Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
organizare a sistemelor
polienzimatice
Fiecare celulă a organismului conţine setul său
specific de E. Unele se găsesc în toate celulele,
altele sunt prezente doar în anumite celule sau
anumite compartimente celulare. Funcţia
fiecărei E, nu este izolată, ci strins legată de
funcţia altor enzime. Astiel din E aparte se
formeaza sisteme polienzimatice sau
conveiere.
Se cunosc urmatoarele tipuri de organizare a
sistemelor polienzimatice:
1. - funcţională,
2. - structural-funcţională
3. - mixtă.
Organizarea funcţională
Purine:
pirimi
dine:
Proprietăţile BA:
1. Sunt slab solubile în H2O
2. Prezintă fenomenul de tautomerie:forme
lactim (enol OH) –lactam (ceto C=O)
3. Sunt responsabile de informaţia genetică
4. BA purinice- au structură plană; cele
pirimidinice- aproape plană, puţin plată
5. Max capacităţii de absorbţie în ultraviolet
este între 260-280 nm
Structura BA minore
Structura R şi dR
Nucleozidul
constă dintr-o BA ( purinică sau
Pirimidinică) +
o pentoză (R sau dR)
atomul C-1 al pentozei
Rest al Nucleozid
acidului
c
Phosphate ester bonds
Nucleotide - Rolul
1. Element structural al AN
2. Intermediari energetici
(ATP- purtătorul energiei
chimice în organism)
3. Intră în componenţa Co
4. Servesc ca activatori ai
unor molecule (UDP-Gl;
CDP-colina)
5. Servesc ca mesageri
secunzi intracelulari ai
hormonilor (AMPc;
GMPc)
Structura primară a AN
Reprezintă secvenţa
mononucleotidelor în lanţul
polinucleotidic liniar, legate între ele
prin legăturile 3' - 5' fosfodiesterice
Catenele au două capete:
5‘ – nucleozid tri fosfatul;
3‘ – gr. OH liberă
Str. primară a ADN şi ARN
Structura secundară a ADN
Watson şi Crick (1953) au
postulat modelul
structural al moleculei de
DNA - dublul helix
(spirală dublă)
Caracteristicile dublei
spirale:
1. 2 lanţuri
polidezoxiribonucleotidice
se răsucesc helicoidal în
jurul unui ax comun,
formând o dublă helice cu
orientare spre dreapta;
2. Cilindrul ce încadrează
dublul helix are d=2nm
Structura secundară a ADN
3. lanţurile sunt antiparalele
(unul are direcţia 5’3’,
altul 3’5’)
4. complimentaritatea (A îi
corespunde T; iar G-C).
5. Stabilitatea dublului helix
este asigurată atât de
interacţiunile hidrofobe
dintre BA, cât şi de
legăturile de hidrogen între
BA (A=T formează 2
legături de hidrogen, iar G
≡C trei legături).
6. BA hidrofobe sunt situate în interiorul spiralei
duble şi aranjate sub formă de stive, pe cînd
complexul pentozofosfat este situat la exteriorul
spiralei duble, bine interacţionează cu apa, de
aceia molecula gigantă de DNA se dizolva în apă.
7. Spirală este regulată (fiecare spiră cuprinde 10
nucleotide). Distanţa dintre BA învecinate este de
0,34 nm, perioada de identitate (pasul) – 3,4 nm.
8. La pH=7 grupele fosfat sunt ionizate, poarta
sarcini negative, deaceia DNA prezintă acid
puternic.
9. Dublul helix este de tip plectonemical
(transversal în acelaşi plan), dar nu paranemical
(longitudional)
10. nu este
simetric, avînd
adîncituri “mici”
şi “mari”
•Asimetria
demonstrează
orientarea sterică
a ADN în
replicare şi
transcriere
Legităţile lui Chargaff
1. Conţinutul A=T, iar al G=C
2. În orice preparat de DNA,
independent de specie, suma bazelor
purinice este egală cu cea a bazelor
pirimidinice (A+G=T+C)
3. Preparatele de DNA separate din diferite
ţesuturi a uneia şi aceeiaşi specie de
organisme sunt absolut identice privind
componenţa nucleotidică.
4. Componenţa nucleotidică a DNA la
aceeaşi specie nu se modifică odată cu
vârstă, nu depinde de regimul alimentar
şi modificările mediului.
