Teze Conferința Doctoranzilor

UNIVERSITATEA ACADEMIEI DE TIINE A MOLDOVEI
COALA DOCTORAL MATEMATIC I TIINA INFORMAIEI

COALA DOCTORAL TIINE FIZICE
COALA DOCTORAL TIINE CHIMICE I TEHNOLOGICE
COALA DOCTORAL TIINE BIOLOGICE
COALA DOCTORAL TIINE GEONOMICE
TENDINE CONTEMPORANE ALE

DEZVOLTRII TIINEI: VIZIUNI ALE
TINERILOR CERCETTORI
Volumul I
Conferina tiinific a Doctoranzilor

(cu participare internaional), ediia a VI-a
Chiinu, 15 iunie 2017
Materialele Conferinei tiinifice a Doctoranzilor Tendine contemporane
ale dezvoltrii tiinifice: viziuni ale tinerilor cercettori (cu participare
internaional) sunt recomandate pentru publicare de consiliile colilor
doctorale i Consiliul tiinific al Universitii Academiei de tiine a
Moldovei (proces-verbal nr. 3 din 9 iunie 2017)
COMITETUL TIINIFIC
Acad. Maria DUCA preedinte
acad. Valeriu RUDIC, acad. Mitrofan CIOBANU, acad. Mihai CIMPOI,
mem. cor. Ion GUCEAC, dr. hab. Veaceslav URSACHI,
dr. hab. Svetlana COJOCARU, dr. hab. Aculina ARCU,
dr. hab. Alexandru STRATAN, dr. hab. Maria NEDEALCOV.
dr. hab. Victor GHILA, dr. hab. Gheorghe COJOCARU,
dr. hab. Victor JUC, dr. hab. Olga GAGAUZ, dr. Tatiana POTNG
Descrierea CIP a Camerei Naionale a Crii
Responsabilitatea asupra coninutului revine n exclusivitate autorilor

Universitatea Academiei de tiine a Moldovei, 2017
Cuprins
coala doctoral matematic i tiina informaiei ................................. 7

Budanaev Ivan. ParallelDecompositionsandtheWeightedMean of a Pair of
Strings ...................................................................................................... 7
Caftanatov Olesea. Evaluarea interfeelor afective pentru softurile
educaionale............................................................................................ 11
Dascalescu Anatoli. Center conditions for a cubic differentialsystemwith a
bundle of two invariant straightlinesandone invariant cubic..................... 20
Diduric Natalia. CI-Quasigrupuri ............................................................ 25
Knignitska Tatiana. Cluster analysis in data mining ................................. 30
Neagu Natalia. Condiii invariante de stabilitate a micrilor neperturbate
pentru sistemul diferenial cu nelineariti cubice n cazul critic .............. 35
coala doctoral tiine fizice ................................................................ 40

Caloin Danila. Dirijarea cu convertizorul de frecven bazat pe tehnologia
IPC ......................................................................................................... 40
Ceban Victor. Collectiveeffects in phonongenerationwith artificial atoms. 45
Curmei Nicolai. Particularitile formrii stratului intermediar SiO2 n
structurile ITO/n-Si ................................................................................. 49
Gherghian Igor. Thermoelectricproperties of topologicalinsulators
Bi2Te3Layers ........................................................................................... 55
Golub Irina. Conexiune electric de frecven alternativ (CEFA) ........... 58
Hajdeu-Chicaro Elena. Mecanizmul conductibilitii prin salt de tip mott n
monocristalele de Cu2ZnGeS4 cu structura de tip tetragonal i ortorombic
............................................................................................................... 62
Ivanskyi Dmytro. Motion of birefringent microobjectunderthecondition of
total internalreflection ............................................................................. 68
Kazak Natalia. Contribuii privind modificarea suprafeelor oelului inox i
al aliajului de titan ot4 la alierea prin scntei electrice cu electrozi din
grafit i metale tranzitorii din grupele iv-vi a sistemului periodic
............................................................................................................... 73
Mrzac Alexandra. Resonancefluorescencespectrum in pumped molecular
systemswith permanent dipole ................................................................. 79
Oloinic Tatiana. Dinamica neliniar a laserelor cu puncte cuantice sub
influena feedback-ului multiplu. aplicaii ................................................ 84
Popa Mihaela. Bioceramice n baz de hidroxiapatit biosticl material
nou avansat pentru aplicaii n medicin.................................................. 88
3
Vieru Dmitrii. Influena calitii energiei electrice asupra apariiei
incendiilor n reelele electrice de joas tensiune pe teritoriul Republicii
Moldova.................................................................................................. 93
Vutcariova Irina. Tratarea zerului concentrat prin electroliz .................. 99
coala doctoral tiine chimice i tehnologice ................................... 103
Bilan Dmitrii. Sinteza i investigarea proprietilor compuilor fotosensibili
pe baza azocoloranilor cu fragment indolic .......................................... 103
Blaja Svetlana, Camarano Antonio. Effect of vacuum on
microstructureandmechanicalproperties of silicon carbideproducedby
reactive infiltration................................................................................ 107
Cuba Lidia. Synthetic, spectroscopic and structural studies of coordination
compound of Ni(II) witho-vanillinsemicarbazone ................................... 111
Gnsari Irina. Analiza spectral n domeniul IR a crbunelui activ modificat
cu clor .................................................................................................. 116
Grbu Vladilena. Procese radicalice iniiate de lumina vizibil .............. 120
Lungu Lidia. Sinteza compuilor bisnorlabdanici cu fragmente 1,3-
tiazolice, cu potenial activitate biologic ............................................ 126
Petrov Natalia. Obinerea i caracterizarea extractelor din deeuri
forestiere............................................................................................... 130
Zveaghineva Marina. Sinteza ntr-o singur etap (e) -3- (1-amino-2-oxo-
2-feniletiliden) indolin-2-on din (e) -3- (2-oxo-2-feniletiliden) indolin-2-
on ....................................................................................................... 135
coala doctoral tiine biologice ........................................................ 139

Andri Andrei, Pnzariu Cristian, Le-Tilly Veroniqu, Le Grand Adelade,
Sire Olivier, Gruia Romulus, Mrculescu Angela. Inhibitory effect of
cinnamomum cassia essential oil and his components on different
microorganisms .................................................................................... 139
Antioch Iulia, Ciobica Alin. Is oxytocin involved in schizophrenia-pain
interactions? ......................................................................................... 145
Antioch Iulia, Ciobica Alin. Depression and anxiety versus pain- could
oxytocin play a role? ............................................................................. 151
Brsa Maxim, Bereziuc Yulia, Vasiliciuc Anastasia. Streptomycetes of
Moldova soils as potential agents of biocontrol of phytopathogenic fungi
............................................................................................................. 156
Beliu Alina. Evaluarea influenei nanoparticulelor oxidului de fier asupra
caracterilor morfologice a tulpinii de levuri rhodotorula gracilis cnmn-y-30
............................................................................................................. 161
Bogati Dinu. Distribuia faunei bentonice n grla Iagorlc .............. 166
Bogdan Nina. Goat milk actual direction in dairy industry .................. 171
Boicu Adriana. Evaluarea virulenei Orobanche cumana la stadiul timpuriu
post-vascular de dezvoltare ................................................................... 176
4
Caldari Vladislav. Diversitatea chiropterelor n ecosistemele de pdure din
zona central a Republicii Moldova....................................................... 183
Certan Corina, Bulimaga Constantin, Grabco Nadejda. Studiul privind
procesul de restabilire a ecosistemului degradat din cariera Lafarge
Ciment (Moldova S.A) or. Rezina ........................................................ 187
Cheptinari Valeria. Reevaluarea particularitilor etologice a imago
Heliothis Armigera n dependen de fazele fenologice a dezvoltrii culturii
de soia .................................................................................................. 192
Chiselia Natalia. Procedeu de stimulare a sintezei -glucanilor la tulpina
de levuri saccharomyces cerevisiae CNMN-Y-20 ................................... 196
Ciorchin Maxim. Substanele noi cu proprieti psihoactive, o provocare
pentru specialitii din Republica Moldova ............................................. 201
Crlig Natalia, Teleu Alexandru. Macroelementele i microelementele
determinate n masa uscat de Polygonum Sachalinense F. Schmidt ...... 203
Cuitaru Doina. Originea, particularitile biologice ale speciei Linum
Usitatissimum l. i potenialul ei de utilizare n condiiile Republicii
Moldova................................................................................................ 207
Didilic Ina. Spectrul aminoacizilor liberi din plasma seminal de coco
sub influena remediilor biologice active ............................................... 211
Dublari Alexandru. Derularea spermatogenezei n funcie de proprietile
barierei hematotesticulare ..................................................................... 215
Fiodorov Nicolai. Particulariti ale evoluiei spermatocitogenezei n
diverse perioade de devoltare a organismului ........................................ 220
Ghereg Melania. Metode de asepsizare a materialului vegetal a unor specii
din familia Amaryllidaceae.................................................................... 226
Luca Loredana-Mariana. Corelaia dintre examenul organoleptic i
proprietile de textur ale produselor tradiionale ................................ 231
Luca Loredana-Mariana. Analiza senzorial a proprietilor de textur la
produsele alimentare ecologice din Romnia ......................................... 235
Matran Irina Mihaela, Adrian Cioca, Dan Lucian Dumitracu. Alimente
pentru boli digestive cronice.................................................................. 240
Moglda Anatolii. Sesamum Indicum potenialul biologic i domeniile de
utilizare ................................................................................................ 245
Ni Delia Alexandra. Analiza stresului oxidativ indus in vivo de quantum
dots de siliciu la nivel hepatic ................................................................ 249
Tabacari Ruslan. Evaluarea produciei soiului de gru de toamn
Blagodarka Odesskaia n experiene polifactoriale ............................ 253
Tabr Olesea. Evaluarea expresie genelor implicate n formarea
barierelor mecanice ca rspuns la aciunea factorilor biotic .................. 258
Tabr-Gorceag Maria. nfiinarea unei colecii de goji pe teritoriul
Grdinii Botanice (I) AM..................................................................... 264
5
Visternicean Elena. Rolul polimorfismelor genetice MTHFR C677T,
MTHFR A1298C, MTR A2756G, MTRR A66G i homocisteinei n pierderea
recurent a sarcinii ............................................................................... 268
Vorona Valentina. Degradarea microbian a poluanilor organici
persisteni ............................................................................................. 274
coala doctoral tiine geonomice ..................................................... 279
Crivova Olga. A complex approach to mean annual temperatures
evaluation in bacul plateau region ......................................................... 279
Iaco Lilia. Analiza complexitii corelaiilor parametrilor hidrogeologici,
hidrologici i meteorologici ................................................................... 284
Manolache Cristian-Ionu. Mondializare i fotbal: geografia transferurilor
fotbalitilor de elit n sezonul competiional 20142015 ....................... 294
Marola Diana Alexandra. Vulnerabilitatea la inundaii n sectorul inferior
al Siretului (Cosmeti-Galai) ................................................................ 299
Mndru Galina. Starea actual de cercetare privind expunerea teritoriului
Republicii Moldova ctre anumite riscuri naturale (studiu bibliografic) . 304
Muscalu Ioana Monica. Studiul degradrilor de teren n bazinul
hidrografic izvorul muntelui din perimetrul satului Poiana Teiului .... 309
Stnoiu Gabriel. Dinamica recent a suprafeelor ocupate cu pduri n
munii Iezer ........................................................................................... 313
Troian Sergiu. Caracterizarea fondului imobiliar existent al Republicii
Moldova, supus pericolului cutremurelor vrncene ................................ 317
6
coala Doctoral Matematic i tiina Informaiei
PARALLEL DECOMPOSITIONS AND

THE WEIGHTED MEAN OF A PAIR OF STRINGS
BUDANAEV IVAN
Institute of Mathematics and Computer Sciences of ASM
Introduction
Let be an alphabet and let () be the set of all finite strings
1 2 with 1 , 2 , 1 , . Let be the empty string. Consider
the strings 1 2 for which = for some , and denote by ()
all strings of this form. It is obvious that () (). If = , for any
or = 1 and 1 = , the string 1 2 is called a canonical string.
The set
(1 2 ) = {1 , 2 , , }
is the support of the string 1 2 .
For the string = 1 2 we consider the proper length () = ,
and the length () = |{: }|. For two strings 1 and 1 ,
their product (concatenation) is 1 1 .
If 2, < , and = , then the strings 1 and
1 1 +1 are considered equivalent. In this case any string is
equivalent to one unique canonical string. Two strings and are called
equivalent, denoted ~, if and are equivalent to the same canonical
string. In this case, () becomes a monoid with identity , whereas ()
is a semigroup.
Our aim is to study the weighted means problem in the space of strings.
Parallel decompositions
Fix an alphabet and = {}. Consider on the discrete metric ,
where (, ) = 1 for all distinct , . Define on () the generalized
distance : if = 1 2 and = 1 2 , then
= {( , ): {, }} + | |.
Now let (, ) = { (, ): : , : }. In
Eroare! Fr surs de referin. the following assertions were
proved:
(, ) = { ( , ): ~, ~, () = ()}.
7
is the Levenshtein metric on ().

is a pseudo-metric on () with the properties:
- (, ) = 0 ~
- (, ) = (, )
- (, ) (, ) + (, )
- (, ) = (, ) = (, ).
Definition 2.1. Let , (). The pair , () is called:
parallel decompositions of , if () = (), ~, ~;
optimal parallel decompositions of , if () = (), ~, ~,
and (, ) = (, ).
In Eroare! Fr surs de referin. it was proved that the
optimal parallel decompositions of , may be of form
= 1 1 2 2 +1 , = 1 1 2 2 +1, where ( ) =
( ) for any . In the case of optimal parallel decompositions we
have
(, ) = (, ) = { ( , ): + 1}.
Main Results
The set (, ) = { (): (, ) = (, ) + (, )} is called
the set of weighted means of strings , (). Let (, ) = {
(): (, ) = (, ) + (, )}. Our aim is to construct equivalent
representations of the strings from (, ) with respect to the optimal
parallel decompositions of and .
Theorem 3.1. Any fixed optimal parallel decompositions of two given
strings generate weighted means, simultaneously with their equivalent
representations, which form optimal parallel decompositions with the fixed
representations of the given strings.
Proof. We will present proof by construction. Let
= 1 1 +1 and = 1 1 2 2 +1 be the fixed
optimal parallel decompositions of the strings and . We aim to construct
strings of form = 1 1 +1 such that (, ) = ,
(, ) = , where = (, ) and [0, ]. We will operate
on substrings and of strings and to produce the substrings of
the weighted means .
Assume that substrings and (we drop the index for ease of notation)
are of form = 1 2 and = 1 2 , where and is the
8
proper length of and . To construct a string such that:

(, ) = , (, ) = , [0, ], (1)
we let = 1 2 , where:
= , = {1 1 < 2 < < }, or
= , = {1 1 < 2 < < } and .
The number of such strings generated by the above method equals to:
| | = =0 = 2 . (2)

Now that the substrings of weighted means are generated, the
string is formed by concatenation of the generated blocks and
common parts . By construction, the following properties hold:
Each pair of substrings and of optimal parallel decompositions
generate 2 substrings , which satisfy condition (1).
Substrings of keep the distances (, ) and (, )
invariant as they do not participate in generation process of .
From the previous property and equation (2) it follows that the
cardinal of the set of weighted means generated by the proposed method is:
| | = +1
=1 | | = 2 .

This completes the proof of the theorem.

Remark 3.1. One can notice that the median of a pair of strings is a
special case of the above theorem and can be constructed when the distance
between strings is even.
Further we present a couple of important results which will be used to
prove the converse of Theorem 3.1. We start by giving the definition of
of strings and a lemma on atomic operations.
Definition 3.1. Two pairs of of strings (, ) and (, ) are called
equivalent, denoted by (, )~(, ), if ~ and ~.
Using the properties of stated in the previous section, we derive:
(, ) = (, ), (, ): (, ). (3)
Lemma 3.1. Let and be two strings such that is produced by an
atomic (single) edit operation on . Then there exists a pair of strings of
same proper length equivalent to (, ).
Proof. Let string be of form = 1 2 . If the edit operation is a

delete operation on the symbol in , then is of form
= 1 2 1 +1 . We construct = and
= 1 2 1 +1 . If the edit operation inserts symbol on
9
position in string , then = 1 2 1 . In this case we put

= 1 2 1 and = . If the edit operation is a substitution
operation, then we put = and = . By construction, we have
(, )~(, ) and () = (). This completes the proof of lemma.
It is now easy to see that optimal parallel decompositions , of strings
, are generated by a series of atomic operations, and that ( , )~(, ).
Next lemma demonstrates how to align two equivalent strings.
Lemma 3.2. Let and be two equivalent strings. Then there exists a
pair of equal strings equivalent to (, ).
Proof. We present proof by construction. Below is the algorithm that
constructs string , such that (, )~(, ).
This completes the proof of lemma.

We are now ready to state the converse of Theorem 3.1.
Theorem 3.2. Any weighted mean of a fixed pair of strings is generated
by some of their optimal parallel decompositions.
Proof. We will use the method of proof by contradiction. Assume that
any weighted mean of a pair of strings and is generated by parallel
decompositions and that are not optimal, i.e. (, ) > (, ).
Let (, ) and (, ) be optimal parallel decompositions of strings
(, ) and (, ) respectively. By virtue of Lemma 3.1 we have that
( , )~(, ) and ( , )~(, ). Also, we have that strings and are
equivalent. We use the algorithm from Lemma 3.2 to create the set of
10
operations on equivalent strings and to align them as string . We then

apply this set of operations on strings and to produce strings and
. From Lemma 3.1 and Lemma 3.2 it follows that:
(, )~( , )~( , ), (, )~( , )~(, ).
Using property (3) and the inequality of triangle we obtain that:
( , ) ( , ) + (, ) = (, ) + (, ) = (, ).
The last inequality contradicts our assumption of (, ) > (, )
for any , (). The proof by contradiction is complete.
References
1. M. M. Choban, I.A. Budanaev. About Applications of Distances on Monoids
of Strings. Computer Science Journal of Moldova, vol. 24, no 3 (2016), pp. 335--
356.
EVALUAREA INTERFEELOR AFECTIVE PENTRU

SOFTURILE EDUCAIONALE
CAFTANATOV OLESEA
Institutul de Matematic i Informatic al AM
Introducere
Avnd la baz rezultatele din psihologie i tiinele cognitive cu privire
la imprortana inteligenei emoionale n educaie [1-3], cercettorii au
nceput s studieze aspectele emoionale dintr-o interfa afectiv adic
dintr-un design emoional [4-5]. Conceptul de design emoional a fost
introdus prima dat de ctre Donald Arthur Noman, director al
laboratorului de design de la Universitatea din California, San Diego [6].
Alturi de emoii, exist de asemenea aspectele estetice, atractivitatea i
frumuseea care influeneaz, la rndul su, utilizarea att a produselor
software educaionale, ct i celor de alt natur. n opinia lui D.A.Norman,
lucrurile atractive lucreaz mai bine mpreun, aceast axiom fiind
demonstrat prin mai multe experimente.
Spre exemplu, la nceputul anilor 1990, doi cercettori japonezi Masaaki
Kurosu i Kaori Kashimura au studiat aspectul atractiv n funcionarea
ATM-urilor (bancomatelor), care permiteau s ndeplineasc sarcini bancare
simple. Experimentul organizat de aceti doi cercettori consta n crearea
unor bancomate care ar avea numrul de butoane indentince, la fel i funcii
idendice, unica diferen fiind amplasarea butoanelor i modul de afiare a
informaiei pe ecran. Adic, pe de o parte, s-a pledat pentru un design
11
atractiv, pe de alt parte - nu. Rezultatul acestui experiment a fost

surprinztor, constatndu-se c chiar i n cazul realizrii acestor funcii de
rutin, interfaa a jucat un rol important, fcnd ca ATM-urile atractive s
fie percepute drept mai simple n operare i nregistrnd o utilizare a lor
mai frecvent [7].
Pornind de la ideea lui Noman c lucrurile atractive lucreaz mai bine
mpreun, ne-am formulat ntrebarea: care din elementele de design din
softurilor educaionale sunt atractive pentru copii? n scopul identificrii
acestor elemente s-au efectuat cercetri de analiz i n baza lor s-a creat un
prototip de soft educaional. Ulterior acest soft educaional mpreun cu alte
4 softuri existente au fost evaluate n urma unei testri de ctre un grup de
elevi din clasele gimnaziale.
Studii similare
Pe parcursul analizei literaturii din domeniu s-a constatat c au fost
elaborate diverse testri cu abordri similare [8-10]. Desigur, s-au luat n
consideraie i lucrrile destinate principiilor de proiectare a web designului
afectiv i nu numai [11-19], ns s-a observat c accentul a fost pus pe
preferinele persoanelor adulte. Totodat merit de atenionat c n ultimul
deceniu milioane de copii utilizeaz internetul, astfel nct ei au devenit o
nou int a web desingerilor. Exist o serie de elemente de machetare i
design [20] reuite precum i mai puin reuite, prezentate pe site-urile
destinate copiilor care sunt demne de discuii i analize. Multe site-uri web,
ce vizeaz n mod special copiii, au coninut educaional sau de
divertisment, iar site-urile web tradiionale au adesea seciuni specifice
destinate copiilor, avnd ca scop fie promovarea unui serviciu public, fie
pentru a asigurarea loialitii de la o vrst fraged.
n ciuda acestei creteri a numrului de utilizatori i servicii, se tie puin
despre modul n care copiii utilizeaz de fapt site-urile web sau despre
faptul, cum s proiecteze site-uri care vor fi uor de utilizat. Designul
softurilor pentru copii se bazeaz, de obicei, exclusiv pe folclorul despre
modul n care se presupune c se comport copiii sau pe observrile asupra
propriilor copii [21]. n cercetarea noastr unul din obiective este
proiectarea platformei, care ar analiza comportamentul copiilor i ar
propune un model de instruire conform preferinelor individuale,
orientndu-ne la studiul cursului gimnazial de matematic. n acest scop, la
etapa iniial se propune achiziionarea cunotintelor despre preferinele
copiilor n procesul utilizrii diverselor softuri educaionale.
Proiectarea unui soft educaional pentru copii este practic cu totul
diferit de proiectarea unui soft pentru aduli, deoarece spre deosebire de
aduli copii n principiu caut informaii n mare msur ce ine de distracii,
12
fie c este vorba de jocuri, filme, clipuri video, puzzle-uri, etc. i doar o
mic parte din informaii ine de educaie. Desigur c exist i excepii.
Primul pas n proiectarea unui soft educaional const n necesitatea de a
viza grupuri de vrste foarte nguste. Cci, de fapt nu putem vorbi despre o
proiectare pentru copii, care cuprinde vrsta de 3 - 12 ani, deoarece
practic interesele, percepia i deprinderile difer pentru cele trei grupuri de
copii: mici (3-5 ani), medii (6-8 ani) i copii mai n vrst (9-12 ani). Iar
fiecare grup are diverse comportamente precum i abiliti diferite, iar
utilizatorii trebuie s primeasc acel nivel de informaii pe care l pot
prelucra. n acest studiu utilizatorii int sunt elevii cu vrsta de 11-12 ani.
Totodat, cercetrile [22] sugereaz c copiii sunt contieni de
diferenele de vrst i nu se angajeaz n ceva pe care l consider "prea
sugestiv" i vor avea dificulti n a interaciona cu ceva pe care l consider
"prea sofisticat". Astfel, proiectarea pentru copii necesit abordri
distinctive de uzabilitate i limitate cu un coninut specific. Desigur un rol
foarte important l are coninutul specific al site-urilor, deoarece
suprancrcarea paginilor cu informaii induce o stare afectiv negativ,
ceea ce conduce ulterior spre prsirea site-urilor.
Este necesar de-a nelege abilitatea copiilor de a citi, deoarece modul de
cutarea i citire a textului influeniaz direct metodologia de proiectare a
paginilor web. Deci este necesar de proiectat softul educaional innd cont
de faptul, c copii nu iubesc s citeasc texte ncrcate, de fapt ei n general
nu iubesc s citeasc. Unul dintre cei mai influeni cercettori n
comportamentul de citire a paginilor web este Jakob Nielsen, care din anul
1995 studiaz comportamentele de citire a utilizatorilor, iar constatrile sale
sunt fascinante i utile pentru web designerii. n lucrarea sa Cum
utilizatorii citesc paginile web ? [23], Nielsen rezum: Ei nu citesc.
Utilizatorii rar citesc paginile web cuvnt cu cuvnt; n schimb, ei
scaneaz pagina, alegnd cuvinte i propoziii individuale.
Pentru realizarea experimentului de evaluare a softului educaional a fost
elaborat un suport informatic pentru studierea anumitor elemente de
geometrie, anume ceea ce ine de unghiuri. La proiectarea acestui soft,
numit Lumea unghiurilor, au fost luate n consideraie rezultatele
cercetrilor efectuate de ctre J. Nielsen [24-26] i anume:
1. Utilizatorii citesc paginile web sub forma literei F, vezi figura 1;
2. Utilizatorii petrec 80% din timp pentru a vizualiza informaiile afiate
pe partea de sus a paginii i 20% pe partea de jos;
3. Utilizatorii petrec 69% din timp pentru a vizualiza informaia din
partea stng a paginii web i 31% pentru partea dreapt.
13
Figura 1. Citirea coninutul paginilor web sub forma literei F [21]
Organizarea experimentului
Experimentul este constituitdin dou etape. Scopul primei etape este
validarea testului pe un grup restrns de elevi, pentru a analiza i a depista
unele elemente neprevzute. Dup perfectarea testului v-a urma etapa a
doua care va consta n achiziionarea cunotinelor. Pentru realizarea primei
etape, n urma cercetrilor efectuate a fost elaborat softul educaional
Lumea unghiurilor [27], interfaa paginii principale i a unei paginii
aleatoare sunt prezentate n figura 2.
Ulterior, au fost selectate nc 4 softuri educaionale existente cu diferite
grade de complexitate [28-31]. n scopul analizei interaciunii elevilor cu
interefeele softurilor selectate au fost pregtite o list de sarcini i sub
forma unui chestionar prezentate elevilor.
14
Figura 2. Interfeele softului educaional Lumea unghiurilor
Chestionarul este compus din 5 seciuni care cuprind:

date cu caracter personal, adic vrsta, sexul, clasa etc.;
date ce in de analiza preferinelor de predare-nvare-evaluare a
obiectului gimnazial Matematica, precum i sugestii de
mbuntire a cursului;
date ce in de resursele tehnologice disponibile;
lista sarcinilor;
lista ntrebrilor ce ine de experiena obinut n procesul de
navigare a softurilor educaionale.
Lista sarcinilor este urmtoare:
Pentru softul educaional www.clopotel.ro sarcina a fost de a gsi
opiunea Enciclopedie din meniul Educaie i de a studia
informaii cu privire la Cele 7 minuni ale lumii.
Pentru softul educaional http://math-pdr.com/ sarcina a fost de
gsit lecii video pentru clasele gimnaziale 5-8 cu privire la media
aritmetic i de urmrit rezolvarea unui exerciiu la tema dat.
Soft-ul respectiv deine de o colecie de lecii video la diferite
15
capitole, ns cu prere de ru pentru Elemente de geometrie

astfel de lecii lipsesc.
Pentru softul educaional https://www.moodle.ro/preparandia/
sarcina a fost de a gsi opiunea Poezie din meniul ArtLiter i
de a stabili numrul de poezii ale Mirelei Sran. Softul
Preparandia este, de fapt, o revist care a fost editat de Moodle
Romania, i nu conine informaii cu privire la disciplinile
gimnaziale.
Pentru softul educaional www.educlass.ro sarcina a fost de a
analiza Jocurile matematice din categoria Educativ i de a-i
expune prerea cu privire la jocurile respective.
Pentru softul educaional https://caftanatov.wixsite.com/lumea-
unghiurilor sarcina a fost de a gsi meniul Numele unghiurilor i
de a afla care dintre unghiuri are msura de 90 de grade. Softul
respectiv conine informaii doar despre unghiuri, exist teste de
evaluare, lecii video, exemple din lumea real unde elevul ar putea
gsi unghiuri.
Pe parcursul testrii elevii au fost ajutai de ctre o asistent, care le-a

oferit rspunsuri la unele ntrebri ce au parvenit de la elevi. Timpul acordat
pentru examinarea acestor 5 softuri au fost de 1 or academic. Unii elevi
mai ndrznei au finisat sarcinile timp de 25-30 minute, pe cnd unii elevi
mai timizi au finisat timp de 35-50 minute.
Rezultatele obinute
La completarea chestionarilor au participat 6 copii (3 fete i 3 biei) cu
vrstele ntre 11 i 12 ani ( 5 copii sunt din raionul Fleti i unul din
raionul Clrai). Timp de 20-30 minute elevii au testat cele 5 softuri
educaionale selectate, la ntrebarea Care din software educaional v-a
plcut mai mult ? , 4 copii din 6 au rspuns c le place softul
Preparandia din motivul c le plac poeziile. Un biat a selectat softul
Lumea unghiurilor, deoarece i-a plcut exemplele din lumea real cu
unghiuri i a motivat c softul este interesant i atractiv. Iar ultimul copil a
selectat soft-ul educaional de matematic www.math.pdr.com din motivul
c lecia video a fost bine perceput i l-a ajutat s invee cum s rezolve un
tip de exerciiu.
16
Nr.
https://caftanatov.wixsi
https://www.moodle.ro
http://math-pdr.com/
www.educlass.ro
www.clopotel.ro
te.com/lumea-
/preparandia/
unghiurilor
didactic.ro
Fat - - 1 - -
Baiat - 1 - - -
Baiat - - 1 - -
Fat - - 1 - -
Fat - - 1 - -
Baiat - - - - 1
Din punct de vedere al afectivitii culorilor toi elevii au selectat softul

educaional Lumea unghiurilor, motivnd faptul c culorile sunt vii i
prietenoase. Pentru elementele de navigare prima poziie iari o ocup
Lumea unghiurilor fiind urmat de ctre Preparandia, iar cel mai greu
i mai complex soft educaional a fost perceput www.educlass.ro /
www.didactic.ro .
Concluzie
Este necesar de contientizat c despre un soft se judec, n primul rnd,
dup interfaa lui. Elevilor nu-i pun ntrebri referitoare la ceea ce se afl n
spatele imaginii de pe monitor, adic a interfeelor web cu care elevul
interacioneaz. Important este de a captiva atenia elevilor din prima
secund i asigura meninerea strii emoionale pozitive pe parcursul
interaciunii cu softurile educaionale. Cci, anume datorit acestor stri
emoionale, elevii decid s rmne pe softul educaional mai departe sau s-
l prseasc. n lucrarea Emotional Design din 2004 [32], D.A.
Norman susine ideea conform creia sistemul afectiv funcioneaz
independent de sistemul cognitiv, i c prima impresie este mai nti
perceput de ctre sistemul afectiv, iar ulterior de cel cognitiv. Contiina
vine trziu, att n evoluie ct i n modul n care creierul proceseaz
informaia; mai multe hotrri sunt deja determinate nainte de a ajunge la
contiint. Acest factor afectiv mpreun cu factorii cognitivi i conativi
sunt cu certitudine elementele necesare de luat n consideraie n procesul de
elaborare a unor softuri educaionale.
17
Referine:
1. Tognel Andreea Augusta. Influena inteligenei emoionale asupra
performanei academice.
2. http://ccdmures.ro/cmsmadesimple/uploads/file/rev8sp/lbrom8.pdf
3. Pablo Fernndez-Berrocal, Desiree Ruiz. Emotional intelligence in education
http://investigacion-
psicopedagogica.org/revista/articulos/15/english/Art_15_256.pdf
4. David W. Chan. Emotional inteligence: Implications for educational practice
in school. http://hkier.fed.cuhk.edu.hk/journal/wp-
content/uploads/2010/06/erj_v17n2_183-196.pdf
5. Maria Wong. Emotion assessment in evaluation of affective interfaces.
http://www.cgl.uwaterloo.ca/wmcowan/research/essays/maria.pdf
6. Alistair Sutcliffe, Antonella de Angeli, Jan Hartmann and Oscar deBruijn.
Designing attractive web user interface. https://nuxuk.org/files/2008/09/designing-
attractive-web-user-interfaces.pdf
7. Wikipedia. Biography of Don Norman
https://en.wikipedia.org/wiki/Don_Norman
8. Masaaki Kurosu, Kaori Kashimura. Apparent usability vs. inherent usability
experimental analysis on the determinants of the apparent usability.
http://www.sigchi.org/chi95/proceedings/shortppr/mk_bdy.htm
9. Antonella De Angeli, Alistair Sutcliffe, Jan Hartmann. Interaction, usability
and aesthetics: What influences userspreferinces?
https://pdfs.semanticscholar.org/6d5a/c8a2a7380451ea00b7eaad85c3d5ede74923.pd
f
10. KristinaHk. User centred design and evaluation of affective interfaces.
https://pdfs.semanticscholar.org/b03f/ce42b7d21085fa04f091e13ff6bd5c13f92b.pdf
11. Elaine C.S. Hayashi, M. Cecilia, C. Baranauskas. The affectability concept
in systems for learning contexts.
http://eurydice.nied.unicamp.br/portais/ecoweb/nied/ecoweb/publicacoes/artigos-
em-revistas/the-affectibility-concept-in-systems-for-learning-contexts.1.pdf
12. George Jmclittle. Web design principles of successful websites.
https://www.cleverism.com/web-design-principles-successful-websites/
13. Paula M.Ellis, Joanna J. Bryson. The significance of textures for affective
interfaces. https://www.cs.bath.ac.uk/~jjb/ftp/iva05pme.pdf
14. Giulio Mori, Fabio Patern, Ferdinando Furci. Design criteria for simulating
emotions in web applications.
http://giove.isti.cnr.it/attachments/publications/chp3A10.10072F978-3-319-22701-
6_12.pdf
15. Suzanne Martin. Effective visual communication for graphical user
interfaces. https://web.cs.wpi.edu/~matt/courses/cs563/talks/smartin/int_design.html
16. John Moore Williams. Essential visual design principles for web designers.
https://webflow.com/blog/essential-visual-design-principles-for-web-designers
17. Thomas Cannon. An introduction to colour theory for web designers.
https://webdesign.tutsplus.com/articles/an-introduction-to-color-theory-for-web-
designers--webdesign-1437
18
18. Sabina -Corneliu Buraga. Interaciune om calculator. Proiectarea

interfeelor Web.
https://profs.info.uaic.ro/~busaco/teach/courses/interfaces/presentations/interface-
11.pdf
19. Li-Chen Ou, M. Ronnier Luo, Andre Woodcock, Angela Wright. A study
of colour emotion and colour preferince. Part1: Colour emotions for single colours.
https://www.researchgate.net/publication/227909589_A_study_of_colour_emotion_
and_colour_preference_Part_I_Colour_emotions_for_single_colours
20. Li-Chen Ou, M. Ronnier Luo, Andre Woodcock, Angela Wright. A study
of colour emotion and colour preferince. Part2: Colour emotions for two- colour
combinations http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/col.20024/ .
21. Ko-Chiu Wu, Yun-meng Tang, Cheng-Yu Tsai. Graphical interface design
for children seeking information in a digital library.
https://viejournal.springeropen.com/articles/10.1186/2213-7459-2-5
22. Don Watkins. What does SVG have to do with teaching kids to code.
https://opensource.com/article/17/5/coding-scalable-vector-graphics-make-steam
23. Nielsen Jacob. Childrens Websites: Usability issues in designing for kids.
Link: https://www.nngroup.com/articles/childrens-websites-usability-issues/
24. Nielsen Jakob. How users read on the web. Link:
https://www.nngroup.com/articles/how-users-read-on-the-web/
25. Nielsen Jakob. F-shaped pattern for reading web content. Link:
https://www.nngroup.com/articles/f-shaped-pattern-reading-web-content/
26. Nielsen Jakob. Scrolling and attention. Link:
https://www.nngroup.com/articles/scrolling-and-attention/
27. Nielsen Jakob. Horizontal attention leans left. Link:
https://www.nngroup.com/articles/horizontal-attention-leans-left/
28. Caftanatov Olesea. Soft educational Lumea
unghiurilorhttps://caftanatov.wixsite.com/lumea-unghiurilor
29. Soft educaional: http://www.clopotel.ro/
30. Soft educaional: http://math-pdr.com/
31. Soft educaional: https://www.moodle.ro/preparandia/
32. Soft educaional: www.educlass.ro / www.didactic.ro
33. Donald A. Norman. Emotional Design.
https://motamem.org/upload/Emotional-Design-Why-We-Love-or-Hate-Everyday-
Things-Donald-Norman.pdf
19
CENTER CONDITIONS FOR A CUBIC DIFFERENTIAL SYSTEM

WITH A BUNDLE OF TWO INVARIANT STRAIGHT LINES
AND ONE INVARIANT CUBIC
DASCALESCU ANATOLI
Institute of Mathematics and Computer Sciences of ASM
By using a nondegenerate transformation of variables and a time

rescaling, a cubic system having a singular point with pure imaginary
eigenvalues 1, 2 i can be brought to the form

x y ax cxy fy kx mx y pxy ry P( x, y ),
2 2 3 2 2 3
(1)

y - ( x gx dxy by sx qx y nxy ly ) Q ( x, y ),
2 2 3 2 2 3
where the variables x x( t ), y y( t ) and coefficients a, b,, s in (1) are

assumed to be real. The the origin O(0,0) is a singular point of a center or a
focus type for (1). Then the problem of distinguishing between a center and
a focus arises, i.e. of finding the coefficient conditions under which O(0,0)
is, for example, a center. This problem is called the problem of the center
and the corresponding conditions are called the center conditions.
We study the problem of the center for cubic system (1) assuming that
the system has invariant algebraic curves. An algebraic curve ( x, y) 0 in
C 2 with C[ x, y] is an invariant algebraic curve of a system (1) if
( x, y ) ( x, y )
P ( x, y ) Q ( x, y ) ( x , y ) K ( x, y ) (2)
x y
for some polynomial K ( x, y) C[ x, y] called the cofactor of the invariant
algebraic curve ( x, y) 0 .
We say that a cubic system (1) is Darboux integrable if it has a
first integral or an integrating factor of the form
1 2 m ,
1 2 m
(3)
where j C and j ( x, y ) 0, j 1,, m are invariant algebraic curves.
The systems (1) which are Darboux integrable have a center at O(0,0) .
Let the cubic system (1) have two invariant straight lines l1 and l 2
real or complex conjugated (l2 l1 ) intersecting at a point ( x0 , y0 ). Then
the intersection point ( x0 , y0 ) is a singular point for (1) with real
coordinates. Without loss of generality we can assume that ( x0 , y0 ) (0, 1).
20
In this case the invariant straight lines l1 and l 2 can be written as

l1 1 a1 x y 0, l2 1 a2 x y 0, a1 , a2 C, a1 a2 0. (4)
In [1] it was proved that the cubic system (1) has two invariant straight lines
of the form (4) if and only if the following set of conditions is satisfied
k g (a 1)(a1 a2 ), p b c ( f 2)(a1 a2 ), s (1 a)a1a2 ,
m d a 2 a12 a1a2 a22 c(a1 a2 ), r f 1, l b, (5)
n d 1 ( f 2)a1a2 , q g (a1 a2 c)a1a2 .
In this case the system (1) looks
x y ax 2 cxy fy2 [ g (a 1)(a1 a2 )]x 3 ( f 1) y 3

[d a 2 a1 a1 a2 a2 c(a1 a2 )]x y
2 2 2

[b c ( f 2)(a1 a2 )]xy P( x, y ),
2
(6)
y - x gx 2 dxy by 2 [(a 1)a a ]x 3 by 3
1 2
[ g (a1 a2 c)a1 a2 ]x 2 y [d 1 ( f 2)a1 a2 ]xy 2 Q( x, y).

The problem of the center for cubic system (1) with four invariant
straight lines, three invariant straight lines, two invariant straight lines and
one invariant conic was solved in [1]; with two parallel invariant straight
lines and one invariant cubic was solved in [2].
In this paper assuming that conditions (5) hold, we find conditions under
which the cubic system (1) has a Darboux integrating factor
( x, y ) l1 l 2 ,
1 2 3
(7)
where 1 , 2 , 3 C and ( x, y ) 0 is an invariant cubic curve of the form
( x, y ) x 2 y 2 a30 x 3 a21 x 2 y a12 xy 2 y 3 0, (8)
passing through a singular point (0, 1), i.e. forming a bundle with the
invariant straight lines l1 and l 2 .
The integrability conditions for cubic system (1) with a bundle of two
invariant straight lines and one invariant cubic, when the system has a
Darboux first integral of the form (3), were found in [3].
By [1], the function (7) is an integrating factor for system (6) if
P Q
P ( x, y ) Q ( x, y ) 0. (9)
x y x y
Identifying the coefficients of the monomials x i y j in (9), we obtain
{Fij 0, i j 3, 4, 5} (10)
21
a system of fifteen equations for the unknowns a30 , a21 , a12 , 1 , 2 , 3 and
the coefficients a, b,, s of system (1). When i j 3, we have
F30 1 2 (2a a21 ) 3 2a d 0,
F21 a11 a2 2 (3a30 2a12 2c 2 g ) 3 c 2b 0,
F12 1 2 (2a21 3a03 2 f 2d ) 3 2a d 0, (11)
F03 a11 a2 2 (a12 2b) 3 c 2b 0.
From this system of equations we obtain
a21 (2a 2d 2 f 3) / 3, a30 (3a12 2b 2c 2 g ) / 3,
1 [6b 3c 3a2 (2a d ) 3 ((4a 2d 2 f 3)a2
3(2b a12 ))]/(3a1 3a2 ), (12)
2 [3d 6a 31 3 (2d 4a 2 f 3)] / 3.
Substituting (12) in F04 0, we get
F04 b(d 2a 2 f 6)(2 3 3) 3( f 2)(a1 a2 c) 0.
1. Assume f 2, then F04 b(d 2a 2)(2 3 3) 0 and we solve the
system (10) in the following three cases:
{b 0}, {b 0, d 2(a 1)}, {b(d 2a 2) 0, 3 3 / 2}.
2. Assume f 2, then the equation F04 0 yields
c [b(d 2a 2 f 6)(2 3 3) 3( f 2)(a1 a2 )] /[3( f 2)].
Substituting this in (10) we obtain
e1 F13 F14 (a12 a1 )(a12 a2 )( f 2) 0.
Solving the algebraic system (10) in each of the cases considered
above and taking into account the symmetry of the cases a12 a1 and
a12 a2 , we prove the following theorem.
Theorem. The origin is a center for cubic system (6), with a bundle of two
invariant straight lines and one invariant cubic, if one of the following sets
of conditions is satisfied:
(i) a 9 / 10, b 1/ 5, c 1/ 10, d 6b, g c, f 9b, a1 0, a2 1/ 2;
(ii) a 9 / 10, b 1/ 5, c 1/ 10, d 6b, g c, f 9b, a1 0, a2 1/ 2;
(iii) a (2 f 1) / 2, b a1 ( f 2), c 2a1 ( f 1), d 2( f 1),
g a1 (2 f 3) / 2, a2 0;
(iv) c [b(1 2 f )]/( f 2), g [b(2 f 3)( f 5)]/[(2 f 7)( f 2)],
22
b2 (2 f 7) (2 f 3)( f 2)2 0, a2 b /( f 2), a1 3a2 ;

(v) a 1, b 0, d (2c 2 3) / 6, f 1, g 0, a1 2c / 3, a2 c / 3;
(vi) d [(u 2 2)a22 (2u3 4u)a2 2u 2 1] / h, a1 u 2a2 ,
a [2 u 2 (3 2ua2 a22 )] /(2h), b [u(1 2ua2 a22 )] /(2h),
c [u 2u 3 (3 5u 2 )a2 ua22 ] / h, f [a22 2ua2 4u 2 3] /(2h),
g [u(3u 2 4)a22 2ua2 u 2 ] /(2h), h u 2 1;
(vii) a 3 / 5, b 1/ 5, c 6a, d 14b, g 2b, f 11b, a1 2, a2 0;
(viii) a 3 / 5, b 1/ 5, c 6a, d 7 g , g 2b, f 11b, a1 2, a2 0;
(ix) a (u 4 u 3 6u 2 u 1) /(u 2 1) 2 , b u(u 2 4u 1) /[(u 1)(u 1) 3 ],
c u(9u 2 16u 9) /[(u 1)(u 1) 3 ], g u(u 4 10u 2 1) /(u 2 1) 3 ,
d (3u 4 2u 3 22u 2 2u 3) /[2(u 2 1) 3 ], f 2,
a1 (2u) /(u 2 1), a2 (u 4 4u 3 6u 2 4u 1) /[2(u 1)(u 1) 3 ];
(x) a (8b bu 2 2u) /[2(4b u)], a1 [3u 3 4u 4b(u 2 4)] /(4u 2 ),
c [4b 2 (u 2 8) bu(7u 2 16) u 4 2u 2 ] /[u 2 (4b u)], f 2,
g [(8b u 2 2u)(8b u 2 2u)(3u 2 4)] /[32u 2 (4b u)];
a2 [u 4 4u 2 32bu 64b 2 ] /[4u 2 (4b u)],
d (24b 2 bu(u 2 18) 3u 2 ) /[u(4b u)];
(xi) a (u 2 4u 1) /(u 1) 2 , b [2u(u 1)] /(u 1) 3 ,
c (3u 4 6u 3 10u 2 6u 3) /[(u 1)(u 1) 3 ], f 2,
d (3u 2 4u 3) /(u 1) 2 , g [4u(u 2 u 1)] /[(u 1)(u 1) 3 ],
a1 [2(u 2 u 1)(u 1)] /(u 1) 3 , a2 2u /(u 2 1);
(xii)
a [2(u 4 1)a12 (u 2 1) 2 a12
2
4((2u 2 u 3)u 2 u 2)] /[8(u 2 1) 2 ],
b [2(u 4 1)a12 (u 2 1) 2 a12
2
4u(u 2 u 1)] /[8(u 1)(u 1) 3 ],
c [2((5u 12)u 3 12u 5)a12 (u 2 1) 2 a12
2

4u(3u 2 5u 3)] /[8(u 1)(u 1) 3 ], d [(1 6u 6u 3 u 4 )a12
(u 2 1) 2 a12
2
2((14 u 3u 2 )u 2 u 3)] /[4(u 2 1) 3 ],
g [12(1 u 2 )u 2 a12 3u(u 2 1) 2 a12
2
4u(u 4 u 2 1)] /[4(u 2 1) 3 ],
f 2, a1 [4(u 4 3u 3 3u 1)a12 (u 2 1) 2 a12
2

4(u 2 (3 2u u 2 ) 2u 1)] /[8(u 2 1) 3 ], a2 2u /(u 2 1);
23
(xiii) d (29h 2 216h 108t 2 ) /(72t 2 ), b h(36h 5h 2 12t 2 ) /(288t 3 ),

g [(65h 432)h 2 (540h 3888)t 2 ] /(864t 3 ), f 2,
c [(4h 27)h 2 (234h 1944)t 2 ] /(108t 3 ),
a (4h 2 27h 18t 2 ) /(18t 2 ), 17h 2 108h 36t 2 0,
a1 a2 [(4h 27)h 2 (108h 972)t 2 ] /(108t 3 ),
a1 a2 [(72h 11h 2 360t 2 )h 2 (2592h 432t 2 )t 2 ] /(1728t 4 );
(xiv) a (12u 2 3u 4 1) /(8u 2 ), b (4u 2 3u 4 1) /(8u 3 ),
c (16u 2 17u 4 1) /(8u 3 ), d (u 2 3u 4 4) /(4u 2 ),
g (5u 4 3u 6 5u 2 3) /(16u 3 ), f 2,
a2 (1 u 2 ) /(2u), a1 (6u 2 3u 4 1) /(8u 3 ).
Proof. If one set of conditions (i)-(xiv) holds, then the cubic system (6) has
an integrating factor of the form (7) composed of two invariant straight lines
(4) and one invariant cubic (8):
(i), (ii) x 2 y 2 x 3 and 1 1/ 2, 2 1, 3 5 / 2.
(iii) x 2 y 2 y 2 (a1 x y) and 1 0, 2 1, 3 2.
(iv) x 2 y 2 (a2 x y) 3 and 1 0, 2 1, 3 2.
(v) x y y(2a2 x 2a2 xy y ) and 1 1/ 2, 2 1, 3 3 / 2.
2 2 2 2 2
(vi) x y (a1 x 2a2 x y)(a2 x y) and 1 0, 2 1, 3 2.

2 2 2
(vii) x 2 y 2 y( x y) 2 and 1 1, 2 1/ 2, 3 5 / 2.
(viii) x y y( x y) and 1 1, 2 1/ 2, 3 5 / 2.
2 2 2
(ix) (u 1)(x y ) (u y y 2 xu ) and 1 1/ 2, 2 0, 3 3 / 2.

2 2 2 2 3
(x) 16u 2 (4bu)(x 2 y 2 ) ((8b2u) 2 u 4 ) x (16bu 2 4u 3 ) y)(xu 2 y) 2

and 1 0, 2 1/ 2, 3 3 / 2.
(xi) (u 1)(u 1) ( x y ) (u y y 2ux)(x y ux uy) and
3 2 2 2 2
1 0, 2 1/ 2, 3 3 / 2.
(xii) 4(u 1) ( x y ) (u y y 2ux)[a12 (u 1) x 2(u y y ux)]
2 3 2 2 2 2 2 2
and 1 0, 2 1/ 2, 3 3 / 2 .
(xiii) 108t ( x y ) (4hx 27 x 3ty)(hx 6ty) and

3 2 2 2
24
2 1 81(h 6) 2 /[2((102h 648)ta2 810h 55h 2 2916)],

1 [t (324 51h)a2 68h 2 891h 2916] /[2((102h 648)ta2
810h 55h 2 2916)], 3 3 / 2.
(xiv) 8u 3 ( x 2 y 2 ) (2uy (u 2 1) x) 3 and 1 0, 2 1/ 2, 3 3 / 2.
The conditions (i)-(xiv) of Theorem are sufficient for O(0,0) to be a center.
References:
1. D. Cozma, Integrability of cubic systems with invariant straight lines and
invariant conics, Chiinu: tiina, 2013, 240p.
2. D. Cozma, The problem of the center for cubic systems with two parallel
invariant stright lines and one invariant cubic, ROMAI Journal, vol. 11, no. 2
(2015), 63-75.
3. A. Dascalescu, Draboux integrability for cubic differential systems with a
bundle of two invariant straight lines and one invariant cubic, Conferina tiinific
Internaional a Doctoranzilor "Tendine contemporane ale dezvoltrii tiinei:
viziuni ale tinerilor cercettori, ediia V-a, 25 mai, 2016. Chiinu, 306-311.
-QUASIGRUPURI
DIDURIC NATALIA
Institutul de Matematic i Informatic al AM
Introducere
Proprietile de inversabilitate sunt cele care apropie qusigrupurile de
grupuri i faciliteaz utilizarea tehnicilor de lucru din teoria grupurilor
pentru elaborarea teoriei claselor date de quasigrupuri. Multe dintre clasele
de quasigrupuri i bucle, intens studiate pn n present, au proprieti de
inversabilitate. Printre cele mai cunoscute clase de quasigrupuri (bucle)
cu proprieti de inversabilitate sunt -, - (-), WIP-, i CI-
quasigrupurile i buclele .a.[5]. Mai profund trecem la studierea -
quasigrupurilor. -bucle au fost ntroduse de ctre R. Artzi [4].
Definiie. Quasigrupul () se numete - quasigrup, dac n () are
loc
() () = , , , (1)
unde - careva permutare a mulimii [3].
Propoziia 1. - quasigrupul () este izotop grupului (), unde

25
= 1 1
, = (2)
atunci i numai atunci, cnd n () are loc
((())) = (( ) ), , , , , . (3)
Demonstraie. Fie () din (2) este grup, adic n () are loc legea
asociativ
( ) = ( ). (4)
Atunci din (4) i (2) primim 1 (1 1 1 1
) =
1 1 1
( ). Efectum urmtoarele substituii ,
, i primim
1 1 1
() = ( ). (5)
Din (1) avem = , unde - substituie identic a mulimii . Am
primit
1 1
= , = 1 (6)
Folosim (6) n (5)
(1 ( ( ))) = (((1 ) ) )
(7)
Aa cum bucla, izotop grupului, este de asemenea grup, atunci egalitatea
(7) are loc n (), , , , , , adic n () are loc identitatea (3).
Invers. Fie n () are loc (3). Trecem de la operaia () la operaia (),
folosind (2):
((())) = ( ( ( ) ) ).
Dac = , unde - unitatea buclei (), atunci primim
( (2 ( ) )) = ( ( ( )
) ). Simplificm ultima egalitate
( (2 ( ) )) = ( ( ( ) ) ).
Dac = , primim ( (2 ( ) )) = ( (2 ( )
) ), ( ) = ( ), unde = (2 ( ) ). Am primit,
c
()- grup.
Exemple.
1. Quasigrupul () este CI-quasigrup n care nu are loc identitatea

(3). Aici = (0 1)(3 4)
26
* 0 1 2 3 4
0 2 4 1 3 0
1 3 2 0 1 4
2 1 0 2 4 3
3 0 3 4 2 1
4 4 1 3 0 2
2. Urmtorul quasigrup este CI-quasigrup n care are loc identitatea

(3). Avem = (0)(1)(2)(3)(4)
0 1 2 3 4
0 0 2 1 4 3
1 2 3 0 1 4
2 1 0 4 3 2
3 4 1 3 2 0
4 3 4 2 0 1
Se pune ntrebarea, dac n quasigrupul arbitrar () se ndeplinete

identitatea (3), este oare () -quasigrup?
Propoziia 2. Dac n quasigrupul arbitrar () are loc identitatea (3),
atunci ()-- quasigrup.
Demonstraie. nlocuim n (3) = , = 1 , unde 1 = , i
primim = (( ) 1 ) sau = ( 1 ), unde = .
Din = ( 1 ) urmeaz 1 = (( 1 )) 1 , = () 1 , unde
= 1 . Am primit = () , unde 1 = , ()- -
quasigrup.
Propoziia 3. Dac orice bucl (), izotop - quasigrupului

(), este comutativ, atunci quasigrupul ()-medial, iar ()-grup
abelian.
Demonstraie. Este suficient de precutat izotopul (), unde izotopia
este dat de egalitatea (2). Fie ()- bucl comutativ, adic este dat
= , , . Atunci primim 1 1 1 1
= .
27
Acum folosim (6) i primim 1 = 1 sau (1 )(

) = (1 )( ). Ultima egalitate are loc , , , . Prin
urmare ()-quasigrup medial, iar ()- grup abelian (pe baza teoremei lui
Toyoda) [1].
Propoziia 4. Bucla (), izotop -quasigrupului (), unde izotopia
este dat de egalitatea (2), va fi -bucl atunci i numai atunci, cnd n ()
are loc
( ) = ( ), , . (8)
Demonstraie. Fie ()--bucl, adic n () are loc ( ) 1 =
, unde 1 = , unitatea buclei (), unde = , 1 = .
Atunci primim
1 1 1 1 1
( ) = . (9)
1
n orice -quasigrup () are loc () = . ntr-adevr, avem
() = , ( ) = , ( ) = , unde = , de unde
primim
1 () = (10)
1 1 1
nmulim din stnga (9) cu i primim pe baza (10):
1 1 1 1 1 1
( ) = sau 1 1 1
() = .
Fie = , unde = . Atunci primim () = 1
1 1
y,
1
= ( ) = ( ). Dac = , primim (
) = ( ).
Invers. Este dat (8) sau ( ) = , sau = 1 (
1 1 1
), () = ( ) , de unde urmeaz =
1 ( 1
)
. n ultima egalitate trecem la operaia (), folosind (2):
1 1 1 1
( ) = , ( ) = , unde =
1 1
.
Acum trecem la studiul quasigrupului (), n care egalitatea (8) are loc
, , , .
Propoziia 5. Orice quasigrup () cu identitatea
( ) = ( ), , , , (11)
este -quasigrup i medial.
Demonstraie. n orice quasigrup () ecuaia = , unde = ,
este rezolvabil i soluia depinde numai de . Avem () = , unde
aplicaia n . n (11) substituim = , = (), unde () = ,
i primim ( )() = sau ()() = , unde = , , .
Am primit ()- -quasigrup.
28
Mai departe lum n considerare bucla (), izotop quasigrupului (),

unde izotopia este dat prin egalitatea (2). n egalitatea (11) trecem de la
operaia () la operaia (), folosind (2): ( ( )) =
= ( ) . Dac = , - unitatea buclei (), atunci
primim
( ( )) = ( ( ) ) .
Efectum substituiile 1 , 1 , 1 1
, i primim
( ( )) = ( ( ) ) . Dac = , avem ( (
) ) = ( ( ) ) . Notm ( ) = i primim
( ) = ( ) . Dac = , atunci avem = , , .
()- bucl comutativ.
Mai departe urmeaz ( ) = ( ). Am primit, c ()- grup
abelian. Aceia, c ()- quasigrup medial, urmeaz din propoziia 3 i
teorema lui Albert [1].
Concluzie. Se studiaz izotopii -quasigrupurilor. Am gsit condiiile,
cnd -quasigrupul este izotop grupului, -buclei. Este construit exemplu
de -quasigrup, care nu este izotop grupului. Sunt gsite identitile la
ndeplinirea cror quasigrupul este -quasigrup, -quasigrup medial.
Mulumire. A dori s mulumesc n mod deosebit profesorului I.A.
Florja de ajutor.
Bibliografie:
1. .. , , , 1967.
2. .. , ,
, , 1965.
3. .., .. ( CI -
), ,
, , 3(82), 1969, . 21-27.
4. Artzy R. On loops with a special property. Proc. Amer. Math. Soc., 6:448-
453, 1955.
5. Srbu P. Teoria quasigrupurilor. Introducere. Chiinu: CEP USM, p. 96-97,
2014.
29
CLUSTER ANALYSIS IN DATA MINING
KNIGNITSKA TATYANA
Yuriy Fedkovych National University,
Faculty of Mathematics and Computer Science,
Department of Applied Mathematics, Chernivtsi, Ukraine
Data mining is nowadays a fast-growing field, which incorporates

machine learning, statistics, and logic within computer science. It has the
potential to bring new insights into almost all branches of human activity.
Data Mining is a folkloric denomination of a complex activity which aims
at extracting synthesized and previously unknown information from large
databases. It denotes also a multidisciplinary field of research and
development of algorithms and software environments to support this
activity in the context of real life problems, where often huge amounts of
data are available for mining. There is a lot of publicity in this field and also
different ways to see the things [1]. Hence, depending on the viewpoints,
data mining is sometimes considered as just a step in a broader overall
process called Knowledge Discovery in Databases. Thus, according to this
less purist definition data mining software includes tools of automatic
learning from data, such as machine learning and artificial neural networks,
plus the traditional approaches to data analysis such as query-and-reporting,
on-line analytical processing or relational calculus, so as to deliver the
maximum benefit from data.
The figure below shows the four main stages of data analysis. Each of
these steps is a complex mechanism and requires a good knowledge of
statistics and computer science together, especially programming skills in
Python and R Programming.
Depending mainly on the application domain and on the interest of the
miner, one can identify several types of data mining tasks for which data
mining offers possible answers. We present them in the order they are
usually implied in the process.
30
Summarization. It aims at producing compact and characteristic

descriptions for a given set of data. It can take multiple forms: numerical
(simple descriptive statistical measures like means, standard deviations. . . ),
graphical forms (histograms, scatter plots. . . ), or the form of "if-then"rules.
It may provide descriptions about objects in the whole data base or in
selected subsets of it.
Clustering. A clustering problem is an unsupervised learning problem
which aims at finding in the data clusters of similar objects sharing a
number of interesting properties. It may be used in data mining to evaluate
similarities among data, to build a set of representative prototypes, to
analyze correlations between attributes, or to automatically represent a data
set by a small number of regions, preserving the topological properties of
the original input space.
Classification. A classification problem is a supervised learning
problem where the output information is a discrete classification, i.e. given
an object and its input attributes, the classification output is one of the
possible mutually exclusive classes of the problem. The aim of the
classification task is to discover some kind of relationship between the input
attributes and the output class, so that the discovered knowledge can be
used to predict the class of a new unknown object.
Regression. A regression problem is a supervised learning problem of
building a more or less transparent model, where the output information is a
continuous numerical value or a vector of such values rather than a discrete
class. Then given an object, it is possible to predict one of its attributes by
means of the other attributes, by using the built model. The prediction of
numeric values may be done by classical or more advanced statistical
methods and by "symbolic"methods often used in the classification task.
Dependency modeling. A dependency modeling problem consists in
discovering a model which describes significant dependencies among
attributes. These dependencies are usually expressed as "if-then"rules in the
form "if antecedent is true then consequent is true where both the
antecedent and the consequent of the rule may be any combination of
attributes, rather than having the same output in the consequent like in the
case of the classification rules.
Deviation detection. This is the task focusing on discovering the most
significant changes or deviations in the data between the actual content of
the data and its expected content (previously measured) or normative
values. It includes searching for temporal deviations (important changes in
data with time), and searching for group deviations (unexpected differences
between two subsets of data). In our example, deviation detection could be
31
used in order to find main differences between sales patterns in different

periods of the year.
Temporal problems. In certain applications it is useful to produce rules
which take into account explicitly the role of time. There are data bases
containing temporal information which may be exploited by searching for
similar temporal patterns in data or learn to anticipate some abnormal
situations in data.
Causation modeling. This is a problem of discovering relationships of
cause and effect among attributes. A causal rule of type "ifthen"indicates
not only that there is a correlation between the antecedent and the
consequent of the rule, but also that the antecedent causes the consequent
[2].
This thesis tries to show the main aspects of the data mining analysis.
Lets dive into example which will help us understand clustering process
using R Programming. The iris dataset in R Studio contains data about sepal
length, sepal width, petal length, and petal width of flowers of different
species (fig. 1). Let us see what it looks like:
. 1: Modeling data from Iris dataset using R Programming
32
There are 3 different species of flowers.Let us see how well the

hierarchical clustering algorithm can do (fig. 2). We can use hclust for this.
hclust requires us to provide the data in the form of a distance matrix. We
can do this by using dist. By default, the complete linkage method is used.
clusters < hclust(dist(iris[, 3 : 4]))
plot(clusters)
We can see from the figure that the best choices for total number of
clusters are either 3 or 4.
In this work we propose a model-based clustering method for time
series. The model uses an almost surely discrete Bayesian nonparametric
prior to induce clustering of the series. Specifically we propose a general
. 2: Hierarchical clustering
Poisson-Dirichlet process mixture model, which includes the Dirichlet

process mixture model as a particular case. The model accounts for typical
features present in a time series like trends, seasonal and temporal
components. All or only part of these features can be used for clustering
according to the user.
Let yi = {yit : t = 1, 2, ..., T}, i = 1, ..., n be a set of n time series, each of
them observed during T time periods. The model is described in terms of an
observation equation and an evolution or system equation as follows:
yit = Fitit + it, (1)
33
it = 1i,t1 + 2i,t2 + it, (2)

where it N(0, 2i), it N(0, 2 ). Evolution equation (2) describes a
dynamic in the coefficients it as an autoregressive process of order two
(i.e., an AR(2)). AR(2) process is stationary, if: 2 < 1 + 1, 2 < 1 1,
2 > 1.
To accommodate level, trends, seasonal and temporal components in the
model, we can define an observation equation, as in (1), such that
E(yit) = i + 0 i g(t) + 0 ih(t)Tastai ecuaia aici. + it,
where i denotes the level of the series, 0 i g(t) denotes a polynomial
trend, 0 ih(t) denotes the seasonal component, which can be defined
through latent indicators [3].
. 3: Stationarity of the process AR(2) using R Programming
The task of clustering was realized as early as the 2nd century BC. In "A
Letter to a Scientists Neighbor" Democritus writes: "If you, my friend,
need to understand the complex heap of facts or things, you first decompose
them into a small number of heaps by similarity. The picture will clear up,
and you will understand the nature of these things." Agreeing with
Democritus, nowadays with the help of computer technology is the ability
to handle large in terms of data. In particular, R Programming provides a
wide tools for time series analysis and cluster analysis. R Programming was
the main programming language in relation to the tasks of statistics.
Statistics become number one in the science world. Because, who owns the
information - owns the world.
34
i:
1. U. M. Fayyad, G. Piatetsky-Shapiro, P. Smyth, and R. Uthurusamy (editors).
Advances in knowledge discovery and data mining. Menlo Park / Cambridge:
AAAI Press / MIT Press, 1996.
2. Cristina Olaru and Louis Wehenkel. DATA MINING // IEEE Computer
Applications in Power. 1999. Volume 12, Number 3. Pages 19-25.
3. Luis E. Nieto-Barajas, Alberto Contreras-Crist. A Bayesian Nonparametric
Approach for Time Series Clustering // Bayesian Analysis. 2014. 9. P. 147-
170.
CONDIII INVARIANTE DE STABILITATE A MICRILOR

NEPERTURBATE PENTRU SISTEMUL DIFERENIAL CU
NELINEARITI CUBICE N CAZUL CRITIC
NEAGU NATALIA,
Universitatea de Stat din Tiraspol
Vom examina sistemul diferenial, al micrii perurbate cu nelineariti

cubice
unde c, d, e, f, p, q, r, s, t, u, v, w sunt coeficieni reali arbitrari.

Uor se poate arta c dac se satisfac condiiile invariante
unde
atunci sistemul (1), printr-o transformare centro-afin, poate fi adus la

urmtorul sistem critic de tip Lyapunov:
Analizm ecuaia necritic egalnd-o cu zero
Deoarece conform (2) pentru sistemul (3) avem , atunci din

ultima relaie, l exprimm pe y sub forma
35
Vom cuta y ca o funcie olomorf de x, atunci putem scrie
nlocuind (5) n (4) i egalnd, n relaia primit, expresiile de pe lng

aceleai puteri a lui x avem
Introducnd (5) n partea dreapt a ecuaiei difereniale critice (3)

obinem
De aici, lund n consideraie (5) i (6) avem
Vom introduce notaiile
Atunci, din (6)-(7), cu aceste notaii primim
36
Utiliznd Teorema lui Lyapunov despre stabilitatea micrii

neperturbate [1, 32] i expresiile (8)-(9) obinem
Lema 1. Stabilitatea micrii neperturbate descris de sistemul micrii
perturbate (3) include toate cazurile posibile n urmtoarele zece: Dac
pentru expresiile (8) (avnd n vedere c au loc condiiile
atunci micarea neperturbat este instabil;
atunci micarea neperturbat este stabil;
atunci micarea neperturbat este
instabil;
stabil;
instabil;
stabil;
atunci micarea neperturbat este stabil.
n ultimile dou cazuri, micarea neperturbat aparine unor serii

continui de micri stabilizate (staionare), iar n cazurile II, IV, VI, VIII
aceast micare este, mai mult ca att, i asimptotic stabil [2]. Expresiile T,
U, V, W sunt din (8).
Reeind din bazele polinomiale ale comitanilor i invarianilor
centroafini ai sistemului (1), aduse n [3], putem scrie algebrele Sibirsky cu
generatorii
unde i sunt invarianii i comitanii acestor algebre.

Generatorii relaiilor de definiie (sizigiilor) nu sunt cunoscute.
Introducnd n sistemul (1) notaiile
37
n continuare vom avea nevoie de urmtorii generatori ai algebrelor

Sibirsky i , care n form tensorial se vor scrie
Cu ajutorul acestor generatori vom forma urmtoarele expresii

invariante:
Teorem. Dac pentru sistemul diferenial al micrii perturbate

dxj j j
= a x + a x x x (j, , , = 1,2)
dt
se satisfac condiiile invariante atunci stabilitatea micrii
neperturbate, descris de sistemul (1), include toate cazurile posibile n
urmtoarele zece:
instabil;
stabil;
instabil;
stabil;
atunci micarea neperturbat este stabil.
n ultimile dou cazuri micarea neperturbat aparine unor serii continui
de micri stabilizate (staionare), iar n cazurile II, IV, VI, VIII aceast
38
micare este, mai mult ca att, i asimptotic stabil. Expresiile

sunt din (12).
Aceste cercetri au fost finanate parial de proiectele 15.817.02.18F,
16.80012.02.01F i 15.817.02.03F.
Bibliografie
1. Liapunov A. M. Obshchaia zadacha ob ustoichivosti dvijenia. Sobranie
sochinenii, II - Moskva-Leningrad: Izd. Acad. Nauk SSSR, 1956 (in Russian).
2. Malkin I. G. Teoria ustoichivosti dvijenia. Izd. Nauka, Moskva, 1966 (in
Russian).
3. Cebanu V. M. Minimalinii polinomialinii bazis comitantov cubiceskoi
differentsialinoi systemy. Diff. Uravnenia, 1985, v. 21, No. 3, p. 541-543, Minsk.
39
coala Doctoral tiine Fizice
DIRIJAREA CU CONVERTIZORUL DE FRECVEN BAZAT PE

TEHNOLOGIA IPC
CALOSIN DANILA
tiine Fizice
Obiectivul lucrrii const n studierea caracteristicilor statice ale

convertorului realizat pe baza regulatorului parametric de putere (IPC
[1,2]), care permite o reglare independent a valorii i direciei puterilor
active i reactive pe barele sistemului de primire i a sistemului de
transmitere. Rezultatele obinute denot concluzia meninerii unui nivel
suficient de ridicat de stabilitate a puterii active transmise n procesul de
reglare.
Modelul instalaiei convertizorului de frecven realizat n baza
tehnologiei IPC prezentat n Fig.1, este dotat cu ase module perechi de
elemente reactive conjugate (susceptances).
B B
S C
A A
C R

W1s' W1s'' W1r' W1r''
1
W3s 7
W2s W3r W2r
6 12
2 8

W2s W3s W2r W3r

3 11 9
5
W3s 4 W2s W3r W2r
10
6 2 2 4 4 6 12 10
C L 10
12
CL CL CL CL 8 8
CL
I 10
1 2
7 12
1 2
9 8
1 2
11 1
1 2
4 3
1 2
6 5
1 2
2 II
2 5 4 1 7 10
6
CL 3
CL CL 11
CL 8 CL 9
CL 12
III 7 10 9 12 11 8 4 1 3 2 5
IV
1 2 1 2 1 2 1 2
6
1 2 1 2
6 4 2 10 8 12
CL 8
6 12
C L 10
4 2
CL CL CL CL
V 10
1 2
7 12
1 2
9 8
1 2
11 1 4 3 6 5 2 VI
1 2 1 2 1 2
1 3 5 12 9 8 11
CL 4
CL 6
CL 2 10 CL 7 CL CL
VII 7 10 9 12 11 8 4 1 6 3 2
VIII
5
1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2
2 8 8
2
CL 4 4
C L6 6
CL 10 C
L 12 12
CL C L 10
IX 10 7 12 9 8 11 1 2 X
1 2 1 2 1 2 4 3 6 5
1 2 1 2 1 2
2 5 4 8 7
CL CL 1 6
CL 3 9
CL 12 11
CL C L 10
XI 7 1 2
10 9
1 2
12 11
1 2 8 4 1 6 3 2 5
XII
1 2 1 2 1 2
Figura 1. Schema electric a convertorului de frecven

pe baza tehnologiei IPC
40
La rndul su, fiecare modul este echipat cu dou comutatoare

electronice de putere dirijate, care permit schimbarea direciei fluxului de
putere ntre sistemul de transmisie S i sistemul de primire R .
Folosind legea combinatorie, obinem un numr nerepetat de combinaii
posibile de cuplare a comutatoarelor:
Ank nk , (1)
unde: k numrul de perechi de elemente reactive conjugate;
n numrul nerepetat al combinaiilor posibile de cuplare a
comutatoarelor pentru o pereche de module.
Folosind formula 1, pentru o pereche de elemente reactive cuplate
obinem 4 combinaii nerepetate de cuplare a comutatoarelor, iar pentru
ase perechi de elemente reactive conjugate obinem 4096 de combinaii de
cuplare a comutatoarelor.
Fiecare pereche de elemente reactive conjugate este calculat la valoarea
puterii active transmise (P) i a puterii reactive (Q), care variaz conform
legii cosinus.
Valoarea i direcia puterii active i reactive transmise de instalaie n
dependen de combinaia de cuplare a cheilor la modulele perechi cuplate
i unghiul sr dintre sistemul de transmisie S i sistemul de recepie
R , pot fi determinate prin urmtoarele formule:
Pm PnI , II PnIII , IV PnV ,VI PnVII ,VIII PnIX , X PnXI , XII P0 , (2)
unde: m numrul de combinaii de comutare a cheilor la modulele
perechi a instalaiei, de la 1 pn la 4096;
PnI , II , PnIII , IV , PnV ,VI , PnVII ,VIII , PnIX , X , PnXI , XII puterea transmis de
ctre o pereche de module n dependen de combinaia cheilor cuplate n
modulul pereche;
n poziiile cheilor la modulele pereche (1-1, 2-2, 1-2, 2-1);
P0 factorul constant de putere activ introdus de ctre instalaie (-33
W).
Qm QnI , II QnIII , IV QnV ,VI QnVII ,VIII QnIX , X QnXI , XII Q0 , (3)
unde: m numrul de combinaii de comutare a cheilor la modulele
perechi a instalaiei, de la 1 pn la 4096;
41
QnI , II , QnIII , IV , QnV ,VI , QnVII ,VIII , QnIX , X , QnXI , XII puterea transmis de
ctre o pereche de module n dependen de combinaia cheilor comutate n
modulul pereche;
n poziiile cheilor la modulele pereche (1-1, 2-2, 1-2, 2-1);
Q0 factorul constant de putere reactiv introdus de ctre instalaie
(-85 Var).
Folosind formulele (2) i (3), s examinm cazul n care la toate
modulele perechi toate cheile de cuplare sunt n poziia 1, adic n 1 1
i unghiul sr 0 . Atunci, expresia (2) i (3) iau urmtorul aspect:
Puterea activ:
P1 P1I 1, II P1III1 , IV P1V1,VI P1VII
1
,VIII
P1IX1 , X P1XI1 , XII P0
3 1 1
P1 P cos sr P ( cos sr sin sr ) P ( cos sr
2 2 2
3 1 3
sin sr ) P sin sr P ( cos sr sin sr )
2 2 2
3 1
P ( cos sr sin sr ) (33),
2 2
P1 P (cos sr 2 sin sr 3 sin sr ) 33,
P1 664 (cos 0 2 sin 0 3 sin 0) 33 631W
Puterea reactiv:
Q1 Q1I,1II Q1III1, IV Q1V1,VI Q1VII
1
,VIII
Q1IX1, X Q1XI1, XII Q0
42
1 3 3
Q1 Q sin sr Q ( cos sr sin sr ) Q ( cos sr
2 2 2
1 3 1
sin sr ) (Q cos sr ) Q ( cos sr sin sr )
2 2 2
1 3
Q ( cos sr sin sr ) (85),
2 2
Q1 Q (sin sr 2 cos sr 3 cos sr ) 85,
Q1 664 (sin 0 2 cos 0 3 cos 0) 85 262,91Var
Efectuarea calculelor similare pentru toate celelalte 4095 combinaii de

comutare a condus la obinerea diferitor niveluri de putere transmis a
instalaiei investigate. Rezultatele calculelor sunt prezentate ntr-un plan
P, Q
complex de coordonate n Fig.2.
P W Pr ( Ps ) W
2500
2000
1500
1000
500
Qr (Qs ) Qr (Qs )
0
Var -500 Var

-1000 P1 , Q1
-1500
-2000
-2500
Q Var
-2500 -2000 -1500 -1000 -500 0 500 1000 1500 2000 2500
Pr ( Ps ) W
Figura 2. Valorile plane complexe ale puterii transmise
de la intrarea i ieirea instalaiei
43
Informaia grafic prezentat n Fig.2, descrie transferul de putere din

sistemul de transmitere S n sistemul de recepie R , iar semnele +
i - se descifreaz dup cum urmeaz.
Pentru sistemul de transmitere S :
semnul + indic transmisia puterii n sistemul de primire R ;
semnul indic la primirea puterii din sistemul de recepie R .
Pentru sistemul de recepie R :
semnul + indic la primirea puterii din sistemul de transmisie S ;
semnul indic la transmiterea puterii n sistemul de transmisie S .
Bibliografie
J. Pourhossein, G.B. Gharehpetianb, S.H. Fathib, Static Inter-Phase Power
Controller (SIPC) modeling for load flow and short circuit studies, Energy
Conversion and Management Vol 64, Dec 2012, pp. 145151.
Jean Jacques Mandeng, Charles Hubert Kom, Jean Mbihi Modeling and
Simulation of an Electric Power Transmission Line Under Asymmetric
Compensation by Dual Inter-Phase Power Controllers, International Journal on
Energy Conversion (IRECON) Vol 3, No 4, 2015, pp. 111-119.
44
COLLECTIVE EFFECTS IN PHONON GENERATION WITH

ARTIFICIAL ATOMS
CEBAN VICTOR
Doctoral School of Physical Sciences, Institute of Applied Physics
INTRODUCTION
The cooperative behavior of an ensemble of closely spaced emitters
interacting through the surrounding electromagnetic field results in the
superradiant effect. This effect is valid as long as the sample dimensions are
smaller that the emitter transition wavelength and is described by an
enhanced fluorescence peak and faster dynamics if compared to the case of
separate non-interacting emitters. It was first discovered by Dicke [1], and
since have been observed in various environments as gases [2], Bose-
Einstein Condensate [3], molecular aggregates [4] and crystals [5], as well
as with artificial atoms as QDs [6] and quantum wells [7]. Moreover,
various studies on superradiance are focused on non-classical effects as
single-photon cases [8,9], including the use of QDs [10].
The use of artificial atoms in different experiments with sperradiance [6,
10] have motivated a further research of this topic by including the
mechanical vibrational component to this type of systems, within the realm
of optomechanics. Artificial atoms like QDs or quantum wells couple to the
mechanical vibration when a localized exciton is created within under the
laser pumping, i.e., when the artificial atom is excited. Moreover, advancing
fabrication techniques of optomechancial devices, allows to select an single-
mode phonon field by using quantum mechanical resonators with high
quality factors as nanobeams [11], acoustical nanocavities [12] and
vibrating membranes [13, 14]. This justifies to theoretically treat the
optomechanical devices within the good cavity limit and therefore gives
larger prospective to various model solvings. It is also to note, some
remarkable experimental achievements on the quantum control of the
mechanical vibration at mesoscopic scales as near-ground-state quantum
cooling [15], phonon laser analogue [16] and squeezing of the mechanical
motion [17]. These recent observations have been growing an enhanced
interest and motivation for this realm of research, including the collective
effects in phonon generation. Thus, phonon superradiance is predicted to be
obtained with nanomagnets [18], while a subradiant effect has been
observed with a coupled double QD [19].
45
In this paper, one will focus on the phonon superradiant effect obtained
with an ensemble of QDs fixed on a nanomechanical resonator or a
vibrating membrane. The QD sample is excited with a short laser pulse and
the excited QDs couples to the mechanical resonator vibrations. The QDs
are distributed closely to each other, in order to assure a collective
interaction. In what follows, one will observe that the superradiant features
of the decaying QDs collection are transferred to the vibrations of the
quantum mechanical resonator.
THE MODEL
The model consists of a sample of identical initially excited two-level
quantum dots with the transition frequency . The QDs couples to the
environmental electromagnetic vacuum and their spontaneous emission is
described by the rate of a single QD . The atomical collective operators are
() ()
defined as = , = , 22 = 22 , = 1 , and obey
the commutation relations [ , ] = 2 , [ , ] = as the well as
+
the relations 2 + ( + + + )2 = ( + 1) and = 22 . The

single-mode phonon field is defined by the phonon frequency and the
bosonic creation and annihilation operators and , respectively. The
phonon couples to a surrounding thermal bath with a rate and interacts
with an excited QD with a coupling constant . The system Hamiltonian is
given as:
= + + 22 ( + ),
where the first two terms are the free mechanical resonator and the free QD
collection terms, while the lasts one describes the QD-phonon interaction.
Here, one has assumed that each QD couples the phonon field equally and,
therefore, the interactional component in expressed a single collective term.
The QD sample is initially excited with a laser pulse of duration < 1 so
that it does not influence the QD-phonon dynamics.
The system dynamics is defined by the master equation for the density
operator that includes the damping phenomena. It is defined as:

= [, ] + ( ) + (1 + )() + ( ),

where the first terms represents the coherent part of the equation, the second
and the third terms describe, respectively, the pumping and the damping
effects of the mechanical vibration by the thermal bath and the last one
represents the QDs interaction with the electromagnetic vacuum. The
surrounding thermal reservoir is described by its temperature defining the
mean occupancy phonon number = (exp( ) 1)1 , where is
the Boltzmann constant. The last term is expressed by collective operators
46
and contains the spontaneous emission terms of the separate QDs but also
the interactional terms of the QDs that interact through the surrounding
electromagnetic field.
The dynamics of the phonon field and QD sample decay is expressed by
the mechanical resonator mean phonon number and the collective QD
population inversion , that will be discussed in the next section. Their
equation of motion is deduced from the master equation and is solved by
factorizing its correlations for large QD ensembles [20]. For large
numbers, the fluctuations of the population inversion may be neglected, i.e.,
2 2 . Also, one may break the higher order QD-phonon correlations
for fields with higher mean phonon numbers in the resonator by maintaining
the symmetry of the system of equation of motion.
THE RESULTS
The temporal collective behavior of the mechanical resonator mean
phonon number = , the collective QD population inversion
and the normalized QDs fluorescence intensity = ( 2 ) , =
/2 are shown in figure 1. In figure 1a the atoms decay and fluorescence
shows a classic case of superradiance effect. The fluorescence spectra
shows an 2 increase in intensity and times faster QD decay. Although
being coupled to the mechanical oscillator, their dynamic is unchanged by
the phonon field. However, the mechanical oscillator is affected by the QD
cooperative behaviour and its dynamics is scaled to the QDs decay lifetime.
Therefore, the superradiant fast dynamics is transferred to the phonon field.
The phonon field is enhanced as long as the QD simple does not reach the
collective ground-state, the there are no longer phonon generated in the
mechanical resonator and its dynamics is affected only by the damping
phenomena and depends on the resonator leaking rate . As in the classical
photon superradiance case, the phonon emission is enhanced. However, its
maximum value is defined by the resonator damping rate and temperature
and is no longer increased in 2 at its maximum value. Moreover, the 2
phonon field intensity enhancement is no longer a consequence of the
cooperative interactions as it is also valid for separate, non-interacting QD
collection due the nature of the QD-phonon interaction.
47
Figure 1: The temporal evolution of QDs population inversion (red

dashed lines), (a): the QDs fluorescence intensity (purple solid line) and
(b): the phonon mean number (blue solid line) as function of the normalized
time. Here / = 30, / = 3, / = 30, = 100, = 5.
SUMMARY
One have showed that the cooperative superradiant behaviour of an
ensemble of two-level interacting QDs embedded on a nanomechanical
resonator is transferred to the quantum vibration of the resonator. The
phonon field is enhanced and shows a faster dynamics. However, the
intensity increase is not the same as with the photon superradiance case.
References:
1. R. H. Dicke, Phys. Rev. 93, 99 (1954).
2. N. Skribanowitz, I. P. Herman, J. C. MacGillivray and M. S. Feld, Phys. Rev.
Lett. 30, 309 (1973).
3. K. Baumann, C. Guerlin, F. Brennecke and T. Esslinger, Nature (London) 464,
1301 (2010).
4. S. De Boer and D. A.Wiersma, Chem. Phys. Lett. 165, 45 (1990).
5. S. V. Frolov, W. Gellermann, M. Ozaki, K. Yoshino and Z. V. Vardeny, Phys.
Rev. Lett. 78, 729 (1997).
6. M. Scheibner, T. Schmidt, L.Worschech, A. Forchel, G. Bacher, T. Passow and
D. Hommel, Nat. Phys. 3, 106 (2007).
7. K. Cong, Q. Zhang, Y. Wang, G. T. Noe II, A. Belyanin, and J. Kono , J. Opt.
Soc. Am. B 33, C80 (2016).
8. M.O. Scully,E. S. Fry,C.H.Raymond Ooi, andK.Wodkiewicz, Phys. Rev. Lett.
96, 010501 (2006).
9. P. Longo, C. H. Keitel, and J. Evers, Sci. Rep. 6, 23628 (2016).
48
10. P. Tighineanu, R. S. Daveau, T. B. Lehmann, H. E. Beere, D. A. Ritchie, P.

