Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
SI INTERPRETARE
DR.LILIANA DRAGOMIR
NOTIUNI DE ANATOMIE SI
FIZIOLOGIE ALE INIMII
Inima, organul central al aparatului cardiovascular, este
situata in mediastin si are forma unei piramide
triunghiulare. Greutatea este de 250300g, iar volumul
asemanator pumnului drept.
Axul inimii este oblic dirijat in jos, la stanga si inainte,
astfel ca 1/3 din inima este situata la dreapta si 2/3 la
stanga planului mediosagital al corpului.
Varful inimii este situat in spatiul V intercostal stang unde
acesta se intersecteaza cu linia medioclaviculara stanga.
CAVITATILE INIMII
1. Atriile – capacitate si pereti mai subtiri decat ventriculii
o Atriul drept
orificiul venei cave inferioare (valva lui Eustachio)
orificiul venei cave superioare
orificiul sinusului coronar (valva lui Thebesius)
orificiul atrioventricular drept – valva tricuspida
o Atriul stang
patru orificii de deschidere ale venelor pulmonare
orificiul atrioventricular stang – valva bicuspida (mitrala)
Cele doua atrii sunt separate de septul interatrial (in viata intrauterina
exista orificiul Botallo care dupa nastere se inchide; persistenta acestuia –
DSA)
2. Ventriculele
Peretii prezinta pe fata interna niste trabecule carnoase( muschi papilari,
cordaje tendinoase)
La baza ventriculilor –orificiile atrioventriculare si orificiile arteriale prin
care VS comunica cu aorta iar VD comunica cu trunchiul pulmonar( valve
semilunare)
Din punct de vedere structural, inima este alcatuita din –
epicard, miocard si endocard.
Miocardul
1. Miocardul adult contractil – de executie
2. Miocardul embrionar de comanda – tesutul nodal excito
conductor
Tesutul nodal cuprinde
nodulul sinoatrial KeithFlack – atriul drept, in
vecinatatea varsarii venei cave superioare
nodulul atrioventricular AschoffTawara – deasupra
orificiului atrioventricular drept
fasciculul atrioventricular Hiss – din NAV, pe septul
interventricular unde se imparte in doua ramuri
cele doua ramuri – reteaua subendocardica Purkinje
Proprietatile tesutului excitoconductor
1. Automatismul capacitatea unor celule cardiace
de a genera spontan impulsuri de excitatie ( in
absenta unor stimuli externi ) si care se datoreste
unei instabilitati in repaus a potentialului de
membrana, denumita potential de pacemaker.
La nivel cardiac urmatoarele zone prezinta proprietati
de automatism
NSA – FC = 60100/min
NAV – FC = 4060/min
Sistemul HISS – Purkinje – FC = 2040/min
In mod normal NSA este pacemakerul dominant al
inimii, el inhiband prin supracomanda celelate zone
cu automatism (pacemakeri secundari)
TIPURI DE PACEMAKERI CARDIACI
Dominant – NSA – pacemakerul fiziologic
Latenti, secundari – NAV, sistemul Hiss – Purkinje; devin
activi doar daca activitatea NSA este suprimata
Ectopici – orice zona de origine a impulsului de excitatie situata
in afara nodului sinusal ( de ex. celulele musculaturii de lucru,
care in conditii patologice, se depolarizeaza partial si dobandesc
capacitatea dea genera impulsuri – automatism anormal)
CONDUCEREA NORMALA
Impulsul de excitatie, cu origine in NSA este condus cu viteza
mare prin cai atriale preferentiale pana la NAV
La nivelul NAV (cea mai scazuta viteza de conducere de la nivelul
inimii, 0,020,03m/s) – impulsul transmis la ventricule prin
sistemul HissPurkinje (fasciculul Hiss da nastere unui sistem
trifascicular – o ramura dreapta si o ramura stanga care se
bifurca intrun fascicul anterosuperior si unul posteroinferior),
cu o viteza de conducere de 35m/s
In miocardul ventricular viteza de conducere este de 050,6m/s
2. Ritmicitatea – functia cronotropa
Regularitatea activitatii de pacemaker
Este influientata de factori neuroumorali
3. Excitabilitatea – functia batmotropa
Capacitatea celulelor cardiace de a raspunde la un
stimul mai mare sau egal cu pragul, printrun
potential de actiune urmat de o contractie
4. Conducerea – functia dromotropa
Capacitatea celulelor cardiace de a transmite unda de
excitatie in intreaga inima
Celulele miocardice sunt incarcate sau polarizate in stare de
repaus, dar cand sunt stimulate electric se depolarizeaza si
se contracta.
