66

CAPITOLUL 4
MATERIALE ELECTROIZOLANTE
4.1 CARACTERISTICI GENERALE. CLASIFICARE.
Din clasa materialelor electroizolante fac parte materialele care:
au rezisten mai mare de 106 m;
prezint, ntre banda de valen i banda de conducie, o band interzis
de lrgime Wi >3 eV;
se polarizeaz electric (ele sunt i dielectrici).
Caracteristici necesare n construcia schemelor de izolaie:
proprieti dielectrice, mecanice i termice foarte bune,
rezisten mare la agenii chimici,
mbtrnire lent i durat de via mare,
prelucrabilitate uoar,
cost redus.
Observaie: Fabricarea unor materiale care s ndeplineasc toate condiiile
enumerate anterior, adic realizarea unor izolani universali este practic imposibil. Se
pot obine ns materiale cu anumite caracteristici prin diferite procedee:
modificri chimice ale macromoleculelor de baz (realizarea
siliconilor);
elaborarea unor materiale compuse (stratificatele, sistemele de
izolaie pentru maini mari);
utilizarea unor tehnologii speciale (izolaii de cresttur prin
procedee electrostatice), etc.
Clasificri:

67
n funcie de starea de agregare:
gazoase,
lichide
solide.
Observaie: Este de precizat ns c anumite materiale i schimb
starea pe parcursul prelucrrii izolaiei, de exemplu lacurile
electroizolante.
n funcie de compoziia chimic:
organice;
Observaie: Materialele electroizolante anorganice sunt n general
fragile, casante, tehnologia de prelucrare a izolaiilor fiind mai
complicat. Au ns foarte mare stabilitate termic, fiind specifice
izolaiilor cu temperatur de funcionare ridicat (peste 200 C. O
proprietate important a materialelor fragile, precum sticlele i
ceramicile, este instabilitatea la variaii rapide de temperatur
(rezistena la oc termic), n urma crora apar fisuri.
anorganice.
Observaie: Materialele organice sunt, n marea lor majoritate,
combinaiile organice ale carbonului. Multe materiale electroizolante
organice sunt flexibile i elastice, pot fi prelucrate n folii i fibre, dar au
stabilitate termic redus.
n funcie de comportarea de lung durat a materialelor
sub influena temperaturii, se practic clasificarea dup stabilitatea
termic, n 7 clase de izolaie (vezi anexa 2 ).
4.1.1 Formarea i structura moleculelor
Tipuri de molecule
n funcie de momentul electric:
molecule nepolare:
au structur simetric (metanul, polietilena, etc.);
prezint o distribuie simetric a sarcinilor electrice pozitive i negative;
nu prezint moment electric propriu.
molecule polare:

68

au structur nesimetric (PCV, ap, etc.),

prezint moment electric propriu nenul.

n funcie de dimensiunile moleculelor:

micromolecule (moleculele care conin un numr de pn la 1000 atomi);
Observaie: Numrul materialelor micromoleculare este, n general, mai redus,
n aceast grup intrnd gazele i lichidele, iar dintre solide cerurile i
asfalturile.
macromolecule (molecule care conin cel puin 1000 atomi).
Observaie: Grupa corpurilor macromoleculare este mult mai extins, ea
cuprinznd peste 500.000 de combinaii, avnd ca elemente de baz carbonul
i siliciul.
Obinerea macromoleculelor
Macromoleculele sintetice se obin prin:
reacii de polimerizare,
reacii de policondensare,

reacii de poliadiie.
Reacia de polimerizare const n legarea, sub aciunea cldurii i presiunii i
n prezena unui catalizator, a moleculelor monomerului i formarea unor
macromolecule liniare, fr eliminare de produse secundare de reacie. Este o reacie
n lan, energia necesar iniierii lanului (ruperii primelor legturi) fiind superioare
energiei necesar continurii procesului de reacie.
Reacia de policondensare const n legarea moleculelor mici de monomer
(de obicei, bifuncional), sub aciunea cldurii, presiunii i catalizatorilor, i obinerea
unor reele de molecule sau molecule spaiale. Este o reacie n trepte (energia
necesar gruprii a dou molecule este aceeai n orice etap de desfurare a
reaciei) i cu eliminare de produse secundare: ap, hidrogen, etc.
Observaie: Eliminarea, n procesul de reacie a apei confer
policondensatelor porozitate i higroscopicitate mai mari i deci, proprieti dielectrice
mai reduse.
Reacia de poliadiie este o reacie n trepte dar fr produse secundare de
reacie.

