hormonilor:

[x] activitate biologic nalt
[ ] universal
[x] aciune la distan
[] catalitic
[x ] specificitate nalt
139. Efectele alcoolului etilic asupra metabolismului:
4.
a)
b)
c)
d)
e)
Hormonii au aciune fundamental asupra:

[x] morfogenezei (creterea i maturizarea organismului)
[x] dezvoltrii sexuale
[x] funciei reproductive
[x] dezvoltrii sistemului nervos
[ ] funciilor mecano- i electroizolatorie
a) [x] mrete sinteza trigliceridelor i a VLDL n ficat

b) [x] n cantiti mici stimuleaz sinteza de HDL
c) [ ] provoac hiperglicemie
d) [x] diminueaz oxidarea acizilor grai, favoriznd
infiltraia gras a ficatului
e) [ ] micoreaz cantitatea de NADH
5.
a)
b)
c)
d)
e)
Clasificarea hormonilor:
[x] proteinopeptide
[ ] derivai ai fosfolipidelor
[x] steroizi
[x] derivai ai aminoacizilor
[ ] derivai ai nucleotidelor
140. 2,3-difosfogliceratul:
6.
a)
b)
c)
d)
e)
Este corect afirmaia:

[ ] toi hormonii sunt proteine simple
[ ] hormonii nu pot fi derivai ai colesterolului
[ ] toi hormonii sunt proteine conjugate
[ ] hormonii hipotalamusului sunt de natur steroid
[x] catecolaminele sunt derivai ai aminoacizilor
7.
a)
b)
c)
Nivelul sanguin al hormonului este reglat prin:

[x] retroinhibiie negativ
[x] retroinhibare metabolit-hormonal
[] toi prin retroinhibiie pozitiv
137. Reglarea secreiei de insulin:

a) [x] hiperglicemia stimuleaz secreia de insulin
b) [ ] aminoacizii inhib secreia de insulin
c) [x ] adrenalina inhib secreia de insulin
d) [ ] fructoza, manoza inhib secreia de insulin
e) [ ] somatostatina amplific secreia de insulin
138. Sinteza insulinei:
a) [x] insulina se sintetizeaz n form de preproinsulin
inactiv
b) [ ] conversia preproinsulinei n insulin are loc prin
fosforilare
c) [x] conversia preproinsulinei n insulin are loc prin
proteoliza limitat
d) [x] secreia insulinei i a peptidei C este Ca 2+dependent
e) [x] insulina i peptida C se secret n cantiti
echimolare
a) [x] se obine n reacia de izomerizare a 1,3difosfogliceratului

b) [ ] se obine n reacia de fosforilare a 3fosfogliceratului
c) [ ] sinteza 2,3-difosfogliceratului este catalizat de
fosfoglicerat kinaza
d) [x] sinteza 2,3-difosfogliceratului este catalizat de
difosfoglicerat mutaza
e) [ ] 2,3-difosfogliceratul se formeaz n toate esuturile
d) [x] secreia moleculelor reglatoare

e) [] modificare covalent
8.
a)
b)
c)
d)
e)
9.
a)
b)
c)
d)
e)
10.
a)
b)
c)
d)
e)
11.
a)
b)
c)
d)
e)
12.
a)
b)
c)
d)
e)
13.
a)
b)
c)
d)
e)
14.
a)
b)
c)
d)
e)
15. Proteinele "G":

a) [x] sunt trimeri, ce constau din subunitile alfa, beta, gama (
b) [] sunt amplasate pe suprafaa extern a membranei
Specificitatea aciunii hormonilor e determinat de existena a: citoplasmatice
c) [] posed un domeniu ce se leag de receptor i mesagerul se
[x] receptorilor specifici
d) [ ] partea activ este dimerul beta, gama ()
[] proteinelor specifice de transport al hormonilor
[ ] mediatorilor specifici pentru fiecare hormon individual e) [ ] forma activ este GDP- alfa (GDP-) complexul
[ ] lipoproteidelor sngelui
[] colesterolului sanguin
16. Proteinele Gs i Gi:
a) [ ] subunitatea este identic structural i funcional de la o
protein la alta;
b) [x] ambele sunt cuplate cu adenilatciclaza
Transformarea hormonilor n forma activ se efectuiaz prin:
c) [ ] sunt cuplate cu citidilatciclaza
[x] proteoliz limitat
d) [x] Gs are aciune stimulatoare asupra adenilatciclazei
[ ] fosforilare-defosforilare
e) [] Gi reduce activitatea adenilatciclazei mrind concentraia
[ ] intermediul proteinkinazelor
mesagerului secund
[ ] efecte alosterice
[x] modificri conformaionale
17. Proteinele "Gq":
a) [x] proteina Gq este cuplat cu fosfolipaza "C"
Receptorii hormonali sunt:
[] cromoproteine
b) [x] genereaz diacilglicerolul i inozitoltrifosfat
[x] proteine multidomeniale
c) [ ] n stare activ se afl sub form de trimeri (, , )
[x ] glicoproteine
d) [ ] genereaz GMPc
[ ] metaloproteine
e) [ ] proteina Gq este cuplat cu adenilatciclaza
[ ] lipoproteine
18. Mesagerii secunzi hormonali sunt:
Proprietile receptorilor hormonali:
a) [x ] AMP-ciclic
[x] posed afinitate nalt fa de hormon
b) [] GTP
[] interaciunea hormon-receptor este realizat prin legturic) [ x] Ca2+
covalente
d) [ ] CMPc
[x] denot efectul de saturaie
e) [x ] inozitoltrifosfatul
[ ] sunt localizati numai n membran
[ ] sunt localizati numai n nucleu
19. Mecanismul membrano-intracelular de aciune a hormonilor
mediat de AMPc:
Mecanismul de aciune al hormonilor:
a) [ ] este specific numai insulinei
[x] poate fi membrano -intracelular
b) [ ] guanilatciclaza catalizeaz formarea mesagerului secund
[x] poate fi citozolic-nuclear
AMPc
[ ] mecanismul citozolic nuclear este caracteristic hormonilor
c) [ ] complexul hormon-receptor activeaz adenilatciclaza prin
hidrofili
intermediul proteinei Gi
[ ] mecanismul citozolic nuclear este caracteristic pentru d) [] rolul de mesager l poate ndeplini nucleotidul poliadenilic
hormonii peptidici
e) [x ] secundar se activeaz proteinkinaza A
[ ] mecanismul citozolic nuclear este caracteristic
catecolaminelor
20. Adenilatciclaza:
a) [ ] este o hidrolaz
Mecanismul membrano-intracelular:
b) [x] se refer la liaze
[x] hormonul servete drept mesager primar
c) [x] catalizeaz formarea AMPc din ATP
[ ] hormonul servete drept mesager secundar
[ ] catalizeaz formarea AMPc din ADP i H3PO4
d)
[ ] e caracteristic pentru toi hormonii
e) [ ] se refer la ligaze
[x]e caracteristic pentru hormonii proteino-peptidici
[ ] e caracteristic pentru hormonii steroizi
21.Adenilatciclaza:
a) [ ] este prezent n celulele tuturor speciilor
b) [x] catalizeaz reacia:ATP AMPc +PPi
Mecanismul membrano-intracelular:
c) [ ] catalizeaz reacia: GTP GMPc+PPi
[ ] receptorii sunt situai n nucleu
d) [x] este situat n membrana plasmatic orientat spre citozo
[] hormonii ptrund n celul
e) [ ] este situat n membrana intern a mitocondriilor
[x ] implic formarea complexului hormon-receptor membranar
[ ] este unicul mecanism characteristic hormonilor ce sunt 22. Nucleotidele ciclice (AMPc, GMPc):
derivai ai aminoacizilor
a) [x] servesc ca intermediari secundari n realizarea efectului
[ x] la transmiterea mesajului hormonal particip mesagerii hormonal
secunzi
b) [x] se formeaz din ATP i GTP sub influena ciclazelor
corespunztoare
e) [ ] pentru activarea ei nu sunt necesari cationii (Ca 2+, Mg2+,
c) [ ] se formeaz din ATP i GTP sub influena fosfodiesterazelorNa+)
d) [x] se scindeaz sub influena fosfodiesterazelor corespunztoare
e) [] AMPc i realizeaz efectul prin proteinkinaza C
30. Sistemul intracelular de semnalizare al calciului:
a) [x] este dependent de calmodulin (CM)
23. AMPc este:
b) [x] legnd Ca2+, calmodulina trece n stare activ
a) [ ] mediator primar
c) [ ] legnd Ca2+, calmodulina trece n stare inactiv
b) [x] mediator secundar
d) [] CM conine 2 locusuri de fixare a Ca2+
c) [ ] produs intermediar n metabolismul energetic
e) [ ] surs de Ca2+ sunt numai mitocondriile i microzomii
d) [ ] predecesor n procesele de biosintez
e) [] nucleozid.
31. Complexul Ca++ -calmodulin regleaz:
a) [x] contraciile muchilor netezi i a microfilamentelor din
24. Fosfodiesteraza:
celulelele nemusculare
a)[x ] este enzima care scindeaz AMPc
b) [x] activarea unor proteinkinaze
a) [] regleaz concentraia de ADP
c) [ ] concentraia de Ca2+ citozolic nu e dependent de
2+
b) [ ] activitatea ei nu este dependent de Ca
inozitoltrifosfat
c) [x] activitatea ei este inhibat de viagr
d) [ ] nu activeaz pompa de calciu
d) [x] inhibiia ei provoac acumularea de AMPc i GMPC e) [] nu interfereaz cu alte sisteme mesageriale
25. AMPc i proteinkinazele:

32. Referitor la calmodulin (CM):
a) [x] AMPc este mediatorul intracelular a multor semnale a) [ ] e o protein fixatoare de Fe i Mg
hormonale
b) [x] CM conine 4 locusuri de fixare al Ca2+
b) [ ] la eucariote controleaz direct exprimarea unor gene c) [x] la toate speciile de animale are aceeai secven
c) [x] proteinkinaza A neactiv prezint un tetramer (C2R2 aminoacidic
2subuniti catalitice i 2reglatorii)
d) [ ] posed 8 locusuri de fixare a Ca++
d) [ ] proteinkinaza A neactiv prezint un dimer (C1R1 - subuniti
e) [x] n creier este fixat de o protein, conducnd la inhibiia
catalitice i reglatorii)
fosfodiesterazei
e) [ ] enzima este activ la asocierea tuturor subunitilor
26.
a)
b)
c)
d)
e)
27.
a)
b)
c)
d)
e)
28.
a)
b)
c)
d)
e)
29.
a)
b)
c)
d)
Proteinkinaza:
33. Mecanismul membrano intracelular de aciune a hormonilor
[x] proteinkinazale active fosforileaz proteinele-enzime
mediat de diacilglicerol (DAG) i inozitoltrifosfat (IP3) :
[ ] toate enzimele fosforilate sunt active
a) [x] este caracteristic hormonilor, receptorul crora este cupla
[x] AMPC este efector alosteric pentru proteinkinaze
proteina Gq
[ ] se afl n nucleul celulei
b) [] DAG i IP3 se formeaz sub aciunea fosfolipazei A2 din
[] toate enzimele defosforilate sunt active
fosfatidilinozitol
c) [x] DAG i IP3 se formeaz sub aciunea fosfolipazei C din
NO-reglator metabolic:
fosfatidilinozitol 4,5difosfat
[x] acioneaz asupra tuturor celulelor
d) [x ] este caracteristic pentru hormonii hidrosolubili
[x] se sintetizeaz din L-arginin prin intermediul NO sintazei
e) [ ] este caracteristic pentru hormonii liposolubili
[ ] reacia nu necesit cofactori
[ ] concentraii majore de NO nu provoac apoptoza
34. Mecanismul membrano intracelular de aciune a hormonilor
[x] protejeaz vasele sanguine i regleaz expresia genelor la mediat de
diferite nivele
diacilglicerol (DAG) i inozitoltrifosfat:
a) [x] inozitoltrifosfatul (IP3) mrete concentraia intracelular
Dup realizarea efectului hormonal are loc:
Ca++
[x] adenilatciclaza devine inactiv
b) [x] diacilglicerolul activeaz proteinkinaza C
[x] formarea de AMPc nceteaz;
c) []Ca++ se elibereaz numai din reticulul endoplasmatic
[x] AMPc legat cu subunitile reglatoare ale proteinkinazei
d) [ ] se formeaz complexul Ca3(PO4)2
(PK) se elibereaz i este degradat
e) [ ] Ca++ nu ptrunde din exterior
[ ] pe msura eliberrii receptorilor de hormoni AMPc prsete
celula
35. Fosfolipaza C" :
[x] subunitile R i C ale PK se unesc i PK trece n starea) [x] prezint sistem efector din componena sistemului ce
inactiv
genereaz mesageri secundari
b) [ ] acioneaz asupra fosfolipidelor membranare, genernd
Fosfodiesteraza:
diacilglicerol i cholin
[x] scindeaz AMPc cu formare de 5'-AMP
c) [x] este activat de proteina Gq
[ ] este o liaz
d) [ ] este activat de proteina Gi
[ ] este activat de cofein, teofilin
e) [x] este o protein fixatoare de Ca2+
2+
[x] pentru activarea ei este necesar Ca
36. Mecanismul citozolic-nuclear de aciune a hormonilor:

43. Hormonii adenohipofizari:
a) [] este caracteristic tuturor hormonilor ce sunt derivai ai a) [x] regleaz funciile glandelor endocrine periferice
aminoacizilor
b) [x] toi sunt hormoni tropi
b) [x ] este caracteristic tuturor hormonilor steroizi
c) [ ] se mpart n 2 grupe
c) [] receptorii acestor hormoni sunt amplasai pe suprafaa extern
d) [] toi sunt peptide derivate din proopiomelanocortin
a membranei celulare
e) [ ] regleaz metabolismul hidrosalin
d) [x ] complexul hormon receptor regleaz procesul transcrierii
genelor i biosinteza proteinelor secundar
e) [] hormonii cu asemenea mecanism de aciune sunt hidrofili i
traverseaz membranele biologice
44. Hormonii - derivai ai proopiomelanocortinei (POMC)
sunt:
37. Hormonii hipotalamusului:
a) [x] corticotropina
a) [ ] sunt de natur steroid
b) [ ] prolactina
b) [x] prezint peptide scurte (3-44 resturi aminoacidice)
c) [] somatotropina
c) [ ] sunt derivai ai aminoacizilor
d) [] tireotropina
d) [x] sintetizeaz i secret 2 tipuri de hormoni: liberine
e) [ ] TSH i FSH.
i statine
e) [x] regleaz secreia hormonilor adenohipofizari
45. Adrenocorticotropina (ACTH, corticotropina):
a) [ ] stimuleaz sinteza i secreia numai a
38. Hormonii hipotalamusului:
mineralocorticosteroizilor
a) [] sunt cinci statine:somatostatina, prolactostatina,
b) [] regleaz sinteza adrenalinei
tireostatina, corticostatina i
gonadostatina c) [ ] nu posed aciune melanostimulant
b) [x] se gsesc sub controlul neurotransmitorilor
d) [ ] este o protein conjugat - glicoproteid
c) [x ] rolul de neurotransmitori l pot ndeplini:
e) [x] este o polipeptid simpl unicatenar.
catecolaminele, acetilcholina, acidul gama
aminobutiric, histamina, indolaminele
46. Adrenocorticotropina (ACTH, corticotropina):
d) [] sunt doar dou liberine: somatoliberina i
a) [x] stimuleaz secreia gluco-, mineralocorticoizilor,
prolactoliberina
steroizilor androgeni
e) [] sunt doar patru liberine: somatoliberina,
b) [ ] amplific numai secreia glucocorticoizilor
prolactoliberina, corticoliberina i tireoliberina.
c) [x] secreia de ACTH prezint un ritm diurn
d) [x] activeaz transformarea colesterolului n
39.Liberinele sunt:
pregnenolon
a) [x] tireoliberina
e) [x] creterea plasmatic a cortizolului inhib secreia
b) [ ] vasopresina
ACTH-ului.
c) [ ] oxitocina
d) [x] gonadoliberinele
47. Hormonii somatomamotropi sunt:
e) [ ] tireotropina.
a) [x] somatotropina
b) [ ] tireotropina
40. Statinele sunt:
c) [ ] mamofizina
a) [x] somatostatina
d) [x] prolactina
b) [x] melanostatina
e) [x] lactogenul placentar.
c) [x] prolactostatina
d) [ ] corticostatin
48. Somatotropina (hormonul de cretere) prezint:
e) [ ] tireostatin
a) [x] un lan polipeptidic (191 resturi aminoacidice)
b) [ ] o glicoprotein
41. Hormonii adenohipofizari:
c) [ ] o lipoprotein
a) [x] sunt proteino-peptidici
d) [] un derivat al aminoacizilor
b) [ ] sunt derivai ai aminoacizilor
e) [] un hormon steroid.
c) [ ] sunt steroizi
d) [] sunt devizai n cinci subclase
49. Somatotropina, efectele:
e) [x ] regleaz funciile altor glande endocrine.
a) [x] sunt mediate de somatomedine
b) [] are aciune catabolic
42. Hormonii adenohipofizari sunt:
c) [ ] inhib procesele anabolice
a) [ ] corticoliberina
d) [x ] controleaz creterea postnatal, dezvoltarea
b) [x] somatotropina
scheletului i a esuturilor moi
c) [x] corticotropina
e) [ ] sunt similare cu cele ale insulinei.
d) [x] tireotropina
e) [ ] tireoliberina.
50.
a)
b)
c)
d)
Somatotropina:
[x] stimuleaz sinteza proteinelor n esuturi
[ ] inhib transcrierea i translaia
[ ] induce bilan azotat negativ
[x] scade utilizarea periferic a glucozei, inhib
glicoliza
e) [ ] inhib gluconeogeneza.
51.
a)
b)
c)
d)
e)
c) [] reglarea eliberrii lui are loc printr-un mecanism

feedback pozitiv
d) [ ] inhib lipoliza
e) [ ] somatostatina activeaz eliberarea de TSH.
58. Gonadotropinele:
a) [x] controleaz funciile glandelor sexuale
b) [ ] includ hormonul luteinizant (LH); hormonul
foliculostimulant (FSH) i prolactina
c) [x] FSH promoveaz dezvoltarea foliculilor ovarieni i
pregtirea lor pentru ovulaie
d) [] FSH inhib spermatogeneza
e) [ ] FSH inhib sinteza proteinei transportatoare de
testosteron.
Somatotropina:
[x] provoac hiperglicemie i cetonemie
[ ] inhib lipoliza
[ ] scade coninutul acizilor grai n plasm
[] mrete utilizarea periferic a glucozei
[x] stimuleaz beta-oxidarea acizilor grai n esuturile
periferice.
59.
a)
b)
c)
Hormonul luteinizant (LH):

[x] promoveaz sinteza de estrogeni i de progesteron
[] promoveaz dezvoltarea foliculilor ovarieni
[] la brbai stimuleaz producia de corticosteron de
ctre celulele interstiiale
d) [ ] la brbai induce producia de progesteron
e) [x ] la brbai stimuleaz producia de testosteron de
ctre celulele interstiiale
52.
a)
b)
c)
d)
Somatotropina:
[x] stimuleaz retenia ionilor de Ca2+, Mg2+, fosfat
[] este secretat de lobul posterior al hipofizei
[x] secreia sa este inhibat de somatostatin
[ ] insuficiena hormonului n perioada de cretere
conduce la dezvoltarea acromegaliei
e) [ x] este hormon diabetogen
53.
a)
b)
c)
d)
e)
Prolactina:
[] este o glicoprotein
[ ] este un polipeptid
[ ] se sintetizeaz numai n glandele mamare
[x] se sintetizeaz n adenohipofiz
[x] controleaz iniierea i ntreinerea lactaiei
54.
a)
b)
c)
d)
Prolactina:
[x] este o protein simpl cu legturile disulfidice
[ ] este o protein conjugat
[x] stimuleaz dezvoltarea glandelor mamare i lactaia
[x] efortul fizic, stresul, somnul stimuleaz secreia i
eliberarea prolactinei
e) [ ] acioneaz asupra glandelor sexuale
55.Hormonii hipofizari glicoproteici sunt:
a) [x] tireotropina
b) [ ] corticotropina
c) [x] hormonul luteinizant
d) [x] hormonul foliculostimulant
e) [ ] prolactina
56.
a)
b)
c)
d)
e)
Tireotropina (TSH) este:

[ ] un dizaharid
[x] o glicoprotein cu structur dimeric
[ ] o lipoprotein
[] un derivat al aminoacizilor
[] un steroid.
57. Tireotropina (TSH):

a) [x] efectele sunt mediate de AMP-c
b) [] inhib sinteza i secreia triiodtironinei i
tetraiodtironinei
-lipotropina:
a) [x] se formeaz din proopiomelanocortin mpreun cu
ACTH
b) [] face parte din grupul hormonilor somatomamotropi
c) [ x] din ea se formeaz -endorfinele
d) [x] endorfinele atenueaz durerea, regleaz emoiile,
influieneaz memoria
e) [ ] este surs de encefaline
61. Hormonii neurohipofizari:
a. [x] sunt reprezentai de vasopresin i oxitocin
b.[] sunt reprezentai de malanotropin
c. [x] prezint nonapeptide
d.[] se produc n lobul posterior al hipofizei
e. [x] mpreun cu neurofizina specific sunt depozitai n
terminaiunile nervoase din neurohipofiz.
62.
a.
b.
c.
d.
Vasopresina i oxitocina:
[] vasopresina se sintetizeaz n nucleul paraventricular
[ ] oxitocina are sediul de sintez n nucleul supraoptic
[x] ambii sunt sintetizai sub forma unor precursori
[ ] vasopresina difer de oxitocin prin 3 resturi
aminoacidice
e. [] oxitocina se mai numete hormonul antidiuretic
63.
Vasopresina:
a. [] regleaz presiunea osmotic i oncotic
b. [x] menine osmolaritatea i volumul lichidului
extracelular
c. [ ] inhib reabsorbia apei
d. [x] esutul int este rinichiul- epiteliul tubilor contori
distali i colectori
e. [x] mecanismul de aciune este membran-intracelular
64.
Vasopresina:
a. [ ] n prezena ei diureza este sporit
b. [x] favorizeaz creterea numrului de canale pentru
reabsorbia apei n tubii contori distali i colectori
c. [x] n insuficiena ei se dezvolt diabetul insipid
d. [ ] exercit aciune vasodilatatoare
e. [x] exercit aciune vasopresoare
e. [ ] ionii de iod ptrund n celul prin mecanismul antiport cu Na +
72.
Biosinteza hormonilor glandei tiroide oxidarea iodului:
a. [x] are loc pe suprafaa apical a celulelor tiroidiene
b. [ ] H2O2 se formeaz intracelular sub aciunea catalazei
c. [x] H2O2 se formeaz intracelular sub aciunea unei peroxidaze
NADPH -dependente
d. [ ] H2O2 se formeaz sub aciunea oxidazei FMN-dependente
e. [x ] iodul oxidat este utilizat la iodurarea resturilor de tirozin di
tireoglobulin
65.
Oxitocina:
a. [ ] este un octapeptid
b. [x] exercit aciune contractil asupra uterului n travaliu
c. [x] contribuie la contracia celulelor mioepiteliale n
glanda mamar i la ejecia laptelui
73.
d. [ ] se mai numete hormon antidiuretic
e. [ ] inhib sinteza proteinelor n celulele glandulare mamare
a.
66.
Hormonii tiroidieni:
a. [x] sunt derivai ai tirozinei
b.
b. [] sursa de sintez este triptofanul
c. [ ] prezint derivai iodurai ai histidinei
c.
d. [] prezint derivai iodurai ai treoninei
d.
e. [ ] sunt proteinopeptide
e.
Biosinteza hormonilor glandei tiroide iodurarea resturilor d

tirozin :
[x] iodul ader la inelul fenolic al resturilor de tirozin cu ajutoru

enzimelor peroxidazice
[ ] peroxidaza catalizeaz iodurarea resturilor de tirozin n lipsa
2
[] iodurarea decurge pn la sinteza tireoglobulinei

[] prin iodurare se formeaz monoiodtironin i diiodtironin
[x] prin iodurare se formeaz monoiodtirozin i diiodtirozin
74.
Biosinteza hormonilor glandei tiroide eliberarea T 3 i T4 di
67.
Iodtironinele:
a. [x] activate biologic posed triiodtironina (T 3) i tiroxina (T4 tireoglobulin:
b. [ ] activate biologic posed triiodtironina (T 3) i tiroxina legai de
a. [x] suprafaa apical a celulelor inglobeaz picturi de coloid i
proteine
endocitoz picturile sunt internalizate
c. [x] moleculele deiodurate nu posed activitate
b. [x] are loc fuziunea picturilor de coloid cu lizozomii i hidroliza
d. [ ] mai activ este T4
tireoglobulinei
e. [x] mai activ este T3
c. [ ] sunt secretai n snge T3, T4, monoiodtirozina (MIT) i
diiodtirozina ( DIT)
68.
Sinteza hormonilor glandei tiroide include urmtoarele etape:
d. [x] se secret n snge n principal T4 i mai puin T3
a. [x] biosinteza tireoglobulinei
e. [ ] T3 i T4 sunt eliberai n cantiti egale
b. [x] captarea iodului
c. [x] organificarea iodului
75.
Transportul hormonilor tiroidieni este realizat de:
d. [ ] condensarea iodului, aminoacizilor, unor glucide i lipide
a. [x] globulina fixatoare de tiroxin (TBG)
e. [] transportul tiroxinei i tireoglobulinei
b. [x] prealbumina fixatoare de tiroxin (TBPA)
c. [x] albumine
69.
Tireoglobulina prezint:
d. [ ] fibrinogen
a. [x] o protein glicozilat
e. [ ] hemoglobin
b. [ ] o protein simpl
c. [ ] peste 100 de resturi de serin
76.
Metabolismul hormonilor tiroidieni:
d. [x] peste 100 de resturi de tirozin
e. [ ] o cromoprotein
1. [ ] primar- se supun transaminrii
2. b) [x] primar - se supun deiodurii
70.
Tireoglobulina:
3. 100
c) [ ] se rupe nucleul imidazolic
a. [x] este o glicoprotein (10 % glucide) ce conine aproximativ
4. d) [x] prin monodeiodurare T4 formeaz T3 i revers T3
resturi tirozil
5. e) [ x] T pentru T4 este de 6-7 zile i de 1-2 zile pentru T3
b. [x] se sintetizeaz n celulele tiroidiene
c. [] este o glicoprotein (10 % glucide) ce conine 100 resturi de
treonin
77.
Reglarea sintezei i secreiei hormonilor tiroidieni:
d. [ ] este secretat n coloid pn la glicozilare
e. [x ] este secretat n coloid dup glicozilare
a. [x] se afl sub controlul feed-back negativ la care particip
tireoliberina, tireotropina i iodtironinele circulante
71.
Asigurarea cu iod:
b. [x] nivelul sczut de T3 stimuleaz sinteza tireotropinei
a. [ ] se realizeaz din rezervele tisulare
c. [ ] sinteza i secreia iodtironinelor sunt controlate de ctre
b. [x] iodul ptrunde n organism odat cu alimentele i ap potabil
corticotropin i somatostatin
c. [x] din plasm ionii de iod sunt captai de tiroid printr-un d.
proces
[] nivelul plasmatic crescut al T3 stimuleaz sinteza i secreia de
activ dependent de ATP (pompa de iod)
tireotropin i tireoliberin
d. [ ] mecanismul principal de captare al iodului este difuzia e. [x ] tiroida posed mecanisme de autoreglare independente de
tireotropin
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)
j)
84.
a)
b)
c)
d)
e)
85.
a)
b)
c)
d)
e)
[x] este un polipeptid (84 aminoacizi)

[x] se sintetizeaz sub form de preprohormon
[ ] se sintetizeaz n form activ
[x] creterea calciemiei accelereaz degradarea parathormonului
78. Mecanismul de aciune al T3 i T4:

[x] traverseaz liber membrana celular
[ ] interacioneaz cu receptorii membranari
[] micoreaz concentraia de AMPc
86. Parathormonul:
[x] hormonul preluat de receptori citozolici cu afinitatea) [x] degradarea hormonului are loc n special n ficat
joas este fixat pe receptorul nuclear
b) [ ] are aciune hipocalcemiant
[x ] n nucleu activeaz transcrierea unor gene specificec) [x] mecanismul de aciune este mediat de AMPc
d) [ ] iniial se sintetizeaz sub form de prohormon
e) [x]se activeaz prin proteoliz parial
79. Efectele metabolice ale T3 i T4:
a) [x] stimuleaz producerea ATP-ului
87. Efectele hormonului paratiroid la nivelul esutului osos:
b) [ ] nu posed aciune calorigen
a) [x] regleaz diferenierea osteoblastelor
c) [ ] scad viteza metabolismului bazal
b) [] crete capacitatea osului de a fixa Ca 2+
d) [x] diminueaz rezervele energetice (glucide, lipide) c) [ ] hiperproducia determin creterea cantitii colagenului i a
e) [x] intensific catabolismul proteinelor (bilan azotat negativ)proteoglicanilor
d) [x] la hiperfuncie n celule crete izocitratul, lactatul; n snge 80. Efectele metabolice ale T3 i T4:
fosfataza alcalin
a)[x] rol esenial n dezvoltarea fetal i postnatal ndeosebi
e) asupra
[x] eliberarea n fluxul extracelular a ionilor de Ca 2+
sistemului nervos i scheletic
b)[x] regleaz metabolismul oxidativ prin sporirea sintezei
88.de Efectele hormonului paratiroid la nivelul esutului renal:
Na+/K+-ATP-az
a) [x] crete reabsorbia calciului i inhib reabsorbia ionilor de fos
c)[x] stimuleaz fosforilarea oxidativ n mitocondrii i utilizarea
b) [x] de
inhib reabsorbia tubular a potasiului, carbonatului i fosfa
O2
c) [ ] crete reabsorbia tubular a fosfailor
d)[ ] n concentraii fiziologice posed efect decuplant puternic
d) [] inhib 1-alfa-hidroxilaza renal
e)[ ] inhib transcrierea genelor, ce inhib i sinteza enzimelor
e) [] inhib sinteza 1,25(OH)2D3
respectiv
89. Efectele hormonului paratiroid la nivelul intestinului:
81. Hiperfuncia glandei tiroide se manifest prin:
a) [x] promoveaz absorbia Ca2+ din intestin printr-un mecanism
a)[ ] micorarea oxidrii glucidelor i lipidelor
indirect
b)[x] intensificarea metabolismului bazal
b) []promoveaz absorbia Ca2+ din intestin printr-un mecanism dir
c)[x ] creterea temperaturii corpului
c) [x ] sporete absorbia fosfailor
d)[x] bilan azotat negativ
d) [] la acest nivel se sintetizeaz 1,25-(OH)2D3
e)[ ] mrirea nivelului de TSH
e) [x]1,25-(OH)2D3 mediaz absorbia intestinal a calciului i
fosfailor.
82. Hipofuncia glandei tiroide se manifest prin:
a)[x] cretinism
90. Trsturile metabolice ale hipoparatiroidismului:
b)[x] la maturi se dezvolt mixedemul
a) [x] hipocalciemie i hiperfosfatemie
c)[x] scderea metabolismului general, temperaturii corpului
b) [ ] hipercalciemie i hiperfosfatemie
d)[ ] amplificarea oxidarei glucidelor i lipidelor
c) [x] depolarizarea membranelor i hiperexcitabilitatea celulelor
e)[] micorarea nivelului de TSH
musculare i nervoase
d) [] mobilizarea calciului i fosfatului din oase
83. Hipofuncia glandei tiroide se manifest prin:
e) [ ] osteoporoz.
[x] n cretinism se constat o dereglare psihic profund
[] n cretinism corpul se dezvolt proporional
91. Trsturile metabolice ale hiperparatiroidismului:
[] micorarea nivelelor de T3, T4 i TSH
a) [] hipocalciemie i hiperfosfatemie
[x] micorarea nivelelor de T3, T4 i creterea niveluluib)de [TSH
] hipercalciemie i hiperfosfatemie
[] tahicardie, exoftalm
c) [x] hipercalciemie i hipofosfatemie
d) [x] excreia sporit a calciului cu urina
Homeostazia extracelular a calciului este asigurat de: e) [ x] osteoporoz.
[x] hormonul paratiroid (parathormonul)
[x] calcitonin
92. Calcitonina este:
[ ] vitaminele K i E
[x] 1,25-dihidroxi-colecalciferolul (D3)
a) [x] produs de celulele C adiacente celulelor foliculare ale tiroide
[] tireotropin
b) [ ] produs de paratiroide
c) [] hormon steroid format din 32 de aminoacizi
d) [ ] un derivat al tirozinei
Parathormonul:
e) [x] este un polipeptid
[ ] este produs de tiroid
93. Reglarea secreiei de calcitonin:

a) [x] sinteza i secreia ei depind de concentraia plasmatic aa)calciului
[] se sintetizeaz direct n stare activ
ionizat
b) [] se sintetizeaz sub form de proinsulin
b) [x ] n concentraia fiziologic a calciului secreia calcitoninei
c) este
[x] se sintetizeaz sub form de precursor inactiv preproinsulin
constant
d) [x ] din proinsulin se formeaz insulina i peptidul C
c) [x] secreia ei depinde indirect de aportul alimentar de calciu,
e) [ ] fiecare lan separat - A i B posed activitate.
gastrin i glucagon
d) [ ] sinteza i secreia ei depind de nivelul lui T3 i T4
99. Insulina -reglarea secreiei:
e) [] cantitatea ei sufer variaii diurne, dependente de ciclul veghesomn
a) [x] glicemia - factorul reglator principal al secreiei ei
b) [x] fructoza, manoza stimuleaz secreia de insulin
94. Efectele metabolice ale calcitoninei:
c) [ ] somatostatina stimuleaz secreia de insulin
a)[] inhib translocarea fosfailor din lumenul extracelular n
d) fluidul
[ ] serotonina inhib secreia de insulin
periostal i n celulele osoase
e) [ ] adrenalina stimuleaz secreia de insulin.
b)[] sporete reabsorbia calciului i fosfailor n celule
c)[] provoac hipercalciemie i hiperfosfatemie
d)[x ] sporete depozitarea de Ca2+ i fosfat n oase
100. Insulina - metabolism:
e)[x] se opune creterii calciului i fosfatului n plasm
a) [] timpul de njumtire este de 30-50 minute
94. 1,25 dihidroxi-colecalciferol (calcitriol):
b) [x] n principal este inactivat n ficat
c) [x ] timpul de njumtire al ei este de 3-5 minute
a) [x] este derivatul activ al vit.D3 (colecalciferol)
d) [] n principal insulina este inactivat n intestin
b) [] se produce n intestin din vitamina D alimentar
e) [ ] este inactivat n pancreas.
c) [x] vit. D3 n ficat este hidroxilat n poziia 25 cu formarea de 25hidroxi-D3
d) [x] 25-hidroxi-D3 n rinichi sub influiena 1--hidroxilazei101.
se mai
Insulina - mecanismul de aciune:
supune unei hidroxilri i se transform n 1,25-dihidroxi-D
a)3 [] este citozolic nuclear
e) [ ] este un hormon hidrosolubil
b) [x] este o form particular a mecanismului membrano-intracelu
c) [x] receptorul insulinei reprezint un complex heterotetrameric
95. 1,25-dihidroxi-D3 (calcitriol): controlul sintezei i aciunea d) [] subunitatea beta este extracelular i leag insulina
fiziologic:
e) [x ] subunitatea beta posed activitate enzimatica de tip
tirozinkinazic
a) [x] 1,25-dihidroxi-D3 inhib propria sa formare prin feedback
b) [x] parathormonul stimuleaz activitatea 1--hidroxilazei
102. i
Insulina:
sinteza calcitriolului
a) [x] favorizeaz depozitarea excesului caloric sub form de lipide
c) [ ] calcitonina stimuleaz sinteza de calcitriol
glicogen, proteine
d) [ ] 1,25 (OH)2D3 sporete depunerea de Ca2+ i fosfat n oase
b) [ ] sporete degradarea lipidelor, glicogenului, proteinelor
e) [x] esutul int pentru 1,25(OH)2-D3 este intestinul, unde c) [x] exercit aciuni mitogene: influeneaz creterea fetal,
promoveaz absorbia calciului i a fosfatului.
diferenierea celular, procesele de regenerare
d) [x] esuturile int pentru insulin sunt: esutul adipos, muscular
96. Hormonii pancreatici:
hepatic
e) [ ] activeaz glicogen sintaza prin fosforilare.
a) [ ] celulele insulare alfa produc i secret insulina
b) [ ] celulele insulare beta produc i secret glucagon
103. Efectele insulinei (metabolismul glucidic):
c) [x] celulele insulare D produc i secret somatostatina
a) [] activarea glicogenfosforilazei
d) [x] insulina i glucagonul sunt principalii reglatori ai homeostaziei
b) [x] majorarea activitii glicogensintazei
glicemice
c) [] activarea gluconeogenezei
e) [x] polipeptidul pancreatic este sintetizat de celulele F i regleaz
d) [ ] activarea glicogenolizei
diverse funcii ale tractului digestiv .
e) [x] induce sinteza de glucokinaz n hepatocite
97.
a)
b)
c)
d)
e)
98.
Insulina:
104. Insulina amplific:

a) [x] transportul glucozei n esuturi
[x] este produs de celulele beta ale pancreasului
b) [] conversia glicerolului la glucoz
[] are aciune hiperglicemiant
c) [] conversia aminoacizilor la glucoz n muchi
[ ] este hormon de natur steroid
d) [x ] utilizarea glucozei n ciclul pentozofosfailor
[x] conine 2 lanuri polipeptidice: A - 21 resturi de aminoacizi
e) [x]
i Bviteza
sintezei transportorului de glucoz (GLUT)
30 resturi de aminoacizi
[ ] lanurile A i B sunt legate ntre ele prin 3 puni disulfurice.
105. Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic:
a) [ ] diminuiaz toate cile de utilizare a glucozei n muchi, ficat,
Insulina:
adipos
b)
c)
d)
e)
[x] suprim gluconeogeneza

[ ] favorizeaz glicogenoliza
[x] favorizeaz sinteza de glicogen
[ ] inhib enzimele glicolizei
113.
a)
b)
c)
d)
e)
Glucagonul aciuni:
[x] efectele celulare sunt mediate de AMPc i de proteinkinaza A
[x] activeaz lipoliza
[x] activeaz gluconeogeneza
[ ] inhib activitatea enzimelor cheie a gluconeogenezei
[ ] activeaz enzimele glicolizei.
106.
a)
b)
c)
d)
e)
Efectele insulinei asupra metabolismului lipidic:

[ ] accelereaz lipoliza
[x] inhib trigliceridlipaza din esutul adipos
[x] activeaz lipoproteinlipaza
[ ] activeaz trigliceridlipaza din esutul adipos
[ ] mrete sinteza corpilor cetonici
107.
a)
b)
c)
Efectele insulinei asupra metabolismului proteic:

[x] faciliteaz transportul aminoacizilor n muchi
[x] stimuleaz biosinteza proteinelor
[x] influeneaz sinteza unor proteine specifice la nivelul 115.
transcrierei
Hormonii gastrointestinali:
genelor (glucokinaza, fosfoenolpiruvat carboxikinaza)
[] inhib biosinteza proteinelor
a) [x] GIP (gastric inhibitory polypeptide) este produs de mucoasa
[ ] stimuleaz degradarea proteinelor.
gastric
b) [x ] GIP inhib activitatea i secreia gastric
Diabetul zaharat se caracterizeaz prin:
c) [ ] GIP inhib eliberarea de insulin de ctre celulele pancreatice
[x] hiperglicemie i glucozurie
d) [] colecistokininele inhib secreia pancreatic i contracia vezic
[x] hipercetonemie i cetonurie
biliare
[ ] hipoglicemie, uremie
e) [x] colecistokinina stimuleaz secreia pancreatic i contracia
[x ] polifagie, polidipsie, poliurie
vezicii biliare.
[ ] oligurie.
d)
e)
108.
a)
b)
c)
d)
e)
109. Glucagonul:
a)
b)
c)
d)
e)
[ ] se sintetizeaz n celulele insulare beta

[x] se sintetizeaz n celulele insulare alfa
[x] este un polipeptid (29 resturi de aminoacizi)
[ ] este un derivat al triptofanului
[ ] este un compus de natur steroid.
114. Hormonii gastrointestinali:

a)
b)
c)
d)
e)
[x] toi sunt polipeptide

[ ] sunt derivai ai aminoacizilor
[ ] sunt de natur steroid
[x] secretina stimuleaz secreia de ap i bicarbonai
[x] gastrina stimuleaz secreia de HCl i de pepsin
116. Somatostatina:
a) [x] se sintetizeaz n hipotalamus, pancreas (celule D), tractul
gastrointestinal, creier
b) [ ] se sintetizeaz n form activ
c) [] activeaz secreia de glucagon i insulin
d) [x] inhib secreia de glucagon i de insulin
e) [ ] activeaz secreia unor hormoni gastrointestinali ca: secretina
colecistokinina.
117. Catecolaminele sunt:
110.
a)
b)
c)
d)
e)
Glucagonul:
[x] este sintetizat sub forma unui precursor de pre-pro-glucagon
a) [x] dopamina, noradrenalina, adrenalina
[ ] se sintetizeaz direct n form activ
b) [x] derivai ai tirozinei
[x] se transform n hormon activ prin proteoliz limitat c) [ ] derivai ai treoninei
[ ] prin proteoliz limitat nu se transform n hormon activd) [ ] hormoni ai cortexului suprarenal
[ ] aciunile majore reglatorii se manifest numai la nivelule)
ficatului
[] hormoni proteinopeptidici
111. Glucagonul reglarea secreiei:

a)
b)
c)
d)
e)
[x] somatostatina inhib secreia lui

[] hiperglicemia favorizeaz secreia lui
[] hipoglicemia inhib secreia lui
[x ] agonitii beta adrenergici stimuleaz secreia lui
[ ] insulina activeaz secreia lui.
112. Glucagonul - aciuni:

a)
b)
c)
d)
e)
[x] amplific concentraia de AMPc

[ ] activeaz lipogeneza
[ ] inhib lipoliza
[ ] scade coninutul acizilor grai n snge
[ ] efectul este mediat de Ca 2+.
118. Catecolaminele- biosintez:

k) [x] se sintetizeaz din tirozin
b) [ ] metilarea noradrenalinei necesit CH 3-tetrahidrofolat
c) [x] metilarea noradrenalinei necesit S-adenozilmetionin
d) [ ] tirozin noradrenalin dopamin adrenalin
e)[] la sintez nu particip vitamina C
119. Depozitarea, secreia i catabolismul catecolaminelor:
a) [x] adrenalina i noradrenalina sunt depozitate mpreun cu ATPMg2+, Ca2+ i cromogranin

b) [] eliberarea hormonilor nu este dependent de influxul ionilor de
Ca2+
c) [ ] timpul de njumtire a hormonilor este lung (10-30 min)
d) [x ] sunt catabolizate sub aciunea catecol-O-metil transferazei i
monoamin oxidazei
[x] legtur dubl ntre C4 i C5
c)
e) [x] catabolitul comun este acidul vanilmandelic care este secretat
[ ] cu
gruparea carboxil n poziia C3
d)
urina
e) [x] cetogrupa n poziia C3.
120. Catecolaminele (mecanisme de aciune):
a)
b)
d)
e)
121.
a)
b)
c)
d)
122.
a)
b)
c)
d)
e)
123.
a)
b)
c)
d)
e)
124.
a)
b)
c)
d)
e)
125.
a)
b)
c)
d)
e)
126.
a)
b)
127. Corticosteroizii - biosintez:

a) [x] precursorul general este colesterolul
[x] n esuturi exist receptori membranari adrenergici , b)
cu [x] colesterolul este obinut din beta-lipoproteinele plasmei sau
subclasele lor
sintetizat de novo
[ ] diferii receptori sunt cuplai cu aceleai sisteme mesageriale
c) [ ] ca precursori sunt fosfolipidele i sfingomielina
secunde
d) [x] etapa comun este transformarea colesterolului n
c) [] receptorii 1 i 2 sunt cuplai cu adenilatciclaza prin
pregnenelon (enzima hidroxilaza, conine citocromul P 450
intermediul proteinei "Gs" i determin creterea de AMPc
e) [ ] dup biosintez sunt depozitai n celule.
[x] receptorii 2 sunt cuplai cu proteina "Gi", determin scderea
AMPc
[x] receptorii 1 determin creterea intracelular de Ca 2+128.
.
Corticosteroizii - transport:
a) [ ] n snge circul preponderent n stare liber
Catecolaminele (mecanisme de aciune):
b) [x] n snge circul fixai de proteine
[ ] catecolaminele interacioneaz cu receptorii citoplasmatici
c) [x ] cortizolul este transportat de transcortin (70%) i de
[ ] catecolaminele interacioneaz cu receptorii nucleari
serumalbumin (15%)
[x] actitvarea receptorilor beta2 provoac relaxarea muchilor
d) netezi
[ ] cortizolul este transportat doar n stare liber
din vase
e) [x ] aldosteronul i androgenii sunt transportai de serumalbumin
[x] activarea receptorilor alfa 2 stimuleaz contracia muchilor striai
e) [ ] blocarea receptorilor beta1 favorizeaz creterea vitezei
129.
i Metabolizarea corticoizilor:
forei de contracie a miocardului.
a) [ ] T1/2 pentru cortizol este 15-20 ore
b) [x] T1/2 pentru cortizol este 1,5-2 ore
[x] calea major de catabolizare (n ficat) este hidrogenare
c)
Catecolaminele - efecte :
dublei legturi de la C4 i a gruprii cetonice de la C3
d) [x] produii rezultai se conjug cu formele active ale acidu
[x] constricia vaselor periferice
glucuronic i sulfuric apoi sunt excretai cu urina (17[ ] micorarea presiunei arteriale
cetosteroizi)
[x] hiperglicemia i glucozuria
e) [ ] la conjugare se transform n compui liposolubili.
[x] excitarea sistemului nervos central
[ ] inhib gluconeogeneza
130. 17-cetosteroizi:
a) [x] sunt produi de degradare a corticosteroizilor i
Catecolaminele realizeaz:
androgenilor eliminai cu urina
b) [x ] la brbai 1/3 din 17-cetosteroizi eliminai prezint
[ ] constricia vaselor coronariene
produsele catabolismului androgenilor
[x] dilatarea vaselor coronariene
c) [ ] la brbai 1/3 din 17-cetosteroizi eliminai prezint
[x] relaxarea musculaturii netede a bronhilor
produsele catabolismului glucocorticoizilor
[x] stimularea lipolizei n esutul adipos
d) [x] majorarea excreiei acestor catabolii se constat n tum
[ ] inhibarea triacilglicerol lipazei.
ale testiculilor i a cortexului suprarenal (cca 600/mg/24 or
e) [] excreii crescute nsoesc tireotoxicoza, hipofuncia
Feocromocitomul:
adenohipofizei, boala Addison.
[ ] este dereglarea funciei cortexului suprarenalelor
[x] crete producerea i concentraia plasmatic a adrenalinei
131.iGlucocorticoizii reglarea sintezei i secreiei:
noradrenalinei
a) [x]n stri de stres, sistemul nervos central mediaz secreia
[x] apare hiperglicemie
corticoliberinei i ACTH-ului
[] apare hipoglicemie
b) [ ] reglarea se bazeaz pe efectele alosterice
[ x] clinic se manifest prin hipertensiune arterial.
c) [x] ACTH-ul stimuleaz formarea pregnenalonului
d) [x ] nivelul plasmatic sufer o variaie diurn (ritm circadian)
Cortexul suprarenalelor:
e) [] depind de cantitatea potasiului plasmatic.
[x] zona glomerular produce mineralocorticoizi
[ ] zona fasciculat produce mineralocorticoizi i androgeni
132. Glucocorticoizii aciuni:
[ ] zona reticulat produce mineralocorticoizi
a) [x] acioneaz prin mecanismul citozolic -nuclear
[x] zona fasciculata produce glucocorticoizi
b) [ ] stimuleaz activitatea fosfolipazei "C" cu formare de
[x] zona reticulat produce androgeni i glucocorticoizi
diacilgliceroli
c) []stimuleaz activitatea adenilatciclazei cu formare de AMPc
Corticosteroizii conin (particulariti de structur):
d) [ x] utilizeaz receptori intracelulari care acioneaz la nivelul
[x] inelul ciclopentanperhidrofenantrenic
genomului uman
[ ] 20 aminoacizi
e) [] utilizeaz receptorii membranari care acioneaz la nivelul
genomului uman .
133.
a)
b)
c)
d)
e)
134.
a)
b)
c)
d)
e)
factori (presiunea sngelui, hipoxia renal, concentraia de

Na+, Cl- n plasm etc.)
Glucocorticoizii - aciuni asupra metabolismului proteic: c) [x] renina scindeaz un decapeptid din angiotensinogen
[x] stimuleaz biosinteza ARNm i a proteinelor n ficat i rinichi
genernd angiotensina I
[ ] accelereaz transportul aminoacizilor n celulele esutului
d) [x] enzima de conversie transform angiotensina I n
muscular i limfoid
angiotensin II (octapeptid)
[x] inhib biosinteza ARNm i a proteinelor n muchi
e) [ ] angiotensina II este vasodilatator.
[ ] accelereaz biosinteza proteinelor n muchi
[x] inhib biosinteza ARNm i a proteinelor n esutul limfoid.
141. Angiotensina II:
a) [x] mrete presiunea sngelui
Glucocorticoizii - aciuni asupra metabolismului glucidic: b) [x] stimuleaz secreia de aldosteron
[] activeaz glicogensintaza n ficat
c) [ ] inhib secreia de aldosteron
[x ] stimuleaz gluconeogeneza din aminoacizi n ficat i rinichi
d) [ ] se formeaz direct din angiotensinogen
[] accelereaz transportul glucozei n muchi, esut adipos i
e) limfoid
[ ] nu se supune degradrii sub aciunea angiotensinasei.
[x ] diminu utilizarea glucozei n muchi i esutul adipos
[] crete producerea glicogenului n muci.
142. Efectele metabolice ale mineralocorticosteroizilor:
135. Glucocorticoizii - aciuni asupra metabolismului lipidic: a) [x] organul int este rinichiul
a) [] inhib lipoliza n esutul adipos al membrelor
b) [x] regleaz homeostazia hidric i electrolitic
b) [ x] n organele centrale (fa, trunchi) favorizeaz depunerea
c) de
[] regleaz concentraia ionilor de calciu i fosfor
lipide
d) [ ] regleaz sinteza parathormonului
c) [x] provoac mobilizarea grsimilor de la extremiti
e) [ ] regleaz glicemia.
d) [ ] cetogeneza este inhibat complet
e) [] scade cantitatea acizilor grai liberi n snge
143. Mineralocorticoizii la nivelul rinichilor favorizeaz:
a) [x] reabsorbia Na+, Cl- i a apei
136. Glucocorticoizii - aciuni asupra metabolismului esutului b)
osos:
[ ] eliminarea de Na+, Cl- i ap
a) [] stimuleaz biosinteza ARNm
c) [x] eliminarea de K+, H+, NH4+
b) [ ] accelereaz biosinteza proteinelor
d) [ ] reabsorbia de K+, H+, NH4+
c) [x] inhib biosinteza proteinelor
e) [x] reabsorbia de Na+ prin mecanismul activ Na+/K+-ATPd) [x ] sporesc eliminarea Ca i a fosfailor din oase n snge
aza.
e) [x] produc osteoporoz
144. Efectele metabolice ale mineralocorticosteroizilor:
137. Glucocorticoizii - efecte:
a) [ ] majoreaz concentraia de K+ n snge i reduce
a) [x antiinflamator
concentraia de Na+, Clb) [ x] n concentraii mari inhib formarea de anticorpi
b) [x] mresc reabsorbia de Na+, Cl- i HCO3- n tubii distali
c) [x] faciliteaz aciunea catecolaminelor, glucagonului (efect renali
permisiv)
c) [x] accelereaz schimbul de sodiu extracelular cu potasiu
d) [ ] hipoglicemiant
intracelular
e) [] activeaz sinteza i secreia prostaglandinelor.
d) [] scade reabsorbia apei
e) [ ] crete eliminarea sodiului.
138. Hormonii mineralocorticoizi:
a) [x] sunt C21 steroizi
145. Excesul de glucocorticoizi provoac:
b) [ ] la om 11-dezoxicorticosteronul este de 30-50 ori mai activ
a) ca
[ ] sindromul Conn
aldosteronul
b) [x] sindromul Cushing
c) [x] se sintetizeaz din colesterol
c) [] boala Addison
d) [ ] se sintetizeaz din fenilalanin i tirozin
d) [] sindromul Turner
e) [] mecanismul de aciune e membrano-intracelular.
e) [ ] sindromul Marfan.
139.
a)
b)
c)
d)
e)
Reglarea sintezei i secreiei aldosteronului depinde de: 146. Sindromul Cushing se caracterizeaz prin:
[x]sistemul renin-angiotensin
a) [] hiposecreia, n special a glucocorticoizilor
[ ] cantitatea ionilor de calciu plasmatic
b) [ x] obezitate centripet
[x] ACTH
c) [x] apariia hipertoniei, osteoporozei
[x ] cantitatea ionilor de potasiu i sodiu plasmatic
d) [x] piele subire cu vergeturi violacee, hirsutism, amenoree
[]cantitatea ionului de magneziu plasmatic.
e) [ ] dezvoltarea diabetului steroid cu hipoglicemie.
140. Reglarea sintezei i secreiei aldosteronului prin sistemul 147.

"reninDeficitul de corticosteroizi provoac:
angiotensin":
a) [ ] sindromul Conn
a) [ ] renina (R) este o enzim proteolitic produs de
b) [] sindromul Cushing
hepatocite
c) [x] boala Addison
b) [x] renina este eliberat n snge sub influena diferitor
d) [] sindromul Turner
e) [ ] sindromul Marfan.
148.
a)
b)
c)
d)
e)
Hipersecreia de aldostereon se ntlnete n:

[x ] sindromul Conn
[x] sindromul Cushing
[] boala Addison
[] sindromul Turner
[ ] sindromul Marfan.
e) [ ] n faza a doua a a ciclului ovarian se sintetizeaz n

special estrogenii.
155.
a)
b)
c)
d)
Regalarea sintezei i secreiei hormonilor sexuali:

[ ] lutropina regleaz la brbai sinteza glucocorticoizilor
[x] folitropina influeneaz spermatogeneza
[x] folitropina induce dezvoltarea foliculilor ovarieni
[ ] lutropina contribuie la dezvoltarea musculaturii
scheletului
e) [ ] progesterona induce secreia lutropinei i folitropinei i
inhib secreia prolactinei
149. Hiposecreia corticosteroizilor se caracterizeaz prin:

a) [] obezitate
b) [ ] creterea coninutului de Na+, Cl-, ap i scaderea K+ n
snge
156.
c) [x] scaderea coninutului de Na+, Cl- i creterea K+ n
a)
snge
b)
d) [] hiperglicemie, glucozurie
c)
e) [x] hiperpigmentarea tegumentelor
d)
e)
150. Hiperaldosteronismul (sindromulConn) se caracterizeaz
prin:
157.
a) [x] nivel sczut de K+ n snge
a)
b) [x] creterea concentraiei de Na in snge
b)
c) [ ] hiposecreia corticotropinei
d) [ ] edeme i hipotensiune
c)
e) [x] mrirea excitabilitii miocardului.
d)
e)
151. Utilizarea practic a corticosteroizilor:
158.
a) [x] n tratamentul colagenozelor (reumatism, poliartrit a)
nespecific)
b)
b) [x] ca ageni desensibilizani (n astmul bronic, bolile
c)
alergice)
c) [x] ca imunodepresani n transplantarea organelor i
d)
esururilor
d) [x] folosirea ndelungat poate provoca atrofia cortexului e)
suprarenalelor
e) [ ] folosirea ndelungat nu provoac atrofia cortexului
suprarenalelor
159.
a)
152. Hormonii sexuali :
a) [ ] se sintetizeaz numai n glandele sexuale
b)
b) [x] sunt de natur steroid
c) [ ] sunt derivai ai aminoacizilor
c)
d) [x] n reglarea secreiei particip gonadotropinele
d)
e) [ ] utilizeaz receptorii membranari
e)
153.
a)
b)
c)
d)
e)
154.
a)
b)
c)
Hormonii sexuali sunt :

[ ] folitropina
[x] testosteronul
[ ] hormonul luteinizant
[x] estradiolul
[x ] progesterona
Androgenii:
[x] reprezentatul cardinal este testosteronul
[ ] principalul androgen este androsteronul
[ ] se depoziteaz n celule dup sintez
[ ] sunt transportai n snge n stare liber
[x] sunt transportai de o globulin sanguin specific
Androgenii:
[x] sunt C19 steroizi
[x ] se sintetizeaz n celulele interstiiale Leydig din
testicule
[ ] hormonul luteinizant micoreaz secreia testosteronului
[ ] circul n plasm n form liber (98%)
[] fraciunea legat de proteine este biologic activ
Catabolismul androgenilor:
[x] are loc primordial n ficat
[ ] are loc numai n rinichi
[x] se conjug cu formele active ale acidului glucuronic i
sulfuric i se elimin cu urina
[ ] la brbai 2/3 din 17-cetosteroizi sunt de natur
testicular
[ x] la brbai 1/3 din 17-cetosteroizi sunt de natur
testicular
Androgenii efecte metabolice:
[x] activeaz replicarea i transcrierea n esuturile int,
stimulnd sinteza proteinelor
[ ] inhib sinteza proteinelor n esuturile int i induc
bilan azotat negativ
[ x] majoreaz sinteza proteinelor n ficat i rinichi
[x] stimuleaz mineralizarea esutului osos
[] provoac hiperglicemie
160.
a)
b)
c)
Androgenii efecte fiziologice:

[x] asigur spermatogeneza
[ ] nu determin particularitile sexuale secundare
[x ]contribuie la dezvoltarea caracterelor sexuale secundare
i a comportamentului la brbai
d) [x] rol anabolizant n dezvoltarea scheletului i a
muchilor
e) [] inhib spermatogeneza
Sinteza hormonilor sexuali:

[ ] se sintetizeaz numai n glandele sexuale
[x] se sintetizeaz din colesterolul
161.
[ ] n prima faz a ciclului ovarian se sintetizeaz n special
progesterona
a)
d) [x] n prima faz a ciclului ovarian se sintetizeaz n
b)
special estrogenii
Hormonii ovarieni (estrogenii i progesterona):

[ ] se produc numai n ovare
[x] n cantiti reduse se sintetizeaz n testiculi, adrenale,
ficat, piele
c) [x] n timpul gestaiei se produc i n unitatea fetoplacentar

d) [x ] estrogenii circul n plasm legai de proteine
transportatoare specifice
e) [x] progesterona este intermediarul comun n biosinteza
hormonilor steroizi
162. Hormonii estrogeni - catabolism:
a)
b)
c)
d)
e)
[x] se petrece n ficat

[] se petrece doar n rinichi
[] se petrece n intestin
[ x] principalul catabolit este estriolul
[ x] estriolul se conjug cu forma activ a acidului
glucuronic sau sulfuric i se elimin prin bil i urin
163. Efectele metabolice ale estrogenilor:

a) [x] induc sinteza ARNm i producerea proteinelor specifice
n celulele organelor int (organele sferei genitale,
glandelor mamare, cartilajului laringelui, cartilajului
epifizar al oaselor tubulare etc.)
b) [ ] sunt inductori ai enzimelor gluconeogenezei
c) [ ] stimuleaz acumularea lipidelor n ficat i esutul
adipos
d) [ ] inhib eliminarea biliar a colesterolului
e) [x] stimuleaz sinteza colagenului i depozitarea calciului
i fosfailor n epifizele oaselor
164.
a)
b)
c)
d)
Efectele fiziologice ale estrogenilor:

[x] dezvoltarea organelor genitale feminine
[x] dezvoltarea caracterelor sexuale secundare feminine
[ ] inhibarea modificrilor ploriferative ale endometriului
[ ] inhibarea contraciilor uterului n faza folicular a
ciclului ovarian
e) [x] asigur desfurarea sarcinii, a procesului de natere i
lactaia
LIPIDE
1.
Lipidele sunt:
a)
[ ] substane organice solubile n ap
b)
[ ] substane neorganice solubile n ap
c)
[x]substane organice solubile n
solveni organici
d)
[] omogene dup structur
e)
[x] substane organice insolubile n ap
2.
a)
b)
c)
d)
e)
Funciile lipidelor:
[ x] energetic
[ x] izolatoare
[ ] catalitic
[x] structural
[ ] contractil
3.
a)
b)
c)
Clasificarea structural a lipidelor:

[] protoplasmatice
[] de rezerv
[x] saponifiabile
d)
e)
[] neutre
[ x] nesaponifiabile
4.
n:
a)
b)
c)
d)
e)
Dup rolul biologic lipidele se clasific

[x] structurale
[x] de rezerv
[] saponifiabile
[] neutre
[ ] nesaponifiabile
5.
Dup proprietile fizico-chimice lipidele
se clasific n:
a)
[x] amfifile
b)
[] eseniale
c)
[] saponifiabile
d)
[x] neutre
e)
[ ] nesaponifiabile
6.
n celulele i esuturile omului
predomin urmtorii acizi grai:
a)
[ ] caprinic
b)
[ ] caproic
c)
[x ] oleic
d)
[x] palmitic
e)
[x] stearic
7.
Pentru organismul uman sunt eseniali
urmtorii acizi grai:
a)
[ ] lignoeric
b)
[ ] oleic
c)
[ ] palmitoleic
d)
[x] linolenic
e)
[x] linoleic
8.
Care din acizii grai enumerai posed
cea mai mic temperatur de topire?
a)
[ ] stearic (18)
b)
[x] arahidonic (20:4)
c)
[] nervonic (24:1)
d)
[ ] palmitic (16)
e)
[] oleic (18:1)
9.
Care din acizii grai enumerai posed
cea mai mic temperatur de topire?
a)
[ ] lignoceric(C24)
b)
[ ] miristic (C14)
c)
[x] butiric (C4)
d)
[] caprilic (C8)
e)
[ ] lauric (C12)
10.
Acilglicerolii:
a)
[] sunt constitueni ai membranelor
biologice
b)
[x ] sunt esterii glicerolului i ai acizilor
grai
c)
[x ] reprezint o form de stocare a
energiei
d)
[ ] sunt mai grei dect apa i se dezolv
n ea
e)
[ ] sunt derivai ai acidului fosfatidic
11.
Glicerofosfolipidele:
a)
[] sunt insolubile n solveni organici
b)
[ ] sunt esterii glicerolului i ai acizilor
gri
c)
[x ] sunt derivai ai acidului fosfatidic
d)
[ ] reprezint o form de stocare a
energiei
e)
[x] sunt componentele membranelor
biologice
12.
Lecitinele i cefalinele:
a)
[x] sunt derivai ai acidului fosfatidic
b)
[x] sunt lipide structurale
c)
[ ] sunt derivai ai sfingozinei
d)
[] sunt grasimi neutre
e)
[x] fosfolipaza D hidrolizeaz
fosfolipidele cu generarea acidului fosfatidic
13.
Fosfatidilcholina:
a)
[ ] se obine din fosfatidilserin prin
decarboxilare
b)
[ ] captul polar posed sarcin
negativ
c)
[ ] se mai numesc i cefaline
d)
[ x] sunt componente principale ale
surfactantului pulmonar
e)
[x] rezult prin metilarea cefalinelor
14.
Fosfatidiletanolamina:
a)
[ ] reprezint o form de depozitare a
energiei
b)
[ ] conine sfingozina
c)
[ ] conine ceramida
d)
[ ] se mai numete i lecitin
e)
[x] se obine din fosfatidilserin prin
decarboxilare
15.
446) Fosfatidilcholina i
fosfatidiletanolamina:
a)
[ ] sunt reprezentani ai ceridelor
b)
[x] sunt componenii principali ai
membranelor celulare
c)
[ ] prezint o rezerv de energie
d)
[x] sunt derivai ai acidului fosfatidic
e)
[ ] se deosebesc dup sarcina electric
16.
acid?
a)
b)
c)
d)
e)
Care din compuii de mai jos au caracter
17.
a)
Fosfolipazele:
[ ] fosfolipaza D hidrolizeaz
[ ] lecitinele
[ ] cefalinele
[x] fosfatidilserina
[ ] trigliceridele
[ ] cerebrozidele
fosfolipidele pn la acid fosfatidic i acid gras

b)
[ ] fosfolipaza A1 hidrolizeaz
fosfolipidele cu generarea lizolecitinelor
c)
[x] fosfolipazele D i C scindeaz
fosfatidiletanolamina n diacilglicerol, acid
fosforic i etanolamin
d)
[x] ] fosfolipaza A2 hidrolizeaz
fosfolipidele cu generarea de lizofosfatid i
acid gras
e)
[] sub aciunea fosfolipazei D se
elibereaz 2 resturi de acizi grai
18.
Cardiolipina:
a)
[ ] prezint un lipid ce conine azot
b)
[x] conine 2 resturi de fosfatidil legate
prin glicerol
c)
[x] este component a membranei
interne mitocondriale
d)
[] conine colin
e)
[ ] este un lipid de rezerv
19.
Sfingomielinele conin:
a)
[ ] sfingozin, acid gras, glucoz, acid
fosforic
b)
[ ] etanolamin, acid gras, ceramid,
acid fosforic
c)
[ ] polialcool ciclic, ceramida
d)
[x] ceramid, acid fosforic, colin
e)
[ ] acid fosfatidic, cholin, glicerol
20.
Sfingozina:
a)
[ ] este un aminoalcool dihidroxilic
saturat
b)
[x ] e component al sfingomielinei
c)
[ x] este constituent al glicolipidelor
d)
[] este baza structural a
glicerofosfolipidelor
e)
[ ] nu intr n structura ceramidei
21.
Cerebrozidele:
a)
[x] se afl n cantiti mari n substana
alb a creierului
b)
[] nu conine sfingozin
c)
[x] rezult din unirea ceramidei cu betagalactoza sau beta-glucoza
d)
[] conin oligozaharide
e)
[ x] din ele se formeaz sulfatidele
22.
Gangliozidele:
a)
[ ] conin cteva resturi de glicerol
b)
[x] conin acid N-acetilneuraminic
(NANA)
c)
[ ] oligozaharidul este prezentat numai
de glucoza
d)
[ ] conin i resturi sulfat legate de
galactoz
e)
[ ] se conin pe suprafaa intern a
membranelor
23.
Gangliozidul conine in structura sa:
a)
[ ] acid N-acetilneuraminic (NANA),
hexoze, acid fosforic, ceramid
b)
[ ] acid sialic, etanolamin, acid gras
c)
[ ] glicerol, acid fosfatidic, NANA
d)
[x] NANA, oligozaharid, sfingozin, acid
gras
e)
[ ] fosforilserin, NANA, sulfat, hexoze
24.
Glicolipidele:
a)
[x] reprezint ceramida legat de monosau oligozaharide
b)
[x ] gangliozidele conin unul sau mai
multe resturi de acid sialic
c)
[ ] gangliozidele sunt glicerofosfolipide
d)
[ ] gangliozidele conin acid fosfatidic
e)
[] gangliozidele conin cardiolipin, acid
N-acetilneuraminic
25.
Care din compuii de mai jos conin
fosfor:
a)
[x] cardiolipina
b)
[ ] sulfatidele
c)
[ ] gangliozidele
d)
[ ] cerebrozidele
e)
[ ] ceramida
26.
Colesterolul:
a)
[x] este derivat al
ciclopentanperhidrofenantrenului
b)
[x ] posed o grup hidroxil n ciclul A la
C3
c)
[ x] posed o legtur dubl n ciclul B la
C5
d)
[ ] posed o legtur dubl n ciclul A la
C3
e)
[ ] catena lateral se finiseaz cu
gruparea carboxil
27.
a)
b)
c)
d)
e)
Acizii biliari:
[x] sunt derivai ai colesterolului
[ ] constau din 28 atomi de carbon
[ ] se conjug n ficat cu bilirubina
[x] sunt compui polari
[x] particip la emulsionarea grasimilor
28.
Metabolismul acizilor biliari:
a)
[x ] se sintetizeaz n ficat din colesterol
b)
[] se conjug cu acidul glucuronic i
ionul sulfat n formele lor active
c)
[x] se conjug cu taurina n raia
alimentar bogat n proteine
d)
[x] se conjug cu glicina n raia
alimentar bogat n glucide
e)
[ ] acizii biliari se excret n bil numai
n form liber
29.
Componentele lipidice ale membranelor
celulare sunt:
a)
[ ] glicolipidele, triacilglicerolii, esterii
colesterolului
b)
[ ] prostaglandinele, acizii grai liberi,
ceridele
c)
[x] fosfogliceridele, sfingomielinele,
gangliozidele, cerebrozidele i colesterolul
d)
[ ] glicolipidele, fosfolipidele, esterii
colesterolului
e)
[ ] ceridele, sulfatidele, acizii grai liberi
30.
Funciile membranelor biologice(1) i
componenta structural, responsabil de
aceast funcie (2):
a)
[] receptoare
de
fosfolipide
b)
[x] metabolic
de
proteine
c)
[] permeabilitatea
de
triacilgliceroli
d)
[x] compartimentalizarea
de
lipidele protoplasmatice
e)
[ ] generarea mesagerilor secunzi
de
gangliozide
31.
Caracteristicile principale ale
membranei:
a)
[] simetria
b)
[x ] fluiditatea
c)
[x ] asimetria
d)
[ ] imobilitatea componentelor
e)
[ ] monostratul lipidic
32.
de:
a)
b)
c)
d)
e)
Membranele biologice sunt stabilizate

[x] interaciuni hidrofobe
[x] forele Van-der-Waals
[x] legturi de hidrogen
[ ] legturi peptidice
[ ] legturi disulfidice
33.
Proteinele membranelor biologice:
a)
[x] pot fi superficiale, semiintegrale sau
integrale
b)
[x ] formeaz legturi att cu lipidele,
ct i cu glucidele membranare
c)
[] posed numai capacitate de micare
lateral
d)
[ x] ndeplinesc funciile de transport
transmembranar, recepie, comunicare
intercelular, antigenic
e)
[] sunt precursori ai mesagerilor secunzi
hormonali:AMPc; GMPc, Ca 2+
34.
Glucidele membranelor biologice sunt:
a)
[x] prezentate masiv pe suprafeele ce
nu contacteaz cu citoplasma
b)
[x ] fixate covalent de lipide sau
proteine
c)
[] aranjate izolat fr a forma catene
oligo- sau polizaharidice

d)
[ ] responsabile de permeabilitatea
membranei
e)
[x] responsabile de identificarea
intercelular
35.
Lipidele sunt componente indispensabile
ale raiei alimentare, deoarece:
a)
[x] asigur aprovizionarea cu acizi grai
nesaturai eseniali
b)
[ x] asigur absorbia vitaminelor
liposolubile
c)
[ ] servesc ca surs de substane
proteice
d)
[ ] particip la sinteza nucleotidelor
e)
[ ] sunt surs de intermediari pentru
sinteza bilirubinei
36.
Digestia lipidelor alimentare la aduli:
a)
[] are loc n stomac
b)
[ x] are loc n duoden
c)
[ ] enzimele lipolitice sunt de origine
biliar
d)
[ ] bila i sucul pancreatic conin fosfai
ce neutralizeaz HCl al sucului gastric
e)
[x ] se diger doar lipidele emulsionate
37.
Scindarea complet a triacilgliceridelor
n tractul gastro-intestinal necesit:
a)
[x] lipazele pancreatic i intestinal
b)
[ ] lipoproteinlipaza
c)
[ ] fosfolipazele A2, B, C, D
d)
[ ] lipaza gastric
e)
[ ] colesterolesteraza
38.
Aciunea enzimelor lipolitice din tractul
gastro-intestinal:
a)
[x] fosfolipazele (A1, A2, C, D) scindeaz
fosfogliceridele
b)
[ ] colesterolesteraza scindeaz
colesterolul liber
c)
[ ] ceramidaza scindeaz sfingozina
d)
[ ] lipaza gastric este activ la aduli
e)
[ ] lipaza pancreatic scindeaz restul
acil din poziia beta a trigliceridelor .
39.
Activarea fosfolipazelor n tractul gastrointestinal are loc prin:
a)
[ ] fosforilare
b)
[ ] defosforilare
c)
[ ] conjugarea cu activatorul
d)
[ ] interactiunea cu coenzima
e)
[x] proteoliza limitata sub actiunea
tripsinei
40.
Hidroliza lipidelor alimentare duce la
formarea:
a)
[x] monogliceridelor
b)
[x] acidului fosforic
c) [ ] numai a acizilor grai cu caten mic
d) [ ] numai a acizilor grai cu caten lung

e) [ ] bazelor azotate
41.
Sub ce form se absorb componentele
lipidice n tractul gastro-intestinal:
a) [ x] acizii grai cu caten scurt i glicerolul
prin difuzie simul
b) [ ] acizii grai cu caten lung i 2monogliceridele prin transport activ
c)
[x] acizii grai cu caten lung, 2monogliceride, colesterolul prin difuzie
micelar
d) [ ] acizii grai cu caten lung, 2monogliceride, colesterolul prin difuzie
facilitat
e) [ ] acidul fosfatidic prin
transport pasiv
42.
Referitor la micelele lipidice i difuzia
micelar sunt corecte afirmatiile:
a)
[ ] se absorb numai n duoden
b)
[x] conin acizi grai cu caten lung,
monogliceride i colesterol
c)
[x] se absorb n spatiile intervilozitare la
nivelul jejunului
d)
[ ] conin glicerol, acizi grai cu caten
mic
e)
[ ] sunt secretate n sistemul capilar al
enterocitelor
43.
Formele n care se absorb produsele
digestiei lipidelor:
a)
[ ] glicerolul - fosforilat
b)
[ ] acizii grai cu caten mic - n form
activ
c)
[x] acizii grai cu caten mare - prin
difuzie micelar
d)
[x] acidul fosforic - n form de sruri de
Na+ sau K+
e)
[x] monogliceridele - prin difuzie
micelar
44.
Soarta produselor digestiei lipidelor
absorbite n intestin:
a)
[ ] sunt eliminate n snge n sistemul
venei porta
b)
[ ] sunt eliminate n snge la nivelul
venelor hemoroidale
c)
[x] se includ n resinteza lipidelor
complexe n enterocite
d)
[] se includ n resinteza lipidelor
complexe n intestinul gros
e)
[x] lipidele resintetizate interacioneaz
cu apoproteinele i formeaz chilomicronii
45.
a)
b)
c)
Chilomicronii:
[] se sintetizeaz n ficat
[] se secret din intestin direct n snge
[ ] apoproteina de baz este apoB100
d)
e)
[ ] lipidul predominant este colesterolul

