preluarea excitaţiilor, în analiza lor şi în elaborarea senzaţiilor, contribuind la integrarea organismului în mediu. Fiecare analizator este alcătuit din trei segmente: 1. receptor, 2. de conducere si 3. central. Segmentul receptor este inclus în componenta unor organe de simţ, în care receptorii specifici sunt încorporaţi în structuri care modulează şi selectează recepţionarea stimulilor. Celulele senzoriale sunt specializate pentru recepţionarea unei anumite forme de energie (fotonică, chimică, mecanică etc.). Segmentul de conducere sau intermediar este format din căile nervoase prin care influxul nervos este transmis la scoarţa cerebrală. Segmentul central corespunde unei arii din scoarţa cerebrală, la care ajung fibrele nervoase ale căii de conducere, unde se analizează excitaţiile şi se elaborează senzaţiile. În funcţie de forma de energie preluată, se disting următorii analizatori: cutanat, chinestezic, olfactiv, gustativ, vizual, acustico-vestibular. ANALIZATORUL CUTANAT
recepţionează excitaţiile tactile, termice şi dureroase,
având segmentul periferic situat la nivelul pielii care reprezintă organul de simţ pentru acest receptor. PIELEA este un organ conjunctivo-epitelial, care acoperă suprafaţa externă a corpului, continuându-se cu mucoasele la nivelul orificiilor naturale ale organismului. este cel mai mare şi mai întins organ din corpul animal, ocupând circa o şesime din greutatea corporală. îndeplineşte mai multe funcţii: de protecţie acţionând ca o barieră impermeabilă pentru o serie întreagă de agenţi nocivi; funcţie senzorială, fiind cel mai întins organ de simţ din corp şi având receptori pentru simţul tactil, termic şi dureros; funcţie de termoreglare, pielea fiind un organ important al termoreglării prin evaporarea transpiraţiei şi prin intensificarea circulaţiei periferice în bogata reţea vasculară din derm; funcţii metabolice, ţesutul adipos subcutanat constituind un depozit major de energie, o sursă de vitamina D; funcţii de excreţie pentru unii metaboliţi; funcţie de absorbţie pentru unele substanţe care pot traversa bariera epidermică; funcţie de “semafor” semiologic, reflectând starea de sănătate şi evolutivă a unor boli; funcţii imunitare. apare mai groasă pe partea dorsală a corpului, pe faţa laterală a membrelor în zonele de extensie, în timp ce pe partea ventrală a corpului, pe faţa medială a membrelor şi în zonele de flexie, pielea este mai subţire. - există diferenţe de aspect, mobilitate şi grosime, în funcţie de regiunea corporală, sex, rasă şi specie. - prin măsurări efectuate pe diverse specii de animale (cabaline, bovine, ovine, caprine, suine, carnasiere), grosimea pielii în zonele cele mai fine variază de la 0,4 mm (la feline) la 2,4 mm (bovine Holstein), iar în zonele cele mai groase de la 1,8 mm (la felide), la 10,7 mm la cabaline. - la păsări, pielea este mai subţire. Pe cea mai mare parte a suprafeţei corporale, pielea este acoperită cu păr. Lipsa totală sau parţială a părului este observabilă în unele regiuni, precum perniţele digitale, narinele, zona epidermică a botului etc. În ciuda numeroaselor variaţii care reflectă diferenţe funcţionale, structura pielii cuprinde trei componente: epidermul, dermul şi hipodermul Epidermul este componentul cel mai superficial al pielii, format dintr- un epiteliu stratificat pavimentos cornos, de origine ectodermică, delimitat de stratul subiacent printr-o membrană bazală. cuprinde cel puţin patru straturi: bazal, spinos, granulos şi cornos. Între stratul granulos şi cel cornos se interpune în unele zone (exemplu, planul nazal sau perniţele digitale) un strat lucios, dar denumit strat lucid. Suprafaţa apare netedă sau accidentată de mici proeminenţe care reflectă dispunerea papilelor dermice. Grosimea epidermului variază, apărând mai subţire în regiunile protejate de păr, şi mai groasă în regiunile glabre, la nivelul joncţiunii cutaneo-mucoase sau la nivelul perniţelor digitale, unde este supusă unor abraziuni considerabile. În epiderm se întâlnesc