69

4.1.2 Dependena proprietilor polimerilor de structura lor

Proprieti mecanice i termice
Dup comportarea lor la nclzire, materialele electroizolante sunt:
materiale termoplastice - polimeri liniari la care, dei lanurile moleculare nu
sunt strict rectilinii i nici aezarea lor nu este ordonat, moleculele pot
aluneca unele fa de altele, asigurnd materialelor o mare plasticitate.
Aceast proprietate este accentuat dac temperatura crete, dar i reia
valoarea iniial dup rcire (este reversibil). Aceste materiale, care sub
aciunea cldurii se nmoaie, se numesc (tabelul 4.1.1). Pentru anumite
valori ale temperaturii, moleculele se pot deplasa liber unele fa de altele,
adic materialele termoplastice se topesc.
materiale termoreactive sau termorigide - polimeri constituii din molecule
spaiale sau reele moleculare, care prezint rezisten mecanic mare i
plasticitate redus (forele de legtur dintre molecule fiind mai importante
dect n cazul polimerilor liniari). Cum se obin din monomeri care conin,
de obicei, legturi triple, dac temperatura de polimerizare nu este prea
ridicat, o parte din legturile duble rmn nedesfcute, adic polimerul
rezultat este foarte plastic. Crescnd ns temperatura, se desfac toate
legturile duble i apar puni de legtur ntre molecule, ceea ce
determin o reducere a plasticitii, aceast modificare fiind ireversibil
(punile nu dispar la rcire).
Observaii:
Trebuie remarcat c rinile obinute prin reaciile de polimerizare sunt
termoplastice dar c n aceast grup intr i rini de policondensare
(poliamide, poliesteri nesaturai, etc.) i poliadiie (poliuretani cu molecule
liniare).
Sunt cazuri n care unele materiale termoplastice devin termorigide. Astfel,
cauciucul natural este termoplastic, dar vulcanizat ntr-o proporie mai
mare (40% S) devine termorigid (ebonit), poliesterii nesaturai devin
termorigizi prin adugarea de stiren, etc. Datorit forelor intermoleculare
puternice, materialele termoreactive nu se topesc, ns dac temperatura
depete o anumit valoare, macromoleculele se distrug (de exemplu, se
desfac legturile dintre carbon i hidrogen).

70

Tabelul 4.1.1
Proprietile eseniale ale materialelor macromoleculare
Cu molecule liniare
Cu molecule spaiale
Termoplastice
Termorigide
Flexibile I elastice
Dure I casante
Se pot trage n fire sau folii
Nu se pot trage n fire sau folii
Se dizolv n solveni
Nu se dizolv (cel mult se umfl)
Proprieti mecanice slabe
Proprieti mecanice mai bune
Absorbie de ap redus
Absorbie de ap mai mare
Proprieti electrice foarte bune
Proprieti electrice mai slabe
Polietilen
Bachelit
Polistiren
Rini carbamidice
Policlorur de vinil
Rini melaminice
Politetrafluoretilen
Rini epoxidice
Poliamide
Rini siliconice
Poliacrilai
Poliuretani cu molecule spaiale

n funcie de structura moleculelor, proprietile mecanice i termice se modific

astfel:

Rezistena mecanic i modulul de elasticitate al materialelor

macromoleculare cresc cu gradul de polimerizare (deci, cu greutatea
molecular) tinznd asimptotic ctre un maxim.
Conductivitatea termic depinde de structura materialelor, cele cu distane mici
ntre atomi i cu structur ordonat (cristalin) avnd conductivitatea termic mai
mare. De aceea, pentru a mbunti conductivitatea termic a maselor plastice
presate se utilizeaz ca material de umplutur o substan anorganic cristalin
(nisip de cuar).

Proprieti fizico-chimice.
Densitatea polimerilor este cuprins ntre 0,8 i 2,5 kg/dm 3 i este mai mare
dect densitatea monomerilor constitueni deoarece, pentru formarea lanurilor
moleculare, moleculele monomerului se apropie mai mult unele de altele.
Solubilitatea depinde de structura corpului i de mrimea forelor
intermoleculare. Dac forele de legtur au valori mai mici (cum este cazul polimerilor
termoplastici) micromoleculele solventului pot ptrunde printre macromoleculele
polimerului, solvatndu-le. Materialele termorigide, avnd forele de legtur puternice,
nu permit dect o ndeprtare limitat a macromoleculelor ntre ele. Din acest motiv, ele

71
nu se dizolv n solveni ci, cel mult, se umfl.
Proprietile electrice
Conductivitatea electric i rigiditatea dielectric depind n mod esenial de
structura corpului.
Permitivitatea electric depinde mai ales de natura chimic a monomerului.
Factorul de pierderi, legat att de procesul de conducie, ct i de cel de
polarizaie, depinde att de natura monomerilor ct i de structura polimerilor.
Observaie: Proprietile electrice sunt, n general, mai reduse la materialele
termorigide datorit valorilor mai mari ale porozitii.
4.2
DEPENDENA
PROPRIETILOR
DIELECTRICE
MATERIALELOR ELECTROIZOLANTE DE DIVERI FACTORI

