Mitoza=diviziunea specifică celulelor somatice, în urma căreia dintr-o celulă cu 2n
cromozomi rezultă 2 celule fiice tot cu 2n cromozomi. Mitoza –asigură o repartizare perfectă a unităţilor ereditare în celulele fiice. –prin acest proces se asigură constanţa şi continuitatea materialului genetic de la o celulă la alta, de la un individ la altul. Diviziunea mitotică cuprinde diviziunea nucleului (kariokineză) şi diviziunea citoplasmei (citokineză). Mitoza este un proces continuu, ciclic, împărţit în mod didactic în mai multe faze: profaza, metafaza, anafaza şi telofaza. În perioada dintre 2 diviziuni succesive nucleul se află în interfază (interkineză). Interfaza (faza metabolică, faza energetică) În această fază nucleul este înconjurat de membrana nucleară, creşte în volum, are un aspect uniform, reticular, iar materialul genetic este prezent sub forma unui filament de cromatină (nucleo-proteic), extrem de subţire. În reţeaua cromatică se găsesc nucleoli. Interfaza cuprinde trei stadii: G1, S, G2. Stadiul G1 (presintetic) → este perioada de creştere celulară, în care nu are loc sinteza de ADN, ci are loc acumularea ARN pentru sinteza proteică (mai ales proteine reglatoare necesare sintezei de ADN). Acest stadiu are o durată variabilă: unele celule cresc rapid, deci stadiul G1 este foarte scurt, iar în alte celule este foarte lent, celulele par a fi încetat ciclul celular. Din această cauză, când celulele cresc lent şi nu se divid, etapa se mai numeşte G0, şi poate dura zile, săptămâni, luni sau ani înainte ca celulele să prolifereze (să intre in stadiul G1 propriu-zis). În G1 se sintetizează intensiv proteine, enzime, ATP, iar numărul de organite celulare creşte. Stadiul S (sintetic) → se produce dublarea cantităţii de ADN din nucleu, proces care se numeşte replicaţie. Replicaţia ADN are loc după modelul semiconservativ. Molecula de ADN este foarte lungă şi este formată din 2 fire răsucite unul în jurul celuilalt formând o dublă elice. Prin replicaţie se formează două noi molecule de ADN identice cu cea iniţială. Acestea sunt destinate fiecare în parte câte unei alte celule-fiice, asigurând astfel identitatea genetică în timpul diviziunii celulare. Stadiul G2 (postsintetic) → sinteza de ADN încetează, însă continuă sinteza ARN necesar producerii proteinelor fibrilare care vor alcătui fibrele fusului de diviziune. Profaza În nucleu, structura reticulară se transformă în filamente vizibile, încolăcite sub forma unui ghem = spirem. În urma procesului de spiralizare în jurul axei sale, filamentul se fragmentează într-un număr 2n de corpusculi denumiţi cromozomi. Membrana nucleară se fragmentează şi cromozomii rămân dispersaţi în mixoplasmă. Spre sfârşitul profazei nucleolii se dezorganizează. Tot la sfârşitul profazei, când membrana nucleară începe să se dezintegreze, în celulă apare o structură fibrilară fusiformă = fusul de diviziune (nu se colorează cu coloranţii bazici). Fusul de diviziune este alcătuit din: Fibre continui (pol-pol), care sunt foarte lungi şi pleacă de la un capăt la celălalt al celulei Fibre cromozomice (pol-centromer), care unesc polii fusului cu centromerii cromozomilor. Se întind de la capetele celulei până în zona centrală a celulei. Fibre interzonale, foarte scurte, localizate numai în zona ecuatorială a fusului de diviziune Metafaza Fusul nuclear este complet format. Cromozomii bicromatidici, puternic spiralaţi (ating un diametru maxim) se ataşează cu ajutorul centromerului de fibrele cromozomice ale fusului nuclear. Ei migrează spre ecuatorul celulei, se dispun în acelaşi plan formând placa ecuatorială. Din punct de vedere al cercetărilor de genetică, metafaza prezintă o deosebită importanţă, deoarece cromozomii sunt foarte compacţi, se colorează intens şi pot fi studiaţi sub aspectul formei, mărimii şi a numărului. Spre sfârşitul metafazei se poate observa cu uşurinţă structura dublă a cromozomilor (cele 2 cromatide). Anafaza Centromerii cromozomilor clivează longitudinal, urmând apoi clivarea întregului cromozom, rezultând perechi de cromozomi monocromatidici. Cromozomii monocromatidici migrează spre polii celulei, din fiecare pereche un cromozom migrează la un pol, iar celălalt la polul opus. Separarea cromozomilor fii este evenimentul cel mai important al anafazei, deoarece în acest moment materialul genetic se distribuie la polii celulei în 2 părţi absolut identice din punct de vedere cantitativ şi calitativ. Mişcarea cromozomilor este continuă, lineară, niciodată accelerată şi este determinată de contractarea fibrelor cromozomice. Telofaza Se caracterizează prin fenomene care se succed într-o ordine inversă decât cea din profază. Cromozomii ajunşi la polii celulei se despiralizează, se reunesc prin capetele lor, constituind din nou filamentul de cromatină. În jurul acestui filament se resintetizează membrana nucleară, formându-se cei 2 nuclei fii. În interiorul nucleilor fii reapar nucleolii în acelaşi număr şi în aceeaşi poziţie ca în nucleul celulei iniţiale. Din fibrele interzonale ale fusului de diviziune, între cei 2 nuclei fii se formează o membrană separatoare în zona ecuatorială a celulei, denumită fragmoplast (ulterior acesta va constitui lamela mediană dintre celule). La sfârşitul mitozei, dintr-o celulă iniţială cu 2n cromozomi în nucleu, au rezultat două celule fiice, cu acelaşi număr de cromozomi. Celulele fiice rezultate intră din nou în interfază, stadiul premergător unui nou ciclu mitotic. Durata ciclului mitotic variază de la o specie la alta, de la câteva minute la câteva ore. Exemplu: protozoare, 15-30 minute leucocitele de broască, 120-140 minute Durata mitozei – influenţată de factorii de mediu, unii stimulând-o, iar alţii inhibând-o. Indicele mitotic (Im%) = procentul de celule în diviziune, faţă de numărul total de celule analizate şi se calculează:
Nm = numărul de celule aflate în mitoză
Nt = numărul total de celule analizate Un indice mitotic înalt arată că în ţesuturile respective un număr mare de celule se află în diviziune.