patru tipuri distincte de celule: cheratinocitele, melanocitele, macrofagele intraepidermice şi celulele epitelioide tactile. Cheratinocitele sunt cele mai numeroase celule ale epidermului şi produc cheratina, o proteină insolubilă, care încarcă celulele stratului cornos. se pot găsi în diviziune, în faza matură sau în repaus. În diviziune mitotică se găsesc cheratinocitele situate în stratul generator. Pe măsură ce sunt produse, migrează spre suprafaţă şi acumulează filamente de cheratină (tonofilamente) şi granule neregulate de cheratohialină. inactive (în repaus) îşi pierd nucleii, iar filamentele de cheratină şi granulele de cheratohialină devin compacte, ocupând în totalitate celulele pavimentoase din straturile superficiale. Melanocitele sau melanoblastocitele sunt celule care produc melanina. Îşi au originea în crestele neurale, de unde migrează în epiderm în timpul perioadei embrionare. emit prelungiri dendritice lungi printre cheratinocitele stratului spinos, fără a stabili joncţiuni cu acestea. Corpul melanocitelor este situat, în majoritatea cazurilor, între celulele stratului bazal şi membrana bazală, dar poate fi întâlnit şi în alte straturi ale epidermului. Numărul melanocitelor este relativ constant în cazul unei specii sau rase. Diferenţele de culoare a pielii se datorează mai mult cantităţii de melanină decât numărului de melanocite prezente. Sinteza de melanină se bazează pe transformarea tirozinei, cu ajutorul dihidroxifenilalaninei, în melanină. Melanina produsă se acumulează în vezicule secretorii denumite melanozomi, care se diseminează de-a lungul prelungirilor citoplasmatice. Melanozomii sunt transferaţi prin fagocitarea de către cheratinocite a porţiunilor terminale ale prelungirilor dendritice ce conţin melanozomi. Sinteza de melanină este stimulată de adenohipofiză printr-un hormon melanotrop. Absenţa melaninei la unele animale se poate datora fie absenţei melanocitelor (în cazul animalelor albinotice), fie incapacităţii melanocitelor de a produce melanina. Macrofagele intraepidermice sau celulele dendritice agranulare au origine comună cu celulele sistemului imunitar. Ele reprezintă cel mai periferic “post” de observaţie al sistemului imunitar, funcţionând ca o “verigă” de legătură între mediul înconjurător şi organism, detectând antigenii. Sunt sensibile la ultraviolete care le pot leza. În microscopia optică apar ca nişte celule slab colorate, clare, diseminate în stratul bazal şi în stratul spinos. La electronomicroscop nu s-au observat tonofilamente, desmozomi sau granule de melanină. Conţin granule caracteristice în formă de rachetă (granule Birbeck). Celulele epitelioide tactile sau celulele Merkel sunt în contact cu terminaţiile nervoase libere, acţionând ca receptori senzoriali: sunt dispuse în epiderm, la nivelul unor proeminenţe tactile în forma de “dom” la unele specii, fiind mai bine studiate la felide. Aceste proeminenţe constau într- un epiderm mai îngroşat, cu un şir de celule epitelioide tactile la care ajung terminaţiile libere ale fibrelor senzitive care penetrează membrana bazală. În principiu, celulele epidermului sunt dispuse în cinci straturi: bazal, spinos, granulos, lucidum şi cornos. Stratul bazal - cuprinde celule cuboidale, dispuse într-un singur rând, sprijinit de o membrană bazală fină. Polul bazal al celulelor din acest strat apare neregulat şi ancorat de membrana bazală prin numeroşi hemidesmozomi. Polul opus stabileşte joncţiuni desmozomale cu celulele din stratul spinos. - sunt observate numeroase mitoze. Linia joncţiunii dintre epiderm şi derm este relativ rectilinie în pielea acoperită de păr. În schimb, în zonele supuse la solicitări mecanice repetate (perniţele digitale, buze etc.), suprafaţa de joncţiune este mărită prin papilele dermice. Stratul spinos cuprinde celule mari, poliedrice, legate între ele prin desmozomi. Nucleii sunt evidenţi, iar citoplasma bazofilă indică o activă sinteză de proteine fibrilare, care intră în constituţia tonofibrilelor. Stratul