Lodahl, and S. Stobbe, Phys. Rev. Lett. 116, 163604 (2016).
11. T. Rocheleau, T. Ndukum, C. Macklin, J. B. Hertzberg, A. A. Clerk, and K. C.
Schwab, Nature (London) 463, 72 (2010).
12. O .O. Soykal, R. Ruskov, and Ch. Tahan, Phys. Rev. Lett. 107, 235502 (2011).
13. J. D. Thompson, B. M. Zwickl, A. M. Jayich, F. Marquardt, S. M. Girvin, and J.
G. E. Harris, Nature (London) 452, 72 (2008).
14. T. Bagci, A. Simonsen, S. Schmid, L. G. Villanueva, E. Zeuthen, J. Appel, J. M.
Taylor, A. Srensen, K. Usami, A. Schliesser, and E. S. Polzik, Nature Lett. 507,
81 (2014).
15. A. D. OConnell, M. Hofheinz, M. Ansmann, Radoslaw C. Bialczak, M.
Lenander, E. Lucero, M. Neeley, D. Sank, H. Wang, M. Weides, J. Wenner, J.
M. Martinis, and A. N. Cleland, Nature (London) 464, 697 (2010).
16. K. Vahala, M. Herrmann, S. Knunz, V. Batteiger, G. Saathoff, T. W. Hansch,
and Th. Udem, Nat. Phys. 5, 682 (2009).
17. E.E.Wollman, C.U. Lei, A. J.Weinstein, J. Suh, A. Kronwald, F. Marquardt, A.
A. Clerk, and K. C. Schwab, Science 349, 952 (2015).
18. E. M. Chudnovsky and D. A. Garanin, Phys. Rev. Lett. 93, 257205 (2004).
19. T. Brandes and B. Kramer, Phys. Rev. Lett. 83, 3021 (1999).
20. V. Ceban, P. Longo and M. A. Macovei, Phys. Rev. A 95, 023806 (2017).
PARTICULARITILE FORMRII STRATULUI INTERMEDIAR

SiO2 n STRUCTURILE ITO/n-Si.
CURMEI NICOLAI
Institutul de Fizic Aplicat A..M.
n general, influena favorabil a stratului izolator de la interfaa

structurilor de tip SIS asupra proprietilor fizice ale acestora este bine
cunoscut [1]. ns problema const n faptul c pentru acelai tip de
structuri, dar obinute n diferite condiii aceast influen nu a fost studiat
suficient. De exemplu, structurile ITO-nSi pot fi obinute prin cel puin
cinci metode diferite [1-5], astfel pentru fiecare caz de obinere a
structurilor n+-ITO/i-SiO2/n-Si influena stratului izolator asupra
parametrilor structurii n calitate de convertor fotovoltaic va fi specific.
Scopul prezentei lucrri este determinarea condiiilor de tratare a
plachetelor de Si pentru formarea stratului SiO2 de grosime optimal n
cazul obinerii structurilor menionate prin metoda spay-pyrolizei.
49
La realizarea structurilor n+ITO/SiO2/nSi au fost utilizate plachete de

siliciu cristaline, orientate cristalografic (100), de conductibilitate 0,2
1Ohm-1cm-1, asigurat de concentraia electronilor 10 15 51015cm-3 de
mobilitate ~1250cm2/(Vs). Deoarece obiectele de studiu reprezint o
structur ce const dintr-o plachet cristalin cu un strat subire depus pe ea
(barier de potenial puin adnc), confecionarea lor conine urmtoarele
operaiuni: a) tratarea chimic a substraturilor cristaline; b) formarea
stratului intermediar SiO2; c) depunerea componentei frontale a structurii
sub forma unui strat subire ITO; d) depunerea contactelor ohmice.
Bariera de potenial se formeaz pe suprafaa siliciului curat de
grsimi, oxizi i atomi sorbii pe suprafa. Pentru curarea plachetelor de
siliciu se efectueaz fierberea acestora timp de 15-20min n soluia
NH4OH+H2O2+H2O n care substanele chimice se conin n raport 1:1:3.
Dup degresare, cu scopul eliminrii stratului de oxid de pe suprafaa
plachetelor, acestea se trateaz n acid fluorhidric timp de 1min. Urmtoarea
treapt n tratarea chimic a plachetelor de siliciu este eliminarea stratului
mecanic deteriorat n procesul de tiere i lefuire a acestuia. Grosimea
acestui strat se consider a fi
d k , (11)
unde k-este o constant specific pentru fiecare material semiconductor
concret, pentru Si k=1,7; - dimensiunea particulei abrazive n pulberea
folosit pentru tratarea mecanic a materialului semiconductor cristalin.
Pentru eliminarea stratului mecanic deteriorat se efectua tratarea chimic
a plachetelor de siliciu n corodanii ce utilizau ca componente acidul
fluorhidric (HF) i azotic (HNO3), unde acidul azotic ndeplinete rolul
oxidantului suprafeei substratului, iar HF rolul defzolvantului. Raportul
acestor dou componente joac un rol important n viteza de corodare a
suprafeei cristalului. n unii corodani pentru micorarea vitezei de
corodare i uurarea controlului procesului de corodare n componena
corodantului se adaug acidul acetic (CH3COOH). Neajunsul principal al
sistemului de corodare HF-HNO3 const n obinerea dup tratarea chimic
a suprafeelor cu viteze nalte de recombinare a purttorilor de sarcin [6].
Valorile majorate de 10-12m/s ale vitezei de recombinare la suprafa nu
asigur o caracteristic stabil a suprafeei cristalului. Pentru nlturarea
acestui neajuns n componena corodantului menionat se adaug Na 2Cr2O7.
Tratarea n o astfel de componen a corodantului permite micorarea
vitezei de recombinare pn la valorile de 3-5m/s ce la rndul sau conduce
la micorarea valorii curentului de saturaie i majorarea tensiunii circuitului
deschis a structurilor fotovoltaice n baza siliciului. Din aceste considerente
50
la tratarea chimic a plachetelor de siliciu s-au folosit 5 tipuri de corodani

cu urmtoarea componen a elementelor:
1) HF:HNO3 (1:3)
2) HF:HNO3 (1:3) + HF:HNO3:CH3COOH (1:3:8)
3) HF:HNO3:CH3COOH (1:1:3)
4) HF:HNO3:CH3COOH (3:3:5)
5) HF:HNO3:1% Na2Cr2O7 (2:3:0,1)
Timpul de tratare chimic difereniat pentru fiecare tip de corodant n
parte a fost determinat reieind din raportul cantitilor dintre oxidant si
dezolvant. Dup splare minuioas n ap dublu distilat suprafeele
plachetei de siliciu se considerau purificate i se trecea la formarea stratului
intermediar izolator pe suprafaa componentei de baz a celulei solare.
Formarea stratului oxid SiO2 pe suprafaa Si poate fi efectuata prin
folosirea metodelor de oxidare anodic, chimic i termic. ns, n cazul
preparrii celulelor solare n+ITO/SiO2/nSi cu suprafee active majorate mai
acceptabile s-au dovedit a fi metodele chimice i termice de oxidare a
suprafeei siliciului.
Metoda chimic const n urmtorul: dup tratarea plachetelor de siliciu
n corodantul, coninutul cruia este bazat pe acizii HF i HNO3, i splarea
plachetelor n ap dublu distilat, acestea se tratau n diferite perioade de
timp n HNO3, deoarece anume acest acid n corodantul utilizat joac rolul
oxidantului. Considernd grosimea stratului oxid, format n rezultatul
acestei tratri, proporional cu durata tratrii, au fost obinute plachete de
siliciu cu diverse grosimi ale stratului SiO2
Ce privete metoda termic de oxidare a suprafeei plachetelor de siliciu,
se poate constata urmtorul. Metoda de depunere a stratului frontal ITO prin
pulverizarea i piroliza soluiei chimice prevede nclzirea plachetei de
siliciu pn la 450-500oC ntr-un mediu oxidant, format de oxigenul
comprimat folosit pentru pulverizarea soluiei n etanol a clorurilor de indiu
i staniu. Clar c n timp de ~2min ce ocup instalarea plachetei pe suport n
interiorul cuptorului electric, nclzirea acestei i depunerea stratului ITO,
suprafaa plachetei de siliciu se oxideaz.
Msurarea grosimilor straturilor subiri implic dificulti i necesit
aplicarea metodelor speciale. Pentru determinarea mai precis a grosimilor
straturilor oxide SiO2, formate pe suprafaa plachetelor de siliciu, se
utilizeaz metoda de elipsometrie. Aceast metod este bazat pe procesele
rezultante din variaia fazei i amplitudinii componentelor paralel i
perpendicular a vectorului a luminii liniar polarizate la reflexia acestei
de la suprafaa oxidului. n acest caz se formeaz unda de lumin polarizat
elipsometric care este funcia grosimii stratului oxid. Msurtorile
51
grosimilor straturilor SiO2, obinute pe plachetele de siliciu prin metodele

menionate, au fost efectuate prin elipsometrie i rezultatele obinute sunt
prezentate n Tab.1.
Tabelul 1
Valorile grosimilor straturilor SiO2
Grosimea
Nr.
Metoda tratrii suprafeei de siliciu stratului
d/o
SiO2, ()
1 Degresare + tratare HF + HNO3:HF (3:1) 70
timp 2min
timp 2min + tratare termic 450oC timp 1min
timp 2min + tratare termic 450oC timp 3min
timp 2min + tratare HNO3, timp 15s
timp 2min + tratare HNO3, timp 30s
timp 2min+ tratarea HNO3:HF:
CH3COOH (3:1:8) timp 20min, T=80-85oC
7 Degresare + tratare HF + tratare HNO3: 90
HF:CH3COOH (1:1:3) timp 3min
8 Degresare + tratare HF + tratare HNO3:HF: 110
CH3COOH (3:3:5) timp 3min
9 Degresare NH4:H2O2:H2O (1:1:3) + tratare HF 25
timp 60sec + tratare termic 450 500oC
timp 10 15min. (oxidare)
10 Degresare + tratare HF + tratare HF:HNO3: 30
1% Na2Cr2O7 (2:3:0,1) timp 30sec (corodare)
1% Na2Cr2O7 (2:3:0,1) timp 60sec
1% Na2Cr2O7 (2:3:0,1) timp 90sec
1% Na2Cr2O7 (2:3:0,1) timp 90sec + tratare
HF timp 10sec
52
Toate treptele de degresare n NH4OH:H2O2:H2O (1:1:3), tratare n HF

i corodare n HNO3:HF (3:1) n cazul probelor 1, 2, 3, 4, i 5 au fost
efectuate pentru toate probele ntr-un proces unic, care a asigurat unele i
aceleai condiii de tratare. Analiznd rezultatele din Tab. 1 (punctul 1)
constatm ca tratarea plachetei de siliciu n corodantul HNO3:HF timp de
2min conduce la formarea pe suprafaa plachetei a stratului SiO 2 de grosime
70. Tratarea termic la temperatura 450oC timp de 1-3min (condiiile de
obinere a componentei ITO a structurii n+ITO/SiO2/nSi) i tratarea n
HNO3 (poziiile 2-5 din Tabel) conduc la creterea stratului izolator SiO2.
Rezultatele menionate demonstreaz viabilitatea metodei chimice de
obinere a stratului izolator SiO2, ns, valorile grosimilor straturilor subiri
oxide, obinute pe suprafaa plachetelor de siliciu, sunt prea mari pentru a fi
transparente n procesul de separare a golurilor de bariera de potenial a
structurii. Se poate de presupus c straturile n cauz sunt poroase i din
aceast cauz tunelarea golurilor prin aceste straturi totui este posibil ce i
se demonstreaz experimental prin msurarea parametrilor fotovoltaici. Se
poate de atras atenia i la faptul c nici tratarea suplimentar termic, nici
cea chimic nu majoreaz esenial grosimea straturilor oxide. n acest caz
pentru a obine straturi monolitice este logic de a micora viteza corodrii
suprafeei de siliciu, deci de utilizat pentru acest proces, de exemplu,
corodanii care au o vitez de corodare mai redus (cazul probelor 6, 7, 8).
ns, n aceste cazuri valorile straturilor oxide sunt i mai mari, ceea ce
probabil se datoreaz creterii coninutului acidului azotic n corodanii
menionai. Experimentele efectuate cert demonstreaz c dup tratarea
chimic n sistemul de corodani HF HNO3 pe suprafaa plachetei de
siliciu deja exist stratul oxid SiO2 de o grosime de 70-110 i n procesul
tehnologic de preparare a structurilor n+ITO/SiO2/nSi acest strat nu trebuie
format, ci adus la dimensiuni cerute de teoria structurilor MIS. Procedeul
pentru atingerea acestui scop, cum se vede din punctul 9 al Tab.1, este
tratarea plachetei degresate n acid fluorhidric i tratarea termic dup
amplasarea acestea pe suportul instalaiei de obinere a stratului ITO la
temperatura de 450 500oC timp de 10 15min.
n cazul corodrii chimice a plachetelor de siliciu cu scopul de a atinge
efectul de pasivare a suprafeei tratate se utilizeaz corodanii, n coninutul
crora este folosit Na2Cr2O7 (cazul probelor 10, 11, i 12). Observm c n
rezultatul acestor tratri se obin grosimile straturilor oxide de valori de cca
30, iar tratarea suplimentar n HF nu modifica esenial valorile respective
(cazul probei 13).
53
Rezultatele obinute n procesul de optimizare a parametrilor fizici ale

componentelor structurii n+ITO/SiO2/nSi care sunt: concentraia electronilor
n siliciu 1015 51015cm-3, grosimea stratului SiO2 nu mai mare de 25 n
cazul tratrii conform p.9 i nu mai mare de 30 n cazul tratrii conform
p.10 din Tab.1, grosimea stratului frontal ITO 100 300nm de rezisten de
suprafa 15Ohm/ permit prepararea n baza acestor structuri cu suprafaa
activa de 4cm2 a celulelor solare de o eficacitate (Fig.1) de transformare a
energiei radiaiei solare n energie electric de 14 15%
40
35
30
1 2
2 2
25 Jsc=37,2mA/cm Jsc=35mA/cm
2
J, mA/cm
Ucd=0,556V Ucd=0,583V
20
FF=72% FF=74,8%
15 Eff.=14,93% Eff.=15,30%
2 2
J0=25,34nA/cm J0=0,22nA/cm 1 2
10
0
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
U, V
Figura 1. Caracteristicile de sarcin n condiiile AM1,5 a celulelor solare
n+ITO/SiO2/nSi cu suprafaa Si:1 corodat i 2 oxidat
Analiza Fig.1 permite constatarea: stratul intermediar SiO 2, format n

structura ITO/n-Si prin oxidarea termic, diminuiaz densitatea curentului
de saturaie (Jo), majoreaz tensiunea circuitului deschis (Ucd) ce duce la
creterea eficienei (Eff.) a dispozitivilor investigate.
Bibliografie:
1. F. Marques and I.Chambouleyron. Surface Barrier SnO2/SiOx/c-Si(n) Solar
Cells: Optimisation of the Fabrication Process, Solar Cells, 1986, v.17, p.167-181.
2. J. Shewchun, J. DuBow, C. W. Willsen, R. Singh, D. Burk, J. F. Wagner. The
operation of the semiconductor-insulator-semiconductor (SIS) solar cells:
Experiment, J. Appl.Phys., zcf1979, v.50, N.4, p.2832-2839.
3. S. Ray, J. Dutta, and A. K. Barma. Bilayer, SnO 2:In/SnO2 Thin Films as
Transparent Electrodes of Amorphous Silicon Solar Cells, Thin Solid Films, 1991,
v.199, p.201-207.
4. H. Kobayashi, T .Ishida, Y. Nakato, and H. Tsubomura, Mechanism of carrier
transport in highly efficient solar cells having indium tin oxide/Si junctions,
J.Appl.Phys., 1991, v.69, N.3, p.1736-1743.
54
5. A. Simashkevici, D. Sherban, A. Coval, L. Bruk, V. Fedorov, E. Bobeico, I.

Usatii, Spray-deposited ITO-nSi Solar Cells with Enlarged Area, Proc. 20
EUPVSEC, Barcelona, 2005, p.980-982.
6. P. J., Holmes Practical Applications of Chemical Etching, : The
Electrochemistry of semiconductors, Holmes P. J. (editor), chap. 8, Acad. Press,
Lnd. N. Y., 1962, p. 329-377.
THERMOELECTRIC PROPERTIES OF TOPOLOGICAL

INSULATORS Bi2Te3 LAYERS
GHERGHISHAN I. GH.
D. Gitsu Institute of Electronic Engineering and Nanotechnologies of
the Academy of Sciences of Moldova,
Bismuth telluride (Bi2Te3) is a semiconductor, which is well known as

one of the best thermoelectric materials [1-3]. 1 At room temperature, bulk
(Bi2Te3) and related compounds reveal the highest TE figures of merit
ZT=S2T/(Ke +Kl )~1, where S is the Seebeck coefficient, is electrical
conductivity, T is the absolute temperature, Ke and Kl are the electron and
phonon (lattice) contributions to the thermal conductivity.
Nowadays, increase in thermoelectric figure of merit Z is related to new
phenomena, such as quantum size effect and the state of topological
insulator. Considerable recent attention focused on Bi2Te3 alloys is caused
by predicted thermoelectric figure of merit improvement due to quantum
size effect in size- restricted structures, which stimulated a wealth of
theoretical and experimental works in this direction. Moreover Bi 2Te3
alloys in semiconductor concentration region are topological insulators (TI)
[4-6].
Thermoelectric properties of single crystals layers of an n - type bismuth
telluride topological insulator are investigated. The monocrystalline Bi2Te3
layers with the thickness 10-20 m were prepared by the mechanical
exfoliations of layers [4] from a monocrystalline ingot with a respective
structure.
A four-contact method was used for comprehensive investigation of
galvanomagnetic effects, in the temperature range of 1.3 < T < 300 K of
Bi2Te3 layers (Fig. 1).
55
Figura 1. Single crystal Bi2Te3 layer with four-contact.

According X-Ray diffraction the layers was single crystals with trigonal
orientation C3 perpendicularly to the plane of the layers.
Figure 2 presents the temperature dependences of residual resistance

R(T) and Seebeck coefficient (T) of Bi2Te3 layer, d= 20 m.
0,0 0
-50
-0,2
1
-100
-0,4
V/K
R/R
-150
-0,6
-200
-0,8 2
-250
-1,0 -300
0 50 100 150 200 250 300
T, K
Figura. 2. The temperature dependences residual resistance R/R(T) (1)

and thermopower (2) (T) the single crystal Bi2Te3 layer, d= 20 m.
From temperature dependences of resistance and thermo-power, the

power factor 2 in the temperature range of 2-300 was calculated.
Figure 3 shows the temperature dependences of power factor 2()
Bi2Te3 layer, d= 20 m in the temperature range of 4.2 300 K.
56
-5
4,0x10
-5
2
P. f., W/cm*K 3,5x10
-1 -1
Ohm*cm , Ohm *cm 4
-3 3x10
3,0x10
3,0x10
-5 1
4
2,0x10
-3 2x10
-3 4
2,5x10
-5
1,0x10 1x10
2
0,0 0
-5 0 100 T, K 200 300
2,0x10
0 50 100 150 200 250 300
T, K
Figura 3. The temperature dependence power factor 2() Bi2Te3 layer,

d= 20 m. Inset: temperature dependences resistivity (T) (1) and
conductivity () (2).
It is found that, the maximum value of the power factor was observed in
the temperature range of 60-200 ; it corresponds to the best maximum
values available in the literature at temperatures above 300 for perfect
single-crystals [1-3]. Taking into account, that heat conductivity in thin
layers is essentially less than in bulk samples [4], it is reasonable to expect
considerable enhancement of thermoelectric efficiency over a wide
temperature range, which is of great importance for the development of new
highly effective thermoelectric materials based on thinner Bi 2Te3
topological insulator layers for practical applications in thermo generators
and coolers [5, 6].
References
1. Goldsmid H.J. Thermoelectric refrigeration. New York: Plenum Press, 1964.
240p.
2. Tritt Terry M. Thermoelectric Phenomena, Materials, and Applications.
Annual Review of Materials Research. 2011, 41, 433-448.
3. Rowe, David M. CRC Handbook of Thermoelectrics. Boca Raton, FL: CRC
Press, 1995. 701p.
4. Goyal V., Teweldebrhan D., and Balandin A. A. Mechanically-exfoliated
stacks of thin films of Bi23 topological insulators with enhanced thermoelectric
performance. Appl Phys Lett. 2010, (97), 133117.
5. Kamran Behnia, Fundamentals of Thermoelectricity, Oxford: University,
2015. 256p. http://ukcatalogue.oup.com/product/9780199697663.do.
57
6. Kadel K., Kumari Latha, Li W.Z., Huang Jian, Provencio Paula P. Synthesis
and Thermoelectric Properties of Bi2Se3 Nanostructures. Nanoscale Res Lett.
2011, 6(57), 1-7.
This work was supported by Institutional project 15.817.02.09A.
CONEXIUNE ELECTRIC DE FRECVEN

ALTERNATIV (CEFA)
GOLUB IRINA
Institutul de Energetic al AM
n prezent, cercetarea n domeniul conexiunilor electrice cu frecven

variabil [1,2,3] contribuie la elaborarea unor soluii tehnice care permit
realizarea diferitor aciuni de control. De obicei, la soluionarea a astfel de
sarcini ca echipament de dirijare principal sunt utilizate instalaii de tip VFT
(Variable Frequency Transformers) sau HVDC (High Voltage Direct
Current). [1].
O direcie promitoare n acest domeniu este crearea interconexiunilor
(flexibile) dirijate (FACTS), care pot fi realizate pe baza convertizoarelor de
frecven cu transformator static (PST-Phase Shifting Transformer) cu
conversie circular a fazei a tensiunii de ieire n raport cu tensiunea de
intrare [4-5] .
Convertor de frecven bazat pe transformator de reglare a decalajului
de faz poate fi folosit la realizarea ideii liniei de transport de energie cu
frecven dirijat de tensiune nalt (CEFA - Conexiune electric de
frecven alternativ). Conceptul schemei principiale a unei astfel linii de
transport de energie, este prezentat n Fig.1.
Ps , Qs , I s ,U s Pr , Qr , I r ,U r
s Transmision 20 50 Hz
Cs
L0 L0 L0 L0 r Cr
S system R system
50 Hz 230V 50 Hz 230V
C0 C0 C0
L0 0.0034 H
C0 0.5966 104 F
Figura1 Schema principial a modelului de conexiune electric de frecven
alternativ
58
Pentru efectuarea experimentelor de calcul n procesul studierii

funionrii conexiunilor electrice de frecven alternativ, a fost elaborat,
construit i racordat modelul SPS de simulare a CEFA dirijat cu ajutorul
transformatorului cu decalaj de faz.
n calitate de linie dirijat la etapa iniial s-a selectat LEA fr pierderi.
Tensiunea sistemului de transmitere i primire au fost acceptate egale cu
U s ( ) U r ( ) 230V , curentul nominal I s ( ) I r ( ) 24 i
frecvena f s ( ) f r ( ) 50 Hz .
Cercetarea CEFA s-a efectuat n regim de sarcin adaptat (meninnd
tensiunea n mijlocul LEA fiind UTL U const ) cu posibilitatea
realizrii diferitor legi de reglare (frecven, tensiune i unghiul delta de
transmitere). Intervalul de frecvene s-a schimbat de la 20Hz la 50Hz cu
pasul de cretere 10Hz. Nivelele de tensiune n sistemele de transmisie U s
i de primire U r s-au asigurat prin reglarea simetric opus n limitele
abaterilor admise i anume 0,05U . Unghiul delta a primit valorile 7 ,
11.3 , 15 , 18.75 , (vezi Fig.2)
S R , .
20
18
16
14
12
10
8
f , Hz
6
20 25 30 35 40 45 50
Figura 2 Legea de reglare a unghiului dintre sistemele de transmitere i de

primire
n baza rezultatelor experienelor de calcul au fost construite graficele

modificrii tensiunii n diferite puncte ale CEFA la schimbarea unghiului
dintre sistemele de transmitere i de primire n diapazonul de 14 37,5 n
procesul de reglare a frecvenei n LEA n limitele 20 50 (Fig.3,4)
59
U TL ,V U S ,U R ,V
245 245
U S 20 Hz
20Hz U S 30 Hz
30Hz U S 40 Hz
240 240
40Hz U S 50 Hz
50Hz
235 235
230 230
225 225
U R 50 Hz
220 U R 40 Hz
U R 30 Hz
220
SR U R 20 Hz SR
215 215
10 15 20 25 30 35 40 10 15 20 25 30 35 40
Figura 3 Modificarea tensiunii n Figura.4 Modificarea tensiunii la

mijlocul liniei U TL n dependen de captul de transmitere U S i de
unghiul delta ntre sisteme primire U R a CEFA n dependen
de unghiul delta ntre sisteme
Curbele ce reprezint modificarea puterii active n sistemul de

transmisie i a puterii reactive n sistemul de transmitere i de primire a
CEFA n dependen de unghiul sr la valori diferite a frecvenei n LEA,
sunt prezentate, respectiv n figura 5 i Fig. 6.
PS ,W QS , QR , var
18000 6000
16000 QS 40 Hz QS 50 Hz
14000
20Hz 4000 QS 30 Hz
30Hz
QS 20 Hz
12000
40Hz 2000
10000
50Hz
8000 0
6000
QR 20 Hz
-2000
4000
2000 -4000 QR 30 Hz
SR QR 40 Hz QR 50 Hz
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 SR
-6000
0 5 10 15 20 25 30 35 40
Figura 5. Dependena puterii active Figura 6. Evoluiea puterii reactive

la captul de transmitere PS de la captul de transmitere QS i de
unghiul delta ntre sisteme n primire QR a CEFA n dependen
procesul de reglare a frecvenei de unghiul delta ntre sisteme n
procesul de reglare a frecvenei
60
n Fig.7 sunt prezentate dependenele limitei de putere activ transmis a

CEFA pe lungimea LEA la funcionarea transportului de energie electric la
frecvene diferite
n calcule s-au folosit urmtoarea ecuaii:
2 c
- expresia dependenei lungimii de und i frecven,
0 f
sin
Pr P - puterea transmis prin CEFA,
sin 0 l
U sU r
P , U s U r - puterea natural.
Zc
PS ,W
80000

70000

20 Hz 0 0.024deg/ km
60000

PS ( f )

50000 30 Hz 0 0.036deg/ km

40000 40 Hz 0 0.048deg/ km

30000
50 Hz 0 0.06deg/ km
20000
10000
l , km
0
0 250 500 750 1000 1250 1500
Figura 7 Dependenele limitei de putere activ transmis a CEFA pe

lungimea LEA la funcionarea transportului de energie electric la
frecvene diferite
n lucrarea se prezint posibilitatea de reglare a puterii active transmise

prin linii lungi cu ajutorul schemei propuse a CEFA. Aceasta asigur un
interval extins de reglare (2-2,5) a puterii transmise prin LEA relativ scurte
(pn la 750 km). Prin majorarea lungimii LEA efectul de reglare prin
metoda propus este redus. Astfel, rezultatele obinute permit definirea
diapazonului optim de reglarea a puterii active transmise prin reglarea
frecvenei, fapt care este important la efecuarea lucrrilor de proiectare si
cercetare
61
Bibliografie:
1. Dan Wang, Chengxiong Mao, Jiming Lu, Huibo Lou, General Aspects and
Fundament of Variable Frequency Electric Power Transmission Part I: Theory,
PRZEGLD ELEKTROTECHNICZNY (Electrical Review), ISSN 0033-2097, R.
88 NR 8/2012.
2. Dan Wang, Chengxiong Mao, Jiming Lu, Huibo Lou, General Aspects and
Fundament of Variable Frequency Electric Power Transmission Part II: Study Case,
PRZEGLD ELEKTROTECHNICZNY (Electrical Review), ISSN 0033-2097, R.
88 NR 8/2012
3. A. Merkhouf, P. Doyon, S. Upadhyay, Variable Frequency Transformer-
Concept and Electromagnetic Design Evaluation, IEEE Trans Energy Conversion,
vol. 23 n. 4, April 2008, pp. 989-996.
4. J Brochu, F. Beauregard Et al., Innovative applications of phase-shifting
transformers supplemented with series reactive elements, Session A2-203, CIGRE
2006
5. S. A. N. Niaki, A Novel Steady-state Model and Principle of Operation of
Phase Shifting Transformer Compareable with FACTS New Devices, IEEE
Transaction on power system technology, pp. 1450 -1457, vol. 3.
MECANIZMUL CONDUCTIBILITII PRIN SALT DE TIP

MOTT N MONOCRISTALELE DE Cu2ZnGeS4 CU STRUCTURA
DE TIP TETRAGONAL I ORTOROMBIC
HAJDEU-CHICARO ELENA
coala doctoral tiine Fizice, Institutul de Fizic Aplicat al AM
Introducere:
Cu2ZnGeS4 (CZGeS) aparine familiei semiconductorilor calcogenizi
cuaternari I2IIIVVI4 i poate avea dou structuri cristaline: tetragonal
(stanit sau kesterit) i ortorombic (wurtz-stanit) [1]. Schafer i Nitsche [1]
au indicat c structurile stanit i wurtz-stanit sunt egal probabile pentru
compuii care conin Ge(IV).
CZGeS n aliaj cu mangan a atras atenia pentru potenialul de aplicare
n magnetoelectronic [2]. Mai trziu, CZGeS a fost utilizat n calitate de
precursor pentru fabricarea straturilor subiri de Cu2ZnSn1-xGex(S,Se)4 prin
selenizare, pentru celulele solare [3] i de asemenea, s-a determinat c este
un material fotofuncional pentru extragerea hidrogenului dintr-o soluie
apoas [4]. Acest compus se caracterizeaz printr-o band interzis direct
= 2.1 eV [1] i printr-un coeficient de absorbie nalt de ordinul 10 4
cm1.
62
Proprietile structurale i electronice ale materialului CZGeS au fost

studiate prin utilizarea tehnicilor XRD i calcule teoretice. Proprietile
optice ale policristalelor i monocristalelor de CZGeS au fost analizate prin
utilizarea spectroscopiei Raman i a fotoluminiscenei [5]. Recent au fost
obinute i analizate spectrele Raman ale compuilor cuaternari cu structur
ortorombic (wurtz-stanit) [6,7] i ale celor cu structur tetragonal [8,9],
inclusiv i ale CZGeS. Dei exist cteva studii despre proprietile de
transport ale compusului CZGeS, nu exist referine despre diferenele
acestora n cazul celor dou structuri posibile ale materialului respectiv.
Scopul acestei lucrri const n obinerea i analiza dependenelor de
temperatur ale rezistivitii compusului CZGeS cu ambele structuri:
ortorombic i tetragonal i stabilirea unei conexiuni ntre parametrii de
transport electronic n regiunea de conductibilitate prin salt de tip Mott i
aceste dou structuri.
Detalii experimentale:
Monocristalele de CZGeS cu structur ortorombic (wurtz-stanit)
(notate n continuare cu Ws) au fost obinute prin metoda de transport
chimic a vaporilor (CVT) cu utilizarea iodului n calitate de agent
transportator. Pentru probele cu structur tetragonal (notate n continuare
cu T), nainte de utilizarea metodei de cretere CVT, acestea au fost
sintetizate prin metoda Bridgman modificat.
Compoziia chimic a fost analizat cu ajutorul dispersiei razelor X care
a artat apropierea de stoichiometrie a eanioanelor selectate (Cu:Zn:Ge:S
= 24.2:11.8:11.9:52.1 pentru probele cu structura ortorombic (wurtz-
stanit) i Cu:Zn:Ge:S = 25.0:12.1:11.9:51.0 pentru cele cu structura
tetragonal toate valorile sunt n % at.). Structura probelor selectate a fost
anterior analizat i confirmat n Ref. [6] i [8] prin utilizarea analizei
difraciei razelor X i a spectroscopiei Raman. Metoda termoelectric a
artat c toate probele au conductibilitate de tip p. Rezistivitatea, (T), a
fost investigat prin metoda van der Pauw n intervalul de temperaturi de
50320 K.
Analiza rezultatelor:
Dup cum se vede din Fig. 1, caracteristicile (T) ale tuturor probelor au
un comportament asemntor, artnd o conductibilitate activaional n tot
intervalul de temperaturi (50 320 K), cu diferene ntre pantele de
nclinare ale dependenelor celor dou grupuri de probe T i Ws.
63
Cu2ZnGeS4 T1
100000 T2
T3
10000 T4
Ws1
1000 Ws2
Ws3
(ohm*cm)
100
10
0.1
0.01
0.004 0.008 0.012 0.016 0.020 0.024
-1
1/T (K )
Figura 1. Dependenele de temperatur ale rezistivitii compusului
CZGeS cu structura ortorombic (Ws) i tetragonal (T)
Deci, ntr-o prim observaie, putem presupune c aceste diferene sunt

un indiciu c structura cristalin ale probelor cercetate influieneaz
caracteristicile de transport ale acestora.
n materialele cuaternare de tip stanit/kesterit pe baz de Cu, cu diferit
compoziie, stoichiometrie i stare macroscopic s-a observat realizarea
conductibilitii pin salt i anume prin saltul cu lungime variabil de tip
Mott (VRH). Limita de temperatur pn la care are loc acest mecanizm de
conductibilitate este de obicei destul de mare, ajungnd uneori i pn la
temperatura camerei n monocristale, lund n considerare c limea benzii
defectelor acceptoare , variaz de la ~ 10 la ~ 100 meV i chiar i mai
mult [10]. Aceasta se datoreaz faptului c energia principalului nivel de
acceptori (celui mai stabil), , determinat de defectele de delocaiune CuZn
n astfel de materiale este destul de mare (de exemplu n Cu2ZnSnS4,
120 140 meV [10]), aceasta favoriznd n general transferul prin salt al
sarcinilor electrice. Pe de alt parte, dominarea mecanizmului de
conductibilitate prin salt de tip Mott este legat de gradul relativ mare al
dezordinii intrinseci, cauzat de ncorporarea fazei stanit n faza principal
kesterit sau formarea fazei kesterit dezordonat [10]. n consecin, se
ateapt ca n compusul CZGeS, la care = 140 meV [5] iar structura
cristalin este destul de complicat (stanit, wurtz-stanit), de asemenea s se
realizeze conductibilitatea de tip Mott. Astfel, trasarea dependenelor de
temperatur n diferite coordonate ne-a permis s determinm c n toate
64
probele se realizeaz conductibilitatea prin salt de tip Mott ntr-un interval

de temperaturi destul de extins, n regiunea temperaturilor mai joase
de 204 K (Fig. 2). Conform Ref. [11,12] acest mecanizm de conductibilitate
este descris de urmtoarea expresie:
() = 1/4 [(0 /)1/4 ] (1)
unde A este un prefactor independent de i
0 = [ ()3 ] (2)
este temperatura caracteristic VRH Mott care depinde de raza de localizare
a acceptorilor = 0 (1 / ) , unde = 21 este o constant
numeric, () este densitatea strilor localizate la nivelul Fermi, , (care
n apropierea tranziiei metal-dielectric (MIT) poate fi aproximat la o
form dreptunghiular), este raza de localizare a purttorilor de sarcin n
spaiului funciilor de und ale impuritilor i 1 este exponenta critic
[12].
12 T1 Ws1
T2 Ws2
T3 Ws3
10
T4
)]
1/4
8
(ohm*cm/K
4
-1/4
ln[*T
0
Cu2ZnGeS4
-2
0.24 0.26 0.28 0.30 0.32 0.34 0.36 0.38
-1/4 -1/4
T (K )
Figura 2. Dependena de temperatur a rezistivitii n coordonatele
caracteristice conductibilitii VRH de tip Mott (ln (T1/4) vs. T1/4).
Dreptele reprezint ajustarea liniar a dependenelor.
Din analiza acestor dependene au fost gsite temperaturile

caracteristice 0 pentru fiecare prob (vezi Tabelul 1). De asemenea, au fost
evaluate valorile limii benzii de impuriti acceptoare, cu ajutorul
expresiei = 0.5 ( 30 )1/4 [12], unde este temperatura iniial la
racire a conductibilitii de tip Mott VRH. Toate aceste date sunt colectate
n Tabelul 1. Analiznd valorile TMott, 0 i din Tabelul 1 pentru cele
65
dou grupuri de probe, observm c acestea difer n dependen de

structura pe care o au monocristalele de CZGeS.
Tabelul 1.
Intervalul de conductibilitate prin salt de tip Mott ( ),
temperatura caracteristic a conductibilitii prin salt de tip Mott (0 ),
limea benzii impuritilor acceptoare (W), raza relativ de localizare a
acceptorilor (/0 ) i concentraia relativ a acestora ( / ).
Proba , K , K , meV / /
T1 85-123 3,93105 39 1.77 0.43
T2 54-130 2,13105 37 1.82 0.45
T3 61-116 0,55105 37 2.42 0.59
T4 58-108 0,42105 26 2.52 0.60
Ws1 123-203 18,02106 207 1.14 0.12
Ws2 103-200 5,08106 132 1.26 0.20
Ws3 109-204 14,03106 178 1.15 0.13
Pentru probele cu structura tetragonal (T1, T2, T3 i T4)

conductibilitatea VRH Mott apare la temperaturi mai mici de 130 K n
comparaie cu probele cu structura ortorombic (Ws1, Ws2 i Ws3) la care
aceasta apare la temperaturi mai ridicate (103 204 K). De asemenea,
temperaturile 0 i limea ale cristalelelor T au valori cu un ordin mai
mic dect ale celor Ws, ceea ce spune despre faptul c gradul dezordinii
structurale este mai mic n cristalele cu structura tetragonal.
Prin manipulri matematice, utiliznd datele obinute din dependenele
din Fig. 2, am determinat valorile relative ale razei de localizare a
impuritilor acceptoare /0 unde 0 este raza de localizare a acceptorilor
departe de tranziia MIT i cele ale concentraiei relative
/ unde este concentraia acceptorilor iar este concentraia
critic de tranziie metal-dielectric. Din interpretarea acestora am obinut c
ambele grupuri de probe se afl departe de MIT, ntruct valorile /
sunt mult mai mici ca unitatea, iar cele /0 sunt apropiate de 1 (n cazul
tranziiei MIT, / 1 iar /0 >>1). Ca urmare, nu este posibil
determinarea mai multor parametri de transport microscopici numai din
caracteristicile (T), ntruct, n acest caz nu poate fi utilizat modelul
dreptunghiular al densitii de stri. Deci este necesar continuarea
cercetrilor i prin alte metode.
66
Concluzii:
Au fost obinute i analizate dependenele de temperatur ale probelor
Cu2ZnGeS4 cu dou structuri cristaline diferite: tetragonal i ortorombic.
Au fost determinai parametrii de transport electronic n regiunea
conductibilitii prin salt de tip Mott aa ca temperatura caracteristic a
conductibilitii VRH Mott, 0 , limea benzii de impuriti acceptoare, ,
raza relativ de localizare a acceptorilor /0 i concentraia relativ a
acestora / . Astfel am observat c n cazul probelor cu structura
tetragonal, conductibilitatea prin salt de tip Mott se realizeaz la
temperaturi mai joase dect n cele cu structura ortorombic. Din comparaia
valorilor limii benzii de acceptori pentru cele dou grupuri de probe am
presupus c pentru cristalele cu structura tetragonal, gradul dezordinii
structurale este mai mic n comparaie cu cristalele a cror structur este
ortorombic. De asemenea, am obinut c toate probele se afl departe de
tranziia MIT.
Aceste cercetri au fost susinute de proiectul pentru tineret
16.80012.02.24F, proiectul instituional i bursa de cercetare in memoriam
Mircea Ciuhrii. De asemenea, aduc mulumiri d-lui dr. hab. E.
Aruanov, C. Lisunov i dr. M. Guc.
Bibliografie:
1. W. Schfer, R. Nitsche, Mat. Res. Bull., 9, 645-654 (1974).
2. Y. Shapira, J. McNiff, J. Oliveira, D. Hanig, K. Dwight, and A. Wold, Phys.
Rev. B 37, 411 (1988).
3. C. J. Hages, S. Levcenco, C.K. Miskin, J.H. Alsmeier, D. Abou-Ras, R.G.
Wilks, M. Br, T. Unold, and R. Agrawal, Prog. Photovolt: Res. Appl. 23, 376-384
(2015).
4. I. Tsuji, Y. Shimodaira, H. Kato, H Kobayashi, and A Kudo, Chem. Mater.
22, 1402-1409 (2010).
5. S. Levcenko, M. Guc, C. Merschjann, G. Gurieva, S. Schorr, M. Lux-Steiner,
and E. Arushanov, Phys. Status Solidi C 10, No. 78, 10791081 (2013).
6. M. Guc, A. P. Litvinchuk, S. Levcenko, V. Izquierdo-Roca, X. Fontane, M.
Ya. Valakh, E. Arushanov, and A. Perez-Rodriguez, Phys. Rev. B 89, 205205
(2014).
7. M. Guc, V. Izquierdo-Roca, A. Prez Rodrguez, G. Gurieva, S. Levcenko, S.
Schorr, and E. Arushanov, P hys. Status Solidi C 10, No. 78, 10751078 (2013).
8. M. Guc, A. P. Litvinchuk, S. Levcenko, M. Ya. Valakh, I. V. Bodnar, V. M.
Dzhagan, V. Izquierdo-Roca, E. Arushanov and A. Perez-Rodriguez, RSC Adv. 6,
13278 (2016).
9 E. Garcia-Llamas, M. Guc, I.V. Bodnar, X. Fontane, R. Caballero, J.M.
Merino, M. Leon, V. Izquierdo-Roca, J. Alloys Compd. 692, 249e256 (2017).
67
10. E. Lhderanta, M. Guc, M.A. Shakhov, E. Arushanov, and K. Lisunov, J.

Appl. Phys. 120, 035704 (2016).
11. N. F. Mott, E.A. Davies, Electron Processes in Non-Crystalline Materials,
Clarendon, Oxford, 1979.
12. B. I. Shklovskii, A.L. Efros, Electronic Properties of Doped
Semiconductors, Springer, Berlin, 1984.
MOTION OF BIREFRINGENT MICROOBJECT UNDER THE

CONDITION OF TOTAL INTERNAL REFLECTION
OLEG ANGELSKY 1, CLAUDIA ZENKOVA 2, DMYTRO IVANSKYI 2

1
Correlation Optics Department
2
Department of Optics, Publishing & Printing
Chernivtsi National University, Chernivtsi, Ukraine
The theoretical model for calculating the optical forces caused by the
density of spin and orbital momentum and the optical torque is presented.
Total internal reflection (TIR) at the plate-air interface implemented by
the birefringent plate spattered with nanoparticles of gold creates the
conditions for the allocation of the predominant action of the vertical spin of
the evanescent wave, which has recently been predicted theoretically [1].
To demonstrate the mechanical action of transversal spin currents [1, 2]
inherent in the evanescent wave, we create a plane incident wave at the
boundary plateair with the azimuth of polarization 45 with respect to
the z-direction, as it is shown in Fig. 1. The test-object is a birefringent
microplate and an evanescent wave is excited just above the plate. The
choice of the birefringent plate is determined by the fact the greater
spectrum of optical forces due to the internal spin angular momentum, light
pressure, and transverse spin of the evanescent wave can be studied for the
same plate.
For transfer the transverse momentum to plate we deposed at its upper
surface gold nanoparticles of 60 nm-diameter. The plate of size of about
200x200 m is used as the test object in our model experiment. The plate is
located in the water. Total internal reflection is realized on the outside
surface bordering the air. Thus at polarization azimuth of 45 transverse
diagonal polarization-dependent force in an evanescent wave which can be
68
transferred to the plate inducing its motion is realized.
One can specify the following influencing factors:

i) torque arising as a result of phase difference between ordinary and
extraordinary components of the probing wave that leads to changing the
angular momentum and consequently a rotation of the plate;
ii) torque inherent in a circularly polarized wave or circular component
of an elliptically polarized wave (internal spin angular momentum);
iii) extraordinary spin angular momentum of an evanescent wave [1, 2,
4, 5] arising above the plate surface, being included in the complex
hierarchy of the local momentum and spin distributions, here transferred to
the plate that also causing plate rotation and rectilinear motion.
Figura 1. Notations for the analysis of the propagation of a wave in a

birefringent plane-parallel microplate. OO optical axis of a plate: angle
of incidence at surface 2 (interface plate-air), is the azimuth of polarization of
the probing beam (in our case 45 ), is the angle between optical axis of a
0
plate and the azimuth of polarization of the wave impinging on a surface 2 , -

angle of incidence at surface 1, 12 - torque in the direction to surface 2, 21 -
torque in the direction to surface 1, - resulting torque
In general, torque inherent in a plane, elliptically polarized light wave of

angular frequency [3, 4] can be calculated by integration over the entire
69

space,
(r T ) n d 2 r where
1 1 2 1 2
T [0 E E * B B* (0 E B )I ] is the time-
0 2 0
averaged Maxwell stress tensor in SI-units determining the interrelation
between the optical forces and the mechanical moment. Here is the
dyadic product, I is the unit matrix, n is the surface-normal vector,

B 0 E is the magnetic inductance vector, and is the media
permittivity.
The result of the simulation of the resulting torque acting on the plate is
shown in Fig. 2, as the dependence of the torque on the rotation angle of the
plate. The action of the vertical spin becomes evident if the compensation of
the resulting torque caused by the birefringence of a plate is achieved and
the rotation angle of the plate is 45 (curve 2, Fig.2). The incidence angle of
79 on the surface 1 (curve 2) corresponds to angle of 58.5 on the surface
2. The polarization azimuth of a wave on the surface of the plate 1 for
implementation the vertical spin in the evanescent wave is 62.
Figura 2. Dependence of the resulting torque of the beam on the rotation angle
of the main axis of the plate for polarization azimuth at the input 62 (given
curves correspond to different incidence angles of the beam on the plate -
surface 1): curve 1 - 75 , curve 2 - 79 , curve 3 - 83
70
We have computed the spin momentum inherent in circularly polarized

wave arising in a birefringent plate for a beam propagating to the surface 2
(Fig. 1) and from this surface as a result of TIR. The results of simulation
show that the magnitude of an optical force associated with a transfer of the
classical spin momentum, Fs , inherent in circularly polarized wave and
arising in the plate due to birefringence, is considerably less than a force
induced by birefringence, Fbr , so that Fs / Fbr 10 10 . Thereby the
intrinsic spin momentum does no affect the plate moving.
We simulate the spin and orbital momentum density inherent in an
evanescent wave when a linearly polarized incidence wave (at surface 2)
with the azimuth of polarization 45 reaches the interface plateair here
undergoing TIR. In this case, an evanescent wave that propagates in the z-
direction, being damped in the x-direction, can be represented by [1, 5]

1 m k 1
Eev E exp(it ) x y z (i)
2 2 kz 2 kz
1 m 1 m 1 m
exp(ik z z x) . Here E is the electrical strength of the field of an
evanescent wave, is the angular velocity, k is the wavenumber, k z is
the longitudinal wavenumber, is the exponential decay rate and m is the
complex polarization parameter [1] describing the state of polarization of an
evanescent wave.
The orbital (canonical) momentum caused by light pressure determines a
force transferred to the plate in the direction of propagation of an
evanescent wave, here in the z-direction. Then, accordingly [1, 2],
m 2k 2 2 E
poz A2 k z exp(2x) , where A 2
.
kz kz 1 m
The longitudinal and transversal components of the spin momentum
k
density [10] can be written as p sy 2 A 2 Im m exp( 2x) ,
kz
2
p sz 2 A 2 exp( 2x) . Thus, the resulting momentum in z-direction is
kz
given by p z poz p sz , and the transversal momentum caused by the
vertical spin momentum is represented as p y p sy .
71
We assume that momentum is transferred by the spherical surface S of

gold particles localized at the plate surface. Light-scattering by particles is
taken into account within the Mie approximation [1, 2], giving

F pdS , where p is the change of momentum density.
S
Figura 3. The resulting force in the z-direction ( F z ), the transverse force

induced by the vertical spin momentum in the y-direction ( F y ) and the ratio of
optical forces in the longitudinal and transversal directions ( F z / F y ) as a function
of the incidence angle on the surface 2.
The result of simulation of transverse and longitudinal optical forces and

their ratio via the incidence angle on the surface 2 is shown on Fig.3. One
can see from Fig. 3 that for some incidence angles the forces in the y- and z-
F / Fy
directions are comparable. As it can be seen from this figure (curve z
F / F 3 .2
), for incidence angle about 58 one obtains: z y . This is just the
angle, for which the momentum caused by birefringence (for the beams
propagating to the boundary pate-air and from this boundary) is
compensated. That is why one can regard the motion of a plate in a
direction different from longitudinal as the result of the action of an optical
force, one of the components of which is the force induced by the
transversal spin momentum [4, 5].
72
Thus, the motion of the plate due to the action of the transverse spin
momentum becomes obvious, and the results of the above theoretical
modeling can be used in a real experiment for demonstrating unusual
mechanical action of evanescent waves.
References
1. Bliokh K. Y., Bekshaev A. Y.& Nori F., xtraordinary momentum and spin in
evanescent waves, Nature Communications, 5, 2014, 5p.
2. Antognozzi M., Bermingham C. R., Hoerber H., Dennis M. R., Bekshaev A. Y.,
Harniman R. L., Simpson S., Senior J., Bliokh K. Y.and Nori F., Direct measurements of the
extraordinary optical momentum and transverse spin-dependent force using a nano-cantilever,
Nature Physics, 2016, 5p.
3. Rockstuhl C. and Herzig H. P., Calculation of the torque on dielectric elliptical
cylinders, Journal of the Optical Society of America A 22 (1), 2005, pp.109-116.
4. Angelsky O. V., Zenkova C. Yu., Maksymyak P. P., Maksymyak A. P., Ivansky D. I.,
Mechanical action of the transverse spin flows in evanescent fields, Proc. SPIE 10010,
Advanced Topics in Optoelectronics, Microelectronics, and Nanotechnologies VIII, 100101V
(December 14, 2016); doi:10.1117/12.2243304
5. O.V. Angelsky, S.G. Hanson, P.P. Maksimyak, A.P. Maksimyak, C.Yu. Zenkova, P.V.
Polyanskii and D.I. Ivanskyi, Influence of evanescent waves on birefringent microplates,
Optics Express, 25 (3), 2017, pp. 2299-2311
CONTRIBUII PRIVIND MODIFICAREA SUPRAFEELOR

OELULUI INOX I AL ALIAJULUI DE TITAN OT4 LA ALIEREA
PRIN SCNTEI ELECTRICE CU ELECTROZI DIN GRAFIT I
METALE TRANZITORII DIN GRUPELE IV-VI A SISTEMULUI
PERIODIC
NATALIA KAZAK
Doctorand anul III coala doctoral tiine fizice
Introducere. n lume se observ o cerere crescnd a utilizrii oelurilor

inoxidabile i a titanului, n special, n industria alimentar, farmaceutic i
n alte domenii, n care se impun cerine nalte fa de rezistena la
coroziune a organelor de maini, ce funcioneaz n medii agresive. n
acelai timp organele de maini confecionate din aceste materiale posed o
rezisten joas la uzare, ceea ce limiteaz considerabil folosirea pe larg a
acestora, fr modificarea suprafeelor lucrtoare n vederea durificrii lor.
Exist o gam larg de metode de durificare a suprafeelor metalice, att
tradiionale, ct i neconvenionale. n acest sens un interes mai mare l
prezint metodele electrofizice de prelucrare care, asigur o aderen a
73
materialului depus cu suportul cu mult mai mare, dect n cazul altor

metode. ntre metodele electrofizice de modificare a suprafeelor metalice
un rol deosebit i aparine alierii prin scntei electrice (ASE), care are o
serie de avantaje, cum ar fi aderena deosebit de mare a materialului depus
cu suportul, posibilitatea depunerii a diferitor materiale, ce conduc curentul
electric, posibilitatea prelucrrii (durificrii) pe locuri strict predestinate,
fr a demonta utilajele, simplitatea realizrii procesului i consum mic de
materiale i energie. Analiza utilizrii metodei alierii prin scntei electrice
(ASE) de-a lungul anilor ne demonsreaz, c tradiional pentru durificarea
organelor de maini i a sculelor se folosesc electrozi din aliaje dure pe baz
de carburi metalice de tip MeC. Cele mai frecvente folosite sunt aliajele
de tip BK - pe baz de carbur de wolfram (WC+Co) i de tip TK pe
baz de carburi de wolfram (WC) i titan (TiC) + Co.
Preurile nalte ale wolframului i cobaltului i micorarea drastic a
rezervelor din scoara terestr impun necesitatea gsirii unor soluii
alternative de nlocuire a acestor materiale dificitare cu altele mai ieftine i
mai accesibile.
Alierea prin scntei electrice cu electrozi din grafit i metale
tranzitorii
Aliajele supradure pe baz de carburi metalice se obin prin sinterizare n
rezultatul reaciei dintre un metal tranzitoriu din grupelele IV-VI ale
sistemului periodic i carbonul. Se poate de presupus c folosind grafitul ca
surs de carbon n calitate de electrod de prelucrare i unul din materialele
tranzitorii - n rezultatul interaciunii acestora cu plazma descrcrilor n
impuls n procesul ASE pe suprafaa astfel prelucrat se pot forma carburi de
tip MeC, alte faze dintre materialele anodului i ale catodului.
Primele tentative de utilizare a grafitului n calitate de electrod de aliere
prin scntei electrice a oelurilor carbon de construcie le gsim n lucrrile
[1-3]. Autorii acestor lucrri au stabilit c la ASE a oelurilor carbon cu
electrod din grafit, n prima faz s-a observat o interaciune selectiv
(cementarea) metalului n faz lichid cu mediul nconjurtor, sau cu al doilea
electrod (cu catodul). n a doua faz formarea structurilor metastabile pe
cele, ce s-au format iniial i din componenta microzonei prelucrate a
electrodului metalic, n urma procesului clirii punctiforme. Astfel, n a
doua faz a procesului, urmat imediat dup prima, adic la clirea
punctiform a microzonei are loc cristalizarea austenitei din micro-
topitur, dup care urmeaz transformrile secundare de faz. Ultimile se
finalizeaz nu numai cu transformarea austenit martensit dar i cu
formarea martensitei (carburilor).
74
Cercetrile n aceast direcie au fost continuate de Moghilevschi i

Cepovaia [4], care i-au pus scopul studierii stratului alb de nalt duritate
ce se formeaz pe suprafeele metalice practic n toate situaiile alierii prin
scntei electrice, strat, ce nicidecum nu putea fi identificat cu soluiile
tradiionale de decapare pe baz de acid azotic a aliajelor de fier.
Au urmat multiple experimente cu toate metodele existente de studiere a
corpului solid care s-au soldat cu selectarea unei soluii cu capacitatea de a
identifica structura stratului alb la rezoluii - limit a microscopului optic (~
x 2000). Astfel s-a stabilit c n rezultatul aciunii plasmei descrcrilor
electrice n impuls la alierea prin scntei electrice cu electrozi din grafit n
straturile superficiale ale oelului se formeaz ace de martensit pe fonul
eutecticii din cementit i austenit. Zona de difuzie a carbonului se extinde
pn la adncimea de 250 m.
Prezint interes rezultatele cercetrii procesului ASE cu electrozi din
grafit a titanului, metal tranzitoriu cu nalt afinitate fa de carbon, fapt ce
uor formeaz carburi de tip MeC [4] Scopul lucrrii a fost stabilirea
condiiilor (energia descrcrilor, frecvena trecerii impulsurilor, timpul
prelucrrii) de obinere n straturile superficiale ale titanului a carburii de
titan. n calitate de catod-piesa s-au folosit probe de titan tehnic BT1, aliaje
BT6, BT3-1, BT14, BT20, BT23, OT4, iar ca anod bare de grafit -6
i cu seciunea transversal 2x3mm2 i 3x3mm2.
Analiza fazic a artat c n straturile superficiale formate n rezultatul
ASE cu electrozi din grafit n diapazonul de parametri stabilii 0,1-3,0 J se
formeaz trei faze: Ti, TiC i grafit. S-a mai observat c cantitatea de TiC se
mrete odat cu creterea valorii energiei descrcrii n impuls.
n prezenta lucrare s-a pus sarcina sintetizrii fazelor de carburi pe
suporturi din diferite metale, folosind n calitate de electrozi grafitul i unele
metale tranzitorii: Ti, W, Cr i Mo. Aceste metale au fost selectate lundu-se
n considerare faptul c acestea sunt parte component a aliajelor dure pe
baz de carburi metalice, ce se folosesc pe larg n industria constructoare de
maini n calitate de componente a sculelor achietoare.
Metodica experimentului. Procesul ASE s-a efectuat, utiliznd
instalaii industriale o 22, -10M i o serie de instalaii
experimentale ntr-un diapazon larg de energii i frecvene ale impulsurilor
electrice.
n calitate de electrozi de prelucrare s-au folosit bare din grafit i metale
tranzitorii cu diametrul de 4-5mm, ct i cu profile ptrate 4x4mm. Pentru
fiecare cuplu de anod-catod s-a determinat timpul specific de prelucrare
(min/cm2) pe baza relaiei: = f (W; t), unde - este adaosul catodului, W
energia descrcrilor n impuls (J) i t - durata prelucrrii (min). Controlul
75
adaosului catodului s-a efectuat cu cntarul analitic 200M, iar ca

dispozitive de realizare a procesului s-au folosit aplicatoare cu vibraii i
rotaii.
Frecvena vibraiilor varia ntre 100 i 300 Hz iar a rotaiilor ntre 800-
1200 rot/min i frecvena trecerii impulsurilor 100-1000 Hz. Procesul ASE
s-a efectuat att n regim manual ct i mecanizat, iar procesul a fost condus
de un sistem electronic de meninere constant a interstiiului. Analiza
fazic s-a efectuat cu difractometrul 7 n reflecia CuK.
Msurarea microduritii s-a efectuat cu microdurimetrul -3. Studiul
structurii probelor acoperite s-a fcut cu ajutorul microscopului optic
NEOFOT-22.
Procesul ASE s-a efectuat mai nti cu electrod din grafit, apoi cu unul
din electrozii metalelor tranzitorii Ti, W, Cr sau Mo.
Analiza rezultatelor cercetrii. La prelucrarea cu grafit transferul de
masa a anodului pe catod are loc n form de ioni i atomi ai carbonului, ct
i cu particule minuscule de grafit, aa cum a fost stabilit n lucrarea [5].
Stratul modificat se formeaz n rezultatul interaciunii fluxului de atomi de
carbon i a fazei lichide ale catodului, asigurnd difuzia atomilor de carbon
n matrice, astfel c acesta nu crete de-asupra suprafeei iniiale a
catodului.
Ulterior, prelucrnd aceeai suprafa cu un electrod din metal
tranzitoriu, interaciunea plasmei descrcrilor n impuls are loc cu
materialul anodului i cu acela din straturile superficiale ale catodului,
mbogit n prealabil cu carbon. Era de ateptat, ca n rezultatul acestei
interaciuni a materialelor n condiii de nalte temperaturi i presiuni, ce se
dezvolt n canalul plasmei descrcrilor n impuls, s se formeze o serie de
compui, aliaje, soluii solide i a.
Analiza cu raze X a straturilor superficiale ale catodului astfel prelucrat
a demonstrat formarea mai multor faze cum ar fi: MeC, Me i carbon n
stare liber.
De exemplu la ASE a suprafeei aliajului de titan OT4 mai nti cu
grafit, iar mai apoi cu titan s-au depistat fazele TiC, Ti, C (Fig.1). Adic n
procesul ASE sub aciunea descrcrilor electrice n impuls are loc un
proces micrometalurgic cu formarea unei game largi de faze, soluii solide
conform diagramelor de echilibru, ct i structuri metastabile.
76
a b
Figura 1. Aspectrul stratului superficial obinut la ASE al Ti cu electrod
din grafit la diferite regimuri energetice (W): a. W=0,3 J; b. W=3,0 J
Rezultate similare au fost obinute i n cazul alierii succesive cu

electrozi din grafit i Mo, W, sau Cr. n unele cazuri, la anumite valori ale
energiei descrcrilor n impuls, n straturile prelucrate s-au depistat faze
amorfe. Aceasta se datoreaz vitezei deosebit de mari a rcirii materialului
topit al anodului ajuns pe suprafaa catodului.
Figura 2. Difractogramele obinute de pe suprafata probelor de Ti,

durificate la diferite regimuri (W): a. W=0,3 J; b. W=3,0 J
77
La msurarea microduritii n zona durificrii titanului cu grafit s-au

obinut valori ntre 940 i 1170 kgf/mm2, ceia ce corespunde valorilor
microduritii la ASE cu aliaje dure pe baz de carburi, cum ar fi aliajul
BK8 (92%WC+8%Co).
Studiul mai detaliat al procesului ASE ne-a permis s optimizm
calitatea straturilor formate: continuitatea, uniformitatea i rugozitatea n
raport cu valoarea energiei descrcrilor. Astfel s-a stabilit, c la valori ale
energiei descrcrilor de cca 0,25...0,35 J s-au obinut acoperiri cu mult mai
calitative, dect n cazul prelucrrii cu energii, ce depesc aceste valori
(Fig. 2). Din pozele prezentate se vede bine, c n cazul ASE cu valori ale
energiei de 0,3 J stratul obinut este mai continuu i cu rugozitate mai
sczut (Fig.1, a), ceia ce nu se poate spune despre straturile obinute la un
regim cu valori ale energiei ntr-un diapazon de 1,0...3,0 J (Fig.1, b).
Concluzii:. n rezultatul cercetrilor procesului de aliere prin scntei
electrice cu electrozi din grafit i metale tranzitorii Ti, Cr, Mo i W n
succesiunea: Grafit -Me - Grafit s-a stabilit posibilitatea sintetizrii n
straturile superficiale ale metalelor supuse prelucrrii a carburilor metalice
dintre Me i C astfel, creindu-se premise de nlocure a electrozilor
standardizai deficitari i scumpi.
Bibliografie:
1. . . , . . , . . .
, , . II, . 2, 1956.
2. . . .
,
. , , . XV, 1951, 1, .
8086.
3. . . .
. , ,
. XV, 1951, 4.
4. .., ..
//
. : - . . 1. .
95116.
5. ..
- , //
. .: - , 1957. . 1.
.7094.
6. o o oo oo
. / -
-- 2009, .2 333.
78
RESONANCE FLUORESCENCE SPECTRUM IN PUMPED

MOLECULAR SYSTEMS WITH PERMANENT DIPOLE
MRZAC ALEXANDRA
Institutul de Fizic Aplicat al AM.
Abstract. We investigate the resonance fluorescence spectrum in

pumped molecular systems with permanent dipole. We start with the
Hamiltonian describing the molecular dipolar system and obtain a master
equation describing thr system and derive the molecular transition operators
in double-dressed state, which was used in computation of resonance
fluorescence spectra. Suppression of certain spectral lines were noticed and
explained in concordance with double dressed-state formalism.
Molecular dipolar systems with two levels
We consider a two-level system, with permanent dipole, which is
interacting with two external coherent lasers. The first laser is close to
resonance with transition frequency of two-level system, while the second
laser is close to resonance with splitting frequency of dressed-state levels
(Fig.1)
(a) (b) (c)

Figura1. Energy diagram of a two-level system, with permanent dipole.
(a) A laser of moderate intensity with frequency is interacting with
molecular system, generating dynamic Stark splitting of energy levels. (b)
The second laser with frequency , near the value of Rabi frequency, due to
the first laser, is leading to transitions between dressed states (c) Double-
dressed states with 2 being Rabi splitting frequency.
The Hamiltonian describing such a model, in the frame of rotating wave

approximation at the first laser frequency, as well in the dipole
approximation is:
79
= + 0 + 1 ( + + ) + 2 ( + +
) cos() + cos(2 ) + 1 cos( ) +
( ){ + } (1)

where, = 1 (2) corresponds to Rabi frequency, 21 = 12 is
dipolar moment transition, 1 is the amplitude of the first laser,
cos() describes the interaction between the second laser with
frequency 2 and amplitude 2 with molecular system, due to the presence
of permanent dipole included in the term = (22 11 )2 . The last
term describes the interaction between molecular subsystem and vacuum
modes of electromagnetic field from the bath. By = 2 , we
note the molecule vacuum coupling constant, where means the photon
polarization vector and {1,2}, where is the quantification volume.
= 21 is the laser field detuning from molecular transition 21 .
Molecular transition operators are + = |21| and = [ + ] and they
are satisfying the commutation relations, as follows, [ + , ] = 2 and
[ , ] = , meanwhile and are bosonic creation and annihilation
operators, [ , ] = and [ , ] = [ , ] = 0.
Taking into account the complexity of the proposed problem, we have
performed two transformation of initial Hamiltonian within Rotating Wave
and Born-Markov approximations. We make the first transformation in
single dressed state basis of the excited and fundamental molecule state,
due to the pumping of the first laser:
1 1
|1 = (1 +
) |1 + (1
) |2, (2)
2 2 2 2
1 1
|2 = (1
) |1 + (1 +
) |2, (3)
2 2 2 2

2
= 12 + (2)2 and tan 2 =
where the new Rabi frequency is: .

The second transformation in double dressed state base is :
1 1
|1 = (1 + ) |1 + (1 1 ) |2, (4)
2 2
1 1
|2 = (1 1 ) |1 + (1 + ) |2, (5)
2 2

where the new Rabi frequency is: = + 2 and cot 2 = , and we

obtain the following Hamiltonian, which describes the whole system:
80
1
= ( ) + + ( ) { ([ sin 2 cos 2
2
1 1 1
sin 2 2 + sin 2 2 ] + [ sin sin 2
2 2 2
1
2 2 2 2 ] + + [ sin 2 sin 2 +
2
2 2 +
2 2 ] ) . }, (6)
In the next step, the following Master Equation resulting from equation
(6):
() =
[ , ] 0 { [ , ] + [, ] } + { + [ , ] +
[, + ] } (9)
1 4 2 03
where = ; = 2 + 2 ; =
2 and we have dropped
2 3 3
the rapid oscilating terms: ; 2 ; 2 ; (2 ) ;
(2 2) ; (4 2) ; (4 ) ; 4 . Furthermore we get the
analytical expressions for the spontaneous emission rates in double-
dressed state base:
1 1 1
0 = ( )2 2 2 2 + ( + )2 2 4 + (
4 4 4
)2 2 4 , (10)
1 1
+ = ( + 2 )2 22 2 + ( + + 2 ) 4 4 +
4 4
1
( + 2 )4 4 , (11)
4
1 1
= ( 2 )2 22 2 + ( + 2 ) 4 4 +
4 4
1
( 2 )4 4 , (12)
4
The Bloch system of differential equations for the variables of interest
are:

() = 2(+ + )

+ () = (2 40 + ) + (13)

() = (2 + 40 + + + )
{
81
Taking into account the equations for average values: + =

1 1
(1 + ); + = (1 ) we can obtain the solutions:
2 2
+ = + (0) (2 40+ ) , (14)

= (0) (2 +40++ + ) , (15)

= (0) 2(++ ) + + (1 2( ++ ) ), (16)
++
Resonance fluorescence spectrum of two-level systems.

Resonance fluorescence is a process in which an atom with two levels
driven by a continuous laser field manifests novel properties of light,
according to quantum theory. If the driving field is monochromatic, then at
low excitement intensities the atom absorbs a photon and reemits it at the
same frequency as a consequence of energy conservation. The spectral
width of the fluorescent light is very narrow. The situation is considerably
complicating when the intensity of excitation is increasing and the Rabi
frequency associated with the laser field is comparable, or larger than the
width of the energy band of the atom. In this case, Rabi oscillations appear
as a modulation of the dipolar quantum moment and side strips appear in
the spectrum of the radiation emitted [1]. The resonance fluorescence is
represented by the terms of the double-correlated function of the field
emitted:

() = () 0 ( ) lim + () ( ), (18)
2 2
where () = 2 40 .
3
We derive the following form of double corelated function, in which
rapid oscillating terms where dropped:
1 1
lim + () () = ( 2 2 2 2 + 2 2 4 +
4 4
1
24 ) () +
2
4
1
+ ( 2 22 2 + 4 4 + 4 4 ) + () +
4
1
+ ( 2 22 2 + 4 4 4 +
4
4 4 ) + (), (19)
Since operators are correlated within a short time frame, the upper
integration limit tends to infinity without change. Finally we derive the
analytical expression for resonance fluorescence spectrum, where = 40 +
+ + , and = 2( + + ),
82
1
() = 2 2 2 2 { 2 ( ) + (1 2 ) }+
4 2
+( )
2
1
+ 2 2 4 { 2 ( ) + (1 2 ) }+
4 2
+( )
2
(20)
1
+ 2 2 4 { 2 ( + ) +
4

(1 2 ) }+
2 2
+( ++2 )
1
+ + [ 2 22 2 2 +
4 +( +2 )2

4 4 2 + 4 4 2 ]+
+( +2 )2 +( ++2 )2
1

+ + [ 2 2 2 2 2
+
4 +( 2 )2

4 4 2 + 4 4 2 ],
+( 2 )2 +( +2 )2
(a) (b)
Figura 2. Resonance Fluorescence Spectrum, where = 45, = 100
and (a) (2) = 0,5 (b) (2) = 0
Conclusion.
Analyzing equation (20), one can observe that the elastic photon
scattering spectrum consists of three lines [ , ]. The inelastic one
may contain up to nine spectral lines, in strict concordance with the double
dressed-state formalism schematically shown in Fig. 2 (b). Supression of a
spectral line at the frequency of the strongly driving laser also occurs, and
the emission spectrum permits determination of the diagonal dipole matrix
elements [2]. The magnitudes of permanent dipoles are used for the
interpretation of biological images, as well as for biological high-harmonic
83
or ultrashort pulse generation processes via laser pumped media possessing

permanent dipoles, typical to such media.
References:
1. M. O. Scully, M. S. Zubairy. Quantum Optics. Cambridge, UK: Cambridge
University Press. 1997.
2. M. Macovei, M. Mishra, C. H. Keitel, Phys. Rev. A 92, (2015), 013846
DINAMICA NELINIAR A LASERELOR CU PUNCTE CUANTICE

SUB INFLUENA FEEDBACK ULUI MULTIPLU. APLICAII.
OLOINIC TATIANA
tiina calculatoarelor, electronic i comunicaii
Universitatea Tehnic a Moldovei
Introducere
Laserul semiconductor este un dispozitiv care emite lumin, iar
principiul de funcionare al sau este cercetat i mbuntit n permanen. O
importan deosebit au laserele semiconductoare datorit utilizrii acestora
n diferite domenii: de cercetare tinific, medicin i n special n
comunicarea optic bazat pe haos. Haosul dinamic este un efect neliniar
interesant care a fost studiat foarte mult pe parcursul anilor. El este util
pentru comunicarea bazat pe haos i inem s menionm c a fost
identificat ntr-un numr mare de sisteme dinamice [1]. n aceast lucrare
sunt analizate condiiile optime pentru ca sistemul propus s funcioneze n
regim haotic. Aceste condiii sunt redate prin analiza evoluiei n timp a
puterii emergente, a densitii purttorilor de sarcini. Deasemenea, sunt
prezentate diagrame ale bifurcaiilor, timpul de autocorelare i de
sincronizare. Fenomenul de sincronizare este amplu dezvoltat n tiin,
natur, inginerie i viaa social. Asemenea sisteme precum ceasul, ritmul
cardiatic au tendina de a funciona n regim de sincronizare. Fenomenul dat
este universal i poate fi neles ntr-un cadru comun bazat pe dinamica
neliniar [1].
Sistemul propus n aceast lucrare este alctuit din laserul
semiconductor conectat la mai multe caviti exterioare (vezi Fig. 1). n
total sunt cinci caviti exterioare: cele pasive cu lungimea l, cavitile cu
aer au lungimea l0 i alte dou ghiduri de und cu lungimea L. Vom
considera fazele , , , , si .
84
Figura1. Schema laserului semiconductor sub influena unui feedback

optic provenit de la mai multe caviti exterioare.
Dinamica neliniar a sistemului este analizat cu ajutorul ecuaiilor de

mai jos conform modelului Lang-Kobayashi [2].
dE 1
(1 i )[ np g (2 1)]E ( ) 1ei E ( 1 )
d 2
2e ( ) E ( 2 ) 3 E ( 3 )ei ( ) (1)
4 E ( 4 )ei ( ) 5 E( 5 )ei ( )
d
ns (2 1) E 2 (CN 2 BN )(1 ) (2)
d
dN
J N (2[CN 2 BN )(1 ) (3)
d
unde E este amplitudinea complex a cmpului electric, N
probabilitatea de ocupare n punctul cuantic, iar este densitatea
purttorilor de sarcin. Ali parametri: = 5 este factorul Henry,
g 1,5 108 ps1 este ctigul diferenial. Timpul de via a fotonilor i a sarcinilor
electrice sunt ph 3 ps i e 2 ns . Toi acesti parametri se utilizeaz
pentru a obine diagramele i rezultatele ce caracterizez
comportamentul dinamic al sistemului i sunt prezentate n figurile
ulterioare.
Figura 2 reprezint rezultatele evoluiei n timp a puterii emergente P
(stnga) i a densitii purttorilor de sarcini N (centru). Deasemenea,
este prezentat i spectrul de putere (dreapta).
85
Figura 2 Timpul de evoluie a puterii de emergente P (stnga), portretul de

faz n planul a doi parametri (centru) i spectrul de putere (dreapta).
Conform diagramei puterii emergente de timp pentru intensitatea feedback-

ului optic 1=2=3=4=5=15 i faza =/2 oscilaiile sunt haotice, iar n planul
P-N apare un atractor straniu cauzat de influena feedback-ului optic de la
cavitile exterioare.
Parametrii care vor fi considerai n continuare de baz sunt
intensitatea feedback-ului optic i fazele.
Figura 3 reprezint diagrama bifurcaiilor laserului semiconductor sub
influena feedback-ului optic provenit de la mai multe caviti exterioare.
Intensitatea feedback-ului optic 5 este parametru de bifurcaie n ambele cazuri
si este variabil, iar fazele sunt constante. n Fig. 3(a) se observ c pentru valori
mici ale intensitii feedback-ului 5 s-au obinut unde continue. Acestea sunt
ntrerupte de bifurcaia Hopf H. n continuare apare o regiune haotic, care
caracterizeaz dependena de maxim i minim a puterii emergente.
Figura 3. Diagrama bifurcaiilor: a) 1=2= 3=4=10, =/2; b)

1=2= 3=4=20, =/2
n Fig. 3(b), valoarea feedback-ului optic este mrit, iar faza este
fix. Se observ comportament haotic pentru toate valorile intensitii
86
feedback-ului optic. Astfel, acest comportament dinamic haotic al laserului

semiconductor devine apropiat pentru comunicarea optic bazat pe haos.
Figura 4 reprezint diagrama timpului de autocorelare a laserului
semiconductor sub influena feedback-ului optic provenit de la mai multe
caviti exterioare n planul -5. Faza i intensitatea feedback-ului optic
5 sunt variabile.
Figura 4. Timpul de autocorelare n planul -5 pentru 1=2=

3=4=10.
Regimul haotic al laserului semiconductor este descris de regiunea roie.
Celelalte regiuni sunt regimuri de unde continue sau pulsaii. Timpul de
autocorelare, n regiunea haotic, este mai mic de 0.30 ns. Astfel, acest
comportament haotic al laserului poate fi utilizat n comunicarea optic
bazat pe haos, iar utiliznd rezultatele diagramei din Fig. 4 putem gasi
condiiile optime pentru funcionare n regim haotic al laserului.
Concluzii
A fost analizat dinamica neliniar a laserului semiconductor cu puncte
cuantice sub influena unui feedback optic provenit de la mai multe caviti.
Structura dispozitivului permite obinerea parametrilor necesari pentru ca
laserul cu puncte cuantice sa opereze n regim haotic. Prezena celor cinci
caviti externe determin apariia oscilaiilor complexe neliniare n evoluia
n timp a puterei emergente. inem s menionm, c dimensiunile
dispozitivului propus sunt mai mici n comparaie cu cele raportate n
literatur.
Mulumiri. Autorul mulumete suportului acordat n cadrul proiectului
16.80012.02.27F. Mulumiri pentru ndrumare i suport dlui dr.hab., prof.
univ. V. Z. Tronciu
87
Bibliografie:
1. K. Pyragas, Continuous control of chaos by self-controlling feedback, Physics

letters A 170, p. 421-428, 1992.
2. R. Lang, K Kobayashi, IEEE J. Quantum Electronics 16, 347, 1980.
BIOCERAMICE N BAZ DE HIDROXIAPATIT

BIOSTICL MATERIAL NOU AVANSAT PENTRU APLICAII
N MEDICIN.
POPA MIHAELA
Institutul de Fizic Aplicat, Academia de tiine din Moldova
1. Introducere
Una din marile provocri ale biomaterialelor este dezvoltarea unui
material care s corespund proprietilor biomecanice ale osului i s
posede de asemenea, o bioactvitate suficient pentru a se lega de osul viu i
esuturile moi. n acest context se manifesta un interes deosebit pentru
materialele bioceramice bazate pe hidroxiapatit (HA) Ca5(PO4)3(OH)
(Fig.1) cu scopul utilizrii lor n domeniul chirurgiei ortopedice i
implanturilor, deoarece HA este componenta mineral de baz a prii
anorganice a osului. Dei HA este un material bioactiv, stimulnd
regenerarea i creterea esutului osos, rezistena mecanic a bioceramicelor
n baza lui este scazut, n plus, i tendina la resorbie este scazut. Pentru
depirea acestor neajunsuri n practica curent se folosesc compozitele
ceramice HA cu aport de faz vitroas [1,2]. Sticl bioactiv (BG
bioactive glass) prezint bioactivitate superioara HA, datorit concentraiei
critice de ioni de Si, P, Ca, care stimuleaza formarea osului [3], de
asemenea, BG imbunataesc proprietile mecanice ale HA [4, 5].
2. Metode de obinere a hidroxiapatitei biosticlei (HA-BG)
Aplicarea diferitor compoziii noi cu dopani funcionali i tehnici
inovatoare de obinere a HABG, permit de a efectua o analiz ampl a
influenei acestora asupra structurii i proprietilor materialelor obinute, cu
scopul alegerii celor mai optime pentru fabricarea unor compozite cu
proprieti biologice i mecanice mbuntite. Recent au fost cercetate
compozite HA-BG n baza sticlelor fosfatice, care, datorit similaritii
chimice, contribuie la durificarea HA, dar i a celor silicatice, care
majoreaz bioactivitatea sistemului [6]. Dezavantajul BG actuale este legat
de temperaturile nalte de sinterizare, care pot ajunge la 1200-1300oC i care
88
pot duce la formarea de faze nedorite sau chiar la descompunerea HA i

cristalizarea sticlei, ce poate scdea i chiar inhiba bioactivitatea
compozitului. Realizarea unor compoziii noi de sticle, cum ar fi silico-
calco-sodo-fosfatic coninnd oxid de bor i de titan sau BG_Ca/Mix
[1,7,8], sinterizate la temperaturi mai joase, au permis de a depi aceste
neajunsuri. Din aceste considerente, una din metodele de obinere a
compozitelor este efectuat prin reacii n faza solid i sinterizare termic a
celor doi componeni sub form de pulberi. Alta metod de a evita
temperaturile foarte ridicate la sinterizarea BG i a compozitelor n baza lor
este cea pe cale umed cu aplicarea tehnicilor sol-gel de obinere a nsi
BG i a compozitelor HA-BG [9]. Oferind i alte avantage, cum sunt
puritatea i omogenitatea compoziiei, dimensiunile nanometrice ale
pulberilor de HA, totodat metoda sol-gel impune i unele limitri la
inducerea dopanilor, legate de solubilitatea lor.
Figura 1. Structura hidroxiapatitei
Proprietile mecanice sunt foarte importante pentru materiale cu

utilizare biomedical pentru esuturile osoase. Sunt importante n special
influiena structurii (raportul dintre volumul fazei cristaline i celei vitroase,
dimensiunea cristalitelor de HA, rezistena legturilor la interfaa fazelor,
defectele) i a compoziiei materialului asupra duritii, elasticitii,
rezistenei la compresiune i ncovoiere a acestuia, scopul principal fiind
obinerea unor parametri mecanici maximal apropiai sau chiar superiori
celor ale estului osos natural.
3. Metode de cercetare a proprietilor mecanice
Nanoindentarea dinamic (NI) este una din cele mai avansate i
universale metode pentru determinarea mai multor parametri mecanici.
Aparatul de nanoindentare de obicei este nzestrat cu piramida triedric de
diamant Berkovich (cu unghiul ntre fa i ax geometric 65,3) (Fig.2a,
b).
89
nzestrarea instalaiei cu soft special pentru monitorizarea automat a

sarcinii mecanice (P), adncimii de penetrare a indentorului (h) i timpului
(t) i prelucrarea datelor permite calculul automat al duritii (H) i a
modulului Young (E) prin metoda Oliver-Pharr [11].
a) b)
Figura 2. a) amprenta pe suprafaa unei porbe de oel calit realizata

cu un indentor Berkovici (geometria Berkovich) b) prezentarea unghiului
dintre fa i axa geometric a piramidei.
Metoda de nanoindentare permite de a efectua testri n diferite condiii
de aplicare a sarcinii mecanice: variaia sarcinii i vitezei de deformare,
ncrcarea ciclic, meninerea ndelungat sub sarcina maximal, ce prezint
o modelare a proceselor reale, care au loc n procesele de fabricare i
aplicare n practic a materialelor n studiu.
Un alt tip de testare la indentare, care este utilizat pentru cercetarea
proprietilor mecanice ale HABG, const n determinarea coeficientului
de rezisten la fisurare. Procedura are unele avantaje fa de metodele mai
convenionale, deoarece testul poate fi efectuat pe suprafa i nu necesit
pregtirea unei probe speciale de volum. Metoda este deosebit de potrivit
pentru materiale fragile i se bazeaz pe msurarea optica a dimensinii
fisurii, care pentru materialele fragile de obicei apar la colurile amprentei
Fig.3.
a) b)
Figura 3. a) amprentape Si topit, realizat cu un identor col de cub la

sarcina P=20 mN b) Model de fisur radial realizat cu un indentor
Berkovich.
90
Formula de determinare a coeficientului de rezisten la fisurare n urma

indentrii cu un indentor Berkovich:
2/3
E P
K1 1.073(0.015)(a / l )1 / 2
H c3 / 2 (7)
Pentru cercetarea reliefului fin al amprentelor i zonelor alturate este
utilizat microscopia de for atomic (AFM), care n combinaie cu
cercetrile la nano i microindentare permit de a face o analiz ampl a
procesului de deformare n funcie de structura materialului.
4. Rezultate
n lucrarea [4] s-au cercetat proprietile mecanice a sticlelor ceramice
bioactive optimizate i s-a constatat c rezistena la ncovoiere este mult mai
mare dect a osului cortical i comparabil cu cea a HA wollastonit (A/W)
sticl ceramic bioactiv, modulul de elasticitate cuprins ntre 60 70
GPa, mult mai sczut dect a A/W i aproape similar cu cel al osului
cortical. Coeficietul de fisurare este cuprins ntre 0,60 0,95 MPa m1/2.
S. Kapoor i U.Batran au cercetat HA cu adaos de biosticla,
componen 30%CaO-30%P2O5-40%Na2O, n procentaj de (2%,5% i
10%). Obinnd o cretere a proprietilor mecanice o data cu creterea
procentului de adaos a biosticlei, rezistena la compresiune avnd valori
cuprinse ntre 48MPa 67MPa i valorile duritaii 2,5GPa 2,9GPa. [5]
Autorii Belluci D. et al au studiat proprietile unor noi amestecuri de
biosticl/HA, cu diferit procentaj al HA: 80%BG_Ca/Mix 20% HA i
30%BG_Ca/Mix 70% HA.[1] Ca prob de referin au utilizat Bioglass
45S5. Utilizarea BG_Ca/Mix, care este caracterizat de o stabilitate termic
mai nalt, le-a permis sinterizarea compozitelor la o temperatur relativ
sczut, cu efecte pozitive n ceea ce priveste bioactivitatea. Proprietile
mecanice ale sticlelor cu un coninut de 80% biosticl, sunt considerabil mai
mari (duritatea 3,68GPa i modulul Young 71,5GPa) dect a biosticlei
de referin 45S5 (duritatea 0,61GPa i modulul Young 30,4GPa), acest
rezultat fiind explicat prin prezena HA care este mecanic mai durabil
comparativ cu biosticla 45S5, i prin proprietatea termic specific a
BG_Ca/Mix, care favorizeaz procesul de sinterizare a compozitelor.
5. Concluzii:
Bioceramica bazat pe hidroxiapatit biosticl este un material de
perspectiv pentru tratarea, regenerarea sau nlocuirea esutului osos, cu
aplicaii n medicina ortopedic i dentar.
Modificarea metodelor de obinere prin scaderea temperaturii de
sinterizare, utilizarea tehnicilor solgel, la fel i aplicarea unor compoziii
91
noi, deschid posibiliti de a obine HA-BG de o biocompatibilitate i

bioactivitate sporit, cu proprieti mecanice mbuntite.
Bibliografia:
1. D. Bellucci, A. Sola, A. Anesi, R. Salvatori, L. Chiarini, V. Cannillo.