O celula polarizata in repaus are o sarcina interioara
negativa si o suprafata incarcata pozitiv.
Stimularea electrica a acestor celule musculare se numeste
depolarizare si determina contractia lor.
Astfel, o unda progresiva de stimulare (depolarizare)
traverseaza inima determinand contractia miocardului.
Unda stimulanta de depolarizare incarca interiorul celulelor
pozitiv, iar in timpul repolarizarii celulele miocardice isi
reiau sarcinile negative in interiorul fiecareia dintre ele.
Atat depolarizarea cat si repolarizarea sunt fenomene
electrice care pot fi inregistrate la nivelul pielii prin ECG.
ELECTROCARDIOGRAFIA
Electrocardiograma (ECG) reprezintă înscrierea grafică a
diferenţelor de potenţial generate în timpul activităţii
electrice cardiace.
La nivel celular:
Depolarizarea= modificarea potenţialului
transmembranar, determinată de deplasarea sarcinilor
electrice (electroni sau ioni)
Repolarizarea= refacerea potenţialului transmembranar
de repaus, indusă de deplasarea sarcinilorelectrice în sens
opus, care compensează depolarizarea
DIPOLUL CARDIAC
Depolarizarea şi repolarizarea se
propagă sub forma unor unde prin
muşchiul cardiac.
Generatorul cardiac poate fi privit ca
un dipol două sarcini electrice
egale şi de semn contrar
(+şi),separate de o distanţă mică.
Liniile de propagare ale câmpului
electric sunt distribuite simetric în
raport cu o linie perpendiculară,
care traversează dipolul prin centru
Planul perpendicular pe dipol are
potenţial 0 (punctul nul).
VECTORUL
REZULTANT
În orice moment, suma
acestor curenţi electrici
⇒ vectorul rezultant are
o anumită direcţie ,sens
şi magnitudine; poate
produce o deflexiune în
traseul ECG.
Atât direcţia cât şi
magnitudinea vectorului
cardiac se modifică în
timpul unui ciclu cardiac.
INREGISTRAREA ECG
Electrodul = un conductor utilizat pentru a stabili contactul electric cu
partea nemetalică a circuitului.
Potenţialul electric al dipolului se măsoară cu electrozi plasaţi în
diferite zone ale corpului, în mod uzual pe piele.
Traseul ECGeste influenţat de:
Polaritatea dipolului,
Distanţa de la electrod la dipol,
Intensitatea câmpului electric.
Tipurile de înregistrare după plasarea electrozilor:
bipolară: ambii electrozi plasaţi în câmpul electric al inimii
unipolară: un electrod este plasat în câmpul electric iar celălalt în
planul de potenţial 0
DerivaţiaECG = raportul spaţial între două puncte în care se
plasează electrozii, în câmpul electric al inimii.
Derivaţiile bipolare (standard) ale membrelor (I, II şi III) au
fost introduse în practică de catre Einthoven. Ele formează un
triunghi echilateral, cu inima localizată în centru.
Derivaţiile unipolare ale membrelor (aVR, aVL, aVF) au fost
introduse de Wilson.
Derivaţiile precordiale (V1V6) sunt derivaţii unipolare, la
care electrodul explorator (pozitiv) este plasat pe torace, în
apropierea cordului.
Prin poziţiile electrozilor fiecare derivaţie ECG “vede” semnalul ECG
din unghiuri diferite:
Derivaţiile membrelor culeg activitatea electrică în planul frontal
Derivaţiile precordiale culeg activitatea electrică în planul
transversal
Circuitul este închis prin dispozitive specializate electrocardiografe,
care înregistrează semnalele, de obicei pe hârtie.
