Ciclul celular este secvena ordonat de evenimente n care celula crete, i dubleaz cromozomi i se divide n dou celule identice.

Etapele ciclului celular: 1.Etapa diviziuni propriuzise sau mitoza(se mai numete i etapaD sau M). 2.Interfaza , perioada de timp din viaa unei celule cuprins ntre dou perioade de diviziune. n funcie de modul n care celulele parcurgetaprle ciclului celular, acestea pot fi clasificate n trei categorii: Categoria I-cuprinde esuturi ale caror celule i-au pierdut capacitatea de a se divide datorit naltei specializri funcionale la care au ajuns (neuroni). Categoria II-cuprinde esuturi cu o mare capacitate de a se divide (celulele din mduva osoas hematogen, epiteliul mucoasei intestinale, epidermul, celulele liniei germinative gametogene). Categoria III-cuprinde esuturi cu capacitate redus de ase divide, dar care n condiii speciale se pot divide rapid (hepatocitele, celulele glandelor endocrine). Interfaza n interfaz celula continu s creasc , timp n care i dubleaz mrimea i i replic ADN-ul. Aceast etap a ciclului celular poate fi mprit n trei faze (faza G1,faza S i faza G2) Faza G1: este perioada de cretere celular. n aceast faza G1 celula sintetizeaz i acumuleaz ARN pentru sinteza proteic, i proteine reglatoare, enzime pentru sinteza ADN. Faza G1 are o durat variabil, chiar cea mai variabil a ciclului celular, astfel: -unele celule cresc rapid( celulele embrionice ) aceast faz fiind ct se poate de scurt, fiind considerat chiar inexistent; -pentru unele celule aceast perioad este foarte lent, celulele par a fi ncetat ciclul celular8fibroblaste lente, spermatogoniile prepubertale). Celulele n aceast faz nu cresc i nu se divid,i poate fi considerat faza G0. Aceast faz poate dura zile ntregi, sptmni sau ani nainteca celulele s prolifereze(reintrarea n ciclul celular). Faza S:: n aceast perioad are loc sinteza ADN-ului, ce dureaz n mod normal 6-12 ore. n acest rstimp se produce replicarea genomului i continu sinteza proteic i sinteza ARN. Pentru a vizualiza ce se ntmpl n aceast faz, se folosete microspectrofotometria preparatelor colorate Feulgen, sau prin utilizarea unor colorani fluoresceni ADN specifici. Astfel vom vizualiza dublarea continutului ADN( 2N la 4N). n faza S se produce replicarea cromozomilior care rmn ataai nuul de cellalt i sunt denumii cromatide surori. Faza G2: este etapa dintre sinteza ADN i mitoz, unde celula continu s sintetizeze ARN i proteine, astfel pregtinduse pentru diviziunea celular. Celulele n faza S au o cantitate intermediar de ADN n timpul replicri, ns n faza G2 coninutul ADN este exact dublul celui din faza G1. n majoritatea celulelor umane, faza G2 dureaz ntre 2-4 ore Mitoza Mitoza cuprinde dou mari grupe de fenomene: -diviziunea nucleului (cariokinaza); -diviziunea citoplasmei (citokineza). Mitoza este modalitatea cea mai frecvent de diviziune a celulelor somatice, prin care rezult o distribuire egal i exact att a cromozomilor (diploid), ct i a celorlali constitueni celulari. Astfel prin diviziuni mitotice repetate ale zigotului (oului) va genera un nou organism adult al speciei sale. Mitoza se mparte in ase etape: profaza, prometafaza, anafaza, telofaza i citokinoza. Mitoza dureaz n medie cam o or. Profaza n interfaz am vzut c, cromatina era dispersat, astfel n profaz vom observa c aceasta va condensa ncet n cromozomi. Tot acum se rearnjeaz citoscheletul: microtubulii citoplasmatici ncep s se dezasambleze i fusul mitotic se formeaz. Fusul mitotic : este o structur bipolar compus din centrioli, microtubuli i proteine asociate. n fiecare cromatin este continuat o secven de ADN denumit centromer i asociat cu

aceastaexist o structur denumit kinetocor. Centromerul este construcia primar a cromozomului la nivelul creia sunt unite cromatidele surori. Kinetocorul este locul de ataare amicrotubulilor de fusul mitotic. Prometafaza Aceast etap, prometafaza, ncepe cu dezasamblarea nveliului nuclear. n prometafaz se produc schimbri ca: -anumii microtubuli se ataeaz de kinetocori, numii microtubulii kinetocorici; -microtubulii polari sunt interdigitai ce pornesc din microtubuli din fusul mitotic; -microtubuli astrali sunt microtubuli din afara fusului mitotic; -microtubuli kinetocorici exercit o presiune pe cromozomi, astfel ncepe aranjarea cromozomilor. Metafaza n aceast etap cromozomi sunt aliniai ntr-un singur plan,numit plan