Bioactive glass/hydroxyapatite composites: Mechanical properties and biological
evaluation. Mater. Sci. and Eng.: C, 2015, vol. 51, p. 196205.
2. C. Yatongchai, A.W. Wren, S.K. Sundaram. Characterization of
hydroxyapatite-glass composites using terahertz time-domain spectroscopy. J.
Infrared Milli Terahz Waves, 2015, vol. 36 (1), p. 81-93.
3. I. Farooq, Z. Imran, U.Farooq, A. Leghari, H. Ali. Bioactive glass: a material
for the future, World J Dent, 2012, vol. 3(2), p. 199-201.
4. O. Peitl, E.D. Zanotto, F.C. Serbena. L.L. Hench, Bioactive Glass-Ceramics
for Load-Bearing Applications. In book: An Introduction to Bioceramics, 2nd
edition, edited by: L.L. Hench, Imperial College Press, London, 2013, p. 495-504.
5. Seema Kapoor and Uma Batra, Preparation and Bioactivity Evaluation of
Bone like Hydroxyapatite - Bioglass Composite, International Journal of Chemical
and Biological Engineering, 2010, 3(1), p. 24-28.
6. D. Bellucci, A. Sola, V. Cannillo, Hydroxyapatite and tricalcium phosphate
composites with bioactive glass as second phase: State of the art and current
applications, J Biomed Mater Res A, 2016,104(4):1030-56.
7. Surajit Mistry, Debabrata Kundu, Someswar Datta, Debabrata Basu, Effects
of bioactive glass, hydroxyapatite and bioactive glass Hydroxyapatite composite
graft particles in the treatment of infrabony defects, Journal of Indian Society of
Periodontology, 2012, 16 (2), p. 241-246.
8. Sergey V. Dorozhkin, Calcium Orthophosphate Containing Biocomposites
and Hybrid Biomaterials for Biomedical Applications, J. Funct. Biomater., 2015, 6,
p. 708-832.
9. Mohamadhassan Taherian, Ramin Rojafee, Mohammadhossein Fathi,
Morteza Tamizifar, Effect of different solgel synthesis processes on
microstructural and morphological characteristics of hydroxyapatite-bioactive glass
composite nanopowders, Journal of Advanced Ceramics, 2014, 3(3), p. 207214.
10. W.C. Oliver, G.M. Pharr. An improved technique for determining hardness
and elastic modulus using load and displacement sensing indentation experiments, J.
Mater. Res., 1992, v. 7 (6), p. 1564-1583.
92
INFLUENA CALITII ENERGIEI ELECTRICE ASUPRA

APARIIEI INCENDIILOR N REELELE ELECTRICE DE
JOAS TENSIUNE PE TERITORIUL REPUBLICII MOLDOVA
VIERU DMITRII
Institutul de Energetic al AM
ntroducere. Energia electric reprezint sursa de aprindere a

materialelor combustibile i anume acest fenomen de aprindere se datoreaz
transformrii energiei electrice n energiei termic.
Aadar, incendiile n reelele electrice de joas tensiune pot fi provocate
de echipamentul defect, rezistena nalt de trecere n zona de contact, scurt
circuitul, regimul anormal de funcionare a reelei [1].
Analiza incendiilor pe teritoriul Republicii Moldova. Graficul
incendiilor n perioada anilor 2013-2015 nregistrate pe teritoriul Republicii
Moldova conform [0, 3, 0] este prezentat n figura 1.
Analiza producerii incendiilor pe teritoriul Republicii Moldova de la
scurtcircuite corespunde valorilor de cca. 11-15 % din numrul total de
incendii pe an. Din lipsa unui mecanism de expertiz detailat n rapoartele de
analiz au fost incluse toate incendiile provocate de scurtcircuite inclusiv i
cele care au fost cauzate de nerespectarea normelor i regulilor de aprare
mpotriva incendiilor.
Analiza datelor privind calitatea energiei electrice furnizate pe
teritoriul Republicii Moldova n reelele electrice de joas tensiune. n
perioada anilor 2013-2015, pe teritoriul Republicii Moldova se atest o
descretere a numrului de cazuri nregistrate a golurile repetate de tensiune
de la 15213 - 10998 cazuri. Numrul soluionat de cazuri, se diminueaz de
la 2079 n anul 2013 la 1588 de cazuri n anul 2016. Acest fapt se datoreaz
expertizelor tehnice ce au confirmat supratensiunile i golurile de tensiune a
energiei electrice. Tot n aceast perioad s-a stabilit o cretere a cazurilor
nregistrate ale abaterilor de tensiune de la valorile standardizate de la 459-
529 cazuri. [0, 6, 0]
93
2000 240
230
1900
230
1800 218
1700
220
1600 210
2015 2014 2013 2015 2014
Figura 1. Graficul incendiilor Figura 2. Graficul incendiilor
produse pe teritoriul Republicii produse pe teritoriul Republicii
Moldova Moldova de la scurtcircuite
20000 15213
13277
10998
10000
459 468 529
0
2013 2014 2015
Figura 3. Graficul accidentelor cauzate de calitatea energiei electrice pe

teritoriul Republicii Moldova n perioada anilor 2013-2015
Analiza influenei regimului nesimetric a reelei electrice de joas.

n scopul obinerii unor rezultate calitative i cantitative vom modela un
scurtcircuit ntr-o reea electric de joas tensiune n regim nesimetric
conform [8, 0, 0].
UG1
ZG1 ZL1 ZC1 Z1 I1
G1 G1 Z2 I2 Z0 I0
IL1 U1
UG2 U2 UN
ZG2 ZL2 ZC2
0 G2 0
IL2
UG3 ZG3 ZL3 ZC3
G3 IL3
a) secvena direct b) secvena invers
ZN
IN
i c) secvena homopolare
Figura 4. Schema electric de calcul a reelei electrice

de joas tensiune
Impedanele sunt calculate n dependen de lungimea liniei electrice

( Z L1 , Z L 2 , Z L 3 , Z N ), impedana transformatorului se va considera ( Z G1 , Z G 2
94
Z G 3 ). Z N - impedana firului nul, iar Z C1 , Z C 2 , Z C 3 - impedana

consumatorului.
n scopul analizei ample a regimului nesimetric deconectm faza B
(considerm faza accidentat).
n baza schemelor de calcul din figura 4, alctuim un sistem de ecuaii :
trei conform teoremei lui Kirchhoff i trei conform condiiilor de nesimetrie
n punctul de scurtcircuit. ( U 0 = U N ).
Z1 I1 U 1 E1 ; Z1 0 0 1 0 0 E
0.
Z 2 I 2 U 2 0; 0 Z2 0 0 1 0
; 0
Z 0 I 0 U 0 0; 0 0 Z0 0 0 1 B
A 0
0 0 0 1 1 1
U 1 U 2 U 0 0; 0
2 a2 a 1 0 0 0
a I1 a I 2 I 0 0; 0
a U a 2 U U 0. a a2 1 0 0 0
1 2 0
Pentru a calcula curenii i tensiunile din locul nesimetriei este necesar de

aplicat teorema Fortescues.
1 1 1 I1 U1
; ; .
F a2 a 1 I I2 U U2
a a2 1 I0 U0
Modelarea regimului nesimetric n reeaua electric de joas

tensiune. n baza modelului descris mai sus s-a modelat regimul la o reea
electric de joas tensiune cu lungimea L=50 m alimentat de la un post de
transformare cu P=160 kVA. Sarcina monofazat va fi simetric n faza P= 5
kW.
95
100 100
71.83 80.9
50
200 100 0 100
Im( IA) Im( UA)

Im( IB) Im( UB)
100
100 50 0 50 100
Im( IC) Im( UC)
50 200
83.65 242.6
100 300
57.55 Re( IA) Re( IB) Re( IC) 61.53 131.7 Re( UA ) Re( UB) Re( UC) 92
IA. UA.
IB. UB.
IC. UC.
Figura 5. Diagrama fazorial a Figura 6. Diagrama fazorial a

curentului din reeaua electric n tensiunii din reeaua electric n
regim nesimetric regim nesimetric
n aa mod creterea tensiunii la valorile de U = 275.992 V, (depete
valorile standardizate de U = 240 V) i poate conduce la strpungere cu
deteriorarea aparatelor electronice cu posibilitatea aprinderii acestora.
Degajarea de cldur n circuitul R, L n momentul efecturii
comutaiei. n procesul de comutaie (la conectarea i deconectarea sarcinii)
apar procesele tranzitorii. Aceste procese depind de starea circuitului electric
i sunt influenate de rezervele de energie a cmpului magnetic ale
inductanei circuitului. Modificarea momentan a acestei energii este
imposibil fapt prin ce este nevoie de un timp pentru degajarea ei.[02]
Pentru a determina parametrii cantitativi ai procesului s-a modelat
procesul tranzitoriu n linia electric de mai sus, cu rezistena activ R =
0,224 . . La bornele de ieire a acestei s-a conectat o sarcin cu caracter
inductiv a consumatorului (blocul unui calculator) L = 0,1 mH. Aplicnd
metoda clasic de calcul curentului n regim tranzitoriu putem obine cldura
degajat ntr-o perioada de timp la bornele aparatului de comutaie n
perioada creterii tensiunii din cauza stabilirii regimului nesimetric.
E L
Figura 7. Schema electric de calcul a reelei electrice de

joas tensiune cu conectarea inductanei la captul acesteia n
regim nesimetric
96
Modelarea matematic a proceselor termice de natur electric n regim

tranzitoriu este o problem n cercetare continu, necesar dimensionrii
reelelor electrice care are drept scop diminuarea avariilor n reelele electrice
prin reglarea proteciei reelei, iar aplicarea softurilor de programare
inginereti constituie o tendin actual.
Graficul regimului tranzitoriu a reelei electrice de joas tensiune este
prezentat n figura 8, 9.
1400 3000
1200
2500
1000
2000
caldura(Q), J
curentul(i), A
800
1500
600
1000
400
500
200
0 0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6 1.8 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6 1.8
timpul, s -3 timpul, s -3
x 10 x 10
Figura 8. Regimul tranzitoriu Figura 9. Regimul tranzitoriu

n reeaua electric de joas n reeaua electric de joas
tensiune la deconectarea fazei B. tensiune la deconectarea fazei B cu
derularea procesului de degajare a
cldurii.
Concluzii
1. Regimul nesimetric influeneaz negativ asupra calitii energiei
electrice i provoac creteri de tensiune ce pot conduce la strpungerea
izolaiei i apariia scurtcircuitului n reelele electrice.
2. Modificarea curenilor nominali pe anumite poriuni n zonele de
contact conduce la pierderi de energie cu degajri de cldur, care pot avea
consecine negative pentru infrastructura reelelor de distribuie .
3. Nesimetriile n reelele electrice de joas tensiune conduc la abateri a
parametrilor de calitate a energiei electrice de la normele standardizate ale
valorilor tensiunii.
4. Conectarea unei inductiviti n timpul unui regim nesimetric conduce
la un regim tranzitoriu la bornele conectrii acestuia cu o cretere brusc a
degajrilor de cldur n zona de contact i strpungerea ulterioar a bobinei
(transformatorul calculatorului).
5. n cadrul analizei se pot utiliza metodele clasice de calcul combinate
cu programele moderne de calcul.
97
Bibliografie
1. . ., . ., ...
-
. ISSN: 2071-9116
2. Analiza activitii Serviciului salvatori i pompieri pe parcursul a 12 luni ale
anului 2013.
anului 2014.
anului 2015.
5. Raport de privind activitatea Ageniei pentru Reglementare n Energetic n
anul 2013. http://www.anre.md/(accesat 06.04.2017).
anul 2014. http://www.anre.md/ (accesat 06.04.2017).
anul 2015. http://www.anre.md/ (accesat 06.04.2017).
8. . . , .. . .
2010.
9. Dmitrii VIERU. Analiza regimului nesimetric n reelele electrice de joas
tensiune asupra calitii energiei electrice. UTM, Conferina studenilor,
masteranzilor i doctoranzilor, 9 decembrie 2016.
10. Servicii de revizuire PE 143/1994 Normativ privind limitarea regimului
nesimetric i deformant n reelele electrice. Norm Tehnic Energetic Privind
Limitarea Regimului Datorat Conectrii Instalaiilor Nesimetrice n Reelele
Electrice de Transport i De Distribuie Faza I//8145/2014-1.2-S0075646-D0.
11. C. Toader, N. Golovanov, R. Porumb., I. Tritiu, C. Bulac, al. Mandi, m.
Tru // Evaluarea pierderilor de putere i energie electric n reele electrice de
distribuie de medie tensiune dezechilibrate.
12. Gheorghe Derevenciuc. Electrotehnic i echipament electric. Ciclu de prelegeri.
Chiinu, 2004.
98
TRATAREA ZERULUI CONCENTRAT PRIN ELECTROLIZ
VUTCARIOVA IRINA
Doctorand competitor
Institutul de Fizica Aplicat
Problemele proteciei mediului, elaborrii tehnologiilor fr deeuri i

tehnicilor pentru realizarea lor denot o amplificare deosebit i devin tot
mai acute n ultimii ani. Una din sferele de consum de prim necesitate este
cea alimentar i, n special prelucrtoare, care provoac uneori pagube
enorme mediului nconjurtor. Sfera de producere reexamineaz cerinele
ecologice i o astfel de renatere se petrece n industria de prelucrare
a laptelui, anume la utilizarea produselor lactate secundare. Elaborarea
tehnologiilor fr deeuri la prelucrarea zerului prezint o problema
primordial global.
n cadrul cercetrilor au fost efectuate experimente de condensare
a zerului n evaporizator cu vid cu ejector. A fost realizat condensarea
zerului cu coninutul parii uscate de la 7,1 % la 10,6 % n condensat. S-a
meninut regimul de condensare cu temperatura pn la 45 0C, a agentului
de nclzire i presiunea n evaporizator pn la P=6 kPa.
Dup tratamentul prin electroliz a zerului condensat cu durata de o or
n camera catodului coninutul prii uscate s-a majorat pn la 10,6 %,
a persistat mediu slab acid. Aciditatea zerului iniial era la nivel de aciditate
pH-4,6 i la tratamentul de o or a crescut uor pH-5,8. Aceasta permite
utilizarea metodei cu deficit de sare pentru producerea acizilor organici. Pe
toat durata tratrii zerului potenialul de oxido-reducere este pozitiv
(fig. 1.) pentru zerul fermentat i indic posibilitatea separrii acidului
la o putere mic a curentului electric ( de la 0,8 la 0,1 A).
99
160
140
120
100
80
60
40
20
0
-20 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55
-40
-60
Figura 1. Comportarea potenialului de oxido-reducere al zerului

concentrat n procesul de electroliz (camera catodului):
- zer fermentat (fermentarea alcoolic), - zer nefermentat
Mostrele rezultate de zer original i condensat, au fost analizate prin

metoda spectrografic de analiz n infrarou (fig. 2.-4.).
Vrfurile de pe diagrame asociate arat schimbri n compoziia
calitativ a soluiilor rezultate (coninut de acid lactic, acid acetic, etanol,
acetaldehida, etc.).
102.0
100
98
709.7
2115 .3 1077 .3
96 1048 .9
94
92
90
88
86
84
%T 82
1637 .5
80
78
76
74
72
70
68
3294 .1
66
64
63.0
4000.0 3600 3200 2800 2400 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 650.0
cm-1
Figura 2. Spectograma zerului original (zer acru)
100
101.0
100
98
692.7
96 2114 .7 1152 .8
1123 .3
94
1040 .6
1076 .3
92
90
88
86
84
82
80
78
76
%T
74
1637 .4
72
70
68
66
64
62
60
58
56
54
3283 .0
52
50.0
4000.0 3600 3200 2800 2400 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 650.0
cm-1
Figura 3. Spectograma zerului condensat (coninutul substanei uscate

10,6%)
101.0
100
98
843.4
96 1178 .9 1066 .5 812.3 702.6
2168 .7 741.7
2115 .7 1413 .9 1294 .1 689.5
94
92
1527 .8
90
88
86
84
82
80
78
%T 76
74
72 1639 .6
70
68
66
64
62
60
58
56
3302 .2
54
52.0
4000.0 3600 3200 2800 2400 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 650.0
cm-1
Figura 4. Spectograma produsului rezultat (dup tratare

n celula electrolizorului)
Variaia aciditii active a zerului supus procesrii electrofizice confirm

eficiena utilizrii membranei ionselective cationice i anionice MK-40,
MA -40 i soluiei 0.1% NaHCO3 n calitate de lichid anodic. Rezultatele
prezint interes din punct de vedere a extragerii acizilor organici din zerul
condensat.
101
Micorarea temperaturii agentului termic la evaporare n vid a zerului

(45 C) contribuie la reducerea pierderilor de acid. n acest caz se v-a
menine temperatura joas de procesare pe o durat mai ndelungat.
Pentru atingerea anumitei valori de aciditate activ se recomand
utilizarea metodei volumetrice de procesare adugarea unui lot proaspt de
zer cu parametrii iniiali.
Bibliografie:
1. Aintein V.G. Obciii curs proessov i apparatov himicescoi tehnologii: cnigi
1 i 2. M.: Vsaia cola, 2003 1757 s.
2. Emeliianov A.A., Zolotarev A.G., Emeliianov K.A. Malogabaritnaia
ustanovca dlea conentrirovaniia i suchi piscevh productov v vacuume.//Piscevaia
promlennost, 2007, Nr.12 s. 52.
102
coala Doctoral tiine Chimice i Tehnologice
SINTEZA I INVESTIGAREA PROPRIETILOR

COMPUILOR FOTOSENSIBILI PE BAZA AZOCOLORANILOR
CU FRAGMENT INDOLIC
BILAN D., MACAEV F.

Universitatea Academiei de tiine a Moldovei
Pn nu demult n calitate de medii optice fotosensibile, capabile s-i

schimbe proprietile fizice sub influena radiaiei incidente, se foloseau, n
cea mai mare msur materii anorganice. Acestea posed proprieti optice
i rezoluie nalt. n acelai timp exist anumite probleme legate de sinteza
acestor material i de asemenea au neajunsul care const n dificultatea
obinerii peliculelor de dimensiuni mari i forme complexe. Toate acestea
au dus la cutarea noilor material multifuncionale fotosensibile, dintre care
o perspectiv deosebit o au coloranii organici. Aceti compui se folosesc
pentrupstrarea optic a informaiei, n calitate de material optic- anizotrop
i materiale optice de difracie. n legtur cu aceasta, un interes sporit l are
cutarea i elaborarea noilor colorani organic cu un spectru larg de
proprieti, inclusiv diapazonul de absorbie a spectrului solar.
Conform teoriei cromoforo-auxocrome cauza apariei coloraiei
compuilor organici const n prezena n molecula acestora a grupelor
cromofore la care se refer aa grupe nesaturate precum grupa nitro-,
nitrozo-, carbonil-, azo-, vinil- i altele. Introducerea cromoforilor n
molecula unui compus incolor duce la apariea coloraiei acestuia. n acest
caz se formeaz un precursor cromagen care nu reprezint nsui un
colorant deoarece intensitatea culorei este mic. Pentru obinerea culorii
dorite i sporirea intensitii acesteia easte necesar de a introduce n
molecul grupe auxocrome printre care se numr grupele amino-, hidroxi-
i mercapto.
Primul postulat al teoriei coloraiei indic c n cazul prezenei n
molecule a atomilor de carboni unii prin legturi ordinare (simple) i izolai
legai prin legturi duble, indiferent de numrul lor absorbia luminii va
avea loc pentru spectrul ultravioletului ndeprtat. Absorbia se deplaseaz
spre partea spectrului cu lungimi de und mai mari numai n cazul prezenei
n moleculele compuilor organici a sistemelor (lanurirolor) deschise sau
nchise constituite din legturi duble conjugate. Mrirea lungimii lanului de
legturi duble conjugate duce la deplsarea benzii de absorbie n direcia
lungimilor de und mai mari. O excepie o reprezint hidrocarburile
nealternante care se caracterizez printr-o structur electronic specific a
moleculelor.
103
Cea mai numeroas clas de colorani sintetici o reprezint

azocoloranii. Diverse proprieti manifest azobenzolii substituii, dintre
care au fost sintetizai mii de colorani.
n azobenzol atomii de azot din grupa azo- sunt hibridizai sp2, legtura
p se formaez cu participarea orbitalilor p z, asfel c n lipsa impedimentelor
sterice toate legturile azogrupei sunt aranjate ntr-un singur plan. Trecerea
elactronic * din grupa azo- duce la apariia n spectrele UV a
azocompuilor aromatici a unei benzi intense n intervalul de lungimi de
und 280-320 nm, care prin introduerea unor substitueni electrono-donori
conjugai cu grupa azo duce la deplasarea batocromic i intensificarea
absorbiei azocompusului. Astfe de compui se folosesc n calitate de
colorani.
cAzobenzolul are doi izomeri: forma cis i forma trans. Deoarece n
izomerul cis doi atomi de hidrogen din diferite nucleie fenilice se gsesc n
unul i acelai loc, respingerea lor duce la rsucirea moleculei i distrugerea
sistemului constituit din orbitalii . n
izomerul trans- astfel de interaciune nu are
loc i ca rezultat se formaez un sistem
intergru constituit din 7 legturi . Ca
rezultat izomerul cis al compusului este
incolor i mai puin stabil, iar izomerul
trans este colorat (prezint o band de
absorbie n regiunea albastr a spectrului).
Iradierea cu UV duce la formarea izomerului cis i decolorarea
compusului; iradierea cu lumin albastr sau nlzirea duce la formarea
izomerului trans i apariia coloraiei.
A fost sintetizat compusul 1
(I)
n continuare folosind o reacie de condensare aldolic cu izatina i

derivaii N-alchil ai acesteia au fost obinui urmtorii produi:
(II)
104
n continuare pentru atingerea conjugrii cu fragmentul izatinic

compuii au fost supui procesului de deshidratare:
(III)
Derivaii N-alchil au fost obinui folosind reacia:
(IV)
Pe baza coloranilor obinui au fost preparate soluii n

dimetilformamid cu concentraia iniial de 0,01 g/ml.
Transmitana soluiilor a fost determinat folosind spectrofotometrul
Specord UV Vis pentru domeniiul 200-800 nm ntr-o cuv din cuar cu
grosimea de 1,97 cm. De asemenea a fost determinat spectrul cuvei curate i
a DMFA.
n continuare toate soluiile au fost diluate pn la apariia spectrului
integru cu indicarea gradului de diluie. n imaginea urmtoare sunt
prezentate spectrele azocolorantului 2a prin diluia acestuia de la
concentraia iniial pn la concentraia 1:125 cu paii de 1:1, 1:5, 1:10,
1:15, 1:25, 1:35, 1:45, 1:75, 1:85, 1:105, 1:125:
250 300 350 400 450 500 550 600 650 700 750 800
100 100
90 90
80 80
70 70
60 60
T, %
50 50
solution 1:125 initial solution
40 40
30 30
20 20
10 10
0 0
250 300 350 400 450 500 550 600 650 700 750 800
, nm
Au fost nregistrate spectrele de transmisie pentru compuii 1, 2b, 3a,

3b, 3c:
105
Spectrul compusului 1 cu diferit concentraraie
Spectrele compuilor 2b, 3a, 3b, 3c.
Din cte se observ, maximul benzii de absorbie s-a deplasat n direcia

regiunii cu lungimi de und mari dup deshidratarea moleculelor. Radicalul
alchil la atomul de azot nu influeneaz asupra amplasrii picului maximului
de absorbie, ns la mrirea lungimii lanului radicalului alchil intensitatea
absorbiei scade.
106
Bibliografie:
1. . .
. 1984 . 3.
2. Woo-Hyuk Jung Synthesis of Aniline-Based Azopolymers for Surface Relief
Grating. Macromolecular Research, Vol. 16, No. 6, pp 532-538 (2008).
3. .
, : : III
(. ,17-20 2017 ., ) .71-
72.
SINTEZA COMPUILOR BISNORLABDANICI CU FRAGMENTE

1,3-TIAZOLICE, CU POTENIAL ACTIVITATE BIOLOGIC
BLAJA SVETLANA, LUNGU LIDIA

Institutul de Chimie AM
Compuii organici naturali prezint un interes deosebit deoarece pot fi

izolai din materie prim local, renovabil i ieftin n special din deeurile
agricole i cele ale industriei alimentare. Deeurile obinute n cantiti mari
n rezultatul procesrii culturilor agricole, inclusiv floarea-soarelui, salvie
i levnic, reprezint o surs important de terpenoide naturale biologic
active. Printre acestea un loc aparte le revine acizilor triterpenici ursolic i
oleanoic, acizilor diterpenici ent-kaurenoic i ent-trachilobanoic, precum i
glicolului diterpenic sclareol.
Compuii organici naturali terpenici la rndul lor, pot fi utilizai pentru
sinteza unor derivai funcionali cu proprieti biologic active mult mai
pronunate. Compuii terpenici de regul manifest multiple activiti
biologice accentuate, reglnd diverse procese vitale n organismele animale,
vegetale, inclusiv n microorganisme. De aceea terpenoidele i-au gsit
vaste aplicaii practice n industria farmaceutic, parfumerie i cosmetic,
n industria alimentar i de prelucrare a tutunului.
Necesitatea elaborrii metodelor sintetice de obinere al terpenoidelor

este cauzat de coninutul relativ mic al acestora n sursele naturale.
Actualmente, atenia cercettorilor este orientat spre sintezele totale i
semisintezele compuilor terpenici pornind de la materii prime ieftine i
accesibile i care s posede un spectru larg de activitate biologic:
antitumoral, hepatoprotectoare, antiinfamatoare, antiulcer, antibacterian,
107
antifungic, antiviral, diuretic, care n combinaie cu toxicitatea joas a

acestor compui le confer proprieti de excepie.
n calitate de predecesori naturali chirali ai compuilor respectivi pot
servi diterpenoidele labdanice, care sunt cele mai apropiate structural de
acetia i care pot f obinute n cantiti mari din extracte vegetale sau din
deeurile provenite dup hidrodistilarea uleiurilor volatile [1].
Conform datelor din literatura de specialitate, prezena atomului de azot
i sulf n compuii terpenici amplifc activitatea acestora, de aceea n
ultimii ani o atenie deosebit este acordat izolrii terpenoidelor cu
coninut de azot i sulf i cu proprieti biologice deosebite din sursele
naturale [2].
Scopul acestei lucrri a fost sinteza compuilor noi cu schelet hibrid
bisnorlabdanic i 1,3-tiazolic, din diterpenoida labdanic comercial
accesibil,(-)-sclareol, cu potenial activitate biologic.
Rezultate i discuii
Punctul de pornire al acestei sinteze este sclareolul (1), materie prim
extras din deeurile vegetale acumulate la producerea uleiului eteric de
salvie (Salvia sclarea L.)[1].
Schema 1
Reageni i condiii de reacie: a. KMnO4, aceton, 4h, 90%; b. I2/toluen,
, 78 %; c. EtOH, 2h, 50C, 3h, 93%; d. EtOH, 1h, 76%.
108
Sclareolul (1) a fost oxidat cu permanganat de potasiu n aceton, luat n

cantitate corespunztoare de cinci atomi-gram de oxigen activ la un mol de
sclareol (conform schemei 1), obinndu-se cu un randament de 90% 8-
hidroxi-14,15-bisnorlabd-13-ona (2), compus cristalin, cu punctul de topire
78-79C din hexan. n continuare hidroxicetona (2) a fost supus reaciei de
deshidratare cu I2 n toluen anhidr, cu formare a 8(9)-en-14,15-
bisnorlabd-13-onei (3), compus uleios, cu un randament de 78%. Datele
spectrale ale cetonei (3) corespund cu cele descrise n lucrarea [3].
Conform metodei descrise n lucrarea [4,5] a fost realizat etapa de
cuplare a cetonei (3) cu tiosemicarbazida i feniltiosemicarbazida (raport
molar de 1:1) n alcool etilic cu formarea a doi compui: 8(9)-en-14,15-
bisnorlabd-13-tiosemicarbazona (4) i 8(9)-en-14,15-bisnorlabd-13-
feniltiosemicarbazona (5), cu randament de 93% i 86% consecutiv.
Structura compuilor obinui a fost confirmat prin metodele spectrale. n
spectrul IR al compusului (4) sunt prezente benzile de absorbie
caracteristice grupei imine (1594 cm-1), ale grupei amine (3412 cm-1, 3223
cm-1) i ale grupei C=S (1503 cm-1, 1096 cm-1). n spectrul 1H RMN sunt
prezente semnalele singlet ale grupelor metil din poziiile C-18, C-19, C-20,
C-17 i C-16, de la 0.80, 0.86, 0.92, 1.54 i 1.90 ppm, trei semnale singlet
ale grupelor amine din fragmentul tiosemicarbazonic la 6.60, 7.23 i 8.61
ppm. n spectrul IR al compusului (5) sunt prezente benzile de absorbie
caracteristice grupei imine (1594 cm-1), ale grupei amine (3362 cm-1, 3283
cm-1), ale grupei fenil (815 cm-1) i ale grupei C=S (1510 cm-1, 1091 cm-1).
n spectrul 1H RMN sunt prezente semnalele singlet ale grupelor metil din
poziiile C-18, C-19, C-20, C-17 i C-16, de la 0.78, 0.80, 0.94, 1.62 i 2.02
ppm, dou semnale singlet ale grupelor amine din fragmentul
tiosemicarbazonic la 8.74 i 9.36 ppm, i o serie de semnale dublete
caracteristice gruprii fenil la 7.26-7.66 ppm.
n continuare tiosemicarbazonele (4) i (5) au fost supuse reaciei de
heterociclizare cu bromoacetofenona, n raport molar de 1:1, n mediu
etanolic, cu formarea a doi compui bisnorlabdanici cu fragment 1,3-tiazolic
(6) i (7). Randamentele compuilor fiind de 80% i 76% consecutiv [5].
n spectrul IR al compusului (6) sunt prezente benzile de absorbie
caracteristice grupei amine (1623 cm-1), ale grupei C=N (1571 cm-1), ale
grupei fenil (748 cm-1) i ale grupei C-S-C (1197 cm-1). n spectrul 1H RMN
sunt prezente semnalele singlet ale grupelor metil din poziiile C-18, C-19,
C-20, C-17 i C-16, de la 0.80, 0.86, 0.93, 1.53 i 2.15 ppm, semnalul
singlet al protonului din gruparea tiazol-CH la 6.73 ppm, semnalul singlet
lrgit al protonului NH la 12.26 ppm, i semnalele multiplet ale gruprii
109
fenil de la 7.41-7.68 ppm. n spectrul IR al compusului (7) sunt prezente

benzile de absorbie caracteristice grupei fenil (755 cm-1) i ale grupei C=S
(1165cm-1). n spectrul 1H RMN sunt prezente semnalele singlet ale
grupelor metil din poziiile C-18, C-19, C-20, C-17 i C-16, de la 0.83,
0.87, 0.96, 1.60 i 2.10 ppm, semnalul singlet al protonului din gruparea
tiazol-CH la 6.23 ppm,i semnalele multiplet ale gruprilor fenil de la 7.10-
7.30 ppm.
Concluzii
A fost realizat sinteza compuilor noi cu schelet hibrid bisnorlabdanic
i 1,3-tiazolic, din diterpenoida labdanic comercial accesibil,(-)-sclareol,
cu potenial activitate biologic.
Structura compuilor obinui a fost stabilit pe baza datelor spectrale,
aplicnd metode fizico-chimice contemporane: spectroscopie n infrarou,
spectroscopie de rezonan magnetic nuclear: 1H RMN, 13C RMN i
aplicaii bidimensionale (COSY, HMQC, HMBC).
Bibliografie:
1. Arcu A., Ungur N. Compui terpenici biologic activi de origine natural i
sintetic. In: Akademos, 2015, 1, p.81-86.
Blunt J. W.et al. Marine natural products. In: Nat. Prod. Rep., 2015, 32 (2), p.
116-211.
2. Hua S. K. et al. Scalable synthesis of methyl ent-isocopalate and its
derivatives. In: Tetrahedron. 2011, 67, p.1142-1144.
3. A. I. El-Shenawy. Synthesis and in vitro antimicrobial and antitumor
activityof some nitrogenheterocycles. In: Russ. J. Bioorg. Chem, 2016, 42(1), p.
100105.
4. Mohareb R.M. et al. Heterocyclizations of pregnenolone: Novel synthesis of
thiosemicarbazone,thiophene, thiazole, thieno [2,3-b] pyridine derivatives and their
cytotoxicityevaluations. In: Steroids, 2012, 77, p. 1560-1569.
110
EFFECT OF VACUUM ON MICROSTRUCTURE AND

MECHANICAL PROPERTIES OF SILICON CARBIDE PRODUCED
BY REACTIVE INFILTRATION
ANTONIO CAMARANO,
MARIO RAUL CACCIA, JAVIER NARCISO
Doctoral School of Alicante University (EDUA). Materials Science
Programme. University Materials Institute of Alicante (IUMA). University
of Alicante. Alicante, Spain
INTRODUCTION
SiC is a ceramic material that has undergone a major expansion of its
use in recent years especially in the aerospace and nuclear industry for its
excellent properties [1-2]. Not only in these areas but also in the transport
industry [3] it remains one of the most used especially as reinforcement in
MMCs (Metal Matrix Composites) materials [4]. While synthesis as powder
(most used reinforcement in MMCs) is highly developed, the synthesis of
SiC matrix composites or even dense near net shape SiC is still far from
optimized. Due to its covalent bond SiC presents extraordinary properties
but simultaneously sintering of SiC powder is highly complex due to the
low self diffusion capacity, so extreme pressures and temperatures (>2000
C, 200 MPa) and often the use of additives like Boron are required to
achieve densification. These temperatures make it impossible to
manufacture long fiber reinforced CMCs (ceramic matrix composites), such
as SiCf/SiC composites.
For this reason, an alternative method named Reactive Infiltration did
arise 50 years ago. This method, also known as the RBSC method, remains
one of the most promising processes for SiC-based composite materials
manufacture.
This approach was developed by Popper in the decade of the 60s [5],
and extended to ceramic matrix composite materials by Page [6]. It consists
in putting liquid silicon in contact with a porous carbon preform resulting in
spontaneous infiltration and formation of SiC simultaneously. It is a simple
method, which does not require such high temperatures (1450-1600C), and
that proceeds without the application of an external pressure. In addition,
the components can be produced with its final form (near-net shape
manufacture).
Nonetheless, the materials obtained have a variable content of unreacted
silicon (10-40 wt.%), which makes the mechanical properties inferior to
111
those of sintered SiC and cannot be used at temperatures greater than

1000C, due to silicon creep problems. In order to improve the mechanical
properties of SiC by reducing the silicon content different approaches have
been made. The first approach is to use different carbon sources and
controlling the pore structure of the preform [7, 8]. Another alternative is to
perform infiltration with different silicon alloys [9, 10]. Finally, several
attempts have been made by using solid state reactions [11].
Notwithstanding, one aspect that can be transcendental in the process of
manufacture of SiC-based materials by reactive infiltration has not been
systematically studied and reported in the literature, which is the effect of
the level of vacuum on the final properties of the material. In the literature it
is possible to find that Ar or vacuum are used indifferently, and when
infiltrations are performed under vacuum, the vacuum level is usually not
specified. Depending on the controlling process during infiltration, vacuum
can be a key variable in the overall process, i.e. if the infiltration rate is
controlled by the chemical reaction vacuum should not be too relevant [12],
however if infiltration is controlled by viscous flow it should have great
effects on infiltration rates as in infiltration of non-reactive liquid metals
[13].
In this work a systematic study of the effect of the vacuum level and the
temperature in the reactive infiltration of liquid silicon on carbon preforms
to produce Cf/SiC composites has been made. The evolution of porosity and
mechanical properties of the materials obtained according to the
experimental conditions (vacuum, temperature) is reported.
EXPERIMENTAL
The porous carbon preforms used in this work, with a size of 45x8x4
mm, were kindly supplied by Brembo-SGL. They consist of a mixture short
carbon fiber and a carbon binder. The density of the preforms varies in the
range 1.16-1.25 g/cm3, with an average total open porosity of 35%. The
mean pore diameter is 15 m. The Si for the infiltration was kindly supplied
by Petroceramics (99.999% purity). Infiltration of the samples was carried
out in a horizontal resistance furnace with an alumina tube under vacuum
(three levels, 5 mbar, 10-3mbar and 10-7mbar). The relative position of all
components is schematized in Fig. 1. For each level of vacuum, infiltrations
at three different temperatures (1450, 1500 and 1550 C), with a holding
time of one hour, were performed (four samples for each condition). For all
experiments the heating rate used was 5 C/min. Composites microstructure
was evaluated using a scanning electron microscope. Samples were polished
using standard metallographic techniques (SiC paper until P4000 and
diamond paste until 1 micron). Phases were identified by X-Ray diffraction
112
(XRD). Pore size distribution and average pore size were obtained with
mercury intrusion porosimetry. The flexural strength of the resulting
materials was measured using the three-point bending test using a span of
32 mm and a crosshead displacement speed of 0.1 mm/min. Prior to
bending tests, the surface of all samples was mirror polished using SiC
paper and diamond paste up to 1-micron grain size.
Figure. 1 Schema of components used for infiltration experiments.
RESULTS AND DISCUSSION

From the analysis of microscope images and textural characterization a
particular microstructure were revealed. This microstructure is formed by
carbon fibers aligned in tufts and amorphous carbon that bonds them. Two
types of pores are clearly distinguished; a very narrow porosity below 3
microns corresponding to interfiber space, and other large pores located
between fibers domains, where infiltration will preferentially occur. It must
be highlighted that the domains of fibers are randomly oriented. Carbon
fibers are PAN-based which will provide good mechanical performance.
Figure 2 shows the evolution of the density of the infiltrated composite
(normalized by the density of the preform) as a function of vacuum applied
for three different temperatures. As a general trend, increasing the vacuum
level (lower pressure) increases the density of the samples, which can be
associated to less residual open porosity. On the contrary, temperature in the
range studied, shows no significant influence on the density of the final
material.
113
Figure 2. Values of inf/carb obtained for infiltrations with pure Si. Bars
and error bars indicate the mean value in % and standard deviation
respectively (100% = 1.75[inf/carb]).
The evolution of bending strength with vacuum and temperature is

shown in Figure 3, which shows, as expected, a similar trend to that
obtained for the density. The increment of vacuum and temperature
improves the mechanical properties of the synthesized materials. This effect
is clearly seen by observing the diagonal of the figure, and can be mainly
attributed to a decrease in the residual open porosity of the materials.
However, the evolution of the mechanical properties of the infiltrated
materials is difficult to correlate to the microstructure because of its
complexity. Sem images of the material reveal five different phases (SiC,
Si, carbon fibers, porosity and unreacted carbon).
Figure 3. Values of bending strength obtained for infiltrations with pure Si.
Bars and error bars indicate the mean value in percentage and standard
deviation respectively (100% = 70 MPa).
114
CONCLUSIONS
In this work a systematic study of the influence of the vacuum level in
the synthesis of Cf/SiC composites by reactive infiltration has been made.
The use of higher levels of vacuum resulted on a decrease in the open
residual porosity (higher bulk density), which lead to a drastic increase in
the mechanical performance of the material.
References:
1. Rodriguez-Reinoso F., Narciso J. Synthesis de SiC and Si3N4: and overview,

Advanced Materials, Volume 2 (1), 209-211. (1995)
2. Katoh Y., Snead, L. L. Szlufarska, I., Weber W. J. (2012) Radiation effects in
SiC for nuclear structural applications, Current Opinion in Solid State and Materials
Science, Volume 16 (3), 143-152.
3. Garcia-Cordovilla C., Narciso J. &Louis E. (1996) Abrasive wear resistance
of aluminium alloy/ceramic particulate composites, Wear, Volume 192, 170-177.
4. Narciso, J, Alonso, A, Pamies, A, Garcia-Cordovilla, C., Louis E. (1995)
Factors affecting pressure infiltration of packed SiC particulates by liquid
aluminum, Metallurgical Materials Transactions A, Volume 26, 983-990.
5. Popper P. (1960) Special Ceramics Popper P. ed. London: Heywood and Co
Ltd, 209-219.
6. Ness J. N. &Page T. F. (1986) Microstructural evolution in reaction-bonded
silicon carbide, Journal of Materials Science, Volume 21,1377-1397.
7. Narciso-Romero F. J., Rodrguez-Reinoso F., Dez M. A., (1999) Influence of
the carbon material on the synthesis of silicon carbide, Carbon, Volume 37, 1771-
1778.
8. Calderon N. R., Martinez-Escandell M., Narciso J. & Rodriguez-Reinoso F.
(2009) The combined effect of porosity and reactivity of the carbon preforms on the
properties of SiC produced by reactive infiltration with liquid Si, Carbon, Volume
47, 2200-2210.
9. Bougiouri V., Voytovych, R., Rojo-Calderon N., Narciso, J., Eustathopoulos
N. (2006) The role of the chemical reaction in the infiltration of porous carbon by
NiSi alloys, Scripta Materialia, Volume54, 1875-1878.
10. Camarano A., Caccia M. Molina J. M., Narciso J., (2016) Effect of Fe
addition on the mechanical and thermos-mechanical properties of SiC/FeSi2/Si
composites produced via reactive infiltration, Ceramics International, Volume 42,
10726-10733.
11. Narciso-Romero F. J., Arpon-Carballo R., Rodriguez-Reinoso F., Komatsu
M., (2000) Synthesis of a (MoSi2, Mo5Si3)/SiC composite using an in situ solid-
state displacement reaction between Mo2C and Si, Journal Ceramic Society of
Japan, Volume 108, 957-959.
12. Caccia M., Camarano A., Sergi D., Ortona, A., Narciso, J., (2015) Wetting
and Navier-Stokes Equation-The Manufacture of Composites Materials (Chapter 5),
Wetting and Wettability InTech, 105-137.
115
13 Voytovych R., Bougiouri V., Calderon N. R., Narciso J., Eustathopoulos N.

(2008) Reactive infiltration of porous graphite byNiSi alloys, Acta Materialia,
Volume56, 2237-2246.
SYNTHETIC, SPECTROSCOPIC AND STRUCTURAL STUDIES

OF COORDINATION COMPOUND OF Ni(II) WITH O-VANILLIN
SEMICARBAZONE
CUBA LIDIA,1,2 DRAGANCEA DIANA2, BOUROSH PAVLINA3

1
Doctoral School of Chemical and Technology Sciences
2
Institute of Chemistry of the ASM
3
Institute of Applied Physics of the ASM
Introduction
Semicarbazones are well-known organic ligands containing oxygen and
nitrogen atoms as donor for coordination to transition metal ions. Besides,
many semicarbazones are of great pharmacological interest as antitumor,
antibacterial, antifungal and anti-inflammator agents. Coordination
compounds of semicarbazones have a wide spectrum of applications in
industry, agriculture, medicine as inhibitors of corrosion, dyes, stimulators
and herbicides, drugs [1].
The presence in the molecule of semicarbazones of additional functional
groups gives the possibility to create polynuclear and supramolecular
architectures structures of new coordination compounds.
Recently, the synthesis and molecular
structure of the binuclear palladium(II)
complex with o-vanillin semicarbazone
(H2L, Scheme 1), where the
semicarbazone ligand acts as a tridentate
[O,N,N] donor to one metal centre and a
Scheme 1. o-vanillin semicarbazone
monodentate donor to a second metal was
reported [2]. The aim of this paper is the
study of new coordination compound of Ni(II) with polydentate ligand o-
vanillin semicarbazone H2L, to find conditions of its synthesis,
determination of the composition and the crystal structure on the basis of
elemental analysis, spectroscopic methods (IR, UV-Vis) and X-Ray
diffraction study.
116
Results and discussion

Reaction of the Schiff-base ligand H2L with NiCl2 in ethanol using
different metal: ligand molar ratios yields the following: formation of a
mixture of green and yellow microcrystalline substances was observed for
3:2 = M:L, formation only of green crystals for 1:1 and only yellow crystals
for 1:2. The yellow substance have proven to be crystals of free ligand, but
the green substance have a composition Ni(H2L)2Cl2 according to IR
spectroscopy and elemental analysis. The IR spectrum of the Schiff base
exhibits characteristic high-intensity bands of absorption due to (NH),
(NH2), (OH), (C=N), (C-O), (C=O) (Table 1). In comparison to the
spectrum of the H2L the metal complex exhibited the shift of these bands to
the low region.
Table 1.
Selected IR vibration bands of ligand H2L and Ni(H2L)2Cl2 complex (cm-1).
(C-H)
Compound (N-H) (N-H) in O- (C=O) (C=N) (C-O)
in NH2 CH3 phenol
H2L 3464.7 3279 2845.2 1669.5 1578.1 1263.2

Ni(H2L)2Cl2 3336.9 3280.6 2977.9 1660.1 1587.0 1263.6
The UV-Vis spectra were measured in DMF solution C=10-3M for H2L
and Ni(H2L)2Cl2 complex. In comparison to the spectrum of the H 2L
(=290nm) the metal complex exhibited the shift of this band (=292 nm)
and appeared a new band of absorption (=391 nm).
Green single crystals from a mixture obtained by synthesis of 3M:2H2L
molar ratio were selected for X-Ray diffraction study. Crystal data and
details on the structure refinement are given in Table 2.
Table 2.
Crystal data and structure refinement for [Ni(H2L)2]Cl24H2O
Empirical formula C18H30Cl2N6NiO10

Formula weight 620.09
Formula weight 620.09
Temperature 293(2) K
Crystal system monoclinic
Space group I2/c
Unit cell dimensions a = 12.0921(4)
117
b = 10.7327(4)
c = 20.2980(9)
= 94.468(4)
Volume 2626.29(18) 3
Z 4
Density (calculated) 1.568 Mg/m3
Crystal size 0.33 x 0.24 x 0.08 mm3
Reflections collected 4848
Goodness-of-fit on F2 1.008
Final R indices [I>2(I)] R1 = 0.0390, wR2 = 0.1008
R indices (all data) R1 = 0.0507, wR2
The structure determination shows that compound is mononuclear with

octahedral geometry of the metal ion. Each atom of nickel(II) is coordinated
by two neutral molecules of tridentate ligand through its phenolic oxygen
atom, azomethine nitrogen and carbonyl oxygen forming a complex cation
[Ni(H2L)2]2+ (Fig. 1). The methoxy-functional group is inactive to
participate in coordination to metal ion. Two chloride ions and 4 water
molecules are in external sphere of the compound [Ni(H2L)2]Cl24H2O.
Figura 1. The structure of complex cation [Ni(H2L)2] 2+
The crystal packing of compound [Ni(H2L)2]Cl24H2O is shown in

Figure 2. Each Cl- and water molecules forms a set of hydrogen bonds with
coordination cation.
118
Figura 2. The view of hydrogen bonds in crystal

for [Ni(H2L)2]Cl24H2O
Experimental part
Materials and physical measurements
O-vanillin (Aldrich) and semicarbazide hydrochloride (Aldrich) were
used as received. Elemental analyses were carried out using standard
methods. IR spectra spectra (4000-650 cm-1) were recorded as ATR
samples on a Perkin Elmer Precisely Spectrum 100 FT-IR spectrometer.
The UV-Vis spectrum was measured in DMF solution on Perkin Elmer
Precisely Lambda 25 UV-VIS spectrometer.
X-ray crystallography
The data collection was done at room temperature on a CCD Xcalibur E
diffractometer equipped with a graphite monochromator utilizing MoK
(=0.71073) radiation and scans.
Synthesis of ligand H2L.
The ligand o-vanillin semicarbazone (H2L) was prepared using the
Schiff base reaction of semicarbazide hydrochloride with o-vanillin in
ethanol in the presence of sodium acetate as a base by the method reported
previously [3].
Synthesis of Ni(H2L)2Cl2.
To a hot solution of NiCl22H2O (0,238g; 0,1 mmol) in 20 ml ethanol
the solid ligand H2L (0,209g; 0,1 mmol) was added. The mixture was stirred
for 30 minutes at boiling temperature. The green solution was left to cool at
room temperature. After several days green crystalline solid was filtered
out, washed with ethanol and diethyl ether, and air dried. Yield: 49%. Anal.
(%) Calc. for C18H22Cl2N6NiO6: C, 39.45; H, 4.05; N, 15.34. Found: C,
39.27; H, 4.15; N, 15.18. The substance is soluble in alcohols, DMF.
119
Conclusions
The coordination behavior of polydentate ligand o-vanillin
semicarbazone with nichel(II) chloride in different metal : lidand molar
ratios in ethanol was studied. Mononuclear complex Ni(H 2L)2Cl24H2O
have been obtained and characterized by spectroscopic methods (IR, UV-
Vis) and X-Ray diffraction study.
References
1. . . , . . . . . . 1974.
2. P. Chellan, K. Chibale, G. S. Smith. J. Chem. Crystallogr. 2011, (41), 747
750.
3. P. S. Binil, M. R. Anoop, S. Suma, M. R. Sudarsanakumar. J. Therm. Anal.
Calorim., 2013, 112, 913919.
ANALIZA SPECTRAL N DOMENIUL IR A CRBUNELUI

ACTIV MODIFICAT CU CLOR
GNSARI IRINA, dr., NASTAS RAISA

Institutul de Chimie al Academiei de tiine a Moldovei
Introducere. Elucidarea influenei chimiei suprafeei adsorbanilor

carbonici asigur o exploatare mai rezonabil a acestora, n vederea
aplicrii n calitate de catalizatori n sinteze, pentru detoxifierea
organismului uman, pentru tehnologii avansate de purificare a apelor etc.
Din literatura de specialitate se cunoate c prezena eteroatomilor (O,
N, S, P, B) i a diferitor grupri funcionale acido-bazice n structura
adsorbanilor carbonici, modific considerabil proprietile fizico-chimice
ale acestora, atribuindu-le capacitate cationic sau anionic mare, activitate
catalitic pronunat n reaciile redox, proprieti sorbtive i catalitice
selective [1-6].
n ansamblu, faptul c suprafaa crbunilor activi poate manifesta att
caracter acid ct i bazic este recunoscut demult. Prezena gruprilor
funcionale pe suprafa, de exemplu carboxilice, fenolice, lactonice etc.,
este considerat sursa centrelor (poziiilor) acide, n vreme ce poziiile
bazice sunt postulate ca fiind centre bazice de tip Lewis asociate structurii
nsi crbunilor activi [7, 8].
Odat cu dezvoltarea tiinei i tehnologiilor, au fost propuse tot mai
multe metode de caracterizare a chimiei suprafeei crbunilor activi,
incluznd analiza elemental, titrarea poteniometric, spectroscopia n
120
infrarou cu transformare Fourier (FTIR), spectroscopia fotoelectronic cu

raze X (XPS), analiza termogravimetric, micrografia electronic cu scanare
(SEM-EDX).
Scopul prezentei lucrri a fost de a cerceta chimia suprafeei crbunilor
activi modificai cu ioni de clor prin analiza spectral n domeniul IR.
Partea experimental. n cercetare a fost folosit crbunele activ
autohton obinut din coji de nuci prin metoda de activare fizico-chimic cu
vapori de ap (CAN), produs la SRL Ecosorbent (tefan Vod). O cantitate
suficient de crbune activ CAN a fost mrunit i selectat prin sitare
fracia de lucru 0,8-1,3 mm.
Pentru obinerea mostrei modificat cu ioni de clor (CAN-Cl), crbunele
activ (fracia 0,8-1,3mm) a fost contactat (la agitare periodic) cu o soluie
ce conine ioni de clor. Excesul de ioni de clor a fost ndeprtat prin splare
cu ap distilat pn la reacia negativ a ionilor de clor n apa de splare i
uscat la temperatura de 105oC.
Spectroscopia n domeniul infrarou. Spectrele n domeniul infrarou au
fost nregistrate la spectrometrul IR cu transformata Fourier (PerkinElmer,
Spectrum 100, USA), n intervalul 400-4000 cm-1, folosind metoda diluiei
probei de crbune activ n bromur de potasiu (0,15%).
Analiza elemental i morfologic a crbunilor activi a fost efectuat
prin metoda clasic (Dennstedt) i prin metoda SEM-EDX, efectuat la
microscopul electronic cu scanare, SEM model VEGA II LSH (TESCAN
Cehia), cuplat cu un detector EDX tip QUANTAX QX2
(BRUKER/ROENTEC, Germania).
Rezultate i discuii. Pentru o caracterizare mai complet rezultatele
analizei spectrale n domeniul IR au fost coroborate cu analiza elemental i
rezultatele analizei prin metoda SEM-EDX. Rezultatele analizei elementelor
C, H, N, Cl pentru adsorbanii carbonici CAN i CAN-Cl sunt prezentate n
tabelul 1. Dup cum se observ n ambele mostre de crbune activ lipsete
azotul, iar n mostra CAN-Cl a fost depistat clorul n cantitate de cca. 2%,
ceea ce confirm c scopul a fost atins.
121
Tabelul 1.
Analiza elementelor (%)
Mostra C H N Cl
CAN 92,23 1,86 lipsete lipsete
CAN-Cl 92,77 2,30 lipsete 2,02
Tehnica SEM-EDX, permite redarea imaginii cu maparea (dispunerea)

atomilor pe suprafaa cercetat, iar n baza spectrului de raze X
determinarea compoziiei elementale, a unei microstructuri sau a unei zone
selectate i evaluarea variaiei compoziiei de-a lungul unui vector dispus n
aria sau seciunea analizat. Rezultatele analizei prin metoda SEM-EDX
confirm suplimentar prezena clorului n mostra CAN-Cl, totodat, n
procesul de modificare a fost ndeprtat o parte din cenua prezent n
mostra CAN (figurile 1 i 2) (conform analizei cenuii, dup procesul de
modificare coninutul de calciu i potasiu scade de cca. 10 ori).
Pentru detalierea gruprilor funcionale pe suprafaa crbunilor activi
CAN i CAN-Cl a fost folosit metoda spectroscopiei n domeniul infrarou
(FTIR) (figura 3). Spectrele ambelor mostre de crbune activ CAN (iniial)
i CAN-Cl (modificat) sunt foarte asemntoare i, n general prezint benzi
de absorbie caracteristice pentru crbunii activi (figura 3).
n spectrele IR ale crbunilor activi se gsesc benzi caracteristice att
scheletului crbunelui (structurilor aromatice i alifatice) ct i gruprilor
funcionale ce conin oxigen. Deseori benzile de absorbie se suprapun i
face dificil atribuirea unei grupri sau alteia.
Structurile aromatice i alifatice din crbuni activi sunt determinate n
spectru IR al crbunilor activi prin cteva benzi caracteristice. n domeniul
2800-3000 cm-1 de obicei apar benzi de intensitate mic, atribuite legturii
C-H din totalitatea gruprilor alifatice CH, CH2 i CH3. Doar n spectrul
crbunelui iniial (CAN), pn la tratare se gsesc absorbii n acest
domeniu.
Pentru ambii crbuni activi, CAN i CAN-Cl, se gsete o band larg,
de absorbii suprapuse, n intervalul 1660-1450 cm-1 cu umeri la cca 1560 i
1450 care se datoreaz frecvenei vibraiei C=C de schelet a crbunelui
activ i legarea inelelor aromatice cu duble legturi C=C sau C=O, i
vibraiilor de flexiune a grupelor CH2 i CH3 n structuri aromatice.
122
Figura 1. Analiza elementelor i morfologia granulelor de crbune activ

CAN prin metoda SEM-EDX
Figura 2. Analiza elementelor i morfologia granulelor de crbune activ

CAN-Cl prin metoda SEM-EDX
123
%T
876
3411
2944
2865
1721
2061
1626
1452
1563
1171
2
3405
2242
1720
1455
1564
2053
1169
4000 3600 3200 2800 2400 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 400
, cm-1
Figura 3. Spectrele FTIR a probelor de crbune activ
(1)-CAN i (2) CAN-Cl
Banda larg de la 1000-1300 cm-1, prezent n spectrele ambilor crbuni

activi poate fi atribuit vibraiilor C-OH din alcooli, fenoli i acizi;
vibraiilor legturilor simple C-O din eteri, esteri i lactone; ct i vibraiilor
de flexiune a legturii O-H din fenol (figura 3).
Metoda spectral n domeniul IR, utilizat pentru caracterizarea
crbunelui activ modificat cu clor, nu a dat rezultate satisfctoare, prin
aceast metod nu a fost identificat clorul prezent pe suprafaa
adsorbanilor. n continuare se propune lrgirea spectrului de metode
folosite pentru caracterizarea suprafeei crbunilor activi pentru a completa
informaia obinut i pentru o caracterizare mai ampl a suprafeei.
Concluzii. Prezena clorului n mostra CAN-Cl (n cantitate de cca. 2%)
a fost confirmat prin analiza elemental i metoda SEM-EDX.
n spectrele IR ale crbunilor activi CAN i CAN-Cl se gsesc benzi
caracteristice att scheletului crbunelui (structurilor aromatice i alifatice)
ct i gruprilor funcionale ce conin oxigen. Suprapunerea benzilor de
absorbie face dificil atribuirea unei grupri sau alteia.
Bibliografie:
124
1. B. Stohr, H. P. Boehm, R. Schlogl, Enhancement of the catalytic activity of

activated carbons in oxidation reactions by thermal treatment with ammonia or
hydrogen cyanide and observation of a superoxide species as a possible
intermediate. Carbon, 1997, 29(6):707-720.
2. B. R. Puri, R. S. Hazra. Carbon-sulphur surface complexes on charcoal.
Carbon. 2001. 9(2):123-143.
3. Benadi H., Bandosz T. J., Jagiello J., Schwarz J.A., Rouzaud J.N., Legras D.,
Beguin F. Surface functionality and porosity of activated carbons obtained from
chemical activation of wood. Carbon, 2010, 38(5):669-674.
4. V. V. Strelko, V. S. Kuts, P. A. Thrower, Molecular structure and thermo-
oxidizing stability of carbon materials containing boron and nitrogen heteroatoms.
American Carbon Society, Carbon Conference Archive, 2001-6.5
(http//acs.omnibooksonline.com).
5. T. Lupascu; R. Nastas; V. Rusu. Treatment of Sulfurous Waters Using
Activated Carbons. In: Duca, Gh. Ed. Management of Water Quality in Moldova.
Switzerland: Springer International Publishing, 2014, pp. 209-224. DOI
10.1007/978-3-319-02708-1_11.
6. . , . . , ,
. In:
,
. .: , 2011. . 425-446. ISBN 978-5-
94691-460-4.
7. T. Lupacu. Crbuni activi din materii prime vegetale. Chiinu. tiina, 2004.
224 p.
8. J. P. Chen, M. Lin. Surface charge and metal ion adsorption on an H-type
activated carbon: experimental observation and modeling simulation by the surface
complex formation approach. Carbon, 2001, 39(10):1491-1504.
125
PROCESE RADICALICE INIIATE DE LUMINA VIZIBIL

GRBU VLADILENA
Institutul de Chimie al Academiei de tiine a Moldovei
Introducere
n ultimii ani, cataliza fotoredox este utilizat pe scar larg n chimia
organic, ca o cale efectiv de formare a legturii C-C sau a funcionalizrii
la legtura C-H neactivat prin reacii radicalice.
Cataliza fotoredox utlizeaz cantiti mici de compui sensibili la
lumin, care se numesc fotocatalizatori. Starea excitat a acestora mediaz
transferul de elctron ntre compuii chimici, care altfel nu pot reaciona.
Fotoreductorii (cum ar fi compleci ai Ru(II) sau ai Ir(III)) sunt mai puini
toxici, spre deseobire de reaciile radicalice clasice unde pentru a genera
radicali liberi, se folosesc, adesea reactivi organici ai staniului (Bu3SnH) i
iniiatori radicalici periculoi (AIBN, Et3B). Mai mult dect att, catalizatorii
fotoredox genereaz specii puternice reductoare atunci cnd sunt iradiai cu
lumin, ns n condiii obinuite, sunt inofensivi [1].
Mecanismul de baz a reaciilor fotoinduse este excitarea unui elecron
de pe un orbital molecular ocupat la un orbital antilegtur pentru a genera
o stare excitat . Astfel, fotocatalizatorii sub influena luminii vizibile,
formeaz stri excitate care pot funciona n calitate de oxidani i
reductori puternici. Aceasta ar permite generarea cationilor i a anionilor
radicalici, n condiii blnde de reacie (Figura 1A) [2].
Figura 1. A. Mecanismul general al reaciei de fotocataliz redox; B.

Fotocatalizatorii de Ruteniu i Iridiu
126
1. Trifluorometiltiolarea compuilor naturali mediat de lumina

vizibil
Funcionalizarea selectiv a legturii C-H folosind lumina vizibil este o
provocare, n special la compuii organici. Glorius i colaboratorii [3], au
raportat cataliza fotoredox mediat de transferul unui atom de hidrogen
pentru o selectivitate ridicat a legturilor C-H neactivate, urmat de
trifluorometiltiolarea, care are un potenial ridicat de funcionalizare.
Generalitatea acestei reacii este prezentat prin ncorporarea grupei
trifluorometiltiolice n diverse legturi C-H cu o selectivitate nalt, fr
necesitatea unui exces de substrat valoros [4-7].
n Figura 2, sunt prezentate cteva exemple de compui narurali
trifluorometiltiolai cu randamente bune (35-95%). Putem observa c n
majoritatea cazurilor funcionalizarea are loc la legturile C-H distalice cu o
selectivitate nalt. De exemplu, trifluorometiltiolarea 4-iso-
propilciclohexanonei are loc la legtura C-H mai ndeprtat, cu
randamentul de 61% i cu o selectivitate de 19:1 (Figura 2, 3). n cazul
esterului nrudit cu fencona i a adamantanului carboxilat, care au mai multe
legturi C-H teriare, s-a observat la fel o selectivitate nalt i randamente
excelente (Figura 2, 4 -71%, 5-84%).
Ambroxul, un compus terpenic natural responsabil pentru mirosul de
Ambra a fost trifluorometiltiolat selectiv cu un randament de 95% (Figura 2,
6). Un derivat al hormonului, 3-androsteron a fost trifluorometiltiolat n
poziia metinic a lanului lateral (Figura 2, 7). n aceleai condiii a fost
sintetizat i steroidul 3-cholestan-3-acetatul 8 (Figura 2) [3].
Figura 2. Trifluorometiltiolarea la legturile C-H neactivate

127
2. Fotocataliza n sinteza compuilor naturali

Sinteza total a produilor naturali i a derivailor acestora rmne un
subiect de interes i de importan actual n domeniul chimiei organice [8].
n plus, provocrile asociate cu sinteza total necesit adesea i inspir
dezvoltarea unor noi procese chimice, facilitnd n acelai timp o evaluare
mai complet a domeniului de aplicare i a utilitii metodologiei sintetice.
Lumina vizibil adesea se utilizeaz n sinteza compuilor naturali.
Recent, Overman i colaboratorii si, au publicat o lucrare unde sunt
sintetizai o serie de compui naturali. n Figura 3 sunt prezentai civa
compui naturali, unde etapa cheie de sintez a fost cuplarea
intermolecular mediat de lumina vizibil marcat cu o linie ondulat.
Figura 3.
n Schema 1 este prezentat sinteza tetrabenazinei [10], unde reacia
de fotocataliz joac un rol cheie n obinerea compusului natural. Pornind
de la cetona vinil metilic 9 n 5 etape se obine eterul enolic cu un
randament de 80%. Ciclizarea fotoredox a compusului 10 a fost realizat cu
ajutorul unui LED albastru i cu catalizatorul de Ru(bpy) 3Cl2. Analiza RMN
a cetalului mixt rezultat a fost complicat, din cauza formriimai multor
diastereoizomeri, astfel nct acesta a fost imediat hidrolizat prin refluxare n
acid clorhidric apos. n urma acestei reacii s-a obinut ()-tetrabenazina 12
cu un randament de 33% i cu o selectivitate de 5:1. Sistemul de
CH3CN/H2O ofer o conversie complet a compusului 10 numai dup 16
ore de iradiere. Este important de notat c n ambele reacii tetrabenazina se
obine cu aceeai stereoselectivitate. Din pcate, nici n acest caz nu este
posibil separarea izomerilor, de aceea produii au fost redui cu NaBH 4
pn la dihidrotetrabenazina 13. n final, s-a obinut compusul 13 cu un
128
randament de 73% i cu o stereoselectivitate de 95:5, -diatereizomerul

fiind majoritar (Schema 1).
Schema 1. Sinteza Tetrabenazinei

Concluzie
n mai puin de un deceniu, au fost exploatate o serie de aplicaii
creative ale catalizei fotoredox cu lumin vizibil pentru a facilita sintezele
diferitor produi naturali i derivaii acestora. Pe msur ce acest cmp se
maturizeaz, aceste procese promitoare vor contribui, cu siguran, la
redefinirea strategiilor sintetice i vor servi la influenarea i mrirea acestor
eforturi n viitor. Cataliza fotoredox are o perspectiv avantajoas pentru
viitorul sintezei totale a produilor naturali.
Bibliografie:
1. Nicholls T. P.; Leonori, D.; Bissember A. C. Applications of visible light
photoredox catalysis to the synthesis of natural products and related compounds.
NPR, 2016, 33, pp. 1248-1254.
2. Krks M. D.; Porco Jr. J. A.; Stephenson C. R. J. Photochemical approaches
to complex chemotypes: applications in natural product synthesis. Chem. Rev.,
2016, 116 (17), pp. 96839747.
3. Mukherjee S.; Maji B.; Tlahuext-Aca A.; Glorius F. Visible light-promoted
activation of unactivatedC(sp3)H bonds and its selective trifluoromethylthiolation.
JACS, 2016, 138 (50), pp. 162001620.
129
4. Guo S.; Zhang X.; Tang P. Silver-mediated oxidative aliphatic C-H

trifluoromethylthiolation. Angew. Chem. Int. Ed, 2015, 54, pp. 4065-4069.
5. Wu H.; Xiao Z.; Wu J.; Guo Y.; Xiao J. C.; Liu, C. Chen, Q.Y. Direct
trifluoromethylthiolation of unactivated C(sp3)-H using silver(I)
trifluoromethanethiolate and potassium persulfate. Angew. Chem. Int. Ed, 2015, 54,
pp. 4070-4074.
6. Chen C.; Xu, X. H.; Yang B.; Qing F.bL. Copper-catalyzed direct
trifluoromethylthiolation of benzylic CH bonds via nondirected oxidative C(sp3)H
activation. Org. Lett., 2014, 16, pp. 3372-3375.
7. Xu C.; Shen, Q. Palladium-catalyzed trifluoromethylthiolation of aryl CH
bonds. Org. Lett., 2014, 16 (7), pp. 2046-2049.
8. Trauner D. Finding function and form, NPR, 2014, 31, pp. 411413.
9. Jamison C. R.; Overman L .E. Fragment coupling with tertiary radicals
generated by visible-light photocatalysis. Acc. Chem. Res., 2016, 49 (8), pp. 1578-
1586.
10. Orgren L .R.; Maverick E. R.; Marvin C. C. Synthesis of ()-tetrabenazine
by visible light photoredox catalysis. J. Org. Chem., 2015, 80 (24), pp. 12635-
12640.
OBINEREA I CARACTERIZAREA EXTRACTELOR DIN

DEEURI FORESTIERE
PETROV NATALIA
Institutul de Chimie al AM
Una din cauzele aciunii nefaste a factorilor nocivi din mediul

nconjurtor (poluarea, alimentaia dezechilibrat, fumatul etc.) asupra
sntii organismului uman este formarea radicalilor liberi i stresul
oxidativ [1]. Substanele antioxidante sunt unul dintre cele mai inofensive i
eficiente remedii de neutralizare a aciunii nefaste a radicalilor liberi,
protejnd astfel organismul uman de efectele dauntoare ale radicalilor
liberi. Antioxidanii sunt o clas de compui de origine vegetal care se
gsesc n diferite cantiti n plante. Taninurile izolate din plante posed
activiti toxice pronunate mpotriva bacteriilor, din care motiv acestea
prezint interes farmacologic sporit [2, 3]. n calitate de surs pentru
extragerea compuilor cu activitate biologic sporit a fost selectat
rumeguul de la ntreprinderile de prelucrare a lemnului. Scopul cercetrilor
a constat n stabilirea condiiilor optime de extragere a unei cantiti
maxime de compui polifenolici din materia prim selectat i studiul
proprietilor fizico-chimice a compuilor obinui.
130
Metodologia cercetrii.
Pentru obinerea extractelor din materialul vegetal selectat s-au folosit
metoda static (macerare i scurgere periodic) i metoda dinamic
(extracie n cmp ultrasonic). Pentru stabilirea parametrilor optimi a
procesului de extragere s-a inut cont de o serie de factori: concentraia
solventului, raportul produs vegetal-solvent, durata de extracie.
Extragerea prin agitare mecanic. La materia prim vegetal pregtit
pentru extracie (uscat la temperatura camerei i cntrit) s-a adugat
solventul (alcool etilic cu concentraiile de 50% i 70%) n raport
mas/volum de 1:10 i 1:5, apoi s-a lsat la agitare mecanic timp de 24 ore
la temperatura camerei (procedura s-a realizat n trei etape consecutive).
Extrasele obinute au fost unificate i concentrate prin distilare la
rotavaporul produs de compania Heidolph Instruments GmbH & Co. KG
(Germany). Produsul obinut a fost uscat la temperatura de 45oC.
Extragerea n cmp ultrasonic. Produsul vegetal, pregtit pentru
extracie i cntrit n raport mas/volum de 1:10 i 1:5 cu solvent (alcool
etilic cu concentraiile de 50% i 70%) a fost suspendat ntr-o baie cu ap i
supus unui tratament cu ultrasunete timp de 30 minute la temperatura
camerei (procedura s-a realizat n trei etape consecutive). Extrasele au fost
unificate, concentrate prin distilare la rotavapor i uscate la temperatura de
45oC.
Determinarea coninutului total de compui polifenolici. Pentru
determinarea coninutului total de compui polifenolici (CTCF) s-a utilizat
metod spectrofotometric cu reactivul de culoare Folin-Ciocalteu [4]. La
0.15 mL prob de analizat s-a adugat 0.35 mL de reagen Folin-Ciocalteu
(F-C) diluat cu ap (1:10). Dup 4-6 minute de contactare s-au adaugat 1.4
mL de Na2CO3 0.8 M, s-a plasat pentru 30 minute la ntuneric, dup care a
fost nregistrat absorbana soluiei la lungimea de unda 765 nm, la aparatul
Jenway UV/Vis 6505. Proba a fost examinat n comparaie cu mostra
martor, unde, n calitate de proba, a fost utilizat soluia etanolic de 50%.
Determinarea coninutului total de grupri funcionale acide. Pentru
determinarea coninutului total de grupri funcionale acide (carboxilice i
fenolice), Ctotal, a fost utilizat metoda Boehm, calculele fiind efectudetuate
conform ecuatiei:
Cn(NaOH) x V1 Cn(HCl) x V2
Ctotal = ------------------------------------------
m
unde, Cn(NaOH) concentraia normal a soluiei de NaOH, 0,05
mol/L; Cn(HCl) - concentraia normal a soluiei de HCl 0,05 mol/L; V1
131
volumul soluiei de NaOH 0,05 mol/L, ml; V2 - volumul soluiei de HCl

0,05 mol/L, ml; m masa probei, g
Rezultate i discuii.
n cadrul analizei rezultatelor obinute la extragerea compuilor
polifenolici din rumeguul de stejar, utiliznd metodele de agitare mecanic
i de tratare cu ultrasunet, s-a constatat c valorea coninutului total de
compui polifenolici extrai nu depinde esenial de metoda de extragere
(fig. 1).
1,5
1
0,5
0
agitare tratare cu
mecanica ultrasunet
I extractie II extractie III extractie
Figura 1. Coninutul total de compui polifenolici exrai din rumegu de

stejar cu soluie de alcool 50%.
Randamentul extragerii compuilor polifenolici constituie 7,21%

pentru metoda de agitare mecanic i 7,95% pentru metoda de tratare cu
ultrasunet. Astfel, pentru a obine n supernatant o cantitate ct mai ridicat
de polifenoli, s-a decis s selectam metoda de extragere asistat de
ultrasunet, deoarece este o metoda mult mai rapid (3 cicluri a cite 30 min)
fa de metoda de agitare mecanic (3 cicluri a cite 24 ore) i are un
randament mai avantajos al extragerii. Cercetrile referitoare la influena
concentraiei solventului utilizat pentru extragere asupra CTCF extrai ne-
au permis s stabilim c, concentraia solventului de 50% este mai
economic, convenabil i ne permite s obinem aproximativ aceeai
cantitate de compui polifenolici ca i n cazul utulizrii solventului de 70%
(tabelul 1).
132
Tabelul 1
Influena metodei, concentraiei solventului i a raportului masa (g) de
produs vegetal la volum (mL) de solvent utilizat asupra CTCF
Mostra Agitare mecanic Tratare cu ultrasunet
alcool 50% alcool 70 % alcool 50% alcool 70 %
Rumegu de 1,002 0,993 1,071 1,130

stejar, 1:5
Rumegu de 0,987 1,087 0, 985 0,998
stejar, 1:10
Studiul influenei raportului masa (g) de produs vegetal i volum (mL)

de solvent utilizat pentru extragerea unui coninut maxim de compui
polifenolici a cuprins raporturile 1:5 i 1:10. Conform datelor obinute se
poate constata c nu se obsertv o influen semnificativ a volumului de
solvent utilizat pentru extragere asupra valorii coninutului total de compui
extrai. Pentru cercetrile ulterioare s-a decis utilizarea raportului 1:5 masa
de produs vegetal/volum de solvent.
Ectractul obinut din rumegu de stejar are un grad redus de solubilitate
n apa, fapt ce-i reduce esenial potenialul de utilizare. n laboratorul
Chimia Ecologic al Institutului de Chimie al AM a fost elaborat un
procedeu de solubilizare a taninurilor n ap, descris n invenia nr. MD
3125 [6]. n rezultatul modificrii prin oxidare a extractului obinut din
rumegu de stejar are loc solubilizare acestuia nsoit de formarea
compuilor organici noi, care conin grupri funcionale carboxilice,
peroxidice, alcoolice, fenolice etc. Pentru determinarea coninutului total de
grupri funcionale acide (carboxilice i fenolice) s-au efectuat titrri acido-
bazice a soluiilor cu concentraiile de 1% i 5% pentru compuii noi i
compui de referin. Rezultatele obinute pentru determinrile realizate n
soluiile de 1 % sunt prezentate n tabelul 2.
133
Tabelul 2
Coninutului total de grupri funcionale acide (carboxilice i fenolice)
determinat n soluiile apoase de 1%, calculat per g de preparat solid
N Mostra de substanta Continutul total de

d/o grupari acide, mg-ech/g
1 Extract din rumegu de stejar 2.48
2 Enotanin industrial 1.64
3 Extract din rumegu de stejar, oxidat 4.38
4 Enoxil 2011-2016 4.23-4.61
Analiza rezultatelor obinute ne permite s constatm c, pentru

mostrele de compui polifenolici extrai supui modificrii prin oxidare
(extract oxidat din rumegu de stejar, Enoxil), valoarea coninutului total de
grupri funcionale acide sporete esenial (practic se dubleaz) n raport cu
valorile Ctotal obinute pentru taninurile nemodificate, fapt confirmat i de
spectrele IR ale taninurilor din stejar intact (TSI) i modificat prin oxidare
(TSO).
Spectrele IR ale produselor TSI i TSO n regiunea 4000-1800 cm-1 sunt
aproximativ identice. n ambele produse n regiunea 3600-2800 cm-1 se
manifest benzi intensive i late ce caracterizeaz prezena grupelor OH -: n
spectrul TSI (OH)=3280 cm-1, iar n spectrul TSO - 3346,2 cm-1. Aceasta
nseamn c grupele OH- n TSI sunt mai puternic asociate dect n TSO.
Procesul de oxidare decurge destul de pronunat, deoarece dei poziia
benzilor =C=O i carboxilice COOH se manifest aprosimativ n aceeai
regiune (1719,5 cm-1 pentru TSI i 1709,7cm-1 pentru TSO), acestea sunt de
o intensitate esenial mai mare n cazul TSO, banda de la 1709,7 cm-1 fiind
cea mai puternic dup intensitate din spectru.
Concluzii:
1. Condiiile optime de extragere a compuilor polifenolici din
rumeguul de stejar sunt: extragerea substanelor bioacive n cmp
ultrasonic timp de 30 minute la temperatura controlat n raport 1:5 a
produslui vegetal/solvent, utiliznd n calitate de solvent alcoolul etilic cu
concentraia de 50%
2. Valoarea coninutului total de grupri funcionale acide (Ctotal) ale
taninurilor oxidate sporete esenial n raport cu valoarea Ctotal obinute
pentru taninurile nemodificate
134
3. Valorile activitii antioxidante a mostrelor extrase din rumegu de stejar

intacte i supuse modificrii prin oxidare, sunt cuprinse n limitele 68-88%
i sunt de ordinul activitii antioxidante ale preparatului Enoxil 72,5 %
(determinate n soluii apoase 0.5 %).
Bibliografie:
1. Kelishadi R. Environmental Pollution: Health Effects and Operational
Implications for Pollutants Removal. In: Journal of Environmental and Public
Health., 2012, 2012, 1-2.
2. Lupacu T., Duca G., Gonciar V. Enoxil preparat ecologic pentru sntatea
omului. In: Monografie, Editura tiina, Chiinu, 2012, 256.
3. Banso A., Adeyemo S.O. Evaluation of antibacterial properties of tannins
isolated from Dichrostachys cinerea. In: Afr. J. Biotechnol., 2007, 6(15), 1785-1787.
4. Ainsworth E.A., Gillespie K.M. Estimation of total phenolic content and other
oxidation substrates in plant tissues using FolinCiocalteu reagent. In: Nature
Protocols 2007,2, 875 877.
5. Brevet de invenie, MD Nr. 3125. Procedeu de obinere a enotaninurilor
solubile. Lupacu T., Lupacu L. BOPI 2006.
SINTEZA NTR-O SINGUR ETAP (E) -3- (1-AMINO-2-OXO-2-

FENILETILIDEN) INDOLIN-2-ON DIN (E) -3- (2-OXO-2-
FENILETILIDEN) INDOLIN-2-ON
ZVEAGHINEVA MARINA
Institutul de Chimie al Academiei de tiine a Moldove
Introducere
Chimia Compui heterociclici a devenit un domeniu separat de chimie,
cu o lunga istorie de dezvoltare. Compui heterociclici sunt larg distribuite
n natur, cum ar fi heterociclurile cu azot cu cinci membri sunt fragmente
structurale ale unui numr de compui biologic activi. Astzi chimie
heterociclica furnizeaz reactivi pentru chimia de sintez, sinteza
farmaceutice, pesticide i detergeni, precum i n domenii conexe, cum ar fi
biochimie, chimia polimerilor i cercetare. De interes particular sunt
compui triazolului [1-10] i derivaii oxindolilor [11]
Rezultate i discuii
Literatura de specialitate descrie metoda de sintez a spiro [indolin-3,3'-
pirol [1,2-a] chinoline] i spiro [indolin-3,1'-pirol [2,1-a] izochinoline]
folosind reacii 1.3 -dipolyarnogo sruri de amoniu heteroaromatice
135
cicloadiie cu 3-fenatsilidenoksidolami [12]. Sinteza a fost realizat ntr-o

soluie alcoolic, n prezen de trietilamin. Am emis ipoteza c, n cazul
srurilor de interaciune triazoliu din aceeai reacie enon va proceda
dup cum urmeaz pentru Scheme 1.
O
O N
O Ph N
H 2N
N O
O O
N N
N N
Cl H H
NH2
Scheme 1. Schema retro pentru 3'-amino-5'-benzil-6'-pivaloil-3 '3a', 5,