granulos este format din celule ce conţin în citoplasmă numeroase granule intens bazofile ce maschează tonofibrilele. Granulele sunt formate din cheratohialină, o proteină distinctă chimic de proteina din tonofibrile. Procesul de cheratinizare este legat de combinarea tonofibrilelor cu cheratohialina pentru a forma complexul de cheratină matură. La marginea superficială a stratului granular, celulele mor, membranele lizozomale se rup, iar enzimele lizozomale sunt eliberate, jucând un rol important în finalizarea procesului de cheratinizare. Stratul lucid este inconstant, apărând numai în zonele cu piele groasă. Are un aspect omogen, sticlos şi se interpune între stratul granulos şi stratul cornos, ca o zonă de tranziţie între aceste straturi. Stratul cornos cuprinde mai multe rânduri de celule turtite, lipsite de organite, încărcate cu cheratină matură şi fuzionate între ele. În profunzimea acestui strat se mai pot întâlni joncţiuni desmozomale, în timp ce la suprafaţa stratului dispar desmozomii şi organizarea celulară, înainte ca celulele să se desprindă prin descuamare. În regiunile cu piele fină (pe mameloane, pe scrotum, pe faţa internă a pavilionului urechii), epidermul este subţire, deşi nu sunt acoperite cu păr sau firele de păr sunt rare. La animalele domestice, epidermul este pigmentat difuz sau regional, pigmentul apărând sub formă de granulaţii în straturile epidermului, profunde sau superficiale. La păsări, epidermul este mult mai subţire decât la mamifere, lipsindu-i stratul granulos. Cornificarea se realizează prin încărcarea treptată a citoplasmei celulelor poliedrice cu substanţe cornoase. Cornificarea este mai intensă în regiunile neacoperite cu pene (cioc, solzi, creastă, bărbiţe). Dermul are origine mezodermică şi apare ca o reţea de fibre de colagen, elastice şi reticulare, ce cuprinde foliculii piloşi, glandele sudoripare şi sebacee, vase sangvine şi limfatice, formaţiuni nervoase. cuprinde două straturi: - un strat papilar, superficial, ce se continuă în profunzime cu - stratul reticular, fără o linie clară de demarcare. Stratul papilar, bogat în ţesut conjunctiv lax, este separat de epiderm prin membrana bazală. Cuprinde în structura sa o reţea de fibre de colagen, reticulare şi elastice, fibroblaste şi fibrocite, macrofage, plasmocite, mastocite, celule pigmentare, celule adipoase, reţele de capilare, ţesut limfoid şi numeroşi corpusculi senzitivi. asigură nutriţia epidermului şi participă la asigurarea imunităţii locale, acţionând ca o “barieră limfoidă”. Este implicat în recepţionarea excitaţiilor termice, tactile şi dureroase. Prin papilele dermice, măreşte suprafaţa de contact cu epidermul şi, implicit, adeziunea celor două componente tegumentare. Stratul reticular apare mult mai gros şi dens decât stratul papilar. Asigură rezistenţa pielii, fiind foarte bogat în fibre de colagen şi elastice, care formează reţele papilare pe suprafaţa pielii. Dermul reticulat cuprinde rădăcina firului de păr, glande sebacee, glande sudoripare, muşchi horipilatori şi horiplumatori. Celulele conjunctive sunt mult mai numeroase. La ecvine, în regiunile laterale ale gâtului, în regiunea gluteană şi scrotală, sub stratul reticulat apare un al treilea strat, stratul tendiniform, dens, bogat în fibre de colagen, orientate perpendicular sau paralel cu axul longitudinal al regiunilor. Dermul mai conţine fibre musculare netede în unele zone specializate (scrotum, mamelon) sau fibre striate ale muşchiului pielos, ce formează un panicul cărnos la suine. La nivelul feţei, fibrele musculare striate se pot insera pe unii foliculi piloşi. Subcutisul sau hipodermul este reprezentat de ţesutul conjunctiv profund pe care glisează dermul şi epidermul. Este format dintr-o reţea bogată de fibre de colagen şi elastice, care permit mobilitatea şi elasticitatea pielii. Din hipoderm se desprind o serie de fascicule fibroase, denumite conuri fibroase, care fuzionează cu stratul tendiniform al dermului reticulat. Ţesutul adipos, format, în