5. dacă A+T este mai mare decît G+C
avem DNA de tip AT
6. dacă G+C este mai mare decît A+T
avem DNA de tip GT
7. t de topire este mai mica cînd
predomină perechile A-T
8. t de topire este mai mare cînd
predomină perechile G-C
9. la eucariote DNA mitocondrial este
circular
Există diferite forme de DNA
- care sunt determinate de gradul de dehidratare a AN:
A,B şi Z.
- forma A:
Firul de
cromatină?
~ 1,000
30 nm Solenoid ~40 / 50
Nucleosoma
= оctamer de
histone
H2a, H2b, H3, H4 Cromosoma metafazică/
146 / 200 bp DNA cromatina interfazică
Compactizare ~ 10,000
~10 ori
STRUCTURA ADNului
Structura secundară şi terţiară a
ARNm
ARNm – fiecărei gene îi corespunde
molecula sa de ARNm, de aceea el este
foarte heterogen
Elementul de codificare al ARNm este
tripletul nucleotidic – numit codon. Fiecare
codon corespunde unui anumit AA
Structura secundară a ARNm – o catenă
curbată
Structura terţiară – se aseamănă cu un fir
înfăşurat pe bobină, rolul căreia îl
îndeplineşte o proteină de transport
numită informer
Structura secundară a t-RNA
are infăţişarea unei "frunze de
trifoi" - se formează în urma
imperecherii complementare
intracatenare a nucleotidelor
anumitor sectoare.
Sectoarele, care nu sunt încadrate
în formarea legăturilor de H
formează lanţuri sau bucle
Structura
secundară a
ARNt
1. Sectorul de acceptare (4 nucleotide, 3 din
care au aceeaşi succesiune- CCA cu hidroxilul
3’OH liber la care se fixează grupa COOH al AA.
2. Bucla anticodonică - formată din 7
nucleotide. Conţine un triplet nucleotidic specific
pentru fiecare t-RNA numit anticodon.
Anticodonul t-RNA după principiul
complementaritătii se împerechează cu codonul
respectiv din RNAm.
3. Bucla pseudouridilică - constă din 7
nucleotide (restul acidului pseudouridilic este
obligatoriu), participă la interacţiunea cu
ribozomii.
4. Bucla dihidrouridinică - constă din 8-12
resturi nucleotidice ( resturi de dihidrouridină ),
interactiunează cu E- aminoacil-RNAt-sintetaza
Structura terţiară a tRNA
Are forma L
Include 2 segmente de dublu helix
situate perpendicular (fiecare helix-
10 perechi de baze)
În afara spiralei bazele formează
legături de hidrogen. Interacţiuni
apar între bazele necomplementare
(A-A; A-C).Multe baze sunt aranjate
în stive (hidrofobe)
Structura
terţiară a
ARNt
ARNr
Structura secundară – e prezentată
prin sectoare spiralate unite între ele
cu ajutorul unei catene curbate
Structura terţiară – prezintă
scheletul ribosomului. Are forma unui
bastonaş sau ghem pe suprafaţa
căruia sunt înfăşurate proteinele
ribosomului.
Proprietăţile fizico-chimice ale
acizilor nucleici
- masa moleculară mare.
- proprietatile coloidale si osmotice, tipice
soluţiilor,
- capacitatea de denaturare.
- la pH fiziologic toti AN sunt polianioni (-)
Denaturarea şi renaturarea
Denaturarea –sub acţiunea temperaturii, mediului
PH, substanţelor chimice are loc ruperea
legăturilor de hidrogen şi forţelor hidrofobe ce
stabilizează structura secundară şi terţiară a
DNA.
La denaturare DNA îşi pierde proprietăţile
biologice.
Ex. încălzirea DNA-duce la desfacerea spiralei
duble în două catene ( are loc transformarea
„spirală - ghem“).
Degradarea unei jumătăţi de structură de ADN
are loc la temperatura de topire. ADN bogat în C
şi G au o t mai înaltă decît cele bogate în A şi T.
La răcirea treptată catenele din nou
se reunesc după principiul
complementaritătii, formînd spirala
dublă nativă. Acest fenomen se
numeşte renaturare (atunci cînd t e
mai mică decît cea de topire).
La racirea bruscă renaturarea nu are
loc.
Denaturarea şi renaturarea acizilor
nucieici este însoţită de schimbarea
activitătii lor optice.
Hibridizarea AN
Pe capacitatea de renaturare a AN este bazată
metoda de determinare a gradului de înrudire a
AN, care poartă denumirea de hibridizare
moleculară.
La baza ei stă împerecherea complementară a
sectoarelor unicatenare ale AN cu formarea unui
heteroduplex
1. AN se denaturează separat;
2. se incubează împreună ambele tipuri de DNA (ori
DNA şi RNA).
