Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
CONSTANTIN SPĂTARU
MIHAELA SPĂTARU VASILE COŢOFAN
PARTICULARITĂŢI MORFO‐FUNCŢIONALE
ALE APARATULUI LOCOMOTOR LA BIZAM
ŞI VEVERIŢĂ
IAŞI ‐ 2011
Editor: Nicolae PANAITE
I. Spătaru, Mihaela
II. Coţofan, Vasile
619
ISBN 978-606-540-074-0
Încadrare taxonomică
3
Membrele anterioare sunt prevăzute cu patru degete, adaptate pentru
săpatul galeriilor şi pentru prinderea şi ţinerea hranei. Membrele posterioare
sunt mai lungi decât cele toracice, au cinci degete prevăzute cu membrană
interdigitală care serveşte primordial pentru vâslit.
Bizamul adult are o lungime a corpului care oscilează în limite destul
de largi, măsurând de la vârful botului până la vârful cozii între 50 – 60 cm.
Din această lungime totală, corpul măsoară 30 – 35 cm iar coada 20 – 26 cm.
Greutatea corporală este cuprinsă în limitele de 1 kg până la 5 kg,
existând exemplare care depăşesc această limită.
Blana bizamului în general de culoare brună distingându-se două
nuanţe: gri – brun, mai închis pe spinare şi gri – roşcat, dintre care prima
variantă este mai des întâlnită.
Ca specie aparţinând ordinului Rodenţia, bizamul prezintă caracterele
acestuia: o singură pereche de incisivi superiori, proeminenţi, de culoare
portocalie, cu creştere continuă, glande salivare foarte dezvoltate, stomac
monocavitar, cec voluminos, glande perianale foarte dezvoltate care emană
un miros caracteristic, uter dublu, placentă discoidală, mamele pectorale şi
abdominale.
Biotopul bizamului. Bizamul este prin excelenţă un animal amfibiu
care trăieşte în zone de apă dulce puţin adâncă, pe cursuri de ape line, în
mlaştini, delte, cu vegetaţie acvatică abundentă, în care predomină papura şi
stuful. El preferă zonele climatice temperate cu ierni scurte şi mai puţin
aspre.
Adăpostul bizamului este constituit în malul apelor, în diguri, iar
acolo unde malurile sunt la nivelul apelor el recurge la ridicarea unor
locuinţe cu aspect de muşunoaie mari aşezate în zonele cu ape mai puţin
adânci.
În afară de vizuini construite în mal şi de muşuroaie, bizamii îşi
alimentează platforme de hrănire, puţin deasupra apei precum şi cărări de
acces la ele prin stuf.
În condiţii naturale, bizamul se hrăneşte cu alimente de origine
vegetală, fiind un animal vegetarian prin excelenţă. Furajele de bază pe care
le consumă sunt plantele acvatice, rădăcinile şi părţile verzi de trestie,
papură, rogoz. În timpul iernii consumă iarbă uscată, muguri şi lujeri, plante
arboricole, acumulate ca rezerve în cotloanele vizuinii. Dacă arealul lui se
4
interferează cu grădini de legume şi culturi, consumă fructe, porumb, trifoi,
lucernă, etc.
Când furajele vegetale lipsesc, bizamul consumă: insecte, crustacee,
scoici şi foarte rar peşti şi broaşte.
Reproducţia la bizam. Din punct de vedere reproductiv, bizamul este
un animal poliestric, precoce şi foarte prolific. Femelele ajung la maturitate
sexuală în apropierea vârstei de 5 luni, putând procrea în toamna anului când
s-au născut, masculii devin apţi de reproducţie abia în toamna anului
următor.
Căldurile sunt manifestate în perioada aprilie – septembrie, masculii
emană un puternic miros cu apel sexual în perioada de rut. Împerecherea are
loc în apă, actul sexual fiind de scurtă durată şi repetându-se de 2 – 3 la rând.
Durata gestaţiei este scurtă, ca şi la alte rozătoare, după diverşi autori
aceasta variind între 21 şi 23 de zile (18), 26 zile, iar după alţii ajungând
până la 30 de zile. La o fătare se obţin în medie 6-8 pui. Aceştia se nasc
glabri şi orbi, hrănindu-se în primele 10-13 zile numai cu lapte matern. La 3
luni de viaţă ajung la jumătate din greutatea părinţilor şi pot avea o viaţă
independentă de aceştia.
Arealul bizamului.
Originea bizamului se află în America de Nord, în partea de nord –
est a Statelor Unite, partea de sud-este a Canadei, regiunea marilor lacuri
(Huron, Eric, Ontario). Aici el trăieşte în echilibru biologic cu alte specii, cel
mai de temut duşman al său fiind nurca din America de Nord.
5
În Europa, bizamul a pătruns prin importul făcut din Canada în anul
1905 de către Collorado Mannsfeld, care a introdus în captivitate în satul
Dobrici de lângă Praga, un număr de 5 exemplare. Scăpând din captivitate şi
beneficiind de însuşirile biologice favorabile care îl caracterizează, acest
rozător s-a extins cu repeziciune în toată Europa.
Principala tendinţă a fost către direcţiile sud, sud – est, şi sud – vest,
cuprinzând cu predilecţie bazinul hidrografic al Dunării.
Răspândirea bizamului s-a produs şi în mod dirijat prin colonizări şi
creştere în captivitate. În acest sens în România se citează existenţa
crescătoriilor de bizam la Petreşti şi Freidorf – Timişoara încă din anii 1930-
1935. Semnalarea speciei în mediul natural la noi în ţară s-a făcut în anul
1941, în apropiere de Oradea, iar în anul 1954 în Delta Dunării.
http://www.somewhere.dk/bisam/image/bisam
6
ajunge la indicele de apreciere 50, fiind în urma blănii de castor, care are
indicele de 90 sau de vidră, cu indicele 71.
Calitatea blănurilor depinde de vârsta animalului şi de perioada de
recoltare. Astfel, blănurile de iarnă şi începutul primăverii sunt calitativ
superioare celor recoltate vara şi toamna. Blana se prelucrează în majoritatea
cazurilor în valoarea ei naturală, se aplică şi coloraţii de imitaţie de samur,
jder, castor, focă.
Carnea de Ondatra este comestibilă, cu proprietăţi gustative ce o
apropie de cea de nutrie. Este o carne uşor digerabilă, putând fi consumată
proaspătă, conservată şi semiconservată. Moscul extras din glandele aşezate
sub piele între organele genitale şi anus, este utilizat pentru prepararea
produselor cosmetice cu proprietăţi asemănătoare preţiosului “mosc de
Tonkin”.
În ciuda acestor avantaje economice, luând în consideraţie pagubele
produse de bizam fortificaţiilor şi sistemelor hidroameliorative, în
majoritatea ţărilor Europei de Vest s-au luat măsuri de scoatere de sub
ocrotirea legii şi chiar de combatere.
7
Răsppândirea veveeriței în Europpa și Asia
http:///www.carnivooraforum.com
m/index.cgi?bboard=mamm mals&action
=display&
&thread=65990
8
Lungimea medie a unei veverițe este de 30-40 cm, cu tot cu coadă
(care poate măsura între 15 și 22 cm) iar greutatea nu depășește o jumătate
de kilogram. Diferențele de valori pentru aceste dimensiuni între cele două
sexe nu sunt semnificative.
Veverița consumă preponderent hrană vegetală, dar se poate hrăni și
cu animale foarte mici, insecte, pui de păsări sau ouă. Consumă frecvent
semințe de conifere, mai ales conuri de pin, nuci, alune, jir, ghindă, fructe de
pădure, lăstari tineri, frunze sau scoarța unor arbori de esență moale.
Perioada de reproducere începe din primele luni ale anului și ține
până la sfârșitul verii. O femelă poate da naștere la două generații de pui pe
an. Gestația durează 6 săptămâni, iar o sarcină normală numără de la 2 la 7
pui. Puii ating maturitatea sexuală după un an de la naștere. În mediul
natural, o veveriță poate trai între 5 și 7 ani, iar în condiții de captivitate
durata medie de viața este de 8-10 ani.
Deși blana acestor animale nu este foarte rezistentă și nu prezintă
calități deosebite, ea este valorificată în multe dintre țările lumii, în special în
Rusia.
Populațiile mari de veverițe pot provoca daune semnificative
pepinierelor de conifere sau livezilor.
Au acțiune pozitivă în răspândirea semințelor unor esențe lemnoase
de pădure în locuri puțin accesibile omului.
http://www.geograph.org.uk/photo/21
35891
http://fotooizo.free.fr/images
9
APARATUL LOCOMOTOR LA
BIZAM (ONDATRA ZIBETHICA)
10
CAP. 2. SISTEMUL OSOS LA BIZAM
2. 1. CRANIUL la bizam
11
În vedere dorsală se remarcă o dezvoltare deosebită a neurocraniului
în sens lateral comparativ cu alte rozătoare, viscerocraniul îngust este mult
alungit în sens rostral. Procesul zigomatic ale temporalului şi procesul
zigomatic al temporalului şi osul zigomatic circumscriu în sens lateral câte o
fosă orbito-temporală largă, întinsă mai mult pe axul longitudinal al capului
şi mai puţin detaşată în sens lateral, fără a depăși neurocraniul. În vedere
dorsală se observă faptul că protuberanţa occipitală externă este situată la
limita dintre occipital şi interparietal, fiind reprezentată doar de o linie
musculară de la care pleacă câte o creastă occipito-temporală evidentă –
creasta nucală.
12
Parietalele şi osul interparietal delimitează o arie patrulateră netedă,
neacoperită de musculatură care reprezintă zona cutanată dorsală. În sens
rostral porneşte o impresionantă creastă sagitală externă care se termină
divergent pe circumferinţa anterioară a orbitei. Nazalele sunt dezvoltate, se
lăţesc foarte mult în sens rostral unde devin aproape duble lărgind partea
dorsală a cavităţii nazale deoarece spaţiul ventral este îngustat de
proeminarea proceselor alveolare ale incisivelor.
În vedere ventrală se remarcă dezvoltarea bulelor timpanice de pe
care se detaşă un proces stiloid redus. Acestea, împreună cu porţiunea
aborală a aripilor sfenoidului, delimitează locul de trecere a trompei faringo-
timpanice spre urechea medie. Aripile sfenoidului sunt lungi formând un
spaţiu gutural îngust.
Cavitatea bucală se alungeşte foarte mult în sens rostral prin
întinderea spaţiului diastemal care reprezintă jumătate din toată lungimea
cavităţii bucale. Procesele alveolare ale maxilarului sunt puternice şi susţin
trei molari iar procesul alveolar al incisivelor este evident şi deplasat caudal.
Hiatusul orbital se continuă anterior cu o fosă infraorbitală enormă. În zona
diastemală se observă o fantă palatină largă pe linia mediană a bolţii
palatine, care pe craniu lasă o largă comunicare între cavitatea bucală şi
cavităţile nazale.
13
convexitatea mai evidentă în plan sagital, alta situată latero-dorsal, cu
convexitatea evidentă transversal, sub formă de condil. Aceste subunităţi
condilare au suprafeţele articulare în continuitate dar sunt bine
individualizate prin aspectul formei şi întinderii acestora, dar mai ales prin
faptul că sunt separate de două incizuri vizibile.
15
venos longitudinal dorsal şi pe care se inseră coasa creerului. Circumferinţa
este plan- convexă, concavitatea este mai accentuată în porţiunea aborală.
Osul frontal, deşi delimitează dorsal cavităţile nazale şi aboral
cavitatea cranienă, este un os relativ redus comparativ cu dezvoltarea pe care
o are la alte specii şi mai ales este foarte îngust.
Faţa dorsală este convexă latero – lateral în 1/3 mijlocie şi foarte
îngustă în celelalte 2/3. De la locul de articulare cu parietalele se formează în
sens anterior o evidentă şi tăioasă creastă sagitală externă care se bifurcă în
treimea anterioară a frontalului continuându-se pe marginea caudală a
zigomaticului cu creasta orbitală.
16
Fig. 2. 6. Aspectul ventro-lateral al craniului de bizam
17
Faţa ventrală a incisivelor este convexă transversal şi concavă sagital.
Împreună cu procesele palatine ale maxilarelor şi oasele palatine formează
plafonul cavităţii bucale. Plafonul este perforat în porţiunea diastemală de o
fisură palatină largă, delimitată în jumătatea anterioară de incisiv iar
jumătatea posterioară de maxilar. Prin această fantă buco – nazală se observă
marginea ventrală a vomerului, mult lăţită.
Caudal incisivilor superiori se găsesc mai multe găuri vasculare.
Osul temporal are o întindere foarte mare, pe toată partea laterală a
craniului. Este format din porţiunea solzoasă şi porţiunea pietroasă.
20
Presfenoidul, împreună cu oasele: maxilar, frontal, temporal
delimitează hiatusul orbital în care se deschid (din sens aboral spre rostral):
gaura alară anterioară, gaura rotundă, fisura orbitală, gaura optică, gaura
etmoidală.
Etmoidul este orientat dorso-rostral, oblic, deplasat spre cavitatea
nazală. Volutele etmoidale au aspect de conuri paralele înaintând până la
jumătatea cavităţii nazale.
Zigomaticul, aşezat pe părţile laterale ale orbitelor, este o punte între
oasele feţei şi cele ale neurocraniului. Participă la delimitarea laterală a
orbitei împreună cu procesele zigomatice ale oaselor maxilar şi temporal.
Este aplatizat medio-lateral, extremitatea aborală se îngustează formând un
proces temporal prin care se articulează cu osul temporal.
Oasele nazale la bizam au un aspect neted şi sunt convexe cranial.
Porţiunea anterioară a frontalelor se lăţeşte cu aproximativ două ori
comparativ cu porţiunea posterioară. Faţa internă, nazală, este marcată de
creasta nazo – turbinală pe care se inseră cornetul nazal dorsal.
22
Fig. 2.11. Mandibula la bizam.
A –faţa laterală, B- faţa medială
1- processus
coronoideus, 2- processus
condilaris, 3- processus
angularis, 4- incisura
mandibulae, 5- dentes molaris,
6- foramen mentale 8’-
processus ventrale mandibulae,
8- margo intermandibularis, 9-
incisiv, 10- fossa maseterica, 11-
foramen mandibulae, 12- fossa
pterygoidea.
23
2. 3. VERTEBRELE CERVICALE la bizam
25
articulare pe sub procesul odontoid. Suprafeţele articulare craniale se
continuă caudal până la locul de desprindere a procesului transvers.
Procesul spinos este masiv, foarte înalt şi orientat uşor caudal. Are
aspect lamelar şi este atât de lat cât lungimea corpului axisului. Marginile
anterioară şi posterioară ale acestuia sunt lamelare şi tăioase.
Procesele transverse sunt lungi, cu aspect stiloid şi sunt perforate la
bază de câte un canal transvers larg. Procesele articulare caudale au aspect
concav şi sunt orientate oblic cranio-ventral.
Între suprafaţa articulară caudală şi procesele transverse se găseşte o
incizură adâncă, incizura vertebrală laterală. Pe faţa vertebrală se observă
două suprafeţe triunghiulare destinate inserţiei ligamentului longitudinal
dorsal.
Pe faţa ventrală a corpului vertebral, atât axisul cât şi celelalte
vertebre cervicale, se observă o suprafaţă planiformă, cu aspect patrulater.
26
Vertebra a treia cervicală, la bizam, are corpul extrem de scurt.
Arcul dorsal slab reprezentat, se termină cu un tubercul dorsal redus.
Din vedere laterală reprezentarea arcului neural se rezumă doar la
acest tubercul dorsal şi la faptul că susţine şi dezvoltă procesele articulare
craniale şi caudale.
Procesele articulare craniale sunt bine detaşate şi sunt prevăzute cu
suprafeţe articulare planiforme, foarte întinse, orientate ventral, săpate până
sub arcul vertebrei unde se reduce la o punte osoasă, determinând apariţia
unor incizuri adânci.
Procesele articulare caudale au suprafeţele articulare orientate dorsal,
sunt la fel de dezvoltate ca cele anterioare, datorită scurtimii vertebrei apar
una în continuarea celeilalte.
