Diviziunea celulara - etapa a reproducerii celulare

Diviziunea celulara ca etapa a reproducerii celulare si ciclului celular

- div cel = o cel “mama” se divide in doua noi “cel fiice”

- div cel este ultima etapa a reproducerii celulare, cea din urma fiind doar un aspect al reproducerii
speciei

- o diviziune celulara este precedata de o reproducere biochimica (interfaza)

=> un ciclu celular este format dintr-o interfaza si o diviziune celulara

Ciclu celular= perioada de timp dintre finalul unei diviziuni celulare si inceperea uneia noi

Ciclul celular complet – 4 perioade:

G1, S, G2 – interfaza

M – mitoza

G1, G2 – “gap” -> nu are loc sinteza ADN, dar are loc captarea sb pentru sinteza micromolec,
macromolec (proteine, ARN), care urmeaza a fi folosite pt sinteza ADN

S – “sinteza” -> perioada in care are loc sinteza ADN

G2 – dureaza cateva ore; relativ constanta

S – dureaza 7 ore (la om); foarte constanta

M – dureaza o ora; foarte constanta

Durata diferita a ciclurilor celulare depinde de G1. Exista celule care se divid foarte rapid (cel intestinala,
cel maligne, cel epiteliale). De asemenea, exista celule care se divid foarte lent (hepatocitele,
fibroblastele).

Exista celule care parasesc G1 si trec in stadiul G0, unde raman o perioada nedefinita de timp. Unele
celule nu se mai divid si raman in G0 toata viata (neuronul, cel musculare, unele cel din stomac)

Reglarea/controlul ciclului celular:

Exista unele puncte de control, care trebuie depasite pentru ca celula sa continue ciclul celular.

Punctele de control:

 in perioada G1: se decide daca celula continua ciclul celular sau il paraseste si patrunde in G0
o depinde de prezenta unor factori de crestere celulara (familii de
proteine care stimuleaza cresterea celulara: familia factorului de
crestere a fibroblastelor, fam fact de crestere epidermic etc)
 o daca nu exista astfel de stimuli, celula trece in G0, de unde poate reveni
in ciclul celular daca va aparea stimularea cu factorii respectivi

 la sfarsitul perioadei G1: se decide daca celula poate incepe replicarea ADN-ului; daca se
depisteaza greseli, celula este oprita pana se termina corectarea

 spre sfarsitul perioadei S: se verifica daca exista greseli dupa replicarea ADN-ului; daca exista
greseli, celula este oprita pana la corectarea lor, pentru a nu se transmite prin diviziune ADN cu
greseli

 in perioada G2

 in M

Depasirea punctelor se control se face cu ajutorul unor enzime (kinaze) care fosforileaza proteinele.
Kinazele implicate in ciclul celular sunt active doar daca formeaza un complex impreuna cu niste
proteine numite cicline => se numesc cdk. Deci, depasirea punctului de control se face sub actiunea
complexului cdk-ciclina. Exista mai multe familii de cicline si mai multe tipuri de cdk (7 tipuri de cdk, 4
tipuri de cicline). Asa se explica specificitatea controlului in fiecare punct.

Categorii de diviziune celulara:

* diviziune directa (amitoza; intalnita adesea la baterii; lipseste aparatul mitotic)

* diviziune indirecta (se intalneste doar la celulele eucariote; prezinta doua forme – mitoza si meioza)

MITOZA
- dintr-o celula mama diploida rezulta 2 celule fiice diploide (se conserva nr de 2n cromosomi)

- durata 1 ora

4 faze:

 PROFAZA
 cea mai lunga faza (30 de min -> ½ din M)
 au loc procese nucleare si procese citoplasmatice
 procese nucleare: disparitia nucleolilor si condensarea cromatinei
(cromatina trece de la faza granulara din interfaza, la faza de spirem, ca
apoi sa fie vizibili cromosomii sub forma de bastonase)
 procese citoplasmatice: formarea aparatului mitotic (fus de diviziune + 2
asteri)
- formarea aparatului mitotic:
1. dublarea centrului celular => 2 centri celulari (1 centru are 2 centrioli
perpendiculari unul pe celalalt)
 2. indepartarea centrilor celulari spre cei doi poli ai celulei
3. asamblarea fusului de diviziune intre cei doi centri celulari + formarea
celor doi asteri in jurul celor 2 centri celulari