6'-tetrahidrospiro [indolin-3,4'-pirol [1,2-b] pirazol] - 2-on.
Cu toate acestea, n sarea 4-amino comporta-1 H-1,2.4-triazol diferit. Se
constat c prin suspendarea 3-fenatsiliden-oxindol, 4-amino-1- (3,3-
dimetil-2-oxobutil) -4H-1,2,4-triazol-1--iu 2a n prezen de 1,2 echivaleni
de trietilamin format amestec de produs. Izolarea produilor de reacie a
fost realizat folosind metodele cromatografiei pe coloan i cristalizare
fracionat (schema 2).
O O Cl O
Ph Ph NH 2 Ph O
N Et 3N
N HO
O N O
N NH2 EtOH N O
H H N
1a 2a 3 5% 4 H14%
Scheme 2. Reacia dintre 3-fenatsiliden-oxindol i 4-amino-1- (3,3-

dimetil-2-oxobutil) clorur -4H-1,2,4-triazol-1-ium 2a.
Sarea iniial a 4-amino-1- (3,3-dimetil-2-oxobutil) clorur -4H-1,2,4-
triazol-1-ium 2a preparat prin reacia 4-amino-1,2,4-triazol i pinacol
clorur n acetonitril la reflux, urmat de extracie cu hexan i produsul
final. In timp ce 2b iodur de 1-amino-4-metil-1H-1,2,4-triazol-4-ium a fost
preparat prin amestecarea cu iodur de metil 4-amino-1,2,4-triazol. Trebuie
remarcat faptul c reacia direct ntre enona 1 i clorur de pinacol nu are
loc, ci ntre enon i 4H-1,2,4-triazol-4-amino clorhidrat.
136
O I O
Ph NaOH, Ph NH2
N
CH 3OH
N N
O NH 2 20% O
N N
H H
1 2b 3
Scheme 3. Reacia interaciune ntre 3-fenatsiliden-oxindol i sarea de 1-

amino-4-metil-1H-1,2,4-triazol-4-ium iodur 2b.
nlocuirea trietilaminei cu NaOH a permis creterea randamentului
compusului 3 la 20%. Structura obinut (E) -3- (1-amino-2-oxo-2-
feniletiliden) indolin-2-on fiind confirmat de datele IR,RMN i X-ray
Concluzie
Lucrarea prezent a ilustrat particularitile reaciei srurilor de triazol
cu 3-fenaciliden-oxindol. Sa demonstrat c n condiiile de reacie selectate
s-a observat formarea substanei (E)-3-(1-amino-2-oxo-2-feniletiliden)
indolin-2-on.
Mulumiri
Autorul i exprim multumire conducatorului tiinific profesorului
Makaev F. pentru sprijinul lui i de asisten n pregtirea acestei
comunicri i colectivului laboratorului de sinteza organica i
biofarmaceutic.
137
Bibliografie:
1. L. Santana, M. Teijeira, E. Uriarte, C. Teran, G. Andrei, R. Snoeck,
J.Balzarini, and E. De Clercq, Nucleosides Nucleotides 18, 733 _1999_.
2. Osborn H., Khan T. Oligosaccharides, Their Synthesis and Biological Roles.
Oxford University Press: Oxford, U.K., 2000, p 7.
3. Abdel-Megeed A.M., Abdel-Rahman H.M. Eur. J. Med. Chem. 2009, 44,
117.
4. Khan S. A., M. Amir. Eur. J. Med. Chem., 2008, 43, 2688.
5. Jing Chen, Xian-Yu Sun. Bioorg. Med. Chem. 2007, 15, 6775.
6. Nasser S. A. M. Khalil, Carbohydrate Research 2006, 341, 2187.
7. Klimesova V., Zahajska L., Waisser K., Kaustova J., Mollmann U. IL
Farmaco 2004, 59, 279.
8. K. Cooper and J. Steele, Chem. Abstr. 112, 76957 _1990_.
9. W. P. Oziminskia, J. C. Dobrowolskia, and A. P. Mazurek, J. Mol. Struct.
651-653, 697 _2003_.
10. Buletinul Academiei de Stiinte a Republicii Moldova,1994,nr.1,p.60-65.
11. Radul O., Sucman N., Pogrebnoi S., Barba A., Geronikaki A., Macaev F.
Synthesis and antiviral activity of new thiazole, 1,2,4-triazol and oxindole
derivatives // Chem. J. Mold. 2011. Vol. 6 (1), P. 101-109.
12. Lei Wu,a Jing Suna and Chao-Guo Yan*a Facile synthesis of
spiro[indoline-3,3-pyrrolo[1,2-a]quinolines] and spiro[indoline-3,1-pyrrolo[2,1-
a]isoquinolines] via 1,3-dipolar cycloaddition reactions of
heteroaromatic ammonium salts with 3-phenacylideneoxindoles, Cite this :Org.
Biomol. Chem., 2012,10, 9452.
13. Noole A., Sucman N. S., Kabeshov M. A., Kanger T., Macaev F. Z., Malkov
A.V. Highly Enantio- and Diastereoselective Generation of Two Quaternary Centers
in Spirocyclopropanation of Oxindole Derivatives // Chemistry: A European
Journal. 2012. Vol. 18 (47). P. 14929-14933.
138
coala Doctoral tiine Biologice
INHIBITORY EFFECT OF CINNAMOMUM CASSIA

ESSENTIAL OIL AND HIS COMPONENTS ON DIFFERENT
MICROORGANISMS
ANDRI ANDREI, PNZARIU CRISTIAN, LE-TILLY VERONIQU,

LE GRAND ADELADE, SIRE OLIVIER, GRUIA ROMULUS,
MRCULESCU ANGELA
Transilvania University of Brasov Romania,
University of South Brittany France
Introduction
Cinnamon is one of the most used spices for thousands of years till
nowadays. In Europe cinnamon has appeared during the 16th and 17th
centuries when the Portuguese found cinnamon in Sri Lanka.
The genus Cinnamomum (family Lauraceae) comprises over 300
aromatic evergreen trees and shrubs, located in almost all tropical regions of
Earth. The most known species are Cinnamomum zeylanicum Blume
(Cinnamomum verum J. Presl, Sri Lanka cinnamon or Ceylon cinnamon)
and Cinnamomum aromaticum Nees (Cinnamomum cassia (L.) J. Presl,
Chinese cinnamon or false cinnamon) due to their multiple uses worldwide.
Cinnamon volatile oils are obtained from bark, leaves, flowers and buds.
The oil is a sweet yellowish liquid with a strong cinnamaldehyde taste. Over
time turns brown-red. The chemical composition of cinnamon oil varies
depending on the part of the plant used for distillations process. The main
constituent of cinnamon bark oil is cinnamaldehyde, whereas eugenol is the
main constituent of cinnamon leaf oil
1. Materials and methods
1.1. Chemicals
Cinnamon essential oil (Cinnamomum cassia) was purchased from
MLW FRAGRANCE (Bonneuil sur Marne, France). Cinnamaldehyde,
Eugenol was obtained from Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, USA). All
solutions were prepared in absolute ethanol. Working solutions were
obtained from stock solution by serial dilutions. All the culture media
components were purchased from either Biokar diagnostics (Allone,
France) or Carlo Erba Reagents (Val de Reuil, France). Others chemicals
used in this study were of analytical grade and obtained either from Carlo
Erba Reagents or Sigma-Aldrich.
139
1.2. Bacterial and yeast strains and growth conditions

Two strains of bacteria were used in this study: Escherichia coli ATCC
25922 and Proteus mirabilis WT19 (corresponding to the clinical isolate
U6450). These bacteria were grown in LB broth (Tryptone 10g/L, NaCl
10g/L, Yeast extract 5g/L, pH7) or LB agar plate (15g/L) at 37C.
The yeast Saccharomyces cerevisiae strain used in this study was
W303.1B and was cultivated on YPD medium (Tryptone 20g/L, Yeast
extract 10g/L, pH7, Glucose 20g/L) or YPD agar plate (15g/L).
1.3. Disc diffusion assay
E. coli and P. mirabilis were cultivated in LB for 16 hours at 37C and
S. cerevisiae in YPD at 30C. Cultures were adjusted to an OD 600nm,l=1cm =
0.001 ((1,110,08)x105 CFU/mL for E. coli, (2,250,36)x105 CFU/mL for
P. mirabilis and (8,700,08)x107 CFU/mL for S. cerevisiae) with sterile
tryptone-salt Broth (Tryptone 1g/L, NaCl 8.5g/L, pH 7). 100 L of the
bacterial and yeast suspensions were spread on LB agar or YPD agar. Filter
paper discs (Whatman n3, 7 mm in diameter) were placed on the agar
surface and impregnated with 5 L of each tested dilution of Cinnamon
cassia oil, cinnamaldehyde or eugenol (0,5%, 1%; 2%, 4%, 8%, 10%, 12%,
16%, 20%, 25% which corresponds to 0,025; 0,05; 0,1; 0,2; 0,4; 0,5; 0,6;
0,8; 1; 1,25 L of tested compounds). After 30min at room temperature, the
plates were incubated at 37C for 24 hours for bacteria and respectively at
30C for 48 hours for yeasts.
The diameters of the inhibition zones were measured in centimeters.
Values are described as mean SD as assays were performed in triplicates.
2. Results - Disc diffusion assay for antibacterial and antifungal
activity of C. cassia oil
The antibacterial and antifungal activities (diameter of inhibition zone)
of C. cassia oil, cinnamaldehyde and eugenol against Escherichia coli
ATCC 25922, Proteus mirabilis WT19 and Saccharomyces cerevisiae
W303.1B are summarized in Tables 1, 2 and 3 and the Fig.1 The inhibitory
effect strengthened significantly with increasing amount of tested
compound per disc. Discs with 5 L of 25% (v/v) C. cassia oil and
cinnamaldehyde solution resulted in highest inhibition zones around 3-4 cm.
Among tested bacteria, E. coli and S. cerevisiae are most sensitive to C.
cassia oil and cinnamldehyde.
140
Table 1.
Inhibitory zone of different concentration of C. cassia oil against
microorganisms (cm)
Concentration (%,V/V)
0 0,5 1 2 4 8 10 12 16 20 25
1,10 1,31 1,41 1,47 1,51 2,11 2,43 2,68 2,93 3,23 3,86
E. coli 0,0 0,1 0,1 0,0 0,1 0,0 0,0 0,3 0,3 0,0 0,2
8 4 4 3 1 7 9 5 1 7 0
P. 0,75 1,41 1,75 2,2 2,6 2,78 3,31
mirabili 0 0 0 0 0,0 0,2 0,2 0,1 0,3 0,3 0,2
s 5 7 1 7 1 6 4
S. 1,08 1,21 1,22 1,23 1,4 2,34 2,58 2,64 3,08 3,43 4,16
cerevisi 0,1 0,0 0,1 0,0 0,3 0,1 0,1 0,1 0,1 0,2 0,1
ae 2 8 0 3 2 8 0 4 7 0 5
Table 2.
Inhibitory zone of different concentration of Cinnamldehyde against
microorganisms (cm)
0 0,5 1 2 4 8 10 12 16 20 25
1,10 1,23 1,31 1,35 1,43 2,11 2,36 2,56 2,87 3,5 4,07
E. coli 0,0 0,0 0,0 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,2 0,2 0,0
9 2 5 2 2 6 5 5 6 1 9
P. 0,93 1,6 1,75 2,43 2,83 3,08 3,4
mirabili 0 0 0 0 0,1 0,3 0,2 0,2 0,2 0,1 0,1
s 1 4 3 0 3 0 3
1,12
S. 1,08 1,17 1,25 1,33 2,1 2,56 2,95 3,53 3,85 4,05
5
cerevisi 0,0 0,0 0,0 0,1 0,1 0,3 0,0 0,1 0,0 0,0
0,0
ae 8 3 5 3 6 1 7 5 7 7
2
141
Table 3.
Inhibitory zone of different concentration of Eugenol against
microorganisms (cm)
0 0,5 1 2 4 8 10 12 16 20 25
1,08 1,13 1,21 1,25 1,43 1,46 1,49 1,78 2,4
1,5 2,2
E. coli 0,0 0,0 0,0 0,1 0,0 0,1 0,0 0,1 0,1
0,1 0,2
8 2 6 5 9 1 2 6 1
P. 1,48 1,6 1,79
1,5
mirabili 0 0 0 0 0 0 0 0,1 0,0 0,1
0,1
s 0 8 8
S. 0,98 1,1 1,18 1,18 1,18 1,2 1,21 1,4 1,63 2,13
1,8
cerevisi 0,0 0,0 0,1 0,0 0,0 0,1 0,1 0,0 0,2 0,1
0,2
ae 8 5 0 2 8 7 9 8 0 1
Table 4.
Antibacterial activity of C. cassia oil, cinnamaldehyde and eugenol against
microorganisms by disc diffusion method. Representative disc diffusion
image. Antimicrobial activity was determined by forming a clear zone
around the disc.
C. cassia oil Cinnamaldehyde Eugenol

E. coli ATCC25922
P. mirabilis WT19
142
cerevisiaeW303.1B
S.
Conclusion
The disk diffusion assay showed that Cinnamomum cassia oil and his
major compound, cinnamaldehyde, have an important antibacterial and
antifungal effect. We observed a major inhibitory effect against E. coli and
S. cerevisiae while against P. mirabilis the inhibitory effect is less
important. The eugenol has a low inhibitory effect against all three
microorganisms. The results suggest that C. cassia oil and cinnamaldehyde
can be used as natural antimicrobial agents in food industry
References
1. Amalaradjou M. A. R., Narayanan A., Baskaran S. A., Venkitanarayanan, K.,
(2010) Antibiofilm effect of trans-cinnamaldehyde on uropathogenic Escherichia
coli. J. Urol. 184, 358363.
2. Becerril R., Nerin C., & Gomez-Lus, R. (2012). Evaluation of bacterial
resistance to essential oils and antibiotics after exposure to oregano and cinnamon
essential oils. Foodborne Pathogens and Disease, 9(8), 699-705.
3. Cava R., Nowak E., Taboada, A., & Marin-Iniesta, F. (2007). Antimicrobial
activity of clove and cinnamon essential oils against Listeria monocytogenes in
pasteurized milk. Journal of Food Protection, 70(12), 2757-2763.
4. Gill A. O., Holley R. A., (2004) Mechanisms of bactericidal action of
cinnamaldehyde against Listeria monocytogenes and of eugenol against L.
monocytogenes and Lactobacillus sakei. Appl. Environ. Microbiol. 70, 57505755.
5. Gulsun Akdemir Evrendilek G. A., Empirical prediction and validation of
antibacterial inhibitory effects of various plant essential oils on common pathogenic
bacteria. International Journal of Food Microbiology 202 (2015) 3541
6. Hili P., Evans C. S., & Veness R. G. (1997). Antimicrobial action of essential
oils: the effect of dimethylsulphoxide on the activity of cinnamon oil. Letters in
Applied Microbiology, 24(4), 269-275.
7. Hong Y. J., Bae Y. M., Moon B., & Lee S. Y. (2013). Inhibitory effect of
cinnamon powder on pathogen growth in laboratory media and oriental-style rice
cakes (sulgidduk). Journal of Food Protection, 76(1), 133-138
8. Jayaprakasha G. K., & Rao L. J. (2011). Chemistry, biogenesis, and biological
activities of Cinnamomum zeylanicum. Critical Reviews in Food Science and
Nutrition, 51(6), 547-562.
143
9. Kima Y., Lee, J., Kimb S., Baek, K. Lee, J., Cinnamon bark oil and its
components inhibit biofilm formation and toxin production. International Journal of
Food Microbiology 195 (2015) 3039
10. Mau J., Chen C., & Hsieh P. (2001). Antimicrobial effect of extracts from
Chinese chive, cinnamon, and corni fructus. Journal of Agricultural and Food
Chemistry, 49 (1), 183-188.
11. Mayaud L., Carricajo, A. Zhiri, A., Aubert G., Comparison of bacteriostatic
and bactericidal activity of 13 essential oils against strains with varying sensitivity to
antibiotics. Letters in Applied Microbiology 47 (2008) 167173
12. Mith H., Remi Dure, R. Delcenserie, V. Zhiri, A., Georges Daube G.,
Clinquart A., Antimicrobial activities of commercial essential oils and their
components against food-borne pathogens and food spoilage bacteria. Food Science
& Nutrition 2014; 2(4): 403416
13. Ooi L. S. Li Y., Kam, S. L. Wang, H. Wong, E. Y., & Ooi V. E. (2006).
Antimicrobial activities of cinnamon oil and cinnamaldehyde from the Chinese
medicinal herb Cinnamomum cassia Blume. American Journal of Chinese Medicine,
34(3), 511-522.
14. Sheng L., Zhu M., (2014). Inhibitory effect of Cinnamomum cassia oil on
non-O157 Shigan toxin- producing Escherichia coli. Food Control 46 (2014) 374-
381
15. Sienkiewicz M., Gowacka A. Kowalczyk, E., Wiktorowska-Owczarek A.,
Jwiak-Bbenista, M. ysakowska, M., The Biological Activities of Cinnamon,
Geranium and Lavender Essential Oils. Molecules (2014), 19, 20929-20940
16. Wang R., Wang Rj, Yang B., Extraction of essential oils from five cinnamon
leaves and identification of their volatile compound compositions. Innovative Food
Science and Emerging Technologies 10 (2009) 289292
144
IS OXYTOCIN INVOLVED IN SCHIZOPHRENIA-PAIN

INTERACTIONS?
ANTIOCH IULIA1, CIOBICA ALIN2,3,4

1
Biology Department, `Alexandru Ioan Cuza` University, Iasi, Romania
2
Department of Research, Faculty of Biology, Alexandru Ioan Cuza
University,
3
Center of Biomedical Research of the Romanian Academy, Iasi Branch,
4
The Academy of the Romanian Scientists, Bucharest
Oxytocin is a neuropeptide renown for its facilitator role in reproduction

functions, but also with implications in social behaviour (Insel et al., 1999),
social memory (Zhang et al., 2016), trust (Kosfeld et al., 2005) and dealing
with stressful situations (Uvnas-Moberg, 1998). This hormone is secreted
from the posterior pituitary gland being produced in the hypothalamus
nuclei (supraoptic and paraventricular) by magnocellular neurons
(Brownstein et al., 1980) and is thought to be the primary peripheral source
of oxytocin detected in blood and saliva (Carter et al., 2007). There is also a
central source of oxytocin production linked to the paraventricular neurons
which spread projections all over the central nervous system to the striatum,
raphe nuclei , amygdala and the dorsal horn (superficial and deep lamina)
(Todd, 2002; Knobloch et al., 2012).
Pain, an unpleasant phenomenon, causing a lot of distress and
discomfort to the individual experiencing it has been since ancient times
methodically studied and analysed from different perspectives in the
attempt of alleviation.
Among its complex mechanisms of action there has been highlighted a
new connection between oxytocin release and pain reactions (Rash et al.,
2014; Rash and Campbell, 2014; Eliava et al., 2016). A majority of studies
carried in animal models and humans indicate towards an association
between oxytocin presence and decreased pain levels (Louvel et al., 1996;
Martinez-Lorenzana et al., 2008; Delatorre et al., 2009; Han and Yu, 2009).
Because of the difficulty to surpass the blood-brain-barrier that
neuropeptides encounter the intranasal method has been applied with
effectiveness in human`s administration of oxytocin. Oxytocin
concentrations at peripheral and central levels look to be kept when this
nanopetide is administered exogenously (Rash et al., 2014).
So where is the connection between pain and oxytocin? It appears that
oxytocin exerts its influence on nociception through different pathways.
One is through projections originating directly from the hypothalamic
145
paraventricular nucleus that reach the level of dorsal horn lamina I, II and
IV, projections which are rich in oxytocin neuropeptide (Saper, 1976;
Gimpl and Fahrenholz, 2001). The dorsal horn is a spot where an increased
concentration of nociceptors are found either in the superficial or deeper
layers (A-fibers-lamina I, V; C-fibers-lamina I, II) (Todd, 2002), therefore
corresponding with the oxytocinergic pathways location. Moreover, in the
lamina I and II of the dorsal horn are present different types of neurons that
express oxytocin receptors capable of influencing GABA signals and also
glutamine signals, but the last one in a lower manner. Herein, oxytocin`s
effect on GABA interneurons leads to presynaptic inhibition of A-fibers
and C-fibers, in this way blocking the signal to the nociceptive-specific and
wide dynamic range neurons (Rash et al., 2014). As a result the nociceptive
information is not transmitted and therefore no pain is perceived.
The other suspected pathway for the link between oxytocin and pain is
through an indirect mechanism implicating the endogenous opioid system.
This statement is based on experiments where it was recorded that
administration of an opioid receptor antagonist (either for -receptor or -
receptor) partially hindered the analgesic effect of oxytocin (Gu and Yu;
Gao and Yu, 2004; Reeta et al., 2006; Yang et al., 2011). This effect of the
opioid antagonists on oxytocin denotes an implication of the endogenous
opioid system indicating a preference of oxytocin to bind to opioid
receptors.
A recent perspective developed after the identification of a new neuronal
population located in the paraventricular nuclei, namely parvocellular
neurons, indicates their implication in the modulation of oxytocin secretion
from the magnocellular neurons. This implication is inflicted either through
a direct mechanism mediated by the collateral projections of the
parvocellular neurons to the magnocellular neurons and deep layers of
spinal cord or an indirect mechanism. The indirect mechanism implies that
parvocellular neurons stimulate supraotic nucleus neurons to release
oxytocin into the blood stream (Eliava et al., 2016).
Another potential influencer of pain oxytocin link might be through
the psychological effects that oxytocin possesses: it has been proven that
oxytocin is a mood enhancer, an anxiolytic and also a good stress manager.
All of these features are known to be involved in decreased perception of
pain (Rash et al., 2014).
Schizophrenia, a severe debilitating psychiatric disease, is also
characterized by a high risk of comorbidities especially depression and
anxiety (Buckley et al., 2009). Among the symptoms of this malady
impairments of social behaviour are likewise documented (Green et al.,
146
2008). Altogether, these traits contribute to a negative outcome of the

disease status (Couture et al., 2006; Buckley et al., 2009).
The implications of oxytocin neuropeptide in the pathology of
schizophrenia were of interest since long ago, when it was said that
increased oxytocin levels are found in the cerebrospinal fluid of patients
with schizophrenia (Bujanow, 1972), although recent findings disagree.
Currently, studies argue for a decreased concentration of peripheral
oxytocin in schizophrenia pathology (Goldman et al., 2008) which lead to
the assumption of the possible implication of oxytocin into the
schizophrenia complex mechanistic.
Considering the aforementioned implications of oxytocin in regulation
of anxiety behaviours, depressive symptoms and social behavioural
impairments along with the finding of reduced blood concentration in
individuals diagnosed with schizophrenia, a new possible avenue of
treatment aroused. Although, there are very few studies in the literature
involving human trials of oxytocin administration to patients suffering from
schizophrenia they have promising results. The current findings indicate to
a reduction of schizophrenia symptoms (especially positive symptoms)
when oxytocin is an adjuvant of the antipsychotic medication (Feifel et al.,
2010; Goldman et al., 2011; Pedersen et al., 2011; Modabbernia et al.,
2013).
Aside from the psychiatric comorbidities, schizophrenia has assigned a
high pain risk because of the increased rate of various physical diseases that
occur in this malady (Leucht et al., 2007; Stubbs et al., 2015). Another
factor that makes pain a special symptom in a patient with schizophrenia is
the different ways of perceiving, feeling and interpreting pain experiences.
These vary from decreased pain perception to increased pain sensibility or
even normal perception comparable to patients without psychiatric disease,
the only difference being the absence of reporting its presence by the
individual experiencing it (Antioch et al., 2015). All these different
reactions contribute to an overall distorted need for medical treatment
evaluation (Mitchell et al., 2012). Adding that chronic pain is attributed
with the likelihood of restraining recovery from psychiatric disorders
(Birgenheir et al., 2013) it makes the issue of treating pain in population
with schizophrenia even more pressing.
In the bright overview of potential beneficial effects of oxytocin in
schizophrenic pathology and the aforementioned beneficial effects on pain
perception it raises the possibility of using this neuropeptide as an adjuvant
with multiple benefits and relatively few adverse effects. Along with the
easy, non-invasive way of administration (intranasal route), relatively
147
inexpensive costs as a pharmacological product and little potential of

addiction (Rash et al., 2014), oxytocin becomes a promising therapeutical
approach for this severe complex psychiatric disease with multiple
debilitating comorbidities.
Nonetheless, there must not be omitted that there are contradictory
reports pleading for a worsen condition of schizophrenic patients
administered with oxytocin related to dosage (Goldman et al., 2011) and
also the shortcomings regarding stability and reliability of oxytocin
administration against pain in humans along with lack of attempt to
differentiate the effects between sexes (Rash et al., 2014).
In this view, our group already started some preliminary studies
regarding the effect of intranasal administration in a methionine-induced
animal model of schizophrenia, with some promising initial results
(Padurariu et al., 2017).
Therefore, the need of further investigation of oxytocin relationship and
mechanism of action with pain and schizophrenia are imperiously necessary
if a future therapeutic possibility were to be developed.
Acknowledgements
Iulia Antioch and Alin Ciobica were supported by a research grant PN II
PN-II-RU-TE-2014-4-1886 called A complex study regarding the
relevance of oxytocin administration in some animal models of
neuropsychiatric disorders.
References:
1. Antioch I. et al. Pain manifestations in schizophrenia - clinical and
experimental aspects in human patients and animal models. Psychiatr Danub, v. 27,
n. 2, p. 142-52, Jun 2015.
2. Birgenheir D. G. et al. Pain conditions among veterans with schizophrenia or
bipolar disorder. Gen Hosp Psychiatry, v. 35, n. 5, p. 480-4, Sep-Oct 2013.
3. Brownstein M. J.; Russell J. T.; Gainer H. Synthesis, transport, and release of
posterior pituitary hormones. Science, v. 207, n. 4429, p. 373-8, Jan 25 1980.
4. Buckley P. F. et al. Psychiatric Comorbidities and Schizophrenia.
Schizophrenia Bulletin, v. 35, n. 2, p. 383-402, 11/14 2009.
5. Bujanow W. Hormones in the treatment of psychoses. Br Med J, v. 4, n. 5835,
p. 298, 1972.
6. Carter C. S. et al. Oxytocin: behavioral associations and potential as a
salivary biomarker. Ann N Y Acad Sci, v. 1098, p. 312-22, Mar 2007.
7. Couture S. M.; Penn D. L.; Roberts D. L. The functional significance of social
cognition in schizophrenia: a review. Schizophr Bull, v. 32 Suppl 1, p. S44-63, Oct
2006.
148
8. Delatorre S. et al. Paraventricular oxytocinergic hypothalamic prevention or

interruption of long-term potentiation in dorsal horn nociceptive neurons:
electrophysiological and behavioral evidence. Pain, v. 144, n. 3, p. 320-8, Aug 2009.
9. Eliava M. et al. A New Population of Parvocellular Oxytocin Neurons
Controlling Magnocellular Neuron Activity and Inflammatory Pain Processing.
Neuron, v. 89, n. 6, p. 1291-304, Mar 16 2016.
10. Feifel D. et al. Adjunctive intranasal oxytocin reduces symptoms in
schizophrenia patients. Biol Psychiatry, v. 68, n. 7, p. 678-80, Oct 01 2010.
11. Gao L.; Yu L. C. Involvement of opioid receptors in the oxytocin-induced
antinociception in the central nervous system of rats. Regul Pept, v. 120, n. 1-3, p.
53-8, Aug 15 2004
12. Gimpl G.; Fahrenholz F. The oxytocin receptor system: structure, function,
and regulation. Physiol Rev, v. 81, n. 2, p. 629-83, Apr 2001
13. Goldman M. et al. Diminished Plasma Oxytocin in Schizophrenic Patients
with Neuroendocrine Dysfunction and Emotional Deficits Schizophrenia Research.
Schizophrenia research, v. 98, n. 1-3, p. 247-255, 10/24 2008.
14. Goldman M. B. et al. Divergent effects of two different doses of intranasal
oxytocin on facial affect discrimination in schizophrenic patients with and without
polydipsia. Psychopharmacology (Berl), v. 216, n. 1, p. 101-10, Jul 2011
15. Green M. F. et al. Social cognition in schizophrenia: an NIMH workshop on
definitions, assessment, and research opportunities. Schizophr Bull, v. 34, n. 6, p.
1211-20, Nov 2008.
16. Gu X.-L.; Yu L.-C. Involvement of Opioid Receptors in Oxytocin-Induced
Antinociception in the Nucleus Accumbens of Rats. The Journal of Pain, v. 8, n. 1,
p. 85-90.
17. Han Y.; Yu L. C. Involvement of oxytocin and its receptor in nociceptive
modulation in the central nucleus of amygdala of rats. Neurosci Lett, v. 454, n. 1, p.
101-4, Apr 17 2009
18. Insel T. R.; O'Brien D. J.; Leckman J. F. Oxytocin, vasopressin, and autism:
is there a connection? Biol Psychiatry, v. 45, n. 2, p. 145-57, Jan 15 1999.
19. Knobloch H. S. et al. Evoked axonal oxytocin release in the central
amygdala attenuates fear response. Neuron, v. 73, n. 3, p. 553-66, Feb 09 2012.
20. Kosfeld M. et al. Oxytocin increases trust in humans. Nature, v. 435, n.
7042, p. 673-6, Jun 02 2005.
21. LEUCHT, S. et al. Physical illness and schizophrenia: a review of the
literature. Acta Psychiatr Scand, v. 116, n. 5, p. 317-33, Nov 2007.
22. Louvel D. et al. Oxytocin increases thresholds of colonic visceral perception
in patients with irritable bowel syndrome. Gut, v. 39, n. 5, p. 741-7, Nov 1996.
23. Martinez-Lorenzana G. et al. PVN electrical stimulation prolongs
withdrawal latencies and releases oxytocin in cerebrospinal fluid, plasma, and spinal
cord tissue in intact and neuropathic rats. Pain, v. 140, n. 2, p. 265-73, Nov 30 2008.
24. Mitchell A. J.; Lord O.; Malone D. Differences in the prescribing of
medication for physical disorders in individuals with / without mental illness: meta-
analysis. The British Journal of Psychiatry, v. 201, n. 6, p. 435-443, 2012.
149
25. Modabbernia A. et al. Intranasal oxytocin as an adjunct to risperidone in

patients with schizophrenia : an 8-week, randomized, double-blind, placebo-
controlled study. CNS Drugs, v. 27, n. 1, p. 57-65, Jan 2013.
26. Padurariu M. et al. Intraperitoneal oxytocin administration for 9 consecutive
days is reducing memory deficits and anxiety in a methionine rat model of
schizophrenia. European Neuropsychopharmacology, v. 26, p. S289-S290, 2017.
PEDERSEN, C. A. et al. Intranasal oxytocin reduces psychotic symptoms and
improves Theory of Mind and social perception in schizophrenia. Schizophr Res, v.
132, n. 1, p. 50-3, Oct 2011
27. Rash J. A.; Aguirre-Camacho A.; Campbell T. S. Oxytocin and pain: a
systematic review and synthesis of findings. Clin J Pain, v. 30, n. 5, p. 453-62, May
2014.
28. Rash J. A.; Campbell T. S. The effect of intranasal oxytocin administration
on acute cold pressor pain: a placebo-controlled, double-blind, within-participants
crossover investigation. Psychosom Med, v. 76, n. 6, p. 422-9, Jul-Aug 2014.
REETA, K. et al. Role of kappa- and delta-opioid receptors in the antinociceptive
effect of oxytocin in formalin-induced pain response in mice. Regul Pept, v. 135, n.
1-2, p. 85-90, Jul 15 2006
29. Saper C. L., AD; Swanson, LW; Cowan, WM. Direct hypothalamo-
autonomic connections. Brain Res., v. 117, n. 2, p. 305-12, 1976.
30. Stubbs B. et al. Schizophrenia and the risk of fractures: a systematic review
and comparative meta-analysis. Gen Hosp Psychiatry, v. 37, n. 2, p. 126-33, Mar-
Apr 2015.
31. Todd A. J. Anatomy of primary afferents and projection neurones in the rat
spinal dorsal horn with particular emphasis on substance P and the neurokinin 1
receptor. Exp Physiol, v. 87, n. 2, p. 245-9, Mar 2002.
32. Uvnas-Moberg K. Oxytocin may mediate the benefits of positive social
interaction and emotions. Psychoneuroendocrinology, v. 23, n. 8, p. 819-35, Nov
1998.
33. Yang J. et al. Oxytocin in the periaqueductal grey regulates nociception in
the rat. Regul Pept, v. 169, n. 1-3, p. 39-42, Aug 08 2011
34. Zhang J.-B. et al. Oxytocin is implicated in social memory deficits induced
by early sensory deprivation in mice. Molecular Brain, v. 9, n. 1, p. 98, 2016.
150
DEPRESSION AND ANXIETY VERSUS PAIN- COULD

OXYTOCIN PLAY A ROLE?
ANTIOCH IULIA1, CIOBICA ALIN2,3,4

1
Biology Department, `Alexandru Ioan Cuza` University, Iasi, Romania
2
Department of Research, Faculty of Biology, Alexandru Ioan Cuza
University
3
Center of Biomedical Research of the Romanian Academy, Iasi Branch,
4
The Academy of the Romanian Scientists, Buchares, Romania
Depression is a psychiatric condition that is fairly wide spread in the

general population incriminated as the second cause of disability in age
group 15-44 according to the Years Lived with Disability scale (YLDs)
issued by the World Health Organization (Reddy, 2010). Anxiety is another
psychiatric disorder coming with its own burden that leads it to be the sixth
cause of YLD(Baxter et al., 2014). There has been reported a high rate of
comorbidity between general anxiety and major depression disorders
(Sunderland et al., 2010; Zbozinek et al., 2012) with a rate varying from
40% to 98% in studies following treatment.
Pain, a mechanism apparently designed to alert the host in regard to a
potential or occurring event is considered a valuable instrument contributing
to our survival rate (Holden and Winlow, 1984). Because of the
multidimensional influences on psychological and physiological levels that
this process encompasses (Moriarty et al., 2011), when the alert attributions
of this event subside and pain becomes chronic, it transforms into a disorder
that to date raises a lot of treatment issues. The current surveys point to
chronic and recurrent pain as affecting a third to over a half of the general
population (Mantyselka et al., 2003) making it an important issue in need to
be addressed (Bair et al., 2008).
People suffering from mental health conditions are reported to manifest
a higher rate of comorbid somatic disorders that often come with a pain
burden (De Hert et al., 2011). Therefore, although a limited number of
studies assess pain in individuals with severe psychiatric illness, more and
more clinical date is point towards a strong connection between chronic
pain and psychiatric conditions (Dersh, Gatchel, et al., 2002; Dersh, Polatin,
et al., 2002; Turk and Okifuji, 2002).
In regard to depression and pain association it is highlighted a bivalent
relationship. For instance, clinical studies indicate that individuals
diagnosed with chronic pain are exposed to 50% higher risks of also
experiencing depression (Bair et al., 2003). Even more, there was reported
151
that individuals suffering from severe burn injuries were also struggling
with depression and associated anxiety symptoms which increased pain
sufferance rates (Edwards et al., 2007).
Equally it must be highlighted the other part of the bivalent relationship
between pain and depression. When patients are diagnosed with depressive
disorder there is a high likelihood of physical symptoms occurrences such
as pain (Trivedi, 2004; Buckley et al., 2009).
A possible explanation for this link between pain and depression is due
to the common cellular mechanisms involved in both pain and depression,
namely the neurotransmitters serotonin and norepinephrine. Disruption in
their function brought by depression modifies also pain sensations (Trivedi,
2004). The risk of these symptoms going undiagnosed is that the outcome
of the psychiatric symptoms will increase. There has also been reported a
connection between the severity of depressive disorder and the presence of
somatic painful pathology (Trivedi, 2004).
Because of the common neuronal pathway of both conditions
antidepressants that inhibit the reuptake of norepinephrine and serotonin
have higher rates of effectiveness considering their action on both pain and
depression routes centrally and peripherally (spinal cord) (Stahl, 2002). As
for anxiety, a frequently second condition of depression and pain
coexistence (Mcwilliams et al., 2003) also treatment with antidepressants is
applied as an attempt to treat all three conditions at once.
Unfortunately, taking into account the many adverse effects that
antidepressant induce (Ferguson, 2001) there is a constant need of searching
for alternative treatments, this where oxytocin use might come in handy.
Oxytocin is characterized from a chemical point of view as nanopeptide,
being a neuropeptide acting as a neurotransmitter and a hormone. Although
it is famous for its role in parturition, lactation and mother-child bonding,
recent research also attributes a function into social behaviour (Insel et al.,
1999), trust (Kosfeld et al., 2005), anxiolytic proprieties (De Oliveira et al.,
2012), reduction of depression (Bakharev et al., 1986) and even an
antinociceptive role (Rash et al., 2014; Eliava et al., 2016).
Noteworthy are the studies that detected a significantly reduced
concentration of plasmatic oxytocin in the case of major depressive
pathology (Frasch et al., 1995) and a heightened sensitivity of depressive
manifestations connected with decreased plasma oxytocin levels
(Scantamburlo et al., 2007). Moreover oxytocin proved to have
antidepressant proprieties explainable by the functional connection between
the oxytocin system and the serotonergic one (Goodin et al., 2015). This
report is backed up by animal studies that demonstrated brief increase in
152
oxytocin plasma levels when selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs)

were administered (Uvnas-Moberg et al., 1999). In addition, alternative
therapies implemented in the alleviation of chronic pain induced feeling of
welfare known to be modulated by oxytocin (Uvnas-Moberg, 1998), with
some other studies suggesting even the clear analgesic functions for this
molecule (Goodin et al., 2015).
Interestingly, oxytocin manifests also an anxiolytic effect through the
expression of oxytocin receptor in serotonergic neurons which was proved
to be present in the raphei nuclei by employing a fluorescent protein marker
in a mouse animal model of OXTR-Venus knock-in (Yoshida et al., 2009).
Another animal model also proves the implication of oxytocin in mediating
an anxiolytic response this time connected to a cocaine addiction (Morales-
Rivera et al., 2014). In humans, intranasal oxytocin also present with an
anxiolytic outcome in individuals subjected to a public speaking situation
who manifested anxiogenic behaviours previous to the event. Although
there is a reduction in anticipatory anxiety, the fear of public speaking is not
blocked (De Oliveira et al., 2012).
Thus, it will be of increased interest to better understand the relationship
between oxytocin, depression, anxiety and pain. Still, while for now there is
no current study looking on the interactions between all 3 aforementioned
aspects, our group is currently working in designing studies involving
classical behavioural tasks/approaches for the study of the affective
manifestations (e.g. depressive behaviour in the forced swim test) or pain
related modifications (as studied for example in the hot-plate test) as a result
of oxytocin administration, both peripherally (intraperitoneal
administration) and intranasally. This could be relevant especially
considering the clear implications of oxytocin, as a therapeutical target, in
the pathophysiology of some affective disorders, as well as its roles in pain
perception and its possible effects as an analgesic.
Acknowledgements
Iulia Antioch and Alin Ciobica were supported by a research grant PN II
PN-II-RU-TE-2014-4-1886 called A complex study regarding the
relevance of oxytocin administration in some animal models of
neuropsychiatric disorders.
References:
1. Bair M. J. et al. Depression and pain comorbidity: a literature review. Arch
Intern Med, v. 163, n. 20, p. 2433-45, Nov 10 2003.
2. Bair M. J. et al. Association of depression and anxiety alone and in
combination with chronic musculoskeletal pain in primary care patients. Psychosom
Med, v. 70, n. 8, p. 890-7, Oct 2008
153
3. Bakharev V. D.; Tikhomirov S. M.; Lozhkina T. K. Psychotropic properties

of oxytocin. Neurosci Behav Physiol, v. 16, n. 2, p. 160-4, Mar-Apr 1986
4. Baxter A. J. et al. The global burden of anxiety disorders in 2010. Psychol
Med, v. 44, n. 11, p. 2363-74, Aug 2014.
5. Buckley P. F. et al. Psychiatric Comorbidities and Schizophrenia.
Schizophrenia Bulletin, v. 35, n. 2, p. 383-402, 11/14 2009
6. De Hert M. et al. Physical illness in patients with severe mental disorders. I.
Prevalence, impact of medications and disparities in health care. World Psychiatry,
v. 10, n. 1, p. 52-77, Feb 2011.
7. De Oliveira D. C. et al. Anxiolytic-like effect of oxytocin in the simulated
public speaking test. J Psychopharmacol, v. 26, n. 4, p. 497-504, Apr 2012.
8. Dersh J. et al. Prevalence of psychiatric disorders in patients with chronic
work-related musculoskeletal pain disability. J Occup Environ Med, v. 44, n. 5, p.
459-68, May 2002.
9. Dersh J.; Polatin P. B.; Gatchel R. J. Chronic pain and psychopathology:
research findings and theoretical considerations. Psychosom Med, v. 64, n. 5, p.
773-86, Sep-Oct 2002.
10. Edwards R. R. et al. Symptoms of depression and anxiety as unique
predictors of pain-related outcomes following burn injury. Ann Behav Med, v. 34, n.
3, p. 313-22, Nov-Dec 2007.
11. Eliava M. et al. A New Population of Parvocellular Oxytocin Neurons
Controlling Magnocellular Neuron Activity and Inflammatory Pain Processing.
Neuron, v. 89, n. 6, p. 1291-304, Mar 16 2016
12. Ferguson J. M. SSRI Antidepressant Medications: Adverse Effects and
Tolerability. Primary Care Companion to The Journal of Clinical Psychiatry, v. 3, n.
1, p. 22-27, 2001.
13. Frasch A. et al. Reduction of plasma oxytocin levels in patients suffering
from major depression. Adv Exp Med Biol, v. 395, p. 257-8, 1995.
14. Goodin B. R.; Ness T. J.; Robbins M. T. Oxytocin A Multifunctional
Analgesic for Chronic Deep Tissue Pain. Current pharmaceutical design, v. 21, n. 7,
p. 906-913, 2015.
15. Holden A. V.; Winlow W. The comparative neurobiology of excitation:
Manchester University Press, Manchester, UK: 3-28 p. 1984.
16. Insel T. R.; O'Brien D. J.; Leckman J. F. Oxytocin, vasopressin, and autism:
is there a connection? Biol Psychiatry, v. 45, n. 2, p. 145-57, Jan 15 1999
17. Kosfeld M. et al. Oxytocin increases trust in humans. Nature, v. 435, n.
7042, p. 673-6, Jun 02 2005
18. Mantyselka P. T. et al. Chronic pain and poor self-rated health. Jama, v.
290, n. 18, p. 2435-42, Nov 12 2003.
19. Mcwilliams L. A.; Cox B. J.; Enns M. W. Mood and anxiety disorders
associated with chronic pain: an examination in a nationally representative sample.
Pain, v. 106, n. 1-2, p. 127-33, Nov 2003
20. Morales-Rivera, A. et al. Anxiolytic effects of oxytocin in cue-induced
cocaine seeking behavior in rats. Psychopharmacology (Berl), v. 231, n. 21, p. 4145-
55, Oct 2014
154
21. Moriarty O.; Mcguire B. E.; Finn D. P. The effect of pain on cognitive
function: a review of clinical and preclinical research. Prog Neurobiol, v. 93, n. 3, p.
385-404, Mar 2011.
22. Rash J. A.; Aguirre-Camacho, A.; Campbell T. S. Oxytocin and pain: a
systematic review and synthesis of findings. Clin J Pain, v. 30, n. 5, p. 453-62, May
2014.
23. Reddy M. S. Depression: The Disorder and the Burden. Indian Journal of
Psychological Medicine, v. 32, n. 1, p. 1-2, Jan-Jun 2010
24. Scantamburlo G. et al. Plasma oxytocin levels and anxiety in patients with
major depression. Psychoneuroendocrinology, v. 32, n. 4, p. 407-10, May 2007
25. Stahl S. M. Does depression hurt? J Clin Psychiatry, v. 63, n. 4, p. 273-4,
Apr 2002.
26. Sunderland M. et al. Investigating differential symptom profiles in major
depressive episode with and without generalized anxiety disorder: true co-morbidity
or symptom similarity? Psychol Med, v. 40, n. 7, p. 1113-23, Jul 2010.
27. Trivedi M. H. The Link Between Depression and Physical Symptoms.
Primary Care Companion to The Journal of Clinical Psychiatry, v. 6, n. suppl 1, p.
12-16, 2004.
28. Turk D. C.; Okifuji A. Psychological factors in chronic pain: evolution and
revolution. J Consult Clin Psychol, v. 70, n. 3, p. 678-90, Jun 2002. UVNAS-
MOBERG, K. Oxytocin may mediate the benefits of positive social interaction and
emotions. Psychoneuroendocrinology, v. 23, n. 8, p. 819-35, Nov 1998
29. Uvnas-Moberg K. et al. Oxytocin as a possible mediator of SSRI-induced
antidepressant effects. Psychopharmacology (Berl), v. 142, n. 1, p. 95-101, Feb
1999.
30. Yoshida M. et al. Evidence that oxytocin exerts anxiolytic effects via
oxytocin receptor expressed in serotonergic neurons in mice. J Neurosci, v. 29, n. 7,
p. 2259-71, Feb 18 2009.
31. Zbozinek T. D. et al. Diagnostic Overlap of Generalized Anxiety Disorder
and Major Depressive Disorder in a Primary Care Sample. Depression and anxiety,
v. 29, n. 12, p. 1065-1071, 11/26 2012.
155
STREPTOMYCETES OF MOLDOVA SOILS AS POTENTIAL

AGENTS OF BIOCONTROL OF PHYTOPATHOGENIC FUNGI
BRSA MAXIM*, BEREZIUC YULIA*, VASILICIUC ANASTASIA*

*
Institute of Microbiology and Biotechnology of ASM
Introduction. Antagonism between various groups of microorganisms is

widespread in nature. Depending on hereditary characteristics, as well as
various environmental factors and cultivation conditions, microorganisms
may exhibit antagonistic properties towards other organisms, which attract
attention of scientists for protecting agricultural production against
phytopathogenic organisms [1].
According to recent scientific data, actinomycetes, mainly
representatives of the genus Streptomyces, have a powerful and diverse
specific effect on soil fungi. It is known that more than 60% of biologically
active substances of microbial origin and 2/3 of antibiotics, differing in their
effectiveness and low toxicity, are metabolites of actinomycetes, 80% of
which are synthesized by representatives of the genus Streptomyces - a
widespread group of actinomycetes in the soil [2-7].
Over the years, they have attracted close attention, primarily as a
potential source of new antibiotics with a wide range of effects. The
majority of researchers testifies to the high antagonistic activity among
representatives of the genus Streptomyces and shows the effectiveness of
using their metabolites as growth inhibitors of plant pathogens [8, 9].
The microbiological plant protection against pests, in the opinion of a
number of researchers, at the present stage should be considered in the
aspect of the tendency developing in recent years for the ecologization of
agriculture. For the further development of the biological method, new
highly active strains are necessary to expand the range of biological agents
and apply them taking into account the bioecological characteristics of
pathogens of agricultural crops in integrated protection systems.
The authors report that actinomycetes and, especially, streptomycetes
can be used as biocontrol agents in agriculture, that being saprophytes with
strong rhizosphere competence can influence the growth of plants, protect
them against various pathogenic fungi [2]. The functional significance of
phytopathogens can be reduced by introducing various microorganisms into
the agroecosystem, including populations of antagonists, as well as complex
microbial preparations [10]. Measures to combat the causative agents of
agricultural diseases should lead to keep phytopathogens level below the
156
economic threshold, in which their negative impact on crop plants is

practically not manifested [11].
Therefore, the study of the antagonistic properties of new strains of
streptomycetes isolated from the soil of Moldova will allow to identify
potential strains for controlling phytopathogenic fungi and to select the most
active antagonists for the further development of biologic agents for plant
protection.
Materials and methods. The objects of the study were actinomycetes of
the genus Streptomyces (240 isolates), originated from different samples of
chernozem from the central part of the Republic of Moldova, differing in
humus content (2.4-6.8%).
The test strains were maintained on agar media Gause, Czapek with
glucose, and oat agar [12, 13]. To determine the antifungal activity, the
diffusion method was used, based on the ability of substances with
antimicrobial activity to diffuse into an agar medium and to inhibit the
growth of test cultures. The efficiency of the antifungal activity of the
studied strains was estimated by the size of the zones of growth inhibition
[1]. In our experiments the following phytopathogenic fungi were used as
test-cultures: Alternaria alternata, Aspergillus flavus, Aspergillus niger,
Botrytis cinerea, Fusarium graminearum, Fusarium oxysporum, Fusarium
solani, Rhizoctonia solani, Sclerotinia sclerotiorum, Thielaviopsis basicola.
Results and discussions. According to the literature, streptomycetes have
high antagonistic activity against to A. alternata, B. cinerea, R. solani,
S. sclerotiorum and representatives of the genus Fusarium [14].
Among streptomycetes isolated from the soil of Moldova, strains with
the ability to inhibit the growth of the listed phytopathogens have been
identified as well. Thus, for example, 4 strains ( 10, 23, 33, 37)
completely suppressed the growth of A. alternata, 2 strains ( 10 and 17) -
B. cinerea, 1 strain ( 10) - F. graminearum and 2 strains ( 9 and 42) -
S. sclerotiorum. Antifungal activity against these phytopathogens was also
shown by strains 9, 12, 17, 33, 37, 66 and 193 (table). Under the
influence of metabolites the size of zones of tested fungi growth inhibition
varied in diameter from 24.0 up to 34.0 mm.
157
Table 1
Antifungal activity of strains of genus Streptomyces isolated from soils
of Moldova.
Diameter of growth zone inhibition of test-cultures, mm

of
A. A. A. B. F. F. F. R. S. T.
strain
alt. fl. nig. cin. gram. oxysp. sol. sol. scl. bas.
9 28,0 29,0 19,0 29,0 28,0 34,0 29,0 29,0 C. i. 29,0
10 C. i. - 22,0 C. i. C. i. 16,0 14,0 - - -
12 25,0 19,5 17,0 22,0 - - 17,5 17,0 21,5 24,0
17 25,0 0 23,0 C. i. 23,0 - 11,0 0 0 0
19 13,0 0 0 0 11,0 13,5 15,0 10,0 18,0 10,0
33 C. i. 0 0 24,0 30,0 0 0 0 0 0
37 C. i. 0 25,0 24,0 25,0 - 14,0 0 0 0
66 25,0 25,0 29,0 20,0 20,0 15,0 14,0 - 28,0 22,0
76 17,0 0 0 13,5 0 0 14,5 0 16,5 16,5
120 0 0 0 14,0 17,5 0 12,0 0 24,0 0
178 0 0 0 16,0 0 20,0 14,5 0 14,0 20,0
193 0 0 0 12,0 16,5 0 12,0 12,0 27,0 14,0
*C. i. complete inhibition of growth
In the soil samples of the central part of Moldova, were obtained 26

isolates that completely suppress the growth of B. cinerea or inhibit the
growth of this test culture (zones with a diameter of 12.0-29.0 mm).
Our studies reviled as well 17 streptomycete strains that inhibit the
growth of F. graminearum, 9 strains - of F. oxysporum and 23 strains - of F.
solani. The diameter of zones of growth inhibition in these test-cultures
varied from 11.0 to 34.0 mm. Attention is drawn to the presence among
streptomycetes isolated from the soil of Moldova of those with a broad
spectrum of action on phytopathogenic fungi.
Thus, for example, the strain 9 recorded different levels of activity
towards 10 test-cultures, the strain 66 towards 9 test-cultures, the strain
12 towards 8 test-cultures, and the strains 10, 17, 37, 178, and 193
towards 5-6 test-cultures (fugure).
158
A. alt 18
A. flav. 6
A. niger 13
B. cinerea 26
Test-cultures
F. gram. 17
F. oxysp. 9
F. sol. 23
Rh. solani 3
Scl. scl. 14
T. basic. 13
0 5 10 15 20 25 30
Number of active strains
Figure 1. Number of active strains against phytopathogenic fungi
It should also be emphasized that among the soil streptomycetes isolated

in this study, there are strains that actively suppress the growth of such
tipical for Moldova pathogens of agricultural plants, as A. alternata, B.
cinerea, as well as representatives of the genus Fusarium (strains 9, 10,
17, 33, 37, 66).
Conclusions. (1) 240 strains of streptomycetes have been isolated from
the soil samples of the central part of the Republic of Moldova, which differ
in their ability to synthesize substances with antimicrobial activity,
including against the phytopathogenic fungi that cause diseases of
agricultural plants.
(2) Streptomycetes strains with antifungal spectrum including 9-10
phytopathogenic fungi were identified (the diameter of the phytopathogen
growth inhibition zones varies from 11.0 to 34.0 mm).
(3) There were identified strains of streptomycetes whose metabolites
completely inhibit the growth of such phytopathogens as Alternaria
alternata (4 strains), Botrytis cinerea (2 strains), Fusarium graminearum (1
strain) and Sclerotinia sclerotiorum (2 strains).
159
References:
1. . . . 2004. .: : 528 .
2. . ., . .

. . . 2011; 45(4): 289-93.
3. . ., . ., . .
, -21 -242. .
2010; 2: 41-53.
4. Park C. N., Lee D., Kim W. et all. Antifungal actitvity of saleceyin A agains
Colletotrichum orbiculare and Phytophtora capsici. J Basic Microbiol. 2007; 47:
332-9.
5. Atta H. M. An antifungal agent produced by Streptomyces olivaceiscleroticus
AZ-SH514. World Applied Sci J., 2009; 6: 1495-505.
6. . ., .., .. .

. . 2007; 76(4): 480-7.
7. Mohamed E. H. Variable antibiotic susceptibility patterns among
Streptomyces species causing actinomycetoma in man and animals. Ann Clin
Microbiol Antimicrobials. 2011; 10: 24-8.
8. . ., . ., . ., . .
Streptomyces lateritius 19/97-,
. . 2005; 5:
37-40.
9. Berdy J. Bioactive microbial metabolites a personal view. J. Antibiot. 2005;
58: 1-26.
10. . .
.
1,,-.
, , : . . .: , 2006: 76-
80.
11. . ., . .
. . XXI . .
. . .
916 . 2012. . 2012: 106-7.
12. . ., . ., . . .
. .: . 1983: 248 .
13. . . . 1992. .: : 76 .
14. Qiu L., Jicheng Yu, Jianfang Y. et all. Antagonism and action mechanism of
antifungal metabolites from Streptomyces rimosus MY02. J. Phytopatol. 2009;
157(5): 306-10.
160
EVALUAREA INFLUENEI NANOPARTICULELOR

OXIDULUI DE FIER ASUPRA CARACTERILOR MORFOLOGICE
A TULPINII DE LEVURI RHODOTORULA GRACILIS CNMN-Y-30
BELIU ALINA
Institutul de Microbiologie i Biotehnologie al AM
n prezent nanotehnologia nainteaz cu pai rapizi n diverse ramuri ale

activitii umane, oferind oportuniti de utilizare a particulelor cu
dimensiuni cuprinse ntre 1-100 nm n diverse domenii: medicin,
farmaceutic, alimentaie, cosmetologie, energetic etc [2, 4]. Un sector cu
potenial nalt de ntrebuinare a nanoparticulelor este biotehnologia
microbian, unde acestea pot mbunti calitatea produselor bioactive
sintetizate de microorganisme [9].
Utilizarea microorganismelor i n special a levurilor pigmentate din
genul Rhodotorula ca obiect de studiu pentru analiza influenei
nanoparticulelor, include multiple de avantaje. Fiind obiecte comode i
reprezentative, acestea ofer oportuniti n modelarea diferitor procese
vitale i stabilirea mecanismelor de aciune a compuilor asupra
componentelor celulare. Un interes deosebit pentru aplicaii practice
prezint utilizarea nanoparticulelor oxizilor de fier, n special Fe3O4
datorit proprietilor magnetice, preparare simpl, stabilitate i potenial
nalt de implementare [8, 11, 12].
Potrivit rezultatelor obinute anterior, n concentraiile din diapazonul
0.5 15.0 mg/L s-a stabilit c nanoparticulele oxidului de fier cu
dimensiunile de 10 i 30 nm diminueaz coninutul de carotenoide i
activitatea catalazei la tulpina de levuri Rhodotorula gracilis CNMN-30.
Nanoparticulele Fe3O4 cu dimensiuni de 30 nm stimuleaz procesul de
biosintez a proteinelor, coninutul crora sporete cu 23% la concentraia
de 0.5 mg/L. La suplimentarea mediului nutritiv cu 10 mg/L nanoparticulele
Fe3O4 cu dimensiuni de 30 nm sporete de asemenea i biosinteza
carbohidrailor totali cu 34% [3]. Despre efectele de stimulare a proceselor
biosintetice la alte microorganisme se comunic i n publicaiile lui Kiran
G. i coautorii, care menioneaz c utilizarea nanoparticulelor de fier n
concentraie de 10 mg/L sporete cu 80 % producia glicolipidelor
biosurfactante la cultura marin Nocardiopsis sp. MSA13A [5].
Un factor important n biotehnologia cultivrii levurilor este cunoaterea
influenei nanoparticulelor asupra caracterelor morfo-culturale ale tulpinii
cu statut de productor. Din aceste considerente apare necesitatea de a
determina influena nanoparticulelor asupra caracterelor morfologice ale
161
tulpinii de levuri Rhodotorula gracilis CNMN-Y-30, pentru a utiliza

nanoparticulele anorganice drept factor de reglare la cultivarea levurilor, n
calitate de stimulatori sau inhibitori ai proceselor de biosintez a principiilor
bioactive de interes biotehnologic.
Scopul cercetrilor curente constau n evaluarea influenei
nanoparticulelor oxidului de fier asupra caracterelor morfologice a tulpinii
de levuri Rhodotorula gracilis CNMN-Y-30, productoare de proteine i
pigmeni carotenoidici.
Obiect de studiu. n cadrul cercetrilor s-a utilizat levura pigmentat
Rhodotorula gracilis CNMN-Y-30, selectat ca productor de proteine i
carotenoide. Tulpina este depozitat n colecia Laboratorului Biotehnologia
Levurilor i n Colecia de Microorganisme Nepatogene a IMB al AM.
Nanomateriale: n cercetri s-au utilizat nanoparticule Fe3O4 (10 nm)
suspensia a fost preparat conform metodei specificate [6] i au fost puse la
dispoziia noastr cu mult amabilitate de ctre cercettorii Institutului de
Inginerie Electronic i Nanotehnologii ,, D. Ghiual AM. Concentraiile
nanoparticulelor utilizate n experiene la cultivarea levurii au constituit 0.5;
1.0; 5.0; 10; 15; 50, 100 i 1000 mg/L. n calitate de martor s-a cercetat
varianta fr aplicarea nanoparticulelor.
Medii nutritive. Pentru inoculare i cultivarea submers a levurii s-au
utilizat mediile de fermentaie specifice tulpinii n studiu YPD i must de
mal [1]. Cultivarea submers s-a efectuat n baloane Erlenmeyer cu
capacitate de 1,0 L, pe agitator cu viteza de rotaie 200 rot./min, la
temperatura de +250C, gradul de aerare 80.0...83.0 mg/L, durata de cultivare
submers 120 ore. Mediul lichid de fermentare s-a nsmnat n volum de
5% cu inocul 2x106 celule/ml.
Metode de realizare a cercetrilor. Numrul de celule dezvoltate pe
mediul lichid s-a determinat spectrofotometric conform metodelor
cunoscute [7]. Numrul de colonii formate sau zona de inhibie pe plcile cu
YPD agarizat a fost determinat conform [10].
Coninutul de oxigen s-a msurat cu Oximetrul portabil Oxi-315i/SET
2B10-0011.Valorile pH-ului mediului de cultivare s-au determinat cu pH-
316i MeBketten WTW, Germania. Prelucrarea statistic a rezultatelor s-a
realizat cu ajutorul setului de programe Statistica 7, veridicitatea n
comparaie cu martorul - p 0,05.
n acest context pentru aprecierea gradului de influen a
nanoparticulelor asupra dezvoltrii levurii s-a recurs la studiul caracterelor
morfologice. Au fost examinate modificrile caracterelor morfologice a
celulelor i coloniilor levurii Rhodotorula gracilis CNMN-Y-30 la
162
cultivare n prezena diferitor concentraii a nanoparticulelor oxidului de fier

cu dimensiunea de 10 nm. Este cunoscut c tehnicile de microscopie sunt
metode complementare indispensabile pentru analiza corect a rezultatelor
de investigare colorimetric folosite. n cercetrile anterioare s-a stabilit c
nanoparticulele Fe3O4 nu modific semnificativ procesul de reproducere al
celulelor, dar induc transformri n procesele de sintez a componentelor
intracelulare la tulpina Rhodotorula gracilis CNMN-Y-30. n urma
studiului influenei nanoparticulelor asupra proprietilor morfologice ale
tulpinii Rhodotorula gracilis CNMN-Y-30 la cultivare pe mediul YPD s-au
evideniat celule alungite i ovale, care nmuguresc, solitare, cu dimensiuni
ntre 5 i 20 m. Devieri eseniale de la diapazonul dimensiunilor
menionate ale celulelor levuriene din variantele experimentale nu s-au
semnalat. Aspectul celulelor la cultivare n profunzime pe mediul YPD cu
aplicarea nanoparticulelor Fe3O4 este prezentat n figura 1
Figura 1. Aspectul celulelor tulpinii de levuri Rhodotorula gracilis

CNMN-Y-30 la cultivare pe mediul YPD cu aplicarea nanoparticulelor
Fe3O4 (10 nm). Legenda: a) Martor- 0 mg/L; b) Nps Fe3O4 0.5mg/L; c)
Nps Fe3O4 1.0 mg/L; d) Nps Fe3O4 5.0 mg/L; e) Nps Fe3O4 - 10 mg/L; f)
Nps Fe3O4 - 15 mg/L
163
Analiza aspectului coloniilor formate n rezultatul cultivrii levurii sub

influena nanoparticulelor Fe3O4 a permis de a evidenia colonii cu profil
neted sau reticulat, cu diametrul de 6 - 9 mm, consisten pstoas,
caracteristici specifice att martorului, ct i variantelor experimentale
(fig.2). Din observaiile asupra intensitii pigmentaiei coloniilor,
menionm o micorare a acesteia n dependena de concentraiile utilizate.
De aici rezult, c nanoparticulele oxidului de fier induc inhibarea
procesului de biosintez a pigmenilor carotenoizi.
a b c
d e f
Figura 2. Aspectul coloniilor levurii Rhodotorula gracilis CNMN-Y-30

sub influena nanoparticulelor Fe3O4 (10 nm), pe mediul YPD agarizat.
Legenda: a) Martor-0 mg/L; b) Nps Fe3O4 -0.5mg/L; c) Nps Fe3O4- 1.0
mg/L; d) Nps Fe3O4 -5.0 mg/L; e) Nps Fe3O4 - 10 mg/L; f) Nps Fe3O4 - 15
mg/L.
Astfel, rezultatele obinute au demonstrat ca nanoparticulele oxidului

de fier nu induc modificri eseniale a caracterelor morfologice ale tulpinii
de levuri Rhodotorula gracilis CNMN-Y-30, ns influeneaz semnificativ
biosinteza pigmenilor carotenoizi, prin afectarea activitilor fiziologice i
biochimice. Rezultatele studiului sunt importante pentru cercetrile
ulterioare efectuate n scopul utilizrii nanoparticulelor oxidului de fier ca
obiecte de valoare industrial.
164
Concluzii. Studiul influenei nanoparticulelor Fe3O4 (10 nm) asupra

proprietilor morfologice ale tulpinii pigmentate Rhodotorula gracilis
CNMN-Y-30 la cultivare pe mediul YPD nu a evideniat dereglri eseniale
fa de diapazonul concentraiilor menionate.
Intensitatea pigmentaiei coloniilor se micoreaz n prezena
nanoparticulelor Fe3O4 utilizate n concentraie de 0.5-15.0mg/L.
Bibliografie:
1. Aguilar-Uscanga B., Francois, J. A study of the yeast cell wall composition
and structure in response to growth conditions and mode of cultivation. Letters in
Applied Microbiology, 2003, p. 268-274.
2. Ban D., Subhankar P. Zinc Oxide Nanoparticles Modulates the Production of
-Glucosidase and Protects its Functional State Under Alcoholic Condition in
Saccharomyces cerevisiae. Biochem Biotechnol, 2014, 173:155166 DOI
10.1007/s12010-014-0825-2.
3. Beliu A., Chiria E., Usati A. Influena nanoparticulelor TiO2 i Fe3O4
asupra creterii i compoziiei biochimice a tulpinii de levuri Rhodotorula gracilis
CNMN-Y-30. Studia Universitatis Moldaviae, 2016, 1 (91), p. 72-75. ISSN 1814-
3237.
4. Espita P., Nilda F., Jane S., Nlio J., Renato S., Eber A. Zinc Oxide
Nanoparticles: Synthesis, Antimicrobial Activity and Food Packaging Applications.
Food Bioprocess Technol , 2012, 5:14471464 DOI 10.1007/s11947-012-0797-6.
5. Kiran G., Lipton A., Sethu P., Kumar A., Joseph S. Effect of Fe nanoparticle
on growth and glycolipid biosurfactant production under solid state culture by
marine Nocardiopsis sp. MSA13A. BMC Biotechnology, 2014, 14:48.
6. Otero-Gonzalez L., Garcia-Saucedo C., Field-Jamez A., Sierra-Alvarez R.
Toxicity of TiO2, ZrO2, Fe0, Fe2O3 and Mn2O3 nanoparticles to the yeast,
Saccharomyces cerevisiae. Chemosphere, 2013, 93, p. 1201-1206.
7. Pikin S., Arzu P., Mge S. Antimicrobial Activity of Synthesized TiO2
Nanoparticles. International Conference on Emerging Trends in Engineering and
Technology. Dec.7-8, 2013. DOI:10.15242/IIE.E1213004.
8. Prabhu Y., Venkateswara R., Kumari B., Siva K., Vemula S., Tambur P.
Synthesis of Fe3O4 nanoparticles and its antibacterial application. Int Nano Lett,
2015, 5, p. 8592. DOI:10.1007/s40089-015-0141-z.
9. Rai M., Duran N. Metal Nanoparticles in Microbiology. Springer-Verlag
Berlin Heidelberg 2011, 305 p. doi:10.1007/978-3-642-18312-6_1.
10. Rai R., Bai J. Nanoparticles and their potential application as antimicrobials.
Science against microbial pathogens: communicating current research and
technological advances. A. Mndez-Vilas, 2011, p. 1-13.
11. Sparrenberger K., Friedrich R., Schiffner M., Schuch I., Wagner M. Ultra-
processed food consumption in children from a Basic Health Unit. J Pediatr (Rio J),
2015 91 (6), p.535-532. DOI: 10.1016/j.jped.2015.01.007.
165
12. Yang Z. Review of nanoparticles functionality and toxicity on the central

nervous system. Journal of the Royal Society Interface, 2010, 7(4), p.411-422.
DOI:10.1098/rsif.2010.0158.focus.
DISTRIBUIA FAUNEI BENTONICE N GRLA IAGORLC
BOGATI DINU
Institutul de Zoologie al Academiei de tiine a Moldovei
Rezervaia Iagorlc a fost creat cu scopul de a pstra biodiversitatea

ecosistemelor acestor teritorii i de a studia impactul antropic asupra lor [8].
n legtur cu acest fapt, un interes destul de mare prezint studierea
ecosistemelor acvatice, deoarece diferite aspecte ale dinamicii comunitilor
de hidobioni, n mare msur reflect starea general a ecosistemului
bazinului acvatic n ntregime.
Materiale si metode
Probele de zoobentos au fost colectate sezonier (primvara, vara i
toamna) de pe substratul grlei Iagorlc pe parcursul anilor 2010-2016.
Probele au fost prelevate din apte puncte numite convenional: Basa,
Stari Most, Doibani, Pereeec, Ustie, buleuca, Suhoi
Iagorlc (Figura 1). n laborator probele au fost analizate cu ajutorul
microscopului binocular. Biomasa a fost determinat prin cntrire direct a
organismelor cu ajutorul balanei BT-500, iar masa molutelor s-a calculat
cu ajutorul programului Benthos elaborat la catedra de biologie a
Universitii de Stat Nistrene T.G. evcenko [9].
Figura 1. Harta grlei Iagorlc cu sectoarele convenionale respective
166
Rezultate. Zoobentosul grlei Iagorlc a fost convenional mprit

n dou grupe de baz: zoobentosul moale, ce const din organisme fr
cochilie calcaroas (anelide, chironomide, crusatacee, celenterate i larve de
insecte heterotope) i molute. n grla Iagorlc zoobentosul moale const
n special din anelide i insecte amfibiotice. Numeric zoobentosul moale
predomin, pe contul complexului oligocheto-chironomidic (vermi
oligochei i chironomide).
Valorile maximale ale efectivului i biomasei oligochetelor au fost
nregistrate n anul 2010, iar cele minimale au fost atestate n anul 2013 i
alctuiau 587 ex./m2 i 0,52 g/m2 (Figura 2).
3000 3
2,75 2,54 2,5
2500
2000 2415 2
1500 1,23 1649
1,5
1344
1000 857 733 1
587 764
500 0,7 1,01 0,55 0,5
0,32
0 0
Efectiv Biomasa
Figura 2. Dinamica efectivului (ex./m2) i a biomasei (g/m2)

oligochetelor grlei Iagorlc n perioada anilor 2010-2016
n rezervaia Iagorlc n toate staiunile de colectare a probelor

bentonice, caracterul sedimentelor era neomogen [3, 5]. Acest fapt influena
puternic asupra faunei bentonice, compoziia creia se deosebea
semnificativ pe ecvatorul bazinului acvatic. n staia Ustie sedimentele
sunt reprezentate printr-un amestec de nmol, calcar i cochilii de molute,
sunt comparativ multe oligochete, aglomeraii considerabile ale molutei
Dreissena polymorpha Pallas i este mai nalt diversitatea general a
nevertebratelor.
n regiunea staiei buleuca caracterul sedimentelor era asemntor
i, respectiv, cu aceiai componen a zoobentosului.
167
n regiunea staiei Stari Most - sedimentele bentonice sunt constituite

din argil i nisip, ceia ce se rsfrnge negativ asupra faunei anelidelor.
Indivizii gsii aici sunt cu dimensiuni mici i cu mas individual redus.
Diversitatea generala a zoobentosului, de asemenea, este srac. Intr-un
numr relativ mic se ntlnesc chironomidele (Chironomidae), larve de
haboride (Chaoborus) i de ceratopogonide (Ceratopogon).
n staiia Baza depunerile subacvatice constau n special din rmie
de plante, ceia ce se datorete desiurilor de macrofite, care se afl n
apropierea acestei staiuni. Aici sunt puine oligochete, ns domin
chironomidele, ceratopogonidele i haoboridele. n preajma staiei
Pereeec caracterul depunerilor subacvatice este acelai cu o componen
a faunei bentonice asemntoare.
n staiunea Doibani substratul const practic numai din excrementele
psrilor nottoare. Probele au un miros puternic neplcut de
descompunere a substanelor organice. Tot aici se observa o adncime
redus (1-1,5 m) i o nclzire mai puternic a apei n perioada cald a
anului. n aceast staie este nregistrat un numr mare de oligochete. De
asemenea n probe au fost gsite chironomide, tricoptere, haoboride,
heteroptere i ceratopogonide. Molutele nu au fost depistate n acest
sector.
n regiunea staiei Suhoi Iagorlc substratul consta practic numai din
calcar cu un amestec de detritus vegetal. Aici componena faunei bentonice
este foarte srac, iar n anul 2013 oligochetele nu au fost gsite n probele
colectate n aceast staiune.
Numrul maximal al oligochetelor a fost nregistrat n anul 2010 n
staiunea Ustie la nivelul de 5933 ex./m2 cu biomasa de 12,30 g/m2.
Viermii polichei (Polychaeta) nu au fost gsii n probe. Ei sunt puin
numeroii n lacul de acumulare Dubsari unde au fost gsii n anii 2011
i 2012 [3, 5].
n ceia ce privete populaia chironomidelor, o dependen semnificativ
a numrului lor de caracterul substratului nu a fost observat, cu excepia
speciei Chironomus plumosus, care a fost identificat cu un efectiv majorat
n staiile cu substrat mai afnat. Din aceast cauz larvele acestei specii
sunt mai numeroase n staiile Baza, Pereeec i Doibani. Efectivul
maximal al speciei Chironomus plumosus a fost nregistrat n anul 2011 n
staiunea Baza - 1080 ex./m2 cu biomasa de 11,74 g/m2.
Crustaceele superioare au fost identificate n grla Iagorlc i n
special la staiile Ustie i buleuca, probabil, din cauza influenei
lacului de acumulare Dubsari, unde crustaceele de asemenea se ntlnesc n
cantiti mari. Tot aici sunt multe molute ceia ce confirm legtura
168
simbiotic a crustaceelor i molutelor bivalve[6]. n cantiti mai mici

crustaceele au fost gsite n staiile Baza i Pereeec. Crustaceele
superioare sunt reprezentate prin cumacee (Cumacea), mizide (Misidacea)
i amfipode (Amphipoda).
Larvele de efemeroptere (Ephemeroptera) au fost gsite n probe ntr-
un numr foarte mic n anul 2010 n staia Doibani i Ustie, iar n anul
2011 n staia buleuca.
Alte animale nevertebrate cum sunt larvele de haoboride i de
ceratopogonide, se ntlnsc n grla Iagorlc ntr-n numr mic, ns sunt
repartizate uniform pe acvatoriul ecosistemului acvatic, deoarece ele au fost
identificate n toate staiile de prelevare a probelor. Iar n anul 2010 n
staia Ustie a fost gsit n probe un exemlar de Sialis lutaria.
Figura 3. Caracterul sedimentelor n diferite sectoare ale grlei

Iagorlc
Molutele erau prezentate n special de specia Dreissena polymorph,

i anume n staiile buleuca i Ustie, deoarece anume aceste staii
suport o influen mai puternic din partea lacului de acumulare Dubsari
(Figura. 3).
Un numr mai mic de molute a fost determinat n staia Ustie n anul
2014 (3373 ex./m2 cu biomasa de 875,57 g/m2). n probe au fost
identificate exemplare ale speciilor din genul Anodonta (la st. Suhoi
Iagorlc), Unio (la st. Suhoi Iagorlc, Starii Most) i Viviparus (la st.
Pereeec).
Densitatea maximal a zoobentosului total a fost atestat n anul 2010
la staia Ustie (8866 ex./m2), iar biomasa maximal, a fost nregistrat la
staia Ustie n anul 2015, care se explic prin majorarea ponderii
molutelor n probe (55% n anul 2015 fa de 21 % n anul 2010).
169
n anul 2016 specimenii Dreissena polymorpha, de asemenea, au fost

gsii ntr-un numr mare n staiile Ustie i buleuca. Tot aici a fost
nregistrat un numr mare de crustacee, iar oligochetele au fost mai
numeroase i la staiile Baza, Pereeec, Doibani, buleuca i
Ustie, unde substratul const din nmol i detritus.
Concluzii
1. S-a stabilit c n grla Iagorlc, numeric predomin zoobentosul
moale. Oligochetele i larvele de chironomide formeaz aa numitul
complex oligocheto-chirinomidic, care constituie partea principal a
efectivului i a biomasei zoobentosului moale.
2. n biomasa faunei bentonice predomin molutele cea ce se explic
prin masa individual relativ nalt a acestora.
3. Zoobentosul moale din rezervaia Iagorlc este reprezentat de
urmtoarele grupe bentonice: oligochete, larve de chironomide, crustacee
superioare, larve de haoboride, larve de tricoptere, larve de ceratopogonide.
Fauna molutelor este alctuit de reprezentanii genurilor Dreissena,
Anodonta, Unio, Viviparus.
4. n rezervaia Iagorlc caracterul sedimentelor este diferit, de aceea,
componena faunei bentonice se deosebete considerabil n diferite sectoare.
5. Staiile Ustie i buleuca sunt influenate semnificativ de lacul
de acumulare Dubsari, ceia ce se manifest prin dezvoltarea abundent a
populaiei de Dreissena polymorpha i amfipode. Oligochetele prefer
substratul constituit din nmol i detritus unde sunt asigurate cu o baz
nutritiv bogat.
Bibliografie:
1. . .
2009-2012 . //
-
//
,
20-21 2013 . Chiinu, 2013. . 31-34.
2. . .
2010-2013 . //
. V -
14 2014 . : - , 2014 . 32-33.
3. . .
//
, .. . : - . -
, 2015. . 7 -11.
4. .
2009-2013 // Sustainable use and protection of animal world di-versity:
170
International Symposium dedicated to 75th anniversary of professor Andrei