Procesele transverse au aspectul unor lame osoase, sunt unicuspide şi
se termină butonat. Se desprind în unghi drept şi se orientează mult latero -
caudal ajungând până la jumătatea vertebrei următoare. La baza procesului
transvers este săpat acelaşi canal transvers larg. Anterior şi posterior, la baza
proceselor transverse, între acestea şi procesele articulare se găsesc inciurile
vertebrale laterale.
27
Vertebra a cincea cervicală la bizam se aseamănă foarte mult cu
vertebra a III-a, singura deosebire fiind tendinţa de bicuspiditate a proceselor
transverse.
Vertebra a şasea este diferită de celelalte prin faptul că procesul
transvers este bicuspid, cuspidul lateral este asemănător proceselor
transverseale vertebrelor anterioare iar cuspidul ventral, formează un jgheab
vertebral ventral.
1- foramen inretvertebrala, 2-
incisura alaris, 3-foramen
transversarium, 4- ala atlantis, 5-
processus spinossus, 6- processus
transversus
28
Vertebra a şaptea are corpul redus, arcul dorsal este limitat doar la o
lamă osoasă pe jumătate din lungimea vertebrei şi este lipsit de tubercul
dorsal.
Procesele transverse sunt lungi, aplatizate dorso-ventral, detaşate
lateral cu uşoară tendinţă de orientare cranială.
Procesele articulare craniale şi caudale sunt asemănătoare însă
depăşesc ca întindere arcul dorsal.
Caracteristicile acestei vertebre sunt absenţa canalului transvers şi
apariţia foveilor costale lateral suprafeţei de articulare caudale cu prima
vertebră toracală.
30
2. 5. VERTEBRELE LOMBARE la bizam
2. 6. VERTEBRELE SACRALE
31
B.
A.
32
partea laterală a fiecărui proces articular se dezvoltă în sens lateral tuberculii
mamilari care iau aspect de creastă dorso- ventrală la celelalte vertebre.
33
Următoarele vertebre au procesele transverse reduse progresiv şi sunt
prevăzute cu suprafeţe articulare planiforme. Procesele mamilo- articulare
sunt înalte, ajung la jumătatea înălţimii procesului spinos.
Între corp şi arcul dorsal se formează incizuri largi care prin
articularea a două vertebre delimitează găuri vertebrale laterale largi.
Primele vertebre coccigiene sunt la fel de dezvoltate ca vertebrele
sacrale. Procesele spinoase sunt dezvoltate la primele trei vertebre
coccigiene, apoi se reduc progresiv ca până la ultima vertebră să dispară.
Procesele transverse sunt detaşate mult în sens lateral, descresc în
dimensiuni începând cu a patra vertebră coccigienă, la ultimele vertebre au
aspect de tubercul.
La primele trei vertebre coccigiene procesele articulare (atât cele
craniale cât şi caudale) sunt foarte dezvoltate, vertebra a patra are dezvoltate
numai procesele articulare craniale, începând cu a cincea vertebră procesele
articulare rămân sub forma unor tuberculi care se reduc progresiv.
Faţa ventrală a vertebrelor coccigiene este marcată de un şanţ
vascular care este vizibil până la a opta, a noua vertebră coccigienă. Şanţul
este delimitat de câte două creste detaşate dinspre marginea posterioară a
corpului vertebrelor.
2. 8. COASTELE la bizam
Th1- Th 9- vertebre
toracale și coastele
omonime
36
2. 9. Sternul
Sternul este format din şapte sternebre la animalele tinere şi din şase
la adulte din cauza faptului că sternebrele cinci şi şase se sudează între ele.
Prima sternebră (manubriul sternal) este aproximativ patrulateră,
marginea anterioară este aplatizată şi prezintă suprafeţe articulare pentru
fiecare claviculă. În spatele acestor suprafeţe articulare se formează alte
suprafeţe destinate articulării cu primul cartilaj condro- costal.
37
Sternebrele sunt osificate, articularea dintre sternebre se face prin
intermediul unor discuri intersternebrale, cartilajele condro – costale, şi ele
osificate, se articulează între două sternebre.
Cartilajele condro–costale se detaşă mult în sens lateral. Datorită
faptului că sunt osificate duc la creşterea rezistenţei cavităţii toracale. Acest
aspect este completat de arhitectonica fiecărui cartilaj. Astfel, un cartilaj
condro-costal nu are aspect uniform pe toată lungimea: în treimea proximală
a cartilajului este aplatizat medio–lateral (asemănător coastei), în treimea
mijlocie, la nivelul unghiului cartilajului are aspect cilindric, iar în treimea
distală este aplatizat invers, antero-posterior, pentru a consolida şi a realiza o
suprafaţă articulară cât mai întinsă cu sternul dar mai ales pentru creşterea
rezistenţei cartilajelor.
38
2. 10. SCHELETUL MEMBRULUI TORACIC LA BIZAM
Fig. 2. 28
Fig. 2. 29
40
La masculii de bizam spina scapulară poate realiza un unghi drept cu
suprafaţa spetei iar la femele este uşor aplecată la nivelul marginii libere a
spinei peste fosa infraspinoasă.
A.
B.
42
A.
B. C.
E.
Fig.2. 32.. Humerusul la bizam
44
2. 10. 4. RADIUSUL la bizam
45
inserţie ligamentului radio-ulnar, întrerupt de o largă arcadă radio-ulnară. La
acest nivel se observă gaura de nutriţie a ulnei.
A. B. C.
D.
46
Extremitatea distală a ulnei este masivă, terminându-se cu un proces
stiloid. Suprafaţa articulară pentru piramidal apare sub formă de condil.
47
2. 10. 7. OASELE METACARPIENE la bizam
M- ossa metacarpalia I- V
F1- phalanx proximalis
F2- phalanx media
F3- phalanx distalis
A.
FALANGELE
B.
48
Metacarpele sunt subţiri, turtite dorso-palmar, cu extremităţile lăţite,
masive, pe care suprafaţa articulară este mai redusă, dând extremităţilor
distale aspect de trapez, cu baza mare dorsal. La speciile de referinţă
metacarpele sunt cilindrice, cu extremităţile uşor dilatate. La bizam,
metacarpele sunt curbate în plan longitudinal, în timp ce la celelalte specii
ele sunt rectilinii.
La bizam, degetele V, IV, III şi II sunt foarte bine dezvoltate, având
fiecare câte trei falange, iar degetul I are o falangă proximală şi una distală.
Criteriul de diferenţiere al acestor piese osoase îl constituie aspectul falangei
a treia: la carnivore şi leporide falanga este conică, la bizam ea este
prismatică (trifaciată) şi prezintă pe faţa ventrală un tubercul flexor flancat
axial şi abaxial de câte o culisă adâncă (aceste culise lipsesc la câine, pisică
şi iepure)
49
2. 11. SCHELETUL MEMBRULUI PELVIN LA BIZAM
ILIUMUL
Paleta iliacă deţine 2/3 din lungimea totală a iliului, unghiurile sunt
dedublate, spinele depărtate, ceea ce îi conferă un aspect patrulater. Spina
dorso- caudală este proieminentă şi prezintă medial o faţetă articulară
alungită cranio–caudal, destinată articulării cu procesul transvers al vertebrei
a II-a sacrale. Spina ventro–caudală este ştearsă, plasată către mijlocul
marginii ventrale a paletei iliace. Marginea dorsală este convexă, tăioasă,
plasată în plan paramedian. Marginea ventrală este rectilinie şi mai rotunjită
decât precedenta.
Faţa exopelvină a paletei iliace prezintă o creastă gluteană deosebit
de proieminentă, tăioasă, care porneşte de la tubercululfemural pentru m.
dreptul femural şi ajunge până la marginea cranială a paletei iliace, unde se
termină printr-un veritabil tubercul. Creasta iliacă apare astfel tricuspidă
comparativ cu leporidele la care este convexă. Creasta gluteenă împarte faţa
exopelvină în două fose, aproape egale ca suprafaţă, cea dorsală fiind mai
mult excavată.
Faţa auriculară apare alungită cranio–caudal şi cu aspect concav,
fiind situată pe jumătatea cranială a paletei iliace.
Corpul iliului are aspect prismatic triunghiular, aspect conferit de
creasta gluteenă care îl parcurge. Marea incizură ischiatică este largă şi
superficială.
PUBISUL
50
Tuberculul micului psoas este situat în dreptul cavităţii cotiloide fiind
deplasat mult caudal datorită lungimii gâtului iliumului.
Pubisul prezintă pe faţa dorsală lîţită fiind singura structură ce
formează planşeul cavităţii pelvine, având o lungime de 1-1,5 cm.
Faţa ventrală, exopelvină este marcată de tuberculul ventral al
pubisului apoi împreună cu simetricul formează o suprafaţă plană, cu aspect
patrulater, fiind separată de restul pubisului printr-o linie musculară.
ISCHIUL
51
Fig. 2. 36. Pelvisul la bizam
A.
B.
Fig.2. 38 . Coxalul la bizam, A- aspect lateral, B- aspect medial
53
capului femural depăşeşte aria unei hemisfere. Foseta ligamentară este
plasată central având un aspect triunghiular.
Trocanterul mare (I), nedivizat, ajunge la nivelul sau depăşeşte cu
foarte puţin înălţimea capului articular, fiind aplecat cranio-medial, pe faţa
laterală el prezintă o tuberozitate evidentă.
Trocanterul mic (II) este bine detaşat,are aspect patrulater sau apare
sub forma unei creste scurte ce se termină brusc, deosebindu-se de cel de
iepure care este sub forma unei creste tăioase şi lungi.
Comparativ cu leporidele la care trocanterul al treilea se detaşă în
sens lateral în treimea proximală a femurului, la bizam acesta are formă
triunghiulară, se desprinde asemenea unui drapel desfăşurat de la limita
ventrală a trocanterului al doilea până la mijlocul diafizei. Are aspect lamelar
fiind, fiind orientat strict în sens lateral. Începe lin de sub tuberozitatea
trocanterului mare, dezvoltarea maximă o are la limita dintre treimile
proximală şi mijlocie a corpului, apoi se termină lin la nivelul jumătăţii
diafizei.
Comparativ cu leporidele, creasta şi fosa intertrocanterică nu se
formează între trocanterul I şi III (leporide) ci între trocanterii Işi II. Aceasta
este tăioasă, prezentând la jumătatea ei o proeminenţă sub forma unui mic
tubercul.
La limita superioară a treimii distale a femurului se găseşte fosa
supracondilară, o suprafaţă uşor alungită, rugoasă, vizibilă pe piesele
preparate prin raclare mecanică. Extremitatea distală a femurului este
reprezentată prin suprafeţele articulare reprezentate de trohlee şi condilii
femurali.
Trohleea femurală are buzele egale, orientate în plan sagital. Cursa
produsă prin glisarea patelei este mai scurtă comparativ cu cea de la
leporide, terminându-se brusc la ambele capete.
Deasupra trohleei se formează o fosă triunghiulară ce urcă pe treimea
distală a femurului.
În ansamblu, extremitatea distală a femurului la bizam apare
voluminoasă, lăţită transversal, datorită dezvoltării mari a epicondililor.
Condilii au aspect diferit, cel lateral fiind masiv, cu suprafaţa
articulară mai scurtă şi convexă.
Condilul medial este mai proeminent, apare turtit latero – medial.
Este situat mai caudal faţă de suprafaţa articulară a condilului lateral, fiind
limitat medial de o margine tăioasă. Are o suprafaţă articulară convexă
54
situată caudo-dorsal ce se continuă ventral cu o suprafaţă plană, u aspect
triunghiular, cu vîrful ajungând la nivelul buzei mediale a trohleei patelare.
A. B.
C. D.
Fig. 2. 39. Femurul la bizam, A- aspect cranial, B- aspect caudal, C-
extremitate proximală (detaliu), D- extremitate distală (detaliu)
55
Axul articulaţiei femuro-tibiale este orientat oblic înspre lateral
comparativ cu axul longitudinal al osului.
Fosa intercondilară este mai adâncă şi mai strâmtă decât la carnivore.
Suprafeţele articulare pentru sesamoizii femurali sunt circulare, au
aspect plan, sunt situate excentric, fiind susţinute de epicondili. Suprafaţa de
articulare pentru sesamoidul lateral este mai mare şi excavată, cea pentru
sesamoidul medial este dispusă excentric.
Suprafaţa aspră este largă, delimitată de două buze evidente pe toată
întinderea, aproximativ paralele, cea laterală este mai tăioasă, în treimea
proximală continuându-se pe tuberculul celui de-al treilea trocanter, foarte
evident la această specie.
Patela (patella) se aseamănă cu cea de la carnivore, având un aspect
de “sămânţă de măr”.
Tibia, privită din sens lateral, marginea cranială a tibiei la bizam este
convex-concavă din sens proximo-distal. Convexitatea se teduce treptat până
la jumătatea tibiei, până la locul de sudare cu fibula.
Extremitatea proximală a tibiei este reprezentată prin suprafeţe
articulare cu aspect plan separate prin două spine tibiale reduse ca înălţime,
separate printr-o suprafaţă întinsă destinată fosetelor de inserţie ligamentară.
Condilul medial al tibiei se continuă pe corp printr-o spină tibială
medială foarte ascuţită, rectilinie şi tăioasă ce se termină la limita dintre
treimea proximală şi medie a tibiei. Creasta tibială are o orientare caudală
formând un şanţ adânc împreună cu creasta condilului tibial lateral.
Condilul lateral al tibiei are o suprafaţă articulară mai largă
comparativ cu cea a simetricului, fiind orientată în sens cranio-caudal.
56
Circumferinţa laterală a condilului este întreruptă de o incizură ce serveşte
drept culisă tendinoasă pentru muşchiul fibular al treilea. Această culisă este
delimitată anterior, asemănător restului speciilor, de un proces stiloid
puternic detaşat lateral. Condilul lateral se prelungeşte ventro-caudal printr-o
creastă osoasă ce susţine suprafaţa articulară destinată fibulei.
În secţiune transversală, extremitatea proximală a tibiei are aspect de
triunghi echilateral, cu vârfurile puternic prelungite prin crestele tibiei.
Fig. C
Fig. B
Fig. A
57
În treimea distală faţa caudală a tibiei este marcată de două şanţuri
tendinoase separate de o linie musculară.
Faţa cranială este marcată de o linie musculară ce se formează medial
şi ajunge lateral pe maleola tibială, delimitând o suprafaţă triunghiulară
rugoasă destinată inserţiilor musculare.
Între tibie şi fibulă se formează o largă arcadă interosoasă.
Cohleea tibială este uşor oblică, cu şanţurile şterse, este completată
lateral de maleola externă a fibulei, la rândul său sudată în totalitate la
extremitatea distală a tibiei.
58
2. 11. 5. OASELE TARSIENE la bizam
Calcaneus
A- aspect cranial, B- aspect lateral
1- tuber calcanei, 2- facies articulares talares, 3- facies articularis cuboidea
Astragalul
C- aspect caudal, D- aspect cranial: 1- caput tali, 2- trochlea tali, E- aspect
lateral
60
Fig. 2. 44. . Oasele autopodiului pelvin la bizam
61
A.
B.
62
Metatarsul I se articulează cu osul cuneiform medial printr-o
suprafaţă articulară cu aspectul unei trohlei şi cu metatarsul II printr-o
suprafaţă diartodială planiformă.
Metatarsul II prezintă o suprafaţă planiformă pentru cuneiformul
intermediar, două suprafeţe planiforme pentru cuneiformul medial şi
metatarsul I, o suprafaţă concavă (dispusă lateral) pentru metatarsul III, un
proces plantar, detaşat, susţinut de o gâtuitură şi articulat cu cuneiformul
medial.
Metatarsul III este cel mai gros şi cel mai lung, proximal prezintă o
suprafaţă articulară corespondentă cuneiformului lateral şi două suprafeţe
destinate metatarselor IV şi II. Metatarsele III şi Iv sunt foarte apropiate între
ele, consolidând regiunea autopodială.
Metatarsul IV apare frânt lateral la extremitatea lui proximală.
Suprafaţa articulară destinată cuboidului este uşor convexă, se articulează cu
metatarsul III prin două suprafeţe despărţite printr-un relief rugos, iar cu
metatarsul V printr-o suprafaţă planiformă.
