IRC este rezultatul distractiei progresive si ireversibile a
nefronilor, indiferent de cauza (modulul 271). Acest diagnostic implica scaderea RFG pe o perioada de cel putin 3 la 6 luni ( elul 268-l). Deseori scaderea gradata a RFG apare pe parcursul mai multor ani. Dovada a cronicizarii este si reducerea bilaterala a dimensiunilor rinichilor evidentiata prin radiografie, ecografie, pielografie i.v. sau tomografie. Alte rezultate ale IR de lunga durata precum osteodistrofia renala sau simptome ale uremiei, de asemenea, ajuta la silirea sindromului. Cateva anormalitati de laborator sunt deseori considerate ca indicatori siguri ai cronicizarii bolilor renale, precum: anemia, hiperfosfatemia sau hipocalcemia, dar acestea nu sunt specifice (modulul 269). In schimb, existenta cilindrilor granulosi in sedimentul urinar (modulul 47) este specifica pentru IRC, largimea diametrului acestor cilindri reflectand dilatatia compensatorie si hipertrofia nefronilor inca functionali. Proteinuria este frecventa, dar nu specifica, la fel ca si hematuria. Uropatia cronica obstructiva, boala polichistica si chisturile medulare, nefropatia indusa de analgezice si stadiul final inactiv al oricarei nefropatii tubuloin-terstitiale sunt conditii in care urinacontine deseori putine proteine (sau deloc), celule sau cilindri, chiar daca distractia nefronului a progresat pana la insuficienta renala cronica. Cand IRA apare in prezenta IRC, componenta acuta trebuie evaluata ca si cand IRC nu ar fi prezenta deoarece componenta acuta este potential reversibila. De cele mai multe ori depletia lumului extracelular este cauza unei deteriorari acute a functiei renale, dar obstructia tractului urinar, nefrotoxicitatea indusa de medicamente sau exacerbarile bolilor renale de baza pot fi de asemenea responsabile (modulul 271). Sindromul nefrotic (sn)
Acest diagnostic implica in primul rand ca pacientul sa excrete
mai mult de 3,5 g proteine/1,73 m2 suprafata corporala/24 h, proteinuria sa fie constituita in principal din albumina si pacientii sa aiba albumina serica redusa, edeme si hiperlipidemie (elul 268-l). Proteinuria masiva singura defineste sindromul, aratand o boala renala grava, indiferent daca pierderile de proteine conduc sau nu la hipoalbuminemie, dislipidemie sau edeme (modulul 47). Avand in vedere ca proteinele din urina nu sunt paraproteine usor excretate de rinichiul normal (de exemplu, lanturile de imunoglobuline usoare din mielomul multiplu), proteinuria masiva este invariabil un semn al lezarii glomerulare.
Cauzele frecvente de SN includ boala cu leziuni minime,
glomerulopatia membranoasa idiopatica, glomeruloscleroza focala si glomeruloscleroza diabetica (modulele 274 si 275). Deoarece aceste boli determina mai putina inflamatie decat acelea care produc nefrita acuta, urina contine mai putine elemente celulare, iar modificari acute ale RFG si volumului urinar sunt neobisnuite. Hematuria poate aparea totusi in cateva forme ale SN, in special in glomerulonefrita membranoproli-ferativa cronica (modulul 274). Prezenta cilindrilor celulari sau granulosi poate sugera nefrita lupica (modulul 275) sau nefrita acuta asociata cu proteinurie masiva ca in crioglobuli-nemia mixta esentiala, endocardita bacteriana acuta, sepsis sceral si purpura Henoch-Schonlein.