UNIVERSITATEA DIN ORADEA

FACULTATEA DE INFORMATICĂ ȘI ȘTIINȚE

SPECIALIZAREA FIZICĂ MEDICALĂ ANUL II

Spectrul atomilor de hidrogen

Student: Pop Andrada Diana

ORADEA
2022
 CUPRINS

Introducere.....................................................................................................................................2
Modelul lui Bohr............................................................................................................................5
Concluzie.......................................................................................................................................10
Bibliografie...................................................................................................................................12

1
 INTRODUCERE

O mare parte din cunoștințele noastre despre structura atomică sunt derivate din modul în care
atomii emit sau absorb lumina vizibilă. Atunci când este dispersată cu o prismă sau o rețea,
lumina din procesele atomice este văzută ca fiind formată din colecții de „linii” foarte înguste,
discrete, la lungimi de undă caracteristice atomilor implicați. Spectrul discret este o manifestare
directă a cuantizării în sistemele atomice.

Prima persoană care a realizat că lumina albă era formată din culorile curcubeului a fost Isaac
Newton, care în 1666 a trecut lumina soarelui printr-o fantă îngustă, apoi printr-o prismă, pentru
a proiecta spectrul colorat pe un perete. Acest efect fusese observat anterior, bineînțeles, nu în
ultimul rând pe cer, dar încercările anterioare de a-l explica, de către Descartes și alții, sugeraseră
că lumina albă a devenit colorată atunci când a fost refractă, culoarea depinzând de unghiul de
refracție. Newton a clarificat situația folosind o a doua prismă pentru a reconstitui lumina albă,
făcând mult mai plauzibilă ideea că lumina albă a fost compusă din culorile separate. Apoi a luat
o componentă monocromatică din spectrul generat de o prismă și a trecut-o printr-o a doua
prismă, stabilind că nu au mai fost generate culori. Adică, lumina unei singure culori nu și-a
schimbat culoarea la refracție. El a ajuns la concluzia că lumina albă era formată din toate
culorile curcubeului și că, la trecerea printr-o prismă, aceste culori diferite au fost refractate prin
unghiuri ușor diferite, separându-le astfel în spectrul observat.

Spectrul atomilor de hidrogen, care s-a dovedit a fi crucial în furnizarea primei perspective
asupra structurii atomice peste o jumătate de secol mai târziu, a fost observat pentru prima dată
de Anders Ångström în Uppsala, Suedia, în 1853. Comunicarea sa a fost tradusă în engleză în
1855. Ångström , fiul unui ministru de țară, era o persoană rezervată, neinteresată de viața
socială care se centra în jurul curții. În consecință, au trecut mulți ani până când realizările sale
au fost recunoscute, în țară sau în străinătate (majoritatea rezultatelor sale au fost publicate în
suedeză).

Deși obiectele la temperatură ridicată emit un spectru continuu de radiație electromagnetic, un

alt tip de spectru este observat atunci când probele pure de elemente individuale sunt încălzite.
De exemplu, atunci când o descărcare electrică de înaltă tensiune este trecută printr-o probă de
hidrogen gazos la presiune scăzută, atomii de hidrogen izolați rezultați, cauzați de disocierea H2,

2
emit o lumină roșie. Spre deosebire de radiația corpului negru, culoarea luminii emise de atomii
de hidrogen nu depinde foarte mult de temperatura gazului din tub. Când lumina emisă este
trecută printr-o prismă, doar câteva linii înguste, numite spectru de linie, care este un spectru în
care este emisă sau absorbită lumina cu o anumită lungime de undă, mai degrabă decât un
interval continuu de lungimi de undă, mai degrabă decât o gamă continuă de culori. Lumina
emisă de atomii de hidrogen este roșie deoarece, dintre cele patru linii caracteristice ale sale, cea
mai intensă linie din spectrul său se află în porțiunea roșie a spectrului vizibil, la 656 nm. Cu
sodiu, însă, observăm o culoare galbenă deoarece cele mai intense linii din spectrul său sunt în
porțiunea galbenă a spectrului, la aproximativ 589 nm.

