PRELEGEREA 1

NOIUNI GENERALE DESPRE ARDERI I INCENDII

1.1 Fenomene de ardere

1.1.1 Arderea

Arderea, fizico-chimic, este o reacie de oxidare a unei substane aflat n stare gazoas.
Arderea, tehnic, este o reacie exoterm a unei substane combustibile (care are caracteristica
de combustibilitate) cu un agent oxidant (EN ISO 13943-2008) sau comburant, nsoit de emisie
luminoas (flcri sau incandescen), eventual, emisie de fum (SR ISO 8421/1).
Combustibilitatea substanelor, materialelor, produselor pentru construcii este caracteristica
acestora de a se aprinde i arde n continuare, contribuind la creterea cantitii de cldur degajat.
Temperatura de ardere este temperatura minim de la care un combustibil arde pn la
epuizare.
Comburantul, obinuit, poate fi oxigenul, oxigenul din aer sau alt substan care poate ceda
oxigenul prin reacia de oxidare.
Flacra este un amestec de aer i gaz combustibil n reacie, care emite lumin.
Fumul este un ansamblu vizibil de lichide i/sau particule n suspensie.
Produsele de ardere, ca rezultat al arderii, sunt:
- cldura (disipat n cantitate mare);
- gazele de ardere;
- fumul i oxidul de carbon, ca produs intermediar, care prezint un pericol deosebit, putnd
provoca asfixieri i intoxicaii (cazul arderilor incomplete);
- resturile minerale sau cenua (cazul substanelor solide).

Intensitatea arderii este dat de cantitatea de cldur degajat n timpul arderii, exprimat n J
(Jouli); raportarea acesteia la cantitatea unitar de combustibil ce o produce (1 kg n cazul
substanelor lichide i solide sau 1 m3N (N indic condiii normale) n cazul substanelor gazoase)
definete puterea calorific, exprimat n J/kg sau J/m3N. Reglementrile europene, care au preluat
terminologia ISO 13943-2008, utilizeaz pentru aceast caracteristic a materialelor combustibile
expresia de cldur de ardere.
Puterea calorific sau cldura de ardere, dup modul de condensare a vaporilor de ap
rezultai n procesul de ncercare, poate fi (tabelul 1.1):
- putere calorific superioar (PCS) sau cldur de ardere brut (important pentru
clasificarea produselor pentru construcii din punctul de vedere al reaciei la foc, SR EN ISO 1716);
- putere calorific inferioar (PCI) sau cldur de ardere net (notat Hui n SR EN 1991-1-2,
important pentru calculul sarcinii termice).

Tabelul 1.1 Puteri calorifice/clduri de ardere a unor produse combustibile uzuale

Nr. Substana PCS PCI Nr. Substana PCS PCI
crt. combustibil (MJ/kg) (MJ/kg) crt. combustibil (MJ/kg) (MJ/kg)
1 Amidon 17,6 - 23 Ln 20,7... 26,6 -
2 Antracit 30,9 ... 34,6 30 ... 34,2 24 Plci 19,9 -
aglomerate

11
 3 Benzin 46,8 43,7 25 Lemn 19,8 -
rumegu
4 Bumbac 16,5 ... 20,4 - 26 Mangal 33,7... 34,7 33,2 ... 34,2
5 Cauciuc 44,9 42,3 27 Mtase 13,6 ... 19,5 -
natural artificial
6 Cauciuc 33,9 ... 40,6 - 28 Paie 15,6 -
spum latex
7 Cauciuc 32,6 - 29 Pcur 42,0 ... 46,1 -
anvelope
8 Celuloid 17,5 ... 20,6 16,4 ... 19,2 30 Piele 18,2 ... 19,8 -
9 Celuloz 17,8 ... 18,4 16,4 ... 17,0 31 Plut 26,1 -
acetat fibre
10 Cox 28,0 ... 31,0 28,0 ... 31,0 32 Policarbonat 30,9 29,78
11 Epoxi 32,8 ... 33,5 31,1 ... 31,4 33 Polistiren 41,4 ... 42,5 39,7
12 Fibre acrilice 30,6 - 34 Polistiren 39,7 35,6 ... 40,8
spum
13 Grsimi 39,8 - 35 Poliuretan 23,9 22,7
animale
14 Gru 15,0 - 36 Poliuretan 26,1 ... 31,6 23,2 ... 28,0
spum
15 Hrtie reviste 12,7 - 37 Silicon 14,0 ... 19,5 -
spum
16 Hrtie ziar 19,7 - 38 Ulei de in 39,2 ... 39,4 -
17 Hrtie cerat 21,5 39 Ulei mineral 45,8 ... 46,0 -
18 Lemn fag 20,0 18,7 40 Unt 38,5 -
19 Lemn brad 21,0 19,6 41 Untur 40,1 -
20 Lemn stejar 20,2 18,7 42 Uree 15,9 14,61
formaldehid
21 Lemn molid 21,8 20,4 43 Tutun 15,8 -
22 Lemn pin 19,2 17,8 44 iei 43,0 ... 47,1 40,9 ... 43,9

Viteza de ardere este cantitatea de combustibil, msurat n uniti de mas, volum sau
lungime, consumat n unitatea de timp prin ardere (tabelul 1.2).

Tabelul 1.2 Viteze de ardere a unor produse combustibile uzuale

Nr. Viteza de ardere dat prin
c
r Substana combustibil masa consumat lungimea consumat
t (kg/m3.min.) (mm/min.)
.
1 Lemn (grinzi, mobil n ncpere) 0,65 ... 0,90 -
2 Lemn tiat n stive, n aer liber 6,70 -
3 Cherestea n stive pe teren descoperit 6,67 -
4 Bumbac afnat 0,24 -
5 Cri pe rafturi de lemn 0,33 -
6 Hrtie afnat 0,48 -
7 Fibr artificial scurt afnat 0,40 -
8 Textolit 0,40 -
9 Cauciuc natural 0,80 -
10 Cauciuc sintetic 0,53 -
11 Articole tehnice de cauciuc 0,67 -

12
 12 Film pe baz de celuloid 70,0 -
13 Polistiren 0,86 -
14 Sticl organic 0,86 -
15 Fenoplaste 0,36 -
16 Sodiu metalic 0,70 ... 0,90 -
17 Aceton 2,83 3,30
18 Benzen 2,30 3,15
19 Benzin 2,70 ... 3,20 3,80 ... 4,50
20 Alcool butilic 0,81 1,10
21 Eter dietilic 3,60 5,00
22 Izopentan 6,30 10,00
23 Petrol (iei) 1,70 1,60
24 Petrol lampant 2,90 3,60
25 Pcur 2,10 2,20
26 Sulfur de carbon 2,20 2,70
27 Toluen 2,30 2,70
28 Alcool etilic 1,60 ... 2,00 2,00 ... 2,50

Procesul de ardere, pentru a avea loc, trebuie s ntruneasc, n timp i spaiu, condiiile:
- prezena combustibilului;
- prezena comburantului;
- prezena sursei de aprindere (care s asigure energie suficient pentru iniierea arderii).

Fenomenul arderii are la baz, n concepia actual, teoria reaciilor n lan. Aceast teorie
presupune formarea radicalilor liberi, n timpul reaciei de oxidare, care, n urma reaciei cu alte
molecule, formeaz noi radicali liberi ce reacioneaz la rndul lor cu molecule neutre. Aceste
reacii sunt denumite reacii secundare de continuare a lanului. n acest mod apare un lan de reacii
ce se repet i pe timpul crora produsele finale se formeaz printr-o serie de faze intermediare care
iniiaz nceputul unui nou lan ce constituie centrul activ al reaciei. Reacia, susinut de centrii
activi, nceteaz cnd lanul se ntrerupe ca urmare a ciocnirilor atomilor sau radicalilor cu molecule
inerte (exemplu, halonii) sau cu o suprafa care absoarbe energia acestora (exemplu, particule de
pulberi stingtoare).
Arderea substanelor combustibile are loc n faza lor gazoas, excepie fcnd arderea
mocnit.
Clasificarea arderilor dup desfurarea reaciei de ozidare, distinge:
- arderea complet, cazul arderii n ntregime a substanei combustibile, existnd o cantitate
suficient de oxigen pentru procesul de oxidare;
- arderea incomplet, cazul arderii pariale a substanei combustibile, neexistnd la dispoziie
o cantitate suficient de oxigen pentru procesul de oxidare.

Clasificarea arderilor dup percepiea fenomenului, distinge:

- arderea cu flacr, cazul arderii combustibilului n faza gazoas cu emisie de lumin sub
form de flacr (arderea cel mai des ntlnit);
- arderea cu incandescen, cazul arderii combustibilului cu emisie vizibil de lumin la
suprafaa acestuia (arderea cu incandescen);
- arderea mocnit, cazul arderii combustibilului fr emisie vizibil de lumin, adesea pus n
eviden de creterea temperaturii mediului ambiant i apariia fumului.

Clasificarea arderilor dup viteza de propagare a acestora, distinge:

- arderea lent, la care creterea de temperatur este sesizabil, fr atingerea valorii care s
conduc la emisia de lumin;

13
 - arderea normal, la care propagarea se face cu o vitez de ordinul centimetrilor pn la un
metru pe secund (care are loc n spaii deschise);
- arderea rapid i foarte rapid (deflagraa, explozia), la care propagarea se face cu o vitez
de ordinul zecilor de metri pe secund (subsonic) i cu degajare mare de cldur (care are loc, de
regul, n spaii nchise);
- detonaia, la care propagarea se face cu o vitez de ordinul kilometrilor pe secund
(supersonic), nsoit de und de oc.

Aprinderea este procesul de iniiere a arderii cu flacr susinut. Aprinderea unei substane
combustibile se produce numai la aducerea ei faza gazoas, cu att mai uor cu ct emanarea de
vapori i gaze ncepe la o temperatur mai mic i este funcie de starea de agregare a substanei
combustibile (gazoas, lichid sau solid).
Inflamabilitatea este caracteristica unei substane combustibile, aflat n faza gazoas, de a
trece i rmne n stare de ardere, cu emisie de lumin (iniial noiunea s-a utilizat pentru gazele cu
proprietatea de a fi inflamabile i ulterior s-a extins la substanele lichide i solide).
Aprinderea substanelor combustibile gazose este procesul de iniiere a arderii cu flacr
susinut, dup care, ndeprtnd sursa de aprindere, combustia continu pn la consumarea total
a amestecului de gaze (figura 1.1); aceasta este caracterizat de:

Figura 1.1 Schema general a proceselor de ardere

- temperatura de inflamabilitate, temperatura la care inflamabilitatea se produce; constituie

unul dintre parametrii importani n stabilirea pericolului proceselor de ardere la substanele
combustibile (cu ct aceast temperatur este mai mic, cu att substana respectiv prezint un
pericol mai mare pentru declanarea arderii);
- temperatura de aprindere, temperatura minim pn la care trebuie nclzit o substan
combustibil gazoas, n prezena oxigenului sau aerului i unei surse de iniiere (exemplu,
scnteie) pentru a se produce aprinderea i arderea n continare (dup ndeprtarea sursei i fr
aport de energie din exterior);
- temperatura de autoaprindere, temperatura minim pn la care trebuie nclzit o substan
combustibil gazoas n prezena oxigenului sau aerului i fr a veni n contact direct cu o surs de
aprindere (exemplu, prin nclzire adiabatic) pentru a se produce aprinderea i arderea n
continuare (fr nclzire ulterioar), tabelul 1.3.

Tabelul 1.3 Temperatura de autoaprindere a unor substane combustibile gazoase uzuae

Nr. Substana combustibil gazoas Temperatura de autoaprindere 0C

14
 crt.
1 Acetilen 305
2 Aceton 560
3 Alcool etilic 392
4 Amoniac 651
5 Eter etilic 192
6 Heptan 233
7 Hidrogen 575
8 Metan 633
9 Propan 481
10 Sulfur de carbon 100
11 Terebentin 240
12 Toluen 552

Aprinderea substanelor combustibile lichide este procesul de iniiere a arderii prin degajarea
de vapori i aprinderea acestora (figura 1.1); aceasta este caracterizat de:
- temperatura de inflamabiltate (flash-point), temperatura minim, la presiune atmosferic
normal, la care vaporii degajai de un lichid combustibil formeaz cu aerul (deasupra suprafeei
sale) un amestec de o anumit concentraie ce se aprinde la contactul cu o surs de aprindere (la
temperatura de inflamare un lichid combustibil nu arde), tabelul 1.4;
- temperatura de aprindere, temperatura minim la care un lichid combustibil, dup ce s-au
aprins vaporii, arde n continuare (prin evaporare continu), tabelul 1.4;
- temperatura de autoaprindere, temperatura pn la care trebuie nclzit un lichid
combustibil, n prezena oxigenului sau aerului i fr a veni n contact direct cu o surs de
aprindere, pentru ca, dup ce s-au aprins vaporii, s ard n continuare (la majoritatea lichidelor
combustibile, aceasta variaz ntre 2500C i 6500C).

Tabelul 1.4 Temperaturi de inflamablitate i aprindere a unor substane combustibile lichide uzuale
Nr. Substana combustibil lichid Temperatura de Temperatura de
crt. inflamabilitate 0C aprindere 0C
1 Acetaldehid -27 140
2 Acetilen -18 335
3 Acid acetic 40 485
4 Alcool etilic 12 425
5 Alcool metilic 11 455
6 Benzen -11 555
7 Benzin auto -42 232
8 Clorbenzen 28 590
9 Clorur de metan -14 625
10 Dicloretilen 48 460
11 Eter etilic -40 170
12 Etilenglicol 111 416
13 Pcur 50 ... 100 260 ... 420
14 Petrol lampant 30 ... 40 220 ... 250
15 Propilen -107 455
16 Stiren 32 490
17 Sulfur de carbon -30 102
18 Terebentin 35 255
19 Toluen 6 480
20 iei -35 ... 35 380 ... 531
21 Ulei de in 205 340

15
 22 Ulei de main 181 355
23 Ulei de transformator 147 300
24 Xilen 25 144
Not.
1. n afar de lichide se mai inflameaz i vaporii unor substane solide (camfor, naftalin, fosfor), din cauz c aceste
substane se volatilizeaz la temperatura normal.

Aprinderea substanelor combustibile solide este procesul de iniere a arderii, prin

descompunerea chimic a substanei sub aciunea cldurii (piroliz) cu degajare de amestecuri de
gaze i aerosoli (incluznd i particule suspendate, efluenii arderii) i aprinderea acestora (figura
1.1); aceasta este caracterizat de:
- temperatura de aprindere, temperatura minim de suprafa la care debitul de volatile este
suficient pentru a asigura o flacr susinut, tabelul 1.5.

Autoaprinderea sau aprinderea spontan este fenomenul de aprindere bazat pe autonclzirea

substanei combustibile solide i poate fi:
- chimic, produs n masa substanelor ce au capacitate intens de combinare cu oxigenul din
aer, cu apa sau alte substane; substanele combustibile predispuse la autoaprindere chimic pot fi
mprite n trei grupe:
- substane care se aprind spontan n contact cu aerul la temperatura normal (substane
pirofore), precum: fosforul, metalele alcaline etc.;
- substane care reacioneaz violent n contact cu apa n condiii normale, precum:
carbura de calciu, metalele alcaline etc.;
- substane care se aprind violent n contact cu substane organice (oxidani i peroxizi),
precum: cloratul de potasiu n contact cu acidul oxalic, acidul azotic i sulfuric n contact cu
materiale celulozice etc.;

Tabelul 1.5 Temperatura de aprindere a unor substane combustibile solide uzuale

Nr. Substana combustibil solid Temperatura de aprindere 0C
crt.
1 Asfalt 400
2 Brad 225
3 Bumbac crpe 320
4 Bumbac fibre 200 ... 220
5 Bumbac esturi 255
6 Carpen 250
7 Carton 300 ... 360
8 Cauciuc natural sintetic 250 ... 450
9 Celuloid 125 ... 190
10 Cnep 215
11 Celuloz 160 ... 170
12 Couri nuiele 380
13 Fag 295
14 Fin de lemn 430
15 Fin de plut 210
16 Fn 205 ... 210
17 Fosfor alb 45
18 Fosfor rou 240
19 Funingine 900
20 Grsimi animale 340 ... 450
21 Hamei 250 ... 300
22 Hrtie scris 363

16
 23 Hrtie ziar 185 ... 230
24 In 232
25 In fibre 345
26 Iut 254
27 Mangal 180
28 Molid 282
29 Mtase fibre 279
30 Mtase artificial 472
31 Naftalin 79
32 Paie 200 ... 220
33 Pene 500
34 Piele moale 400 ... 450
35 Pin 280
36 Pirit praf 401
37 Plut plci 260
38 Poliamide fibre 420
39 Poliamide praf 535
40 Polietilen 341
41 Policlorur de vinil 900
42 Polimetacrilat 450
43 Porumb boabe 250
44 Polistiren 340 ... 345
45 Poliuretan spum 310
46 Rumegu fag 396
47 Rumegu molid 445
48 Stejar 340
49 Tutun 175
50 Tutun frunze 393
51 Vat 320
52 Zahr praf 377 ... 410

- fizico-chimic, stimulat de factori de natur fizic i de procese chimice (suprafa

specific, grad de aerare, izolare termic fa de mediul exterior, prezena unor impuriti);
susceptibile la acest gen de autoaprindere sunt: crbunele, bumbacul, azotatul de amoniu, lacurile de
ulei, seminele i turtele de floarea soarelui;
- biologic, specific unor produse de natur vegetal (furaje, borhot, rumegu de lemn, tutun,
tiei de sfecl etc.) sau animal (ln, pr etc.), stimulat de aciunea microorganismelor, care, n
urma propriilor procese fiziologice, genereaz substane chimice ce conduc la reacii chimice care
produc cantitatea de cldur necesar iniierii procesului de ardere.

Fenomenul autoaprinderii poate genera incendii instantanee sau mocnite (n stare ascuns),
apariia i dezvoltarea acestora fiind favorizat de factori aleatori (umiditate, aerare, prezen de
impuriti, grad de concasare etc.).
Ineria termic este o caracteristic a substanelor solide, definit ca produsul dintre
conductivitatea termic (), densitate masic () i cldura specific (c), tabelul 1.6 (materialele cu
inerie termic mic pot fi aprinse de surse de energie termic redus: muc de igar, flacr de
chibrit etc.).

Tabelul 1.6 Ineria termic a unor substane combustibile solide

Nr. Substana Conductivitate Densitatea Cldura Ineria
crt. combustibil solid a termic masic specific termic

17
 (W/m 0C) (kg/m3) (kJ/kg 0C) (W/m 0C)
1 Beton 1,600 2400 0,750 2880
2 Crmid 0,800 2600 0,800 1660
3 Lemn masiv 0,360 800 2,386 680
4 Hrtie 0,140 790 1,340 150
5 Ln 0,038 200 1,884 9
6 Bumbac 0,058 81 1,298 6

1.1.2 Explozia

Explozia este un caz particular de ardere, n care reaciile de oxidare, la nivelul amestecurilor
explozive, se produc foarte rapid i violent, cu degajare de cldur, lumin i generare de presiuni
mari; este improprie folosirea termenului de explozie pentru a desemna spargerea unui recipient
presurizat, cauzat de suprapresiune interioar (eventual, combinat cu defecte de fabricaie).
Exploziile pot fi cauze ale unor incendii, dup cum, n unele cazuri, i incendiile pot fi cauze
ale unor explozii.
Concentraiile explozive sunt amestecuri de gaze combustibile i/sau vapori combustibili
i/sau praf combustibil cu aerul, care se exprim n % de volum sau g/m3; n general, o explozie se
produce n momentul n care amestecul exploziv are o anumit concentraie i vine n contact cu o
surs de aprindere.
Limita inferioar de explozie este concentraia minim a gazelor, vaporilor sau prafurilor
combustibile n aer la care se poate produce explozia; sub limita inferioar de explozie, nu mai
poate avea loc explozia din cauza excesului de aer.
Limita superioar de explozie este concentraia maxim a gazelor, vaporilor sau prafurilor
combustibile n aer de la care nu se poate produce explozia; peste limita superioar de explozie nu
mai poate avea loc explozia din cauza lipsei de aer.
Interval de explozie este dat de intervalul dintre limitele inferioar i superioar de explozie;
intervalul de explozie are un rol determinant n stabilirea pericolului de explozie la gaze, lichide i
prafuri combustibile, explozia acestora devenind posibil numai ntre aceste limite.
Limita inferioar/superioar de explozie a amestecurilor formate din mai multe substane se
poate calcula cu relaia 1.1 (a lui Le Chatelier),

100
L
a b c n (1.1)
....
A B C N

unde:L este concentraia care definete limita inferioar/superioar de explozie a amestecului, n %;

a, b, c, ..., n - coninutul componentului n amestecul considerat, n % de volum;
A, B, C, ..., N - limita inferioar/superioar de explozie pentru fiecare component din
amestecul considerat.

Limitele de explozie nu au o valoare constant, deoarece amestecurile explozive sunt supuse

aciunii unor factori ca: temperatura mediului ambiant, presiunea la care este supus amestecul
exploziv etc.. Limitele de explozie, inferioar i superioar, publicate n literatura de specialitate
sunt determinate pentru temperatura normal (200C) i presiunea atmosferic. n unele situaii reale,
n special la obiectivele industriale, se poate depi temperatura i presiunea la care au fost
determinate limitele de explozie pentru unele substane indicate n literatura de specialitate. n acest
caz, limitele de explozie se pot calcula cu relaiile 1.2,

18
 Linf 20 10 t 20
Linft Linf 20
100 100
(1.2)
Lsup 20 15 t 20
Lsupt Lsup 20
100 100

unde: Linft / Lsupt este limita inferioar/superioar de explozie la temperatura t;

Linf 20 / Lsup 20 - limita inferioar/superioar de explozie la temperatura de 200C;
t - temperatura la care a ajuns amestecul, respectiv temperatura dat, n 0C.

Cu creterea temperaturii peste cea normal (200C), intervalul de explozie se mrete.

Temperatura mediului nconjurtor exercit o influen mai mare asupra limitei superioare de
explozie dect asupra celei inferioare. Pentru determinarea practic, cu uurin, a limitelor de
explozie n cazul creterii temperaturii, se poate aplica urmtoarea regul: la ridicarea temperaturii
cu fiecare 1000C, limita inferioar de explozie scade cu 10% i limita superioar crete cu 15%.
Cu variaia presiunii la care sunt supuse amestecurile explozive, limitele de aprindere sau de
explozie ale acestora se modific. Creterea presiunii, chiar i pn la 20 atm, nu influeneaz prea
mult valoarea limitelor de explozie, dar scderea presiunii face ca intervalul de explozie s se
reduc considerabil; la o presiune mult sczut, indiferent de compoziia amestecului, iniierea
exploziei devine imposibil.
ntre temperaturile de inflamabilitate i limitele de explozie exist o strns legtur; de aceea,
gradul de periculozitate al amestecului exploziv se poate caracteriza fie prin concentraiile limit,
fie prin temperaturile limit (n prezena fazei lichide).
Factorii de care depinde explozia amestecurilor de praf cu aer sunt:
- compoziia chimic a prafului; cantitatea mai mare de substane volatile coninute de praf
face ca pericolul de explozie s fie mai accentuat;
- concentraia prafului; cele dou limite de explozie (ca i n cazul vaporilor i gazelor) depind
de gradul de dispersie a prafului, umiditate, coninut de substane volatile i temperatur; pentru
majoritatea prafurilor combustibile, limita superioar este destul de ridicat i practic nu poate fi
atins;
- starea fizic a prafului; pericolul de explozie este mai mare cu ct praful dispersat este mai
fin;
- compoziia atmosferic i temperatura mediului; umiditatea, n principiu, micoreaz
pericolul de explozie, n afar de cazul acelor substane cu care umiditatea intr n reacie; prezena,
n anumite cantiti, a unor gaze inerte n aer micoreaz sau chiar nltur pericolul de explozie.

Printre prafurile cu cel mai mare pericol de explozie i incendiu se pot enumera: praful de
zahr, amidon, textile, lemn, cereale i fin, materiale plastice, pulberile metalice (de zirconiu,
titan, magneziu, aluminiu etc.).
n general, n timpul unei explozii se dezvolt i o cantitate mare de cldur care provoac
dilatarea gazelor rezultate. Pentru majoritatea substanelor, temperatura de explozie este cuprins
ntre 10000C i 30000C; la explozia amestecurilor de prafuri combustibile, aceasta este mai sczut.
Presiunea maxim de explozie este presiunea maxim care s-ar produce n cazul n care nu ar
exista schimb de cldur ntre produsele de ardere i pereii incintei i poate fi calculat cunoscnd
concentraia, compoziia substanelor respective, starea iniial a sistemului i cantitatea
substanelor volatile (n cazul prafurilor). n urma exploziilor amestecurilor, n cldirile industriale
nchise se produc presiuni semnificative capabile s provoace distrugeri la cldiri. Cu ct efectul
presiunii dureaz mai puin n urma unei explozii, cu att distrugerea este mai redus.
Timpul de explozie este timpul de acionare a solicitrii dinamice din explozie. Acest timp
variaz de la sutimi de secund (cazul amestecului de hidrogen-aer) pn la zecimi de secund.

19
1.2 Incendiul

1.2.1 Evoluia i fazele incendiului

Standarde privitoare la terminologia din domeniu (ISO 13942/2008) fac diferena ntre
fenomenele foc i incendiu, astfel:
- focul este ardere autontreinut, organizat, cu producere de efecte utile i a crei propagare,
n timp i spaiu, este limitat (controlat);
- incendiul este ardere autontreinut, neorganizat, cu producere de efecte duntoare i a
crei propagare, n timp i spaiu, este nelimitat (dac nu se intervine).
Incendiul, cu conotaie juridic, este arderea scpat de sub control, iniiat de o cauz bine
precizat (voit sau nu), care produce pierderi de viei i/sau bunuri materiale i necesar o aciune
de stingere pentru ntreruperea ei.
Fazele incendiului produs ntr-un spaiu nchis i asupra cruia nu se intervine, aa cum
rezult din analiza evoluiei lui, sunt cinci (figura 1.2).
Faza 1, apariia focarului iniial, este faza n care, datorit unor mprejurri favorizante, sunt
puse n contact materialul combustibil cu sursa de aprindere, a crei energie acumulat n timpul
perioadei de contact duce la iniierea incendiului. Caracteristic fazei sunt temperatura i energia de
aprindere.
Faza 2, arderea lent, este faza n care arderea este limitat strict la materialele combustibile
care constituie focarul iniial, termodegradndu-le profund, fr distrugerea lor total.
Cu o durat variabil ca timp i absent n numeroase cazuri, poate fi de ordinul minutelor,
orelor i, n unele situaii, zilelor i sptmnilor (cazul arderilor mocnite); durata acestei faze
depinde de: natura, cantitatea i modul de distribuie a materialelor combustibile n incint,
dimensiunile i amplasarea surselor de aprindere i cantitatea de cldur transmis de acestea (cu
ct materialul combustibil se aprinde mai uor, cu att cldura degajat este mai mare i propagarea
are loc mai rapid).
Temperatura crete relativ lent, fr a atinge valori importante. Din descompunerea
materialelor se degaj gaze care se acumuleaz n atmosfera nconjurtoare i formeaz cu aerul un
amestec combustibil, precum i gudroane care contribuie la propagarea incendiului. Caracteristic
fazei sunt flacra ascendent i fluxul de cldur degajat de flacr (asemntor incendiului n aer
liber).
Modelele matematice elaborate pentru aceast faz urmresc s determine evoluia nlimii i
temperaturii flcrii funcie de timp (ISO 16734 ... 16736), pentru amplasarea optim a sistemelor
de detectare i stingere.
Dup stabilizarea arderii, incendiul poate evolua pe una din urmtoarele ci:
- calea 2.1, incendiu local, dac materialul combustibil este izolat;
- calea 2.2, ardere cu vitez mic sau autostingere, dac ventilaia este insuficient;
- calea 2.3, ardere activ, declannd faza 3.

Faza 3, arderea activ sau incendiul dezvoltat, este faza n care arderea se propag la toate
obiectele nvecinate cu focarul, avnd aerul necesar n cantitate suficient.
Din cauza diferenei de densitate i curenilor de convecie, gazele calde mai uoare se
acumuleaz sub tavan i ies din incint pe la partea superioar a deschiderilor, fiind nlocuite de un
curent de aer rece care ptrunde pe la partea inferioar. Caracteristic fazei sunt:
- radiaia, care devine principalul factor al transferului de cldur, ca urmare a stratului de
gaze fierbini i fum acumulat sub tavan, propagnd incendiul i n zone mai ndeprtate de focar,
prin nclzirea materialelor n aceste zone pn la temperatura de aprindere; natura i finisajul

20
pereilor are un rol esenial, cauzat de aportul suplimentar nsemnat de radiaie termic (radiaie
reciproc ntre perei);
- temperatura, care n diferite puncte ale incintei este mult diferit i sufer importante i
rapide fluctuaii.
Modelele matematice elaborate pentru aceast faz urmresc determinarea evoluiei debitului
de cldur degajat, Q, la timpul t de la nceperea incendiului i la timpul corespunztor strii
staionare a incendiului (important pentru evaluarea stabilitii la foc a elementelor structurale).
Din aceast faz, incendiul poate evolua pe una din urmtoarele ci:
- calea 3.1, producerea fenomenului flash-over (fenomen tranzitoriu, n care se instaleaz
brusc arderea generalizat a tuturor suprafeelor combustibile din incint), dac aerul necesar arderii
este n cantitate suficient; ca urmare, scade brusc cantitatea de comburant (oxigenul din aer) i
procentul de oxid de carbon atinge valoarea maxim (pn la 20%), fiind momentul cel mai
periculos pentru pompierii care asigur intervenia la incendiu; flash-over, definind, ca fenomen,
trecerea brusc n stare de ardere generalizat i considerat, ca termen, intraductibil n limba
romn, este caracterizat i prin creterea rapid, exponenial, a temperaturii i printr-o masiv i
rapid generare de fum, n special cnd finisajul pereilor este combustibil (ISO 13943-2008, SR
ISO 8421-1); urmeaz evoluie ctre faza 4, arderea generalizat;
- calea 3.2, producerea regresiei incendiului (focul putndu-se stinge spontan), dac aerul
necesar arderii devine insuficient n cazul unei incinte nchise sau existenei unei distane relativ
mari ntre masele combustibile (fenomenul conduciei nemaiproducndu-se);
- calea 3.3, producerea fenomenului back-draft (similar cu flash-over: creterea brusc a
suprafeelor n combustie la nivelul ntregii incinte, reducerea procentului de oxigen i creterea
procentului de oxid de carbon, creterea rapid a temperaturii i masiva generare de fum).

Faza 4, arderea generalizat sau incendiul generalizat, este faza n care arderea are loc n
ntreaga incint. Caracteristice fazei sunt temperaturile, care se uniformizeaz spre valori maxime,
i radiaia, care devine preponderent (dup producerea fenomenului flash-over sau, mai rar, a
fenomenului back-draft).
n cursul acestei faze, structurile de rezisten sunt cele mai afectate de incendiu: se fisureaz
i se disloc perei, se lrgesc deschideri etc., avnd loc propagarea incendiului n incintele alturate
i apoi n ntreaga cldire. Regimul de ardere se stabilizeaz i este condiionat de suprafaa
materialelor combustibile (cazul incendiului ventilat, intens i de scurt durat, la care viteza de
ardere este dependent de aria suprafeei combustibilului - aerul n exces raportat la suprafaa de
contact cu combustibilul) sau dimensiunile deschiderilor, deci de regimul admisiei aerului (cazul
incendiului neventilat, la care viteza de ardere este dependent de dimensiunile deschiderilor de
ventilaie din incint).
Faza 5, regresia arderii, este faza n care temperatura i flcrile se atenueaz mult, din cauza
epuizrii combustibilului, n final rmnnd jar i cenu. Caracteristic fazei este temperatura care
nceteaz s mai creasc, chiar scade, i reinstalarea mediului gazos ntre flcri i elementele de
construcie.
Importana acestei perioade nu trebuie subestimat din punctul de vedere al msurilor de
securitate; temperatura scade, dar nu brusc, rmnnd mult timp foarte ridicat, aciunea ei
distructiv asupra structurilor neputnd fi neglijat. Uneori, chiar n aceast faz, incendiul se poate
transmite ncperilor i/sau cldirilor vecine, obstacolul reprezentat de perei nemairezistnd n
timp.
Avnd n vedere fazele descrise, evoluia unui incendiu ntr-un spaiu nchis poate fi
reprezentat sub form de schem logic (figura 1.2a) sau grafic (figura 1.2b).
Incendiul convenional izbucnit n spaiu deschis evolueaz similar cu cel n spaiu nchis, cu
urmtoarele particulariti:
- se dezvolt, de la nceput, pe ntreaga suprafa a materialului cuprins de flcri;
- mrimea flcrilor depinde de condiiile meteorologice i dinamica curenilor care afluiesc
ctre locul incendiului;

21
 - produsele de ardere sunt bogate n particule de crbune.

Incendiul real la care se intervine prezint trei faze:

- dezvoltarea liber, care se desfoar din momentul izbucnirii incendiului pn la
introducerea n aciune a primului mijloc pentru stingere;
- localizarea, n care se procedeaz la eliminarea posibilitilor de propagare a incendiului i
prbuire a construciei, precum i la crearea premiselor pentru lichidarea incendiului;
- lichidarea, n care se realizeaz atacul asupra incendiului, n principiu din toate direciile i
cu toate forele i mijloacele; prin lichidarea incendiului se nelege oprirea arderii pe toate
suprafeele care au fost cuprinse de incendiu i excluderea reapariiei lui.

a. b.
Figura 1.2 Evoluia incendiului produs ntr-un spaiu nchis i asupra cruia nu se intervine

Pe baza experimentelor precum i msurrii temperaturilor la incendii reale, s-a propus o

curb standard temperatur-timp (un model de foc n condiii de incendiu, deja clasic) care
caracterizeaz creterea temperaturilor funcie de timpul de ardere (figura 1.8).
Principiile arderii, avute n vedere la studiile teoretice ale incendiilor, sunt:
- existena aprinderii i arderii este posibil dac se ntrunesc, simultan, n timp i spaiu,
urmtoarele condiii:
- prezena combustibilului;
- prezena comburantului (oxigenul din aer sau substanele care pot ceda oxigen);
- prezena sursei de aprindere, cu energia capabil s realizeze temperatura de
aprindere;

- continuarea arderii este posibil pn cnd:

- combustibilul este consumat;
- concentraia comburantului devine mai mic dect minimul necesar pentru a susine
arderea;
- pierderile de cldur sunt att de mari nct nu mai asigur necesarul pentru piroliza
n continuare a materialului combustibil;
- flcrile sunt inhibate chimic sau suficient rcite pentru a mpiedica desfurarea
reaciilor n continuare.

22
 Forma de dezvoltare a unui incendiu (figura 1.3) poate fi: circular (a) sau frontal (b) sau
unghiular (c).

Figura 1.3 Forme de dezvoltare a unui incendiu [8]

1.2.2 Sarcina i densitatea de sarcin termic de incendiu

Conform STAS 10903/2-79

Sarcina termic de incendiu, SQ, n MJ, este cantitatea de cldur pe care o poate degaja, prin
combustie complet, totalitatea materialelor combustibile, fixe i mobile, existente n spaiul afectat
de incendiu, relaia 1.3,

SQ = (Qi Mi) (1.3)

unde: Mi este masa materialului combustibil curent din tot spaiul considerat, n kg;
Qi - puterea calorific inferioar a materialului combustibil curent (STAS 8790-71 abrogat i
SR EN 1716: 2002 n vigoare), n MJ/kg.

Densitatea de sarcin termic de incendiu, qs, n MJ/m2, este sarcina termic de incendiu
(dintr-un spaiu, ncpere etc.) raportat la aria pardoselii luat n considerare (posibil i la aria
suprafeelor delimitatoare), relaia 1.4a,

qs = SQ / As (1.4a)

unde: As este aria seciunii orizontale a spaiului afectat, n m2.

n practic s-a utilizat, mult vreme, n special pentru aprecieri comparative, echivalentul
n lemn al sarcinii termice de incendiu, fiind cantitatea de lemn care, prin ardere, ar degaja
aceeai cantitate de cldur ca i materialele combustibile existente n spaiul analizat (avnd
puterea calorific inferioar, Qlemn, egal cu 18,42 MJ/kg sau 4400 kcal/kg); densitatea de sarcin
termic de incendiu echivalent, n kglemn/m2, este dat de relaia 1.4b.

Mlemn = (MiQi) / (AsQlemn) (1.4b)

Conform SR EN 1991-1-2

Valoarea de proiectare a densitii sarcinii termice de incendiu, qfi,d, n MJ/m2, se calculeaz

cu relaia 1.5,

qfi,d = qfi,k m q1 q2 n (1.5)

23
unde: qfi,k este valoarea caracteristic a densitii de sarcin termic de incendiu (tabelul 1.7, dup
destinaie, sau relaiile 1.6 la 1.8), n MJ/m2;
m - coeficienul de ardere care ine seama de destinaia compartimentului de incendiu i tipul
sarcinii termice (pentru materiale majoritar celulozice m=0,8);
q1 - coeficientul care ine seama de riscul de iniiere a incendiului, dat de mrimea
compartimentului de incendiu (tabelul 1.8);
q2 - coeficientul care ine seama de riscul de iniiere a incendiului, dat de destinaia
compartimentului de incendiu (tabelul 1.8);
n = ni (i=1 ... 10) - coeficientul care ine seama de msurile de protecie activ aplicate
(tabelul 1.9).

Tabelul 1.7 Valoarea caracteristic a densitii sarcinii termice de incendiu, qfi,k, dup
destinaie
Nr. Destinaia Valoarea Fractil 80%
crt. caracteristic medie
(MJ/m2) (MJ/m2)
1 Locuine 780 948
2 Spitale (camere) 230 280
3 Hoteluri 310 377
4 Biblioteci 1500 1824
5 Birouri 420 511
6 Clase de coal 285 347
7 Centre comerciale 600 730
8 Teatre (cinematografe) 300 365
9 Transport (spaiul public) 100 122
Not: pentru fractil 80% s-a aplicat distribuia de tip Gumbel

Tabelul 1.8 Coeficienii care apreciaz riscul de iniiere a incendiului, q1 i q2

q1 q2
Nr. Suprafa
crt. planeu Valoare Destinaie Valoare
compartiment
(m2)
1 25 1,10 galerii art, muzee, piscine 0,78
2 250 1,50 birouri, locuine, hoteluri, industrii 1,00
papetrie
3 2500 1,90 industrii construcii de maini i 1,22
motoare
4 5000 2,00 laboratoare chmie, ateliere vopsitorie 1,44
5 10000 2,13 fabrici artificii i/sau vopsele 1,66

Tabelul 1.9 Coeficienii care apreciaz msurile de protecie activ aplicate, ni

ni
Stingere automat Detecie automat Stingere manual
a incendiului a incendiului a incendiului
Sistem Surse Detecie i Alarnare Servici Serviciu Ci Echipament Sisteme
automa independente alarm automat propriu privat de e de lupt la desfu-
t ap automat pompier contract acces incendiu mare
stingere de de pompieri i libere
cu ap 0 1 2 cldur fum

n1 n2 n3 n4 n5 n6 n7 n8 n9 n10
0,61 1,0 0,87 0,7 0,87/0,73 0,87 0,61/0,78 0,9/1/ 1,0/1,5 1,0/1,5

24
 1,5

Valoarea caracteristic a sarcinii termice de incendiu, n MJ, este definit matematic de

relaia 1.6,

Qfi,k = (Mk,iHui) = Qfi,k,i (1.6)

unde: Mk,i este masa materialului combustibil curent, n kg;

Hui - cldura de ardere net (SR EN 1991-1-2) sau puterea calorific inferioar (SR EN ISO
1716) a materialului combustibil curent, relaia 1.7;
- coeficientul facultativ care permite evaluarea sarcinii termice de incendiu protejate.

Coninutul n umiditate al materialelor poate fi luat n considerare cu relaia 1.7,

Hui = Hu0(1 - 0,01u) - 0,025u (1.7)

unde: u este umiditatea, n % din masa uscat;

Hu0 - cldura de ardere net sau puterea calorific inferioar a materialului uscat (tabelul
1.10).

Tabelul 1.10 Valoarea cldurii de ardere nete a materialelor combustibile uscate, Hu0
Nr. Produs Hu0
crt. (J/kg , J/m3N)
1 Lemn 17,5
2 Alte materiale celulozice: mbrcminte, plut, bumbac, hrtie, 20,0
carton, mtase, paie, ln
3 Solide Carbon: antracit, crbune de lemn, crbune 30,0
4 Alte produse: ABS alchibenzensulfonat (material plastice) 35,0
5 Poliester (material plastic) 30,0
6 Poliizocianurat i poliuretan (material plastic) 25,0
7 Piele 20,0
8 Anvelope de cauciuc 30,0
9 Seria parafinelor: metan, etan, propan, butan 50,0
10 Seria olefinelor: etilen, propilen, buten 45,0
11 Produse Seria aromaticelor: benzene, toluene 40,0
12 chimice Seria alcoolurilor: methanol, etanol, alcool etilic 30,0
13 Carburani: benzin, petrol (gaz lampant), motorin (diesel) 45,0
14 Hidrocarbonai plastici puri: polietilen, polistiren, 40,0
polipropilen
15 Policlorur de vinil PVC (material plastic) 20,0

Valoarea caracteristic a densitii sarcinii termice de incendiu, n MJ/m2, se definete cu

relaia 1.8,

qfi,k = Qfi,k / A (1.8)

unde: A este aria planeului compartimentului i se noteaz cu Af , sau aria desfurat a interiorului
compartimenului i se noteaz cu Ai.

1.2.3 Cantitatea de cldur

25
 Cantitatea de cldur este cea care se apreciaz c va aciona asupra elementelor structurale:
stlpi, perei, grinzi, planee etc. i se calculeaz, dup caz, n mod diferit.

Conform STAS 10903/2-79

Cantitatea de cldur, SA, n MJ, este dat de relaia 1.9:

SA = c p (miQiMi) (1.9)

unde: c este coeficientul care ine seama de dimensiunile geometrice ale spaiului analizat;
p - coeficientul care ine seama de numrul de niveluri i condiiile de ventilare i evacuare a
cldurii din cldirea n care se afl spaiul analizat;
mi - coeficientul care ine seama de capacitatea de ardere n condiii de incendiu a
materialului combustibil curent;
Qi - puterea calorific inferioar a materialului combustibil curent, n MJ/kg;
Mi - masa materialului combustibil curent din tot spaiul analizat, n kg.

Valorile puterii calorifice inferioare i mrimilor c, p, m, pentru principalele materiale

combustibile, sunt indicate n STAS 10903/2-79.

Conform SR EN 1991-1-2

Debitul de cdur degajat, Q, n MW, poate fi evaluat:

- n faza de dezvoltare a incendiului, relaia 1.10,

Q = 106 (t/ta)2 (1.10)

unde: t este timpul msurat de la declanarea incendiului, n s;

ta - timpul necesar atingerii unui debit de cldur de 1MW (tabelul 1.11);

- n momentul nceperii incendiului staionar (ar corespunde limitei superioare a fazei de

dezvoltare a incendiului sau incendiu dezvoltat), relaia 1.11,

Q = RHRf Afi (1.11)

unde: RHRf este debitul maxim de cldur degajat de 1 m 2 incendiat, n cazul unui incendiu
controlat de combustibil, n kW/m2 (tabelul 1.11);
Afi - aria maxim a incendiului, care poate fi identic cu aria compartimentului de incendiu n
cazul distribuiei uniforme a sarcinii termice sau mai mic n cazul unui incendiu localizat, n
m2.

Tablul 1.11 Valorile timpului, ta i a debitului de cldur maxim, RHRf

Nr. Destinaia Viteza de dezoltare ta RHRf
crt. a incendiului (s) (kW/m2)
1 Locuine medie 300 250
2 Spitale (camere) medie 300 250
3 Hoteluri medie 300 250
4 Biblioteci rapid 150 500
5 Birouri medie 300 250
6 Clase de coal medie 300 250
7 Centre comerciale rapid 150 250
8 Teatre (cinematografe) rapid 150 500

26
 9 Transport (spaiul public) lent 600 250

1.2.4 Dinamica incendiilor

Propagarea incendiilor

Propagarea unui incendiu depinde de: compoziia chimic i viteza de ardere a materialului
aprins, sarcina termic de incendiu, sursele poteniale de aprindere, temperatura mediului
nconjurtor, curenii de aer atmosferici i/sau care se formeaz, obstacolele ntlnite (perei,
planee etc.); aceasta se produce n plan orizontal i vertical, un rol hotrtor avndu-l viteza de
ardere i alimentarea cu aer, precum i mrimea i temperatura flcrilor (tabelul 1.12).

Tabelul 1.12 Temperatura flcrilor pentru materiale combustibile uzuale

Nr. Proveniena flcrii Temperatura (oC)

1 Chibrit 700
2 Lanuri cereale 1400 ... 1500
3 Benzin 1200
4 Motorin 1100
5 iei brut 1100
6 Pcur 1000
7 Acetilen 2500 ... 3000
8 Amoniac 1700
9 Oxid de carbon 2100
10 Propan 1925
11 Cherestea 1200

nlimea flcrilor, Hfl, se poate aprecia utiliznd diverse modele de foc; de exemplu, n cazul
incendiilor la rezervoare pentru depozitare se poate determina nlimea flcrii, n m, cu relaii de
forma 1.12:
- la rezervoare cu lichide combustibile incendiate

Hflc = 2 D (1.12a)

- la rezervoare cu gaze lichefiate incendiate

Hflc = 16 Q0,4 (1.12b)

unde: Hflc este nlimea flcrii, n m;

D - diametrul rezervorului incendiat, n m;
Q - debitul de gaz lichefiat care se scurge, n kg/s.

Tabelul 1.13 cuprinde viteze de propagare a incendiilor.

Schimbul de gaze

n faza incipient a incendiului, gazele nclzite se dilat, presiunea crete i, ca urmare, parte
a fumului i gazelor fierbini generate de incendiu sunt ridicate n aer.

27
 Incendiul n spaiu deschis. Pe msura ndeprtrii fumului i gazelor fierbini, de zona de
ardere, precum i scderii temperaturii, se reduce viteza de circulaie a gazelor pe vertical.
Mrimea vitezei curentului de gaze ascendent influeneaz dezvoltarea incendiului, materializat prin
antrenarea particulelor de materiale solide aprinse. Materialele aprinse, ridicate n aer, pierd treptat
din viteza micrii ascendente i, sub influena gravitaiei, cad din curent. Ele se mprtie pe
teritoriul nconjurtor, favoriznd apariia de noi focare de incendiu.
Mrimea vitezei curentului ascendent de fum i gaze fierbini duce la creterea cantitii de aer
care intr n zonele de ardere i cauzeaz intensificarea arderii i creterea temperaturii. Odat cu
accelerarea schimbului de gaze, se reduce arderea incomplet. Prin urmare, ntre viteza de ardere i
schimbul de gaze se stabilete un echilibru.

Tabelul 1.13 Viteze

de propagare a incendiilor pentru materiale i substane
combustibile uzuale
Valoarea medie a vitezei de
Materiale, substane sau obiecte combustibile aprinse propagare a incendiului
(m/min)
Depozit de lemn rotund n stive 0,35 ... 0,70
Scnduri de lemn (2cm ... 4cm grosime) n stive:
- la un coninut de umiditate de 8 12% 4,00
- la un coninut de umiditate de 16 ... 18% 2,30
- la un coninut de umiditate de 18 ... 20% 1,60
- la un coninut de umiditate de 20 ... 30% 1,20
- la un coninut de umiditate de 30% 1,00
Produse textile n depozite nchise la o ncrcare de 140kg/m2 0,33
Suluri de hrtie n depozite nchise la o ncrcare de 140kg/m2 0,27
Cauciuc sintetic n depozite nchise la o ncrcare de 290kg/m2 0,40
Incendiu de iarb uscat n condiii de vnt puternic 400,00 ... 500,00
Acoperiuri de hale pentru ateliere cu suprafa mare 1,70 ... 3,20
Produse tehnice din cauciuc n stive n aer liber 1,10
Case de locuit i magazine, construcii din lemn, mobil etc. 1,00 ... 1,20
Complexe de pdure cu plantaii mijlocii la viteze ale vntului de
7 19m/s i o umiditate relativ a aerului pe timp de zi de 39% 22,00
Pdure brad molizi i brazi pn la 4,20
Pdure de pini, brazi, tufiuri pn la 14,20
Pdure de molid pn la 18,00

Incendiul n spaiu nchis. Gazele de ardere fiind mai uoare dect aerul, n interiorul spaiilor
nchise, ia natere o for ascensional care pune n micare fumul, mai nti pe vertical, ctre
plafon, i apoi pe orizontal n planul acestuia, acumulndu-se ntr-un strat din ce n ce mai gros.
Mrimea vitezei curentului de gaze ascendent este mai mare cu ct diferena dintre
temperatura fumului i cea a gazelor mediului ambiant este mai ridicat.

Deplasarea fumului

Deplasarea fumului pe vertical i/sau orizontal ntr-o cldire se poate datora: tirajului care se
creeaz n caz de incendiu, funcionrii instalaiei mecanice de ventilaie sau condiionare, presiunii
curenilor de aer.
Din zonele de ardere, fumul se ndeprteaz ctre partea superioar a ncperii (figura 1.4) i,
ntlnind un planeu, se deplaseaz pe sub acesta n toate direciile iar n cazul unor deschideri iese
n exterior; ntr-o asemenea situaie, n interior ptrunde aer, deci are loc un schimb de gaze.
Micarea fumului n restul construciei depinde de diferenele de presiune ce iau natere,
precum i de existena posibilitilor de curgere a gazelor, pe vertical de jos n sus i de la un nivel

28
la altul. Pe orizontal, ncepnd de la ultimul nivel n jos, fumul se propag pe la casa scrii n
lungul coridoarelor de evacuare, la partea superioar a acestora, cu viteza mersului normal, sau de la
o ncpere la alta, cnd exist goluri care realizeaz comunicaia ntre ele (seminficativ n cazul
canalelor de ventilaie, chiar i n cazul cnd ventilatoarele nu funcioneaz, constituie ci de
propagare uoar a fumului).

Ventilarea spaiilor incendiate

Viteza de ardere depinde de ventilarea spaiului analizat, n consecin, este proporional cu

raportul suprafa deschideri pe suprafa pardoseli, astfel:
- cnd este mare, cazul incendiilor ventilate, schimbul de gaze crete pe msur ce suprafaa
golurilor, deschiderilor este mai mare; situaia este concretizat de sporirea vitezei de ardere i
reducere a arderii incomplete;
- cnd este mic, cazul incendiilor neventilate (din subsoluri), situaia se caracterizeaz prin
reducerea vitezei de ardere i creterea arderii incomplete, cu mult fum coninut n produsele de
ardere.

Figura 1.5

Figura 1.4 mprtierea fumului i gazelor fierbini n cazul incendiilor de interior [3]

Ventilarea influeneaz direcia i viteza schimbului de gaze. Rolul acesteia se accentueaz

mai ales n perioada de dezvoltare a incendiului, cnd schimbul de gaze care se produce n urma
arderii este mic n comparaie cu puterea curenilor de aer din sistemul de ventilaie. Aceasta duce la
intensificarea arderii i la abaterea ei n direcia curenilor de aer din sistemele de ventilaie.
Schema curenilor de aer nu este fix, din cauza condiiilor n care are loc incendiul; pentru
fiecare incendiu exist i o anumit schem a curenilor de aer.
ntr-o cldire, se acumuleaz o cantitate important de cldur i fum, incendiul putnd
provoca pierderi mari dac nu se recurge la o ventilare adecvat (figura 1.5).

29
 Figura 1.5 Controlul fumului i gazelor fierbini la incendiile n spaii nchise [3]

Dac incendiul ia proporii mari, nct cldirea nu mai poate fi salvat cu mijloacele avute la
dispoziie, este, cel puin, posibil ca incendiul s fie controlat (meninut n limitele cldirii), sub
aciunea evilor de refulare i prin ventilare, de ctre pomperii aflai la intervenie.
Ventilarea se poate face uor, n caz de incendiu, prin deschiderea ferestrelor care permite
cldurii i fumului s ias pe la partea de sus, n timp ce aerul proaspt ptrunde pe la partea de jos a
acestora. De multe ori, este raional s se realizeze trape de ventilare (prin construcia cldirii),
amplasate, n general, pe acoperi, funcie de particularitile constructive i poziia punctelor
periculoase (figura 1.6).

Trap de ventilare cu funcionare automat

Eficiena trapei de ventilare a fumului i gazelor de ardere n caz de incendiu:

a. fr trape de ventilare cldirea se umple de fum n 3min.;
b. trapa de ventilare, n cteva secunde, favorizeaz evacuarea ctre exterior;
c. evacuarea masiv n exterior prin trapa de ventilare.

Figura 1.6 Dispozitive de ventilare la construcii [3]

Cnd situaia o impune, se pot practica deschideri n construcie, n vederea ventilrii spaiilor
incendiate, de ctre pompierii aflai la intervenie (figura 1.7), dar numai cnd nu exist goluri
constructive de dimensiuni necesare sau alte posibiliti de a asigura o circulaie organizat,
corespunztoare a fumului i gazelor ctre exteriorul cldirii.

30
 Figura 1.7 Intervenii de urgen la acoperi, pentru realizarea ventilrii [11]

1.2.5 Modele de incendiu simple (clasice)

n categoria modelelor de incendiu simple (clasice) se ncadreaz cele definite prin evoluia
temperaturilor funcie de timp i care nu in seama de particularitile spaiului incendiat.
Curba temperatura-timp ISO 834 (figura 1.8) este reprezentarea grafic a expresiei
convenionale standardizate pe plan mondial, relaia 1.13:

T - T0 = 345log10(8t+1) (1.13)

unde: T0 este temperatura iniial, n 0C;

T - temperatura la un moment considerat dup intervalul de timp t, n minute.

Figura 1.8 Curba standardizat temperatur-timp, ISO 834 [10]

31
 Curba din figura 1.8 este utilizat ca program termic la cuptorul pentru determinarea
rezistenei la foc a elementelor pentru construcii (perei, stlpi, grinzi, planee etc.).
Datorit evoluiei aleatorii a focului pe timpul unui incendiu, nu pot exista dou incendii
identice; n dezvoltarea unui incendiu intervin numeroi factori: forma i dimensiunile ncperii,
sarcina termic, deschiderile spre exterior, natura i poziionarea materialelor combustibile, locul i
modul de iniiere a incendiilor, dispunerea ncperii n cldire etc.. Din acest motiv, n ultimii ani au
fost dezvoltate modele de incendii sofisticate, menite s aprecieze ct mai corect realitatea acestuia.

1.2.6 Efectele i clasificarea incendiilor

Efectele nocive ale incendiilor sunt numeroase i se manifest asupra persoanelor i bunurilor
adpostite (tabelul 1.14).
Clasificarea incendiilor se poate face dup natura substanelor combustibile implicate n
procesul de ardere (ISO 3941- 87 i STAS 11841-83, SR EN-2):
- incendiu de clasa A, cazul solidelor a cror ardere are loc cu formare de jar: lemn, hrtie,
materiale textile, rumegu, piele, produse de cauciuc, mase plastice ce nu se topesc la cldur;
- incendiu de clasa B, cazul lichidelor sau solidelor care ard n stare topit: benzin, petrol,
alcooli, toluen, lacuri, vopsele, uleiuri, gudroane, cear, parafin, materiale plastice ce se topesc
uor la cldur;
- incendiu de clasa C, cazul gazelor: hidrogen, metan, acetilen, butan, gaz de sond;
- incendiu de clasa D, cazul metalelor: sodiu, potasiu, litiu, magneziu, zinc, titanul, aluminiu.
Tabelul 1.14 Efectele principale ale incendiilor

32
 - efect asupra oamenilor: arsuri prin atingere direct (pericol
mare la aprinderea hainelor, cele sintetice se topesc pe piele,
aciune direct cele din bumbac se aprind repede)
- propagarea incendiului la materialele din apropiere (ardere,
explozie)
- propagarea incendiului la vecinti
Flcri
- efect asupra materialelor de construcii: dilatri, transformri
efect termic - chimice, modificari ale caracteristicilor mecanice i termice
prin radiaie - efect asupra construciei: deformarea i cedarea n timp a
structurilor de rezisten, a elementelor de compartimentare
etc.
- propagarea incendiului la distane mari de focar prin
tubulaturi, ghene etc.
efect termic -
- efect asupra oamenilor: arsuri
prin radiaie,
- efect asupra construciilor: deformarea i cedarea n timp a
convecie
structurilor de rezisten, a elementelor de compartimentare
etc.
- ntrzierea evacurii (reducerea vizibilitii pe cile de
opacitate evacuare, posibilitatea producerii panicii)
- ntrzierea interveniei (mpiedicarea localizrii precise a
Fum, focarului, a victimelor etc.)
gaze arse - pentru oameni i animale (asfixiere prin: lipsa oxigenului
toxicitate consumat ardere; degajarea de oxid de carbon, formarea de
carboxihemoglobin ce provoac moartea; degajarea de gaze
toxice (fosgen, acid cianhidric, amoniac etc.) cu efect letal n
anumite concentraii
- efect asupra construciei: atac suprafeele metalice,
armturile, betonul, lemnul din cauza componentelor acide
coroziune (acid clorhidric, acid acetic, acid sulfuric etc.)
- efect asupra bunurilor (maini-unelte, electronice,
electrotehnice, sensibile la coroziune)
Reziduuri - pentru oameni: arsuri
efect termic
solide - propagarea incendiului la vecinti
(cenu, - efect cancerigen
particule
toxicitate
incandescente,
funingine)

Bibliografie

1. Blulescu P., Clinescu V. i alii, Noiuni de fizic i chimie pentru pompieri, Comandamentul
Pompierilor, Bucureti, 1971.
2. Blulescu P., Clinescu V., Prevenirea incendiilor, Editura Tehnic, Bucureti, 1979.
3. Blulescu P., Stingerea incendiilor, Editura Tehnic, Bucureti, 1981.
4. Blulescu P., Popescu I.., Ciuc t., ndrumtorul pompierului civil, Oficiul de informare
documentar pentru Industria Construciilor de Maini, Bucureti, 1987.
5. Blulescu P., Crciun I., Agenda pompierului, EdituraTehnic, Bucureti, 1993.
6. Blulescu P., Cauzele tehnice ale incendiilor i prevenirea lor, Ed. Tehnic, Bucureti, 1971.
7. Calot S., Lencu V., erban T., Protecia mpotriva incendiilor, vol. 1 i vol. 2, Bucureti, 1998.
8. Calot S., Temian G., tirbu V., Duduc G., Golgojan I. P, Manualul pompierului, Editura
Imprimeriei de Vest, Oradea, 2009

33
9. D. Diaconu-otropa, L. Burlacu, Fenomene de ardere, Review AICPS nr. 1/2007 Ediie nou,
Bucureti, 2007.
10. D. Drysdale, An Introduction to Fire Dinamics (second edition), John Wiley&Sons, Ltd, 1998.
11. Tatu P., Popescu I., Neagoe V., Ciuc t., Manualul pompierilor, Redacia publicaiilor pentru
construcii, Bucureti, 1972.
12. ***, STAS 10903/1979, Determinarea sarcinii termice n construcii.
13. ***, Regulamentul instruciei de specialitate a pompierilor militari, Serviciul editorial al
Ministerului de Interne, Bucureti, 1990.
14. SR EN 1363/1,2,3, ncercri de rezisten la foc.

34