Metatarsul V prezintă un proces dispus lateral, evident, bine detaşat,
cu aspect mamelonat.
Pe faţa plantară a extremităţilor distale, fiecare metatars este prevăzut
cu câte doi sesamoizi, cu aspect rotunjit.
63
Cap 3. SISTEMUL ARTICULAR LA BIZAM
64
Fig.3. 1. Aspectul alveolelor molare
65
Mijlocul de legătură principal este realizat de un ligament capsular
larg care se inseră în jurul suprafeţelor articulare. În centrul articulaţiei există
un disc articular extrem de subţire. În partea caudală a articulaţiei există
două îngroşări ligamentare plasate medial şi lateral.
În timpul repaosului, condilul mandibular se află plasat caudal
bordurii procesului zigomatic. În această poziţie mandibula poate executa
mişcări de flexie, extensie şi uşoare mişcări de lateralitate. În extensia
articulaţiei, respectiv când gura este deschisă, condilul mandibular alunecă în
sens rostral până la bordura anterioară a suprafeţei articulare a temporalului.
Astfel, coborârea mandibulei produce şi o propulsie a acesteia, astfel încât la
capătul cursei incisivii depăşesc planul incisivilor superiori.
Tablele molare realizează o cursă amplă, de triturare în plan sagital.
Din cauza lungimii incisivilor mişcările de propulsie şi retropulsie a
mandibulei nu se pot executa decât în poziţie de extensie a articulaţiei
temporo – mandibualre.
La bizam, asemănător şobolanului, procesul coronoid al mandibulei
atinge nivelul condilului mandibular şi este egal în dezvoltare cu procesul
angular al mandibulei. Acest element sugerează importanţa egală şi gradul
de echilibrare a celor doi muşchi antagonişti, muşchii occipito – mandibular
şi temporal.
1- capsula articularis, 2-
discus articularis, 3- processus
articularis ossis temporalis, 4-
processus condilaris 5- bulla
tympanica, 6- anulus, 7-concha
auricularis, 8- m. auriculo-
mandibularis.
66
3. 2. ARTICULAȚIILE COLOANEI VERTEBRALE la bizam
68
Extensia este avantajată de forma suprafeţelor articulare caudale a
axtlasului şi craniale a axisului care au un aspect triunghiular, sunt
planiforme pe atlas şi uşor plan – convexe pe axis prelungindu-se înspre
lateral.
Fig. 3. 4.
Fig. 3. 3.
69
A. B.
Fig. 3. 5. Articulaţia
occipito-atlo-axoidienă la bizam
A- aspect dorsal,
B- detaliu prin secţionarea arcului
dorsal al atlasului
C-aspect ventral
70
3. 2. 3. Articulaţiile intervertebrale cervicale la bizam
71
Fig. 3.6. Articulaţiile intervertebrale cervicale
Ligamentele comune
Ligamentele comune sunt reprezente prin ligamentul vertebral comun
superior, aşezat pe faţa dorsală a corpurilor vertebrelor care sunt folosite
pentru inserţiile intermediareale muşchilor ce acţionează puternic în
mişcările capului, articulaţia occipito-atlo-axoidienă preluând totalitatea
mişcărilor pe care regiunea cervicală la alte specii le poate realiza. Ligametul
are o formă patrulateră, fiind foarte lat datorită lăţirii corpului vertebrelor.
Extremitatea anterioară se inseră la baza procesului odontoid, extremitatea
posterioară ajunge până la nivelul sacrumului trecând de asemenea peste
fiecare disc intervertebral.
Procesele spinoase descresc de la axis până la a cincea vertebră
cervicală, la vertebrele a şasea şi a şaptea să fie redus la un tubercul dorsal.
Ligamentul interspinos în regiunea cervicală este vizibil doar
anterior, are formă de evantai, cu vârful la nivelul proceselor spinoase ale
73
primelor vertebre cervicale şi cu baza înspre cranial, până pe faţa caudală a
procesului spinos al axisului.
Ligamentul cervical apare sub forma unui redus rafeu median fiind
folosit mai mult ca loc de inserţie musculară decât de echilibru prin
contrabalans al capului. Se detaşă de pe vârful proceselor spinoase toracale
T-3, T-4 orientându-se cranial nivel la care se îngroaşă uşor şi se inseră pe
vârful procesului spinos al axisului şi pe protuberanţa occipitală externă.
Ligamentul cervical are rol esenţial în menţinerea curburii cervico –
toracice care la bizam este foarte accentuată, evidenţiind poziţia de extensie
a regiunii cervicale.
Articulaţia costo-vertebrală
Articulaţia capului coastei cu vertebrele se realizează printr-o
articulaţie de tip sinovial la care participă cele două fovei costale congruente
cu cele două suprafeţe articulare, de aspectul unor calote sferice, mai mult
sau mai puțin evidente ale capului coastei. Acestea sunt separate de un redus
tubercul sau de o creastă de inserţie ligamentară.
Fovea caudală, de pe vertebra anterioară, are o suprafaţă mai întinsă
decât cea cranială, aceasta creşte în dimensiuni până la coasta a zecea
(ultima asternală) ca apoi la ultimele vertebre toracale să se reducă până la
dispariţie.
Capsula articulară este strâmtă, ligamentul capsular pe faţa ventrală
prezintă un puternic ligament radiar, mai dezvoltate fiind fasciculul ce se
inseră pe discul intervertebral ale cărui fibre se întreţes cu ligamentul
vertebral ventral şi fasciculul ce se inseră pe vertebra omonimă. Acest
fascicul are fibrele dispuse între capul coastei, gâtul coastei şi tuberculul
coastei, întreţesându-se cu ligamentul capsular al articulaţiei costo-
transversare. Acest ligament este foarte puternic şi este îmbogăţit cu fibre
elastice.
O particularitate a articulaţiei costo-vertebrale la bizam este lipsa
ligamentului conjugat (între cele două coaste simetrice) ligamentul capului
coastei se inseră pe o creastă ce separă cele două suprafeţe articulare ale
capului coastei. Fibrele converg într-un ligament ce se inseră parţial
împreună cu ligamentele galbene pe circumferinţa găurii vertebrale laterale,
74
pe discul intervertebral iar restul fibrelor se contopesc cu cele ale
ligamentului longitudinal dorsal.
Articulaţia costo-transversară
Articulaţia costo-transversară se realizează între suprafaţa articulară a
tuberculului coastei şi cea a procesului transvers a vertebrei omonime.
Această articulaţie la bizam prezintă mai multe particularităţi anatomice
apărute ca urmare a modului special de funcţionare.
Procesul transvers al vertebrelor toracale are o conformaţie diferită în
funcţie de numărul vertebrei, corelat cu gradul de implicare a coastelor în
procesul de respiraţie. Astfel, la primele trei vertebre toracale şi la ultimele
două procesul transvers este complet format (lama desprinsă de pe corp este
sudată cu cea desprinsă de pe arcul dorsal). Începând cu a patra vertebră
până la a XI-a, procesul transvers este incomplet format, între cele două lame
osoase independente se formează o incizură transversă adâncă.
La primele două vertebre toracale între coaste şi axul longitudinal al
vertebrelor se formează un unghi de 90 grade. Suprafaţa articulară costo-
vertebrală este deasupra articulaţiei costo-vertebrale dar în acelaşi plan
transversal. Suprafaţa articulară apare în prelungirea suprafeţei articulare
pentru capul coastei. Capsula articulară este strâmtă, ligamentul capsular are
fibrele scurte.
La bizam se observă că lungimea gâtului coastei se menţine
aproximativ constantă până la ultima coastă asternală unde unghiul dintre
capul coastei şi axul longitudinal se reduce datorită orientării înspre caudal a
coastelor începând de la a patra coastă.
Articulaţia costo-transversă la următoarele vertebre prezintă
ligamentul capsular inserat pe gâtul coastei şi pe tuberculul costal, în
prelungirea ligamentului capsular costo-vertebral.
Coasta participă printr-o suprafaţă articulară sub forma unei cavităţi
glenoide alungite cranio-caudal. Vertebra participă prin suprafeţele articulare
dezvoltate pe cele două lame. Astfel, lama desprinsă de pe corp este
transformată în totalitate într-un proces articular compus din două suprafeţe:
una laterală (ventrală), care se articulează cu tuberculul coastei, are formă
plan-condilară, o altă suprafaţă plan-condilară este dispusă medial (dorsal),
înspre incizura transversă. Cele două suprafeţe articulare sunt separate de o
creastă evidentă. Peste această creastă trece, ca peste o trohlee, ligamentul
costo-transversar intraarticular, specific bizamului. Acesta este dezvoltat,
75
fiind format dintr-un mănunchi de fibre ce se inseră pe coastă într-o fosetă
ligamentară situată pe faţa dorsală a gâtului coastei (la primele coaste) sau
orientată uşor dorso-caudal la ultimele coaste şi fundul incizurii transverse.
Acest ligament culisează peste suprafaţa articulară medială. Capsula
articulară este puternică, se inseră pe faţa ventrală a lamei dorsale a
procesului transvers.
Dacă între primele trei coaste şi axul longitudinal se formează un
unghi de 90 de grade (coastele fiind dispuse perpendicular pe vertebre)
începând de la a patra coastă unghiul dintre coaste şi axul longitudinal se
reduce progresiv, astfel încât planul articulaţiei costo-transversare cade la
marginea anterioară a următoarei articulaţii costo-vertebrale.
76
Bizamul prezintă 7 coaste sternale, 3 asternale şi 3 flotante. Se
observă că primele spaţii intercostale sunt largi, vertebra a V-a, respectiv
spaţiul intercostal IV, este situat la jumătatea cavităţii toracale (încadrat între
prima coastă sternală şi coasta a zecea, ultima asternală), apoi spaţiile
intercostale se reduc datorită reducerii unghiului dintre coastă şi vertebră.
Sub acţiunea muşchilor inspiratori, coasta este deplasată anterior, în
plan transversal, fiind aproximativ perpendiculară pe planul sagital şi
formează cu simetrica o formă ovală a cărui diametru transversal este mai
mare decât cel dorso-ventral. Treimea proximală şi mijlocie a arcului coastei
este aplatizată cranio-caudal, asemănător unei secere ale cărei muchii sunt
înguste şi orientate transversal oferind loc de inserţie musculaurii
inspiratoare şi expiratoare.
În timpul inspiraţiei ligamentul costo-transversar intraarticular
culisează peste suprafaţa articulară medială a procesului transvers, printr-o
mişcare amplă în sens cranial.
Aplatizarea cranio-caudală a extremităţii proximale ale coastelor este
un caracter ancestral caracteristic vertebrelor ce se deplasează prin mişcări
ondulatorii ale corpului. În timpul înotului bizamul execută mişcări de
unduire laterală a coloanei, favorizată de spaţiile intercostale largi.
78
3. 2. 5. Articulaţiile intervertebrale lombare
79
de flexie şi extensie sunt mai puternice în jumătatea posterioară a regiunii
lombare.
Sacrumul este format din trei vertebre sacrale, sudate între ele prin
corpurile vertebrelor împreună cu discurile intervertebrale.
Procesele articulare participă prin suprafeţe articulare plane care se
articulează diartrodial sau se sudează între ele în funcţie de vârsta
animalului. Procesele transverse sunt late, au aspect lamelar, se articulează
între ele prin sinostoză, la marginile anterioară şi posterioară a fiecărui
proces transvers.
Găurile sacrale, formate între corpul vertebrei şi procesul transvers
sunt largi şi completate de ligament intertransversar lat.
Procesele spinoase sunt late, se lăţesc la marginea liberă unde au un
aspect de nicovală datorită dedublării în sens cranial şi caudal a procesului
spinos, acestea se articulează între ele prin articulaţie de tip fibros sau
sinostoză realizând creasta sacrată mediană. Spaţiile interspinoase sunt
completate de ligament interspinos cu aspect lamelar.
ARTICULAŢIA STERNO-CLAVICULARĂ
82
Fig. 3. 16. Articulaţia acromio-claviculară la
bizam
84
executării unor mişcări ample de flexie, extensie, abducţie, adducţie,
circumducţie şi, în limite mai restrânse chiar şi de rotaţie.
A. B.
3. 3. 4. ARTICULAŢIILE ANTEBRAHIO-CARPO-METACARPIENE
la bizam
Fig. A.
Fig. B
87
La bizam, asemănător altor specii, se realizează un complex articular
în cadrul căruia se diferenţiază trei articulaţii principale, prevăzute cu
sinoviale proprii (art. antebrahio- carpienă, art. medio-carpienă şi carpo-
metacarpienă) şi patru articulaţii secundare care împrumută sinovială de la
precedentele (art. radio-ulnară distală, art. intercarpienă proximală, art.
intercarpienă distală şi art. intermetacarpienă).
88
Ligamentele radio-carpiene dorsale sunt reprezentate de două
fascicule dispuse oblic şi divergente, dintre care cel mai puternic se inseră pe
piramidal, iar celălalt pe ulnă. Ligamentele radio-carpiene palmare sunt
reprezentate de patru fascicule care leagă faţa palmară a radiusului, de la
nivelul crestei transverse, cu pisiformul, scafolunarul şi cu osul facoid.
Fig.3.22. Articulaţiile
autopodiului toracic la bizam,
aspect palmar
Articulaţia coxo – femurală este una dintre cele mai solicitate şi mai
importante articulaţii din mecanica propulsiei. Ea face legătura dintre centura
pelvină şi membrul pelvin. Coxalul participă cu suprafaţa articulară
congruentă a cavităţii acetabulare, cu formă semilunară iar femurul oferă
capul articular hemisferic. Cavitatea acetabulară este adâncă, mărginită de un
burelet acetabular care formează un cerc complet, realizând astfel o punte
peste incizura acetabulară, porţiunea respectivă reprezentând ligamentul
transvers.
Capul femural cu suprafaţa articulară hemisferică este întreruptă de o
fosetă centrală de inserţie ligamentară şi este complet cuprins de cavitatea
cotiloidă.
Mijloacele de consolidare ale articulaţiei sunt reprezentate de capsula
articulară şi de ligamentul capului femural. Capsula articulară este relativ
largă, se inseră pe gâtul femurului, pe marginea articulară a capului femural
ca şi pe marginea cavităţii acetabulare.
Sunt remarcate îngroşări ale capsulei ligamentare ce s-ar putea
constitui în ligamente (lig. iliaco-femurale) ce sunt plasate cranial
articulaţiei, în unghiul de flexie. Capului articular este complet închis în
cavitatea acetabulară şi prin intermediul micului ligament al capului femural,
fixat în mijlocul cavităţii acetabulare şi în foseta centrală a capului femural.
Conformaţia articulaţiei coxo – femurale la bizam este cel mai sugestiv
exemplu de raport morfo – funcţional. Mişcările de circumducţie executate
facil de regiunea femurală fac din articulaţia zono- stilopodială cea mai
importantă regiune anatomică utilizată pentru deplasarea în mediu lichid.
91
Fig. B
Fig. A
Fig. C
92
3. 4. 2. ARTICULAŢIA FEMURO – TIBIO - PATELARĂ
93
Fasciculul posterior are inserţie pe marginea caudală a tibiei şi în
mijlocul fosei intercondilare a femurului, anterior ligamentului menisco –
femural.
Capsula articulară este largă şi din ligamentul ei capsular iau naştere
ligamentele colaterale iar cranial se întreţese cu ligamentul tibio–patelar.
Ligamentul colateral lateral este scurt, se inseră pe condilul lateral al
femurului şi pe extremitatea proximală a fibulei. Prin spaţiul dintre el şi
menisc trece muşchiul popliteu.
Ligamentul colateral medial apare lung şi se inseră pe condilul
medial al femurului şi pe faţa cranio–medială a tibiei ajungând până la limita
sfertului extremităţii proximale a tibiei.
94
Fig. B
Fig. A.
95
A.
96
Fig.3.26. Articulaţia genunchiului la bizam, aspect caudal
97
3. 4. 3. ARTICULAŢIILE AUTOPODIULUI PELVIN la bizam
100
3. 4. 3. 2. ARTICULAŢIILE DEGETELOR PICIORULUI
101
Cap. 4. SISTEMUL MUSCULAR LA BIZAM
104
are originea prin fascia epicranienă a zonei parietale. Ambii muşchi au rol de
adductori şi deviatori caudo-laterali ai pavilionului urechii.
