Sunteți pe pagina 1din 5

Simulare Medicină -21 aprilie 2018

CHIMIE

Varianta 1

La intrebările de mai jos(1-15) alegeţi un singur răspuns corect.

61. Nu este adevărată afirmația:


A. Alcanul cu masa molară 44 g/mol are 8 legături C-H în moleculă.
B. Al doilea termen din seria omoloagă a alcanilor prezintă 2 radicali divalenți.
C. 1,2-butadienă conține în moleculă atomi de carbon hibridizați sp, sp2 și sp3.
D. În acetilenă raportul dintre numărul de legături sigma și numărul de legături  este 1:1.
E. Hidrocarbura C3H6 prezintă 2 izomeri de constituție.
62. Nu se asociază prin legături de hidrogen:
A. pirogalolul; B.metilamina; C. rezorcina; D. alcoolul benzilic; E. trimetilamina.
63. Volumul gazelor la 00C şi 1 atm, care rezultă prin arderea a 4,66 g de glicil-serinil-alanină, este egal cu :
A.5,48 L; B.4,25 L; C.5,61 L; D.2,24 L; E.4,67 L.
64. Numărul de stereoizomeri ai dipeptidelor mixte rezultate din alanină și leucină este:A.2;B.4;C.6;D.8 ;
E.10 .
65. Nu este adevărată afirmația:
A. La pH =13 peptidul Glu-Lys există sub formă de dianion.
B. Decapeptidul Ala-Ala-Val-Lys-Val-Gly-Glu-Gly-Val-Ala formează la hidroliză parțială 8 dipeptide mixte.
C. Serina și lisina pot reacționa cu 2 moli CH3─COCl /mol de aminoacid.
D. Prin decarboxilarea serinei rezultă un compus cu funcțiune mixtă.
E. Se hidrolizează complet 6 moli din peptidul lisil-valil-alanil-cisteinil-serină. Grupele amino din compușii rezultați
pot fi neutralizate cu 30 moli HCl.
66. Afirmația incorectă este:
A. Aldozele reduc reactivii Tollens și Fehling.
B. Maltoza conține o singură legătură eterică.
C. Formulei moleculare C6H12O6 îi corespund 24 stereoizomeri cu catenă aciclică.
D. Hexozele dau prin reducere hexitoli.
E. Celobioza este un dizaharid reducător.
67. Precizaţi care afirmație este adevărată:
A. Sorboza reacționează cu apa de brom.
B. În soluție apoasă moleculele neionizate ale aminoacizilor sunt în concentrație mare.
C. Cu puține excepții, în α-amnioacizii naturali atomul de carbon din poziția α are configuratia R .
D. Glicolul are punctul izoelectric(pI) egal cu 3.
E. La pH=12 acidul glutamic migrează în câmp electric spre anod.
68. O masă de 40 g dintr-o soluție de zahar invertit se tratează cu reactiv Fehling, obținându-se 5,76 de
precipitat roșu-cărămiziu. Cantitatea de substanță organică din care se poate prepara 120 g dintr-o astfel de soluție
este: A. 21,6 g; B. 41,04 g; C. 51,3 g; D. 43,2 g; E. 40 g.
69. O cantitate de anilină cu masa de 55,8 g se dizolvă într-o soluție de HCl de concentrație 4M, se răcește și
apoi se adaugă o soluție de NaNO2 de concentrație 25%. Pentru cuplarea sării de diazoniu rezultate se folosesc115,2
g β-naftol dizolvat într-o soluție de NaOH de concentrație 40%. Se obțin în final 0,54 moli colorant (sare de sodiu).
Colorantul s-a obținut cu un randament de: A. 100%; B. 67,5 %; C.80%; D. 90%; E .60 %.
70. La esterificarea acidului propionic cu metanol s-au introdus în vasul de reacție 8 moli de acid, 12 moli
alcool și 6 moli propionat de metil. După stabilirea echilibrului s-a constatat că la echilibru există 10 moli de ester.
Valoarea constantei de echilibru a reactiei este:A.K=1 B. K=2; C. K=3,5; D. K=4; E. K=1,25;
71. Sunt corecte afirmațiile, cu excepția:
A. Adrenalina, hormon al glandei suprarenale, are formula structurală:

B.Echilibrul reacției:
CH3-CH2-O-Na+ + H2O → CH3-CH2-OH + NaOH
este total deplasat spre dreapta.
Varianta 1 - Subiecte selectate și prelucrate de profesor Costel Gheorghe, Colegiul Naţional ”Vlaicu Vodă”,
Curtea de Argeş
Simulare Medicină -21 aprilie 2018
C. Printre compușii organici cu caracter acid se află: alcoolii, fenolii și acizii carboxilici.
D. Compusul cu formula , în urma reacției de reducere, va avea NE=1.
E. Dintre compuşii dicarbonilici izomeri cu formula molecularã C4H6O2, reduc reactivul Tollens un numãr de 3.
72. Sunt adevărate afirmațiile cu excepția:
A.Numărul de izomeri sterici pentru 4,5-dicloro-2-hexenă este 8.
B. Cinci aldehide și trei cetone corespund formulei moleculare C5H10O (inclusiv stereoizomeri).
C. Numărul de acizi C4H4O4 izomeri (inclusiv stereoizomeri) este egal cu 3.
D. Numărul de esteri C6H12O2 care conduc prin hidroliză la un acid cu atom de carbon asimetric este 1.
E. Prin hidroliză treptată a tristearinei se poate forma un număr maxim de esteri egal cu 4.
73. Dintre următoarele ecuații chimice sugerate, alegeți procesul chimic care nu are loc:
A. CH3-C≡CNa + HCOOH →
B. CH3-CH2-ONa + HC≡CH →
C. C2HNa + CH3OH →
D. CH3-C≡CAg + HCl →
E. CH3-COOH + NaHS →
74. Nu sunt false următoarele afirmaţii, cu excepţia:
A. 21,2 g dintr-o soluţie de n-pentan şi 2-pentenă decolorează total 160 g soluţie Br2 / CCl4 de concentraţie 20%.
Raportul molar n-pentan: 2-pentenă este 1:2.
B. 14 g de 2-metil-1-butenă se oxidează cu o soluție de 0,4 M de KMnO4 în mediu de acid sulfuric. Volumul soluției
de KMnO4 consumat în reacție este 800 mL.
C.Volumul de solutie de K2Cr2O7 M/3 folosit pentru a obține 60 g produs la oxidarea 2,3-difenil-2-butenei este 0,5 L.
D. 300 mL de soluție (-) acid lactic 0,1M este adaugat peste 150mL (+) acid lactic 0,2M astfel încât amestecul final
să fie optic inactiv.
E. La oxidarea izoprenului cu dicromat de potasiu în mediu acid, raportul molar izopren: K2Cr2O7:H2SO4=1:3:16.
75. Se acilează cu clorură de acetil 7,3 g de amestec a două monoamine alifatice saturate izomere, una primară,
cealaltă terțiară, în care raportul masic C:N este 3,428:1. Se obțin 6,9 g produs acilat, care conține un atom de
carbon asimetric. Cele două amine sunt în raport molar:A.etil-metil-propilamină : 2-pentilamină = 2:3;
B. terțbutilamina : secbutilamina = 2:3;
C. secbutilamina : etil-dimetilamina=3:2;
D. terțbutilamina: secbutilamina =3:2;
E. 2-pentilamină : etil-dimetilamina=3:2.

La următoarele întrebări(16-40) răspundeţi cu:


A - dacă numai soluţiile 1,2 şi 3 sunt corecte;
B - dacă numai soluţiile 1 şi 3 sunt corecte;
C - dacă numai soluţiile 2 şi 4 sunt corecte;
D - dacă numai soluţia 4 este corectă;
E - dacă toate cele patru soluţii sunt corecte sau sunt false;