ALE

4.2.1 Rezistivitatea
Influena impuritilor. Cu creterea coninutului
de
impuriti
crete
conductivitatea total iz (fig.
4.2.1). Mrimea conductivitii
electrice depinde, de asemenea,
de tipul ionilor impuriti, mai
exact, de dimensiunile i masele
lor atomice: ionii cu razele i
masele atomice mai mici
determinnd o cretere mai
pronunat a conductivitii. Aa
se explic de ce rezistivitatea
Fig. 4.2.1 Variaia conductivitii dielectricilor cu
sticlei cu Na2O (2c106 m, la 200
o
C) este mai mic dect cea a temperatura i concentraia de impuriti n (n0=0; n1<n2<
n3<n4)
sticlei cu K2O (8109 m, la 200
o
C) sau cea a sticlei cu PbO
(21010 m, la 200 oC).
Introducerea impuritilor modific i modul de variaie a rezistivitii cu

72
temperatura.
Influena structurii corpurilor. n dielectricii cu structur ionic,
conducia se realizeaz ndeosebi
prin deplasarea ionilor care se
separ n reea datorit agitaiei
termice i este mai intens n
cazul
cristalelor
cu
ioni
monovaleni (cristalul de NaCl are
conductivitatea mai mare dect
cristalele de MgO sau Al 2O3).
Rezistivitatea acestor cristale
Fig. 4.2.2 Variaia rezistivitii de volum a cuarului cu
variaz mai puin cu temperatura
temperatura.
dar poate s difere de la o ax a
1cuar
topit
(stare
amorf);
2- cuar cristalin, paralel cu axa
cristalului la alta (fig.4.2.2). n
principal; 3- cuar cristalin, paralel cu axa principal.
cazul corpurilor cristaline cu
structur molecular (polietilen,
parafin, etc.), conductivitatea electric este foarte mic, ea fiind determinat doar de
coninutul de impuriti. Conductivitatea electric a corpurilor amorfe este i ea, n
general, foarte mic i este determinat de compoziia lor chimic, de coninutul de
impuriti, de gradul de polimerizare (la rini fenolformaldehidice), de gradul de
vulcanizare (la cauciucuri), etc.
Influena temperaturii. Cu creterea temperaturii se intensific micarea
de agitaie termic a ionilor din reeaua cristalin i un numr mai mare dintre ei au o
energie suficient pentru a iei din groapa de potenial n care se afl. n acest mod,
crete concentraia purttorilor de sarcin electric i scade rezistivitatea corpului (fig.
4.2.1 i 4.2.2).
Influena umiditii. Ptrunderea umiditii determin apariia unor noi
specii de purttori de sarcin: ionii rezultai prin disocierea impuritilor coninute n ap
sau a impuritii solubile coninute n materiale, ionii de hidrogen i oxigen rezultai din
disocierea apei, grupe de molecule de ap ncrcate cu sarcin electric. Creterea
numrului de purttori de sarcin intensific procesul de conducie electric, diminund
rezistivitatea de volum a corpurilor (ndeosebi a celor cu structur poroas), chiar cu
cteva ordine de mrime.
Variaii mult mai importante cu umiditatea prezint rezistivitatea de suprafa s,

73
existena conduciei superficiale fiind condiionat de prezena umiditii. Astfel, s
variaz foarte puin n cazul dielectricilor insolubili n ap nepolari (parafin, chihlimbar,
etc.), mai mult n cazul celor polari (policlorura de vinil, etc.) i foarte mult n cazul
1018

1016

s []

1014
1012

1010
108

106
104

20

40

60

80

100

Ur [%]

dielectricilor solubili (parial) n ap (sticlele tehnice) i a celor poroi (celuloz,

fenoplaste, startificate, etc.) (fig. 4.2.3).
Influena cmpului electric. Modificarea rezistivitii sub aciunea
cmpului electric se datoreaz formrii de sarcini spaiale n dielectrici, favorizrii
proceselor de emisie a electrozilor i de ptrundere a umiditii, reducerii barierei de
potenial corespunztor contactului metal - izolant, etc. Aceste fenomene devin foarte
importante n cazul cmpurilor electrice intense (E > 10 5...106 V/m) cnd devine
preponderent conducia electronic.
4.2.2 Rigiditatea dielectric
Fig. 4.2.3 Variaia rezistivitii de suprafa
cu umiditatea relativ a mediului ambiant,
pentru:
1- parafin; 2- sticl alcalin; 3- fenoplaste.

