Hamer noua-medicina-germana-pdf

1. 1. 2 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer FOARTE

IMPORTANT! Informaiile din aceast prezentare sunt furnizate numai n
scopuri informaionale. Acestea nu nlocuiesc sfatul medical profesionist!
2. 2. 3 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer NOUA
PARADIGM A SNTII I A VINDECRII conform descoperirilor
medicale i tiinifice ale Dr. med. Ryke Geerd Hamer. NOUA MEDICIN
GERMANIC De mii de ani, umanitatea experimenteaz faptul c, n
definitiv, toate bolile sunt de origine psihic. Acest lucru constituie o valoare
tiinific solid, nscris n patrimoniul cunoaterii universale. Numai me-
dicina modern face din noi, fiine nsufleite, un sac plin de formule
chimice. Dr. Ryke Geerd Hamer Noua paradigm a sntii i a vindecrii
prezint cauzele reale, regularitatea, conexiunile, semnificaia biologic i
modul n care se deruleaz programele biologice, pe baza descoperirilor
tiinifice ale dr. Ryke Geerd Hamer, cunoscute sub denumirea de NGM
NEW GERMAN MEDICINE adic Noua Medicin Germanic.
3. 3. 4Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Biografia Dr. Hamer
Dr. Hamer s-a nscut n anul 1935, n Germania. A studiat medicina, fizica i
teologia, specializndu-se apoi n psihiatrie, neurologie i medicin intern,
cu o tez de doctorat despre tumorile cerebrale. Cel mai mult a fost pasionat
de psihoz, fiind foarte afectat de situaia dramatic a oamenilor internai la
psihiatrie. Pe 18 August 1978, Dr. Ryke Geerd Hamer, M.D., la vremea aceea
internist ef la clinica oncologic a Universitii din Munchen, Germania, a
primit vestea ocant c fiul su, Dirk, a fost mpucat accidental de ctre
prinul italian Victor Emmanuel de Savoia. Dirk a murit n braele tatlui su,
n decembrie 1978, dup o sut unsprezece zile de agonie. Cteva luni mai
trziu, Dr. Hamer era diagnosticat cu cancer testicular. Din moment ce nu
fusese niciodat grav bolnav, a realizat imediat faptul c dezvoltarea
cancerului su poate avea o legtur direct cu pierderea tragic a fiului su.

1
Moartea lui Dirk i propria sa experien cu privire la cancer l-au fcut pe Dr.
Hamer s investigheze istoricul pacienilor si de cancer. A aflat foarte curnd
c, la fel ca el, toi au trecut prin experiene extrem de stresante, nainte ca
boala s se instaleze i s se dezvolte. Observarea conexiunii dintre minte i
organism nu a fost surprinztoare. Numeroase studii artaser deja c att
cancerul, ct i alte boli sunt adesea precedate de un eveniment traumatizant.
ns, Dr. Hamer a continuat cercetrile sale. Urmrind ipoteza c toate
evenimentele din organism sunt controlate de creier, a analizat tomografiile
pacienilor si i le-a comparat cu istoricul lor medical. Dr. Hamer a descoperit
faptul c orice boal, nu numai cancerul, este controlat de o zon cerebral
specific legat, n mod particular, de un conflict oc perfect identificabil.
Rezultatul cercetrilor sale este prezentat ntr-o diagram tiinific ce
ilustreaz legtura biologic existent ntre psihic i creier, precum i corelaia
sa cu organele i esuturile ntregului organism uman. Dr. Hamer a denumit
descoperirile sale Cele 5 Legi Biologice ale Noii Medicini, datorit faptului
c aceste legi biologice, valabile n cazul oricrui pacient, ofer o perspectiv
cu totul nou asupra nelegerii cauzei, evoluiei i procesului natural de
vindecare a bolii. Pentru c descoperirile sale au fost prezentate adesea
deformat i pentru a pstra integritatea i autenticitatea muncii sale tiinifice,
Dr. Hamer i-a protejat n mod legal materialele de cercetare, sub numele de
German New Medicine (GNM - Nou Medicin Germanic). Termenul
New Medicine neputnd fi folosit nicieri la nivel internaional. n 1981,
Dr. Hamer a prezentat rezultatele descoperirilor sale n cadrul Facultii de
Medicin a Universitii din Tbingen, sub forma unei teze de postdoctorat.
Cu toate acestea, pn astzi, Universitatea a refuzat s-i testeze cercetrile,
n ciuda obligativitii legale de a o face. Acesta este un caz fr precedent n
istoria universitar. n mod similar, medicina oficial a refuzat s aprobe
descoperirile sale, n ciuda celor 30 de verificri tiinifice diferite, fcute att
de medici independeni, ct i de asociaii profesionale. La scurt timp dup ce
Dr. Hamer i-a prezentat teza, i-a Ryke Geerd Hamer Dirk Geerd Hamer

2
4. 4. 5 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer fost adresat un
ultimatum n scopul de a renuna la descoperirile sale tiinifice, n caz contrar
contractul su cu Clinica Universitar nu va fi rennoit. n 1986, dei munca
sa nu a fost niciodat pus la ndoial sau dezaprobat, i-a fost ridicat licena
medical pentru c a refuzat s se conformeze principiilor medicinii standard.
Cu toate acestea, Dr. Hamer i continu munca i n 1987, reuete s-i
extind descoperirile ctre orice boal cunoscut de medicin. Dr. Hamer a
fost persecutat i hruit timp de 25 ani, n special de ctre autoritile germane
i franceze. n 1997, Dr. Hamer este arestat i condamnat la 19 luni de
nchisoare deoarece a oferit informaii medicale gratuite (fr a poseda licen
medical) de trei ori. Dup arestarea sa, poliia a percheziionat fiele
pacienilor si. Ulterior, n timpul procesului, Ministerul Public din Wiener
Neustadt a trebuit s admit c, din cei 6500 de pacieni aflai n cea mai mare
parte n stadiul de cancer terminal, 6000 erau nc n via, dup o perioad
de 4-5 ani (mai mult de 90%). La 9 septembrie 2004, Dr. Hamer a fost arestat
n casa lui din Spania pe baza unui mandat de arestare internaional. n urma
unui ordin european de extrdare, a fost extrdat n Frana i ntemniat la
nchisoarea din Fleury-Mrogis. A fost condamnat la trei ani de nchisoare
pentru nelciune i complicitate n practicarea ilegal a medicinei. n
februarie 2006, dup un an i jumtate de nchisoare, Dr. Hamer a fost eliberat.
n martie 2007, este forat s prseasc exilul su spaniol. n prezent, triete
n oraul Sandefjord din Norvegia. Deoarece, Dr. Hamer nu i-a abandonat
studiile cu privire la Noua Medicin Germanic, continu s fie persecutat
prin toate mijloacele posibile i imaginabile, fiind acuzat de cel mai nalt grad
de iresponsabilitate chiar i n Norvegia (unde n ultimii doi ani au murit circa
70000 de pacieni de cancer iar n ultimii 25 de ani, 1 milion de pacieni
norvegieni au murit din cauza morfinei i a chimioterapiei). Este vorba despre
un alt proces intentat mpotriva sa (n Norvegia) unde susintorii, pacienii i
apropiaii si venii din Germania, Austria, Italia, Frana i Norvegia au
susinut n faa tribunalului din Sandefjord c desfurarea cancerului lor
era n deplin conformitate cu Noua Medicin Germanic. Acetia i-au
3
 manifestat solidaritatea pentru pacienii norvegieni care sufer de cancer i
disponibilitatea lor de a-i ajuta pentru a supravieui. Dr. Hamer afirm c Noua
Medicin Germanic poate fi nvat n universiti, n dou zile; are dreptate.
Legile sale fundamentale sunt att de simple i de evidente nct ne putem
ntreba, pe bun dreptate, cum se face c nimeni nu s-a gndit la acest lucru
pn acum. Rspunsul are la baz principiul evoluiei: pentru ca o nou
descoperire s vad lumina zilei trebuie s soseasc momentul potrivit i mai
trebuie ca cel puin o parte din umanitate s ating un anumit nivel de
contien pentru a putea folosi descoperirea; un om al peterilor nu ar ti ce
s fac cu un automobil! Totul este nscris ntr-un scenariu care ne depete
pe toi i pe care, nu reuim s ni-l imaginm. Deci, nu ne rmne altceva de
fcut dect s-l acceptm i s spunem, cu adnc respect: Mulumim, Dr.
Hamer!
5. 5. 6Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer n ce const utilitatea
acestei noi paradigme medicale? indic semnificaia biologic a
mbolnvirilor, arat modul n care se manifest bolile precum i
simptomele care pot aprea, relev singura soluie viabil pentru eradicarea
bolii. NMG este un sistem ce descrie procesele fiziologice care se petrec n
toate organismele vii, legturile i semnificaia bolilor. NMG este tiina
medical bazat pe tiinele naturale, cu rezultate verificabile, repetabile, care
nu se bazeaz pe credine, aceste legi precum gravitaia, funcioneaz chiar
dac nu credem n ele. Cunoaterea cauzelor care stau la baza declanrii
bolilor, face posibil terapia cauzal i implicit gsirea soluiei sigure i
definitive pentru vindecare. NMG este o tiin precum fizica sau chimia, este
un sistem biologic, fiziologic ce cuprinde i bolile, bazat pe cele 5 Legi
biologice descoperite de dr. Hamer, fr nicio ipotez. Este valabil pentru
toate fiinele vii, exclude hazardul, i poate fi verificat de ctre oricine. NMG
cuprinde i terapia, artnd faptul c, pentru a ncepe procesul natural de
vindecare, este necesar rezolvarea conflictului aflat la baza ocului emoional
care declaneaz boala. Primul pas n terapia GNM este s oferi o nelegere
a naturii biologice a simptomului. De exemplu: un anumit tip de cancer, n
4
 relaie cu cauzele sale psihice. O tomografie i un istoric medical complex
sunt de asemenea vitale pentru a determina, dac pacientul este nc n faza
activ a conflictului sau deja se vindec. Dac este nc n faz activ, atenia
trebuie ndreptat asupra identificrii motivului ocului iniial DHS i
dezvoltarea unei strategii pentru rezolvarea conflictului. Este crucial
pregtirea pacientului i informarea lui cu privire la simptome, la procesul de
vindecre i la eventualele complicaii ce pot s apar. Simptomele sunt foarte
previzibile! ntruct conflictele individuale sunt create n situaii de via
individuale, NMG nu ofer soluii universal valabile de rezolvare a
conflictelor. Soluia trebuie gsit individual de ctre fiecare dintre noi, n
condiiile reale ale vieii, prin revelarea adevrului, prin rezolvarea relaiilor
interumane. Dac acest lucru nu este posibil, trebuie rupte relaiile i create
altele noi, n acelai timp este recomandat controlul asupra emoiilor noastre.
Vindecarea survine automat dup ce ne linitim, indiferent cum reuim s o
facem. Ea este inevitabil, deoarece face parte din cursul firesc al Naturii.
Descoperirile doctorului. Hamer ne furnizeaz, pentru prima oar n istoria
medicinii, un sistem sigur care ne permite nu numai s nelegem, dar i s
prezicem dezvoltarea i simptomele oricrei boli. Aceasta este adevrata
medicin preventiv, un aspect al NMG care cu greu poate fi dezbtut
suficient. Adevrata prevenie necesit nelegerea cauzelor reale ale bolii i
aceasta este exact ceea ce cercetrile dr. Hamer ne furnizeaz n detaliu.
6. 6. 7 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer INTRODUCERE
Ce este NMG? Este o medicin bazat pe tiinele naturale, demonstrabil sut
la sut din punct de vedere tiinific, bazat pe 5 legi biologice (i nicio
ipotez), care ne ofer posibilitatea de a urmri i de a nelege orice caz clinic
din punct de vedere strict tiinific. Descoper legturile dintre diferitele
procese fiziologice, arat cauzele care stau la baza bolii, fcnd controlabil
procesul de vindecare (fr reacii secundare). Ne arat cum putem influena
n mod natural procesele biologice i cum putem evita situaiile care ne pun
viaa n pericol. Nu nlocuiete interveniile medicale indispensabile salvrii
vieii sau tratamentul simptomatologic de alinare a durerilor, ns cunoscnd
5
 acest sistem biologic, pot fi evitate strile care ne pun viaa n pericol.
Simptomele care pn n prezent nu aveau niciun sens, pot fi nelese. Rata de
supravieuire, chiar i n cazul cancerului este de 97%! Ce este boala?
