PARTEA A I-A

BIOFIZICA

INTRODUCERE

Obiectul Biofizicii
Biofizica este tiina care s-a dezvoltat la grania dintre fizic i biologie n scopul cercetrii i
explicrii nsuirilor fizice ale organismelor vii. Avnd ca obiect de studiu un domeniu interdisciplinar,
biofizica este o disciplin relativ nou.
In lumea vie gsim o legtur foarte strns ntre fenomenele fizice i chimice, pe de alt parte.
Viaa ns nu poate fi redus la aspectele fizico-chimice ale materiei vii, dar fr cunoaterea acestor
aspecte nu este posibil nelegerea vieii.
Termenul de biofizic a aprut la sfritul secolului al XIX-lea odat cu denumirile de biologie
fizico-chimic, biofizic chimic etc.
Biofizica studiaz fenomenele fizice care stau la baza funcionrii sistemelor biologice. De aceea
ea folosete tehnicile fizico-chimice precum i aparatul matematic pentru cercetarea fenomenelor fizice
ale lumii vii.
Biofizica , abordeaz urmtoarele probleme :
1) studiul fenomenelor fizice (mecanice, termice, electrice) prin care se realizeaz fenomenelor
biologice precum i energetica proceselor vitale
2) cercetarea efectelor biologice ale factorilor fizici ambiani cu scopul de a-I utiliza pe cei
favorabili ca factori terapeutici sau de a realiza prevenirea aciunii lor nocive asupra organismului
3) folosirea tehnicilor fizice n abordarea problemelor biologice.
Biofizica utilizeaz, pentru explicarea fenomenelor biologice, multe capitole ale fizicii i
biologiei.
Legat de nivelul de organizare al sistemului biologic studiat, s-au dezvoltat diferite ramuri ale
biofizicii cum ar fi :
1 biofizica molecular care studiaz proprietile moleculelor, ale materiei vii,
2 biofizica celular care se ocup cu proprietile mecanice, electrice ale celulelor ,
3 biofizica sistemelor complexe , etc .

Dup cum se observ, domeniul de cercetare al biofizicii este foarte vast, ncepnd cu nivelul
atomic continund apoi cu moleculele, celulele i terminnd cu omul.

Scurt istoric al dezvoltrii biofizicii

Dei are un caracter interdisciplinar, i dup cum am artat , este relativ nou, primele cercetri
n domeniul care astzi l cuprinde biofizica , au fost fcute de aproximativ dou secole n urm.
Originile biofizicii le putem considera studiile de biomecanic ale lui Leonardo da Vinci, pictor genial
dar, n acelai timp, inginer i anatomist care a studiat zborului psrilor i funcionarea muchilor.
Un moment foarte important pentru dezvoltarea tiinelor n general l constituie inventarea
microscopului de ctre Anthony Leeuvenhoeck, un modest funcionar la primria unui ora olandez dar
pasionat constructor de lentile.
 Cercetrile privind bioelectricitatea efectuate de Luigi Galvani asupra efectului electricitii
statice a muchiului de broasc i Alexandru Volta pot fi considerate ns ca nceput al cercetrilor de
biofizic .~n secolul al XIX-lea mari fiziologi ai lumii au efectuat cercetri de biofizica. Amintim
cercetrile lui Hermann Helmholtz privind contracia muscular si transmiterea influxului nervos i
care apoi a dezvoltat teoria lui Thomas Young asupra vederii colorate i asupra percepiei sunetelor
muzicale. A conceput si dezvoltat instrumente de analiz a sunetelor i aparate pentru oftalmologie. Un
aport deosebit l are medicul german Robert Mayer n aprofundarea principiului I al termodinamicii
privind conversia energiei dintr-o form n alta. O contribuie nsemnat la dezvoltarea termodinamicii
aduce i inginerul francez Nicolas Sadi-Carnot care pune bazele construciei primului motor termic.
Incepnd din ultimele dou decenii ale secolului al XIX-lea, dezvoltarea biofizicii ia o mare amploare
ca apoi la nceputul secolului al XX-lea s se contureze tiinele cu caracter interdisciplinar aa cum
este biobizica.Descoperirea radiaiei X n 1895 de ctre Wilhelm Konrad Rntgen , a deschis calea
celor mai spectaculoase aplicaii n biologie i medicin , dintre care cea mai important este
radiologia. Secolul de abia ncheiat este marcat de descoperirile lui Albert Einstein prin introducerea
Teoriei Relativitii, explicarea fenomenului fotoelectric, etc.; de fapt aproape nu este domeniu n care
acest fizician s nu-i fi adus aportul. Ideile sale inovatoare au deschis o nou er n cercetarea
structurii microscopice a corpurilor. Erwin Schrdinger pune bazele mecanicii cuantice care vor
contribui la dezvoltarea chimiei cuantice i la o nou abordare a cunotinelor privind structura
materiei. Descoperirea radioactivitii naturale ctre soii Pierre i Marie Curie i apoi a celei artificiale,
ct i obinerea ulterioar a izotopilor radioactivi care se folosesc n cele mai variate domenii, fac
uneori ca biofizica s se confunde cu radiobiologia (care este tiina legat de aplicaiile acestor izotopi
radioactivi). Cea de a doua jumtate a secolului al XX-lea cuprinde remarcabile rezultate n toate
domeniile tiinifice deci i n biofizic. Rezultatele cercetrilor de biofizica sunt numeroase i dovada
acestui fapt o reprezint numrul mare de premii Nobel acordate n cercetri cu caracter incontestabil
de biofizica.

Domeniile de cercetare
Cele mai importante domenii de cercetare sunt:
1 radiobiologia este domeniul n care rezultatele tiinifice adunate sunt impresionante i n
acelai timp domeniul este i productiv. In prezent explorrile funcionale folosesc frecvent
terapia cu radioizotopi, iar pe de alt parte utilizarea acestora n mutaii genetice poate
permite obinerea unor mutani cu eficien economic mare.
2 fenomenele electrice care nsoesc activitatea celulelor i a organelor excitabile ce permit
aprofundarea cunotinelor despre funciile acestora. Aceasta a iniiat i dezvoltat metode de
investigaii cum sunt electrocardiografia, electroencefalografia, etc, fr de care n prezent n
medicin nu se face nici o intervenie chirurgical, de exemplu.
3 studiul fenomenelor de membran din sistemele biologice a cptat n ultimii ani o
amploare deosebit, astfel c acestea i-au gsit explicaii n cele mai diverse domenii,
pornind de la electrozii selectivi (membrane permeabile pentru anumii ioni ), continund cu
rinichiul artificial (hemodializorul) i pn la instalaii de desalinizare a apei de mare sau de
ultrafiltrare a rezidurilor industriale.
4 genetica molecular care are n prezent o dezvoltarea spectaculoas,
5 biopolimeri
6 biocibernetic etc.

Aceste cercetri ns necesit att metodologie performant ct i un aparat matematic foarte

complex.
 Amintim aici c premiul Nobel n 1991 pentru medicin a fost acordat biofizicienilor germani
Neher i Sakmann pentru tehnica patch clamp ce permite nregistrarea activitii unui singur canal
ionic din membrana celular (msurtori ale curenilor ionici care sunt de ordinul picoamperilor !).
De asemenea subliniem c singurul romn laureat al premiului Nobel, George Palade, este un
cercettor ce are ca obiect de studiu fenomene ce in de asemenea de biofizic.
Biofizica, tiina viului
Dei multe din procesele moleculare ale sistemelor vii sunt recunoscute , exist nc multe
necunoscute, datorit diferenei dintre lumea vie i celelalte fenomene.
In ciuda progreselor stiintifice, fenomenul desemnat de formula lumea vie este greu de definit
i nc i mai greu de studiat.
Explicarea fenomenelor fizice care stau la baza structurilor biologice s-a datorat faptului c
anumite conceptele fizice au ptruns tot mai mult n studiul biologic In acelai timp ns, cercetrile
biologice au pus la punct metode de cercetare care au avut mare succes n cercetrile de fizic.
Intruct este greu de dat o definiie a vieii sau a sistemelor vii precum i a domeniului de studiu
al biofizicii vom da n ncheiere aprecierea profesorului. K.S. Cole, privind biofizica. Biophysics
includes everythings that is interesting and excludes everythings that is not., adic Biofizica include
tot ce este interesant i exclude tot ce nu este aa.
Acesta este motivul pentru care, n cele ce urmeaz, nu vom rspunde la ntrebri de felul Ce
este viaa ? sau Care sunt proprietile viului? , ci vom ncerca s aflm i s explicm, atat ct este
posibil, fenomenele care dau esena vieii.

I.1. Fenomene moleculare in lichide biologice

Fluidele (gazele i lichidele) reprezint un mediu continuu, care i modific forma foarte mult
sub aciunea unei fore mici Ele au coeziune molecular mic datorit cruia curg i iau forma vasului.
Dintre fluide, cel mai important este apa, care acoper 70% din suprafaa planetei.
Apa a fost considerat de ctre Albert Szent Gyrgyi matricea vieii datorit faptului c(se pare)
viaa a aprut n ap, iar pe de alt parte, apa este indispensabil vieii.
Rolul apei n organismele vii poate fi concretizat n urmtorele aspecte:
1 Astfel apa este solventul universal att n mediul interstiial n care se afl celulele ct i n mediul
intracelular n care au loc toate reaciile chimice.
2 Apa este mediul de transport al ionilor, macromoleculelor I al celulelor de la un organ la altul
3 Apa este agentul de eliminare a produilor de dezasimilaie n afara organismului(prin urin i
transpiraie).
4 In cazul plantelor, apa, alturi de dioxidul de carbon, st la baza procesului de fotosintez.
5 Avnd conductibilitate termic i cldur specific mare, apa constituie un factor de ameliorare a
variaiilor de terperatur a organismelor iar la homeoterme evaporarea apei constituie principala
form sub care se degaj cldura rezultat din catabolism.
6 In afara acestor funcii, apa este un protector mecanic a unor sisteme(sistemul nervos central),
este mediul de suspensie al unor celule libere (elementele figurate ale sngelui)

Vom prezenta n continuare cteva fenomene specifice fluidelor, fenomene ce explic

funcionarea organismului uman i animal.

I.1.1. Fenomene de suprafa. Tensiunea superficiala

Existena tensiunii supereficiale explic multe fenomene din lumea vie. Dou picturi mai mici,
cnd se ating tind s se contopeasc. Pictura mai mare va avea o suprafa total mai mic, deci o
energie superficial mai mic. Forma sferic a celulelor libere este, de asemenea, condiionat de
tensiunea superficial. Deci fenomenele superficiale arat evoluia unui sistem spre starea de echilibru
care este starea caracterizat printr-un minim energetic.
S considerm un lichid aflat ntr-un vas. O molecul aflat n interiorul lichidului este atras de
celelalte molecule aflate n vecittate cu fore egale ca mrime astfel nct rezultanta acestor fore este
nul (Fig.I.12).

Fig.I.1 Tensiunea superficial

Dac ns se consider o molecul din stratul superficial (stratul de grosime egal cu raza de
aciune molecular), atunci forele de atracie care se manifest din partea gazului sunt mai mici dect
cele din partea lichidului i rezultanta acestora va fi nenul. Corespunztor acestei fore rezultante,
apare o presiune care este exercitat de stratul superficial asupra lichidului, denumit presiune
suplimentar.
Ca urmare lichidul tinde s reduc dimensiunile stratului superficial, se comport ca o membran
elastic.
Forele care apar tangent la conturul suprafaei libere a lichidului tinznd s-i micoreze
aceast suprafa sunt forele de tensiune superficial.
Deci fora de tensiune superficial poate fi scris sub forma:
F l (I.1)
Coeficientul de proporionalitate se numete coeficient de tensiune superficial i n SI se msoar
n N/m.
Coeficientul de tensiune superficial poate fi definit i n funcie de energia consumat pentru a
menine neschimbat suprafaa liber a lichidului. Lucrul mecanic consumat n acest scop va fi, dup
definiie:
d L Fdl (I.2)
Inlocuind (I.1) n (I.2) se obine:
d L ldl dS (I.3)
Coeficientul de tensiune superficial reprezint energia consumat pentru a mri cu o unitate
suprafaa liber a lichidului. In SI se msoar n J/m 2.
Datorit tensiunii superficiale care tinde s micoreze suprafaa liber a lichidului, acesta se
comport ca o membran elastic. Deoarece forma sferic este forma care, pentru un volum dat, are
suprafaa minim, din acest motiv picturile de lichid sunt sferice. Forma celulelor libere i a unor
fiine unicelulare este determinat de asemenea de tensiunea superficila, acestea cptnd forme ce
corespund unor suprafee minimale. Coeficientul de tensiune superficial este influenat de o serie de
factori: temperatur, concentraie de sruri etc.
Solviii modific tensiunea superficial a solventului. In cazul apei, solviii minerali(acizi, baze, sruri
minerale) mresc uor tensiunea superficial. Solviii organici, ns, reduc tensiunea superficial.
Foarte importante sunt substanele tensioactive care au proprietatea de a micora tensiunea
superficial: alcooli, acizi organici, detergeni.
 Moleculele acestor substane au proprietatea de a micora forele de coeziune dintre moleculele
solventului. Lichidele din organismele vii au, n majoritatea cazurilor, coeficieni de tensiune
superficial mai mici dect ai apei.
Tensiunea superficial mare a apei, proprietile asemntoare unei membrane elastice
favorizeaz meninerea i deplasarea unor insecte marine pe suprafaa apei (Hidrometa). Ele prezint la
extremitile membrelor ramificaii fine unse cu grsimi care face ca ele s nu se ude.
Larvele narului anofel se prind de suprafaa apei. Stropind apa cu petrol se poate lupta
mpotriva malariei pentru c petrolul scade tensiunea superficial a apei iar larvele cad la adncime
i mor.
Observaie. Mai multe detalii despre tensiunea superficial vor fi studiate la lucrrile practice de
laborator.

I.1.2. Fenomene de contact.Capilaritatea.

La contactul dintre solid i lichid apare o for de interaciune, ca rezultant a forelor ce se
exercit ntre moleculele de lichid i de solid.
a) Dac fora de coeziune dintre moleculele lichidului este mai mare dect fora de adeziune (ce
se manifest ntre moleculele de solid i cele de lichid) se spune c lichidul nu ud vasul n
care se afl. Astfel de lichide formeaz meniscuri convexe (Fig. I.13).

Fig.I.2 Fenomene de contact

b) Dac fora de adeziune este mai mare dect cea de coeziune, lichidul ud vasul n care se afl
i formeaz un menisc concav.
In raport cu lichidele, o suprafa solid poate fi:
liofil dac este udat de un lichid
indiferent
liofob, dac nu este udat de lichid.
Un solid poate fi liofil pentru un lichid i liofob pentru alt lichid.
De exemplu sticla este liofil pentru ap (hidrofil) dar liofob pentru mercur (mercurofob).
Aceste fenomene de contact explic fenomenul de capilaritate care este fenomenul de urcare a
lichidelor n capilarele liofile i coborare n cele liofobe, abtndu-se de la principiul vaselor
comunicante (Fig.I.3)
 Fig.I.3 Capilaritatea
Tuburile capilare sunt tuburi care au diametrele foarte mici (de ordinul milimetrilor sau mai
mici).
Inlimea la care urc sau coboar lichidul este dat de legea lui Jurin:
2 cos
h (I.4)
rg
unde este densitatea lichidului, r este raza tubului, g este acceleraia gravitaional, coeficientul
de tensiune superficial iar este unghiul de racord (Fig.I.4)

Fig.I.4 Ilustrarea legii lui Jurin

O coloan de lichid, aflat ntr-un tub capilar dar care este fragmentat prin bule de gaz, opune o
mare rezisten la naintare deoarece trebuie nvins, n afar de fora de adeziune i fora de tensiune
superficial ce apare la nivelul fiecrui menisc realizat de bulele gazoase.
Capilaritatea joac un rol fundamental i pentru viaa plantelor n special din dou motive:
- capilaritatea asigur circulaia sevei brute la plante,
- capilaritatea solului, ca factor pentru meninerea apei folosit apoi de plante. Un sol cu capilare
i pierde apa foarte repede. De aceea trebuie aplicate msuri agrotehnice prin care capilarele formate n
sol sunt distruse (prit).

I.1.3.Fenomene de transport. Vscozitatea

Pentru a descrie micarea fluidelor reale trebuie s se in cont de interaciunile dintre diferitele
elemente de fluid sau dintre fluid i pereii tuburilor prin care curge acesta. Aceste interaciuni se
manifest prin apariia unor fore de frecare intern dintre straturile de fluid sau ntre fluid i pereii
vecini. Fluidele la care se manifest astfel de fore de frecare se numesc fluide vscoase iar fenomenul
se numete vscozitate.
S considerm un fluid vscos plasat ntre dou suprafee plane A i B dispuse paralel, suprafaa A
fiind fix iar suprafaa B se afl ntr-o micare de translaie cu viteza v. (Fig. I.5)
 Fig.I.5 Micarea particulelor de lichid vscos
Diferitele straturi de fluid dintre cele dou suprafee se pun n micare datorit forelor de frecare,
cu viteze cuprinse ntre 0 i v. Deci ntre diferitele straturi apare o variaie de vitez (gradient de
vitez), n direcie perpendicular pe direcia de micare. Dac se noteaz cu S aria comun a celor
dou suprafee, fora de frecare intern (fora de vscozitate) este:
dv
F S (I.5)
dx
semnul - artnd c fora de frecare este de sens opus micrii fluidului

Expresia (I.5) reprezint forma analitic a legii lui Newton

Factorul de proporionalitate este coeficientul de vscozitate dinamic. Unitatea de msur n
sistemul internaional este decapoisul (daP) = 1 Kg/m.s
Lichidele care respect legea lui Newton se numesc lichide newtoniene iar cele care nu respect aceast
lege, lichide nenewtoniene.
In practic se folosete i vscozitatea cinematic, dat de relaia:

(I.6)

fiind densitatea fluidului. Unitatea de msur n S.I pentru vscozitatea cinematic este
decakilostokesul (dakSt) definit prin relaia:
m2
= 1dakSt
s
Se definete i vscozitatea relativ

r (I.7)
s
s fiind vscozitatea dinamic a unui fluid de referin.
Mrimea
1
(I.8)

se numete fluiditate.
Facem observaia c vscozitatea dinamic este funcie de temperatur. De exemplu pentru ap aceasta
scade dup o lege de forma:
b
Ae T
Pentru toate fluidele, coeficientul de vscozitate dinamic depinde i de natura fluidului respectiv.
 I.1.3.1. Curgerea lichidelor prin tuburi subiri. Legea Hagen- Poiseuille
Legea Hagen- Poiseuille se refer la curgerea laminar a unui fluid vscos printr-un tub
cilindric, fluidul fiind incompresibil ( = constant) i curgerea staionar (viteza diferitelor straturi de
fluid nu depinde de timp ci numai de distana fa de axa tubului (Fig.I.6).

Fig. I.6 Tub de fluid

Pentru a calcula debitul volumic de fluid prin conduct, se consider un strat de fluid cuprins
ntre r i r dr . Debitul volumic elementar din acest strat este, dup definiie:
dV ldS
dQ vdS (I.9)
dt dt
Dup un calcul mai lung, pentru debitul volumic se obine expresia:
p1 p 2 4
Q R (I.10)
8 l
unde: p1 p 2 este diferena de presiune ce produce curgerea
-l este lungimea tubului
-R este raza tubului cilindric
- coeficientul de vscozitate dinamic a lichidului.
Expresia (I.10) este legea Hagen-Poiseuille.
Legea Hagen-Poiseuille afirm c debitul de fluid real ce curge printr-o conduct cilindric este
p p2
proporional cu puterea a patra a razei acesteia i cu gradientul de presiune 1 .
l
Ea are aplicaii foarte importante in practica la msurarea vscozitii

I.1.3.2. Micarea corpurilor n lichide vscoase

Un alt aspect important legat de fluidele vscoase o constituie determinarea forei de frecare ce se
exercit asupra unui corp aflat n micare relativ fa de fluid. Cazul cel mai simplu este cazul unui
corp sferic aflat ntr-un fluid care are o curgere laminar n regiunile ndeprtate de sfer.
Msurtorile experimentale i studiile teoretice au condus la urmtoarea expresie a forei de
vscozitate:
F 6rv (I.11)
Formula (I.19) este cunoscut sub denumirea de legea lui Stokes.
 Ea arat faptul c la deplasarea unei sfere printr-un fluid vscos, fora de frecare ce se exercit
asupra sferei este proporional cu coeficientul de vscozitate dinamic, cu raza sferei i cu viteza cu
care sfera se deplaseaz prin fluid.
Pe baza legii lui Stokes se poate determina vscozitatea dinamic a unui lichid vscos(uleiurile
pentru masini).

I.2.1. Difuzia
Organismele vii sunt sisteme deschise care realizeaz n mod continuu schimb de substan i
energie cu mediul exterior.
Difuzia este fenomenul de ptrundere a moleculelor unei substane printre moleculele altei
substane sau a moleculelor proprii cnd distribuia moleculelor n spaiu este neomogen.
Difuzia este un fenomen de transport, (ca i vscozitatea) fenomen n care se realizeaz un
transport de substan din zonele cu concentraie mai ridicat, spre zonele de concentraie mai mic,
astfel nct neuniformitatea s se reduc.
Fenomenul de difuzie este cel mai intens la gaze, unde viteza termic este foarte mare i cel mai
lent la solide deoarece aici moleculele sau ionii au poziii relativ fixe n spaiu.
S considerm c delimitm un volum de lichid ca n Fig. I.24 n care concentraia fluidului
variaz dup direcia Ox.

Fig.I.24 Difuzia
Viteza de difuzie este proporional cu gradientul de concentraie i suprafaa de difuzie
dc
j D (I.27)
dx

In (I.27) j este densitatea curentului de difuzie i este egal cu numrul de particule ce traverseaz
unitatea de suprafa n unitatea de timp, adic:
N
j (I.28)
St
(N fiind numrul de particule, S suprafaa i t timpul), c este concentraia substanei,
N
c (I.29)
V
(V este volumul delimitat n fig. I.18), iar D este coeficientul de difuzie.
Expresia dat n (I.27) poart numele de legea I-a a lui Fick.
Semnul minus din legea lui Fick apare deoarece fluxul de substan se realizeaz de la
concentraie mai mare spre concentraie mai mic. Transportul de substan prin difuzie conduce la
modificarea concentraiei n fiecare punct al spaiului astfel c n final, pentru t , se ajunge la o
egalizare a concentraiei substanei.
 Legea a II-a alui Fick afirm c, n orice punct al unui lichid, variaia n timp a concentraiei
este proporional cu variaia spaial a gradientului de concentraie.
Soluiile acestei ecuaii sunt tabelate.
In Fig.I.25 se prezint variaia concentraiei iar n Fig. I.26, gradientul de concentraie.