Precizri:
Rigiditatea dielectric reprezint
valoarea maxim a intensitii
cmpului electric n care se poate
afla materialul de ncercat, fr ca n el s apar o perforare care s-l fac
inapt pentru o folosire ulterioar.
Rigiditatea die-lectric deter-minat experi-mental depin-de de nume-roi
factori, ca-racteristici fie-crei experi-ene i se nu-mete rigiditate

74
dielectric prac-tic. Din acest motiv, ea nu reprezint o caracteristic fizic
a materialului dar poate da informaii (comparative) privind comportarea
diferitelor materiale n cmpuri electrice intense.
Eliminnd complet influena factorilor externi, strpungerea se produce
pentru valori mult mai mari ale intensitii cmpului electric (tabelul 4.2.1),
obinndu-se astfel o rigiditate dielectric intrinsec.
Cazul dielectricilor gazoi.
Strpungerea gazelor se datoreaz unor avalane de purttori de sarcin
(electroni, ioni) care se deplaseaz de la un electrod spre cellalt. Iniierea avalanei
este determinat de un numr redus de electroni, existeni n gaze sau emii de catod,
care, accelerai n cmpul electric E pe o distan x, acumuleaz o energie W = qEx
suficient de mare pentru a ioniza o molecul a gazului (W Wi, Wi fiind energia de
ionizare a gazului) i a genera nc un electron. Cei doi electroni vor putea ioniza alte
dou molecule numai dup ce au acumulat energia Wi, adic au parcurs distana x.
Prin urmare, pentru un gaz dat, iniierea avalanei se va face cu att mai aproape de
catod, iar dezvoltarea ei, pn la atingerea unui diametru maxim, se va face pe o
distan cu att mai mic cu ct cmpul electric n care se afl gazul este mai intens.
Tabelul 4.2.1
Rigiditatea dielectric a unor materiale electroizolante solide
Intrinsec

Practi
c

Polietilen

600

78

Polistiren

600

25

Polimetacrilat de metil

400

34

Rini epoxidice

400

18

Materialul electroizolant

Influena distanei dintre electrozi. Dac distana dintre electrozi

scade, iniierea avalanei trebuie s se produc mai aproape de catod, iar dezvoltarea
ei trebuie s aib loc pe o distan mai redus. n aceste condiii, numrul de ciocniri
neionizante ale electronilor trebuie s fie mai redus, adic acetia trebuie s acumuleze
energia Wi pe o distan mai mic.
Cum aceasta se poate realiza

75
numai dac intensitatea cmpului electric crete, rezult c rigiditatea dielectric a
gazelor crete cnd distana dintre electrozi scade (fig. 4.2.4).
Fig. 4.2.4 Variaia rigiditii dielectrice a aerului cu
Influena
presiunii.
distana dintre electrozi (cmp uniform).
Dac presiunea crete, moleculele
gazului se apropie mai mult unele de
altele, numrul ciocnirilor (pe aceeai distan) crete i electronii nu reuesc s
acumuleze energia Wi dect pe distane mari, ceea ce face imposibil dezvoltarea
avalanei. Aadar, rigiditatea dielectric a gazului crete cnd presiunea depete
valoarea pc (fig. 4.2.5). Dac presiunea scade foarte mult, se reduce concentraia de
molecule i scade probabilitatea de ciocnire i deci i de ionizare a gazului. n aceste
condiii, trebuie ca toate ciocnirile electronilor s fie ionizante, ceea ce se poate realiza
numai dac intensitatea cmpului
electric crete. De aceea, estimarea
corect a tensiunii de strpungere a
aerului Ustr se face cu relaia:
Ustr = 2,89 10-3 p U0 / T,
unde p i T reprezint presiunea (N/m 2),
respectiv temperatura aerului (K) n
timpul ncercrii, iar U0 este tensiunea Fig. 4.2.5 Variaia rigiditii dielectrice a aerului cu
de strpungere (V) determinat n
presiunea
condiii normale (p 0=105 N/m2, T0=293
K).
Observaie: Pe baza acestor
fenomene se construiesc ntreruptoarele
de nalt tensiune cu aer comprimat, respectiv cu vid.

Influena temperaturii. Dac temperatura crete, se intensific micarea

de agitaie termic a ionilor gazului i scade probabilitatea de recombinare (se reduce
intervalul de timp n care un ion pozitiv se afl n vecintatea unui ion negativ), adic
procesul de dezvoltare a avalanelor este mai puin perturbat, ele putndu-se dezvolta
i n cazul unor cmpuri electrice de intensitate mai mic.
Influena frecvenei i duratei de aplicare a tensiunii. Dac
durata de aplicare a tensiunii scade, intensitatea cmpului electric trebuie s creasc
pentru ca electronii s poat acumula (ntr-un timp mai scurt) energia Wi. Prin urmare,
n cazul aplicrii unor impulsuri de tensiune, strpungerea se va produce la tensiuni

