Grile Chimie

TEBEL SINOPTIC
CU REPARTIIA TESTELOR GRIL DE CHIMIE ORGANIC PENTRU EXAMENUL DE ADMITERE,

SESIUNEA IULIE 2011 SPECIALIZAREA FARMACIE

TEMATICA
AUTORI DE CARTE

%

Nr.Teste
CHIMIE
Manual pentru clasa a 10 a
Luminia Vldescu
Corneliu Trbanu-Mihil
Luminia Irinel Doicin
ED. ART, 2009
CHIMIE C1
Manual pentru clasa a XI-a
Luminia Vldescu
Irinel Adriana Badea
Luminia Irinel Doicin
ED. ART, 2006
Pagini per capitol
CAP. 1. Structura compuilor organici 10 4,31 86
CAP. 2. Clasificarea compuilor organici 15 6,47 129
CAP. 3. Alcani 23 9,91 198
CAP. 4. Alchene 21 9,05 181
CAP. 5. Alchine 12 5,17 103
CAP. 6. Alcadiene. Cauciucul natural i sintetic 8 3,45 69
CAP. 7. Arene 17 7,33 147
CAP. 8. Compui halogenai 6 2,59 52
CAP. 9. Alcooli 17 7.33 147
CAP. 10. Fenoli 7 3,02 60
CAP. 11. Amine 16 6,90 138
CAP. 12. Compui carbonilici 18 7,76 155
CAP. 13. Acizi carboxilici 12 5,17 104
CAP. 14. Grsimi. Spunuri i detergeni 7 3,02 60
CAP. 15. Hidroxiacizi 6 2,59 52
CAP. 16. Zaharide 21 9,05 181
CAP. 17. Aminoacizi. Proteine 14 6,03 121
CAP. 18. Randament. Conversie util, conversie total. 2 0,86 17
TOTAL 232 100 2000

1
CAP. 1. STRUCTURA COMPUILOR ORGANICI

1. Cele patru elemente organogene de baz sunt:
A. carbon
B. hidrogen
C. oxigen
D. sulf
E. azot

2. Compoziia cantitativ a unui compus organic se poate exprima prin:
A. analiz elemental calitativ
B. raport masic
C. raport atomic
D. procente de mas
E. procente de volum

3. n funcie de numrul atomilor de hidrogen care se pot substitui n molecula unei
hidrocarburi, grupele funcionale se clasific n:
A. monovalente
B. divalente
C. trivalente
D. pentavalente
E. hexavalente

4. Sunt adevrate afirmaiile:
A. atomul de carbon este tetravalent
B. atomul de oxigen este divalent
C. atomul de hidrogen este monovalent
D. atomul de azot este pentavalent
E. atomul de halogen este tetravalent

5. Atomul de carbon dintr-o caten poate fi:
A. primar
B. secundar
C. teriar
D. cuaternar
E. aciclic

6. Legturile covalente din structura compuilor organici pot fi:
A. nulare
B. simple
C. duble
D. triple
E. cuaternare

7. n compusul cu structura:

CH
3
CH
2
CH
CH
3
C
CH
3
CH
3
CH
3

exist:
A. patru atomi de carbon primari
2
B. cinci atomi de carbon primari
C. doi atomi de carbon secundari
D. un atom de carbon secundar
E. un atom de carbon cuaternar

8. n compusul cu structura HCCCH
3
exist:
A. un atom de carbon primar
B. un atom de carbon secundar
C. un atom de carbon teriar
D. un atom de carbon cuaternar
E. doi atomi de carbon secundari

9. Legturile triple se pot forma ntre:
A. carbon i oxigen
B. carbon i sulf
C. carbon i halogen
D. carbon i carbon
E. carbon i azot

10. Sunt corecte afirmaiile:
A. atomii din compuii organici se unesc n special prin legturi ionice
B. fiecare atom de carbon se leag de ali atomi prin patru legturi covalente
C. atomul de carbon poate realiza n compuii organici numai legturi simple
D. atomul de azot se unete de ceilali atomi prin trei legturi covalente
E. un atom de oxigen se poate lega de trei sau patru atomi de carbon

11. n structura acetonitrilului exist:
A. patru legturi
B. cinci legturi
C. o legtur
D. dou legturi
E. trei legturi

12. Izomerii sunt compui care au:
A. aceeai compoziie
B. aceeai formul molecular
C. aceeai structur
D. aceleai proprieti fizice
E. aceleai proprieti chimice

A. n moleculele tuturor compuilor organici se afl carbon i hidrogen
B. prin prelucrarea compoziiei procentuale masice a unei substane se obine formula brut
C. legturile duble i triple sunt formate numai din legturi
D. izomerii sunt compui cu formule moleculare identice
E. izomerii sunt substane cu formule structurale diferite

A. sinteza ureei a fost prima sintez organic
B. elementele care intr n compoziia compuilor organici se numesc elemente organometalice
C. orice compus organic conine obligatoriu n molecul carbon
D. clorul poate participa la o legtur
E. izomerii de constituie au proprieti fizice i chimice diferite
3

A. legturile carbon-carbon din catenele hidrocarburilor sunt covalente nepolare
B. n metan, unghiurile dintre covalene sunt de 180
0

C. n etan se gsesc ase legturi
D. n acetilen se gsesc numai atomi de carbon teriari
E. compusul cu formula CH
2
O are 4 legturi

16. Hidrocarburile pot fi:
A. cu funciuni simple
B. cu funciuni mixte
C. saturate
D. nesaturate
E. aromatice

17. Obiectul de studiu al chimiei organice l reprezint:
A. aciunea substanelor asupra organismului
B. prepararea unor baze de unguent cu aplicaie dermatologic
C. izolarea i purificarea compuilor organici naturali sau de sintez
D. stabilirea structurii compuilor organici prin metode fizico-chimice
E. caracterizarea fizico-chimic a compuilor organici

18. Alegei rspunsul corect:
A. substanele binare formate din carbon i hidrogen se numesc hidrocarburi
B. totalitatea elementelor chimice care intr n compoziia substanelor organice se numesc elemente
organogene
C. sunt elemente organogene doar carbonul, hidrogenul i halogenii
D. chimia organic este chimia hidrocarburilor
E. grupa funcional reprezint un atom sau grup de atomi care confer moleculelor proprieti fizice
i chimice

A. primul compus organic sintetizat n laborator este cianatul de amoniu
B. primul compus organic sintetizat n laborator este ureea
C. chimia organic este chimia hidrocarburilor i a derivailor acestora
D. atomul de carbon are 2 electroni pe ultimul strat
E. prin aciunea clorurii de amoniu asupra cianatului de argint se formeaz cianat de amoniu i clorur
de argint

A. atomul de carbon are 4 electroni pe ultimul strat
B. atomul de carbon poate forma 4 legturi covalente cu atomii altor elemente organogene
C. legturile covalente din compuii organici pot fi numai simple i duble
D. legturile covalente simple (), se formeaz prin cedarea sau acceptarea unui singur electron
E. legturile covalente duble conin dou legturi

A. legturile covalente triple conin trei legturi
B. legturile covalente triple conin dou legturi i o legtur
C. legturile covalente triple conin o legtur i dou legturi
D. n moleculele unor compui organici apar i legturi covalent-coordinative
E. n compuii organici nu apar legturi ionice

4
22. Catenele nesaturate pot fi:
A. liniare
B. ramificate
C. mononucleare
D. ciclice
E. polinucleare

23. n compuii organici:
A. atomul de carbon este tetravalent
B. azotul este de regul trivalent
C. oxigenul este divalent
D. sulful este trivalent
E. hidrogenul este monovalent

24. Compusul cu structura:

H
3
C C
CH
3
CH
3
C
CH
3
CH
3
CH
3

conine:
A. 4 atomi de carbon primari
B. 6 atomi de carbon primari
C. 6 atomi de carbon nulari
D. 2 atomi de carbon secundari
E. 2 atomi de carbon cuaternari


CH
3
C
Cl
F
CH
2
Cl

conine:
A. un atom de carbon secundar
B. un atom de carbon primar
C. doi atomi de carbon primari
D. un atom de carbon teriar
E. un atom de carbon nular

26. Hidrocarbura de mai jos:

HC C C
CH
3
CH
3
CH C
CH
3
CH CH
CH
2
CH
2
CH
3

prezint:
A. trei atomi de carbon primari
B. patru atomi de carbon primari
D. patru atomi de carbon teriari
E. trei atomi de carbon cuaternari

27. Alegei afirmaiile corecte:
A. unei formule moleculare i pot corespunde mai multe formule structurale
5
B. puritatea analitic a unei substane se constat din invariabilitatea constantelor fizice
C. structura chimic a unui compus nu influeneaz proprietile sale generale
D. legturile covalente formeaz ntre ele unghiuri ale cror valori sunt constante pentru o substan
chimic dat
E. izomerii sunt compui care au aceeai compoziie i aceleai proprieti fizico-chimice

A. legturile covalente simple din molecula metanului sunt orientate n spaiu dup vrfurile unui
tetraedru regulat
B. atomul de carbon i formeaz octetul prin cedarea a patru electroni
C. atomul de carbon i formeaz octetul prin acceptarea a opt electroni
D. atomul de carbon i formeaz octetul prin punerea n comun a patru electroni
E. atomii de carbon au capacitatea de a se lega unii cu alii formnd catene

29. ntr-o caten, atomii de carbon se pot aeza:
A. la rnd, n linie, formnd catene liniare
B. de o singur parte a catenei liniare, formnd catene helicoidale
C. de o parte i de alta a catenei liniare, formnd catene ramificate
D. ntr-o form geometric rotund, formnd catene ramificate
E. ntr-o form geometric nchis, formnd catene ciclice

30. Atomul de carbon se poate lega covalent:
A. de un singur atom de carbon
B. de doi atomi de carbon
C. de trei atomi de carbon
D. de patru atomi de carbon
E. de patru heteroatomi, fiind cuaternar

A. atomul de carbon este cuaternar atunci cnd se leag covalent de ali 4 atomi diferii
B. atomul de carbon este cuaternar atunci cnd se leag covalent numai de ali 4 atomi de carbon
C. atomul de carbon este cuaternar atunci cnd este legat cu patru covalene de ali atomi de carbon
D. atomul de carbon este nular atunci cnd nu formeaz covalene cu ali atomi de carbon
E. atomul de carbon este secundar cnd are doar doi electroni pe ultimul strat

A. grupa funcional carbonil este caracteristic acizilor organici
B. grupa funcional NO
2
este caracteristic aminelor
C. grupa funcional COOH este caracteristic acizilor carboxilici
D. grupa funcional X este caracteristic aminoacizilor
E. grupa funcional NH
2
este caracteristic aminelor

A. izomerii au aceeai formul molecular
B. legturile multiple omogene se stabilesc ntre atomi diferii
C. legturile multiple heterogene se stabilesc ntre atomi diferii
D. legturile multiple omogene se stabilesc ntre atomi identici
E. legturile multiple heterogene se stabilesc ntre atomi identici

34. Structura unui compus organic se stabilete cu:
A. formula brut
B. formula molecular
C. formula structural
6
D. volumul molar
E. randament

35. Grupele funcionale pot fi:
A. atomi
B. grupe de atomi
C. molecule
D. ioni organici
E. izomeri

36. Catenele hidrocarbonate pot fi:
A. primare
B. secundare
C. saturate
D. nesaturate
E. aromatice

37. Catenele hidrocarbonate pot fi:
A. clasice
B. ciclice
C. nulare
D. ramificate
E. liniare

38. Obiectul de studiu al chimiei organice l reprezint:
A. identificarea compuilor minerali
B. sinteza de compui organici
C. studierea proprietilor fizice i chimice ale compuilor organici
D. orientarea spaial a moleculelor de ap
E. elucidarea mecanismelor de reacie la care particip compuii organici

39. Izomerii pot fi:
A. de caten
B. de structur
C. de poziie
D. de funciune
E. spaiali

40. Noiunea de structur chimic se refer la:
A. originea atomilor dintr-o molecul
B. natura atomilor dintr-o molecul
C. numrul atomilor dintr-o molecul
D. raportul dintre atomii unei molecule
E. felul n care se leag atomii dintr-o molecul

41. Din punct de vedere al compoziiei lor, compuii organici se mpart n:
A. hidrocarburi
B. radicali hidrocarbonai
C. izomeri optici
D. izomeri geometrici
E. derivai funcionali ai hidrocarburilor

42. Alegei informaiile corecte:
7
A. legtura covalent se formeaz prin schimb de electroni ntre atomi
B. legtura se formeaz prin ntreptrunderea a doi orbitali perpendiculari ai aceluiai atom
C. legtura se formeaz prin ntreptrunderea parial a doi orbitali p paraleli, aparinnd fiecare la
cte un atom
D. legtura exist doar alturi de legtura
E. legtura dubl conine dou legturi

A. structura compuilor organici poate fi determinat doar prin analiza elemental calitativ
B. metoda arderii este aplicat pentru a stabili natura atomilor dintr-un compus organic
C. prin arderea unui substane organice se formeaz carbon i hidrogen
D. concentraia procentual a oxigenului din molecula unui compus organic se calculeaz ca diferen
pn la o sut
E. structura compuilor organici poate fi determinat doar prin analiza elemental cantitativ

44. Alegei afirmaiile corecte referitoare la formula brut:
A. precizeaz compoziia procentual a elementelor dintr-o molecul organic
B. arat natura atomilor care se gsesc ntr-o molecul organic
C. arat concentraia de carbon i hidrogen dintr-o molecul organic
D. arat raportul n care se gsesc atomii ntr-o molecul
E. este exprimat prin numere impare

45. Referitor la formula structural, sunt adevrate afirmaiile:
A. precizeaz modul de legare a atomilor n molecul
B. poate fi reprezentat prin formule plane
C. poate fi reprezentat prin sgei frnte
D. poate fi reprezentat prin formule spaiale
E. poate fi reprezentat prin formule Lewis

46. Moleculele pot avea formule de structur:
A. liniare
B. ramificate
C. ciclice
D. globulare
E. spiralate

47. Sunt legturi omogene:
A. C=O
B. C=N
C. C=C
D. CC
E. CX

48. Sunt legturi heterogene:
A. CCl
B. OO
C. OH
D. CC
E. CH

49. Referitor la grupele funcionale sunt adevrate afirmaiile:
A. pot fi omogene
B. pot fi heterogene
8
C. pot fi atomi specifici
D. pot fi grupe de atomi
E. pot fi compui halogenai

50. Atomul de azot poate forma legturi covalente:
A. simple
B. duble
C. triple
D. mixte
E. coordinative

51. Referitor la compusul cu structura:

HC C CH
CH
3
CH
2
H
3
C

sunt adevrate afirmaiile:
A. are un atom de carbon nular
B. are un atom de carbon cuaternar
C. are caten ramificat
D. are doi atomi de carbon secundari
E. are un atom de carbon primar


CH
3
CH
2
CH C CH
2
CH
3
CH
3
CH
3
CH
2
CH
3

A. are structur liniar
B. are structur ramificat
C. are caten saturat
D. are trei atomi de carbon primari
E. are un atom de carbon cuaternar

53. Obiectul chimiei organice const n:
A. sinteza compuilor organici
B. stabilirea structurii compuilor organici
C. stabilirea proprietilor fizice i chimice ale compuilor organici
D. elucidarea mecanismelor prin care se produc reaciile chimice la care particip compuii organici
E. sinteza compuilor organici i anorganici

54. Elucidarea mecanismelor prin care se produc reaciile chimice la care particip compuii
organici constituie obiectul:
A. chimiei organice
B. fizicii
C. chimiei anorganice
D. tuturor ramurilor chimiei
E. chimiei hidrocarburilor i a derivailor lor

9
55. Compuii organici pot avea n molecula lor:
A. numai atomi de carbon i hidrogen
B. numai atomi de carbon i oxigen
C. i atomi de halogeni
D. n unele cazuri atomi i ioni metalici
E. opional, atomi de carbon i hidrogen, care sunt elementele secundare

56. Pot fi elemente organogene:
A. sulful
B. clorul
C. fosforul
D. azotul
E. niciunul din cele menionate mai sus

57. Nu pot fi elemente organogene:
A. neonul i argonul
B. oxigenul
C. sulful
D. gazele rare
E. atomii metalici

58. Elementele organogene sunt:
A. toate elementele din sistemul periodic
B. toate elementele care se regsesc n compuii organici
C. de exemplu, oxigen, azot, sulf, fosfor
D. elementele care formeaz compuii organici
E. numai carbonul i hidrogenul

59. Atomii halogenilor (fluor, clor, brom, iod):
A. nu intr niciodat n compoziia compuilor organici
B. intr numai n compoziia compuilor anorganici
C. pot fi elemente organogene
D. sunt elemente principale, alturi de carbon i hidrogen, n molecula compuilor organici
E. pot forma, alturi de alte elemente, compui organici

60. Sunt false afirmaiile:
A. compuii organici pot avea n molecula lor numai atomi de carbon i hidrogen
B. compuii organici pot avea n molecula lor numai atomi de carbon, hidrogen i halogeni
C. compuii organici nu pot avea n molecula lor atomi de sulf sau fosfor
D. compuii organici nu pot avea n molecula lor ioni metalici
E. atomii de carbon i hidrogen din molecula compuilor organici sunt elementele principale

61. Care afirmaii sunt corecte?
A. compuii organici pot avea n molecula lor numai atomi de carbon i hidrogen
B. compuii organici pot avea n molecula lor nu numai atomi de carbon i hidrogen, care sunt
elementele principale, ci i atomi de oxigen, azot, halogeni, sulf, fosfor i n unele cazuri atomi i ioni
metalici
C. toate elementele care se regsesc n compuii organici sunt numite elemente organogene
D. elementele organogene sunt cele care formeaz compui anorganici
E. compuii organici nu pot avea n molecula lor atomi de azot

62. Atomul de carbon are urmtoarele proprieti:
A. are n toi compuii si valena 4, fr excepie
10
B. n compoziia oricrui compus organic exist cel puin un atom de carbon
C. formeaz legaturi covalente
D. nu intr n compoziia compuilor organici
E. poate avea valena 4, 5 sau 6

63. Care sunt afirmaiile corecte?
A. carbonul,
6
C are urmtoarea configuraie electronic 1s
2
2s
2
2p
2

B. carbonul,
6
C este tetravalent
C. carbonul,
6
2
2s
2
2p
6

D. carbonul,
6
2
2s
2
3s
2

E. carbonul,
6
C este hexavalent
64. Structura electronic a carbonului, are urmtoarele caracteristici:
A. fiecare punct simbolizeaz un electron de valen
B. fiecare punct simbolizeaz o pereche de electroni
C. se scrie folosind simboluri Lewis
D. se scrie folosind simboluri Newton
E. fiecare punct simbolizeaz cte un neutron

65. Care afirmaii referitoare la carbon sunt false?
A. pentru a-i stabili configuraia stabil de octet, se poate considera c un atom de carbon pune n
comun cei 4 electroni de valen ai si, cu electroni din ultimul strat ai altor atomi de carbon, sau ai
altor elemente
B. pentru a-i stabili configuraia stabil de dublet, se poate considera c un atom de carbon pune n
comun cei 4 electroni de valen ai si, cu electroni din ultimul strat ai altor atomi de carbon, sau ai
altor elemente
C. structura electronic a carbonului se scrie folosind simboluri Kekul
D. atomul de carbon este monovalent, adic are n toi compuii si valena 1 (excepie monoxidul de
carbon, CO)
E. carbonul,
6
2
2s
2
2p
6

66. Care afirmaii referitoare la atomii de carbon sunt corecte?
A. au capacitatea de a se lega unii cu alii, asemeni zalelor unui lan i de a forma catene
B. formeaz perechi de electroni prin punerea n comun a electronilor de valen
C. pentru a-i stabili configuraia stabil de octet, se poate considera c un atom de carbon, C pune n
comun cei 4 electroni de valen ai si, cu electroni din ultimul strat ai altor atomi de carbon sau ai
altor elemente
D. atomii de carbon nu formeaz legturi covalente
E. pentru a-i stabili configuraia stabil de octet, se poate considera c un atom de carbon, C pune n
comun cei 4 electroni de valen ai si, numai cu electroni din ultimul strat ai altor atomi de carbon

67. Scrierea moleculei de etan astfel: CH
3
-CH
3
, reprezint:
A. formula restrns
B. formula Lewis
C. formula cu liniue (-) de valen
D. mai poate fi scris i astfel: H
3
C-CH
3

E. formula extins

68. n molecula metanului, sunt adevrate urmtoarele afirmaii:
A. legturile covalente simple dintre un atom de carbon i 4 atomi de hidrogen sunt identice
B. legturile covalente simple dintre un atom de carbon i 4 atomi de hidrogen sunt diferite, n funcie
de poziia fiecrui atom
11
C. legturile covalente simple dintre un atom de carbon i 4 atomi de hidrogen sunt orientate n spaiu
dup vrfurile unui tetraedru regulat
D. unghiul dintre dou legturi C - H este de 10928
E. unghiul dintre dou legturi C - H este de 90

69. Unghiul dintre dou legturi CH are valoarea de:
A. 180
B. 10928
C. aceeai valoare cu cea a unghiului dintre valenele a doi atomi de carbon legai prin legtur simpl
D. 180 sau 10928
E. nu s-a stabilit nc valoarea exact

70. Legtura de tip :
A. este legtura covalent simpl
B. se poate forma ntre atomul de carbon i ali atomi sau grupe de atomi care pot pune n comun un
electron
C. nu este prezent n compuii organici
D. se poate forma ntre carbon C i clor Cl
E. nu se poate forma ntre carbon C i hidrogen H

71. Perechea de electroni neparticipani:
A. nu este prezent niciodat la un atom de carbon
B. are un rol foarte important n formarea legturilor de tip
C. este perechea de electroni pe care o mai are un atom de carbon dup ce i-a stabilit octetul
D. nu se mai noteaz n scrierea formulei compusului
E. se noteaz n mod obligatoriu n scrierea formulei compusului

72. Sunt false urmtoarele afirmaii referitoare la formula Lewis:
A. este un mod de scriere a moleculelor compuilor organici
B. este formula matematic pentru calcularea unghiurilor dintre legturi
C. n formulele Lewis electronii de valen sunt simbolizai prin stelue
D. n formulele Lewis electronii de valen sunt simbolizai prin liniue
E. n formulele Lewis electronii de valen sunt simbolizai prin puncte

73. Un atom de carbon poate participa:
A. la formarea de legturi multiple
B. la formarea de legturi duble
C. la formarea de legturi triple
D. la formarea de legturi simple
E. numai la formarea de legturi simple i duble

74. Legtura :
A. nu se formeaz prin ntreptrunderea parial a doi orbitali p paraleli
B. nu intr n componena legturii duble
C. nu intr n componena legturii triple
D. formeaz alturi de o legtur legtura dubl dintre doi atomi
E. se formeaz prin suprapunerea parial a doi orbitali p paraleli

75. Legtura :
A. se formeaz prin ntreptrunderea total a doi orbitali coaxiali fiecare aparinnd unui atom
B. formeaz alturi de o legtur , legtura dubl dintre doi atomi
C. formeaz alturi de dou legturi , legtura tripl dintre doi atomi
D. se formeaz prin suprapunerea parial a doi orbitali p paraleli
12
E. este ea nsi o legtur tripl

76. Nu sunt adevrate urmtoarele afirmaii:
A. formarea unei legturi covalente ntre doi atomi poate fi privit ca o ntreptrundere a unor orbitali
ai acestora
B. legtura dubl dintre doi atomi conine o legtur i o legtur
C. legtura tripl dintre doi atomi conine dou legturi i o legtur
D. legtura simpl conine o legtur
E. un atom de carbon poate participa i la formarea de legturi multiple

77. Dup modul n care se leag atomii de carbon ntre ei, catenele de atomi de carbon pot fi:
A. catene saturate
B. catene secundare
C. catene nesaturate
D. catene principale
E. catene aromatice

78. Catenele aromatice:
A. sunt catenele de atomi de carbon care formeaz (cel mai adesea) cicluri (denumite nuclee) de 6
atomi
B. sunt catenele de atomi de carbon care formeaz (cel mai adesea) cicluri (denumite nuclee) de 2
atomi
C. conin numai legturi
D. conin numai legturi
E. conin att legturi ct i electroni corespunztori legturilor duble

79. Care afirmaii sunt adevrate?
A. dup modul n care se leag atomii de carbon ntre ei, catenele hidrocarbonate pot fi: catene
saturate, catene nesaturate i catene aromatice
B. catenele saturate, ntre atomii de carbon, sunt numai legturi covalente simple, , C - C
C. catenele nesaturate sunt cele n care exist cel puin o legtur ntre doi atomi de carbon
D. catenele saturate , ntre atomii de carbon, sunt numai legturi covalente triple, CC
E. catenele nesaturate sunt cele n care nu exist nicio legtur ntre doi atomi de carbon

80. ntr-o caten, atomii de carbon pot fi clasificai dup numrul legturilor prin care se leag
de ali atomi de carbon; astfel, exist:
A. atomi de carbon primari care sunt legai covalent de un singur atom de carbon
B. atomi de carbon secundari care sunt legai cu dou covalene de un alt sau de ali atomi de carbon
C. atomi de carbon teriari care sunt legai cu trei covalene de un alt sau de ali atomi de carbon
D. atomi de carbon cuaternari care sunt legai cu cinci covalene de ali atomi de carbon
E. atomi de carbon cuaternari care sunt legai cu patru covalene de ali atomi de carbon

81. ntr-o caten atomii de carbon se pot aeza:
A. la rnd, n linie (care este o linie n zig-zag pe hrtie, pentru a nu complica scrierea, n realitate fiind
vorba de o linie dreapt)
B. la rnd, n linie (care este dreapt doar pe hrtie, pentru a nu complica scrierea, n realitate fiind
vorba de o linie n zig-zag)
C. de o parte i de alta a catenei liniare; se formeaz catene ramificate (asemeni ramurilor unui copac)
D. ntr-o form geometric nchis: de exemplu ptrat, pentagon sau hexagon; se formeaz catene
ciclice care pot avea i ele ramificaii
E. dezordonat, fr a se putea identifica o form clar

82. Structura chimic:
13
A. nu influeneaz proprietile fizice i chimice ale unui compus organic
B. influeneaz proprietile fizice ale unui compus organic
C. influeneaz proprietile chimice ale unui compus organic
D. se refer la natura, numrul i felul n care sunt legai atomii dintr-o molecul
E. se refer la natura, numrul i felul n care sunt legai electronii ntr-un atom

A. proprietile fizice i chimice ale unui compus organic nu depind de structura sa
B. noiunea de structur chimic se refer la natura, numrul i felul n care sunt legai atomii dintr-o
molecul
C. proprietile fizice i chimice ale unui compus organic depind de structura compusului vecin
D. noiunea de structur chimic nu se refer la natura, numrul i felul n care sunt legai atomii dintr-
o molecul
E. proprietile fizice i chimice ale unui compus organic depind de structura sa

84. Stabilirea structurii unui compus organic se face parcurgnd urmtoarele etape:
A. stabilirea naturii i numrului de atomi dintr-o molecul se face n urma unor analize calitative
(arat numrul de atomi din fiecare tip) i respectiv cantitative (arat care sunt atomii) la care sunt
supui compuii chimici puri
B. stabilirea naturii i numrului de atomi dintr-o molecul nu se poate face n urma unor analize
calitative i respectiv cantitative
C. stabilirea naturii i numrului de atomi dintr-o molecul se face n urma unor analize calitative
(arat care sunt atomii) i respectiv cantitative (arat numrul de atomi din fiecare tip) la care sunt
supui compuii chimici puri
D. stabilirea compoziiei substanei
E. nu este necesar stabilirea compoziiei substanei

85. Pentru analiza elemental calitativ a substanei:
A. se aplic metoda arderii descoperit de Lavoisier
B. se realizeaz analiza gazelor rezultate din ardere prin efectuarea unor reacii specifice
C. se folosesc metode prin care se poate stabili concentraia procentual a fiecrui element din
molecula unui compus organic
D. nu se poate aplica metoda arderii descoperit de Lavoisier
E. se aplic metoda arderii descoperit de Lewis

86. Referitor la metoda analizei elementale cantitative, sunt adevrate urmtoarele afirmaii:
A. prin metoda analizei elementale cantitative se poate stabili compoziia n procente de mas a
substanei organice
B. prin metoda analizei elementale cantitative nu se poate stabili compoziia n procente de mas a
substanei organice
C. prin metoda analizei elementale cantitative se poate stabili natura atomilor din molecula unei
substane organice
D. prin metoda analizei elementale cantitative nu se poate stabili natura atomilor din molecula unei
substane organice
E. metoda analizei elementale cantitative este identic cu metoda analizei elementare calitative

CAP. 2. CLASIFICAREA COMPUILOR ORGANICI

A. hidrocarburile sunt substane organice alctuite numai din atomi de carbon i hidrogen
B. compuii organici cu funciuni simple sunt compui care conin doar o singur grup funcional
C. compuii organici care conin n molecul dou sau mai multe grupe funcionale diferite se numesc
compui organici cu funciuni mixte
14
D. anilina este un compus organic cu funciuni mixte: grupa fenil i grupa amino
E. etanolul este un compus organic cu funciune simpl

88. Sunt compui organici cu funciuni simple:
A. alcoolii
B. fenolii
C. aminoacizii
D. zaharidele
E. acizii carboxilici

89. Sunt compui organici cu funciuni simple:
A. alcanii
B. alchenele
C. aminele
D. poliolii
E. hidroxiacizii

90. Sunt compui organici cu funciuni mixte:
A. arenele polinucleare
B. esterii
C. amidele
D. aldozele
E. cetozele

A. 1,2-dibromobutanul este un compus organic cu funciuni simple
B. acidul izobutanoic este un compus organic cu funciuni simple
C. o-hidroxitoluenul este un compus organic cu funciune mixt
D. -alanina este un compus organic cu funciune mixt
E. acidul lactic este un compus organic cu funciune simpl

92. Sunt compui organici cu funciuni mixte:
A. clorobenzenul
B. acidul salicilic
C. acidul piruvic
D. acidul trimetilacetic
E. glucoza

93. Sunt monovalente urmtoarele grupe funcionale:
A. alcool
B. fenol
C. carboxil
D. halogen
E. amid

94. Sunt divalente urmtoarele grupe funcionale:
A. aldehid
B. ceton
C. amin
D. carboxil
E. fenol

15
A. hidrocarbonate
B. omogene
C. heterogene
D. tetravalente
E. ionice

A. clasificarea compuilor organici se face n funcie de grupele funcionale pe care le conin n
molecul
B. din punct de vedere al compoziiei lor, compuii organici se mpart n hidrocarburi i derivai
funcionali ai acestora
C. grupa funcional simpl reprezint un singur atom care confer moleculei proprieti fizice i
chimice specifice
D. identificarea grupelor funcionale ntr-un compus organic permite stabilirea proprietilor chimice
ale acestuia
E. grupa halogen reprezint o grup funcional omogen

97. Referitor la compuii halogenai sunt adevrate afirmaiile:
A. conin unul sau mai muli atomi de halogen n molecul
B. se pot forma prin reacii de adiie
C. se pot forma prin reacii de oxidare
D. se pot forma prin reacii de substituie
E. halogenul poate fi numai clor sau brom

98. Pentru a stabili denumirea unui compus halogenat se pot parcurge urmtoarele etape:
A. n compuii nesaturai se ncepe numerotoarea de la atomul de carbon care conine halogenul
B. se precizeaz prin cifre poziia atomului de carbon de care se leag halogenul
C. se indic numrul de atomi de carbon din molecul
D. se precizeaz numrul de atomi de halogen din molecul
E. se precizeaz numele halogenului din fiecare poziie

99. Compusul cu structura CH
2
=CHCl se numete:
A. cloroetan
B. cloroeten
C. 1cloropropen
D. clorur de alil
E. clorur de vinil

100. Modelele spaiale deschise ale unor derivai halogenai difer prin:
A. tipul atomului de carbon de care se leag halogenul
B. natura atomilor de halogen
C. numrul atomilor de halogen
D. gradul de nesaturare al atomului de carbon
E. natura catenei

101. n funcie de poziia atomilor de halogen din molecul, compuii halogenai pot fi:
A. vicinali
B. geminali
C. saturai
D. nesaturai
E. polihalogenai n care atomul de halogen ocup poziii ntmpltoare

16
102. n funcie de natura radicalului hidrocarbonat de care se leag atomii de halogen, compuii
halogenai pot fi:
A. alifatici saturai
B. alifatici mononucleari
C. alifatici nesaturai
D. alifatici polinucleari
E. aromatici

103. n funcie de tipul atomului de carbon de care este legat atomul de halogen, compuii
halogenai pot fi:
A. nulari
B. primari
C. secundari
D. teriari
E. cuaternari

104. n funcie de natura radicalului hidrocarbonat de care se leag grupa OH, compuii
hidroxilici pot fi:
A. monohidroxilici
B. polihidroxilici
C. alcooli
D. enoli
E. fenoli

105. n funcie de numrul de grupe OH din molecul, compuii hidroxilici pot fi:
A. alifatici
B. aromatici mononucleari
C. aromatici polinucleari
D. monohidroxilici
E. polihidroxilici

106. n funcie de tipul atomului de carbon de care se leag grupa OH n molecul, alcoolii pot
fi:
A. nulari
B. primari
C. secundari
D. teriari
E. micti

A. 1,2-dicloroetanul este un compus cu funciune divalent
B. cel mai simplu alcool dihidroxilic este etandiolul
C. diolii geminali sunt compui stabili
D. acizii carboxilici au C=O ca grup funcional
E. acetatul de etil este un ester

108. Sunt compui cu grup funcional mixt:
A. monozaharidele
B. oligozaharidele
C. aminele
D. arenele polinucleare
E. amidele

17
109. Sunt derivai funcionali ai acizilor carboxilici:
A. eterii
B. esterii
C. amidele
D. aminele
E. aminoacizii

110. Sunt compui carbonilici:
A. glucoza
B. fructoza
C. acetaldehida
D. acetona
E. celuloza

A. clorura de etanoil
B. etanoatul de metil
C. nitroetanul
D. acidul metansulfonic
E. dimetileterul

112. Aminoacizii sunt compui care conin n molecul grupa funcional:
A. amino
B. nitro
C. carbonil
D. carboxil
E. aril

3
CN se numete:
A. nitrometan
B. acetonitril
C. etanonitril
D. nitrilul acidului acetic
E. cianoetan

114. Sunt compui cu funciune divalent:
A. acetona
B. acidul acetic
C. anhidrida ftalic
D. butanona
E. etandiolul

115. Sunt compui cu funciune trivalent:
A. anhidrida maleic
B. acetatul de etil
C. acidul benzoic
D. acetonitrilul
E. clorura de etil

116. Sunt compui cu funciune monovalent:
A. acetamida
B. clorura de acetil
C. clorura de etil
18
D. etanolul
E. fenolul

117. Sunt alcooli monohidroxilici primari:
A. 1-propanolul
B. 2-propanolul
C. 1,2-etandiolul
D. alcoolul vinilic
E. alcoolul alilic

118. Sunt alcooli monohidroxilici secundari:
A. etanolul
B. alcoolul izopropilic
C. alcoolul terbutilic
D. alcoolul benzilic
E. 2-butanolul

119. Sunt alcooli dihidroxilici primari:
A. 1,2-etandiolul
B. glicerina
C. glicolul
D. pirocatechina
E. propenolul

120. Sunt compui halogenai primari:
A. cloroetanul
B. clorura de metilen
C. 2-cloropropanul
D. 1,2-dicloroetanul
E. clorobenzenul

121. Sunt compui halogenai secundari:
A. cloroprenul
B. tetraclorura de carbon
C. clorura de benzil
D. 2-cloropropanul
E. clorura de vinil

122. Sunt compui halogenai teriari:
A. iodoformul
B. 2-bromo-2-metilpropanul
C. 1-bromopropanul
D. clorobenzenul
E. 2,2-dicloropropanul

123. Sunt compui dihidroxilici:
A. glicolul
B. glicina
C. pirocatechina
D. glicerina
E. pirogalolul

124. Sunt compui dihidroxilici:
19
A. etanolul
B. etandiolul
C. glicerolul
D. -naftolul
E. o-dihidroxibenzenul

125. Sunt compui trihidroxilici:
A. metanolul
B. glicolul
C. glicerina
D. pirogalolul
E. rezorcina

126. Referitor la compusul cu structura CH
3
CH=CHCH
2
OH, alegei afirmaiile corecte:
A. este un alcool dihidroxilic
B. este un alcool nesaturat
C. are doi atomi de carbon teriari
D. grupa OH este legat de un atom de carbon primar
E. grupa OH este legat de un atom de carbon secundar

127. Referitor la enoli sunt adevrate afirmaiile:
A. sunt compui polihidroxilici
B. grupa OH este legat de un atom de carbon implicat ntr-o legtur dubl
C. grupa OH este legat de un atom de carbon care face parte dintr-un ciclu aromatic
D. sunt instabili
E. sunt stabili

128. Sunt amine primare:
A. metilamina
B. etilamina
C. dimetilamina
D. trimetilamina
E. anilina

129. Sunt diamine:
A. anilina
B. dimetilamina
C. etanolamina
D. 1,3-diaminopropan
E. 1,3-diaminobenzen

130. Sunt amine secundare:
A. etilmetilamina
B.etildimetilamina
C. aminobenzenul
D. etilamina
E. difenilamina

131. Sunt amine teriare:
A. anilina
B. clorura de etildimetilamoniu
C. amoniacul
D. trimetilamina
20
E. etilfenilmetilamina

132. Compuii carbonilici se pot clasifica n:
A. aldoze
B. cetoze
C. acetali
D. aldehide
E. cetone

133. Acizii carboxilici se pot clasifica n funcie de:
A. numrul atomilor de carbon din molecul
B. numrul de grupe carboxil din molecul
C. numrul de grupe carbonil care intr n structura grupei carboxil
D. natura radicalului hidrocarbonat
E. gradul de nesaturare al atomilor de carbon din grupa carboxil

134. Acizii carboxilici pot fi:
B. alifatici nesaturai
C. aromatici
D. gazoi
E. semibazici

135. Utilizrile esterilor pot fi:
A. drept combustibili
B. n industria alimentar
C. aromatizani
D. materie prim n fabricarea spunului
E. dezinfectani n chirurgie


CH
3
C C C
O
OH

exist:
A. doi atomi de carbon primari
B. un atom de carbon primar
C. doi atomi de carbon cuaternari
D. doi atomi de carbon teriari
E. patru atomi de carbon primari


CH
2
CH C
O
H

exist:
B. doi atomi de carbon primari
C. un atom de carbon cuaternar
E. un atom de carbon secundar

138. Referitor la hidroxiacizi sunt adevrate afirmaiile:
A. sunt compui cu funciune simpl
21
B. sunt compui cu funciune mixt
C. conin n molecul una sau mai multe grupe OH
D. conin n molecul una sau mai multe grupe COOH
E. numerotarea atomilor de carbon ncepe de la grupa OH

139. Sunt compui cu funciune mixt:
A. anhidrida ftalic
B. clorura de etanoil
C. acidul salicilic
D. nitrilul acidului acetic
E. glicina

140. Sunt compui cu funciune mixt:
A. glucoza
B. fructoza
C. etanoatul de metil
D. acidul etansulfonic
E. -alanina

141. Referitor la zaharide sunt adevrate afirmaiile:
A. sunt compui monofuncionali
B. sunt compui cu funciune mixt
C. sunt polioli
D. pot fi hidroxialdehide
E. pot fi hidroxicetone

A. fenolul este un alcool teriar
B. anisolul este un eter
C. n toi compuii organici apar obligatoriu atomi de hidrogen
D. n funcie de numrul grupelor NH
2
aminele pot fi mono- sau poliamine
E. n funcie de numrul grupelor OH, compuii hidroxilici se clasific n alcooli, enoli i fenoli

143. Sunt n relaie de izomerie urmtorii compui:
A. glicina i nitroetanul
B. -alanina i nitroetanul
C. acetatul de metil i acidul propanoic
D. etandiolul i acidul acetic
E. propanalul i alcoolul alilic

144. Sunt dicarboxilici urmtorii acizi:
A. acidul propionic
B. acidul maleic
C. acidul stearic
D. acidul salicilic
E. acidul fumaric

145. Dintre compuii enumerai mai jos precizai care sunt esteri:
A. 2-metilpropanal
B. tristearina
C. etanoatul de etil
D. dipalmitostearina
E. fructoza
22

146. Alegei variantele corecte:
A. esterii se formeaz prin eliminarea intramolecular a apei dintr-un alcool polihidroxilic
B. ananasul conine butirat de etil
C. 1,2,3-tributanoilglicerolul este un eter
D. tripalmitina este un ester
E. un compus cu funciune trivalent conine o grup funcional n care trei atomi de hidrogen de la
un atom de carbon au fost nlocuii cu heteroatomi

147. Au funciune trivalent:
A. hidroxialdehidele
B. acizii carboxilici
C. hidroxicetonele
D. esterii
E. aminoacizii

148. Au funciune monovalent:
A. compuii monohalogenai
B. compuii dihalogenai vicinali
C. compuii dihalogenai geminali
D. alcoolii monohidroxilici
E. alcoolii polihidroxilici

149. Sunt compui cu funciune divalent:
A. derivaii trihalogenai vicinali
B. enolii
C. aldehidele
D. cetonele
E. monozaharidele

150. Conin o singur legtur C=C urmtorii compui:
A. acetilena
B. etena
C. alcoolul alilic
D. acrilonitrilul
E. alcoolul benzilic

151. Conin legtura tripl CC urmtorii compui:
A. etina
B. vinilacetilena
C. acetilura de diargint
D. alcoolul vinilic
E. clorura de vinil

152. Conin un singur nucleu aromatic:
A. cloroprenul
B. fenolul
C. aldehida benzoic
D. naftalina
E. antracenul

153. Conin legturi duble C=C i legturi triple CC urmtorii compui:
A. vinilacetilena
23
B. 1,3-propindiina
C. 1,3-butadiena
D. 1-buten-3-ina
E. acetilura monosodic

154. Grupele funcionale:
A. sunt atomi sau grupuri de atomi care prin prezena lor n molecul, i confer acesteia proprieti
fizice i chimice specifice
B. pot fi omogene sau eterogene
C. pot fi un criteriu de clasificare a compuilor organici
D. nu sunt niciodat omogene
E. nu sunt niciodat eterogene

A. omogene, de exemplu: -F, -Cl, -Br, -I
B. omogene, de exemplu legturi duble
C. omogene, de exemplu legturi triple -CC-
D. eterogene, de exemplu: -F, -Cl, -Br, -I
E. eterogene, de exemplu: -OH, -COOH

156. Hidrocarburile:
A. constituie o clas important de compui organici
B. conin numai atomi de carbon i hidrogen
C. conin numai atomi de carbon i molecule de ap
D. pot fi saturate, nesaturate sau aromatice
E. nu sunt niciodat aromatice

157. Compuii organici:
A. se mpart n trei mari clase: acizi, baze i sruri
B. se mpart n dou mari clase: hidrocarburi (conin toate elementele organogene) i derivai ai
acestora (conin numai atomi de carbon i hidrogen)
C. se mpart n dou mari clase: hidrocarburi (conin numai atomi de carbon i hidrogen) i derivai ai
acestora (conin i alte elemente organogene)
D. pot fi clasificai n funcie de natura grupei funcionale
E. nu conin nici un element organogen

A. compuii halogenai, aminele sau alcoolii sunt hidrocarburi
B. derivaii hidrocarburilor conin numai atomi de carbon i hidrogen
C. acizii sulfonici i acizii carboxilici sunt derivai ai hidrocarburilor
D. acizii carboxilici sunt compui anorganici de tip hidrocarbur
E. compuii carbonilici se mai numesc acizi carboxilici

159. Derivaii hidrocarburilor:
A. constituie o clas important de compui organici
B. conin i alte elemente organogene, pe lng atomi de carbon i hidrogen
C. pot fi exemplificai de: alcooli, eteri, acizi carboxilici
D. pot fi exemplificai de: compui halogenai, amine, acizi sulfonici
E. spre deosebire de hidrocarburi, nu conin atomi de carbon i hidrogen

160. Aminele:
24
A. sunt derivai ai hidrocarburilor
B. conin n molecul i atomi de azot
C. nu conin n molecul atomi de azot
D. nu conin n molecul halogeni
E. constituie o clas important de hidrocarburi

161. Hidrocarburile sunt compui organici care:
A. nu conin nici o grupare funcional
B. nu conin atomi de azot
C. nu conin halogeni
D. nu conin atomi de carbon
E. nu conin atomi de oxigen

162. Compuii organici derivai ai hidrocarburilor se pot clasifica, n funcie de numrul de
atomi de hidrogen de la acelai atom de carbon care sunt nlocuii cu heteroatomi, formndu-se
grupa funcional, n:
A. compui cu grupe funcionale monovalente
B. compui cu grupe funcionale divalente
C. compui cu grupe funcionale trivalente
D. compui cu grupe funcionale pentavalente
E. compui cu grupe funcionale mixte

163. Compuii organici derivai ai hidrocarburilor cu grupe funcionale monovalente:
A. se formeaz astfel: un atom de hidrogen de la un atom de carbon este nlocuit cu un heteroatom,
adic un alt atom de hidrogen
B. se formeaz astfel: un atom de hidrogen de la un atom de carbon este nlocuit cu un heteroatom
(halogen, oxigen, azot)
C. pot fi compui halogenai, care conin atomi de halogen, -X: -F, -Cl, -Br, -I
D. pot fi compui hidroxilici, care conin gruparea funcional hidroxil, -OH
E. pot fi amine, care conin gruparea funcional amino, -NH
2

164. Compuii organici derivai ai hidrocarburilor cu grupe funcionale divalente:
A. se formeaz atunci cnd doi atomi de hidrogen de la acelai atom de carbon sunt nlocuii cu
heteroatomi
B. se formeaz atunci cnd doi atomi de carbon de la acelai atom de hidrogen sunt nlocuii cu
heteroatomi
C. se formeaz atunci cnd doi atomi de hidrogen de la atomi de carbon diferii sunt nlocuii cu
heteroatomi
D. pot fi compui halogenai, care conin atomi de halogen, -X: -F, -Cl, -Br, -I
E. pot fi compui carbonilici, care conin gruparea carbonil

165. Compuii organici derivai ai hidrocarburilor cu grupe funcionale trivalente:
A. se formeaz atunci cnd trei atomi de hidrogen de la acelai atom de carbon sunt nlocuii cu
heteroatomi
B. pot fi, de exemplu, compuii carboxilici
C. se formeaz atunci cnd doi atomi de hidrogen i un atom de carbon sunt nlocuii cu heteroatomi
D. nu conin niciodat oxigen
E. nu conin niciodat azot

166. Compuii organici derivai ai hidrocarburilor cu grupe funcionale tetravalente:
A. nu au fost nc descoperii
B. se obin prin nlocuirea celor 4 atomi de hidrogen legai de atomul de carbon (n metan, CH
4
) cu
heteroatomi
25
C. pot fi, de exemplu, tetraclorura de carbon CCl
4
sau tetraiodura de carbon CI
4

D. se obin prin nlocuirea a 2 atomi de hidrogen legai de atomul de carbon (n metan, CH
4
) cu
heteroatomi
E. se obin prin nlocuirea a 3 atomi de hidrogen i a atomului de carbon (n metan, CH
4
) cu
heteroatomi

167. Compuii organici derivai ai hidrocarburilor cu grupe funcionale mixte:
A. pot fi, de exemplu aminoacizi
B. pot fi, de exemplu hidroxiacizi
C. pot fi, de exemplu proteine
D. pot fi, de exemplu acizi nucleici
E. nu pot fi, de exemplu, zaharide

168. Dup poziia grupei funcionale, compuii organici pot fi:
A. vicinali
B. geminali
C. alifatici
D. aromatici
E. cu grupa funcional poziionat ntmpltor

169. Exist mai multe criterii de clasificare a compuilor organici:
A. dup culoare i dup gust
B. dup numrul de grupe funcionale
C. dup natura radicalului de hidrocarbur
D. dup tipul de atom de carbon de care este legat grupa
E. dup poziia grupei funcionale

170. Dup tipul de atom de carbon de care este legat grupa, compuii organici derivai ai
hidrocarburilor pot fi:
A. primari
B. principali
C. secundari
D. teriari
E. cuaternari

171. Dup natura radicalului de hidrocarbur:
A. nu se poate face o clasificare a compuilor organici
B. compuii organici pot fi alifatici
C. compuii organici pot fi aromatici
D. compuii organici pot fi vicinali
E. compuii organici pot fi geminali

172. Compuii organici se pot clasifica astfel:
A. dup natura radicalului de hidrocarbur, n alifatici i aromatici
B. dup poziia gruprii funcionale, n primari, secundari, teriari i cuaternari
C. dup numrul de grupe funcionale, n mono- i poli-
D. dup natura radicalului de hidrocarbur, n vicinali, geminali i ntmpltoare
E. dup tipul de carbon de care este legat grupa, n principali i secundari

173. Urmtoarele afirmaii referitoare la clasificarea compuilor organici derivai ai
hidrocarburilor sunt false:
A. compuii organici derivai ai hidrocarburilor se pot clasifica dup natura radicalului de hidrocarbur
B. compuii organici derivai ai hidrocarburilor se pot clasifica dup numrul de grupe funcionale
26
C. compuii organici derivai ai hidrocarburilor se pot clasifica dup poziia grupei funcionale
D. compuii organici derivai ai hidrocarburilor nu se pot clasifica dup tipul de atom de carbon de
care este legat grupa
E. compuii organici derivai ai hidrocarburilor nu se pot clasifica dup natura radicalului de
hidrocarbur

174. Dup natura atomului de halogen din molecul, compuii halogenai pot fi:
A. compui oxigenai, de exemplu: CH
3
-OH, CH
3
-CH
2
-CH
2
-OH
B. compui bromurai, de exemplu: CH
3
-Br, CH
3
-CH
2
-Br
C. compui florurai, de exemplu: CaF
2
, F
2
, CH
3
F
D. compui clorurai, de exemplu: CH
3
-Cl, CH
3
-CH
2
-CH
2
-Cl
E. compui oxigenai, de exemplu: H
2
C = O, CH
3
-CH
2
-CH
2
-OH

175. Compuii halogenai se pot clasifica dup mai multe criterii:
A. dup natura atomului de halogen
B. dup numrul de atomi de halogen
C. dup natura radicalului de hidrocarbur de care se leag atomul sau atomii de halogen
D. dup natura radicalului de hidrocarbur de care se leag atomul sau atomii de oxigen
E. dup numrul atomilor de carbon

176. Dup poziia atomilor de halogen n molecul, compuii halogenai pot fi:
A. compui halogenai vicinali, de exemplu: 2,4-diclorohexan
B. compui halogenai vicinali, de exemplu: 1,2-dicloropropan
C. compui halogenai geminali, de exemplu: 1,3-dicloropropan
D. compui halogenai geminali, de exemplu: 1,1-dicloropropan
E. compui polihalogenai, de exemplu: 1,2,4-triclorohexan

177. Urmtoarele afirmaii nu sunt adevrate:
A. compuii polihalogenai sunt compuii n care atomii de halogen ocup poziii ntmpltoare
B. compuii halogenai vicinali sunt compuii n care atomii de halogen ocup poziii ntmpltoare
C. compuii halogenai geminali sunt compuii care conin atomi de halogen legai la atomii de carbon
vecini
D. nu exist compui halogenai vicinali
E. compuii halogenai geminali sunt compuii care conin mai muli atomi de halogen legai la acelai
atom de carbon

178. Urmtorii compui sunt compui halogenai vicinali:
A. 2,3-dibromobutan
B. 1,2-dicloropropan
C. 3,4-diiodohexan
D. 1,2,3-tricloropentan
E. 1,3-dicloropentan

179. Care din seriile urmtoare de compui nu conin nici un compus halogenat vicinal sau
geminal?
A. 1,2,4-triclorohexan, 1,3,5-tribromopentan, 1,6-diclorohexan
B. 1,5-diiodohexan, 1,3-dicloro-2-penten, 1,3-dibromociclopentan
C. 3,4-diiodohexan, clorometan, diclorometan, triclorometan
D. 1,2-dicloropropan, 1,3-dicloropentan, 1,1,3-tricloropentan
E. 1,2-diclorociclohexan, -cloropropen, 1,2-difluoroeten

180. Se d urmtorul compus: 1,4-diclorobenzen. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii:
A. este un compus halogenat vicinal
27
B. este un compus halogenat aromatic
C. este un compus halogenat alifatic nesaturat
D. este un compus polihalogenat
E. este un compus halogenat geminal

181. Dup tipul de atom de carbon, C, de care este legat atomul de halogen, -X, n molecul,
compuii halogenai pot fi:
A. compui halogenai primari, n care atomul de halogen este legat de un atom de carbon primar
B. compui halogenai secundari, n care atomul de halogen este legat de un atom de carbon secundar
C. compui halogenai teriari, n care atomul de halogen este legat de un atom de carbon teriar
D. compui halogenai cuaternari, n care atomul de halogen este legat de un atom de carbon cuaternar
E. compui halogenai teriari, n care atomul de halogen este legat n acelai timp de un atom de
carbon primar i de unul secundar

182. Dup natura radicalului de hidrocarbur de care se leag atomul sau atomii de halogen,
compuii halogenai pot fi:
A. compui halogenai alifatici saturai, de exemplu: clorobenzen
B. compui halogenai aromatici saturai, de exemplu: clorobenzen
C. compui halogenai alifatici saturai, de exemplu: cloroetan
D. compui halogenai alifatici nesaturai, de exemplu: cloroetena
E. compui halogenai aromatici, de exemplu: clorobenzen

183. Se dau urmtorii compui: 1,1-dicloropropan, 1,1,1-tricloroetan, 1,2,3-tricloropropan. Care
din urmtoarele afirmaii referitoare la acetia sunt adevrate?
A. toi sunt compui halogenai geminali
B. doi sunt compui halogenai geminali i unul este compus halogenat vicinal
C. dup poziia atomilor de halogen n molecul, toi sunt compui polihalogenai
D. dup numrul de atomi de halogen din molecul, toi sunt compui polihalogenai
E. dup natura radicalului de hidrocarbur de care se leag atomii de halogen, toi sunt compui
halogenai alifatici saturai

184. Compuii halogenai teriari sunt:
A. compui organici care conin trei atomi de halogen
B. compui organici n care atomul de halogen este legat de un atom de carbon teriar
C. sunt, de exemplu, compuii: 2-bromo-2-metilpropan, 3-bromo-2,3-dimetilpentan
D. sunt, de exemplu, compuii: 2-bromo-2-metilpropan, 1-bromopropan
E. compui organici n care atomul de halogen este legat de al treilea atom de carbon din molecul

185. Compuii halogenai alifatici:
A. sunt saturai sau nesaturai
B. sunt, de exemplu: cloroetan, cloroetena
C. sunt, de exemplu: clorobenzen, cloroetena
D. sunt, de exemplu: - i -cloronaftalina
E. sunt compuii n care atomul sau atomii de halogen se leag de un radical de hidrocarbur
aromatic

186. Compuii hidroxilici pot fi clasificai dup mai multe criterii:
A. dup natura radicalului de hidrocarbur cu care reacioneaz gruparea hidroxil
B. dup natura radicalului de hidrocarbur de care este legat gruparea hidroxil
C. dup numrul de grupe hidroxil
D. dup tipul de atom de carbon de care este legat gruparea hidroxil
E. dup tipul de atom de oxigen de care este legat gruparea hidroxil

28
187. Alegei afirmaiile adevrate referitoare la alcooli, enoli i fenoli:
A. toi sunt compui hidroxilici
B. numai alcoolii i fenolii sunt compui hidroxilici
C. enolii sunt compui carbonilici
D. alcoolii sunt compuii hidroxilici n care grupa OH este legat de un atom de carbon, dintr-un
radical alifatic, care particip numai la formarea de legturi simple R-OH
E. fenolii sunt compuii hidroxilici n care grupa OH este legat direct de un atom de carbon care
face parte dintr-un ciclu aromatic

188. Urmtoarele afirmaii sunt false:
A. compuii hidroxilici se pot clasifica dup natura radicalului de hidrocarbur de care este legat
grupa OH n alcooli, enoli i fenoli
B. compuii hidroxilici se pot clasifica dup numrul de grupe hidroxil, OH din molecul n compui
monohidroxilici i compui polihidroxilici
C. compuii hidroxilici se pot clasifica dup tipul de atom de carbon de care este legat grupa OH n
molecul n primari, secundari, teriari sau cuaternari
D. alcoolii pot fi saturai, nesaturai sau aromatici
E. fenolii pot fi saturai, nesaturai sau aromatici

189. Alcoolii pot fi:
A. alcooli saturai, de exemplu: CH
3
-OH, CH
3
-CHOH-CH
3

B. alcooli saturai, de exemplu: C
6
H
5
-CH
2
-OH, CH
2
=CH-CH
2
-OH
C. alcooli nesaturai, de exemplu: CH
2
=CH-CH
2
-OH, CH
3
-CH=CH-CH
2
-OH
D. alcooli nesaturai, de exemplu: CH
2
=CH-OH, CH
3
-CH=COH-CH
3

E. alcooli aromatici, de exemplu: alcool benzilic, 1-fenil-2-propanol

190. Alcoolii teriari sunt:
A. compuii hidroxilici n care grupa OH se leag de un atom de carbon teriar
B. de exemplu: 2-metil-2-propanol, 3-metil-3-pentanol
C. de exemplu: 3-pentanol, 3-hexanol
D. compuii hidroxilici care conin trei grupe OH
E. compuii hidroxilici n care grupa OH se leag de un atom de carbon primar i de un atom de
carbon secundar

191. Aminele:
A. sunt compui organici care conin n moleculele lor grupa funcional amino, -NO
2

B. sunt compui organici care conin n moleculele lor grupa funcional amino, -NH
2

C. pot fi primare (conin un singur radical legat de azot)
D. pot fi secundare (conin doi radicali legai de azot)
E. pot fi teriare (conin trei radicali legai de azot)

192. Aminele se clasific astfel:
A. dup numrul de grupe amino din molecul, exist monoamine i poliamine
B. dup numrul de grupe amino din molecul, exist amine primare, secundare i teriare
C. dup numrul de radicali de hidrocarbur (R- sau Ar-) legai de atomul de azot din grupa amino,
aminele pot fi primare, secundare i teriare
D. dup numrul de grupe amoniu din molecul, exist monoamine i poliamine
E. dup numrul de radicali de hidrocarbur (R- sau Ar-) legai de atomul de azot din grupa amoniu,
aminele pot fi primare, secundare i teriare

193. Se dau urmtorii compui:
29

CH
3
CH
OH
CH
3
CH
2
OH
CH
2
OH

I II
Sunt adevrate urmtoarele afirmaii:
A. sunt alcooli alifatici saturai
B. sunt enoli
C. sunt alcooli secundari
D. compusul (I) este alcool primar i compusul (II) este alcool secundar
E. compusul (I) este alcool secundar i compusul (II) este alcool primar

194. Care din urmtorii compui sunt fenoli?
A.

OH
CH
3

B.

OH

C.

CH
2
OH

D.

CH
OH

E.

CH
3
H
3
C
OH

195. Alegei seriile care conin numai amine secundare:
A.

CH
3
CH CH
NH
2
NH
2
CH
3
NH
2
NH
2
CH
3
CH
NH
2
CH
2
NH
2

B.
30

CH
3
NH CH
3
; CH
3
CH
2
NH CH
3
; CH
3
C
CH
3
CH
3
NH CH
3
;

C.

CH
3
CH
CH
3
NH CH
3
; CH
2
CH
2
;
NH
2
NH
2
CH
2
NH
2
CH CH
2
CH
3
NH
2

D.

CH
3
CH
2
NH
CH
3
CH
3
CH
2
NH
CH
2
CH
3
CH
2
NH CH
3

E.

CH
3
CH
NO
2
CH
2
CH
2
NO
2
NO
2
NO
2
Ca(NO
2
)
2

196. Alegei afirmaiile care nu sunt corecte:
A. un compus cu funciune monovalent conine n grupa funcional un atom de carbon sau un
heteroatom (de exemplu: O, N) care este legat de atomul de carbon din molecul numai prin legturi
covalente simple
B. un compus cu funciune monovalent conine n grupa funcional un atom de carbon sau un
heteroatom (de exemplu: O, N) care este legat de atomul de carbon din molecul numai prin legturi
covalente duble
C. principalele clase de compui organici, derivai ai hidrocarburilor cu funciuni monovalente sunt:
compuii halogenai R-X care conin grupa funcional halogen X, compuii hidroxilici care conin
grupa funcional hidroxil OH i aminele care conin grupa funcional amino NH
2
.
D. principalele clase de compui organici, derivai ai hidrocarburilor cu funciuni monovalente sunt:
grupa funcional hidroxil OH i aminele care conin grupa funcional amino NO
2

E. principalele clase de compui organici, derivai ai hidrocarburilor cu funciuni dialente sunt:
grupa funcional hidroxil OH i aminele care conin grupa funcional amino NH
2

197. Care din afirmaiile urmtoare referitoare la compuii carbonilici sunt adevrate?
A. sunt compui organici care conin n moleculele lor grupa funcional carbonil
B. dac grupa carbonil este legat de un atom de hidrogen i de un radical de hidrocarbur, compuii
se numesc aldehide
C. dac grupa carbonil este legat de doi radicali de hidrocarbur, compuii se numesc cetone
D. dac grupa carbonil este legat de un atom de hidrogen i de un radical de hidrocarbur, compuii
se numesc cetone
E. dac grupa carbonil este legat de doi radicali de hidrocarbur, compuii se numesc aldehide

198. Aldehidele i cetonele sunt:
A. compui cu grupe funcionale monovalente
B. compui cu grupe funcionale divalente
C. compui cu grupe funcionale trivalente
31
D. compui carbonilici
E. compui carboxilici

199. Se d urmtoarea serie de compui:
CH
3
CH
CH
3
CH=O CH
3
C
O
CH
3
CH
3
CH=O

(I) (II) (III)
Denumirile lor corecte sunt:
A. (I) 2-metilpropanal, (II) dimetil-ceton, (III) acetaldehid
B. (I) aldehida 2-metilpropanoic, (II) aceton, (III) aldehid acetic
C. (I) aldehida izobutiric, (II) aceton, (III) etanal
D. (I) 2-metilpropanol, (II) dimetil-ceton, (III) acetaldehid
E. (I) aldehida izobutiric, (II) etanal, (III) aceton

200. Care din compuii carbonilici de mai jos sunt cetone?
A.

CH
3
CH
2
C
O
CH
2
CH
2
CH
3

B.

CH
2
=CH C
O
CH=CH
2

C.

CH
3
CH
2
CHO

D.

H C
O
H

E.

CH
3
CH
OH
CH
3

201. Denumirea cetonelor se poate face astfel:
A. conform IUPAC prin adugarea sufixului on la numele alcanului corespunztor catenei celei mai
lungi care conine grupa carbonil; catena se numeroteaz astfel nct gruprii carbonil s-i corespund
un numr ct mai mic
B. conform IUPAC prin adugarea sufixului on la numele alcanului corespunztor catenei celei mai
un numr ct mai mare
C. conform IUPAC prin adugarea prefixului on la numele alcanului corespunztor catenei celei mai
un numr ct mai mic
D. se adaug cuvntul ceton la numele celor doi radicali de hidrocarbur legai de gruparea carbonil;
substituenii se denumesc n ordine alfabetic.
E. se adaug cuvntul ceton la numele celor patru radicali de hidrocarbur legai de gruparea
carbonil; substituenii se denumesc n ordine alfabetic.

202. Compuii carboxilici pot fi clasificai astfel:
A. dup numrul atomilor de carbon, compui monocarboxilici i compui policarboxilici
B. dup numrul de grupe COOH, compui carboxilici alifatici i compui carboxilici aromatici
32
C. dup natura radicalului de hidrocarbur, compui monocarboxilici i compui policarboxilici
D. dup natura radicalului de hidrocarbur, compui carboxilici alifatici i compui carboxilici
aromatici
E. dup numrul de grupe COOH, compui monocarboxilici i compui policarboxilici

203. Se dau urmtoarele formule de structur:
CH
3
C
O
OCH
2
CH
3
CH
2
CH
O
CH
2
O
CO
CO
O
(CH
2
)
2
(CH
2
)
2
CO (CH
2
)
2
CH
3
CH
3
CH
3
CH
2
CH
O
CH
2
O
CO
CO
O
(CH
2
)
16
(CH
2
)
16
CO (CH
2
)
16
CH
3
CH
3
CH
3

(I) (II) (III)
A. compuii au urmtoarele denumiri: (I) etanoat de etil, (II) 1,2,3-tributanoil-glicerol, (III) tristearin
B. toi trei sunt compui carboxilici
C. toi trei sunt derivai funcionali ai acizilor carboxilici
D. toi trei sunt compui cu grupe funcionale trivalente
E. compuii au urmtoarele denumiri: (I) etanoat de etil, (II) tristearin, (III) 1,2,3-tributanoil-glicerol

204. Alegei seriile ce conin numai derivai funcionali ai acizilor carboxilici:
A. esteri, cloruri acide, anhidride acide, amide
B. esteri, cloruri acide, anhidride acide, nitrili
C. nitrili, cloruri acide, anhidride acide, amide
D. eteri, cloruri acide, anhidride acide, amide
E. esteri, cloruri acide, anhidride acide, amine

205. Amidele sunt:
A. derivai funcionali ai acizilor carboxilici
B. compui obinui prin nlocuirea grupei hidroxil, -OH din grupa funcional carboxil cu radicalul
amino, -NH
2

C. de exemplu: CH
3
-CO-NH
2
(acetamida), CH
3
-CH
2
-CO-NH
2
(propionamida)
D. derivai funcionali ai acizilor carboxilici n care grupa carboxil, -COOH a fost nlocuit cu grupa
nitril, -CN
E. compui obinui prin nlocuirea grupei hidroxil, -OH din grupa funcional carboxil cu grupa nitril,
-CN

206. Care din urmtoarele afirmaii sunt false?
A. un compus cu funciune divalent conine o grup funcional n care doi atomi de H de la un atom
de C au fost nlocuii cu heteroatomi
B. un compus cu funciune divalent conine o grup funcional n care trei atomi de H de la un atom
C. un compus cu funciune trivalent conine o grup funcional n care trei atomi de H de la un atom
D. compui cu grupe funcionale trivalente sunt, de exemplu aldehidele i cetonele
E. compui cu grupe funcionale divalente sunt, de exemplu esterii, clorurile acide, anhidridele acide

207. Aminele i amidele au n comun urmtoarele caracteristici:
A. desemneaz aceeai clas de substane
B. sunt compui cu grupe funcionale monovalente
C. conin n molecul grupa NH
2

D. conin n molecul heteroatomi
E. sunt compui cu grupe funcionale trivalente

208. Clorurile acide i anhidridele acide au n comun urmtoarele caracteristici:
33
A. conin n molecul heteroatomi
B. sunt derivai funcionali ai acizilor carboxilici
C. sunt compui cu grupe funcionale trivalente
D. conin obligatoriu n molecul cel puin un atom de halogen
E. conin obligatoriu n molecul cel puin un atom de clor

209. Nu sunt derivai funcionali ai acizilor carboxilici urmtoarele clase de compui:
A. esterii
B. amidele
C. aminele
D. cetonele
E. nitrilii

210. Hidroxiacizii sunt:
A. compui cu funciuni mixte care conin n molecul grupe funcionale hidroxil, -OH i carboxil, -
COOH
B. compui cu grupe funcionale mixte
C. compui cu funciuni mixte care conin n molecul grupe funcionale amino, -NH
2
i carboxil, -
COOH
D. compui cu funciuni mixte care conin n molecul o grup funcional carbonil (aldehid sau
ceton) i mai multe grupe hidroxil, -OH
E. compui cu funciuni mixte care conin n molecul numai grupe funcionale hidroxil, -OH

211. Urmtoarele clase de comui sunt compui cu grupe funcionale mixte:
A. hidroxoacizi
B. aminoacizi
C. zaharide
D. aldehide
E. cetone

212. Zaharidele:
A. sunt compui cu funciuni mixte care conin n molecul numai grupe funcionale hidroxil, -OH
B. compui cu funciuni mixte care conin n molecul o grup funcional carbonil (aldehid sau
ceton) i mai multe grupe hidroxil, -OH
C. pot fi: monozaharide, oligozaharide i polizaharide
D. sunt compui cu grupe funcionale mixte
E. sunt, de exemplu: glucoza, zaharoza, amidonul

213. Substanele din fiecare clas de compui organici pot fi clasificate dup diferite criterii,
dintre care cele mai folosite sunt:
A. natura radicalului de hidrocarbur
B. numrul de grupe funcionale
C. poziia grupei funcionale
D. tipul de atom de carbon de care este legat grupa funcional
E. numrul atomilor de hidrogen din molecul

214. Alegei seriile care conin numai compui organici cu grupe funcionale eterogene:
A. monocloroetan, etanal, izobutan, clorur de etanoil
B. anhidrid acetic, nitroetan, etanal, acid etansulfonic
C. acetamid, tioetan, dimetileter, etanoat de metil
D. etan, eten, etanal, etanol
E. anhidrid acetic, acetamid, acetilen, acid acetic

34
215. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii:
A. etanalul i propanona sunt compui carbonilici
B. acetamida i dimetileterul sunt derivai funcionali ai acizilor carboxilici
C. etanamina i nitroetanul sunt amine
D. acetamida i dimetileterul sunt derivai funcionali ai compuilor hidroxilici
E. acidul acetic i acidul formic sunt compui carboxilici

CAP. 3. ALCANI

216. Despre alcani sunt adevrate afirmaiile:
A. n-alcanii i izoalcanii au aceeai formul molecular
B. izoalcanii au temperaturi de fierbere mai mici dect n-alcanii
C. n-alcanii sunt solubili n ap i n solveni organici
D. izoalcanii sunt insolubili n ap, dar solubili n solveni organici
E. alcanii gazoi au miros neplcut, de sulf

217. Despre alcani sunt adevrate urmtoarele afirmaii:
A. legturile covalente CC din structura alcanilor sunt polare
B. moleculele hidrocarburilor saturate sunt molecule nepolare
C. alcanii inferiori sunt inodori
D. n-alcanii i izoalcanii difer ntre ei prin poziia atomilor de carbon din caten
E. alcanii i izoalcanii sunt izomeri de funciune

A. n-alcanii i izoalcanii sunt izomeri de caten
B. izomerii de caten au structuri chimice identice
C. alcanii i izoalcanii cu acelai numr de atomi de carbon au aceleai temperaturi de fierbere
D. la temperatur i presiune normale, termenii medii din seria alcanilor sunt lichizi
E. ramificarea catenei alcanilor determin creterea punctelor de fierbere

A. alcanii solizi plutesc deasupra apei
B. ramificarea catenei alcanilor scade tria interaciunilor intermoleculare
C. neopentanul este izomer de poziie cu n-pentanul
D. izopentanul este izomer de poziie cu n-pentanul
E. n-butanul i izobutanul sunt izomeri de caten

A. n hidrocarburile saturate exist doar legturi covalente simple CC
B. alcanii au reactivitate chimic sczut
C. alcanii lichizi sunt buni solveni pentru grsimi
D. n-alcanii i izoalcanii au densitate mai mare dect a apei
E. legturile CC din structura alcanilor sunt slab polare

221. Legturile CC din alcani se desfac prin reacii de:
A. halogenare
B. izomerizare
C. ardere
D. dehidrogenare
E. cracare

222. Legturile CH din alcani se scindeaz prin:
A. halogenare direct cu clor i brom
35
B. oxidare complet
C. halogenare direct cu iod
D. dehidrogenare
E. nclzire la 300-400
0
C

223. Sunt n stare gazoas, n condiii normale:
A. metanul
B. n-hexanul
C. n-butanul
D. izobutanul
E. izohexanul

224. Prin halogenarea direct a metanului poate rezulta:
A. fluorura de metil
B. clorura de metil
C. bromura de metil
D. iodura de metilen
E. cloroformul

225. Alegei ordinea corect a temperaturilor de fierbere pentru urmtoarele hidrocarburi
saturate:
A. n-butan > n-pentan > n-hexan
B. n-pentan > izopentan > neopentan
C. n-butan < n-pentan < n-hexan
D. n-hexan > izohexan > 2,2-dimetilbutan
E. n-hexan > 2,2-dimetilbutan > izohexan

226. La descompunerea termic a alcanilor, n funcie de presiune, temperatur i catalizatori,
pot avea loc:
A. procese de dehidrogenare
B. procese de cracare
C. procese de izomerizare
D. procese de oxidare
E. reacii de dehidrohalogenare

227. Prin nclzirea la peste 600
0
C a n-butanului, poate rezulta:
A. 1-buten
B. 2-buten
C. n-propan
D. propen
E. hidrogen

228. La clorurarea metanului cu clor, n prezena luminii solare, poate rezulta:
A. clorur de metil
B. clorur de metilen
C. cloroform
D. tetraclorur de carbon
E. carbon i acid clorhidric

229. La monoclorurarea propanului cu clor, la ntuneric i temperaturi de 300-400
0
C, poate
rezulta:
A. 1-cloropropan
B. 1,1-dicloropropan
36
C. 2-cloropropan
D. 2,2-dicloropropan
E. 1,2-dicloropropan

230. Izomerizarea alcanilor:
A. este catalizat de clorura de aluminiu anhidr
B. este catalizat de clorura de aluminiu umed
C. are loc la temperaturi cuprinse ntre 50-100
0
C
D. este o reacie ireversibil
E. are loc cu scindarea legturii CC

231. La descompunerea termic a propanului la peste 400
0
C pot rezulta:
A. metan i eten
B. propen i hidrogen
C. carbon i hidrogen
D. etan i eten
E. metan i propen

A. alcanii au reactivitate chimic mic
B. alcanii sunt folosii i drept combustibili
C. alcanii inferiori ard progresiv i cu viteze controlate
D. alcanii inferiori formeaz cu oxigenul sau cu aerul amestecuri detonante
E. arderea alcanilor este nsoit de degajarea unei cantiti mari de cldur

233. Hidrocarburile saturate pot da reacii de:
A. adiie
B. substituie
C. izomerizare
D. reducere
E. oxidare

234. Alcanii pot fi utilizai drept:
A. combustibili
B. ageni oxidani
C. ageni de alchilare
D. solveni
E. materie prim n industria chimic

235. Bromurarea metanului se poate efectua:
A. cu brom, la 500
0
C
B. cu ap de brom, la ntuneric
C. cu brom, n prezena luminii solare
D. cu acid bromhidric concentrat
E. cu brom, pe catalizator de bromur de aluminiu umed

C
CH
3
CH
3
CH
3
H
3
C

se numete:
A. izobutan
37
B. izopentan
C. neopentan
D. 2,2-dimetilbutan
E. 2,2-dimetilpropan

237. Oxidarea metanului la aldehid formic se poate efectua:
A. cu permanganat de potasiu i acid sulfuric concentrat
B. n prezena catalizatorilor de oxizi de azot
C. pe catalizator de nichel
D. la 400600
0
C
E. la 6001000
0
C

238. La oxidarea metanului, n funcie de condiiile de reacie, pot rezulta:
A. formaldehid i ap
B. dioxid de carbon i hidrogen
C. acid cianhidric i ap
D. monoxid de carbon i hidrogen
E. acetilen i hidrogen

239. Pot avea loc reaciile:

A. CH
4
+ O
2
oxizi de azot
650-1000
0
C
CH
2
O + H
2
O

B. CH
4
+ NH
3
+ 3/2O
2

Pt
1000
0
C
HCN + 3H
2
O

C. 2CH
4
1500
0
C
C
2
H
2
+ 3H
2
O

CH
4
H
2
O
Ni
800
0C
+ CO + 3H
2
D.

E. CH
4
+ 2O
2
CO
2
+ 2H
2
O + Q

240. Despre gazul de sintez se tie c:
A. rezult la oxidarea parial a metanului, la 1000
0
C, pe catalizator de platin
B. reprezint un amestec de CO i H
2
n raport molar 1:2
C. rezult la amonoxidarea metanului
D. rezult prin arderea incomplet a metanului
E. rezult la cracarea n arc electric a metanului

241. Despre metan sunt adevrate afirmaiile:
A. se mai numete gaz grizu
B. este un gaz incolor
C. este insolubil n ap
D. este insolubil n solveni organici
E. este solubil n benzin, tetraclorur de carbon

38
242. Despre metan sunt adevrate afirmaiile:
A. se gsete n gazele de sond, gazele de cocserie i gazele naturale
B. cu aerul formeaz un amestec exploziv numit gaz grizu
C. nu se oxideaz
D. miroase a sulf
E. se mai numete i gaz de balt

243. Prin chimizarea metanului se poate obine:
A. gaz de sintez
B. acid cianhidric
C. benzen
D. amoniac
E. acetilen

244. Formulei moleculare C
6
H
14
i corespund:
A. un n-alcan
B. patru izoalcani
C. trei izoalcani
D. doi izomeri geometrici
E. un izomer de funciune

245. La clorurarea etanului cu clor, n prezena luminii, pot rezulta:
A. un singur derivat monoclorurat
B. doi derivai monoclorurai
C. un singur derivat diclorurat
D. doi derivai diclorurai
E. un singur derivat triclorurat

A. cicloalcanii sunt izomeri de funciune cu alchenele
B. alcanii sunt compui organici polari
C. n reacia de amonoxidare a metanului, raportul molar dintre metan i oxigen este 1:1,5
D. prin descompunerea termica a butanului rezult numai metan, etan, propen i hidrogen
E. metilciclopentanul este izomer cu ciclohexanul

247. n-Butanul poate participa la reacii de:
A. izomerizare
B. adiie
C. oxidare
D. substituie
E. reducere

248. n petrol se gsesc urmtoarele clase de hidrocarburi:
A. alcani
B. cicloalcani
C. alchene
D. alchine
E. arene

249. Tetraterbutilmetanul:
A. se poate dehidrogena
B. la monoclorurarea fotochimic formeaz un singur compus
C. are un singur atom de carbon cuaternar
39
D. are cinci atomi de carbon cuaternari
E. are doisprezece atomi de carbon primari

250. Formeaz un singur compus monoclorurat:
A. propanul
B. etanul
C. metanul
D. 2,2-dimetilpropanul
E. izobutanul

251. La descompunerea termic a n-hexanului pot rezulta urmtorii compui:
A. metan
B. eten
C. pentan
D. 1-penten
E. propen

252. La descompunerea termic a propanului poate rezulta:
A. metan
B. eten
C. propen
D. izopropan
E. hidrogen

253. Referitor la metan sunt adevrate afirmaiile:
A. prin arderea metanului n aer, n atmosfer srac n oxigen, se formeaz negru de fum
B. gazul de sintez rezultat la oxidarea incomplet a metanului reprezint un amestec de crbune i
hidrogen n raport molar de 1:2
C. prin oxidarea incomplet a metanului la 800
0
C, pe catalizator de Ni, rezult gaz de ap
D. prin nclzirea unui amestec de metan i oxigen, la 400
0
C i 60 atm, rezult metanol
E. prin nclzirea unui amestec de metan i oxigen, la 400-600
0
C, n prezena catalizatorilor oxizi de
azot, rezult metanal

254. Metanul se gsete n:
A. gazele de cocserie
B. gaze naturale
C. gaze de sond
D. minele de crbuni
E. gazul de sintez

255. Referitor la amonoxidarea metanului, sunt adevrate afirmaiile:
A. are loc la 800
0
C, pe catalizator de Ni
B. are loc la 1000
0
C, pe catalizator de Pt
C. are loc la 400
0
C i 60 atm
D. conduce la formarea acidului cianhidric
E. se realizeaz cu amoniac i oxigen n raport molar 1:1,5

256. Referitor la alcani sunt adevrate afirmaiile:
A. prin oxidarea alcanilor crete coninutul n oxigen al moleculelor acestora
B. arderea substanelor organice este un proces exoterm
C. prin arderea substanelor organice se absoarbe o cantitate mare de energie
D. prin ardere n oxigen sau aer, orice alcan se transform n CO
2
i H
2
O
E. au formula general C
n
H
2n-2
40

257. Referitor la nomenclatura alcanilor sunt adevrate afirmaiile:
A. radicalii monovaleni au terminaia il
B. radicalii divaleni au terminaia iliden
C. radicalii trivaleni au terminaia ilidin
D. radicalii tetravaleni au terminaia diil
E. radicalii tetravaleni au terminaia etin

258. Alcanul cu formula molecular C
5
H
12
prezint:
A. un izomer cu caten liniar
B. doi izomeri cu caten liniar
C. doi izomeri cu caten ramificat
D. trei izomeri cu caten ramificat
E. doi izomeri optici


CH
3
C
CH
3
CH
3
CH
2
CH
3

se numete:
A. 3,3-dimetilbutan
B. izohexan
C. neohexan
D. 2,2-dimetilbutan
E. terbutileten

260. Sunt izomeri ai compusului cu formula molecular C
6
H
14
:
A. n-hexanul
B. neopentanul
C. izohexanul
D. neohexanul
E. izopropiletan

261. Referitor la alcani sunt adevrate afirmaiile:
A. conin patru legturi covalente
B. au molecule plane
C. au catene n form de zig-zag
D. conin numai legturi
E. valenele atomilor de carbon sunt orientate n spaiu dup vrfurile unui tetraedru regulat

262. Prin oxidarea incomplet a metanului se poate obine:
A. cocs
B. dioxid de carbon
C. monoxid de carbon
D. negru de fum
E. ap

263. Metanul conduce la diferii produi de oxidare, n funcie de condiiile de reacie:
A. metanol
B. metanal
C. gaz de sintez
D. acid cianhidric
41
E. acid acetic

264. Pentru a denumi un alcan cu caten ramificat dup regulile IUPAC, se parcurg
urmtoarele etape:
A. identificarea catenei de baz
B. identificarea catenelor laterale
C. numerotarea catenei de baz
D. denumirea propriu-zis
E. denumirea alcoolului

265. Alcanii cu mase moleculare mici, la temperatur normal, sunt:
A. gaze
B. lichide
C. solide
D. vscoase
E. amorfe

266. Alcanii sunt insolubili n ap, dar uor solubili n solveni organici ca:
A. acetilen
B. benzen
C. aceton
D. glicol
E. tetraclorur de carbon

267. Referitor la alcani alegei afirmaiile corecte:
A. n-pentanul are p.f. mai mare dect neopentanul
B. n-octanul are p.f. mai mic dect 2,2,3,3-tetrametilbutanul
C. p.f. i p.t. ale alcanilor cresc odat cu creterea numrului de atomi de carbon din molecul
D. izomerul cu catena ramificat are p.f. mai mic dect cel cu catena liniar
E. n-butanul are p.f. mai mare dect n-heptanul

A. alcanii superiori sunt inodori
B. compuii organici cu sulf adugai pentru a depista scurgerile de gaz din butelii se numesc
mercaptani
C. alcanii lichizi stau la suprafaa apei deoarece au densitatea mai mic dect a apei
D. lungimea legturii simple CC este de 1,33
E. unghiul dintre dou valene ale atomilor de carbon este de 180
0

269. Referitor la halogenarea alcanilor sunt adevrate afirmaiile:
A. alcanii pot reaciona direct cu clorul i bromul
B. bromurarea direct se efectueaz cu ap de brom
C. clorurarea fotochimic a metanului conduce la un amestec de derivai clorurai
D. fluorurarea alcanilor are loc direct, la 300-400
0
C
E. iodurarea alcanilor are loc prin procedee indirecte

A. alcanii au formula general C
n
H
2n

B. alcanul cu formula molecular C
4
H
10
are doi izomeri de caten
C. omologul imediat superior al metanului este etanul
D. metanul particip la reacia de izomerizare
E. prin cracarea butanului se poate obine etan

42
271. Referitor la alcani alegei informaiile corecte:
A. cloroformul este un anestezic foarte puternic
B. hexanul prezint cinci izomeri
C. prin arderea etanului se formeaz monoxid de carbon i ap
D. una din cile de chimizare a metanului este reacia de amonoxidare
E. alcanul cu caten liniar i care conine 20 de atomi de carbon n molecul se numete undecan

272. Referitor la n-heptan sunt adevrate afirmaiile:
A. conine 7 atomi de carbon n molecul
B. conine 16 atomi (carbon i hidrogen) n molecul
C. are 6 legturi CC
D. are 17 legturi CH
E. are 5 atomi de carbon secundari

273. Alcanul cu formula molecular C
6
H
14
prezint:
B. trei izomeri cu caten ramificat
C. patru izomeri cu caten ramificat
D. un izomer cu caten ciclic
E. doi izomeri cu caten ciclic

274. Se consider schema de reacii:

C
3
H
8
t
0
C
A (alcan) + B (alchena)
A
+ 2Cl
2
/ h
+ O
2
C + 2HCl
D + E + Q

Alegei rspunsurile corecte:
A. compusul A este etan
B. compusul A este metan
C. compusul C este clorura de metil
D. compusul D poate fi monoxid de carbon
E. compusul E este apa

275. Se dau compuii:

CH
3
CH
2
CH
CH
2
CH
2
CH
3
CH
3
CH
3
CH
CH
3
CH
2
CH
3
I. II.