Figura 1. Spectrul vizibil al atomilor de hidrogen( spectrul de absorție și de emisie) [6]

3
 Astfel de spectre de emisie au fost observate pentru multe alte elemente la sfârșitul secolului
al XIX-lea, ceea ce a reprezentat o provocare majoră, deoarece fizica clasică nu a putut să le
explice. O parte a explicației este oferită de ecuația lui Planck: observarea doar a câtorva valori
ale lui λ (sau ν) în spectrul de linii a însemnat că doar câteva valori ale lui E au fost posibile.
Astfel, nivelurile de energie ale unui atom de hidrogen trebuiau cuantificate, cu alte cuvinte,
numai stările care aveau anumite valori ale energiei erau posibile sau permise. Dacă un atom de
hidrogen ar putea avea orice valoare de energie, atunci s-ar fi observat un spectru continuu,
similar cu radiația corpului negru.

Evident, dacă s-ar putea discerne vreun model în liniile spectrale pentru un anumit atom
acesta ar putea fi un indiciu cu privire la structura internă a atomului, s-ar putea să construiască
un model. Marea descoperire a fost făcută de Johann Balmer care a arătat că frecvențele liniilor
observate în regiunea vizibilă a spectrului hidrogenului se potrivesc cu o ecuație simplă care
poate fi exprimată după cum urmează:

v=constant
( 21 − n1 )
2 2 (1.1.1)

unde n = 3, 4, 5, 6. Ca rezultat, aceste linii sunt cunoscute ca seria Balmer. Fizicianul suedez
Johannes Rydberg (1854–1919) a reformulat și a extins ulterior rezultatul lui Balmer în ecuația
Rydberg:

1
λ (
1 1
=R 2 − 2
n 1 n2 ) (1.1.2)

unde n1 și n2 sunt numere întregi pozitive, n2>n1 și R constanta Rydberg, are o valoare de 1,09737
× 107 m−1.

Ca și ecuația lui Balmer, ecuația simplă a lui Rydberg a descris lungimile de undă ale liniilor
vizibile din spectrul de emisie de hidrogen (cu n1 = 2, n2 = 3, 4, 5,...). Mai important, ecuația lui
Rydberg a descris și lungimile de undă ale altor serii de linii care ar fi observate în spectrul de
emisie de hidrogen: una în ultraviolet (n1 = 1, n2 = 2, 3, 4,...) și una în infraroșu ( n1 = 3, n2 = 4, 5,
6). Seria Balmer este deosebit de utilă în astronomie, deoarece liniile Balmer apar în numeroase
obiecte stelare datorită abundenței hidrogenului din univers și, prin urmare, sunt văzute frecvent
și relativ puternice în comparație cu liniile din alte elemente.

4
 MODELUL LUI BOHR

În 1913, un fizician danez, Niels Bohr (1885–1962; Premiul Nobel pentru fizică, 1922), a
propus un model teoretic pentru atomul de hidrogen care explica spectrul său de emisie. Modelul
lui Bohr a necesitat o singură presupunere: electronul se mișcă în jurul nucleului pe orbite
circulare care pot avea doar anumite raze permise. Modelul anterior al atomului lui Rutherford
presupunea, de asemenea, că electronii se mișcau în orbite circulare în jurul nucleului și că
atomul era ținut împreună prin atracția electrostatică dintre nucleul încărcat pozitiv și electronul
încărcat negativ. Deși știm acum că presupunerea orbitelor circulare era incorectă, înțelegerea lui
Bohr a fost de a propune că electronul ar putea ocupa doar anumite regiuni ale spațiului.

Folosind fizica clasică, Niels Bohr a arătat că energia unui electron pe o anumită orbită este dată
de :

−R h c
En = 2 (1.1.3)
n

unde R este constanta Rydberg, h este constanta lui Planck, c este viteza luminii și n este un
număr întreg pozitiv corespunzător numărului atribuit orbitei, cu n = 1 corespunzător orbitei cele
mai apropiate de nucleu. În acest model n = ∞ corespunde nivelului în care energia care ține
împreună electronul și nucleul este zero. La acel nivel, electronul nu este legat de nucleu, iar
atomul a fost separat într-un ion încărcat negativ (electronul) și un ion încărcat pozitiv (nucleul).
În această stare și raza orbitei este infinită. Atomul a fost ionizat.