76
mult mai ridicate dect n cazul aplicrii unei tensiuni continue.
Variaia tensiunii de strpungere Uf a aerului n cmp omogen n funcie de
frecvena tensiunii aplicate este reprezentat n figura 4.2.6. Se observ c, dac
frecvena crete pn la fm=5 MHz, tensiunea de strpungere scade. Aceasta se
datoreaz sarcinii electrice spaiale care provoac o distorsionare a liniilor cmpului
electric. Dac ns frecvena crete peste fm, valorile semiperioadelor n care electronii
sunt accelerai ntr-o anumit direcie scad i pentru ca ei s acumuleze energia Wi,
trebuie s se afle ntr-un cmp electric mai intens, adic rigiditatea dielectric a gazului
crete.
Influena umiditii. Rigiditatea dielectric determinat n cmpuri
uniforme sau slab neuniforme nu este practic influenat de umiditatea gazului. n
schimb, n cazul cmpurilor puternic neuniforme, se constat c tensiunea de
strpungere se mrete considerabil cnd umiditatea relativ a gazului crete. Aceasta
se datoreaz vaporilor de ap care, fiind puternic electronegativi, capteaz cu uurin
electronii din gaz i formeaz ioni negativi. Cum ionii astfel formai se deplaseaz mai
greu dect electronii, se reduce i
viteza de desfurare a procesului de
strpungere.
1,5

Uf / U0

Fig. 4.2.6 Variaia raportului dintre tensiunea de

strpungere a aerului la o anumit frecven U f i
tensiunea de strpungere n curent continuu U 0 n
funcie de frecven
1,0

0,5
104

105

106

107

108

f [Hz]

Observaie: Legate de procesul de strpungere a gazelor, ndeosebi n

cmpuri neuniforme, se manifest i fenomenele Corona i de conturnare:
Efectul Corona const ntr-o descrcare incomplet, concentrat ntr-o
zon ngust din jurul electrozilor (care apar nconjurai de o coroan
luminoas).

Fenomenul de conturnare const n apariia unor descrcri pe suprafaa

izolanilor solizi supui ncercrilor la tensiune nalt n aer. Cum n aceste cazuri

77
nu se poate determina rigiditatea dielectric, pentru eliminarea conturnrilor,
izolanii se introduc n medii cu rigiditate dielectric mai mare dect cea a aerului
(uleiuri, etc.).
Cazul dielectricilor lichizi.
Procesul de strpungere a izolanilor lichizi fiind mai complex, s-au emis mai
multe teorii (teoria ionizrii, a strpungerii pur electrice, a strpungerii termice) pe baza
crora se pot explica i influenele unor factori externi asupra rigiditii dielectrice.
Influena impuritilor.
Impuritile solubile (polare sau nepolare) disociaz sub aciunea cmpului
electric dnd natere unor purttori de sarcin electric. Se intensific astfel conducia
electric i scade rigiditatea dielectric a lichidului.
Impuritile insolubile (n general, polare)
formeaz emulsii sau suspensii care se Fig. 4.2.7 Variaia rigiditii dielectrice a
uleiului de transformator cu coninutul
aglomereaz n zonele de cmp electric intens.
de ap
Se formeaz astfel puni de legtur ntre
electrozi, prin care se pot dezvolta descrcri disruptive i la cmpuri mai puin intense.
Exemplul cel mai elocvent, privind scderea rigiditii dielectrice cu coninutul de ap l
constituie uleiul de transformator (fig. 4.2.7). Se observ ns c, dac coninutul de
ap depete o anumit valoare (0,002%), Estr variaz foarte puin, deoarece apa
formeaz picturi mari care se depun pe partea inferioar a vaselor. Aadar, lichidele
care conin ap sau impuriti cu higroscoppicitate mare vor prezenta o rigiditatea
dielectric mai redus dect n stare pur.

78
Influena temperaturii. n cazul
lichidelor pure, rigiditatea dielectric se modific
doar pentru acele valori ale temperaturii pentru
care lichidul ncepe s se vaporizeze (fig. 4.2.8).
Dac lichidele conin ap, rigiditatea dielectric
crete cu temperatura, deoarece apa reacioneaz cu moleculele acestora sau se evapor
(fig. 4.2.7). Pentru temperaturi mai mari, lichidele
ncep s se vaporizeze i rigiditatea lor
dielectric scade.

