202adeváratesolutie

de iarg molar
cantitatea de Tollens
sodiul,
Cu
obtine: nu Cu sau
raportul72 hidroxiaul
soiu,-e ^i
de rap0rtul Fehling
reactiona
g g400
de
este este sodiul
reactivul
Sunt 120 prtí se
ae iar
este solutie para-clorobenziliden reactivul
g 32t. complet¯, _i reactioneaz
280 7 g, Fehling
120
g Cu
sodiui
glucozå
cu 600
glucoz poate
cu
cu solutii aceast ioneaz£
react
60% este
sodiu
reactioneaz£
glucoz este
cu
arderea
8,5: cu reactivul
solutie reacfioneazä
de de final reactioneaz£
de nu
unei 60%din 8
60832% 1: din
nidroxidul
care
de care 1Pagina
dizolvat
608
obtinerea de
solutie
solutie solutie a
solutie este de
3 Care care _i
pårçi 2: hidrOcarbur¯,
exceptia: cloruzii hidroxialdehida,
sodiu
solutie nu cloroaidehid,
4-metil-2-pentina
C. dar
este care B.
Un cuC.Ohidroxicetona,
cloroalcool,
de de 3 de oxigen
CHIMIE
0RGANIC pentru de
amestec E.
,3-hexadiena. de ldehida,
Cantitatea
Cantitacea substanç
glucoz.
de
Cancitatea reactioneazå
o
Cantitatea
amesecare D.Ciclohexena
fenol,
hidroliza hidroxidul
amestec
afirmatiile,
cu B)2-hexera
1-hexina Tollens.
:
care
glucoz, hidrocarour£ di Sodiu benza
Se 208 de
Pentru Un E.O
|A.B. D. E. Prin
A.
Se A.
I. Ce
2. 3.
 COrect.
Cusodi..
acid 6 ^i
in neutIraliz rii
terçiare
obtinându-se
-cetona
fenil-metil trioxid obinut
fenolului
ida
2-fenilacetaldehi
este
1-feniletanalu) de
de
este:
"E.
Niciun
råspuns
1droX1a
solu,ie NaOH.
NaOi
sus VALINA
referitoare portocaliu de fenoxid
soaiu
de reactie: D.
1-pentina
albastru Drun tratarea
E.0,12.
moli
HC1necesar
metil, tX mai
Secundare
moii
coloreaz precipitatae de
verde
in O,2
D. de
-NH,CI
+2NH3
1112
de
este cantitate
g
de D. E.
procesele
este bazic prin 36,5 schemnei
ridro%.d
de
sodiu
(R),NH,-y transform ri:
în clorura
coloreaz
cOreCtrezultat
în
coloreaz amne
primare,
8
din
rezultat caracter
rezultat sodiu,
de
de
neu:raliza +HCI
-H,0
2
un moli Pagina
:sCr-0:/H:SO4 aceeasi coaf0rm n
contine cu =
NH o5nut
aroriacil
de +
2H,0
organic
se organic
soluia C. se are
se organic
Produsul
de -NH
nur~rul
este: , schema
Daca
ob,ine
fenoxid B.
2-mnetilpropanal
£inalfinalA
final finalsoluria
finalà 3:
R-Cl
per:ru de clorhidric
NaOH
Ce
Cu soiu.
de
nldrOxid NaOH NaOH Substança
X,
este:
8O, "HCN C.
Propanon
: % moli
alchileaz£
amestec considerå
tnilecanolului
Produsui
A. (B\
Produsul Solupia
solutiaSOlufa
10,
Clorhidric
moli A.
Propanal
2 moli moli
Frecizaf' olose^te molar
de 06 0,08
C.
CrOn. 0,04
A.
"3.0,
de
Iandarent 10
9
acidului 3
-. de B. C.
Numrul oA.
Se raport
Se Se
moli
5. Se 6.
1
 TG-le, KMnO, in cu de recomand
tripeptida
esteaminoacizii
moli hidroxid
dicarboxilic
carbon 10-dihicroxioleat
de pozitive
3
apoas si
reacti ap£
de molecul Seneutralizare: sodiude
la
atomi
sodiu _i sarcini tripeptid moli
,
cu soluie Stomacale stomac referitoare
unul neutrà de
omac 2
tratarea
pentanal de 9 în g cu
câte _i 9, st din 92
de reacioneaz
1-pentin cu stearat carbon
A.Glucoz,
acetaldehid
1-butin , mixt,
monocarboxilic din sare
de num rul cu
sodiu cu acidit ,ii
pOH-ului de
la pH-ului
procesul o sodiu.
corecte reac ioneze 8
_irul: acetonglucoz,
B.Glucoz
butanal, , fiecare de
carbon,
mol
din
argint, i funcciune
(E.Reac,ia
este
imposibilà. 3
de glucozä Pagina
2-hexanon, ap atomi acid,
oleatului cre_terea de unui tripeptid
scãderea 11.