CH
3
CH C
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
CH
3
CH
3
III.
IV.

A. compuii I i II sunt izomeri
B. compuii I i III sunt omologi
C. compuii I i III sunt izomeri
D. compuii II i III sunt izomeri
43
E. compuii II i IV sunt omologi

276. Alegei afirmaiile corecte referitoare la izobutan:
A. prin monoclorurare fotochimic se formeaz un singur compus
B. prin monoclorurare fotochimic se formeaz doi compui
C. prin diclorurare fotochimic se pot forma doi compui
D. prin diclorurare fotochimic se pot forma trei compui
E. prin diclorurare fotochimic se formeaz un singur compus


CH
3
C
CH
3
CH
3
CH
2
CH
2
CH
3

se numete:
A. 4,4-dimetilpentan
B. 2,2-dimetilbutan
C. 2,2-dimetilpentan
D. neoheptan
E. izoheptan

278. Metanul este folosit ca materie prim la obinerea:
A. gazului de sintez
B. acidului cianhidric
C. acetonei
D. fructozei
E. acetilenei

A. vaselina este folosit ca substan auxiliar la fabricarea unor creme
B. benzina este solubil n ap
C. este indicat curirea vopselei de pe mini direct cu benzin
D. benzina poate determina iritaii, inflamaii sau arsuri chimice la nivelul membranelor celulare
E. benzina este un bun solvent pentru grsimi

280. Referitor la metan, alegei afirmaiile corecte:
A. prin oxidare incomplet formeaz dioxid de carbon i ap
B. are o mare putere caloric
C. lemnul are cea mai mare putere caloric
D. prin oxidarea metanului n prezena unor catalizatori se formeaz acid acetic
E. se formeaz n natur prin aciunea anaerob a unor bacterii asupra unor resturi animale i vegetale

A. prin ardere n oxigen sau aer, orice alcan se transform n CO i H
2
O
B. aragazul este un amestec de propan i butan
C. cldura de ardere reprezint cldura degajat la arderea unui mol de substan
D. cldura de ardere se msoar n kwatti
E. toi combustibilii au aceeai putere caloric

A. n reaciile de oxido-reducere are loc modificarea numrului de oxidare
B. n reaciile de oxidare numrul de oxidare al moleculei scade
C. n reaciile de reducere numrul de oxidare al elementului chimic scade
44
D. prin reaciile de reducere crete coninutul n oxigen al unei molecule
E. prin reaciile de oxidare crete numrul de legturi chimice prin care oxigenul se leag de carbon

A. alcanii sunt stabili la aciunea agenilor oxidani
B. n condiii normale de temperatur i presiune parafina se oxideaz, formndu-se acizi carboxilici
inferiori
C. compuii carbonilici au un numr de oxidare mai mare dect acizii carboxilici
D. compuii hidroxilici au un grad de oxidare mai mare dect al hidrocarburilor
E. variaia coninutului de oxigen sau de hidrogen n compuii organici reprezint un criteriu de
sistematizare a reaciilor de oxido-reducere

A. cea mai mic putere caloric o are benzina
B. puterea caloric a unui combustibil reprezint cantitatea de cldur degajat la arderea complet a
unei mase de 1 kg de combustibil lichid sau solid, sau a unui volum de 1m
3
de combustibil gazos
C. arderea butanului are loc spontan
D. puterea caloric a metanului reprezint cantitatea de cldur degajat la arderea unui m
3
de metan
E. arderea este un proces de transformare oxidativ caracteristic tuturor substanelor organice

A. cifra octanic reprezint un parametru important pentru stabilirea calitii benzinei
B. gazele eliminate prin arderea benzinelor aditivate cu tetraetilplumb conin dioxid de plumb
C. benzina fr plumb se poate aditiva cu eteri
D. oxidul de plumb este un compus cu toxicitate mare
E. crbunii reprezint aurul negru

286. Referitor la crbuni alegei afirmaiile corecte:
A. sunt combustibili lichizi
B. sunt combustibili fosili
C. sunt materii prime pentru obinerea ieiului
D. antracitul este un crbune superior
E. turba are putere caloric mare

287. Referitor la crbuni sunt adevrate afirmaiile:
A. prin chimizarea crbunilor se formeaz huil
B. crbunii superiori au putere caloric mare
C. crbunii inferiori au putere caloric mic
D. crbunii superiori au procent mic de carbon
E. crbunii inferiori au procent mare de carbon

A. Parisul a fost primul ora din lume iluminat cu petrol lampant
B. chimizarea petrolului se poate face prin procedee fizice i chimice
C. crbunii reprezint materie prim pentru obinerea cocsului, gudroanelor i gazelor de cocserie
D. procentul de carbon reprezint un criteriu de clasificare a crbunilor
E. antracitul, huila i lignitul reprezint crbuni superiori

A. cei doi derivai monoclorurai ai propanului sunt izomeri de poziie
B. la halogenarea n-butanului se obine un amestec de doi izomeri de pozitie, n proporii egale
C. la monohalogenarea n-butanului se obine un singur compus
D. legturile CH din molecula de butan nu sunt la fel de uor de scindat
45
E. tetraclorometanul este folosit n umplerea stingtoarelor de incendii

290. Referitor la halogenarea alcanilor, alegei afirmaiile corecte:
A. substrat poate fi orice substan organic (hidrocarbur sau derivat de hidrocarbur)
B. halogenul are rol de reactant
C. se obin numai compui monohalogenai
D. se obin numai compui polihalogenai
E. are loc n condiii diferite, n funcie de reactivitatea substratului i a reactantului

291. Alegei afirmaiile corecte referitoare la halogenarea alcanilor:
A. iodul reacioneaz direct cu etanul, la lumin
B. derivaii fluorurai se obin prin metode indirecte
C. prin reacia dintre un alcan i halogeni pot rezulta derivai micti
D. clorura de metil este agent frigorific
E. este o reacie de adiie

292. Referitor la bromurarea fotochimic a 2,2,5-trimetilhexanului alegei afirmaiile corecte:
A. se formeaz apte derivai monobromurai
B. se formeaz ase derivai monobromurai
C. se formeaz cinci derivai monobromurai
D. se formeaz 13 derivai dibromurai
E. se formeaz 16 derivai dibromurai

293. Referitor la reacia de halogenare a alcanilor alegei afirmaiile corecte:
A. reactivitatea substratului crete n ordinea HC
pr
< HC
sec
< HC
ter

B. n funcie de structura alcanului, se formeaz n cea mai mare proporie compusul cu halogenul
legat de atomul de carbon cel mai substituit
C. prin diclorurarea neopentanului se obin doi derivai diclorurai
D. prin diclorurarea neopentanului se obine un singur derivat diclorurat
E. prin diclorurarea neopentanului se obin trei derivai diclorurai

294. Referitor la amonoxidarea metanului sunt adevrate afirmaiile:
A. conduce la formarea amoniacului
B. conduce la fabricarea acidului cianhidric
C. are loc pe catalizator de nichel
D. are loc n condiii normale de temperatur i presiune
E. are loc pe catalizator de platin, la 1000
0
C

295. Referitor la piroliza metanului sunt adevrate afirmaiile:
A. conduce la formarea acetilenei
B. are loc la t < 650
0
C
C. are loc la t > 650
0
C
D. conduce la formarea metanolului
E. conduce la formarea gazului de ap

296. Referitor la reacia de izomerizare a alcanilor alegei afirmaiile corecte:
A. se formeaz cicloalcani
B. se formeaz izoalcani
C. este reversibil
D. are loc la temperatur normal
E. permite obinerea benzinelor de calitate superioar

297. Pot fi catalizatori utilizai la izomerizarea alcanilor urmtorii compui:
46
A. bromura de aluminiu umed
B. silicai de aluminiu
C. clorura de aluminiu anhidr
D. zeoliii
E. tetraclorura de carbon

298. Alegei afirmaiile corecte referitoare la cifra octanic:
A. apreciaz cantitatea de benzin din rezervor
B. apreciaz calitatea benzinei
C. este un parametru care caracterizeaz rezistena la detonaie a benzinelor
D. izooctanul are C.O. = 90
E. n-heptanul are C.O. = 0

299. Alcanii:
A. sunt hidrocarburi aciclice saturate
B. sunt hidrocarburi aciclice nesaturate
C. sunt, de exemplu: pentan, hexan, heptan
D. sunt, de exemplu: decan, undecan, eicosan
E. au formula general C
n
H
n+2

300. Urmtoarele afirmaii referitoare la denumirea alcanilor nu sunt adevrate:
A. primii ase termeni din seria omoloag a alcanilor au denumiri specifice, uzuale care conin sufixul
an
B. ncepnd cu cel de-al doilea termen din seria omoloag a alcanilor, denumirea se realizeaz prin
adugarea sufixului an, la cuvntul grecesc care exprim numrul de atomi de carbon din molecul
C. fiecare substan din seria omoloag a alcanilor difer de cea precedent sau de urmtoarea printr-o
grupare CH
2
-, numit diferen de omologie (raie de omolog)
D. la denumirea compuilor organici se aplic regulile stabilite de Uniunea Internaional de Chimie
Pur i Aplicat (IUPAC)
E. primul termen din seria omoloag a alcanilor este metanul

301. Metanul:
A. furnizeaz urmtorii radicali: CH
3
- (metil), -CH
2
- (metilen), =CH- (metin)
B. este primul termen din seria omoloag a alcanilor
C. are formula de structur plan C
2
H
6

D. are doi izomeri de caten
E. nu prezint izomeri de caten

302. Etanul:
A. are formula de structur plan CH
3
-CH
3

B. are formula molecular C
2
H
6

C. este al treilea termen din seria omoloag a alcanilor
D. nu prezint izomeri de caten
E. este omologul superior al metanului i omologul inferior al propanului

303. Propanul:
A. este omologul superior al butanului
B. are trei izomeri de caten
C. este al treilea termen din seria omoloag a alcanilor
D. are formula molecular C
3
H
8

E. are formula structural plan CH
3
-(CH
2
)
2
-CH
3

304. Butanul:
47
A. are 4 izomeri de caten
B. este omologul superior al propanului
C. are formula molecular C
4
H
10

D. denumirea sa se realizeaz prin adugarea sufixului an la cuvntul grecesc care exprim numrul
de atomi de carbon din molecul
E. poate avea caten liniar sau ramificat

305. Pentanul:
A. are formula molecular C
5
H
10

B. este omologul superior al butanului
C. este o hidrocarbur aciclic nesaturat
D. prezint trei izomeri de caten
E. are mai puini izomeri de caten dect butanul

306. Urmtoarele afirmaii referitoare la metan, etan i propan sunt adevrate:
A. sunt primii trei termeni din seria omoloag a alcanilor
B. etanul este omologul superior al metanului i omologul inferior al propanului
C. cei trei alcani nu pot fi omologi
D. denumirea lor s-a realizat prin adugarea sufixului an la cuvntul grecesc care exprim numrul de
atomi de carbon din molecul
E. metanul difer de propan printr-o grup CH
2

307. Urmtoarele afirmaii referitoare la butan i decan sunt adevrate:
A. ambele substane sunt hidrocarburi aciclice saturate
B. numai butanul este alcan
C. decanul nu este substan chimic
D. butanul este omologul superior al decanului
E. ambele substane prezint izomeri de caten

308. Se dau urmtoarele formule:

CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
CH
3
CH
CH
3
CH
3

I II
A. (I) este n-butan , (II) este i-butan
B. ambele au formula molecular C
4
H
10

C. (I) i (II) sunt doi dintre cei patru izomeri de caten ai butanului
D. (I) este omologul inferior al butanului, iar (II) este omologul superior al acestuia
E. (I) este omologul inferior al pentanului, iar (II) este omologul superior al acestuia

309. Izoalcanii sunt:
A. alcani cu catena ramificat
B. izomeri de caten ai normal alcanilor
C. alcani care nu au formula molecular bine stabilit
D. hidrocarburi aciclice nesaturate
E. alcanii care conin mai mult de zece atomi de carbon n molecul

310. Care afirmaii referitoare la radicalul CH
2
sunt adevrate?
A. se numete radical metil
B. se numete radical metilen
C. se numete radical metiliden
D. este un radical provenit de la metan
48
E. se obine prin ndeprtarea a trei atomi de hidrogen de la alcanul corespunztor

311. Denumirea radicalilor provenii de la alcani se face astfel:
A. se nlocuiete sufixul an din numele alcanului cu sufixul care corespunde numrului de atomi de
hidrogen ndeprtai de la atomil de carbon
B. dac s-a ndeprtat un atom de hidrogen, se nlocuiete sufixul an din denumirea alcanului cu
sufixul il. Aceti radicali monovaleni se mai numesc radicali alchil
C. dac s-au ndeprtat doi atomi de hidrogen, se nlocuiete sufixul an din denumirea alcanului cu
sufixul iliden sau ilen. Aceti radicali divaleni se mai numesc radicali alchiliden sau alchilen
D. dac s-au ndeprtat trei atomi de hidrogen, se nlocuiete sufixul an din denumirea alcanului cu
sufixul ilidin sau in. Aceti radicali trivaleni se mai numesc radicali alchilidin sau alchin
E. dac s-au ndeprtat patru atomi de hidrogen, se nlocuiete sufixul an din denumirea alcanului cu
sufixul ilidon sau on. Aceti radicali tetravaleni se mai numesc radicali alchilidon sau alchilon

312. Alegei seriile n care fiecare alcan precede omologul su superior:
A. metan, etan, propan, pentan
B. propan, n-butan, i-butan, pentan
C. octan, nonan, decan, undecan
D. butan, pentan, hexan, heptan
E. heptan, octan, nonan, decan

313. Alegei seriile n care fiecare alcan este urmat de omologul su inferior:
A. butan, pentan, hexan, heptan
B. butan, propan, etan, metan
C. metan, propan, pentan, heptan
D. hexan, pentan, butan, propan
E. butan, buten, butadien, butin

314. Alegei formulele corecte care corespund denumirii butan:
A. formula molecular: CH
3
-CH
2
-CH
2
-CH
3

B. formula de structur plan: C
4
H
10

C. formula de proiecie:

C C C H
H
H
H
H
H
H
C
H
H
H

D. formula molecular: C
4
H
10

E. formula de structur plan: CH
3
-(CH
2
)
2
-CH
3

315. Se d urmtoarea serie de alcani: etan, butan, pentan, hexan. Alegei afirmaiile adevrate:
A. pentanul este omologul inferior al butanului i omologul superior al hexanului
B. pentanul este omologul inferior al hexanului i omologul superior al butanului
C. etanul prezint o diferen de omologie de dou grupe CH
2
- fa de butan
D. butanul este omologul inferior al pentanului
E. butanul este omologul inferior al etanului

316. Butanul i eicosanul au n comun urmtoarele caracteristici:
A. cele dou substane prezint izomeri de caten
B. cele dou substane sunt izomeri de caten
C. butanul este omologul superior al eicosanului
D. butanul este hidrocarbur aciclic saturat, iar eicosanul este hidrocarbur aciclic nesaturat
E. cele dou substane sunt hidrocarburi aciclice saturate

49
317. Urmtoarele afirmaii referitoare la seria omoloag a alcanilor nu sunt formulate corect:
A. seria omoloag a alcanilor se obine pornind de la formula general a acestora, C
n
H
2n
, n care i se
atribuie lui n valori ntregi i succesive (n=1, 2, 3, ...)
B. primii patru termeni din seria omoloag a alcanilor au denumiri specifice, uzuale care conin sufixul
an
C. ncepnd cu cel de-al doilea termen din seria omoloag a alcanilor, denumirea se realizeaz prin
adugarea sufixului an, la cuvntul grecesc care exprim numrul de atomi de carbon din molecul
D. fiecare substan din seria omoloag a alcanilor difer de cea precedent sau de urmtoarea printr-o
grupare CH
2
E. primii patru termeni din seria omoloag a alcanilor sunt: alcan, metan, etan, propan

318. Care din urmtoarele afirmaii referitoare la metan, etan i propan sunt adevrate?
A. sunt singurii alcani care nu prezint izomeri de caten
B. sunt primii termeni din seria omoloag a alcanilor
C. n moleculele lor se gsesc legturi simple de tip C-C i legturi duble de tip C=C
D. etanul este omologul superior al propanului
E. etanul este omologul inferior al tuturor alcanilor

319. Denumirea alcanilor cu caten ramificat se face respectnd urmtoarele reguli:
A. se stabilete cea mai scurt caten de atomi de carbon, acesata fiind considerat catena de baz
B. se stabilete cea mai lung caten de atomi de carbon, acesata fiind considerat catena de baz
C. se numeroteaz atomii de carbon din catena de baz, prin cifre arabe, aceste cifre reprezentnd
indicii de poziii ale ramificaiilor
D. la numele alcanului corespunztor catenei de baz se adaug denumirile ramificaiilor (radicalilor)
n ordine alfabetic
E. la numele alcanului corespunztor catenei de baz se adaug denumirile ramificaiilor (radicalilor)
n ordine de la stnga la dreapta

320. La numele alcanului corespunztor catenei de baz se adaug denumirile ramificaiilor
(radicalilor), astfel:
A. n ordine alfabetic
B. se indic prin cifre romane poziia acestora
C. n ordine de la stnga la dreapta
D. n ordine de la dreapta la stnga
E. se indic prin cifre arabe poziia acestora

321. Referitor la denumirea alcanilor cu caten ramificat, sunt false urmtoarele afirmaii:
A. se stabilete catena de baz ca fiind cea mai lung caten de atomi de carbon
B. se stabilete catena de baz ca fiind catena care conine maxim trei atomi de carbon
C. prefixele care indic multiplicitatea ramificaiilor (radicalilor) pe catena de baz modific ordinea
alfabetic a acestora
D. se numeroteaz atomii de carbon din catena de baz, prin cifre arabe, aceste cifre reprezentnd
E. se numeroteaz atomii de hidrogen din catena de baz, prin cifre arabe, aceste cifre reprezentnd

322. Izopentanul:
A. se mai numete 2-metilbutan
B. se mai numete 2-metilpentan
C. conine o grup metil la al doilea atom de carbon din catena de baz
D. conine dou grupe metil la al doilea atom de carbon din catena de baz
E. prefixul izo poate fi nlocuit cu prefixul neo

50
323. Neopentanul:
A. este izomer de caten cu izopentanul
B. este izomer de caten cu 2-metilbutanul
C. este izomer de caten cu 2,2-dimetilpropanul
D. are aceeai formul molecular ca i izopentanul
E. nu are aceeai formul molecular ca i izopentanul

324. Se d urmtoarea formul de structur plan:

H
3
C C CH
CH
3
CH
3
CH
2
CH
3
CH
3

A. catena de baz conine patru atomi de carbon
B. catena de baz conine cinci atomi de carbon
C. catena de baz conine opt atomi de carbon
D. denumirea corect a compusului este: 2,2,3-trimetilpentan
E. denumirea corect a compusului este: 3,4,4-trimetilpentan

325. Alegei afirmaiile adevrate:
A. alcanii cu o grup metil la atomul al doilea de carbon al catenei de baz se denumesc folosind
prefixul izo adugat la numele n-alcanului izomer, n locul lui n
B. alcanii cu dou grupe metil la atomul al doilea de carbon al catenei de baz se denumesc folosind
prefixul neo adugat la numele n-alcanului izomer, n locul lui n
C. alcanii cu o grup metil la atomul al doilea de carbon al catenei de baz se denumesc folosind
prefixul neo adugat la numele n-alcanului izomer, n locul lui n
D. alcanii cu dou grupe metil la atomul al doilea de carbon al catenei de baz se denumesc folosind
prefixul izo adugat la numele n-alcanului izomer, n locul lui n
E. alcanii cu dou grupe metil la atomul al doilea de carbon al catenei de baz se denumesc folosind
prefixul neo adugat la numele n-alcanului izomer, inainte de n

326. Izoalcanii sunt:
A. alcani cu caten ramificat
B. alcani cu caten liniar
C. de exemplu, 2-metilbutan, 4-etil-2,2,3-trimetilhexan
D. de exemplu, 3-etil-2,4-dimetilhexan, 2,2-dimetilpropan
E. hidrocarburi aciclice nesaturate

327. Urmtoarele afirmaii referitoare la metan sunt adevrate:
A. este primul termen din seria alcanilor
B. este format dintr-un singur atom de carbon i patru atomi de hidrogen legai prin legturi covalente
simple,
C. valenele atomului de carbon sunt orientate n spaiu dup vrfurile unui tetraedru regulat
D. unghiul dintre dou valene este de 10928
E. are doi izomeri de caten

328. Legturile simple C-C:
A. nu permit rotaia atomilor de carbon n jurul lor
B. permit rotaia atomilor de carbon n jurul lor
C. au o lungime de 1,54
D. au o lungime de 8,54
51
E. sunt prezente numai n alcani

329. Urmtoarele afirmaii referitoare la legturile din structura alcanilor, sunt false:
A. toi alcanii conin numai legturi simple att ntre doi atomi de carbon ct i ntre atomii de
carbon i hidrogen
B. toi alcanii conin legturi simple ntre doi atomi de carbon i legturi duble i ntre atomii de
carbon i hidrogen
C. toi alcanii conin legturi duble i ntre doi atomi de carbon i legturi simple ntre atomii de
carbon i hidrogen
D. lungimea legturii simple C-C este de 1,54
E. lungimea legturii simple C-C nu poate fi msurat

330. n condiii standard (25C i 1 atm), alcanii prezint urmtoarele stri de agregare:
A. primii patru termeni sunt gaze
B. etanul i neopentanul sunt gaze
C. hexanul i octanul sunt lichizi
D. alcanii superiori sunt lichizi
E. primii doi termeni sunt solizi

331. Catenele alcanilor cu mai mult de trei atomi de carbon n molecul:
A. au structur n form de linie dreapt datorit orientrii tetraedrice a valenelor atomilor de carbon
B. au structur n form de zig-zag datorit orientrii tetraedrice a valenelor atomilor de carbon
C. au structur n form de linie dreapt sau de zig-zag n funcie de numrul legturilor din
molecul
D. nu au o form bine definit
E. pot fi liniare sau ramificate

332. n condiii standard (25C i 1 atm), alcanii prezint urmtoarele stri de agregare:
A. neopentanul este gaz
B. izopentanul este lichid
C. butanul este lichid
D. decanul este solid
E. propanul este solid

333. Care din urmtoarele afirmaii referitoare la starea de agregare a alcanilor n condiii
standard (25C i 1 atm), sunt adevrate?
A. numai metanul i butanul sunt gaze
B. neopentanul nu este gaz
C. primii patru termeni sunt gaze
D. alcanii mijlocii, inclusiv C
17
sunt lichizi
E. alcanii superiori sunt solizi

334. Care din urmtoarele afirmaii sunt adevrate?
A. punctele de fierbere ale normal alcanilor cresc odat cu creterea numrului de atomi de carbon din
molecul
B. punctele de fierbere ale normal alcanilor scad odat cu creterea numrului de atomi de carbon din
molecul
C. punctele de topire ale normal alcanilor cresc odat cu creterea numrului de atomi de carbon din
molecul
D. punctele de topire ale normal alcanilor scad odat cu creterea numrului de atomi de carbon din
molecul
E. punctele de fierbere ale normal alcanilor cresc odat cu scderea punctelor de topire ale acestora

52
A. izoalcanii au puncte de fierbere mai sczute dect normal-alcanii cu acelai numr de atomi de
carbon
B. n cazul alcanilor cu acelai numr de atomi de carbon izomerul cu catena cea mai ramificat are
punctul de fierbere cel mai sczut
C. n cazul alcanilor cu acelai numr de atomi de carbon izomerul cu catena cel mai puin ramificat
are punctul de fierbere cel mai sczut
D. n cazul alcanilor cu acelai numr de atomi de carbon izomerul cu catena cea mai ramificat are
punctul de fierbere cel mai mare
E. izoalcanii au puncte de fierbere mai mari dect normal-alcanii cu acelai numr de atomi de carbon

336. Alegei seriile n care alcanii sunt aezai n ordinea creterii punctului lor de fierbere.
A. metan, etan, propan, butan
B. butan, propan, etan, metan
C. etan, metan, pentan, octan
D. neopentan, izopentan, n-pentan, n-hexan
E. n-hexan, n-pentan, izoprntan, neopentan

337. Alegei seriile n care alcanii sunt aezai n ordinea scderii punctului lor de topire.
A. propan, hexan, octan, decan
B. heptan, nonan, undecan, eicosan
C. metan, etan, propan, butan
D. decan, octan, hexan, propan
E. eicosan, undecan, nonan, heptan

338. Se dau valorile punctelor de fierbere (enumerate aleator) (Seria A) corespunztoare
alcanilor ale cror formule sunt prezentate mai jos (Seria B):
Seria A
(1) 9,4C (2)27,8C (3)36,1C (4)106,3C (5)125,7C
i
Seria B
H
3
C (CH
2
)
6
CH
3
H
3
C C
CH
3
CH
3
C
CH
3
CH
3
CH
3
H
3
C C
CH
3
CH
3
CH
3
H
3
C (CH
2
)
3
CH
3
H
3
C CH
CH
3
CH
2
CH
3

(I) (II) (III) (IV) (V)
Care din asocierile de mai jos, valoare p.f.-formul, le considerai corecte?
A. (I) cu (5), (II) cu (4), (III) cu (1)
B. (II) cu (4), (IV) cu (3), (V) cu (2)
C. (I) cu (1), (II) cu (2), (III) cu (3)
D. (I) cu (5), (II) cu (4), (III) cu (3)
E. (IV) cu (2), (V) cu (1), (III) cu (3)

339. Vaselina:
A. este un amestec de pentan i hexan
B. este un amestec de alcani superiori
C. se dizolv n ap
D. nu se dizolv n ap
E. se dizolv n tetraclorur de carbon

340. Vaselina:
A. plutete deasupra apei
B. are densitate mai mic dect apa
53
C. are densitate mai mare dect apa
D. se dizolv n benzin
E. se dizolv n solveni nepolari

341. Care din urmtoarele afirmaii referitoare la solubilitatea alcanilor sunt adevrate?
A. alcanii au molecule nepolare
B. alcanii au molecule polare
C. alcanii se dizolv n solveni nepolari
D. alcanii se dizolv n ap
E. alcanii solizi plutesc pe ap

342. Alcanii:
A. au molecule nepolare i se dizolv n solveni nepolari
B. au molecule polare i se dizolv n solveni polari
C. au molecule nepolare i se dizolv n solveni polari
D. se dizolv n ap cald
E. nu se dizolv n ap

343. Care din urmtoarele afirmaii referitoare la mirosul alcanilor sunt false?
A. alcanii inferiori sunt inodori
B. alcanii superiori au miros caracteristic
C. alcanii inferiori au miros caracteristic
D. alcanii superiori sunt inodori
E. butanul are miros neplcut i poate fi depistat uor n cazul unor fisuri ale recipientelor
transportoare

344. Mercaptanii:
A. sunt alcani cu miros caracteristic neplcut
B. sunt compui organici care conin n molecul sulf
C. ajut la depistarea rapid a scurgerilor de gaze n cazul unor fisuri ale recipientelor transportoare,
pentru c au miros neplcut
D. ajut la depistarea rapid a scurgerilor de gaze n cazul unor fisuri ale recipientelor transportoare,
pentru c au culoare brun-rocat
E. sunt alcani inferiori fr miros

345. Alcanii inferiori:
A. au puncte de fierbere i de topire mai mici dect alcanii superiori
B. au puncte de fierbere i de topire mai mari dect alcanii superiori
C. se dizolv n ap
D. nu se dizolv n ap
E. sunt inodori

346. Alcanii superiori:
A. sunt inodori
B. au miros caracteristic
C. sunt solubili n solveni nepolari
D. cei lichizi stau la suprafaa apei deoarece densitatea lor este mai mic dect a apei
E. cei solizi plutesc pe ap deoarece densitatea lor este mai mare dect a apei

347. Depistarea scurgerilor de gaz din conducte sau din butelii se realizeaz datorit:
A. mirosului caracteristic al amestecului gazos format din alcani
B. adugrii la amestecul gazos format din alcani, a unor compui organici ce conin n molecul sulf
C. culorii lor caracteristice galben-verzui
54
D. adugrii la amestecul gazos format din alcani, a mercaptanilor
E. culorii lor caracteristice brun-rocat

348. Butanul:
A. n condiii standard (25C i 1 atm) este gaz
B. are punctul de fierbere mai mic dect octanul
C. nu este solubil n ap
D. are densitatea mai mic dect a apei
E. are miros caracteristic neplcut

349. Neopentanul:
A. este izomer de caten cu neohexanul
B. este izomer de caten cu izopentanul
C. n condiii standard (25C i 1 atm) este gaz
D. n condiii standard (25C i 1 atm) este lichid
E. are punctul de fierbere mai mic dect izopentanul

350. Etanul:
A. n condiii standard (25C i 1 atm) este gaz
B. are punctul de fierbere mai mare dect neopentanul
C. nu este solubil n ap
D. are densitatea mai mare dect a apei
E. este inodor

351. Reaciile la care particip alcanii sunt:
A. cracarea, reacie care are loc cu scindarea legturii C-C
B. izomerizarea, reacie care are loc cu scindarea legturii C-C
C. substituia, reacie care are loc cu scindarea legturii C-C
D. dehidrogenarea, reacie care are loc cu scindarea legturii C-H
E. oxidarea, reacie care are loc cu scindarea legturii C-H

352. Reaciile chimice la care particip alcanii pot fi:
A. reacii care au loc cu scindarea legturii C-C, de exemplu: izomerizarea, oxidarea i arderea
B. reacii care au loc cu scindarea legturii C-C, de exemplu: substituia, cracarea i izomerizarea
C. reacii care au loc cu scindarea legturii C-C, de exemplu: cracarea, izomerizarea i arderea
D. reacii care au loc cu scindarea legturii C-H, de exemplu: substituia, dehidrogenarea i oxidarea
E. reacii care au loc cu scindarea legturii C-H, de exemplu: dehidrogenarea, oxidarea i cracarea

353. Reacia de substituie:
A. este caracteristic substanelor organice care conin n molecul legturi simple,
B. const n nlocuirea unuia sau mai multor atomi de hidrogen cu unul sau mai muli atomi sau grupe
de atomi
C. poate fi, de exemplu reacia de halogenare
D. nu poate avea loc prin scindarea legturilor C-H
E. este caracteristic numai substanelor anorganice

354. Reaciile de halogenare:
A. constau n nlocuirea atomilor de halogen din molecula unui alcan cu atomi de hidrogen
B. constau n nlocuirea atomilor de hidrogen din molecula unui alcan cu atomi de halogen
C. au loc n aceleai condiii, indiferent de natura halogenului
D. au loc n condiii diferite, n funcie de natura halogenului
E. au ca produi de reacie derivaii halogenai

55
355. Care din urmtoarele afirmaii referitoare la reacia de halogenare a alcanilor sunt
corecte?
A. alcanii reacioneaz indirect cu fluorul
B. alcanii reacioneaz direct cu clorul la lumin sau prin nclzire
C. alcanii reacioneaz direct cu bromul la lumin sau prin nclzire
D. alcanii reacioneaz indirect cu iodul
E. alcanii nu reacioneaz direct cu nici un halogen

356. n urma clorurrii fotochimice a metanului se poate obine:
A. numai clorur de metil
B. numai cloroform i tetraclorur de carbon
C. un amestec de derivai clorurai: clorometan, diclorometan, triclorometan i tetraclorometan
D. un amestec de derivai clorurai: clorur de metil, clorur de metilen, clorur de metin i
tetraclorur de carbon
E. un amestec de derivai clorurai: clorur de metil, clorur de etil, clorur de propil i clorur de butil

A. clorurarea fotochimic a metanului conduce la formarea unui singur compus i anume clorura de
metil
B. fluorurarea i iodurarea metanului au loc n mod direct
C. cloroformul se obine prin reacia de clorurare fotochimic a metanului
D. tetraclorura de carbon este un solvent organic nepolar
E. cloroformul se mai numete clorur de metin

358. Se dau reaciile:
(I)

CH
4
+ Cl
2
h
H
3
CCl + HCl

(II)

H
3
CBr + HBr
h
CH
4
+ Br
2

A. reaciile (I) i (II) sunt reacii de substituie
B. reaciile (I) i (II) sunt reacii de halogenare
C. reacia (I) are loc direct iar reacia (II) nu are loc direct
D. reacia (I) nu are loc direct iar reacia (II) are loc direct
E. nici una dintre reacii nu are loc direct indiferent de condiiile de reacie

359. Reaciile de izomerizare:
A. sunt reaciile n care unul sau mai muli atomi de hidrogen sunt nlocuii cu unul sau mai muli
atomi sau grupe de atomi
B. sunt ireversibile
C. au loc n prezen de catalizatori: silicai de aluminiu (naturali sau sintetici), numii zeolii, la
temperaturi ceva mai ridicate (250-300C)
D. sunt reaciile prin care n-alcanii se transform n izoalcani i invers
E. au loc n prezen de catalizatori: clorur de aluminiu sau bromur de aluminiu (umede), la
temperaturi relativ joase, (50-100C)

360. Cifra octanic:
A. ajut la aprecierea calitii motorinei
B. ajut la aprecierea calitii benzinei
C. este un parametru prin care se caracterizeaz rezistena la detonaie a benzinelor
56
D. pentru n-heptan are valoarea zero
E. pentru izooctan are valoarea 100

361. Zeoliii sunt:
A. silicai naturali sau sintetici de aluminiu
B. catalizatori pentru reaciile de izomerizare ale alcanilor
C. sruri de zinc
D. compui obinui n urma reaciilor de izomerizare ale alcanilor
E. halogenuri de aluminiu

362. Reaciile de izomerizare:
A. au loc n mod direct
B. au loc n prezen de catalizatori
C. au loc numai la temperaturi joase (5-10C)
D. sunt reversibile
E. se aplic pentru obinerea benzinelor de calitate superioar

363. Izooctanul:
A. este 2,2,4-trimetilpentan
B. are cifta octanic C.O.= 100
C. este deosebit de rezistent la detonare
D. are o rezisten sczut la detonare
E. are cifta octanic C.O.= 0

364. n-Heptanul:
7
H
14

B. are cifta octanic C.O.= 100
C. are cifta octanic C.O.= 0
D. este puternic detonant
E. n condiii standard (25C i 1 atm) este gaz

365. Benzinele de calitate superioar:
A. se obin prin reacii de izomerizare ale alcanilor
B. se obin prin reacii de oxidare ale alcanilor
C. se apreciaz prin cifra octanic
D. pot fi catalizatori n reaciile de izomerizare
E. trebuie sa aib cifr octanic ct mai sczut

366. Reacia de descompunere termic a alcanilor:
A. se produce numai la temperaturi joase
B. se produce numai la temperaturi relativ mari
C. are ca rezultat formarea unui amestec de alcani i alchene care conin n molecule un numr mai
mic de atomi de carbon
D. are ca rezultat formarea unui amestec de alcani i alchene care conin n molecule un numr mai
mare de atomi de carbon
E. const n transformarea n-alcanilor n izoalcani

367. Cracarea:
A. este reacia de descompunere termic a alcanilor la temperaturi de pn la 650C
B. este reacia de descompunere termic a alcanilor la temperaturi de peste 650C
C. const n ruperea de legturi C-C i formarea unui amestec de alcani i alchene inferioare
D. const n ruperea de legturi C-C i formarea unui amestec de alcani i alchene superioare
E. const numai n ruperea de legturi C-H
57

368. Piroliza:
A. este reacia de descompunere termic a alcanilor la temperaturi de pn la 650C
B. este reacia de descompunere termic a alcanilor la temperaturi de peste 650C
C. const n reacii de dehidrogenare pe lng reaciile de cracare
D. este reacia de substituie a alcanilor superiori
E. este reacia de substituie a alcanilor inferiori

369. Cracarea i piroliza:
A. sunt reacii de descompunere termic a alcanilor
B. ambele au loc la temperaturi de peste 650C
C. au ca produi de reacie alcani i alchene care conin n molecule un numr mai mic de atomi de
carbon
D. nu pot avea loc n acelai timp
E. au loc numai la temperaturi relativ mari

A. descompunerea termic a alcanilor la temperaturi de pn la 650C se numete cracare
B. descompunerea termic a alcanilor la temperaturi de pn la 650C se numete piroliz
C. descompunerea termic a alcanilor la temperaturi de peste 650C se numete cracare
D. descompunerea termic a alcanilor la temperaturi de peste 650C se numete piroliz
E. diferena dintre cracare i piroliz const n temperatura de lucru

371. Descompunerea termic a metanului:
A. se numete cracare
B. se numete piroliz
C. se poate realiza la temperaturi sub 900C
D. se poate realiza la temperaturi de peste 900C
E. metanul nu se descompune termic

A. moleculele alcanilor se descompun termic la temperaturi cu att mai joase, cu ct dimensiunile lor
sunt mai mari
B. moleculele alcanilor se descompun termic la temperaturi cu att mai joase, cu ct dimensiunile lor
sunt mai mici
C. temperaturile de descompunere termic a alcanilor nu depind de dimensiunile acestora
D. alcanii superiori se descompun la temperaturi mai sczite dect alcanii inferiori
E. la anumite temperaturi pot avea loc, n acelai timp, reacii de cracare i reacii de dehidrogenare

373. Se dau urmtoarele reacii:
(I)

CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
600
0
C
CH
4
CH
2
=CH CH
3
+

(II)

600
0
C
CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
CH
3
CH
3
CH
2
=CH
2
+

(III)

600
0
C
CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
CH
2
=CH CH
2
CH
3
H
2 +

(IV)

600
0
C
CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
CH
3
CH=CH CH
3
H
2
+

58

Alegei afirmaiile corecte:
A. reaciile (I) i (II) sunt reacii de cracare
B. reaciile (III) i (IV) sunt reacii de cracare
C. reaciile (I), (II), (III) i (IV) sunt reacii de dehidrogenare
D. reaciile (III) i (IV) sunt reacii de dehidrogenare
E. toate reaciile sunt reacii de descompunere termic

374. n urma descompunerii termice a propanului se obine:
A. metan
B. eten
C. butan
D. buten
E. pentan

375. Piroliza metanului:
A. are loc la temperaturi sub 1000C
B. are loc numai n prezena zeoliilor
C. are ca rezultat formarea acetilenei
D. are ca rezultat formarea etanului
E. are loc la temperaturi de peste 1200C

376. Oxidarea compuilor organici poate fi:
A. complet, cnd se numete ardere
B. incomplet, cnd se numete oxidare
C. clasificat n funcie de produii de reacie rezultai
D. clasificat n funcie de numrul atomilor de hidrogen de la primul atom de carbon
E. clasificat n funcie de numrul heteroatomilor

377. Arderea:
A. este o oxidare complet
B. este o oxidare incomplet
C. alcanilor are ca produi de reacie CO
2
i H
2
O
D. se desfoar cu degajarea unei mari cantiti de energie, sub form de cldur i lumin
E. se realizeaz la temperaturi joase

378. Arderea alcanilor n oxigen sau aer determin:
A. modificarea numrului de oxidare al carbonului
B. transformarea n-alcanilor n izoalcani
C. degajarea unei mari cantiti de energie sub form de cldur
D. degajarea unei mari cantiti de energie sub form de lumin
E. formarea de CO
2
i H
2
O

379. Metanul:
A. sufer reacia de piroliz la temperaturi mai mari de 1200C
B. formeaz, n urma pirolizei acetilena
C. formeaz, n urma pirolizei negru de fum
D. este stabil la temperaturi mai mari de 1200C
E. nu se descompune termic

380. Care din urmroarele afirmaii referitoare la piroliza metanului sunt false?
A. are loc la temperaturi sub 1000C
B. la temperaturi de peste 1200C se formeaz acetilena
59
C. se formeaz ca produs secundar carbonul elemental
D. se formeaz ca produs secundar negru de fum
E. pentru a mpiedica descompunerea acetilenei formate, temperatura trebuie meninut la 1200C

381. Negru de fum:
A. este un praf ce conine plumb
B. este produs secundar la izomerizarea metanului
C. se obine n urma pirolizei metanului
D. se prezint sub form de praf foarte fin format din carbon elemental
E. se obine numai la temperaturi foarte joase

A. negru de fum este produs de reacie principal la piroliza metanului
B. piroliza metanului are loc la temperaturi sub 100C pentru a se forma acetilena
C. acetilena format n urma pirolizei metanului la peste 1200C este instabil
D. negru de fum nu se formeaz la piroliza metanului
E. la piroliza metanului se degaj hidrogen

383. Reacia de oxidare:
A. poate fi complet (ardere) sau incomplet (oxidare)
B. poate fi complet (oxidare) sau incomplet (ardere)
C. poate fi complet (cnd rezult CO
2
i H
2
O, indiferent de natura compuilor organici) sau
incomplet (cnd rezult compui organici care conin oxigen)
D. este reacia n urma creia se degaj oxigen
E. se clasific n funcie de produii de oxidare care rezult din reacie

384. Arderea:
A. este o oxidare complet
B. are ca produi de reacie CO
2
i H
2
O, indiferent de natura compuilor organici
C. produce degajarea unei mari cantiti de energie, sub form de cldur i lumin
D. poate fi blnd sau energic
E. se mai numete oxidare incomplet sau parial

385. Arderea:
A. este un proces de transformare oxidativ caracteristic numai substanelor anorganice
B. este un proces de transformare oxidativ caracteristic numai substanelor organice
C. este un proces de transformare oxidativ caracteristic tuturor substanelor chimice
D. pentru substanele organice este nsoit de degajarea unei mari cantiti de energie, sub form de
cldur i lumin
E. presupune nlocuirea unuia sau mai multor atomi de hidrogen cu unul sau mai muli atomi sau
grupe de atomi

386. Unii alcani sunt utilizai drept combustibili pentru c:
A. sunt singurele substane organice care degaj cldur la ardere
B. degaj o cantitate mare de cldur la arderea n aer
C. astfel se pot pune n micare vehiculele echipate cu motoare cu combustie intern
D. n condiii standard (25C i 1 atm) sunt solide
E. n urma arderii lor nu se degaj CO
2

387. Unii alcani sunt utilizai drept combustibili:
A. pentru aragazuri
B. pentru avioane
C. pentru automobile
60
D. pentru aparatele electrice
E. pentru aparatele magnetice

388. Puterea caloric:
A. este aceeai pentru toi combustibilii
B. difer pentru fiecare combustibil
C. este cantitatea de cldur degajat la arderea complet a unei mase de 1 kg de combustibil solid sau
lichid, sau a unui volum de 1 m
3
de combustibil gazos
D. se msoar n kcal/m
3

E. nu poate fi calculat pentru metan

389. Cldura de ardere:
A. reprezint cldura degajat la arderea unui mol de substan
B. se msoar n kJ
C. se msoar n kcal
D. se msoar n kg
E. se msoar n kcal/m
3

390. Gradul de oxidare al compuilor organici scade n ordinea:
A. hidrocarburi, acizi carboxilici, compui carbonilici
B. acizi carboxilici, compui hidroxilici, compui carbonilici
C. acizi carboxilici, compui carbonilici, hidrocarburi
D. compui carbonilici, compui hidroxilici, hidrocarburi
E. compui hidroxilici, compui carbonilici, acizi carboxilici

391. Reaciile de oxidare cuprind reacii care conduc la:
A. creterea coninutului de oxigen al unei molecule
B. creterea numrului de legturi chimice prin care oxigenul se leag de carbon
C. scderea coninutului de hidrogen al moleculei
D. scderea numrului de legturi chimice prin care oxigenul se leag de carbon
E. creterea coninutului de hidrogen al moleculei

392. La reaciile de oxido-reducere:
A. pot participa numai compui anorganici
B. pot participa numai compui organici
C. are loc modificarea numrului de oxidare al unor elemente din compuii care reacioneaz
D. la care particip compui organici, are loc creterea numrului de legturi chimice prin care
oxigenul se leag de carbon
E. la care particip compui organici, are loc creterea coninutului de hidrogen al moleculei

A. alcanii sunt stabili la aciunea agenilor oxidani
B. gradul de oxidare al compuilor carbonilici este mai mare dect gradul de oxidare al hidrocarburilor
C. oxidarea incomplet se mai numete ardere
D. acizii grai sunt folosii la fabricarea spunurilor
E. gradul de oxidare al compuilor carbonilici este mai mare dect gradul de oxidare al acizilor
carboxilici

394. Acizii grai:
A. se pot obine prin oxidarea alcanilor superiori, fr catalizatori
B. sunt acizi carboxilici superiori (cu numr mare de atomi de carbon)
C. nu se obin niciodat prin oxidare
D. se folosesc la fabricarea spunurilor
61
E. sunt acizi carboxilici inferiori (cu numr mic de atomi de carbon)

395. Metanul:
A. a fost denumit gaz de balt
B. este componentul principal din gazele naturale
C. n concentraie mare poate forma cu aerul amestecul exploziv numit gaz grizu
D. nu poate fi folosit drept combustibil pentru c este gaz
E. se folosete la fabricarea acidului cianhidric HCN

396. Gazele de sond conin:
A. hexan
B. n-butan
C. metan
D. etan
E. propan

397. Metanul intr n componena:
A. gazelor de sond
B. gazului de cocserie
C. gazului grizu
D. gazelor naturale
E. gazelor rare

398. n funciile de condiiile de lucru, prin oxidarea metanului se poate obine:
A. gazul de sintez (un amestec de monoxid de carbon i hidrogen, n raport molar de 1:2)
B. gazul de sintez (un amestec de monoxid de carbon i hidrogen, n raport molar de 2:1)
C. gazul de sintez (un amestec de monoxid de carbon i oxigen, n raport molar de 1:2)
D. metanol, prin nclzirea la 400C sub o presiune de 60 atm
E. metanol, prin nclzirea la 40C sub o presiune de 0 atm

399. Gazul de sintez:
A. este folosit n sinteza alcanilor superiori i a metanolului
B. este un amestec de monoxid de carbon i hidrogen, n raport molar de 1:2
C. se obine prin arderea incomplet a metanului
D. se mai numete negru de fum
E. este carbon fin divizat

A. prin arderea metanului n aer, n atmosfer srac n oxigen, se formeaz carbon fin divizat numit
negru de fum i ap
B. prin arderea incomplet a metanului se obine gazul de sintez (un amestec de monoxid de carbon i
hidrogen, n raport molar de 1:2)
C. metanul trecut mpreun cu vapori de ap peste un catalizator de nichel la circa 800C sufer o
reacie de oxidare incomplet formnd gaz de ap (un amestec de monoxid de carbon i hidrogen, n
raport molar de 1:3)
D. prin nclzire la 400C sub o presiune de 60 atm a amestecului de metan i oxigen se obine
metanalul (aldehida formic)
E. prin nclzire la 400-600C n prezena oxizilor de azot se formeaz metanol (alcool metilic)

401. Un amestec de monoxid de carbon i hidrogen:
A. n raport molar de 1:2 se numete gaz de ap
B. n raport molar de 1:3 se numete gaz de ap
C. n raport molar de 1:3 se numete gaz de sintez
62
D. n raport molar de 1:2 se numete gaz de sintez
E. n raport molar de 1:2 se numete negru de fum

402. Se dau urmtoarele reacii:
(I)

CH
4
+ H
2
O CO + 3H
2

(II)

CH
4
+ 1/2O
2
CH
3
OH

(III)

CH
4
+ O
2
CH
2
O + H
2
O

Care din urmtoarele afirmaii sunt adevrate?
A. reacia (I) are loc n prezena unui catalizator de nichel la circa 800C
B. reacia (II) are loc n prezena unui catalizator de nichel la circa 800C
C. reacia (II) are loc la 400C i 60 atm
D. reacia (III) are loc n prezena unui catalizator de platin la 1000C
E. reacia (III) are loc n prezena oxizilor de azot la 400-600C

403. n urma oxidrii metanului se poate obine:
A. gaz de sintez
B. metanol
C. metanal
D. gaz de cocserie
E. gaz de sond

404. Metanul are numeroase aplicaii practice:
A. fabricarea cernelurilor i vopselurilor
B. prelucrarea cauciucului
C. fabricarea hrtiei
D. fabricarea maselor plastice
E. prepararea acidului clorhidric

405. Acidul cianhidric:
A. se obine prin nclzire la 400C sub o presiune de 60 atm a amestecului de metan i oxigen
B. se obine prin nclzire la 400-600C n prezena oxizilor de azot
C. se obine prin reacia de amonoxidare a metanului (la 1000C n prezen de platin drept
catalizator)
D. este folosit n industria polimerilor (pentru obinerea fibrelor sintetice)
E. nu prezint toxicitate

406. Prin arderea metanului n aer, n atmosfer srac n oxigen se formeaz:
A. carbon fin divizat
B. negru de fum
C. ap
D. metanol
E. metanal

A. metanolul este utilizat n special n industria polimerilor (pentru obinerea fibrelor sintetice)
B. acidul cianhidric este folosit la fabricarea vopselelor i a anvelopelor de automobile
C. negrul de fum este folosit la fabricarea vopselelor i a anvelopelor de automobile
D. gazul de sintez este folosit n sinteza alcanilor superiori i a metanolului
E. acidul cianhidric este utilizat n special n industria polimerilor (pentru obinerea fibrelor sintetice)
63

408. Reacia de amonoxidare:
A. are ca produs de reacie principal acidul cianhidric HCN
B. are loc la temperaturi ridicate, 1000C i este catalizat de platin
C. are loc la temperaturi ridicate, 100C i este catalizat de nichel
D. este reacia de oxidare a acidului cianhidric n prezen de amoniac
E. este reacia de oxidare a metanului n prezen de amoniac

409. Formarea negrului de fum:
A. nu poate avea loc prin reacia de oxidare
B. se realizeaz prin trecerea metanului mpreun cu vapori de ap peste un catalizator de nichel la
circa 800C
C. se realizeaz prin reacia de oxidare a metanului n prezen de amoniac
D. se realizeaz prin arderea metanului n aer, n atmosfer srac n oxigen
E. este o etap n fabricarea vopselelor i a anvelopelor de automobile

A. metanolul nu se poate obine prin nclzirea amestecului de metan i oxigen la 400C sub o
presiune de 60 atm
B. aldehida formic nu se poate obine prin nclzirea amestecului de metan i oxigen la 400C sub o
presiune de 60 atm
C. acidul cianhidric nu se poate obine prin reacia de oxidare a metanului n prezen de amoniac la
temperaturi ridicate, 1000C, n prezen de catalizator platin, Pt
D. gazul de ap nu se obine prin arderea incomplet a metanului aa cum se obine gazul de sintez
E. negrul de fum nu se obine din metan prin nclzire la 400-600C, n prezena oxizilor de azot

411. Alcanii superiori:
A. sunt, de exemplu, vaselin sau parafin
B. nu intr n compoziia vaselinei
C. nu intr n compoziia parafinei
D. nu pot suferi reacii de oxidare
E. se folosesc ca substane auxiliare la fabricarea unor produse farmaceutice sau cosmetice dac au un
grad mare de puritate

412. Benzina:
A. nu este un bun solvent pentru grsimi
B. este un bun solvent pentru grsimi
C. n contact direct cu pielea sau prin inhalarea vaporilor, dizolv grasimile de la nivelul membranelor
celulelor determinnd efecte fiziologice grave
D. n contact direct cu pielea sau prin inhalarea vaporilor, nu dizolv grasimile de la nivelul
membranelor celulelor i deci nu are efecte neplcute
E. nu are n compoziie alcani

413. Alcanii pot da reacii chimice:
A. numai n condiii energice
B. de oxidare
C. de izomerizare
D. de substituie
E. numai n absena oxigenului

CAP. 4. ALCHENE

414. Referitor la alchene sunt adevrate afirmaiile:
64
A. se mai numesc i parafine
B. se mai numesc i olefine
C. au formula general C
n
H
2n

D. se mai numesc i acetilene
E. au structur plan

415. Alchenele pot prezenta izomerie:
A. de caten
B. de poziie
C. tautomerie
D. geometric
E. de funciune

416. Atomii de carbon din molecula unei alchene sunt legai prin:
A. legturi
B. legturi +
C. legturi
D. legturi + 2
E. legturi 2 +

417. n molecula unei alchene, atomii de carbon pot avea hibridizare:
A. sp
B. sp
2
C. sp
3
D. dsp
2
E. d
2
sp
3

418. n molecula izobutenei se ntlnesc atomi de carbon:
A. nulari
B. primari
C. secundari
D. teriari
E. cuaternari

A. moleculele sunt polare
B. temperaturile de fierbere i de topire sunt mai mari dect ale alcanilor corespunztori
C. temperaturile de fierbere i de topire cresc cu creterea masei moleculare
D. sunt insolubile n ap
E. densitatea alchenelor lichide este mai mare dect a apei

A. se mai numesc i olefine
B. izoalchenele au temperaturi de fierbere i de topire mai mari dect n-alchenele
C. ntre moleculele alchenelor i moleculele de ap se formeaz legturi de hidrogen
D. sunt solubile n solveni organici
E. densitatea alchenelor lichide este mai mare dect densitatea alcanilor cu acelai numr de atomi de
carbon

421. Alchenele pot da reacii de:
A. substituie la dubla legtur
B. adiie la dubla legtur
C. oxidare
65
D. hidroliz
E. polimerizare

422. Prezint izomerie geometric:
A. izobutena
B. 2-butena
C. 2-metil-pentena
D. 3-metil-2-pentena
E. 2-pentena

423. Despre adiia apei la alchene nesimetrice sunt adevrate afirmaiile:
A. conduce la formarea unui alcool monohidroxilic
B. are loc n cataliz bazic
C. are loc n cataliz acid
D. are loc conform regulii lui Markovnikov
E. are loc anti-Markovnikov

424. Despre adiia hidrogenului la alchene se poate afirma c:
A. are loc n prezena catalizatorului de platin depus pe sruri de plumb
B. are loc n prezenta catalizatorilor de Ni, Pd, Pt fin divizate
C. are loc la temperatur i presiune normale sau ridicate
D. se desfoar conform regulii lui Markovnikov
E. conduce la formarea cicloalcanilor

425. Despre adiia bromului i clorului la alchene sunt adevrate urmtoarele afirmaii:
A. se formeaz un singur derivat monohalogenat
B. are loc n solveni nepolari (CCl
4
, CH
2
Cl
2
)
C. are loc conform regulii lui Markovnikov
D. conduce la formarea unor derivai dihalogenai geminali
E. conduce la formarea unor derivai dihalogenai vicinali

A. adiia bromului (n solveni ineri) la eten conduce la l,1-dibromoetan
B. adiia bromului (n solveni ineri) la eten conduce la l,2-dibromoetan
C. etena decoloreaz o soluie brun-rocat de brom n tetraclorur de carbon
D. adiia clorului la propen decurge conform regulii lui Markovnikov
E. adiia halogenilor la alchene este catalizat de baze anorganice tari

427. Despre adiia acidului clorhidric la izobuten sunt adevrate afirmaiile:
A. conduce la formarea 2-cloro-2-metilpropanului
B. conduce la formarea 1-cloro-1-metilpropanului
C. este regioselectiv
D. are loc dup regula lui Markovnikov
E. are loc anti-Markovnikov

428. La oxidarea alchenelor se pot folosi ca ageni de oxidare:
A. permanganat de potasiu n mediu de acid sulfuric
B. dicromat de potasiu n mediu de acid sulfuric
C. soluie apoas neutr sau slab bazic de permanganat de potasiu
D. reactiv Bayer
E. ap oxigenat

429. La oxidarea propenei cu reactiv Bayer:
66
A. se formeaz 2-propanol
B. se formeaz 1,2-propandiol
C. se formeaz glicerol
D. se scindeaz numai legtura din dubla legtur
E. se scindeaz att legtura ct i din dubla legtur

430. Prin oxidarea izobutenei cu permanganat de potasiu n mediu acid se formeaz:
A. dioxid de carbon i ap
B. acetaldehid
C. formaldehid
D. aceton
E. acid piruvic

431. La oxidarea blnd a propenei cu reactiv Bayer se formeaz:
A. 1-propanol
B. 1,2-propandiol
C. un precipitat de culoare brun de dioxid de mangan
D. 1,3-propandiol
E. hidroxid de potasiu

432. Alchenele cu formula molecular C
5
H
10
prezint:
A. dou alchene izomere Z,E
B. patru alchene izomere cu caten liniar
C. trei alchene izomere cu caten ramificat
D. dou perechi de alchene izomere Z, E
E. doi izomeri de funciune (fr stereoizomeri)

433. Compusul cu formula molecular C
4
H
8
prezint:
A. doi izomeri de poziie cu caten liniar
B. trei izomeri de poziie cu caten liniar
C. doi izomeri geometrici cis-trans
D. patru izomeri de funciune
E. doi izomeri de funciune

434. Pot avea rol de monomeri n polimerizarea vinilic:
A. etena
B. acetilena
C. clorura de vinil
D. stirenul
E. acrilonitrilul

435. Halogenarea alchenelor n poziie alilic se poate efectua cu:
A. clor
B. brom
C. fluor
D. iod
E. acid fluorhidric

436. Alchenele reprezint materie prim pentru obinerea:
A. etanolului
B. clorurii de etil
C. oxidului de eten
D. zaharidelor
67
E. proteinelor

A. 2-hexena
B. 2-metil-2-hexena
C. 2-metil-3-hexena
D. 3-metil-2-hexena
E. 3-hexena

438. Etena se poate obine prin:
A. dehidrogenarea etanului la t > 650
0
C
B. deshidratarea etanolului n mediu puternic bazic (NaOH)
C. dehidrohalogenarea clorurii de etil, la cald, cu KOH/EtOH
D. cracarea n-butanului
E. deshidratarea etanolului la nclzire, n mediu de acid sulfuric

439. n reacia etenei cu apa de brom se poate forma:
A. 1,1-dibromoetan
B. 1,2-dibromoetan
C. 1,2-etilenbromhidrin
D. bromur de etil
E. 1,1,2,2-tetrabromoetan

440. Reaciile specifice alchenelor sunt:
A. adiia
B. substituia
C. oxidarea
D. hidroliza
E. polimerizarea

441. Prin oxidarea alchenelor cu permanganat de potasiu, n prezen de carbonat de sodiu,
rezult:
A. numai acizi carboxilici
B. acizi carboxilici, dioxid de carbon i ap
C. acizi carboxilici i cetone
D. dioli
E. un precipitat brun de dioxid de mangan

442. Care dintre urmtorii compui formeaz prin oxidare cu dicromat de potasiu n mediu de
acid sulfuric concentrat un compus carbonilic?
A. 2-butena
B. 1-butena
C. 2-metil-2-butena
D. 2,3-dimetil-2-butena
E. ciclobutena

443. Alchenele se pot identifica cu:
A. ap de brom
B. reactiv Tollens
C. reactiv Bayer
D. reactiv Fehling
E. reactiv Schweitzer

68
A. 2-metil-1-pentena
B. 2-metil-2-pentena
C. 3-metil-2-pentena
D. 2-pentena
E. 3-metil-2-hexena

445. Se pot obine alchene din:
A. alcani
B. alchine
C. arene
D. alcooli monohidroxilici
E. compui monohalogenai

446. Se poate obine 2,5-dimetilhexan prin hidrogenarea urmtoarelor alchene:
A. 2,5-dimetil-1-hexen
B. 2,5-dimetil-2-hexen
C. 2,5-dimetil-3-hexen
D. 2,3-dimetil-1-hexen
E. 2,3-dimetil-2-hexen

447. Care dintre urmtoarele alchene poate forma doar doi izomeri monohalogenai prin
substituie alilic?
A. 1-butena
B. izobutena
C. 2,3-dimetil-2-butena
D. 2-metil-2-pentena
E. 2-hexena

448. Denumirea alchenelor cu caten ramificat se face dup urmtoarele reguli:
A. identificarea catenei de baz i a catenelor laterale
B. catena de baz trebuie s conin dubla legtur
C. catena de baz se numeroteaz astfel nct un atom de carbon din dubla legtur s primeasc
numrul cel mai mic
D. se denumete radicalul hidrocarbonat
E. se numeroteaz catenele laterale astfel nct s primeasc numrul cel mai mare

A. CH
2
=CH reprezint radicalul vinil
B. CH
2
=CHCH
2
reprezint radicalul alil
C. CH
2
=CHCH
2
reprezint radicalul propenil
D. CH
2
=CH reprezint radicalul etenil
E. CH
3
reprezint radicalul metilen

A. legtura a legturii duble se afl n acelai plan cu planul legturii
B. lungimea unei legturi duble este 1,33
C. n reaciile de adiie are loc scindarea legturii
D. n reaciile de adiie se rup att legturi , ct i legturi dintre atomii de carbon care particip la
formarea legturii duble
E. unghiul dintre legturile ale atomilor de carbon sunt de 120
0

451. Sunt izomeri Z urmtorii compui:
69

C C
Br
I
Cl
F
A.

C C
H
3
C
H
CH
2
Cl
Cl
B.

C C
Cl
H
H
CH
2
Cl
C.

C C
Br
H
Cl
CH
3
D.

C C
Cl
H
CH
2
CH
3
CH
3
E.

A. izomerii cis au temperaturi de fierbere mai ridicate dect izomerii trans
B. sunt incolore i fr miros
C. temperaturile de fierbere i de topire sunt mai mari dect ale alcanilor corespunztori
D. se mai numesc i parafine
E. izomerii trans au p.t. mai ridicate dect izomerii cis

453. Alchenele pot adiiona:
A. hidrogen
B. halogeni
C. hidracizi
D. ap
E. acid formic

454. Referitor la reacia de polimerizare a alchenelor sunt adevrate afirmaiile:
A. are loc la temperatur i presiune normale, n prezena catalizatorilor
B. are loc cu scindarea legturii i mrirea catenei
C. este o poliadiie
D. etena i propena sunt monomeri n procesul de obinere a maselor plastice
E. alchenele cu dubl legtur marginal polimerizeaz mai greu

455. Referitor la halogenarea alchenelor sunt adevrate afirmaiile:
A. reacia poate avea loc la temperatur ridicat
B. se poate face direct cu Cl
2
, Br
2
, I
2
dizolvai n solveni nepolari (CCl
4
; CH
2
Cl
2
)
C. cel mai uor se adiioneaz clorul
D. se obin derivai dihalogenai geminali
E. cel mai greu se adiioneaz iodul

456. Referitor la hidrogenarea alchenelor sunt adevrate afirmaiile:
A. are loc doar la temperatur i presiune normale
B. are loc la 80-180
0
C i 200 atm
70
C. are loc n prezena unor catalizatori metalici fin divizai (Ni, Pt, Pd)
D. are loc conform regulii lui Markovnikov
E. are loc n sistem heterogen

457. Alchenele se pot oxida cu:
A. oxigen molecular din aer n prezena unor solveni ineri
B. permanganat de potasiu n mediu neutru sau slab bazic
C. permanganat de potasiu n mediu de acid sulfuric
D. dicromat de potasiu n mediu de acid sulfuric
E. reactiv Tollens

458. La oxidarea etenei cu reactiv Bayer:
A. are loc decolorarea soluiei de reactiv
B. se formeaz un precipitat brun de MnO
2

C. se formeaz acid acetic
D. se formeaz 1,2-etandiol
E. se formeaz dioxid de carbon i ap

A. prin oxidarea catalitic a etenei cu metale fin divizate, se obine etanol
B. prin oxidarea energic a 2,3-dimetil-2-butenei se formeaz aceton
C. prin combustie, orice alchen formeaz dioxid de carbon i ap
D. la ardere se rup numai legturile din molecul
E. reaciile de ardere sunt puternic endoterme

460. Referitor la bromurarea propenei sunt adevrate afirmaiile:
A. cu brom, n solveni ineri, conduce la formarea 1,3-dibromopropanului
B. la 500-600
0
C se formeaz 3-bromopropen
C. atomii de hidrogen din poziie alilic sunt mai reactivi dect ceilali atomi de hidrogen
D. n CCl
4
se formeaz 1,2-dibromopropan
E. reacia este mpiedicat steric

461. Se d schema de reacii:

C
3
H
6
+ H
2
Ni
C
3
H
8
CH
4
C
2
H
4
+ 2Cl
2,
h
X
- 2HCl
+ Cl
2
Y
t
0
C

A. compusul X este cloroform
B. compusul X este clorura de metilen
C. compusul Y este 1,2-dicloroetan
D. compusul Y este 1,1-dicloroetan
E. compusul Y este clorura de etil

A. formula molecular C
6
H
12
corespunde unei hexene
B. identificarea legturii duble din alchene se face cu ap de clor
C. poziia dublei legturi din alchene se identific prin oxidare degradativ
D. 2,4-dimetil-3-hexena prezint izomerie Z-E
E. lungimea legturii duble din alchene este 1,39

463. Referitor la propen sunt adevrate afirmaiile:
A. adiioneaz un mol de brom la dubla legtur
71
B. este o substan lichid
C. este unul din produii de descompunere termic a butanului
D. are doi izomeri de poziie
E. miroase a sulf

464. Referitor la propen sunt adevrate afirmaiile:
A. prin adiia acidului bromhidric la 400-600
o
C se formeaz 1-bromopropan
B. prin adiia apei se formeaz alcool izopropilic
C. prin oxidare cu dicromat de potasiu i acid sulfuric se formeaz acid acetic, dioxid de carbon i ap
D. nu se poate polimeriza deoarece are numr impar de atomi de carbon
E. prin adiia apei se formeaz 1,2-propandiol

465. Alegei rspunsurile corecte:
A. alchena care la oxidare cu soluie de K
2
Cr
2
O
7
n H
2
SO
4
formeaz butanon i acid izobutiric este
2,4-dimetil-3-hexena
B. la trecerea propenei printr-o soluie bazic de KMnO
4
se obine 2-propanol
C. clorura de alil se obine prin clorurarea propenei cu clor, la 500
0
C
D. izomeria de poziie a alchenelor este determinat de poziia dublei legturi
E. izomeria geometric este determinat de planul legturii a dublei legturi

466. Prin oxidarea cu dicromat de potasiu i acid sulfuric a 2,5-dimetil-3-hexenei se formeaz:
A. acid propanoic
B. acid izobutiric
C. acid 2-metilpropanoic
D. 2-metilpropanal
E. aceton i acid 2-metilbutanoic

467. La oxidarea 2-metil-2-pentenei cu soluie acid de permanganat de potasiu se formeaz:
A. acid acetic
B. aceton
C. propanon
D. propanal
E. acid propanoic

468. Referitor la alchene alegei rspunsurile corecte:
A. legtura dubl C=C este format din dou legturi
B. legtura dubl C=C este format din dou legturi
C. legtura dubl C=C este format dintr-o legtur i o legtur
D. atomul de carbon implicat ntr-o dubl legtur formeaz trei legturi coplanare
E. legtura se gsete ntr-un plan paralel cu planul legturii

469. Referitor la alchene alegei rspunsurile corecte:
A. lungimea legturii duble C=C este 1,33
B. legtura este mai slab dect legtura
C. unghiul ntre legturile covalente coplanare este de 109
0
28
D. n reaciile de adiie la alchene se scindeaz legtura
E. n reaciile de adiie la alchene se scindeaz legtura

470. Referitor la alchene alegei afirmaiile corecte:
A. alchenele au reactivitate chimic mare
B. butena prezint 4 izomeri de caten
C. izomerii de poziie au aceeai formul molecular
D. alchenele cu dubl legtur marginal nu prezint izomerie geometric
72
E. 3-hexena are doi izomeri geometrici (cis i trans)

471. Referitor la variaia punctelor de fierbere a alchenelor alegei variantele corecte:
A. p.f. eten > p.f. 1-buten
B. p.f. cis-2-buten < p.f. trans-2-buten
C. p.f. izobuten < p.f. 1-penten
D. p.f. propen < p.f. 1-buten
E. p.f. cis-2-buten > p.f. trans-2-buten

472. Referitor la variaia punctelor de topire a alchenelor alegei variantele corecte:
A. p.t. propen > p.t. eten
B. p.t. 1-buten < p.t. izobuten
C. p.t. cis-2-buten < p.t. trans-2-buten
D. p.t. eten < p.t. izobuten
E. p.t. propen < p.t. 1-buten

473. Referitor la reaciile de adiie ale alchenelor sunt adevrate afirmaiile:
A. alchenele nu dau reacii de adiie
B. se scindeaz att legtura ct i legtura din legtura C=C
C. n urma reaciei de adiie se obine o molecul n care valenele fiecrui atom de carbon sunt
orientate dup vrfurile unui tetraedru regulat
D. este o reacie comun att alchenelor ct i alcanilor
E. sunt reacii specifice legturii duble de tip alchenic

474. Referitor la reacia de hidrogenare a alchenelor alegei rspunsurile corecte:
A. prin hidrogenarea alchenelor se obin alcani cu un numr mai mare de atomi de carbon
B. are loc n sistem heterogen
C. se folosesc catalizatori solizi
D. are loc cu scindarea legturii a legturii duble C=C
E. prin adiia hidrogenului, alchenele nesaturate se pot transforma n arene

475. Referitor la reacia de halogenare a alchenelor alegei afirmaiile corecte:
A. se obin compui dihalogenai vicinali saturai
B. se obin compui dihalogenai geminali nesaturai
C. se obin compui dihalogenai vicinali nesaturai
D. se obin compui tetrahalogenai vicinali saturai
E. se poate efectua att cu halogeni, ct i cu hidracizi

476. Referitor la alchene alegei afirmaiile corecte:
A. prin adiia clorului la 2-buten se obine 1,4-diclorobutan
B. prin adiia clorului la 2-buten se obine 2,3-diclorobutan
C. prin adiia bromului la propen se obine 1,2-dibromopropan
D. prin adiia clorului la eten se obine 1,1-dicloroetan
E. prin adiia bromului la eten se formeaz bromur de etil

477. Referitor la adiia hidracizilor la alchene alegei afirmaiile corecte:
A. cel mai uor se adiioneaz acidul iodhidric
B. prin adiia HCl la izopenten se formeaz 2-cloro-2-metilbutan
C. prin adiia HI la 2-buten se formeaz 3-iodobuten
D. prin adiia HCl la izobuten se formeaz 1-cloro-2-metilpropan
E. prin adiia HBr la 1-buten se formeaz 2-bromobutan

4
H
8
i corespund:
73
A. 2-alchene (fr stereoizomeri)
B. 3-alchene (fr stereoizomeri)
C. 4-alchene (fr stereoizomeri)
D. 2-cicloalcani (fr stereoizomeri)
E. 3-cicloalcani (fr stereoizomeri)

479. Referitor la reacia de polimerizare a alchenelor alegei afirmaiile corecte:
A. este o reacie de condensare repetat
B. este o poliadiie
C. are loc cu ruperea legturilor
D. are loc cu ruperea legturii din fiecare monomer
E. se formeaz noi legturi carbon-carbon

480. Referitor la reacia de polimerizare a alchenelor alegei afirmaiile corecte:
A. gradul de polimerizare reprezint numrul de molecule de monomer care formeaz polimerul
B. gradul de polimerizare reprezint o valoare medie
C. macromoleculele de polimer sunt alctuite din uniti diferite
D. prin polimerizarea etenei se obine polietilena
E. monomerii vinilici particip i la reacii de coplimerizare

481. Referitor la oxidarea alchenelor, afirmaiile corecte sunt:
A. alchenele se oxideaz mai uor dect alcanii
B. suma algebric a numerelor de oxidare ale tuturor elementelor componente este mai mare dect
zero
C. oxidarea energic a alchenelor se face cu K
2
Cr
2
O
7
sau KMnO
4
n prezen de H
2
SO
4

D. oxidarea blnd a alchenelor se face cu ap de brom
E. oxidarea blnd a alchenelor se face cu reactiv Bayer


C
4
H
10
t < 650
0
C
CH
4
+ X
X
+ HCl
+ Cl
2
Y
Z

A. compusul X este propanul
B. compusul X este propena
C. compusul Y este clorura de n-propil
D. compusul Y este clorura de izopropil
E. compusul Z este 1,2-dicloropropanul

483. Corespund unei alchene urmtoarele formule moleculare:
A. C
3
H
8

B. C
3
H
6
C. C
4
H
8

D. C
6
H
14

E. C
5
H
10

484. Dintre alchenele de mai jos prezint izomerie geometric:
A. 3,4-dimetil-2-hexena
74
B. 3-etil-3-butena
C. 2-etil-1-butena
D. 3-etil-2-hexena
E. etena

A. alchenele au formula general C
n
H
2n+2

B. n-hexena prezint 3 izomeri de poziie
C. propena nu este solubil n ap
D. kelenul este un anestezic slab, folosit n stomatologie
E. 2-pentena nu prezint izomerie geometric

A. la oxidarea alchenelor cu soluie bazic de KMnO
4
se rup legturi
B. reacia comun alchenelor i alcanilor este adiia
C. pentena este omologul superior al butenei
D. alcadienele particip la reacii de copolimerizare
E. alchena care prin oxidare energic formeaz numai acid acetic este propena

487. Alegei reaciile chimice corecte:
A.

CH
2
CH CH
3 + H
2
O
H
2
SO
4
CH
3
CH
2
CH
2
OH

B.

CH
2
CH
2
+ HCl
CH
2
CH
2
Cl Cl

C.

CH
3
CH CH CH
3
Br
2
+
CCl
4
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
Br Br

D.

CH
2
CH CH
2
CH
3
+ HI
CH
3
CH CH
2
CH
3
I

E.

CH
2
CH
2
+ 3O
2

2CO
2
+ 2H
2
O + Q

A.

CH
2
CH CH
3
+ Cl
2
500
0
C
CH
2
CH CH
2
Cl + HCl

B.

CH
3
CH CH CH
3
+ [O]
KMnO
4
/ H
2
SO
4
2 CH
3
COOH

C.

CH
3
C
CH
3
CH
2
KMnO
4
/ H
2
SO
4
+ [O]
CH
3
C CH
3
O
CH
2
O +

D.
75

CH
2
CH
2
+ [O] + HOH
KMnO
4
/ HO
CH
3
CH
2
OH

E.

CH
2
CH CH
3
+ Cl
2
CCl
4
CH
3
C
Cl
Cl
CH
3

A.

CH
3
CH CH CH
CH
3
CH
3
+ HCl 1,2-dicloro-4-metil-2-pentena

B.

CH
3
C
CH
3
C
CH
3
CH
3
+ 2 [O]
KMnO
4
/ H
2
SO
4
acetona

C.

CH
2
CH
2
n (CH
2
CH)n
Cl

D.

nCH
2
CH
C
6
H
5
polistiren

E.

n CF
2
CF
2
kelen

490. Alegei afirmaiile corecte referitoare la alchene:
A. dau reacii de substituie la dubla legtur
B. poziia alilic este vecin dublei legturi
C. prin bromurarea alchenelor inferioare, cu un mol de brom, n poziia alilic se formeaz un compus
dibromurat geminal
D. clorura de alil este folosit la obinerea industrial a glicerinei
E. atomii de hidrogen din poziia alilic sunt mai reactivi dect ceilali atomi de hidrogen din catena
unei alchene

A. ard n oxigen sau n aer
B. prin arderea alchenelor se formeaz dioxid de carbon, ap i cldur
C. alchenele sunt folosite drept combustibil
D. deoarece alchenele polimerizeaz, trebuie evitat prezena lor n benzin
E. se oxideaz doar n condiii energice

492. La oxidarea energic a 2-metil-1-butenei se pot forma urmtorii compui:
A. propanon
B. butanon
C. aldehid formic
D. dioxid de carbon i ap
E. acid butanoic
76

493. Prin oxidarea blnd a propenei se formeaz:
A. 2-propanol
B. 1,2-propandiol
C. dioxid de carbon i ap
D. un precipitat brun
E. 1-propanol

494. Se consider urmtoarea schem de reacii:

C
3
H
8
t > 650
0
C
X + H
2
X
+ HOH
Y
Z
+ Cl
2
/500
0
C

A. compusul X este propan
C. compusul Y este alcoolul n-propilic
D. compusul Y este alcoolul izopropilic
E. compusul Z este 3-cloropropena

C
4
H
10
t < 650
0
C
X (alcan) + Y (alchena)
X + Cl
2

h
Z + HCl
Y + HCl
Z

Alegei variantele de rspuns corecte:
B. compusul X este etanul
C. compusul Y este etanul
D. compusul Y este etena
E. compusul Z este cloroetanul

496. Referitor la reaciile de oxidare ale alchenelor alegei rspunsurile corecte:
A. au loc sub aciunea agenilor oxidani
B. conduc la compui diferii, n funcie de agentul oxidant folosit
C. prin oxidare blnd se formeaz acizi carboxilici
D. prin oxidare cu permanganat de potasiu n soluie slab alcalin se formeaz dioli vicinali
E. reactivul Bayer reprezint o soluie apoas neutr sau slab bazic de dicromat de potasiu

497. Referitor la oxidarea energic a alchenelor alegei afirmaiile corecte:
A. se poate face cu dicromat de potasiu n soluie apoas neutr sau slab bazic
B. se poate face cu permanganat de potasiu n soluie apoas neutr sau slab bazic
C. se poate face cu K
2
Cr
2
O
7
n prezena H
2
SO
4

D. se formeaz dioxid de carbon, ap i cldur
E. se formeaz amestecuri de diferii produi de oxidare, n funcie de structura alchenei

77
498. Referitor la oxidarea energic a alchenelor sunt adevrate urmtoarele afirmaii:
A. cnd atomul de carbon implicat n legtura dubl conine hidrogen, se formeaz acid carboxilic
B. cnd atomul de carbon implicat n legtura dubl este la captul catenei, se formeaz aldehide
C. cnd atomul de carbon implicat n legtura dubl nu conine hidrogen se formeaz o ceton
D. cnd atomul de carbon implicat n legtura dubl nu conine hidrogen se formeaz un cetoacid
E. cnd atomul de carbon implicat n legtura dubl este marginal se formeaz CO
2

499. Etena poate fi utilizat la obinerea:
A. etanolului
B. propenei
C. etilenglicolului
D. polietenei
E. polipropenei

500. Referitor la masele plastice alegei afirmaiile corecte:
A. sunt compui organici naturali
B. sunt compui macromoleculari de sintez
C. sunt substane biodegradabile
D. trebuie reciclate industrial
E. au rezisten mecanic bun

501. Referitor la masele plastice alegei afirmaiile corecte:
A. pot suferi deformaii permanente
B. pot suferi deformaii temporare
C. cele termoplaste se nmoaie la nclzire i se ntresc la rcire
D. cele termorigide se prelucreaz doar prin nclzire
E. au conductivitate mare

502. Referitor la polieten alegei afirmaiile corecte:
A. gradul de polimerizare variaz ntre 18 000 i 80 0000
B. are formula molecular

(CH
2
CH)
n
CH
3

C. rezistena la agenii chimici crete cu creterea presiunii de polimerizare
D. cele mai utilizate tipuri de polieten sunt cele de presiune ridicat i de presiune joas
E. poate fi tras n fire

503. Referitor la polistiren sunt adevrate afirmaiile:
A. se descompune sub aciunea diverilor ageni chimici
B. se utilizeaz la obinerea polistirenului expandat
C. este folosit ca material izolator termic i fonic
D. polistirenul expandat este obinut prin tratarea perlelor de polistiren cu izobutan, sub presiune
E. este mai greu dect pluta

504. Referitor la policlorura de vinil sunt adevrate afirmaiile:
A. are rol de izolant termic i electric
B. se folosete la confecionarea tmplriei termopan
C. rezist la nclzire
D. nu rezist la aciunea agenilor chimici
E. este utilizat la obinerea de tuburi i evi

505. Referitor la politetrafluoroeten sunt adevrate afirmaiile:
78
A. se numete teflon
B. este un foarte bun izolator electric
C. este inflamabil
D. este inert la aciunea agenilor chimici
E. este folosit la prepararea unor cosmetice

506. Prezint izomerie geometric urmtoarele alchene:
A.

CH
2
CH C CH
3
CH
3
CH
3

B.