3. În condiţiile unui grad relativ crescut de
complementaritate a acestora se formează
moleculele hibride (DNA-DNA sau DNA-RNA).
Aceste molecule constau din sectoare spiralate şi
nespiralate. Cu cît gradul de înrudire este mai
înalt, cu atît hibridizarea este mai complectă.
Această metodă a permis descoperirea
particularităţilor structurii primare a DNA.
S-a stabilit, că în componenţa DNA a
animalelor se află sectoare cu o
succesiune nucleotidică identică, care de
multe ori se repetă. Hibridizarea decurge
foarte repede. Restul DNA este prezentat
printr-o succesiune unicală a nucleotidelor,
care nu se dublează.
Obiectivele:
Dogma centrală a geneticii moleculare. Concepţia: o
genă - un polipeptid.
Replicarea ADN- mecanismul, substratele, matricea,
enzimele şi factori proteici, etapele biosintezei ADN.
Telomeraza. Rolul şi structura..
Reparaţia ADN.
Transcripţia sau biosinteza ARN: matricea,
substratele, enzimele, mecanismul
Trsanscripţia inversă.
Biosinteza ARN pe matrice de ARN
Modificările posttranscripţionale (processing)
Inhibitorii sintezei acizilor nucleici.
Ingeneria genetică şi semnificaţia ei practică. Sinteza
anticorpilor
Dogma centrală a geneticei
moleculare
Postulatul de bază a geneticei moleculare a fost
formulat de Watson şi Crick (Meselson, Stahl):
este transmiterea informaţiei genetice de la ADN la
proteină. Sînt încluse trei procese:
replicarea;
transcripţia;
translaţia.
Primele două procese au loc în nucleu, iar al treilea – în
citozol.
Procesul de transcripţie este reversibil. Enzima care
catalizează transcripţia inversă se numeşte revertaza
(reverstranscriptaza) şi a fost descoperită la oncoviruşi.
Sinteza ARN-ului pe baza ARN se numeşte replicarea ARN,
ea are loc la viruşi, care nu au ADN. Procesul de translaţie
este ireversibil şi se numeşte biosinteza proteinei.
Dogma centrală a geneticii moleculare
DNA
RNA Proteină
Structura genelor- dimensiuni, GS; GR
Gene- porţiunile ADN ce conţin informaţia genetică cu
privire la sinteza unei proteine
Fiecărei gene îi corespunde un lanţ polipeptidic- de aici şi
conceptul: o genă –un lanţ polipeptidic
GS- genele ce codează polipeptide şi ARN. Porţiunile GS
ce conţin informaţie (transductibile) –exoni; iar
secvenţele ce nu sunt traduse în ARNm – introni
GR – segmente de ADN, repetabile, relativ mici ce au un
rol reglator.
Rolul lor:
1. Pot fi semnale ce ne arată începutul şi sfârşitul GS
2. Participă în iniţierea şi terminarea transcripţiei GS
Dimensiunile genelor – f. variabile. Ex. Proteina ce
conţine 350 AA--- 350X3=1050 nucleotide. Ştiind că BA
sunt localizate la 0,34 nm_----
0,34 nm X 1050=357 nm =0,36μm
Replicarea
Replicarea – transmiterea informaţiei genetice de la ADN parental
la ADN fiică.
Caracteristicile:
1. Se petrece în nucleu
2. Proces semiconservativ
3. se desfăşoară în trei etape : iniţiere, elongare, terminare
4. prezenţa praimerului este obligatorie
5. replicarea este cuplată cu desfăşurarea DNA parental (necesită
energie)
6. replicarea decurge în ambele direcţii cu aceeaşi viteză.
7. Pe catena întîrziată se sintetizează fragmentele Okazaki.
8. Este bazată pe împachetarea complementară a BA
9. Catena-fiică este antiparalelă cu catena parentală dar nu
identică după secvenţa nucleotidică
10. Forţa motrice a procesului este hidroliza pirofosfatului
11. angajeaza simultan intregul cromozom .