Pe măsură ce n scade, energia care ține electronul și nucleul împreună devine din ce în ce mai
negativă, raza orbitei se micșorează și este nevoie de mai multă energie pentru a ioniza atomul.
Orbita cu n = 1 este cea mai de jos situată și cea mai strânsă legată. Semnul negativ din ecuație
indică faptul că perechea electron-nucleu este mai strâns legată atunci când sunt aproape unul de
celălalt decât atunci când sunt departe unul de celălalt. Deoarece un atom de hidrogen cu un
electron pe această orbită are cea mai mică energie posibilă, aceasta este starea fundamentală
(aranjamentul cel mai stabil de electroni pentru un element sau un compus), cel mai stabil
aranjament pentru un atom de hidrogen. Pe măsură ce n crește, raza orbitei crește; electronul este
mai departe de proton, ceea ce are ca rezultat un aranjament mai puțin stabil cu energie

5
potențială mai mare. Un atom de hidrogen cu un electron pe o orbită cu n > 1 este, prin urmare,
într-o stare excitată. Când un atom aflat într-o stare excitată trece printr-o tranziție la starea
fundamentală într-un proces numit dezintegrare, acesta pierde energie prin emiterea unui foton a
cărui energie corespunde diferenței de energie dintre cele două stări.

Deci diferența de energie (ΔE) între oricare două orbite sau niveluri de energie este dată de
ΔE=En1−En2 unde n1 este orbita finală și n2 orbita inițială. Înlocuind din ecuația lui Bohr fiecare
valoare energetică dă:

Δ E=E final−Eini ț ial =

−R h c
2
n2
—
(−R h c
2
n1 ) ( 1 1
=−R h c 2 − 2
n2 n1 ) (1.1.4)

Dacă n2 > n1, tranziția are loc de la o stare de energie mai mare (orbita cu rază mai mare) la o
stare de energie mai mică (orbita cu rază mai mică). Înlocuind hc/λ cu ΔE dă:

Δ E=
hc
λ
1 1
(
=−R h c 2 − 2
n2 n 1 ) (1.1.5)

Anularea hc pe ambele părți dă:

1
λ
1 1
(
=−R 2 − 2
n 2 n1 ) (1.1.6)

Cu excepția semnului negativ, aceasta este aceeași ecuație pe care Rydberg a obținut-o
experimental. Semnul negativ din ecuația 1.1.5 și ecuația 1.1.6 indică faptul că energie este
eliberată pe măsură ce electronul se deplasează de pe orbita n2 pe orbita n1, deoarece orbita n2
este la o energie mai mare decât orbita n1. Bohr a calculat valoarea lui R din constantele
fundamentale, cum ar fi sarcina și masa electronului și constanta lui Planck și a obținut o valoare
de 1,0974 × 107 m−1, același număr pe care Rydberg îl obținuse prin analiza spectrelor de
emisie.

6
Figura 2. Emisia de lumină de către un atom de hidrogen într-o stare excitată. (a) Lumina este
emisă atunci când electronul trece de la o orbită cu o valoare mai mare de n (la o energie mai
mare) la o orbită cu o valoare mai mică de n (la o energie mai mică). (b) Seria de linii de emisie
Balmer se datorează tranzițiilor de la orbitele cu n ≥ 3 la orbita cu n = 2. Diferențele de energie
dintre aceste niveluri corespund luminii din porțiunea vizibilă a spectrului electromagnetic.[4]

Acum putem înțelege baza fizică pentru seria de linii Balmer din spectrul de emisie de
hidrogen. După cum se arată în partea (b) din figura 2, liniile din această serie corespund
tranzițiilor de la orbitele cu energie mai mare (n > 2) la a doua orbită (n = 2). Astfel, atomii de
hidrogen din probă au absorbit energie din descărcarea electrică și s-au degradat de la o stare
excitată cu energie mai mare (n > 2) la o stare cu energie mai mică (n = 2) prin emiterea unui
foton de radiație electromagnetică a cărui energie corespunde exact la diferența de energie dintre
cele două stări. Tranziția n = 3 la n = 2 dă naștere la linia la 656 nm (roșu), tranziția n = 4 la n =
2 la linia la 486 nm (verde), tranziția n = 5 la n = 2 la linia la 434 nm (albastru) și tranziția n = 6
la n = 2 la linia la 410 nm (violet). Deoarece o probă de hidrogen conține un număr mare de
atomi, intensitatea diferitelor linii dintr-un spectru de linii depinde de numărul de atomi din
fiecare stare excitată. La temperatura din tubul de descărcare în gaz, mai mulți atomi sunt în
nivelurile n = 3 decât n ≥ 4. În consecință, tranziția n = 3 la n = 2 este linia cea mai intensă,
producând culoarea roșie caracteristică a unei descărcări de hidrogen. Alte familii de linii sunt
produse de tranzițiile de la stările excitate cu n > 1 la orbita cu n = 1 sau la orbitele cu n ≥ 3.