[x ] trasport trigliceridele exogene
46.
Catabolismul chilomicronilor:
a)
[x ] resturile chilomicronice se supun
hidrolizei in hepatocite
b)
[ ] lipoproteinlipaza este activat de
apoB
c)
[ x] sunt hidrolizai de lipoproteinlipaza
d)
[ x] lipoproteinlipaza este activat de
insulina
e)
[] sunt hidrolizai de trigliceridlipaza
hormon sensibil
47.
Hiperchilomicronemia primar
(hiperlipoproteinemie tip I) se caracterizeaz
prin:
a)
[ ] valori majore de alfa-lipiproteine
(HDL)
b)
[x] cantiti mari i persistente de
triacilgliceroli
c)
[ ] ateroscleroz pronunat
d)
[x] risc nalt pentru pancreatite
e)
[x] depuneri masive de trigliceride in
esuturi
48.
VLDL:
a)
[ ] apoproteina principal este apoB48
b)
[ ] reprezint substrat pentru
trigliceridlipaza hormon-sensibil
c)
[x] sunt sintetizate n ficat
d)
[x] transport trigliceridele sintetizate n
ficat din excesul de glucide
e)
[ ] au rol antiaterogen
49.
Catabolismul VLDL:
a)
[x ] sunt degradate de lipoproteinlipaz
b)
[ ] prin pierderea de colesterol se
transform n LDL
c)
[] insulina inhib catabolismul VLDL
d)
[x] se transform n plasm n LDL prin
acumulare de colesterol
e)
[] sunt degradate de lecitincolesterolacil
transferaz
50.
LDL :
a)
[x ] contin apoB100
b)
[ x] procentul colesterolului atinge cota
de 45%
c)
[ ] se formeaz n plasm din
chilomicroni
d)
[] se sintetizeaz n ficat
e)
[x] transport colesterolul spre tesuturi
51.
a)
b)
B,E
c)
inhib sinteza endogen de colesterol

d)
[] colesterolul furnizat celulelor de LDL
activeaz sinteza receptorilor B,E
e)
[ ] activeaz enzima beta-hidroxi betametilglutaril-CoA reductaza
52.
Hipercolesterolemia primar
(hiperlipoproteidemia tipul II) se caracterizeaz
prin:
a)
[ ] niveluri majore de HDL circulant
b)
[x] coninut crescut de LDL plasmatic
c)
[x] activarea beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA reductazei
d)
[ ] risc nalt pentru pancreatite
e)
[x] ateroscleroz pronunat.
53.
HDL:
a)
[x ] sunt sintetizate i secretate de
hepatocite i enterocite
b)
[x ] lecitincolesterolacil transferaza
transform HDL discoidale in mature
c)
[] transport colesterolul spre tesuturile
extrahepatice
d)
[] sunt lipoproteine proaterogene
e)
[ ] subiecii cu HDL majorat prezint un
risc aterogen nalt
54.
Lipoproteinlipaza:
a)
[ ] este o enzim intracelular
b)
[ ] este activat de apoproteina B100
c)
[ ] substratul ei este colesterolul
esterificat
d)
[x] apoproteina CII este activatorul
enzimei
e)
[ ] lipsete n esutul adipos
55.
LCAT (lecitincolesterolacil transferaza):
a)
[] scindeaz trigliceridele
b)
[x] este asociat cu HDL
c)
[ ] n reacia catalizat de LCAT se
formeaz lizolecitin i colesterol liber
d)
[x] favorizeaz formarea HDL
e)
[x] insuficiena LCAT micsoreaz
coninutul esterilor de colesterol n HDL
Catabolismul LDL :
[] se catabolizeaz numai n enterocite
[ x] are loc prin intermediul receptorilor
56.
Activarea acizilor grai (AG) (betaoxidarea acizilor grai):
a) [ ] carnitina + ATP + AG acilcarnitina +
ADP
b) [ ] AG + ATP + biotina acil-AMP + biotinP
c) [x] AG + ATP + HS-CoA acil-CoA + AMP
+ PP
d) [] AG + ATP + HSCOA + H2O acil-AMP
+ HSCoA + AMP +2P
e) [ ] coenzima Q + ATP + AG acil-CoQ
+AMP + 2P
[x ] colesterolul furnizat celulelorde LDL
57.
Activarea acizilor grai (AG) (beta-
oxidarea acizilor grai):

a)
[ x] este prima etap a oxidrii AG n
esuturi
b)
[ ] se petrece n mitocondrii
c)
[ ] reacia este catalizat de acetil-CoA
carboxilaz
d)
[x] reacia este catalizat de acil-CoA
sintetaza
e)
[] activarea este o reacie reversibila
58.
Transportul acizilor grai (AG) din
citoplasm n mitocondrii n procesul betaoxidrii:
a)
[ ] necesit energie
b)
[x] n proces particip carnitin-aciltransferazele I i II
c)
[x] sistemul-navet transport numai AG
activai
d)
[ ] AG pot fi transportai numai n stare
liber
e)
[x] AG sunt transportai n form de acilcarnitin
59.
Structura (CH)3N+-CH2 -CHOH-CH2
-COO- corespunde:
a)
[ ] ornitinei
b)
[ ] putrescinei
c)
[ ] sfingozinei
d)
[] colinei
e)
[x] carnitinei
60.
Beta-oxidarea acizilor grai (AG):
a)
[x] se desfasoar n matricea
mitocondriilor
b)
[ ] se oxideaz AG liberi
c)
[ ] se desfasoar in citozol
d)
[x] const n scindarea complet a acilCoA pn la acetil-CoA
e)
[ ] acetil-CoA este produsul final de
oxidare a acizilor grai
61.
Spirala Lynen (beta-oxidarea) implic
desfasurarea unei succesiuni de 4 reacii.
Ordinea lor corect este:
a)
[ ] hidratare, oxidare, dehidratare,
clivare
b)
[ ] oxidare, dehidratare, reducere,
clivare
c)
[ ] aditie, oxidare, reducere, hidratare
d)
[x] dehidrogenare, hidratare,
dehidrogenare, clivare
e)
[ ] dehidrogenare, hidratare, reducere,
clivare
62.
Transformarea acil-CoA (prima reacie a
beta-oxidarii acizilor grai):
a) [ ] are loc decarboxilarea substratului
b) [ ] are loc hidratarea substratului
c) [] este catalizat de enzima acil-CoA
dehidrogenaza NAD+-dependent
d) [x ] este catalizat de enzima acil-CoA
dehidrogenaza FAD-dependent
e) [ ] are loc dehidratarea substratului
63.
Produii dehidrogenrii acil-CoA ( primei
reactii a beta-oxidrii acizilor grai) sunt:
a)
[ ] acil-CoA + NADH + H+
b)
[x] enoil-CoA + FADH2
c)
[ ] cetoacil-CoA + FADH2
d)
[ ] hidroxiacil-CoA + NADPH + H+
e)
[ ] enoil-CoA + NADH + H+
64.
A doua reacie a beta-oxidrii acizilor
grai:
a) [ ] este o dehidratare
b) [ ] este o dehidrogenare
c) [x ] este catalizat de enzima enoil-CoA
hidrataza
d) [] este catalizat de enzima acil-CoA
hidrataza
e) [ x] produsul reaciei este beta-hidroxiacilCoA
65.
Produsul reaciei a doua a beta-oxidrii
acizilor grai:
a)[ ] enoil-CoA + H2O
b) [ ] beta-hidroxiacil-CoA + NADH + H+
c) [x] beta-hidroxiacil-CoA
d) [ ] acil-CoA + NADH + H+
e) [ ] cetoacil-CoA
66.
A treia reacie a beta-oxidrii acizilor
grai este:
a) [ ] hidratarea beta-cetoacil-CoA
b) [ ] dehidratarea beta-hidroxiacil-CoA
c) [ ] reducerea beta-cetoacil-CoA
d) [ ] decarboxilarea acil-CoA
e) [x] dehidrogenarea beta-hidroxiacil-CoA
67.
Produii reaciei a 3-a a beta-oxidrii i
enzima ce catalizeaz aceast reacie:
a) [ ] beta-hidroxiacil-CoA + NADH
betahidroxiacil-CoA dehidrogenaza
b) [ ] trans-enoil-CoA + H2O
transacilaza
c) [x] beta-cetoacil-CoA + NADH + H+
hidroxiacil-CoA dehidrogenaza
d) [ ] beta-oxoacil-CoA + FADH2,
hidroxiacil-CoA dehidrogenaza
e) [ ] tioacil-CoA + NADH + H+
tioesteraza
68.
Selectai a 4-a reacie a beta-oxidrii i
enzima ce catalizeaz aceast reacie:
a) [ ] hidroliza cetoacil-CoA
cetoacil
hidrolaza
b) [ ] hidratarea cetoacil-CoA
cetoacil
hidrataza
c) [ ] dehidratara cetoacil-CoA
dehidrataza
d) [x] scindarea cetoacil-CoA
e) [ ] oxidarea cetoacil-CoA
oxidaza
69.
acizii
a)
b)
c)
d)
e)
CoA
cetoacil
tiolaza
cetoacil
n rezultatul unei spire de beta-oxidare,

grai sufer urmatoarele modificri:
[ x] se oxideaz
[] se reduc
[ ] se scurteaz cu 4 atomi de carbon
[x] se scurteaz cu 2 atomi de carbon
[x] se formeaz o molecul de acetil-
70.
Cte spire parcurge (1), cte molecule
de acetil-CoA (2) i cte molecule de ATP (3) se
formeaz la oxidarea complet a acidului
palmitic (C16):
a) [ ] 6
8
131
b) []
6
7
114
c) [x] 7
8
130
d) [ ] 5
6
121
e) [ ] 8
9
143
71.
Utilizarea acetil-CoA:
a)
[x] se oxideaz n ciclul Krebs
b)
[ ] se utilizeaz pentru sinteza
aminoacizilor
c)
[x] se utilizeaz pentru sinteza acizior
grai
d)
[ ] se include in gluconeogenez
e)
[x] se utilezeaz in cetogenez
72.
Beta-oxidarea acizilor grai n
peroxizomi:
a)
[ ] genereaz mai multe molecule de
ATP
b)
[x] este amplificat in diabet
c)
[x] este caracteristic pentru acizii grai
cu caten lung
d)
[x] enzima ce catalizeaz prima reacie
este oxidaza
e)
[ ] aspirina inhib beta-oxidarea
peroxizomala
73.
Oxidarea acizilor grai polinesaturai
necesit:
a)
[x] prezena cis-3-trans-2-enoil-CoAizomerazei
b)
[ ] o molecul de HSCoA suplimentara
c)
[x] prezena trans-2-cis-4-dienoil-CoAreductazei
d)
epimerazei ce modific configuraia
grupei OH
e)
[ ] o molecul de NAD+ suplimentar
f)
[ ] randamentul energetic este acelai
ca i la oxidarea acizilor grai saturai
74.
Oxidarea acizilor grai cu numar impar
de atomi de carbon:
a)
[x] n ultimul ciclu de beta-oxidare se
obine o molecu de propionil-CoA i una de
acetil-CoA
b)
[x] oxidarea complet a propionil-CoA
necesit vitaminele H i B12
c)
[ ] propionil-CoA se include direct n
ciclul Krebs
d)
[x] oxidarea complet a propionil-CoA
necesit CO2, ATP, Mg2+
e)
[ x] propionil-CoA se include n ciclul
Krebs n form de succinil-CoA
75.
Corpii cetonici sunt urmatorii compui:
a)
[ ] acetona, acidul acetic, acidul betahidroxibutiric
b)
[ ] acidul acetoacetic, acidul valerianic,
acidul lactic
c)
[ ] acidul beta-hidroxibutiric, acidul
piruvic, acidul malic
d)
[x] acetona, acidul acetoacetic, acidul
beta-hidroxibutiric
e)
[ ] acidul beta-aminobutiric, acidul
fumaric, acidul acetic
76.
Referitor la compusul CH3-CO-CH2COOH sunt corecte afirmaiile:
a)
[x ] este un corp cetonic
b)
[x] formula prezint acidul acetoacetic
c)
[ ] se utilizeaz in ficat
d)
[ ] se sintetizeaz n esuturile
extrahepatice
e)
[ ] concentraia sangvin a compusului
este micorat n diabetul zaharat
77.
poate
a)
b)
c)
d)
e)
Beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA
fi utilizat pentru:
[x] sinteza corpilor cetonici
[ ] sinteza aminoacizilor
[ ] beta-oxidare
[x] sinteza colesterolului
[ ] sinteza glucozei
78.
Utilizarea corpilor cetonici n esuturi
a)
[ ] sunt utilizai doar de ficat
b)
[x] sunt utilizai efectiv de miocard,
muchii scheletici ca surs de energie
c)
[x] necesit prezena oxaloacetatului
d)
[ ] pot fi convertii in piruvat, apoi in
glucoza
e)
[x] acumularea lor conduce la
cetoacidoza
79.
Beta-hidroxi-beta-metil-glutaril-CoA:
a)
[x] se sintetizeaz din 3 molecule de
acetil-CoA
b)
[x] sub aciunea liazei din acest compus
se obine acetoacetatul
c)
[ ] se sintetizeaz din acetoacetat
d)
[ ] hidroximetilglutaril-CoA-reductaza
conduce la formarea lui
e)
[x] este intermediar n sinteza
colesterolului
80.
Afirmaii corecte referitor la corpii
cetonici:
a)
[x] n inaniie prelungit creierul
utilizeaz corpi cetonici
b)
[ ] nivelul corpilor cetonici se mrete n
fenilcetonurie
c)
[ ] concentraia corpilor cetonici este
scazut n diabetul zaharat insulino-dependent
d)
[x] n inaniie corpii cetonici sunt
combustibil excelent pentru miocard
e)
[ ] concentraia corpilor cetonici este
scazut n boala Hartnup
81.
Cetonemia:
a)
[x] poate aprea n inaniie
b)
[ ] poate fi generat de o diet srac in
lipide
c)
[ ] este determinat de o raie bogat n
glucide
d)
[x] este cauzat de sinteza sporit a
corpilor cetonici n ficat
e)
[ ] este determinat de utilizarea intens
a corpilor cetonici n esuturi
82.
Referitor la acetoacetat sunt corecte
afirmaiile:
a)
[x] spontan prin decarboxilare
genereaz acetona
b)
[x] poate fi redus la beta-hidroxibutirat
c)
[ ] se sintetizeaz din malonil-CoA
d)
[ ] sinteza lui are loc in citozol
e)
[ ] se utilizeaz ca substrat energetic n
ficat
83.
Deosebirile dintre oxidarea i biosinteza
acizilor grai:
a)
[ ] sinteza acizilor grai are loc n
mitocondrii, iar oxidarea n citozol
b)
[x] la sinteza acizilor grai intermediarii
sunt legai de ACP, iar la oxidare cu HSCoA
c)
[x] la oxidare se utilizeaz NAD+ i FAD,
la sintez NADPH
d)
[ ] enzimele beta-oxidrii sunt asociate
n complex polienzimatic, iar enzimele sintezei
nu
e)
[x] la sintez particip restul malonil, iar
la beta-oxidare nu
84.
Biosinteza acizilor grai:
a)
[ ] are loc in mitocondrii
b)
[x] enzimele sintezei sunt organizate n
complexe polienzimatice
c)
[ ] enzimele nu sunt predispuse la
asociere
d)
[x] n reaciile de oxido-reducere
particip NADPH
e)
[ ] ca donator de H se utilizeaz NADH
85.
Biosinteza acizilor grai:
a)
[x] intermediarii sintezei sunt legai la
gruparea SH a ACP
b)
[x] enzimele formeaz complexul acid
gras-sintaza
c)
[x] donator activ de uniti carbonice
este restul malonil
d)
[ ] ca donator de uniti carbonice
serveste acetil-CoA
e)
[ ] sinteza se petrece exclusiv n absena
CO2
86.
Indicai compusul iniial n sinteza
acizilor grai (1) i forma sa de transport din
mitocondrie n citozol (2):
a) [ ] butiril-CoA
citrat
b) [ ] hidroxibutirat
carnitin
c) [ ] acidul fumaric
oxaloacetat
d) [ ] acetil-CoA
aspartat
e) [x] acetil-CoA
citrat
87.
Transportul acetil-CoA din mitocondrie n
citozol (biosinteza acizilor grai):
a)
[ ] transportul este activ
b)
[x] este realizat de sistemul-navet al
citratului
c)
[ ] pentru transport se utilizeaz GTP
d)
[x] este nsoit de generarea NADPH
necesar pentru biosinteza acizilor grai
e)
[ ] la transport particip enzima acetilCoA carboxilaza
88.
Enzimele implicate n transportul acetilCoA din mitocondrie n citozol (biosinteza
acizilor grai):
a)
[ ] piruvat dehidrogenaza
b)
[x] citratliaza
c)
[x] enzima malica
d)
[ ] succinat dehidrogenaza
e)
[ ] fumaraza
89.
Biosinteza malonil-CoA (sinteza acizilor
grai):
a)
[x] este o reacie de carboxilare a CH3CO-SCoA
b)
[ ] ca coenzim acetil-CoA carboxilaza
utilizeaz vitamina B6
c)
[x] carboxilarea necesit ATP i biotin
d)
[x] n coenzim vitamina H se fixeaz de
gruparea NH2 a lizinei
e)
[ ] sinteza necesit 2 molecule de ATP
90.
a)
Sintaza acizilor grai:

[ ] este um complex enzimatic cu
organizare funcional
b)
[x] catalizeaz reaciile sintezei acizilor
grai, cu excepia formrii malonil-CoA
c)
[x] conine proteina purttoare de acil
(ACP)
d)
[ ] reprezint um tetramer enzimatic
e)
[ ] conine dou grupri -OH la care se
leag intermediarii biosintezei
91.
Activatorul (1) i inhibitorul (2) acetilCoA carboxilazei (enzima reglatoare a sintezei
acizilor grai):
a)
[ ] ATP
ADP
b)
[ ] AMP
ATP
c)
[ ] malonat
AMP
d)
[ ] acetoacetat
citrat
e)
[x] citrat
palmitoil-CoA
92.
Pentru sinteza malonil-CoA se utilizeaz
CO2 marcat cu C14. Malonil-CoA este utilizat n
sinteza acidului palmitic. Care din atomii de C
ai acidului palmitic vor fi marcai?
a)
[ ] toi atomii impari
b)
[ ] numai carbonul carboxilic
c)
[ ] toi atomii pari
d)
[ ] numai carbonul metilic terminal
e)
[x] nici unul dintre atomii de carbon
93.
Care dintre atomii de carbon ai acidului
palmitic ar fi C14, dac pentru sinteza lui sa
utilizat acetil-CoA marcat cu C14 la gruparea
metil:
a)
[ ] numai carbonul carboxilic
b)
[ ] numai carbonul metilic terminal
c)
[ ] toti atomii de carbon impari
d)
[x] toti atomii de carbon pari
e)
[ ] nici unul dintre atomii de carbon
94.
Donator de echivaleni reductori n
sinteza acizilor grai serveste NADPH generat
n:
a)
[ ] ciclul acizilor tricarboxilici
b)
[ ] glicoliz
c)
[x] reacia catalizat de enzima malic
d)
[ ] oxidarea acidului glucuronic
e)
[x] calea pentozo-fosfat de oxidare a
glucozei
95.
Biosinteza propriu-zis a acizilor grai:
a)
[x] ncepe cu legarea acetilului i a
malonilului la ACP
b)
[ ] ambii radicali se leag la gruparea
SH a cisteinei
c)
[ ] n reaciile de transfer al resturilor
acetil i malonil se utilizeaz ATP
d)
[x] reaciile sunt catalizate de
aciltransacilaza i maloniltransacilaza
e)
[] reaciile sunt catalizate de acetil-CoA
sintaz
96.
Reacia de sintez a beta-cetoacil-ACP
(biosinteza propriu-zis a acizilor grai):
a)
[x] este reacia de condesare a acetilului
cu malonilul
b)
[ ] este reacia-cheie reglatoare a
biosintezei acizilor grai
c)
[ ] este nsoit de consumul unei
molecule de CO2
d)
[x] este catalizat de enzima betacetoacil-ACP sintaza
e)
[ ] este catalizat de enzima tiolaza
97.
Reacia de reducere a beta-cetoacil-ACP
(biosinteza propriu-zis a acizilor grai):
a) [x] ca donator de hidrogeni se utilizeaz
NADPH
b) [ ] beta-cetoacil-ACP este transformat n
enoil-ACP
c) [x] beta-cetoacil-ACP este redus la betahidroxiacil-ACP
d) [ ] beta-cetoacil-ACP este transformat n
acil-ACP
e) [ ] ca donator de hidrogeni se utilizeaz
NADH
98.
Enzima (1) i produsul reaciei (2) de
transformare a beta-hidroxiacil-ACP (biosinteza
propriu-zis a acizilor grai):
a) [ ] beta-hidroxiacil-ACP hidrataza
butiril-ACP
b) [ ] beta-hidroxiacil-ACP dehidrogenaza
crotonil-ACP
c) [ ] beta-hidroxiacil-ACP reductaza
hidroxibutiril-ACP
d) [x] beta-hidroxiacil-ACP dehidrataza
trans-enoil-ACP
e) [ ] beta-hidroxiacil-ACP dehidrataza
cis-enoil-ACP
99.
Enzima (1) i produii transformrii (2)
enoil-ACP (biosinteza propriu-zis a acizilor
grai):
a)
[ ] enoil-ACP hidrataza
butiril-ACP
+ FAD
b)
[ ] enoil-ACP hidrolaza
acetoacetil-ACP + FADH2
c)
[ ] enoil-ACP reductaza
hidroxibutiril-ACP + NADP+
d)
[ ] enoil-ACP dehidrataza
cetoacilACP + NADPH
e)
[x] enoil-ACP reductaza
acil-ACP
+ NADP+
100. Prima spir de sintez a acizilor grai
saturai cu numr par de atomi de carbon:
a)
[ ] folosete 2 molecule de malonil-ACP
b)
[x] utilizeaz 2 molecule de NADPH
c)
[x] finalizeaz cu formarea butiril-ACP
d)
[ ] finalizeaz cu formarea unui compus
alctuit din 5 atomi de carbon
e)
[x] fora motrice a procesului este
eliminarea CO2
101. Sinteza unei molecule de acid palmitic
necesit:
a)
[ ] 8 acetil-CoA + 7ATP + malonil-CoA
b)
[ ] 7acetil-CoA + 7ATP + 7CO2 + 7H+
c)
[ ] 8acetil-CoA + 7 NADPH + 7H+ +
7CO2
d)
[ ] 8acetil-CoA + 14 NADPH + 7H+
e)
[x] acetil-ACP + 14 NADPH + 14H+ +
7malonil-ACP
102. Elongarea acizilor grai (sinteza acizilor
grai cu caten mai mare de C16):
a)
[ ] are loc prin scurtarea acizilor grai de
origine alimentar
b)
[ ] nu este posibil n organismul uman
c)
[x] are loc in reticulul endoplasmatic
d)
[x] sursa unitilor dicarbonice este
malonil-CoA
e)
[x] unitile dicarbonice se ataaz la
capatul carboxilic al acidului gras
103. Sinteza acizilor grai monoenici:
a)
[ ] nu este posibil n organismul uman
b)
[ ] are loc prin saturarea acizilor grai
polienici
c)
[x] se realizeaz prin desaturarea
acizilor grai saturai
d)
[ ] reacia este catalizat de reductaz i
necesit NADH
e)
[x] reacia este catalizat de
monooxigenaza microzomal i necesit
NADPH i O2
104. Acizii grai polienici:
a)
[ ] acidul linoleic i linolenic se
sintetizeaz n organismul uman prin
desaturarea acidului oleic
b)
[ ] legturile duble se ntroduc ntre
atomul C9 i captul metilic terminal
c)
[x] acidul arahidonic se obine prin
desaturarea, elongarea i desaturarea
succesiv a acidului linoleic
d)
[ ] toi acizii grai polienici se
sintetizeaz n organismul uman
e)
[x] n cantiti mari i primim cu uleiurile
vegetale
105. Biosinteza triacilglicerolilor:
a)
[ ] are loc exclusiv n esutul adipos
b)
[ ] se intensific n inaniie
c)
[ ] se amplific n diabetul zaharat tipul I
d)
[x] este activat de insulin
e)
[x] depozitarea trigliceridelor n esutul
adipos este nelimitat
106. Biosinteza triacilglicerolilor:

a)
[ ] se produce din glicerol i acizi grai
liberi
b)
[x] substraturile necesit s fie activate
la glicerol-3-fosfat i acil-CoA
c)
[ ] n sint se utilizeaz acizii grai liberi
i glicerol-3-fosfat
d)
[ ] const n ataarea concomitent a
resturilor acil la gruprile OH ale glicerolului
e)
[x] acidul fosfatidic este intermediar n
sinteza trigliceridelor
107. Glicerol-3-fosfatul se formeaz:
a)
[ ] prin fosforilarea glicerolului sub
aciunea enzimei glicerol fosforilaza
b)
[x] prin fosforilarea glicerolului sub
aciunea enzimei glicerol kinaza
c)
[x] prin reducerea dihidroxiacetonfosfatului
d)
[ ] prin reducerea gliceraldehid-3fosfatului
e)
[ ] n esutul adipos se obine exclusiv
prin fosforilarea glicerolului
108. n procesul de biosintez a
tracilglicerolilor acidul fosfatidic:
a) [ ] se acileaz sub aciunea transacilazei i
se transform n triglicerid
b) [ ] se fosforileaz sub aciunea kinazei i se
transform n lecitin
c) [x] se hidrolizeaz sub aciunea fosfatazei i
se transform n diglicerid
d) [ ] se esterific sub aciunea esterazei i se
transform in diacilglicerol
e) [ ] pierde acidul gras din poziia II i se
transform n lizolecitina
109. Intermediarul comun in sinteza
trigliceridelor i a fosfatidelor:
a)
[ ] monoglicerid
b)
[ ] UDP-diglicerid
c)
[x] acidul fosfatidic
d)
[ ] CDP-diglicerid
e)
[ ] acidul fosforic
110. Direcionarea acidului fosfatidic spre
sinteza trigliceridelor sau a fosfatidelor este
determinat de:
a)
[ ] aportul alimentar de trigliceride i
fosfolipide
b)
[x] prezena substanelor lipotrope
c)
[x] starea funcional a ficatului
d)
[ ] prezena acidului fosforic
e)
[ ] prezena glicerolului
111.
a)
b)
Substanele lipotrope:
[ ] glicerolul, acizii grai saturai
[x ] colina, metionina, inozitolul
c)
[x] vitaminele B6, B12, acidul folic
d)
[ ] vitaminele liposolubile
e)
[ ] favorizeaz sinteza trigliceridelor n
esutul adipos i n ficat
112. Nucleotidele cu rol specific n sinteza
lipidelor sunt:
a)
[ ] adenilice
b)
[ ] timidilice
c)
[x] citidilice
d)
[ ] guanidilice
e)
[x] uridilice
113. 567) Sursa de grupare metil pentru
sinteza de novo a fosfatidilcolinei:
a)
[ ] serina
b)
[ ] cisteina
c)
[x] S-adenozilmetionina
d)
[ ] S-adenozilhomocisteina
e)
[ ] tetrahidrofolatul
114. 567) Sinteza fosfogliceridelor:
a)
[x] se poate realiza de novo din acid
fosfatidic i serin
b)
[x] se poate realiza din produse gata
(calea de rezerv)
c)
[ ] ca activator al intermediarilor sintezei
de novo servete ATP-ul
d)
[ ] ca activator al intermediarilor cii de
rezerv servete GTP-ul
e)
[x] ca activator al intermediarilor
ambelor ci servete CTP-ul
115. Sinteza de novo a fosfogliceridelor:
a)
[ ] serina interacioneaz cu acidul
fosfatidic, formnd fosfatidilserin
b)
[ ] iniial serina se activeaz, formnd
CDP-serin
c)
[ ] ulterior CDP-serina interacioneaz cu
acidul fosfatidic, formnd fosfatidilserin
d)
[x] iniial acidul fosfatidic se activeaz,
formnd CDP-diglicerid
e)
[x] ulterior CDP-digliceridul
interacioneaz cu serina, formnd
fosfatidilserin
116. Sinteza fosfatidiletanolaminei din
fosfatidilserin (sinteza de novo a
fosfogliceridelor):
a)
[ ] fosfatidiletanolamina se obine prin
transmetilarea fosfatidilserinei
b)
[ ] fosfatidiletanolamina se obine prin
carboxilarea fosfatidilserinei
c)
[x] fosfatidiletanolamina se obine prin
decarboxilarea fosfatidilserinei
d)
[x] ca cofactor servete vitamina B6
e)
[ ]ca cofactor servete biotina
117.
Sinteza fosfatidilcolinei din
fosfatidiletanolamin (sinteza de novo a

fosfogliceridelor):
a)
[x] fosfatidilcolina se obine prin
transmetilarea fosfatidiletanolaminei
b)
[ ] fosfatidilcolina se obine prin
carboxilarea fosfatidiletanolaminei
c)
[ ] fosfatidilcolina se obine prin
decarboxilarea fosfatidiletanolaminei
d)
[ ] ca cofactor servete vitamina B6
e)
[x] n reacie particip Sadenozilmetionina
118.
Sinteza fosfatidilcolinei din produse
gata (calea de rezerv):
a)
[ ] colina interacioneaz direct cu acidul
fosfatidic, formnd fosfatidilcolina
b)
[x] iniial colina se activeaz, formnd
CDP-colin
c)
[ ] ulterior CDP-colina interacioneaz cu
acidul fosfatidic, formnd fosfatidilcolin
d)
[x] ulterior CDP-colina interacioneaz
cu digliceridul, formnd fosfatidilcolin
e)
[ ] ulterior CDP-colina interacioneaz cu
trigliceridul, formnd fosfatidilcolin
119. Sinteza fosfatidiletanolaminei din
produse gata (calea de rezerv):
a)
[ ] etanolamina interacioneaz direct cu
acidul fosfatidic, formnd fosfatidiletanolamin
b)
[x] iniial etanolamina se activeaz,
formnd CDP-etanolamin
c)
[ ] ulterior CDP-etanolamina
interacioneaz cu acidul fosfatidic, formnd
fosfatidiletanolamin
d)
[ ] ulterior CDP-etanolamina
interacioneaz cu trigliceridul, formnd
e)
[x] ulterior CDP-etanolamina
interacioneaz cu digliceridul, formnd
120. Fosfatidilinozitolii:
a)
[ ] sunt precursorii vitaminelor
liposolubile
b)
[x] sunt precursori ai mesagerilor
secunzi: inozitolfosfai i diacilgliceroli
c)
[ ] sunt precursori ai mesagerilor
secunzi: inozitolfosfai i triacilgliceroli
d)
[ ] inozitolul este un compus azotat i
poate fi fosforilat
e)
[x] inozitolul este un polialcool ciclic i
poate fi fosforilat
121.
a)
b)
c)
d)
e)
Precursorii sfingozinei sunt:

[ ] fosforilcholina
[ ] asparagina
[x] serina
[ ] stearoil-CoA
[x] palmitoil-CoA
122.
a)
b)
c)
d)
e)
Sfingozina:
[ ] este component a triacilglicerolilor
[ ] este component a fosfogliceridelor
[x] este component a glicolipidelor
[x] este component a sfingomielinelor
[x] induce apoptoza
123.
a)
b)
c)
d)
e)
La sinteza sfingomielinei participa:

[x] ceramida
[ ] enzima ceramidaza
[ ] UTP-colina
[ ] acidul fosfatidic
[x] CDP-cholina
124.
a)
b)
c)
d)
e)
La sinteza cerebrozidlor particip:

[x] ceramida
[ ] acizii sialici
[ ] CDP-glucoza
[x] UDP-galactoza
125. Sulfatidele:
a)
[ ] se refer la sfingomieline
b)
[ ] se refer la gangliozide
c)
[x] se refer la cerebrozide
d)
[x] ca surs de sulfat serveste PAPS
(fosfoadenozilfosfosulfatul)
e)
[ ] ca surs de sulfat servete sulfatul de
kaliu
126. Catabolismul gangliozidelor:
a)
[x] degradarea lor este catalizat de
enzime lizosomale hidrolitice
b)
[ ] la hidroliza gangliozidelor se obine
acid fosfatidic
c)
[ ] la scindarea gangliozidelor particip
fosfolipazele A2 i C
d)
[x] n urma scindrii gangliozidelor se
obin acizi sialici
e)
[ ] scindarea lor are loc cu consum de
energie
127. Afeciunea TAY SACHS:
a)
[ ] este o glicogenoz
b)
[x] este gangliozidoza GM2
c)
[x] este cauzat de deficiena enzimei
lizozomale hexozaminidaza
d)
[ ] are loc acumularea sfingomielinei n
creier
e)
[ ] se acumuleaz glicogen n rinichi
128. Maladia NIEMANN-PICK:
a)
[x] este cauzat de defectul genetic al
enzimei sfingomielinaza
b)
[ ] este cauzat de defectul genetic al
enzimei glicogen fosforilaza
c)
[ ] are loc acumulare de glicogen n
esuturi
d)
[x] se manifest clinic prin retard
mental;
e)
[ ] se manifest prin hipoglicemie
129.
a)
b)
c)
d)
e)
n sinteza gangliozidelor particip:

[ ] CDP-glucoza
[x] cerebrozida
[x] CMP-NANA
[ ] CDP-glucoza
130. Biosinteza colesterolului:

a)
[ ] are loc numai n ficat
b)
[x] necesit NADPH
c)
[x] substrat servete acetil-CoA
d)
[ ] substraturi servesc succinil-CoA i
glicina
e)
[ ] viteza sintezei nu depinde de aportul
alimentar de colesterol
131. Reacia limitanta n sinteza
colesterolului este:
a)
[ ] generarea acetoacetil-CoA
b)
[ ] formarea beta-hidroxi-betametilglutaril-CoA (HMG-CoA)
c)
[ ] ciclizarea scualenului
d)
[ ] formarea 5-pirofosfomevalonatului
e)
[x] sinteza acidului mevalonic din HMGCoA
132. Reglarea biosintezei colesterolului:
a)
[ ] enzima reglatoare este beta-hidroxibeta-metilglutaril-CoA-sintaza
b)
[x] enzima reglatoare este beta-hidroxibeta-metilglutaril-CoA-reductaza
c)
[ ] enzima reglatoare este activat de
colesterol i de acidul mevalonic
d)
[x] insulina activeaz enzima reglatoare
prin defosforilarea ei
e)
[ ] insulina activeaz enzima reglatoare
prin fosforilarea ei
133. Metabolismul LDL (lipoproteine cu
densitate joas):
a)
[ ] LDL sunt translocate n celul, unde
interacioneaz cu LDL-receptorii citozolici
b)
[x] LDL interacioneaz cu receptorii
membranari
c)
[x] complexul LDL-receptor este
translocat n celule prin endocitoz
d)
[ ] colesterolul furnizat celulelor de LDL
nu influeneaz sinteza endogen de colesterol
e)
[x] deficitul ereditar de LDL-receptori
cauzeaz hipercolesterolemia familial
134. Cauzele majorarii concentraiei
colesterolului n snge:
a)
[x] activitatea sczut a
lecitincolesterolacil transferazei
b)
[ ] hipo- sau a-beta-lipoproteinemia
familial
c)
[ ] activitate nalt a lipoproteinlipazei
d)
[x] valori sczute de HDL
e)
[ ] sinteza sprit a acizilor biliari
135. Ateroscleroza:
a)
[ ] este cauzat de cretera
concentraiei HDL-colesterolului
b)
[x] are loc acumulare de colesterol n
macrofage
c)
[ ] chilomicronii sunt lipoproteine
proaterogene
d)
[ ] LDL sunt lipoproteine antiaterogene
e)
[x] LDL oxidate favorizeaz
ateroscleroza
136. Obezitatea:
a)
[ ] se caracterizeaz prin acumulare
excesiv de fosfolipide n esutul adipos
b)
[ ] este cauzat de hiperinsulinism
c)
[x] activitatea enzimei trigliceridlipaza
este sczut
d)
[x] predispune la boli cardiovasculare,
diabet zaharat tipul II
e)
[ ] este prezent n hipertiroidie
137. Hiperlipidemia alcoolic:
a)
[ ] este cauzat de consumul excesiv de
lipide
b)
[x] are loc acumulare de NADH
c)
[ ] are loc activarea beta-oxidrii acizilor
grai
d)
[x] se amplific biosinteza trigliceridelor
n ficat
e)
[ ] este nsoit de amplificarea sintezei
acizilor biliari
138. Mecanismele biochimice ale
dislipidemiei diabetice:
a)
[x] diminuarea activitatii
lipoproteinlipazei
b)
[ ] activarea lecitincolesterolacil
transferazei
c)
[x] amplificarea sintezei VLDL
d)
[ ] creterea concentraiei HDL
e)
[x] glicozilarea lipoproteinelor
139. Dupa o alimentaie abundend n
glucide are loc:
a)
[ ] sinteza intens de colesterol n ficat
b)
[x] accelerarea sintezei de acizi grai n
ficat
c)
[ ] activarea lipolizei
d)
[ ] eliberarea acizilor grai din fosfolipide
e)
[x] intensificarea sintezei trigliceridelor
i VLDL n ficat
140.
Degenerescena gras a ficatului
("ficatul gras"):
a)
[ ] este rezultatul acumulrii
fosfolipidelor n hepatocite
b)
[x] are loc acumulare de grsimi neutre
n ficat
c)
[ ] apare n surplusul de cholin in raia
alimentar
d)
[x] este cauzat de insuficiena
metioninei, vitaminelor B12, B6
e)
[ ] este cauzat de intensificarea
sintezei apolipoproteinelor
141. n inaniie are loc:
a)
[ ] accelerarea lipogenezei
b)
[x] cetogenez intens
c)
[x] amplificarea lipolizei n esutul
adipos
d)
[ ] activarea biosintezei acizilor grai
e)
[ ] accelerarea sintezei fosfolipidelor
142. Lipogeneza este stimulat de:
a)
[ ] concentratia nalt de AMPc
b)
[ ] nivel crescut de catecolamine
c)
[x] flux abundent de glucoza in ficat
d)
[x] permeabilitate crescut a
membranelor pentru glucoz
e)
[ ] concentraia sczut de insulin n
snge
143.
a)
b)
c)
d)
e)
Precursorul eicosanoizilor:
[ ] acidul arahic
[x] acidul arahidonic
[ ] acidul linolenic
[ ] acidul behenic
144. Eicosanoizii:
a)
[x] sunt substane cu aciune autocrin
i paracrin
b)
[ ] sunt substante de natura proteica
c)
[x] deriv de la acidul prostanoic - C20
d)
[ ] sunt secretate de glandele endocrine
e)
[ ] sunt derivai ai steranulii
145.
a)
b)
c)
d)
e)
La eicosanoizi se refer:
[x] tromboxanii
[ ] endotelinele
[ ] endorfinele
[x] prostaciclinele
[x] leucotrienele
146. Biosinteza eicosanoizilor:

a)
[ ] acidul arahidonic este eliberat sub
aciunea fosfolipazei C din trigliceridele
membranare
b)
[x] acidul arahidonic este eliberat sub
aciunea fosfolipazei A2 din fosfolipidele
membranare
c)
[ ] are loc numai n celulele sistemului
nervos
d)
[x] n diferite celule se sintetizeaz
diferite tipuri de prostaglandine
e)
[ ] dup sintez prostaglandinele se
depoziteaz n celule
147. Ciclooxigenaza:
a)
[x] posed activitate dioxigenazic i
peroxidazic
b)
[ ] are activitate hidrolazic
c)
[ ] particip la sinteza leucotrienelor
d)
[x] particip la sinteza prostaciclinelor i
a tromboxanilor
e)
[x] este o hemoprotein
148. Biosinteza eicosanoizilor:
a)
[ ] din endoperoxizii prostaglandinici se
obin leucotrienele
b)
[x] sinteza prostaciclinelor predomin n
endoteliul vascular, inim
c)
[ ] aspirina activeaz cicloxigenaza
d)
[x] aspirina diminueaz sinteza
prostaglandinelor
e)
[x] profilul enzimatic al celulei
determin tipul prostaglandinei sintetizate
149. Lipoxigenaza:
a)
[ ] este prezent n toate esuturile
b)
[ ] particip la scindarea trigliceridelor
din esutul adipos
c)
[x] particip la sinteza leucotrienelor
d)
[ ] particip la sinteza prostaglandinelor
clasice, prostaciclinelor i a tromboxanilor
e)
[ ] este o hidrolaz
150. Reglarea biosintezei eicosanoizilor:
a)
[ ] corticosteroizii activeaz sinteza
prostaglandinelor
b)
[x] corticosteroizii inhib fosfolipaza A2,
diminund biosinteza prostaglandinelor
c)
[ ] aspirina activeaz sinteza
leucotrienelor
d)
[x] aspirina inhib cicloxigenaza
e)
[ ] aspirina inhib lipoxigenaza
151. Eicosanoizii (mecanismul de aciune):
a)
[ ] acioneaz extracelular
b)
[x] modific concentratia nucleotidelor
ciclice
c)
[x] moduleaza nivelul intracelular de
Ca2+
d)
[ ] modific concentratia ionilor de
Mg2+
e)
[x] influeneaz transcrierea genelor i
sinteza proteinelor
152. Eicisanoizii (efectele biologice):
a)
[x] leucotrienele sunt implicate n
procesele inflamatoare i alergice
b)
[ ] prostaciclinele regleaz masa
muscular
c)
[x] agregarea plachetar depinde de
echilibrul leucotriene/tromboxani
d)
[ ] tromboxanii sunt utilizai ca ageni
antiulcerogeni
e)
[x] particip la reglarea funciei de
reproducere
153. Anionul superoxid:

a)
[x] se obine prin reducerea incomplet
a oxigenului
b)
[x] reprezint o specie reactiv a
oxigenului
c)
[ ] protejaz lipidele, proteinele, acizii
nucleici de oxidare
d)
[x] se transform n H2O2 sub aciunea
superoxid dismutazei
e)
[ ] H2O2 se obine numai sub aciunea
superoxid dismutazei din anionul superoxid
154. Glutation peroxidaza:
a)
[ ] particip la formarea H2O2
b)
[x] particip la scindarea H2O2
c)
[ ] catalizeaz reacia de sintez a
glutationului
d)
[x] catalizeaza reactia H2O2 + 2G-SH
2H2O + G-S-S-G
e)
[x] functioneaz n ansamblu cu
glutation reductaza
155. Vitaminele liposolubile:
a)
[ ] includ acidul ascorbic, biotina, acidul
folic, acidul pantotenic
b)
[x] includ vitaminele A,E, K i D
c)
[ ] nu se depoziteaz n organismul
uman
d)
[ ] se acumuleaz n esutul muscular
e)
[x] sunt derivai izoprenici
156. Vitamina A:
a)
[ ] include -, -, - i -tocoferolii
b)
[x] include retinolul, retinalul i acidul
retinoic
c)
[ ] retinolul ntr n componena
rodopsinei
d)
[x] are aciune antioxidant
e)
[ ] se depoziteaz n esutul muscular
157. Vitamina E:
a)
[x] include -, -, - i -tocoferolii
b)
[ ] include retinolul, retinalul i acidul
retinoic
c)
[x] favorizeaz fertilitatea
d)
[x] este cel mai potent antioxidant
neenzimatic natural
e)
[ ] se depoziteaz n cantiti mari n
esutul osos
158. Vitamina K:
a)
[ ] vicasolul este forma vegetal a
vitaminei K
b)
[x] tratamentul cu antibiotice provoac
hipovitaminoza K
c)
[x] posed aciune antihemoragic
d)
[ ] posed aciune anticoagulant
e)
[x] este coenzim a carboxilazei acidului
glutamic din componena factorilor coagulrii
II, VII, IX i X
159. Vitamina D:
a)
[ ] nu se sintetizeaz n organismul
uman
b)
[x] poate fi att de origine animal, ct
i de origine vegetal
c)
[ ] este derivat al glicerolului
d)
[x] se poate depozita n organismul
omului (ficat)
e)
[ ] colecalciferolul este de origine
vegetal
160. Metabolismul vitaminei D:
a)
[x] se sintetizeaz n piele sub aciunea
razelor ultraviolete
b)
[ ] forma activ a vitaminei D este
colecalciferolul
c)
[x] forma activ este calcitriolul
d)
[ ] calcitriolul se sintetizeaz n piele
prin hidroxilarea colesterolului
e)
[ ] formarea calcitriolului este inhibat
de hormonii tiroidieni
161. Calcitriolul:
a)
[ ] este vitamina D de origine vegetal
b)
[x] se sintetizeaz prin dou hidroxilri
consecutive n ficat i n rinichi din
colecalciferol
c)
[x] contribuie la reglarea calcemiei i a
fosfatemiei
d)
[ ] inhib biosinteza proteinei ce asigur
absorbia Ca2+ din intestin
e)
[ ] acioneaz prin AMPc
Metabolismul proteinelor
1. Funciile biologice ale proteinelor:
a) [ ] coenzimatic
b) [x] catalitic
c) [x] plastic
d) [x] de transport
e) [x] imunologic
2. Funciile biologice ale proteinelor:
a) [x ] antigenic
b) [ ] genetic
c) [x] contractil
d) [x] energetic
e) [x] reglatoare
3. Valoarea biologic a proteinelor este determinat de
aminoacizii eseniali:
a) [ ] alanin
b) [x] triptofan
c) [ ] acid glutamic
d) [x] fenilalanin
e) [ ] serin
4. Valoarea biologic a proteinelor este determinat de
aminoacizii eseniali:
a) [ ] asparagin
b) [ ] cistein
c) [x] metionin
d) [x] treonin
e) [ ] prolin
5. Selectai aminoacizii semidispensabili:
a) [ ] asparagina
b) [x ] histidina
c) [ ] glicina
d) [x] arginina
e) [ ] fenilalanina
6. Afirmaii corecte referitor la compusul chimic:
CH2 - CH - COOH
NH
NH2
a) [ ] este histidina
b) [x] este aminoacid heterociclic
c) [ ] este aminoacid dispensabil
d) [ ] conine ciclul imidazol
e) [x] d reacia xantoproteic pozitiv
HOOC-CH2-CH2-CH-COOH
|
NH2
a) [ ] este asparagina
b) [ ] este glutamina
c) [ ] este aminoacid esential
d) [x] d reacia ninhidrinic pozitiv
e) [ ] este aminoacid bazic
HOOC-CH2-CH2-CH-COOH
|
NH2
a) [ ] este ncrcat pozitiv

b) [ ] d reacia Fol pozitiv
c) [ ] d reacia xantoproteic pozitiv
d) [x] posed proprieti acide
e) [x ] este precursorul acidului gama-aminobutiric
9. Rolul HCl n digestia proteinelor:
a) [ ] activeaz tripsinogenul
b) [ ] activeaz chimotripsinogenul
c) [x] reeaz optimal pentru aciunea pepsinei
d) [ ] creeaz optimal pentru aciunea
carboxipeptidazelor
e) [x] denatureaz parial proteinele alimentare
10. Rolul HCl n digestia proteinelor:
a) [x] posed aciune antimicrobian
b) [ ] este emulgator puternic
c) [x] accelereaz absorbia fierului
d) [ ] inhib secreia secretinei
e) [ ] stimuleaz formarea lactatului n stomac
11. Reglarea secreiei sucului pancreatic i intestinal:
a) [ ] secretina stimuleaz secreia sucului pancreatic
srac n bicarbonai
b) [x] secretina stimuleaz secreia sucului pancreatic
srac n enzime
c) [ ] pancreozimina este sintetizat n celulele
stomacului
d) [ ] pancreozimina regleaz secreia sucului gastric
e) [x ] pancreozimina stimuleaz secreia sucului
pancreatic bogat n enzime
12. Proprietile pepsinei:
a) [x] pepsina este secretat sub form de pepsinogen de
celulele principale ale mucoasei stomacale
b) [ ] pepsina este secretat de celulele parietale ale
mucoasei stomacului
c) [ ] activarea pepsinei are loc prin fosforilare
d) [x] activarea pepsinogenului const n scindarea de la
captul N-terminal a unei peptide (41 de aminoacizi)
e) [ ] activarea pepsinei are loc n celulele mucoasei
stomacale
13. Proprietile pepsinei:
a) [ ] activarea pepsinogenului are loc sub aciunea
bicarbonailor
b) [x] activarea pepsinogenului const n proteoliza
limitat
c) [ ] pH-ul optimal de aciune a pepsinei este 3,0-4,0
d) [x] pH-ul optimal de aciune a pepsinei este 1,5-2,5
e) [ ] este o enzim lipolitic
14. Pepsina:
a) [x] scindeaz legturile peptidice la formarea crora

particip gruprile -NH2 ale Phe, Tyr, Trp
b) [ ] acioneaz asupra tuturor legturilor peptidice
c) [ ] scindeaz legturile peptidice din keratine, histone,
protamine i mucopolizaharide
d) [ ] scindeaz proteinele pn la aminoacizi liberi
e) [x] este o endopeptidaz
15. Tripsina:
a) [x] este secretat sub form de tripsinogen inactiv
b) [ ] este o aminopeptidaz
c) [ ] este o carboxipeptidaz
d) [x] activarea tripsinogenului are loc sub aciunea
enterokinazei i a tripsinei
e) [ ] activarea tripsinogenului are loc sub aciunea HCl
16. Tripsina:
a) [x] Ca++ exercit efect activator asupra tripsinei
b) [ ] este secretat de celulele principale ale mucoasei
stomacale
c) [ ] este secretat de celulele mucoasei intestinale
d) [x] transformarea tripsinogenului n tripsin const n
proteoliza limitat
e) [ ] activarea tripsinei are loc n pancreas
17. Tripsina:
a) [ ] scindeaz legturile peptidice la formarea crora
particip Lys i Arg prin gruparea -NH2
b) [x] scindeaz legturile peptidice la formarea crora
particip Lys si Arg prin gruparea -COOH
c) [x ] pH-ul optimal de aciune a tripsinei este 7,2-7,8
d) [ ] pH-ul optimal de aciune a tripsinei este 1,5-2,5
e) [ ] scindeaz proteinele pn la aminoacizi liberi
18. Enterokinaza:
a) [ ] este o enzim care scindeaz proteinele alimentare
b) [x ] scindeaz de la captul N-terminal al
tripsinogenului o hexapeptid acid
c) [x] e secretat de mucoasa intestinal sub form de
kinazogen inactiv
d) [ ] activarea enterokinazei are loc sub aciunea
bicarbonailor
e) [x] activarea enterokinazei are loc sub aciunea
tripsinei
19. Chimotripsina:
a) [ ] este secretat de mucoasa intestinal n form de
chimotripsinogen inactiv
b) [ ] este secretat de pancreasul exocrin n form activ
c) [x] este o endopeptidaz
d) [ ] activarea chimotripsinogenului are loc n pancreas
e) [x] activarea chimotripsinogenului are loc sub aciunea
tripsinei i a chimotripsinei prin proteoliza limitat
20. Chimotripsina:
a) [ ] scindeaz legturile peptidice la formarea crora

particip Phe, Tyr, Trp prin gruparea -NH2
b) [ ] este sintetizat de celulele principale ale stomacului
n form activ
c) [ ] scindeaz proteinele pn la aminoacizi liberi
d) [x] centrul activ al chimotripsinei conine -OH al Ser
i inelul imidazolic al His
e) [ ] pH-ul optimal de aciune este 1,5 2,5
21. Carboxipeptidazele:
a) [x] sunt secretate sub form de zimogeni de pancreasul
exocrin
b) [ ] sunt secretate de celulele mucoasei intestinale
c) [x] carboxipeptidaza A conine Zn++ i scindeaz de la
captul C-terminal aminoaczii aromatici
d) [x] carboxipeptidaza A posed i aciune esterazic ce
se amplific la substituirea Zn++ cu Ca++
e) [ ] carboxipeptidaza B scindeaz Phe, Tyr i Trp de la
captul C-terminal
a) [ ] are loc in stomac si n intestinul gros

b) [x] are loc in intestinul subire
c) [x] este dependent de concentraia Na+
d) [ ] este dependent de concentraia Ca+ +
e) [x] exista sisteme specifice de transport pentru AA
nrudii structural
27. Ciclul gama-glutamilic:
a) [ ] este un mecanism de transport al glucozei prin
membranele celulare
b) [ ] decurge fr utilizare de energie
c) [x] enzima-cheie a ciclului este gamaglutamiltransferaza
d) [ ] cofactorul enzimei este acidul glutamic
e) [x] cofactorul enzimei este tripeptida glutation (GSH)
28. Ciclul gama-glutamilic:
a) [ ] sunt endopeptidaze
b) [ ] posed specificitate absolut de substrat
c) [ ] sunt secretate de pancreasul exocrin
d) [x] funcioneaz preponderent intracelular
e) [x] sunt activate de Mg++ i Mn++
a) [x] reprezint un mecanism de transport al

aminoacizilor prin membranele celulare
b) [ ] ATP-ul este utilizat direct la transportul
aminoacizilor
c) [x] nemijlocit la transportul aminoacizilor e utilizat
energia de hidroliz a legturilor CONH din glutation
d) [x] funcionarea ciclului necesit resinteza
glutationului
e) [ ] const din 6 reacii n care se utilizeaz 6 molecule
de ATP
23. Funciile proteazelor:
29. Putrefacia aminoacizilor n intestin:
a) [x] de protecie (coagularea sngelui, liza celulelor)

b) [x] generarea substanelor biologic active (hormonilor,
agenilor vasoactivi)
c) [x] activarea enzimelor proteolitice digestive
d) [ ] sinteza zimogenilor
e) [ ] sinteza aminelor biogene
a) [x] este scindarea aminoacizilor sub aciunea

enzimelor microflorei intestinale
b) [ ] are loc sub aciunea enzimelor proteolitice gastrice
i pancreatice
c) [x] conduce la formarea att a substanelor toxice, ct
i a celor netoxice
d) [ ] alcoolii, aminele, acizi grai si cetoacizii sunt
produse toxice
e) [ ] crezolul, fenolul, scatolul, indolul sunt produse
netoxice
22. Aminopeptidazele:
24. Absorbia aminoacizilor (AA):

a) [ ] AA sunt absorbii prin difuzie simpl
b) [ ] transportul AA este activ primar i necesit ATP
c) [ x] transportul AA este activ secundar i necesit ATP
d) [x] la transportul AA particip Na+ ,K+ -P-aza
e) [ ] la transportul AA particip ATP-sintaza
a) [ ] ouabaina stimuleaz transportul AA
b) [x] la transportul AA are loc simportul AA i a Na+
c) [ ] la transportul AA are loc antiportul AA i a Na+
d) [x] peptidele si proteinele nehidrolizate se pot absorbi
prin endocitoz
e) [x] n celule peptidele i proteinele nehidrolizate pot fi
scindate de proteazele lizozomale
30. Produsele putrefaciei aminoacizilor n intestin:

a) [ ] scatolul i indolul se formeaz din histidin
b) [x] putrescina este produsul de decarboxilare a
ornitinei
c) [ ] cadaverina este produsul de decarboxilare a
ornitinei
d) [ ] crezolul i fenolul se formeaz din triptofan
e) [ ] metilmercaptanul i acidul sulfhidric se obin din
serin
31. Neutralizarea produselor de putrefacie a
aminoacizilor:
a) [ ] are loc n intestinul gros prin conjugarea cu acidul
sulfuric i acidul glucuronic
b) [x] forma activ a acidului sulfuric este

fosfoadenozinfosfosulfatul (PAPS)
c) [ ] forma activ a acidului glucuronic este CDPglucuronatul
d) [x] la conjugare particip enzimele hepatice UDPglucuroniltransferaza i arilsulfotransferaza
e) [x] conjugarea este precedat de oxidarea substanelor
toxice
e) [ ] transamidinarea
37. Tipurile de dezaminare a aminoacizilor:
a) [x] reductiv
b) [x] intramolecular
c) [x] hidrolitic
d) [x] oxidativ
e) [ ] omega-dezaminare
32. Produsele de putrefacie a aminoacizilor:

a) [ ] scatolul si indolul sunt produse de putrefacie a
tirozinei
b) [ ] indicanul este produsul de putrefacie a
triptofanului
c) [x] indicanul este indoxilsulfatul de potasiu
d) [x] cantitatea de indican in urin indic starea
funcional a ficatului
e) [x] cantitatea de indican in urin indic gradul de
putrefacie in intestin
33. Compusul chimic:
C - NH - CH2 - COOH
O
a) [ ] reprezint acidul benzoic
b) [x] reprezint acidul hipuric
c) [ ] se formeaz n intestin in procesul de putrefacie
d) [x] se formeaz n ficat n rezultatul conjugrii
benzoil-CoA cu glicina
e) [x] este o prob de examinare a funciei de
dezintoxicare a ficatului
34. Reglarea digestiei proteinelor n stomac:
a) [x] histamina stimuleaz secreia de HCl i mai puin
secreia de pepsinogen
b) [ ] histamina stimuleaz secreia de pepsinogen i mai
puin secreia de HCl
c) [ ] gastrina stimuleaz numai secreia de HCl
d) [x] gastrina stimuleaz secreia de HCl i de
pepsinogen
e) [x] gastrina acioneaz prin AMP ciclic
35. Utilizarea aminoacizilor (AA) n esuturi:
a) [x] sinteza proteinelor, inclusiv i a enzimelor
b) [ ] toi AA pot fi utilizai n gluconeogenez
c) [ ] surplusul de AA nu poate fi transformat n lipide
d) [x] toi AA pot fi oxidai pn la CO2 i H2 O
e) [ ] scindarea AA nu genereaz energie
36. Cile generale de degradare a aminoacizilor:
a) [x] dezaminarea
b) [ ] transsulfurarea
c) [x] transaminarea
d) [x] decarboxilarea
38. Dezaminarea (DA) aminoacizilor:

a) [ ] DA intramolecular este caracteristic pentru toi
aminoacizii
b) [x] DA oxidativ conduce la formarea alfa-cetoacizilor
i a amoniacului
c) [ ] toi aminoacizii se supun DA oxidative directe
d) [ ] n rezultatul DA intramoleculare se obin alfacetoacizi i amoniac
e) [ ] DA reprezint calea principal de sintez a
aminoacizilor dispensabili
39. Dezaminarea oxidativ a aminoacizilor (AA):
a) [x ] are loc sub aciunea oxidazelor L- i D
aminoacizilor
b) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este FAD
c) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este NAD+
d) [ ] oxidazele L-AA posed o activitate nalt la pH-ul
fiziologic
e) [ ] dezaminarea oxidativ direct este principala cale
de dezaminare a tuturor L-AA
40. Dezaminarea directa a aminoacizilor:
a) [x ] este o cale minor, caracteristic anumitor
aminoacizi
b) [x] Ser + H2O piruvat + NH3 + H2O (enzima
serindehidrataza)
c) [ ] Thr + H2O piruvat + NH3 + H2O (enzima
treonindehidrataza)
d) [x ] His acid urocanic + NH3 (enzima histidin
amonioliaza)
e) [ ] histidaza este o enzim cardiospecific
41. Dezaminarea oxidativa directa a acidului glutamic:
a) [ ] are loc sub aciunea enzimei glutamat oxidaza
b) [ x] are loc sub aciunea enzimei glutamat
dehidrogenaza
c) [ ] este un proces ireversibil
d) [ x] coenzimele sunt NAD+ i NADP+
e) [ ] coenzimele sunt FAD i FMN
42. Dezaminarea oxidativa directa a acidului glutamic:
a) [x] este un proces reversibil
b) [x] n dezaminare se utilizeaz NAD+, iar n reaminare
NADPH
c) [ ] n dezaminare se utilizeaz NADP , iar n reaminare

NADH
d) [ ] reaminarea este o etap a catabolismului
aminoacizilor
e) [ ] dezaminarea glutamatului este o etap n sinteza
aminoacizilor dispensabili
+
43. Glutamat dehidrogenaza:

a) [ ] este o enzim din clasa hidrolazelor
b) [x] este enzim alosteric
c) [ ] n calitate de coenzime utilizeaz FAD i FMN
d) [x] ATP i GTP sunt inhibitori alosterici ai enzimei
e) [ ] activitatea glutamat dehidrogenazei nu se regleaz
44. Transaminarea aminoacizilor (TA):
a) [x] reprezint transferul gruprii -NH2 de la un alfaaminoacid la un alfa-cetoacid
b) [x] este o etap a dezaminrii indirecte a aminoacizilor
c) [ ] este un proces ireversibil
d) [ ] Glu, Asp i Ala nu se supun TA
e) [ ] numai Glu, Asp i Ala se supun TA
45. Transaminazele aminoacizilor:
a) [ ] sunt enzime din clasa izomerazelor
b) [x] reaciile catalizate de transaminaze sunt reversibile
c) [ ] toate transaminazele posed specificitate absolut
pentru substrat
d) [ ] specificitatea transaminazelor este determinat de
coenzim
e) [x] partea prostetic a transaminazelor este
piridoxalfosfatul
46. Mecanismul reaciei de transaminare (TA) a
aminoacizilor:
a) [x ] TA are loc prin formarea unor compui
intermediari (baze Schiff)
b) [ ] n procesul de TA are loc transformarea ireversibil
a piridoxalfosfatului (PALP) n piridoxaminfosfat (PAMP)
c) [ ] n procesul de TA are loc transformarea ireversibil
a piridoxaminfosfatului n piridoxalfosfat
d) [x ] alfa-aminoacid + PALP alfa-cetoacid + PAMP
e) [ ] alfa-aminoacid + PAMP alfa-cetoacid + PALP
47. Transaminazele aminoacizilor:
a) [ ] sunt enzime excretorii hepatice
b) [ ] n condiii normale posed activitate nalt n snge
c) [ x] n hepatite crete preponderent activitatea seric a
alaninaminotransferazei (ALT)
d) [ x] n infarctul miocardic crete considerabil
activitatea seric a aspartataminotransferazei (AST)
e) [ ] ALT i AST nu sunt enzime organospecifice
48. COOH-CH2-CHNH2-COOH + COOH-CH2-CH2-COCOOH
COOH-CH2-CO-COOH + COOH-CH2-CH2-CH NH2COOH

a) [ ] este reacia de transaminare a alaninei
b) [x] este o etap a dezaminrii indirecte a aspartatului
c) [ ] e catalizat de alaninaminotransferaza (ALT)
d) [x] e catalizat de aspartataminotransferaza (AST)
e) [ ] n rezultatul reaciei se formeaz piruvat i glutamat
49. CH3-CHNH2-COOH + COOH-CH2-CH2-CO-COOH
CH3-CO-COOH + COOH-CH2-CH2-CHNH2-COOH
a) [x] este reacia de transaminare a alaninei
b) [ ] este reacia de dezaminare direct a aspartatului
c) [x] e catalizat de alaninaminotransferaza (ALT)
d) [ ] e catalizat de aspartataminotransferaza (AST)
e) [ ] n rezultatul reaciei se formeaz oxaloacetat i
glutamat
50. Dezaminarea indirect a aminoacizilor
(transdezaminarea):
a) [ ] este un proces ireversibil
b) [ ] este principala cale de sintez a aminoacizilor
dispensabili
c) [x] n prima etap are loc transaminarea aminoacidului
cu alfa-cetoglutaratul
d) [x] n etapa a doua are loc dezaminarea oxidativ a
acidului glutamic
e) [ ] la dezaminare glutamatdehidrogenaza utilizeaz
NADPH+H+
51. Transreaminarea aminoacizilor:
a) [ ] este un proces ireversibil
b) [ ] este o cale de sintez a tuturor aminoacizilor
c) [x] n prima etap are loc aminarea reductiv a alfacetoglutaratului
d) [x] n etapa a doua are loc transaminarea glutamatului
cu un alfa-cetoacid
e) [ ] la reaminare glutamatdehidrogenaza utilizeaz
NAD+
52. Transdezaminarea alaninei:
a) [ ] este dezaminarea direct a alaninei
b) [ ] este procesul de biosintez a alaninei din piruvat i
NH3
c) [x] include dezaminarea acidului glutamic
d) [x] particip enzimele alaninaminotransferaza (ALT)
i glutamatdehidrogenaza
e) [ ] n procesul de transdezaminare
glutamatdehidrogenaza utilizeaz NADPH+H+
53. Transdezaminarea alaninei. Selectai reaciile
procesului (1) i enzimele (2) ce catalizeaz aceste reacii:
a) [ ] Ala + H2O piruvat + NH3 + H2O
alanindehidrataza
b) [x] Ala + alfa-cetoglutarat piruvat + Glu
alaninaminotransferaza
c) [ ] Gln + H2O Glu + NH3
glutaminaza
d) [x] Glu + NAD+ + H2O alfa-cetoglutarat +
NADH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza
e) [ ] Glu + NADP+ + H2O alfa-cetoglutarat +
NADPH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza
58. Biosinteza aspartatului (transreaminarea):

a) [ ] este aminarea direct a oxaloacetatului
b) [x] include aminarea reductiv a alfa-cetoglutaratului
cu formarea glutamatului
c) [ ] include dezaminarea acidului glutamic
d) [x] particip enzimele aspartataminotransferaza (AST)
e) [ ] particip coenzimele tiaminpirofosfat i NAD+
54. Biosinteza alaninei (transreaminarea):

a) [ ] este aminarea direct a piruvatului
b) [x] include aminarea reductiv a alfa-cetoglutaratului
cu formarea glutamatului
c) [ ] include dezaminarea acidului glutamic
d) [x] particip enzimele alaninaminotransferaza (ALT)
e) [ ] n procesul de transreaminare
glutamatdehidrogenaza utilizeaz NAD+
55. Biosinteza alaninei (transreaminarea). Selectai
reaciile procesului (1) i enzimele (2) ce catalizeaz aceste
reacii:
a) [ ] Glu + NH3 + ATP Gln + ADP + H3PO4
glutaminsintetaza
b) [ ] alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 Glu +
NAD+ + H2O
glutamatdehidrogenaza
c) [x] alfa-cetoglutarat + NADPH+H+ + NH3 Glu +
NADP+ + H2O glutamatdehidrogenaza
d) [ ] piruvat + NH3 + H2O Ala + H2O
alaninhidrataza
e) [x] piruvat + Glu Ala + alfa-cetoglutarat
alaninaminotransferaza
56. Transdezaminarea aspartatului:
a) [ ] este dezaminarea direct a aspartatului
b) [ ] este procesul de biosintez a aspartatului din
oxaloacetat i NH3
c) [ ] include dezaminarea asparaginei
d) [x] particip enzimele aspartataminotransferaza (AST)
e) [x ] particip coenzimele piridoxalfosfat i NAD+
57. Transdezaminarea aspartatului. Selectai reaciile
procesului (1) i enzimele (2) ce catalizeaz aceste reacii:
a) [ ] Asp + H2O oxaloacetat + NH3 + H2O
aspartatdehidrataza
b) [x] Asp + alfa-cetoglutarat oxaloacetat + Glu
aspartataminotransferaza
c) [ ] Asn + H2O Asp + NH3
asparaginaza
d) [ ] Glu + NADP+ + H2O alfa-cetoglutarat +
NADPH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza
e) [x] Glu + NAD+ + H2O alfa-cetoglutarat +
NADH+H+ + NH3
59. Biosinteza aspartatului (transreaminarea). Selectai

reaciile procesului (1) i enzimele (2) ce catalizeaz aceste
reacii:
a) [ ] Glu + NH3 + ATP Gln + ADP + H3PO4
glutaminsintetaza
b) [ ] alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 Glu +
NAD+ + H2O
c) [x] alfa-cetoglutarat + NADPH+H+ + NH3 Glu +
NADP+ + H2O glutamatdehidrogenaza
d) [ ] oxaloacetat + NH3 + H2O Asp + H2O
aspartatsintaza
e) [x] oxaloacetat + Glu Asp + alfa-cetoglutarat
aspartataminotransferaza (AST)
60. Alaninaminotransferaza (ALT):
a) [ ] catalizeaz reacia de transaminare dintre glutamin
i piruvat
b) [x] catalizeaz reacia de transaminare dintre alanin i
alfa-cetoglutarat
c) [x] activitatea seric a ALT crete n hepatitele acute i
cronice, hepatopatiile toxice
d) [ ] are valoare diagnostic nalt n infarctul miocardic
e) [ ] n afeciunile hepatice activitatea seric a ALT
scade
61. Aspartataminotransferaza (AST):
a) [ ] catalizeaz reacia de transaminare dintre glutamin
i oxaloacetat
b) [x] catalizeaz reacia de transaminare dintre aspartat
i alfa-cetoglutarat
c) [x] activitatea seric a AST crete semnificativ n
formele grave ale afeciunilor hepatice
d) [x] n infarctul miocardic activitatea seric a AST
atinge valori maximale n 24-48 ore
e) [ ] n infarctul miocardic i afeciunile hepatice
activitatea seric a AST scade
62. Decarboxilarea aminoacizilor:
a) [x] este reacia de nlturare a gruprii COOH din
aminoacizi n form de CO2
b) [ ] este un proces reversibil
c) [x] in organismele vii au fost descoperite 4 tipuri de
decarboxilare
d) [ ] toi aminoacizii se supun tuturor tipurilor de
decarboxilare
e) [x] n rezultatul alfa-decarboxilrii se obin aminele
biogene
HO
a) [ ] este reacia de formare a histaminei

b) [ ] produsul reaciei poseda aciune vasodilatatoare
c) [ ] produsul reaciei contribuie la secreia de HCl n
stomac
d) [x] produsul reaciei particip la reglarea temperaturii,
tensiunii arteriale, respiraiei
e) [x] produsul reaciei este mediator n SNC
a) [ ] toate decarboxilazele AA poseda specificitate

absolut de substrat
b) [ ] specificitatea decarboxilazelor AA depinde de
coenzim
c) [x] coenzima decarboxilazelor AA este
piridoxalfosfatul (derivatul vitaminei B6)
d) [ ] coenzima decarboxilazelor AA este
tiaminpirofosfatul (derivatul vitaminei B1)
e) [ ] se disting de decarboxilazele cetoacizilor doar prin
natura coenzimei
68. Reacia chimic:
HO
64. Reacia chimic:
HC
N
CH2
NH
CH COOH
HC
N
NH2
CH2
NH
CH
COOH
HC
N
CH2 CH COOH
HO
CH2 2
CH
2 CH2 + CO
NH HO
66. Reacia chimic:
NH2
NH2
CH COOH
HO
NH2
HO
a) [x] este reacia de decarboxilare a 3,4dioxifenilalaninei (DOPA)

b) [x] DOPA este precursorul melaninelor
c) [x] este catalizat de decarboxilaza aminoacizilor
aromatici
d) [x] inhibitorul decarboxilazei aminoacizilor aromatici
(alfa-metildopa) contribuie la scderea tensiunii arteriale
e) [ ] alfa-metildopa mrete tensiunea arterial
C CH2
HO 70. Reacia chimic:
a) [ ] este reacia de formare a histaminei

b) [x] este reacia de formare a serotoninei
c) [ ] e reacia de decarboxilare a triptofanului
d) [ ] e reacia de decarboxilare a tirozinei
e) [x] produsul reaciei posed aciune vasoconstrictoare
67. Reacia chimic:
HO
a) [ ] e NH
reacia
2 de decarboxilare a tirozinei
b) [ ] e reacia de decarboxilare a triptofanului
c) [x] este reacia de formare a dopaminei
d) [ ] este reacia de formare a tiraminei
e) [x] produsul reaciei este precursorul noradrenalinei i
al adrenalinei
a) [ ] este reacia de sintez a triptaminei

b) [ ] este o reacie de decarboxilare a alfa-cetoacizilior
c) [ ] produsul reaciei inhib secreia de HCl n stomac
d) [x] produsul reaciei posed aciune vasodilatatoare
e) [x] produsul reaciei este mediator n reaciile alergice
i inflamatorii
NH
HO
69. Reacia chimic:
NH2
HO
CH COOH
NH
65. Reacia chimic:
CH2
HO
NH2
CH 2 CH2 + CO2
a) [x] e alfa-decarboxilare
b) [ ] e omega-decarboxilare
c) [x] este reacia de formare a histaminei
d) [ ] este reacia de formare a serotoninei
e) [ ] produsul reaciei posed aciune vasoconstrictoare
HC
NH2
NH
63. Decarboxilazele aminoacizilor (AA):
HO
CH2 CH COOH
CH2 + CO2
R-CHNH
NH
2-NH2 + H2O + O
2
2 R-COH + NH3 + H2O2
a) [ ] este reacia de formare a aminelor biogene
b) [x] este reacia de neutralizare a aminelor biogene
c) [x] este catalizat de enzima monoaminoxidaza
(MAO)
d) [ ] cofactorul MAO este piridoxalfosfatul
e) [x] cofactorul MAO este FAD-ul
71. Reacia chimic:

NH2
NH2
|
|
)
COOH
CH
HOOC - CH- (CH2 2
2 - (CH2)2 - COOH
+ CO2
a) [ ] este catalizat de enzima glutamatcarboxilaza
b) [ ] este catalizat de enzima glutamatdehidrogenaza
c) [x] produsul reaciei este acidul gama-aminobutiric
(GABA)
d) [ ] produsul reaciei este mediator activator n SNC
e) [x] produsul reaciei este utilizat n tratamentul
epilepsiei
72. Vitaminele necesare pentru activitatea mono- i
diaminoxidazelor:
a) [ ] tiamina
b) [ ] niacina
c) [x] riboflavina
d) [ ] acidul ascorbic
e) [x] vitamina B6
73. Precursorul catecolaminelor:
a) [ ] glutamatul
b) [x] tirozina
c) [ ] triptofanul
d) [ ] histidina
e) [ ] glutamina
74. Precursorul histaminei:
a) [ ] triptofanul
b) [x] histidina
c) [ ] tirozina
d) [ ] fenilalanina
e) [ ] aspartatul
75. Serotonina se sintetizeaz din:
a) [ ] histidin
b) [ ] glutamat
c) [ ] tirozin
d) [ ] fenilalanin
e) [x] triptofan
76. Produsele finale ale scindrii proteinelor simple:
a) [x] CO2
b) [x] NH3
c) [ ] CO
d) [x] H2O
e) [ ] acidul uric
77. Amoniacul se obine n urmtoarele procese:
a) [ ] ciclul Krebs
b) [ ] beta-oxidarea acizilor grai
c) [x] dezaminarea aminoacizilor
d) [ ] glicoliz
e) [x] degradarea nucleotidelor purinice i pirimidinice
78. Amoniacul se obine n urmtoarele procese:
a) [ ] transaminarea aminoacizilor
b) [x] neutralizarea aminelor biogene
c) [x] putrefacia aminoacizilor n intestin
d) [ ] gluconeogenez
e) [ ] oxidarea corpilor cetonici
79. Reacia chimic:
Glu + NH3 + ATP Gln + ADP + H3PO4
a) [x] este o reacie de dezintoxicare temporar a
amoniacului
b) [ ] are loc doar n ficat i n rinichi
c) [x] este catalizat de glutaminsintetaza
d) [ ] Gln este unica form de transport al NH3 de la
esuturi spre ficat i rinichi
e) [ ] Gln este forma final de dezintoxicare a
amoniacului
80. Ciclul glucoz-alanin:
a) [x] este un mecanism de transport al NH3 din muchi
spre ficat
b) [x] este un mecanism de transport al piruvatului din
muchi spre ficat
c) [ ] n muchi are loc reacia: NH3 + piruvat Ala +
H2O
d) [ ] n ficat are loc reacia: Ala + H2O piruvat + NH3
e) [x] implic transreaminarea i transdezaminarea
alaninei
81. Enzimele i coenzimele ciclului glucoz-alanin:
a) [x] alaninaminotransferaza (ALAT)
b) [x] glutamatdehidrogenaza
c) [ ] aspartataminotransferaza (ASAT)
d) [ ] tiaminpirofosfat
e) [ ] FAD
82. Ureogeneza:
a) [x] are loc exclusiv n ficat
b) [ ] are loc n rinichi
c) [ ] este sinteza acidului uric
d) [x] decurge parial n citoplasm, iar parial n
mitocondrii
e) [x] este mecanismul de dezintoxicare final a NH 3
83. Ureogeneza:
a) [ ] este mecanismul de neutralizare temporar a NH 3
b) [x] necesit consum de energie

c) [ ] are loc n toate esuturile
d) [ ] ureea este compus toxic
e) [x] ureea este sintetizat n ficat i eliminat cu urina
84. Enzimele ciclului ureogenetic:
a) [ ] glutaminaza
b) [x] carbamoilfosfatsintetaza I
c) [x] ornitincarbamoiltransferaza
d) [ ] glutaminsintetaza
e) [ ] glutamatdehidrogenaza
85. Enzimele ciclului ureogenetic:
a) [ ] asparaginaza
b) [ ] asparaginsintetaza
c) [x] argininosuccinatsintetaza
d) [x] argininosuccinatliaza
e) [x] arginaza
86. Aminoacizii-intermediari ai ciclului ureogenetic:
a) [x] arginina
b) [ ] alanina
c) [x] ornitina
d) [x] citrulina
e) [ ] lizina
87. Cte molecule de ATP sunt necesare pentru sinteza unei
molecule de uree?
a) [ ] 1
b) [ ] 2
c) [x] 3
d) [ ] 4
e) [ ] 5
88. Cte legturi macroergice sunt utilizate la sinteza a 200
molecule de uree?
a) [ ] 200
b) [ ] 400
c) [ ] 600
d) [x] 800
e) [ ] 1000
89. Cte molecule de CO2 sunt necesare pentru sinteza a
100 molecule de uree?
a) [x] 100
b) [ ] 200
c) [ ] 300
d) [ ] 400
e) [ ] 500
b) [ ] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este

glutamatul
c) [ ] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este
glutamina
d) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeaz o
legtur macroergic
e) [x] carbamoilfosfatul este un compus macroergic
91. Sinteza carbamoilfosfatului (prima reacie n sinteza
ureei):
a) [ ] HCO3- + NH4+ + ATP + H2O carbamoilfosfat +
ADP + H3PO4
b) [x] HCO3- + NH4+ + 2ATP + H2O carbamoilfosfat +
2ADP + H3PO4
c) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I
(mitocondrial)
d) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II
(citoplasmatic)
e) [x] carbamoilfosfatsintetaza I este activat de Nacetilglutamat
92. Selectai reaciile ciclului ornitinic:
a) [ ] carbamoilfosfat + ornitin + 2ATP citrulin +
2ADP + 2H3PO4
b) [x] carbamoilfosfat + ornitin citrulin + H3PO4
c) [ ] carbamoilfosfat + ornitin + ATP citrulin + ADP
+ H3PO4
d) [ ] citrulin + Asp + ATP argininosuccinat + ADP +
H3PO4
e) [x] citrulin + Asp + ATP argininosuccinat + AMP
+ H4P2O7
93. Selectai reaciile ciclului ornitinic:
a) [x ] argininosuccinat arginin + fumarat
b) [ ] argininosuccinat + H2O arginin + fumarat
c) [ ] argininosuccinat + ATP arginin + fumarat +
AMP + H4P2O7
d) [ ] arginin H2N-CO-NH2 + ornitin
e) [x] arginin + H2O H2N-CO-NH2 + ornitin
94. Eliminarea renal a amoniacului:
a) [x] este cuplat cu meninerea echilibrului acido-bazic
b) [ ] este cuplat cu meninerea echilibrului fluidocoagulant
c) [x] n rinichi glutaminaza catalizeaz reacia: Gln +
H2O Glu + NH3
d) [ ] glutaminaza nu este prezent n rinichi
e) [x] NH3 + H+ + Cl- NH4Cl este reacia de formare a
srurilor de amoniu n rinichi
90. Ciclul ureogenetic (prima reacie):
95. Care aminoacizi dispensabili se pot sintetiza din

intermediarii ciclului Krebs cu participarea
transaminazelor?
a) [x ] debuteaz cu formarea carbamoilfosfatului
a) [ ] serina
b) [x] acidul aspartic

c) [ ] tirozina
d) [x] acidul glutamic
e) [ ] glicina
c) [x] ureea
d) [x] srurile de amoniu
e) [ ] acidul uric
103. Conexiunea dintre ciclul ureogenetic i ciclul Krebs:
96. Selectai compuii care prin dezaminare pot genera