Muşchii auriculari ventrali provin din fasciculele musculare ale
muşchiului parotido-auricular. De pe conchia auriculară, loc unde se inseră,
fibrele musculare ajung pe fascia masetero-parotidiană şi pe faţa ventrală a
gâtului unde se întreţes cu cele simetrice.
La bizam se dezvoltă muşchiul auriculo-mandibular, cu inserţie pe
baza conchiei auriculare şi cartilajul inelar iar originea pe faţa medială a
unghiului mandibular. Prin contracţie roteşte latero-cranial urechea şi
îngustează conductul auditiv extern prin plierea pielii dintre tragus şi conchia
auriculară.
Muşchii intrinseci sunt aşezaţi atât pe faţa externă cât şi pe faţa
internă a pavilionului urechii. Cei de pe faţa externă sunt reprezentaţi de
fibre circulare, transversale sau oblice şi longitudinale, inserate între
circumferinţa conductului auditiv extern, cartilajul inelar şi cartilajul concal.
Fibrele musculare sunt distribuite aproximativ uniform, apar aglomerări pe
partea caudo-medială a conchiei auriculare.
105
Alte fascicule musculare sunt plasate pe faţa internă a pavilionului
urechii. Faţa internă a pavilionului este deformată de trei pliuri
cartilaginoase, reprezentate de tragus, situat la unghiul temporal, antitragus,
opus primului şi plica antitragica, un pliu care uneşte tragusul de antitragus
şi un pliu cutanat. Acesta este situat la intrarea în conductul auditiv extern,
are aspectul unei fante transversale subţiri. Pliul cutanat închide conductul
auditiv extern, prin tensionarea produsă de contracţia fibrele musculare
dispuse în grosimea lui. Îngustarea conductului auditiv extern se produce şi
sub acţiunea muşchilor antitragicus, m. transversus auriculae, m.caudo-
antitragicus dezvoltaţi în grosimea pliurilor.
Prezenţa pliurilor la nivelul conductului auditiv extern, cu dispoziţia
în planuri diferite a acestora, sub acţiunea musculaturii, odată cu rotirea
conchiei auriculare duc la închiderea conductului auditiv asemănător unor
diafragme.
Acuitatea şi capacitatea de localizare acustică la bizam se datorează
mobilităţii şi dimensiunilor conchiei auriculare şi a formării acestor pliuri la
nivelul conductului auditiv extern care permit închiderea acestuia în
momentul submersiei, protejând timpanul de acţiunea apei şi mai ales crează
un spaţiu de captare şi transmitere a undelor sonore similar mediului terestru.
Fig. 4. 3. Musculatura
superficială a capului la
bizam, aspect dorsal
1- M. levator nasolabialis,
2- m. frontalis, 3- m.
orbicularis oculi, 4- m.
supraciliaris, 5- os parietale, 6-
concha auricularis, 7- m.
parietoauricularis, 8- m.
cervicoauricularis, 9- crista
occipitalis externa, 10- m.
temporalis, 11- m. spenius.
106
4. 1. 3. Musculatura masticatoare la bizam
108
Porţiunea anterioară (porţiunea orbitală) a muşchiului temporal îşi
are originea pe creasta frontală, fosa temporală, pe procesul orbital al
temporalului peste care trece folosindu–se de el ca de o trohlee, ca apoi să se
insere pe procesul corono – condilien. Ambele porţiuni ale temporalului se
inseră mai mult pe faţa medială a mandibulei într-o fosă adâncă formată între
procesele alveolare molare şi procesul corono-condilien. La bizam, prezenţa
unui proces coronoid determină o conformaţie şi modalitate de acţiune
specială a muşchiului temporal, facilitează acţiunea de flexor al articulaţiei
temporo–mandibulare în favoarea braţului forţei.
Muşchii pterigoidieni au fibrele musculare orientate oblic între
procesul pterigoid şi faţa internă a procesului angular. M. pterigoidien lateral
este mai redus, cel medial este foarte dezvoltat, au rol de retropulsor şi
deviator al mandibulei.
Muşchiul pterigoidien medial este plasat într-o poziţie foarte oblică,
are originea pe procesul pterigoid şi inserţia în fosa omonimă a mandibulei şi
pe faţa medială a procesului angular.
Muşchiul pterigoidien lateral este mai redus, inserţia lui este pe
circumferinţa gâtului mandibular.
111
4. 2. Musculatura pieloasă a trunchiului la bizam
112
În regiunea laterală a coapsei şi a gambei se diferenţiază un strat de
fibre profund, orientate vertical spre baza cozii cu aspect de sfincter larg, cu
rol de flexor al cozii şi al gambei.
În cepând de la jumătatea toracelui, câte un fascicul de fibre
provenite din fiecare muşchi cutanat de pe ambele părţi ale trunchiului se
ataşează fibrelor musculare pieloase cervicale ce se continuă în această
regiune, se orientează asemănător unor benzi paralele cu rahisul ca apoi să se
insere pe pielea de la baza cozii. Aceste fascicule bogate în fibre musculare
au rol fe extensor al cozii şi a coloanei şi de puternic tremurător al pielii.
114
Fig. 4. 11. Musculatura cervicală dorsală și toracală la bizam, stratul I
115
Stratul al doilea este reprezentat de muşchi puternici, foarte
dezvoltaţi şi extinşi atât prin origine cât şi prin inserţii. Musculatura stratului
al doilea este reprezentată de muşchii romboid cervical şi toracal, dinţatul
ventral cervical şi splenius.
Stratul III
Muşchiul ileocostal cervical se întinde mult în teritoriul cervical,
inserându-se printr-un tendon comun cu muşchiul scalen dorsal pe aripa
117
atlasului iar caudal prin tendoane succesive pe procesele transverse ale
vertebrelor cervicale C3 – C7.
Muşchiul lungul dorsal cervical este continuarea directă a m. lungul
dorsal toracal şi se inseră pe procesele transverse C6 – C7.
Muşchiul lungul dorsal al capului fuzionează caudal cu m. lungul
dorsal al atlasului. Are originea pe procesele transverse T1 – T4 şi C2 – C7.
Cranial se inseră la baza procesului paracondilien al occipitalului.
Muşchiul lungul dorsal al atlasului are originea caudală comună cu
precedentul iar cranial se inseră pe aripa atlasului.
Muşchiul semispinal al capului este un muşchi foarte puternic. Pe
toată lungimea sa prezintă două porţiuni: una dorsală şi ventrală.
- porţiunea dorsală este relativ subţire (m. biventer cervicis)
- porţiunea ventrală este masivă (m. complexus) şi prezintă o
singură inserţie fibroasă, curbă, plasată cranial.
Ambele porţiuni se inseră cranial pe creasta nucală iar caudal,
porţiunea dorsală ajunge pe procesele spinoase Th 1 – Th 7 şi procesele
mamilo - transverse Th 5 – Th 6, porţiunea ventrală pe procesele mamilo –
transverse Th 1 – Th 5 şi procesele articulare C3 – C7.
118
Stratul IV
119
4. 3. 2. Musculatura cervicală ventrală
Stratul superficial
Stratul profund
120
procesele transverse ale vertebrelor cervicale C-1 – C-7, porţiunea ventrală
pe faţa medială a primei coaste.
Muşchiul lungul gâtului ocupă toată faţa ventrală a vertebrelor
cervicale, în teritoriul toracic ajunge până la vertebra a VII-a toracală.
Muşchiul dreptul ventral al capului se inseră pe faţa cranială a aripii
atlasului şi pe bazioccipital, împreună cu m. lungul capului.
121
Muşchiul scalen este reprezentat doar de m. scalenul dorsal care
este însă format din trei porţiuni: dorsală, medie şi ventrală.
Porţiunea dorsală şi medie se unesc într-o masă comună la nivelul
primei coaste, inserându–se succesiv pe toate procesele transverse ale
vertebrelor cervicale până la C-3, tendonul proximal al acestora merge în
comun cu m. iliocostal cervical, inserându–se pe aripa atlasului şi pe
procesul transvers al axisului.
Caudal, porţiunea dorsală îşi are originea pe feţele laterale ale
primelor cinci coaste, separă muşchiul serat ventral cervical de muşchiul
serat ventral toracal, porţiunea medie pe primele şase coaste, acoperind
primele trei, patru dinţături ale m. dinţat ventral toracal.
Porţiunea ventrală a m. scalen este redusă, ocupă spaţiul dintre
marginea cranială a primei coaste şi procesul transvers al celei de-a şaptea
vertebre cervicale.
Stratul I
Muşchiul trapez toracal are o porţiune musculară foarte întinsă, cu
aspect triunghiular, continuată caudal cu o aponevroză redusă. Originea
muşchiului se întinde din jumătatea anterioară a regiunii lombare unde prin
intermediul fasciei ajunge pe procesele spinoase ale primelor trei vertebre
lombare şi pe procesele spinoase ale ultimelor nouă vertebre toracale. Fibrele
musculare se orientează oblic cranio – ventral pentru a se insera pe spina
scapulară, deasupra tuberozităţii acesteia, uneori pe toată lungimea şi pe
acromion, fiind separat de m. trapez cervical printr-un interstiţiu fibros mai
mult sau mai puţin vizibil de la individ la individ.
Muşchiul marele dorsal (latissimus dorsi) este foarte dezvoltat la
bizam. Originea este foarte întinsă, de la unghiul extern al iliumului,
procesele spinoase ale tuturor vertebrelor lombare, fascia gluteenă, lombară,
şi procesele spinoase ale ultimelor nouă vertebre toracale. Porţiunea
musculară este predominantă, acesta pe traiect se inseră şi pe fascia profundă
a trunchiului, acoperă unghiul toracal al spetei coborând pe deasupra
muşchiului matele rotund, inserându-se prin intermediul fasciei pe spina
scapulară. La marginea caudală a spetei fibrele se organizează într-un
122
tendon fusiform ce se inseră împreună cu muşchii marele rotund şi tensor al
fasciei antebrahiale pe tuberozitatea marelui rotund.
123
Fig. 4. 18. Musculatura dorsală la bizam
1- planus cutaneus ossi parietale, 2- m. temporal, 3- m. trapezius, 4-
panicul adiposus, 5- m. latissimus dorsi, 6- m. longissimus dorsi, 7- m.
sacrococcideus dorsalis, 8- m. gluteus superficialis, 9- m. iliocostalis, 10-
m. obliquus externus
124
Fig. 4. 19. Musculatura cervico-toracală la bizam, aspect dorsal
Stratul al II-lea
125
acoperind musculatura iliocostală. Fibrele se orientează oblic cranio – dorsal
şi se inseră aproximativ la jumătatea ligamentului cervical.
Stratul al III-lea
Muşchii care ocupă jgheabul vertebro-costal sunt: m. iliospinal, m.
multifid dorsal, m. iliocostal şi mm. ridicători ai coastelor, sunt foarte
dezvoltaţi, acţionând ca puternici extensoriai coloanei vertebrale.
Muşchiul iliospinal împreună cu m. iliocostal formează masa
comună musculară, de la T- 12 până la creasta iliacă.
127
Muşchiul iliocostal este format din fascicule succesive. Deoarece
străbate regiunea abdominală, toracală şi cervicală muşchiul se împarte în:
m. ileocostal porţiunea abdominală, toracală şi cervicală.
Muşchiul iliocostal, porţiunea abdominală se întinde de la unghiul
extern al iliului până la ultima coastă. Îşi are originea pe faţa internă a paletei
iliace şi unghiul extern al iliului , pe toate procesele transverse lombare, apoi
sub aponevroza muşchiului serat dorsal toracal se inseră pe ultima coastă.
Muşchiul iliocostal, porţiunea toracală, este mai slab reprezentat, se
inseră pe coaste fasciculat dar nu li se pot deosebi tendoanele de origine şi
inserţie. Pe marginea caudală a coastelor V şi VI, la nivelul unghiului costal,
pe sub originea m. serat dorsal cranial se observă câte un tendon lung de
inserţie al faciculelor provenite din muşchiul ileopcostal.
Muşchiul iliocostal cervical se inseră pe prima coastă şi pe procesele
transverse ale ultimelor cinci vertebre cervicale.
Stratul al IV-lea
4. 4. 2. Muşchii toracelui
4. 4. 3. Muşchii pectorali
130
intercostali interni au fibrele orientate dorso-caudal, ocupă spaţiul intercostal
până la stern.
131
lung şi larg ligament inghinal. Inelul inghinal superficial la bizam este
delimitat prin comisuri musculare.
Muşchiul oblic abdominal intern îşi are originea pe toate procesele
transverse lombare, pe paleta iliacă (tuberculii iliaci ventrali) şi pe
ligamentul inghinal printr-o porţiune foarte bine reprezentată.
133
Fig.4. 26. Diafragmul şi musculatura sublombară la bizam.
134
Fig. 4. 27. Musculatura cozii la bizam
135
4. 5. MUSCULATURA MEMBRULUI TORACIC LA BIZAM
136
Fig. 4. 29. Musculatura laterală a membrului toracic la bizam
a- acromoin. b- clavicula, c- tuberositas deltoidea, d- epicondylus
lateralis, e- olecranon, f- ossa carpii,
1- m. deltideus- pars acromialis 2- m. deltoideus, pars scapularis, 3- m.
supraspinatus, 4- m. infraspinatus, 5- m. teres major, 6- m. latissimus
dorsi, 7- m. triceps brachi- caput longum, 7’- m. triceps brachi- caput
laterali, 8- m. brachialis, 9- m. extensor carpi- radialis, 10- m. extensor
digitalis communis, 11- m. extensor digitalis lateralis, 12- m.extensor
carpiulnaris, 13- m. flexor carpi-ulnaris, 14- mm. flexor digitalis
superficialis et profundus
137
Fig.4. 30. Musculatura
laterală a membrului toracic la
bizam, strat profund Fig. 4. 31. Musculatura membrului
toracic la bizam, aspect caudal
1- acromion, 2- angulus
cranialis, 3- angulus caudalis, 4-
margo dorsalis, 5- tuberositas
deltoidea, 6- epicondylus lateralis,
7- olecranon, 8- ossa carpi, 9-
pisiformis, 10- m. supraspinatus,
11- m. infraspinatus, 12- m. teres
major, 13- m. brachialis, 14- m.
anconaeus, 15- m. extensor
carpiradialis, 16- m. extensor
digitorum comunis, 17- m.
extensor digitorum lateralis et m.
extensor carpiulnaris, 18- mm.
flexor superficialis et flexor
profundis.
140
Muşchiul coracobrahial este redus la bizam. Are originea în comun
cu porţiunea scurtă a muşchiului biceps pe procesul coracoid, iar inserţia pe
faţa medială a humerusului, distal de inserţia muşchiului marele rotund. La
bizam 2/3 din muşchi fuzionează cu porţiunea coracoidienă a muşchiului
biceps.
141
4. 5. 2. MUŞCHII BRAŢULUI la bizam
142
4. 5. 3. MUŞCHII ANTEBRAŢULUI
H- humerus,
I-V- digiti
1- M. extensor digitorum
comunis, 1ʼ- tendo distalis m.
extensor digitorum comunis, 2- m.
extensor digitorum lateralis, 3- m.
supinator, 4- m. flexor carpiulnaris,
5- m. brachialis
143
Fig. 4. 37. Musculatura cranio-
laterală a antebraţului
1- m. latissimus dorsi, 2- m
triceps brachii, 3- m. biceps
brachii, 4- m. extensor
carporadialis, 5, 5’- m extensor
digiti II, 6- m. supinator, 7- m.
flexor carpiradialis, 8, 8’- m.
flexor digitorum profundus, 9, 9’-
m. flexor digitorum superficialis,
10- tendo m. extesor digitorum
comunis.
145
policelui, pe care îl părăseşte la extremitatea distală, inserându-se pe scutul
cartilaginos palmar.
Muşchiul extensor carpoulnar (M. extensor carpi ulnaris) se
inseră proximal pe epicondilul lateral al humerusului şi pe faţa laterală a
olecranului. În treimea distală a antebraţului burta sa musculară se continuă
cu un tendon ce străbate o teacă osteo-fibroasă pe faţa laterală a antebraţului
şi carpului, trece peste vârful procesului palmar al metacarpului V pe care se
şi inseră.