CH
3
C
CH
2
CH
3
CH CH
3

C.

CH
3
CH
CH
3
C
CH
2
CH
2
CH
3

D.

CH
3
C
CH
3
CH
3
C
CH
3
CH CH
3

E.

CH
3
C
CH
3
CH
3
CH CH C
CH
3
CH
3
CH
3

A. compusul cu structura de mai jos se numte 2,2-dimetil-3-penten

CH
3
C
CH
3
CH
3
CH CH CH
3

B. compusul cu structura de mai jos se numete 3,3-dimetil-1-buten

CH
2
CH C CH
3
CH
3
CH
3

C. compusul cu structura de mai jos se numete 2-etil-3-metil-1-buten

CH
3
CH
CH
3
C
CH
2
CH
2
CH
3

D. compusul cu structura de mai jos se numete 2-etil-2-buten
79

CH
3
C
CH
2
CH CH
3
CH
3

E. compusul cu structura de mai jos se numete 2,2,3-trietil-3-penten

CH
3
C
CH
3
CH
3
C
CH
3
CH CH
3

508. Prezint izomerie geometric urmtoarele alchene:
A. 3,4-dimetil-2-hexena
B. 3-etil-3-butena
C. 2-etil-1-butena
D. 3,4,4-trimetil-2-pentena
E. 4,4-dimetil-2-pentena

A. alchena care prin oxidare cu KMnO
4
/ H
2
SO
4
formeaz acid acetic (CH
3
COOH), CO
2
i H
2
O este
propena
B. alchena care prin oxidare energic formeaz aceton (CH
3
COCH
3
) i acid propanoic
(CH
3
CH
2
COOH) este 3-metil-2-pentena
C. alchena care prin oxidare energic formeaz doar aceton (CH
3
COCH
3
) este 2,3-dimetil-2-
butena
D. alchena care prin oxidare energic formeaz doar acid acetic (CH
3
COOH) este 1-buten
E. alchena care prin oxidare energic formeaz aceton, dioxid de carbon i ap este izobutena

4
H
8
prezint:
A. trei alchene izomeri de poziie
B. cinci alchene izomeri de caten
C. doi izomeri de funciune
D. doi izomeri geometrici
E. patru izomeri geometrici


X
H
2
SO
4
Y H
2
O
+
Y + HCl
CH
3
CH
2
Cl
Z

Alegei variantele corecte:
A. compusul X este glicolul
B. compusul X este etanolul
C. compusul Y este etanul
E. compusul Z este kelenul

512. Prin oxidarea cu K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4
a 3,4-dimetil-2-pentenei se formeaz:
A. dioxid de carbon i ap
B. metanal
C. acid etanoic
D. izopropilmetilceton
80
E. izobutanon

513. Prin oxidarea energic a 2,3-dimetil-2-butenei se formeaz:
A. acid butanoic
B. aceton
C. propanal
D. propanon
E. acid propanoic

514. Care dintre urmtoarele alchene formeaz, prin oxidare cu dicromat de potasiu n mediu
de acid sulfuric concentrat, un compus carbonilic?
A. izobutena
B. 3,4-dimetil-2-pentena
C. etena
D. 2-butena
E. ciclobutena

515. Care dintre urmtoarele alchene formeaz prin oxidare energic acizi carboxilici?
A. 1-butena
B. 2-butena
C. 1,2-dimetilciclobutena
D. propena
E. 2-metil-1-pentena

516. Se poate obine izopentan prin hidrogenarea urmtoarelor alchene:
A. 2-metil-1-penten
B. 2-metil-1-buten
C. 3-metil-1-buten
D. izopenten
E. 2-metil-2-buten

517. Care dintre urmtoarele alchene formeaz doar un compus monohalogenat prin substituia
alilic a unui mol de halogen?
A. 1-butena
B. izobutena
C. 2,3-dimetil-2-butena
D. 2-hexena
E. ciclopentena

518. Care dintre urmtoarele alchene formeaz doar un compus monohalogenat prin substituia
alilic cu un mol de halogen?
A. ciclobutena
B. 3,4-dimetilciclobutena
C. 2-metil-2-pentena
D. 2,4-dimetil-2-pentena
E. propena

519. Alchenele pot adiiona:
A. acid sulfuros
B. acid clorhidric
C. tetraclorur de carbon
D. benzen
E. brom
81

520. Care dintre urmtoarele alchene, prin oxidare energic, formeaz acid acetic (CH
3
COOH)?
A. propena
B. 2,3-dimetil-2-butena
C. ciclobutena
D. izobutena
E. 2-butena

521. Care dintre urmtoarele alchene, prin oxidare energic, formeaz dioxid de carbon i ap?
A. propena
B. 2-butena
C. etena
D. 1-butena
E. 3-metil-2-pentena

A. etena se poate obine prin deshidratarea alcoolului etilic
B. alchenele au izomerie de caten, de poziie i geometric
C. propena este izomer de funciune cu ciclobutanul
D. etena se clorureaz n poziie alilic cu clor, la 500
0
C
E. prin oxidarea blnd a propenei cu reactiv Bayer se formeaz glicol

523. Alchenele:
A. au formula general C
n
H
2n+2

B. sunt hidrocarburi aciclice
C. sunt hidrocarburi nesaturate
D. sunt hidrocarburi saturate
E. conin n molecula lor o dubl legtur ntre doi atomi de carbon

524. Primul termen din seria omoloag a alchenelor:
A. are formula de structur plan CH
2
=CH
2

B. se numete eten
C. se numete meten
D. are formula molecular CH
2

E. are formula molecular C
2
H
4

525. Denumirea alchenelor se face astfel:
A. prin adugarea prefixului en la denumirea alcanului corespunztor
B. prin nlocuirea n denumirea alcanului, a sufixului an cu sufixul in
C. prin nlocuirea n denumirea alcanului, a sufixului an cu sufixul en
D. ncepnd cu al treilea termen al seriei omoloage, se precizeaz poziia dublei legturi
E. ncepnd cu al cincilea termen al seriei omoloage, se precizeaz poziia dublei legturi

526. 1-Butena i 2-butena au urmtoarele caracteristici n comun:
A. sunt alchene
B. sunt alchine
C. au aceeai formul molecular
D. au aceeai formul de proiecie
E. au aceeai formul de structur plan

527. Despre eten i propen sunt corecte urmtoarele afirmaii:
A. etena este omologul superior al propenei
B. etena este omologul inferior al propenei
82
C. etena i propena nu sunt omologi
D. propena are cu doi atomi de hidrogen mai mult fa de eten
E. propena are cu un atom de carbon mai mult fa de eten

528. La denumirea alchenelor cu caten ramificat sunt valabile urmtoarele reguli:
A. catena de baz trebuie s conin dubla legtur, chiar dac exist o alt caten cu mai muli atomi
de carbon, daar n care nu se afl dubla legtur
B. catena de baz se numeroteaz astfel nct un atom de carbon din dubla legtur s primeasc
numrul cel mai mic
C. catena de baz se numeroteaz astfel nct un atom de carbon din dubla legtur s primeasc
numrul cel mai mare
D. catena de baz se numeroteaz astfel nct un atom de hidrogen din dubla legtur s primeasc
numrul cel mai mic
E. catena de baz nu trebuie s conin dubla legtur

529. Catena de baz a alchenelor cu caten ramificat:
A. este catena cu cei mai muli atomi de carbon, indiferent de poziia dublei legturi
B. este catena cu cei mai muli atomi de carbon i care nu conine dubla legtur
C. trebuie s conin dubla legtur, chiar dac exist o alt caten cu mai muli atomi de carbon, daar
n care nu se afl dubla legtur
D. poate fi oricare caten cu minim 2 atomi de carbon
E. se numeroteaz astfel nct un atom de carbon din dubla legtur s primeasc numrul cel mai mic

530. Legtura dubl:
A. este prezent n structura alcanilor i alchenelor
B. este prezent n structura alchenelor
C. este format dintr-o legtur i o legtur
D. este format din dou legturi
E. este format din dou legturi i o legtur

531. Atomul de carbon implicat ntr-o dubl legtur:
A. formeaz trei legturi i o legtur
B. formeaz trei legturi coplanare cu unghiuri de 120 ntre ele
C. formeaz o legtur situat ntr-un plan perpendicular pe planul legturii
D. formeaz o legtur cu un atom de hidrogen
E. nu mai formeaz legturi cu heteroatomi

532. Legtura dubl ntre doi atomi de carbon:
A. are lungimea de 1,33
B. este format dintr-o legtur i o legtur
C. nu este stabil
D. este prezent n structura alchenelor
E. nu permite rotaia liber n jurul su, a atomilor de carbon participani

533. Legtura :
A. poate participa la formarea unei legturi duble ntre doi atomi de carbon
B. poate participa la formarea unei legturi duble ntre un atom de carbon i un atom de hidrogen
C. se gsete ntr-un plan perpendicular pe planul legturii la formarea unei legturi duble
D. se gsete n structura alchenelor
E. se gsete n structura alcanilor

534. Legtura i legtura au urmtoarele caracteristici n comun:
A. particip la formarea legturilor duble
83
B. au lungimea de 1,33
C. se gsesc n acelai plan la formarea unei legturi duble, ceea ce permite rotaia liber n juril
acesteia
D. se pot forma ntre doi atomi de carbon
E. se gsesc n structura alchenelor

535. Legtura :
A. particip la formarea legturilor simple
B. particip la formarea legturilor duble
C. este mai puternic dect legtura
D. se poate stabili ntre doi atomi de carbon
E. nu se poate stabili ntre un atom de carbon i un atom de hidrogen

536. Care din urmtoarele afirmaii referitoare la dubla legtur a alchenelor sunt adevrate?
A. dubla legtur se gsete ntotdeauna n caten de baz
B. dubla legtur este format dintr-o legtur i o legtur
C. dubla legtur nu permite rotaia liber a atomilor de carbon n jurul su
D. dubla legtur este format din dou legturi
E. dubla legtur este mai stabil dect legtura simpl

537. Structura unei alchene:
A. conine o legtur dubl ntre doi atomi de carbon cu lungimea de 0,33
B. conine o legtur dubl ntre doi atomi de carbon cu lungimea de 120
C. se deosebete de cea a alcanului cu acelai numr de atomi de carbon prin existena unei legturi
covalente duble ntre un atom de carbon i un atom de hidrogen
D. se deosebete de cea a alcanului cu acelai numr de atomi de carbon prin existena unei legturi
covalente duble ntre doi atomi de carbon
E. conine o legtur dubl ntre doi atomi de carbon cu lungimea de 1,33

538. Se dau urmtoarele formule de structur plan:
(I)

CH
3
CH
CH
3
CH=CH CH
3

(II)

CH
3
CH
2
CH=CH CH
2
CH
3

A. cei doi compui au aceeai formul molecular
B. compusul (II) este omologul superior al compusului (I)
C. cei doi compui sunt izomeri de caten
D. cei doi compui sunt izomeri de poziie
E. catena de baz a compusului (I) conine 5 atomi de carbon, iar catena de baz a compusului (II)
conine 6 atomi de carbon

539. Se dau urmtorii compui:
(I)

CH
3
C
CH
3
CH
3
CH=C
CH
3
CH
2
CH
3

(II)
84

C C
H
3
C
CH
2
CH
3
CH
2
CH
3
H
2
C
H
3
C

Acetia au n comun urmtoarele caracteristici:
A. formula de structur plan
B. formula molecular
C. sunt izomeri de caten
D. sunt izomeri de poziie
E. sunt izomeri geometrici

540. Precizai care dintre alchenele urmtoare prezint izomerie geometric:
A. 4-metil-2-pentena
B. 2,2,4-trimetil-3-hexena
C. 2-butena
D. izobutena
E. 3,4-dimetil-3-hexena

541. Precizai care dintre alchenele urmtoare prezint izomerie de poziie:
A. etena
B. propena
C. 1-butena
D. 2-pentena
E. 3-hexena

542. Precizai care dintre alchenele urmtoare prezint izomerie de caten:
A. 1-hexena
B. 2-pentena
C. izobutena
D. propena
E. etena

543. Izomerii geometrici:
A. apar datorit orientrii perpendiculare a planului legturii pe planul n care este situat legtura
care mpiedic rotaia liber n jurul legturii duble
B. apar datorit orientrii paralele a planului legturii pe planul n care este situat legtura care
mpiedic rotaia liber n jurul legturii duble
C. sunt, de exemplu, cis-2-butena i trans-2-butena
D. sunt, de exemplu, 1-butena i 2-butena
E. nu se ntlnesc la alchenele cu mai puin de 4 atomi de carbon

544. Urmtoarele afirmaii referitoare la izomerii geometrici ai 3-hexenei sunt false:
A. cis-3-hexena are formula:

C C
H
2
C CH
2
CH
3
H H
H
3
C

B. cis-3-hexena are formula:

C C
H
2
C
CH
2
CH
3
H
H
3
C
H

C. trans-3-hexena are formula:
85

C C
H
2
C CH
2
CH
3
H H
H
3
C

D. trans-3-hexena are formula:

C C
H
2
C
CH
2
CH
3
H
H
3
C
H

E. 3-hexena nu prezint izomerie geometric

(I)

CH
2
=CH CH
2
CH
2
CH
3

(II)

C C
H
3
C
CH
2
CH
3
H
H

(III)

CH
2
=C
CH
3
CH
2
CH
3

(IV)

CH
3
C=CH
CH
3
CH
3

(V)

C=C
H
3
C
H
CH
2
CH
3
H

Care afirmaii sunt corecte?
A. (II) i (V) sunt izomeri de poziie
B. (III) i (IV) sunt izomeri de caren
C. (I) i (III) sunt izomeri de caten
D. (III) i (IV) sunt izomeri de poziie
E. (II) i (V) sunt izomeri geometrici

546. Alchenele prezint:
A. izomerie de culoare
B. izomerie de caten
C. izomerie de poziie
D. izomerie geometric
E. izomerie algebric

547. Izomerii de poziie:
A. sunt substanele care au aceeai formul molecular dar se deosebesc prin poziia unei uniti
structurale sau a unei grupe funcionale
B. sunt, de exemplu, 1-hexena i 3-hexena
C. sunt substanele care au formul molecular diferit dar se aseamn prin poziia unei uniti
D. sunt, de exemplu, cis-3-hexena i trans-3-hexena
E. apar la alchenele cu cel puin 4 atomi de carbon n molecul
86

548. Care din afirmaiile referitoare la starea de agregare a alchenelor sunt false:
A. primii termeni C
2
-C
4
sunt gaze
B. cele 4 butene izomere sunt lichide
C. termenii C
5
-C
18
sunt lichide
D. alchenele superioare sunt gaze
E. toate alchenele sunt solide

549. Temperaturile de fierbere i de topire a alchenelor:
A. cresc cu creterea masei molare
B. sunt mai sczute dect ale alcanilor cu acelai numr de atomi de carbon
C. sunt mai crescute dect ale alcanilor cu acelai numr de atomi de carbon
D. sunt egale cu cele ale alcanilor cu acelai numr de atomi de carbon
E. au ntotdeauna valori peste 100C

550. Care din urmtoarele afirmaii referitoare la punctele de fierbere i de topire a alchenelor
sunt adevrate?
A. etena are punctul de fierbere mai mare dect 1-pentena
B. propena are punctul de topire mai mic dect izobutena
C. 1-butena are punctul de fierbere mai mare dect etena
D. cis-2-butena are punctul de fierbere mai mare dect trans-2-butena
E. izobutena are punctul de topire mai mare dect etena

551. Odat cu creterea masei moleculare a alchenelor:
A. cresc temperaturile sau punctele de fierbere
B. cresc temperaturile sau punctele de topire
C. starea de agregare evolueaz n sensul: gaz, lichid, solid
D. scad temperaturile sau punctele de fierbere
E. scad temperaturile sau punctele de topire

552. Alchenele sunt solubile n :
A. ap
B. cloroform
C. benzen
D. alcani
E. orice solvent

553. Care din urmtoarele afirmaii referitoare la proprietile fizice ale alchenelor sunt
adevrate?
A. proprietile fizice ale alchenelor sunt asemntoare cu cele ale alcanilor
B. temperaturile sau punctele de fierbere i de topire cresc cu creterea masei moleculare a alchenei
C. alchenele sunt insolubile n ap, dar se dizolv n solveni organici (cloroform, benzen, alcani)
D. alchenele au densitile mai mari dect ale alcanilor corespunztori
E. punctul de fierbere i densitatea sunt mai mici la izomerul cis dect la trans

554. Alchenele particip la reacii:
A. cu scindarea legturii
B. cu ruperea total a dublei legturi
C. mai uor dect alcanii
D. numai la temperaturi foarte nalte
E. de substituie sau de ardere ca i alcanii

555. Reaciile la care particip alchenele, specifice dublei legturi, sunt:
87
A. reacia de adiie
B. reacia de oxidare
C. reacia de polimerizare
D. reacia de substituie
E. reacia de ardere

556. Reacia de adiie a hidrogenului la alchene:
A. are ca produi de reacie alchinele corespunztoare
B. are ca produi de reacie alcanii corespunztori
C. are loc la temperaturi cuprinse ntre 80-180C i presiuni de pn la 200 atm
D. are loc n prezen de catalizatori metale fin divizate: Ni, Pt, Pd
E. se mai numete reacie de hidrogenare

557. Adiia halogenilor la legtura dubl a alchenelor:
A. are loc numai n solveni apoi
B. are ca produi de reacie compui dihalogenai geminali
C. are ca produi de reacie compui dihalogenai vicinali
D. se numete reacie de halogenare
E. este motivul pentru care alchenele se mai numesc olefine (prin halogenare acestea se transform n
compui saturai cu aspect uleios)

558. Adiia hidracizilor la alchenele nesimetrice:
A. are ca produi de reacie derivai monohalogenai saturai
B. are ca produi de reacie derivai dihalogenai saturai
C. se realizeaz conform regulii Markovnikov: atomul de hidrogen din molecula hidracidului se
fixeaz la atomul de carbon (participant la dubla legtur), care are cel mai mare numr de atomi de
hidrogen, iar halogenul la atomul de carbon al dublei legturi care are un numr mai mic de atomi de
hidrogen
D. se realizeaz conform regulii Markovnikov: atomul de halogen din molecula hidracidului se fixeaz
la atomul de carbon (participant la dubla legtur), care are cel mai mare numr de atomi de hidrogen,
iar hidrogenul la atomul de carbon al dublei legturi care are un numr mai mic de atomi de hidrogen
E. se realizeaz conform regulii lui Newton

559. Se d urmtoarea ecuaie chimic:

CH
3
CH=C
CH
3
CH
3
+ HCl

Care din urmtoarele afirmaii sunt corecte?
A. produsul de reacie este 2-clor-2-metil-butan
B. produsul de reacie este 2-clor-3-metil-butan
C. produsul de reacie se stabilete conform regulii lui Markovnikov
D. produsul de reacie se stabilete conform regulii lui Lewis
E. este o reacie de substituie

560. Regula lui Markovnikov:
A. se enun astfel: atomul de hidrogen din molecula hidracidului se fixeaz la atomul de carbon
(participant la dubla legtur), care are cel mai mare numr de atomi de hidrogen, iar halogenul la
atomul de carbon al dublei legturi care are un numr mai mic de atomi de hidrogen
B. se aplic la adiia apei la alchene nesimetrice
C. se aplic la adiia hidracizilor la alchene nesimetrice
D. stabilete catalizatorii reaciei de adiie
88
E. se enun astfel: atomul de halogen din molecula hidracidului se fixeaz la atomul de carbon
(participant la dubla legtur), care are cel mai mare numr de atomi de hidrogen, iar hidrogenul la
atomul de carbon al dublei legturi care are un numr mai mic de atomi de hidrogen

561. Adiia apei la alchene:
A. are loc n prezena acidului sulfuric diluat
B. are loc n prezena acidului sulfuric concentrat
C. conduce la obinerea de alcooli
D. conduce la obinerea de alcani
E. conduce la obinerea de derivai halogenai

562. Adiia apei la alchenele nesimetrice:
A. are loc n prezena acidului sulfuric concentrat
B. are loc conform regulii lui Markovnikov
C. are loc cu formarea de alcooli primari
D. este o reacie specific dublei legturi
E. are loc numai n prezena oxizilor de azot

563. Polimerizarea alchenelor:
A. este procesul n care mai multe molecule ale unui compus, monomer (sau mer), se leag ntre ele ,
formnd o macromolecul (polimer)
B. este procesul n care maxim trei molecule ale unui compus, monomer (sau mer), se leag ntre ele ,
formnd o macromolecul (polimer)
C. are ca rezultat formarea de macromolecule compuse din uniti identice care se repet de zeci, sute
sau mii de ori
D. are ca rezultat formarea de macromolecule compuse din uniti identice care se repet de maxim tri
ori
E. are loc cu ruperea legturii

564. Gradul de polimerizare:
A. reprezint numrul de atomi de carbon care formeaz polimerul
B. reprezint numrul de molecule polimer de care formeaz monomerul
C. este o valoare exact ca i masa molecular a polimerului
D. este o valoare medie ca i masa molecular a polimerului
E. reprezint numrul de molecule de monomer care formeaz polimerul

565. Polietena:
A. se obine prin reacia de polimerizare a etenei
B. se mai numete polietilen
C. are formula (-CH
2
-CH
2
-)-
n
, unde n este gradul de polimerizare
D. are formula (-CH
2
-CH
2
-)-
n
, unde n este masa molecular a polimerului
E. se mai numete polipropilen

566. Policlorura de vinil:
A. se obine prin polimerizarea etenei urmat de clorurare
B. se obine prin polimerizarea cloroetenei
C. se mai numete policloroeten
D. se obine conform reaciei:

CH
2
=CH
Cl
n (CH
2
CH)
n
Cl

E. se obine conform reaciei:
89

CH
2
=CH
2
+ nCl
2
n (CH
2
CH)
n
Cl

567. Care din urmtoarele afirmaii referitoare la oxidarea alchenelor sunt false?
A. alchenele nu se oxideaz mai uor dect alcanii
B. reaciile de oxidare a alchenelor decurg n mod diferit i conduc la compui diferii, n funcie de
agentul oxidant folosit i de condiiile de lucru
C. alchenele se oxideaz mai uor dect alcanii
D. reacia de oxidare a alchenelor cu soluie apoas neutr sau slab bazic de permanganat de potasiu
(reactiv Bayer) este numit oxidare energic
E. oxidarea alchenelor este o reacie specific legturii duble

568. Se dau urmtoarele ecuaii chimice:
(I)

CH
2
=CH
2
KMnO
4
/ HO ; H
2
O
CH
2
CH
2
OH OH

(II)

CH
2
=CH
Cl
n (CH
2
CH)
n
Cl

(III)

CH
2
= CH CH
3
+ H
2
Ni; t
0
C, p
CH
3
CH
2
CH
3

A. reacia (II) este reacie de adiie a halogenilor
B. reacia (I) este reacie de adiie a apei
C. reacia (III) este reacie de adiie a hidrogenului
D. reacia (I) este reacie de oxidare blnd
E. reacia (II) este reacie de polimerizare

569. Care din urmtoarele reacii sunt adiii?
A.

CH
2
=CH
2
Br
2 CH
2
CH
2
Br Br
+

B.

CH
2
= CH CH
3
+ H
2
O
H
2
SO
4
CH
3
CH
OH
CH
3

C.

CH
2
= CH CH
3
(CH
2
CH)
n
CH
3
n

D.

3 CH
2
=CH
2 2KMnO
4
4H
2
O
3 CH
2
CH
2
OH OH
2MnO
2
2KOH
+
+
+ +

E.

+ 3O
2
CH
2
=CH
2
2CO
2
+ 2H
2
O

90

570. Oxidarea blnd a alchenelor:
A. se realizeaz cu soluie apoas neutr sau slab bazic de permanganat de potasiu (reactiv Nessler)
B. se realizeaz cu soluie apoas neutr sau slab bazic de permanganat de potasiu (reactiv Bayer)
C. duce la ruperea legturii i formarea de dioli
D. duce la ruperea complet a dublei legturi cu formarea de alcooli
E. duce la ruperea legturii i formarea de dioli

571. Se d urmtoarea ecuaie chimic:

CH
3
CH = CH CH
2
CH
3
KMnO
4
; HO; H
2
O
CH
3
CH
OH
CH
OH
CH
2
CH
3

A. este o reacie de oxidare energic
B. este o reacie de oxidare blnd
C. produsul de reacie se numete 2,3-pentandiol
D. produsul de reacie se numete 3,4-pentandiol
E. produsul de reacie este un diol vicinal

572. Diolii vicinali:
A. sunt compui care conin dou grupri hidroxil, -OH la doi atomi de carbon vecini
B. se pot obine prin oxidarea blnd a alchenelor
C. sunt compui care conin dou grupri hidroxil, -OH la acelai atom de carbon
D. sunt de exemplu: 1,2-etandiolul i 2,3-butandiolul
E. sunt de exemplu: glicolul i 2,3-pentandiolul

573. Pentru stabilirea numerelor de oxidare ale atomilor de carbon din compuii organici se
aplic urmtoarele reguli:
A. pentru fiecare legtur C-H, i se atribuie carbonului N.O.= -1
B. pentru fiecare legtur C-C, i se atribuie carbonului N.O.= 0
C. pentru fiecare legtur C-NH
2
, i se atribuie carbonului N.O.= +1
D. pentru fiecare legtur C-Cl, i se atribuie carbonului N.O.= +1
E. pentru fiecare legtur C-heteroatom, i se atribuie carbonului N.O.= -1

574. Stabilii N.O. pentru fiecare atom de carbon din urmtorul compus:

CH
3
CH
2
C
Cl
CH
3
CH
3

A. (1) are N.O.= -3
B. (2) are N.O.= -1
C. (3) are N.O.= -2
D. (4) are N.O.= +3
E. (5) are N.O.= -3

575. Stabilii coeficienii stoechiometrici pentru urmtoarea reacie redox:
(1) (2) (3) (4) (5) (6)

CH
2
= CH CH
2
CH
3
+
H
2
O KMnO
4
+
CH
2
OH
CH
OH
CH
2
CH
3
+ +
KOH MnO
2

A. compusul (1) are coeficientul 3
91
B. compusul (2) are coeficientul 1
C. compusul (4) are coeficientul 3
D. compusul (5) are coeficientul 4
E. compusul (6) are coeficientul 2

576. Stabilii coeficienii stoechiometrici pentru urmtoarea reacie redox:
(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8)
CH
2
= C
CH
3
CH
3
+ KMnO
4
H
2
SO
4
+
O = C
CH
3
CH
3
MnSO
4
K
2
SO
4
CO
2
H
2
O +
+ + +

A. compusul (1) are coeficientul 5
B. compusul (2) are coeficientul 8
C. compusul (4) are coeficientul 5
D. compusul (7) are coeficientul 4
E. compusul (8) are coeficientul 10

577. Oxidarea energic a alchenelor:
A. se poate face cu K
2
Cr
2
O
7
n prezen de H
3
BO
4

B. se poate face cu KMnO
4
n prezen de H
2
SO
4

C. se poate face cu K
2
Cr
2
O
7
n prezen de H
2
SO
4

D. are loc cu ruperea legturii duble C=C
E. poate avea ca produi de reacie compui carbonilici sau compui carboxilici

578. La oxidarea energic a alchenelor are loc ruperea legturii duble C=C i formarea de
diveri produi de oxidare, n funcie de structura iniial a alchenei. Astfel:
A. cnd atomul de carbon implicat n dubla legtur conine hidrogen, se formeaz un acid carboxilic
B. cnd atomul de carbon implicat n dubla legtur este la captul catenei, deci are doi atomi de
hidrogen (=CH
2
) radicalul se oxideaz pn la CO
2
i H
2
O
C. cnd atomul de carbon implicat n dubla legtur nu conine hidrogen se formeaz o ceton
D. cnd atomul de carbon implicat n dubla legtur conine hidrogen, se formeaz o ceton
E. cnd atomul de carbon implicat n dubla legtur este la captul catenei, deci are doi atomi de
hidrogen (=CH
2
) radicalul se oxideaz pn la C

i H
2
O

579. Arderea alchenelor:
A. duce la formarea acizilor carboxilici
B. duce la formarea compuilor carbonilici
C. poate avea loc n oxigen
D. poate avea loc n aer
E. duce la oxidare complet cu formare de CO
2
i H
2
O

580. Atomii de hidrogen din poziia alilic:
A. sunt atomii de hidrogen legai de carbonul din poziia vecin dublei legturi
B. sunt atomii de hidrogen legai de carbonul implicat n dubla legtur
C. sunt mai reactivi dect atomii de hidrogen de la ceilali atomi de carbon din catena unei alchene
D. poate fi substituit prin tratarea unor alchene inferioare, cu clor sau brom, la temperaturi ridicate
(500-600C)
E. nu poate fi substituit prin tratarea unor alchene inferioare, cu clor sau brom, la temperaturi ridicate
(500-600C)

581. Se dau urmtoarele ecuaii chimice:
(I)

+
3O
2
CH
2
=CH
2
2CO
2
+ 2H
2
O + Q

(II)
92

CH
2
= CH CH
3
+ Cl
2
500
0
C
CH
2
= CH CH
2
Cl
+ HCl

(III)

CH
2
=CH
2
n
(CH
2
CH
2
)n

Care afirmaii sunt false?
A. reacia (I) este o reacie de oxidare complet
B. reacia (I) este o reacie de ardere
C. reacia (I) este o reacie de oxidare blnd
D. reacia (II) este o reacie de adiie
E. reacia (III) este o reacie de polimerizare

582. Clorura de alil:
A. se mai numete 3-cloro-1-propen
B. se mai numete 2-cloro-1-propen
C. are formula

CH
2
= CH CH
2
Cl

D. are formula

CH = CH CH
3
Cl

E. este folosit pentru obinerea industrial a glicerinei

583. Materialele plastice prezint urmtoarele avantaje:
A. sunt izolatori chimici i termici
B. au conductivitate crescut
C. nu sunt poluani
D. rezist la aciunea agenilor chimici
E. prezint rezisten mecanic

584. Materialele plastice prezint urmtoarele dezavantaje:
A. sunt poluani
B. prezint fenomenul de mbtrnire
C. conductivitate sczut n cazul vaselor de buctrie
D. nu prezint elasticitate
E. nu pot fi izolatori termici

585. Materialele plastice:
A. sunt produse tehnologice naturale
B. sunt produse tehnologice de sintez
C. sunt biodegradabile
D. nu sunt biodegradabile
E. au o larg utilizare att n industrie ct i n viaa de zi cu zi

586. Exist mai multe criterii de clasificare a maselor plastice:
A. dup comportarea la deformare sunt termoplaste i termorigide
B. dup comportarea la nclzire sunt plastomeri i elastomeri
C. dup comportarea la deformare sunt plastomeri i elastomeri
D. dup comportarea la nclzire sunt termoplaste i termorigide
E. dup numrul secvenelor care se repet sunt monomeri i polimeri
93

587. Polietena:
A. are gradul de polimerizare ntre limite foarte mari (18000-800000)
B. se utilizeaz la izolarea conductorilor i a cablurilor electrice
C. se utilizeaz la producerea ambalajelor pentru produse alimentare i farmaceutice
D. se mai numete polietilen

588. Polipropena:
A. are formula

(CH
2
CH)n
C
6
H
5

B. are formula

(CH
2
CH)n
CH
3

C. are proprieti i utilizri total diferite de polieten
D. are proprieti i utilizri asemntoare cu polietena

589. Polistirenul:
A. este un poliomer cu proprieti dielectrice foarte bune
B. se folosete la obinerea polistirenului expandat
C. este stabil la aciunea diverilor ageni chimici
D. are formula

(CH
2
CH)n
C
6
H
5

E. este un poliomer cu proprieti dielectrice foarte slabe

590. Policlorura de vinil:
A. este cunoscut sub denumirea de teflon
B. este cunoscut sub denumirea de polietilen
C. este cunoscut sub denumirea de PVC
D. este un bun izolant termic i electric
E. se folosete la fabricarea linoleumului

591. Teflonul:
A. se mai numete politetrafluoroetena
B. este inflamabil
C. este un foarte bun izolator electric
D. se mai numete clorur de vinil
E. prezint conductibilitate electric

592. Care din urmtoarele alchene prezint izomerie geometric?
A. 1,2-dicloretena
B. 2,3-dimetil-1-hexen
C. 3-etil-1-penten
D. 2,3-dimetil-2-penten
E. 2-buten

94
A. alchenele sunt hidrocarburi nesaturate care au formula molecular C
n
H
2n
(n2)
B. alchenele sunt hidrocarburi nesaturate care au formula molecular C
n
H
2n
(n<2)
C. alchenele au izomerie de caten (n4), de poziie (n>3) i geometric (n4)
D. alchenele au izomerie de caten (n4), de poziie (n3) i geometric (n4)
E. alchenele au izomerie de caten (n4), de poziie (n3) i geometric (n4)

594. Alchenele particip la reacii:
A. de adiie
B. de oxidare
C. de polimerizare
D. de substituie
E. sunt inerte din punct de vedere chimic

CAP. 5. ALCHINE

595. Alchinele pot prezenta izomerie:
A. de caten
B. de poziie
C. de funciune cu cicloalcanii
D. geometric
E. de funciune cu arenele mononucleare

596. Fiecare atom de carbon din acetilen formeaz:
A. o legtur
C-H

B. o legtur
C-C

C. dou legturi
C-C

D. o legtur
C-H

E. trei legturi
C-C

597. Acetilena se poate obine prin:
A. arderea incomplet a metanului
B. piroliza metanului la t > 1200
0
C
C. reacia carburii de calciu cu apa
D. dehidrogenarea etanului n prezena unor catalizatori de Pt sau Cr
2
O
3
/Al
2
O
3
, la 400-600
0
C
E. deshidratarea 1,4-butandiolului n mediu acid

598. Referitor la alchine sunt adevrate afirmaiile:
A. temperaturile de fierbere ale alchinelor sunt mai mari dect ale alchenelor cu acelai numr de
atomi de carbon
B. densitile alchinelor sunt mai mari dect ale alcanilor cu acelai numr de atomi de carbon
C. densitile alchinelor sunt mai mici dect ale alchenelor corespunztoare
D. acetilena este parial solubil n ap
E. toate alchinele formeaz acetiluri

599. Referitor la acetilen sunt adevrate afirmaiile:
A. este insolubil n ap
B. este solubil n solveni organici
C. la comprimare se descompune cu explozie
D. n stare pur miroase a carbid, din care se prepar
E. molecula acetilenei este nepolar

A. adiia hidrogenului n prezena unor catalizatori de Ni, Pt, Pd conduce la formarea etanului
95
B. adiia acidului clorhidric are loc n prezena HgCl
2
, la 170-200
0
C
C. adiia acidului clorhidric are loc n prezena Cu
2
Cl
2
/NH
4
Cl, la 80-90
0
C
D. adiia apei n prezena sulfatului de mercur i a acidului sulfuric conduce la formarea alcoolului
vinilic
E. arderea acetilenei conduce la dioxid de carbon, ap i cldur

601. Se formeaz un singur compus organic prin adiia apei la:
A. acetilen
B. propin
C. fenilacetilen
D. 2-pentin
E. 3-hexin

602. Reacioneaz cu apa:
A. acetilura de calciu
B. acetilura monosodic
C. acetilura disodic
D. acetilura de diargint
E. acetilura de dicupru

603. Alchinele dau reacii de:
A. adiie
B. substituie
C. ardere
D. oxidare
E. hidroliz

604. Reacia acetilenei cu bromul, n funcie de condiiile de reacie, poate conduce la:
A. 1,2-dibromoeten
B. 1,1,2-tribromoeten
C. 1,1,2,2-tetrabromoetan
D. 1,2-dibromoetan
E. 1,1-dibromoeten

605. n reacia clorului cu acetilen:
A. se poate forma 1,2-dicloroeten
B. se poate forma 1,1,2,2-tetracloroetan
C. se poate forma 1,1,2-tricloroetan
D. se poate forma carbon i acid clorhidric
E. poate avea loc n faz gazoas sau n solvent inert

606. Sunt adevrate urmtoarele afirmaii referitoare la alchine:
A. au formula general C
n
H
2n+2

B. au formula general C
n
H
2n-2

C. alchinele cu aceeai formul molecular pot fi ntre ele izomeri de caten sau de poziie
D. principala lor proprietate chimic este adiia
E. n propin toate legturile CH sunt la fel de polare i toi atomii de hidrogen au aceeai reactivitate

607. Referitor la alchine, sunt adevrate afirmaiile:
A. sunt hidrocarburi care conin n molecul o legtur dubl
B. sunt izomeri de funciune cu alcadienele
C. prin hidrogenarea unei alchine pe catalizator de nichel se obine un alcan
96
D. acetilena se poate recunoate prin barbotare printr-o soluie amoniacal de azotat de argint, cnd se
formeaz acetilura de argint
E. numai alchinele cu legtur tripl marginal dau acetiluri metalice

608. Care dintre urmtoarele afirmaii legate de acetilura de argint sunt adevrate?
A. n stare uscat, la nclzire sau lovire, explodeaz
B. este un precipitat alb-glbui
C. hidrolizeaz uor, regenernd acetilena
D. se obine din acetilen i hidroxid diaminoargentic
E. reacia prin care se obine poate fi folosit la identificarea acetilenei

609. Alchinele care pot forma acetiluri sunt:
A. acetilena
B. 1-butina
C. 2-butina
D. propina
E. 2-pentina

610. Din reacia fenilacetilenei cu apa se obine:
A. fenilmetilcetona
B. benzilmetilcetona
C. acetofenona
D. benzofenona
E. alcool fenilvinilic

611. Prin adiia apei la propin rezult:
A. aceton
B. dimetilceton
C. propanon
D. alcool alilic
E. 2-propenol

612. Despre adiia apei la acetilen sunt adevrate afirmaiile:
A. are loc n soluie de acid sulfuric i sulfat de mercur
B. se obine intermediar alcoolul vinilic, instabil
C. intermediarul format este stabil
D. produsul final de reacie este acetaldehida
E. produsul final de reacie este propanalul

613. Acetilurile metalelor din grupele I i II ale sistemului periodic sunt:
A. compui ionici
B. stabile la temperatur obinuit
C. instabile i explodeaz la temperatur i presiune normale
D. hidrolizeaz uor cu apa
E. preponderent covalente

614. Acetilena se poate recunoate:
A. cu hidroxid de diaminocupru (I)
B. cu acid bromhidric
C. prin aprindere
D. cu hidroxid de diaminoargint (I)
E. cu HgSO
4
/ H
2
SO
4

97
615. Referitor la alchine sunt adevrate afirmaiile:
A. se mai numesc i olefine
B. conin una sau mai multe duble legturi
C. prezint izomerie de constituie
D. pot prezenta izomerie de funciune cu alcadienele
E. pot participa la reacii de substituie la atomul de hidrogen legat de atomul de carbon al unei triple
legturi marginale

A. alcoolul vinilic i etanalul sunt tautomeri
B. alcoolul vinilic este un enol
C. flacra oxiacetilenic se utilizeaz pentru sudura i tierea metalelor
D. acetilena are caracter slab bazic
E. acetilena adiioneaz bromul ntr-o singur etap, cu formare de 1,1,2,2-tetrabromoetan

A. reacia n faz gazoas a clorului cu acetilena este violent, puternic exoterm
B. adiia hidracizilor la acetilen are loc n solvent inert (CCl
4
)
C. hidrogenarea acetilenei pe catalizator de Ni conduce la etan
D. hidrogenarea acetilenei pe catalizator de paladiu (depus pe suport solid) i otrvit cu sruri de
plumb conduce la etan
E. reaciile de substituie sunt caracteristice alchinelor cu tripl legtur marginal

618. Acetilena reprezint materie prim pentru obinerea:
A. cloroprenului
B. acrilonitrilului
C. clorurii de vinil
D. acetonei
E. butadienei

619. Alchinele cu formula molecular C
5
H
8
prezint:
B. doi izomeri cu caten liniar
C. un izomer cu caten ramificat
D. doi izomeri cu caten ramificat
E. doi izomeri geometrici

620. Legtura carbonhidrogen din molecula acetilenei este slab polar. Din acest motiv,
acetilena:
A. are caracter slab acid
B. este insolubil n ap
C. formeaz acetiluri
D. cedeaz uor protonii n reaciile cu metale alcaline
E. cedeaz protonii n reaciile cu metale alcalino-pmntoase

621. Despre adiia unui mol de acid clorhidric la acetilen sunt adevrate afirmaiile:
A. are loc n prezena clorurii de mercur (II)
B. se obine clorur de etil
C. are loc la 170
0
C
D. se obine clorur de vinil
E. respect regula lui Markovnikov

622. Acetilena se poate obine din:
98
A. metan
B. carbur de calciu
C. penten
D. ciclobutan
E. benzen

623. Referitor la acetilen alegei afirmaiile corecte:
A. n funcie de poziia triplei legturi pot fi ramificate
B. distana dintre atomii de carbon implicai n legtura tripl este de 1,204
C. distana dintre atomul de carbon i atomul de hidrogen este 1,9
D. atomii de carbon i de hidrogen sunt coliniari
E. planul legturii este paralel cu planul legturii

A. atomul de carbon este hibridizat sp
2

B. atomul de H este hibridizat sp
3

C. atomul de carbon este hibridizat sp
D. atomul de carbon prezint doi orbitali sp
E. fiecare dintre orbitalii sp ai carbonului este ocupat cu cte doi electroni

A. legtura dintre atomii de carbon se formeaz prin ntreptrunderea a doi orbitali de tip sp
B. prin interacia orbitalilor p ai atomilor de carbon se formeaz dou legturi
C. prin interacia orbitalilor de tip s ai atomilor de carbon se formeaz legturi cu atomii de hidrogen
D. planurile n care se gsesc cele dou legturi sunt paralele ntre ele
E. acetilena se mai numete i etilen

626. Referitor la alchine alegei afirmaiile corecte:
A. 1-pentina i 2-pentina sunt izomeri de poziie
B. 1-pentina i 3-metil-1-butina sunt izomeri de caten
C. 2-pentina i 3-metil-1-butina sunt izomeri geometrici
D. acetilena este omologul superior al propinei
E. 2-butina este omologul superior al 1-butinei

627. Referitor la acetilen alegei afirmaiile corecte:
A. legtura tripl are caracter slab acid
B. la 0
0
C, 1 volum de ap dizolv 17 volume de acetilen
C. 1 volum aceton poate dizolva 300 volume de acetilen, la 12 atm
D. are p.f. mai mare dect propina
E. se mai numete etin

628. Referitor la alchine, alegei afirmaiile corecte:
A. au caracter slab aromatic
B. au caracter nesaturat mai pronunat dect alchenele
C. dau reacii de substituie cu clorul, la 500
0
C, n poziie alilic
D. toate dau reacii de substituie cu compleci ai unor metale tranziionale
E. acetilena este cea mai important dintre alchine

A. acetilena adiioneaz bromul n dou etape
B. acetilena decoloreaz soluia de brom n tetraclorur de carbon
C. adiia hidracizilor la acetilen decurge n dou etape
D. adiia apei la acetilen conduce la formarea etanalului ntr-o singur etap
99
E. arderea acetilenei este o reacie endoterm

A. carbidul este acetilura monosodic
B. reactivul Tollens se prepar pornind de la azotit de argint i hidroxid de sodiu
C. alchinele sunt hidrocarburi saturate care conin o legtur covalent tripl CC
D. formarea precipitatului alb-glbui de acetilur de diargint reprezint o metod de identificare a
acetilenei
E. prin adiia acidului clorhidric la acetilen se obine clorura de vinil, monomer important n industria
polimerilor

631. Precizai care dintre alchinele de mai jos pot forma acetiluri:
A. 3-metil-1-pentina
B. 3,3-dimetil-1-butina
C. 2-butina
D. 4-metil-2-butina
E. 1-hexina


2CH
4
1500
0
C
X + 3H
2 (1)
X + 2[Ag(NH
3
)
2
]OH Y + 4Z + 2W
(2)
Y + 2HCl X + 2U (3)

A. compusul X este etena
B. compusul X este etina
C. compusul Y este acetilura diargentic
D. compusul W este amoniacul
E. compusul U este acetilura monoargentic

A. prin adiia apei la propin se obine propanol
B. propina exist n stare gazoas n condiii normale de presiune i temperatur
C. acetilura de cupru reacioneaz cu apa cu refacerea acetilenei
D. substituia este o reacie caracteristic att alchinelor cu tripl legtur marginal ct i alcanilor
E. prin adiia apei la alchine se obine ntotdeauna o aldehid


X + H
2
Pd/Pb
2+
CH
2
CH CH
3
X + H
2
O
H
2
SO
4
HgSO
4
Y

A. compusul X este propina
B. compusul Y este alcoolul vinilic
C. compusul Y este acetaldehida
D. compusul Y este acetona
E. compusul Y este propanona

100
A. acetilena este insolubil n ap, ca i etena
B. 2-butina prezint izomerie geometric
C.1-butina reacioneaz cu sodiu metalic
D. prin adiia apei la etin se obine etanal
E. acetilena se obine prin hidroliza pietrei de var

636. Adiia acidului bromhidric la acetilen, n prezena HgCl
2
drept catalizator, poate conduce
la:
A. bromur de etil
B. bromur de vinil
C. 1,2-dibromoetan
D. 1,1-dibromoetan
E. 1,2-dicloroeten


Pd/Pb
2+
X + H
2
Y
+ Br
2
Z

tiind c X are doi atomi de carbon i doi atomi de hidrogen, alegei rspunsurile corecte:
C. compusul X este etina
E. compusul Z este bromura de etil

A. prin arderea acetilenei se obine monoxid de carbon, ap i cldur
B. n urma reaciei de ardere, o parte din acetilen se descompune n particule fine de crbune i
hidrogen
C. flacra acetilenic obinut prin arderea acetilenei atinge temperaturi de maxim 1000
0
C
D. adiia apei la acetilen se mai numete reacia Kucerov
E. alcoolul vinilic i acetaldehida sunt tautomeri

A. acetilura monosodic se formeaz la 150
0
C
B. acetilura disodic se formeaz la 220
0
C
C. carbidul este o acetilur ionic
D. n urma reaciei dintre acetilen i reactivul Tollens se formeaz oglinda de argint
E. n urma reaciei dintre acetilen i hidroxid de cupru amoniacal se formeaz un precipitat alb-glbui

A. acetilurile metalelor alcaline i alcalino-pmntoase sunt stabile fa de ap
B. acetilurile metalelor tranziionale sunt puternic explozive
C. formarea precipitatelor colorate de acetiluri de cupru i de argint se folosete ca metod analitic de
identificare a acetilenei
D. acetilura de dicupru este un precipitat alb-glbui
E. acetilura de diargint este un precipitat rou-crmiziu

641. Sunt polimeri vinilici:
A. poliacrilonitrilul
B. polistirenul
C. policlorura de vinil
D. poliacetatul de vinil
101
E. poliizoprenul

642. Referitor la adiia acidului bromhidric la acetilen, alegei afirmaiile corecte:
A. se obine un compus dihalogenat geminal
B. se obine un compus dihalogenat vicinal
C. produsul final rezultat are un atom de carbon primar
D. produsul final rezultat are doi atomi de carbon primari
E. se obine intermediar un compus halogenat nesaturat

6
H
10
prezint:
A. apte alchine izomere
B. nou alchine izomere
C. patru alchine izomere care conin cte doi atomi de carbon cuaternari
D. trei alchine izomere care conin cte doi atomi de carbon teriari
E. trei alchine izomere care conin un singur atom de carbon teriar

644. Prin adiia apei la 1-butin se obine:
A. aldehid butiric
B. butanon
C. butanal
D. etilmetilceton
E. 2-hidroxi-1-buten

645. Pot forma acetiluri:
A. 4-metil-2-hexina
B. 4-metil-1-hexina
C. 3-metil-1-hexina
D. fenilacetilena
E. difenilacetilena

646. Alchinele care prin adiia apei conduc la la o ceton sunt:
A. acetilena
B. 1-butina
C. 2-butina
D. propina
E. 1-pentina

A. adiia apei la alchine conduce la alcooli
B. n dou molecule de 2-butin se gsesc 8 electroni
C. halogenarea alchinelor are loc numai cu halogeni
D. hidrogenarea alchinelor conduce numai la alcani
E. hidrogenarea etinei pe catalizator de Ni conduce la etan

648. Acetilena se poate recunoate astfel:
A. cu ap de brom
B. cu soluie de diaminocupru (I)
C. cu reactiv Tollens
D. prin ardere
E. prin descompunere n elemente

649. Formulele de structur pentru acetilen pot fi:
A. tip Lewis
102
B. de proiecie
C. formul restrns de structur plan
D. ciclic
E. radicalic

A. prin nlocuirea lui n din formula C
n
H
2n-2
cu valori ntregi i succesive ncepnd cu 2, se obine seria
omoloag a alchinelor
B. poziia triplei legturi din structura alchinelor se precizeaz ncepnd cu cel de-al patrulea termen al
seriei omoloage
C. denumirea radicalilor monovaleni provenii de la alchine se face prin nlocuirea sufixului in cu il
D. radicalul HCCCH
2
se numete propargil
E. radicalul HCCCH
2
se numete 2-propinil

A. imaginea moleculei de acetilen poate fi reprezentat prin model spaial
B. imaginea moleculei de acetilen poate fi reprezentat prin model compact
C. n molecula de acetilen polul pozitiv este la atomul de hidrogen, iar polul negativ este la atomul de
carbon
D. radicalul HCC se numete propargil
E. radicalul HCC se numete vinil


X + 2H
2

Ni
Y
t > 650
0
C
Z + H
2

tiind c X are 2 atomi de carbon, alegei rspunsurile corecte:
C. compusul Y este etena
D. compusul Y este etanul
E. compusul Z este etena


X + HCl C
2
H
3
Cl
H
2 +
Z
U
HCl +

B. compusul X este acetilena
C. compusul U este etena
D. compusul Z este 1-cloroetena
E. compusul Z este 1-cloroetanul


HC C CH
3
H
2
+
Pd/Pb
2+
Y
+ Cl
2
/500
0
C
+ HCl
Z + HCl
W

A. compusul Y este propanul
B. compusul Y este propena
103
C. compusul Z este 1,2-dicloropropanul
D. compusul Z este clorura de propenil
E. compusul W este 2-cloropropanul


HC C CH
3
+ HCl
HgCl
2
; t
0
C
Y
+ H
2
/Ni
+ HCl
Z
W

A. compusul Y este 1,1,2,2-tetracloropropanul
B. compusul Y este 2-cloropropena
C. compusul Z este clorura de n-propil
D. compusul W este 1,2-dicloropropanul
E. compusul W este 2,2-dicloropropanul


Pd/Pb
2+
+ H
2
HC C CH
3 X
KMnO
4
/ H
2
SO
4
Y + CO
2
+ H
2
O

D. compusul Y este propanona
E. compusul Y este acidul acetic


C
3
H
8
t < 650
0
C
2X
1500
0
C
- 3H
2
Z
+ 2Cl
2
/ CCl
4
W

A. compusul X este metanul
D. compusul Y este etina
E. compusul W este 1,1,2,2-tetracloroetanul


t < 650
0
C
C
4
H
10
X + Cl
2
h
- HCl
Y + HCl
Z

tiind c att X ct i Y conin cte doi atomi de carbon n molecul, alegei rspunsurile
corecte:
104
A. compusul X este etanul
B. compusul Y este propena
C. compusul Z este 1-cloroetanul
D. compusul Z este 1,2-dicloroetanul
E. compusul Z este 2-cloropropanul


C
4
H
10
t < 650
0
C
- H
2
; t
0
C
Z + H
2
O
H
2
SO
4
/ HgSO
4
W

tiind c alcanul X i alchena Y au acelai numr de atomi de carbon n molecul, alegei
afirmaiile corecte:
A. compusul Z este etena
B. compusul Z este etina
C. compusul W este etanolul
D. compusul W este alcoolul vinilic
E. compusul W este acetaldehida


t < 650
0
C
C
3
H
8
2X
1500
0
C
Z + 3H
2

A. compusul Y este etanul
B. compusul Y este etena
C. compusul Z este etena
D. compusul Z este acetilena
E. compusul X este metanul


Y + 3H
2
1500
0
C
2X
Y + 5/2 O
2
2a + b + Q
Y
t
0
C
2c + H
2

B. compusul X este metanul
C. compusul Y este etina
D. compusul a este apa
E. compusul c este dioxidul de carbon

105

2CH
4
1500
0
C
X + 3H
2
X + H
2
Pd / Pb
2+
Y
Y + H
2
O
KMnO
4
/ Na
2
CO
3
Z

D. compusul Z este etanolul
E. compusul Z este glicolul


C
3
H
4
+ H
2
Ni
Pd / Pb
2+
X
Y
+ H
2
/ Ni
+ Cl
2
/ 500
0
C
X
Z + HCl

A. compusul X este propan
C. compusul Y este propena
D. compusul Z este clorura de 1,2-dicloropropan
E. compusul Z este clorura de alil


X (C
4
H
6
) + H
2
Y
Pd / Pb
2+
+ [O]; KMnO4 / H
2
SO
4
2 Z

A. compusul X este 1-butina
B. compusul X este 2-butina
C. compusul Y este 1-butena
D. compusul Y este 2-butena
E. compusul Z este acidul acetic


X
Pd / Pb
2+
C
3
H
4
+ H
2
H
2
O / H
2
SO
4 +
Y

A. compusul X este propena
B. compusul X este propanul
C. compusul Y este alcoolul izopropilic
D. compusul Y este alcoolul n-propilic
E. compusul Y este alcoolul alilic


C
3
H
4
+ H
2
Pd / Pb
2+
X
+ HCl
Y

106
C. compusul Y este 1-cloropropanul
D. compusul Y este 2-cloropropanul
E. compusul Y este clorura de alil


C
3
H
4
+ 2H
2
Ni
X
t < 650
0
C
Y (alcan) + Z (alchena)
Z + Cl
2
CCl
4
W

C. compusul Z este etena
D. compusul W este 1,1-dicloroetanul
E. compusul W este 1,2-dicloroetanul


X + H
2
Pd / Pb
2+
Y
+ HCl
kelen

E. compusul Y este propena


X (C
4
H
6
)
X' (C
4
H
6
)
+ H
2
; Pd / Pb
2+
Y
Y'
+ HCl
Z

A. compusul X poate fi 1-butina
B. compusul X poate fi 2-butina
C. compusul Y poate fi n-butanul
D. compusul Y poate fi n-butanul
E. compusul Z este 2-clorobutanul


Y
Pd / Pb
2+
X + H
2
+ H
2
/ Ni; p si t
0
C
Z
+ Cl
2
/ 500
0
C
- HCl
kelen

A. compusul X este propina
E. compusul Z este etanul

107
671. Acetilena reprezint materie prim la fabricarea:
A. cauciucului sintetic
B. cauciucului natural
C. melanei
D. acetatului de vinil
E. zaharozelor

672. Alegei reaciile care au loc n prezen de catalizatori:
A. adiia hidrogenului la acetilen
B. reacia acetilenei cu sodiu metalic
C. adiia acidului clorhidric la acetilen
D. arderea acetilenei
E. adiia apei la acetilen

673. n funcie de poziia triplei legturi, alchinele pot fi:
A. cu tripla legtur la captul catenei (alchin marginal)
B. cu tripla legtur n interiorul catenei (alchin intern)
C. cu tripla legtur n exteriorul catenei (alchin extern)
D. cu tripla legtur la captul catenei (alchin intern)
E. cu tripla legtur n interiorul catenei (alchin marginal)

674. Alegei afirmaiile false:
A. alchinele nu sunt hidrocarburi aciclice nesaturate
B. acetilena nu este omologul superior al propinei
C. alchinele nu au formula general C
n
H
2n-2

D. alchinele nu prezint izomerie geometric
E. acetilena nu este primul termen din seria alchinelor

675. Alegei seriile omoloage de alchine aezate n ordinea creterii numrului de atomi de
carbon:
A. etin, propin, 1-butin
B. 1-butin, 2-butin, propin
C. acetilen, 1-pentin, 2-pentin
D. 1-hexin, 2-hexin, 3-hexin
E. acetilen, propin, 1-butin

A. radicalul HCC- se numete acetilen
B. radicalul HCC-CH
2
-CH
2
- se numete 1-butinil
C. radicalul HCC- se numete etinil
D. radicalul HCC-CH
2
- se numete 2-propinil
E. radicalul HCC-CH
2
- se numete propargil

677. Legtura tripl din structura alchinelor:
A. este format dintr-o legtur i dou legturi
B. este format dintr-o legtur i dou legturi
C. este format din trei legturi
D. nu permite rotaia liber n jurul su a atomilor de carbon implicai n legtur
E. are o lungime de 1,57

678. Care din urmtoarele afirmaii referitoare la lungimea legturilor din structura alchinelor
sunt adevrate?
108
A. lungimea legturii triple -CC- este egal cu lungimea legturii dintre atomul de carbon participant
la tripla legtur i hidrogen C-H
B. lungimea legturii triple -CC- este de 1,57
C. lungimea legturii dintre atomul de carbon participant la tripla legtur i hidrogen C-H este de
1,204
D. lungimea legturii dintre atomul de carbon participant la tripla legtur i hidrogen C-H este de
1,057
E. lungimea legturii triple -CC- este de 1,204

679. Care din urmtoarele afirmaii referitoare la polaritatea triplei legturi din structura
alchinelor sunt adevrate?
A. legtura tripl din alchinele marginale este polar datorit prezenei celor dou legturi
B. legtura tripl din alchinele marginale este polar datorit prezenei celor dou legturi
C. polul pozitiv al triplei legturi din alchinele marginale se afl la atomul de H
D. polul pozitiv al triplei legturi din alchinele marginale se afl la atomul de carbon triplu legat
E. polul negativ al triplei legturi din alchinele marginale se afl la atomul de carbon triplu legat

680. Alchinele pot prezenta:
A. izomerie geometric dac au cel mult 2 atomi de carbon n molecul
B. izomerie de poziie dac au cel mult 4 atomi de carbon n molecul
C. izomerie de poziie dac au cel puin 4 atomi de carbon n molecul
D. izomerie de caten dac au cel puin 5 atomi de carbon n molecul
E. izomerie de caten dac au cel mult 4 atomi de carbon n molecul

681. Ci izomeri prezint formula C
5
H
8
?
A. doi izomeri de poziie i doi izomeri de caten
B. doi izomeri de poziie i doi izomeri geometrici
C. doi izomeri de poziie i un izomer de caten
D. un izomer de poziie i doi izomeri de caten
E. n total 3 izomeri

682. Acetilena:
A. are temperatura de fierbere mai mic dect 2-butina
B. este parial solubil n ap
C. n condiii normare de temperatur i presiune este gaz
D. nu este solubil n solveni organici
E. este foarte solubil n aceton

683. n condiii obinuite de temperatur i presiune, sunt gaze urmtorii compui:
A. alcanii superiori
B. alchinele cu maxim 4 atomi de carbon
C. etena, propena i butenele
D. etanul, etena i acetilena
E. hexanul, heptanul i octanul

684. Alchinele fa de alcanii cu acelai numr de atomi de carbon au:
A. temperaturile de topire mai mari
B. temperaturile de fierbere mai mici
C. densitile mai mari
D. masele moleculare mai mici
E. temperaturile de topire egale

685. Alchinele pot participa la reacii :
109
A. de polimerizare
B. de adiie
C. de ardere
D. de substituie
E. de oxidare

686. Pentru hidrogenarea total a acetilenei pn la etan se poate folosi drept catalizator:
A. sodiu
B. potasiu
C. platin
D. paladiu
E. nichel

687. Acetilura de diargint:
A. este un precipitat negru
B. se obine n urma reaciei dintre acetilen i Reactivul Tollens
C. se obine n urma reaciei dintre acetilen i Reactivul Fehling
D. este un precipitat alb glbui
E. are formula AgHC=CHAg

688. Acetilurile metalelor alcaline i alcalino-pmntoase:
A. sunt stabile la temperatur obinuit
B. sunt compui ionici
C. reacioneaz energic cu apa cu formare de alchine
D. reacioneaz energic cu apa cu formare de alcani
E. nu reacioneaz cu apa

(I)

HC C CH
CH
3
CH
3

(II)

H
3
C C C CH
3

(III)

HC C CH
2
CH
2
CH
3

(IV)

H
3
C C C CH
2
CH
3

A. compusul (I) i compusul (III) sunt izomeri de caten
B. compusul (III) i compusul (IV) sunt izomeri de poziie
C. compusul (II) i compusul (III) sunt izomeri de poziie
D. compusul (II) este omologul superior al compusului (IV)
E. compusul (IV) este omologul superior al compusului (II)

690. Care din urmtoarele afirmaii sunt corecte?
A. alchinele sunt hidrocarburi nesaturate care conin o legtur covalent tripl CC i au formula
molecular C
n
H
2n+2

B. alchinele sunt hidrocarburi nesaturate care conin o legtur covalent tripl CC i au formula
molecular C
n
H
2n-2

C. alchinele pot prezenta izomerie de constituie: de caten i de poziie, dar i de funciune
D. acetilena este insolubil n ap i are caracter slab bazic
110
E. alchinele au proprieti fizice asemntoare alcanilor i alchenelor cu acelai numr de atomi de
carbon

691. Acetilena are numeroase aplicaii practice:
A. este materie prim pentru prepararea aldehidei acetice
B. este materie prim pentru prepararea clorurii de vinil
C. este materie prim pentru prepararea cloroprenului
D. este materie prim pentru prepararea acrilonitrilului
E. este materie prim pentru prepararea clorurii de sodiu

692. Reacia Kucerov:
A. const n adiia apei la acetilen
B. are loc n prezen de sulfat de mercur HgSO
4
i acid sulfuric H
2
SO
4

C. are ca produs final de reacie acetaldehida
D. are ca produs intermediar de reacie alcoolul vinilic
E. const n oxidarea blnd a acetilenei

693. Adiia hidracizilor la acetilen:
A. reacia decurge n dou etape: se formeaz iniial monohalogenoeten i n final dihalogenoetan
geminal
B. reacia decurge n dou etape: se formeaz iniial monohalogenoeten i n final dihalogenoetan
vicinal
C. reacia decurge n dou etape: se formeaz iniial trihalogenoeten i n final dihalogenoetan
geminal
D. are loc la 8-10C n prezena clorurii de mercur, HgCl
2
drept catalizator
E. are loc la 170-200C n prezena clorurii de mercur, HgCl
2
drept catalizator

694. Reacia (n faz gazoas) a clorului cu acetilena:
A. are ca produi de reacie C i HCl
B. este o reacie violent i puternic exoterm
C. este o reacie blnd dar puternic exoterm
D. este o reacie endoterm
E. are ca produi de reacie CO
2
i H
2
O

695. n urma adiiei halogenilor la alchine se pot (poate) obine:
A. compui halogenai vicinali nesaturai
B. compui halogenai geminali nesaturai
C. de exemplu: 1,2-dihalogenoeten
D. de exemplu: 1,1-dihalogenoeten
E. de exemplu: 1,1,2,2-tetrahalogenoetan

696. Se d urmtoarea schem de reacii:

2 A + 2NaOH Ag
2
O + H
2
O + 2NaNO
3
Ag
2
O + 4NH
3
+ H
2
O 2 B
HC CH + 2B
C + 4NH
3
+ 2H
2
O

Care afirmaii sunt corecte?
A. compusul A este azotat de argint
B. compusul B este amidur de argint
C. compusul C este diargint-etena
D. compusul C este un precipitat alb glbui
111
E. compusul B este Reactivul Tollens

697. Care din urmtoarele afirmaii referitoare la adiia hidrogenului la acetilen sunt
adevrate?
A. pentru hidrogenarea total pn la etan se folosesc catalizatori de natriu, potasiu sau calciu i exces
de hidrogen
B. pentru hidrogenarea total pn la etan se folosesc catalizatori de nichel, platin sau paladiu i
exces de hidrogen
C. pentru hidrogenarea parial cu obinere de eten se folosete drept catalizator paladiu otrvit cu
sruri de plumb
D. pentru hidrogenarea parial cu obinere de eten se folosesc drept catalizatori oxizii de azot
E. hidrogenarea parial are loc cu randamente foarte mari

CAP. 6. ALCADIENE. CAUCIUCUL NATURAL I CAUCIUCUL SINTETIC.

698. Alcadienele:
A. au aceeai formul general cu alchenele
B. sunt hidrocarburi aciclice nesaturate
C. sunt izomeri de funciune cu alchinele
D. ncep seria omoloag cu n=2 (n este numrul atomilor de carbon din molecul)
E. ncep seria omoloag cu n=3 (n este numrul atomilor de carbon din molecul)

699. Dup poziia relativ a celor dou duble legturi, alcadienele pot fi:
A. alcadiene cu duble legturi cumulate
B. alcadiene cu duble legturi conjugate
C. alcadiene cu duble legturi izolate
D. alcadiene cu duble legturi disjuncte
E. alcadiene cu duble legturi suprapuse

H
2
C = CH CH
2
CH = CH
2
H
2
C = CH C
CH
3
CH
2
HC C CH
2
CH
2
CH
3
H
3
C C C CH
2
CH
3

I II III IV
Alegei afirmaiile adevrate:
A. compusul (I) i compusul (IV) sunt izomeri de poziie
B. compusul (I) i compusul (IV) sunt izomeri de funciune
C. compusul (I) i compusul (II) sunt izomeri de caten
D. compusul (III) i compusul (IV) sunt izomeri de poziie
E. compusul (II) i compusul (III) nu pot fi izomeri pentru c fac parte din clase diferite de compui

701. Formula general C
n
H
2n-2
aparine:
A. alcanilor
B. alchenelor
C. alchinelor
D. alcadienelor
E. alchinelor i alcadienelor

702. Izomerii de funciune:
A. sunt compuii cu aceeai formul molecular, dar n care atomii sunt legai n mod diferit, astfel
nct fac parte din clase de substane diferite
B. sunt compuii cu aceeai formul molecular, dar care se deosebesc doar prin modul de aranjare a
atomilor de carbon n catene (liniar sau ramificat)
112
C. sunt compuii cu aceeai formul molecular, dar care se deosebesc prin poziia unei uniti
D. sunt, de exemplu alchenele i alcadienele
E. sunt, de exemplu alcadienele i alchinele

703. Propadiena:
A. este izomer de funciune cu propina
B. se mai numete alen
C. se mai numete acetilen
D. este primul termen din seria omoloag a alcadienelor
E. este al treilea termen din seria omoloag a alcadienelor

704. Care din urmtorii compui sunt alcadiene cu duble legturi conjugate?
A.

H
2
C = CH C
CH
3
CH
2

B.

H
3
C CH
CH
3
C C
CH
3
CH
2

C.

H
2
C CH CH CH
2

D.

H
2
C CH CH
CH
2
CH
3
CH
CH
3
CH CH
2

E.

H
2
C C CH
2

705. 2,6-Octadiena:
A. este o alcadien cu duble legturi izolate
B. este o alcadien cu duble legturi disjuncte
C. este o alcadien cu duble legturi conjugate
D. este izomer de funciune cu 1-octina
E. este izomer de poziie cu 1,2-octadiena

706. 2-Metil-1,3-butadiena:
A. este izomer de poziie cu 1,4-pentadiena
B. se mai numete izopren
C. este o alcadien cu duble legturi conjugate
D. este izomer de funciune cu 1-butina
E. este o alcadien cu duble legturi disjuncte

707. 1,2-Butadiena:
A. este izomer de poziie cu 1,3-butadiena
B. este izomer de funciune cu 1-butina
C. este o alcadien cu duble legturi cumulate
D. este o alcadien cu duble legturi conjugate
E. este o alcadien cu duble legturi disjuncte

113
708. Cauciucul natural:
A. este forma cis a poliizoprenului
B. este forma trans a poliizoprenului
C. este produs de origine vegetal
D. este produs de origine animal
E. are formula molecular (C
5
H
8
)
n

709. Reacia de polimerizare este specific:
A. alcanilor
B. alchenelor
C. alchinelor
D. alcadienelor
E. arenelor

710. Alcadienele au izomerie de:
A. de caten
B. de poziie
C. geometric
D. de funciune
E. alcadienele nu prezint izomeri

711. Gutaperca:
A. are aceleai utilizri ca i cauciucul natural
B. este izomerul cis al poliizoprenului
C. este izomerul trans al poliizoprenului
D. este compus natural macromolecular
E. se mai numete cauciuc natural

A. gutaperca este un compus sfrmicios i lipsit de elasticitate
B. gutaperca este izomerul trans al poiizoprenului
C. are aceleai aplicaii practice ca i cauciucul natural
D. cauciucul natural prezint elasticitate crescut
E. cauciucul natural este izomerul cis al poiizoprenului

713. Alcadienele cu duble legturi conjugate:
A. au caracter nesaturat pronunat
B. dau reacii de adiie
C. sunt, de exemplu: 1,3-butadiena sau 2,4-hexadiena
D. sunt, de exemplu: 1,2-butadiena sau 1,2-hexadiena
E. sunt, de exemplu: 2,3-pentadiena i 1,4-pentadiena

714. Identificai compuii necunoscui din urmtoarea schem de reacii:

H
2
C CH CH CH
2
+ A
B
B + A CH
2
Cl
CH
Cl
CH
Cl
CH
2
Cl

A. compusul A este HCl
B. compusul A este Cl
2

C. compusul B poate fi 1,4-dicloro-2-butena
D. compusul B poate fi 3,4-dicloro-1-butena
E. produsul final se numete 1,2,3,4-tetraclorobutan
114

715. Cauciucul natural brut este solubil n:
A. benzen
B. benzin
C. sulfur de carbon
D. alcool
E. aceton

716. Cauciucul natural brut nu este solubil n:
A. benzen
B. benzin
C. sulfur de carbon
D. alcool
E. ap

717. Soluia obinut prin dizolvarea cauciucului natural n benzin:
A. se folosete ca adeziv
B. se folosete drept combustibil
C. se folosete ca pigment n vopseluri
D. se numete teflon
E. se numete prenandez

718. Elasticitatea cauciucului:
A. este proprietatea de a suferi alungiri mari la aplicarea unei fore slabe i de a reveni la dimensiunile
iniiale cnd aciunea forei nceteaz
B. se pstreaz ntre 0 i 30 C
C. se pstreaz sub 0C
D. se pstreaz la peste 30 C
E. este asemntoare cu cea a izomerului su, gutaperca

719. Sub aciunea oxigenului, cauciucul:
A. i pierde elasticitatea
B. devine sfrmicios
C. se transform n gutaperc
D. i schimb culoarea
E. mbtrnete

720. Vulcanizarea cauciucului:
A. const n nclzirea cauciucului cu mici cantiti de azot
B. const n formarea de puni C-S-S-C ntre moleculele de poliizopren
C. const n nclzirea cauciucului cu mici cantiti de sulf
D. se realizeaz la 130-140C
E. se realizeaz la 30-40C

721. Cauciucul vulcanizat:
A. nu este solubil n hidrocarburi
B. rezist la rupere
C. limitrele de temperatur ale elasticitii sunt ntre -70 i +140C
D. este plastic
E. este sfrmicios

722. Ebonita:
A. se mai numete teflon
115
B. se mai numete gutaperc
C. se obine prin vulcanizarea cauciucului cu cantiti mari de sulf (25-40%)
D. se folosete ca izolator electric
E. este un produs dur cu mare rezisten mecanic

723. Reacia de copolimerizare:
A. este reacia de polimerizare concomitent a dou tipuri diferite de monomeri, cu obinerea unui
produs macromolecular
B. are reacia general: -[-(-A-)-
x
-(-B-)-
y
-]-
n
unde n reprezint gradul de polimerizare
C. are reacia general: -[-(-A-)-
x
-(-B-)-
y
-]-
n
unde x reprezint gradul de polimerizare
D. are reacia general: -[-(-A-)-
x
-(-B-)-
y
-]-
n
unde y reprezint gradul de polimerizare
E. st la baza obinerii diverselor tipuri de cauciuc sintetic

724. Copolimerii:
A. au proprieti identice cu ale polimerilor obinui din cei doi monomeri n parte
B. au proprieti diferite fa de amestecul polimerilor obinui din cei doi monomeri n parte
C. n structura lor, resturile de polimeri pot fi repartizate simetric
D. n structura lor, resturile de polimeri pot fi repartizate n mod ntmpltor
E. se obin prin reacii de substituie

A. denumirea alcadienelor se face prin nlocuirea literei finale n cu sufixul dien n numele alcanului
corespunztor
B. alcadienele au formula general C
n
H
2n-2
ca i alchenele
C. alcadienele sunt hidrocarburi saturate care conin dou legturi covalente duble C=C
D. alcadienele au izomerie de caten, de poziie i geometric
E. alcadienele particip la reacii de copolimerizare

726. Produsul numit Buna N:
A. se obine prin copolimerizarea 1,3-butadienei cu acrilonitrilul
B. se obine prin copolimerizarea 1,3-butadienei cu stirenul
C. este izomerul trans al poliizoprenului
D. se mai numete S.K.N.
E. se mai numete gutaperc

727. Produsul numit Buna S:
A. este un cauciuc natural
B. este un cauciuc sintetic
C. se folosete la fabricarea anvelopelor pentru automobole
D. se obine prin copolimerizarea 1,3-butadienei cu stirenul
E. se obine prin copolimerizarea 1,3-butadienei cu acrilonitrilul

728. Poliacrilonitrilul:
A. se mai numete PAN
B. are proprietatea de a fi tras n fire
C. se folosete la fabricarea fibrelor sintetice
D. este un polimer fr utilizri n industrie
E. se mai numete PVC

A. monomerii vinilici pot participa la reacii de copolimerizare cu obinerea copolimerilor folosii la
fabricarea cauciucului natural
B. polistirenul are proprietatea de a fi tras n fire i se folosete la fabricarea fibrelor sintetice
116
C. policlorura de vinil (PVC) este folosit la obinerea de tuburi, evi i folii (linoleum) cu sau fr
suport textil
D. poliacetatul de vinil se folosete la prepararea de lacuri i adezivi
E. poliacetatul de vinil se folosete la apretarea produselor textile

730. Care din urmtorii compui sunt monomeri vinilici:
A. acrilonitrilul, H
2
C=CH-CN
B. stirenul C
6
H
5
-CH=CH
2

C. vinilbenzenul C
6
H
5
-CH=CH
2

D. clorura de vinil CH
3
-CH=CH-Cl
E. acetatul de vinil H
2
C=CH-OCOCH
3

731. Se d urmtoarea schem:
Acetilena Etena Dicloroetan Clorura de vinil
Policlorura de vinil
(1) (2)
(3)
(4)

Alegei afirnaiile adevrate:
A. reacia (1) are loc n prezen de paladiu otrvit cu sruri de plumb
B. reacia (2) este o reacie de adiie
C. n urma reaciei (3) se obine Cl
2
ca produs secundar
D. reacia (4) este o reacie de polimerizare
E. reacia (1) este o reacie de adiie

732. Care din urmtoarele produse sunt cauciucuri sintetice?
A. neopren
B. gutaperc
C. buna S
D. buna N
E. teflon

733. n urma adiiei bromului la 1,3-butadien se obine:
A. 1,4-dibromo-2-butena n proporie de 90%
B. 3,4-dibromo-1-butena n proporie de 10%
C. 1,2,3,4-tetrabromobutan dac se folosete exces de brom
D. 3,4-dibromo-1-butena n proporie de 90%
E. 1,4-dibromo-2-butena n proporie de 10%

734. S se denumeasc conform IUPAC urmtorii compui:
(I)

H
2
C CH C
CH
3
CH CH
3

(II)

H
2
C C
CH
3
CH CH
CH
3
CH CH
3

(III)

H
2
C CH C
CH
2
CH
CH
3
CH
2
CH
3

A. compusul (I) se numete: 3-metil-1,3-pentadien
B. compusul (III) se numete: 3-etil-1,3-hexadien
C. compusul (I) se numete: 1,2-dimetil-1,3-butadien
117
D. compusul (II) se numete: 1,3,4-trimetil-1,4-pentadien
E. compusul (II) se numete: 2,3-dimetil-1,4-hexadien

735. Se d reacia:

CH
3
CH
2
OH 2
H
2
C CH CH CH
2
+ 2H
2
O + H
2

A. reacia are loc n prezena ZnO la 400C
B. se numete Metoda Lebedev
C. produsul de reacie se numete 1,3-butadien
D. produsul de reacie se numete 1,2-butadien
E. produsul de reacie este o alcadien conjugat

736. Sunt compui macromoleculari naturali:
A. gutaperca
B. ebonita
C. cauciucul Buna S
D. cis-poliizoprenul
E. neoprenul

737. Referitor la stiren sunt adevrate afirmaiile:
A. are structura
CH
3
C CH
2
CH
3

B. are structura C
6
H
5
CH=CH
2

C. este un monomer vinilic
D. este o materie prim important, folosit la obinerea cauciucului butadien--metilstirenic
E. este materie prim n procesul de obinere a cauciucului butadienstirenic

738. Referitor la polimerizarea izoprenului sunt adevrate afirmaiile:
A. este o poliadiie 1-4
B. conduce la formarea unor macromolecule filiforme
C. prin copolimerizarea 1,3-butadienei cu CH
2
=CHCN se obine cauciucul Buna N
D. prin copolimerizarea 1,3-butadienei cu CH
2
=CHC
6
H
5
se obine cauciucul Buna S
E. dublele legturi din macromolecula poliizoprenului sunt doar cis

739. Care dintre urmtorii compui macromoleculari sunt produi de polimerizare?
A. cauciucul policloroprenic
B. cauciucul polibutadienic
C. cauciucul poliizoprenic
D. cauciucul butadienstirenic
E. cauciucul butadien--metilstirenic

A. legturile duble din cauciucul natural sunt cis
B. legturile duble din poliizopren sunt trans
C. gutaperca este izomerul trans al cauciucului natural
D. cauciucul butadienstirenic este cel mai potrivit pentru fabricarea de anvelope
E. prin polimerizarea acrilonitrilului se obine Teflon

741. Prin vulcanizare cauciucul dobndete urmtoarele proprieti:
A. rezisten mecanic la rupere i abraziune
B. solubilitate n hidrocarburi (benzen, toluen)
118
C. stabilitate chimic ridicat
D. rezisten la mbtrnire
E. elasticitate la un coninut de 30% sulf

742. Sunt adevrate afirmaiile prezentate mai jos:
A. principala proprietate a cauciucului este elasticitatea
B. cauciucul natural este sensibil la aciunea oxigenului din aer, prezentnd fenomenul de
mbtrnire
C. pentru a mpiedica mbtrnirea cauciucului, acesta este supus vulcanizrii
D. pentru a mpiedica mbtrnirea cauciucului, acesta este supus nclzirii la presiuni ridicate
E. sub aciunea oxigenului din aer, cauciucul natural devine sfrmicios

743. Procesul de vulcanizare a cauciucului const n:
A. nclzirea la 100
0
C a cauciucului
B. amestecarea cauciucului cu mici cantiti de sulf
C. amestecarea cauciucului cu cantiti mari de sulf
D. nclzirea la 130-140
0
C a cauciucului
E. nclzirea cauciucului cu hidrogen sulfurat, la 500
0
C

A. cauciucul Buna N are formula structural [(CH
2
CH=CHCH
2
)
x
(CH
2
CH)
y
]
n

B. prin polimerizarea alcadienelor cu duble legturi conjugate se pot forma macromolecule filiforme
C. polibutadiena se obine prin polimerizarea 1,2-butadienei
D. ecuaia general a reaciei de copolimerizare este nxAA + nxBB [(A)
x
(B)
x
]
n

E. raportul molar dintre doi monomeri din structura unui copolimer este x/y

745. Referitor la cauciucul natural, alegei rspunsurile corecte:
A. are culoare slab glbuie
B. este insolubil n alcool, aceton
C. este solubil n benzen, benzin, sulfur de carbon
D. este elastic
E. este plastic

746. Referitor la cauciucul natural, sunt adevrate afirmaiile:
A. sub aciunea oxigenului devine sfrmicios i inutilizabil
B. peste temperatura de 30
0
C se nmoaie i devine lipicios
C. se mai numete prenandez
D. sub 0
0
C cristalizeaz i devine casant
E. se vulcanizeaz cu cantiti mici de sulf, formnd ebonita

747. Referitor la cauciucul sintetic sunt adevrate afirmaiile:
A. este utilizat la fabricarea anvelopelor
B. are proprieti diferite de ale cauciucului natural
C. nu poate fi vulcanizat
D. se obine prin reacii de policondensare
E. se obine prin reacii de polimerizare sau copolimerizare

A. cauciucul butadien-acrilonitrilic este insolubil n alcani
B. prin copolimerizarea 1,3-butadienei cu acrilonitrilul se obine cauciucul Buna N
C. copolimerii au aceleai proprieti cu ale monomerilor din care provin
D. reacia de copolimerizare este deosebit de important n industria elastomerilor
E. vulcanizarea cauciucului are loc la rece, n prezena unor catalizatori pe baz de sulf
119

A. latexul se extrage din nuca de cocos
B. cauciucul policloroprenic vulcanizat are proprieti mecanice foarte bune
C. reacia de copolimerizare conduce la obinerea elastomerilor
D. butadiena, monomer imporatnt n industria cauciucului sintetic, se poate obine prin metoda
Lebedev
E. prin polimerizarea izoprenului se obine polistirenul expandat

750. Referitor la tipurile de cauciuc sintetic, sunt adevrate urmtoarele afirmaii:
A. cauciucul butadienic, dup vulcanizare, formeaz materiale asemntoare cu cele obinute din
cauciucul natural
B. cauciucul poliizoprenic are proprieti mult deosebite de ale cauciucului natural
C. cauciucul Neopren vulcanizat are proprieti mecanice foarte bune si rezisten mare la oxidare
D. cauciucul Buna S se mai numete Neopren
E. cauciucul Buna N are rezisten mecanic i chimic bun i este insolubil n alcani

751. Referitor la cauciucul vulcanizat sunt adevrate afirmaiile:
A. este elastic, cu limite de temperatur ale elasticitii cuprinse ntre -70
0
C i +140
0
C
B. prezint rezisten la rupere
C. este insolubil n hidrocarburi
D. nu este plastic
E. se mbib foarte mult n solveni

752. Referitor la reacia de copolimerizare sunt adevrate afirmaiile:
A. reprezint polimerizarea concomitent a dou tipuri diferite de monomeri cu obinerea unui produs
macromolecular
B. este important pentru obinerea diverselor tipuri de cauciuc sintetic
C. reprezint reacia de combinare a dou sau mai multe tipuri diferite de structuri polimerice
D. este important n industria elastomerilor
E. reprezint reacia de substituie a unor resturi polimerice cu alte structuri

A. cauciucul sintetic poate fi prelucrat i vulcanizat
B. cauciucul natural este elastic i nu poate fi vulcanizat
C. prin polimerizarea 2-metil-1,3-butadienei se obine poliizopren
D. prin polimerizarea butadienei se obine ebonita
E. prenadezul este un adeziv obinut prin dizolvarea cauciucului natural n benzin

754. Referitor la utilizrile cauciucului sintetic, sunt adevrate urmtoarele afirmaii:
A. cel mai mare utilizator este industria de anvelope
B. este utilizat la fabricarea benzilor transportoare, a curelelor de transmisie, a furtunurilor, a
garniturilor
C. este utilizat n industria autovehiculelor i cea aeronautic
D. este utilizat ca materie prim n producia de alimente i medicamente de sintez
E. este utilizat pentru producia de nclminte, esturi cauciucate, articole biomedicale, fabricarea
adezivilor i a proteciilor anticorozive

755. Referitor la cauciucul sintetic, sunt adevrate urmtoarele afirmaii:
A. se obine prin reacii de polimerizare sau de copolimerizare
B. poate fi prelucrat i vulcanizat
C. este sfrmicios
D. este lipicios
120
E. este casant

756. Referitor la procesul de copolimerizare sunt adevrate urmtoarele afirmaii:
A. copolimerii au proprieti diferite de ale polimerilor obinuti din cei doi monomeri n parte
B. copolimerii au proprieti identice cu ale monomerilor componeni
C. monomerii vinilici nu particip la reacii de copolimerizare
D. copolimerizarea 1,3-butadienei cu monomeri vinilici este folosit n industria cauciucului sintetic
E. prin copolimerizerea 1,3-butadien cu acrilonitril se obine cauciuc Buna N

757. Din cele prezentate mai jos, alegei afirmaiile adevrate:
A. cauciucul Buna S se obine prin polimerizarea stirenului
B. cauciucul Buna N se obine prin reacia de copolimerizare a 1,3-butadienei cu acrilonitril
C. cauciucul poliizoprenic se obine prin polimerizarea izoprenului
D. cauciucul Buna se obine prin polimerizarea butadienei
E. cauciucul Neopren se obine prin reacia de copolimerizare a 1,3-butadienei cu stirenul

758. Referitor la vulcanizarea cauciucului sunt adevrate afirmaiile:
A. const n nclzirea cauciucului cu cantiti mici de sulf (0,5-5%) la 130-140
o
C
B. are loc ntr-un interval de temperatur de 0-30
o
C
C. determin formarea punilor C-S-S-C ntre macromoleculele de poliizopren
D. cauciucul vulcanizat devine casant sub 0
o
C
E. sub aciunea luminii ultraviolete cauciucul vulcanizat mbtrnete, devine sfrmicios i
inutilizabil

759. Alegei din afirmaiile de mai jos pe cele corecte:
A. dac n timpul procesului de vulcanizare a cauciucului natural se folosesc cantiti mari de sulf (25-
40%), se obine ebonita
B. ebonita se folosete ca izolator electric
C. ebonita se obine prin vulcanizarea cauciucului sintetic cu cantiti mici de sulf (0,5-5%)
D. ebonita nu este un material elastic
E. ebonita este un produs dur, cu mare rezisten mecanic

760. Referitor la cauciucul natural alegei rspunsurile corecte:
A. este un produs de origine vegetal
B. se gsete sub form de dispersie coloidal n sucul lptos (latex) al unor plante tropicale dintre care
cea mai important este Hevea brasiliensis
C. este o hidrocarbur macromolecular numit poliizopren, cu formula (C
5
H
8
)
n

D. este de origine animal
E. este un derivat organic de compui policarboxilici compleci

761. Referitor la structura poliizoprenului alegei afirmaiile corecte:
A. este o macromolecul ce posed o legtur dubl n fiecare unitate structural ce se repet de n ori
B. cauciucul natural este forma trans a poliizoprenului
C. dubla legtur din unitile structurale ale poliizoprenului determin existena a dou varieti
structurale din punct de vedere geometric: forma cis i forma trans
D. gutaperca este forma cis a poliizoprenului
E. poliizoprenul se obine prin reacia de polimerizare a 2-metil-1,3-butadienei

762. Referitor la gutaperc, care din afirmaiile de mai jos sunt adevrate ?
A. dei este sfrmicioas i lipsit de elasticitate are multe aplicaii practice
B. este un compus macromolecular natural ce se gsete n coaja i frunzele plantei Palaquium
C. este forma trans a poliizoprenului
D. prezint legturi duble
121
E. se utilizeaz sub form de folii hidroizolatoare, n medicin i gospodrie

763. Care din afirmaiile de mai jos nu sunt false?
A. prin polimerizarea stirenului se obine cauciucul Buna N
B. prin polimerizarea acrilonitrilului se obine cauciucul Buna S
C. prin polimerizarea 1,3-butadienei se obine cauciucul poliizoprenic
D. prin polimerizarea 1,3-butadienei se obine cauciucul Buna
E. prin polimerizarea 2-cloro-1,3-butadienei se obine cauciucul Neopren

A. cauciucul sintetic se obine prin reacii de polimerizare sau coplimerizare
B. cauciucul sintetic poate fi prelucrat i vulcanizat n mod asemntor cauciucului natural
C. cauciucurile sunt hidrocarburi saturate, cu formula general C
2
H
2n

D. cauciucul sintetic polibutadienic (Buna) a fost obinut pentru prima dat la scar industrial de
Lebedev
E. formula molecular a cauciucului Buna este (C
5
H
4
)
n

A. primul cauciuc sintetic s-a obinut prin polimerizarea cloroprenului
B. polimerizarea izoprenului este reprezentat de ecuaia chimic nC
5
H
8
- (C
5
H
8
)
n
-
C. polimerizarea 1,3-butadienei are loc preponderent prin adiii 1,2
D. butadiena este un monomer important n industria cauciucului sintetic
E. cauciucul Buna S se mai numete S.K.N.

