Teste Histologie 1 1

1.
Albuminele:
a) [ ] sunt proteine conjugate
b) [x] sunt proteine ale plasmei sangvine
c) [ ] sunt proteine bazice
d) [x] menin presiunea oncoticsangvin
e) [x] asigur transportul diferitor compui
f) [x] sunt sintetizate exclusive in hepatocite
2. Globulinele plasmei sangvine:

a) [ ] sunt nucleoproteine
b) [x] la electroforezse separn alfa1, alfa2, beta i gama
globuline
c) [ ] sunt proteine fosforilate
d) [ ] nu pot fi separate prin electroforez
e) [x] gama globulinele asigur protecia imunologic
f) [x] sunt protein simple din plasma sangvina
g) [x] se sintetizeaza partial in tesutul limfatic
3. Gruprile libere COOH (carboxil) sunt

prezente n:
a) [ ] colesterol
b) [ ] triacilgliceroli
c) [ ] glucoz
d) [x] aminoacizi
e) [ ] baze azotate
4. Funciile proteinelor:
a) [ ] electroizolatoare
b) [ ] termoreglatoare
c) [x] catalitic
d) [x] structural
e) [ ] de transport a informatiei genetice
5. Selectai polimerii biologici :

a) [ ] nucleozidele
b) [ ] aminoacizii
c) [ ] glucoza
d) [x] ADN
e) [x] colagenul
6. Care este unitatea structurala proteinelor

simple?
a) [ ] mononucleotidele
b) [ ] glucoz
c) [x] aminoacizii
d) [ ] acizii grai
e) [ ] glicerolul
7. Hemoglobin(Hb):
a) [x] este tetramer format din 2 tipuri de subuniti
b) [ ] prezinttetramer format din 4 lanuri de tip alfa
c) [ ] fiecare tetramer conine o singura grupare prostetic"hem"
d) [ ] protomerii sunt asociai prin legturi glicozidice
e) [ ] protomerii sunt fixai prin fore covalente
8. Histonele:
a) [ ] sunt proteine conjugate
b) [x] se disting histonele H1, H2a, H2b, H3 i H4
c) [ ] sunt proteine acide
d) [ ] sunt componente ale ribozomilor
e) [x] intrn componenta nucleozomilor
9. Proteinele fixatoare de calciu sunt:

a) [ ] hemoglobina
b) [x] calmodulina
c) [x] colagenul
d) [ ] mioglobina
e) [x] Ca-ATP-aza
10. Afirmaii corecte referitor la enzime:

a) [ ] sunt catalizatori nebiologici
b) [ ] prezintcatalizatori anorganici
c) [x] poseda specificitate de actiune
d) [ ] catalizeazdoar reacii de scindare
e) [ ] catalizeaznumai reacii de sintez
11. Centrul activ (CA) al enzimelor:
a) [x] este locul de legare a substratului
b) [ ] CA este alctuit din aminoacizi amplasai succesiv n
lanul polipeptidic
c) [ ] n CA se fixeazactivatorii si inhibitorii enzimei
d) [ ] CA se formeaznumai la proteinele cu structurcuaternar
e) [x] CA se formeaz la proteinele cu structur teriar si
cuaternara
12. Clasificarea enzimelor:

a) [x] se clasificn ase clase
b) [x] clasa indictipul de reacie chimic
c) [ ] clasa indicgruparea sau legtura chimica substratului
d) [ ] fiecare enzimposedun cod alctuit din 3 cifre
e) [ ] cifra a doua a codului indicnumrul de ordine a enzimei
n clasa
respective
13. Izomerazele:
a) [ ] catalizeazreacii de transfer al gruprilor funcionale
b) [ ] catalizeazreacii de transfer al electronilor i protonilor
c) [ ] peptidazele se referla izomeraze
d) [x] catalizeazreacii de interconversie a izomerilor
e) [x] reaciile catalizate de izomeraze sunt reversibile
14. Referitor la mecanismul de aciune a

enzimelor sunt corecte afirmrile:
a) [ ] formarea complexului enzim-substrat nu este obligatorie
b) [x] n cadrul actiunii enzimei are loc formarea complexului
enzima-substrat
c) [ ] complexul enzim-substrat e o structurrigid, stabil
d) [ ] complexul enzim-substrat e o structurstabil
e) [ ] formarea complexului enzim-substrat este ultima etapa
mecanismului
de aciune a enzimelor
15.Chimia proteinelor Enzimele A3 Afirmaii corecte referitor
la mecanismul de
aciune a enzimelor:
a) [ ] n componenta complexului enzim-substrat substratul nu
se modific
b) [x] n componenta complexului enzim-substrat substratul se
modific
c) [x] n centrul activ al enzimi poate avea loc cataliza covalent
d) [x] n centrul activ al enzimei poate avea loc cataliza acido-
bazic
e) [ ] la interaciunea substratului cu enzima conformatia lor nu
se modific
16. Ligazele:
a) [x] catalizeazreacii de formare a legturilor covalente cu
utilizarea ATPului
b) [ ] catalizeazreacii de scindare a legturilor covalente
c) [x] glutaminsintetaza se referla ligaze
d) [ ] n reactiile catalizate de ligaze ATP-ul servete ca donor de
grupare
fosfat pentru substrat
e) [ ] reaciile catalizate de ligaze sunt reversibile
17. Natura chimica enzimelor:

a) [ ] toate enzimele sunt doar proteine simple
b) [ ] sunt glicolipide
c) [x] prezintcompui macromoleculari
d) [ ] sunt numai nucleoproteide
e) [x] sunt proteine simple si conjugate
18. Care enzime posedstereospecificitate?

a) [x] fumaraza
b) [ ] ureaza
c) [ ] citratsintaza
d) [ ] carbanhidraza
e) [ ] alcooldehidrogenaza
19. Centrul activ al enzimelor reprezint:

a) [ ] linie frintn molecula enzimei
b) [ ] un plan in molecula enzimei
c) [x] structur compus unical tridimensional
d) [ ] un punct din structura teriara enzimei
e) [x] locul unde se fixeazsubstratul
Chimia proteinelor Enzimele A3 Centrul activ (CA) al

enzimelor:
a) [x] este locul de legare a substratului
b) [ ] CA este alctuit din aminoacizi amplasai succesiv n
lanul polipeptidic
c) [ ] n CA se fixeazactivatorii si inhibitorii enzimei
d) [ ] CA se formeaznumai la proteinele cu structurcuaternar
e) [x] CA se formeazla proteinele cu structurteriarsi
cuaternar
20. Centrul alosteric al enzimei:

a) [x] este un centru diferit de centrul activ
b) [ ] este locul fixrii substratului
c) [ ] este caracteristic tuturor enzimelor
d) [ ] este locul fixrii doar a activatorilor alosterici
e) [x] este locul la care se fixeazactivatorii i inhibitorii
alosterici
21. Coenzima NAD+ :

a) [x] transferhidrid-ionul
b) [ ] se uneste cu apoenzima prin legturi covalente
c) [x] se uneste cu apoenzima prin legturi necovalente, slabe
d) [ ] contine riboflavina
e) [ ] vitamina componenteste B3
22. Coenzima NADP:

a) [x] participn reacii de oxidoreducere
b) [ ] contine un rest fosfat n pozitia 2' OH a acidului nicotinic
c) [ ] participla reactii de hidroliz
d) [ ] se leagcovalent cu apoenzima
e) [ ] contine B1
23. Coenzimele vitaminei B2 (FMN i FAD):

EMBED Equation.3
a) [x] catalizeazreacii de oxido-reducere
b) [ ] catalizeazreacii de izomerizare
c) [ ] adiioneaz i cedeazdoar electroni
d) [x] adiioneaz i cedeazelectroni si protoni
e) [ ] catalizeazreacii de carboxilare
24. Enzimele se deosebesc de catalizatorii

anorganici prin faptul c:
a) [ ] catalizeazreaciile chimice doar la temperaturi nalte
b) [ ] activitatea lor nu poate fi reglata
c) [ ] posedvitezcataliticmai mic, comparativ cu catalizatorii
nebiologici
d) [x] catalizeazreaciile n condiii blnde
e) [ ] catalizeazreaciile chimice doar la pH extrem acid sau
basic
25. Functiile cofactorilor n cadrul activitatii

enzimatice:
a) [x] stabilizeazconformaia activa enzimelor
b) [x] nemijlocit ndeplinesc funcie catalitic
c) [ ] determinspecificitatea de aciune a enzimei
d) [x] leagsubstratul la enzim
e) [ ] determindirectia reactiei chimice
26. Indicai afirmrile corecte referitor la

substrat:
a) [x] e substana asupra careia acioneazenzima
b) [ ] toate enzimele fixeaznumai un singur substrat
c) [x] unele enzime interacioneazcu cteva substraturi
d) [ ] se leagde centrul activ al enzimei exclusiv prin legturi
covalente
e) [ ] este parte componenta enzimei
27. La formarea centrului activ al enzimelor

participgrupele funcionale (1) ale radicalilor aminoacizilor (2):
a) [x] OH - Ser
b) [x] COOH - Glu
c) [ ] COOH - Asn
d) [ ] COOH - Gln
e) [ ] NH2 Val
28. Oxidoreductazele catalizeaz:

a) [ ] reacii de transfer al gruprilor funcionale
b) [x] reacii de transfer al electronilor i protonilor
c) [ ] reacii de transfer al restului fosfat
d) [ ] reacii de interconversie a izomerilor optici
e) [ ] reacii cu utilizarea ATP-ului
29. Proprietile comune ale enzimelor i

catalizatorilor anorganici:
a) [ ] modificdirecia reaciei
b) [x] nu modificechilibrul reaciei
c) [ ] catalizeazreaciile n condiii blnde
d) [ ] activitatrea lor se regleaz
e) [x] nu se consumn decursul reactiei
30. Proprietile generale ale enzimelor:

a) [ ] toate enzimele poseddoar specificitate absolutde substrat
b) [x] enzimele sunt termolabile
c) [ ] toate enzimele poseddoar specificitate relativde substrat
d) [x] toate enzimele posedactivitate maximalde actiune la un
pH optim
e) [ ] activitatea enzimelor nu depende de pH mediului
31. Referitor la coenzimele FAD si FMN sunt

corecte afirmaiile:
a) [ ] contin nicotinamida
b) [ ] vitamina componenteste B6
c) [x] vitamina componenteste B2
d) [ ] participla reactii de hidroliz
e) [x] participla reactii de dehidrogenare
32. Referitor la enzimele alosterice sunt corecte

afirmatiile:
a) [x] modulatorii alosterici se leaga necovalent in centrele
alosterice
b) [ ] cinetica reaciilor alosterice e asemntoare cu a enzimelor
obinuite
c) [ ] efectorii alosterici fixndu-se la centrul alosteric nu
modific
conformatia moleculei enzimei
d) [ ] modulatorii alosterici se leagcovalent n centrul activ al
enzimei
e) [x] modulatorii alosterici modificconformaia moleculei
enzimei
33. Referitor la enzimele conjugate sunt

corecte afirmatiile:
a) [ ] specificitatea este determinatde cofactor
b) [x] specificitatea este determinatde apoenzim
c) [ ] cofactorul e componenta termolabil
d) [x] la catalizparticipatt apoenzima, ct si cofactorul
e) [ ] cofactorul e componenta proteica enzimei
34. Referitor la coenzimele FAD si FMN sunt

corecte afirmaiile:
a) [ ] contin nicotinamida
b) [ ] vitamina componenteste B6
c) [x] vitamina componenteste B2
d) [ ] participla reactii de hidroliz
e) [x] participla reactii de dehidrogenare
35. Hidrolazele:
a) [x] catalizeazreacii de scindare a legturilor covalente cu
adiionarea apei
b) [ ] catalizeazreacii de transfer al electronilor i protonilor
c) [x] fosfatazele se referla hidrolaze
d) [ ] catalizeazreacii de interconversie a izomerilor optici
e) [ ] reaciile catalizate de hidrolaze sunt reversibile
36. Afirmaii corecte referitor la mecanismul de
aciune a enzimelor:
a) [ ] n componenta complexului enzim-substrat substratul nu
se modific
b) [x] n componenta complexului enzim-substrat substratul se
modific
c) [x] n centrul activ al enzimi poate avea loc cataliza covalent
d) [x] n centrul activ al enzimei poate avea loc cataliza acido-
bazic
e) [ ] la interaciunea substratului cu enzima conformatia lor nu
se modific
37.
40. Selectati enzimele care se refera la

hidrolaze:
a) [x] lipaza
b) [ ] fructozo-1,6-difosfat aldolaza
c) [x] pepsina
d) [x] amilaza
e) [ ] fosfofructokinaza
41. Oxidoreductazele catalizeaz:

a) [ ] reacii de transfer al gruprilor funcionale
b) [x] reacii de transfer al electronilor i protonilor
c) [ ] reacii de transfer al restului fosfat
42.
43. Specificitatea enzimatica:
a) [ ] e determinatde coenzim
b) [ ] depinde att de partea proteic, ct si de coenzim
c) [x] poate fi absolutde substrat
d) [ ] este o proprietate a catalizatorilor nebiologici
e) [x] poate fi stereochimic- catalizeaztransformrile doar a
unui stereoizomer al substratului
44. Transferazele catalizeaz:

a) [x] reacii de transfer al gruprilor funcionale
b) [ ] reacii de transfer al electronilor i protonilor
c) [x] reacii de transfer al restului fosfat de la un substrat la
altul
45. Inhibitia competitiv:

a) [x] reprezinto inhibiie reversibil
b) [ ] reprezinto inhibiie ireversibil
c) [x] inhibitorul se aseamanstructural cu substratul
d) [ ] se caracterizeazprin fixarea concomitentla enzima
substratului i a
inhibitorului
e) [ ] inhibitorul competitiv se leagn centrul alosteric
46.Care afirmaii sunt corecte referitor la

izoenzimele lactat dehidrogenazei (LDH)?
a) [ ] sunt proteine dimere alctuite din 2 tipuri de subunitti - M
si H
b) [ ] sunt proteine dimere
c) [x] lanurile proteice M si H sunt codificate de gene diferite
d) [ ] lanurile proteice M si H sunt codificate de aceeai gen
e) [ ] LDH are 4 izoforme
47.
48. Influena pH-lui asupra activitii
enzimelor:
a) [x] fiecare enzimare pH optimal de actiune
b) [ ] pH-ul optimal pentru pepsineste 7-8
c) [ ] pH-ul nu modificactivitatea catalitica enzimei
d) [ ] pH-ul optimal al tripsinei este 1-2
e) [ ] pH-ul optimal al arginazei este 7
49. Inhibitia alosteric:

a) [ ] este caracteristictuturor enzimelor
b) [ ] este ireversibil
c) [ ] se nlturprin exces de substrat
d) [ ] se caracterizeazprin fixarea inhibitorului n centrul activ
al enzimei
e) [x] este reversibil
50. Inhibitia competitiv:

a) [x] reprezinto inhibiie reversibil
b) [ ] reprezinto inhibiie ireversibil
c) [x] inhibitorul se aseamanstructural cu substratul
d) [ ] se caracterizeazprin fixarea concomitentla enzima
substratului i a
inhibitorului
e) [ ] inhibitorul competitiv se leagn centrul alosteric
51. Chimia proteinelor Enzimele A1 Inhibiia competitiv:
a) [ ] se caracterizeazprin fixarea inhibitorului la centrul
alosteric al enzimei
b) [x] la centrul activ al enzimei se leagcompusul al carui
concentraie e mai
mare
c) [ ] inhibiia competitivse inlaturprin exces de inhibitor
d) [ ] inhibitorul este scindat fermentativ
e) [ ] inhibitorul concureazcu substratul pentru fixarea n
centrul alosteric
52. Izoenzimele:
a) [ ] sunt proteine cu structurtertiar
b) [x] sunt proteine oligomere
c) [x] catalizeazuna si aceeai reacie
d) [ ] catalizeazdiferite reacii
e) [x] sunt alctuite din diferiti protomeri
53.Proprietile pepsinei:
a) [x] pepsina este secretatsub formde pepsinogen de celulele
principale ale
mucoasei stomacale
b) [ ] pH-ul optimal de aciune a pepsinei este 3,0-4,0
c) [x] pH-ul optimal de aciune a pepsinei este 1,5-2,5
d) [ ] activarea pepsinei are loc prin fosforilare
e) [x] activarea pepsinogenului constn scindarea de la captul
N-terminal a unei peptide
(42 de aminoacizi)
54.Pepsina:
a) [x] scindeazlegturile peptidice la formarea crora
participgruprile -NH2ale Phe, Tyr, Trp
b) [ ] acioneazasupra tuturor legturilor peptidice
c) [ ] scindeazlegturile peptidice din keratine, histone,
protamine i mucopolizaharide
d) [ ] scindeazproteinele pnla aminoacizi liberi
e) [x] este o endopeptidaz
Referitor la pepsin i activarea ei sunt
corecte afirmaiile:
a) [ ] este o hidrataz
b) [ ] face parte din clasa liazelor
c) [x] se obtine prin proteoliza limitata pepsinogenului
d) [ ] se activeazprin fosforilare
e) [x] se activeazsub actiunea HCl si autocatalitic
55. Referitor la succinatdehidrogenaz(SDH)

i reglarea activitii ei sunt corecte afirmaiile:
a) [ ] face parte din clasa transferazelor
b) [ ] acidul malonic provoaco inhibiie ireversibila SDH
c) [ ] inhibitorii modificstructura primara SDH
d) [x] inhibiia depinde de concentraia inhibitorilor
e) [x] SDH catalizeazreacia: Succinat + FAD Fumarat +
FADH2
56.
57. Mecanismele de activare a enzimelor sunt:

a) [x] proteoliza parial
b) [x] modificarea covalent(fosforilare-defosforilare)
c) [ ] autoasamblarea secundar
d) [x] activarea alosteric
e) [ ] activarea competitiv
58. Termolabilitatea enzimatic:

a) [x] la temperatura mai naltde 50EMBED Equation.3C
majoritatea enzimelor
denatureaz
b) [ ] e determinatde coenzim
c) [x] temperatura optimalpentru majoritatea enzimelor este de
20-400 C
d) [ ] la temperatura mai naltde 50EMBED Equation.3C
activitatea majorittii
enzimelor crete
e) [ ] la temperatursczut, mai joasde 10EMBED
Equation.3C, activitatea
enzimelor nu se modific
59.
60.
61.
62.
63. Bazele azotate majore n componena DNA sunt:

a) [x] adenina
b) [ ] 1-metilguanina
c) [ ] dihidrouracilul
d) [ ] hipoxantina
e) [ ] xantina
Bazele azotate majore n componena DNA sunt:
a) [ ] 5 - metilcitozina
b) [x] citozina
c) [ ] 2 - metiladenina
d) [x] guanina
e) [x] timina
64. Biosinteza DNA necesit:

a) [ ] participarea nucleozid-monofosfailor
b) [ ] prezena DNA monocatenar
c) [x] participarea complexului de enzime - DNA-replicaza
d) [ ] prezena ribonucleozid-difosfailor
e) [x] prezena dezoxibonucleozid-trifosfailor
65. Componentele structurale ale DNA-ului sunt:

a) [ ] dihidrouracilul
b) [ ] riboza
c) [x] acidul fosforic
d) [x] adenina
e) [ ] uracilul
66. DNA-polimerazele (I):

a) [x] ndeprteazprimerii prin activitatea sa 5'3'-
exonucleazic
b) [x] adaugdezoxiribonucleotide prin activitatea sa 5'3'-
polimerazic
c) [ ] sintetizeazcatena lider i catena ntrziatde DNA
d) [ ] nu necesitenergie
e) [x] participla repararea DNA
67. DNA-polimerazele (III):
a) [ ] nu necesitmatri
b) [ ] nu necesitprimer
c) [ ] utilizeazca substraturi nucleozid-difosfaii
d) [x] posedactivitate 3'EMBED Equation.35'-exonucleazic
e) [x] are activitate 5'EMBED Equation.33'-polimerazic
68. Fragmentele Okazaki:

a) [ ] sunt regiuni de DNA ce nu conin informaie genetic
b) [ ] se sintetizeazn direcia 3'EMBED Equation.35'
c) [ ] se formeazla sinteza catenei de DNA lider
d) [ ] sunt sintetizate de DNA-polimeraza II
e) [x] sunt unite de DNA-ligaze
69. Referitor la replicare sunt corecte afirmaiile:

a) [x] sediul replicrii este nucleul
b) [ ] sinteza catenelor de DNA are loc n direcia 3'EMBED
Equation.35'
c) [ ] ambele catene se sintetizeazdiscontinuu
d) [x] fora motrice a procesului este hidroliza pirofosfatului
e) [x] angajeazsimultan ntregul cromozom
70. Repararea DNA necesiturmtoarele enzime:

a) [x] DNA-polimeraza I
b) [ ] RNA polimeraza DNA-dependent
c) [x] endonucleaze specifice
d) [x] DNA-ligaza
e) [ ] telomeraza
71. Replicarea DNA:

a) [x] este bazatpe principiul complementaritii
b) [x] reprezint sinteza DNA pe matria de DNA
c) [ ] decurge frdesfacerea dublului helix de DNA
d) [ ] este un proces conservativ
e) [ ] nu necesitenergie
72.
73. Selectai enzimele complexului DNA-replicaza:

a) [x] DNA-polimerazele I, II, III
b) [x] helicaza
c) [ ] transaminazele
d) [ ] RNA-polimeraza RNA-dependent
e) [ ] dehidrogenazele
74. Telomeraza prezint:

a) [ ] o ribonucleotid
b) [x] o ribonucleoprotein
c) [x] enzima ce alungete capetele cromozomilor
d) [ ] enzimce utilizeazca substraturi ribonucleotide
e) [x] o transcriptazce folosete ca matriRNA
75. Componentele structurale ale RNA-ului sunt:

a) [ ] timina
b) [x] citozina
c) [x] adenina
d) [x] guanina
e) [ ] ribuloza
76. DNA-polimeraza-RNA-dependent:
a) [x] este numit i reverstranscriptaz
b) [ ] posedactivitate 3'EMBED Equation.35'-polimerazic
c) [ ] participla replicarea RNA
d) [x] se utilizeazn ingineria geneticpentru sinteza unor gene
e) [x] permite includerea informaiei virale n genomul uman
77. La reglarea expresiei genelor la om particip:

a) [ ] catecolaminele
b) [ ] glucagonul
c) [x] cortizolul
d) [x] calcitriolul
e) [x] retinolul
78. Modificrile posttranscripionale ale RNAm (processing-ul

RNAm) includ:
a) [ ] sudarea fragmentelor Okazaki
b) [x] adugarea la captul 5' al RNAm a 7-metil-guanozinei
c) [x] poliadenilarea captului 3' al RNAm
d) [x] excizia intronilor i legarea capetelor intronilor (splising-
ul)
e) [ ] nlturarea dimerului de timin
79. Modificrile posttranscripionale ale RNAt (processing-ul