Fig.I.25 Fig. I.26

In cazul n care se consider c difuzia are loc n planul xOy soluia ecuaiei I.33 este
reprezentata n Fig.I.27 i este cunoscut sub numele de clopotul lui Gauss.

Fig.I.27 Curba (clopotul) lui Gauss

Coeficientul de difuzie se definete dup relaia (I.27), ca fiind cantitatea de substan ce strbate
unitatea de suprafa, n unitatea de timp, dac gradientul de concentraie este egal cu unitatea.
Experiena arat c D variaz direct proporional cu temperatura, depinznd n acelai timp i de forma
particulelor. Pentru particule coloidale de form sferic coeficientul de difuzie este dat de formula lui
Einstein:
 kT
D (I.34)
6r
In (I.34) k este constanta lui Boltzmann, T este temperatura absolut, r este raza sferei iar este
coeficientul de vscozitate dinamic a lichidului. Deci viteza de difuzie este proporional cu
temperatura absolut dar este invers proporional cu vscozitatea ceea ce explic de ce difuzia ntr-un
gel este mult mai nceat dect ntr-un fluid.
In sistemele biologice ns, nu se realizeaz difuzia liber, ci difuzia prin membrane. Fenomenul
de difuzie are un rol esenial pentru organismele vii. Fenomenul de difuzie intervine ntre organism i
mediu sau ntre celule i mediul su, precum i ntre diferite compartimente celulare. Organele
specializate pentru schimbul prin difuzie sunt: branhiile i plmnii la animale i frunzele la vegetale.
La animalele inferioare chiar toat suprafaa tegumentului este adaptat la schimbul prin difuzie.
In aceste situaii nu este vorba de difuzie liber, ci prin membrane.

I.2.2. Osmoza
Membranele nu sunt la fel de permeabile pentru toate substanele, ci sunt selectiv permeabile. O
membran permeabil pentru solvent dar impermeabil pentru solvit se numete semipermeabil.
Membranele biologice sunt permeabile nu numai pentru solvent ci i pentru substane cu molecul
mic.
Fenomenul de osmoz este fenomenul de difuzie printr-o membran semipermeabil.
Fie dou soluii de concentraii diferite desprite printr-o membran semipermeabil, ca n
Fig.I.25.

Fig.I.25 Osmometru
Dac n vasul A se pune o soluie concentrat iar n vasul B o soluie mai puin concentrat,
atunci moleculele solventului din vasul B vor trece prin membrana semipermeabil, n vasul A.
Osmoza continu pn ce nivelul lichidului din vasul A produce la manometru denivelarea h cnd
se realizeaz echilibrul. Acest echilibru se realizeaz cnd presiunea hidrostatic a coloanei de lichid cu
nlimea h egaleaz presiunea exercitat de fluxul osmotic, care este presiunea osmotic.

I.2.3. Presiunea osmotic

Explicarea presiunii osmotice se poate face pornind de la teoria cinetico-molecular a gazelor,
considernd c moleculele solventului ciocnesc membrana semipermeabil.
Dac se lucreaz cu soluii putin concentrate (deci moleculele sunt rare i pot fi asimilate cu
moleculele unui gaz ideal) se poate aplica legea gazului ideal i acestui fenomen molecular, adic:
m
pV RT (I.35)
M
p fiind presiunea gazului, V volumul ocupat de gaz, m- masa gazului, M masa molecular, R
constanta gazului ideal iar T temperatura absolut a gazului.
Presiunea osmotic, notat cu , dup (I.35), are expresia:
C M RT (I.36)
In (I.36) C M este concentraia masic.
Legile presiunii osmotice au fost stabilite de Vant Hoff i ele deriv din explicitarea expresiei
(I.36).
1) La temperatur constant, presiunea osmotic este proporional cu concentraia masic sau
molar a soluiei.
2) Presiunea osmotic a unei anumite soluii de concentraie constant (C M=const., pentru M
dat) crete cu temperatura absolut a soluiei.
3) Pentru temperatur constant i concentraie constant (C M=const., T= const), presiunea
osmotic este invers proporional cu masa molar a substanei.
Legile lui Vant Hoff permit determinarea masei moleculare a unor substane prin msurtori ale
presiunii osmotice. Din legea gazului ideal pentru masa molecular se obine expresia:
CRT
M (I.37)

In anul 1925 Adair a determinat masa molecular a hemoglobinei de cal. El a msurat presiunea
osmotic a unei soluii de hemoglobin ce coninea 80 grame de hemoglobin la un litru de soluie, la
temperatura de 40C i a gsit o valoare de 0,026 atmosfere. Introducnd aceste valori n expresia (I.37)
se gsete:
M= 70.000 Kg/Kmol.
Soluiile macromoleculare nu respect legea Vant Hoff. In acest caz presiunea osmotic este dat
de expresia:
C
= RT BC 2 (I.38)
M
In (I.38) B este o constant ce depinde de intensitatea forelor de interaciune dintre moleculele
solventului i solvitului. Relaia (I.38) se poate scrie i sub forma:
RT
BC (I.39)
C M
Dac se reprezint grafic mrimea /C se obine o dreapt a crei intersecie are valoarea RT/M.
Aceast valoare permite aflarea masei moleculare a macromoleculei.
Dac moleculele sunt disociate, presiunea osmotic devine:
iCRT (I.40)
Aici i = + 1 unde este un indice de disociere i este egal cu raportul dintre numrul de
molecule disociate i cel al moleculelor dizolvate.
Soluia ce conine un numr de particule osmotic active egal cu numrul lui Avogadro, N A se
numete soluie osmomolar.
Presiunea osmotic exercitat de o soluie osmomolar este la temperatura de 273K de 22,4
atmosfere =22,6.105N/m2.
Aceast valoare se obine dup (I.37) astfel:
1mol J
0 3 3 .8,31 273K 22,6.10 5 N / m 2
10 m mol.K
Dou soluii ideale, diferite, de molaritate egal, care au aceeai presiune osmotic, se numesc
izosmotice.
 I.2.4. Echilibrul osmotic pentru organismele vii
Pentru organismele vii, pentru care membrana celular este selectiv permeabil, soluia din sucul
celular va prezenta numai acea parte a presiunii osmotice datorat moleculelor pentru care membrana
nu este permeabil. Aceast proprietate a celulelor vii se numete tonicitate.
In general, tonicitatea este mai mic dect presiunea osmotic, dar poate ajunge totui la 8 12
atmosfere la unele bacterii.
Celula poate rezista la astfel de presiuni deoarece ea este adaptat. Astfel plantele i
microorganisme, pe lng membrana plasmatic, mai prezint o membran rigid. In cazul majoritii
animalelor ns, celulele nu posed un perete rigid i de aceea acestea i-au dezvoltat mecanisme de
reglare a tonicitii prin eliminarea excesului apei i a unor substane
Dac soluia de conservare a celulelor este hipotonic, apa ptrunde prin membran producnd
umflarea cu ap (turgescena) frunzelor. Tonicitatea nalt a citoplasmei celulei vegetale este implicat,
alturi de capilaritate, la ascensiunea sevei brute. Dac procesul continu, ns, se poate produce
citoliza. Atunci cnd sngele este introdus ntr-o soluie mai diluat, apa ptrunde n eritrocit i se
produce turgescena. Dac membrana eritrocitar nu este suficient de rezistent, aceasta se poate
distruge i iese hemoglobina.
Dac soluia este hipertonic, apa intracelular tinde s prseasc celula, ceeace duce la
fenomenul de plasmoliz. In cazul hematiilor, acest fenomen se numete ratatinare.
Meninerea n corpul organismelor vii a unor soluii de diferite concentraii i a presiunii
osmotice este absolut necesar; cnd echilibrul osmotic se stric, se produc dezechilibre i chiar
moartea.
Astfel, petii de mare, introdui n ap dulce sufer un dezechilibru osmotic (uneori letal) la
nivelul epiteliului brahial. Dac se scoate snge unui animal i se introduce ap distilat, se produc de
asemenea tulburri grave.
O soluie izoton pentru organismul uman este serul fiziologic, avnd concentraia molar 0,154
M, ceeace corespunde la o concentraie de 9 0 /00 NaCl.

I.2.5. Electroosmoza
Electroosmoza reprezint deplasarea apei printr-o membran ce conine sarcini electrice, n
absena unei diferene de presiune osmotic, atunci cnd este aplicat o diferen de potenial electric.
Fenomenul a fost detectat n celulele unor alge.

I.2.6. Efectul vacuolelor contractile

In unele organisme primitive (protozoare, alge) exist vacuole contractile ce pompeaz
intermitent, n afara citoplasmei, fluid mai puin concentrat dect citoplasma.

I.2.7. Osmoza invers.

Dac asupra unei soluii mai concentrate se exercit din exterior presiuni mari, atunci
moleculele de solvent traverseaz membrana, n mod forat, de la soluia mai concentrat, la soluia mai
puin concentrat. Fenomenul se numete osmoz invers.
Osmoza invers are aplicaii n cazul desalinizrii apei;
 Aceast metod este folosit de pescrui pentru a-i procura apa potabil din apa de mare
foarte srat.

II. MEMBRANE BIOLOGICE

II.1.1. Celula
Lewis Thomas spune c Pmntul este o celul vie, de culoare albastr.
Pmntul i-a constituit propria sa membran, cea mai mare membran din lume, atmosfera, care
s protejeze viaa pe Pmnt. Membrana de ozon apr vieuitoarele de radiaiile ultraviolete i face
astfel posibil viaa pe Pmnt.
Prin celula ns nelegem, de obicei, cea mai mic formaiune unitar n care mai poate
exista viaa.
Membrana celular reprezint primul organit difereniat. Existena membranei a fost semalat
nc din secolul al XIX-lea. Denumirea de membran vine de la latinescul membrana care nseamn
nveli, coaj. Membrana, creia i s-a acordat doar un rol pasiv, de izolare fa de mediul exterior, are o
structur complex i ndeplinete numeroase funcii legate de procesele metabolice fundamentale.
Membranele vii au caracter de selectivitate, sunt semipermeabile

II.1.2. Structura membranei

In prezent este unanim acceptat c membranele celulare sunt alctuite dintr-un strat dublu
fosfolipidic n care sunt mplntate proteinele. Moleculele fosfolipidice sunt dispuse ntr-un strat dublu,
prile lor hidrofobe venind n contact iar cele polare rmn libere epre exteriorul, respectiv interiorul
celulei. Poziia proteinelor este arbitrar, ele se afl din loc n loc, unele traversnd complet membrana,
iar altele nu.
Membrana hematiilor este una din din cele mai studiate membrane i structura acesteia este dat
n Fig.II.2.
Schematic structura membranei este urmtoarea:
Dublul strat fosfolipidic
Proteinele care sunt:
Integrale, care trec prin stratul bilipidic
Periferice
Proteinele integrale, la rndul lor sunt:
care traverseaz bistratul cu un singur segment (glicoforina)
care formeaz canale i servesc drept transportori (banda 3 care este un canal pentru
anioni)
Proteinele periferice, la rndul lor sunt:
localizate pe suprafaa extern sau intern a bistratului, multe fiind enzime (de exemplu
acetilcolina)
care interacioneaz cu partea citoplasmatic, este constituit dintr-o reea de proteine i
formeaz scheletul membranar (citoscheletul) format din:
Spectrin
Actin
Banda 4.1
Banda 4.9
Aducina
 Fig.II.2 Structura membranei eritrocitului

Acest model de membran a fost publicat n anul 1972 n revista Science de ctre S.J. Singer i
G.L.Nicolson i denumit modelul mozaicului fluid al structurii membranei celulare.
Modelul const dintr-o mare ce constituie stratul dublu lipidic, pe care plutesc proteinele
asemeni unor aisberguri. Dublul strat fosfolipidic formeaz o matrice de circa 60-80 A0 grosime.
Membranele biologice iau natere prin autoasamblare pe baza interaciunii hidrofobe.
Lipidele formeaz spontan n soluii apoase straturi bimoleculare pe care proteinele se adsorb
tinznd s-i ascund propriile lor poriuni hidrofobe.
Faptul c aceast dispunere a lipidelor se realizeaz de la sine n virtutea tendinei oricrui sistem
de a atinge stri ct mai stabile (minim de energie) a sugerat posibilitatea realizrii de membrane
artificiale cu ajutorul crora s se studieze funciile membranei. Ca urmare structura i funcionarea
membranei a putut fi studiat pe baza membranelor artificiale, a membranelor model.
Lipidele formeaz matricea membranei iar proteinele asigur toate funciile membranei.
Proteinele confer membranelor permeabilitatea selectiv, asigur diferenierea celulelor, asigur
comunicarea intercelular i contribuie la determinarea formei celulelor. Unele sunt receptori pentru
captarea informaiei din mediu, altele sunt enzime cu o localizare precis.
Membrana, din punct de vedere biofizic, este un fluid n care au loc micri laterale la care
particip proteinele i lipidele, de rotaie n jurul axei proprii i mai rar micarea n direcie
perpendicular.
Membrana este un fluid structurat care i pstreaz forma general, dar ai crui componeni

sunt n continu micare.

Membranele permit, graie fluiditii, modificri de form ale celulelor, creterea celulelor,
refacerea celulelor lezate.
Fluiditatea membranei se modific n cazuri patologice ca infecia viral, aciunea unor factori
externi, tumorile maligne.
Explicarea modificrii fluiditii se face prin procesul de obstrucionare n funcionarea normal a
proteinelor integrale.
 Biomembranele reprezint circa 10-20% din masa celular dar proporia de lipide i proteine este
diferit.

II.1.3. Funciile membranei

Membranele reprezint o structur comun celulelor, ele apar att la celule pentru a le separa de
exterior, ct i n formaiunile din interiorul celulei. In interiorul membranei au loc foarte multe procese
biofizice i biochimice. Membranele nu au numai un rol static, n delimitarea celulelor i a organitelor
celulare, ci au un rol dinamic n diverse procese fizice.
Membrana care nconjoar celula, plasmalema, (care nchide citoplasma) formeaz o barier
selectiv ce menine integritatea celulei datorit fenomenelor de transport, active i pasive, care au loc
prin ea.
Funciile membranei se mpart n trei mari categorii:
a) rol de frontier fizic; ea pstreaz i menine o compoziie chimic diferit n interior fa de
exterior, datorit difuziei selective.
b) reprezint locul unde au loc reacii chimice, locul unor funcii de baz, din care o mare parte
a reaciilor de conversie a energiei.
c) proteinele constituie receptori n cadrul comunicrii intercelulare
Dei ntre lichidul intracelular i extracelular exist numeroase asemnri, totui exist o deosebire
esenial i anume existena unei concentraii ionice diferite.
Dintre ionii ce se gsesc n mediul intra i extracelular, cei mai importani sunt ionii anorganici de Na,
K, Cl i Ca iar dintre cei organici, proteinele i polipeptidele. Pentru ionii organici membrana celular
este impermeabil i ei rmn n general n interiorul celulei n care au luat natere.
Ionii de Na, K, Cl pot trece prin membran n ambele sensuri, dar concentraia lor nu este aceeai de
ambele pri ale membranei.
Astfel concentraia ionului de Na este de 10 ori mai mare n lichidul interstiial dect n cel
intracelular, la Cl concentraia ionului este de 14 ori mai mare n lichidul interstiial dect n cel
intracelular, n timp ce pentru K concentraia este mai mare n lichidul intracelular de 30 de ori dect
n lichidul interstiial.
Datorit diferenei de concentraie, ionii difuzeaz prin membran tinznd spre o egalizare a
concentraiilor. Ionii de Na i Cl tind s difuzeze n interiorul celulei, iar ionii de K i cei organici, spre
exteriorul acesteia. Viteza de difuzie depinde att de concentraia ionilor ct i de permeabilitatea
membranei pentru acesti ioni.
In stare de repaos membrana este impermeabil pentru anionii organici, are permeabilitate mic
pentru ionii de Na i prezint permeabilitate mare pentru ionii de K i Cl. Permeabilitatea mic a
membranei pentru ionii de Na se explic prin faptul c acetia sunt puternic hidratai i au diametrul
mai mare dect ionii de K.

II.2. TRANSPORTUL PRIN MEMBRANELE BIOLOGICE

II.2.1. Clasificarea proceselor de transport

Proceselor de transport prin membran se clasific dup diferite criterii.
1. Dup mrimea particulelor ce strbat membrana, transportul poate fi:
macrotransfer pentru macromolecule i particule
microtransfer - pentru ioni i molecule mici
Ionii i moleculele mici trec mai ales prin proteinele intrinseci pe cnd macromoleculele trec efectiv
odat cu poriuni din membran, pentruc sunt transportate n vezicule.
2. Din punct de vedere al mecanismului de transport, acesta poate fi:
 transport pasiv care se face n sensul gradientului de concentraie, pentru moleculele
nencrcate i n sensul gradientului electrochimic pentru cele ncrcate
transport activ care se face mpotriva gradientului de concentraie cu
aport energetic din exterior (cu consum de ATP).
Transportul activ poate fi
- transport activ primar
- transport activ secundar
- translocaie de grup
Microtransferul pasiv se poate face pe urmtoarele ci:
difuzie simpl - prin dublu strat lipidic
difuzie facilitat
canale ionice
Macrotransferul se realizeaz prin:
transport direct al macromoleculelor
transport prin vezicule
Transportul prin vezicule, la rndul lui poate fi:
endocitoz, transportul are loc spre interiorul celulei care este :
a)fagocitoz
b)pinocitoz-dependent de receptori
-independent de receptori
exocitoz (transportul se realizeaz din citoplasm spre exterior)
transcitoz (veziculele strbat toat celula, dintr-o parte n alta)
Datorit faptului c se admite c transportul se realizeaz n cea mai mare parte prin proteine de
transport, transportul se mai poate clasifica i dup numrul speciilor de substane ce pot fi transportate.
3.Dup numrul speciilor de substane ce pot fi transportate:
uniport-cnd este transportat prin membran o singur substan
cotransport-dac transportul unei substane este cuplat cu al altei substane
Cotransportul poate fi de dou feluri:
-simport-dac trecerea ambelor substane se realizeaz n acelai sens
-antiport- dac trecerea ambelor substane se realizeaz n sensuri opuse

II.2.2 Macrotransportul
Fagocitoza se realizeaz prin ntinderea membranei care nconjoar particula i o introduce n
interior.
Pinocitoza independent de receptori se realizaz prin ptrunderea fluidului din vecintatea
celulei, membrana formnd canale
Pinocitoza mediat se realizeaz astefel: o molecul mare sau o particul se leag de un
receptor specific, formeaz un complex care este absorbit de citoplasm
Exocitoza se realizeaz prin fuziunea unor vezicule din citoplasm cu membrana i coninutul
din vezicule este eliminat n exterior.
Transcitoza realizeaz transportul macromoleculelor prin celulele endoteliului capilar.
G.E. Palade a observat la microscopul electronic n citoplasma celulelor endoteliale vezicule ce
traverseaz celulele, sugernd rolul veziculelor n transportul macromoleculelor din plasm n afara
patului vascular.
 II.2.3. Transportul pasiv

II.2.3.1.Difuzia simpl
In cazul membranelor biologice difuzia simpl se realizeaz pe dou ci:
prin dublul strat lipidic i
prin proteinele intrinseci.
Difuzia simpl prin stratul bilipidic a fost pus n eviden de Overton care a artat c viteza de
ptrundere a substanelor n celul este proporional cu solubilitatea acestora n lipide.
Difuziunea simpl este guvernat de legea lui Fick (care a fost studiat n capitolul Fenomene
moleculare n lichide). Cantitatea de substan transportat variaz liniar cu diferena de concentraie.
La nceputul anilor 1900, Albert Einstein a artat c exist o relaie simpl ntre coeficientul de
difuzie D, al unei substane i timpul t necesar pentru difuzia la o distan medie d, ntr-un mediu fluid:
d 2 2 Dt
Pentru a difuza prin celula intestinului, care este de circa 10m, glucoza are nevoie de 0,08
secunde.
Pentru celulele protozoarelor, care au lungime foarte mari, timpii de difuzie devin mari astfel
nct, datorit constrngerilor difuziei, se ajunge la o limitare a mrimii celulelor biologice
Pentru moleculele mici hidrofile i pentru ap aceast explicaie a suscitat numeroase
controverse.
Difuziunea apei este mult mai intens dect a oricrei substane. De aceea s-a admis c n acest
caz transportul se realizeaz prin difuziune simpl mediat de proteine.
De exemplu apa care traverseaz n cele dou sensuri membrana hematiei n timp de o secund
are volumul mai mare de 100 de ori dect volumul hematiei, dar fluxul net este nul i volumul hematiei
rmne constant.
In anumite condiii poate apare o diferen de concentraie transmembranar pentru ap i atunci
exist un flux hidric net ducnd la turgescena celulei. Transportul apei poate fi blocat prin adugarea
substanelor care conin mercur. Adugarea hormonilor antidiuretici n rinichii mamiferelor i n pielea
de broasc crete puternic viteza de micare a apei n epitelii. In rinichii mamiferelor acest flux de ap
este esenial pentru abilitatea rinichiului de a reine apa n organism n perioade de dezhidratare (n
special pentru animalele care triesc n deert).
Fenomenul de difuziune a apei prin membranele celulare este fenomenul de osmoz, pus n
eviden de Dutrochet n anul 1809, cu mult nainte de a se cunoate structura membranei celulare. In
prezent sunt n studiu i alte fenomene legate de transportul apei, sub dou aspecte:
a) precizarea strii apei, n special cea intracelular, unde o parte din molecule sunt n stare liber
iar altele legate, ndeosebi la nivelul proteinelor
b) punerea n eviden a structurilor de la nivelul membranei ce concur la transport
c) existena unor pori sau canale specifice apei
d) existena unor canale sau pori de transport pentru ap i unii anioni
e) existena unor transpotori
Tehnicile de mare precizie a msurtorilor vor da probabil rspuns la aceste ntrebri.
Sau poate se va confirma observaia lui Schrodinger dup care materia vie nu eludeaz legile fizicii, ci
poate s implice alte legi ale fizicii, necunoscute nc.
Este deci posibil ca unele cercetri din biologie s antreneze noi cercetri n domeniul fizicii, aa cum
unele fenomene din fizic au impus dezvoltarea unor noi formalisme matematice care s le poat
explica.
 II.2.3.2. Difuziunea facilitat
Ca i n cazul difuziunii simple, difuziunea facilitat conduce doar la un transport de solvit n
sensul gradientului de concentraie.
Pentru anumite substane transportul prezint trsturi incompatibile cu difuziunea simpl i
anume:
difuzia are loc mult mai rapid dect n difuzia simpl (chiar de 100.000de ori)
viteza de difuzie prezint saturaie cnd concentraia extern a solvitului crete
transportul poate fi inhibat prin analogi structurali ai solvitului
Dac se reprezint grafic viteza de difuzie n funcie de concentraie se obine graficul din
Fig.II.5.