Un curent electric
orientat spre
electrodul pozitiv în
culegerea bipolară
induce o deflexiune
pozitivăpe
traseulECG.
Cu cât intensitatea
curentului este mai
mare şi deflexiunea
ECGva fi mai mare.
Un curent electric care
se îndepărtează de
electrodul pozitiv în
culegerea bipolară
induce o deflexiune
negativă pe traseul
ECG.
Cu cât intensitatea
curentului este mai
mare,cu atât
deflexiunea va fi mai
negativa.
DERIVATIILE MEMBRELOR
1. Derivaţiile bipolare ale membrelor (standard)
Înregistreazăactivitatea electrică a inimii în plan
frontal.
Termenul “bipolar” înseamnă că ECG este înregistrat
între doi electrozi exploratori (+ şi ) plasaţi pe
membre: braţul drept (R), braţul stâng (L)şi piciorul
stâng(F).
Cele trei derivaţii bipolare înregistrează diferenţele
de potenţial între:
D Ibraţul drept (R ) şi braţul stâng (L + )
DIIbraţul drept (R ) şi piciorul stâng (F + )
DIIIbraţul stâng (L ) şi piciorul stâng (F + )
2. Derivatiile unipolare ale membrelor
Înregistrează activitatea electrică a inimii în plan
frontal.
Sunt “unipolare” deoarece folosesc un singur electrod
explorator (pozitiv), plasat pe un membru, conectat cu
centrul inimii,considerat ca punct de referinţă (potenţial
nul).
Punctul de referinţă rezultă prin conectarea celorlalţi
doi electrozi între ei.
Derivaţia unipolară înregistrează potenţialul membrului
respectiv şi este amplificată
aVR electrodul explorator este plasat pe braţul
drept;
aVL electrodul explorator este plasat pe braţul stâng;
aVF electrodul explorator este plasat pe piciorul
stâng.
SISTEMUL TRIAXIAL – TRIUNGHIUL
LUI EINTHOVEN
SISTEMUL HEXAXIAL
Pereţii inimii “văzuţi” de
diferitele derivaţii ale
membrelor:
Peretele lateral al VS:
derivaţiile DI, aVL
Peretele inferior:
derivaţiile DII, DIII şi
aVF
Faţa endocavitară a
inimii: derivaţia aVR
NOTĂ: Peretele posterior al
inimii nu este explorat în
mod direct.
DERIVATIILE UNIPOLARE
PRECORDIALE
Înregistrează activitatea electrică a inimi iîn
plan transversal.
Sunt derivaţii “unipolare”, cu electrodul pozitiv
situat pe torace (V1V6) şi electrodul de
referinţă format din cele trei derivaţii al
membrelor unite.
Electrodul explorator poziţionat după cum
urmează:
V1 spaţiul IV intercostal drept
parasternal
V2 spaţiul IV intercostal stâng
parasternal
V3 la jumătatea distanţei dintre V2 şi V4
V4 spaţiul V intercostal stâng, pe linia
medioclaviculară (apexul)
V5spaţiul V intercostal stâng, pe linia
axilară anterioară
V6spaţiul V intercostal pe linia axilară
mijlocie
Pot fi aplicate şi derivaţii suplimentare stângi:
V7, în spaţiul 5 intercostal, pe linia axilară posterioară
stângă
V8, tot în spaţiul 5 intercostal, pe linia scapulară medie
stângă
V9, pe linia paravertebrală stângă, la jumătatea distanţei
dintre V8 şi coloana vertebrală.
De asemenea pot fi utile pentru diagnosticul unui infarct
miocardic de ventricul drept şi precordialele drepte:
V3R, V4R, V5R şi V6R, cu localizare simetrică cu cea a
precordialelor stângi.
CARACTERISTICILE
PARAMETRILOR ECG
Reprezentarea ECG a
fiecărui ciclu cardiac
conţine:
unde: P, Q, R, S, T şi U
(deflexiuni pozitive sau
negative)
segmente: porţiunile
cuprinse între unde
intervale: includ segmente
şi unde
Traseul ECG este înregistrat
în condiţii standard, cu:
amplitudinea: 1mm=0.1
mV
durata:1mm=0.04 s.