17,5
14

65 oC

10,5
7

25 oC

3,5
0

0,02

0,04

0,06

0,08

Continut de apa [%]

Influena presiunii. Creterea presiunii determin o reducere a volumului

bulelor de gaz existente n lichid (n care se dezvolt descrcri electrice pariale),
ceea ce duce la creterea rigiditii dielectrice.
Influena naturii electrozilor. Datorit lucrului mecanic de extracie a
70
60

50
40

f=50 Hz
2

30
20
10
-40 -20

20

40

60

80

100 120

T [oC]

electronilor specific fiecrui metal sau Fig. 4.2.8 Variaia tensiunii de strpungere cu
aliaj, se obin valori diferite ale rigiditii
temperatura pentru uleiul de transformator:
dielectrice, dac ncercrile se fac cu
1- ulei deshidratat; 2- ulei aflat n exploatare
electrozi din metale diferite (tabelul
4.2.2). Rigiditatea dielectric este influenat de asemenea de starea de prelucrare i
puritatea suprafeelor electrozilor. Astfel, pentru uleiul de transformator, se obine

79
Estr=24 MV/m dac electrozii sunt curai cu benzin, 33,5 MV/m dac electrozii sunt
suflai cu aer cald 1- 2 min i 35,5 MV/m dac sunt curai cu benzen i uscai n
cuptor 1/2 or la 110 oC.
Tabelul 4.2.2
Rigiditatea dielectric a unor lichide msurat cu diferii electrozi [MV/m]
Electrozi
Fe
Alam
Pb
Cu
Al
Au
Ag
Lichid

Benzin
40
42
44
46
45
Hexan
36
37
38
44
44
43
48
Xilen
43
41
47
47
48
49
54

Zn
49
48
52

Influena distanei dintre electrozi. Rigiditatea dielectric a lichidelor

pure scade cnd distana dintre electrozi crete, fenomen ce admite aceeai explicaie
ca i n cazul gazelor. Astfel, n cazul uleiului de transformator, Estr scade de la 27 la 22
MV/m dac distana dintre electrozi crete de la 1 la 1,4 mm.
Influena frecvenei. Tensiunea de strpungere crete cu frecvena i
prezint un maximum pentru o valoare a acesteia de cca. 200 Hz. Pentru valori mai
mari ale frecvenei, pierderile de energie n lichid devin importante, se produc
strpungeri termice i tensiunea de strpungere scade. Tensiunea de strpungere este
cu att mai ridicat cu ct forma curbei de tensiune este mai ascuit. Astfel, tensiunea
de strpungere a uleiului de transformator este de dou ori mai mic dac ncercarea
se face cu tensiune sinusoidal dect n cazul unei curbe ascuite a tensiunii.
Cazul dielectricilor solizi.
Pentru dielectricii solizi se definesc:
o rigiditate dielectric longitudinal (ntre doi electrozi situai pe aceeai
suprafa a probei) care caracterizeaz mai ales suprafaa materialului i
depinde de caracteristicile mediului ambiant;

o rigiditate transversal (liniile cmpului electric sunt perpendiculare pe

suprafaa principal a probei de ncercat) numit, n cele ce urmeaz, rigiditate
dielectric.
Influena structurii fizice i a compoziiei chimice. Valorile
diferite ale rigiditii dielectrice sunt influenate mai puin de compoziia chimic a
izolanilor i se datoreaz, ndeosebi, structurilor fizice diferite ale acestora. Astfel,
corpurile cu structura compact (mica, sticla) au rigiditatea dielectric mai mare dect
cele cu structur poroas (hrtia, azbestul) unde procesul de strpungere se dezvolt

80
att n materialul propriu-zis ct i n aerul coninut n porii materialului i a crui
rigiditate dielectric este mult mai redus (3,2 MV/m).
Influena geometriei i naturii electrozilor. Dac electrozii prezint
muchii ascuite, n aceste zone, cmpul electric este foarte intens i favorizeaz apariia
i dezvoltarea procesului de strpungere la o valoare mai mic a tensiunii aplicate. Se
obine astfel o rigiditate dielectric mai mic dect n cazul unor electrozi cu muchiile
rotunjite.
Observaie: Din acest motiv, electrozii utilizai n ncercrile industriale sunt
sferici sau cilindrici, cu muchia de la baz rotunjit i cu razele de curbur cunoscute.
Mrirea ariei suprafeei mostrelor de ncercat i deci a electrozilor determin de
asemenea o reducere a rigiditii dielectrice ntruct crete numrul de defecte din
materialul de ncercat i deci i probabilitatea de iniiere a unui proces de strpungere a
materialului.
Rigiditatea dielectric depinde i de natura electrozilor, deoarece valorile
lucrului mecanic de extracie a electronilor difer de la un metal la altul.
Influena geometriei epruvetelor. Tensiunea de strpungere este
legat de grosimea materialului ncercat prin relaia Ustr=kden, n care k depinde de
natura i structura materialului, iar n de natura
Tabelul 4.2.3
mediului ambiant, de caracteristicile undei de
Dependena rigiditii dielectrice a
tensiune i de durata ncercrii (n general, n=0,7).
polietilenei de grosimea
epruvetelor de ncercat
Aceast relaie este adevrat, ndeosebi, n cazul
Grosimea
Ustr
Estr
mostrelor de grosimi mai mari (peste 1 mm), cnd
[mm]
[kV]
[MV/m]
are loc o strpungere de natur termic (tabelul
1
40
40
4.2.3). Suprafaa epruvetei care vine n contact cu
2
70
35
electrodul nu constituie un parametru propriu-zis,
3
110
32,7
dar ea nu trebuie s aib valori suficient de mari
pentru a nu se produce conturnri.
4
120
30