Componentele necesare replicării:
1. Matriţă - ADN bicatenar
2. Substrat: dATP, TTP, dGTP, dCTP; ATP, GTP, CTP,
UTP
3. prezenţa ionilor de Mg, Mn; Zn
4. Sistemul multienzimatic complex:
a. Helicaza-desfacerea dublului helix, treptat, pe
porţiuni mici. Cele 2 catene rămân separate ca
urmare a intervenţiei proteinelor de stabilizare
(SSB).
b. Topoizomerazele I şi II – înlătură supertorsiunile
ADN, rezolvă problemele topologice apărute în
cursul desfacerii lui. (I – introduce supertorsiuni
negative; II – scindează o leg. fosfodiesterică pe
una din catene şi permite celor 2 catene să se
rotească una faţă de alta)
c. ARN primază - sintetizează primerul în direcţia 5'-
3‘ .
d. ADN polimeraza ( ADNp I, II, III)-
sinteza catenei fiice în direcţia 5'→3' .
ADN p III:
– acţiune polimerazică (5'- 3‘) -
sintetizează în direcţia 5‘- 3' lanţul
polidezoxiribonucleotidic, preluînd
instrucţii de la ADN-matriţă,
- acţiune exonucleazică (3'- 5‘)
- ADN pII - rol neclar.
cromozoma GGGTTAG 3’
AUCCCAAUC 5’
Fixarea telomerei TTAGGG
elongarea GGGTTAGGGTTAG
5’ AUCCCAAUC
translocarea GGGTTAGGGTTAG
5’ AUCCCAAUC
Structura şi funcţia RNA
telomerazice.
Structura primară: la majoritatea
RNA telomerice, regiunea matricială
se află la depărtarea de 50
nucleotide de la capătul 5’, şi are
următoarea succesiune de nucleotide
5’-CUAACCCUA-3’.
Structura secundară e compusă
din 4 bucle şi un fragment
unicatenar, ce conţine matriţa pentru
sinteza DNA telomerice.
Inhibitorii telomerazei
oligonucleotidele modificate,
complementare regiunii matrice a RNA –
telomerazice. Aşa nucleotide specific se
fixează de matriţa RNA –telo a omului,
inhibînd activitatea telomerazică in vitro.
In vivo apare problema transportului
inhibitorilor prin membrana celulară şi
mişcarea dirijată în nucleul celular.
Ca inhibitori au fost testaţi şi inhibitorii
reverstranscriptazelor – azidotimidina,
didezoxiguanozina.
La om telomeraza e activă numai în
celulele embrionale, în epiteliul
intestinului, spermatozoizi şi celule
canceroase.
Numărul telomerilor determină
durata vieţii fiecărei celule şi
condiţionează reducerea critică a
numărului lor, induce moartea
programată a celulei deci pierderea
motivelor telomerice este cauza
imbătrînirii (telomera conţine mii de
motive TTAGGG).
lungimea telomerei este marcherul
biologic al îmbătrînirii.
Reparaţia ADN
Erorile în timpul replicării sunt reduse la
minimum datorită DNA polimerazei ce
posedă funcţie endonucleazică
Tipuri de deteriorări:
1. Formarea de breşe
2. Modificarea BA
3. Pierderea de BA
4. Formarea dimerilor de pirimidină sub
acţiunea razelor ultraviolete
Reparaţia ADN
Incizia dimerului
sub acţiunea
endonucleazelor
Peticirea – sub
acţiunea ADN
polimerazei I
Excizia
fragmentului lezat
sub acţiunea
exonucleazei
Sudarea – sub
acţiunea ADN ligazei
Reparaţia prin
excizia dimerului
Reparaţie prin fotoreactivare
Reparaţie prin recombinare
Transcripţia
biosinteza ARN pe matriţă de ADN
Particularităţi:
Matriţă - DNA dublu helicoidal (prezenţa
catenei anticodogene de ADN) (catena+),
Substrat - ribonucleozidtrifosfaţi (ATP, GTP,
CTP, UTP)
Sinteza are loc în direcţia 5’3’
Este asimetrică – copierea catenei
necodificătoare
Este incompletă –are loc copierea doar a
unei porţiuni de ADN (transcripton:
promotor, operator, GS, terminator)
Forţa motrice a procesului e hidroliza PP
Enzima - ARN polimeraza
ARN polimeraza
1. este o holoenzimă
2. la procariote - este oligomer din 5 protomeri
(2, , 1 şi sigma σ).
subunităţile – centre catalitice;
- fixează substratul;
1 – se leagă de ADN,
σ - are rol în recunoaşterea secvenţelor
matriţei numit promotor, unde aderă enzima
la eucariote:
1. RNApI sintetizeaza RNA ribozomal (28S si 18S)
2. RNApII sintetizeaza RNAm•
3. RNApIII sintetizeaza RNAt, RNAr 5S şi molecule mai mici
Mecanismul:
eliberarea acestuia.