UNDA P
Porţiunea ECG care
corespunde depolarizării
atriale (AD→AS);
Defineşte ritmul sinusal
Aspect: rotunjită şi uniformă;
Sens:
pozitivă în majoritatea
derivaţiilor,
negativăîn aVR;
pozitivă sau difazică
înV1,V2;
Durată 0.060.10 sec;
Amplitudine <0.25 mV;
COMPLEXUL QRS Cea mai semnificativă
componentă a traseului ECG,
corespunde cu depolarizarea
septului IV şi ventriculilor
Aspect:
prima undă negativă = Q:
durata < 0,04 sec, amplit<1/4
R (DIII,aVF, V5V6), absentă
în V1V4
prima undă pozitivă = R:
prezentă în majoritatea
derivaţiilor
cea dea doua undă negativă
sau prima negativă după R = S
Durată: 0,08 şi 0,10sec
Amplitudine : 11,5 mV(1015mm)
amplitudine minimă:
• 0,5 mV în DI, DII, DIII;
• 1 mV în derivaţiile precordiale
Semnificatia undelor:
Prima zonă activată a muşchiului
ventricular este septul
interventricular, cu vectorul
rezultant de la stânga spre dreapta
şi de jos în sus ⇒unda Q
Urmează activarea: apexului şi
pereţilor ventriculari laterali,
dinspre endocard spre epicard, cu
vectorul rezultant de la dreapta la
stânga şi de sus în jos ⇒ unda R
Ultimele zone depolarizate sunt
bazele ventriculilor, care sunt
activate de jos în sus şi spre dreapta
⇒unda S.
COMPLEXUL QRS IN DERIVATIILE PRECORDIALE
Aspect QRS:
V1,V2: R<S (rS)
V3,V4: zona de tranziţie
(R=S);
V5,V6: R>S (Rs), apare Q
Index SokolovLion
SV2 + RV5< 35 mm.
UNDA T
Reflectă repolarizarea
ventriculară (epicard →endocard)
Aspect: rotunjită, asimetrică, cu
panta descendentă mai abruptă
Sens: concordant cu complexul QRS
pozitivă în majoritatea derivaţiilor;
negativă: aVR+/în DIII, aVF, V1
amplitudine< 1/3 QRS (<6 mm)
Durata: 0,130,30 sec
Modificată de factori:
• fiziologici
• factori umorali (↓PO2 , Ca++, K+).
UNDA U
Corespunde cu repolarizarea
muşchilor papilari sau
postdepolarizarea în
fibrele Purkinje
Aspect: mică, rotunjită
Acelaşi sens cu unde T din
aceeasi derivaţie
Amplitudinea < 1/4T din
aceeaşi derivaţie
Mai evidentă la ↓FC, ↓[K+]
Mai bine exprimată în
derivaţiile precordiale drepte
SEGMENTUL PQ, ST
PUNCTUL J
Segmentul PQ (PR) = stadiul
depolarizat atrial
durata 0,060,10sec
Segmentul ST = stadiul
depolarizat ventricular
izoelectric
durata de 0.050.15sec.
Punctul J sfârşitul
depolarizării
ventriculare,uneori greu de
depistat
patologic în cardiopatia
ischemică: supra/subdenive
laremai marcată ⇒ leziune
INTERVALE ECG
Interval PR(PQ) = conducerea
atrioventriculară (conducerea
intraatrială, NAV, şi prin
sistemul HisPurkinje)
durată: 0,120,20sec;
↓⇒sindrom de preexcitaţie
↑⇒BAV.
Interval ST = stadiul
depolarizat ventricular şi
repolarizarea ventriculară
modificări caracteristice în:
cardiopatia ischemică
tulburările de repolarizare
ventriculară
INTERVALE ECG
Interval QT = sistola electrică
ventriculară (SEV), cuprinde
depolarizarea şi
repolarizareav entriculară
durată: 0,350,45sec (în
funcţie de FC).