amoniac:
a) [ ] alfa-cetoglutaratul
b) [x] guanina, adenina
c) [x] glutamina
d) [ ] piruvatul
e) [ ] oxaloacetatul
a) [ ] ciclul Krebs furnizeaz NADH i FADH2 necesar

pentru sinteza ureei
b) [x] ciclul Krebs asigur sinteza ureei cu ATP
c) [x] intermediarul comun al ciclurilor este fumaratul
d) [ ] fumaratul din ciclul Krebs este utilizat pentru
sinteza ureei
e) [ ] intermediarul comun al ciclurilor este aspartatul
97. NH3 este utilizat:
104. Azotul neproteic sangvin include:
a) [ ] la sinteza aminoacizilor eseniali

b) [ ] la sinteza corpilor cetonici
c) [x] n aminarea reductiv a alfa-cetoglutaratului
d) [x] la sinteza glutaminei i a asparaginei
e) [x] la formarea srurilor de amoniu
a) [ ] proteidele
b) [x] ureea
c) [ ] hemoglobina
d) [x] aminoacizii
e) [x] peptidele
98. NH3 este utilizat la sinteza:
105. Azotul neproteic sangvin include:
a) [x] ureei
b) [ ] acidului uric
c) [ ] acetonei
d) [ ] beta-hidroxibutiratului
e) [ ] acetoacetatului
a) [ ] glucoza
b) [x] creatina, creatinina
c) [x] acidul uric
d) [x] indicanul
e) [ ] corpii cetonici
99. Selectai aminoacizii care transport NH3 de la esuturi

spre ficat i rinichi:
106. Cte molecule de ATP se genereaz la oxidarea aerob

a unei molecule de alanin pn la CO2, H2O i NH3?
a) [x] glutamina
b) [ ] glicina
c) [x] alanina
d) [ ] arginina
e) [x] asparagina
a) [ ] 6
b) [ ] 15
c) [x] 18
d) [ ] 38
e) [ ] 36
100. Sursele nemijlocite de azot pentru sinteza ureei sunt:
107. Glicina:
a) [ ] glutamatul
b) [x] aspartatul
c) [ ] glutamina
d) [ ] alanina
e) [x] NH4+
a) [ ] este aminoacid esenial

b) [x] se transform n serin
c) [ ] este un aminoacid cetogen
d) [ ] transformarea glicinei n serin este o reacie
ireversibil
e) [x] la transformarea glicinei n serin particip N5,N102-THF (tetrahidrofolat)
101. Glutamatdehidrogenaza face parte din:

a) [ ] hidrolaze
b) [ ] ligaze
c) [x] oxidoreductaze
d) [ ] liaze
e) [ ] izomeraze
102. Produsele finale de dezintoxicare a NH3:
a) [ ] glutamina
b) [ ] asparagina
108. Glicina particip la sinteza:

a) [x] nucleotidelor purinice
b) [ ] glutaminei
c) [x] creatinei
d) [x] hemului
e) [ ] nucleotidelor pirimidinice
109. Glicina particip la:
a) [x] sinteza serinei

b) [ ] sinteza indicanului
c) [ ] sinteza metioninei
d) [x] conjugarea acizilor biliari
e) [x] servete ca surs de grupri cu un atom de carbon
pentru tetrahidrofolat (THF)
110. Glutationul:
a) [x] este o tripeptid
b) [ ] este o enzim conjugat
c) [x] particip la transportul aminoacizilor prin
membrane
d) [ ] particip la transportul glucozei prin membrane
e) [x] este alctuit din glutamat, cistein i glicin
d) [ ] Cys degradeaz pn la oxaloacetat i NH3

e) [x] Cys se scindeaz pn la H2S, SO32-, SCN-, NH3,
piruvat
116. Metionina:
a) [ ] este aminoacid dispensabil
b) [ ] se sintetizeaz din cistein i treonin
c) [x] este aminoacid indispensabil
d) [x] este donator de sulf pentru sinteza cisteinei
e) [ ] este aminoacid cetoformator
117. Metionina (Met):
a) [ ] e coenzima glutamatdehidrogenazei
b) [x] e coenzima gama-glutamiltransferazei
c) [ ] e coenzima catalazei
d) [x] e coenzima glutationperoxidazei
e) [x] glutationul inactiveaz unele proteine (insulina)
a) [ ] metionina liber este donator de grupri -CH3 n

reacii de transmetilare
b) [x] din Met se sintetizeaz S-adenozilmetionin
(SAM)
c) [ ] sinteza SAM nu necesit energie
d) [x ] SAM este donator de grupri -CH3 n reacii de
transmetilare
e) [x] n rezultatul transmetilrii SAM se transform n Sadenozilhomocistein (SAHC)
112. Serina (Ser):
118. S-adenozilmetionina (SAM):
a) [ ] este aminoacid indispensabil

b) [ ] este aminoacid cetoformator
c) [x] se sintetizeaz din 3-fosfoglicerat
d) [x] se poate forma din glicin
e) [ ] particip la sinteza metioninei
a) [ ] este produsul de catabolism al metioninei

b) [x] este forma activ a metioninei
c) [x] servete ca donator de grupri -CH3
d) [ ] servete ca donator de adenozil
e) [ ] servete ca donator de metionin
113. Serina (Ser):
119. S-adenozilmetionina (SAM) servete ca donator de

grupare metil la sinteza:
111. Glutationul:
a) [x] particip la sinteza glicerofosfolipidelor

b) [x] servete ca surs de fragmente cu un atom de
carbon pentru tetrahidrofolat (THF)
c) [ ] particip la sinteza hemului
d) [ ] particip la sinteza nucleotidelor purinice i
pirimidinice
e) [x] ntr n componena centrelor active ale
serinproteinazelor
114. Cisteina (Cys):
a) [ ] e un aminoacid esenial
b) [x] dou molecule de Cys legate prin legtura
disulfidic formeaz cistina
c) [ ] Cys este surs de sulf pentru sinteza metioninei
d) [ ] Cys particip la sinteza serinei
e) [x] Cys se sintetizeaz din metionin i serin
115. Cisteina (Cys):
a) [x] gruparea SH a Cys se conine n centrele active
ale unor enzime
b) [ ] este un aminoacid cetoformator
c) [x] din Cys se sintetizeaz taurina, utilizat pentru
conjugarea acizilor biliari
a) [ ] noradrenalinei
b) [x] adrenalinei
c) [x] creatinei
d) [ ] fosfatidiletanolaminei din fosfatidilserin
e) [x] fosfatidilcolinei din fosfatidiletanolamin
120. Homocisteina:
a) [ ] se obine prin demetilarea metioninei
b) [x] se obine la hidroliza S-adenozilhomocisteinei
(SAHC)
c) [x] este utilizat pentru resinteza metioninei
d) [x] este utilizat pentru sinteza cisteinei
e) [ ] este aminoacid proteinogen
121. Fenilalanina (Phe) i tirozina (Tyr):
a) [ ] ambii aminoacizi sunt dispensabili
b) [ ] ambii aminoacizi sunt indispensabili
c) [x ] Tyr se sintetizeaz din Phe prin hidroxilare
d) [x] sunt aminoacizi micti gluco- i cetoformatori
e) [ ] Phe este aminoacid glucoformator, iar Tyr
cetoformator
122. Fenilalanina (Phe) i tirozina (Tyr) sunt precursorii:

a) [x] catecolaminelor
b) [ ] serotoninei
c) [ ] histaminei
d) [x] triiodtironinei (T3) i tiroxinei (T4)
e) [x] melaninei
123. Sinteza tirozinei (Tyr) din fenilalanin (Phe):
a) [x] este catalizat de enzima fenilalaninhidroxilaza
b) [ ] fenilalaninhidroxilaza este hidrolaz
c) [x] fenilalaninhidroxilaza este oxidoreductaz
d) [x ] n calitate de cofactor enzima utilizeaz
tetrahidrobiopterina
e) [ ] deficiena ereditar a fenilalaninhidroxilazei
cauzeaz alcaptonuria
124. Bolile ereditare cauzate de defectele enzimelor
implicate n metabolismul fenilalaninei i al tirozinei:
a) [x] alcaptonuria
b) [ ] boala Hartnup
c) [ ] boala urinei cu miros de arar
d) [x] albinismul
e) [x] fenilcetonuria
125. Fenilcetonuria:
a) [x] este cauzat de deficiena ereditar a
fenilalaninhidroxilazei
b) [ ] manifestrile clinice sunt determinate de mrirea
concentraiei de tirozin
c) [ ] manifestrile clinice sunt determinate de micorarea
concentraiei de fenilalanin
d) [x] manifestrile clinice sunt determinate de mrirea
concentraiei fenilpiruvatului, fenillactatului,
fenilacetatului
e) [x] se manifest clinic prin retard mental
126. Alcaptonuria:
a) [ ] este cauzat de deficiena ereditar a
b) [ ] se acumuleaz fenilpiruvat, fenillactat, fenilacetat
c) [x] este cauzat de deficiena ereditar a
homogentizatdioxigenazei
d) [x] urina se nnegrete n contact cu aerul datorit
prezenei acidului homogentizinic
e) [x] conduce la artroze
127. Albinismul:
a) [ ] este cauzat de deficiena ereditar a
b) [x] este cauzat de deficiena ereditar a tirozinazei
c) [x] persoanele cu albinism prezint n risc crescut
pentru cancerul de piele
d) [ ] persoanele cu albinism sunt protejate de razele
ultraviolete
e) [ ] este nsoit de retard mental
128. Triptofanul (Trp):
a) [ ] este aminoacid dispensabil
b) [x] este precursorul serotoninei
c) [ ] este precursorul dopaminei
d) [x] din Trp se sintetizeaz nicotinamida
e) [ ] este aminoacid strict glucoformator
129. Histidina (His):
a) [x] pentru om este aminoacid semidispensabil
c) [ ] se supune dezaminrii oxidative
d) [x] se supune dezaminrii intramoleculare
e) [ ] prin decarboxilarea His se obine serotonin
130. Acidul glutamic (Glu):
b) [x] prin alfa-decarboxilare din Glu se obine acidul
gama-aminobutiric (GABA)
c) [x] prin carboxilare din Glu se obine acidul gamacarboxiglutamic
d) [ ] carboxilaza Glu utilizeaz ca coenzim biotina
e) [x] carboxilaza Glu utilizeaz ca coenzim vitamina K
131. Acidul glutamic (Glu):
a) [ ] este aminoacid cetoformator
b) [x] se supune dezaminrii oxidative directe
c) [x] din Glu se sintetizeaz glutamina
d) [ ] se supune dezaminrii intramoleculare
e) [x] se obine din prolin, arginin, histidin
132. Acidul glutamic:
a) [x] este parte component a glutationului
b) [ ] este parte component a acidului pantotenic
c) [x] este parte component a acidului folic
d) [ ] la dezaminare se transform n oxaloacetat
e) [ ] la dezaminare se transform n piruvat
133. Biosinteza glutaminei (Gln):
a) [ ] Gln se sintetizeaz din asparagin
b) [x] Gln se sintetizeaz din acid glutamic
c) [ ] este catalizat de glutaminaza
d) [x] este catalizat de glutaminsintetaza
e) [ ] reacia nu necesit energie
134. Acidul aspartic (Asp):
c) [ ] se supune dezaminrii oxidative directe
d) [x] se supune transdezaminrii
e) [ ] la dezaminare se transform n alfa-cetoglutarat

135. Biosinteza asparaginei (Asn):
a) [x] Asn se sintetizeaz din acid aspartic
b) [ ] este catalizat de aspartataminotransferaza (AST)
c) [x] este catalizat de asparaginsintetaza
d) [ ] reacia nu necesit energie
e) [ ] Asn se sintetizeaz din glutamin
136. Acidul aspartic (Asp) particip la sinteza:
a) [ ] carbamoilfosfatului
b) [x] nucleotidelor pirimidinice
c) [ ] glutationului
d) [x] ureei
e) [ ] corpilor cetonici
c) [x] metiltransferazele
d) [x] decarboxilazele
e) [ ] helicazele
142. La catabolismul aminoacizilor particip vitaminele:
a) [x] B1, B2, B6
b) [x] acidul nicotinic
c) [x] H
d) [ ] A, E
e) [ ] D
143. Vitamina (1), cofactorul (2) i reacia chimic (3)
catalizat de acest cofactor:
a) [x] sistema-navet malat-aspartat

b) [ ] ciclul glucoz-alanin
c) [x] sinteza nucleotidelor purinice
d) [ ] sinteza hemului
e) [x] sinteza glucozei
a) [ ] vitamina B1
tiaminpirofosfat
decarboxilarea aminoacizilor
b) [x] vitamina B6
piridoxalfosfat
decarboxilarea aminoacizilor
c) [ ] vitamina B6
piridoxalfosfat
aminoacizilor
d) [x] acid folic
tetrahidrofolat
glicinei din serin
e) [ ] acid folic
tetrahidrobiopterin
glicinei din serin
138. Catabolismul aminoacizilor:
144. Acidul folic:
a) [x] Leu este aminoacid exclusiv cetoformator

b) [ ] Lys, Tyr, Phe, Trp sunt aminoacizi exclusiv
cetoformatori
c) [x] Ala, Gly, Ser, Glu, Gln, Asp, Asn sunt aminoacizi
glucoformatori
d) [ ] Val, Leu, Ile sunt aminoacizi cetoformatori
e) [ ] His, Arg, Pro sunt aminoacizi cetoformatori
a) [ ] este aminoacid
b) [x] este vitamin
c) [ ] este coenzim
d) [x] const din pteridin, acid para-aminobenzoic i
acid glutamic
e) [ ] const din pteridin, acid para-aminobenzoic i
glicin
139. Catabolismul aminoacizilor:
145. Acidul tetrahidrofolic (THF):
a) [x] Arg, His, Pro se includ n ciclul Krebs prin alfacetoglutarat

b) [ ] Tyr i Phe intr n ciclul Krebs prin alfacetoglutarat
c) [x] Thr, Ile, Met i Val se includ n ciclul Krebs prin
succinil-CoA
d) [ ] Glu i Gln intr n ciclul Krebs prin oxalilacetat
e) [ ] Asp i Asn intr n ciclul Krebs prin fumarat
a) [ ] este vitamin
b) [x] este cofactor
c) [ ] particip la carboxilarea aminoacizilor
d) [ ] particip la decarboxilarea aminoacizilor
e) [x] particip la transferul gruprilor cu un atom de
carbon
140. La catabolismul aminoacizilor particip enzimele:
a) [x] particip la metabolismul serinei (Ser) i al glicinei

(Gly)
b) [x Ser + THF Gly + N5,N10-CH2-THF + H2O
c) [ ] Gly + THF Ser + N5,N10-CH2-THF + H2O
d) [ ] Ser + THF NH3 + CO2 + N5,N10-CH2-THF
e) [x] Gly + THF NH3 + CO2 + N5,N10-CH2-THF
137. Acidul aspartic (Asp) particip la:
a) [ ] topoizomerazele
b) [ ] acil-CoA-sintetaza
c) [x] transaminazele
d) [x] glutamatdehidrogenaza
e) [ ] acil-CoA-dehidrogenaza
alfaalfacarboxilarea
sinteza
sinteza
141. La catabolismul aminoacizilor particip enzimele:
a) [x] mutazele, carboxilazele

b) [ ] hexokinazele
a) [x ] particip la metabolismul metioninei

b) [x] homocistein + N5-metil-THF Met + THF
c) [ ] Met + N -metil-THF homocistein + THF

d) [x ] reacia este catalizat de o metiltransferaz
e) [ ] coenzima metiltransferazei este vitamina B6
5
148. Acidul tetrahidrofolic (THF) este donator i acceptor

de grupri:
a) [ ] acil
b) [x] metil
c) [ ] amino
d) [x ] metilen
e) [ ] carboxil
149. Biotina particip la:
a) [ ] carboxilarea glutamatului
b) [x] carboxilarea piruvatului, acetil-CoA, propionilCoA
c) [ ] alfa-decarboxilarea aminoacizilor
d) [ ] decarboxilarea oxidativ a alfa-cetoacizilor
e) [ ] decarboxilarea glutamatului
150. Conexiunea metabolismului proteic i glucidic:
a) [x] majoritatea aminoacizilor sunt glucoformatori
b) [ ] aminoacizii care se transform n intermediari ai
cuclului Krebs nu pot fi transformai n glucoz
c) [x] aminoacizii care se transform n piruvat pot
genera glucoz
d) [ ] glucoza nu poate fi utilizat pentru sinteza
aminoacizilor
e) [x] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizai din
glucoz
151. Conexiunea metabolismului glucidic i lipidic:
a) [ ] acizii grai pot fi utilizai n gluconeogenez
b) [x] glicerolul se transform n glucoz
c) [ ] surplusul de glucoz nu poate fi convertit n acizi
grai
d) [x] glicerolul-3-fosfatul se obine din intermediarul
glicolizei dihidroxiaceton-fosfat
e) [x] calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei
furnizeaz NADPH pentru sinteza acizilor grai
152. Conexiunea metabolismului proteic i lipidic:
a) [ ] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizai din acizi
grai
b) [x] surplusul de proteine poate fi convertit n acizi
grai
c) [x] aminoacizii glucoformatori pot fi utilizai pentru
sinteza glicerol-3-fosfatului
d) [ ] aminoacizii cetoformatori pot fi utilizai pentru
sinteza glicerol-3-fosfatului
e) [x] aminoacizii ce se transform n intermediari ai
ciclului Krebs nu pot fi utilizai pentru sinteza lipidelor
153. Carena proteic:
a) [x] este rezultatul inaniiei totale sau pariale

b) [x] este rezultatul alimentaiei proteice unilaterale
(proteine de origine vegetal)
c) [ ] este nsoit de bilan azotat pozitiv
d) [x] este nsoit de bilan azotat negativ
e) [ ] bilanul azotat nu este dereglat
154. Carena proteic se caracterizeaz prin:
a) [x] hipoproteinemie
b) [ ] mrirea presiunii osmotice
c) [x] edeme
d) [x] atrofie muscular
e) [ ] bilan azotat pozitiv
155. Digestia nucleoproteinelor:
a) [ ] componenta proteic se scindeaz exclusiv n
stomac
b) [ ] acizii nucleici se scindeaz n stomac
c) [x] acizii nucleici se scindeaz n intestinul subire
d) [x] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent
hidrolitic sub aciunea DNA-zelor i RNA-zelor
pancreatice
e) [ ] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent
fosforilitic
156. Selectai compuii chimici care particip la sinteza
nucleotidelor purinice:
a) [x] ribozo-5-fosfat
b) [x] glutamina
c) [ ] acidul glutamic
d) [ ] asparagina
e) [x] acidul aspartic
157. Selectai compuii chimici care particip la sinteza
nucleotidelor purinice:
a) [x] glicina
b) [ ] alanina
c) [x] derivaii tetrahidrofolatului (THF)
d) [x] CO2
e) [ ] serina
158. Sinteza fosforibozil-pirofosfatului (PRPP) prima
reacie n sinteza nucleotidelor purinice:
a) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + ADP
b) [x] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + AMP
c) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + AMP + H4P2O7
d) [x] reacia este catalizat de enzima PRPP-sintetaza
e) [x ] PRPP-sintetaza este enzim alosteric i este
inhibat de ATP i GTP
159. Sinteza fosforibozilaminei din fosforibozil-pirofosfat
(PRPP) a doua reacie din sinteza nucleotidelor purinice:
a) [ ] PRPP + Glu fosforibozilamin + alfacetoglutarat + H4P2O7

b) [ ] PRPP + Gln fosforibozilamin + Glu + AMP +
H4P2O7
c) [x] PRPP + Gln fosforibozilamin + Glu + H4P2O7
d) [x] reacia este catalizat de enzima
amidofosforiboziltransferaza
e) [x ]amidofosforiboziltransferaza este enzim alosteric
i este inhibat de AMP i GMP
a) [x] calea major este condensarea bazei purinice cu

fosforibozil-pirofosfatul (PRPP)
b) [x] PRPP + adenin AMP + H4P2O7, enzima adeninfosforibozil-transferaza (APRT)
c) [x] PRPP + guanin GMP + H4P2O7, enzima
hipoxantin-guanin-fosforibozil-transferaza (HGPRT)
d) [ ] activitatea nalt a HGPRT poate cauza guta
e) [ ] HGPRT posed specificitate absolut de substrat
166. Sursele atomilor inelului pirimidinic:
160. Inozinmonofosfatul (IMP):

a) [ ] este intermediar n sinteza nucleotidelor
pirimidinice
b) [x] este intermediar n sinteza nucleotidelor purinice
c) [x] este precursor n sinteza AMP-lui i GMP-lui
d) [ ] este precursor n sinteza UMP-lui i CMP-lui
e) [ ] este produsul catabolismului AMP-lui i GMP-lui
a) [ ] glicina
b) [x] acidul aspartic
c) [ ] derivaii tetrahidrofolatului (THF)
d) [x] CO2
e) [ ] asparagina
167. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea
carbamoilfosfatului):
161. Sinteza AMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):

a) [x] are loc prin dou reacii succesive
b) [ ] surs de grupare amino pentru AMP este glutamina
c) [x] surs de grupare amino pentru AMP este acidul
aspartic
d) [ ] necesit consum de energie sub form de ATP
e) [x] procesul este activat de GTP
162. Sinteza GMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):
a) [x] are loc prin dou reacii succesive
b) [x] surs de grupare amino pentru GMP este glutamina
c) [ ] surs de grupare amino pentru GMP este acidul
aspartic
d) [ ] necesit consum de energie sub form de GTP
e) [x] procesul este activat de ATP
163. Reglarea sintezei nucleotidelor purinice:
a) [x] fosforibozil-pirofosfat-sintetaza (PRPP-sintetaza)
este enzim alosteric
b) [x] amidofosforiboziltransferaza este enzim alosteric
c) [ ] AMP i GMP activeaz PRPP-sintetaza
d) [ ] ATP i GTP activeaz amidofosforiboziltransferaza
e) [x] nucleotidele adenilice i guanilice inhib enzimele
reglatoare
164. Reglarea sintezei nucleotidelor purinice:
a) [ ] GMP activeaz sinteza proprie
b) [ ] AMP activeaz sinteza proprie
c) [x] AMP inhib sinteza proprie i sinteza
inozinmonofosfatului (IMP)
d) [x] GMP inhib sinteza proprie i sinteza IMP-lui
e) [x] ATP este utilizat la sinteza GMP-lui, iar GTP este
utilizat la sinteza AMP-lui
165. Reutilizarea bazelor purinice:
a) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeaz o

molecul de ATP
b) [ ] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este
amoniacul
c) [x] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este
glutamina
d) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeaz o
legtur macroergic
e) [x] carbamoilfosfatul este un compus macroergic
168. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea
carbamoilfosfatului):
a) [x ] HCO3- + Gln + 2ATP + H2O carbamoilfosfat +
Glu + 2ADP + H3PO4
b) [ ] HCO3- + NH4+ + 2ATP + H2O carbamoilfosfat +
2ADP + H3PO4
c) [ ] HCO3- + NH4+ + ATP + H2O carbamoilfosfat +
ADP + H3PO4
d) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II
(citoplasmatic)
e) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I
(mitocondrial)
169. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (selectai reaciile):
a) [ ] carbamoilfosfat + Asp + ATP Ncarbamoilaspartat + ADP + H3PO4
b) [x] carbamoilfosfat + Asp N-carbamoilaspartat +
H3PO4
c) [ ] N-carbamoilaspartat + H2O acid dihidroorotic
d) [x] N-carbamoilaspartat acid dihidroorotic + H2O
e) [x] acid dihidroorotic + NAD+ acid orotic +
NADH+H+
170. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (selectai reaciile):
a) [ ] acid orotic + ribozo-5-fosfat orotidinmonofosfat
(OMP)
b) [x] acid orotic + fosforibozil-pirofosfat (PRPP)

orotidinmonofosfat (OMP) + H4P2O7
c) [ ] OMP + CO2 UMP
d) [x] OMP UMP + CO2
e) [ ] OMP CMP + CO2
a) [x] 2
b) [x] NH3
c) [ ] alfa-alanina
d) [ ] acidul beta-aminoizobutiric
e) [x] beta-alanina
171. Biosinteza nucleotidelor citidilice:
177. Produii catabolismului timinei:
a) [x] CTP se sintetizeaz din UTP

b) [ ] CMP se sintetizeaz din UMP
c) [ ] surs de grupare amino pentru citozin este
amoniacul liber
d) [x] surs de grupare amino pentru citozin este Gln
e) [x] sinteza este cuplat cu hidroliza ATP-lui pn la
ADP i H3PO4
a) [x] 2
b) [x] NH3
c) [ ] alfa-alanina
d) [x] acidul beta-aminoizobutiric
e) [ ] beta-alanina
178. Catabolismul nucleotidelor purinice (biosinteza
acidului uric):
172. Biosinteza dezoxiribonucleotidelor:

a) [x] dezoxiribonucleotidele se formeaz prin reducerea
ribonucleotidelor
b) [ ] iniial are loc formarea dezoxiribozei din riboz,
care ulterior interacioneaz cu baza azotat
corespunztoare
c) [x] reacia este catalizat de o reductaz care conine
tioredoxin
d) [x] tioredoxina este o protein ce conine 2 grupri
-SH
e) [ ] la reducerea tioredoxinei particip FADH2
173. Biosinteza nucleotidelor timidilice:
a) [ ] precursorul nucleotidelor timidilice este UMP
b) [x] precursorul nucleotidelor timidilice este dUMP
c) [ ] donator de grupare CH3 pentru timin este Sadenozilmetionina (SAM)
d) [x] donator de grupare CH3 pentru timin este N5,N10CH2-THF (tetrahidrofolat)
e) [x] fluoruracilul inhiba ireversibil timidilatsintaza
174. Biosinteza nucleozid-difosfailor (NDP) i nucleozidtrifosfailor (NTP) din nucleozid-monofosfai (NMP):
a) [x] NMP + ATP NDP + ADP
b) [ ] NMP + ATP NTP + AMP
c) [x] NDP + ATP NTP + ADP
d) [x] ADP + H3PO4 ATP + H2O
e) [ ] AMP + H4P2O7 ATP + H2O
175. Produsul final al catabolismului nucleotidelor
purinice:
a) [ ] inozina
b) [ ] hipoxantina
c) [ ] xantina
d) [x] acidul uric
e) [ ] ureea
176. Produii catabolismului uracilului i al citozinei:
a) [x] hipoxantina se formeaz din adenin

b) [ ] hipoxantina se formeaz din guanin
c) [ ] xantina se oxideaz la hipoxantin
d) [x] hipoxantina i xantina se oxideaz la acid uric sub
aciunea xantinoxidazei
e) [x] acidul uric este un compus greu solubil n ap
179. Guta:
a) [ ] principala modificare biochimic n gut este
uremia
b) [x] principala modificare biochimic n gut este
hiperuricemia
c) [ ] este cauzat de defecte ereditare ale enzimelor
implicate n sinteza ureei
d) [x] este cauzat de defecte ereditare ale enzimelor
implicate n sinteza nucleotidelor purinice
e) [ ] este cauzat de defecte ereditare ale enzimelor
implicate n catabolismul nucleotidelor purinice
180. Selectai defectele ereditare care cauzeaz guta:
a) [x ] insuficiena hipoxantin-guaninfosforiboziltransferazei (HGPRT)
b) [x] deficiena glucozo-6-fosfatazei
c) [ ] activitate nalt a arginazei
d) [x] activitate nalt a fosforibozilpirofosfat (PRPP)sintetazei
e) [ ] activitate nalt a xantinoxidazei
181. Manifestrile clinice ale gutei:
a) [x ] artrit gutoas
b) [ ] xantoame cutanate
c) [x] tofi gutoi
d) [x] nefrolitiaz
e) [ ] litiaz biliar
182. Alopurinolul:
a) [ ] este analog structural al acidului uric
b) [x] este analog structural al hipoxantinei
c) [x] este inhibitor competitiv al xantinoxidazei

d) [ ] este inhibitor alosteric al xantinoxidazei
e) [x] n tratamentul cu alopurinol xantina i hipoxantina
sunt excretate drept produi finali ai purinelor
d) [ ] reacia este catalizat de delta-aminolevulinat

decarboxilaza
e) [x] enzima este reglat prin inducie-represie de hem
189. Biosinteza hemului (a doua reacie):
183. La cromoproteine se refer:

a) [ ] nucleoproteinele
b) [ ] metaloproteinele
c) [x] flavoproteinele
d) [x] hemoproteinele
e) [ ] fosfoproteinele
184. Hemoproteinele:
a) [ ] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic +ATP

porfobilinogen + ADP + H3PO4 + H2O
b) [x] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic
porfobilinogen + 2 H2O
c) [ ] reacia este catalizat de porfobilinogen sintetaza
d) [x] reacia este catalizat de delta-aminolevulinat
dehidrataza
e) [ ] coenzima este piridoxalfosfatul
a) [ ] sunt proteine simple

b) [ ] toate hemoproteinele conin protoporfirina IX i
Fe2+
c) [x] la hemoproteine se refer hemoglobina i
mioglobina
d) [x] la hemoproteine se refer catalaza, citocromii,
peroxidazele
e) [ ] mioglobina este o protein oligomer
190. Biosinteza hemului (transformarea protoporfirinei IX

n hem):
185. Hemoglobina (Hb):
191. Porfiriile:
a) [ ] este o protein tetramer unit cu un hem

b) [x] hemul este format din protoporfirina IX i Fe2+
c) [x] HbA (adult major) este alctuit din 2 lanuri
polipeptidice alfa, 2 lanuri beta i din 4 hemuri
d) [ ] fierul din hem, n procesul activitii normale a Hb,
i schimb valena: Fe2+ Fe3+
e) [x] hemul se leag prin intermediul Fe2+ la resturile de
histidin din componena lanurilor alfa i beta
a) [ ] porfiriile primare sunt determinate de deficienele

enzimelor implicate n catabolismul hemului
b) [x] porfiriile primare sunt determinate de deficienele
enzimelor implicate n biosinteza hemului
c) [ ] se mai numesc ictere
d) [x] mai frecvente sunt porfiriile hepatice i
eritropoietice
e) [ ] porfiriile sunt exclusiv cutanate
186. Hemoglobina (Hb) particip la:
192. Catabolismul hemoglobinei (Hb):
a) [ x] transportul sangvin al O2
b) [x] transportul sangvin al CO2
c) [ ] reglarea echilibrului fluido-coagulant
d) [ ] transportul sangvin al fierului
e) [x] reglarea echilibrului acido-bazic
a) [ ] ncepe n eritrocitele intacte

b) [ ] are loc exclusiv n snge
c) [ ] are loc n toate esuturile
d) [x] are loc n celulele sistemului reticulo-endotelial
e) [x] zilnic se degradeaz 6g de Hb
187. Biosinteza hemului (selectai substanele necesare):
193. Catabolismul hemoglobinei (Hb):
a) [ ] glutamina
b) [x] glicina
c) [x] succinil-CoA
d) [x] Fe2+
e) [ ] acidul aspartic
a) [x] succesiunea corect a transformrilor este: Hb

verdoglobin biliverdin bilirubin
b) [ ] succesiunea corect a transformrilor este: Hb
biliverdin verdoglobin bilirubin
c) [x] reaciile au loc n celulele sistemului reticuloendotelial
d) [ ] reaciile au loc n hepatocite
e) [ ] reaciile au loc n snge
188. Biosinteza hemului (prima reacie):

a) [x] Gly + succinil-CoA acid delta-aminolevulinic +
HS-CoA + CO2
b) [ ] Gly + succinil-CoA + ATP acid deltaaminolevulinic + HS-CoA + CO2 + ADP + H3PO4
c) [x] reacia este catalizat de delta-aminolevulinat
sintaza
a) [ ] protoporfirina IX + Fe3+ hem + 2H+

b) [x] protoporfirina IX + Fe2+ hem + 2H+
c) [x] reacia este catalizat de enzima fierochelataza
d) [ ] enzima este activat alosteric de hem
e) [x] deficiena enzimei conduce la protoporfirie primar
194. Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea Hb

n biliverdin):
a) [ ] iniial are loc detaarea globinei de la hem
b) [ ] ulterior are loc oxidarea fierului i desfacerea
inelului porfinic cu obinerea biliverdinei

c) [x] iniial are loc oxidarea fierului i desfacerea
inelului porfinic cu obinerea verdoglobinei
e) [x] ulterior de la verdoglobin se detaeaz globina i
Fe3+ cu obinerea biliverdinei
d) [ ] Hb se transform direct n biliverdin
195. Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea
biliverdinei n bilirubin):
a) [ ] are loc n hepatocite
b) [x] are loc n celulele sistemului reticulo-endotelial
c) [ ] biliverdin + NAD+ bilirubin + NADH+H+
e) [x] biliverdin + NADPH+H+ bilirubin + NADP+
d) [ ] reacia este catalizat de biliverdin dehidrogenaza
stercobilinogen
d) [ ] pigmenii biliari din intestin nu se reabsorb n snge
200. Excreia renal a pigmenilor biliari:
a) [ ] urina persoanelor sntoase nu conine pigmeni
biliari
b) [ ] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin
vena porta
c) [x] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin
venele hemoroidale
e) [x] o parte din urobilinogenul reabsorbit din intestin n
snge trece n urin
d) [x] bilirubina conjugat poate trece n urin
201. Bilirubina seric:
196. Bilirubina indirect:

a) [x] este o substan puin solubil n ap
b) [ ] circul n plasm n stare liber
c) [x] este transportat de albumine
e) [x] complexul bilirubin-albumin se numete
bilirubin liber
d) [ ] complexul bilirubin-albumin se numete
bilirubin conjugat
a) [x] constituie 8,5 20,5 mol/L

b) [x] creterea concentraiei bilirubinei serice se
manifest prin ictere
c) [ ] n condiii fiziologice n ser predomin bilirubina
conjugat
e) [ ] n condiii fiziologice n ser este prezent exclusiv
bilirubina liber
d) [x] determinarea fraciilor bilirubinei permite
diagnosticul diferenial al icterelor
197. Bilirubina indirect:

202. Cauzele icterelor:
a) [x] este captat din snge prin intermediul receptorilor
specifici ai hepatocitelor
b) [x] este transportat n microzomi de ligandine
c) [ ] n microzomi se supune fosforilrii pentru a preveni
rentoarcerea n snge
e) [x] n microzomi se supune conjugrii cu acidul
glucuronic
d) [ ] agent de conjugare este UDP-glucoza
a) [x] creterea vitezei de formare a bilirubinei

b) [ ] diminuarea degradrii hemoproteinelor
c) [x] scderea capacitii de captare a bilirubinei de ctre
ficat
e) [x] scderea capacitii ficatului de a conjuga
bilirubina
d) [ ] mrirea capacitii ficatului de a conjuga bilirubina
198. Conjugarea bilirubinei:
203. Cauzele icterelor:
a) [x] agent de conjugare este UDP-glucuronatul

b) [x] enzima ce catalizeaz conjugarea este UDPglucuronil-transferaza
c) [ ] n rezultatul conjugrii bilirubina devine mai puin
solubil
e) [ ] complexul bilirubin-acid glucuronic se numete
bilirubin liber (indirect)
d) [x] complexul bilirubin-acid glucuronic se numete
bilirubin conjugat (direct)
a) [x] perturbarea eliminrii bilirubinei din hepatocite n

bil
b) [ ] mrirea capacitii de captare a bilirubinei de ctre
ficat
c) [ ] diminuarea sintezei hemoglobinei
d) [x] tulburri extrahepatice ale fluxului biliar
e) [ ] diminuarea formrii bilirubinei n celulele
sistemului reticulo-endotelial
204. Icterul neonatal:
199. Etapele intestinale ale metabolismului bilirubinei:

a) [x] au loc n ileonul terminal i n intestinul gros sub
aciunea enzimelor bacteriilor intestinale
b) [x] enzima beta-glucuronidaza scindeaz resturile de
acid glucuronic de la bilirubin
c) [ ] succesiunea transformrilor n intestinul gros este:
bilirubin stercobilinogen urobilinogen
e) [x] succesiunea transformrilor n intestinul gros este:
bilirubin mezobilirubin urobilinogen
a) [x] este determinat de o hemoliz intens

b) [x] este determinat de o imaturitate a ficatului de a
prelua, conjuga i excreta bilirubina
c) [ ] crete preponderent concentraia bilirubinei
conjugate
d) [x] bilirubina neconjugat trece bariera hematoencefalic i provoac encefalopatie toxic
e) [ ] n icterul neonatal fenobarbitalul nu influeneaz
metabolizarea bilirubinei
205. Icterul prehepatic:

a) [ ] este determinat de diminuarea capacitii de captare
a bilirubinei de ctre ficat
b) [x] este determinat de hemoliza acut i hemoliza
cronic
c) [ ] n ser se mrete preponderent concentraia
bilirubinei conjugate
d) [ ] conjugarea bilirubinei n ficat este dereglat
e) [x] n ser crete preponderent cantitatea bilirubinei
libere
206. Icterul hepatic premicrozomial:
a) [x] este specific sindromului Gilbert i sindromului
Crigler-Najjar I i II
b) [x] sindromul Crigler-Najjar este cauzat de deficiena
UDP-glucuronil-transferazei specifice pentru conjugarea
bilirubinei
c) [ ] sindromul Crigler-Najjar este cauzat de o hemoliz
intens
d) [ ] n sindromul Crigler-Najjar I fenobarbitalul
amelioreaz metabolizarea bilirubinei
e) [x] sindromul Gilbert este cauzat de deficiena captrii
bilirubinei de ctre ficat
207. Icterul hepatic premicrozomial (modificrile
pigmenilor biliari):
a) [x] bilirubina total cantitatea crescut
b) [x] bilirubina liber cantitatea crescut
c) [ ] bilirubina conjugat cantitatea crescut
d) [ ] pigmeni biliari n intestin cantitatea mrit
e) [ ] pigmeni biliari n urin cantitatea mrit
d) [x] este caracteristic sindromului Dubin-Johnson i

sindromului Rotor
e) [x] sindromul Dubin-Johnson este cauzat de deficiena
secreiei bilirubinei conjugate din hepatocite n capilarele
biliare
211. Icterul hepatic postmicrozomial (modificrile
pigmenilor biliari):
a) [ ] bilirubina total cantitatea micorat
b) [x] bilirubina liber cantitatea crescut
c) [x] bilirubina conjugat cantitatea crescut
d) [ ] pigmeni biliari n intestin cantitate mrit
e) [x] n urin apare bilirubina conjugat
212. Icterul posthepatic este cauzat de:
a) [ ] hemoliz
b) [ ] dereglarea conjugrii bilirubinei n microzomi
c) [ ] staz biliar intrahepatic
d) [x] blocarea parial sau total a canalelor biliare
e) [ ] diminuarea capacitii de captare a bilirubinei de
ctre ficat
213. Icterul posthepatic (modificrile pigmenilor biliari):
a) [ ] bilirubina total cantitatea sczut
b) [ ] bilirubina liber cantitatea crescut
c) [x] bilirubina conjugat cantitatea crescut
d) [x] pigmeni biliari n intestin cantitatea sczut
e) [x] n cazul obstruciei complete lipsa
urobilinogenului i stercobilinogenului n urin
214. Transportul sangvin al oxigenului (O2):
a) [ ] hemolize masive
b) [x] hepatite virale
c) [x] ciroze hepatice
d) [ ] afeciuni biliare
e) [x] hepatopatii alcoolice
a) [ ] O2 se transport preponderent n form dizolvat

b) [x] O2 se transport preponderent n form de
oxihemoglobin
c) [ ] metxemoglobina este principala form de transport
al O2
d) [x] O2 se leag la Fe2+ al hemului
e) [ ] O2 se leag la subunitile proteice ale
hemoglobinei
209. Icterul hepatic microzomial (modificrile pigmenilor

biliari):
215. Factorii ce mresc afinitatea hemoglobinei (Hb) fa

de oxigen (O2) :
a) [ ] bilirubina total cantitatea micorat

b) [x] bilirubina liber cantitatea mrit
c) [x] bilirubina conjugat cantitatea mrit
d) [ ] pigmeni biliari n intestin cantitatea crescut
e) [x ] n urin apare bilirubina conjugat
a) [ ] micorarea presiunii pariale a oxigenului (pO2)

b) [x] mrirea pH-ului
c) [ ] creterea temperaturii
d) [x] micorarea concentraiei 2,3-difosfogliceratului
e) [ ] micorarea concentraiei 1,3-difosfogliceratului
210. Icterul hepatic postmicrozomial:
216. Factorii ce scad afinitatea hemoglobinei (Hb) fa de

oxigen (O2) :
a) [ ] este determinat de hemoliz

b) [ ] este cauzat de dereglarea conjugrii bilirubinei n
microzomi
c) [x] este cauzat de staz biliar intrahepatic
a) [x] micorarea presiunii pariale a oxigenului (pO2)

b) [x] micorarea pH-ului
c) [ ] micorarea temperaturii
208. Icterul hepatic microzomial este determinat de:
d) [x] mrirea concentraiei 2,3-difosfogliceratului

e) [ ] creterea concentraiei 1,3-difosfogliceratului
217. Oxihemoglobina:
a) [ ] conine o molecul de oxigen (O2)
b) [ ] O2 se leag la Fe3+ al hemului
c) [x] O2 se leag la Fe2+ al hemului
d) [ ] O2 se leag la partea proteic a hemoglobinei
e) [ ] O2 se leag la inelul tetrapirolic al hemului
218. Formele de transport sangvin al dioxidului de carbon
(CO2):
a) [x] dizolvat n plasm
b) [x] carbhemoglobina
c) [ ] carboxihemoglobina
d) [ ] methemoglobina
e) [x] NaHCO3, KHCO3
219. Carbhemoglobina:
a) [ ] este hemoglobina legat cu CO
b) [x] este hemoglobina legat cu CO2
c) [ ] ligandul se leag la Fe2+ al hemului
d) [x] ligandul se leag la partea proteic a hemoglobinei
e) [ ] ligandul se leag la inelul tetrapirolic al hemului
220. Formele patologice ale hemoglobinei sunt:
a) [ ] oxihemoglobina
b) [ ] carbhemoglobina
c) [x] carboxihemoglobina
d) [x] methemoglobina
e) [ ] deoxihemoglobina
221. Formele patologice ale hemoglobinei:
a) [x] carboxihemoglobina conine monooxidul de
carbon (CO)
b) [ ] CO posed afinitate mai sczut fa de
hemoglobin, comparativ cu oxigenul
c) [x] CO se leag la Fe2+ din hem
d) [x] methemoglobina conine Fe3+
e) [ ] methemoglobina posed afinitate nalt fa de
oxigen
a) [ ] HHbO2 HHb + O2
b) [x] KHbO2 KHb + O2
c) [x] CO2 + H2O H2CO3
d) [x] KHb + H2CO3 HHb + KHCO3
e) [ ] HHb + KHCO3 KHb + H2CO3
224. Hipoxiile:
a) [x] reprezint micorarea coninutului de oxigen n
esuturi
b) [ ] reprezint micorarea coninutului de oxigen n
snge
c) [x] pot fi cauzate de micorarea presiunii pariale a
oxigenului n aerul inspirat
d) [x] pot fi secundare anemiilor
e) [x] pot fi cauzate de patologii obstructive pulmonare
225. Anemia falciform (HbS):
a) [x] este cauzat de substituia Glu din poziia 6 a
lanului beta al hemoglobinei (Hb) cu Val
b) [ ] HbS posed solubilitate mai nalt, comparativ cu
HbA
c) [x] HbS dezoxigenat precipit uor, formnd fibre
rigide ce deformeaz eritrocitul
d) [ ] anemia falciform este cauzat de diminuarea
sintezei Hb
e) [x] persoanele heterozigote sunt rezistente la malarie
METABOLISM
1. Metabolismul:
a) [ ] este un sistem necoordonat de
transformri ale substanelor i energiei
b) [x] este un sistem coordonat de
transformri enzimatice ale substanelor i
energiei
c) [x] aprovizioneaz celulele cu energie
chimic
d) [x] const din dou faze catabolism i
anabolism
e) [ ] nu necesit energie
2. Funciile metabolismului constau n:
a) [x] HHb + O2 HHbO2

b) [ ] KHb + O2 KHbO2
c) [x] HHbO2 + KHCO3 KHbO2 + H2CO3
d) [ ] KHbO2 + H2CO3 HHbO2 + KHCO3
e) [x] H2CO3 CO2 + H2O
a) [x] producerea energiei chimice

b) [x] asamblarea biopolimerilor (proteinelor,
polizaharidelor, lipidelor, acizilor nucleici)
c) [x] transformarea substanelor nutritive in
precursori ai macromoleculelor celulare
d) [x] sinteza i degradarea moleculelor
specializate (hormoni, amine biogene etc.)
e) [ ] nici una din funciile enumerate nu sunt
corecte
223. Schimbul de O2 i CO2 (selectai reaciile care au loc

la nivelul esuturilor):
3. Referitor la metabolism sunt corecte

afirmaiile:
222. Schimbul de O2 i CO2 (selectai reaciile care au loc

la nivelul plmnilor):
a) [x] anabolismul reprezint sinteza

substanelor compuse din cele simple
b) [ ] anabolismul este nsoit de degajare de
energie
c) [ ] energia obinut n anabolism este
utilizat n catabolism
d) [ ] catabolismul necesit energie
e) [x ] catabolismul constituie faza degradrii
substanelor compuse n simple
4. Cile metabolice:
a) [x] pot fi liniare, ciclice, ramificate
b) [ ] toate constau doar din reacii ireversibile
c) [x] pot conine att reacii reversibile, ct i
reacii ireversibile
d) [ ] toate reaciile unei ci metabolice sunt
catalizate de o singur enzim
e) [x] fiecare reacie a unei ci metabolice este
catalizat de o enzim distinct
5. Catabolismul:
a) [x] reprezint scindarea substanelor
compuse la substane simple
b) [ ] necesit energie
c) [x] are loc att extracelular, ct i
intracelular
d) [ ] nu necesit enzime
e) [ ] nu este supus reglrii
6. Anabolismul:
a) [x] reprezint sinteza substanelor compuse
din cele simple
b) [x] necesit energie
c) [x] decurge preponderent n mitocondrii i
lizozomi
d) [ ] nu necesit enzime
e) [ ] nu este supus reglrii
7. Cile catabolice i anabolice:
a) [ ] coincid ca direcie
b) [x] posed reacii i enzime comune
c) [ ] sunt identice
d) [x] ca regul, sunt localizate n diferite
compartimente celulare
e) [x] ciclul Krebs este faza amfibolic a
metabolismului
8. Reglarea metabolismului:
a) [x] cile catabolice i anabolice au reacii
comune
b) [ ] viteza proceselor metabolice este reglat
de enzimele ce catalizeaz reacii comune ale
anabolismului i catabolismului
c) [ ] procesele metabolice se regleaz la
nivelul reaciilor reversibile

d) [x] ca regul, inhibitorii proceselor
catabolice sunt activatori ai proceselor
anabolice
e) [ ] hormonii nu particip la reglarea
proceselor metabolice
9. Bioenergetica:
a) [x] organismele vii sunt sisteme

termodinamice deschise
b) [ ] energia liber (G) este energia care nu
poate fi utilizat pentru efectuarea lucrului
c) [x] entropia (S) este gradul de dezordine a
unui sistem termodinamic
d) [ ] energia legat (TS) este energia care
poate fi utilizat pentru efectuarea lucrului
e) [x] E = G + TS
10. Energia liber (G):
a) [x] este energia care poate fi utilizat
pentru efectuarea lucrului la temperatur i
presiune constant
b) [x] condiiile standard sunt: t =250C,
concentraia substraturilor 1 mol, pH =7,0,
presiunea 760 tori
c) [ ] dac G > 0 reacia este exergonic
d) [ ] dac G < 0 reacia este endergonic
e) [x] dac G > 0 produsele reaciei au o
energie liber mai mare dect substanele
iniiale
11. ATP-ul:
a) [ ] este unica nucleotid macroergic
b) [ ] este o nucleotid pirimidinic
c) [ ] este surs de energie
d) [x] are dou legturi macroergice
e) [x] este intermediar energetic (transport
energia de la procesele exergonice la cele
endergonice)
12. Variantele de hidroliz a ATP-lui:
a) [x] ATP + H2O ADP + H3PO4; -7,3
kcal/mol
b) [ ] ATP + H2O ADP + H3PO4; -14,6
kcal/mol
c) [x] ATP + H2O AMP + H4P2O7; -7,3
kcal/mol
d) [ ] ATP + H2O AMP + H4P2O7; -14,6
kcal/mol
e) [x] H4P2O7 + H2O 2 H3PO4; -7,3
kcal/mol
13. Energia ce se formeaz la hidroliza ATP-lui
este determinat de:
a) [x] repulsia electrostatic

b) [x] gradul mic de stabilitate a ATP-lui
c) [x] prezena ionilor de Mg2+
d) [ ] prezena apei
e) [ ] scindarea legturilor glicozidice
14. ATP-ul:
a) [ ] conine trei legturi macroergice
b) [ ] nu poate fi donator de grupri fosfat
c) [x] poate fi donator de grupri pirofosfat
d) [x] energia eliberat n procesele catabolice
este utilizat pentru sinteza ATP-lui
e) [x] energia eliberat la hidroliza ATP-lui este
utilizat n reaciile endergonice
15. Starea energetic a celulei:
a) [x] se caracterizeaz prin sarcina
energetic:([ATP] +1/2 [ADP]) : ([ATP] +[ADP]
+ [AMP])
b) [x] se caracterizeaz prin potenialul de
fosfolirare [ATP] : ([ADP] x [P])
c) [ ] n condiii normale sarcina energetic a
celulei este 500-900
d) [ ] sarcina energetic nalt stimuleaz
procesele catabolice
e) [ ] sarcina energetic joas stimuleaz
procesele anabolice
16. La hidroliza cror compui se elibereaz
mai mult energie dect la hidroliza unei
legturi macroergice din ATP:
a) [x] creatin fosfat
b) [ ] glucozo-6-fosfat
c) [ ] AMP
d) [ ] GMP
e) [x] fosfoenolpiruvat
17. La hidroliza cror compui se elibereaz
mai mult energie dect la hidroliza unei
legturi macroergice din ATP:
a) [x] 1,3-difosfoglicerat
b) [ ] acetil-CoA
c) [ ] glucozo-6-fosfat
d) [ ] UDP-glucoza
e) [ ] fructozo-6-fosfat
18. Viteza proceselor metabolice:
a) [ ] nu este dependent de raportul
NADPH/NADP+
b) [ ] nu este influenat de modulatorii
alosterici
c) [x] este dependent de raportul
NADH/NAD+
d) [x] este influenat de hormoni
e) [x] depinde de coninutul de ATP
19. Care din compuii enumerai nu sunt

macroergici:
a) [x] glicerol-3-fosfat
b) [ ] ATP
c) [ ] creatinfosfat
d) [x] glucozo-6-fosfat
e) [ ] GTP
20. Care din compuii enumerai sunt
macroenergci:
a) [ ] glucozo-1-fosfat
b) [x] pirofosfat
c) [x] fosfoenolpiruvat
d) [x] acetil-CoA
e) [ ] UDP-galactoza
21. Complexul enzimatic piruvat
dehidrogenaza (PDH):
a) [ ] este localizat n citozol
b) [x] include enzimele: E1 piruvat
dehidrogenaza, E2 dihidrolipoil
acetiltransferaza, E3 dihidrolipoil
dehidrogenaza
c) [x] coenzimele sunt tiaminpirofosfatul,
acidul lipoic, FAD, NAD+, HS-CoA
d) [ ] coenzimele enumerate sunt derivai ai
vitaminelor: H, B6, B12, acidul folic
e) [ ] catalizeaz carboxilarea piruvatului cu
formarea oxaloacetatului
22. Complexul enzimatic piruvat
dehidrogenaza (PDH):
a) [x] catalizeaz reacia de decarboxilare
oxidativ a piruvatului
b) [ ] decarboxilarea piruvatului este un proces
reversibil
c) [x] activeaz n mitocondrii
d) [x] conine 5 coenzime
e) [ ] toate coenzimele sunt legate covalent cu
enzimele
23. Rolul complexului enzimatic piruvat
dehidrogenaza:
a) [ ] decarboxilarea oxidativ a CH3COOH
b) [ ] decarboxilarea oxidativ a
CH3COCH2COOH
c) [x] dehidrogenarea i decarboxilarea
CH3COCOOH
d) [ ] formarea NADPH pentru sintezele
reductive
e) [x] formarea NADH pentru lanul respirator
24. Decarboxilarea oxidativ a piruvatului

(prima etap):
a) [ ] n prima etap are loc formarea NADH
b) [x] n prima etap are loc decarboxilarea
piruvatului
c) [x] reacia este catalizat de piruvat
dehidrogenaza (E1)
d) [ ] grupare prostetic a E1 este FAD-ul
e) [x] gruparea prostetic a piruvat
dehidrogenazei este derivatul vitaminei B1
(etapele II i III):
a) [ ] de pe tiaminpirofosfat restul acetil este
transferat direct pe HS-CoA
b) [x] de pe tiaminpirofosfat restul acetil este
transferat pe acidul lipoic, care este grupare
prostetic a E2
c) [x] de pe E2 restul acetil este transferat pe
HS-CoA
d) [x] n rezultatul acestor etape se obine
acetil-CoA
e) [ ] n urma acestor etape se elibereaz E2
(acidul lipoic este n form oxidat)
(etapele finale IV i V):
a) [x] n etapele finale ale procesului are loc
reoxidarea acidului lipoic din componena E2
b) [ ] la reoxidarea acidului lipoic acceptor
direct de hidrogen este NAD+
c) [x] reacia e catalizat de E3 (dihidrolipoil
dehidrogenaza)
d) [x] grup prostetic a enzimei este FAD-ul
e) [x] produsul etapelor finale este NADH
27. Reglarea activitii complexului enzimatic
piruvat dehidrogenaza:
a) [ ] toate enzimele complexului sunt reglate
doar alosteric
b) [x] inhibitor alosteric al E2 este acetil-CoA
c) [x] inhibitor alosteric al E3 este NADH
d) [ ] GTP este activator alosreric al E1
e) [ ] AMP este inhibitor alosreric al E1
piruvat dehidrogenaza (PDH):
a) [x] GTP, ATP sunt inhibitori ai complexului
PDH
b) [ ] sarcina energetic mare activeaz
enzimele complexului PDH
c) [ ] sarcina energetic mic inhib enzimele
complexului PDH
d) [ ] toate enzimele complexului PDH se
supun doar reglrii prin sarcin energetic

e) [ ] toate enzimele complexului PDH se
regleaz prin fosforilare-defosforilare

piruvat dehidrogenaza (PDH):
a) [x] E1 a complexului PDH este reglat prin
fosforilare-defosforilare
b) [x] fosforilarea PDH (E1) conduce la
inhibarea ei
c) [x] fosforilarea E1 este stimulat de raportul
nalt ATP/ADP, NADH/NAD+
d) [ ] fosforilarea E1 este catalizat de
fosfataza piruvat dehidrogenazei
e) [ ] modificarea covalent este unicul mod de
reglare a enzimelor complexului PDH
30. Reacia sumar a decarboxilrii oxidative a
piruvatului:
a) [ ] piruvat + NAD+ + HS-CoA acil-CoA +
CO2 + NADH+H+
b) [ ] piruvat + FAD + HS-CoA acetil-CoA +
CO2 + FADH2
c) [x] piruvat + NAD+ + HS-CoA acetil-CoA
+ CO2 + NADH+H+
d) [ ] piruvat + E1-TPP + HS-CoA acetil-CoA
+ E1-TPP + CO2
e) [ ] piruvat + biotina + HS-CoA acetil-CoA
+ biotina-CO2
31. Selectai vitaminele componente ale
coenzimelor complexului enzimatic piruvat
dehidrogenaza:
a) [x] tiamina
b) [ ] biotina
c) [x] vitamina PP
d) [ ] vitamina B6
e) [ ] vitamina B12
32. Selectai vitaminele componente ale
coenzimelor complexului enzimatic piruvat
dehidrogenaza:
a) [ ] acidul folic
b) [x] acidul pantotenic
c) [x] acidul lipoic
e) [x] riboflavina
33. Selectai coenzimele complexului
enzimatic piruvat dehidrogenaza:
a) [ ] piridoxal fosfat
b) [x] tiamin pirofosfat
d) [ ] acidul tetrahidrofolic
e) [x] NAD+
34. Selectai coenzimele complexului
enzimatic piruvat dehidrogenaza:
a) [ ] biotina
b) [x] HS-CoA
c) [ ] acidul ascorbic
d) [ ] CoQ
e) [x]FAD
35. Ciclul Krebs:
a) [x] este calea final comun a oxidrii
compuilor organici
b) [x] furnizeaz substane intermediare
pentru anabolism
c) [x] n ciclul Krebs acetil-CoA se oxideaz
pn la 2 molecule de CO2
d) [ ] funcioneaz n condiii anaerobe
e) [ ] n reaciile ciclului Krebs particip
nemijlocit O2
36. Ciclul Krebs:
a) [x] furnizeaz echivaleni reductori pentru
lanul respirator
b) [ ] decurge n citozol
c) [x] funcioneaz n condiii aerobe
d) [ ] n ciclul Krebs oxaloacetatul se oxideaz
pn la 2 molecule de CO2
e) [ ] toate enzimele ciclului Krebs se supun
reglrii
37. Reacia: Acetil-CoA + oxaloacetat + H2O
citrat + HS-CoA
a) [x] este prima reacie din ciclul Krebs
b) [x] este o reacie utilizat la transportul
acetil-CoA din mitocondrie n citozol
c) [ ] este catalizata de citrat liaza
d) [x] reprezint o condensare aldolic urmat
de hidroliz
e) [ ] reacia necesit ATP pentru energie
38. Citrat sintaza:
a) [x] catalizeaz prima reacie a ciclului Krebs
b) [ ] este din clasa ligazelor
c) [x] este enzim alosteric
d) [ ] este activat de citrat, succinil-CoA, ATP,
NADH
e) [x] este inhibat de acizii grai
dehidratare, succedat de hidratare

d) [x] este catalizat de enzima aconitaza
e) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie
este din clasa izomerazelor
40. Reacia: Izocitrat + NAD+ alfacetoglutarat + CO2 + NADH+H+
a) [x] este o reacie de oxido-reducere

b) [x] este catalizat de izoenzima izocitrat
dehidrogenaza
c) [ ] izocitrat dehidrogenaza mitocondrial
poate utiliza ca coenzim i NADP+
d) [ ] izocitrat dehidrogenaza citoplasmatic
utilizeaz ca coenzim doar NAD+
e) [x] izocitrat dehidrogenaza mitocondrial
este activat de ADP i inhibat de NADH
41. Reacia: alfa-cetoglutarat + NAD+ + HSCoA succinil-CoA + CO2 + NADH+H+
a) [x] este o reacie de oxido-reducere
b) [x] este catalizat de complexul enzimatic
alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
c) [ ] reacia nu se supune reglrii
d) [ ] se petrece n citozol
e) [x] succinil-CoA este un compus macroergic
42. Complexul enzimatic alfa-cetoglutarat
dehidrogenaza:
a) [x] este activat de Ca2+
b) [ ] este activat de ATP
c) [x] este inhibat de NADH, succinil-CoA
d) [x] n calitate de coenzime utilizeaz
derivaii vitaminelor: B1, B2, PP, HS-CoA,
acidul lipoic
e) [ ] n calitate de coenzime utilizeaz
derivaii vitaminelor: biotina, B6, B12, acidul
folic
43. Reacia: Succinil-CoA + GDP + H3PO4
succinat + GTP + HS-CoA:
a) [x] este o reacie a ciclului Krebs
b) [x] este o reacie de fosforilare la nivel de
substrat
c) [ ] este o reacie de fosforilare oxidativ
d) [x] este catalizat de enzima succinil-CoA
sintetaza
este din clasa liazelor
39. Reacia: Citrat izocitrat:
44. Reacia: Succinat + FAD fumarat +

FADH2:
a) [ ] este o reacie a ciclului Krebs

b) [x] cis-aconitatul este intermediar al reaciei
c) [x] izomerizarea se realizeaz prin
a) [ ] decurge n citozol
b) [x] este catalizat de enzima succinat
dehidrogenaza
c) [ ] enzima ce catalizeaz reacia este o

enzim alosteric
d) [x] malonatul este inhibitor competitiv al
enzimei
e) [ ] enzima este inhibat de AMP
45. Succinat dehidrogenaza:
a) [ ] este o enzim reglatoare a ciclului Krebs
b) [ ] este o enzim NAD+-dependent
c) [ ] este inhibat de NADH
d) [x] este inhibat de malonat
e) [ ] este inhibat de fumarat
46. Reacia: Fumarat + H2O L-malat:
a) [ ] este o reacie de hidroliz
b) [x] este catalizat de enzima fumaraza
c) [ ] fumaraza poate utiliza ca substrat i
maleatul
d) [x] fumaraza este o enzim stereospecific
e) [ ] malatul este inhibitor alosteric al enzimei
47. Reacia: Malat + NAD+ oxaloacetat +
NADH+H+:
b) [x] complexul alfa-cetoglutarat

dehidrogenaza este inhibat de succinil-CoA
c) [ ] sarcina energetic mic inhib activitatea
ciclului
d) [ ] ADP-ul inhib izocitrat dehidrogenaza
e) [x] NADH inhib izocitrat dehidrogenaza i
complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
51. Selectai vitaminele necesare pentru
activitatea normal a enzimelor ciclului Krebs:
a) [x] tiamina
b) [ ] biotina
c) [x] vitamina PP
d) [ ] vitamina B6
e) [ ] vitamina B12
52. Selectai vitaminele necesare pentru
activitatea normal a enzimelor ciclului Krebs:
a) [ ] acidul folic
b) [x] acidul pantotenic
e) [x] riboflavina
a) [ ] este catalizat de enzima malat

reductaza
b) [x] este o reacie utilizat n sistema-navet
malat-aspartat
c) [x] este o reacie din ciclul Krebs
d) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie
este reglatoare
este inhibat de citrat
53. Selectai coenzimele necesare pentru

funcionarea normal a enzimelor ciclului
Krebs:
48. Selectai enzimele reglatoare ale ciclului

Krebs:
54. Selectai coenzimele necesare pentru

funcionarea normal a enzimelor ciclului
Krebs:
a) [x] citrat sintaza

b) [ ] aconitaza
c) [x] izocitrat dehidrogenaza
d) [x] complexul enzimatic alfa-cetoglutarat
dehidrogenaza
e) [ ] malat dehidrogenaza
49. Selectai reacia de fosforilare la nivel de
substrat din ciclul Krebs:
a) [ ] izocitrat alfa-cetoglutarat
b) [ ] alfa-cetoglutarat succinil-CoA
c) [x] succinil-CoA succinat
d) [ ] succinat fumarat
e) [ ] fumarat malat
a) [ ] piridoxal fosfat
b) [x] tiamin pirofosfat
d) [ ] acidul tetrahidrofolic
e) [x] NAD+
a) [ ] biotina
b) [x] HS-CoA
c) [ ] acidul ascorbic
d) [ ] CoQ
e) [x]FAD
55. Reaciile anaplerotice:
a) [x] completeaz rezervele intermediarilor
ciclului Krebs
b) [ ] asigur cu acetil-CoA ciclul Krebs
c) [ ] micoreaz cantitatea intermediarilor
ciclului Krebs
d) [ ] sunt reacii generatoare de ATP
e) [ ] sunt reacii generatoare de NADH
50. Reglarea ciclului Krebs:

a) [x] viteza ciclului este diminuat de
concentraia nalt a ATP-lui
56. Reacia: Piruvat + CO2 + ATP

oxaloacetat + ADP + H3PO4:
a) [x] este o reacie anaplerotic

c) [x] este catalizat de piruvat carboxilaza
d) [ ] enzima ce catalizeaz aceast reacie
este o liaz
e) [x] enzima are ca grupare prostetic biotina
b) [x] acceptor de H+ i n NAD+ este

riboflavina
c) [ ] adiioneaz 1H+ i 2 (ionul hidrid)
d) [ ] un H+ al substratului se transfer pe
NAD+, altul trece n solvent
e) [x] adiioneaz 2H+ i 2
57. Reacia: Fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP

oxaloacetat + GTP:
62. Selectai dehidrogenazele (DH) NAD+dependente:
a) [ ] este o reacie din glicoliz

b) [x] este o reacie anaplerotic
c) [x] este catalizat de enzima
fosfoenolpiruvat carboxikinaza
d) [ ] este catalizat de enzima piruvat kinaza
e) [x] este o reacie reglatoare din
gluconeogenez
a) [ ] succinat DH
b) [x] glutamat DH
c) [x] izocitrat DH
d) [x] alcool DH
e) [ ] acil-CoA-DH
63. Selectai dehidrogenazele (DH) NAD+dependente:
58. Selectai reaciile anaplerotice:

a) [ ] acetil-CoA + oxaloacetat + H2O citrat
+ HSCoA
b) [x] glutamat + H2O + NAD+ alfacetoglutarat + NADH+H+ + NH3
c) [ ] aspartat + alfa-cetoglutarat
oxaloacetat + glutamat
d) [x] fosfoenolpiruvat + CO2 + GDP
oxaloacetat + GTP
e) [x] piruvat + CO2 + ATP oxaloacetat +
ADP + H3PO4
59. Oxidarea biologic:
a) [x] reprezint totalitatea proceselor de
oxido-reducere ce decurg n organismele vii
b) [x] ncepe prin dehidrogenarea
substraturilor bogate n energie
c) [ ] are loc prin transferul H direct pe O2 cu
formarea apei
d) [x] enzime sunt dehidrogenazele NAD+- i
FAD-dependente
e) [ ] enzime sunt oxidazele FAD- i FMNdependente
a) [x] lactat DH
b) [x] malat-DH
c) [ ] acil-CoA DH
d) [x] beta-hidroxibutirat DH
e) [ ] succinat DH
64. Selectai dehidrogenazele (DH) FADdependente:
a) [x] succinat DH
b) [ ] glutamat DH
c) [ ] gliceraldehid-3-fosfat DH
d) [x] glicerol-3-fosfat DH
e) [ ] acil-CoA-DH
65. Lanul respirator (LR):
a) [ ] este localizat n membrana extern
mitocondrial
b) [ ] este un proces reversibil
c) [x] este alctuit din enzime i sisteme de
oxido-reducere
d) [x] transfer H+ i de pe coenzimele
reduse pe O2
e) [ ] produsul final al LR este H2O2
60. NAD+:
a) [ ] acceptor de H+ i n NAD+ este
adenina
b) [x] acceptor de H+ i n NAD+ este
nicotinamida
c) [x] adiioneaz 1H+ i 2 (ionul hidrid)
d) [x] un H+ al substratului se transfer pe
NAD+, altul trece n solvent
e) [ ] adiioneaz 2H+ i 2
61. FAD:
a) [ ] acceptor de H+ i n NAD+ este
adenina
66. Transferul echivalenilor reductori n lanul

respirator (LR):
a) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR
transfer i H+ i
b) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR
transfer doar
c) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR
transfer doar H+
d) [x] unele sisteme de oxido-reducere ale LR
transfer i H+ i , altele doar
e) [ ] unele sisteme de oxido-reducere ale LR
transfer i H+ i , altele doar H+
67. Sistemele de oxido-reducere ale lanului

respirator:
a) [ ] NADH/NAD+ transfer 2H+ i 2
b) [x] FMNH2/FMN transfer 2H+ i 2
c) [ ] CoQH2/CoQ transfer 1H+ i 2
d) [x] citocromii transfer doar elecroni
e) [x] un citocrom transfer doar un electron
68. Potenialul de oxido-reducere (Eo) al
sistemelor-redox din lanul respirator:
a) [x] este o for motrice ce determin
capacitatea sistemului-redox de a adiiona i a
ceda
b) [ ] cu ct valoarea Eo este mai
electronegativ, cu att este mai nalt
capacitatea sistemului-redox de a adiiona
c) [ ] cu ct valoarea Eo este mai
electropozitiv, cu att este mai nalt
capacitatea sistemului-redox de a ceda
d) [ ] n lanul respirator sistemele-redox sunt
aranjate n ordinea descreterii Eo
e) [x] n lanul respirator sistemele-redox sunt
aranjate n ordinea creterii Eo
69. Potenialul de oxido-reducere (Eo) al
sistemelor-redox din lanul respirator:
a) [ ] sistemele-redox cu Eo negativ uor
adiioneaz electroni
b) [ ] sistemele-redox cu Eo pozitiv uor
cedeaz electroni
c) [x] transferul electronilor n lanul respirator
este nsoit de eliberare de energie liber (G)
d) [ ] E = -nFG, unde n numrul , F
constanta Faraday
e) [x] G = -nFE, unde n numrul , F
constanta Faraday
70. Utilizarea energiei libere (G) din lanul
respirator:
a) [ ] toat G este utilizat pentru sinteza
ATP-lui
b) [x] aproximativ 40% G este utilizat
pentru sinteza ATP-lui
c) [x] aproximativ 60% G este utilizat
pentru termogenez
d) [x] decuplanii lanului respirator mresc
termogeneza
e) [ ] inhibitorii lanului respirator mresc
termogeneza
H4P2O7 cuplat la LR
c) [x] n LR sunt trei puncte de fosforilare
d) [x] pentru sinteza unei molecule de ATP
diferena de potenial trebuie s fie 0,224V
e) [ ] toat energia eliberat la transferul
electronilor n LR este utilizat pentru sinteza
ATP-lui
72. Complexul I al lanului respirator (NADHCoQ reductaza):
a) [x] ndeplinete funcia de colector de H+ i

de la dehidrogenazele NAD+-dependente
b) [ ] ndeplinete funcia de colector de H+ i
de la dehidrogenazele FAD-dependente
c) [x] conine FMN
d) [x] conine proteine cu fier i sulf (FeS)
e) [ ] conine FAD
73. Complexul II al lanului respirator
(succinat-CoQ reductaza):
a) [ ] transfer H+ i n lanul respirator
doar de pe succinat
b) [x] conine flavoproteine specializate pentru
introducerea H+ i n lanul respirator i de
pe alte substraturi (acil-CoA, glicerol-3-fosfat)
c) [ ] conine NAD+
d) [ ] conine citocromii a i a3
e) [x] conine proteine cu fier i sulf (FeS)
74. Complexul III al lanului respirator (CoQH2citocrom c reductaza):
a) [x] colecteaz H+ i de la complexul I
(NADH-CoQ reductaza)
b) [x] colecteaz H+ i de la complexul II
(succinat-CoQ reductaza)
c) [x] conine citocromii b i c1
d) [ ] conine citocromii a i a3
e) [x] conine proteine cu fier i sulf (FeS)
75. Complexul IV al lanului respirator
(citocromoxidaza):
a) [x] transfer 4 de la citocromii c la oxigenul
molecular cu formarea a 2O2b) [x] O2- interacioneaz cu protonii, formnd
apa
c) [ ] conine citocromii b i c1
d) [x] conine citocromii a i a3
e) [x] conine ioni de cupru
76. Citocromii:
71. Fosforilarea oxidativ:

a) [x] reprezint sinteza ATP-lui din ADP i
H3PO4 cuplat la lanul respirator (LR)
b) [ ] reprezint sinteza ATP-lui din AMP i
a) [x] reprezint hemoproteine

b) [ ] particip la transferul H+ i n lanul
respirator
c) [x] funcionarea citocromilor implic
transformarea: Fe2+ Fe3+

d) [ ] transfer H+ i pe ubichinon
e) [ ] un citocrom poate transfera 2
77. Mecanismul fosforilrii oxidative:
a) [ ] n rezultatul transferului de n lanul
respirator (LR) se formeaz un compus
intermediar macroergic
b) [ ] servesc modulatori alosterici pozitivi
pentru ATP-sintaz
c) [x] transferul de n LR genereaz gradient
de protoni ntre suprafeele membranei interne
mitocondriale
d) [x] suprafaa intern a membranei interne
mitocondriale se ncarc negativ, iar suprafaa
extern - pozitiv
e) [ ] membrana intern mitocondrial este
permeabil pentru protoni
78. Mecanismul fosforilrii oxidative:
a) [x] transferul de n LR este nsoit de
transport de din matricea mitocondrial n
spaiul intermembranar
b) [x] H+ revin n mitocondrii prin factorul
factorul F0 al ATP-sintazei
c) [ ] H+ trec liber prin membrana intern
mitocondrial
d) [x] fluxul de H+ este fora motrice ce
determin sinteza ATP-lui
e) [ ] sinteza ATP-lui nu depinde de gradientul
de protoni
81. Inhibiia lanului respirator (LR):
a) [x] complexul I al LR este inhibat de

rotenon
b) [x] complexul III al LR este inhibat de
antimicina A
c) [x] citocromoxidaza este inhibat de cianuri,
CO
d) [ ] inhibiia LR nu influeneaz sinteza ATPlui
e) [ ] transferul de electroni n LR este inhibat
de acizii grai
82. Agenii decuplani:
a) [ ] inhib ATP-sintaza
b) [ ] inhib complexele lanului respirator
c) [x] nltur gradientul de protoni dintre
spaiul intermembranar i matricea
mitocondrial
d) [x] sunt substane liposolubile
e) [ ] mresc permeabilitatea membranei
interne mitocondriale pentru
83. Agenii decuplani:
a) [ ] favorizeaz sinteza ATP-lui
b) [x] mresc termogeneza
c) [ ] inhib transferul n lanul respirator
d) [ ] activeaz hidroliza ATP-lui
e) [ ] transport H+ din matricea mitocondrial
n spaiul intermembranar
84. Selectai agenii decuplani:
79. ATP-sintaza:
a) [x] este localizat n membrana intern
mitocondrial
b) [x] este alctuit din factorii F0 i F1
c) [ ] factorul F0 este localizat n matricea
mitocondrial
d) [ ] factorul F1 este localizat n spaiul
intermembranar
e) [x] factorul F1 reprezint subunitatea
catalitic a enzimei
80. ATP-sintaza:
a) [ ] este enzim responsabil de fosforilarea
la nivel de substrat
b) [x] este enzim responsabil de fosforilarea
oxidativ
c) [x] este inhibat de oligomicin
d) [x] inhibarea ATP-sintazei micoreaz att
sinteza ATP-lui, ct i transferul de electroni
prin lanul respirator
e) [ ] inhibarea ATP-sintazei nu influeneaz
transferul de electroni prin lanul respirator
a) [ ] rotenona
b) [ ] oligomicina
c) [x] 2,4-dinitrofenolul
d) [ ] monooxidul de carbon
e) [x] acizii grai
85. Selectai inhibitorii lanului respirator:
a) [x] rotenona
b) [ ] oligomicina
c) [ ] 2,4-dinitrofenolul
d) [x] monooxidul de carbon
e) [ ] acizii grai
86. Selectai inhibitorii lanului respirator:
a) [ ] dioxidul de carbon
b) [x] antimicina A
c) [ ] tiroxina
d) [x] cianurile
e) [ ] 2,4-dinitrofenolul
87. Selectai inhibitorii ATP-sintazei:
a) [ ] monooxidul de carbon
b) [x] oligomicina
c) [ ] tiroxina
d) [ ] cianurile
e) [ ] 2,4-dinitrofenolul
88. Ctul de fosforilare (P/O):
a) [x] reprezint raportul dintre numrul de
molecule de ATP formate i numrul de atomi
de oxigen utilizai n lanul respirator
b) [ ] pentru oxidarea glicerol-3-fosfatului P/O
este 3/1
c) [x] pentru oxidarea succinatului P/O este 2/1
d) [ ] pentru oxidarea piruvatului P/O este 2/1
e) [ ] pentru oxidarea acidului ascorbic P/O
este 2/1.
89. Produsele finale ale lanului respirator:
a) [ ] H2O2
b) [x] H2O
c) [x] 2 molecule de ATP (la transferul a 2 i
2H+ prin intermediul complexului succinatCoQ reductaza)
d) [x] 3 molecule de ATP (la transferul a 2 i
2H+ prin intermediul complexului NADH-CoQ
reductaza)
e) [ ] 3 molecule de ATP (la transferul a 2 i
2H+ prin intermediul complexului CoQH2citocrom c reductaza)
90. Decuplarea fosforilrii oxidative:
a) [x] este un proces adaptiv la frig
b) [x] este un proces fiziologic la nou-nscui,
la animalele n hibernare
c) [ ] este prezent n hipotiroidie
d) [ ] predomin n esutul adipos alb
e) [ ] se caracterizeaz prin sinteza sporit de
ATP
91. esutul adipos brun:
a) [ ] este esut specializat n sinteza ATP-lui
b) [x] este esut specializat n termogenez
c) [x] este prezent la animalele n hibernare, la
nou-nscui
d) [ ] conine puine mitocondrii
e) [x] mitocondriile din esutul adipos brun
conin termogenina (proteine decuplante)
92. Selectai procesele ce au loc n membrana
intern mitocondrial:
a) [ ] decarboxilarea oxidativ a piruvatului
b) [ ] beta-oxidarea acizilor grai
c) [x] lanul respirator
d) [ ] glicoliza anaerob
e) [ ] biosinteza ADN-lui mitocondrial
93. Selectai procesele ce au loc n matricea

mitocondrial:
a) [x] decarboxilarea oxidativ a piruvatului
b) [x] beta-oxidarea acizilor grai
c) [ ] lanul respirator
d) [ ] glicoliza anaerob
e) [x] biosinteza ADN-lui mitocondrial
94. Sistema-navet glicerol-fosfat:
a) [ ] este un mecanism de transfer al H+ i
de la NADH din mitocondrie n citozol
b) [x] n citozol are loc reacia: dihidroxiacetonfosfat + NADH+H+ glicerol-3-fosfat + NAD+
c) [x] glicerol-3-fosfatul strbate membrana
intern mitocondrial
d) [ ] n matricea mitocondrial are loc reacia:
glicerol-3-fosfat + NAD+ dihidroxiacetonfosfat + NADH+H+
e) [x] n matricea mitocondrial are loc reacia:
glicerol-3-fosfat + FAD dihidroxiaceton-fosfat
+ FADH2
95. Sistema-navet malat-aspartat (selectai
reacia ce are loc n citozol):
a) [x] oxaloacetat + NADH+H+ malat +
NAD+
b) [ ] oxaloacetat + NADPH+H+ malat +
NADP+
c) [ ] oxaloacetat + FADH2 malat + FADH2
d) [ ] malat + FAD oxaloacetat + FADH2
e) [ ] malat + NAD+ oxaloacetat +
NADH+H+
96. Sistema-navet malat-aspartat (selectai
reacia ce are loc n matricea mitocondrial):
a) [ ] oxaloacetat + NADH+H+ malat +
NAD+
b) [ ] oxaloacetat + FADH2 malat + FADH2
c) [x] malat + NAD+ oxaloacetat +
NADH+H+
d) [ ] malat + FAD oxaloacetat + FADH2
e) [ ] malat + NADP+ oxaloacetat +
NADPH+H+
97. Transportul echivalenilor reductori prin
membrana intern mitocondrial:
a) [ ] membrana intern mitocondrial este
permeabil pentru NAD+ i NADH
b) [x] H+ i de la NADH sunt transportai prin
membrana intern mitocondrial de sistemanavet glicerol-fosfat
c) [x] H+ i de la NADH sunt transportai prin
membrana intern mitocondrial de sistemanavet malat-aspartat

d) [ ] H+ i de la NADH sunt transportai prin
membrana intern mitocondrial de ctre
citrat
e) [ ] H+ i de la NADH sunt transportai prin
membrana intern mitocondrial de ctre
carnitin
98. Oxidarea microzomial:
a) [ ] are loc n mitocondrie
b) [x] are loc n reticulul endoplasmatic
c) [x] const n hidroxilarea unor compui
chimici
d) [x] este catalizat de monooxigenaze
e) [ ] are rol de sinteza a ATP-lui
99. Oxidarea microzomial:
a) [x] reacia sumar a procesului este: AH +
BH2 + O2 AOH + B + H2O
b) [ ] reacia sumar a procesului este: AH2 +
O2 A + H2O2
c) [x] lanul microzomial de oxidare conine
NADPH, citocromul P450 ,flavoproteine
d) [x] este utilizat pentru inactivarea
xenobioticelor
e) [x] este utilizat pentru biosinteza
hormonilor steroidici
100. Citocromul P450:
a) [x] poate reaciona att cu O2, ct i cu CO
b) [x] catalizeaz reacii de hidroxilare a
diferitor substraturi
c) [x] utilizeaz n calitate de echivaleni
reductori NADH sau NADPH
d) [ ] este component al lanului respirator
e) [ ] posed specificitate absolut de substrat
101. Selectai reacia catalizat de catalaz:
a) [ ] H2O2 + RH2 2H2O + R
b) [x] 2H2O2 2H2O + O2
c) [ ] 2O-2 + 2H+ H2O2 + O2
d) [ ] O2 + 4H+ + 4 2H2O
e) [ ] O2 + 2H+ + 4 2H2O
102. Selectai reacia catalizat de superoxid
dismutaza:
a) [ ] H2O2 + RH2 2H2O + R
b) [ ] 2H2O2 2H2O + O2
c) [x] 2O-2 + 2H+ H2O2 + O2
d) [ ] O2 + 4H+ + 4 2H2O
e) [ ] O2 + 2H+ + 4 2H2O
Proteine, enzime
Intrebarea nr. 1: Intrebarea1Colectia:

MG2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
Structura proteinelorMod de punctare: A1Grad
de dificultate: mediuPunctajul: 10Timp pe
intrebare: 0 secAutor: L.Lisii
Care este unitatea structural a proteinelor
simple i prin ce legturi se unesc aceste
elemente structurale?
a) [ ] mononucleotidele
-beta-glicozidic;
b) [ ] glucoz
esteric;
c) [x] aminoacizii
peptidic;
d) [ ] acizii grai
eteric ;
e) [ ] glicerolul
disulfidic.
SP2011rom.col(3).colCapitol: Aminoacizi,
Gruprile libere COOH (carboxil) se pot intlni
n:
a) [x] proteine conjugate;
b) [ ] triacilgliceroli;
c) [ ] glucoz;
d) [x] aminoacizi;
e) [ ] baze azotate.
.
Gruprile libere NH2 (amino) se pot ntlni n:
a) [x] proteine simple;
b) [ ]glucoz liber;
c) [ ] trigliceride;
d) [x] aminoacizi;
e) [ ]uracil.
Intrebarea nr.4: Intrebarea4Colectia:
intrebare: 0 secAutor: L. Lisii
Care compui conin fosforul?
a) [ ] proteinele simple;
b) [ ] grsimile neutre;
c) [ ] glucoza liber;
d) [] glicogenul;
e) [X]ADN-ul.
Care compui conin azotul ?

a) [X ] proteinele simple;
b) [ ] grsimile neutre;
c) [ ] glucoza liber;
d) [x] ADN-ul;
e) [x] mARN-ul.
Ce grupri funcionale se pot ntlni n
proteinele simple?
a) [ ]- CH = O;
b) [X]-NH2;
c) [ ] CH=CH2;
d) [x] COOH;
e) [x] - NH - C(NH2) =NH.
Intrebarea nr. 7 Intrebarea7Colectia:
de dificultate: scazutPunctajul: 10Timp pe
Ce grupri funcionale confer proteinelor
proprieti acide?
a) [ ] guanidinic;
b) [ ] imidazolic;
c) [X] carboxilic;
d) [ ] amino;
e) [ ]metilic.
Ce grupri funcionale confer proteinelor
proprieti bazice?
a) [ ] fosfrica;
b) [ ] carboxlica;
c) [ ] tiolic;
d) [ ]metilic;
e) [x] guanidinic.
n componena cror compui se ntlnete
gruparea SH?
a) [ x] proteine simple;
b) [ ] triacilgliceroli;
c) [] amidon;
d) [ x] aminoacizi ;
e) [ ] baze azotate.
n componena cror compui se ntlnete

gruparea OH?
a) [x ]proteine simple;
b) [ ]trigliceride;
c) [] adenina;
d) [ ]cistein;
e) [ ]valina.
Selectai polimerii biologici :
a) [ ] nucleozide;
b) [] aminoacizi;
c) [ X] glicogen;
d) [X ] ADN;
e) [X ] colagenul.
Intrebarea nr. 12: Intrebarea 12Colectia:
Ce grupe de aminoacizi sunt prezente n
proteine?
a) [ X] hidroxiaminoacizii ;
b) [x] aminoacizii homociclici;
c) [ ] beta-aminoacizi;
d) [ ]aminoacizii diaminodicarboxilici;
e) [ ] seria D a aminoacizilor.
Unitile constituente ale aminoacizilor ntlnite
n lanul polipeptidic:
a) [ ] purina;
b) [ ] tiofen;
c) [x] imidazol;
d) [ ] pirimidin;
e) [ ] scatol .
Selectai aminoacizii hidrofobi nepolari:
a) [ ] Ser;
b) [x] Val;
c) [x] Ile;
d) [x] Trp;
e) [ ]Glu.

Selectai aminoacizii hidrofili polari:
a) [X ] Ser;
b) [] Val;
c) [] Ile;
d) [] Trp;
e) [ ]Leu.
Selectai aminoacizii bazici:
a) [ ]Ala;
b) [] Ser;
c) [] Tyr;
d) []Gln;
e) [ X]Lys.
Selectai aminoacizii acizi:
a) [ ]Ala;
b) [] Asn;
c) [X] Asp;
d) []Gln;
e) [ ]His.
Care afirmaii sunt corecte referitor la
histidin?
a) [ ] este un iminoacid;
b) [] este un tioaminoacid;
c) [] este un aminoacid hidrofob nepolar;
d) [] poseda proprietati acide;
e) [X ] La pH 7,0 se deplaseaza spre catod.
Afirmaiile corecte in legatur cu serina sunt:
a) [x] este un hidroxiaminoacid;
b) [ ]are punctul izoelectric in zona de pH
bazic;
c) [x] intra in categoria aminoacizilor
"neesentiali"
d) [ ]intra in categoria aminoacizilor "esentiali";
e) [ ] intr-o solutie cu pH=4 migreaza spre
anod.

Referitor la arginin- care afirmaii sunt
corecte:
a) [ ] la pH 3 are sarcin negativ;
b) [x] are PH-uI izoelectric in mediul bazic;
c) [ ] n forma hidroxilat intr in structura
colagenului;
d) [ ] este un aminoacid acid;
e) [x] are n structur un rest de guanidin.

Referitor la triptofan, care afirmatii sunt
corecte?
a) [ X] este un aminoacid heterociclic;
b) [] este un aminoacid homocicilic;
c) [X ] contine heterociclul indol;
d) [] contine heterociclul imidazol;
e) [ ] este un aminoacid neesenial.
Care afirmri sunt corecte referitor la lizin?
a) [ ] este un aminoacid acid;
b) [ ] este aminoacid "neesential";
c) [x] prin prelucrare posttraducere poate
forma hidroxilizina;
d) [ ] ntr-o solutie cu pH=8 are 2 sarcini
negative;
e) [ ] pHi este n mediul slab acid.
Care afirmri sunt corecte referitor la tirozin :
a) [ ] conine heterociclul indolil;
b) [] este un aminoacid esenial;
c) [X ] este aminoacid hidrofil nepolar;
d) [ ] are pH-izoelectric in zona de pH-bazic;
e) [ ] este un derivat al acidului butanoic.
metionin :
a) [x] este un derivat al acidului butanoic;
b) [ ] n structura sa sulful este slab fixat;

c) [ ] la pH-izoelectric aminoacidul migreaz
spre catod;
d) [ ] n solutie cu pH mai mic decat pHi, el
migreaza spre anod;
e) [ ] este un aminoacid neesenial.
Referitor la glutamin, care afirmaii sunt
corecte:
a) [] la pH =8 are sarcina pozitiv;
b) [x ] este amida acidului glutamic;
c) [x] ntr-o solutie cu pH =4 migreaz spre
catod;
d) [ ] particip la detoxifierea NH3 n esuturi;
e) [ ] este un iminoacid alifatic.
Care amestec de aminoacizi are sarcina
pozitiv major
intr-o solutie cu pH=6?
a) [ ] Glu, Asp, Ser;
b) [ ] Glu, Pro, Tyr;
c) [ ] Pro, Val, Gln;
d) [x] Lys, Arg, Ala;
e) [ ] Cys, Met, Tyr.
pH-izoelectric al tetrapeptidei Glu - Asp - Cys Ser se afla in zona pH-lui :
a) [ ] 9,0 - 10;
b) [ ] 7 9,0;
c) [ ] 8 - 10;
d) [x] 4,0 - 4,5;
e) [ ] 6,0 - 7,0.
Care combinaie de aminoacizi are sarcin
negativ major ntr-o soluie cu pH=8?
a) [x] Glu, Asp, Ser;
b) [ ] Gln, Pro, Tyr ;
c) [ ] Pro, Val, Gly;
d) [ ] Lys, Arg, His;
e) [ ] Cys, Met, Trp.

pH izoelectric al tetrapeptidei Arg - Lys - His Ala se afla in zona pH -lui:
a) [ ] 3.6 - 4.0;
b) [ ] 4.0 - 4.5;
c) [ ] 5.0 - 7.0;
d) [ ] 2,0 3,0;
e) [x] 7.7 - 8.8.
Proteina contine in % urmatorii AA: Arg - 10,
Lys - 26, Val - 13, Pro - 35, Ala - 8, Gly - 8. La
pH fiziologic proteina:
a) [x] migreaz spre catod;
b) [ ] migreaz spre anod;
c) [x] are sarcin net pozitiv;
d) [ ] are sarcin net negativ;
e) [ ] nu posed sarcin electric.
Care tetrapeptid la pH-fiziologic va migra spre
anod?
a) [ ] Gly - Arg - Lys - Pro;
b) [ ] Val - Leu - Ile - Met;
c) [ ] Pro-Asn-Gln-Thr;
d) [ ] Phe - Cys - Arg - His;
e) [x] Tyr - Cys - Glu - Asp.
n legtur cu treonina sunt corecte afirmaiile
:
a) [ ] este un aninoacid aromatic;
b) [ ] este un aminoacid
diaminomonocarboxilic;
c) [x] este un aminoacid esenial;
d) [x] formeaz legturi de hidrogen cu H2O;
e) [ ] n soluie cu pH=4 migreaz spre anod.
ntrebarea nr. 33: Intrebarea33Colectia:
de dificultate: sczutPunctajul: 10Timp pe
Aminoacizii arginina i lizina au urmtoarele
caracteristice comune:
a) [ ] au in structur un rest guanidinic;
b) [x] au un pH - izoelectric mai mare decit 8;
c) [] ambii sunt aminoacizi semieseniali;
d) [ ] sunt derivati ai acidului caproic;

e) [ ] ambii particip n ciclul ornitinic.
Referitor la aspartat, care afirmaii sunt
corecte:
a) [] este un aminoacid cu proprieti neutre;
b) [ ] la pH - fiziologic are sarcina neta pozitiva;
c) [X ] este un aminoacid neesenial;
d) [x ] particip la sinteza bazelor azotate
purinice;
e) [ ] este un aminoacid aromatic
Intrebarea nr. 35: Intrebarea35 Colectia:
Sarcina net a proteinei depinde de:
a) [x] componena aminoacidic;
b) [x] PH-ul solutiei;
c) [ ] gruparile alfa-COOH si alfa-NH2 ale
lanului polipeptidic;
d) [] temperatura soluiei;
e) [ ] radicalii hidrofobi.
Afirmaii corecte referitor la salifiere:
a) [ ] este hidratarea moleculei proteice
b) [x] este dehidratarea moleculei proteice ;
c) [ ] este un proces ireversibil;
d) [ ] este trecerea micromoleculelor prin
membrana semipermiabil,
e) [ ] se distruge structura teriar a proteinei.
Care afirmaii referitor la molecula proteic
denaturat sunt corecte:
a) [ ] se distruge structura primara,
b) [ ] creste activitatea biologica;
c) [x] se distruge structura tertiara,
cuaternar;
d) [] se distrug legturile peptidice;
e) [] nu se modific starea nativ
Referitor la alfa-alanin si beta-alanin sunt

corecte afirmaiile:
a) [ ] sunt aminoacizi proteinogeni;
b) [ ] sunt componentele ale coenzimei A;
c) [x] la decarboxilare formeaz un compus
unic;
d) [ ]n structura proteinelor se gsete alfaalanin;
e) [ x] sunt derivai ai acidului propionic.
Pentru identificarea aminoacidului N - terminal
peptidic sunt utilizai:
a) [ ] hidrazina;
b) [x] fluordinitrobenzenul;
c) [x] dansilclorida;
d) [x] fenilizotiocianatul;
e) [ ] tripsina, pepsina.
Pentru identificarea aminoacidului C - terminal
peptidic sunt utilizai:
a) [ ] ureia;
b) [x] carboxipeptidazele A i B;
c) [ ] fenilizotiocianatul;
d) [ ] dansilclorida;
e) [x] hidrazina.
n calitate de soluii coloidale, proteinele
posed:
a) [ ] putere de difuzie sporit;
b) [x] viscozitate mrit;
c) [x] difuzie redus;
d) [x ] proprieti optice;
e) [ ] viscozitate redus.
Stabilitatea proteinei n soluie e determinat
de:
a) [x] membrana apoas (MA), ce apare la
hidratarea grupelor funcionale hidrofile;
b) [x] sarcina electric, dependent de pH-ul
mediului;
c) [ ] sarcina electric, dependent de radicalii
hidrofobi ai aminoacizilor;
d) [ ] MA - rezultatul adsorbtiei simple a apei;

e) [ ] NH si OH poseda capacitate maxim de a
fixa H2O.
Condiiile de sedimentare ale proteinelor sunt:
a) [x] afectarea membranei apoase (MA);
b) [x] neutralizarea sarcinei electrice (SE);
c) [ ] readucerea proteinei bazice la pHi prin
adaus de acid;
d) [ ] readucerea proteinei acide la pHi prin
adaus de baza;
e) [ ] afectarea MA prin nlturarea apei
imobilizate.
Afirmaiile corecte referitor la funciile
proteinelor simple sunt:
a) [] prezint sursa de energie preferenial;
b) [ ] alfa globulinele ndeplinesc funcia de
aprare;
c) [ x] sunt biocatalizatori;
d) [x ] determin presiunea oncotic a plasmei
sanguine;
e) [] particip la transportul O2 i CO2.
Referitor la structura primar a proteinelor
sunt corecte afirmaiile:
a) [x ] prezint o secven de aminoacizi unii
prin legturi peptidice;
b) [ x]este determinat genetic;
c) [] legturile peptidice sunt legturi chimice
slabe, necovalente;
d) [] e distrus la denaturare;
e) [] este afectat prin salifiere.
Intrebarea nr.46 : Intrebarea46Colectia:
Afirmaiile corecte n legatur cu structura
primar a proteinelor:
a) [ ] fiecare aminoacid se poate ncorpora n
lan numai o singur dat;
b) [ ] este consolidat de legaturile disulfidice;
c) [x] este o insusire structural a tuturor
proteinelor;
d) [x] se distruge prin hidroliza acid sau
enzimatic;
e) [] n ea nu gsim formele hidroxilate ale

aminoacizilor.

Referitor la legatura peptidic sunt corecte
afirmaiile:
a) [x] fiecare grupare peptidic poate forma 2
legturi de hidrogen;
b) [ ] legatura peptidica nu exista sub 2 forme
de rezonana;
c) [x] fa de legatura C-N atomii de oxigen si
hidrogen se afl in poziia trans;
d) [ ] legatura peptidic poate fi inumai n
forma enol;
e) [x] atomi grupei peptidice se afl n acelai
plan.
Care din afirmaiile de mai jos sunt corecte?
a) [] lantul polipeptidic (LP) conine mai muli
aminoacizi N- si C-terminali;
b) [ x] toi radicalii AA sunt echivaleni;
c) [ ] la formarea LP acidul glutamic particip
cu ambele grupe carboxil;
d) [x ] poriunile -CH-R se rotesc liber in
spatiui;
e) [ ] legatura peptidic este specific
structurii secundare.
Structura secundar a proteinei prezint:
a) [x] arangamentul intr-o structur ordonat;
b) [] e stabilit de interaciuni hidrofobe i
ionice;
c) [x ]este alfa helixul i beta structur;
d) [ ] nu este stabilizat de legturi de
hidrogen;
e) [ ] este stabilizat de legturile peptidice.
n legtur cu structura secundar sunt
corecte afirmaiile:
a) [ ] apare graie formrii leg. ionice ntre
lanurile polipeptidice adiacente;
b) [ ] posed periodicitate maxim i minim;

c) [x] prezinta att alfa-helix ct si betastructur;
d) [ x] apare graiei formrii legturilor de
hidrogen n limitele unui singur lan ct i ntre
lanurile adiacente;
e) [ ] particip i legturile disulfidice dintre
radicalii de Met.
Referitor la alfa - elice sunt corecte afirmaiile:
a) [ ] predomin n moleculele proteinelor
fibrilare;
b) [x] ] posed simetrie elicoidal;
c) [] radicalii aminoacizilor particip la
formarea alfa-elicei;
d) [x]legturile de hidrogen se formeaz ntre
gruprile - CO i - NH de pe aceeai caten
polipeptidic;
e) [] legturile de hidrogen se formeaz ntre
gruprile - CO i - NH de pe catene
polipeptidice diferite.
Pentru structura secundar (beta-structur)
este caracteristic:
a) [x] lanurile polipeptidice (LP) sunt legate
prin leg. de hidrogen interlan;
b) [] lanurile polipeptidice (LP) sunt legate
prin leg. de hidrogen intralan;;
c) [x ] posed form pliat
d) [] lanurile polipeptidice adiacente nu pot fi
antiparalele;
e) [x] lanurile polipeptidice adiacente pot fi
paralele i antiparalele.
Care aminoacizi destabilizeaz alfa-elicea:
a) [x] Prolina;
b) [x] Glicina;
c) [x] Acidul glutamic;
d) [x] Serina ;
e) [ ] Triptofanul.

Afirmaiile corecte referitoare la structura
teriar a proteinelor:
a) [x] este aranjamentul tridimensional al
lanului polipeptidic;
b) [ ] e stabilizat numai de legturi covalente;
c) [x] este determinat de secvena AA, forma
i polaritatea radicalilor;
d) [ ] apare graie interaciunii sterice a AA
situai n apropiere;
e) [ ] nu se distruge la denaturare;
Structura teriar a proteinelor:
a) [x] apare graie interaciunii. sterice a AA
amplasati liniar departe unul de altul
b) [x] este stabilizat si de legturi
necovalente, slabe;
c) [ ] nu determin activitatea biologic a
proteinelor;
d) [ ] include n sine numai segmente n
conformaie beta;
e) [x] se realizeaz i prin legturi hidrofobe.
Structura teriar a proteinelor:
a) [ ] este o nsusire structural a
hemoglobinei;
b) [x] formarea ei posed un grad nalt de
cooperare;
c) [x] se caracterizeaz printr-un anumit grad
de flexibilitate;
d) [x ] include att segmente alfa, ct i beta;
e) [ ] e posibil interaciunea ntre radicalii AA:
Asp - Gly.
Referitor la structura teriar, care sunt
afirmaiile corecte:
a) [x] la baza funciei stau modificrile
conformaionale;
b) [x] domeniile se includ in structura
respectiv;
c) [x] domeniile determin funcii speciale n
protein;
d) [ x] e posibil interaciunea ntre radicalii
AA- Cys-Cys;
e) []e posibil interaciunea ntre radicalii AA-
Ser - Ser.
Structura cuaternar a proteinelor:
a) [x] este organizarea subunitilor ntr-o
molecul proteic unic funcional;
b) [x] se formeaz prin legturi necovalente
dintre suprafetele de contact ale domeniior;
c) [ ] posed rigiditate i este stabil;
d) [ ] se realizeaz prin legturi covalente;
e) [ ] nu se distruge prin denaturare.
Structura cuaternar a proteinelor:
a) [x ] asamblarea moleculei finale decurge
prin faza de formare a intermediarilor;
b) [ x] e favorizat de interaciuni hidrofobe
dintre radicalii AA;
c) [ x] funcionarea proteinelor e corelat cu
deplasarea domeniior;
d) [x ] e o nsuire structural a hemoglobinei;
e) []e o nsuire structural a mioglobinei .
Selectai oligomerii:
a) [x] Hb;
b) [ ] mioglobina;
c) [x ] LDH (lactatdehidrogenaza);
d) [x] imunoglobulinele;
e) [x] creatinkinaza.
Referitor la hemoglobin (Hb) sunt corecte
afirmaiile:
a) [x] este tetramer format din 2 tipuri de
subuniti;
b) [] prezint tetramer format din 4 lanuri de
tip alfa;;
c) [x] ]fiecare subunitate conine gruparea
prostetic "hem";
d) [] protomerii sunt asociai prin legturi
glicozidice;
e) [ ] protomerii constitueni sunt fixai prin
fore covalente.
Intrebarea nr. 62: Intrebarea 62Colectia:

Colagenul: particularitile compoziiei:
a) [x] conine circa 1/3 glicin ;
b) [ ] practic n el lipsete alanina;
c) [ x] conine lizin, 5-hidroxilizin i alizin;
d) [ ] nu conine acid gama carboxiglutamic;
e) [ ] nu conine prolin i hidroxiprolin.
Colagenul::
a) [ x] este o protein fixatoare de Ca ;
b) [] este o protein globular intracelular;
c) [ x] e o protein fibrilar extracelular;
d) [ ] e solubil n ap ;
e) [ ] unitatea structural este procolagenul.
Structura colagenului:
a) []structura primar reprezint o caten
polipeptidic liniar;
b) [x ] structura primar reprezint o caten
polipeptidic frnt, datorit coninutului de
prolin i hidroxiprolin;
c) [ ] structura secundar este alfa spiral
elicoidal;
d) [ x] structura secundar este alfa spiral
colagenic;
e) []alfa spiral colagenic este rsucit spre
dreapta.

Colagenul. Particularitile conformaiei:
a) [ ]tropocolagenul are o configuraie
globular ;
b) [x ]unitatela structural a colagenului este
tropocolagenul;
c) [x ] tropocolagenul este stabilizat de
legturile de hidrogen dintre grupele peptidice
ale catenelor vecine;
d) [ ]tropocolagenul este format din 2 catene
polipeptidice;
e) []tropocolagenul este stabilizat de legturile
fosfodiesterice.
Enzimele, afirmaii corecte:
a) [x] sunt catalizatori biologici;
b) [ ] prezinta catalizatori anorganici;
c) [ ] se pot forma numai in celulele vii;
d) [x] exist si n form neactiv n organism;
e) [ ] Catalizeaz numai reaciile de sintez.
Proprietile generale comune ale enzimelor i
catalizatorilor anorganici:
a) [x] nu modific direcia reaciei;
b) [x] nu modific echilibrul reaciei ;
c) [ ] catalizeaz reaciile n condiii blnde;
d) [ ] activitatrea lor se regleaz;
e) [x] nu se consum n decursul reactiei.
Enzimele se deosebesc de catalizatorii
anorganici prin faptul c:
a) [ ] intervin n reacii posibile din punct de
vedere termodinamic;
b) [x] posed specificitate;
c) [ ] au viteza catalitic mult mai mic;
d) [x] catalizeaz reaciile n condiii blnde;
e) [ ] majoreaz energia de activare a
procesului chimic.
Natura chimic a enzimelor:
a) [ ]prezint numai proteine simple;
b) [ ] sunt glicolipide;
c) [x] prezint compui macromoleculari;
d) [ ] sunt numai nucleoproteide.
e) [ ] sunt heteropolizaharide.

Referitor la natura chimic a enzimelor:
a) [x] constituenii fundamentali sunt
aminoacizii;
b) [ ] sunt compusi termostabili;
c) [x] n ap formeaz soluii coloidale;
d) [ ] sunt compusi micromoleculari;
e) [x] prezint substane termolabile.

Enzimele coniugate:
a) [] posed specificitate, determinat de
cofactor;
b) [x ] posed specificitate, determinat de
apoenzim;
c) [ ] cofactorul e componenta termolabil;
d) [x ] efectul enzimatic e dependent de
ambele componente;
e) [ ] cofactorul e componenta proteic a
enzimei.
Referitor la cofactor, sunt corecte afirmaiile:
a) [ ] drept coenzim frecvent sunt utilizai
anionii metalici;
b) [ ] n calitate de coenzim apar lipidele;
c) [ ] grupa prostetic prezint cofactor slab
legat de apoenzim;
d) [ ] coenzima prezint cofactor strns legat in
enzima;
e) [x] cofactorii sunt partea neproteic a
enzimei.
n legatur cu cofactorii sunt corecte
afirmaiile:
a) [x ] stabilizeaz conformaia activ a
enzimelor;
b) [x ] nemijlocit ndeplinesc funcie catalitic;
c) [] determin specificitatea de aciune;
d) [x ] ndeplinesc funcia de legatur ntre
substrat si enzim;
e) [ ] cofactorii sunt componeni ai enzimelor
simple.
Organizarea enzimelor in celul:
a) [x ] sunt organizate n complexe
multienzimatice;
b) [x ] pot fi fixate de structuri
supramoleculare;
c) [x ] pot conine mai multe subuniti;
d) [ ]pot avea numai o singur localizzare;
e) [] sunt libere i nu pot fi ataate la diverse
structuri.
Centru activ al enzimelor reprezint:
a) [ ] linie frint n molecula enzimei;
b) [ ] un plan in molecul;
c) [x] structur compus unical
tridimensional;
d) [ ] un punct din structura teriara;
e) [ ] locul unde se fixeaz modulatorii.
ntrebarea nr. 76: Intrebarea76Colectia:
Centru activ al enzimelor:
a) [x ] se formeaz la interaciunea enzimei cu
substratul;
b) [] grupele funcionale aparin aminoacizilor
amplasai succesiv n lanul polipeptidic:
c) [ ] n centrul activ se fixeaz activatorul sau
inhibitorul;
d) [ ] centrul activ se formeaz numai pe baza
structurii cuaternare;
e) [ ] centrul activ se formeaz numai pe baza
structurii teriare.
La formarea centrului activ al enzimelor
particip grupele funcionale:
a) [ x] OH Ser;
b) [x] COOH- Glu;
c) [ ] COOH - Asn;
d) [ ] COOH - Gln;
e) [x] NH2 Lys.
Indicai afirmrile corecte referitor la substrat

(S) :
a) [ x] e substana asupra careia acioneaz
enzima;
b) [] toate enzimele fixeaz numai un singur
substrat;
c) [x ] unele enzime interacioneaz cu cteva
substrate;
d) [ ] este legat de centru activ prin legturi
covalente;
e) [ ] este inhibitor sau activator al enzimei.

Centrul alosteric:
a) [x] este separat spaial de centrul activ;
b) [ ] este locul fixrii substratului;
c) [ ] este caracteristic tuturor enzimelor;
d) [ ] este locul fixrii numai a activatorilor;
e) [ x] este locul n care se fixeaz activatorii i
inhibitorii .
Enzimele alosterice:
a) [ ] modulatorii se leaga covalent in centrele
alosterice;
b) [ ] cinetica reaciilor alosterice e
asemntoare cu a enzimelor obinuite;
c) [ ] efectorii fixndu - se nu modifica
conformatia moleculei enzimei;
d) [ ] modulatorii se leag covalent n centrul
activ al enzimei;
e) [x] modulatorii modific conformaia
moleculei enzimei.
Referitor la mecanismul de aciune al
enzimelor sunt corecte afirmrile:
a) [x] scade energia de activare a reaciei
respective;
b) [x ] are loc formarea complexului enzima substrat [ES];
c) [] complexul ES e o structura rigid, stabil;
d) [ x] complexul ES e o structur instabil;
e) [x] formarea complexului ES este prima
etap a mecanismului de aciune.

Mecanismul de aciune al enzimelor, afirmaiile
corecte:
c) [x] poate fi absolut de substratcatalizeaz transformarea unui singur substrat;

d) [x] poate fi relativ de grup - unui grup de S
cu acelai tip de legatur;
e) [x] poate fi stereochimic catalizeaz
transformrile unui stereoizomer al
substratului.
a) [ ] n complexul ES - substratul nu se
modific;
b) [x] n complexul ES - substratul se
deformeaz;
c) [ x] n centrul activ al enzimi are loc cataliza
covalent;
d) [x ] n centrul activ al enzimei are loc
cataliza acido-bazic;
e) [] la interaciunea substratului i enzimei se
modific att structura enzimei ct i a
substratului.

Termolabilitatea (T) enzimatic:
a) [x] T determin afinitatea E fata de S, de
modulatori;
b) [ ] e dependent de coenzim;
c) [x ] temperatura optim pentru majoritatea
enzimelor e cuprins ntre 20-400 C;
d) [ ] la temperatura mai mult de 50 C
activitatea E crete;
e) [ ] la temperatura sczut, mai mici de 10
C, activitatea nu se modific.

Mecanismele activrii enzimatice sunt:
a) [x] proteoliz parial;
b) [x] modificarea covalent;
c) [ ] autoasamblarea secundar;
d) [ x] activarea alosteric;
e) [ ] activarea prin exces de substrat.
Proprietile generale ale enzimelor:
a) [ ] posed numai specificitate strict
absolut;
b) [x] termolabilitatea;
c) [ ] posed numai specificitate strict relativ;
d) [x] posed specificitate;
e) [ ] activitatea nu e dependent de pH
mediului.
Specificitatea enzimatica (afirmatiile corecte ):
a) [ ] e dependenta de coenzima;
b) [ ] depinde de partea proteic si de
coenzim;

Influena pH-ului asupra activitii enzimelor:
a) [ x] fiecare enzim are pH-ul su optim;
b) [ ] pH-ul optim pentru pepsin este 7-8;
c) [] pH-ul nu modific activitatea catalitic a
enzimei;
d) [] pH-ul optim al tripsinei este 1-2;
e) [ ] pH-ul optim al arginazei este 7.
Anhidraza carbonic prezint specificitate:
a) [ ] relativ de substrat;
b) [ ] relativ de grup;
c) [ ] stereochimic ;
d) [x] absolut de substrat;
e) [] absolut de grup.
Care enzime posed stereospecificitate?
a) [x] Fumaraza;
b) [ ] Ureaza ;
c) [] citratsintaza;
d) [ ] Carbanhidraza;
e) [] alcooldehidrogenaza.

Activarea enzimelor e posibil prin:
a) [x] mrirea concentraiei substratului;
b) [x] surplus de coenzime;
c) [ ] denaturare;
d) [x] proteoliz limitat;
e) [x] modulatori alosterici.
Inhibiia specific enzimatic e posibil prin:
a) [ ] denaturare;
b) [ ] salifiere;
c) [x ] exces de substrat;
d) [x] modulatori alosterici;
e) [ ] fierbere.
Inhibitia competitiv:
a) [x] reprezint o inhibiie reversibil;
b) [ ] reprezint o inhibiie ireversibil;
c) [x] inhibitorul se aseaman dupa structur
cu S;
d) [ ] e posibil simultan fixarea substratului i
a inhibitorului;
e) [] inhibitorul se leag cu centrul alosteric.
Inhibiia competitiv:
a) [ ] e posibil simultan fixarea S si a
inhibitorului;
b) [ ] cu enzima se leag compusul a carui
concentraia e mai mic;
c) [x ] inhibiia se inlatur prin exces de
substrat;
d) [] inhibitorul este scindat fermentativ;
e) [ ] inhibitorul concureaz cu S pentru fixarea
in centrul alosteric.
Referitor la inhibitorii competitivi sunt corecte
afirmaiile:
a) [ ] se leag de enzima la nivelul centrului

alosteric;
b) [] legtura inhibitorului cu enzima este de
tip covalent ;
c) [ x] legtura inhibitorului cu enzima este de
tip necovalent;
d) [ ] inhibitorul micsoreaza viteza maximal;
e) [x ] inhibitorul crete Km, deci scade
afinitatea enzimei pentru substrat.

Inhibiia enzimatic necompetitiv:
a) [ ] inhibitorul se fixeaz n centrul activ
catalitic;
b) [ ]inhibitorul influeneaz asupra legturii S
cu E;
c) [ ] inhibiia se inlatur prin exces de
substrat;
d) [x] se formeaz un complex triplu: ESI;
e) [ ] se formeaz un complex dublu: EI.
96)Intrebarea nr.96: Intrebarea105Colectia:
Inhibitia necompetitiv:
a) [ ] inhibitorul se aseamn dup structur
cu substratul;
b) [ ] se inlatur prin exces de substrat;
c) [ ] ntre inhibitor i substrat se realizeaz o
competiie pentru a se lega de enzim;
d) [ ]V max scade dar crete Km;
e) [x] V max scade dar nu se modific Km;
Inhibiia alosteric:
a) [x] apare la enzimele oligomere;
b) [] inhibitorul se unete cu centrul activ i
schimb conformaia enzimei;
c) [ ] interactiunea protomerilor nu modific
conformaia enzimei;
d) [ ] enzimele respective preponderent au
structur teriar;
e) [ ] st la baza efectului substanelor
medicamentoase.
Intrebarea nr. 98: Intrebarea98 Colectia:

Referitor la succinatdehidrogenaz (SDH) si
reglarea activitii ei sunt corecte afirmaiile:
a) [ ] face parte din clasa transferazelor;
b) [ ] acidul malic provoac o inhibiie
ireversibil;
c) [ ] n inhibiie se modific structura primar
a S;
d) [ ] inhibiia nu depinde de concentraia
acidului malic;
e) [x] SDH catalizeaz reacia: Succinat + FAD
Fumarat + FADH2.
99)Intrebarea nr. 99: Intrebarea108Colectia:
Referitor la pepsin i reglarea activitii ei
a) [ ] nu face parte din clasa hidrolazelor;
b) [ ] face parte din clasa liazelor;
c) [x] apare la proteoliza limitat (PL) a
pepsinogenului;
d) [ ] proteoliza limitat e un proces reversibil;
e) [x] n urma PL se formeaz centrul activ al
enzimei.
Referitor la amilaz i reglarea activitii ei
a) [x] face parte din clasa hidrolazelor;
b) [ ] face parte din clasa liazelor;
c) [x] NaCl este activator i nu modific
structura primar a substratului;
d) [ ] NaCl provoaca denaturarea enzimei ;
e) [x] amilaza scindeaz amidonul.
Efectul sulfanilamidelor asupra enzimelor:
a) [x] provoac o inhibiie competitiv;
b) [x] majoreaz Km i nu modific V max;
c) [ ] inhib ireversibil enzima bacterian ;
d) [ ] modific structura primar a enzimei;
e) [x] nu acioneaz asupra enzimelor umane .
Afirmaiile corecte n legatur cu Km a
enzimelor:
a) [ x] se exprima in uniti de concentraii de
S;
b) [ x] reflect afinitatea enzimi fa de
substrat;
c) [ ] Km de o valoare mare semnific o
afinitate mare pentru S;
d) [] este crescut n prezena unui inhibitor
necompetitiv ;
e) [x ] este egal cu concentraia [S] pentru
care viteza reaciei este jumtate din viteza
maxim.
Katalul prezint:
a) [ ] cantitatea de E necesar pentru
transformarea 1 mol de S in 1 min la 250 C;
b) [ ]cantitatea de E necesar pentru
transformarea 1 mmol de S in 1 min la 250 C;
c) [x]cantitatea de E necesar pentru
transformarea 1 mol de S in 1 sec la 250 C;
d) [ ] numarul mol de S ce se transform in 1
min cu ajutorul 1 mol de enzim;
e) [ ] cantitatea de E necesar pentru
transformarea 1 kmol de S in 1 min la 250 C
raportat la 1 mg protein.
Activitatea specific este:
a) [ ] Cantitatea de E necesar pentru
transformarea 1 mol de S in 1 min la 250 C;
b) []Cantitatea de E necesar pentru
transformarea 1 mmol de S in 1 min la 250 C ;
c) [ ] Cantitatea de E necesar pentru
transformarea 1 mol de S in 1sec la 250 C ;
d) [ ] Numarul mol de S ce se transform in 1
min cu ajutorul 1 mol de E;
e) [x ] Cantitatea de E necesar pentru
transformarea 1mol de S n 1 min la 250 C
raportat la 1mg protein.
Unitatea internaional este:
a) [ x] cantitatea de E necesar pentru
transformarea 1 mol de S n 1 min la 250 C;
b) [] cantitatea de E necesar pentru
transformarea 1 mmol de S n 1 min la 250 C ;
c) [] cantitatea de E necesar pentru
transformarea 1 mol de S n 1 sec la 250 C ;
d) [ ] numarul mol de S ce se transform n 1

min cu ajutorul 1 molecule de E;
e) [ ] cantitatea de E necesar s transf. 1
mol de S n 1 min la 250 C raportat la 1 mg
protein.
Izoenzimele:
a) [ ] sunt preponderent protomeri;
b) [x] sunt,de regul, oligomeri;
c) [x] catalizeaz una si aceeai reacie;
d) [ ] catalizeaz diferite reacii;
e) [x] au rolul de reglatori n metabolism.
Viteza de reacie este dependent de:
a) [x] concentraia enzimei;
b) [ ] este independent de concentraia
enzimei;
c) [ ] nu se constat o dependen de
concentraia S ;
d) [x] Vmax are o curba cu aspect de
hiperbol;
e) [x] e dependent de valoarea temperaturii.
izoenzimele LDH?
a) [x] sunt tetrameri de dou tipuri M si H;
b) [ ] sunt dimeri de dou tipuri M si H;
c) [ ] reacia catalizat este ireversibil;
d) [ ] lanurile M si H sunt sintetizate de
aceleai gene ;
e) [ ] se afl n esuturi n 2 forme.
Referitor la izoenzimele LDH:
a) [x] LDH se gsete n esuturi n 5 forme;
b) [x] concentraia seric a LDH5 se modific
n afeciunile hepatice;
c) [ ] LDH2 este produsa, preponderent, in
ficat;
d) [x] concentraia seric a LDH1 crete dup
infarctul miocardic;
e) [ ] dup infarctul miocardic n ser crete
LDH5.