principal, din adipocite de origine fibrocitară, ocupă spaţiile dintre conurile fibroase sau formează mase compacte, denumite paniculi adipoşi. La suine, paniculii adipoşi se transformă în mari depozite de grăsime (slănina). Ţesutul adipos are rol de izolator termic, de amortizor al şocurilor (la nivelul perniţelor digitale), permiţând, totodată, mobilitatea tegumentului. La animalele hibernante, hipodermul cuprinde şi ţesut adipos brun. Pielea ca organ de simţ găzduieşte segmentul periferic al analizatorului cutanat, prin care sunt recepţionate excitaţiile tactile, termice şi dureroase din mediul extern. se găsesc terminaţii nervoase libere şi toate tipurile de corpusculi senzitivi. Terminaţiile nervoase libere ajung la nivelul joncţiunii dermo-epidermice, unde iau contacte strânse cu celulele epitelioide (Merkel), dispersate în stratul bazal al epidermului. Corpusculii tactili Meisnner sunt receptori tactili încapsulaţi, prezenţi în dermul pielii lipsite de păr (glabră), de la nivelul degetelor, tălpii, buzelor, mameloanelor. sunt implicaţi în recepţionarea excitaţiilor tactile fine. Corpusculii lamelari Vater-Pacini recepţionează excitaţiile mecanice intense (de tact şi presiune), fiind răspândiţi în straturile profunde ale pielii, în ligamente articulare, membrane seroase, în unele viscere (pancreas). în pielea animalelor domestice sunt relativ rari. sunt cei mai voluminoşi corpusculi tactili. Corpusculii bulboşi, reprezentaţi de corpusculii Golgi- Mazoni, Krause şi corpusculii genitali, variază ca formă, mărime şi localizare. Corpusculii Golgi-Mazoni se găsesc în dermul podofilos al copitei, în perniţele digitale, în cutisul glandului penian, în buze, limbă şi mucoasa obrazului. Reprezintă o variantă structurală a corpusculilor Vater- Pacini, recepţionează presiuni mai slabe decât corpusculii Vater Pacini. Corpusculii Krause se găsesc în dermul pielii, al mucoasei conjunctivale şi bucale. au rolul de recepţionare a excitaţiilor termice reci. Corpusculii genitali, reprezintă o varietate a corpusculilor Krause. Sunt prezenţi în zona profundă a dermului prepuţial, clitoridian, vulvar şi penian. Corpusculii Ruffini sunt prezenţi în profuzimea dermului şi în hipoderm, în perniţele digitale şi în dermul copitei. recepţionează excitaţiile produse de tracţiune, deformare şi excitaţiile termice calde. La păsări se întâlnesc corpusculii Grandry şi corpusculii Herbst, în cioc, limbă şi în bolta palatină, fiind mai numeroşi la păsările înotătoare. Glandele cutanate În structura pielii există două tipuri de glande cutanate: glande sudoripare şi glande sebacee. Glandele sudoripare sunt glande tubulo-glomerulare, formate dintr-o porţiune glomerulară secretorie şi o porţiune canaliculară de eliminare a secreţiei. pe baza caracteristicilor morfologice şi funcţionale se deosebesc două tipuri de glande sudoripare, unele apocrine şi altele merocrine. Glandele sudoripare apocrine sunt mai vechi din punct de vedere filogenetic, fiind înlocuite treptat de glandele merocrine. Au un adenomer mai voluminos, mai puţin sinuos, cu un lumen mai larg. La animalele domestice, glandele sudoripare apocrine sunt răspândite pe cea mai mare suprafaţă a pielii, în contrast cu distribuţia lor la hominide, unde se găsesc numai în regiunile axilară, pubiană, perineală şi perimamelonară. Glandele sudoripare propriu-zise, merocrine sau ecrine, sunt glande independente de foliculii piloşi (atrichiale). Se găsesc numai în anumite zone ale pielii, precum perniţele digitale la carnivore, furcuţa la cabaline, planul nazal la suine, planul nazolabial la bovine, regiunea carpiană la suine. au adenomerul situat la limita dintre derm şi hipoderm, cu aspect tubulo-glomerular. epiteliul glandular simplu cubic, sprijinit pe o membrană bazală. Canalul sudoripar este relativ rectiliniu în porţiunea intradermică, are peretele compus dintr-un epiteliu bistratificat, sprijinit pe o membrană bazală. Porţiunea intraepidermică are un traiect sinuos şi este lipsită de perete