Interval RR = durata unei
revoluţii ardiace (între două
complexe QRS succesive) ⇒
util pentru determinarea FC
durată: variază invers
proporţional cu FC (la FC=75
bpm, RReste de 0,80 sec)
ELECTROCARDIOGRAMA
INTERPRETAREA TRASEULUI ECG
INTERPRETAREA ECG
1. Stabilirea ritmului cardiac
2. Stabilirea FC
3. Stabilirea axului electric
4. Analiza morfologică şi cronologică a traseului
ECG
INTERPRETAREA TRASEULUI ECG
1. Stabilirea ritmului: normal = ritm sinusal
Unda P de origine sinusala – axul electric al undei P intre 090 grade
P pozitiva in DI, DII, aVF
P negativa in aVR
Fiecare unda P este urmata de complex QRS, intervalul PR este
constant si cuprins intre 0,120,20 sec
Intervalele PP si RR sunt constante
Frecventa cardiaca este cuprinsa intre 60100 batai/min
2. Stabilirea FC: FC = 300/150/100/75/60; 1500.n/z
Normal: FC = 6080 bpm
Variaţii: FC >100 bpm ⇒ tahicardie sinusală, FC<60 bpm ⇒
bradicardie sinusală
Aritmia sinusală respiratorie: FC↑ în inspir, FC↓ în expir
(frecventă la copii)
Determinarea rapida a FC
hârtia ECG este marcată
prin linii subţiri în pătrate
mici cu latura de 1mm şi
linii groase în pătrate mari
cu latura de 5 mm
la viteza de 25 mm/sec, la 1
minut (60 secunde)
corespund 1500 mm
Se caută pe ECG o undă R
suprapusă peste o linie
groasă şi se numără liniile
groase după care apare
următoarea undă R pentru
a aprecia FC astfel: 300,
150, 100, 75, 60, 50
3.Stabilirea axului electric: prin metoda
triunghiului lui Einthoven sau triaxială
Valori normale: 30º +110º
ax orizontalizat: 30º +30º(obezi, gravide)
ax intermediar: + 30º +60º
ax verticalizat: + 60º +110º(longilini, tineri)
Rotaţia inimii în plan orizontal:
Orară (la stânga): zona R=S →V5,V6
Antiorară (la dreapta): zona R=S →V1,V2
Patologic:
ax deviat la stânga: mai negativ de 30º
ax deviat la dreapta:peste +110º
DETERMINAREA AXULUI
ELECTRIC AL INIMII
Axul electric reprezintă direcţia procesului de
activare cardiacă proiectat în derivaţiile
membrelor. Rezultă din sumarea în plan
frontal a vectorilor electrici generaţi în
cursul depolarizării şi repolarizării atriilor şi
ventriculilor şi se reprezintă sub forma unui
vector în sistemul de referinţă hexaxial.
De obicei, se determină axul depolarizării
ventriculare (AQRS)
Pentru a calcula AQRS:
• se determină suma algebrică a
deflexiunii maxime pozitive cu
deflexiunea maximă negativă, în
două din derivaţiile planului frontal
care sunt perpendiculare
• valoarea obţinută se reprezintă ca
vector în sistemul hexaxial, ţinând
seama de polaritate
• se trasează perpendiculare din vârful
vectorilor reprezentaţi
• se uneşte centrul sistemului hexaxial
cu punctual de intersecţie a celor
două perpendiculare, rezultând
AQRS
Ax electric la
aprox +60o
INTERPRETAREA ECG
4.Analiza morfologică şi cronologică a
traseului ECG
identificarea elementelor grafice ECG (unde,
segmente, intervale)
măsurarea duratei şi amplitudinii elementelor
grafice ECG
aprecierea morfologiei undelor
aprecierea poziţiei segmentelor PQ şi ST faţă de
linia izoelectrică
identificarea elementelor grafice ECG patologice
ECG
ARITMIILE CARDIACE
Definitie : alterarea succesiunii in timp a batailor
inimii si/sau a raportului dintre ritmul atrial si
cel ventricular.
