Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
DE HISTOCOMPATIBILITATE (C M H)
Asocierea celor douã catene se face dupã terminarea sintezei lor şi este o
condiţie obligatorie pentru transportul moleculelor CMH I de la reticulul endoplasmic
la membrana citoplasmaticã şi pentru ancorarea lor în membranã. Celulele liniei
Daudi (derivatã din limfomul Burkitt), deşi sintetizeazã catena H, nu exprimã
molecule CMH I, deoarece nu sintetizeazã β-2 m.
Domeniile α-2, β-1 şi β-2 sunt stabilizate prin legãturi S-S, iar domeniile α-1, α-2
şi β-2 sunt gli-cozilate. Gruparea glucidicã conţine manozã, galactozã, fucozã, glu-
cozaminã. Diferenţele greutãţii mo-leculare a celor douã catene se dato-reazã
nivelului diferit de glicozilare.
-al III-lea set de gene ale complexului CMH codificã sinteza unor componente
ale complementului.
Regiunea
K I S D
cromosomalã
Clasa I II III I
Locusuri
K A, E C4, C2, Bf, TNF D, L
genice
La om, moleculele CMH clasa I sunt codificate de genele HLA, iar moleculele
CMH II, de regiunea cromosomalã D, localizate pe cromosomul 6.
Moleculele CMH I sunt codificate de trei gene: HLA-A, HLA-B, HLA-C. S-au
descris genele HLA-E, -F, -G, -H şi -J, dar acestea sunt considerate gene neclasice
pentru cã produsele lor de sintezã se deosebesc structural şi funcţional de ale
genelor HLA-A, -B şi –C.
Genele clasei a III-a codificã sinteza aceloraşi proteine plasmatice (C4, C2, Bf).
HLA-B, 185 de alele
HLA-C, 42 de alele.
Într-o populaţie umanã, moleculele CMH I şi CMH II sunt foarte diferite din
punct de vedere biochimic, ca o expresie a polimorfismului genic al indivizilor umani.
Nr.
alelelor
DRA1 2
DRB1 184
DRB3 11
DRB4 8
DRB5 12
DQA1 18
DQB1 31
DPA1 10
DPB1 77