Fig.II.5 Transportul pasiv

In cazul difuziei facilitate se consider c la transport particip un constituent al membranei, cel

mai adesea o protein, care recunoate solventul, accelernd transportul.
Substanele sunt transportate prin intermediul unor proteine specifice care se comport ca nite
enzime (se i aseamn cu cataliza enzimatic). Fiecare protein transportoare prezint un loc specific
de legare a substanei transportate; cnd toate locurile de legare sunt ocupate, viteza de transport ajunge
la o valoare maxim, caracteristic fiecrui transportor, ceea ce explic saturaia.
Extinderea i detaliile cunoaterii transportorilor de glucoz din celulele organismului animal au
permis s se formuleze unele ipoteze privind transportul facilitat.
Mecanismul difuziei facilitate comport dou etape:
a) substana transportat este recunoscut de transportator
b) transportul propriu-zis
O diagram formal a unui model de transport facilitat este modelul carrier.
In acest caz proteinele care se comport ca nite transportatori mobili, (realizeaz transportul prin
mecanismul carrier= transportator), fac naveta prin membran. (Fig.II.6)
 Fig.II.6 Modelul carrier al difuziei facilitate
Modelul cel mai cunoscut este modelul ping-pong.
Etapele corespunztoare pentru schimbrile de conformaie ale proteinelor au viteze diferite (de
la sute la milioane de schimbri pe secund). In multe cazuri schimbrile de conformaie ale
transportorului ncrcat sunt mai rapide dect pentru transportorul nencrcat.

II.2.3.4. Canale ionice

Dac ionii ar trece prin membranele celulare doar prin difuzie-solubilitate, atunci viteza lor de
difuzie ar fi extrem de mic. Sodiul, potasiul, calciul, protonii, ionii bicarbonat sunt toi foarte necesari
celulelor i intr i ies foarte rapid din celul. S-a gsit c fluxurile rapide de ioni trec prin canale care
sunt molecule proteice.
Canalele ionice sunt proteine, sunt specifice pentru un anumit tip de ioni i prezint
caracteristicile enzimelor: energie redus pentru transportul substanelor i pot fi blocate.
Difuziunea prin canalele ionice se deosebete de cea facilitat dei i aceasta este mediat tot de
proteine care faciliteaz transportul. Viteza de transport este mult mai mare dect n cazul difuziei
facilitate i, n plus, nu exist saturaie (dup cum se observ din Fig.II.5). Transportorii de tipul
valinomocinei pot transporta circa 10 4 ioni/s n timp ce prin canale pot trece circa 10 7 ioni/s.
Studiul canalelor s-a fcut folosind un antibiotic care omoar bacteriile gram-pozitive, denumit
gramicidin. Ea acioneaz ca un ionofor, care are afinitate pentru cationi. Viteza de micare a ionilor
prin stratul bilipidic este msurat electric prin msurtori de conductan, care urmresc intensitatea
curentului generat de ioni. Exist o literatur bogat privind canalele ionice; din pcate ns exist i
numeroase aspecte care nu sunt nc elucidate. Cel mai simplu model de canal ionic este un por
cilindric de seciune uniform care se extinde prin membrana celular, selectnd ionii, n principal
datorit mrimii deschiderii porului. Apar ns aspecte neelucidate legate de permeabilitatea pentru ioni
cu sarcini diferite i de selectivitatea fa de ioni de aceeai sarcin. Schema unui canal ionic este dat
n Fig. II.7
 Fig.II.7 Canalul ionic
Nomenclatura canalelor se stabilete n funcie de tipul ionilor pentru care ele au permeabilitate
maxim n condiii fiziologice normale.
Canalele ionice au o proprietate particular: prezint dou stri moleculare alternative:
permit (prin deschidere) trcerea ionilor
opresc (prin nchidere) trecerea ionilor
Trecerea canalelor dintr-o stare n alta este probabilist.
Canalele ionice sunt bariere de selectivitate (datorit unei grupri electronegative F.S) i bariere de
permeabilitate.
Deschiderea i nchiderea porului, proprietate care se numete gating, se manifest prin
tranziiile aleatoare ntre conformaii conductoare i neconductoare ale canalelor ionice.
Evolutiv canalele ionice au aprut drept rezultat al necesitii celulelor de a fi capabile s
recepioneze informaii din mediul exterior i de a le transmite ulterior. Din acest punct de vedere exist
dou tipuri de canale ionice:
Canale ionice specializate n codarea informaiei n poteniale de aciune i medierea acestora
Canale ionice specializate n detecia diferiilor stimuli cum ar fi lumina, temperatura, stimuli
chimici
Canalele implicate n generarea potenialelor de aciune sunt la rndul lor:
1. Canale al cror gating este determinat de interaciunea lor cu molecule specifice
(acetilcolina, histamine, etc.) i se numesc LGIC=ligand gated ion channel)
2. Canale ar cror gating este determinat de interaciunea cu un cmp electric transmembranar
(VGIC=voltage gated ion channels) canalele de Na, K i Ca.
Poarta este comandat de un senzor, care este o grupare de particule ncrcate, capabile s se
deplaseze n cmp electric. Aceast afirmaie a fost verificat experimental n anul 1973, prin
msurarea curentului de poart.
Cu ajutorul tehnicii patch-clamp s-a reuit efectuarea unor msurtori la nivelul unui singur
canal ionic.

II.2.3.5. Tehnica patch-clamp de studiu a curenilor transmembranari

Tehnica patch-clamp sau single channel recording permite msurarea curentului electric
transmembranar printr-un singur canal ionic.
Aceast metod de msur a fost dezvoltat de Erwin Neher i Bert Sackman la mijlocul anilor
1970. Pentru metoda de cercetare patch-clamp aceti cercettori au primit premiul Nobel pentru
medicin n anul 1991.
 Prin aceast metod se poate izola electric o parte infim (patch=petic) din membrana celular
aplicnd pe suprafaa extern a unei celule o micropipet de sticl (patch electrod) cu diametrul
vrfului de aproximativ 1m (pentru a avea o imagine a scalei trebuie s ne gndim c nsi celula are
un diametru de 20-50m). Se lucreaz la microscop cu un micromanipulator. Regiunea membranei de
aceast dimensiune conine doar unul sau cteva canale ionice. Prin aplicarea unei depresiuni la gura
pipetei se poate trage o bucic din membran i se poate detaa aceast bucat din membrana nsi.
Se pot msura variaii de curent corespunztoare deschiderii unui canal ionic, mai mici de 0,2
picoamperi.
Prezentm n continuare foarte succint pricipalele rezultate ale metodei de cercetare, patch-
clamp:
Tehnica patch-clamp d informaii despre structura canalelor ionice, funciile lor i interaciunea
acestora cu alte proteine.
Acest tip de experimente dau informaii asupra procesului de transport prin canalele ionice n
scopul elaborrii unui model fizic adecvat pentru difuzia ionilor prin porul proteinei.
Tehnica patch-clamp d informaii importante legate de probabilitatea de deschidere a unui canal
n anumite condiii.
Pe baza unor programe de calcul se poate evalua timpul ct un canal ionic este deschis pentru
trecerea ionilor.
Una din problemele fundamantale legat de structura i funciile canalelor ionice se refer la estimarea
numrului de stri de tip nchis i deschis pe care le poate asigura un canal precum i determinarea
vitezei de tranziie ntre aceste stri.
Este imposibil de evaluat momentul n care un canal ionic realizeaz tranziia molecular ntre
cele dou stri precum i durata ct se menine n aceast stare.
Dup cum am artat mai nainte, ideea msurtorilor este simpl ns aspectele tehnologice ridic
probleme destul de complicate, avnd n vedere faptul c se urmrete nregistrarea unor cureni de
ordinul picoamperilor cu frecvene mari, care sunt pot fi foarte uor alterai de zgomotele electrice
externe.

II.3. Fenomene bioelectrice celulare

Bioelectrogeneza este fenomenul de producere de electricitate n organismele vii. Apariia
fenomenelor electrice n esuturile vii reprezint una din caracteristicile fundamentale ale vieii
celulelor.
Prezena n citoplasma oricrei celule ct i n fluidele extracelulare a atomilor i moleculelor
ionizate i faptul c activitatea metabolic menine diferena de concentraie a acestor ioni, face ca
fenomenele electrice s fie proprii tuturor celulelor vegetale i animale.
Bioelectrogeneza se manifest prin existena unor fenomene electrice i comport dou etape:
Meninerea unei diferene de potenial la nivelul membranei
Schimbarea strii electrice ca rspuns la mediul extern
Bioelectrogeneza se ntlnete la toate nivelele de dezvoltare. De asemenea, toate celulele vii i
manifest starea de activitate prin generarea unor fenomene electrice. Bacteriile i organismele celulare
manifest o evident activitate electric ce depinde de condiiile de mediu.
Tensiunile electrice ale unor peti (Electrophorus electricus) pot ajunge pn la 500-600V.
Pentru toate organismele vii, unitile de baz ale electrogenezei sunt celulele.
 II.3.1. Potentialul de repaos celular
O caracteristic important a oricrei celule vii este existena unei diferene de potenial electric
ntre faa extern i cea intern a membranei celulare.
Deoarece att citoplasma ct i fluidele interstiiale au conductivitate ridicat, n interiorul lor
potenialul este constant, deci potenialul de repaos celular (PR) este diferena de potenial dintre
interiorul celulei i mediul extern (spre deosebire de potenialul activ din timpul activitii celulelor
excitabile).
Posibilitatea msurrii potenialului care se formeaz pe membranele celulelor vii se datoreaz
cercetrilor iniiate de biofizicianul american Keneth Cole i a britanicilor Alan Hodkin i Andrew
Huxley. Aceti cercettori au inventat i perfecionat microelectrozii de sticl, care sunt pipete
(micropipete cu vrful de 0,5m) care nu produc leziuni membranei la strpungerea ei. Intre
microelectrodul de sticl din citoplasm i un electrod de calomel de exemplu, plasat n soluia extern,
apare o diferen de potenial, interiorul celulei fiind ntotdeauna negativ fa de exterior.
Potenialul de repaos are valori bine determinate pentru fiecare celul, variind ntre -50V i -100
mV (Fig.II.12). Valoarea PR difer de la specie la specie i de la o celul la alta. El este supus influenei
mediului extern, precum i a hormonilor, astfel c potenialul de repaos este un bun indicator al
funcionrii celulei. Dup moartea celulei diferena de potenial dintre cele dou fee ale membranei se
anuleaz.

Fig.II.12 Potentialul de repaos celular (PR)

Prin definiie s-a considerat c PR este potenialul de echilibru electrochimic ntre interiorul i
exteriorul celulei pentru ionul de K+ care, dup legea lui Nernst este:
RT c Ke
VK ln i
F cK (II.18)
unde V K este potenialul de repaos, c K este concentraia de potasiu n exteriorul celulei iar c Ki este
e

concentraia de potasiu n interiorul celulei.

Deoarece concentraia de potasiu este mai mare n interiorul celulei, deoarece membrana
celular este permeabil n special pentru potasiu, potenialul de repaos este negativ.
Na ramne mult mai abundent n spaiul extracelular dect n citoplasm dei gradientul de
concentraie tinde s-l introduc n interior. Concentraia sa rmne constant datorit unui proces de
scoatere n afar, care este rezultatul unui proces de transport activ. Pentru acest transport este necesar,
dup cum am artat, energie metabolic.
Deci prin membrana au loc n permanen fluxuri pasive de ioni, compensate de fluxuri de sens
contrar ce se desfoar cu consum de energie metabolic.
Potenialul de repaos arat c celula nu este niciodat n repaos absolut. Starea de repaos este o
stare staionar; prin membran trec n permanen fluxuri ionice pasive i active. Ionii vor avea
aceeai concentraie de o parte i de alta a membranei doar cnd celula moare.

II.3.2. Schema electric echivalent a membranei celulare

Schema electric echivalent a membranei celulare neexcitabile este dat n Fig.II.13.
In Fig.II.13 CM este capacitatea electric a membranei, iar EK, ENa, ECl, sunt potenialele de
echilibru electrochimic ale fiecruia dintre ioni. Din punct de vedere electric, membrana este un
condensator cu capacitatea electric de 1F/cm2.

Fig.II.13 Schema electric echivalent a membranei

Aplicnd legea lui Ohm, obinem:

V IRt
(II.19)
unde rezistena total a circuitului este dat de :
1 1 1 1

Rt R K R Na RCl (II.20)

rezistenele fiind legate n paralel, iar intensitatea curentului total debitat de baterie este:

E K E Na ECl
I (II.21)
RK R Na RCl

Dac se folosesc conductanele,

1
gi (II.22)
Ri
mpreun cu relaia (II.20), expresia (II.19) devine:
 g K E K g Na E Na g Cl ECl
V
g K g Na g Cl (II.23)
Formula (II.23) d mai bine dect relaia lui Nernst, valorile potenialului celular de repaos.
Potenialul dat de (II.23) tinde la potenialul de echilibru electrochimic Ei al acelui ion, cnd
conductana membranei pentru acel ion este mult mai mare dect pentru ceilali.

III. TERMODINAMICA BIOLOGIC

Unul din factorii abiotici cu profunde implicaii pentru organisme este temperatura. nsi apariia
vieii a fost posibil la o anumit temperatur. De acest factor depinde existena vieii pe pmnt i tot
ea influeneaz una dintre cele mai importante proprieti ale sistemelor vii, metabolismul.
Termodinamica biologic se ocup cu studiul proprietilor fizice ale sistemelor biologice din
punct de vedere al conversiei energiei i al fenomenelor termice.

III.1.1. Sisteme termodinamice

Sistemele biologice constau dintr-un numr mare de componente (atomi i molecule) aflate n
interaciune dar pot fi considerate macroscopice deoarece sunt mult mai mari dect dimensiunile
particulelor componente. Studiul sistemelor se face mai uor la echilibru, adic n starea n care
sistemul nu mai sufer schimbri macroscopice observabile.
Din punct de vedere al interaciunii cu mediul nconjurtor, sistemele termodinamice se clasific
astfel:
1) sisteme izolate sunt acele sisteme care nu schimb nici energie nici substan cu mediul
exterior
2) sisteme nchise sunt acele sisteme care nu schimb substan dar schimb energie cu mediul
exterior
3) sisteme deschise sunt acele sisteme care schimb att energie ct i substan cu mediul
exterior.
Sistemele biologice sunt sisteme deschise.
Mrimile macroscopice care caracterizeaz un sistem termodinamic i raportul acestuia cu mediul
nconjurtor se numesc parametri macroscopici. Totalitatea parametrilor independeni care determin
starea sistemului se numesc parametri de stare.
Parametrii care determin complet starea sistemului la momentul considerat i nu depind de
istoria anterioar a sistemului se numesc funcii de stare. Starea unui sistem termodinamic constituit
dintr-un fluid se determin complet cu ajutorul masei m, a volumului V i a presiunii p, prin ecuaia de
stare. Pentru gazele ideale aceast ecuaie de stare este legea gazului ideal:
m
pV RT (III.1)
M
n (III.1) M este masa molecular a gazului iar T este temperatura sa absolut. Dac i n mecanic apar
noiuni ca masa, presiunea (dup cum am vzut n capitolul I), specific pentru termodinamic este
temperatura.
Pentru ca dou sisteme s se afle n echilibru termic este necesar i suficient ca temperaturile lor
s fie egale.
 III.1.2. Principiile termodinamicii

III.1.2.1. Principiul 0 al termodinamicii

Principiul 0 al termodinamicii este principiul tranzitIIIitii i afirm c, dac sistemul A este
n echilibru cu sistemul B iar B este n echilibru termic cu sistemul C, atunci sistemul A este n
echilibru cu sistemul C.
Principiul 0 al termodinamicii st la baza msurrii temperaturii comparndu-se temperatura
corpului a crui temperatur vrem s o determinm cu un etalon, care este termometrul. Pentru a
msura temperatura se folosesc diferite fenomene, deci exist diferite tipuri de termometre. La baza
funcionrii acestor termometre stau variaia presiunii, volumului, rezistenei unui conductor sau
semiconductor cu temperatura etc.
Exista dou scri de temperatur folosite la noi n ar: scara Celsius i scara temperaturilor
absolute. Scara de temperatur este complet definit dac se fixeaz un anumit punct ca reper. Acest
punct se alege punctul triplu al apei (adic temperatura la care coexist cele trei faze: gazoas, lichid i
solid), care are valoarea Ttriplu=273,15K.

III.1.2.2. Principiul I al termodinamicii

Principiul I al termodinamicii este principiul conversiei energiei i constituie o extindere a legii
conservrii energiei. A fost formulat datorit lucrrilor medicului Robert Mayer, care, mergnd la
tropice, a fcut observaii asupra sngelui, remarcnd diferene fa de zona mai rece din care venea. n
zonele mai calde consumul de oxigen este mai mic pentru c organismul are nevoie de mai puin
energie metabolic pentru meninerea temperaturii corpului.
Pentru a explicita acest principiu vom prezenta mai nti cteva noiuni fundamentale din
termodinamic.
Energia intern a unui sistem se compune din energia cinetic a moleculelor aflate ntr-o
continu micare dezordonat. ntr-un gaz ideal energia intern este suma energiilor de translaie, de
rotaie i de vibraie a moleculelor. Enegia intern este o funcie de stare i are expresia:
N
U Eci (III.2)
i 1
unde Eci este energia cinetic a particulei i.
Energiile de translaie, de rotaie i de vibraie a moleculelor depind de numrul de grade de
libertate (numrul variabilelor independente ce caracterizeaz starea sistemului). Astfel o molecul
monoatomic are 3 grade de libertate, una biatomic are 5 grade de libertate (3 de translaie i 2 de
rotaie deoarece micarea n jurul axei proprii nu schimb configuraia n spaiu) iar moleculele
triatomice i poliatomice au 6 grade de libertate.
n medie statistic, fiecrui grad de libertate a unei molecule i corespunde o energie cinetic i
deci o energie termic egal cu:
1
kT (III.3)
2
k fiind constanta lui Boltzmann.
Pentru o molecul cu i grade de libertate, energia cinetic medie are valoarea:
i
Ec kT
2
Energia intern a unui mol de gaz va fi atunci:
 NA
i i i
U kT N A kT RT (III.4)
1 2 2 2
R fiind constanta gazului ideal (R=8310 J/K).
Din (III.4) se observ c energia intern a gazului ideal nu depinde dect de temperatur i nu i
de volum.
Organismele vii sunt sisteme a cror energie intern poate crete sau poate s scad n funcie de
diferite condiii (vrst, stare fiziologic, etc.)
Lucrul mecanic este o mrime ce depinde de procesul termodinamic (transformarea pe care o
sufer sistemul respectIII) i nu o funcie de stare aa cum este energia intern.
Pentru a defini lucrul mecanic, s considerm un gaz nchis ntr-un cilindru cu ajutorul unui
piston mobil de arie S. Gazul exercit o presiune asupra pistonului i l mpinge astfel c acesta se
deplaseaz pe distana infinitezimal dr .
Lucrul mecanic elementar este dup definie (Fig. III.1):
L Fdr (III.5)

Fig.III.1 Lucrul mecanic elementar efectuat de un gaz

Dar cum fora care acioneaz asupra pistonului este F pS (p fiind presiunea exercitat de gaz)
rezult c:
L Fdr = pdV (III.6)
Principiul I al termodinamicii a fost formulat prima dat de ctre medicul german R. Mayer i acesta
afirm c:
a) Dac sistemul se consider izolat adiabatic (adic nu se face schimb de cldur cu mediul
inconjurator), Q 0 i:
L dU (III.7)
b) Dac sistemul nu este izolat adiabatic, pentru procese infinitezimale principiul I al
termodinamicii se scrie:
Q dU L (III.8)
Dac se nlocuiete expresia lucrului mecanic din formula (III.6), atunci se obine principiul I al
termodinamicii
Principiul I al termodinamicii are forma local:
Q dU pdV (III.9)
Sub forma global principiul I al termodinamicii se poate scrie:
Q U L (III.10)

Din expresia ( III.8) sau (III.9) pentru principiul I al termodinamicii rezult o concluzie asupra
funcionrii mainilor termice. Dac ntr-o main termic substana de lucru efectueaz un ciclu de
transformri dup care revine n poziia iniial, deci
U U f U i 0
Q L ,
i ca urmare se poate obine lucru mecanic numai pe baza schimbului de cldur cu exteriorul.
Este imposibil construcia unui perpetuum mobile de spea I, adic a unei maini care s
produc lucru mecanic fr a primi energie.
Aceasta este de fapt o alt formulare a principiului I al termodinamicii.

III.1.2.4. Principiul al II-lea al termodinamicii

Conform primului principiu al termodinamicii nu este posibil un proces n care nu se conserv
energia. Exist ns procese care respect aceast lege i totui nu se petrec n realitate.
De exemplu, cldura trece de la corpul mai cald la corpul mai rece, invers ns nu se relizeaz
niciodat de la sine (fr consum energetic din afar). Experiena arat c procesele se produc ntr-un
sens bine determinat.
Principiul I al termodinamicii nu d ns nici o explicaie n acest sens.
Procesele care se petrec numai ntr-un anumit sens se numesc ireversibile. Dac un sistem trece
dintr-o stare A n starea B i la revenirea n starea iniial, starea mediului nconjurtor este diferit de
cea iniial, procesul este ireversibil.
Procesele reale sunt ireversibile.
Un sistem care iniial nu este n echilibru (are gradient de concentraie, temperatur) evolueaz
ntotdeauna n sensul trecerii spre starea de echilibru.
Cldura nu trece de la sine de la corpul mai rece la corpul mai cald este formularea lui Clausius
pentru principiul al II-lea al termodinamicii.
Pentru definirea matematic a acestui principiu Clausius introduce o funcie de stare (aa cum
este energia intern pentru principiul I al termodinamicii) entropia, S.
Principiul al II-lea al termodinamicii afirm c n timpul proceselor naturale entropia unui sistem izolat
crete, atingnd valoarea maxim la echilibru termodinamic.
Acest principiu se scrie sub forma:
S 0 (III.12)
Semnul se refer la procesele ireversibile iar semnul de egalitate se refer la cele reversibile.
Principiul al II-lea al termodinamicii se mai numete principiul creterii entropiei.
Clausius a definit entropia pentru procesele reversibile sub forma:
Q
dS (III.13)
T
iar pentru cele ireversibile
Q
dS (III.14)
T
Deci pentru procesele reversibile cldura schimbat ntr-un proces termodinamic este:
Q TdS (III.15)
Semnificaia geometric a cldurii ntr-un sistem de axe temperatur-entropie (T-S) este aceeai
cu a lucrului mecanic n diagrama P-V, adic ea este aria suprafeei delimitat de curba transformrii i
axa OS.
Diagrama interpretrii geometrice a cldurii drept suprafaa haurat este dat n Fig.III.2.
Atunci pentru procesele reversibile, din (III.8 ) i (III.13) se obine
TdS dU pdV (III.16)
Expresia ( III.16) este ecuaia termodinamicii
Alte formulri ale principiului al II-lea al termodinamicii vor fi prezentate n continuare, pe baza
studiului celei mai importante aplicaii a fenomenelor termice, motorul termic.
 Fig.III.2 Semnificaia geometric a cldurii

III.1.2.5. Ciclul Carnot

Cea mai important aplicaie a principiilor temodinamicii este motorul termic. Acesta a fost
construit de inginerul francez Sady Carnot i funcioneaz dup un ciclu termodinamic nchis, denumit
ciclul Carnot. Acesta este format din dou transformri adiabatice i dou transformri izoterme, care
ntr-un sistem de axe T,S se reprezint sub forma unui dreptunghi, ca n Fig.III.3.