Munteanu. - Chiinu, 2014. . 188-190.
5. . .
2010-2015 // . . 140 :
= Academician Leo Berg 140: Collection of Scientific
Articles / . . Eco-TIRAS, .
. . . , . - ; .:
; . : . . [ .]. : Eco-TIRAS, 2016
(Tipogr. Elan Poligraf). . 310-3012.
6. . . -
. : , 1980, - 224 .
7. . . . -: -
, 1960 190 .
8. .
/ .
Eco-TIRAS. ; . . . . a. :
. Eco-TIRAS. Eco-
TIRAS, 2011 (ELAN POLIGRAF SRL). - 128 c.
9. . ., P.A.
. //
. 1 (10), 1999. - . 82 - 84.
10. . . -
/ .. . . . .
Eco-TIRAS SRL. 2011 (Tipogr.Elan Poligraf SRL). 24 p.
GOAT MILK ACTUAL DIRECTION IN DAIRY INDUSTRY
BOGDAN NINA
Institute of Microbiology and Biotechnology,
Introduction
In the recent years the sociological, economic and nutritional value
factors have a significant impact on the food industry, as result new foods
with required health-related properties are produced and marketed.
Goat milk and dairy products are characterized by excellent nutritional
qualities, high biological value and assimilation degree and plays an
important role in feeding the population, especially in developing countries.
The great interest in goat milk in developed countries is related to the
tendency to consume healthy food. Dairy goat production is well developed
in Europe (France, Spain, Netherlands, and Norway). In most countries goat
milk is processed on farms or in mini factory.
171
According many authors the value of the goat milk composition is

higher than of cow milk due to its toning, anti-anemic and anti-infective
effects. Goat milk is considered one of the most valuable dairy products due
to its nutritional benefits. Goat milk differs from cow or human milk in
having better digestibility, alkalinity and buffering capacity. The worldwide
economic importance of goat milk is increasing due to the growing interest
of consumers. The potential of goat milk as an alternative for cow milk in
cow milk-free diet is important for people with cow milk allergy, for goat
milk consumers, producers and the goat milk industry. The nutritional
importance of milk in nutrition reinforces the role of its consumption in
preventing several chronic conditions like cardiovascular diseases, some
forms of cancer, obesity, and diabetes. The functional value of goat milk
may be further exploited through its hypoallergenic and therapeutic
properties in human nutrition and health.
The purpose of this paper was to review the important value of goat milk
as a functional food in human nutrition and health.
The importance of goat milk
Nowadays, goat farming is gaining in importance in the world. The
unique physiological and biochemical qualities of goat dietary products, that
contribute to their increasing economic importance are determined by their
content in high quality protein, fat, carbohydrates, vitamins, and several
minerals, such as iron, calcium, and phosphorus [1].
The production of cheese from goat milk has a very long history and is
an important source of protein for people in several countries [2, 3]. In the
last decade, there has been an increased interest for goat milk production
and its conversion to value added products as well as a renewed interest in
goat milk as an alternative milk source for people with cow milk intolerance
[4]. In some developing countries, goat milk provides a principal source of
animal protein, calcium and phosphorus to human nutrition [5].
Goat milk has played a very important role in health and nutrition of
young and elderly. Goat milk has also been known for its beneficial and
therapeutic effects on the people who have cow milk allergy. Goat milk
nutritional properties and lower allergenicity in comparison to cow milk,
especially in non-sensitized children [1, 2, 3, 6, 7], has led to an increased
interest in goat milk as a functional food, and it now forms a part of the
current trend of health nutrition in developed countries [8]. Thus, the use of
milk with particular nutritional properties alone or in combination with
bacterial strains having probiotic properties and producing physiologically
active metabolites, represents one of the technology options for
manufacturing new dairy functional products [9, 10].
172
The quality milk should have the potential to tolerate technological

treatment and be transformed into a product that satisfies the expectations of
consumers, in terms of nutritional, hygienic and sensory attributes. Goat
milk is renamed to generally contain less pesticide and to be close by its
composition to mother's milk.
Goat dairy products have a strong consumer clientele in some developed
countries due to their healthy benefits and functional properties [11].
In developed countries, after 100 years of lower production, the position
of goat farming has turned positive again. During the last 20 years, the
number of goats around the world has increased by about 60%, not only in
the countries with low incomes (75%) but also in those with high (20%) and
intermediate (25%) incomes.
Goat milk production is of significant importance to the economy and
survival of large populations of many countries in the world: in developing
countries (i.e. Asia, Africa, the Middle East and Mediterranean countries
and South America) as well as in developed countries (i.e. Europe, North
America and Oceania). This production increased by around 70% between
1991 and 2011 (FAOSTAT, 2013).
The Moldavian dairy industry is an important part of the agricultural
sector. But goat dairy products are produced in small individual farmers.
Milk production of goats is likely to be much greater , because of the
large amounts of unreported home consumption. For our country it could
be a good economic and ecological factor the possibility to make dairy
production more profitable.
Functional properties of goat milk
Goat milk also exhibits significant nutritional and therapeutic functions
in abnormal or disease conditions of human nutrition and health, due mainly
to some of its biologically active compounds. Reports have shown that
therapeutic and nutritional advantages of goat milk over cow milk come not
from its protein or mineral content differences, but from the lipid, more
specifically fatty acids composition. Goat milk fat contains significantly
greater contents of short and medium chain length fatty acids (C4:0C12:0)
than the cow counterpart [12]. Goat milk has smaller fat globule size
compared to cow and other types of milk [13]. The smaller fat globule size
of goat milk would have better digestibility compared to cow milk [14].
Goat milk proteins are also considered to be more readily digestible, and
their amino acids to be absorbed more efficiently than those of cow milk.
Caprine milk forms a softer, more friable curd when acidified, which may
be related to lower contents of s1-casein in the milk. It may be logical that
173
smaller, more friable curds of goat milk would be attacked more rapidly by
stomach proteases, giving better digestibility [15].
The composition of basic nutrients in goat, sheep, cow, and human milk
are given in Table 1.
Table 1.
Average composition of basic nutrients in goat, sheep, cow, and human milk
Composition Goat Sheep Cow Human
Fat (%) 3.8 7.9 3.6 4.0
Lactose (%) 4.1 4.9 4.7 6.0
Protein (%) 3.4 6.2 3.2 1.2
Casein (%) 2.4 4.2 2.6 0.4
Solids-non-fat (%) 8.9 12.0 9.0 8.9
Calcium (mg/100 g) 72 105 69 68
Phosphorus (mg/100 g) 134 193 122 33
Caprine milk also has a better buffering capacity than bovine milk,
which is good for the treatment of ulcers [16]. In a comparative study of
buffering capacity (BC) using Caprine milk, bovine milk, and commercial
bovine milk infant formulae, is reported that Nubian goat milk had the
highest BC among all tested milk and that the major buffering entities of
milk were influenced by species and breeds within species [17]. Due to the
compositional differences, milk of Nubian goat breed showed a higher BC
compared with the milk of Alpine breed, Holstein cows, and Jersey cows.
Goat milk also showed a greater iron bioavailability than cow milk,
indicating that the iron compounds in goat milk, such as lactoferrin, may be
more bioactive than those in cow milk. In recent Spanish studies was
concluded that the consumption of goat milk reduces total cholesterol levels
and the LDL fraction because of the higher presence of medium-chain
triglycerides (MCT) (36% in goat milk vs. 21% in cow milk), which
decreases the synthesis of endogenous cholesterol [18, 19].
In an Algerian study, was found that in 64 infants with mal absorption
syndromes, the substitution of cow milk with goat milk, resulted in
significantly higher rates of intestinal fat absorption [20]. Thus goat milk
was again recommended as a useful alternative to cow milk for
rehabilitating undernourished children. Considering the results of these
nutritional studies, Caprine milk apparently has certain growth factors and
bioactive components, which may not be equally available in bovine milk.
174
Antimicrobial activity of goat milk can be explain by his high content in

medium chain fatty acids, such as caprylic and capric acids (C8 & C10),
with a high antimicrobial action. Capric and caprylic acids are used in
dietary supplements to inhibit the growth of Candida albicans and other
yeast species.
Goat milk proteins and other components are currently being used to
produce nutraceuticals extracted and purified food components. They are
sold in medicinal forms to provide physiological benefits against diseases.
Isolated peptides relax blood vessels in people suffering from high blood
pressure. Lactotripeptide is inactive in normal milk protein, but when
isolated is very effective in preventing high blood pressure. Peptides from
goat beta-casein have immune stimulating properties. Isolation and
concentration of beta-casein from goat milk is more efficient than from cow
milk using the same solvents and extraction conditions, making extraction
more economical.
References:
1. Haenlein G. Goat milk in human nutrition. Small Ruminant Research, 51,
2004, 155-163. ISSN 0921-4488.
2. Queiroga R., et al. Nutritional, textural and sensory properties of Coalho
cheese made of goats, cows milk and their mixture. LWT - Food Science and
Technology, 50, 2013, 538-544. ISSN 0023-6438.
3. Sheehan J. et al. Effect of partial or total substitution of bovine for caprine
milk on the compositional, volatile, nonvolatile and sensory characteristics of semi-
hard cheeses. International Dairy Journal, 19, 2009, 498-509. ISSN 0958-6946.
4. Park Y. and Haenlein G. Therapeutic and hypoallergenic values of goat milk
and implication of food allergy. Handbook of milk of non-bovine mammals. Oxford:
Blackwell Publishing, 2006. ISBN-10:0-8138-2051-0
5. Talpur F., et al. Milk fatty acid composition of indigenous goat and ewe
breeds from Sindh, Pakistan. Journal of Food Composition and Analysis, 22, 2009,
59-64. ISSN 0889-1575.
6. Albenzo M. and Santillo A. Biochemical characteristics of ewe and goat milk:
Effect on the quality of dairy products. Small Ruminant Research, 101, 2011, 33-40.
ISSN 0921-4488.
7. Bevilacqua C., et al. Goats milk of defective as1-casein genotype decreases
intestinal and systemic sensitisation to b-lactoglobulin in guinea pigs. Journal of
Dairy Research, 68, 2001, 217-227. ISSN 1469-7629.
8. Minervini F., et al. Fermented goats milk produced with selected multiple
starters as a potentially functional food. Food Microbiology, 26, 2009, 559-564.
ISSN 0740-0020.
9. Gomes A. and Malcata F. Development of probiotic cheese manufactured
from goat milk: response surface analyses via technological manufacture. Journal
Dairy Science, 81, 1998, 1492-1507. ISSN 0022-0302.
175
10. Albenzo M., et al. Characteristics of Garganica goat milk and Cacioricotta
cheese. Small Ruminant Research, 64, 2006, 35-44. ISSN 0921-4488.
11. Morand-Fehr P., et al. Strategy for goat farming in the 21st century. Small
Ruminant Research, 51, 2004, 175-183. ISSN 0921-4488.
12. Orman A., et al. Monitoring of somatic cell count variations during lactation
in primiparous and multiparous Turkish Saanen goats (Capra hircus). Turkish
Journal of Veterinary and Animal Sciences, 35 (3), 2011, 169-175. ISSN 1300-0128.
13. Chandan R.C. et al. 1992. Nutritional aspects of goat milk and its
products. Proc. V. Intl. Conf. on Goats. New Delhi, India. II (I): 399420.
14. Fahmi A. H. et al. 1956. The size of fat globules and the creaming power of
cow, buffalo, sheep and goat milk. Indian J. Dairy Sci. 9: 8086.
15. Jenness R. 1980. Composition and characteristics of goat milk: Review
19681979. J. Dairy Sci. 63:16051630.
16. Devendra C., and Burns M. 1970. Goat production in the tropics. Tech
Comm. No. 19. Commonwealth Bur Ani Breeding and Genet.
17. Park Y. W. et al. 1986. Bioavailability of iron in goat milk compared with
cow milk fed anemic rats. J. Dairy Sci. 69: 26082615.
18. Barrionuevo M., M .J. M. Alferez I. Lopez-Aliaga, M. R. Sanz Sampelayo,
and M.S.Campos. 2002.
19. Alferez M. J. et al. 2001. Digestive utilization of goat and cow milk fat
in malabsorption syndrome. J. Dairy Res. 68: 451461.
20. Hachelaf W., et al. 1993. Comparative digestibility of goat's versus cow's
milk fats in children with digestivemalnutrition. Lait. 73: 593599.
EVALUAREA VIRULENEI OROBANCHE CUMANA LA STADIUL

TIMPURIU POST-VASCULAR DE DEZVOLTARE
BOICU ADRIANA
tiine Biologice, Universitatea Academiei de tiine a Moldovei,
Centrul Genetic Funcional
INTRODUCERE
Orobanche cumana Wallr. (lupoaia; nume alternative populare
floarea-focului, busuioc slbatic sau verigel) este principalul parazit ce atac
floarea-soarelui la nivelul sistemului radicular, provocnd pagube
semnificative acestei culturi strategice oleaginoase n multe ri aferente
regiunii Mrii Negre (Garcia-Torres i colab., 1994; Kaya i colab., 2004;
Shindrova i colab., 2006), inclusiv i Republica Moldova (Sharova, 1977;
Duca i colab., 2011; 2013; Gsc i colab., 2013).
176
Seminele de lupoaie aflate n sol necesit o perioad de condiionare de

1-2 sptmni pentru a deveni mbibate. Pe parcursul acestei fazei
ontogenetice, n semine se activeaz cile metabolice, i procese
importante cum ar fi respiraia i sinteza ADN-ului, proteinelor i a
hormonilor (Joel i colab., 1995). Procesul fiziologic de germinare ncepe
cu lrgirea zonei micropile a seminei, care este urmat de emergena unui
filament subire, incolor, apexul cruia este format din celule meristematice
active. Acest tub germinal poate atinge lungimea de 3-4 mm i diametrul de
0,15 mm (Parker, 1993). La contactul cu rdcina-gazd, extremitatea
radical a filamentului germinal ader la suprafaa acesteia prin papilele
adezive i penetrarea este facilitat de separarea celulelor-gazd, cauzat de
activitatea enzimatic, formnd apresoriul (ataamentele) (Echevarria-
Zomen Sirao, 2006). Se tie c dup ataare, celulele conului de ptrundere
a patogenului cresc printre celulele epidermale i cortexul plantei-gazd.
Producerea unor astfel de substane ca: pectine metilesterazice (PME),
poligalacturonaze i endocelulaze faciliteaz aparent acest proces (Losner-
Goshen, 1998). Ataamentele se dezvolt i se ngroa, lund forma unui
bulb de culoare galben - tuberculi. Din tuberculi, n interiorul plantei-
gazd se formeaz o structur specializat, cunoscut drept haustoriu, care
reprezint un esut conjunctiv prin intermediul cruia se realizeaz
jonciunea ntre gazd i parazit (Stewart, 1990). Haustoriul ptrunde n
esuturile scoarei ajungnd n fascicolele libero-lemnoase de unde i
extrage hrana (Linke i colab., 1989). La exterior se dezvolt nite
protuberane ce servesc drept rdcini adventive i muguri acoperii cu
solzi, care se alungesc i strbat solul ieind la suprafa, formnd tulpina
florifer a parazitului lstari aerieni de culoarea violet-albstrui,
determinat n principal de acumularea de antociani, care sunt mult mai
vizibili, din cauza lipsei pigmenilor de clorofil (Wheldale, 1916). Astfel,
ntregul ciclu de via al O. cumana din momentul ptrunderii filamentului
rezultat din germinarea seminelor n tegumentul rdcinii plantei-gazd,
pn la producia de semine se desfoar aproximativ 3-5 luni (Kroschel,
2001).
Reieind din aceste considerente, scopul prezentei lucrri a fost
evaluarea virulenei fitopatogenului lupoaia la stadiul timpuriu de
dezvoltare ontogenetic n cadrul diferitor populaii geografice.
MATERIAL I METODE
n calitate de material biologic de cercetare au servit semine de O.
cumana din 41 regiuni geografice ale Republicii Moldova. Colectarea
mostrelor de plante mature de Orobanche cumana W. s-a efectuat pe
177
diferite suprafee cultivate de floarea-soarelui din 24 de raioane ale

Republicii Moldova, n luna august 2014.
Metodologia identificrii virulenei populaiilor de lupoaie, condiiile de
cultivare i caracteristicile setului difereniator utilizat sunt descrise de
Acciu, 2016. De menionat este c dup ce sistemul radicular al plantelor de
floarea-soarelui a fost nlturat de la substrat i splat, au fost cuantificate
ataamentele, ct i necrotizrile de lupoaie.
REZULATE I DISCUII
Rezistena plantelor de floarea-soarelui, ar putea fi caracterizat printr-
un numr sczut de ataamente sau printr-un numr mare de necroze ale
parazitului. Analiznd detaliat rdcinile de floarea-soarelui, s-au evideniat
stadiile de dezvoltare timpurii a lupoaiei ca tuberculi i ataamente
necrotizate, al cror numr este reprezentat n fig. 1 2.
Faza ontogenetic de formarea a turbeculilor reprezint faza juvenil de
dezvoltare a parazitului. La aceast etap se poate considera c lupoaia, din
punct de vedere fiziologic, este parte integrant a plantei-gazd, care
concureaz pentru substane nutritive i ap, de parc ar fi un organ din
cadrul gazdei. Astfel, s-au constatat deosebiri eseniale n ceea ce privete
patogenitatea populaiilor fitopatogenului colectate din diferite zone
geografice. Generaliznd datele obinute, s-a atestat faptul c dintre
populaiilor colectate din Nordul republicii (figura 1), populaia Drgneti
a prezentat cel mai mare numr de ataamente (58) pe sistemul radicular al
genotipurilor LMD1, LMD2 i LC1093A, iar populaia Soroca a prezentat
cel mai redus numr (1).
Drgneti NORD
Verejeni
Prepelia
Dondueni
Brinzenii Noi
Bli
Czneti
Soroca
0 10 20 30 40 50 60 70
178
Srata Mereeni
Molovata Veche CENTRU
Sngera
Holercani
Bcioi
Fundul Galbenei
Rassvet
Cioclteni
Izbite
Costuleni
Floreni
Bueni
Frasneti
Chiinu
0 50 100 150 200 250 300

Taraclia SUD
Alexanderfeld
Svetli
Gura Galbenei
Corteni
Manta
Congaz
Talmaza
Cimilia
Ermoclia LMD1, fr gene Or
Chirsova
Slobozia Mare LMD2, Or5_E
Carabetovca
Crihana Veche
LC1093A, Or6_F
Bealma LMD3, Or7_G
tefan-Vod
Ciadr Lunga LG5661, Or7_G
Cazangic
Grigorevca
0 20 40 60 80 100 120 140 160

Numrul de tuberculi de O. cumana per difereniator
Figura 1. Situaia evalurii numrului total de tuberculi de O. cumana al

populaiilor din regiunile de Nord, Centru i Sud a RM n cadrul setului de
difereniatori de floarea-soarelui
Analiznd populaiile de O. cumana din Centrul rii (fig. 1), s-a

evideniat populaia Srata Mereeni prin valori maximale ale numrului
total de tuberculi atestai (259) pe sistemul radicular al ntregului set de
difereniatori. Populaia Chiinu a prezentat cel mai mic numr de
tuberculi (2). n cadrul populaiilor colectate din regiunea de Sud a rii (fig.
1), numrul maximal (137) de tuberculi s-a atestat la populaia Taraclia pe
sistemul radicular al tuturor difereniatorilor investigai, iar cel minim (1)
s-a evideniat la populaia Grigorievca. Rezultatele obinute de noi indic o
tendin a legturii ntre realizarea capacitii de virulen a lupoaiei, prin
numrul progresiv de ataamente pe sistemul radicular al florii-soarelui i
regiunea geografic a populaiilor investigate.
179
Necrozele la lupoaie prezint un haustoriu brunificat, indicnd prezena

compuilor fenolici n organ i se refer la moartea organului
fitopatogenului, fiind determinat de sfritul raporturilor parazitare dintre
patogen i planta-gazd.
Soroca NORD
Czneti
Verejeni
Prepelia
Brinzenii Noi
Bli
Dondueni
Drgneti
0 10 20 30 40 50
Srata Mereeni
Costuleni
Cioclteni CENTRU
Holercani
Sngera
Frasneti
Bueni
Chiinu
Rassvet
Izbite
Floreni
Fundul Galbenei
Bcioi
Molovata Veche
0 10 20 30 40 50 60
Gura Galbenei SUD
Svetli
Chirsova
Taraclia
Cazangic
Congaz
Alexanderfeld
Ermoclia
Corteni
Bealma
Manta
Slobozia Mare
Talmaza
Carabetovca
Cimilia
Crihana Veche LMD1, fr gene Or LMD2, Or5_E
tefan-Vod LC1093A, Or6_F LMD3, Or7_G
Grigorevca
Ciadr Lunga LG5661, Or7_G
0 20 40 60 80 100 120 140
Numrul de ataamente necrotizate de O. cumana per difereniator
Figura 2. Situaia evalurii numrului total de ataamente necrotizate de O.

cumana al populaiilor din regiunea de Nord, Centru i Sud a RM n cadrul
setului difereniator
180
Astfel de fenomen a fost descris la interaciunea dintre Vicia sp. i O.

aegyptica i dintre floarea-soarelui i O. cumana (Dorr i colab., 1994).
Acumularea acestor compui (flavonoide) ca mecanism de rezisten duce
la dereglarea transportului direct al auxinelor schimbnd echilibrul
hormonal al parazitului i provocnd astfel necrotizarea.
Studiul rdcinii genotipurilor difereniatoare infectate cu populaiile de
lupoaie colectate din zona de Nord a rii (fig. 2), a artat c populaia
Soroca a prezentat numrul maximal de ataamente necrotizate (50), iar
populaiile Dondueni i Dragneti nu au reflectat nici un simptom de
necrotizare. Populaiile de lupoaie din zona de Centru a rii au demonstrat
un numr ridicat de ataamente necrotizate pe rdcinile difereniatorului
sensibil LMD1, cu excepia populaiilor Cioclteni i Molovata Veche.
Ultima dintre ele, ca i populaia Drgneti (regiunea de Nord) colectate
iniial de la plantele de tutun, s-au manifestat prin aceiai reacie ca lipsa
necrozelor, ceea ce ar putea sugera alte mecanisme post-vasculare de
virulen sau specificitate fa de planta-gazd. n cazul regiunii Sud a
republicii (fig. 2), populaiile de lupoaie au demonstrat o activitate
parazitar diferit fa de celelalte regiuni, care se manifest printr-un
numr ridicat de ataamente necrotizate pe sistemul radicular al ntregului
set de difereniatori. Astfel, s-au evideniat populaia Gura Galbenei printr-
un numr maxim de necroze (143) i populaia Ciadr Lunga, prezentnd
lipsa tuberculilor necrotizai. n urma prelucrrii datelor prin metoda
corelaiei, ce reprezint legtur strict liniar ntre variabilele investigate:
numrul total de tuberculi i numrul total de necroze al populaiilor de
lupoaie, s-a atestat o corelaie rezonabil (r=0,56) ntre variabile.
nelegerea aspectelor fiziologice de devoltarea a acestui rizoparazit este
esenial pentru orice efort de desfurare i implementare a msurilor de
control care vor putea preveni specific daunele i pagubele produse pe
cmpurile agricole.
Bibliografie:
1. Acciu A., Virulence pattern of Orobanche cumana populations from
moldovan sunflower agroecosystems. Materialele Conferinei tiinifice
Internaionale a Doctoranzilor Tendine contemporane ale dezvoltrii tiinei:
viziuni ale tinerilor cercettori", Ediia a V-a, Chiinu, 2016, pag. 115 120.
2. Dorr I., Staack A., Kollmann R., Resistance of Helianthus to Orobanche
histological and cytological studies. Biology and management of Orobanche.
Amsterdam: RoyalTropical Institute, 1994, p. 276289.
3. Duca M., Glijin A., Acciu A. The biological cycle of broomrape (Orobanche
cumana Wallr.). Journal of Plant Development, Iasi. 2013, nr. 20, p. 71-78.
181
4. Duca M., Manolache C., Chilari R. Cultura florii-soarelui (Helianthus annuus

L.). Repere istorice. Akademos, Chiinu, 2011c, nr. 3(22), p. 68-76.
5. Echevarria-Zomen Sirao, Perez-De-Luque A., Pre-haustorial resistance to
broomrape (Orobanche cumana) in sunflower (Helianthus annuus): cytochemical
studies, Journal of Experimental Botany, 2006, Vol. 57, No. 15, p. 41894200.
6. Garcia-Torres L., Progress in Orobanche control, an overview. In: Pieterse
A.H., Verkleij J.A.C., Ter Borg S. J. (Eds.), Biology and Management of
Orobanche, Amsterdam 1994, p. 390-399.
7. Gisca I., Acciu A., Glijin A., Duca M., Highly virulent races of sunflower
broomrape in the Republic of Moldova. Proc. Biotech. Congress. Current Opinion in
Biotech. 2013, v. 24(1). p. S132.
8. Joel D. M., Swapan K. Dehydrocostus lactone is exuded from sunflower roots
and stimulates germination of the root parasite Orobanche cumana ,
Phytochemistry, vol. 72, 7, 2011, p. 624-634;
9. Kaya Y., Demerci M., Evci G., Sunflower breeding in Turkey for broomrape
and herbicide resistance. Helia. 2004, v. 27(40), p. 199-210.
10. Kroschel J., A technical manual of parasitic weed. University of Hohenheim,
Germany, 2001, 256 p;
11. Linke K. H., Sauerborn J, Saxena MC., Orobanche field guide. Univ.
Hohenheim, 1989, p. 42;
12. Losner-Goshen D., Portnoy V. H., Mayer, A. M., Joel, D. M., Pectolytic
activity by the haustorium of the parasite plant Orobanche L (Orobanchaceae) in
host roots. Ann. Bot, 1998, nr. 81, p. 319 326.
13. Parker C., Riches C. R., Parasitic weeds of the world: biology and control.
Wallingford, UK: CAB International; 1993, 332 p.;
14. Sharova P.G., Zaraziha opasnii parazit podsolnecinika. Chisinau. 1977, 42
p.
15. Shindrova P. Broomrape (Orobanche cumana Wallr.) in Bulgaria:
Distribution and race composition. Helia. 2006, v. 29(44), p. 111-120.
16. Stewart G.R., Press M.C.,. The physiology and biochemistry of parasitic
angiosperms. Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology,
1990, 41, p. 127-151.
17. Wheldale M. The Anthocyanin Pigments of Plants. Cambridge University
Press, London, 1916, 318 p.
182
DIVERSITATEA CHIROPTERELOR N ECOSISTEMELE DE

PDURE DIN ZONA CENTRAL A REPUBLICII MOLDOVA.
CALDARI VLADISLAV,
Universitatea Academiei de tiine.
n lume exist aproximativ 1.100 de specii de lilieci, aproape jumtate

din care sunt pe cale de dispariie. Aproape toate speciile europene sunt
enumerate n Anexa II-a din Directiva habitatelor ca specii de interes
comunitar care necesit conservarea i desemnarea unor zone de protecie
speciale. Nu este surprinztor c liliecii au fost principalii actori din
campania de informare pentru protecia i de studiu, organizate de
Convenia Organizaiei Naiunilor Unite pentru conservarea speciilor
migratoare de animale slbatice (CMS) i Acordul privind conservarea
liliecilor din Europa (EUROBATS).
n Moldova exist 21 de specii de lilieci, iar cele mai multe dintre ele se
gsesc n regiunile centrale ale rii, pentru c au condiii favorabile pentru
via, cum ar fi pdurile naturale, plantaii forestiere i plantaii n care
speciile forestiere gsesc adpost, resurse alimentare, scorburi pentru
reproducere i hibernare. In secolului trecut n Moldova, sau studiat
taxonomie, studiul caracteristicilor biologice i ecologice a chiropterelor
(Averin, Lozan 1965 [1], Lozan, 1969 [5]; Doroseno 1975 [4]. Averin i
colaboratorii, 1979) [2 ]. n prezent are loc monitorizarea pe tot parcursul
ciclului anual asupra speciilor de lilieci, studiul caracteristicilor biologice i
ecologice n ceea ce privete schimbrile antropogene i climatice,
distrugerea habitatelor de reproducere, migraiile sezoniere pe teritoriul
republicii i factorii limitativi, n principal n galerii (Nistreanu et al., 2013,
2016, Caldari 2016) [8]. Lucrri dedicate speciilor forestiere sunt foarte
puine (Bondarenko, 2006) [3].
Scopul este de a identifica speciile forestiere de lilieci, statutul i rolul
lor n funcionarea ecosistemelor forestiere i petrofite.
Materiale i metode. Cercetarea a fost realizat n perioada anilor 2012-
2016, n zona central a Republicii Moldova. A fost studiat fauna de lilieci
de diferite tipuri de ecosisteme forestiere: pduri, perdele de protecie,
plantaii de copaci, precum i unele habitate stncoase (galerie lng satele
Cricova i Zahreuca), care servesc drept refugiu pentru speciile de
vntoare n habitatele forestiere. Galeriile de liliecii au fost studiate n mod
direct de observaii vizuale, au fost identificate toate speciile observate.
Traseurile n habitatele forestiere au fost efectuate n special seara (ntre
18.00 i 24.00, n funcie de sezon), cu lungimea de 1-3 km. Speciile au fost
183
detectate i determinate cu ajutorul ultrasonorului, detector de ultrasunete

Pettersson Compania Elektronik D-230, Suedia.
Pe parcursul perioadei de studiu n ecosistemele din zona central a rii
au fost identificate 14 specii de lilieci, dintre care 10 specii (Rhinolophus
hipposideros, Myotis bechsteinii, M. dasycneme, M.daubentonii, M.
mystacinus, M. blythii, Plecotus auritus, P. austriacus, Vespertiolio murinus
i Barbastella barbastellus) sunt incluse n cartea Roie a Republicii
Moldova [7] cu diferit statut de raritate (tab. 1).
belul 1.
Speciile de lilieci ntlnite n diferite ecosisteme a Moldovei.
Nr Specii Ecosistem Statut

. Pdure Stnci Agrocenoze Acvatice
1 Rhinolophus + + + + EN
hipposideros
2 Myotis bechsteinii - + - - CR
3 Myotis mystacinus + + - - VU
4 Myotis dasycneme + + - + EN
5 Myotis daubentonii + + - + VU
6 Myotis blythii + + - - VU
7 Nyctalus noctula + - + -
8 Pipistrellus - - + - O
pipistrelus
9 Pipistrellus + - - - O
pygmaeus
10 Eptesicus serotinus - + + -
11 Vespertilio murinus - - + - CR
12 Plecotus auritus + + - - EN
13 Plecotus austriacus + + - - VU
14 Barbastella - + - - CR
brbastellus
* - datele dupa Cartea Rosie (2015): Cr- strict periclicate, En-pe cale de dispariie,
Vu-vulnerabil; comun; rspndite pe larg.
n ecosistemele forestiere i cele de roc sau constatat cel mai mare

numr de specii de liliecii avnd condiii trofice favorabile de adpost i
reproducere. Multe specii care hiberneaz n peteri sau n mine, n timpul
184
verii migreaz spre pdure, unde se gsesc un loc potrivit pentru

reproducere i odihna, mai ales n scorburi de copaci btrni i printre
copaci czui la baza copacilor. Resursele trofice prezentate prin diverse
insecte (gndaci, molii, mute, nari, viespi, etc.) i alte nevertebrate care
determin prezena i activitatea liliecilor n ecosistemele forestiere intense.
n pduri exist de obicei diferite bazine de ap (lacuri, ruri, fluxuri, bli),
n jurul cruia au fost nregistrate specii de lilieci de ap - Myotis
dasycneme i M. daubentonii. Astfel, au fost identificate nou specii de
lilieci n rezervaia Codrii, Plaiul Fagului, Trebujeni i pdurile din jurul
municipiul Chiinu [6].
n ecosistemele acvatice a zonelor umede dispuse la distane mici din
habitatele forestiere din speciile hidrofile a fost nregistrat - liliacul de ap.
Aceste specii au fost observate i n preajma bazinelor, plantaiilor de
copaci din mun. Chiinu (Valea Trandafirilor, Valea Morilor, La Izvor,
Grdina Botanic).
In rezervaia natural "Plaiul Fagului" n a doua jumtate a lunii mai au
fost identificai indivizi din 9 specii: Rhinolophus hipposideros, Plecotus
auritus, P. austriacus, Pipistrellus pipistrellus, P. pygmeus, Myotis
daubentonii, M. nattereri, Eptesicus serotinoa i Nyctalus noctula. E.
serotinoa (34,62%) i M. daubentonii (19,23%) se ntlnesc pe o scar larg
i sunt cele mai numeroase, prefera pduri, margini de pdure i de multe
ori zboar aproape de ap (Figura 1).
3,85% 7,69% 11,53%

11,53%
3,85%
3,85%
3,85% 34,62%
19,23%
R. hipposideros E. serotinus M. daubentonii
P. auritus P. austriacus M. nattereri
Figura 1. Corelarea speciilor identificate n zona forestier din Ecoton n

rezervaia natural Plaiul Fagului
185
Liliecii joac un rol foarte important n reglarea numrului de

nevertebrate nocive, vnnd i mncnd specii crepusculare de diferite
dimensiuni i cu activitate nocturn, orurile, copra lunar, coleoptere lungi
cu coarne, carabidae, kozheedy, coropisnite, fluturi, frunze, mute, nari,
etc. [2], aducnd beneficii substaniale pentru silvicultur. Prezena liliecilor
n ecosistem este un indiciu al integritii sale i echilibrul normal al
elementelor sale.
Din studiile efectuate am stabilit c populaia de lilieci scade n mod
constant. n cazul n care nu au fost luate msuri corespunztoare pentru
protecia acestor animale n viitorul apropiat, multe dintre statutul de cel
adaptat i vulnerabil, ar putea s dispar de pe teritoriul republicii noastre.
.
Bibliografie:
1. , . ., . . .
. , 1965, 2.
.25-33.
2. , . . . ., A. ., . .
. . : , 1979. 188.
3. . . (,
). Plecotus et al. 2006, 9, . 18-24.
4. , A. .
. . : ,
1975, . 82-96.
5. , . . (Myotis blythi Tom) .
.
, 1969, 4, . 69-84
6. Caldari V., Nistreanu V., Larion A., Andreev S., Postolachi V. Dibolscaia N.
Diversity of hibernating bat species in winter 2015-2016 in Saharna abandoned
mines. IX-th International Conference of Zoologists Sustainable use, protection of
animal world and forest management in the context of climate change, Chiinu,
12-13 October 2016, 32-33.
7. Red Book of the Republic of Moldova. 3rd edition, Chisinau: Stiinta, 2015,
.239-254.
8. Nistreanu V., Caldari V., Andreev S., Larion A., Postolachi V. Preliminary
Data On Hibernation Peculiarities Of Bats (Mammalia, Chiroptera) In Abandoned
Stone Quarries Near Cricova Village. VIII International Conference of Zoologists
Actual problems of protection and sustainable use of animal world diversity,
Chiinu 10-12 october 2013, P.72-73.
9. , ., , ., , ., , ., , .
(Mammalia:
Chiroptera) ,
. ,, . 2016,
2 (12), 34-37.
186
STUDIUL PRIVIND PROCESUL DE RESTABILIRE A

ECOSISTEMULUI DEGRADAT DIN CARIERA LAFARGE
CIMENT (MOLDOVA) S.A. OR. REZINA
CERTAN CORINA, dr. hab. BULIMAGA CONSTANTIN,

dr. GRABCO NADEJDA
Institutul de Ecologie i Geografie al AM
Universitatea de Stat din Moldova
Activitile miniere manifest un impact negativ asupra mediului prin

modificri ale reliefului, scoaterea din circuitul productiv a suprafeelor din
fondul forestier i cel agricol, ocuparea unor mari suprafee de teren pentru
activitatea de exploatare, haldare, depozitare a substanelor minerale utile,
etc. Pe lng efectele negative menionate, terenurile degradate prezint
surse de poluare a aerului i apelor din regiunea dat, ca rezultat al
antrenrii de ctre vnt a prafului de pe halde i terenurile decopertate. Deci,
refacerea acestor zone, pe lng faptul c repune n valoare terenuri
neproductive, amelioreaz calitatea mediului la nivel regional [1-4].
Reconstrucia ecologic, refacerea ecosistemelor degradate, reprezint o
problem major a omenirii la nceputul celui de al treilea mileniu, dup
cum este bine cunoscut i se evideniaz n numeroase documente la nivel
mondial i european (Millennium Ecosystem Assessment 2003, 2005; EU
Biodiversity Strategy to 2020, 2011; IUCN-COP11, 2012 etc.). Astfel, n
EU Biodiversity Strategy to 2020 este prevzut restaurarea
(reconstrucia) ecologic pn n 2020 a cel puin 15% din ecosistemele
degradate [4, 5].
La nivel mondial au fost efectuate cercetri tiinifice pe diferite tipuri
de terenuri antropic degradate (exploatri miniere, haldare, depozitarea
deeurilor etc.) n urma crora au fost naintate unele msuri de
reconstrucie ecologic. Daniels i colab. (1995) artau c multe probleme
ale haldelor pot fi reduse semnificativ prin meninerea unui covor vegetal
viabil. O comunitate de plante viguroase va reduce micarea apei i
oxigenului n hald, deci va limita producerea de scurgeri acide, va reduce
pierderile prin eroziune i va stabiliza halda. Piha i colab. (1995) apreciau
c fixarea rapid cu ajutorul vegetaiei constituie un pas important n
controlul eroziunii i al recultivrii finale. Dup Dumitru (1999) principiile
eseniale pentru o mpdurire plin de succes i viabil n timp a terenurilor
degradate de exploatrile miniere sunt urmtoarele: selectarea substratului
de cultura, pregtirea haldei, compatibilitatea dintre arbori i covorul
vegetal, alegerea speciilor de arbori, hidro-plantarea, mnuirea materialului
187
forestier de reproducere i tehnicii de plantare, stabilirea arborilor n

covorul vegetal dens, costurile rempduririi, importana calitii haldelor de
steril pentru pduri (cit. [4]).
n Cehia i Slovacia reamenajarea acestor terenuri degradate se face n
primul rnd prin redarea n circuitul agricol i silvic i n a doilea rnd prin
amenajri de parcuri i spaii verzi, piste auto, construcii, lacuri de
agrement i piscicole. n cadrul recultivrii silvice, rezultate bune s-au
obinut prin plantarea speciilor: Acer pseudoplatanus, Fraxinus excelsior,
Populus nigra, Pinus sylvestris, Pinus strobus, Larix decidua, Eleagnus
angustifolia, Ligustrum vulgare, Amorpha fruticosa i Rosa rugosa.
Un alt exemplu este observat n Bulgaria, unde n recultivarea silvic
rezultate bune s-au obinut cu urmtoarele specii: Populus vernirubens, P.
bachilieri, Quercus robur, Celtis australis, Ulmus campestre, Tilia
argintea, Hippophae thamnoides, Fraxinus excelsior, Pinus corsicana,
Betula verrucosa i Alnus glutinosa [6].
n Polonia plantele de cultur testate au fost: ovzul, grul, cartoful,
porumbul, rapia, sfecla, etc. n zonele cu condiii climatice mai puin
favorabile se practic recultivarea silvic. Au fost testate urmtoarele specii
silvice: Populus canadensis, (grandis, marilandica, robusta), Larix decidua,
Larix polonica, Fraxinus americana, Fraxinus excelsior, Acer
pseudoplatanus, Acer platanoides, Quercus rubra, Tilia cordata, Ulmus
campestre, Alnus glutinosa, Fagus silvatica, Pinus strobus, Picea excelsa
[6].
n Romnia, pe haldele din bazinul Olteniei au fost organizate
experiene pentru stabilirea speciilor de pomi fructiferi pretabile pe aceste
halde. Speciile testate au fost: nuc, mr, prun, cire, viin, alun i coacz
negru. Cele mai bune rezultate au fost asigurate de prun, mr i alun [7, 8].
La fel, n Romnia, pentru reconstrucia ecologic a terenurilor degradate au
fost nfiinate plantaii silvice cu rol multiplu: de protecie a mediului prin
reglarea regimului hidrologic i climatic i prin realizarea de parcuri i
locuri de agrement, crearea de habitate favorabile pentru animale slbatice
i rol de protecie. Rezultatele cele mai bune s-au obinut prin plantarea
urmtoarelor specii silvice: Quercus robur L., Quercus petraea L., Acer
pseudoplatanus L., Fraxinus excelsior L., Populus tremula L., Fagus
silvatica L. (Becheriiu, 2003) [9, 10].
n Republica Moldova, anterior [11], au fost efectuate cercetri n
cariera Lafarge Ciment (Moldova) S.A., privind restabilirea natural a
biodiversitii vegetale pe haldele de steril. Hald reprezint locul unde se
depoziteaz sterilul i deeurile inutilizabile provenite din lucrrile miniere.
Aceste studii au fost efectuate n teren primvara devreme, vara i toamna.
188
Pe teritoriul carierei sunt halde de steril cu vrste de 25, 20, 10 i 5 ani.

Astfel n ecosistemul cercetat de noi a fost identificat prezena unui numr
de 117 taxoni, inclusiv specii de arbori, arbuti, plante sigitale i ruderale.
Halda de 25 ani se caracterizeaz prin diversitate floristic maximal unde
vegeteaz 63 de specii, aportul crora n formarea covorului vegetal este
diferit. n primul rnd, trebuie menionat, c o bun parte a suprafeei sitului
este acoperit de plante lemnoase de diferit vrst. Poziia dominant
printre acestea este ocupat de specia invaziv mslinul slbatic, care pe
alocuri crete att de abundent, nct face imposibil deplasarea pe aceste
sectoare. Un grad nalt de abunden a nveliului erbaceu l-am depistat la
baza pantei, unde solul este mult mai umed i covorul vegetal este format
aici dintr-un numr mai mare de specii, inclusiv din familia Poacee: piuul,
pirul etc. Destul de frecvente n acest sit sunt i speciile invazive erbacee,
cum ar fi: susaiul, brusturele, cornuii, mucata dracului, capul clugrului,
urzica, plmida etc. Unele specii de plante au fost depistate n
exclusivitate doar pe acest sit, cum ar fi: pintenoaga, iarba mare i
lsniciorul.
Halda de 20 ani se caracterizeaz printr-o diversitate relativ nalt, n
total 52 specii de plante lemnoase i erbacee. Vegetaia acestui sit de
asemenea, este dominat de planta lemnoas mslinul slbatic, care este
nsoit de ararul american, salcmul alb i specii de arbuti, mai frecvente
fiind pducelul i mcieul. Dei abundena speciilor erbacee pe pantele
acestui sit este mai redus comparativ cu cea a sitului precedent, totui solul
este acoperit de covorul vegetal la 60-70%, iar baza pantei este acoperit
aproape n ntregime de plantele erbacee, destul de abundente fiind speciile
de plante invazive cum sunt: grindelia, lptucul, dar i unele specii
neagresive: sulfina galben, imortele, lumnrica, iarba arpelui, vetricea.
Diversitatea floristic a haldei de 10 ani este mult mai redus comparativ
cu cea a siturilor precedente i este reprezentat de 28 specii de plante,
inclusiv unica specie de plant lemnoas mslinul slbatic. Speciile de
plante erbacee care vegeteaz n acest sit formeaz un covor compact, unde
ponderea principal i revine speciei invazive grindelia, dar destul de
frecvente sunt i speciile sulfina alb, iarba arpelui, btrniul anual,
plmida i troscotul.
Halda cu vrsta de 5 ani este reprezentat de 25 de specii de plante
erbacee, puiei i copcei tineri de plante lemnoase. Speciile de plante
erbacee care vegeteaz n acest sit sunt ghizdei, linria, iarba arpelui,
mcri, troscot, btrni, glbenu, plmid, podbal etc. Instalarea
spontan pe halde a vegetaiei naturale destul de abundente are un rol
189
important n protecia haldei mpotriva eroziunii i n nceperea procesului

de formare a solului.
Prezint interes restabilirea biodiversitii vegetale pe haldele de steril
proaspt depozitate. n legtur cu acest fapt, n prezent se efectueaz
cercetri de restabilire a haldelor de steril prin recultivare silvic i
recultivare agricol. S-a luat o hald de steril nou cu suprafaa de 0,12 ha
(fig. 1). n primvara anului 2017 (23 martie) s-au plantat urmtoarele
specii: Robinia pseudacacia L. (salcm), Elaeagnus argentea Pursh.
(slcioar), Hippophae rhamnoides L. (ctina alb), Ligustrum vulgare L.
(lemn-cnesc), Pinus nigra J.F.Arnold. (pin negru), Cotinus coggygria
Scop. (scumpie), Ulmus glabra Huds. (ulm), Fraxinus exelsior L. (frasin),
Acer pseudoplatanus L. (paltin), Gleditsia triacanthos L. (gldi).
Figura 1. Halda nou de steril din carier Lafarge

Ciment (Moldova) S.A., or. Rezina (23.03.2017).
n total pe aceast hald au fost sdii 771 arbori i arbuti de diverse

specii (fig. 2). De menionat c n perioada 23.03.2017 - 04.05.2017, pe
aceast hald s-au dezvoltat urmtoarele specii de plante erbacee: Sonhus
arvensis L. (susai); Echinochloa crus-galli (L.) Beauv. (meiul ginii);
Atriplex tatarica L. (loboda ttreasc); Papaver rhoeas L. (mac); Senecio
vernalis Waldst. et Kit. (cruciuli vernal); Polygonum aviculare L.
(troscot); Galium aparine L. (turi); Lathyrus tuberosus L. (oreni);
Fumaria officinalis L. (fumri); Medicago lupulina L. (lucern lupulin);
Tussilago farfara L. (podbal); Matricaria perforata Merat
(Tripleurospermum inodorum (L.) Sch. Bip.) (matricarie perforat); Rumex
conglomeratus Murr. (mcri conglomerat).
190
Figura 2. Privire a speciilor plantate pe halda nou de

steril (04.05.2017).
Pe halda nou n calitate de recultivare agricol am plantat speciile de

Medicago sativa L. (lucerna), Trifolium pratense L. (trifoi rou) i Trifolium
fragiferum L. (trifoi roz). n primvara anului 2017 pe 04 mai, dup
inventarierea puieilor s-a calculat procentul de prindere, care constituie
85%. Speciile de plante semnate erau rsrite, cu nlimea aproximativ 10
mm.
Astfel, culturile forestiere contribuie la stabilizarea haldelor, la
atenuarea procesului de eroziune n adncime i la ameliorarea peisagistic
a teritoriului.
n baza cercetrilor efectuate la nivel mondial [4, 5] i de ctre noi, a
fost stabilit c reconstrucia ecologic este unul dintre procedeele tot mai
des aplicate n situaia terenurilor degradate antropic, deoarece are o
sustenabilitate mare, este durabil n timp, nu implic costuri foarte mari n
comparaie cu alte sisteme, permite ecosistemului s se autoregleze i
reintegreze n mediul natural cu uurin.
Bibliografie:
1. Fodor D., Baican G., 2001, Impactul industriei miniere asupra mediului, Ed.
Infomin, Deva.
2. Lazr M., I. Dumitrescu, 2006, Impactul antropic asupra mediului, Ed.
Universitas, Petroani.
3. Onica I., 2001, Impactul exploatrilor de substane minerale utile asupra
mediului, Ed. Universitas, Petroani.
4. Dinuc Nicolae Ctlin. TEZ DE DOCTORAT Cercetri privind
fundamentarea tiinific a reconstruciei ecologice a haldelor de steril rezultate prin
exploatri miniere de suprafa din bazinul mijlociu al Jilului i Motrului.
BRAOV, 2015.
5. Burger A. James and Torbert L. John, 1992, Restoring forests on surface
mining land. Reclamation Guidelines for Surface Mined Land in Southwest
Virginia, Pub. 460-123.
191
6. Dinc, L., erbnescu, A., Darie, G., Ciobanu, V., Dinc, M., Stanca, A.,
Prisecaru, T., Ptru, I., 2011, Reconstrucia haldelor de steril prin utilizarea de
specii cu potenial energetic, Editura Silvic.
7. Popescu Gh. Lucian Dorel, 2003, Cercetri privind poluarea solului prin
exploatri miniere la zi efectuate n bazinul carbonifer Rovinari Gorj, i msuri
pentru redarea suprafeelor degradate n circuitul agricol. Tez de doctorat,
Universitatea din Craiova, Facultatea de Agricultur.
8. Tomescu I., 1984, Tree species behavior on the degraded soils from Rovinari
Carboniferous Site. Al VIII-lea Simpozion de tiina Solului, Praga, Septembrie, p.
112-118.
9. Boyce Scott J., 1999, OSM`S Reforestation initiative. ASSMR Proceedings
16 th Annual National Meeting Mining and reclamation for the next millennium
August 13-19 Scottsdale, Arizona.
10. Clapa Doina, 2003, Cercetri privind protosolurile antropice din
Transilvania. Tez de doctorat, USAMV Cluj.
11. Certan, C., Bulimaga, C., Grabco, N., Mogldea, V., Burghelea, A., ugulea,
A. Evaluarea biodiversitii amplasamentului carierei de calcar a S.A. Lafarge
Moldova la etapa de exploatare. Revista Mediul Ambiant, Nr. 4 (82), august 2015,
p. 21-29.
REEVALUAREA PARTICULARITILOR ETOLOGICE A

IMAGO HELIOTHIS ARMIGERA N DEPENDEN DE FAZELE
FENOLOGICE A DEZVOLTRII CULTURII DE SOIA
CHEPTINARI VALERIA
Institutul de Genetic, Fiziologie i Protecie a Plantelor al AM
Impactul factorilor climatici - diferenele de temperatur, umiditate i

precipitaii, n special primvara i toamna, creeaz devieri n dezvoltarea
culturilor preferabile a buhei Heliothis armigera. Aceste variaii modifica i
etologia duntorului corespunztor, a crei dezvoltare este asociat cu
alegerea unor habitate de nutriie a larvelor. Randamentul total a plantelor
depinde de gradul de conformitate a factorilor de cretere i dezvoltrii
valorii optime care variaz n funcie de faza fenologic. Efectele creterii
temperaturii (factor important care influeneaz dezvoltarea i reproducerea
insectelor n natur) asupra insectelor: extinderea arealului unor specii,
reducerea biodiversitii, mrirea biodiversitii, uniformizarea
biodiversitii la nivel global, reducerea duratei ciclurilor de via, scurtarea
perioadei sau eludarea diapauzei hibernale. Modificri mici ale temperaturii,
precipitaiilor i evaporrii pot determina diferene regionale mari, inducnd
modificri n distribuia florei i faunei. Se estimeaz c o cretere cu 10C a
192
temperaturii medii anuale n Europa va determina mpingerea arealului unor

specii ctre nord, cu sute de kilometri. Evaluarea toleranei la temperatur a
demonstrat faptul c speciile de insecte din zonele temperate se adapteaz
mult mai uor la schimbrile climatice, n timp ce pentru cele din zonele
tropicale, creterile de temperatur afecteaz nsi supravieuirea lor. La
creteri nesemnificative de temperatur, rata reproducerii la insectele din
regiunile tropicale tinde s se menin n limite normale; atunci cnd
valorile termice cresc cu 2-40C, rata de reproducere scade accentuat, punnd
n pericol existena speciilor respective.
MATERIALE I METODE
Pentru reevaluarea particularitilor etologice a imago speciei H.
armigera pe lotul experimental cu soia de soiul Nadejda (S = 1,2 ha) a
IGFPP au fost utilizate capcanele feromonale cu feromonul sexual a
masculilor speciei H. armigera. Capcanele au fost plasate pe data de 28
aprilie n ase repetri (fig.1). Evidena masculilor capturai n capcane a
fost efectuat sptmnal, cu aceeai frecven au fost nlocuite capsule
feromonale i funduri cu clei. Pe parcursul desfurrii experienei a fost
monitorizat fenologia dezvoltrii a plantulelor de soia.
Figura 1. Monitorizarea duntorului Heliothis armigera cu ajutorul

capcanelor feromonale la cultura de soia (S= 1,2 ha)
193
Parametrice climaterice au fost urmrite sptmnal, informaia a fost

luat de la Serviciu Hidrometeorologic de Stat -
http://www.meteo.md/newru/last_sezon.htm.
De asemenea, a fost urmrit dinamica sezonier ale duntorului, s-a
determinat nceputul i vrful zborului a generaiilor buhei fructificailor n
dependen de valori termice a timpului i de fazele fenologice de
dezvoltare a culturilor.
REZULTATE I DISCUII
Factorii climatici ale sezonului de vegetaie n anul 2016 n Republica
Moldova au fost caracterizai printr-o varietate de precipitaii i temperatura
medie a sezonului. Vara a fost foarte cald i cu deficit semnificativ de
precipitaii n lunile iulie i august. Temperatura medie a aerului a constituit
n medie 20,8-23,0, fiind cu 1,5-2,4 mai ridicat fa de norm, ceea ce
se semnaleaz o dat n 10 ani din toat perioada de observaii. Temperatura
maxim pe parcursul verii a atins cota de 37,0C , fiind semnalat n medie
o dat n 5 ani, iar temperatura minim a fost fixat de pn la 3,5.
Pe parcursul perioadei de vegetaie s-au fixat fazele fenologice de
dezvoltare a plantelor de soia: germinare (1-12 mai), formarea primei frunze
adevrate (18 mai), ramificarea (5 iunie), butonizarea (20 iunie), nflorire
(13 iulie), apariia pstilor (26 iulie), coacerea boabelor (4-23 august).
Zborul primelor masculi a speciei duntorului H. armigera a fost
marcat prin intermediul capcanelor feromonale pe 18 mai, cnd temperatura
maxim n timpul acestei perioade a ajuns la 22,1 0C, acesta este i pragul
nceputului activitii populaiei duntorului dat. Din cauza precipitaiilor
abundente (80% mai mare dect media), n primele zece zile ale lunii iunie,
indicatorii de temperatur au sczut semnificativ (pn la 9,1 0C), ceea ce a
condus la o suprimare vremelnic a activitii populaiei duntorului din
prima generaie (1-3 masculi/capcan feromonal). Cu toate acestea, lunile
iulie i august au fost caracterizate printr-o semnificativ insuficient de
precipitaii (fig.2). Temperatura medie pentru aceast perioada a fost de
20,8-23,0C, care este cu 1,5-2,4C mai major de ct norma. Factorul dat a
dus la majorarea activitii populaiei buhei H. armigera, i a constituit pn
la 15 masculi/capcan feromonal.
194
Figura 2. Dinamica zborului masculilor H. armigera la feromonul sexual n

dependena de valorile temperaturii i fazelor fenologice a plantelor de
soia.
A fost fixat, c activitatea cea mai nalt, duntorul a manifestato n

generaia a treia, zborul cruia a durat pn la finele lunii septembrie.
Aceasta se datoreaz factorului prezenei n aceast perioad a unei
temperaturi ridicate.
Astfel, reevaluarea particularitilor etologice a duntorului H.
armigera n condiiile de schimbare a factorilor climatici a demonstrat, c
are loc o extindere a perioadei de activitate - termenii de startare a activitii
primei generaii cu aproximaie de 15 zile mai devreme i a generaiei trei
s-a extins cu circa 30 zile.
Bibliografie:
1. ., ., ., .
. : The international
Conference Ecological Chemistry. , 2005, .442 445.
2. .., ..
. : . .
3. .. . :
. . . , 1988, . 5.
4. , .., , ..
. 5/2009, .165 176.
195
5. Informaii cu privire la influena vremii asupra culturilor agricole pe arcursul

sptmnii, decadei, lunii, perioadei de vegetaie [online].
http://www.meteo.md/mold/nsluna.htm (citat: 28.01.2017).
PROCEDEU DE STIMULARE A SINTEZEI -GLUCANILOR LA

TULPINA DE LEVURI SACCHAROMYCES CEREVISIAE CNMN-Y-20
CHISELIA NATALIA
Universitatea Academiei de tiine a Moldovei,
Institutul de Microbiologie i Biotehnologie al AM
Cercetrile destinate evidenierii unor noi ci de sporire a productivitii

microorganismelor i obinere a biomasei cu un coninut nalt, prognozat de
substane biologic active rmn a fi actuale i capt o rspndire tot mai
larg. Cercettorii preocupai de investigarea proceselor de sintez a
substanelor biologic active de ctre microorganisme i elaborarea
tehnologiilor eficiente de obinere a acestora au marcat mai multe
posibiliti de a spori eficiena proceselor biotehnologice menionate. n
calitate de stimulatori ai sintezei substanelor de interes se propun compuii
anorganici de nanodimensiuni. Efectul aciunii diferitor nanoparticule
depinde de structura, dimensiunea lor i de nsi obiectul biologic.
Posibilitatea stimulrii proceselor de sintez la levuri prin aplicarea
nanoparticulelor este puin studiat. n acest context, prezint interes studiul
influenei nanooxizilor metalici asupra potenialului biosintetic la levuri.
Compuii anorganici de nanodimensiuni prezint activitate nalt n
concentraii mici, datorit valorii mari a raportului suprafa:volum i
proprietilor unice chimice i fizice [11]. Ei sunt, de asemenea, mult mai
stabili n condiii extreme, cum ar fi temperatura i presiunea nalt [13].
Unii nanocompui sunt considerai non-toxici i chiar conin elemente
minerale eseniale pentru organismul uman [12]. Dintre cele prefereniale
fac parte nanoparticule oxidului de zinc (ZnO). Acestea au importan
deosebit datorit aplicaiilor diverse n diferite domenii [16]. In prezent,
ZnO este unul dintre cei cinci compui ai zincului, care sunt considerai ca
materiale sigure (GRAS) n general, recunoscute de ctre U.S. Food and
Drug Administration [4].
Informaiile recente ofer o nou perspectiv cu privire la potenialul
utilizrii nanoparticulelor ZnO ca supliment pentru a spori producerea
activ de -glucosidaz - enzim industrial important a S. cerevisiae,
precum i producerea drojdiei de panificaie n cantiti mai mari [2].
196
-glucanul este un polizaharid complex, care intr n structura stratului

interior al peretelui celular al levurilor. Datorit proprietilor lor
hidrocoloidale, -glucanii au aplicaii tehnologice [5]. Ei pot fi utilizai ca
emulgatori, substane de gelifiere i substane de legare a uleiurilor
cosmetice [8]. La fel au fost depistate proprietile hipocholesterolemice,
anticoagulante, antimutagene [10] i antioxidante [7,14] ale -glucanilor,
datorit crora acestea devin substane promitoare ca promotori de
sntate.
Lund n considerare inofensivitatea produselor levuriene pentru
organismul uman i perspectiva utilizrii nanomaterialelor n diverse
domenii, scopul cercetrilor a fost studiul influenei nanooxizilor metalici,
n special ZnO asupra biosintezei -glucanilor la levuri.
Materiale i metode. Ca obiect de studiu a servit tulpina de levuri
Saccharomyces cerevisiae CNMN-Y-20, selectat ca productor de -
glucani [3]. Tulpina este pstrat n colecia Laboratorului Biotehnologia
Levurilor i n Colecia de Microorganisme Nepatogene a IMB al AM.
n cercetri au fost utilizate nanoparticule (NPs) ZnO cu dimensiuni de
30 nm, stabilizate n polivinilpirolidon (Polyvinylpyrrolide, PVP), puse la
dispoziia de ctre cercettorii Institutului de Inginerie Electronic i
Nanotehnologii al AM [6]. Concentraiile nanoparticulelor utilizate la
cultivarea levurilor au constituit 0.5; 1.0; 5.0; 10.0 i 15.0 mg/L. Alcoolul
etilic s-a aplicat n mediul de cultivare n volum de 2%, 5% i 10%. n
varianta martor nu s-au adugat nanoparticule i alcool.
Medii de cultur i condiii de cultivare. Pentru inoculare i cultivarea
submers a levurilor au fost utilizate mediile de fermentaie specifice
tulpinii n studiu YPD: 1% extract de drojdie, 2% pepton, 2% glucoz, ap
potabil 1 L, pH 5,5 i must de mal [1]. Cultivarea submers s-a efectuat n
baloane Erlenmeyer cu capacitate de 1.0 L, pe agitator cu viteza de rotaie
200 rot./min, la temperatura de 250C, gradul de aerare 81.3...83.3 mg/L,
durata de cultivare submers 120 ore. Mediul lichid de fermentare s-a
nsmnat n volum de 5% cu inocul 2 x10 6 celule/ ml.
Metode de realizare a cercetrilor. Biomasa levurian a fost cuantificat
gravimetric [9]. -glucanii au fost cuantificai gravimetric conform
procedeului [15]. Prelucrarea statistic a rezultatelor a fost efectuat
utiliznd setul de programe Statistica 7.
Rezultate i discuii. La prima etap a cercetrilor s-a studiat influena
nanoparticulelor ZnO n concentraii de 0.5; 1.0; 5.0; 10.0 i 15.0 mg/L
asupra productivitii de biomas i sintezei -glucanilor la tulpina n
studiu. Biomasa levurian a fost colectat dup 120 ore de cultivare, prin
centrifugare, i supus analizelor biochimice. Rezultatele au demonstrat c
197
variaii ale coninutului de biomas s-au observat la administrarea a 5, 10 i

15 mg/L nanoparticule ZnO. n aceste probe cantitatea de biomas s-a
diminuat cu 11-16 %.
Analiza coninutului de -glucani a demonstrat tendina de cretere a
acestora n probele experimentale pe fundalul scderii productivitii de
biomas. Creterea maximal a coninutului de -glucani s-a nregistrat la
utilizarea concentraiilor de 5-15 mg/L nanoparticule, valorile fiind cu 11.5-
15.2% mai mari comparative cu probele martor.
La a doua etap a cercetrilor a fost studiat influena nanoparticulelor
ZnO cu aceleai dimensiuni n combinaie cu alcoolul etilic. Scopul
cercetrilor a fost de a studia capacitile nanoparticulelor ZnO de a nltura
efectele negative ale alcoolului, care n procesele de fermentaie industrial
se poate acumula n cantiti mari i devia activitatea biosintetic a
levurilor. Tulpina studiat a fost cultivat n prezena alcoolului n volum de
2%, 5% i 10% i n combinaie alcool n volum 2%, 5% + 5-15 mg/L
nanoparticule ZnO.
Rezultatele cercetrilor au demonstrat c, la cultivarea tulpinii S.
cerevisiae CNMN-Y-20 pe mediul YPD cu 2%, 5% i 10% alcool, au loc
modificri semnificative ale coninutului componentelor celulare. Alcoolul
administrat n concentraiile testate manifest efecte pozitive asupra
biosintezei -glucanilor, coninutul cruia este superior martorului cu 10-
13%. Totodat, s-a stabilit c reacia de rspuns a culturii levuriene la
prezena alcoolului n concentraie de 10% se evideniaz prin scderea
semnificativ a cantitii de biomas celular, care constituie 1.55 g/L, ceea
ce este cu 71% mai jos comparativ cu proba martor.
n scopul determinrii posibilitilor de neutralizare a efectului toxic al
alcoolului n concentraii mari asupra metabolismului levurilor, au fost
efectuate experimente de monitorizare a rspunsului levurii n condiii de
cultivare n prezena nanoparticulelor ZnO n combinaie cu alcoolul etilic.
Analiznd rezultatele experienelor efectuate putem meniona, c
combinaia 5% alcool cu 10 mg/L sau 15 mg/L nanoparticule ZnO induc
ncetinirea multiplicrii celulelor, astfel c coninutul de biomas dup 120
ore de cultivare n profunzime pe mediul YPD scade cu 14-18 %
comparativ cu proba martor.
Cu privire la cantitile de -glucani n biomasa levurii, observm c
combinaia alcool - nanoparticulele ZnO provoac activarea procesului de
biosintez. Rezultatele obinute indic efectul cumulativ pozitiv al acestui
factor de cultivare. Coninutul -glucanilor crete n funcie de condiiile
experimentale cu 12.1-19.9%, comparativ cu varianta martor. Cele mai
nalte valori ale coninutului de -glucani (21.25% - 22.55% din S.U.) s-au
198
stabilit n mediul nutritiv suplimentat cu alcool n concentraie de 2% i

nanoparticule ZnO, valorile martorului fiind de 18.8% din S.U. Efect
stimulator maximal pentru coninutul de -glucani a fost atins la utilizarea
combinaiei 2% alcool+5 mg/L nanoparticule ZnO. Nivelul produciei de -
glucani n variantele experimentale a variat de la 0.32 g/L pn la 1.32 g/L,
maximele fiind specifice prezenei n mediul nutritiv a 2% alcool i 5 mg/L
nanoparticule ZnO.
Analiznd rezultatele experienelor efectuate putem recomanda un
procedeu nou de sintez orientat a -glucanilor, care const n suplinirea
mediului de nutriie YPD cu 5 mg/L nanoparticule ZnO n combinaie cu
alcool etilic n volum de 2%. Aplicarea procedeului permite de a obine 1,32
g/L -glucani, ceea ce constituie cu 30,7% mai mult fa de martor.
Astfel, rezultatele cercetrilor ne permit s conchidem:
1. Nanoparticulele ZnO cu dimensiunile de 30 nm, n concentraie de 5,
10 i 15 mg/L, utilizate la cultivarea tulpinii S. cerevisiae CNMN-Y-20,
prezint un efect de stimulare a biosintezei -glucanilor pe fonul micorrii
acumulrii biomasei dup 120 ore de cultivare.
2. Alcoolul n concentraii de 2%, 5% i 10%, adugat n mediul de
cultivare a tulpinii, stimuleaz biosinteza -glucanilor. Reacia de rspuns a
culturii levuriene la prezena alcoolului n concentraie de 10% se manifest
prin micorarea cu 71% a cantitii de biomas celular comparativ cu
proba martor.
3. Coninutul de -glucani este maximal n cazul cultivrii tulpinii n
prezena a 5 mg/L nanoparticule ZnO i 2% alcool etilic, iar producerea de
biomas este superioar n variantele care conin nanoparticule ZnO n
concentraii de 5-15 mg/L mediu de cultur.
4. Se propune un procedeu nou de activare a procesului de biosintez a
-glucanilorla tulpina S. cerevisiae CNMN-Y-20, care permite de a obine
cu 30.7% mai muli -glucani fa de martor.
Bibliografie:
1. Aguilar-Uscanga B.; Francois J. M. A study of the yeast cell wall composition
and structure in response to growth conditions and mode of cultivation. Letters in
Applied Microbiology, 2003, 37, 268-274.
2. Ban Deependra Kumar Subhankar Paul. Zinc Oxide Nanoparticles Modulates
the Production of -Glucosidase and Protects its Functional State Under Alcoholic
Condition in Saccharomyces cerevisiae. Appl. Biochem Biotechnol, 2014, 173, 155
166. DOI 10.1007/s12010-014-0825-2.
3. Chiselia O., Usati A., Taran N., Rudic V., Chiselia N., Adajuc,V. Tulpin
de drojdie Saccharomyces cerevisiae surs de -glucani. Brevet de invenie MD
4048. MD-BOPI, 6/2010.
199
4. Espitia Paula Judith Perez, Nilda de Ftima Ferreira Soares, Jane Slia Dos
Reis Coimbra, Nlio Jos de Andrade, Renato Souza Cruz, Eber Antonio Alves
Medeiros. Zinc Oxide Nanoparticles: Synthesis, Antimicrobial Activity and Food
Packaging Applications. Food Bioprocess Technol , 2012, 5, 14471464. DOI
10.1007/s11947-012-0797-6.
5. Ferreira I, Pinho O, Vieira E, Tavarela JG. Brewer's Saccharomyces yeast
biomass: characteristics and potential applications. Trends in Food Science &
Technology, 2010, 21(2), 7784.
6. Gutul T., Rusu E., Condur N., Ursaki V., Goncearenco E., Vlazan P.
Preparation of poly(N-vinylpyrrolidone)-stabilized ZnO colloid nanoparticles.
Beilstein J. Nanotechnol, 2014, 5, 402406. doi:10.3762/bjnano.5.47.
7. Kogan G., et al. Antioxidant properties of yeast (1-3)--d-glucan studied by
electron paramagnetic resonance spectroscopy and its activity in the adjuvant
arthritis. Carbohydr. Polymers, 2005, 61(1), 18-28.
8. Kuncheva M, Pavlova K, Panchev I, Dobreva S. Emulsifying power of
mannan and glucomannan produced by yeasts. Int J Cosmet Sci. 2007, 29(5), 377
384.
9. Liu Hong-Zhi., Qiang Wang, Yuan-Yuan Liu, and Fang Fang. Statistical
optimization of culture media and conditions for production of mannan by S. cerevisiae.
Biotech. and Bioprocess Engineering, 2009, 14(5), 577-583.
10. Mantovani M. S., et al. -Glucans in promoting health: Prevention against
mutation and cancer. Mut. Res./Rev. in Mut. Res., 2008, 658(3), 154-161.
11. Rai M., Yadav A., Gade A. Silver nanoparticles as a new generation of
antimicrobials. Biotechnology Advances, 2009, 27(1), 7683.
12. Roselli M., Finamore A., Garagus, I., Britti M. S., Mengheri E. Zinc oxide
protects cultured enterocytes from the damage induced by Escherichia coli. Journal
of Nutrition, 2003, 133(12), 4077 4082.
13. Sawai J. Quantitative evaluation of antibacterial activities of metallic oxide
powders (ZnO, MgO and CaO) by conductimetric assay. Journal of Microbiological
Methods, 2003, 54(2), 177182.
14. Silke C. J. et al. Antioxidative activity of (1-3), (1-6)--d-glucan from S.
cerevisiae grown on different media. LWT-Food Sci. and Technol., 2008, 41(5),
868-877.
15. Thammakiti S.; Suphantharika M.; Phaesuwan T.; Verduyn. Preparation of
spent brewers yeast -glucans for potential applications in the food industry.
International Journal of Food Science&Technology, 2004, 39(1), 21-29.
16. Vascem M., Umar A., Hahu Y.B. ZnO nanoparticles: Growth, properties,
and application. Metal oxide nanostructures and their applications. Metal Oxide
Nanostructures and Their Applications. Edited by Ahmad Umar and Yoon-Bong
Hahn, 2010, 5(4), 1-36.
200
SUBSTANELE NOI CU PROPRIETI PSIHOACTIVE, O

PROVOCARE PENTRU SPECIALITII DIN REPUBLICA
MOLDOVA
CIORCHIN MAXIM
Universitatea Academiei de tiine din Molodova IMSP
Dispensarul Republican de Narcologie
Situaia creat la capitolul consumului de substane stupefiante printre

conductorii auto ne impune s ne adresm i s informm cetenii i
factorii de decizie din Republica Moldova, de a contientiza care sunt
consecinele nepsrii n identificarea de ctre laboratoarele de specialitate
din ar a substanelor noi cu efecte psihoactive.
De ctre IMSP Dispensarul Republican de Narcologie, n perioada
01.04.2017 - 01.05.2017 n rezultatul examenului medical pentru stabilirea
strii de ebrietate i naturii ei, sau identific 37 conductori auto consumatori
de substane stupefiante clasice, persoane consumatoare de THC
(marihuana) - 18 + 3; morfin - 6; amfetemin -5 , metamfetamin 1;
benzodiazepine 5+1; cocain -1. Fiind conductori auto care sau
prezentat la examenul medical pentru stabilirea strii de ebrietate i naturii
ei, la cerere personal.
Starea de fapt a lucrurilor n Republica Moldova este mai grav dect se
prezint la ora actual, deoarece dou treimi din substanele stupefiante
introduse n ar prin diferite ci ale traficului de droguri, nu pot fi depistate
de laboratoarele medicale de specialitate din ar. Substanele noi cu
proprieti psihoactive (snpp) cu denumirea generic de etnobotanice sau
spice, sunt o adevrat confruntare pentru specialitii din laboratoarele
medicale de specialitate din republic. Dotarea laboratorului IMSP
Dispensarul Republican de Narcologie la depistarea substanelor snpp las
de dorit, ntreg spectrul de substane snpp - etnobotanice,
terahidrocanabinoli sintetici, phenethylaminele, chetaminele, catinonele,
metoxetaminele, opioizii sintetici, MDPV-cocain sintetic, sunt substane
nedetectabile de utilajul depit din laborator, capacitatea de detectare a
utilajului din laborator acoper doar 10% din totalul substanelor care sunt
comercializate pe piaa stupefiantelor.
Din Raportul Observatorului European de Droguri i Toxicomanii
(EMCDDA) Cea mai mare parte a noilor substane psihoactive snpp
raportate n 2014 este reprezentat de canabinoizi sintetici (39%); acetia
fiind urmai de phenethylamine (18%) i catinone sintetice(15%). Numrul
201
tot mai mare de substane noi cu proprieti psihoactive disponibile la nivel

mondial arat c piaa drogurilor se diversific tot mai mult
SNPP sunt substane noi care au o vitez de rspndire ne mi cunoscut
pn n prezent. Costul relativ mic, internetul, faptul c productorii,
furnizorii, distribuitorii, serviciile de gzduire a site-urilor de internet i de
procesare a plilor pot avea sediul n ri diferite ngreuneaz controlul n
mod deosebit. La aceste dificulti se mai adaug utilizarea tot mai intens a
metodelor i mijloacelor performante de producere a substanelor.
Conform Rapoartelor din anul 2013 a UNDOC i a Comitetului
Internaional de Control asupra Drogurilor, n anul 2012 doar n Statele
Unite ale Americii, a fost identificat 158 de substane psihotrope noi,
ntrebuinate n consum. Observatorul European pentru Droguri i
Toxicomanie relateaz n Raportul su din anul 2014 c statele Uniunii
Europene au raportat pentru prima dat 81 de substane psihoactive noi prin
intermediul sistemului de avertizare rapid al UE. Din punct de vedere
tehnic, numrul potenial de derivai este nelimitat, din care cauz
depistarea snpp prin metode clasice este ineficient.
Pentru depistarea snpp i derivailor este necesar de nzestrat
laboratoarele de profil cu cromatografie, LC i GC cuplat cu spectrometru
de mas, doar cu ajutorul echipamentului performat vom putea depista
substane produse prin metode moderne.
Toate aceste aspecte indic necesitatea unor intervenii rapide de ctre
structurile responsabile ale statului i elaborarea politicilor concrete de
descurajare a producerii, comercializrii i consumului de droguri. Acest
obiectiv poate fi atins prin, informarea populaiei, ajustarea legislaiei,
nzestrarea laboratoarelor de specialitate cu echipament de depistare a
substanelor noi cu proprieti psihoactive. Numai o parte din snpp au fost
revizuite de ctre mecanismul stabilit n conformitate cu conveniile
internaionale privind drogurile. Rspunsurile n acest domeniu pot fi mai
eficiente dac sunt coordonate la nivel de ri i regiuni. Snpp reprezint, de
asemenea, o provocare i pentru prevenire i tratament. Sunt necesare
informaii obiective i credibile, este deosebit de important s se creasc
nivelul de sensibilizare i de contientizare a riscurilor asociate consumului
de substane noi cu proprieti psihoactive.
202
MACROELEMENTELE I MICROELEMENTELE
DETERMINATE N MASA USCAT DE POLYGONUM
SACHALINENSE F. SCHMIDT
CRLIG NATALIA, TELEU ALEXANDRU

Grdina Botanic (Institut) Academia de tiine a Moldovei
Introducre. Pentru dezvoltarea i creterea normal a plantelor, ele au

nevoie de nutriie mineral corespunztoare, de elemente chimice ce ajut la
desfurarea recomandabil a acestor procese vitale. Fiecare specie are o
compoziie chimic caracteristic n dependen de specie, organ, vrsta
plantei, din acest motiv cunoaterea compoziiei chimice elementar este
important. Plantele absorb elementele nutritive din sol, iar viteza de
asimilare este influenat de factorii de mediu (temperatura, apa, lumina)
[5]. n plant elementele dominante sunt n numr de 17: C, H, O, N, P, K,
Na, Ca, Mg, S, Fe, Mn, Cu, Zn, Mo, B, Cl i reprezint 99,95% din totalul
elementelor minerale, iar frecvena acestora n scoara terestr este de 87%.
n rezultatul mai multor cercetri a fost demonstrat ca n plante C, H, O
sunt n proporie de 90%. N, P, K, S pe care plantele le iau din sol intr n
proporie de 4,4%. Na, Ca, Mg, Cl, Si reprezint 2,7%, iar microelementele
(Mn, Cu, Zn, Mo, B) 0,2-0,3% [3].
Elementele minerale ce fac parte din nutriia mineral a plantelor, se
clasific n macroelemente, microelemente i ultramicroelemente. n caz de
insuficien sau lipsa unor elemente chimice necesare, la plante apar boli
fiziologice, nsoite de cretere lent sau chiar oprirea creterii organelor
plantei. Rolul i funcia fiecrui macro- i microelement este specific pentru
fiecare specie i plant. Nici un element nu poate fi nlocuit cu altul. Lipsa
oricrui din elemente duce la tulburri metabolice i dereglri ale proceselor
fiziologice la plante, scade randamentul i calitatea recoltei [7].
Pe parcursul ciclului anual de vegetaia, importana elementelor nutritive
pentru dezvoltarea normal a plantelor este diferit, dar i raportul
elementelor difer n dependen de faza de dezvoltare a plantelor. De
exemplu n perioada creterii vegetativ, n care se formeaz esuturi noi,
prezena azotului duce la prelungirea vegetaiei, perioada de fructificare
necesit fosfor, zinc, cupru, mangan, iar perioada acumulrii substanelor de
rezerv, necesit fosfor, potasiu [4].
Macro-, i microelementele formeaz combinaii grupate n substane
organice (glucide, lipide, proteine, vitamine etc.) i substane anorganice
(apa i substane minerale), ambele necesare pentru dezvoltarea normal a
organismelor vii [1]. P. sachalinense fiind o surs de aceste elemente
203
chimice importante, poate servi cu uurin n calitate de nutre pentru

animale, n alimentaia omului n faze timpurii de dezvoltare, precum i n
medicin.
Materiale i metode
Pentru cercetare au fost utilizate plantele de Polygonum sachalinense F.
Schmidt, soiul Gigant, crescute pe sectorul experimental al Grdinii
Botanice. Mostrele colectate n faza butonizare, au fost uscate n ncperi
bine aerisite, pentru a elimina apa din organele plantei i a obine masa
uscat, format din compui minerali i organici. Masa uscat obinut,
tulpini i frunze n proporie de 50/50%, a fost testat pentru determinarea
metalelor i fosfailor din componena ei, n cadrul Laboratorului de
ncercri de spectroscopie atomic al Institutului de Chimie al Academiei de
tiine a Moldovei. Metodele utilizate n cadrul laboratorului, pentru
depistarea macroelementelor i microelementelor sunt: absorbia atomic,
metoda fotocolorimetric, gravimetric i emisia n flacr. Cantitatea de
macroelemente este reprezentat n g/kg, iar microelementele mg/kg.
Rezultatele obinute sunt reprezentate n tabelul 1.
P. sachalinense, pentru Republica Moldova poate fi considerat ca
specie cu perspectiv, cu utilizare multipl, ca surs bogat de proteine,
aminoacizi, substane biologic active, macro-, i microelemente. Specia
originar din flora spontan a Asiei de Est, introdus n Republica Moldova,
n cadrul Grdinii Botanice (Institut) AM n anul 1982. Pe parcursul
creterii i dezvoltrii pe sectoarele experimentale ale Grdinii Botanice,
plantele s-au aclimatizat la condiiile ecologice, pedoclimatice ale rii,
dnd dovad de cretere intensiv. Pe parcursul unei perioade de vegetaie,
plantele trec prin toate fazele de dezvoltare, vegetative i generative,
formeaz fructe i semine viabile.
Scopul cercetrilor efectuate este de a stabili cantitatea unor macro-, i
microelemente importante att pentru dezvoltarea plantelor ct i ca surs
de elemente chimice n furajul obinut din plantele de P. sachalinense.
Rezultatele cercetrilor
Au fost evideniate pentru analize 10 elemente chimice, care dup rolul
lor n metabolismul organismelor vii sunt considerate eseniale, prezena lor
n organism fiind obligatorie [6]. Din acest grup de elemente fac parte dou
metale alcaline (Na, K+), 3 metale alcalino pmntoase (Sr, Mg2+,Ca), 4
metale de tranziie (Mn, Fe, Cu, Zn) i un nemetal fosforul (P).
Pentru depistarea i determinarea cantitii de macroelemente n masa
uscat de P. sachalinense au fost naintate pentru studiu urmtoarele
elemente chimice: magneziu (Mg 2+), sodiu (Na), calciu (Ca2+), potasiu
(K+), i fosforul (P), ele fiind absolut necesare pentru creterea i
204
dezvoltarea normal a plantelor. Cantitatea total de macroelemente

analizate, constituie 35,13 g/kg. Valorile cele mai nalte au avut elementele:
calciu 14,1 h/kg i potasiu. 12,2 g/hg. Deficiena de calciu n organismul
plantelor poate provoca ncreirea i necroza frunzelor. Calciu este prezent
n membranele celulare i particip la diviziunea celular. Potasiul, ca
abunden, este al doilea element nutritiv dup azot, cu funcia important
n reglarea regimului hidric al celulelor, sinteza i depunerea glucidelor [5].
Tabelul 1
Cantitatea de macroelementele i microelementele determinate n masa
uscat de Polygonum sachalinense.
Macroelemente
Nr. Denumirea Unitatea Cantitatea Metoda utilizat
elementelor de msur depistat
1 Magneziu g/kg 5,60 Absorbia atomic
(Mg2+)
2 Sodiu (Na) g/kg 1,10 Emisie n flacr
3 Calciu (Ca2+) g/kg 14,1 Absorbia atomic
4 Potasiu (K+) g/kg 12,2 Emisie n flacr
5 Fosfai (P) g/kg 2,13 Fotocolorimetrie
Total 35,13
Microelemete
1 Fier (Fe) mg/kg 84,6 Absorbia atomic
2 Mangan (Mn) mg/kg 183,4 Absorbia atomic
3 Zinc (Zn) mg/kg 11,4 Absorbia atomic
4 Cupru (Cu) mg/kg 6,53 Absorbia atomic
5 Stroniu (Sr) mg/kg 15,0 Emisia n flacr
Total 300,93
Magneziu (Mg2+) joac un rol de baz n procesul de fotosintez,

ocupnd mijlocul moleculei de clorofil. n masa uscat de P. sachalinense,
cantitatea de magneziu depistat constituie 5,60 g/kg. Sodiul i fosforul au
avut valori mai mici (1,10g/kg i 2,13 g/kg) ns importana lor nu scade.
Fosforul este esenial pentru creterea plantelor, diviziunea celular,
dezvoltarea sistemului radicular, fructificarea i formarea seminelor.
Deficiena lui, duce la ncetinirea acestor procese. Sodiul menine echilibrul
acido-bazic ale organismelor vii [7].
Din grupul microelementelor analizate n masa uscat de P.
sachalinense fac parte: fier (Fe), mangan (Mn), zinc (Zn), cupru (Cu),
205
stroniu (Sr), cu o cantitate total de 300,93 mg/kg. Microelementele sunt

necesare pentru sporirea recoltei, mbuntirea calitii produselor vegetale
precum i protecia lor mpotriva bolilor i agenilor patogeni [2]. Cantitatea
microelementelor variaz de la 183,4 mg/kg mangan (Mn) pn la 6,53
mg/kg cupru (Cu). Zincul, necesar pentru activarea unor procese enzimatice
este n cantitate de 11,4 mg/kg, fiind implicat n sinteza proteinelor, n
formarea i maturizarea seminelor. Cuprul particip la formarea clorofilei,
fiind i component al metaloproteinelor [5]. Coninutul de fier n masa
uscat de P. sachalinense, n faza formrii butonilor florali este de 84,6
mg/kg, iar stroniu are valori de 15 mg/kg.
Coninutul de reziduu (cenu) al plantelor variaz n dependen specie,
organ, vrst i condiiile de mediu. n mostrele analizate cantitatea de
cenu constituie 6,29%, fiind determinat prin metoda gravimetric.
Bibliografie:
1. Bdulescu L. Biochimie horticol. Bucureti. 2010.
2. Bumbu I. Microelementele n viaa plantelor, animalelor i a omului.
Chiinu. 1970.
3. Davidescu D.,Velicica Davidescu. 1992. Agrochimia horticol. Ed.
Academiei Romne. Bucureti.
4. Iovi A. Tehnologia ngrmintelor minerale. Ed. Didactic i Pedagogic,
Bucureti. 1977.
5. Madjar R., Davidescu V. Agrochimie. Bucureti. 2009.
6. Neamu G. Biochimie alimentar, Ed. CERES. Bucureti. 1997.
7. ., ., .
: .
. . , . . . 1986, 43.
206
ORIGINEA, PARTICULARITILE BIOLOGICE ALE SPECIEI

LINUM USITATISSIMUM L. I POTENIALUL EI DE UTILIZARE
N CONDIIILE REPUBLICII MOLDOVA
CUITARU DOINA,
Institutul de Genetic, Fiziologie i Protecie a Plantelor al AM
Inul de ulei, precum i inul de fibre aparine speciei Linum usitatissimum