propriu. Se deschide la suprafaţa pielii printr-un orificiu sau por. Glandele sudoripare produc o secreţie fluidă, apoasă hipotonică. sudoraţia joacă un important rol în termoreglare si tot odata constituie o modalitate de excreţie. Prin eliminarea de substanţe nocive şi metaboliţi, funcţia de excreţie a glandelor sudoripare echivalează cu circa jumătate din funcţia renală. În caz de insuficienţă renală, creşte cantitatea de uree eliminată prin transpiraţie, iar secreţia glandelor sudoripare capătă miros de urină. Glandele sudoripare lipsesc la păsări. Glandele sebacee sunt glande alveolare simple, ramificate sau compuse, cuprinse în grosimea dermului. se formează prin evaginarea tecii epiteliale externe a foliculului pilos. produc sebum pe care îl eliberează prin holocrinie. în cele mai multe cazuri sunt asociate foliculilor piloşi în care se deschid printr-un scurt canal pilosebaceu. Fiecare folicul pilos este în legătură cu una sau mai multe glande sebacee, dispuse în coroană, care îşi descarcă secreţiile pe rădăcina firului de păr. în zonele în care pielea este lipsită de păr, glandele sebacee se deschid direct pe suprafaţa pielii printr-un canal delimitat de un epiteliu stratificat scuamos. Adenomerul cu aspect de alveolă este format dintr-o membrană bazală pe care se sprijină un strat generator, format din celule cu nuclei bogaţi în cromatină cu numeroase mitoze. Spre centrul alveolei se găsesc celulele stratului mijlociu care sunt mai mari, cu nuclei turtiţi, cu tendinţă la carioliză şi cu numeroase picături de grăsime. • Centrul alveolei este ocupat de celule aflate în diferite stadii de degenerescenţă grasă, care prin holocrinie se transformă în sebum. • Alveolele glandulare sunt delimitate de o teacă conjunctivă care este continuă cu teaca foliculului pilos şi cu ţesutul dermic adiacent. sebumul protejează cutisul împotriva apei, menţine fineţea şi elasticitatea pielii, diminuează înmulţirea microorganismelor şi conţine precursori ai vitaminei D. Producţiile pielii sau fanerele reprezintă structuri funcţionale ale tegumentului, evidente la suprafaţa cutisului. la mamifere, fanerele sunt reprezentate de păr, lână, copite, ongloane, unghii şi coarne, iar la păsări de pene, cioc, gheare, pinteni şi solzi. Părul este o formaţiune cornoasă, filiformă, flexibilă, caracteristică mamiferelor. prezintă o porţiune liberă, tulpina (sau tija) şi o porţiune profundă, localizată în piele sau rădăcină, ce se termină printr-o dilataţie ovoidă, numită bulb pilos. Bulbul pilos prezintă o excavaţie în care pătrunde o masă de ţesut conjunctiv lax, bogat vascularizată şi inervată, ce formează papila. Tija şi rădăcina firului de păr sunt constituite din trei structuri dispuse concentric: • măduva, • cortexul şi • cuticula. Măduva ocupă centrul firului de păr, fiind formată din două sau trei rânduri de celule cuboidale sau turtite. celulele măduvei au o formă şi dispunere caracteristică la diverse specii de animale, fapt ce permite identificarea provenienţei de specie. Cortexul sau scoarţa formează masa principală a firului de păr, ocupând: 2/3 din grosimea firului la hominide; 1/3 din grosime la cabaline, bovine, suine şi canide; 1/6 din grosime la caprine şi felide şi 1/10 din grosime la leporide şi cervidee. Cuticula apare ca un strat superficial, foarte subţire. la nivelul tijei, celulele cuticulare se transformă în “solzi” cornoşi, microscopici, clari, anucleaţi, dispuşi transversal faţă de axul tijei şi cu marginea liberă, orientată spre vârful firului de păr. Foliculul pilos cuprinde ca un sac rădăcina firului de păr, fiind alcătuit din două teci epiteliale (internă şi externă), ce derivă din ectoderm, şi o teacă conjunctivo-fibroasă, de origine mezodermică. Teaca epitelială internă cuprinde rădăcina firului de păr până la deschiderea canalelor glandelor sebacee. • Este formată din trei straturi concentrice: 1. epidermicula, 2. stratul epitelial intern şi 3. stratul epitelial extern. Epidermicula sau cuticula vaginalei este formată din