Boala Wilson

Boala Wilson este o afectiune rara, mostenita genetic, care impiedica organismul sa elimine cuprul in
exces. Organismul are nevoie de o cantitate foarte mica de cupru, iar atunci cand acesta se regaseste in
cantitati excesive devine toxic pentru corp.

Simptome boala Wilson

Boala Wilson se manifesta prin simptome precum:

Oboseala accentuata

Pierderea apetitului

Dureri abdominale

Icter

Aparitia unui cerc de culoare maronie-ruginie la nivelul ochilor

Acumulare de lichide la nivelul picioarelor si abdomenului

Probleme la inghitire si probleme de vorbire

Incordare musculara si miscari necontrolate

Complicatii boala Wilson

Netratata, boala Wilson poate fi fatala. Complicatiile acesteia pot fi urmatoarele:

Ciroza – celulele hepatice incearca sa repare raul facut de cuprul in exces si asa apar tesuturile
cicatriciale la nivelul ficatului, deci ciroza.

Insuficienta hepatica – insuficienta hepatica poate fi acuta, daca se petrece brusc, dar se poate petrece
si de-a lungul anilor. Transplantul de ficat reprezinta o optiune in aceasta situatie.

Probleme renale – boala Wilson afecteaza rinichii, cauzand probleme precum pietrele la rinichi.
Tulburari psihologice – depresia, problemele de personalitate, irascibilitatea si afectiunea bipolara ori
psihoza pot aparea ca urmare a bolii Wilson.

Probleme neurologice persistente – tremorul, miscarile musculare involuntare, problemele locomotorii,

dificultatile la vorbire pot aparea ca urmare a bolii Wilson. Sub tratament, acestea pot fi ameliorate.

Tratament boala Wilson

Pentru primirea tratamentului corespunzator, este necesara diagnosticarea bolii Wilson, care poate fi o
provocare pentru medici din cauza simptomelor si semnelor care mimeaza alte afectiuni precum
hepatita. Pentru stabilirea diagnosticului corect, medicii trebuie sa faca analize ale sangelui, sumar de
urina, examinare oculara, punctie hepatica si chiar si analize de natura genetica pentru identificarea
mutatiilor specifice bolii Wilson.

Tratamentul pentru boala Wilson are rolul de a accelera eliberarea cuprului in sange, pentru ca apoi
acesta sa fie filtrat de rinichi si eliminat prin urina. Tratamentul se concentreaza asupra prevenirii
depozitarii cuprului la nivelul celulelor hepatice.

Medicamentele folosite pentru tratarea bolii Wilson sunt:

Penicilamina – aceasta actioneaza precum un agent chelator si poate avea reactii adverse severe
precum aparitia afectiunilor renale ori agravarea simptomelor neurologice.

Trientina – actioneaza la fel ca penicilamina, insa are efecte adverse mai blande. Totusi, simptomele
neurologice pot fi la fel de puternice.

Acetatul de zinc – acest medicament previne absorbtia cuprului din alimentele consumate. De regula,
este folosit in paralel cu unul dintre medicamentele mentionate mai sus.

In cazurile in care ficatul este afectat in mod sever, este necesar transplantul de ficat. In timpul acestei
proceduri, ficatul bolnav e inlocuit cu unul sanatos provenit de la un donator.