Prelucrări post traducere ale
proteinei sintetizate.
Activarea AA
are loc în citozol
Sunt necesare:
1. AA (procariote – Nformil-Met; la eucariote – Met)
2. ARNt
3. ATP, Mg, K
4. E – aminoacil ARNt sintetaza (există nu mai puţin de
20 – indentificate 32 de tipuri de ARNt):
a. Posedă 4 centre: pentru AA, ATP, ARNt, H2O
b. Specificitatea E e determinată de structura ARNt
c. Fidelitatea e asigurată de capacitatea de autocontrol
d. Conţine grupări libere sulfhidrilice
e. sunt ligazele, care au o specificitate absolută.
Activarea AA
Se desfăşoară în două etape:
ATP PPi
1. NH2-CH-COOH NH2-CH-CO –O-AMP
I I
R R Aminoacil Adenilat
Aminoiacil ARNt
sintetaza
2. NH2-CH-CO –O-AMP+ARNt NH2-CH-CO –O-RNAt +AMP
I I
R R
Aminoacil RNAt
I etapă - AA reacţionează cu ATP rezultând aminoacil-AMP. PP
eliberat este hidrolizat şi in acest fel reacţia ireversibilă.
II etapă - complexul cedează AA moleculei de ARNt, specifică acelui
AA
Activarea AA
Esenţa procesului este fixarea AA la
ARNt în zona acceptorie la 3' CCA –OH
Activarea AA consumă 2 legături
macroergice
E recunoaşte AA greşit fixat pe
ARNt - îl elimina şi îl înlocuieşte cu
AA corespunzător (prezintă şi un
locus hidrolitic).
Translaţia propriu zisă
Citirea ARNm se face în direcţia 5‘- 3'
iar proteina se sintetizează de la
capătul “N”terminal la “C” terminal
se desting trei etape:
Iniţierea
Elongarea
terminarea.
Iniţierea
Necesar:
1. ARNm (AUG)
2. Ribosomul cu subunităţile
disociate
3. ARNt f-met (Met)
4. GTP, Mg
5. IF1, IF2, IF3
Scopul: formarea
complexului de iniţiere
Formarea complexului de iniţiere:
Subunitatea mică leagă IF3 şi
previne reasocierea ribosomilor FI2
La subunitate adiţionează ARNm FI3
(AUG) – fixarea codonului e 30S
determinat de un fragment de
pe ARNm compus din 6-8 resturi
de A-G şi este complementar cu P 50S A
succesiunea OH al ARNr
La complex adiţionează IF1, mai FI1
apoi IF2 legat de GTP şi formil
Met-ARNt
Îndată cum are loc fixarea
anticodonului fMet-ARNt cu
codonul AUG (ARNm), are loc
hidroliza GTP, eliberarea FI şi
unirea subunităţilor
Formil Met-ARNt –e fixată în
centrul P
Elongarea
Necesar:
1. ARNm cu următorul codon
2. ARNt cu următorul AA
3. GTP
4. FE: Tu, Ts, G
Elongarea translaţiei include trei etape:
1. Legarea aminoacil – ARNt;
2. Transpeptidarea- formarea legăturii peptidice,
3. Translocarea (deplasarea ARNm cu un codon).
1. Adaptarea (legarea)AA
are loc după principiul codon-
anticodon în centrul A
a. Aminoacil-ARNt se fixează
cu Tu+GTP – adiţionează la
complexul de iniţiere.
b. AA se fixează în centrul A.
Simultan are loc hidroliza GTP
în GDP şi P
Tu-GDP+GTP-Ts------Tu-GTP
2. Transpeptidarea
este formarea legăturii peptidice
între doi aminoacizi.
AA din centrul P sub acţiunea
peptidiltransferazei trece în centrul
A.
Se formează dipeptida
În centrul P rămîne ARNt liber
3. Translocarea
deplasarea ARNm cu un triplet în
direcţia 5‘- 3' .
Dipeptida din centrul A trece în
centrul P sub acţiunea factorului G
(translocazei) şi GTP
ARNt din P părăseşte ribosomul
Elongarea
Decurge în 3 etape :1 fixarea
noului Aminoacil ARNt
complexul: aminoacil-ARNt, FE-G
factorul de elongare T (FE-T) şi
GTP.
se fixează pe situsul A, după ce 30S
are loc hidroliza GTP la GDP
care se eliberează împreună cu
FE-T.
P 50S A
2. formarea legăturii peptidice.