A. prin polimerizarea alcadienelor cu duble legturi conjugate se formeaz macromolecule circulare
B. n reacia de polimerizare pot avea loc att adiii 1,4, ct i adiii 1,2
C. prin poliadiiile 1,2 se pot obine polimeri cu caten ramificat
D. cauciucul sintetic se poate obine prin reacii de policondensare
E. cloroprenul reprezint 1-cloro-1,3-butadiena

CAP. 7. ARENE

767. Referitor la hidrocarburile aromatice sunt adevrate afirmaiile:
A. pot fi mononucleare i polinucleare
B. naftalina este cel mai simplu compus din clasa arene
C. arenele mononucleare au formula general C
n
H
2n-6

D. atomii de carbon din nulceul benzenic sunt hibridizai sp
E. benzenul a fost sintetizat prima dat prin decarboxilarea acidului benzoic

A. fiecare atom de carbon din nucleul benzenic este legat prin trei legturi
B. fiecare atom de carbon din nucleul benzenic este legat printr-o legtur de atomul de carbon vecin
C. molecula benzenului este plan
D. unghiurile dintre legturile covalente ale atomilor de carbon au valoarea de 120
0

E. lungimea legturilor carbon-carbon are valoarea 1,54

769. Hidrocarburile aromatice pot da reacii de:
A. adiie
B. substituie
C. reducere
D. oxidare
E. hidroliz
122

770. Au nuclee condensate urmtoarele hidrocarburi aromatice:
A. naftalenul
B. difenilul
C. antracenul
D. decalina
E. fenantrenul

771. Hidrocarburile aromatice izomere cu formula molecular C
8
H
10
pot fi:
A. toluen
B. etilbenzen
C. o-xilen
D. m-xilen
E. p-xilen

772. Hidrocarbura aromatic cu formula structural C
6
H
5
CH=CH
2
se numete:
A. etilbenzen
B. fenileten
C. cumen
D. stiren
E. toluen

A. naftalina are caracter aromatic mai slab dect benzenul
B. reaciile de adiie decurg mai uor la benzen dect la naftalin
C. adiia clorului la benzen are loc n prezena unui catalizator tip acid Lewis (FeCl
3
)
D. adiia fotochimic a clorului la benzen conduce la obinerea hexaclorociclohexanului
E. caracterul aromatic al arenelor polinucleare condensate depinde de numrul ciclurilor

774. Legat de arene sunt adevrate afirmaiile:
A. naftalina se hidrogeneaz mai uor dect benzenul
B. vaporii de benzen sunt toxici
C. alchilarea benzenului se face cu cloruri acide, n prezen de AlCl
3
anhidr
D. n benzen toi atomii de carbon se afl n stare de hibridizare sp
2

E. acidul ftalic se poate obine din o-xilen, prin oxidare cu reactiv Bayer


C
7
H
8
+ 3[O]
KMnO
4
H
2
O
_
A
PCl
5
POCl
3
HCl
+
_
_
B
C
7
H
8
, AlCl
3
+
- HCl
C

Compusul C poate fi:
A. o-metilbenzofenon
B. m-metilbenzofenon
C. p-metilbenzofenon
D. benzilfenilceton
E. dibenzilceton

776. La clorurarea difenilmetanului la lumin, poate rezulta:
C
6
H
5
CH
Cl
C
6
H
5
A.

123

Cl CH
2
B.

Cl CH
2
Cl
C.

C
Cl
Cl
D.

E. toi produii enumerai

777. Pot fi utilizai ca ageni de alchilare:
A. clorobenzenul
B. toluenul
C. cloroetanul
D. propena
E. clorura de benzil

778. Sunt substitueni de ordinul I pe nucleul benzenic:
A. X
B. R
C. COOR
D. SO
3
H
E. OH

A. CH = CH
2

B. NH
2

C. CH = O
D. CN
E. NO
2

A. CH
3

B. C
6
H
5

C. COOR
D. CH
2
X
E. F

781. Sunt substitueni de ordinul II pe nucleul benzenic:
A. SO
3
H
B. C(CH
3
)
3

C. COOH
D. CN
E. I

782. Sunt substitueni de ordinul II pe nucleul benzenic:
A. NO
2

124
B. COOH
C. >C=O
D.CH
3
CH
2

E. NH
2

783. Referitor la nitrarea benzenului sunt adevrate afirmaiile:
A. este ireversibil
B. se efectueaz cu acid sulfuric concentrat
C. se efectueaz cu amestec sulfonitric
D. trebuie realizat la temperatur ridicat
E. conduce la formarea unui compus cu miros de migdale amare

784. Sulfonarea benzenului poate avea loc cu:
A. amestec sulfonitric
B. acid sulfuric
C. oleum
D. sulfit de sodiu
E. sulfit acid de sodiu

785. Oxidarea hidrocarburilor aromatice la nucleu se poate face cu:
A. oxigen molecular, n prezena unor catalizatori
B. permanganat de potasiu n mediu de acid sulfuric
C. permanganat de potasiu n acid acetic
D. dicromat de potasiu n acid acetic
E. dicromat de potasiu n mediu de acid sulfuric

786. Referitor la arene sunt adevrate afirmaiile:
A. substituenii de ordinul I grefai pe nucleul benzenic orienteaz noua substituie n poziiile orto i
para
B. substituenii de ordinul I dezactiveaz nucleul benzenic
C. la acilare se obin omologi ai benzenului
D. reacia de acilare se efectueaz cu catalizator de AlCl
3

E. prin acilare se obin cetone aromatice sau mixte

787. Produii de mononitrare ai toluenului sunt:
A. o-nitrotoluen
B. m-nitrotoluen
C. p-nitrotoluen
D. 2,4-dinitrotoluen
E. 2,4,6-trinitrotoluen

788. La clorurarea toluenului n prezena luminii se poate forma:
A. o-clorotoluen
B. p-clorotoluen
C. clorur de benzil
D. clorur de benziliden
E. feniltriclorometan

789. La monoclorurarea toluenului, n funcie de condiiile de reacie, poate rezulta:
A. o-clorotoluen
B. m-clorotoluen
C. p-clorotoluen
D. clorur de benzil
125
E. clorur de benziliden

790. Despre antracen sunt adevrate afirmaiile:
A. are caracter aromatic mai slab dect naftalina
B. se oxideaz mai greu dect naftalina
C. prin oxidare formeaz 9,10-antrachinon
D. prezint trei nuclee benzenice izolate
E. prezint trei nuclee benzenice condensate


C
2
H
4
+ Cl
2
CCl
4
A
+ 2C
6
H
6
/ AlCl
3
- 2HCl
B
+ Cl
2
/ h
- HCl
C

A. compusul A este 1,1-dicloroetanul
B. compusul A este 1,2-dicloroetanul
C. compusul B este 1,1-difeniletanul
D. compusul B este 1,2-difeniletanul
E. compusul C este 1-cloro-1,2-difeniletanul

C
6
H
6
CH
3
Cl / AlCl
3
+
- HCl
A
- HCl
CH
3
Cl / AlCl
3
+
B
+ 6[O] ; KMnO
4
/ H
3
O, t
0
C
- 2H
2
O
C
t
0
C
- H
2
O
D

A. compusul B este o-xilenul
B. compusul B este p-xilenul
C. compusul C este acidul o-ftalic
D. compusul C este acidul tereftalic
E. compusul D este anhidrida ftalic

793. Prin reacii FriedelCrafts la arene, pot rezulta:
A. alchilarene
B. cetone aromatice
C. aldehide aromatice
D. cetone mixte
E. hidrocarburi alifatice

794. Prin oxidarea etilbenzenului cu soluie acid de permanganat de potasiu, se obine:
A. acid benzoic
B. acid fenilacetic
C. alcool benzilic
D. dioxid de carbon i ap
E. benzaldehid

795. Hidrocarburile aromatice polinucleare pot fi clasificate n:
A. ciclice saturate
B. cu nuclee izolate
C. cicloparafine
D. cu nuclee condensate
E. cu nuclee conjugate

796. Hidrocarburile aromatice pot da dou tipuri de reacii:
A. la nucleu
B. de ciclizare
126
C. de dimerizare
D. la catena lateral
E. de condensare

797. Hidrocarburile aromatice pot da urmtoarele reacii la nucleu:
A. de substituie
B. de adiie
C. de polimerizare
D. de oxidare
E. de eliminare

798. Benzenul se poate oxida cu:
A. oxigen molecular, pe catalizator de V
2
O
5
, la 350
0
C, cu formare de acid ftalic
B. oxigen molecular, pe catalizator de V
2
O
5
, la 500
0
C, cu formare de anhidrid maleic
C. oxigen molecular, prin combustie, cnd rezult dioxid de carbon i ap
D. cu dicromat de potasiu i acid acetic
E. cu soluie acid de permanganat de potasiu

799. Prin hidrogenarea naftalinei se poate obine:
A. tetralin
B. tetrahidronaftalin
C. decalin
D. decahidronaftalin
E. toluen

A. tetralina i decalina sunt substane lichide, folosite ca solveni
B. antracenul se oxideaz n poziiile 1 i 3
C. antrachinona este un produs de baz n industria coloranilor
D. n cazul arenelor cu caten lateral, agenii oxidani atac atomii de carbon din poziia benzilic
E. acizii arilsulfonici se folosesc n industria cosmetic

801. Referitor la halogenarea arenelor sunt adevrate afirmaiile:
A. catalizatorii folosii la clorurare sunt FeCl
3
; AlCl
3

B. catalizatorii folosii la bromurare sunt FeBr
3
; AlBr
3

C. se poate realiza doar catalitic
D. se poate realiza att catalitic ct i fotochimic
E. se formeaz un singur compus monohalogenat

802. Prin acilarea benzenului cu clorur de acetil, n prezena catalizatorului de AlCl
3
anhidr,
se obine:
A. etilbenzen
B. alcool benzilic
C. fenilmetilceton
D. difenilceton
E. acetofenon

803. Se poate obine izopropilbenzen prin:
A. alchilarea benzenului cu propen, n prezena AlCl
3
umed i a acizilor tari
B. acilarea benzenului cu clorur de acetil
C. reacia benzenului cu izopropanol, urmat de deshidratare
D. hidrogenarea stirenului
E. alchilarea benzenului cu 2-cloropropan, n prezena AlCl
3
anhidr
127

804. Acetofenona se poate obine prin acilarea benzenului cu:
A. acid acetic
B. clorur de acetil
C. anhidrid acetic
D. acetamid
E. acetat de etil

805. Acetofenona se poate obine prin:
A. alchilarea benzenului cu propen
B. adiia apei la fenilacetilen
C. oxidarea -metilstirenului
D. deshidratarea 1-feniletanolului
E. oxidarea 1-feniletanolului cu permanganat de potasiu i acid sulfuric

806. Referitor la compusul aromatic cu formula molecular C
8
H
8
O, sunt adevrate afirmaiile:
A. doi izomeri reacioneaz cu reactivul Tollens
B. patru izomeri pot reaciona cu reactivul Tollens
C. poate fi un alcool aromatic
D. poate fi o aldehid
E. poate fi o ceton

807. Se obin compui carbonilici prin:
A. acilarea benzenului cu clorur de acetil
B. oxidarea antracenului cu K
2
Cr
2
O
7
/CH
3
COOH
C. hidroliza clorurii de benziliden
D. alchilarea benzenului cu metanol, n prezen de acid sulfuric
E. oxidarea etilbenzenului

808. Referitor la caracterul aromatic sunt adevrate afirmaiile:
A. este influenat de numrul nucleelor aromatice
B. este mai pronunat la arenele polinucleare dect la benzen
C. nu depinde de numrul nucleelor aromatice
D. este mai puin pronunat la arenele polinucleare dect la benzen
E. imprim preferina pentru reaciile de substituie n locul celor de adiie i oxidare

A. toluenul este o hidrocarbur aromatic binuclear
B. benzenul are n molecul 12 atomi
C. nitrarea benzenului se realizeaz cu amestec sulfonitric
D. benzenul nu poate participa la reacii de substituie
E. naftalina conine n molecul 10 atomi de carbon

A. C
9
H
12
poate fi o hidrocarbur aromatic mononuclear
B. naftalina este o hidrocarbur aromatic polinuclear
C. toluenul nu poate participa la reacii de substituie
D. naftalina nu se poate oxida
E. alchilarea benzenului este o reacie de substituie

A. hidrocarburile aromatice mononucleare cu caten lateral se numesc fenilalcani
B. naftalina are caracter aromatic mai slab dect benzenul
128
C. exist doi izomeri dimetilbenzen
D. exist trei izomeri dimetilbenzen
E. exist trei izomeri monoclorurai ai benzenului

812. Referitor la toluen, alegei rspunsul corect:
A. are molecula plan
B. este un bun solvent
C. la bromurarea catalitic formeaz un amestec de izomeri meta i para
D. prin oxidare cu permanganat de potasiu i acid sulfuric formeaz benzaldehid
E. prin oxidare cu permanganat de potasiu i acid sulfuric formeaz acid benzoic

A. caracterul aromatic al arenelor se reflect n preferina acestora pentru reaciile de substituie
B. lungimea legturii carboncarbon din nucleul benzenic este 1,33
C. reaciile de adiie la nucleul benzenic decurg n condiii energice (temperatur, lumin)
D. la acilarea benzenului se obin omologi ai acestuia
E. halogenarea la nucleu are loc n prezen de FeX
3
, AlX
3

A. oxidarea catenei laterale a alchilbenzenilor este important n anumite procese metabolice
B. toluenul care a intrat n organism poate fi oxidat n prezena unei enzime din ficat la acid benzoic
C. benzenul poate fi oxidat n organism i eliminat
D. toluenul este mai puin toxic dect benzenul
E. benzenul nu este cancerigen

815. Referitor la arene, alegei rspunsul corect:
A. caracterul aromatic crete cu creterea numrului de nuclee benzenice condensate
B. nu dau reacii de polimerizare
C. nu se oxideaz cu KMnO
4
n soluie neutr
D. arenele cu caten lateral particip att la reacii chimice specifice nucleului aromatic, ct i catenei
laterale
E. nu au aplicaii practice

816. Se formeaz anhidride prin oxidarea urmtoarelor hidrocarburi aromatice:
A. benzen
B. naftalin
C. antracen
D. fenantren
E. toluen

817. Referitor la oxidarea toluenului cu permanganat de potasiu i acid sulfuric, alegei
rspunsurile corecte:
A. se formeaz un precipitat brun de MnO
2

B. se formeaz MnSO
4

C. conduce la formarea acidului benzoic
D. conduce la formarea benzochinonei
E. reacia nu are loc n aceste condiii

818. Referitor la nitrarea benzenului sunt adevrate afirmaiile:
A. se formeaz doar mononitrobenzen
B. cu exces de amestec sulfonitric se obine trinitrobenzen
C. se realizeaz cu acid sulfuric concentrat i acid azotic concentrat
D. este o reacie de substituie
129
E. este o reacie de adiie

819. Reaciile de substituie la nucleul aromatic sunt:
A. halogenarea
B. nitrarea
C. sulfonarea
D. oxidarea
E. acilarea

820. Benzenul poate adiiona:
A. hidrogen
B. ap
C. alcooli
D. halogeni
E. alchene

A. toluenul nu poate participa la reacii de substituie
B. toluenul este o hidrocarbur aromatic mononuclear
C. benzenul are n molecul 12 atomi
D. nitrarea benzenului se realizeaz cu amestec sulfonitric
E. benzenul nu poate participa la reacii de substituie

A. alchilarea benzenului este o reacie de substituie
B. benzenul se poate oxida cu KMnO
4
/ H
2
SO
4

C. naftalina nu are caracter aromatic
D. exist trei izomeri dimetilbenzen
E. hidrogenarea arenelor are loc n condiii energice


X +
AlCl
3
umeda
Y
- H
2
C CH
2
H
3
C
+ 4[O]; KMnO
4
/ H
2
SO
4
Z
- CO
2
- H
2
O

A. compusul X este clorura de izopropil
C. compusul Y este izopropilbenzenul
D. compusul Z este acidul benzoic
E. compusul Z este fenilmetilcetona

824. Hidrocarbura aromatic cu formula structural:

C CH
2
H
3
C

se numete:
A. alilbenzen
B. 2-fenilpropen
130
C. stiren
D. -metilstiren
E. cumen


C
2
H
4
+ HCl
X
C
6
H
6
/ AlCl
3
anhidra
+
Y
+ 6 [O]; KMnO
4
/ H
2
SO
4
Z + a + 2b
- HCl

A. compusul X este 1,2-dicloroetanul
B. compusul X este clorura de etil
C. compusul Y este toluenul
D. compusul Y este etilbenzenul
E. compusul Z este acidul benzoic

A. benzenul este cea mai simpl aren
B. toluenul a fost izolat din balsamul de Tolu
C. arenele conin unul sau mai multe cicluri benzenice
D. radicalul fenil se obine formal prin eliminarea unui atom de hidrogen din fenantren
E. arenele se mai numesc hidrocarburi aromatice datorit mirosului de migdale amare

827. Alegei afirmaiile corecte referitoare la benzen:
A. raportul atomic C:H este 1:1
B. cei ase atomi de hidrogen sunt echivaleni
C. prezena celor trei duble legturi este dovedit prin reacia de adiie a hidrogenului
D. prin adiia hidrogenului la benzen, n condiii energice, se formeaz tetralin
E. benzenul se comport ca o hidrocarbur avnd caracter saturat

828. Referitor la benzen alegei afirmaiile corecte:
A. distanele dintre doi atomi de carbon vecini au fost stabilite prin metoda razelor X
B. lungimea legturilor CH este de 1,54
C. lungimea legturilor CC este de 1,33
D. legturile CC sunt echivalente
E. benzenul este instabil din punct de vedere chimic i astfel particip uor la reacii de polimerizare

829. Arena cu structura de mai jos:

CH CH
2

se numete:
A. fenilpropen
B. vinilbenzen
C. stiren
D. etenilbenzen
E. etilbenzen

A. fenantrenul este o hidrocarbur aromatic polinuclear cu structur liniar
B. difenilul are dou nuclee izolate
131
C. reaciile de substituie la arene pot avea loc att la nucleu, ct i la catena lateral
D. nucleul benzenic nu se poate oxida
E. iodurarea benzenului are loc n prezena HNO
3
cu rol de catalizator

A. exist cinci derivai disubstituii diferii ai benzenului: o, o, m, p, p
B. la naftalin, poziia este mai reactiv dect poziia
C. naftalina poate avea patru derivai monosubstituii: , , ,
D. nitrarea arenelor la catena lateral se realizeaz cu amestec sulfonitric
E. nitrobenzenul se mai numete esen de Mirban

832. Referitor la halogenarea arenelor alegei afirmaiile corecte:
A. clorurarea benzenului este catalizat de acidul azotic
B. -cloronaftalina este neizolabil
C. produsul final al clorurrii naftalinei este 1,2,3,4-tetracloronaftalin
D. -cloronaftalina se obine direct din naftalin i clor, n prezena AlCl
3

E. prin monoclorurarea fotochimic a toluenului se obine clorura de benzin

A. -nitronaftalina se obine prin metode indirecte
B. sulfonarea arenelor este o reacie reversibil
C. sulfonarea benzenului cu acid sulfuros conduce la acid benzensulfonic
D. sulfonarea naftalinei la 80
0
C este mpiedicat steric
E. sulfonarea naftalinei la 160
0
C conduce la acid -naftalinsulfonic

834. Reaciile Friedel-Crafts sunt:
A. de oxidare
B. de alchilare
C. de acilare
D. de halogenare
E. de polimerizare

835. AlCl
3
are rol de catalizator n reaciile de:
A. halogenare
B. hidrogenare
C. sulfonare
D. alchilare
E. acilare

836. Pot fi ageni de acilare ai arenelor:
A. clorura de etil
B. acidul acetic
C. clorura de acetil
D. anhidrida acetic
E. acetonitrilul

A. la nitrarea toluenului se obine un amestec de o-nitrotoluen i p-nitrotoluen
B. halogenii activeaz nucleul benzenic
C. orientarea celui de-al doilea substituent pe nucleul benzenic este independent de natura primului
substituent
D. prin diclorurarea catalitic a nitrobenzenului se obine 3,5-dicloronitrobenzen
E. prin nitrarea toluenului cu amestec sulfonitric n exces se obine trotil
132

A. grupa nitro, -NO
2
, este substituent de ordinul I
B. prin hidrogenarea catalitic a benzenului, (Ni, 200
0
C), se formeaz ciclohexan
C. hidrogenarea naftalinei are loc n dou etape
D. adiia hidrogenului la naftalin are loc n prezen de Pd depus pe sruri de Pb
2+
E. naftalina particip mai greu dect benzenul la reaciile de adiie deoarece are dou nuclee aromatice

A. tetralina i decalina sunt utilizate drept carburani
B. TNT n amestec cu NH
4
NO
3
este utilizat ca explozibil
C. trotilul este o substan puternic exploziv
D. nitrarea benzenului cu amestec sulfonitric n exces conduce la trinitrobenzen
E. reacia de nitrare este reversibil

A. prin clorurarea fotochimic a benzenului se obine HCH
B. gamexanul este folosit ca insecticid
C. acidul fumaric se obine prin oxidarea benzenului cu V
2
O
5
, la 500
0
C
D. acidul tereftalic se obine la oxidarea naftalinei cu V
2
O
5
, la 350
0
C
E. antracenul se oxideaz mai uor dect naftalina


X (C
8
H
10
)
Y (C
10
H
8
)
KMnO
4
/ H
2
SO
4
; t
0
C
+ 9/2 O
2
; V
2
O
5
; 350
0
C
Z
t
0
C
H
2
O -
W
- 2H
2
O
- 2CO
2
- H
2
O

A. compusul X este toluenul
B. compusul Y este naftalina
C. compusul Y este p-xilenul
D. compusul Z este acidul o-ftalic
E. compusul Z este acidul fumaric


C
6
H
6
+ X
AlCl
3
anh.
- HCl
Y
KMnO
4
/ H
3
O; t
0
C
acid benzoic + 2CO
2
+ 3H
2
O

B. compusul X este 2-cloropropanul
C. compusul Y este izopropilbenzenul
D. compusul Y este n-propilbenzenul
E. compusul Y este -metilstirenul

843. Arena cu formula molecular C
8
H
10
prezint:
133
A. un izomer monosubstituit
B. doi izomeri monosubstituii
C. un izomer disubstituit
D. doi izomeri disubstituii
E. trei izomeri disubstituii

844. Arena cu formula molecular C
9
H
12
prezint:
A. un izomer monosubstituit
B. doi izomeri monosubstituii
C. trei izomeri disubstituii
D. trei izomeri trisubstituii
E. patru izomeri trisubstituii

845. Naftalina se poate utiliza:
A. n medicin
B. n industria coloranilor
C. ca dezinfectant
D. ca insecticid
E. n parfumerie

846. Toluenul are multiple utilizri:
A. ca purgativ n medicin
B. n industria medicamentelor
C. n industria explozivilor
D. n industria coloranilor
E. ca solvent

847. Benzenul are multiple utilizri:
A. n industria alimentar
B. n parfumerie
C. la fabricarea detergenilor
D. la fabricarea stirenului
E. n oftalmologie

848. Acizii carboxilici corespunztori oxidrii xilenilor sunt:
A. acidul benzoic
B. acidul ftalic
C. acidul izoftalic
D. acidul tereftalic
E. acidul fumaric


C
10
H
8
+ 2H
2

Ni
X
+ 3H
2
; Ni
Y

A. compusul X este ciclohexanul
B. compusul X este tetralina
C. compusul X este tetrahidronaftalenul
D. compusul Y este decalina
E. compusul Y este decahidronaftalenul

850. Dup numrul de nuclee benzenice din molecul, hidrocarburile aromatice pot fi:
A. mononucleare, cu nuclee izolate sau cu nuclee condensate
134
B. polinucleare, Benzen sau cu caten lateral
C. mononucleare, Benzen sau cu caten lateral
D. polinucleare, cu nuclee izolate sau cu nuclee condensate
E. anucleare, mononucleare sau polinucleare

851. Hidrocarburile aromatice mononucleare:
A. conin un singur ciclu benzenic
B. pot fi fr caten lateral sau cu caten lateral
C. conin mai multe nuclee benzenice, dar numai unul de baz
D. sunt, de exemplu: benzen sau etilbenzen
E. sunt, de exemplu: benzen sau difenilmetan

852. Izopropilbenzenul:
A. are formula:

CH CH
3
H
3
C

B. are formula:

CH
2
CH
2
CH
3

C. se mai numete cumen
D. este hidrocarbur aromatic mononuclear
E. se mai numete 2-fenil-propan

853. Hidrocarburile aromatice polinucleare:
A. pot conine dou sau mai multe nuclee benzenice condensate, de exemplu: naftalen sau fenantren
B. pot conine dou sau mai multe nuclee benzenice izolate, de exemplu: difenil sau antracen
C. pot conine dou sau mai multe nuclee benzenice condensate, de exemplu: orto-xilen sau meta-xilen
D. pot conine dou sau mai multe nuclee benzenice izolate, de exemplu: difenil sau 1,2-difeniletan
E. pot conine dou sau mai multe nuclee benzenice condensate, de exemplu: antracen sau fenantren

854. Reacia de halogenare a benzenului:
A. este o reacie de adiie
B. este o reacie de substituie
C. poate avea loc n prezena FeCl
3

D. poate avea loc n prezena FeBr
3

E. poate avea loc n prezena HNO
3

855. Iodurarea benzenului:
A. are loc conform ecuaiei:

+ I
2
HNO
3
I
I
+ H
2

B. este o reacie de substituie la catena lateral
C. are loc conform ecuaiei:
135

+ I
2
AlCl
3
I
+ HI

D. are loc conform ecuaiei:

I
HNO
3
+ I
2
+ HI

E. este o reacie de substituie la nucleu

856. Naftalina:
A. poate avea doi derivai monosubstituii
B. poate avea patru derivai monosubstituii
C. are poziiile 1,4,5,8 echivalente n nucleul su
D. are poziiile 2,3,6,7 echivalente n nucleul su
E. are poziiile 1,3,5,7 echivalente n nucleul su

857. Nitrobenzenul:
A. are formula: C
6
H
5
-NO
2

B. se obine prin nitrarea benzenului cu amestec sulfonitric
C. este toxic
D. are miros de migdale amare
E. are formula: C
6
H
5
-NH
2

858. Nitrarea naftalinei cu amestec sulfonitric:
C. are ca produs de reacie un amestec de i -nitronaftalina
D. are ca produs de reacie -nitronaftalina
E. are ca produs de reacie -nitronaftalina

859. Reacia de sulfonare a arenelor:
A. este o reacie reversibil
B. este o reacie ireversibil
C. are ca produi de reacie sulfai de benzen
D. are ca produi de reacie acizi arilsulfonici
E. se realizeaz cu acid sulfuric diluat

860. Oleumul:
A. este H
2
SO
4
concentrat care conine SO
3

B. se folosete la sulfonarea arenelor
C. reacioneaz cu benzenul i se formeaz acid benzensulfonic
D. reacioneaz cu benzenul i se formeaz acid- naftalinsulfonic
E. este H
2
SO
4
concentrat care conine uleiuri vegetale

861. Prin sulfonarea naftalinei se poate obine:
A. acid- naftalinsulfonic dac se lucreaz la 80C
B. acid- naftalinsulfonic dac se lucreaz la 80C
C. acid- naftalinsulfonic dac se lucreaz la 160C
136
D. acid- naftalinsulfonic dac se lucreaz la 160C
E. acid benzensulfonic

862. Reacia de alchilare Friedel-Crafts:
A. const n adiia la unul sau mai muli atomi de carbon din nuclee aromatice a unui radical alchil
B. const n substituia hidrogenului de la atomi de carbon din nuclee aromatice cu un radical alchil
C. are ca produi de reacie arene cu caten lateral
D. poate avea loc n prezen de AlCl
3
anhidr sau umed
E. nu poate avea loc n prezen de AlCl
3
anhidr sau umed


A + CH
3
OH
H
2
SO
4
H
2
O
B
_
A + CH
3
Cl
AlCl
3
anh.
- HCl
B
B + 2HNO
3
H
2
SO
4
- 2H
2
O
C + D

tiind c A este cea mai simpl hidrocarbur aromatic, identificai compuii necunoscui:
A. C i D sunt o- i p-nitrotoluen
B. A este naftalina
C. B este toluenul
D. B este benzenul
E. A este benzenul

864. Reacia de acilare Friedel-Crafts:
A. const n substituirea unui atom de carbon din nucleul aromatic cu o grupare acil, R-CO-
B. const n substituirea unui atom de hidrogen legat de un atom de carbon din nucleul aromatic cu o
grupare acil, R-CO-
C. se poate face cu cloruri acide n prezen de AlCl
3
drept catalizator
D. se poate face cu anhidride ale acizilor carboxilici n prezen de AlCl
3
drept catalizator
E. se poate face cu acizi sulfonici n prezen de AlCl
3
drept catalizator

865. n cazul n care derivaii monosubstituii ai benzenului sunt supui, la rndul lor, unor
reacii de substituie, poziia n care intr al doilea substituent se stabilete astfel:
A. n funcie de natura substituentului preexistent
B. dac substituentul preexistent este de ordinul I, al doilea substituent este orientat n poziiile orto i
para
C. dac substituentul preexistent este de ordinul II, al doilea substituent este orientat n poziia meta
D. dac substituentul preexistent este de ordinul I, al doilea substituent este orientat n poziia meta
E. la ntmplare

866. Substitueni de ordinul I pe nucleul aromatic, sunt:
A. halogenii
B. grupele alchil
C. grupa hidroxil
D. grupa amino
E. grupa nitro

867. Substitueni de ordinul II pe nucleul aromatic, sunt:
137
A. grupa nitro
B. grupa amino
C. grupa sulfonic
D. grupa carboxil
E. grupa nitril

A. substituenii de ordinul I de pe nucleul aromatic nu orienteaz cel de-al doilea substituent n poziie
orto
B. substituenii de ordinul I de pe nucleul aromatic nu orienteaz cel de-al doilea substituent n poziie
para
C. substituenii de ordinul II de pe nucleul aromatic nu orienteaz cel de-al doilea substituent n poziie
orto
D. substituenii de ordinul II de pe nucleul aromatic nu orienteaz cel de-al doilea substituent n
poziie para
E. substituenii de ordinul II de pe nucleul aromatic nu orienteaz cel de-al doilea substituent n poziie
meta

869. Care din urmtoarele afirmaii referitoare le grupele amino, -NH
2
i nitro, NO
2
sunt
adevrate?
A. grupa amino, -NH
2
orienteaz al doilea substituent de pe nucleul aromatic n poziiile orto i para
B. grupa nitro, NO
2
orienteaz al doilea substituent de pe nucleul aromatic n poziiile orto i para
C. grupa nitro, NO
2
orienteaz al doilea substituent de pe nucleul aromatic n poziia meta
D. grupa amino, -NH
2
orienteaz al doilea substituent de pe nucleul aromatic n pozia meta
E. ambele grupe sunt substitueni de ordinul I

870. Alegei ecuaiile reaciilor chimice scrise corect:
A.

CH
3
HNO
3
H
2
SO
4
H
2
O
+
_
CH
3
NO
2

B.

Cl
CH
3
CH
Cl
CH
3 +
AlCl
3
- 2HCl
Cl
CH(CH
3
)
2
Cl
CH(CH
3
)
2
+
2 2

C.

NO
2
_
H
2
O
H
2
SO
4
+ CH
3
OH
NO
2
CH
3

D.
138

SO
3
H
CH
2
= CH
2
AlCl
3
umeda
+
SO
3
H
CH
2
CH
3 - HCl

E.

+ Cl
2
FeCl
3
NH
2 NH
2
Cl
- HCl

871. Se d urmtoarea ecuaie:

a
+ 2HNO
3
H
2
SO
4
a
NO
2
a
NO
2
+ + 2H
2
O

a poate fi:
A. grupa metil
B. grupa nitro
C. grupa hidroxil
D. halogen
E. grupa sulfonic

872. Care din urmtoarele afirmaii sunt corecte?
A. hidrocarburile aromatice particip la reacii de adiie numai n condiii energice
B. benzenul adiioneaz hidrogen numai n prezena catalizatorilor de nichel la 200C
C. caracterul aromatic crete cu creterea numrului de cicluri condensate
D. naftalina particip mai greu la reacii de adiie dect benzenul
E. adiia hidrogenului la naftalin are loc numai ntr-o singur etap

873. Care din urmtoarele afirmaii referitoare la tetralin i decalin sunt adevrate?
A. sunt lichide utilizate ca dizolvani
B. sunt lichide utilizate ca i carburani
C. tetralina se obine n prima etap de hidrogenare a naftalinei n prezen de Ni
D. decalina se obine n prima etap de hidrogenare a naftalinei n prezen de Ni
E. tetralina se obine n a doua etap de hidrogenare a naftalinei n prezen de Ni

874. 1,2,3,4,5,6-Hexaclorociclohexanul:
A. se poate obine prin clorurarea fotochimic a benzenului
B. are formula:

Cl Cl
H
Cl
H
Cl
H
Cl
Cl
H

C. are formula:
139

H Cl
H
Cl
H
Cl
H
Cl
Cl
H
Cl H

D. are un izomer numit gamexan care se folosete ca n industria alimentar
E. are un izomer numit gamexan care se folosete ca insecticid

875. Benzenul:
A. este foarte rezistent la aciunea agenilor oxidani obinuii
B. se oxideaz numai la temperatur ridicat, n prezen de catalizatori
C. n urma oxidrii se rupe ciclul aromatic
D. are stabilitate termic sczut
E. nu poate fi oxidat indiferent de condiiile de lucru

876. Naftalina:
A. formeaz n urma oxidrii acid maleic
B. se oxideaz la temperaturi mai mici dect benzenul
C. se oxideaz la temperaturi mai nalte dect benzenul
D. are caracter aromatic mai slab dect benzenul
E. are caracter aromatic mai puternic dect benzenul

877. Oxidarea antracenului:
A. se realizeaz mult mai uor dect oxidarea naftalinei
B. se realizeaz mult mai greu dect oxidarea benzenului
C. are loc cu ageni oxidani ca K
2
Cr
2
O
7
n prezen de CH
3
-COOH
D. se realizeaz la atomii de carbon din ciclul din mijloc, fr ruperea acestuia
E. are ca produs de reacie antrachinona

878. Antrachinona:
A. are formula:

O
O

B. are formula:

O
O

C. se obine n urma oxidrii antracenului cu ageni oxidani ca K
2
Cr
2
O
7
n prezen de CH
3
-COOH
D. se folosete n industria coloranilor sintetici
E. se folosete la fabricarea anvelopelor

879. Care sunt denumirile corecte ale urmtoarelor hidrocarburi aromatice?
140
(I)

CH
3
NO
2
O
2
N
NO
2

(II)

COOCH
2
CH
3
NH
2

(III)

(IV)

C
O
C
O
O

(V)

CHCl
2

A. compusul (I) se numete: trinitrotoluen
B. compusul (II) se numete: p-aminobenzoat de etil
C. compusul (III) se numete: antrachinon
D. compusul (IV) se numete: anhidrid ftalic
E. compusul (V) se numete: clorur de benzil

880. Se d urmtoarea schem de reacie:

A + 3Cl
2
B + 3HCl
h
B + 3H
2
O C + 3HCl
A + 3HNO
3
D + 3H
2
O

Identificai substanele A, B, C i D:
A. compusul A are formula C
6
H
6

B. compusul B are formula C
6
H
5
CCl
3
C. compusul C are formula C
6
H
5
OH
D. compusul D are formula
141

CH
3
NO
2
O
2
N
NO
2

E. compusul A are formula C
6
H
5
CH
3

881. Clorurarea toluenului:
A. are loc la catena lateral n prezena luminii
B. n prezena luminii duce la formarea de acid benzoic
C. n prezena luminii duce la formarea unui amestec de clorur de benzil, clorur de benziliden i
clorur de benzin
D. n prezena catalizatorilor FeCl
3
sau AlCl
3
duce la formarea de m-clortoluen
E. are loc la catena lateral n prezena catalizatorilor FeCl
3
sau AlCl
3

882. Oxidarea hidrocarburilor aromatice:
A. poate avea loc la catena lateral n prezena agenilor oxidani sau a oxigenului molecular (i
catalizatori)
B. are loc pe nucleul aromatic cu att mai uor cu ct sunt mai multe nuclee condensate
C. are loc pe nucleul aromatic cu att mai greu cu ct sunt mai multe nuclee condensate
D. n condiii energice cu KMnO
4
n mediu de H
2
SO
4
duce la formarea de acizi carboxilici aromatici
E. n condiii energice cu KMnO
4
n mediu de H
2
SO
4
duce la formarea de acizi carboxilici alifatici

A. dac n poziia benzilic a catenei laterale nu exist hidrogen, oxidarea cu ageni oxidani nu poate
avea loc
B. radicalii alchil din catena lateral (indiferent de lungimea acesteia) a unei hidrocarburi aromatice
sunt oxidai la acizi n care gruparea carboxil COOH este legat direct de atomi de carbon care fac
parte din nucleul aromatic
C. dac n poziia benzilic a catenei laterale nu exist hidrogen, oxidarea cu ageni oxidani are loc cu
formare de acizi carboxilici
D. radicalii alchil din catena lateral (numai dac are maxim 2 atomi de carbon) a unei hidrocarburi
aromatice sunt oxidai la acizi n care gruparea carboxil COOH este legat direct de atomi de carbon
care fac parte din nucleul aromatic
E. radicalii alchil din catena lateral (indiferent de lungimea acesteia) a unei hidrocarburi aromatice
sunt oxidai la acizi n care gruparea carboxil COOH nu este legat direct de atomi de carbon care fac
parte din nucleul aromatic

884. Benzenul are aplicaii practice n:
A. industria medicamentelor
B. industria coloranilor
C. obinerea insecticidelor
D. fabricarea detergenilor
E. industria alimentar

885. Naftalina are aplicaii practice n:
A. industria coloranilor
B. prepararea insecticidelor
C. nu are aplicaii practice
D. medicin
E. fabricarea maselor plastice
142

886. Toluenul nu are aplicaii practice n:
A. prepararea alimentelor
B. prepararea buturilor alcoolice
C. industria coloranilor
D. industria medicamentelor
E. industria explozivilor

A. caracterul aromatic crete odat cu creterea numrului de nuclee benzenice condensate
B. hidrocarburile aromatice se mpart n hidrocarburi aromatice mononucleare i polinucleare
C. hidrocarburile aromatice care au caten lateral particip att la reacii chimice caracteristice
nucleului aromatic, ct i la reacii care au loc la catena lateral
D. caracterul aromatic scade odat cu creterea numrului de nuclee benzenice condensate
E. hidrocarburile aromatice care au caten lateral particip numai la reacii care au loc la catena
lateral

888. Oxidarea arenelor poate avea loc:
A. n aer, fr ageni oxidani
B. cu dicromat de potasiu, K
2
Cr
2
O
7
n prezen de CH
3
-COOH cu ruperea nucleului benzenic
C. la 0-10C, n prezena pentaoxidului de vanadiu, V
2
O
5
cu ruperea nucleului benzenic
D. cu dicromat de potasiu, K
2
Cr
2
O
7
n prezen de CH
3
-COOH fr ruperea nucleului benzenic
E. la 300-500C, n prezena pentaoxidului de vanadiu, V
2
O
5
cu ruperea nucleului benzenic

889. Care din urmtoarele reacii sunt substituii?
A.

CH
2
CH
2
CH
3
KMnO
4
/ H
2
SO
4
; t
0
C
COOH
CH
3
COOH +
- H
2
O

B.

+ 3Cl
2
h
H Cl
H
Cl
H
Cl
H
Cl
Cl
H
Cl H
- 3HCl

C.

H
2
SO
4
+
SO
3
H
- H
2
O

D.

+ Cl
2
FeCl
3
Cl
- HCl

E.
143

CH
3
Cl
AlCl
3
anh.
+
CH
3
- HCl

890. n urma oxidrii benzenului la 500C, n prezena pentaoxidului de vanadiu, V
2
O
5
, se
obine:
A. anhidrid nesaturat
B. acid fumaric
C. anhidrid maleic
D. acid cis-1,4-butendioic
E. acid trans-1,4-butendioic

891. n urma oxidrii naftalinei la 350C, n prezena pentaoxidului de vanadiu, V
2
O
5
, se obine:
A. acid maleic
B. acid fumaric
C. ca intermediar, acid ftalic
D. anhidrid ftalic
E. antrachinon

892. n urma oxidrii antracenului cu K
2
Cr
2
O
7
n prezen de CH
3
-COOH are loc:
A. ruperea ciclului aromatic din mijloc
B. ataarea unei catene laterale
C. formarea antrachinonei
D. ruperea celor dou cicluri aromatice marginale
E. formarea unui compus folosit n industria coloranilor sintetici

893. n urma clorurrii toluenului n prezena luminii, se poate obine:
A. o- i p-clorotoluen
B. clorur de benzil
C. clorur de benziliden
D. clorur de benzin
E. m-clorotoluen

894. Anhidrida ftalic se poate obine:
A. prin eliminarea unei molecule de ap din acidul ftalic obinut la oxidarea o-xilenului cu KMnO
4
n
mediu de H
2
SO
4
la temperatur
B. prin eliminarea unei molecule de ap din acidul izoftalic obinut la oxidarea m-xilenului cu KMnO
4

n mediu de H
2
SO
4
la temperatur
C. din acidul ftalic datorit apropierii celor dou grupe carboxilice
D. prin eliminarea unei molecule de ap din acidul tereftalic obinut la oxidarea p-xilenului cu KMnO
4

n mediu de H
2
SO
4
la temperatur
E. prin eliminarea unei molecule de ap din acidul ftalic obinut la oxidarea benzenului la 500C, n
prezena pentaoxidului de vanadiu, V
2
O
5

A. vaporii de benzen sunt mult mai puin toxici dect cei de toluen
B. toluenul care a intrat n organism poate fi oxidat (n prezena unei enzime din ficat) la acid benzoic
uor de eliminat prin urin
C. benzenul care a intrat n organism nu poate fi oxidat n prezena unei enzime din ficat i este capabil
s produc mutaii n ADN
D. vaporii de toluen sunt mult mai puin toxici dect cei de benzen
144
E. oxidarea catenei laterale a alchilbenzenilor este important n anumite procese metabolice

896. Adiia hidrogenului la naftalin, n prezen de catalizatori Ni, Pt, Pd:
A. are loc n patru etape (ciclurile benzenice se hidrogeneaz pe rnd)
B. duce la formarea tetralinei n prima etap
C. duce la formarea decalinei n a doua etap
D. duce la formarea dodecalinei n a treia etap
E. are loc n dou etape (ciclurile benzenice se hidrogeneaz pe rnd)

897. Adiia hidrogenului la benzen:
A. are loc n prezena catalizatorilor de nichel la 200C
B. duce la formarea hidrocarburii ciclice saturate, ciclohexan
C. se realizeaz mai greu dect adiia hidrogenului la naftalin pentru c benzenul are caracter
aromatic mai puternic dect naftalina
D. se realizeaz mai uor dect adiia hidrogenului la naftalin pentru c benzenul are caracter
aromatic mai slab dect naftalina
E. se realizeaz mai uor dect adiia hidrogenului la naftalin pentru c benzenul are caracter
aromatic mai puternic dect naftalina

898. n urma nitrrii toluenului cu amestec sulfonitric se poate obine:
A. o-nitrotoluen pentru c grupa metil CH
3
este substituent de ordinul I
B. m-nitrotoluen pentru c grupa metil CH
3
C. p-nitrotoluen pentru c grupa metil CH
3
D. m-nitrotoluen pentru c grupa metil CH
3
este substituent de ordinul II
E. m-nitrotoluen pentru c grupa nitro NO
2
este substituent de ordinul II

899. Reacia benzenului cu clorur de acetil n prezen de catalizator AlCl
3
:
C. are ca rezultat formarea acetofenonei
D. este o reacie de acilare Friedel-Crafts
E. este o reacie de oxidare

900. Reacia dintre benzen i metanol, n prezen de acid sulfuric:
A. este o reacie de acilare Friedel-Crafts
B. este o reacie de alchilare Friedel-Crafts
C. are ca rezultat formarea toluenului (metilbenzenului)
D. are ca rezultat formarea fenolului (hidroxibenzenului)
E. este o reacie de oxidare blnd

901. Reacia benzenului cu propena, n prezen de AlCl
3
umed:
A. are ca rezultat formarea 1-fenilpropanului
B. are ca rezultat formarea 2-fenilpropanului
C. are ca rezultat formarea izopropilbenzenului
E. este o reacie de alchilare Friedel-Crafts

902. Reacia benzenului cu clorometanul, n prezen de AlCl
3
umed:
A. are ca rezultat formarea toluenului
B. are ca rezultat formarea clorurii de benzen
C. este o reacie de alchilare Friedel-Crafts
D. este o reacie de acilare Friedel-Crafts
E. are ca rezultat formarea o- i p-clor toluenului
145

903. Prin sulfonarea naftalinei se poate obine:
A. acid -naftalinsulfonic dac se lucreaz la 80C
B. acid -naftalinsulfonic dac se lucreaz la 160C
C. acid -naftalinsulfonic dac se lucreaz la 160C
D. acid -naftalinsulfonic dac se lucreaz la 80C
E. amestec de acid -naftalinsulfonic i acid -naftalinsulfonic dac se lucreaz la temperatura camerei

904. Halogenarea benzenului:
A. este o reacie de oxidare
C. are loc n prezen de catalizatori: FeCl
3
, FeBr
3
sau AlCl
3
pentru Cl
2
i Br
2

D. are loc n prezen de HNO
3
pentru I
2

E. duce la formarea de halogenobenzen

905. Care din urmtoarele reacii sunt reacii de alchilare Friedel-Crafts?
A. reacia benzenului cu metanolul n prezen de acid sulfuric
B. nitrarea toluenului cu amestec sulfonitric
C. reacia benzenului cu propena n prezen de AlCl
3
umed
D. reacia benzenului cu hidrogenul n prezena catalizatorilor de nichel la 200C
E. clorurarea nitrobenzenului n prezen de FeCl
3

906. Trinitrotoluenul (TNT):
A. se mai numete teflon
B. se mai numete trotil
C. este o substan puternic exploziv
D. se poate obine prin oxidarea energic a toluenului
E. se poate obine prin nitrarea toluenului cu amestec sulfonitric

907. Decalina:
A. se poate obine prin hidrogenarea tetralinei n prezena catalizatorilor de nichel
B. se obine n a doua etap de hidrogenare a naftalinei n prezena catalizatorilor de nichel
C. n condiii obinuite de temperatur i presiune, este solid
D. se utilizeaz n industria alimentar
E. este o hidrocarbur nesaturat

908. Tetralina:
A. se obine n a doua etap de hidrogenare a naftalinei n prezena catalizatorilor de nichel
B. este o hidrocarbur saturat
C. se utilizeaz ca dizolvant i carburant
D. n condiii obinuite de temperatur i presiune, este lichid
E. se obine n prima etap de hidrogenare a naftalinei n prezena catalizatorilor de nichel

909. Benzenul i naftalina au urmtoarele aspecte n comun:
A. sunt hidrocarburi nesaturate
B. adiioneaz hidrogen n prezena catalizatorilor de nichel pn la formarea de hidrocarburi saturate
C. au caracter aromatic la fel de puternic
D. se oxideaz la temperatur n prezen de pentaoxid de vanadiu, V
2
O
5
cu ruperea unui ciclu
aromatic
E. se utilizeaz n industria coloranilor

910. Se d reacia:
146

CH
3
COCl
AlCl
3
COCH
3
+
- HCl

B. este o reacie de acilare Friedel-Crafts
C. este o reacie de alchilare Friedel-Crafts
E. produsul de reacie se numete aldehid fenilacetic

911. Sulfonarea benzenului:
A. este o reacie reversibil
C. se poate face cu oleum
D. se poate face cu amestec sulfonitric
E. are ca rezultat formarea acidului benzensulfonic

912. Care din urmtoarele reacii sunt ireversibile?
A. nitrarea benzenului
B. nitrarea naftalinei
C. sulfonarea benzenului
D. sulfonarea naftalinei
E. halogenarea naftalinei

913. Naftalenul i antracenul au urmtoarele aspecte n comun:
A. sunt hidrocarburi aromatice polinucleare
B. au caracter aromatic mai slab dect benzenul
C. au caracter aromatic mai puternic dect benzenul
D. sunt izomeri de poziie
E. au trei nuclee benzenice condensate

CAP. 8. COMPUI HALOGENAI

914. Referitor la compuii halogenai alegei afirmaiile adevrate:
A. au numeroase aplicaii n sinteza organic
B. sunt compui anorganici de sintez
C. conin unul sau mai muli atomi de halogen
D. halogenul poate fi F, Cl, Br, I
E. conin o grup funcional monovalent

915. Compuii halogenai se pot clasifica n funcie de:
A. natura atomului de halogen
B. numrul atomilor de halogen
C. natura radicalului hidrocarbonat de care se leag halogenul
D. modelul lor spaial
E. gradul de saturare al atomilor de carbon din molecul

916. n funcie de natura atomului de halogen din molecul, compuii halogenai pot conine:
A. un singur atom de halogen
B. mai muli atomi de halogen
C. un singur tip de atomi de halogeni
147
D. atomi de halogen diferii
E. nucleu aromatic

917. n funcie de natura radicalului hidrocarbonat de care se leag atomul sau atomii de
halogen, compuii halogenai pot fi:
B. alifatici nesaturai
C. aromatici
D. monohalogenai
E. polihalogenai

918. n funcie de poziia atomilor de halogen n molecul,compuii halogeni pot fi:
A. vicinali, cu halogeni legat la atomul de carbon vecini
B. geminali
C. polihalogen n care atomul de halogen ocup poziia ntmpltoare
D. monohalogenai
E. coplanari

919. n funcie de tipul atomului de carbon de care este legat atomul de halogen, compuii
halogenai pot fi:
A. nulari
B. primari
C. secundari
D. teriari
E. cuaternari

920. Precizai compuii halogenai n care halogenul este legat de atomul de carbon primari:
A. bromur de n-propil
B. bromur de izobutil
C. bromur de izopropil
D. bromur de terbutil
E. 1,2-dibromoetan

921. Precizai compuii halogenai n care halogenul este legat de atomi de carbon primari:
A. bromur de ciclobutil
B.

CH
2
Br

C. bromura de izobutil
D. bromobenzen
E. bromur de metil

922. Precizai compuii halogenai n care halogenul este legat de unul sau mai muli atomi de
carbon secundari:
A. bromur de etil
B. bromur de izopropil
C. bromur de ciclopropil
D. bromobenzen
E. bromur de metilen

923. Precizai compuii halogenai n care halogenul este legat de unul sau mai muli atomi de
carbon teriari:
148
A. bromur de terbutil
B. 1-bromo-2,2-dimetilpropan
C. 2-bromo-2-metilpropan
D. 1,3-dibromociclobutan
E.

C
CH
3
H
3
C
Br

A. compusul F-CH
2
F se numete difluoroetan
B. compusul CH
3
-CHBr-CH
3
se numete 1-bromoetan
C. compusul Cl
2
CH-CH
2
Cl se numete 1,1,2-tricloroetan
D. compusul CH
3
-CH=CH-Cl se numete 1-cloropropen
E. compusul CH
2
=CH-Cl se numete cloroeten

A. 1,1,1-tricloroetan este un compus halogenat geminal
B. 1,3,6-triclorohexan este un compus halogenat vicinal
C. 2,3-dibromobutan este un compus halogenat vicinal
D. 1,4-dibromobutan este un compus halogenat vicinal
E. 1,3-dibromobutan este un compus halogenat n care atomii de halogen ocup poziii ntmpltoare

926. Sunt compui halogenai alifatici saturai:
A. clorura de metil
B. clorura de metilen
C. clorura de metin
D. tetraclorura de carbon
E. cloroetena

927. Sunt compui halogenai aromatici:
A. clorometanul
B. cloroetena
C. clorobenzenul
D. -cloronaftalina
E. clorura de benzoil

928. Sunt compui halogenai alifatici nesaturai:
A. 2,3-dibromobutan
B. clorura de vinil
C. clorura de alil
D. 1-clororpropena
E. clorobenzen

929. Referitor la halogenarea alcanilor alegei afirmaiile adevrate:
A. alcanul reprezint substratul
B. alcanul reprezint reactivul
C. halogenul reprezint substratul
D. halogenul reprezint reactivul
E. se obin numai produi monohalogenai

930. Referitor la halogenarea alcanilor alegei afirmaiile adevrate:
149
A. alcanii reacioneaz direct cu fluorul la lumin
B. poate avea loc prin nclzire la 300-400
0
C, n cazul clorului i bromului
C. iodurarea se realizeaz indirect
D. clorurarea poate avea loc fotochimic
E. cel mai reactiv halogen este iodul

931. Se obine un singur compus monohalogenat la monoclorurarea:
A. metanului
B. etanului
C. propanului
D. benzenului
E. naftalinei

932. Se obin doi compui monohalogenai la monohalogenarea:
A. propanului
B. butanului
C. neopentanului
D. naftalinei
E. fenolului

A. prin clorurarea propenei cu clor, la 500
0
C, se formeaz clorura de alil
B. derivaii fluorurai ai alcanilor nu se obin prin reacii de substituie direct cu F
2

C. prin monoclorurarea propanului se formeaz doi izomeri de poziie
D. prin clorurarea butanului se formeaz preponderant 1-clorobutan
E. toate legturile C-H din molecula de butan se scindeaz la fel de uor

A. un atom de hidrogen este cel mai uor de substituit cnd este legt de un atom de carbon secundar
B. un atom de hidrogen este cel mai greu de substituit cnd este legat de un atom de carbon primar
C. uurina de a substitui un atom de hidrogen legat de carbon cu un atom de halogen crete n ordinea
H-C primar < H-C secundar < H-C teriar
D. proporia de compui halogenai dintr-un amestec de izomeri crete n ordinea: primar<
secundar<teriar
E. la monobromurarea fotochimic a butanului se formeaz n proporie mai mare 1-bromobutan

A. clorometanul este agent frigorific
B. diclorometanul are aciune narcotic slab
C. clorometanul este supliment alimentar
D. triclorometanul a fost utilizat ca anestezic
E. cloroformul este folosit ca dizolvant pentru grsimi

A. CH
2
=CHCl este folosit la oinerea clorurii de vinil
B. prin polimerizarea F
2
C=CF
2
se obine teflon
C. gamexanul este folosit ca insecticid
D. cloroetanul este folosit ca dizolvant pentru lacul de unghii
E. C
6
H
5
Cl este folosit ca agent de alchilare

A. C
2
H
5
Cl este utilizat ca narcotic
B. prin polimerizarea clorobenzenului se obine benzina
150
C. C
2
F
4
se mai numete freon
D. tetraclormetanul este materie prim n procesul de sintz a teflonului
E. diclorodifluorometanul se mai numete frigen

A. izomerul al hexaclorociclohexanului este folosit ca insecticid
B. teflonul este un compus macromolecular deosebit de rezistent la aciunea substanelor chimice
C. CF
2
Cl
2
reprezint un freon
D. freonii au miros neplcut de sulf
E. freonii sunt substane inflamabile

939. n funcie de reactivitatea lor n reacia de hidroliz, compuii halogenai pot fi:
A. ineri din punct de vedere chimic
B. cu reactivitate sczut
C. cu reactivitate mrit
D. cu reactivitate normal
E. explozibili

940. Sunt compui halogenai cu reactivitate normal:
A. clorura de metil
B. 2-cloropropan
C. 1-cloro-2-propena
D. cloroetena
E. 1-cloronaftalina

941. Sunt compui halogenai cu reactivitate sczut:
A. fenilclorometanul
B. clorobenzenul
C. clorura de vinil
D. clorura de terbutil
E. cloroetena

942. Sunt compui halogenai cu reactivitate mrit:
A. clorura de alil
B. clorura de benzil
C. 1,3-dicloropropanul
D. 1,2-dicloroetena
E. 1-cloro-1-propena

943. Referitor la compuii halogenai cu reactivitate normal alegei afirmaiile adevrate:
A. halogenul este legat de un atom de carbon aromatic
B. hidrolizeaz numai la cald
C. halogenul este legat de un atom de carbon saturat
D. reacia de hidroliz are loc n mediu bazic
E. hidrolizeaz doar la t
0
i p ridicate

944. Pot da reacie de hidroliz numai la cald i n soluie apoas de baz tare:
A. clorura de etil
B. clorura de alil
C. clorura de vinil
D. clorobenzenul
E. clorura de secbutil

151
945. Referitor la reacia de hidroliz a compuilor halogenai alegei afirmaiile adevrate:
A. compuii monohalogenai alifatici saturai conduc la alcooli
B. compuii dihalogenai vicinali conduc la compui carbonilici
C. compuii dihalogenai geminali alifatici saturai, cu halogeni marginali conduc la aldehide
D. compuii trihalogenai geminali conduc la acizi carboxilici
E. compuii dihalogenai geminali alifatici saturai cu halogenii situai n interiorul catenei conduc la
cetone

A. prin hidroliza clorurii de metil se formeaz metanol
B. prin hidroliza clorobenzenului se formeaz fenol
C. prin hidroliza 1,1-dicloroetanului se formeaz acetaldehid
D. prin hidroliza 1,2-dicloroetanului se formeaz 1,2-etandiol
E. prin hidroliza 1,1,1-tricloroetanului se formeaz acid acetic

A.
CH
3
CHCl
2
+ H
2
O
HO
HO CH
2
CH
2
OH + 2HCl

B.

HO
CH
3
CHCl
2
+ H
2
O + 2HCl CH
3
CHO

C.

CH
3
CCl
3
+ 3H
2
O
HO
CH
3
C(OH)
3
+ 3HCl

D.

Cl CH
2
CH
2
Cl + 2H
2
O
HO
CH
3
CHO + 2HCl

E.

C
6
H
5
CH
2
Cl + H
2
O
HO
C
6
H
5
CH
2
OH + HCl

948. Se consider reaciile chimice de mai jos:

C
3
H
6
+ Cl
2
400-800
0
C
- HCl
X
+ H
2
O / HO
- HCl
Y
+ Cl
2
/ CCl
4
Z
+ 2H
2
O
- 2HCl
W

A. compusul X este 1,2dicloropropanul
B. compusul Y este propanolul
C. compusul Z este 2,3-dicloro-1-hidroxipropan
D. compusul W este 1,2,3-propantriol
E. compusul W este glicerina


C
6
H
6
+ CH
3
Cl
AlCl
3
- HCl
X
+ Cl
2
/ h
- HCl
Y
- HCl
+ H
2
O / HO
Z

A. compusul X este clorobenzenul
B. compusul X este toluenul
C. compusul Y este o-clorotoluenul
152
D. compusul Y este clorura de benzil
E. compusul Z este alcoolul benzilic


toluen
- 2HCl
+ 2Cl
2
/ h
+ H
2
O / HO
- 2HCl
X Y
+ H
2
/ Ni
- H
2
O
Z

A. compusul X este clorura de benziliden
B. compusul Y este alcoolul benzilic
C. compusul Y este benzaldehida
D. compusul Z este benzaldehida


benzen + C
2
H
5
Cl
AlCl
3
X
+ 2Cl
2
/ FeCl
3
- 2HCl
Y + Y'
- HCl

A. compusul X este 3-cloroetilbenzen
B. compusul X este etilbenzenul
C. compusul X este xilenul
D. compusul Y poate fi 2-cloroetilbenzenul
E. compusul Y poate fi 4-cloroetilbenzenul


- HCl
Y
- 3HCl
+ 3Cl
2
/ FeCl
3
X
AlCl
3
benzen + CH
3
Cl

B. compusul X este clorobenzenul
C. compusul Y este 1,2,3-triclorotoluenul
D. compusul Y este 2,3,4-triclorotoluenul
E. compusul Y este 2,4,6-triclorotoluenul


C
2
H
2
+ H
2
Pd / Pb
2+
X
+ HCl
Y
- HCl
+ H
2
O / HO
Z
K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4
W

A. compusul Y este kelenul
B. compusul Z este etanolul
C. compusul W este alcoolul etilic
D. compusul W este aldehida acetic
E. compusul W este acidul acetic

A. compusului cu formula molecular C
7
H
6
Cl
2
i corespund 10 izomeri aromatici
B. compusului cu formula molecular C
7
H
7
Cl i corespund 6 izomeri
C. compusului cu formula molecular C
2
H
3
Cl
3
i corespund 2 izomeri
D. tetraclorura de carbon nu poate reaciona cu bromul n condiii fotochimice
E. prin monoclorurarea catalitic a toluenului se formeaz clorura de benzil
153

955. Precizai care dintre urmtorii compui reacioneaz cu clorul att prin reacii de
substituie ct i de adiie:
A. etan
B. eten
C. propen
D. benzen
E. ciclohexan

956. Referitor la 1-cloropropan alegei afirmaiile adevrate:
A. este izomer de poziie cu 2-cloropropanul
B. este un compus halogenat cu reactivitate mrit
C. este un compus halogenat aromatic
D. poate avea rol de agent de alchilare Friedel-Crafts
E. prin hidroliz formeaz alcool n-propilic

957. Referitor la clorobenzen alegei afirmaiile adevrate:
A. este un compus halogenat alifatic nesaturat
B. este un compus halogenat aromatic
C. are reactivitate sczut
D. prin hidroliz n condiii normale formeaz hidroxibenzen
E. are rol de agent de alchilare Friedel-Crafts

958. Referitor la clorura de benziliden alegei afirmaiile adevrate:
A. este un compus monohalogenat
B. este un compus dihalogenat geminal
C. se formeaz printr-o reacie de clorurare fotochimic
D. prin hidroliz formeaz acid benzoic
E. prin hidroliz formeaz benzaldehid

959. Alegei denumirile corecte corespunztoare unor compui halogenai:
A. clorur de n-propil
B. clorur de fenilen
C. clorur de vinil
D. clorur de alil
E. clorur de benzil

4
H
8
Cl
2
prezint ca izomeri (fr stereoizomeri):
A. doi compui halogenai vicinali
B. trei compui halogenai vicinali
C. patru compui halogenai vicinali
D. doi compui halogenai geminali
E. trei compui halogenai geminali

961. Sunt compui halogenai primari:
A. clorura de se-butil
C. clorura de alil
D. clorura de vinil
E. clorura de metil

962. Sunt compui halogenai secundari:
A. clorura de izopropil
154
C. clorura de benziliden
D. clorura de vinil
E. clorura de ciclobutil

963. Sunt compui halogenai teriari:
A. clorura de terbutil
B. clorura de sec-butil
C. clorura de n-butil
D. 2-cloro-2-metilbutan
E. feniltriclorometan

964. Se formeaz alchene prin dehidrohalogenarea:
A. clorometanului
B. cloroetanului
C. clorurii de vinil
D. clorurii de benzil
E. clorurii de sec-butil

965. Clorurarea alcanilor poate avea loc:
A. fotochimic
B. la temperatura de 400-500
0
C
C. n prezena clorurii de aluminiu
D. n prezena hidroxidului de potasiu
E. numai prin metode indirecte

CAP. 9. ALCOOLI

966. Referitor la alcooli sunt adevrate afirmaiile:
A. sunt mai reactivi dect hidrocarburile corespunztoare
B. au caracter slab acid
C. au temperaturi de fierbere mari datorit legturilor de hidrogen intermoleculare
D. datorit caracterului acid reacioneaz cu NaOH formnd alcoxizi
E. au densitatea mai mare dect a apei

967. La oxidarea n-propanolului, n funcie de natura agentului oxidant folosit, poate rezulta:
A. propanal
B. propanon
C. acid propanoic i ap
D. dioxid de carbon, ap i cldur
E. monoxid de carbon i hidrogen

968. La deshidratarea 2-butanolului, n funcie de condiiile de reacie, poate rezulta:
A. 1-buten
B. 2-buten
C. diterbutileter
D. disecbutileter
E. eter butilic

969. Alcoolii pot forma esteri anorganici cu urmtorii acizi minerali:
A. HCl
B. H
2
SO
4

C. H
3
PO
4

155
D. H
2
S
E. HNO
3

970. Despre trinitratul de glicerin sunt adevrate afirmaiile:
A. este eterul rezultat prin reacia dintre glicerin i acidul azotic
B. explodeaz la nclzire brusc sau la ocuri mecanice
C. se poate utiliza ca medicament n boli de inim
D. prin mbibarea sa cu kieselgur se obine o dinamit mai stabil
E. are formula molecular C
3
H
5
(NO
2
)
3

971. Oxidarea etanolului se poate efectua cu:
A. soluie acid de dicromat de potasiu
B. soluie acid de permanganat de potasiu
C. prin fermentare oxidativ sub aciunea unei enzime
D. ozon
E. reactiv Tollens

972. Despre alcoolul etilic sunt adevrate afirmaiile:
A. se poate obine printr-un proces de fermentaie alcoolic
B. consumat n cantiti mari este toxic
C. din punct de vedere fiziologic are aciune antidepresiv
D. prin combustie conduce la dioxid de carbon i ap
E. prezena etanolului n organism poate fi detectat cu ajutorul unei fiole care conine K
2
Cr
2
O
7

973. Indicai care din reaciile de mai jos sunt corecte:
A.
CH
4
O
2
1/2
400
0
C
60 atm
CH
3
OH
+

B. CH
3
OH + CH
3
OH CH
3
OCOCH
3
+ H
2
O
C. CH
3
OH + NaOH CH
3
O
-
Na
+
+ H
2
O
D. C
2
H
5
OH + HOSO
3
H C
2
H
5
OSO
3
H + H
2
O
C
2
H
5
OH CH
3
COOH
H
2
SO
4
; t
0
C
C
2
H
5
OCOCH
3
H
2
O
+ + E.

4
H
10
O i corespund:
A. doi alcooli primari
B. trei alcooli primari
C. un alcool secundar
D. doi alcooli secundari
E. un alcool teriar


CH
3
C
OH
CH
3
CH
3

se numete:
A. 2-hidroxi-2-metilpropan
B. izobutanol
C. alcool terbutilic
D. terbutanol
156
E. neopentanol


CH
2
CH CH
2
OH OH OH

se numete:
A. glicerol
B. glicerin
C. 1,2,3-propantriol
D. 1,2,3-trihidroxipropan
E. propilidentriol


CH
2
CH
2
OH OH

se numete:
A. glicocol
B. glicol
C. 1,2-etandiol
D. glicin
E. 1,2-dihidroxietan

978. La oxidarea 3-pentanolului cu soluie acid de permanganat de potasiu se poate forma:
A. acid acetic
B. acid propanoic
C. acid butanoic
D. acid formic
E. dioxid de carbon i ap

979. Se d urmtoarea schem de reacie:
CH
3
CH=CH
2
Cl
2
, 500
0
C
- HCl
+
X
+ HOH / KOH
- HCl
Y
Cl
2
+
Z
+ 2HOH / KOH
- 2HCl
W

A. compusul X este 1,2-diclororpropanul
B. compusul X este clorura de alil
C. compusul Y este 1,2-dihidroxipropanul
D. compusul Y este alcoolul alilic
E. compusul W este glicerina

C
6
H
5
OH + 3H
2
Ni
X
H
2
SO
4
/ 200
0
C
H
2
O
_
Y
KMnO
4
/ H
2
O
Z
KMnO
4
/ H
2
SO
4
W
- H
2
O

A. compusul Z este ciclohexanol
B. compusul Z este 1,2-ciclohexandiol
C. compusul W este ciclohexan-1,2-dion
D. compusul W este acid adipic
E. compusul Y este ciclohexen

981. Pot forma legturi de hidrogen intermoleculare:
A. apa
157
B. etanolul
C. alcoolul alilic
D. alcoolul vinilic
E. glicerina

982. Care dintre urmtorii alcooli se poate oxida cu dicromat de potasiu n mediu de acid
sulfuric?
A. alcoolul n-propilic
B. alcoolul n-butilic
C. alcoolul sec-butilic
D. alcoolul izobutilic
E. alcoolul terbutilic

983. Alcoolul o-hidroxibenzilic poate reaciona cu:
A. doi moli NaOH
B. acid acetic
C. carbonat acid de sodiu
D. clorur de acetil
E. acid azotic

984. Despre alcoolul benzilic sunt adevrate afirmaiile:
A. se obine prin hidroliza clorurii de benzil
B. este un alcool nesaturat
C. se obine prin hidroliza clorobenzenului
D. este un alcool vinilic
E. este un alcool aromatic

985. Despre alcoxizi sunt adevrate afirmaiile:
A. se formeaz din alcooli i hidroxizi alcalini
B. sunt substane ionice
C. hidrolizeaz
D. se formeaz din alcooli i fenoli
E. se numesc i alcoolai

986. Etanolul formeaz esteri cu:
A. acid acetic
B. clorur de acetil
C. anhidrid acetic
D. acetat de butil
E. fenol

987. 2-Metil-2-propanolul se poate prepara prin:
A. hidroliza alcalin a clorurii de izobutil
B. adiia apei la izobuten n prezena H
2
SO
4

C. reducerea butanonei cu Ni fin divizat
D. hidroliza clorurii de terbutil
E. izomerizarea n-butanolului

988. Formarea legturilor de hidrogen ntre moleculele de alcool i moleculele de ap determin:
A. dizolvarea alcoolilor inferiori n ap
B. scderea solubilitii
C. creterea solubilitii cu creterea numrului de grupe hidroxil
D. dizolvarea alcoolilor superiori n ap
158
E. temperaturi de fierbere sczute

989. Eliminarea apei din alcooli, n prezen de acid sulfuric, depinde de condiiile de lucru
astfel:
A. la cald, alcoolii elimin apa intramolecular, formnd alchene
B. la rece, alcoolii elimin apa intermolecular, formnd alchine
C. n prezena unei cantiti mari de acid sulfuric se elimin apa intermolecular, formndu-se esteri
D. n prezena unei cantiti mici de acid sulfuric se elimin apa intermolecular, formndu-se eteri
E. deshidratarea intern are loc cel mai uor la alcoolii teriari

990. Alcoolul metilic se poate obine:
A. prin distilarea uscat a lemnului
B. prin oxidarea metanului la 60 atm i 400
0
C
C. industrial, prin fermentaia glucozei
D. industrial, din fraciuni petroliere
E. prin oxidarea glicerinei

991. Prin deshidratarea 1,2,3-propantriolului n prezen de acid sulfuric se poate obine:
A. aldehid nesaturat
B. aldehid acrilic
C. alcool vinilic
D. acrolein
E. hidroxipropanon

992. Alcoolii se pot clasifica n funcie de:
A. starea de agregare
B. densitate
C. natura catenei hidrocarbonate
D. numrul grupelor hidroxil din molecul
E. tipul atomului de carbon de care este legat grupa hidroxil

993. Alegei afirmaiile corecte referitoare la alcooli:
A. legturile COH sunt polare
B. ntre atomul de hidrogen al grupei hidroxil al unui alcool i atomul de oxigen al grupei hidroxil de
la alt alcool se exercit fore de tip van der Waals
C. ntre moleculele de alcool se formeaz legturi de hidrogen
D. ntr-un alcool, densitatea de sarcin pozitiv se afl la oxigenul i hidrogenul grupei hidroxil
E. n stare gazoas alcoolii formeaz asocieri moleculare de tip (ROH)
n

994. Referitor la alcooli alegei afirmaiile corecte:
A. glicerina are vscozitate mare datorit asocierilor moleculare
B. alcoolii inferiori sunt lichizi
C. p.f. al etanolului este mai mare dect p.f. al glicerinei
D. n molecula de alcool electronegativitatea atomilor componeni crete n ordinea O<C<H
E. unghiul dintre legturile CHO este, la majoritatea alcoolilor, de 109
0

A. parafina nu se dizolv n ap
B. etanolul se dizolv n ap
C. parafina se dizolv n CCl
4

D. etanolul se dizolv n CCl
4

E. glicerina se dizolv n CCl
4

159
A. alcoolii sunt uor solubili n ap
B. alcoolii lichizi ader la pereii vasului formnd un menisc
C. glicerina este un diol
D. coeziunea dintre molecule este mai mare n glicerin dect n etanol
E. glicolul are vscozitate mai mare dect glicerina

997. Referitor la alcoolul metilic sunt adevrate urmtoarele afirmaii:
A. se mai numete alcool de lemn
B. se obine industrial prin dou metode bazate pe chimizarea metanului
C. se confund foarte uor cu glicerina datorit mirosului
D. este un lichid incolor, volatil
E. are miros dulceag

998. Referitor la metanol alegei afirmaiile corecte:
A. este miscibil cu apa n orice proporie
B. se confund uor cu etanolul
C. are aciune benefic asupra organismului uman
D. nu este o otrav
E. toxicitatea metanolului se datoreaz transformrii lui n compui toxici, n organismul uman

A. n organism este transformat n formaldehid i acid formic
B. doza letal de metanol pentru om este de 1g/kgcorp
C. transformarea metanolului n organism are loc sub aciunea unei enzime
D. prin ardere se transform n CO, H
2
O i cldur
E. prin ardere formeaz produi de reacie care polueaz atmosfera

A. n prezent este folosit drept combustibil
B. datorit toxicitii sale ridicate nu este folosit ca materie prim n industrie
C. este foarte inflamabil
D. are p.f. mai mic dect metanul
E. are putere caloric mare

1001. Referitor la etanol alegei afirmaiile corecte:
A. se mai numete spirt alb
B. se obine prin fermentaia alcoolic a zaharidelor
C. se obine din gaz de sintez
D. se poate obine prin chimizarea metanului la 100
0
C i presiune
E. se obine prin adiia apei la eten, n prezena catalizatorului H
2
SO
4

1002. Referitor la etanol alegei afirmaiile corecte:
A. soluia acid de dicromat de potasiu i schimb culoarea n prezena etanolului
B. prin metabolizare n ficat se transform n aceton
C. se administreaz ca antidot al metanolului
D. are aciune anestezic
E. poate fi consumat timp ndelungat deoarece nu d dependen

1003. Etanolul are multiple utilizri:
A. solvent
B. dezinfectant
C. combustibil
160
D. lichid n termometre
E. baz de unguent

1004. Etanolul este utilizat cu diferite denumiri:
A. formol
B. spirt medicinal
C. spirt sanitar
D. spirt tehnic
E. oet

1005. Referitor la glicerin alegei afirmaiile corecte:
A. este un triol
B. are vscozitate mare
C. este greu solubil n ap
D. are gust dulce
E. este un lichid incolor

1006. Glicerina poate forma legturi de hidrogen cu grupele:
A. -NO
2

B. -NH
2

C. -SH
D. -OH
E. -CN

1007. Glicerina are multiple utilizri. Alegei-le pe cele corecte:
A. n industria cosmetic
B. n industria alimentar
C. lichid n termometre
D. la fabricarea trinitrotoluenului
E. la fabricarea acidului picric

A. conin n molecul grupa COOH
B. ntre moleculele de alcool se stabilesc legturi covalente
C. glicerina conine n molecule trei grupe OH geminale
D. etanolul este comercializat sub numele de spirt medicinal sau sanitar
E. trinitratul de glicerin intr n compoziia dinamitei

A. glicerina intr n compoziia unor produse cosmetice care catifeleaz pielea
B. metanolul este foarte inflamabil i arde cu o flacr albastru-deschis
C. TNG se descompune prin autooxidare
D. prin descompunerea TNG se obin numai compui gazoi
E. trinitratul de glicerin se obine prin reacia dintre glicerin i acid azotos

1010. Referitor la deshidratarea alcoolilor, alegei afirmaiile corecte:
A. conduce la formarea unei noi legturi
B. se formeaz o alchen
C. poate fi catalizat de acid sulfuric
D. poate fi catalizat de acid fosforic
E. este o metod general de obinere a alchinelor

1011. Prin deshidratarea 2-metil-2-butanolului se poate obine:
161
A. 2-metil-2-buten
B. 2,2-dimetil-2-buten
C. 2,3-dimetil-2-buten
D. 2,3-dimetil-1-buten
E. 2-metil-1-buten

1012. Referitor la deshidratarea alcoolilor alegei afirmaiile corecte:
A. are loc mai uor n ordinea: alcool primar < alcool secundar < alcool teriar
B. produsul majoritar al reaciei este alchena cea mai substituit
C. reacia invers reaciei de deshidratare a alcoolilor este adiia apei la alchine
D. este o reacie de eliminare
E. are loc cu ruperea unor legturi

1013. Prin reacia dintre alcool etilic i acid acetic n prezena unui catalizator acid, se formeaz:
A. acetat de etil
B. acetat de metil
C. etilat de etil
D. metanoat de etil
E. etanoat de etil

1014. Reaciile de eliminare a apei din alcooli pot fi:
A. intermoleculare
B. intramoleculare
C. de adiie
D. de substituie
E. de reducere

1015. Prin eliminarea unei molecule de ap ntre dou molecule de etanol, se poate forma:
A. acetat de etil
B. eter etilic
C. etanoat de etil
D. dietileter
E. eter dimetilic

A. au caracter de amfolit acido-bazic
B. reacioneaz cu metale alcaline
C. reacioneaz cu hidroxid de sodiu, cu degajare de hidrogen
D. schimb culoarea indicatorilor acido-bazici
E. reacioneaz cu bazele tari

1017. Prin reacia dintre un alcool i sodiu se formeaz:
A. hidroxid de sodiu
B. alcoolat de sodiu
C. hidrur de sodiu
D. ap
E. alcoxid de sodiu

A. reacia metalelor alcaline cu alcoolii este mai violent dect cu apa
B. alcoxizii alcalini sunt substane ionice
C. alcoolii au caracter acid foarte slab
D. alcoolii inferiori sunt solubili n ap
162
E. ionii alcoxid sunt baze mai slabe dect ionul hidroxid

1019. Prin oxidarea izopropanolului cu dicromat de potasiu n soluie de acid sulfuric se
formeaz:
A. acid propanoic
B. propanon
C. propanal
D. aceton
E. acid acetic, dioxid de carbon i ap

1020. n funcie de agentul oxidant folosit, la oxidarea etanolului se poate forma:
A. etanal
B. acetaldehid
C. acid etanoic
D. acid acetic
E. aceton

1021. Referitor la oxidarea alcoolilor alegei afirmaiile corecte:
A. prin oxidarea etanolului cu dicromat de potasiu n soluie de acid sulfuric, culoarea se schimb din
portocaliu n verde
B. agentul oxidant K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4
acioneaz mai energic dect KMnO
4
/ H
2
SO
4

C. alcoolii teriari sunt stabili la aciunea K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4

D. prin oxidarea energic a alcoolilor teriari se obine un amestec de acizi carboxilici cu numr mai
mic de atomi de carbon
E. prin oxidarea blnd a alcoolilor secundari se formeaz acizi carboxilici


C
2
H
4
+ H
2
O
H
2
SO
4
X
2[O] / KMnO
4
+ H
2
SO
4
Y + Z (compus anorganic)

B. compusul X este etanolul
D. compusul Y este acidul etanoic
E. compusul Z este dioxidul de carbon


C
3
H
6
+ Cl
2

500
0
C
- HCl
X
H
2
O
- HCl
Y
H
2
SO
4
H
2
O
_
Z

A. compusul X este 1,2-dicloropropanul
B. compusul X este clorura de alil
C. compusul Y este alcoolul alilic
D. compusul Z este propina
E. compusul Z este propadiena


Y
- HCl
H
2
O
X
- HCl
500
0
C
C
3
H
6
+ Cl
2

Cl
2
/ CCl
4
+
Z
+ 2HOH
- 2HCl
W

A. compusul Y este 2-propanol
163
B. compusul Y este 3-propenol
C. compusul Z este 1,2,3-tricloropropan
D. compusul W este 1,2,3-trihidroxipropan
E. compusul W este 1,2-dihidroxipropan

1025. Referitor la oxidul de eten alegei afirmaiile corecte:
A. are o mare reactivitate chimic
B. se mai numete glicocol
C. particip la reacii de deschidere a ciclului
D. este un hidroxieter
E. se folosete la alchilarea alcoolilor

1026. Oxidul de eten poate reaciona cu:
A. amoniac
B. amine
C. alcooli
D. fenoli
E. alchene

A. metilamin
B. etanol
C. acid acetic
D. acetaldehid
E. propanon

A. prin etoxilarea alcoolilor se formeaz halohidrine
B. prin etoxilarea etanolului se formeaz celosolv
C. prin etoxilarea glicolului se formeaz un dihidroxieter
D. polietilenglicolul este un material solid, cu consistena unei ceri
E. eterii se obin prin eliminarea intramolecular a apei din alcooli

1029. Referitor la hidroxieteri sunt adevrate afirmaiile:
A. se obin prin etoxilarea alcoolilor inferiori
B. sunt substane solide, insolubile n ap
C. sunt miscibile att cu alcoolii ct i cu eterii
D. sunt folosite ca solveni
E. sunt compui difuncionali

1030. Prin reacia de etoxilare a etandiolului se poate obine:
A. glicocol
B. glicin
C. diglicol
D. dihidroxietileter
E. dietilenglicol


X
H
2
SO
4
C
2
H
4
+ H
2
O
+ Y
celosolv

B. compusul X este etandiolul
164
C. compusul X este etanolul
D. compusul Y este etilenoxidul
E. compusul Y este oxidul de etilen

X
- HCl
Y
H
2
O / H
2
SO
4
+
Z
K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4
CH
3
C CH
3
O

A. compusul X poate fi clorura de n-propil
B. compusul X poate fi 2-cloropropanul
C. compusul Y este propena
D. compusul Z este n-propanolul
E. compusul Z este izopropanolul

1033. Sunt posibile urmtoarele reacii chimice:
A.

CH
3
CH
2
OH
O
CH
2
H
2
C +
HO CH
2
CH
2
O CH
2
CH
3

B.