Precizat,i
afiImatiile sodiu
din formicå, carborn,
sare In de hidroxid serinil
-glicil-a-alanina: C.
de modificarea puternic s
unulde sodiu. dioxid B.
Dup
hi£roliza i
compu_ilor D.
oglinda cu 1 B
o num£r apå potde
_i substantã ^i B
ega.
Cu
unu hidroxid A,
Fructoz,
A tratareai
A.
Dioxid
de
acizi, produce ine
produce de
rezultati de
potasiu
A
Aldehid mOlecul de obtin
ob,in mediu
Corecte acid acela^i .forecte
Corecte
obpine obt, mol
bicarbonatu1
Pentru
tuturor Doi Soci
Un D.0 Se Se Se Se Se În de Un
rezult :
Se C. D. OE. Prin B. C. A. B. (CD. E. A. C. D.
3. a 9. 10.
 COr.,iI.e 375 aci£
piruvic
deprocentualitatea
OXidare
: molare).
obtine
1
solutie
80%. :
1 se
g/no1, prln molar
de 1l8*. ap (8
de
randament14%
g carbon,
Cãre dede
carbon
786 E)Lisina.800
^i raport
D.
Valina este:
^i _i 0,5M moli
corespunz
este:
rolar tor
2M
Molaritatea
obtinut ChH:2, (E)
17.
de D.
13
cu D. E. în 5 final lOH
dioxid
molecular cu
masa alcoolice, propanonic monoxid prin:2C1
s-au netanamestecul (NH:)
(NH)
D.
2,
4-dimetil-1,3-pentadienaz 8
cu din
A.
Hidroliza
acrilonitrilului
aCrilic Ag[
simpl si a/mL. formeaz
de 20t Cu 4
Pagina
A.
3-meti-1,3-ezadiena
2-meti-1,3-hezader.a
impurit ti
fost:
fermentatiei formula B. mOli cu Cu
acid
aminoaciaul 0,8
_1 ne Gin acroeinei
acroleinei
hexapeptidà KM10:/H2SOi, acid C.
B.
Acid
glutamic densitatea
au _i A 4 coni
1,
4-headiena
à moli
etanol
122M
_i
14M
,_i11,5 CoreCte
5 cu (2-cetopropanonic)
chimizarea C ^i
A.
a-Alanina obfine
C.
Cisteina
40 icrocaroua _i B
supus _i de
Care
21,38%
azot, cu A A,
o de 5M total Tratarea
Tratarea
cu 1,
9g-ucozã cu Sunt Corecte
Corecte
Dac poate
S-au soluçiei energic£ amestec
etano,
10 B.
Prin A. 21 C.
15
1este:B. C.
12. Num
rul
13. Se B.C. D) E.
14.
15. 16.
un
 deplasEaza fr sigma de de prin curent electric dou organismul
de glucozei,
s
Se de monofuncionali scheletici.
reacçii
prin
carboxilici solutie
atomi
reactiei alchin
secundari
leg¯turi oricare cX
exCep,a:
Cu excepia:
cu
ii,
izomeri,
vicinali,
in amfijioni
"n"
deplaseaz
sarcina
in
a
se exceptia: rezerv o
nu alcooli contine
printr-o
solutiei participå mu_chilor
oxigen glucozurma ca
unei
etilic cOrespunztori dioli struCtur
acizilor compu_i are
pentru
de pozitia halogenati
a
u
_norinE;-1,
a
áe cv
aarele în de E.9.
care
de se cu 8D.
obtin decolorarea
informat in _i de
monozaharide polizaharidul
lcoolL numarul alchene moli gicozidice
lisinà formatii, al
alcan transformå
sunt catod sursåobtine carbon,
fic
aminoacizilor
adecarboxilare
are $1
se ai
continuu 8din
hidrogen. (3n-1)/2
cetonelor alCoolii ca apoasaficatulul
urmtoarele de functionalicátre 5Pagina
acid, functionali modi unei acid,
Ce este:
acizii observ in utilizeaz£
Se
moli
butilamin
8este ,
stereoizomeri
se din
urmtoarele peptidic
atomi
reprezint
electric
puternic se
de consum£puternic leg turii
contínuu solutie optic£
omerie barbotarea
esterii,
doi bazíc hidroxil nivelul
reducerea
in atom
se de
adevrate a
curent transform
hidroliztaut SO, arderea se minim
Tediu Derivacii unui D. hidroliz
se Derivaii
mediu
electric Formarea
în ie
Pentru
KMnO;/H;
Eterii,
carbon falsegrup ri C.