Muşchiul supinator (M. supinator) este un muşchi puternic, inserat
pe epicondilul humeral medial şi pe feţele laterală, cranială şi medială a
radiusului în jumătatea proximală.
146
Muşchiul palmar lung (M. palmaris longus) este un muşchi
specific nutriei şi bizamului, nefiind descris până în prezent în anatomia
comparată. Îşi are originea pe faţa medială a olecranului şi inserţia pe
aponevroza palmară şi pe scuturile palmare ce acoperă cuzineţii.
Muşchiul flexor carporadial (M. flexor carporadialis) apare
fusiform, are origi9nea pe creasta epicondilului medial, în treimea distală a
antebraţului, burta lui musculară se continuă cu un tendon fin ce trece printr-
o teacă fibroasă lungă, prin şanţul de pe faţa medială a extremităţii distale a
radiusului şi a complexului carpien, inserându-se pe extremitatea proximală
a metacarpului III.
Muşchiul flexor carpoulnar (M. flexor carpi ulnaris) are aspect
fusiform, se inseră proximal pe tuberozitatea olecranienă alături de muşchiul
palmar lung, iar distal pe pisiform.
Muşchiul flexor superficial al falangelor (M. flexor digitorium
superficialis) are origine bifidă: pe epitrohlee şi pe faţa medială a
olecranului, tendonul său se constituie în treimea distală a antebraţului iar la
nivelul carpului se împarte în trei, distribuindu-se degetelor II, III şi IV.
Muşchiul flexor digital profund (M. flexor digitorum profundus)
este format din două porţiuni: superficială şi profundă. Porţiunea
superficială are inserţii pe faţa medială a olecranului şi pe epitrohlee, cele
două burţi converg într-o masă musculşară comună ce se continuă cu un
tendon scurt.
Porţiunea profundă prezintă trei burţi musculare: humerală- o bandă
musculară redusă cu inserţia pe extremitatea distală a humerusului, radială-
muşchi lat cu inserţie largă pe faţa medio-caudală a radiusului, ulnară-
muşchi puternic, inserat pe faţa latero-caudală a ulnei, în contact intim cu
burta radială.
Cele două porţiuni îşi unesc burţile musculare, la extremitatea distală
a antebraţului, într-un tendon masiv, mult lăţit, ce trece prin marea teacă
carpienă palmară, alături de muşchiul flexor superficial, distal tendonul se
împarte în patru ramuri, distribuindu-se degetelor II, III, IV, V.
Muşchii interflexori lipsesc la aceste specii.
Muşchiul pronator patrat (M. pronator quatratos), asemănător
carnivorelor, vine în contact intim cu membrana interosoasă a antebraţului.
147
4. 5. 4. MUŞCHII AUTOPODIULUI TORACIC
149
Muşchii interosoşi (M. interossei) sunt plasaţi în strat profund, în
contact cu faţa palmară a metacarpelor II-V. Originea lor este pe
extremităţile proximale ale metacarpelor, iar inserţia pe feţele abaxiale ale
marilor sesamoizi.
Muşchii scurţi, proprii fiecărui deget, ating o dezvoltare mai mare la
degetul V, evidenţiindu-se în special muşchii abductor şi adductor al
acestuia.
Pentru degetul I cel mai dezvoltat muşchi propriu este muşchiul
adductor, muşchiul abductor scurt precum şi muşchiul flexor scurt al
degetului mare sunt mai reduşi.
Pentru degetul II sunt bine reprezentaţi muşchiul adductor şi
muşchiul abductor.
Degetele III şi IV sunt lipsite de muşchi scurţi proprii.
Fascia acropodială este formată de fascicule de fibre conjunctive care
se intersectează central la nivelul degetelor III-IV, nivel la care se observă o
îngroşare fibro-cartilaginoasă. Această reţea oferă loc de inserţie mm.
lumbricali şi consolidează membrana interdigitală asigurând rezistenţa
maximă.
150
4. 6. MUSCULATURA MEMBRULUI PELVIN LA BIZAM
(MUSCULI MEMBRI PELVINI)
151
Fig.4. 43. Muşchii superficiali laterali ai bazinului la bizam
155
Muşchiul cvadriceps femural (M. quadriceps femoris) se compune,
după norma comună din: m. dreptul femural, m. vastul lateral, m. vastul
intermediar şi m. vastul medial:
Muşchiul dreptul femural (M. rectus femoris) este foarte redus în
comparaţie cu iepurele, are originea în apropierea cavităţii acetabulare, m.
vastul lateral(m. vastus lateralis) este foarte dezvoltat, are originea pe
marginea anterioară şi faţa internă a trocanterului mare, m. vastul
intermediar (m. vastus intermedius) are originea pe faţa anterioară a
femurului, m. vastul medial (m. vastus medialis) se inseră în treimile
superioară şi mijlocie a femurului. Toate cele patru porţiuni se inseră printr-
un tendon comun pe patelă.
156
Muşchii mediali ai coapsei (Musculi femoris medialis)
Muşchiul graţios (M. gracilis) are forma unei plăci musculare late cu
originea pe arcada ischiatică, pe simfiza ischiatică, pe simfiza ischio –
pubienă şi pe arcada pubienă, se inseră cu o aponevroză lată pe fascia
gambei, prin care se prinde de unghiul şi de marginea medială a patelei, pe
ligamentul tibio – patelar şi pe marginea cranio – medială a tibiei până la
limita inferioară a treimii mijlocii. Muşchiul este alcătuit din două porţiuni,
cranială, cu aspect lat şi mai redus în fibre şi porţiunea caudală, cu aspect
fusiform.
157
Muşchiul croitor (M. sartorius) lipseşte la această specie şi la nutrie.
Muşchiul pectineu (M. pectineus) are originea pe faţa ventrală a
pubisului şi inserţia pe jumătatea superioară a feţei mediale a femurului.
Muşchiul adductor mare (M. adductor magnus) cu originea pe faţa
ventrală a pubisului şi pe tuberculul pubien, se inseră pe faţa caudală a
femurului, proximal faţă de muşchiul patratul femural.
Muşchiul adductor mic (M. adductor brevis) are originea pe faţa
ventrală a pubisului, caudal de muşchiul pectineu şi inserţia pe faţa caudală a
femurului.
1- m. obliquus externus, 2-
ilium, 3- lig. inguinalis, 4- m.
tensor fasciae latae, 5- m
iliopsoas, 6- m. quadriceps, 7-
m. pectineus, 8- m. adductor
major, 9- m.
semimembranosus, 10- m
semitendinosus
158
Fig.4. 49. Musculatura
medială a coapsei la
bizam, stratul III
1- m. obliquus externus, 2-
ilium, 3- lig. inguinalis, 4-
m. quatratus femoris, 5- m
iliopsoas, 6- m.
quadriceps, 7- m.
pectineus, 8- m. adductor
major, 9- m.
semimembranosus, 10- m
semitendinosus
159
Fig.4.51. Musculatura medială a coapseila bizam, stratul profund,
160
se inseră pe extremitatea distală a metatarsului I şi pe extremitatea proximală
a falangei I a degetului mare.
161
Muşchiul extensor lung al piciorului (M. extensor pedis longus)
este plasat lateral precedentului şi are originea pe faţa laterală a fibulei, în
treimea sa superioară şi pe ligamentul tibio – fibular lateral. Se inseră printr-
un tendon distal ce trece prin inelele tibial şi tarsien, pe falangele distale ale
degetelor III,IV,V.
162
Fig. 4. 53. Distribuţia tendoanelor muşchilor craniali ai
gambei la bizam
163
Muşchii caudali ai gambei
Muşchiul triceps sural (M. triceps surae) este alcătuit din muşchii:
muşchiul gastrocnemianul medial, muşchiul gastrocnemian lateral şi
muşchiul solear.
- Muşchiul gastrocnemianul medial (M. gastrocnemius medialis)
are originea pe tuberozitatea excentrică a condilului medial al femurului.
- Muşchiul gastrocnemian lateral (M. gastrocnemius) acoperă
muşchiul flexor digital superficial şi are originea pe condilul lateral, faţa
posterioară şi laterală a extremităţii distale a femurului. În grosimea
tendoanelor de origine se formează sesamoizii femurali.
- Muşchiul solear (M. soleus) are originea pe marginea caudală şi
pe corpul fibulei şi prezintă un tendon ce se ţese cu tendonul muşchiului
gastrocnemian lateral.
Inserţia distală a muşchiului triceps sural este pe calcaneu.
Muşchiul flexor superficial al piciorului (M. flexor digitorum
superficialis) are originea pe condilul femural lateral, sub inserţia
muşchiului gastrocnemian lateral. Burta lui musculară se situează sub cei doi
muşchi gastrocnemieni şi se distribuie prin patru ramuri degetelor II-V,
inserându-se pe extremităţile proximale ale falangelor medii.
Muşchiul popliteu (M. popliteus) se comportă asemănător
carnivorelor, dar ajunge distal cu inserţia până pe faţa cranială a tibiei,
contribuind decisiv la mişcările de rotaţie efectuate de articulaţia femuro –
tibio – patelară.
Muşchiul flexor digital profund al piciorului (M. flexor digitorum
profundi) este alcătuit din: muşchiul flexor lung al degetului mare, muşchiul
flexor lung digital şi m. tibial caudal.
Muşchiul flexor lung al degetului mare (M. flexor halucis longus)
este acoperit parţial de muşchiul flexor lung digital, având originea pe
treimea proximală a feţei mediale a tibiei. Are un tendon distal lung care
trece printr-o culisă tendinoasă, situată pe maleola tibială, pentru a se insera
pe procesul plantar al degetului mare plantar (degetul I sau haluce).
164
Fig. 4. 54. Musculatura cranio- laterală a gambei la bizam
166
Fig. 4. 57. Detaliu privind Fig. 4. 58. Detaliu privind
distribuţia tendoanelor distribuţia tendoanelor m. flexor
musculaturii flexoare a digitorum profundi la bizam
autopodiului pelvin la bizam, plan
superficial 1- m. gastrocnemius lateralis, 2-
m. gastrocnemius medialis, 3-
1- m. gastrocnemius, 2- m. tendo calcanea comunis, 4- m.
flexor pedis superficialis, 3- m. flexor digitorum profundi, 5-
flexor digitorum profundi, 4- tendo comunis mm flexiri, 6-
tendo m. flexor digitorum tendo distalis, 7- mm. interosei
profundi, 6- mm. Interosei, c-
calcaneum
1- Tendo calcanea
communis, 2- tendo m. flexor
digitorum superficialis, 3- tendo
distalis m. flexor digitorum
profundus, 4- mm interosei, 5-
fascia interdigitalis
169
BIBLIOGRAFIE
171
Coţofan, V., Negrea, A., Hriţcu Valentina – Aspecte comparative ale
musculaturii cervicale la nutrie şi dihorul de crescătorie. Lucr. Şt. I.A. Iaşi,
Med. Vet., 1987, p. 37.
Coţofan, V., Negrea, A., Cura, P., Hriţcu Valentina – Musculatura
masticatoare şi cervicală la dihorul de crescătorie. Lucr. Şt. I.A. Iaşi, Vol. 31,
seria Zoot. Şi Med. Vet., II, 1988, p. 53-55.
Coţofan, V., Cristea, C. – Aspecte comparative ale oaselor centurii
stilopodiului şi zeugopodiului pelvin la bizam. Ses. Şt. Med. Vet., Iaşi, 1996.
Coţofan, V., Spătaru, C., Spătaru Mihaela – Particularităţi
morfofuncţionale ale cavităţii toracice la nutrie. Lucr. Şt. La al VIII-lea
Congres Naţional de Med. Vet., Băile Felix, 17-20 oct. 2000, p. 27.
Coţofan, V., Predoi, G. – Anatomia topografică a animalelor
domestice. Ed. BIC ALL, Bucureşti, 2003.
Debrestein, J., Hoffman, G. – Lerbuch der vergleichenden Anatomie
der Haustiere. Springer Verlag, Berlin, Heidelberg, New York, 1974.
Denoix J.M. - Functional anatomy of tendons and ligaments in the
distal limbs (manus and pes), Vet. Clin. North Am. Equine pract. 10: 273-
322, 1994
Dornescu, G.T., Necrasov Olga – Anatomia comparată a vertebratelor.
Vol. II, Ed. Did. Şi Ped. Bucureşti, 1968.
Ellenberger, W., Baum, H. – Handbuch der vergleichender Anatomie
der Haustiere. Springer Verlag, Berlin, Heidelberg, New York, 1974.
Feider, Z. Şi colab. – Zoologia vertebratelor. Ed. Did. Şi Ped.,
Bucureşti, 1964.
Feider, Z. Şi colab. – Zoologia vertebratelor. Ed. Did. Şi Ped.,
Bucureşti, 1976.
Grasse Pierre, P. – Traite de zoologie, Tome XVI, fascicule VII. Paris,
Masson, 1982.
Gregory C.R., J.M. Cullen, R. Pool and P.B. Vasseur - The canide
sacroiliac joint, Spine 11: 1044/1048, 1986
Haimovici, S. – Anatomia comparată a vertebratelor. Univ. Al. I. Cuza
Iaşi, 1982.
Hamar, M. – Din viaţa rozătoarelor. Ed. Şt. Bucureşti, 1967, p. 80-81.
Hriţcu Valentina, Coţofan, V. – Anatomia animalelor de blană. Ed. Ion
ionescu de la Brad Iaşi, 2000.
Hudson Lola, Hamilton, P. – Atlas of Feline. Anatomy for
Veterinarians. W.B. Sounders Co., USA, 1992.
172
Jivcov, S. – Originea aparentă şi ramurile de distribuţie ale nervilor
cranieni epibranhiali, branhiali şi hipobranhiali la nutrie. Teză de doctorat.
Iaşi, 1998.
Koch, T. – Beitrage zur Anatomie des Sumfeibers (Myopotamus s.
Myocastor coypus). Hirzer Verlag Leipzig, 1953.
Konig, H.E., Liebich, H.C. – Anatomie der Haussangeliere. Band I,
Schattauer, Stuttgart, New York, 1999.
Kovacs Gyula – Haziallatok anatomijanate atlassa. Mezogazdasagi
Kiado, Budapest, 1965.
Kolb, E. – Lerbuch der physiologie der Haustiere. Fischer Verlag, Jena,
1974.
Krahmer, R., Schroder, L. – Anatomie der Haustiere. Hirzer Verlag,
Leipzig, 1986.
Lesbre, F.X. – Precis d’Anatomie comparee des animaux domestiques.
Tome II, Libraire J.B. Bailliere et fils, Paris, 1923.
Marcheş, G. – Problema bizamului (Ondatra zybethica). Rev. Ocrotirea
Naturii, nr. 5, 1960.
Mişcalencu, D., Mişcalencu Florica – Anatomia comparată a
vertebratelor. Ed. Did. Şi Ped., Bucureşti, 1982.
Montane, L., Bourdelle, E. – Anatomie regionale des animaux
domestiques. Vol. I-II, J.B. Bailliere et filis, Paris, 1971-1973.
Murariu, D. – Din lumea animalelor. Ed. Academiei Române, p. 326-
328, 1989.
Necrasov Olga, Dornescu, G.T. – Anatomia comparată a vertebratelor.
Vol. I, Ed. Did. Şi Ped., Bucureşti, 1968.
Necrasov Olga, Dornescu, G.T. – Anatomia comparată a vertebratelor.
Vol. II, Ed. Did. Şi Ped., Bucureşti, 1971.
Nezvol, J., Literak, I. – Parasitosis of muskrat (Ondatra zybethica).
Veterinary Bulletin, 65 (7), 1995.
Nickel, R., Schummer, A., Seiferle, E. – Lerbuch der Anatomie der
Haustiere. Band I. Ed. Paul Parey, Berlin, 1975.
Nickel, R., Schummer, A., Seiferle, E. – Lerbuch der Anatomie der
Haustiere. Band II- IV. Ed. Paul Parey, Berlin, 1992.
Popescu, P. – Atlas der topographischen Anatomie der Haustiere. Vol
I-III, Ed. Fischer Verlag, jena, 1963.