7
În aplicațiile contemporane, tranzițiile de electroni sunt folosite în cronometrarea care trebuie să
fie exactă. Sistemele de telecomunicații, cum ar fi telefoanele mobile, depind de semnale de
sincronizare care sunt precise, la fel ca și dispozitivele care controlează rețeaua electrică din
SUA. Cuantificarea timpului necesită găsirea unui eveniment cu un interval care se repetă în
mod regulat. Pentru a obține acuratețea necesară în scopuri moderne, fizicienii s-au orientat către
atom. Standardul curent utilizat pentru calibrarea ceasurilor este atomul de cesiu. Atomii de cesiu
suprarăciți sunt plasați într-o cameră vid și bombardați cu microunde ale căror frecvențe sunt
controlate cu atenție. Când frecvența este exactă, atomii absorb suficientă energie pentru a trece
printr-o tranziție electronică la o stare de energie superioară. Dezintegrarea la o stare de energie
mai mică emite radiații. Frecvența microundelor este reglată continuu, servind drept pendul
ceasului. În 1967, al doilea a fost definit ca durata a 9.192.631.770 de oscilații ale frecvenței de
rezonanță a unui atom de cesiu, numit ceas de cesiu. Cercetările sunt în curs de desfășurare
pentru a dezvolta următoarea generație de ceasuri atomice care promit să fie și mai precise.
Astfel de dispozitive le-ar permite oamenilor de știință să monitorizeze semnalele
electromagnetice slabe produse de căile nervoase din creier, iar geologilor să măsoare variațiile
câmpurilor gravitaționale, care provoacă fluctuații în timp, care ar ajuta la descoperirea petrolului
sau a mineralelor.

Modelul lui Bohr al atomului de hidrogen a oferit o explicație exactă pentru spectrul de
emisie observat. Următoarele sunt contribuțiile sale cheie la înțelegerea noastră a structurii
atomice:

 Electronii pot ocupa doar anumite regiuni ale spațiului, numite orbite.
 Orbitele mai apropiate de nucleu au o energie mai mică.
 Electronii se pot deplasa de pe o orbită pe alta prin absorbția sau emiterea de energie,
dând naștere la spectre caracteristice.

Din păcate, Bohr nu a putut explica de ce electronul ar trebui limitat la anumite orbite. De
asemenea, în ciuda multor modificări, cum ar fi presupunerea că orbitele ar putea fi mai degrabă
elipse decât cercuri, modelul său nu a putut explica cantitativ spectrele de emisie ale oricărui
element, altul decât hidrogenul. De fapt, modelul lui Bohr a funcționat doar pentru speciile care
conțineau doar un electron: H, He+, Li2+ și așa mai departe. Oamenii de știință aveau nevoie de

8
o schimbare fundamentală în modul lor de a gândi asupra structurii electronice a atomilor pentru
a avansa dincolo de modelul Bohr.

Până acum am luat în considerare în mod explicit doar emisia de lumină de către atomi în
stări excitate, care produce un spectru de emisie (un spectru produs de emisia de lumină de către
atomi în stări excitate). Reversul, absorbția luminii de către atomii din starea fundamentală
pentru a produce o stare excitată, poate avea loc, de asemenea, producând un spectru de absorbție
(un spectru produs prin absorbția luminii de către atomii din starea fundamentală). Deoarece
fiecare element are spectre caracteristice de emisie și absorbție, oamenii de știință pot folosi
astfel de spectre pentru a analiza compoziția materiei.

9
 CONCLUZIE

Dacă lumina albă trece printr-o probă de hidrogen, atomii de hidrogen absorb energie pe
măsură ce un electronul este excitat la niveluri mai mari de energie (orbite cu n ≥ 2). Dacă
lumina care iese este trecută printr-o prismă, formează un spectru continuu cu linii negre
(corespunzând că nicio lumină nu trece prin eșantion) la 656, 468, 434 și 410 nm. Aceste lungimi
de undă corespund tranzițiilor de la n = 2 la n = 3, n = 2 la n = 4, n = 2 la n = 5 și n = 2 la n = 6
tranziții. Prin urmare, orice element dat are atât un spectru caracteristic de emisie, cât și un
spectru caracteristic de absorbție, care sunt în esență imagini complementare.

Figura 3. Spectrul Vizibil al Luminii Soarelui. Liniile întunecate caracteristice se datorează în

mare parte absorbției luminii de către elementele care sunt prezente în partea exterioară mai
rece a atmosferei soarelui; elementele specifice sunt indicate prin etichete. Liniile de la 628 și
687 nm, totuși, se datorează absorbției luminii de către moleculele de oxigen din atmosfera
Pământului. [4]

Spectrele de emisie și absorbție formează baza spectroscopiei, care utilizează spectre pentru a
furniza informații despre structura și compoziția unei substanțe sau a unui obiect. În special,
astronomii folosesc spectre de emisie și absorbție pentru a determina compoziția stelelor și a
materiei interstelare. Ca exemplu, luați în considerare spectrul luminii solare (figura 3), deoarece
soarele este foarte fierbinte, lumina pe care o emite este sub forma unui spectru de emisie
continuu. Totuși, i se suprapune o serie de linii întunecate datorate în primul rând absorbției unor
frecvențe specifice de lumină de către atomii mai reci din atmosfera exterioară a soarelui.
Comparând aceste linii cu spectrele elementelor măsurate pe Pământ, știm acum că Soarele
conține cantități mari de hidrogen, fier și carbon, împreună cu cantități mai mici de alte elemente.
În timpul eclipsei de soare din 1868, astronomul francez Pierre Janssen (1824–1907) a observat

10
un set de linii care nu se potriveau cu cele ale niciunui element cunoscut. El a sugerat că acestea
s-au datorat prezenței unui nou element, pe care l-a numit heliu, din grecescul helios, care
înseamnă „soare”.

Cea mai mare parte a luminii este policromatică și conține lumină de multe lungimi de undă.
Lumina care are doar o singură lungime de undă este monocromatică și este produsă de
dispozitive numite lasere, care folosesc tranziții între două niveluri de energie atomică pentru a
produce lumină într-un interval foarte îngust de lungimi de undă. Atomii pot absorbi, de
asemenea, lumina anumitor energii, rezultând o tranziție de la starea fundamentală sau o stare
excitată cu energie inferioară la o stare excitată cu energie mai mare. Acest lucru produce un
spectru de absorbție, care are linii întunecate în aceeași poziție cu liniile luminoase din spectrul
de emisie al unui element.

Atomii elementelor individuale emit lumină doar la anumite lungimi de undă, producând un
spectru de linie mai degrabă decât spectrul continuu al tuturor lungimilor de undă produse de un
obiect fierbinte. Niels Bohr a explicat spectrul de linii ale atomului de hidrogen presupunând că
electronul se mișcă pe orbite circulare și că erau permise orbite cu doar anumite raze. Liniile din
spectru s-au datorat tranzițiilor în care un electron s-a mutat de pe o orbită de energie mai mare
cu o rază mai mare la o orbită de energie mai mică cu rază mai mică. Orbita cea mai apropiată de
nucleu reprezenta starea fundamentală a atomului și era cea mai stabilă; orbitele mai îndepărtate
erau stări excitate cu energie mai mare. Tranzițiile de la o stare excitată la o stare de energie mai
mică au dus la emisia de lumină cu doar un număr limitat de lungimi de undă. Cu toate acestea,
modelul lui Bohr nu a putut explica spectrele atomilor mai grei decât hidrogenul.

11
BIBLIOGRAFIE:

1. Peter F. Bernarth, Spectra of atoms and molecules fourth edition, Oxford University
Press, New York
2. http://instructor.physics.lsa.umich.edu/adv-labs/Atomic_Molecular_Spectroscopy/
atomic_spectroscopy_2005.pdf
3. https://chem.libretexts.org/Courses/Pacific_Union_College/Quantum_Chemistry/
01%3A_The_Dawn_of_the_Quantum_Theory/
1.04%3A_The_Hydrogen_Atomic_Spectrum
4. https://chem.libretexts.org/Courses/Solano_Community_College/Chem_160/
Chapter_07%3A_Atomic_Structure_and_Periodicity/
7.03_The_Atomic_Spectrum_of_Hydrogen#title
5. http://chemed.chem.purdue.edu/genchem/topicreview/bp/ch6/bohr.html
6. https://www.sciencephoto.com/media/673905/view/hydrogen-emission-and-absorption-
spectra

12