L. i face parte din familia Linaceae DC, genul Linum L. Pentru flora
spontan a Republicii Moldova . (1986), citat de V. Cantemir
i A. Negru (2008), indic 8 specii de in (Linum L.): L. flavum L., L.
basarabicum (Svul. et Rayss) Klok. ex Juz., L. linearifolium Jav., L.
nervosum Waldst. Et Kit., L. hirsutum L., L. austriacum L., L. perenne L. i
L. tenuifolium L. [2]. Formele de in aflate n cultur au fost clasificate
de diferii cercettori dup caracterele lor morfologice i nsuirile
fiziologice. n prezent se utilizeaz clasificarea dup Vavilov i Elladi
conform creia specia Linum usitatissimum L. este mprit n trei
subspecii: Linum usitatissimum L. ssp. eurasiaticum Vav. et. Ell., L.
usitatissimum L. ssp. transitorium Ell., L. usitatissimum L. ssp. Vav. et
mediterraneum. Ell. [3, 4].
Centrul i vestul Asiei (India, Afganistan, Turkestan) sunt considerate
zonele de origine ale inului, de unde el s-a rspndit spre vest i nord.
Formele adaptate la climatul cald i secetos al regiunilor sudice au rmas
mai scunde i mai ramificate, fiind utilizate pentru producia de semine
(ulei), iar cele evoluate n nord, cu climat umed i rcoros, au tulpini nalte
i neramificate, potrivite pentru producerea fibrelor. Dup unii autori se
consider, c majoritatea formelor de cultur actuale provin de la specia
Linum angustifolium L., specie polimorf, cu forme anuale, bienale i
perene ce se atest n flora spontan a unor ri europene din zona Mrii
Mediterane [4].
Inul este considerat a fi una din cele mai vechi plante cultivate de om.
Seminele de in gsite n locuinele lacustre i n piramidele din Egipt
confirm cunoaterea acestei plante din cele mai vechi timpuri n aezrile
omeneti. Pe teritoriul romnesc au fost gsite resturi de tulpini i semine
de in ce se refer la perioada nceputului formrii ornduirii feudale, adic
de prin secolele X-XI ale erei noastre [3]. Mai ntii inul era cunoscut ca
form slbatic (spontan), apoi s-a nceput cultivarea lui att pentru
tulpinile din care se obin fibre, ct i pentru seminele bogate n ulei. n
Mesopotamia i Egipt aceast plant era cunoscut deja circa 4000 de ani
.e.n., n Orientul Mijlociu se cultiva din epoca prebabilonian, iar n Europa
- din epoca de piatr. n locuinele lacustre din Elveia s-au gsit resturi de
207
plante din epoca bronzului [4]. n Rusia inul este cultivat ncepnd cu
secolul al XII-lea, deoarece clima umed i ceoas a avantajat aceast
preocupare. Rusia, astfel, a ajuns o mare exportatoare de articole de in,
datorit fineii i rezistenei esturilor.
Pe parcursul multor sute de ani i pn n prezent inul reprezint un
element important pentru economia diferitelor ri. Este o plant
medicinal, eterooleaginoas i textil, ns poate fi utilizat i n scopuri
decorative. Importana inului de ulei rezid n faptul c de la el provin o
serie de produse. n primul rnd, uleiul care este depozitat n semine n
proporie de 40%. Uleiul de in este sicativ, din care cauz se folosete la
fabricarea vopselelor, laurilor, linoleumului, cernelii etc., precum i n
pictur [5]. Acest ulei este unul dintre cele mai vechi uleiuri comerciale care
a fost utilizat de secole la vopsire i vernisaj. Nici un produs chimic
artificial nu a nlocuit produsele de in [7]. n al doilea rnd, turtele care
rmn dup extragerea uleiului i care constituie un excelent nutre
concentrat, n special, pentru vacile de lapte i pentru animalele n cretere,
deoarece conin 35% de protein i 6% grsimi. n hrana animalelor poate fi
folosit i pleava, deoarece conine circa 7% de substane proteice. De
remarcat, ns, c acest lucru este permis doar dac pleava provine de la
culturi fr cuscut, altfel ea trebuie distrus prin ardere. Al patrulea produs
sunt paiele din care se obin fibre folosite ca materie prim pentru esturile
grosiere (pnza pentru confecionarea sacilor, prelatelor etc.). Inul de ulei
este un bun premergtor pentru cerealele de toamn. n afar de cele
enumerate mai sus, de la inul pentru fuior se mai folosesc fibrele, pe care
tulpinile lui le conine n proporie de 20%. Fibrele de in sunt foarte
rezistente (de trei ori mai rezistente dect cele de bumbac), de calitate (fiind
fine i posednd un luciu mtsos foarte apreciat) i rcoroase (fiind mai
bune conductoare de cldur dect cele de bumbac). Din fibrele de in se
pot obine tot felul de produse textile. Fuiorul de in este o fibr natural i
ocup primul loc n ierarhia fibrelor liberiene. Sunt utilizate i puzderiile
(lemnul zdrobit), rezultat de la prelucrarea primar n topitoriile de in, care
servete la fabricarea celulozei etc. [5].
Pentru Republica Moldova inul este o cultur cunoscut, dar rar
ntlnit. Condiiile pedo-climatice ale rii, ns, permit cultivarea ei pe o
bun parte a teritoriului. La nceputul secolului trecut din materia prim
autohton se confeciona cu succes pnz ce se folosea att n interiorul
rii, ct i se exporta. n prezent micile gospodrii agricole au reuit s o
readuc n cultur, cultivnd-o pe suprafee restrnse. Unul din motive ar fi
dispariia sau incapacitatea industriei de prelucrare din Moldova de a prelua
materia prim de la agricultori.
208
Inul este o plant erbacee, anual, avnd o perioad de vegetaie scurt,

ntre 80-100 de zile i un ritm de cretere foarte lent n primele 5 sptmni
[1, 5]. Rdcina inului pentru ulei este pivotant, ptrunde mai adnc n sol
i e mai ramificat dect a inului pentru fibre. Tulpina inului pentru ulei
este mai scund i mai ramificat dect al celui de fuior, caracterul fiind mai
pronunat la inul mediteranean i mai puin la cel mixt. Lungimea total a
tulpinii la inul mixt este de 55-70 cm (din care 20-30 cm lungimea tehnic),
iar a inului mediteranean 40-50 cm [4]. Frunzele au form liniar-lanceolat
(inul mixt), oval-lanceolat (in mediteranean) [3, 4] i sunt mai numeroase
(uneori peste 100) i mai mari la inul pentru fibr. Indicele foliar este de
circa 4-5. Florile sunt dispuse n inflorescene cimoase neregulate [4], cu
10-15 axe secundare, formate de-a lungul axei principale, ns uneori
numrul ramificailor poate fi influenat de condiiile mediului, ajungnd
pn la 20-25 (inul mixt) i 20-40 (in mediteranean). Floarea este de tipul 5.
Sepalele sunt de aceeai culoare cu frunzele, ele persistnd pe fruct i dup
maturitatea deplin. La majoritatea soiurilor culoarea petalelor este albastr,
dar la unele genotipuri persist culoarea alb sau violacee a petalelor [3].
Polenizarea este n general autogam, alogamia apare n proporie mai mare
n perioadele de secet [4]. Fructul este o capsul cu 5 loje. Fiecare loj este
mprit n dou printr-un perete fals i n fiecare despritur se gsete
cte o smn. De regul ntr-o capsul sunt 7-9 semine, dar nu 10 dup
cum ar trebui s fie. Smna la cele mai multe soiuri este de culoare
castanie-roiatic i mai rar poate fi colorat n galben-fildeiu, galben-pai
sau galben-verzui. Are form oval, alungit, turtit, cu un vrf mai mult
sau mai puin recurbat. De obicei, ar trebui s fie lucioas, colorat uniform
i neptat [3].
Inul este atacat de peste 40 de specii de duntori, dintre care mai
periculos este puricele inului (Apbtbona euphorbia Serank.). Cele mai mari
pagube le provoac puricii n prima generaie care apar uneori concomitent
cu rsritul inului. Cele mai eficace msuri de lupt mpotriva puricilor
sunt: artura adnc de baz, semnatul timpuriu i combaterea direct cu
insecticide. Odat cu puricii sunt combtui i ali duntori care pot ataca
inul: buha semnturilor, molia sfeclei, molia verzie etc.
Dintre bolile ce atac inul merit a fi menionate urmtoarele: fuzarioza,
antracnoza, ascochitoza, rugina inului i ptarea brun a inului. De
regul, mpotriva tuturor acestor boli se lupt prin respectarea urmtoarelor
msuri preventive: necultivarea inului dup in, (dect dup 6-7 ani, din
cauza aa-numitei oboseli a solului [5]); executarea arturii de baz;
nsmnarea timpurie a inului folosirea numai a seminelor sntoase;
cultivarea de soiuri rezistente [3, 4, 6, 8]. Fuzarioza este una din cele mai
209
periculoase boli criptogamice pentru cultura inului. Boala este provocat de

Fusarium lini Boll care ptrunde din sol n plant prin rdcin. n tulpin
fuzarioza ptrunde n vasele conductoare, mpiedicnd ptrunderea apei i
a substanelor nutritive. Din cauza secreiilor ciupercii, plantele se ofilesc,
tulpina se brunific, iar rdcina se distruge. Antracnoza este cauzat de
agentul fungic Colletotricbum linicola Boll i poate ataca inul n tot cursul
vegetaiei. Pe cotiledoane apar pete rotunde, transparente care devin apoi
brune sau roii-portocalii. Boala se rspndete prin sol i smn. Rugina
inului (Melampsora lini Desm.) conduce la apariia unor pete de uredospori
galbeni-ruginii care acoper frunzele, tulpinile verzi, ramificaiile i
sepalele. Atacul ncepe din faza de brdior i se poate continua pn la
maturitate.
n afar de aceste boli, inul mai poate fi atacat i de alte ciuperci
specifice inului i de parazii comuni ai altor plante de cultur care provoac
ptarea brun a inului, putrezirea plntuelor de in, mucegaiul cenuiu i
nnegrirea plantelor [3, 8].
Bibliografie:
1. Blteanu Gh. Din istoricul i viaa plantelor tehnice. Editura Tineretului.
Bucureti. 1964. 173 p.
2. Cantemir V.; Negru A. Familia Linaceae DC. ex S. F. Gray n flora
Basarabiei. Mediul Ambiant. 2008, nr. 6(42), 18-22. ISSN 1810-9551.
3. Doucet M.; Doucet I. Cultura inului de ulei. Editura Agro-Silvic. Bucureti.
1964. 50 p.
4. Muntean L. S. Mic tratat de fitotehnie plante oleaginoase, textile,
tuberculifere i rdcinoase, Vol. II. Editura Ceres. Bucureti. 1997. 290 p. ISBN
973-40-0338-0. ISBN 973-40-0399-2.
5. Sulescu N.; tefan N.; Neumann C. Agrofitotehnie i horticultur. Editura
Didactic i Pedagogic. Bucureti. 1968. 510 p.
6. Stnescu Z.; Berindei M.; Popovici I.; Doucet M. 100 ntrebri i rspunsuri
privind cultura plantelor tehnice. Editura Agro-Silvic. Bucureti. 1964. 110 p.
7. Karg S. New research on the cultural history of the useful plant Linum
usitatissimum L. (flax), a resource for food and textiles for 8,000 years. Vegetation
History and Archaeobotany. 2011, 20(6), 507508. ISSN1617-6278. DOI:
10.1007/s00334-011-0326-y
8. . .; . . .
. . 1971. 335 c.
210
SPECTRUL AMINOACIZILOR LIBERI DIN PLASMA SEMINAL

DE COCO SUB INFLUENA REMEDIILOR BIOLOGICE
ACTIVE
DIDILIC INA
Institutul de Fiziologie i Sanocreatologie al AM
Instituiile tiinifice continu s activeze n domeniul meninerii

sanogenitii funcionrii sistemului reproductiv i stoprii degradrii
precoce funcionale i morfologice a acestuia. Meninerea intensitii
spermatogenezei ca proces fiziologic, care cuprinde totalitatea
transformrilor prin care trec spermatogoniile, reprezint una din sarcinile
prioritare ale sanocreatologiei i se realizeaz prin formarea dirijat i
reglementarea statusului fiziologic n condiiile variabile ale mediului
[Balan, 2013].
Eficiena activitii de reproducere a cocoilor se reduce semnificativ la
deficiene de micronutrieni (seleniu sau zinc), care apare prin medierea
dezvoltrii testiculelor i prin scderea calitii materialului seminal [Balan,
2013]. Dintre oligoelementele eseniale, zincul i seleniul au un rol prioritar
determinator n funcionarea normal a sistemului reproductiv i raiile
alimentare trebuie suplinite n mod obligatoriu cu aceste microelemente. De
obicei, raiile alimentare tradiionale cotidiene conin sau sunt suplimentate
cu aceste substane sub form de compui anorganici, iar problema const n
asimilarea ineficient a zincului i seleniului, deoarece formele anorganice
ale lor n mediul acid al tractului gastro-intestinal formeaz compui
insolubili, care nu se asimileaz. n acest sens un interes deosebit reprezint
formele organice sintetizate, ce conin zinc i seleniu i care s-au dovedit a
fi eseniale pentru dezvoltarea normal a testiculelor i n derularea
spermatogenezei [Underwood and Somer, 1977].
Performana de reproducere la masculi este iminent legat de utilizarea
i metabolismul aminoacizilor. Analiza spectrului aminoacidic al
materialului seminal are o semnificaie deosebit, deoarece aminoacizii
formeaz moleculele proteinilor specifice, care particip la iniierea
procesului de fecundare.
Deci, aminoacizii sunt elemente structurale, care joac un rol esenial n
metabolismul proteic, iar coninutul lor poate fi influenat de diveri
constitueni organici, inclusiv de Zn cu un rol important n reproducere.
Este important de menionat, c aminoacizii i derivaii lor particip n
reglarea metabolismului, funciei organelor i esuturilor organismului.
211
Funciile reglatoare ale aminoacizilor i derivailor lor sunt determinate de

polifuncionalitatea lor chimic [Balan, 2013].
Materiale i metode
Materialul biologic a fost reprezentat de cocoi reproductori selectai
dup principiul de analogie conform rasei, vrstei, masei corporale, indicilor
spermatogramei. Toate psrile au fost ntreinute n condiii similare,
hrnite cu furaj combinat, echilibrat dup calitile nutritive conform
standardelor n vigoare. n loturile experimentale, n componena raiei
alimentare au fost inclui compuii coordinativi ce conine zinc organic
(LAZ) i seleniu organic (TAS).
Determinarea coninutului aminoacizilor liberi n plasma seminal de
coco s-a realizat prin metoda cromatografiei lichide la analizatorul de
aminoacizi AAA-339M (Productor Microtehna, Cehia).
Datele obinute au fost prelucrate statistic i determinat veridicitatea lor
n conformitate cu criteriul Student.
Rezultate i discuii
Cercetrile efectuate au vizat determinarea coninutului aminoacizilor n
plasma seminal de coco sub influena compusului coordinativ ce conine
zinc i seleniul organic i efectele acestuia asupra funciei de reproducere.
Determinarea aminoacizilor a fost realizat la coco la nivelul plasmei
seminale cu scopul de a cunoate coninutul total de aminoacizi i n special
coninutul de metionin. Deoarece, seleniul organic are posibilitatea de a se
lega de acesta pentru a fi mai uor asimilat n organism. Datele
experimentale sut prezentate n tabelul ce urmeaz.
Analiznd coninutul aminoacizilor luai n studiu se constat faptul c,
dintre aminoacizii liberi eseniali n plasma seminal prelev arginina de
1,69 ori pentru lotul experimental, diferen ce atest influena pozitiv a Zn
i Se organic asupra coninutului aminoacizilor liberi. Din literatura de
specialitate se cunosc funciile unice ale argininei, dintre care, reglarea
celular, sprijinirea sistemului imunitar, reglarea hormonal i metabolismul
proteinelor. Rezultate n cretere se mai ntlnesc i la alte surse de
cercetare [Balan, 2013]. De asemenea, un coninut ridicat al nivelului de
aminoacizi n plasma sangvin de crap la administrarea seleniului organic se
manifest i n cazul cercetrilor Ani (2010), avnd efect pozitiv asupra
valorificrii proteinelor.
Coninutul de metionin din plasma seminal de coco prezint valori
mai ridicate n lotul experimental (de 1,11 ori mai mare) comparativ cu lotul
martor. Creterea coninutului de metionin la nivelul plasmei seminale de
coco confirm faptul c seleniul organic influeneaz pozitiv absorbia
212
acestui aminoacid [Surai, 2006; Ani, 2010]. Metionina are, de asemenea, un

puternic efect antioxidant i este activ n combaterea radicalilor liberi.
Tabelul 1.
Coninutul aminoacizilor liberi n plasma seminal de coco la
administrarea compusului coordinativ cu Se+Zn (mg/100 ml).
Nr. Lotul
d/o Martor Experimental
Denumirea mg/100 ml mg/100 ml
aminoacidului
Aminoacizii proteinogeni
I. Aminoacizii eseniali
1. Arginina 2,86 0,2633 4,40 0,8110
2. Treonina 0,93 0,0236 1,16 0,1760
3. Valina 0,76 0,3745 0,64 0,0976
4. Metionina 1,06 0,8518 1,18 0,5670
5. Izoleucina 0,74 0,3159 0,75 0,0617
6. Leucina 1,22 0,3076 1,07 0,0844
7. Fenilalanina 0,88 0,1757 0,68 0,0802
8. Lizina 1,00 0,2355 0,80 0,2051
9. Histidina 1,43 0,5557 1,19 0,0274
am. Eseniali 10,89 2,6427 11,86 0,7302
II. Aminoacizii neeseniali
10. Serina 4,07 0,4196 3,20 0,8923
11. Prolina 0,9 0,1189 0,63 0,0529
12. Glicina 4,88 1,2972 2,64 0,2887
13. Alanina 3,72 1,1616 2,97 0,2053
14. Asparagina 17,87 4,4264 19,74 0,1638
15. Ac. aspartic 3,78 1,0737 3,82 1,0736
16. Glutamina 31,30 8,0429 28,92 1,2817
17. Ac. glutamic 68,22 21,0949 65,83 3,6860
18. Tirozina 1,49 0,5721 1,78 0,4486
19. Cisteina 0,93 0,2242 0,78 0,1857
am. neeseniali 137,17 36,6558 130,29 2,9192
am. proteinogeni 148,06 35,8151 142,15 2,1966
Aminoacizii neproteinogeni sau derivai ai aminoacizilor
20. Taurina 7,57 1,2840 6,60 1,1451
21. Hidroxiprolina 34,76 10,0555 34,36 11,1718
22. Ac. cisteinic 0,86 0,1254 0,98 0,3766
213
23. Ac. -aminobutiric 0,04 0,0103 0,07 0,0227

24. Ureea 0,08 0,0559 0,08 0,0559
25. Amoniac 2,55 0,4964 2,03 0,5450
am. liberi 191,29 45,7951 184,17 12,9310
Coninutul de treonin din plasma seminal de coco prezint valori

ridicate la lotul experimental (1,16 mg/100 ml) comparativ cu lotul martor
(0,93 mg/100 ml).
Din datele experimentale se constat o cretere esenial n cazul
asparaginei de 1,10 ori pentru lotul experimental. n acelai timp, sesizm
o majorare a coninutului acidului aspartic de 1,01 ori pentru lotul
experimental. De asemenea, crete concentraia tirozinei de 1,19 ori n cazul
lotului experimental comparativ cu lotul martor. De rnd cu acidul glutamic,
acidul aspartic este implicat n eliminarea amoniacului [Balazs, 2005],
contribuind la transformarea amoniacului n uree nontoxic, care este apoi
eliminat din organism.
Urmrind n dinamic modificrile coninutului aminoacizilor liberi n
plasma seminal n prezena compusului coordinativ se constat c
coninutul sumar al aminoacizilor liberi constituie 184,17 mg/100 ml pentru
lotul experimental.
Din grupele funcionale cantitatea de baz o constituie aminoacizii liberi
proteinogeni 142,15 mg/100 ml, dintre care, aminoacizii liberi eseniali
constituie 11,86 mg/100 ml i aminoacizii neeseniali 130,29 mg/100 ml.
Concluzii
Se constat c adaosul de zinc i seleniul organic a determinat majorarea
cantitii de aminoacizi n plasma seminal de coco.
Din analiza coninutului total de aminoacizi liberi din plasma seminal
de coco se constat o cantitate mai crescut a aminoacizilor, n special a
celor cu rol semnificativ n reproducere. Din coninutul total de aminoacizi,
arginina este de 1,69 ori mai ridicat la lotul experimental.
Utilizarea compuilor coordinativi cu zinc i seleniu, determin sporirea
coninutului de aminoacizi n plasma seminal de coco.
Bibliografia:
1. Ani A. R., ara. A., Barbu A. i Bentea M. Organic Selenium (Sel-plex) and
its impact on the indice of growth. consumption and meat quality of carp the
Galitian Variety. USAMV Timioara. 2010, Vol 43;
2. Balan I. Teoria i practica crioconservrii spermei de coco n tehnologia
reproducerii descendenilor sntoi. Teza dr. hab. biol. Chiinu. 2013, 253 p.
3. Balazs R. Excitatory amino acid transmission in Health and Disease. Binding,
Hardback Book Condition. 2005. 369 p.
214
4. Surai P. F. Selenium in nutrition and health. University Press. Nottingham.

2006.
5. Underwood E. J. and Somer M. Zinc: Trace Elements in Human and Animal
Nutrition. 4th edn. In: Academic Press, New York, 1977, p. 196-242.
DERULAREA SPERMATOGENEZEI N FUNCIE DE

PROPRIETILE BARIEREI HEMATOTESTICULARE
DUBALARI ALEXANDRU
n organismul uman exist bariere fiziologice care sunt prezentate ca un

complex de mecanisme care regleaz procesele metabolice n sistemul
sanguin i esuturi. Dintre aceste bariere putem meniona bariera
hematoencefalic, bariera hematooftalmic, bariera transplacentar, bariera
hematolicvorial, bariera hematotesticular i al. Procesele de formare i
maturizare a spermatozoizilor au loc n tuburile seminifere. n procesul
diferenierii pe parcursul etapelor spermatogenezei celulele
(spermatocitele), migreaz tot mai aproape i mai aproape de lumenul
tubului. La sfritul procesului spermatozoizii formai se mic ulterior prin
lumen [2, 15].
Celulele sexuale n aceast perioad nu sunt singure, dar se afl n
vecintatea celulelor, care menin, alimenteaz i protejeaz celulele, adic
a celulelor Sertoli. n perioada migrrii celulelor sexuale, acestea neaprat
trebuie s treac prin continuitatea liniei celulelor Sertoli. n aceast ordine
de idei exist bariera hematotesticular (BHT), care este format din
substane intercelulare foarte durabile i care se afl anume acolo unde
celulele definitiv nu mai sunt totipotente i pleac n cltoria ireversibil,
sunt naintate pe calea diferenierii terminale [3]. BHT este necesar pentru:
(1) Separarea celulelor stem totipotente de cele difereniate. Totodat, ine
de menionat c pentru pstrarea proprietilor celulelor totipotente este
necesar un micromediu special [3, 9]. ns, dac n acest mediu nimeresc
celule n stadiul de difereniere, diferenierea lor se stopeaz, acestea ncep
s revin n starea totipotent i nici odat nu vor iniia nceputul formrii
spermatozoizilor. Este neadecvat i prezena celulelor totipotente, care
nimeresc n micromediul necesar pentru difereniere, acestea pentru
totdeauna pierd proprietile sale, difereniaz n spermatide, dar care nu se
transform n spermatozoizi. (2).
215
BHT este necesar pentru neadmiterea ptrunderii celulelor n stare de

transformare (s-au a celulelor mature n snge s-au limf). Acest proces
const n faptul, c pe parcursul diferenierii pe suprafaa acestor celule apar
tot mai muli i mai muli antigeni, care interacionnd cu anticorpii (care n
mare numr se afl n limf i snge) provoac reacii imunodepresive, ceea
ce constituie un eveniment distrugtor att pentru celulele sexuale ct i
pentru organism n ansamblu [3].
Reieind din faptul, c BHT este destul de rezistent, apare problema n
ce mod celulele aflate la etapele de transformare pot ptrunde prin barier, o
pot penetra evitnd distrugerea acesteia? S-a dovedit, c la ptrunderea
celulelor prin barier, ultima poate s se rennoiasc. Acest fenomen are loc
sub evoluia undulat a procesului de spermatogenez. Adic, atunci cnd o
und nou se ncepe, unda precedent, cea veche, nc nu s-a terminat.
Celulele aflndu-se la delimitarea, la marginea de trecere a barierei sunt
acoperite. Ulterior celulele penetreaz bariera, iar bariera la rndul ei se
autorennoiete [2]. Aceast barier servete pentru migrarea celulelor aflate
la etapa diferenierii, iar funcia de protecie a genomului celulelor
epiteliului germinativ se atribuie complexului integral i al diferitor structuri
tisulare componente. Din componena acestei bariere face parte endoteliul
capilarelor cu membranele lui, pericitele care au proprietate de fagocitoz,
esutul interstiial, nveliul tubului seminifer, membrana bazal a stratului
epiteliospermatic, interaciunile dintre celulele Sertoli [7].
n prezent interaciunile menionate (contactele) dintre celulele Sertoli
sunt apreciate ca cele mai eficiente componente ale BHT [6, 7] (contactele
sunt cele mai durabile dintre toate barierele). Dup aceiai autori substanele
care pot penetra bariera conform vitezei de permeabilitate se clasific n trei
grupe: 1) Substanele care liber trec prin BHT (apa tritiat, alcool, ureea i
soda). 2) Substanele care ptrund prin BHT destul de lent (serotonina,
actinomicina - D, L-DOFA). 3) Substanele care ptrund numai n limfa
testiculelor (albuminele i inulina). BHT caracterizat prin durabilitatea
nalt, permeabilitatea selectiv i completivitatea structurilor morfologice,
coordoneaz procesul de spermatogenez ndeplinind un ir de deosebite
funcii [14].
Funcia principal a BHT este protectoare, deoarece nu permite celulelor
imune s ptrund n tuburile seminifere prentmpinnd reaciile
autoimune. Aceast barier de asemenea posed proprietate de
permeabilitate selectiv pentru diferite substane protejnd celulele sexuale
de influena factorilor biologici i chimici. BHT de asemenea protejeaz
cele mai vulnerabile spermatocite i spermatide n faza condensrii
cromatinei de substanele care pot provoca mutaiile genetice nedorite.
216
Structura BHT formeaz n tuburile seminifere un mediu special hormonal

necesar pentru derularea spermatogenezei. S-a dovedit c, testosteronul
trece prin barier mai liber dect ali steroizi, cum ar fi estrogenii i
dehidrosteronul [7, 13].
n acelai timp, BHT ndeplinete funcia proteciei genetice a celulelor
sexuale aflate la etapa de difereniere fiindc BHT nu este permeabil
pentru substanele capabile liber s ptrund n nucleul celulei i a provoca
diverse mutaii [15]. Modificarea permeabilitii BHT poate avea loc sub
influena diferitor factori, care pot fi clasificai dup cum urmeaz: 1)
Factorii care provoac orhita autoimun, imunizarea cu extractul testiculelor
provoac dereglarea BHT, ca rezultat antigenii capt acces la celulele
reproductive ceea ce pornete mecanismul reaciilor imune. Traumatizarea
testiculelor provoac orhita i dereglarea BHT. Clorura de cadmiu provoac
procesele autoimune n testicule atunci cnd alte organe nu sunt atacate.
Criptorhismul, hipoxia, vazectomia. Factorii numii deregleaz
componentele structurale ale BHT, modific permeabilitatea barierei i
perturbeaz protecia imun a epiteliului spermatogen. 2) Factorii de natur
hormonal, spermatogeneza este un proces hormonodependent. Pentru
realizarea spermatogenezei sunt necesari hormonii gonadotropi ai hipofizei
- foliculostimulator i luteinizant. Aa dar permeabilitatea BHT i
ultrastructura componentelor se supun reglrii hormonale a
spermatogenezei. 3) Factorii care afecteaz testiculele sub influena
agenilor chimici, fizici s-au farmaceutici. Temperatura avansat provoac
inhibarea s-au stoparea spermatogenezei, ns asupra permeabilitii BHT
influeneaz neesenial. Aminele biologice (epifedrina) deregleaz
spermatogeneza dar nu permeabilitatea BHT [11].
Pentru stabilirea modificrii permeabilitii BHT n fiecare caz concret
sunt necesare studieri speciale [15]. Prin BHT nu ptrund coloranii speciali,
L-DOFA, anticorpii de clasa C, dar trec albuminele, alfa- i betaglobulinele,
hormonii gonadotropi (HFS, HL, estrogenii) [1, 15].
Filtrarea biologic prin BHT se realizeaz din contul proceselor
osmotice, dializei, modificrii proprietilor electrice, afinitii tisulare i
activitii metabolice a elementelor celulare [11, 13]. Permeabilitatea BHT
se modific sub influena sistemului nervos vegetativ i factorilor umorali.
Paralel cu hormonii care circul n snge asupra permeabilitii n mare
msur influeneaz substanele tisulare biologice active i enzimele
sintetizate de celulele endoteliului i elementele celulare ale spaiului
interstiial [10]. Unele dintre aceste substane sunt hialuronidaza enzima
care provoac depolarizarea acidului hialuronic, substanei principale a
spaiului intercelular, care brusc sporete permeabilitatea barierei, aminele
217
biologice serotonina (scade permeabilitatea) i histamina (sporete

permeabilitatea), heparina inhib hialuronidaza i provoac diminuarea
citochinazei, care activeaz plasmologenul i permeabilitatea barierei.
Sporesc permeabilitatea BHT i metaboliii, care modific valoarea pH, de
exemplu acidul lactic [10, 11]. Factorii care pot influena asupra
permeabilitii i care parial distrug bariera sunt suprarcirea,
supranclzirea, ischemia, unele infecii, traume etc. Deteriorarea BHT
provoac formarea n snge a autoanticorpilor celulelor spermatogene, are
loc aspermatogeneza autoimun ce duce la pierderea proprietilor
fecundative ale spermatozoizilor [10, 15].
Aadar, starea BHT i gradul de permeabilitate a ei pentru diferite
substane prezint o semnificaie deosebit att fundamental, ct i
aplicativ. La reglarea permeabilitii BHT este posibil crearea condiiilor
ptrunderii substanelor nutritive n sistemul reproductiv i prin aceasta de a
influena dirijat asupra strii funcionale a stratului germinativ al testiculelor
i intensitii spermatogenezei la brbai.
Meninerea dezvoltrii celulelor sexuale pot realiza numai celulele
Sertoli complet difereniate [1, 3]. Diferenierea acestora se termin la
vrsta prepubertat, nainte de maturarea sexual a brbailor [8]. De
asemenea trebuie de menionat c diferenierea celulelor Sertoli poate fi un
proces reversibil, adic dup ntreruperea influenei factorului nefavorabil,
diferenierea celulelor se restabilete [4]. Stratul epiteliospermatogen const
din dou varieti principale de celule: 1) celulele spermatogene, care se afl
la diferite stadii de difereniere (celulele totipotente, spermatogoniile,
spermatocitele, spermatidele i spermatozoizii). 2) celulele susintoare s-au
sustenocitele, care se mai numesc celulele Sertoli. Ambele varieti de
celule se afl n strns legtur morfofuncional. Celulele susintoare se
afl pe suprafaa membranei bazale, au o form piramidal i ajung cu
vrful lor lumenul canaliculelor seminifere. Pe suprafaa lateral a
sustenocitelor se formeaz aprofundri sub form burulete, unde se situeaz
spermatogoniile, spermatocitele i spermatidele aflate la stadiul de
difereniere. Dintre celulele Sertoli nvecinate se formeaz contactul durabil,
care mparte epiteliul spermatogen n dou secii exterioar s-au bazal i
interioar s-au aluminal [1, 12].
n latura bazal se afl spermatogoniile care au acces liber la substanele
nutritive din capilarele sanguine. n partea aliuminal se gsesc
spermatocitele la stadiul meiozei, spermatidele i spermatozoizii care nu au
acces la lichidul tisular dar acumuleaz substanele nutritive nemijlocit de la
celulele Sertoli. Epiteliocitele susintoare (Sertoli) formeaz
micronconjurarea necesar pentru celulele sexuale aflate la etapa de
218
difereniere, izoleaz celulele sexuale aflate la etapele de formare, de

substanele toxice i diferii antigeni i inhib dezvoltarea reaciilor imune
[14]. Astfel sustenocitele prezint componentul principal al BHT. Paralel,
sustenocitele au proprietate de fagocitoz a celulelor sexuale degenerate i
produc liza lor prin intermediul aparatului lizozomal propriu.
Celulele Sertoli sintetizeaz proteina androgen fixatoare (PAF), care
transport hormonul sexual masculin la spermatide. Secretarea PAF
intensific HFS (hormonul foliculo-stimulator) al adenohipofizei.
Epiteliocitele susintoare conin receptorii HFS, testosteronului i
derivailor lui. Exist dou tipuri de celule Sertoli luminoase i ntunecate.
Cele luminoase sintetizeaz inhibina factorul care inhib secretarea HFS,
iar cele ntunecate secreteaz factorul, care stimuleaz divizarea celulelor
spermatogene. Celulele Sertolli ndeplinesc funciile trofice i de sintez,
fiind component structural al BHT. Ele menin componena stabil a
spermoplasmei. Citoplasma celulelor Sertolli conine un numr mare de
lizozomi, cu participarea cror are loc digestia rmielor spermatogenezei
i a spermatozoizilor degenerai [13, 15]. Informaia expus despre celulele
Sertoli prezint interes fiind-c, anume de acestea depinde sporirea
numrului de spermatogonii [6]. Pn la sfritul perioadei de pubertate,
care are loc la vrsta de 12-14 ani, celulele Sertoli activ prolifereaz. n
perioada de maturizare sexual ele de acum nu se mai multiplic. ntre ele
apar contacte (interaciuni) dure, care prezint BHT. La cultivarea artificial
celulele Sertoli prolifereaz fr formarea contactelor dure, ntre ele [1, 6,
7]. n cercetrile contemporane s-a demonstrat c celulele Sertoli obinute
prin cultivarea lor, fiind transplantate sunt apte de a forma noi canalicule
seminifere i de a menine dezvoltarea celulelor sexuale [12, 14]. Aceste
rezultate pot fi folosite n transplantologie i sanocreatologie la meninerea
dirijat a spermatogenezei.
Bibliografie:
1. Chui K. et al. Characterization and functionality of proliferative human Sertoli
cells. Cell. Transplantation. 2011, 20 (5), 619-635.
2. Dirc G. et al. All you wanted to know about spermatogonia but were afraud to
ask. J. of Andrology. 2000, 21, 776-799.
3. Geijsen N. et al. Derivation of embryonic germ cells and male gametes from
embryonic stem cells. Nature. 2004, 427(6970), 148-54.
4. Liu R. Z. et al. Molecular genetic mechanisms of teratozoospermia. Zhonghua
Nan Ke Xue. 2013, 19, 12, 1059-1067.
5. Nagano M. et al. Retrovirus-mediated gene delivery into male germ line stem
cells. FEBS Lett., 2000, 475(1), 7-10.
219
6. Pitetti J. L. et al. An essential role for insulin and Igf1 receptors in regulating
Sertoli cell proliferation, testis size, and FSH action in mice. Mol. Endocrinol.,
2013, 27(5), 814-827.
7. Sato Y. et al. Establishment of adult mouse Sertoli cell lines by using the
starvation method. Reproduction, 2013, 145(5), 505-516.
8. Skinner M., Cristofold M. Sertoli cell biologi. London, Elsevier Academic
Press, 2005, 235 p.
9. Van Pelt A.M. et al. Establishment of cell lines with rat spermatogonial stem
cell characteristics. Endocrinology, 2002, 143(5), 1845-50.
10. . ., . . -
.
Chiinu: Tipogr. AM, 2008, 632 p.
11. . . .
, , 2011, 35 .
12. . ., . .
. , 2013,
55, 11, 788-797.
13. . ., . .
. . .,
2012, 4, 17-26.
14. . .

. : . . , , 2013, 32
.
15. . . . .: , 1990, 416
.
PARTICULARITI ALE EVOLUIEI

SPERMATOCITOGENEZEI N DIVERSE PERIOADE DE
DEVOLTARE A ORGANISMULUI
FIODOROV NICOLAI
coala doctoral tiine biologice
Transformarea succesiv prin care trec celulele sexuale de la

spermatogonii pn la spermatide constituie spermatocitogeneza, care
evolueaz prin perioadele de multiplicare, cretere i maturare i sub
influena inhibinei, secretat din sistemul endocrin al embrionului [2]. Dup
migrarea celulelor sexuale primare (CSP) n gonade, ele se supun divizrilor
cu formarea spermatogoniilor neidentificate, care la rndul lor se
220
difereniaz n spermatogonii de tipul A1, adic se iniiaz perioada de

multiplicare.
Aceste celule sunt caracterizate printr-un nucleu oval i dimensiuni mai
mici dect ce ale CSP. Fiecare spermatogonie de tipul A1 reprezint o celul
totipotent, care are proprieti de a se autoreproduce, precum i proprieti
de a forma celule de tip nou, precum i produce spermatogonia de tipul A2.
La divizarea acesteia se formeaz spermatogonia de tipul A3, care la rndul
su prin divizare se transform n spermatogonie de tipul A 4. Din ultima se
formeaz spermatogoniile intermediare, iar spermatogoniile intermediare
divizeaz cu formarea spermatogoniilor de tipul B. Divizarea consecutiv
menionat poart denumirea de spermatogonial. Divizarea
spermatogonial are loc permanent pn la vrsta de maturizare sexual a
organismului. Numrul de divizri a unei spermatogonii se afl n limitele
1-4 i este strict determinat genetic, iar numrul mare de spermatozoizi se
formeaz datorit celulelor totipotente. Dup divizare spermatogonia de
tipul B trece prin perioada cretere.
Procesul de evoluie a spermacitogenezei i de formare ulterioar a
spermatozoizilor se blocheaz pn la vrsta de pubertate la sptmna a
asea de dezvoltare embrionar sub influenei inhibinei, care deja se secret
din sistemul endocrin al embrionului [2]. La atingerea vrstei de pubertate
spermatogeneza continu prin perioada de cretere a spermacitogenezei
[11]. n aceast perioad are loc diferenierea celulelor prin meioz, ca
rezultat se formeaz spermatocitele de gradul I. Acestea se deosebesc de
spermatogonii prin amplasarea lor n epiteliu germinativ mai aproape de
lumenul canaliculelor.
Ulterior spermacitogeneza continu prin perioada de maturizare. Sensul
acestei perioade const din dou divizri meiotice. Spermatocitul de gradul
I se divizeaz dnd natere n dou celule - spermatocite de gradul al II. n
acest stadiu se desfoar fenomene complexe nucleare. n particular,
cromozomii situai pe ecuatorul fusului de diviziune nu se mai divizeaz
longitudinal, pentru a-i dubla numrul, cum acest proces se produce la
divizarea obinuit a celulelor somatice. La aceast faz toi cromozomii se
repartizeaz n dou grupuri (dou jumti): una migreaz spre un pol al
celulei, iar cealalt spre polul opus. Dup scindarea protoplasmei celulare,
celulele nou-formate vor avea numai jumtate din numrul de cromozomi
(haploid) pe care l aveau celulele mam.
Astfel, n nucleele celulelor sexuale (spermatocitul de gradul al II) exist
o jumtate din numrul de cromozomi caracteristic spermatocitului de
gradul I. Aceast diviziune este reducional, deoarece cromozomii au fost
redui la jumtate, att numeric, ct i n volumul masei celular, astfel
221
ntruct masa cromatic a spermatocitului de gradul II reprezint numai

jumtate din masa cromatic a spermatocitului de gradul I. Un mare numr
de celule ale liniei seminale degenereaz n diferite stadii de evoluie; unele
dispar prin citoliz; altele rmn n tubii seminiferi; unde formeaz mase
voluminoase protoplasmatice. Aceste celule au unul s-au mai muli nuclei
hipercromatici, asemntori celulelor gigantice. n perioada pubertii
spermatogoniile, spermatocitele i spermatidele sunt aezate n straturi
suprapuse n succesivitate progresiv, pe toat lungimea tubului seminifer,
de la baz spre lumenul tubului [6, 11]. Continuarea maturizrii
spermatozoizilor are loc n epididim, care se mparte n trei sectoare
funcionale importante: capul, corpul i coada. Funciile acestora constau n
sporirea concentraiei, maturizarea i pstrarea spermatozoizilor.
Majoritatea lichidului, n care spermatozoizii se transport din canaliculile
seminifere a testiculelor, se supune absorbiei n capul epididiumului, iar
rezultatul acestui fenomen sporete corespunztor concentraia
spermatozoizilor. Epiteliul epididimal secret plasm, n care
spermatozoizii se afl n stare flotant.
Spermatozoizii nou formai trecnd prin zonele respective ale
epididimului se supun diverselor modificri. De exemplu, aici are loc
modificarea sarcinii superficiale, componenei proteinelor membranare,
imunoreactivitii, coninutului fosfolipidelor i acizilor grai, activitii
adenilciclazei etc. ntru stabilizarea integritii structurale a membranelor
spermatice i proprietilor fecundative ale spermatozoizilor [12], care
deseori suport anumite devieri de la norma fiziologic.
Cele mai frecvente sunt migrarea spermatozoizilor n canalul epididimal,
influena ocitocinei, capsula lipoproteic, sarcin electric a
spermatozoidului, reacia mediului, produsele metabolice, temperatura
scrotului, excitabilitatea centrului nervos al ejaculrii i al., semnificaia
cror nu este definitiv clar [1, 4, 10]. n acelai timp, formarea radicalilor
liberi poate provoca distrugerea oxidativ a lipidelor i proteinelor
dereglnd funcia acestora [8, 9, 14].
La etapa spermiogenezei continu diferenierea succesiv a celulelor
sexuale care fac posibil proprietatea de mobilitate a spermatozoidului [11],
unde pot exista devieri n vederea formrii i condensrii nucleului,
acrozomului, flagelului, inelului mitocondrial i lichidrii picturii
plasmatice [10]. Ulterior, dup formarea spermatozoizilor n tuburile
seminifere, acetia migreaz n canalul epididimal. Migrarea
spermatozoizilor se realizeaz n urma contraciei cilor de eliminare sub
influena ocitocinei, continu procesul de maturizare. n canalul epididimal,
222
spermatozoizii continu procesul de maturizare, care dureaz 6-8 zile.

Spermatozoizii maturi se concentreaz n coada epididimului.
Procesul de maturizare const n formarea unui nveli protector n jurul
spermatozoidului. Acest strat, bogat n lipide, poart denumirea de capsul
lipoproteic i se organizeaz din contul secreiei coloidale a mucoasei
canalului epididimal, Capsula lipoproteic mrete rezistena
spermatozoidului fa de factorii mediului extern i n special fa de
aciditate. De asemenea, n epididim spermatozoizii capt o sarcin
negativ, care previne aglutinarea acestora.
Prin urmare, spermatozoidul devine complet matur i este apt de
fecundare numai dup ce ajunge n epididim i, mai exact, n canalele
deferente ale acestuia. Paralel cu rolul de maturare, epididimul are i un rol
specific de rezervor pentru spermatozoizi. S-a constatat c n zona cea mai
lrgit a epididimului (coada), spermatozoizii se concentreaz ntr-un numr
cel mai mare. n epididim spermatozoizii -i pstreaz proprietatea de
fecundare n decurs de 1-2 luni. Aceast proprietate se explic prin
urmtoarele fapte: 1) n epididim se organizeaz o reacie uor acid (pH-
6,5), care determin trecerea spermatozoizilor n stare de anabioz. 2)
Vascularizaia abundent a canalului epididimal asigur metabolismul
elementelor tisulare i eliminarea produselor metabolice. 3) Temperatura
scrotului fiind cu 3-4 0C mai sczut comparativ cu cea a corpului
favorizeaz supravieuirea spermatozoizilor. n cazul pauzelor sexuale
prelungite, spermatozoizii neejaculai se supun procesului de mbtrnire, -
i pierd viabilitatea i mor. Spermatozoizii mori sunt supui fagocitozei n
spermatofagi, celule mari dup dimensiuni, care sunt prezente n lumenul
canalului epididimal. Att spermatozoizii supui fagocitozei, ct i cei
mbtrnii se acumuleaz n coada epididiumului i dac actul sexual
(ejacularea) ntrzie, acetia prin volumul lor exercit compresiuni asupra
mecanoreceptorilor epididimului i, n aa fel, sporesc excitabilitatea
centrului nervos al ejaculrii amplasat n regiunea lombar a encefalului.
Aa dar, n anumite condiii, pragul de excitaie a centrului de ejaculare
se depete i organismul omului ejaculeaz spontan. Uneori
spermatozoizii sunt eliminai n amestec cu urina [6]. La migrare prin
canalele epididiumului spermatozoizii se modific suportnd un ir de
schimbri morfologice, biochimice, biofizice i metabolice [3]. Rezultatul
acestor modificri provoac sporirea potenialului mobilitii i obinerea
proprietii de a capacita. Toate acestea modificri sunt condiionate att de
activitatea funcional a epiteliului epididimului, care se deosebete prin
activitatea secreto-resorbional nalt, ct i prin realizarea programei de
maturizare a gameilor [12]. Pentru maturizarea spermatozoizilor este
223
deosebit de important fosforilarea resturilor proteice [10]. Un rol important

n activarea acestui proces revine proteinchinazei A. La spermatozoizii
maturi fosforilarea are loc, iar n prezena ionilor de calciu ea n oarecare
msur se inhib, ceea ce denot sensibilitatea nalt a acestei enzime la
prezena ionilor de calciu [3, 4]. La spermatozoizii nematuri, care particip
la reglarea nivelului de calciu ATP-azele nltur aceti ioni din citoplasm
[3]. n aceste condiii se formeaz caren de ATP, care inhib fosforilarea
resturilor tirozinei din componena proteinelor [4]. La maturizarea
spermatozoizilor n epididim are loc fosforilarea intensiv a proteinelor
mitocondriale [1] i acest proces provoac generarea radicalelor liberi. Ca
surs a prezenei acestora pot fi mitocondriile i membranele citoplasmatice
ale spermatozoizilor [1, 5].
n acelai timp, formarea radicalilor liberi poate provoca distrugerea
oxidativ a lipidelor i proteinelor dereglnd funcia acestora [9, 13].
Investigarea modificrilor spaiale ale proteinelor spermatozoizilor
demonstreaz, c cauza principal a deficitului de ATP, sunt mitocondriile
nematurizate [4]. Totodat, cercetarea proteinelor spermatozoizilor din cap
i coad a epididimusului demonstreaz, c n procesul maturizrii se
dubleaz coninutul resturilor fosforilate ale serinei, care reprezint beta-
subunitate a FI-ATP-azei mitocondriale. Semnificaia acestui proces nu este
clar [4]. Concomitent s-a stabilit c maturizarea spermatozoizilor n
epididim se asociaz cu fosforilarea resturilor tironinei n urmtoarele
proteine: proteinaglucozoregltoare (GRP 78), proteina ocului termic de
provinen testicular (HSP 70), actina, beta-tubulina, lactatdehidrogenaza,
precum i a dou proteine mitocondriale - aconitaza i beta-subunitatea FI-
ATP-azei. De asemenea este observat o cantitate sporit de fosfotreonina
n corpul spermatozoizilor i, anume, aici este prezent o aglomerare major
de mitocondrii.
Este stabilit c n procesul maturizrii spermatozoizilor n epididim se
observ majorarea de cinci i mai multe ori a coninutului proteinei
fosfatidiletanolaminei fixatoare, care inhib capacitatea prematur n coada
epididiumului [4, 7]. Este necesar de menionat, c maturizarea
spermatozoizilor asociat cu fosforilarea resturilor aminoacizilor din
structura proteinelor provoac la spermatozoizi o mobilitate hiperactiv.
Momentul principal al acestui proces este expresia fosfotirozinei a
proteinelor gtului spermatozoizilor. Maturizarea funcional a
mitocondriilor spermatici n corpul i coada epididiumului are un rol
important n capacitaie, iar glicoliza este necesar pentru iniierea
mobilitii progresive a spermatozoizilor.
224
La om este stabilit proteina epitelial P34 din grupa dehidrogenazelor,

reductazelor, care poate servi ca marcher al maturizrii spermatozoizilor n
epididim i particip la conexiunea lor cu membrana lucitoare a ovulului, iar
hiperosmolaritatea lichidului din canalul epididimului contribuie la sporirea
rezistenei spermatozoizilor contra influentei nefavorabile a mediului
nconjurtor.
Bibliografie:
1. Aitken R. J. et al. Proteomic changes in mammalian spermatozoa
duringepididimal maturation. Assia J. Androl., 2007, 9, 4, 554-564.
2. Allenby G. et al. Evidence that secretion of immu-noactive inhibin by
seminiferous tubules from the adult rat testis is regulated by specific germ cell types:
correlation between in vivo and in vitro studies. Endocrinology, 1991, 128(1), 467-
76.
3. Balan I. Modificri ale funciei de barier a membranei spermatozoizilor de
coco n procesul de crioconservare. Revista Romn de Medicin Veterinar, 2013,
Serie nou, 23, 1, 97-106.
4. Baker M. et al. Identification of post-translational modifications that occur
during sperm maturation using difference in two-dimensional gel electrophoresis.
Proteomics, 2005, 5, 1003-1012.
5. De Iuliis G. N. et al. Definitive evidence for the non-mitichondrial production
of superoxide anion by human spermatozoa. J. Clin. Endrocrinol. Metab., 2006, 91,
1968-1975.
6. Lunca N. i al. Reproducia animalelor domestice. Bucureti, 1964, vol.1, ed.
II, 482 p.
7. Nixon B. et al The indentification of mouse sperm-surface-associated proteine
and characterization of their ability to actes decapacitation factors. Biol. Reprod.,
2006, 74, 275-287.
8. Pitetti J. L. et al. An essential role for insulin and Igf1 receptors in regulating
Sertoli cell proliferation, testis size, and FSH action in mice. Mol. Endocrinol.,
2013, 27(5), 814-827.
9. Valko M. et al. Free radicals and antioxidants in normal physiological
functions and human disease. Inter. J. Biochem. & Cell. Biol., 2007, 39, 45-56.
10. .., .. -
.
Chiinu: Tipogr. AM, 2008, 632 p.
11. . . : , 1995, 3, 352 .
12. .. .
a . . , 2010, 66-73.
13. .. .
. . .
, 2010, 1(62), 79-83.
225
14. .., .., ..

,
. . Buletinul AM. tiinele vieii, 2015, 1(325), 4-16.
METODE DE ASEPSIZARE A MATERIALULUI VEGETAL

A UNOR SPECII DIN FAMILIA AMARYLLIDACEAE
GHEREG MELANIA
Grdina Botanic (Institut) al AM
Conservarea biodiversitii plantelor este o problem important n ceea

ce privete populaia uman la nivel mondial. Presiunea antropic,
introducerea unor specii strine, au efecte dramatice asupra diversitii
plantelor, care se reflect n creterea numrului de specii ameninate,
printre care i familia Amaryllidaceae. Aceste specii ndeplinesc un rol
decorativ n ecosistemele naturale i reprezint o surs natural de produse
n industria medical. Biodiversitatea ofer diferite materii prime de baz i
contribuie la furnizarea de noi informaii genetice utile pentru programele
de reproducere i pentru dezvoltarea de culturi mai productive i mai multe
plante rezistente la solicitri biologice i de mediu [4].
Progresele n domeniul biotehnologiei plantelor ofer noi opiuni pentru
mbogirea i protecia prin multiplicare i obinnd conservarea pe termen
lung a biodiversitii plantelor, folosind tehnicile de cultur in vitro. S-au
nregistrat progrese semnificative pentru conservarea speciilor rare, pe cale
de dispariie, culturilor ornamentale, specii medicinale i forestiere, n
special nmulirea vegetativ la plante de origine cu clim temperat i
tropical. Tehnicile culturii de celule i esuturi asigur multiplicarea rapid
i producerea materialului vegetal n conformitate cu condiiile aseptice de
conservare pe termen mediu prin intermediul culturii in vitro, de stocare, de
cretere lent permite extinderea subculturii de la cteva luni la civa ani,
n funcie de specie.
Progresele n domeniul biotehnologiei plantelor, n special cele asociate
cu cultura in vitro i biologiei moleculare, au oferit, de asemenea,
instrumente puternice pentru a sprijini i de a mbunti conservarea i
gestionarea diversitii plantelor. n prezent, metode biotehnologice au fost
folosite pentru a conserva speciile periclitate, rare, culturile ornamentale,
specii medicinale i forestiere, ce permit conservarea materialului fr
ageni patogeni, i a diversitii genetice pe termen scurt, mediu i lung.
226
Conservarea in vitro este deosebit de important pentru nmulirea

vegetativ [3].
n stabilirea i elaborarea tehnologiilor de micropropagare in vitro,
colectarea materialului vegetal este primul pas pentru obinerea
germoplasmei speciilor interesate. Tehnicile in vitro sporesc n mod
semnificativ eficiena procesului prin utilizarea de colecii in vitro, pentru a
iniia vitroculturi din diferite esuturi i organe ale plantei. Pentru
conservarea ex situ, colectarea de butai de plante i semine este, n
general, procedura cea mai rentabil. Dar la unele specii, seminele sunt
sterile i nu germineaz sau au o longevitate scurt de viabilitate,
inflorescenele sunt colectate n faza nfloririi.
Introducerea i transplantarea plantelor mature din alte ecotipuri deseori
suport eec. De aceea, multiplicarea in vitro a esuturilor ar fi mai puin
duntoare dect ndeprtarea plantei ntregi i va rezulta ntr-o metod mai
eficient pentru prelevarea unui numr mare de plante cnd seminele sunt
n numr insuficient.
Unele specii nu pot fi protejate prin mijloace tradiionale, ca urmare a
unui model sezonier de dezvoltare.
Deteriorarea materialului vegetal, din cauza proceselor naturale i
atacul microorganismelor, este un alt factor care limiteaz integritatea
materialului. Volumul excesiv i greutatea anumitor fructe poate fi o
problem semnificativ n timpul inoculrii materialul colectat. Din cauza
factorilor limitativi menionai mai sus, prelevarea explantelor in vitro
lrgete posibilitile de colectare a esuturilor vii. Materialul folosit n
cultrura in vitro poate fi expediat la nivel internaional, cu mai puine
restricii, chiar dac nc nu sunt eliberate permise de import i certificatele
fitosanitare.
Materialul ce urmeaz a fi prelevat este specific pentru fiecare specie n
parte. n majoritatea cazurilor, aproape orice seciune a plantei are
capacitatea pentru de a regenera un organism ntreg n condiii de cretere
corespunztoare.
Pentru speciile productoare de semine, cel mai comun mod de a obine
materialul sditor este colectarea seminelor. Cu toate acestea, n
circumstane diferite, cum ar fi lipsa de semine sau de dezvoltare a
seminelor necorespunztoare, pot mpiedica procesul de nmulire. n
asemenea cazuri, embrionii zigotici sau esuturile vegetale, cum ar fi:
muguri, apexuri sau frunze, pot fi utilizate n calitate de material iniial.
Pentru speciile cu nmulire vegetativ, (de ex. pentru Familia
Amarillidaceae) este rezonabil prelevarea bulbilor i a tuberculilor n
calitate de explante.
227
Factorii ce trebuie luai n considerare n timpul prelevrii explantelor la

speciile din Familia Amarillidaceae pentru inocularea in vitro a esuturilor
de plante sunt:
- esut adecvat pentru inocularea in vitro, mrimea esutului,
nlturarea rezidurilor de sol i alte impuriti, precum i esuturile
bolnave, sterilizarea esutului vegetal, utilizarea dezinfectantului,
mediul nutritiv i condiiile de depozitare, inclusiv lumina,
temperatura i umiditatea. Din moment ce metodele de prelevare in
vitro se bazeaz pe esuturi, tehnicile de cultur sunt bazate pe
proprietatea unor specii de a regenera i a se dezvolta in vitro . Mai
mult dect att, inocularea in vitro ar putea reprezenta mai multe
provocri n afar de cele ale culturii esutului, aa ca dezvoltarea
plantulelor prin caulogenez sau obinerea plantelor n mod direct
i n mod indirect prin calusogenez.
- nlturarea microorganismelor este un factor critic care trebuie
s fie strict controlat n timpul inoculrii in vitro a materialului
vegetal. Bacteriile i ciupercile se dezvolt rapid ca organisme
saprofite n medii de cultur, i din momentul n care cerinele
nutriionale sunt aceleai ca i la plante, acestea concureaz cu
planta pentru nutrieni;
- n plus, microorganismele pot produce metabolii fitotoxici care
afecteaz creterea plantelor [2].
Diferii factori influieneaz nivelul de contaminare a explantelor, cum
ar fi vrsta esuturilor (esuturile mature sunt n general, mai infectate dect
cele tinere), localizarea esuturilor (aerian sau subteran) i mediul.
Sterilizarea de suprafa este primul pas n stabilirea culturilor aseptice, care
se poate face la locul colectrii sau n laborator, dup care proba de esut
este plasat pe un mediu de transportare. Agenii antimicrobieni sistemici
sunt necesari n asepsizarea explantelor pentru a distruge bacteriile sau
fungii localizai sub epiderm sau n spaiile intercelulare, de aceea este
necesar ca acetia s fie selectai corespunztor, n funcie de
microorganismul int, solubilitatea la antibiotice, stabilitatea fa de
lumin, interaciunile sale cu alte substane. Mai multe tipuri de antibiotice
i fungicide folosite pentru cultura in vitro a plantelor au fost descrise i
enumerate de Pence i Sandoval [3].
Introducerea in vitro reprezint o alternativ pentru speciile rare i pe
cale de dispariie, dat fiind faptul c de obicei materialul este limitat.
Prelevarea unor cantiti mici de esut adecvat din plant nu ar trebui s
duneze populaiilor in situ. Va fi necesar elaborarea protocolului adecvat
de colectare in vitro n funcie de specie. Un start bun va fi pentru ghidare
228
din literatura de specialitate privind speciile nrudite, i, uneori, trebuie s

fie luate soluii pentru a elabora procedeul de asepsizare pentru o specie cu
cantiti de material limitate [1].
Momente deosebite pentru introducerea speciilor de plante din Familia
Amaryllidaceae n cultura in vitro reprezint sterilizarea materialului
vegetal. Aceastea difer de la o cultur la alta, i trebuie realizate n
dependen de caracteristicile plantei. ngrijirea prealabil a plantelor
stocate poate reduce cantitatea de ageni patogeni n explante.
Plantele cultivate n teren deschis sunt n mod obinuit mai "murdare"
dect cele cultivate n teren protejat. mprtierea solului pe plant n timpul
udrii va duce la creterea contaminrii iniiale. Tratamentul plantelor cu
fungicide sau bactericide este util, ns uneori nu este posibil prelevarea
bulbilor n condiii sterile. Bulbii pot fi sterilizai prin metode clasice pentru
a furniza material devirusat. Seminele, explantele sau plantele din care se
va prelua materialul n ap cu detergent i apoi plasate sub un jet de ap
curgtoare timp de cteva ore.
Reagenii cel mai des utilizai pentru sterilizarea materialului biologic
sunt:
Hipocloritul de sodiu - achiziionat n mod obinuit ca nlbitor de rufe,
este alegerea cea mai frecvent pentru sterilizarea suprafeelor. Este
disponibil i poate fi diluat la concentraii adecvate. Soluia comercial de
splare este de 5,25% concentraie hipoclorit de sodiu. Acesta este de
obicei diluat la 10% - 20% din concentraia iniial, rezultnd o concentraie
final de 0,5 - 1,0% hiplorit de sodiu. Materialul vegetal este scufundat n
aceast soluie timp de 10 - 20 de minute. Un echilibru ntre concentraie i
timp trebuie determinat empiric pentru fiecare tip de explant, datorit
fitotoxicitii.
Etanol (alcool etilic) - este un agent puternic de sterilizare, dar i extrem
de fitotoxic. Prin urmare, materialul vegetal este expus n mod obinuit doar
cteva secunde sau minute. esuturile, cum ar fi mugurii, seminele pot fi
tratate pentru perioade mai lungi de timp. n general, etanolul este utilizat
pentru sterilizare cu concentraia de 70%.
Hipocloritul de calciu - este utilizat mai mult n Europa dect n S.U.A.
Se obine sub form de pulbere i trebuie s fie dizolvat n ap. Concentraia
utilizat n general este de 3,25%. Soluia trebuie s fie filtrat nainte de
utilizare, deoarece nu tot compusul intr n soluie. Hipoclorit de calciu
poate fi mai puin duntor esuturilor dect hipocloritul de sodiu.
Clorura de mercur - utilizat doar ca o ultim soluie. Extrem de toxic
att pentru plante ct i pentru oameni i trebuie utilizat cu precauie. Din
cauz c mercurul este fitotoxic, este esenial ca materialul vegetal s fie
229
supus mai multor cltiri pentru a ndeprta toate urmele mineralelor din
acesta.
Peroxidul de hidrogen - concentraia de peroxid de hidrogen utilizat
pentru sterilizarea de suprafa a materialului vegetal este de 30% , de zece
ori mai puternic dect cea obinut ntr-o farmacie. Unii cercettori au
descoperit c peroxidul de hidrogen este util pentru sterilizarea materialului
ce intr n contact direct cu solul.
Antibiotice i fungicide - utilizarea acestora in vitro nu este eficient,
pentru eliminarea microorganismelor, aceti compui sunt adesea destul de
fitotoxici.
Creterea eficacitii procedurii de sterilizare se realizeaz cu
detergentul cum ar fi Tween 20, ce este adesea utilizat n procesul de
sterilizare. Soluia n care sunt expuse explantele sunt adesea agitate timp de
cteva minute. Dup ce materialul vegetal este sterilizat cu unul dintre
compuii de mai sus, acesta trebuie cltit bine cu ap distilat. De obicei, se
efectueaz trei sau patru repetri.
Aceast reexaminare prezint pe scurt etapa de sterilizare i reagenii
utilizai, care poate fi utilizat n mod eficient pentru a mbunti procesul
de conservare a biodiversitii plantelor prin intermediul culturii in vitro.
Una din metodele de sterilizare a materialului vegetal din Familia
Amaryllidaceae a fost utilizat n Laboratorul Embriologie i Biotehnologie
al Grdinii Botanice (I) AM.
n prima etap a sterilizrii, dup ndeprtarea solului, materialul vegetal
a fost plasat sub un jet de ap curgtoare timp de cteva ore. Apoi s-au
adugat 2-3 picturi de Tween-20. Dup ce materialul vegetal a fost cltit
bine, i plasat n soluie slab de KMnO4, urmat de 3-4 cltiri cu ap
distilat autoclavat.
A doua etap a sterilizrii s-a desfurat n condiii sterile, fiind utilizat
diacid de 0,1 %, timp de 7 minute prin agitare continu. Dup care au fost
efectuate 3 splri repetate pentru ndeprtarea sterilizantului cu ap
distilat autoclavat timp de 10 minute prin agitare continu. Apoi,
materialul vegetal a fost plasat n soluie de H2O2 de 5 % pentru 5 minute,
dup care s-a cltit de 3-4 ori cu ap distilat autoclavat.
Rezultatele experimentului urmeaz a fi analizate i publicate ulterior.
Bibliografie:
1. Arzu Cig, Gulcinay Badogn, International Journal of Secondary Metabolite:
In vitro propagation techniques for geophyte ornamental plants with ligh economic
value, Vol. 2, Issue 1, January 2015;
2. Cchi-Cozma D., Deliu C., Rakosy-Tican L., Ardelean A. Tratat de
Biotehnologie Vegetal, Vol.I., Ed. Dacia, Cluj-Napoca, 2004, 433p. ;
230
3. Carlos Alberto, Cruz-Cruz. Maria, Teresa Gonzalez-Amo and Florent

Engelmann. Biotechnology and Conservation of Plant Biodiversity, Published: 4
June, 2013;
4. Negru A. Problemele ocrotirii i utilizrii lumii vegetale a Basarabiei. Congr.
Tal. Botanitilor din Moldova. Chiinu: tiina, 1994, p.3-7.
COREALIA DINTRE EXAMENUL ORGANOLEPTIC I

PROPRIETILE DE TEXTUR ALE PRODUSELOR
TRADIIONALE
LUCA LOREDANA-MARIANA
Universitatea Transilvania din Braov, Facultatea de Alimentaie i Turism
Introducere
Textura produselor alimentare reprezint unul din factorii importani
care contribuie la percepia mai mult subcontient a proprietilor calitativ-
senzoriale.[1] Plecnd de la acest fapt putem considera educaia
consumatorului un factor deosebit de important n acceptarea sau refuzul
unui aliment. Astfel, dac educaia prealabil determin consumatorul s
anticipeze senzaia transmis de senzori, aceasta va fi acceptat de ctre
consumator trecnd aproape neobservat ns, dac, dimpotriv senzaia nu
este acceai ca cea indus de subcontient, aceasta nu va trece neobservat
putnd chiar conduce la un refuz al alimentului respectiv. [2]
Activitatea creierului uman, cel care decodific aciunea stimulilor este
interpretat de unii psihologii, Keith Stanovich i Richard West ca fiind
corespunztoare a dou moduri de gndire i anume:
Sistemul 1 de gndire, care opereaz automat i rapid, cu efort redus
sau nul i fr senzaia de control voluntar; Sistemul 2 de gndire, care
acord atenia necesar activitilor mintale solicitante fiind caracterizat de
atribuii de alegere i concentrare.[3]
Putem afirma c cele dou sisteme de gndire prezentate mai sus
corespund cu doua modaliti de a percepe i a aprecia produsul alimentar,
i anume:
Sistemul 1 este folosit mai mult n cazul analizei organoleptice, unde, cu
ajutorul organelor de sim precum vz, auz, miros, pipit analizm calitatea
produselor alimentare n timp ce cu ajutorul sistemului 2 de gndire
realizm o analiz a proprietilor de textur care implic concentrare,
asupra produsului alimentar n procesul de masticaie.
231
Material i Metod
Materialul utilizat n cazul analizei senzoriale este reprezentat de 30 de
produse tradiionale din diferite zone geografice ale Romniei corespunznd
celor trei categorii de produse ca importan a proprietilor de textur, i
anume[6] :
Produse la care textura este foarte important-produse din carne;
Produse la care textura este important-preparate pe baz de
legume i fructe produse de panificaie i patiserie, produse lactate
i brnzeturi;
Produse la care textura este mai puin important-buturi alcoolice
i nealcoolice.
Metodele utilizate n cadrul cercetrii:
Analiza organoleptic n care pe baza organelor de sim: vz,
auz, miros s-au apreciat aspectul i forma, culoarea i mirosul
[2] ;
Analiza proprietilor de textur n care s-a folosit ca organ de
analiz cavitatea bucal.
Produsele au fost analizate de un eantion de 60 de persoane, studeni ai
Facultii de Alimentaie i Turism n condiii de laborator.
n cazul celor dou metode de analiz s-a luat n considerare ca factor
dominant educaia prealabil a consumatorului. S-a specificat zona de
provenien a fiecrei personae n parte: mediul urban sau mediul rural.
Tabelul 1.
Caracteristicile proprietilor de textur
Caracteristica
Indicator Criterii de difereniere
analizat
Numr repetat de ncercri de a comprima
Comprimarea produsul ntre dinii molari
Rigiditatea
produsului Numr relativ mic de ncercri de a
intre dintii comprima produsul ntre dinii molari
molari. Produsul este comprimat uor ntre dinii
molari.
Grad mare de aderen a produsului pe
Grad de dini
aderen a Grad relativ mic de aderen a produsului
Aderen produsului pe pe dini
dini sau bolta
Produsul nu ader pe dini sau bolta
palatin
palatin.
232
Micri ciclice Numr mare de micri ciclice de

de masticaie masticaie pentru a forma bolul alimentar.
Masticabilitate pentru a forma Numr relativ mic de micri ciclice de
bolul alimentar. masticaie pentru a forma bolul alimentar.
Masticaia se realizeaz foarte uor.
Masticaii Produsul se dezintegreaz printr-un numr
necesare mare de masticaii.
dezintegrrii Produsul se dezintegreaz printr-un proces
Gumozitatea
produsului relativ mic de masticaii
pentru a fi
Produsul se dezintegreaz uor.
nghiit.
Calificativele care s-au propus au fost aceleai i n cazul analizei

organoleptice.
Cele dou probe de analiz au fost separate ntre ele ca timp, mai nti
s-a realizat analiza organoleptic urmnd apoi analiza proprietilor de
textur a probelor supuse analizei.
Tabelul 2.
Corelaia calificativelor privind proprietile de textur i caracteristicile
organoleptice ale produselor tradiionale
Numr
Caracteristicile produsului care
de
constituie bazele de apreciere a
puncte Calificativ
proprietilor de textur ale produsului
care se
analizat
acord
Caracteristica produsului conform cu
5 BUN asteptrile degusttorului-nu prezint
nici o abatere.
Caracteristica produsului conform cu
3 SATISFCTOR ateptrile degusttorului-prezint mici
abateri.
Caracteristica produsului neconform cu
1 NESATISFCTOR ateptrile degusttorului-prezint abateri
mari.
Rezultate i discuii
n cadrul celor dou analize care au vizat proprietile organoleptice i
proprietile de textur ale produselor alimentare tradiionale s-a luat n
considerare educaia prealabil a consumatorilor. Rezultatele au artat c
studenii care provin din mediul rural au corelat mai bine calificativele
233
produselor n cazul examenului organoleptic i n cazul examenului care

avea n vedere proprietile de textur fa de studenii din mediul urban.
n cazul produselor tradiionale din carne s-a constatat o strns legtur
ntre caracteristicile organoleptice precum: aspect, form, culorare, miros,
gust i caracteristicile proprietilor de textur: rigiditate, aderen,
masticabilitate, gumozitate.Acestea din urm fiind mai bine definite n cazul
produselor tradiionale spre deosebire de aceleai categorii de produse
convenionale.
n cazul produselor tradiionale din lapte aparinnd difereritelor specii
de animale: vac, oaie, capr, bivoli. Proprietile de textur se pare c au
un rol secundar cu excepia masticabilitii i a gumozitii n cazul
brnzeturilor. Caracteristicile organoleptice reprezint elementul decisiv n
aprecierea calitii produselor.
Produsele tradiionale obinute din legume sau fructe, cum ar fi: zacusc,
tocan de legume, past de legume, ghiveci, compoturi, dulcea, gem,
proprietile de textur sunt deosebit de importante, aceste caracteristici ale
produselor sunt urmrite expres de ctre consumator, de aceea produsele
tradiionale prelucrate prin tehnologii tradiionale beneficiaz de o real
apreciere n cazul proprietilor de textur dar i a celor organoleptice.
Buturile tradiionale alcolice sau nealcolice, obinute din fructe sau
plante medicinale precum: uica de prune, plinc, sirop de salcm, ppdie,
soc, ment au fost foarte appreciate n cazul examenului organoleptic.
Concluzii
Educaia prealabil a consumatorului este foarte important n cazul
alegerii unui produs tradiional n detrimental unui alt produs, convenional.
De aici i interesul sczut al consumatorilor din mediu urban asupra
produselor tradiionale.
Conceptul legat de alegerea unui produs alimentar pe criteriu de calitate
trebuie s fie legat att de proprietile organoleptice ct i de proprietile
de textur ale produsului alimentar .
Bibliografie:
1. Valentin Necula, Mihaela Babii. Analiza senzorial a alimentelor i
produselor alimentare. Editura Universitii Transilvania din Braov, 2012
2. Valentin Necula, Mihaela Babii, Aneta Marina. Analiz senzorial. Editura
Universitii Transilvania din Braov, 2013
3. Daniel Kahnman. Thinking fast and slow. Editura Penguin Books Ltd, 2012
4. ISO 9000/2001
5. Angela Mrculescu. Managementul calitii produselor agro-alimentare.
Editura Universitii Transilvania din Braov, 2001
234
6. Florean Rus. Bazele operaiilor din industria alimentar. Editura Universitii

Transilvania din Braov, 2001
7. http://www.ifoam-eu.org/en/romania;
8. http://www.madr.ro
9. http://biocerttraditional.ro
ANALIZA SENZORIALA A PROPRIETAILOR DE TEXTURA

LA PRODUSELE ALIMENTARE ECOLOGICE DIN ROMANIA
LUCA LOREDANA-MARIANA
Universitatea Transilvania din Braov, Facultatea de Alimentaie i Turism
Introducere
Prin analiza senzorial a produselor alimentare se nelege examinarea
fcut cu ajutorul rganelor de sim (vz, auz, miros, gust, pipit) n urma
unui control al capacitii reale de apreciere a analistului i al preciziei
raionamentului acestuia, urmat de o aprecierea a impresiilor senzoriale
nregistrate i de o prelucrare statistic a datelor.[1]
Textura reprezint: Totalitatea proprietilor reologice i structurale
(geometrice i de suprafa ale unui produs alimentar), perceptibile cu
ajutorul simului mecanic, tactil i, unde este cazul, vizual sau auditiv.
Proprietile de textur pot fi percepute n analiza senzorial prin pipit
sau degustare.
Caracteristicile sesizabile prin pipit:
Fermitate care se percepe prin apsare i se msoar fizic prin
compresie;
Moliciune care se msoar prin compresiune;
Suculen care se percepe prin sfrmare ntre degete a probei.
Caracteristicile sesizabile prin degustare pot fi grupate n urmtoarele
tipuri
Capacitatea de mestecare cunoscut ca fiind rezistena pe care o
opune produsul la actiunea mecanic de compresiune i forfecare a
dinilor;
Lipiciozitatea senzaia oferit de alimente cu proprieti adezive;
Finozitatea senzaia de acoperire a esuturlor gurii cu amidon sau
alte componente cu proprieti similare;
Textura uleioas senzaia creat de produsele uleioase sau
unsuroase.
235
n procesul masticaiei, n cavitatea bucal sunt sesizate un numr de

proprieti reologice [3] ca, deformarea sub aciunea dinilor, proprieti de
curgere a bolului alimentar, concomitent cu aceste proprieti reologice are
loc o apreciere senzorial a proprietilor de textur pe baza informaiilor
introduse de proprietile reologice.
Aspecte senzoriale ale texturii alimentelor luate n considerare n cazul
analizei senzoriale realizate pe diferite categorii de produse ecologice [2]:
Rigiditatea este fora necesar pentru a comprima un produs ntre
dinii molari (pentru produse solide) sau ntre limb i cerul gurii
(pentru semisolide) pentru a prouce acestuia o deformaie oarecare;
Aderena este forta necesara pentru a ndeprta materialul care
ader n gur (n general pe dini sau pe bolta palatin) n timpul
procesului normal de masticaie;
Masticabilitatea este mrimea timului sau a numrului de micri
ciclice de masticaie necesare pentru a forma bolul alimentar;
Gumozitatea este asimilat cu o compactitate care persist n
timpul masticaiei, energia necesar pentru a dezintegra un produs
semisolid n forma acceptabil pentru a fi nghiit.
Material :
Eantion de 150 persoane, studeni ai facultii de Alimentaie i
Turism din Braov;
30 produse ecologice de pe piaa din Romnia Microscop digital
Keyence VHX600
Metode:
Analiza senzorial conceput pentru aprecierea proprietilor de
textur;
Analiz microscopic cu ajutorul microscopului digital Keyence VHX
600 n care s-a urmrit proprietile de textur ale produselor ecologice.
Au fost luate n considerare produse alimentare ecologice la care
importana texturii ca factor principal n percepia senzorial variaz foarte
mult n funcie de natura produselor alimentare, cum ar fi:
Produse la care textura este foarte important-, produse extrudate
tip snack;
Produse la care textura este important-fructe, legume, pine i
produse de panificaie, produse zaharoase, miere de albine,
produse lactate i brnzeturi;
Produse la care textura este mai puin important-buturi alcoolice
i nealcoolice.
Produsele ecologice supuse analizei senzoriale au fost reprezentative
pentru diferite graduri de procesare:
236
Produse materii- prime: fructe i legume;

Produse finite uor-procesate: iaurt, brnzeturi, miere de albine,
compoturi, sucuri, gemuri, dulcea, zacusc, etc.
Produse finite ultra-procesate, extrudate sau expandate: snacks-
urile, pufuleii, cereale.
Rezultate i discuii
n urma analizei senzoriale s-a constatat n aprecierea proprietilor de
textur a importanei complexitii reetei n procesul tehnologic
determinnd atribuirea n cazul produselor finite uor-procesate i ultra-
procesate n detrimentul produselor materii-prime a calificativelor
preponderente, corespunztoare punctajului :
5- bun: caracteristica produsului conform cu asteptrile
degusttorului-nu prezint nici o abatere.
3satisfctor: caracteristica produsului conform cu ateptrile
degusttorului-prezint mici abateri.
n cadrul analizei senzoriale s-au realizat diferene comparative ale
proprietilor de textur n cazul produselor ecologice comparativ cu
produsele convenionale pe eantionane de produse din categoria produse
materii-prime, n special legume i fructe i produse ultra procesate:
snacks-uri, cereale, pufulei.
Figura 1 Coaj de banan ecologic Fig.2 Coaj de banan

convenional
Pentru a scoate n eviden caracteristica de baz pe care se bazeaz

consumatorul , n special cel din mediul urban i anume uurina cu care un
produs este masticat am supus analizei microscopice, cu ajutorul
microscopului digital Keyence VHX600 aceleai produse analizate n cazul
experimentului senzorial. Am ales s prezint cteva imagini legate de
237
produsele cele mai des consummate n cea mai simpl form aa cum sunt:
bananele, n figurile de mai sus; merele golden, n figura de mai jos.
Figura 3 Mr golden ecologic Figura 4 Mr golden convenional
n ceea ce privete legumele i fructele proprietile de textur au fost

mai apreciate n cazul legumelor i fructelor convenionale n detrimentul
produselor ecologice cu excepia caracteristicilor organoleptice legate de
gust i miros.
Figura 5 Roie ecologic Figura 6. Roie convenional
238
Rezultatele centralizate n urma analizei senzoriale au demonstrat c

produsele convenionale din categoriile menionate mai sus au fost mai
apreciate pe motivul gustului i al proprietilor de textur corespunznd cu
ateptrile consumatorilor i anume: produse mai crocante i mai gustoase
n cazul produselor extrudate i expandate.
Figura7 Pufulei ecologici Figura 8 Pufulei convenionali
Concluzii
Pentru consumatorul neobinuit cu textura produselor alimentare
ecologice, proprietile de textur pot s reprezinte un motiv de refuz al
produsului ca i n cazul proprietilor organoleptice, mai ales cnd lum n
considerare consumatori fr o educaie senzorial prealabil care s vizeze
aceste produse.
Proprietile de textur reprezint un cumul de indicatori care scot n
eviden calitatea corelat a produsului alimentar cu proprietile senzoriale
organoleptice, nutriionale, fizico-chimice i chiar microbiologice.
Bibliografie:
1. Valentin Necula, Mihaela Babii, Aneta Marina. Analiz senzorial. Editura
Universitii Transilvania din Braov, 2013
2. Loredana L. Certificarea produselor ecologice, Universitatea Transilvania,
Facultatea de Alimentaie i Turism, 2014
3. Florean Rus. Bazele operaiilor din industria alimentar. Editura Universitii
Transilvania din Braov, 2001
4. http://www.ifoam-eu.org/en/romania;
5. http://www.madr.ro
239
ALIMENTE PENTRU BOLI DIGESTIVE CRONICE
MATRAN IRINA MIHAELA*, ADRIAN CIOCA**,

DAN LUCIAN DUMITRACU*
*Universitatea de Medicin i Farmacie "Iuliu Haieganu" Cluj Napoca,
Romnia
** S.C. Expertarom Food Ingredients S.R.L., Sibiu, Romnia
Obiectivele prezentei lucrri este de a analiza stadiul cunoaterii la nivel

internaional, cadrul legislativ din rile Uniunii Europeane, care
reglementeaz fabricarea i punerea pe pia a acestui tip de produse
alimentare, precum i stabilirea principiilor care stau la baza proiectrii i
dezvoltrii produselor alimentare pentru boli digestive cronice.
Materiale i metode: Consultarea bazelor de date: ResearchGate,
PubMed i Medbase, a programului legislativ Sintact.4.0 i a Oficiului de
Stat pentru Invenii i Mrci (OSIM) din Romnia, n ceea ce privete
cererile pentru mrcile i cererile pentru brevetele de invenii depuse pentru
alimente pentru boli digestive cronice.
Rezultate: Dei este un domeniul complex i necesit un capital de
cunotine complex, alimentele pentru stri de nutriie special este de
perspectiv att pentru agenii economici din industria alimentar, ct i
pentru specialitii din domeniu medical. n ultimii ani, a crescut numrul
produselor alimentare pentru boli digestive cronice (stri de nutriie
special). Este imperios necesar a se reglementa legislativ principiile
proiectrii, verificrii eficacitii i punerea pe pia a acestor tipuri de
produse, respectiv de introducere n terapeutica medical.
Introducere
Boala de reflux gastroesofagian, urmat de eroziunile dentare,
constipaia cronic, colita uleceroas, sau boala Crohn, sunt cteva dintre
bolile digestive cronice a cror prelevan este n continu cretere,
indiferent de vrst, sex, stare social, sau ar. Cauzele apariiei bolilor
digestive cronice sunt diverse, acestea putnd fi inclusiv stilul de via i
alimentaia necorespunztoare, factori educaionali, complicaiile anumitor
boli, sau reacii adverse la anumite tratamente farmacologice. Astfel,
cauzele constipaiei pot fi medicale (anorexia nervoas [1], alergii la
proteinele din lapte [2], hipotiroidism [3], cancer colorectal [3], etc.),
farmacologice (administrarea de medicamente opiacee [4]), stil de via
necorespunztor, inclusiv alimentaia i consumul de ap [1,2,3], precum i
factorii educaionali. De asemenea, apariia refluxului gastroesofagian poate
240
fi cauzat de administrarea anumitor medicamente, alimente, stil de via

necorespunztor i stres. Tratarea, sau prevenirea constipaiei i refluxului
gastroesofagian poate fi realizat pe cale farmacologic, sau cu terapii
alternative.
Pn n prezent, n anul 2017, la OSIM au fost depuse dou cereri de
mrci pentru clasa NISA 5 Produse farmaceutice i de uz veterinar;
produse sanitare de uz medical; substane dietetice de uz medical, alimente
pentru sugari; suplimente dietetice, plasturi, materiale de pansat; materiale
pentru plombarea dinilor i pentru amprente dentare; dezinfectani; produse
pentru distrugerea duntorilor; fungicide, erbicide. Astfel, au fost depuse
cereri de mrci pentru marca "Gastinum", de ctre compania Walmark a.s.
[5], pentru produse nutritive sau dietetice pentru scopuri medicale pentru
completarea zilnic a alimentaiei ca hran instant sau amestecuri
independente. De asemenea, cererea pentru marca "Steablock" depus de
ctre compania Hillan Pharma Romnia, pentru preparate farmaceutice i
de uz medical, alimente i substane dietetice adaptate pentru uz medical,
suplimente alimentare pentru oameni [6].
MATERIALE I METODE
n prezenta cercetare documentar am avut n vedere alimentele pentru
dou boli digestive cronice: constipaia i boala de reflux gastroesofagian.
Astfel, n tabelul 1 pot fi urmrite cinci alimente recomandate n cazul
constipaiei.
Tabelul 1
Cinci alimente din cele recomandate pentru ameliorarea/ prevenirea
constipaiei
Alimentul Studii Studii Aciune Sursa
recomandat prelicnice
clinice bibliografic
Hric - X Constipaie [7]

.
Spirulin - - Constipaie [8]

.
Fibre - X Constipaie [1]