HO CH
2
CH
2
OH +
O
CH
2
H
2
C HO CH
2
CH
2
O CH
2
CH
3

C.

CH
3
CH
2
O Na H
2
O
+ + CH
3
CH
2
OH + Na
+ HO

D.

CH
3
CH
OH
CH
3
KMnO
4
/ H
2
SO
4
CH
3
CH
2
OH H
2
O +

E.

CH
3
CH
2
OH
KMnO
4
/ H
2
SO
4
CH
3
COOH

1034. Sunt posibile urmtoarele reacii chimice:
A.

2 CH
3
CH
2
OH CH
3
CH
2
O CH
3
CH
2
OH
2
+

B.

CH
3
CH
2
OH
K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4
CH
3
CH=O

C.

CH
3
CH
2
OH
K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4
CH
3
COOH

D.
165

CH
3
C
OH
CH
3
CH
3
K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4
CH
3
C CH
3
O
CO
2
H
2
O
+ +

E.

CH
2
H
2
C
O
+ HOH
CH
2
CH
2
OH OH


CH
3
CH
OH
CH
2
CH
3

se numete:
A. alcool terbutilic
B. alcool izobutilic
C. alcool secbutilic
D. alcool n-butilic
E. 2-butanol


CH
3
CH
CH
3
CH
2
OH

se numete:
A. alcool terbutilic
B. alcool izobutilic
C. alcool secbutilic
D. 2-metil-1-propanol
E. 2-metil-3-propanol


CH
3
C
CH
3
CH
2
CH
3
OH

se numete:
A. neopentanol
B. 2,2-dimetil-1-propanol
C. 1-hidroxi-2,2-dimetilpropan
D. alcool terbutilic
E. izopentanol

1038. Se formeaz eteri prin urmtoarele reacii:
A. acid etanoic + etanol
B. etanol + etanol
C. oxid de eten + etanol
D. sodiu + etanol
E. alcoxid + ap

1039. Se formeaz acizi carboxilici prin oxidarea urmtorilor alcooli:
A. etanol cu K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4

B. propanol cu KMnO
4
/ H
2
SO
4

166
C. izopropanol cu K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4

D. alcool terbutilic cu KMnO
4
/ H
2
SO
4

E. etoxilarea etanolului

C
4
H
10
t > 650
0
C
X (alchena) + H
2
X (cis, trans) + X'
+ HCl
Y
- HCl
X (cis, trans)
+ HOH / H
2
SO
4
Z
K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4
W

A. compusul X este 1-butena
B. compusul X este 2-butena
C. compusul Z este 1-butanolul
D. compusul Z este 2-butanolul
E. compusul W este acidul butanoic

1041. Alcoolul cu formula molecular C
5
H
12
O prezint:
A. doi izomeri cu structur liniar
B. trei izomeri cu structur liniar
C. patru izomeri cu structur ramificat
D. cinci izomeri cu structur ramificat
E. ase izomeri cu structur ramificat

1042. Se formeaz compui carbonilici prin oxidarea urmtorilor alcooli:
A. n-butanol cu K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4

B. n-butanol cu KMnO
4
/ H
2
SO
4

C. 2-propanol cu K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4

D. 2-propanol cu KMnO
4
/ H
2
SO
4

E. terbutanol cu KMnO
4
/ H
2
SO
4

A. NH
3

B. Cl
3
C-CHO
C. C
6
H
5
-CH
3
D. C
2
H
5
OH
E. C
2
H
5
COOH

A. substane cu caracter acid
B. substane cu caracter bazic
C. apa
D. este inert din punct de vedere chimic
E. el nsui

1045. Referitor la polietilenglicol alegei afirmaiile adevrate:
A. este un lichid vscos
B. are consistena unei ceri
C. este un compus macromolecular
D. este un hidroxiester
E. masa molar poate ajunge pn la 150 000

167
1046. Dihidroxietileterul se mai numete:
A. diglicol
B. oxid de eten
C. etilenglicol
D. glicol
E. dietilenglicol

5
H
12
O i corespund:
A. trei alcooli primari
B. patru alcooli primari
C. trei alcooli secundari
D. patru alcooli secundari
E. un alcool teriar

1048. Precizai care sunt alcoolii monohidroxilici care prin eliminare intramolecular de ap
formeaz o alchen ce prezint izomerie geometric:
A.1butanol
B. 2butanol
C. 3-pentanol
D. terbutanol
E. izobutanol

1049. Precizai care sunt alcolii monohidroxilici care prin eliminare intramolecular de ap nu
formeaz o alchen:
A.1butanol
B. 2butanol
C. alcool benzilic
D. 1,1,1tricloro2-hidroxietan
E. etilenglicol


C
2
H
4
+ H
2
O
H
2
SO
4
X
+ X / H
2
SO
4
conc.
Y
- H
2
O

A. compusul X este etanol
B. compusul X este etanal
C. compusul Y este acetat de etil
D. compusul Y este dietileter
E. compusul Y este eter etilic

1051. Referitor la alcoolul benzilic alegei afirmaiile adevrate:
A. este un alcool aromatic polinuclear
B. conine ase atomi de carbon hibridizai sp
2

C. reacioneaz cu bromul, la lumin
D. conine un atom de carbon primar
E. prin deshidratare formeaz toluen

1052. Prin reacia glicerinei cu HNO
3
poate rezulta:
A. un ester
B. un eter
C. un nitroalcan
D. trinitrat de glicerin
168
E. un lichid uleios, incolor


- H
2
O
Y
+ X / H
2
SO
4
conc.
X
H
2
SO
4
C
3
H
6
+ H
2
O

A. compusul X este 1propanol
B. compusul X este 2propanol
C. compusul X este izopropanol
D. compusul Y este diizopropileter
E. compusul Y este dietileter

1054. Referitor la alcooli alegei afirmaiile adevrate:
A. la autooxidarea TNG rezult numai gaze
B. TNG intr n compoziia dinamitei
C. glicerina este un alcool dihidroxilic
D. alcoolul metilic se mai numete alcool de lemn
E. molecula de metanol este polar


aldehida acetica + H
2
Ni
X
H
2
SO
4
- H
2
O
Y

B. compusul X este propanol
C. compusul Y este acid acetic
D. compusul Y este etina
E. compusul Y este etena

1056. Referitor la alcooli alegei afirmaiile adevrate:
A. sunt compui hidroxilici n care grupa funcional este legat de un nucleu aromatic
B. KMnO
4
/H
2
SO
4
este un agent oxidant energic pentru alcooli
C. K
2
Cr
2
O
7
/H
2
SO
4
este un agent oxidant energic pentru alcooli
D. alcoolii primari se oxideaz uor cu ageni oxidani
E. hidroxieterii rezultai prin etoxilarea alcoolilor inferiori sunt folosii ca solveni pentru diferii
compui organici

1057. Sunt alcooli nesaturai:
A. alcool benzilic
B. alcool alilic
C. 1,2etandiol
D. 3ciclobutenol
E. ciclohexanol

1058. Precizai afirmaiile adevrate:
A. alcoolul alilic este un alcool saturat
B. glicolul este un alcool dihidroxilic
C. glicerolul este un alcool trihidroxilic
D. alcoolul benzilic este un alcool aromatic
E. alcoolul izobutilic este un alcool secundar

169
2
=CHCH
2
OH se poate numi:
A. alcool vinilic
B. alcool alilic
C. 1propenol
D. 2propen-1ol
E. alcool npropilic

3
CH
2
CH
2
OH se poate numi:
A. alcool npropilic
B. alcoolul 2propilic
C. 2propanol
D. 1propanol
E. 1hidroxipropan

A. solubilitatea n ap a alcoolilor scade cu mrirea radicalului hidrocarbonat
B. alcoolii reacioneaz cu metalele alcaline cu degajare de hidrogen
C. alcoolaii sunt compui puternic ionizai
D. n alcooli grupa funcional hidroxil poate fi legat de un atom de carbon hibridizat sp
2

E. alcoolii au formula general ArOH

1062. Alcoolul alilic poate reaciona cu:
A. Cl
2
/CCl
4

B. H
2
O/H
2
SO
4

C. NaOH
D. KMnO
4
/H
2
SO
4

E. K
2
Cr
2
O
7
/H
2
SO
4

1063. n prezena acidului sulfuric, n funcie de condiile de reacie, alcoolii pot conduce la:
A. alcani
B. alchene
C. eteri
D. esteri
E. alcoxizi

1064. Se poate obine 1propanol prin:
A. hidroliza clorurii de n-propil
B. hidroliza propanoatului de propil
C. reducerea propanonei
D. reducerea propanalului
E. adiia apei la propen

1065. Se poate obine etanol prin:
A. adiia apei la etin
B. adiia apei la eten
C. hidroliza clorurii de etil
D. reducerea etinei cu catalizator de nichel
E. reducerea aldehidei acetice

1066. Se poate obine alcool benzilic prin:
A. adiia apei la fenilacetilen, urmat de reducere
B. hidroliza clorurii de benzil
C. hidroliza clorurii de benziliden, urmat de reducere
170
D. hidroliza monoclorobenzenului
E. hidroliza benzoatului de benzil

1067. Se consider urmtorii alcooli: I: metanol; II: etanol; III: 2propanol; IV: glicol; V:
glicerin. Alegei variaia corect a punctelor lor de fierbere:
A. I < II < V
B. III < I < II
C. V < IV < III
D. III < IV < V
E. V < I < II

1068. Se consider urmtorii alcooli: I: 1butanol; II: 2butanol; III: alcool izobutilic; IV: alcool
secbutilic; V: alcool terbutilic. Alegei variaia corect a punctelor lor de fierbere:
A. I < II < III < IV < V
B. V < IV < III
C. II = IV IV > V
E. V > IV > I

1069. Se poate obine glicerin prin:
A. hidroliza grsimilor
B. adiia apei la acrolein
C. hidroliza diclorohidrinei glicerinei
D. oxidarea blnd a alcoolului alilic cu KMnO
4
/H
2
SO
4

E. oxidarea alcoolului alilic cu reactiv Bayer

1070. Alcoolul alilic nu se poate transforma n acrolein prin:
A. oxidare cu KMnO
4
/H
2
SO
4
B. oxidare cu K
2
Cr
2
O
7
/H
2
SO
4

C. dehidrogenare pe catalizator de cupru metalic
D. oxidare cu reactiv Fehling
E. oxidare cu reacie Bayer

1071. Se consider schema de mai jos:

X Y
- H
2
O
H
2
O +
X

Compusul X poate fi:
A. etanol
B. 1butanol
C. 2butanol
D. izobutanol
E. ciclobutanol

1072. Prin oxidarea 3pentanolului cu permanganat de potasiu n mediu de acid sulfuric
concentrat se poate obine:
A. acid metanoic
B. acid etanoic
C. acid propanoic
D. acid butanoic
E. ap

171
1073. Prin oxidarea 2,3pentandiolului cu permanganat de potasiu n mediu de acid sulfuric
concentrat se obine:
A. acid formic
B. acid acetic
C. acid propanoic
D. dioxid de carbon
E. ap

1074. Prin oxidarea 2,3butandiolului cu permanganat de potasiu n mediu de acid sulfuric
concentrat se obine:
A. acid formic
B. acid acetic
C. acid propanoic
D. dioxid de carbon
E. ap

1075. Alegei afirmaiile adevrate referitoare la alcooli:
A. 1butanolul i 2butanolul sunt izomeri de poziie
B. 1butanolul i metilpropileterul sunt izomeri de funciune
C. 1butanolul i ciclobutanolul sunt izomeri de funciune
D. 1butanolul i 1butanalul sunt izomeri de funciune
E. alcoolul benzilic i ocrezolul sunt izomeri de poziie

4
H
6
O prezint ca izomeri (fr stereoizomeri):
A. doi alcooli cu structur ciclic
B. patru alcooli cu structur ciclic
C. doi alcooli cu structur liniar
D. trei alcool cu structur liniar
E. nici un alcool cu structur liniar

A. compusul cu structura de mai jos se numete 3etil3pentanol

CH
3
CH
2
C
OH
CH
2
CH
2
CH
3
CH
3

B. compusul cu structura de mai jos se numete 2,4dimetil3-pentanol

CH
3
CH
CH
3
CH
OH
CH
CH
3
CH
3

C. compusul cu structura de mai jos se numete ciclohexanol

OH

D. compusul cu structura CH
3
CH
2
CH
2
CH(CH
3
)CH
2
CH
2
OH se numete 4metil1hexanol
E. compusul cu structura (CH
3
CH
2
CH
2
)
2
CHOH se numete 4heptanol

A. compusul cu structura (C
2
H
5
)
2
C(CH
3
)CH
2
OH se numete 2etil2metil1butanol
B. compusul cu structura [(CH
3
)
2
CH]
2
CHOH se numete 2,2dimetil5-pentanol
C. compusul cu structura (CH
3
)
3
C(CH
2
)
3
OH se numete 4,4dimetil1-pentanol
D. compusul cu structura C
6
H
5
CH(OH)C
6
H
5
se numete difenilmetanol
E. compusul cu structura CH
3
CH=CHOH se numete alcool alilic
172


ciclohexanol
H
2
SO
4
- H
2
O
X
KMnO
4
/ H
2
SO
4
Y

A. compusul X este hexena
B. compusul X este ciclohexena
C. compusul Y este acidul hexanoic
D. compusul Y este acidul stearic
E. compusul Y este acidul 1,6hexandioic

A. compusul cu structura de mai jos se numete 2metil2pentanol

CH
3
CH
2
CH
2
C
OH
CH
3
CH
3

B. compusul cu structura de mai jos se numete 3etil4butanol

CH
3
CH
2
CH
CH
2
CH
3
CH
2
OH

C. compusul cu structura de mai jos se numete 2metil2,3pentandiol

CH
3
C
OH
CH
3
CH
OH
CH
2
CH
3

D. compusul cu structura de mai jos se numete 1bromo2etil2butanol

CH
2
Br
C
OH
CH
2
CH
3
CH
2
CH
3

E. compusul cu structura de mai jos se numete 4metil3pentanol

CH
3
CH
2
CH
OH
CH
CH
3
CH
3


2-propanol
K
2
Cr
2
O
7
/ H2SO4
X
+ H
2
/ Ni
Y

A. compusul X este acetona
B. compusul X este propanona
C. compusul X este acidul acetic
D. compusul Y este 1propanol
E. compusul Y este 2propanol


glicol X
- H
2
O
H
2
SO
4
Y
+ H
2
/ Ni

173
A. compusul X este alcoolul vinilic
B. compusul X este aldehida acetic
C. compusul X este etena
D. compusul Y este etanolul
E. compusul Y este etanul


C
2
H
2
+ H
2
Pd / Pb
2+
X
KMnO
4
/ HO ; H
2
O
Y

C. compusul Y este etanolul
D. compusul Y este 1,2etandiolul
E. compusul Y este glicolul


C
6
H
6
+ CH
3
Cl
AlCl
3
- HCl
X
+ Cl
2
; h
- HCl
Y
- HCl
+ H
2
O
Z

B. compusul Y este oclorotoluenul
C. compusul Y este clorura de benzil
D. compusul Z este alcool benzilic
E. compusul Z este ocrezol


X
H
2
O +
Y
H
2
SO
4
- H
2
O
Z
R. Tollens
CH
3
COOH

tiind c X este un eter ciclic, alegei rspunsurile corecte:
B. compusul X este oxidul de eten
C. compusul Y este glicolul
D. compusul Y este 1,2etandiol
E. compusul Z este alcool vinilic


Y
+ 2H
2
O
X
- 2HCl
+ 3HNO
3
/ H
2
SO
4
conc.
- 3H
2
O
T.N.G.

A. compusul X este glicerina
B. compusul X este 1,2,3propantriol
C. compusul X este diclorhidrina glicerinei
D. compusul Y este glicerina
E. compusul Y este trinitroglicerina

1087. Se consider alcoolul cu structura de mai jos:
174

CH
2
C
OH OH
CH
3
CH
2
OH

A. conine doi atomi de carbon primar
B. conine trei atomi de carbon primar
C. conine doi atomi de carbon teriar
D. conine un atom de carbon secundar
E. conine un atom de carbon teriar

1088. Se consider compusul cu structura de mai jos:

CH
3
CH
2
OH
H
3
C CH
3

A. conine patru atomi de carbon primari
B. conine trei atomi de carbon primari
C. conine doi atomi de carbon secundari
D. conine doi atomi de carbon teriar
E. conine doi atomi de carbon cuaternari

1089. Se consider compusul cu structura de mai jos:

CH
3
CH
2
OH
H
3
C CH
3

A. conine cinci atomi de carbon hibridizai sp
3

B. conine ase atomi de carbon hibridizai sp
3

C. conine trei atomi de carbon hibridizai sp
2

D. conine patru atomi de carbon hibridizai sp
2

E. nu conine nici un atom de carbon hibridizat sp

1090. Alegei afirmaiile adevrate referitoare la alcoxizi:
A. se pot obine prin reacia dintre alcooli i sodiu
B. se pot obine prin reacia dintre alcooli i hidroxizi alcalini
C. sunt compui puternic ionizai
D. ionii alcoxid sunt baze mai tari dect ionul hidroxil
E. se pot obine prin reacia dintre fenoli i sodiu

1091. Precizai care dintre alcoolii de mai jos au structur stabil:
A.
175

CH
3
C
OH
CH CH
3

B.

CH
2
C
OH
CH
2
CH
3

C.

CH
3
CH
OH
CH CH
2

D. CH
3
CH=CHCH
2
OH
E. CH
3
CH
2
CH=CHOH

1092. Referitor la aciunea fiziologic a etanolului n organismul uman alegei afirmaiile
adevrate:
A. are aciune depresiv
B. stimuleaz producerea unor hormoni diuretici
C. provoac dilatarea vaselor de snge
D. prin metabolizare n ficat se transform n acetaldehid
E. consumul excesiv de alcool este benefic asupra sntii

1093. Referitor la etanol alegei afirmaiile adevrate:
A. este component de baz la prepararea buturilor alcoolice alturi de metanol
B. hidrocarbura folosit pentru obinerea industrial a etanolului este acetilena
C. reprezint materie prim n sinteza unor compui organici
D. reprezint materie prim n sinteza de medicamente
E. se folosete la fabricarea metanolului

1094. Metanolul se poate obine:
A. prin nclzirea unui amestec de metan i oxigen la 400
0
C i 60 atm
B. din gaz de sintez
C. prin distilarea uscat a lemnului
D. prin adiia apei la eten
E. prin hidroliza clorurii de metil

1095. Referitor la glicerin alegei afirmaiile neadevrate:
A. este un alcool primar
B. este un alcool trihidroxilic
C. intr n compoziia unor soluii farmaceutice de uz extern
D. este utilizat drept combustibil
E. este un lichid glbui, cu miros de migdale amare

1096. Referitor la glicerin alegei afirmaiile adevrate:
A. se adaug n compoziia bomboanelor pentru a mpiedica procesul de cristalizare a zahrului
B. se pune pe frunzele de tutun pentru a mpiedica ncreirea lor
C. acionez ca lubrifiant ntre moleculele de polimeri
D. este o substan solid care se sfarm la 0
0
C
E. este un constituent al glicolului

A. are gust amar
B. este un constiutuent valoros al vinurilor de calitate
C. este un alcool nesaturat
176
D. are aciune emolient aspra pielii
E. se ncorporeaz n unele materiale plastice pentru a le pstra palsticitatea

A. este materie prim pentru fabricarea unor rini sintetice
B. este matrie prim pentru fabricarea novolacului
C. intr n compoziia pastelor de dini (mpiedic uscarea acestora)
D. se obine din gazul de sintez
E. este uor solubil n ap

1099. Pot reaciona cu sodiu metalic:
A. fenolul
B. alcoolul benzilic
C. alcoolul alilic
D. glicolul
E. xilenii

1100. Care dintre compuii de mai jos nu reacioneaz cu sodiu metalic:
A. propina
B. propena
C. propanolul
D. toluenul
E. fenolul

1101. Alegei afirmaiile neadevrate:
A. n alcoolii primari grupa hidroxil este legat de un atom de carbon hibridizat sp
2
B. n alcoolii aromatici grupa hidroxil poate fi legat de inelul aromatic
C. alcoolii i fenolii sunt compui hidroxilici
D. prin oxidarea cu permanganatul de potasiu i acid sulfuric a unui alcool secundar se formeaz o
ceton
E. etanolul are caracter slab acid

1102. Referitor la alcoolii cu formula molecular C
5
H
12
O (fr stereoizomeri) sunt adevrate
afirmaiile:
A. prin oxidare blnd trei alcooli conduc la aldehide
B. prin oxidare blnd patru alcooli conduc la aldehide
C. prin oxidare blnd trei alcooli conduc la cetone
D. prin oxidare blnd patru alcooli conduc la cetone
E. toi alcoolii se pot oxida energic

1103. Precizai alcoolii care se pot obine prin adiia apei la o alchen:
A. metanol
B. etanol
C. 1propanol
D. 2butanol
E. alcool alilic

1104. Precizai care dintre alcoolii cu formula molecular C
4
H
10
O nu se poate obine prin adiia
apei la o alchen:
A. 1-butanol
B. 2-butanol
C. sec-butanol
D. alcool izobutilic
177
E. alcool terbutilic

1105. Alegei alcoolii care pot suferi reacii de deshidratare:
A. metanol
B. etanol
C. alcool izobutilic
D. alcool secbutilic
E. alcool terbutilic

1106. Se poate obine 1butanol prin:
A. adia apei la 1buten
B. reducerea butanalului
C. reducerea butanonei
D. hidroliza clorurii de n-butil
E. condensarea crotonic a dou molecule de acetaldehid, urmat de reducerea cu nichel a produsului
format

1107. Se poate obine 2butanol prin:
A. adiia apei la 1buten
B. adiia apei la 2buten
C. reducerea butanalului
D. reducerea butanonei
E. condensarea crotonic a dou molecule de aldehid acetic, urmat de reducerea cu borohidrur de
sodiu

1108. Se poate obine ciclohexanol prin:
A. hidroliza fenoxidului cu sodiu
B. reducerea ciclohexanonei
C. hidroliza clorurii de ciclohexil
D. adiia apei la ciclohexen
E. hidroliza clorurii de benzil


X + H
2
Ni
Y
H
2
SO
4
- H
2
O
Z
K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4
- CO
2
- H
2
O
CH
3
COOH

A. compusul X este 2propanol
C. compusul Y este 2propanol
D. compusul Z este 2propanol
E. compusul Z este propen


ciclohexena + H
2
O
H
X
K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4
Y
+ H
2
/ Ni
X

A. compusul X este ciclohexanol
B. compusul X este ciclohexanon
C. compusul Y este ciclohexanol
D. compusul Y este ciclohexanon
E. compusul Y este ciclohexan
178


X + H
2
O
Y
+ H
2
/ Ni
Z
H
2
C
O
CH
2
+
HO CH
2
CH
2
O CH
2
CH
3

A.compusul X este acetilen
B. compusul Y este alcool vinilic
C. compusul Y este etanal
D. compusul Z este glicol
E. compusul Z este etanol


etoxid de sodiu
+ H
2
O
- NaOH
X
KMnO
4
/ H
2
SO
4
Y
+ X / H
- H
2
O
Z

Alegei rspunsurile corecte.
B. compusul X este eten
C. compusul Y este etanol
D. compusul Y este acid etanoic
E. compusul Z este etanoat de etil

CAP. 10. FENOLI


OH
OH

se numete:
A. 1,4-benzendiol
B. 1,4-dihidroxibenzen
C. hidrochinon
D. pirogalol
E. pirocatecol


OH
OH HO

se numete:
A. 1,2,3-benzentriol
B. pirocatechin
179
C. hidrochinon
D. 1,2,3-trihidroxibenzen
E. pirogalol


OH
CH
3

se numete:
A. 2-metilfenol
B. floroglucin
C. o-crezol
D. pirogalol
E. o-hidroxitoluen

1116. Despre fenoli sunt adevrate afirmaiile:
A. reacioneaz cu sodiu metalic
B. reacioneaz cu hidroxid de sodiu
C. sub influena radicalului aromatic, grupa hidroxil capt proprieti slab bazice
D. n mediu bazic fenolii cedeaz protonul grupei hidroxil, avnd caracter acid
E. au caracter acid mai slab dect alcoolii

1117. Fenolii pot da reacii de:
A. halogenare
B. sulfonare
C. nitrare
D. oxidare
E. deshidratare

1118. La bromurarea fenolului se poate obine:
A. 2-bromofenol
B. 3-bromofenol
C. 4-bromofenol
D. 2,4-dibromofenol
E. 2,4,6-tribromofenol

1119. n urma reaciei dintre fenol i anhidrid acetic se poate obine:
A. acetat de fenil
B. acetat de etil
C. acid formic
D. acid acetic
E. formiat de fenil

1120. Reaciile comune alcoolilor i fenolilor sunt:
A. reacia cu metale alcaline
B. reacia cu hidroxid de sodiu
C. reacia de deshidratare
D. reacia de esterificare
E. reacia de polimerizare

1121. Reaciile comune fenolului i benzenului sunt:
180
A. alchilarea
B. acilarea
C. nitrarea
D. sulfonarea
E. policondensarea

1122. Reacia fenolilor cu metale alcaline decurge:
A. cu degajare de oxigen
B. cu degajare de hidrogen
C. cu eliminare de ap
D. cu formare de fenoxizi
E. reacia nu poate avea loc

1123. Compusului cu formula molecular C
7
H
8
O i corespund izomerii:
A. 3 fenoli
B. 4 fenoli
C. 1 alcool
D. 2 alcooli
E. 1 eter

A. p-crezolul este izomer de funciune cu alcoolul benzilic
B. fenolul este un lichid puin solubil n ap
C. fenolii, spre deosebire de alcooli, reacioneaz cu hidroxid de sodiu
D. acidul acetic reacioneaz cu fenoxidul de sodiu
E. fenolul poate fi utilizat ca revelator fotografic

1125. Clasificarea fenolilor se poate face dup urmtoarele criterii:
A. numrul de cicluri aromatice
B. numrul de catene laterale
C. numrul de grupe hidroxil
D. caracterul acid
E. caracterul bazic

1126. Sunt fenoli cu dou nuclee aromatice:
A. o-crezolul
B. m-crezolul
C. p-crezolul
D. -naftolul
E. -naftolul

1127. Compusul cu structura de mai jos:

CH
3
OH
CH CH
3
H
3
C

se numete:
A. 2,4-dihidroxitoluen
B. 2-hidroxi-5-metilizopropilbenzen
C. 3-hidroxi-4-izopropiltoluen
181
D. 3-metil-5-izopropilfenol
E. timol

1128. Sunt fenoli dihidroxilici:
A. o-crezolul
B. pirocatechina
C. m-crezolul
D. rezorcina
E. hidrochinona

1129. Sunt fenoli monohidroxilici:
A. pirogalolul
B. timolul
C. -naftolul
D. p-crezolul
E. fenolul

1130. Referitor la fenoli alegei afirmaiile corecte:
A. grupa funcional hidroxil este polar
B. fenolul este foarte puin solubil n ap
C. soluia apoas de fenol are caracter bazic
D. fenolii au caracter acid
E. fenolii sunt acizi mai tari dect acidul carbonic

1131. Referitor la fenoli alegei afirmaiile corecte:
A. fenolaii sunt substante ionice
B. fenoxizii alcalini sunt substante covalente, solubile n ap
C. particip la reacii chimice numai prin grupa hidroxil
D. particip la reacii chimice numai pe nucleul aromatic
E. se dizolv n soluii apoase de hidroxizi alcalini

1132. Referitor la fenoli sunt adevrate afirmaiile:
A. reaciile acido-bazice la care particip fenolii i fenolaii stau la baza separrii fenolului din
amestecuri cu alte substane organice
B. sunt acizi mai slabi dect acizii carboxilici
C. reacioneaz direct cu acizii carboxilici
D. reacioneaz cu cloruri acide
E. sufer reacii de oxidare la fel ca i alcoolii

1133. Clorurarea fenolului cu clor n exces, n condiii catalitice, poate conduce la:
A. o-clorofenol
B. m-clorofenol
C. p-clorofenol
D. 2,4-diclorofenol
E. 2,6-diclorofenol

1134. Se consider succesiunea de reacii:

C
6
H
5
OH
+ NaOH
H
2
O
_
X
CH
3
COCl
- NaCl
Y

A. compusul X este fenoxidul de sodiu
B. compusul X este fenolatul de sodiu
182
C. compusul Y este acetatul de metil
D. compusul Y este fenilmetileterul
E. compusul Y este acetatul de fenil

1135. Fenolul poate reaciona cu :
A. Na
B. NaOH
C. H
2
O
D. CH
3
COOH
E. (CH
3
CO)
2
O

1136. Fenolul poate reaciona cu:
A. CH
3
COCl
B. Cl
2
/ FeCl
3

C. Br
2
/ FeBr
3

D. O
2

E. C
6
H
5
COOH

A. pirogalolul este un fenol dihidroxilic
B. fenolul are trei izomeri monoclorurai
C. reacia cu hidroxidul de sodiu difereniaz alcoolii de fenoli
D. reacia de oxidare este comun att alcoolilor ct i fenolilor
E. nitrarea fenolului este o reacie de substituie

A. prezena grupei hidroxil n molecula fenolului activeaz nucleul benzenic
B. clorura de acetil reacioneaz cu fenolul, sub presiune
C. prin reacia dintre fenolat de sodiu i clorura de acetil se obine benzoat de fenil
D. fenolii au caracter acid mai puternic dect apa i alcoolii
E. acidul clorhidric scoate fenolul din fenoxid de sodiu

A. fenoxizii au caracter bazic
B. n reacia dintre fenol i hidroxid de sodiu se degaj hidrogen
C. prin nitrarea fenolului se poate obine un amestec de orto- i para-nitrofenol
D. fenolii monohidroxilici derivai de la toluen se numesc crezoli
E. fenolul poate suferi reacii de deshidratare la temperatura camerei

1140. Prin nitrarea fenolului cu exces de reactiv se poate obine:
A. 2,4-dinitrofenol
B. 2,5-dinitrofenol
C. 2,6-dinitrofenol
D. 2,4,6-trinitrofenol
E. 3,4,5-trinitrofenol

1141. Sunt fenoli monohidroxilici:
A. hidroxibenzenul
B. hidrochinona
C. pirogalolul
D. 2,4,6-trinitrofenolul
E. 2-naftolul

183
A. fenolul are caracter acid mai slab dect acidul carbonic
B. acidul benzoic are caracter acid tare dect fenolul
C. ionul hidroniu este un acid mai slab dect fenolul
D. acidul acetic este un acid mai tare dect fenolul
E. acidul carbonic este un acid mai tare dect ionul hidroniu

A. nucleul aromatic din molecula fenolului are caracter hidrofob
B. fenolii pot participa la reacii de esterificare
C. halogenarea fenolului cu clor are loc la 500
0
C i 40 atm
D. bromurarea fenolului cu brom poate avea loc n prezena unui catalizator de FeBr
3

E. grupa hidroxil din molecula fenolului orienteaz ceilali substitueni numai n poziia meta

A. C
6
H
5
OH + Na C
6
H
5
O
-
Na
+
+ 1/2H
2

B. C
6
H
5
OH + NaOH C
6
H
5
O
-
Na
+
+ H
2
O
C. C
6
H
5
OH + C
6
H
5
OH C
6
H
5
OCOC
6
H
5
+ H
2
O
D. C
6
H
5
OH + CH
3
COOH
FeCl
3
C
6
H
5
OCOCH
3
+ HCl
E. C
6
H
5
O
-
Na
+
+ CH
3
COCl C
6
H
5
OCOCH
3
+ NaCl

1145. Precizai afirmaiile care nu sunt adevrate:
A. fenolii se dizolv n soluii apoase de hidroxizi alcalini, rezultnd fenolai solubili n ap
B. fenolii au caracter acid mai puternic dect alcoolii
C. fenoxizii alcalini sunt insolubili n ap
D. fenolii dau toate reaciile caracteristice alcoolilor
E. prin bromurarea fenolului cu brom se poate obine un amestec de orto-bromofenol i para-
bromofenol

1146. Catalizatorii utilizai la halogenarea fenolului pot fi:
A. CCl
4

B. FeCl
3

C. FeBr
3
D. KMnO
4
E. AlCl
3

A. compusul cu structura de mai jos se numete m-crezol

CH
3
OH

B. compusul cu structura de mai jos se numete pirocatechin

OH
OH

C. compusul cu structura de mai jos se numete -naftol
184

CH
3
OH

D. compusul cu structura de mai jos se numete pirogalol

OH
OH HO

E. compusul cu structura de mai jos se numete pirocatechin

OH
OH

1148. Se dau urmtorii compui: I = fenol; II = acid carbonic; III = acid benzoic; IV = acid
acetic. Referitor la variaia aciditii lor, alegei afirmaiile corecte:
A. I < II > III
B. II < IV < III
C. I > III > IV
D. I < II < III
E. IV > III > I

1149. Referitor la fenoxizi sunt adevrate afirmaiile:
A. sunt compui neionici
B. se formeaz din reacia fenolului cu sodiu
C. se formeaz din reacia fenolului cu hidroxid de sodiu
D. sunt solubili n ap
E. reacioneaz cu acidul clorhidric, refcnd fenolul

1150. Referitor la fenoli, alegei afirmaiile adevrate:
A. au caracter acid slab, mai slab dect alcoolii
B. au caracter acid slab, mai puternic dect alcoolii
C. aciditatea mai mare a fenolilor fa de alcooli poate fi demonstrat prin reacia cu hidroxid de sodiu
D. fenoxidul de sodiu poate fi descompus de acid clorhidric
E. soluia apoas de fenol are pH > 7

1151. Crezolii pot fi:
A. hidroxibenzen
B. o-hidroxitoluen
C. m-hidroxitoluen
D. o-metilenfenol
E. m-metilenfenol

1152. Crezolii pot fi:
A. 1,2,3-trifenol
B. 1,3,5-trifenol
C. p-hidroxitoluen
185
D. o,m,p-crezoli
E. p-metilenfenol

1153. Referitor la fenoli, alegei afirmaiile adevrate:
A. pirogalolul este 1,2,3-trihidroxibenzen
B. rezorcina este m-dihidroxibenzen
C. rezorcina este 2,4-dihidroxitoluen
D. pirogalolul este 1,3,5-trihidroxibenzen
E. pirocatechina este o-dihidroxibenzen

1154. Precizai care dintre compuii de mai jos nu reacioneaz cu sodiu metalic:
A. etanol
B. fenol
C. eten
D. 2-butina
E. alcool benzilic

1155. Precizai care dintre compuii de mai jos reacioneaz att cu sodiu metalic ct i cu
hidroxid de sodiu:
A. fenol
B. o-crezol
C. alcool benzilic
D. rezorcin
E. 2-butanol

1156. Precizai care dintre compuii de mai jos nu reacionez cu hidroxid de sodiu, dar
reacioneaz cu sodiu:
A. n-propanol
B. pirogalol
C. etin
D. fenol
E. hidrochinon


toluen
+ 2Cl
2
/ h
- 2HCl
X
+ H
2
O
- 2HCl
Y
+ H
2
/ Ni
- H
2
O
Z
+ Na
- 1/2 H
2
W

A. compusul X este clorura de benzil
B. compusul Y este acidul benzoic
C. compusul Y este aldehida benzoic
D. compusul Z este alcoolul benzilic
E. compusul Z este ciclohexiletanol


C
2
H
4
+ H
2
O / H
X
KMnO
4
/ H
2
SO
4
Y
+ PCl
5
- POCl
3
- HCl
CH
3
COCl
+ C
6
H
5
O Na
- NaCl
Z

B. compusul Y este etanal
186
C. compusul Y este acid etanoic
D. compusul Z este benzoat de fenil
E. compusul Z este acetat de fenil

1159. Se consider urmtorii compui: I. CH
3
CH
2
CH
2
OH; II. C
6
H
5
OH; III. CH
3
CH
2
COOH.
Caracterul lor acid variaz n ordinea:
A. I>II>III
B. I<II>III
C. I<II
D. III>II
E. I<III<II

1160. Fenolul poate reaciona la nucleu cu:
A. NaOH
B. Cl
2

C. Br
2

D. Na
E. CH
3
COCl

1161. Fenolul poate reaciona la nucleu cu:
A. H
2
SO
4

B. HNO
3

C. HCl
D. NaOH
E. Cl
2

1162. Fenolul poate reaciona la grupa hidroxil cu:
A. Na
B. NaOH
C. CH
3
COCl
D. HCl
E. Cl
2

1163. Precizai care dintre fenolii de mai jos conin dou grupe hidroxil:
A. fenol
B. o,m,p-crezolii
C. pirocatechina
D. rezorcina
E. hidrochinona

1164. Precizai care dintre fenolii de mai jos conin o singur grup hidroxil:
A. fenol
B. 2,4-dihidroxitoluen
C. pirogalol
D. -naftol
E. -naftol

1165. Referitor la timol alegei afirmaiile adevrate:
A. numrul atomilor de carbon hibridizai sp
3
este 3
B. numrul atomilor de carbon hibridizai sp
3
este 4
C. numrul atomilor de carbon hibridizai sp
2
este 6
D. numrul atomilor de carbon hibridizai sp
2
este 7
E. numrul atomilor de carbon hibridizai sp este 1
187

1166. Referitor la compusul cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:

OH

A. numr atom de carbon hibridizai sp
3
este 0
B. numr atom de carbon hibridizai sp
3
este 1
C. numr atom de carbon hibridizai sp
2
este 8
D. numr atom de carbon hibridizai sp
2
este 10
E. numr atom de carbon hibridizai sp
2
este 12


OH
OH
C C COOH

A. numrul atomilor de carbon secundari este 6
B. numrul atomilor de carbon teriari este 6
C. numrul atomilor de carbon teriari este 5
D. numrul atomilor de carbon cuaternari este 2
E. numrul atomilor de carbon cuaternari este 3

A. numrul atomilor de carbon primari este 4
B. numrul atomilor de carbon primari este 3
C. numrul atomilor de carbon secundari este 2
D. numrul atomilor de carbon teriari este 4
E. numrul atomilor de carbon teriari este 5

A. numrul atomilor de carbon secundari este 4
B. numrul atomilor de carbon secundari este 0
C. numrul atomilor de carbon cuaternari este 1
D. numrul atomilor de carbon cuaternari este 2
E. numrul atomilor de carbon cuaternari este 3

1170. Referitor la fenol i pirocatechin, raportul dintre electronii p i electronii din fiecare
molecul este:
A. 1/1 pentru fenol
B. 3/2 pentru fenol
C. 2/3 pentru fenol
D. 3/4 pentru pirocatechin
E. 4/3 pentru pirocatechin

1171. Referitor la timol i pirogalol, raportul dintre electronii p i electronii din fiecare
molecul este:
A. 2/3 pentru timol
B. 3/4 pentru timol
C. 2/1 pentru pirogalol
188
D. 2/3 pentru pirogalol
E. 3/2 pentru pirogalol

1172. Referitor la fenoli alegei afirmaiile adevrate:
A. polaritatea grupei hidroxil se datoreaz diferenei de electronegativitate dintre atomul de oxigen i
atomul de hidrogen
B. fenolii pot ceda hidrogenul ca proton unor substane capabile s l accepte
C. fenolul este o substan coroziv care atac pielea i mucoasele
D. fenolii au caracter acid mult mai puternic dect acizii carboxilici
E. caracterul acid al fenolilor este evideniat de reacia de clorurare fotochimic

CAP. 11. AMINE

1173. Despre bazicitatea aminelor sunt adevrate afirmaiile:
A. reprezint capacitatea aminelor de a ceda protoni
B. reprezint capacitatea aminelor de a accepta protoni
C. aminele aromatice sunt baze slabe
D. aminele aromatice sunt baze tari
E. aminele alifatice sunt baze mai tari dect amoniacul

1174. Despre bazicitatea aminelor sunt adevrate afirmaiile:
A. din seria aminelor, cel mai pronunat caracter bazic l au aminele secundare alifatice
B. aminele alifatice sunt baze mai slabe dect amoniacul
C. aminele aromatice sunt baze mai slabe dect amoniacul
D. aminele secundare alifatice sunt baze mai tari dect cele primare alifatice
E. aminele teriare au caracterul bazic cel mai puternic

1175. Metilamina se poate obine prin:
A. reducerea nitrometanului
B. reducerea acetamidei
C. reducerea acetonitrilului
D. alchilarea amoniacului
E. reacia dintre metan i amoniac

A. reacia de cuplare a srurilor de diazoniu este folosit la sinteza coloranilor azoici
B. reacia de cuplare a srurilor de diazoniu are loc la temperatura camerei
C. reacia de cuplare a srurilor de diazoniu are loc la temperaturi cuprinse ntre 0-5
0
C
D. n reacia de cuplare a srurilor de diazoniu se conserv grupa azo (-N = N-)
E. N,N-dietilanilina se utilizeaz la obinerea metiloranjului

A. fenilmetilamina este o amin secundar
B. formulei moleculare C
3
H
9
N i corespund patru amine
C. formulei moleculare C
3
H
9
N i corespund cinci amine
D. compuii rezultai din reacia aminelor cu acidul clorhidric sunt ionici
E. aminele aromatice sunt baze mai tari dect cele alifatice

1178. Afirmaiile corecte referitoare la anilin sunt:
A. este o amin aromatic
B. este mai bazic dect izopropilamina
C. orienteaz al doilea substituent pe nucleul benzenic n poziia meta
D. orienteaz al doilea substituent pe nucleul benzenic n poziiile orto i para
189
E. se folosete n industria coloranilor


C
3
H
6
+ HBr
X
+ NH
3
- HBr
Y
+ a
- HCl
Z
+ a
- HCl
W (C
5
H
13
N)

A. compusul X este 1-bromoetan
B. compusul Y este izopropilamina
C. compusul a este clorura de metil
D. compusul W este trietilamina
E. compusul W este dimetilizopropilamina

1180. Reacia de cuplare st la baza fabricrii urmtorilor colorani sintetici de tip azoic:
A. oranj III
B. heliantin
C. metiloranj
D. vitamina H
E. indigo

1181. Aminele sunt materie prim n diferite ramuri ale industriei:
A. textil
B. cosmetic
C. alimentar
D. la fabricarea fenoplastelor
E. la sinteza unor colorani azoici

1182. Reacia de cuplare are loc la tratarea soluiei apoase de sare de diazoniu cu:
A. alcooli
B. fenoli
C. amine aromatice
D. amine alifatice
E. amide aromatice

1183. Nu se pot diazota:
A. aminele primare alifatice
B. aminele primare aromatice
C. aminele secundare aromatice
D. aminele teriare aromatice
E. aminele secundare alifatice

1184. Metiloranjul este:
A. nitrozamin
B. indicator acido-bazic
C. amin acilat
D. colorant azoic
E. copolimer

1185. La alchilarea anilinei cu CH
3
Cl se poate obine:
A. o-metilanilin
B. N-metilanilin
C. m-metilanilin
D. clorur de trimetilfenilamoniu
E. p-metilanilin
190

1186. Toate aminele izomere cu formula molecular C
3
H
9
N:
A. reacioneaz cu acid clorhidric
B. conin atomi de azot cu aceeai hibridizare
C. au caracter bazic
D. reacioneaz cu aceeai cantitate de iodur de metil
E. particip la reacii de cuplare

1187. Referitor la obinerea anilinei prin reducerea nitrobenzenului alegei afirmaiile corecte:
A. agentul reductor este acidul clorhidric
B. agentul reductor este fierul n prezen de acid clorhidric
C. este o reacie cu schimb de electroni
D. se consum toat cantitatea de acid clorhidric intrat n reacie
E. are loc la temperatur i presiune ridicate

1188. Aminele se pot clasifica n:
A. alifatice
B. aromatice
C. mixte
D. mononucleare
E. polinucleare

1189. Referitor la amine alegei afirmaiile corecte:
A. sunt compui care deriv de la amoniac
B. atomul de azot din structura aminelor prezint dou perechi de electroni neparticipani
C. grupa amino este nepolar
D. aminele pot accepta protoni
E. toate aminele se dizolv n soluii apoase de acizi tari

3
CH
2
NH
2
se numete:
A. metilamin
B. etilamin
C. etanamin
D. aminoetil
E. propilamin


CH
3
CH
NH
2
CH
3

se numete:
A. 2-aminopropan
B. 2-propilamin
C. izopropilamin
D. n-propilamin
E. dimetilaminoetan


CH
3
CH
2
CH
N
CH
2
H
3
C
CH
3
CH
3

se numete:
191
A. dimetilsecpentilamin
B. N,N-dimetil-3-aminopentan
C. izopentildimetilamin
D. dimetil-3-pentilamin
E. N,N,N-dimetilizopentilamin


CH
2
CH
2
NH
2
NH
2

se numete:
A. 1,2-diaminoetil
B. 1,2-etandiamin
C. 1,2-etilendiamin
D. 1-amino-2-aminoetan
E. etilenglicolamin


NH
2
H
2
N

se numete:
A. 1,4-fenilamin
B. o,o-fenilendiamin
C. p,p-fenilendiamin
D. 1,4-fenilendiamin
E. 1,4-benzendiamin

1195. Alegei afirmaiile corecte referitoare la amine:
A. aminele inferioare sunt solubile n ap
B. aminele pot accepta protoni
C. soluia apoas a unei amine are caracter slab acid
D. aminele sunt baze slabe, ca i amoniacul
E. soluia apoas de dimetilamin se coloreaz n rou n prezena indicatorului fenolftalein

1196. Aminele pot fi:
A. nulare
B. primare
C. secundare
D. teriare
E. cuaternare

1197. Sunt amine primare:
A. n-propilamina
B. 2-propilamina
C. 1,2-etandiamin
D. dimetilamina
E. N-metilanilina

A. 1,4-fenilendiamina
B. N-metilanilina
C. N,N-dimetilanilina
192
D. fenilmetilamina
E. trimetilamina

1199. Sunt amine teriare:
A. N,N-dimetilaminoetanul
B. 1,4-benzendiamina
D. trietilamina
E. hidroxidul de trimetilamoniu

A. anilina are caracter bazic mai puternic dect amoniacul
B. amoniacul este cea mai bazic amin
C. trimetilamina este mai bazic dect dietilamina
D. aminele teriare alifatice au caracter bazic mai slab dect cele secundare
E. anilina este o baz mai slab dect amoniacul

1201. Alegei ecuaiile chimice corecte:
A. NH
3
+ HCl NH
4
Cl
B. (CH
3
)
3
N + HCl (CH
3
)
3
N
+
Cl

C. CH
3
Br + NH
3
CH
3
NH
2
+ HBr
D. RX + NH
3
NH
4
XR
E. RNH
2
+ RX R
2
NH + HX

1202. Referitor la reacia de alchilare a aminelor alegei afirmaiile corecte:
A. se poate efectua cu derivai halogenai
B. se poate face cu amoniac
C. se formeaz numai amine secundare
D. se formeaz numai sruri cuaternare de amoniu
E. alchilarea aminelor primare cu halogenuri de alchil conduce la obinerea aminelor secundare,
teriare i a srurilor cuaternare de amoniu

A. aminele pot reaciona cu baze tari
B. aminele alifatice elibereaz amoniacul n reaciile cu acizii minerali
C. aminele reacioneaz cu soluii apoase de acizi, formnd sruri
D. aminele pot reaciona cu soluii apoase de HCl, H
2
SO
4
, CH
3
COOH
E. aminele alifatice formeaz sruri de alchilamoniu

1204. Referitor la amine alegei rspunsurile corecte:
A. srurile de alchilamoniu conin numai legturi covalente
B. aminele aromatice reacioneaz cu acid clorhidric
C. srurile de alchilamoniu sunt substane ionice
D. srurile de arilamoniu sunt solubile n ap i n solveni polari
E. aminele teriare nu pot participa la reacii de alchilare

1205. Precizai reaciile chimice corecte:
A.

C
6
H
5
C N
Fe + HCl
C
6
H
5
NH
2
+ CO
2

B.

C
6
H
5
NO
2
+ 6H + 6e
Fe + HCl
C
6
H
5
NH
2
+ 2 H
2
O

193
C.

CH
3
CH
2
N(CH
3
)
2 CH
3
Cl
+
[CH
3
CH
2
N(CH
3
)
3
] Cl

D.

C
6
H
5
NH
4
Cl + CH
4
C
6
H
5
NH
2
+ CH
3
Cl

E.

2 NH
3
CH
2
H
2
C
O
+
H
2
N CH
2
CH
2
NH
2
H
2
O +

1206. Compusul cu structura C
6
H
5
NH
2
se numete:
A. benzilamin
B. aminobenzen
C. aminobenzil
D. fenilamin
E. anilin

A. n urma reaciilor dintre oxid de eten i amine se obin halohidrine
B. prin alchilarea aminelor cu oxid de eten se obin hidroxiletilamine
C. etanolaminele se utilizeaz n industria medicamentelor i a cosmeticelor
D. srurile trietanolaminei cu acizii grai sunt spunuri neutre
E. prin alchilarea amoniacului cu oxid de eten rezult hidroxid de amoniu i etan

1208. Prin alchilarea anilinei cu oxid de eten se poate forma:
A. un amestec de etanolaniline
B. N-2-hidroxietilanilin
C. etanolamin
D. dietanolamin
E. N,N-di(2-hidroxietil)anilin

1209. Referitor la sulfonarea anilinei sunt adevrate afirmaiile:
A. se efectueaz cu amestec sulfonitric
B. se realizeaz cu acid sulfuric concentrat
C. este o reacie reversibil
D. la temperatur obinuit este o reacie de neutralizare
E. are loc la 1000
0
C

A. sulfatul acid de anilin nclzit la 100
0
C se transform n acid fenilsulfamic
B. prin nclzirea acidului fenilsulfamic la 180-200
0
C se obine un amestec de acid ortanilic i acid
sulfanilic
C. acidul fenilsulfamic provenit din sulfatul de anilin particip la o reacie de transpoziie
D. acidul fenilsulfamic este o substan ionic
E. reacia dintre anilin i acid sulfuric este o reacie de echilibru

A. acidul fenilsulfamic particip la reacia de transpoziie cu atomii de hidrogen din poziia meta fa
de grupa amino substituit
B. prin transpoziia acidului sulfamic la 180
0
C se formeaz numai acid sulfanilic
C. acidul o-anilinsulfonic se mai numete acid ortanilic
D. acidul p-anilinsulfonic se mai numete acid sulfanilic
194
E. acidul sulfanilic este utilizat la fabricarea unor sulfamide

1212. Referitor la diazotarea anilinei sunt adevrate afirmaiile:
A. se efectueaz cu acid azotic concentrat, la temperatura camerei
B. se efectueaz cu acid azotos, la 0-10
0
C, n prezena unui acid tare
C. se formeaz o sare de benzendiazoniu
D. se formeaz azoderivai
E. are loc cu eliberare de azot

1213. Srurile de diazoniu pot da reacii de cuplare cu:
A. fenoli n mediu bazic
B. derivai de fenol n mediu bazic
C. alcooli n mediu neutru
D. amine alifatice n soluie apoas
E. amine aromatice n mediu acid

1214. Referitor la reacia de cuplare a srurilor de diazoniu, alegei afirmaiile corecte:
A. are loc n mediu neutru
B. poate avea loc n mediu alcalin
C. se obine un colorant azoic
D. se poate efectua cu fenol
E. se poate efectua cu -naftol

A. prin cuplarea clorurii de benzendiazoniu cu -naftol n mediu bazic se obine un colorant azoic de
culoare roie
B. sinteza metiloranjului are loc n dou etape
C. reaciile dintre srurile de diazoniu i fenoli se numesc reacii de diazotare
D. n reaciile de diazotare se formeaz o legtur N=N
E. prin reacia dintre anilin i acid clorhidric la 0-10
0
C se formeaz clorur de benzendiazoiniu

3
H
9
N i corespund (fr stereoizomeri):
A. o amin primar
B. dou amine primare
C. o amin secundar
D. dou amine secundare
E. o amin teriar

4
H
11
N i corespund ca izomeri (fr stereoizomeri):
A. trei amine primare
B. patru amine primare
C. dou amine secundare
D. trei amine secundare
E. dou amine teriare

8
H
11
N poate avea ca izomeri (fr stereoizomeri):
A. 13 amine primare
B. 14 amine primare
C. 15 amine primare
D. 4 amine secundare
E. 5 amine secundare

195

C
6
H
6
HNO
3
/H
2
SO
4
+
X
CH
3
Cl / AlCl
3
- HCl
+
Y
6e, 6H , Fe / HCl
Z
H
2
O
_ _
H
2
O

A. compusul X este nitrobenzenul
B. compusul X este acidul benzensulfonic
C. compusul Y orto- sau para-nitrotoluenul
D. compusul Y este m-nitrotoluenul
E. compusul Z este orto- sau para-metilanilina


C
6
H
6
+ 3 HNO
3
H
2
SO
4
- 3H
2
O
X
Fe + HCl
- 6H
2
O
Y

A. compusul X este 1,2,3-trinitrobenzen
B. compusul X este 2,4,6-trinitrobenzen
C. compusul X este 1,3,5-trinitrobenzen
D. compusul Y este 1,2,3-triaminobenzen
E. compusul Y este 1,3,5-triaminobenzen


C
6
H
6
+ CH
3
Cl
AlCl
3
- HCl
X
+ Cl
2
/ 500
0
C
- HCl
Y
metilamina
- HCl
Z

A. compusul X este o-xilenul
B. compusul X este toluenul
C. compusul Y este clorobenzenul
D. compusul Z este o-metilbenzilamina
E. compusul Z este N,N-benzilmetilamina

A. sarea rezultat la reacia dintre o amin i acid clorhidric se numete clorur
B. alchilarea amoniacului cu derivai halogenai st la baza obinerii aminelor primare
C. fenilamina se obine prin reducerea nitrobenzenului
D. sulfonarea anilinei cu acid sulfuric decurge ntr-o singur etap
E. heliantina este utilizat ca indicator de pH

1223. Prin alchilarea amoniacului cu etilenoxid se poate obine:
A. etilamina
B. etanolamina
C. dietanolamina
D. trietanolamina
E. tetraetanolamina

1224. Se pot diazota urmtoarele amine:
A. anilina
B. fenilmetilamina
C. etilamina
D. dimetilamina
E. 2-metilanilina
196

1225. Nu se pot diazota urmtoarele amine:
A. metilamina
B. anilina
C. p-metilanilina
D. N,N-dimetilanilina
E. acidul sulfanilic

1226. Aminele care conin n molecul patru atomi de carbon sunt:
A. n-propilamina
B. n-butilamina
C. dietilamina
D. fenilmetilamina
E. N,N-dimetilaminoetanul

1227. La alchilarea anilinei cu clorur de benzil se poate obine:
A. N-benzilanilin
B. N-feniltoluen
C. benzilfenilamin
D. o-benzilanilin
E. p-benzilanilin


X
AlCl
3
umeda
+ C
2
H
4
C
6
H
6
KMnO
4
/ H
2
SO
4
CO
2
2H
2
O
_
_
Z
HNO
3
/ H
2
SO
4
H
2
O
_
Y
Fe, HCl
- 2H
2
O
W

A. compusul Y este acidul fenilacetic
B. compusul Y este acidul benzoic
C. compusul W este acidul o-nitrobenzoic
D. compusul W este acidul p-nitrobenzoic
E. compusul W este acidul m-aminobenzoic

1229. Se consider urmtoarele amine: I = anilina; II = metilamina; III = etilamina; IV =
dietilamina; V = difenilamina. Din punct de vedere al variaiei bazicitii sunt adevrate
afirmaiile:
A. V > I
B. V NH
3

E. V > NH
3


NH
2
CH
3

se numete:
A. 2-aminotoluen
B. o-aminotoluen
C. 2-amino-2-metilbenzen
197
D. 2-metilanilin
E. 2-aminobenzen


CH
2
CH
NH
2
CH
3

A. este o amin primar
B. este o amin secundar
C. se numete 1-fenil-2-aminopropan
D. se poate diazota
E. se poate alchila cu compui halogenai

1232. Referitor la etilamin sunt adevrate afirmaiile:
A. reacioneaz cu acid clorhidric
B. are caracter bazic mai puternic dect amoniacul
C. nu se poate alchila cu oxid de eten
D. se poate sulfona cu acid sulfuros
E. se poate diazota

1233. Aminele aromatice pot forma sruri cu urmtorii acizi:
A. acid acetic
B. hidrogen sulfurat
C. acid clorhidric
D. acid sulfuric
E. acid azotic

1234. Se pot alchila cu oxid de eten urmtoarele amine:
A. anilina
B. fenilmetilamina
C. fenildimetilamina
D. trietilamina
E. acid ortanilic


HO
3
S N N N(CH
3
)
2

se numete:
A. fenil-azo--naftil
B. acid sulfanilic
C. acid ortanilic
D. metiloranj
E. heliantin

198

N N
HO

A. se numete oranj III
B. se obine prin cuplarea clorurii de benzendiazoniu cu -naftol
C. se obine prin cuplarea clorurii de benzendiazoniu cu N,N-dimetilanilin
D. se numete fenil-azo--naftil
E. are culoare roie

1237. Clorura de benzendiazoniu se poate cupla cu:
A. azotit de sodiu
B. -naftol
C. oxid de eten
D. N,N-dimetilanilin
E. acid azotos

1238. Prin transpoziia acidului fenilsulfamic se poate obine:
A. anilin
B. acid m-anilinsulfonic
C. clorur de benzendiazoniu
D. acid o-anilinsulfonic
E. acid p-anilinsulfonic

1239. Referitor la transpoziia suferit de acidul fenilsulfamic, alegei afirmaiile corecte:
A. are loc la 180-200
0
C cu formarea acidului sulfanilic
B. are loc la 400
0
C
C. particip atomii de hidrogen din poziiile orto i para
D. particip atomul de hidrogen din poziia meta
E. se formeaz o sare

1240. Referitor la alchilarea amoniacului cu oxid de eten sunt adevrate afirmaiile:
A. se obin compui organici difuncionali
B. se formeaz etanolamine
C. se formeaz indicatori de pH
D. se formeaz sruri de diazoniu
E. se obin hidroxietilamine

1241. Prin alchilarea amoniacului cu iodur de metil se poate obine:
A. metilamin
B. dimetilamin
C. trimetilamin
D. tetrametilamin
E. iodur de tetrametilamoniu

1242. Referitor la obinerea anilinei prin reducerea nitrobenzenului, alegei afirmaiile corecte:
A. acidul clorhidric n soluie apoas cedeaz protoni
B. fierul cedeaz electroni, trecnd n ionii si
C. este o reacie redox
199
D. acidul clorhidric nereacionat este eliminat din mediul de reacie
E. se desfoar la temperatur i presiune ridicate

1243. Referitor la reacia de alchilare a aminelor cu derivai halogenai, alegei afirmaiile
corecte:
A. reactivitatea aminelor crete treptat de la amina teriar la amina primar
B. cele mai reactive halogenuri sunt iodurile
C. cele mai puin reactive halogenuri sunt bromurile
D. se pot obine sruri cuaternare de amoniu
E. aminele aromatice nu se pot alchila

1244. Alchilarea aminelor se poate realiza cu:
A. etilenoxid
B. compui halogenai
C. sulfat de metil
D. sulfat de etil
E. -naftol

1245. Referitor la amina cu structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:

H
3
C N
CH
3
CH
2
CH=CH
2

A. conine doi atomi de carbon nulari
B. conine trei atomi de carbon primar
C. conine doi atomi de carbon secundar
D. conine un atom de carbon teriar
E. conine doi atomi de carbon teriar


H
3
C C
CH
3
CH CH
N(CH
3
)
2
CH
2
CH
3

A. conine patru atomi de carbon primar
B. conine cinci atomi de carbon primar
C. conine doi atomi de carbon secundar
D. conine un atom de carbon teriar
E. conine un atom de carbon cuaternar


H
3
C N
CH
3
CH
2
CH=CH
2

A. conine trei atomi de carbon hibridizai sp
3

B. conine patru atomi de carbon hibridizai sp
3

C. conine un atom de carbon hibridizai sp
2

D. conine doi atomi de carbon hibridizai sp
2

E. conine doi atomi de carbon hibridizai sp


H
3
C C
CH
3
CH CH
N(CH
3
)
2
CH
2
CH
3

A. conine cinci atomi de carbon hibridizai sp
3

200
B. conine apte atomi de carbon hibridizai sp
3

C. conine doi atomi de carbon hibridizai sp
2

D. conine opt atomi de carbon hibridizai sp
2

E. conine un atom de carbon hibridizai sp
3

A. compusul cu structura CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
NH
2
se numete n-butilamin
B. compusul cu structura de mai jos se numete 3-amino-4-metilhexan

H
3
C CH
2
CH
NH
2
CH
CH
3
CH
3

C. compusul cu structura de mai jos se numete N-metil-1-aminociclohexan

NH CH
3

D. compusul cu structura de mai jos se numete fenilamin

NH
2

E. compusul cu structura de mai jos se numete terbutilamin

(CH
3
)
3
C NH
2

A. compusul cu structura de mai jos se numete 1-amino-2,3dimetilpropan

CH
3
CH
CH
3
CH
CH
3
NH
2

B. compusul cu structura de mai jos se numete N-benzen-N-metilamin

NH CH
3

C. compusul cu structura de mai jos se numete N,N-dimetilaminociclopentan

N(CH
3
)
2

D. compusul cu structura de mai jos se numete N-benzil-N-metilamin

CH
2
NH CH
3

E. compusul cu structura de mai jos se numete 2-izopropilamin

CH
3
CH
NH
2
CH
3

A. compusul cu structura de mai jos se numete etilbenzenamin

NH CH
2
CH
3

B. compusul cu structura de mai jos se numete N-etil-N-fenilamin
201

NH CH
2
CH
3

C. compusul cu structura de mai jos se numete 1-amino-1-fenil-2-metilpropan

CH NH
2
CH(CH
3
)
2

D. compusul cu structura de mai jos se numete dimetilanilin

N(CH
3
)
2

E. compusul cu structura de mai jos se numete N-etil-1-aminopropan

CH
3
CH
2
NH CH
2
CH
2
CH
3

1252. Se consider aminele de mai jos:

NH
NH
2
NH
2
O
2
N
NH
O
O

I II III IV
Variaia corect a bazicitaii lor este:
A. I > II
B. III > IV
C. I < II < III < IV
D. I > II < III < IV
E. I > II > III > IV


C
6
H
5
NO
2
Fe + HCl
- H
2
O
X
+ 2CH
3
I
- 2HI
Y

A. compusul X este anilina
B. compusul X este nitrobemzen
C. compusul X este aminobenzen
D. compusul Y este N,N-dimetilanilina
E. compusul Y este N-metilanilina


toluen
KMnO
4
/ H
2
SO
4
; t
0
C
- H
2
O
X
HNO
3
/ H
2
SO
4
; t
0
C
Y
Fe + HCl
- H
2
O - 2H
2
O
Z

A. compusul X este acid benzoic
B. compusul Y este acid m-nitrobenzoic
C. compusul Y este acid 3,5dinitrobenzoic
D. compusul Z este acid m-aminobenzoic
E. compusul Z este acid 3,5-diaminobenzoic

202

benzen
- H
2
O
HNO
3
/ H
2
SO
4
; t
0
C
X
+ 2Cl
2
- 2HCl
Y Z
- 2H
2
O
Fe + HCl

A. compusul X este nitrobenzen
B. compusul X este acid benzensulfuric
C. compusul Y este o,p-dicloronitrobenzen
D. compusul Y este 3,5-dicloronitrobenzen
E. compusul Z este 3,5-dicloroanilin

benzen
HCOCl / AlCl
3
+
- HCl
X
HNO
3
/ H
2
SO
4
; t
0
C
- H
2
O
+
Y
+ Cl
2
/ FeCl
3
; t
0
C
- HCl
Z
- 2H
2
O
Fe + HCl
W
+ H
2
/ Ni
T

A. compusul X este etilbenzen
B. compusul X este benzaldehid
C. compusul W este acid 3-amino5-clorobenzoic
D. compusul W este 3nitro5-cloroetilceton
E. compusul T este alcool 3amino5- clorobenzilic

X
HNO
3
/ H
2
SO
4
; t
0
C
- H
2
O
benzen
Fe + HCl
- 2H
2
O
Y
+ NaNO
2
+ HCl
- NaCl
- 2H
2
O
Z
+
- naftol
- HCl
W

B. compusul Z este clorobenzen
C. compusul Z este clorur de benzendiazoniu
D. compusul W este 1-fenilazonaftol
E. compusul W este metiloranj


HO
3
S NH
2
- NaCl
- 2H
2
O
+ NaNO
2
+ HCl
X
+ N,N-dimetilanilina / HO
- HCl
Y

A. compusul X este acid sulfanilic
B. compusul X este sarea de diazoniu a acidului sulfanilic
C. compusul Y este 1-fenilazonaftol
D. compusul Y este metiloranj
E. compusul Y este heliantina

1259. Referitor la amina cu structura C
6
H
5
NHCH
3
alegei afirmaiile adevrate:
A. conine un atom de carbon primar
B. conine doi atomi primari
C. conine ase atomi de carbon teriari
D. este o amin mixt
E. este o amin teriar

203
5
H
13
N i corespund (fr stereoizomeri)
A. opt amine primare
B. zece amine primare
C. opt amine secundare
D. ase amine secundare
E. trei amine teriare


nitrobenzen
+ 2Cl
2
/ FeCl
3
- 2HCl
X
HNO
3
/ H
2
SO
4
; t
0
C
- H
2
O
Y
Fe + HCl
- HCl
Z

A. compusul X este 2,4dicloronitrobenzen
B. compusul X este 3,5dicloronitrobenzen
C. compusul Z este 2,6dicloro1,4-fenilendiamin
D. compusul Z este 3,5dicloro1,4fenildiamin
E. compusul Z este 3,5-dicloro1,4benzendiamin

1262. Pot reaciona cu acidul clorhidric:
A. amoniacul
B. propan
C. propena
D. n-propilamina
E. anilina

1263. Pot reaciona cu acidul clorhidric:
A. etilamin
B. dietilamin
C. trietilamina
D. clorura de trimetilamoniu
E. clorhidrat de anilin

1264. Pot fi ageni de acilare a aminelor aromatici:
A. acid benzoic
B. clorur de acetil
C. anhidrid acetic
D. acetat de etil
E. acetat de fenil

1265. Precizai care dintre aminele de mai jos se pot acila:
A. anilina
B. N-metilanilina
D. trimetilamina
E. 1,4fenilendiamina

1266. Referitor la metiloranj alegei afirmaiile adevrate:
A. n soluie alcoolic i schimb culoarea odat cu variaia pH-ului acesteia
B. n soluia apoas cu pH 3,1 este rou
C. n soluie apoas la pH 4,5 este galben-portocaliu
D. n soluie alcalin este verde
E. n mediu bazic este galben

204
1267. Metiloranjul se gsete sub form de azoderivat de culoare galben n:
A. mediu neutru
B. mediu bazic
C. mediu puternic acid
D. mediu slab acid (pH 4,5)
E. soluie alcoolic

1268. Referitor la oranj III sunt adevrate afirmaiile:
A. este un colorant difenilmetanic
B. este un colorant azoic
C. se poate sintetiza n dou etape
D. este un indicator acido-bazic
E. este un aminoacid

1269. Referitor la metiloranj, alegei afirmaiile care nu sunt adevrate:
A. este indicator de pH
B. este numit i oranj III
C. are gust dulce
D. conine un singur inel aromatic
E. conine dou nuclee benzenice

1270. Alegei aminele care pot forma sruri de diazoniu cu azotit de sodiu i acid clorhidric n
exces:
A. acid sulfanilic
B. benzendiamin
C. N,N-dimetilanilin
D. N-metilanilin
E. o-toluidin

1271. Reaciile comune anilinei i N-metilanilinei sunt:
A. cu HCl
B. de diazotare
C. de alchilare cu iodur de metil
D. de acilare cu clorur de acetil
E. de cuplare cu -naftol

1272. Se consider urmtoarele amine: I. n-propilamina; II. izopropilamina; III. dietilamina;
IV. anilina; V. difenilamina. Alegei afirmaiile adevrate referitoare la variaia caracterului lor
bazic:
A. I < II < III
B. I > II > III
C. IV > V
D. IV < V
E. I > IV

1273. Se poate obine 1-amino2-metilpropan prin:
A. alchilarea amoniacului cu clorur de izobutil
B. reacia dintre 1cloro2-metilpropan i amoniac
C. adiia acidului clorhidric la izobuten
D. reducerea nitrilului acidului 2metilpropanoic n prezena unor catalizatori metalici
E. reacia acidului izobutiric cu amoniac

1274. Aminele alifatice nu reacioneaz cu:
205
A. HCl
B. Na

C. NaNO
2
+ HCl
D. oxid de eten
E. naftol

A. CH
3
NH
2

B. CH
3
NHCH
3

C.

NH

D.

H
2
N NH
2

E.

CH
3
CH
NH
2
CH
3

1276. Precizai care dintre compuii de mai jos are caracter ionic:
A. clorhidrat de fenilamoniu
B. clorur de benzendiazoniu
C. sulfat acid de anilin
D. trietanolamin
E. acid fenilsulfamic

1277. Clorura de benzendiazoniu se poate cupla, n mediu acid, cu:
A. o-toluidin
B. naftol
C. fenol
D. N-metilanilin
E. dimetilamin

1278. Clorura de benzendiazoniu se poate cupla, n mediu bazic, cu:
A. fenol
B. naftol
C. -naftilamin
D. N, Ndimetilanilin
E. alanina

1279. Referitor la srurile de diazoniu alegei afirmaiile adevrate:
A. sunt solubile n soluiile apoase n care se prepar
B. sunt de culoare galben
C. se obin la temperaturi ridicate
D. n soluie sunt ionizate
E. se obin la temperaturi sczute (0-5
0
C)

1280. n funcie de caracterul acido-bazic al soluiei, metilorajul poate adopta urmtoarele
structuri:
A. n mediu neutru
206

O
3
S N=N N(CH
3
)
2

B. n mediu bazic

O
3
S N=N N(CH
3
)
2

C. n mediu acid

N
H
HO
3
S N N(CH
3
)
2

D. n mediu neutru

N
H
HO
3
S N N(CH
3
)
2

E. n mediu bazic

N
H
HO
3
S N N(CH
3
)
2

1281. Referitor la clorura de benzendiazoniu, alegei afirmaiile adevrate:
A. prin cuplarea cu naftol, n mediu bazic, conduce la 1-fenilazonaftol
B. prin cuplare cu naftol, n mediu acid, conduce la oranj III
C. este clorhidratul anilinei
D. se obine prin diazotarea anilinei cu azotit de sodiu n prezena acidului clorhidric
E. este instabil la temperaturi ridicate

1282. Sunt substane ionice:
A. acidul fenilsulfamic
B. sulfat acid de anilin
C. clorura de feniltrimetilamoniu
D. trietanolamina
E. clorura de fenilamoniu

1283. Referitor la amine alegei afirmaiile adevrate:
A. anilina prezint toate proprietile chimice caracteristice ale aminelor i nucleului benzenic
B. prin alchilarea anilinei cu derivai halogenai se obin alchilfenilamine
C. variaia reactivitii halogenurilor de alchil n reaciile de alchilare a aminelor este iodur < bromur
< clorur
D. sulfatul de metil poate avea rol de agent de alchilare a aminelor
E. aminobenzenul este primul compus din seria aminelor aromatice

A. C
6
H
5
NH
2
+ HCl C
6
H
5
NH
4
+
Cl
-
B. NH
3
+ CH
3
Br CH
3
NH
2
+ HBr
C. N(CH
3
)
3
+ H
2
O (CH
3
)
3
NH + HO

D.
C
6
H
5
NO
2
Fe + HCl
C
6
H
5
NH
2
+ Fe(OH)
2
+ HCl

E. C
6
H
5
NH
2
+ H
2
SO
4
C
6
H
5
NH
3
] HSO
4

207

Fe + HCl
C
6
H
5
NO
2
X
+ 2 CH
3
I
- 2HI
Y

B. compusul X este aminobenzen
C. compusul X este anilina
D. compusul Y este N-metilanilina
E. compusul Y este N, Ndimetilanilina


C
6
H
5
NH
2
+ H
2
SO
4
X
100
0
C
- H
2
O
Y
2 Y
100
0
C
Z + Z'

A. compusul Y este sulfat acid de anilin
B. compusul Y este acid fenilsulfamic
C. compusul Z poate fi acid fenilsulfamic
D. compusul Z poate fi acidul ortanilic
E. compusul Z poate fi acidul sulfanilic


C
6
H
6
- H
2
O
HNO
3
/ H
2
SO
4
; t
0
C
X
Fe + HCl
- 2 H
2
O
Y
CH
2
H
2
C
O
2
Z

Alegei rspunsurile adevrate:
A. compusul Y este fenilamina
B. compusul Z este N2hidroxietilanilina
C. compusul Z este N, Ndi(2-hidroxietil)anilina
D. compusul Z este N, Ndi(2-hidroxietil)aminobenzen
E. compusul Z este acid fenilsulfamic

A. prin reacia dintre trietanolamin i acid butiric se obine o sare
B. trietanolamina formeaz cu acizii grai spunuri neutre
C. prin alchilarea amoniacului cu etilenoxid se obin hidroxietilamine
D. etanolaminele au o larg utilizare n industria alimentar
E. n reacia de obinere a anilinei prin reducerea nitrobenzenului cu fier n prezen de acid clorhidric
se consum toat camtitatea de acid clorhidric introdus n reacie

1289. Sunt amine alifatice:
A. alanina
B. metilamina
C. anilina
D. 1,2etandiamin
E. Nmetilanilina

1290. Sunt amine aromatice:
A. aminobenzen
208
B. difenilamina
C. N,Ndimetil3-aminopentan
D.1naftilamina
E. etanolamina

1291. Sunt amine mixte:
A. 1,4fenilendiamin
B. N,Ndimetilanilin
C. trimetilamina
D. otoluidina
E. etilfenilamina

C
6
H
6
CH
3
Cl / AlCl
3
+
- HCl
X
3 HNO
3
/ H
2
SO
4
; t
0
C
- 3 H
2
O
+
Y
KMnO
4
/ H
2
SO
4
; t
0
C
- 3 H
2
O
Z
- 6 H
2
O
Fe + HCl
W

A. compusul Y este acid benzoic
B. compusul Y este 2,4,6-trinitrotoluen
C. compusul Z este 2,4,6trinitrotoluen
D. compusul Z este acid 2,4,6trinitrobenzoic
E. compusul W este acid 2,4,6triaminobenzoic


X
HNO
3
/ H
2
SO
4
; t
0
C
- H
2
O
C
6
H
6
Cl
2
/ FeCl
3
+
- HCl
Y
Fe + HCl
- 2 H
2
O
Z

A. compusul Y este ocloronitrobenzen
B. compusul Y este mcloronitrobenzen
C. compusul Y este pcloronitrobenzen
D. compusul Z este ocloroanilin
E. compusul Z este mcloroanilin

C
6
H
6
X
- HCl
+
C
3
H
7
Cl / AlCl
3
KMnO
4
/ H
2
SO
4
; t
0
C
2CO
2
_
Y
- H
2
O
+ HNO
3
/ H
2
SO
4
; t
0
C
Z
- 2 H
2
O
Fe + HCl
W
- 3 H
2
O

A. compusul Y este acid 2fenilpropanoic
B. compusul Y este acid benzoic
C. compusul Z este 2-nitrobenzoic
D. compusul Z este acid 3-nitrobenzoic
E. compusul W este acid 3-aminobenzoic


H
2
N NH
2

A. conine opt legturi simple,
209
B. conine aisprezece legturi simple,
C. raportul dintre electronii p neparticipani i electronii este 2/3
D. raportul dintre electronii p neparticipani i electronii este 4/3
E. conine trei atomi de carbon teriari


COOH
NH
2

A. conine 24 legturi simple,
B. conine 13 legturi simple,
C. raportul dintre electroni p neparticipani i electronii este 5/6
D. raportul dintre electroni p neparticipani i electronii este 7/1
E. conine un atom de carbon primar

1297. Referitor la amine alegei afirmatiile adevrate:
A. atomul de azot din structura grupei funcionale amino posed o pereche de electroni p
neparticipani
B. grupa amino este polarizat
C. aminele pot ceda protoni
D. aminele pot accepta protoni
E. aminele superioare sunt foarte solubile n ap

1298. Aminele pot da urmtoarele reacii:
A. alchilare
B. sulfonare
C. cuplare
D. diazotare
E. hidroliz

1299. Metiloranjul se sintetizeaz n urmtoarele etape:
A. diazotarea anilinei
B. diazotarea acidului sulfanilic
C. cuplarea srii de diazoniu obinut n prima etap cu naftol
D. cuplarea srii de diazoniu obinut n prima etap cu N, Ndimetilanilin
E. reducerea srii de diazoniu obinut n prima etap

1300. Benzilamina se poate obine prin:
A. toluen + Cl
2
/ h , urmat de reacia cu NH
3
B. toluen + Cl
2
/ AlCl
3
, urmat de reacia cu NH
3

C. toluen cu HNO
3
/ H
2
SO
4
, urmat de reducere
D. benzen cu KCN urmat de reducere
E. reducerea benzonitrilului cu H
2
/ Ni

1301. La tratarea amoniacului cu bromura de etil n exces, poate rezulta:
A. etilamin
B. dietilamin
C. trietilamin
D. bromur de tetraetilamoniu
210
E. hidroxid de amoniu

A. dizolvarea amoniacului n ap este o reacie de echilibru
B. aminele reacioneaz cu apa printr-o reacie de schimb de protoni
C. soluia apoas de amin are caracter neutru
D. soluia apos a unei amine are o concentraie de ioni hidroxid mai mic dect cea provenit numai
din ionizarea apei
E.