76. Alegeţi afirmaţiile corecte:


1. Puterea calorică a unui combustibil reprezintă cantitatea de căldură degajată la arderea completă a unei mase de 1
kg de combustibil lichid sau solid, sau a unui volum de 1m3 de combustibil gazos.
2. În molecula benzenului legătura C-H are lungimea de 1,09 Å.
3. Etinil-vinilcetonă în reacție cu H2 /Pd,Pb+2 formează un compus care se poate obține printr-o crotonizare
trimoleculară.
4. Primul cauciuc sintetic s-a fabricat la scară industrială prin polimerizarea 2,3-dimetil-1,3-butadienei.
77. Dintre următoarele afirmații despre derivații halogenați sunt reale:
1.legăturile covalente din CCl4 sunt polare, iar molecula este nepolară;
2.cloroformul este un lichid incolor și reprezintă primul anestezic folosit în medicină;
3.clorura de metil este folosită ca agent de metilare în diferite sinteze organice;
4.CCl4 este un lichid stabil față de aer, lumină, caldură și diverși agenți chimici.
78. Referitor la reacţia de halogenare a alcanilor alegeţi afirmaţiile corecte:
1. reactivitatea atomilor de hidrogen în reacția de halogenare creşte în ordinea: H–Cpr < H–Csec <H–Cterţ;
2. în funcţie de structura alcanului, se formează în cea mai mare proporţie compusul cu atomul de brom legat de
atomul de carbon cel mai substituit;
3. prin clorurarea neopentanului se obţin doi derivaţi dicloruraţi;
4. prin clorurarea etanului se obţine un singur derivat diclorurat.
79. Referitor la arene polinucleare nu sunt false afirmațiile, cu excepția:

Varianta 1 - Subiecte selectate și prelucrate de profesor Costel Gheorghe, Colegiul Naţional ”Vlaicu Vodă”,
Curtea de Argeş
Simulare Medicină -21 aprilie 2018
1. În naftalină distantele C-C sunt egale.
2. La oxidarea antracenului raportul molar antracen:K2Cr2O7:CH3COOH=1:2:8.
3. Adiția hidrogenului la naftalină în prezență de Ni la 100°C conduce la decalină.
4. În industrie se obține antrachinonă prin oxidarea antracenului cu aer la 300°C în prezența V2O5.
80. Referitor la zaharide, nu sunt adevărate afirmațiile, cu excepția:
1. Hidroliza zaharozei conduce la produși levogiri.
2. La tratarea celobiozei cu reactiv Fehling se formează un precipitat roșu cărămiziu de oxid cupric.
3. Dintre polizaharide, amilopectina prezintă structura cea mai ramificată.
4. D-sorbitolul reprezintă materia primă pentru sinteza vitaminei C.
81. Următoare serie de compuși organici indică ordinea descrescătoare corectă a punctelor de fierbere:
1. Etanol, etilamina, metanol, metilamină;
2. 2-butină, 1-butină, butan,1-butenă;
3.1-propanol, propanal, propanonă;
4. 1-pentină, n-pentan,1-pentenă.
82. Sunt adevărate afirmațiile, cu excepția:
1. 1-naftilamina are o baziciate mai mică decât N-etil-1-naftilamină.
2. Cationul fenil-metilamoniu are constanta de aciditate mai mare decât cationul fenilamoniu.
3. Anionul carbonat acid are constanta de aciditate mai mică decât H2S în prima treaptă de ionizare.
4. O soluție apoasă de metanamină nu se colorează în roșu la adăugarea a 1-2 picături de fenolftaleină.
83. Nu sunt adevărate afirmațiile, cu excepția:
1. Acidul carbolic reacționează cu NaHCO3.
2. CF2Cl2 se obține din CCl4 și HF cu randamente mari.
3. Un alcool terțiar nu poate avea formula moleculară C4H8O.
4. În compoziția multor creme se află, ca agent emulsionare, un compus organic obținut prin etoxilarea amoniacului,
numit trietanolamină.
84. Reactivul Tollens funcționează ca agent oxidant în reacțiile cu:
1. glucoza; 2.propinal; 3.acroleină; 4.propină.
85. Conțin numai substituenți de ordinul doi următoarele serii:
1. –NH-CO-R, –O-CO-R, –COOH, –CN; 2. –CCl3, –CN , –COOH, –CO-NH-R;
3. –CO-R, –CO-NH-R, –CO-NH2, –O-CO-R; 4. –SO3H, –NO2, –CN, –CO-CH3.
86. Derivații hidrolizabili cu formula moleculară C8H8O2 se caracterizează:
1. Sunt în număr de cinci.
2. Patru izomeri formează prin hidroliză o soluție cu caracter reducător.
3. Printre produșii de hidroliză bazică se află și metanolat de natriu.
4. Toți derivații hidrolizabili cu formula moleculară dată se pot obține printr-o reacție de acilare cu cloruri acide sau
cu anhidride acide a compușilor hidroxilici corespunzători.
87. Afirmațiile adevărate despre alcoolii cu formula moleculară C4H10O sunt:
1. Doi alcooli nu se pot obține prin adiția apei la o alchenă;
2. un alcool nu se poate obține prin reducerea unui compus carbonilic;
3. un singur alcool prezintă activitate optică;
4. doi alcooli formează aldehide în prezență de Cu la t°C.
88. La tratarea cu NaOH a unui amestec de compuși având formula moleculară C5H10O2 nu pot rezulta:
1. butirat de sodiu + metanol; 2. 2 metilbutirat de sodiu + apă;
3. propionat de sodiu + etanol; 4. acid acetic + alcool propilic.
89. Sunt adevărate următoarele afirmații:
1. Caracterul acid al alcoolilor se pune în evidenţă prin reacţia cu metalele active .
2. Metoda Lebedev de obținere a butadienei folosește drept catalizator, la 4000C, oxidul de zinc.
3. În cauciucul Carom 35, care conține 75,77 % butadienă, raportul molar butadienă:stiren este 6:1.
4. La pH=2 p-(N-acetilamino)-benzoatul de p-aminofenil are 16 electroni neparticipanți.
90.O polipeptidă formată din valină, acid aspartic și acid glutamic în raport molar 4: 2:1 reacționează cu 7 L
soluție NaOH 1M. Masa molară a peptidei este: 1.1,528x103; 2. 1532 x102; 3. 1528; 4. 757;
91. Reacționează cu CH3OH/HCl: 1. zaharoza;2. maltoza;3. trehaloza;4. lactoza.
92. Sunt adevărate afirmațiile:
1. Zaharoza prezintă 9 atomi de carbon asimetrici.
2. Lactoza este o dizaharidă cu legatură monocarbonilică de tip beta-glicozidică din partea galactozei.
3. Zaharoza reacționează cu iodura de metil în prezența Ag2O în raport molar 1:8.
4. Prin reducerea zahărului invertit se obține un amestec de sorbitol și manitol în raport molar de 3:1.
93. Variantele care arată corect descreșterea acidității sunt:
Varianta 1 - Subiecte selectate și prelucrate de profesor Costel Gheorghe, Colegiul Naţional ”Vlaicu Vodă”,
Curtea de Argeş
Simulare Medicină -21 aprilie 2018
1.acid cloroacetic> acid p-metilbenzoic>p-acetilfenol>p-crezol;
2.acid picric>acid propanoic>p- crezol>etanol>acetilena;
3.acid p-nitrobenzoic>acid benzoic>acid carbonic>a-naftol;
4.acid p-nitrobenzoic> acid cloroacetic > p-nitrofenol> p-crezol.
94. Despre aspirină sunt corecte afirmațiile:
1. se obține prin acilarea acidului salicilic cu anhidridă acetică;
2. are acțiune analgezică, antiinflamatoare și antipiretică;
3. previne accidentele cerebrale și infarctul miocardic;
4. dă reacție de culoare cu clorura de fer(III), după hidroliză.
95.O arenă mononucleară cu o catenă laterală saturată are raportul dintre masa atomilor de carbon și masa
atomilor de hidrogen din moleculă egală cu 9,6. Despre arenă mononucleară cu o catena laterală saturată sunt
adevărate afirmațiile:
1. Are formula moleculară C9H12.
2. Se obține prin alchilarea benzenului, în mediu acid, cu propenă.
3. Se utilizează la obținerea fenolului și acetonei.
4. Formează prin clorurare în prezență de FeCl3 doi compuși monoclorurați.
96.O probă cu masa de 224 g dintr-o hidrocarbură, care are masa molară μ =56 g/mol și catenă aciclică, a
consumat la hidrogenare 89,6 L (c.n.) de hidrogen. Corespund condițiilor problemei următoarele hidrocarburi: 1.1-
butenă; 2.trans-2-butenă; 3. Izobutenă; 4. 1,3-butadienă.
97.O probă cu masa de 8,86 g dintr-o trigliceridă nesaturată cu masa molară μ =886 g/mol consumă la
hidrogenare 448 mL (c.n.) de hidrogen. Despre triglicerida nesaturată sunt adevărate afirmațiile:
1. Nesaturarea echivalentă a trigliceridei este NE=5.
2. Triglicerida este dioleostearină.
3. Are indicele de iod (grame de iod care se adiționează la l00 g de grăsime) egal cu 57,33 g.
4. Prin saponificarea celor 8,86 g trigliceridă nesaturată se obțin 10 g săpun de sodiu hidratat cu 8,6% apă.
98. Prin policondensarea formaldehidei cu fenol
se obține o rășină termoplastică, solubilă în alcool. Se consideră că fiecare nucleu fenolic mai are o poziție activă
liberă și nu are grupe –CH2-OH. Sunt adevărate afirmațiile:
1. Soluția alcoolică a rășinii obținute se folosește ca lac anticoroziv și electroizolant.
2. Pentru a obține 1060 g rășină termoplastică, solubilă în alcool, se consumă 940 g fenol.
3. Rășina se formează în cataliză acidă.
4. Numărul de punți metilenice (-CH2-) prin care sunt unite nucleele fenolice în rășina termoplastică este egal cu
numărul nucleelor fenolice.
-
99.Se obține compusul X în urma oxidării divinilcetonei cu KMnO4/H2O/OH . Compusul X se reduce cu H2/Ni
la compusul Y. Alegeți afirmațiile adevărate referitoare la cei doi compuși X și Y:
1. Compusul X are 4 izomeri optici, iar compusul B are 8 izomeri optici.
2. Compusul X este un compus cu funcțiune mixtă, iar compusul Y este un polialcool.
3. Compusul X este un acid ceto-dicarboxilic, iar compusul Y este acidul hidroxipropandioic.
4. Ambii compuși prezintă mezoforme.
100. Se dă schema de reacție:
A→B+C
B+H2O→D  E
Cu ,t 0C