Cauze :
Ischemia/ hipoxia/ acidoza
Dezechilibre ionice( hipopotasemia)
Excesul de catecolamine
Factori mecanici( dilatarea sau hipertrofia)
Medicamente (intoxicatia digitalica)
MECANISMELE ARITMIILOR CARDIACE
1. Alterarea generarii/ formarii impulsurilor
a. Ritmurile de scapare – apar datorita manifestarii
automatismului pacemakerilor ectopici/ latenti
b. Activitatea declansata – apare in celulele
neautomate din musculatura de lucru atriala sau
ventriculara partial depolarizate – mecanismul de
producere al extrasistolelor izolate/ salve, accese de
tahicardie paroxistica sau fibrilatie
2. Alterarea conducerii/propagarii impulsurilor
a. Conducerea decrementala – scaderea
progresiva a vitezei de conducere, pana la blocarea
transmiterii impulsului (la nivelul jonctiunii AV –
exista fiziologic dar se poate accentua – bloc AV)
b. Mecanismul de reintrare – implica urmatoarele
conditii
Existenta unui circuit de reintrare in care cele
doua cai de conducere au viteze de conducere si
perioade refractare diferite
Existenta unui bloc unidirectional pe una din cai
Mecanismul de reintrare – producerea tahiaritmiilr
cu debut brusc si frecventa crescuta – TPSV,
flutter, fibrilatia.
CLASIFICAREA ARITMIILOR
CARDIACE
1. Aritmii sinusale
Tahicardia sinusala
Bradicardia sinusala
Blocul sinoatrial
2. Aritmiile supraventriculare
Extrasistola atriala
Extrasistola jonctionala
TPSV
Flutterul atrial
Fibrilatia atriala
3. Aritmiile ventriculare
Extrasistola ventriculara
Tahicardia ventriculara
Flutterul si fibrilatia ventriculara
ARITMIILE SINUSALE
1.Tahicardia sinusala
Criteriile ritmului sinusal, exceptie FC care este mai mare de
100b/min
2. Bradicardia sinusala
Criteriile RS, exceptie FC sub 60b/min
3. Pauza sinusala – NS isi inceteaza brusc activitatea pe o perioada
variabila care nu se coreleaza cu ritmul de baza – pe ECG
intervalul de absenta a undelor P nu este multiplu intreg al
ritmului de baza
4. Blocul sinoatrial – stimulii sinusali se genereaza normal dar
este blocata uneori transmiterea la atrii, pe ECG intervalul de
absenta a undelor P este multiplu intreg a ritmului de baza.
Prezenta urmatoarelor tulburari semnifica boala nodului sinusal –
bradicardie sinusala persistenta, pauza sinusala, bloc sinoatrial,
sdr bradicardietahicardie.
ARITMIILE SUPRAVENTRICULARE
1. Extrasistola atriala
depolarizare prematura a atriilor produsa de un stimul
generat de un focar ectopic atrial
ECG – aparitia prematura fara de ritmul de baza a
unei unde P cu morfologie diferita fata de Pul sinusal,
care poate fi urmat sau nu de complex QRS, cel mai
frecvent de aspect normal
poate sa apara si la sanatosi; stenoza mitrala, IC;
intoxicatii cu cofeina, nicotina, hipertiroidism.
EXTRASISTOLA ATRIALA
2. Extrasistola jonctionala
Activare prematura a inimii produsa de un stimul
generat de un focar ectopic jonctional, care in functie
de localizarea sa determina relatia dintre complexul
QRS si unda P – activarea atriilor se face retrograd,
deci este negativa in majoritatea derivatiilor.
