13 ani
La naștere, neurocraniul e de 7 ori e mai mare ca viscerocraniul dar din cauza ratei ridicate de
dezvoltare la 3 ani atinge până la 85% din volumul total. Craniu facial în acest moment are 50%
din volumul adultului. Băieții și fetele au diferite perioade de creștere intensivă a craniului, ceea
ce creează o mulțime de opțiuni in norma ale ocluziei.
Exteriorul si interiorul diploei, canalele vasculare, sinusurile venoase pot fi diferentiate incepand
de la 2 ani, pe radiografii. Sincondrozele bazei craniului, cu exceptia la sfenooccipitala ce se
vede pana la varsta pubertara, dispar complet spre 4 ani. La 3 ani, sinusurile frontale si sfenoid
inca nu sunt prezente, dar labirintul etmoidal incepe sa se diferentieze. Sinusul frontal se
formeaza la 5-6 ani, spre 12 ani capata forma individuala si se dezvolta complet spre 20 ani.
Sinusul sfenoidal se formeaza spre 4-5 ani.
La sugari si copii mici complexul osos al etajului mijlociu visceral ocupa o pozitie postero-
interioara fata de punctul N (nasion) si pe masura cresterii se pozitioneaza in jos si anterior.
Palatul dur in primii ani se pozitioneaza mai sus, orbitele sunt apropiate si se indeparteaza pe
masura dezvoltarii labiritului etmoidal. Sinusurile maxilare sunt prezente la nou-nascut dar pe
imagini nu se determina. Pneumatizarea clara se observa dupa 2.5 ani. Pana in perioada
pubertara fundul sinusurilor maxilare si planseul cav nazale se afla la acelasi nivel. Apoi planseul
sinusurilor coboara. Spre deosebire de maturi, la copii si adolescenti exista contact direct intre
radacinele molarilor.
Sunt 2 perioade de crestere a etajului mijlociu a viscerocraniului: in prima (pana la 7 ani)
cresterea duce la marirea volumului orbitelor si deplasarea in jos a maxilarului; iar in a doua
(dupa 7 ani) – deplaseaza anterior intregul etaj mojlociu . Spre 12 ani dimensiunile oaselor se
maresc de 2 ori. Astfel se mareste inaltimea cav nazale.
Mandibula cu timpul se modifica in forma, dar unghiurile geniene se modifica datorita deplasarii
ramului anterior. Forma caracteristica elementele ATM o capata la momentul eruptiei molarilor
permanenti.
Craniul visceral creste intens la baieti – 7-8 ani, la fete – 14-15. Se maresc dimensiunile Т-
Sp.n.post, T-Gn, T-Go, N-Pr, Ba-Go. Gn-Go.
Abraziunea patologică poate fi cauzata de obiceiuri proaste (obiecte străine în gura). Astfel se va
forma dentina de substitutie, provocând o micsorare a cavitatii dintelui. In partea apicala a
dintilor se produce cement secundar (tablou de hipercementoza).
Eroziunea - declinul progresiv al țesuturilor dure coroane - apare pe suprafețele vestibulare
simetrice ale dinților centrali preponderent la persoanele de vârstă înaintată și mijlocie. Etiologia
sa nu este pe deplin clară.
Deseori aparitia eroziunii e asociata cu actiunea mecanica, ingestia in cantitati mari de citrice,
disbalanta endocrina in organism. Pe radiografii eroziunea e depistata doar atunci cand sunt
pierdute cantitati mari de smalt si dentina si cand ea capata o forma cu concavitate in centrul
defectului pe contul erodarii mai rapide a dentinei. In aceste cazuri ea da o iluminare ovala sau
rotunda, mai intesnsa in centru.Dimensiunea acesteea e mai mica decat defectul clinic intrucat
modificarile in tesuturile dure nu se reflecta in totalitate. La adincirea eroziunii in cavitatea
dintelui are loc depunerea dentinei de reactiune. Spre deosebire de defectul cuneiform eroziunea
e in portiunea mijlocie a coroanei.
Resorbtia tesuturilor dure poate fi explicata nu doar prin carie. Rezorbtia ce vizeaza portiunea
radiculara poate fi cauzata de procese periapicale, forte mecanice, ocluzive excesive, cresterea
apropiata a unui dinte. Aceste tipuri de rezorbtie se vad clar.
Rezorbtia radiculara multipla
4. Anomalii de număr.
Pentru depistarea acestora, se va realiza filmul panoramic pentru fiecare arcadă, de la linia
mediană spre extremităţi.
Ageneziile
Fără a respecta frecvenţa tipului de anomalie de număr, se consemnează:
anodontia totală sau absenţa tuturor dinţilor, care se întâlneşte în mod excepţional;
anodontia parţială (oligodontia sau hipodontia) este mai frecventă şi poate interesa:
un dinte, de exemplu, incisiv lateral superior, molar 3 inferior, premolar 2 inferior, sau
un grup de dinţi ca în cazul polidisplaziei ectodermice ereditare
Ageneziile dentare mai pot interesa: premolarii 2 superiori, molar 1 şi molar 2 superiori, precum
şi alţi dinţi.