Legàtura
3Celuloza la
Amidonul
Alanina izomer
Prin Prin
a Prin
A. aflat Numárui
n in si La +2. Uman
Snt In
SunA. B. C. E. Sunt Prezínte
B. C.
(E A. D. E. 5 6 C.7
18. 19. 20.
 spre un independent
solutie
g de
CaHn3, carbon. carbon tripeptid Cantitatea
zah r
ia:
la
tripeptid
deplasa
afirmat
generalå
formula ap
de de
atoni
atomi moli de din
100
Tollens
sunt: adev ratà
va este
de mol
3 se 3
mol
g g.
cu ae
un continuu,
7.
E. pHlConsuma D.
18
2D. ro_u-brun,
rehling.
alchene num r un E.
54
cu
la
este la
corect. la HC1
reactivul
alchinei
_i va
NaOH mediului, fost:
unei mare Asp-Lis-Glu M electric &
1dul 10
continuu react1v din
precipitat 6
a este mai B.1,3-dimetilciclohexanul
E.
2,4,6-triM
metiloctanul. a Pagina
energic 3 solu ie
tripept
ai cu soluçiei
acid solutie
izomeri
reactioneze nu cel A.2-metil-1-pentena câmppH-ului cu
electric
un CO:r spuns trípeptidulmoi
de
tripeptld tratatà
Cu mi ,
hidroliz g
oxidarea
_i _i în
H:0 C.
Doi
aci2i 23.
Hidrocarbura L 14,40prepar rii
200 valoarea
de
C. Ar.tracenul
Acetilena Deplasarea
H:0 acid 2
Num
s£rul
_i Niciunterçiar
este: Consuma
câmp Consum invertit,
pot 6)3 se
CO:CO2,
ootin: obtin
1A. 5C. Prin Un Pentru anod
A. B) În La g 34,2
A.
36 C.
28
g
Care D. E. de
21. A. B. C. necesar
22. E. Se
24.1 zah r
25.
 cuprului, unui de cu
solutie
c1
cantitáti amestec din
D.
Aldehidà
Crotonic randament transformat
apei reducerea
formic
Schweitzer E.
Acetaldehida.
din
_i ai
unei metanol
metil deriva i un puritate,
se acid metil
realizeaz
prin: Fehling
la S-a
form rii cu
p-nitrobenzoic: E.
85
8.
Consumat£ 975
de de de de reactivul % reacie, Propina
mari
mari
formiatului
formiatuluicontin 84
reactivul M 80%
corecte. corecte.carbonilic
este
pentru: 6
puritate
sensul
maimai H! 8
precipitat.
propin, din
care metanol de
cantit în 7
cantit ci ci solutle C.
produs Pagina
în sunt cu celulozei
sunt
metil, a reactivi acid
de _i
echilibrului a B.ReaCçia
xantoprOteic¯ B
continu arestecul
de
reactie
continuà aldehidelor Fe _i B
de
rispunsurile g
råspunsurile C. Reactia
biuretului mol nL moli
minimå g A A, 200moli
unor
Uti1izarea
de unOr
100500 adev
adev raterate
formiat utilizeaz Solubilizarea ldehida 0,5
Forma 0,3
consum£ 3
tratarea
ilizarea
C. de El:minarea
D.
Eliminarea
reaccie B.
Acroleina consunå
reducerea in randament
un
de:
Deplasarea CA)Oxidarea Can.titatea
derivat C.
Acetona in
obt
obt
de Toate procesul:
in Toate
Sunt
Sunt se B, 70
60
% tC.
Ut
mari se Se Se Se 80% 30.
Prin 50
A.
CA) B. E. Nu D. E. gram
de La A. B. C. D. E. Tollens
)6. ma: 27. 28.
29.
 AAg
108.
=
= Aca =
Ax39; =
40; Acr
52; Are
AMn
=55;-56; Acu
=
64;
Aci=
35,
5:
Mase
atomice:Ay
Ag
1; = 16; Asla
12; 14;
= Ac=
=23; =24
AMg
; As=
32;
Ac