Fig.III.3 Ciclul Carnot

Randamentul motorului termic ce funcioneaz dup un astfel de ciclu este:
L
(III.17)
Q
unde L este lucrul mecanic produs de motor iar Q cldura primit de motor.
ntruct ciclul este nchis, variaia total de energie intern este nul i, conform principiului I al
termodinamicii,
L Q1 Q2 (III.18)
Q1 fiind cldura primit de la izvorul cald iar Q2 cldura cedat izvorului rece.
Din (III.17 ) i (III.18 ) se obine:
Q1 Q2
(III.19)
Q1
Dar conform definiiei (III.15) se poate scrie:
Q1 T1 ( S 2 S1 ),
(III.20)
Q2 T2 ( S1 S 2 )

Aici T1 i T2 reprezint temperatura izvorului cald, respectIII rece iar S1 i S2 entropiile n strile
respectIIIe.
Pentru randamentul motorului termic se obine atunci dup (III.19):
T
1 2 (III.21)
T1
Din expresia ( III.21) se obin urmtoarele concluzii:
Randamentul unui motor termic nu depinde de substana de lucru ci numai de temperaturile sursei
calde i a sursei reci.
Randamentul unui motor termic este ntotdeauna subunitar ntruct T1 nu poate fi i nici T2 nu
poate fi 0.
Kelvin a artat c nu se poate efectua un proces n care s se transforme complet cldura n lucru
mecanic, ceea ce constituie o alt formulare pentru principiul al II-lea al termodinamicii.
Un motor funcioneaz cu dou izvoare de cldur. Aceast concluzie conduce la o alt formulare a
principiului al II-lea al termodinamicii.
Este imposibil construcia unui perpetuum mobile de spea II-a , o main care ar da energie
(lucru mecanic) pe seama rcirii unui singur rezervor termic.
De exemplu, nu se poate realiza un motor care s lucreze pe seama rcirii apei oceanelor. Deci
dei plutete pe un ocean de energie, omenirea folosete tot benzin sau crbuni.

III.1.2.6. Maina frigorific (frigiderul)

Dac se consider ca energie util cldura preluat de la sursa rece i ca energie consumat
lucrul mecanic primit, sistemul funcioneaz ca main frigorific. EchIIIalentul randamentului este
definit atunci sub forma:
Q
K 2
L
i se numete coeficient de performan.
Din formula randamentului (III.21) i dup (III.18 ) i (III.19) se gsete valoarea
T2
K
T1 T2
Spre deosebire de randamentul motorului Carnot, K poate fi i supraunitar. Avem de fapt dou
cazuri:
K 1 pentru T2 T1 / 2
K 1 pentru T2 T1 / 2
 III.1.2.7. Principiul al III-lea al termodinamicii
Principiul al II-lea al termodinamicii nu face nici o precizare cu prIIIire la comportarea sistemelor
n vecintatea temperaturii de zero absolut (00K) i posibilitatea atingerii acestei temperaturi. Principiul
al III-lea al termodinamicii se refer la entropia unui sistem a crui temperatur tinde la 00 K.
Principiul al III-lea al termodinamicii precizeaz c entropia oricrui sistem la temperatura de
00 K este nul.
lim S 0
T 0

i ca o consecin nici un sistem nu poate fi rcit la temperatura de 0K.

III.1.2.8. Imposibilitatea atingerii temperaturii de zero absolut

Din analiza ciclului Carnot rezult, c randamentul este egal cu unitatea cnd T10 sau T2 .
Mai mult, o main frigorific trebuie s consume aceeai energie pentru a aduce un corp la
temperatura T = 0K ca i n cazul n care ar trebui s aduc un corp la temperatura T .
Dac ar exista ns un corp cu temperatura de 0K, aceasta ar echIIIala cu posibilitatea construciei
unui motor monoterm (cu un singur izvor de cldur), adic ar exista posibilitatea construciei unui
perpetuum mobile de spea a II-a, fapt interzis de principiul al II-lea al termodinamicii. Studiul unui
ciclu Carnot permite i demonstrarea imposibilitii atingerii temperaturii de zero absolut.
Aceast demonstraie se face prin reducere la absurd. S considerm un ciclu Carnot care
evolueaz ca n Fig. III.4, adic temperatura izvorului rece este de T2 = 0K.

Fig.III.4 Imposibilitatea atingerii temperaturii de 0K

Deoarece ciclul Carnot este reversibil i entropia este o funcie de stare, variaia total de entropie
n timpul unui ciclu este nul, adic:
S S12 S 23 S 34 S 41 0
Dar
Q1
S12
T1
S 23 0 (transformarea 2-3 este adiabatic)
S 34 0 (conform principiului al III-lea al termodinamicii)
S 41 0 (transformarea 4-1 este adiabatic)
Sumnd variaiile entropiilor, pentru ciclul ntreg se obine
S 0 ceea ce contrazice prima relaie.
Rezult c pe izoterma de zero absolut 3-4 nu se poate realiza o transformare termodinamic.
Deci temperatura de 0K nu este realizabil.
 III.1.3. Producia de entropie
n cazul proceselor ireversibile, definiia entropiei este:
Q
dS (III.40)
T
ceea ce se mai poate scrie sub forma:
TdS Q 0
sau TdS Q Qi (III.41)
unde Qi este cldura necompensat. mprind prin T se obine:
dS dS e dS i (III.42)
dS e fiind entropia schimbat cu exteriorul iar dS i este entropia produs n timpul desfurrii
porcesului ireversibil. Se nelege c:
dS i 0 (III.43)
Putem caracteriza sistemul prin variaia entropiei n unitatea de timp i unitatea de volum i s
facem notaia:

dS i (III.44)

dtdV
se numeste producie de entropie.
Principiul al II-lea al termodinamicii pentru procese ireversibile se enun atunci: ntr-un
proces termodinamic ireversibil producia de entropie este pretutindeni i permanent mai mare ca zero
( 0).

III.1.4. Semnificaia entropiei. Entropie i ordine

Evoluia ireversibil a sistemelor izolate ctre starea de echilibru termodinamic poate fi descris
cu ecuaia lui Boltzmann. Boltzmann a avut o idee deosebit de a lega entropia, care este un concept
macroscopic, de proprietile microscopice dnd astfel o interpretare statistic principiului al II-lea al
termodinamicii.
S considerm c avem un gaz aflat ntr-un cilindru i, cu ajutorul unui perete despritor, se
comprim gazul pn ce ocup doar jumtate din volumul cilindrului. Dac se nltur peretele
despritor, gazul revine la starea iniial cuprinznd tot cilindrul. Deosebirea const n faptul c n
starea iniial toate moleculele se afl cu siguran n aceai jumtate de volum, n timp ce n starea
final ele se pot afla n oricare din cele dou jumti. Deci n starea final poziiile moleculelor sunt
mai puin cunoscute, starea aceasta este mai puin ordonat.
Entropia este deci o msur a dezordinii n sensul c starea cu dezordinea cea mai mare are
entropia mai mare.
Stefan Boltzmann a legat entropia de probabilitatea termodinamic prin relaia care-i poart
numele:
S k ln P
k fiind constanta lui Boltzmann iar P probabilitatea termodinamic care este numrul de microstri
corespunztoare unei macrostri.
Sub aceast formulare entropia are o interpretare statistic, ea fiind cu att mai mare cu ct
numrul de microstri posibile este mai mare. Deci sensul fizic al noiunii de entropie este acela de
msur a ordinii atomo-moleculare a sistemului; cu ct sistemul este mai bine structurat, cu att
entropia sa este mai mic, cu ct este mai dezordonat, entropia este mai mare.
 Cu acest accepiune, de indice al ordonrii unui sistem, noiunea de entropie este larg
rspndit n diferite domenii ale tiinelor naturii i cu deosebire n cadrul sistemelor biologice. Spre
deosebire de sistemele mecanice, sistemele termodinamice fac diferena ntre trecut i viitor, direcia
scurgerii timpului fiind dat de creterea entropiei, deci de creterea dezordinii.
Degradarea natural i tendina general de cretere a entropiei (spre o dezordine din ce n ce mai
mare) sunt universale.
Acesta este motivul pentru care, I. Prigogine, belgian de origine rus (premiul Nobel pentru
chimie n anul 1977) a extins principiul al II-lea al termodinamicii afirmnd chiar c pentru un sistem
izolat, viitorul este dat de sensul n care entropia crete.
De altfel, principiul al II-lea al termodinamicii a fost denumit de Prof. H.F. Blum de la
Universitatea Princeton ca sgeat a timpului n sensul c timpul se scurge n sensul creterii
entropiei (timpul, ca i procesele reale din lumea vie, sunt ireversibile).
Stephen W. Hawking, unul dintre cei mai mari fizicieni ai secoluluial XX-lea, arta n cartea sa
Scurt istorie a timpului c progresul rasei umane n nelegerea universului a stabilit un mic col de
ordine ntr-un univers din ce n ce mai dezordonat.
Astfel, prin citirea crii lui, memoria cititorului a nregistrat aproximativ dou milioane de
informaii, deci ordinea din creierul cititorului a crescut tot cu dou milioane de uniti.
n timpul citirii crii ns au fost transformate cel puin o mie de calorii, de energie ordonat,
cptate din hran, n energie dezordonat, sub form de cldur cedat aerului din jur sub form de
conversaie i transpiraie. Aceast energie va mri dezordinea universului cu circa douzeci de
milioane de milioane de milioane de ori mai mult dect creterea ordinii din creierul cititorului.

III.1.5. Sistemele biologice ca structuri disipative

Din punct de vedere al structurii lor, sistemele termodinamice pot fi de dou feluri:
a) Structuri de echilibru (cristale) aprute prin scderea entropiei produs de scderea
temperaturii.
b) Structuri disipative, care se menin numai n cadrul unui schimb continuu de energie (disipare
de energie).
Procesele, din punct de vedere al sensului variaiei entropiei, pot fi:
Procese cuplante, cnd entropia crete;
Procese cuplate, cnd entropia scade.
Existena cuplajelor explic fenomenele biologice care se desfoar antientropic.

III.1.5.1. Fluxuri cuplate.

1) Amestecul a dou gaze avnd temperaturi diferite aflate ntr-un recipient se separ spontan
astfel nct unul din gaze s se concentreze n partea cald iar cellalt n partea rece. Acesta este
fenomenul de termodifuzie.
Curentul de substan va fi n sens opus scderii concentraiei (invers dect n cazul difuziei)
pentru c este cuplat cu curentul caloric mergnd de la partea mai cald spre cea mai rece. Asfel, lipsa
de entropie dintr-un proces se regsete prin producerea de entropie n cellalt.
2) Cuplajul ntre dou reacii chimice este de asemenea posibil. Cuplajul reaciilor chimice ntr-
un sistem deschis face posibile reacii endoterme (interzise n sistemele nchise) care conduc la
creterea energiei libere (scderea entropiei).
Cel mai important exemplu este formarea lanurilor proteice.
 Cuplajul proceselor endoterme cu hidroliza ATP este unIIIersal n biologie. Dac celulele ar fi
sisteme izolate, ATP n-ar putea da energia liber necesar derulrii reaciilor exoenergetice.

III.1.5.3. Mijloacele de meninere a entropiei sczute n organismele vii

Organismele vii tind s evite creterea entropiei sintetiznd compui compleci cu entropie mic.
O alt comportare opus principiului al II-lea al termodinamicii este aceea legat de evoluia
sistemelor vii care se realizeaz n sensul creterii complexitii structurale, a creterii ordinii, deci a
scderii entropiei. Organismele vii i complic structura sintetiznd macromolecule complexe i
organizndu-le ntr-o arhitectur supramolecular foarte bine definit.
Ca urmare, principiul al II-lea al termodinamicii nu este valabil ntocmai pentru sistemele vii,
pentru c acestea sunt sisteme deschise.
Principiul al II-lea al termodinamicii i temodinamica proceselor ireversibile se poate aplica deci
sistemelor vii numai dac se ine cont c acestea sunt sisteme deschise; dezvoltarea acestor sisteme este
determinat de o multitudine de factori fizici, chimici i biologici.
n sistemele vii se pot produce procese care determin creterea entropiei ct i altele cu scderea
entropiei, astfel nct n ansamblu entropia s creasc. Orice proces care se desfoar ns mpotrIIIa
sensului spontan de cretere a entropiei trebuie s consume energie.

III.1.5.4. Teorema Prigogine Glandsdorf

Teorema Prigogine Glandsdorf afirm c ntr-o stare staionar, aproape de echilibru, producia
de entropie este minim.
Aceast teorem este forma general a criteriului evoluiei i arat c forele termodinamice se
modific astfel nct producia de entropie a sistemului s fie ct mai mic.
Datorit gradului nalt de generalizare, aceat lege a fost denumit criteriul unIIIersal al
evoluiei, n sensul c sistemul se adapteaz i regsete n maniera necesar, starea staionar,
pornind de la orice stare vecin.
Starea staionar este o stare stabil.
Dac se reprezint producia de entropie n funcie de un parametru intensIII a i, ce determin
starea staionar, vom obine curba dat n Fig.III.8.Orice fluctuaie dai a unuia dintre parametri de la
valoarea corespunztoare strii staionare ai,0 ndeprteaz sistemul de la starea staionar, deci n starea
perturbat vecin, sistemul va produce mai mult entropie.

Fig.III.8 Starea staionar

Teorema minimului produciei de entropie constituie criteriul de stabilitate a strii staionare n
domeniul liniar artnd faptul c evoluia unui sistem datorit fluctuaiilor, pornind de la starea
staionar, este imposibil. Din punct de vedere al produciei de entropie, n starea staionar, sistemul
se gsete ntr-o groap de potenial din care nu poate iei.
 Atta timp ct starea staionar este stabil, sistemul nu poate evolua, datorit fluctuaiilor, ctre
structuri ordonate temporal sau spaial.
S exemplificm o astfel de stare staionar comparnd o reacie chimic, cu curgerea unui lichid.

Fig.III.8 Starea de echilibru Fig.III.9 Starea staionar

Dac sistemul este nchis, (lichidul nu se vars n alte recipiente) lichidul va curge cu o vitez
care va depinde de deschiderea robinetului, dup care se va stabili o stare de echilibru (Fig.III.8). Dac
sistemul este deschis, se va vedea c se stabilete n cele dou recipiente un nIIIel, dar care nu
corespunde echilibrului, ci unei stri staionare (Fig.III.9).
Robinetul poate fi asimilat cu un catalizator, care grbete sau ncetinete reacia chimic.
Organismele vii sunt sisteme care sunt caracterizate de stri staionare.
De exemplu, n cazul animalelor, parametrii fizico-chimici se modific brusc la natere,
rmnnd apoi aproximativ constani cnd evolueaz spre maturitate (ntre nite limite tolerabile). Deci
organismul poate fi considerat un sistem pentru care forele termodinamice sunt constante; el se gsete
ntr-o stare staionar.
n aceast stare, greutatea sa (ca i alte caracteristici) rmne constant i prezint un maxim de
rezisten fa de perturbatorii externi.

III.1.6. Sisteme cu autoorganizare

n cazul sistemelor care evolueaz n apropierea echilibrului, n regim liniar, acestea tind s
ajung n starea staionar, care este stabil. n starea staionar, fluctuaiile nu pot afecta comportarea
sistemului. Departe de echilibrul termodinamic, ns, cnd forele termodinamice sunt mari, n
domeniul neliniar, n prezena fluctuaiilor, unele sisteme se restructureaz ca rspuns la constrngerile
impuse de mediul exteror i pot deveni structuri organizate, ordonate.
Aceste sisteme se numesc sisteme cu autoorganizare.
Deci ordinea temporal sau spaial apare departe de echilibrul termodinamic. La echilibru
termodinamic, predomin dezordinea. n natur se ntlnesc structuri care comport dou tipuri de
ordine: ordine static i ordine dinamic. n primul caz ordinea se realizeaz n condiii de echilibru
termodinamic, la o temperatur suficient de joas (de exemplu cristalizarea unui lichid).
n cazul fenomenelor biologice ns nu avem de a face cu astfel de ordine static, ci aici
predomin ordinea dinamic. Ea nu este o consecin a scderii entropiei pe baza scderii temperaturii,
ci se realizeaz prin emisie de entropie de ctre sistem spre mediul exterior. Studiul ordinii dinamice
este la nceput, folosindu-se n prezent modelele fizice i chimice.
Ordinea dinamic se manifest n cazul laserului.
Atomii laserului sunt excitai din exterior prin pompaj optic. Fiecare atom al laserului emite
impulsuri luminoase (emisia durnd circa 10-8 secunde) cu lungimea de und mai mic de 3m. Atomii
emit aceste impulsuri luminoase independent, fr s sufere influena celuilalt.
Totui, cnd pompajul atinge o anumit valoare, se produce trecerea brusc la o radiaie coerent
cu lungimea de und ajungnd pn la 300.000 Km, de o intensitate mult mai mare. Laserul este un
sistem deschis, departe de echilibru n care exist o ordine dinamic de autoorganizare a radiaiilor
coerente. Laserul va fi descris pe larg ntr-un alt capitol.
Instabilitatea Benard este un alt exemplu de ordine dinamic.
Un lichid nclzit de dedesubt, trece ncepnd de la un anumit gradient de temperatur, ntr-o
stare de micare de convecie intern, formnd structuri ordonate. Acest fenomen este cel mai
convingtor exemplu de autoorganizare, de apariie a ordinii din dezordine, din haos. Apare o ordine
nou care se menine numai prin consum de energie din exterior. Aceste structuri apar ca rezultat a
dou tendine opuse: efectele disipative care conduc la o stabilitate prin mrirea dezordinii i efectele
convective care conduc la o destabilizare, n urma creia sistemul execut tranziia de faz spre starea
ordonat. Lichidul se autoorganizeaz sub forma unor prisme hexagonale pe axa crora lichidul
coboar, iar pe feele laterale lichidul urc (Fig.III.10). Dac gradientul de temperatur crete n
continuare, atunci stratul de lichid ia forma unor rulouri.

Fig.III.10 Structura Benard

Procesele autocatalitice neliniare conduc de asemenea la apariia de structuri ordonate. Deci dac ne
aflm pe domeniul liniar (ramura a), fluctuaiile nu au nici o influen asupra stabilitii strii
staionare. Din contra, la marea distan de echilibrul termodinamic, dincolo de bifurcaie, strile
staionare de pe curba b sunt instabile i acelai sistem se poate restructura ca rspuns la
constrngerile mari ce-i sunt impuse din exterior. Deci, n cazul neliniar, cnd sistemul se gsete
departe de echilibrul termodinamic i forele termodinamice sunt mari, starea staionar rmne sau
nu stabil la influena fluctuaiilor, n funcie de structura sa intern.
Un sistem, cu ct este mai complex este i mai ordonat.
IV. FECTELE RADIAIILOR NEIONIZANTE ASUPRA ORGANISMELOR

Organismele vii sunt se afl n interaciune cu mediul n care triesc, depind n mare msur de
acest mediu, astfel nct ele sunt supuse n permanen aciunii de natur fizic, chimic i biologic a
mediului exterior.
Aciunea factorilor fizici se manifest n mod difereniat la nivelul fiecrei trepte de organizare
a organismelor vii. Cercetrile au artat c, pe msura creterii complexitii organismelor,
sensibilitatea fa de aciunea factorilor fizici crete i ea.
In aceste condiii, schimbarea factorilor fizici ai microclimatului i a altor factori fizici produce
stri de stress, apar cazuri de mbolnviri i, ca urmare, calitatea i cantitatea produselor se diminueaz.
De aceea omul trebuie s acioneze prin diferite mijloace de natur fizic, chimic sau biologic astfel
nct s asigure dezvoltarea normal a funciilor ce asigur creterea i dezvoltarea i ct mai
armonioas a plantelor.
Radiaiile, din punct de vedere al efectelor, se impart n dou categorii:

ionizante
neionizante
Radiaiile, din punct de vedere al naturii, se impart n dou categorii
particule:alfa, beta, neutroni, etc
unde electromagnetice:UV, VIS, IR, et

IV.1.1. Aciunea undelor electromagnetice asupra plantelor

Din punct de vedere al energiei pe care o transport undele electromagnetice pot fi radiaii
neionizante i ionizante.
Radiaiile luminoase (cu lungimi de und cuprinse ntre 400-760nm), dei au domeniul
lungimilor de und foarte mic n spectrul undelor electromagnetice au un rol primordial asupra vieii.
Intr-un capitol anterior am prezentat rolul radiaiilor luminoase n fotosintez. In cele ce urmeaz vom
prezenta cteva efecte ale altor radiaii asupra plantelor i animalelor.
Diferitele regiuni ale spectrului undelor electromagnetice au efecte fiziologice foarte diferite,
funcie de frecvena sau lungimea lor de und. Faptul c radiaiile electromagnetice au diferite efecte se
explic prin faptul c acestea posed energii diferite n funcie de frecven. Explicaia acestor efecte se
poate face doar n cadrul teoriilor cuantice (lumina, ca de altfel undele electromagnetice n general, are
att caracter ondulatoriu ct i corpuscular).
 Fig. Spectrul undelor electromagnetice

IV.1.2. Aciunea radiaiilor neionizante asupra organismelor vii

Radiaiile neionizante sunt acele radiaii care nu produc ionizri. Acestea sunt:
Microundele (MW),
Radiaiile infraroii (IR),
Radiaiile vizibile (VIS)
Radiaiile ultraviolete (UV)
 Efectele fiziologice produse de radiaiile electromagnetice neionizante depind de modul cum
sunt absorbite radiaiile electromagnetice.
Microundele i radiofrecvenele sunt puin absorbite deoarece energiile acestor fotoni sunt prea
mari pentru a produce micri de rotaie sau de torsiune ale moleculelor, ci numai agitaia termic a
moleculelor, de aceea aceste radiaii trec aproape neatenuate.

IV.1.3. Efectul radiaiilor infraroii asupra organismelor.