Focarele pot fi
• pasive cand frecventa de descarcare este de 40
60b/min – ritm jonctional
• active cand frecventa de descarcare este de 60
140b/min – tahicardie jonctionala
3. TPSV
Succesiune de cel putin 6 extrasistole atriale sau
jonctionale cu frecventa cuprinsa intre 150250b/min,
cu debut si sfarsit brusc
ECG – undele P la aceasta frecventa sunt mascate
de undele T, nu se poate stabili relatia dintre unda P
si complexul QRS – de aceea se prefera termenul de
supraventricular; complexele QRS sunt normale,
subtiri
TPSV
4. Flutterul atrial
Aritmie in care frecventa atriala este regulata si
cuprinsa intre 250350b/min
ECG – undele P sunt inlocuite de undele F, cu
aspect de dinti de fierastrau, vizibile cel mai bine
in DII, DIII, avf
De obicei exista un bloc atrioventricular
sistematizat ( raport A/V 2/1,3/1,4/1)
Dpdv mecanic contractia atriilor este ineficienta
hemodinamic
FLUTTERUL ATRIAL
5. Fibrilatia atriala
Aritmie in care frecventa atriilor este neregulata,
cuprinsa intre 400600b/min
Mecanismul de producere – aparitia unor multiple
circuite de microreintrare in musculatura atriala cu
dezorganizarea totala a activitatii electrice atriale
Favorizata de stenoza/insuficienta mitrala, IC
congstiva, tireotoxicoza
ECG – undele P sunt inlocuite de undele f de
fibrilatie – ondulatii neregulate ale liniei izoelectrice
intre compexele QRS, vizibile cel mai bine in V1,V2
Apare deficitul de puls
Dpdv mecanic contractia atriilor este ineficienta
hemodinamic (sangele stagneaza in atrii trombi
embolii pulmonare sau cerebrale; DC scade cu 20%)
FIBRILATIA ATRIALA
ARITMIILE VENTRICULARE
1. Extrasistolele ventriculare
Activare ventricuulara prematura determinata de un
focar ectopic situat in masa ventriculara
ECG – aparitia prematura a unui complex QRS
prematur, largit ≥ 0,12 sec, neprecedat de unda P si
care se insoteste de modificari secundare de faza
terminala
Pot fi – unifocale, plurifocale, izolate sau sistematizate
EXTRASISTOLA VENTRICULARA
2. Tahicardia ventriculara
Aparitia unei salve de cel putin 6 extrasistole
ventriculare cu frecventa crescuta
Poate fi – paroxistica ( FC>100b/min) sau neparoxistica
( ritm idioventricular accelerat, FC=60100b/min)
ECG – complexele QRS similare cu cele extrasistolice
ventriculare
TAHICARDIA VENTRICULARA
3. Flutterul si fibrilatia ventriculara
Prezenta unor circuite multiple de reintrare in
musculatura ventriculara → activitatea electrica
a ventriculilor este complet dezorganizata
ECG – disparitia complexelor QRS, care sunt
inlocuite de unde sinusoidale cu frecventa
constanta si mare (flutter ventricular) sau unde
neregulate cu frecventa variabila si mare
(fibrilatie ventriculara)
Activitatea mecanica este complet dezorganizata
→ contractiile sunt ineficiente dpdv hemodinamic
→ stop cardiac
Fibrilatia ventriculara este cauza cea mai
frecventa a mortii subite
FIBRILATIA VENTRICULARA
FLUTTERUL VENTRICULAR
TULBURARILE DE CONDUCERE
1. BLOCURILE ATRIOVENTRICULARE
Blocul atrioventricular grad I
Blocul atrioventricular grad II
Blocul atrioventricular grad III
2. BLOCURILE INTRAVENTRICULARE
Blocul major de ramura stanga (BRS)
Blocul major de ramura dreapta (BRD)
Hemiblocurile
1. BLOCURILE
ATRIOVENTRICULARE
A. Blocul atrioventricular de gradul I
Incetinirea vitezei de conducere atrio
ventriculara
ECG – toate undele P sunt urmate de complexe
QRS cu interval PR constant, dar intervalul
PR>0,20 sec
BAV GR. I
B. Blocul atrioventricular de gradul II
Unele impulsuri atriale sunt conduse la
ventricule iar altele sunt blocate
Tip Mobitz I – ECG – alungirea progresiva a
intervalului PR cu fiecare ciclu cardiac, pana
cand o unda P este blocata
Tip Mobitz II – ECG – unde P blocate
intermitent, sistematizat, iar intervalul PR al
undelor P este normal si constant
BLOCUL ATRIOVENTRICULAR GR.
II
C. Blocul atrioventricular de grad III
Nici un impuls nu se transmite la ventricule
ECG – disociatie atrioventriculara ( atriile fiind
controlate de un ritm sinusal/ fia/ fla iar ventriculele
de un ritm de scapare pasiv jonctional/ventricular)
BLOCUL ATRIOVENTRICULAR GR.