Popescu A, Gh. Dobrică- Morfologia şi dinamica apariţiei centrelor
de osificare cît şi de închidere a liniei fizeale în oasele membrului toracic la
173
câinele Ciobănesc german, Lucr. Şt. , vol 2 (43), Ed Ion Ionescu de la Brad,
Iaşi, 2000, p. 22
Prose L.P. - Anatomy of the knee joint of the cat. Acta. Anat. 119: 40-
48, 1984
Rizac V, Spătaru C, Spătaru Mihaela, Particularităţi funcţionale ale
articulaţiei zono-stilopodiale ale membrului pelvin la bizam (Ondatra
zibethica), Lucr. Şt. Vol. 48 (7), Ed. Ion Ionescu de la Brad, Iaşi 2000
Rizac V, Coţofan V., Spătaru Mihaela- Particularităţile musculaturii
sinsarcotice la bizam (Ondatra zibethica), Lucr. Şt. Vol. 48 (7), Ed. Ion
Ionescu de la Brad, Iaşi 2000
Roşu, G.D., Colibaba, E. – Cartea vânătorului. Ed. Junimea Iaşi, 1977,
p. 85-87.
Sârbu, V., Păstârnac, N. – Creşterea animalelor pentru blană. Ed.
Ceres, Bucureşti, 1980.
Schummer, A., Nichel, R. – Lerbuch der Anatomie der Haustier.
Auflage 14. paul Parey Verlag, Berlin – Hamburg, 1979.
Spătaru Mihaela, Spătaru, C. – Sistemul osteo ligamentar al regiunii
cervicale la bizam (Ondatra Zybethica). Lucr. Şt. Seria Zoot. Vol. 45, Iaşi
2002, p. 707-709.
Spătaru Mihaela, Spătaru C. - Sacrumul la bizam (Ondatra zybethica).
Lucr. Şt. Seria Zoot. Vol. 45, Iaşi 2002, p. 710-712.
Spătaru Mihaela, Spătaru, C. – Particularităţi anatomice ale craniului
la bizam. Lucr. Şt. Revista Română de Med. Vet. Al IX-lea Congres de Med.
Vet. Iaşi, 24-27 sept. 2003, p. 183.
Spătaru Mihaela, Spătaru C. – Particularităţi morfo-funcţionale ale
sistemului osos al cavităţii toracice la bizam. Lucr. Şt. Revista Română de
Med. Vet. Al IX-lea Congres de Med. Vet. Iaşi, 24-27 sept. 2003, p. 184-
185.
Spătaru Mihaela, Spătaru, C. – Particularităţi anatomice ale craniului
la bizam. Simp. Şt. Internaţional 7-8 oct., Chişinău – Republica Moldova,
2003, p. 44-47.
Spătaru Mihaela, Spătaru C. – Particularităţi morfo-funcţionale ale
sistemului osios al cavităţii toracice la bizam. Simp. Şt. Internaţional 7-8
oct., Chişinău – Republica Moldova, 2003, p. 48-52.
Spătaru Mihaela, Spătaru, C. – Aspecte privind musculatura
masticatoare la bizam. Lucr. Şt. Med. Vet. Iaşi, vol. 46, 2003, p. 51-54.
174
Spătaru Mihaela, Spătaru, C. – Particularităţi morfologice privind
musculatura abdominală la bizam. Lucr. Şt. Med. Vet. Iaşi, vol. 46, 2003, p.
47-50.
Spătaru, C., Spătaru Mihaela – Manual practic de anatomie veterinară
– Aparatul locomotor. Ed. Tehnopress, Iaşi, 2004.
Spătaru Mihaela, Vulpe V., Spătaru C. – 2005- Utilizarea tehnicii
radiologice ca metodă de studiu anatomic comparativ al scheletului la bizam.
Lucr. Şt. Sesiunea Medicină Veterinară, vol. 48, Iaşi 2005. P. 272-277.
Spătaru Mihaela, Coţofan V., Spătaru C.-2007- Peculiarities of
Thorax Intervertebral Joints in muskrat (Ondatra zybethica)- revista
„Cercetari Agronomice in Moldova”, vol I, (129), ISSN 0379-5837, pag 53-
59
Spataru Mihaela, Spataru C., Rizac V.- 2009- Particularităţile morfo-
fncţionale ale articulaţiilor membrului toracic la bizam, Lucrări Stiinţifice
Medicină Veterinară, vol.52 (11), ISSN 1454-7406, p. 293-299
Spătaru Mihaela, Spătaru C., Vulpe V., 2009 - The peculiarities of The
Spinal Colun Joints At Muskrat (Ondatra Zibethica). Bulletin Of University
Of Agricultural Scences And Veterinary Medicine Cluj-Napoca. Vol. 66(1).
Ed. AcademicPres. 2009. p. 100-106.
Spataru C., Spataru Mihaela, Coţofan V. – 2009- Particularităţi
morfologice ale scheletului membrului toracic la bizam (Ondatra zibethica),
Lucrări Stiinţifice Medicină Veterinară, vol.52 (11), ISSN 1454-7406, p.
268-292
Spătaru C., Spătaru Mihaela, Coţofan V. , 2009 -Particularităţi
morfologice ale scheletului membrului toracic la bizam, Lucrări Ştiinţifice.
Volumul 52(11) Medicină Veterinară, Partea I. Editura Ion Ionescu de la
Brad Iaşi, 2009, pagina 286-292
Spătaru C., Spătaru Mihaela, Coţofan V. ,2009, The peculiarities of
The Font Limb Muscles At Muscrat (Ondatra Zibethica), Bulletin Of
University Of Agricultural Sciences And Veterinary Medicine Cluj-Napoca.
Vol. 66(1). Ed. Academic Pres. 2009. pagina, 92-99;
Spătaru C., Spătaru Mihaela, Coţofan V., 2009- Particularităţi
morfologice ale scheletului membrului toracic la bizam, Lucrări Ştiinţifice.
Volumul 52(11) Medicină Veterinară, Partea I. Editura Ion Ionescu de la
Brad Iaşi, 2009, pagina 286-292
Szeteyn, S. – Budowa I topografia jader mozdzku nutri (Myocastor
coypus). Polskie Arch. Weterin. Nr. 2, p. 309-320, Cracow, 1966.
Teodoreanu, M. – Contribuţii la studiul ecologiei bizamului în Câmpia
Transilvaniei. Cluj-Napoca, 1971.
175
Teodoreanu, M. – Contribuţii la studiul răspândirii bizamulul. Cluj-
Napoca, 1971.
Teodoreanu, M. – Vârsta bizamului din România. Cluj-Napoca, 1973.
Tudor Despina, Constantinescu, Gh. – Nomina anatomica veterinaria.
Ed. Vergiliu, Bucureşti, 2002.
http://my.net-link.net/~vaneselk/muskrat/biology.htm Everything
Muskrat - Biology
http://www.holoweb.com/cannon/muskrat.htm
http://dep.state.ct.us/burnatr/Wildlife/factshts/muskrat.htm
http://www.hww.ca/hww2.asp?id=96
http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Onda
tra_zibethicus.html
176
APARATUL LOCOMOTOR LA VEVERIȚĂ
(SCIURUS VULGARIS)
177
Cap. 5. SISTEMUL OSOS LA VEVERIȚĂ
5. 1. CRANIUL la veveriță
178
dorsală a condililor coccipitalului. Lateral, între fiecare condil şi procesele
paracondilare, se formează câte un spaţiu triunghiular de inserţie musculară.
Condilii occipitalului au suprafaţa articulară ce nu depăşeşte
jumătatea dorsală a circumferinţei găurii occipitale. Suprafaţa articulară se
desfăşoară mai mult în plan orizontal, lipsindu-i amplitudinea în plan
vertical. Gaura occipitală este aproape circulară.
Bazioccipitalul este lat şi fără reliefuri musculare.
În plan dorsal craniul prezintă o evidentă convexitate temporală.
Procesele zigomatice ale temporalelor se detaşă puţin în sens lateral,
prezentând pe axul longitudinal suprafaţa articulară (condilul temporalului)
pentru articularea cu condilul mandibulei. Fosa temporală este largă, orbita
nu este complet circumscrisă, procesul orbital al frontalului fiind reprezentat
printr-o lamă osoasă orientată caudal şi terminată efilat.
Craniul la veveriţă prezintă o gaură guturală foarte redusă datorită
reducerii aripilor sfenoidului. Deschiderea choanelor se face cu 0,3 cm
anterior deschiderii guturale, oasele palatine, lipsite de procesele pterigoide,
prelungesc caudal palatul dur. Astfel, între presfenoid şi oasele palatine se
delimitează nazofaringele.
Hiatusul maxilar, asemănător felinelor, este format din gaura
sfenopalatină largă, fisura palatină aproape complet circumscrisă de osul
palatin şi procesul alveolar al ultimului molar. Gaura sfeno-palatină la
veveriţă este plasată cranial altor specii de rozătoare găsindu-se în planul
celui de-al treilea molar superior.
Osul maxilar este foarte dezvoltat. Procesul zigomatic se detaşă în
plan vertical sub forma unei lame osoase la baza cărora este prezentă, ca o
fisură, gaura infraorbitală, înaltă şi strâmtă.
O dezvoltare evidentă o au oasele incisive care sunt masive,
delimitează partea laterală şi jumătate din plafonul cavităţii nazale. Procesul
alveolar al osului incisiv este adânc, ajunge la baza osului maxilar, incisivii
având creştere continuă şi un aspect de daltă. Particularitatea sistemului de
prehensiune la veveriţă este reprezentat de faptul că veveriţa nu sparge coaja
dură a fructelor pe care le consumă ci le roade, eliminând strat cu strat
învelişul dur. Acest proces nu necesită o forţă deosebită dezvoltată de
musculatură ci se produce prin mişcări de propulsie şi retropulsie ale
mandibulei.
179
Procesul de masticaţie este completat prin triturarea pe tablele
molare. Suprafaţa de abraziune a molarilor superiori are aspect convex în
sens cranio-caudal, fiind mărginită de crestele molare.
Fig. 5. 2. Craniul la
veveriţă, aspect dorsal
1- os occipitale, 2- os
temporale, 3- processus
zygomathicus ossis
temporale, 4- os
zygomaticus, 5- os frontale,
6- processus zygomaticus,
7- os incisive, 8- os nasale
180
Fig. 5. 3. Craniul şi mandibula la veveriţă, aspect lateral
181
Fig. 5. 5. Craniul la veveriţă, aspect lateral
182
Fig.5.6. Mandibula
la veveriţă
A- Aspect lateral
B- Aspect medial
1- condylus articularis, 2-
processus coronoideus, 3-
A. processus angularis, 4-
fossa masseterica, 5-
foramen mentale, 6-
molares, 7- dentes incisive,
8- dyastema, 9- foramen
mandibulae, 10- fossa
pterygoidea
B.
5. 2. VERTEBRELE CERVICALE la veveriță
5. 2. 1. Atlasul la veveriță
183
vertebrală laterală, foarte largă, aceasta comunică caudal cu gaura transversă
şi dorsal cu gaura alară. Gaura transversă este largă, prin ea trece artera
vertebrală care are calibru mare.
Aripile atlasului sunt extrem de reduse, fiind marcate doar prin găurile ce le
acompaniază.
Cavităţile glenoide, pentru articularea cu condilii occipitalului, au
aspect concav, formă triunghiulară şi au suprafeţele articulare în continuitate.
Cranial, pe arcul ventral se observă şlefuirea marginii anterioare a acestuia şi
prezenţa unei creste cartilaginoase transversale pe care se sprijină procesul
odontoid al axisului. Caudal se găseşte tuberculul ventral care are aspect de
spină.
Suprafaţa articulară caudală, pentru condilii axisului, are aspect
concav, triunghiular, suprafaţa articulară continuându-se pe sub procesul
odontoid.
5. 2. 2. Axisul la veveriță
184
Fig. 5. 8. Atlasul la veveriţă, aspect
caudal
Fig. 5. 10. B.
Fig. 5. 10. A.
Fig. 5. 10. Axisul la veveriţă, A-
aspect lateral, B- aspect cranial, C- aspect
dorsal
185
5. 2. 3. Vertebrele cervicale III-VII
Vertebra a treia cervicală are corpul foarte scurt. Arcul dorsal, slab
reprezentat, se termină cu un tubercul dorsal redus, abia perceptibil.
Din vedere laterală, reprezentarea arcului neural se rezumă doar la
acest tubercul dorsal şi la faptul că susţine procesele articulare craniale şi
caudale.
Procesele articulare craniale sunt masive şi bine detaşate fiind
prevăzute cu suprafeţe articulare plane, foarte întinse, orientate ventral,
săpate până sub arcul vertebrei care se reduce la o punte osoasă, determinând
apariţia unor incizuri adânci.
Procesele articulare caudale au suprafeţele articulare orientate dorsal,
sunt la fel de dezvoltate ca şi cele anterioare, datorită scurtimii vertebrei apar
una în continuarea celeilalte.
Fig. 11 Fig. 12
186
Procesele transverse au aspectul unor lame osoase, sunt unicuspide şi
se termină efilat. Se desprind în unghi drept şi se orientează mult latero-
caudal, ajungând până la jumătatea vertebrei următoare. La baza procesului
transvers este săpat canalul transvers larg. Anterior şi posterior, la baza
proceselor transverse, între acestea şi procesele articulare, se găsesc
incizurile vertebrale laterale.
Vertebra a patra cervicală se diferenţiază de a III- a prin faptul că
este mai scurtă, are arcul dorsal prevăzut cu un tubercul dorsal mai redus
decât vertebra anterioară. Procesele transverse sunt detaşate latero-caudal, se
termină butonat, unicuspid, depăşind cu mult limita posterioară a vertebrei,
ajungând în planul caudal al vertebrei următoare.
Procesele articulare craniale şi caudale se desprind împreună de pe
marginea superioară a arcului neural, fiind legate prin câte o lamă osoasă.
Vertebra a cincea cervicală se aseamănă foarte mult cu vertebra a
IV-a, singura deosebire fiind bicuspiditatea proceselor transverse. Cuspidul
ventral este lăţit şi împreună cu cel al vertebrei a VII-a delimitează jgheabul
vertebral care este superficial şi larg.
Vertebra a şasea este diferită de celelalte prin faptul că procesul
transvers este bicuspid, cuspidul lateral este asemănător proceselor
transverse ale vertebrelor anterioare iar cuspidul ventral formează un jgheab
vertebral ventral.
Cuspidul ventral este bicuspid, aspectul general al cuspizilor având
aspect de triunghi dreptunghic.
Vertebra a şaptea are corpul redus, arcul dorsal este limitat doar la o
lamă osoasă pe jumătate din lungimea vertebrei şi este lipsit de tubercul
dorsal.
Procesele transverse sunt lungi, aplatizate dorso-ventral, detaşate
lateral cu uşoară tendinţă de orientare cranială.
Procesele articulare craniale şi caudale sunt asemănătoare însă
depăşesc ca întindere arcul dorsal.
Caracteristicile acestei vertebre sunt absenţa canalului transvers şi
apariţia foveilor costale lateral suprafeţei de articulare caudale cu prima
vertebră toracală.
187
Fig.13. Vertebrele cervicale la
veveriţă, aspect dorsal
188
Începând cu vertebra toracică X se constată dezvoltarea progresivă a
proceselor accesorii.
189
Prima coastă este scurtă, masivă, foarte curbă şi susţine un cap
articular puternic care se sprijină pe un gât lung iar tuberculul coastei este
foarte detaşat, are un aspect triunghiular fiind orientat înspre caudal.
190
a corpului coastei devenind cilindrică iar în treimea distală coasta devine
aplatizată latero-medial, extremitatea sternală a coastei devine tuberoasă în
vederea lărgirii suprafeţei de articulare cu cartilajul condro–costal. Aceste
modificări sunt foarte evidente la coastele sternale şi mai ales la cele
asternale în schimb coastele flotante sunt cilindrice pe toată lungimea.
Sternul este format din şapte sternebre la animalele tinere şi din şase
la adulte din cauza faptului că sternebrele cinci şi şase se sudează între ele.