Enzima peptidil-transferaza
catalizează formarea legăturii FE-T
peptidice între doi AA din situsul
A şi P.Peptida rămîne ataşată
de RNAt de pe situsul A.
translocaţia
ribozomul se deplasează la E-PT
următorul codon de pe ARNm şi
peptidilARNt trece de pe situsul
A pe P FE-T
această etapă necesită factorul
de elongare G (FE-G) şi GTP
(necesar pentru realizarea
modificărilor conformaţionale
care deplasează ribozomul).
Terminarea
are loc cînd sunt întîlniţi codonii UAA, UGA,
UAG şi factorii proteici de terminare: R1,
R2, S.
Nici un tRNA nu se poate lega cu codonii
de terminare.
Factorii de terminare:
eliberează lanţul polipeptidic
Elimină ARNt din centrul P
Disocierea ribosomului în subunităţile
respective
La formarea unei legături peptidice
se consumă patru legături
macroergice:
2 în etapa de activare a AA (ATP) şi
la nivelul replicării:
1. Mitomicina –împiedica separarea
catenelor de ADN
2. Acid nalidixic –inhiba ADN giraza
la nivelul transcriptiei:
- Actinomicina D - se fixeaza pe ADN
– Rifampicina - inhiba ARN polimeraza
Inhibitorii sintezei proteinei
la nivelul translatiei:
Streptomicina –inhiba legarea ARNt initiator la
subunitatea 30S
Cloramfenicol -inhiba peptidil transferaza
Tetraciclina - inhiba legarea ARNt la ribozomi
Eritromicina,Azitromicina – blocheaza subunitatea
50S
Puromicina – blocheaza elongarea inhibând
competitiv ARNt
Streptomicina - interferă cu legarea formil-Met-
ARNt la locul de iniţiere.
Neomicina, Kanamicină - erori în reproducerea
codului genetic
Toxina difterică - inhibă translocaza
Reglarea sintezei proteinelor
Sinteza proteinelor nu e constantă – ea trebuie
să se adapteze cerinţelor vitale
Celulel dispun de 3 tipuri de enzime :
1. Constitutive - se sintetizează în celulă cu o viteză
constantă.
2. Inductible - sunt E a căror c% depinde de
prezenţa sau absenţa în mediu a unui compus
denumit inductor. Sunt implicate în căile
catabolice,
3. Represible - sunt E a căror c% depinde de
prezenţa sau absenţa în mediu a unui compus
denumit corepresor. Sunt implicate în căile
anabolice.
În mod normal cantitatea de E inductibile în
celule este foarte mică,dar ea poate creşte atunci
când apare necesitatea utilizării substratului E
respective ( S care se comportă ca inductor).
Schema reglării biosintezei proteinei la procariote -
- poartă denumirea de teoria lac-operonului
(Jacob şi Monod, 1961) .
Modelul e bazat pe studiul reglării metabolismului
lactozei în Escheria coli.
Structura operonului:
1. GS - codifică sinteza celor 3 E inductibile impicate
în utilizarea lactozei: -galactozidaza, permeaza şi
transacetilaza –1,2,3)
2. Expresia lor e controlată de un fragment de ADN
denumit genă reglatoare (GR), care codifică
represorul (R).
3. operatorul (O) – (+GS= operonul lactozei)
Funcţionarea operonului lac
1. GR determină sinteza unei proteine
numită R
2. R se leagă de un fragment de ADN
denumit operator (O).
Legarea R la O blochează accesul
ARN – polimerazei la promotor
avînd ca rezultat suprimarea
transcrierii GS.
Blocarea exprimării operonului
Reglarea sintezei proteinei prin inducţie
În prezenţa lactozei:
Inductorul (în acest caz lactoza) se leagă specific la R, ca
urmare are loc desprinderea acestuia de la operator. În
această situaţie, ARN p se leagă la promotor, iniţiind
transcrierea GS, adîcă a ARNm care codifică E implicate în
catabolismul lactozei.
Bacteria are ca sursă lactoza
Ce se întâmplă dacă bacteria dispune
simultan de glucoză şi lactoză?
Bacteria nu consumă energie pentru
sinteza lac-operonului, atâta timp cât
dispune de glucoză.
Bacteria creşte pe seama glucozei - şi
numai atunci când c% acesteea devine
minimă începe să utilizeze lactoza.
Metabolizarea simultană a glucozei şi
lactozei sunt excluse.
Cum se comută activitatea bacteriei pe
utilizarea lactozei când c% glucozei
scade?
