MALFORMATII

CLASIFICARE
 MONSTRI DUBLI
 MALFORMATII SIMPLE
 FETOPATII
 TULBURARI DE DEZVOLTARE DUPA
NASTERE
 MONSTRII DUBLI

-constituititi din structuri embrionare produse in doua

exemplare sau dedublati printr-o diviziune ulterioara

- trasatura esentiala este duplicarea axului corpului

(cap,trunchi sau rahis)

1) MONSTRI DUBLI INDEPENDENTI SAU

GEMENI

2) MONSTRU DUBLU LEGAT

 MONSTRI DUBLI INDEPENDENTI SAU GEMENI

- au cele doua parti egale si complet dezvoltate: gemeni monovitelini

- sau sunt malformati: ~ monstri acardieni = fara capacitate

functionala normala
cardiaca

~ monstri holocardieni =lipsesc portiuni de corp

- holocardius acormus
- holocardius acephalus

~ holocardius pseudoacephalus = capul poate fi

identificat doar
radiologic ca o masa amorfa
2) MONSTRU DUBLU LEGAT (partile dedublate sunt mai mult sau mai
putin legate intre ele)

~ monstri dubli legati cu inegalitati de portiuni dedublate (monstri dubli parazitari):

embrion aproape normal + prolif sec care se opreste in dezv

se prezinta ca o masa amorfa
autozit parazit

A. Parazitul se ataseaza la autozit la nivelul

- craniului – epignathos
- extremitatii caudale – parazit sacrat
- in interiorul autozitului – foetus in foetu

B. Alta categorie:
-disembrioame mature
-disembrioame imature

ex: chistul dermoid al ovarului,

choriocarcinom dezv pe un disembriom de testicul
~ monstri dubli simetrici:
primordii embrionare care au suferit o dezvoltare egala si care sunt legati
unul de altul printr-o fuziune partiala

- intinsa => indivizi incompleti cu duplicatie partiala a axului corpului

( dicephali cu doua coloane vertebrale si un bazin )

- partiala => indivizi completi si simetrici:

- cephalopag – la nivelul capului
- toracopag – la nivelul toracelui
- ileoxiphopag – zona ventrala subombilicala
- ileoxiphotoracopag
- pigopagi – zona dorsala,partial
- ischiopagi – la nivelul bazinului
 MALFORMATII SIMPLE

- apar pe un singur embrion, fiind localizate la diverse organe

1) MALFORMATII PRIN INHIBITIE DE CRESTERE

2) MALFORMATII PRIN EXCES DE CRESTERE

3) MALFORMATII PRIN ABERATII DE

LOCALIZARE SAU DISTOPII

4) PERSISTENTA DE STRUCTURI FETALE

1) MALFORMATII PRIN INHIBITIE DE CRESTERE

- aplazie/agenezie (organ absent)

- hipoplazie (organ dezvoltat incomplet)

- dismelie (tulburari in dezvoltarea extremitatilor)

- amelie (absenta uneia/mai multor extremitati cu conservarea
centurii scapulare sau pelvine)
- focomelie ( absenta unui segment de membru)
- peromelie ( rasucirea congenitala a extremitatilor)
- micromelie ( membre mai mici)

- atrezie (lipsa telescoparii organelor cavitare)

- stenoze congenitale

- disrafii (perturbare de inchidere a santului neural):

deschisa – rachischisis , inchisa – spina bifida oculta
2) MALFORMATII PRIN EXCES DE CRESTERE

- hiperplazie localizata – macrodactilie / gigantism localizat

- hiperplazie generalizata – gigantism generalizat
- organe supranumerare – spline accesorii, uterus bicornis duplex

3) MALFORMATII PRIN ABERATII DE LOCALIZARE / DISTOPII

- fuziuni – rinichi in potcoava, ciclopie, sindactilie

- heterotopii si ectopii – angiom cavernos de ficat, ectopie de testicul
- tulburari de dezvoltare a organelor cavitare – diverticuli congenitali
- anomalii de forma si pozitie – picior equin

4) PERSISTENTA DE STRUCTURI FETALE

- diverticul Meckel
- canal arterial
 FETOPATII

- agresiuni asupra fatului din luna a IV-a de sarcina si pana la nastere

~ tulburari de dezvoltare secundar unor leziuni organice,inflamatorii,

degenerative sau neoplazice: fetopatia diabetica
sifilis congenital
toxoplasmoza

~ persistenta de structuri fetale: persistenta de canal arterial

diverticul Meckel
 TULBURARI DE DEZVOLTARE DUPA
NASTERE

~ leziuni ale organelor care au fost alterate dupa nastere, neputand ajunge la
maturitate: corticala renala imatura

~ hamartoame ( tesut normal situat in exces intr-un organ)

~ coristoame ( tesut matur ectopic)