[(CH
3
)
3
NH][HO ]
[(CH
3
)
3
N]
K
b =

A. nitrobenzenul se obine prin reducerea anilinei cu fier i acid clorhidric
B. reacia de alchilare a aminelor cu derivai halogenai a fost descris i explicat de chimistul
german A W Hofmann
C. etanolamina este un compus cu grup funcional simpl
D. acidul ortanilic se mai numete acid sulfanilic
E. N. N. Zinin este un savant rus care a contribuit la studiul derivailor anilinei

A. grupa amino este un substituient de ordinul I
B. grupa amino este un substituient de ordinul II
C. clorura de benzeniazoniu este un precipitat de culoare alb
D. acidul azotos folosit la diazotarea aminelor este instabil
E. clorura de fenilamoniu este o sare de diazoniu

1305. Referitor la reacia de transpoziie a acidului fenilsulfamic, alegei afirmaiile adevrate:
A. se formeaz un amestec de acid ortanilic i acid sulfanilic
B. se formeaz numai acid ortanilic
C. se formeaz numai acid sulfanilic
D. este o reacie reversibil
E. este o reacie ireversibil

1306. Trimetilamina poate reaciona cu:
A. CH
3
Cl
B. HCl
C. H
2
SO
4
D. NH
3

E. KCN

1307. Alegei dintre compuii de mai jos pe cei care se pot obine pornind de la toluen:
A. anilin
B. otoluidin
C. m-toluidin
D. ptoluidin
E. difenilamin

1308. Anilina poate reaciona cu:
A. CH
3
Br
B. CH
3
Br / AlBr
3

211
C. HNO
2

D. NH
3

E. CH
3
COOH

1309. Se consider compuii urmtori: I. NH
3
; II. CH
3
NH
2
; III. C
6
H
5
NH
2
; IV. C
6
H
5
NHC
6
H
5
;
C
6
H
5
NHCH
3
. Alegei variaia corect a caracterului lor bazic:
A. IV < III I
D. II > V
E. V < III

1310. Se consider compuii urmtori: I. NH
3
; II. CH
3
NH
2
; III. (CH
3
)
2
NH; IV. (CH
3
)
3
N. Alegei
variaia corect a caracterului lor bazic:
A. I > II > III > IV
B. I < II < III < IV
C. I < II
D. III > IV
E. III IV

CAP. 12. COMPUI CARBONILICI

1311. Compusul cu structura de mai jos se poate numi:

CH
3
CH
CH
3
CH
2
CH=O

A. 2-metilbutanal
B. 2-metil-3-butanal
C. 3-metilbutanal
D. 3-metilbutanon
E. -metilbutanal

2
=O se mai numete:
A. formol
B. aldehid formic
C. formaldehid
D. acetal
E. metanal


CH=O

A. aldehid benzoic
B. benzaldol
C. benzaldehid
D. benzencarbaldehid
E. formilbenzen

212

CH=O

A. ciclopentanal
B. ciclopentancarbaldehid
C. ciclopentanon
D. formilciclopentan
E. carboxiciclopentan


CH
3
C CH
3
O

A. dimetilaceton
B. aceton
C. dimetilceton
D. 2-propanon
E. propanal


CH
3
CH
2
C CH
3
O

A. 2-butanon
B. etilmetilceton
C. metiletilaceton
D. acetilmetan
E. 2-butanal

3
CH=O se poate numi:
A. metanal
B. etanal
C. aldehid acetic
D. acetaldehid
E. carboximetan

1318. Compusul cu structura O=HCCH=O se poate numi:
A. etandial
B. acid glioxilic
C. glioxal
D. etandiol
E. benzaldehid


C
6
H
5
C CH
3
O

A. arilmetilceton
B. fenilmetilceton
C. acetofenon
D. fenilacetil
E. fenoxiceton

213

C
6
H
5
C C
6
H
5
O

A. difenilceton
B. difenilaceton
C. benzofenon
D. fenoxibenzen
E. fenoxifenil

A. compusul cu structura CH
2
=CHCH=O se numete propenal
B. compusul cu structura de mai jos se numete divinilceton

CH
2
=CH C
O
CH=CH
2

C. compusul cu structura C
6
H
5
CH
2
CH=O se numete benzaldehid
D. compusul cu structura O=HCCH
2
CH=O se numete glioxal
E. compusul cu structura de mai jos se numete butandion

CH
3
C
O
C
O
CH
3

1322. n funcie de natura radicalilor hidrocarbonai legai de grupa carbonil, compuii
carbonilici pot fi:
A. monocarbonilici i policarbonilici
B. saturai
C. micti
D. nesaturai
E. aromatici

A. compusul cu formula structural C
2
H
4
O poate fi aldehid acetic
B. compusul cu formula structural CH
2
O poate fi metanon
C. compusul cu formula structural C
4
H
8
O poate fi butanon
D. compusul cu formula structural C
4
H
8
O poate fi butanal
E. compusul cu formula structural C
7
H
6
O poate fi aldehida benzoic

1324. Compuii carbonilici se pot clasifica n funcie de:
A. natura radicalilor hidrocarbonai legai de grupa carbonil
B. numrul radicalilor hidrocarbonai legai de grupa carbonil
C. numrul grupelor carbonil din molecul
D. miros
E. variaia punctelor de topire

1325. n funcie de starea lor de agregare, compuii carbonilici pot fi:
A. gaze
B. lichide
C. solide
D. amorfe
E. soluii apoase

A. compuii carbonilici micti conin doi radicali alifatici
B. compuii carbonilici micti conin doi radicali aromatici
C. compuii carbonilici micti conin un radical alifatic i un radical aromatic
214
D. glioxalul este un compus policarbonilic
E. propandialul este un compus policarbonilic

A. compusul cu sructura de mai jos se numete 2,3-pentandion

CH
3
C
O
CH
2
C
O
CH
3

B. compusul cu sructura O=HCCH
2
CH
2
CH=O se numete butandial
C. compusul cu sructura de mai jos se numete 2-metilpentanal

CH
3
CH
2
CH
2
CH
CH
3
CH=O

D. compusul cu sructura O=HCCH=O se numete acetaldehid
E. compusul cu sructura O=HCCH
2
CH=O se numete propandial

1328. Referitor la compuii carbonilici alegei afirmaiile adevrate:
A. grupa carbonil este polar
B. ntre moleculele compuilor carbonilici se exercit interacii dipol-dipol
C. grupa carbonil este nepolar
D. ntre moleculele compuilor carbonilici se exercit fore van der Waals
E. n moleculele cetonelor radicalii hidrocarbonai sunt legai de atomul de carbon al grupei carbonil

A. toate aldehidele sunt n stare gazoas
B. metanalul este un gaz
C. acetona este lichid
D. punctele de fierbere ale compuilor carbonilici sunt determinate de interaciunile dipol-dipol dintre
molecule
E. punctele de fierbere ale compuilor carbonilici sunt mai mici dect punctele de fierbere ale
hidrocarburilor cu aceeai mas molecular

A. punctele de fierbere ale compuilor carbonilici sunt mai mici dect ale alcoolilor cu acelai numr
de atom de carbon
B. punctele de fierbere ale compuilor carbonilici sunt mai mari dect punctele de fierbere ale
hidrocarburilor cu aceeai mas molecular
C. punctele de fierbere ale compuilor carbonilici variaz invers proprional cu masa lor molar
D. punctele de fierbere ale compuilor carbonilici cresc odat cu creterea masei lor molare
E. punctele de fierbere ale aldehidelor i cetonelor cu acelai numr de carbon au valori identice

1331. Se dau urmtorii compui carbonilici: I. CH
2
O; II. CH
3
CHO; III. CH
3
CH
2
CHO; IV.
CH
3
CH
2
CH
2
CHO; V. CH
3
COCH
3
; VI. CH
3
CH
2
COCH
3
. Punctele lor de fierbere variaza n
ordinea:
A. I>II>III>IV>V>VI
B. I<II<III
C. III<IV<V<VI
D. III<V<IV<VI
E. III>V>IV>VI

A. metanalul are punctul de fierbere mai mare dect aldehida formic
B. etanalul are punctul de fierbere mai mare dect metanalul
215
C. propanalul are punctul de fierbere mai mare dect propanona
D. butanalul are punctul de fierbere mai mic dect butanona
E. punctul de fierbere al aldehidei formice are valoare negativ

1333. Se dau urmtorii compui: I.butanal; II.butanon; III.1-butanol. Referitor la variaia
punctelor lor de fierbere alegei afirmaiile adevrate:
A. I<II<III
B. I>II
C. III>II
D. I>II>III
E. I<III

A. primii termeni sunt solubili n ap
B. solubilitatea n ap a termenilor inferiori se datoreaz legturii de hidrogen care se stabilete ntre
atomul de oxigen al grupei carbonil i atomul de hidrogen din moleculele apei
C. termenii inferiori sunt mai puin solubili n ap dect termenii superiori
D. termenii cu catene hidrocarbonate cu numr mare de atomi de carbon sunt insolubili n ap
E. solubilitatea n ap crete odat cu creterea numrului de atomi de carbon din radicalii
hidrocarbonai

A. acetona este insolubil n ap
B. acetona este miscibil cu apa
C. acetofenona este nemiscibil cu apa
D. acetona formeaz un strat de lichid uleios la suprafaa apei
E. compuii carbonilici cu mai mult de 6 atomi de carbon n molecul au solubilitatea n ap
apropoape nul

A. formaldehida are un miros puternic, neptor, sufocant
B. etanalul are miros de migdale amare
C. n concentraie mic, acetaldehida are miros de mere verzi
D. aldehida benzoic are miros de migdale amare
E. n concentraie mare, aldehida acetic are un miros neplcut

A. nu au aplicaii practice
B. se pot prepara numai prin sintez
C. se pot utiliza la obinerea unor produse cosmetice
D. sunt materie prim n industria alimentar
E. se utilizeaz la fabricarea unor colorani

1338. Referitor la formaldehid alegei afirmaiile adevrate:
A. la temperatur obinuit este un solid
B. se utilizeaz la sinteza novolacului
C. soluia apoas de concentraie 40% se numete formol
D. se utilizeaz la conservarea pieselor anatomice
E. se utilizeaz la fabricarea bachelitei

1339. Referitor la acetaldehid, alegei afirmaiile adevrate:
A. se mai numete aldehid acetic
B. se obine prin reducerea etanolului
216
C. n concentraie mare are miros de mere verzi
D. se utilizeaz la fabricarea industrial a etanolului
E. se obine industrial prin oxidarea acidului acetic

1340. Referitor la benzaldehid, alegei afirmaiile adevrate:
A. se obine industrial din acid benzoic
B. reprezint materie prim n industria coloranilor
C. are miros de migdale amare
D. este izomer geometric cu benzofenona
E. este utilizat n industria produselor cosmetice

A. compusul cu structura de mai jos se numete dibenzilceton

C
6
H
5
CH
2
C
O
CH
2
C
6
H
5

B. compusul cu structura de mai jos se numete difenilceton

C
6
H
5
CH
2
C
O
CH
2
C
6
H
5

C. compusul cu structura de mai jos se numete 2,4 pentandion

CH
3
C
O
CH
2
C
O
CH
3

D. compusul cu structura O=HCCH=CHCH=O se numete 2-butendial
E. compusul cu structura de mai jos se numete etilmetilceton
CH
3
CH
CH
3
C
O
CH
3

1342. Reducerea compuilor carbonilici poate avea loc cu:
A. H
2
/Pb
2+
B. H
2
/Ni,Pt, Pd
C. NaBH
4

D. MeOH/Pt
E. LiAlH
4

1343. Referitor la reducerea compuilor carbonilici alegei afirmaiile adevrate:
A. reducerea aldehidelor conduce la alcooli primari
B. reducerea aldehidelor conduce la alcooli secundari
C. reducerea cetonelor conduce la alcooli primari
D. reducerea cetonelor conduce la alcooli secundari
E. reducerea cetonelor conduce la alcooli teriari

A. prin reducerea aldehidei formice se obine etanol
B. prin reducerea acetaldehidei se obine etanol
C. prin reducerea acetonei se obine izopropanol
D. prin reducerea acetofenonei se obine alcool benzilic
E. prin reducerea aldehidei benzoice se obine alcool benzilic

1345. Prin reducerea acetonei se obine:
A. 1-propanol
B. 2-propanol
217
C. alcool izopropilic
D. alcool n-propilic
E. izopropanol

1346. Prin reducerea aldehidei formice se obine:
A. formol
B. metanol
C. alcool metilic
D. metanal
E. un alcool saturat

1347. Prin reducerea acetaldehidei se obine:
A. 1-propanol
B. 2-propanol
C. etanol
D. alcool etilic
E. un alcool secundar

1348. Referitor la reducerea 2-butenalului cu NaBH
4
se obine:
A. 2-butanal
B. 2-butenol
C. alcool butilic
D. un alcool primar
E. un alcool nesaturat

1349. Agenii reductori utilizai la reducerea compuilor carbonilici sunt:
A. hidrogenul lichid
B. LiAlH
4

C. NaBH
4

D. Na/EtOH
E. Zn/H
2
SO
4

1350. Referitor la aldehida formic alegei afirmaiile adevrate:
A. se obine prin oxidarea metanului la 400-600
0
C, n prezena oxizilor de azot
B. prin reducere cu sodiu metalic conduce la metanol
C. prin oxidare cu acid sulfuric conduce la dioxid de carbon i ap
D. prin condensare cu fenol conduce la polifenol
E. are rol de component carbonilic n reaciile de condensare

1351. Referitor la reacia de condensare a compuilor carbonilici alegei afirmaiile adevrate:
A. se elimin o molecul mic
B. se formeaz o nou legtur chimic simpl,
C. are loc numai ntre compui identici
D. are loc numai ntre compui diferii
E. poate avea loc ntre compui identici sau diferii

1352. Referitor la condesarea aldolic alegei afirmaiile adevrate:
A. poate avea loc ntre dou molecule de aldehide
B. poate avea loc ntre dou molecule de cetone
C. poate conduce la un aldol
D. poate conduce la un cetol
E. conduce la un compus cu funciune simpl

218
1353. Referitor la condensarea crotonic alegei afirmaiile adevrate:
A. poate avea loc ntre dou molecule de aldehide
B. poate avea loc ntre dou molecule de cetone
C. poate conduce la o aldehid nesaturat
D. poate conduce la o ceton nesaturat
E. poate conduce la un hidroxiacid

1354. Prin condensarea aldolic a dou molecule de etanal se poate obine:
A. un aldol
B. un croton
C. 3-hidroxibutanal
D. 2-butenal
E. o hidroxialdehid

1355. Prin condensarea crotonic a dou molecule de etanal se poate obine:
A. un aldol
B. un croton
C. 2butenal
D. o hidroxialdehid
E. aldehid crotonic i ap

1356. Prin condensarea a dou molecule de aceton se poate obine:
A. 4- hidroxi-4-metil-2-pentanon
B. 4-metil-3-penten-2-on
C. un aldol
D. un croton
E. o ceton saturat

1357. Pot fi componente carbonilice n reaciile de condensare:
A. metanolul
B. metanalul
C. etanolul
D. etanalul
E. acetona

1358. Pot fi componente metilenice n reaciile de condensare:
A. formaldehida
B. acetaldehida
C. benzaldehida
D. acetofenona
E. acetona

1359. Prin condensarea unei molecule de benzaldehid cu o molecul de propanal se poate
obine:
A.un hidroxiacid
B.3-fenil-3-hidroxi-2-metilpropanal
C.benzilidenaceton
D.2-benziliden-2-metiletanal
E.o aldehid nesaturat

1360. Prin condensarea crotonic a unei molecule de acetaldehid cu o molecul de aceton
poate rezulta:
A. 2-butenon
219
B. 3-penten-2-on
C. 2-metil-2-butenal
D. 3-metil-2-butenal
E. 3-metil-1-butenal

1361. Prin condensarea n mediu acid, la rece, dintre fenol i formaldehid rezult:
A. alcooli o-hidroxibenzilici
B. alcooli p-hidroxibenzilici
C. un compus macromolecular cu structur trididemensional
D. un compus macromolecular cu structur filiform
E. novolac

1362. Prin condensarea n mediu bazic dintre fenol i formaldehid, pot rezulta:
A. alcooli o- hidroxibenzilici
B. alcooli p-hidroxibenzilici
C. un compus macromolecular cu structur tridimensional
D. un compus macromolecular cu structur filiform
E. bachelit C

1363. Prin condensarea crotonic a unei molecule de aceton cu dou molecule de formaldehid
se poate obine:
A. 3-buten-2-on
B. 3-butenal
C. divinilceton
D. dietenilceton
E. 1,4butandion

1364. Prin condensarea crotonic a unei molecule de aceton cu dou molecule de acetaldehid
se poate obine:
A. 4-penten-2-on
B. 3-penten-2-on
C. 2,5-heptadien-4-on
D. dialilceton
E. dipropenilceton

1365. Compusul carbonilic cu structura de mai jos se poate numi:

CH
2
CH CH
2
C
O
CH
2
CH CH
2

A. 1,7-heptadien-4-on
B. 1,6-heptadien-4-on
C. dialilceton
D. dipropenilceton
E. divinilceton

1366. Poate avea rol de component metilenic n reaciile de condensare crotonic:
A. tricloroacetaldehida
B. difenilcetona
C. fenilmetilcetona
D. 2-butenalul
E. 3-butenalul

1367. Nu poate avea rol de component metilenic n reacia de condensare crotonic:
220
A. acetaldehida
B. formaldehida
C. benzaldehida
D. 4-metil-3-pentenona
E. divinilcetona

1368. Referitor la novolac, alegei afirmaiile adevrate:
A. este o substan amorf
B.este o substan solid
C. este solubil n ap
D. este solubil n alcool
E. este termoplastic

1369. Referitor la novolac, alegei afirmaiile adevrate:
A. se obine n mediu acid
B. se obine n mediu bazic
C. soluia alcoolic de novolac se folosete ca vopsea anticoroziv
D. soluia alcoolic de novolac se folosete ca lac electroizolant
E. se obine din fenol i bachelit

1370. Referitor la rezit, alegei afirmaiile adevrate:
A. se obine n mediu acid, la rece
B. se obine n mediu bazic
C. se mai numete bachelit C
D. se mai numete novolac
E. se obine din fenol i formaldehid

1371. Referitor la bachelita C, alegei afirmaiile adevrate:
A. este o substan solid
B. este o substan termorigid
C. este o substan termoplastic
D. nu se topete la nclzire
E. nu se dizolv n nici un solvent

1372. Referitor la aceton, alegei afirmaiile adevrate:
3
H
6
O
B. este un bun solvent pentru compuii organici
D. este o aldehid
E. se folosete la obinerea plexiglasului

1373. Se consider urmtoare schem de reacii:

2 X
HO
Y
H
- H
2
O
Z
KMnO
4
/ H
2
SO
4
CH
3
COOH HOOC COOH +

A. compusul X este acetona
B. compusul X este acetaldehida
C. compusul Y este 2-hidroxibutanalul
D. compusul Z este 2-butenalul
E. compusul Z este 2-metil-2-butenalul

221

C
3
H
6
+ H
2
O / H
2
SO
4
X
K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4
Y
+ CH
2
O / HO
Z

A. compusul X este 1-propanolul
B. compusul X este 2-propanolul
C. compusul Y este acetona
D. compusul Z este 4-hidroxi-2-butanona
E. compusul Z este 1-hidroxi-3-butanona

1375. Prin condensarea crotonic a dou aldehide saturate omoloage, X i Y, se obine un
compus Z. tiind c prin reacia compusului Z cu reactiv Tollens se obine acid propenoic,
alegei rspunsurile corecte:
A. compusul X este formaldehida
B. compusul X este acetaldehida
D. compusul Z este propanal
E. compusul Z este propenal

1376. Alegei compusul carbonilic care nu poate fi obinut printr-o reacie de acilare:
A. benzofenon
B. acetofenon
C. fenilaceton
D. fenilacetaldehid
E. aceton

1377. Prin reacia de condensare crotonic a benzaldehidei cu acetona n raport molar 2:1 se
obine:
A. benzilacetona
B. benzilidenacetona
C. dibenzilacetona
D. dibenzilidenacetona
E. difenilcetona

A. compusul cu formula molecular C
5
H
10
O este o aldehid nesaturat
B. novolacul se obine prin polimerizarea fenolului cu aldehida formic
C. etanalul se poate obine prin oxidarea etanolului cu permanganat de potasiu n mediu de acid
sulfuric concentrat
D. nu poate avea loc o reacie de condensare ntre dou molecule de benzaldehid
E. aldehidele saturate conin n molecula lor electroni

A. ntre moleculele de aldehide se stabilesc legturi dipol-dipol
B. ntre moleculele de aldehide se stabilesc legturi de hidrogen
C. etanalul este solubil n ap
D. metanalul se poate condensa aldolic cu aldehida benzoic
E. soluia apoas de metanal de concentraie 40 % se numete formol

1380. Produsul condensrii crotonice a doi moli de aceton se reduce cu NaBH
4
. Compusul X
rezultat poate fi:
A. 4-metil-3-penten-2-on
B. 4-metil-3-penten-2-ol
222
C. un hidroxiacid
D. doi acizi
E. un alcool nesaturat

1381. n compusul cu structura de mai jos se gsesc:

CH
3
C
Cl
CH
2
CH
3
C
O
CH
3

A. patru atomi de carbon primari
B. trei atomi de carbon primari
D. un atom de carbon secundar


CH C
CH
3
CHO

D. un atom de carbon cuaternar
E. doi atomi de carbon cuaternari

1383. n compusul cu structura CH
3
CH=CHCHO se gsesc:
B. doi atomi de carbon primar
C. un atom de carbon secundar
E. doi atomi de carbon teriari

1384. Prin condensarea aldolic a unei molecule de acetaldehid cu o molecul de propanal
poate rezulta:
A. 2-metil-2-butenal
B. 3-hidroxi-2-metilbutanal
C. 3-hidroxi-2-pentenal
D. 3-hidroxipentanal
E. 2-hidroxipentanal

1385. Prin condensarea aldolic a unei molecule de benzaldehid cu o molecul de butanon se
poate forma:
A. 1-fenil-1-hidroxi-3-pentanon
B. 5-fenil-5-hidroxi-3-pentanon
C. 1-fenil-1-hidroxi-2-metil-3-butanon
D. 4-fenil-4-hidroxi-3-metil-2-butanon
E. 1,1-fenilhidroxi-2-metilbutanon

223

O
H
3
C
H
3
C
CH
2
CH
3

B. trei atomi de carbon secundari
C. cinci atomi de carbon secundari
D. trei atomi de carbon teriari
E. doi atomi de carbon cuaternari


CH
3
CH
2
CH
C
CH
O H
CH
3
CH
3

B. patru atomi de carbon primari
D. doi atomi de carbon teriari
E. un atom de carbon teriar


X
+ HCl
Y
+ H
2
O
- HCl
Z
K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4
W
2 W
NaOH
- H
2
O
2-butenal

B. compusul Z este etanol
C. compusul Z este glicolul
D. compusul W este etanal
E. compusul W este acid etanoic


2 X
NaOH
- H
2
O
Y
R. Tollens
acid 2-butenoic

A. compusul X este metanal
B. compusul X este etanal
C. compusul Y este butanal
D. compusul Y este 2-butenal
E. compusul Y este 3-butenal

224

2 CH
3
CHO
NaOH
- H
2
O
X
NaBH
4
Y

A. compusul X este butanal
B. compusul X este 2-butenal
C. compusul Y este 1-butenol
D. compusul Y este 2-butenol
E. compusul Y este 3-butenol


CH
2
O + CH
3
CHO
NaOH
X
H
- H
2
O
Y
+ H
2
/ Pt
Z

A. compusul X este propenal
B. compusul X este 3-hidroxipropanal
C. compusul Y este propanal
D. compusul Z este 1-propenol
E. compusul Z este 1-propanol


CH
3
C CH
3
O
Y
- H
2
O
H
X
NaOH
2
LiAlH
4
Z

A. compusul Y este 2-metil-2-pentenon
B. compusul Y este 4-metil-3-penten-2-on
C. compusul Z este 4-metil-2-pentanol
D. compusul Z este 2-metil-4-pentenol
E. compusul Z este 4-metil-3-penten-2-ol


C
6
H
5
CHO CH
3
CHO +
H
- H
2
O
X
NaBH
4
Y

A. compusul X este benzilidenacetona
B. compusul X este benzilidenetanal
C. compusul Y este 3-fenil-1-propanol
D. compusul Y este 3-fenil-1-propenol
E. compusul Y este 3-fenil-2-propenol

5
H
10
O i corespund (fr stereoizomeri):
A. dou cetone
B. trei cetone
C. trei aldehide
D. patru aldehide
E. cinci aldehide

6
H
12
A. cinci aldehide
225
B. ase aldehide
C. opt aldehide
D. cinci cetone
E. ase cetone

5
H
8
A. nou aldehide
B. zece aldehide
C. doisprezece aldehide
D. cinci cetone
E. zece cetone

1397. Acetaldehida se poate obine prin:
A. oxidarea etenei cu permanganat de potasiu n mediu bazic
B. oxidarea etanolului cu K
2
Cr
2
O
7
/H
2
SO
4

C. hidroliza clorurii de etil
D. hidroliza 1,1-dicloroetanului
E. adiia apei la acetilen n prezena HgSO
4
i H
2
SO
4

A. prin adiia apei la vinilacetilen n mediu de Hg
2
SO
4
/H
2
SO
4
se obine metilvinilceton
B. prin adiia acidului bromhidric la aldehida crotonic se obine 2-bromobutanal
C. acroleina (propenalul) se obine prin deshidratarea glicerinei cu acid sulfuric
D. prin oxidarea toluenului cu dicromat de potasiu se obine benzaldehid
E. prin condensarea crotonic dintre aldehida formic i aldehida acetic se obine acrolein

1399. Benzaldehida se poate condensa cu:
A. formaldehid
B. acetofenon
C. tricloroacetaldehid
D. benzofenon
E. aceton

1400. Benzaldehida nu se poate condensa crotonic cu:
A. formaldehida
B. 2-fenil-2-propenal
C. acroleina
D. acetaldehida
E. ea nsi

1401. Prin condensarea crotonic a ciclopentanonei cu ea nsi poate rezulta:
A.

O

B.

O

226
C.

O O

D.

O

E.

O

1402. Alegei reaciile corecte:
A.

C
6
H
5
CH CH CHO
+ Cl
2
/ CCl
4
C
6
H
5
CH
Cl
CH
Cl
CHO

B.

CH
3
CHO
NaBH
4
CH
3
COOH

C.

C
6
H
6
+ C
6
H
5
COCl
AlCl
3
C
6
H
5
COC
6
H
5
- HCl

D.

C
6
H
5
CHO
R. Tollens
C
6
H
5
CH
2
OH

E.

CH
3
CH
2
OH
K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4
CH
3
CHO

1403. Se pot forma aldehide prin urmtoarele reacii:
A. deshidratarea glicerinei cu acid sulfuric
B. acilarea benzenului cu clorur de acetil
C. oxidarea n-propanolului cu dicromat de potasiu n mediu de acid sulfuric
D. adiia apei la acetilen n prezena HgSO
4
/H
2
SO
4

E. adiia apei la vinilacetilen n prezena HgSO
4
/H
2
SO
4

1404. Pot rezulta aldehide prin urmtoarele reacii:
A.

CH
3
CH=CH
2
+ [O]
K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4

B.
227

C
6
H
5
CHX
2
+ H
2
O

C.

CH
3
CHO + CH
3
CHO
H

D.

C
6
H
6
+ C
6
H
5
COCl
AlCl
3
- HCl

E.

CH
3
CH
2
OH
K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4

1405. Pot rezulta cetone prin urmtoarele reacii:
A.

H
2
C=CH C CH
+ H
2
O; HgSO
4
/ H
2
SO
4

B.

- HCl
AlCl
3
C
6
H
6
+ CH
3
COCl

C.

CH
3
C
O
CH
3
2
H

D.

CH
3
CH
2
Cl + H
2
O

E.

CH
3
CHCl
2
+ H
2
O

1406. Se consider schema de reacie:

C
6
H
5
CH
3
+ 2Cl
2
/ h
- 2 HCl
X
+ H
2
O
- 2 HCl
Y
+ H
2
/ Ni
Z

A. compusul X este clorura de benzil
B. compusul X este clorura de benziliden
C. compusul Y este alcoolul benzilic
D. compusul Y este aldehida benzoic

1407. Propanona se poate obine prin:
A. oxidarea izopropanolului
B. hidroliza 2,2-dicloropropanului
C. oxidarea izobutenei
D. condensarea aldehidei formice cu aldehida acetic
E. adiia apei la propin

1408. Nu se poate obine aceton prin:
A. condensarea a dou molecule de etanal
228
B. adiia apei la acetilen
C. hidroliza 2,2-dicloropropanului
D. alchilarea benzenului cu propen, n prezen de AlCl
3
umed
E. oxidarea 2-metil-2-butenei

1409. Se poate obine fenilmetilceton prin:
A. alchilarea benzenului cu clorur de acetil, n prezena AlCl
3

B. oxidarea 2-fenilpropenei
C. hidroliza 1,1-dicloro-1-feniletanului
D. adiia apei la fenilacetilen
E. hidroliza clorurii de benziliden

1410. Se poate obine o ceton prin oxidarea urmtoarelor alchene:
A. CH
2
=CHCH
2
CH
3

B.

CH
2
C
CH
3
CH
2
CH
3

C. CH
2
=CH
2

D.

CH
3
C
CH
3
C CH
3
CH
3

E.

CH
3
CH
3

1411. Se pot obine cetone prin hidroliza urmtorilor compui:
A. CH
3
CCl
3

B. C
6
H
5
CHCl
2

C. CH
3
CCl
2
CH
3

D.

Cl
Cl

E.

Cl
Cl

1412. Se pot obine alcooli secundari prin reducerea:
A. CH
3
CH
2
CHO
B.

CH
3
C
O
CH
3

C.
229

CH
3
C
O
C
6
H
5

D. CH
2
=CHCHO
E.

O

1413. Se pot obine alcooli primari prin reducerea:
A. benzaldehidei
B. acetonei
C. acetofenonei
D. difenilcetonei
E. etanalului

1414. Se pot obine alcooli nesaturai prin reducerea:
A. propanonei cu Pt
B. 2-butenalului cu Na BH
4

C. acroleinei cu LiAlH
4

D. etilbenzenului cu Ni
E. 2-benziliden-2-metiletanalului cu LiAlH
4

1415. Se consider urmtoarea schem de reacie:

C
3
H
6
H
2
O +
H
2
SO
4
X
K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4
Y
+ H
2
/ Pt
X

A. compusul X este 1-propanol
B. compusul X este 2-propanol
C. compusul X este propanona
D. compusul Y este 2-propanol
E. compusul Y este 2-propanona

1416. Se consider urmtoarea schem de reacie:

CH
3
CH=CH CH
3
H
2
O / H
2
SO
4
X
K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4
Y
+ CH
2
O
Z + Z'

A. compusul X este 2-butanol
B. compusul Y este 2-butanona
C. compusul Z este dietilcetona
D. compusul Z este etilvinilcetona
E. compusul Z este 3-metil-3-buten-2-on

1417. Se consider compusul cu structura de mai jos, n care se gsesc:

CH
2
C
CH
3
C CH
3
O

A. doi electroni
B. patru electroni
C. zece legturi simple,
D. treisprezece legturi simple,
230

1418. Alegei reaciile incorecte:
A. C
6
H
5
CHO + 2[Ag(NH
3
)
2
]OH C
6
H
5
COOH + 2Ag + 4NH
3
+ H
2
O
B. CH
3
CHO + 3Cl
2

h
CCl
3
CHO + 3HCl
C. CH
2
O + C
6
H
5
OH C
6
H
5
CH
2
C
6
H
5
+ H
2
O
D. CH
2
O + CH
2
O HOCH
2
CH
2
OH
E. C
6
H
5
CH
2
Cl + H
2
O C
6
H
5
CHO + HCl

1419. Ciclohexanona poate reaciona cu:
A. reactiv Tollens
B. reactiv Fehling
C. K
2
Cr
2
O
7
/H
2
SO
4

D. benzaldehid
E. ea nsi

1420. 2-Metil-2-butenalul se poate obine pornind de la:
A. 2-metil-2-buten-1-ol prin deshidratare
B. 2-hidroxi-2-metilbutanal prin deshidratare
C. 4-hidroxi-2-metilbutanal prin deshidratare
D. 2-metil-2-buten-1-ol prin oxidare
E. 1,1-dicloro-2-metil-2-buten prin hidroliz


C
2
H
4
Cl
2
H
2
O
+
- 2HCl
X
+ CH
2
O / H
H
2
O
_
Y
NaBH
4
Z

A. compusul X este etanal
B. compusul Y este propanal
C. compusul Y este propenal
D. compusul Z este 1-propenol
E. compusul Z este 2-propen-1-ol


2,2-dicloropropan
Y
_
H
2
O
+ CH
2
O / H
X
- 2HCl
+
H
2
O
+ H
2
/ Ni
Z

B. compusul X este propanon
C. compusul Y este 2-butanon
D. compusul Z este 3-buten-2-ol
E. compusul Z este 2-butanol


izobutena
K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4
X + CO
2
+ H
2
O
2 X
H
- H
2
O
Y Z
+ H
2
/ Ni

231
A. compusul X este propanon
B. compusul Y este 4-metil-3-penten-2-on
C. compusul Z este 2-metil-3-hidroxipentan
D. compusul Z este 4-metil -2-pentanon
E. compusul Z este 4-metil-2-pentanol


CaC
2
+ 2H
2
O X + Ca(OH)
2
X + H
2
O
HgSO
4
/ H
2
SO
4
Y
2 Y
Z
NaOH

A. compusul X este metan
C. compusul Y este etanal
D. compusul Z este 2-butenal
E. compusul Z este 3-hidroxibutanal


2-butenal
NaBH
4
X
- H
2
O
Y

A. compusul X este 1-butanol
B. compusul X este 2-buten-1-ol
C. compusul Y este 2-buten
D. compusul Y este 1,2-butadien
E. compusul Y este 1,3-butadien


izopropilmetilcetona
+ H
2
/ Ni
X Y
- H
2
O
H
2
SO
4
K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4
Z + W
W + H
2
Ni
2-propanol

A. compusul Y este 2-butena
B. compusul Y este 2-metil-2-butena
C. compusul Z este acidul etanoic
D. compusul W este acidul etanoic
E. compusul W este propanona

A. compusul cu structura de mai jos se numete 4-etil-5-metil-3-hexanon

CH
3
CH
2
C
O
CH CH
CH
2
CH
3
CH
3
CH
3

B. compusul cu structura de mai jos se numete 2-etil-3-metilbutanal
232

CH
3
CH
2
CH CHO
CH(CH
3
)
2

C. compusul cu structura de mai jos se numete 1,2-dihidroxi-4-pentanon

CH
3
C
O
CH
2
CH
OH
CH
2
OH

D. compusul cu structura de mai jos se numete 3-etil-6,6-dimetil-2-ciclohepten-1-on

O
H
3
C
H
3
C
CH
2
CH
3

E. compusul cu structura de mai jos se numete 2-benzoilciclobutanon

CH
2
C
6
H
5
O


CHO
CH
2
CH
3

A. conine doi atomi de carbon primari
B. conine patru atomi de carbon secundari
C. conine patru electroni
D. conine doi atomi de carbon teriari
E. este o ceton

1429. Referitor la formula molecular C
4
H
8
O, alegei afirmaiile adevrate:
A. doi compui carbonilici reacioneaz cu [Ag(NH
3
)
2
]OH
B. trei compui carbonilici reacioneaz cu [Ag(NH
3
)
2
]OH
C. toi compuii carbonilici pot avea rol de component metilenic n reacia de condensare crotonic
D. doi compui carbonilici pot avea rol de component metilenic n reacia de condensare crotonic
E. toi compuii carbonilici pot avea rol de component carbonilic n reacia de condensare crotonic


1-butina + H
2
Pd / Pb
2+
X
+ H
2
O / H
2
SO
4
Y
K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4
Z

A. compusul X este 1-butena
B. compusul Y este 1-butanol
C. compusul Y este 2-butanol
D. compusul Z este 2-butanon
E. compusul Z este acidul izobutiric

1431. Pot reaciona cu reactivul Tollens:
A. propanal
B. propanon
C. acetofenon
233
D. benzaldehid
E. 2-butenal

1432. Se pot obine prin reacia Kucerov:
A. formaldehida
B. acetaldehida
C. benzaldehida
D. 2-butanona
E. acetofenona

1433. Se pot obine prin reacia Kucerov:
A. dietilcetona
B. dimetilcetona
C. diizopropilcetona
D. 2,4-dimetil-3-pentanona
E. difenilcetona

1434. Referitor la 2-butanon alegei afirmaiile corecte:
A. se pot obine prin reacia Kucerov
B. poate reaciona cu [Ag(NH
3
)
2
]OH
C. prin reducere formeaz un alcool primar
D. poate fi component metilenic n reacia de condensare crotonic
E. se poate oxida cu permanganat de potasiu i acid sulfuric

1435. Precizai prin oxidarea cror alchene cu K
2
Cr
2
O
7
/H
2
SO
4
se poate obine aceton:
A. 2-metil-2-penten
B. 1,2-dimetil-1-ciclobuten
C. 2-penten
D. 2,3-dimetil-2-buten
E. 1-buten

1436. Precizai care dintre compuii de mai jos conduc, prin oxidare cu K
2
Cr
2
O
7
/H
2
SO
4
,

la
propanon:
A. 3-metil-1-buten
B. 2-metil-2-buten
C. 2,4-dimetil-2,4-hexadien
D. 4-metil-1-penten
E. 1,3-butadien

1437. Agenii reductoi utilizai la reducerea compuilor carbonilici pot fi:
A. LiAlH
4

B. NaBH
4

C. Zn,Pd
2+

D. Na /EtOH
E. H
2
SO
4

1438. n structura benzaldehidei exist:
A. ase electroni
B. opt electroni
C. patru electroni
D. patru electroni p
E. ase electroni p

234
1439. n structura acetonei exist:
A. ase electroni
B. doi electroni
C. ase electroni p
D. patru electroni p
E. doi electroni p

1440. Condensarea compuilor carbonilici ntre ei poate fi:
A. intramolecular
B. extramolecular
C. aldolic
D. crotonic
E. eteric

A. hidroxialdehidele saturate se numesc aldoli
B. hidroxialdehidele saturate se numesc crotoni
C. aldehidele nesaturate se numesc crotoni
D. hidroxicetonele saturate se numesc cetoli
E. hidroxialdehidele nesaturate se numesc crotoni

A. compuii carbonilici cu numr mic de carbon dau recii de condensare cu molecule de compui
aromatici
B. reacia de condensare a metanalului cu fenolul (n cataliz acid) are importan practic deosebit
C. etanalul este materie prim utilizat la fabricarea industrial a acidului acetic
D. aldehida benzoic este utilizat ca materie prim la fabricarea benzenului
E. soluia apoas 40% de aceton se numete. formol


H
3
C CH
3
K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4
X
+ H
2
/ Ni
Y

A. compusul X este 2,5-hexadiena
B. compusul X este 2,5-hexandion
C. compusul Y este 2,5hexandiol
D. compusul Y este 1,2-dimetil-1,2-ciclobutandiol
E. compusul Y este 1,2dihidroxiciclobutan

1444. Se pot obine aldehide prin oxidarea cu K
2
Cr
2
O
7
/H
2
SO
4
a urmtorilor alcooli:
A. etanol
B. 2-metil-1-propanol
C. 2-propanol
D. terbutanol
E. ciclopropanol

1445. Se pot obine cetone prin oxidarea cu K
2
Cr
2
O
7
/H
2
SO
4
sau a urmtorilor alcooli:
A. alcool sec-butilic
B. alcool terbutilic
C. ciclobutanol
D. 3-metil-2-butanol
235
E. alcool benzilic

A. prin oxidarea cu K
2
Cr
2
O
7
/H
2
SO
4
a metilvinilcetonei se formeaz acid cetopropionic
B. prin oxidarea ciclohexanonei cu reactiv Fehling se formeaz acid benzoic
C. prin condensarea aldolic dintre metanal i etanal se formeaz propenal
D. formulei C
8
H
8
O i corespunde un numr de cinci izomeri cu inel aromatic
E. propanona i propanalul difer prin natura grupei funcionale

8
H
8
O i corespunde un numr de izomeri cu nucleu
aromatic:
A. 2 aldehide
B. 3.aldehide
C. 4 aldehide
D. 2 cetone
E. 1 ceton

1448. Ci compui carbonilici cu formula molecular C
4
H
8
O (fr stereoizomeri) pot reaciona
cu [Ag(NH
3
)
2
]OH?
A. o aldehid
B. dou aldehide
C. o ceton
D. dou cetone
E. nici o ceton

1449. Precizai care dintre compuii de mai jos se poate condensa cu el nsui:
A. metanalul
B. etanalul
C. propanona
D. difenilcetona
E. acetofenona

A. diterbutilcetona
B. benzaldehida
C. benzofenona
D. acetaldehida
E. acetona

A. ciclohexanona
B. butanona
C. butanalul
D. formaldehida
E. aldehida benzoic

1452. Precizai care dintre compuii de mai jos nu se poate condensa crotonic cu el nsui:
A. 2-butenalul
B. aldehida crotonic
C. dimetilcetona
D. 3-metilbutanal
E. 2-metilbutanal

236

fenilacetilena + H
2
O
HgSO
4
/ H
2
SO
4
X Y
+ H
2
/ Ni

A. compusul X este alcoolul benzilic
B. compusul X este fenilmetilcetona
C. compusul X este 1-feniletenol
D. compusul Y este 1-feniletanol
E. compusul Y este un alcool secundar


C
4
H
6

HgSO
4
/ H
2
SO
4
+ H
2
O
X
+ H
2
/ Ni
Y
HO
- H
2
O
Z

tiind despre compusul cu formula molecular C
4
H
6
c poate reaciona cu sodiu metalic, alegei
afirmaiile adevrate:
A. compusul X este butanal
B. compusul X este butanona
C. compusul Y este 2-butanol
D. compusul Z este 1-butena
E. compusul Z este 2-butena


2 CH
4
1500
0
C
- 3 H
2
X
+ H
2
O; HgSO
4
/ H
2
SO
4
Y
W
- H
2
O
H
Z
+ H
2
/ Ni

A. compusul Y este alcoolul vinilic
B. compusul Y este etanal
C. compusul Z este etanol
D. compusul W este etena
E. compusul W este etanul


Y
+ H
2
O; HgSO
4
/ H
2
SO
4
X
- 3 H
2
1500
0
C
2 CH
4
+ CH
2
O
- H
2
O
Z

A. compusul X este formaldehida
B.compusul X este acetilena
C. compusul Y este formaldehida
D. compusul Z este aldehida propionic
E. compusul Z este acroleina


CH
4
+ O
2

oxizi de azot
400 - 600
0
C
X + H
2
O
2 X + 2 C
6
H
5
OH
HO
Y + Y'

237
A. compusul X este acetilena
B. compusul X este formaldehida
C. compusul Y poate fi alcool o-hidroxibenzilic
D. compusul Y este o,o-dihidroxidifenilmetan
E. compusul Y poate fi alcool p-hidroxibenzilic


p-crezol
+ Cl
2
/ h
- HCl
X
+ H
2
O / HO
- HCl
Y
+ C
6
H
5
OH / H
- H
2
O
Z

A. compusul X este 2-cloro-4-hidroxitoluen
B. compusul Y este alcool o-hidroxibenzilic
C. compusul Y este alcool p-hidroxibenzilic
D. compusul Z este o,o-dihidroxidifenilmetan
E. compusul Z este p,p-dihidroxidifenilmetan


Z
- H
2
O
+ C
6
H
5
OH / H
Y
- HCl
+ H
2
O / HO
X
- HCl
+ Cl
2
/ h
o-crezol

A. compusul Y este alcool o-hidroxibenzilic
B. compusul Y este alcool p-hidroxibenzilic
C. compusul Z este o,o-dihidroxidifenilmetan
D. compusul Z este p,p-dihidroxidifnilmetan
E. compusul Z este novolac

2,3-dimetil-1-butanol
H
2
SO
4
- H
2
O
X
+ H
2
O / H
Y
- H
2
O
H
2
SO
4
Z
KMnO
4
/ H
2
SO
4
CH
3
C
O
CH
3
2

A. compusul x este 2,3-dimetil-1-buten
B. compusul X este 2,3-dimetil-2-buten
C. compusul Y este 2,3-dimetil-1-butanol
D. compusul Y este 2,3-dimetil-2-butanol
E. compusul Z este 2,3-dimetil-2-buten


X
- H
2
O
H
2
SO
4
Y
CH
3
C
O
CH
3
KMnO
4
/ H
2
SO
4
CH
3
C
O
COOH
+
- CO
2
- H
2
O

A. compusul X poate fi 4-hidroxi-2,4-dimetil-1-penten
B. compusul X poate fi 2,4-dimetil-4-penten-2-ol
C. compusul X este 2-hidroxi-2,4-dimetilpentanol
D. compusul Y este 2,4-dimetil-1-penten
E. compusul Y este 2,4-dimetil-1,3-pentadien

238

Y
- 2 H
2
O
X
KMnO
4
+ H
2
O
- 2CO
2

- 2H
2
O
CH
3
C
O
C
O
CH
3

A. compusul X este 2,3-butandiol
B. compusul X poate fi 2,3-dimetil-2,3-butandiol
C. compusul X poate fi 2,3-dimetil-1,4-butandiol
D. compusul Y este 1,3-butadien
E. compusul Y este 2,3-dimetil-1,3-butadien

1463. Referitor la compusul cu structura de mai jos, alegei afirmaiile adevrate:

CH
3
CH
CH
3
CH
2
CHO

A. este o aldehid
B. este o ceton
C. se numete 2-metil-4-butanal
D. se numete 3-metilbutanal
E. se numete -metilbutanal

1464. Referitor la compuii carbonilici sunt adevrate afirmaiile:
A. sunt compui organici cu funciuni monovalente
B. sunt compui organici cu funciuni divalente
C. sunt compui organici cu funciuni trivalente
D. pot fi aldehide i cetone
E. punctele lor de fierbere cresc odat cu creterea masei molare

1465. Referitor la compuii carbonilici sunt adevrate afirmaiile:
A. punctele de fierbere au valori apropiate pentru aldehidele i cetonele cu acelai numr de atomi de
carbon
B. punctele de fierbere sunt mai mici dect ale alcoolilor cu acelai numr de atomi de carbon
C. grupa carbonil este nepolar
D. butandiona este un compus dicarbonilic
E. glioxalul este un compus monocarbonilic

CAP. 13. COMPUI CARBOXILICI


CH
3
C
CH
3
CH
3
COOH

se numete:
A. acid izovalerianic
B. acid 2,2-dimetilpropanoic
C. acid trimetilacetic
D. acid terbutilic
E. acid izobutanoic

239
A. acidul acetic schimb culoarea indicatorului rou de metil
B. acidul oleic este un acid gras nesaturat dicarboxilic
C. acidul oleic poate adiiona hidrogen formnd acid palmitic
D. acidul benzoic se poate obine prin oxidarea etilbenzenului cu KMnO
4
/H
2
SO
4

E. acizii grai conin un numr par de atomi de carbon

1468. Acidul butiric poate fi izomer de funciune cu:
A. acetatul de etil
B. 3-hidroxibutanalul
C. formiatul de izopropil
D. 1,4-butandiolul
E. 1,4-butendiolul

A. acizii grai saturai se gsesc preponderent n grsimile de origine animal
B. acidul butanoic se gsete n untul fcut din laptele de vac
C. acidul lauric este constituentul principal al grsimii din untul de cacao
D. acidul linoleic formeaz esteri care se gsesc n uleiul de soia
E. acizii grai intr n compoziia spunurilor

1470. Referitor la reacia de esterificare dintre un acid i un alcool, sunt adevrate afirmaiile:
A. este ireversibil
B. are loc n mediu bazic
C. are loc n prezena unui acid tare (HCl, H
2
SO
4
)
D. pentru a realiza desfurarea reaciei n sensul formrii esterului, se folosete unul din reactani n
exces
E. pentru a realiza desfurarea reaciei n sensul formrii esterului, se ndeprteaz din vasul de
reacie produsul cel mai volatil

A. acizii sunt substane care n soluie apoas ionizeaz i pun n libertate protoni
B. acizii mai tari pun n libertate acizii mai slabi din srurile lor
C. valoarea constantei de aciditate variaz invers proporional cu tria acidului
D. cunoaterea valorii constantei de aciditate permite aprecierea triei acidului
E. acidul acetic este un acid mai tare dect acidul carbonic

1472. Caracterul acid al acizilor carboxilici se pune n eviden prin:
A. reacia cu metale
B. reacia cu oxizii metalelor
C. reacia cu hidroxizi alcalini
D. reacia de esterificare
E. nroirea soluiei de fenolftalein

1473. Acidul 2-hidroxipropionic se poate obine prin:
A. hidroliza dimetilcianhidrinei
B. adiia HCl la acid acrilic, urmat de hidroliz
C. hidroliza acid a -hidroxipropionatului de metil
D. oxidarea cu K
2
Cr
2
O
7
/H
2
SO
4
a 3-hidroxi-1-butenei
E. hidroliza -cloropropionatului de metil

1474. Reacioneaz cu ambele grupe funcionale ale acidului p-hidroxibenzoic:
A. metanul
B. carbonatul de sodiu
240
C. anhidrida acetic
D. hidroxidul de sodiu
E. sodiu metalic

1475. Proprietile comune acizilor carboxilici i acizlior minerali sunt:
A. ionizarea n soluie apoas
B. esterificarea
C. reacia cu metale alcaline
D. reacia cu oxizi bazici
E. reacia cu cu hidroxizi alcalini

1476. Referitor la acizii carboxilici alegei afirmaiile corecte:
A. au formula general RCOOH
B. sunt derivai funcionali ai hidrocarburilor care conin una sau mai multe grupe CHO
C. au caracter acid
D. nu reacioneaz cu alcoolii
E. proprietile chimice ale acizilor carboxilici sunt determinate numai de prezena grupei carboxil

1477. Compusul cu structura HCOOH se numete:
A. acid metanoic
B. acid etanoic
C. acid acetic
D. acid formic
E. formol

3
COOH se numete:
A. acid metanoic
B. acid etanoic
C. acid acetic
D. acid propanoic
E. oet (sub form de soluie)

1479. Referitor la acidul etanoic sunt adevrate afirmaiile:
A. se obine prin fermentaia alcoolic a glucozei
B. sub form anhidr se mai numete acid acetic glacial
C. este un lichid incolor
D. este o substan solid la t = 16,5
0
C
E. este insolubil n ap

1480. Referitor la acidul acetic sunt adevrate afirmaiile:
A. are formula general CH
3
COOH
B. are miros neptor
C. este volatil
D. este foarte uor solubil n ap
E. are p.f. i p.t. sczute

A. se obine prin fermentaia acetic a etanolului
B. se formeaz din etanol sub aciunea alcooloxidazei
C. se comercializeaz sub numele de oet de vin
D. nu se poate obine industrial
E. cu apa formeaz legturi de hidrogen

241
1482. Referitor la acizii carboxilici sunt adevrate afirmaiile:
A. sunt n stare de agregare lichid
B. proprietile lor chimice sunt determinate de prezena grupei carboxil i a radicalului hidrocarbonat
C. grupa COOH este polar
D. polarizarea grupei carboxil determin cedarea hidrogenului ca proton n unele reacii chimice
E. sunt acizi tari

1483. Acidul acetic poate reaciona cu:
A. Mg
B. Fe
C. Zn
D. Cu
E. H
2

1484. Referitor la acidul acetic alegei afirmaiile corecte:
A. are caracter acid mai puternic dect apa carbogazoas
B. este un acid mai slab dect acidul clorhidric
C. este un acid mai tare dect acidul sulfuric
D. coloreaz n rou hrtia de turnesol
E. nu coloreaz hrtia indicatoare de pH

A. este un acid mai tare dect acidul formic
B. este un acid mai tare dect acidul propanoic
C. este un acid mai tare dect acidul clorhidric
D. se dizolv n ap
E. n soluie apoas ionizeaz

1486. Acidul acetic reacioneaz cu:
A. Fe
B. CaO
C. KOH
D. CaCO
3
E. HCOOH

A. reacioneaz cu metalele situate naintea hidrogenului n seria Beketov-Volta
B. srurile sale cu metale se numesc alcoxizi
C. reacioneaz cu oxizii metalelor, formnd o sare i hidrogen
D. d reacii de neutralizare cu hidroxizii alcalini
E. reacioneaz cu oxidul de calciu, formnd var stins

A. prin reacia cu carbonatul de calciu formeaz acetat de calciu, dioxid de carbon i ap
B. poate fi determinat cantitativ prin titrare cu o soluie de NaOH de concentraie cunoscut, n
prezena fenolftalein ca indicator de pH
C. n soluia apoas de acid acetic exist numai ioni acetat, CH
3
COO

D. caracterul acid al acidului acetic se manifest numai n reaciile cu metale
E. srurile acidului acetic se numesc acetai

1489. Referitor la reacia de esterificare a acidului acetic sunt adevrate afirmaiile:
A. are loc n prezena unui acid tare (HCl, H
2
SO
4
)
242
C. este o reacie reversibil
D. este o reacie de echilibru
E. are loc n mediu puternic alcalin (KOH, NaOH)

A. reacia de esterificare n care se elimin o molecul de ap ntre o molecul de acid i una de alcool
este o reacie de condensare
B. cnd la reaciile de esterificare particip molecule de acizi carboxilici i de dioli, au loc reacii de
copolimerizare
C. acetatul de etil este un ester
D. poliesterii sunt polimeri de condensare
E. n reaciile de condensare se formeaz dou molecule mari

A. acetatul de etil are un miros neptor, de oet
B. esterii se gsesc n natur sub form de grsimi i uleiuri
C. grsimile i uleiurile sunt esteri ai glicerinei cu acizi grai
D. esterii nu pot exista n compuii naturali deoarece sunt instabili
E. prin reacia dintre acid acetic i etanol se formeaz metanoat de etil i ap

1492. Referitor la acizii grai sunt adevrate afirmaiile:
A. conin un numr impar de atomi de carbon
B. pot fi saturai
C. pot fi nesaturai
D. pot avea numai legturi simple CC
E. pot avea cel puin o legtur dubl C=C

1493. Referitor la acizii grai sunt adevrate afirmaiile:
A. sunt acizi carboxilici cu caten liniar i numr par de atomi de carbon (n 4)
B. acizii grai saturai conin legturi CC
C. acizii grai nesaturai conin cel puin o legtur dubl C=C n molecul
D. se gsesc n principal sub form de esteri cu glicerina
E. sunt numai n stare lichid

3
CH
2
CH
2
COOH se numete:
A. acid propionic
B. acid butanoic
C. acid capronic
D. acid butiric
E. acid propanoic

3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
COOH se numete:
A. acid hexandioic
B. acid hexanoic
C. acid capronic
D. acid caprilic
E. acid caprinic

3
(CH
2
)
14
COOH sunt adevrate afirmaiile:
A. se numete acid palmitic
B. se numete acid stearic
C. este un acid gras saturat
D. este un acid gras nesaturat
243
E. este constituent principal al grsimii din corpul animalelor

1497. Sunt acizi grai saturai:
A. acidul butiric
B. acidul caprilic
C. acidul oleic
D. acidul linoleic
E. acidul pentanoic

1498. Sunt acizi grai saturai:
A. acidul hexanoic
B. acidul capronic
C. acidul heptanoic
D. acidul palmitic
E. acidul lauric

1499. Sunt acizi grai nesaturai:
A. acidul butanoic
B. acidul pentanoic
C. acidul caprilic
D. acidul oleic
E. acidul linoleic

3
(CH
2
)
7
CH=CH(CH
2
)
7
COOH alegei
afirmaiile corecte:
A. este un acid gras saturat
B. este un acid gras nesaturat
C. se numete acid oleic
D. se numete acid linoleic
E. prezint izomerie geometric

1501. Referitor la acidul oleic alegei afirmaiile corecte:
A. este un acid gras nesaturat
B. are structur plan
C. sub forma cis este constituentul principal al grsimii din untul de cacao
D. are trei legturi duble C=C
E. are 18 atomi de carbon n molecul

1502. Acizii grai se pot obine:
A. pornind de la compui naturali
B. prin eterificarea glicerinei
C. prin hidroliza grsimilor
D. prin oxidarea arenelor polinucleare
E. prin oxidarea catalitic a parafinei


CH
3
COOH
+ a
+ b
+ c
(CH
3
COO)
2
Mg

A. substana a poate fi Mg
B. substana b poate fi MgO
244
C. substana c poate fi Mg(OH)
2

D. substana a poate fi H
2

E. substana b poate fi RMX

A. acidul acetic are p.f. mai mare dect etanolul
B. compusul cu formula CH
3
(CH
2
)
11
COOH este un acid gras
C. radicalul hidrocarbonat este partea hidrofob a acidului
D. pH-ul unei soluii apoase de acid acetic este mai mare de 7
E. acidul acetic nu reacioneaz cu Cu

1505. Precizeaz care dintre reaciile chimice de mai jos sunt posibile:
A. 2CH
3
COOH + CuO (CH
3
COO)
2
Cu + H
2
O
B. CH
3
COOH + Ag CH
3
COOAg + 1/2H
2

C. CH
3
COOH + KOH CH
3
COOK + H
2
O
D. CH
3
COOH + Na CH
3
COONa + 1/2H
2

E. 2CH
3
COOH + CaCO
3
(CH
3
COO)
2
Ca + H
2
O + CO
2

A. acizii carboxilici inferiori se dizolv n ap datorit formrii legturilor de hidrogen
B. n soluia apoas a unui acid carboxilic exist n stare hidratat molecule de acid, anioni carboxilat
i ioni hidroniu
C. acizii aromatici sunt acizii mai slabi dect cei alifatici, exceptnd acidul formic
D. echilibrul chimic stabilit n urma reaciei dintre un acid carboxilic i ap se caracterizeaz prin
constanta de aciditate, Ka
E. tria acizilor carboxilici scade odat cu creterea catenei

A. acidul metanoic este mai slab dect acidul etanoic
B. acidul benzoic este mai slab dect acidul formic
C. acidul etanoic este mai tare dect acidul propionic
D. acidul formic este mai tare dect acidul benzoic
E. acidul propanoic este mai tare dect acidul etanoic

1508. Referitor la acidul salicilic alegei afirmaiile corecte:
A. este o substan cristalin
C. soluia apoas de acid salicilic este acid
D. este solubil n ap
E. coloreaz n rou soluia apoas n care s-a adugat fenolftalein

1509. Referitor la acidul salicilic sunt adevrate afirmaiile:
A. este un acid mai slab dect acidul benzoic
B. este un acid mai puternic dect acidul m-hidroxibenzoic
C. este un acid aromatic
D. este un acid alifatic
E. srurile acidului salicilic se numesc salicilai

245

COOH
OH

se numete:
A. acid acetilsalicilic
B. acid salicilic
C. aspirin
D. acid o-hidroxibenzoic
E. salol

1511. Acidul salicilic poate reaciona cu:
A. NaOH
B. C
2
H
5
OH
C. CH
3
COCl
D. CO
2

E. (CH
3
CO)
2
O

A. salicilaii de sodiu i potasiu sunt substane ionice
B. acidul salicilic este folosit drept conservant n industria alimentar
C. aspirina se obine industrial pornind de la benzen
D. acidul salicilic este folosit ca medicament sub denumirea de aspirin
E. aspirina se obine industrial n dou etape principale

1513. Referitor la fabricarea industrial a aspirinei sunt adevrate afirmaiile:
A. are loc ntr-o singur etap
B. prima etap este obinerea acidului salicilic prin procedeul Kolbe-Schmitt
C. a doua etap const n esterificarea acidului salicilic cu anhidrid acetic
D. a doua etap este catalizat de H
2
SO
4
concentrat
E. prima etap are loc n condiii normale de temperatur i presiune

A. prin hidroliza acidului acetilsalicilic rezult acidul salicilic i acid acetic
B. hidroliza aspirinei n organism are loc sub aciunea unei enzime
C. acidul acetic se identific cu FeCl
3
D. acidul salicilic formeaz cu FeCl
3
o combinaie complex de culoare rou-violet
E. aspirina d reacie de culoare cu FeCl
3

1515. Referitor la acidul salicilic alegei afirmaiile corecte:
A. n reacia cu alcooli se esterific grupa carboxil
B. n reacia cu cloruri acide ale acizilor carboxilici se esterific grupa hidroxil
C. n reacia cu anhidride acide se esterific grupa carboxil
D. este un hidroxiacid
E. este un compus lichid


C
3
H
6
+ H
2
O
H
2
SO
4
X
KMnO
4
/ H
2
SO
4
CO
2
H
2
O
_
_
Y

Alegei rspunsul corect:
246
B. compusul X este 2-propanol
C. compusul Y este acetona
D. compusul Y este propanona
E. compusul Y este acidul acetic


C
6
H
6
C
2
H
5
Cl
AlCl
3
anh.
+
- HCl
X Y
_
_
H
2
O
CO
2
KMnO
4
/ H
2
SO
4

B. compusul X etilbenzenul
C. compusul Y acidul benzoic
D. compusul Y acidul fenilacetic
E. compusul Y benzaldehida


C
6
H
5
OH
+ NaOH
H
2
O
_
X
CO
2
, t; p
Y
+ HCl
- NaCl
Z
(CH
3
CO)
2
O
CH
3
COOH
+
_
W
+

A. compusul X este acidul benzoic
B. compusul X este fenolatul de sodiu
C. compusul Z este acidul salicilic
D. compusul W este acidul salicilic
E. compusul W este aspirina


KMnO
4
/ H
2
SO
4
H
2
O
_
Y X
- HCl
+
AlCl
3
anh.
CH
3
Cl C
6
H
6
CH
3
COCl / AlCl
3
+
- HCl
Z

A. compusul X este clorobenzenul
B. compusul X este xilenul
C. compusul X este toluenul
D. compusul Z este fenilmetilcetona
E. compusul Z este acid m-acetilbenzoic

C
6
H
6
AlCl
3
+
- HCl
2-cloropropan
X
KMnO
4
/ H
2
SO
4
2 CO
2
3 H
2
O
_
_
Y

A. compusul X este n-propilbenzen
B. compusul X este izopropilbenzen
C. compusul Y este acidul benzencarboxilic
D. compusul Y este acidul 3-fenilpropionic
E. compusul Y este acidul 2-fenilacetic

247
A. C
6
H
5
COOH + Na C
6
H
5
COONa + H
2

B. C
6
H
5
COOH + C
6
H
5
COOH C
6
H
5
COOC
6
H
5
+ H
2
O
C. CH
3
COOH + C
2
H
5
OH CH
3
COOCH
3
+ H
2
O
D. 2CH
3
COOH + CaCO
3
(CH
3
COO)
2
Ca + CO
2
+ H
2
O
E. C
6
H
5
O
-
Na
+
+ CH
3
COCl C
6
H
5
OCOCH
3
+ NaCl

A. n reacia de esterificare dintre un acid carboxilic i un alcool, acidul particip cu protonul grupei
OH, iar acidul cu grupa hidroxil
B. acizii grai intr n compoziia spunurilor
C. acidul lauric poate fi extras din laptele din nuca de cocos
D. acidul linoleic este constituentul principal al grsimii din untul de cacao
E. acidul oleic are n molecul o legtur dubl C=C


C
3
H
8
t < 650
0
C
Y H
2
O
+
H
2
SO
4
Z
KMnO
4
/ H
2
SO
4
H
2
O
_
W K
+ Z
_
H
2
O

A. compusul Z este glicolul
B. compusul Z este etanolul
C. compusul W este acetaldehida
D. compusul W este acidul acetic
E. compusul K este acetatul de etil


acid salicilic +
CH
3
COCl
H
- HCl
X
H
2
O
+
Y + acid acetic

A. compusul X este acidul acetilsalicilic
B. compusul X este aspirina
C. compusul Y este acidul salicilic
D. compusul Y este acidul o-hidroxibenzoic
E. compusul Y este aspirina


1-butena + 5[O]
K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4
CO
2
H
2
O
X
+ etanol
_
_
X
H
_
H
2
O
Y

A. compusul X este propanal
B. compusul X este acid propionic
C. compusul Y este acetat de etil
248
D. compusul Y este dietileter
E. compusul Y este propionat de etil

5
H
10
O
2
A. trei acizi monocarboxilici
B. patru acizi monocarboxilici
C. opt esteri
D. nou esteri
E. zece esteri

4
H
8
O
2
A. doi acizi carboxilici
B. trei acizi carboxilici
C. patru acizi carboxilici
D. patru esteri
E. cinci esteri

9
H
10
O
2
prezint ca izomeri cu structur aromatic
(fr stereoizomeri):
A. 10 acizi carboxilici
B. 12 acizi carboxilici
C. 14 acizi carboxilici
D. 3 esteri
E. 4 esteri derivai de la acizi aromatici

1529. Precizai reaciile posibile din cele de mai jos:
A.
HCOOH CH
3
CH
2
CH
2
OH
H
HCOOCH
2
CH
2
CH
3
H
2
O
+
+

B. CH
3
COOH + NH
3
CH
3
COO
-
NH
4
+

C. 2C
6
H
5
COOH + Cu (C
6
H
5
COO)
2
Cu + H
2

D. CH
3
COOH + C
6
H
5
O
-
K
+
C
6
H
5
COO
-
K
+
+ C
6
H
5
OH
E. C
6
H
5
COOH + NaOH C
6
H
5
COO
-
Na
+
+ H
2
O


C
2
H
2
+ H
2
Pd / Pb
2+
X
H
2
O / H
+
Y
+ acid etanoic
H
2
O
_
Z

B. compusul X este etena
D. compusul Y este alcoolul etilic
E. compusul Z este acetatul de etil

A. reacia dintre acid acetic i hidroxid de potasiu este o reacie de neutralizare
B. prin reacia dintre acidul acetic i hidroxizi alcalini (NaOH, KOH) se formeaz acetai alcalini
C. reaciile de neutralizare ale acizilor stau la baza metodelor de determinre cantitativ prin titrimetrie
D. acidul acetic poate fi determinat cantitativ prin titrare cu o soluie diluat de amoniac
E. metodele de determinare cantitativ prin volumetrie se bazeaz pe reacii acido-bazice

249
A. acetatul de aluminiu este o substan cunoscut n medicin sub numele de ap de Burow
B. acidul cu formula CH
3
(CH
2
)
15
COOH este un acid gras
C. reacia invers esterificrii este reacia de hidroliz
D. acidul acetic poate fi determinat cantitativ prin titrare cu o soluie de NaOH de concentraie
cunoscut, n prezena fenolftaleinei ca indicator
E. sarea de sodiu a acidului acetic se numete oet

2CH
4
1500
0
C
- 3H
2
X
+ H
2
; Pd / Pb
2+
Y
C
6
H
6
/ AlCl
3
umeda
Z
KMnO
4
/ H
2
SO
4
CO
2
2H
2
O
_
_
W
C
2
H
5
OH
_
H
2
O
+
U
A. compusul Z este toluenul
B. compusul Z este etilbenzenul
C. compusul W este acidul fenilacetic
D. compusul W este acidul benzoic
E. compusul U este benzoatul de etil

1534. Se obin acizi carboxilici prin oxidarea energic a urmtoarelor alchene:
A. 2-buten
B. 2,3-dimetil-2-buten
C. 1-buten
D. 1,2-difenileten
E. 2-metil-1-buten

1535. Se obin acizi carboxilici prin oxidarea urmtorilor compui:
A. etilbenzen
B. stiren cu KMnO
4
/ H
2
SO
4

C. etanol cu K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4

D. propanol cu KMnO
4
/ H
2
SO
4

E. 2-propanol cu K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4

1536. Se obin acizi carboxilici prin oxidarea urmtorilor compui:
A. izopropilbenzen cu KMnO
4
/ H
2
SO
4

B. acetilen cu KMnO
4
/ H
2
SO
4

C. alcool terbutilic cu reactiv Bayer
D. eten cu reaciv Bayer
E. cicobuten cu KMnO
4
/ H
2
SO
4

A. acidul benzoic se obine prin oxidarea energic a benzenului
B. benzoatul de metil este un eter aromatic
C. acidul oleic este izomer de poziie cu acidul linoleic
D. se formeaz acizi carboxilici prin oxidarea energic (KMnO
4
/ H
2
SO
4
) a alcoolilor primari
E. se formeaz acizi carboxilici prin oxidarea energic (KMnO
4
/ H
2
SO
4
) a alcoolilor secundari

1538. Se dau urmtorii acizi carboxilici: I = HCOOH; II = CH
3
COOH; III = C
6
H
5
COOH; IV
= CH
3
CH
2
COOH. Alegei rspunsurile corecte referitoare la variaia caracterului acid:
A. I > II < III
B. I < II < III
C. IV < II II > I
E. III > II > IV


propanoatul de n-propil
H
2
O
+
X (acid) + Y (alcool)
Y
+ 2[O]; KMnO
4
/ H
2
SO
4
X + H
2
O

A. compusul X este acid acetic
B. compusul X este acid propanoic
C. compusul Y este etanol
D. compusul Y este n-propanol
E. compusul Y este izopropanol


acetat de n-propil + H
2
O X (acid) + Y (alcool)
Y
H
2
SO
4
H
2
O
+
_
Z
H
2
/ Ni; t, p
+
W
t < 650
0
C
U (alcan) + T (alchena)

A. compusul X este acid propanoic
B. compusul Y este n-propanol
C. compusul U este etanul
D. compusul U este metanul
E. compusul T este etena


X (acid) + Y (alcool) acetat de metil + H
2
O
Y
C
6
H
5
COOH +
H
Z

A. compusul X este acidul acetic
B. compusul Y este etanolul
C. compusul Y este metanolul
D. compusul Z este benzoatul de metil
E. compusul Z este acetatul de fenil

1542. Agenii de oxidare utilizai la oxidarea alcoolilor sunt:
A. hidroxid de cupru (II)
B. K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4

C. hidroxid de diaminoargint (I)
D. KMnO
4
/ H
2
SO
4

E. reactiv Bayer

A. compusul cu structura de mai jos se numete acid 2,2-dimetilbutanoic
251

CH
3
C
CH
3
CH
3
CH
2
COOH

B. compusul cu structura de mai jos se numete acid m-aminobenzoic

COOH
NH
2

C. compusul cu structura de mai jos se numete acid propandioic

HOOC CH
2
CH
2
COOH

D. compusul cu structura de mai jos se numete acid oleic

CH
3
(CH
2
)
7
CH=CH (CH
2
)
7
COOH

E. compusul cu structura de mai jos se numete acid 2-aminoizoftalic

COOH
NH
2
COOH


CH
3
CH
CH
3
CH
2
CH
CH
3
COOH

A. numrul atom de carbon primari este 4
B. numrul atom de carbon secundari este 2
C. numrul atom de carbon teriari este 6
D. numrul atom de carbon cuaternar este 1
E. numrul atom de carbon cuaternar este 2


CH
2
C
Cl
CH
CH
3
CH
CH
2
CH
3
COOH

A. se numete acid 2etil3-metil4-cloropentenoic
B. se numete acid 4cloro2-etil-3metil4-pentenoic
C. raportul dintre electronii p i electronii este 2/7
D. raportul dintre electronii p i electronii este 2/1
E. raportul dintre electronii p i electronii este 7/2

1546. Precizai care dintre compuii de mai jos formeaz prin oxidare cu KMnO
4
/H
2
SO
4
acizi
carboxilici:
A. 2buten
B. 2butin
C. toluen
D. etilbenzen
E. eten
252

1547. Precizai care dintre compuii de mai jos formeaz prin oxidare cu KMnO
4
/H
2
SO
4
un acid
carboxilic:
A. etanol
B. izopropanol
C. terbutanol
D. propanon
E. etan

1548. Precizai care dintre compuii de mai jos formeaz un acid carboxilic prin hidroliz
alcalin:
A. 2cloropropan
B. 2,2dicloropropan
C. 1,1,1tricloropropan
D. triclorofenil metan
E. clorur de benzen

1549. Precizai care dintre alchenele de mai jos formeaz acid acetic prin oxidare energic:
A. 1-buten
B. 2-buten
C. 3,5-dimetil2-hexen
D. ciclohexen
E. eten

1550. Precizai care dintre alcoolii de mai jos formeaz prin oxidare energic un acid carboxilic:
A. 1,2 - etandiol
B. alcool etilic
C. 1,2,3propantriol
D. alcool izobutilic
E. 2propanol

5
H
8
O
2
i corespund:

A. 8 acizi carboxilici izomeri (fr stereoizomeri)
B. 12 acizi carboxilici izomeri (fr stereoizomeri)
C. 3 perechi de acizi carboxilici izomeri geometrici
D. 3 acizi carboxilici izomeri geometrici
E. 2 perechi de acizi carboxilici izomeri geometrici

1552. Se formeaz acid benzoic prin:
A. hidroliza clorurii de benzil
B. hidroliza triclorofenilmetanului
C. oxidarea toluenului
D. oxidarea o-xilenului
E. oxidarea etilbenzenului

1553. Se formez acid acetic prin:
A. oxiadrea energic a etanolului
B. oxidarea etanului
C. hidroliza clorurii de etilidin
D. oxidarea acetaldehidei cu reactiv Tollens
E. hidroliza cloroformului

1554. Se poate forma acid propanoic prin oxidarea energic a:
253
A. 1pentenei
B. 2pentenei
C. 2metil2-pentenei
D. ciclopentadienei
E. izoprenului

1555. Se poate forma acid etandioic prin:
A. oxidarea energic a ciclobutenei
B. oxidarea energic a ciclobutadienei
C. oxidarea energic a 1,2etandiolului
D. hidroliza 1,1,1,2,2,2hexacloroetanului
E. oxidarea dietanalului cu reactiv Tollens

A. esterii
B. clorurile acide
C. anhidridele acide
D. aminele
E. nitrilii

C
2
H
4
H
2
O / H
+
X
KMnO
4
/ H
2
SO
4
Y
+ X
H
2
O
_
Z
_
H
2
O

A. compusul X este 1,2etandiol
B. compusul X este etanol
D. compusul Y este acid acetic
E. compusul Z este acetat de etil

C
2
H
2
+
H
2
Pd / Pb
2+
X
+ HCl
Y
H
2
O / HO
+
- HCl
Z
K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4
W T
[Ag(NH
3
)
2
]OH

A. compusul X este etan
B. compusul X este etena
C. compusul W este etanol
D. compusul W este etanal
E. compusul T este acid etanoic

1559. Se consider shema de reacii:

2-propanol
H
2
SO
4
_
H
2
O
X
K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4
CO
2
H
2
O
_
_
Y

D. compusul Y este alcool izopropilic
254
E. compusul Y este acid acetic


propena X
2 X + CaCO
3
Y + CO
2
+ H
2
O
_
_
H
2
O
CO
2
K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4

A. compusul X este 1,2propandiol
B. compusul X este 2propanol
C. compusul X este acid etanoic
D. compusul Y este acetat de calciu
E. compusul Y este metanoat de calciu


C
6
H
6
+ CH
3
Cl
AlCl
3
- HCl
X
+ 3Cl
2
/ h
- 3HCl
Y
+ 2H
2
O
- 3HCl
Z

A. compusul X este toluen
B. compusul Y este clorura de benzoil
C. compusul Y este clorura de benzin
D. compusul Z este acidul benzoic
E. compusul Z este aldehida benzoic


toluen
+ 3Cl
2
/ h
X
- 3HCl
+ 2H
2
O
Y
- 3HCl
- HCl
Y'
+ H
2
O
- HCl
X'
+ Cl
2
/ h
Y + Y'
H
Z + H
2
O

A. compusul Y este aldehida benzoic
B. compusul Y este acid benzoic
C. compusul Y este acid benzoic
D. compusul Y este alcool benzilic
E. compusul Z este benzoat de benzil

255

CH
3
2
+ 2Br
2
/FeBr
3

X + X'
+ [O]/KMnO
4
H
2
O
_
Y
HNO
3
/ H
2
SO
4
_
H
2
O
Z
- 2HBr

tiind c X este izomerul para i X este izomerul orto, alegei rspunsurile corecte:
A. compusul Y este acidul obromobenzoic
B. compusul Y este acidul pbromobenzoic
C. compusul Z este acidul 4bromo2nitrobenzoic
D. compusul Z este acidul 2bromo4nitrobenzoic
E. compusul Z este acidul 4bromo3nitrobenzoic


COOH
H
3
C
H
3
C

A. numr atomi de carbon primari este 3
B. numr atomi de carbon primari este 4
C. numr atomi de carbon secundar este 2
D. numr atomi de carbon teriar este 1
E. numr atomi de carbon cuaternar este 1

A. compusul cu structura de mai jos se numete acid 4cloro2etil3metil4-pentenoic

CH
2
C
Cl
CH
CH
3
CH
CH
2
CH
3
COOH

B. compusul cu structura de mai jos se numete acid 3etenil4pentenoic

CH
2
CH CH
CH=CH
2
CH
2
COOH

C. compusul cu structura de mai jos se numete acid 4formilbenzensulfonic

O=HC SO
3
H

D. compusul cu structura de mai jos se numete acid 4fenilbutanoic

C
6
H
5
C CH
2
O
CH
2
COOH

E. compusul cu structura de mai jos se numete acid 3metil3secbutilbutanoic

H
3
C CH
CH
3
CH
COOH
CH
2
CH
CH
3
CH
3

A. compusul cu structura de mai jos se numete acid 3,3dimetilhexanoic
256

CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
C
CH
3
CH
3
CH
2
COOH

B. acizii capronic, caprilic i caprinic conin un numr impar de atom de carbon
C. acidul palmitic i acidul stearic sunt constituieni principali ai grsimii din corpurile animalelor
D. esterii acidului oleic i acidului linoleic intr n constituia unor uleiuri vegetale
E. acizii grai se pot obine prin oxidarea catalitic a parafinei

A. compusul CH
3
COOC
2
H
5
se numete acetat de etil
B. compusul C
6
H
5
COOCH
3
se numete benzoat de metil
C. acidul oleic i acidul linoleic conin un numr par de legturi duble C=C
D. acizii grai saturai au formula molecular CH
3
(CH
2
)
n
COOH
E. reacia de esterificare dintre un acid i un alcool este o reacie de polimerizare

1568. Alegei reaciile incorecte:
A.

CH
3
C
O
OH
HO CH
2
CH
3
+
H
CH
3
C
O
OCH
2
CH
3
H
2
O
+

B.

2 CH
3
COOH + CaCO
3
(CH
3
COO)
2
Ca + CO
2
+ H
2
O

C.

C
6
H
5
COOH + CH
3
CH
2
OH
HO
C
6
H
5
OCH
2
CH
3
+ H
2
O

D.

2 CH
3
COOH + KOH
CH
3
COOCH
3
+ KH

E.

2 CH
3
COOH + CaO
(CH
3
COO)
2
Ca + H
2
O

1569. Sunt neadevrate urmtoarele afirmaii:
A. reacia de esterificare dintre un acid organic i un alcool este o reacie de echilibru
B. culoarea indicatorilor acido-bazici ofer informaii calitative despre structura acizilor
C. caracterul de acid al acidului acetic se manifest n reaciile chimice cu srurile
D. n reacia de esterificare cu un alcool, acidul cedeaz protonul grupei carboxil
E. alcooloxidaza este o enzim care catalizeaz oxidarea etanolului la acid acetic

CAP. 14. GRSIMI. SPUNURI I DETERGENI.