H  sauHO  , t 0C /  H O
2E  2
F
0,7 g compus F, în reacție cu reactivul Tollens, formează 2,16 g precipitat. Sunt adevărate afirmațiile:
1. Compusul C poate fi H2, HCl sau metan.
2. În reacție cu HCN substanța E conduce la un compus care este izomer cu cel obținut din reacția oxidului de etenă
cu HCN.
3. Compusul A poate fi etanul, chelenul sau propanul.
4. Ciclohexanona reacționează cu substanța E în raport molar 1:2 și formează o substanța care prezintă 3
stereoizomeri.

Varianta 1 - Subiecte selectate și prelucrate de profesor Costel Gheorghe, Colegiul Naţional ”Vlaicu Vodă”,
Curtea de Argeş
Simulare Medicină -21 aprilie 2018
Se dau :

1. Mase atomice: C-12, H-1, O-16, N-14, Br-80, I-127, Na-23, Ag-108, Cu-64, Cl-35,5
2. Volumul molar = 22,4 L/mol

Bibliografie:

CHIMIE - Manual pentru clasa a X-a


Autori: Luminiţa Vlădescu, Corneliu Tărăbăşanu - Mihăilă, Luminiţa Irinel Doicin
Grup Editorial Art, Bucureşti
CHIMIE C1 - Manual pentru clasa a XI-a
Autori: Elena Alexandrescu, Viorica Zaharia, Mariana Nedelcu
Editura LVS Crepuscul, Ploieşti

Varianta 1 - Subiecte selectate și prelucrate de profesor Costel Gheorghe, Colegiul Naţional ”Vlaicu Vodă”,
Curtea de Argeş

S-ar putea să vă placă și