În lipsa glucozei se măreşte c% AMPc – ce
reprezintă semnalul foamei la bacterii.
Ca urmare, AMPc se leagă de o proteină
receptoare specifică (proteina activatoare a
genei catabolice – CAP) - formează complex
(CAP- AMPc), apt să se lege de promotor (p-
locus)
Acest proces favorizează pătrunderea ARNp în
locusul de reglare. Dacă lactoza este prezentă
în mediu, operatorul este liber şi ARNp
efectuează transcrierea genelor lac.
CAP dispune de 2 centre: pentru AMPc şi pentru
ADN
Reglarea lac-operonului într-un mediu
ce conţine glucoză
Cu cât c% glucozei e mai mare, c%AMPc –
e mai mică. Lipseşte şi complexul CAP-
AMPc. În final ARNp nu se leagă de P şi GS
nu sunt transcrise, indiferent dacă există
sau nu lactoză, indiferent de faptul dacă
operatorul este sau nu ocupat de R.
Ilustrarea mecanismului de reglare a
sintezei proteinei prin represie
Teoria operonului explică şi represia
prin produs final al biosintezei E
Ex: sinteza His: la c% mari de His
(corepresor CoR) – se leagă de R,
modificându-i conformaţia –
activându-l – în rezultat favorizează
legarea R la O.
His – produs final, CoR- sistează
transcrierea genelor ce codifică E
implicate în propria sa sinteză
Ilustrarea mecanismului de reglare
a sintezei proteinei prin represie
REZUMĂM:
GR controlează exprimarea anumitor GS prin
intermediul unei proteine – R
Ra – suprimă sinteza de ARNm, deci de proteine;
R inactivat – permite transcrierea GS şi sinteza
proteinei
E inductibile - când în mediul apare I – R se
inactivează – are loc sinteza ARNm- proteinei
E represibile – R este inactiv – are loc transcripţia
şi translaţia. Când în mediu se acumulează
produsul final al căii anabolice (CoR)- R se
activează, formarea complexului R-CoR – şi
sistarea transcripţiei şi translaţiei.
Reglarea sintezei la eucariote
Atât la nivelul transcripţiei cât şi la nivelul
translaţiei
Reglarea hormonală (cortizol- sinteza E
gluconeogenezei; estrogenii, androgenii, vitamina
D – sinteză de proteine specifice)
Reglarea exspresiei genetice prin moleculele
proteice legate de ADN (histonele) – sinteza ARN
pe ADN e inhibată prin adaosul de histone
Reglarea proteinei la nivelul translaţiei – e
posibilă prin acţiunea factorilor proteici, care
contribuie iniţierea, elongarea, terminarea.
Mutaţiile.
Modificările genomului organismului, care se
păstrează şi se transmit prin ereditate
se transmit apoi de la o generaţie la alta.
Modificările pot interesa o pereche de baze
(mutatii punctiforme) sau un grup de baze pe
una sau pe ambele catene ale unei molecule de
DNA.
Mutatiile punctiforme: pot decurge prin:
l. Substituţie - misens mutatii, unde deosebim 2 tipuri:
a. Tranzitie - o BA purinică este înlocuită tot
cu una purincă, una pirimidinică -tot cu una pirimidinică.
b.Transversie - o pereche de baze purinice
este înlocuită cu una pirimidinică sau invers.
2. Inserţie - constă în întroducerea unei perechi de baze suplimentare
în catena de DNA.
3. Deleţia - constă în excluderea unei perechi de baze în aşa mod ca
ea nu mai poate fî complementară şi la replicare apare "golul" în
ambele catene.
La afectarea segmentelor mari de genă apar mutatii întinse. In
dependentă de consecinţele modificărilor deosebim: mutaţie
benignă,
neutră,
nocivă.
Agenţii mutageni pot provoca mutaţiile spontane cît şi mutaţiile
induse.
Ingineria genetică
ştiinta, preocupată de crearea noilor
fenotipuri prin transplantarea genei unui
organism în genomul altuia în scop de a
lichida defectele ereditare ale genomului -
tratarea afecţiunilor ereditare
În linii marl procedura include etapele:
1. Căpătarea genei
2. Căpătarea ADN-ului recombinat
3.Clonarea ADN-ului recombinat
Căpătarea genei:Stiind structura primară a
proteinei în laborator se poate obline gena
respectivă (se oblin gene pînă la 250 codoni)-
mai greu e obtinerea genei din genomul celulei
(genele se despart prin introni)- mai uşor e
căpătarea genelor din virusuri cu E revertaza.