Fizica proceselor de emisie a radiaiilor a artat c orice corp aflat la o temperatur superioar
lui 00K emite radiaii electromagnetice (legea lui Kirchoff), radiaii care constituie radiaia termic.
Domeniul infrarou al spectrului undelor electromagnetice constituie radiaia termic.
Aciunea radiaiilor infraroii este ndeosebi caloric.
Dac aciunea radiaiilor infraroii este de scurt durat, acestea stimuleaz activitatea celulelor
i esuturilor. Pentru aceasta se folosesc lmpi electrice ce emit radiaii infraroii astfel nct
temperatura se poate ridica n boxe cu 6-80C i se reduce umiditatea relativ cu 12-16%.

IV.1.4. Efectul radiaiilor luminoase asupra organismelor

Lumina are importan n realizarea unor procese vitale pentru existena plantelor i animalelor.
Sub influena luminii au loc urmtoarele procese:
Fotosinteza
Fotoperiodismul (alternanta zi-noapte)
Fototropismul:pozitiv(floarea soarelui) si negativ (regina noptii)
Fotomorfogeneze (aparitia unor fenofaze la o anumit iluminare
Lumina afecteaza plantele atat prin intensitate, durata si lungime de und.

IV.1.5. Efectul radiaiilor ultraviolete (UV) asupra organismelor

Efectele acestor radiaii sunt att folositoare ct i nocIIIe.
La nivel celular, radiaiile UV cu lungimi de und mari acioneaz asupra citoplasmei iar cele cu
lungimi de und mici, asupra nucleului.
La anumite doze i lungimi de und radiaiile UV determin modificarea structurii AND, prin
desfacerea punilor de hidrogen dintre bazele azotate. In acest fel se produc anomalii cromozomiale cu
efecte mutagene. In acelai timp, radiaiile din UV apropiat se folosesc pentru efectul lor de
fotorestaurare (raparaie a AND), la fel ca i radiaiile albastre.
Ultravioletul ndeprtat are o puternic aciune bactericid, distrugnd att bacteriile ct i
virusurile.
La baza aciunii bactericide st aciunea acestor raze de a produce timina, care mpiedic
replicarea AND.
Iradierea a fost folosit n cazul unor insecte duntoare, pentru sterilizarea masculilor. Astfel s-
a fcut ca aceste insecte, care depreciau pielea animalelor pe care depuneau oule, s fie distruse
Radiaiile UV, alturi de existena apei, au concurat, se pare, la apariia vieii pe pamnt.

IV.2. Efectele radiatiilor ionizante asupra organismelor

Radiaiile ionizante sunt radiaiile de mare energie care sunt capabile s produc ionizri;
acestea sunt:

Radiaiile X

Radiaiile

Radiaiile - (electroni) i + (pozitroni)

Radiaiile

Neutroni
Observaie
In ciuda faptului c particulele sunt nuclee de heliu iar sunt electroni i pozitroni, denumirea
folosit n mod curent este cea de radiaii din motive istorice.

IV.2.1. Efectele radia iilor X asupra organismelor

Puterea mare de penetrare i absorbia difereniat a radiaiei X n interiorul esuturilor face ca
acestea s fie folosite n examenul radiologic. Tesutul este iradiat cu raze X i se urmrete radiaia
transmis. Aceasta impresioneaz un ecran fluorescent, a crui luminozitate este observat vizual
(radioscopie) sau pe o pelicul fotosensibil (radiografie).

IV.2.2. Dezintegrarea radioactiv

Savantul francez H.Bequerel a observat c mineralele de uraniu i compuii care conin
uraniu, eman radiaii invizibile cu proprietati speciale. E.Rutherford i Soddy au efectuat o experien
prin care au demonstrat c radioactivitatea este legat de transformarea prin dezintegrare a atomilor
unui element n atomii altui element.
Radiaiile nucleare sunt acele radiaii, denumite , , care sunt emise de nucleele atomice.
Energia acestor radiaii este mare, ele produc ionizri i de aceea sunt clasificate, mpreun cu radiaiile
X, n categoria radiaiilor ionizante.
Fenomenul de dezintegrare radioactiv a fost studiat de Becquerel i de soii Pierre i Marie
Curie. Primul element radioactiv obinut a fost denumit Poloniu n cinstea patriei Marie-ei Curie care
era de origine polonez. Urmtorul element descoperit, radiul, cel mai activ a dat i denumirea
fenomenului respectiv de radiaoactivitate.
Marie Sklodovska Curie (1867-1934), a primit premiul Nobel pentru cercetrile n domeniul
radioactIIIitii n anul 1903 mpreun cu Becquerel i cu soul ei, apoi singur n anul 1911. Este
singura femeie care are n palmares dou premii Nobel.

IV.2.3. Tipuri de radiaii nucleare

S-a constatat, imediat dup descoperirea radioactivitii, c radiaia este de natur
corpuscular (o particul este identic cu nucleul de He) radiaia , tot de natur corpuscular, const
dintr-un flux de electroni (e-10), pentru radiaia - sau de pozitroni (e+10) pentru +, iar radiaia este de
natur electromagnetic, avnd lungimi de und cuprinse ntre 10-10 - 10-15m.

IV.2.4. Legile dezintegrrii radiactive

Fenomenul de dezintegrare radioactiv (sau de radioactivitate) const n transformarea unor
nuclee instabile n alte nuclee mai stabile, nsoit de emisie de particule radioactive. Prin dezintegrri
radioactive, nucleele i schimb structura, dup cum urmeaz:
Z X Z 2Y 2
A A 4 4

Z X Z 1Y 1 e
A A 0

Z X Z 1Y 1 e
A A 0
(IV.1)
 Radiaiile nsoesc radiaiile i , dar pot apare i singure; fotonii avnd sarcin i
mas de repaus nule, nu schimb izotopul primar, dac dezintegrarea nu este nsoit de alte
dezintegrri radioactive.
Relaiile (IV.1) sunt cunoscute sub denumirea de legile deplasrii nucleelor, deoarece n urma
dezintegrrilor, elementele care le suport se deplaseaz cu una, dou csue n sistemul periodic al
elementelor.
Dezintegrarea radioactiv este un fenomen statistic i nu s-a descoperit pn n prezent, vreo
posibilitate de influenare a ritmului n care au loc.
Numrul de nuclee dN care se dezintegreaz ntr-un timp dt este proporional cu numrul total
N de nuclee de tipul respectiv din preparat i cu intervalul de timp dt:
dN Ndt (IV.2)
n relaia (IV.2) este constanta de dezintegrare i este o caracteristic a fiecrei specii
nucleare. Semnul indic o scdere a numrului de nuclee care se dezintegreaz pe msur ce
timpul crete.
Dac la momentul iniial t0=0, preparatul coninea N0 nuclee radioactive, numrul de nuclee
radioactive care se mai afl n preparat dup timpul t (adic numrul de nuclee rmase nedezintegrate)
se obine din relaia (IV.2) prin integrare:
N N 0 exp( t ) (IV.3)
Aceasta este legea dezintegrrii radioactive.
Timpul T1/2 dup care numrul de nuclee rmase nedezintegrate scade la jumtate se obine
imediat din (IV.3), dac se ia N=N0/2. Se gsete imediat c:
ln 2
T1 (IV.4)
2
Acesta este timpul de njumtire i, la fel ca i constanta de dezintegrare , este o caracteristic a
fiecrei specii nucleare.
Exist izotopi radioactivi cu timpi de njumtire foarte mici (de exemplu izotopul 214
84 Po are
144
T1/2=3.10 s) sau din contr, foarte mari (se estimeaz c izotopul 60 Nd are T1/2=5.10 ani).
-7 15

Relaia (IV.3) indic faptul c, n orice moment, orict de ndeprtat de cel iniial (al obinerii
preparatului radioactiv) mai exist nuclee nedezintegrate.
Numrul de nuclee dezintegrate n unitatea de timp
dN
(IV.5)
dt
se numete vitez de dezintegrare sau activitate radioactiv.
Utiliznd relaia (IV.2), (IV.5) devine
dN
N (IV.6)
dt
Viteza de dezintegrare scade exponenial n timp.
Combinnd (IV.6) cu (IV.2), se obine imediat
0 exp( t ) (IV.7)
Viteza de dezintegrare se msoar n dezintegrri pe secund.
Unitatea de msur pentru viteza de dezintegrare (activitatea radioactiv) n Sistemul
Internaional de Uniti (SI) este denumit Becquerel (Bq) i ea reprezint 1 dezintegrare pe secund.
Se tolereaz ca unitate de msur a activitii radioactive, cea denumit Curie, egal cu
1Ci=3,7.1010 dezintegrri pe secund
1Ci este definit ca activitatea (n particule ) a unui gram de 226Ra pur, proaspt preparat. (1Ci
= 3,7.1010 Bq).
 Curie-ul este o activitate foarte mare, periculoas pentru om, chiar i la un timp de expunere
scurt.

IV.2.5. Sisteme i uniti de msur pentru dozele de radiaii

Pentru msurarea efectelor biologice produse de radiaiiile ionizante se folosesc dou sisteme de
msur:
1) sistemul rngenologic
2) sistemul radiobiologic
1) Sistemul rngenologic are la baz faptul c ionizarea produs de radiaiile ionizante ntr-o
anumit mas de aer este determinant pentru aciunea biologic a radiaiilor X i , indiferent de
frecvena lor (acest sistem se folosete numai pentru radia iile X i pn la o energie de 3 MeV)
Ca mrime de baz n sistemul rntgenologic este doza de ioni.
Doza de ioni se definete ca sarcina electric total a ionilor de un anumit semn, produi de
radiaia incident, ntr-un Kg de aer uscat la 0 0C i presiune atmosferic normal.
dQ
I
dm
Unitatea de msur este coulomb/Kg. O unitate tolerat folosit este Rntgen-ul.
1Rntgen este intensitatea radiaiei care produce prin ionizare o sarcin electric de 2,58.10 -4
Coulombi ntr-un Kilogram de aer.
Aceast unitate nu este ns aplicabil, dup cum am artat, pentru radiaiile sau .
2) Sistemul radiobiologic se bazeaz pe msurarea energiei absorbit de esut i este folosit
pentru evaluarea efectelor biologice produse de orice radiaie ionizant. Acest sistem introduce trei
mrimi:
a)-doza de energie
b)-efectivitatea biologic relativ
c)-doza biologic
Doza de energie (D) reprezint energia transferat prin interaciune unitii de mas din mediul
iradiat. Unitatea pentru doza de energie absorbit de corpuri este rad-ul (rntgen absorbed dose)
In SI unitatea pentru doza de energie este denumit Gray (Gy). 1Gy = 100 rad.
Efectivitatea biologic relativ se refer la efectele diferitelor tipuri de radiaii n raport cu
efectele produse de radiaia standard care este radiaia Rntgen de 200KW. De exemplu efectivatea
biologic relativ este:
= 1 pentru radiaii i ; = 20 pentru radiaii
Doza biologic de radiaii (B) este definit prin relaia: B =D
Pentru doza biologic de radiaii se folosete unitatea denumit simbolic rem (rntgen-
equivalent-man)

IV.2.6. Efectul radiaiilor ionizante asupra funciilor celulare

Radiaiile ionizante produc o modificare a permeabilitii membranelor biologice. Exist
rezultate care arat c, sub influena radiaiilor ionizante, se schimb echilibrul ionic (crescnd
permeabilitatea pentru ap i electrolii) ceeace are ca rezultat modificarea raportului ionilor de K i
Na. Testele au artat c se produc modificri att n transportul activ ct i n cel pasiv, modificndu-se
puternic potenialul de repaos al membranelor celulare. De asemenea, n astfel de cazuri, substanele cu
mas molecular mare pot penetra, n mod anormal, membrana. Aceste procese influeneaz starea
proteinelor intracelulare, activitatea enzimelor i deci funcia fiziologic a celulei. Se ntlnesc i cazuri
cnd se produce o scdere a coeficientului de difuziune.
 Sub aciunea radiaiilor ionizante se produce o modificare a dimensiunilor celulare. Astfel,
pentru doze mici de radiaii masa celulelor crete la nceput datorit apariiei unor celule uriae, dup
care scade din nou.
Un alt efect este ntrzirea mitozei la doze mici i suprimarea ei la doze mari.
Radiosensibilitatea celulei variaz n diferitele etape ale diviziunii celulare. In sfrit, la doze mari de
radiaii, apare moartea celular imediat sau ntrziat.

IV.2.7 Efecte genetice ale radiaiilor ionizante

Aberaiile cromozomiale produse de radiaii reprezint unul dintre efectele cele mai grave din
punct de vedere al consecinelor. Dup Sax i Lea aberaiile cromozomiale se produc datorit
modificarii cromozomilor care au fost supui iradierii. Cromozomul poate reveni la structura original
(fenomen denumit restituie) sau fragmentele pot rmne n mod permanent. In alte cazuri se pot
produce rearanjamente care determin de asemenea aberaii ceromozomiale.
Aberaiile cromozomiale nu pericliteaz viaa celulei ci dau natere la mutaii cromozomiale
(indiferent dac apar spontan sau sunt produse de substane mutagene).
Aberaiile cromozomiale pot fi clasificate dup cum urmeaz:
1) deleiile, care sunt pierderi de segmente de la capetele sau din interiorul cromozomului
2) duplicaiile, ce reprezint dublarea unor segmente din cromozomi
3) inversiile, care sunt inversiuni de 1800 ale unor segmente
4) translocaiile, care apar prin unirea unui fragment lateral al cromozomului, cu unul central.
In anul 1927 H.G. Muller pune n eviden, pentru prima dat, efectul mutagen al radiaiilor
ionizante la Drosophila melanogaster. Mutaiile sunt modificri ireversibile ale materialului genetic,
induse de diveri factori fizici (dintre care radiaiile ionizante ocup un rol esenial), chimici i
biologici. Prin mutant se nelege individul care se deosebete prin caracterele sale modificate, de
indivizii din care a fcut parte. Mutaiile pot fi naturale (spontane) i artificiale (induse). Efectele
genetice ale radiaiilor ionizante sunt dependente de doz, de tipul radiaiei ionizante, viteza diviziunii
celulare, numrul i lungimea cromozomilor, reversibilitatea leziunilor cromozomiale etc. Cercetrile
n domeniul radiogeneticii au ca scop att descoperirea unor mecanisme ale radiomutagenezei ct i
obinerea unor mutani cu o valoare economic mare. Astfel japonezul Tazima a descoperit un mutant
la viermele de mtase care are un randament sporit n producerea mtsii. Iradierea a fost folosit i
pentru combaterea insectelor duntoare iradiind masculii cu doze mari pentru a-i steriliza.

IV.2.8 Protecia mpotriva radiaiilor ionizante

Protecia mpotriva efectelor nocive ale radiaiilor ionizante se poate face n mai multe feluri:
a) protecia fizic ce se realizeaz prin creterea distanei fa de surs, micorarea timpului de
staionare n apropierea sursei i plasarea n faa sursei a unor ecrane de protecie. In ceeace privete
ecranarea, aceasta este foarte diferit n funcie de tipul radiaiei ionizante.
Dac particulele sunt oprite cu ajutorul mnuilor de cauciuc, radiaiile sunt oprite de
materiale cu procent mare de H (bachelit, materiale plastice), radiaiile X i sunt atenuate doar de
ecrane din metale grele, n special plumbul (se mai folosesc i ecrane din beton).
b) protecia chimic ce se realizeaz cu substane care mresc radiorezistena organismului;
c) protecia biochimic se asigur prin preparate biologic active care diminueaz efectul nocIII
al radiaiilor i favorizeaz refacerea celular;
d) protecia biologic se face prin introducerea n organism a unor celule viabile care
favorizeaz refacerea funciei hematopoetice, care este foarte grav afectat de radiaii.
O serie de evenimente cu un puternic impact asupra oamenilor, cum a fost accidentul nuclear de
la Cernobl din 26 aprilie 1986, au zguduit opinia public prin efectele sale care sunt puternice i n
momentul de fa i au reintrodus n rndul preocuprilor individuale i ale instituiilor studiul efectele
radiaiilor ionizante. Inc nu se cunosc toate efectele pe termen lung ale puternicei iradieri produse i la
noi de explozia reactorului nuclear de la Cernobl, care a eliberat n atmosfer o mas de substan
radioactIII cu o energie de 10 ori mai mare dect cea eliberat n urma exploziei bombei nucleare de
la Hiroshima.
In legatur cu motenirea Cernobl-ului, J.T.Smith i colaboratorii, n lucrarea Cernobils
legacy in food and water , Nature 2000, apreciaz c efectele acestei catastrofe vor fi timp de 30 de
ani dup accident n Anglia i circa 50 de ani n rile din fosta Uniune Sovietic.

PARTEA A II-A
AGROMETEOROLOGIA
V. ATMOSFERA
V.1. Pmntul i atmosfera terestr
Atmosfera este un inel de aer care nconjoar pmntul.
Pe o cale sau alta, atmosfera influeneaz tot ce vedem, ea este legat intim de viaa noastr.
Dac noi putem supravieui fr hran cteva sptmni, sau fr ap cteva zile, fr aer nu putem tri
mai mult de cteva minute.
Pmntul fr atmosfer nu ar avea lacuri i oceane, nu ar avea sunete sau nori, imaginea
cerului albastru ar lipsi. Trind pe suprafaa pmntului, suntem adaptai att de complet cu existena sa
nct uneori uitm c aerul este substanial pentru viaa noastr. Si chiar dac aerul nu poate fi pipit,
nu are miros i este invizibil, el protejeaz pmntul de razele pustiitoare care vin de la soare i permite
astfel vieii s nfloreasc.
Dei nu-l putem vedea, pipi sau mirosi, este surprinztor c ntre ochii notri i paginile acestei
cri sunt trilioane de molecule de aer!

V.2. Compoziia aerului atmosferic

Atmosfera, unde au loc fenomenele care determin vremea, este compus dintr-un amestec de
gaze n care sunt suspendate particule fine solide i lichide. Unele dintre aceste particule (picturi de
ap i cristale de ghea)sunt vizibile sub forma norilor. Atmosfera pmntului are forma unei anvelope
subiri. Poriunea din atmosfer care conine circa 99% din masa atmosferei are o grosime de numai
0,25% din diametrul pmntului.
In grosime, atmosfera pmntului seamn cu coaja unui mr!
Compoziia aerului este destul de eterogen, masa principal fiind dat de amestecul de gaze.
Astfel n 10 tone, care este aproximativ masa atmosferei pn la distana de 1 m de sol i la nivelul
mrii, sunt 9,98 tone de aer, 20 Kg de ap (echivalent cu 20 mm de ap din precipitaii) i circa 1 Kg de
materii solide fin divizate, din care, o mic parte, microorganisme.
Particulele solide sunt reprezentate de minerale sau microorganisme avnd dimensiunile de
civa nanometri. Ele sunt particule minerale duse de vnt de la sol spre nlime sau din emanaiile
vulcanice care ajung pn n straturile superioare ale atmosferei, n timpul marilor erupii. De asemenea
ele pot fi particule organice (n special polen) care pot fi transportate la sute de km de la locul de
origine, sau particule cosmice, de origine meteoric.
Compoziia aerului este aceeai pn la circa 80 Km nlime, datorit curenilor de aer care o
omogenizeaz.
 Din punct de vedere al compoziiei aerului, atmosfera se mparte n dou pri:
a)omosfera, partea inferioar, pn la 80 de Km
b)eterosfera, partea superioar, unde gazele sunt stratificate.
Aerul a fost considerat mult vreme ca fiind un element chimic simplu. Aceast idee a fost
infirmat de Lavoisier care a identificat i denumit principalele dou gaze componente ale aerului
atmosferic: azotul i oxigenul.
Ulterior s-au descoperit i celelalte gaze.
Compoziia aerului atmosferic uscat din omosfer este:
1)azot 78,08%
2)oxigen 20,95%
3)argon 0,93%
4)dioxid de carbon 0,033
5)neon 0,0018
6)heliu 0,00052
7)metan 0,00014

Unele gaze apar datorit unor reacii fotochimice (ozon, oxid de azot), altele apar n urma unor
procese microbiologice (amoniac, metan), iar altele sunt emanaii din sol (dioxid de carbon, dioxid de
azot). In jurul centrelor industriale i n timpul erupiilor vulcanice, cantitile de dioxid de carbon
cresc. Aerul uscat poate fi considerat ca un gaz unic cu masa molecular 28,97 Kg/Kmol i
comportndu-se ca un gaz perfect. El conine ap (deci nu este uscat) sub cele trei forme de agregare ce
formeaz aproximativ 5% din volumul aerului. Aceasta se gsete n straturile inferioare ale atmosferei
unde formeaz norii i precipitaiile.
Pentru viaa plantelor cei mai importani constitueni sunt azotul, oxigenul, dioxidul de carbon
i vaporii de ap.
In cazul eterosferei, compoziia aerului se modific, continund s predomine azotul i
oxigenul. ntre 100-110 Km nlime, oxigenul se disociaz sub influena radiaiilor ultraviolete i trece
n stare atomic. Masa molecular a aerului scade la 24,35Kg/Kmol. La peste 400 Km i azotul devine
monoatomic, iar la peste 1.000 Km se trece la gaze uoare, aprnd plasma.