Trebuie făcută diferenţierea între agenezie (care a interesat mugurele dentar respectiv) întârziere
în dezvoltare şi erupţie sau incluzie.
Mai trebuie menţionat că:
agenezia incisivului lateral superior este deseori însoţită de hipogenezia omologului său din
partea opusă;
agenezia incisivilor laterali superiori şi a premolarilor 2 superiori poate fi însoţită de fante
cranio-faciale de cealaltă parte;
trebuie avute în vedere eventuale extracţii dentare;
există anodontii şi într-o serie de sindroame ca: Christ-Siemens-Touraine, Bloch-Sulzberger,
Eliis-Van Creveld etc., dar care se întâlnesc foarte rar.
Sunt depistate, frecvent, la copii, producând dezordini dentare de tip retenţie sau deplasare, sau
pot rămâne nediagnosticate dacă volumul lor este mic.
Se disting:
odontoame compuse, mai numeroase, şi care sunt constituite din numeroşi dinţi rudimentari,
situaţi într-o pungă al cărei perete are structură conjunctivă, identică cu a unui folicul dentar
normal.
Au volum variabil, şi pot reprezenta un obstacol în migrarea germenilor normali sau deplasează
dinţii evoluaţi.
Radiografic, odontomul compus este reprezentat de o masă densă (opacă) inclusă în maxilar
(superior/inferior), formată din numeroase microelemente dentare (dismorfice) dispuse
dezordonat, înconjurate de transparenţa sacului care le conţine.
- odontomul complex este reprezentat de o formaţiune densă neomogenă, formată din ţesut
dentar atipic, fără a se putea identifica un dinte format. Aceasta este relativ circumscrisă şi se
întâlneşte mai frecvent mandibular posterior.
Diagnosticul radiologie diferenţial cu un odontom ameloblastic sau cu un fibrom cementifiat este
foarte dificil.
- Hiperdonţia
Se întâlneşte şi într-o serie de sindroame ca : displazia cleido-craniană sau boala Pierre-Marie şi
Sainton care se caracterizează printr-o îngrămădire dentară, dinţii fiind incluşi, dismorfici
(„maxilare de rechin”). Morfologia cranio-facială este modificată (hipomaxilie, fals prognatism,
brahicefalie) şi se constată hipolazi a claviculelor.
Sindromul Gardner
Este o asociere între elemente dentare supranumerare, osteoame faciale, polipoză abdominală şi
chisturi epidermoide cutanate.
Rizaliza patologică se poate produce atât la dinţii temporari, cât şi la cei definitivi, şi poate fi:
idiopatică, difuză, familiară ; infecţioasă (ca urmare a unor infecţii cronice apico-periapicale);
traumatică; rezultatul unui efect de masă (tumoră, odontom, chist, dinte inclus etc.); iatrogenă, o
consecinţă a unui tratament ortodontic incorect.
Radiologic, se constată: în stadiul iniţial, conturul apexului îşi pierde netitatea, devine discret
neregular şi se scurteaza.
Spaţiul periodontal apare nemodificat, iar lamina dură este prezentă.
Dintele îşi păstrează vitalitatea.
în stadiul următor, în timp, spaţiul periodontal se estompează, iar lamina dură dispare. Ţesutul
osos alveolar va căpăta caracter productiv şi va umple spaţiul rămas după resorbţia (patologică) a
rădăcinii.
Un aspect radiologic, care trebuie deosebit de cel din rizaliză, este cel întâlnit după rezectia
apicală.
Rezecţia apicală este un gest terapeutic chirurgical, realizat prin abord vestibular, la nivelul
segmentului apical al unui dinte infectat.
în această situaţie, se constată cicatricea mucoasei, imaginea rădăcinii secţionată (net, tranşant) şi
eventuala obturare (opacă), „retro”.
Amelogeneza imperfectă
Aceasta constă într-o hipomineralizare a smalţului, uneori asociată cu o hipoplazie a acestuia.
Dentinogeneza imperfectă
Această afecţiune a fost descrisă de Capdepont şi este o displazie care mai poartă denumirea de
dentină opalescentă brună ereditară şi, în realitate, este o anomalie a smalţului şi a dentinei, care
realizează un aspect opalescent al dinţilor afectaţi. Aceştia au formă de „bulbi”, cu coroane
dismorfice, cu obliterare precoce a canalelor şi camerelor pulpare. Sunt foarte fragili.
La nivelul apexurilor se pot constata imagini radiotransparente (fals granulom), care, în realitate,
sunt zone fibroase.
Afecţiunea se poate asocia cu osteogeneza imperfectă.
Odontodisplazia
Este o afecţiune rară, dar se întâlneşte mai frecvent la dinţii maxilari. Se constată un aspect bizar
al dinţilor afectaţi, asociat cu întârzierea sau absenţa erupţiei.