celule cheratinizate, anucleate, cu aspect de solzi, dispuşi cu marginea liberă orientată spre papilă, angrenându-se intim cu celulele cuticulei şi realizând o solidă implantare a firului de păr în foliculul pilos. Stratul epitelial intern (Huley) sau granular cuprinde 2 - 6 rânduri de celule încărcate cu granule de tricohialină. Stratul epitelial extern (Henle) cuprinde un singur rând de celule poliedrice cheratinizate. În apropierea deschiderii glandelor sebacee, teaca epitelială internă devine ondulată, formând mai multe cute foliculare circulare, după care teaca se subţiază, celulele se dezintegrează, se desprind şi intră în componenţa sebumului. Teaca epitelială externă este compusă din mai multe straturi de celule asemănătoare celor din stratul spinos al epidermului. numărul de straturi se reduce pe măsura apropierii de bulbul pilos. la nivelul deschiderii superficiale a foliculului pilos, teaca epitelială externă se continuă cu epidermul. este delimitată de teaca fibroasă printr-o membrană bazală groasă, denumită membrană vitroasă, din cauza aspectului său sticlos. Teaca fibroasă cuprinde fibre de colagen şi elastice, dispuse pe două planuri, circular intern şi longitudinal extern. pe această teacă se inseră fibrele musculare netede ale muşchilor arectori (sau erectori), ce delimitează un unghi ascuţit cu deschiderea spre epiderm, în care sunt situate glandele sebacee. muşchii arectori sunt inervaţi de fibre vegetative, fiind foarte dezvoltaţi de-a lungul spinării la canide, unde produc zburlirea părului. contracţia muşchilor arectori în timpul perioadelor reci permite formarea unor mici pungi de aer în blană, cu rol termoreglator. Copita reprezintă regiunea apexială a degetului, învelită într-o formaţiune cornoasă. Îndeplineşte funcţii de: protecţie, de amortizare şi de organ tactil. • În alcătuirea regiunii copitei intră o bază anatomică, ce cuprinde formaţiuni osoase (falanga distală şi o parte din falanga medie), articulare şi tendinoase, învelite de un tegument modificat ce produce cutia de corn. • Tegumentul regiunii apexiale este format din subcutis (hipoderm), derm şi epiderm. Unghiile sunt formaţiuni cornoase care învelesc şi protejează falanga distală a fiecărui deget la carnivore. Cornul este o formaţiune cutanată cornoasă care îmbracă apofizele cornuale ale osului frontal. cuprinde în structura sa epiderm, derm şi hipoderm. Epidermul cornual este lipsit de straturile granulos şi lucidum. Stratul cornos este cel mai dezvoltat şi apare mai abundent către vârful cornului. Cornul este tubar şi intertubar. Creşterea cornului se realizează ciclic, numai în perioadele în care irigarea papilelor dermice este mai abundentă, fiind modulată hormonal. La cervidee, creşterea, maturarea şi pierderea coarnelor se manifestă sezonal. osul cornual se dezvoltă printr-un gen de osificare encondrală. mugurele cornual creşte rapid, fiind învelit, la început, de tegument. după maturarea cornului, tegumentul se necrozează şi este înlăturat prin frecare. în funcţie de sezon, la baza cornului se dezvoltă o zonă de extirpare, care permite înlăturarea coarnelor şi reluarea procesului în anul viitor. viteza de creştere poate atinge 1 cm pe zi. coarnele ramificate, caracteristice masculilor, au aceeaşi structură şi dezvoltare. la girafă, apofizele cornuale rămân învelite în cutis şi nu se schimbă anual. cornul rinocerilor este formt din aceeaşi substanţă cornoasă ca şi părul. Producţii cornoase ale pielii la păsări sunt reprezentate de pene, solzi, gheare, pinteni, cioc, creastă şi bărbiţe. Penele sunt producţii cutanate cornoase specifice păsărilor, având rol în termoreglare şi zbor. O pană este alcătuită dintr-o tulpină (tijă sau rahis) de pe care se desprind ramuri de prim ordin ce formează tijele secundare. De pe tijele secundare se desprind ramuri denumite barbe, iar de pe barbe se desprind barbule, care sunt ramuscule foarte fine. Barbulele au aspectul unor peri fini ce se pot termina printr-un cârlig, datorită cărora barbulele