ecuatorial. Placa metafazic, aflat ntre poli fusului mitotic menine cromozomi ntr-un singur plan cu ajutorul microtubulilor kinetocorici. Anafaza Anafaza ncepe n momentul cnd cromozomi sunt desprii, permind fiecrei cromatide s fie tras spre polul fusului mitotic. n anafaz cromatidele sunt considerate cromozomi. Aceast etap dureaz cteva minute, constnd n tragerea cromatidelor ctre poli fusului prin scurtarea microtubulilor kinetocorici i prin elongarea microtubulilor polari. Telofaza Aceast etap ncepe n momentul cnd cromozomi separai ajung n polii fusului mitotic. n telofaz se produc mai multe modificri, acestea fiind: -se dezasambleaz microtubuli kinetocorici i se formeaz microtubuli interfazici; -se asambleaz un nou nveli nuclear n jurul fiecrui set de cromozomi, care ncep apoi s disperseze; -nucleoni ce au disprut n profaz reapar; -nucleii celulelor fiice sunt observabili, la sfritul mitozei, iar formarea celulelor fiice separate are loc numai odat cu citokinaza(diviziunea plasmei). Diviziunea celular complet Diviziunea celular este complet atunci cnd cele dou etape mari de diviziune, kariokimeza i citokineza sunt definitivate. 1.Kariokineza(diviziunea nucleului)ncepe n anafazi este complet n telofaz, cnd se asambleaz un nou nveli nuclear n jurul noului set de cromozomi, astfel se vor forma nucleii celulelor fiice. Replicarea ADN determin poliploidia, fr a fi urmat de kariokinez. Nucleii polipoizii conin orice multiplu din numrul haploid de cromozomi, un exemplu de celul polipoid fiind megacariocitul. 2.Citokineza(diviziunea citoplasmei) Procelsul denumit clivare este procesul prin care citoplasma celular se divide, n faza de citokinaz, rezultnd producerea de 2 celule fiice identice. Citokineza nccepe n anafaza trzie, se ntinde prin telofaz i este complet n interfaza timpurie,cnd celulele se separ. n aceast faz vom observa un inel fin, compus din filamente de actin i filamente de miozin II asociate ce se formeaz la mijlocul celulei, perpendicular pe axul fusului mitotic, ntre cele dou celule fiice. Acest inel se contract, formnd un an de clivare, ce se adncete pn cele dou celule sunt separate i membrana plasmatic din interiorul inelului fuzioneaz cu aceasta. Ezist i celule binucleate sau multinucleate(osteocite) la care citokineza este srit ca sifaz, nu exist.
Cromozomul ( din limba greac chromo- culoare i soma- obiect) reprezint forma condensat, complexat cu proteine, a unei molecule de ADN n cursul diviziunii celulare. Are rol n pstrarea si transmiterea corecta a informaiei ereditare la celulele fiice n cursul diviziunilor celulare mitotice sau meiotice Genomul viral

Genomul viral e constituit din ADN/ARN, o molecul uni/bicatenar linear/circular, inchis de un inveli de proteine. Viroizii au genomul numai de tip ARN. Cromozomii procariotelor Se ntlnesc, de exemplu, la algele albastre-verzi sau la bacterii. Sunt formai dintr-o singur macromolecul de ADN dublu catenar elical, circular, covalent nchis, complexat cu un tip de proteine (nu histonice). Se replic continuu. Transcrierea i traducerea (translaia) se desfoar simultan. Cromozomii eucariotelor Celulele eucariote (celule cu nucleu precum cele ale drojdiilor, plantelor, animalelor) au cromozomi multipli, lineari, de dimenisuni mari. Fiecare cromozom are un centromer i unul sau dou brae care pornesc din acest centromer. Exist i excepii, de exemplu, cromozomii mitocondriali au dimensiuni mici, sunt circulari iar anumite eucariote pot avea cromozomi suplimentari citoplasmatici, lineari sau circulari. La eucariote, n nucleul interfazic (interfaza cuprinznd etapele ciclului celular dintre dou mitoze) ADN-ul nuclear este asociat cu proteine numite histone formnd fibra de cromatin cu diamentrul de 11 nm. Aceast fibr este condensat cu ajutorul anumitor proteine formnd structuri granulare nucleare de mrime variabil i cu afinitate mai mult sau mai puin important pentru anumii colorani. Aceste dou tipuri de cromatin sunt: eucromatina, cu localizare n regiunea central a nucleului, despiralizat i cu afinitate redus pentru colorani, constituit din ADN activ transcripional (de exemplu, gene ce pot fi traduse n proteine); heterocromatina, cu localizare la periferia nucleului, consensat i cu afinitate crescut pentru colorani, constituit din ADN inactiv transcripional. Heterocromatina poate fi de dou tipuri: heterocromatin constitutiv (heterocromatin ce nu este niciodat exprimat, format din secvene repetate de ADN) i heterocromatin facultativ (heterocromatin ce conine gene ce pot fi exprimate n anumite condiii). n timpul diviziunilor celulare, mitotice sau meiotice, cromatina se condenseaz puternic i formeaz cromozomii. Astfel, cromatina interfazic i cromozomii sunt dou stri diferite de condensare ale aceleiai structuri nucleoproteice. Cromozomii mitotici sunt formati din doua structuri paralele numite cromatide unite printr-o regiune numita centromer. Fiecare cromatida este formata de o molecula de ADN asociata cu proteine ce permit condensarea ei. [modificare]Cromozomii umani n 1956, J.H. Tjio i A. Levan au descoperit c celulele somatice umane conin 46 de cromozomi i nu 48 cum se credea nainte. Celulele somatice umane sunt diploide i conin dou seturi haploide de cromozomi, fiecare set haploid format din 23 de cromozomi, cte unul din fiecare pereche. Cei 46 cromozomi se mpart n 22 de perechi de cromozomi identici la brbai i la femei numii autozomi, plus o pereche de cromozomi sexuali (numii i heterozomi sau gonozomi), identici la femei (XX) i diferii la brbai (XY). Clasificarea cromozomilor umani Cromozomii umani sunt variabili n ceea ce privete dimensiunea i forma. Ei sunt clasificai folosind sistemul Denver, dup numele localitii din statul Colorado, SUA, n care a avut loc conferina ce a pus la punct aceast clasificare. La baza acestui sistem de clasificare stau urmtoarele criterii: a) dimensiunea cromozomilor (mari, mijlocii, mici); b) indicele centromeric (raportul dintre lungimea braului scurt i lungimea total a cromozomului) ce mparte cromozomii umani n trei categorii: metacentrici (cu centromerul situat n regiunea median), submetacentrici (cu centromerul situat n regiunea submedian) i acrocentrici (centromerul fiind situat excentric, n apropierea regiunii telomerice a braului scurt); c) prezena sateliilor. Dispunerea cromozomilor unei celule diploide, ordonai n perechi i grupe n funcie de dimensiuni i plasarea centromerului, reprezint "cariograma" speciei respective.

[modificare]Cariotipul uman normal Celulele umane conin 23 de perechi de cromozomi ce formeaz 7 grupe notate cu literele mari: A, B, C, D, E, F i G. Grupa A - Cuprinde cromozomii din perechile 1, 2 i 3 care sunt cromozomi mari metacentrici (perechile 1 i 3) i submetacentrici (perechea 2). Grupa B - Cuprinde cromozomii perechilor 4 i 5 care sunt cromozomi mari submetacentrici. Grupa C - Cuprinde cromozomii perechilor 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 i cromozomul X care sunt cromozomi mijlocii submetacentrici. Grupa D - Cuprinde cromozomii perechilor 13, 14 i 15 care sunt cromozomi mijlocii cu centromerul dispus excentric (acrocentrici) i cu satelii localizai n regiunea telomeric a braelor scurte. Grupa E - Cuprinde cromozomii din perechile 16, 17 i 18. Ei sunt cromozomi mijlocii cu centromerul median (metacentric) pentru cromozomul 16 i submedian pentru cromozomuii 17 i 18. Grupa F - Cuprinde cromozomii din perechile 19 i 20; sunt scuri i metacentrici. Grupa G - Cuprinde cromozomii 21, 22 i Y. Aceti cromozomi sunt scuri i acrocentrici, perechile 21 i 22 prezentnd satelii pe braele scurte. O echip de la institutul Sanger (Cambridgeshire, Marea Britanie) a realizat segmentarea a 99% din cromozomul X, circa 1.098 de gene. Un al doilea studiu efectuat pe genele inactive ale cromozomului X, condus de Laura Carrel de la Penn State College of Medecine din Hershsey (Pennsylvania), arat c 75% dintre gene sunt inactive n permanen, circa 15% scap inactivrii iar restul de 10% sunt inactive la anumii cromozomi X. Mai exact, unul dintre cei doi cromozomi X este inactiv. Acest lucru sugereaz c femeile sunt foarte diferite n schema de expresie a genelor lor, fapt ce nu era cunoscut nainte, i c femeile sunt mult mai complexe dect brbaii, cel puin n privina genotipului, potrivit Nature. Informaia genetic din cromozomul X ar putea ajuta la diagnosticarea unor maladii precum hemofilia, daltonismul, autismul, obezitatea i leucemia. Laura Carrel a explicat c brbaii sunt mai expui mutaiilor genetice i bolilor de acest tip tocmai pentru c nu au un cromozom dublu care ar putea s "compenseze" greelile codului genetic. n anul 2008,geneticianul Solomon Vlad a fcut un raport despre modificarea perechii de cromozomi 1 si prevenirea alterrii acestora.