V.3. Poluarea aerului

Aa cum am artat deja, aerul conine impuriti, lichide sau solide, aflate n suspensie. Aerul
este deci un mediu coloidal n care aerul reprezint mediul de dispersie, iar particulele mediul dispersat.
Aceste particule formeaz aerosolul atmosferic. Componena solid este format din pulberi minerale
i vegetale, nisipuri, pulberi vulcanice,microorganisme, polen.
Unele particule din aerul atmosferic sunt higroscopice i constituie centri de condensare pentru
vaporii de ap. Altele nu sunt higroscopice, au dimensiuni mici, cad cu viteze foarte mici, determinnd
reducerea vizibilitii. Toate aceste suspensii, la care se adaug produsele de ardere din centrele
industriale i ale automobilelor, constituie factori de poluare ai aerului atmosferic. Activitatea uman
produce numeroase impuriti care se degaj n atmosfer. De exemplu gazele de eapament conin
mari cantiti de dioxid de azot, monoxid de carbon i hidrocarburi. Dioxidul de azot d atmosferei
culoarea neclar. Unele hidrocarburi sunt cunoscute ca fiind cancerigene. Ele reacioneaz cu oxizii
azotului i, n prezena luminii, produc poluani fotochimici, cel mai important rezultant fiind ozonul,
care este nociv pentru bolnavii de inim. Prelucrarea carbonifer i a petrolului produce o mare
cantitate de dioxid de sulf care, n combinaie cu apa din atmosfer, poate da ploi acide.Alte efecte ale
polurii atmosferei frecvent ntlnite n prezent sunt alergiile, boli produse de pulberile organice din
atmosfer. Smogul, cuvntul care deriv din smoke (a fuma) i fog (cea) este cel mai important
poluant al atmosferei i este specific marilor orae. Mai mult, msurtorile au artat c fumul i
funinginea produse n marile orae industriale, se resimt la o distan de circa 50Km de ora n direcia
n care bate vntul. Aerul poluat deci poate avea efecte serioase i chiar fatale uneori, asupra corpului
uman. Agenia pentru protecia mediului trebuie s prezinte indicii de poluare ai aerului precum i
indicii standard pentru fiecare poluant n parte. Din nefericire ns multe orae au calitatea aerului
complet deteriorat i efectele acestei poluri se simt n sntatea precar a locuitorilor si. Activitile
umane, producnd n atmosfer gaze, aerosoli, pot schimba vremea i clima. Cercettorii au dificulti
n a se pronuna relativ la aceste aspecte pentru c atmosfera pmntului nu se schimb repede.
In ciuda acestor dificulti, au fost identificate dou gaze care ar putea schimba atmosfera destul
de mult nct s schimbe clima pmntului. Unul dintre aceste gaze este dioxidul de carbon, care este
un produs industrial. Dioxidul de carbon absoarbe radiaiile infraroii care vin de la soare. Deci,
crescnd cantitatea de dioxid de carbon, s-ar produce o cretere a temperaturii n atmosfer i o scdere
a temperaturii la suprafaa pmntului. n acelai timp, radiaiile infraroii emise de suprafaa terestr
nu ar iei n spaiul liber pentruc ar fi absorbite de atmosfer. Acest fenomen, numit "efect de ser ",
soldat cu creterea temperaturii n atmosfera inferioar, ar avea efecte puternice asupra climei. Astfel,
chiar o slab cretere a temperaturii, ar produce topirea gheii n regiunile arctice i ar produce
inundarea regiunilor de coast. Acesta ar avea ca efect o rcire global a suprafeei pmntului. Un alt
produs care ptrunde n atmosfer este aa-numitul fluoro-cloro-carbonatul. Fluoro-cloro-carbonaii
sunt utilizai ca refrigereni (freon) sau n spray-uri. Cercettorii sunt preocupai de produsele pe care
acestea, la rndul lor, le produc n atmosfer. Unul dintre acetia este oxidul de clor, care reacioneaz
cu ozonul, distrugndu-l. Scderea pturii de ozon ar afecta puternic viaa pe pmnt datorit
caracterului su de protector al pmntului mpotriva radiaiilor ultraviolete. In scopul cercetrii
cantitii de ozon `n regiunile de la poli, o echip de cercettori s-a deplasat n Antarctica, la sfritul
anului 1986 pentru a face cercetri civa ani. Rezultatele msurtorilor au artat c la pol cantitatea de
ozon a sczut cu circa 50% fa de anul 1960. Cercettorii au menionat c este, fie un efect nou, fie
legat de activitatea solar. O concluzie a cercettorilor este c acest "ozone hole" este cauzat i de
fluoro-cloro-carbonai. Aceast concluzie se bazeaz pe faptul c, n timp ce cantitatea de ozon a
sczut, cantitatea de freon a crescut n aceeai proporie.
Scopul acestor cercetri este de a arta c trebuie luate msuri pentru prevenirea schimbrilor
climei, datorit proceselor nenaturale de alterare a atmosferei, pentru a nu face pmntul imposibil de
a fi locuit!

V.4.Structura termic a atmosferei.

Atmosfera este un mediu neomogen.
Din punct de vedere al variaiei temperaturii cu nlimea, se cunosc 5 straturi:
1) troposfera,
2) stratosfera,
3) mezosfera,
4) termosfera i
5) exosfera. (Fig.I.1)
 Fig. I.1
Troposfera este stratul din imediata vecintate a pmntului.
Are forma unui elipsoid, mai turtit dect pmntul. Grosimea sa este de circa 20 Km la ecuator
i de 8 Km la poli. Caracteristica troposferei este c temperatura descrete cu nlimea, variaia fiind
de 6,5 grade pe Km. Troposfera conine circa 3/4 din masa atmosferei i aproape n totalitate, vaporii de
ap din atmosfer. Aici se formeaz norii i precipitaiile i tot aici au loc majoritatea fenomenelor
meteorologice.
Troposfera este cel mai important strat pentru c aici triesc toate vieuitoarele.
Troposfera are trei pri distincte:
a)stratul limit planetar (stratul de turbulen), care are aproximativ 1-2 Km i care sufer
influena suprafeei adiacente. n acest strat, dup Geiger, primii doi metri de la sol formeaz o ptur
special de aer n care condiiile climatice sunt diferite. Aceast microclim este denumit "clima
plantelor"
b)stratul mijlociu (de convecie), cuprins ntre 2-6 Km, n care se formeaz principalele tipuri de
nori.
c)stratul superior, care se ntinde mai sus de 6 Km, n care se ntlnesc doar nori formai din
cristale de ghea.
Trecerea din troposfer la stratul superior se face prin tropopauz sau substratosfer, cu o
grosime de 1-2 Km.
Stratosfera se ntinde pn la peste 50 Km. Pn la circa 20 Km temperatura este aproximativ
constant (-56,6), dup care ncepe s creasc.
S-au gsit ns, n straturile superioare ale stratosferei i temperaturi de 0 grade Celsius, ceea ce
a condus la considerarea existenei unor "straturi calde" n prile acestea superioare ale stratosferei.
Tranziia de la stratosfer la stratul urmtor se face prin stratopauz sau submezosfer.
Mezosfera este stratul cuprins ntre 50 i 80 de Km nlime.
Aici temperatura sufer o inversiune de semn. La nceput temperatura crete, atingnd 60-70
grade, apoi scade ajungnd la -80 grade, sau chiar mai mici (-110 0C). nclzirea se datoreaz radiaiilor
cu lungimi de und mici (ultraviolete) care sunt absorbite de straturile de ozon, care se formeaz la
nlimi de 40-50 de Km.
Aceast absorbie este extrem de important pentru noi deoarece, n prezena radiaiilor
ultraviolete, viaa nu ar fi posibil. Ptura de ozon din atmosfer se numete ozonosfer.
Partea superioar a mezosferei se numete "mezosfera rece".
Termosfera urmeaz dup mezopauz sau subtermosfer.
Termosfera se ntinde pn la circa 1.000 de Km. Temperatura crete pn la 2.000 de grade la
500 de Km, dup care, se menine constant. Aceast temperatur nu este indicat de termometre, ci
este temperatura corespunztoare energiei cinetice a moleculelor gazelor din aerul atmosferic.
Aici se gsesc straturi puternic ionizate care constituie ionosfera. Ionosfera este stratul pe care
se reflect undele radio. Ionii se formeaz datorit radiaiilor solare de mare energie care, intrnd n
atmosfer, smulg electronii moleculelor de oxigen i azot. Ionii reflect semnalele radio care, prin
reflexii repetate, pot nconjura pmntul.
Trecerea spre urmtorul strat este fcut printr-o zon ngust, numit termopauz
Exosfera este ultimul strat, care se ntinde pn la circa 3000 de Km, constituind limita
superoar a atmosferei.
Densitatea aerului aici este extrem de mic i se apropie de cea a materiei interstelare. Gazele se
prezint, n prile inferioare, sub form de atomi iar n prile superioare, sub form de plasm (ioni i
electroni).
La nlimi foarte mari, mergnd pn la 75.000Km, s-a descoperit existena, n jurul
pmntului, a trei zone de radiaii alctuite din particule provenite din radiaia cosmic i cea
corpuscular emis de soare.
Primele dou zone se numesc centurile de radiaii Van Allen
Prima centur, centura interioar, este format din protoni i electroni de mare energie, captai
din radiaia cosmic.
Cea de a doua centur, centura exterioar, este alctuit din electroni i neutroni captai din
radiaia corpuscular emis de soare.
Din aceast cauz ea este direct legat de activitatea solar.
Cea de a treia centur este constituit din electroni cu viteze mai mari dect ale celor din
centurile Van Allen.(Fig.I.2)

Fig. I.2

V.5.Masa atmosferei
Masa atmosferei, spre deosebire de nlime care este greu de precizat, este uor de apreciat.
Deoarece presiunea atmosferic este dat de greutatea atmosferei, adic
mg
p (I.1)
S
atunci:
p.4R 2
m (I.2)
g
Dac se consider presiunea aproximativ constant i egal cu 10N/m 2, pmntul o sfer cu raza de
6700K i acceleraia gravitaional aproximativ 10m/s2, atunci pentru masa atmosferei se gsete:
m 5,63.1018 Kg
Masa atmosferei este foarte mic n raport cu masa pmntului care poate fi calculat `n funcie
de densitatea medie a pmntului de 2,7.10 Kg/m
Deci:
4
M V R 3 (I.3)
3
Dac densitatea medie a pmntului este de 2,7.10 Kg/m 3 atunci pentru masa pm`ntului se
obine:
M 3,34.10 24Kg
Calculnd raportul celor dou mase, se obine:
m
10-6 Kg
M
adic masa aerului este de un milion mai mic dect cea a pmntului!
Masa atmosferei este neuniform distribuit.
Ea se gsete n proporie de 50% n primii 5 Km, de 75% n primii 10 Km i de 95% n primii
20 de Km.
Deci numai 5% din masa atmosferei se afl la o nlime mai mare de 20 de Km. Altfel spus
aproximativ 99% din masa atmosferei se gsete n primii 30 de Km! Densitatea aerului, din aceste
motive, scade cu nlimea.

V.6 Radiatia solara

V.6.1. Soarele, surs de energie

Energia radiant care vine de la soare este sursa tuturor fenomenelor care se petrec la suprafaa
pmntului i n atmosfer. Dac energia solar ar lipsi, temperatura suprafeei terestre ar fi apropiat
de 00C. Toate celelalte surse de energie(energia stelelor, a radiaiei cosmice, sau cldura datorat
nucleului incandescent al pmntului), sunt neglijabile.
Energia solar recepionat de suprafaa Pmntului, doar ntr-o zi i jumtate, este dup unele
calcule, echivalent cu energia produs de toate centralele electrice ale lumii n timp de un an. In
acelai timp, energia radiant este absorbit de atmosfer n cea mai mare parte. Dac atmosfera nu ar
exista, de asemenea nu ar fi posibil viaa datorit temperaturii ridicate a soarelui.
Soarele este o sfer incandescent cu raza Rs de circa 695.300 Km, adic:
Rs = 109 Rp,
unde Rp este raza terestr.

Coninutul radiaiei solare.

Radiaia solar conine dou componente diferite:
Radiaia electromagnetic
Componenta corpuscular.
Radiaia electromagnetic are un spectru continuu, de la radiaiile pn la undele radio, cu
lungimi de und foarte mari.(Fig.I.3)
Radiaia corpuscular este compus din electroni, neutroni, ioni, particule , Aceast
radiaie nu ajunge n ntregime la noi, ea fiind deplasat de cmpul magnetic al Pmntului, spre zonele
polare, unde d natere, aurorelor polare.
 Din spaiul cosmic mai vine radiaia cosmic, ce cuprinde i ea diferite particule i
antiparticulele lor, cuante etc., ce constituie radiaia primar.
Aceast radiaie, trecnd prin atmosfer, se ciocnete de nucleele atomilor moleculelor din aer
producnd sfrmarea acestora i rezultnd neutroni, mezoni, hiperoni, ce constituie radiaia secundar.

Fig.I.3

V.6.2. Factorii ce determin radiaia solar ce vine la limita superioar a atmosferei.

Radiaia solar ce vine la limita superioar a atmosferei pe unitatea de suprafa orizontal
difer de la o zi la alta i de la un loc la altul. Aceast variaie se datoreaz urmtorilor factori.
durata inegal a zilelor i nopilor(deci durata inegal a insolaiei care este proporional cu
lungimea zilei).
Incidena variabil a razelor solare
Deprtarea variabil dintre Pmnt i Soare.
Toi aceti factori sunt legai de micrile Pmntului diurn i n jurul Soarelui.
a) Durata inegal a zilelor i nopilor se poate exemplifica astfel.
La ecuator ziua este tot timpul egal cu noaptea, n rest aceasta se ntmpl la 21 martie i 22
septembrie. Mergnd spre zonele polare zilele i nopile se mresc, trec de 24 de ore, i ajung la dou
luni la peste 70 grade i la ase luni la cei doi poli.
b) Intensitatea radiaiei depinde de incidena razelor solare (sau de unghiul de nlime a
soarelui deasupra orizontului):
I I 0 cos I 0 sinh (I.4)
unde:
- I0 este intensitatea radiaiei ce cade pe o suprafa normal pe direcia razelor,
- este unghiul de inciden iar h este unghiul de nlime al soarelui deasupra
orizontului(Fig.I.4)

Fig.I.4

Unghiul de inciden al razelor solare variaz astfel:

la ecuator este nul la echinociu, cnd soarele trece la zenit, iar n restul anului incidena este foarte
mic(este mai mic dect 23 27)
 dincolo de tropice, soarele nu mai trece la zenit n nici un moment al anului. Unghiul de inciden
crete cu latitudinea(la 450 este 210 33 la solstiiul de var i crete pn la solstiiul de iarn cnd
este maxim)
la poli incidena este foarte mare. La solstiiul de var, cnd are valoarea cea mai mic, este de 660
33.
c) Deprtarea de la Pmnt la soare este dat de faptul c Pmntul se mic pe o elips, n care
soarele ocup unul din focare(Fig I.5)

Fig.I.5
Deci Pmntul este mai aproape de soare iarna(pentru emisfera nordic) i mai departe vara,
diferena ntre afeliu(4 iulie) i periheliu(3 ianuarie) fiind de 5.103 Km.
Dar intensitatea radiaiei ce ajunge pe Pmnt variaz invers proporional cu ptratul distanei
dintre corpul care radiaz i cel care primete radiaia. Rezult c la nceputul lui ianuarie intesitatea
radiaiei este cu 7% mai mare dect n iulie. Acest efect ns este compensat de efectul contrar al
incidenei razelor i de durata insolaiei.
Facem aici observaia c excentricitatea orbitei Pmntului(micarea pe elips i nu pe cerc) nu
explic anotimpurile. Anotimpurile sunt atribuite nclinaiei de 230 27 a axei de rotaie a Pmntului
fa de planul orbitei Pmntului.(Fig.I.6).

Fig.I.6
 Aceast nclinaie produce orientarea Pmntului fa de Soare, orientare care se schimb n
timpul rotaiei Pmntului n jurul Soarelui. Astfel emisfera nordic se nclin n partea exterioar
Soarelui n timpul iernii i se nclin ctre soare n timpul verii.
Pentru emisfera sudic, lucrurile se ntmpl exact invers.
Datorit acestei orientri a Pmntului fa de Soare, i altitudinea solar i lungimea zilei se
modific, deci i radiaia solar primit.
Iarna, altitudinea solar este mic, zilele sunt mai scurte i radiaia solar este mai mic. In
timpul verii,altitudinea soarelui este mai mare, zilele sunt mai lungi i insolaia este mai mare.
Deci, dac nu ar fi nclinaia axei Pmntului, axa de rotaie ar fi perpendicular pe orbita sa
plan i Pmntul ar avea ntotdeauna aceeai orientare fa de Soare, pe Pmnt nu ar exista
anotimpuri.

V.6.3. Aciunea atmosferei asupra radiaiilor

Pe lng cei trei factori deja amintii, intensitatea radiaiei depinde i de prezena atmosferei pe
care o strbate pn la suprafaa Pmntului. La traversarea atmosferei, radiaia este absorbit,
reflectat(n special de nori) i i schimb compoziia spectral.
Absorbia radiaiei se datorete unor componeni ai aerului atmosferic,n special oxigenul i
ozonul care absorb radiaiile ultraviolete i din spectrul vizibil, i vaporii de ap i dioxidul de carbon
ce absorb din domeniul vizibil dar, mai ales, din infrarou.
Oxigenul din mezosfer absoarbe radiaiile ultraviolete producnd ozonul la mari nlimi. In
locul radiaiilor absorbite apar n spectrul solar benzi i linii de absorbie numite linii i benzi telurice.
In vizibil oxigenul d dou benzi de absorbie la 0,686 i 0,759 .
Ozonul absoarbe i el radiaiile ultraviolete mpiedicnd sosirea, la suprafaa Pmntului, a
radiaiilor ultraviolete care sunt foarte duntoare vieii.
Vaporii de ap dau numeroase benzi de absorbie att n vizibil ct i n infrarou, vaporii avnd
absorbia cea mai important.
Dioxidul de carbon absoarbe n special radiaiile infraroii, atmosfera devenind opac pentru
astfel de radiaii.
Absorbia selectiv a radiaiilor solare face ca distribuia energiei radiante s prezinte acele
sinuoziti.

V.6.4. Difuzia radiaiei solare

Fenomenul de difuzie produce culoarea luminii solare directe.
Radiaia solar pierde componente din spectrul vizibil prin absorbie i prin difuzie, n cazul
difuziei fiind afectate radiaiile albastre.
Din acest motiv culoarea obinuit a luminii solare directe este glbuie.
Fenomenul de difuzie se produce pe moleculele gazelor, pe particulele solide i lichide aflate n
suspensie n aerul atmosferic. Difuzia este de dou feluri:
difuzie molecular, care are loc pe particule de diametre inferioare lungimilor de und ale radiaiei
difuzie pe particule, (particulele avnd dimensiuni mai mari dect lungimea de und).
Difuzia molecular a fost studiat de Rayleigh pentru a explica de ce culoarea cerului este
albastr.
Rayleigh calculeaz coeficientul volumic monocromatic de extincie de-a lungul unei direcii,
care este raportul dintre fluxul de energie a radiaiei difuzate de o unitate de volum ce traverseaz
unitatea de suprafa. normal_ la o direcie ce face unghiul cu direcia radiaiei incidente, suprafa
ce se gsete la distana r de volumul dat, i fluxul radiaiei incidente.
 Coeficientul volumic de extincie are valoarea:
2 (n 2 1) 2
K (1 cos 2 ) (I.5)
2
2r L 4
unde :
-n este indicele de refracie,
-L este numrul lui Loschmidt
- este lungimea de und.
Coeficientul K depinde de direcie, aceast dependen fiind dat de termenul 1 cos 2
Graficul dependenei lui K n coordonate polare, se numete indicatricea de difuzie. In cazul
difuziei moleculare, indicatricea de difuzie este dat n Fig.I.7.

Fig.I.7

Din figur se observ c difuzia cea mai intens este pe direcia de propagare a radiaiei, n
ambele sensuri, i cea mai redus, pe direcia perpendicular pe direcia de propagare.
Integrnd expresia (I.5) se obine coeficientul de extincie corespunztor fluxului de energie
difuzat n toate direciile, care are valoarea:
32 3 (n 2 1) 2
K (I.6)
d
4 L
Aceast expresie se numete legea lui Rayleigh i arat c K d este invers proporional cu
puterea a patra a lungimii de und.
Deci radiaiile albastre i violet vor fi mult mai difuzate pentru c au lungimi de und mai mici.
De aceea bolta cerului este colorat_ n albastru.
Din acelai motiv discul solar, cnd este foarte aproape de orizont(la rsrit sau la apus) apare
colorat n rou-portocaliu. In aceste momente, razele luminoase strbat un drum mai lung prin
atmosfer i radiaiile albastre i violet sunt puternic difuzate. In consecin, la observator ajung numai
radiaiile rou-orange.
In straturile superioare ale atmosferei, moleculele de aer sunt mai rare, difuzia este redus I
bolta cereasceste ntunecat.
Studiul difuziei pe particule mai mari a fost fcut de G.Mie. In acst caz, indicatricea de difuzie
are forma dat de Fig.I 8
 Fig.I.8
In cazul difuziei pe particule, difuzia este mai intens n sensul propagrii razei incidente i mai
slab n sens opus.
Difuzia pe particule depinde de mrimea i numrul acestora dar este aceeai pentru toate
lungimile de und. Atunci cnd predomin difuzia pe particule, cerul apare de o culoare alb-lptoas.
Absorbia i difuzia determin slbirea intensitii radiaiei cu ct ptura de aer strbtut este
mai mare.

V.6.5. Reflexia radiaiei solare

Radiaia solar direct i difuzat, este parial absorbit i parial reflectat,de nori i de
suprafaa apelor i a Pmntului.
Toate radiaiile din spectrul solar sunt reflectate la fel, indiferent de lungimea lor de und.
Capacitatea de reflexie a unei suprafe_e se caracterizeaz printr-o mrime numit albedo.
Se numete albedo al unei suprafee, raportul ntre radiaia reflectat n toate direciile i cea
incident.
R
A 100
Q
R fiind radiaia reflectat iar Q radiaia incident i se exprim n procente.
Albedo-ul suprafetei terestre depinde de natura, de gradul de rugozitate i culoarea
corpurilor.Suprafeele netede i lucioase reflect mai puternic radiaia solar, dect cele cu asperiti
sau de culoare nchis.
Suprafeele umede au o capacitate de absorbie mai mare, deci albedo mai mic dect cele uscate.
Din acest tabel se observ c cel mai mare albedo l are zpada pur i uscat.
Diferitele tipuri de soluri au albedo diferiti, n acela timp, cele umede au un albedo mai sczut
de ct cele uscate, aspecte ce au mare importan n agrotehnie.
Vegetaia reflect radiaia verde i infraroie, fapt ce ar futea fi cauza culorii verzi a plantelor.
Reflexia acestor radiaii constituie un mod de aprare mpotriva nclziri excesive i a ofilirii.
Albedo-ul suprafeelor ntinse de ap depinde de unghiul de inciden al radiaiilor, de gradul de
transparen al apei i de starea de agitaie a acesteia.
Radiaiile vizibile ale spectrului, mai ales cele albastre i verzi, ptrund n stratul superficial al
apei unde se reflect , fapt ce explic acea culoare verde-albstruie a apelor.In acelai timp, apa tulbure
reflect mai puternic radiaia, dect cea limpede.
Norii au o capacitate de reflexie mare, aceasta depinznd de grosimea i densitatea lor.
 V.6.6. Radiaia terestr
Absorbind o parte din energia solar, Pmntul se nclzete i emite, la rndul su, o radiaie
numit radiaie terestr. Radiaiile emise de suprafaa Pmntului sunt radiaii termice.
Pentruc temperatura Pmntului variaz ntre 500C i 600C , conform legilor radiaiei termice,
Pmntul emite numai n infrarou(4 - 40 ). Considernd temperatura medie de 15 0C maximul de
energie, conform legii lui Wien va fi la 10 i are valoarea de 0.57 ly/min.
Facem observaia c nici suprafaa terestr i, cu att mai mult atmosfera, nu pot fi considerate
corpuri absolut negre.
De aceea, legile radiaiei nu pot fi aplicate dac nu se fac anumite corecii.
Msurtorile au artat c suprafaa Pmntului poate fi considerat, cu suficient precizie, drept
corp cenuiu.
Astfel legea Stefan-Boltzmann, pentru fluxul radiaiei terestre se poate scrie,
R T 4
unde este puterea de radiaie relativ a Pmntului, care variaz ntre 0,85 - 0,59, valoarea =
0,99 avnd-o zpada.
In urma procesului de radiaie, suprafaa Pmntului se rcete.
Rcirea se manifest doar n timpul nopii deoarece, n timpul zilei,pierderea este compensat
de radiaia direct de la Soare.De aceea, ziua, i temperatura aerului i a solului cresc.
Energia termic radiat de Pmnt se pierde n spaiul cosmic sau este absorbit de atmosfer.
Absorbia este realizat n special de vaporii de ap, de dioxidul de carbon i de ozon.