se leagă între ele, realizând o ţesătură deasă, impermeabilă. Rădăcina penei este extremitatea profundă a tijei cuprinsă într-un folicul plumifer. În structura foliculului plumifer intră: tija penei, teaca epitelială internă, teaca epitelială externă care se continuă cu epiteliul cutisului şi o teacă fibroasă, cu aspect de sac fibros. o Pe măsură ce pana creşte, papila dermică a penei se retrage, în urma ei rămânând măduva (sau pulpa) penei ce conţine resturi de ţesut conjunctiv. Culoarea penelor este dată, în principal, de pigmentul melanic (negru) şi de pigmentul lipocromic (galben). Pigmenţii sunt distribuiţi în diferite straturi ale învelişului epitelial, iar variaţia de culori ce apare în penajul păsărilor este realizată atât prin dispunerea mai superficială sau mai profundă a celor doi pigmenţi, cât şi prin faţetele de reflexie ale celulelor cornoase de acoperire. Pe corpul păsărilor se întâlnesc, în afara penelor cu aspect tipic, pene filiforme şi fulgi. Penele filiforme, răspândite în regiunile capului şi gâtului, au o structură asemănătoare firului de păr. Fulgii au tije subţiri şi sunt lipsite de barbule. Apar mobili şi pufoşi, asigurând o mai bună izolare termică. La păsări, pielea poate realiza şi alte structuri speciale, precum solzii, ghearele, pintenii, ciocul, creasta şi bărbiţele. ghearele, pintenii şi ciocul au o histostructură asemănătoare unghiilor de la mamifere. solzii, prezenţi pe picioare la toate păsările, şi pe aripi la pinguini, pot fi comparaţi cu solzii peştilor şi reptilelor. crestele şi bărbiţele sunt diverticule ale pielii care conţin multe reţele vasculare, ţesut conjunctiv lax şi celule grase. la curcan, moţul şi mărgelele cuprind şi un ţesut erectil. Varietăţile regionale ale pielii La animalele domestice, pielea reprezintă o serie de adaptări morfofuncţionale zonale precum: perniţele digitale, scrotumul, planul nazal sau nazolabial, pielea conductului auditiv extern, a sacilor anali, a sinusurilor infraorbitar, interdigital şi inghinal. Perniţele digitale sunt prezente la carnivore, având rolul de a amortiza şocurile şi de a rezista la tocire. Planul nazal sau nazo-labial cuprinde pielea delimitată între narine şi buza superioară. La carnivore (canide şi felide), planul nazal, lipsit de glande sebacee şi sudoripare, prezintă o epidermă groasă, cheratinizată, cu un desen papilar caracteristic, ce permite identificarea animalelor prin înregistrarea amprentelor nazale. Pielea urechii externe acoperă cartilajul concal şi căptuşeşte conductul auditiv extern. Este subţire şi cuprinde foliculi piloşi, glande sebacee şi sudoripare. Pielea scrotală este mult mai fină decât în alte regiuni ale corpului,cuprinzând glande sebacee şi sudoripare, ce diferă de la o specie la alta, prin mărime şi număr. Sacii sau sinusurile paraanale sunt diverticule cutanate, situate între straturile (intern şi extern) muşchiului sfincter anal striat. Ele se deschid pe laturile anusului, la nivelul joncţiunii cuto-mucoase. ANALIZATORUL CHINESTEZIC
preia, conduce şi analizează informaţiile legate de
activitatea motorie a organismului. împreună cu analizatorii vestibular, vizual şi cutanat participă la reglarea activităţii reflexe subcorticale, care conduce la menţinerea echilibrului şi coordonarea fină a mişcărilor. Segmentul periferic este reprezentat de proprioceptorii situaţi în muşchi, tendoane, aponevroze, capsule articulare, membrane sinoviale şi periost. ei receptează excitaţiile produse de mişcare, de modificări ale poziţiei corpului, de orientare în spaţiu şi echilibru. Proprioceptorii sunt de mai multe tipuri: fusuri neuromusculare, fusuri neurotendinoase, terminaţii nervoase libere şi încapsulate (corpusculi Vater-Pacini, Rufini). Segmentul intermediar sau de conducere este format din fibrele senzitive ale nervilor spinali, de fasciculele spino bulbare (gracilis şi cuneatus) pentru sensibilitatea proprioceptivă conştientă şi de fasciculele spinocerebeloase (ventral şi dorsal) pentru sensibilitatea proprioceptivă inconştientă. Segmentul central este localizat în zona senzitivă din girusul postcentral al lobului parietal. ANALIZATORUL OLFACTIV