81
Influena mediului ambiant. Mediile lichide sau gazoase n care se
efectueaz ncercrile de strpungere a materialelor au o influen destul de mare
asupra
valorilor
rigiditii
dielectrice. Astfel, aceasta
1500
prezint valori mai nalte n
1
1250
cazul utilizrii unor medii de
rezistivitate
electric
mai
1000
sczut (ulei pur) sau n care se
4 2
750
dezvolt cu mai mult uurin
5
descrcrile pariale (aerul). Din
500
acest motiv, se recomand ca
6 3
Fig. 4.2.9 Variaia
ncercrile pentru determinarea
250 rigiditii dielectrice cu temperatura
7 dielectrici solizi:
pentru
rigiditii dielectrice s se
0
1-polimetilmetacrilat;
2- rin epoxi;
efectueze n medii identice cu
-200 -150 -100 4--50 polistiren;
0 50 100 150 2005- polietilen;
3- poliamide;
cele n care va funciona
6- pliizobutilen; T7[oC] cauciuc siliconic.
materialul de ncercat.
Influena
temperaturii. Pentru valori ale
temperaturii inferioare temperaturii
critice Tc, rigiditatea dielectric
rmne constant n cazul
dielectricilor polari (fig. 4.2.9).
Pentru T > Tc se produc strpungeri
termice ale dielectricilor i
rigiditatea dielectric scade cnd
temperatura crete.
Influena formei i
duratei de aplicare a
tensiunii. Tensiunea de strpungere crete odat cu trecerea Fig. 4.2.10 Variaia tensiunii de strpungere cu temperatura:
1- c.a. 50Hz; 2- c.c.; 3- und de oc
de la tensiunea sinusoidal de
frecven industrial (50 Hz) la
tensiunea continu i apoi la unda
de oc (fig. 4.2.10). De asemenea, tensiunea de strpungere scade cnd durata
ncercrilor crete. Aceasta se explic prin efectul energetic cumulativ al histerezisului

82
dielectric, descrcrilor electrice i curentul electric de conducie care conduc la
mrirea temperaturii, ndeosebi n cazul epruvetelor pasibile de strpungeri termice.
Influena frecvenei. Creterea frecvenei tensiunii aplicate determin o
mrire a pierderilor n dielectrici (P=CU2tg) i deci, a temperaturii corpurilor, ceea ce
conduce la valori mai reduse ale rigiditii dielectrice.
Influena altor factori. Pe lng factorii amintii anterior, rigiditatea
dielectric depinde i de gradul de umezire a epruvetelor (ndeosebi n cazul
dielectricilor cu porozitate ridicat), de solicitrile mecanice, de coninutul de impuriti
conductoare i incluziuni gazoase, etc. Aceti factori determin fie o intensificare a
procesului de conducie, fie o mrire local a intensitii cmpului electric, fie o
modificare a structurii fizico-chimice a izolanilor, fenomene care provoac o reducere a
rigiditii dielectrice.
4.2.3 Permitivitatea electric
Permitivitatea electric caracterizeaz intensitatea fenomenelor de polarizare
electric i depinde de parametrii tensiunii aplicate, de temperatur, de solicitrile
mecanice ale corpului, de starea de umiditate, etc.
Influena intensitii i frecvenei cmpului electric. Mrind
intensitatea cmpului electric se obin valori mai mari ale polarizaiilor (electronic,
ionic, de orientare) i, deci, i ale componentelor permitivitii. Variaii mai importante
ale permitivitii au loc pentru materiale feroelectrice sau neomogene unde, cu
creterea tensiunii electrice, se produc fenomene noi, care modific structura fizicochimic a corpului.
Pentru un material care ar prezenta toate cele patru mecanisme de polarizare
(electronic, ionic, de orientare i interfacial) dependena permitivitii relative de
frecvena cmpului electric este prezentat n fig. 4.2.11. De aici reiese c, n cazul
frecvenelor uzuale (0...10 10 Hz), materialele nepolare nu prezint variaii semnificative
ale permitivitii electrice, spre deosebire de materialele polare la care, pentru frecvene
apropiate de f00 (104 - 106 Hz), r prezint variaii importante.

83

Polarizatie electronica
r

Polarizatie ionica

r Polariazatie de orientare
Polarizatie
interfaciala
rst
r
r
r=1

fo int
fercvente
industriale

f00

f01

f0e

frecvente frecvente frecvente

radio infrarosu optice-ultraviolet

Fig. 4.2.11 Variaia componentelor permitivitii relative complexe cu

frecvena cmpului electric.