RNAt) includ:
a) [x] adugarea la captul 3' al RNAt a secvenei nucleotidice
CCA
b) [ ] ataarea la captul 3' al RNAt a 7-metil-guanozinei
c) [ ] poliadenilarea captului 5' al RNAt
d) [x] modificri covalente ale bazelor azotate (formarea bazelor
azotate minore)
e) [ ] nlturarea primer-ului
80. Mutaiile moleculare pot avea loc prin:

a) [x] modificarea chimica unor baze azotate din DNA
b) [ ] modificarea covalenta RNA
c) [x] tranziie i transversie
d) [x] deleie de nucleotide
e) [x] inserie de nucleotide
81. Mutaiile prin deleie:

a) [x] conduc la schimbarea naturii tuturor codonilor ce succed
mutaia
b) [ ] reprezintsubstituirea unei baze purinice cu
altbazpurinic
c) [ ] nu afecteazstructura i funcia proteinei codificate
d) [x] pot conduce la formarea codonilor-stop
e) [x] pot cauza maladii ereditare
82. Referitor la biosinteza RNA-ului sunt corecte afirmaiile:

a) [ ] substraturi pentru sinteza RNA sunt ribonucleozid-
difosfaii
b) [x] are loc sub aciunea enzimei RNA-polimeraza RNA-
dependent
c) [x] este un proces procesiv
d) [x] fora motrice a transcrierii e hidroliza pirofosfatului
e) [ ] la transcriere particip i dezoxiribonucleotidele
83. Referitor la RNAm sunt corecte afirmaiile:

a) [ ] este implicat n activarea aminoacizilor
b) [ ] este copia exacta catenei codificatoare de DNA
c) [ ] la captul 5'conine o secvenpoliadenilic
d) [x] servete matripentru sinteza proteinelor
e) [ ] este parte componenta ribozomilor
84. Referitor la transcrierea DNA sunt corecte afirmaiile:

a) [ ] angajeazsimultan ntregul cromozom
b) [x] este un proces asimetric
c) [ ] are loc n citoplasm
d) [x] n calitate de matriservete catena anticodogen
e) [ ] RNA este sintetizat n direcia 3'5
85.
86. RNA polimerazele:

a) [ ] nu necesitmatri
b) [ ] necesitprimer
c) [ ] utilizeazca substraturi ribonucleozid-monofosfaii
d) [ ] posedactivitate 3'EMBED Equation.35'-exonucleazic
e) [x] au activitate 5'EMBED Equation.33'-polimerazic
87. Afirmaiile corecte referitoare la RNAr:

a) [ ] sunt macromolecule bicatenare
b) [ ] servesc matripentru sinteza proteinelor
c) [ ] se conin doar n nucleu
d) [x] sunt componente structurale ale ribozomilor
e) [ ] reprezinto conformaie n foaie de trifoi"
88. Selectai afirmaiile corecte referitoare la RNAt:

a) [x] transportaminoacizii la sediul sintezei proteinelor
b) [x] aminoacidul se leagla captul 3'-OH al RNAt
c) [ ] bucla anticodon conine un triplet de nucleotide identic
codonului de pe RNAm
d) [ ] aceeai moleculde RNAt poate transporta mai muli
aminoacizi
e) [ ] conin doar baze azotate majore
89.
90. Trsturile comune ale biosintezei DNA i RNA:
a) [ ] ambele procese necesitprimer
b) [x] decurg n nucleu
c) [x] ca substraturi se utilizeaznucleozid-trifosfaii
d) [ ] ambele procese angajeazsimultan ntregul cromozom
e) [ ] sinteza catenelor decurge n direcia 3'5'
91. Activarea aminoacizilor:

a) [x] are loc n citoplasm
b) [ ] constn legarea aminoacidului la ARNm
c) [x] necesitenergia a 2 legturi macroergice
d) [ ] are loc frparticiparea enzimelor
e) [ ] necesitGTP
92. Aminoacil-RNAt-sintetazele:
a) [ ] participla formarea legturilor peptidice
b) [x] posedspecificitate fade ARNt i aminoacid
c) [x] are capacitatea de autocontrol
d) [ ] nu necesitATP
e) [x] catalizeazreacia de activare a aminoacizilor
93. Complexul de iniiere a sintezei proteinelor constdin:

a) [x] ribozomul integral
b) [ ] RNAm cu codonul AUG plasat n situsul A
c) [x] RNAm cu codonul AUG plasat n situsul P
d) [x] N-formilmetionil-tRNAfmet n situsul P
e) [ ] factorii de iniiere: IF-1, IF-2, IF-3
94. Elongarea n biosinteza proteinelor necesit:

a) [x] complexul de initiere
b) [ ] aminoacil-RNAt-sintetaza
c) [x] peptidiltransferaza
d) [ ] factorii IF-1, IF-2, IF-3
e) [ ] ATP
96. Referitor la codul genetic sunt corecte afirmaiile:

a) [ ] este singlet
b) [ ] codonii sunt citii n direcia 3'EMBED Equation.35'
c) [ ] n RNAm codonii sunt separai ntre ei prin introni
d) [x] codul este degenerat
e) [ ] un codon specificmai muli aminoacizi
95. Etapa de elongare n biosinteza proteinelor se caracterizeaz
prin:
a) [x] adaptarea aminoacil-ARNt n locusul A
b) [ ] legarea fmet-RNAt fmet n locusul P
c) [ ] legarea aminoacidului la RNAt
d) [x] formarea legturii peptidice ntre aminoacizi
e) [x] deplasarea cu un codon a ribozomului pe RNAm
97. n procesul terminrii sintezei proteinelor are loc:

a) [x] nlturarea RNAt din locusul P
b) [x] hidroliza polipeptidei sintetizate de la RNAt
c) [x] disocierea ribozomului n subuniti
d) [ ] transpeptidarea
e) [ ] translocarea
98. Iniierea sintezei proteinelor necesit:

a) [x] subunitatea mic i mare a ribozomului
b) [x] RNAm
c) [ ] peptidiltransferaza
d) [ ] factorii Tu, Ts, G
e) [ ] ATP
99. Modificrile posttranslaionale includ:

a) [ ] poliadenilarea
b) [ ] cap"-area
c) [ ] transversia
d) [ ] tranziia
e) [x] carboxilarea glutamatului
100. Modificrile posttranslaionale includ:

a) [ ] formarea prolinei din hidroxiprolin
b) [ ] excizia intronilor
c) [x] fosforilarea unor proteine
d) [x] metilarea lizinei, argininei
e) [x] formarea punilor disulfidice
101. Referitor la codul genetic sunt corecte afirmaiile:

a) [ ] este singlet
b) [ ] codonii sunt citii n direcia 3'EMBED Equation.35'
c) [ ] n RNAm codonii sunt separai ntre ei prin introni
d) [x] codul este degenerat
e) [ ] un codon specificmai muli aminoacizi
102. Structura i funcile ribozomilor:

a) [x] ribozomii pot disocia reversibil n subuniti
b) [ ] reprezintsediul de biosinteza RNAm
c) [ ] subunitile sunt fixate rigid prin legturi covalente
d) [ ] constau din RNAr i proteine histonice
e) [x] conin RNAm
103. Referitor la metabolism sunt corecte afirmaiile:

a) [x] anabolismul reprezintsinteza substanelor compuse din
cele simple
b) [ ] anabolismul este nsoit de degajare de energie
c) [ ] energia obinutn anabolism este utilizatn catabolism
d) [ ] catabolismul necesitenergie
e) [x] catabolismul constituie faza degradrii substanelor
compuse n simple
104. Anabolismul:
a) [x] reprezintsinteza substanelor compuse din cele simple
b) [x] necesitenergie
c) [ ] decurge preponderent n mitocondrii i lizozomi
d) [ ] nu necesitenzime
e) [ ] nu este supus reglrii
105. Bioenergetica:
a) [ ] organismele vii sunt sisteme termodinamice inchise
b) [ ] energia liber(G) este energia care nu poate fi
utilizatpentru
efectuarea lucrului
c) [x] entropia (S) este gradul de dezordine a unui sistem
termodinamic
d) [ ] energia legat(TS) este energia care poate fi
utilizatpentru efectuarea
lucrului
e) [x] E = G + TS
106. Cile catabolice i anabolice:
a) [ ] coincid ca direcie
b) [x] posedreacii i enzime comune
c) [ ] sunt identice
d) [x] ca regul, sunt localizate n diferite compartimente
celulare
e) [x] ciclul Krebs este faza amfibolica metabolismului
107. Care din compuii enumerai nu sunt

macroergici:
a) [x] glicerol-3-fosfat
b) [ ] ATP
c) [ ] creatinfosfat
d) [x] glucozo-6-fosfat
e) [ ] GTP
108.
109. Catabolismul:
a) [x] reprezintscindarea substanelor compuse la substane
simple
b) [ ] necesitenergie
c) [x] are loc att extracelular, ct i intracelular
d) [ ] nu necesitenzime
e) [ ] nu este supus reglrii
110. Ciclul Krebs:

a) [ ] furnizeazechivaleni reductori pentru biosinteza acizilor
grasi
b) [ ] decurge n citozol
c) [x] funcioneazn condiii aerobe
d) [ ] n ciclul Krebs oxaloacetatul se oxideazpnla 2 molecule
de CO2
e) [ ] toate enzimele ciclului Krebs se supun reglrii
111. Ciclul Krebs:

a) [x] este calea finalcomuna oxidrii compuilor organici
b) [x] furnizeazsubstane intermediare pentru anabolism
c) [x] n ciclul Krebs acetil-CoA se oxideazpnla 2 molecule
de CO2
d) [ ] funcioneazn condiii anaerobe
e) [ ] n reaciile ciclului Krebs participnemijlocit O2
112. Citrat sintaza:

a) [ ] catalizeazprima reacie a ciclului ornitinic
b) [ ] este din clasa ligazelor
c) [x] este enzimalosteric
d) [ ] este activatde citrat, succinil-CoA, ATP, NADH
e) [x] este inhibatde acizii grai
113. Complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza:

a) [x] este activat de Ca2+
b) [ ] este activat de ATP
c) [x] este inhibat de NADH, succinil-CoA
d) [x] n calitate de coenzime utilizeazderivaii vitaminelor: B1,
B2, PP, HSCoA, acidul lipoic
e) [ ] n calitate de coenzime utilizeazderivaii vitaminelor:
biotina, B6, B12, acidul folic
114. Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):

a) [ ] este localizat n citozol
b) [x] include enzimele: E1 - piruvat dehidrogenaza, E2 -
dihidrolipoil
acetiltransferaza, E3- dihidrolipoil dehidrogenaza
c) [x] coenzimele sunt tiaminpirofosfatul, acidul lipoic, FAD,
NAD+, HS-CoA
d) [ ] coenzimele enumerate sunt derivai ai vitaminelor: H, B6,
B12, acidul folic
e) [ ] catalizeazcarboxilarea piruvatului cu formarea
oxaloacetatului
115. Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza

(PDH):
a) [x] catalizeazreacia de decarboxilare oxidativa piruvatului
b) [ ] decarboxilarea piruvatului este un proces reversibil
c) [x] activeazn mitocondrii
d) [ ] conine 2 coenzime
e) [ ] toate coenzimele sunt legate covalent cu enzimele
116. Energia liber(G):
a) [x] este energia care poate fi utilizatpentru efectuarea
lucrului la
temperatur i presiune constant
b) [x] condiiile standard sunt: t =250C, concentraia
substraturilor - 1 mol, pH =7,0, presiunea 760 tori
c) [ ] dac G > 0 - reacia este exergonic
d) [ ] dac G < 0 - reacia este endergonic
e) [ ] dac G > 0 - produsele reaciei au o energie libermai
micdect
substanele iniiale
117. Funciile metabolismului constau n:

a) [x] producerea energiei chimice
b) [x] asamblarea biopolimerilor (proteinelor, polizaharidelor,
lipidelor, acizilor nucleici)
c) [x] transformarea substanelor nutritive in precursori ai
macromoleculelor celulare
d) [x] sinteza i degradarea moleculelor specializate (hormoni,
amine biogene etc.)
e) [ ] nici una din funciile enumerate nu sunt corecte
118. La hidroliza cror compui se elibereazmai

multenergie dect la hidroliza unei legturi macroergice din
ATP:
a) [ ] ADP
b) [ ] glucozo-6-fosfat
c) [ ] AMP
d) [ ] GMP
e) [x] fosfoenolpiruvat
119. La hidroliza cror compui se elibereazmai

multenergie dect la hidroliza unei legturi macroergice din
ATP:
a) [x]
1,3-difosfoglicerat
b) [ ] acetil-CoA
c) [ ] glucozo-6-fosfat
d) [ ] UDP-glucoza
e) [ ] fructozo-6-fosfat
120. Metabolismul:
a) [ ] este un sistem necoordonat de transformri ale substanelor
i energiei
b) [x] este un sistem coordonat de transformri enzimatice ale
substanelor i
energiei
c) [x] aprovizioneazcelulele cu energie chimic
d) [x] constdin doufaze - catabolism i anabolism
e) [ ] nu necesitenergie
121. Oxidarea biologic:

a) [x] reprezinttotalitatea proceselor de oxido-reducere ce
decurg n
organismele vii
b) [x] ncepe prin dehidrogenarea substraturilor bogate n
energie
c) [ ] are loc prin transferul H direct pe O2cu formarea apei
d) [x] enzime sunt dehidrogenazele NAD+- i FAD-dependente
e) [ ] enzime sunt oxidazele FAD- i FMN-dependente
122. Selectai reaciile anaplerotice:

a) [ ] acetil-CoA + oxaloacetat + H2O citrat + HSCoA
b) [x] glutamat + H2O + NAD+alfa-cetoglutarat +
NADH+H++ NH3
c) [ ] aspartat + alfa-cetoglutarat oxaloacetat + glutamat
d) [x] fosfoenolpiruvat + CO2+ GDP oxaloacetat + GTP
e) [x] piruvat + CO2+ ATP oxaloacetat + ADP + H3PO4
123. Referitor la metabolism sunt corecte afirmaiile:

a) [x] anabolismul reprezintsinteza substanelor compuse din
cele simple
b) [ ] anabolismul este nsoit de degajare de energie
c) [ ] energia obinutn anabolism este utilizatn catabolism
d) [ ] catabolismul necesitenergie
e) [x] catabolismul constituie faza degradrii substanelor
compuse n simple
127. Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):
a) [ ] este localizat n citozol
b) [x] include enzimele: E1 - piruvat dehidrogenaza, E2 -
dihidrolipoil
acetiltransferaza, E3- dihidrolipoil dehidrogenaza
c) [x] coenzimele sunt tiaminpirofosfatul, acidul lipoic, FAD,
NAD+, HS-CoA
d) [ ] coenzimele enumerate sunt derivai ai vitaminelor: H, B6,
B12, acidul folic
e) [ ] catalizeazcarboxilarea piruvatului cu formarea
oxaloacetatului
Complexul enzimatic piruvat dehidrogenaza (PDH):

a) [x] catalizeazreacia de decarboxilare oxidativa piruvatului
b) [ ] decarboxilarea piruvatului este un proces reversibil
c) [x] activeazn mitocondrii
d) [ ] conine 2 coenzime
e) [ ] toate coenzimele sunt legate covalent cu enzimele
128. Selectai enzimele reglatoare ale ciclului Krebs:

a) [x] citrat sintaza
b) [ ] aconitaza
c) [x] izocitrat dehidrogenaza
d) [x] complexul enzimatic alfa-cetoglutarat dehidrogenaza
e) [ ] malat dehidrogenaza
Reglarea ciclului Krebs:

a) [ ] viteza ciclului este diminuatde concentraia nalta ADP-
lui
b) [x] complexul alfa-cetoglutarat dehidrogenaza este inhibat de
succinil-CoA
c) [ ] sarcina energeticmicinhibactivitatea ciclului
d) [ ] ADP-ul inhibizocitrat dehidrogenaza
e) [x] NADH inhibizocitrat dehidrogenaza i complexul alfa-
cetoglutarat
dehidrogenaza
129. Reglarea metabolismului:

a) [x] cile catabolice i anabolice au reacii comune
b) [ ] viteza proceselor metabolice este reglatde enzimele ce
catalizeaz
reacii comune ale anabolismului i catabolismului
c) [ ] procesele metabolice se regleazla nivelul reaciilor
reversibile
d) [x] ca regul, inhibitorii proceselor catabolice sunt activatori
ai proceselor
anabolice
e) [ ] hormonii nu participla reglarea proceselor metabolice
130. Rolul complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:

a) [ ] decarboxilarea oxidativa CH3COOH
b) [ ] decarboxilarea oxidativa CH3COCH2COOH
c) [x] dehidrogenarea i decarboxilarea CH3COCOOH
d) [ ] formarea NADPH pentru sintezele reductive
e) [x] formarea NADH pentru lanul respirator
131.132. Selectai vitaminele - componente ale

coenzimelor complexului enzimatic piruvat dehidrogenaza:
a) [ ] acidul folic
b) [x] acidul pantotenic
c) [x] acidul lipoic
d) [ ] acidul ascorbic
e) [x] riboflavina
Selectai coenzimele complexului enzimatic

piruvat dehidrogenaza:
a) [ ] piridoxal fosfat
b) [x] tiamin pirofosfat
d) [ ] acidul tetrahidrofolic
e) [x] NAD+
Selectai coenzimele complexului enzimatic

piruvat dehidrogenaza:
a) [ ] biotina
b) [x] HS-CoA
c) [ ] acidul ascorbic
d) [ ] CoQ
e) [x] FAD
133. Selectai coenzimele necesare pentru

funcionarea normala enzimelor ciclului Krebs:
e) [x] NAD+

a) [ ] biotina
b) [x] HS-CoA
c) [ ] acidul ascorbic
d) [ ] CoQ
e) [x] FAD
135. Selectai dehidrogenazele (DH) FADdependente:

a) [x] succinat DH
b) [ ] glutamat DH
c) [ ] gliceraldehid-3-fosfat DH
d) [x] glicerol-3-fosfat DH
e) [ ] acil-CoA-DH
136.Selectai dehidrogenazele (DH) NAD+-dependente:

a) [ ] succinat DH
b) [x] glutamat DH
c) [x] izocitrat DH
d) [x] alcool DH
e) [ ] acil-CoA-DH
137. Selectai dehidrogenazele (DH) NAD

+
-dependente:
a) [x] lactat DH
b) [x] malat-DH
c) [ ] acil-CoA DH
d) [x] beta-hidroxibutirat DH
e) [ ] succinat DH

e) [x] NAD+
139. Selectai reacia de fosforilare la nivel de

substrat din ciclul Krebs:
a) [ ] izocitrat alfa-cetoglutarat
b) [ ] alfa-cetoglutarat succinil-CoA
c) [x] succinil-CoA succinat
d) [ ] succinat fumarat
e) [ ] fumarat malat
140. Reacia sumara decarboxilrii oxidative a

piruvatului:
a) [ ] piruvat + NAD++ HS-CoA acil-CoA + CO2+
NADH+H+
b) [ ] piruvat + FAD + HS-CoA acetil-CoA + CO2+ FADH2
c) [x] piruvat + NAD++ HS-CoA acetil-CoA + CO2+
NADH+H+
d) [ ] piruvat + E1-TPP + HS-CoA acetil-CoA + E1-TPP +
CO2
e) [ ] piruvat + biotina + HS-CoA acetil-CoA + biotina-CO2
141.Reaciile anaplerotice:
a) [x] completeazrezervele intermediarilor ciclului Krebs
b) [ ] asigurcu acetil-CoA ciclul Krebs
c) [ ] micoreazcantitatea intermediarilor ciclului Krebs
d) [ ] sunt reacii generatoare de ATP
e) [ ] sunt reacii generatoare de NADH
Selectai reaciile anaplerotice:

a) [ ] acetil-CoA + oxaloacetat + H2O citrat + HSCoA
b) [x] glutamat + H2O + NAD+alfa-cetoglutarat +
NADH+H++ NH3
c) [ ] aspartat + alfa-cetoglutarat oxaloacetat + glutamat
d) [x] fosfoenolpiruvat + CO2+ GDP oxaloacetat + GTP
e) [x] piruvat + CO2+ ATP oxaloacetat + ADP + H3PO4
142. Variantele de hidroliza ATP-lui:

a) [x] ATP + H2O ADP + H3PO4; -7,3 kcal/mol
b) [ ] ATP + H32O ADP + H3PO4; -14,6 kcal/mol
c) [x] ATP + H2O AMP + H4P2O7; -7,3 kcal/mol
d) [ ] ATP + H2O AMP + H4P2O7; -14,6 kcal/mol
e) [x] H4P2O7 + H2O 2 H3PO4; -7,3 kcal/mol
143. Selectai vitaminele - componente ale

a) [x] tiamina
b) [ ] biotina
c) [x] vitamina PP
d) [ ] vitamina B6
e) [ ] vitamina B12
144. Selectai vitaminele - componente ale

a) [ ] acidul folic
e) [x] riboflavin
145. Selectai vitaminele necesare pentru activitatea

normala enzimelor ciclului Krebs:
a) [x] tiamina
b) [ ] biotina
c) [x] vitamina PP
d) [ ] vitamina B6
e) [ ] vitamina B12
146.Selectai vitaminele necesare pentru activitatea

normala enzimelor ciclului Krebs:
a) [ ] acidul folic
e) [x] riboflavin
147. Starea energetica celulei:

a) [x] se caracterizeazprin sarcina energetic: ([ATP] +1/2
[ADP]) : ([ATP] +[ADP] + [AMP])
b) [x] se caracterizeazprin potenialul de fosfolirare [ATP] :
([ADP] x [P])
c) [ ] n condiii normale sarcina energetica celulei este 500-
900
d) [ ] sarcina energeticnaltstimuleazprocesele catabolice
e) [ ] sarcina energeticjoasstimuleazprocesele anabolice
148. Succinat dehidrogenaza:

a) [x] este o enzima ciclului Krebs
b) [ ] este o enzimNAD+-dependent
c) [ ] este inhibatde NADH
d) [x] este inhibatde malonat
e) [ ] este inhibatde fumarat
149.Viteza proceselor metabolice:

a) [ ] nu este dependentde raportul NADPH/NADP+
b) [ ] nu este influenatde modulatorii alosterici
c) [x] este dependentde raportul NADH/NAD+
d) [x] este influenatde hormoni
e) [ ] nu depinde de coninutul de ATP
150. Agenii decuplani:

a) [ ] inhibATP-sintaza
b) [ ] inhibcomplexele lanului respirator
c) [x] nlturgradientul de protoni dintre spaiul
intermembranar i matricea
mitocondrial
d) [x] sunt substane liposolubile
e) [ ] mresc permeabilitatea membranei interne mitocondriale
pentru
151. ATP-sintaza:
a) [ ] este enzimresponsabilde fosforilarea la nivel de substrat
b) [x] este enzimresponsabilde fosforilarea oxidativ
c) [x] este inhibatde oligomicin
d) [x] inhibarea ATP-sintazei micoreazatt sinteza ATP-lui, ct
i transferul
de electroni prin lanul respirator
e) [ ] inhibarea ATP-sintazei nu influeneaztransferul de
electroni prin lanul
respirator
152. ATP-sintaza:
a) [x] este localizatn membrana internmitocondrial
b) [x] este alctuitdin factorii F0 i F1
c) [ ] factorul F0este localizat n matricea mitocondrial
d) [ ] factorul F1este localizat n spaiul intermembranar
e) [x] factorul F1 reprezintsubunitatea catalitica enzimei
153.Citocromii:
a) [x] reprezinthemoproteine
b) [ ] participla transferul H+i n lanul respirator
c) [x] funcionarea citocromilor implictransformarea:
Fe2+Fe3+
d) [ ] transferH+i pe ubichinon
e) [ ] un citocrom poate transfera 2
154.Complexul I al lanului respirator (NADH-CoQ reductaza):

a) [x] ndeplinete funcia de colector de H+i de la
dehidrogenazele NAD+-dependente
b) [ ] ndeplinete funcia de colector de H+i de la
dehidrogenazele FADdependente
c) [x] conine FMN
d) [x] conine proteine cu fier i sulf (FeS)
e) [ ] conine FAD
155. Complexul II al lanului respirator (succinatCoQ

reductaza):
a) [ ] transferH+i n lanul respirator doar de pe succinat
b) [x] conine flavoproteine specializate pentru introducerea
H+i n lanul respirator i de pe alte substraturi (acil-CoA,
glicerol-3-fosfat)
c) [ ] conine NAD+
d) [ ] conine citocromii a i a3
e) [x] conine proteine cu fier i sulf (FeS)
156. Complexul III al lanului respirator (CoQH2-citocrom c

reductaza):
a) [x] colecteazH+i de la complexul I (NADH-CoQ
reductaza)
b) [x] colecteazH+i de la complexul II (succinat-CoQ
reductaza)
c) [x] conine citocromii b i c1
d) [ ] conine citocromii a i a3
e) [x] conine proteine cu fier i sulf (FeS)
157. Complexul IV al lanului respirator