recepţionează, conduce şi analizează informaţiile legate
de simţul mirosului. excitaţiile sau stimulii specifici sunt reprezentaţi de unele substanţe chimice gazoase sau solide, prezente în aerul inspirat. previne pătrunderea în corp, pe calea aerului, a unor substanţe vătamătoare, permite aprecierea calităţii substanţelor alimentare şi declanşează secreţiile digestive. Segmentul periferic sau receptor este localizat în porţiunea olfactivă a mucoasei nazale, care tapetează fundul cavităţilor nazale, acoperind volutele etmoidale şi numai parţial septul nazal şi cornetele nazale. suprafaţa mucoasei nazale este mult mai întinsă la carnivore, rozătoare şi mamifere sălbatice. Mucoasa olfactivă este formată din: neuroepiteliu pseudostratificat prismatic ciliat, pigmentat, şi corion. prezintă un epiteliu îngroşat, glande olfactive subţiri şi numeroase fibre nervoase mielinice în corion. Epiteliul olfactiv cuprinde trei tipuri de celule: • bazale, • neurosenzoriale şi • de susţinere. Celulele bazale sunt mici, conice, sprijinite pe o membrană bazală foarte subţire. reprezintă celule stem epiteliale, generând celule care vor înlocui celulele olfactive şi de susţinere uzate. Celulele olfactive sunt neuroni senzoriali bipolari, cu pericarionul dispus în zona mijlocie a epiteliului olfactiv. au o prelungire dendritică detaşată de la polul apical,ce prezintă un gât şi o dilataţie terminală, denumită bulb dendritic de pe care se deprind 10 - 80 cili olfactivi. cilii sunt imobili şi stau culcaţi pe suprafaţa epiteliului. Ei au rolul de a recepţiona excitaţiile olfactive, stabilind interacţiuni chimice cu substanţele odorate, dizolvate în secreţia glandelor olfactive. pericarionul celulelor olfactive, ovoidal, conţine un nucleu sferic, situat mai profund decât nucleii celulelor de susţinere. axonul, subţire, se detaşează de la polul bazal, perforează membrana bazală, unindu-se cu axonul altor neuroni, pentru a forma fibrele olfactive. Celulule de susţinere sunt cele mai numeroase şi prezintă trei porţiuni: apicală, mijlocie şi bazală. Porţiunea apicală apare largă, prismatică şi conţine granule de pigment (melanine, cromolipide), dispuse în şiruri longitudinale. Suprafaţa polului apical prezintă mai mulţi microvili lungi, care formează cu cilii olfactivi ai neuronilor o ţesătură densă. Porţiunea mijlocie a celulelor de susţinere conţine un nucleu ovalar eucromatic situat mai superficial decât nucleul celulelor olfactive. Porţiunea bazală a celulelor de susţinere apare subţiată şi ramificată, permiţând fixarea celulelor de membrana bazală. Corionul mucoasei olfactive este format din ţesut conjunctiv în care se găsesc capilare sanguine, limfatice, fibre nervoase amielinice şi glande olfactive tubuloacinoase, compuse din celule seroase şi mucoase. ACUITATEA OLFACTIVĂ este influenţată, în principal, de sinapsele pe care axonii celulelor olfactive le stabilesc cu dendritele neuronilor mitrali. De asemenea, secreţia glandelor olfactive îmbunătăţeşte simţul mirosului, favorizând dizolvarea substanţelor chimice odorante. În raport cu sensibilitatea olfactivă există animale anosmatice, microsmatice şi macrosmatice. La animalele anosmatice, sensibilitatea olfactivă este aproape inexistentă, ca de exemplu la cetacee. Animalele microsmatice (păsările, hominidele) au o sensibilitate olfactivă redusă, datorită faptului că excitaţiile culese de 60 de celule olfactive ajung cu ajutorul sinapselor la o singură celulă mitrală şi, în continuare, la un singur neuron din segmentul central. Animalele macrosmatice (carnivorele, rozătoarele, mamiferele sălbatice) cunosc o maximă dezvoltare a simţului olfactiv, datorită faptului că axonul unei celule olfactive realizează sinapse cu dendritele a 5 – 6 neuroni mitrali, astfel încât excitaţiile culese de o singură celulă olfactivă determină excitaţia a 5 - 6 neuroni din segmentul central.