Conform NMG, boala este un Program Biologic Special (PBS) bine fondat
creat de natur, care are sens i este compus din dou faze. Se manifest
simultan pe trei planuri: psihic, cerebral, i organic, declanndu-se n
organism ca rspuns la un oc emoional, care trebuie s ndeplineasc
anumite condiii specifice, fiind de fapt o reacie biologic de supravieuire.
Aceste programe biologice sunt inexistente n condiii normale (de echilibru),
deoarece nu se declaneaz n cazul n care nu este nevoie. ns atunci cnd
condiiile specifice sunt ndeplinite, n vederea rezolvrii din punct de vedere
biologic a conflictului emoional, se declaneaz o modificare la nivel
organic, o multiplicare sau o necrozare celular n prima faz, denumit faza
activ a bolii. Dup rezolvarea conflictului, modificarea survenit nu i mai
are rostul, prin urmare se intr n faza a doua a bolii, cea de refacere, n care
celulele multiplicate se descompun iar celulele necrozate se refac. Raiunea
biologic se afl ntr-una dintre cele dou faze. Conform medicinii academice
dominante, unanim acceptate, boala este considerat ca o eroare a naturii, ca
o deficien a sistemului imunitar, ca ceva malign care ncearc s distrug
organismul. Prin urmare, boala trebuie combtut i eradicat prin toate
mijloacele de strategie medical disponibile precum substane chimice,
intervenii chirurgicale, radiaii, etc.. n medicina academic nu se cunoate
aspectul bifazic al bolii i nici faptul c aceasta are raiune biologic.
7. 7. 8Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Ce este cancerul?
Conform NMG, Legea de fier a cancerului (prima lege biologic) i Legea
bifazic a bolilor (a doua lege biologic) dovedesc faptul c este vorba despre
o manifestare n corpul fizic, care apare n prima faz cea a conflictului activ,
fie prin proliferare sau necrozare celular, fie prin diminuarea funciei unui
organ, mergnd pn la blocarea acestuia. Toate acestea sunt determinate de
stratul embrionar al germenului din care provin att organul ct i esutul

6
 cerebral corespondent (a treia lege biologic). Conform medicinii moderne:
Orice fel de multiplicare celular, proliferare sau tumor nseamn cancer.
8. 8. 9 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer CELE CINCI LEGI
BIOLOGICE ALE NOII MEDICINI GERMANICE BOLILE SUNT
PROCESE BIOLOGICE SEMNIFICATIVE. BOLILE SUNT UOR DE
NELES. BOLILE SUNT CURABILE. S NU NE FIE TEAM DE BOLI
PRECUM CANCERUL!
9. 9. 10Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Din punct de
vedere biologic, creierul uman nu poate face nicio diferen ntre REAL
VIRTUAL IMAGINAR SIMBOLIC. Talamusul este att o structur a
creierului care particip la recepia informaiilor nervoase ct i un centru
nervos care joac un rol de integrare n majoritatea funciilor nervoase. El
primete informaiile senzitive i senzoriale care provin de la ali centri
nervoi i le analizeaz nainte de a le transmite cortexului cerebral (scoara
cerebral). n structura intern a talamusului predomin substana cenuie.
Datorit legturilor sale cu hipotalamusul, trunchiul cerebral i aproape toate
prile cortexului cerebral primete aferene (aferen = transmitere a
impulsurilor senzitivo-senzoriale la diverse niveluri ale sistemului nervos
central) ale tuturor sensibilitilor exteroceptive, proprioceptive, visceral.
Din punct de vedere funcional talamusul este cea mai important zon de
integrare a nevraxului pentru c aici vin toate informaiile de la receptorii
somatici, splanhnici i de la aparatul vizual. La acest nivel toate aceste
informaii sunt puse n legtur unele cu celelalte, astfel sensibiliti banale
precum durerea, rmn active chiar i n absena legturii talamusului cu
cortexul. De asemenea prin legturile nucleului medial cu hipotalamusul
ajung la cortex informaiile viscerale i astfel activitatea visceral ajunge s
fie controlat de la nivel cortical; controlul se exercit asupra reaciilor
emoionale i instinctive generate de aferenele viscerale. Hipotalamusul se
afl la baza creierului, sub cele dou emisfere cerebrale. El este situat imediat
sub talamus fiind o colecie de centri nervoi specializai, conectai cu alte
zone importante din creier i cu glanda hipofiz. Este regiunea creierului
7
 implicat n controlul unor funcii vitale, precum mncatul, dormitul i
termoreglarea. Este strns legat de sistemul hormonal endocrin.
Hipotalamusul are ci nervoase care l conecteaz cu sistemul limbic, care este
strns legat de centrul olfactiv din creier. Aceast poriune a creierului are, de
asemenea, conexiuni cu arii ce controleaz alte simuri (frici),
comportamentul i organizarea memoriei. Prin urmare, talamusul i
hipotalamusul reprezint centrele principale care reunesc REALUL
VIRTUALUL IMAGINARUL - SIMBOLICUL.
10. 10. 11 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer TOATE BOLILE
SUNT DECLANATE DE UN OC EMOIONAL (DHS), CARE
TREBUIE S NDEPLINEASC SIMULTAN URMTOARELE CINCI
(5) CRITERII: 1. ESTE TRIT N MOD DRAMATIC (stresant, intens,
perturbator, copleitor). 2. APARE PE NEATEPTATE, SURPRINDE
INDIVIDUL TOTAL NEPREGTIT (precum un fulger din cerul senin). 3.
ARE UN CONINUT CONFLICTUAL, MENINE INDIVIDUL CAPTIV
NTR-O STARE CONTINU DE STRES, CARE L DOMIN N
TOTALITATE. 4. ESTE TRIT N SOLITUDINE, INDIVIDUL FIIND
INCAPABIL DE A-I MPRTI LUI NSUI SAU ALTORA
SENTIMENTELE TRITE N MOMENTUL OCULUI. 5. NU ARE
REZOLVARE IMEDIAT.
11. 11. 12Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer CELE CINCI
LEGI BIOLOGICE Cele cinci legi biologice au aprut odat cu viaa, i sunt
nscrise n codul genetic al tuturor fiinelor vii: planta, animalul i omul se
comport conform acelorai legi biologice. 1. Legea de fier a cancerului
un conflict emoional declaneaz o modificare la nivel organic. 2. Fiecare
boal are o evoluie bifazic se compune din dou faze, dar acest lucru este
valabil numai n cazul n care conflictul a fost rezolvat. 3. Sistemul
ontogenetic de boli (cancer i boli echivalente) ca Program Biologic Special
(PBS) bine fondat creat de natur de-a lungul timpului. 4. Sistemul
ontogenetic de microbi. 5. Legea chintesenei orice modificare este
declanat de un oc conflictual emoional care activeaz un Program
8
 Biologic Special (PBS) bine fondat al naturii, boala fiind de fapt o reacie
biologic de supravieuire. Aceste legi nu sunt valabile n caz de accidente
(fracturi, vtmarea ftului, intervenii chirurgicale), otrviri (chimice),
radiaii (cu efect distructiv asupra celulelor i ADN-ului), tulburri de
cretere.
12. 12. 13 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer PRIMA LEGE
BIOLOGIC - LEGEA DE FIER A CANCERULUI Primul criteriu.
Fiecare cancer sau boal echivalent cancerului reprezint un Program
Biologic Special bine fondat (PBS) i debuteaz printr-un DHS (numit de Dr.
Hamer Dirk Hamer Syndrome), generat de un oc emoional conflictual
biologic extrem de brutal, dramatic, trit n solitudine care se produce, n mod
simultan, la nivel psihic, cerebral i organic. Din punct de vedere psihologic,
DHS-ul este un eveniment neateptat foarte personal, condiionat i
determinat de experienele noastre trecute, de vulnerabiliti, de percepiile
personale, de valorile i credinele noastre. i totui, DHS-ul nu este doar un
conflict emoional, ci i unul biologic, care trebuie neles n contextul
evoluiei noastre personale. De exemplu, un brbat poate suferi un oc
conflictual de pierdere de teritoriu, cnd i pierde casa sau locul de munc.
Femeia, poate suferi un oc conflictual de abandon atunci cnd divoreaz
sau este spitalizat pe neateptate. Copii sufer adesea de oc conflictual de
separare, cnd se despart prinii sau cnd mama se rentoarce la locul de
munc. Animalele experimenteaz, la rndul lor, aceste ocuri conflictuale n
urma pierderii brute a cuibului sau teritoriului, a unuia dintre pui, a separrii
de partener sau de grup, a unei ameninri neateptate, a unei perioade n care
au flmnzit sau a fricii de moarte. Atunci cnd are loc DHS, ocul afecteaz
o zon specific, predeterminat din creier, cauznd o leziune vizibil pe
tomografia computerizat, denumit focus Hamer (FH = configuraie sub
form de inele concentrice la nivel cerebral) precum i o localizare a
cancerului sau a bolii echivalente (PBS) la nivel de organ. Derularea PBS la
nivel psihic, cerebral i organic ncepe odat cu DHS-ul i dureaz pn la
rezolvarea conflictului (dac exist soluie) i a crizei epileptice sau
9
 epileptoide. Sindromul Dirk Hamer (DHS) declaneaz totul. Al 2-lea criteriu
Sentimentulnostrusubiectiv(aflatnspateleconflictului)ipercepianoastrindiv
idualcuprivirelaconflictsuntcelecaredetermin care parte a creierului va fi
afectat de oc i, n consecin, ce fel de simptome fizice se vor manifesta,
ca urmare a conflictului. Starea de gravitate a bolii va fi determinat de
intensitatea ocului emoional, n timp ce localizarea bolii n organism va
depinde de tipul de emoie trit. Fr conflict nu exist boal iar a fi contient
de acest lucru reprezint primul pas spre vindecare.
13. 13. 14Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Al 3-lea criteriu
Fiecare PBS se desfoar n mod simultan pe trei niveluri: psihic, cerebral i
organic. Psihicul, creierul, i organul corespunztor sunt trei niveluri ntr-un
organism unificat i funcioneaz ntotdeauna simultan. LATERALITATEA
BIOLOGIC Lateralitatea noastr biologic determin, care parte dintre cele
dou emisfere ale creierului va fi atins de impactul conflictului i care parte
a corpului va fi afectat. Ea este decis n momentul primei diviziuni celulare
dup concepie. Raportul biologic dintre persoanele dreptace i stngace este
de aproximativ 60:40. Lateralitatea biologic poate fi uor de stabilit cu
ajutorul testului de aplauze. Palma care se afl deasupra indic dac persoana
este stngace sau dreptace. Regula lateralitii: la o persoan dreptace aflat
ntr-un conflict cu mama sau copilul lui/ei va fi afectat partea stng a
corpului iar ntr-un conflict cu un partener (oricare cu excepia mamei sau a
copilului), va fi afectat partea dreapt. La oamenii stngaci, situaia este
inversat. Stabilirea lateralitii biologice este foarte important n
identificarea ocului emoional (DHS) original. De exemplu: Dac o femeie
dreptace sufer un conflict de ngrijorare pentru starea de sntate a
copilului ei, ea va dezvolta un cancer glandular mamar la snul ei stng.
Deoarece exist o coresponden ncruciat de la creier la organe, pe o
tomografie computerizat a creierului, FH (focare Hamer) corespunztoare
vor fi gsite n emisfera dreapt a creierului care controleaz esutul glandular
al snului stng. n cazul n care femeia este stngace, conflictul de
ngrijorare pentru copilul ei se va manifesta sub form de cancer la snul
10
 drept, impactul apare pe tomografia computerizat a creierului (CT) n
emisfera stng a creierului. La originea tuturor bolilor (angin, bronit,
cancer, leucemie, scleroz n plci, etc.) exist un eveniment particular din
viaa bolnavului pe care acesta l-a trit precum un oc emoional (traum):
separare afectiv, ofens, concediere, umilire, decesul unui printe, diagnostic
medical paralizant... un eveniment trit ntr-un mod dramatic, neprevzut i
conflictual, n solitudine i fr a avea posibilitatea unei soluii satisfctoare.
Decisiv, este modul n care acest eveniment este trit de fiecare!