1570. Despre grsimi sunt adevrate afirmaiile:
A. fac parte din clasa lipidelor
B. din punct de vedere chimic sunt esteri naturali ai acizilor dicarboxilici cu diferii alcooli
C. sunt triesteri ai glicerinei cu acizii grai
D. sunt trigliceride
E. sunt foarte solubile n ap

1571. Despre grsimi sunt adevrate afirmaiile:
A. au punct de topire fix
257
B. la nclzire se topesc
C. au densitate mai mic dect a apei
D. cu apa formeaz emulsii
E. sunt solubile n solveni organici nepolari

1572. Acizii care apar frecvent n compoziia grsimilor sunt:
A. acidul acetic
B. acidul butiric
C. acidul palmitic
D. acidul stearic
E. acidul propanoic

1573. Referitor la hidrogenarea grsimilor sunt adevrate afirmaiile:
A. prin hidrogenare, grsimile lichide devin solide
B. are loc n condiii normale de presiune i temperatur
C. are loc n prezena unui catalizator metalic (Ni)
D. prin hidrogenare se formeaz legturi de hidrogen
E. hidrogenarea parial a uleiurilor vegetale prin barbotare de hidrogen conduce la obinerea
margarinei

A. sicativarea grsimilor const n oxidarea i polimerizarea grsimilor nesaturate
B. prin sicativare, grsimile nesaturate se transform ntr-o pelicul solid, rezistent
C. reacia de hidroliz acid a grsimilor se numete saponificare
D. prin hidroliza grsimilor se formeaz ntotdeauna glicol
E. tristearina este esterul triplu al glicerinei cu acidul stearic

A. trigliceridele simple se formeaz prin reacia glicerinei cu un singur tip de acid gras
B. trigliceridele mixte se formeaz prin reacia glicerinei cu doi sau trei acizi diferii
C. la temperatur normal, grsimile se gsesc numai n stare solid
D. grsimile lichide se mai numesc uleiuri
E. tristearina este o grsime mixt

1576. Referitor la grsimi sunt adevrate afirmaiile:
A. pot forma legturi de hidrogen
B. sunt lipide
C. plutesc pe ap
D. uleiurile sunt triesteri ai glicerinei cu acizi grai care conin n compoziia lor resturi de acizi grai
nesaturai
E. grsimile nesaturate exist n stare solid la temperatura ambiant

A. acidul oleic este un acid saturat cu caten flexibil
B. polinesaturarea grsimilor determin o rigiditate mult mai mare a moleculei
C. uleiurile polinesaturate sunt uleiuri sicative
D. vopselele n ulei sunt alctuite dintr-un colorant aflat n suspensie ntr-un mediu sicativ
E. esterii acidului linoleic cu glicerina sunt solizi

A. prin hidroliza bazic a unei grsimi se reface glicerina
B. reacia de hidroliz bazic a grsimilor se numete saponificare
C. grsimile reprezint rezerva de combustibil a organismelor vii
258
D. srurile de sodiu i de potasiu ale acizilor grai sunt uleiuri
E. spunurile i detergenii sunt ageni activi de suprafa

1579. Referitor la spunuri sunt adevrate afirmaiile:
A. sunt sruri de sodiu, potasiu, calciu ale acizilor grai
B. cele dou componente specifice spunurilor sunt radicalul hidrocarbonat i o grup funcional
C. radicalul hidrocarbonat i grupa funcional care alctuiesc spunul sunt solubile n ap
D. radicalul hidrocarbonat este hidrofil
E. grupa funcional este hidrofil

1580. Referitor la spunuri sunt adevrate afirmaiile:
A. anionii RCOO
-
au caracter dublu, polar i nepolar
B. anionii RCOO
-
au caracter polar
C. radicalul hidrocarbonat poate ptrunde n picturile mici de grsime, izolndu-le
D. grupa funcional COO
-
rmne la suprafaa picturilor de grsime
E. moleculele cu caracter polar se mai numesc surfactani

1581. Referitor la detergeni sunt adevrate afirmaiile:
A. se obin prin saponificarea grsimilor
B. sunt ageni activi de suprafa
C. sunt surfactani de sintez
D. pot fi polari i nepolari
E. modul lor de aciune este identic cu al spunurilor

1582. n funcie de natura grupelor hidrofile, detergenii se clasific n:
A. anionici
B. neionici
C. polari
D. nepolari
E. micti

1583. n funcie de natura resturilor de acizi grai pe care i conin n molecul, triesterii
glicerinei pot fi:
A. digliceride simple
B. trigliceride simple
C. digliceride mixte
D. trigliceride mixte
E. monogliceride

A. la temperatura camerei, grsimile se gsesc att n stare lichid, ct i n stare solid
B. grsimile solide se numesc spunuri
C. diferenele dintre grsimi i uleiuri sunt determinate de diferenele dintre acizii grai de la care
provin
D. acidul stearic poate avea catena lung, n zig-zag
E. acidul stearic este un acid dicarboxilic saturat

1585. Referitor la spunuri alegei afirmaiile corecte:
A. stearatul de sodiu este un spun lichid
B. stearatul de potasiu este un spun moale
C. palmitatul de sodiu este un spun moale
D. palmitatul de potasiu este un spun tare
E. spunurile medicinale conin substane antiseptice
259

1586. Referitor la spunuri alegei afirmaiile corecte:
A. stearatul de sodiu este o baz
B. grupa COO
-
Na
+
din structura stearatului de sodiu este solubil n ap
C. acizii grai se gsesc n cantiti foarte mici (sub 1%) n petrol
D. spunurile se obin prin hidroliza grsimilor animale sau vegetale cu baze tari
E. este indicat folosirea apei dure la splarea cu spun

1587. Alegei afirmaiile corecte referitoare la detergeni:
A. moleculele de detergent conin dou grupe hidrofile
B. moleculele de detergent conin dou grupe hidrofobe
C. moleculele de detergent conin o grup hidrofil i una hidrofob, voluminoas
D. partea hidrofob poate fi reprezentat de catene alifatice
E. partea hidrofil poate fi reprezentat de grupe funcionale ionice sau neionice

1588. n funcie de natura grupelor hidrofile, detergenii se pot clasifica n:
A. alifatici
B. aromatici
C. anionici
D. cationici
E. neionici

A. clasificarea detergenilor se face dup natura grupelor hidrofobe
B. clasificarea detergenilor se face dup natura grupelor hidrofile
C. p-dodecilbenzensulfonatul de sodiu este un detergent anionic
D. detergenii anionici sunt sruri cuaternare de amoniu ale unor alchil-amine
E. detergenii anionici sunt polieteri care conin un numr mare de grupe etoxi

1590. Referitor la spunuri i detergeni sunt adevrate urmtoarele afirmaii:
A. moleculele lor sunt alctuite din dou pri componente
B. aparin aceleiai clase de compui organici
C. conin o caten lung ce are la ambele extremiti cte o grup funcional solubil n ap
D. aparin unor clase diferite de compui organici
E. conin un radical hidrocarbonat care are la una din extremiti o grup funcional solubil n ap

1591. Detergenii au urmtoarele caracteristici:
A. conin n structura lor numai grupe hidrofile
B. conin n structura lor numai grupe hidrofobe
C. sunt ageni activi de suprafa
D. partea hidrofob este constituit din catene alifatice i aromatice
E. detergenii neionici conin un numr mare de grupe etoxi

A. acidul stearic poate lua o form compact
B. grsimile saturate sunt solide la temperatura camerei
C. grsimile conin n molecul atomi de hidrogen legai de atomi de oxigen
D. lipidele sunt solubile n ap
E. lipidele se dizolv n hidrocarburi i n alcooli

A. acidul oleic are o molecul lung mai flexibil dect molecula de acid stearic
B. acidul linoleic este un acid gras polinesaturat
260
C. esterii acidului linoleic cu glicerina sunt lichizi
D. radicalii liberi au efect benefic asupra organismului uman
E. vopselele n ulei sunt alctuite dintr-un colorant (de tip pigment) aflat n suspensie n ap

A. grsimile nesaturate sunt fluide
B. grasimile saturate sunt solide
C. srurile de sodiu sau de potasiu ale acizilor grai sunt spunuri
D. grsimile au densitate mai mare dect a apei
E. grsimile reacioneaz cu soluii apoase de amoniac

1595. Pentru mbuntirea calitii margarinei, se adaug:
A. caroten
B. butandion
C. lecitin
D. sulf
E. amoniac

A. formula molecular C
18
H
34
O
2
poate corespunde acidului linoleic
B. formula molecular C
15
H
26
O
6
poate corespunde 1,2,3-tributanoil-glicerolului
C. trigliceridele mixte se formeaz n urma reaciei glicerinei cu 2 sau 3 acizi grai diferii
D. structura compact a trigliceridelor explic de ce grsimile saturate sunt solide la temperatur i
presiune normale
E. grsimile plantelor se gsesc preponderent n frunzele lor

1597. Aditivii din detergeni pot fi:
A. substane fluorescente
B. polifosfai
C. enzime
D. stearatul de sodiu
E. palmitatul de potasiu

A. detergenii obinuii nu sunt biodegradabili
B. spunurile sunt biodegradabile
C. detergenii biodegradabili au putere de splare mai slab dect detergenii nebiodegradabili
D. detergenii neionici au avantajul c formeaz spum n maina de splat
E. detergenii cationici au molecule liniare

1599. Prin hidroliza 1,2,3-trioleil-glicerolului rezult:
A. acid oleic
B. acid linoleic
C. glicerin
D. glicerol
E. acid stearic

1600. Prin saponificarea dipalmito-stearinei cu NaOH se poate forma:
A. palmitat de sodiu
B. stearat de sodiu
C. acid palmitic
D. acid stearic
E. glicerin
261

1601. Referitor la saponificarea tristearinei alegei afirmaiile corecte:
A. poate avea loc cu soluii apoase de NaOH sau KOH
B. se reface glicerina
C. este o reacie de policondensare
D. este o reacie de hidroliz
E. se formeaz sarea acidului stearic

1602. Referitor la hidrogenarea grsimilor, alegei afirmaiile corecte:
A. nu are importan practic
B. poate avea loc n prezena unui catalizator pe baz de Fe
C. se rup legturile duble
D. are loc n prezena unui catalizator pe baz de Ni
E. grsimile nu se hidrogeneaz

A. acidul stearic este un acid gras polinesaturat
B. acidul oleic este un acid gras mononesaturat
C. acidul palmitic este un acid gras polinesaturat
D. acidul butanoic este primul acid din seria acizilor grai
E. acidul capronic este un acid gras saturat

1604. Sunt false urmtoarele afirmaii:
A. prin oxidare complet, grsimile elibereaz ap i oxigen
B. prin ardere n corp, grsimile se transform n dioxid de carbon i ap, cu eliberare de energie
C. prin hidroliza alcalin a grsimilor se elibereaz glicerin
D. prin hidroliza acid a grsimilor se formeaz spunuri
E. prin hidrogenare, grsimile se transform n glicerin i ap

A. 1,2,3-tributanoil-glicerolul este o grsime lichid
B. 1,2,3-tributanoil-glicerol este o grsime solid
C. 1,2,3-trilinoleil-glicerol este o grsime lichid
D. 1-palmitil-2-stearil-3-oleil-glicerol este o grsime lichid
E. 1-butanoil-2-stearil-3-palmitil-glicerol este o grsime solid

A. acidul gras saturat cu n=10 atomi de carbon se numete acid capronic
B. acidul gras saturat cu n=6 atomi de carbon se numete acid lauric
C. acidul gras nesaturat cu n=18 atomi de carbon i o legtur dubl C=C se numete acid stearic
D. acidul gras nesaturat cu n=18 atomi de carbon i o legtur dubl C=C se numete acid oleic
E. acidul gras saturat cu n=8 atomi de carbon se numete acid caprilic

1607. Alegei grupele funcionale care pot fi coninute de detergenii anionici:
A. X
B. SO
3
Na
C. CH
2
CH
2
OK
D. NH
2

E. OSO
3
-
Na
+

A. clasificarea detergenilor se poate face dup natura grupelor hidrofile
B. tristearatul de sodiu este un spun medicinal
262
C. tristearina este un detergent activ de suprafa
D. detergenii neionici au drept grup de cap a moleculei grupa OCH
2
CH
2
OH
E. lecitina din margarin asigur coeziunea componenilor amestecului

A. colorantul caroten din margarin d culoarea roie a acesteia
B. butandiona din margarin i d acesteia mirosul de unt
C. vitaminele A i D din margarin determin creterea valorii nutritive a acesteia
D. vitamina E din margarin are rol de antioxidant
E. margarina este lichid

A. saponificarea grsimilor conduce la formarea srurilor de Al sau Ba
B. saponificarea grsimilor are loc la temperaturi sczute
C. n materiile organice grase, acizii grai se gsesc sub form de esteri cu glicerina
D. pentru a fi folosite n alimentaie, uleiurile brute, obinute prin presare, se rafineaz
E. rolul esenial al grsimilor este acela de rezerv de combustibil pentru organism

A. consumul de spun pe cap de locuitor este un indicator folosit pentru aprecierea gradului de
civilizaie al populaiei
B. spunurile se obin printr-o reacie de cuplare a grsimilor cu azotit de sodiu
C. moleculele spunurilor i detergenilor sunt alctuite din dou pri componente
D. spunurile sunt sruri ale acizilor anorganici tari
E. clasificarea detergenilor n ionici i neionici este determinat de partea hidrofil a catenei

A. spunurile formeaz cu ionii de Ca
2+
i Mg
2+
precipitate insolubile n ap
B. n petrol se gsesc cantiti foarte mici (sub 1 %) de acizi grai
C. moleculele detergenilor sunt alctuite din dou grupe hidrofile
D. moleculele spunurilor sunt alctuite din dou pri hidrofobe
E. acizii grai constitueni ai acizilor naftenici au fost descoperii de Markovnikov

1613. Referitor la stearatul de sodiu alegei afirmaiile adevrate:
A. conine 16 atomi de carbon n molecul
B. este o sare
C. grupa -COONa este solubil n ap i ionizeaz n soluie n R-COO
-
i Na
+

D. este un spun solid
E. este un detergent

1614. Referitor la spunuri alegei afirmaiile adevrate:
A. se mai numesc detergeni
B. sunt ageni activi de suprafa
C. sunt surfactani de sintez obinui din detergeni
D. spunurile de potasiu sunt moi
E. se pot obine prin hidroliza bazic a unor grsimi animale

A. acizii grai se pot obine i prin prelucrarea cu hidroxid de sodiu a unor fraciuni petroliere
B. structura unor acizi naftenici din petrolul romnesc a fost stabilit n 1938 de ctre C.D. Neniescu
i D. Iscescu
C. toi detergenii obinuii sunt biodegradabili
D. diferenele dintre grsimi i uleiuri sunt determinate de acizii grai de la care provin
263
E. tripalmitina este o triglicerid mixt

1616. Consistena unei grsimi este determinat de:
A. masa molar a acizilor grai din compoziia grsimii
B. natura substanelor din care provin
C. gradul de nesaturare a grsimii
D. raportul dintre acizii grai saturai i nesaturai din compoziia grsimii
E. forma de zig-zag a catenei

1617. Prin hidroliza dipalmitostearinei rezult:
A. acid palmitic
B. acid stearic
C. acid butanoic
D. glicerin
E. palmitat de sodiu

1618. Prin hidroliza 1-butanoil-2-palmitil-3-stearil-glicerinei rezult:
A. 2 moli acid butanoic
B. 2 moli glicerin
C. 1 mol acid butanoic
D. 1 mol acid palmitic
E. 1 mol acid stearic

1619. Referitor la acizii grai din constituia trigliceridelor naturale sunt adevrate afirmaiile:
A. au numr par de atomi de carbon
B. au numr impar de atomi de carbon
C. au caten ramificat
D. au caten liniar
E. sunt monocarboxilici

1620. Sunt trigliceride simple:
A. 1,2,3-tributanoilglicerol
B. 1-palmitil-2-stearil-3-butanoil-glicerol
C. tristearina
D. dipalmitostearina
E. trioleilglicerol

1621. Sunt trigliceride mixte:
A. 1,2,3-tristearilglicerol
B. 1-palmitil-2-stearil-3-oleil-glicerol
C. trioleina
D. dioleopalmitina
E. 1-butanoil-2,3-dipalmitil-glicerol

A. stuctura de mai jos corespunde trioleinei

CH
2
CH
OCO(CH
2
)
7
CH
2
OCO(CH
2
)
7
OCO(CH
2
)
7
CH=CH
CH=CH
CH=CH
(CH
2
)
7
(CH
2
)
7
(CH
2
)
7
CH
3
CH
3
CH
3

B. structura de mai jos corespunde 1,2,3-tributanoil-glicerolului
264

CH
2
CH
OCO(CH
2
)
2
CH
2
OCO(CH
2
)
2
OCO(CH
2
)
2
CH
3
CH
3
CH
3

C. structura de mai jos corespunde glicerinei

CH
2
CH
OCOCH
3
CH
2
OCOCH
3
OCOCH
3

D. structura de mai jos corespunde distearo-oleinei

CH
2
CH
OCO(CH
2
)
7
CH
2
OCO(CH
2
)
16
OCO(CH
2
)
16
CH=CH
CH
3
CH
3
(CH
2
)
7
CH
3

E. structura de mai jos corespunde tristearinei

CH
2
CH
OCO(CH
2
)
16
CH
2
OCO(CH
2
)
16
OCO(CH
2
)
14
CH
3
CH
3
CH
3

1623. Referitor la grsimi alegei afirmaiile adevrate:
A. fac parte din clasa zaharidelor
B. nu sunt solubile n ap
C. sunt solubile n solveni anorganici nepolari
D. conin catene voluminoase nepolare
E. colesterolul este un compus indispensabil pentru buna funcionare a organismului

1624. Referitor la grsimi alegei informaiile corecte:
A. untul de cacao se obine din uleiul extras din boabe de cacao
B. untul de cacao conine trioleilglicerol
C. din seminele de floarea soarelui i soia se pot sintetiza grsimi animale
D. colesterolul depus pe pereii vaselor de snge poate determina apariia unor boli cardio-vasculare
E. grsimile animale au culoare galben-portocalie

1625. Referitor la reacia de de saponificare a grsimilor alegei informaiile corecte:
A. reprezint reacia de hidroliz acid a grsimilor
B. are loc n mediu bazic
C. conduce la formarea unor sruri de sodiu sau de potasiu ale acizilor grai din compoziia grsimii
D. reface glicerina
E. se refac acizii constituieni ai grsimii

A. grsimile plantelor (uleiuri) se gsesc preponderent n seminele i fructele acestora
B. rolul esenial al grsimilor este de susinere i rezisten a tulpinilor lemnoase
C. saponificarea este o metod fizic de determinare a structurii grsimilor
D. grsimile animale sunt folosite la fabricarea spunurilor prin aciunea sodei caustice asupra lor, la
fierbere
E. acizii grai care intr n constituia grsimilor au un numr de atomi de carbon mai mic de patru

A. grsimile sunt amestecuri de esteri simpli sau micti ai glicerinei cu acizi grai saturai sau
nesaturai
265
B. detergenii biodegradabili pot fi distrui de bacterii m condiii aerobe
C. ntre prile hidrofobe ale catenelor din detergeni se formeaz legturi de hidrogen
D. polifosfaii din constituia detergenilor confer esturilor strlucire
E. substanele fluorescente din constituia spunurilor favorizeaz dezvoltarea microorganismelor i a
vegetaiei acvatice

1628. Nu sunt false urmtoarele afirmaii:
A. cea mai simpl triglicerid este 1,2,3tributanoil-glicerol
B. trigliceridele acizilor grai sunt grsimi
C. detergenii neionici sunt mai eficieni la ndeprtarea murdriei la temperatur sczut
D. detergenii neionici au drept grup de cap a moleculei grupa COO
-

E. detergenii neionici nu pot fi utilizai n maina de splat deoarece formeaz spum n cantitate
mare

A. n stare natural, n trigliceride, catenele de acid gras se nfoar i se ntreptrund unele n altele
B. grsimile saturate conin obligatoriu acid stearic
C. grsimile nesaturate conin obligatoriu acid stearic
D. grsimile nesaturate sunt uleiuri volatile
E. acidul linoleic este un acid gras polinesaturat

CAP. 15. HIDROXIACIZI

1630. Referitor la hidroxiacizi alegei afirmaiile corecte:
A. sunt compui organici cu funciuni simple
B. sunt compui organici cu funciuni mixte
C. prezint proprieti caracteristice grupei carboxil
D. prezint proprieti caracteistice grupei hidroxil
E. se gsesc n natur

1631. Hidroxiacizii se pot clasifica n funcie de:
A. natura catenei hidrocabonate
B. poziia grupelor hidroxil i carboxil una fa de alta
C. numrul grupelor funcionale din molecul
D. modelul spaiul al moleculelor
E. aplicaiile lor practice

1632. n funcie de natura catenei de hidrocarbur din molecul, hidroxiacizii pot fi:
A. hidroxilici
B. carboxilici
C. micti nesaturai
D. alifatici
E. aromatici

1633. Hidroxiacizii pot fi:
A. alifatici
B. aromatici
C. acizi alcooli
D. acizi fenoli
E. aldoli

1634. Referitor la hidroxiacizi alegei afirmaiile adevrate:
A. acizi alcoolii conin grupa -OH legat de un atom de carbon dintr-un radical alifatic
266
B. acizi alcoolii conin grupa -OH legat de un atom de carbon dintr-un radical aromatic
C. acizi alcoolii conin grupa -OH legat de un atom de carbon din catena lateral a unui compus
aromatic
D. acizi fenolii conin grupa -OH legat de un atom de carbon care face parte dintr-un ciclu aromatic
E. acizi fenolii conin grupa -OH legat de un atom de carbon din catena lateral a unui compus
aromatic

1635. Referitor la nomenclatura hidroxiacizilor, alegei afirmaiile adevrate:
A. are priopritate grupa carboxil fa de grupa hidroxil
B. are prioritate grupa hidroxil fa de grupa carboxil
C. atomii de carbon din caten se pot nota cu litere din alfabetul grecesc
D. grupele hidroxil de pe nucleul aromatic se pot nota cu , ,
E. precizarea grupei - OH fa de grupa - COOH pe nucleul aromatic se poate face cu literele o, m i p

1636. Compusul cu structura de mai jos se numete:

COOH
OH

A. acid -hidroxibenzoic
B. acid 2-hidroxibenzoic
C. acid o-hidroxibenzoic
D. acid 2- hidroxi-1-carboxibenzenic
E. acid salicilic


CH
2
OH
COOH

A. acid hidroxiacetic
B. acid hidroxietanoic
C. acid glioxalic
D. acid o-hidroxiacetic
E. acid glicolic


CH
2
OH
CH
OH
COOH

A. acid 1,2-dihidroxipropanoic
B. acid 2,3-dihidroxipropanoic
C. acid ,-dihidroxipropanoic
D. acid glicerolic
E. acid gliceric


CH
3
CH
OH
COOH

A. acid 2-hidroxipropanoic
B. acid 1-hidroxi-1-carboxietanoic
C. acid orto-hidroxipropanoic
267
D. acid hidroxipropanoic
E. acid lactic

1640. n funcie de numrul grupelor funcionale din molecul, hidroxiacizii pot fi:
A. monohidroxi-monocarboxilici
B. polihidroxi-monocarboxilici
C. monohidroxi-policarboxilici
D. polihidroxi-policarboxilici
E. poliaromatici

A. acidul lactic este un hidroxiacid aromatic
B. acidul glicolic este un hidroxiacid aromatic
C. acidul citric conine o singur grup hidroxil
D. acidul tartric conine dou grupe hidroxil
E. acidul salicilic conine o singur grup hidroxil

A. acidul salicilic este un hidroxiacid alifatic nesaturat
B. acidul lactic este un hidroxiacid monohidroxi-monocarboxilic
C. acidul tartric conine dou grupe carboxil
D. acidul citric conine dou grupe carboxil
E. acidul tartric conine trei grupe carboxil

1643. Referitor la acidul salicilic alegei afirmaiile adevrate:
A. este o substan cristalin
C. este foarte solubil n ap
D. soluia apoas de acid salicilic are caracter acid
E. soluia apoas de acid salicilic are caracter neutru

A. solubilitatea sa n ap se datoreaz legturilor de hidrogen care se formeaz ntre grupele carboxil i
grupele hidroxil ale acidului i moleculele de ap
B. soluia sa apoas se coloreaz n rou n prezena indicatorului rou de metil
C. soluia sa apoas se coloreaz n rou n prezena indicatorului fenolftalein
D. soluia sa apoas se coloreaz n rou n prezena indicatorului metiloranj
E. soluia sa apoas rmne incolor n prezena indicatorului fenolftalein

A. soluia apoas are caracter bazic
B. este un acid slab mai tare dect acidul benzoic
C. este un acid slab mai tare dect acidul m-hidroxibenzoic
D. soluia apoas de acid salicilic are pH > 7
E. conine o concentraie de ioni hidroniu mai mic dect cea provenit doar din ionizarea apei

A. reacioneaz cu soluia apoas de hidroxid de sodiu
B. srurile acidului salicilic se numesc salicilai
C. poate participa la reacii de esterificare doar cu grupa hidroxil
D. poate participa la reacii de esterificare doar cu grupa carboxil
E. poate participa la reacii de esterificare cu ambele grupe funcionale

268
1647. Referitor la esterificarea acidului salicilic alegei afirmaiile adevrate:
A. n reacie cu alcooli rezult un hidroxieter
B. n reacie cu alcooli rezult un hidroxiester
C. n reacie cu cloruri acide se formeaz un carboxieter
D. n reacia cu cloruri acide se formeaz un compus cu funciune mixt (carboxil i ester)
E. are loc n mediu acid

A. acidul o-hidroxibenzoic reprezint materie prim la fabricarea aspirinei
B. prin reacia dintre acid acetilsalicilic i etanol se formeaz salicilat de etil
C. prin reacia dintre acid salicilic i clorur de etanoil se obine aspirin
D. acidul acetilsalicilic este utilizat la neutralizarea sucului gastric
E. n reacia acidului salicilic cu clorura de acetil se esterific grupa hidroxil

1649. Esterificarea acidului salicilic se poate realiza cu:
A. acetilat de metil
B. clorur de acetil
C. acetonitril
D. anhidrid acetic
E. salicilat de sodiu

1650. Fabricarea industrial a aspirinei cuprinde urmtoarele etape:
A. sinteza fenolului
B. sinteza acidului benzoic
C. sinteza acidului o-hidroxibenzoic
D. sinteza acidului salicilic
E. sinteza acidului acetilsalicilic

1651. Referitor la fabricarea industrial a aspirinei alegei afirmaiile adevrate:
A. are loc n dou etape principale
B. prima etap se bazeaz pe procedeul Kolbe-Schmitt
C. prima etap const ntr-o reacie de oxidare a ionului fenolat
D. n prima etap a procedeului formeaz un ester
E. n prima etap a procedeului se formeaz acidul salicilic

1652. Referitor la fabricarea industrial a aspirinei, alegei afirmaiile adevrate:
A. procedeul KolbeSchmitt se bazeaz pe o reacie de carboxilare ntre ionii fenolat i dioxid de
carbon
B. procedeul Kolbe-Schmitt se desfoar n condiii normale de temperatur i presiune
C. a doua etap a procesului este o reacie de esterificare
D. esterificarea acidului salicilic cu anhidrid acetic are loc n prezen de acid sulfuric
E. esterificarea acidului salicilic pentru obinerea aspirinei se poate face i cu salicilat de metil

1653. Hidroliza aspirinei conduce la:
A. acid acetilsalicilic
B. acid salicilic
C. salicilat de sodiu
D. acid acetic
E. ap

A. acidul salicilic se poate identifica cu reactivul FeCl
3

B. acidul salicilic coloreaz n albastru-violet o soluie de FeCl
3

269
C. acidul acetilsalicilic nu d reacie de culoare cu reactivul FeCl
3

D. aspirina coloreaz n rouviolet soluia de FeCl
3

E. acidul salicilic este acidul p-hidroxibenzoic


fenol
+ Na
- 1/2 H
2
X
+ CO
2
; t, p
Y
+ HCl
- NaCl
Z

A. compusul X este fenoxid de sodiu
B. compusul Y este acid salicilic
C. compusul Y este salicilat de sodiu
D. compusul Z este acid salicilic
E. compusul Z este salicilat de sodiu


H
3
C
H
3
C
C
O
C
O
O
X + Y
acid o-hidroxibenzoic +

A. compusul X este salicilat de metil
B. compusul X este acid acetilsalicilic
C. compusul X este aspirina
D. compusul Y este apa
E. compusul Y este acid acetic


X
+ Cl
2
/ h
- HCl
acid monocloroacetic
+ H
2
O / HO
- HCl
Y
CH
3
COCl +
Z + X

B. compusul X este acid acetic
C. compusul Y este acid lactic
D. compusul Y este acid glicolic
E. compusul Z este acid acetilacetic

etena + H
2
O
H
2
SO
4
X
K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4
Y
R. Tollens
Z
- HCl
+ Cl
2
/ h
W S
- HCl
+ H
2
O / HO

A. compusul Y este acid acetic
B. compusul Z este acid acetic
C. compusul W este acid acetic
D. compusul S este acid -hidroxietanoic
E. compusul S este acid glicolic

270
C
2
H
2
+ HCl / t
0
C; HgCl
2
X
+ HCl
Y
+ H
2
O
- 2HCl
Z
[Ag(NH
3
)]OH
W
- HCl
+ Cl
2
/ h
T
+ H
2
O / HO
- HCl
U

A. compusul Y este 1,2-dicloroetan
B. compusul Y este 1,1-dicloroetan
C. compusul W este acetaldehida
D. compusul U este acetaldehida
E. compusul U este acidul hidroxiacetic


2Y
K
2
Cr
2
O
7
/ H
2
SO
4
X
+ Cl
2
/ h
- HCl
Z
- HCl
+ H
2
O / HO
acid glicoli

A. compusul X este 1-buten
B. compusul X este 2-buten
C. compusul X este n-butan
D. compusul Y este acetaldehid
E. compusul Y este acidul etanoic

C
2
H
2
+ H
2
O / H
X
KMnO
4
/ H
2
SO
4
Y
+ Cl
2
/ h
- HCl
- HCl
+ H
2
O / HO
Z
W

A. compusul X este etanal
B. compusul Y este etanol
C. compusul Y este acid etanoic
D. compusul W este acid monocloroacetic
E. compusul W este acid hidroxiacetic

1662. n acidul tartric exist:
D. doi atomi de carbon secundari
E. patru atomi de carbon secundari

1663. n acidul -hidroxifenilacetic exist:
D. ase atomi de carbon nulari
E. apte atomi de carbon secundari

1664. n acidul citric exist:
A. doi atomi de carbon primari
B. trei atomi de carbon primari
C. doi atomi de carbon secundar
D. trei atomi de carbon secundar
271

1665. n acidul -hidroxihexanoic exist:
C. trei atomi de carbon secundar
D. patru atomi de carbon secundar

1666. n acidul gliceric exist:
D. doi atomi de carbon secundar
E. trei atomi de carbon secundar

1667. Acidul glicolic se poate obine prin:
A. hidroliza 1,2-dicloroetanului
B. adiia apei la acetaldehid
C. hidroliza acidului monocloroacetic
D. oxidarea 2-cloroetanalului cu reactiv Tollens
E. oxidarea 2-cloroacetaldehidei cu reactiv Fehling

1668. Acidul salicilic se poate obine prin:
A. oxidarea o-hidroxitoluenului cu KMnO
4
/ H
2
SO
4

B. oxidarea 2-hidroximetilbenzenului cu reactiv Tollens
C. tratarea salicilatului de sodiu cu acid azotic
D. tratarea salicilatului de sodiu cu acid clorhidric
E. carboxilarea fenolatului de sodiu cu dioxid de carbon

1669. Esterificarea acidului salicilic se poate efectua cu:
A. etanol
B. etanal
C. clorur de etanoil
D. anhidrid etanoic
E. etanoat de etanol

1670. Referitor la salicilaii de sodiu alegei afirmaiile adevrate:
A. au caracter acid
B. au caracter bazic
C. sunt sruri
D. sunt substane ionice
E. sunt solubili n ap

1671. Referitor la salicilatul de disodiu, alegei afirmaiile adevrate:
A. se formeaz prin reacia dintre aspirin i sodiu
B. se formeaz prin reacia dintre acid salicilic i hidroxid de sodiu
D. se folosete drept conservant n industria alimentar
E. are rol de dizolvant pentru lacuri i vopsele

A.
272

COOH
OH
+ 2NaOH
- 2H
2
O
COO Na
O Na

B.

COOH
OH
HO C
2
H
5 +
H
COOC
2
H
5
OH
+ H
2
O

C.

COOH
OH
CH
3
COCl
+
H
+ HCl
COOC
2
H
5
OH

D.

COOH
OCOCH
3
+ HCl
H
+
CH
3
COCl
COOH
OH

E.

O Na
+ CO
2
p; t
0
C
COO Na

A.

COOH
OH
+ NaOH
COO Na
O Na
+ 2H
2
O

B.

p; t
0
C
+ CO
2
O Na
OH
COONa

C.

OH
COONa
+ HCl
OH
COOH
+ NaCl

273
D.

O Na
+ HCl + NaCl
OH
COOH

E.

+ H
2
O
COOH
OCOCH
3
COOH
OH
+ CH
3
COOH


HOOC CH
OH
CH
OH
COOH

A. apte legturi simple
B. nou legturi simple
C. cincisprezece legturi simple
D. zero legturi
E. dou legturi


COOH
OH

A. o legtur
B. trei legturi
C. patru legturi
D. zece legturi simple
E. aisprezece legturi simple

4
H
6
O
3
prezint:
A. doi izomeri geometrici cu caten liniar
B. patru izomeri geometrici cu caten liniar
C. trei izomeri (fr stereoizomeri)
D. patru izomeri (fr stereoizomeri)
E. cinci izomeri (fr stereoizomeri)

A. acidul lactic conine o grup carboxil i o grup hidroxil
B. acidul salicilic conine dou grupe hidroxil i o grup carboxil
C. acidul salicilic conine un nucleu benzenic
D. acidul citric conine trei grupe carboxil i dou grupe hidroxil
E. acidul tartric conine dou grupe carboxil i dou grupe hidroxil

A. compusul cu structura de mai jos se numete acid lactic
274

COOH
OH

B. compusul cu structura de mai jos se numete acid glicolic

CH
2
OH
COOH

C. compusul cu structura de mai jos se numete acid salicilic

CH
OH
COOH

D. compusul cu structura de mai jos se numete acid tartric

HOOC CH
OH
CH
OH
COOH

E. compusul cu structura de mai jos se numete acid citric

HOOC CH
2
CH
COOH
CH
2
COOH

A. laptele conine acid lactic
B. lmile conin acid citric
C. florile de mueel conin acid acetilsalicilic
D. strugurii zdrobii conin acid tartaric
E. lmile conin aspirin

1680. Se consider schema de reacie:
acid o-hidroxibenzoic
C
2
H
5
OH
H
X + H
2
O
+
CH
3
COCl Y + H
2
O
H
+

A. compusul X este acid acetilsalicilic
B. compusul X este salicilat de etil
C. compusul Y este salicilat de etil
D. compusul Y este acid acetilsalicilic
E. compusul Y este aspirina


C
6
H
5
CH
OH
COOH
+
H
Y + HCl CH
3
COCl
+
X + H
2
O
H
C
2
H
5
OH

A. compusul X este acetat de fenil
275
B. compusul X este 2-fenil-2-hidroxiacetat de etil
C. compusul Y este acid 1-acetil-1-fenilsalicilic
D. compusul Y este acid 1-acetil-1-fenilacetic
E. compusul Y este acid 1-acetat-1-fenilacetic

CAP. 16. ZAHARIDE

1682. Referitor la celuloz alegei afirmaiile corecte:
A. are structur fibrilar
B. este solubil n majoritatea solvenilor organici
C. la nclzire se carbonizeaz fr a se topi
D. se dizolv n reactiv Schweitzer
E. intr n constituia scheletului esuturilor lemnoase

1683. Din celuloz se poate obine:
A. celofan
B. trinitrat de celuloz
C. TNT
D. acid acetic
E. vscoz

1684. Referitor la glucoz alegei afirmaiile adevrate:
A. glucoza este cea mai rspndit monozaharid
B. are p.t.=100
0
C
C. este uor solubil n solveni organici
D. se gsete n mierea de albine
E. se folosete industrial la fabricarea gluconatului de calciu

1685. Glucoza intr n compoziia:
A. fructozei
B. acidului gluconic
C. acizilor aldarici
D. zaharozei
E. celulozei

1686. Referitor la zaharoz sunt adevrate afirmaiile:
A. se topete la 185
0
C
B. amestecul rezultat la hidroliza (n mediu acid) a zaharozei se mai numete miere artificial
C. are structur amorf
D. are culoare brun
E. se caramelizeaz

A. reactivul Schweitzer este hidroxid de cupru (II)
B. procesul de modificare lent a valorii rotaiei specifice a unei soluii de monozaharid pn la
valoarea de echilibru se numete mutarotaie
C. D-glucoza poate adopta att structur furanozic, ct i piranozic
D. acetaii de celuloz sunt folosii la fabricarea mtsii artificiale
E. acetaii de celuloz se pot obine prin eterificarea celulozei cu clorur de acetil

1688. Prin tratarea celulozei cu acid acetic i anhidrid acetic se poate forma:
A. monoacetat de celuloz
276
B. diacetat de celuloz
C. triacetat de celuloz
D. xantogenat de celuloz
E. celofan

1689. Prin tratarea celulozei cu amestec nitrant se poate obine:
A. trinitrat de celuloz
B. dinitrat de celuloz
C. mononitrat de celuloz
D. diazotit de celuloz
E. triazotit de celuloz

A. amiloza reacioneaz cu iodul la rece i d o coloraie albastr intens
B. amilopectina are structur ramificat
C. nitrarea celulozei se efectueaz cu acid azotic diluat
D. nitrarea celulozei se efectueaz cu oleum
E. celuloza se folosete la fabricarea pastilelor de vitamina C

A. amidonul din plante are rol de rezerv energetic
B. celuloza din plante are rol de suport
C. amidonul din organismul animal reprezint o important surs de energie
D. zaharoza este folosit aproape exclusiv n alimentaie
E. prin reducerea glucozei cu reactiv Fehling se formeaz hidroxid de cupru (II)

A. manitolul i sorbitolul sunt produi de reducere ai fructozei
B. prin oxidarea glucozei cu reactiv Fehling se formeaz un precipitat rou de oxid cupric (CuO)
C. amidonul este un amestec de dou polizaharide: amiloza i amilopectina
D. prin hidroliza zaharozei se obine un amestec echimolecular de glucoz i celuloz
E. zaharidele se mai numesc i hidrai de carbon sau glucide

1693. Prin hidroliza amidonului se pot obine:
A. dextrine
B. glicogen
C. maltoz
D. celuloz
E. glucoz

1694. Prin reducerea fructozei poate rezulta:
A. sorbitol
B. acid gluconic
C. manitol
D. amiloz
E. lactoz

A. xantogenatul de celuloz este un compus intermediar, folosit n procesul de obinere a celofanului
B. prin hidroliza acid a zaharozei rezult -glucoz i -fructoz
C. colodiul este o soluie de acetat de celuloz
D. culoarea albastr a soluiei de amidon cu iod i iodur de potasiu dispare la nclzire
E. macromoleculele amilozei sunt ramificate i sunt alctuite din resturi de -glucoz
277

1696. n legtur cu zaharoza sunt adevrate afirmaiile:
A. are compoziia C
12
H
22
O
12

B. formeaz prin hidroliz -D-glucopiranoz i -D-fructofuranoz
C. se esterific cu sulfat de metil, formnd un eter hexametilic
D. este o dizaharid
E. amestecul de glucoz i fructoz rezultat dup hidroliza zaharozei se numete zahr invertit

1697. Alegei caracteristicile comune pentru amiloz i amilopectin:
A. sunt alctuite din resturi de -glucoz
B. resturile de -glucoz din structura lor sunt legate numai n poziiile 1-4 i 1-6
C. au formula -(C
6
H
10
O
5
)
n
-
D. se sintetizeaz n ficat
E. formeaz scheletul esuturilor lemnoase ale plantelor superioare

1698. Sunt corecte urmtoarele afirmaii:
A. aldehida gliceric prezint 2 enantiomeri
B. zaharoza se numete zahr invertit
C. fructoza se poate oxida cu reactiv Tollens sau cu reactiv Fehling
D. prin reducerea catalitic a D-glucozei se obine sorbitol
E. glicerinaldehida este o aldotetroz

1699. Monozaharidele sunt substane:
A. solide
B. lichide
C. cu funciuni mixte
D. cu gust dulce
E. amorfe

1700. Despre fructoz sunt adevrate afirmaiile:
A. conine o grup cetonic
B. posed dou grupe alcool primar
C. nu are caracter reductor
D. este cea mai dulce monozaharid
E. este o pentoz

1701. Este adevrat c:
A. zaharidele sunt denumite gliceride de la gustul lor dulce
B. fructoza prezint dou grupe alcool primar n molecul
C. glucoza cristalizat din acid acetic este anomerul al glucozei
D. oxidarea glucozei se poate face cu reactiv Fehling sau cu reactiv Tollnes
E. celuloza tratat cu acid acetic i anhidrid acetic formeaz acetai de celuloz

1702. Monozaharidele sunt compui organici cu funciuni mixte care au n molecul urmtoarele
grupe funcionale:
A. alcool i aldehid
B. alcool i ester
C. acid i aldehid
D. alcool i ceton
E. acid i ceton

1703. n funcie de comportarea lor n reacia de hidroliz, zaharidele se clasific n:
A. glucide
278
B. monozaharide
C. hidrai de carbon
D. oligozaharide
E. polizaharide

1704. Reacia de hidroliz a oligozaharidelor i a polizaharidelor are loc n urmtoarele condiii:
A. n prezena acizilor minerali tari
B. n prezena acizilor organici
C. sub aciunea luminii
D. sub aciunea enzimelor
E. la temperatur sczut

1705. Referitor la zaharidele de policondensare sunt corecte urmtoarele afirmaii:
A. sunt compui polihidroxicarbonilici care nu hidrolizeaz
B. sunt compui care hidrolizeaz i prin produii obinui arat c ei conin n molecul mai multe
uniti structurale de monozaharid
C. se ncadreaz n formula -(C
6
H
10
O
5
)
n
-
D. pot fi oligozaharide
E. pot fi polizaharide

1706. Afirmaiile corecte despre amiloz sunt:
A. reprezint circa 80% din compoziia amidonului
B. are structur filiform
C. este insolubil n ap cald
D. este format din resturi de -D-glucopiranoz unite ntre ele n poziiile 1-4
E. are formula molecular -(C
6
H
10
O
5
)
n
-, unde n=200-1200

1707. Afirmaiile corecte despre amidon sunt:
A. nu prezint proprieti reductoare fa de reactivul Tollens sau fa de soluia Fehling
B. prin hidroliz acid sau enzimatic formeaz un amestec echimolecular de -glucoz i -fructoz
C. prin hidroliz total n mediu acid formeaz numai -glucoz
D. este polizaharida de rezerv din regnul animal
E. este o pulbere alb, amorf, fr gust dulce

1708. Prin hidroliza acid sau enzimatic a zaharozei se formeaz:
A. dou molecule de -glucopiranoz
B. -D-glucopiranoz i -D-fructofuranoz
C. dou molecule de -D-fructofuranoz
D. zahr invertit
E. dextrine

1709. Celuloza se obine prin prelucrarea:
A. bumbacului
B. grului
C. stufului
D. trestiei de zahr
E. paielor

1710. n categoria nitrailor de celuloz intr:
A. fulmicotonul
B. xantogenatul de celuloz
C. colodiul
D. celobioza
279
E. celulaza

1711. Aldohexozele conin n structur:
A. o grup carbonil de tip aldehid
B. caten liniar
C. caten ramificat
D. 4 grupe OH secundar i o grup OH primar
E. 3 grupe OH secundar i 2 grupe OH primar

A. glucidele se clasific n monozaharide i lipide
B. monozaharidele sunt glucide simple care nu pot fi hidrolizate
C. oligozaharidele sunt glucide care hidrolizeaz
D. acetaii de celuloz sunt eteri organici
E. azotaii de celuloz sunt esteri organici

1713. Dintre compuii organici cu aciune biologic fac parte:
A. acizii grai saturai
B. acizii grai nesaturai
C. grsimile
D. zaharidele
E. proteinele

1714. Zaharidele:
A. sunt compui naturali
B. sintetizate n plante n urma procesului de fotosintez
C. se mai numesc glucide
D. se pot obine prin arderea alcanilor
E. se pot obine prin hidrogenarea hidroxiacizilor aromatici

1715. Urmtoarele afirmaii despre zaharide sunt eronate:
A. monozaharidele sunt polihidroxialdehide care hidrolizeaz
B. monozaharidele sunt polihidroxicetone care hidrolizeaz
C. monozaharidele sunt compui polihidroxicarboxilici care hidrolizeaz
D. oligozaharidele sunt zaharide de policondensare
E. polizaharidele sunt zaharide complexe de policondensare

1716. Despre monozaharide se pot afirma urmtoarele:
A. sunt compui organici ce conin n molecul o grup carboxil
B. sunt compui organici ce conin n molecul o grup carbonil
C. sunt compui organici ce pot avea configuraia moleculei din seria A sau B
D. sunt compui organici ce se pot reprezenta printr-o structur plan, liniar sau ciclic
E. pot fi aldoze sau cetoze

1717. Urmtoarele afirmaii sunt adevrate:
A. n molecula de glucoz exist o grup hidroxil primar i 3 grupe hidroxil secundar
B. n molecula de fructoz exist o grup hidroxil primar i 4 grupe hidroxil secundar
C. soluia apoas de glucoz prezint activitate optic
D. soluia apoas de fructoz prezint activitate optic
E. molecula de gluzoz conine 4 atomi de carbon asimetrici

1718. Formulele Fischer de proiecie arat c monozaharidele:
A. prezint unele proprieti chimice ale grupelor carbonil i hidroxil
280
B. prezint izomerie optic deoarece conin atomi de C asimetrici
C. pot roti planul luminii polarizate spre dreapta i sunt stereoizomeri dextrogiri
D. pot roti planul luminii polarizate spre dreapta i sunt antipozi optici levogiri
E. fac parte dintr-o serie D sau L

1719. Urmtoarele afirmaii sunt eronate:
A. glucoza avnd 4 atomi de C asimetrici are 18 stereoizomeri
B. glucoza avnd 4 atomi de C asimetrici are 20 stereoizomeri
C. glucoza avnd 4 atomi de C asimetrici are 12 stereoizomeri
D. fructoza avnd 3 atomi de C asimetrici are 8 stereoizomeri
E. fructoza avnd 3 atomi de C asimetrici are 10 stereoizomeri

1720. Glucoza i fructoza se pot reduce cu hidrogen molecular:
A. n prezena unui catalizator pe baz de Fe
B. n prezena unui catalizator pe baz de Pd
C. n prezena unui catalizator pe baz de Ni
D. n prezena unui catalizator pe baz de Pt
E. cu formare de alcool pentahidroxilic

1721. Sorbitolul este un alcool hexahidroxilic ce se obine n urma reaciei de reducere a:
A. etanolului
B. acetonei
C. glucozei
D. fructozei
E. hexanolului

1722. Afirmaiile de mai jos nu sunt adevrate:
A. glucoza are caracter oxidant
B. glucoza are caracter reductor
C. glucoza se oxideaz la acid gluconic
D. glucoza se reduce la acid gluconic
E. glucoza reduce ionii de Ag
+
i Cu
2+

1723. Glucoza formeaz energia necesar:
A. relaxrii muchilor
B. meninerii n funciune a sistemului digestiv
C. meninerii n funciune a sistemului respirator
D. meninerii temperaturii constante a corpului omenesc
E. contractrii muchilor

1724. O proprietate chimic a glucozei este aceea c fermenteaz:
A. cu formare de alcool butilic
B. cu formare de alcool etilic i CO
2

C. cu formare de alcool propilic i CO
2

D. n prezena drojdiei de bere
E. n urma unor reacii de hidroliz

1725. n urma reaciilor de ciclizare intramoleculara a monozaharidelor, se poate forma:
A. ciclopentan
B. ciclohexan
C. D-glucopiranoz
D. D-glucofuranoz
E. tetrahidroxifuran
281

1726. Anomerii sunt monozaharide ce conin:
A. un atom de carbon anomeric
B. un atom de carbon legat de un atom de oxigen
C. un atom de carbon legat de 2 atomi de oxigen
D. un atom de carbon asimetric
E. un atom de carbon situat n partea cea mai de sus a catenei monozaharidei

1727. Reprezentarea structurii ciclice a monozaharidelor se bazeaz pe:
A. formula de structur Fischer
B. formula de structur Tollens
C. formula de structur ciclic de perspectiv
D. formula Haworth
E. formula Fehling

1728. Zaharoza este o dizaharid care:
A. se scindeaz prin hidroliz, n mediu acid, n dou molecule de monozaharid
B. n urma hidrolizei formeaz zahrul invertit
C. tratat cu H
2
SO
4
concentrat se carbonizeaz
D. se obine n urma condensrii dintre o molecul de D-glucoz i L-glucoz
E. se obine n urma condensrii dintre o grup OH glicozidic i una OH de tip alcool

1729. Conform formulelor de proiecie de perspectiv ale monozaharidelor:
A. ciclul furazonic este orientat paralel cu planul hrtiei
B. ciclul furazonic este orientat perpendicular pe planul hrtiei
C. ciclul pirazonic este orientat paralel cu planul hrtiei
D. ciclul pirazonic este orientat perpendicular pe planul hrtiei
E. ciclul glicozidic se afl n direcie opus carbonului anomeric

A. eliminarea moleculei de ap ntre 2 grupe hidroxil glicozidice ale monozaharidelor conduce la o
legtur eteric dicarbonilic
B. eliminarea moleculei de ap ntre 2 grupe hidroxil glicozidice ale monozaharidelor conduce la o
legtur esteric
C. eliminarea unei molecule de ap ntre o grup hidroxil glicozidic a unei monozaharide i o grup de
tip alcool a celeilalte monozaharide conduce la o legtur eteric
D. eliminarea unei molecule de ap ntre o grup hidroxil glicozidic i o grup de tip alcool ale -D-
glucozei monozaharidelor conduce la obinerea celobiozei
E. eliminarea unei molecule de ap ntre o grup hidroxil glicozidic i o grup de tip alcool ale
monozaharidelor duce la obinerea D-furanozei

1731. n formulele ciclice ale monozaharidelor:
A. grupa OH care se formeaz la atomul de C al grupei carbonil se numete hidroxil piranozic
B. grupa OH care se formeaz la atomul de C al grupei carbonil se numete hidroxil furanozic
C. grupa OH care se formeaz la atomul de C al grupei carbonil se numete hidroxil glicozidic
D. grupa OH care se formeaz la atomul de C al grupei carbonil se numete hidroxil alcoolic
E. grupa OH care se formeaz la atomul de C al grupei carbonil este mult mai reactiv dect celelalte
grupe OH

1732. Referitor la dizaharide, sunt eronate urmtoarele afirmaii:
A. se pot obine prin condensarea intermolecular a 2 molecule de monozaharide identice
B. se pot obine prin condensarea intermolecular a 2 molecule de monozaharide diferite
282
C. eliminarea moleculei de ap ntre moleculele de monozaharide duce la formarea unei legturi
esterice
D. eliminarea moleculei de ap ntre moleculele de monozaharide duce la obinerea D-fructozei
E. eliminarea moleculei de ap ntre moleculele de monozaharide duce la obinerea D-furanozei

A. formula molecular (C
6
H
10
O
5
)
n
, unde n este gradul de policondensare, poate aparine celulozei
B. formula molecular (C
6
H
10
O
5
)
n
, unde n este gradul de policondensare, poate aparine amidonului
C. formula molecular C
6
H
10
O
7
aparine glucozei
D. formula molecular C
6
H
12
O
7
aparine acidului gluconic
E. formula molecular C
6
H
10
O
7
aparine acidului aldonic

A. din punct de vedere al compoziiei chimice, amidonul este format din dou polizaharide
B. amiloza este un polizaharid din structura chimic a amidonului
C. amidonul hidrolizeaz n mediu acid cu formare de -fructofuranoz
D. amidonul hidrolizeaz n mediu bazic cu formare de glucoz
E. amilopectina este un polizaharid din structura chimic a amidonului

1735. Proprietile chimice ale zaharidelor sunt date de:
A. reaciile de esterificare
B. reaciile de oxidare
C. reaciile de reducere
D. reaciile de condensare
E. reaciile de sulfonare

1736. Referitor la amiloz, se pot afirma urmtoarele:
A. se poate forma prin policondensarea -D-fructofuranozei
B. se poate forma prin policondensarea -D-fructofuranozei
C. se poate obine n urma policondensrii celobiozei
D. se poate forma prin policondensarea -D-glucopiranozei
E. se poate hidroliza la -D-glucopiranoz

1737. Amilopectina este componenta amidonului care:
A. se obine prin policondensarea -glucopiranozei numai n poziiile 1-6
B. se obine prin policondensarea -glucopiranozei n poziiile 1-4 i, din loc n loc, n poziiile 1-6
C. se obine prin policondensarea -fructofuranozei n poziiile 1-6
D. se obine prin policondensarea -fructofuranozei n poziiile 1-4
E. d cu iodul o coloraie violaceu-purpurie

1738. Celuloza este un polizaharid care:
A. se obine n urma policondensrii n poziiile 1-4 a -L-glucopiranozei
B. se obine n urma policondensrii n poziiile 1-4 a -L-glucopiranozei
C. se obine n urma policondensrii n poziiile 1-4 a -D-glucopiranozei
D. se obine n urma policondensrii n poziiile 1-6 a -D-glucopiranozei
E. hidrolizeaz, cu formare de -D-glucopiranoz

1739. Prin esterificarea celulozei se pot forma:
A. acetai de amiloz
B. nitrai de celuloz
C. nitrai de amiloz
D. acetai de celuloz
E. acetai de celobioz
283

1740. Monozaharidele se pot reprezenta structural prin:
A. formule plane liniare
B. formule plane ciclice
C. formule ciclice de perspectiv
D. orto- i para-izomerie
E. meta-izomerie

1741. Monozaharidele:
A. sunt compui polihidroxicarbonilici care hidrolizeaz
B. sunt polihidroxialdehide care hidrolizeaz
C. sunt polihidroxicetone care hidrolizeaz
D. sunt compui polihidroxicarbonilici care nu hidrolizeaz
E. sunt polihidroxicetone care nu hidrolizeaz

1742. Amidonul:
A. este o protein sintetic
B. este o polizaharid de rezerv n regnul vegetal
C. este format din amiloz i aceton
D. este format din amiloz i amilopectin
E. este format dintr-o parte solubil i o parte insolubil

1743. Amidonul se poate sintetiza astfel:
A. prin fotosintez n celulele verzi ale plantelor
B. prin fotosintez n celulele roii ale plantelor
C. industrial, din diverse materii prime animale
D. industrial, din diverse materii prime vegetale
E. din dioxid de carbon i ap, n prezena luminii

1744. Prin oxidarea glucozei cu diferii ageni oxidani se poate obine:
A. acid gluconic
B. acid aldaric
C. monoxid de carbon i ap
D. acid glucaric
E. sorbitol

1745. n urma reducerii cu H
2
n prezen de catalizatori:
A. glucoza formeaz 1,2,3,4,5,6-hexitol
B. fructoza formeaz L-manitol
C. glucoza formeaz D-manitol
D. fructoza formeaz D-manitol
E. fructoza formeaz D-sorbitol

1746. Reducerea monozaharidelor se poate realiza:
A. n prezen de catalizator metalic Fe
B. cu amalgam de sodiu i ap
C. n prezen de catalizator metalic Ni
D. cu borohidrur de sodiu, n mediu acid
E. n prezen de catalizator amalgam de potasiu

1747. n urma esterificrii celulozei cu acid azotic se poate obine:
A. azotat de celuloz cu 10% azot
B. azotat de celuloz cu 20% azot
284
C. azotat de celuloz cu 25% azot
D. fulmicoton
E. colodiul

A. zaharoza este dizaharidul obinut prin condensarea a 2 molecule de glucopiranoz
B. fructoza este dizaharidul obinut prin condensarea a 2 molecule de glucofuranoz
C. celobioza este dizaharidul obinut prin condensarea a 2 molecule de -D-glucopiranoz
D. amiloza este dizaharidul obinut prin condensarea moleculelor de glucopiranoz cu fructofuranoz
E. zaharoza este dizaharidul obinut prin condensarea moleculelor de -D-glucopiranoz cu -D-
fructofuranoz

1749. Pentru a fi optic activ, soluia unui amestec de dou monozaharide trebuie s conin:
A. o component chiral i una achiral
B. componente chirale i una s fie n exces
C. componente chirale n concentraii egale
D. concentraii egale ale componentelor soluiei
E. concentraii inegale ale enantiomerilor

A. amestecul racemic conine doi enantiomeri n concentraii egale
B. amestecul racemic conine conine doi enantiomeri n volume egale
C. amestecul racemic este optic activ
D. amestecul racemic este optic inactiv
E. amestecul racemic este amestecul cu valoarea rotaiei specifice de 10

1751. Acidul gluconic se obine n urma reaciei dintre:
A. zaharoz i hidroxid de diaminoargint
B. glucoz i hidroxid de diaminoargint (I)
C. glucoz i hidroxid de cupru (II)
D. glucoz i hidroxid de aluminiu
E. zaharoz i hidroxid de cupru

1752. Anomerii sunt:
A. monozaharide cu configuraie ciclic diferit la atomul de C care a fcut parte din grupa carboxil
B. monozaharide cu configuraie ciclic diferit la atomul de C asimetric situat n partea de jos a
catenei
C. diastereoizomeri optici n echilibru
D. diastereoizomeri optici n amestec racemic
E. monozaharide ce conin un atom de C anomeric

1753. n urma reaciei de esterificare a celulozei se obin:
A. diesteri organici
B. triesteri anorganici
C. sulfonai de celuloz
D. azotai de celuloza
E. acetai de celuloza

1754. n urma reaciei de reducere a fructozei poate rezulta:
A. acid aldonic
B. acid gluconic
C. manitol
D. glucitol
285
E. acid glucaric

1755. Molecula de fructoz poate exista:
A. n forma liniar piranozic
B. n forma ciclic furanozic
C. n forma liniar carbonilic
D. n forma ciclic piranozic
E. n forma liniar furanozic

1756. Glucoza poate exista:
A. n forma ciclic piranozic
B. n forma ciclic carbonilic
C. n forma liniar carbonilic
D. n forma liniar furanozic
E. n forma liniar piranozic

A. amiloza este partea insolubil din amidon
B. amiloza este partea solubil din amidon
C. amiloza formeaz prin hidroliz avansat -glucopiranoz
D. amiloza formeaz prin hidroliz avansat -glucopiranoz
E. amiloza formeaz prin hidroliz avansat zaharoza

1758. Afirmaiile urmtoare sunt adevrate:
A. oxidarea glucozei cu reactiv Fehling conduce la obinerea Ag
B. prin oxidarea glucozei cu reactiv Fehling se obine oxid de cupru (I)
C. oxidarea fructozei cu reactiv Tollens conduce la obinerea Ag
D. prin oxidarea glucozei cu reactiv Tollens se formeaz oglinda de argint
E. prin oxidarea glucozei cu reactiv Tollens se obine acid gluconic

1759. La reaciile intramoleculare de ciclizare care au loc n moleculele de monozaharide,
particip:
A. grupa carboxil i grupa carbonil
B. grupa carbonil i grupa alil
C. grupa aldehidic i grupa hidroxil
D. grupa cetonic i grupa hidroxil
E. grupa carbonil i grupa metil

1760. Formulele plane liniare pentru glucoz evideniaz:
A. prezena grupei cetonice
B. prezena a dou grupe hidroxil primar
C. prezena unei grupe de hidroxil primar
D. prezena a trei grupe de hidroxil secundar
E. prezena a patru grupe hidroxil secundar

1761. Formulele plane liniare evideniaz pentru fructoz:
A. prezena grupei cetonice
B. prezena grupei aldehidice
C. prezena a 4 grupe hidroxil secundar
D. prezena a 3 grupe hidroxil secundar
E. prezena a 2 grupe hidroxil secundar

1762. Principalele moduri de reprezentare a structurii unei monozaharide sunt:
286
A. formula plan liniar
B. formula plan ciclic
C. formula de perspectiv Tollens
D. formula de structur spaial
E. formula de perspectiv Haworth

1763. Afirmaiile de mai jos nu sunt adevrate:
A. n cazul aldozelor, la reacia de ciclizare intramolecular grupa hidroxil poate fi legat de atomul de
carbon cu numrul 4 sau 5
B. n cazul aldozelor, la reacia de ciclizare intramolecular grupa hidroxil poate fi legat de atomul de
C. n cazul cetozelor, la reacia de ciclizare intramolecular grupa hidroxil poate fi legat de atomul de
D. cnd la reacia de ciclizare particip grupa hidroxil de la atomul de carbon cu numrul 5 din
glucoz se obine un ciclu furanozic
E. cnd la reacia de ciclizare particip grupa hidroxil de la atomul de carbon cu numrul 5 se obine
un ciclu piranozic

1764. n cazul cetozelor, la reacia de ciclizare intramolecular particip:
A. grupa hidroxil din poziia 2
B. grupa hidroxil din poziia 3
C. grupa hidroxil din poziia 4
D. grupa hidroxil din poziia 5
E. grupa hidroxil din poziia 6

1765. Reprezentarea formulelor structurii ciclice de perspectiv a monozaharidelor evideniaz
existena:
A. izomeriei de poziie
B. izomeriei de funciune
C. izomeriei sterice
D. anomerilor
E. izomerilor masici

1766. Urmtoarele afirmaii sunt false:
A. clorhidratul de celuloz cu un coninut de 12-13% azot se numete colodiu
B. azotatul de celuloz cu un coninut de 10% azot se numete colofoniu
C. nitratul de celuloz cu un coninut mai mic de 10% se folosete la obinerea nitrolacului
D. nitratul de celuloz cu un coninut de ~ 10% azot se numete colodiu
E. azotatul de celuloz cu un coninut de 12-13% azot se numete fulmicoton

1767. Afirmaiile ce urmeaz nu sunt adevrate:
A. amidonul nu este o substan unitar
B. amidonul este format din dou monozaharide
C. amidonul este format din dou polizaharide
D. n urma reaciei de ciclizare intramolecular a monozaharidelor, se stabilete o legtur de tip ester
E. n urma reaciei de ciclizare intramolecular a monozaharidelor, se stabilete o legtur de tip eter

1768. Afirmaiile ce urmeaz sunt adevrate:
A. atomul de carbon anomeric din cadrul catenei monozaharidelor este legat de doi atomi de oxigen
B. prefixele L i D precizeaz configuraia moleculelor de monozaharide n raport cu atomul de carbon
anomeric
C. prefixele i precizeaz configuraia moleculelor de monozaharide n raport cu atomul de carbon
anomeric
287
D. anomerii sunt diastereoizomeri optici n echilibru
E. anomerii sunt izomeri de poziie n echilibru

1769. n ceea ce privete fructoza, sunt adevrate afirmaiile:
A. poate exista n form liniar, piranozic i furanozic
B. are 3 atomi de carbon asimetrici i un numr de 8 stereoizomeri
C. conine 2 grupe hidroxil primar i 3 grupe hidroxil secundar
D. reduce ionii de Ag
+
din reactivul Tollens la Ag metalic
E. se oxideaz la acid gluconic

1770. n ceea ce privete glucoza, sunt false urmtoarele afirmaii:
A. prin oxidare cu acid azotic formeaz acid glucaric
B. reduce ionii de Ag
+
din reactivul Schwitzer
C. reduce ionii de Zn (II) din reactivul Fehling la oxid de zinc
D. conine 4 atomi de carbon asimetrici i un numr de 12 stereoizomeri
E. este o cetohexoz

1771. Referitor la glucoz sunt adevrate urmtoarele afirmaii:
A. -D-glucoza conine grupa OH legat de carbonul anomeric orientat spre stnga
B. .-D-glucoza conine grupa OH legat de carbonul anomeric orientat spre dreapta
C. prin reducere nu apare un nou atom de carbon asimetric
D. prin oxidare cu oxidani energici conduce la obinerea acidului gluconic
E. are caracter reductor

1772. Referitor la glucoz sunt adevrate urmtoarele afirmaii:
A. este o monozaharid prezent n lichidul cefalorahidian din corpul uman
C. se folosete la argintarea oglinzilor
D. intr n compoziia zaharozei
E. poate exista n dou forme: cis i trans

1773. Referitor la fructoz, alegei afirmaiile corecte:
A. se obine n urma hidrolizei acide a celulozei
B. este 1,3,4,5,6pentahidroxi-2-hexanon
C. nu prezint activitate optic
D. are 5 atomi de carbon asimetrici i 10 stereoizomeri
E. prin reducere cu hidrogen molecular apare un nou atom de carbon asimetric

1774. Zaharoza prezint urmtoarele proprieti:
A. este o monozaharid
C. prin hidroliz acid trece n zahr invertit
D. n urma hidrolizei acide trece n miere artificial
E. este o dizaharid

1775. Glucoza prezint urmtoarele proprieti:
A. se gsete sub forma D-glucoz cu cele 2 forme ciclice cis i trans
B. se gsete sub forma D-glucoz cu cele 2 forme ciclice i
C. prezint fenomenul de mutarotaie n soluia apoas de D-glucoz
D. prin oxidare cu acid azotic conduce la obinerea acidului glucaric
E. prin oxidare cu acid azotic conduce la obinerea acidului gluconic

1776. Referitor la celuloz, sunt false urmtoarele afirmaii:
288
A. se poate obine teoretic prin policondensarea a n molecule de -glucopiranoz
B. se poate obine teoretic prin policondensarea a n molecule de -fructofuranoz
C. se poate obine teoretic prin policondensarea a n molecule de -glucopiranoz
D. particip uor la reacii de hidrogenare
E. particip uor la reacii de esterificare

1777. Cu privire la celuloz sunt adevrate urmtoarele afirmaii:
A. poate forma monoesteri, diesteri i triesteri
B. esterii organici se utilizeaz la fabricarea oglinzii de argint
C. esterii anorganici se utilizeaz ca explozibili
D. are formula molecular simplificat (C
6
H
12
O
6
)
n

E. are formula molecular simplificat (C
6
H
10
O
5
)
n

1778. Referitor la amidon, urmtoarele afirmaii nu sunt adevrate:
A. nu este o substan unitar
B. se obine prin sintez n prezena clorofilei, n plante
C. se obine din dioxid de carbon i ap ca materii prime
D. nu reacioneaz cu iodul
E. se folosete ca materie prim pentru obinerea hrtiei

1779. Referitor la amidon, afirmaiile de mai jos sunt adevrate:
A. se folosete ca materie prim la obinerea mtsii artificiale
B. este format din dou polizaharide
C. este hidrolizat enzimatic n prezena -amilazei
D. hidroliza enzimatic conduce la obinerea berii i a alcoolului etilic
E. hidroliza acid a amidonului conduce la obinerea celobiozei

A. produii de reacie obinui prin esterificarea celulozei se utilizeaz n industria alimentar
B. n urma hidrolizei acide a amidonului se obine glucoza
C. amiloza este partea insolubil din amidon
D. amilopectina este polizaharidul majoritar din masa amidonului
E. prin hidroliz enzimatic n organism, amidonul trece n maltoz i dextrine

1781. Referitor la monozaharide, urmtoarele afirmaii sunt false:
A. n cazul aldozelor, numerotarea atomilor de carbon n caten se face ncepnd cu atomul de carbon
de la marginea catenei, cel mai ndeprtat de grupa carbonil
B. n cazul cetozelor, numerotarea atomilor de carbon n caten se face ncepnd cu atomul de carbon
din grupa carbonil
C. apartenena monozaharidelor la una din seriile D sau L se face n funcie de poziia grupei hidroxil
legat de atomul de carbon cel mai ndeprtat de grupa carbonil
D. atomii de carbon asimetrici se ntlnesc numai la monozaharidele din seria L
E. atomii de carbon anomerici sunt atomi de carbon legai de doi atomi de oxigen

1782. Referitor la formulele de structur spaiale ale monozaharidelor, alegei afirmaiile
corecte:
A. se numesc formule Haworth
B. n aceste formule, ciclul piranozic este reprezentat printr-un pentagon
C. n aceste formule, ciclul furanozic este reprezentat printr-un hexagon
D. ciclul piranozic i cel furanozic sunt orientate perpendicular pe planul hrtiei
E. au fost adoptate pentru a elimina dezavantajul formulelor de structur ciclice plane

1783. Despre zaharide sunt false urmtoarele afirmaii:
289
A. au rol de suport sau rezerv energetic n plante
B. constituie o important surs de energie n organismele animale
C. dizaharidele se obin prin condensare intramolecular, cu eliminarea unei molecule de ap
D. n moleculele de monozaharide au loc reacii intramoleculare de ciclizare
E. glucoza i fructoza se reduc, fiecare formnd acid gluconic

1784. Referitor la monozaharide sunt adevrate afirmaiile:
A. glucoza i fructoza se reduc la acizi aldonici
B. glucoza i fructoza se oxideaz la alcooli hexahidroxilici
C. reaciile intramoleculare de ciclizare pot conduce la heterocicluri cu 6 atomi
D. reaciile intramoleculare de ciclizare pot conduce la heterocicluri cu 5 atomi
E. glucoza reduce ionii de Ag
+
din reactivul Tollens i se oxideaz la acizi aldonici

1785. Polizaharidele au urmtoarele proprieti:
A. sunt insolubile n ap
B. sunt formate din resturi ale unui izomer spaial al fructozei
C. au formula molecular (C
6
H
10
O
5
)
n
, unde n este gradul de policondensare
D. particip la reacii de esterificare sau de hidroliz acid
E. se obin numai prin sintez

1786. Referitor la ntrebuinrile zaharidelor sunt adevrate urmtoarele afirmaii:
A. glucoza reduce Cu (II) din hidroxidul de cupru existent n reactivul Fehling la Cu (I)
B. celuloza fermenteaz n prezena drojdiei de bere obinndu-se alcoolul etilic
C. celuloza este folosit n industria alimentar
D. amidonul este folosit la obinerea cuproxamului
E. glucoza este folosit la obinerea alcoolului etilic

1787. Referitor la zaharide urmtoarele afirmaii sunt adevrate:
A. zaharidele complexe sunt compui care hidrolizeaz punnd n libertate monozaharide
B. monozaharidele sunt compui organici cu funciuni mixte care nu hidrolizeaz
C. zaharidele de policondensare conin n molecul polihidroxialdehide sau polihidroxicetone
D. glucoza este o zaharid de policondensare
E. zaharoza este o monozaharid

1788. Urmtoarele afirmaii privind zaharidele sunt false:
A. reaciile intramoleculare de ciclizare din cadrul moleculei de glucoz conduc la apariia unui atom
de carbon asimetric
B. -glucoza i -glucoza sunt izomeri de caten
C. glucoza poate exista numai n forma liniar, carbonilic
D. -glucoza i -glucoza sunt forme ciclice avnd cicluri de cte 6 atomi de carbon fiecare
E. -glucoza i -glucoza sunt diastereoizomeri

1789. Urmtoarele afirmaii privind polizaharidele sunt adevrate:
A. principalele reacii caracteristice ale celulozei sunt date de prezena grupei carbonil
B. celuloza se dizolv n soluia de hidroxid tetraaminocupric (II)
C. mtasea artificial se obine din materia prim format prin dizolvarea celulozei n reactiv
Schweitzer
D. xantogenatul de celuloz se obine prin tratarea celulozei cu hidroxid de calciu i sulfur de carbon
E. principala utilizare a celulozei este drept materie prim la obinerea mtsii naturale

1790. Referitor la polizaharide afirmaiile de mai jos sunt adevrate:
A. se clasific n polizaharide simple i polizaharide conjugate
B. celuloza nu reacioneaz cu iodul
290
C. amidonul reacioneaz cu iodul i formeaz compui de culoare verde
D. celuloza miroase a mere verzi
E. celuloza este o substan higroscopic

1791. Referitor la zaharide alegei afirmaiile adevrate:
A. reprezint o clas de compui naturali cu larg rspndire n natur
B. intr n structura pereilor celulelor tuturor organismelor vii
C. sunt sintetizate de organismul uman prin fotosintez
D. conin carbon, hidrogen i oxigen
E. raportul dintre atomii de oxigen i hidrogen este 2:1

1792. Zaharidele se mai numesc:
A. hidrai de carbon
B. glucide
C. lipide
D. gliceride
E. zaharuri

A. monozaharidele sunt compui organici cu funciuni mixt care conin n molecul o grup carbonil
i mai multe grupe hidroxil
B. aldehida gliceric este o dizaharid
C. glucoz poate adopta numai structur plan
D. n funcie de configuraia moleculei, monozaharidele pot face parte din seria D sau din seria L
E. majoritatea zaharidelor care exist n natur sunt D-zaharide


C
O
H
C
CH
2
H
OH
OH

A. hidroxialdehida glicolic
B. aldehid gliceric
C. glicerinaldehid
D. 1,2-dihidroxipropanal
E. 2,3-dihidroxipropanal


CH
2
OH
C O
C H OH
CH
2
OH

A. este o aldoz
B. este o cetoz
C. se numete 1,3,4-trihidroxi-2-butanon
D. este o monozaharid
E. este o dizaharid

291

CH
2
OH
C H OH
C H HO
C H OH
C H OH
CH
2
OH

A. D-glucoz
B. D-fructoz
C. D-glucitol
D. D-manitol
E. D-hexitol

1797. Principalele moduri de reprezentare a structurii unei monozaharide sunt:
A. formula baie
B. formula scaun
C. formula plan liniar
D. formula plan ciclic
E. formula de perspectiv

1798. Reprezentarea formulei de structur plan liniar (Fisher) a unei monozaharide cuprinde
urmtoarele etape:
A. se scrie catena liniar de atomi de carbon
B. se precizeaz tipul grupei carbonil i se leag la un atom de carbon
C. se identific atomii de carbon asimetrici
D. la fiecare atom de carbon necarbonilic se leag o grup hidroxil orientat la dreapta sau la stnga
catenei liniare de atomi de carbon
E. se denumete heterociclul format prin reacia dintre grupa carbonil i una din grupele hidroxil

1799. Prin reducerea D-fructozei cu hidrogen, n prezen de catalizatori, se poate obine:
A. D-glucoz
B. D-sorbitol
C. D-glucitol
D. un tetrol
E. D-manitol

1800. Prin reducerea D-glucozei cu hidrogen, n prezen de catalizatori, se poate obine:
A. D-fructoz
B. D-manitol
C. D-sorbitol
D. D-glucitol
E. un alcool hexahidroxilic

A. prin reducerea fructozei apare un nou atom de carbon asimetric
B. prin reducerea fructozei se obin doi stereoizomeri ai hexitolului
C. fructoza are patru perechi de enantiomeri
D. glucoza are opt stereoizomeri
E. soluiile apoase de glucoz i fructoz sunt optic inactive

1802. Refritor la zaharide alegei afirmaiile adevrate:
A. la oxidarea glucozei cu reactiv Tollens se depune argint metalic
B. reactivul Tollens este hidroxidul de diaminoargint (I)
292
C. D-manitolul conine patru grupe hidroxil
D. D-sorbitolul este 1,2,3,4,5,6-hexitol
E. glucoza are patru atomi de carbon asimetrici

A. amidonul este un dizaharid, iar celuloza un polizaharid
B. amidonul i celuloza sunt polizaharide
C. amidonul conine uniti de -glucoz
D. celuloza conine uniti de -glucoz
E. amidonul este o substan unitar, fiind alctuit dintr-o singur polizaharid

A. amidonul este alctuit din uniti de -aminoacizi
B. amidonul din cartof d cu iodul o coloraie albastr
C. celuloza din mr nu reacioneaz cu iodul
D. amidonul este insolubil n ap rece
E. celuloza este solubil n alcool

1805. -Glucoza i -glucoza sunt:
A. izomeri de funciune
B. izomeri de caten
C. izomeri de poziie
D. stereoizomeri
E. anomeri

1806. Referitor la zahrul invertit alegei afirmaiile adevrate:
A. este o soluie apoas de zaharoz
B. este o soluie apoas de glucoz i fructoz
C. este o polizaharid
D. rezult dup hidroliza zaharozei
E. se numete i miere artificial

1807. Referitor la zaharoz alegei afirmaiile adevrate:
A. se topete prin nclzire uoar
B. se carbonizeaz cu acid sulfuric concentrat
C. are gust dulce
D. prin hidroliz alcalin formeaz dou molecule de glucoz
E. prin hidroliz alcalin formeaz dou molecule de fructoz

A. este o monozaharid cu 6 atomi de carbon n molecul
B. -glucoza i -glucoz difer prin poziia n spaiu a unei grupe hidroxil
C. este un lichid incolor
D. este insolubil n ap
E. este greu solubil n solveni organici

1809. Glucoza are urmtoarele proprieti chimice:
A. se reduce
B. se oxideaz
C. fermenteaz enzimatic
D. se condenseaz formnd polimeri vinilici
E. hidrolizeaz

293
1810. Fructoza are urmtoarele proprieti chimice:
A. se reduce
B. se oxideaz
C. hidrolizeaz enzimatic
D. se poate condensa cu glucoza formnd zaharoza
E. se nitreaz

1811. Referitor la reactivul Schweitzer alegei afirmaiile adevrate:
A. este hidroxid de diaminoargint (I)
B. este hidroxid de tetraaminocupru (II)
C. este hidroxid de cupru (II)
D. are formula [Cu(NH
3
)
4
](OH)
2

E. dizolv celuloza

1812. Referitor la reactivul Tollens alegei afirmaiile adevrate:
A. este hidroxid de diaminoargint (I)
B. este hidroxid de cupru (II)
C. are formula [Ag(NH
3
)
2
]OH
D. este un agent oxidant
E. este un agent reductor

1813. Referitor la reactivul Fehling alegei afirmaiile adevrate:
A. este izomer cu reactivul Tollens
B. este hidroxid de cupru (II)
C. este un agent oxidant
D. este un agent reductor
E. este un amestec echimolecular din reactivii Fehling I i Fehling II

1814. Celuloza poate forma esteri organici cu:
A. acid acetic
B. anhidrida acetic
C. clorura de acetil
D. acetamida
E. acetat de etil

1815. Celuloza poate reaciona cu:
A. acid azotos
B. amestec nitrant (acid azotic concentrat i acid sulfuric concentrat)
C. hidroxid de sodiu i sulfur de carbon
D. acid clorhidric diluat
E. reactiv Tollens

1816. Sunt false urmtoarele afirmaii referitoare la glucoz:
A. este o dizaharid
B. prin hidroliz formeaz amilopectin
C. are grupa carbonil de tip aldehid
D. intr n structura amidonului
E. prin reducere cu reactiv Tollens conduce la acid gluconic

1817. Referitor la acidul gluconic alegei afirmaiile adevrate:
A. se obine prin oxidarea glucozei cu reactiv Tollens
B. se obine prin oxidarea fructozei cu reactiv Fehling
C. este un hidroxiacid
294
D. este un monozaharid
E. este un anomer

1818. Referitor la zaharoz alegei afirmaiile incorecte:
A. este un monozaharid
B. este un dizaharid
C. se obine printr-o condensare intramolecular a amidonului
D. rezult prin stabilirea unei legturi eterice monocarbonilice ntre dou molecule de glucoz
E. rezult prin stabilirea unei legturi eterice dicarbonilice ntre -D-glucopiranoz i -D-
fructofuranoz

1819. Referitor la procedeul viscoz de fabricare a mtsii artificiale, alegei afirmaiile
adevrate:
A. const n tratarea celulozei cu hidroxid de sodiu i sulfur de carbon
B. se formeaz intermediar acetai de celuloz
C. se formeaz intermediar xantogenat de celuloz
D. const n tratarea celulozei cu acid acetic
E. xantogenatul de celuloz este folosit i la obinerea celofanului

1820. Se consider urmtoarele structuri chimice:
O
CH
2
OH
H
H
OH
OH
H
OH
CH
2
OH
O
H
OH
OH
H
CH
2
OH
OH
CH
2
OH
H
O H
OH
CH
2
OH
H
H
OH
H
OH H
OH
O
CH
2
OH
H
OH
OH
H
H
OH
OH
H
H

structura I structura II structura III structura IV

A. structura I corespunde -D-glucopiranozei
B. structura II corespunde -D-fructofuranozei
C. structura III corespunde -D-glucopiranozei
D. structura I corespunde -D-glucopiranozei
E. structura IV corespunde -D-fructofuranozei

A. n formula H(C
6
H
10
O
5
)
n
OH, n reprezint gradul de polimerizare
B. n formula H(C
6
H
10
O
5
)
n
OH, n reprezint gradul de policondensare
C. n formula (C
6
H
10
O
5
)
n
corespunztoare celulozei, n poate varia ntre 300 i 3300
D. formula molecular a celulozei se poate scrie simplificat i

C
6
H
7
O
2
OH
OH
OH n

E. celuloza prezint 6 grupe hidroxil libere care pot participa la reacii de esterificare

A. celuloza este un intermediar important n sinteza amidonului
B. acetaii de celuloz sunt esteri organici
C. azotaii de celuloz sunt esteri anorganici
D. colodiul este utilizat la obinerea celuloidului
E. celuloza este o rezerv important de hran n organismul uman

295
1823. Referitor la soluiile de azotat de celuloz cu coninut sczut de azot sunt adevrate
afirmaiile:
A. sunt folosite la obinerea nitrolacurilor
B. sunt folosite la obinerea nitroemailurilor
C. conin 15% azot
D. pot fi preparate n esteri alifatici
E. pot fi preparate n hidrocarburi aromatice mononucleare