 PROMETAFAZA (subfaza care marcheaza sfarsitul profazei) – consta in 3 evenimente:

 disparitia invelisului nuclear
 dezvolarea aparatului mitotic (cei doi centri celulari ajung la poli)
 dispunerea cromosomilor la ecuatorul fusului de diviziune (formeaza placa sau coroana
ecuatoriala)

 METAFAZA
 cromosomii, formati din cele 2 cromatide, sunt situati la ecuatorul fusului de diviziune
 cromosomul este legat de fibrele fusului de diviziune prin centromer
 la sfarsitul metafazei, are loc despicarea longitudinala a cromosomilor in cele 2
cromatide surori. Fiecare cromatida devine un cromosom => din 46 cromosomi se
formeaza prin scindare doua seturi identice de cate 46 cromosomi

 ANAFAZA
 migrarea celor doua seturi de cromosomi la cei doi poli ai celulei, pe fibrele fusului de
diviziune
 in final vom avea 46 de cromosomi la un pol, 46 de cromosomi la celalalt pol

 TELOFAZA
 Inversarea fenomenelor din profaza:
 evenimente nucleare:
- refacerea invelisului nuclear
- relaxarea cromatinei
- reaparitia nucleolilor
 evenimente citoplasmatice:
- dezasamblarea aparatului mitotic prin depolimerizarea tubulinei
- scindarea celulei la mijlocul distantei dintre cei 2 nuclei: CITODIEREZA

Evenimente moleculare din cursul mitozei

1. Dublarea centrilor celulari => dublarea centriolilor: separarea centriolilor si asamblarea unui nou
centriol pe fiecare centriol, perpendicular pe cel vechi

2. Formarea aparatului mitotic: se asambleaza din tubulina

- fibrele aparatului mitotic: astrale (formeaza asterii), polare (pleaca de la un centru celular si se
intrepatrund la mijlocul fusului de diviziune), cinetocorice (se ataseaza cu un capat de centrul celular si
cu celalalt de centromerul cromosomului)

3. Deplasarea cromosomilor: se realizeaza prin motoare celulare

- fiecare cromosom prezinta in centromer 2 cinetocori de care se ataseaza fibrele cinetocorice

- prinderea cromosomilor este realizata prin intinderi repetate ale fibrelor cinetocorice cu ajutorul
polimerizarii tubulinei

- deplasarea cromosomilor are loc prin mai multe forte:

* indepartarea centrilor celulari – prin alungirea celor 2 seturi de fibre polare + indepartarea lor prin
motoare celulare ce au coada fixata pe o fibra polara ce pleaca de la un centru celular, si cu capul pasesc
pe fibra polara opusa (proteine inrudite cu kinesina)

* in aster exista motoare celulare atasate de plasmalema, care pasesc pe fibra astrala si trag
centromerul spre periferia celulei (dineina)

=> din cele doua rezulta un fenomen de aspiratie

* deplasarea cromosomilor pe fibre cinetocorice – MECANISMUL PRINCIPAL

-> se realizeaza prin motoare celulare care sunt atasate cinetocorilor, iar cu un capat se prind de fibrele
cinetocorice (proteine inrudite cu kinesina)

-> fibrele cinetocorice se scurteaza spre centrul celular prin depolimerizarea tubulinei

=> procesul a fost comparat cu tragerea unei ancore

4. Dezasamblarea invelisului nuclear (in prometafaza)

- determinata de fosforilarea laminelor (proteine din mb nucleara)

- are loc fosforilarea laminelor A si C, care devin solubile

- lamina B ramane legata de mb invelisului nuclear, care se transforma in vezicule ce inglobeaza aparatul
mitotic

- in telofaza are loc deforsforilarea laminelor, ce duce la refacerea invelisului nuclear

5. Citodiereza

- scindarea celulei la mijlocul distantei dintre cei doi centri celulari

- acest lucru are loc prin contractia unui inel de actomiozina; pe masura contractiei se produce si
depolimerizarea acestuia

- astfel plasmalema este trasa spre interiorul celulei pana celula se scindeaza

- prin ME de baleiaj se poate observa un sant pe suprafata celulei, in telofaza, iar in profunzimea santului
apar niste cute (denota tractiunea exercitata de inelul de actomiozina)

6. Cresterea numarului de prelungiri ale plasmalemei – observata prin ME de baleiaj

Meioza
- dintr-o celula mama diploida rezulta 4 celule fiice haploide

- este o diviziune reductionala (se reduce la jumatate numarul de cromosomi)

- consta in doua diviziuni diferite: meioza I si meioza II(care este ca o mitoza); intre acestea nu se
produce ADN

- in meioza I nu se despica longitudinal cromosomii, ci cromosomii intregi din fiecare pereche se impart
cate unul la fiecare celula. In meioza II se despica longitudinal cromosomii.