V.6.7. Radiaia atmosferic.

Absorbind att radiaia solar ct i cea terestr, atmosfera se nclzete i emite, la rndul su
radiaia atmosferic. Aceast radiaie este situat, ca i cea terestr, n domeniul lungimilor de und
mari(infrarou). Absorbia este cu att mai puternic, cu ct cerul este mai acoperit cu nori.
Pe cer senin absorbia este foarte redus, radiaia terestr este foarte puternic i rcirea este
accentuat.
Atmosfera, lsnd s treac radiaiile luminoase de la soare i absorbind radiaia termic
infraroie, mpiedic pierderea cldurii i exercit un efect de ser.
Radiaia atmosferic are o intesitate de 0,42 ly/min i cum temperatura atmosferei variaz ntre
90 C i 500C, domeniul lungimilor de und este cuprins ntre 3 - 100 . Aceast radiaie se
0

propag n toate direciile, deci i spre Pmnt.

Diferena dintre radiaia terestr T i radiaia atmosferic Ea se numete radiaie efectiv, E
E T E a =0,57 - 0,42=0,15 ly/min
Radiaia efectiv este ndreptat dinspre Pmnt spre atmosfer.
In timpul nopii ea constituie radiaia nocturn.

V.6.8. Bilanul radiativ la suprafaa Pmntului

Suprafaa Pmntului primete radiaia solar direct S, radiaia solar difuz D, i radiaia
atmosferic Ea.
Suma radiaiilor solar direct i difuz
G DS
constituie radiaia global.
Bilanul radiativ la suprafaa Pmntului este dat de expresia:
Q ( S D) R T E a
sau
 Q G (1 A) E a
In relaia de mai sus Q este energia rezultant, R este intensitatea radiaiei reflectate iar A este
albedo-ul
Bilanul radiatuv poate avea valori pozitive i negative. Dac energia radiant primit de
suprafaa Pmntului este mai mare dect cea pierdut, deci bilanul este pozitiv, suprafaa se
nclzete, i invers, cnd bilanul este negativ, se produce rcirea suprafeei terestre. In mod obinuit,
n cazul cerului senin, bilanul radiativ este pozitiv ziua i negativ noaptea, este pozitiv n sezonul cald
i negativ n sezonul rece.
Bilanul radiativ este extrem de important pentruc el determin regimul termic al aerului i
solului, dirijeaz procesul evaporaiei, al ngheului i dezgheului, geneza i transformarea maselor de
aer , determin n sfrit toate celelalte elemente meteorologice i, n ultim instan, dezvoltarea
plantelor i a vieuitoarelor n general.
Pe timp noros , radiaia direct, S = 0,deci
Q D (1 A) E a T
iar n timpul nopii, cnd i radiaia difuz este nul,
Q Ea T
Cum T Ea, rezult un fluxde radiaie ndreptat dinspre sol spre atmosfer, care este radiaia
nocturn. Deci, pe timp noros, pentru plante este extrem de important radiaia difuz, ea avnd rolul
determinant n bilanul radiativ.

V.6.9. Bilanul termic

Bilanul termic al suprafeei terestre reflect toate procesele ce determin schimbul de cldur
suprafeei terestre ntr-un anumit interval de timp. Dac se noteaz cu Q bilanul radiativ, cu B fluxul de
cldur datorat schimbului de cldur cu straturile de sol subiacente, cu P schimbul de cldur cu
atmosfera, cu V cldura consumat pentru evaporarea apei (sau primit la condensare), cu p cldura din
procesele biochimice, ecuaia bilanului termic se scrie: Q B P V p
O ilustrare a bilanului termic este dat n Fig.I.9
Q P V p

B
Fig.I.9
Calculul bilanului termic este greu de realizat deoarece unele componente sunt greu de
determinat (cum ar fi cldura din timpul evaporrii) iar altele lipsesc n totalitate(de exemplu cldura
necesar topirii zpezii)

V.6.10. Variaia diurn i annual a elemntelor bilanului radiativ

Incidena razelor solare difer n timpul unei zile i n cursul unui an ceea ce face ca radiaia
solar i bilanul radiativ s aib o variaie zilnic i una annual.
Variaia diurn a radiaiei solare directe este dat n Fig.I 10, pentru un coeficient de
transparen al aerului de 0,8 iar ce anuala in Fig. I.11
 Fig.I.10

Fig.I.11

V.7. Temperatura aerului si solului

V.7.1. Energia radaiant i temperatura

Energia radiant sosit de la soare este absorbit n proporie de 80% de suprafaa pmntului i
transformat n energie termic. Din aceast cauz, suprafaa solului se nclzete i, la rndul ei
transmite cldur straturilor de aer de deasupra sa ct i straturilor de sol din adncime. Transmisia
cldurii n sol se face n special prin conducie, pe cnd cea spre atmosfer, prin convecie i
radiaie.Suprafaa subiacent care primete i transmite cldura se numete suprafa activ. Ea se
nclzete cnd bilanul radiativ este pozitiv i se rcete cnd acesta este negativ. Temperatura aerului
i a solului constituie cel mai important element meteorologic, el influennd un numr mare de
fenomene ce au loc n sol i n stratul de aer din imediata vecintate a solului. Pe lng faptul c
influeneaz celelalte elemente meteorologice, ea influeneaz pmnt mod direct dezvoltarea
plantelor. Procesele biochimice de transformare a materiilor organice, de dizolvare a diferitelor sruri
minerale, absorbia radicular la plante, activitatea microorganismelor, ncolirea seminelor i
dezvoltarea ulterIoar a plantelor, depind de temperatura i regimul termic al solului i aerului.
 V.7.2. Proprieti calorice ale solului.
Principalele mrimi fizice de care depinde nczirea i rcirea solului sunt:cldura specific,
capacitatea caloric, conductivitatea termic etc.
Cldura specific gravimetric reprezint cantitatea de cldur necesar unui Kilogram dintr-
un corp pentru a-i ridica temperatura cu un grad,
Q
c
mT
Se msoar n J/Kg.K
Ca unitate tolerat se folosete i cal/g.grd.
Cldura specific volumetric reprezint cldura necesar unitii de volum dintr-un corp
pentru a-i ridica temperatura cu un grad,
Q
cV
VT
Se msoar n J/ m3 .K sau cal/cm3 .grd.
Dat fiind legtura dintre masa i volumul corpului, se obine c:
cV c
unde este densitatea solului. Cldura specific a solului este de aproximativ 836J/Kg.K, deci mult
mai mic dect cea a apei care este de 4180J/Kg.K. De aceea suprafaa continental se nclzete i se
rcete mai uor dect cea oceanic. De asemenea apa din sol mrete cldura specific deci solurile
umede se nclzesc i se rcesc mai greu, variaiile de temperatur sunt mai lente i au amplitudine mai
mic. In spaiile lacunare dintre granulele oricrui sol se gsete, pe de alt parte, i aer. Cldura
specific a aerului este ns i ea mic(c=1000J/Kg.K). De aici rezult c prezena apei n sol mrete
cldura specific, n timp ce un sol cu mult aer are o cldur specific mic.
Capacitatea caloric reprezint cantitatea de cldur necesar unui corp pentru a-i varia
temperatura cu un grad. Se msoar n J/K i are expresia:
Q
C
T
deci:
C mc
Inclzirea i rcirea solului depinde i de capacitatea de transmisie a cldurii de la o particul la
alta, de la strat la strat, de la straturile superioare mai nclzite, la cele inferioare mai reci.Acest
fenomen este tocmai fenomenul de conducie termic.

V.7.3. Legile de variaie a temperaturii cu adncimea

Legea de variaie a temperaturii cu adancimea, dat de formula (I.4.9), arat c temperatura se
propag suferind o amortizareprecum i o `ntarziere a momentului cand se produc aceste valori.
Aceast lege permite enunarea urmtoarelor legi de variaie a temperaturii cu adancimea:
1. Perioada oscilaiilor termice, diurn sau annual nu depinde de adancime, ea ramane constant.
2. Amplitudinea oscilaiilor termicescade n progresie geometric atunci cand adancimea
crete `n progresie aritmetic.
De exemplu, pentru anumite soluri, la o adancime de 0,12m, amplitudinea zilnic a temperaturii
se reduce la jumtate, deci la 0,24m se reduce la o ptrime.
3. Intarzierea apariiei maximului i minimului de temperatur variaz cu adancimea.
In cazul oscilaiilor diurne, pentru anumite soluri, pentru o adancime de 0,12m intarzierea este a
noua parte din perioad, adica 24/9=2h 40 min.
 La 0,24m adancime, `ntrzierea va fi de 5h 20min.
4. Amplitudinea oscilaiilor termice de perioade diferite se reduc `n acelai raport la adncimi
proporionale cu rdcina ptrat a perioadelor respective, adic:
z1 1

z2 2
Dac de exemplu perioada amplitudinii zilnice se reduce la jumtate la o adancime z1= 0,12m,
amplitudinea oscilaiei anuale se reduce tot la jumatate la o adancime:
365
z 2 0,12 2,92 m
1

Legile de variaie a temperaturii cu adancimea au o importan practic deosebit deoarece ele

permit s se deduc regimul termic al solului la orice adancime si, `n mod special, la adancimile la care
sunt rdcinile plantelor
De asemenea, aceste legi permit calculul adancimii la care ptrunde `ngheul.
In regiunile latitudinilor mijlocii, cum este ara noastr, viteza de propagare este de 1-2cm pe zi..
Aceast vitez se micoreaz cu atat mai mult cu cat solul are deasupra o vegetaie mai bogat.

V.7.4. Variaia diurn a temperaturii solului la suprafa i adancime

Datorit variaiei diurne i anuale a intensitii radiaiei solare, temperatura solului va prezenta
i ea o variaie diurn i una annual.
Variaia diurn pentru stratul de la suprafa prezint un maxim `n jurul orei 13 la o or dup
ce Soarele atinge `nlimea maxim deasupra orizontului, i un minim `nainte de rsritul Soarelui.
Variaiile de temperatur se transmit spre adancime iar amplitudinea oscilaiilor se
micoreaz(Fig.I.12).

Fig.I.12
Amplitudinea variaiei zilnice de temperatur devine practic nul la o adancime de circa 1m.
Iarna, stratul de zpad micoreaz amplitudinea oscilaiilor termice i reduce adancimea la care
acestea ajung. De exemplu, la o grosime a stratului de zpad de 0,2m, amplitudinea oscilaiilor de
temperatur devine nul la numai 0,2m iar dac grosimea stratului de zpad este de 0,5m atunci `n sol
nu se mai resimte nici o variaie de temperatur `n sol, temperatura solului ramanand neschimbat la
suprafa i n adancime.
 V.7.5. Variaia anual
Amplitudinea annual a temperaturii solului , conform legilor menionate mai `nainte, scade pe
msur ce adncimea crete iar momentul atingerii extremelor este cu att mai `ntrziat cu ct
adncimea crete.
La latitudini mijlocii, `ncepnd de la 20m i mergnd spre interiorul Pmntului, temperatura
diferitelor straturi crete, ea rmnnd constant `ntr-un strat numit strat invariabil.
Creterea temperaturii pentru fiecare 100m `n adncime, se numete gradient geotermoc iar
adncimea pentru care temperatura crete cu un grad se numete treapt geotermic.Pentru primele
straturi invariabile treapta geotermic este `n medie de 33m, iar gradientul geotermic de 3 0C la circa
100m.

V.7.6. Temperatura aerului

Aerul absoarbe doar o mic parte a radiaiilor solare. De aceea el se nclzete prin intermediul
suprafeei subiacente care transmite aerului o parte din cldura acumulata de ea.
Transmiterea cldurii se face prin urmtoarele procese:
-conducie termic, Datorit conductivitii mici a aerului transmiterea cldurii prin acest
proces este slab
-radiaie. Pmntul nclzit emite radiaia terestr cu lungimi de und mare care sunt absorbite
de aer, mai ales cnd este ncrcat cu vapori de ap
-convecia termic ce se realizeaz datorit curenilor ascendeni i descendeni care permite o
transmitere a cldurii la nlime
-turbulena atmosferic, o micare haotic a diferitelor volume de aer, ce determin
amestecarea aerului, i contribuie ntr-o mare msur la schimbul ntre sol i atmosfer.
-cldura latent de vaporizare care favorizeaz nclzirea i rcirea atmosferei. Cldura este
preluat de apa de la suprafaa pmntului cnd se transform n vapori i este restituit atmosferei
atunci cnd acetia, ajungnd la straturi mai reci, se condenseaz.
Cldura poate fi transmis pe suprafaa Pmntului prin intermediul unor cureni orizontali
numii cureni de advecie. Astfel, convecia reprezint transferul de cldur pe vertical iar advecia,
pe orizontal.
Msurarea temperaturii aerului impune definirea noiunii de " temperatur adevrat" a
aerului.
Temperatura adevrat reprezint temperatura msurat n condiii speciale: la umbr, n
adpostul meteorologic perfect ventilat, astfel ca rezervorul termometrului s capete direct
temperatura aerului nconjurtor. Temperatura determinat n asemenea condiii , la circa 2m de la sol,
este cea care se folosete n meteorologie.
Evident c aceast temperatur nu corespunde strict condiiilor n care se dezvolt plantele ,
omul i animalele, acestea din urm depinznd i de ali factori.
Acestea ns constituie probleme speciale ale agrometeorologiei.

V.7.7. Variaia zilnic a temperaturii aerului

Variaiile temperaturii aerului sunt asemntoare celei ale solului.
Ele sunt mai mari n straturile de la suprafaa solului i scad cu nlimea. Perioadele oscilaiilor
rmn neschimbate la toate nlimile i momentele producerii minimelor i maximelor ntrzie cu
creterea nlimii.
Variaia zilnic a temperaturii aerului prezint un maxim simplu ntre orele 14- 15( cu 1-2 ore
mai trziu dect la suprafaa solului) i un minim nainte de rsritul soarelui.
Variaia diurn a temperaturii aerului `n comparaie cu cea a solului este prezentat n Fig.I.13.
 Fig. I.13
Diferena n grade dintre valoarea maxim i cea minim a temperaturii aerului se numete
amplitudinea termic diurn
Ea depinde de latitudine, altitudine, anotimpuri, nebulozitate, vnt, relief.
Deasupra oceanelor amplitudinea diurn a temperaturii este foarte mic n raport cu ntinderile
de uscat.
Pe uscat, amplitudinea diurn depinde i de caracteristicile suprafeei active.

V.7.8. Variaia anual a temperaturii aerului

Variaia anual a temperaturii aerului n cazul rii noastre se caracterizeaz printr-un maxim, n
luna iulie i un minim n luna ianuarie.
Curbele de variaie anual depind de latitudine i prezint o mare asemnare cu curbele de
variaie a energiei solare, ntre ele existnd un decalaj de o lun de zile deoarece aerul nu se nclzete
direct de la soare ci prin intermediul solului(Fig.I.14).

Variatia anuala a temperaturii(Iasi,1997)

25
20
15
temperatura

10
5
0
IV
V

XI
XII
I
II
II

VI
VI
VIII
IX
X

-5
-10
luna

Fig.I.14
C, pe cnd vara este mai cald cu 5,40 C(n acest mod se explic predominarea climatului continental n
emisfera nordic i cel oceanic n cea sudic).

V.8. Umiditatea aerului

In atmosfer apa se afl n cele trei stri de agregare sub forma de vapori de ap, cristale fine de
ghea i picturi de ap, vizibile n nori. Coninutul n ap al atmosferei este foarte mic i cea mai
mare parte a apei se afl n partea de jos a troposferei (dac toat apa din atmosfer ar cdea sub form
de ploaie, grosimea stratului de ap rezultat ar fi de numai 2,5 cm). Apa realizeaz n atmosfer un
ciclu nchis: ea ajunge n atmosfer sub form de vapori prin evaporare i apoi se ntoarce pe Pmnt
sub form de precipitaii. Timpul de existen al unei molecule n atmosfer este de circa 10 zile. Apa
ajunge n atmosfer prin evaporare, transpiraie i sublimare.

V.8.1. Fenomenul de evaporare

Fenomenul de evaporare, care contribuie n cel mai mare grad la coninutul de vapori din
atmosfer, depinde de mai muli factori.
n condiii de laborator, viteza de evaporare de pe suprafeele active depinde de temperatura
suprafeei de evaporare, de deficientul de saturaie i de presiunea atmosferic (legea lui Dalton).
AS ( E e)t
Q
p
unde:
-Q este masa de ap evaporat,
-S este suprafaa evaporant,
-A este un factor ce depinde de viteza vntului,
-E-e este deficitul de saturaie,
-t este timpul ct dureaz fenomenul,
-p este presiunea atmosferic ce se exercit asupra lichidului.
Evaporarea n condiii naturale este un proces complex deoarece se desfoar ntr-un spaiu
nelimitat. Astfel saturaia se realizeaz numai ntr-un strat subire de la suprafaa apei. Evaporarea
nceteaz doar atunci cnd concentraia vaporilor necesar saturaiei se realizeaz ntr-un strat suficient
de gros.
Evaporarea se produce att la suprafaa mrilor i oceanelor ct i la suprafaa plantelor i a
solului.
Evaporarea direct a apei din oceane este sursa principal a vaporilor de ap din atmosfer
(circa 85%).

V.8.2. Marimi ce definesc umiditatea aerului.

1.Tensiunea vaporilor de ap "e" reprezint presiunea exercitat de vapori la un moment dat.
Ea poate s creasc pn la o valoare maxim cnd apare saturaia. Aceast valoare notat "E"
depinde de temperatur.
2.Umiditatea absolut "a" reprezint masa de vapori exprimat n grame, aflai ntr-un m3 de
aer.
3. Umiditatea specific, notat s reprezint masa n grame a vaporilor de ap aflati ntr-un Kg
de aer umed.
4.Umiditatea relativ este raportul dintre tensiunea actual i tensiunea maxim
corespunztoare temperaturii din acel moment.
 e
u% 100
E
n funcie de valoarea umiditii relative, aerul se caracterizeaz din punct de vedere higrometric astfel:

u < 30 o/o - foarte uscat

u = 31 o/o - 50 o/o - uscat
u = 51 o/o - 80 o/o - normal
u = 81 o/o - 90 o/o - umed
u = 91 o/o - 99 o/o - foarte umed
u = 100 o/o- saturat.
e
5.Fracia de saturaie este mrimea:
E
6.Deficitul de saturaie este diferena E-e
7.Gradul de uscciune este 100-u
8.Punctul de rou este temperatura la care trebuie rcit aerul, la presiune constant, pentru ca
vaporii s se satureze(adic e=E).

V.8.3. Variaia diurn a tensiunii vaporilor i a umiditii relative

Cantitatea de vapori de pa din atmosfer depinde de intensitatea evaporrii i de schimbul
turbulent de vapori de la suprafaa Pmntului. Variaia diurn a tensiunii vaporilor de ap este paralel
cu variaia diurn a temperaturii aerului. La latitudini mijlocii amplitudinea variaiilor nu este mare; n
raport cu natura suprafeei terestre i anotimp apar anumite particulariti. Pe continent variaia zilnic
a tensiunii vaporilor n cursul zilelor de var se caracterizeaz printr-o dubl oscilaie, cu dou minime
dimineaa devreme i n jurul orei 15 i dou maxime n jurul orelor 9 i 21. Iarna ns aceast variaie
prezint un maxim i un minim corespunztor maximului i minimului de temperatur. Umiditatea
relativ manifest o variaie diurn important. n cazul climei temperate ea depete 90% la sfritul
nopii i scade sub 40% la nceputul dup-amiezii
Variaia zilnic a umiditii relative se prezint invers celei a temperaturii, att iarna ct i
vara(Fig.I.15)

Fig. I.15
 V.8.4. Variaia anual a umiditii
Variaia anual a umiditii absolute sau a tensiunii vaporilor prezint un paralelism cu variaia
temperaturii.

V.9. Precipitatiile

V.9.1. Procesele de condensare a vaporilor.

In meteorologie, n mod obinuit prin procesul de condensare a vaporilor se nelege att
condensarea propriu-zis ct i fenomenul de desublimare, distincia fcndu-se atunci cnd este cazul.
Condensarea vaporilor se face cnd aerul este saturat cu vapori. Acest lucru se realizeaz fie
prin creterea cantitii de vapori din atmosfer, fie prin scderea temperaturii pn la punctul de rou.
Primul lucru se realizeaz foarte greu, al doilea ns mai uor. Dac temperatura scade suficient de
mult, aerul devine suprasaturat i excesul se condenseaz.
Totui, ntr-o atmosfer pur, suprasaturaia poate fi mpins destul de departe fr ca s nceap
condensarea. Cnd ns n aer exist particule fine de ordinul sutimilor i miimilor de mm, care
constituie centre de condensare, fenomenul se declaneaz i condensarea se poate realiza relativ uor.
Cnd punctul de rou este sub 00C, vaporii sublimeaz n jurul acelor fine de ghea sau mici
cristale de cuar. Deoarece tensiunea maxim la suprafaa gheii este mai mic dect deasupra apei,
fenomenul de desublimare pe cristalele de ghea apare la U<100.
Deci condiiile necesare condensrii sunt:
scderea temperaturii pn la punctul de rou;
existena centrilor de condensare.
Scderea temperaturii se produce din urmtoarele cauze:
prin contact cu solul rece rezult roua (t>00C) sau bruma (t<00C);
prin radiaie proprieceaa de radiaie, nori Stratus;
prin amestecul a 2 mase cu temperaturi diferite i rezult ceaa de amestec;
prin advecie la deplasarea aerului dintr-o regiune mai cald ntr-una mai rece-ceaa de advecie;
destindere adiabatic n urma micrilor ascendente puternice ale aerului. Rezult diferite produse
de condensare: nori, ploaie, grindin i alte produse numite hidrometeori.

V.9.2. Produsele de condensare primare: ceaa i norii

Produsele de condensare ce se formeaz i se menin un timp n atmosfer formeaz produsele
primare.
Produsele de condensare ale vaporilor ce cad pe Pmnt formeaz precipitaiile iar cele care
se formeaz direct pe sol constituie categoria depunerilor.
Din prima categorie fac parte ceaa i norii iar din celelalte categorii toi hidrometeorii (ploaie,
zpad, rou, brum, etc).
Ceaa este un proces de condensare din straturile inferioare ale troposferei, formndu-se n
vecintatea Pmntului. Are aceeai structur cu norii. Se spune c ceaa este un nor la suprafaa
Pmntului, iar norul o cea la altitudine. Diametrul picturilor este de 0,005-0,01mm.
Norii sunt produse de condensare din atmosfera mai nalt, fr s depeasc troposfera.
 In constituia norilor s-a observat urmtoarea structur(Fig.I.16):

Fig.I.16
a)nivelul de condensare este baza norului i corespunde nlimii la care temperatura sczut
atinge punctul de rou;
b)nivelul izotermiei de 00C este nlimea la care picturile, meninndu-se n stare lichid,
devin suprarcite;
c)nivelul de sublimare, temperatura este 120C i vaporii desublimeaz;
d)nivelul de convecie reprezint partea superioar a norului i corespunde nlimii la care
micarea ascensional se oprete.