Influena temperaturii. Polarizaia electric este puin influenat de

temperatur (prin modificarea concentraiei particulelor), variaii mai importante ale
permitivitii obinndu-se doar cnd corpurile i schimb strile de agregare, respectiv
pentru Tt i Tv (fig. 4.2.12). n cazul corpurilor care prezint doar polarizaie ionic,
permitivitatea crete cu temperatura deoarece, prin intensificarea agitaiei termice, sunt
favorizate deplasrile ionilor n cmpul electric (fig. 4.2.13). Materialele polare prezint
mai nti o cretere a permitivitii (datorit dezgherii moleculelor), urmat de o
scdere relativ important, ca urmare a intensificrii micrii de agitaie termic a
dipolilor moleculari (care nu mai pot fi orientai n direcia cmpului electric).
Influena presiunii.
n cazul gazelor, permitivitatea este puternic influenat de presiune: r = 1+kp,
unde k este o constant de material cu valori dependente de temperatur.
O relaie similar se poate stabili i n cazul lichidelor, dar numai pentru
anumite valori ale temperaturii.

84
5,8
5,7
5,6
5,5
0 20 40 60 80 100 120

T [oC]

Fig. 4.2.12 Variaia permitivitii relative a dielectricilor

nepolari cu temperatura

Fig. 4.2.13 Variaia permitivitii

relative cu temperatura pentru
materiale
polarizaie ionic.
solidelor, cupresiunea
prezint

n cazul
interes doar pentru acele materiale la care, n decursul proceselor tehnologice, la
variaii ale presiunii, apar modificri ale structurii i, deci, a densitii lor. Astfel,
permitivitatea relativ a polietilenei, la 300 K, este r=2,276+2,01(d-0,920), d
reprezentnd densitatea corpului msurat n kg/dm 3.
Influena umiditii. Materialele izolante sunt caracterizate prin valori ale
permitivitii electrice inferioare celei a apei (r
30
=81). Prin urmare, umezirea materialelor ndeosebi a celor poroase - determin o
25r
cretere a permitivitii electrice (fig. 4.2.14).
20
Cum variaia lui r atrage o variaie similar a
capacitii condensatorului din care face parte,
15
hrtia de condensator se impregneaz (cu
10
parafin), iar condensatoarele cu aer nu se
Solid
Lichid
Gaz
5
utilizeaz n atmosfere umede.
0

10

20

30

40

50

U [%]

Tt

Tv

60

r=1
T [oC]

85
4.2.4 Factorul de pierderi
Pierderile de energie dintr-un dielectric sunt proporionale cu factorul de
pierderi tg (P=CU2 tg), orice variaie a acestuia atrgnd, deci, i o variaie, n acelai
sens, a energiei disipate n materialul respectiv.

tg

Influena cmpului electric. Variaia factorului de pierderi cu intensitatea

cmpului electric (sau cu tensiunea aplicat U) reprezint, n cazul sistemelor de
izolaie ale instalaiilor de nalt tensiune, un criteriu de baz n aprecierea calitilor
izolaiilor. Aceste variaii sunt foarte semnificative n cazul dielectricilor poroi la care
curbele tg = f(U), numite curbe de ionizare, au o alur de tipul celei din figura 4.2.15.
Pentru valori ale tensiunii U < Ua, pierderile dielectrice cresc destul de puin, datorit
mririi ariei ciclului de
histerezis
(n
cazul
0,04 tg
materialelor neliniare) i a
curentului de conducie.
0,03
Dac
tensiunea
depete valoarea Ua (la
care
se
produce
Fig. 4.2.15 Curb de ionizare tipic pentru
0,02
materiale poroase.
ionizarea gazului din
vacuolele dielectricului),
0,01
se produc descrcri
0
electrice pariale care
Ua
Us
U [kV]
0
determin o cretere
-80
0
80
160
rapid a factorului de
o
T [ C]
pierderi.
Pentru U > Us (cnd ntreaga cantitate de gaz este ionizat), nivelul
descrcrilor pariale scade (ca urmare a creterii presiunii gazului din caviti), ceea
ce conduce la o micorare a factorului de pierderi.
Curbele tg = f(U) obinute experimental pentru diferite sisteme de izolaie sau
chiar pentru materiale poroase nu prezint ntotdeauna i poriuni descresctoare.
Aceasta se datoreaz fie porozitii mai reduse a materialului, fie valorilor mici ale
tensiunii la care s-au efectuat ncercrile i Fig. 4.2.14 Variaia permitivitii relative a
care, pentru securitatea izolaiilor, nu au
lemnului neimpregnat cu umiditatea
depit valoarea Us.
Fig. 4.2.16 Variaia factorului de pierderi cu
temperatura pentru tereftalat de polietilen