- duce la generarea gametilor

- procesele de generare: ovogeneza, spermatogeneza

- durata meiozei la femei este de 12-50 de ani, la barbati 4 saptamani

- la femei, meioza incepe in luna a 3-a de viata intrauterina, cand se formeaza ovocitele primare. Acestea
raman blocate in profaza I pana la pubertate, cand o sa inceapa sa se dezvolte ovulele. => profaza I la
femei dureaza mai multi ani, timp in care ovocitele primare pot suferi sub actiunea factorilor mutageni si
se poate ajunge la alterarea ADN-ului

- la barbati, celulele raman pana la pubertate in stadiul de spermatogonii; la pubertate se transforma in

spermatocit primar, care intra in meioza iar in decurs de 4 saptamani da nastere la 4 spermatozoizi;
stresul, alcoolul, poluarea – factori care pot altera materialul genetic la barbati

MEIOZA I:

 PROFAZA I
 cea mai lunga (la barbat 2 saptamani, la femei decenii)
 procese fundamentale:
o condensarea cromatinei si formarea cromosomului meiotic – acesta este
format, pe o parte, de o lama(muchie) proteica, iar cromatina (2 cromatide) este
dispusa sub forma de bucle de o singura parte a axei. Cromosomul este fixat de
invelisul nuclear la cele doua capete ale sale
o conjugarea cromosomilor omologi – SINAPSA – alipirea cromosomilor omologi
(1 de la mama si 1 de la tata) prin axele lor. Pentru acest lucru se aliniaza perfect
genele alele de pe cei doi cromosomi. Sinapsa incepe fie de la mijlocul
cromosomilor spre capetele fixate de invelisul nuclear, fie de la capete spre
mijloc (procesul este comparat cu inchiderea unui fermoar circular). Spatiul
dintre cele doua axe este umplut cu o structura proteica, numita complex
sinaptonemal. Prin conjugare se formeaza cromosomul bivalent/tetrada.
o crossing-over – ruperea si sudarea cromatidelor (una materna, una paterna) de
pe un cromosom pe altul => schimb de material genetic => astfel gametii
primesc gene de la ambii parinti, de la bunici si de la generatiile precedente; pe
aceasta cale se transmit si bolile genetice
- dupa producerea crossing-over-ului, are loc condensarea cromatinei iar
cromosomii devin vizibili
- cei doi cromosomi din tetrada se indeparteaza, ramanand la inceput alipiti
doar in punctele in care s-a produs crossing-over-ul (puncte numite CHIASME)
  PROMETAFAZA I:
 dispare invelisul nuclear
 se dezvolta la maxim aparatul mitotic
 are loc aranjarea cromosomilor la ecuatorul fusului de diviziune

 METAFAZA I:
 se despart complet cei doi cromosomi din tetrada, insa fiecare dintre ei ramane cu doua
cromatide. Cromosomii despartiti sunt diferiti de cei care s-au alipit in procesul de
crossing-over. Numarul de cromosomi pe care-l vor avea celulele dupa mitoza I va fi
jumatate din numarul initial.

 ANAFAZA I:
 are loc migrarea cromosomilor la poli cu ajutorul fusului de diviziune

 TELOFAZA I:
 refacerea invelisului nuclear
 relaxarea cromatinei
 citodiereza

In ovogeneza:

Ovocit primar -> ovocit secundar + primul corp polar

In spermatogeneza:

Spermatocit primar -> 2 spermatocite secundare

MEIOZA II:

- se desfasoara ca o mitoza obisnuita

- la final o sa avem celule haploide

In ovogeneza:

Ovocit secundar -> ootida (ce devine ovul) + al doilea corp polar

Primul corp polar -> inca 2 corpi polari

=> 1 gamet + 3 corpi polari

In spermatogeneza:

Spermatocit secundar -> 2 spermatide (se transforma in spermatozoizi)

=> 2 sp sec -> 4 spermatozoizi