(citocromoxidaza):
a) [x] transfer4de la citocromii c la oxigenul molecular cu
formarea a 2O
2-b) [x] O2- interacioneazcu protonii, formnd apa
c) [ ] conine citocromii b i c1
d) [x] conine citocromii a i a3
e) [x] conine ioni de cupru
158. Decuplarea fosforilrii oxidative:

a) [x] este un proces adaptiv la frig
b) [x] este un proces fiziologic la nou-nscui, la animalele n
hibernare
c) [ ] este prezentn hipotiroidie
d) [ ] predominn esutul adipos alb
e) [ ] se caracterizeazprin sinteza sporitde ATP
159. Lanul respirator (LR):

a) [ ] este localizat n membrana externmitocondrial
b) [ ] este un proces reversibil
c) [x] este alctuit din enzime i sisteme de oxido-reducere
d) [x] transferH+i de pe coenzimele reduse pe O2
e) [ ] produsul final al LR este H2O2
160. Mecanismul fosforilrii oxidative:

a) [ ] n rezultatul transferului de n lanul respirator (LR) se
formeazun
compus intermediar macroergic
b) [ ] servesc modulatori alosterici pozitivi pentru ATP-sintaz
c) [x] transferul de n LR genereazgradient de protoni ntre
suprafeele
membranei interne mitocondriale
d) [x] suprafaa interna membranei interne mitocondriale se
ncarcnegativ,
iar suprafaa extern- pozitiv
e) [ ] membrana internmitocondrialeste permeabilpentru
protoni
161. Mecanismul fosforilrii oxidative:

a) [x] transferul de n LR este nsoit de transport de din
matricea mitocondrialn spaiul intermembranar
b) [x] H+revin n mitocondrii prin factorul F0al ATP-sintazeic) [
] H+
trec liber prin membrana internmitocondrial
d) [x] fluxul de H+este fora motrice ce determinsinteza ATP-
lui
e) [ ] sinteza ATP-lui nu depinde de gradientul de protoni
162. Potenialul de oxido-reducere (Eo) al sistemelorredox din

lanul respirator:
a) [x] este o formotrice ce determincapacitatea sistemului-
redox de a adiiona i a ceda
b) [ ] cu ct valoarea Eoeste mai electronegativ, cu att este
mai naltcapacitatea sistemului-redox de a adiiona
c) [ ] cu ct valoarea Eoeste mai electropozitiv, cu att este mai
naltcapacitatea sistemului-redox de a ceda
d) [ ] n lanul respirator sistemele-redox sunt aranjate n ordinea
descreterii Eo
e) [x] n lanul respirator sistemele-redox sunt aranjate n
ordinea creterii Eo
163. Produsele finale ale lanului respirator:
a) [ ] H2O2
b) [x] H2O
c) [x] 2 molecule de ATP (la transferul a 2 i 2H+prin
intermediul complexului succinat-CoQ reductaza)
d) [x] 3 molecule de ATP (la transferul a 2 i 2H+prin
intermediul complexului NADH-CoQ reductaza)
e) [ ] 3 molecule de ATP (la transferul a 2 i 2H+prin
intermediul complexului CoQH2-citocrom c reductaza)
164.
165. Selectai procesele ce au loc n matricea

mitocondrial:
a) [x] decarboxilarea oxidativa piruvatului
b) [x] beta-oxidarea acizilor grai
c) [ ] lanul respirator
d) [ ] glicoliza anaerob
e) [x] biosinteza ADN-lui mitochondrial
166. Selectai procesele ce au loc n membrana

internmitocondrial:
a) [ ] decarboxilarea oxidativa piruvatului
b) [ ] beta-oxidarea acizilor grai
c) [x] lanul respirator
d) [ ] glicoliza anaerob
e) [ ] biosinteza ADN-lui mitochondrial
167. Sistema-navetglicerol-fosfat:
a) [ ] este un mecanism de transfer al H+i de la NADH din
mitocondrie n citozol
b) [x] n citozol are loc reacia: dihidroxiaceton-fosfat +
NADH+H+glicerol-3-fosfat + NAD+
c) [x] glicerol-3-fosfatul strbate membrana
internmitocondrial
d) [ ] n matricea mitocondrialare loc reacia: glicerol-3-fosfat
+ NAD+dihidroxiaceton-fosfat + NADH+H+
e) [x] n matricea mitocondrialare loc reacia: glicerol-3-fosfat
+ FAD dihidroxiaceton-fosfat + FADH2
168. Sistema-navetmalat-aspartat (selectai reacia
ce are loc n citozol):
a) [x] oxaloacetat + NADH+H+malat + NAD+
b) [ ] oxaloacetat + NADPH+H+malat + NADP+
c) [ ] oxaloacetat + FADH2malat + FADH2
d) [ ] malat + FAD oxaloacetat + FADH2
e) [ ] malat + NAD+ oxaloacetat + NADH+H+
169. Sistema-navetmalat-aspartat (selectai reacia

ce are loc n matricea mitocondrial):
a) [ ] oxaloacetat + NADH+H+malat + NAD+
b) [ ] oxaloacetat + FADH2malat + FADH2
c) [x] malat + NAD+ oxaloacetat + NADH+H+
d) [ ] malat + FAD oxaloacetat + FADH2
e) [ ] malat + NADP+ oxaloacetat + NADPH+H+
170. Sistemele de oxido-reducere ale lanului respirator:

a) [ ] NADH/NAD+transfer2H+i 2
b) [x] FMNH2/FMN transfer2H+i 2
c) [ ] CoQH2/CoQ transfer1H+i 2
d) [x] citocromii transferdoar elecroni
e) [ ] un citocrom transferdoi electroni
171. esutul adipos brun:

a) [ ] este esut specializat n sinteza ATP-lui
b) [x] este esut specializat n termogenez
c) [x] este prezent la animalele n hibernare, la nou-nscui
d) [ ] conine puine mitocondrii
e) [x] mitocondriile din esutul adipos brun conin termogenina
(proteine decuplante)
172. Transferul echivalenilor reductori n lanul

respirator (LR):
a) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transfer i H+si
b) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transferdoar

c) [ ] toate sistemele de oxido-reducere ale LR transferdoar H+
d) [x] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transfer i H+i
, altele doar
e) [ ] unele sisteme de oxido-reducere ale LR transfer i H+i ,
altele doar H+
173. Transportul echivalenilor reductori prin

membrana internmitocondrial:
a) [ ] membrana internmitocondrialeste permeabilpentru
NAD+i NADH
b) [x] H+i de la NADH sunt transportai prin membrana
internmitocondrialde sistema-navetglicerol-fosfat
c) [x] H+i de la NADH sunt transportai prin membrana
internmitocondrialde sistema-navetmalat-aspartat
d) [ ] H+i de la NADH sunt transportai prin membrana
internmitocondrialde ctre citrat
e) [ ] H+i de la NADH sunt transportai prin membrana
internmitocondrialde ctre carnitin
174. Utilizarea energiei libere (G) din lanul respirator:

a) [ ] toat G este utilizatpentru sinteza ATP-lui
b) [x] aproximativ 40% G este utilizatpentru sinteza ATP-lui
c) [x] aproximativ 60% G este utilizatpentru termogenez
d) [ ] decuplanii lanului respirator micsoreaza termogeneza
e) [ ] inhibitorii lanului respirator mresc termogenezaEMBED
Equation.3
175. Absorbia glucozei:

a) [x] necesitNa+
b) [ ] necesitCa2+
c) [x] necesitenzima Na+,K+-ATP-aza
d) [ ] implicantiportul glucozei i al ionilor de sodiu
e) [ ] implicsimportul ionilor de sodiu i de potasiu
176. Afirmaii corecte referitor la glucide:

a) [x] lactoza se conine n laptele mamiferelor
b) [ ] prin hidroliza lactozei se obin 2 molecule de alfa-
galactoz
c) [x] ambele hexoze din lactozsunt n formfuranozic
d) [ ] zaharoza este principalul glucid din snge
e) [ ] zaharoza este alctuitdin 2 molecule de alfa-glucoz
177. Glicogenoliza (reacia catalizatde enzima glicogen
fosforilaza):
a) [ ] glicogen n glucoze+ H2O glicogen n-1 glucoze +
glucoza
b) [x] glicogen n glucoze+ H3PO4glicogen n-1 glucoze +
glucozo-1-fosfat
c) [ ] glicogen n glucoze+ H3PO4glicogen n-1 glucoze +
glucozo-6-fosfat
d) [x] glicogen fosforilaza scindeazlegturile alfa-1,4-
glicozidice
e) [ ] glicogen fosforilaza scindeazlegturile alfa-1,6-
glicozidice
178. Digestia glucidelor:

a) [x] amilaza salivar i cea pancreaticscindeazlegturile
-1,4-glicozidice din
polizaharide
b) [ ] sub aciunea amilazelor din amidon se obine fructoza
c) [ ] amilaza salivarscindeazamidonul pnla glucoz
d) [ ] dizaharidazele nu posedspecificitate de substrat
e) [x] celuloza nu este scindatde amilaza pancreatic
179. Formarea legturilor 1,6-glicozidice din glicogen

(glicogenogeneza):
a) [ ] este catalizatde enzima glicogen sintaza
b) [ ] este catalizatde enzima fosfoglucomutaza
c) [x] este catalizatde enzima de ramificare
d) [x] enzima ce catalizeazprocesul are activitate amilo-1,4-
1,6-transglicozidazic
e) [ ] enzima ce catalizeazprocesul are activitate 1,6-
glicozidazic
180. licogen fosforilaza:

a) [x] este enzima reglatoare a glicogenolizei
b) [ ] este reglatdoar prin fosforilare-defosforilare
c) [x] forma activeste cea fosforilat
d) [ ] scindeazatt legturile alfa-1,4-glicozidice, ct i
legturile alfa-1,6-glicozidice din
glicogen
e) [ ] este activatde ATP
181. Glicogen sintaza:

a) [ ] este enzima reglatoare a glicogenolizei
b) [x] este reglatprin fosforilare-defosforilare
c) [ ] forma activeste cea fosforilat
d) [ ] formeazatt legturile alfa-1,4-glicozidice, ct i
legturile alfa-1,6-glicozidice din
glicogen
e) [x] necesitprezena unui fragment mic de glicogen-primer
pentru initierea sintezei
182. Glicogenogeneza (selectai reaciile procesului):

a) [ ] glucoza + ATP glucozo-1-fosfat + ADP
b) [x] glucoza + ATP glucozo-6-fosfat + ADP
c) [ ] glicozo-1-fosfat glucozo-6-fosfat
d) [x] glucozo-1-fosfat +UTP UDP-glucoza + H4P2O7
e) [ ] glucozo-6-fosfat +UTP UDP-glucoza + H4P2O7
183. Glicogenogeneza:
a) [ ] este sinteza glucozei
b) [x] este sinteza glicogenului
c) [ ] decurge intens n toate esuturile
d) [x] decurge intens postprandial
e) [ ] se activeazn situaii de stres, inaniie
184. Glicogenoliza:
a) [x] este scindarea glicogenului
b) [ ] este scindarea glucozei
c) [ ] este un proces strict hidrolitic
d) [ ] decurge intens postprandial
e) [x] se activeazn situaii de stres, inaniie
185. Glicogenozele:
a) [x] sunt determinate de deficiene ereditare ale enzimelor
implicate n metabolismul
glicogenului
b) [x] se caracterizeazprin depuneri masive de glicogen n
diferite esuturi
c) [ ] n toate tipurile de glicogenoze glicogenul se
depoziteazdoar n ficat
d) [ ] n toate tipurile de glicogenoze structura glicogenului este
normal
e) [ ] pot fi tratate prin excluderea glucidelor din alimentaie
186. Glicogenul:
a) [x] se depoziteazn muchii scheletici
b) [ ] se depoziteazn esutul adipos
c) [x] se depoziteazn ficat
d) [ ] muschii scheleticiutilizeazdepozitele de glicogen pentru
meninerea glicemiei
e) [ ] rezervele de glicogen pot asigura organismul cu energie
timp de 15-20 zile
187. Glucozo-6-fosfataza:
a) [x] este enzima glicogenolizei
b) [ ] este enzima glicogenogenezei
c) [x] este o hidrolaz
d) [ ] se activeazla o concentraie naltde glucoz
e) [ ] este activatde insulin
188. Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obinut din glicogen n ficat:

a) [ ] G-6-P este secretat n snge i utilizat de esuturi pentru
energie
b) [x] G-6-P se supune scindrii hidrolitice sub aciunea
glucozo-6-fosfatazei
c) [x] glucoza obinutprin hidroliza G-6-P este secretatn
snge i utilizatpentru
meninerea glicemiei
d) [ ] G-6-P se include n glicogenogenezn ficat
e) [ ] G-6-P se utilizeazca sursde energie doar pentru ficat
189. Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obinut din glicogen n muchii

scheletici:
energie
b) [ ] G-6-P se supune n muchi scindrii hidrolitice sub
aciunea glucozo-6-fosfatazei
c) [ ] glucoza obinutprin hidroliza G-6-P este secretatn snge
i utilizatpentru
meninerea glicemiei
d) [x] G-6-P se include n glicoliz
e) [x] G-6-P se utilizeazca sursde energie pentru muchi
190. Reglarea hormonala glicogenogenezei:
a) [x] insulina activeazglicogenogeneza
b) [ ] adrenalina stimuleazglicogenogeneza
c) [x] glucagonul inhibglicogenogeneza
d) [ ] insulina conduce la fosforilarea glicogen sintazei
e) [ ] defosforilarea glicogen sintazei are loc sub aciunea
adrenalinei, glucagonului
191. Reglarea hormonala glicogenolizei:

a) [ ] insulina activeazglicogenoliza
b) [x] adrenalina stimuleazglicogenoliza
c) [ ] glucagonul inhibglicogenoliza
d) [ ] insulina conduce la fosforilarea glicogen fosforilazei
e) [x] fosforilarea glicogen fosforilazei are loc sub aciunea
adrenalinei, glucagonului
192. Scindarea legturilor 1,6-glicozidice din glicogen

(glicogenoliza):
a) [ ] este catalizatde glucozo-6-fosfataza
b) [ ] este catalizatde glicogen fosforilaza
c) [x] este catalizatde enzima de deramificare
d) [x] enzima ce catalizeazprocesul are activitate amilo-1,6-
1,4-glican transferazic
e) [ ] enzima ce catalizeazprocesul are activitate 1,4-
glicozidazic
193. Selectai enzimele glicogenogenezei:

a) [x] glicogen sintaza
b) [ ] glicogen fosforilaza
c) [x] fosfoglucomutaza
d) [ ] glucozo 6 fosfotaza
e) [x] UDP-glucozo-pirofosforilaza
194. Glucozo-6-fosfatul (G-6-P) obinut din glicogen n muchii
scheletici:
energie
b) [ ] G-6-P se supune n muchi scindrii hidrolitice sub
aciunea glucozo-6-fosfatazei
c) [ ] glucoza obinutprin hidroliza G-6-P este secretatn snge
i utilizatpentru
meninerea glicemiei
d) [x] G-6-P se include n glicoliz
e) [x] G-6-P se utilizeazca sursde energie pentru muchi
195. Funciile glucidelor:

a) [x] energetic
b) [ ] menin presiunea oncotic
c) [ ] sunt emulgatori
d) [x] constitueni ai esuturilor de sprijin, ai acizilor nucleici
e) [ ] de transport
197. Care enzimnu participla scindarea aeroba glucozei?

a) [ ] piruvat kinaza
b) [ ] glicerolfosfat dehidrogenaza
c) [x] lactat dehidrogenaza
d) [ ] malat dehidrogenaza
e) [ ] piruvat dehidrogenaza
198.
199. Cte molecule de ATP se obin la oxidarea completa unei

molecule de piruvat:
a) [ ] 3
b) [ ] 2
c) [x] 15
d) [ ] 30
e) [ ] 6
200. Cte molecule de ATP se obin la oxidarea completa

unei molecule de lactat:
a) [ ] 6
b) [x] 18
c) [ ] 15
d) [ ] 36
e) [ ] 3
201. Glicoliza este activatde:

a) [ ] NADH
b) [ ] ATP
c) [ ] glucozo-6-fosfat
d) [x] fructozo-2,6-difosfat
e) [x] AMP, ADP
202. Glicoliza este inhibatde:

a) [ ] NAD+
b) [x] citrat
c) [x] acizii grai
d) [ ] glucoz
203. Glicoliza:
a) [ ] toate reaciile glicolizei sunt reversibile
b) [x] n condiii anaerobe produsul final al glicolizei este
lactatul
c) [ ] n condiii anaerobe randamentul energetic al glicolizei
este 12 ATP
d) [x] n condiii aerobe produsele finale ale glicolizei sunt
CO2i H2O
e) [ ] n condiii aerobe randamentul energetic al glicolizei este
12 ATP
204. Glucokinaza:
a) [ ] este prezentdoar n muschii scheletici
b) [ ] catalizeazfosforilarea att a glucozei, ct i a altor hexoze
c) [x] duce la formarea de glicozo-6-fosfat
d) [ ] este inhibatde glicozo-6-fosfat
e) [x] este enzimiductibil, activatde insulin
205. Gluconeogeneza:
a) [ ] este sinteza glicogenului din glucoz
b) [x] este sinteza glucozei din surse neglucidice
c) [ ] are loc n toate esuturile cu aceeai intensitate
d) [x] decurge intens n inaniie
e) [ ] toate reaciile gluconeogenezei au loc n sens invers
reaciilor glicolizei
206. Gluconeogeneza din alaninnecesitenzimele:

a) [ ] aspartataminotransferaza
b) [x] piruvat carboxilaza
c) [ ] piruvat kinaza
d) [x] fosfoenolpiruvat carboxikinaza
207. Gluconeogeneza din glicerol necesitenzimele:

a) [x] glicerol kinaza
b) [x] glicerolfosfat dehidrogenaza
c) [ ] piruvat carboxilaza
d) [ ] fosfoenolpiruvat carboxikinaza
e) [x] fructozo-1,6-difosfataza
208. Gluconeogeneza din lactat necesitprezena urmtoarelor

enzime:
a) [x] piruvat carboxilaza
b) [x] fructozo-1,6-difosfataza
c) [ ] piruvat kinaza
d) [x] lactat dehidrogenaza
209. Gluconeogeneza:
a) [x] decurge n sens invers glicolizei cu ocolirea a trei reacii
ireversibile din glicoliz
b) [ ] are loc intens postprandial
c) [x] decurge intens n ficat i n rinichi
d) [ ] asigurcu glucoz ficatul i rinichii
e) [x] asigurcu glucoz esuturile glucodependente (creierul,
eritrocitele)
210. Hexokinaza:
a) [ ] este prezentdoar n ficat
b) [x] catalizeazfosforilarea att a glucozei, ct i a altor
hexoze
c) [x] este o enzimadin glicoliza
d) [ ] este activatde glicozo-6-fosfat
e) [ ] posedspecificitate absolutde substrat
211. n glicolizATP-ul se formeazn reaciile catalizate de

enzimele:
a) [ ] hexokinaza
b) [ ] fosfofructokinaza
c) [x] fosfogliceratkinaza
d) [ ] glucokinaza
e) [x] piruvatkinaza
212. Cile de utilizare a piruvatului:

a) [x] n condiii aerobe se decarboxileazla acetil-CoA
b) [x] n condiii anaerobe se reduce la lactat
c) [x] se carboxileazla oxaloacetat
d) [ ] se oxideazn lanul respirator
e) [ ] nu poate fi utilizat n gluconeogenez
213. Pentru sinteza unei molecule de glucozsunt necesare:

a) [x] 2 molecule de piruvat
b) [x] 4 ATP
c) [x] 2 GTP
d) [ ] 6 H3PO4
e) [ ] 6 ADP
214. Piruvat carboxilaza:

a) [ ] este enzima glicolizei
b) [ ] este enzima glicogenogenezei
c) [x] gruparea prostetica enzimei este biotina
d) [ ] gruparea prostetica enzimei este tiamin-pirofosfatul
e) [x] este enzimreglatoare activatde acetil-CoA
215.(146)
216. Reglarea hormonala glicolizei:

a) [x] glucagonul inhibfosfofructokinaza prin micorarea
concentraiei de fructozo-2,6-difosfat
b) [x] insulina activeazenzimele reglatoare ale glicolizei
c) [ ] cortizolul induce sinteza enzimelor reglatoare ale glicolizei
d) [ ] somatotropina stimuleazglicoliza
e) [ ] adrenalina stimuleazglicoliza hepatic
217. Selectai compuii ce servesc substrat pentru

gluconeogenez:
a) [ ] acetil CoA
b) [ ] acizii grai
c) [ ] acetoacetatul
d) [x] lactatul
e) [x] oxaloacetatul
218. Selectai compuii ce servesc substrat pentru

gluconeogenez:
a) [ ] beta-hidroxibutiratul
b) [x] piruvatul
c) [x] aminoacizii glucoformatori
d) [ ] colesterolul
e) [ ] bazele azotate purinice
219. Enzime comune ale glicolizei i ale gluconeogenezei:

a) [ ] hexokinaza
b) [x] fosfoglicerat kinaza
c) [ ] fosfoenolpiruvat carboxikinaza
d) [x] fosfoglicerat mutaza
e) [ ] fructozo-1,6-difosfataza
220. Selectai enzimele reglatoare ale glicolizei:

a) [ ] piruvatcarboxilaza
b) [ ] fosfoglucoizomeraza
c) [x] hexokinaza
d) [x] fosfofructokinaza
e) [x] piruvatkinaza
221. Reacia sumara glicolizei anaerobe:

a) [ ] glucoza + 2ATP + 2H2O 2 lactat + 2ADP + 2H3PO4
b) [ ] glucoza + 2ATP + 2H3PO42 lactat + 2ADP + 2H2O
c) [x] glucoza + 2ADP + 2H3PO42 lactat + 2ATP + 2H2O
d) [ ] glucoza + 2ADP + 2H3PO42 piruvat + 2ATP + 2H2O
e) [ ] glucoza + 4ADP + 4H3PO42 piruvat + 4ATP + 4H2O
222. Selectai reaciile de fosforilare la nivel de substrat:

a) [ ] glucoza glucozo-6-fosfat
b) [x] fosfoenolpiruvat piruvat
c) [ ] fructozo-6-fosfat fructozo-1,6-difosfat
d) [x] succinil-CoA succinat
e) [x] 1,3-difosfoglicerat 3-fosfoglicerat
223. Afeciunile nsoite de hiperglicemie:

a) [x] diabetul zaharat
b) [x] tumorile cortexului suprarenal
c) [ ] hiperparatiroidia
d) [ ] hipotiroidia
e) [ ] diabetul insipid
224. Calea pentozo-fosfailor de oxidare a glucozei:

a) [ ] decurge activ numai n ficat i eritrocite
b) [ ] decurge activ numai n esutul adipos, suprarenale,
glandele mamare
c) [x] n etapa oxidativare loc conversia glucozei n pentoze
d) [x] n etapa neoxidativare loc conversia pentozelor n hexoze
e) [ ] reaciile etapei neoxidative sunt ireversibile
225. Efectele insulinei asupra metabolismului glucidic n

ficat:
a) [ ] inhibarea glucokinazei
b) [ ] activarea glicogen fosforilazei
c) [x] inhibarea fructozo-1,6-difosfatazei
d) [ ] activarea fosfoenolpiruvat carboxikinazei
e) [ ] inhibarea glicogen sintazei
226. Efectele insulinei:

a) [x] favorizeazutilizarea glucozei n untul pentozo-fosfat
b) [x] mrete cantitatea de NADPH
c) [ ] inhiba transportul aminoacizilor n esuturi
d) [ ] inhibsinteza proteinelor
e) [ ] stimuleazcatabolismul proteinelor
227.en nzimele necesare pentru metabolizarea fructozei n
ficat:
a) [ ] hexokinaza
b) [x] fructokinaza
c) [ ] fructozo-1,6-difosfat aldolaza
d) [x] fructozo-1-fosfat aldolaza
e) [x] triozokinaza
228. Enzimele necesare pentru metabolizarea galactozei:

a) [x] galactokinaza
b) [ ] hexokinaza
c) [ ] UDP-galactozo-pirofosforilaza
d) [x] UDP-glucozo-hexozo-1-fosfat uridiltransferaza
e) [x] UDP-glucozo-4-epimeraza
229. Fructozuria esenial:

a) [ ] este cauzatde deficitul ereditar al hexokinazei
b) [x] este cauzatde deficitul ereditar al fructokinazei
c) [x] are loc acumulare de fructoz
d) [ ] are loc acumulare de fructoz i fructozo-1-fosfat
e) [ ] se manifestclinic prin retard mintal
230. Funciile cii pentozo-fosfailor de oxidare a glucozei:

a) [x] sinteza pentozelor
b) [ ] generarea de NADH
c) [x] generarea de NADPH
d) [ ] generarea de FADH2
e) [ ] formarea pirofosfatului
231. Galactozemia:
a) [ ] este cauzatde deficitul ereditar al hexokinazei
b) [x] este cauzatde deficitul ereditar al galactokinazei
c) [ ] are loc acumulare de galactoz i galactozo-1-fosfat
d) [x] se manifestprin cataractdeterminatde acumularea
galactitolului n cristalin
e) [ ] se manifestclinic prin retard mintal
232. Hiperglicemia poate fi condiionatde:

a) [x] stres
b) [x] activarea glicogenolizei
c) [ ] activarea glicolizei
d) [ ] diminuarea gluconeogenezei
e) [ ] hiperinsulinism
233. Hipoglicemia poate fi cauzatde:

a) [ ] stimularea sistemului nervos simpatic
b) [ ] activarea glicogenolizei
c) [x] amplificarea glicolizei
d) [x] hiperinsulinism
e) [ ] activarea gluconeogenezei
234. Insulina provoac:

a) [x] activarea glicolizei
b) [ ] activarea glicogen fosforilazei
c) [ ] eliberarea acizilor grai din esutul adipos
d) [ ] conversia aminoacizilor n glucoz
e) [x] induce sinteza transportatorilor de glucoz(GLUT)
235. Insulina stimuleaz:

a) [x] transportul glucozei n esuturi
b) [ ] conversia glicerolului n glucoz
c) [ ] glicogenoliza
d) [x] sinteza lipidelor n ficat
e) [ ] gluconeogeneza
236. Intolerana la fructoz:

a) [x] este cauzatde deficitul ereditar al fructozo-1-
fosfataldolazei
b) [ ] este cauzatde deficitul ereditar al fructozo-1,6-
difosfataldolazei
c) [x] se acumuleazfructozo-1-fosfat ce inhibglucozo-6-
fosfataza
d) [x] conduce la insuficienhepatic, ciroz
e) [x] se manifestclinic prin crize hipoglicemice
237. Intolerana la galactoz:

a) [ ] este cauzatde deficitul ereditar al galactokinazei
b) [x] este cauzatde deficitul ereditar al UDP-glucozo-hexozo-
1-fosfat uridiltransferazei
c) [ ] se acumuleazdoar galactoz
d) [x] se manifestclinic prin retard mintal
e) [x] se manifestclinic prin cataract
238. Intolerana la lactoz:

a) [ ] este determinatde deficitul galactokinazei
b) [x] este determinatde deficitul de lactaz
c) [x] deficiena enzimei ce determinintolerana la lactozpoate
fi motenit i dobndit
d) [x] se manifestprin dureri abdominale, diaree cronic
e) [ ] se manifestprin cataract
239. Metabolismul fructozei n ficat (selectai reaciile):

a) [ ] fructoza + ATP fructozo-6-fosfat + ADP
b) [x] fructoza + ATP fructozo-1-fosfat + ADP
c) [ ] fructozo-6-fosfat + ATP fructozo-1,6-difosfat + ADP
d) [ ] fructozo-1,6-difosfat gliceraldehid-3-fosfat +
dihidroxiacetonfosfat
e) [x] fructozo-1-fosfat gliceraldehid+ dihidroxiacetonfosfat
240. Metabolismul fructozei n muchii scheletici (selectai

reaciile):
a) [x] fructoza + ATP fructozo-6-fosfat + ADP
b) [ ] fructoza + ATP fructozo-1-fosfat + ADP
c) [x] fructozo-6-fosfat + ATP fructozo-1,6-difosfat + ADP
d) [x] fructozo-1,6-difosfat gliceraldehid-3-fosfat +
dihidroxiacetonfosfat
e) [ ] fructozo-1-fosfat gliceraldehid+ dihidroxiacetonfosfat
241. Metabolismul galactozei (selectai reaciile):