.
Liriope X - Constipaie [9]
241
platyphylla .
(Extract
apos)
Dieta oligo- - X Constipaie [10]

antigenica .
O parte din alimentele recomandate n cazul bolii de reflux gastroesofagian

sunt prezentate n tabelul 2.
Tabelul 2
Alimentele recomandate n boala de reflux gastroesofagian prezentare
general
Alimentul Studii Studii Aciune Sursa
recomandat prelicnice
clinice bibliografic
Alimente cu - X Reflux [11]

continut gastroesofagian
scazut de
lipide,
ciocolat,
alcool
Hidrolizate - X Reflux [12]

proteice gastroesofagian

Avnd n vedere statisticile extrapolate privitoare la prevalena celor

dou boli digestive cronice, i respectiv a PIB-ului fiecrei ri i a indicelui
Gini, se observ c veniturile financiare nu influeneaz apariia constipaiei
i bolii de reflux gastroesofagian. Lund n considerare Regulamentul
European 609/2013 i Directivele Europene 21/1999, 125/2006 i 141/2006,
alimentele pentru stri de nutriie speciale sunt recomandate anumitor
categorii de persoane ale cror procese digestive metabolice sunt perturbate
i persoanelor care sunt ntr-o stare fiziologic special i care, din acest
motiv, pot obine beneficii speciale din consumul controlat al anumitor
242
substane din aceste alimente, proiectarea (cerccetarea) unor astfel de

alimente trebuie s aib la baz urmtoarele date de intrare: cauzele
psihosomatice i medicale, simptome i complicaii posibile, stadiul
cunoaterii, receptorii implicai, farmacognozia materiilor prime vegetale, n
cazul n care se vor folosi, posibilele reacii adverse, precum i interaciunea
materii prime cu anumite medicamente. De asemenea, trebuie evaluate
materiile prime n conformitate cu ultima ediie a Farmacopeei i realizarea
analizelor n vitro i vivo, cu respectarea reglementrilor legislative
aplicabile n vigoare, ca exemplu: avizul Comisiei de Etic, Aprobarea
proiectului tehnic de ctre Direcia Sanitar Veterinar i altele, dup caz.
Pentru obinerea unor rezultate valide, la nceperea cercetrii medicale
experimentale, recomandm standardizarea loturilor din punct de vedere
etologic i biochimic, pe o perioad de minim 3 sptmni, astfel nct la
sfritul acesteia, rezultatele analizei morfo patologice s poat fi
comparate cu rezultaele biochimice. Scopul acestor analize morfo
patologice este verificarea dac noul aliment pentru stri de nutriie special
cercetat i/ sau dezvoltat afecteaz sistemele renal, hepatic, sau alte organe
interne. Pentru determinarea eficacitii clinice a alimentelor pentru stri de
nutriie special, este strict necesar stabilirea termenului de valabilitate i
condiiile de depozitare, prin pstrarea acestuia n diverse condiii de
depozitare, att n ambalaje originale i sigilate, ct i desigilate, precum i
verificarea alimentului din punct de vedere fizico chimic i
microbiologic.
Verificarea eficacitii clinice a alimentelor pentru stri de nutriie
special se desfoar n baza legislaiei privitoare la studii clinice,
respectiv dup obinerea Avizului favorabil al Comisiei de Etic i n baza
Formularelor pentru informarea pacienilor i respectiv a celor de
consimmnt al acestora i pot fi monocentrice, sau multicentrice. Criteriile
de includere/ excludere ale pacienilor, precum identificarea, monitorizarea
i nregistrarea reaciilor adverse sunt dou criterii eseniale n
corectitudinea realizrii studiilor clinice.
DISCUII
Cercetarea i dezvoltarea alimentelor pentru stri de nutiie special
necesit un capital de cunotine complex, att din domeniul industriei
alimentare, ct i din domeniile farmaceutic i medical. Dezvoltarea acestui
tip de produse implic resurse umane, financiare, materiale i timp. n cazul
n care una din materiile prime nu este reglementat legislativ, sunt necesare
studii preclinice pentru determinarea eficacitii ntr-o anumite patologie,
precum i pentru stabilirea DL50 i a toxicitii la oameni. Un exemplu l
reprezint sericina, glycoproteina obinut la prelucrarea coconilor fluturilor
243
de mtase Bombix mori, a crei eficacitate n ameliorarea constipaiei a

fost testat n cadrul Studiului preclinic n Biobaza Universitii de
Medicin i Farmacie "Iuliu Haieganu" din Cluj Napoca, cu Avizul
Comisiei de Etic nr. 186/2016, urmnd s mai fie realizate testele
preclinice pentru stabilirea DL50 i analizele morfo - patologice, dup o
perioad de 3 stmni n care hrana standard va fi suplimentat cu doza
adaptat pentru obolanii Wistar, echivalent a 3 grame/ zi. Pentru ca
sericina s fie aprobat ca ingredient alimentar nou, nainte de depunerea
dosarului la EFSA Autoritatea European de Siguran Alimentar, sunt
necesare teste de toxicitate la oameni. Alte exemple de alimente pentru stri
de nutriie special, numite i "alimente nutriceutice", au fost dezvoltate de
echipele multidisciplinare din cadrul Centrului de Cercetare Nutriceutic,
Institutul de Cercetri pentru Instrumentaie Analitic i Universitatea de
Medicin i Farmacie "Iuliu - Haieganu", toate din Cluj Napoca. Astfel,
acestea au realizat studii clinice privind "efectul alimentelor nutriceutice din
proteina vegetala in hipercolesterolemii i tulburri metabolice", "efectul
alimentelor nutriceutice din protein vegetal, bogate in izoflavone, n
hipercolesterolemii i tulburri metabolice" i respectiv "evaluarea
eficienei i posibilitii introducerii suplimentelor alimentare, alturi de
alimente din proteine vegetale bogate n izoflavone, n protocoalele
terapeutice ce vizeaz reducerea colesterolului plasmatic mai ales la
persoanele cu risc cardio-vascular", alimentele nutriceutice din protein
vegetal fiind prezentate i Comisiei Europene.
REZULTATE
Exceptnd medicamentele alopate, i piaa suplimentelor alimentare care
este foarte dezvoltat n Romnia, se observ o cretere a intersului
cercetrii i dezvoltrii alimentelor pentru stri de nutriie special, inclsuiv
pentru boli digestive cronice. Considerm oportun dezvoltarea
reglementrilor legislative a proiectrii (formulrii), a procesului de
marketing, a etichetrii unor astfel de produse alimentare, precum i a
introducerii acestora n protocoalele terapeutice.
BIBLIOGRAFIE SELECTIV
1. P.G.L. Speridio, S. Tahan, U. Fagundes-Neto, M.B. Morais,
Dietary fiber, energy intake and nutritional status during the
treatment of children with chronic constipation, Brazilian Journal of
Medical and Biological Research 2003;36:753-759;
2. Silvia Daher, Soraia Tahan, Dirceu Sole, Charles K. Naspitz,
Francy Reis Da Silva Patrcio, Ulysses Fagundes Neto, Mauro
244
Batista De Morais, Cows milk protein intolerance and chronic

constipation in children, Pediatr Allergy Immunol 2001;12: 339342;
3. Ji Eun Kim, Young Ju Lee, Moon Hwa Kwak, Jun Ko, Jin Tae
Hong, Dae Youn Hwang, Kim et al. BMC Complementary and
Alternative Medicine, 2013;13:333;
4. Sam H Ahmedzai, Jason Boland, Constipation in people
prescribed opioids, Clinical Evidence 2010;04:2407 - 2419;
5. Oficiul de Stat pentru Inventii si Marci, Cereri depuse
13042017, BOPI 2017;
6. Oficiul de Stat pentru Inventii si Marci, Cereri depuse
27042017, BOPI 2017;
7. Satyam Prakash, Khushbu Yadav, Buckwheat (Fagopyrum
esculentum) as a Functional Food: A Nutraceutical Pseudocereal, Int.
J. Curr. Trend. Pharmacobiol. Med. Sci. 2016;1(3): 1-15;
SESAMUM INDICUM POTENIALUL BIOLOGIC I

DOMENIILE DE UTILIZARE
MOGLDA ANATOLII
Institutul de Genetic, Fiziologie i Protecie a Plantelor al AM.
Susanul (Sesamum indicum L.) este o plant anual erbacee din familia
Pedaliaceae. Se cultiv pentru obinerea seminelor bogate n proteine i
ulei alimentar. Susanul reprezint o surs important de hran n multe pri
ale lumii. Prin aceasta s-a mbuntit starea nutriional a populaiei i s-au
prevenit diverse boli n decursul a ctorva mii de ani. Seminele de susan
sunt, de asemenea, o surs important de fibre dietetice i micronutrieni,
cum ar fi mineralele, lignanele, tocoferolii i fitosterolii. O cantitate
substanial din producia mondial de susan este utilizat i ca iei.
Susanul aparine genului Sesamum, care cuprinde aproximativ 20 de
specii. Alte cteva specii din acest gen sunt ocazional cultivate pentru
seminele i frunzele comestibile. Susanul crete, n special, n zonele
tropicale, subtropicale ale lumii i este bine adaptat regiunilor semi-aride.
Este o plant anual auto-polenizatoare cu tulpin viguroas acoperit cu
periori, adesea foarte ramificat, care atinge nlimea de 0,5-2,0 m. Florile
sunt de form tubular cu lungimea de 2-2,5 cm de culoare alb, unele sunt
245
colorate n roz sau violet (Elleuch, M, Bedigian, D, Zitoun, 2011). Fiecare

plant poate purta 15-20 de fructe care conin 70-100 de semine i se
maturizeaz n 80-180 de zile (Liu et al., 2016). Fructele sunt capsule ce se
deschid n mod natural la maturarea seminelor. Seminele se disting printr-
o varietate de culori, inclusiv nuane de maro, crmiziu, negru, galben, bej,
gri i alb, n funcie de soi (Elleuch, M, Bedigian, D, Zitoun, 2011). n
general, soiurile de susan cu semine de culoare deschis par a fi mai
apreciate n Occident i Orientul Mijlociu, iar acelea cu semine negre sunt
apreciate n Orientul ndeprtat (Liu et al., 2016).
Sesamum indicum este una dintre cele mai vechi culturi cunoscute
oamenilor. Exist resturi arheologice de susan datnd din anul 5.500 .Hr. n
Valea Harappa din subcontinentul indian. ntr-un muzeu britanic se
pstreaz un document vechi n care se menioneaz c zeii, nainte de a
purcede la lupt pentru restabilirea ordinii n univers, mncau pine i
consumau mpreun vinul de susan. Susanul a fost considerat ca o plant
oleaginoas de o importan major n lumea antic datorit uurinei de
extragere a uleiului, precum i a stabilitii i rezistenei sale la secet.
(Grichar, Dotray, & Langham, 2012). Avnd semine comestibile i ulei de
calitate, era utilizat la prepararea prjiturile delicioase pentru srbtorile de
nunt, cea ce se descrie n diverse surse greceti. n secolele trecute uleiul
de susan a servit i ca ulei de lamp. (Elleuch, M, Bedigian, D, Zitoun,
2011).
n ultimele cinci decenii producia mondial de susan a sporit constant
pe fundalul creterii populaiei lumii, dar i a cererii de ulei. Conform
statisticilor recente oferite de FAO producia de susan din lume este de 3
387 598 tone, din care 55% este utilizat pentru prepararea uleiului. Susanul
se cultiv n diferite ri, principalii productori fiind America Latin.
China, Etiopia, India, Myanmar, Nigeria, Sudan i Tanzania.
Susanul are numeroase aplicaii interne i industriale. Europenii l
folosesc ca nlocuitor al uleiului de msline. Seminele servesc la decorarea
pinii, a biscuiilor i a chiflelor de hamburger. Uleiul extras din semine
este folosit pentru salat i ca component n producerea margarinei. Din
extractul de susan se produc creme pentru masaj corporal, spun i
lubrifiani, se utilizeaz ca solvent pentru injecii intramusculare i ca
insecticid. rotul obinut dup extracia din semine a uleiului reprezint o
hran nutritiv pentru animale i poate fi compostat.
Cultura sus-numit este bogat n aminoacizi, n special, arginin, acidul
glutamic, glicin, acid aspartic, leucin etc. n acelai timp, conine cantiti
246
semnificative de acizi oxalici (2,5-3,0%), ns decorticarea poate elimina

cea mai mare parte din acestea. Seminele de susan decorticate au
urmtoarea compoziie: 45-63% de ulei, 19-31% proteine, circa 20-25%
carbohidrai i 3% cenu. Spre deosebire de multe semine oleaginoase,
masa de susan este lipsit de compui antipot (Liu et al., 2016). Seminele
de susan sunt de obicei dezosate i prjite nainte de utilizare. Aceast
procedur sporete proprietile lor funcionale, elibereaz mai mult arom
i culoare, dar i mbuntete calitatea lor senzorial. Degajarea
ndeprteaz cantitile relativ mari de acid oxalic antinutriional i fibre
coninute n test (strat de semine), rezultnd semine mai puin colorate,
mai puin amare.
Sucul sau pasta din seminele de susan, cunoscut sub numele de tahin
(tahina, tehineh, tahini), este o hran tradiional n Orientul Mijlociu i e
produs prin mcinarea seminelor prjite. Tahinul este utilizat pe scar
larg, fiind ncorporat n diverse feluri de bucate, cum ar fi fasolea,
hummus, salate i deserturi. Un produs dens, n form de bloc, realizat din
tahin ndulcit, cunoscut sub numele de halva (halaweh, halvah), este o
hran comun n Grecia i n Asia de Sud-Vest. Halva este preparat din
semine de susan alb (tahin), zaharuri (zaharoz i sirop de glucoz), acid
citric i rdcin de Saponaria officinalis L. (Elleuch, M, Bedigian, D,
Zitoun, 2011).
Diversitatea genetic a culturilor joac un rol important n dezvoltarea
durabil i securitatea alimentar, deoarece permite cultivarea genotipurilor
n diverse condiii biotice i abiotice. Informaiile privind diversitatea
genetic sunt importante atunci cnd se lucreaz la mbuntirea soiurilor
de plante. (Sharma, Shah, & Khan, 2014).
Pe lng avantajele legate de tolerana la secet i posibilitatea cultivrii
pe soluri diferite, susanul stimuleaz creterea populaiilor unor microbi
utili din sol i reduce contaminarea cu diverse nematode, n special,
Meloidogyne arenaria i Meloidogyne incignita care atac arahidele i
bumbacul. Este, de asemenea, un excelent constructor al solului, datorit
cantitilor mari de biomas n rdcin care sunt lsate s se descompun
n subteran dup recoltare. Solul rmne foarte moale i, prin urmare, se
necesit mai puin munc n pregtirea terenului pentru urmtorul sezon de
cultur.
Susanul se utilizeaz nu numai n scopuri culinare, dar are i alte
aplicaii, cum ar fi industria, ingineria i farmaceutica. Folosirea etno-
botanic i medicinal a acestor semine oleaginoase se afl n ascensiune,
247
fiind descoperite noi proprieti preioase. Este cunoscut c susanul posed

capacitatea de a stimula procesul de degradare a grsimilor i de a reduce
depozitarea lor n organism prin modificarea expresiei genetice a enzimelor
de oxidare a acizilor grai. Acest fapt st la baza unor aplicaii importante n
aria dezvoltrii nutraceuticalelor pentru recuperarea n greutate. (Liu et al.,
2016)
Uleiul de susan este folosit, de asemenea, pentru masajul i tratamentul
sanitar, ca un bun remediu pentru boala gingiilor, tratarea durerilor de dini.
Susanul reduce colesterolul din snge, hipertensiunea arterial i joac un
rol important n prevenirea aterosclerozei, a bolilor de inim i a cancerului.
Consumul alimentelor obinute din seminele de susan o mbogete cu
gama-tocoferolul. Uleiul de susan conine vitamina E i civa antioxidani
importani, cum ar fi sesaminolul i sesamolinolul, fapt ce conduce la
meninerea integritii esuturilor organismului n prezena unor compui
oxidani (Sharma et al., 2014).
Bibliografie:
1. Elleuch M.; Bedigian D.; Zitoun A. Sesame (Sesamum indicum L.) Seeds in
Food, Nutrition, and Health. Nuts & Seeds and Health and Disease Prevention,
2011, 1029-1036, ISBN 9780123756886 doi: 10.1016/B978-0-12-375688-6.10122
2. Grichar W. J.; Dotray, P. A.; & Langham D. R. Sesame (Sesamum indicum
L.) Growth and Yield as Influenced by Preemergence Herbicides. International
Journal of Agronomy, 2012, 1-7, ISSN 1687-8159 doi: 10.1155/2012/809587
3. Liu H.; Tan M.; Yu H.; Li L.; Zhou F.; Yang M.; Zhao Y. Comparative
transcriptome profiling of the fertile and sterile flower buds of the dominant genic
male sterile line in sesame (Sesamum indicum L.). BMC Plant Biology, 2016, 402-
408, ISSN 1471-2229 doi: 10.1186/s12870-016-0934-x
4. Sharma E.; Shah T. I.; & Chan F.A review enlightening genetic divergence in
Sesamum indicum based on morphological and molecular studies. International
Journal of Agriculture and Croup Sciences, 2014, 7 (1), 1-9. ISSN 2227-670X
248
ANALIZA STRESULUI OXIDATIV INDUS IN VIVO DE QUANTUM

DOTS DE SILICIU LA NIVEL HEPATIC
NI DELIA ALEXANDRA
coala Doctoral de Biologie, Facultatea de Biologie,
Universitatea din Bucureti
Introducere. Nanotehnologia reprezint un domeniu tiinific

multidisciplinar ce implic cunotine att de biologie i inginerie, ct i de
fizic i chimie, cu privire la fenomenele care se petrec la scal
nanometric, cu numeroase aplicaii n aproape toate domeniile activitilor
umane, cele mai importante fiind biologia, toxicologia i medicina.
Nanoparticulele i nanomaterialele reprezint o tehnologie evoluat al crei
potenial are un impact incredibil asupra unui numr mare de industrii i
piee. Extinderea produciei i utilizrii nanomaterialelor n domeniul
alimentar, farmaceutic, cosmetic, medical, dar i n domeniile tehnice,
crete riscul expunerii i implicit, al efectelor adverse asupra omului.
Nanocristalele semiconductoare, cunoscute i sub denumirea de
quantum dots (QDs), sunt nanoparticule din materiale semiconductoare (ex.
selenide sau sulfide de cadmiu sau zinc) cu proprieti optice i electronice
de excepie, ce pot fi modulate pentru a obine imagini selective
multicolore, capabile s evidenieze detalii ale proceselor biologice, s
localizeze tumorile, mbuntind imaginile obinute prin rezonan
magnetic i contribuind la identificarea cantitilor infinitezimale ale unor
substane din produsele biologice supuse analizei de laborator. Quantum
dots posed proprieti optice i spectroscopice unice, ce determin
fluorescen de intensitate mare, fotostabilitate crescut i un timp mare de
luminescen. Utilitatea QDs a fost demonstrat i n detecia
imunohistochimic, n livrarea intit de medicamente i n urmrirea unui
singur QDs la inte intra- i extra-celulare. Conform publicaiei The
Nanotechnology Consumer Products Inventory din 2006, cel mai comun
material menionat n descrierea produselor a fost carbonul (29 produse care
includ fullerene i nanotuburi); argintul a fost al doilea (25 produse), urmat
de dioxidul de siliciu (14), dioxidul de titan (8), oxidul de zinc (8) oxidul de
ceriu (1).
Atenia ultimelor studii importante privind QDs s-a concentrat asupra
nanoparticulelor de siliciu, deoarece acestea s-au dovedit a avea o toxicitate
redus fa de metalele grele. Siliciul este unul dintre cele mai importante
materiale de pe pmnt. Este abundent, relativ benign i utilizat pe scar
larg n industria microelectronic. Nanoparticulele de SiO2 sunt din ce n
249
ce mai mult utilizate n industria alimentar, cosmetic, dar i n diagnostic,

imagistic i transport intit al unor ageni terapeutici.
Scopul acestui studiu a fost reprezentat de evaluarea in vivo a gradului
de stres oxidativ generat la nivel hepatic n urma administrrii Si/SiO2 Qds.
Temerile cu privire la posibilele efecte toxice ale quantum dots care conin
metale convenionale, au condus cercetrile ctre quantum dots de siliciu
(SiQDs), ce prezint multiple aplicaii n domenii variate. Toxicitatea QDs
este dependent de un numr mare de factori, cum ar fi dimensiunea,
compoziia miezului i suprafaa activ , tipul parametrilor de ncapsulare i
de prelucrare a sintezei nanoparticulelor, precum i concentraia QDs
utilizate. Este necesar o completare a stadiului actual al cunoaterii privind
acest tip de nanoparticule, prin investigarea mecanismelor de aciune in vivo
a Qds pe baz de siliciu i a efectelor induse la nivelul esuturilor animale
prin analiza unor modificri morfologice, biochimice i moleculare. Recent,
o serie de studii au demonstrat toxicitatea sczut in vitro a SiQDs. Natura
benign a siliciului a inspirat diverse aplicaii n intirea vascularizaiei
tumorii, cartografierea nodulilor limfatici i imagistica multicolor la
oareci.
Materiale i metode. Quantum dots de siliciu (Si/SiO2 QDs), care au
fost folosite n studiu au fost produse prin ablaie laser la Institutul Naional
pentru Fizica Laserilor, Plasmei i Radiaiei, Bucureti-Mgurele. Studiul
caracteristicilor nanoparticulelor a artat c acestea prezint o structur de
tip miez-nveli avnd un miez de siliciu cristalin nconjurat de un nveli de
dioxid de siliciu amorf i dimensiuni ntre 6 i 8 nm, ceea ce este n
concordan cu proprietile nanoparticulelor de tip QDs.
Pentru o bun nelegere a mecanismelor de aciune ale QDs pe baz de
siliciu in vivo i pentru a lmuri cauzele efectelor produse, s-a realizat un
studiu la nivelul esutului hepatic izolat din oareci. Acetia au fost
caracterizai n prealabil pentru relevana lor ca organism-model pentru
testarea toxicitii, oarecii fiind modele populare pentru cercetri
toxicologice pentru mai multe boli, cum ar fi cancerul, diabetul, distrofia
muscular, etc.
Aprobarea modelului experimental are la baz stabilirea loturilor
experimentale de oareci, tratamentul acestora cu QDS pe baz de siliciu,
recoltarea esutului de interes i studiului efectelor biochimice induse de
injectarea acestor nanoparticule la oareci. Toxicitatea QDs de siliciu a fost
investigat prin injectarea n vena codal a Si/SiO2 QDs la oarecii albi de
tip Swiss, fiind testate 3 concentraii diferite (1, 10 i 100 mg QDs/kg corp).
Dupa 24 ore de la administrarea nanoparticulelor, oarecii au fost sacrificai
i prelevate esuturile hepatice. Din extractele proteice totale obinute au
250
fost dozate activitile specifice ale enzimelor antioxidante (superoxid

dismutazei (SOD), catalazei (CAT), glutation peroxidazei (GPX), glutation
reductazei (Gred), glutation S-transferazei (GST), glucozo 6-fosfat
dehidrogenazei (G6PDH), precum i concentraia de glutation redus (GSH)
i de malonaldehid (MDA), raportndu-se rezultatele la un control
reprezentat de oarecii care au primit ser fiziologic.
Rezultate. Analizele efectuate au artat c primele dou concentraii de
nanoparticule testate (1 i 10 mg QDs/kg corp) nu au indus toxicitate la
nivel hepatic, valorile fiind obinute n apropierea controlului. n ceea ce
privete cea mai mare doz administrat (100 mg QDs/kg corp), s-a
remarcat scderea cu 30% a activitii CAT, cu 22% a activitii G6PDH, cu
15% a activitii GST i cu 20% a activitii GPX i al nivelului GSH. SOD
dezintegreaz radicalul superoxid prin transformarea acestuia n peroxid de
hidrogen, care este distrus n continuare de CAT i GPX. Cile de aprare
celulare pot regla nivelul speciilor reactive ale oxigenului (SRO) n condiii
metabolice normale i pot proteja mpotriva oxidanilor duntori. Acest
sistem de aprare implic att enzime antioxidante, cat i captatori de
radicali liberi cu greutate molecular mic, cel mai important fiind
tripeptida glutation (GSH). Acesta joac rol antioxidant prin interaciunea
direct cu SRO sau acionnd ca un cofactor pentru diferite enzime, cum ar
fi GPX i glutation S-transferaza (GST). Chiar dac este sintetizat n citosol,
GSH este distribuit n concentraii variate diferitelor organite intracelulare
unde este utilizat n reglarea strii redox celulare. La nivelul reticulului
endoplasmatic, raportul [GSH]:[GSSG] este mai mic fa de restul celulei
ntruct GSSG asigur principala surs a puterii de oxidare n cadrul
producerii conformaiilor funcionale ale polipeptidelor nascente prin
formarea punilor disulfurice. GPX catalizeaz n principal reacia direct a
GSH cu ROS, cum ar fi peroxidul de hidrogen i peroxizii lipidici, n timp
ce GST prezint activiti catalitice GSH-dependente (reducerea
hidroperoxizilor organici). S-au efectuat studii de toxicitate in vivo asupra
SiQD la oareci i maimue i nu au descoperit nici un semn evident de
toxicitate la doze de 200 mg/kg. SiQD nu par s se degradeze dup cum era
de ateptat, cu toate c testele histologice nu au indicat nici o toxicitate la
maimue. Analiza tomografic cu emisie de pozitroni (PET) a sugerat c
dup injectare, majoritatea SiQD sunt excretate rapid prin filtrare renal,
restul acumulndu-se n ficat timp de cteva sptmni, fr nici o toxicitate
acut observat, indiferent de nivelul de rspuns inflamator. A fost
evideniat influena SiQDs asupra homeostaziei redox celulare i
distribuiei glutationului n fibroblastele pulmonare umane. Expunerea la
QDs a dus la o scdere dependent de timp a viabilitii celulare i a
251
biomasei. Creterea nivelului de SRO i de MDA, mpreun cu coninutul

de GSH sczut au artat c homeostazia redox celular a fost modificat,
afectnd totodat i starea redox a proteinelor. Potenialul QDs n aplicaiile
de bio-imagistic a fost bine recunoscut. Cea mai comun abordare pentru
bio-imagistic ce utilizeaz SiQDs este reprezentat de studiile in vitro, care
evideniaz internalizarea nanoparticulelor de ctre celule prin endocitoz.
A fost raportat internalizarea SiQDs funcionalizate cu grupri alchil n
celulele umane neoplazice i celulele normale primare. Rata de internalizare
a fost semnificativ mai rapid n cazul celulelor maligne n comparaie cu
celulele normale. Prin urmare, diferena dramatic observat ntre rata i
gradul de internalizare a nanocristalelor dintre celulele maligne i non -
maligne ofer potenialul de aplicare n gestionarea afeciunilor neoplazice
umane. A fost raportat absorbia celular a SiQD albastru-luminiscente,
acoperite cu amine, fr nici o toxicitate celular acut observat. De
asemenea, au fost utilizate nanosfere de SiQDs oxidate demonstrnd mai
multe procese de endocitoz, nefiind funcionalizate cu nici un rest bio-
funcional pentru a inti componente dintr-o locaie specific a celulei. Dei
unele dintre primele rapoarte cu privire la QD de siliciu au fost publicate n
urm cu aproape douzeci de ani, accelerarea cercetrii a luat amploare n
ultimii ani i, la momentul actual, este un domeniu aflat ntr-o continu
dezvoltare. Cele mai multe aplicaii de bio-imagistic necesit marker
fluorescent ataat n mod selectiv unei entiti biologice, ns i
dimensiunea mic, buna stabilitate coloidal i suprafeele bio-active sunt
criterii la fel de importante pentru nanocristalele de siliciu cu aplicabilitate
biologic. Se pare c aceste criterii pot fi cel mai bine respectate prin
funcionalizarea cu monostraturi auto-asamblate (SAM). ntr-un raport
recent, a fost demonstrat imagistica celular pe termen lung a nucleilor din
celule (pn la 60 de minute fr fotooxidare). A fost prezentat absorbia
selectiv a SiQDs coloidale de ctre celulele canceroase. Acest lucru a fost
realizat prin modificarea covalent a particulelor cu biomolecule, inclusiv
lizin, acid folic, antimesotelin i transferin. Dup incubarea cu celule
pancreatice canceroase, acidul folic i particulele conjugate de antimesotelin
au fost internalizate selectiv de ctre celul.
Concluzii. Determinrile efectuate demonstreaz lipsa de toxicitate a
Si/SiO2 QDs pn la concentraii de 10 mg/kg corp, neafectnd balana
redox la nivel hepatic. Rezultatele acestui studiu aduc dovezi experimentale
cu importan deosebit n studiul utilizrii in vivo a produselor pe baz de
quantum dots n diverse domenii medicale.
Datele din literatura de specialitate susin ideea conform creia QDs de
siliciu pot induce efecte toxice in vitro, n diferite tipuri celulare, n timp ce
252
efectele in vivo sunt mult mai puin studiate. Rezultatele obinute n urma
acestui studiu ofer dovezi experimentale n ceea ce privete toxicitatea
QDs de siliciu, fiind evideniate efectele produse la nivelul statului redox.
Aceste date prezint informaii valoroase n progresul studiilor existente
n literatura de specialitate focusat pe caracterizarea acestui tip de
nanomaterial i la explicarea modului n care SiQDs interacioneaz cu
esutul de interes. Rezultatele din cadrul acestui studiu contribuie la
conturarea mecanismului general al toxicitii nanoparticulelor de siliciu.
nelegerea mecanismelor moleculare implicate n bioreactivitatea
nanoparticulelor reprezint o necesitate n domeniul nanotoxicitii,
urmrindu-se eliminarea, sau cel puin, diminuarea efectelor adverse ale
expunerii la acestea, ceea ce va face posibil implementarea de noi aplicaii
nanomedicale fr declanarea unor rspunsuri vtmtoare pentru
organism, de tipul stresului oxidativ sau morii celulare induse.
n viitor, modificarea specific a suprafeei Si/SiO2 QDs prin crearea
unui nveli bioactiv ar putea mbunti stabilitatea acestora n mediile
fiziologice, nlturnd citotoxicitatea lor.
EVALUAREA PRODUCIEI SOIULUI DE GRU DE TOAMN

BLAGODARKA ODESSKAIA N EXPERIENE
POLIFACTORIALE
TABACARI RUSLAN
Universitatea Agrar de Stat din Moldova
Grul de toamn (Triticum aestivum L.) este una dintre cele mai
importante specii cultivate. Valoarea lui nu se limiteaz doar la faptul c
este sursa principal n alimentaie, dar i rezult din importana includerii
grului n rotaie, asigurnd mbuntirea structurii solului, curirea solului de
buruieni, precum i diminuarea numrului de patogeni care atac alte specii
incluse n asolament. Astfel, Tr. aestivum este o cultur important n
consecutivitatea rotaiei i sporirea productivitii asolamentului.
Problemele majore de cultivare a grului de toamn rezult din secetele de
toamn, iernile geroase, i condiiile aride n timpul de vegetaie, factori care
limiteaz producia cantitativ i calitativ n Moldova. Deci pentru a cultiva
grul este important s adaptm tehnologia de cultivare la stresul termic i
hidric. Printre elementele de baz ale tehnologiei performante sunt epoca de
semnat, desimea de semnat i premergtorii.
253
Importana acestor elemente rezult i din faptul c n urma

schimbrilor climaterice n epoca optim pentru semnatul grului de
toamn (decada a doua a lunii octombrie) solul deseori este nc foarte uscat,
iar semnatul mai trziu reduce nfrirea plantelor i rezistena lor la
iernare, boli i duntori. Reieind din cele menionate, ne-am propus s
studiem influena terminilor i desimii de semnat dup premergtorii mazre
pentru boabe i borceag de primvar la nivelul cantitativ i calitativ a
produciei soiului de gru comun de toamn Blagodarca Odesskaia n
experiene polifactoriale.
MATERIAL I METOD
Cercetrile au fost realizate n anii 2015 2016 la SDE Chetrosu,
dup premergtorii mazre la boabe i borceag de primvar (Factorul A).
Ca obiect de studiu a servit soiul de gru de toamn Blagodarka
Odesskaia.
Experiena a fost amplasat n blocuri randomizate n 4 repetiii (3
repetiii pentru determinarea produciei i a IV-a repetiie este destinat
observaiilor i msurtorilor. Suprafaa parcelei 50 m2. Desimea de
semnat: 4; 5; 6; ml. semine germinabile la hectar (Factorul C).
Epoca de semnat: a III-a decad a lunii septembrie; a II-a decad a lunii
octombrie i a III-a decad a lunii octombrie (Factorul B).
Pe parcursul vegetaiei s-au efectuat observaii fenologice i msurtori
biometrice, n conformitate cu prevederile tehnicii experimentale.
Materialul biologic a constituit soiul Blagodarca Odesskaia creat la
Institutul de Selecie din Odessa, Ucraina. Soiul aparine
varieti Erythrospermum. Plantele sunt de talie medie, cu spic fuziform, de
culoare alb cu lungimea de 9-10 cm. Bobul este de culoare roie. Masa
a1000 de boabe 45,5 g. Perioad de vegetaie - 238 zile.
Rezultate i discuii
n condiiile anului agricol 2015-2016 soiul Blagodarka Odesskaia a
asigurat o producie stabil, confirmnd apartenena ctre grupa soiurilor
plastice. Spor de producie asigurat statistic semnificativ pozitiv s-a obinut
la varianta cu desimea de 6 ml. semine germinabile la hectar, +107kg/ha,
DL fiind de 99 kg. Producie de boabe mai mare s-a obinut dup
premergtorul borceag de primvar 5059 kg/ha, n comparaie cu
premergtorul mazre pentru semine, dup care producia soiului
Blagodarka Odesskaia a constituit 3954 kg/ha, adic un surplus de
producie de 1105 kg/ha asigurat statistic semnificativ pozitiv. Semnatul
soiului de gru comun de toamn Blagodarka Odesskaia n epoca
admisibil dup premergtorul borceag de primvar a asigurat spor de
254
producie de +718 kg/ha statistic semnificativ pozitiv DL fiind de 99 kg. n

comparaie cu termenul recomandat.
Cota de influen a factorilor studiai a fost urmtoarea: influena
premergtorului (factorul A) 87,41 %, termenului de semnat (factorul B)
10,71 % i desimii de semnat (factorul C) 0,47%. Interaciunea dubl
AB constituie 0,07%.
Tabelul 1
Producia grului comun de toamn soiul Blagodarka Odesskaia ,
kg/ha, 2016.
Desimea Planta premergtoare factorul A Media

de pe fa
semnat, factorul de
mil. / ha C Mt.
factorul Dl
0,5,
C kg
= 99
Mazre pentru boabe Borceag de primvar
(Mt.)
Epoca de semnat Factorul B
03.X.15 16.X. 15 30.X.15 03.X.1 16.X. 30.X.15
Mt) 5 (Mt) 15
4,0 3642 4135 3512 4597 5730 4407 4337 -201
5,0 (Mt.) 4037 4251 3752 5014 5615 4557 4538 -
6,0 4106 4379 3770 5198 5618 4799 4645 +107
Media pe
3954 5059
factorul A
Dl A, kg =
05 +1105
81
Media pe
factorul B 3928 4255 3678 4936 5654 4587
DL B kg
0,5 , - +327 -250 - +718 -349
= 99
DL
0,5
experienei, 243
kg
P,% 1,88
Coninutul de substane proteice n boabele soiului de gru comun de

toamn Blagodarka Odesskaia a variat de la 11,9% - 13,1% cu o medie
255
de 12,7 % dup premergtorul mazre pentru boabe i 11,9% -13,1 cu o

medie de 12,5 % dup premergtorul borceag de primvar. Nivelul maxim
al acestui indicator a fost constatat dup premergtorul borceag de
primvar semnat n data de 16.10.15 cu desimea de 5ml.
Cantitatea de gluten la soiul Blagodarka Odesskaia dup
premergtorul mazre pentru boabe a variat de la 24,4% - 26,4% cu o medie
de 25,6 % , iar dup premergtorul borceag de primvar coninutul de
gluten a variat de la 24,5% - 26,2% cu o medie pe experien de 23,2%. Cel
mai nalt coninut de gluten a boabelor de gru 26,4 % l avem dup mazre
pentru boabe, semnat n decad III a lunii octombrie (30.10.2015) cu
desimea de 4,0 ml semine viabile la hectar.
Tabelul 2
Coninutul de substane proteice n boabele soiului de gru comun de
toamn Blagodarka Odesskaia n experienele polifactoriale, %
Media pe +-
Desimea Planta premergtoare Factorul A Factorul Fat de
de C martor
semnat,
Mazre pentru boabe
mil / ha Borceag de primvar
(Mt)

Epoca de semnat Factorul B
factorul
C 03.X.15 03.X.15
16X. 15 30.X.15 16X. 15 30.X.15
(Mt) (Mt)
4 11,9 12,9 12,4 13,1 12,1 12,8 12,5 -0,2
5(Mt) 12,8 12,9 12,9 12,5 12,0 13,2 12,7 -
6 12,6 13,1 12,7 12,9 11,9 12,4 12,6 -0,1
Media pe
Factorul 12,7 12,5
A
+-Fat
de -0,2
martor
Media pe
factorul 12,4 13,0 12,7 12,8 12,0 12,8
B
+- Fat
de - +0,6 +0,3 - -0,8 0
martor
256
Tabelul 3
Coninutul de gluten n boabele soiului de gru comun de toamn
Blagodarka Odesskaia n experienele polifactoriale, %
Desimea de Planta premergtoare Factorul A Media pe +-

semnat, Mazre pentru boabe (Mt) Borceag de primvar Factorul Fat de
mil / ha Epoca de semnat Factorul B C martor
factorul C 03.X.15 16.X. 30.X.15 03.X.15 16.X. 30.X.15
(Mt) 15 (Mt) 15
4 24,4 26,3 26,4 26,2 26,2 25,6 25,9 +0,3
5(Mt) 25,1 26,0 25,2 25,8 26,0 24,9 25,5 -
6 26,2 26,1 24,9 25,7 25,8 24,5 25,5 0
Media pe
25,6 25,6
Factorul A
+-Fat de
0
martor
Media pe 25,2 26,1 25,5 25,9 26,0 25,0
factorul B
+- Fat de - +0,9 +0,3 - +0,1 -0,9
martor
Concluzii.
1. Din datele obinute rezult c soiul de gru de toamn Blagodarka
Odesskaia prezint un spor de producie dup premergtorul borceag de
primvar, semnat n termenul admisibil cu o densitate de 6 ml. semine
viabile la ha.
2. Coninutul de gluten a avut valori mai mari cnd grul a fost semnat
dup premergtorul mazre pentru boabe n decad III a lunii octombrie cu
desimea de 4,0 ml semine viabile la hectar.
Bibliografie:
1. Starodub V. Fitotehnie. Chiinu: Ed. Print-Caro, 2015. 574 p. ISBN 978-
9975-56-267-6
2. Boincean B. Tehnologii alternative de cultivare a grului de toamn n
Republica Moldova : (Ghid) / Boris Boincean ; Acad. de tiine a Rep. Moldova [et
al.]. Bli : [S.n.], 2013. 68 p. : tab. ISBN 978-9975-4450-2-3
3. Starodub V. Evaluarea produciei soiului de gru comun de toamnSelect n
experiene polifactoriale. Simpozion tiinific Internaional. Rezultatele i
perspectivele cercetrilor la cultura plantele de cmp n republica Moldova Chiinu,
2014. Tipografia central. P. 318-322.
257
EVALUAREA EXPRESIE GENELOR IMPLICATE N FORMAREA

BARIERELOR MECANICE CA RSPUNS LA ACIUNEA
FACTORILOR BIOTICI
TABR OLESEA
Introducere. Fanerogama holoparazit lupoaia (Orobanche cumana

Wallr.) reprezint unul dintre principalii patogeni ai florii-soarelui, care
provoac pierderi semnificative cantitative i calitative, iar n cazuri grave
poate compromite total producia.
Plantele au potenial de a mobiliza diverse mecanisme biochimice de
rspuns mpotriva atacurilor patogene, inclusiv lignificarea, suberizarea,
sinteza fitoalexinelor [Labrousse i colab.,2001], inducerea de enzime
hidrolitice i activarea sistemului de reacii antioxidante [Broetto i colab.,
2002].
Produii cilor fenilpropanoidice sunt intermediari n mai multe ci
biosintetice. Fenilalanin amonia-liaza (PAL) este o enzim cheie a cii
fenilpropanoidice care catalizeaz deaminarea fenilalaninei la acidul trans-
cinamic, un precursor al cilor biosintetice de lignin i flavonoide i
antocianii. De la acidul cinamic deriv acidul ferulic i pirocatecolul -
precursorii ligninei, cumarinele, fitoalexinele i acidul salicilic (AS). Acidul
salicilic este unul dintre precursorii catecolului, taninurilor, saligeninei,
acizilor metil-salicilat i hidroxibenzoic [de Jong i colab., 2015]. AS
mediaz mecanismele de aprare a plantelor fa de agenii patogeni.
Lignina este sintetizat prin cuplarea oxidativ a trei monolignoli,
numii p-hidroxifenil (H), guaiacil (G) i siringil (S). Proporiile a trei
uniti principale din peretele celular variaz n funcie de speciile de plante
i tipul esutului [Bhuiyan i colab., 2009]. S-a determinat c plantele pot
activa mecanisme eficiente pentru a restriciona rspndirea patogenului n
esuturile plantei gazd, n deosebi la structurile vasculare, prin modificarea
compoziiei i consolidarea peretelui celular [Gallego-Giraldo i colab.,
2011] (fig.1).
258
Figura 1. Calea de biosintez a fenilpropanoidelor [Xu i colab., 2011]
Au fost analizate barierele fizice reprezentate de celule lignificate, care

mpiedic penetrarea rdcinilor de nut, bob, mazre, mzriche, rapia,
morcov, floarea-soarelui de ctre speciile Orobanche O. crenata, O.
aegyptiaca, O. cumana, O. ramosa.
Material i metode. n calitate de material biologic au servit rdcinile
a trei hibrizi de floarea-soarelui (doi rezisteni Favorit i PR64LE20 i unul
sensibil - Performer) cultivai pe fundal de infecie artificial cu lupoaie
colectet din localitatea Sngera i formele lor control la 4 etape de
dezvoltare a patosistemului Helianthus annuus L. Orobanche cumana
Wallr (tab.1).
Tabelul 1.
Schema de colectare a probelor de rdcin de floarea-soarelui
Stadiu imediat de Stadiu de aprare activ a plantei Stadiu de stabilizare

aprare a plantei gazd i acomodare a
gazd plantei gazd
Etapa de penetrare a Etapa de Etapa de formare a Etapa de dezvoltare
rdcinilor gazdei de formare a lstarului subteran a lstarului aerian
haustoriul lupoaiei tubercu-lilor de lupoaie de lupoaie
18 zile 35 zile 53 zile 67 zile
Analiza molecular a inclus cteva etape: obinerea i analiza probelor

de ARN, construirea bibliotecilor de ADNc i expresia genei prin Real-time
PCR.
Obinerea probelor de ARN de calitate nalt, ce conin o cantitate
suficient de acid nucleic reprezint criteriu principal, care asigur
259
construirea bibliotecilor de ADNc, cu reprezentarea adecvat a genelor

expresate. Totodat, extragerea ARN-ului din esuturile vegetale este
dificil i necesit optimizarea protocoalelor existente n funcie de
materialul biologic utilizat pentru analize [Letousey i colab., 2007].
Extragerea ARN-ului s-a realizat cu TRI-reagent conform protocolului
recomandat al kit-ului (Ambion, Applied Biosystems). Calitatea i puritatea
probelor de ARN extras a fost verificat prin electroforez n gel de agaroz
de 1% i msurare spectrofotometric la lungimea de und 260 i 280 nm.
Preliminar reaciilor de revers-transcripie, probele de ARN au fost
tratate cu ADN-az (#EN0521, Thermo Scientific) pentru a nltura urmele
de contaminare cu ADN genomic. Obinerea bibliotecilor de ADNc a fost
realizat conform protocolului optimizat n laboratorul de Genomic CGF
[Duca, 2014].
ADNc-ul obinut a fost folosit pentru determinarea expresiei genelor de
interes prin metoda Real-Time PCR cu utilizarea reagentului Maxima
SybrGreen/ROX Master Mix (Thermo Scientific) n amplificatorul cu
detecia automat a fluorescenei DT-96 (DNA technology, Rusia).
Primerii utilizai au fost elaborai n baza secvenei (Y12461.1) cu
ajutorul instrumentului Primer 3.0.
n calitate de gen de referin s-a utilizat gena actinei (AF282624.1) a
florii-soarelui. Expresia relativ a genelor fa de actin a fost calculat
dup Livak i Schmittgen (2001).
Rezultate i discuii. Numeroase studii au demonstrat o corelaie
pozitiv ntre creterea activitii enzimei, acumularea proteinelor PAL i
expresia genelor PAL [Kostenyuka i colab., 2002]. Cercetrile efectuate de
ctre Goldwasser i colab. au stabilit o cretere a coninutului de PAL la trei
specii de mzriche rezistente la O. aegyptiaca [Goldwasser i colab.,
1997]. Studii anterioare au demonstrat o cretere semnificativ a activitii
PAL n rdcinile genotipurilor de floarea-soarelui rezistente i tolerante la
lupoaie (rasa E), de la faza ontogenetic 20-30 de zile pn 60 de zile
[Glijin i colab., 2011]
Activitatea PAL este reglat de obicei la nivel genetic, ca rspuns la
diveri stimuli. Expresia activ a genelor PAL a fost observat n plantele
infectate cu virusul mozaic la tutunului, bacterii i ciuperci. Rspunsul la
atacul patogenului poate fi imitat prin elicitori derivai din pereii celulelor
fungice sau culturi filtrate. Aceasta a fost demonstrat la tratarea cu elicitori
care pot induce, de asemenea, expresia genelor PAL, i n suspensiile
culturilor celulare de lucern, orez i plop (Calabrese et al. 2004).
Transcripional gena PAL este reglat n mod constructiv i ecologic
prin factorii de transcripie MYB, LIM i NTS [Zhao i Dixon, 2011; Zhong
260
i Ye, 2007]. n general, genele codificatoare PAL sunt bine studiate i sunt
n mod obinuit descoperite ca familii de gene mici care cuprind de la un
membru pn la cinci membri [Huang i colab., 2010, Rawal i colab.,
2013], dei la unele plante cum ar fi Eucalyptus [Carocha i colab., 2015] i
pepenele verzi [Dong i Shang, 2013], familia de gene PAL cuprinde mai
mult de cinci membri. Proteinele codificate formeaz un homo- sau
heterotetramer, iar fiecare gen PAL este considerat a fi implicat specific
n diferite ramuri ale cii fenilpropanoidice.
Activitatea transcripional a genei PAL la apte linii de floarea-soarelui
infectate cu trei populaii de lupoaie colectate din diferite regiuni (Soroca,
Anenii Noi i Fundulea, Romnia) nu au prezentat valori mai mari fa de
control fiind probabil implicat n rspunsurile de aprare timpurii
[estacova i colab., 2016].
Cercetrile efectuate asupra expresiei genei PAL n dinamic la diferite
intervale de timp n sistemul radicular al genotipului Favorit a prezentat
valori mai mari la forma cultivat n sol infectat fa de martor la etapa de
formare a primelor ataamente. n schimb, activitatea crescut a expresiei
PAL a prezentat genotipul sensibil Performer infectat artificial cu lupoaie la
toate fazele de dezvoltare ontogenetic a patogenului. Rezultate similare au
fost observate la genotipul rezistent PR64LE20 ncepnd cu faza de 35 zile
a formelor cultivate in sol infectat expresia a fost de 3,4 ori mai mare fa de
control, ce corespunde cu etapa de aprare activ a plantei fa de
potenialul agresor (fig. 2).
5
Cultivat pe fundal
Expresia genei PAL, u.c.
4 de infecie
Control
3
0
1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3
-1
18 zile 35 zile 53 zile 67 zile
Figura 2. Expresia genei PAL lagenotipurile de floarea-soarelui infectate

artificial cu lupoaie. 1. Favorit; 2. PR64LE20; 3. - Performer
261
Spectrul larg de culturi i ageni patogeni, evideniaz universalitatea

mecanismului de aprare prin lignificare care sporete tolerana la stresul
biotic. Cercetrile efectuate asupra acestui mecanism de rspuns la aciuni
nefavorabile venite din exteriorul plantei se axeaz pe manipularea genelor
implicate n biosinteza ligninei pentru obinearea liniilor izogene de culturi
cu un coninut sporit de lignin. Aceast abordare a fost realizat pe un ir
de culturi, cum ar fi: gru [Bhuiyan i colab., 2009], orez [Wang i colab.,
2007], tutun [Johnson i colab., 2010], bumbac [Shi i colab., 2012] i
morcov [Wally i Punja, 2010]. Astfel, rezultatele au fost diferite, fie s-a
ctigat prin sporirea funciei genei (pentru a mri coninutul de lignin) sau
pierderea funciei genei (s-a micorat coninutul de lignin) la mutani
pentru a obine dovezi directe ale implicrii ligninei n toleran mpotriva
factorilor de stres.
Bibliografie:
1. Bhuiyan N. H., Selvaraj G., Wei Y. and King J. Gene expression profiling and
silencing reveal that monolignol biosynthesis plays a critical role in penetration
defence in wheat against powderymildew invasion. Journal of Experimental Botany,
2009, V. 60(2), p. 509521.
2. Broetto F., Luttge U., Ratajczak R. Influence of light intensity and salt
treatment on mode of photosynthesis and enzymes of the antioxidative response
system of Mesembryanthemum crystallinum. Funct. Plant Biol., 2002, V. 29, p. 13-
23.
3. Carocha V., Soler M., Hefer C., Cassan-Wang H., Fevereiro P., Myburg A.A.,
Paiva J.A.P., Grima-Pettenati J. Genome-wide analysis of the lignin toolbox of
Eucalyptus grandis. New Phytol., 2015, p. 12971313
4. Dong C.J., Shang Q.M. Genome-wide characterization of phenylalanine
ammonia-lyase gene family in watermelon (Citrullus lanatus). Planta, 2013, V. 238,
p. 35 49.
5. Duca M.. Current situation of sunflower broomrape in the Republic of
Moldova. In: Proc. 3rd Int. Symp. on Broomrape (Orobanche spp.) in Sunflower,
Crdoba, Spain. Int. Sunflower Assoc., Paris, France, 2014, p. 44-50.
6. Gallego-Giraldo L., Jikumaru Y., Kamiya Y., Tang Y., Dixon R.A. Selective
lignin downregulation leads to constitutive defense response expression in alfalfa
(Medicago sativa L.). New Phytologist, 2011, V. 190, p. 627639.
7. Glijin A., Ma E., Levichi A., Acciu A., Calm A., Duca M. Phenylalanine
ammonia-lyase in normal and biotic stress conditions, Simpozionul tiinific cu
participare Internaional Horticultur, tiin, calitate, diversitate, armonie, Iai,
26 28 mai 2011, Lucrri tiinifice, Vol. 54, Nr. 2, Seria Horticultur, Editura Ion
Ionescu de la Brad p. 97-102.
8. Goldwasser Y., Hershenhorn J., Plakhine D. et al. Biochemical factors
involved in vetch resistance to Orobanche aegyptiaca. Physiological and Molecular
Plant Pathology, 1999, V. 54, p. 87-96.
262
9. Huang J., Gu M., Lai Z., Fan B., Shi K., Zhou Y.H., Yu J.Q., Chen Z.
Functional analysis of the Arabidopsis PAL gene family in plant growth,
development, and response to environmental stress. Plant Physiol., 2010, V. 153, p.
15261538.
10. Johnson S.N., Hallett P.D., Gillespie T.L and Halpin C. Below-ground
herbivory and root toughness: a potential model system using lignin-modified
tobacco. Physiological Entomology, 2010, V. 35(2), p. 186191.
11. Kostenyuka I.A., Zonb J. and Burnsa J. K. Phenylalanine ammonia lyase
gene expression during abscission in citrus // Physiologia Plantarum, 2002, V. 116,
p. 106-112.
12. Labrousse P., Arnaud M.C., Serieys H., Bervill A., Thalouarn P. Several
mechanisms are involved in resistance of Helianthus to Orobanche cumana Wallr.
Annals of Botany, 2001, V. 88, p. 859-869.
13. Letousey P., de Zlicourt A., Vieira Dos Santos C., Thoiron S., Monteau F.,
Simier P., Thalouarn P., Delavault P. Molecular analysis of resistance mechanisms
to Orobanche Cumana in sunflower. Plant Pathology, 2007, V. 56, p. 536546.
14. Livak K.J. and Schmittgen T.D. Analysis of Relative Gene Expression Data
Using Real- Time Quantitative PCR and the 22DDCT Method. METHODS, 2001,
V. 25, p. 402408.
15. Rawal H.C., Singh N.K., Sharma T.R. Conservation, divergence, and
genomewide distribution of PAL and POX A gene families in plants. Int. J.
Genomics, 2013, p. 10.
16. Shi H., Liu Z., Zhu L.et al. Overexpression of cotton (Gossypium hirsutum)
dirigent1 gene enhances lignification that blocks the spread of Verticillium dahlia.
Acta Biochimica et Biophysica Sinica, 2012, V. 44, p. 555564.
17. estacova T., Gisc I., Cucereavi A., Port A., Duca M. Expression of
defence-related genes in sunflower infected with broomrape, Biotechnology &
Biotechnological Equipment, 2016, V. 30:4, p. 685-691, DOI:
10.1080/13102818.2016.1179591
18. Wally O. and Punja Z.K. Enhanced disease resistance in transgenic carrot
(Daucus carota L.) plants over-expressing a rice cationic peroxidase. Planta, 2010,
V. 232(50), p. 12291239.
19. Wang H., Hao J., Chen X. et al. Overexpression of rice WRKY89 enhances
ultraviolet B tolerance and disease resistance in rice plants. Plant Molecular
Biology, 2007, V. 65(6), p. 799815.
20. Xu L., Zhu L., Tu L., Liu L., Yuan D., Jin L., Long L., Zhang X. Lignin
metabolism has a central role in the resistance of cotton to the wilt fungus
Verticillium dahliae as revealed by RNA-Seq-dependent transcriptional analysis and
histochemistry. Journal of Experimental Botany, 2011, V. 62(15), p. 56075621.
21. Zhao, Q., Dixon, R.A., 2011. Transcriptional networks for lignin
biosynthesis: more complex than we thought? Trends Plant Sci. 16, 227233.
22. Zhong R., Ye Z.H. Regulation of cell wall biosynthesis. Curr. Opin. Plant
Biol., 2007, V. 10, p. 564572.
263
NFIINAREA UNEI COLECII DE GOJI PE TERITORIUL

GRDINII BOTANICE (I) AM
TABRA GORCEAG MARIA

Grdina Botanic (Institut) al AM
Introducere. Goji numit tiinific Lycium Barbarum L, din familia

Solanaceae, este original din Tibet, fiind o surs important de vitamine
pentru organism. Coninutul ridicat de vitamina C, vitamina A, seleniu,
calciu, fier, potasiu, acizi grai nesaturai, beta-caroten, licopen, lutein,
polizaharide etc., explic efectele deosebite pe care aceste fructe le au
asupra organismului uman. Calitile terapeutice ale fructelor goji sunt
nsumate de prezena a 18 aminoacizi (dintre care 11 eseniali), care
contribuie decisiv la starea de sntate a organismului uman [1].
nfiinarea unei plantaii de goji poate fi una dintre cele mai bune
investiii n agricultur n acest moment. Dei nu se consum intens la noi,
fructele de goji sunt foarte cutate n Europa, iar potenialul este uria
pentru aceast plant medicinal care, din punct de vedere al profitului
adus, ar putea detrona n urmtorii civa ani zmeura, murul sau coaczul
[4]. Goji este o specie precoce, cu un mare potenial de producie. Arbustul
goji este tolerant la pH-ul solului ridicat. PH-ul solului ideal pentru goji este
de 7-8, dar poate crete, de asemenea n soluri cu pH de 6,5 i mai jos. Goji
prefer s creasc n locuri nsorite fiind necesar minim de 4-6 ore de soare
pe zi. n plin perioada de rodire se pot obine n mod curent 4-5t/ha fructe.
Pentru a susine i simplifica aceast mare capacitate de rodire a gojului,
trebuie ca de la nfiinarea plantaiei s se aplice n ntregime i corect toate
verigile agrotehnice [5].
Materiale i metode. Materialul sditor luat n studiu este reprezentat
de cultivarul Ning Xia N1, care a fost obinut prin cultura in vitro i
aclimatizat n condiiile de ser [2].
Sdirea plantelor de goji sa efectuat n colecia de arbuti fructiferi pe
cmpul experimental de pe teritoriul Grdinii Botanice (I) AM.
Schema de plantarea s-a fcut n gropi adnci de 15cm x 15cm i
adncimea de 25cm, la distane de 2m ntre rnduri i 1,5m ntre plante pe
rnd. Pregtirea terenului pentru nfiinarea coleciei i lucrrile de ngrijire
aplicate au fost aplicate conform literaturii de specialitate [6]. Colecia a
fost montat primvara n luna aprilie 2016, cnd plantele sunt n repaus pe
un sol moderat erodat. Experiena a fost organizat pe 3 rnduri a cte 21
arbuti, (Fig. 1). Nu n ultimul rnd, trebuie menionat faptul c plantele nu
au primit tratamente fitosanitare, iar pe sol nu au fost aplicate fertilizani.
264
Singurele lucrri efectuate au fost cele de instalare a unui sistem de irigare,

i cele de ntreinere periodic a terenului (combaterea buruienilor prin
plivit i prit) [3].
Dup plantarea arbutilor goji se ntocmete lucrri privind ngrijirea
plantelor, crearea formei respective i instalarea suporturilor.
S-a procedat n acest fel pentru a se putea studia ct mai bine capacitatea
produciei de fructe a plantelor de Lycium.
Cultivarea sa realizat sub form baldachin (pe trunchi) ce presupune o
nlime maxim de 2m a plantei, pentru a uura accesul la ramurile
superioare, pentru tierile de rrire i culesul fructelor, orice ramur ce
depete aceast nlime va fi eliminat prin tiere, scurtarea iniial a
plantei la maxim 60 cm n primul an de plantare, pentru a fi stimulat
creterea lateral. Aceasta va reprezenta tulpina arbustului i va fi curata
permanent de frunze i lstari ce ar putea sa creasc. Forma cu mai multe
etaje pentru arbutii de goji sa ntocmit pentru o aerisire i o expunere solar
mai bun, toate pentru un randamentul mai crescut. Distana ntre nivelul
treptelor ramurilor principale astfel formate, este de 40-60 cm, pentru a
uura lucrrile de ntreinere i a aera planta i a permite razelor solare un
acces la toate prile plantei [6].
Cultivarea arbustului de goji sub form de copac are avantajul unui cules
mai rapid i mai comod al fructelor i permite o privire de ansamblu mai
bun n diferitele stadii de dezvoltare a plantei, pentru a putea interveni cu
remedierile necesare. Important este de a fi eliminate ramurile neproductive,
ce consum resurse importante de la plant.
Recomandam tierea i curarea arborelui la ieirea din repaos vegetal,
din cauza condiiilor climaterice n continu schimbare i a gerului care
poate afecta planta dac acesta este tiata mai devreme.
Figura 1: Lotul experimental dup plantarea puieilor de Lycium barbarum L.
265
n vederea studierii caracteristicilor biologice ale arbutilor de goji din lotul

experimental, au fost efectuate periodic observaii i msurtori biometrice
cu privire la:
creterea n nlime a plantelor;
creterea n lungime i numrul tulpinilor;
data apariiei, lungimea i numrul lstarilor;
numr de rozete cu frunze pe plant, numr de frunze pe rozet
numr de frunze pe plant;
data apariiei primelor flori.
Rezultate i discuii. Parcurgerea fazelor de vegetaie ale plantelor din
specia Lycium barbarum L. s-a nregistrat pe baza observaiilor fcute la
ieirea plantelor din stadiul de dorman n primul an, nlimea plantelor,
datele apariiei butonilor florali i ale primelor nfloriri.
Din observaiile fcute, s-a constatat c dup ieirea din stadiul de
repaus, mugurii vegetativi parcurg fenofazele ntr-un ritm alert ncepnd cu
prima decad a lunii aprilie. Mugurii vegetativi ai plantelor de goji, sau
chiar pe aceeai ramur a unei plante, pot fi n stadii diferite 90% din plante
parcurgeau faza de nmugurire.
n ceea ce privete apariia primilor butoni florali, acetia sau observat,
nc din mijlocul lunii iunie. Arbutii au continuat s nfloreasc pn la
sfritul lunii noiembrie.
La plantare, nlimea medie a plantelor la ghivece a fluctuat ntre 40cm
- 50 cm. Dup 6 luni de la plantare (aprilie 2016), au fost deja vizibile
creteri ale plantelor, nlimea plantelor de Lycium barbarum L. a crescut
ntre 20 cm i 30 cm.
Morfologia florilor arbustului Lycium barbarum L. studiate a corespuns
cu descrierile prezentate n literatura de specialitate. Pe arbustul de Lycium
se pot ntlni simultan toate fazele de dezvoltare ale florilor i fructelor.
Florile arbutilor apar n zona nodurilor, fiind solitare sau n inflorescene
de cte 3-5. Florile avnd 5 petale de o culoare lila deschis pn la un mov
intens sau chiar purpuriu. Spre sfritul ciclului lor de dezvoltare, i-au
pierdut treptat culoarea devenind alb-glbui (fig.2).
266
Figura 2. Floare de Lycium barbarum: a) aflat la nceputul ciclului su de

dezvoltare; b) aflat la sfritul ciclului su de dezvoltare.
De asemenea, toate florile de Lycium observate au prezentat o serie de

dungi nchise la culoare ce contrastau cu centrul lor mai deschis. Florile
conin cte 5 stamine, mai lungi dect corola i cu antere dehiscente cu o
form orbicular. Gineceul a fost mai lung dect staminele, fiind compus
dintr-un stigmat globoid bilamelat, un stil filiform i un ovar oblong. Din
literatura de specialitate i observaiile proprii a reieit faptul c florile
acestei specii arbustifere sunt hermafrodite.
Concluzii. Creterea lstarilor de Lycium barbarum L. n primul an de la
plantare a fost studiat pe fiecare plant, n dinamic. Cele mai
reprezentative etape n studiul acestei caracteristici au fost: luna mai a
corespuns nceputului creterii lstarilor, lunile iulie-august au reprezentat
etapa de cretere intensiv a lstarilor, luna noiembrie a marcat ncetarea
creterii lstarilor.
Studierii caracteristicilor biologice ale arbutilor de goji din lotul
experimental, vor continua i n urmtorii ani, privind caracteristicile
biometrice, de fructificarea (cum ar fi: data apariiei primelor fructe,
greutate, dimensiunea), biochimice, sanogene i nutriionale ale fructelor
Lycium barabarum L.
Bibliografie:
1. Donno D., Beccaro G. L., Mellano M.G., Cerutti A.K., Bounous G. Goji berry
fruit (Lycium spp.): antioxidant compound fingerprint and bioctivity evaluation. J.
Funct. Food., 2015.
2. Gorceag Maria, Ciorchin Nina. In vitro propagation of Lycium barbarum L.
(goji) a studied culture plant in Botanical Garden (I) AM. The International
267
Conference dedicated of the 70th anniversary of faundation of first researc institutes

of the ASM and 55th anniversary of the inauguration of the ASM: Life sciences in
the dialogue of generations: Connections between universities academia and
business communityChisinu; 2016, p. 32.
3. Iliescu Ana-Felicia, Cultura arborilor i arbutilor ornamentali, Ed. Ceres
,Bucureti, 2009, p. 39
4. Mencinicopschi I. C., Blan V., Manole C. G., Lycium barbarum L. a
new species with adaptability potential in Bucharests area, Scientific Papers Series
A, Agronomy, vol. LV, ISSN-L 22855785, 2012, 361-364.
5. Simcoe Research Station Alternative Crop and Vegetable Open House
New Crops, Old Challenges: Tips and tricks for managing new crops!, Tuesday,
August 18, 2009, p. 46
6. www.klastorf.ro - www.plantatiegoji.ro
ROLUL POLIMORFISMELOR GENETICE MTHFR C677T,

MTHFR A1298C, MTR A2756G, MTRR A66G I HOMOCISTEINEI
N PIERDEREA RECURENT A SARCINII
VISTERNICEAN ELENA,
coala Doctoral n domeniul tiine Medicale. Conductor tiinific:
MOIN VEACESLAV, d.h..m., profesor universitar, Universitatea de Stat
de Medicin i Farmacie Nicolae Testemianu
Identificarea ct mai precoce a etiologiei pierderii recurente de sarcin

este necesar pentru stabilirea unei strategii terapeutice adecvate n sarcina
urmtoare. Explorarea molecular - genetic, o metod modern cu valoare
incontestabil, abordat din ce n ce mai frecvent n aceast entitate
nosologic, ofer noi oportuniti i date incontestabile privind diagnosticul
defectelor trombofilice n avortul spontan recurent (ASR). Expresia genelor
metionin sintetaza (MTR), metilentetrahidrofolat reductaza (MTHFR) i
metionin sintetaza reductaza (MTRR) ce codific proteinele implicate n
metabolismul homocisteinei i metioninei sunt subiect important de studiu.
Importana biologic a homocisteinei i polimorfismelor genetice MTHFR
C677T, MTHFR A1298C, MTR A2756G, MTRR A66G justific interesul
crescut pentru aprecierea impactului acestora la femeile diagnosticate cu
pierderea recurent de sarcin.
Scopul cercetrii este de a evalua interaciunea dintre polimorfismele
genetice MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR A2756G, MTRR A66G
i nivelul plasmatic al homocisteinei serice totale la femeile cu pierderea
recurent a sarcinii.
268
Material i metode. Cercetarea reprezint un studiu de cohort de

prognostic, n care au fost incluse 57 de femei de vrst fertil, care au fost
recrutate din rndul pacientelor care s-au prezentat pentru un consult
medical i investigaii n perioada mai 2014 decembrie 2016. Au fost
recrutate doar paciente care prezentau cel puin 2 avorturi spontane
consecutive n antecedente.
Determinarea concentraiei plasmatice a homocisteinei s-a realizat la
analizatorul IMMULITE 2000XPi prin metoda chemiluminiscen pe
aparatul Immulite Siemens.
Identificarea polimorfismelor MTHFR C677T (rs 1801133), MTHFR
A1298C (rs 1801133), MTR A2756G (rs 1805087) i MTRR A66G (rs
180139) s-au realizat prin reaciile de polimerizare n lan i polimorfismul
lungimii fragmentelor de resctricie (PCR/RFLP). Etapele analizei: (a)
Recoltarea probelor ale materialului biologic (snge periferic); (b)
Extragerea ADN-ului din snge; (c) Efectuarea reaciei de polimerizare n
lan (PCR) utiliznd primeri specifici; (d) Verificarea amplificrii AND-ului
prin electroforez n gel de poliacrilamid de 7,5%; (e) Restricia
ampliconului cu restrictaza specific n termostat la temperatura de 37 C
timp de 3 ore; (f) Verificarea restriciei prin electroforez n gel de
poliacrilamid de 7.5%; (g) Fotodocumentarea gelului i interpretarea
rezultatelor.
Rezultate. Valorile individuale ale homocisteinei nregistrate n lotul de
studiu s-au ncadrat n limitele 2,19 34,7 mol/l. Analiza nivelului
homocisteinei totale a artat c la 27 paciente (47,36% I95: 34,4 60,32)
valorile homocisteinei se ncadreaz n limitele normale. Valoarea seric a
homocisteinei ce depea 12 mol/l s-a ntlnit la 30 paciente (52,64% I95:
39,68 65,6). Dintre acestea, 28 paciente (49,14% I95: 36,17 62,11) au
avut concentraia homocisteinei totale cuprins ntre 12 30 mol/l i 2
paciente (3,50% I95: -1,27 8,27) au avut concentraia homocisteinei totale
mai mare de > 30mol/l. Nu a fost nregistrat nici un caz de
hieprhomocisteinemie sever. Valoarea medie a nivelului seric de
homocistein total a fost de 13,310,87 mol/l.
Genotiparea polimorfismului MTHFR C677T relev faptul c 20
paciente (35,08% I95: 22,7 47,46) prezint genotipul normal CC, 29
paciente (50,88% I95: 37,91 63,85) sunt heterozigote CT i 8 paciente
(14,04% I95: 5,03 23,05) sunt homozigote pentru alela mutant TT.
Evaluarea prezenei genotipului normal (CC) i genotipului modificat (CT +
TT) a evideniat prezena mutaiei genei MTHFR n poziia 677 la 37
paciente (64,92% I95: 52,54 77,30). Analiza polimorfismului MTHFR
269
C677T a identificat o frecven a alelei C de 60,52% (I 95: 51,55 69,49) i

o frecven a alelei mutante T de 39,48% (I95: 30,51 48,45).
Cercetarea prezenei mutaiei A>C n poziia 1298 a genei MTHFR arat
c 24 paciente (42,11% I95: 29,3 54,92) prezint genotipul normal AA, 27
paciente (47,36% I95: 34,4 60,32) sunt heterozigote AC i 6 paciente
(10,53% I95: 2,57 18,49) sunt homozigote pentru alela mutant CC. Cnd
pacientele din lotul de studiu au fost mprite n dou categorii, cu genotip
normal i genotip modificat n poziia 1298 a genei MTHFR, s-a observat c
33 paciente (57,89% I95: 45,09 70,71) au genotip modificat (AC+CC).
Am constatat c purttoarele alelei A pentru polimorfismul MTHFR
A1298C au prezentat o frecven de 65,78% (I95: 57,08 74,48), iar
purttoarele alelei mutante C au nregistrat o frecven de 34,21% (I 95:
25,51 42,91).
Cercetarea polimorfismului MTR A2756G a artat c 38 paciente
(66,67% I95: 54,44 78,9) au genotipul normal AA, 16 paciente (28,07%
I95: 16,41 39,73) sunt heterozigote AG i 3 paciente (5,26% I 95: -0,44
10,96) sunt homozigote pentru alela mutant GG.Evaluarea prezenei
genotipului normal (AA) i genotipului modificat (AG + GG) a evideniat
prezena mutaiei genei MTR n poziia 2756 la 19 paciente (33,33% I 95:
21,1 45,56). Frecvena alelei A a polimorfismului MTR A2756G a fost de
80,71% (I95: 73,47 87,95), iar frecvena alelei mutante G a
polimorfismului MTR A2756G a fost de 19,29% (I 95: 12,05 26,53).
Genotiparea polimorfismului MTRR A66G arat c 19 paciente
(33,33% I95: 21,1 45,56) au genotipul normal AA, 25 paciente (43,86%
I95: 30,98 56,74) sunt heterozigote AG i 13 paciente (22,80% I 95: 11,91
33,69) sunt homozigote pentru alela mutant GG. Separarea pacientelor
din lotul de studiu n dou categorii, cu genotip normal i genotip modificat
n poziia 66 a genei MTRR, a determinat c 38 paciente (66,67% I 95:
54,44 78,9) au avut genotip modificat (AG+GG). Frecvena alelei A a
polimorfismului MTRR A66G a fost nregistrat n 55,26% (I 95: 46,14
64,38), iar frecvena alelei mutante G a polimorfismului MTRR A66G a
fost nregistrat n 44,74% (I95: 35,62 53,83).
Analiza genotipurilor polimorfismelor testate a permis identificarea
mutaiilor n genele MTHFR, MTR i MTRR. n acest context, putem
observa c s-a gsit doar o pacient fr nici un polimorfism. Am identificat
cel puin una din mutaiile studiate la 56 din pacientele studiate (98,25%
I95: 98,24 101,74). Acest lucru este un indiciu c polimorfismele testate la
pacientele din lotul de studiu pot fi implicate ca i factor de risc n avortul
spontan recurent. Se poate admite deci c absena mutaiilor ar putea avea
un rol protectiv n producerea tulburrilor de circulaie placentar.
270
Concentraia seric a homocisteinei serice totale a fost studiat n raport

cu genotipurile genelor MTHFR, MTR i MTRR. Genele produc enzime
care ajut la reglarea nivelului de homocistein. inem s menionm c
rezultatele cercetrii au evideniat diferene ntre nivelul homocisteinei
serice n raport cu genotipurile studiate (Tabelul 1). Incidena
hiperhomocisteinemiei (12 mol/l) a fost cea mai mare la pacientele cu
genotipul 677TT MTHFR (22,352,59mol/l), urmat de genotipul
2756GG MTR (21,638,01 mol/l), genotipul 66GG MTRR (14,302,24
mol/l) i genotipul 1298CC MTHFR (12,121,69 mol/l).
Tabelul 1.
Homocisteina seric n raport cu genotipurile polimorfismelor MTHFR
C677T, MTHFR A1298C, MTR A66G i MTRR A2756G
Genotipurile polimorfismului MTHFR C677T

CC CT TT CC/CT CC/TT CT/TT
n = 20 n = 29 n=8 t, p t, p t, p
0.1161 3.5585 3.8613
11,941,36 11,750,91 22,352,59
>0.05 <0.01 <0.001
Genotipurile polimorfismului MTHFR A1298C
AA AC CC AA/AC AA/CC AC/CC
n = 24 n = 27 n=6 t, p t, p t, p
Nivelul 0.4734 0.8000 0.4306
13,961,56 13,021,23 12,121,69
homocisteinei >0.05 >0.05 >0.05
serice totale, Genotipurile polimorfismului MTRR A66G
(mol/l) AA AG GG AA/AG AA/GG AG/GG
n = 19 n = 25 n = 13 t, p t, p t, p
0.7382 0.7944 0.2567
12,211,38 13,631,34 14,302,24
>0.05 >0.05 >0.05
Genotipurile polimorfismului MTR A2756G
AA AG GG AA/AG AA/GG AG/GG
n = 38 n = 16 n=3 t, p t, p t, p
0.8715 1.1487 0.9324
12,360,98 14,011,62 21,638,01
>0.05 >0.05 >0.05
Genotipurile homozigot mutante pentru cele patru polimorfisme s-au

ntlnit exclusiv n grupul pacientelor cu ASR precoce (p <0.001): MTHFR
677TT (100,0% I95: 93,08 106,92), MTHFR 1298CC (100,0% I95: 92,0
108,0), MTR 2756GG (100,0% I95: 88,69 111,3) i MTRR 66GG
(100,0% I95: 94,57 105,43) i au fost mai frecvent ntlnite n grupul
pacientelor cu ASR primar dect n grupul pacientelor cu ASR secundar:
MTHFR 1298CC (66,67% I95: 28,95 104,39), MTRR 66GG (92,30%
I95: 77,81 106,79), MTR 2756GG (66,67% I95: 13,33 120,0), excepie
271
fiind genotipul 677TT MTHFR ntlnit exclusiv n grupul pacientelor cu

ASR primar (100,0% I95: 93,08 106,92).
A fost evaluat i nivelul plasmatic al homocisteinei serice totale n raport
cu tipul de avort spontan recurent (Tabelul 2).
Tabelul 2.
Nivelul plasmatic al homocisteinei serice totale (mol/l) n raport cu
tipul de avort spontan recurent la pacientele din lotul de studiu
ASR primar ASR secundar t p

Nivelul
homocisteinei serice 14,741,12 9,940,92 3.3103 <0.01
totale, (mol/l)
ASR precoce ASR tardiv t p
Nivelul
totale, (mol/l)
2 avorturi spontane 3 avorturi spontane t p
Nivelul
totale, (mol/l)
Nivelul seric al homocisteinei a fost mai mare n grupul pacientelor cu

ASR primar (14,741,12 mol/l) comparativ cu pacientele cu ASR
secundar (9,940,92 mol/l) (p <0.01). n ceea ce privete nivelul plasmatic
al homocisteinei n raport cu termenul sarcinii la care s-a produs
ntreruperea spontan la pacientele din lotul de studiu, se observ c
pacientele cu ASR precoce prezint hiperhomocisteinemie intermediar
(13,610,87 mol/l), n timp ce pacientele cu ASR tardiv au avut nivelul
seric normal de homocistein (9,141,62 mol/l) (p <0.05). A fost evaluat
i nivelul plasmatic al homocisteinei serice totale n raport cu frecvena
avorturilor spontane n antecedente din lotul de studiu. Nivelul seric al
homocisteinei a fost mai mare dect domeniul de normalitate pentru acest
parametru pentru ambele subgrupe, ns n grupul pacientelor cu 3 avorturi
spontane consecutive n anamnez, nivelul homocisteinei serice a fost mai
mare (15,381,13 mol/l) comparativ cu pacientele cu 2 avorturi spontane
n anamnez (12,191,18 mol/l) (p <0.05). Acest rezultat sugereaz c
hiperhomocisteinemia poate juca un rol n etiologia ASR, n special, i n
prezena altor factori de risc.
Astfel se constat, c prezena hiperhomocisteinemiei la pacientele cu
ASR primar, precoce ar sugera idea c exist o corelaie evident ntre
prezena hiperhomocisteinemie i avort.
272
Concluzii
1. Prezena hiperhomocisteinemiei a fost estimat n 52,64% cazuri (I95:
39,68 65,6), deficitul de acid folic n 15,79% cazuri (I95: 6,32 25,24) i
deficitul de vitamina B12 n 14,04% cazuri (I95: 5,03 23,05) la pacientele
cu ASR din lotul de studiu.
2. Identificarea genotipurilor polimorfismelor MTHFR C677T, MTHFR
A1298C, MTR A2756G i MTRR A66G, cu evaluarea ponderii alelelor la
pacientele cu avort spontan recurent din lotul de studiu, a permis
evidenierea: genotipurilor mutante 677CT i 677TT MTHFR n 64,92%
cazuri (I95: 52,54 77,30), total alele mutante 39,48% (I95: 30,51 48,45);
genotipurilor mutante 1298AC i 1298CC MTHFR n 57,89% cazuri (I95:
45,09 70,71), total alele mutante 34,21% (I95: 25,51 42,91);
genotipurilor mutante 2756AG i 2756GG MTR n 33,33% cazuri (I95:
21,1 45,56), total alele mutante 19,29% (I95: 12,05 26,53) i
genotipurilor mutante 66AG i 66GG MTRR n 66,67% cazuri (I95: 54,44
78,9), total alele mutante 44,74% (I95: 35,62 53,83). Genotiparea
polimorfismelor MTHFR, MTR i MTRR a atestat prezena
polimorfismelor la 98,25% cazuri (I95: 98,24 101,74) n lotul de studiu,
iar n 87,72% (I95: 79,20 96,24) s-au determinat asocieri de polimorfisme.
3. Genotipurile homozigot mutante pentru cele patru polimorfisme s-au
ntlnit exclusiv n grupul pacientelor cu ASR precoce (p <0.001): MTHFR
677TT (100,0% I95: 93,08 106,92), MTHFR 1298CC (100,0% I95: 92,0
108,0), MTR 2756GG (100,0% I95: 88,69 111,3) i MTRR 66GG
(100,0% I95: 94,57 105,43) i au fost mai frecvent ntlnite n grupul
pacientelor cu ASR primar dect n grupul pacientelor cu ASR secundar:
MTHFR 1298CC (66,67% I95: 28,95 104,39), MTRR 66GG (92,30%
I95: 77,81 106,79), MTR 2756GG (66,67% I95: 13,33 120,0), excepie
fiind genotipul 677TT MTHFR ntlnit exclusiv n grupul pacientelor cu
ASR primar (100,0% I95: 93,08 106,92).
4. Nivelul seric al homocisteinei a fost mai mare n grupul pacientelor cu
ASR primar (14,741,12 mol/l, p <0.01) i ASR precoce (13,610,87
mol/l, p <0.05). Valoarea homocisteinei serice a depit domeniul de
normalitate att n grupul pacientelor cu 3 avorturi spontane, ct i pentru
cel cu 2 avorturi spontane n anamnez, dar n grupul pacientelor cu 3
avorturi spontane n anamnez, nivelul homocisteinei serice a fost mai mare
(15,381,13 mol/l) comparativ cu pacientele cu 2 avorturi spontane n
anamnez (12,191,18 mol/l). (p <0.05).
273
DEGRADAREA MICROBIAN A POLUANILOR ORGANICI

PERSISTENI
VORONA VALENTINA
tiine Biologiceitutul de Microbiologie i Biotehnologie AM
n ultimele decenii a sporit interesul fa de studierea microorganismelor

care degradeaz poluanii din natur. Activitatea lor depinde n mare parte
de modul lor de aplicare i de cercetarea detaliat a proprietilor lor.
Poluanii organici persisteni (POP) sunt substane chimice cu proprieti
toxice, rezistente la degradare, se acumuleaz n organismele vii i se
transport pe cale aerian, a apei i prin speciile migratoare dincolo de
frontierele internaionale, fiind depozitate departe de locul lor de emisie,
unde se acumuleaz n ecosisteme terestre i acvatice (Rose & Fernandes,
2013). Aceste substane chimice care rmn intacte n mediu pe perioade
lungi de timp, devin larg distribuite geografic, se acumuleaz n esutul gras
al organismelor vii, sunt toxice pentru oameni i fauna slbatic. n
implementarea Conveniei de la Stockholm, un tratat global care protejeaz
sntatea uman i mediul nconjurtor de POP-uri, guvernele vor lua
msuri pentru a elimina sau a reduce eliberarea de POP n mediul
nconjurtor (Convention .., 2004). Din compuii toxici care fac parte din
categoria POP sunt utilizai n calitate de pesticide: aldrina, dildrina, diclor-
difenil-tetracloretanul (DDT), heptaclorul, mirexul, clordanul, taxofena,
endrina. Ali compui din acest grup reprezent substane chimice utilizate
n industrie: hexaclorbenzolul (HCB), policlorbifenilul (PCB), iar dioxinele
i furanii sunt generai n mod neintenionat ca produse secundare ale
proceselor industriale i ale celor de ardere.
n Republica Moldova problema major rmne a fi poluarea terenurilor
fostelor puncte chimice i a solurilor din raza depozitelor de pesticide i
fertilizani, n special a celor demolate i parial demolate. Aici se
depisteaz o poluare semnificativ a terenurilor, unde coninutul
pesticidelor organoclorurate depete CMA de circa 39 ori (Raport
popular, 2004). Fig.1.
Bioremedierea, inclusiv stimularea microflorei native, bioaugmentarea,
fitoremedierea i rizoremedierea, sunt metode de purificare ale solului
contaminat cu POP devenite deja uzate. Tehnologiile de utilizare a
microorganismelor pentru descompunerea n sol i ap a pesticidelor,
produselor petroliere, detergenilor include crearea condiiilor pentru
activizarea capacitii acestora distructive, utilizarea dup caz a
274
bioreactoarelor pentru detoxifierea solurilor extrem de poluate (Protecia

solurilor.., 2009).
UTAG
Taraclia
Cahul
Cu eni
tefan-Vod
Leova
Ungheni
Hnce ti
mun.Chi inu
Str eni
Criuleni
Orhei
Anenii Noi
Rezina
Bli
Dondu eni
Glodeni
Briceni
Soroca
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
poriuni CMA
Figura 1. Coninutul maxim a sumei DDT, anii 2006 2008