III
2. BLOCURILE
INTRAVENTRICULARE
A. Blocul major de ramura dreapta
Blocarea conducerii intraventriculare pe ramura
dreapta a sistemului HisPurkinje → activarea VD se
face prin musculatura din aproape in aproape si va fi
intarziata fata de activarea VS → modificari tipice in
precordialele drepte
ECG – complex QRS largit>0,12 sec
imagine rSR in V1, V2
opozitie de faza terminala – ST subdenivelat si
T neg in V1, V2
S largit in V5, V6
BRD
B. Blocul major de ramura stanga
Blocarea conducerii intraventriculare pe ramura
stanga a sistemuli HisPurkinje inainte de bifurcatie
→ activarea VS prin musculatura din aproape in
aproape si va fi intarziata fata de activarea VD →
modificari in precordialele stangi
ECG – complex QRS largit >0,12 sec
imagine “M” ( rareori Rsr) in V5, V6 precum si
in Avl si DI
opozitie de faza terminala – ST subdenivelat si
T neg in V5,V6, Avl, DI
S largit, adanc cu aspect QS in V1,V2
BRS
C. Hemiblocurile
Blocarea conducerii intraventriculare doar pe unul din
cele doua fascicule ale ramurii stangi → ventriculul
stang se activeaza concomitent cu cel drept dar dupa o
alta directie medie fata de normal → modificari tipice
in derivatiile planului frontal
Anterior – blocat fasciculul anterosuperior; QRS
subtire < 0,12 sec, cu ax deviat la stanga (45˚);
imagine divergenta in DI,DIII RI,SIII
Posterior – blocat fasciculul posteroinferior; QRS
subtire cu ax deviat la dreapta ( peste +110˚); imagine
convergenta in DI, DIII – SI, RIII
SINDROAMELE DE PREEXCITATIE
Def. – preexcitatie – conducere atrioventriculara
determinata de existenta unor cai aberante, cu
viteza mare de conducere, care leaga atriile de
ventricule
Sdr. WolfParkinsonWhite (WPW)
ECG – intervalul PR <0,12 sec
aparitia undei Δ – componenta lenta
initiala a complexului QRS
complex QRS largit >0,10 sec
opozitie de faza terminala – datorita
alterarii secventei de repolarizare ventriculara
Se complica frecvent cu TPSV si FiA
WPW
HIPERTROFII
INFARCTUL MIOCARDIC ACUT
Triada clasica a infarctului miocardic acut
1. Ischemie
2. Leziune
3. Necroza
ISCHEMIA
Diminuarea aportului sanguin provenit din arterele
coronare
ECG – prezenta undelor T inversate; inversarea poate
varia de la o unda T discret aplatizata pana la o inversare
adanca (undele inversate pot demonstra o ischemie in
absenta infarctului);
derivatiile precordiale sunt cele mai apropiate de
ventricul, modificarile undei T sunt mai pronunntate in
aceste derivatii
LEZIUNEA
Supradenivelarea segmentului ST semnifica
leziunea
Supradenivelarea segmentului ST peste 1mm
fata de linia izoelectrica (de obicei convexa
superior), precoce si persistenta in cel putin doua
derivatii adiacente si orientate direct catre
teritoriul infarctului seminifica IMA
NECROZA
Prezenta undei Q patologice – largimea undei
este de peste 1mm(0,04 sec) si adancimea este de
peste 1/3 din inaltimea complexului QRS
INFARCTUL MIOCARDIC ACUT FARA
SUPRADENIVELARE DE ST
Un infarct care nu intereseaza toata grosimea
peretelui ventriculului stang va produce o
subdenivelare a segmentului ST = infarct
subendocardic
IMA NSTEMI
INFARCTUL MIOCARDIC ANTERIOR
IMA ANTERIOR INTINS
INFARCTUL MIOCARDIC ANTERO
LATERAL
IMA ANTERIOR INTINS SI LATERAL
INFARCTUL MIOCARDIC INFERIOR
IMA INFERIOR
INFARCTUL MIOCARDIC POSTERIOR