a) [x] galactoza + ATP galactozo-1-fosfat + ADP
b) [ ] galactoza + ATP galactozo-6-fosfat + ADP
c) [x] galactozo-1-fosfat + UDP-glucoza UDP-galactoza +
glucozo-1-fosfat
d) [ ] galactozo-1-fosfat + UTP UDP-galactoza + H4P2O7
e) [x] UDP-galactoza UDP-glucoza
242. Produsele finale ale etapei oxidative a untului

pentozofosfat:
a) [x] ribulozo-5-fosfat
b) [ ] glucozo-6-fosfat
c) [ ] ATP
d) [ ] NADH
e) [x] 2 NADPH
243. Reacia: Glucozo-6-fosfat + NADP+6-

fosfogluconolacton+ NADPH+H+:
a) [ ] este o reacie din glicoliz
b) [x] este o reacie din calea pentozo-fosfailor de oxidare a
glucozei
c) [ ] enzima ce catalizeazreacia este glucozo-6-fosfat
fosfataza
d) [ ] enzima ce catalizeazaceastreacie este lactonaza
e) [x] enzima ce catalizeazaceastreacie este inhibatde
NADPH
244. Reglarea hormonala glicemiei:

a) [x] glucagonul amplificglicogenoliza
b) [ ] catecolaminele inhibglicogenoliza
c) [x] cortizolul faciliteazgluconeogeneza
d) [ ] somatotropina inhibgluconeogeneza
e) [ ] cortizolul activeazabsorbia glucozei
245. Selectai reaciile etapei oxidative a untului pentozofosfat:

a) [ ] Glucozo-6-fosfat + NAD+6-fosfogluconolacton+
NADH+H+
b) [x] Glucozo-6-fosfat + NADP
+6-fosfogluconolacton+ NADPH+H+
c) [x] 6-fosfogluconolactona + H2O 6-fosfogluconat
d) [ ] 6-fosfogluconat + NAD+ ribulozo-5-fosfat +
NADH+H+ + CO2
e) [x] 6-fosfogluconat + NADP+ ribulozo-5-fosfat +
NADPH+H+ + CO2
246.
247. Substanele iniiale ale untului pentozo-fosfat:

a) [ ] FADH2
b) [x] glucozo-6-fosfat
c) [x] 2 NADP+
d) [ ] ATP
e) [ ] ribozo-5-fosfat
248. A doua reacie a beta-oxidrii acizilor grai:

a) [ ] este o dehidratare
b) [ ] este o dehidrogenare
c) [x] este catalizatde enzima enoil-CoA hidrataza
d) [ ] este catalizatde enzima acil-CoA hidrataza
e) [x] produsul reaciei este beta-hidroxiacil-CoA
249. A treia reacie a beta-oxidrii acizilor grai este:

a) [ ] hidratarea beta-cetoacil-CoA
b) [ ] dehidratarea beta-hidroxiacil-CoA
c) [ ] reducerea beta-cetoacil-CoA
d) [ ] decarboxilarea acil-CoA
e) [x] dehidrogenarea beta-hidroxiacil-CoA
250. Acizii biliari:

a) [x] se sintetizeazdin colesterol
b) [ ] constau din 28 atomi de carbon
c) [ ] se conjugn ficat cu bilirubina
d) [x] sunt compui polari
e) [x] participla emulsionarea grsimilor
251. Aciunea enzimelor lipolitice din tractul gastrointestinal:

a) [x] fosfolipazele (A1, A2, C, D) scindeazfosfogliceridele
b) [x] colesterolesteraza scindeazcolesterolul esterificat
c) [ ] ceramidaza scindeazsfingozina
d) [ ] lipaza gastriceste activla aduli
e) [ ] lipaza pancreaticscindeazrestul acil din poziia beta a
trigliceridelor .
252. Activarea acizilor grai (AG) (beta-oxidarea acizilor grai):

a) [ ] carnitina + ATP + AG acilcarnitina + ADP
b) [ ] AG + ATP + biotina acil-AMP + biotin-P
c) [x] AG + ATP + HS-CoA acil-CoA + AMP + PPi
d) [ ] AG + ATP + HSCoA + H2O acil-AMP + HSCoA +
AMP +2P
e) [ ] coenzima Q + ATP + AG acil-CoQ +AMP + 2P
253. Activarea acizilor grai (AG) (beta-oxidarea acizilor

grai):
a) [x] este prima etapa oxidrii AG n esuturi
b) [ ] se petrece n mitocondrii
c) [ ] reacia este catalizatde acetil-CoA carboxilaz
d) [x] reacia este catalizatde acil-CoA sintetaza
e) [ ] activarea este o reacie reversibil
254. Activatorul (1) i inhibitorul (2) acetil-CoA carboxilazei

(enzima reglatoare a sintezei acizilor grai):
a) [ ] ATP ADP
b) [ ] AMP ATP
c) [ ] malonat AMP
d) [ ] acetoacetat citrat
e) [x] citrat palmitoil-CoA
255. Afirmaii corecte referitor la corpii cetonici:

a) [x] n inaniie prelungitcreierul utilizeazcorpi cetonici
b) [ ] nivelul corpilor cetonici se mrete n fenilcetonurie
c) [ ] concentraia corpilor cetonici este scazutn diabetul
zaharat insulino-dependent
d) [x] n inaniie corpii cetonici sunt combustibil excelent pentru
miocard
e) [ ] concentraia corpilor cetonici este scazutn boala Hartnup
256. Beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA poate fi utilizat

pentru:
a) [x] sinteza corpilor cetonici
b) [ ] sinteza aminoacizilor
c) [ ] beta-oxidare
d) [x] sinteza colesterolului
e) [ ] sinteza glucozei
257. Beta-oxidarea acizilor grai (AG):

a) [x] se desfsoarn matricea mitocondriilor
b) [ ] se oxideazAG liberi
c) [ ] se desfsoarn citotozol
d) [x] constn scindarea completa acil-CoA pnla acetil-CoA
e) [ ] malonil-CoA este produsul final de oxidare a acizilor grai
258. Spirala Lynen (beta-oxidarea) implicdesfasurarea

unei succesiuni de 4 reacii. Ordinea lor corecteste:
a) [ ] hidratare, oxidare, dehidratare, clivare
b) [ ] oxidare, dehidratare, reducere, clivare
c) [ ] aditie, oxidare, reducere, hidratare
d) [x] dehidrogenare, hidratare, dehidrogenare, clivare
e) [ ] dehidrogenare, hidratare, reducere, clivare
259. Biosinteza acizilor grai:

a) [ ] are loc n mitocondrii
b) [x] enzimele sintezei sunt organizate n complex
polienzimatic
c) [ ] enzimele nu sunt predispuse la asociere
d) [x] n reaciile de oxido-reducere participNADPH
e) [ ] ca donator de H se utilizeazNADH
260. Biosinteza acizilor grai:

a) [x] intermediarii sintezei sunt legai la gruparea SH a ACP
b) [x] enzimele formeazcomplexul acid gras-sintaza
c) [x] donator activ de uniti carbonice este restul malonil
d) [ ] ca donator de uniti carbonice serveste acetil-CoA
e) [ ] sinteza se petrece exclusiv n absena CO2
261. Biosinteza colesterolului:

a) [ ] are loc numai n ficat
b) [x] necesitNADPH
c) [x] substrat servete acetil-CoA
d) [ ] substraturi servesc succinil-CoA i glicina
e) [ ] viteza sintezei nu depinde de aportul alimentar de
cholesterol
262. Biosinteza malonil-CoA (sinteza acizilor grai):

a) [x] este o reacie de carboxilare a CH3-CO-SCoA
b) [ ] ca coenzimacetil-CoA carboxilaza utilizeazvitamina B6
c) [x] carboxilarea necesitATP i biotin
d) [ ] ca coenzimacetil-CoA carboxilaza utilizeazvitamina B1
e) [ ] sinteza necesit2 molecule de ATP
263. Biosinteza propriu-zisa acizilor grai:

a) [x] ncepe cu legarea acetilului i a malonilului la ACP
b) [ ] ambii radicali se leagla gruparea -SH a cisteinei
c) [ ] n reaciile de transfer al resturilor acetil i malonil se
utilizeazATP
d) [x] reaciile sunt catalizate de acetiltransacilaza i
maloniltransacilaza
e) [ ] reaciile sunt catalizate de acetil-CoA sintaz
264. Biosinteza triacilglicerolilor:

a) [ ] are loc exclusiv n esutul adipos
b) [ ] se intensificn inaniie
c) [ ] se amplificn diabetul zaharat tipul I
d) [x] este activatde insulin
e) [x] depozitarea trigliceridelor n esutul adipos este nelimitata
265. Calcitriolul:
a) [ ] este vitamina D de origine vegetal
b) [x] se sintetizeazprin douhidroxilri consecutive n ficat i
n rinichi din colecalciferol
c) [x] contribuie la reglarea calcemiei i a fosfatemiei
d) [ ] inhibbiosinteza proteinei ce asigurabsorbia Ca2+ din
intestin
e) [ ] acioneazprin AMPc
266. Catabolismul chilomicronilor:

a) [x] resturile chilomicronice se supun hidrolizei n hepatocite
b) [ ] lipoproteinlipaza este activatde apoB
c) [x] sunt hidrolizai de lipoproteinlipaza
d) [x] lipoproteinlipaza este activatde insulin
e) [ ] sunt hidrolizai de trigliceridlipaza hormon sensibil
267. Cte spire parcurge (1), cte molecule de acetil-CoA

(2) i cte molecule de ATP (3) se formeazla oxidarea
completa acidului palmitic (C16):
a) [ ] 6 8 131
b) [ ] 6 7 114
c) [x] 7 8 130
d) [ ] 5 6 121
e) [ ] 8 9 143
268. Cetonemia:
a) [x] poate aprea n inaniie
b) [ ] poate fi generatde o dietsracn lipide
c) [ ] este determinatde o raie bogatn glucide
d) [x] este cauzatde sinteza sporita corpilor cetonici n ficat
e) [ ] este determinatde utilizarea intensa corpilor cetonici n
esuturi
269. Chilomicronii:
a) [ ] se sintetizeazn ficat
b) [ ] se secretdin intestin direct n snge
c) [x] apoproteina de bazeste apo B48
d) [ ] lipidul predominant este colesterolul
e) [x] transporttrigliceridele exogene
270. Componentele lipidice ale membranelor celulare sunt:

a) [ ] glicolipidele, triacilglicerolii, esterii colesterolului
b) [ ] prostaglandinele, acizii grai liberi, ceridele
c) [x] fosfogliceridele, sfingomielinele, gangliozidele,
cerebrozidele i colesterolul
d) [ ] glicolipidele, fosfolipidele, esterii colesterolului
e) [ ] ceridele, sulfatidele, acizii grai liberi
271. Corpii cetonici sunt urmtorii compui:

a) [ ] acetona, acidul acetic, acidul beta-hidroxibutiric
b) [ ] acidul acetoacetic, acidul valerianic, acidul lactic
c) [ ] acidul beta-hidroxibutiric, acidul piruvic, acidul malic
d) [x] acetona, acidul acetoacetic, acidul beta-hidroxibutiric
e) [ ] acidul beta-aminobutiric, acidul fumaric, acidul acetic
272. Deosebirile dintre oxidarea i biosinteza acizilor

grai:
a) [ ] sinteza acizilor grai are loc n mitocondrii, iar oxidarea -
n citozol
b) [x] la sinteza acizilor grai intermediarii sunt legai de ACP,
iar la oxidare - cu HSCoA
c) [x] la oxidare se utilizeazNAD+i FAD, la sintez- NADPH
d) [ ] enzimele beta-oxidrii sunt asociate n complex
polienzimatic, iar enzimele sintezei - nu
e) [x] la sintezparticiprestul malonil, iar la beta-oxidare - nu
273. Digestia lipidelor alimentare la aduli:

a) [ ] are loc n stomac
b) [x] are loc n duoden
c) [ ] enzimele lipolitice sunt de origine biliar
d) [ ] bila i sucul pancreatic conin fosfai ce neutralizeazHCl
al sucului gastric
e) [x] se digerdoar lipidele emulsionate
274. Enzima (1) i produii transformrii (2) enoil-ACP

(biosinteza propriu-zisa acizilor grai):
a) [ ] enoil-ACP hidrataza butiril-ACP + FAD
b) [ ] enoil-ACP hidrolaza acetoacetil-ACP + FADH2
c) [ ] enoil-ACP ehidrogenaza hidroxibutiril-ACP + NADP+
d) [ ] enoil-ACP dehidrataza cetoacil-ACP + NADPH
e) [x] enoil-ACP reductaza acil-ACP + NADP+
275. Enzimele implicate n transportul acetil-CoA din

mitocondrie n citozol (biosinteza acizilor grai):
a) [ ] piruvat dehidrogenaza
b) [x] citratliaza
c) [x] enzima malic
d) [ ] succinat dehidrogenaza
e) [ ] fumaraza
276. Funciile lipidelor:

a) [x] energetic
b) [x] izolatoare
c) [ ] catalitic
d) [x] structural
e) [ ] contractil
277. Glicerol-3-fosfatul se formeaz:
a) [ ] prin fosforilarea glicerolului sub aciunea enzimei glicerol
fosforilaza
b) [x] prin fosforilarea glicerolului sub aciunea enzimei glicerol
kinaza
c) [x] prin reducerea dihidroxiaceton-fosfatului
d) [ ] prin reducerea gliceraldehid-3-fosfatului
e) [ ] n esutul adipos - se obine exclusiv prin fosforilarea
glicerolului
278. Glicolipidele:
a) [x] reprezintceramida legatde mono- sau oligozaharide
b) [ ] gangliozidele conin unul sau mai multe resturi de acid
sulfuric
c) [ ] gangliozidele sunt glicerofosfolipide
d) [ ] gangliozidele conin acid fosfatidic
e) [ ] gangliozidele conin cardiolipin, acid N-acetilneuraminic
279. n procesul de biosinteza tracilglicerolilor acidul

fosfatidic:
a) [ ] se acileazsub aciunea transacilazei i se transformn
triglicerid
b) [ ] se fosforileazsub aciunea kinazei i se transformn
lecitin
c) [x] se hidrolizeazsub aciunea fosfatazei i se transformn
diglicerid
d) [ ] se esterificsub aciunea esterazei i se transformin
diacilglicerol
e) [ ] pierde acidul gras din poziia II i se transformn
lizolecitina
280. n rezultatul unei spire de beta-oxidare, acizii grai

suferurmatoarele modificri:
a) [x] se oxideaz
b) [ ] se reduc
c) [ ] se scurteazcu 4 atomi de carbon
d) [x] se scurteazcu 2 atomi de carbon
e) [x] se formeazo moleculde acetil-CoA
281. Indicai compusul iniial n sinteza acizilor grai (1) i
forma sa de transport din mitocondrie n citozol (2):
a) [ ] butiril-CoA citrat
b) [ ] hidroxibutirat carnitin
c) [ ] acidul fumaric oxaloacetat
d) [ ] acetil-CoA aspartat
e) [x] acetil-CoA citrate
282. Intermediarul comun n sinteza trigliceridelor i a

fosfatidelor:
a) [ ] monoglicerid
b) [ ] UDP-diglicerid
c) [x] acidul fosfatidic
d) [ ] CDP-diglicerid
e) [ ] acidul fosforic
283. Lipidele sunt componente indispensabile ale raiei

alimentare, deoarece:
a) [x] asiguraprovizionarea cu acizi grai eseniali
b) [x] asigurabsorbia vitaminelor liposolubile
c) [ ] servesc ca sursde substane proteice
d) [ ] participla sinteza nucleotidelor
e) [ ] sunt sursde intermediari pentru sinteza bilirubinei
284. Mecanismele de absorbtie ale lipidelor n tractul

gastrointestinal:
a) [x] acizii grai cu catenscurt i glicerolul - prin difuzie
simpl
b) [ ] acizii grai cu catenlung i 2-monogliceridele - prin
transport activ
c) [x] acizii grai cu catenlung, 2-monogliceride, colesterolul -
prin difuzie micelar
d) [ ] acizii grai cu catenlung, 2-monogliceride, colesterolul -
prin difuzie facilitat
e) [ ] acidul fosfatidic - prin transport pasiv
285. Metabolismul vitaminei D:

a) [x] se sintetizeazn piele sub aciunea razelor ultraviolete
b) [ ] forma activa vitaminei D este colecalciferolul
c) [x] forma activeste calcitriolul
d) [ ] calcitriolul se sintetizeazn piele prin hidroxilarea
colesterolului
e) [ ] formarea calcitriolului este inhibatde hormonii tiroidieni
286. Obezitatea:
a) [ ] se caracterizeazprin acumulare excesivde fosfolipide n
esutul adipos
b) [ ] este cauzatde hiperinsulinism
c) [x] activitatea enzimei trigliceridlipaza este sczut
d) [x] predispune la boli cardiovasculare, diabet zaharat tipul II
e) [ ] este prezentn hipertiroidie
287. Pentru organismul uman sunt eseniali urmtorii acizi grai:

a) [ ] lignoeric
b) [ ] oleic
c) [ ] palmitoleic
d) [x] linolenic
e) [x] linoleic
288. Prima spirde sinteza acizilor grai saturai cu numr par

de atomi de carbon:
a) [ ] folosete 2 molecule de malonil-ACP
b) [x] utilizeaz2 molecule de NADPH
c) [x] finalizeazcu formarea butiril-ACP
d) [ ] finalizeazcu formarea unui compus alctuit din 5 atomi
de carbon
e) [ ] utilizeaz2 molecule de FAD
289. Produii dehidrogenrii acil-CoA ( primei reactii a

beta-oxidrii acizilor grai) sunt:
a) [ ] acil-CoA + NADH + H+
b) [x] trans-enoil-CoA + FADH2
c) [ ] cetoacil-CoA + FADH2
d) [ ] hidroxiacil-CoA + NADPH + H+
e) [ ] trans-enoil-CoA + NADH + H+
290. Produii reaciei a 3-a a beta-oxidrii i enzima ce

catalizeazaceastreacie:
a) [ ] beta-hidroxiacil-CoA + NADH betahidroxiacil-CoA
dehidrogenaza
b) [ ] trans-enoil-CoA + H2O transacilaza
c) [x] beta-cetoacil-CoA + NADH + H+hidroxiacil-CoA
dehidrogenaza
d) [ ] beta-oxoacil-CoA + FADH2, hidroxiacil-CoA
dehidrogenaza
e) [ ] tioacil-CoA + NADH + H+tioesteraza
291. Produsul reaciei a doua a beta-oxidrii acizilor grai:

a) [ ] enoil-CoA + H2O
b) [ ] beta-hidroxiacil-CoA + NADH + H+
c) [x] beta-hidroxiacil-CoA
d) [ ] acil-CoA + NADH + H+
e) [ ] cetoacil-CoA
292. Propriettile principale ale membranei:

a) [ ] simetria
b) [x] fluiditatea
c) [x] asimetria
d) [ ] imobilitatea componentelor
e) [ ] monostratul lipidic
293. Proteinele membranelor biologice:

a) [x] pot fi superficiale, semiintegrale sau integrale
b) [x] formeazlegturi att cu lipidele, ct i cu glucidele
membranare
c) [ ] posednumai capacitate de micare lateral
d) [x] ndeplinesc funciile de transport transmembranar,
recepie, comunicare
intercelular, antigenic
e) [ ] sunt precursori ai mesagerilor secunzi hormonali:AMPc;
GMPc, Ca 2+
294. Reacia de reducere a beta-cetoacil-ACP (biosinteza

propriu-zisa acizilor grai):
a) [x] ca donator de hidrogeni se utilizeazNADPH
b) [ ] beta-cetoacil-ACP este transformat n enoil-ACP
c) [x] beta-cetoacil-ACP este redus la beta-hidroxiacil-ACP
d) [ ] beta-cetoacil-ACP este transformat n acil-ACP
e) [ ] ca donator de hidrogeni se utilizeazNADH
295. Reacia de sinteza beta-cetoacil-ACP (biosinteza

propriu-zisa acizilor grai):
a) [x] este reacia de condensare a acetilului cu malonilul
b) [ ] este reacia-cheie reglatoare a biosintezei acizilor grai
c) [ ] este nsoitde consumul unei molecule de CO2
d) [x] este catalizatde enzima beta-cetoacil-ACP sintaza
e) [ ] este catalizatde enzima tiolaza
296. Reacia reglatoare n sinteza colesterolului este:

a) [ ] generarea acetoacetil-CoA
b) [ ] formarea beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA (HMG-CoA)
c) [ ] ciclizarea scualenului
d) [ ] formarea 5-pirofosfomevalonatului
e) [x] sinteza acidului mevalonic din HMG-CoA
297. Referitor la micelele lipidice sunt corecte afirmatiile:

a) [ ] se absorb numai n duoden
b) [x] conin acizi grai cu catenlung, monogliceride i
colesterol
c) [x] se absorb n spatiile intervilozitare la nivelul jejunului
d) [ ] conin glicerol, acizi grai cu catenscurt
e) [ ] sunt secretate n sistemul capilar al enterocitelor
298. Reglarea biosintezei colesterolului:

a) [ ] enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metilglutaril-
CoA-sintaza
b) [x] enzima reglatoare este beta-hidroxi-beta-metilglutaril-
CoA-reductaza
c) [ ] enzima reglatoare este activatde colesterol i de acidul
mevalonic
d) [x] insulina activeazenzima reglatoare prin defosforilarea ei
e) [ ] insulina activeazenzima reglatoare prin fosforilarea ei
299. cindarea completa triacilgliceridelor n tractul

gastro-intestinal necesit:
a) [x] lipazele pancreatice i intestinale
b) [ ] lipoproteinlipaza
c) [ ] fosfolipazele A2, B, C, D
d) [ ] lipaza gastric
e) [ ] colesterolesteraza
300. Selectai a 4-a reacie a beta-oxidrii i enzima ce

catalizeazaceastreacie:
a) [ ] hidroliza beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA hidrolaza
b) [ ] hidratarea beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA hidrataza
c) [ ] dehidratara beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA dehidrataza
d) [x] scindarea beta-cetoacil-CoA tiolaza
e) [ ] oxidarea beta-cetoacil-CoA cetoacil-CoA oxidaza
301.
302. Sintaza acizilor grai:

a) [x] este un complex multienzimatic
b) [x] catalizeazreaciile sintezei acizilor grai, cu excepia
formrii malonil-CoA
c) [x] conine proteina purttoare de acil (ACP)
d) [ ] reprezintun tetramer enzimatic
e) [ ] conine dougrupri -OH la care se leagintermediarii
biosintezei
303.Sinteza fosfatidilcolinei din fosfatidiletanolamin(sinteza de

novoa fosfogliceridelor):
a) [x] fosfatidilcolina se obine prin transmetilarea
fosfatidiletanolaminei
b) [ ] fosfatidilcolina se obine prin carboxilarea
c) [ ] fosfatidilcolina se obine prin decarboxilarea
d) [ ] ca cofactor servete derivatul vitaminei B6
e) [x] n reacie participS-adenozilmetionina
304. Sinteza fosfatidiletanolaminei din fosfatidilserin(sinteza

de
novoa fosfogliceridelor):
a) [ ] fosfatidiletanolamina se obine prin transmetilarea
fosfatidilserinei
b) [ ] fosfatidiletanolamina se obine prin carboxilarea
fosfatidilserinei
c) [x] fosfatidiletanolamina se obine prin decarboxilarea
fosfatidilserinei
d) [x] enzima este o decarboxilaz
e) [ ] enzima este o carboxilaz
305.Sinteza fosfogliceridelor:
a) [x] se poate realiza de novo
b) [x] se poate realiza din produse gata (calea de rezerv)
c) [ ] ca activator al intermediarilor sintezei de novoservete
ATP-ul
d) [ ] ca activator al intermediarilor cii de rezervservete GTP-
ul
e) [x] ca activator al intermediarilor ambelor ci servete CTP-ul
306. Sinteza de novoa fosfogliceridelor:

a) [ ] serina interacioneazcu acidul fosfatidic, formnd
fosfatidilserin
b) [ ] serina se activeaz, formnd CDP-serin
c) [ ] CDP-serina interacioneazcu acidul fosfatidic, formnd
fosfatidilserin
d) [x] acidul fosfatidic se activeaz, formnd CDP-diglicerid
e) [x] CDP-digliceridul interacioneazcu serina, formnd
fosfatidilserin
307. Sinteza unei molecule de acid palmitic necesit:

a) [ ] 8 acetil-CoA + 7ATP + malonil-CoA
b) [ ] 7 acetil-CoA + 7ATP + 7CO2+ 7H+
c) [ ] 8 acetil-CoA + 7 NADPH + 7H++ 7CO2
d) [ ] 8 acetil-CoA + 14 NADPH + 7H+
e) [x] acetil-CoA + 14 NADPH + 14H++ 7 malonil-CoA
308. Soarta produselor digestiei lipidelor absorbite n

intestin:
a) [ ] sunt eliminate n snge n sistemul venei porta
b) [ ] sunt eliminate n snge la nivelul venelor hemoroidale
c) [x] se includ n resinteza lipidelor complexe n enterocite
d) [ ] se includ n resinteza lipidelor complexe n intestinul gros
e) [x] lipidele resintetizate interacioneazcu apoproteinele i
formeazchilomicronii
309. Sursa de grupare metil pentru sinteza de novo a

fosfatidilcolinei:
a) [ ] serina
b) [ ] cisteina
c) [x] S-adenozilmetionina
d) [ ] S-adenozilhomocisteina
e) [ ] tetrahidrofolatul
310. Transformarea acil-CoA (prima reacie a beta-oxidarii

acizilor grai):
a) [ ] are loc decarboxilarea substratului
b) [ ] are loc hidratarea substratului
c) [ ] este catalizatde enzima acil-CoA dehidrogenaza NAD+-
dependent
d) [x] este catalizatde enzima acil-CoA dehidrogenaza FAD-
dependent
e) [ ] are loc dehidratarea substratului
311. 1. Transportul acetil-CoA din mitocondrie n citozol