(Sursa: Starea calitii solurilor pe teritoriul R. Moldova, Chiinu,2013)
Stimularea capacitii distructive a microflorei native poate fi efectuat

prin inducerea unor surse suplimentare de carbon, azot, peroxid de
hidrogen, prin aerare cu oxigen, meninerea umiditii nalte, etc. n cazurile
pesticidelor organoclorurate, calea cea mai eficient de descompunere este
bioremedierea reductiv. Epuizarea rezervei de oxigen din sol creeaz un
potenial redox foarte sczut, ce promoveaz dehalogenarea compuilor
organici clorurai (Zhang W., 2003). Limitarea oxigenului i suplimentarea
cu nutrieni specifici pentru microorganismele destructoare
anaerobe/facultativ anaerobe ale solului (pepton, extract de drojdii, etanol,
etc.), duce la eliminarea eficient a reziduurilor compuilor existeni.
Un alt principiu de bioremediere anaerob pe larg utilizat, este
compostarea convenoinal a solului poluat cu gunoi de grajd sau snge de
bovine, pentru stimularea creterii i dezvoltrii microflorei anaerobe
native, precum i a diferitor sruri minerale pe baz de P, N, etc. (Alen et al,
2002).
275
Reieind din cele expuse, obiectivul lucrrii date a fost studierea i

elaborarea metodelor eficiente de bioremedierea solului, poluat cu pesticide
organoclorurate.
Materiale i metode.
Pentru bioremedierea solului poluat, prelevat de pe teritoriul fostului
depozit de pesticide, au fost utilizate metode contemporane, bazate pe
crearea condiiilor anaerobe/aerobe, cu elaborarea procedeelor de remediere
in situ a solurilor poluate. Experimentul de bioremediere a solului poluat a
fost montat n vase de vegetaie, n care au fost create anumite condiii:
aerobe (oxic, variantele 1, 2), anaerobe (anoxic, variantele 3, 4) i
alternarea de condiii anaerobe/aerobe (anoxic/oxic, variantele 5, 6).
Totodat n cadrul fiecrui compartiment au fost prevzute variaii ale
factorilor de bioremediere: udarea solului ca factor constant de remediere
(variantele 1, 3), adugarea compuilor minerali (variantele 2, 4-6) i
organici (variantele 4-6), semnarea plantelor (varianta 6). n calitate de
martor a servit solul poluat neremediat.
Identificarea i analiza cantitativ a reziduurilor de pesticide n sol au
fost determinate prin metoda multireziduu gaz-cromatografic cu
spectrometria de mas GC/MS.
Cuantificarea compuilor organoclorurai n probele solului poluat a
demonstrat, c suma DDTs (DDT, DDE, DDD) depea de 18 ori CMA
(Concentraia Maxim Admisibil), DDTs a constituit 1.82 mg/kg sol, din
care DDT alctuia 0,37 mg/kg sol.
Analizele cromatografice la finele experimentului de bioremediere au
adeverit eficiena procedeelor selectate prin diminuarea concentraiei
pesticidului DDT din solul poluat remediat (Fig. 2).
Meninerea constant a umiditii a dus la o scdere nesemnificativ a
coninutului de DDTs (cu cca 5%) n sol. Cele mai bune condiii pentru
remedierea solului n compartimentul oxic s-au format n varianta 2, unde
microflora nativ a solului a fost stimulat prin adausul compuilor minerali
(fosfai).
Creterea umiditii solului n condiiile anaerobe a asigurat dispariia a
27.7% DDTs i 28.1% DDT, dar cele mai bune rezultate au fost obinute la
varianta 3, cu introducerea srurilor minerale i compuilor organici.
276
110
100
90
% la martor neremediat
80 -28.1%
-28.1%
Cantitatea DDT,
70
60 -46.9%
50 -56.3%
40 -72.2%
30
20
10
-100.0%
0
1 2 3 4 4 6
Variantele remedierii Martor neremediat
Figura 2. Coninutul de DDT dup efectuarea procedeelor de bioremediere

a solului poluat
Alternana condiiilor anaerobe i aerobe n varianta experimental 5 a

permis reducerea concentraiei de DDT de la 0.37 pn la 0.10 mg/kg sol,
iar fitoremedierea ulterioar timp de 2.5 luni a facilitat utilizarea complet a
DDT n varianta 6.
Concluzii.
Astfel, putem constata, c aplicarea metodei de bioremediere cu
stimularea microflorei native n solul poluat a condus la diminuarea sumei
metaboliilor DDTs cu cca 22%, DDT cu 47%. ntroducerea n sol a
srurilor minerale i a substanelor organice, cu alternarea condiiilor
anaerobe i aerobe, asigur scindarea reductiv profund a pesticidului
organoclorurat DDT, iar fitoremedierea ulterioar facilitez mineralizarea
total al acestuia.
Bibliografia:
1. Alen H., et al Anairobic Bioremediation of toxaphene contamined soil A
practical solution. Thailand. August 2002, No. 1509.
2. Chikere C.B., Okpokwasili, G.C., Chikere B.O. Monitoring of microbial
hydrocarbon remediation in the soil. 3 Biotech, 2011, 1(3), p.117138.
3. Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants. 2004, 34p.
4. Langworthy D.E., Stapleton R.D., Sayler G.S., Findlay R.H. Genotypic and
phenotypic responses of a riverine microbial community to polycyclic aromatic
hydrocarbon contamination. Appl Environ Microbiol. 1998; 64, p.34223428
5. Maila MP Microbial ecology and bio-monitoring of total petroleum
contaminated soil environments. 2005, PhD Thesis, Department of Microbiology
and Plant Pathology, University of Pretoria, South Africa
277
6. Margesin R, Hammerle M, Tscherko D. Microbial activity and community

composition during bioremediation of diesel-oil contaminated soil: effects of
hydrocarbon concentration, fertilizers and incubation time. Microb Ecol. 2007; 55,
p.259269
7. Protecia solurilor n Republica Moldova: Anuarul IES 2008. Stamatin, I.,
Apostol, A., Mustea, M., et al. Chiinu: A.V.i.T. 2009.
8. Raport popular. (2004). Solul Republicii Moldova. Chiinu. Retrieved from
http://cim.mediu.gov.md/raport2004/ro/firstprobl/sol/gen_ro2.htm
9. Zhang W. Nanoscale iron particles for environmental remediation: An
overview. J. of Nanoparticle Res., 2003. 5, p. 323-332.
278
coala Doctoral tiine Geonomice
A COMPLEX APPROACH TO MEAN ANNUAL

TEMPERATURES EVALUATION IN BACUL PLATEAU REGION
CRIVOVA OLGA,
Institute of ecology and geography
INTRODUCTION
Thermic indexes influence agricultural lots productivity and landscapes
in general. Knowing their values for actual terrains could be used
successfully for a correct placement of agricultural species in dependency of
plants needs. In the given work w had performed statistical analysis of
mean seasonal and annual temperatures and had elaborated corresponding
digital maps for Bacul Plateau Region (physico-geographical region), that
was selected for study area for the reason of having the highest level of
reliefs fragmentation [1]. Thermic meteorological data series for 17
meteorological stations comprise years 1961-2014, i.e. more than 45 years.
MATERIALS AND METHODS
Taking into account the limited number of meteorological stations and
high degree of reliefs fragmentation, which essentially changes thermic
fields, we had performed analysis and estimation of these fieldsrestitution
methods [2, 3, 4].
Regression equations [5] based on analysis of dependency between a
dependent variable (air temperature) and independent variables
(meteorological stations position and reliefs parameters in those positions:
absolute altitude, hills exposition, slopes inclination degree, reliefs
horizontal and vertial fragmentation, geographical latitude and longitude)
for 1961-2010 period were necessary to calculate in order to elaborate
digital maps of mean air temperature for different periods of time.
Statistical analysis of data for mean seasonal and annual air temperature
was performed in Statgraphics Centurion VII software, the results are
summarized in tables 1 -3. We had to conclude that among all independent
variables only absolute altitude and geaographical latitude are significant.
Thermic indexes modellings results clearly demonstrate that mean
annual air temperature decreases with the increase in altitude and
geographical latitude. P value for constants in the equations does not exceed
0,0000, and for independent variables and for entire model it does not
exceed 0,01, which corresponds to 99% confidence level. R2adjusted values
demonstrate that independent variables explain more than 87% from
temperatures variance. Estimations standard error as well as mean
absolute error is less than 0,30C.
279
Table 1.
Mean multiyear air temperature regression equation T = Ah*H + Ay*Y
+ C parameters
P values for independent values regression

Time period equations
Constant C Absolute Latitude Ay
Annual 0,0000 altitude
0,0047Ah 0,0001
Note: H absolute altitude, m; Y latitude expressed in meters in

WGS84 Transverse Mercator projection with 27 o central meridian and false
easting 500000 m.
According to [6, 7] we had extracted calculated values for mean annual

temperatures from the meteorological stations point layer. The differences
between calculated and real data are the residuals for the above-mentioned
regression model. The values are shown in the table 3.
It should be noted also that another independent variables influence
mean temperatures values. For example, the slopes with Southern
exposition when compared with the ones with Northen exposition, get more
solar energy, especially in summer period. Nevertheless statistical analysis
shows us that P values for exposition, slopes inclination and relative
altitude are substantially bigger than 0.1. Consequently these variables
influence in temperatures variance explication is negligently little when
compared with absolute altitude and geographical latitude, and for this
reason the former were excluded from regressional models.
Table 2.
Statistical parameters that explain mean annual temperatures
regressional model
Periods Models P R2, % Standard Mean

value estimation absolute
error, oC error, oC
Annual 0,0000 87,7395 0,21936 0,150553
280
Table 3.
Residuals for mean annual temperatures regressional model T = Ah*H
+ Ay*Y + C
Anual temperature
Stations name
Residuals
Baltata -0,1477210
Balti -0,0192058
Bravicea -0,0568469
Briceni -0,2458580
Cahul -0,0903769
Camenca 0,0457231
Chisinau 0,3344440
Comrat -0,0319205
Cornesti 0,0977384
Dubasari 0,1604230
Falesti 0,2731780
Leova -0,1346100
Soroca -0,0920336
Tiraspol -0,0929334
RESULTS AND DISCUSSIONS

Using Geographical Informationa Systems (ArcGIS 9.2) and Spaial
Analyst Tools, namely Single Output Map Algebra, we had calculated
mean annual air temperatures digital map (fig. 1), on the basis of Digital
Elevation Model (DEM) and geographical latitude grid which were main
variables for regressional equations spatial interpolation. For intepolating
the residuals values to obtain a raster we have used IDW (Inverse Distance
Weighted ) method. The resulting rasters were consequentely summarized
thus obtaining a more accurate model that estimates mean annual thermic
values.
The resulting maps shows the tendency of temperatures decrease from
South to North, but this tendency is modified significantly by relief. Bigger
values are observed in depressions and river valleys. If we compare mean
annual temperatures and seasonal ones, estimating them by certain
statistical parameters such as maximums, minimums, their differences and
281
standard deviation, then we wouldbe able to state that (Table 4) in

temporal aspect, while mean seasonal temperature in Bacul Plateau Region
grows from winter till summer and then decreases in autumn, we still can
observe that differences between maximum and minimum values are lowest
in autumn (1,45 0C), growing correspondingly in spring (1,54 0C), winter
(1,60 0C) and especially in summer (2,20 0C). The same consistency is also
observed in the case of standard deviation (0,26 0C autumn and spring,
0,28 0C winter, 0,38 0C summer).
Our regressional model for mean annual temperature though
demonstrates 1.72 0C differences between maximum and minimum values
and 0.29 0C for standard deviation, which is nearly the same as the value of
standard deviation for winter season. Spring mean values are the closest to
the mean annual temperature values: minimum mean spring temperature is
8.73 versus minimum mean annual temperature of 8.46 0C; and the same
goes for maxiumum values, maximum of mean spring temperature is 10.27
0
C, while maximum of mean annual temperature is 10.18 0C.
Table 4.
Mean air temperatures statistical parameters in Bacul
plateau region
Standard
Tmax-Tmin,
Time period Tmin, 0C Tmax, 0C 0 deviation,
C 0
C
Winter -2,62 -1,02 1,60 0,28
Spring 8,73 10,27 1,54 0,26
Summer 19,94 22,14 2,20 0,38
Autumn 9,14 10,59 1,45 0,26
Annual 8,46 10,18 1,72 0,29
282
Figura 1. Mean annual air temperature for Bacul Plateau Region

(1960-2014)
CONCLUSION
The investigations performed in the present work demonstrate that mean
air temperatures vary in space, depending in a greater measure from
geograhical latitude and absolute altitude. We should also note the fact that
regressional model of mean annual air temperatures was elaborated with a
high confidence level and can be used for their spatial redistributions
calculation. Based on this model, mean seasonal and annual air
temperatures digital maps were built for a certain physico-geographical
region (Bacul Plateau Region) for the above-mentioned multiyear period
(1960-2014).
Bibliography:
1. Boboc N. Probleme de regionare fizico-geografic a teritoriului Republicii
Moldova. Bulet. AM, tiinele Vieii, 2009, Nr. 1, pp. 161-169.
2. Dobesch H., Dumolard P., Dyras I. Spatial Interpolation for Climate Data.
The Use of GIS in Climatology and Meterology, London, ISTE, 2007, 302 p.
3. Ninyerola M, Pons X, Roure JM. A methodological approach of
climatological modelling of air temperature and precipitation through GIS
techniques. International Journal of Climatology, 2000, Nr. 20, pp. 18231841.
283
4. Patriche C. V. Aportul metodelor statistice de interpolare la ameliorarea

spaializrii parametrilor climatici. Memoriile Seciilor tiinifice, 2005, seria IV,
tom XXVIII, pp. 93-107.
5. Constantinova T., Rileanu Valentin, Nedealcov Maria, Crivova Olga.
Evalution du regime thermique du territoire de la Republique Moldova en utilisant le
SIG. Lucrrile Simpozionului Sisteme Informaionale Geografice, 2007, nr. 13, pp.
13-21.
6. Patriche C. V. Metode statistice aplicate in climatologie. Ed. Terra Nostra.
Iasi. 2009, pp. 121-122.
7. Nedealcov M. Et others. Atlas. Climatic resources of the Republic of
Moldova. Ed. Stiinta, Strih SRL. Combinatul Poligr. 2013, pp. 6-7.
ANALIZA COMPLEXITII CORELAIILOR PARAMETRILOR

HIDROGEOLOGICI, HIDROLOGICI I METEOROLOGICI
IACO LILIA
Institutul de Geologie i Seismologie al AM
n prezent cercetrile privind formarea resurselor i rezervele apelor

subterane reprezint o problem actual.
Dat fiind faptul c calitatea i cantitatea acestora este generat de mai muli
factori, acest studiu i-a propus s identifice corelaia parametrilor
hidrogeologici, hidrologici i meteorologici pe baza a trei bazine hidrografice
reprezentative: r. Cubolta partea de nord a Republicii Moldova, r. Rut
centrul i r. Ialpug sud, care au servit drept studiu de caz. Scopul cercetrii
este analiza complexitii corelaiilor statistice a variaiilor nivelului rurilor,
apelor freatice, precipitaiilor atmosferice i temperaturii aerului. Studiile
efectuate n cadrul prezentei lucrri sunt cu aspect metodologic i pot fi folosite
pentru cercetri ulterioare i alte cazuri similare, att n perimetrul Republicii
Moldova ct i pentru alte teritorii.
Pentru studiu au fost selectate trei bazine hidrografice reprezentative i
anume a r. Cubolta (partea de nord a rii), r. Rut (centru) i r. Ialpug (sud).
Datele iniiale includ variaiile nivelului apei n ruri, n sonde pentru apele
subterane, precipitaiilor lichide atmosferice i temperaturii aerului n decursul
unui an calindaristic. Datele grafice au fost digitizate cu ajutorul softului
GetData Graph Digitizer i format baza de date numerice. Schema amplasrii
teritoriilor investigate este prezent n fig.1,3,5. De asemenea au fost prelucrate
datele variaiilor debitelor acestor ruri [2].
284
Ca instrument de lucru au fost folosite softurile Microsoft Office Excel

2010 pentru crearea bazei de date, Adobe Photoshop 14 pentru editarea
imaginilor i ArcGIS 10.2 2 pentru georeferenierea pe hart a rurilor
examinate, staiilor meteorologice, hidrologice i formalizarea grafic a
rezultatelor digitale.
Parametrii geostatistici au fost calculai utiliznd posibilitile funcionale
ale Microsoft Excel 2010 i SPSS 14.
Georeferenierea pe harta topografic a bazinelor rurilor examinate a fost
efectuat cu ajutorul softului ArcGIS 10.2.2. n fig. 1 sunt reprezentate rurile i
bazinele rurilor Cubolta, Rut i Ialpug i amplasarea punctelor de observaii
hidrologice i meteorologice.
Figura 1. Bazinele hidrografic ale rurilor Cubolta, Rut i Ialpug
Rul Cubolta izvorte dintr-o vlcea de la nord-vest de satul Lipnic, la o

altitudine de 180 m i debueaz n r. Rut. Lungimea rului este de 92 km, iar
suprafaa bazinului de recepie este de 943 km2. Suprafaa bazinului rului
prezint o cmpie deluroas, cotele absolute ale suprafeei bazinului variaz de
285
la 287,6 m n partea superioar pn la 150 m n partea inferioar.[2].Reeaua

hidrografic este dezvoltat (0,44 km/ km2). Observaii regularizate asupra
regimului hidrologic al rului se efectueaz din anul 1965. Regimul hidrologic
al rului, const din acumulri de ap (precipitaii atmosferice) de pe teritoriul
bazinului i scurgerile subterane din acviferele adiacente albiei rului. Valoarea
medie multianual a scurgerii constituie 1,3 m3/s sau 44,2 mm [2].
n fig. 2 se prezint variaiile nivelului r. Cubolta i nivelul apelor subterane
(dou sonde) i variaiile cantitii precipitaiilor atmosferice lichide i
temperatura aerului. Perioada de monitorizare constituie un an calindaristic.
Temperatura oC,
precipitaii, mm
r. Cubolta Nivelul apei n
ru, m
55 97,40
45 97,20
35 97,00
25 96,80
15 96,60
5 96,40
105
118
131
144
157
170
183
196
209
222
235
248
261
274
287
300
313
326
339
352
1
14
27
40
53
66
79
92
-5 96,20
Zile
-15 96,00
Precipitaiile, mm Temperatura,C
Nivelul apei n ru, m
(a)
286
Nivelul apei n r. Cubolta Nivelul apei n

sonda 752, m sonda 753, m
98,60 90,00
98,50 80,00
98,40 70,00
98,30 60,00
98,20 50,00
98,10 40,00
98,00 30,00
106
121
136
151
166
181
196
211
226
241
256
271
286
301
316
331
346
361
1
16
31
46
61
76
91
Zile
Nivelul apei n sonda 753, m
(b)
Figura 2. Variaiile simultane a nivelului apei r. Cubolta, apelor subterane i

parametrilor meteorologici (a,b)
Analiza preliminar a datelor din fig. 2 demonstreaz faptul existenei

dependenei ntre parametrii variabili. Aceast dependen este cu caracter de
incertitudine.
Temperatura, Nivelui apei n

oC,precipitaii,
r. Rut ru, m62,00
mm
25 61,50
61,00
15
60,50
5 60,00
59,50
253
267
113
127
141
155
169
183
197
211
225
239
281
295
309
323
337
351
1
15
29
43
57
71
85
99
-5
Zile 59,00
-15 58,50
(a)
287
Nivelul apei n Nivelul apei n

sonda 767, m
r. Rut sonda 766, m
48,10 48,60
48,40
47,90
48,20
47,70
48,00
47,50
47,80
47,30 47,60
337
1
113
127
141
155
169
183
197
211
225
239
253
267
281
295
309
323
351
15
29
43
57
71
85
99
Zile
Nivelul n sonda 767
(b)
Figura 3. Variaiile simultane a nivelului apei r. Rut, apelor subterane i

Al doilea bazin hidrografic selectat pentru analiza este Rut, care i are
obria de la confluena a dou praie la 2 km spre est de satul Rediul Mare la
altitudinea de 180 m i debueaz n rul Nistru de pe malul drept la 342 km de
la gura fluviului. Lungimea r. Rut este de 286 km, iar suprafaa bazinului de
recepie constituie 7760 km2. Bazinul rului reprezint o cmpie, puternic
dezmembrat de vlcele i ravene dense, care uneori au forma de canion. Partea
superioar a bazinului, n limitele Podiului Moldovei de Nord i ale Cmpiei
Cuboltei, are altitudini de 150-250 m. Cele mai mari altitudini se observ pe
Dealurile Ciulucurilor i n bazinul afluentului Cula, unde ating cote de 250-
300. Reeaua hidrografic este bine dezvoltat de o form detritic, cu
densitatea medie de 0,48 km/ km2. Valoarea medie multianual a scurgerii
constituie 6,3m3/s.[2].
n figura 3 se arat variaiile parametrilor higrologici, hidrogeologici i
meteorologici n cadrul bazinului r. Rut. Analiza vizual a acestor variaii
denot prezena unei dependene neclare ntre parametrii expui grafic.
Pentru regiunea de sud a fost selectat bazinul Ialpug. Acest ru i are
nceputul la periferia de nord a satului Marienfeld i debueaz n lacul Ialpug
lng or. Bolgrad, regiunea Odesa, Ucraina. Lungimea rului este de 114 km,
iar suprafaa bazinului de recepie este de 3180 km2. Bazinul are un relief de
cmpie dezmembrat. Cotele absolute n amonte de or. Comrat ating 220-300
288
m, n aval scad treptat pn la 120-150 m, nlimea medie a bazinului - 130

m.[2]
Variaiile nivelului apei r. Ialpug, suprafeei apelor subterane i a
precipitaiilor lichide atmosferice i a temperaturii aerului sunt expuse n fig. 4.
Temperatura, Nivelul apei n

oC,
precipitaii, r. Ialpug
45 mm ru, m15,30
15,20
35
15,10
25
15,00
15 14,90
14,80
5
14,70
309
113
127
141
155
169
183
197
211
225
239
253
267
281
295
323
337
351
1
15
29
43
57
71
85
99
-5
14,60
Zile
-15 14,50
(a)
Nivelul apei r. Ialpug Nivelul apei

n sonda 907,
14,50 n sonda 15,30
910,
m m
15,20
14,40
15,10
15,00
14,30
14,90
14,80
14,20
14,70
14,10 14,60
289
113
129
145
161
177
193
209
225
241
257
273
305
321
337
353
1
17
33
49
65
81
97
Zile
Nivelul n sonda 910, m
(b)
Figura 4. Variaiile simultane a nivelului apei r. Ialpug, apelor subterane i
289
n tab. 1. sunt sumarizate parametrii statistici pentru punctele de

observaii a r. Cubolta, Rut i Ialpug. Pentru r. Cubolta caracteristica statistic
a precipitaiilor atmosferice denot faptul instabilitii acestui parametru (media
constituie 9.87 mm i deviaia standard 8.42 mm, datele nu sunt repartizate
conform legii normale (Gauss). Aceleai proprieti statistice sunt atribuite i
temperaturii aerului. Variaiile nivelului apei n r. Cubolta i n apele subterane
(vezi fig. 1) statistic sunt uniforme. Mediile statistice au proprieti de
stabilitate regularizat n timp i se comport n cadrul legii normale de
distribuie. Parametrii statistici a datelor punctelor de observaii a r. Rut i a r.
Ialpug au aceleai proprieti ca i pentru r. Cubolta. Instabilitatea statistic este
caracteristic de asemenea pentru precipitaiile atmosferice lichide i
temperatura aerului. Nivelul apei n r. Rut i r. Ialpug pe de o parte i a apelor
subterane pe de alt parte statistic sunt bine determinate
Tabelul 1
Parametrii statistici pentru datele bazinelor hidrografice reprezentative
Nivelul apei Nivelul apei

Nivelul apei n
r.Cubolta Precipitaiile Temperatura n
n ru sonda 752 sonda 753
Minimum 2.20 -12.10 96.48 98.04 33.91
Maximum 50.23 30.21 97.33 98.52 89.88
Media 9.87 9.06 96.74 98.30 59.20
Mediana 7.72 10.15 96.71 98.31 55.94

Deviaia
8.42 9.51 0.14 0.08 15.03
standard
Dispersia 70.82 90.49 0.02 0.01 226.01
Indice de
7.21 -0.74 2.87 1.33 -0.96
aplatizare
Indice de
2.21 -0.25 1.52 -0.65 0.27
asimetrie
Nivelul apei
r.Rut Precipitaiile Temperatura n n
n ru
sonda 767 sonda 766
Minimum 2.01 -10.86 59.73 47.39 47.65
Maximum 30.25 30.10 61.58 48.05 48.39
290
Media 7.09 8.80 60.31 47.66 47.99
Mediana 4.58 9.13 60.22 47.69 48.05

Deviaia
6.01 9.05 0.36 0.18 0.20
standard
Dispersia 36.11 81.82 0.13 0.03 0.04
Indice de
2.57 -0.69 2.54 -1.07 -1.24
aplatizare
Indice de
1.66 -0.22 1.62 -0.02 -0.14
asimetrie
Nivelul apei
r.Ialpug Precipitaiile Temperatura n n
n ru
sonda 907 sonda 910
Minimum 2.05 -10.94 14.82 14.11 14.70
Maximum 42.56 23.97 15.27 14.47 15.27
Media 8.02 10.05 14.94 14.34 15.01
Mediana 5.53 12.27 14.93 14.37 15.02

Deviaia
7.69 9.43 0.06 0.11 0.18
standard
Dispersia 59.11 88.96 0.00 0.01 0.03
Indice de
6.16 -0.91 1.27 -1.22 -1.42
aplatizare
Indice de
2.27 -0.42 0.55 -0.44 -0.28
asimetrie
Analiza n ansamblu a datelor statistice evideniaz faptul c corelarea

datelor iniiale va fi cu valori mici. Calculele efectuate demonstreaz aceast
presupunere: r. Cubolta - -0.13, Rut 0.26, Ialpug 0.09 coeficientul de
corelaie. Ulterior s-a considerat c precipitaiile atmosferice reprezint un
fenomen meteorologic complicat. Mecanismul influenei precipitaiilor
atmosferice asupra nivelul rurilor i apelor freatice este diferit. n cazul rului,
nivelul este format de componenta fluxului apelor subterane, scurgerilor de ap
de pe suprafaa bazinului hidrografic i influenei directe pe suprafaa activ a
rului. Hidrograful rului reflect influena precipitaiilor atmosferice n mod
direct prin creterea debitului rului, care este funcional dependent de variaiile
nivelului apei.
291
Fluctuaiile nivelului apelor subterane (n acest caz freatice) depind indirect

de cantitatea precipitaiilor atmosferice. Conform conceptului ecuaiei balanei
apei n cadrul unui bazin hidrografic, pn la nivelul apelor freatice ajunge
componenta infiltraiei, care este numai o parte din volumul total al
precipitaiilor (aa ca i componenta evapotranspiraiei i volumului de ap
pentru scurgerile de suprafa). n acest context infiltraia precipitaiilor
atmosferice este strict dependent de timpul de parcurgere a fluxului de
infiltraie prin zona stratului de sol i roci nesaturate cu ap.
Din aceast cauz maximele precipitaiilor atmosferice i nivelului
acviferului freatic nu coincid i sunt diferite n diferite intervale a axei timpului
(ca regul maximul nivelului apei rului este dup maximul precipitaiilor
atmosferice i dup ele maximul nivelului n acvifer).Selectarea acestor clastere
a fost efectuat n baza dependenei nivelului apei n ru (valorile maximale) de
efectul cumulativ al precipitaiilor atmosferice.
n tab. 2. sunt sumarizate valorile coeficientului de corelaie Pirson (r)
pentru locurile de studiu. Analiza acestor date arat c r = 0.51 - 0.65 pentru
dependena precipitaii nivelul apei n ruri; r = 0.42 - 0.58 precipitaii -
nivelul apei n sonde; r = 0.25 0.43 precipitaii temperatura aerului.
Compartimentul ru acviferul freatic este mai pronunat statistic i valoarea r
= (-0.52 0.91).
Tabelul 2
Valorile coeficientului de corelaie a parametrilor hidrologici, hidrogeologici
i meteorologici ai celor trei bazine hidrologice

Parametrii Suma Nivelul apei
Temperatura n n
r. Cubolta precipitaii n ru
sonda 753 sonda 752
Suma
1.00
precipitaii
Nivelul apei
0.58 1.00
n ru
Temperatura 0.43 -0.11 1.00
Nivelul apei
-0.06 -0.52 0.42 1.00
n sonda 753
Nivelul apei
0.47 0.17 0.71 -0.13 1.00
n sonda 752
Temperatura n n
r. Rut precipitaii n ru
sonda 767 sonda 766
292
Suma
1.00
precipitaii
Nivelul apei
0.65 1.00
n ru
Temperatura 0.35 0.06 1.00
Nivelul apei
0.49 0.10 0.90 1.00
n sonda 767
Nivelul apei
0.58 0.20 0.91 0.98 1.00
n sonda 766
Temperatura n n
r. Ialpug precipitaii n ru
sonda 907 sonda 910
Suma
1.00
precipitaii
Nivelul apei
0.51 1.00
n ru
Temperatura 0.25 0.60 1.00
Nivelul apei n
0.42 0.49 0.91 1.00
sonda 907
Nivelul apei n
0.52 0.45 0.86 0.98 1.00
sonda 910
Concluzii:
1. Dependena funcional ntre parametrii meteorologici, hidrologici i
hidrogeologici are un caracter statistic indirect. Aceast incertitudine
statistic este condiionat de durata procesului (precipitaiile sunt
momentane i finite, variaiile nivelului apei n ru sunt multifuncionale i
variabile, iar schimbrile n nivelul apelor freatice sunt de tipul variaiilor
elastice cu efect de ntrziere.
2. Modelul clasterizrii precipitaiilor atmosferice permite obinerea
corelaiilor pozitive cu temperatura aerului atmosferic, nivelului apei n ruri i
nivelul apelor subterane.
3. Rezultatele obinute vor fi folosite pentru metodologia divizrii
hidrografului apelor freatice, format sub influena infiltraiei precipitaiilor
atmosferice. Aceasta va permite calculul valorilor infiltraiei, care se
aproximeaz cu cu volumul resurselor naturale ale apelor subterane n cadrul
unui teritoriu cu granie hidrogeodinamice bine definite.
293
Remarc: Cercetarea tiinific prezent a fost efectuat n cadrul temei

fundamentale 15.817.02.10F Condiiile de formare i estimare regional a
resurselor naturale ale apelor subterane (studiu de caz Republica Moldova) i
colii Doctorale tiine Geonomice. Autorul aduce sincere mulumiri dr. hab.
Constantin Moraru pentru consultarea metodic a investigaiilor. De asemenea
autorul mulumete recenzenilor pentru discuiile i coreciile la tema de
cercetare.
Bibliografie:
1. . . , . . , . . , . . ,
. , 1984 .
2. Cazac V., Mihilescu C., Bejenaru G., Glc G. Resursele acvatice ale Republicii
Moldova. Chiinu 2007.
MONDIALIZARE I FOTBAL: GEOGRAFIA TRANSFERURILOR

FOTBALITILOR DE ELIT N SEZONUL COMPETIIONAL
2014-2015
MANOLACHE CRISTIAN-IONU
coala Doctoral de Chimie i tiine ale Vieii i Pmntului (Geografie)
Universitatea Alexandru Ioan Cuza Iai
Scopul lucrrii
Acest articol este un rezultat parial al cercetrilor ntreprinse n cadrul
stagiului doctoral, referitoare la implicaiile proceselor de mondializare
asupra geografiei sportului. Efectele mondializrii asupra fotbalului au o
istorie lung, fiind studiate de sociologi, antropologi, economiti, ns abia
n ultimele decenii au atins paroxismul, destructurnd structurile i nivelele
spaiale clasice ale acestui sport. Ca geograf, cercetrile mele se axeaz
asupra acestor din urm transformri, care erodeaz nivelele i spaiile
continue regionale, naionale ori continentale, propunnd un spaiu
relaional, de tip arhipelag, care leag direct localul de mondial. Cadrele
(cvasi)regionale, atunci cnd exist (Feroe, ara Galilor, Scoia) i cele
naionale devin doar sasuri n care intr posibili sau deja confirmai
performeri i din care ies continuu reprezentani ai unei elite fotbalistice
care accelereaz i mai mult punerea n loc a acestor structuri reticulare.
294
Metodologie
Surs date:
- Transfermarkt (www.transfermarkt.de);
Prelucrarea datelor:
- Microsoft Office Excel 2003 - crearea bazei de date i realizarea
graficelor;
- Philcarto 5.7 - realizarea hrilor n stare brut;
- Adobe Illustrator CS6 - prelucrarea hrilor i realizarea
posterului;
- Microsoft Office Word 2003 - redactarea lucrrii.
Metode de analiz i interpretare:
- Metoda fondului calitativ - Figurile: 1, 2 i 3;
- Metoda semnelor dimensionate - Figurile: 1 i 2;
- Metoda liniilor de micare - Figura 3;
- Metoda geografic - analiza i interpretarea rezultatelor cercetrii.
Rezultatele cercetrii
Mobilitatea personalului din fotbalul masculin nu este o tem strict de
interes al cercetrilor din domeniul sportului, fiind abordat i de alte
categorii de oameni de tiin, cum ar fi sociologii sau geografii i nu
numai, deoarece este un domeniu cu implicaii economice i chiar politice.
innd cont de faptul c trim ntr-o societate cu tendine cosmopolite,
migraia juctorilor de fotbal intr n consens cu circulaia general a
populaiei, beneficiind dup cazul Bosman de libertate de micare n spaiul
european.
n urma analizei datelor s-a constatat c un procent de 29,88% din
juctorii transferai n sezonul 2014-15 posed dubl cetenie, fie datorit
unor cauze istorice, de exemplu cu origini n fostele colonii europene, fie au
obinut ce-a dea-a doua cetenie din considerente sociale sau pur
fotbalistice, astfel beneficiind de libertate de micare n spaiul european i
elibernd un loc n lotul echipei pentru sportivii non europeni.
Analiznd originea geografic a celor mai mobili juctori luai n calcul
n studiul de fa, se constat c sportivii europeni reprezint un procent de
62,06% din totalul numrului de transferuri, urmai de sud-americani cu
28,73%, de africani, cu 6,89% i de sportivii din America central i de
nord, cu 2,29%.
La nivelul naiunilor putem constata c brazilienii dein procentajul cel
mai ridicat, cu 10,34%, fiind urmai de englezi i spanioli, cu 9,19%, de
argentinieni, cu 8,04% i de francezi - 6,89%.
295
Sintetiznd cele menionate mai sus, putem constata c fotbalul

european nu mai poate fi numit o competiie eminamente continental,
deoarece angreneaz sportivi de elit de pe ntreg mapamondul.
Din punctul de vedere al grupelor de vrst, se observ c n cazul de
fa cea mai ridicat mobilitate o dein sportivii cu vrsta cuprins ntre 22-
25 de ani (44,82%), succedai de grupa 26-29 de ani (34,48%), de grupa 18-
21 de ani (18,39%) i de grupa 30-31 de ani (2,29%).
Fenomenul poate fi explicat att prin prisma interesului financiar al
tranzaciei (juctorii foarte tineri i cei de peste 30 de ani nu sunt cotai la
valori foarte ridicate pe piaa transferurilor), ct i din punct de vedere al
mobilitii, pentru c sportivii cu caliti deja formate sunt mult mai dorii n
fotbalul modern n care performanele se doresc a fi imediate.
Analiznd Figura 1 (v. anexele), putem observa c din punctul de vedere
al cheltuielilor ntreprinse de cluburile de fotbal cu transferurile juctorilor
de cel puin zece milioane de euro, la nivel naional se constat o
discrepan ntre cea mai mare parte a Europei occidentale i restul
continentului, Rusia fiind abaterea din partea oriental a continentului. De
asemenea, se constat o implicare redus n sezonul analizat a cluburilor din
China i a celor din Emiratele Arabe Unite, prezene obinuite n ultimele
sezoane.
Figura 2 (v. anexele) confer o imagine asupra veniturilor obinute de
cluburi n sezonul competiional 2014-2015. La nivel statal, putem constata
c rile din vestul Europei se impun i din acest punct de vedere, urmate
mai recent de Brazilia sau de Ucraina, ri cunoscute pentru strategia
cluburilor lor de a forma tineri juctori.
Figura 3 (v. anexele) ilustreaz fluxurile financiare dintre cluburile de
fotbal, rezultnd un spaiu al performanei, susinut de unul financiar foarte
activ. Cele dou spaii nu sunt continue ci mai degrab formeaz structuri
spaiale de tip arhipelag, cu puine legturi exterioare (Mexic, Brazilia,
China i Emiratele Arabe Unite).
Concluzii
n linii mari, jocul de fotbal modern a devenit o activitate cu implicaii
globale, angrennd sportivi de elit de pe toate continentele. Totodat,
datorit inegalitilor financiare, se creeaz o distribuie inechitabil a
performanelor sportive din punct de vedere spaial, cluburile implicate pe
piaa transferurilor din vestul i sud-vestul Europei fiind poli de atracie
pentru elita fotbalului.
296
Bibliografie
1. Bale J, Maguire, J. (1994) The Global Sports Arena: Athletic Talent
Migration in an Interdependent World. London. Frank Cass.
2. Bili A., (2011) Contractual stability versus players mobility. Lucrrile
Facultii de Drept. Split 48. p.875-898.
3. Darby P., (2000) The New Scramble for Africa: African Football Labour
Migration to Europe. European Sports History Review 3 p. 217-244
4. Frick B., (2009) Globalisation and factor mobility: the impact of Bosman
ruling on player migration in professional soccer. Journal of Sports Economics.
10(1). p.88-106.
5. Gardiner S., Welch R., (2001) Show me the money: regulation of the
migration of professional sportsmen in post-Bosman Europe. Cambridge University
Press, p.107-126.
6. Lanfranchi P., (1994) The Migration of Footballers: The Case of France,
1932-1982. The Global Sports Arena 68 London: Frank Cass.
7. Lanfranchi P., Taylor M., (2001) Moving with the ball: the migration of
professional footballers. Oxford: Berg.
8. Maguire J., Bale J., (1994) Sports labour migration in the global arena.
London: Taylor & Francis.
9. Maguire J., Falcous M., (2011) Sport and Migration Borders, boundaries and
crossings. Routledge: Taylor & Francis.
10. Maguire J., Stead D., (1998) Border Crossings: Soccer Labour Migration and
the European Union. International Review of the Sociology of Sport 33.1. p.59-73.
11. Maguire J., Sugden J., (2002) The World at Their Feet: Professional
Football and International Labor Migration. Journal of Sport and Social Issues 26.
p.421-37.
12. Poli R., (2004) International Football Players Migrations: A Circulatory
Approach. International Football Institute Conference European Football: Influence
Change and Development. University of Central Lancashire.
13. Poli R., (2004) Les migrations internationals des footballeurs: Trajectoires
de joueurs camerounais en Suisse. Neuchtel: Editions CIES.
14. Taylor M., (2006) Global Players? Football, Migration and Globalization, c.
1930-2000. Historical Social Research, vol. 31.1, p.7-30.
Surs date:
Transfermarkt (www.transfermarkt.de) - consultat ntre 15-21 mai 2017;
297
Anexe:
Figura 1 Cheltuieli cu transferuri
Figura 2 Venituri din transferuri
298
Figura 3 Fluxuri financiare rezultate n urma transferurilor
VULNERABILITATEA LA INUNDAII N SECTORUL INFERIOR

AL SIRETULUI (COSMETI-GALAI)
MAROLA DIANA ALEXANDRA

coala doctoral Simion Mehedini
Facultatea de Geografie, Universitatea din Bucureti, Romnia
Introducere
De-a lungul timpului, Romnia a fost mereu afectat de viituri i
inundaii. n anul 2005, viiturile au creat pagube umane i economice de
valori nemaintlnite pn la perioada respectiv. De asemenea, n urmtorii
anii, respectiv 2007 i 2010 inundaiile au continuat s produc pagube i
continu s o fac i n prezent.
Inundaiile sunt fenomene hidrologice care se produc ntr-o anumit
perioad a anului n care precipitaiile prezint valori ridicate ntr-un
interval mic de timp. Aceste fenomene s-au produs n ultimul timp cu
frecven ridicat, vor fi prezentate informaii n acest sens, i au produs
numeroase pagube n toat ara i nu numai. Cele mai importante pagube
299
sunt de natur economic, uman, dar pot fi i geomorfologice, n sensul c

apar numeroase modificri ale albiilor rurilor afectate, care afecteaz
relieful n mod ireversibil.
Principalul scop al acestui studiu l reprezint identificarea zonele
susceptibile la inundaii, avnd n calcul cadrul natural existent (relief,
vegetaie, soluri, reea hidrologic), ct i condiiile meteorologice.
Arealul de studiu
Arealul studiat este localizat ntre localitile Cosmeti n Nord i
Municipiul Galai n Sud i se afl la contactul a patru judee i anume: n
nord-vest judeul Vrancea, n nord i est judeul Galai, n sud Brila i n
sud-vest judeul Buzu. Poziia arealului studiat se poate observa n figura
urmtoare:
Figura 1: Localizarea
arealului
Metodologie i tehnici de lucru
Pentru realizarea studiului arealului a fost utilizat programul de analiz
digital ArcGIS, care permite captarea, gestionarea, analizarea i afiarea
tuturor formelor de informaii geografice i dezvluie relaii, tipare i
tendine sub form de hri, globuri, rapoarte i diagrame. Un alt program
foarte util este Global Mapper, o aplicaie GIS cu multitudini utiliti n
analiza hrilor, n obinerea unor simulri de inundaii n cadrul arealului.
300
Pe lng programul de analiz, ArcGis, au fost utilizate i o serie de

baze de date: harta topografic la scara 1:25.000, anul 1982, harta
geologic la scara 1:50.000, ortofotoplanurile judeului Galai la scara
1:5.000 din anul 2005, 2010, 2012, date vectoriale Corine Land Cover
(http://www.eea.europa.eu/data-andmaps/), Seturi de date vectoriale
generale ale Romniei din anul 2009
(http://earth.unibuc.ro/download/romania-seturi-vectoriale).
Metodologia propriu-zis const n analiza factorilor fizico-geografici
existeni, care mpreun cu anumii factorii meteorologici existeni la un
moment dat, au reprezentat condiiile propice apariiei inundaiilor. Astfel,
prin identificarea acelor factori care pot determina apariia inundaiilor, s-a
realizat o analiz care scoate n eviden arealele susceptibile la inundaii.
Rezultate
Prin realizarea acestui studiu s-a urmrit identificarea arealelor
susceptibile la inundaii i determinarea vulnerabilitii socio-economice a
arealului studiat. Toi parametrii existeni (legai att de vulnerabilitatea
socio- economic ct i de cea a mediului) au fost supui unei analize
complexe n vederea obinerii unor rezultate ct mai corecte.
Pentru a realiza acest obiectiv, am utilizat o anumit funcie din
programul Global Mapper care realizeaz o simulare de inundaie, iar
pentru validarea rezultatelor am utilizat o hart de risc la inundaii i
anume Harta de hazard i risc la inundaii cu o rat a hazardului de 10%
301
realizat de Administraia Apelor Romne pentru sectorul inferior al

Siretului.
n urma simulrii la inundaii, au fost identificate att arealele
susceptibile la inundaii, ct i elementele vulnerabile din cadrul arealului
studiat.
Figura 2: Simulare de inundaii n programul Global Mapper
Figura 3: Elemente de risc
302
Elemente de risc identificate Suprafaa (m)

Cursuri de ap 9 832 402,76
Terenuri arabile neirigate 1 868 651,95
Spaiu urban discontinuu i spatiu rural 159 094,53
Vii 580 340,98
Puni secundare 3 398 164,06
Pduri de foioase 21 635 311,02
Zone de culturi complexe 748090,53
Zone de tranziie cu arbuti (n general defriate) 3 926 278,9
Mlatini 376 955,11
Uniti industriale sau comerciale 223 101,02

Reea de ci de comunicaie i terenuri asociate
acestora 3683,83
Zone portuare 168 831,44

Terenuri cultivate cu orez 51 805,07
Concluzii
Inundaiile reprezint un fenomen care produce victime i pagube din ce
n ce mai des, i n acest context realizarea unui studiu care s demonstreze
vulnerabilitatea unui areal la inundaii, precum i determinarea unei
metodologii de analiz, poate reprezenta o soluie extrem de util
autoritilor.
Realizarea acestui studiu poate avea beneficii de lung durat pentru
toate arealele care prezint un risc destul de mare la inundaii, reliefnd
vulnerabilitatea tuturor teritoriilor din Romnia i reprezentnd o surs
important de informaie pentru toi actorii inclui n procesul situaiilor de
urgen (autoritile locale i naionale, comunitile afectate, serviciul de
urgen etc).
303
STAREA ACTUAL DE CERCETARE PRIVIND EXPUNEREA

TERITORIULUI REPUBLICII MOLDOVA CTRE ANUMITE
RISCURI NATURALE (Studiu bibliografic)
MNDRU GALINA
INTRODUCERE
Manifestrile frecvente ale fenomenelor naturale extreme pot avea o
influen direct asupra sntii, nivelului de trai al fiecrei persoane,
precum i societii n ansamblu.
Cunoaterea gradului de expunere a teritoriului ctre manifestrile
hazardurilor naturale reprezint o necesitate a societii moderne privind
amenajarea corect a teritoriului i amplasarea diverselor edificii innd cont
de particularitile regionale de manifestare a riscurilor naturale i stabilirea
msurilor de diminuare a lor.
Expansiunea urban, dezvoltarea unor noi tehnologii i obiective
industriale, remodernizarea sectorului agricol, extinderea reelei de
comunicaii nu numai c duc la creterea presiunii antropice asupra
ecosistemelor naturale, dar, din lips de spaiu liber, se deplaseaz tot mai
mult spre zonele critice, ocolite n perioadele anterioare.
Ca i consecin apar tot mai des situaii excepionale, avarii i
catastrofe, caracterizate prin creteri exponeniale ale pierderilor materiale,
sociale i ecologice, mai mult dect att, se produc evenimente, dup opinia
experilor, extrem de puin probabile.
MATERIALE I METODE
Pe parcursul studiului a fost analizat literatura de specialitate n care se
regsete informaia despre cercetarea i evaluarea hazardurilor naturale,
precum i estimarea expunerii teritoriului Republicii Moldova ctre
manifestarea anumitor riscuri naturale, cu identificarea, evaluarea i
cartografierea lor.
REZULTATE I DISCUII
Frecvena foarte mare a riscurilor catastrofale generate de diferite
hazarduri naturale (ploi toreniale puternice i foarte puternice, inundaii,
alunecri de teren etc.) justific importana tot mai mare acordat analizei
acestora.
Riscurile climatice sunt n prezent intens studiate, avnd n vedere
modificrile climatice globale i tendina de aridizare a climei. Riscurile
asociate variabilitii regimului pluviometric apar cel mai frecvent n
304
literatura de specialitate din Romnia: Bogdan O., Niculescu E., Dragot

C., Apostol L., Blteanu D., Sorocovschi V. (1999, 2000, 2001, 2002, 2003,
2005, 2007, 2008).
n Republica Moldova studiul precipitaiilor abundente i a ploilor
toreniale puternice au fost efectuate de Panteleev G.A. 1971, Sineavschii P.
V., Slastihin P. V., Bolocan N. I. (1974). Sistematizarea tuturor
precipitaiilor (peste 70 mm/zi) n Moldova pentru perioada 1946-1969 au
fost efectuate de Ceban G. A. 1971, care a evideniat 169 astfel de cazuri.
n lucrarea "Neblagopriatne ghidrologhiceschie proces Moldavii"
Snegovoi V. V. 1988, descrie ploile excedentare cu maximul mediu zilnic
100 mm i mai mult, pe luni i ani. Analiza circulaiei proceselor
atmosferice care condiioneaz cderea precipitaiilor intensive pe teritoriul
republicii sunt analizate n lucrrile lui Sineavschii P. V., Babicenco V. N.
(1991, 2001).
n ultimele dou decenii un aport deosebit n studiul precipitaiilor
atmosferice privind geneza, manifestarea i impactul lor, n deosebi, a
precipitaiilor excedentare, a fost adus de colaboratorii Institutului de
Ecologie i Geografie: Constantinov T., Daradur M., Mihailescu C.,
Nedealcov M. De asemenea, o contribuie semnificativ n studiul aplicativ
al problematicii date l-au adus profesorii i confereniarii universitari de la
catedrele de geografie ale universitilor din Republica Moldova Sofroni
V., Cocodan M., Boian I., Puuntic A., Domenco R. i alii (2005, 2006,
2008, 2010, 2017).
Studiul precipitaiilor generatoare de viituri pluviale au fost studiate de
Melniciuc O., Lalkin N., Slastihin V., Bejenaru Gh. (1981, 2002, 2003,
2011, 2012). n cadrul acestor lucrri au fost evideniate abordrile practice
i teoretice de cercetare a viiturilor att pe rurile permanente, ct i pe cele
intermitente de pe teritoriul Republicii Moldova.
Cu studierea ampl a proceselor de alunecri de teren s-a ocupat Porucic
F.S. n anii 1917, 1928, 1929, 1930 i descrierea n lucrarea sa, dup
principiul fizico-geografic, al mecanismului de formare a alunecrilor de
teren, unde evideniaz dezvoltarea lor. De asemenea, acord o deosebit
atenie asupra faptului c n perioada anilor 1912-1915, focarele
alunecrilor noi s-au format i dezvoltat cu precdere pe versaii cu
orientarea pantelor n direcia nord, nord-vest, nord-est i est.
n Republica Moldova cercetrile sistematice ale alunecrilor de teren au
nceput n perioada de dup rzboi. ncepnd cu anul 1959 cu studiul
alunecrilor de teren la cile ferate i elaborarea metodelor efective de
combatere efectiv a lor s-a ocupat staia antialunecri a Institutului de
ingineri pentru transportul feroviar din Dnepropetrovsc. Iniial ele aveau
305
caracter specializat, deoarece lucrrile de cercetare se limitau la stabilizarea

alunecrilor n limitele obiectelor de importan naional. Investigaiile se
efectuau pe anumite segmente a liniei de cale ferat, autostrzi i n limitele
oraelor. ns, odat cu dezvoltarea ampl a construciilor, instituiile
naionale de proiectare realizeaz cercetare la scar mare, rezultatele
obinute sunt oglindite n numeroasele concluzii i dri de seam. Neajunsul
comun al acestor lucrri ns, este orientarea ngust, limitarea teritorial,
neestimarea integr a condiiilor naturale.
n cadrul studiului de regionare geomorfologic a teritoriului republicii
unele date despre alunecri au fost expuse n lucrarea lui Vznuzdaev S.T.
(1960) i Verina V. N. (1957). Rezultatele lucrrilor privind eficacitatea
msurilor mpotriva alunecrilor de teren au fost expuse de adun C..
(1963) n lucrarea "Opolzni Moldavii i boriba s nimi".
n perioada 1960-1966 de ctre Rmbu N. au fost publicate un ir de
articole, n care pentru prima dat au fost descrise circurile de alunecri,
condiiile naturale i particularitile geomorfologice a Codrilor, precum i
unele particulariti morfologice al reliefului afectat de alunecri.
n anii 1959-1968 cu studiul regional al alunecrilor de teren pe
teritoriul republicii s-a ocupat Orlov S. S., Ustinova T. I. (1963, 1967,
1969).
ncepnd cu anul 1967 studiul planic al alunecrilor de teren pe teritoriul
Republicii Moldova a fost efectuat de Expediia moldoveneasc de
hidrogeologie al Direciei de geologie din RSSM.
n perioada 1973-1976, Expediia hidrogeologic din Moldova la care a
participat Tcaci V. N., Conev Iu. M., a efectuat un ir de investigaii n
scopul evalurii particularitilor regionale de dezvoltare a proceselor
geologice exogene, n baza crora a fost ntocmit harta la scara 1: 200000,
i nfptuit regionarea alunecrilor de teren (1976).
Din anul 1980 Expediia hidrogeologic din Moldova elaboreaz i
ntocmete cadastrul alunecrilor de teren. n aceast perioada Tcaci V. N.,
Conev Iu. M., Proca V. E., Levadniuc A. T., Miul E., Srodoev G., Boboc
N., au elaborat i editat un ir de lucrri tiinifice ce reflect
interdependena i condiionarea dezvoltrii proceselor de eroziune i
alunecri.
Condiiile hidrologice de dezvoltare a alunecarilor de tern, cauzate de
apele subterane i cantitatea de precipitaii au fost caracterizate de ctre
Levadniuc A. T., Miul E., Srodoev G. n lucrarea "Opolzneve teritorii
Moldavii i ih raionalinoe ispolizovanie" (1990).
olaboratorii laboratorului Peisaje geografice din cadrul Institutului de
Ecologie i Geografie au elaborat i publicat lucrarea "Evaluarea
306
susceptibilitii Prii Centrale a Republicii Moldova la alunecri de teren"

(2014).
CONCLUZII
Analiza literaturii de specialitate privind expunerea teritoriului
Republicii Moldova ctre manifestarea anumitor riscuri naturale ne d
posibilitatea de a stabili urmtoarele concluzii:
1. Teritoriul Moldovei este afectat de o gam larg de hazarduri
naturale cu consecine grave (ploi toreniale puternice i foarte puternice,
inundaii i alunecri de teren etc.).
2. Ploile toreniale se caracterizeaz prin cantitate mare de ap czut
ntr-un timp foarte scurt, fapt care implic o intensitate mare i deci pot avea
grave consecine fiind declanatoare de inundaii i fenomene de versant,
inclusiv alunecri de teren.
3. Maximul de precipitaii pentru 24 ore este supus unor oscilaii mari
att n spaiu, ct i n timp. Astfel, n unii ani pe teritoriul Republicii
Moldova maximele zilnice (24 ore) de precipitaii pot varia ntre 20 i 220
mm.
4. Proporiile consecinelor inundaiilor, declanate de ploile toreniale
puternice i abundente, depind de durata pstrrii nivelelor periculoase de
ap, viteza torentului, suprafaa inundat, sezonul, densitatea populaiei i
intensitatea activitii economice, prezena construciilor hidrotehnice de
protecie i msurile concrete de pregtire ctre inundaie, nivelul de
pregtire i organizare a aciunilor ntreprinse n timpul inundaiei etc.
5. Alunecrile de teren constituie cea mai virulent form de manifestare
a proceselor gravitaionale i unul dintre cei mai dinamici factori de risc.
Acest hazard natural se produce ntr-un context cauzal complex. Ploile
toreniale puternice i abundente, de rnd cu caracteristicile fizico-
geografice ale teritoriului pot declana alunecri de teren masive.
Analiza literaturii de specialitate va servi drept punct de reper pentru
stabilirea vulnerabilitii i gradului de expunere a teritoriului Republicii
Moldova ctre manifestarea ploilor toreniale puternice i abundente,
inundaiilor i alunecrilor de teren n baza datelor statistice din ultimii 30
ani.
Bibliografie:
1. Apostol L. Precipitaiile atmosferice n Subcarpaii Moldovei, Edit. Univ.
tefan cel Mare Suceava, 2000.
2. Bejenaru Gh., Meliniciuc O. Calculul precipitaiilor generatoare de viitur la
determinarea debitelor maxime de ap pe rurile mici din Republica Moldova.
Analel Universitii de Stat din Tiraspol- 2002. vol. II. tiine biologice, geografice,
geologice, economice, chimice i didactica geografiei, biologiei i chimiei, p. 17-25.
307
3. Boboc N. Evaluarea susceptibilitii Prii Centrale a Republicii Moldova la

alunecri de teren. 2014.
4. Bogdan Octavia, Marinic I. Hazarde meteo-climatice din zona temperat.
Factori genetici i vulnerabilitate cu aplicaii la Romnia. Editura Lucian Blaga.
Sibiu. 2007.
5. Boian I. Riscul inundaiilor n Republica Moldova (anul 2010).
6. http://meteo.md/pavodok2010/pavodok2010.htm ( 22.07.2010).
7. Constantinov T.; Nedealcov M.; Rileanu V. Cap. 3. Diferenierea teritoriului
dup gradul de risc climatic. Hazardurile naturale regionale. Chiinu. Tipografia
Elena. 2009. p. 70-98. ISBN 978-9975-106-15-3.
8. Domenco R. Dinamica precipitaiilor excedentare pe teritoriul Republicii
Moldova n anii 1960-2015. Tez de doctor n tiine geonomice. Chiinu. 2017.
9. Nedealcov M.; Putuntic A.; Sofroni V; Gmureac A.; Covali S. Estimarea
extremelor pluviometrice prin intermediul SIG. Lucrrile Simpozionului Sisteme
Informaionale Geografice Ediia XXII-a. 2015, Chiinu, Republica Moldova. p.
38-41. ISBN 978-9975-97744-9-4.
10. Porucic T. Relieful teritoriului dintre Prut si Nistru. Bucuresti, Tipografia
Cartea Medicala, S.A., Bulevardul Elisabeta No. 5., 1929. ,292 pag.
11. Sofroni V., Puintic A. Ploile toreniale de pe teritoriul Republicii Moldova,
Romanian Journal of Climatology, Lucrrile primului Simpozion Naional de
Climatologie cu participare internaional, Volume I, Iai: Editura Universitii "Al.
I. Cuza", ISSN 1841-513X, 2005, p. 127-136.
12. ..
. .: , 1991.
13. .., .., .. .
. , ,
1990. 122 .
14. . (
). : FCP Primex-Com SRL, 2012. 233 c.
15. .., .., " ", ,
, 1969. Monografie.
16. . . . .
. 1971. . 5. -. 107-116.
17. . .
.// . . 3, .
1969. . 18-40.
18. . .
. ., .
, 1966, . 1.
19. . ., . ., . . -
// .
1974. . 9 . 32-43.
20. C . .
. - "" 1988, 70 .
308
21. . ., .. "
1:200000
", , 1976. Dare de seam.
22. . .
. " ". - 1973. - . 8, . 66-71.
23. . . " ". .
, 1963.
STUDIUL DEGRADRILOR DE TEREN

N BAZINUL HIDROGRAFIC IZVORUL MUNTELUI
DIN PERIMETRUL SATULUI POIANA TEIULUI
MUSCALU IOANA MONICA,

Geografie, Universitatea din Bucureti
INTRODUCERE
Pentru a evalua riscul de degradare al solului trebuie examinate
condiiile enviromentale specifice, cum ar fi: tipul de vegetaie, relieful,
clima, hidrografia, tipurile de sol, de la cercetrile condiiilor naturale
specifice, degradrile de teen cu eroziune i intensitii diferite, pe diferite
forme de relief, altitudine, gradienii de pant i expunerii diferite a
versanilor. Mrcajul bazei de date pentru a identifica prelucrarea eroziunii
va fi arhivat pentru utilizarea datelor geospaiale, pregtirea hrilor de risc
de eroziune, a proceselor de suprafa, interpretarea datelor pentru
reducerea zonelor afectate.
Harta zonelor cu risc din judeul Neam
Negreti-Grcina i Oglinzi-Runceti, expuse alunecrilor de teren.
Biserica din muntele de jos este nclinat de 40 de ani, iar oseaua de la
Hangu este ondulat i o ia spre lac. O echip de specoaliti din consiulul
judeean Neam au realizat hrtile de risc naturale pentru alunecri de teren
din Jude. Specialitii au identificat dou zone cu risc ridicat: Negreti ctre
Grcina cu prelungire ctre Piatra Neam, fr a ajunge n ora, i din satul
Oglinzi, comuna Runceti spre Vntorii Neam cu continuare n judeul
Suceava. Zone marcate cu rou sunt de la Hangu n linie dreapt spre Pipirig
i ntre comunele Bltteti i Agapia, n timp ce n zona montan Tazlu
spre Piatra oimului i Alexandru cel Bun spre Bicaz cu prelungure spre
Hangu se prefigureaz un risc mai puin accentuat. Tot risc sczut exist i
de la Oniceni ctre Valea Ursului , la grania cu judeul Vaslui.
309
Biserica din Muncelul de Jos un fel de turn de Pisa.

Viorel Simeria, primarul de la Valea Ursului, nu a ntmpinat probleme
n ultimii ani cu alunecrile de teren la noi n comun, prin anii 72-74 i
avem o biseric n satul Muncelul de Jos care este nclinat precum turnul
din Pisa. n Runceti, Oglinzi potrivit primarului Ilie Apostoaie exist o
zon predispus alunecrilor de teren care ns nu este locuit ,,La noi
vorbim mai mult de frmntri de teren dect de alunecri. ,,.Avem ntr-
adevr o zon de teren argilos unde pe fondul umezelii accentuate exist
aceastp predispoziie , dar din fericire nu am avut nici un fel de probleme n
zonele n care sunt locuinele oamenilor. i primria Adriana Petrariu de la
Vntori, a avut norocul ca pn acum s nu aibe astfel de probleme n
comun ,,Probabil c la noi este vorba despre dealul de la Slatina spre
Runceti, unde este islazul comunal. n Hangu o poriune din drumul
naional care traverseaz comuna spre Poiana Teiului este crpat i
ondulat din cauza terenului instabil, iar ntr-un punct oseaua a luat-o spre
lac.
Msuri speciale pentru prevenirea i atenuarea riscurilor.
,,Delimitarea geografic a zonelor de risc natural se bazeaz pe studii i
cercetri specifice elaborare de situauii specializate, materializate prin hri
de risc natural avizate de organele de specialitate ale administraiei publice
locale i centrele competente potrivit legii. Declararea unui areal ca zon de
risc natural se face prin hotrre a consilului judeean n baza hotrrilor de
risc natural analizate potrivit alinatul (1), apreciez c procentul ndeplinete
condiile specifice spre a fi supus spre dezbatere i aprobarea plenului. n
aceste zone se instituie msuri privind prevenirea i atenuarea riscurilor,
realizarea construciilor i utilizarea terenurilor, care se cuprind n planurile
de urbanism i amenajare a teritoriului, constituind totodat i baza
ntocmirii planurilor de protecie i intervenie mpotriva dezastrelor.
Dincolo de proiecte, msuri i planuri, este clar c pentru a rezolva
problema alunecrilor de teren, mcar a celor din zona locuit i traversate
de osele care care o iau la vale, este nevoie de lucrri serioase de
consolidare care cost foarte mult. Iar n condiiile crizei prelungite hrile
de risc nu au dect rol preventiv, c s tie omul unde s nu i rice casa i
zone de ocolire.
Inundaii la Dmuc, pericol la Bicaz Chei.
n satul Hisurez s-au suspendat cursurile la coli, din cauza inundaiilor,
cod portocaliu de ploi i inundaii e pn disear, autoritiler judeului
rmn n alert. Starea de alert n judeul Neam: oameni izolai i zeci de
gospodrii au fost inundate n satele Huisurez, Dmuc, Trei Fntni din
comuna Dmuc joi dup-amiaza. Tot acolo mai multe terenuri agricole au
310
fost acoperite de ape i cteva drumuri au fost afectate de ape i cteva

drumuri au fost afectate n urma ploilor toreniale care au dus la formarea de
toreni i au provocat ieirea din matc a unor pruri. Din aceast cauz, la
12 gospodrii se poate ajunge n vecintatea unui pru ce s-a umflat
amenintor, cadrele didactice au suspendat cursurile. n comuna Bicaz-
Chei, rul Bicaz a crescut ntratat c amenin s inunde oseaua naional.
Autoritile de acolo au intervenit cu utilaje i oameni pentru a preveni
riscul producerii de inundaii. Dar chiar asa au fost inundate mai multe curi
i grdini. Din pcate situaia nu ese mbucurtoare pentru urmtoarele zile.
i azi va continua s plou torenial. n acest timp este de ateptat s mai
apar i alte probleme n jude din cauza plioilor dup cum i-au manifestat
ngrijorarea autoritile.
Conservarea pajitilor, fneelor i punilor.
Pajitile, punile i fneele sunt considerate ecositeme naturale i se
constituie cu elemente dominante ale mediului rural, cu o mai mare
diversitate biologic dect zonele cultivate, mai ales dac sunt n regim
natural, este necesar s se cunoasc faptul c n special n zona montan,
aceste ecosisteme sunt deosebit de sensibile i fragile. Solurile prezint
aciditate natural, care influeneaz considerabil compoziia florei naturale.
n scopul protejrii acestor ecosisteme naturale i a biodiversitii lor
deosebite sunt necesare urmtoarele msuri:
A nu se efectua lucrri cnd solul estea prea umed pentru nu
determina apariia prceselor degradrii solului, prin compactare
excesiv, cu numeroase consecine negative i asupra
organismelor care triesc n sol
A proteja punile naturale
Nu se vor ara punile degradate, se vor nsmnta n solul
nearat utiliznd semntori dotate cu brzdare adecvat
Eliminarea punatului pe punile inierbate degradate , pe cele
proaspt nsemnate n scopul regenerrii, punatul nu se
practic n pdure, pe coastele dealurilor acoperite cu arbuti
sau alt vegetaie specific , n zone protejate din jurul lacurilor
i rurilor chiar dac acest lucru nu este economic .
Ingrarea punilor i fneelor se va face numai n
ngrmintele organice naturale i se va face n fiecare an ,
pentru a evita acidifierea solului i pentru a evta fenomenul de
slbticire a florei.
311
Agroterasele au rol deosebit de important n prevenirea i

combaterea a eroziunii solului pe pante mari de 22%, o au
agroterasele .
n zon panta s-a redus cu circa 30-50% iar la panta de jos a fiei s-a
format un taluz, care s-a nlat fa de nivelul actual cu 33-48 %
Punatul n zona lacului Izorul Muntelui este intensiv, ceea ce
stimuleaz intensificarea proceselor erozionale. Este duntor punatul pe
digurile de protecie de pe lng rurile ctre animale, distrugerea acestora
este inevitabil i constituie o surs impoartant de cretere a cantitii de
sedimente, n zon pentru protecia i ameliorarea solului, sunt bune
perdelele forestiere.
Rezultate
S-au obinut urmtoarele rezultate :
A) Eroziunea slab . categoria BO 10 , soluri brun-acide , n categoria
solurilor brun-acide sunt 20 de areale cu eroziune slab , iar n categoria
BM 5 soluri brun-eumezobazice brune i litosoluri, mumrul lor este de 5
areale, i un areal care este reprezentat de solurile BM an , i un areal de
soluri eumezobazice, de soluri brun acide recente, solurile cu eroziune slab
predominnd solurile brun-acide, rezult c avem 30 de areale cu eroziune
slab .
B) La eroziunea de tip moderat, avem 5 areale de soluri eumezobazic
C) Numrul solurilor care nu sunt afectate de eroziune este de 15
areale .
D) Solurile afectate de eroziune sunt: solurile brune, podzoluri, soluri
brune feriluviale .
Situaia gradului de eroziune al solului este urmtoarea: 13% eroziune
slab, 30 % eroziune moderat, eroziune puternic 46 %, 11 % neafectat de
eroziune.
Impactul construciei de drumuri
Dispunerea drumului influeneaz n mare msur eficiena activitii
anti-erozionale i evoluia zonei amenajate. ntre msuri i lucrri pentru
prevenirea i reducerea eroziunii solului, n limita sa admisibil care
trebuiesc s fie aplicate n zona de cultivare a terenului, realizarea unei
structuri optime i de rotaie a culturilor, de asemeni rolul vegetaiei,
influeneaz gradul de eroziune al solului i de stabilire a unei structurii
capabile s reduc, reducerea pierderilor culturilor i ntreinerea
suprafeelor cultivate, fertilitatea solului. Dintre msurile eficiente de
protecie de mediu eficient trebuie s protejeze mediul spaial i
312
prevenirea, i atenuarea activitii antierozionale cu caracter biologic, prin

cercetare, s stabileasc condiiilor speciilor, pe baza tehnologiei i a
condiiilor reale din zon.
DINAMICA RECENT A SUPRAFEELOR

OCUPATE CU PDURI N MUNII IEZER
STNOIU GABRIEL,
coala Doctoral Simion Mehedini"
Universitatea din Bucureti Facultatea de Geografie
Prin analize SIG s-a realizat o analiz diacronic a suprafeelor ocupate

de vegetaie forestier din Masivul Iezer-Ppua ntre anii 2002 i 2015.
Pentru anul 2001 s-au folosit datele furnizate de Institutul pentru Cercetri
i Amenajri Silvice (ICAS) pentru ocoalele silvice Rucr, Cmpulung,
Berevoieti i Domneti.
Figura 1. Schema procedural a lucrrii
313
Amenajamentele silvice conin informaii cu privire la vegetaia

forestier a acestui spaiu att n format tabelar, ct si spaial hri ale
parcelelor silvice la scara 1:20 000. Aceste date au fost prelucrate n sistem
SIG prin trecerea lor n format digital. Pentru anul 2012, informaiile au fost
extrase prin aceeai metod din ortofotoplanuri. In paralel s-au folosit i
imagini satelitare Landsat care au rezoluie spaial de aproximativ 30 m
(28,5 m), imagini care au fost prelucrate folosind soft-ul Envi. Pentru cele
dou etape vizate s-au realizat clasificri de pixeli folosind algoritmul
maximum likelihood, clasele vizate fiind: suprafee forestiere (foioase i
conifere), pajiti i terenuri fr vegetaie.
Figura 2. Imagine 2002 Figura 3. Imagine 2015
314
Figura 4. Fotografie cu despduriri n ras
Din anul 2001 pan in 2012 numai din bazinul superior al Rului
Trgului au disprut 562 hectare din vegetaia forestier prin exploatri n
ras pe suprafee mai mari de 3 ha. Validarea rezultatelor s-a realizat n urma
mai multor campanii de teren (iunie, august, septembrie 2016), prin
verificarea a 70 de puncte de control, 90% din aceste puncte indicnd un
rezultat corect al analizei.
Figura 5. Imagine 2002 Figura 6. Imagine 2015
315
Figura 7. Fotografie cu despduriri naturale (doborturi de vnt)
Principala cauz a modificrilor de la nivelul vegetaiei forestiere a fost

identificat ca fiind intervenia antropic supraexploatare forestier ca
urmare a incertitudinii situaiei juridice a terenurilor sau pentru amenajarea
unui domeniu schiabil, proiect care nu a mai fost finanat si finalizat.
Figura 8. Modificri ale Figura 9. Modificri ale

pdurilor de foioase pdurilor de conifere
316
CARACTERIZAREA FONDULUI IMOBILIAR EXISTENT

AL REPUBLICII MOLDOVA, SUPUS PERICOLULUI
CUTREMURELOR VRNCENE
SERGIU TROIAN
Institutul de Geologie i Seismologie AM
Cutremurele Vrncene ale sec. XX s-au dovedit a fi devastatoare

pentru Republica Moldova, rezultnd att n pierderi materiale, ct i
pierderi de viei omeneti. Este importat ns de realizat faptul c nu
cutremurele direct cauzeaz aceste pierderi, dar cldirile care sunt distruse
de evenimentele seismice. Din acest motiv riscul seismic trebuie privit din
perspectiva vulnerabilitii fondului construit i a elementelor inginereti
din Republica Moldova. Pornind de la aceasta idee constatm c pentru a
putea evalua pagubele posibile, sau poate chiar pentru a evita pierderi
umane la urmtoarele cutremure, este important de a avea o imagine clar
privind fondul imobil al Republicii Moldova, ct si vulnerabilitatea lui la
aciuni seismice puternice.
Introducere
Cutremurul de pmnt este hazardul natural care poate cauza pierderi
materiale, disfuncii inginereti, deprecierea valorii unitilor imobiliare,
ntreruperi ale activitilor industriale i sociale, dar cel mai important -
pierderi de viei omeneti [1]. Riscul seismic depinde de trei factori
importani hazard, vulnerabilitate i expunere. Dac hazardul i expunerea
sunt factorii care nu pot fi controlai sau modificai, vulnerabilitatea
reprezint elementul care cel mai simplu poate fi influenat de om[2].
Vulnerabilitatea seismic reprezint capacitatea unei structuri inginereti s
reziste la un potenial seism. Pentru a determina care pot fi urmrile unui
eventual eveniment seismic, este foarte important ca s fie analizate
elementele de risc i evaluat vulnerabilitatea seismic a lor i s fie
determinat capacitatea acestora de a funciona n continuare conform
destinaiei de proiectare iniial. Vulnerabilitatea unei structuri depinde de
vrsta acesteia, starea fizic, numrul de evenimente seismice rezistate,
materialele i metodele de construcie utilizate, schimbrile aduse n timpul
perioadei de exploatare etc. Aceast lucrare reprezint o prim evaluare a
caracteristicilor generale a fondului imobil al Republicii Moldova, ct i
primul pas n determinarea vulnerabilitii seismice a acestuia.
317
Colectarea i analiza datelor

n lucrare sunt prezentate date care caracterizeaz aproximativ ntreg
fondul imobil al Republicii Moldova. Datele au fost colectate parial n
2002 de ctre Departamentul Situaii Excepionale al Ministerului
Afacerilor Interne. Alte date au fost colectate n perioada 2008 2010 de
ctre colaboratorii Institutului de Geologie i Seismologie al AM[3].
Datele colectate reprezint informaii despre numrul de cldiri n fiecare
localitate a rii, regimul de nlime a acestora i materialele din care
acestea au fost construite. De asemenea, baza de date reflect i numrul
populaiei fiecrei localiti, informaie care a fost redactat de ctre autor
cu ajutorul rezultatelor recensmntului din 2014 al Biroului Naional de
Statistic al RM. Aproximativ 70 de localiti nu au fost analizate, din cauza
c datele despre aceste localiti, fie sunt incomplete, fie veridicitatea i
corectitudinea lor este echivoc. Datele au fost calculate i sumate pentru
cele dou municipii Chiinu i Bli, i alte 30 de raioane. Lipsesc datele
din raioanele Basarabeasca, Cimilia, Hnceti i teritoriului din stnga
Nistrului. Un numr aproximativ de 2,2mln de cldiri a fost investigat, n
care gzduiesc i activeaz 2330000 de ceteni, ceea ce reprezint 83,1%
din totalul populaiei. Chiar dac datele analizate nu sunt complete,
cantitatea i tipul acestora permit evaluarea prealabil a caracteristicilor
principale ale fondului imobil al RM.
Rezultate i discuii
Datele colectate pe localiti au fost structurizate pe raioane, conform
diviziunii teritorial-administrative actuale n RM. Datele au fost sumate, iar
procentajele calculate ca medie, omind localitile care aveau date
incomplete sau eronate. Ulterior datele au fost divizate n date ce reprezint
cele dou municipii i restul localitilor, cu caracter rural, bazndu-se pe
ideea c fondul imobil n aceste tipuri diferite de localiti trebuie s posede
caracteristici diferite. n Fig. 1 este prezentat clasificarea cldirilor dup
materialele de construcie care le caracterizeaz. Datele sunt prezentate n
procente (cot parte din numrul total de cldiri din localitatea sau
localitile menionate). Din graficul prezentat se observ c cel mai mare
numr de cldiri sunt construite din materiale locale, care de obicei
reprezint amestecuri de argil, piatr natural .a. Aceste cldiri
preponderent au o vrst naintat i prezint structuri de rezisten slabe,
ceea ce definete o vulnerabilitate seismic sporit. n municipii cota
acestor cldiri nu depete 40%, pe cnd n zonele rurale cote se situeaz n
zona valorii de 60%. Se observ, de asemenea, un numr redus al cldirilor
din lemn i beton armat, att n municipii, ct i n zonele rurale. Poate fi
presupus ns c din 2002 pn astzi numrul construciilor din beton
318
armat a crescut, respectiv i procentul acestora, considernd faptul c acest

tip de structur este cel mai rspndit n construciile moderne. Dac
comparm fondul imobil al celor dou municipii fa de restul localitilor
din ar, diferene putem observa la cota parte a cldirilor din crmid, care
n mare parte reprezint cldiri joase, construite pentru o familie sau dou,
echivalentul celor din materiale locale construite n zonele rurale. De
asemenea, n zonele urbane mai mare este i numrul cldirilor din panouri
mari, cldiri construite n apusul perioadei sovietice, care aveau ca scop
susinerea rapid i comod a procesului de urbanizare. Aceste cldiri din
panouri mari, chiar daca reprezint doar 5% din edificiile municipiilor,
adpostesc un numr sporit de locatari, ceea ce le sporete importana. Dar,
tipul construciei i vrsta relativ fraged, face ca aceste structuri s fie
considerate mai puin vulnerabile seismic.
80
60
40
20
0
Materiale Crmid Blocuri din Beton Armat Panouri mari Lemn
Locale piatr
Municipiile Localitile Rurale Toate localitile
Figura 1 Clasificarea cldirilor dup tipul de materiale utilizate.
Dup regimul de nlime, zonele municipiilor se deosebesc considerabil

de cele rurale, i asta se poate observa n Fig. 2a, b.
319
Figura 2a - Cota cldirilor joase (sub 4 nivele)
568668
1759040
Municipii Localiti Rurale
Figura 2b Raportul populaiei dintre zonele urbane i rurale
n figur este reprezentat cota parte a cldirilor mai joase de 4 nivele, n

procente. Astfel, numrul cldirilor nalte n municipii este de aproximativ 5
ori mai mare dect n zonele rurale, i cu 16% mai mare dect media pe
ar. Acest fenomen nu prezint anomalii, fiind un lucru obinuit prezena
blocurilor nalte n zonele urbane. Constatnd faptul c conform Fig. 2b cele
dou municipii gzduiesc aproximativ un sfert din populaia rii, este
evident importana analizei fondului imobil n aceste zone, fiind att de
populate, cu un numr sporit de cldiri nalte.
Datele colectate n aceast lucrare au fost utilizate pentru clasificarea
cldirilor din RM dup apartenena lor la clasele de vulnerabilitate seismic
EMS-98. Scara de clasificare EMS-98 reprezint 6 clase diferite de
vulnerabilitate, care se bazeaz pe analiza structurii i materialelor folosite
la construcia edificiului.
320
100,0
50,0
0,0
A B C D E F
Municipii Localiti rurale Toate localitile
Figura 3 Apartenena cldirilor din RM la scara EMS-98
Clasa A reprezint cele mai vulnerabile edificii, iar clasa F respectiv

cele mai puin vulnerabile. Din Fig. 3 se poate observa c numrul cldirilor
RM din clasele mai puin vulnerabile seismic (C, D, E sau F) este foarte
mic, iar cldiri din clasa E i F practic nu exist. O analiz mai ampl ns
ar putea facilita trecerea unor cldiri din clasa D n clasa E, dac ar
satisface unele condiii specifice de proiectare i de stare curent, dar pentru
asta este nevoie de observaii vizuale a fiecrei cldiri n parte. n Fig. 3 ns
este reflectat n mediu tabloul strii curente a imobilului din Republica
Moldova i capacitatea acestuia de a rezista unui potenial seism.
Concluzii i recomandri
Datele colectate, sistematizate i calculate n aceast lucrare au menirea
s ofere o caracteristic statistic a fondului construit din Republica
Moldova i o prim evaluare vulnerabilitii seismice a acestuia.
Rezultatele prezentate denot o anumit stare de alert fa de capacitatea
de rezisten a unei pri considerabile a fondului imobil la un potenial
cutremur puternic. Astfel, fondul imobil este caracterizat de numeroase
cldiri cu o vrst naintat, construite din materiale locale nesigure, fr
careva considerente antiseismice. De asemenea a fost evaluat
corespunderea fondului imobil la scara EMS 98, care caracterizeaz
vulnerabilitatea cldirilor dup tipul construciei i materialele utilizate, i
aceast evaluare demonstreaz c marea majoritate a edificiilor din
Moldova se regsesc n dou, cele mai vulnerabile clase.
321
Rezultatele pot sta la baza unei analize mai ample a fondului construit al
Republicii Moldova, i ulterior la determinarea riscului seismic n cazul
unui potenial cutremur, un lucru att de necesar de evaluat pentru a putea
prognoza i evita n acelai timp numeroase pierderi economice i de viei
omeneti.
Bibliografie:
1. L. R. Jordanovski, M. I. Todorovska M. D. Trifunac. Total loss in a building
exposed to earthquake hazard, Part I: theory and Part II: hypothetical example.
(eng), European Earthquake Engineering. 1993.
2. S. Troian. Analiza metodelor existente de evaluare a vulnerabilitii seismice.
Buletinul Institutului de Geologie i Seismologie. Vol. 2. 2016.
3. S. Troian. Vulnerabilitatea seismic a cldirilor din oraul Chiinu.
Conferina tiinific Tendine contemporane ale dezvoltrii tiinei: viziuni ale
tinerilor cercettori. Ediia a V-a. 2016.
322

Teze Conferința Doctoranzilor

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Teze Conferința Doctoranzilor

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

UNIVERSITATEA ACADEMIEI DE TIINE A MOLDOVEI

COALA DOCTORAL MATEMATIC I TIINA INFORMAIEI

TENDINE CONTEMPORANE ALE

Conferina tiinific a Doctoranzilor

Descrierea CIP a Camerei Naionale a Crii

Responsabilitatea asupra coninutului revine n exclusivitate autorilor

coala doctoral matematic i tiina informaiei ................................. 7

coala doctoral tiine fizice ................................................................ 40

coala doctoral tiine biologice ........................................................ 139

PARALLEL DECOMPOSITIONS AND

is the Levenshtein metric on ().

proper length of and . To construct a string such that:

This completes the proof of the theorem.

Proof. Let string be of form = 1 2 . If the edit operation is a

position in string , then = 1 2 1 . In this case we put

This completes the proof of lemma.

operations on equivalent strings and to align them as string . We then

EVALUAREA INTERFEELOR AFECTIVE PENTRU

atractiv, pe de alt parte - nu. Rezultatul acestui experiment a fost

Figura 1. Citirea coninutul paginilor web sub forma literei F [21]

Figura 2. Interfeele softului educaional Lumea unghiurilor

Chestionarul este compus din 5 seciuni care cuprind:

capitole, ns cu prere de ru pentru Elemente de geometrie

Pe parcursul testrii elevii au fost ajutai de ctre o asistent, care le-a

Din punct de vedere al afectivitii culorilor toi elevii au selectat softul

18. Sabina -Corneliu Buraga. Interaciune om calculator. Proiectarea

CENTER CONDITIONS FOR A CUBIC DIFFERENTIAL SYSTEM

By using a nondegenerate transformation of variables and a time

where the variables x x( t ), y y( t ) and coefficients a, b,, s in (1) are

In this case the invariant straight lines l1 and l 2 can be written as

[ g (a1 a2 c)a1 a2 ]x 2 y [d 1 ( f 2)a1 a2 ]xy 2 Q( x, y).

b2 (2 f 7) (2 f 3)( f 2)2 0, a2 b /( f 2), a1 3a2 ;

4(u 2 (3 2u u 2 ) 2u 1)] /[8(u 2 1) 3 ], a2 2u /(u 2 1);

(xiii) d (29h 2 216h 108t 2 ) /(72t 2 ), b h(36h 5h 2 12t 2 ) /(288t 3 ),

(vi) x y (a1 x 2a2 x y)(a2 x y) and 1 0, 2 1, 3 2.

(ix) (u 1)(x y ) (u y y 2 xu ) and 1 1/ 2, 2 0, 3 3 / 2.

(x) 16u 2 (4bu)(x 2 y 2 ) ((8b2u) 2 u 4 ) x (16bu 2 4u 3 ) y)(xu 2 y) 2

(xiii) 108t ( x y ) (4hx 27 x 3ty)(hx 6ty) and

2 1 81(h 6) 2 /[2((102h 648)ta2 810h 55h 2 2916)],

Propoziia 1. - quasigrupul () este izotop grupului (), unde

1. Quasigrupul () este CI-quasigrup n care nu are loc identitatea

2. Urmtorul quasigrup este CI-quasigrup n care are loc identitatea

Se pune ntrebarea, dac n quasigrupul arbitrar () se ndeplinete

Propoziia 3. Dac orice bucl (), izotop - quasigrupului

Acum folosim (6) i primim 1 = 1 sau (1 )(

Mai departe lum n considerare bucla (), izotop quasigrupului (),

CLUSTER ANALYSIS IN DATA MINING

Data mining is nowadays a fast-growing field, which incorporates

Summarization. It aims at producing compact and characteristic

used in order to find main differences between sales patterns in different

. 1: Modeling data from Iris dataset using R Programming

There are 3 different species of flowers.Let us see how well the

Poisson-Dirichlet process mixture model, which includes the Dirichlet

it = 1i,t1 + 2i,t2 + it, (2)

. 3: Stationarity of the process AR(2) using R Programming

CONDIII INVARIANTE DE STABILITATE A MICRILOR

Vom examina sistemul diferenial, al micrii perurbate cu nelineariti

unde c, d, e, f, p, q, r, s, t, u, v, w sunt coeficieni reali arbitrari.

atunci sistemul (1), printr-o transformare centro-afin, poate fi adus la

Analizm ecuaia necritic egalnd-o cu zero

Deoarece conform (2) pentru sistemul (3) avem , atunci din

Vom cuta y ca o funcie olomorf de x, atunci putem scrie

nlocuind (5) n (4) i egalnd, n relaia primit, expresiile de pe lng

Introducnd (5) n partea dreapt a ecuaiei difereniale critice (3)