Căpătarea ADN-ului recombinat-
gena necesară se întroduce în celulă pentru a se
integra cu genomul acestuia. Pentru aceasta în
vitro gena se uneşte cu ADN-vector(plasmide ce
conţin ADN inelar (cîteva gene).
De regulă se foloseşte E Coli, ce contine un
cromozom şi plasmide, ce plutesc în citozol
(plasmida este de 1000 ori mai mica decît
cromozomul).
Plasmidele se replica independent de replicarea
materialului genetic. Unele plasmide se pot
include în cromozom şi apoi din nou să-l
părăsească. Plasmidele pot trece dintr-o celulă în
alta în procesul de conjugare.
Plasmidele se separă din E.Coli şi li se înlătură o
parte de ADN inelar cu ajutorul E restrictaze, care
recunosc şi taie diferite sectoare.
Folosind restrictaze diferite se poate de tăiat ADN
în locusurile necesare.
In rezultat se formează capete lipicioase
(sectoare monocatenare, capabile de a uni
nucleotide complimentare. La fel se procedează şi
cu gena,ce trebuie întrodusă (se formează capete
lipicioase complimentare capetelor plasmidei).
Dacă se amestecă gena şi plasmida ele se vor
uni cu capetele lipicioase. Enzima ligaza va uni
capetele şi se va căpăta molecula ADN inelara,
care contine gena menită pentru transplantare.
3.Clonarea
ADN-ului recombinat- obtinerea cantităţilor dorite
de proteină codificată de gena eucariotă
întrodusă în plasmid.
Dacă în cultura E.Coli se întroduc plasmide
recombinate, se formează bacterii recombinate.
In celulă plasmidele se replică.
Bacteriile înmulţindu-se formează celule, care
conţin aceste plasmide.
din masa bacteriană se poate de capatat cantităti
sufuciente de ADN recombine
Ranadamentul sintezei bacteriene este
impresionabil: Ex- 100 celule E.Coli produc
prin clonare 5 mg somatostatină (cantitate, ce
se obţine prin prelucrarea a 100 tone de creier
de bovine). Prin tehnica ingineriei genetice s-
au obtinut cantităţi mari de insulinâ
(Humulună), Interferon, vaccine.
Diversitatea formelor în Iimita uneia şi
aceaşi specie se datoreşte mutaţiilor şi
într-o măsura mai mare recombinării
genetice.
Sinteza Anticorpilor
Fiecare dintre milioanele de anticorpi
produşi leagă unul dintre milioanele de
antigene posibile.
Este greu de crezut că organismul are în
patrimoniul său genetic cîte o genă
pentru fiecare anticorp pe care-l produce
întrucât aceasta ar presupune o
supradimensionare a genomului
eucariot.
constituiti din:- 2 lanturi polipeptidice
grele identice (H446 AA)
Anticorpii sunt
•şi două uşoare (L-214AA),
varîabilă „V".
şi una
constantă „C"
Lanţurile sunt unite între ele prin legături
disulfidice.
Secvenţa de AA în porţiunea variabilă este diferită
pentru fiecare anticorp.
Genele ce corespund porţiunilor „V" şi „C“ ale
unui anumit tip de lanţ uşor sunt foarte apropiate
în ADN al imunocitelor care produc acest tip de
lanţ uşor, dar se găsesc departe una de alta în
ADN al celulelor ce produc alte tipuri de anticorpi.
De aici reiese, că imunocitul selectează un anumit
segment de ADN, ce codifică porţiunea variabilă a
unui anumit lant uşor, care se transferă prin
transpoziţie în vecinătatea secvenţei codificatoare
a porţiunii constante a lantului uşor.
Deci ADN ce codifică sectoarele „V" ale lanţurilor
„H" şi "L" constă din cîteva gene de tip diferit
care-şi pot schimba locurile proprii şi asocia cu
formarea imenselor combinaţii.
Gradul de diversificare în obţinerea lanţurilor „H"
şi „L" este crescut prin faptul că o porţiune
variabilă este rezultatul asamblării a 3 regiuni.
Deci ADN ce determină porţiunea variabilă a
anticorpului este constituită din:
1. Porţiunea variabilă propriu-zisă (V) constituită din
- 400 de gene.
2. Porţiunea de diversitate (D) ce cuprinde -12 gene
3. Porţiunea de articulare, de legătiură (J) - 4 gene
Asamblarea acestor gene în diferite combinaţii
permite construirea a 20000 de sectoare V - fapt
ce asigură extrema varietate a anticorpilor.