(biosinteza acizilor grai)
b)
[x] este realizat de sistemula) [ ] transportul este activ
b) [x] este realizat de sistemul-navetal citratului
c) [ ] pentru transport se utilizeazGTP
d) [x] este nsoit de generarea NADPH necesar pentru
biosinteza acizilor grai (malic
enzima)
e) [ ] la transport participenzima acetil-CoA carboxilaza
312. Transportul acizilor grai (AG) din citoplasmn

mitocondrii n procesul beta-oxidrii:
a) [ ] necesitenergie
b) [x] n proces participcarnitin-acil-transferazele I i II
c) [x] sistemul-navettransportnumai AG activai
d) [ ] AG pot fi transportai numai n stare liber
e) [ ] AG sunt transportai de malic enzim
313. Utilizarea acetil-CoA:
a) [x] se oxideazn ciclul Krebs
b) [ ] se utilizeazpentru sinteza aminoacizilor
c) [x] se utilizeazpentru sinteza acizior grai
d) [ ] se include n gluconeogenez
e) [x] se utilizeazn cetogenez
314. Utilizarea corpilor cetonici n esuturi

a) [ ] sunt utilizai doar de ficat
b) [x] sunt utilizai eficient de miocard, creier, muchii scheletici
ca sursde energie
c) [x] necesitprezena oxaloacetatului
d) [ ] pot fi convertii n piruvat, apoi n glucoz
e) [x] acumularea lor conduce la cetoacidoz
315. Vitamina A:
a) [ ] include -, -, - i -tocoferolii
b) [x] include retinolul, retinalul i acidul retinoic
c) [ ] retinolul ntrn componena rodopsinei
d) [x] are aciune antioxidant
e) [ ] se depoziteazn esutul muscular
316. Vitamina D:
a) [ ] nu se sintetizeazn organismul uman
b) [x] poate fi att de origine animal, ct i de origine vegetal
c) [ ] este derivat al glicerolului
d) [x] se poate depozita n organismul omului (ficat)
e) [ ] colecalciferolul este de origine vegetal
317. Vitamina E:
a) [x] include -, -, - i -tocoferolii
b) [ ] include retinolul, retinalul i acidul retinoic
c) [x] favorizeazfertilitatea
d) [x] este cel mai potent antioxidant neenzimatic natural
e) [ ] se depoziteazn cantiti mari n esutul osos
318. Vitamina K:
a) [ ] vicasolul este forma vegetala vitaminei K
b) [x] tratamentul cu antibiotice provoachipovitaminoza K
c) [x] posedaciune antihemoragic
d) [ ] posedaciune anticoagulant
e) [x] este coenzima carboxilazei acidului glutamic din
componena factorilor coagulrii
II, VII, IX i X
319. Vitaminele liposolubile:

a) [ ] includ acidul ascorbic, biotina, acidul folic, acidul
pantotenic
b) [x] includ vitaminele A,E, K i D
c) [ ] nu se depoziteazn organismul uman
d) [ ] se acumuleazn esutul muscular
e) [x] sunt derivai ai izoprenului
320. VLDL:
a) [x] apoproteina principaleste apoB100
b) [ ] transporttrigliceridele exogene
c) [ ] sunt sintetizate n enterocitele intestinale
d) [x] transporttrigliceridele sintetizate n ficat din excesul de
glucide
e) [ ] au rol antiaterogen
321.
322. Oxidarea acizilor grai cu numar impar de atomi de carbon:

a) [ ] n ultimul ciclu de beta-oxidare se obine o moleculde
butiril-CoA i una de acetilCoA
b) [x] oxidarea completa propionil-CoA necesitvitaminele H
i B12
c) [ ] propionil-CoA se include direct n ciclul Krebs
d) [x] oxidarea completa propionil-CoA necesitCO2, ATP,
Mg2+
e) [x] propionil-CoA se include n ciclul Krebs n formde
succinil-CoA
323. Acidul folic:

a) [ ] este aminoacid
b) [x] este vitamin
c) [ ] este coenzim
d) [x] constdin pteridin, acid para-aminobenzoic i acid
glutamic
e) [ ] constdin pteridin, acid para-aminobenzoic i glicin
324. Acidul tetrahidrofolic (THF) este donator i

acceptor de grupri:
a) [ ] acil
b) [x] metil
c) [ ] amino
d) [x] metilen
e) [ ] carboxyl
325. Acidul tetrahidrofolic (THF):

a) [ ] este vitamin
b) [x] este cofactor
c) [ ] participla carboxilarea aminoacizilor
d) [ ] participla decarboxilarea aminoacizilor
e) [x] participla transferul gruprilor cu un atom de carbon
Acidul tetrahidrofolic (THF):

a) [x] participla metabolismul serinei (Ser) i al glicinei (Gly)
b) [x] Ser + THF Gly + N5,N10-CH2-THF + H2O
c) [ ] Gly + THF Ser + N5,N10-CH2-THF + H2O
d) [ ] Ser + THF NH3+ CO2+ N5,N10-CH2-THF
e) [x] Gly + THF NH3+ CO2+ N5,N10-CH2-THF
326. Alaninaminotransferaza (ALT):

a) [ ] catalizeazreacia de transaminare dintre glutamin i
piruvat
b) [x] catalizeazreacia de transaminare dintre alanin i alfa-
cetoglutarat
c) [x] activitatea serica ALT crete n hepatitele acute i
cronice, hepatopatiile toxice
d) [ ] are valoare diagnosticnaltn infarctul miocardic
e) [ ] n afeciunile hepatice activitatea serica ALT scade
327. Amoniacul se obine n urmtoarele procese:

a) [ ] ciclul Krebs
b) [ ] beta-oxidarea acizilor grai
c) [x] dezaminarea aminoacizilor
d) [ ] glicoliz
e) [x] degradarea nucleotidelor purinice i pirimidinice
328. Amoniacul se obine n urmtoarele procese:

a) [ ] transaminarea aminoacizilor
b) [x] neutralizarea aminelor biogene
c) [x] putrefacia aminoacizilor n intestin
d) [ ] gluconeogenez
e) [ ] oxidarea corpilor cetonici
329. Aspartataminotransferaza (AST):

a) [ ] catalizeazreacia de transaminare dintre glutamin i
oxaloacetat
b) [x] catalizeazreacia de transaminare dintre aspartat i alfa-
cetoglutarat
c) [x] activitatea serica AST crete semnificativ n formele
grave ale afeciunilor hepatice
d) [x] n infarctul miocardic activitatea serica AST atinge valori
maximale n 24-48 ore
e) [ ] n infarctul miocardic i afeciunile hepatice activitatea
serica AST scade
330. Bilirubina indirect:

a) [ ] este o substanfoarte solubiln ap
b) [ ] circuln plasmn stare liber
c) [x] este transportatde albumine
d) [x] complexul bilirubin-albuminse numete bilirubinliber
e) [ ] complexul bilirubin-albuminse numete
bilirubinconjugat
331. Bilirubina indirect:

a) [x] este captatdin snge prin intermediul receptorilor
specifici ai hepatocitelor
b) [x] este transportatn microzomi de ligandine
c) [ ] n microzomi se supune fosforilrii pentru a preveni
rentoarcerea n snge
d) [x] n microzomi se supune conjugrii cu acidul glucuronic
e) [ ] agent de conjugare este UDP-glucoza
332. Bilirubina seric:
a) [x] constituie 8,5 - 20,5 mol/L
b) [x] creterea concentraiei bilirubinei serice se manifestprin
ictere
c) [ ] n condiii fiziologice n ser predominbilirubina conjugat
d) [x] determinarea fraciilor bilirubinei permite diagnosticul
diferenial al icterelor
e) [ ] n condiii fiziologice n ser este prezentexclusiv
bilirubina liber
333. Biosinteza asparaginei (Asn):

a) [x] Asn se sintetizeazdin acid aspartic
b) [ ] este catalizatde aspartataminotransferaza (AST)
c) [x] este catalizatde asparaginsintetaza
d) [ ] reacia nu necesitenergie
e) [ ] Asn se sintetizeazdin glutamin
334. Biosinteza glutaminei (Gln):

a) [ ] Gln se sintetizeazdin asparagin
b) [x] Gln se sintetizeazdin acid glutamic
c) [ ] este catalizatde glutaminaza
d) [x] este catalizatde glutaminsintetaza
e) [ ] reacia nu necesitenergie
335. Biosinteza hemului (a doua reacie):

a) [ ] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic +ATP
porfobilinogen + ADP + H3PO4 + H2O
b) [x] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic porfobilinogen
+ 2 H2O
c) [ ] reacia este catalizatde porfobilinogen sintetaza
d) [x] reacia este catalizatde delta-aminolevulinat dehidrataza
e) [ ] coenzima este piridoxalfosfatul
336. Biosinteza hemului (prima reacie):

a) [x] Gly + succinil-CoA acid delta-aminolevulinic + HS-
CoA + CO2
b) [ ] Gly + succinil-CoA + ATP acid delta-aminolevulinic +
HS-CoA + CO2 + ADP + H3PO4
c) [x] reacia este catalizatde delta-aminolevulinat sintaza
d) [ ] reacia este catalizatde delta-aminolevulinat
decarboxilaza
e) [x] enzima este reglatprin inducie-represie de hem
337. Biosinteza hemului (selectai substanele necesare):

a) [ ] glutamina
b) [x] glicina
c) [x] succinil-CoA
d) [x] Fe2+
e) [ ] acidul aspartic
338. Biosinteza hemului (transformarea protoporfirinei

IX n hem):
a) [ ] protoporfirina IX + Fe3+hem + 2H+
b) [x] protoporfirina IX + Fe2+hem + 2H+
c) [x] reacia este catalizatde enzima fierochelataza
d) [ ] enzima este activatalosteric de hem
e) [x] deficiena enzimei conduce la protoporfirie primar
339. Biosinteza nucleotidelor citidilice:

a) [x] CTP se sintetizeazdin UTP
b) [ ] CMP se sintetizeazdin UMP
c) [ ] sursde grupare amino pentru citozineste amoniacul liber
d) [x] sursde grupare amino pentru citozineste Gln
e) [x] sinteza este cuplatcu hidroliza ATP-lui pnla ADP i
H3PO4
340. Biosinteza nucleotidelor timidilice:

a) [ ] precursorul nucleotidelor timidilice este UMP
b) [x] precursorul nucleotidelor timidilice este dUMP
c) [ ] donator de grupare -CH3 pentru timineste S-
adenozilmetionina (SAM)
d) [x] donator de grupare -CH3 pentru timineste N5,N10-CH2-
THF (tetrahidrofolat)
e) [ ] donator de grupare -CH3 pentru timineste metionina
341. Cile generale de degradare a aminoacizilor:

a) [x] dezaminarea
b) [ ] transsulfurarea
c) [x] transaminarea
d) [x] decarboxilarea
e) [ ] transamidinarea
342. Carena proteic:

a) [x] este rezultatul inaniiei totale sau pariale
b) [x] este rezultatul alimentaiei proteice unilaterale (proteine
de origine vegetal)
c) [ ] este nsoitde bilanazotat pozitiv
d) [x] este nsoitde bilanazotat negativ
e) [ ] bilanul azotat nu este dereglat
343. Catabolismul aminoacizilor:

a) [x] Leu este aminoacid exclusiv cetoformator
b) [ ] Glu i Gln intrn ciclul Krebs prin oxalilacetat
c) [x] Ala, Gly, Ser, Glu, Gln, Asp, Asn sunt aminoacizi
glucoformatori
d) [ ] Asp i Asn intrn ciclul Krebs prin fumarat
e) [x] Pro se include n ciclul Krebs prin alfa-cetoglutarat
344. Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea

biliverdinei n bilirubin):
a) [ ] are loc n hepatocite
b) [x] are loc n celulele sistemului reticulo-endotelial c) [ ]
biliverdin+ NAD+bilirubin+ NADH+H+
d) [x] biliverdin+ NADPH+H+bilirubin+ NADP+
e) [ ] reacia este catalizatde biliverdin dehidrogenaza
345. Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea

Hb n biliverdin):
a) [ ] iniial are loc detaarea globinei de la hem
b) [ ] ulterior are loc oxidarea fierului i desfacerea inelului
porfinic cu obinerea
biliverdinei
c) [x] iniial are loc oxidarea fierului i desfacerea inelului
porfinic cu obinerea
verdoglobinei
d) [x] ulterior de la verdoglobinse detaeazglobina i Fe
3+
cu obinerea biliverdinei
e) [ ] Hb se transformdirect n biliverdin
346. Catabolismul hemoglobinei (Hb):

a) [ ] ncepe n eritrocitele intacte
b) [ ] are loc exclusiv n snge
c) [ ] are loc n toate esuturile
d) [x] are loc n celulele sistemului reticulo-endotelial
e) [x] zilnic se degradeaz 6g de Hb
347. Catabolismul hemoglobinei (Hb):

a) [x] succesiunea corecta transformrilor este: Hb
verdoglobin biliverdin
bilirubin
b) [ ] succesiunea corecta transformrilor este: Hb
biliverdin verdoglobin
bilirubin
c) [x] reaciile au loc n celulele sistemului reticulo-endotelial
d) [ ] reaciile au loc n hepatocite
e) [ ] reaciile au loc n snge
348. Cte legturi macroergice sunt utilizate la sinteza a

200 molecule de uree?
a) [ ] 200
b) [ ] 400
c) [ ] 600
d) [x] 800
e) [ ] 1000
349. Cte molecule de ATP sunt necesare pentru sinteza

unei molecule de uree?
a) [ ] 1
b) [ ] 2
c) [x] 3
d) [ ] 4
e) [ ] 5
350. Cauzele icterelor:

a) [x] creterea vitezei de formare a bilirubinei
b) [ ] diminuarea degradrii hemoproteinelor
c) [x] scderea capacitii de captare a bilirubinei de ctre ficat
d) [ ] mrirea capacitii ficatului de a conjuga bilirubina
e) [x] scderea capacitii ficatului de a conjuga bilirubina
351. Cauzele icterelor:

a) [x] perturbarea eliminrii bilirubinei din hepatocite n bil
b) [ ] mrirea capacitii de captare a bilirubinei de ctre ficat
c) [ ] diminuarea sintezei hemoglobinei
d) [x] tulburri extrahepatice ale fluxului biliar
e) [ ] diminuarea formrii bilirubinei n celulele sistemului
reticulo-endotelial
352. Ciclul gama-glutamilic:

a) [ ] este un mecanism de transport al glucozei prin
membranele celulare
b) [ ] decurge frutilizare de energie
c) [x] enzima-cheie a ciclului este gama-glutamiltransferaza
d) [ ] cofactorul enzimei este acidul glutamic
e) [x] cofactorul enzimei este tripeptida glutation (GSH)
353. Ciclul ureogenetic (prima reacie):

a) [x] debuteazcu formarea carbamoilfosfatului
b) [ ] sursde grupare amino pentru carbamoilfosfat este
glutamatul
c) [ ] sursde grupare amino pentru carbamoilfosfat este
glutamina
d) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeazo
legturmacroergic
e) [x] carbamoilfosfatul este un compus macroergic
354.
355. Conexiunea dintre ciclul ureogenetic i ciclul

Krebs:
a) [ ] ciclul Krebs furnizeazNADPH necesar pentru sinteza
ureei
b) [x] ciclul Krebs asigursinteza ureei cu ATP
c) [x] intermediarul comun al ciclurilor este fumaratul
d) [ ] fumaratul din ciclul Krebs este utilizat pentru sinteza ureei
e) [ ] intermediarul comun al ciclurilor este aspartatul
356. Conexiunea metabolismului glucidic i lipidic:

a) [ ] acizii grai pot fi utilizai n gluconeogenez
b) [x] glicerolul se transformn glucoz
c) [ ] surplusul de glucoznu poate fi convertit n acizi grai
d) [x] glicerolul-3-fosfatul se obine din intermediarul glicolizei
- dihidroxiaceton-fosfat
e) [x] calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei
furnizeazNADPH pentru sinteza
acizilor grai
357. Conexiunea metabolismului proteic i glucidic:

a) [x] majoritatea aminoacizilor sunt glucoformatori
b) [ ] aminoacizii care se transformn intermediari ai cuclului
Krebs nu pot fi
transformai n glucoz
c) [x] aminoacizii care se transformn piruvat pot genera
glucoz
d) [ ] glucoza nu poate fi utilizatpentru sinteza aminoacizilor
e) [x] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizai din glucoz
358. Conexiunea metabolismului proteic i lipidic:

a) [ ] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizai din acizi grai
b) [ ] surplusul de proteine nu poate fi convertit n acizi grai
c) [x] aminoacizii glucoformatori pot fi utilizai pentru sinteza
glicerol-3-fosfatului
d) [ ] aminoacizii cetoformatori pot fi utilizai pentru sinteza
glicerol-3-fosfatului
e) [x] aminoacizii ce se transformn intermediari ai ciclului
Krebs nu pot fi utilizai
359. Conjugarea bilirubinei:

a) [x] agent de conjugare este UDP-glucuronatul
b) [x] enzima ce catalizeazconjugarea este UDP-glucuronil-
transferaza
c) [ ] n rezultatul conjugrii bilirubina devine mai puin solubil
d) [x] complexul bilirubin-acid glucuronic se numete
bilirubinconjugat(direct)
e) [ ] complexul bilirubin-acid glucuronic se numete
bilirubinliber(indirect)
360. Decarboxilarea aminoacizilor:

a) [x] este reacia de nlturare a gruprii -COOH din aminoacizi
n formde CO2
b) [ ] este un proces reversibil
c) [x] coenzima decarboxilazelor AA este piridoxalfosfatul
(derivatul vitaminei B6)
d) [ ] toi aminoacizii se supun tuturor tipurilor de decarboxilare
e) [x] n rezultatul alfa-decarboxilrii se obin aminele biogene
361. Dezaminarea aminoacizilor (DA):

a) [ ] DA intramoleculareste caracteristicpentru toi
aminoacizii
b) [x] DA oxidativconduce la formarea alfa-cetoacizilor i a
amoniacului
c) [ ] toi aminoacizii se supun DA oxidative directe
d) [ ] n rezultatul DA intramoleculare se obin alfa-cetoacizi i
amoniac
e) [ ] DA reprezintcalea principalde sinteza aminoacizilor
dispensabili
362. Dezaminarea directa a aminoacizilor:

a) [ ] este caracteristictuturor aminoacizi
b) [x] Ser + H2O piruvat + NH3(enzima - serindehidrataza)
c) [ ] Thr + H2O piruvat + NH3+ H2O (enzima -
treonindehidrataza)
d) [x] Thr + H2O -cetobutirat + NH3(enzima -
treonindehidrataza)
e) [x] Glu + NAD++ H2O alfa-cetoglutarat + NADH+H+ +
NH3 a - (enzima -glutamatdehidrogenaza)
363. Dezaminarea indirecta aminoacizilor (transdezaminarea):

a) [ ] este un proces ireversibil
b) [ ] este principala cale de sinteza aminoacizilor dispensabili
c) [x] n prima etapare loc transaminarea aminoacidului cu
alfa-cetoglutaratul
d) [x] n etapa a doua are loc dezaminarea oxidativa acidului
glutamic
e) [ ] la dezaminare glutamatdehidrogenaza
utilizeazNADPH+H+
364. Dezaminarea oxidativa aminoacizilor (AA):

a) [x] are loc sub aciunea oxidazelor L- i D aminoacizilor
b) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este FAD
c) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este NAD+
d) [ ] oxidazele L-AA posedo activitate naltla pH-ul
fiziologic
e) [ ] dezaminarea oxidativdirecteste principala cale de
dezaminare a tuturor L-AA
365. Digestia nucleoproteinelor:

a) [ ] componenta proteicse scindeazexclusiv n stomac
b) [ ] acizii nucleici se scindeazn stomac
c) [x] acizii nucleici se scindeazn intestinul subire
d) [x] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent hidrolitic
sub aciunea DNA-zelor i
RNA-zelor pancreatice
e) [ ] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent fosforilitic
366. Eliminarea renala amoniacului:

a) [x] este cuplatcu meninerea echilibrului acido-bazic
b) [ ] este cuplatcu meninerea echilibrului fluido-coagulant
c) [x] n rinichi glutaminaza catalizeazreacia: Gln + H2O
Glu + NH3
d) [ ] glutaminaza nu este prezentn rinichi
e) [x] NH3+ H++ Cl-NH4Cl este reacia de formare a
srurilor de amoniu n rinichi
367. Enzimele ciclului ureogenetic:

a) [ ] glutaminaza
b) [x] carbamoilfosfatsintetaza I
c) [x] ornitincarbamoiltransferaza
d) [ ] glutaminsintetaza
e) [ ] glutamatdehidrogenaza
368. Enzimele ciclului ureogenetic:
a) [ ] asparaginaza
b) [ ] asparaginsintetaza
c) [x] argininosuccinatsintetaza
d) [x] argininosuccinatliaza
e) [x] arginaza
369. Etapele intestinale ale metabolismului bilirubinei:

a) [x] au loc n ileonul terminal i n intestinul gros sub aciunea
enzimelor bacteriilor intestinale
b) [x] enzima beta-glucuronidaza scindeazresturile de acid
glucuronic de la bilirubin
c) [ ] succesiunea transformrilor n intestinul gros este:
bilirubin stercobilinogen urobilinogen
d) [ ] pigmenii biliari din intestin nu se reabsorb n snge
e) [x] succesiunea transformrilor n intestinul gros este:
bilirubin mezobilirubin urobilinogen stercobilinogen
370. Excreia renala pigmenilor biliari:

a) [ ] urina persoanelor sntoase nu conine pigmeni biliari
b) [ ] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin vena porta
c) [x] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin venele
hemoroidale
d) [x] bilirubina conjugatpoate trece n urin
e) [x] o parte din urobilinogenul reabsorbit din intestin n snge
trece n urin
371. Fenilalanina (Phe) i tirozina (Tyr):

a) [ ] ambii aminoacizi sunt dispensabili
b) [ ] ambii aminoacizi sunt indispensabili
c) [ ] Phe se sintetizeazdin Tyr prin hidroxilare
d) [x] sunt aminoacizi micti - gluco- i cetoformatori
e) [ ] Phe este aminoacid glucoformator, iar Tyr cetoformator
372. Fenilcetonuria:
a) [x] este cauzatde deficiena ereditara fenilalaninhidroxilazei
b) [ ] manifestrile clinice sunt determinate de mrirea
concentraiei de tirozin
c) [ ] manifestrile clinice sunt determinate de micorarea
concentraiei de fenilalanin
d) [x] manifestrile clinice sunt determinate de mrirea
concentraiei fenilpiruvatului,
fenillactatului, fenilacetatului
e) [x] se manifestclinic prin retard mental
373. Glutamat dehidrogenaza:

a) [ ] este o enzimdin clasa hidrolazelor
b) [x] este o enzimdin clasa oxidoreductazelor
c) [ ] n calitate de coenzime utilizeazFAD i FMN
d) [x] ATP i GTP sunt inhibitori alosterici ai enzimei
e) [ ] activitatea glutamat dehidrogenazei nu se regleaz
374. Glutamatdehidrogenaza face parte din:

a) [ ] hidrolaze
b) [ ] ligaze
c) [x] oxidoreductaze
d) [ ] liaze
e) [ ] izomeraze
375. Guta:
a) [ ] principala modificare biochimicn guteste uremia
b) [x] principala modificare biochimicn guteste hiperuricemia
c) [ ] este cauzatde defecte ereditare ale enzimelor implicate n
sinteza ureei
d) [x] este cauzatde defecte ereditare ale enzimelor implicate n
sinteza nucleotidelor
purinice
e) [ ] este cauzatde defecte ereditare ale enzimelor implicate n
catabolismul
nucleotidelor purinice
376. Hemoglobina (Hb) participla:

a) [x] transportul sangvin al O2
b) [x] transportul sangvin al CO2
c) [ ] reglarea echilibrului fluido-coagulant
d) [ ] transportul sangvin al fierului
e) [x] reglarea echilibrului acido-bazic
377. Hemoglobina (Hb):
a) [ ] este o proteintetramerunitcu un hem
b) [x] hemul este format din protoporfirina IX i Fe2+
c) [x] HbA (adultmajor) este alctuitdin 2 lanuri
polipeptidice alfa, 2 lanuri beta i din 4 hemuri
d) [ ] fierul din hem, n procesul activitii normale a Hb, i
schimbvalena: Fe2+ Fe3+
e) [ ] este o nucleoprotein
378. Hemoproteinele:
a) [ ] sunt proteine simple
b) [ ] toate hemoproteinele conin protoporfirina IX i Fe2+
c) [x] la hemoproteine se referhemoglobina i mioglobina
d) [x] la hemoproteine se refercatalaza, citocromii,
peroxidazele
e) [ ] mioglobina este o proteinoligomer
379. Icterul hepatic microzomial (modificrile

