1.

Biodisponibilitatea (Bd) prezintă, acea parte din cantitatea de medicament administrată oral care ajunge
în sânge.
Valori mici ale biodisponibilităţii pot arăta o absorbţie incompletă, cauzată de: - proprietăţi fizico-chimice
intrinseci ale moleculei medicamentului; - forma farmaceutică necorespunzătoare; - tranzitul intestinal
rapid; - modificări patologice ale mucoasei digestive. - inactivarea medicamentului în tubul digestiv sau la
primul pasaj hepatic.

2. Bioechivalenţa (Be) sau biodisponibilitatea relativă reprezintă raportul dintre cantitatea preparatului ce a
ajuns în circulaţia sistemică la utilizarea lui în diferite forme sau remedii medicamentoase, produse de
diferite firme farmaceutice. Dacă preparatele date (substanţa activă, doza, forma medicamentoasă) sunt
similare, dar produse de diferiţi producători acestea se numesc generice şi în acest caz pentru ele se
studiază Be. Două produse sunt bioechivalente dacă asigură o Bd egală.

3. Volumul aparent de distribuţie (Vd) este volumul ipotetic al lichidului biologic din organism necesar
pentru distribuirea uniformă a substanţei medicamentoase în concentraţie egală cu cea plasmatică.

4. Clearance-ul (Cl) este o măsură a vitezei de eliminare (V) a unei substanţe medicamentoase, relativ la
concentraţia medicamentului (C) în lichidele biologice.

5. Clearance-ul (Cl) este o măsură a vitezei de eliminare (V) a unei substanţe medicamentoase, relativ la
concentraţia medicamentului (C) în lichidele biologice.

6. Concentraţia plasmatică (Cp) reflectă aproximativ şi relativ concentraţia medicamentului în ţesutul ţintă,
la locul de acţiune.

7. Timpul concentraţiei maxime (Tmax) este intervalul de timp când preparatul atinge cea mai înaltă
concentraţie în sânge la administrarea extravasculară.

8. Constanta de eliminare (Ke) reprezintă partea sau procentul de preparat eliminat din organism într-o
unitatea de timp.