Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.
- Pastraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră şi nu trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
Producător
KRKA D.D. NOVO Mesto,
Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
Nolicin este un chimioterapic din grupul chinolonelor. Acţionează prin distrugerea bacteriilor ce produc
infecţii variate în organismul uman.
Vi se prescrie Nolicin în caz de infecţii cu bacterii susceptibile. Este indicat în special în tratamentul
infecţiilor de tract urinar, infecţii ale prostatei şi gonoree. Poate fi de asemenea utilizat în prevenţia
infecţiilor tractului urinar.
Informaţi medicul dacă aveţi boli cronice, tulburări metabolice, hipertensiune arterială, hipersensibilitate
(alergii) sau dacă luaţi alte medicamente.
1
Nu utilizaţi Nolicin
Nu trebuie să luaţi Nolicin dacă sunteţi hipersensibili la norfloxacină, la oricare ingredient al
medicamentului sau la oricare medicament din grupul chinolonelor. Nolicin nu se utilizează în caz de
sarcină sau alăptare. De asemenea, medicamentul nu este indicat la copii şi adolescenţi în creştere.
Sarcina
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Riscul de apariţie al reacţiilor adverse fetale nu poate fi exclus. În caz de sarcină, medicul poate prescrie
Nolicin numai în cazuri excepţionale, când beneficiul pentru mamă depăşeşte riscul fetal.
Alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
În timpul tratamentului cu Nolicin alăptarea este contraindicată.
2
Administrarea concomitentă de Nolicin cu anticoagulante poate creşte activitatea acestora şi pot apărea
sângerări.
Coadministrarea de corticosteroizi şi Nolicin poate creşte riscul de tendinite sau ruptură de tendon.
Efectul anumitor medicamente antidiabetice orale (sulfoniluree) asupra reducerii nivelului glicemiei poate
creşte în caz de tratament concomitent cu Nolicin.
Nu se recomandă administrarea concomitentă de Nolicin şi nitrofurantoină, doarece efectul ambelor
medicamente va fi redus.
Urmaţi strict indicaţiile medicului. Dozele recomandate nu vor fi modificate, iar tratamentul nu va
întrerupt fără consultarea medicului.
Medicul va aprecia dozarea medicamentului şi durata tratamentului în funcţie de afecţiunea de care
suferiţi.
Comprimatele vor fi administrate cu apă sau ceai.
Dacă medicul nu vă recomandă altfel, Nolicin va fi administrat în doze de 400 mg, de 2 ori/zi.
Tratamentul durează 3-14 zile, iar în prostatita cronică bacteriană, timp de câteva săptămâni.
În prevenţia infecţiilor de tract urinar, se va administra Nolicin 200 mg/zi.
Urmaţi instrucţiunile medicului referitoare la durata administrării Nolicin pentru prevenţia infecţiilor.
În caz de insuficienţă renală, medicul va ajusta dozele în consecinţă.
Ca în cazul tuturor medicamentelor, Nolicin poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Pot apărea următoarele reacţii adverse, mai ales tulburări gastrointestinale cum ar fi :greaţa, lipsa
apetitului şi diareea. Diareea este rareori persistentă. În acest caz, poate indica prezenţa unei forme
speciale de inflamaţie a colonului (colita pseudomembranoasă), de aceea se recomandă consult medical.
Sunt posibile şi reacţii de hipersensibilitate cum ar fi: prurit, erupţie, urticarie sau forme mai severe de
hipersensibilitate, ca şocul anafilactic.
În special la pacienţii vârstnici, pot să apară tulburări ale sistemului nervos central (durere de cap, ameţeli,
oboseală, somnolenţă, confuzie, agitaţie, iritabilitate, frică, halucinaţii, depresie şi zgomote în urechi).
În timpul tratamentului cu Nolicin pot apărea foarte rar tendinita sau ruptura de tendon, la care contribuie
de obicei şi alţi factori.
Nolicin poate afecta valorile unor teste de laborator. Astfel, poate fi observată eozinofilia, leucopenia,
creşterea valorilor ureei şi creatininei plasmatice, creşterea activităţii transaminazelor, fosfatazei alcaline
şi lactat-dehidrogenazei, precum şi scăderea valorilor hematocritului.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în
acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
3
5. PĂSTRAREA NOLICIN
Nu luaţi Nolicin după data de expirare înscrisă pe ambalaj (dupa EXP.). Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la
protejarea mediului
Decembrie 2006