pigmenilor biliari):
a) [ ] bilirubina total- cantitatea micorat
b) [x] bilirubina liber- cantitatea mrit
c) [x] bilirubina conjugat- cantitatea mrit
d) [ ] pigmeni biliari n intestin - cantitatea crescut
e) [x] n urinapare bilirubina conjugat
380. Icterul hepatic microzomial este determinat de:

a) [ ] hemolize masive
b) [x] hepatite virale
c) [x] ciroze hepatice
d) [ ] afeciuni biliare
e) [x] hepatopatii alcoolice
381. Icterul posthepatic (modificrile pigmenilor

biliari):
a) [ ] bilirubina total- cantitatea sczut
b) [ ] bilirubina liber- cantitatea crescut
c) [x] bilirubina conjugat- cantitatea crescut
d) [ ] pigmeni biliari n intestin - cantitatea crescut
e) [x] n cazul obstruciei complete - lipsa urobilinogenului i
stercobilinogenului n urin
382. Icterul posthepatic este cauzat de:

a) [ ] hemoliz
b) [ ] dereglarea conjugrii bilirubinei n microzomi
c) [ ] stazbiliarintrahepatic
d) [x] blocarea parialsau totala canalelor biliare
e) [ ] diminuarea capacitii de captare a bilirubinei de ctre ficat
383. Icterul prehepatic:

a) [ ] este determinat de diminuarea capacitii de captare a
bilirubinei de ctre ficat
b) [x] este determinat de hemoliza acut i hemoliza cronic
c) [ ] n ser se mrete preponderent concentraia bilirubinei
conjugate
d) [ ] conjugarea bilirubinei n ficat este dereglat
e) [x] n ser crete preponderent cantitatea bilirubinei libere
384. Inozinmonofosfatul (IMP):

a) [ ] este intermediar n sinteza nucleotidelor pirimidinice
b) [x] este intermediar n sinteza nucleotidelor purinice
c) [x] este precursor n sinteza AMP-lui i GMP-lui
d) [ ] este precursor n sinteza UMP-lui i CMP-lui
e) [ ] este produsul catabolismului AMP-lui i GMP-lui
385. La catabolismul aminoacizilor participenzimele:

a) [ ] topoizomerazele
b) [ ] acil-CoA-sintetaza
c) [x] transaminazele
d) [x] glutamatdehidrogenaza
e) [ ] acil-CoA-dehidrogenaza
386. La cromoproteine se refer:

a) [ ] nucleoproteinele
b) [ ] metaloproteinele
c) [x] flavoproteinele
d) [x] hemoproteinele
e) [ ] fosfoproteinele
387. Mecanismul reaciei de transaminare (TA) a aminoacizilor:
a) [x] TA are loc prin formarea unor compui intermediari (baze
Schiff)
b) [ ] n procesul de TA are loc transformarea ireversibila
piridoxalfosfatului (PALP) n piridoxaminfosfat (PAMP)
c) [ ] n procesul de TA are loc transformarea ireversibila
piridoxaminfosfatului n piridoxalfosfat
d) [x] alfa-aminoacid + PALP alfa-cetoacid + PAMP
e) [ ] alfa-aminoacid + PAMP alfa-cetoacid + PALP
388. NH3este utilizat la sinteza:

a) [x] ureei
b) [ ] acidului uric
c) [ ] acetonei
d) [ ] beta-hidroxibutiratului
e) [ ] acetoacetatului
389. NH3 este utilizat:

a) [ ] la sinteza aminoacizilor eseniali
b) [ ] la sinteza corpilor cetonici
c) [x] n aminarea reductiva alfa-cetoglutaratului
d) [x] la sinteza glutaminei i a asparaginei
e) [x] la formarea srurilor de amoniu
390. Precursorul catecolaminelor:

a) [ ] glutamatul
b) [x] tirozina
c) [ ] triptofanul
d) [ ] histidina
e) [ ] glutamine
391. Precursorul histaminei:

a) [ ] triptofanul
b) [x] histidina
c) [ ] tirozina
d) [ ] fenilalanina
e) [ ] aspartatul
392. Produsele finale de dezintoxicare a NH3:

a) [ ] glutamina
b) [ ] asparagina
c) [x] ureea
d) [x] srurile de amoniu
e) [ ] acidul uric
393. Putrefacia aminoacizilor n intestin:

a) [x] este scindarea aminoacizilor sub aciunea enzimelor
microflorei intestinale
b) [ ] are loc sub aciunea enzimelor proteolitice gastrice i
pancreatice
c) [x] conduce la formarea att a substanelor toxice
d) [ ] alcoolii, acizi grai si cetoacizii sunt produse toxice
e) [ ] crezolul, fenolul, scatolul, indolul sunt produse netoxice
394.
395.
396.
397. Selectai compuii chimici care participla sinteza

nucleotidelor purinice:
a) [x] ribozo-5-fosfat
b) [x] glutamina
c) [ ] acidul glutamic
d) [ ] asparagina
e) [x] acidul aspartic
398. Selectai compuii chimici care participla sinteza

nucleotidelor purinice:
a) [x] glicina
b) [ ] alanina
c) [x] derivaii tetrahidrofolatului (THF)
d) [x] CO2
399. Manifestrile clinice ale gutei:

a) [x] artritgutoas
b) [ ] xantoame cutanate
c) [x] tofi gutoi
d) [x] nefrolitiaz
e) [ ] litiazbiliar
400. Selectai reaciile ciclului ornitinic:
a) [ ] carbamoilfosfat + ornitin+ 2ATPcitrulin+ 2ADP +
2H3PO4
b) [x] carbamoilfosfat + ornitin citrulin+ H3PO4
c) [ ] carbamoilfosfat + ornitin+ ATPcitrulin+ ADP +
H3PO4
d) [ ] citrulin+ Asp + ATP argininosuccinat + ADP + H3PO4
e) [x] citrulin+ Asp + ATP argininosuccinat + AMP +
H4P2O7
401. Selectai reaciile ciclului ornitinic:

a) [x] argininosuccinat arginin+ fumarat
b) [ ] argininosuccinat + H2O arginin+ fumarat
c) [ ] argininosuccinat + ATP arginin+ fumarat + AMP +
H4P2O7
d) [ ] arginin H2N-CO-NH2+ ornitin
e) [x] arginin+ H2O H2N-CO-NH2+ ornitin
402. Serotonina se sintetizeazdin:

a) [ ] histidin
b) [ ] glutamat
c) [ ] tirozin
d) [ ] fenilalanin
e) [x] triptofan
403. Sinteza AMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):

a) [x] are loc prin doureacii succesive
b) [ ] sursde grupare amino pentru AMP este glutamina
c) [ ] sursde grupare amino pentru AMP este oxaloacetatul
d) [ ] necesitconsum de energie sub formde ATP
e) [x] procesul este activat de GTP
404. Sinteza carbamoilfosfatului (prima reacie n

sinteza ureei):
a) [ ] HCO3-+ NH4+ + ATP + H2O carbamoilfosfat + ADP +
H3PO4
b) [x] HCO3-+ NH4+ + 2ATP + H2O carbamoilfosfat +
2ADP + H3PO4
c) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrial)
d) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatic)
e) [x] carbamoilfosfatsintetaza I este activatde N-acetilglutamat
405. Sinteza fosforibozil-pirofosfatului (PRPP) - prima reacie

n sinteza nucleotidelor purinice:
a) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + ADP
b) [x] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + AMP
c) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + AMP + H4P2O7
d) [x] reacia este catalizatde enzima PRPP-sintetaza
e) [x] PRPP-sintetaza este enzimalosteric i este inhibatde
ATP i GTP
406. Sinteza fosforibozilaminei din fosforibozilpirofosfat

(PRPP) - a doua reacie din sinteza nucleotidelor purinice:
a) [ ] PRPP + Glu fosforibozilamin+ alfa-cetoglutarat +
H4P2O7
b) [ ] PRPP + Gln fosforibozilamin+ Glu + AMP + H4P2O7
c) [x] PRPP + Gln fosforibozilamin+ Glu + H4P2O7
d) [x] reacia este catalizatde enzima
amidofosforiboziltransferaza
e) [x] amidofosforiboziltransferaza este enzimalosteric i este
inhibatde AMP i GMP
407. Sinteza GMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):

a) [ ] are loc prin patru reacii succesive
b) [x] sursde grupare amino pentru GMP este glutamina
c) [ ] sursde grupare amino pentru GMP este acidul aspartic
d) [ ] necesitconsum de energie sub formde GTP
e) [x] procesul este activat de ATP
408. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea

carbamoilfosfatului):
a) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeazo
moleculde ATP
b) [ ] sursde grupare amino pentru carbamoilfosfat este
amoniacul
c) [x] sursde grupare amino pentru carbamoilfosfat este
glutamina
d) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeazo
legturmacroergic
e) [x] carbamoilfosfatul este un compus macroergic
409. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea

carbamoilfosfatului):
a) [x] HCO3-+ Gln+ 2ATP + H2O carbamoilfosfat + Glu +
2ADP + H3PO4
b) [ ] HCO3-+ NH4+ + 2ATP + H2O carbamoilfosfat + 2ADP
+ H3PO4
c) [ ] HCO3-+ NH4+ + ATP + H2O carbamoilfosfat + ADP +
H3PO4
d) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatic)
e) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrial)
410. Sursele atomilor inelului pirimidinic:

a) [ ] glicina
b) [x] acidul aspartic
c) [ ] derivaii tetrahidrofolatului (THF)
d) [x] CO2
e) [ ] asparagina
411. Tipurile de dezaminare a aminoacizilor:

a) [x] reductiv
b) [x] intramolecular
c) [x] hidrolitic
d) [x] oxidativ
e) [ ] omega-dezaminare
412. Transaminarea aminoacizilor (TA):

a) [x] reprezinttransferul gruprii -NH2de la un alfa-aminoacid
la un alfa-cetoacid
b) [x] este o etapa transdezaminrii aminoacizilor
c) [ ] este un proces ireversibil
d) [ ] Glu, Asp i Ala nu se supun TA
e) [ ] numai Gln, Asn i Ala se supun TA
413. Transaminazele aminoacizilor:

a) [ ] sunt enzime din clasa izomerazelor
b) [x] reaciile catalizate de transaminaze sunt reversibile
c) [ ] toate transaminazele posedspecificitate absolutpentru
substrat
d) [ ] specificitatea transaminazelor este determinatde
coenzim
e) [x] coenzimele transaminazelor sunt piridoxalfosfatul i
piridoxaminfosfatul
414. Transdezaminarea aspartatului. Selectai reaciile

procesului (1) i enzimele (2) ce catalizeazaceste reacii:
a) [ ] Asp + H2O oxaloacetat + NH3+ H2O
aspartatdehidrataza
b) [x] Asp + alfa-cetoglutarat oxaloacetat + Glu
aspartataminotransferaza
c) [ ] Asn + H2O Asp + NH3 asparaginaza
d) [ ] Glu + NADP++ H2O alfa-cetoglutarat + NADPH+H+ +
NH3 glutamatdehidrogenaza
e) [x] Glu + NAD++ H2O alfa-cetoglutarat + NADH+H+ +
NH3 glutamatdehidrogenaza
415. Transreaminarea aminoacizilor:

a) [ ] este un proces ireversibil
b) [ ] este o cale de sinteza tuturor aminoacizilor
c) [x] n prima etapare loc aminarea reductiva alfa-
cetoglutaratului
d) [x] n etapa a doua are loc transaminarea glutamatului cu un
alfa-cetoacid
e) [ ] la reaminare glutamatdehidrogenaza utilizeazNAD+
416. Ureogeneza:
a) [x] are loc exclusiv n ficat
b) [ ] are loc n rinichi
c) [ ] este sinteza acidului uric
d) [x] decurge parial n citoplasm, iar parial n mitocondrii
e) [x] este mecanismul de dezintoxicare finala NH3
417. Absorbia aminoacizilor (AA):

a) [ ] AA sunt absorbii prin difuzie simpl
b) [x] la transportul AA are loc simportul AA i a Na+
c) [ ] la transportul AA are loc antiportul AA i a Na+
d) [x] la transportul AA participNa+ ,K+ -P-aza
e) [ ] la transportul AA participGTP-sintaza
418. Aminopeptidazele:
a) [ ] sunt endopeptidaze
b) [ ] posedspecificitate absolutde substrat
c) [ ] sunt secretate de pancreasul exocrin
d) [ ] scindeazaminoacizii de la captul C-terminal
e) [x] sunt exopeptidaze
419. Bilanul azotat echilibrat:

a) [ ] denotccantitatea azotului ngerat este mai mare dect a
celui eliminat
b) [ ] aratpredominarea proceselor de degradare a proteinelor
fade cele de biosintez
c) [ ] este caracteristic pentru copii, adolesceni i gravide
d) [x] este caracteristic pentru adulii sntoi
e) [ ] este caracteristic pentru persoanele de vrsta a trei
420. Bilanul azotat negativ:

a) [ ] denotccantitatea azotului ngerat este mai mare dect a
celui eliminat
b) [x] denotccantitatea azotului ngerat este mai micdect a
celui eliminat
c) [ ] este caracteristic pentru copii, adolesceni i gravide
d) [ ] este caracteristic pentru adulii sntoi
e) [x] este caracteristic pentru persoanele de vrsta a treia
421. Bilanul azotat pozitiv:

a) [x] denotccantitatea azotului ngerat este mai mare dect a
celui eliminat
b) [ ] aratpredominarea proceselor de degradare a proteinelor
fade cele de biosintez
c) [x] este caracteristic pentru copii, adolesceni i gravide
d) [ ] este caracteristic pentru adulii sntoi
e) [ ] este caracteristic pentru persoanele de vrsta a treia
422. Carboxipeptidazele:
a) [x] sunt secretate sub formde zimogeni de pancreasul
exocrin
b) [ ] sunt secretate de celulele mucoasei intestinale
c) [ ] scindeazaminoacizii de la captul N-terminal
d) [x] sunt exopeptidaze
e) [ ] sunt endopeptidaze
423. Chimotripsina:
a) [ ] este secretatde celulele principale ale mucoasei stomacale
n formde
chimotripsinogen inactiv
b) [ ] este secretatde pancreasul exocrin n formactiv
c) [x] este o endopeptidaz
d) [ ] activarea chimotripsinogenului are loc n pancreas
e) [x] activarea chimotripsinogenului are loc sub aciunea
tripsinei i a chimotripsinei prin
proteoliza limitat
424. Funciile biologice ale proteinelor:

a) [ ] coenzimatic
b) [x] catalitic
c) [x] plastic
d) [x] de transport
e) [x] imunologic
425. Funciile biologice ale proteinelor:

a) [x] antigenic
b) [ ] genetic
c) [x] contractil
d) [x] energetic
e) [x] reglatoare
426. Pepsina:
a) [x] scindeazlegturile peptidice la formarea crora
participgruprile -NH2ale Phe, Tyr, Trp
b) [ ] acioneazasupra tuturor legturilor peptidice
c) [ ] scindeazlegturile peptidice din keratine, histone,
protamine i mucopolizaharide
d) [ ] scindeazproteinele pnla aminoacizi liberi
e) [x] este o endopeptidaz
427. Produsele finale ale scindrii proteinelor simple:

a) [x] CO2
b) [x] NH3
c) [ ] CO
d) [x] H2O
e) [ ] acidul uric
428. Proprietile pepsinei:

a) [x] pepsina este secretatsub formde pepsinogen de celulele
principale ale mucoasei stomacale
b) [ ] pH-ul optimal de aciune a pepsinei este 3,0-4,0
c) [x] pH-ul optimal de aciune a pepsinei este 1,5-2,5
d) [ ] activarea pepsinei are loc prin fosforilare
e) [x] activarea pepsinogenului constn scindarea de la captul
N-terminal a unei peptide (42 de aminoacizi)
429. Rolul HCl n digestia proteinelor:

a) [ ] activeaztripsinogenul
b) [ ] activeazchimotripsinogenul
c) [x] reeaz optimal pentru aciunea pepsinei
d) [ ] creeaz optimal pentru aciunea carboxipeptidazelor
e) [x] denatureazparial proteinele alimentare
430. Rolul HCl n digestia proteinelor:

a) [x] posedaciune antimicrobian
b) [ ] este emulgator puternic
c) [x] activeaztransformarea pepsinogenului n pepsin
d) [ ] inhibsecreia secretinei
e) [ ] stimuleazformarea lactatului n stomac
431. Selectai aminoacizii semidispensabili:

a) [ ] asparagina
b) [x] histidina
c) [ ] glicina
d) [x] arginina
e) [ ] fenilalanina
432. Tripsina:
a) [x] este secretatsub formde tripsinogen inactiv
b) [ ] este o aminopeptidaz
c) [ ] este o carboxipeptidaz
d) [x] activarea tripsinogenului are loc sub aciunea
enterokinazei i a tripsinei
e) [x] pH-ul optimal de aciune a tripsinei este 7,2-7,8
433. Utilizarea aminoacizilor (AA) n esuturi:

a) [x] sinteza proteinelor, inclusiv i a enzimelor
b) [ ] toi AA pot fi utilizai n gluconeogenez
c) [ ] surplusul de AA nu poate fi transformat n lipide
d) [x] toi AA pot fi oxidai pnla CO2 i H2O
e) [ ] scindarea AA nu genereazenergie
434. Valoarea biologica proteinelor este determinat

de aminoacizii indispensabili:
a) [ ] alanin
b) [x] triptofan
c) [ ] acid glutamic
d) [x] fenilalanin
e) [ ] serin
435. Produsul final al catabolismului nucleotidelor purinice:

a) [ ] inozina
b) [ ] hipoxantina
c) [ ] xantina
d) [x] acidul uric
e) [ ] urea
436. Activitate biologicposed:

a) [x] hormonul liber
b) [ ] prohormonul
c) [ ] preprohormonul
d) [ ] hormonul legat cu proteina de transport
e) [ ] nivelul total al hormonului
437. Adenilatciclaza:
a) [ ] este enzimcitoplasmatic
b) [ ] genereazinozitolfosfai
c) [x] catalizeazformarea AMPc din ATP
d) [x] este inhibatde proteina Gi
e) [ ] participla sinteza ATP-lui
438. Adrenocorticotropina (ACTH, corticotropina):

a) [x] stimuleazsecreia gluco-, mineralocorticoizilor i a
hormonilor androgeni
b) [ ] amplificsinteza glucagonului
c) [ ] acioneazprin mecanismul citozolic-nuclear
d) [x] activeaztransformarea colesterolului n pregnenolon
e) [ ] este un hormon de natursteroidic
439. Hormonii adenohipofizari:

a) [x] sunt de naturproteic
b) [ ] sunt derivai ai aminoacizilor
c) [ ] sunt steroizi
d) [ ] acioneazprin mecanismul citozolic-nuclear
e) [x] regleazfunciile altor glande endocrine periferice
440. Hormonii adenohipofizari sunt:

a) [ ] corticoliberina
b) [x] somatotropina
c) [ ] gonadoliberinele
d) [x] tireotropina
e) [ ] prolactostatina
441. Hormonii hipofizari glicoproteici sunt:

a) [x] tireotropina
b) [ ] corticotropina
c) [x] hormonul luteinizant
d) [x] hormonul foliculostimulant
e) [ ] prolactina
442. Hormonii sexuali:

a) [ ] se sintetizeaznumai n glandele sexuale
b) [ ] acioneazprin mecanismul membranaro-intracelular
c) [ ] sunt derivai ai aminoacizilor
d) [x] sunt reglai prin intermediul gonadotropinelor
e) [ ] utilizeazreceptori membranari
443. Hipocorticismul (boala Adison) se

caracterizeazprin:
a) [ ] obezitate centripet
b) [ ] hipertensiune arterial
c) [x] scderea coninutului de Na+, Cl-i creterea K+ n snge
d) [ ] hiperglicemie, glucozurie
e) [x] hiperpigmentarea tegumentelor
444. Calcitonina:
a) [x] este sintetizatde celulele C adiacente celulelor foliculare
ale glandei tiroide
b) [x] regleazconcentraia calciului i a fosfailor
c) [ ] acioneazprin mecanismul citozolic-nuclear
d) [ ] hormon de natursteroidic
e) [ ] acioneazasupra intestinului, rinichilor i a oaselor
445. Catecolaminele sunt:

a) [x] dopamina, noradrenalina, adrenalina
b) [x] derivai ai tirozinei
c) [ ] derivai ai treoninei
d) [ ] hormoni ai cortexului suprarenal
e) [ ] hormoni proteino-peptidici
446. Clasificarea structurala hormonilor:

a) [x] proteino-peptide
b) [ ] derivai ai fosfolipidelor
c) [x] steroizi
d) [x] derivai ai aminoacizilor
e) [ ] derivai ai nucleotidelor
447.448(717)
449. Corticosteroizii se utilizeaz:

a) [x] n tratamentul colagenozelor (reumatism,
poliartritnespecific)
b) [x] ca ageni desensibilizani (n astmul bronic, bolile
alergice)
c) [x] ca imunodepresani n transplantarea organelor i
esururilor
d) [ ] ca ageni fibrinolitici
e) [ ] n calitate de hemostatice
450. Diabetul zaharat se caracterizeazprin:

a) [x] hiperglicemie i glucozurie
b) [x] hipercetonemie i cetonurie
c) [ ] uremie
d) [x] polifagie, polidipsie, poliurie
e) [ ] oligurie
451. Efectele insulinei asupra metabolismului lipidic:

a) [ ] accelereazlipoliza
b) [x] inhibtrigliceridlipaza din esutul adipos
c) [x] activeazlipoproteinlipaza
d) [ ] inhibsinteza lipidelor
e) [ ] mrete sinteza corpilor cetonic
452. Efectele insulinei asupra metabolismului proteic:

a) [ ] faciliteaztransportul aminoacizilor n muchi
b) [x] stimuleazbiosinteza proteinelor
c) [ ] determinbilanazotat negativ
d) [ ] inhibbiosinteza proteinelor
e) [ ] stimuleazdegradarea proteinelor
453. Efectele metabolice ale T3 i T4:

a) [x] stimuleazproducerea ATP-ului
b) [ ] nu posedaciune calorigen
c) [ ] scad viteza metabolismului bazal
d) [ ] posedefect anabolic asupra glucidelor i lipidelor
(glucide, lipide)
e) [x] intensificcatabolismul proteinelor (bilanazotat negativ)
454. Efectele metabolice ale T3 i T4:

a) [x] regleazdiviziunea i diferenierea celular, ndeosebi a
sistemului nervos i scheletic
b) [x] regleazmetabolismul oxidativ prin inducia Na+/K+-
ATP-azei
c) [x] stimuleazfosforilarea oxidativn mitocondrii i utilizarea
de O2
d) [ ] n concentraii fiziologice posedefect decuplant puternic
e) [ ] inhibATP-sintaza
455. Fosfolipaza C" :

a) [ ] este localizatn citozol
b) [ ] scindeazfosfolipidele membranare, genernd
prostaglandine
c) [x] este activatde proteina Gq
d) [ ] este activatde hormonii steroidici
e) [ ] este inhibatde cofein
456. Fosfoprotein fosfatazele catalizeaz:

a) [ ] formarea AMP ciclic din ATP
b) [x] defosforilarea unor enzime reglatoare
c) [ ] fosforilarea enzimelor reglatoare
d) [ ] activarea proteinkinazelor
e) [ ] activarea proteinelor Gs
457. Glucagonul:
a) [ ] este un derivat al triptofanului
b) [ ] se sintetizeazn celulele insulare beta
c) [x] se sintetizeazn celulele insulare alfa
d) [x] este o polipeptid
e) [ ] este un compus de natursteroid
458. Hiperfuncia glandei tiroide se manifestprin:

a) [ ] obezitate
b) [ ] somnolen, memorie sczut
c) [x] creterea temperaturii corpului
d) [x] bilanazotat negativ
e) [ ] bradicardie
459. Hiperparatiroidismul se manifestprin:

a) [ ] hipocalcemie i hiperfosfatemie
b) [ ] hipercalcemie i hiperfosfatemie
c) [x] hipercalcemie i hipofosfatemie
d) [x] excreia sporita calciului cu urina
e) [x] osteoporoz
460. Hipofuncia glandei tiroide la maturi (mixedemul) se
manifestprin:
a) [x] bradicardie
b) [x] micsorarea temperaturii corpului
c) [ ] exoftalmie
d) [ ] staturjoas
e) [ ] retard mental
461. Hipoparatiroidismului se caracterizeazprin:

a) [x] hipocalciemie i hiperfosfatemie
b) [ ] hipercalciemie i hiperfosfatemie
c) [x] depolarizarea membranelor i hiperexcitabilitatea
celulelor musculare i
nervoase
d) [ ] mobilizarea calciului i fosfatului din oase
e) [ ] osteoporoz
462. Homeostazia extracelulara calciului este

asiguratde:
a) [x] parathormonul
b) [x] calcitonin
c) [ ] vitaminele K i E
d) [x] 1,25-dihidroxi-colecalciferolul (D3)
e) [ ] tireotropina
463. Hormonii hipotalamusului:

a) [ ] sunt de natursteroid
b) [x] prezintpeptide scurte
d) [x] sunt liberinele i statinele
e) [x] regleazsecreia hormonilor adenohipofizari
464. Hormonii sexuali:

a) [ ] se sintetizeaznumai n glandele sexuale
b) [ ] acioneazprin mecanismul membranaro-intracelular
d) [x] sunt reglai prin intermediul gonadotropinelor
465. Hormonii somatomamotropi sunt:
a) [x] somatotropina
b) [ ] tireotropina
c) [ ] corticotropina
d) [x] prolactina
e) [x] lactogenul placentar
466. Hormonii sunt:

a) [x] substane biologice active
b) [x] compui chimici cu specificitate naltde aciune
c) [ ] sintetizai n snge
d) [ ] catalizatori biologici
e) [ ] receptori cu activitate reglatoare
467. Hormonii - derivai ai proopiomelanocortinei (POMC)

sunt:
a) [x] corticotropina
b) [ ] prolactina
c) [ ] somatotropina
d) [ ] tireotropina
e) [ ] gonadotropinele
468. Hormonul foliculostimulant (FSH):

a) [x] controleazfunciile glandelor sexuale
b) [ ] se sintetizeazn foliculii ovarieni
c) [x] promoveazdezvoltarea foliculilor ovarieni i pregtirea
lor pentru ovulaie
d) [ ] inhibspermatogeneza
e) [ ] este de natursteroidic
469. Hormonul luteinizant (LH):

a) [x] stimuleazsinteza estrogenilor i a progesteronei
b) [ ] promoveazdezvoltarea foliculilor ovarieni
c) [ ] stimuleazdezvoltarea glandelor mamare i lactaia
d) [ ] se sintetizeazn corpul galben
e) [x] este o glicoprotein
470. Insulina stimuleaz:

a) [x] transportul glucozei n esuturi
b) [ ] conversia glicerolului n glucoz
c) [ ] transformarea aminoacizilor n glucoz
d) [x] utilizarea glucozei n ciclul pentozofosfailor
e) [x] viteza sintezei transportorilor de glucoz(GLUT)
471. Insulina:
a) [x] este produsde celulele beta ale pancreasului
b) [ ] are aciune hiperglicemiant
c) [ ] este hormon de natursteroid
d) [x] conine 2 lanuri polipeptidice: A - 21 resturi de
aminoacizi i B - 30
resturi de aminoacizi
e) [ ] lanurile A i B sunt legate prin legturi necovalente
472. Iodtironinele:
a) [x] sunt derivai ai tirozinei
b) [ ] sunt sintetizai n glandele paratiroide
c) [x] sunt triiodtironina (T3) i tiroxina (T4)
d) [ ] acioneazprin mecanismul membranaro-intracelular
e) [ ] regleazmetabolismul calciului i al fosfailor
473. Mecanismul citozolic-nuclear de aciune a

hormonilor este caracteristic pentru:
a) [x] iodtironine
b) [ ] glucagon
c) [ ] adrenalin
d) [x] cortizol
e) [ ] calcitonin
474. Mecanismul membrano-intracelularde de

aciune a hormonilor este caracteristic pentru:
a) [ ] calcitriol
b) [x] glucagon
c) [x] adrenalin
d) [ ] cortizol
e) [ ] aldosteron
475. Mecanismul membrano-intracelular de aciune

a hormonilor mediat de AMPc:
a) [ ] este specific numai insulinei
b) [x] implicactivarea proteinkinazelor A
c) [ ] este caracteristic pentru cortizol
d) [ ] reprezintun mecanism de reglare a expresiei genelor
e) [x] conduce la fosforilarea unor enzime reglatoare
476. Oxitocina:
a) [ ] este de natursteroidic
b) [x] exercitaciune contractilasupra uterului n travaliu
c) [x] contribuie la contracia celulelor mioepiteliale n glanda
mamar i la
ejecia laptelui
d) [ ] se mai numete hormon antidiuretic
e) [ ] se sintetizeazn foliculii ovarieni
477. Parathormonul:
a) [ ] este sintetizat n glanda tiroid
b) [ ] este derivat al tirozinei
c) [x] se sintetizeazsub formde preprohormon
d) [ ] se sintetizeazn formactiv
e) [x] acioneazprin AMP cyclic
478. Prolactina:
a) [ ] se sintetizeaznumai n glandele mamare
b) [ ] este un hormon de natursteroid
c) [x] controleaziniierea i ntreinerea lactaiei
d) [x] stimuleazdezvoltarea glandelor mamare i lactaia
e) [ ] regleazfuncia glandelor sexual
479. Proteina Gs activ:

a) [x] activeazaadenilatciclaza
b) [ ] activeazproteinkinazele
c) [x] reprezintcomplexul alfa-GTP
d) [ ] este mesager secund al semnalului hormonal
e) [ ] este inactivatde fosfodiesteraz
480. Proteinele Gs:

a) [x] sunt proteine-trimeri alctuite din subunitile alfa, beta i
gama
b) [ ] sunt amplasate pe suprafaa externa membranei
citoplasmatice
c) [ ] posedun domeniu de legare cu proteinkinazele
d) [x] sunt cuplate cu adenilatciclaza
e) [ ] catalizeazsinteza AMPc
481. Proteinkinaza A:
a) [ ] este inhibatde adenilatciclaz
b) [x] este activatde AMP ciclic
c) [x] catalizeazreacia de fosforilare a unor enzime reglatoare
d) [ ] este activatde hormonii steroidici
e) [ ] este localizatn nucleu
482. Receptorii hormonali sunt:

a) [ ] cromoproteine
b) [x] proteine multidomeniale
c) [x] glicoproteine
d) [ ] metaloproteine
e) [ ] lipoproteine
483. Referitor la mecanismul citozolic-nuclear de

aciune a hormonilor sunt corecte afirmaiile:
a) [x] receptorii hormonali sunt situai n nucleu sau citozol
b) [ ] are loc prin intermediul mesagerilor secundari
c) [ ] este un mecanism rapid
d) [x] complexul hormon-receptor regleazexpresia genelor
e) [ ] implicactivarea proteinkinazelor
484. Referitor la 1,25 dihidroxi-colecalciferol (calcitriol) sunt

corecte afirmaiile:
a) [x] este derivatul activ al vitaminei D3
b) [ ] se produce n intestin din vitamina D alimentar
c) [x] se obine prin 2 hidroxilri ale vitaminei D3 n ficat i n
rinichi
d) [x] sinteza calcitriolului este controlatde parathormon
e) [ ] participla reglarea concentraiei plasmatice de sodiu i
potasiu
485. Referitor la biosinteza catecolaminelor sunt corecte

afirmaiile:
a) [x] are loc n medulosuprarenale
b) [ ] are loc n cortexul suprarenal
c) [ ] succesiunea reaciilor este: tirozin noradrenalin
dopamin adrenalin
d) [x] succesiunea reaciilor este: tirozin dopamin
noradrenalin adrenalin
e) [ ] succesiunea reaciilor este: tirozin adrenalin
noradrenalin dopamin
486.
487. Hormonii neurohipofizari:

a) [x] sunt vasopresin i oxitocin
b) [ ] sunt hormonii tropi
c) [x] prezintnonapeptide
d) [ ] se produc n lobul anterior al hipofizei
e) [ ] acioneazprin mecanismul citozolic nuclear
488Referitor la mecanismul de aciune a

glucocorticoizilor sunt corecte afirmaiile:
a) [x] acioneazprin mecanismul citozolic-nuclear
b) [ ] stimuleazactivitatea fosfolipazei "C" cu formare de
diacilgliceroli
c) [ ] stimuleazactivitatea adenilatciclazei cu formare de AMPc
d) [x] utilizeaz receptori citozolici
489. Referitor la mecanismul de aciune a insulinei

sunt corecte afirmaiile:
a) [ ] insulina acioneazprin mecanismul citozolic-nuclear
b) [x] mecanismul de aciune a insulinei este o
formparticulara celui
membrano-intracelular
c) [x] receptorul insulinei este un complex heterotetrameric
22
d) [ ] subunitatea beta este extracelular i leaginsulina
e) [x] subunitatea beta posedactivitate enzimatica de tip
tirozinkinazic
490. Referitor la mecanismul membranarointracelular de aciune
a hormonilor mediat de diacilglicerol (DAG) i
inozitoltrifosfat (IP3) sunt corecte afirmaiile:
a) [x] este caracteristic hormonilor, receptorii crora sunt cuplai
cu proteina Gq
b) [ ] DAG i IP3 se formeazsub aciunea fosfolipazei A2 din
fosfatidilinozitol
c) [x] DAG i IP3 se formeazsub aciunea fosfolipazei C din
fosfatidilinozitol-4,5-difosfat
d) [ ] DAG inhibproteinkinazele C
e) [ ] este caracteristic pentru hormonii liposolubili
491. Referitor la mecanismul membranarointracelular sunt

corecte afirmaiile:
a) [x] receptorii sunt situai pe membrana plasmatic
b) [ ] hormonul servete drept mesager secundar
c) [ ] complexul hormon-receptor ptrunde n nucleu
d) [x] e caracteristic pentru hormonii peptidici
e) [ ] este un mecanism lent
492. Referitor la mecanismul membranarointracelular sunt

corecte afirmaiile:
a) [ ] receptorii sunt situai n nucleu
b) [ ] hormonii ptrund n celul
c) [x] implicformarea complexului hormon-receptor
membranar
d) [ ] este caracteristic pentru hormonii steroidici
e) [x] la transducia mesajului hormonal participmesagerii
secunzi
493.
494. Referitor la receptorii adrenergici sunt corecte afirmaiile:

a) [ ] receptorii sunt cuplai cu proteina Gp i
determinformarea diacilglicerolilor i a inozitolfosfailor
b) [ ] toi receptorii adrenergici sunt cuplai cu proteina Gs i
determincreterea concentraiei AMPc
c) [ ] receptorii 1 i 2 sunt cuplai cu adenilatciclaza prin
intermediul proteinei "Gs" i determincreterea de AMPc
d) [x] receptorii 2 sunt cuplai cu proteina "Gi" i
determinscderea AMPc
e) [x] receptorii 1 determincreterea concentraiei
citoplasmatice de Ca2+
495. Referitor la reglarea sintezei i secreiei

aldosteronului sunt corecte afirmaiile:
a) [x] are loc prin intermediul sistemului renin-angiotensin
b) [ ] creterea volemiei i a concentraiei de natriu
stimuleazsecreia reninei
c) [ ] renina transformangiotenzinogenul n angiotenzinII
d) [x] enzima de conversie transformangiotenzina I n
angiotenzinII
e) [ ] angiotenzina II inhibsecreia aldosteronului
496. Referitor la biosinteza iodtironinelor sunt corecte

afirmaiile:
a) [x] are loc prin iodurarea resturilor de tirozindin componena
tireoglobulinei
b) [ ] are loc prin iodurarea resturilor de tirozindin componena
tironinei
c) [ ] are loc prin iodurarea tirozinei libere
d) [x] pentru iodurarea tirozinei se utilizeaziodul oxidat
e) [x] oxidarea iodului i iodurarea tirozinei sunt catalizate de
peroxidaz
Referitor la reglarea sintezei i secreiei

iodtironinelor sunt corecte afirmaiile:
a) [x] are loc sub aciunea tireoliberinei i a tireotropinei
b) [ ] nivelul sczut de T3
plasmatic inhibsinteza tireotropinei
c) [ ] tireotropina inhibsecreia iodtironinelor
d) [ ] n cazul unui coninut sczut de iod se
sintetizeazpreponderent T4
e) [x] glanda tiroidposedmecanisme de autoreglare
independente de tireotropin
497. Referitor la sinteza hormonilor steroidici sunt

corecte afirmaiile:
a) [x] pregnenolona este intermediar comun n sinteza
hormonilor steroidici
b) [ ] sinteza hormonilor steroidici nu se regleaz
c) [ ] toi hormonii de natursteroidicse sintetizeazdoar n
suprarenale
d) [ ] cortizolul se sintetizeazn foliculii ovarieni
e) [ ] progesterona se sintetizeazn cortexul suprarenal
498. Referitor la vasopresinsunt corecte afirmaiile:

a) [x] se mai numete hormon antidiuretic
b) [x] menine osmolaritatea i volumul lichidului extracelular
c) [ ] n insuficiena de vasopresinse dezvoltdiabetul steroid
d) [x] esutul-intpentru vasopresineste rinichiul - epiteliul
tubilor contori
distali i colectori
e) [ ] se sintetizeazn suprarenale
499. Reglarea sintezei i secreiei glucocorticoizilor

(cortizolului):
a) [x] n stri de stres are loc stimularea secreiei de
corticoliberin i corticotropin
b) [ ] sinteza maximalde cortizol are loc seara
c) [ ] corticotropina inhibsinteza i secreia de cortizol
d) [x] nivelul plasmatic al cortizolului sufervariaii diurne (ritm
circadian)
e) [ ] secreia de cortizol este dependentde concentraia
natriului i a potasiului
500. Secreia de insulineste activatde:

a) [x] glucoz
b) [x] fructoz, manoz
c) [ ] somatostatin
d) [ ] serotonin
e) [ ] adrenalin
504. Efectele metabolice ale calcitoninei:

a) [ ] stimuleazabsorbia calciului i a fosfailor din intestin
b) [ ] inhibreabsorbia calciului i a fosfailor n rinichi
c) [ ] acioneazprin intermediul calcitriolului
d) [x] sporete depozitarea de Ca2+i fosfat n oase
e) [x] micoreazconcentraia calciului i a fosfailor n plasm
505. Selectai efectele metabolice ale catecolaminelor:

a) [x] stimularea lipolizei
b) [ ] stimularea secreiei de insulin
c) [ ] inhibarea glicogenolizei
d) [ ] micorarea tensiunii arteriale
e) [ ] inhibarea gluconeogenezei
512. Selectai efectele metabolice ale insulinei:

a) [x] favorizeazsinteza trigliceridelor, glicogenului, proteinelor
(efect
anabolic)
b) [ ] sporete degradarea lipidelor, glicogenului, proteinelor
(efect catabolic)
c) [x] exercitaciuni mitogene: influeneazcreterea fetal,
diferenierea
celular, procesele de regenerare
d) [ ] regleazsinteza ATP-lui i producerea cldurii
e) [ ] regleazconcentraia calciului i a fosfailor
513. Selectai efectele metabolice ale somatotropinei:

a) [x] stimuleazsinteza proteinelor n esuturi
b) [ ] inhibtranscrierea i translaia
c) [x] determinbilanazotat pozitiv
d) [ ] inhiblipoliza
e) [ ] inhibgluconeogeneza
514. Selectai hormonii care se sintetizeazn

cortexul suprarenal:
a) [x] cortizolul
b) [ ] adrenalina
c) [ ] noradrenalina
d) [ ] progesterona
e) [x] aldosteronul
515. Liberinele sunt:

a) [x] tireoliberina
b) [ ] vasopresina
c) [ ] oxitocina
d) [x] gonadoliberinele
e) [ ] tireotropina
516. Selectai mesagerii secunzi ai hormonilor:

a) [x] AMP-ciclic
b) [ ] GTP
c) [x] Ca2+
d) [ ] CMPc
e) [x] inozitolfosfaii
517. indromul Cushing:

a) [ ] este cauzat de hiposecreia glucocorticoizilor
b) [x] se caracterizeazprin obezitate centripet
c) [ ] se manifestprin hipotensiune arterial
d) [ ] este nsoit de diabet insipid
e) [ ] se caracterizeazprin hipoglicemie
518. Sinteza hormonilor pancreatici:

a) [ ] celulele insulare alfa produc i secretinsulina
b) [ ] celulele insulare beta produc i secretglucagonul
c) [x] celulele insulare D produc i secretsomatostatina
d) [ ] peptida C este sintetizatde celulele C
e) [x] polipeptida pancreaticeste sintetizatde celulele F
519. Somatotropina (hormonul de cretere):

a) [x] acioneazprin intermediul somatomedinelor
b) [ ] inhibprocesele anabolice
c) [x] controleazcreterea postnatal, dezvoltarea scheletului i
a esuturilor moi
d) [ ] este un derivat al aminoacizilor
e) [ ] acioneazprin mecanismul citozolic-nuclear
520. Statinele sunt:

a) [x] somatostatina
b) [ ] gonadostatinele
c) [x] prolactostatina
d) [ ] corticostatin
e) [ ] tireostatin
521. Tireoglobulina:
a) [ ] este hormon trop al hipofizei
b) [ ] este proteina de transport a hormonilor tiroidieni
c) [x] este precursor al hormonilor tiroidieni
d) [x] conine peste 100 de resturi de tirozin
e) [ ] este hormon reglator al hipotalamusului
522. Tireotropina (TSH):

a) [x] acioneazprin intermediul AMP ciclic
b) [x] activeazasinteza i secreia iodtironinelor
c) [ ] este precursorul hormonilor tiroidieni
d) [ ] este derivat al tirozinei
e) [ ] este sintetizatn glanda tiroid
523. Transportul iodtironinelor este realizat de:

a) [x] globulina fixatoare de tiroxin(TBG)
b) [x] prealbumina fixatoare de tiroxin(TBPA)
c) [x] albumine
d) [ ] fibrinogen
e) [ ] hemoglobin
524. Acidoza metaboliceste cauzatde:

a) [x] cetonemie
b) [ ] voma intens
c) [x] hipoxie
d) [ ] hipercolesterolemie
e) [ ] hiperventilaie pulmonar
525. Acidoza metaboliceste prezentn:

a) [ ] diabetul insipid
b) [ ] diabetul steroid
c) [x] diabetul zaharat
d) [x] inaniie
e) [ ] obezitate
526. Acidoza respiratorie este cauzatde:

a) [ ] hiperventilaie pulmonar
b) [x] hipoventilaie pulmonar
c) [ ] vomintens
d) [ ] cetonemie
e) [ ] supradozarea bicarbonatului de Na la tratarea maladiilor
gastrice
527. Acidoza respiratorie este prezentn:

a) [x] astm bronic
b) [ ] inaniie
c) [ ] diabet zaharat
d) [x] emfizem pulmonar
e) [ ] inaniie
528. Albuminele plasmatice transport:

a) [x] acizi grai
b) [ ] lipoproteine
c) [x] bilirubina
d) [ ] glucoza
e) [ ] uree
529. Albuminele plasmatice:

a) [ ] sunt proteine bazice
b) [ ] sunt proteine conjugate
c) [ ] sunt hidrofobe
d) [ ] sunt liposolubile
e) [x] constituie 50-65% din coninutul total al proteinelor

a) [ ] constituie 20-30% din coninutul total al proteinelor
b) [x] sunt proteine acide
c) [ ] se sintetizeazn snge
d) [x] menin presiunea oncotic
e) [ ] sunt proteine cu structurcuaternar

a) [ ] se sintetizeazn esutul muscular
b) [x] conin muli aminoacizi dicarboxilici
c) [x] leag i rein n snge cationii
d) [ ] leag i rein n snge anionii
e) [ ] la electroforezse separn fraciile: alfa1, alfa2, beta i
gama
532. Alcaloza metaboliceste cauzatde:

a) [ ] cetonemie
b) [ ] hipoxie
c) [x] supradozarea bicarbonatului de Na la tratarea maladiilor
gastrice
d) [x] vomintens
e) [ ] hiperventilaie pulmonar
533. Alcaloza respiratorie este cauzatde:

a) [x] hiperventilaie pulmonar
b) [ ] hipoventilaie pulmonar
c) [ ] vomintens
d) [ ] cetonemie
e) [ ] supradozarea bicarbonatului de Na la tratarea maladiilor
gastrice
534. Azotemia apare n:

a) [x] micorarea eliminrii renale a produselor azotate
b) [ ] aport sczut de proteine n alimentaie
c) [x] catabolismul intens al proteinelor tisulare
d) [ ] catabolismul intens al lipidelor de rezerv
e) [ ] sintezexcesivde glycogen
535. Calciul plasmatic:

a) [ ] se conine doar n formionizat
b) [x] se conine preponderent n plasm
c) [x] Ca++ionizat constituie 50% din cantitatea total
d) [x] Ca++legat cu proteinele plasmatice constituie 40% din
cantitatea total
e) [ ] este prezent n plasmdoar n formliber
536. Capacitatea de tamponare a hemoglobinei este

determinatde:
a) [ ] fenilalanin i tirozin
b) [x] histidin
c) [ ] serin i treonin
d) [ ] prolin i hidroxiprolin
e) [ ] metionin i cistein
537. Capacitatea de tamponare a proteinelor plasmatice

este determinatde:
a) [x] aminoacizii acizi
b) [x] aminoacizii bazici
c) [ ] serin i treonin
d) [ ] prolin i hidroxiprolin
e) [ ] metionin i cistein
538. Clasificarea funcionala enzimelor plasmatice:

a) [x] secretorii
b) [x] excreto-secretorii
c) [ ] anabolice
d) [x] indicatorii (celulare)
e) [ ] catabolice
539. Din grupa gama-globulinelor fac parte:

a) [ ] antitripsina
b) [ ] haptoglobina
c) [ ] ceruloplasmina
d) [x] imunoglobulinele
e) [ ] macroglobulina
540. Fibrinogenul:
a) [x] fibrinogenul este sintetizat n ficat
b) [ ] constdin 6 lanuri polipeptidice identice
c) [ ] se activeazn ficat
d) [x] este transformat n fibrinde ctre trombin
e) [ ] necesitvitamina K pentru sinteza sa
541. Fibrinolizina:
a) [ ] mpiedicformarea trombilor
b) [x] dizolvtrombii deja formai
c) [x] hidrolizeazmoleculele de fibrindin componena
trombilor
d) [ ] inactiveaztrombina
e) [ ] inhibsinteza fibrinogenului
542. Ficatul i metabolismul glucidelor:
a) [x] ficatul asigurnivelul constant al glucozei n snge
b) [ ] glicogenoliza hepaticse intensificn perioadele
postprandiale
c) [x] glicogenoliza hepaticse intensificn inaniie
d) [ ] glicogenogeneza se intensificn inaniie
e) [ ] gluconeogeneza se activeazn perioadele postprandiale
Ficatul i metabolismul glucidelor:

a) [x] n ficat excesul de glucide este transformat n lipide
b) [ ] n ficat excesul de acizi grai este transformat n glucide
c) [ ] n ficat glucoza se obine doar n rezultatul glicogenolizei
d) [x] n ficat glucoza se obine n rezultatul glicogenolizei i
gluconeogenezei
e) [ ] n ficat glucoza se obine doar n rezultatul
gluconeogenezei
543. Ficatul i metabolismul proteinelor:

a) [x] ficatul reprezintsediul de sinteza ureei
b) [ ] sinteza proteinelor n ficat este redus
c) [x] ficatul este sediul de sinteza fibrinogenului, protrombinei
d) [ ] ficatul nu este sursde enzime plasmatice
e) [ ] n ficat are loc transformarea excesului de acizi grai n
protein
544. Fierul:
a) [ ] se conine preponderent n plasm
b) [x] este un component preponderent al eritrocitelor
c) [x] se absoarbe n intestin sub formde Fe++
d) [ ] este absorbit n intestin sub formde Fe+++
e) [ ] Fe+++este transportat de apoferitina
545. Formele de transport sangvin al dioxidului de carbon