V.9.3. Clasificarea internaional a norilor

Prima ncercare de clasificare a norilor a fost fcut de biologul englez Luke Howard n jurul
anilor 1800, schema sa fiind utilizat i astzi.
Norii au fost denumii cu nume latineti i sunt mprii dup form i dup altitudinea la care
se formeaz
Dup form norii se mpart n urmtoarele categorii:
Cumulus, apar sub form rotunjit(grmezi sau puf)
Stratus care au form stratificat, sunt dispui n straturi sau rulouri
Cirrus sunt fibroi(nori n filamente), de culoare alb cu aspect mtsos, izolai
Clasificarea internaional a norilor se face n funcie de nlimea la care se formeaz, dup
structur i aspect. Clasificarea internaional cuprinde 10 genuri care, la rndul lor, cuprind specii i
variati. In tabelul I.1este prezentat clasificarea internaional a norilor.
Tabelul I.1.

FAMILIA GENUL

CIRRUS

NORI SUPERIORI
 CIRROCUMULUS
CIRROSTRATUS
ALTOCUMULUS
NORI MIJLOCII ALTOSTRATUS

NIMBOSTRATUS
STRATOCUMULUS
STRATUS
NORI INFERIORI
CUMULUS
NORI DE DEZVOLTARE CUMULONIMBUS
VERTICALA

V.9.4. Nebulozitatea i durata de strlucire a Soarelui

Prin nebulozitate se nelege gradul de acoperire a cerului cu nori.

Aprecierea nebulozitii se face cu o scar gradat de la 0 la 10, fiecrui grad corespunzndu-i
fraciunea din cer acoperit cu nori. Astfel valoarea 0 este atribuit cerului senin iar valoarea 10 cerului
acoperit n intregime cu nori.
n agrometeorologie este important s se cunoasc frecvena zilelor cu diferite grade de
nebulozitate.
n acest sens, se poate face urmtoarea clasificare:
zile senine, zilele cu nebulozitatea cuprins ntre 0-3,5
zile noroase, zilele cu nebulozitatea cuprins ntre 3,6-7,5
zile acoperite, zilele cu nebulozitatea cuprins ntre 7,6-10
Durata de strlucire a Soarelui reprezint timpul cnd Soarele strlucete pe cer
In meteorologie durata de strlucie este durata ct radiaia solar depete 120 W/m 2. In
legtur cu durata de strlucite se definesc dou mrimi:
1. Durata geografic sau topografic este timpul ct soarele strlucete pe cer, adic este
deasupra orizontului nefiind acoperit de muni sau alte fenomene geografice permanente.
2. Durata teoretic sau astronomic este timpul ct soarele este deasupra orizontului
astronomic, adic timpul de cnd rsare pn apune. In realitate aproximativ o jumtate de or dup
rsrit i o jumtate de or ce precede apusul, radiaia este foarte slab (<120W/m 2) i nu poate
impresiona heliograful. Deci durata maximal a msurtorii este mai mic cu aproximativ o or celei
maximale teoretice.
Durata de strlucire a Soarelui este o mrime legat de nebulozitate; cnd nebulozitatea crete,
durata de strlucire scade.
Se numete fracie de insolaie F, raportul ntre durata efectiv de strlucire a acestuia d i
d
durata posibil (teoretic) de strlucire D n acelai loc: F
D
ntre nebulozitate i fracia de insolaie exist relaia:
N (1 F )10
care permite calculul uneia dintre mrimi cnd se cunoate cealalt mrime.
Durata efectiv de strlucire a Soarelui se msoar cu heliograful.
In Fig.I.17 este dat variaia anual a duratei efective a insolaiei.

Variatia anuala a duratei efective a

insolatiei(Iasi, 1997)
350
300
durata efectiva(ore)

250
200
150
100
50
0
V
I

III

XI
IX
luna
VI

Fig.I.17

V.9.5. Variaia diurn anebulozitii.

Variaia diurn anebulozitii difer foarte mult de la o regiune la alta i de la var la iarn. n zonele
latitudinilor mijlocii n care se gsete ara noastr nebulozitatea prezint n perioada rece a anului un
maxim n primele ore ale dimineii i un alt maxim secundar dup amiaza.(Fig.I.18).

Fig.I.18

V.9.6. Variaia anual a nebulozitii

Variaia anual a nebulozitii este extrem de complicat, influenele locale fiind foarte puternice. n
general n cazul latitudinilor mijlocii nebulozitatea nregistreaz un maxim n anotimpul rece i un
minim vara.(Fig.I.19)

Variatia anuala a nebulozitatii(Iasi,1997)

10
8
nebulozitatea

6
4
2
0
I II III IV V VI VII VIII IX X XI XII
luna

Fig.I.19
Distribuia nebulozitii pe suprafa Pmntului se studiaz cu ajutorul hrilor izonefe
(izonefele sunt linii ce unesc localiti cu aceeai nebulozitate).
Studiul izonefelor arat c n jurul ecuatorului nebulozitatea este ridicat (6-7 grade), astfel c
se poate spune c un inel noros nconjoar Pmntul de o parte i de alta a ecuatorului termic pe o zon
de cteva grade altitudine. Spe nord nebulozitatea scade pn la 300 cnd ajunge la circa 3 grade. Aici
este zona deerturilor. Nebulozitatea crete din nou i atinge valoarea maxim (7-8 grade) la 60 0
latitudine n extremitatea nordic a Oceanului Pacific i Atlantic. Dup 600 nebulozitatea scade din nou.
Nebulozitatea medie pe suprafaa Pmntului este aproximativ 5 deci n fiecare moment norii
acoper jumtate din bolta cereasc.

V.9.7. Geneza precipitaiilor

Precipitaiile atmosferice constituie produsele de condensare sau sublimare a vaporilor de ap n
atmosfer, care cad din nori i ajung pe suprafaa Pmntului.
S-a observat c dei se formeaz muli nori, precipitaiile cad din foarte puini dintre ei.
Micrile ascensoriale ale aerului umed i formarea norilor constituie doar prima etap n formarea
precipitaiilor. Dac dup formarea norilor rcirea continu, picturile de ap i ghea se mresc i cad
pe pmnt sub forma de precipitaii. La nceput diametrele picturilor sunt foarte mici 10 -6mm, viteza
lor de cdere este mic nct cei mai slabi cureni ascensionali le pot menine sau chiar ridica odat cu
ei.
Norul este o suspensie colodiala stabila.
Dac ns dimensiunile picturilor cresc de 10-100 ori, atunci ele, nvingnd aciunea curenilor
ascendeni, ajung la Pamnt i dau natere la ploi mrunte i burnie. In cazul ploilor obinuite
picturile au diamerul de 0.5-2.5 mm iar n timpul averselor chiar unul de 6 mm. Dac picturile de ap
nu ajung la aceste dimensiuni, din nori nu cad precipitaii.
Uneori pe parcurs, n timpul cderii, strabatnd straturi cu temperaturi mai ridicate se pot
evapora complet dnd natere fenomenului numit virga.
 Tor Bergeron consider c, pentru ca un nor s dea precipitatii, trebuie s aib o structua
mixt:vapori de ap, picturi suprarcite i cristale de ghea rezultate din desublimarea vaporilor i
nu din nghearea apei.
Teoria Tor Bergeron de formare a precipitaiilor se bazeaz pe ipoteza c tensiunea vaporilor n
contact cu gheaa este mai mic dect cea a celor n contact cu apa. Din acest motiv aerul din jurul
picturilor de ap poate fi nesaturat cu vapori, pe cnd cel din jurul cristalelor de ghea este
suprasaturat. Aceasta implic o temperatur de circa 10 0C. In aceste condiii picturile nu se pot
menine i se evapor. Vaporii formai desublimeaz n jurul cristalelor de ghea.
Deci are loc un transfer de vapori, de pe picturile de ap, pe cristalele de ghea. Cristalele se
mresc prin desublimarea vaporilor, ating o anumit greutate i pornesc spre pmant.
Dac, n drum spre pamnt, temperatura este pozitiv, cristalele se topesc, formnd picturi de
ap. Acestea se pot mri prin coalescen i picturile ajung la sol sub form de ploaie. Coalescena
este fenomenul de fuziune(unire) cauzat de coliziunea particulelor. Coliziunea i coagularea pot avea
loc din urmtoarele cauze: cdere liber gravitaional, cu viteze diferite a particulelor mari i
mici(coagulare gravitaional), atracie electric, micare turbulent, micare brownian etc.
Dac ns temperatura este mai mic de 00C, cristalele se menin i vin pe pamnt sub form de
zpad. Forma cristalelor depinde de viteza lor de cretere.: Dac viteza este mic, se formeaz prisme
hexagonale iar dac viteza este mare, se formeaz stelue n 6 coluri.
Aceste procese au fost confirmate de experimente prin realizarea ploilor artificiale.

V.9.8. Clasificarea precipitaiilor.

Precipitaiile sunt grupate n categorii distincte dup criteriul care st la baza clasificrii lor.
1.Dup modul de formare
a)Precipitaii convective.
Se formeaz datorit curenilor ascendeni de mare intensitate, ca urmare a nclzirii puternice
n straturile lor inferioare. Acestea cad din nori Cumulonimbus, se produc de obicei n dup amiezile de
var i au de obicei form de avers i sunt nsoite de fenomene orajoase.
b)Precipitaii frontale.
Sunt precipitaii de convecie dinamic i se difereniaz n funcie de frontul cruia i sunt
caracteristice. Pot fi precipitaii de front cald care au durate mari si cad din norii Nimbostratus i
precipitaii de front rece care cad din norii Cumulonimbus, au caracter de avers, nsoite de descrcri
electrice i vijelii. Exist i precipitaii ale frontului mixt care sunt complexe deoarece norii din care
provin iau natere din unirea sistemelor noroase ale frontului rece i cald
c)Precipitaii orografice.
Acestea iau natere datorit micrii ascensionale a aerului pe pantele munilor.
2. Dup starea de agregare
a)lichide:ploaia , avers de ploaie, burnia
b)solide: zpada, mzrichea, grindina
c)mixte: lapovia
3. Dupa durat i intensitate
de lung durat i abundente: ploi mocneti
de lung durat i puin abundente: burniele
precipitaii ntrerupte de pauze mai mici de o or
de scurt durat i puin abundente: bure de ploaie
de scurt durat i abundente: aversele
Se numete intensitate a unei precipitaii raportul ntre cantitatea czut q i durata t n care aceasta
a czut:
 q
I
t
Ploile pot fi toreniale cand intensitatea lor depete o anumit limit care variaz de la ar la
ar.

V.9.9.Variaia zilnic a precipitaiilor,

Variaia zilnic a precipitaiilor, n cazul tipului continental, din ara noastr, prezint un maxim
dup amiaza i un minim n a doua jumtate a nopii sau dimineaa.(Fig.I.20).

Fig.I.20

V.9.10. Variaia anual a precipitaiilor

Variaia anuala a precipitaiilor implic ns cunoaterea cantitii anuale de precipitatii i cum
este repartizat, adic regimul pluviometric.
Pentru caracterizarea regimului pluviometric se foloseste coeficientul pluviometric propus de A.
Angot i care este dat de expresia:
q
Kp
Q
n
t
q=cantitatea de precipitaii czut n luna respectiv
Q=cantitatea de precipitaii annual
n=numrul de zile ale lunii respective
In funcie de coeficientul pluviometric exist urmtoarele regimuri pluviometrice:
tipul ecuatorial, cu ploi tot timpul anului
tipul tropical, cu un maxim vara i un minim iarna
tipul temperat, care conine, la randul su:
-subtipul oceanic, propriu regiunilor litorale , cu un maxim pluviometric iarna i un minim
pluviometric n a doua jumtate a verii i prima jumtatea toamnei
-subtipul continental cu un maxim pluviometric la sfritul primverii i nceputul verii i un
minim iarna
-subtipul mediteranean, cu un maxim iarna i un minim vara
 tipul musonic, ce se caracterizeaz prin ploi abundente n semestrul cald, cand musonul bate
dinspre ocean spre uscat I prin secet n semestrul cand musonul bate donspre uscat spre ocean
Facem observaia c n regiunile polare, regimul pluviometric este asemntor celui din regiunile
latitudinilor mijlocii continentale
In Fig.I.21 este prezentat variaia annual a cantitii de precipitaii din Iai.

Variatia anuala a cantitatii de precipitatii

Iasi,1997
160
140
precipitatiile(mm)

120
100
80
60
40
20
0
V
I

III

IX

XI
VI

luna

Fig.I.21

Distribuia cantitii de precipitaii pe suprafaa pmantului

Distribuia cantitii de precipitaii pe suprafaa pmantului se face cu ajutorul hrilor ce
prezint izohietele, curbele ce unesc localitile n care a czut aceeai cantitate de precipitaii.
Studiul acestora permit formularea urmtoarelor constatri:
1)Cele mai mari cantiti de precipitaii sunt n zona ecuatorial(0-20 0) de circa 2000-3000mm
i chiar 6000mm annual.
2)La nord i sud de tropice sunt zone uscate, ntretiate de regiuni ploioase , care nu depesc
250mm.
3)Intre 30-400, cantitatea de precipitaii variaz ntre 400-800mm
4)Dincolo de cercurile polare, precipitaiile sunt din nou sub 200mm annual.
5)Cele mai mari cantiti de precipitaii cad n India, unde cantitatea de precipitaii este de peste
20.000mm anual iar cele mai mici cantiti sunt n deerturi.

V.10. Presiunea atmosferica

V.10.1. Experimentul Torricelli

Experimentul lui Torricelli realizate n anul 1643 au artat c aerul are o greutate i deci
straturile superioare ale atmosferei apas asupra celor inferioare.
In meteorologie presiunea atmosferic reprezint greutatea coloanei de aer cu seciunea de
1cm2 i cu nalimea msurat de la nivelul respectiv pn la limita superioar a atmosferei.
Presiunea atmosferic, n experimentul Torricelli era echilibrat de o coloan de mercur cu
nlimea h = 760 mm, deci are valoarea:
G Shg
p0 gh
S S
Inlocuind densitatea mercurului 13,6.10 3 Kg/m3 i acceleraia gravitaional g =9,8m/s2 se obine
presiunea atmosferic normal:
p 0 1,013.10 5 N / m 2

In meteorologie se folosesc ca uniti pentru presiune "mm Hg" sau "torr"

10 5
1torr N / m2
760
i milibarul (mb)
1mb 10 2 N / m 2
Presiunea atmosferic normal este :
p 0 760torr 1013mb
Intre cele dou uniti tolerate exist relaia:
3
1mb torr
4

V.10.2. Variaia presiunii cu nlimea

S considerm c coloan de aer cu seciunea unitar i cu nlimea dz.(Fig.I.22)
Dac este densitatea aerului din aceast coloan, variaia presiunii va fi:
dp gdz
Semnul "-" arat c presiunea scade cu nlimea.
Dac se integreaz aceast relaie de la nivelul zero al Pamntului unde presiunea este p i pn
la nlimea z unde presiunea se anuleaz, se obine
p gz

Fig.I.22
Dar din legea gazului ideal pentru densitatea unui gaz se gsete:
pM

RT
M fiind masa molecular, R constanta gazului ideal(R=8310J/KmolK) iar T temperatura absolut a
gazului.
Din relaiile de mai sus se gsete pentru nlimea atmosferei:
RT
z
Mg
Inlocuind aici mrimile standard, M=28,9Kg/Kmol, T=273K, se obine:
 Z=7991m.
Deci dac s-ar considera atmosfera omogen(cu densitate constant), nlimea ei ar fi de circa
8000 de metri.
Dac ns se ine seama de faptul c densitatea aerului nu este constant, avem:
pMg
dp dz
RT
Integrnd aceast ecuaie de la p0 la p se obine:
Mgz
p po e RT

Tinnd cont i de influena umiditii, Laplace a propus formula:

g
h 18.400(log p log p )(1 t m )(1 0,377 E ) 1
1 2 g
2
unde:
-h este diferena de nlime exprimat n metri ntre cele dou puncte aflate pe aceeai
vertical, avnd jos presiunea p1 i cel de sus presiunea p2 ,
- coeficientul de dilatare a gazelor, tm temperatura medie a coloanei de aer cuprins ntre cele
dou puncte,
-E este tensiunea maxim a vaporilor corespunztoare lui tm
-g1 i g2 acceleraiile gravitaionale n punctele de presiune p1 i p2 .
Aceast formul permite calculul oricrei mrimi :h, p1, p2 , dac se cunosc celelate dou.
Observaie.
La mare altitudine omul i plantele triesc la presiuni mai mici dect la cmpie. Acest fapt nu
duneaz atta timp ct nu se depesc anumite valori.
De la circa 800 de metri n sus ns vegetaia se resimte, pe cnd omul rezist pn la 4000-
5000 de metri(de exemplu n Tibet)
In general variaiile periodice ale presiunii atmosferice nu sunt semnificative n procesele de
evoluie ale vremii.
Din contra, variaiile accidentale ale presiunii atmosferice determinate de procesele de
nclzire i rcire ale aerului ca i de micrile turbulente, constituie un factor important pentru
prevederea vremii.

V.10.3. Principalele forme barice

Ca i n cazul celorlalte elemente meteorologice, i n cazul presiunii atmosferice, aceasta se
studiaz cu ajutorul hrilor pe care se unesc prin linii punctele cu aceeai presiune. Liniile respective
se numesc izobare iar hrile, hri barice.
Izobarele se traseaz de obicei din 5 n 5 mb, din 4 n 4 mb sau chiar din 3 n 3 mb. Valorile
presiunilor ce se trec pe hri sunt reduse la nivelul mrii cu ajutorul formulelor Laplace.
Trasarea izobarelor pune n eviden evoluia presiunii pe suprafaa Pmntului, izobarele avnd
forme diferite, denumite forme barice
Formele barice cel mai des ntlnite pe suprafa Pmntului sunt:
1). Ciclonul, D,(depresiune, minim barometric) este o form baric ce se caracterizeaz prin
izobare nchise, presiunea scznd de la exterior spre centrul depresiunii(Fig.I.23)
2). Anticiclonul, M, (maxim barometric) este forma baric n care valoarea presiunii crete
spre centrul anticiclonului (Fig.I.24)
 Fig.I.23 Fig.I.24

3). Talvegul depresionar (depresiune n form de V) este o regiune n care izobarele, n

form de V, au valori din ce n ce mai mici spre interior. Presiunea are valoarea cea mai mic de-a
lungul liniei ce unete vrfurile izobarelor, numit linia de joas presiune.(Fig.25a)
4). Dorsala (creasta) anticiclonic este o regiune n care izobarele au form de U i prezint de
asemenea o simetrie de-a lungul creia presiunea are valoarea cea mare(Fig.25b)

a b
Fig I.25
5). Seaua barometric este regiunea cuprins ntre doi cicloni i doi anticicloni aezai n cruce
iar izobarele sunt hiperbole(FigI.26).

Fig.I.26
 6). Izobarele rectilinii sunt izobare aproape rectilinii, paralele ntre ele, ntlnite la marginea
unui ciclon sau anticiclon de ntinderi mari
Formele barice (cicloni sau anticicloni) care au o poziie stabil n tot cursul anului, se numesc
centri de aciune ai atmosferei. Centrii de aciune ai atmosferei influeneaz circulaia aerului din
regiunea respectiv i imprim anumite caractere climei.
Formaiuni barice permanente pe suprafaa Pmntului sunt:brul de joas presiune de la
ecuator, maximele din regiunile subtropicale, minimele din Islanda i Aleutine. Acestea sunt legate de
circulaia general a atmosferei( de origine dinamic).
Formaiunile barice cu persistena legat de anotimpuri(de origine termic) din emisfera nordic
sunt:
anticiclonul siberian din timpul iernii,
depresiunea asiatic din timpul verii,
anticiclonul canadian din timpul iernii,
zona depresionar din America din timpul verii.
Dintre acestea cele care influeneaz clima Europei sunt dou de origine dinamic i dou de
origine termic i anume:
1) Anticiclonul azoric(din regiunea insulelor Azore) de origine dinamic, se menine tot timpul
anului.
2) Ciclonul din Islanda, tot de origine dinamic, se menine de asemenea tot timpul anului
3) Anticiclonul siberian, de origine termic, ia natere iarna
4) Ciclonul din golful Persic, de origine termic, care apare vara.
Determinarea formelor barice att pe hrile sinoptice ct i pe cele folosite n meteorologie, este
important pentruc fiecrei forme barice i corespunde o anumit stare a vremii.

V.10.4. Starea timpului n formaiunile barice

In centrul unui ciclon, aerul este mai cald i are densitate mai mic. Drept urmare, el ncepe o
micare ascendent n urma creia se destinde adiabatic(dilatare fr schimb de cldur) i se rcete.
Datorit rcirii, se ajunge la saturaia vaporilor de ap din atmosfer, vaporii de ap se condenseaz, se
formeaz nori i cad precipitaii.(In centrul ciclonului vnturile sunt slabe sau nu bat deloc).
Starea timpului n timpul ciclonului este deci urt.
Intr-un anticiclon aerul are o micare descendent pe vertical. Ca urmare aerul se comprim i
se nclzete. Deci nu se ajunge la saturaie, nu se formeaz nori i nu se produc precipitaii. Starea
timpului se caracterizeaz prin cer senin i lipsa precipitaiilor.
Starea timpului ntr-un anticiclon este frumoas.
Datorit cerului senin insolaia din timpul zilei i radiaia din timpul nopii sunt accentuate. Ca
urmare vara zilele sunt clduroase iar nopile reci. Iarna ns anticiclonul produce ger dac i solul este
acoperit cu zpad. Rcirea din cursul nopii poate determina producerea ngheului sau a ceii de
advecie.
Starea timpului ntr-un talveg depresionar este asemntoare celei dintr-un ciclon dar
confruntarea maselor de aer d natere la vijelii nsoite de precipitaii cu intensitate mare, de descrcri
electrice(fenomene orage).
Starea timpului n creasta anticiclonic este frumoas ca n anticiclon, dar de scurt durat.
Caracteristic pentru eaua barometric este schimbarea permanent a direciei vntului.
Starea vremii legat de variaia presiunii, circulaia maselor de aer, de fronturile atmosferice va
fi subiectul unui alt capitol.