Prima sternebră (manubriul sternal) este aproximativ patrulateră,
marginea anterioară este aplatizată şi prezintă suprafeţe articulare pentru
fiecare claviculă. În spatele acestor suprafeţe articulare se formează alte
suprafeţe destinate articulării cu primul cartilaj condro- costal. Faţa ventrală
a primei sternebre prezintă o creastă ventrală tăioasă.
Sternebrele 2-5 au formă aproximativ cilindrică, aplatizate pe faţa
dorsală. Sternebra 6 se continuă cu un apendice xifoid cartilaginos cu aspect
de frunză.
Sternebrele sunt osificate, articularea dintre sternebre se face prin
intermediul unor discuri intersternebrale, cartilajele condro – costale, şi ele
osificate, se articulează între două sternebre.
Cartilajele condro–costale se detaşă mult în sens lateral. Datorită
faptului că sunt osificate duc la creşterea rezistenţei cavităţii toracale. Acest
aspect este completat de arhitectonica fiecărui cartilaj. Astfel, un cartilaj
condro-costal nu are aspect uniform pe toată lungimea: în treimea proximală
a cartilajului este aplatizat medio–lateral (asemănător coastei), în treimea
mijlocie, la nivelul unghiului cartilajului are aspect cilindric, iar în treimea
distală este aplatizat invers, antero-posterior, pentru a consolida şi a realiza o
suprafaţă articulară cât mai întinsă cu sternul dar mai ales pentru creşterea
rezistenţei cartilajelor.
191
Fig. 5. 16. Vertebrele lombare şi sacrale, coxalul la veveriţă, aspect
lateral
L1-L6- vertebrae lumbales, S1- vertebra sacralis, Il- ilium, Is- ischium,
P- pubis
1- processus spinosus, 2- processus articularis cranialis, 3- processus
accessorius, 4- foramen veterbrale laterale.
5. 5. SACRUMUL la veveriță
192
Aripile sunt masive, prezintă pe toată lungimea suprafaţa de
articulare cu coxalul care este orientată în plan vertical. Procesele articulare
craniale sunt masive şi au suprafaţa articulară orientată vertical. Procesul
spinos este redus la o lamă scurtă de aproximativ 3 mm, fiind cel mai redus
proces spinos, contrastând cu înălţimea proceselor spinoase ale celorlaltor
vertebre. Suprafaţa articulară a corpului vertebrei se reduce la jumătate
comparativ cu cea cranială, fiind sudate împreună cu discul şi suprafaţa
articulară cranială a următoarei vertebre sacrale.
Procesele spinoase sunt independente. Procesele mamiloarticulare se
sudează între ele delimitând găurile suprasacrale. Procesele transverse
formează creasta sacrată laterală. Cea de-a doua vertebră sacrală îngustează
până la jumătate lăţimea sacrumului şi are caracterele morfologice foarte
asemănătoare cu cele ale vertebrelor coccigiene.
193
Fig. 5. 20. Aspectul ventral al vertebrelor lombare la veveriţă
194
Fig. 5. 22. Vertebrele coccigiene la veveriţă
195
B.
A.
Fig. 5. 23. Vertebrele coccigiene la veveriţă
196
5.7. SCHELETUL MEMBRULUI TORACIC LA VEVERIŢĂ
5. 7. 1. SPATA la veveriţă
197
separată în două grupe. Procesul coracoid are aproape 0,5 cm fiind orientat
caudo-ventral. Cavitatea glenoidă este întinsă şi pe tuberculul supraglenoidal
astfel încât axul longitudinal este de două ori mai mare decât cel latero-
medial.
198
5. 7. 2. HUMERUSUL la veveriţă
199
Extremitatea proximală a humerusului se caracterizează printr-un cap
articular aproape hemisferic, mărginit de cei doi tuberculi humerali ce nu
depăşesc planul articular. Tuberculul mare este foarte redus, marcând doar
şanţul bicipital, în schimb medial se detaşă un tubercul mic căruia I se pot
identifica vârful şi convexitatea.
Extremitatea distală este lăţită transversal prin detaşarea
epicondililor. Începând din treimea distală a humerusului se detaşă creasta
epicondilului lateral ca o lamă osoasă tăioasă Asemănător felinelor,
humerusul la veveriţă prezintă o epitrohlee masivă cu aspect de tubercul,
deasupra acesteia formându-se gaura epitrohleară prin detaşarea unei lame
osoase ce uneşte corpul humeral de epitrohlee
200
manifestă caracterul de capitulum humeri numai cranial, caudal suprafaţa
articulară se îngustează, transformându-se într-o creastă ce delimitează o
trohlee. Condilul humeral se articulează cu cavitatea glenoidă a radiusului.
Medial de condil, condilul medial al trohleei limitează suprafaţa articulară a
humerusului printr-o creastă evidentă. Trohleea humerală prezintă un şanţ
larg, superficial, caudal cu orientare oblică în sens medial
A. B.
Fig. 5. 31. Radiusul şi ulna la veveriţă. A- aspect lateral, B- aspect
medial
R- radius, U- ulna, O- olecranon,
1- fovea capitis radii, 2- processus styloideus radii, 3- tuber olecrani, 4-
processus anconeus, 5- incisura trochlearis, 6- processus styloideus ulnae,
7- spatium interoseum antebrachii, 8- articulatio radiulnaris proximalis, 9-
articulatio radiulnaris distalis
201
La veveriţă, ulna are un olecran patrulater, orientat cranio-medial.
Incizura semilunară are formă de “S” , întinsă atît pe părţile laterale ale
ciocului olecranului cât şi pe procesul coronoid medial al ulnei.
R- radius, O- olecranon
1- fovea capitis radii, 2- tuber olecrani, 2-
processus anconeus, 4- incisura trochlearis, 5-
incisura radialis
202
5. 7. 5. OASELE METACARPIENE şi FALANGELE la veveriţă
A. B.
203
5. 8. OASELE MEMBRULUI PELVIN LA VEVERIŢĂ
5. 8. 1. COXALUL la veveriţă
A- Ilium, B- Ischium, C-
Pubis
1- paletă iliacă, 2- creasta
iliacă, 3 –tubercul muscular, 4-
cavitate acetabulară , 5-
tuberozitate ischiatică, 6-
creasta ischiatică, 7- simfiza-
ischio-pubienă, 8- gaura
obturată
B- Ilium, B- Ischium, C-
Pubis
1- paletă iliacă,2-
suprafaţă musculară, 3 –
creasta supracotiloidă, 5-
tuberozitate ischiatică, 6-
creasta ischiatică, 7- simfiza
ischio-pubienă, 8- gaura
obturată, 9-suprafaţă
articulară
204
5. 8. 2. FEMURUL la veveriţă
205
Formaţiunile extremităţii distale a femurului la veveriţă se aseamănă
mult cu cele întâlnite la feline, astfel trohleea femurală este largă şi
superficială iar condilii sunt detaşaţi mult în sens caudal, înafara axului
longitudinal al femurului, permiţând mişcări de extensie şi flexie extrem de
ample. Deasupra fiecărui condil se găseşte câte o suprafaţă articulară pentru
sesamoizii femurali.
A. B.
Fig. 5. 38. Tibia şi fibula la veveriţă. A- aspect cranial. B- aspect
caudal
1- condylus lateralis, 2- condylus medialis, 3- malleolus lateralis, 4-
articulatio tibiofibularis proximalis, 5- malleolus medialis, 6- spatium
interoseum, 7- articulatio tibiofibularis distalis.
206
Pe lângă mişcările clasice de flexie şi extensie, articulaţia
genunchiului poate executa mişcări de rotaţie Creasta tibială cranială se
întinde până la jumătatea tibiei. Cohleea este completată lateral de maleola
fibulară.
1- Calcaneus, 2- talus,
3- trochlea tali proximalis,
4- ossa tarsi, 5- ossa
metatarsalia, F1- phalanx
proximalis, F2- phalanx
media, F3- phalanx distalis
I-V- digiti
207
Astragalul prezintă corpul prevăzut cu o trohlee evidentă, uşor oblică
dorso – ventral, media – lateral, cu buza medială mai tăioasă şi mai înaltă. Pe
faţa plantară şi distală a buzei laterale a trohleei se găsesc două suprafeţe
articulare cu ciocul calcaneului, cea de-a treia suprafaţă, destinată
scafoidului, se află plasată pe gâtul astragalului, fiind alungită în sens
proximo – distal.
Calcaneul prezintă tuberozitatea calcaneenă divizată de un şanţ
transversal. faţa laterală este ornată cu o creastă dispusă dorso – ventral, ceea
ce îi conferă un aspect trifaciat. Distal prezintă trei suprafeţe articulare
pentru astragal şi una pentru cuboid.
208
Cap. 6. SISTEMUL ARTICULAR LA VEVERIȚĂ
B.
A.
Fig.6.1. Articulația temporo-mandibulară la veveriță.
A- aspect lateral. B- detaliu
1- mandibula: a- processus condylaris, b- processus coronoideus, c-
processus angularis, 2- bulla timpanica, 4- processus zygomathicus ossis
temporalis, 5- fossa temporalis, 6- capsula articularis articulatio temporo-
mandibularis, 7- discus articularis, 8- cavum articularis dorsalis
209
Intraarticular se găsesc două cavități articulare separate de discul
intraarticular care apare ca o membrană cu marginile îngroșate și aderente de
capsulă. Cavitatea dintre discul articular și condilul mandibulei este redusă,
cea dintre disc și condilul temporalului este largă, fibre musculare din
mușchiul temporal se inseră pe aceasta, tensionând-o.
1- Occipital, 2- condylus
occipitalis, 3- atlas, 4- axis, 5-
bulla timpanica, 5- palatum, 7-
choane, 8- capsula articularis
articulatio occipitoatlantis
ventralis, 9- capsula articularis
articulatio atlantoaxialis
ventralis
211
6. 2. ARTICULAȚIILE COLOANEI VERTEBRALE la veveriță
Fig. 6.9.
Fig. 6.8.
Fig.6.8 . Articulaţia scapulohumerală – aspect caudal
1- scapula, 2- clavicula, 3- humerus, 4-caput humeri, 5- cavitas glenoidalis, 6-lig.
glenohumeralia, 7- trochlea humeri, 8-epicondylus lateralis, 9- epicondylus
medialis.
214
Fig. 6.10. Articulația
scapulo-humerală la
veveriță, aspect caudal
S-scapula, H- humerus, 1-
processus hamatus, 3-
processus chorachoideus, 4-
capsula articularis
Fig. 6.12.
Fig. 6.11.
217
Fig. 6. 17. Articulaţiile
autopodiului toracic la
veveriță – aspect palmar
218
6. 5. ARTICULAŢIILE MEMBRULUI PELVIN la veveriţă
219
Fig. 6. 22. Articulaţia coxo-femurală la veveriţă, aspect dorsal
Fig. 6.23. Aspectul caudal al articulației coxofemurale la veveriță
A. B.
222
Tibia şi fibula la veveriţă sunt oase independente, articulate la ambele
extremităţi, formând între ele o largă arcadă tibio-fibulară. La extremitatea
proximală, tibia este reprezentată prin cei doi condili care au suprafeţele
articulare uşor excavate, separate de spinele tibiale foarte reduse în înălţime.
La veveriţă, condilul lateral are suprafaţa articulară mai întinsă în sens
caudal, ceea ce produce mişcarea de rotaţie a gambei în jurul propriului ax
cu sprijin pe condilii mediali, al tibiei şi al femurului. Glisarea medială a
tibiei este facilitată de spinele tibiale extrem de reduse şi de reducerea în
dimensiuni a meniscului medial. Meniscul lateral este mai lung, mai gros şi
mai bine ancorat prin ligamentele menisco-femural şi menisco-tibial decât
meniscul medial. În grosimea fiecărui menisc, înspre marginea caudală se
găseşte câte un nucleu de osificare.
Fig. 6. 25. Articulația genunchiului
la veveriță (detaliu)
223
aspect triunghiular. Capsula articulară a articulaţiei este largă permiţând
alunecarea suprafeţelor articulare.
224
Trochlea caudală prezintă buzele şterse separate de un şanţ larg şi
superficial. Se articulează cu cohleea largă a calcaneului, permiţând astfel
flexia şi extensia calcaneului în raport cu astragalul. Trohleea distală are
aspect de cap articular, fiind susţinut caudal de o prelungire ventrală a
astragalului. Se articulează cu cavitatea articulară proximală a scafoidului şi
iar medial cu osul accesoriu. Distal, calcaneul prezintă o suprafaţă articulară
uşor concavă care se articulează cu suprafaţa uşor conveză a cuboiului. De la
nivelul articulaţiei astragalo-scafoidiene şi scafo-cuboidiene se produc atât
flexia şi extensia cât şi rotaţia medială a acropodiului pelvin.
226
Cap. 7. SISTEMUL MUSCULAR LA VEVERIȚĂ
228
Fig.7. 3. Mușchiul maseter la veveriță
1- M. masseter, pars superficialis, 2- m. masseter, pars zygomatica,
3- m. masseter, pars infraorbitalis, 4- m. buccinator, 5- m. depresor labi
mandibularis,6- m. digastricus, 7- m. mylohioideus, 8- mm pterygoideus,
9- m. temporalis
229
Fig. 7. 5. Musculatura capului la veverita
232
7. 2. MUSCULATURA GÂTULUI ȘI TRUNCHIULUI la veveriță
233
Mușchiul sterno-cleido-mastoidian se inseră pe apendicele traheal al
sternului, pe articulația sterno-cleidală și pe marginea cranială a jumătății
mediale a claviculei. Burta musculară are traiect latero-dorsal în regiunea
cervicală și se inseră pe bula timpanică, creasta nucală până la protuberanța
occipitală externă. Are rol de flexor și deviator lateral al gâtului. Prin inserția
pe claviculă, coordonează mișcările de propulsie și abducție ale membrului
toracic.
Fig. 7. 10. Musculatura ventrală a gâtului și trunchiului la veveriță
1- m. pectoralis transversus, 1- m. cleido-brahialis, 3- m. deltoideus, 4-
m. sternocleidomastoideus, 5- m. cleidotransversus, 6- m.
sternohioideus, 7- m. latissimus dorsi, 8- m. biceps brachialis, 9- m.
triceps brachialis
a- clavicula, b- sternum
235
Fig. 7. 12. Musculatura sinsarcotică profundă la veveriță
238
Fig. 7. 14. Musculatura cervicală dorsală, stratul profund, la
veveriţă
239
Fig. 7. 15. Musculatura ventrală a gâtului la veveriță
240
Fig. 7. 16. Musculatura abdominal ventral la veveriță
242
Fig. 7. 18 Musculatura abdominal ventral la veveriță, detaliu de
inserție
243
Fig. 7. 20. Musculatura abdominală dorsal la veveriță
244
Musculatura abdominala dorsală la veveriță se particularizează prin
mușchi masivi, cu origine pe ultimele 4 vertebre toracale.
La veveriță, burta musculara a mușchiului psoas mic este mai îngustă
decât la bizam și se continuă cu un tendon lung și independent ce se
formează din planul vertebrei lombare 4. Tendonul lung si subțire se inseră
pe pubis, la nivelul tuberculului micului psoas. Ocupă fața laterală a
proceselor transverse, este dezvoltat și are aspect cilindric, asemănător lui
Longissimus dorsi (plasat dorsal). Acționează ca puternic flexor al regiunii
lombare și pelvisului.
Muşchiul iliopsoas este format din m. marele psoas şi din m. iliac
lateral și medial.
Muşchiul marele psoas se inseră pe corpul şi procesele transverse ale
vertebrelor lombare L- 2 – L- 6, parţial împreună cu m. micul psoas.
Muşchiul iliac este format din două porţiuni: m. iliac medial, redus,
cuprins între m. psoas mare şi porţiunea laterală care se inseră pe paleta
iliacă, creasta iliopectinee ca apoi tendonul comun să se insere pe trocanterul
mic.
Muşchiul pătratul lombelor este situat profund, se inseră pe
procesele transverse ale vertebrelor lombare sub m. psoas prin tendoane
scurte până la tuberculul ventro – caudal al iliumului.