1824. Referitor la hidroxilul glicozidic din forma ciclic a monozaharidelor, alegei afirmaiile
adevrate:
A. n cazul glucopiranozei, se formeaz prin adiia grupei hidroxil din poziia 5 la grupa carbonil din
poziia 1
B. n cazul fructofuranozei, se formeaz prin adiia grupei hidroxil din poziia 5 la grupa carbonil din
poziia 2
C. n cazul glucofuranozei, se formeaz prin adiia grupei hidroxil din poziia 6 la grupa carbonil din
poziia 1
D. n cazul fructopiranozei, se formeaz prin adiia grupei hidroxil din poziia 6 la grupa carbonil din
poziia 2
E. n cazul glucopiranozei, se formeaz prin adiia grupei hidroxil din poziia 5 la grupa carbonil din
poziia 2

1825. Legturile eterice din structura dizaharidelor pot fi:
A. monocarbonilice
B. dicarbonilice
C. intramoleculare
D. intermoleculare
E. de tip van der Waals

A. n formulele Haworth carbonul anomeric nu poate fi identificat
B. zaharoza conine legtur eteric monocarbonilic
C. zaharoza conine legtur eteric dicarbonilic
D. celobioza conine legtur eteric monocarbonilic
E. celobioza conine legtur eteric dicarbonilic

1827. Referitor la structura liniar plan a glucozei, alegei afirmaiile adevrate:
A. conine un atom de carbon primar
B. conine doi atomi de carbon primari
C. conine patru atomi de carbon secundari
D. conine ase atomi de carbon secundari
E. conine cinci grupe hidroxil

1828. Referitor la structura liniar plan a fructozei, alegei afirmaiile adevrate:
A. conine dou grupe hidroxil primar
B. conine doi atomi de carbon primari
C. conine ase grupe hidroxil
D. conine trei grupe hidroxil secundar
E. conine trei atomi de carbon secundar


6 CO
2
+ 6 H
2
O
h
- 6O
2
X
+ H
2
/Ni
Y

296
A. compusul X poate fi glucoz
B. compusul X poate fi fructoz
C. compusul X este alcool etilic
D. compusul Y este D-sorbitol
E. compusul Y este D-glucitol


X
- 6O
2
h
6 CO
2
+ 6 H
2
O
n X Y
n
+ n H
2
O

A. compusul X este glucoza
B. compusul X este fructoza
C. compusul Y poate fi amidon
D. compusul Y poate fi celuloz
E. compusul Y poate fi fructoz

1831. Referitor la amidon sunt adevrate afirmaiile:
A. este un dizaharid format din resturi de glucoz
B. este alctuit doar din amiloz
C. este alcatuit doar din amilopectin
D. nu este o substan unitar
E. are formula general (C
6
H
10
O
5
)
n


C
2
H
5
OH
KMnO
4
+ H
2
SO
4
X + H
2
O
C
6
H
10
O
5
n
+ 3X Y + 3n H
2
O

A. compusul X este acetaldehid
B. compusul X este acid acetic
C. compusul Y este monoacetat de celuloz
D. compusul Y este diacetat de celuloz
E. compusul Y este triacetat de celuloz

1833. Referitor la dextrine alegei afirmaiile adevrate:
A. se obin n plante prin hidroliza acid a celulozei
B. se obin n organism prin hidroliza enzimatic a amidonului
C. sunt polizaharide cu mas molecular mai mare dect a amidonului
D. sunt polizaharide cu mas molecular mai mic dect a amidonului
E. se pot obine n organism din amidon, sub aciunea amilazei

1834. Referitor la maltoz nu sunt adevrate afirmaiile:
B. este o dizaharid
C. este o polizaharid
297
D. se obine prin hidroliza alcalin a amidonului
E. se obine n organism prin hidroliza enzimatic a amidonului

A.n organism se obine alcool etilic prin hidroliz acid
B. hidroliza enzimatic a amidonului poate sta la baza metodei de obinere a etanolului
C. din glucoz, sub aciunea drojdiei de bere, se poate obine etanol
D. n moleculele de monozaharide au loc reacii de ciclizare prin care se formeaz heterocicluri cu 5
sau 6 atomi
E. la condensarea intermolecular pot participa doar molecule identice de monozaharid

1836. Industrial, glucoza se ntrebuineaz la obinerea:
A. produselor zaharoase
B. pastilelor de vitamina C
C. fructozei
D. oglinzilor
E. unor materiale textile

1837. Celuloidul este folosit la fabricarea:
A. unor instrumente de scris
B. iaurturilor
C. ochelarilor
D. peliculelor fotografice
E. fulmicotonului

1838. Din celuloz se pot fabrica urmtoarele obiecte:
A. filtre de aer
B. ecrane de protecie
C. fire
D. hrtie
E. comprimate de amidon

1839. Referitor la fulmicoton alegei afirmaiile adevrate:
A. este un azotat de celuloz
B. este folosit n industria textil
C. este folosit n industria alimentar
D. este folosit n industria explozivilor
E. este folosit la fabricarea pulberii fr fum

1840. Referitor la colodiu alegei afirmaiile adevrate:
A. este azotat de celuloz
B. este utilizat la obinerea celuloidului
C. este eter
D. este ester anorganic
E. conine aproximativ 10% azot

1841. Afirmaiile corecte despre amilopectin sunt:
B. este o polizaharid
C. reprezint 80-90% din masa amidonului
D. este solubil n ap
E. este insolubil n ap

298
1842. Sunt false urmtoarele afirmaii referitoare la amilopectin:
A. reprezint 10-20% din masa amidonului
B. are structur ramificat
C. este partea solubil din amidon
D. reacioneaz cu iodul la rece, rezultnd o coloratie albastr intens
E. cu iodul d o coloraie slab, violaceu-purpurie

1843. Celuloza i amidonul au n comun urmtoarele caracteristici:
A. sunt polizaharide
B. au formula molecular (C
6
H
10
O
5
)
n

C. prin hidroliz formeaz -D-glucopiranoz
D. prin hidroliz formeaz -D-glucopiranoz
E. n organismele animale reprezint o important surs de energie

1844. Amiloza i amilopectina au urmtoarele caracteristici comune:
A. sunt monozaharide
B. sunt polizaharide
C. sunt formate din molecule de -D-glucopiranoz unite prin legturi glicozidice
D. prin hidroliz se formeaz -glucoz
E. sunt solubile n ap

1845. Zaharoza i celobioza au urmtoarele proprieti comune:
A. sunt monozaharide
B. sunt dizaharide
C. sunt polizaharide
D. conin legturi eterice
E. prin hidroliz conduc la -D-glucopiranoz

1846. Referitor la formulele Haworth ale furanozei alegei afirmaiile adevrate:
A. atomul de carbon anomeric este situat n colul din dreapta al ciclului
B. grupa alcool primar este reprezentat printr-o legtur trasat n sus, de la atomul de carbon din
colul din stnga al ciclului
C. se pot prezenta cei doi anomeri furanozici (-D-fructofuranoz i -D-fructofuranoz)
D. pot reprezenta numai -D-fructofuranoz
E. pot reprezenta numai -D-fructofuranoz

1847. Referitor la structura de mai jos alegei afirmaiile adevrate:

O
CH
2
OH
H
H
OH
OH
H
OH
CH
2
OH

A. carbonul anomeric este situat n colul din stnga al ciclului
B. carbonul anomeric este situat n colul din dreapta al ciclului
C. reprezint formula Haworth a -D-fructofuranozei
D. reprezint formula Haworth a -D-fructofuranozei
E. reprezint -D-glucopiranoza

1848. Glucoza intr n constituia:
A. fructozei
B. zaharozei
C. celulozei
299
D. amidonului
E. celobiozei

A. este folosit n medicin deoarece este un compus uor asimilabil n organism
B. concentraia glucozei n snge trebuie meninut ntre 0,06-0,11%
C. este o substan volatil
D. are miros ptrunztor de oet
E. la o concentraie n snge mai mare de 0,16%, glucoza ncepe s treac, prin rinichi, n urin,
producnd unul dintre simptomele diabetului zaharat

12
H
22
O
11

B. se gsete n tulpina trestiei de zahr ntr-o concentraie de 14-20%
C. denumirea ei uzual este de zahr
D. este greu solubil n ap
E. se topete la temperatura camerei

1851. Referitor la zaharoz alegei afirmaiile care nu sunt adevrate:
A. se topete prin nclzire uoar
B. intr n compoziia multor oligozaharide
C. acidul sulfuric concentrat scoate apa din structura polihidroxilic a zaharozei
D. prin hidroliz formeaz dou molecule de celobioz
E. prin hidroliz formeaz amiloz i amilopectin

A. este o dizaharid
B. prin rcire, zaharoza topit se transform ntr-o mas amorf
C. amestecul de zaharoz i amidon, n proporii egale, se numete zahr invertit
D. prin tratarea zaharozei cu acid clorhidric concentrat se formeaz un crbune poros
E. este uor asimilat n organism

1853. Referitor la monozaharide alegei afirmaiile adevrate:
A. sunt compui monohidroxicarbonilici
B. sunt compui polihidroxipolicarbonilici
C. sunt compui polihidroximonocarbonilici
D. nu hidrolizeaz
E. dau reacii de policondensare

1854. Referitor la celuloz alegei informaiile corecte:
A. este o substan solid
B. este inodor
C. este solubil n ap
D. este solubil n marea majoritate a solvenilor organici
E. este insipid


C
2
H
4
+ H
2
O/H
2
SO
4
X
Y
n
+ n H
2
O n Z
drojdie de bere
- 2n CO
2
2nX

300
B. compusul Y poate fi zaharoz
C. compusul Y poate fi amidon
D. compusul Z poate fi glucoz
E. compusul Z poate fi fructoz

1856. Anomerii pot fi:
A. izomeri de caten
B. izomeri geometrici
C. izomeri sterici
D. stereoizomeri
E. izomeri de funciune

1857. Sunt oligozaharide:
A. compuii cu numrul de uniti n10
B. compuii cu numrul de uniti 2n<10
C. zaharoza
D. celobioza
E. celuloza

1858. Referitor la oligozaharide alegei afirmaiile adevrate:
A. sunt zaharide complexe care conin n molecule mai multe uniti structurale de monozaharide
B. au formula molecular (C
6
H
10
O
5
)
n

C. conin o singur grup carbonil i una carboxil
D. cele mai importante sunt dizaharidele
E. cei mai importani reprezentani sunt celuloza i amidonul

1859. Fructoza poate adopta urmtoarele forme structurale:
A. piranozic
B. furanozica
C. carboxilic
D. carbonilic
E. esteric

1860. Glucoza poate adopta urmtoarele forme structurale:
A. piranozic
B. furanozic
C. carbonilic
D. aromatic mononuclear
E. aromatic polinuclear

1861. Formele ciclice ale monozaharidelor se bazeaz pe structuri heterociclice de tip:
A. tetrahidrofuran
B. tetrahidropiran
C. benzen
D. naftalen
E.antracen

A. ciclul piranozic conine 5 atomi de carbon
B. ciclul piranozic conine 6 atomi de carbon
C. ciclul furanozic conine 4 atomi de carbon
301
D. ciclul furanozic conine 5 atomi de carbon
E. formele structurale piranozice i furanozice sunt ntlnite la monozaharide

CAP. 17. AMINOACIZI I PROTEINE

1863. Este adevrat c:
A. hidroliza proteinelor poate avea loc n mediu de HCl 6N, la 100
0
C, sub vid
B. unitile de baz din care se formeaz proteinele sunt aminele
C. proteinele se identific prin reacia biuretului
D. keratina este o protein care reprezint componenta principal a cartilajelor, pielii, oaselor i
tendoanelor
E. n urma reaciei de condensare dintre moleculele de aminoacizi (identice sau diferite) se formeaz
amidon

1864. Dintre proteinele insolubile fac parte:
A. colagenul
B. hemoglobina
C. albuminele
D. keratina
E. fibrinogenul

1865. Urmtoarele proteine fac parte din categoria proteinelor solubile:
A. albumina
B. fibrinogenul
C. hemoglobina
D. colagenul
E. fibroina

1866. Aminoacizii sunt compui care conin n molecul urmtoarele grupe funcionale:
A. nitro
B. amino
C. carbonil
D. carboxil
E. hidroxil

1867. Aminoacidul cu structura
CH
2
NH
2
COOH

se numete:
A. glicerol
B. glicocol
C. acid monocloroacetic
D. glicin
E. acid aminoacetic

1868. Valina este:
A. acid 2-amino-3-metilbutanoic
302
B. acid 2-nitro-3-metilbutanoic
C. acid -amino--metilbutanoic
D. acid glutamic
E. acid glutaric

1869. Cisteina este:
A. acid 2-amino-3-hidroxipropanoic
B. acid 2-amino-3-tiopropanoic
C. acid -amino--tiopropanoic
D. acid -amino--hidroxipropanoic
E. acid -hidroxi--aminopropanoic

1870. Acidul aminobutandioic este:
A. acid asparagic
B. valin
C. acid aspartic
D. acid glutamic
E. acid -aminosuccinic

1871. Acidul 2-amino-1,5-pentandioic este:
A. acid aspartic
B. acid glutamic
C. acid asparagic
D. acid -aminosuccinic
E. un acid monoaminodicarboxilic

1872. Aminoacizii alifatici se pot clasifica dup poziia grupei amino fa de grupa carboxil n:
A. aminoacizi primari
B. aminoacizi secundari
C. -Aminoacizi
D. -Aminoacizi
E. -Aminoacizi

1873. Sunt aminoacizi neutri:
A. glicina
B. lisina
C. acidul glutamic
D. alanina
E. valina

1874. Care dintre aminoacizii de mai jos au caracter acid?
A. serina
B. lisina
C. acidul aspartic
D. alanina
E. acidul glutamic

1875. Dintre aminoacizii eseniali amintim:
A. valina
B. serina
C. lisina
D. glicina
E. fenilalanina
303

1876. n urma reaciei de condensare dintre o molecul de alanin, care particip cu grupa
carboxil, i o molecul de glicin, care particip cu grupa amino, se formeaz:
A. o dipeptid simpl
B. glicil-alanin
C. o dipeptid mixt
D. alanil-glicin
E. alanil-alanin

1877. Care dintre afirmaiile de mai jos referitoare la aminoacizi sunt adevrate?
A. sunt substane solide, cristalizate
B. sunt solubili n solveni organici
C. au puncte de topire ridicate (peste 250C)
D. sunt compui organici cu grupe funcionale mixte
E. au caracter amfoter

1878. Care dipeptide nu pot aprea la hidroliza glicilalanilvalilserinei ?
A. glicil-serina
B. alanil-serina
C. glicil-valina
D. alanil-valina
E. valil-serina

1879. Care dintre urmtoarele afirmaii privind proteinele sunt corecte?
A. prin denaturare i pierd proprietile biochimice
B. prin denaturare elibereaz aminoacizi
C. glicoproteidele au ca grup prostetic o zaharid
D. proteinele fibroase sunt solubile n ap
E. distrugerea structurii proteinelor se numete denaturare

A. lipoproteidele au grupa prostetic alctuit din grsimi
B. proteinele solubile se numesc scleroproteine
C. grupa carbonil din aminoacizi se poate acila i poate forma sruri cu acizi minerali
D. prin hidroliz total, proteinele formeaz hidroxiacizi
E. proteinele se identific prin reacia biuretului

A. scleroproteinele nu sunt hidrolizate de enzimele digestive
B. globulinele sunt solubile numai n soluii de electrolii
C. glicil--alanina i alanilglicina reprezint acelai compus
D. aminoacizii particip la reacii de neutralizare att cu acizii ct i cu bazele
E. fibrinogenul se gsete n plasma sanguin, fiind responsabil de coagularea sngelui

1882. Marea diversitate a proteinelor i specificitatea lor depind de:
A. natura aminoacizilor
B. numrul de resturi de aminoacizi
C. de secvena aminoacizilor
D. de reacia de hidroliz a proteinelor n mediu acid
E. de interaciile intramoleculare dintre diferitele grupe funcionale sau radicali de hidrocarburi care
fac parte din macromolecula proteic

1883. Denaturarea proteinelor se face prin aciunea:
304
A. cldurii
B. luminii
C. radiaiilor
D. presiunii atmosferice
E. ultrasunetelor

1884. Care dintre urmtoarele afirmaii privind proteinele sunt corecte?
A. hemoglobina este o scleroprotein
B. albuminele sunt proteine globulare
C. scleroproteinele nu pot fi hidrolizate enzimatic
D. caseina este o protein din lapte
E. mioglobina este o protein de rezerv

1885. Din categoria hidroxiaminoacizilor fac parte:
A. lisina
B. serina
C. cisteina
D. acidul 2-amino-3-hidroxipropanoic
E. leucina

1886. Din categoria aminoacizilor monoamino-monocarboxilici fac parte:
A. glicina
B. lisina
C. alanina
D. acidul asparagic
E. valina

1887. Aminoacizii se pot identifica cu:
A. reactiv Fehling
B. reactiv Tollens
C. reactiv Schweitzer
D. sulfat de cupru
E. ninhidrin

1888. n funcie de compoziia lor, proteinele se pot clasifica n:
A. acide
B. simple
C. conjugate
D. bazice
E. neutre

1889. n funcie de solubilitatea lor, proteinele se pot clasifica n:
A. insolubile
B. proteide
C. scleroproteine
D. solubile
E. simple

1890. Referitor la proteine, alegei rspunsurile corecte:
A. proteinele sunt compui macromoleculari obinui prin sintez industrial
B. structura proteinelor se altereaz prin denaturare
C. rodopsina este o protein care particip la transmiterea impulsurilor nervoase spre celulele vii
D. proteinele constituie rezerv energetic
305
E. n moleculele proteinelor resturile de -aminoacizi sunt legate prin legturi eterice

1891. Referitor la proteina Ser(AlaVal)
20
(CisGluSer)
25
(LisValAlaGli)
12
Glu alegei
afirmaiile corecte:
A. este format, n ordine, din 20 dipeptide alanil-valin, 25 tripeptide cistenil-glutamil-serin i 12
tetrapeptide lisinil-valinil-alanil-glicin
B. conine serina ca acid N-terminal
C. conine serina ca acid C-terminal
D. conine acidul glutamic ca acid N-terminal
E. conine acid glutamic ca acid C-terminal

1892. Pentru determinarea structurii primare a unei proteine se parcurg urmtoarele etape:
A. se denatureaz proteina
B. se separ proteina din materialul biologic
C. se hidrolizeaz proteina pentru a obine aminoacizii constitueni
D. se izoleaz aminoacizii constitueni
E. se identific fiecare aminoacid izolat

1893. Sunt hidroxiaminoacizi:
A. alanina
B. valina
C. serina
D. acidul aspartic
E. tirosina

1894. Alegei afirmaile corecte:
A. la sinteza unei pentapeptide se formeaz cinci legturi amidice
B. la sinteza unei tetrapeptide se formeaz trei legturi amidice
C. alanil-glicina este o dipeptid mixt
D. aminoacizii sunt compui organici cu funciuni divalente
E. tirosina prezint trei grupe funcionale diferite

1895. Prin condensarea unei molecule de glicin cu o molecul de -alanin se poate obine:
A. glicil-glicin
B. -alanil-alanin
C. alanil-glicin
D. glicil-alanin
E. alanil-glicil-alanil-glicin

1896. Referitor la aminoacizi, alegei afirmaiile corecte:
A. prin condensarea a dou molecule identice de aminoacid se formeaz o peptid simpl
B. prin condensarea a dou molecule de aminoacizi diferii se pot forma dou peptide simple
C. prin condensarea a dou molecule de aminoacizi diferii se pot forma dou peptide mixte
D. se cunosc 20 de aminoacizi eseniali
E. ninhidrina este un reactiv anorganic

A. legtura chimic format prin condensarea a dou molecule de aminoacid este de tip amidic
B. -aminoacizii formeaz cu ionii de Cu (I) combinaii complexe solubile n ap
C. -aminoacizii formeaz cu hidroxidul de cupru (II) compui de culoare albastr
D. codul genetic dicteaz succesiunea aminoacizilor n structura proteinelor
E. catena proteinelor este format din maxim 50-100 aminoacizi

306
A. oligozaharidele conin pn la 10 aminoacizi n molecul
B. polipeptidele conin maxim 50 de resturi de aminoacizi
C. proteinele sunt compui polipeptidici care conin pn la 10 000 de resturi de aminoacizi
D. soluiile de aminoacizi au caracter acid
E. aminoacizii particip la reacii de condensare intermolecular numai prin grupa COOH

1899. Alegei afirmaiile incorecte:
A. dac la o soluie de aminoacid se adaug o cantitate mic de acid sau baz, pH-ul soluiei rmne
constant
B. soluiile care menin pH-ul constant, chiar dac li se adaug mici cantiti de acizi sau baze, se
numesc soluii tampon de pH
C. termenii superiori din seria aminoacizilor alifatici au gust dulce
D. termenii inferiori din seria aminoacizilor alifatici au gust amar
E. n general, aminoacizi sunt solubili n ap i insolubili n solveni organici

A. toate proteinele sunt solubile n ap
B. keratina este o protein care se gsete n snge
C. proteinele simple includ n structura lor o grup proteic i o grup prostetic
D. enzimele sunt proteine care catalizeaz procesele chimice majore din organism
E. proteinele sunt compui responsabili de apariia imunitii i de controlul creterii n organismul
uman

A. coagularea proteinelor prin nclzire explic de ce organismele animale nu au o temperatur
ridicat
B. n structura proteinelor exist 10 aminoacizi eseniali
C. n structura proteinelor exist 10 aminoacizi neeseniali
D. n structura proteinelor sunt inclui numai 20 de aminoacizi
E. aminoacizii eseniali sunt -aminoacizi

1902. Aminoacizii particip la urmtoarele reacii chimice:
A. hidroliz
B. condensare
C. policondensare
D. neutralizare
E. identificare

A.

H
2
N CH
R
COOH
+ HOH H
3
N CH
R
COOH +
HO

B.

+ HOH H
2
N CH
R
COOH H
2
N CH
R
COO
+
H
3
O

C.

H
2
N CH
2
COOH + HCl Cl H
3
N CH
2
COOH

D.
307

+ NaOH H
2
N CH
2
COOH
H
2
N CH
2
COONa H
2
O
+

E.

H
2
N CH
CH
3
COOH + HCl H
2
N CH
CH
3
COO
+ HOCl

A. -alanina este acidul 2-amino-3-fenilpropanoic
B. -alanina este acidul 3-aminopropanoic
C. -alanina este acidul -amino--fenilpropanoic
D. valina este acidul aminobutandioic
E. valina este acidul 2-amino-3-metilbutanoic

1905. Prezint izomerie optic urmtorii -aminoacizi:
A. -alanina
B. valina
C. serina
D. glicina
E. acidul glutamic

1906. Referitor la proprietile acido-bazice ale aminoacizilor, precizai care dintre afirmaiile
de mai jos nu sunt adevrate:
A. aminoacizii bazici conin drept caten lateral un radical alchil
B. aminoacizii bazici conin n catena lateral grupa funcional carboxil
C. aminoacizii acizi conin n catena lateral grupa funcional amino
D. aminoacizii acizi conin n catena lateral grupa funcional carboxil
E. aminoacizii neutri, la pH izoelectric, conin drept caten lateral un radical alchil

1907. Urmtoarele afirmaii referitoare la aminoacizi sunt false:
A. aminoacizii au caracter acido-bazic amfoter
B. aminoacizii particip la reacii de neutralizare intramoleculare
C. aminoacizii care conin drept caten lateral un radical alchil sunt considerai hidrofili
D. aminoacizii care conin n catena lateral grupe funcionale hidroxil sunt considerai hidrofobi
E. serina este un aminoacid hidrofil

1908. Referitor la natura grupelor funcionale ale aminoacizilor, alegei afirmaiile adevrate:
A. valina este un hidroxiaminoacid
B. cisteina este un hidroxiaminoacid
C. serina este un hidroxiaminoacid
D. alanina este un tioaminoacid
E. cisteina este un tioaminoacid

1909. Aminoacizii pot participa la reaciile de neutralizare:
A. numai cu acizii
B. numai cu bazele
C. att cu acizii ct i cu bazele
D. datorit structurii amfionice
E. datorit grupei funcionale amino care are caracter acid

1910. n urma reaciilor de neutralizare ale aminoacizilor se pot obine:
A. esteri
B. eteri
308
C. sruri
D. proteine
E. anioni sau cationi ai aminoacizilor

1911. n urma condensrii a dou molecule de aminoacid identice se formeaz:
A. o protein
B. o peptid mixt
C. o peptid simpl
D. compui cu 2 grupe funcionale diferite
E. compui cu 3 grupe funcionale diferite

1912. n urma reaciilor de policondensare ale aminoacizilor:
A. se formeaz dipeptide simple
B. se obin proteine
C. se formeaz oligopeptide
D. se obin dipeptide mixte
E. se formeaz tioaminoacizi

1913. Aminoacizii sunt compui:
A. care formeaz n urma reaciei de neutralizare peptide simple
B. care formeaz n urma reaciei de condensare compui cu 2 grupe funcionale diferite
C. care formeaz n urma reaciei de condensare sruri sub form de cationi i anioni
D. care formeaz proteine n urma reaciei de policondensare
E. care se pot clasifica n compui eseniali i neeseniali organismului uman

1914. Urmtoarele afirmaii privitoare la aminoacizi sunt false:
A. reacia de neutralizare intramolecular conduce la formarea unui ciclu furanozic
B. reacia de neutralizare intramolecular conduce la formarea unui ciclu piranozic
C. reacia de neutralizare intramolecular conduce la formarea de amfioni
D. soluiile de aminoacizi nu pot fi folosite ca soluii tampon de pH
E. aminoacizii formeaz cu ninhidrina compui de culoare verde

1915. Referitor la proprietile aminoacizilor, sunt adevrate urmtoarele afirmaii:
A. toi aminoacizii conin numai grupe amino secundare
B. n compoziia proteinelor intr -aminoacizi
C. n compoziia proteinelor intr -aminoacizi
D. n urma reaciilor de condensare intermolecular se formeaz o nou legtur esteric
E. n urma reaciilor de condensare intermolecular se formeaz peptide

1916. Din cadrul aminoacizilor care conin i alte grupe funcionale n afar de grupele amino i
carboxil fac parte:
A. lisina
B. serina
C. valina
D. cisteina
E. -alanina

1917. Necesarul zilnic de aminoacizi este dat:
A. numai de aminoacizii eseniali organismului uman
B. numai de aminoacizii neeseniali organismului uman
C. de aminoacizii eseniali i neeseniali
D. numai de hidroxiaminoacizi i tioaminoacizi
E. de cei 20 aminoacizi inclui n structura proteinelor din organismele vii
309

1918. Din cadrul aminoacizilor dicarboxilici fac parte:
A. acidul aspartic
B. acidul 2-aminobenzoic
C. acidul glutamic
D. acidul 2-amino-3-fenilpropanoic
E. acidul asparagic

1919. Serina este:
A. acid 2-amino-1,5-pentandioic
B. acid 2-amino-3-metilbutanoic
C. acid 2-amino-propanoic
D. acid 2-amino-3-hidroxipropanoic
E. un hidroxiaminoacid

1920. Acidul glutamic este:
A. acidul 2-amino-3-fenilpropanoic
B. acidul aminobutandioic
C. un aminoacid monocarboxilic
D. un aminoacid dicarboxilic
E. acidul 2-amino-1,5-pentandioic

1921. Lisina este:
A. acidul 2-amino-1,5-pentandioic
B. acidul 2,6-diaminohexanoic
C. acidul ,diaminohexanoic
D. un acid diaminomonocarboxilic
E. un aminoacid dicarboxilic

1922. Peptidele sunt compui:
A. obinui prin condensarea a cel puin dou molecule de aminoacizi
B. ce conin n molecul grupa funcional amino
C. ce conin n molecul grupa funcional amid
D. ce conin n molecul grupa funcional carboxil
E. ce formeaz cu ninhidrina compui de culoare albastr-violet

1923. Sunt aminoacizi alifatici cu caten liniar:
A. valina
B. lisina
C. glicina
D. fenilalanina
E. alanina

1924. Sunt aminoacizi monocarboxilici:
A. acidul glutamic
B. acidul aspartic
C. lisina
D. alanina
E. glicina

1925. Din cadrul clasei de aminoacizi hidrofobi fac parte:
A. fenilalanina
310
B. lisina
C. serina
D. valina
E. -alanina

1926. Acidul 2-amino-1,5-pentandioic este:
A. acidul asparagic
B. acidul aspartic
C. acidul glutamic
D. un aminoacid dicarboxilic
E. acidul -aminosuccinic

1927. n cadrul structurii primare a macromoleculei unei proteine:
A. aminoacidul N-terminal se scrie ntotdeauna ultimul din dreapta
B. aminoacidul N-terminal se scrie ntotdeauna primul din stnga
C. aminoacidul C-terminal particip la formarea legturii amidice prin grupa carboxil
D. aminoacidul C-terminal particip la formarea legturii amidice prin grupa amino
E. aminoacidul C-terminal se scrie ntotdeauna primul din stnga

A. proteinele conjugate se mai numesc i proteide
B. proteinele solubile se mai numesc i scleroproteine
C. glicoproteidele au grupa prostetic alctuit din grsimi
D. prin nclzire, structura proteinei este denaturat ireversibil
E. albuminele sunt proteine solubile n ap

1929. Referitor la hidroliza proteinelor alegei afirmaiile corecte:
A. are loc n mediu neutru
B. are loc n mediu acid
C. are loc n prezen de catalizatori, la 100C
D. se realizeaz cu scopul identificrii aminoacizilor componeni
E. se verific, dac este complet, cu reacia biuretului

1930. Urmtoarele afirmaii referitoare la proteine nu sunt adevrate:
A. hemoglobina este o protein de transport
B. ntr-o protein, acidul N-terminal particip la formarea legturii amidice prin grupa carboxil
C. ntr-o protein, acidul C-terminal particip la formarea legturii amidice prin grupa carboxil
D. insulina este o protein de rezerv cu rol nutritiv important
E. ntr-o protein, acidul N-terminal particip la formarea legturii amidice prin grupa amino

1931. Referitor la clasificarea proteinelor, urmtoarele afirmaii sunt adevrate:
A. proteinele conjugate se mai numesc i proteide
B. proteinele conjugate se mai numesc i scleroproteine
C. albuminele fac parte din proteinele insolubile
D. proteinele conjugate au o parte proteic i una prostetic
E. globulinele sunt solubile n ap

A. zaharidele constituie grupa prostetic a glicoproteidelor
B. glucidele constituie grupa prostetic a lipoproteidelor
C. grsimile constituie grupa prostetic a lipoproteidelor
D. proteinele provenite din virusuri se numesc anticorpi
E. proteinele provenite din virusuri se numesc antigeni
311

1933. n structura primar a macromoleculei unei proteine:
A. aminoacidul C-terminal particip la formarea legturii amidice prin grupa carboxil
B. aminoacidul C-terminal particip la formarea legturii amidice prin grupa amino
C. ordinea n care aminoacizii se succed ntr-o protein se numete secven
D. aminoacidul N-terminal particip la formarea legturii amidice prin gruparea amino
E. aminoacidul N-terminal particip la formarea legturii amidice prin gruparea carboxil

1934. Structura proteinelor poate cuprinde:
A. aminoacizi
B. zaharide
C. grsimi
D. acid fosforic
E. amidon

1935. n funcie de rolul pe care l au n organismul uman, proteinele se clasific n:
A. de structur
B. de transport
C. de aprare i de protecie
D. biocatalizatori
E. enzime, numite globuline

1936. Referitor la proteine, alegei afirmaiile adevrate:
A. sunt compui macromoleculari rezultai prin policondensarea
B. gradul de policondensare a aminoacizilor din structura proteinelor este maxim 100
C. denaturarea proteinelor este un proces fizico-chimic
D. prin denaturare, proteina i pierde funcia fiziologic
E. au un rol nesemnificativ n organismele vii

1937. Denaturarea proteinelor poate avea loc:
A. prin nclzire
B. cu ultrasunete
C. n mediu bazic
D. n mediu acid
E. n mediu neutru

1938. Proteinele pot fi:
A. transportori
B. fotoreceptori
C. enzime
D. acizi
E. baze

1939. Rolul unor proteine n organismele vii poate fi:
A. de revelator fotografic
B. rezerv energetic
C. reglator de temperatur
D. material de construcie
E. responsabile de imunitatea organismului

1940. Clasificarea proteinelor se poate face n funcie de:
A. masa molar
312
B. indicele de reflexie
C. compoziie
D. variaia temeraturii de topire
E. solubilitate

1941. Referitor la proteine alegei afirmaiile adevrate:
A. proteinele simple conduc, prin hidroliz, numai la aminoacizi
B. proteinele conjugate conduc, prin hidroliz, la aminoacizi i arene
C. proteidele sunt proteine conjugate
D. proteinele simple conduc, prin hidroliz, la un amestec de -aminoacizi
E. sub aciunea cldurii, proteinele din albuul de ou se denatureaz ireversibil

A. proteinele se gsesc n natur numai n plantele verzi
B. protoplasma celulelor este o soluie coloidal de proteine
C. organismul unui om matur are nevoie zilnic de 70-80 g de proteine
D. au rol important n fenomenele vitale
E. au culoare verde

1943. Proteinele pot fi:
A. simple
B. proteide
C. solubile
D. insolubile
E. lichide

A. hemoglobina din snge transport oxigenul din piele n ficat prin sistemul limfatic
B. rodopsina este o protein cu rol de fotoreceptor
C. asigur imunitatea organismului
D. proteinele cu rol de biocatalizator catalizeaz degradarea enzimelor
E. pot controla creterea n organism

A. keratina intr n constituia prului i unghiilor
B. enzimele sunt proteine cu rol de catalizator al reaciilor chimice prin care se diger hrana n
corpurile vii
C. scleroproteinele sunt lichide
D. proteinele insolubile sunt solide
E. vaccinurile confer imunitate organismului fa de bacterii aerobe

1946. Referitor la proteinele insolubile alegei informaiile corecte:
A. sunt scleroproteine
B. confer organismului rezisten mecanic
C. sunt hidrolizate de enzimele digestive
D. au valoare nutritiv
E. ofer protecie mpotriva agenilor patogeni

1947. Referitor la proteinele solubile alegei informaiile corecte:
A. pot aprea n celule n stare dizolvat
B. pot aprea n celule sub form de geluri hidratate
C. nu au nici un fel de funcie fiziologic n organism
D. pot fi albumine
313
E. pot fi globuline

1948. Grupa prostetic a proteidelor poate fi:
A. acid acetic
B. zaharid
C. acid fosforic
D. acid sulfuros
E. metal

1949. Proteinele conjugate pot fi:
A. glicoproteide
B. nitroproteide
C. fosfoproteide
D. metaloproteide
E. lipoproteide

1950. Referitor la aminoacizi sunt adevrate afirmaiile:
A. sunt compui monofuncionali
B. sunt compui difuncionali
C. sunt compui cu funciuni mixte
D. pot conine n molecul att grupe amino ct i grupe carboxil
E. pot conine n molecul doar grupe amino i grupe carbonil

1951. Referitor la formula general a aminoacizilor H
2
NRCOOH sunt adevrate afirmaiile:
A. cu R s-a notat numai catena hidrocarbonat
B. cu R s-au notat numai substituenii existeni pe catena hidrocarbonat
C. cu R se noteaz catena hidrocarbonat i substituenii existeni pe aceasta
D. H
2
N poate reprezenta grupe amino primare
E. COOH reprezint grupa carboxil

1952. Aminoacizii pot fi:
A. alifatici
B. acrilici
C. vinilici
D.aromatici
E. glucidici


H
3
C CH
NH
2
COOH

A. -alanin
B. -alanin
C. acid 2-aminopropanoic
D. acid 1-aminopropanoic
E. acid -aminopropanoic


CH
2
CH
2
NH
2
COOH

A. -alanin
B. -alanin
314
C. acid 3-aminopropanoic
D. acid -aminopropanoic
E. acid 2-carboxiaminic


COOH
NH
2

A. acid o-aminobenzoic
B. acid 2-aminobenzoic
C. aminoacid mixt
D. aminoacid benzilic
E. aminoacid aromatic


CH
3
CH
CH
3
CH
NH
2
COOH

A. acid glutamic
B. acid asparagic
C. acid 2-amino-3-metilbutanoic
D. acid aminobutandioic
E. valin


C
6
H
5
CH
2
CH
NH
2
COOH

A. valin
B. lisin
C. glicocol
D. fenilalanin
E. acid -amino--fenilpropanoic


HOOC CH
2
CH
NH
2
COOH

A. acid aminobutandioic
B. acid aspartic
C. acid glutamic
D. acid asparagic
E. lisin


HOOC CH
2
CH
2
CH
NH
2
COOH

A. acid aminobutandioic
B. acid 2-amino-1,5-pentandioic
C. acid 2,6-diaminohexanoic
D. valin
315
E. acid glutamic


CH
2
NH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
NH
2
COOH

A. acid 2-amino-1,5-hexandioic
B. acid 2,6-diaminohexanoic
C. acid , -diaminohexanoic
D. valin
E. lisin


CH
2
OH
CH
NH
2
COOH

A. acid 2-amino-3-hidroxipropanoic
B. acid 3-hidroxi-1-aminopropanoic
C. serin
D. serotonin
E. lisin


CH
2
SH
CH
NH
2
COOH

A. acid 1-amino-2-tiopropanoic
B. acid 2-amino-3-tiopropanoic
C. serin
D. cistein
E. valin

1963. Sunt aminoacizi neeseniali:
A. -alanin
B. cistein
C. serin
D. lisin
E. valin

1964. Sunt aminoacizi neeseniali:
A. acid glutamic
B. fenilalanin
C. acid asparagic
D. glicin
E. fenilalanin

1965. Referitor la fenilalanin sunt adevrate afirmaiile:
A. este un aminoacid neesenial
B. trebuie introdus in organism prin hran deoarece organismul uman nu poate sintetiza nuclee
benzenice
C. are formula molecular C
9
H
11
NO
2

D. este un aminoacid diaminomonocarboxilic
E. este un aminoacid cu nucleu aromatic
316

1966. Referitor la cistein sunt adevrate afirmaiile:
A. este un aminoacid foarte puin solubil n ap
B. este un aminoacid neesenial
C. conine o grup hidroxil
D. conine o grup tio
E. conine dou grupe carboxil

A. alanina este un aminoacid hidrofob
B. valina este un aminoacid hidrofob
C. serina este un aminoacid hidrofob
D. lisina este un aminoacid cu caracter bazic
E. valina este un aminoacid hidrofil

1968. Referitor la lisin alegei afirmaiile adevrate:
A. conine 2 atomi de carbon primari
B. conine 3 atomi de carbon primari
C. conine 3 atomi de carbon secundari
D. conine 4 atomi de carbon secundari
E. conine 1 atom de carbon teriar

1969. Referitor la cistein alegei afirmaiile adevrate:
A. conine 2 atomi de carbon primari
B. conine 1 atom de carbon primar
C. conine 1 atom de carbon secundar
D. conine 2 atomi de carbon secundari
E. raportul dintre electronii p neparticipani i electronii este 7:1

1970. Prin condensarea a cte dou molecule de -alanin i glicin se poate obine:
A. glicil-glicin
B. alanil-alanin
C. alanil-glicin
D. glicil-alanin
E. glicil-alanil-alanil-alanin

1971. Prin condensarea a cte dou molecule de -alanin i serin se poate obine:
A. alanil-alanin
B. seril-serin
C. alanil-serin
D. seril-alanin
E. alanil-alanil-seril-alanin

1972. Prin policondensarea peptidelor se pot obine:
A. poliaminoacizi
B. oligopeptide
C. polipeptide
D. proteine
E. polizaharide mixte

1973. Referitor la reacia de identificare a aminoacizilor cu sulfat de cupru 5%, alegei
afirmaiile adevrate:
A. se formeaz sulfurile aminoacizilor
317
B. se formeaz combinaii complexe solubile n ap
C. are loc intensificarea culorii slab albastre a sulfatului de cupru
D. apare o coloraie portocalie
E. n cazul o-aminoacizilor aromatici apare o coloraie albastr-verde

1974. Referitor la reacia aminoacizilor cu ninhidrina alegei afirmaiile adevrate:
A. este o reacie de polimerizare
B. este o reacie de policondensare
C. este o reacie de identificare
D. n cazul -aminoacizilor se formeaz compui de culoare albastru-violet
E. aminoacizii nu reacioneaz cu ninhidrina

1975. Referitor la reacia biuretului, alegei afirmaiile adevrate:
A. este o reacie de identificare a aminoacizilor eseniali
B. este utilizat la verificarea hidrolizei complete a proteinei
C. se formeaz combinaii complexe de culoare rou-violet
D. -aminoacizii formeaz cu ionii de Cu
2+
combinaii complexe solubile n ap
E. este caracteristic polizaharidelor

A. unitatea de msur pentru masa molar a proteinelor se numete Dalton
B. coagularea proteinelor este un proces ireversibil prin care se pierd proprietile iniiale
C. imunoglobulinele au rol de transport al oxigenului i dioxidului de carbon n snge
D. miozina este un catalizator al reaciei de policondensare proteic
E. insulina asigur transportul zahrului n snge

A. codul genetic dicteaz modul de asamblare a aminoacizilor n structura proteinei
B. proteinele au catena format dintr-un numr de aminoacizi cuprins ntre 50 i 10 000
C. oligopeptidele conin cel puin 10 000 aminoacizi
D. prin reacia glicinei cu acid clorhidric se obtine o sare
E. prin reacia glicinei cu hidroxid de sodiu se obtine o sare

1978. Se consider urmtorii compui: I. H
2
NCH
2
COO
-
; II. H
2
NCH
2
COONa;
III. HOOCCH
2
NH
3

+
. Alegei afirmaiile adevrate:
A. compusul I reprezint anionul glicinei
B. compusul II reprezint baza glicinei
C. compusul II reprezint sarea de sodiu a glicinei
D. compusul III reprezint anionul glicinei
E. compusul III reprezint cationul glicinei

1979. Pot da reacii de neutralizare intramolecular urmtorii compui:
A. acidul asparagic
B. acidul glutamic
C. lisina
D. valina
E. fenilalanina

A. prin condensarea a dou molecule de glicin se obine glicil-glicin
B. prin condensarea a dou molecul de valin se obine acid asparagic
C. legtura chimic stabilit ntre dou resturi de aminoacizi dintr-un compus rezultat prin condensare
este tip amidic
318
D. prin condensarea aminoacizilor se formeaz poliesteri
E. peptidele sunt compui cu funciuni mixte

1981. Radicalii de aminoacizi pot fi:
A. liberi
B. compui
C. N-terminali
D. C-terminali
E. eterici


HO CH
2
CH
NH
2
COOH

A. are un atom de carbon asimetric
B. prezint cinci atomi de carbon teriari
C. contine un atom de carbon secundari
D. conine doi atomi de carbon secundari
E. conine un atom de carbon primar


HO CH
2
CH
NH
2
COOH

A. se numete tirosin
B. conine trei grupe funcionale diferite
C. este un aminoacid alifatic
D. este un aminoacid mixt
E. se sintetizeaz n ficat

CAP. 18. RANDAMENT. CONVERSIE

1984. Randamentul unei reacii chimice reprezint:
A. produsul dintre cantitatea de produs obinut practic i cantitatea de produs obinut teoretic, prin
transformare complet, fr pierderi

B. raportul dintre c
p
i c
t
C. produsul dintre c
p
i c
t
D. raportul dintre cantitatea de produs obinut practic i cantitatea de produs obinut teoretic prin
transformare complet, fr pierderi
E. suma dintre c
p
i c
t

1985. Pentru a caracteriza din punct de vedere cantitativ modul de desfurare a unei reacii
chimice, se calculeaz mrimile:
A. randamentul i conversia
B. masele moleculare i coeficienii stoechiometrici
C. conversia util, conversia total i raportul acestora
D. constantele de echilibru i produsul de solubilitate
E. constantele de aciditate i numrul de moli

1986. Conversia util, C
u
, este exprimat prin relaiile:
319
A. 100
int
=
reactie in rodusa reactiv de totala cantitatea
util produs in ta transforma reactiv de cantitatea
C
u

B. 100
int
=
reactie in ta transforma reactiv de totala cantitatea
C
u

C.
100 =
c
c
C
u
u
D.
100 =
c
c
C
t
u
E.
100
int
=
reactionat a care reactiv de totala cantitatea
C
u

A. conversia util reprezint raportul dintre cantitatea de reactiv transformat n produs util i
cantitatea total de reactiv introdus n reacie
B. conversia total reprezint raportul dintre cantitatea total de reactiv transformat i cantitatea total
de reactiv introdus n reacie
C. randamentul unui proces chimic este dat de raportul dintre conversia total i conversia util
D. conversia util reprezint raportul dintre cantitatea total de reactiv transformat i cantitatea total
de reactiv introdus n reacie
E. conversia total reprezint raportul dintre cantitatea de reactiv transformat n produs util i
cantitatea total de reactiv introdus n reacie

1988. Dac se consider un proces chimic n care au loc urmtoarele reacii:
I P R II S R III R R
tiind c: n reacia 1 se consum n
1
moli de reactiv R pentru formarea produsului util P al
procesului, n reacia 2 se consum n
2
moli de reactiv R pentru formarea produsului secundar S
al procesului, iar in reacie se regsesc n
3
moli de reactiv R, care relaii sunt corecte?
A.
100
3 2 1
1

+ +
=
n n n
n
C
u
B.
100
3 2 1
2 1

+ +
+
=
n n n
n n
C
t
C.
100
3 2 1
3 1
+ +
+
=
n n n
n n
C
t
D.
100
3 2 1
3 2
+ +
+
=
n n n
n n
C
t
E.
100 % =
t
u
C
C

1989. Considernd conversia util, C
u
, conversia total, C
t
, cantitatea practic, c
p
, i cantitatea
teoretic, c
t
, cantitatea total de reactiv introdus n reacie, c, randamentul unui proces chimic
poate fi exprimat prin relaiile:
A.
100 % =
u
t
C
C

320
B.
100 % =
t
p
c
c

C.
100 % =
t
u
C
C

D.
100 % =
p
t
c
c

E.
100 % =
c
c
u

A. randamentul unui proces chimic reprezint raportul dintre conversia util i conversia teoretic
B. randamentul unui proces chimic reprezint raportul dintre cantitatea de produs obinut practic i
cantitatea de produs obinut teoretic
C. randamentul unui proces chimic reprezint raportul dintre cantitatea de produs obinut teoretic i
cantitatea de produs obinut practic
D. randamentul unui proces chimic reprezint raportul dintre conversia total i conversia util
E. randamentul unui proces chimic nu se calculeaz pe baza conversiei

1991. Pentru a caracteriza procesul de transformare a unui reactiv n produs util, se utilizeaz
mrimile:
A. conversie util
B. constant de echilibru
C. conversie total
D. randament
E. conversie parial

A. rezultatele din activitatea practic au artat c, de cele mai multe ori, reaciile chimice nu sunt
cantitative
B. randamentul procentual se calculeaz cu relaia % = x 100
C. randamentul se poate calcula cu ajutorul conversiei atunci cnd transformarea materiei prime este
integral
D. cnd pe lng produsul principal se mai formeaz i alte produse secundare, randamentul se
calculeaz cu relaia:
100 % =
t
u
C
C

E. cnd pe lng produsul principal se mai formeaz i alte produse secundare, randamentul se
calculeaz cu relaia:
100 % =
t
p
c
c

1993. Dac se consider un proces chimic n care au loc urmtoarele reacii:
I P R II S R III R R
tiind c: n reacia 1 se consum n
1
moli de reactiv R pentru formarea produsului util P al
procesului, n reacia 2 se consum n
2
moli de reactiv R pentru formarea produsului secundar S
al procesului, iar n reacie se regsesc n
3
moli de reactiv R, care relaii sunt corecte?
A.
100 %
2 1
1

+
=
n n
n

B.
100
3 2 1
2 1

+ +
+
=
n n n
n n
C
t
321
C.
100
3 2 1
3 1
+ +
+
=
n n n
n n
C
t
D.
100
3 2 1
1

+ +
=
n n n
n
C
u
E.
100 % =
t
u
C
C

A. reaciile chimice nu sunt, de cele mai multe ori, cantitative
B. orice produs chimic se obine practic cu un randament
C. conversia util, conversia total i randamentul sunt mrimi care caracterizeaz transformarea
calitativ a unui reactiv
D. randamentul unui proces chimic este dimensionat
E. randamentul unui proces chimic se exprim procentual

1995. Alegei formulele corecte:
A. =
t
p
c
c

B. %=
t
p
c
c
x 100
C. =
p
t
c
c

D. % =
p
t
c
c
x 100
E. =
u
t
c
c
x 100

1996. Sunt false urmtoarele informaii:
A. conversia util este influienat de randament
B. ntr-o reacie chimic, cantitatea de produs obinut practic este mai mare dect cantitatea de produs
obinut teoretic
C. randamentul procentual al unui proces chimic este un raport molar
D. % = x 100
E. %=
t
u
c
c
x 100
1997. Sunt adevrate urmtoarele informaii:
A. n formula de calcul a randamentului C
u
reprezint concentraia produsului util
B. n formula de calcul a randamentului C
u
reprezint cantitatea de produs util
C. n formula de calcul a randamentului C
u
reprezint conversia util
D. n formula de calcul a randamentului Cp reprezint cantitatea de produs obinut practic
E. n formula de calcul a randamentului Ct reprezint cantitatea de produs care s-ar putea obine
teoretic

1998. Mrimile care caracterizeaz din punct de vedere cantitativ un proces de transformare
chimic sunt:
A. randament procentual
B. conversie util
322
C. conversie total
D. concentraie
E. numr de moli

1999. Nu sunt false urmtoarele afirmaii:
A. cantitatea de produs de reacie obinut practic este egal cu valoarea teoretic determinat prin
calcul
B. cantitatea de produs de reacie obinut practic nu este egal cu valoarea teoretic determinat prin
calcul
C. randamentul unei reacii chimice se noteaz cu litera greceasc
D. randamentul procentual al unui proces global se noteaz cu %
E. conversia util i conversia total au ca unitate de msur molul

A. C
p
reprezint cantitatea practic a unui produs de reacie
B. C
t
reprezint cantitatea teoretic a unui produs de reacie
C. poate reprezenta raportul molar dintre Cp i Ct
D. randamentul % al unui proces chimic reprezint raportul dintre C
u
i C
t

E. ntr-o reacie chimic reactivul se noteaz cu R, produsul util cu P i ali produi secundari cu S

CAPITOLUL 1. Structura compuilor organici

Nr. Rspuns
1. ABCE
2. BCD
3. ABC
4. ABC
5. ABCD
6. BCD
7. BDE
8. ACD
9. DE
10. BD
11. BD
12. AB
13. BDE
14. ACE
15. AD
16. CDE
17. CDE
18. ABE
19. BCE
20. AB
21. CD
22. ABD
23. ABCE
24. BE
25. AC
26. BCDE
27. ABD
28. ADE
29. ACE
30. ABCD
31. CD
32. CE
33. ACD
34. BC
35. ABD
36. CDE
37. BDE
38. BCE
39. ACDE
40. BCE
41. AE
42. CD
43. BD
44. BD
45. ABDE
46. ABC
47. CD
48. ACE
49. ABCD
50. ABCE
51. BC
52. BCE
53. ABCD
54. AE
55. CD
56. ABCD
57. AD
58. BCD
59. CE
60. ABCD
61. BC
62. BC
63. AB
64. AC
65. BCDE
66. ABC
67. AD
68. ACD
69. BC
70. ABD
71. CD
72. BCD
73. ABCD
74. DE
75. ABC
76. CD
77. ACE
78. AE
79. ABC
80. ABCE
81. BCD
82. BCD
83. ACD
84. CD
85. AB
86. AD

CAPITOLUL 2. Clasificarea compuilor organici

Nr. Rspuns
87. ACE
88. ABE
89. CD
90. DE
91. ABD
92. BCE
93. ABD
94. AB
95. BC
96. ABD
97. ABD
98. BCDE
99. BE
100. ABCE
101. ABE
102. ACE
103. ABCD
104. CDE
105. DE
106. ABCD
107. BE
108. AB
109. BC
110. CD
111. AB
112. AD
113. BCD
114. AD
115. ABCD
116. CDE
117. AE
118. BE
119. AC
120. AD
121. DE
122. BD
123. AC
124. BE
125. CD
126. BCD
127. BD
128. ABE
129. DE
130. AE
131. DE
132. DE
133. BD
134. ABC
135. BCD
136. AC
137. ADE
138. BCD
139. CE
140. ABE
141. BDE
142. BD
143. ACE
144. BE
145. BCD
146. BDE
147. BDE
148. ABDE
149. CDE
150. BCD
151. ABC
152. BC
153. AD
154. ABC
155. BCDE
156. ABD
157. CD
158. ABDE
159. ABCD
160. ABD
161. BCE
162. ABCE
163. BCDE
164. AE
165. AB
166. BC
167. ABCD
168. ABE
169. BCDE
170. ACDE
171. BC
172. AC
173. DE
174. BD
175. ABC
176. BDE
177. BCD
178. ABCD
179. AB
180. BD
181. ABC
182. CDE
183. BDE
184. BC
185. AB
186. BCD
187. ADE
188. CE
189. ACE
190. AB
191. BCDE
192. AC
193. AE
194. ABE
195. BD
196. BDE
197. ABC
198. BD
199. ABC
200. AB
201. AD
202. DE
203. ACD
204. ABC
205. ABC
206. BDE
207. CD
208. ABC
209. CD
210. AB
211. ABC
212. BCDE
213. ABCD
214. BC
215. AE

CAPITOLUL 3. Alcani

Nr. Rspuns
216. ABD
217. BCD
218. AD
219. ABE
220. BC
221. BCE
222. ABD
223. ACD
224. BCE
225. BCD
226. AB
227. ABDE
228. ABCD
229. AC
230. BCE
231. AB
232. ABDE
233. BCE
234. ADE
235. AC
236. CE
237. BD
238. ACD
239. BDE
240. BD
241. BCE
242. ABE
243. ABE
244. AB
245. AD
246. ACE
247. ACD
248. ABE
249. BDE
250. BCD
251. ABDE
252. ABCE
253. ACDE
254. ABCD
255. BDE
256. ABD
257. ABC
258. AC
259. CD
260. ACD
261. CDE
262. CDE
263. ABCD
264. ABCD
265. AB
266. BE
267. ACD
268. BC
269. ACE
270. BCE
271. ABD
272. ACE
273. AC
274. BE
275. CE
276. BD
277. CD
278. ABE
279. ADE
280. BE
281. BC
282. ACE
283. ADE
284. BDE
285. ACD
286. BD
287. BC
288. BCDE
289. ADE
290. ABE
291. BCD
292. CE
293. ABC
294. BE
295. AC
296. BCE
297. ABD
298. BCE
299. ACD
300. AB
301. ABE
302. ABDE
303. CD
304. BCE
305. BD
306. AB
307. AE
308. AB
309. AB
310. BCD
311. ABCD
312. CDE
313. BD
314. CDE
315. BCD
316. AE
317. ACE
318. AB
319. BCD
320. AE
321. BCE
322. AC
323. ABD
324. BD
325. AB
326. ACD
327. ABCD
328. BC
329. BCE
330. ABC
331. BE
332. AB
333. CDE
334. AC
335. AB
336. AD
337. DE
338. AB
339. BDE
340. ABDE
341. ACE
342. AE
343. CDE
344. BC
345. ADE
346. BCD
347. BD
348. ABCD
349. BCE
350. ACE
351. ABDE
352. CD
353. ABC
354. BDE
355. ABCD
356. CD
357. AB
358. AB
359. CDE
360. BCDE
361. AB
362. BDE
363. ABC
364. CD
365. AC
366. BC
367. AC
368. BC
369. ACE
370. ADE
371. BD
372. BC
373. ADE
374. AB
375. CE
376. ABC
377. ACD
378. ACDE
379. ABC
380. AE
381. CD
382. CE
383. ACE
384. ABC
385. CD
386. BC
387. ABC
388. BCD
389. ABC
390. CD
391. ABC
392. CD
393. ABD
394. BD
395. ABCE
396. BCDE
397. ABCD
398. AD
399. ABC
400. ABC
401. BD
402. ACE
403. ABC
404. AB
405. CD
406. ABC
407. CDE
408. ABE
409. DE
410. AC
411. AE
412. BC
413. ABCD

CAPITOLUL 4. Alchene

Nr. Rspuns
414. BC
415. ABDE
416. AB
417. BC
418. BCE
419. CD
420. ADE
421. BCE
422. BDE
423. ACD
424. BC
425. BE
426. BC
427. ACD
428. ABCD
429. BD
430. AD
431. BCE
432. AC
433. ACE
434. ACDE
435. AB
436. ABC
437. ACDE
438. ACDE
439. BC
440. ACE
441. DE
442. CD
443. AC
444. CDE
445. ABDE
446. ABC
447. DE
448. ABCD
449. ABCD
450. BCE
451. DE
452. ABE
453. ABCD
454. BCD
455. ABCE
456. BCE
457. BCD
458. ABD
459. BC
460. BCD
461. BC
462. ACD
463. AC
464. BC
465. ACD
466. BC
467. BCE
468. CD
469. ABE
470. ACDE
471. CDE
472. BCD
473. CE
474. BCD
475. AE
476. BC
477. ABE
478. BD
479. BDE
480. ABDE
481. ACE
482. BDE
483. BCE
484. AD
485. BCD
486. ACD
487. DE
488. AB
489. BD
490. BDE
491. ABD
492. BD
493. BD
494. BDE
495. BDE
496. ABD
497. CE
498. ACE
499. ACD
500. BDE
501. ABC
502. ACD
503. BC
504. ABE
505. ABD
506. BDE
507. BC
508. ADE
509. ACE
510. CD
511. BDE
512. CD
513. BD
514. AB
515. ABD
516. BCDE
517. ABCE
518. ABE
519. BE
520. AE
521. ACD
522. AB
523. BCE
524. ABE
525. CD
526. AC
527. BDE
528. AB
529. CE
530. BC
531. ABC
532. ABDE
533. ACD
534. ADE
535. ABCD
536. ABC
537. DE
538. ACE
539. BC
540. ABCE
541. CDE
542. ABC
543. ACE
544. BCE
545. CDE
546. BCD
547. ABE
548. BDE
549. AB
550. BCDE
551. ABC
552. BCD
553. ABCD
554. ABCE
555. ABC
556. BCDE
557. CDE
558. AC
559. AC
560. ABC
561. BC
562. ABD
563. AC
564. DE
565. ABC
566. BCD
567. AD
568. CDE
569. ABC
570. BC
571. BCE
572. ABDE
573. ABCD
574. ACE
575. ACE
576. ABC
577. BCDE
578. ABC
579. CDE
580. ACD
581. CD
582. ACE
583. ADE
584. ABC
585. BDE
586. CD
587. ABCD
588. BDE
589. ABCD
590. CDE
591. AC
592. AE
593. AC
594. ABCD

CAPITOLUL 5. Alchine

Nr. Rspuns
595. AB
596. ABC
597. BC
598. ABD
599. BC
600. ABE
601. ABCE
602. ABC
603. ABCD
604. AC
605. ABDE
606. BCD
607. BCDE
608. ABDE
609. ABD
610. AC
611. ABC
612. ABD
613. ABD
614. AD
615. CDE
616. ABC
617. ACE
618. ABCE
619. BC
620. ACDE
621. ACD
622. AB
623. BD
624. CD
625. AB
626. AB
627. ACE
628. BE
629. ABC
630. DE
631. ABE
632. BC
633. BD
634. ADE
635. CD
636. BD
637. CD
638. BDE
639. ABC
640. BC
641. ABCD
642. ADE
643. ACE
644. BD
645. BCD
646. BCDE
647. BE
648. ABC
649. ABC
650. ADE
651. ABC
652. BDE
653. BCE
654. BDE
655. BE
656. BE
657. ACE
658. AC
659. BE
660. BDE
661. BC
662. BCE
663. ACE
664. BDE
665. AC
666. AD
667. BCE
668. BC
669. ABE
670. BCE
671. ACD
672. ACE
673. AB
674. ACE
675. AE
676. CDE
677. AD
678. DE
679. ACE
680. CD
681. CE
682. ABCE
683. BCD
684. ACD
685. BCDE
686. CDE
687. BD
688. ABC
689. ABE
690. BCE
691. ABCD
692. ABCD
693. AE
694. AB
695. ACE
696. ADE
697. BC

CAPITOLUL 6. Alcadiene. Caucicul natural i cauciucul sintetic

Nr. Rspuns
698. BCE
699. ABCD
700. BCD
701. CDE
702. AE
703. ABD
704. AC
705. ABDE
706. BC
707. ABC
708. ACE
709. BD
710. ABCD
711. CD
712. ABDE
713. ABC
714. BCDE
715. ABC
716. DE
717. AE
718. AB
719. ABE
720. BCD
721. ABC
722. CDE
723. ABE
724. BCD
725. BC
726. AD
727. BCD
728. ABC
729. CDE
730. ABCE
731. ABDE
732. ACD
733. ABC
734. ABE
735. ABCE
736. AD
737. BCE
738. ABCD
739. ABC
740. ACD
741. ACD
742. ABCE
743. BD
744. BE
745. ABCD
746. ABD
747. AE
748. ABD
749. BCD
750. ACE
751. ABCD
752. ABD
753. ACE
754. ABCE
755. AB
756. ADE
757. BCD
758. AC
759. ABDE
760. ABC
761. ACE
762. BCDE
763. DE
764. ABD
765. BD
766. BC

CAPITOLUL 7. Arene

Nr. Rspuns
767. ACE
768. ACD
769. ABD
770. ACE
771. BCDE
772. BD
773. ADE
774. ABD
775. AC
776. AD
777. CDE
778. ABE
779. AB
780. ABDE
781. ACD
782. ABC
783. ACDE
784. BC
785. AD
786. ADE
787. AC
788. CDE
789. ACD
790. ACE
791. BDE
792. ACE
793. ABD
794. AD
795. BD
796. AD
797. ABD
798. BC
799. ABCD
800. ACD
801. ABD
802. CE
803. AE
804. BC
805. BC
806. BDE
807. ABC
808. ADE
809. BCE
810. ABE
811. ABD
812. BE
813. ACE
814. ABD
815. BCD
816. AB
817. BC
818. BCD
819. ABCE
820. AD
821. BCD
822. ADE
823. BCE
824. BD
825. BDE
826. ABC
827. ABCE
828. AD
829. BCD
830. BCE
831. BE
832. BC
833. ABE
834. BC
835. ADE
836. CD
837. ADE
838. BC
839. ABCD
840. ABE
841. BD
842. BC
843. AE
844. BCD
845. ABCD
846. BCDE
847. BCD
848. BCD
849. BCDE
850. CD
851. ABD
852. ACDE
853. ADE
854. BCDE
855. DE
856. ACD
857. ABCD
858. BE
859. AD
860. ABC
861. AC
862. BCD
863. ACE
864. BCD
865. ABC
866. ABCD
867. ACDE
868. ABE
869. AC
870. BCD
871. ACD
872. AB
873. ABC
874. ACE
875. ABC
876. BD
877. ACDE
878. BCD
879. ABD
880. BDE
881. AC
882. ABD
883. AB
884. ABCD
885. ABDE
886. AB
887. BCD
888. DE
889. CDE
890. AC
891. CD
892. CE
893. BCD
894. AC
895. BCDE
896. BCE
897. ABC
898. AC
899. BCD
900. BC
901. BCDE
902. AC
903. AB
904. BCDE
905. AC
906. BCE
907. AB
908. CDE
909. BDE
910. BD
911. ACE
912. ABE
913. AB

CAPITOLUL 8. Compui halogenai

Nr. Rspuns
914. ACDE
915. ABC
916. CD
917. ABC
918. ABC
919. ABCD
920. ABE
921. BC
922. BC
923. ACE
924. CDE
925. ACE
926. ABCD
927. CD
928. BCD
929. AD
930. BCD
931. ABD
932. ABDE
933. ABC
934. BCD
935. ABDE
936. BC
937. AE
938. ABC
939. BCD
940. AB
941. BCE
942. AB
943. BCD
944. AE
945. ACDE
946. ACDE
947. BE
948. CDE
949. BDE
950. ACE
951. BDE
952. AE
953. ABD
954. ACD
955. CD
956. ADE
957. BC
958. BCE
959. ACDE
960. BE
961. BC
962. ADE
963. AD
964. BE
965. AB

CAPITOLUL 9. Alcooli

Nr. Rspuns
966. ABC
967. ACD
968. ABD
969. BCE
970. BCD
971. ABC
972. ABDE
973. ADE
974. ACE
975. ACD
976. ABCD
977. BCE
978. AB
979. BDE
980. BDE
981. ABCE
982. ABCD
983. BDE
984. AE
985. BCE
986. ABCD
987. BD
988. AC
989. ADE
990. AB
991. ABD
992. CDE
993. AC
994. AB
995. ABC
996. ABD
997. ABDE
998. ABDE
999. AC
1000 CE
1001 ABE
1002 ACD
1003 ABCD
1004 BCD
1005 ABDE
1006 BCD
1007 ABC
1008 DE
1009 ABCD
1010 BCD
1011 AE
1012 ABD
1013 AE
1014 ABD
1015 BD
1016 AB
1017 BE
1018 BCD
1019 BD
1020 ABCD
1021 ACD
1022 BD
1023 BCE
1024 BD
1025 ACE
1026 ABCD
1027 ABC
1028 BCD
1029 ACDE
1030 CDE
1031 CDE
1032 ABCE
1033 ACE
1034 ABE
1035 CE
1036 BD
1037 ABC
1038 BC
1039 BD
1040 BD
1041 BD
1042 AC
1043 ADE
1044 ABC
1045 BCE
1046 AE
1047 BCE
1048 BC
1049 CD
1050 ADE
1051 BCD
1052 ADE
1053 BCD
1054 ABDE
1055 AE
1056 BDE
1057 BD
1058 BCD
1059 BD
1060 ADE
1061 ABC
1062 ABDE
1063 BCD
1064 ABD
1065 BCE
1066 BCE
1067 AD
1068 BCD
1069 ACE
1070 ABDE
1071 ACE
1072 BCE
1073 BCDE
1074 BDE
1075 AB
1076 BD
1077 ABE
1078 ACD
1079 BE
1080 ACD
1081 ABE
1082 BD
1083 ADE
1084 ACD
1085 BCD
1086 CD
1087 BE
1088 ACDE
1089 BDE
1090 ACD
1091 CD
1092 ABCD
1093 CD
1094 ABCE
1095 ADE
1096 ABC
1097 BDE
1098 ACE
1099 ABCD
1100 BD
1101 ABD
1102 BCE
1103 BD
1104 AD
1105 BCDE
1106 BDE
1107 ABD
1108 BCD
1109 BCE
1110 AD
1111 ACE
1112 ADE

CAPITOLUL 10. Fenoli

Nr. Rspuns
1113 ABC
1114 ADE
1115 ACE
1116 ABD
1117 ABCD
1118 ACDE
1119 AD
1120 AD
1121 ABCD
1122 BD
1123 ACE
1124 ACD
1125 AC
1126 DE
1127 CE
1128 BDE
1129 BCDE
1130 ABD
1131 AE
1132 ABD
1133 DE
1134 ABE
1135 ABCE
1136 ABCD
1137 BCDE
1138 ADE
1139 ACD
1140 ACD
1141 ADE
1142 ABD
1143 ABD
1144 ABE
1145 CD
1146 BCE
1147 AE
1148 BD
1149 BCDE
1150 BCD
1151 BC
1152 CD
1153 ABE
1154 CD
1155 ABD
1156 AC
1157 CD
1158 ACE
1159 CD
1160 BCE
1161 ABE
1162 ABC
1163 CDE
1164 ADE
1165 BC
1166 AD
1167 CE
1168 BE
1169 BD
1170 CE
1171 AC
1172 ABC

CAPITOLUL 11. Amine

Nr. Rspuns
1173 BCE
1174 ACD
1175 AD
1176 ACD
1177 ABD
1178 ADE
1179 BCE
1180 ABC
1181 ABE
1182 BC
1183 ACDE
1184 BD
1185 BD
1186 ABC
1187 BC
1188 ABC
1189 ADE
1190 BC
1191 ABC
1192 BD
1193 BC
1194 DE
1195 ABDE
1196 BCD
1197 ABC
1198 BD
1199 ACD
1200 DE
1201 ACE
1202 AE
1203 CDE
1204 BCD
1205 BC
1206 BDE
1207 BCD
1208 ABE
1209 BD
1210 AC
1211 BCDE
1212 BC
1213 ABE
1214 BCDE
1215 AB
1216 BCE
1217 BD
1218 BE
1219 AD
1220 CE
1221 BE
1222 ABCE
1223 BCD
1224 AE
1225 AD
1226 BCE
1227 AC
1228 BE
1229 BC
1230 ABD
1231 ACE
1232 AB
1233 CD
1234 ABE
1235 DE
1236 BDE
1237 BD
1238 DE
1239 AC
1240 ABE
1241 ABCE
1242 ABC
1243 BD
1244 ABCD
1245 AD
1246 CDE
1247 AD
1248 BC
1249 ACDE
1250 CD
1251 BCE
1252 ABE
1253 ACD
1254 ABD
1255 ADE
1256 BE
1257 ACD
1258 BDE
1259 CD
1260 ADE
1261 BC
1262 ACDE
1263 ABC
1264 ABC
1265 ABE
1266 BCE
1267 ABD
1268 BCD
1269 CD
1270 BE
1271 ACD
1272 ACE
1273 ABD
1274 BE
1275 BC
1276 ABC
1277 AD
1278 AB
1279 ADE
1280 ABC
1281 ADE
1282 BCE
1283 ABDE
1284 BCE
1285 BCE
1286 BDE
1287 ACD
1288 ABC
1289 BD
1290 ABD
1291 BE
1292 BDE
1293 BE
1294 BDE
1295 BC
1296 ACE
1297 ABD
1298 ABCD
1299 BD
1300 AE
1301 ABCD
1302 ABE
1303 BE
1304 ACD
1305 AE
1306 ABC
1307 BCD
1308 ABCE
1309 ACD
1310 CD

CAPITOLUL 12. Compui carbonilici

Nr. Rspuns
1311 CE
1312 BCE
1313 ACDE
1314 BD
1315 BCD
1316 AB
1317 BCD
1318 AC
1319 BC
1320 AC
1321 ABE
1322 BCDE
1323 ACDE
1324 AC
1325 ABC
1326 CDE
1327 BCE
1328 ABE
1329 BCD
1330 ABD
1331 BD
1332 BDE
1333 ACE
1334 ABD
1335 BCE
1336 ACDE
1337 CE
1338 BCDE
1339 AD
1340 BCE
1341 ACD
1342 BCE
1343 AD
1344 BCE
1345 BCE
1346 BCE
1347 CD
1348 BDE
1349 BCD
1350 ABE
1351 ABE
1352 ABCD
1353 ABCD
1354 ACE
1355 BCE
1356 ABD
1357 BDE
1358 BDE
1359 BDE
1360 BD
1361 ABDE
1362 ABCE
1363 ACD
1364 BC
1365 BC
1366 CE
1367 BCE
1368 BDE
1369 ACD
1370 BCE
1371 ABDE
1372 ABE
1373 BD
1374 BCD
1375 ACE
1376 DE
1377 BD
1378 DE
1379 ACE
1380 BE
1381 BC
1382 BE
1383 BE
1384 BD
1385 AD
1386 ACE
1387 BD
1388 ABD
1389 BD
1390 BD
1391 BE
1392 BE
1393 BE
1394 BD
1395 CE
1396 CE
1397 BDE
1398 ACE
1399 BE
1400 ABCE
1401 AD
1402 ACE
1403 ACD
1404 BCE
1405 ABC
1406 BDE
1407 ABCE
1408 ABD
1409 ABCD
1410 BDE
1411 CD
1412 BCE
1413 AE
1414 BCE
1415 BE
1416 ABDE
1417 BDE
1418 CDE
1419 DE
1420 BDE
1421 ACE
1422 BE
1423 ABE
1424 BCE
1425 BD
1426 BCE
1427 ABD
1428 ABD
1429 ADE
1430 ACD
1431 ADE
1432 BDE
1433 AB
1434 AD
1435 AD
1436 BC
1437 ABD
1438 BD
1439 BD
1440 CD
1441 ACD
1442 ABC
1443 BC
1444 AB
1445 ACD
1446 AD
1447 CE
1448 BE
1449 BCE
1450 DE
1451 ABC
1452 ABE
1453 BDE
1454 BCE
1455 BCD
1456 BE
1457 BCE
1458 CE
1459 AC
1460 ADE
1461 AE
1462 BCE
1463 ADE
1464 BDE
1465 ABD

CAPITOLULUL 13. Compui carboxilici

Nr. Rspuns
1466 BC
1467 ADE
1468 ABCE
1469 ABDE
1470 CDE
1471 ABDE
1472 ABC
1473 CE
1474 DE
1475 ACDE
1476 AC
1477 AD
1478 BCE
1479 BCD
1480 ABCD
1481 ABCE
1482 BCD
1483 ABC
1484 ABD
1485 BDE
1486 ABCD
1487 AD
1488 ABE
1489 ACD
1490 ACD
1491 BC
1492 BCDE
1493 ABCD
1494 BD
1495 BC
1496 ACE
1497 AB
1498 ABDE
1499 DE
1500 BCE
1501 ACE
1502 ACE
1503 ABC
1504 ACE
1505 CDE
1506 ABDE
1507 BCD
1508 ACD
1509 BCE
1510 BD
1511 ABCE
1512 ABE
1513 BCD
1514 ABD
1515 ABD
1516 BE
1517 BC
1518 BCE
1519 CE
1520 BC
1521 ADE
1522 BCE
1523 BDE
1524 ABCD
1525 BE
1526 BD
1527 AD
1528 CE
1529 ABE
1530 BDE
1531 ABCE
1532 ACD
1533 BDE
1534 ACD
1535 ABD
1536 AE
1537 DE
1538 ACE
1539 BD
1540 BDE
1541 ACD
1542 BD
1543 BD
1544 ACE
1545 BE
1546 ACD
1547 AB
1548 CD
1549 BC
1550 BDE
1551 BC
1552 BCE
1553 ACD
1554 BC
1555 BCDE
1556 ABCE
1557 BDE
1558 BDE
1559 AE
1560 CD
1561 ACD
1562 BDE
1563 BE
1564 ACDE
1565 DE
1566 AB
1567 ABD
1568 CD
1569 BCD

CAPITOLUL 14. Grsimi. Spunuri i detergeni

Nr. Rspuns
1570 ACD
1571 BCDE
1572 BCD
1573 ACE
1574 ABE
1575 ABD
1576 BCD
1577 BCD
1578 ABCE
1579 ABE
1580 ACD
1581 BCE
1582 AB
1583 BD
1584 ACD
1585 BE
1586 BCD
1587 CDE
1588 CDE
1589 BC
1590 ADE
1591 CDE
1592 ABE
1593 BC
1594 ABC
1595 ABC
1596 BCD
1597 ABC
1598 ABE
1599 ACD
1600 ABE
1601 ABDE
1602 CD
1603 BDE
1604 ADE
1605 AD
1606 DE
1607 BE
1608 ADE
1609 BCD
1610 CDE
1611 ACE
1612 ABE
1613 BCD
1614 BDE
1615 ABD
1616 CD
1617 ABD
1618 CDE
1619 ADE
1620 ACE
1621 BDE
1622 ABD
1623 BDE
1624 ABD
1625 BCD
1626 BCE
1627 CDE
1628 ABC
1629 BCD

CAPITOLUL 15. Hidroxiacizi

Nr. Rspuns
1630 BCDE
1631 ABC
1632 DE
1633 ABCD
1634 ACD
1635 ACE
1636 BCE
1637 ABE
1638 BCE
1639 ADE
1640 ABCD
1641 CDE
1642 BC
1643 ACD
1644 ABDE
1645 BC
1646 ABE
1647 BDE
1648 ACE
1649 BD
1650 CDE
1651 ABE
1652 ACD
1653 BD
1654 AC
1655 ACD
1656 BCE
1657 BD
1658 BDE
1659 BE
1660 BE
1661 ACE
1662 BD
1663 AC
1664 BCE
1665 BD
1666 BC
1667 CDE
1668 AD
1669 ACD
1670 CDE
1671 BD
1672 ABD
1673 BCE
1674 CE
1675 CE
1676 AC
1677 ACE
1678 BD
1679 ABD
1680 BDE
1681 BE

CAPITOLUL 16. Zaharide

Nr. Rspuns
1682 ACDE
1683 ABE
1684 ADE
1685 DE
1686 ABE
1687 BCD
1688 ABC
1689 ABC
1690 AB
1691 ABD
1692 ACE
1693 ACE
1694 AC
1695 ABD
1696 BDE
1697 AC
1698 AD
1699 ACD
1700 ABCD
1701 BDE
1702 AD
1703 BDE
1704 AD
1705 BCDE
1706 BDE
1707 ACE
1708 BD
1709 ACE
1710 AC
1711 ABD
1712 BC
1713 CDE
1714 ABC
1715 ABC
1716 BDE
1717 CDE
1718 ABCE
1719 ABCE
1720 BCD
1721 CD
1722 AD
1723 BCDE
1724 BD
1725 CD
1726 AC
1727 CD
1728 ABC
1729 BD
1730 BDE
1731 CE
1732 CDE
1733 ABD
1734 CD
1735 ABCD
1736 DE
1737 BE
1738 CE
1739 BD
1740 ABC
1741 DE
1742 BDE
1743 ADE
1744 ABD
1745 ADE
1746 BCD
1747 ADE
1748 CE
1749 ABE
1750 AD
1751 BC
1752 CE
1753 ABDE
1754 CD
1755 BCD
1756 AC
1757 ADE
1758 BDE
1759 CD
1760 CE
1761 AD
1762 ABDE
1763 BCD
1764 DE
1765 CD
1766 AB
1767 BD
1768 ACD
1769 ABC
1770 BCDE
1771 CE
1772 ACD
1773 BE
1774 CDE
1775 BCD
1776 ABD
1777 ACE
1778 DE
1779 BCD
1780 AC
1781 ABCD
1782 ADE
1783 CE
1784 CDE
1785 ACD
1786 AE
1787 ABC
1788 BCD
1789 BC
1790 BE
1791 ABD
1792 ABE
1793 ADE
1794 BCE
1795 BCD
1796 CE
1797 CDE
1798 ABCD
1799 BCE
1800 CDE
1801 ABC
1802 ABDE
1803 BCD
1804 BCD
1805 DE
1806 BDE
1807 ABC
1808 ABE
1809 ABC
1810 AD
1811 BDE
1812 ACD
1813 BCE
1814 ABC
1815 BC
1816 ABE
1817 AC
1818 ACD
1819 ACE
1820 BCDE
1821 BCD
1822 BCD
1823 ABDE
1824 ABD
1825 ABCD
1826 CD
1827 BCE
1828 ABD
1829 ADE
1830 ACD
1831 DE
1832 BE
1833 BDE
1834 ACD
1835 BCD
1836 ABDE
1837 ACD
1838 ABCD
1839 ADE
1840 ABDE
1841 BCE
1842 ACD
1843 AB
1844 BCD
1845 BD
1846 ABC
1847 BD
1848 BCDE
1849 ABE
1850 ABC
1851 BDE
1852 ABE
1853 CDE
1854 ABE
1855 ACD
1856 BCD
1857 BCD
1858 ABD
1859 ABD
1860 ABC
1861 AB
1862 ACE

CAPITOLUL 17. Aminoacizi i proteine

Nr. Rspuns
1863 AC
1864 AD
1865 ABC
1866 BD
1867 BDE
1868 AC
1869 BC
1870 ACE
1871 BE
1872 CDE
1873 ADE
1874 CE
1875 ACE
1876 CD
1877 ACDE
1878 ABC
1879 ACE
1880 AE
1881 ABDE
1882 ABCE
1883 ACE
1884 BCD
1885 BD
1886 ACE
1887 DE
1888 BC
1889 ACD
1890 BCD
1891 ABE
1892 BCDE
1893 CE
1894 BCE
1895 CD
1896 AC
1897 ACD
1898 BC
1899 CD
1900 DE
1901 ABCD
1902 BCDE
1903 CD
1904 BE
1905 ABCE
1906 ABC
1907 CD
1908 CE
1909 CD
1910 CE
1911 CE
1912 BC
1913 DE
1914 ABDE
1915 CE
1916 BD
1917 CE
1918 ACE
1919 DE
1920 DE
1921 BCD
1922 ABCD
1923 BCE
1924 CDE
1925 ADE
1926 CD
1927 BD
1928 BC
1929 BCDE
1930 CDE
1931 AD
1932 ACE
1933 BCE
1934 ABCD
1935 ABCD
1936 ACD
1937 ABCD
1938 ABC
1939 BDE
1940 CE
1941 ACE
1942 BCD
1943 ABCD
1944 BCE
1945 ABD
1946 ABE
1947 ABDE
1948 BCE
1949 ACDE
1950 BCD
1951 CDE
1952 AD
1953 ACE
1954 BCD
1955 ABE
1956 CE
1957 DE
1958 ABD
1959 BE
1960 BCE
1961 AC
1962 BD
1963 ABC
1964 ACD
1965 BCE
1966 ABD
1967 ABD
1968 AD
1969 ACE
1970 ABCD
1971 ABCD
1972 BCD
1973 BCE
1974 CD
1975 BCD
1976 CDE
1977 ABDE
1978 ACE
1979 DE
1980 ACE
1981 CD
1982 ABDE
1983 ABD

CAPITOLUL 18. Randament. Conversie

Nr. Rspuns
1984 BD
1985 AC
1986 AC
1987 AB
1988 ABE
1989 BC
1990 AB
1991 AD
1992 ABDE
1993 ABDE
1994 ABE
1995 AB
1996 ABC
1997 CDE
1998 ABC
1999 BCD
2000 ABCE

Grile Chimie

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Grile Chimie

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

TEBEL SINOPTIC

CU REPARTIIA TESTELOR GRIL DE CHIMIE ORGANIC PENTRU EXAMENUL DE ADMITERE,

S-ar putea să vă placă și