Creatinfosfokinaza (CPK) :
a) [ ] este compus din lanuri M si H,
prezentnd 3 izoenzime;
b) [ ] este compus din lanturi M si B,
prezentnd 5 izoenzime;
c) [x] este un dimer alctuit din asocierea de
lanuri M si B;
d) [x] cresterea concentratiei serice MB
confirm infarctul miocardic;
e) [ ] creterea concentraiei serice BB
confirm infarctul miocardic;
Vitamina B1:
a) [ x] coenzima sa de baz este
tiaminpirofosfatul;
b) [ ] coenzima sa de baz este
flavinmononucleotidul;
c) [ x] coenzima sa particip la decarboxilarea
oxidativ a alfa cetoacizilor;
d) []coenzima sa particip la decarboxilarea
aminoacizilor;
e) [ ] este cunoscut i sub nume de
riboflavin.
Vitamina B2:
a) [x] FMN este esterul monofosforic al
vitaminei B2;
b) [ ] FAD este esterul difosforic al B2;
c) [ ] FAD este dinucleozidul B2;
d) [ ] FMN i FAD sunt coenzime din clasa
liazelor;
e) [x ] FMN i FAD sunt coenzime din clasa
oxidoreductazelor.

Coenzimele vitaminei B2:
a) [x] FAD este coenzima pentru
dehidrogenarea acil-CoA;
b) [ ] FMN este coenzima
alcooldehidrogenazei;
c) [ ] la inelul izoaloxazinic se adiioneaz
numai electronii;
d) [ ] la inelul izoaloxazinic se adiioneaz
numai protonii;
e) [ ] FAD i FMN catalizeaz reaciile de
carboxilare.
Referitor la coenzimele FAD si FMN sunt
corecte afirmaiile:
a) [ ] n structura lor este prezent
nicotinamida;
b) [ ] vitamina din structura lor este B6;
c) [ ] vitamina din structura lor este B1;
d) [ ] sunt coenzime pentru reacia: R-CH2COH-CH2-COSCoA -> R-CH-CO-CH2-COSCoA ;
e) [x] FAD particip la dehidrogenarea
succinatului.
Coenzima NAD+ :
a) [ x] ia parte n transferul unui hidrid - ion;
b) [] legtura sa cu componenii proteici este
covalent;
c) [ x] legatura sa cu componenii proteici este
slab, necovalent;
d) [ ] enzimele cu coenzima NAD+ participa n
anabolism;
e) [ ] n componena ei intr vitamina B3.
Coenzima NADP :
a) [x] enzimele NADP dependent particip n
reaciile de oxidoreducere;
b) [ ] contin un rest fosfat fixat la 2' OH al
acidului nicotinic;
c) [ ] este o form redus a coenzimei;
d) [ ] se leag covalent la toate apoenzimele;
e) [x] componentul activ e amida acidului
nicotinic.

Vitamina B6 si coenzimele sale:
a) [x ] vitamina B6 exist n 3 forme:
piridoxina, piridoxamina, piridoxalul;
b) [ ] sunt coenzime ale oxidoreductazelor;
c) [x ] sunt coenzime n reaciile de
decarboxilare a aminoacizilor;
d) [] ca coenzime ale transaminazelor sunt
piridoxamina i piridoxalul;
e) [x] sunt coenzime n reaciile de
transaminare a aminoacizilor.
Acid pantotenic si coenzima A:
a) [x ] conlucreaz la transferul grupei acil
datorit grupului reactiv SH;
b) [x] particip la activarea acizilor grai,
c) [x] CoA particip n decarboxilarea oxidativ
a piruvatului;
d) [ ] CoA este component a
oxidoreductazelor;
e) [ ] este coenzima pentru transformarea:
acid piruvic acid lactic.
Vitamina H (biotina):
a) [ ] servete ca coenzim a enzimelor in
reaciile de decarboxilare;
b) [x] este gruparea prostetic a acetil-CoAcarboxilazei;
c) [ ] particip la transformarea piruvatului n
lactat;
d) [ x] particip la transformarea piruvatului n
oxaloacetat;
e) [ ] particip n reaciile de transaminare.
Vitamina B12:
a) [x] conine n structura sa ionul de Co;
b) [ ] conine in structura sa ionul de Cu+;
c) [x] particip la transformarea metilmalonil

CoA n succinil CoA;
d) [ ] particip la transformarea succinil Co A n
succinat;
e) [ ] particip la transformarea prolinei n
hidroxiprolina;
Acidul folic:
a) [ x] contine: nucleul pteridinic,acid paminobenzoic si Glu;
b) [x ] ca coenzim servete forma sa redus:
acidul tetrahidrofolic (FH4);
c) [x] transfer fragmentele monocarbonice n
diverse reacii enzimatice;
d) [ ] se sintetizeaz n organismul uman;
e) [ ] Ser + FH4 N5N10-metilenFH4 + Glu.
Acidul ascorbic:
a) [x] particip la reactii de hidroxilare a
prolinei n hidroxiprolin;
b) [ ] este precursorul CoA;
c) [ ] este necesar la transformarea
noradrenalinei in adrenalina;
d) [] e parte la decarboxilarea oxidativa a
piruvatului;
e) [x] este necesar la transformarea
dopaminei n noradrenalina.
Care coenzime conin sulf ?
a) [ ] NAD+;
b) [x] TPP;
c) [] FAD;
d) [ ] Piridoxalfosfatul;
e) [x] Acidul pantotenic (CoA).
Care vitamine trec n coenzime prin fosforilare:
a) [x] Vitamina B1;
b) [x] Vitamina B2;
c) [ ] Acidul folic;
d) [x] Vitamina B6;
e) [] Vitamina K.

Microelementele ca cofactori:
a) [x] posed funcie catalitic la o anumit
reacie chimic;
b) [x] modific conformaia enzimei;
c) [] nu poate avea rol de acceptori de
electroni;
d) [x] poate stabiliza structura enzimei;
e) [ ] modific structura primar a enzimei.
Asamblarea proteinelor:
a) [ x] se mai numete folding;
b) [x] stabilitate proteinei crete cu apropierea
de starea nativ;
c) [x] rezultanta final a foldingului este
conformerul nativ;
d) [] stabilitate proteinei scade cu apropierea
de starea nativ;
e) [] se mai numete denaturare.
Ciaperoninele:
a) [x] favorizeaz asamblarea corect a
proteinelor;
b) [ ] favorizeaz transportul membranar;
c) [ x] formeaz spaiul protector pentru
asamblarea proteinei;
d) [x] procesul decurge prin utilizarea major
de ATP;
e) [ ] particip n coagularea sngelui.
Peptidele active (endotelinele):
a) [x] endotelinele sunt factori vazoactivi
efectivi;
b) [] se sintetizeaz n forme active;
c) [ ] endotelinele (ET-1, 2, 3) sunt codificate
de aceeai gen;
d) [x] efectul lor e mediat de receptori

specifici, G-proteine;
e) [] sunt rezultatul degradrii glicogenului.
Sinteza endotelinelor:
a) [x] se sintetizeaz sub form de precursor;
b) [x] apar ca rezultat al proteolizei limitate;
c) [ ] apar ca rezultat al autostructurrii
cuaternare;
d) [ ] se sintetizeaz direct n form activ;
e) [ ] sinteza are loc n nucleu.
Clasificarea enzimelor:
a) [x] se clasifica n ase clase;
b) [x] clasa indic tipul de reacie chimic;
c) [ ] clasa indic gruparea sau legtura
chimic a substratului;
d) [ ] fiecare enzim posed un cod alctuit din
3 cifre;
e) [ ] cifra a doua a codului indic numrul de
ordine a enzimei n clasa respectiv.
Oxidoreductazele:
a) [] catalizeaz reacii de transfer al gruprilor
funcionale;
b) [x] catalizeaz reacii de transfer al
electronilor i protonilor;
c) [x ] dehidrogenazele se refer la
oxidoreductaze;
d) [ ] catalizeaz reacii de interconversiune a
izomerilor optici;
e) [ ] catalizeaz reacii cu utilizarea ATP-ului.
La oxidoreductaze se refer:
a) [] hidratazele;
b) [x] hidroxilazele;
c) [x ] reductazele;
d) [ ] hidrolazele;
e) [ ] kinazele.
Transferazele:
a) [x] catalizeaz reacii de transfer al
gruprilor funcionale;
b) [] catalizeaz reacii de transfer al
c) [ ] fumaraza se refer la transferaze;
izomerilor optici;
e) [ ] catalizeaz reacii cu utilizarea ATP-ului.
La transferaze se refer:
a) [] hidratazele;
b) [x] transaminazele;
c) [ ] dehidrogenazele;
d) [ ] carboxilazele;
e) [ x] kinazele.
Hidrolazele:
a) [x] catalizeaz reacii de scindare a legture
covalente cu adiionarea apei;
c) [ x] fosfatazele se refer la hidrolaze;
izomerilor optici;
e) [ ] reaciile catalizate de hidrolaze sunt
reversibile.
La hidrolaze se refer:
a) [] hidratazele;
b) [] hidroxilazele;
d) [x ] esterazele;
e) [ x] nucleazele.

Liazele:
a) [] catalizeaz reacii de formare a legturilor
covalente cu utilizarea ATP-ului;
c) [x ] fumaraza se refer la liaze;
izomerilor optici;
e) [ x] decarboxilazele se refer la liaze.
La liaze se refer:
a) [x] hidratazele;
b) [x] aldolazele;
d) [ ] epimerazele;
e) [] mutazele
Izomerazele:
a) [] catalizeaz reacii de transfer al gruprilor
funcionale;
c) [ ] peptidazele se refer la izomeraze;
d) [x ] catalizeaz reacii de interconversiune a
izomerilor;
e) [ x] reaciile catalizate de izomeraze sunt
reversibile.
La izomeraze se refer:
a) [] hidratazele;
b) [] transaminazele;
d) [x ] epimerazele;
e) [ x] mutazele.

Ligazele:
a) [x] catalizeaz reacii de formare a
legturilor covalente cu utilizarea ATP-ului;
b) []catalizeaz reacii de scindare a legturilor
covalente;
c) [x ] glutaminsintetaza se refer la ligaze;
d) [ ] ATP-ul servete ca donor de grupare
fosfat pentru substrat;
e) [ ] reaciile catalizate de ligaze sunt
reversibile.
La ligaze se refer:
a) [] alcooldehidrogenaza;
b) [] aldolaza;
c) [x ] piruvatcarboxilaza;
d) [ ] epimeraza;
e) [] glucokinaza.
SANGE
1. Funciile sngelui:
a) [x] de transport
b) [x] homeostatic
c) [ ] energetic
d) [x] termoreglatoare
e) [ ] anabolica
2. Funciile sngelui:
a) [x] protectoare
b) [x] reglatoare
c) [ ] catabolic
d) [ ] energetic
e) [x ] excretoare
3. Principalele componente organice ale
sngelui:
a) [x] glucoza
b) [x] colesterolul
c) [ ] sodiul
d) [ ] potasiul
e) [ ] fierul
4. Principalele componente organice ale
sngelui:
a) [ ] calciul
b) [x] proteinele
c) [ ] apa
d) [ ] magneziul
e) [x] ureea
b) [x] acidul lactic

c) [ ] creatina
d) [ ] creatinina
e) [ ] indicanul
5. Elementele figurate ale sngelui:

12. Componena electrolitic a sngelui:
a) [ ] chilomicronii
b) [x] leucocitele
c) [x] eritrocitele
d) [ ] micelele
e) [ ] lipoproteinele
6. Elementele figurate ale sngelui:
a) [ ] globulinele
b) [x] trombocitele
c) [x] bazofilele
d) [x] limfocitele
e) [ ] corpii cetonici
7. Azotul rezidual include azotul din:
a) [x] uree
b) [ ] fibrinogen
c) [ ] corpi cetonici
d) [x] acid uric
e) [x] amoniac
8. Azotul rezidual include azotul din:
a) [x] creatin
b) [ ] albumine
c) [x] creatinin
d) [x] aminoacizi
e) [ ] globuline
9. Azotemia apare n:
a) [x] micorarea eliminrii renale a produselor
azotate
b) [ ] aport sczut de proteine n alimentaie
c) [x] catabolismul intens al proteinelor tisulare
d) [ ] catabolismul intens al lipidelor de rezerv
e) [ ] sintez excesiv de glicogen
10. Substanele organice neazotate ale
sngelui:
a) [x] colesterolul
b) [x] trigliceridele
c) [ ] ureea
d) [ ] bilirubina
e) [ ] acidul uric
a) [ ] principalul ion al lichidului extracelular

este K+
b) [x] principalul ion al lichidului extracelular
este Na+
c) [x] hipernatriemia cauzeaz hipertensiune
arterial i edeme
d) [ ] hipernatriemia conduce la dehidratarea
organismului
e) [x] hipernatriemia este prezent n nefrite,
insuficiena cardiac
a) [x] hipernatriemia este prezent n
hiperaldosteronism
b) [x] hiponatriemia este nsoit de
dehidratarea organismului
c) [ ] n hiponatriemie survine hiperhidratarea
organismului
d) [ ] hipernatriemia este prezent n
hipoparatiroidie
e) [ ] nivelul plasmatic de Na+ este reglat de
hormonii tiroidieni
a) [x] cationul de baz din eritrocite este K+
b) [ ] cationul de baz din eritrocite este Na+
c) [ ] hiperkaliemia este nsoit de reinerea
apei n organism
d) [x] hiperkaliemia se dezvolt n insuficiena
renal acut
e) [x] hiperkaliemia se dezvolt n hipofuncia
cortexului suprarenal
15. Hipokaliemia:
a) [ ] se dezvolt n hiperfuncia cortexului
suprarenal
b) [x] se dezvolt n hiperaldosteronism
c) [ ] se dezvolt n hipoparatiroidie
d) [x] este nsoit de dereglri ale funciei
cardiace
e) [ ] conduce la osteoporoz
16. Calciul plasmatic:
11. Substanele organice neazotate ale

sngelui:
a) [x] glucoza
a) [ ] se conine preponderent n eritrocite

b) [x] se conine preponderent n plasm
c) [x] Ca++ ionizat constituie 50% din
cantitatea total
d) [x] Ca++ legat cu proteinele plasmatice
constituie 40% din cantitatea total
e) [ ] este prezent n plasm doar n form
liber
17. Modificrile concentraiei calciului
plasmatic:
a) [x] hipocalcemia este prezent n rahitism
b) [ ] hipocalcemia este determinat de
hiperparatiroidism
c) [x] hipercalcemia apare n adenomul
paratiroidelor
d) [ ] hipercalcemia este nsoit de tetanie
e) [ ] hipocalcemia este nsoit de retenie de
ap
18. Fierul:
a) [ ] se conine preponderent n plasm
b) [x] este un component preponderent al
eritrocitelor
c) [x] se absoarbe n intestin sub form de Fe+
+
d) [ ] este absorbit n intestin sub form de
Fe+++
e) [x] n enterocite Fe+++ se conjug cu
apoferitina
19. Fierul:
a) [ ] n enterocite Fe+++ se conjug cu
feritina
b) [x] n enterocite se formeaz feritina
c) [ ] apoferitina este forma de transport
plasmatic al fierului
d) [x] transferina transport Fe+++
e) [ ] transferina transport Fe++
20. Proteinele plasmatice:
a) [x] menin presiunea oncotic
b) [x] transport hormoni, metale, vitamine
c) [x] particip n coagularea sngelui
d) [ ] n norm sunt n concentraie de 20-30
g/L
e) [ ] nu particip la meninerea pH-lui
21. Rolul proteinelor plasmei sangvine:
a) [x] particip la meninerea pH-lui fiziologic
(7,35-7,4)
b) [ ] nu particip la meninerea echilibrului
hidro-salin
c) [ ] particip la fagocitoz
d) [x] reprezint o rezerv de aminoacizi
e) [ ] transport oxigenul
22. Albuminele plasmatice:
a) [ ] sunt proteine bazice

b) [ ] sunt proteine conjugate
c) [ ] sunt hidrofobe
d) [ ] sunt liposolubile
e) [x] constituie 50-65% din coninutul total al
proteinelor
a) [ ] constituie 20-30% din coninutul total al
proteinelor
b) [x] sunt proteine acide
c) [ ] sunt proteine conjugate
d) [x] menin presiunea oncotic
e) [ ] sunt proteine cu structur cuaternar
a) [x] transport acizi grai
b) [ ] formeaz lipoproteine
c) [x] transport bilirubina
d) [ ] transport glucoza
e) [x] se sintetizeaz n ficat (circa 20 g/zi)
a) [ ] se sintetizeaz n esutul muscular
b) [x] conin muli aminoacizi dicarboxilici
c) [x] leag i rein n snge cationii
d) [ ] leag i rein n snge anionii
e) [x] particip la meninerea presiunii coloidosmotice a sngelui
26. Globulinele plasmatice:
a) [ ] toate sunt proteine simple
b) [x] reprezint o clas eterogen de proteine
c) [x] la electroforez se separ n fraciile:
alfa1, alfa2, beta i gama
d) [ ] ndeplinesc doar funcie de transport
e) [ ] ndeplinesc doar funcie de meninere a
presiunii oncotice
27. Din grupa alfa1-globulinelor fac parte:
a) [x] antitripsina
b) [x] fetoproteina
c) [ ] haptoglobina
d) [ ] ceruloplasmina
e) [ ] transferina
28. Din grupa alfa2-globulinelor fac parte:
a) [ ] antitripsina
b) [x] haptoglobina
c) [x] ceruloplasmina
d) [ ] transferina
e) [x] macroglobulina
29. Din grupa beta-globulinelor fac parte:
a) [ ] antitripsina
b) [ ] haptoglobina
c) [ ] ceruloplasmina
d) [x] transferina
e) [ ] macroglobulina
30. Din grupa gama-globulinelor fac parte:
a) [ ] antitripsina
b) [ ] haptoglobina
c) [ ] ceruloplasmina
d) [x] imunoglobulinele
e) [ ] macroglobulina
31. Hiperproteinemia:
a) [ ] reprezint creterea coninutului
proteinelor musculare
b) [x] reprezint creterea coninutului
proteinelor plasmatice
c) [ ] este caracteristic pentru ciroza hepatic
d) [ ] este caracteristic pentru
glomerulonefrite
e) [x] poate fi prezent n deshidratarea
organismului (combustii, diaree, vom intens
etc.)
32. Hipoproteinemia:
a) [x] reprezint micorarea concentraiei
proteinelor plasmatice
b) [ ] este nsoit de retenie de ap n patul
sangvin
c) [x] este caracteristic pentru ciroza hepatic
d) [x ] este caracteristic pentru
glomerulonefrite
e) [ ] poate fi prezent n deshidratarea
organismului (combustii, diaree, vom intens
etc.)
33. La meninerea pH-ului fiziologic al sngelui
particip:
a) [x] sistemele-tampon plasmatice i
eritrocitare
b) [x] sistemul respirator
c) [ ] sistemul coagulant
d) [ ] sistemul fibrinolitic
e) [x] sistemul renal
34. Selectai sistemele-tampon care
funcioneaz doar n plasm:
a) [ ] bicarbonat
b) [ ] fosfat
c) [x] proteic
d) [ ] hemoglobinic
e) [ ] toate sistemele-tampon enumerate
funcioneaz doar n eritrocite:
a) [ ] bicarbonat
b) [ ] fosfat
c) [ ] proteic
d) [x] hemoglobinic

funcioneaz att n plasm, ct i n eritrocite:
a) [x] bicarbonat
b) [x] fosfat
c) [ ] proteic
d) [ ] hemoglobinic
37. Capacitatea de tamponare a proteinelor
plasmatice este determinat de:
a) [x] aminoacizii acizi
b) [x] aminoacizii bazici
c) [ ] serin i treonin
d) [ ] prolin i hidroxiprolin
e) [ ] metionin i cistein
38. Capacitatea de tamponare a hemoglobinei
este determinat de:
a) [ ] fenilalanin i tirozin
b) [x] histidin
c) [ ] serin i treonin
d) [ ] prolin i hidroxiprolin
e) [ ] metionin i cistein
39. Raportul componentelor sistemelor-tampon
la pH-ul fiziologic (7,4):
a) [ ] [H2CO3] / [HCO3-] = 1/4
b) [x] [H2PO4-] / [HPO4--] = 1/4
c) [ ] [H2PO4-] / [HPO4--] = 1/1
d) [x] [H2CO3] / [HCO3-] = 1/20
e) [ ] [H2PO4-] / [HPO4--] = 1/20
40. Mecanismul de aciune a sistemelortampon bicarbonat i fosfat:
a) [ ] H+ se leag cu [CO2] formnd [HCO3-]
b) [x] H+ se leag cu [HCO3-] formnd H2CO3
care disociaz slab
c) [x] H+ se leag cu [HPO4--] formnd
[H2PO4-]
d) [x] OH- se leag cu [H2PO4-] formnd
[HPO4--]
e) [x] H+ se leag cu [HCO3-] formnd [CO2]
i [H2O]
41. Acidoza metabolic este cauzat de:
a) [x] cetonemie
b) [ ] voma intens
c) [x] hipoxie
d) [ ] hipercolesterolemie
e) [ ] hiperventilaie pulmonar
42. Acidoza metabolic este prezent n:
a) [ ] diabetul insipid
b) [ ] diabetul steroid
c) [x] diabetul zaharat
d) [x] inaniie
e) [ ] obezitate
43. Acidoza respiratorie este cauzat de:
a) [ ] hiperventilaie pulmonar
b) [x] hipoventilaie pulmonar
c) [ ] vom intens
d) [ ] cetonemie
e) [ ] supradozarea bicarbonatului de Na la
tratarea maladiilor gastrice
44. Acidoza respiratorie este prezent n:
a) [x] astm bronic
b) [x] atelectaz pulmonar
c) [ ] diabet zaharat
d) [x] emfizem pulmonar
e) [ ] inaniie
45. Alcaloza metabolic este cauzat de:
a) [ ] cetonemie
b) [ ] hipoxie
c) [x] supradozarea bicarbonatului de Na la
d) [x] vom intens
e) [ ] hiperventilaie pulmonar
a) [x] factorul XII - Hageman

b) [ ] factorul VIII - globulina antihemofilic A
c) [ ] factorul X - Prower-Stuart
d) [ ] factorul V - proaccelerina
e) [ ] factorul XIII stabilizator de fibrin
48. Selectai factorul coagulrii sngelui care
iniiaz calea extrinsec:
a) [ ] factorul VIII globulina antihemofilic A
b) [ ] factorul I - fibrinogenul
c) [x] factorul III - tromboplastina tisular
d) [ ] ionii de Ca++
e) [ ] factorul X - Prower-Stuart
49. Selectai factorii coagulrii sngelui care
particip doar n calea intrinsec:
a) [x] factorul VIII globulina antihemofilic A
b) [ ] factorul X - Prower-Stuart
c) [x] factorul XI - Rozenthal
d) [ ] factorul V - proaccelerina
e) [x] factorul IX - globulina antihemofilic B
particip doar n calea extrinsec:
a) [x] factorul VII proconvertina
b) [ ] factorul I - fibrinogenul
c) [x] factorul III - tromboplastina tisular
d) [ ] ionii de Ca++
e) [ ] factorul X - Prower-Stuart
particip att n calea intrinsec, ct i n calea
extrinsec:
a) [ ] factorul VIII globulina antihemofilic A
b) [x] factorul X - Prower-Stuart
c) [ ] factorul XI - Rozenthal
d) [x] factorul V - proaccelerina
e) [ ] factorul IX - globulina antihemofilic B
extrinsec:
46. Alcaloza respiratorie este cauzat de:

a) [x] hiperventilaie pulmonar
b) [ ] hipoventilaie pulmonar
c) [ ] vom intens
d) [ ] cetonemie
e) [ ] supradozarea bicarbonatului de Na la
47. Selectai factorul plasmatic al coagulrii
sngelui care iniiaz calea intrinsec:
a) [ ] factorul VII proconvertina

b) [x] factorul I - fibrinogenul
c) [ ] factorul III - tromboplastina tisular
d) [x] ionii de Ca++
e) [ ] factorul XII Hageman
extrinsec:
a) [ ] factorul VII proconvertina
b) [x] factorul II - protrombina

c) [x ] factorul XIII stabilizator de fibrin
d) [ ] factorul XII - Hageman
e) [ ] factorul IX - globulina antihemofilic B
b) [x] necesit prezena factorului XIII

c) [x] necesit prezena trombosteninei
d) [x] necesit prezena ATP-lui
e) [ ] necesit prezena vitaminei K
54. Rolul vitaminei K n coagularea sngelui:
60. La coagularea sngelui particip

(suplimentar factorilor plasmatici):
a) [ ] particip la sinteza fibrinogenului

b) [x] particip la sinteza protrombinei
c) [ ] particip la activarea fibrinogenului
d) [ ] este necesar pentru decarboxilarea
acidului glutamic (Glu)
e) [x] este necesar pentru carboxilarea Glu cu
formarea gama-carboxiglutamatului
a) [ ] haptoglobinele
b) [x] serotonina
c) [x] catecolaminele
d) [ ] acidul epsilon-aminocapronic
e) [x] fosfolipidele plachetare
55. Protrombina:
61. La coagularea sngelui particip

(suplimentar factorilor plasmatici):
a) [ ] este factor anticoagulant

b) [x] este factor al coagulrii
c) [ ] este sintetizat n snge
d) [x] sub aciunea protrombinazei (Xa, Va,
Ca2+, f.3) se activeaz n trombin
e) [ ] nu necesit vitamina K pentru sinteza sa
a) [ ] albuminele plasmatice
b) [x] ATP-ul
c) [ ] imunoglobulinele
d) [x] calicreinele
e) [ ] lipoproteinele plasmatice
56. Trombina:
a) [ ] este sintetizat n form activ
b) [x] este sintetizat n form de protrombin
neactiv
c) [x] transform fibrinogenul n fibrin
d) [ ] transform fibrina-monomer n fibrinpolimer
e) [ ] stabilizeaz fibrina
57. Fibrinogenul:
a) [x] fibrinogenul este sintetizat n ficat
b) [x] const din 6 lanuri polipeptidice (2 alfa,
2 beta, 2 gama)
c) [ ] se activeaz n ficat
d) [x] este transformat n fibrin de ctre
trombin
e) [ ] necesit vitamina K pentru sinteza sa
58. Transformarea fibrinogenului n fibrin:
a) [x] are loc n snge
b) [ ] are loc sub aciunea protrombinei
c) [ ] const n carboxilarea resturilor de acid
glutamic
d) [x] const n detaarea a 2 fibrinopeptide A
i 2 fibrinopeptide B
e) [ ] este un proces reversibil
59. Polimerizarea i stabilizarea fibrinei
(formarea trombului):
a) [ ] are loc sub aciunea trombinei
62. La coagularea sngelui particip:

a) [ ] factori eritrocitari
b) [x] factori plachetari
c) [ ] factori leucocitari
d) [x] factori plasmatici
e) [x] factori tisulari
63. Selectai factorii trombocitari ai coagulrii:
a) [ ] globulina antihemofilic A
b) [x] trombostenina
c) [x] fosfolipidele plachetare
d) [ ] globulina antihemofilic B
e) [ ] heparina
64. Selectai substanele anticoagulante:
a) [x] antitrombinele (I, II, III, IV, V, VI)
b) [ ] acidul N-acetilneuraminic
c) [x] heparina
d) [ ] vitamina K
e) [x] proteina C
65. Selectai substanele anticoagulante:
a) [x] derivaii cumarinei
b) [ ] acidul epsilon-aminocapronic
c) [x] oxalatul
d) [x] citratul
e) [ ] protrombina
66. Heparina:
a) [x] este glicozaminoglican

b) [ ] este protein
c) [x] este anticoagulant direct
d) [ ] este anticoagulant indirect
e) [ ] este factor fibrinolitic
67. Selectai factorii sistemului fibrinolitic:
a) [ ] heparina
b) [x] plasminogenul
c) [ ] transferina
d) [ ] ceruloplasmina
e) [x] streptokinaza
68. Selectai factorii sistemului fibrinolitic:
a) [ ] accelerina
b) [ ] acidul epsilon-aminocapronic
c) [x] urokinaza
d) [ ] antiplasmina
e) [x] activatorul tisular al plasminogenului
69. Transformarea plasminogenului n plasmin
are loc sub aciunea:
a) [ ] trombinei
b) [x] urokinazei
c) [x] streptokinazei
d) [ ] heparinei
e) [ ] accelerinei
70. Fibrinolizina:
a) [ ] mpiedic formarea trombilor
b) [x] dizolv trombii deja formai
c) [x] hidrolizeaz moleculele de fibrin din
componena trombilor
d) [ ] inactiveaz trombina
e) [ ] inhib sinteza fibrinogenului
71. Clasificarea funcional a enzimelor

plasmatice:
a) [x] secretorii
b) [x] excreto-secretorii
c) [ ] anabolice
d) [x] indicatorii (celulare)
e) [ ] catabolice
72. Selectai enzimele secretorii ale ficatului:
a) [ ] alaninaminotransferaza (ALT)
b) [ ] aspartataminotransferaza (AST)
c) [x] factorii coagulrii sngelui
d) [x] lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT)
e) [x] ceruloplasmina
73. Selectai enzimele indicatorii

hepatospecifice:
a) [ ] amilaza
b) [x] histidaza
c) [x] alaninaminotransferaza (ALAT)
d) [ ] lactat dehidrogenaza 1(LDH1)
e) [ ] creatinfosfokinaza (CPK)
hepatospecifice:
a) [ ] aldolaza A (fructozo-1,6-difosfat aldolaza)
b) [x] aldolaza B (fructozo--fosfat aldolaza)
c) [ ] tripsina
d) [x] sorbitol dehidrogenaza
e) [x] LDH4, LDH5.
cardiospecifice:
a) [x] aspartataminotransferaza (ASAT)
b) [ ] glicinamidino transferaza
c) [ ] aldolaza B
d) [x] LDH1, LDH2
e) [ ] LDH5, LDH4
cardiospecifice:
a) [x] creatinfosfokinaza MB
b) [ ] creatinfosfokinaza MM
c) [ ] fosfataza alcalin
d) [ ] fosfataza acid
e) [ ] sorbitol dehidrogenaza
77. Selectai enzimele organospecifice ale
rinichilor:
a) [x] glicinamidino transferaza
c) [ ] alaninaminotransferaza (ALAT)
d) [x] glutaminaza
e) [ ] glutamat dehidrogenaza
creierului:
a) [x] creatinfosfokinaza BB
c) [ ] creatinfosfokinaza MB
d) [x] monoaminoxidaza (MAO)
e) [ ] ornitincarbamoil transferaza
muchilor scheletici:
a) [ ] malat dehidrogenaza
b) [ ] leucinaminopeptidaza
c) [x] creatinfosfokinaza MM
d) [ ] izocitratdehidrogenaza
e) [ ] arginaza
esutului osos:
a) [x] fosfataza alcalin termolabil
b) [ ] hexokinaza
c) [ ] glucokinaza
d) [x] fosfataza acid tartratrezistent
e) [ ] -cetoglutaratdehidrogenaza
81. Kininele sngelui:
a) [ ] sunt hormoni secretai de glandele
endocrine
b) [x] sunt hormoni locali
c) [ ] se sintetizeaz i se secret n form
activ
d) [x] se sintetizeaz i se secret n form de
kinazogeni neactivi
e) [x] regleaz circulaia sanguin local i
general, permeabilitatea vascular
82. Kininele sngelui:
a) [ ] sunt vasopresina, oxitocina
b) [x] sunt bradikinina, kalidina, metionil-lizilbradikinina
c) [x] provoac dilatarea vaselor periferice
d) [ ] provoac constricia vaselor periferice
e) [x] micoreaz tensiunea arterial
83. Funciile ficatului sunt:
a) [x] de depozitare a excesului glucidic
b) [ ] de depozitare a excesului lipidic
c) [x] excretoare
d) [x] de dezintoxicare
e) [ ] de transport
84. Ficatul i metabolismul glucidelor:
a) [x] ficatul asigur nivelul constant al
glucozei n snge
b) [ ] glicogenoliza hepatic se intensific n
perioadele postprandiale
c) [x] glicogenoliza hepatic se intensific n
inaniie
d) [ ] glicogenogeneza se intensific n inaniie
e) [ ] gluconeogeneza se activeaz n
perioadele postprandiale
85. Ficatul i metabolismul glucidelor:
a) [x] n ficat excesul de glucide este
transformat n lipide
b) [ ] n ficat excesul de acizi grai este
transformat n glucide
c) [x] activitatea ciclului pentozofosfat n ficat
este nalt
d) [x] n ficat glucoza se obine n rezultatul
glicogenolizei i gluconeogenezei
e) [ ] n ficat glucoza se obine doar n
rezultatul gluconeogenezei
86. Rolul ficatului n metabolismul lipidic
(selectai procesele care au loc n ficat):
a) [x] sinteza VLDL (pre-lipoproteinelor)
b) [ ] formarea LDL (-lipoproteinelor)
c) [x] sinteza corpilor cetonici
d) [ ] utilizarea corpilor cetonici
e) [x] sinteza glicerofosfolipidelor
87. Ficatul i metabolismul proteinelor:
a) [x] ficatul reprezint sediul de sintez a
ureei
b) [ ] sinteza proteinelor n ficat este redus
c) [x] ficatul este sediul de sintez a
fibrinogenului, protrombinei
d) [ ] ficatul nu este surs de enzime
plasmatice
e) [ ] n ficat are loc transformarea excesului
de acizi grai n proteine

Biochimie Teste Grila 2012

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Biochimie Teste Grila 2012

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Teste la

6. Monozaharida aparine seriei D dac ndeplinete

7. Referitor la monozaharide sunt corecte afirmaiile:

a) [x] formeaz semiacetali interni printr-o reacie de

8. Reaciile de reducere a monozaharidelor:

a) [x] se mpart n trioze, tetroze, pentoze, hexoze n

a) [ ] prin oxidarea monozaharidelor la gruparea carbonil

5. Afirmaii corecte referitor la monozaharide sunt:

a) [x] este dizaharid cu proprieti reductoare

a) [ ] unitatea structural a celulozei este maltoza

a) [ ] este alctuit din 2 molecule de alfa-glucoz

19. Selectai homoglicanii:

20. Selectai heteroglicanii:

a) [x] exist sub forma a 2 anomeri alfa i beta

21. Afirmaii corecte referitor la glucide:

a) [x] lactoza se conine n laptele mamiferelor

b) [x] este determinat de deficitul de lactaz

c) [ ] glucagonul inhib glicogenoliza

32. Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obinut din glicogen n

e) [x] enzima de deramificare

42. Formarea legturilor 1,6-glicozidice din glicogen

37. Selectai enzimele glicogenogenezei:

a) [ ] este un fragment de glicogen

38. Glicogenogeneza (selectai reaciile procesului):

a) [x] sinteza glicogenului

a) [ ] glicogen n glucoze + glucozo-1-fosfat glicogen n+1

a) [x] sunt determinate de deficiene ereditare ale

40. Glicogen sintaza:

a) [x] este o glicogenoz determinat de activitatea

41. Reglarea hormonal a glicogenogenezei:

54. Reglarea activitii fosfofructokinazei:

a) [ ] este prezent doar n ficat

a) [x] modulatori pozitivi sunt AMP i fructozo-2,6difosfatul

55. Reacia: Fructozo-1,6-difosfat gliceraldehid-3-fosfat

c) [x] 1,3-difosfogliceratul este un compus

d) [ ] se oxideaz n lanul respirator

a) [x] este o reacie a glicolizei

a) [ ] glucoza + 2ATP + 2H2O 2 lactat + 2ADP +

61. Reacia: 2-fosfoglicerat fosfoenolpiruvat + H2O

67. Produsele finale ale glicolizei anaerobe:

a) [x] este o reacie a glicolizei

62. Reacia: fosfoenolpiruvat + ADP piruvat + ATP

60. Reacia: 3-fosfoglicerat 2-fosfoglicerat

a) [ ] este o reacie de fosforilare oxidativ

68. Selectai enzimele reglatoare ale glicolizei:

69. Glicoliza este activat de:

72. n glicoliz ATP-ul se formeaz n reaciile catalizate

e) [x] asigur cu glucoz esuturile glucodependente

98. Reglarea hormonal a gluconeogenezei:

a) [x] sinteza pentozelor

101. Gluconeogeneza din alanin necesit enzimele:

107. Substanele iniiale ale untului pentozo-fosfat:

102. Gluconeogeneza din acid aspartic necesit enzimele:

108. Produsele finale ale etapei oxidative a untului

cauzat de acumularea H2O2

115. Enzimele necesare pentru metabolizarea fructozei n

117. Intolerana la fructoz:

112. Metabolismul fructozei n ficat (selectai reaciile):

118. Metabolismul galactozei (selectai reaciile):

114. Metabolismul fructozei n muchii scheletici (selectai

c) [ ] are loc acumulare de galactoz i galactozo-1-fosfat

122. Intolerana la galactoz:

a) [ ] excitarea sistemului nervos parasimpatic