245
Fig. 7. 21. The lateral muscles of the front leg at red squirrel
246
Fig. 7. 22. Musculatura medială a membrului toracic la veveriță
247
Fig. 7. 23. Musculatura medială a membrului toracic la veveriță
249
Datorită modului de propulsie a corpului prin cățărare, în unghiul de
flexie al regiunii umărului apare mai dezvoltat decât la alte rozătoare
mușchiul tensor al fasciei regionale care apare ca o bandă musculară
puternică, plasată între unghiul toracal al spetei și olecran pe care se inseră.
Această bandă are inserție și pe tuberculul marelui rotund, fiind puternic
tensor al fasciei brațului și antebrațului și în același timp și flexor eficient al
articulației umărului.
Mușchiul biceps își are originea pe tuberculul supraglenoidal prin
două tendoane lungi ce trec prin culisa bicipitală. Cele două porțiuni se
unesc și formează o burtă musculară puternică ce se inseră pe tuberozitatea
bicipitală a radiusului, împreună cu mușchiul brahial.
250
Fig.7. 26. Distribuţia
tendoanelor
muşchilor flexori,
superficial şi profund
la nivelul
acropodiului toracic
R- radius, U- ulna, I-
V- digiti
1- fascia palmaris, 2-
tendoanele distale ale
251
Fig.7. 28. Distribuţia
tendoanelor muşchiului
flexor profund la nivelul
acropodiului toracic
252
7. 5. MUSCULATURA MEMBRULUI PELVIN la veveriță
253
Fig. 7. 30. Musculatura laterală a membrului pelvin la veveriță
254
Fig. 7. 31. Musculatura medială profundă a membrului pelvin la
veveriţă
255
Mușchiul semitendinos, situat caudal muşchiului biceps, are inserții
proximale asemănătoare mușchiului biceps femural, iar distal se inseră pe
creasta tibială. Prin contracţie acţionează în propulsia trunchiului, în extensia
grasetului când membrul este sprijinit, în bascularea bazinului precum şi în
ridicarea trunchiului.
Mușchiul semimembranos apare gros, prismatic inserat proximal pe
tuberozitatea ischiatică iar distal se inseră pe fața caudală a femurului printr-
o porțiune redusă și printr-un tendon lățit pe condilul medial al tibiei. În
contracție, produce verticalizarea trunchiului, extensia articulației coxo-
femurale, flexia articulației genunchiului și rotația medială a gambei.
Mușchiul cvadriceps se particularizează prin faptul că cele patru
porțiuni musculare care-l formează sunt inegale, cei mai dezvoltați fiind
dreptul femural și vastul lateral. Vastul intermediar este redus, vastul medial
are aproximativ jumătate din volumul vastului lateral. Porțiunile musculare
ale cvadricepsului sunt bine individualizate unindu-se printr-un tendon
puternic, scurt și lat la nivelul inserției pe patelă. Mușchiul drept femural își
are origine dublă, pe gâtul iliumului și la nivelul unui tubercul preacetabular
evident. De asemenea, în grosimea acestei porțiuni musculare, se observă,
încă de la origine interstiții tendinoase sub formă de evantai care dau
rezistență mușchiului.
Mușchiul croitor apare lat și subțire, se inseră, asemănător celorlalte
specii pe ligamentul inghinal, are traiect pe fața medială a mușchiului
cvadriceps iar apoi se inseră prin fascia gambieră pe fața medială a tibiei.
Mușchiul grațios apare ca o placă musculară lată, are originea pe
simfiza ischiopubienă și pe tuberozitatea ischiatică. Distal, se inseră pe fascia
gambieră iar porțiunea caudală ajunge să se insere pe condilul medial al
tibiei proximal de inserția mușchiului semitendinos.
256
Fig. 7.32. Musculatura medială profundă a coapsei şi gambei la veveriţă
257
Fig.7. 33. Musculatura caudală a gambei la veveriţă
258
Mușchiul marele adductor este lung și prismatic fiind plasat caudal
mușchiului mic adductor. Are origine pe fața ventrală a tablei ischiatice iar
distal se inseră pe fața caudală a treimii distale a femurului, dorsal inserției
mușchilor gastrocnemieni.
Mușchiul adductor mic are aspect triunghiular, are originea pe fața
ventrală a tablei ischiatice, anterior mușchiului mare adductor. Distal se
inseră pe fața caudală a treimii mijlocii a femurului. Proximal mușchiului
adductor mic se găsesc mușchii profunzi ai bazinului, cel mai dezvoltat fiind
mușchiul obturator extern care are aspect conic, cu originea respectiv baza
conului în jurul găurii obturate și inserția, vârful conului, pe fața caudală a
femurului, dorsal inserției mușchiului adductor mic.
Musculatura gambei, împărțită, în funcție de rolul ei în muşchi cu
acţiune flexorie, extensorie, muşchi cu acţiune proximală sau distală. Aceştia
se particularizează prin burţi musculare lungi şi tendoane evidente, fine şi
puternice.
Mușchii gastrocnemieni, cu burţi musculare foarte dezvoltate au
originea se pe tuberculii supracondilari ai femurului, în grosimea tendoanelor
de origine sunt prezenți sesamoizii femurali, din ½ distală se continuă cu
tendoane puternice care se inseră pe calcaneu.
Mușchiul flexor superficial prezintă o burtă musculară dezvoltată, cu
originea pe tuberculul supracondilar lateral al femurului. Burta musculară
este plasată între cei doi mușchi gastrocnemieni. Tendonul mușchiului se
detașă în treimea distală a regiunii gambiere, se răsucește medio-caudal
devenind superficial. Tendonul trece peste calcaneu iar în regiunea palmară
se împarte în trei tendoane pentru degetele II, III, IV.
Mușchiul tibial caudal este reprezentat printr-o burtă musculară
redusă, apărând predominant tendinos și aplatizat. Originea lui este pe fața
caudală a tibiei, sub condilul lateral. Tendonul său trece pe fața caudală a
mușchiului flexor lung al piciorului apoi la nivelul tecii posttarsiene se
unește cu tendonul mușchiului flexor halucis longus.
Mușchiul flexor pedis longus își are originea pe fața caudală a tibiei,
sub condilii articulari, respectiv sub mușchiul popliteu și pe marginea caudo-
medială a tibiei. În treimea distală a gambei se continuă cu un tendon subțire
care trece prin teacă proprie, apoi se atașează tendoanelor mușchilor tibial
caudal și flexor halucis longus, formând tendonul mușchiului flexor profund.
În regiunea metatarsienă, sub tendonul mușchiului flexor superficial, acesta
se împarte în cinci tendoane cu aspect cilindric care urmăresc fața caudală a
259
degetelor și ajung să se insere pe tuberculul muscular plantar al fiecărei
ultime falange. Acționează ca flexor succesiv al falangelor.
Musculatura cranială a gambei se particularizează prin burți
musculare lungi, puternice, cu aspect fusiform. Fascia regională, la nivelul
extremității distale a tibiei formează un inel tibial fibros care susține
tendoanele mușchilor tibial cranial, extensor digital comun și fibular lung.
Mușchiul tibial cranial are originea pe fața cranială a tibiei și fibulei.
Este cel maio dezvoltatdintre mușchii craniali ai gambei, acoperind mușchiul
extensor pedis lateralis. Tendonul se inseră pe extremitatea proximală a
metacarpului I.
Mușchiul fibular lung apare fusiform, are originea pe extremitatea
proximală a fibulei, apoi se continuă cu un tendon puternic care trece pe fața
dorso-laterală a tarsului și se inseră pe tuberculul muscular caudo-lateral al
metacarpului V.
Mușchiul extensor pedis longus are burta musculară cu aspect
fusiform. Printr-un tendon lung se inseră în foseta extensorie a condilului
lateral. Apoi trece prin incizura extensorie a tibiei unde i se atașează o
porțiune fibualră apoi trece prin inelul fascial. Pe fața dorsală a metacarpelor
se separă în patru tendoane puternice pentru degetele I-IV care se inseră pe
eminența extensorie a fiecărei falange distale.
Mușchiul extensor pedis lateralis are originea sub condilul lateral al
tibiei și pe fața cranio-laterală a fibulei. Tendonul trece prin teacă proprie iar
în regiunea metacarpienă se împarte în trei tendoane pentru degetele III, IV
și V.
260
BIBLIOGRAFIE
261
Kenward, r. E. and j. L. Holm. 1993. On the replacement of the red
squirrel in Britain: A phytotoxic explanation. Proceedings of the Royal
Society of London Series B Biological Sciences 251: 187–191.
K H. Hodder, R. J. Rose, c. A. Walls, T. Parish, J. L. Holm, P. A.
Morris, S. S. Walls, and F. I. Doyle. 1998. Comparative demography of red
squirrels (Sciurus vulgaris) and grey squirrels (Sciurus carolinensis) in
deciduous and conifer woodland. Journal of Zoology (London) 244: 7–21.
Keymer, I. F., and J. M. Hime. 1977. Nutritional osteodystrophy in a
free-living red squirrel (Sciurus vulgaris). The Veterinary Record 100: 31–
32.
Ladizesky, M. G., S. N. Zeni, and C. A. Mautalén. 1994. Precise
measurement of bone mineral density in rats using dual-energy X-ray
absorptiometry. Acta Physiologica Pharmacologica et Therapeutica
Latinoamericana 44: 30–35.
Lurz, P.W.W. et al. 2005. Sciurus vulgaris. Mammalian Species
769:1–10
Mayo-Smith, W., and D. I. Rosenthal. 1991. Radiographic appearance
of osteopenia. Radiologic Clinics of North America 29: 37–47.
Macdonald, D. 1984. The Encyclopedia of Mammals. Facts on File
Publishing, NY.
Macdonald, I. M. V. (1997). Field experiments on duration and
precision of grey and red squirrel spatial memory. Animal Behaviour 54:879-
891
Moiller, H. 1983. Foods and foraging behavior of red (Sciurus
vulgaris) and gray (Sciurus carolinensis) squirrels. Mammal Review. 13: 81-
98.
Mitlak, B. H., D. Schoenfeld, and R. M. Neer. 1994. Accuracy,
precision, and utility of spine and whole-skeleton mineral measurements by
DXA in rats. Journal of Bone and Mine
Nowak, R.M. 1991. Walker's Mammals of the World. Fifth Edition.
The Johns Hopkins University Press, Baltimore. Parker, S.P. 1990.
Grzimek's Encyclopedia of Mammals, vol. II. McGraw-Hill Publishing Co.
NY.
Nowak, R.M. (ed.) 1999. Walkers Mammals of the World. Sixth
edition. The Johns Hopkins University Press, Baltimore and London.
262
Peck G. , H. Pepper, and J. Davies. 1990. Bone disease in captive red
squirrels. Report for the Forestry Commission Research Division (FCRD).
FCRD,
Rings, R. W., R. E. Doyle, B. E. Hooper, and K. L. Kraner. 1969.
Osteomalacia in the golden-mantled ground squirrel (Citellis lateralis).
Journal of the American Veterinary Medical Association 155: 1224–1227.
Sainsbury, A. W., and J. Gurnell. 1995. An investigation into the
health and welfare of red squirrels, Sciurus vulgaris, involved in
reintroduction studies. The Veterinary Record 137: 367–370.
Sidorowicz, J. 1971, Problems of subspecific taxonomy of squirrel
(Sciurus vulgaris L.) in Palaearctic: Zoologischer Anzeiger. 187:123–142.
Suttie, J. M., G. Wenham, and R. N. B. Kay. 1983. Simple in vivo
method for determining calcium and phosphorus content of the metacarpus
of red deer using radiography. The Veterinary Record 113: 393–394.
Spataru Mihaela -2006- Particularitati morfo-functionale ale
membului toracic la veverita (Sciurus vulgaris), Lucr. Stiint la Simp. Stiint
de Med. Vet. 8-9 iunie, Iasi (in curs de editare)
Spataru Mihaela, C. Spataru -2006- Particularităţi anatomo-
fiziologice ale membrului pelvin la veverita (Sciurus vulgaris), Lucr. Stiint la
Simp. Stiint de Med. Vet., 8-9 iunie, Iasi
Spataru Mihaela, C. Spataru -2007 - The anatomical peculiarities of
the squirrel’s skull (Sciurus vulgaris)- Lucr. Stiint la Simp. Stiint de Med.
Vet., 8-9 iunie, Iasi, vol 50 (9), ISSN 1454-7406, p. 254-258
Spătaru Mihaela, Spătaru C., Coţofan V., Vulpe V., Lazăr M., 2010 -
The peculiarities of the pelvic limb muscles in red squirrel (Sciurus
vulgaris), Lucrări Ştiinţifice. Volumul 53(12) Medicină Veterinară, Partea a
III-a. Iaşi, 2010, pagina 514-518
Spătaru Mihaela, Spătaru C. , Coţofan V., Lazăr M., Munteanu A.,
2010 - The joints of the pelvic limb at red squirrel, Scientific works C Series,
LVI (3), USAMV Bucharest, 2010,
Spătaru C., Spătaru Mihaela, Coţofan V., Vulpe V., Lazăr M.,
Munteanu A., 2010, Morpho-functional particularities of the axial skeleton at
red squirrel (Sciurus vulgaris), Lucrări Ştiinţifice. Volumul 53(12) Medicină
Veterinară, Partea a III-a. Iaşi, 2010, pagina 519-524
Spătaru C., Spătaru Mihaela, Lazăr M., Munteanu A., 2010,
Morpho-functional peculiarities of the thoracic limb joints at red squirrel
263
(Sciurus vulgaris), Lucrări Ştiinţifice. Volumul 53(12) Medicină Veterinară,
Partea a III-a. Iaşi, 2010, pagina 525-528
Spătaru C., 2011, Morphofunctional peculiarities of osteoligamentary
and muscle system interpretation in muskrat and squirrel, rodents with
different habitat, applying the principle of form-based and cause-effect, the
XV-th International Conference of Inventics 2011 Iassy, Ed. Performantica,
p. 424-430
Spătaru C., Spătaru Mihaela, V. Vulpe, Lazăr M., 2011, Aspecte
morfologice comparative ale sistemelor osteoligamentare ale membrului
toracic la bizam și veveriță, Revista Română de Medicină Veterinară, vol 21,
nr. 3/2011, p. 79-86
Spătaru C., Mihaela Spătaru, M. Lazăr, A. Munteanu, 2011, The
morphophunctional comparative aspects of the abdominal muscles at
muskrat and squirrel, Lucr. Stiint. Vol 54, Medicină veterinară Iasi, Ed. ”Ion
Ionescu de la Brad”, p. 170-176
Spătaru C., Mihaela Spătaru, M. Lazăr, A. Munteanu, 2011, The
comparative aspects of the axial osteoligamentary systems at muskrat and
squirrel, Lucr. Stiint. Vol 54, Medicină veterinară Iasi, Ed. ”Ion Ionescu de
la Brad”, p. 177-184
Tonkin, J.M. 1983. Activity patterns of the red squirrel (Sciurus
vulgaris). Mammal Review. 13: 99-111.
Van pelt, R. W., and M. T. Caley 1974. Nutritional secondary
hyperparathyroidism in Alaskan red fox kits. Journal of Wildlife Diseases
10: 47–52.
Ytrehus, B., H Skagemo, G. Stuve, T. Sivertsen, K Handeland, and T.
Vikoren. 1999. Osteoporosis, bone mineralization, and status of selected
trace elements in two populations of moose calves in Norway. Journal of
Wildlife Diseases 35:
Wauters, L., C. Swinnen, and A. A. Dhondt. 1992, Activity budget
and foraging behaviour or red squirrels (Sciurus vulgaris) in coniferous and
deciduous habitats. Journal of Zoology 227:71–86
Wauters, L.A., and A.A. Dhondt. 1992, Spacing behaviour of red
squirrels, Sciurus vulgaris: variation between habitats and the sexes. Animal
Behaviour 43:297–311
Wilson, E.D., and D.M. Reeder. 1993. Mammal Species of the
World: a Taxonomical and geographical reference. Smithsonian Institution
Press, Washington.
264
CUPRINS
Editura ALFA
------------------------------------
Adresa: Str. Trei Ierarhi, nr. 2, etaj I
700028 - IAŞI - ROMÂNIA
Tel.: (0232) 216884
Fax: (0332) 110800
Mobil: 0740570752
E-mail: info@editalfa.ro
Site: www.editalfa.ro