14. 14. 15 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer A 2-A LEGE
BIOLOGIC FIECARE BOAL (PBS) ARE O EVOLUIE BIFAZIC n
cazul n care, conflictul a fost rezolvat. Aceti termeni se refer la sistemul
nostru nervos autonom (SNA), care controleaz funciile vegetative, cum ar fi
btile inimii sau digestia. n timpul zilei, organismul este ntr-o stare normal
simpaticotonic de stres iar n timpul somnului ntr-o stare normal
vagotonic de odihn (odihn i digestie). Activitatea uman este reglat de
sistemul neurovegetativ, compus n principal din sistemul ortosimpatic sau
simpatic, i din parasimpatic sau vag, numit astfel dup al zecelea nerv cranian
(vag sau pneumogastric), cel mai puternic din sistem. ntotdeauna boala
ncepe cu faza rece (perioada conflictual) care sosete prima, fiind urmat
de faza cald (de refacere) dup ce ocul este depit. Rezolvarea ocului
emoional este cheia de bolt pentru a trece la faza de refacere. Intensitatea i
durata conflictului emoional determin impactul conflictului, tipul leziunii i
gravitatea simptomelor n ambele faze. De obicei, cele dou faze au aceeai
durat, ceea ce face estimabil perioada de vindecare. 1. Faza de
simpaticotonie, de conflict activ sau de mbolnvire (faza rece) = perioad
activ din PBS De ndat ce are loc un oc emoional (DHS), ritmul normal
zi/noapte este ntrerupt instantaneu i ntregul organism intr n faza de
conflict activ. n acelai timp, semnificativ Programul Biologic Special (PBS),
care se coreleaz cu anumite conflicte este activat. Prin urmare, cele trei
niveluri ale fiinei umane (psihic, cerebral i fizic) intr, n acelai timp, ntr-
o faz de reacie pentru a putea supravieui: La nivel psihic: Gndirea obsesiv
11
 (legat de conflict i de gsirea unei soluii) este permanent. Simptomele
tipice sunt insomnie, inapeten (lipsa poftei de mncare), tahicardie (bti
rapide ale inimii), hipertensiune arterial (tensiune arterial crescut),
hipoglicemie (valoare mic a glucozei n snge) i grea (dispepsie). Faza de
conflict activ se mai numete i faza rece, pentru c n timpul stresului vasele
de snge se contract (vasoconstricie venoas i arterial), ceea ce duce la
mini i picioare reci, o piele rece, frisoane sau transpiraii reci. Cu toate
acestea, din punct de vedere biologic, starea de stres, n special atenia i
preocuparea total fa de conflict, pun individul ntr-o poziie mai favorabil
pentru a gsi o rezolvare a conflictului.
15. 15. 16Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer La nivel cerebral:
Aria cerebral de impact a conflictului n creier este determinat de natura
exact a conflictului. Dimensiunea focarelor Hamer (FH) - mici inele
concentrice localizate ntr-o anumit zon din creier care supravegheaz
funcionarea unui organ bine determinat, este ntotdeauna proporional cu
durata conflictului i cu intensitatea sa. La nivel organic: La organele
controlate de creierul vechi (trunchiul cerebral i cerebelul) - colon, plmn,
ficat, rinichi, glande mamare - are loc o proliferare, o tumor. La organele
controlate de mduva cerebral i cortexul cerebral, cum ar fi oasele,
ganglionii limfatici, colul uterin, ovare, testiculele sau epiderma, apare o
necrozare celular (pierdere de esut) sau are loc o diminuare a funciei unui
organ mergnd pn la blocarea acestuia (ex. paralizia). Un conflict
suspendat se refer la situaia n care o persoan rmne n conflictul-fazei
active, deoarece nu poate rezolva conflictul sau conflictul nc nu a fost
rezolvat. O persoan poate tri cu un conflict mic i cancer pn la o anumit
limit de vrst, cu condiia ca tumora s nu provoace obstacole mecanice, de
exemplu cancerul de colon. n cazul n care o persoan se afl n faza de
conflict activ de o perioad mai lung de timp, acest lucru i poate fi fatal. Cu
toate acestea, n faza de conflict activ, nu se poate muri de cancer deoarece,
tumorile care cresc n timpul primei faze a unui PBS (tumorile pulmonare,
tumorile hepatice, tumorile mamare), nu fac altceva dect mbuntesc modul
12
 de funcionare al organelor n aceast perioad. Pacienii, care nu
supravieuiesc fazei de conflict activ, mor de cele mai multe ori ca urmare a
pierderilor de energie, privare de somn, i, mai presus de toate, din cauza fricii.
Cu un prognostic negativ i tratamente toxice precum chimioterapia, n plus
fa de epuizarea emoional, mental i fizic, majoritatea pacienilor nu au
nicio ans. Rezolvarea conflictului (RC) este punctul de cotitur care iniiaz
a doua faz a PBS. La fel ca i faza de conflict activ, faza de vindecare are loc
paralel pe toate cele trei niveluri. 2. Faza de vagotonie sau faza de conflict
rezolvat sau de vindecare (faza cald) = perioada de vindecare din PBS =
perioada transpiraiei criza epileptic/epileptoid perioada cicatrizrii. n
aceasta etapa sistemul nervos autonom parasimpatic i sistemul vagal sunt
activate. Apare o stare de somnolen, derma i extremitile sunt calde iar,
uneori, chiar febr (faza cald). Intensitatea acestei faze este, n general,
proporional cu prima i ncepe ntotdeauna n momentul rezolvrii
conflictului, niciodat nainte. Aceast faz secund este mprit, la rndul
su, n dou pri distincte de ctre criza epileptic sau epileptoid. naintea
crizei are loc refacerea cerebral, culminnd cu apariia crizei epileptoide;
dup aceea, corpul i va continua refacerea (nceput n momentul rezolvrii
conflictului), pn la restabilirea complet a homeostaziei (stare de echilibru).
n cadrul fazei de vagotonie asistm la urmtoarele evenimente: La nivel
psihic: este momentul n care se respir din nou, gndirea obsesiv dispare,
apare un sentiment de mare uurare, de linite sufleteasc i echilibru. Apare
pofta de mncare. Odihna i alimentaia sntoas vor sprijini organismul n
timpul procesului de vindecare i refacere. La nivel cerebral: celulele
cerebrale afectate de DHS ncep s se vindece. Vindecarea are loc n acelai
timp cu vindecarea psihicului i a organului corespondent.
16. 16. 17 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Prima parte a
fazei de vindecare (postconflictual PC faza A). Pn la apariia crizei
epileptoide, apa i lichidul seros sunt atrase de zona afectat din creier
genernd un edem cerebral care are rolul de a proteja esutul cerebral n timpul
procesului de refacere. Acest edem cerebral (umfltur) produce simptome
13
cerebrale tipice de vindecare, cum ar fi: dureri de cap, ameeli, sau viziune
neclar. Pe tomografie, modificrile sunt foarte uor de observat: inelele
concentrice vizibile anterior se estompeaz dup apariia edemului i apar
acum neclare. n timpul primei pri a fazei de vindecare, focarul Hamer (FH)
apare pe tomografia cerebral (CT) sub forma unor inele ntunecoase
(indicnd edem la nivelul creierului). Criza epileptic sau epileptoid: apare
n timpul fazei de vindecare i se desfoar simultan pe toate cele trei
niveluri. Odat cu debutul crizei epileptoide persoana reactiveaz conflictul
activ, la nivel psihic, dezvoltnd simptome tipice precum nervozitate,
transpiraii reci, frisoane i grea. De ce aceast recidiv conflictual
involuntar? n vrful fazei de vindecare (punctul cel mai important al
vagotoniei) att edemul cerebral ct i cel al organului corespondent ajunge la
dimensiunea sa maxim. Exact n acest moment, creierul va declana un
impuls simpaticotonic pentru a mpinge (apsa) edemul afar. Urmat apoi de
o faz de urinare, timp n care organismul va elimina tot excesul de lichid
reinut n timpul primei pri a fazei de vindecare. Simptomele specifice crizei
epileptoide sunt determinate de tipul de conflict i de organul corespondent
implicat. Infarct miocardic, accidente vasculare cerebrale, crize de astm,
migren, sau crize epileptice, sunt doar cteva exemple ale fazei de vindecare.
Partea a 2-a a fazei de vindecare (postconflictual PC faza B) Dup
expulzia cerebral a edemului, celulele gliale sau nevrogliile (esutul
conjunctiv de susinere a sistemului nervos central, aflat permanent n creier)
finalizeaz procesul de refacere la nivel cerebral. Suma acumulrilor de celule
glia depinde de mrimea edemului cerebral precedent (PC - faza A). Acesta
este acumularea natural de neuroglia (glioblastom mai exact: celulele
gliale sau nevrogliile), care este interpretat n mod eronat ca o tumor pe
creier. Pe parcursul celei de-a doua pri a fazei de vindecare, FH apare pe o
tomografie cerebral ca o configuraie de inele de culoare alb. n timpul
crizei epileptoide pacientul poate dezvolta - cu succes - atac de cord (cu angin
pectoral n faza de conflict activ). n cazul n care conflictul precedent fazei
active a durat mai mult de 9 luni, atacul de cord poate fi fatal. Cunoscnd
14
 NMG, o astfel de situaie grav poate fi prevenit! La nivel organic: pe
organul afectat apare un edem care are rolul de a proteja esutul pe durata
vindecrii, i care treptat va fi eliminat. Totodat are loc o transformare la
nivelul organelor: proliferarea sau distrugerea celular se opresc imediat, fiind
declanat procesul de vindecare. n organele controlate de trunchiul cerebral
i cerebel (creierul mic) tumorile vor fi descompuse cu ajutorul ciupercilor i
micobacteriilor, iar n organele controlate de creierul mare i cortexul
cerebral, necrozele sau ulceraiile se vor regenera i se vor reface cu celule
noi, tot cu ajutorul ciupercilor i micobacteriilor. Este un proces nsoit, de
regul, de inflamaii potenial dureroase cauzate de edemul format. Alte
simptome tipice regenerrii sunt: hipersensibilitate, mncrimi, spasme (dac
sunt implicate
17. 17. 18Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer esuturile
musculare) i inflamaii. n cazul n care microbii nu sunt disponibili (din
cauza vaccinrii, a uzului excesiv de antibiotice, a chimioterapiei), tumorile
nu se pot dezintegra cum trebuie, rmn i sunt ncapsulate n mod inofensiv.
La sfritul acestei faze de autovindecare, organele i esuturile afectate sunt
refcute complet, devenind adesea mult mai rezistente dect au fost nainte de
apariia ocului conflictual, prin urmare persoana are o stare general mai
bun. Simptomele precum edemul (tumefacie cu acumulare de lichid seros n
spaiile intercelulare ale esuturilor), inflamaia, puroiul, infeciile, febra i
durerile ne indic faptul c este vorba despre un proces natural de vindecare.
Durata i severitatea simptomelor de vindecare sunt determinate de
intensitatea i durata conflictului precedent fazei active. Dac au loc recderi
n faza de conflict activ, acestea ntrerup faza de vindecare i prelungesc
procesul de vindecare.Tratamentele brutale precum chimioterapia sau
radioterapia tulbur vindecarea natural a cancerului. Deoarece organismul
nostru este programat n mod inerent pentru a vindeca, va continua s ncerce
finisarea procesului de refacere. Reapariia cancerului este, de obicei,
urmat de tratamente i mai agresive! Medicina Oficial nu recunoate
evoluia bifazic a fiecrei boli, medicii sunt stresai atunci cnd vd o
15
 tumur n cretere la un pacient, netiind c exist o faz de vindecare n
perspectiv, sau cnd observ febr, infecie, inflamaie (tumefacie, durere
local, temperatur local crescut, eritem/roea local), dureri de cap sau
alte dureri la un pacient, necunoscnd faptul c aceste simptome sunt de fapt
vindecarea unui conflict precedent fazei active. n cazul n care medicii ar
recunoate relaia biologic corespondent psihic-creier-organ ar realiza
faptul c cele dou faze sunt, de fapt dou pri ale unei Program Biologic
Special, verificabil printr-un CT, unde focarul Hamer (FH) ar fi gsit n
ambele faze n aceeai locaie. Aspectul exact al FH indic, dac pacientul
este nc n conflict activ (inele concentrice) sau n faza de vindecare, indicnd
faptul c punctul crucial al crizei epileptoide a fost deja depit. Odat cu
ncheierea fazei de vindecare, normotonia i ritmul normal zi/noapte sunt
restabilite pe toate cele trei niveluri. Vindecare suspendat Expresia
vindecare suspendat se refer la situaia n care faza de vindecare, nu poate
fi finalizat, din cauza recidivrii i repetrii conflictului. Posibile derulri ale
conflictelor n afara conflictelor obinuite i a rezolvrii lor sunt posibile i
alte variante de derulare a Programului Biologic Special (PBS). Simptomele
se schimb conform acestor variante.
18. 18. 19 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Conflictul
nerezolvat, aa numita faz de conflict activ aflat n derulare = conflict n
derulare. De exemplu: scleroza multipl. Rezolvare conflict = calmare,
linitire. n cazul n care reapare aceeai tem conflictual, nsoit de aceleai
sentimente i de o stare tensionat, faza de conflict activ se va redeclana.
Rentoarcere n faza de conflict activ = renceperea Programului Biologic
Special. Este vorba despre aa numitele boli cronice: reumatism, alergii,
ulceraii, crize, etc. Recadere din faza de refacere n faza de conflict activ =
vindecare ntrerupt. Perioade de vindecare din ce n ce mai lungi, crize mai
lungi. De exemplu: boala Parkinson, ciroz, distrugerea organelor. Conflictul
recderilor sau INELE Cnd experimentm un oc emoional (DHS),
mintea noastr se afl ntr-o stare de contientizare acut. Subcontientul
nostru preia rapid toate componentele asociate cu situaia de conflict special.
16
 De exemplu, locaia, starea vremii, persoanele implicate, sunetele, mirosurile,
etc. n NMG, amprentele care rmn n urma unui DHS, sunt numite INE.
DHS R.C.DHS R.C.DHS R.C.DHSR.C.
19. 19. 20Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Programul
Biologic Special ruleaz pe inele, stabilite n momentul DHS. Revenirea
la starea conflictual la fiecare apariie a inelor, pn la rezolvarea
conflictului i calmarea definitiv. Rezolvri pariale, contientizarea inelor.
Cnd conflictul iniial este rezolvat definitiv, sinele nu ne mai influeneaz.
Dac suntem n faza de vindecare i ne aflm pe una din ine, fie prin contact
direct, fie prin asociere, conflictul este reactivat n mod instantaneu, iar dup
un conflict rapid de tip Reluare, simptomele de vindecare vor urma imediat.
Spre exemplu, erupie cutanat n urma unui conflict de separarerecidivat ,
simptome frecvente reci cu aezarea pe in a unui conflict urt mirositor,
dificulti de respiraie, chiar o criz de astm asociet cu o fric n teritoriu,
sau diaree asociat cu un conflict de mbuctur indigest recidivat.
Reacia alergic poate fi declanat de ceva sau de cineva care este asociat
cu DHS-ul iniial - o substan alimentar, polen, fire de pr de la anumite
animale, un parfum anumit sau chiar o persoan. De exemplu: mnnci o
portocal i prietena ta te anun c te prsete (pentru tine este DHS! ), pn
cnd nu-i vei gsi o alt prieten, vei avea alergie la portocale. n medicina
convenional (att alopatic ct i naturopatic), principala cauz a alergiilor
este considerat a fi un sistem imunitar slab. Scopul biologic al inei este
de a funciona precum un semnal de avertizare pentru a evita confruntarea cu
acelai pericol (DHS), pentru a doua oar. n slbticie, aceste semnale de
alarm sunt vitale pentru supravieuire. inele trebuie luate n considerare
ntotdeauna, cnd avem de-a face cu recderi care recidiveaz, cum ar fi rceli,
atacuri de astm, migrene, erupii cutanate, crize epileptice, hemoroizi, infecii
ale vezicii urinare etc. Desigur, orice recidiv a cancerului trebuie s fie
neleas din aceast perspectiv. De asemenea, inele au un rol esenial n
cazurile cronice, cum ar fi ateroscleroza (depunerea de grsimi i colesterol
pe peretele intern al arterelor, determinnd sclerozarea/blocarea acestora),
17
 artrita, Parkinson . n NMG, reconstruirea cazurilor DHS, mpreun cu tot
ceea ce nseamn ine este o msur semnificativ n ncheierea procesului
de vindecare.
20. 20. 21 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer A 3-A LEGE
BIOLOGIC SISTEMUL ONTOGENETIC AL TUMORILOR I
BOLILOR ECHIVALENTE CANCERULUI A 3-a lege biologic explic
corelaia existent ntre psihic, creier, i organe n contextul embrionar
(ontogenetic) i evolutiv (filogenetic) al dezvoltrii organismului uman. Ne
arat c nici locaia FH n creier, nici proliferarea celulelor (tumora) sau
pierderea esutului (necroza) ca urmare a unui DHS nu sunt accidentale, fiind
integrate ntr-un Program Biologic Special semnificativ inerent fiecrei specii.
Dr. Hamer a observat c unele organe se comport la fel de-a lungul derulrii
bolii (esut conjunctiv, cartilaje, tendoane, oase, rinichi, splin, ganglioni
limfatici). i-a pus ntrebarea fireasc: ce pot avea n comun aceste organe,
din moment ce funcioneaz la fel? Oare, provin din acelai strat germinal
embrionar? Diagrama alturat arat c toate esuturile care deriv din acelai
strat germinal sunt controlate de aceeai parte a creierului. Ce este stratul
germinal embrionar? Din studiile de embriologie, cunoatem faptul c, n
primele 17 zile ale stadiului embrionar se formeaz trei straturi germinale
embrionare (endo- dermul, mezodermul i ectodermul) din care se vor
dezvolta apoi toate organele i esuturile noastre. n timpul dezvoltrii sale
embrionare, ftul parcurge rapid toate fazele de evoluie, de la la stadiul de
ovul fecundat (zigot) i pn la maturitate adic pn la fiin uman complet
(dezvoltarea ontogenetic repet dezvoltarea filogenetic). n funcie de
nivelul embrionar al germenului din care provine organul, se poate determina
tipul conflictului, organul care va fi afectat i modificarea maladiv specific
(multiplicare sau necrozare celular). Acesta este sistemul ontogenetic al
tumorilor i bolilor echivalente.
21. 21. 22Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Derivatele
endodermului Din endoderm iau natere: - epiteliul tubului digestiv i
glandelor anexe, - limba, amigdalele, - parenchimul glandelor: tiroid,
18
paratiroide, timus, pancreas, - epiteliul urechii medii, - epiteliul laringelui,
bronhiilor i epiteliul alveolar, - epiteliul vezicii urinare, - epiteliul uretrei, -
epiteliul vestibulului vulvar. Derivatele mezodermului Mezenchimul este o
aglomerare cu potenial de difereniere n multiple direcii. Spre regiunile
laterale ale embrionului migreaz celule desprinse din lungul liniei primitive
care se dispun ntre ectoderm i endoderm realiznd mezodermul. Acesta se
mparte topografic n 3 regiuni : Mezodermul cefalic Mezodermul
troncular Mezodermul caudal Prelungirea central va genera notocordul
sau mezodermul axial, dup care lamele mezodermului devin compacte i
sufer un proces de segmentare tripl n urma cruia iau natere :
Somitele sau mezodermul paraaxial Nefrotomul sau mezodermul
intermediar Mezodermul lateral somatic i splanhnic Embrionul uman
are 38-41 de somite dispuse metameric care din punct de vedere topografic se
repartizeaz n: 3-4 somite occipitale, 7 somite cervicale, 12 somite toracale,
5 somite lombare, 5 somite sacrale, 5-8 somite coccigiene. Peretele medial al
somitelor se desface, celulele se dispun paraaxial i determin formarea
sclerotomului n zona median, a miotomului n zona central i a
dermatomului n zona periferic. n interiorul mezodermului lateral apare o
cavitate numit celom, limitat nspre ectoderm de foia mezodermic a lamei
late- rale, ce devine mezoderm somatic (foi somatopleural) i nspre
endoderm de mezodermul splanhnic (foia splahnopleural). Din mezodermul
lateral se formeaz: - epiteliul seroaselor: pericard, pleur, peritoneu; -
epiteliul trompei uterine, uterului i vaginului, - gonadele: ovar, testicul; -
glanda corticosuprarenal; - dermul, hipodermul; - muchii striai (din
mezodermul somitelor); - muchii netezi (din mezodermul splanhnic); -
muchii membrelor (din mezodermul somatic); - scheletul; - prostata, vezicula
seminal Derivatele ectodermului Odat cu submprirea mezodermului i
diferenierea noto- cordului apare tubul neural. Notocordul induce n
ectodermul supraiacent apariia unei ngrori ce constituie placa neural. Ea
continu pn n regiunea posterioar a discului embrionar i prin nvaginare

19
 creeaz un an neural ale crui margini se apropie i se unesc alctuind tubul
neural deasupra cruia ectodermul se reface. DERIVATELE FOIELOR
EMBRIONARE
22. 22. 23 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Din punctul de
jonciune al lamei medulare cu ectodermul se desprind celule care determin
apariia a dou cordoane amplasate de o parte i de cealalt a tubului neural.
Acestea se divid n grupe celulare cu dispoziie metameric constituind
crestele neurale. Din ectoderm se dezvolt: - sistemul nervos central , sistemul
nervos vegetativ, glanda medulosuprarenal - epiteliul organelor senzoriale ,
neuroepiteliile organelor de sim - epiteliul posterior al irisului, cristalinul,
conjunctiva, muchii irisului - epiderma - glandele salivare i glandele
mamare - lobul posterior al glandei hipofize i glanda epifiz - smalul dentar
- o poriune a uretrei spongioase; - epiteliul orificiului anal i vulvar.
Caracterele morfologice ale embrionului i ftului pe parcursul vieii
intrauterine Sptmna 1. Forma corpului: blastocist. Sptmna nr. 1.
Implantarea blastocistului n endometrul uterin pe seama trofoblastului care
ia contact cu endometrul uterin. (Langmans Medical Embryology, 5th
edition, Williams & Wilkins, 1985) Sptmna 2. Forma corpului: disc
bilaminar. Piele i derivate: unistratificate. Ziua 12. Invazia trofoblastului n
endometrul uterin. Discul embrionar didermic, amnios, sac vitelin.
(Langmans Medical Embryology, 5th edition.) Sptmna 3.
Formacorpului:discbilaminar.Liniaprimitivproeminent.anul neural
schiat. Apar primele 3 somite. Plica cefalic prezent. Celom i mezenterii:
extraembrionar. Aparat uro-genital: alantoid. Aparat cardiovascular: insule
sanguine n corion i vezicula ombilical Placa cardiogen prezent. Sistem
osos: notocord prezent. Sistem nervos: schia anului neural. Sptmna 3.
Trofoblastul separ sngele matern de esutul embrionar. (Langmans Medical
Embryology, 5th edition.) Sptmna 4. Ziua 22 23: Forma corpului:
embrion uor curbat. Prezint 4 12 perechi de somite. Tubul neural nchis
cu excepia neuroporului anterior i posterior. Arcurile branhiale 1 i 2
schiate.
20
23. 23. 24Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Sptmna 4.
Placent de tip hemocorial, elementele nutritive i oxigenul aflate n sngele
matern din arterele spirale trec n vasele embrionare situate n axul
vilozitilor coriale. (Langmans Medical Embryology, 5th edition.) Gura:
stomodeum. Membrana oro-faringian dispare. Procesele mandibular i
maxilar nete. Faringe i derivate: turtit i lat. Pungi faringiene. Primordiul
tiroidian. Cavitatea timpanic schiat. Tub digestiv i glande anexe: intestin
anterior i posterior prezent. Vezicula ombilical comunic larg cu intestinul
mijlociu. Mugure hepatic. Stomac fusiform. Aparat respirator: mugure
traheopulmonar. Orificiul laringian, o simpl despictur. Celom i
mezenterii: celom intraembrionar sub form de canal n U cavitate pericardic
mare. Schi sept transvers. Aparat uro-genital: Tubii pronefrotici forma I
ncep s degenereze. Duct pronefrotic n contact cu cloaca. Se difereniaz
tubii mezonefrotici i apare primordiul metanefrosului. Aparat
cardiovascular: apar elementele figurate, primele vase sanguine. Vasele
embrionare perechi i simetrice. Tubii cardiaci fuzionai n form de S.
Hemopoiez prezent la nivelul veziculei ombilicale. Aortele fuzioneaz,
arcuri aortice. Venele cardinale. La cord se disting: sinus, atriu, ventricul, bulb
arterial. Sistem osos: Formare de somite noi n timp ce cele mai timpurii
formeaz sclerotoame cu organizarea lor n vertebre primare. Sistem
muscular:Se nchide anul neural. Apare creasta neural. 3 vezicule
cerebrale. Apar ganglionii, nervii. Zonele ependimar i de manta. Organele
de sim: Vezicula optic. Placoda auditiv i ganglionul acustic. Cupa optic
i foseta cristalinian. Se desprinde vezicula optic. Placoda olfactiv. Ziua
24 25: Forma corpului: Embrion curb. Prezint 13 20 perechi somite.
Plicile cefalic i caudal adnci. Neuropor anterior nchis. Apare vezicula
optic. Gura: Primordiul lingual. Tub digestiv i glande anexe: Cloaca i
membrana cloacal sunt individualizate. Esofag scurt. Celom i mezenterii:
Bursa omental schiat. Ziua 26 27: Aspect general: prezint 21 29
perechi de somite. Neuropor posterior nchis. Se observ arcurile branhiale 1-
3, foseta otic i foseta optic. Proeminena cardiac devine net. Pedicul
21
 embrionar este subire. Apar mugurii membrelor superioare. Embrionul
devine cilindric. Sptmna 5. Ziua 28 30: Aspect general: prezint 30 35
perechi de somite Vezicula optic prezent. Placoda cristalinian net. Arcuri
branhiale 4. Embrion n form de C. Coada redus. Schia membrelor
inferioare. Gura: punga Rathke pediculat. Faringe i derivate: pungi
branhiale cu diverticule. Tiroida bilobat, tract tireoglos atrofiat. Tub digestiv
i glande anexe: intestin caudal atrofiat. Vezicula se desprinde. Intestinul
formeaz ansa mare intestinal. Cec schiat. Aparat respirator:muguri
bronici. ncepe faza pseudo glandular. Cartilajele aritenoide i epiglota
schiate. Celom i mezenterii: apar membranele pleuropericardice i
pleuroperitoneale.
24. 24. 25 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Mezogastrul
ventral se separ de septul transvers. Aparat uro-genital: mezonefrosul atinge
limita sa inferioar. Apare mugurele ureteropelvic. Diferenierea crestei
genitale. Aparat cardiovascular: vasele ajung la cap i membre. Modificri la
nivelul vaselor viteline i ombilicale. Condensare a miocardului. Se formeaz
septurile cardiace. Primordiul splinei. Sistem osos: condensare mezenchimal
schind viitoarele oase. Sistemul muscular: mase premusculare la cap,
trunchi i membre. Piele i derivate: epiderm bistratificat. Sistem nervos: 5
vezicule cerebrale. Diferenierea cortex suprarenal. Organele de sim: apare
fisura coroidian. Vezicula cristalinian liber. Apare corpul vitros. Otocistul
se alungete: mugurele canalului endolimfatic. Adncirea anului olfactiv.
Ziua 31 32: Forma corpului: toate somitele prezente. Fosetele cristalinian
i nazal nete. Cupa optic. Ziua 33 36: Forma corpului: membrul superior
n form de palet. Vezicula cristalinian. Fosa nazal larg. Sinus cervical
vizibil. Se difereniaz paleta membrului superior. Sptmna 6. Ziua 22 23:
Aspect general: retina pigmentat. Mugurii pavilionului urechii. Se
difereniaz paletele membrului inferior, mandibula fuzionat. Capul mare, cu
flexura cervical prezent. Se difereniaz paletele membrului inferior. Gura:
mugurii linguali fuzioneaz. Foramen cecum. Lama labiodentar. Mugurii
glandelor parotide i submandibulare. Faringe i derivate: primordiul glandei
22
 tiroide n foramen cecum. Din pungile faringiene. se desprind: glandele
paratiroide, timus, corpul ultimobranhial. Tub digestiv i glande anexe: rotaia
stomacului n jurul axului longitudinal 90 n sens orar i n jurul axului
antero-posterior. Ansa intestinal primitiv se alungete. Se schieaz lobii
hepatici. Diviziunea regiunii cloacale. Aparat respirator: se schieaz lobii
pulmonari. Diviziunea bronhiilor. Cavitatea laringian obliterat temporar.
Celom i mezenterii: nchiderea comunicrii pleuropericardice. Alungirea
mezenterului odat cu creterea n lungime a intestinului. Aparat uro-genital:
diviziunea cloacei. Pelvisul renal ncepe ramificarea n calice mari, calice mici
etc. pn la nivel de tubi colectori (inclusiv). Gonadele i tuberculul genital
prezente. Gonadele n etapa nedifereniat. Apare canalul paramezonefrotic
Muller. Aparat cardiovascular: hemopoieza prezent la nivelul ficatului.
Modificrialearcuriloraortice.Venaombilicalcavasprincipal. Bulbul arterial
ncorporat n ventriculul drept. Cordul de form definitiv. Sistem osos: apar
centrii de condrificare. Desmocraniu. Sistem muscular: miotoamele fuzionate
ntr-o mas comun, se ntind ventral. Segmentaia muscular n cea mai mare
parte disprut. Piele i derivate: apare creasta mamar. Sistem nervos: 3
flexuri cerebrale. Diencefalul este dezvoltat. Ganglioni simpatici prezeni.
Schia meningelor. Organe de sim: stratul nervos al cupei optice i cel
pigmentar. Ochii la 160. Duct naso-lacrimal. Modelarea tuturor segmentelor
urechii. Organul vomero-nazal. Ziua 41 43: Aspect general: n regiunea
cervical se observ arcuri branhiale bine dezvoltate, desprite prin anuri
branhiale. ncepe formareapavilionuluiurechiiprinfuzionareacelorasemuguri
(tragus, antetragus, helix, antehelix, concha, cymba concha) cu
25. 25. 26Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer originea n
primele dou arcuri branhiale. Apar razele digitale la membrul superior.
Sptmna 7. Ziua 44 46: Aspect general: apar pleoapele. Proeminena
cotului. anuri ntre razele digitale la nivelul membrului superior. Apar raze
digitale la membrul inferior. Arcurile branhiale involueaz i dispar. Se
formeaz gtul. Gura: se formeaz limba. Lamele dentar i labial sunt
separate. ncepe osificarea mandibulei. Faza de amfibieni n dezvoltarea gurii,
23
formarea palatului osos primar prin fuziunea proceselor palatine derivate din
mugurii maxilari. Corpul ultimobranhial derivat din punga a 4-a branhial este
nglobat glandei tiroide unde va da natere celulelor C parafoliculare
secretoare de calcitonin. Tub digestiv i glande anexe: stomac definitiv.
Duoden obstruat temporar. ncepe hernierea fiziologic a intestinului n
cavitatea celomului extraembrionar. Rectul este separat de vezica urinar.
Dispare membrana anal. Mugurii pancreatici fuzioneaz. Aparat respirator:
laringe i epiglot evidente, cu orificiul laringian superior n forma literei T.
Apar concile nazale i coanele primitive. Celom i mezenterii: schia
ligamentelor hepatice. Aparat uro-genital: maxima dezvoltare a
mezonefrosului. n metanefros ncepe procesul de segmentare cu formarea
veziculelor metanefrotice, viitori nefroni. Pe seama mugurelui ureteral cu
originea n mezonefros are loc dezvoltarea i segmentarea pelvisului n ci
urinare. Vezica urinar este separat de rect prin septul uro-rectal Tourneaux.
Dispariia membranei uretrale. Aparat cardiovascular: modificri ale venelor
cardinale. Vena cav inferioar schiat. Camerele cordului separate. Se
difereniaz valvele cordului. Venele pulmonare nglobate n atriul stng.
Splina proeminent. Sistem osos: condrificare generalizat. Condro-craniu.
Sistem muscular: muchii se difereniaz rapid n tot corpul lundu-i forma
i sediul definitiv. Piele i derivate: schiarea glandelor mamare. Sistem
nervos: emisfere cerebrale voluminoase. Corp striat, talamus, proeminente.
Infundibul n contact cu punga Rathke. Plexuri coroide. Medula suprarenal
cu origine n crestele neurale ptrunde n corticosuprarenala primitiv
dezvoltat din mezodermul celomic. Organe de sim: fisura coroidian se
nchide incluznd artera cerebral a retinei. Fibrele nervului optic ptrund n
pediculul optic. Cristalinul devine solid. Se formeaz pleoapele. Schiarea
tunicilor vascular i fibroas la nivelul globului ocular. Sacii olfactivi se
deschid n cavitatea bucal. Ziua 47 48. Aspect general: trunchiul lung i
rectiliniu. Membrele n poziie ventral (nainte de rotaie). Coad n regresie.
Sptmna 8. Ziua 49 51. Aspect general: Capul n poziie de erecie,
plexul vascular al scalpului schiat. Nas scurt i lit. Membrul superior lung
24
 i flectat (tot nainte de rotaie). Degetele sunt individualizate dar nc
neseparate. anuri ntre razele digitale la membrul inferior. Gura: se
difereniaz muchii limbii pe seama miotoamelor occipitale. Muguri
gustativi. Corpul limbii unic, rezultat din fuziunea celor doi muguri linguali
cu tuberculul lingual impar. Mugurii glandelor sublinguale. Punga Rathke se
desprinde de epiteliul tavanului gurii primitive din care a luat natere. Faringe
26. 26. 27 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer individualizat.
Derivatele pungilor faringiene sunt nete: cavitatea timpanic, trompa auditiv
Eustachio. Apar foliculii tiroidieni. Tub digestiv i glande anexe: intestinul
face volute n sacul hernial. Viloziti intestinale. Ficat n poziie relativ
definitiv. Aparat respirator: nrile obstruate temporar. Celom i mezenterii:
nchiderea comunicrii pleuro-peritoneale prin fuziunea membranelor pleuro-
peritoneale cu mezoeso- fagul i septul transvers formnd astfel diafragma;
concomitent diafragma i termin coborrea din regiunea cervical n
regiunea lombar. Aparat uro-genital: ovarul i testiculul sunt dezvoltate; se
afl n etapa de difereniere. Canalul paramezonefrotic n contact cu sinusul
urogenital. Se formeaz primordiul uterovaginal. Ligamentele genitale
schiate. Aparat cardiovascular: principalele vase prezente. Saci limfatici
primari. Sinusul venos nglobat n atriul drept. Fasciculul atrioventricular net.
Sistem osos: nceput de osificare. Sistem muscular: toi muchii definitivai;
ftul este capabil de anumite micri. Sistem nervos: se difereniaz cortexul
cerebral. Lobii olfactivi nei. Meningele nete. Apar corpii cromafini. Organe
de sim: ochii se apropie de linia median fcnd posibil vederea binocular.
Urechea are aspect defintiv. Muguri gustativi bine dezvoltai. Nrile sunt
obstruate. Ziua 52 53. Aspect general: membrele superioare i inferioare se
apropie ntre ele. Degetele membrelor inferioare prezente dar nc neseparate.
Ziua 54 55. Forma corpului: urme ale cozii. Degetele membrelor inferioare
lungi i separate. Mugurii faciali fuzionai, anurile dintre mugurii faciali
acoperite de ectomezenchimul feei. Cap rotunjit, cu aspect uman. Organe
genitale externe cu aspect necaracteristic ca sex. Coada dispare. Intestinul este
herniat fiziologic n celomul cordonului ombilical. Sptmna 9. Aspect
25
 general: cap mai rotunjit, pleoape prezente, fuzionate. Se menine hernia
fiziologic a intestinului. Organe genitale externe nc nedifereniate ca sex.
Sptmna 10. Embrion 10 sptmni (2 luni) intra-uterin (dup L. Nilsson)
Aspect general: reducerea herniei fiziologice a intestinului prin reintegrarea
ansei intestinale n abdomen concomitent cu rotaia n sens anteorar 270.
Capul este drept, membrele sunt modelate cu schia unghiilor la membrul
superior. Gura: se difereniaz papilele filiforme i cele valate. Buzele se
separ de gingii. Mugurii dentiiei deciduale sunt vizibili. Organul de smal i
papila dentar se afl n plin proces de formare. Gura se afl n faza de
dezvoltare mamifer caracterizat de fuziunea plicilor palatine, formarea
palatului moale i nazofaringelui, separarea cavitilor nazale ntre ele i fa
de cavitatea oral. Faringe i derivatele cmpului mezobranhial: reticul i
corpusculi timici. Corp ultimobranhial ncorporat glandei tiroide.
27. 27. 28 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Tub digestiv i
glande anexe: intestinul reintr n cavitatea abdominal. Canalul anal este
conturat,cu un segment superior (derivat din ultima parte a intestinului
posterior) i un segment inferior dezvoltat din proctodeum. Membrana anal
dispare. Aparat respirator: diviziunea cavului nazal prin septul nazal osos i
membranos. Nas cartilaginos. Cav laringian dezobstruat. Apar plicile vocale.
Celom i mezenterii: intestinul reintrat n cavitatea abdominal sufer un
proces de coalescen i capt poziia caracteristic. Aparat uro-genital:
canalul genital paramezonefrotic Muller degenereaz la ftul de sex masculin
datorit aciunii factorului MIS (Mullerian Inhibiting Substance) sintetizat n
tubii seminiferi; canalul genital mezonefrotic Wolff degenereaz la ftul de
sex feminin prin lipsa hormonilor androgeni care nu sunt sintetizai de ovar.
Apar: vaginul, glandele bulbouretrale i glandele vestibulare. Aparat
cardiovascular: se difereniaz ductul toracic, glandele i vasele limfatice.
Exist elemente figurate anucleate ale seriei eritrocitare. Sistem osos:
condrocraniu dezvoltat. Sitem muscular: ncep diferenieri ale muchilor
perineului. Pielea i derivate: epiderma se ngroa. Schia cmpului unghial.
Foliculi limfatici pe fa. Sistem nervos: se definitiveaz histogeneza esutului
26
 nervos la nivelul mduvei spinrii. Organe de sim: apare irisul i corpul ciliar.
Pleoapele sunt fuzionate. Mugurii glandelor lacrimale. Se difereniaz organul
spiral. Sptmna 12. Fetus n vrst de 12 sptmni (3 luni) intra-uterin
(dup L. Nilsson) Aspect general: organe genitale externe difereniate
(posibil stabilirea sexului morfologic fetal prin examen ecografic) Gura: apar
papile filiforme i foliate pe faa dorsal a limbii. Perpendicular pe mugurii
dentiiei deciduale (primare) apar mugurii dentiiei definitive. Mugurii
dentiiei primare n form de cup dentar. Plicile palatine sunt complet
fuzionate median. Faringe i derivate: cripte tonsilare. Medulara timic devine
limfoid. Tub digestiv i glande anexe: tunica muscular a muchilor netezi
de la nivelul tubului digestiv i respirator. Insule pancreatice Langerhans,
secreie biliar. Aparat respirator: concile sunt proeminente. Glande nazale.
Plmnii au form definitiv. Celom i mezenterii: omentul parial fuzionat
cu peretele abdominal dorsal. Celomul ombilical dispare. Aparat uro-genital:
dispar coarnele uterine. Organe genitale externe nete. Tubii mezonefrotici fac
jonciune cu canalul mezonefrotic. Apar prostata i glandele seminale. Aparat
cardio-vascular: mduva osoas este formatoare de elemente figurate. Se
diferentiaz tunicile vasculare. Sistem osos: notocordul degenereaz.
Osificarea continu, unele oase sunt schiate.
28. 28. 29 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Sistem muscular:
se schieaz muchii netezi i organele cavitare. Pielea i derivate: epiderma
prezint trei straturi. Se disting corion i derm. Sistem nervos: creierul are
structura relativ. Se evideniaz intumescenele cervical i lombar ale
mduvei spinrii, corespunztoare plexului brahial i respectiv lombar ce
deservesc membrele. Apar coada de cal i filum terminale. Se difereniaz
tipurile de nevroglie. Organe de sim: organizarea ochilor este n stadiu
avansat; retina este stratificat. Septul nazal fuzioneaz complet cu palatul
desprind fosele nazale. Sptmna 14. Aspect general: capul drept.
Membrele inferioare bine dezvoltate. Sptmna 16. Aspect general:
pavilioanele urechilor sunt dezvoltate, pstrnd forma genitorului patern (test
de paternitate). Ftul devine activ. Gura: se difereniaz palatul dur definitiv
27
 i palatul moale definitiv. Hipofiza este format pe seama pungii Rathke ce
devine adenohipofiz i a unei prelungiri a diencefalului numit
infundibulum, ce devine neurohipofiz; la aceast vrst hipofiza este
funcional. Faringe i derivate: noduli limfatici n tonsila palatin. ncepe
dezvoltarea tonsilei faringiene. Tub digestiv i glande anexe: apar glandele
gastrice i intestinale. Acolarea colonului ascendent i descendent la peretele
posterior cu apariia fasciilor Toldt I i II; alipirea duodenului la peretele
posterior i formarea fasciei retroduodenopancreatice Treitz, etc. n lumenul
intestinului se formeaz meconium. Fetus n vrst de 16 sptmni (4 luni)
intra- uterin (dup L. Nilsson) Aparatul respirator: se schieaz sinusurile
paranazale. Glande traheale. Faza canalicular a plmnilor (permeabilizarea
cii respiratorii). Celom i mezenterii: omentul mare fuzionat cu mezocolonul
transvers. Mezoduodenul, mezocolonul ascendent i descendent sunt
fuzionate cu peritoneul parietal posterior (coalescen). Pancreasul i
duodenul devin organe secundar retroperitoneale. Aparat uro-genital:
rinichiul este definitivat ca structur. Testiculul aflat n procesul de coborre
(descensus testis) este situat la intrarea n canalul vaginal. Uterul i vaginul
sunt individualizate. Mezonefrosul involueaz. Aparat cardiovascular: splina
este formatoare de elemente figurate. Sistem osos: oase multiple schiate.
Apar cavitile articulare. Sistem muscular: muchiul cardiac se dezvolt,
devine mai gros. Micrile ftului pot fi simite. Pielea i derivate: peri pe
corp. glande sudoripare i primele glande sebacee. Sistem nervos: se
delimiteaz lobii cerebrali. Apar proeminena cerebeloas i coliculii
cvadrigemeni. Organe de sim: organele sensibiltii generale sunt
difereniate.
29. 29. 30Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Sptmna 18.
Aspect general: corpul este acoperit de vernix caseosa. Schia unghiilor la
degetele membrelor. Sptmna 20. Aspect general: lanugo vizibil, vernix
caseosa abundent. Gura: depunere de smal i dentin(ncepnd din luna a5-
a).apare tonsila lingual. Se dezvolt mugurii dentiiei definitive. Faringe i
derivate: tonsila capt aspect definitiv. Tub digestiv i glande anexe: se
28
dezvolt nodulii limfatici i musculara mucoasei n intestin (ncepnd din luna
a 5-a). Se formeaz colonul ascendent (luna a6-a). Apendicele vermiform
(luna a 6-a). Glandele esofagiene profunde (luna a 7-a). Plicile circulare la
nivelul intestinului gros (luna a 6-a). Aparat respirator: osificarea nasului
(luna a 6-a). Dezobstruarea narinelor (luna a 6-a). ramificarea bronhiilor cu
apariia a 2/3 din ramificaiile bronhiilor. Iniierea dezvoltrii sinusurilor
frontale i sfenoidale. Celom i mezenterii: fuzionarea mezenteriilor
(coalescena) complet. Procesul vaginal dezvoltat pe seama peritoneului
adiacent testiculului, ptrunde n scrot. Aparat uro-genital: sinusul uro-genital
feminin devine vestibul vaginal. Vaginul capt lumen (luna a 5-a). Apar
glandele uterine (luna a 7-a). Scrotul este lipsit de coninut n perioada de
coborre a testiculului. Aparat cardiovascular: mduva osoas devine
principalul centru hemopoietic (lunile 5-10), prelund treptat aceast funcie
a splinei i ficatului. Splina are aspect definitiv (luna a 7-a). Sistem osos:
oasele carpiene, tarsiene, se osific dup natere cnd apar i epifizri. Sistem
muscular: muchii perineului i termin diferenierea. Pielea i derivate:
vernix caseosa (strat de grsime care acoper pielea nou nscututlui).
Cornificarea epidermului (luna a 5- a). Ramificarea canalelor glandei mamare
(luna a 8-a). Lanugo (pr fin care acoper pielea unui nou nscut) predomin
(luna a 7-a). Sistem nervos: se dezvolt comisurile: corpul calos, hipocampul,
habenula, chiasma optic. ncepe mielinizarea mduvei spinrii (luna a 5-a).
Cortexul stratificat tipic (luna a 6-a). Fisurile i girii cerebrali (luna a 7-a).
ncepe mielinizarea la nivelul creierului. Organe de sim: osificarea nasului i
urechii (luna a 5-a). Tunica vascular a cristalinului este net difereniat (luna
a 7-a). Retina definitivat percepe lumina (luna a 7-a). Gustul este prezent
(luna a 8-a). Pleoapele se redeschid. Fetus n vrst de 21 sptmni (5 luni )
intra- uterin (dup L. Nilsson) Sptmna 22. Aspect general: pielea este
zbrcit i roie. Sptmna 24. Aspect general: unghiile sunt prezente la
membrele superioare. Sptmna 26. Aspect general: ochii parial deschii.
Genele prezente.

29
30. 30. 31 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Sptmna 28.
Aspect general: Pielea uor zbrcit, ochii deschii, pleoape mobile, pr aprut
pe scalp. Sptmna 30. Aspect general: unghiile sunt prezente la membrele
inferioare. Testicolele ncep s coboare n scrot. Sptmna 32. Aspect
general: Piele neted de culoare roz. Unghiile sunt acum cornificate (semn de
maturitate fetal) i ajung la extremitatea distal a degetelor membrelor
superioare. Testiculele ptrund n scrot. Sptmna 36. Aspect general:
lanugo aproape absent. Membrele sunt flectate. Unghiile de la degetele
membrelor inferioare ating extremitatea distal a falangelor. Sptmna 38.
Aspect general: toracele este bombat. Testiculele situate n scrot sau n partea
caudal a canalului inghinal. Unghiile depesc vrful degetelor.
31. 31. 32 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Endodermul
Toate organele i esuturile care provin din endoderm sunt formate din celule
adeno, de aceea tipurile de cancer ale acestor organe sunt numite
adenocarcinoame. Organele i esuturile care deriv din cel mai vechi strat
germinal sunt controlate de cea mai veche parte a creierului, care este
TRUNCHIUL CEREBRAL, i, n consecin, sunt corelate la cele mai vechi
conflicte biologice. Endodermul este stratul de germeni care formeaz cele
mai vechi organe din timpul primei perioade a stadiului embrionar precum:
alveolele pulmonare, partea inferioar a esofagului (1/3), epiteliul stomacului
i al intestinelor, parenchimul hepatic, pancreasul, glanda parotid (gland
salivar situat dedesubtul urechilor), glandele salivare sublinguale, glanda
lacrimal, tiroid, irisul, submucoasa bucal i rectal, glanda hipofiz,
intestinul n ntregime. CONFLICTE BIOLOGICE: conflicte biologice legate
de esutul endodermal cu privire la respiraie (plmni), alimente (organe ale
tubului digestiv), i procreare (prostat i uter). Organele i esuturile tubului
digestiv - de la gura pn la rect - sunt legate din punct de vedere biologic de
conflicte de mbuctur (aluzie la mbuctura real alimentar).
Incapacitatea de recuperare a mbucturii, se coreleaz cu gura i faringele
(inclusiv cerul gurii, amigdalele, glandele salivare); conflictul de a nu fi n
stare s nghii mbuctura se refer la esofag (partea de jos); conflictul de a
30
 nu fi n msur s absorbi sau s digeri mbuctura este legat de organele
digestive, cum ar fi stomacul (cu excepia curburii mici), intestinul subire,
colonul, rectul, ficatul i pancreasul. De exemplu, animalele experimenteaz
aceste conflicte de mbuctur atunci cnd nu pot gsi hran sau atunci cnd
o bucat alimentar sau osoas le rmne blocat n intestin. Din moment ce
oamenii sunt capabili de a
32. 32. 33 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer interaciona cu
lumea ntr-o manier figurativ prin limbaj i simboluri, ei pot experimenta
astfel de conflicte de mbuctur ntr-un sens transpus. Un contract sau o
persoan pe care nu le pot dobndi, o remarc jignitoare pe care nu o pot
digera. Vrem s posedm, mbuctura care ni s-a luat sau nu putem scpa
de mbuctur. Plmnii, mai precis alveolele pulmonare, sunt afectate de
un conflict de fric de moarte, declanat de o situaie care ne pune n pericol
viaa. Urechea se refer la conflictele de auz (sunetul bucic). Conflicul
de a nu fi capabil de a captura o bucic de sunet afecteaz urechea dreapt
(de exemplu: nu aude vocea mamei), n timp ce conflictul de a nu fi n msur
de a scpa de o bucic de sunet, afecteaz urechea stng (de exemplu: un
zgomot puternic enervant instantaneu) Un conflict activ afecteaz urechea
medie, printr-o infecie n timpul fazei de vindecare. Tuburile renale, care
sunt cele mai vechi esuturi ale rinichilor, corespund unor conflicte biologice
care se ntorc napoi la momentul n care strmoii notri ndeprtai au trit
n ocean i fiind aruncai pe rm i-au simit viaa periclitat. Noi, trim astfel
un conflict de abandon (stare de izolare, excludere) precum un conflict de
existen (sunt n joc viaa noastr sau mijloacele noastre de trai), sau precum
un conflict de spitalizare. Uterul i trompele uterine, precum i prostata,
sunt legate de conflictele de procreare i de conflictele urte cu sexul
opus. LATERALITATEA: Lateralitatea nu este semnificativ la esuturile
controlate de trunchiul cerebral. Spre exemplu, dac o femeie dreptace sufer
un conflict de abandon, impactul conflictului va avea loc n tuburile renale
din dreapta sau din stnga (indiferent dac conflictul a fost produs de copil
sau de partener). Toate organele i esuturile care deriv din endoderm
31
 genereaz o proliferare de celule n timpul conflictului activ. Astfel, cazurile
de cancer al gurii, cancer de esofag, stomac i cancer duodenal, cancer hepatic,
cancer de pancreas, cancer de colon i rect, de vezic urinar, de rinichi,
cancer pulmonar, cancer uterin sau cancer de prostat, sunt controlate de
trunchiul cerebral i sunt cauzate de conflictele biologice corespunztoare
acestora. Odat cu soluionarea conflictului, tumorile se opresc imediat din
cretere. n faza de vindecare, celulele suplimentare (tumora) care au servit
unui scop biologic n timpul fazei de conflict activ,sunt descompuse cu
ajutorul microbilor de specialitate (ciuperci i micobacterii). n cazul n care
microbii afereni nu sunt disponibili, probabil din cauza unui exces de
antibiotice, tumora rmne n vigoare i se ncapsuleaz, fr a se mai
dezvolta.
33. 33. 34Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer De regul,
procesul natural de vindecare vine odat cu umfltura (edem), inflamaia,
(tuberculoz), transpiraiile nocturne, febra i durerile. Aici vom gsi, de
asemenea cazuri, cum ar fi boala Crohn i colita ulceroas, precum i
infeciile provocate de ciuperci, cum ar fi candidoza. Devin cronice, n
cazul n care procesul de vindecare aflat n desfurare este ntrerupt de
recidivarea conflictului. Mezodermul Mezodermul creierului vechi este
direcionat de cerebel, care este o parte a creierului vechi (trunchiul cerebral
si cerebelul). Mezodermul creierului nou este direcionat de mduva cerebral
(cerebral medulla) care este o parte a creierului mare. Mezodermul creierului
vechi Toate organele i esuturile care provin din mezodermul creierului vechi
sunt formate din celule adenoid, din aceast cauz cancerele acestor organe
sunt numite adenocarcinoame Organele i esuturile care deriv din
mezodermul creierului vechi sunt controlate de CEREBEL (parte a creierului
vechi). Conflictele biologice se refer la funcia organului respectiv. Organele
i esuturile care deriv din mezodermul creierului vechi sunt: Corium
(startul de piele aflat ntre epiderm i stratul adipos subcutanat), Pleura
(membrana seroas a plmnului), Peritoneul (membrana seroas care

32
 cptuete cavitatea abdominal), Pericardul (membrana care nvelete
inima), Glandele mamare (glandele productoare de lapte)
34. 34. 35 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer CONFLICTE
BIOLOGICE: conflictele biologice sunt legate de mezodermul creierului
vechi iar esuturile pot fi afectate de conflicte de atac (de piele, n primul
rnd) i de conflicte de ngrijorare cu privire la cuib (glande mamare).
Conflictele de atac pot fi experimentate la propriu sau la figurat. De
exemplu, un atac mpotriva pielii (corium) poate fi declanat de un atac
fizic, atac verbal, sau de un atac mpotriva integritii noastre, dar poate fi
declanat i din cauza soarelui arsuri sau datorit degerturilor produse de
nghe, deoarece organismul le poate tri ca un atac. Un atac mpotriva
abdomenului (peritoneu) poate fi cauzat, la figurat, de un anun neateptat cu
privire la o intervenie chirurgical n zona abdominal (de colon, ovare, uter,
etc). Un atac mpotriva pieptului (pleura) poate fi declanat, de exemplu,
din cauza unei mastectomii. Glandele mamare, sunt sinonime cu grija i cu
hranirea, rspund la un conflict de ngrijorare fa de cuib.
LATERALITATEA: n ceea ce privete organele i esuturile controlate de
cerebel, exist o relaie de coresponden de la creier la organe. Deci,
lateralitatea trebuie luat n considerare. Dac, de exemplu, o femeie dreptace
sufer un conflict legat de cuib n legtur cu copilul ei, impactul
conflictului va afecta emisfera dreapt a cerebelului, cauznd dezvoltarea unui
cancer glandular la snul stng n faza de conflict activ. Toate organele i
esuturile care provin din mezodermul creierului vechi genereaz n timpul
fazei de conflict activ o proliferare celular. Cancerul de piele (melanom),
cancerul de sn, peritonita, tumorile pleurale i pericardice sunt toate
controlate de cerebel i sunt cauzate de conflictele biologice corespunztoare
acestuia. Odat cu soluionarea conflictului, tumorile se opresc imediat din
cretere. n faza de vindecare, celulele suplimentare (tumora), care au servit
unui scop biologic n timpul fazei de conflict activ, sunt descompuse cu
ajutorul microbilor de specialitate (ciuperci i micobacterii). De regul,
procesul natural de vindecare este nsoit de umfltur (edem), inflamaie,
33
 (tuberculoz), de infecii, de transpiraii nocturne, febr i durere. n cazul
n care nu sunt disponibili microbii afereni esutului, tumora rmne i se
ncapsuleaz, fr a se mai dezvolta.
35. 35. 36Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Oase (inclusiv
dentina dintelui) Cartilaje Tendoane i ligamente esutul conjunctiv
esutul adipos Sistemul limfatic (nave limfatici & ganglionilor limfatici)
Vasele sanguine (cu excepia vaselor coronare) Muchi (masa muscular
striat) Miocard (esut muscular cardiac) Rinichi Cortexul suprarenal
Splin Ovare Testicule CONFLICTELE BIOLOGICE legate de esuturile
mezodermului creierului nou se refer mai ales la conflictele de
autodevalorizare. Adic de subestimare, de subapreciere sau de
subevaluare. Conflictele de autodevalorizare implic, n funcie de
intensitatea lor, oasele, muchii, cartilajele, tendoanele, ligamentele, esutul
conjunctiv, esutul adipos, vasele de snge, sau ganglionii limfatici. Un
conflict de autodevalorizare sever afecteaz oasele sau articulaiile, unul
mai puin sever afecteaz ganglionii limfatici sau muchii iar un conflict mic
de autodevalorizare afecteaz tendoanele. Rinichii sunt asociai cu un
conflict de lichide (de exemplu, experiena unui nec); cortexul suprarenal
este legat de un conflict de direcie greit (de exemplu, a luat o decizie
greit). Mezodermul creierului nou Toate organele i esuturile care provin
din mezodermul creierului nou sunt controlate de MDUVA CEREBRAL,
care este partea interioar a creierului mare. esutul muscular este controlat
de mduva cerebral, excepie face musculatura aflat n contracie
(izometric i izotonic) pentru a realiza o micare. n acest caz muchiul este
condus de cortexul motor. Musculatura neted a miocardului (20%), a
colonului i a uterului este controlat de trunchiul cerebral. Organele i
esuturile care deriv din mezodermul creierului nou sunt:
36. 36. 37 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Ectodermul Toate
organele i esuturile care provin din ectoderm sunt formate din celule
epiteliale scuamoase. Acesta este motivul pentru care cancerele acestor
organe sunt numite carcinoame scuamoase epiteliale. Toate organele i
34
 esuturile care provin din ectoderm (cel mai tnr strat germinal) sunt
controlate de cea mai tnr parte a creierului, SCOARA CEREBRAL sau
CORTEXUL CEREBRAL, prin urmare, se refer la conflicte biologice mai
avansate. Organele i esuturile care deriv din ectoderm sunt: Epiderma
(piele) Periost (membran care acoper oasele) Gura (mucoasa
superioar), inclusiv buzele, cerul gurii, gingiile, limba, mucoasa glandelor
salivare Nasul i sinusurile Urechea interna Smalul dinilor Corneea,
conjunctiva (membran care acoper suprafaa intern a pleoapelor i
suprafaa anterioar a globului ocular), retina i corpul vitros al ochilor
esutul care cptuete canalele galactofore esutul care cptuete canalele
glandei tiroide esutul care cptuete canalul faringian esutul care
cptuete arterele i venele coronare Esofag (partea de sus 2 / 3) Mucoasa
laringian Mucoasa bronic Mucoasa gastric (curbura mic) esutul
care cptuete canalele biliare i vezica biliar esutul care cptuete
canalele pancreatice Cervix i vagin esutul care cptuete pelvisul renal,
vezica urinar, ureter i uretr (canal membranos prin care se elimin urina
din organism) esutul care cptuete rectul (partea inferioar) Celulele
nervoase ale sistemului nervos central
37. 37. 38Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer CONFLICTE
BIOLOGICE: n conformitate cu dezvoltarea evolutiv a organismului uman,
conflictele biologice legate de esuturile ectodermice sunt de o natur mai
avansat. Cortexul cerebral controleaz esuturile legate de conflictele
sexuale (respingere sexual sau frustrare sexual), de conflictele de
identitate (nu tiu de unde s fac parte), sau de conflictele
TERITORIALE. De exemplu, conflictele de fric teritorial (frica sau
teama n legtur cu un teritoriu), afecteaz laringele i bronhiile, conflictele
de pierdere teritorial (frica de a pierde teritoriul sau pierderea real a
acestuia), afecteaz vasele coronare; conflictele de furie teritorial -
afecteaz mucoasa stomacului, hepatobiliare, i canalele pancreatice;
incapacitatea de marcare a teritoriului (afecteaz bazinul renal, vezica urinar,
ureter si uretr). Conflictele de separare afecteaz pielea i esutul care
35
 cptuete ductele mamare (canal care transport laptele) i conflictele de
auz (Nu vreau s aud asta!). Toate aceste conflicte sunt controlate n mod
exclusiv de zonele cerebrale specifice CORTEXULUI SENZORIAL.
CORTEXUL POSTSENZORIAL controleaz periostul (membran
conjunctiv - fibroas care acoper oasele), i este legat de conflictul de
separare, cu experien deosebit de grav sau brutal. CORTEXUL
MOTOR controleaz micrile musculare i este programat cu rspunsuri
biologice la conflicte de tip motoric, cum ar fi nu pot scpa sau de
sentiment blocat. LOBUL FRONTAL recepteaz conflictele de fric
frontal (frica de a te afla ntr-o situaie periculoas) sau conflicte de
neputin, legate de esutul care cptuete canalele glandei tiroidei i
esutul care cptuete canalul faringian. CORTEXUL VIZUAL se refer la
pericolele care te amenin din spate, legate de retin i corpul vitros al
ochilor.
38. 38. 39 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Alte conflicte
care se refer la cortexul cerebral sunt conflictele de duhoare (membrana
nazal), conflictele de mbuctur (smalul dinilor), conflictele orale
(gura, inclusiv gingiile), conflictele de auz (urechea intern), conflictele de
dezgust i repulsie sau conflictele de fric i de rezisten (celulele
insulare pancreatice). LATERALITATEA: Cu organele care sunt controlate
de cortexul motor, cortexul postsenzorial, i cortexul vizual, normele de
lateralitate trebuie luate n considerare. Dac, de exemplu, un brbat biologic
stngaci sufer un conflict de separare de mama lui, impactul conflictului
va afecta emisfera stng a cortexului senzorial, cauznd o erupie de piele pe
partea dreapt a corpului n timpul fazei de vindecare. n lobul temporal (a se
vedea diagrama), trebuie luat n considerare pe lng lateralitate i genul
(masculin sau feminin) i nivelul hormonal, mai exact nivelul de estrogen i
de testosteron. Starea hormonal determin dac conflictul este experimentat
ntr-un mod masculin sau feminin, situaie care, la rndul su, determin dac
impactul conflictului afecteaz partea dreapt sau stng a lobului temporal.
Partea dreapt a lobului temporal este partea masculin sau de testosteron
36
 iar partea stng este partea feminin sau de estrogen. Dac statutul
hormonal se schimb dup menopauz, sau dac nivelul de estrogen sau de
testosteron este modificat de medicaie (contraceptive, estrogen sau
testosteron, droguri sau chimioterapie), se schimb i identitatea biologic.
Prin urmare, dup menopauz o femeie poate suferi conflicte masculine,
care se nregistreaz pe partea dreapt masculin a creierului, cu diferite
simptome fizice n cazul n care ea se afl n premenopauz. Toate organele
i esuturile care deriv din ectoderm genereaz n timpul fazei de conflict
activ pierderi de esut (ulceraii). Odat cu soluionarea conflictului procesul
de ulceraie se oprete imediat. n faza de vindecare, pierderea de esut care a
servit unui scop biologic n timpul fazei de conflict activ este redobndit
printr-o proliferare celular. Procesul natural de vindecare este de obicei
nsoit de umfltur (edem), inflamaie, febr i durere. Bacteriile (dac sunt
disponibile) sprijin formarea esutului cicatrizat, cu simptome de infecie
bacterian (ex. infecia vezicii urinare). Vom ntlni tipuri de cancer, precum
cancerul mamar (carcinom ductal), cancerul pulmonar, cancerul laringian,
limfomul Non- Hodgkin sau cancerul de col uterin. Toate au un caracter
curativ n cazul n care conflictul a fost rezolvat. Aici vom gsi, de asemenea,
erupii cutanate, hemoroizi, rceal, bronit, laringit, icter, hepatit,
cataract, sau gu.
39. 39. 40Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer
40. 40. 41 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer A 4-A LEGE
BIOLOGIC SISTEMUL ONTOGENETIC DE MICROBI A 4-a lege
biologic explic rolul benefic al microbilor, modul n care acetia sunt
corelai cu cele trei straturi germinale embrionare n timpul fazei de vindecare
a oricrui Program Biologic Special (PBS). Descoperirea tiinific a
microbilor a avut loc n a doua jumtate a secolului trecut, ntotdeauna erau
prezeni n organismul fiecrui bolnav atins de o infecie sau de o stare febril,
cum s nu le fie atribuit responsabilitatea pentru aceste stri? Pornind de la
aceast ipotez, s-a procedat la clasificarea diverselor patologii. Progresul
tehnicii i apariia microscopului au permis descoperirea unor organisme din
37
 ce n ce mai mici pn s-a ajuns la virus, un soi de parazit incapabil de a se
reproduce singur, care utilizeaz, n acest scop, sistemul de reproducere al
altor celule. Astfel, s-a ajuns la descoperirea sistemului imunitar, un aparat
militar aflat n serviciul individului pentru a-l proteja de invazia inamic.
Prin urmare, nu mai era dect un pas, pn la dezvoltarea unor medicamente
din ce n ce mai specifice, destinate s dea o mn de ajutor sistemului nostru
de aprare. Cu toate acestea, nu toi cercettorii aveau aceeai opinie: unii
dintre ei au nceput s observe c, de la naterea sa, omul coabiteaz cu
microbii; n corpul nostru sunt de zece ori mai multe bacterii dect celule
umane: sute de mii de miliarde! Pielea este populat de microorganisme
precum stafilococii i streptococii, bacterii care triesc n gt, n nas, n urechi
i n conjunctiva ochiului. Mirosul emanat din axil (subsuori) provine din
activitatea bacteriilor. Vaginul conine microbi inofensivi cu care copilul intr
n contact n momentul naterii sale; deci, exist mai muli microbi dect
celule, microbi la care omul s-a adaptat perfect. n cazul n care cltorim ntr-
o ar strin, microbii din acea regiune pot, cu toate acestea, deveni patogeni,
n msura n care organismul nostru nu-i recunoate ca fcnd parte din
mediul su: rujeola, importat de la conchistadorii Noii Lumi, a decimat
populaia indigen al crei organism nu era pregtit s recunoasc noul
microb. Ali cercettori au constatat faptul c, n multe boli infecioase,
propriile noastre bacterii intr n aciune dup ce, timp ndelungat, au fost
inactive iar acest lucru ridic noi ntrebri cu privire la rolul lor. Contrar
opiniei curente, microbii sunt aliaii notri, fiind indispensabili pentru
supravieuirea noastr. Ei au trit i continu s triasc n simbioz cu toate
organismele mediului ecologic, n care s-au dezvoltat de milioane de ani.
41. 41. 42 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Studiind genetica
acestei lumi incredibile care triete n interiorul intestinelor noastre, oamenii
de tiin au descoperit 100 de trilioane de microbi din peste 1000 de specii.
Ei ne ajut la digestia alimentelor, inclusiv a unor vitamine, zaharuri si fibre.
Acest microbiom al colonului, suma tuturor acestor microbi, include peste
60 000 de gene - de dou ori mai multe dect numrul de gene din ADN-ul
38
uman. Din cauza faptului c unele dintre aceste gene ale microbilor codific
enzime necesare hrnirii noastre, oamenii de tiin cred c microbiomul
colonului a coevoluat mpreun cu gazdele sale umane spre beneficiul
reciproc. Funcia biologic a microbilor a fost i este de a menine organele i
esuturile noastre ntr-o stare bun de sntate. Este bine s contactezi microbi
care sunt strini corpul uman , doar c aceasta s se fac natural, n ritmul
adaptabilitii biologicului la mediu. n Normotonie (nainte de PBS),
precum i n timpul fazei de conflict activ, microbii sunt inactivi. Cu toate
acestea, n momentul n care conflictul este rezolvat, microbii care sunt legai
de un conflict de organe, primesc un impuls de la creier pentru a sprijini
procesul de vindecare care a fost pus n micare. Aadar, microbii devin activi
numai n faza de vindecare. Diagrama indic clasificarea microbilor n raport
cu cele trei straturi de germeni embrionari i zonele cerebrale, de unde sunt
controlate i coordonate activitile microbilor. Micobacteriile i ciupercile
opereaz numai n esuturile care provin din endoderm i mezodermul
creierului vechi iar bacteriile, care nu sunt micobacterii, particip numai la
vindecarea esuturilor care decurg din mezodermul creierului nou.
CIUPERCILE i MICOBACTERIA (TBC) sunt cei mai vechi microbi. Ele
cur organismul de tumorile situate n organele i esuturile controlate de
creierul vechi (trunchiul cerebral i cerebelul), care provin din endoderm,
precum i pe cele care provin din mezodermul creierului vechi. Putem afirma
c tortureaz tumora printr-o aciune de cazeificare (de brnzire). n timpul
fazei de vindecare, ciuperci, cum ar fi Candida albicans, sau micobacterii, cum
ar fi Mycobacterium tuberculosis (TBC), descompun celulele care au servit
unui scop biologic n timpul fazei de conflict activ. Ciupercile i
micobacteriile elimin tumorile de colon, tumorile pulmonare, tumorile
renale, tumorile hepatice, tumorile glandulare de sn sau melanoamelor atunci
cnd nu mai sunt necesare. Micobacteriile se remarc datorit faptului c ele
ncep s se nmuleasc imediat n momentul DHS. Se multiplic paralel cu
dezvoltarea tumorii, astfel nct n momentul n care conflictul este rezolvat,
bacteriile TBC vor fi disponibile pentru a descompune tumora canceroas.
39
42. 42. 43 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Simptome: n
timpul procesului de descompunere, rmiele procesului de vindecare sunt
eliminate prin materii fecale (colon - PBS), urin (rinichi - PBS, prostat -
PBS), sau prin intermediul plmnilor (pulmonar - PBS). De obicei, acest
proces este nsoit de transpiraii nocturne, de eliminare a acumulrilor de
puroi (potenial amestecat cu snge), umfltur, inflamaie, febr, i durere.
Acest proces natural microbian este numit adesea, n mod eronat, fr o
infecie. n cazul n care microbii necesari au fost nimicii, de exemplu prin
suprautilizarea de antibiotice sau prin chimioterapie, tumora rmne i se
ncapsuleaz, fr a se mai dezvolta. BACTERIILE (care nu sunt
micobacterii) opereaz exclusiv pe organe i esuturi controlate de mduva
cerebral i derivate din mezodermul creierului nou. n timpul fazei de
vindecare aceste tipuri de bacterii contribuie la refacerea pierderii de esut care
a avut loc n cursul fazei de conflict activ. Stafilococii i Streptococii, de
exemplu, asist la refacerea esutului osos i contribuie la reconstruirea
pierderii celulare (necroz) de esut ovarian sau testicular. De asemenea, iau
parte la formarea de esut cicatrizat dac esutul conjunctiv este controlat de
mduva cerebral. n cazul n care bacteriile absenteaz, procesul de vindecare
continu, ns nu mai poate fi vorba de un nivel biologic optim. Bacteriile
TBC au rolul exclusiv de a elimina esutul controlat de creierul vechi, n timp
ce toate celelalte bacterii sprijin reconstrucia esutului controlat de creierul
mare. Simptome: Procesul de completare microbian este de obicei nsoit de
umfltur, inflamaie, febr, i durere. Acest proces natural microbian este
numit n mod eronat o infecie. VIRUSURILE (dac exist!?) colaboreaz
la refacerea organelor de origine ectodermic guvernate de cortexul cerebral
(scoara cerebral). Virusurile sunt definite de cercettori ca fiind particule
submicroscopice alctuite dintr-o parte central (genom viral) ce conine acizi
nucleici (ADN sau ARN) i un nveli alctuit din proteine (capsid). La
virusurile mai complexe mai apare un nveli exterior tot de natur proteic
(peplos). Proteinele sunt substane azotate formate din lanuri simple sau
complexe de aminoacizi. Aminoacizii sunt substane organice care prezint n
40
 aceeai molecul o funcie acid i o funcie bazic, se gsesc liberi n cantiti
mici n organismele vieuitoarelor. Practic nu se concepe via fr proteine.
Proteinele pot fi enzime care catalizeaz diferite reacii biochimice n
organism, inclusiv replicarea ADN-ului, altele pot juca un rol important n
meninerea integritii celulare (proteinele din peretele celular, proteinele din
capsida sau peplosul
43. 43. 44Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer virusurilor).
Biosinteza proteinelor este un proces prin care celula vie ii sintetizeaz
proteinele proprii. Din punct de vedere chimic, proteinele sunt lanuri
polipeptidice cu mai mult de 100 aminoacizi n structur, peptida reprezentnd
legtura dintre doi aminoacizi. La studierea structurii componentelor virusului
observm c att partea periferic ct i cea central sunt de natur proteic.
De fapt pn n anii 1940, oamenii de tiin susineau c materialul genetic
este o protein considerndu-l a fi prea simplu pentru a servi ca material
fundamental pentru ereditate. Din 1944, datorit cercetrilor biologului
Oswalt T. Avery i a colegilor si din cadrul Institutului de Cercetri Medicale
Rockefeller, se consider ADN-ul ca fiind materialul genetic de baz. Acizii
nucleici au fost izolai pentru prima dat din puroi chirurgical, n 1868 de
ctre anatomistul elveian Friederich Miescher. El a stabilit c materialul
izolat conine o cantitate ridicat de fosfor i azot care-i confer un caracter
acid i l-a denumit nuclein. Un pas important n studierea acizilor nucleici a
fost fcut de ctre biochimistul german Albert Kossel care arat, n 1879, c
nucleinele sunt formate dintr-o component proteic i alta non-proteic.
Pentru aceast component non-proteic Richard Altmann propune, pentru
prima dat, n 1889, denumirea de acid nucleic. Acizii nucleici reprezint
lanuri polinucleotidice n structura crora se repet aleator un set limitat de
nucleotide. Nucleotida reprezint componenta protidic (substan azotat
care prin desfacere hidrolitic elibereaz aminoacizi) a acizilor nucleici
coninnd n structura sa: o baz azotat (Adenin, Guanin, Timin, Citozin,
Uracil) legat de o pentoz (dezoxiriboza pentru ADN i riboza pentru ARN)
i acid fosforic (care realizeaz legturi fosfodiesterice ntre dou nucleotide
41
succesive). Bazele azotate se leag numai de pentoze nu i de acidul fosforic.
Acizii nucleici au o structur mai simpl dect aminoacizii. Trei perechi de
baze azotate formeaz n mod normal un codon care codific un aminoacid.
Mai muli codoni la un loc codific o protein. n functie de felul sau
succesiunea n care se pot combina aceste baze azotate rezult un numr de
64 de aminoacizi posibili, deci i n cazul acizilor nucleici putem vorbi tot de
lanuri de aminoacizi care sunt caracteristici proteinelor, dar fiind legai de
pentoze vorbim de proteine conjugate (proteide). Reproducerea virusurilor
este posibil numai n interiorul celulelor vii (vezi biosinteza proteinelor), n
organisme sau n medii de cultur care conin astfel de celule, acest proces
fiind realizat pe baza moleculei de ADN coninut n celula gazd. Replicarea
ADN-ului reprezint procesul prin care fiecare molecul de ADN se copiaz
pe el, cu ajutorul ARN-ului, pentru fiecare celul descendent sau virus. La
baza ierarhiei lumii macromoleculelor stau proteinele. Din interaciunea
acestor macromolecule apare viaa (privit din punct de vedere academic). Se
pornete deci de la proteine cu rol structural i se ajunge la proteine cu rol
enzimatic. Nu se ntmpl nimic n celulele vii fr contibuia enzimelor
(lanuri polipeptidice scurte).

42