(CO2):
a) [x] dizolvat n plasmc
b) [x] carbhemoglobina
c) [ ] carboxihemoglobina
d) [ ] methemoglobina
e) [x] NaHCO3, KHCO3
546. Formele patologice ale hemoglobinei sunt:
a) [ ] oxihemoglobina
b) [ ] carbhemoglobina
c) [x] carboxihemoglobina
d) [x] methemoglobina
e) [ ] deoxihemoglobina
547. Funciile ficatului sunt:

a) [x] de depozitare a excesului glucidic
b) [ ] de depozitare a excesului lipidic
c) [ ] de depozitare a proteinelor
d) [x] de dezintoxicare
e) [ ] de transport
548. Globulinele plasmatice:

a) [ ] toate sunt proteine simple
b) [x] reprezinto claseterogende proteine
c) [x] la electroforezse separn fraciile: alfa1, alfa2, beta i
gama
d) [ ] ndeplinesc doar funcie de transport
e) [ ] ndeplinesc doar funcie de meninere a presiunii oncotice
549. Hiperproteinemia:
a) [ ] reprezintcreterea coninutului proteinelor musculare
b) [x] reprezintcreterea coninutului proteinelor plasmatice
c) [ ] este caracteristicpentru ciroza hepatic
d) [ ] este caracteristicpentru glomerulonefrite
e) [x] poate fi prezentn deshidratarea organismului (combustii,
diaree, vomintensetc.)
550. Hipokaliemia:
a) [ ] se dezvoltn hiporfuncia cortexului suprarenal
b) [x] se dezvoltn hiperaldosteronism
c) [ ] se dezvoltn hipoparatiroidie
d) [x] este nsoitde dereglri ale funciei cardiace
e) [ ] conduce la osteoporoz
551. Hipoproteinemia:
a) [ ] reprezintmicorarea concentraiei proteinelor musculare
b) [ ] este nsoitde retenie de apn patul sangvin
c) [x] este caracteristicpentru ciroza hepatic
d) [x] este caracteristicpentru glomerulonefrite
e) [ ] poate fi prezentn deshidratarea organismului (combustii,
diaree, vom
intensetc.)
552. Hipoxiile:
a) [x] reprezintmicorarea coninutului de oxigen n esuturi
b) [ ] reprezintmicorarea coninutului de oxigen n snge
c) [x] pot fi cauzate de micorarea presiunii pariale a oxigenului
n aerul inspirat
d) [x] pot fi secundare anemiilor
e) [x] pot fi cauzate de patologii obstructive pulmonare
553. La coagularea sngelui particip(suplimentar

factorilor plasmatici):
a) [ ] haptoglobinele
b) [x] serotonina
c) [x] catecolaminele
d) [ ] acidul epsilon-aminocapronic
e) [x] fosfolipidele plachetare
554. La coagularea sngelui particip(suplimentar

factorilor plasmatici):
a) [ ] albuminele plasmatice
b) [x] ATP-ul
c) [ ] imunoglobulinele
d) [x] calicreinele
e) [ ] lipoproteinele plasmatice
555. La coagularea sngelui particip:

a) [ ] factori eritrocitari
b) [x] factori plachetari
c) [ ] factori leucocitari
d) [x] factori plasmatici
e) [x] factori tisulari
556. La meninerea pH-ului fiziologic al sngelui
particip:
a) [x] sistemele-tampon plasmatice i eritrocitare
b) [x] sistemul respirator
c) [ ] sistemul coagulant
d) [ ] sistemul fibrinolitic
e) [x] sistemul renal
557. Modificrile concentraiei calciului plasmatic:

a) [x] hipocalcemia este prezentn rahitism
b) [ ] hipocalcemia este determinatde hiperparatiroidism
c) [x] hipercalcemia apare n adenomul paratiroidelor
d) [ ] hipercalcemia este nsoitde tetanie
e) [ ] hipocalcemia este nsoitde retenie de ap
558. Oxihemoglobina:
a) [ ] conine o moleculde oxigen (O2)
b) [ ] O2 se leagla Fe3+al hemului
c) [x] O2 se leagla Fe2+al hemului
d) [ ] O2 se leagla partea proteica hemoglobinei
e) [ ] O2 se leagla inelul tetrapirolic al hemului
559. Polimerizarea i stabilizarea fibrinei (formarea

trombului):
a) [ ] are loc sub aciunea trombinei
b) [x] necesitprezena factorului XIII
c) [ ] are loc sub aciunea heparinei
d) [x] necesitprezena ATP-lui
e) [ ] necesitprezena vitaminei K
560. Proteinele plasmatice:

a) [x] menin presiunea oncotic
b) [x] transporthormoni, metale, vitamine
c) [ ] nu participn coagularea sngelui
d) [ ] n normsunt n concentraie de 20-30 g/L
e) [ ] nu participa la mentinerea pH-ului
561. Protrombina:
a) [ ] este factor anticoagulant
b) [x] este factor al coagulrii
c) [ ] este sintetizatn snge
d) [x] sub aciunea protrombinazei (Xa, Va, Ca2+, f.3) se
activeazn trombin
e) [ ] nu necesitvitamina K pentru sinteza sa
562. Rolul vitaminei K n coagularea sngelui:

a) [ ] participla sinteza fibrinogenului
b) [x] participla sinteza protrombinei
c) [ ] participla activarea fibrinogenului
d) [ ] este necesarpentru decarboxilarea acidului glutamic (Glu)
e) [x] este necesarpentru carboxilarea Glu cu formarea
gamacarboxiglutamatului
563. Schimbul de O2 i CO2(selectai reaciile care au loc la

nivelul plmnilor):
a) [x] HHb + O2HHbO2
b) [ ] KHb + O2KHbO2
c) [x] HHbO2+ KHCO3 KHbO2+ H2CO3
d) [ ] KHbO2+ H2CO3 HHbO2+ KHCO3
e) [x] H2CO3 CO2 +H2O
564. Schimbul de O2 i CO2(selectai reaciile care au loc la

nivelul esuturilor):
a) [ ] HHbO2HHb + O2
b) [x] KHbO2KHb + O2
c) [x] CO2 +H2O H2CO3
d) [x] KHb + H2CO3 HHb + KHCO3
e) [ ] HHb + KHCO3 KHb + H2CO3
565. Principalele componente organice ale sngelui:

a) [x] glucoza
b) [x] colesterolul
c) [ ] sodiul
d) [ ] potasiul
e) [ ] fierul
566. Principalele componente organice ale sngelui:

a) [ ] calciul
b) [x] proteinele
c) [ ] apa
d) [ ] magneziul
e) [x] urea
567. Elementele figurate ale sngelui:

a) [ ] chilomicronii
b) [x] leucocitele
c) [x] eritrocitele
d) [ ] micelele
e) [ ] lipoproteinele
568. Elementele figurate ale sngelui:

a) [ ] globulinele
b) [x] trombocitele
c) [ ] albuminele
d) [x] limfocitele
e) [ ] corpii cetonici
569. Selectai enzimele indicatorii hepatospecifice:

a) [ ] amilaza
b) [x] histidaza
c) [x] alaninaminotransferaza (ALAT)
d) [ ] lactat dehidrogenaza 1(LDH1)
e) [ ] creatinfosfokinaza (CPK)
570. Selectai enzimele organospecifice ale muchilor

scheletici:
a) [ ] malat dehidrogenaza
b) [ ] leucinaminopeptidaza
c) [x] creatinfosfokinaza MM
d) [ ] izocitratdehidrogenaza
e) [ ] arginaza
571. Selectai enzimele indicatorii cardiospecifice:

a) [x] aspartataminotransferaza (ASAT)
b) [ ] glicinamidino transferaza
c) [ ] aldolaza B
d) [x] LDH1, LDH2
e) [ ] LDH5, LDH4
572. Selectai enzimele indicatorii hepatospecifice:

a) [ ] lipaza
b) [x] aldolaza B (fructozo--fosfat aldolaza)
c) [ ] tripsina
d) [ ] renina
e) [x] lactat dehidrogenaza (izoformle LDH4, LDH5
573. Selectai enzimele secretorii ale ficatului:

a) [ ] creatinfosfokinaza
b) [ ] glicinamidinotransferaza
c) [x] factorii coagulrii sngelui
d) [x] lecitin-colesterol-acil-transferaza (LCAT)
e) [x] ceruloplasmina
574. Factorii ce mresc afinitatea hemoglobinei (Hb) fade

oxigen (O2) :
a) [ ] micorarea presiunii pariale a oxigenului (pO2)
b) [x] mrirea pH-ului
c) [ ] creterea temperaturii
d) [x] micorarea concentraiei 2,3-difosfogliceratului
e) [ ] micorarea concentraiei 1,3-difosfogliceratului
575. Factorii ce scad afinitatea hemoglobinei (Hb) fade oxigen

(O2) :
a) [x] micorarea presiunii pariale a oxigenului (pO2)
b) [x] micorarea pH-ului
c) [ ] micorarea temperaturii
d) [x] mrirea concentraiei 2,3-difosfogliceratului
e) [ ] creterea concentraiei 1,3-difosfogliceratului
576. Selectai factorii coagulrii sngelui care

participatt n calea intrinsec, ct i n calea extrinsec:
a) [ ] factorul VIII - globulina antihemofilicA
b) [x] factorul X - Prower-Stuart
c) [ ] factorul XI - Rozenthal
d) [x] factorul V - proaccelerina
e) [ ] factorul IX - globulina antihemofilicB
a) [ ] factorul VII - proconvertina
b) [x] factorul I - fibrinogenul
c) [ ] factorul III - tromboplastina tisular
d) [x] ionii de Ca++
e) [ ] factorul XII Hageman

a) [ ] factorul VII - proconvertina
b) [x] factorul II - protrombina
c) [x] factorul XIII - stabilizator de fibrin
d) [ ] factorul XII - Hageman
e) [ ] factorul IX - globulina antihemofilicB
579. Selectai factorii coagulrii sngelui care particip

doar n calea extrinsec:
a) [x] factorul VII - proconvertina
b) [ ] factorul I - fibrinogenul
c) [x] factorul III - tromboplastina tisular
d) [ ] ionii de Ca++
e) [ ] factorul X - Prower-Stuart

participdoar n calea intrinsec:
a) [x] factorul VIII - globulina antihemofilicA
b) [ ] factorul X - Prower-Stuart
c) [x] factorul XI - Rozenthal
d) [ ] factorul V - proaccelerina
e) [x] factorul IX - globulina antihemofilicB
581. Selectai factorii sistemului fibrinolitic:

a) [ ] heparina
b) [x] plasminogenul
c) [ ] transferina
d) [ ] ceruloplasmina
e) [x] streptokinaza
582. Selectai factorii trombocitari ai coagulrii:
a) [ ] globulina antihemofilicA
b) [x] trombostenina
c) [x] fosfolipidele plachetare
d) [ ] globulina antihemofilicB
e) [ ] heparina
583. Selectai factorul coagulrii sngelui care iniiazcalea

extrinsec:
a) [ ] factorul VIII - globulina antihemofilicA
b) [ ] factorul I - fibrinogenul
c) [x] factorul III - tromboplastina tisular
d) [ ] ionii de Ca++
e) [ ] factorul X - Prower-Stuart
584. Selectai factorul plasmatic al coagulrii sngelui

care iniiazcalea intrinsec:
a) [x] factorul XII - Hageman
b) [ ] factorul VIII - globulina antihemofilicA
c) [ ] factorul X - Prower-Stuart
d) [ ] factorul V - proaccelerina
e) [ ] factorul XIII - stabilizator de fibrin
585. Selectai factorii sistemului fibrinolitic:

a) [ ] heparina
b) [x] plasminogenul
c) [ ] transferina
d) [ ] ceruloplasmina
e) [x] streptokinaza
586. Rolul proteinelor plasmei sangvine:

a) [x] participla meninerea pH-lui fiziologic (7,35-7,4)
b) [ ] nu participla meninerea echilibrului hidro-salin
c) [ ] participla fagocitoz
d) [x] reprezinto rezervde aminoacizi
e) [ ] transportoxigenul
587. Funciile sngelui:

a) [x] de transport
b) [x] homeostatic
c) [ ] energetic
d) [ ] catabolic
e) [ ] anabolica
588. Selectai sistemele-tampon care funcioneaz

att n plasm, ct i n eritrocite:
a) [x] bicarbonat
b) [x] fosfat
c) [ ] proteic
d) [ ] hemoglobinic
e) [ ] toate sistemele-tampon enumerate

doar n eritrocite:
a) [ ] bicarbonat
b) [ ] fosfat
c) [ ] proteic
d) [x] hemoglobinic

doar n plasm:
a) [ ] bicarbonat
b) [ ] fosfat
c) [x] proteic
d) [ ] hemoglobinic
591. Selectai substanele anticoagulante:

a) [x] antitrombinele (I, II, III, IV, V, VI)
b) [ ] acidul N-acetilneuraminic
c) [x] heparina
d) [ ] vitamina K
e) [ ] proteina C reactiv
592. Selectai substanele anticoagulante:

a) [x] derivaii cumarinei
b) [ ] acidul epsilon-aminocapronic
c) [ ] malatul
d) [x] citratul
e) [ ] protrombina
593. Selectai substanele azotate neproteice:

a) [x] ureea
b) [ ] fibrinogenul
c) [ ] corpii cetonici
d) [x] acidul uric
e) [ ] colesterolul
594. Selectai substanele azotate neproteice:

a) [x] creatin
b) [ ] albuminele
c) [ ] trigliceridele
d) [x] aminoacizii
e) [ ] globulinele
595. Substanele organice neazotate ale sngelui:

a) [x] colesterolul
b) [x] trigliceridele
c) [ ] ureea
d) [ ] bilirubina
e) [ ] acidul uric
596. Substanele organice neazotate ale sngelui:

a) [x] glucoza
b) [x] acidul lactic
c) [ ] creatina
d) [ ] creatinina
e) [ ] indicanul
597. Transportul sangvin al oxigenului (O2):

a) [ ] O2 se transportpreponderent n formdizolvat
b) [x] O2 se transportpreponderent n formde oxihemoglobin
c) [ ] metxemoglobina este principala formde transport al O2
d) [x] O2 se leagla Fe2+al hemului
e) [ ] O2 se leagla subunitile proteice ale hemoglobinei
598. Trombina:
a) [ ] este sintetizat n formactiv
b) [x] este sintetizat n formde protrombinneactiv
c) [x] transform fibrinogenul n fibrin
d) [ ] transform fibrina-monomer n fibrin-polimer
e) [ ] stabilizeaz fibrina
599.Care afirmatie caracterizeaza colagenul?
600. Care din compusii de mai jos nu este constituent al

glucozaminoglicanilor?
601. Care din enzimele enumerate sunt markeri ai starii

functionale a tesutului osos?
602. Care din teoriile mentionate nu este o teorie a patogeniei

cariei?
603. Care este compozitia sumara a apatitei?
604. Care este cota substantelor minerale in smalt?

a) [ ] cantitatea medie - 95%
b) [x] smalt - 96%
c) [x] dentina - 69%
d) [x] cement - 46%
e) [x] pulpa - 7%
605. Care este rolul citratului in homeostazia tesutului osos?

a) [ ] este reglator al biosintezei colagenului n tesuturile
dentare
b) [ ] influenteaza starea esuturilor moi ale cavitaii orale
c) [x] n concentratii mici stimuleaza coprecipitarea fosfatului
de calciu
d) [ ] n concentratii medii accelereaza formarea cristalelor de
apatita
e) [x] n concentratii mari solubilizeaza apatita
606. Care este volumul mediu diurn de saliva?

607. Care sunt etapele formarii placii dentare?
608. Care sunt glandele salivare majore?
609. Care sunt particularitatile biosintezei colagenului?

a) [ ] are loc n 20 de etape
b) [ ] intracelular are loc biosinteza lanturilor polipeptidice
primare,
modificarea aminoacizilor i glicozilarea
c) [x] intracelular se formeaza protropocolagenul
d) [ ] protropocolagenul reprezinta forma neglicozilata a
tropocolagenului
e) [x] protropocolagenul are secvente suplimentare nempletite
la capetele
N- i C-terminale
a) [x] la biosinteza se utilizeaza 20 de aminoacizi

b) [ ] la biosinteza participa hidroxiprolina, hidroxilizina,
alizina, acidul gcarboxiglutamic
c) [x] se sintetizeaza catene polipeptidice primare analogice de
mai multe tipuri - a1,
a2,a3 etc.
d) [x] lanturile polipeptidice au lungimea deosebit de mare
(1000-1100 resturi de
aminoacizi)
e) [ ] sinteza catenelor are loc lent
610. Care sunt particularitatile structurii primare a colagenului?
611. Care sunt principalii glicozaminoglicani din component

proteoglicanilor tesutului osos?
612. Care sunt proteinele principale ale matricei extracelulare a

tesutului conjunctiv?
613. Ce acizi organici sunt implicate major in remodelarea

tesutului osos?
614. Ce afirmatie caracterizeaza alfa-amilaza salivara?
a) [ ] este principala enzima a digestiei glucidelor la om
b) [ ] este o hidrolaza i b-glicozidaza
c) [ ] scindeaza amidonul, glicogenul i celuloza
d) [x] poseda specificitate fata de legaturile a-1,4-O-glicozidice
e) [x] este produsa de glandele salivare
a) [x] face parte din clasa hidrolazelor

b) [ ] face parte din clasa liazelor
c) [x] NaCl este activator i nu modifica structura primara a
substratului
d) [ ] NaCl provoaca denaturarea enzimei
e) [ ] la activare se modifica structura primara a enzimei
615. Ce afirmatie caracterizeaza etapa de resorbtie a osului din

cadrul procesului de remodelare osoasa?
616. Ce afirmatii caracterizeaza compozitia chimica a salivei?
617. Ce afirmatii caracterizeaza fluoroza?
618. Ce afirmatii caracterizeaza lizocimul?

a) [x] este o hidrolaza
b) [x] este o glicozidaza
c) [ ] scindeaza lipoproteinele membranelor bacteriene
d) [ ] participa la digestia glucidelor alimentare
e) [x] exercita actiune protectoare antihemoragica
f) [x] exercita actiune protectoare antimicrobiana.
619. Ce afirmatii caracterizeaza mucinaza?

a) [ ] sintetizeaza mucina;
b) [x] este o hidrolaza;
c) [ ] este o a-glicozidaza;
d) [ ] scindeaza resturile glucozei din acidul mucoitin-sulfuric;
e) [x] asigura inlaturarea moleculilor uzate ale mucinei i
reinnoirea lor.
620. Ce afirmatii caracterizeaza procesul de biosinteza a

colagenului?
621. Ce afirmatii sunt corecte referitor la fluorul din tesuturile
dentare?
a) [x] cantitatea depinde de aportul alimentar
b) [ ] la continut normal n apa se formeaza fluorura de calciu
c) [ ] fluorapatita este cea mai putin stabila forma a apatitei
d) [ ] la continut sporit n apa se formeaza fluorapatita
e) [x] la continut sporit n apa se dezvolta fluoroza
622. Ce compusi minerali NU se regasesc in saliva in conditii

fiziologice?
a) [ ] amoniacul i ureea
b) [ ] acidul uric
c) [x] bilirubina
d) [ ] aminoacizii liberi
e) [ ] colina
a) [ ] glucoza
b) [ ] acizii organici
c) [ ] colesterolul i fosfolipidele
d) [ ] vitaminele
e) [x] heparina
a) [ ] vitaminele grupei B (B1, B2, B6)

b) [ ] acidul nicotinic i nicotinamida
c) [x] acizii ascorbic, pantotenic, folic
d) [ ] biotina
e) [x] toate vitaminele liposolubile
623. Ce conditii sunt necesare pentru a avea loc mineralizarea

tesutului osos?
a) [x] acumularea cantitatii suficiente de fosfati
b) [x] acumularea cantitatii suficiente de calciu
c) [ ] acumularea cantitatii suficiente de magneziu
d) [x] crearea pH optim
e) [ ] pH-ul optim este slab acid (6,8)
624. Ce factori influenteaza transformarea placii dentare in

tartru?
a) [ ] este corelata cu scaderea cantitatii proteinelor n placa
b) [x] este asociata cu creterea cantitatii proteinelor n placa
c) [ ] este favorizata de concentratia mare a glucidelor n saliva
d) [x] este favorizata de concentratia mare de NH3 n saliva i
placa
e) [ ] este stimulata de pH acid
625. Ce forme majore ale fosfatilor de calciu sunt prezente in

tesuturi dentare dure?
a) [ ] CaHPO4
b) [x] Ca3(PO4)2
c) [x] Ca8H2(PO4)6x5H2O
d) [x] Ca(Ca3(PO4)2)3(OH)2
e) [x] Ca10(PO4)6(OH)2
626. Ce functii indeplinesc proteoglicanii tesutului conjunctiv?
627. Ce functii indeplineste tesutul conjunctiv?

a) [x] biomecanica
b) [ ] de eliminare
c) [x] de protectie
d) [x] de depozitare
e) [ ] de mentinere a echilibrului hidrosalin
628. Ce particularitate structural este specifica pentru Gla-

proteinele osoase?
629. Ce particularitati structurale caracterizeaza cristalele de

hidroxiapatita?
630. Ce particularitati structurale sunt caracteristice pentru

colagen?
631. Ce particularitati sunt caracteristice compozitiei

aminoacidice a colagenului?
632. Ce proces este parte a mecanismului aparitiei si dezvoltarii

cariei?
633. Ce proprietati fizico-chimice poseda colagenul?
634. Ce proprietati generale sunt caracteristice

glucozaminoglicanilor?
635. Ce substanta NU influenteaza metabolismul tesutului osos?
636. Ce substante produse de bacteriile placii pot afecta

parodontiul?
a) [x] enzimele lizozomale
b) [x] histamina
c) [x] prostaglandinele
d) [ ] prostaciclina
e) [ ] complexele imune circulante
637. Colagenoliza selectati afirmatiile corecte:

a) [x] colagenoliza are menirea de a reinnoi moleculele de
colagen
"imbatranite" sau deteriorate
b) [ ] colagenul nu se scindeaza, conservndu-se toate
moleculele produse
c) [x] ritmul rennoirii colagenului este acelai n toate
tesuturile
d) [ ] cel mai lent se rennoiete colagenul n organele
parenchimatoase
e) [ ] enzimele catabolismului colagenului sunt glicozidaze
638. Selectati afirmatiile ce caracterizeaza biosinteza

colagenului:
a) [ ] are loc intracelular
b) [ ] maturizarea protropocolagenului are loc prin asocierea
subunitatilor
c) [x] procolagen-N- i -C-peptidazele scindeaza fragmentele
nempletite
d) [x] tropocolagenul este unitatea structurala a colagenului
e) [ ] tropocolagenul este unitatea structurala a colagenului i
elastinei
639. Selectati afirmatiile crecte referitor la dereglarile

hidroxilarii Pro si Lys din colagen:
640. Selectati afirmatiile crecte referitor la particularitatile

structurii elastinei:
641. Selectati afirmatiile crecte referitor la structura secundara a

colagenului:
642. Selectati afirmatiile corecte referitor la substantele organice

ale tartrului dentar:
643. Selectati afirmatiile crecte referitor la tipurile de colagen:
644. Selectati afirmatiile crecte referitor la tropocolagen (TC):
645. Selectati cauzele fiziologice ale hipersalivatiei sau

ptialismului sau sialoreei:
646. Selectati cauzele hiposalivatiei sau hipoptialismului:
647.Selectati compusii minerali majori ai fazei minerale a

tesutului osos:
a) [ ] fosfatul monoacid de calciu
b) [x] fosfatul tricalcic
c) [ ] carbonatul de calciu
d) [ ] lactatul i citratul de calciu
e) [x] apatite
648. Selectati enzimele salivare:
649. Selectati forma speciala a tesutului conjunctiv:
650. Selectati particularitatile biosintezei colagenului:

a) [ ] hidroxilarea prolinei i lizinei are loc pna la includerea
lor n
biosinteza colagenului
b) [x] enzimele hidroxilarii sunt prolilhidroxilaza i
lizilhidroxilaza
c) [x] hidroxilarea prolinei i lizinei necesita prezenta O2, Fe2+,
acidului
ascorbic
d) [ ] transformrea lizinei n alizina este catalizata de
liziltransaminaza
e) [ ] alizina este cetona lizinei
a) [x] la biosinteza se utilizeaza 20 de aminoacizi

b) [ ] la biosinteza participa hidroxiprolina, hidroxilizina,
alizina, acidul gcarboxiglutamic
c) [x] se sintetizeaza catene polipeptidice primare analogice de
mai multe tipuri - a1,
a2,a3 etc.
d) [x] lanturile polipeptidice au lungimea deosebit de mare
(1000-1100 resturi de
aminoacizi)
e) [ ] sinteza catenelor are loc lent
651. Selectati proteinele fibrilare ale tesutului conjunctiv:

a) [x] colagenul
b) [x] elastina
c) [ ] keratina
d) [ ] spectrina
e) [ ] fibrina
652. Selectati proteinele specifice salivare:

Teste Histologie 1 1

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Teste Histologie 1 1

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

1.

2. Globulinele plasmei sangvine:

3. Gruprile libere COOH (carboxil) sunt

5. Selectai polimerii biologici :

6. Care este unitatea structurala proteinelor

9. Proteinele fixatoare de calciu sunt:

10. Afirmaii corecte referitor la enzime:

12. Clasificarea enzimelor:

14. Referitor la mecanismul de aciune a

17. Natura chimica enzimelor:

18. Care enzime posedstereospecificitate?

19. Centrul activ al enzimelor reprezint:

Chimia proteinelor Enzimele A3 Centrul activ (CA) al

20. Centrul alosteric al enzimei:

21. Coenzima NAD+ :

22. Coenzima NADP:

23. Coenzimele vitaminei B2 (FMN i FAD):

24. Enzimele se deosebesc de catalizatorii

25. Functiile cofactorilor n cadrul activitatii

26. Indicai afirmrile corecte referitor la

27. La formarea centrului activ al enzimelor

28. Oxidoreductazele catalizeaz:

29. Proprietile comune ale enzimelor i

30. Proprietile generale ale enzimelor:

31. Referitor la coenzimele FAD si FMN sunt

32. Referitor la enzimele alosterice sunt corecte

33. Referitor la enzimele conjugate sunt

34. Referitor la coenzimele FAD si FMN sunt

40. Selectati enzimele care se refera la

41. Oxidoreductazele catalizeaz:

44. Transferazele catalizeaz:

45. Inhibitia competitiv:

46.Care afirmaii sunt corecte referitor la

49. Inhibitia alosteric:

50. Inhibitia competitiv:

55. Referitor la succinatdehidrogenaz(SDH)

57. Mecanismele de activare a enzimelor sunt:

58. Termolabilitatea enzimatic:

63. Bazele azotate majore n componena DNA sunt:

64. Biosinteza DNA necesit:

65. Componentele structurale ale DNA-ului sunt:

66. DNA-polimerazele (I):

68. Fragmentele Okazaki:

69. Referitor la replicare sunt corecte afirmaiile:

70. Repararea DNA necesiturmtoarele enzime:

71. Replicarea DNA:

73. Selectai enzimele complexului DNA-replicaza:

74. Telomeraza prezint:

75. Componentele structurale ale RNA-ului sunt:

77. La reglarea expresiei genelor la om particip:

78. Modificrile posttranscripionale ale RNAm (processing-ul

79. Modificrile posttranscripionale ale RNAt (processing-ul

80. Mutaiile moleculare pot avea loc prin:

81. Mutaiile prin deleie:

82. Referitor la biosinteza RNA-ului sunt corecte afirmaiile:

83. Referitor la RNAm sunt corecte afirmaiile:

84. Referitor la transcrierea DNA sunt corecte afirmaiile:

86. RNA polimerazele:

87. Afirmaiile corecte referitoare la RNAr:

88. Selectai afirmaiile corecte referitoare la RNAt:

91. Activarea aminoacizilor:

93. Complexul de iniiere a sintezei proteinelor constdin:

94. Elongarea n biosinteza proteinelor necesit:

96. Referitor la codul genetic sunt corecte afirmaiile: