Revista - Botanica Nr.3 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.
3, Chiinu, 2011
ACADEMIA DE TIINE A MOLDOVEI

GRDINA BOTANIC (INSTITUT)
REVISTA BOTANIC
VOL. III NR. 3
CHIINU 2011
Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011
CUPRINS I. SISTEMATICA, FLORISTICA Ghendov V., Negru A. Speciile anuale de Rumex L. (Polygonaceae Juss.) din ora Republicii Moldova .............................................................................................. 7 Duca M., Port A., Muller-Uri FR., Levichi A., Budeanu O., Mrza M., Munteanu V., apu L. Plantele medicinale din ora spontan a Republicii Moldova. Aspecte moderne de cercetare ............................................................................................ 12 alaru Vasile, alaru Victor, Melnic V. Fenomenul noririi apei i solului aspecte ecologice i economice ............................................................................ 20 II. MORFOLOGIE I ANATOMIE Boz I., Toma C. Aspecte privind structura organelor vegetative la plantule de Thymus sp. ............................................................................................................ Marius-Nicuor Gr., Toma C. Halotele, o categorie ecologic polimorf. ntre seceta ziologic a solului i stresul salin............................................................. ., .., . (Phylloxera vastrastris planch) 100 ..................................................................... Alexandrov E. Aspecte zico-chimice ale hibrizilor distani de vi de vie (V. vinifera L. x V. rotundifolia Michx.) de F4 ........................................................... III. FILOGENIE I EVOLUIE Ciubotaru A. Evoluia toembrionar (Aspecte a reproducerii sexuate) .............. 63 Alexandrov E. Evoluia speciilor genului Vitis L. prin prisma hibridrii distant 69 Rudenco I., Comanici I. Contribuie la susinerea teoriei privind proveniena hibridogen a prunului comun (Prunus domestica L.) ........................................ 74 IV. GEOBOTANIC I SILVICULTUR Postolache Gh., Postolache Dr. Genetic resources of beech (Fagus sylvatica) in the Republic of Moldova ...................................................................................... 80 Titica Gh. Flora stepelor subdeertice din Republica Moldova ............................ 90 V. INTRODUCERE I ACLIMATIZARE Sava V. Evaluarea rezultatelor introducerii plantelor decorative anuale n Republica Moldova .............................................................................................. . Ciubotaru A., Roshca I. Vegetative propagation from cuttings of the cultivar Thuja occidentalis Danica in plant trays ............................................................ Trifuan V. Cu privire la introducerea i cercetarea trandarilor pitici n Moldova ................................................................................................................ Clapa D., Fira Al., Dumitra Ad., Ciorchina N. nrdcinarea i aclimatizarea ex vitro n hidrocultur prin otaie a unor genotipuri de mur .................................. 99 115 121 133 28 38 47 56
Singureanu V., Boanc P., Moldovan G., Buta E., Rare N. Indicator plants - gate through vegetal regnum ........................................................................................ 140 Alexandrov E. Phylloxera vastrastris Planch. i hibrizii distani de vi de vie (Vitis vinifera L. x Vitis rotundifolia Michx.)........................................................ 146 . - ................................................................................................. 150 VI. ARHITECTURA PEISAGER Dumitra Ad. The japanese gardens in the landscape design ............................... Dumitra Ad., Bors-Opria S., Pop-Boanc P., Clapa D., Damian A., Teleu A., Alexandrov E., Ciorchin N., Nistor R., Ilca-Suciu T., Sabo G. Amenajarea i integrarea taluzurilor degradate ntr-un peisaj propus .......................................... Voineac I. Crizantemele - surs decorativ de perspectiv pentru amenajarea spaiilor verzi ........................................................................................................ Sabo G., Dumitra Ad., Boanc P., Moldovan G., Clapa D., Roca I., Ciorchin N. Studiul unor cultivaruri de Ligustrum n vederea utilizrii lor n amenajarea spaiilor verzi din Romnia ................................................................................... Pop (Boanc) P., Dumitra Ad., Drja M., Nistor R., Ciorchin N., Roca I., IlcaSuciu T. Tehnici de peisagistic utilizate n proiectarea sistemelor de bioretenie VII. CRONIC TIINIFIC (eseuri) Ciubotaru A. Constantin Toma - membru de onoare al Academiei de tiine a Moldovei ............................................................................................................... Ciubotaru A. Cuvnt despre academicianul N. V. in - celebru selecionar, genetician, botanist (1898 - 1985) ........................................................................ Ciubotaru A. Celebru botanist, fondator al Grdinii Botanice Nichita - Christian Christian Steven (1781 - 1863) ............................................................................. Ciubotaru A., Negru A., icanu G. Savant i pedagog eminent, dr. hab., prof. univ. Vasile Grati la 70 de ani ............................................................................... 197 201 209 217 161 167 176 181 187
VIII. COMUNICRI PREVENTIVE Comanici I., Botezatu G. Alexe A. Arvat - un botanist de valoare ....................... 221 Stanciu Ox. Acorus calamus L.- valoros introducent pentru economia Republicii Moldova ................................................................................................................ 226 Cutcovschi-Mutuc A. Inuena razelor gama asupra seminelor de Withania somnifera (L) Dunal............................................................................................. . 228
ACADEMY OF SCIENCES OF MOLDOVA

BOTANICAL GARDEN (INSTUTUTE)
JOURNAL OF BOTANY
VOL. III NR. 3
Chisinau 2011
CONTENTS I. SYSTEMATIC, FLORISTICS Ghendov V., Negru A. Annual species of Rumex L. (Polygonaceae Juss.) of ora of the Republic of Moldova ........................................................................................... 7 Duca M., Port A., Muller-Uri FR., Levitzchi A., Budeanu O., Mirza M., Munteanu V., Tzapu L. Medical plants in spontaneous ora of the Republic of Moldova. Contemporary aspects of the research ...................................................................... 12 Shalaru Vasile, Shalaru Victor, Melnic V. The phenomenon of owering of soil and water, ecological and economic aspects............................................................. 20 II. MORPHOLOGY, ANATOMY Boz I., Toma C. The aspects on vegetative organs structure in plants of Thymus sp. 28 Marius-Nicushor Gr., Toma C. Halophytes, a ecological polymorphic category. Between physiological drought of soil and saline stress .......................................... 38 Ciubotaru A., Ciubotaru .I., Dadu K. The experience of determination of the resistance of the vine to phylloxera (Phylloxera vastrastris planch) with help of 100 - grade polytomical clue ..................................................................................... 47 Alexandrov E. Physico-chemical aspects of the distant hybrids of the vine (V. vinifera L. x V. rotundifolia Michx.) of F4 ............................................................... 56 III. PHYLOGENY, EVOLUTION Ciubotaru A. Phyto Embryo evolution (Aspects of the sexual reproduction) ........ 63 Alexandrov E. Evolution of the species of the genus Vitis L. through the prism of distant hybridization .................................................................................................. 69 Rudenco I., Comanici I. Contribution to sustenance of the Theory on hybridogene origin of the common plum-tree (Prunus domestica L.) .......................................... 73 IV. GEOBOTANY AND FORESTRY Postolache Gh., Postolache Dr. Genetic resources of beech (Fagus sylvatica L.) in the Republic of Moldova ........................................................................................... 80 Titica Gh. Flora of sub deserted steppes in the Republic of Moldova ..................... 90 V. INTRODUCTION AND ACCLIMATIZATION Sava V. Evaluation of the annual decorative plants introduction results in the Republic of Moldova ............................................................................................ 99 Ciubotaru A., Roshca I. Vegetative propagation from cuttings of the cultivar Thuja occidentalis Danica in plant trays ............................................................ 115 Trifautsan V. On introduction and investigation of mini roses in the Republic of Moldova ..................................................................................................................... 121 Clapa D., Fira Al., Dumitrash Ad., Ciorchina N. Rooting and ex vitro acclimatization in hydroculture by oatation of some blackberry genotypes ................................... 133
Singureanu V., Boanca P., Moldovan G., Buta E., Raresh N. Indicator plants - gate through vegetal regnum............................................................................................. 140 Alexandrov E. Phylloxera vastrastris Planch. and distant hybrids of vine (Vitis vinifera L. x Vitis rotundifolia Michx.) ..................................................................... 146 Cleshnina L. Natural growth regulators - ecological means of plant protection ..... 150 VI. LANDSCAPE ARCHITECTURE Dumitrash Ad. The japanese gardens in the landscape design ................................. Dumitra Ad., Bors-Opria S., Pop-Boanc P., Clapa D., Damian A., Teleu A., Alexandrov E., Ciorchin N., Nistor R., Ilca-Suciu T., Sabo G. Planing and integration in a deyraded landscape slope proposed ................................................ Voineac I. Chrysanthemums- decorative source of perspective for arrangement of green areas ................................................................................................................. Sabo G., Dumitrash Ad., Boanca P., Moldovan G., Clapa D., Roshca I., Ciorchina N. Some Ligustrum cultivar study on purpose its use in arrangement of green areas of Romania ................................................................................................................ Pop (Boanca) P., Dumitrash Ad., Dirja M., Nistor R., Ciorchina N., Roshca I., Ilca- Suciu T. Landscape techniques used in bioretention systems design ............. VII. SCIENTIFIC CHRONICS (essays) Ciubotaru A. Constantin Toma - the honoric member of the Academy of Sciences in the Republic of Moldova....................................................................................... Ciubotaru A. A word about academician N. V. Tsitsin - illustrious selectionist, geneticist, botanist (1898 - 1985) .............................................................................. Ciubotaru A. Illustrious botanist, the founder of the Nichita Botanical Garden Christian Christian Steven (1781 - 1863) ................................................................. Ciubotaru A., Negru A., icanu G. Scientist and eminent teacher, dr. hab., prof. Vasile Grati 70 years.................................................................................................. VIII. BRIEF COMMUNICATIONS Comanici I., Botezatu G. Alexe A. Arvat - valuable botanist ................................... 221 Stanciu Ox. Acorus calamus L. - valuable plant introduced for the economy of the Republic of Moldova................................................................................................. 226 Cutcovschi-Mushtuc A. Inuence of gamma rays on the seeds of Withania somnifera (L) Dunal ................................................................................................................... 228 197 201 209 217 161 167 176 181 187
I. SISTEMATICA, FLORISTICA
SPECIILE ANUALE DE RUMEX L. (POLYGONACEAE JUSS.) DIN FLORA REPUBLICII MOLDOVA Ghendov V., Negru A. Grdina Botanic (Institut) a AM, Chiinu
Abstract. The present article brings up the results of critical study of annual species in genus Rumex L. (Polygonaceae) for the ora of Republic of Moldova which comprises 4 species: Rumex dentatus L., R. maritimus L., R. palustris Smith and R. ucranicus Fisch. ex Spreng. The dichotomic key for species determination, as well as brief taxonomic, bio-ecological, distributional and habitat characters for each species is given.
Genul Rumex L. Stevia (Polygonaceae Juss.) n ora mondial include circa 200 de specii rspndite preponderent n regiunile muntoase ale tropicelor [10]. n ora Republicii Moldova speciile anuale ale genului sunt prezente prin reprezentanii seciei Orientales A. Baran. ex B. Skvortz., i habiteaz, de regul, n staiuni umede, pe soluri aluviale i nisipoase (malurile rurilor, lacurilor, luncile inundabile). n urma cercetrilor efectuate pe parcursul anilor 2007-2009 asupra genului Rumex L. (studiul materialelor colectate n teren, analiza critic a exsicatelor pstrate n Herbarul Grdinii Botanice (I) a AM, examinarea profund a lucrrilor de domeniu publicate) au fost evideniate 4 specii anuale: Rumex maritimus L., Rumex ucranicus Fisch. ex Spreng., Rumex palustris Smith. i Rumex dentatus L., ultimele dou ind taxoni noi pentru ora Republicii Moldova [1, 9]. n continuare prezentm cheia pentru determinarea taxonilor, caracterele morfologice, bioecologice i corologice ale speciilor nregistrate. Cheia pentru determinarea speciilor 1. Frunze tulpinale inferioare de pn la 3 ori mai lungi dect late. Fructe de 2-2,5 mm lungime...............................................................................................R. dentatus - Frunze tulpinale inferioare de peste 3 ori mai lungi dect late. Fructe de 1-1,8 mm lungime ...............................................................................................................2 2. Tulpin longitudinal brzdat (de pn 2(3) mm adncime). Lamin foliar cu marginea necrispat ................................................................................................... 3 - Tulpin nebrzdat, cilindric. Lamin foliar cu marginea crispat......................................................................................................R. ucranicus
3. Planta matur (la fructicare) auriu-glbuie. Inorescen dens, bogat ramicat. Granula caloas lanceolat, spre vrf acuminat. Fructe de 1-1,3 mm lungime. Antere lungi de 0,4-0,6 mm.....................................................R. maritimus - Planta matur brun-rocat. Inorescen lax, cu verticile distanate. Granula caloas ovoidal, obtuz. Fructe de 1,4-1,6 mm lungime. Antere lungi de 0,9-1,3 mm...................................................................................R. palustris Rumex dentatus L. 1771, Mant. Pl. 2: 226; , 1996, . . . 9: 115. R. halcsyi auct., non Rech.: . 1936, . , 5: 475; , 1999, . . . . . 2: 94. R. reticulatus auct., non Bess. ex Spreng.: . 1936, . , 5: 475; , 1952, . , 4: 254. - R. dentatus L. subsp. halcsyi (Rech.) Rech. l. 1932, Beih. Bot. Centralbl. 49, 2: 16; Prodan, 1952, Fl. RPR, 1: 414; , 1979, . . . . 16: 111; Rech. l. et Akeroyd, 1993, Fl. Europ., ed.2, 1: 106; Ciocrlan, 2000, Flora ilustrat a Romniei : 270. Stevie dentat, . Rdcin pivotant. Tulpin erect, 30-70 cm nlime, brzdat, ramicat de la baz; ramuri ascendente pn la divaricate, glabre. Frunze bazale cu peiolul de 3-5 cm lungime; lamin foliar alungit pn la ngust-eliptic, lung de 4-12 cm i lat de 1,5-3 cm, pe ambele pri glabr sau abaxial papiloas pe nervuri, cu baz rotungit, truncat sau subcordat, vrf obtuz sau acut i marginea uor ondulat; cele tulpinale - mai mici. Ochree caduc, membranoas. Inorescen racemoas, cu grupuri de raceme compacte, paniculiforme. Flori bisexuate. Pedicel articulat mai jos de jumtate (n treimea proximal). Lacinii perigoniale externe eliptice, de cca 2 mm lungime; cele interne dilatate la fructicare, triunghiular-ovate, lungi de 4-5 mm i late de 2,5-3mm, toate califere, cu granule de 1,5-2 mm lungime, pronunat nervate, cu baz rotungit, vrf acut pn la subacut, pe margine cu 4-8 dini de 1,5-2 mm lungime. Fruct achen galben-cafenie, lucioas, ovoidal, acut-trimuchiat, de 2-2,5 mm lungime, cu baz ngustat i vrf acut. norete - iunie, fructic iulie-august. R. dentatus poate uor confundat cu o alt specie anual de stevie R. maritimus L., sporadic ntlnit pe teritoriul Republicii Moldova [2, 8]. Printre caracterele distinctive putem meniona dimensiunile laciniei perigoniale interne i forma frunzelor inferioare. La R. dentatus, spre deosebire de R. maritimus, lacinia perigonial intern de 4-5mm lungime (nu 2,5-3 mm). Mezohigrot, crete pe soluri reavn-jilave pn la jilav-umede. Arealul speciei cuprinde Europa de Sud i Africa de Nord pn la India de Nord i Asia de Sud-Est [6, 8, 12]. Specie anterior neidenticat n ora Republicii Moldova [1, 9], colectat pentru prima dat n vara anului 2008 n apropierea satului Rou (raionul Cahul) n
limitele unei cariere de nisip. Colectrile au fost repetate n iunie 2009 n acelai raion (s. Zrneti). n ora Romniei specia este indicat pentru delta Dunrii [2], iar pentru Ucraina este cunoscut din mprejurimile Odesei [14] i delta Dunrii [4, 7, 12, 13]. Rumex maritimus L. 1753, Sp. Pl.: 335; . 1936, . , 5: 481; , 1952, . , 4: 257; Prodan, 1952, Fl. RPR, 1: 422; , 1986, . . . . , . 3: 157; Rech. l. et Akeroyd, 1993, Fl. Europ., ed. 2, 1: 106; , 1996, . . . 9: 116; , 1999, . . . . . 2: 94; Ciocrlan, 2000, Flora ilustrat a Romniei : 270; Negru, 2007, Det. pl. Rep. Mold.: 75. Stevie maritim, . Rdcin pivotant, roietic. Tulpin erect, 15-50(-70) cm nlime, ramicat de la jumtatea inferioar, brzdat, glabr sau slab scurt-papiloas, la fructicare auriu-galben. Frunze bazale cu peiol de 1-2,5 cm lungime, lamin foliar lanceolat sau alungit-lanceolat, de 4-15(-20) cm lungime i 1-3(-4) cm lime, pe ambele pri glabr sau abaxial scurt papiloas, cu baza ngust cuneat, marginea ntreag i neted sau uneori slab ondulat, cu vrf acut; cele tulpinale scurt peiolate sau aproape sesile, mici. Ochree caduc, membranoas. Inorescen paniculat, puternic ramicat, ramuri foliate cu verticile multiore, ndesuite spre vrf. Flori bisexuate. Pedicel liform, cu articulaia neevident ngroat, situat la baz sau puin deasupra bazei pedicelului. Lacinii perigoniale externe eliptice, de cca 2 mm lungime; cele interne dilatate la fructicare, ngust triunghiular-ovate, lungi de 2,5-3,5 mm i late de 0,8-1,5 mm, toate califere (cu granule alungite, de cca 1,5 mm lungime), cu baza truncat, pe margine cu 2-3(sau 4) perechi denticulate, vrful acut; diniori ngustai, lungi de 2,53 mm. Fruct achen galben-cafenie, lucioas, elipsoidal, acut-triumuchiat, de 1-1,5 mm lungime. norete - iunie, fructic iulie. Mezohigrot-Hidrot, crete prin locuri umede, mltinoase (luncile inundabile, malurile rurilor i lacurilor), pe soluri nisipoase i aluviale. Specie sporadic ntlnit pe tot teritoriul R. Moldova. Arealul speciei cuprinde Europa, Caucazul, Siberia de Vest i Est, extremul Orient, China, Japonia; adventiv n America de Nord [5, 10]. Rumex palustris Smith, 1800, Fl. Brit.: 394; , 1954, . . . : 340; , 1977, . . . . 14: 68; Rech. l. et Akeroyd, 1993, Fl. Europ., ed. 2, 1: 106; , 1996, . . . 9: 116; , 1999, . . . . . 2: 94; Ciocrlan, 2000, Flora ilustrat a Romniei : 270. R. limosus Thuill. 1799, Fl. env. Paris, ed. 2: 182; Prodan, 1952, Fl. RPR, 1: 422. Stevie palustr, . Rdcin pivotant, cu numeroase rdcini adventive, broase. Tulpin erect, simpl sau ramicat n partea superioar, 30-60(-100) cm nalime, brzdat, la fructicare brun-rocat. Frunze bazale de cca 6 ori mai lungi dect late, cu lamina foliar lanceolat, cuneat, cu vrf acut i marginea slab ondulat; cele tulpinale scurt peiolate, mici, ondulate. Ochree caduc, membranoas. Inorescen simpl sau slab
10
ramicat, cu ramuri arcuite. Flori bisexuate, aezate n verticile orale distanate, spre vrful inorescenei apropiai. Pedicel de 1-1,5 ori mai lung dect perigonul, subire, articulat n jumtatea proximal. Lacinii perigoniale externe mici, oblice sau puin reecte la maturitate; cele interne la fructicare dilatate, ovat-romboidale sau ngust-lingulate, lungi de 2-3,5(-4) mm i late de 1,2-1,5 mm (excluznd diniorii), toate califere, cu granul caloas ovoidal-cilindric, voluminoas, cu vrf obtuz; pe ecare parte cu cte 2 sau 3 diniori (sete subulate), la baz dilatate, de limea laciniei interne sau de 1,5-2 ori mai lungi. Fruct achen cafeniu-verzuie, ovoidaleliptic, trimuchiat, lung de 1,5-1,9 mm i lat de 1,0-1,2 mm. norete - iulie, fructic august. Mezohigrot-Hidrot, se ntlnete prin locuri nmltinite, preajma lacurilor i rurilor, rriuri de zvoaie. Specie rar pe teritoriul R. Moldova, ntlnit preponderent n luncile rului Prut i uviului Nistru. Arealul speciei cuprinde Europa, inclusiv i Caucazul. Specie anterior neindicat n listele plantelor vasculare din R. Moldova [1, 9]. Exsicatele acestui taxon au fost colectate din raioanele Glodeni, Briceni i Sngerei. Indicaiile prezenei speciei pentru teritoriul interuviului Nistru-Prut le gsim i n lucrrile monograce regionale [5, 10, 14] i locale [4, 7, 12]. Deseori specia R. palustris este confundat cu R. maritimus, mai cu seam plantele tinere, cnd laciniile perigoniale interne nu sunt dezvoltate. Caracterul taxonomic principal distinctiv al acestor dou specii: la R. palustris setele sunt subulate, spre baz dilatate, iar la R. maritimus ele sunt subiri, nedilatate spre baz. Rumex ucranicus Fisch. ex Spreng. 1819, Novi Provent.: 36; Fisch. 1812, Cat. Jard. Pl. Gorenki: 16, nom nud.; . 1936, . , 5: 480; , 1952, . , 4: 256; Prodan, 1952, Fl. RPR, 1: 421; , 1986, . . . . , . 3: 157; Rech. l. et Akeroyd, 1993, Fl. Europ., ed. 2, 1: 107, cum auct. Bess. ex Spreng.; , 1996, . . . 9: 116; , 1999, . . . . . 2: 94; Ciocrlan, 2000, Flora ilustrat a Romniei : 270; Negru, 2007, Det. pl. Rep. Mold.: 75. Stevie ucrainean, . Rdcin pivotant, slab fusiform ngroat. Tulpin simpl sau ramicat de la baz, ramuri ascendente, nalt de (8-)10-25(-30) cm, la maturitate rocat. Frunze bazale lung-peiolate, cu lamina obovat; cele tulpinale alungit-ovat-lanceolate, uneori pn la liniare, de 3-4 ori mai lungi dect late, cu marginea deseori ondulat. Peiol mai lung dect limea laminei foliare. Peiolul frunzelor bracteante mai lung dect verticilul axilar. Inorescen paniculiform, rsrat, format din verticile multiore distanate. Flori bisexuate. Pedicel articulat la baz. Lacinii perigoniale interne ovat-triunghiulare pn la ngust-triunghiulare, la vrf acuminate, lungi de 2-3 mm i late de 1,0-1,5 mm, pe margini cu cte 3 dini ascuiti, califere, cu o granul caloas voluminoas alungit, de culoare portocalie, mai lung sau cel puin
11
ct limea laciniei. Fruct achen trimuchiat, acut, de 1,5 mm lungime. norete iunie, fructic iulie. Mezohigrot-Hidrot, crete n lunci umede, nisipoase, nmltinite. Specie rar n R. Moldova, a fost semnalat n lunca rului Prut (s. Viioara, raionul Glodeni). Arealul speciei cuprinde Europa central i de Est, sudul Siberiei de Vest, Asia Mijlocie [10].
BIBLIOGRAFIE 1. Negru A. Determinator de plante din ora Republicii Moldova. Chiinu: Universul, 2007. 391 p. 2. Prodan I. Rumex L. in Flora RPR, v. I., 1952. p. 380-434. 3. Rechinger K. H. et Akeroyd J. R. Rumex L. in Flora Europaea. Ed. 2. Cambridge. 1993. Vol. I. p. 99-107. 4. iiii i i, i. 1999. .: . , 702 . 5. . . Rumex L. . 1. Subgen. Rumex sect. Rumex subsect. Maritimi Rech. f. . . ., 1977. . 14. . 64-72. 6. . . Rumex L. . 3. Subgen. Rumex. . . ., 1979. . 16. . 96-114. 7. . ., . . . 2003. . 251 . 8. . . . .-. 1954. 466 . 9. . . . : , 1986 637 . 10. . . ( . .). - Rumex L. . . 9. 1996. . 101-119. 11. . . - i ii . . . . 1987, . 44, 6. . 77-81. 12. . ., - . . . : . , 1989. 272 . 13. .. i i i . . . . 1967. 24, 1. . 76-80. 14. . .: , 1999. 548 .
12
PLANTELE MEDICINALE DIN FLORA SPONTAN A REPUBLICII MOLDOVA ASPECTE MODERNE DE CERCETARE Duca M.1, Port A.1, Muller-Uri FR.3, Levichi A.1, Budeanu O.1, Mrza M.2, Munteanu V.1, apu L.1 1 Universitatea Academiei de tiine a Moldovei, Chiinu 2 Universitatea de Stat din Moldova, Chiinu 3 Friederich-Alexander-Universitat Erlangen-Nurenberg
Abstract. Medical plants represent an important resource of vegetal drugs and biological active compounds. Nowadays, it is recommended to integrate application of traditional medicine with modern one, especially regarding scientic research and assessment of natural drugs. Usage of local plants in medicine is a prospective and economically important direction. Flora of Republic of Moldova includes a vast diversity of species with opportunity to be applied in treatment of cardiovascular diseases, infections, oncology etc. But, for their exploitation it is necessary to apply modern technologies of research, which generates new knowledge for rational breeding of medical plants, extraction of pharmacologic substances and drug production. Articles present a synthesis of information on medicinal plants found in Moldova, biological aspects of their care. It evaluated the potential number of species and the posibility to store them in a database. One of the prospects for recovery of plant genetic fund may be provided by genotyping of medicinal plants by molecular biology techniques and bioinformatics analysis.
Diversitatea vegetal a Republicii Moldova este condiionat de poziia geograc, caracteristici topograce i clim [17]. Conform celor mai recente surse, pe teritoriul rii se ntlnesc n jur de 200 specii de plante medicinale. Majoritatea cercetrilor n domeniu se bazeaz preponderent pe descrierea sistematic [9], ecologic [6], rspndirea geograc [11], utilizarea n medicina tradiional [15] etc. n Atlasul Plantelor medicinale [12] sunt descrise proprietile farmacologice a 101 specii de plante ntlnite pe teritoriul Republicii Moldova, iar n monograa Plante medicinale - 153 specii de plante medicinale din ora indigen spontan i cea de cultur, a cror aciune terapeutic a fost vericat i conrmat tiinic [15]. Investigaiile efectuate recent de ociul local al Conveniei cu privire la diversitatea biologic au pus n eviden posibilitatea valoricrii a cca 150 specii de plante aromatice i 200 specii de plante medicinale din ora spontan [16]. Numrul plantelor medicinale este n descretere, datorit capacitii reduse de nmulire sau colectrii necontrolate a acestora nainte de a atinge maturitatea deplin pentru a-i ncheia ciclul de via. Mai mult ca att, agricultura i intensiva recoltare neraional a condus la diminuarea numeric a speciilor, astfel nct unele plante medicinale snt pe cale de dispariie, ind declarate monumente ale naturii [4, 19]. Preparatele toterapeutice, mai puin costisitoare i fr efecte secundare asupra organismului snt solicitate din ce n ce mai mult.
13
Reieind din cele menionate, considerm c utilizarea ecient a speciilor de plante medicinale n biotehnologiile moderne solicit studii ample referitor la polimorsmul genetic i biochimic, ceea ce ar permite obinerea direcionat a compuilor valoroi pentru sistemele vii, descrierea efectelor farmacologice i altor proprieti i n rezultat, obinerea substanelor cu efect curativ i a preparatelor medicamentoase. Scopul lucrrii const n punerea n eviden a rezultatelor de ultim or, privind: genotiparea genofondului cu ajutorul tehnicilor de biologie molecular (A), analiz bioinformaional (B), catalogarea n baza de date a nsuirilor acestor plante i a potenialului curativ pentru valoricarea optimal a resurselor naturale de plante medicinale (C). MATERIAL I METODE 102 specii de plante medicinale din ora indigen spontan i cea de cultur au fost analizate bioinformatic prin intermediul a 34 baze de date internaionale, utiliznd portalul NCBI [20] (tab.1). Parametrii de investigare au inclus: taxonomia plantelor, numrul de referine bibliograce, numrul de secvene nucleotidice identicate, numrul de secvene aminoacidice cunoscute, aspecte de expresie a genelor de interes, proiecte genomice implicate n studiul acestor plante, metabolii secundari i compui biochimici din componena acestor plante, valoricai n farmaceutic etc. Tabelul 1 Bazele de date analizate
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. Baze de date PubMed: biomedical literature citations and abstracts PubMed Central: free, full text journal articles Site Search: NCBI web and FTP sites Books: online books Nucleotide: Core subset of nucleotide sequence records EST: Expressed Sequence Tag records GSS: Genome Survey Sequence records Protein: sequence database Genome: whole genome sequences Genome: whole genome sequences Taxonomy: organisms in GenBank SNP: single nucleotide polymorphism Gene: gene-centered information SRA: Short Read Archive Numrul de accesri 32707 13443 214 2572 3343211 2408094 2098666 102368 93 194 93 0 21427 5
14
Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011 2 76 24912 19 14 98040 12 955 7647 1498 32448 252 368 955 382 245 0 39 626 385
15. BioSystems: Pathways and systems of interacting molecules 16. HomoloGene: eukaryotic homology groups 17. Probe: sequence-specic reagents 18. Genome Project: genome project information 19. dbGaP: genotype and phenotype 20. UniGene: gene-oriented clusters of transcript sequences 21. CDD: conserved protein domain database 22. 3D Domains: domains from Entrez Structure 23. UniSTS: markers and mapping data 24. PopSet: population study data sets 25. GEO Proles: expression and molecular abundance proles 26. GEO DataSets: experimental sets of GEO data 27. PubChem BioAssay: bioactivity screens of chemical substances 28. PubChem Compound: unique small molecule chemical structures 29. PubChem Substance: deposited chemical substance records 30. Protein Clusters: a collection of related protein sequences 31. Peptidome: MS/MS proteomic experiments 32. Journals: detailed information about the journals indexed in PubMed and other Entrez databases 33. NLM Catalog: catalog of books, journals, and audiovisuals in the NLM collection 34. MeSH: detailed information about NLM's controlled vocabulary
REZULTATE I DISCUII A. Informaia genetic este realizat n ontogenez prin interdependena a trei genomuri: nuclear organizat n cromozomi, cloroplastic i mitocondrial. Coninutul de ADN nuclear (valoarea - C) variaz n funcie de specie (de exemplu la Osteorococcus tauri este doar de 10 Mbp [5], iar la Fritillaria assyriaca 124852 Mbp [3]). La angiosperme, genomul cloroplastic poate avea valori de 120 i 220 kb [8], iar cel mitocondrial - de la 200 kb la Brassica pn la 2,5 Mb la Citrullus lanatus i este mai mare fa de genomul mitocondrial la animale (de aproximativ 15 18 kb [10]). Autenticarea plantelor medicinale, se efectueaz n contextul aspectului logenetic i a barcodajului plantelor [13, 14] printr-un ir de tehnici moleculare n baza a dou principii generale:
15
1. Identicarea secvenei nucleotidice a unui sau mai multor loci genetici n plantele de interes prin tehnici: PCR alel-specic, ARMS (amplied refractory mutation system), MARMS (multiplex amplication refractory mutation system), ADN microarray i secvenierea ADN-ului. 2. Studiul polimorsmului genetic caracteristic speciei sub form de ngerprintinguri realizate prin: AFLP (amplied fragmented length polymorphism), AP-PCR (arbitrarily primed PCR), DALP (direct amplication of length polzmorphism), RAPD (randomly amplied polymorphic DNA), RFLP (restriction length polymorphism), SSR (simple sequence repeat polymorphism). Locii genetici comuni utilizai pentru identicarea plantelor medicinale includ regiunile ITS (internal transcribed spacers), care separ regiunile codicatoare a genelor nucleare 5.8S, 18S i 26S [2, 1] i spaiile intergenice ce separ multiplele copii repetate a genei nucleare 5S ARNr [7]. n acelai timp unii loci genetici utilizai n studiile logenetice includ gene cloroplastice [13], ca de exemplu atpF, matK, rbcL, rpoB i rpoC1, la fel intronul genei trnL i spaiile intergenice dintre genele trnC-trnD, trnL-trnF, trnH-psbA i psbK-psbKI (tab. 2). Tabelul 2 Genele nucleare i cloroplastice utilizate pentru autenticare la plantele medicinale
Funcie i utilizare Secvena genei care codic pentru ARNr se ARNr 18S Nuclear folosete pe larg pentru studiile logenetice la plante (Kuzoff RK et al., 1998). La plante, genele care codic pentru ARNr 18S, 5.8S i 26S formeaz un cistron, n care regiunile codicatoare sunt separate de regiuni ITS (internal Secvenele ITS dintre Nuclear transcribed spaces), ITS1 ntre genele 18S i ITS2 18S, 5.8S i 26S ntre genele 5.8S i 26S (Wendel JF et al., 2003). Regiunile ITS se utilizeaz n numeroase studii logenetice. La plante, genele care codic pentru ARNr 5S sunt aranjate n repetiii n tandem i separate de Spacerii intergenici la spaceri pe unul sau mai muli cromozomi (Small Nuclear ARNr 5S RL et al., 2004). Secvena ARNr 5S a fost utilizat pentru construcia arborilor logenetici majoritii organismelor (Hori H et al., 1987). Secvena de ARNr 26S conine regiuni miez foarte ARNr 26S Nuclear conservative i n acelai timp secvene nalt variabile (Kuzoff RK et al., 1998). atpA, atpB, atpF, Genele genomului cloroplastic care codic pentru Cloroplastic atpH subunitile ATP sintetazei (Sugiura M, 1992). Gena Genom
16
Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011 Gena matK, care este localiyat n interiorul intronului la trnK i cuprinde 1.6 kbp (Heubl G et al., 2006). Genele pbs codic proteine pentru fotosistemul II. Subunitatea mare a enzimei ribulozo-1.5-bifosfat carboxilaza (rbcL) este una dintre cele mai mari gene din genomul cloroplastic ( 1.4 kbp). Sunt gene cloroplastice care codic pentru proteinele ribozomale L14 i L16, constituienii subunitii largi (50S) a ribozomilor cloroplastici. Gen cloroplastic care codic pentru proteina ribozomal S16, constituient a subunitii mici a ribozomilor cloroplastici. Gene care codic pentru ARN de transport (ARNt) pentru cistein, acidul aspartic, fenilalanina, lizina i leucin (Sugiura M, 1992).
matK psbA, psbK, psbI rbcL
Cloroplastic Cloroplastic Cloroplastic
rp14, rpl16
Cloroplastic
rps16
Cloroplastic
trnC, trnD, trnF, trnK, Cloroplastic trnL
B. Din cele 102 specii de plante, 94 specii posed o taxonomie bine stabilit, bazat pe caractere morfoziologice i genetico-moleculare. Nou specii de plante (Gnaphalium uliginosum, Aronia melancarpa, Astragalus dasyanthus, Xanthium spinosum, Verbascum thapsiforme, Rumex comfertus, Centaurium umbellatum, Asperula odorata) nu au prezentat nregistrare exact la poziia taxonomie, ceea ce denot un nivelul foarte sczut de studiu sau anumite divergene a textelor taxonomice. Numrul total de referine pentru speciile studiate, variaz n limite foarte largi, de la cteva pn la 7 mln (exemplu Zea mays) (g. 1). Se observ c nivelul de date este nalt, n special pentru speciile cultivate cu interes i importan economic, cum ar : Zea mays, Capsicum annuus, Fragaria vesca, Humulus lupulus, Mentha piperita etc. Explorarea coleciilor de secvene din cteva surse (GenBank, RefSeq i PDB) a permis s stabilim c numrul total de secvene din aceste baze de date nu este stabil i crete exponenial. Conform datelor obinute speciile de plante studiate au fost clasicate convenional n patru grupe. Primul grup (A) include plantele ce nu posed nici o secven nucleotidic secveniat, grupul doi (B) cuprinde plante ce posed pn la 100 de secvene nucleotidice, grupul trei (C) cuprinde plantele cu secvene cunoscute n numr dintre 100 i 1000 i ultimul grup (D) plantele cu secvene nucleotidice cunoscute n numr mai mare de 1000 de secvene (g. 2).

Ze a_may s Capsic um_annuum A rte misia_absinthum Cic horium_inty bus F ragaria_v e sc a Tarax ac um_offic inale Humulus_lupulus B e tula_pe ndula Que rc us_robur Capse lla_bursa-pastoris Me ntha_pipe rita P lantago_major Hy pe ric um_pe rforatum He de ra_he lix Cory lus_av e llana V isc um_album R ubus_idae us Thy mus_v ulgaris Sambuc us_nigra A c orus_c alamus A c hille a_mille folium Thy mus_se rpy llum V ale riana_offic inalis Me lissa_offic inalis J unipe rus_c ommunis A stragalus_dasy anthus P oly gonum_hy dropipe r Sily bum_marianum A e sc ulus_hippoc astanum Urtic a_dioic a P runus_spinosa Dry opte ris_filix -mas Hippophae _rhamnoide s Salv ia_offic inalis R ubia_tinc torum Saponaria_offic inalis A rmorac ia_rustic ana E ly trigia_re pe ns Sophora_japonic a Tanac e tum_v ulgare Salix _alba Nige lla_sativ a Cale ndula_offic inalis A lnus_inc ana Matric aria_re c utita E quise tum_arv e nse Che lidonium_majus A ne thum_grav e ole ns X anthium_spinosum Sorbus_auc uparia R he um_palmatum Origanum_v ulgare R ibe s_nigrum B e rbe ris_v ulgaris A rc tium_lappa R osa_c anina P oly gonum_av ic ulare Me lilotus_offic inalis Conv olv ulus_arv e nsis F rangula_alnus R hamnus_c athartic a Tilia_c ordata Sy mphy tum_offic inale V iburnum_opulus V e rbe na_offic inalis V e rbasc um_thapsiforme Tussilago_farfara P runus_padus A llium_ursinum Cornus_mas P oly gonum_pe rsic aria V iola_tric olor Lav andula_angustifolia Malv a_sy lv e stris A lthae a_offic inalis P rimula_v e ris A nge lic a_arc hange lic a Inula_he le nium Gy psophila_panic ulata A grimonia_e upatoria Le onurus_c ardiac a Sanguisorba_offic inalis A ronia_me lanoc arpa F ilipe ndula_ulmaria A sarum_e uropae um Ononis_spinosa Ge um_urbanum Cotinus_c oggy gria P ulmonaria_offic inalis R ubus_c ae sius Ce ntaure a_c y anus A ristoloc hia_c le matitis He lic hry sum_are narium R ume x _c onfe rtus P ote ntilla_e re c ta Cratae gus_sanguine a Galium_odoratum He rniaria_glabra B ide ns_tripartita A spe rula_odorata Ce ntaurium_umbe llatum Gnaphalium_uliginosum Name
17
Fig. 1. Numrul de referine identicate n bazele de date a portalului NCBI pentru cele 102 specii de plante medicinale. Datele sunt prezentate n forma logaritmic (log10)
18
4% 23%
7%
A B C D
66%
Fig. 2. Grupele de specii cu numrul diferit de secvene din baze de date Cinci specii de plante (Corylus avellana, Capsicum annuum, Zea mays, Quercus robur, Rubus idaeus) reprezint interes pentru proiectele genomice internaionale. Pentru aceste plante exist colecii complete sau incomplete (n progres de cercetare) de secvene pe scar larg, asamblri, adnotri i cartograeri ale genelor studiate. Numrul datelor pentru aceste specii crete continuu, ceea ce este foarte important din punctul de vedere al utilizrii acestor plante drept organisme model pentru analiza plantelor nrudite. Grupul de plante care nu posed nici o secven nucleotidic secveniat coincide cu grupul de plante care nu au o taxonomie molecular stabilit, ceea ce pune n eviden importana investigaiilor genetice i a biologiei moleculare n stabilirea taxonomiei acestora. C. n Republica Moldova nu exist o baz de date unic a plantelor medicinale, accesibil on-line. La momentul de fa informaii legate de plantele medicinale ale orei Republicii Moldova pot gsite fragmentar pe pagina http://www.salvaeco.org/ plmed [18], care ofer informaii despre speciile cel mai des utilizate n medicin i o scurt descriere a proprietilor biologice, perioada de vegetaie, ce boli pot tratate i ce organ este utilizat n acest scop. Pornind de la aceste considerente, ne-am propus s elaborm un registru electronic al plantelor medicinale, avnd urmtoarea adres: www.plante.asm.md. Interfaa sitului include o descriere succint a proiectului Evaluarea potenialului farmaceutic al plantelor medicinale din ora spontan a RM din cadrul centrului de cercetare i formare profesional Biologie molecular a Universitii Academiei de tiine a Moldovei. Obiunea searchne ofer posibilitatea de a identica pentru ecare specie de plant cutat informaii ce in de: denumirea n limba latin i cea ntlnit n popor, taxonomie, arialul de rspndire, ecologie, aciunea terapeutic, substanele
19
biologic active; centrele, institutele i laboratoarele care cerceteaz plante medicinale, caracteristica genetic, referine i nu n ultimul rnd, putem vizualiza harta, care indic locurile de colectare a speciei pe teritoriul Republicii Moldova. Fiecare vizitator care se nregistreaz on-line, are posibilitatea: s analizeze informaia dorit mai amnunit, s formeze un grup de lucru ntre utilizatori, s descarce imagini, articole de interes i s le evalueze, s adauge o noutate tiinic, s publice o tire chiar i pe pagina principal a sitului. Prin realizarea obiectivelor ncercm s dezvoltm o strategie modern de cercetare n scopul ecientizrii procesului de valoricare a resurselor naturale, inclusiv a plantelor medicinale din Republica Moldova.
BIBLIOGRAFIE 1. lvarez I, Wendel JF. Ribosomal ITS sequences and plant phylogenetic inference.Mol Phylogenet Evol 2003; 29: 41734. 2. Baldwin BG, Sanderson MJ, Wojciechowski MF, Campbell CS, Donoghue MJ. The ITS region of nuclear ribosomal DNA: a valuable source of evidence on angiosperm phylogeny. Ann Mo Bot Gard 1995; 82: 24777. 3. Bennett M. D., Leitch I. J., Price H. J., and J. Johnston S., Comparisons with Caenorhabditis (100 Mb) and Drosophila (175 Mb) using ow cytometry show genome size in Arabidopsis to be 157Mb and thus 25% larger than the Arabidopsis genome initiative estimate of 125Mb, Annals of Botany, 2003, vol. 91, no. 5: 547557. 4. Buletin Ecologic Nr. 3 RAPORT ANUAL 2003 Starea mediului n Republica Moldova: BIODIVERSITATEA, http://www.iatp.md/arii/text/ro/minarii/biodiv1.htm. 5. Derelle E, Ferraz C, Cooke R, van de Peer Y, Rombauts S, Delseny M, Picard A,Demaille J, Moreau H. In Plant and Animal Genomes XII Conference,January 1014, 2004, San Diego 6. Florea V. Cultura plantelor medicinale. Chiinu: Universul, 2006, 312 p. 7. Hori H, Osawa S. Origin and evolution of organisms as deduced from 5S ribosomal RNA sequences. Mol. Biol. Evol. 1987; 4: 44572. 8. Lilly JW, HaveyMJ, Jackson SA, Jiang J. Cytogenomic analyses reveal the structural plasticity of the chloroplast genome in higher plants. Plant Cell 2001; 13: 24554. 9. Mrza M. Flora i vegetaia sinantrop necultivat a Republicii Moldova. Autoreferatul tezei de doctor habilitat n biologie. Chiinu 2010, 43 p. 10. McClean Phillip, Plant Genome Organization and Structure: Mitochondrial Genome Organization (1998), http://www.ndsu.edu/instruct/ mcclean/plsc731/genome/genome8.htm. 11. Negru A., Sabanov G., Cantemir V., Ganju Gh., BaclanovV. Plantele rare din ora spontan a Republicii Moldova. Chiinu: CEUSM, 2002, 198 p. 12. Nistreanu A. Plante medicinale din ora Republicii Moldova (Atlas), Chiinu, 2006, 234 p. 13. Olmstead RG, Palmer JD. Chloroplast DNA systematics: a review of methods and data analysis. Am. J. Bot. 1994; 81: 120524. 14. Small RL, Cronn RC, Wendel JF. Use of nuclear genes for phylogeny reconstruction in plants. Aust. Syst. Bot. 2004; 17: 14570. 15. Teleu A., Colun M., Mihailescu C., Ciocrlan N. Plante medicinale. Editura Litera Internaional, 2008, 336 p. 16. http://bsapm.moldnet.md/Text/Pagina%20web%20Strategia/Roman/Cap1total.html 17. http://www.moldova.md/md/geograe 18. http://www.salvaeco.org/plmed. 19. www.mediu.gov.md/le/rapoarte/raport%202002/Cap_1.5.1.doc 20. www.ncbi.nlm.nih.gov
20
FENOMENUL NFLORIRII APEI I SOLULUI ASPECTE ECOLOGICE I ECONOMICE alaru Vasile, alaru Victor, Melnic Victor Universitatea de Sat din Moldova, Chiinu
Abstract. In work results of research of intensive development of some kinds of seaweed in reservoirs and on a surface of soil in the conditions of Moldova are presented. So-called owerings, especially waters, usually negatively affects on functioning natural ecosystem as with ecological, and the economic point of view, and also negatively affects on health of people. It is especially strongly shown when toxic kinds of seaweed intensively develop. Losses from destruction of shes, cancers and others sea animal, together with house which use water from these reservoirs, are estimated in millions dollars. Authors consider, that a major factor which promotes intensive development are toxic seaweed pollution of reservoirs by sewage which is contain big quantities of various chemical elements.
ncepnd cu a doua jumtate a secolului XX tot mai frecvent se observ dezvoltarea masiv a unor specii de alge att n bazinele acvatice, ct i pe unele tipuri de sol. Acest fenomen a cptat denumirea convenional de norire deoarece n timpul dezvoltrii abundente a unei sau altei specii de alge, apa sau solul capt o culoare specic. n dependen de coninutul pigmenilor fotosintetici din celula algei, care provoac acest fenomen, culoarea apei sau solului poate verde, roie, brun, azurie, galben etc. n unele cazuri chiar i zpada capt o culoare specic ca rezultat al dezvoltrii abundente a unor specii de alge termofobe n temei din grupele taxonomice de cianote, clorote sau diatomee. Dezvoltarea abundent a unor specii de alge poate privit sub dou aspecte: ecologic i economic. n timpul dezvoltrii masive a algelor n ap sau pe sol au loc transformri zico-chimice cu urmri de cele mai dese ori negative pentru ecologie, sntatea public i economie. Algele elimin n procesul metabolismului o serie de substane chimice multe dintre care sunt toxice att pentru animalele acvatice, ct i pentru om [5,6,10]. Fenomenul noririi apei are loc att n bazinele continentale cu ap dulcicol ct i n apele marine observat destul de frecvent n litoralul mrilor i Oceanului. n plan istoric evoluia fenomenului noririi apei este strns legat de evoluia civilizaiei, dezvoltarea agriculturii, industriei etc. Creterea abundent a unor specii de alge, cu toate consecinele ei, refract procesul eutrozrii apelor, adic poluarea apei i solului cu substane biogene, de origine antropogen. Dup cum relateaz G. V. Conovalova [7], nc din antichitate oamenii observau aa fenomene ca uxurile
21
roii sau petele de foc n litoralul mrilor i oceanului. ns aceste fenomene se ntmplau rar i natura lor nu era cunoscut. Apariia petelor de foc sau uxurilor roii era considerat ca o prevestire a unor mari zguduiri, nenorociri care vor afecta societatea uman. Navigatorii prin fel i chip se strduiau s ocoleasc uxurile roii, i petele de foc pe mare, care dup cum s-a constatat mai trziu [1], erau provocate de dezvoltarea n mas a unor specii de alge din grupa dinoagelatelor, n primul rnd, speciile din genurile Goniaulax i Noctiluca. ncepnd cu a doua jumtate a secolului XX, datorit polurii intensive a apei, productivitatea multor bazine acvatice s-a redus. Au aprut schimbri eseniale n componena comunitilor organismelor acvatice. n locul speciilor caracteristice pentru unele bazine au aprut specii de alge rezistente la concentraii sporite a substanelor organice dizolvate n ap. n zona litoral a bazinelor au nceput s se dezvolte abundent algele verzi lamentoase (Tribonema,Cladophora, Rhizoclonium, Maugeotia, Spirogyra) cu o biomas de pn la 10 15 kg/m2. n rezultatul descompunerii acestei biomase algale n ap nimerete o cantitate mare de cele mai diverse substane chimice care produc un nou tip de poluare biologic, sau poluare secundar fenomen nu mai puin periculos pentru ecosistemele acvatice. Acest fenomen se observ pretutindeni [2,7]. n ultimii ani fenomenul noririi apei este provocat de dezvoltarea n mas a algelor cianote (speciile genurilor Microcystis, Anabaena, Oscillatoria, Dactyllococcopsis, etc.). Pe soluri adesea se dezvolt abundent speciile genurilor Nostoc, Phormidium, Oscillatoria, Lyngbya, Gloeocapsa, unele specii din algele xantote etc. Dezvoltarea n mas a cianotelor se lmurete prin faptul c aceste alge sunt considerate ca cea mai primitiv grup de organisme vegetale care n aceeai msur se nutresc att autotrof, ct i cu substan organic dezvoltat n ap, fapt conrmat experimental de ctre un ir de specialiti [6,8,9,11]. n mrile i litoralul oceanului fenomenul noririi apei deseori este provocat de dezvoltarea abundent a speciilor Goniaulax catenata, G. tamarensis, Gymnodinium brevis, Noctilluca milliaris, Exyvella marielebouriae, E. minimum, Prymnezium pervum, Chrysochromulina polilepsis etc. Multe din aceste alge sunt toxice. Dup cum relateaz T. Conovalova [7], au fost depistate circa 200 specii de alge care provoac fenomenul noririi apei n mri i oceane. Circa 20% din aceste specii sunt alge toxice, n deosebi speciile din genurile Chrysochromulina i Prymnesium. n algoora Moldovei au fost depistate circa 50 specii de alge care provoac fenomenul noririi apei i solului. Pe primul loc printre aceste alge se plaseaz cianotele, dinotele, clorotele, euglenotele i diatomeele. n unele bazine mici, apa crora este puternic poluat cu substane organice, din algele xantote se mai dezvolt abundent unele specii de Vauscheria i Tribonema. Algele microscopice xantote n bazinele acvatice din Moldova se ntlnesc n numr redus de specii i numai n exemplare solitare. n schimb, aceast categorie de specii pe soluri este foarte
22
frecvent i variat din punct de vedere taxonomic, iar unele specii ca de exemplu Pleurochoris anomala, Chloridella simplex, Botrydium granulatum adesea provoac fenomenul noririi solului [3]. Exagerat, n multe cazuri, pe solurile Moldovei se dezvolt algele cianote: Microcoleus vaginatus, Nostoc comune, N. linkia, N. punctiforme, Phormidium autumnole, Ph. fragile unele specii de Cylindrospermum, Anabaena care n mare msur contribuie la mbogirea solului cu azot, deoarece multe din aceste specii au capacitatea de a xa azotul din atmosfer. Primvara devreme i n a doua jumtate de toamn n rurile Nistru i Prut, n bazinele de acumulare pe aceste ruri are loc dezvoltarea masiv a algelor din ncrengtura diatomeelor, cu predominarea speciilor Stephanodiscus astraea, Cyclotella meneghiniana, C. knetzingiana, Asterionella formosa etc., care n timpul dezvoltrii moderate indic apei culoarea cafenie i un miros n de castravete proaspt, iar n cazul dezvoltrii exagerate apa capt un miros de untur de pete i o culoare brun ntunecat. n rurile mici, bazinele de acumulare de pe ele, n lacurile din lunca rurilor i n iazuri n aceast perioad culoarea brun a apei este indicat de dezvoltarea abundent a unor specii de Trachelomonos i Strombomonos din ncrengtura Euglenophyta. n iazurile vechi, concrescute cu plante superioare, primvara i toamna adesea fenomenul noririi apei este provocat de abundena unor alge din ncrengtura Chrysophyta, de exemplu Dinobryon sertularia, iar n cele cu salinitate sporit deasemenea i specia Prymnesium parvum. Ultima specie este o alg deosebit de toxic. Vara, n prima jumtate a ei, n ruri i bazinele de acumulare norirea apei este provocat de speciile de diatomee Melosira italica, M. granulata i Asterionella formosa, iar n a doua jumtate a verii n cazuri, cnd transparena apei este nalt, are loc dezvoltarea n mas n ruri a algelor clorococeae - Actinastrum hantzschii, speciilor de Scenedesmus, Pediastrum, Ankistrodesmus, Lagerheimia, Micractinium etc. n iazuri i n bazinele de acumulare att n cele de pe Nistru i Prut, ct i n cele de pe rurile mici, n unele cazuri pe lng algele colorococcocee, menionate mai sus, are loc dezvoltarea n mas a unor specii de volvocee (Chlamydomonas, Eudorina, Carteria, Gonium) i a unor specii de Euglenote (Euglena proxima, E. polymorpha, E. sanguinea, E. texta, specii de Phacus, Strombomonas etc.). n bazinele de acumulare Cuciurgan, Dubsari, Costeti Stnca, Ghidighici i n unele iazuri n a doua jumtate a verii norirea apei are loc n urma dezvoltrii n mas a unor specii din dinoagelate, ca Ceratium hirundinella, Gymnodinium aeruginosum, Glenodinium quadridens [12,13,14]. Toate aceste specii la prima etap a dezvoltrii indic apei o culoare brun deschis, iar mai apoi culoarea apei n straturile de suprafa devine de la cafenie ntunecat pn la aproape neagr, iar n straturile de la adncime culoarea apei devine roie deschis. Aceasta se ntmpl din cauza c celulele moarte de Ceratium sau Gymnodinium, care sunt masive i grele, se depun
23
pe fundul bazinului. Aici n urma descompunerii celulelor moarte n ap se dizolv pigmentul de culoare roie hematocromul din celul care indic apei culoarea roie. Dezvoltarea abundent a acestor specii, de regul, este urmat de peirea n mas a petilor i a altor animale acvatice din cauza intoxicrii cu metaboliii eliminai de celul sau cu substane rezultate din descompunerea biomasei algale. Una din grupele importante de alge, care cel mai frecvent provoac fenomenul noririi apei i a solului sunt cele Cianote, cu preponderen n ap speciile Microcystis aeruginosa, Aphanizomenon os-aque, Anabaena spiroides , Anabaenopsis arnoldii A. raciborskii, iar n sol speciile de Nostoc, Oscillatoria, Microcoleus, Phormidium, Lyngbya. Biomasa cianotelor n timpul dezvoltrii masive poate ajunge pn la 15-20 kg mas verde la 1 m3 de ap. Asemenea cazuri de dezvoltare abundent a algelor cianote au avut loc n bazinele de acumulare Cuciurgan, Ghidighici, Comrat, Congaz, Dubsari, Costeti - Stnca [12,13]. Care sunt factorii principali care contribuie la dezvoltarea n mas a algelor n ultimele decenii? Dezvoltarea abundent a algelor n bazinele acvatice, ct i pe soluri, este stimulat de relaiile reciproce dintre diveri factori zico-chimici i biotici provocate de activitatea iraional a omului. n primul rnd, aceasta se ntmpl din cauza eutrozrii bazinelor acvatice i a solului, adic mbogirea apei i solului cu substane nutritive n temei cu azot i fosfor, care se conin n concentraii exagerate n apele reziduale i cele menajere deversate n ruri, lacuri, mri i oceane n majoritatea cazurilor fr o prelucrare de epurare ecient. Eutrocarea este prima condiie, care contribuie la dezvoltarea exagerat a diferitor specii de alge att n bazinele acvatice, ct i pe soluri. Prezena unei cantiti sporite de substane nutritive n ap contribuie la intensicarea procesului de fotosintez i diviziune a celulelor, fapt care asigur reproducerea exagerat a algelor. Construirea de baraje pe ruri n ultimele decenii a dus la inundarea imenselor suprafee de terenuri cu soluri de lunc bogate n humus i acoperite cu vegetaie bogat. E natural faptul c att din sol, ct i n rezultatul descompunerii masei vegetale n ap nimerete o cantitate mare de substane nutritive care servesc drept baz a dezvoltrii exagerate, n primul rnd, a algelor cianote. n unele bazine de acumulare ca, de exemplu, n cele de pe r. Nipru [4,10], bazinele de acumulare de pe rurile mici din Moldova [12,13], n timpul dezvoltrii exagerate a algelor cianote biomasa algal depete cteva zeci de kg la 1 m3 de ap. O asemenea cantitate de mas organic primar nu izbutete s se descompun complet n timpul unei perioade de vegetaie i se depune pe fundul bazinului sub form de nmol de culoare neagr cu miros pronunat de hidrogen sulfurat. n timp de vnt, cnd straturile de ap de pe fundul bazinului se amestec cu nmol, n tot grosul apei nimerete, o cantitate mare de azot, fosfor i alte elemente biogene care stimuleaz fenomenul noririi apei. Odat cu aceasta de pe fundul
24
bazinului n ap nimeresc sporii sau celulele care se a n stare latent i care nimerind n straturile superciale de ap mai luminate i cu temperatura mai nalt, ncep o dezvoltare furtunoas. Un alt factor abiotic, care n ultimii ani contribuie la intensicarea procesului de fotosintez la alge, este radiaia solar i temperatura apei, care cu an ce trece se realizeaz tot mai pronunat. Cu ct intensitatea radiaiei solare va spori i temperatura apei va crete, cu att mai frecvent i mai puternic se va pronuna fenomenul noririi apei, care deja a cptat un caracter global. Care sunt consecinele dezvoltrii masive a algelor n ape i pe soluri? Dezvoltarea n mas a unor specii de alge inueneaz n primul rnd starea ecologic a ecosistemului. n timpul dezvoltrii exagerate a unor specii de cianote sau dinote toate celelalte specii de alge de cea mai divers origine taxonomic dispar i toplanctonul se transform ntr-o monocultur, fapt care reduce mult productivitatea biologic a ecosistemului. Algele elimin n procesul metabolismului un ir de cele mai diverse substane organice, multe dintre care sunt toxice pentru animalele acvatice, ca peptide ciclice, aminoacizi (valin, meteonin, leucin, prolin, cistin, cistein, acizii glutaminic i asparaginic), alcooli, chetone, fenoli etc. Un rol deosebit revine aici aminelor de o activitate biologic deosebit. Aminele contribuie la formarea alcaloizilor i toxinelor putrescin i cadaverin [6]. Intrnd n reacie cu nitriii sau nitraii aminele produc nitroze, care provoac cancerul att la animale, ct i la om. Aminele indic apei un miros respingtor i o culoare specic. Deosebit de periculoase sunt diaminele cu efect toxic care provoac aberri cromozomice att la plante, ct i la animale. Deosebit de periculoase sunt substanele provenite din descompunerea biomasei algale a cianotelor. Dup cum relateaz P. Clocenco [6], n rezultatul descompunerii biomasei algei Microcystis aeruginosa n ap se elimin de la 18 pn la 30 de amine volatile. Toate aceste substane intoxic animalele acvatice, fapt care duce la peirea n mas, n primul rnd a petelui. Peirea n mas a petelui n timpul fenomenului noririi apei are loc destul de frecvent n bazinele de acumulare din Moldova (Cuciurgan, Dubsari, Costeti Stnca, Comrat, Ghidighici etc.) i ntr-un ir de iazuri a gospodriilor piscicole. Moartea petelui i a altor animale acvatice poate parveni i din cauza decienei de oxigen, deoarece n timpul peirii n mas a algelor o mare parte din oxigenul dizolvat n ap se consum la destrucia substanelor organice din biomasa algelor. De aceea n timpul dezvoltrii n mas a algelor concentraia oxigenului dizolvat n ap se reduce la minimum, ndeosebi n timpul nopii. n ap apare hidrogenul sulfurat i alte substane parvenite din descompunerea substanelor organice, fapt care reduce mult calitatea sanitar i tehnic a apei. Deosebit de toxic pentru animalele acvatice, n primul rnd pentru peti, sunt substanele alcaloide, eliminate n ap n timpul dezvoltrii abundente a unor specii din ncrengturile Chrysophyta i Dinophyta [5]. Un caz de intoxicare n mas a
25
animalelor acvatice, n acelai rnd i a petelui, n rezultatul dezvoltrii exagerate a speciei Prymnesium parvum din drupa crizotelor, a avut loc n limanul Ialpug din sudul Basarabiei n luna mai anul 1987, cnd au pierit cteva mii tone de pete, n primul rnd sngerul, care se nutrete cu alge planctonice. n timpul dezvoltrii exagerate a speciei Prymnesium parvum, dup cum relateaz S. V. Goriunova [5], n ap se acumuleaz o cantitate sporit a alcaloidului primnezina, care se deosebete printr-o toxicitate excepional. Pierderile parvenite de la intoxicarea petelui n limanul Ialpug au fost estimate la circa 7 mln. ruble, ceea ce n acel timp se echivala cu aproximativ 8 mln. dolari americani. Una din condiiile principale care ar limita dezvoltarea n mas a algelor n bazinele acvatice, n special a celor toxice cu toate consecinele ei este reducerea deversrii apelor poluate cu substane bogate n azot i fosfor. Pentru aceasta este nevoie de elaborarea tehnologiilor avansate de epurare a apelor poluate. Pn n prezent ns nu exist nici o tehnologie, care ar permite eliminarea complet, sau mcar parial, a substanelor chimice dizolvate n apele reziduale i menajere. Succese deosebite n combaterea fenomenului noririi apei, dup cum menioneaz T. Conovalova [7], au fost obinute n Japonia, SUA, Suedia. ns eforturile unor ri aparte au o nsemntate doar local. Fenomenul noririi apei are impact asupra sntii omului. Sunt descrise multe cazuri de intoxicare a oamenilor care utilizeaz carnea de pete sau molute colectate n aa numitele zone ale uxurilor roii, unde se concentreaz o cantitate mare de alge din grupa dinotelor, n primul rnd, unele specii de Goniaulax [5]. Autorii M. Aubert i J. Aubert (cit. dup Conovalova, 1992) descriu c n timpul peirii n mas a petelui din cauza noririi apei n litoralul Floridei o mare parte din populaia local a nceput s sufere din cauza afectrii organelor respiratorii. i aceast afectare era cu att mai pronunat cu ct vntul, sua mai tare dinspre malul, unde se descompuneau cadavrele petilor mnate de valuri spre mal. Este cunoscut c pentru unele specii de peti sau de molute algele toxice, pe care le utilizeaz ca hran, nu sunt toxice. ns dac omul utilizeaz carnea petilor sau molutelor prinse n zona uxurilor roii provocate de algele toxice, atunci are loc intoxicarea oamenilor, uneori cu rezultate fatale. S-a constatat c eliminarea toxinelor din corpul molutelor sau petilor are loc n timp de dou-trei luni sau chiar i mai mult, iar la unele specii de peti toxinele se rein n organism timp de civa ani. Acest moment este foarte important pentru R. Moldova deoarece n majoritatea gospodriilor piscicole specia de baz de peti care se cultiv este sngerul, care se nutrete cu algele plantonice, printre care predomin cianotele toxice (Microcystis, Aphanizomenon, Anabaema). Acumularea toxinelor i meninerea lor un timp destul de ndelungat n organismul petelui afecteaz sntatea oamenilor care utilizeaz carnea acestor peti. Un pericol deosebit prezint dezvoltarea n mas a algelor cianote pentru animalele domestice, care se adap din bazinele, unde aceste alge provoac fenomenul
26
noririi apei. Autorul D.G. Steyn (cit. dup Goriunova, Demina, 1974) descrie o serie de cazuri de peire n mas a animalelor domestice n Africa de Sud (vite cornute mari, oi, cai, catri, mgari, cini, gte, rae etc.) din cauza intoxicrii cu alge cianote. Foarte multe cazuri de intoxicare fatal a animalelor domestice cu toxinele eliminate n ap de algele cianote au fost nregistrate ntr-un ir de state din SUA, n Argentina, Brazilia, Finlanda etc. [5]. Toxinele eliminate n ap de ctre algele cianote provoac, n primul rnd, dereglri gastrointestinale, iar n cazul cnd sunt utilizate un timp mai ndelungat ele pot provoca cancerul diferitor organe ale aparatului digestiv, ciroza catului, diverse eczeme, dereglri ale sistemului nervos central etc. Toate aceste momente ne alarmeaz foarte mult deoarece n bazinele din Moldova exist toate condiiile de dezvoltare n mas a algelor cianote toxice. Experimentele efectuate de noi n condiii de laborator demonstreaz c algele cianote inueneaz negativ asupra organelor reproductive ale animalelor care utilizeaz ca surs nutritiv aceste alge. De exemplu, dou grupe de dafnii (Daphnia magna) a cte 5 exemplare au fost hrnite una cu alge verzi (Chlorella, Scenedesmus), iar alta cu alge cianote colectate direct din bazinul natural. Dafniile hrnite cu Chlorella i Scenedesmus la cea de a zecea generaie nteau n medie cte 18 pui. Cele hrnite cu cianote numai 50% din ele erau fertile ns nteau n mediu 3-5 pui. Acest moment este alarmant deoarece acest fenomen poate s se rsfrng i asupra oamenilor care utilizeaz carnea de pete prins n zonele noririi apei cu cianote, n special cu alga Microcystis aeruginosa. Dup cum relateaz S.V. Goriunova [5], alga Microcystis este una din cele mai toxice cianote provoctoare a fenomenului noririi apei, n acelai rnd i n bazinele Moldovei. Din toate cele expuse reiese c fenomenul noririi apei indiferent de apartenena taxonomic a speciei de alge care l provoac, are un impact negativ asupra funcionrii ecosistemelor att din punct de vedere ecologic i economic, ct i al sntii populaiei. n legtur cu aceasta una din problemele principale puse n faa specialitilor, este elaborarea sistemelor de monitoring asupra biologiei, ecologiei i originii speciilor de alge care provoac acest fenomen, evidenierea factorilor care stimuleaz dezvoltarea abundent a algelor. Aceasta ar permite elaborarea unor msuri eciente de prevenire i de combatere a fenomenului noririi apei cu toate consecinele lui negative.
BIBLIOGRAFIE 1. Balch W.M. A red tide correlated to Spring- neap tidal mixing. Use of a historical record to test mechanisms responsible for dinoagellate blooms // Tidal Mixing and Plancton Dynamics. Spriger, 1986, 17, p. 194-223. 2. Bartsch A.F. Accelerated eutrophication of lakes in the United States: ecological response to Human activities // Enveron. Polluat, 1970, N 1, p. 133-140 3. alaru V.V. Algele edace n tocenozele spontane i cultivate din Moldova. Autoref. tezei de doct. hab. n biol., Chiinu, 1986, 42 p.
27
4. . ., .., . . . , , - . . : . , 1968, c. 92-150. 5. . ., . . . ., , 1974, 223 . 6. . . . . . . . . . . , , 2002, 38 . 7. . . ( ). J. Algologia, 1992, 2, 3, p. 18-23. 8. . . . . ., 1970, 6, 1, c. 109-124 9. . . - . : . , 1981, 221 . 10. . ., . . . : . , 1978, 231 . 11. . . - . - . - , 1964, . 55-65. 12. . . . . , 1971, 202 . 13. . . . . . . . . . . . , 1972, 42 . 14. . . . : , 1984, 220 .
28
II. MORFOLOGIE I ANATOMIE

ASPECTE PRIVIND STRUCTURA ORGANELOR VEGETATIVE LA PLANTULE DE THYMUS SP. Boz Irina, Toma C. Universitatea Al. I. Cuza, Iai, Romnia
Abstract: The present paper is a comparative study of seedlings of six Thymus species, from histo-anatomical point of view, revealing the common features and the differences that result too. The germination of Thymus species is of epigeous type, the cotyledons rises at light in 4-5 days. All the axial organs (root, hypocotyl and epicotyl) are very thin; the cotyledons are circular, slightly hard-shaped at the basis, having the limb of 2-3 mm and the petiole of 3-4 mm and the primordial leaves are ovate, small, with opposed disposition.
INTRODUCERE Familia Lamiaceae este una din cele mai numeroase familii de dicotiledonate, ind alctuit din mai mult de 240 de genuri; multe specii aparinnd acestei familii sunt puternic aromatice, datorit prezenei structurilor secretoare de uleiuri volatile [9]. Genul Thymus cuprinde aproximativ 350 de specii rspndite n Europa, Asia, Africa de Nord, Insulele Canare [6]. n Romnia cresc 17 specii (o specie cultivat i 16 specii spontane) [5]. Urmrind dezvoltarea utilizrii medicale a cimbriorului am putea arma c s-a transformat dintr-o plant medicinal tradiional ntr-un medicament utilizat n mod raional n toterapie. Acest lucru se datoreaz numeroaselor experimente in vitro, studii ce au artat activitatea farmaceutic att a uleiurilor volatile ct i a extractelor vegetale, proprietile antibacteriene i spasmolitice ind cele mai importante [1; 2; 3; 8; 9]. Utilizrile nonmedicale ale cimbriorului sunt i ele importante i se datoreaz aromei specice a acestor plante, arom dat de uleiurile volatile. Astfel, datorit acestei arome deosebite, uleiurile volatile de cimbrior sunt utilizate ca materie prim n parfumerie i cosmetic [10]. Speciile aparinnd genului Thymus sunt plante perene sau semiarbuti. Tulpinile acestor plante sunt cilindrice sau, mai adesea prismatice, suberecte, ascendente sau prostrate. Ele pot terminate cu verticile de ori, sau pot transformate n stoloni repeni, terminai cu o rozet de frunze, care i continu direct, n ecare an, creterea vegetativ, producnd ramuri orifere numai din muguri axilari laterali. Tulpina poate acoperit cu peri de jur mprejur, caz n care se numete holotrih; poate acoperit
29
cu peri numai pe muchii i atunci se numete goniotrih sau numai pe cte dou fee opuse, alternant, caz n care se numete alelotrih [11]. Frunzele au margini ntregi, lineare, eliptice sau ovate pn la subrotunde, cu nervura principal bine dezvoltat, de obicei proeminent. Nervurile laterale pot : subiri i spre vrf evanescente nervaiune camptodrom; egal de groase pn la vrf i toate conuente ntr-o nervur marginal groas nervaiune marginat; e numai cele dou superioare mpreunate ntr-o nervur marginal groas nervaiune pseudomarginat. Calciul este campanulat sau tubulos, cu 10-13 nervuri, bilabiat, cu gtul nchis cu un inel de peri. Labiul superior este erect, cu trei dini, iar labiul inferior are doi dini ciliai. Corola este bilabiat, cu labiul superior drept, erect aproape plan, uor emarginat i labiul inferior trilobat, cu lobii rotunjii, cel median mai mare. Staminele sunt drepte, divergente, cele inferioare mai lungi, cu tecile anterelor paralele. Stilul prezint un stigmat scurt divizat [11]. MATERIAL I METODE n vederea investigaiilor histo-anatomice s-au obinut, n condiii de laborator, plantule aparinnd la ase specii de Thymus, specii ce cresc pe teritoriul rii noastre: Th. vulgaris L., Th. serpyllum L., Th. comptus Friv., Th. praecox Opiz. , Th. zygioides Griseb. i Th. balcanus Borbs. Plantulele au fost xate mai nti n soluie AFE (alcool etilic 70%, acid acetic glacial, formol 40%) timp de 24 48 de ore dup care au fost splate i conservate n alcool 70%. S-au efectuat seciuni transversale, cu ajutorul briciului botanic, seciuni colorate ulterior cu verde-iod i rou-carmin. n vederea observrii materialului vegetal la microscopul electronic de baleiaj, probele au fost supuse urmtoarelor procese: xare, deshidratare, substituie, uscare, metalizare, observare i fotograere. REZULTATE I DISCUII La speciile analizate de noi, germinaia este epigee (cotiledoanele sunt ridicate deasupra solului). Crparea tegumentului se face la baz (n regiunea hilului). Peretele se rupe datorit presiunii exercitate de creterea, n lungime i volum, a prilor embrionului. n primele zile distingem o rdcini, o tulpini (hipocotil) i cotiledoane. Mai trziu plantula prezint o rdcin principal care se continu n partea superioar cu hipocotilul; urmeaz cele dou cotiledoane ntre care se observ un mugura, ce conine vrful de cretere i din care ulterior vor lua natere epicotilul cu primele frunzulie adevrate (nomole) (Plana I: g. 1-6). Descrierea organelor vegetative s-a realizat comparativ pentru cele ase specii luate n studiu, datorit numeroaselor caractere comune, att prin metode clasice ct i moderne de investigaie.
30

PLAN A I
Fig. 1
Fig. 2
Fig. 3
Fig. 4
Fig. 5
Fig. 6
Plantule de: g. 1 Th. vulgaris, g. 2 Th. serpyllum, g. 3 Th. comptus, g. 4 Th. praecox, g. 5 Th. zygioides, g. 6 Th. balcanus.
31
RADCINA (Plana II: g. 2) Rizoderma prezint peri absorbani, relativ scuri, cu peretele extrem de subire. Scoara este difereniat n 3 subzone: exoderma unistraticat, format din celule doar cu perete extern uor ngroat i cu tendin de subericare; parenchimul cortical foarte gros, format din 4 straturi de celule foarte mari, cu meaturi ntre ele i cu pereii subiri; endoderma este de tip casparian, cu celule avnd ngrorile subericate i lignicate n pereii radiari. Cilindrul central este foarte subire, de tip diarh, cu: periciclu format din celule foarte mici, izodiametrice, cu toi pereii foarte subiri; 2 fascicule de oem formate din tuburi ciuruite i celule anexe; 2 fascicule de xilem, ale cror vase de metaxilem se unesc la centru, astfel nct cele 2 fascicule, nu mai rmn distincte, aadar, locul mduvei este ocupat de vase de lemn primar aa cum se ntmpl la mai toate dicotiledonatele. La plantula de Th. vulgaris rdcina prezint stel de tip diarh, trecerea de la structura primar la cea secundar fcndu-se de timpuriu; aa se explic faptul c dup 30 de zile de la germinarea seminelor rdcina are deja esuturi conductoare tipic secundare, rezultate din activitatea cambiului. Fasciculele conductoare sunt separate de raze medulare relativ largi. La plantula de Th. comptus rizoderma prezint celule mai mari, iar perii absorbani sunt mai groi, scoara este groas, iar n cilindrul central sunt schiate doar fasciculele de liber, n timp ce elementele fasciculelor de xilem nu sunt vizibile. La plantula de Th. balcanus rdcina este mult mai subire n comparaie cu speciile analizate anterior, celulele rizodermice variind ca mrime pe circumferina organului; scoara este mai subire, prezentnd 3 straturi de parenchim cortical i un strat endodermic (n celulele cruia foarte rar se observ ngrori Caspary). Seciunile transversale realizate la limita dintre baza rdcinii i baza hipocotilului arat c: esutul protector (epiderma) prezint celule mari, izodiametrice, cu peretele extern mai gros dect ceilali i puternic bombat; scoara are 4 straturi de celule foarte mari, endoderma ind de tip casparian; n cilindrul central se schieaz abia elemente ale esuturilor conductoare: 3-4 fascicule liberiene i tot attea elemente vasculare de protoxilem, aadar ncep s se schieze fascicule libero-lemnoase. HIPOCOTILUL (Plana II: g. 7): are o structur intermediar ntre rdcin i tulpin. Epiderma prezint celule uor nalte, avnd peretele extern bombat i acoperit de o cuticul extrem de subire, din loc n loc se observ puini peri tectori, mai adesea bicelulari. Parenchimul cortical este relativ subire (4-5 straturi). Endoderma prezint celule vizibil alungite tangenial, avnd ngrorile Caspary n pereii radiari. Cilindru central este relativ gros, cuprinznd un inel extern subire de oem i o mas central relativ compact de xilem; n acesta din urm se distinge cu greu locul fasciculelor
32
conductoare din structura primar, ntre care pot observate grupri de elemente oemice. EPICOTILUL (Plana II: g. 8, g. 11) ne apare aproximativ dreptunghiular n seciune transversal, cu unghiurile rotunjite. Structura este de tip caulinar, cu cele 3 zone anatomice distincte. Epiderma prezint celule foarte mici, izodiametrice i heteromorfe, toate cu perete extern subire, acoperit de o cuticul abia vizibil. Din loc n loc sunt vizibili peri tectori scuri, uni- sau mai adesea bicelulari, foarte rar tricelulari; totodat din loc n loc se observ peri secretori, rari cu glanda pluricelular. Scoara este relativ groas, parenchimatic-celulozic, cu 3-4 straturi de celule mari, ce las meaturi ntre ele, stratul cel mai intern al scoarei ind o endoderm de tip primar cu celulele componente (uor alungite tangenial) avnd vizibile ngrorile Caspary n pereii lor radiari. Cilindrul central (stelul) este relativ gros i cuprinde esuturi conductoare de tip inelar i nu fascicular ca la cele mai multe Lamiaceae i este format dintr-un inel extern de liber cu tuburi ciuruite i celule anexe i un inel intern, ceva mai gros, de lemn, cu vasele avnd dispoziie neregulat i perei uor lignicai. Printre vase, mai ales la nivelul protoxilemului se observ puine celule de parenchim lemnos celulozic. Mduva este relativ groas, parenchimatic celulozic, de tip meatic, cu celule de aceeai dimensiune ca i cele din parenchimul cortical. ntre cele 2 inele de esuturi conductoare se observ o zon meristematic subire, cu 2-3 straturi de celule avnd dispoziie radiar. La plantula de Th. vulgaris la nivelul epicotilului scoara este mai subire, iar celulele de la nivelul mduvei sunt n curs de dezorganizare. La celelalte specii de plantule analizate deosebirile n ceeea ce privete epicotilul sunt nesemnicative. INTERNODUL TULPINAL DE DEASUPRA EPICOTILULUI difer ca structur de acesta din urm prin: peri tectori mai lungi, stomate ce proemin uor deasupra epidermei, peri secretori de dou categorii: cu glanda unicelular, sferic, sau cu glanda pluricelular, avnd o cuticul puternic bombat peste celulele secretoare. n toate internodurile epicotilare, aparatul conductor nu este de tip fascicular, ci formeaz 2 arcuri opuse i foarte apropiate, dnd impresia a dou inele concentrice: unul extern, mai subire, de oem i altul intern, mai gros, de xilem. Faptul c toate elementele xilemului au pereii lignicai creeaz impresia c s-a trecut deja la structura secundar. n realitate, axa aerian a plantulei are o structur primar tipic, fr a distincte mai multe fascicule libero-lemnoase separate de raze medulare. FRUNZA Peiolul are o structur simpl, cu cteva fascicule libero-lemnoase foarte apropiate, nct dau impresia unui inel cu 2 zone concentrice: una extern de oem i alta intern de xilem. Vzut de fa, epiderma are celule foarte mult alungite, cu

PLAN A II
33
Fig. 7
Fig. 8
Fig. 9
Fig. 10
Fig. 11
Fig. 12
Seciuni transversale realizate prin: g. 7 Hipocotil la Th. vulgaris; g. 8 Epicotil la Th. vulgaris; g. 9 Rdcina de Th. serpyllum; g. 10 Limb foliar de Th. serpyllum; g. 11 Epicotil de Th. serpyllum: g. 12 Limb foliar de Th. compus.
34
pereii laterali drepi, perii tectori sunt localizai mai cu seam pe ancurile peiolului, avnd dimensiuni diferite. LIMBUL FOLIAR (Plana II: g. 10, g.12; Plana III: g. 15, g. 16) Epiderma vzut de fa. Celulele epidermice din lungul nervurilor sunt foarte mult alungite, cu pereii laterali drepi. Din loc n loc se observ peri tectori, unicelulari i bicelulari, cu celula terminal vizibil mai lung, avnd vrful obtuz. Mult mai rari sunt perii secretori, pluricelulari, cu glanda unicelular, aproape sferic. Peri asemntori se a pe toat suprafaa limbului foliar, dar mai frecveni sunt la marginile acestuia; aici se ntlnesc toate categoriile de peri, chiar i foarte scuri, de tipul papilelor epidermice. ntre nervuri, celulele epidermice au contur neregulat, cu pereii laterali ondulai; ondulaiile sunt mai dese i de amplitudine mai mare la faa inferioar a limbului. Stomatele sunt de tip diacitic, mai rar de tip anomocitic, prezente n ambele epiderme, deci limbul este amstomatic. n vecintatea nervurilor, celulele sunt vizibil alungite, cu ondulaii mai puine i de amplitudine mai mic. Sub epiderma superioar, prin transparen se observ celulele din mezol, de contur circular. n seciune transversal prin limbul foliar epiderma superioar prezint celule mari, izodiametrice sau uor alungite tangenial, cu toi pereii subiri; multe celule prezint formaiuni papiliforme, foarte mici, deasupra peretelui extern, ceea ce marcheaz nceputul formrii perilor tectori, uor aculeiformi care se vor lungi i vor deveni mai trziu pluricelulari, uniseriai; totodat ne apar schiai, foarte rar, peri secretori n stadiul lor incipient de dezvoltare. Epiderma inferioar este format din celule mai mici, de asemenea izodiametrice, la acest nivel, pe lng formaiunile anexe se observ formarea stomatelor, cnd acestea s-au schiat deja, ne apar proeminnd deasupra nivelului extern al celulelor epidermice. Mezolul (parenchimul asimilator) este difereniat n cele 2 esuturi: esut palisadic, uni- sau mai adesea bistraticat cu celule relativ nalte, ocupnd aproximativ 60% din grosimea mezolului i esut lacunos, pluristraticat, cu celule izodiametrice care las ntre ele mari caviti aerifere. n grosimea mezolului se observ numeroase fascicule conductoare libero-lemnoase foarte mici, cu cteva elemente de liber i doar 1-2 vase de lemn, toate cu perei celulozici, doar n nervura median fasciculul conductor este mai mare, cu mai multe vase de lemn, dar avnd pereii celulozici. La plantula de Th. comptus, se observ deja peri tectori pluricelulari la nivelul epidermei, stomatele de la faa superioar a limbului sunt la acelai nivel cu celulele epidermice, cavitile aerifere dintre celulele esutului lacunos sunt mai mari iar, stomatele de la faa inferioar a limbului foliar sunt mai numeroase pe unitatea de suprafa i proemin vizibil deasupra epidermei. La plantula de Th. praecox esutul palisadic este mult mai gros dect la celelalte
35
Fig. 13
Fig. 14
Fig. 15
Fig. 16
Fig. 17
Fig. 18
Seciuni transversale prin: g. 13 Stomat de Th. praecox; g. 14 Pr tector de Th. zygioides; Seciuni superciale: g. 15 epiderm superioar a limbului de Th. zygioides; g. 16 epiderm inferioar a limbului de Th. zygioides, g. 17 Pr secretor cu glansa unicelular de Th. comptus, g. 18 Pr secretor cu glanda pluricelular de Th. copmptus.
36
specii analizate, n ambele epiderme, dar mai ales n cea superioar (cu celule vizibil mai mari) multe celule prezint monticuli localizai n mijlocul peretelui extern i separai de acesta, dovad c a nceput formarea perilor tectori. La plantula de Th. zygioides, n dreptul nervurii mediene celulele epidermice de la faa inferioar sunt dreptunghiular alungite radiar, iar esutul conductor formeaz 1-2 fascicule libero-lemnoase n care doar liberul este parial difereniat. La plantula de Th. balcanus pe cea mai mare parte din limea limbului foliar, esutul palisadic este unistraticat, cu celule relativ joase ocupnd 25-30% din grosimea mezolului, doar n vecintatea nervurii mediene se observ i un al doilea strat de celule palisadice, dar vizibil mai joase. n funcie de numrul de celule care alctuiesc glanda, perii secretori sunt de trei categorii (Plana III: g. 17, g. 18): peri cu glanda unicelular prezeni pe toate organele vegetative, avnd densitate maxim la nivelul promordiilor foliare; peri cu glanda bicelular doar pe primordiile foliare, cuticula ce le acoper este desprins de peretele celular; peri cu glanda octocelular prezeni pe toate organele vegetative. CONCLUZII Din punct de vedere histo-anatomic s-a remarcat o mare uniformitate la speciile de plantule analizate de noi i anume: la nivelul rdcinii cilindrul central este foarte subire, de tip diarh; hipocotilul prezint o structur intermediar ntre rdcin i tulpin, la acest nivel endoderma prezint celule vizibil alungite tangenial, cu ngrorile Caspary n pereii radiari; la nivelul epicotilului stelul este relativ gros i cuprinde esuturi conductoare de tip inelar; la nivelul limbului foliar, n grosimea mezolului se observ numeroase fascicule conductoare libero-lemnoase foarte mici, cu cteva elemente de liber i doar 1-2 vase de lemn. Au aprut i o serie de diferene n ceea ce privete histo-anatomia acestor plantule, dar aceste diferene sunt nesemnicative, ele constnd n variaia grosimii anumitor esuturi; numrul de peri tectori sau secretori, ct i localizarea acestora. Mulumiri Acest articol a fost realizat cu sprijinul nanciar oferit din partea proiectului: Dezvoltarea capacitii de inovare i creterea impactului cercetrii prin programe post-doctorale POSDRU/89/1.5/S/49944.
BIBLIOGRAFIE 1. Abd-Elgawad M.M., Omer E.A. Effect of essential oils of some medicinal plants on phytonemathodes, Anz. Schadlingskd P., 1995, 68: 82-82. 2. Aeschbach R., Loliger J., Scott B.C., Murcia A., Butler J., Haliwell B., Aruoma O.I. Antioxidant actions of thymol, carvacrol, 6-gingerol, zingerone and hydroxytyrosol, Food Chem. Toxicol., 1994, 32: 31-36.
37
3. Blakeway J. The antimicrobial properties of essential oils, Soap Perfum, Cosmet., 1986, 59: 201-203. 4. Boz I., Navarro L., Gale R.C. Morphology and structure of glandular hairs in development of Thymus vulgaris L., An. t. Univ. Iai, Sec II, a. Biol., 2009, 55 (2): 64-66. 5. Ciocrlan V. Flora ilustrat a Romniei. Pteridophyta et Spermatophyta, Ed. Ceres, Bucureti, 2009: 662-667. 6. Demissew S. The Genus Thymus (Labiatae) in Ethiopia. Opera Bot., 1993, 121: 57 60 7. Forster H. B., Niklas H., Lutz S. Antispasmomodic effects of some medicinal plants, Planta Med., 1980, 40: 309-319. 8. Furlenmeier M. Plantas curativas y sus propiedales medicinales, Schwittey, Zug, Elveia, 1984, p. 168. 9. Giuliani C., Bini L.M. Insight into the structure and chemistry of glandular trichomes of Labiatae, with emphasis on subfamily Lamioideae, Plant Syst. Evol., 2008, 276: 199208. 10. Gostin I., Toma C. Seedling anatomy in Hyssopus ofcinalis L., Acta Horti Botanici, Bucurestiensis, 2000, 28: 5-15. 11. Guuleac M. Labiatae. In ora Republicii Populare Romne, VIII, ed. Academia RPR, Bucureti, 1961: 87-394. 12. Toma C., Berciu I. Morfological peculiaries of germination and structure of seedling in Thymus vulgaris L.; Romanian Biological Sciences, 2007, 5: 136-137. 13. Zarzuelo A., Crespo E. The medicinal and non-medicinal uses of thyme, The genus Thymus, Ed. Taylor and Francis, 2002: 263-292. 14. Vasilicenko I. Morfologhia prorastanica gubotvetnih (sem. Labiatae) v sveazi s ih sistematikoj. In: Flora i sistematika vyssik restenij. Izdat AN SSSR, Moskva Leningrad, 1947: 72-104.
38
HALOFITELE, O CATEGORIE ECOLOGIC POLIMORF. NTRE SECETA FIZIOLOGIC A SOLULUI I STRESUL SALIN Marius-Nicuor Grigore, Constantin Toma Universitatea Alexandru Ioan Cuza, Iai, Romnia
Abstract. The denition of halophytes is manifold. Despite were recognized for many centuries, there are many data which remain obscure regarding their denition, biology and the place among other ecological groups of plants. A deep and fast progress in plant biology was recorded, but this is not a general rule for assuring a better understanding of some basic aspects in the biology of halophytes. We project our work focusing on two diametrical concepts: physiological drought of soil and salt stress. The rst is quite old, while the second is recent and very modern. We propose an approach based on a holistic vision about halophytes, built on these two historical concepts.
Halotele i mediile hipersaline. Locul halotelor n clasicarea ecologic a plantelor Halotele sunt specii care vegeteaz n mod natural n habitate saline, numite cel mai adesea srturi (Grigore, 2008b). Cu toate acestea, a gsi o deniie simpl, dar satisfctoare a halotelor, rmne un demers destul de complicat. Atunci cnd am ridicat problema controverselor ce pot s apar n denirea i clasicarea halotelor (Grigore, 2008a; 2008b; Grigore i Toma, 2010; Grigore, Toma, Bocaiu, 2010) am menionat i pe cele care deriv din complexitatea i polimorsmul habitatelor saline. Firete, am avut n minte mai ales aspecte de nuan terminologic, de inconstan i vag delimitare a unor termeni. n lucrarea de fa, intenionm s aducem n discuie dou concepte: cel de secet ziologic a solului i cel de stres salin. Pornind de la aceste concepte, dorim s punem n discuie natura adaptrilor la halote, relaia acestora cu stresul salin i poziia acestui grup ecologic de plante ntr-o clasicare a plantelor n categorii (clase) ecologice. De mult vreme s-a observat c halotele prezint adaptri de tipul xeromorfozelor, n legtur cu habitatele n care vegeteaz, deci multe din adaptrile ntlnite la halote se gsesc i la xerote. Este de neles c n astfel de condiii a aprut, logic, ntrebarea dac i ce au n comun aceste dou categorii ecologice de plante. Rspunsul nu prea foarte greu de dat, mai ales dac se comparau trsturile histo-anatomice ale unor specii diferite, ce erau catalogate a priori ca fcnd parte din grupa halotelor, respectiv a xerotelor. Schimper, ns, (1898/1903) a avut inspiraia de a pune problema oarecum invers, adic lund n calcul nu att trsturile de structur ale halotelor sau xerotelor, ci
39
particularitile factorilor de mediu (apa i solul, mai ales) care dicteaz aceste adaptri i le modeleaz n consecin. Acest ziolog a artat c n mod obinuit plantele din staiuni umede sunt catalogate ca higrote, iar cele din staiuni uscate, drept xerote; ns, aa cum atrage el atenia, caracteristicile organismelor sunt ziologice, iar cele ale habitatelor sunt zice, deci nu exist o legtur neaprat obligatorie ntre aceste dou grupe de caracteristici. n realitate (i aparent paradoxal), un substrat foarte umed poate uscat pentru o plant dac aceasta nu poate absorbi apa din el, n vreme ce un sol, care ne apare ca ind uscat, poate asigura sucient ap pentru multe plante care au adaptri n acest sens. Aadar, trebuie fcut deosebirea ntre uscciunea zic i cea ziologic, respectiv ntre umezeala (solului) zic i cea ziologic. n tot acest context, Schimper a fcut o observaie foarte interesant: pentru viaa plantei i implicit pentru geograa botanic, numai caracteristicile ziologice trebuie luate n consideraie. Deci, vegetaia higrol este legat de umezeala ziologic a solului, iar cea xerol, de uscciunea ziologic. Cu timpul, s-a observat c solurile saline sunt, practic, afectate de o secet ziologic. Aceasta se datoreaz unor factori externi, care e reduc absorbia, e favorizeaz transpiraia; sau, cel mai adesea, este vorba despre o combinaie a acestor factori. Dintre factorii enumerai de Schimper, i care pe noi ne intereseaz cel mai mult, este amintit abundena srurilor solubile din sol. n timp ce o cantitate mic favorizeaz absorbia, o cantitate (concentraie) ridicat o mpiedic. Conform aceluiai autor, pragul concentraiei la care ncepe inhibarea creterii depete rareori valoarea de 0,5 %. O analiz preliminar a celor enumerate pn aici ofer motive pentru a privi halotele ca un caz particular de xerote. De altfel, habitatele afectate de uscciune ziologic sunt foarte diverse; pentru a ne forma o imagine, iat care sunt cele mai importante regiuni naturale afectate de acest fenomen (Schimper, 1903): a. deerturile, stepele, caracterizate de un substrat uscat, aer uscat, precum i de temperaturi foarte ridicate, sporadice sau permanente, deci cu iluminare intens; b. scoara copacilor, stncile, unde are loc o uscare rapid la suprafa, din cauz c nu exist un substrat profund; c. solurile nisipoase, pietriul, care se usuc rapid la suprafa, datorit permeabilitii ridicate; d. rmurile maritime, suprafee de natur vulcanic, care conin o cantitate ridicat de sruri solubile; e. turbriile, din cauza acizilor humici din sol; f. zone polare, sau din apropierea ghearilor din munii nali, unde temperatura solului este foarte sczut;
40
g. piscuri alpine, unde aerul este rareat, insolaia este puternic, caracteristice climatului alpin. Am enumerat toate aceste tipuri de habitate pentru a nelege mai bine cum una i aceeai caracteristic a mediului (seceta ziologic) poate imprima trsturi de xerosm comune la plante care vegeteaz habitate att de diferite, cel puin la prima vedere. Toate aceste precizri, alturi de unele experimente care au vizat comportamentul plantelor n soluii saline, l-au determinat pe Schimper s conchid c trsturile morfologice ale halotelor sunt n concordan cu cele ale xerotelor. Altfel spus, halotele sunt, n realitate, o form special de xerote (Wiesner, 1889; Warming, 1909). Aceast armaie, susinut att de analiza caracteristicilor habitatelor (afectate de seceta ziologic), ct mai ales de trsturile histo-anatomice ale halotelor, pare destul de solid. Mai mult dect att, n acest context se pare c i considerarea halotelor ca grup ecologic distinct (n relaie cu xerotele i hidrotele) poate pus sub semnul ntrebrii (Kearney, 1904). Ultimul autor este chiar de prere c halotele ar trebui privite ca o subdiviziune a xerotelor (referindu-se mai ales la suculen, acesta considera c la grupul pe care l discutm aici, aspectul general este extrem xerot). Henslow (1895 a,b), n importantele sale lucrri referitoare la adaptrile plantelor la mediile de via, a subliniat, de asemenea, apropierile dintre caracteristicile anatomice ale xerotelor i halotelor. Aceast ipotez a uscciunii ziologice (secet ziologic) a fost preluat de mai muli cercettori, care au studiat ecologia plantelor. McDougall (1941) trateaz halotele n categoria plantelor de habitate ziologic uscate i le denete ca ind plante care cresc pe soluri saline sau n ap srat, avnd trsturi asemntoare xerotelor. Suculena este considerat i de acest autor ca ind cea mai denitorie trstur a halotelor, nsoit de o presiune osmotic ridicat a celulelor. Oosting (1948) denea halotele ca ind plante ce pot tolera concentraiile de sruri din soluri; aceste habitate pot catalogate ca ziologic uscate din cauza coninutului ridicat de sruri, care limiteaz activitatea osmotic i, n consecin, absorbia apei de ctre plante. De altfel, intuiia genial a lui Warming (1895, 1909), Schimper (1898/1903) i Clements (1920) referitoare la uscciunea ziologic a solului complic un pic lucrurile cnd vine vorba de clasicarea plantelor, deci i a halotelor, din punct de vedere ecologic. Aici este locul s citm i lucrarea de pionierat n domeniul ecologiei plantelor a lui Warming (1895), aprut n limba danez, lucrare de mare rsunet internaional. Aceast lucrare are numeroase traduceri i ediii, n limba german (1896; 1902; 1914) i englez (1909). Traducerile ulterioare aduc totodat i revizuiri ale ediiei
41
daneze din 1895, ceea ce este foarte important, deoarece se poate urmri, astfel, i evoluia clasicrilor la care ne referim n rndurile de fa. Astfel, pn la ediia tradus n englez din 1909 sistemul de clasicare n clase ecologice (vereinsklasse, formationklasse, n german; (o) ecological class sau class, n englez, termeni pe care noi i foloism cu sensul de clas ecologic sau, simplu, grup ecologic de plante) cuprindea urmtoarele comuniti de plante: hidrote, xerote, halote i mezote. Schimper (1903) mprea plantele n terestre i acvatice; cele terestre cuprind: xerotele, higrotele i tropotele. Warming (1909), pe baza uscciunii zice i/sau ziologice a solului i lund n consideraie i factorii climatici, a inclus halotele, ca clas ecologic, n rndul formaiunilor vegetale xerole, alturi de oxilote (plante de soluri acide - turbrii) i psichrote (plante de soluri reci, ngheate) pe baza faptului c solul este ziologic uscat, deoarece apa coninut este disponibil plantei numai ntr-o mic msur; din acest motiv, formaiunile cuprinse aici sunt n mod esenial (subl. n.) formate din specii xerole (op. cit., p. 136). Tot printre formaiunile xerole (dar datorit uscciunii zice a solului sau a factorilor climatici), mai sunt incluse urmtoarele clase ecologice: litotele, psamotele, chersotele (grup eterogen, cuprinznd specii ce vegeteaz n habitate aride, rezultate, n principal, n urma defririlor), eremotele (specii deertice sau stepice), psilotele1 (specii ce vegeteaz n savane), sclerotele (formate din arbuti i pduri, n regiunile cu climat foarte uscat) i coniferele. Observm, aa cum am armat i n rndurile de mai sus, c, fa de ediiile precedente, halotele nu mai sunt tratate ca un grup principal, dintre cele patru menionate. Aceast distincie aprut n abordarea grupelor de plante este motivat n mod explicit de Warming nsui, n prefaa ediiei engleze din 1909, prin faptul c au fost luate n considerare deosebirile edace i climatice care intervin n modelarea adaptrilor plantelor. Clements (1920, mai ales pe baza publicaiilor anterioare) a inclus halotele n categoria xerotelor, caracterizate prin faptul c pnza de ap freatic este joas, solul este zic sau ziologic uscat, climatul de regul uscat sau variabil, transpiraia sczut. Halotele sunt caracterizate de habitate cu pnza freatic joas, datorit (subl. n.) unui exces de sruri. Relaia cauzal de mai sus, subliniat de noi, corespunde doar parial realitii; din contra, se tie c n unele situaii, salinitatea ridicat a solului se datoreaz tocmai ridicrii nivelului freatic al apei, care ulterior, datorit evaporaiei intense de la suprafa, concentreaz sruile n orizonturile superioare ale solului. Asemenea probleme legate de clasicarea n grupe ecologice a plantelor ne pot oferi informaii importante referitoare la evoluia i dezvoltarea unor concepte de ecologie a plantelor, aa cum au fost vehiculate de pionierii acestei discipline (Warming, Schimper, Clements). Din cele discutate pn aici se poate ridica i un semn de ntrebare: dac halotele
1 Psilophytes, n original (p. 293, op. cit), un termen care ar putea produce confuzie, deoarece Psilophyta reprezint un grup de ferigi primitive (n. n.).
42
vegeteaz n habitate uscate ziologic (i trebuie privite ca pe un grup particular al xerotelor), atunci utilizarea unor termeni ca: xerohalote, hidrohalote, higrohalote ar putea cumva incorect sau tautologic? n plus, dac halotele au mecanisme eciente de absorbie a apei din sol, indiferent dac acesta este umed sau uscat, atunci ele mai sunt afectate, n realitate, de secet ziologic? Pentru prima ntrebare credem c folosirea unor termeni compui, precum cei enumerai, nu este greit; este vorba mai degrab de asocieri de cuvinte care ofer mai multe informaii expeditive despre habitatul concret n care vegeteaz o specie sau alta, referindu-ne deci la halote care pot crete n habitate uscate, respectiv umede. Cei doi factori ecologici, salinitatea i umiditatea solului, sunt de fapt denitorii atunci cnd vorbim de halote ca grup ecologic. i, oricum, cnd vorbim de un grup ecologic oarecare, trebuie s lum n calcul toi factorii de mediu. Ct privete cea de-a doua ntrebare pe care am adresat-o, este clar c un sol afectat de uscciune ziologic impune adaptri de xerotism; dar, dac o halot are mecanisme capabile s asigure o bun aprovizionare cu ap, atunci ea ar mai trebui privit ca o specie nsetat, deci ca o xerot? Halotele i stresul salin. Trsturile histo-anatomice ale halotelor: efect formativ, adaptare sau rspuns la un factor abiotic exagerat? Este foarte dicil de rspuns la o asemenea ntrebare. Aceast realitate are, credem, legtur tot cu unele diculti izvorte din complexitatea i abordarea att de divers a unor aspecte legate de biologia halotelor. Stresul ambiental a fost denit n diverse moduri; cel mai adesea este privit ca orice modicare n cadrul condiiilor de cretere din habitatul natural al plantei, modicare ce perturb sau ntrerupe starea de homeostazie metabolic (Shulaev et al., 2008). Asemenea modicare/modicri n timpul creterii necesit o reglare a cilor metabolice, care are ca scop dobndirea unei noi stri de homeostazie (Mittler, 2006; Suzuki i Mittler, 2006). Salinitatea crescut induce un stres att hiperionic, ct i hiperosmotic, care pot avea drept consecin moartea plantei (Glenn et al., 1999; Niu et al., 1995; Yeo, 1998). n mod obinuit, stresul este cauzat de concentraiile ridicate de Na+ i Cl- din soluia solului (Hasegawa et al., 2000). Au existat i exist nc foarte multe preocupri legate de tolerana la sruri a plantelor, de rspunsul acestora la salinitatea ridicat, de diferite aspecte legate de stresul salin. Practic, putem arma, fr riscul de a grei prea mult, c stresul salin este cel mai intens studiat tip de stres abiotic la plante. Mare parte din aceste lucrri trateaz n principal procesele i fenomenele celulare, metabolice, moleculare i genetice, asociate cu rspunsul la stresul salin, unele dintre acestea avnd probabil funcie n medierea toleranei la sruri (Bohnert
43
i Jensen, 1996; Bohnert i Bo, 1999; Flowers and Yeo, 1995; Glenn et al., 1999; Holmberg i Bulow, 1998; Nuccio et al., 1999; Serrano et al., 1999; Shinozaki i Yamaguchi-Shinozaki, 1996, 1997; Yeo, 1998; Munns, 2002, 2005; Sairam i Tyagi, 2004; Munns i Tester, 2008; Bartels Dorothea i Sunkar, 2005; Zhu, 2001, 2002, 2003; Flowers i Colmer, 2008). Aceasta pentru a enumera doar cteva din lucrrile de acest gen; numrul lucrrilor care pun n discuie aspecte de toleran la sruri sau rspunsuri la stresul salin la anumite specii este practic extreme de mare. Una din ntrebrile care se poate pune este dac halotele sunt ntr-adevr afectate de stresul salin. Conform majoritii deniiilor acordate halotelor, cel puin pentru categoria halotelor obligatorii ar nsemna c salinitatea ridicat a soluiei solului s nu constituie un factor stresant, ci mai degrab unul stimulator. De altfel, chiar i sintagma de plante halole exprim, etimologic, anitatea fa de sruri i nu implic nuana existenei unui factor perturbator n creterea i dezvoltarea halotelor. ns, poate c pentru celelalte categorii de halote, conceptul de stres salin s e mai apropiat de realitile din teren. Glicotele pot puse mai uor n relaie cu stresul salin; ele sunt ntr-adevr afectate de concentraii ridicate ale salinitii, ceea ce ne ndreptete s considerm modicrile ziologice, metabolice i chiar structurale ale acestora ca un rspuns la stresul salin. Aciunea srurilor asupra halotelor, cel puin histo-anatomic vorbind, ar trebui considerat mai curnd ca avnd un efect formativ, n sens ecologic-adaptativ. Este clar c adaptrile histo-anatomice ale halotelor au aprut i s-au perfecionat de-a lungul timpului ca necesitate vital de a supravieui n medii hipersaline, acolo unde alte specii, lipsite de astfel de mecanisme, nu au rezistat. De altfel, comparaiile ntre halote i glicote scot n eviden diferene i mai subtile. Se tie c halotele (privite n sens larg) necesit pentru o cretere optim electrolii (de regul Na+ i Cl-) n concentraii mai ridicate sau foarte ridicate fa de speciile care vegeteaz pe soluri nesaline. Oricum, valoarea sau intervalul de salinitate la care halotele rspund optim reprezint momentan un aspect incomplet elucidat; n general, se consider c acesta se plaseaz ntre 20-500 mM NaCl. De fapt, plantele pot supravieui i crete n soluri saline datorit reglrii osmotice prin compartimentare intracelular, care sechestreaz n vacuol ionii toxici, departe de citolpasm, printr-un transport dependent de energie (Binzel et al., 1988; Glenn et al., 1999; Hajibagheri et al., 1987; Niu et al., 1995; Storey et al., 1983; Yeo, 1998). Alte specii de halote elimin aceti ioni prin intermediul glandelor i al perilor, care constituie structuri specializate ce par s e achiziii evolutive relativ trzii, prin care halotele au ctigat un pas naintea glicotelor. Reglarea osmotic este dobndit, att la halote, ct i la glicote, prin acumularea osmoliilor n citosolul, lumenul, matricea sau stroma organitelor (Yeo, 1998; Niu et al., 1995).
44
O diferen major ntre halote i glicote este reprezentat de capacitatea primelor de a face fa ocului salin (osmotic). Aceast abilitate crescut a halotelor le permite s-i dobndeasc mult mai repede starea metabolic permanent cnd cresc n medii salinizate (Braun et al., 1986; Casas et al., 1991; Hassidim et al., 1990; Niu et al., 1993). Aceast capacitate de a rspunde la salinitate i, ntr-o oarecare msur, abilitatea de a redobndi starea metabolic nu sunt limitate numai la halote; celulele glicotelor manifest i ele capacitatea de a tolera srurile, demonstrnd faptul c impunerea stresului este gradual (Amzallag et al., 1990). ntrebarea care persist este dac mecanismele biochimice ale halotelor sunt mai bine activate, permind un rspuns mai rapid i mai ecient la stresul salin. Glicotele restricioneaz migrarea ionilor ctre prile aeriene printr-un control al inuxului de ioni n xilemul rdcinii, n vreme ce halotele tind mai degrab s absoarb Na+, ceea ce explic de ce rdcinile au de obicei concentraii mult mai sczute de NaCl dect restul organelor plantei (Adams et al., 1992). Se pare c un mare avantaj pe care l au halotele fa de glicote nu const doar ntr-o partiionare mai ridicat a Na+, dar i ntr-o capacitate de a coordona aceast partiionare cu procese care controleaz creterea i uxul de ioni de-a lungul plasmalemei. ntr-un mediu salin, abilitatea de a absorbi i limita Na+ la nivelul frunzelor micoreaz potenialul osmotic al prilor aeriene ale plantei; n acest mod, absorbia i transportul apei sunt facilitate, iar costul metabolic pentru producerea osmoliilor este micorat. Din contra, necesitatea unei depozitri vacuolare eciente a Na+ cere un cost mai ridicat pentru pomparea H+ i, eventual, implic mecanisme suplimentare pentru obinerea nutrienilor ionici (n special K+).
BIBLIOGRAFIE 1. Adams P., Thomas J.C., Vernon D.M., Bohnert H. J., Jensen R.G. Distinct cellular and organismic responses to salt stress. Plant Cell. Physiol., 33, 1992, p. 1215-1223. 2. Amzallag G. N., Lerner H. R., Poljakoff-Mayber. Induction of increased salt tolerance in Sorghum bicolor by NaCl pretreatment. J. Exp. Bot., 41, 1990, p. 29-34. 3. Bartels Dorothea, Sunkar R. Drought and salt tolerance in plants. Crit. Rev. Plant Sci., 24, 2005, p. 23-58. 4. Binzel M.L., Hess F.D., Bressan R.A., Hasegawa P. M. Intracellular compartmentation of ions in salt adapted tobacco cells. Plant Physiol., 86, 1988, p. 607-614. 5. Bohnert H.J., Jensen R. G. Strategies for engineering water-stress tolerance in plants. Trends Biotechnol., 14, 1996, 89-97. 6. Bohnert H.J., Bo S. Transformation and compatible solutes. Scientia Hortic., 78, 1999, p. 237-260. 7. Braun Y., Hassidim M., Lerner H.R., Reinhold L. Studies on H+ - translocating ATPase in plants of varying resistance to salinity. I. Salinity during growth modulates the proton pump in the halophyte Atriplex nummularia. Plant Physiol., 81, 1986, p. 1050-1056. 8. Casas A. M., Bressan R.A., Hasegawa P. M. Cell growth and water relations of the halophyte Atriplex nummularia L., in response to NaCl. Plant Cell Rep., 10, 1991, p. 81-84.
45
9. Clements F. E. Plant indicators. The relation of Plant Communities to process and practice. Carnegie Institution of Washington, 1920. 10. Flowers T. J., Yeo A. R. Breeding for salinity resistance in crop plants: where next? Austral. J. Plant Physiol., 22, 1995, p. 875-884. 11. Flowers T. J., Colmer T. D. Salinity tolerance in halophytes. New Phytol., 179, 2008, p. 945-963. 12. Glenn E. P., Brown J. J., Blumwald E. Salt tolerance and crop potential of halophytes. Crit. Rev. Plant Sci., 18, 1999, p. 227-255. 13. Grigore M. - N. Halototaxonomia. Lista plantelor de srtur din Romnia. Edit. Pim, Iai, 2008a. 14. Grigore M. - N. Introducere n Halotologie. Elemente de anatomie integrativ. Edit. Pim, Iai, 2008b. 15. Grigore M. N. O abordare conceptual-semantic a halotelor, ntr-un climat general dominat de salinizare i insecuritate alimentar. In: In honorem Prof. Constantin Toma, la a 75-a aniversare (ed. Ivnescu L., Zamrache M. M.), Edit. Graphys, Iai, 2010, p. 305-323. 16. Grigore M. N., Toma C. Halotele. Aspecte de anatomie ecologic. Edit. Univ. Al. I. Cuza, Iai, 2010 17. Grigore M. - N., Toma C., Bocaiu Monica. Dealing with halophytes: an old problem, the same continuous exciting challenge. An. t. Univ. Al. I. Cuza (s. II-a), Biol. Veget. (in press), 2010. 18. Hajigagheri M. A., Harvey D. M. R., Flowers T. J. Quantitative ion distribution within root cells of salt-sensitive and salt-tolerant maize varieties. New Phytol., 105, 1987, p. 367379. 19. Hasegawa P.M., Bressan R. A., Zhu J.-K., Bohnert H. J. Plant cellular and molecular responses to high salinity. Ann. Rev. Plant. Physiol. Plant Mol. Biol., 51, 2000, p. 463-499. 20. Holmberg N., Bulow L. Improving stress tolerance in plants by gene transfer. Trends Plant Sci., 3, 1998, p. 61-66. 21. Hassidim M., Braun Y., Lerner H. R., Reinhold L. Na+/H+ and K+/ H+ antiport in root membrane vesicles isolated from the halophyte Atriplex and the glycophyte cotton. Plant Physiol., 94, 1990, p. 1795-1801. 22. Henslow G. The origin of Plant-Structures by Self-Adaptation to the environment, exemplied by Desert or Xerophilous plants. J. Linn. Soc. Bot., 30, 1895 a, p. 218-263. 23. Henslow G. The origin of Plant-Structures by Self-Adaptation to the environment. London, Kegan Paul, Trench, Trbner, & Co, Ltd, Paternoster House, Charing Cross Road, 1895 b. 24. Kearney T. H. Are plants of sea and dunes true halophytes? Bot. Gaz., 37, 1904, p. 424-436. 25. McDougall W. B. Plant Ecology (third edition), Lea & Febiger, Philadelphia, 1941. 26. Mittler R. Abiotic stress, the eld environment and stress combination. Trends Plant Sci, 11, 2006, p. 15-19. 27. Munns R. Comparative physiology of salt and water stress. Plant Cell and Environ., 25, 2002, p. 239-250. 28. Munns R. Genes and salt tolerance bringing them together. New Phytol., 167, 2005, p. 645-663. 29. Munns R., Tester M. Mechanisms of salinity tolerance. Ann. Rev. Plant Biol., 59, 2008, p. 651-681. 30. Niu X., Naramsihan M. L., Salzman R. A., Bressan R. A., Hasegawa P. M. NaCl regulation of plasma membrane H+ - ATPase gene expression in a glycophyte and a halophyte. Plant Physiol., 103, 1993, p. 713-718.
46
31. Niu X., Bressan R. A., Hasegawa P. M., Pardo J. M. Ion homeostasis in NaCl stress environments. Plant Physiol., 109, 1995, p. 735-742. 32. Nuccio M. L., Rhodes D., McNeil S. D., Hanson A. D. Metabolic engineering of plants for osmotic stress resistance. Curr. Opin. Plant Biol., 2, 1999, p. 128-134. 33. Oosting H. J. The study of plant communities. An introduction to Plant Ecology. W. H. Freeman and Company, San Francisco, California, 1948. 34. Sairam R. K., Tyagi A. Physiology and molecular biology of salinity stress tolerance in plants. Curr. Sci., 86, 2004, p. 407-421. 35. Schimper A.F.W. Panzengeographie auf physiologischer Grundlage. G. Fischer Verlag, Jena, 1898. 36. Schimper A.F.W. Plant geography upon a physiological basis. Clarendon Press, Oxford, 1903. 37. Serrano R., Culianz-Macia A., Moreno V. Genetic engineering of salt and drought tolerance with yeast regulatory genes. Sci. Hortic., 78, 1999, p. 261-269. 38. Shinozaki K., Yamaguchi-Shinozaki K. Molecular responses to drought and cold stress. Curr. Opin. Biotechnol., 7, 1996, p. 161-167. 39. Shinozaki K., Yamaguchi-Shinozaki K. Gene expression and signal transduction in water-stress response. Plant Physiol., 115, 1997, p. 327-334. 40. Shulaev V., Cortes D., Miller G., Mittler R. Metabolomics for plant stress response. Physiol. Plant., 132, 2008, p. 199-208. 41. Storey R., Pitman M. G., Stelzer R., Carter C. X-ray micro-analysis of cells and cell compartments of Atriplex spongiosa. J. Exp. Bot., 34, 1983, p. 778-794. 42. Suzuki N., Mittler R. Reactive oxygen species and temperature stresses: a delicate balance between signaling and destruction. Physiol. Plant., 126, 2006, p. 45-51. 43. Zhu J. K. Plant salt tolerance. Trends Plant Sci., 6, 2001, p. 66-71. 44. Zhu J. K. Salt and drought stress signal transduction in plants. Ann. Rev. Plant Biol., 53, 2002, p. 247-273. 45. Zhu J. K. Regulation of ion homeostasis under salt stress. Curr. Opin. Plant Biol., 6, 2003, p. 441-445. 46. Warming E. Plantesamfund. Grundtrk af den okologiske Plantegeogra, Kjbenhavn, Philipsens, 1895. 47. Warming E. Oecology of Plants. An introduction to the study of plant-communities. Clarendon Press, Oxford, 1909. 48. Wiessner J. Uber die Formen der Anpassung der Blatter an die Lichtstarke. Biol. Centralbl., 19, 1899, p. 1-14. 49. Yeo A. R. Molecular biology of salt tolerance in the context of whole-plant physiology. J. Exp. Bot., 49, 1998, p. 915-929.
47
(PHYLLOXERA VASTRASTRIS PLANCH.) 100- ., . . , .

Summary. Based on long-term anatomical and histological studies of resistance 37 grape varieties from different geographic areas, growing in the collections of Moldova, have collected unique data, which alloewd for a stable politomichescky key tothe sustanability of grapes to a root form of phylloxera.
, -- . 37 - (, 1974; 1982; 1986; , , 1962 , ). 3-4 - , 2-3 . 2-5 , 80-100 25-50 . 3, 6, 8, 10 . , , , (, 1953; , 1965; , 1954; 1964; , 1965; , 1961). -
48
, (, 1979). (, 1974; 1986). , , . (, 1974; 1982; 1986; , , , 1993; , , , 2010) , : ; 8-10 , -III - ; - , . (, , -) , ( ), , ( .) . : () , ; () , I :
, , 1 . , , ( , ). (> 1) . , , ( , ). (<1)
Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011 2 a. , . , . , , , . , , a. . . , . . , - ( ) . - , - ( ) . - , - ( )
49
0 4 0 6
II :
. , , , , , ( 50% ) . , , , ( 50% ) 8 . , ( 30% ) . , ( 31% 60% ) . , ( 60% ) 9 . , 2,5 . , 1,6 2,5 . , 1,5 . 10 . , 3 7 0 1 0 2 4 0 1 2 0
50
Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011 1 1 2 3 1 2 3
. , 3,0 11 . , 1,5 . . , 1,1 1,5 . , 1,0 12 . , 3,5 . , 2,6 3,5 . , 2,5 13 . , . : . . (5-7)
0 2
III . :
) - 14 . ( -) . ( -, -, - ) . ( - - ) 15 . ( ) ( ) . , 16 . (% , - 1/2 ) 0 2 6
0 2
Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011 . , 40%; , - . , 41 50%; - . , 50%; 17 . , . , , ; -, . , , , - 18 . ( ) . ( , 2-2,5 ) . ( , 40 60 ) . ( , 30 40 ) ) 19 . : , 3-5 , , . 6-7 . , 8-10 , , 20 . . 12 . 12 ,
51
1 2 4 0 2
6 0 1 2 4 0 3 6 0 3 6
52
Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011 1 2 4 2 4 2 5 8 2 5 8
( ) 21 . , ( 25% ) . () , . () , 22 . , ( 50% ) . , ( 50% ) 23 . , , ( 30% ). . , , ( 31% 50% ) . , , ( 50% ) 24 . , ( , , ) 50 . 51 75 . 75
. , 1-, 7-, 14- . . , 60 , - 31 60 , 30 (. 1).
53
1 ,
6 7 24 18 - 12 12 6 8
I II III (- , )
11
58
36
16
24 -
100 60
60 31-60
30 30
( , , ), - . , 2 , , , . , (29,3 14,5), (2,4 0,4), , , , . , . .
54
2 26- . 1985
100-
5,3 0,5 1,5 6-8 . .* . .* 19,1 8,0 . . . . 9,5 6,6 2-3 2-3 . . . . 14,5 29,3 . . . . 8,2 4,0 2-3 2-3 . . . . 3,0 2,8 2-4 2-5 . . . . 3,7 2,6 2-3 3-4 .* . 6,1 3,3 2-3 1,5-2 . . . . 9,8 8,5 2 2 . . 2,7 2 2 . . 0,6 0,2 5-7 6-8 . . . . 2,1 2,8 3-4 2-3 . . . 8,7 5,9 . 1,5-2 . . . . 0,5 6-7 . . 0,4 2,4 6-8 2-3 . . . . 1,0 0,4 5-8 8-9 . . . . * . . ; . . ; . .
37 - , , , , . , .
55
1. .., .., .. . .: . 3-4, 1993, . 23-36. 2. Omer A.D., Grannett J., De Benedictis J.A., Walker M.A. Effects of infested by root feeding grape Phylloxera. Vitis, 1995 34, N 3, p. 165-170. 3. .., .. . . 1992, 4, . 27. 4. .., .., .. - (Phylloxera vartrastris Planch.). RB, 2010, v. 1, 2. 5. .. . ., , 1953, 152 . 6. .. . ., - , 1979, 416 . 7. . . ., - , 1965, 377 . 8. .. , . . , , 1964, 9. .. . . 1976, 2, . 11, . 277-285. 10. . . , - , 1980, 343 . 11. .. ( 1954-1959). - , .1, , - , 1961, . 45-58. 12. .., .. . , ., , 1969, . 289-301. 13. .., .. . . . , - , 1962, . 1, . 30-46. 14. .. . . . . . , , 1974, 34 . 15. .. . . . . . , 1982, . 4, 12-16 . 16. .. . . . . , 1986, 2, . 37-42. 17. .. . . , - , 1986, . 77-93.
56
CZU: 634.84: 631.527.5 S FIZICO-CHIMICE ALE HIBRIZILOR DISTANI DE VI DE VIE (V.VINIFERA L. x V.ROTUNDIFOLIA MICHX.) DE F4. Alexandrov E. Grdina Botanic (Institut) a AM, Chiinu
Abstract. Physic-chemical analysis effected on grapes of the distant hybrids of the vine (V. vinifera L. x V. rotundifolia Michx.) of F4 has shown the concentration of phenolic substances, resveratrols, pectins to be relatively higher than in varieties of the vine of cultura (V. vinifera L.). However, the vine of forests (V. sylvestris Gmel.) encompases much more higher concentrations of phenolic substances, resveratrols, pectins and so on comparatively to those of the distant hybrids of the vine (V. vinifera L. x V. rotundifolia Michx.) of F4 generation.
INTRODUCERE Cercetrile tiinice au demonstrat c n anumite plante ca via de vie, anul, rodia etc. se conine o substan numit resveratrol, o toalexin, funcia creia este de a proteja planta de diveri factori ai mediului nconjurtor, care inueneaz negativ asupra procesului de dezvoltare a organismului vegetal. Resveratrolul este un antioxidant puternic cu proprieti antiinamatoare i se gsete n concentraii mari n vin. Aceast substan este prezent n cantiti mari n strugurii cu nuan roiatic sau albastru-violet (n special n coaja acestora) i n lstarii de vi de vie. MATERIALE I METODE n calitate de obiect de studiu au servit strugurii i boabele hibrizilor distani de vi de vie (Vitis vinifera L. x Vitis rotundifolia Michx.) de generaia a IV. [1, 2, 7]. Analizele zico-chimice au fost efectuate n Frana, Montpellie. REZULTATE I DISCUII Elementele uvologice ale strugurilor ajuni la maturitate au compoziia chimic foarte diferit att n raport cantitativ, ct i n raport calitativ. Bacele viei de vie conin astfel de substane ca: fenoli, resveratroli, pectine, acizi organici etc.
57
Particularitile morfo-uvologice i zico-chimice ale hibrizilor distani de vi de vie (V.vinifera L. x V.rotundifolia Michx.) F4.
Nr. d/o Forma Particularitile morfouvologice Particularitile zico-chimice Subst. Suma Pec- Acid Acid pH Acifeno- resve- tine, tar- maditalice ratro- (mg/ tic, lic, tea (mg/ lilor, kg) (mg/ (mg/ titrakg) (mg/ kg) kg) bil, kg) g/kg
1 1.
2.
3.
4.
5.
2 3 DRX-M4-502 Strugure de form cilindric. n lungime 12 cm. Baca de mrime mijlocie. 20 mm n lungime. Forma elipticscurt. Culoarea pieliei verde-glbuie. DRX-M4-510 Struguri foarte scuri. Laci. Compactitatea de 90-120 de boabe. Baca mic. n lungime 16 mm. Forma troncovoid. Culoarea pieliei verde glbuie. DRX-M4-515 Struguri de forma cilindric, uniaxiali, uniaripai. De mrime mic, (10 cm lungime). Baca mijlocie (20 mm lungime). Eliptic-scurt. Pielia de culoare roz. Consistena pulpei tare. DRX-M4-520 Struguri cilindro-conici, biaxiali. De mrime mic, 20 cm. lungime. Baca foarte mic. Culoarea pieliei verdeglbuie. DRX-M4-537 Struguri mijlocii. Baca de culoare verde-glbuie. Forma eliptic-scurt. Perioada de vegetaie dureaz cca 180 zile.
4 301
5 8,3
6 493
7 3,1
8 2,4
9 3,7
10 6,2
237
4,9
417
3,9
2,6
3,4
6,0
597
9,3
711
3,9
2,1
3,0
7,2
219
6,0
413
3,7
2,9
3,3
6,9
244
5,2
416
4,0
3,0
2,9
7,0
58
Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011 DRX-M4-541 Struguri mici. Baca de 277 culoare verde-glbuie. Forma eliptic-scurt. Perioada de vegetaie dureaz cca 180 zile. DRX-M4-542 Struguri de mrime 261 mijlocie, 19-22 cm lungime. Cilindrici, uniaxiali, uniaripai, cu 110-120 boabe. Baca are forma troncovoid, culoarea verde-glbuie. Lungimea 16-18 mm. Pulpa nesuculent, foarte consistent. DRX-M4-545 Struguri de mrime 309 scurt, 18 cm lungime. Cilindro-conici, uniaxiali, cu o compactitate de 80 de boabe. Baca este mic, forma eliptic i culoare glbuie. Perioada de vegetaie dureaz cca 180 zile. DRX-M4-660 Baca de mrime mijlo- 1970 cie, 21 mm n lungime. Mrimea este uniform. Forma troncovoid. n seciune circular. Culoarea pieliei albastr-violet. Pulpa suculent. Consistena pulpei foarte tare. DRX-M4-678 Struguri de forma ci- 295 lindro-conici, uniaxiali. De mrime mic, 10 cm lungime. Baca de mrime mijlocie, 20 mm lungime. Forma troncovoid. Culoarea verde-glbuie. Consistena pulpei foarte tare. 6,9 505 3,6 2,2 3,5 5,9
6.
7.
6,3
449
3,3
2,3
3,6
5,5
8.
8,8
597
4,0
1,9
3,1
5,7
9.
14,0
680
4,7
3,1
3,1
8,1
10.
7,1
541
3,2
2,8
3,4
6,9
Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011 11. Vitis sylvestris Struguri foarte mici, 2019 10 cm lungime. Baca Gmel. mic, rotund 6-10 mm n diametru. Culoarea este de o nuan albastru-violet. 16,0 770 4,4 3,0 3,2 7,7
59
Analizele zico-chimice efectuate dup metode aprobate de Ociul Internaional al Viei i Vinului (1999) atest o concentraie tradiional de substane fenolice, care variaz de la form la form n intervalele de la 219 mg/kg (DRX-M4-542) pn la 1970 (DRX-M4-660). La strugurii de culoarea verde-glbuie acest indice variaz n limitele: de la 219 mg/kg (DRX-M4-520) pn la 309 mg/kg (DRX-M4-545). Acest indice biologic important caracterizeaz rezistena la atacul de fungi, bacterii acetice, vtmtori loxera radicular i foliar etc. La forma DRX-M4-515 cu bacele de culoare roz, se atest o concentraie a substanelor fenolice de 597 mg/kg, iar hibridul distant DRXM4-660 cu bace de culoare albastru-violet conine 1970 mg/kg de substane fenolice, depind coninutul acestora n soiurile: Chimi de Bujeac (481 mg/kg), Chimi moldovenesc (399 mg/kg) i Pamiati Juraveli (511 mg/kg), determinate n anii 20032007 la Institutul Naional al Viei i Vinului din Republica Moldova. [3, 4, 6]. n comparaie cu hibrizii distani i soiurile susmenionate via de vie de pdure (Vitis sylvestris Gmel.) cu bace de culoare albastru-violet, deine 2019 mg/kg de substane fenolice (Diagrama nr.1) Diagrama nr.1
Coninutul n substane fenolice la hibrizii distani de vi de vie
1970
2019
597 219 237 244 261 277 295 301 309
464
DRX-M4-520
DRX-M4-510
DRX-M4-537
DRX-M4-542
DRX-M4-541
DRX-M4-678
DRX-M4-502
DRX-M4-545
DRX-M4-515
DRX-M4-660
V.sylvestris Gmel.
V.vinifera L.
Substane fenolice mg/kg
Semnicativ este faptul, c n formele investigate din generaia a IV a hibrizilor distani de vi de vie se atest o concentraie sporit de resveratroli: de la 4,9 mg/kg (DRX-M4-510) pn la 14,0 mg/kg (DRX-M4-660).
60
n varietile de culoare albastru-violet nchis, alturi de concentraii nalte n substane fenolice, 1970 mg/kg (DRX-M4-660), au fost determinate concentraii relativ nalte n suma resveratrolilor de 14,0 mg/kg (DRX-M4-660). Acest indice depete de 2 ori coninutul uvologic, la fel de important, a compuilor fenolici (rezistena la boli i vtmtori, captori de radicali liberi n organismul uman), dac este comparat cu soiurile din Vitis vinifera L. n zona de Sud a viticulturii Moldovei n anii 20052007 au fost atestate concentraii de 5 7 mg/dm3 la Cabernet-sauvignon, Merlot i Pinot Noir [4]. Via de vie de pdure (Vitis sylvestris Gmel.) deine n bace 16,0 mg/kg de resveratroli. (Diagrama nr.2). Diagrama nr.2
Suma resveratrolilor n bacele hibrizilor distani de vi de vie
30
14 6,3 6,9 7,1 8,3 8,8 9,3
16
4,9
5,2
6,5
DRX-M4-510
DRX-M4-537
DRX-M4-520
DRX-M4-542
DRX-M4-541
DRX-M4-678
DRX-M4-502
DRX-M4-545
DRX-M4-515
DRX-M4-660
V.sylvestris Gmel.
V.vinifera L.
V.rotundifolia Michx.
Suma resveratrolilor mg/kg
Un indice nu mai puin important pentru utilizarea n uvoterapie a formelor de hibrizi distani const n consumul de pectine, care reprezintnd bre alimentare, snt responsabile de potenionarea efectului antialcoolic al polifenolilor n sngele organismului uman, dar i de diminuarea absorbiei n intestine a grsimilor saturate, i n primul rnd a colesterolului LDL (altfel spus, a lipidelor oxidate ce au efecte negative aterogene) (Montignac M., 2010). La hibrizii distani de vi de vie s-a constatat c n bace concentraia pectinelor variaz n limitele intervalului de la 413 mg/kg (DRXM4-520) pn la 711 mg/kg (DRX-M4-515). Organismul uman primete practic peste 50 % din brele necesare consumnd o cantitate de 250-360 g de struguri (restul aportului vine cu pine, legume etc.). (Diagrama nr.3).
61
Diagrama nr.3.
Suma pectinelor n bacele hibrizilor distani de vi de vie
770 680
711 541 597
413
416
417
449
493
505
DRX-M4-520
DRX-M4-537
DRX-M4-510
DRX-M4-542
DRX-M4-502
DRX-M4-541
DRX-M4-678
DRX-M4-545
DRX-M4-515
DRX-M4-660
V.sylvestris Gmel.
Pectine mg/kg
Analiza potenialului principalilor acizi organici ai bobielor cel tartic i malic, precum i aciditatea titrabil atest o prezen normal, a acestora n ntreg spectrul de substane biologice, care inueneaz asupra gustului, prospeimii i echilibrului organoleptic al constituenilor din bacele hibrizilor distani de vi de vie de generaia a IV (V.vinifera L. x V.rotundifolia Michx.). (Diagrama nr. 4). Diagrama nr. 4
Acidul tartic i acidul malic n bacele hibrizilor distani de vi de vie
3,9 3,1 2,4 2,6 4 3,6 2,9 3 2,2 3,3 2,3 1,9 4 3,2 2,8 2,1 3,9 3,1 3,1 3 3,2
3,7
DRX-M4-502
DRX-M4-510
DRX-M4-520
DRX-M4-537
DRX-M4-541
DRX-M4-542
DRX-M4-545
DRX-M4-678
DRX-M4-515
DRX-M4-660
V.sylvestris Gmel.
Acid tartic, mg/kg
Acid malic, mg/kg
Reieind din analizele zico-chimice efectuate asupra bacelor hibrizilor distani de vi de vie (V.vinifera L. x V.rotundifolia Michx.) de generaia a IV-a se constat faptul c concentraia substanelor fenolice, resveratrolilor, pectinelor etc. este relativ mai mare dect n soiurile viei de vie de cultur (V.vinifera L.). ns, via de vie de pdure (Vitis sylvestris Gmel.), deine concentraii de substane fenolice, resveratroli, pectine etc. cu mult mai sporite dect hibrizii distani de vi de vie (V.vinifera L. x V.rotundifolia Michx.) de generaia a IV-a. Via de vie slbatic american (V.rotundifolia Michx.) posed o rezisten absolut fa de loxera radicular i cea foliar, deci, suma resveratrolilor atinge limita
62
de 30 mg/kg, nu se exclude faptul c aceasta deine substane fenolice, pectine etc. n concentraii cu mult mai mari dect via de vie european (V.vinifera L.) care nu este rezistent la loxer. Hibrizii distani de vi de vie (V.vinifera L. x V.rotundifolia Michx.) snt proprio-radiculari i nu snt atacai de loxera de forma radicular i forma foliar. CONCLUZII 1. Hibrizii distani de vi de vie (V.vinifera L. x V.rotundifolia Michx.) cu bacele de culoare verde-glbuie dein substane fenolice n limitele: de la 219 mg/ kg (DRX-M4-520) pn la 309 mg/kg (DRX-M4-545), reseveratrol de la 4,9 mg/kg (DRX-M4-510) pn la 8,3 mg/kg i pectine de la 413 (DRX-M4-520) pn la 597 mg/kg (DRX-M4-545), pe cnd hibrizii distani de vi de vie cu bacele de culoare roz (DRX-M4-515) dein: substane fenolice 597 mg/kg, resveratroli 9,3 mg/kg i pectine - 680 mg/kg, iar hibrizii distani cu bacele de culoare albastru-violet (DRXM4-660), dein substane fenolice - 1970 mg/kg, resveratroli - 14,0 mg/kg i pectine - 680 mg/kg. 2. Via de vie de pdure (Vitis sylvestris Gmel.) cu bacele de o nuan albastruviolet deine: substane fenolice 2019 mg/kg, resveratroli 16,0 mg/kg i pectine 770 mg/kg. 3. Via de vie slbatic american (V.rotundifolia Michx.) deine n bace resveratroli n sum de 30 mg/kg, care deasemenea are bace cu nuana de un albastru-violet. 4. Plantele slbatice dein o rezisten mult mai sporit la factorii biotici i abiotici ai mediului nconjurtor dect plantele de cultur.
BIBLIOGRAFIE 1. Alexandrov E. Hibridarea distan la via de vie (V.vinifera L. x V.rotundifolia Michx.). Chiinu. 2010. 182 pag. 2. Alexandrov E. Lhybridation distante a la vigne (Vitis vinifera L. x V.rotundifolia Michx.). // Revista Botanic. Vol. II. Nr. 2. Chiinu, 2010, pag. 148-154. 3. Gaina B. Struguri, vinul i proprietile lor nutritive i curative. Chiinu, 1999. 56 pag. 4. Gaina B., Roman O., Bourzeix R., Gougeon R. Viticultura i viniciaia n Moldova. // Chiinu. 2007, nr. 3. p. 24-25. 5. Montignac Michel. Vinul un aliment esenial pentru sntatea ta. Editura Litera, Bucureti, 2010, 238 pag. 6. Odgeriu G., Niculana M., Cotea V., Gaina B., Zamr C. Study on the prole of antocyans from red wines obtained by different technological variants of maceration-fermentation // Cercetri Agronomice n Moldova. Iai, 2007. Vol. 2 (130) p. 41-53. 7. . Vitis vinifera L. x Vitis rotundifolia Michx. // i i io i Ii Ii ii, 19-21, 2009, . 29-30. 8. . . . . 1990 . 266 . 9. . , . , 2008, 550 .
63
III. FILOGENIE I EVOLUIE

EVOLUIA FITOEMBRIONAR (ASPECTE A REPRODUCERII SEXUATE) Ciubotaru Alexandru
Grdina Botanic (Institut) a Academiei de tiine a Moldovei, Chiinu
Symmary: The article presents some of the embryology data conirming the role of the plants in the deepening of objective laws gametogenesis of synthetic theory of evolution.
I. Reproducerea sexuat n lumea vegetal n mare msur determin mersul comun al evoluiei plantelor superioare i celor inferioare, fapt ce conrm nc odat unitatea genetic de provenien a lor. Totodat rmne o enigm diferena profund morfo-ziologic a organelor repoductive n aceste dou subregnuri (Phycobionta i Embryobionta). Dup prerea lui P. Baranov (1955) cercetrile comparative a alternrii generaiilor la plantele superioare i inferioare prezint un instrument important n rezolvarea problemei generale a botanicii diversitatea plantelor terestre i provenirea formelor primare ale arhegoniatelor. Analiza sistemelor reproductive, inclusiv a procesului sexual, la plantele inferioare i superioare [12] a demonstrat convingtor unitatea lumii vegetale, fapt despre care vorbete asemnarea procesului de fecundaie ca proces ziologic (Navain, 1898) i modul de manifestare n ambele subregnuri ale lumii organice. Despre deosebitul rol al embriologiei n explicarea mecanismului evoluiei plantelor i animalelor se indic n operele darwiniste (Provenirea speciilor, Schimbarea plantelor i animalelor n procesul de domesticire, Efectul polenizrii ncruciate n lumea vegetal etc.). S amintim c Ch. Darwin a inclus datele embriologiei comparative n explicarea motivarea Teoriei seleciei naturale dezvoltat de el n lucrarea Provenirea speciilor. Pe toat durata vieii Ch. Darwin a studiat problema evoluiei adaptive a plantelor i animalelor inclusiv a sistemei reproductive. Prerea, precum c n sistemul reproductiv are loc acumularea i motenirea micromutaiilor a fost formulat n perioada post-darwinist. Ca urmare, au fost aprofundate cercetrile nmulirii (reproducerii) sexuate i asexuate, apomicte, partenocarpice, poliembrionare, precum i altor structuri (celule haploide: sinergide, antipode, celule diploide, integumentale, nucelare i al.), prin care s-a conrmat, c principalul rol n evoluia plantelor la jucat reproducerea sexuat, fapt elucidat n continuare.
64
S urmrim armaiile fcute de Ch. Bonnet (citat, dup , 1977), autorul termenului Evoluie folosit n explicarea dezvoltrii progresive embrionare, ca proces de formare, dezvluire a organismelor, conform unui program de schimbri programate. El percepea evoluia ca realizare a uneia din multiplele variante programate n ecare organism i stimulate de factorii exogeni i nu de creator. Vorbind despre ereditatea nedeterminat Darwin spunea, c ea la fel poate provocat de inuena mediului aducnd exemplu glandelesexuale. Deosebitul rol al embriologiei i ndeosebi a germoplazmei gameilor, zigoilor, embrionilor n promovarea variabilitii: n populaii a fost demonstrat n lucrrile zoologului A. Weismann (18341914) fondatorul Neodarwinismului. Acceptnd principiile darwiniste (ereditatea, variabilitatea, lupta pentru existen selecia natural, corelaiile specice), Weismann totodat a insistat ferm c toate mpreun sunt insuciente n explicarea mecanismului evoluiei, i pe ct selecia natural nu joac rolul creativ, el se ntreba Cine reguleaz magistrala progresului evolutiv?. Dup prerea lui: Factorul regulator, principal este natura zic, propria stare ziologic a organismului .... Reproducerea sexuat este aceea, care creeaz baza material necesar pentru dezvoltarea individual, care include n perpetuarea vieii noi specii n baza procesului sexual (ammixis termen introdus de Weismann) n care are loc fuzionarea substratului ereditar. Meritul principal al lui Weismann (primul) atitudinea lui absolut negativ fa de motenirea (succesiunea) schimbrilor suportate de indivizi pe parcursul dezvoltrii (armaie lamarchist); i (doi) argumentarea conceptului izvorul principal n apariia schimbrilor ereditare revine celulelor sexuate (prere desfurat de el n cunoscuta (germoplazmei). II. Putem arma, c diversitatea biologic i ia originea n urma reproducerii sexuate precedat de reducerea i recombinarea cromozomilor n meioz i urmat de aromorfoza morfo-ziologic. Desigur, deosebitul rol le revin aa-ziselor micro i macro-mutaiilor, acumulate pe parcursul ontogenezei i, care la speciile apomicte (la speciile care se multiplic pe cale vegetativ) au apariie mai redus. n prezenta lucrare, voi expune unele rezultate, obinute n cercetarea macrosporogenezei i zigotogenezei, schimbri n urma dublei fecundri. Menionm faptul c, fecundarea embriogeneza prezint faze critice n dezvoltarea unei plante, n timpul creia i ia nceputul organizarea iniial (ontogeneza). Cercetrile embriologice comparate (Hofmeister, 1867, 1868, citat dup Baranov, 1955; , 1951; PoddubnaiaArnoldi, 1976; Maheshvari, 1951 etc.) au evideniat procesele fundamentale i au descris caracterele comune pentru majoritatea speciilor de plante. n baza sintezei datelor morfo-structurale i genetice la nivelul biologiei moleculare se ntreprind eforturi de a evidenia genele, ce in sub control dezvoltarea embrionului. Genele care se manifest n perioada embriogenezei (D. Caplan, T. Cooke, 1997). n lucrrile publicate (Ciubotaru 1972, . i al., 1978a, 1978b,
65
2008) este expus analiz comparat la nivel microscopic i ultrastructural a embriogenezei timpurii la numeroase specii de plante Angiosperme. A fost studiat evoluia morfo-ziologic la celulele arhesporiale i macrosporocite, inclusiv celulele gamete masculine i feminine. Totodat deosebit atenie a fost acordat ontogeniei organelelor celulare i formulate trei principii ale gametogenezii, ntrunite n conceptul: Statutul Morfo-funcional al Gametogenezei( SG) (, 1986). (1) Principiul abrevierii formaiunilor accesorii. S-a constatat, c paralel proceselor sporo-gametogene, n toate cazurile, fr excepie, au loc aa numitele eliminri abreviere a unor formaiuni (heterocromatin) letale. Apariia, destrucia i eliminarea acestora a fost urmrit la multe specii pe parcursul arhesporogenezei, meiozei, gametogenezei (masculine i feminine), zigotogenezei i embriogenezei (, 1972, 2008). Abrevierea (termen introdus de , 1939) a unor structuri, formaiuni pre i posthaploidizate permanent persist din generatie n generaie, concomitent n procesul de difereniere a gameilor normali. Abrevierea structurilor letale, genetic impotente, este conrmat la majoritatea Eucariotelor, unde are loc nu numai din necesitatea troc dar i ntru asigurarea diferenierii sexualizrii gameilor, abrevierea (eliminarea) heterocromatinului se manifest ca legitate evolutiv, ca un fel de sit a seleciei naturale la nivel pregametic i gametic (Ciubotaru, 2007, 2008). Aparena abrevierii se percepe i ca expresie a procesului de eliminare a reziduurilor troce embrionare (termin introdus de R. Goldshmidt, 1923). (2) Principiul echipotenialitii gametice la hibrizii obinui n urma incrucirilor, conrmat n cercetrile embriologice i biotehnologice. Echipotenialitatea gametic apare n procesul gametogenezei i se manifest pe deplin n procesul dublei fecundri i embriogenezei timpurii, asigurnd consecutivitatea recombinrii genomilor parteneri din generaie n generaie. (3) Principiul enantiomorsmului gametic sau funcionarea structurilor anizomorfe. Gameii gemeni masculini, din nucleul oosferei cu nuclee gemene polar, fenomen care poart un caracter biologic universal care asigur asimilarea selectiv heterogen a gameilor. Reieind din Concepia enantiomorsmului celulelor spermatice (, 1951) i conceptia homeostatic (, 1972, 1992, 2008) a fost formulat perceperea automicrii gameilor masculini n sacul embrionar i a singamiei, prin urmare: a). Evolutia i strategia singamiei, ca fenomen holozoic este cauzat de sinergismul gameilor enantiomor; adic de asimilarea reciproc a structurilor heteromorfe; b). Singamia (autoasimilarea) structurilor anizogame, la rndul ei, restabilete homeostaza morfogenetic i canalizeaz variabilitatea adaptiv n viitoarele populaii sporogametote.
66
Esenialul n Statutul Morfo-funcional al Gametogenezei const n aprofundarea perceperii proceselor de selecie natural a formaiunilor haploide a seleciei gametice la etapa postsporogen-gametogen, care explic formarea reaciei adaptive la etapa gamogametogenezei (ikin, 1984), adic a celulelor sexuate, integrate n evoluia variabilitii genotipului i populaiilor adaptive. Statutul Morfo-funcional al gametogenezei arat, c celulele sexuale ca elemente ale unui sistem integru, dau natere izvorului todiversitii bioecologice a normei evolutiv-adaptive (, 1946; A. Ciubotaru, 1972, 1994), reect legitile reproducerii sexuate. n gametogenez e aprofundat nceputul Legii seriilor omologe n variabilitatea ereditar descoperit de H. (1911). n linii generale, gametogeneza poate apreciat ca ceva specic, ca proces generativ, istoria i evoluia cruia a parcurs paralel evoluiei geologice a plantelor terestre, totodat rmne neperceput pn la sfrit. Gametogeneza poate asemnat ca un alfabet biologic, cu ajutorul cruia este scris prodromul Evoluiei biologice parcurs de ctre plante pe Terra. Se poate metaforiza: dac lanurile de muni denot trecutul planetei noastre prin tcerea ncremenit a schimbrilor tectonice, atunci Lumea vegetal ni-l amintete prin renovarea lor lo, onto, genetic. Gametogeneza, odat aprut n trecutul geologic, n baza sporotului arhaic diploid, a devenit promotorul diversitii biologice a speciilor, perpetundu-se prin intermediul alogamiei i singamiei (Ciubotaru, 1983). Vorbind de evoluia i diversitatea embrionar, nceputul creia apare n urma fecundrii, amintim c embriologii i geneticienii, ce in de biologia molecular, cerceteaz reproducerea sexuat la un nou nivel. Totui e cazul s ne amintim semnicativa armaie a embriologului Finimor Lilli (1925), precum c exceptionala problem a fecundrii ntotdeauna a fost cea mai complicat problem pentru om, problema, care i astzi rmne neclar. Concepia homeostatic a dublei fecundaii lansat de noi (, 1972, 2008), aduce unele argumente n explicarea esenei biologice a procesului singamic de autoasimilare a gameilor x , care, n aparen, se manifest ca tendin luntric de a restabili echilibrul homeostatic, perturbat n procesul de reducere a cromozomilor n meioz. Cercetrile electronomicroscopice ( 1972) au artat, c trecerea celulelor diploide la nivel haploid este nsoit de inhibiia proceselor morfoziologice i, n primul rnd, a organelelor celulare proces care se repet din generaie n generaie la anumite etape ontogerietice i sub aciunea anumitor gene. Schimbrile premeiotice n homeostazia morfoziologic se datoreaz unor micromutaii n celulele arhesporiale ce duc la acumularea unor forme de acizi nucleici i dominrii proceselor de oxidare asupra celor de restabilire. Menionm procesul de majorare a nucleoproteinelor n conul de cretere (meristeme apicale) nsoite de structuri suprapolimere inactive de acizi nucleici (, 1963). Totodat, a fost
67
conrmat faptul de depolimerizare a acizilor nucleici n procesul gametogamiei. Prin urmare, putem arma, c dac n zigot i ia nutul de restabilire a homeostazei morfo-ziologice perturbate, apoi n meioz se reduce inuena inhibitorie asupra unei considerabile pri de gen-drifting; are loc activizarea crescnd a genelor morfogene (vezi . , , 1999. . 119. N=6. c. 543-547). Daca acceptm, c embriogeneza timpurie reprezint un proces evolutiv aromorfoz i de recapitulare a homostataziei onto-logenetice, conceput n zigot n baza memoriei genetice, atunci toat perioada embrio-ontogenetic convenional poate descris n cinci etape: Etapa I. Integraia zigotic unde are loc inducia genetic la nivel diploid, startul de desfurare a potenialului genetic parental, aromorzarea zigotului i apariia primelor dou celule embrionare: celula apical (Ca) i celula bazal (Cb) primele formaiuni heteromorfe, care dau natere unor histogene cu funcii i potenei complet diferite. Pe semne, c inducia pregameto-zigotic joac rol de start principal n formarea structurilor idioadaptive, deosebindu-se printr-o interaciune cu celulele endospermale i integumentale. Etapa II. Diferenierea centrilor embrionare i realizarea induciei zigotice, nceputul realizrii induciei morfoziologice i genetice a proembrionului. Prima diviziune a zigotului i apariia primelor celule Ca i Cb, traseaz direnierea ontogenetic. La aceast etap se formeaz proembrionul n form de sfer cu semnele unor centre activate. Suspensorul (formaiune format din Cb) i proembrionul se impun interaciunii troce cu endospermul primar- nuclear. Etapa III. Diferenierea iniialelor vegetative i generative iniierea histogenelor vegetative. Aceast etap se ncepe cu diferenierea structurilor embrionare i se caracterizeaz prin formarea embrionului dezvoltat. La sfritul etapei a III-ea, n meristema apical a iniialelor generative, apar primele simptome de inhibare morfoziologic, care dup prerea lui D. Sabinin (1963) este provocat de polimerizarea acizilor nucleici ce duc la perturbarea homeostazei. Etapa IV. Realizarea integral a potenialului morfogenetic, diferenierea, separarea celulelor i esuturilor presporogene meristeme (embrionare) apicale n conurile de cretere unde apar celule pre, i arhesporiale. Etapa V. Finisarea embriogenezei ontogenetice. Analiza procesului reproductiv arat, c embriogeneza ca proces la plantele sexuate se termin odat cu apariia structurilor pregametote n meristemele apicale. Totodat etapa a cincea reprezint nceputul regresului morfoziologic total al sporotului (Ciubotaru, 2008). n ncheiere este cazul s amintim, c era embriologiei descriptive- evoluioniste rmne n atenia sistematicienilor i taxonomitilor, precum i a amelioratorilor. Aprofunznd cercetrile cu suportul geneticii moleculare, embriologii evoluioniti
68
caut rspuns la ntrebrile: care gene reguleaz procesul de formare a diversitii biologice, cine este promotorul evoluiei i, pe ct biota se a ntr-o permanent schimbare, actuale devin i cercetrile, care aduc la crearea i folosirea schimbrilor pozitive. Evoluia oricrui sistem este un proces de desfurare de sine stttor (sistema solar, terra dintr-o parte i orice oosfer din alt parte), totul conrm faptul c la baza evoluiei vieuitoarelor se a unele fore imanente, care joac rolul principal n dezvoltarea ontogenetic ce privete inuena factorilor exogeni, ei ntotdeauna au fost i rmn n mare msur indifereni de desfurarea prodromului embrionar proces ontologenetic.
BIBLIOGRAFIE 1. Ciubotaru A. A. Evolutia i strategia reproducerii sexuate n lumea vegetal. Analele Un. din Craiova, vol. VII (XLIII), 2004, 51 63 p. 2. . . . - . ., 1955, 439 . 3. .. . . . - , ., 1961. 4. . . A., 1918. 5. ., . - , ., 1986. 6. ., . ., 1925. 7. . . - ., ., 1954. 8. .. , 1 , - , . ., 1951. 9. - .. . , ., 1976. 10. . . . . - , 1963. 11. .. . . - , 1967. 12. . . . . . . . . . . N=8, 1553 98, 1998, . 24. 13. .. . - , , 1972, 384 . 14. .. . . Revista Botanic, Chiinu, 2008, vol. I Nr l, p. 47-129. 15. .. . - , .., 1946. 16. .. . . . . . , - , 1986, 3, . 13- 16.
69
CZU: 634.84:631.527.5 EVOLUIA SPECIILOR GENULUI VITIS L. PRIN PRISMA HIBRIDRII DISTANT Alexandrov E. Grdina Botanic (Institut) a AM, Chiinu
Abstract. Cultivation of the vine on purpose of obtaining raw material for wines was initiated at about 8000 years ago. Initial this employment had sporadic character, under which there had been practiced gathering of grapes in forests, later there was started selection of the forms from forests and cultivation of the latter round human settlements. Throughout the evolution the process of creation of various varieties of the vine was predominantly inuenced by natural selection, then successfully followed by articial selection.
INTRODUCERE Determinarea originii i evoluiei speciilor genului Vitis L. poate efectuat numai n baza unor studii complexe, utilizndu-se metodele i datele tiinice din diverse domenii, precum sunt: botanica, arheologia, paleobotanica, geologia, horticultura, ampelograa, uvologia, oenologia etc. Crearea viei de vie ideal, proprioradicular, care ar mbina cele mai performante proprieti cantitative i calitative ale diverselor specii, cum sunt: struguri cu bobie de calitate superioar, recolt sporit la o unitate de suprafa (particulariti caracteristice ale speciei Vitis vinifera L.), rezisten sporit la boli i duntori (ndeosebi la loxera radicular i foliar), caracteristic speciei slbatice americane Vitis rotundifolia Michx., precum i a Vitis labrusca; rezistena la temperaturi joase de iarn, - proprie speciei Vitis amurensis Rupr. .a. a fost i este un deziderat int al tuturor cercettorilor tiinici din acest domeniu n ntreaga lume vitivinicol. Crearea hibrizilor i soiurilor de vi de vie cu astfel de caliti poate realizat doar utiliznd metode de investigaii moderne, printre care i hibridarea distant. MATERIALE I METODE n calitate de material de studiu au servit hibrizii distani de vi de vie ( Vitis vinifera L. x Vitis rotundifolia Michx.) de F1 - F5. Metodele de investigare n plan biomorfologic au fost utilizate metodicele aprobate n plan naional i internaional [1, 3, 10,]. Investigaiile cariologice i citogenetice au fost efectuate n baza preparatelor temporare conform elaborrilor metodologice a savanilor din colile binecunoscute [7-9, 11-15].
70
Cercetrile cariologice au fost executate n baza materialului viu colectat din apexul lstarilor [1, 2]. REZULTATE I DISCUII Cultivarea speciilor genului Vitis L. a nceput odat cu dezvoltarea civilizaiei. n baza cercetrilor arheologice i studierii genomului viei de vie s-a constatat c cultivarea viei de vie n calitate de materie prim pentru producerea vinurilor s-a nceput cu circa 8 mii de ani n urm [6]. Iniial, aceast preocupaie purta un caracter sporadic, n cadrul creia se practica colectarea strugurilor din pduri, apoi s-a purces la selectarea formelor de pdure i cultivarea acestora n preajma aezmintelor umane. n evoluie, asupra procesului de creare a diverselor varieti de vi de vie a inuenat, preponderent, selecia natural, urmat cu succes de selecia articial [2, 4, 6]. n procesul de evoluie a viei de vie V. vinifera L. pot remarcate cteva perioade primordiale: 1. Perioada spontan care, la rndul ei, se divizeaz n dou etape: etapa nti - n timpul creia au loc procesele de creare i adaptare la condiiile mediului i etapa a doua nceputul utilizrii de ctre om n alimentaie a strugurilor din ora spontan. 2. Perioada strveche, adic dezvoltarea viticulturii ca ramur a agriculturii, unde are loc selectarea, multiplicarea i cultivarea formelor cu productivitate sporit, iar evoluia speciilor deja este dirijat de ctre om, aici se iniiaz procesul de selecie articial. 3. Perioada loxeric, n cadrul creia viticultura este supus unei restructurri radicale condiionat de invazia loxerei de pe continentul american n Europa i Asia. n acest context, plantaiile de vi de vie de cultur sunt create din vie performante altoite, pe portaltoi rezistent la loxer. 4. Perioada contemporan, unde are loc dezvoltarea n continuare i utilizarea pe scar larg a seleciei artifciale dirijate pentru crearea de noi varieti viticole cu mbinarea caracterelor solicitate de ctre consumatori. Actualmente procesul evolutiv de ameliorare a culturii viei de vie este reorientat n baza hibridrii, nrudit i distant, iar selecia este direcionat de ctre tiina modern. Se obin varieti performante de vi de vie de cultur cu rezisten sporit fa de boli i vtmtori, de nalt productivitate i calitate superioar; soiuri de mas pentru consum curent i pstrare, precum i soiuri pentru diverse tipuri de vinuri i distilate. Diversitatea foarte variat a soiurilor de cultur V. vinifera L. poate explicat, urmrind mersul evolutiv al originii ei, iar ind obinut pe cale hibridogen, este antrenat n ncrucirile complexe. Una din schemele de ncruciare care poate demonstra obinerea unei diversiti foarte variate de hibrizi, este obinerea hibrizilor distani de vi de vie dintre speciile Vitis vinifera L. (2n=38) i Vitis rotundifolia Michx. (2n=40):
71
() Vitis sp. (Euvitis x Muscadinia) x () Vitis sp. (Euvitis x Muscadinia) (V. teutonica) () (V. teutonica (Euvitis)) x () Vitis sp. (Muscadinia) (V. praevinifera Saporta) () (V. praevinifera Saporta) x ()V. teutonica (Euvitis) Vitis sp. (Euvitis) V. vinifera L. (V. vinifera L. ssp. sylvestris Gmel.) (2n=38) (V. vinifera L. ssp. vinifera) (2n=38) () Vitis vinifera L. (2n=38) x () Vitis rotundifolia Michx. (2n=40) (Euvitis) (Muscadinia) F1 (N.C.-6-15; N.C.-6-16 (2n=39)) () N.C.-6-15 (2n=39) x () Vitis vinifera L. (2n=38) F2 (DRX-58-5; DRX-55 (2n=39)) () DRX-58-5; DRX-55 (2n=39) x () Vitis vinifera L. (2n=38) () Vitis rotundifolia Michx. (2n=40) F3 (DRX-M3-1; -2; -3 (2n=38; 2n=39)) () DRX-M3-232 (2n=39) x () Vitis vinifera L. (2n=38) F4 (DRX-M4-501; - 502; - 503 (2n=38; 2n=39)) () DRX-M4-510 (2n=38) x () Vitis vinifera L. (2n=38) DRX-M4-520 (2n=38) F5 (DRX-M5-701; -702; - 703 (2n=38))
72
Pn la deriva continentelor, speciile genului Vitis L. se dezvoltau n condiii pedoclimatice i geograce uniforme, iar dup separarea continentelor evoluia speciilor a parcurs n condiii de izolare geograc cu condiii pedoclimatice specice ecrei regiuni. Astfel, s-a condiionat dezvoltarea plantelor adaptndu-se la facorii biotici a mediului. Cu toate c speciile spontane din diferite regiuni geograce (european, asiatic, american) biomorfologic se deosebesc, oricum dein multe trsturi comune, ceea ce indic faptul c sunt nrudite i au origine comun [11]. n rezultatul ncrucirii viei de vie de cultur Vitis vinifera L. (2n=38) cu via de vie de slbatic american Vitis rotundifolia Michx. (2n=40) ( Vitis vinifera L. x Vitis rotundifolia Michx.) au fost create cinci generaii de hibrizi distani de vi de vie. Hibrizii distani de vi de vie de generaia a cincea dein caracterele productivitii i calitii bacelor aidoma soiurilor de vi de vie de cultur (V.vinifera L.), deasemenea dein i un nivel sporit de rezisten fa de boli i vtmtori, n deosebi la loxer, caracter specic speciei de vi de vie slbatic american (V.rotundifolia Michx.). Hibrizii distani de vi de vie obinui n rezultatul ncrucirii Vitis vinifera L. cu Vitis rotundifolia Michx. au obinut caliti performante de proprioradiculari. [1, 2, 13,14]. n baza cercetrilor cariologice i palinologice ale viei de vie de pdure V.sylvestris Gmel. i via de vie de cultur V.vinifera L. s-a constat, c cariotipurile acestor specii nu se deosebesc, iar gruncioarele de polen sunt tipice, demonstrnd astfel c aceste specii sunt nrudite. Soiurile de cultur ale viei de vie V.vinifera L. sunt urmaii ecotipurilor de vi de vie de pdure V.sylvestris Gmel., care habiteaz n stare spontan n ecosistemele silvice [16]. CONCLUZII 1. Diversitatea foarte variat a soiurilor de cultur V. vinifera L. poate explicat, urmrind mersul evolutiv al originii ei, iar ind obinut pe cale hibridogen, este antrenat n ncrucirile complexe. 2. Prin ncruciarea V.vinifera L. x V.rotundifolia Michx. au fost obinui hibrizi distani de vi de vie cultivai pe rdcini proprii, care dein caracterele productivitii i calitii bacelor aidoma soiurilor de vi de vie de cultur (V.vinifera L.). 3. n procesul de dezvoltare a plantelor n condiii de izolare geograc diferit via de vie s-a dezvoltat n baza relaiilor coevolutive de plant duntor.
BIBLIOGRAFIE 1. Alexandrov E. Analiza biomorfologic a hibrizilor distani de vi de vie Vitis vinifera L. x Vitis rotundifolia Michx. de F4. // Simpozionul Naional Agrobiodiversitatea vegetal n Republica Moldova: evaluarea, conservarea i utilizarea. Chiinu 26-27 iunie 2008, pag. 233240. 2. Alexandrov E. Hibridarea distant la via de vie (Vitis vinifera L. x Vitia rotundifolia Michx.). Chiinu: Print-Cargo, 2010. 192 p.
73
3. Ampelograa Republicii Sovietice Socialiste Romnia. Bucureti, Ed. Acad. RSR, 1959-1970. 4. Gaina B. Via, vinul i civilizaia. // , . Ed. Litera. Chiinu, 2000, 143 p. 5. Gaina B. Produse ecologice vitivinicole. Grupul editorial Litera, Chiinu, 2002, 136 p. 6. Sean Myles, Adam R. Boyko, Christopher L. Owens, patrick J.Brown, Fabrizio Grassi, Mallikarjuna K. Aradhya, Bernerd Prins, Andy Reynolds, Jer-Ming Chia, Doreen Ware, Carlos D. Bustamante and Edward S. Buckler. Genetic structure and domestication history of grape. 2010. www.pnas.org/cgi/doi/10.1073. 7. Sarolta Hoffmann, Petar Cindric, Pl Kozma jr. Breeding resistante cultivars to downy and powdery mildew. 8. Topal , Dadu C. Sinteza genomului nou al viei de vie - o realizare n premier n citogenetica speciei Vitis vinifera L. // Akademos, Chiinu. Nr. 3(14) 2009, pag. 99-103. 9. . - . // . . 1, 4. 1967. . 87 90. 10. . . ., . , 1971. . 296. 11. . . A . ., 1946, .1. . 159-216. 12. . . . 1970. . 254. 13. . . . . 1963. . 78. 14. ., . c. // . . 4, 3. 1972. . 266 268. 15. . . . 2- . . 1967. . 215. 16. . , . . 2008. 507 . 17. . . // , , . . . 1983. . 214. 18. . . // , . 1969. 2. . 21-23.
74
CONTRIBUIE LA SUSINEREA TEORIEI PRIVIND PROVENIENA HIBRIDOGEN A PRUNULUI COMUN (Prunus domestica L.) Rudenco I., Comanici I. Grdina Botanic (Institut) a AM, Chiinu
Abstract. The hypothesis on the falseness origin Prunus domestica L. propound by M. Crane and W. Lawrence was conrmed by Rbin [5] doing multiple crossbreeding between Prunus spinosa L. and P. cerasifera Ehrh. This theory was questioned (was called in question) by the French geneticist G. Sallesses according to exists an absence in hybrid generations the forms with yellow fruits. The version forwarded by Sallesses gets sustentation in some publications [1]. In the present article is done the detailed description of the hybrid forms of different ploidy obtained as a result of the Prunus spinosa L. and P. cerasifera Ehrh. hybridization which bearing yellow fruits: (1) the allotriploid form (2n=3x=24) obtained from the crossbreeding of Prunus spinosa x P. cerasifera; (2) the allotriploid hybrid (sesquidiploid 2n=4x=32) from (by) self-pollination of allotetraploid hybrid between Prunus spinosa L. and P. cerasifera Ehrh. Kostomarov; (3) the trigenome hexaploids (2n=6x=48) obtained on the base of crossbreeding of Prunus spinosa L. synthetically re-synthesized with the culture varieties (Prunus spinosa x P. cerasifera) x Prunus domestica. These hybrids try to refute the version of G. Sallesses.
Forma alotriploid (2n=3x=24) xantocarpic de la ncruciarea porumbarului cu corcoduul macrocarp n scopul crerii unui alohexaploid (2n=6x=48) s-au adus la Grdina Botanic a AM o form de porumbar (Fig. 1) din partea de nord a reg. Volgograd (Rusia) i forme de livad macrocarpe de corcodu din Ialta (Crimeea). La 4 mai 1969, la porumbar au fost castrate i izolate 152 ori, din acestea 30 ntre timp au czut, rmnnd pe pom 122 ori, care la 6 mai 1969, au fost polenizate cu amestec de polen de la trei forme de livad de corcodu cu fructe mari (Aurie, Trandarie i Galben). Ctre 10 septembrie 1969, pe pom s-au pstrat 75 de fructe, din care s-au extras smburi. Acetea au fost afundai n ap, 10 au ieit la suprafa, iar ceilali s-au scufundat. A urmat straticarea. Dup straticare, smburii genernd au fost transplantai n sol n primvara anului 1970. n primvara a. 1974 arborii au norit i au fructicat, printre ei dovedindu-se a o form cu cteva fructe galbene (10 august 1974) (g. 2). Dup aspectul morfologic al organelor vegetative, la exemplarul dat predominau caracterele porumbarului: ramurile dese, scurte, subiri, cu spini. Lstarii tineri verzi-cenuii cu nuan cafenie. Mugurii mici, cafenii-deschis, dispui cte 3 la nod, cei laterali de form rotund, cel mijlociu acut. Lstarii anuali ating 50-60 cm n lungime, unii din ei sunt prevzui cu lenticele clar vizibile, alii cu lenticele abia vzute. Internodurile scurte pn la 1,5 cm, uor pubescente. Ramurile slab geniculate, acoperite cu epiderm de culoare cenuie-nchis. Aproape la ecare nod se a un spin sub unghiul de 110-120o, lung de pn
75
la 9 cm. Pintenii au internoduri foarte scurte, ceea ce determin o nfrunzire deas. Dispoziia spinilor, precum i morfologia lor sunt tipice pentru porumbar. La corcodu spinii sunt mai mici i mai puini la numr. Formarea mugurilor orali i a fructelor are loc, n fond, pe aceste ramuri de rod scurte. Dup fructicare aceste ramuri scurte se golesc i devin spini. Limbul frunzei (g. 2a) oval sau obovat, cu vrful ntins i acut ca la porumbar. Dimensiunile laminei de 2-4 cm x 2,5 cm. Peiolul scurt, pn la 1,5 cm, slab pubescent. Marginea frunzei serat, nervura principal, precum i cele secundare pubescente. Suprafaa superioar a frunzei mat sau slab lucitoare, de culoare verde-nchis; cea inferioar de culoare verde-deschis, cu nervuri proeminente, pe toat suprafaa cu periori rari, scuri, abia vizibili, ndeosebi pe nervuri. Puietul a norit la 17 aprilie 1974. Flori de culoare alb, pentamere, 16-20 mm n diametru. Petale rotund-ovale, mrimea 8 mm x 6 mm. Stamine n numr de pn la 38 buc. Stigmatul iese deasupra staminelor. Caliciul din 5 sepale, poculiform, verdedeschis cu nuan roie-roziu, nervurile ind mai ntunecate. Sepale uneori mai multe dect 5, atunci cnd i petale sunt mai multe. Sepale rotund-ovale, verzi-deschis, cu vrful recurbat n jos. Peduncul verde-deschis cu nuan roiatic, slab pubescent, de 5-8 mm lungime. Polenul se formeaz n antere puin i germineaz slab pe soluia de zaharoz de 25%. Dup 18 ceasuri ncolise doar 35% de gruncioare. Dup form sunt ovale sau oval-eliptice. Rareori se ntlnesc gruncioare de polen mari, de form triunghiular. La 10 august 1978 s-au colectat 44 fructe (g. 2 b). Dup form sunt rotunde, cu baza puin depresat ca la porumbar. Pedunculul strict, subire, drept, scurt pn la 1 cm, mrimea fructelor 1,5-1,8 cm lungime. Suprafaa fructului (epicarpul) acoperit de un strat albicios de pruin, ceea ce i d o coloraie mat, iar dup nlturarea pruinei suprafaa este lucitoare. La fructele premature culoarea stratului epidermal cu toate c e galben, dar se strvede o nuan verzuie-murdar. Masa medie a unui fruct este de 3 grame, iar a unui smbure de 200 mg. Smburele (g. 2b) e oval-ovat, cu vrful obtuz acut i lateral depresat, suprafaa clar vizibil reticulat. Baza smburelui oval-trunchiat, dup form i structur puin deosebindu-se de cea a porumbarului. Sutura dorsal e bine pronunat n form de canelur, n partea ventral sunt dou caneluri de o parte i de alta a suturii. La suprafaa fructului sutura dorsal se evideniaz slab. Pulpa fructului de culoare glbuie, mustoas, dulce-acrioar, puin astringent. Determinarea numrului de cromozomi n apexul lstarilor n cretere prin metoda de propion-lacmoid a artat c puietul este alotriplod (2n=3x=24) (g. 2 c). Asemenea triploizi, dar cu fructe albstrii, au fost gsii i studiai de ctre V.A. Rbin [5] la staiunea experimental Maicop a I.U.F. (Institutul Unional de Fitotehnie).
76
Hibrizi alotetraploizi (sescvidiploizi 2n=4x=32) cu fructe galbene n colecia noastr au fost introdui doi puiei tetraploizi (2n=4x=32) provenii din polenizarea liber a hibridului alotetraploid Kostomarov care cretea n pdurile din mprejurimile staiunii experimentale Maicop a I.U.F. printre desiurile slbatice de corcodu i porumbar [5]. Unul din aceti hibrizi cu fructe galbene a fost descris succint [2, 3]. Ambii aceti hibrizi au caractere morfologice foarte asemntoare. Mai jos aducem caracteristica morfologic a hibridului cu fructe galbene. ns pentru comparaia fructelor i smburilor dup morfologia lor inserm fotodocumentaia ambilor hibrizi n comparaie cu fructele unui alotriploid (g. 3). n 1965 una din aceste forme n rod i-a fost artat citogeneticianului francez G. Salesses, care studia n Bordeaux componena irului poliploid al genului Prunus L. Ulterior G. Salesses a pus sub ndoial ipoteza lui M. B. Crane i V. A. Lawrence conrmat experimental de ctre V. A. Rbin despre resinteza prunului alohexaploid prin hibridizaia ntre corcodu i porumbar pe motivul c chipurile ar lipsi n generaia lui a formelor xantocarpe [1]. Versiunea lui G. Salesses i-a gsit, n unele publicaii susinere. Salesses arm c la hibridarea porumbarului cu corcoduul nu apar forme hibride cu fructe galbene. Aceast situaie a fost motivul pentru publicarea materialelor de fa, obinute de noi ca rezultat al participrii noastre la ndelungatele cercetri citogenetice efectuate de ctre V. A. Rbin pe problema provenienei prunului alohexaploid. Pomul hibridului sescvidiploid cu fructe galbene a atins, la vrsta de 5 ani, 6 m nlime. n septembrie 1963 pomul era, pe partea de sus a coroanei mai bine luminat, presrat cu fructe mrunte galbene. Trunchiul avea 8,2 cm n diametru. Ramurile multianuale de culoare cenuiu-nchis, prevzute cu multiple lenticele. Suprafaa trunchiului este prevzut cu tuberoziti. Ramurile de schelet ramicate (strmbe) prevzute cu spini. Ramurile bianuale brune-cenuii-nchis, acoperite de periderm care se exfoliaz. Creterea anual pn la 10 cm. Ramurile laterale formeaz cu axul un unghi de 60o. Frunze (g. 4 a) de form regulat oval cu vrful obtuz acut ntins. Unele frunze mari, de form oval, dar puin obovate. Peioluri scurte de 3-4 ori mai scurte dect limbul frunzei. Margini mrunt dublu obtuz serate. Treimea de jos a nervurii principale cu pubescen brun-cenuie, iar pe partea inferioar a laminei, la subsuorile nervurii medii cu smocuri de periori. Lungimea frunzelor 4-6 cm, limbul frunzei sescvidiploidului este foarte asemntor cu cel al corcoduului. Florile cte una sau n grupuri de cte 2-3, relativ mari (25-28 mm n diametru). Petale albe, alungit ovale (10 mm x 8 mm), sepale mici, n numr de 5, de culoare verde-deschis, slab dinate, caliciu crateriform. Peduncul verde-deschis, glabru, lungimea pn la 15-17 mm. Flori dispuse, pe ramurile scurte cte una, dar mai frecvent cte dou. noritul abundent, n condiiile Moldovei avea loc n decada a III-a a lui aprilie. Meioza s-a nregistrat la 19 martie 1974 (g. 4 b). Studierea viabilitii pole-
77
nului a pus n eviden germinarea satisfctoare (pn la 30%) pe soluie de zaharoz cu concentraia de 25% (g. 4 c) dei gruncioarele morfologic se deosebeau. Legatul fructelor este abundent. Fructele sunt mici, pn la 3 g, de form rotund-alungit (g. 3) tipic pentru corcoduul spontan din Caucaz. Peduncul exibil, 1,0-1,3 cm lungime, glabru, ctre momentul coacerii se acoper cu periderm, ceea ce l face mai gros. nlimea fructului atinge 1,8-1,9 cm, iar limea este ceva mai mic. Epicarpul la fructele coapte de culoarea glbenuului-galben, la cele premature - verde-glbuimurdar. Pulpa galben, strvezie, la gust dulcie, fr arom, astringent, se desprinde uor de smbure. Fructele hibridului se aseamn dup calitile gustative cu cele de corcodu. Structura smburelui (g. 3) este apropiat de cea a corcoduului, de form oval, de turgitate mijlocie, contur aproape simetric. Sutura ventral ieit n afar, pe ambele pri laterale. Suprafaa smburelui neted, nealviolat i fr rugoziti. Coasta dorsal foarte ngust, pe alocuri marginile ei se unesc. Dimensiunile smburelui: nlimea, limea i grosimea n medie sunt, respectiv: 1,25 cm; 0,85 cm; 0,62 cm, masa 0,35 g. Muli smburi ies din ap la suprafa, din 120 buc. s-au afundat numai 34 buc. Epoca coacerii fructelor alotetraploizilor cu fructe galbene coincide cu cea a porumbarului. Alohexaploizi trigenomici (2n=6x=48) cu fructe galbene Dup ce a fost conrmat experimental ipoteza despre proveniena prunului alohexaploid au fost efectuate un ir de ncruciri a acestui alohexaploid (prunul resintezat) cu diferite soiuri de prun comun cu scopul de a stabili gradul lor de anitate genetic i, totodat, legitile transmiterii prin ereditate a caracterelor agrobiologice ale prunului de grdin cultivat, dup cum s-a stabilit, timp de ase milenii, la prunul nou creat. V. A. Rbin [6] consider drept o a treiea sarcin a investigaiilor sale obinerea unui alohexaploid prin hibridarea celor mai rezistente specii de Prunus L. la geruri. n acest scop a fost luat pentru ncruciri porumbarul din partea cea mai de nord a arealului su de cretere staiunea experimental Kunarenko (Bakiria) i prunul de Ussuri (2n=2x=16) care rezist la geruri de pn la 50o C. Un astfel de hexaploid trebuia s serveasc drept surs genetic pentru crearea de soiuri rezstente la iernare n raioanele de nord i mijlocii de cultivare a prunului. La nceput a fost obinut un alotriploid (2n=3x=24), ulterior au fost crescui de la acest triploid [3] sescvidiploizi (2n=4x=32) i chiar alohexaploizi (2n=6x=48). n cadrul acestei generaii, de asemenea, era o form alotriploid (2n=3x=24) cu fructe galbene. n comunicarea de fa se aduc pe scurt date despre doi hibrizi ternari alohexaploizi cu fructe galbene (nr. 327 i nr. 329). Hibrizii au fost obinui prin ncruciarea prunului articial creat cu soiuri de prun comun (prun de grdin). Pomul mam este de talie mijlocie, pn la 3 m nlime, coroana rsrat. Fruc-
78
ticare normal. Ramuri scabre, formeaz cu axul un unghi de 69o, prevzute cu dese i mari lenticele. Unele ramuri formeaz cu axul unghi de 90o. Lstarii anuali cu suprafa mat, partea de sus brun, cea de jos verzuie, cu pubescen deas, periori de culoare deschis. Internoduri de 3-4 cm lungime, la ramurile scurte internodurile sunt apropiate astfel c frunzele sunt ngrmdite. Frunze mari, 8,2 x 4,1 cm, obovate. Partea superioar a frunzei e considerabil mai ntunecat dect cea inferioar. Marginea frunzei crenat, rareori mcat-serat. Nervaie reticulat, nervuri verzi-deschis. Nervura central proeminent. Lamina de grosime considerabil, cu pubescen dens mai ales pe la nervuri, la pipit n catifelat. Vrful frunzei puin ntins i slab acut, rareori obtuz. Peiol de 10-14 mm lungime i 1,0-2,0 mm grosime, partea de sus de culoare viinie-ntunecat, cea de jos verzuiedeschis, pubescena deas, periori scuri, albicioi. noritul hibrizilor este abundent, are loc la sfritul lui aprilie, orile sunt dispuse, n fond, cte dou n mugure, mrimea lor de 22-27 mm n diametru, ori pentamere. Peduncul de 7-10 mm lungime, dup culoare verde-deschis, intens pubescent. Sepale de culoare verde, pe margini mrunt dinate. Pistilul iese deasupra staminelor. Ovar inferior. Uneori orile sunt concrescute. Polenul este, relativ uniform, n fond, de form rotund-oval. Germinarea, pe soluie de zaharoz de 25% concentraie n 3-4 ore (g. 5 c). Prezentm, de asemenea, placa metafazic a hibridului 320 (g. 5 d). Fructele (g. 5 a, b) acestor doi hibrizi alohexaploizi ternari se deosebesc foarte puin de cele ale soiurilor xantocarpe de prun comun att dup form i mrime ct i dup calitile gustative. Mrimea lor variaz n limitele de 27-35 mm nlime i 26-37 mm lime, masa unui fruct ind n medie de 18-20 g. Forma fructelor rotund sau slab rotund-oval. Cavitatea peduncular de 5 mm lungime i tot atta lrgime. Vrful fructului puin deplasat. Peduncul de 10-13 mm lungime i 1-2 mm grosime, verde-deschis, pubescent, puternic prins de ramur i mai slab de fruct. Sutura ventral se evideniaz clar, uneori mai slab. Culoarea fructelor chihlimbrie-galben, cu numeroase puncte vizibile subepidermale. Pelia acoperit cu un strat dens de pruin, aceasta este destul de groas, compact, acr la gust, uor se desprinde de pulp. Pulpa galben, la suprafa cu striole verzui, mustoas, dulce-acrie, n, se topete n gur. Smburi (g. 5 a) relativ mari, 14-17 mm nlime i 12-13 mm lime, de form rotund-oval. Suprafaa smburelui castanie-deschis, alveolat, uneori plicat. n diferite combinaii la ncruciarea hexaploidului n cauz cu soiuri de prun comun au fost obinui, alturi de hibrizii ternari cu fructe galbene, muli pomi cu fructe de culoare albastr (g. 6). Datele tiinice experimentale referitoare la ncrucirile sus-menionate V. A. Rbin n timpul vieii n-a reuit s le publice, ns muli dintre hibrizii ternari erau, dup caracterele morfologice, foarte apropiai de soiurile cultivate de prun comun [4].
79
BIBLIOGRAFIE 1. . ., . . - . . / , 1973, 3, . 145-147. 2. . . Prunus L. . , . . . , 1974, 5, . 37-39. 3. . . . : , 1978, . 117-190. 4. . ., . . . . , . . . . : , 1990, . 8, . 27-40. 5. . . . . ., . , 1936, . 11, 10. 6. . . (Prunus domestica L.). , 1951, . 1, . 45-61.
80
IV. GEOBOTANIC I SILVICULTUR

GENETIC RESOURCES OF BEECH (FAGUS SYLVATICA) IN THE REPUBLIC OF MOLDOVA Postolache Gh., Postolache Dr. Botanical Garden (Institute) of Academy of Sciences of Moldova
Abstract This paper presents data about the natural distribution, establishment of natural distribution maps, diversity analysis, and forest regeneration applications, inventory of genetic resources, in situ conservation and rational use of forest genetic resources of beech (Fagus sylvatica) from the Republic of Moldova.
1. General characteristics Forests are the most inestimable, renewable natural resources of the Republic of Moldova. All forests in the Republic of Moldova belong to the rst functional group, which means that the function of these forests is a protective one, according to the Art.14 of Forest Code. The National Forest Fund of the Republic of Moldova embodies 400 900 ha (11.0% of the territory) including 362 700 ha covered by forests (10.7%) (Galupa, 2006). State forests are subject to forest management plans that provide the description of the state of forest biodiversity parameters: typological diversity of forests, species composition of forest sub-compartments, state of grassy cover, regeneration, etc. The forests are represented by deciduous with 97.8% and by coniferous species with 2.2%. The spontaneous forests in Moldova consist of broadleaved formations of Central Europe type. The main components in the forest formations are the european oak (Quercus robur), the sessile oak (Quercus petraea), the pubescent oak (Quercus pubescens) and the beech (Fagus sylvatica). Their spread on the territory of the Republic of Moldova depends on the hypsometric levels, on the exposition and the degree of slope inclination, on the soil and other conditions. These and other factors determined the formation of different types of forests and associations (Postolache, 1995). 2. Natural distribution The beech is spread in the northwestern part of the Codrii Reserve from the central part of Moldova, being placed at the eastern border of the natural range in Europe (Borza, 1937; Soceava, Lipatova, 1952; Gheideman, 1969; Taskevici, 1984;
81
Postolache, 1995). From the climatic, pedologic, geomorphologic point of view this part of Moldova is different from the rest of the territory. Many researchers (Andreev, 1957; Gheideman, and a.1964; Postolache, 1995) consider this part of Moldova as a particular subregion. Hydrothermic coefcient is 1,0-1,1. There are 2062.8 ha beech forests in the Republic of Moldova. Most of beech forests, 1441.9 ha, are present in protected areas (Plaiul Fagului, Codrii, Cbieti-Prjolteni, CazimirMilesti, Codrii, Cabac, Bogus, Hrjauca-Sipoteni, Sadova (Figure 1,2). The rest of beech forests, 620.9 ha, are situated in forest districts Harjauca, Calarasi, Ciorti, Pruceni. 3. Establishment of maps Figure 1. Beech forests from the Plaiul Fagului of natural distribution of beech reserve (Fagus sylvatica) The maps of natural range of beech forests have been realized based on oristic, phytocenotic researches of the forest planning materials. V. Andreev (1957) on the basis of the herbarium illustrated the spread of european oak, sessile oak and beech in Moldova. Y. Gheideman (1969, 1986) presents general data about the spread of these species in geobotanic districts. Data about the spread of beech are included in the works of: B. Soceava, V. Lipatova (1952), G. Postolache (1976, 1995) et al. In 1975, 1995, 1992-1996 the forest fund planning in Moldova was effected. In these materials there are data about the forest stand composition from the forest fund. In 1966-1972 the forest types and forest associations with beech from the forest farms from the Centre of Moldova have been mapped (classied). J.Turok, A.Alexandrov, I.Blada, G.Postolache and a. (2000) have published the spread map of the beech forests in southeastern Europe, comprising also the spread of beech in the Republic of Moldova.
82
Gh.Postolache (2002) published the Vegetation map of Republic of Moldova, where is presented and the spread beech forests. From these maps we can emphasize that the largest surfaces of the beech (Fagus sylvatica) was recorded in the central part of Moldova (the reservations Codri, Plaiul Fagului, the forest farms Calarasi, Nisporeni. All the beech areas in Moldova can be attributed to the category of the marginal ones, as they are located at the eastern border of the beech range in Europe. 4. Community of plant diversity Beech communities are spread at the altitudes of 200-400m, more often at the upper part of slopes with an inclination of 10-40, with North and North-East exposition. These communities are represented by small areas, often in the form of narrow strips near the breaks caused by landslides, or along valleys and small rivers where in many places go down below 200m altitude. Beech communities are growing on brown forest soils. According to the composition and structure were distinguished pure forest stands and mix beech forests stands. The coverage of brush canopy is around 0.8-0.9. Beech (Fagus sylvatica) dominates the upper layer of the arboretum. The beech as the main species of these forests has the height of 30-35 m, diameter of the trunk 50-70 cm. It is characterized by a forest stand with a diverse composition and structure. In the composition of forest stands were registered 15 trees species. Besides the Fagus sylvatica and Quercus petraea there has been registered Tilia tomentosa, T.cordata, Fraxinus excelsior. At the second forest oor the hornbeam (Carpinus betulus), dominates. The arboretum comprises also scattered broadleaves species like Cerasus avium, Acer platanoides, Acer pseudoplatanus, Acer Figure 2. The protected area of Cabac campestre, Sorbus torminalis,
83
Ulmus glabra, Populus tremula, Malus sylvestris, Pyrus pyraster. The shrubs layer is poorly developed and represented by solitary specimens of Sambucus nigra, Swida sanguinea, Crataegus monogyna, Crataegus curvisepala, Corylus avellana, Staphylea pinnata, Viburnum lantana, Cornus mas, Euonymus europaea, Euonymus verrucosa. The layer of herbs is as poorly developed as the shrub layer. Therefore the coverage of herbs varies from 4% to 50%. In the spring when efemeral plants ourish (Scilla bifolia, Corydalis solida, Corydalis marschaliana, Dentaria bulbifera, Dentaria glandulosa, Allium ursinum, Anemonoides ranunculoides, Ficaria verna, Gagea lutea, Gagea pusilla, Isopyrum thalictroides), herbs may reach a coverage of 60-90% in some places. During summer the herbs are represented by species such as: Galium odoratum, Carex pilosa, Carex brevicollis, Carex digitata, Carex sylvatica, Asarum europaea, Hedera helix, Aegopodium podagraria, Galeobdolon luteum, Sanicula europaea, Polygonatum latifolium, Polygonatum multiorum, Pulmonaria obscura, Alliaria petiolata, Circea lutetiana, Mercurialis perennis, Geranium robertianum, Geranium phaeum, Viola reichenbachiana, Viola mirabilis, Dryopteris lix-mas, Epipactis heleborine, Stachis sylvatica, Actaea spicata, Convallaraia majalis, Poa nemoralis, Mycelis muralius, Neottia nidus-avis, Salvia glutinosa, Scrophularia nodosa, Arum orientale, Athyrium lix-femina, Cephalanthera damasonium, Cephalanthera longifolia, Dactylis glomerata, Stellaria holostea, Urtica dioica, Euphorbia amygdaloides, Geum urbanum, Lamium maculatum, Lunaria rediviva, Melica uniora, Milium effusum, Platanthera bifolia, Astragalus glycyphyllos, Cardamine impatiens, Equisetum telmatea, Glechoma hirsuta, Lamium purpureum, Lathyrus niger, Parietaria erecta, Ranunculus auricomus, Scutellaria altissima, Tussilago farfara, Vicia dumetorum, Hypopitis monotropa. Most of these species are characterized by a very small abundance, and some only by few exemplars. In beech forests have been highlighted 25 species of rare plants most of which are included in the Red Book of Moldova: Daphne mezereum, Dryopteris dilatata, Dryopteris cartusiana, Dryopteris caucasica, Dryopteris lix-mas, Polystichum aculeatum, Thelypteris palustris, Athirum lix-femina, Cystopteris fragilis, Gymnocarpium dryopteris, Athyirum lix-femina, Cephalanthera damasonium, Cephalanthera longifolia, Cephalanthera rubra, Cypripedium calceolus, Lunaria rediviva, Telekia speciosa, Dentaria quinquefolia, Dentaria glandulosa, Ortiliua secunda, Pyrola rotundifolia, Majanthemum bifolium, Platanthera bifolia, P.chlorantha (Gheideman,1969; Postolache 1995,Postolache,Chirtoaca 2005). According to the, former soviet union, phytocoenologist Gheideman T. (1969), there are 7 associations of beech forests in Moldova. According to the authors Postolache Gh., Chirtoaca V. (2005), from the Central European School, the beech forests comprised in the Plaiul Fagului reserve were attributed to the association Carpino-Fagetum silvaticae Pauca 1941. In plant communities attributed to the association Carpino-Fagetum silvaticae
84
Pauca 1941 from the Plaiul Fagului reserve, the dominant plant species are those mesophilic-47.7%, followed by mesohygrophilic-32.6% and xeromesophilic-17.5%. The mesoxerophilic and hygrophilic species are present in 1% each. The spectrum of biomorphic parameters comprises: Ph-25.2%, H-33.3%, G-30.0%, H (ch)-2.3%, Ht-h-2.3% , H (g)-2.0%, T-1.1%, T-HT-1.1%, CH-1.1%. The spectrum of geoelements includes: EURAS-35.2%, EUR-20.5%, Eur. centr-11.4%, Circus-10.2%, Center-eur-8.7%, Pont-med-3.4% , Balka-Pont-2.3%, Submedit-2.3%, EURAS-meditate-2.3%, Cosmos-2.2%, Center-eur.sbmedit-2.2%. 5. Beech diversity Many researchers studied the populations of beech, but until present there is no common opinion concerning the systematics of the beech from Moldova. Tr. Savulescu, T. Rayss (1926) indicate two forms of beech for the beech forests in Basarabia (actual territory of R.Moldova): a) f. cuneifolia Beck and b) f. rotundifolia Beck. Al. Borza (1937) considers that in Basarabia there are two kinds of beech: a) Fagus sylvatica var. podolika spread in the North of Basarabia and b) Fagus sylvatica var. moesiaca Csecz spread in the Centre of Basarabia. V. Soceava and V. Lipatova (1958) attributed the beech from Moldova to the var. moesiaca Csecz. V. Andreev (1957) described 6 forms of beech which are mostly used as verdure in the parks (f. purpurea, f. fastigiata, f. pendula, f. laciniata, f. asplenifolia, f. quercifolia). A. Istrati (1975, 1980) after studying the vegetative and generative organs of the beech populations from Moldova made the conclusion that the beech from Moldova according to the leaf form is framed in the parameters of the Fagus sylvatica species and differs from F. orientale Lipsky and F. taurica Popl. A special peculiarity of the beach population from Moldova is the asymmetry of the leaf limb. G. Taskhevici (1984) on the basis of the researches upon the vegetative and generative organs of the beech population from Moldova makes similar conclusion, that the beech from Moldova has some specic peculiarities but is the most close to Fagus sylvatica. Thus the problem of the beech population structure from Moldova is disputable. It is possible that one of the principles is the phylogenetic problem of the beech. J. Matteld (1936) quoted by Al. Borza (1937) presumes that as long ago as preglaciar period the differentiation of the beech (Fagus sylvatica) took place from a tertiary species into two species which are important for us too. After the glacial the environment became more favorable for the beech (Fagus sylvatica). According to E. Wulff (1931) Fagus sylvatica developed after the glacial from Fagus orientalis. Whatever was the genesis of the beech, Al. Borza (1937) considers that in Moldova there are two kinds of beech.
85
Following this short characteristics of the beech populations we may conclude that the beech population has a complex structure and it is necessary to protect all these areas as they present both scientic and practical interest. As the beech in Moldova is situated at the eastern border of the spread area, the beech areas have been attributed to the category of marginal genetic resources from the reservations and outside the reservations. 6. Forest regeneration application Between 1975-1984 some experiments concerning the establishement of beech plantations (Tashkevici 1984) were performed. During the years 1997-2005 other experiments regarding beech regeneration, by the method of successive cuttings, were run in the Plaiul Fagului reservation on an area of 294.9 ha. The purpose of these works was to optimize the forests structure where hornbeam is abundant. Nowadays the developed successive cuttings is applied in several forest districts from Moldova in order to optimize the composition and structure of beech forests. 7. Inventory of Fagus sylvatica genetic resources In the result of the analysis of forest plans it was delineated, 236 subcompartments with beech with a total area of 2062 ha, in the state forest fund of Moldova. According to the abundance of beech in forests stands there have been distinguished 65 subcompartments (274.3 ha) fundamental natural, where the beech represents more than 50%. The rest of beech subcompartments 152 (1737.0 ha) are located in derived arboretums with beech proportion of 10-49% and other 19 subcompartments are planted forests with an area of 51.5 ha. The areas protected by the state (Plaiul Fagului, Codrii, Cbieti-Prjolteni, Cazimir-Milesti, Codrii, Cabac, Bogus, Hrjauca-Sipoteni, Sadova) include 1441.9 ha of beech forests or forests with beech (Figure 1,2). Outside the protected areas there are 620.9 ha of beech forests managed by the forestry institutions from Harjauca, Calarasi, Ciorti, Pruceni. Taking into consideration that the beech in Moldova is situated at the eastern border of the spread area in Europe we stress that is necessary to extend the state protected areas with beech. They have been sampled forest genetic resources taking into account the quality of the forest stands. Three categories of forest genetic resources have been established. Optimal forest genetic resources of beech (Fagus sylvatica) include the most valuable genetic resources. The volume of the wood mass is 340-460 m3/ha. The height of the trees is 26-38 m, the diameter of the trunk is 32-56 cm. 10 forest genetic resources of beech have been attributed to this category. Forest genetic resources seed stands include forest stands which are less productive than the optimal ones (230-308 m3/ha).There have been established 3 forest genetic resources seed stands.
86
The forest genetic resources from the reserves are a separate category. In the reserves there have been established 11 forest genetic resources with a total area of 1441.9 ha (Table ). 8. Conservation and rational utilization of the forest genetic resources There are 9 state protected areas of beech from which two of them: Plaiul Fagului and Codrii, are scientic reserves. One beech forest Hrjauca-Sipoteni was attributed to the category of protected areas being considered a monument of nature. Four protected areas such as: Cabac, Sadova, Bogus and Leordoaia were attributed to the category of nature reserves, while 2 protected areas CazimirMileti and Cbieti - Prjolteni were assigned to the category of landscape reserves. Nowadays within these 9 protected areas only 1441.9 ha of beech forests and forests with beech are under the protection of the state, representing a total of 70% from the beech forests existing in the Republic of Moldova. Among these 204.1 ha are natural-fundamental forests in which the beech represents more than 50%. There were also registered 1193.6 ha of derived beech forests where the participation of the beech tree varies between 10 to 40%. In the reservations Plaiul Fagului and CbietiPrjolteni, 14 areas were planted with beech trees, the covered area including 44.2 ha (Table 1). Table 1 Area (ha) occupied by different categories of beech forests within the protected areas
Protected areas Plaiul Fagului Cbieti-Prjolteni Cazimir-Milesti Codrii Cabac Bogus Harjauca-Sipoteni Sadova Leordoaia-Palanca Total Naturalfundamental areas 130.9 5.0 18.5 38.0 7.3 1.8 1.3 0.8 0.5 204.1 Derived areas 691.0 256.0 166.8 28.2 39.7 7.8 4.1 1193.6 Cultivated areas 26.7 17.5 44.2 Total 848.6 278.5 185.3 66.2 47.0 9.6 5.4 0.8 0.5 1441.9
9. Current legislation Based on the research performed by the professor Al. Borza there were 8 compartments identied with forest vegetation among which two with beech forests (Prjolteni-10ha and Hrjauca-Palanca-7 ha). In agreement with a decision of the Romanian Council of Ministers taken in 19 july 1937, these areas along with other areas were declared Monuments of Nature in Basarabia. Based on the decision of
87
RSSM taken in 8 january 1975 nr. 2 Regarding the settlement of natural objects and complexes from the territory of R.S.S.Moldova under the protection of the state several areas with beech forests from 9 protected areas (Plaiul Fagului, CbietiPrjolteni, Cazimir-Milesti, Codrii, Cabac, Bogus, Hrjauca-Sipoteni, Sadova, Leordoaia-Palanca) were put under the protection of the state. In agreement with the Law regarding the area fund protected by the state and adopted by the Parliament of the Republic of Moldova nr.1538-XIII in 25.02.98, these protected areas were reconrmed and attributed to several categories of protected areas. Thus were settled up: 2 scientic reserves (Plaiul Fagului, Codrii), 1 monument of nature (Hrjauca-Sipoteni), 2 landscape reserves (Cbieti-Prjolteni, CazimirMilesti) and 4 nature reserves (Cabac, Bogus, Sadova, Leordoaia-Palanca). 10. Forest research The beech tree from the Republic of Moldova was studied by several groups of researchers. One group of researchers from Sankt-Petersburg guided by professor B.Soceava, has investigated, during 1949-1951, the spread of beech tree in Moldova. The results of this research were published in several articles by B. Soceava and B.Lipatova (1952). The researchers from the Agrarian University of Chisinau under the close guidance of professor G.Takhevici have investigated, during 1970-1980, the biological, ecological, physiological properties, systematic position, natural regeneration, productivity of beech. These results were published in the monography Ohrana i vosstanovlenie bucovah lesov (Taskhevici, 1984) and in several articles. A.Istrati (1975, 1980) has investigated the diversity of vegetative and generative organs of beech populations. He concluded that the beech populations from Moldova may be attributed to the species Fagus sylvatica. Other research activities regarding different aspects of the beech tree and beech forests were performed within the Botanical Garden (Institute) from the Academy of Sciences of Moldova. During 1966-1969 professor T.Gheideman investigated the vegetal associations, microclimatic conditions, hydric regime of beech trees and other constituents of beech forests. The results of these investigations were published in the monography Bukovaia dubrava Moldavskoi SSR (Gheideman,1969). Later, during 1997-2000, a group of researchers from the Republic of Moldova conducted by professor Gh. Postolache, performed important research activities regarding the identication of beech genetic resources (Fagus sylvatica) within the collaborative project with Bulgaria, Moldova and Romania Genetic resources of broadleaved forest tree species in southeastern Europe initiated by IPGRI (International Plant Genetic Resources Institute). The selection of beech forest genetic resources was performed by means of a methodical selection of forest areas which included exploration, sampling and classication. Based on this research was realized
88
the monography of Genetic resources of Fagus spp. in southeastern Europe written by next authors J.Turok, A.Alexandrov, I.Blada, Gh.Postolache, I.Biris, N.Doni, V.Gancz, K.Genov and S.Lazu (2000). Dragos Postolache (2004) in his work State of Forest and Tree Genetic Resources in the Republic of Moldova presented information regarding the forest genetic resources of beech. Gh.Postolache and V.Chirtoaca (2005) have investigated beech forests from the nature reserve Plaiul Fagului, that have been attributed to the association CarpinoFagetum silvaticae Pauca 1941. They revealed the oristic and phytocoenotic composition of these beech forest communities.
REFERENCES 1. Andreev V.N., (1957). Derevia i custarnici Moldavii. Vip.1, Moscva, p.127-166. 2. Blada I., (1998). Conservation of forest genetic resources in Romania with special reference to Noble Hardwoods, Noble Hardwoods Network. I.P.G.I., p.6-16. 3. Borza Al., (1937). Cercetri tosociologice asupra pdurilor Basarabiei. Cluj, 85 p. 4. Enescu V., Chereche D., Bndiu C., (1997). Conservarea biodiversitii i a resurselor genetice forestiere.S.A.Andris.Redacia revistelor agricole. Bucureti, 450 p. 5. Galupa D., Talmaci Ion., Spitoc L., Rotaru P., Rusu A., Boaghie D., (2006). Development of community forests and pastures from the Republic Moldova, Chisinau. 6. Gheideman T.S., (1969). Bucovaia dubrava v Moldavii, Chiinu, 131 p. 7. Gheideman T.S., Ostapenko B.F., Nikolaeva L.P., Ulanovski M.C., Dmitrieva N.V., (1964). Tip lesa i lesne assoiaii Moldavscoi S.S.R. Chiinu, Cartea Moldoveneasc, 266 p. 8. Istrati A.I., (1975). Izmencivosti listiev buca v Moldavii.Buletinul Academiei de tiine a R.S.S. Moldoveneti. N 6, p.3-11. 9. Istrati A.I., (1980). Izmencivosti generativnh organov buca moldavscoi populeaii. Floristiceschie i gheobotaniceschie issledovania v Moldavii.Chiinu,tiina, p.3-10. 10. Koski V., (1997). In situ conservation of genetic resources.Tehnical guidelines for genetic conservation of Norway spruce (Picea abies (L.) Karst.). Roma, IPGRI, p.5. 11. Mergen F., (1959). Recherches sur lamelioration des arbes forestiers, Unasylva, vol.13 (2), p.81-88. 12. Pacioski I.K., (1914). Ocerc rastitelinosti Bessarabii. Chiinu. 50 p. 13. Postolache Gh., (1995). Vegetaia Republicii Moldova. Chiinu, 340 p. 14. Postolache Gh. (2002). Harta Vegetaiei.//Republica Moldova. Atlas. Chiinu. Paj.26. 15. Postolache Gh., Chirtoac V., (2005). Vegetaia. Natura rezervaiei Plaiul Fagului. Chisinu-Rdenii Vechi 2005. Paj.167-216. 16. Postolache Dr., (2004). State of Forest and Tree Genetic Resources in the Republic of Moldova. FAO, Rome, Italy. 51 p. 17. Postolache Dr., (2006). Conservarea in situ i ex situ a resurselor genetice forestiere de stejar (Quercus robur)i gorun (Quercus petraea) din Republica Moldova. Autoreferat al tezei de doctor n tiine biologice. Chisinau 2006, 24 p.
89
18. Svilescu Tr., Rayss T., (1926). Materiale pentru ora Basarabiei (partea II). Bucureti, p.83-94. 19. Soceava V., Lipatova V., (1952). Rasprostranenie buca v lesah Moldavii. Trud Botanicescogo instituta im. V.L.Komarova. ser.III, vp.8, Moscva-Leningrad, p.259-288. 20. Tishkevici G.L., (1977). Sistematicescoe polojenie buca, proizrstaiushcego v Moldavii Botaniceskii jurnal. t.62, N 6, p. 876-883. 21. Thkevici G.L., (1984). Ohrana i vosstanovlenie bucovh lesov. Chiinev, tiina, p.26-50. 22. Turok J., (1997). Introduction.// Tehnical guidelines for genetic conservation of Norwayspruce (Picea abies (L.) Karst.), IPGRI, p.1-4. 23. Turok J., Alexandrov A., Blada I., Postolache G., Biris I., Donita N., Gancz V., Genov. K. and Lazu S., (2000). Genetic resources of Fagus spp. In southeastern Europe 2000. IPGRI. 24. Vulf E., (1931). Vvedenie v istoricescuiu geograu rastenii. Leningrad, 350 p.
90
FLORA STEPELOR SUBDEERTICE DIN REPUBLICA MOLDOVA Titica Gh. Grdina Botanic (Institut), AM, Chiinu
Abstract. Semidesert steppes are spread in three districts of Republic of Moldova: UTA Gguzia, Cahul and Taraclia. Semidesert steppe ora in this area includes 279 species of vascular plants. It presents the taxonomic analysis, bioform, geoelement, ecological index and economic importance.
INTRODUCERE Stepele subdeertice reprezint spaiu de tranziie de la zona de step la zona de deert. Se caracterizeaz prin comuniti de plante ierboase n care domin speciile xerote i mezoxerote, bogate n semiarbuti xeroi i nencheiate [3]. Stepele subdeertice ocup teritorii mici i sunt dispersate n zona de sud a Moldovei (raioanele: Cahul, UTA Gguzia i Taraclia). Cele mai mari suprafee cu vegetaie de step subdeertic se a n valea PrutuluiInferior, valea rului Cahul i n cadrul ariei naturale protejate Ciumai-Vinogradovca, n rest stepele subdeertice sunt prezente sub form de fragmente. Suprafaa total a stepelor subdeertice din sudul Moldovei este de circa 2500 ha. Suprafeele de step subdeertic sau format pe versanii cu expoziii sudice i sud vestice, puternic nclzii, cu gradul de nclinare de 15-40. Aceti versani sunt foarte accidentai i ntretiai de rpi. Soluri superciale, care sunt supuse unui mare grad de erodare, datorit proceselor exogene care au avut loc de-a lungul timpului. Substratul este format din depuneri nisipo-lutoase i loess. Condiiile climatice se caracterizeaz prin temperaturi foarte ridicate datorit expoziiei sud-vestic, sudic i gradului mare de nclinare a versantului. Temperaturile medii n lunile iulie sunt de + 22 + 30, iar n ianuarie - 3 - 5; cantitatea medie anual de precipitaii atinge limita de 400 mm, iar n perioada de vegetaie cad circa 200 - 300 mm. Conform regionrii solurilor Republicii Moldova, stepele subdeertice se
91
ncadreaz n raionul (13) al cmpiei Moldovei de Sud cu cernoziomuri obinuite i carbonatate de step, cu amestecuri de ierburi i poacee [15]. n rezultatul regionrii geobotanic a Republicii Moldova [3, 4] stepele subdeertice au fost atribuite la Districtul (VIII) al Stepei Bugiacului de piu cu negar; Raionul (12) al stepelor subdeertice de pelin cu brboas. n lucrarea Vegetaia Republicii Moldova [3] a fost expus clasicarea stepelor din Republica Moldova n care stepele subdeertice sunt clasate ca un subtip aparte a stepelor din Moldova. Tot n aceast lucrare se caracterizeaz vegetaia i speciile de plante specice. ns, compoziia oristic i tocenotic a stepelor subdeertice nu este studiat. MATERIALE I METODE Cercetrile oristice s-au efectuat pe parcursul perioadelor de vegetaie, a anilor 2007-2010. Flora stepelor subdeertice din sudul Moldovei a fost studiat folosind metoda cercetrilor pe itinerar. Au fost efectuate cercetri oristice pe tot parcursul perioadei de vegetaie. S-au nregistrat plantele care vegeteaz n aceste locuri. Au fost colectate circa 650 coli de ierbar. Ierbarul a fost prelucrat i determinat n condiii de laborator. n procesul de determinare a plantelor au fost utilizate exicatele de plante ierbarizate din ierbarul Grdinii Botanice (Institut) AM i Iebarele din diferite centre botanice din Europa (Paris, Londra etc. prin internet). Speciile de plante rare au fost atribuite la categoria respectiv de raritate n conformitate cu clasicarea internaional a speciilor periclitate (U.I.C.N., 1994) i Legea privind fondul ariilor naturale protejate de stat a Republicii Moldova (1998). REZULTATE I DISCUII n baza cercetrilor efectuate n teren i n laborator a fost alctuit A 19.7 lista speciilor de plante vasculare a stepelor subdeertice, care include 33.3 9.6 279 specii de plante vasculare. n lista speciilor plantelor vasculare 7.8 a stepelor subdeerte din Republica 5 6.4 Moldova au fost incluse i speciile 4.6 5.7 4.3 3.2 de plante indicate de Tr.Svulescu Asteraceae Poaceae Fabaceae (1927); Brassicaceae Lam iaceae Caryophyllaceae Tr. Svulescu i T. Rayss 1924Ranunculaceae Scrophulariaceae Rosaceae Alte Fam ilii 1934, . o 1912-1914, . 1986; T. Fig. 1. Spectrul familiilor (A) n (1989); . 1961; A. procente din ora stepelor subdeertice 1972; K. 1976;
92
..oo, . . 92.5 B 1991, Gh. Postolache (1994; 1995). Tatiana Tofan-Burac 1997. n baza acestei liste a fost elaborat analiza taxonomic, ecologic, a biomorfelor, geoelementelor etc. Analiza taxonomic. n stepele subdeertice din sudul 2.1 2.1 3.2 Republicii Moldova au fost nregistrate 279 specii de plante Centaurea Astragalus vasculare, care aparin la 182 Veronica Alte 183 de genuri genuri i 56 familii. Cele mai reprezentative familii sunt: Fig. 1. Spectrul genurilor n procente Asteraceae (55 specii sau 19,7%), din ora stepelor subdeertice (B) Poaceae (27 specii sau 9,6%), Fabaceae (22 specii sau 7,8%), Brassicaceae (18 specii sau 6,4%), Lamiaceae (16 specii sau 5,7%), Rosaceae (14 specii sau 5,0%), Caryophyllaceae (13 specii sau 4,6%), Scrophulariaceae (12 specii sau 4,3%), Ranunculaceae (9 specii sau 3,2%). Aceste 9 familii includ 186 specii sau 66,6%, iar restul 47 de familii alctuiesc 33,3% Fig.1(A). Cele mai reprezentative genuri sunt: Centaurea (9 specii 3,2 %), Astragalus (6 specii 2,1%), Veronica (6 specii 2,1%), Linum, Achillea, Artemisia i Allium (5 specii ecare). Celelalte genuri snt reprezentate de un numr mai mic de specii (4 - 1 specii) Fig. 1 (B). Conform compoziiei formelor vitale de via predomin plantele ierboase perene (63,0%), anuale (31,5%), bienale (5,3%).
Foto 2. Vegetaie de step subdeertic n apropiere de comuna Slobozia Mare, raionul Cahul
93
Lista speciilor de plante vasculare nregistrate n limitele suprafeelor cu vegetaie de step subdeertic din Sudul Moldovei: Achillea coarctata, Achillea collina, Achillea nobilis, Achillea pannonica, Achillea setacea, Acinos arvensis, Adonis vernalis, Adonis wolgensis, Aegilops cylindrica, Agrimonia eupatoria, Agropyron pectinatum, Ailanthus altissima, Ajuga chia, Allium avescens, Allium guttatum, Allium paniculatum, Allium podolicum, Allium sphaerocephalon, Althaea cannabina, Alyssum calycinum, Alyssum desertorum, Alyssum linifolium, Amaranthus blitoides, Amygdalus nana, Anagallis arvensis, Anchusa italica, Anthemis ruthenica, Arenaria serpyllifolia, Aristolochia clematitis, Artemisia absinthium, Artemisia austriaca, Artemisia campestris, Artemisia santonica, Artemisia vulgaris, Asparagus ofcinalis, Asparagus tenuifolius, Asperula cynanchica, Asperula tenella, Astragalus austriacus, Astragalus corniculatus, Astragalus dasyanthus, Astragalus onobrychis, Astragalus ponticus, Astragalus varius, Atriplex patula, Ballota nigra, Bellevalia sarmatica, Berteroa incana, Bothriochloa ichaemum, Brassica elongata, Bromopsis riparia, Bromus arvensis, Bromus japonicus, Bromus mollis, Bromus squarrosus, Calamagrostis epigeios, Campanula sibirica, Caragana frutex, Cardaria draba, Carduus acanthoides, Carduus hamulosus, Carduus nutans, Carduus thoermeri, Carex supina, Carthamus lanatus, Centaurea arenaria, Centaurea besseriana, Centaurea biebersteinii, Centaurea diffusa, Centaurea orientalis, Centaurea pseudomaculosa, Centaurea solstitialis, Centaurea stereophylla, Centaurea trinervia, Centaurium pulchellum, Cephalaria uralensis, Cerasus mahaleb, Ceratocarpus arenarius, Ceratocephala testiculata, Chamaecytisus austriacus, Chondrilla juncea, Cirsium arvense, Cleistogenes bulgarica, Colchium triphyllum, Consolida paniculata, Consolida regalis, Convolvulus arvensis, Convolvulus lineatus, Coronilla varia, Cotinus coggygria, Crataegus monogyna, Crepis pannonica, Crepis rhoeadifolia, Crepis tectorum, Cuscuta lupuliformis, Cynanchum acutum, Cynodon dactylon, Daucus carota, Delphinium ssum, Descurainia sophia, Dianthus leptopetalus, Dianthus mebranaceus, Diplotaxis muralis, Diplotaxis tenuifolia, Echinops ruthenicus, Echinops sphaerocephalus, Echium russicum, Echium vulgare, Elaeagnus angustifolia, Elytrigia intermedia, Elytrigia repens, Ephedra distachya, Erigeron canadesnsis, Erodium cicutarium, Erucastrum armoracioides, Eryngium campestre, Erysimum diffusum, Erysimum repandum, Euphorbia agrarian, Euphorbia esula, Euphorbia seguieriana, Falcaria vulgaris, Fallopia dumetorum, Festuca rupicola, Festuca valesiaca, Filago arvensis, Filipendula vulgaris, Fragaria viridis, Fumaria schleicheri, Gagea pusilla, Gagea taurica, Galium humifusum, Galium verum, Galium volhynicum, Geranium pusillum, Glaucium corniculatum, Goniolimon besserianum, Gymnospermium odessanum, Gypsophila glomerata, Haplophyllum suaveolens, Helichrysum arenarium, Heliotropium europae, Hibiscus trionum, Hieracium cymosum, Hieracium echioides, Holosteum umbellatum, Hordeum murinum, Hyacinthella leucophaea, Hyoscyamus albus, Inula oculus-christi, Isatis tinctoria, Jurinea calcarea, Jurinea mollissima,
94
Knautia arvensis, Kochia laniora, Kochia prostrate, Koeleria cristata, Kohlrauschia prolifera, Lactuca saligna, Lactuca serriola, Lactuca tatarica, Lappula squarosa, Lavatera thuringiaca, Lepidium perfoliatum, Lepidium ruderale, Ligustrum vulgare, Linaria genistifolia, Linum austriacum, Linum hirsutum, Linum perenne, Linum tenuifolium, Lithospermum ofcinale, Lotus corniculatus, Marrubium peregrinum, Marrubium praecox, Marrubium vulgare, Matricaria inodora, Medicago falcate, Medicago lupulina, Medicago minima, Melanpyrum arvense, Melica transsilvanica, Melilotus albus, Melilotus ofcinalis, Minuartia bilykiana, Minuartia glomerata, Minuartia setacea, Minuartia viscosa, Muscari negletum, Nepeta pannonica, Nigella arvensis, Nonea pulla, Onobrychis arenaria, Onobrychis gracilis, Onobrychis viciifolia, Onopordum acanthium, Origanum vulgare, Ornithogalum amphibolum, Ornithogalum boucheanum, Ornithogalum kochii, Papaver argemone, Phleum paniculatum, Phleum phleoides, Picris hieracioides, Pimpinella saxifrage, Plantago media, Plantago scabra, Pleconax conica, Poa angustifolia, Poa bulbosa, Poa compressa, Polygonum aviculare, Polygonum patulum, Potentilla arenaria, Potentilla argentea, Potentilla recta, Poterium sanguisorba, Prunus spinosa, Ranunculus pedatus, Reseda lutea, Rosa canina, Rosa corymbifera, Rubus canescens, Salsola ruthenica, Salvia austriaca, Salvia nemorosa, Salvia nutans, Scabiosa ochroleuca, Scabiosa ucrainica, Scleranthus annuus, Scorzonera mollis, Sedum maximum, Senecio vernalis, Setaria glauca, Setaria viridis, Sideritis montana, Silene longiora, Sisymbrium altissimum, Sisymbrium loeselii, Sisymbrium ofcinale, Stachys germanica, Stachys recta, Sternbergia colchiciora, Stipa capillata, Syrenia cana, Tamarix ramosissima, Tanacetum millefolium, Taraxacum serotinum, Teucrium polium, Thalictrum minus, Thymelaea passerina, Thymus marschallianus, Torilis arvensis, Tragopogon dubius, Tragus racemosus, Tribulus terrestris, Trifolium arvense, Trifolium diffusum, Tussilago farfara, Valerianella coronata, Verbascum lychnitis, Verbascum ovalifolium, Verbascum phlomoides, Verbascum speciosum, Verbena ofcinalis, Veronica arvensis, Veronica multida, Veronica praecox, Veronica prostrata, Veronica spicata, Veronica verna, Vicia angustifolia, Vicia villosa, Vinca herbacea, Viola ambigua, Viola suavis, Xanthium italicum, Xanthium spinosum, Xeranthemum annuum. Speciile de plante rare. n stepele subdeertice din sudul Moldovei au fost identicate 20 specii de plante rare, care alctuiesc 7,1% din numrul total al speciilor de plante. n conformitate cu prevederile Legii privind fondul ariilor protejate de stat (1998) i clasicarea internaional a speciilor periclitate (U.I.C.N., 1994) acestea sunt grupate n urmtoarele categorii: 1. Specii periclitate Amygdalus nana, Ephedra distachya, Asparagus ofcinalis, Asparagus tenuifolius, Bellevalia sarmatica, Convolvulus lineatus, Delphinium ssum, Helichrysum arenarium, Hyacinthella leucophaea, Sternbergia colchiciora. 2. Specii vulnerabile Adonis vernalis.
95
3. Specii rare Achillea coarctata, Adonis wolgensis, Astragalus dasyanthus, Goniolimon besserianum, Gypsophila glomerata, Scorzonera mollis, Minuartia glomerata. 4. Specii nepericlitate Ornithogalum amphibolum, Ornithogalum boucheanum. Bioformele. Speciile de plante din ora vascular a stepelor subdeertice se ncadreaz n opt categorii de bioforme. Cele mai multe specii (42,6%) sunt hemicriptote, 29,3% sunt terote, 10,3% - terote bianuale, 9,3% - geote, chametele, nanofanerotele i mezofanerotele n total constituie 8,1%, iar 0,35% reprezint megafanerotele. (Fig. 2 A).
A
45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 H
42.6 29.3
10.3
9.3
8.1 0.35
TH
Ch, MM N, M
Fig. 2. Spectrul bioformelor (A) Elementele oristice. n rezultatul analizei geo-elementelor s-a constatat predominarea speciilor eurasiatice cu (45,1%). Speciile geo-elementului pontic alctuiesc 28,3%, europene 5,7%, central-europene 5,7%, mediteraneene 4,3%, adventive 2,8%, cosmopolite i circumpolare cte 2,1% ecare. Speciile continentale, sub-mediteraneene, carpatice i atlantice, toate mpreun au o pondere de 2,1%, (Fig. 2 B). B
50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 45,1
28,3
5,7
5,7 4,3 4,3 2,8 2,1
Ec
Pt
ed
Eu
irc
dv
. A .C os A lt e el em m en te
M C
Fig. 2. Spectrul elementelor oristice (B)
96
Indicii ecologici. Flora stepelor subdeertice a fost studiat n baza indicilor U.T.R., dup cerinele plantelor fa de coninutul elementelor nutritive, cationilor de amoniu (NH4+) i srurilor n sol. Conform regimului de umiditate predomin speciile de plante xeromezote (61,2%) i xerote (33,3%), iar speciile amtolerante alctuiesc 5,7%. Sub aspectul temperaturii, ora stepelor subdeertice este reprezentat de speciile moderat termole (48,7%), urmate de cele mezoterme (41,5%), un procent mai mic aparine speciilor amtolerante (5,0%), termole (3,9%) i microterme (1,0%). Conform indicilor de reacie a solului cele mai multe specii sunt slab acidneutrole (57,7%), urmate de speciile eurionice (21,5%) i acido-neutrole (14,3%), restul au un procent mai mic: neutro-bazile (4,6%) i acidole (1,7%). Din punctul de vedere al cerinelor fa de gradul de aprovizionare a solului cu elemente nutritive predomin speciile oligotrofe (18,6%) i mezotrofe (2,5%), eutrofe (1,4%) i euritrofe (1,0%). n compoziia oristic sunt identicate 15,9% specii indicatoare pentru un anumit grad de aprovizionare a solului cu azot. Mai numeroase sunt plantele care indic soluri foarte slab aprovizionate (N1 6,0%) i mijlociu aprovizionate (N3 - 5,7%). Speciile slab aprovizionate constituie 4,6%, ns 2 specii pot depistate pe soluri bine aprovizionate. n stepele subdeertice din sudul Moldovei au fost identicate 6 specii de plante halote care reprezint 2,1% din numrul total de specii (Fig. 3).
70 60 50 40 30 20 10 0 5.7 33.3 21.5 5 1-1,5 1 1.7 2-2,5 3-3,5 4-4,5 14.3 4.6 5-5,5 61.2 41.5
57.7 48.7
Fig. 3. Spectrul indicilor ecologici (%) Categoriile economice. Speciile de plante evideniate n stepele subdeertice din sudul Moldovei se ncadreaz n apte categorii economice. n general, ora se caracterizeaz prin urmtoarele categorii de utilizare - medicinale (18,2%), melifere (12,5%), alimentare (7,1%), toxice (5,7%), ornamentale 4 specii, aromatice 4 specii i furajere doar o singur specie Fig. 4.
97
Tox. Alim. Mel. Med. 0 5
5.7 7.1 12.5 18.2
10
15
20
Fig. 4. Spectrul economic (%) CONCLUZII 1. Stepele subdeertice din Republica Moldova ocup suprafaa de circa 2500 ha. Sunt amplasate pe teritorii mici n zona de sud al Moldovei (raioanele: Cahul, UTA Gguzia i Taraclia). Cele mai mari suprafee cu vegetaie de step subdeertic sau format pe versanii cu expoziie sud-vestic i sudic din valea Prutului-Inferior. 2. n rezultatul cercetrilor efectuate s-a stabilit c ora stepelor subdeertice din sudul Moldovei include 279 specii de plante vasculare care aparin la 182 genuri i 56 familii. Cele mai reprezentative familii sunt: Asteraceae, Poaceae, Fabaceae, Brassicaceae, Lamiaceae, Caryophyllaceae i Ranunculaceae. Cele mai reprezentative genuri sunt Centaurea, Astragalus i Veronica. 3. n cadrul stepelor subdeertice au fost identicate 20 specii de plante rare, dintre care 10 specii de plante (Amygdalus nana, Asparagus ofcinalis, Convolvulus lineatus, Ornithogalum amphibolum, Astragalus dasyanthus, Sternbergia colchiciora, Bellevalia sarmatica, Delphinium ssum, Ephedra distachya, Gypsophila glomerata), ind incluse n Cartea Roie a Republicii Moldova. 4. Analiza formelor vitale a evideniat c predomin plantele ierboase perene (63,0%), cele anuale constituie 31,5% iar cele bienale 5,3%. 5. Analiza bioformelor scoate n eviden predominarea hemicriptotelor care constituie 42,6% i terotele 29,3%. 6. Analiza geo-elementelor a evideniat faptul c cele mai multe specii de plante aparin la geo-elementul eurasiatic 45,1%, cele pontice constituie 28,3%, i europene 5,7%. 7. Sub aspect ecologic ora stepelor subdeertice este predominat de speciile de plante xeromezote 61,2% i xerote 33,3%.
BIBLIOGRAFIE 1. Ciocrlan Vasile. Flora ilustrat a Romniei. Editura Ceres, Bucureti, 1990, vol. 1, 2. 2. Negru A., abanova G. . a. Plantele rare din ora spontan a Republicii Moldova, Chiinu, 2002.
98
3. Postolache Gh. Vegetaia Republicii Moldova, Chiinu, tiina, 1995. 340 pag. 4. Postolache Gh. Harta Vegetaiei. //Republica Moldova. Atlas. Geograa zic. 2002. Pag.26. 5. Tofan-Burac T., Chifu T., 2002 Flora i vegetaia din valea Prutului, Edit. Corson, Iai. 6. Svulescu Tr. Die Vegetation von Bessarabien mit Besonder Beruckcsichtigung der Steppe. Buc. 1927, 80 p. 7. Svulescu Tr., Rayss T. Materiale pentru ora Basarabiei, Bucureti, 1924-1934. 8. T. . . , 1989. 9. T. . , K, 1986. 10. . . . , N 3, 1912, . 191. 11. . . , 1914, 51 . 12. .. . // . . . . 1993, 4, . 3-10. 13. . ., . . , . . . . . . 1991 . 3 3-12. 14. . . - . , 1980, 132 . 15. Legea privind fondul ariilor naturale protejate de stat //Monitorul ocial al RM, nr. 66- 68, din 16.07.1998.
Foto 3. Vegetaie de step subdeertic n apropiere de comuna Slobozia Mare, raionul Cahul
99
V. INTRODUCERE I ACLIMATIZARE
EVALUAREA REZULTATELOR INTRODUCERII PLANTELOR DECORATIVE ANUALE N REPUBLICA MOLDOVA Sava Victor
Grdina Botanic (Institut) a AM, Chiinu

Generalizarea rezultatelor lucrrilor de introducere a plantelor decorative anuale este o etap a activitii practice, deoarece sistematizarea informaiei obinute ne d posibilitate s prognozm comportarea de mai departe a plantelor n noile condiii pedoclimatice n vederea selectrii noilor specii, soiuri i forme cu scopul folosirii lor la amenajarea spaiilor verzi i ca ori tiate. Colecia de plante decorative anuale a Grdinii Botanice a AM cuprinde specii, soiuri i forme originare din diferite zone togeograce ale globului, crescute n diferite condiii ecologice ce n condiiile pedoclimatice locale inueneaz la ritmurile lor de cretere i dezvoltare a plantelor introduse. n legtur cu aceasta a fost necesar de analizat factorii mediului nconjurtor i posibilitile plantelor de a se adapta n noile condiii pedoclimatice locale. Cu scopul selectrii speciilor i soiurilor de perspectiv ale plantelor decorative anuale introduse n Republica Moldova s-a efectuat un sistem complex de apreciere comparativ. Astfel de sisteme exist la aprecierea plantelor erbacee perene (1,2,3,4,5,6). Pe parcursul a mai multor ani au fost efectuate studii la aceast colecie n ceea ce privete ritmurile de dezvoltare, biologia noririi, productivitii seminale, stabilitii fa de factorii nefavorabili al mediului ambiant (insolaie i temperaturi ridicate, secet), rezistena fa de boli i duntori etc. Evaluarea reuitei introducerii a 279 specii de plante decorative anuale n condiiile pedoclimatice ale Republicii Moldova au fost efectuate conform tabelului Nr.1, unde sunt incluse urmtoarele criterii: norirea, durata noririi, productivitatea seminal, maturizarea seminelor, rezistena la temperaturi nalte, rezistena la temperaturi joase i gradul de infectare fa de boli i duntori.
100
Tabelul 1 Scara evalurii introducerii plantelor decorative anuale

Nr Indicii principali d/o 1 norirea 2 Durata noririi 3 4 5 Productivitatea seminal Maturizarea seminelor Rezistena la temperaturi nalte 3 Abundent ndelungat (90-100 zile) Abundent Deplin (desiminare) Rezistent Puncte 2 Bun Medie (60-70 zile) Bun Medie (nedeplin) Medie (frunzele pierd turgorul, pe urm i revin) Medie (sufer parial) Medie (infectate parial) 1 Slab Mic (20-30 zile) Slab Slab (nu se maturizeaz) Slab (nu rezist, se usuc)
6 7
Rezistena la temperaturi joase Gradul de dunare de boli i duntori
Rezistent Slab (plantele nu sunt infectate)
Slab (sufer puternic) Infectate (sufer puternic)
Caracteristica succint a acestor criterii este urmtoarea: I. norirea 1. Abundent se determin n momentul deschiderii tuturor orilor sau inorescenelor 3 puncte. 2. Bun cnd plantele dispun de o norire medie 2 puncte. 3. Slab cnd pe plante noresc puine ori, sau inorescene 1 punct. II. Durata noririi 1. ndelungat cnd plantele noresc timp de 90-100 zile 3 puncte. 2. Medie cnd plantele noresc timp de 60-70 zile 2 puncte. 3. Mic cnd plantele noresc numai timp de 20-30 zile 1 punct. III. Productivitatea seminal 1. Abundent plantele produc multe semine cu o facultate germinativ nalt 3 puncte. 2. Bun plantele au o productivitate seminal sucient 2 puncte. 3. Slab plantele produc puine semine 1 punct. IV. Maturizarea seminelor 1. Deplin seminele se maturizeaz complet i au capacitatea de a disemina 3 puncte. 2. Medie seminele se maturizeaz, dar nu au capacitatea de a disemina 2 puncte. 3. Slab seminele nu se maturizeaz complet 1 punct.
101
V. Rezistena la temperaturi nalte 1. Rezistent plantele sunt rezistente la secet 3 puncte. 2. Medie cnd frunzele plantelor i pierd turgorul, pe urm i revin 2 puncte. 3. Slab plantele nu rezist la temperaturi nalte 1 punct. VI. Rezistena la temperaturi joase 1. Rezistent plantele nu sufer de temperaturile joase de primvar i toamn 3 puncte. 2. Medie plantele sufer parial de temperaturile joase primvara i toamna 2 puncte. 3. Slab plantele pier de la temperaturile joase de primvar i toamn 1 punct. VII. Gradul de dunare de la boli i duntori 1. Slab plantele nu se infecteaz de boli i duntori pe parcursul ntregii perioade de vegetaie 3 puncte. 2. Medie plantele se infecteaz parial n anumite faze de dezvoltare, dar ind luate msurile necesare de combatere, ele se dezvolt normal 2 puncte. 3. Infectate plantele sunt infectate pe parcursul ntregii perioade de vegetaie n rezultatul cruia i pierd decorativitatea i productivitatea seminal 1 punct. Pentru aprecierea reuit a rezultatelor introducerii plantelor decorative anuale n Republica Moldova am reieit din suma de puncte, acumulate la ecare specie aparte. Astfel, speciile care au acumulat 18-21 puncte, au fost incluse n categoria speciilor foarte perspective (FP); cele cu 15-17 puncte perspective (P); cu 13-14 puncte puin perspective (PP); iar cele care au obinut mai puin de 12 puncte neperspective (NP)(Tab. 2). Tabelul 2 Aprecierea reuitei introducerii plantelor decorative anuale, (n puncte)
Durata noririi Productivitatea seminal Gradul de dunare la boli Total puncte 9 3 2 Familia, specia Rezistena la t0 nalte Rezistente la t0 joase Maturizarea seminelor Calicativul Originea speciei norirea 1 Aizoaceae Rudolphi Dorotheanthus bellidiformis (Burm.) N.E.Br. D. gramineus (Haw.) Schwant. 2 Africa de Sud Africa de Sud 3 3 3
4 2 2 2 2
5 3 3
6 3 3
7 1 1
10 11 17 P 16 P
102 Amaranthaceae Juss. Celosia argentea L.f. cristata (L.) Schinz. C.f. plumosa Voss C. huttonii Mart. C. hybrida hort. Gomphrena celosioides Mart. G. globosa L. Apiaceae Lindl. Didiscus caerulea DC. Asclepiadaceae R.Br. Gomphocarpus fructicosus (L.) Ait. Fill. Asteraceae Dumort. Ageratum houstonianum Mill. Amberboa moscata (L.) DC. Amellus annuus Willd. Ammobium alatum R. Br. Anacyclus clavatus Pers. A. radiatus Loisel. Anthemis fuscata Brot. A. mixtra L. A. ruthenica Bieb. A. tinctoria L. Arctotis breviscapa Thunb. A. scapigera L A. stoechadifolia var. glandis (Thunb.) Less. Baereia coronata Graz Brachycome iberidifolia Benth. Bidens frondosa L. B. ferulifolia (Jacq.) DC. B. triplinervis L. Calendula aegyptica Desf. C. algeriensis Boiss.
Forma horticol 3 Forma horticol Insula Iawa Forma horticol Mexic Africa de Sud Australia Asia Mica 3 3 3 2 3 3 2
3 3 2 3 2 3 2 2
3 3 3 2 2 2 2 1
3 3 3 3 2 3 3 1
3 3 3 3 3 3 2 3
1 1 2 1 1 2 2 2
3 3 3 3 2 3 3 2
19 FP 19 19 18 14 19 FP FP FP PP FP
17 P 13 NP
Mexia Asia Mica Africa de Sud Australia Africa de Nord Regiunea Mediteranean Europa Europa Europa Europa Africa de Sud Africa de Sud Africa de Sud America de Nord Australia America de Nord America de Nord America de Nord Egipt Regiunea Mediteranean
3 2 3 3 3 3 3 3 3 3 1 1 3 3 3 3 3 3 3 3
3 2 2 3 2 2 3 3 3 3 2 2 3 2 2 2 2 2 2 2
3 3 3 3 2 2 2 2 2 2 2 2 3 2 3 2 2 2 3 3
2 3 3 3 2 2 2 2 2 2 2 1 3 3 3 2 2 2 3 3
3 2 3 3 3 3
3 2 2 2 3 3 2
3 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 2 3 2 2 2 2 2
20 FP 16 18 19 17 17 P FP FP P P
17 P 17 17 17 14 13 21 P P P PP PP FP
3 3 3 3 3 3 3 2 2 2 2 2 2
2 2 2 2 2 3 2 2 1 1 1 2 2
17 P 18 FP 14 PP 14 PP 14 PP 17 P 17 P

Calendula arvensis L C. lusitanica Boiss. C. micrantha Timm. Et Huss C. ofcinalis L. C. stellata Cav. C. sufruticosa Vahl. C. tripterocarpa Rupr. Callistephus chinensis (L.) Nees Carthamus lanatus L. C. tinctorius L. Centaurea americana Nutt. C. banatica Roch. C. cyanus L. Chrysanthemum carinatum Schousb. Ch. coronarium L. Ch. glabrum Poir. Ch. inodorum L. Ch. myconis L. Ch. multicaule Desf. Ch. nivellei Br.-Bl. et Maire Ch. parthenium (L.) Pers. Ch. segetum L. Cladanthus arabicus Coreopsis basalis (Dietr.) Blake Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean China, Japonia Europa Asia Mijlocie America de Nord Europa America de Nord America de Nord- Vest Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean America de Nord America de Nord Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean Spania, Maroco America de Nord 3 3 3 3 3 3 3 3 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 2 3 3 3 3 3 2 2 2 2 2 2 2 3 1 1 2 2 2 3 3 2 2 2 2 3 3 3 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 2 2 2 3 3 2 3 2 3 3 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 2 2 3 3 3 2 3 2 2 3 2 2 2 3 3 3 2 2 2 2 2 2 2 2 3 3 2 3 3 2 3 2 2 3 3 2 2 3 2 3 2 2 2 2 2 2 2 3 2 2 3 3 3 3 3 2 2 2 2 2 1 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 1 2 2 2 2 2 3 2 2 2 2 2 2 2 3 2 3
103 17 P 17 P 17 P 17 P 17 P 17 P 17 P 18 FP 14 PP 14 PP 16 P 19 FP 19 FP 18 FP 20 FP 15 P 16 P 18 FP 15 P 16 P 16 P 20 FP 17 P 21 FP
104 Coreopsis grandiora Hogg. Ex Sweet C. tinctoria Nutt. America de Nord America de Nord C. stillmannii (A. Gray) America de Blake Nord Cosmos bipinnatus Cav. Mexic C. diversifolius Otto Mexic C. sulphureus Cav. America Central C. hybridus Form horticol Cotula australis Hook. Australia C. coronopifolia L. Africa de Sud C. turbinata L. Noua Zeland Crepis rubra L. Europa de Sud C. tectorium L. Europa de Sud Dahlia coccinea Cav. Mexic D. merckii Lehm. Mexic D. pinnata Cav. Mexic Dimorphotheca pluvialis (L.) Africa de Sud Moench. D. sinuata DC. Africa de Sud Emilia cocinea (Sims) G. Africa de Sud Don Felicia bergeriana (Spreng.) Africa de Sud Hoffm. F. tenella (L.) Nees Africa de Sud Gaillardia pulchella Foug. America de Nord Gazania hybrida hort. Form horticol G. longiscapa DC. Africa de Sud G. splendens hort. Africa de Sud Helianthus annuus L. America de nord Helichrisum bracteatum Australia (Vent) Willd H. subulifolium Muell. F. Australia Helipterum humboldtianum Australia (Geud) DC. H. manglesii (Lindl.) F. Australia Muell. Ex Benth. H. roseum (Hook.) Benth. Australia Layia elegans Torr. Et Gray America de Nord 3 3 3 3 2 3 3 3 2 3 3 3 3 3 3 3 3 2 3 3 3 3 3 3 2 3 3 3 2 3 3 3 3 3 3 1 3 3 2 2 2 1 1 3 3 3 2 2 2 2 2 3 3 3 3 2 3 3 3 2 3 2

3 3 3 3 2 3 2 1 1 1 3 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 2 2 3 2 3 3 2 2 2 3 3 2 2 2 3 2 1 1 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 2 3 3 3 3 2 3 2 3 2 2 2 2 2 2 2 2 3 1 1 3 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 2 3 2 2 2 2 2 2 2 2 1 1 1 2 2 2 2 2 3 3 3 3 2 2 2 3 3 3 2 3 3 2 3 1 3 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 3 2 3 3 2 3 3 3 2 2 2 3 2 3 2 21 FP 21 FP 17 P 20 FP 12 NP 20 FP 17 14 13 14 16 14 14 14 18 17 P PP PP PP P PP PP PP FP P
17 P 17 P 18 FP 18 FP 20 FP 21 21 21 17 FP FP FP P
19 FP 19 FP 21 FP 16 P 21 FP 17 P

Lindheimera texana Gray Lonas annua (L.) Vine set Druce Madia capitata Nutt. M. dissitiora Torr. Et Gray M. elegans D. Don M. sativa Mol. Osteospermum ecklonis (DC.) Norl. Rudbeckia hirta L. Sanvitalia procumbens Lam. Senecio bicolor L. Tagetes erecta L. T. patula L. T. teniufolia Cav. Tithonia rotundifolia (Mill.) Blake Tolpis barbataus (L.) Gaerth. America de Nord Italia de Sud America de Nord America de Nord America de Nord America de Nord Africa de Sud America de Nord America de Nord Regiunea Mediteranean Mexic Mexic Mexic Mexic 3 3 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 2 3 3 3 3 2 2 2 2 1 3 3 2 3 3 3 3 3 3 2 3 3 3 2 2 2 3 3 3 2 2 2 2 2 1 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 2 2 2 2 2 2 3 3 3 2 2 2 2 2 1 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 2 3 3 3 3 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 1 1 1 1 2 2 3 2 1 1 1 1 2 2 2 2 2 2 2 2 1 2 1 3 3 2 2 2 2 2 3 3 2 3 3 3 3 3 3 2 2 2 2 3 3 2 2 3
105 21 FP 19 FP 14 PP 14 PP 14 PP 15 PP 12 NP 20 FP 21 FP 17 P 19 19 19 19 FP FP FP FP
Regiunea Mediteranean T. umbellata Bertol. Regiunea Mediteranean Tridax trilobata (Cav.) Hemsl. America Central Ursinia anethoides (DC.) N. Africa de Sud E. Br. U. speciosa DC. Africa de Sud U. versicolor (DC.) N. E. Br. Africa de Sud Venidium calendulaceum Africa de Sud Less. V. fastuosum Stapf. Africa de Sud V. verbesima encilioides Vail America de Nord Xanthisma texanum DC. America de Nord Zinnia angustifolia H. B. K. America Central
19 FP 19 FP 17 P 17 P 17 P 17 P 17 P 17 P 14 PP 19 FP 20 FP
106 Z. elegans Jacq. Z. linearis Benth. Balsaminaceae A. Rich. Impatiens balsamina L. I. glandulifera Royle I. noli-tangere L. I. scabrida L. Boraginaceae Juss. Anchusa italica Retz. A. capensis Tunb. Cerinthe major L. Cynoglossum amabile Stapf. Et Drumm. Brassicaceae Burnett Erysimum perovskianum Fisch. et Mey. Iberis amara L. I. umbellata L. Lobularia maritima (L.) Desv. America Central America Central Asia de Sud-Est Himalai India India Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean China 3 2 3 2

3 1 3 1 3 3 1 1 3 2 20 FP 12 NP
3 2 2 2 2 2 1 3
3 2 2 2 2 2 1 2
3 2 2 2 3 3 2 3
3 2 2 2 3 3 2 2
2 2 2 2 3 3 1 3
1 1 1 1 2 2 1 2
3 2 2 2 2 2 2 2
18 13 13 13
FP PP PP PP
17 P 17 P 10 NP 17 P
Afganistan Europa Europa Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean Grecia Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean
3 3 3 3
2 2 2 3
3 3 3 3
3 3 3 3
2 1 1 3
2 2 2 3
2 3 3 3
17 P 17 P 17 P 21 FP
Malcolmia bicolor Boiss. et Heldr. M. maritima (L.) Br. Matthiola bicornis (Sibth. Et Smith) DC. M. fructiculosa (L.) Maire M. incana (L.) R. Br. M. tricuspidata (L.) Br. M. parviora L. Moricandia arvensis DC. M. moricandioides DC.
2 2 3 3 3 3 3 3 3
2 1 1 2 3 3 3 2 2
2 3 3 3 2 3 3 2 2
2 3 3 3 2 2 2 2 2
3 2 2 2 2 2 2 3 3
1 1 2 2 2 2 2 2 2
2 2 3 2 1 2 2 2 2
14 PP 14 PP 17 P 17 P 15 P 17 P 17 P 16 P 16 P

M. suffruticosa L. Capparaceae Juss. Cleome spinosa Jacq. C. violaceae L. Caryophyllaceae Juss. Agrostemma githago L. Dianthus caryophyllus L. D. chinensis Gypsophila elegans Bieb G. muralis L. Melandrium album (Mill.) Garcke Silene armeria L. S. ciliata Pourr. S. coeli-rosa (L.) Gord. Vaccaria hispanica (Mill.) Rauschert Convolvulaceae Juss. Calonyction aculeatum (L.) House C. muricatum G. Don Convolvulus tricolor L. Pharbitis cairica Sweet Ph. hederaceae (L.) Choisy Ph. nil (L.) Choisy Ph. purpurea (L.) Roth Ph. rubro-caerulea (Hook.) Choisy Ph. Sibirica Quamoclit angulata Choisy Q. coccinea (L.) Moench Q. lobata (Llave et Lex.) House Q. pennata (Desr.) Bojer Q. sloteri Niewl. Regiunea Mediteranean 3 2 2 2 3 2 2
107 16 P
America de Sud 3 Regiunea 2 Mediteranean Europa Europa China Europa de sud Europa de Sud Europa, Asia Europa de Sud Europa Regiunea Mediteranean Eurasia 3 3 3 3 3 1 3 3 3 3
3 2
3 1
3 1
3 1
3 2
3 2
21 FP 11 NP
2 3 3 1 1 1 2 2 3 1
3 1 3 3 3 3 2 2 3 3
3 1 3 3 3 3 3 2 3 3
3 2 2 2 2 2 2 2 3 1
1 3 3 2 2 2 1 1 2 2
2 3 3 3 3 2 1 1 2 2
17 16 20 17 17 14
P P FP P P PP
14 PP 13 PP 19 FP 15 P
America de Sud 2 America de Sud Regiunea Mediteranean America tropical America tropical Africa, Asia tropical Africa, Asia tropical Africa, Asia tropical Africa, Asia tropical America de Sud America de Sud Mexic 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3
2 2 2 2 3 3 3 3 2 3 3 2 3 3
2 2 3 3 3 3 3 3 2 3 3 1 2 3
2 2 3 3 3 3 3 3 2 3 3 1 2 3
3 3 3 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3
2 2 3 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 3
3 3 3 2 2 2 3 3 3 3 3 2 2 3
16 P 16 P 20 FP 16 P 17 P 17 P 18 FP 18 FP 16 P 20 FP 20 FP 14 PP 17 P 21 FP
Indostan 3 Form horticol 3
108 Dipsacaceae Juss. Scabiosa atropurpurea L. S. prolifera L. S. rotata Bieb. S. stellata Fabaceae Lindl. Desmodium glutinosum Schindl. Dolichos lablab L. Lathyrus odoratus L. Phaseolus coccineus L. Lupinus mutabilis Sweet Fumariaceae DC. Corydalis sempervirens (L.) Pers. Hydrophyllaceae R. Br. ex Edwards Nemophila maculata Bent. ex Lindl. N. menziesii Hook. et Arn. Phacelia campanularia A. Gray Ph.congesta Hook. Ph. divaricata (Benth.) A. Gray Ph. parryi Torr. Ph. tanacetifolia Benth. Ph. ciliata L. Lamiaceae Lindl. Amethystea caerulea L. Dracocephalum moldavica L. Lallemantia peltata (L.) Fisch. et May L. canascens L. Molucella laevis L. Ocimum basilicum L. Salvia coccinea L. S. horminum L.
Europa de Sud Europa de Sud Europa de Sud Europa de Sud Asia tropical Africa tropical Regiunea Mediteranean America Central America de Nord America de Nord
3 2 1 2 2 2 3 3 2
3 2 1 1 2 2 2 3 1
3 2 3 3 2 3 1 3 1
3 2 3 3 2 3 1 3 1
3 2 2 3 2 3 1 2 2
3 2 1 3 2 1 2 1 2
3 2 2 2 2 3 1 3 1
21 14 14 17
FP PP PP P
14 PP 17 P 11 NP 18 FP 10 NP
14 PP
Africa de Nord California California California California California California California Asia Europa, Asia Asia America de Sud Regiunea Mediteranean Africa, Asia tropical America de Sud Regiunea Mediteranean
3 3 3 3 2 3 3 3 2 3 3 3 3 3 3 3
3 3 3 2 2 2 3 2 2 2 3 2 3 2 3 3
2 2 3 2 2 3 3 2 2 2 2 3 3 2 2 2
2 2 3 2 2 3 2 2 2 2 2 3 3 2 2 2
2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 3 2 3 3 2 2
2 2 2 2 2 2 2 2 1 2 2 1 3 2 2 2
3 3 3 3 2 3 2 3 2 3 2 3 3 3 3 3
17 P 17 P 19 FP 16 P 14 PP 18 FP 17 P 16 P 13 NP 17 P 17 P 17 P 21 FP 17 P 17 P 17 P

S. splendens Ker. Gawl. Liliaceae Juss. Bulbine annua Willd. Limoniaceae Linez. Limonium sinuatum (L.) Mill. Linaceae S. F. Gray Lnum grandiorum Desf. L. usitatissimum L. Losaceae Dum. Blumenbachia insignis Schrad. Mentzelia lindleyi Torr. Et Gray Lobeliaceae R. Br. Lobelia erinus L. Lithraceae Jaume Cuphea lanceolata Ait. C. procumbens Malvaceae Juss. Lavatera trimestris L. Malope trida Cav. Nalonaceae Dum. Nalona humifusa Gouan N. paradoxa Lindl. Nictaginaceae Juss. Mirabilis jalapa L. M. longiora L. M. multiora L. Brazilia Africa de Sud Regiunea Mediteranean Africa de Nord Asia Mijlocie America de Nord America de Nord Africa de Sud 3 3 3 3 2 3 3 3 3 2 3 3 2 3 3 2 1 1 3 3 3
109 18 FP 18 FP 19 FP
3 2 2 3
3 1 2 2
3 2 3 3
3 2 3 3
3 2 3 2
2 1 2 2
3 2 2 2
20 FP 12 NP 17 P 17 P
2 3 3 3 3 3 3 3 2 3
2 2 2 3 3 2 2 3 3 3
1 2 2 3 3 2 2 3 3 3
1 3 3 3 3 3 3 3 3 3
2 3 3 2 2 2 2 1 1 1
2 3 3 2 2 3 3 3 3 3
13 PP 19 FP 19 FP 19 FP 19 FP 17 P 17 P 19 FP 17 P 19 FP
America de Sud 3 America de Sud 3 Regiunea Mediteranean Spania Chile Chili America de Nord America de Nord America de Nord03 3 3 2 2 3 2 3
Onagraceae Juss. Clarkia bottae (Spach) Lewis America de Nord C. concinna (Fisch. et May) America de Greene Nord C. pulchella Pursh. America de Nord C. unguiculata Lindl. America de Nord Gaura lindheimeri Engelm. America de Et Gray Nord
3 3 3 3 3
2 3 2 2 3
3 3 3 3 3
3 3 3 3 3
2 2 1 1 3
2 2 1 1 2
2 2 3 3 3
17 P 18 FP 16 P 16 P 20 FP
110 Godetia amoena (Lehm.) G. Don Lopezia coronata Andr. Papaveraceae Juss. Argemone mexicana L. A. platyceras L. Eschscholzia californica Sham. Papaver somniferum L. P. rhoeas L. Roemeria refracta DC. Polemoniacae Juss. Collomia grandiora Dougl C. liniaris Nutt. Gilia achilleifolia Benth. G. aggerata Spreg. G. capitata Sims G. clivorum Phlox drummondii Hook. Polygonaceae Juss. Polygonum orientale L. Portulacaceae Juss. Calandrinia grandiora Lindl Portulaca grandiora Hook. P. pilosa L. P. quadrida L Ranunculaceae Juss Adonis annua L. A. aestivalis L. Consolida ajacis (L.) Schur C. orientale J. Gray C. regalis S. F. Gray America de Nord America de Nord Mexic Mexic America de Nord Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean America de Nord America de Nord America de Nord America de Nord America de Nord America de Nord America de Nord Asia de Sud Chile America de Sud America de Sud America de Sud Europa Europa Regiunea Mediteranean Asia, Europa Asia, Europa 3 3 3 3

3 3 3 3 3 3 3 2 3 3 21 FP 20 FP
2 2 3 3 3 2
2 2 3 2 2 1
3 3 3 3 3 3
3 3 3 3 3 3
3 3 3 2 1 1
2 2 3 2 2 2
2 2 3 2 2 2
17 P 17 P 21 FP 17 P 16 P 14 PP
3 3 3 3 3 3 3
1 1 1 1 1 1 3
2 2 2 2 2 2 3
2 2 2 2 2 2 3
2 2 2 2 2 2 3
2 2 2 2 2 2 3
2 2 3 3 3 3 3
14 PP 14 PP 15 P 15 P 15 P 15 P 21 FP
3 3 3 3 3 3 3 3 3 3
3 2 3 2 2 1 1 2 2 2
3 2 3 2 2 2 2 3 2 3
3 2 3 2 2 2 2 3 2 3
3 3 3 3 3 2 2 2 2 2
2 2 3 2 2 2 2 2 2 2
2 2 3 2 2 2 2 2 2 2
19 FP 16 21 16 16 P FP P P
14 PP 14 PP 17 P 16 P 17 P

Nigella bucharica Schipez. N. ciliaris DC. N. damascena L. N. integrifolia Regel. N. nigellastrum (l.) Willk. N. orientalis L. Rubiaceae Juss. Asperula orientalis Boiss. et Hohen. Scrophulariaceae Juss. Alonsoa acutifolia Ruiz et Pav. Antirrhinum majus L. A. oronitum L. A. siculum Mill. Collinsia heterophylla Buist ex Grah. Linaria bipartita (Vent.) Willd. L. dalmatica L. L. reticulata (Smith.) Desf. L. triphylla (L.) Mill. L. tristis (L.) Mill. L. alpina Mill. Mimulus cardinalis Dougl. Ex Benth. M. luteus L. Nemesia strumosa Benth. N. versicolor E. Mey. Solonaceae Juss. Browallia americana L. Nicandra physaloides (l) Gaertn. Nicotiana alata Link et Otto Asia Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean Asia Central Asia Central Asia Mic Regiunea Mediteranean 2 2 2 2 2 2 3 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 2 2 2 2 2 2 2 2
111 17 P 17 P 17 P 17 P 17 P 17 P 17 P
America de Sud 2 Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean America de Nord Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean Regiunea Mediteranean America de Nord America de Nord Africa de Sud Africa de Sud 3 2 2 2 3 3 3 3 3 3 1 1 3 3
1 3 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 1 3
2 3 3 3 2 2 2 2 2 2 3 1 1 3 3 3 3 3
2 3 2 2 2 2 2 2 2 2 2 1 1 2 2 3 3 3
3 3 3 3 2 3 3 3 3 3 3 2 2 1 1 2 2 2
2 3 3 3 2 2 2 2 2 2 2 2 2 1 1 2 2 1
2 1 2 2 2 3 3 3 3 3 2 2 2 2 2 3 2 2
14 PP 19 FP 17 P 17 P 14 PP 17 P 17 P 17 P 17 P 17 P 17 P 11 NP 11 NP 14 PP 14 PP 17 P 14 PP 17 P
America de Sud 2 America de Sud 1 America de Sud 3
112 Nierembergia hippomanica Miers Petunia axillaris (Lam.) B. S. P. P. hybrida hort. P. parviora Juss. P. violaceae Lindl. Salpiglosis sinuata Ruiz et Pav. Schizanthus pinnatus Ruiz et Pav. Sch. retusus Hook. Tropeolaceae DC. Tropaeolum majus L. T. minus L. T. peltophorum Benth. T. peregrinum L. Verbevaceae Jaume Verbena canadensis (L.) Britt. V. bipinatida Nutt. V. erinoides Lam. V. hybrida hort. V. rigida Spreng. America de Sud 3 America de Sud 3 Hibrid America de Sud America de Sud America de Sud 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 2 2 3 3 1 1 3 3 3 3 3

2 3 3 3 3 3 2 2 3 3 1 1 3 3 3 3 3 2 3 3 3 3 3 2 2 3 3 1 1 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 1 1 1 3 3 1 1 3 3 3 3 3 2 3 3 3 3 2 2 2 1 1 1 1 3 3 3 3 3 2 3 3 3 3 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 17 P 21 FP 21 21 21 17 FP FP FP P
America de Sud 3 America de Sud 3 America de Sud America de Sud America de Sud America de Sud 3 2 2 2
14 PP 14 PP 18 17 9 9 FP P NP NP
America de 3 Nord America de Sud 3 America de Sud 3 Hibrid America de Nord , America de Sud America de Sud America de Sud 3 3
21 FP 21 FP 21 FP 21 FP 21 FP
V. tenera Spreng. V. macdaugalii Heller
3 1
3 1
3 2
3 2
3 2
3 2
3 2
21 FP 12 NP
n condiiile pedoclimatice ale Moldovei, ca factori negativi se consider temperaturile nalte, insuciena de precipitaii atmosferice, seceta etc. care, n consecin, au o inuen nefavorabil asupra dezvoltrii speciilor de plante decorative introduse. Studiile fenologice, efectuate asupra dezvoltrii plantelor decorative, ne-au permis s evideniem astfel de indici, cum sunt: formarea i maturizarea seminelor, desiminarea lor n preajma plantei-mam etc., factori ce servesc ca criterii principale n aprecierea adaptrii lor la noile condiii. Aadar, reieind din datele expuse n tabelul 2, conchidem, c speciile de plante decorative, anuale a cror grad de dezvoltare i diseminare a seminelor este nalt, sunt apreciate cu calicativul de 3 puncte, iar cele ce formeaz semine calitative, dar nu disemineaz cu 2 puncte. n colecia de plante decorative anuale sunt specii, care noresc abundent, dar nu formeaz semine calitative (Comphocarpus fructicosus, Arctotis scapigera,
113
Osteospermum ecklonis, Dianthus carypphyllus f. Chabaud, Quamoclit lobata, Lathyrus odoratus, Lobelia erinus, Mimulus cardinalis, Tropaeolum peltaphorum, T. peregrinum, etc.). la speciile menionate mai sus, productivitatea seminal e joas, din cauza perioadei trzii de norire, fapt ce inueneaz negativ asupra formrii i maturizrii seminelor. n Moldova pe parcursul verii au loc perioade secetoase, temperaturi i insolaii nalte, factori, ce au o aciune direct asupra introducerii i, n mare msur, depinde de capacitatea plantelor de ai regla transpiraia. Perioadele cu secet, n special, inueneaz negativ asupra formrii organelor generative. La prognozarea introducerii plantelor decorative anuale, n condiii cu temperaturi nalte, e foarte necesar s determinm modelul ecologic al plantelor, n vederea comportrii lor fa de umiditate i caracterului variabil al diferitor specii n dependen de origine, fapt ce ne permite s apreciem aciunea condiiilor din raionul introducerii. Studiul adaptrii speciilor oricole la temperaturile nalte n condiiile Moldovei ne-a dat posibilitatea s evideniem aproximativ 150 de specii rezistente la temperaturi nalte, care i iau originea din regiunea Mediteranean, Africa de Sud, America Central i America de Nord. Comportarea fa de temperaturile joase ale plantelor decorative anuale, introduse din diferite regiuni togeograce, se observ, ndeosebi, primvara timpuriu i toamna trziu. Speciile de origine sudica, n condiii noi de vegetaie, sunt mai sensibile. Din 279 de specii de plante decorative anuale, rezistente la temperaturi joase, cu 3 puncte au fost apreciate 60 de specii. Toamna, dup primele ngheuri, continu s noreasc aa specii rezistente, cum sunt: Gazania hybrida, G. splendens, Antirrhinum majus, Lobularia maritima, etc. Foarte sensibile la temperaturi joase sunt (plantulele primvara; orile toamna) la speciile: Celosia argentea f. cristata, Dahlia coccinea, D. merckii, D. pinnata, Tagetes erecta, T. patula, T.tenuifolia, Tithonia rotundifolia, Zinna angustifolia, Z. elegans, Impatiens balsamina, I. glandulifera, Salvia splendens, Mirabilis jalapa, M. longiora, Trapaeolum majus, T. minus, T. peregrinum, etc. Multe din speciile studiate sunt destul de frecvent atacate de diverse boli i duntori, ceea ce, n consecin, duce la scderea decorativitii, iar uneori chiar i la pieirea complet a speciilor. Protejarea coleciei de boli i duntori s-a efectuat dup recomandrile grupului de protecie a plantelor. S-au determinat 111 specii mai rezistente la boli i duntori. n general, majoritatea speciilor introduse i studiate, sunt rezistente la boli i duntori, ceea ce conrm faptul, c condiiile pedoclimatice locale sunt satisfctoare pentru dezvoltarea favorabil a plantelor decorative anuale introduse n Republica Moldova. Aprecierea rezultatelor de introducere a plantelor decorative anuale ne-a permis s acumulm date tiinice obiective, n baza crora constatm faptul, c adaptarea lor, ndeosebi, n generaiile urmtoare, parcurge pozitiv(7,8,9). Aadar, aceste plante exotice pot folosite la mbuntirea sortimentului de plante decorative anuale, destinate pentru amenajarea spaiilor verzi i ca ori tiate.
114
CONCLUZII 1. Dintre plantele decorative studiate (279 de specii), 100 de specii (35,1%) aparin grupului de specii, apreciate cu calicativul de Foarte Perspective, iar 122 de specii (42,8%) Perspective. 2. n grupul speciilor Foarte perspective sunt incluse plantele decorative anuale, originare din America de Nord 28(9,8%), Mediteranean 16(5,6%), America Central 15(5,2%), Africa 15(5,2%), America de Sud 13(4,5%), Australian 7(2,4%), Asia de Sud-Est 3(1%) i Chinezo Japonez 2. 3. n grupul plantelor decorative anuale Perspective sunt incluse speciile de origine Mediteranean 41(14,4%), America de Nord 22(7,7%), European Siberian 16(5,6%), Africa 16(5,6%), America de Sud 15(5,2%), America Central 4(1,4%), Asia Mic 3 (1,0 %), Australian i Asia Mijlocie 2 i Chinezo Japonez 1. Studiul valorii apreciative a reuitei introducerii plantelor decorative anuale i determinarea celor cu perspectiv constituie un real aport pentru dezvoltarea teoriei introducerii lor n condiiile pedoclimatice ale Moldovei..
BIBLIOGRAFIE 1. . . . // .-., - , 1956,286 . 2. .. // ., - ,1964, 130 . 3. .. . - // ., - , 1973, 264 . 4. .. // .,- , 1975, 165 . 5. .. // ., - , 1985, 205 . 6. .. // , - , 1987, 295 . 7. .. // , - , 1986, 280 . 8. .. // . . . , - , 1991, 50 . 9. Sava Victor. Introducerea plantelor decorative n Moldova // n culegerea monograc: Grdina Botanic la 50 de ani. Chiinu: Cartea Moldovei, 2004, p. 107-117.
115
VEGETATIVE PROPAGATION FROM CUTTINGS OF THE CULTIVAR THUJA OCCIDENTALIS DANICA IN PLANT TRAYS Ciubotaru A., Roshca I. Botanical Garden (Institute) Academy of Sciences of Moldova
Abstract: Cutting propagation is one of most signicant area of the modern horticulture. The data on the cultivar Thuja occidentalis Danica vegetative propagation from cuttings in plant trays in dependence on phenological periods and, rooting media is presented in the paper.
INTRODUCTION Dendrological species, especially the coniferous, are generally slowly growing, that is why the nurserymens preoccupation consists in to obtain planting material of high quality in a relative short time (Davidescu et al., 2001). Cutting propagation is perhaps the most fascinating as well as frustrating area of plant propagation. Cuttings that rooted in high percentage last year may not fared as well this year (Dirr and Heuser, 1987). The variables involved in successfully cutting propagation are numerous and success is not necessarily guaranteed from year to year. Propagating plants from cuttings is as much an art as it is a science. The condition of the parent plant has a major inuence on how long it takes a cutting to root, how many roots develop, or if it roots at all. Some of the factors affecting the actual rooting process have been identied and can be controlled through the science of horticulture (Whitcomb, 1988). Under the vegetative propagation understands the propagation of plant which is produced with the aid of some parts drawed from vegetative organs of plant, so named cuttings. The specimens obtained by that way conserve the biomorphological characters and the heredity peculiarities of the species. For that reason, vegetative propagation found a large implementation in modern horticulture with a view to producing decorative planting material (Rubov, 1961). MATERIAL AND METHODS The investigations concerning the propagation from hardwood cutting in plant trays were performed in special greenhouses conditions, covered over by polyethylene and, which provided with fog system and evaporative cooling system for maintaining a moderate temperature and high humidity. The experience was performed in January, March 2007. The hardwood cuttings were drawed during two phases of vegetation: cuttings drawed during physiologically deeply resting vegetative period, in January and, cuttings drawed before the initiating active vegetation, the end of March.
116
The cultivar Thuja occidentalis Danica as biological material served. Concomitantly, on the level with the experimentation of rooting percent in dependence of phenological period, during the cuttings were drawed, the inuence of rooting media over the rooting percent, including the average number of roots/ cutting were studied. Thus, follow three variants of rooting media were established: perlite - 100%, peat + perlite - 50% + 50%, sphagnum - 100%. As rooting hormone stimulator, follow variants of hardwood cutting treatment were established: V1 - control, V2 IBA (indolebutyric acid) powder talc - 0, 3%. The treatments were performed by powdering the basis of cuttings. A single type of cuttings was used, specially, hardwood cuttings from two phases of vegetation: a) cuttings drawed during physiologically deeply resting vegetative period, in January and b) cuttings drawed before the initiating active vegetation, the end of March. The experience involved two repetitions, for each variant of a repetition were included by 25 cuttings. The hardwood cuttings were sticked in plant trays provided for plant propagation. The bottoms of the plant trays was perforated for ensuring the drainage and proper aeration, ulterior the plant trays together with planted hardwood cuttings were placed in the greenhouses and xed on the plastic support, which also improves the aeration of the cuttings, such avoiding its putrefaction. The determinations and biometric measurements performed after extracting the cuttings consist in a) the number of rooted cuttings able for transplanting, b) the length of the primary root and c) the number of the primary root. RESULTS AND DISCUSSION The percent rooted cuttings in dependence of the hardwood rooting medium. The best results and, very signicant for the cultivar Thuja occidentalisus Danica, 96% or 48 units, were registered in the case of sticking the cuttings in the perlite - 100% medium, drawed before the initiating active
50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 Thuja occidentalis 'Danica', Perlit-100% 50 50 50 50 41 31 21 Martor Tratat 48
Numr butai prelevai, buc.
Numr butai nrdcinai, buc.
Ianuarie
Martie
Fig. 1. Number of the rooted cuttings of Thuja occidentalis Danica sticked in Perlite 100% rooting media
117
vegetation the end of March and, using the rooting hormone stimulator IBA (indolebutyric acid) powder talc - 0,1%, at the same time evidencing its favourable action, however the control cuttings, untreated and, drawed in the same phenological period constituted only 82% or 41 units. The hardwood cuttings drawed during deeply resting vegetative period achieved a rooting percent much than reduced, i.e. 62% or 31 units in the variant of treated cuttings and, 42% or 21 units in the case of those untreated (g. 1, tab. 1). In the case of another two variants of rooting media, the results were more reduced from the point of view of successfully rooting process, as follows: peat + perlite - 50% + 50% (1:1) at the cuttings drawed and sticked in January the rooting percent constitutes 52% or 26 units in the case of those treated and, 40% or 20 units in the case of that untreated, but in March constituted 92% or 46 units at the treated cuttings and, 76% or 38 units those untreated (g. 2, tab. 1); sphagnum - 100%, in January, 38% or 19 units at the treated cuttings and, 22% or 11 units
Thuja occidentalis 'Danica', Turb+Perlit, 1:1
50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 50 50 50 50 38 26 20 46
Martor Tratat
Numr butai Numr butai prelevai, nrdcinai, buc. buc. Ianuarie Numr butai prelevai, buc. Numr butai nrdcinai, buc.
Martie
Fig. 2. Number of the rooted cuttings of Thuja occidentalis Danica sticked in Peat + Perlite 1:1 rooting media
Thuja occidentalis 'Danica', Sfagnum-100% 50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 50 50 50 50
28 19 11 19
Martor Tratat
Ianuarie
Martie
Fig. 3. Number of the rooted cuttings of Thuja occidentalis Danica sticked in Sphagnum 100% rooting media
118
in the control variant, in March 56% or 28 units the treated cuttings and, 37% or 19 units in the control variant (g. 3, tab. 1). The average roots length. Over all the variants of the treatment with IBApowder talc were established the considerable growing of the average length of hardwood cuttings roots. The most important results were evidenced at the cuttings rooted in perlite - 100% rooting medium, drawed at the end of March, achieving the length of 5,26 cm (g. 4, tab. 1).
Thuja occidentalis 'Danic' 6 5 4 3 Martor 2 1 0 Ianuarie Martie Ianuarie Martie Ianuarie Martie Perlit-100% Turb+Perlit, 1:1 Sfagnum-100% Tratat 3,51 4,51
5,26 4,15 3,3 4,19 4,53 3,98 3,46 4,71 4,27 3,73
Fig. 4. The average length of the primary roots of Thuja occidentalis Danica The average number roots. This important quality indicator of the cuttings was positive inuenced at the tested cultivar Thuja occidentalis Danica by the treatment with the rooting hormone stimulator IBA powder talc, meantime, over the rooted cuttings in the sphagnum - 100% rooting medium, in the case of those hardwood cuttings during deeply resting vegetative period, i.e. January, the average number of roots achieving 10,0 root units/cutting, this phenomenon being remarked in the case of another experimental experimented media (tab. 1, g. 5).
Thuja occidentalis 'Danica' 10,00 9,00 8,00 7,00 6,00 5,00 4,00 3,00 2,00 1,00 0,00 Ianuarie Martie Ianuarie Martie Ianuarie Martie Perlit-100% Turb+Perlit, 1:1 Sfagnum-100% 6,19 5,12 Martor Tratat 8,26 7,21 7,6 6,87 9,92 9,11 8,18 8,16 10 9,79
Fig. 5. The average number of the primary roots of Thuja occidentalis Danica
119
Table 1 Thuja occidentalis Danica rooting indexes in dependence on sticking period, rooting medium and, hormone treatment
Thuja occidentalis 'Danica' Drawed period Rooting medium Perlite 100% Variants Control Treated Control Treated Control Treated Control Treated Control Treated Control Treated Num- Number ber of of drawed rooted cuttings cuttings 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 21 31 20 26 11 19 41 48 38 46 19 28 Percent of rooting cuttings 42 62 40 52 22 38 82 96 76 92 37 56 Average number of roots per cutting 6,19 0,36 8,26 0,29 7,6 0,44 9,92 0,41 8,18 0,60 10 0,53 5,12 0,24 5,26 0,09 6,87 0,31 9,11 0,39 8,16 0,32 9,79 0,57 Average length of roots per cutting 3,51 0,12 4,51 0,11 3,30 0,11 4,19 0,11 3,46 0,15 4,27 0,13 4,15 0,10 7,21 0,25 3,98 0,09 4,53 0,07 3,73 0,11 4,71 0,09
January
Peat + Perlite (1:1)
Sphagnum 100%
Perlite 100%
March
Peat + Perlite (1:1)
Sphagnum 100%
CONCLUSIONS 1. The highest rooting percent was established in the case of the rooting medium the variant perlite - 100%. Concomitantly, is established that the cuttings drawed and sticked at the end of March possess a higher rooting percent, comparatively with those sticked in January, event determined at all experimented studied rooting media. In conclusion, the optimal period of drawing the cuttings of the cultivar Thuja occidentalis Danica for rooting is the end of March. 2. In the case of treated cuttings with rooting hormone stimulator, the percent of rooting was higher, comparatively with those untreated. 3. The cuttings treatments with rooting hormone stimulator determine a good
120
and considerable growing of the average number of the roots and of the average length of the roots, in conclusion the rooting quality increase. 4. The rooting media inuences over the percent of rooting, and the number and the length of the roots. In our case, the rooted cutting in the rooting medium of peat + perlite - 50% + 50% (1:1) positively increases the number of roots, thus contributing to obtain of a high quality of rooting cuttings. The achieved success was obtained due to the correct establishment of the moment for cutting gathering, its treatment with the rooting hormone stimulator, realizing of the greenhouses effect and, fog system, also ensuring of all agro-technical measures during vegetative multiplication of hardwood cuttings. The rooting resulted in all the tested variants of rooting media with variable rooting percentage. Obtained results concerning the rooting of the hardwood cuttings more than 70%, are very important so from the scientic point of view, receiving performing experimental data, in new pedoclimatic conditions for the R. Moldova, as for the horticultural practice, because is opening the way towards the industrial rooting cutting of the cultivar Thuja occidentalis Danica.
BIBLIOGRAPHY 1. Davidescu V. i alii. Substraturi de cultur. Bucureti, Editura Ceres, 2001. 135 p. 2. Dirr M., Heuser Ch. Jr. The reference manual of woody plant propagation: From seed to tissue culture. Athens, Georgia, Varsity press, Inc. 1987. 239 p. 3. Rubov . Cultura speciilor lemnoase n pepinier. Ediia a II-a, Bucureti, Editura Agro-Silvic, 1961. 656 p. 4. Whitcomb C. Plant Production in containers. Stillwater OK. Lacebark Publications Inc. 1988. p. 633.
121
CU PRIVIRE LA INTRODUCEREA I CERCETAREA TRANDAFIRILOR PITICI N MOLDOVA Trifuan Viorica Grdina Botanic (Institut) a AM, Chiinu
Abstract. The miniature roses multiply trough different ways: division of the bus, grafting, cutting, microcloning. Success of a graft union depends on the establishment of a callus bridge between the cut surfaces of scion and stock, and the subsequent establishment of a functioning vascular cylinder connecting scion and stock. Tissue culture of miniature roses is a technique propagation widely used in modern oriculture, because of it allows production of many clonal plants from relatively little starting material. In vitro clonal propagation of roses is of great commercial value. Using this technigue, many pathogen-free rose plants can be produced. This paper reports the effects of different media suplemented with selected levels of auxin and cytokinin on shoot multiplication. Miniature roses are propagated by simple plant tissue culture.
Referindu-ne la datele tiinice din literatura de specialitate, nu-i posibil de-a evidenia o anumit metod de multiplicare pentru trandarii pitici. Cultivarea i multiplicarea depinde de trsturile anato-morfologice specice a soiurilor, de condiiile climaterice naturale i de cele create n vitro, ser, grdina de iarn. nmulirea vegetativ d posibilitatea de-a pstra trasturile i proprietile soiului dat, precum i plantele obinute nu vor da lstari slbatici. Trandarii pitici nmulii pe cale vegetativ, datorit unei agrotehnologii corecte pot tri 10-15 ani. Cu prere de ru viabilitatea nu este la fel pentru toate soiurile la nrdcinarea prin butai verzi. Inmulirea prin butai a trandarilor pitici este destul de usoar, ns nu se poate aplica la toate soiurile, deoarece numai lstarii i ramurile trandarilor cu lemn moale au nsusirea de a se nrdcina atunci, cand sunt plantate ntr-un anumit mediu rizogenetic. Multe soiuri de trandari pitici se mbutoesc bine, sunt rezistente fa de boli i duntori. MATERIAL I METODE Soiurile care se nrdcineaz uor: albe: Pixie, Cinderella, Green, Yce Denise, Cassegrain; roz: Eleanor, Lilian, Baby Banting, Baby Bush, The Fairy, Gypsy Jewel; galbene: Dorola; roii: Red Minimi, Red Parade, Scarlet Ger; abricos: Baby Darling, Cri-cri; oranj: Meirow, Orange Parade; bicolore: Colibri, Magic Carrousel, Baby Masquerade. Soiuri cu grad rizogenetic mediu: albe: White Parade, Easter Morning, Polca Pot, roz: Marlyn, Pink Minimi, Classic Parade; galbene: Little Lemming, Elegant
122
Parade, Risen Shine; roii: Royal Salute, Royal Parade, Victor Parade; oranj: Hula Girl, Orange Jevel; bicolore: Maidy, Mandarin. Soiuri cu grad rizogenetic minim: albe: White Madonna, White Gem; roz: Bambino, Daniella, Judy Fisher; galbene: Wellow Doll, Sonenking; roii: Fire Princess, Fiesta Ruby; oranj: Starina, Little Flirt, Lady Ann; violete: Blunette. Metoda mbutoirii trandarilor pitici ridic considerabil cantitatea de material sditor. Termenii favorabili de mbutoire a trandarilor pitici de tern protejat sfritul martie-nceputul septembrie, de teren deschis mai-august. Butaii se iau numai de la plantele sntoase. n orice perioad pentru butai se folosete partea de mijloc a lstarilor anuali generativi n faza de colorare a butonului. Butaii se taie astfel, s nu aib mai puin de trei ochiuri, cte 2-3 internoduri, iar lungimea s nu e mai mare ca 10 cm. Se taie butaii n orele de diminea i imediat se cufund n soluie roz de 0,05% permanganat de kaliu. Tierea de jos se face sub un unghi de 45, iar tietura de sus s e mai sus de nod aproximativ la 1 cm, pentru a evita traumarea ochiului. O parte din foliolele ecrei frunze compuse se scurteaz sau se nltur. Cuitul cu care tiem butaii trebuie s e curat i bine ascuit. E necesar s e periodic dezinfectat cu soliuie de permanganat de kaliu sau alcool. Tieturile trebuie s e netede. Butaii pregtii se pot pstra nu mai mult de 24 de ore. Nu se recomand s e meninui n ap, indc duce la nlturarea substanelor biologic active i se nrutete rizogeneza. Butaii se leag cte 10-20 buci, se cufund n soluie 1/3 din lungimea butailor i se in 8-12 ore [14]. Se poate utiliza heteroauxina sub form de praf de cretere. Preventiv se pregtesc pepinierele, lzile pentru nrdcinare. Primul strat se aaz cu drenaj 2-3 cm ce const din: nisip fracie mare, prundi, buci de ceramic sau cheramzit, apoi un strat de 10 cm de sol fertil de o structur bun i stratul supercial de nisip (mai bine de utilizat perlit- bine pstreaz umiditatea i cldura). Butaii se planteaz n ldie la distana de 3-5 cm unul de altul. Asupra lzii se ndoaie o coard i se acoper cu polietilen. Butaii plantai n primele zile se stropesc cu ap de 2-3 ori timp de 24 ore. n perioada nrdcinrii butaii necesit umiditate nalt (80-90%), treptat reducndu-se la 70%, iar temperatura optimal constituind 20-25 C. n acest regim, peste 20-30 de zile dup apariia calusului, butaii proemin (prolifereaz) rdcinue ne, care ar bine s nu e deranjate n aceast peroad. Rdcinile, dup 35-40 de zile, devin elastice, iar butaii pot transplantai. Cu toate acestea, ar bine ca butaii, n primul an de via, s nu e transplantai toamna n teren deschis, iar lzile pe timp de iarn s e transferate n ncperi cu temperatura de +5 C. Dac e posibil, de acoperit (cu crengi de brad) i de ngropat n grdin pe un teren, unde primvara se va acumula apa. Primvara butaii se planteaz n sol n teren deschis. La nceput am ncercat metoda nrdcinrii direct n parcele de ser fr nclzire i aerare a solului, astfel pierderile ind mari. Din cauza reinerii umiditii butaii erau atacai de boli. Ridicnd lzile la 60-80 cm deasupra substratului pe stelaje,
123
s-a ridicat temperatura solului din lzi. Butaii se planteaz n lzi standard. Fundul de lemn se substituie cu o gril metalic, care se acoper cu hrtie. Pe perimetrul lzilor se ntinde o plas din re rezistente cu celule 4 x 4 cm. n ecare celul se introduce cte un rulon de polietilen. E important ca capetele s se ridice la 1-2 cm deasupra plasei. Substratul se pregtete din: turb, nisip (3:1), administrat cu 30 g ngrminte minerale+microelemente i 80 g cenu de lemn. Ruloanele se umplu cu substrat, iar deasupra se presoar 2 cm nisip (perlit) astfel ca s ptrund i printre tuburile pline. Rama se scoate n cazul, cnd ele sunt strns lipite una de alta. Lzile se aaz pe stelaj, sub stratul din role se ud bine cu soluie de 0,1% permanganat de kaliu, apoi se planteaz butaii. Stelajul ermetic se acoper cu pelicul. Se stropesc des, meninndu-se temperatura 20-25 C sub stelaj 16-23 C. Peste 2-3 sptmni apar rdcini (deseori fr calus), dup aceasta stropindu-se mai rar. Schimbul de aer i cldur n zona de formare a rdcinilor se asigur datorit grilei metalice de la fundul lzilor i stelajului. Apa, dup stropire, se scurge fr piedici n jos, splnd sporii ciupercilor din substratul prelucrat, din care cauz butaii practic nu se mbolnvesc. Din aprilie pn n iulie procentul de nrdcinare atinge 80-95%, n funcie de soi. Peste 40-45 de zile de la nceputul mbutoirii, plantele formate n lzi se transfer n substrat. Plantele se stropesc 1-2 ori pe zi. Substratul cu pH-ul 5,3-5,8 conine 6570% substane nutritive. Regulat, 2-3 ori pe sptmn, se repicheaz apexul, pentru a evita pierderile de putere la butonizare i norire. Dup nrdcinarea denitiv se administreaz ngrminte minerale, organice, microelemente cu intervalul de 10 zile, se ud abundent i adnc, se afneaz solul. Se prelucreaz cu pesticide conform graculiui pentru protecia trandarilor. Primii lstari generativi, n urma mbutoirii din aprilie, apar n iulie [3]. Pn n luna noiembrie s-au obinut 1-2 ori de la ecare plant. Spre iarn trandarii au crescut sntoi cu 3-5 lstari puternici din partea inferioar a tufei, ceea ce-i foarte important pentru o productivitate stabil. Plantele cresc i se dezvolt bine, avnd frunze verzi-nchis, lstari generativi ereci, ori mari, involte. Butaii ce se fac vara, operaia se numete butire n verde, iar toamna trziu n uscat. n timpul verii, butaii verzi se taie din lstarii generativi n faza de colorare a butonului sau care au norit. Acetea trebuie s e lungi de 10 cm; la vrf se las numai 2 frunze, care se taie sau se ciupesc la jumtate. Pentru nrdcinare, butaii se mai pot nge n ghivece, pn la circa 3-4 cm adncime. Pentru a asigura umiditatea necesar, nisipul din ghiveci se menine n permanen reavn, iar butaii se acoper cu un borcan de sticl. n primele zile, butaii se pulverizeaz zilnic cu ap. Plantarea se poate face n aceleai condiii chiar i direct n teren deschis. La butirea trandarului n uscat, butaii sunt poriuni de ramuri anuale, lungi de 5-15 cm, care se pregtesc toamna, dup cderea frunzelor. Acetea se pstreaz peste iarn n nisip, n subsol, i se planteaz primvara, n teren deschis sau n ghivece cu pamnt nisipos.
124
Cultura trandarilor pitici altoii pe portaltoiuri se face e pentru a folosii ca ori n ghivece, e pentru ori tiate. De obicei, plantarea la ghivece se face toamna, alegndu-se pentru acest scop plante de cea mai bun calitate. Dup ce ramurile se taie la 3-4 ochi, se planteaz n ghivece de 14-16 cm diametru, ntr-un pmnt de calitatea celui descris la cultura forat. Iernarea se face n ncperi rcoroase, pentru a nu le permite o lstrire prea timpurie avnd, totodat, grij ca la geruri mari s nu nghee i s e aerisite ori de cte ori timpul permite. Primvara, cnd timpul este prielnic i pericolul ngheului a trecut, ghivecele se scot n aer liber, se acoper cu un strat de mrani ce are dublul rol: asigur o umiditate uniform i, n acelai timp, completeaz rezerva de substane nutritive a amestecului de pmnt din ghiveci. Pentru cultura de plante n ghivece, se folosesc trandari pitici, liliputani, care nu depesc 25 cm nlime. Dintre acetia cel mai ndrgit este Rosa roulette. Ei se preteaz la decorarea apartamentelor, crend un cadru plcut datorit frunziului delicat i a orilor mici, divers colorate, prefernd locurile luminoase i rcoroase. Se mai pot folosi i pe balcoane, n grdini, stncrii etc. Se pot nmuli prin butai (martie-aprilie). Prevenirea cderii bobocilor orali sau a frunzelor n ncperi i n timpul transportrii, se face ferind plantele de ntuneric i temperaturi ridicate, de lips de ap i concentraia mare de bioxid de carbon. Altoirea s-a rspndit n ultimii 45-50 de ani, cnd de o mare popularitate se bucurau trandarii hibrizi de ceai. Totui, reprezentanii grupurilor Poliantha, Floribunda, Patio, Multiora, Minirosa, din cauza trsturilor morfobiologice deosebite mai puin se nmulesc prin metoda altoirii. Calitatea materialului sditor depinde de: soi, condiiile de producere, o anumit perioad vegetativ etc. Toate soiurile de trandari pitici se pot nmuli prin altoire, pe puiei de Rosa multiora, Rosa canina. Puieii se obin astfel: vara n luna august, cnd fructele au culoarea verdeglbuie, se recolteaz, se zdrobesc i apoi se nsmneaz imediat (cu pulp zdrobit) n nulee adnci de 3-4 cm i distanate la 20-30 cm. Nu se vor recolta fructele mai trziu, cnd au culoarea roie, deoarece n acest caz, seminele vor rsri mai greu (peste 2 ani). Toamna, peste stratul semnat se aaz mrani sau frunze uscate. n timpul anului viitor se plivesc de buruieni i se ud dup necesitate. Toamna, dup cderea frunzelor, puieii portaltoi se extrag i se planteaz parcela de teren pregtit, la distane de 50 cm ntre rnduri i 20 cm pe rnd. Se vor folosi n acest scop numai puieii care au o grosime de 4-5 mm la colet. Restul puieilor se vor replanta pentru forticare. nainte de plantare, puieii se fasoneaz, se repicheaz rdcinile, rdcina principal la 20 cm, iar cele secundare la circa 1 cm i tulpina se las una singur, care se scurteaz la 18-20 cm. Altoirea acestor puiei se face n ochi crescnd (mai iulie) sau n ochi dormind (august - septembrie). Cea mai des folosit este altoirea n ochi dormind. Cnd se urmrete obinerea trandarilor sub form de tuf, altoirea se face imediat sub colet, pentru a feri lstarul altoit de uscciune i ger, precum i pentru
125
a mpiedica apariia de lstari slbatici din portaltoi. Coletul este poriunea care face trecerea ntre radcin i tulpin. Pentru altoire, se dezvelete puietul portaltoi la colet i se terge baza lui cu o crp. Urmeaz tietura n form de T sub zona coletului (o tietur transversal de cca 1 cm i o alt tietur longitudinal de cca 2,5 cm). Imediat, cu spatula briceagului se dezlipesc puin marginile tieturii longitudinale, unde se va introduce ochiul. Urmeaz scoaterea ochiului de pe lstarul altoi. Lstarul altoi se taie de la trandarul pe care dorim s-l nmulim i trebuie s e gros de 5 mm, cu cteva frunze, iar oarea din vrf s fost trecut. Ochii de la subsuoara frunzelor trebuie s e bine dezvoltai, ns nu pornii n cretere. Imediat dup recoltarea lstarului se ndeprteaz spinii i frunzele (trebuie s rmn din frunze numai o poriune de codi lung de 1-1,5 cm). n cazul n care altoirea nu se face imediat, lstarii altoi se pstreaz la rece, nfurai n crpe umezite sau n muchi. Ochiul altoi se scoate de pe lstar mpreun cu o poriune de coaj: * lstarul altoi se ine n mna stnga, cu degetul arttor sub lstar, n dreptul ochiului; * tietura se ncepe cu baza lamei briceagului la cca 1,5 cm deasupra ochiului i se continu pn la 1,5 cm sub ochi, care se execut printr-o micare de alunecare a tiului lamei, naintnd concomitent n jos i n sus i de la stnga la dreapta; * ochiul se scoate mpreun cu coaj i o pojghi de lemn foarte subire (ca o foi de pergament); dac pojghia de lemn este prea groas, altoiul nu se prinde; * ochiul detaat se prinde cu mna de peiol i se introduce sub coaj, mpingndu-l cu spatula. Dac el este mai lung dect tietura n form de T de pe portaltoi i nu intr n ntregime sub coaj, partea care rmne n afar se taie pe linia orizontal a T-ului. Dup introducerea ochiului se apas cu degetele arttoare pe marginile tieturii verticale, ncepnd de jos n sus, spre a nltura golurile de aer dintre scut i portaltoi; * la urm se execut legatura cu rae, bumbac sau fii de material plastic. Legatul se face astfel: fia de plastic se aaz peste tietura transversal n aa fel ca ntr-o parte s rmn un capt mai scurt, de cca 10-15 cm. Apoi cu captul lung din mna dreapt se ncepe nfurarea de sus n jos, cel scurt lsndu-se pe sub legtur. Cnd se ajunge n dreptul ochiului, acesta se ocolete puin, apoi se continu nfurarea pn se acoper toat tietura vertical. La sfrit, captul fiei se trece de dou, trei ori pe sub ultimul inel al spiralei, strngndu-se bine sau se face nod. Locul altoit nu se unge cu cear de altoit. La punctul de altoire se face un mic muuroi de 5-8 cm din pmnt mrunt i reavn. Vericarea prinderii la altoire se face dup cca 10 zile, cnd se desface muuroiul i se atinge peiolul cu degetul. Dac peiolul cade, nseamn c ochiul altoi nu s-a prins. Odat cu controlul prinderii se slbete i legtura. Muuroiul de la baz se va reface dup cderea brumelor i a frunzelor, care se face mai mare (12-15 cm), pentru a proteja ochiul altoi de gerurile iernii. n primavar, imediat ce pericolul gerurilor a trecut, muuroiul se desface cu
126
atenie pentru ca s nu se traumeze ochiul altoi. Dac demuuroirea ntrzie, este posibil ca ochiul s se asxieze. Pentru formarea trandarilor cu trunchi nalt, altoirea se face la nlimea de 1,20 - 1,50 m. n acest caz, puietul portaltoi trebuie s aib o tulpin de 1-2 ani, nalt de 1,50 - 1,70 m. Pentru aceasta se pot folosi drajoni de la tufe de mce care cresc spontan la marginea pdurilor. Primvara, la puieii prini se face scurtarea tulpinii portaltoiului la cca 1 cm deasupra punctului de altoire. Lstarul care se dezvolt din ochiul altoi se ciupete la 4-5 frunze, pentru a se ramica. Trandarii pitici obinui n urma altoirii se planteaz toamna (octombrie - noiembrie) sau primavara (martie - aprilie). nainte de plantare se face fasonarea rdcinilor, scurtndu-se cele lungi i groase la 15-20 cm, iar celelalte subiri la civa cm. Totodat, se rein numai 2-4 ramuri care se scurteaz la 4-5 muguri. Rdcinile fasonate se introduc ntr-o mocirl (o past format din pmnt, blegar i ap). Groapa de plantare trebuie s e mare, de 40-50 cm lime i 40-50 cm adncime. n groap se face un muuroi de pamnt pe care se aaz rdcinile n aa fel nct planta s e introdus pn la colet sau cu 2-3 cm mai adnc. Pmntul folosit pentru acoperirea rdcinilor se amestec cu puin mrani (cca 2 kg la groap). La sfritul plantrii se ud i se ridic un muuroi la baza plantei. n cazul trandarilor cu trunchi nalt este indicat ca plantarea s se fac nclinat, pe direcia rndului (40-50o), pentru ca toamna, acetia s se poat ngropa n pmnt fr a se rupe la aplecare. Distanele de plantare sunt de 50-70 cm ntre plante pentru trandarii pitici i 2-3 m pentru trandarii urctori i cei cu trunchi nalt. Microclonarea trandarilor pitici rezolv problema materialului sditor, permite posibilitatea nmulirii soiurilor, care greu se nrdcineaz prin metode obinuite. nmulirea in vitro am petrecut-o n condiii aseptice de laborator, utilat cu aparatajul respectiv pentru meninera condiiilor speciale de cultivare bine controlate (temperatura, umiditatea, intensitatea luminii). O etap deosebit a cercetrilor in vitro reprezint alegerea explantului primar. Pentru aceasta au fost utilizate diferite tipuri de explante: segmente de tulpin, frunz, peiol, muguri apicali i axilari [3]. Cele mai bune rezultate de iniiere i formare a organelor vegetative i generative au fost obinute la cultivarea explanilor din mugurii apicali ai plantelor tinere. Astfel am selectat material iniial pentru a obine explani meristematici, alegnd mrimile lor optimale n etapele introducerii n cultur. Mugurii apicali i laterali selectai de la plantele materne au fost curai de solzi protectori i splai sub curentul de ap curgtoare 30 min, apoi suprafaa dezinfectat cu etanol de 70% n decurs de 5 sec., cltindu-se timp de 10 min. [7]. n condiii sterile se continu sterilizarea cu soluie de diacid 0,1% sau 0,01% soluie de metiolat n decurs de 3 min., apoi materialul vegetal se spal cu ap distilat n decurs de 7 min. Trandarii au mugurii
127
acoperii cu solzi protectori foarte deni; dac sterilizarea a fost ndeplinit calitativ, atunci la introducera explantului pe mediul nutritiv, procentul infectrii lui este foarte mic. S-au folosit explani de mrimea 0,2 - 1,5 mm alctuii din conul meristematic, cteva frunzulie i esut subapical. Capacitatea regenerativ a explanilor depinde de mrimea lor. Explanii se introduc n eprubete de 16 mm ce conin 10 ml de mediu nutritiv n condiii aseptice sub uxul de aer iluminar. Conform ipotezei inelului iniial [3] apariia primordiilor se face pe seama manonului de celule meristematice situate la o anumit distan de zona apicalcentral, caracteristic prin diviziuni repetate anti- i periclinale. Dup 2-3 zile apar acropetal primordiile foliare. Individualizarea primordiilor foliare i diferenierea lor complet variaz n timp pentru ecare soi. Morfogeneza limbului foliar depinde, n mare msur, de temperatur [1] i, la 18-20 C la soiurile de trandari pitici s-a observat o cretere normal n lungime, grosime, lime. Odat cu creterea temperaturii, se modic vizual aspectul frunzelor la unele soiuri, se rsucesc, precum la Starina. n calitate de mediu nutritiv de baz a fost utilizat mediul Murashige-Skoog, suplimentat cu diferite concentraii de (kinetin, mizoinozit, citochinine, BAP, AG3, IAA) i saharoz. Pentru inoculare s-au preparat medii nutritive dup receptura romn, german, chinez [5]. Au fost testate 6 variante de medii nutritive (N 1-6) ce se deosebeau dup coninutul calitativ i cantitativ a diferitor compui chimici. Efectuarea experienelor cu variaia acestor substane ntr-un larg diapazon de concentraii, a permis elaborarea mediilor nutritive optimale pentru rizogenez (mediul R1), inducerea calusului (N 4, 5), formarea organelor vegetative i generative in vitro (N 1). Toate mediile cer a testate ulterior pentru ecare soi, form de trandari pitici.
100,00% 98,00% 96,00% 94,00% 92,00% 90,00% Mediu 1 Mediu 3 Series1
Mediu Medui 5
Ecacitatea mediilor nutritive pentru Starina. S-a stabilit c in vitro la toate soiurile de trandari pitici se observ etapa nedirenierii i formrii calusului. Foliocalusul a fost obinut in vitro de la frunzele de trandari Starina i Bush
128
Baby. Obinerea de foliocalus nonmorfogen are menirea sintezei unor metabolii secundari. Calusogeneza din folioexplante se desfoar diferit fa de cea din restul organelor vegetative. Calusul nonmorfogen are o structur anatomic afnat, cu spaii intercelulare mari care se formeaz timpuriu (Blakely, Steward, 1961; Grant, Fuller, 1968) [2]. Mai frecvent calusul provine din celule care se a n proliferare. n dependen de regimul de iluminare, el este incolor sau puin verzui. Se formeaz pe suprafaa foliar, la baza lstarilor proliferai i n mas la baza primordiilor orale pe mediul N 4. Dup 3-4 sptmni, n cultura in vitro cu un regim bine controlat (16 ore de lumin la temperatura de 24 C i 8 ore la 20 C) n eprubete apar plantule cu frunzulie. Cnd elongarea lstarilor a devenit evident am selectat microbutai detaai de la planta mam pentru a transferai n mediu cu o concentraie mai nalt de citochinine. n urma activitii hormonale s-au dezvoltat muguri laterali [1], iar peste 3 sptmni dup microclonare mnunchiuri din 4-5 lstari de lungimea 1,0-2,5 cm (Starina, Yelow doll) ( foto 1).
Mediul nutritiv (N 4) srac n citochinine duce la dezvoltarea calusului [8], ceea ce stopeaz creterea ulterioar a lstarilor n lungime [6]. Lstarii tineri i-am transferat separat pe mediul de rizogenez (R1), bogat n auxine i dup 15 zile apar primele rdcini, ar peste o sptmn plantele de 2-3 cm au format un sistem radicular din 3-4 fascicule (foto 2). nrdcinarea butailor se mai stimuleaz i cu ajutorul giberelinei.
129
Pentru un rezultat pozitiv sunt necesare condiii favorabile n perioada de aclimatizare n ex sitiu. La etapa iniial de cultuvare am acordat o mare atenie att msurilor prolactice, ct i proteciei plantelor de boli i duntori. n cultura acestor plante un rol hotrtor joac nu numai alegerea soiurilor rezistente, dar i amplasarea lor n legtur cu anumite cerine n condiiile corespunztoare ale mediului de trai. Dup sdirea plantelor n containere o atenie deosebit am acordat ngrijirii respective, indc multe boli avanseaz datorit aplicrii agrotehnicii greite (exces de umezeal, secet, abuz de ngrminte, variaii radicale de temperatur etc.). Plantele slbite din cauza unei ngrijiri insuciente, uor au fost supuse infeciilor, bolilor i invers, plantele corect ngrijite sunt considerabil mult mai rezistente. Muli ageni patogeni ai trandarilor pitici de container se psreaz timp ndelungat n plantele infectate i n resturile moarte. Reieind din aceasta, a fost necesar un control permanent, depistnd la timp plantele bolnave, aplicnd tratamentul respectiv i nlturnd prile moarte ale plantelor atacate prin metoda currii. Curatul trandarilor este o msur agrotehnic esenial i, ind aplicat trandarilor pitici am luat n consideraie intensitatea creterii, dezvoltrii plantelor din grupul respectiv. Drept argumente au servit aa particulariti biologice ca: productivitatea lstarilor, rezistena la nghe, caracterul ramicrii, cretera i dezvoltarea lstarilor generativi. Pentru a ndeplini aceste lucrri n mod corespunztor, am studiat experiena cultivrii trandarilor la noi n ar i peste hotare, relatat n literatura de specialitate (74 rezumate din Jurn. Ref.). Analiznd acest volum de literatur s-au evideniat lucrrile cercettorilor i selecionarilor romni, rui, englezi, spanioli, olandezi, americani, italieni etc.[8, 9, 10, 12].
130
La soiurile de trandari pitici din grupurile Polyantha i Floribunda utilizate, n general, la decorarea parcurilor i grdinilor, tierile se fac la 6-8 muguri, eliminnd o dat la 3-4 ani unele din ramurile btrne. n funcie de vigoarea plantei, se rein 3-7 ramuri ntr-o poziie care s confere echilibru. Tierile de primvar au patru obiective principale: * eliminarea creterilor excesive de la vrful plantelor pentru a permite creterea de la baz a tufelor pentru a crea tufe cu cretere compact, renunnd astfel la o tiere excesiv din cursul verii; * tierea ramurilor atacate de boli (ptarea neagr, finarea, cancer) i duntori care au iernat pe ramuri; * eliminarea ramurilor degerate care vor pieri n cursul verii; * ndeprtarea creterilor subiri i neproductive, deschiderea centrului tufei pentru o bun circulaie a aerului dintre ramuri. Tierile trebuie s se fac cel trziu nainte ca noii lstari s depeasc 2-3 cm. Dac se ntrzie, planta pierde mult din energiile sale destinate creterii. Calendaristic mai potrivit este mijlocul, nele lunii martie. E mai bine de tiat mai trziu pentru a nu tia mult din creterile noi. Trandarii pitici se taie dup primul val de norit, pentru a dirija creterea i pentru ndeprtarea orilor trecute. n dependen de temperatura aerului primvara i a ngheurilor trzii, tierea nal din martie se efectueaz cu ntrziere pentru ca noile creteri s nu apar n timpul ngheurilor de primvar. Exist mai multe feluri de tiere: scurt, se menin 3-4 ramuri bine dezvoltate pn la 7-10 cm, fapt ce va duce la o cretere mai puternic i obinerea unor ori de calitate, bune pentru expoziie. Regula general la tierea sever este s ndeprtm dou treimi din partea superioar a tufelor; moderat, ramurile se scurteaz mai sus de punctul de altoire, presupunnd c nu exist degerri provocate de ger, deci seciunea tiat este alb-glbuie. Scopul acestei tieri este de-a obine ori mari frumoase i o cretere bun a tufelor n cursul verii. Regula general este de-a ndeprta aproximativ jumtate din lungimea creterilor anuale; nalt, dac soiurile au o bun rezisten la ger, de obicei se ndeprteaz doar o treime din partea superioar a ramurilor sau se taie pn la zona sntoas. Aceast tiere se aplic mai mult pentru a obine un numr mai mare de ori, iar plantele se a ntr-o stare vagetativ bun, deci sunt puternice. n toate cazurile este indicat ndeprtarea ramurilor bolnave, precum i a celor uscate sau mbtrnite i, n general, la toate soiurile de trandari pitici se recomand tieri moderate pentru a nu slbi din vigoarea i longevitatea plantelor. Dac au rmas frunze czute pe sol din toamn, ele se strng i, mpreun cu ramurile rezultate din tiere, se ard. La ingrasarea unei tufe de trandari se poate folosi bligar bine fermentat (2-3 kg) sau gunoi de psri (100-200 g). Aceste ngrminte se aplic toamna (n timpul spatului n jurul tufei) o dat la 2-3 ani. Se pot folosi i ngrminte chimice: toamna: superfosfat (25-30 g/m2) i sare potasic (10-15 g/m2); primvara: azotat de amoniu (15-20 g/m2).
131
n timpul vegetaiei se poate folosi ca ngrmnt suplimentar, gunoiul de psri sub form de soluie (500 g gunoi de psri la 1 volum de 10 litri de ap). La o tuf se administreaz cca 5 l din aceast soluie nutritiv. Exist i ngrminte mixte pentru trandari, care se pot procura din magazine specializate. n cazul dat se cer a respectate instruciunile de pe ambalaj. n iunie se prelucreaz plantele cu selitr amoniacal 0,2%, se combat buruienele, se afneaz solul. Se prelucreaz cu fundazol 0,2% 10 l/m2. mpotriva finrii se folosete zam bordolez 1%, suspensii de neb sau cuprozan 0,4% urmate de fungicide. Pentru protecia mpotriva duntorilor se folosete clorofos 0,2% i BI-58 0,15%. n cadrul lucrrilor de introducere o importan hotrtoare are selectarea corect i folosirea plantelor decorative corespunztoare condiiilor pedoclimaterice ale Moldovei. Introducerea noilor soiuri de plante deschid un larg orizont i posibiliti la mbogirea asortimentului de plante pentru nverzire. Generaliznd toate lucrrile privind introducerea i studierea particularitilor bioecologice ale trandarilor pitici n condiiile Grdinii Botanice i localitilor din republic, vor avea importan att teoretic, ct i practic, ceea ce va permite ulterior perspectiva cultivrii lor la nivel nalt. Lucrri n cadrul introducerii trandarilor se petrec pe parcursul a ctorva sute de ani. n acest rstimp au fost introduse mii de soiuri. ns, cu prere de ru, longevitatea unui soi sau altul este condiionat de mai muli factori (cerinele pieii, gustului estetic i capriciului populaiei). Din aceste considerente odat cu apariia noilor soiuri, lucrul introductiv ncepe din nou. CONCLUZII Rspndirea larg a soiurilor introduse sunt strns legate de utilizarea, perfectarea metodelor efective de nmulire. Genofondul trandarilor pitici poate pstrat sub form de colecii, n cultura celulelor i esuturilor. n prezent s-a creat deja baza material, teoretic i metodic a cultivrii celulelor vegetale, esuturilor i organelor. Au fost prelucrate principiile cultivrii esuturilor cu toate cerinele pstrrii condiiilor sterile, zice, chimice. Metoda cultivrii celuleor, esuturilor i organelor n prezent este bine cunoscut i pe larg aplicat n rezolvarea problemelor biologiei contemporane din toate rile. Celulele, esuturile, cultivate in vitro servesc drept model, pe baza cruia n condiii bine controlate, asemeni celor native, apare posibilitatea studierii mecanismelor interaciunii interceluare. Separnd celula in vitro de corelaia intercelular, e posibil biosinteza substanelor chimice cu ajutorul informaiei genetice, care a fost suprimat in vitro; mbuntirea soiurilor de trandari pitici, ce se nmulesc vegetativ; selecia celulelor rezistente le diverse condiii extremale i ageni patogeni; obinerea plantelor haploide etc. Crearea condiiilor controlate i bine dirijate in vitro permite evidenierea rezultatelor calitative i stabilirea multor legiti fundamentale biologice.
132
Majoritatea soiurilor de trandari pitici se dezvolt bine n condiiile pedoclimaterice ale Moldovei. n procesul introduciei s-au studiat particularitile bioecologice i s-a constatat, c n condiiile Moldovei ele trec succesiv prin toate fazele de dezvoltare. Introducerea i ameliorarea trandarilor pitici la nivel industrial oricol este o bun perspectiv pentru specialitii asociaiilor de amenajare a spaiilor verzi din republic. Asortimentul recomandat de trandari pitici, metodele de cultivare i multiplicare pot servi drep indice la formarea diferitor proiecte pentru amenajarea locuinelor, spaiilor verzi, aranjamente oristice, rocarii, compoziii, ronduri.
BIBLIOGRAFIE 1. Carlos Dauria i alii. Efects of exogenous gibberellin A3 in peach oral buts [Rapp.] 22 Reun. Cient. anual. Soc. Biol. Cuyo. San Luis. 1994. 2. Dewan K. B. Flower initiation. Botanica 1978, 61-67. 3. Dohm A. i alii. After drei Wegen zur Rezistenz gegen Sternrubr an Rosen. TASPO. Gartenbaumag, 1998, N 2, p. 28-30. 4. Hermida Reinoso i alii. Accelerated development of peach oral buds by application of exo-dyhydro-gibberellin A5 ( Rapp.) 22 Reun. Cient. anual Soc. Biol. San Luis. 1994. p. 273.
133
NRDCINAREA I ACLIMATIZAREA EX VITRO N HIDROCULTUR PRIN FLOTAIE A UNOR GENOTIPURI DE MUR

1
Clapa Doina, 1Fira Al., 2Dumitra Adelina, 3Ciorchin Nina 1) Fruit Research Station Cluj, Cluj-Napoca, Romania 1) Universitatea de tiine Agricole i Medicin Veterinar Cluj-Napoca, Romnia 3) Grdina Botanic (Institut) a AM, Chiinu
Abstract. At the Fruit Research Station of Cluj, ex vitro rooting and acclimation experiments were done for some thorny and thornless blacberry geotypes (Rubus laciniatus, Rubus fruticosus) from the germplasm fund of the institution. The 4 blackberry genotypes were propagated in vitro on MS+0,7 mg/l BAP medium and the shoots obtained in the multiplication phase were transferred ex vitro for rooting and acclimation in oat hydroponics, such eliminating the in vitro rooting phase and the need for acclimation in solid substrate.
INTRODUCERE Principalele etape ale micropropagrii sunt: 1) faza de iniiere a culturilor in vitro, 2) faza de multiplicare a plantulelor in vitro, 3) faza de nrdcinare in vitro a plantulelor obinute n faza de multiplicare i 4) faza de aclimatizare a plantulelor inrdcinate in vitro. Aclimatizarea ex-vitro a plantelor cultivate in vitro este n multe cazuri o faz dicil n tehnologia micropropagrii. Pentru aclimatizarea ex-vitro este necesar asigurarea unor condiii optime de mediu pentru a se face tranziia treptat a plantulelor din mediul in vitro la condiiile naturale din mediu: substrat adecvat (perlit, turb sau diverse amestecuri), umiditate atmosferic, pH adecvat i ventilaie. n majoritatea cazurilor, substratul folosit pentru aclimatizare este unul solid, iar umiditatea este asigurat prin instalaii de cea articial sau prin protejarea culturilor cu capace transparente, folii transparente, tunele din pnz umede. Pentru aclimatizare se folosesc, n general, plantule nrdcinate in vitro, pe diferite medii de cultur ce favorizeaz acest proces (Bobrowski V. L. i col. 1996, Elizete Beatriz Radmann i col. 2003, Erig A. C. & Schuch M. W. 2005, Fira et al, 2009, Jafari Najaf-Abadi A and Y Hamidoghli, 2009, Ruzic Durdina and Lazic Tatjana. 2006, 2007). n aceast lucrare s-a testat inrdcinarea i aclimatizarea concomitent a plantulelor obinute in vitro n faza de multiplicare prin metoda hidroculturii prin otaie (oat hydroponics) modicat. Majoritatea sistemelor de cultur prin otaie
134
sunt formate din rezervoare lungi, dreptunghiulare din ciment sau lemn cptuite cu un material impermeabil n care se a soluia de elemente nutritive. Pe aceast soluie plutesc plci alveolare otante din polistiren (sau alte materiale) care susin plantele (B. A. Sheikh, 2006, Sweat M. i col. 2001). Aceast metod difera de cea clasic prin faptul c nu s-au folosit fertilizani, regulatori de cretere sau orice alt fel de biostimulatori i nu s-a utilizat oxigenarea apei prin barbotare. De asemenea, nu s-a utilizat suport mecanic poros pentru susinerea plantelor. Nu a fost gsit bibliograe privind aclimatizarea i nrdcinarea concomitent ex vitro a plantulelor obinute in vitro prin metoda hidroculturii prin otaie. De asemenea, la SCDP Cluj au fost aclimatizate n hidrocultur plante nrdcinate obinute in vitro la mai multe specii horticole (Fira Al. and D. Clapa, 2009, Clapa D. and Al. Fira, 2010). MATERIAL I METODE Au fost efectuate mai multe serii experimentale de nrdcinare i aclimatizare direct ex vitro la patru genotipuri de mur cu spini i fr spini din colecia de germoplasm a SCDP Cluj, respectiv 3 genotipuri fr spini G1, G2, G3 i un genotip cu spini G4. S-a utilizat material vegetal provenit din culturi in vitro (Fig.1), din faza de multipicare (proliferare intens) de pe mediu Murashige & Skoog 1962 (MS) la care s-a adugat Myo inozitol-100 mg/l, soluii-stoc de vitamina B1, B6 i acid nicotinic, sursa de carbon - zahrul cristal din comer, sursa de er FeNaEDTA, Plant Agar 6g/l, pH 5.8 iar regulatorul de cretere folosit a fost BAP n concentraie de 0,7 mg/l (Tabelul 1). Tabelul 1 Mediu nutritiv pentru multiplicare la mur
Components Salts Myo-inozitol Vitamina B1 Vitamina B6 Acid nicotinic BAP FeNaEDTA Zahr Plant Agar pH ajustat la 5.8 * MS _ Murashige & Skoog Variant 1 MS* 100 mg/l 1 mg/l 0.5 mg/l 0.5 mg/l 0.7 mg/l 36,7 mg/l 30 g/l 6 g/l
135
Materialul vegetal folosit la aclimatizare i nrdcinare a constat n plantule puternic ramicate (tufe n miniatur) rezultate din culturile in vitro, bazele tufelor au fost splate cu ap cald pentru a topi i ndeprta resturile de mediu nutritiv, apoi bazele tufelor au fost excizate cu foarfeca, rezultnd fascicule de lstari care au fost mprite n 2-3 fascicule mai mici. Acestea au fost introduse n tvi cu alveole prevzute cu otoare de polistiren expandat. Alveolele cu plante au fost aezate pe suprafaa apei n microbazine improvizate, n aa fel nct fasciculele de lstari s e scufundate pe o poriune de cca 1/2-1/3 de la baz n apa din microbazine. Pentru experimentele de nrdcinare i aclimatizare ex vitro nu s-au folosit fertilizani, regulatori de cretere sau orice alt fel de biostimulatori i nu s-a fcut oxigenarea apei prin barbotare. Apa nu a fost schimbat pe tot parcursul experimentului, microbazinele ind doar realimentate o singur dat pe lun pentru meninerea nivelului apei.
Fig. 1. Mur n faza de multiplicare Experimentul de nrdcinare i aclimatizare ex vitro pentru genotipurile G1, G3 i G4 s-a fcut n sera nenclzit, n perioada 13 aprilie 14 mai 2010, n condiii de temperatur nefavorabile (temperatur oscilant i umiditate ridicat). Genotipul G2 a fost aclimatizat i nrdcinat prin aceeai metod dar n camera cu climat controlat (23 C, iluminare 2800 luci i fotoperiad 16 ore) n perioada 20 ianuarie 20 februarie 2011. Pentru genotipul G1 experimentul de aclimatizare i nrdcinare s-a realizat i n aer liber, n condiii de semiumbr, n luna august 2010. REZULTATE I DISCUII n cazul celor trei genotipuri de mur G1, G3 si G4 care au fost aclimatizate i nrdcinate n sera nenclzit, n perioada 13 aprilie 14 mai 2010, rezultatele obinute au fost urmtoarele:
136
- la genotipul G1 nu a avut loc o nrdcinare satisfctoare n vile otante cu alveole, asfel din totalul de 273 lstari din 10 alveole (n medie 27.3 lstari/alveol) doar 176 au generat plante viabile nrdcinate (n medie 17.6 lstari/alveol) (Fig. 2). Restul au fost necrozate sau nenrdcinate sucient. Randamentul la nrdcinare a fost de 40%. Fenomenul se datoreaz specicului soiului, acesta ind mai dicil de inrdcinat i in vitro, dar i densitii prea mari a lstarilor/alveol i condiiilor nefavorabile din ser. - La Genotipul G3 din 152 de lstari s-au nrdcinat bine 77, slab inrdcinai 18 , nenrdcinai 43 i 14 necrozai. Randamentul de nrdcinare a fost de 51%.
a b Fig. 2. Mur n alveole (a) i nrdcinat (b) - La genotipul de mur G4 s-a realizat un procent de nrdcinare foarte bun, toi lstarii care s-au nrdacinat ind viabili i api pentru a plantai la ghiveci. Numrul iniial de lstari transferai ex vitro a fost de 102, din care 94 s-au nrdcinat, 4 nu s-au nrdcinat i 4 s-au necrozat. Numrul iniial de lstari/alveol a fost de 8,5, rezultnd plante viabile n numr de 7,8/alveol. Procentul de nrdcinare a fost de 92 % (Fig.3).
Fig. 3. Lstari nrdcinai n hidrocultur prin otaie - La genotipul de mur G2 aclimatizat i nrdcinat n camera cu climat controlat (23C, umiditate 50%, 2800 luci, 16 ore lumin) timp de o lun din totalul de 116
137
lstari/13 alveole (n medie 8,9 lstari/alveol) 82 de lstari au fost bine nrdcinai, 13 slab, 20 nenrdcinai i 1 necrozat. Randamentul de nrdcinare a fost de 70,7% (Fig.4).
Fig. 4. Microbazin i lstari nrdcinai n alveole Randamentul de nrdcinare i aclimatizare ex vitro prin metoda hidroculturii prin otaie a plantulelor obinute in vitro pentru cele 4 genotipuri de mur luate n studiu este prezentat n gura 5. Lstarii considerai nrdcinai au avut 3-7 rdcini de 1-10 cm, plantulele ind apte pentru plantare la containere pentru obinerea de material sditor. Lstarii nrdcinai slab au avut 1-2 rdcini sub 2 cm i au fost transferai din nou n hidrocultur i majoritatea s-au nrdcinat bine n 2-3 sptmni. De asemenea, o parte din lstarii nenrdcinai au emis rdcini iar Fig. 5. Randamentul de nrdcinare restul s-au necrozat. Lstarii bine i aclimatizare ex vitro n hidrocultur prin nrdcinai au fost bine dezvoltai, otaie la mur n procesul de aclimatizare i inrdcinare au crescut i au format noi frunze viguroase. Acest material s-a comportat foarte bine dup transferul n amestec de pmnt n containere (procent de prindere de peste 90%). n cazul genotipului G1, aclimatizat i nrdcinat n aer liber, n condiii de semiumbr, n cursul lunii august 2010 din totalul de 377 lstari, 277 s-au nrdcinat foarte bine, 64 au fost slab inrdcinai, 33 nenrdcinai i 53 necrozai. Randamentul de nrdcinare a fost de 60 %. La toate genotipurile primele rdcini ncep s apar dup aproximativ 10-14
138
zile, n funcie de temperatur. S-a constatat c genotipul G4, cu spini a avut cel mai mare randament de nrdcinare i aclimatizare, respectiv 92% n poda condiiilor mai puin favorabile din ser. Rezultate foarte bune s-au obinut i n cazul genotipului G2 aclimatizat n camera cu climat controlat, respectiv randamentul de nrdcinare de 70,7% fapt ce arat c metoda poate folosit pe tot parcursul anului n spaiu protejat - camera de vegetaie. Avantajele metodei de nrdcinare i aclimatizare n hidrocultur prin otaie sunt urmtoarele: - se elimin etapa de nrdcinare in vitro din procesul tehnologic de micropropagare, astfel economisindu-se materialele necesare pentru procesul de nrdcinare in vitro i se realizeaz economii importante de spaiu n camera de cretere; - se reduce spaiul i necesarul de materiale pentru faza de aclimatizare; - se reduce perioada de obinere a materialului sditor cu cel puin o lun; - se reduce manopera cu cel puin 50%. CONCLUZII Metoda de nrdcinare i aclimatizare n hidrocultur prin otaie oat hydroponics s-a dovedit a ecient la genotipurile de mur studiate. Randamentul de nrdcinare a fost de 50-92%. Rezult plante bine nrdcinate, care au un procent de peste 90 % la prindere dup transferul n containere. Aceast metod scurteaz procesul tehnologic de obinere a materialului sditor la mur, eliminndu-se etapa de nrdcinare in vitro i reduce mult necesarul de materiale, spaiu, manoper. Pentru obinerea unui randament mare la nrdcinare se recomand optimizri legate de numrul de lstari/alveol n funcie de genotip, caracteristicile materialului vegetal i mrimea alveolelor, temperatura mediului ambiant i a apei din bazine precum i perioada de cultur.
BIBLIOGRAFIE 1. Bobrowski V. L , P. C. Mello-Farias and J. A. Peters, Micropropagation of blackberries (Rubus sp.) cultivars, Rev. Bras. De Agrociencia, 1996, 2(1) 17-20. 2. Clapa Doina and Al. Fira, Ex-Vitro Acclimation and Ex-Vitro Rooting of Some Horticultural Species in Hydroculture, Plant Breeding and Biotechnology in the Great Pannonian Region, Cluj-Napoca, Romania, July 4th 7th, 2010 at Babes Bolyai University. 3. Elizete Beatriz Radmann, Emerson Dias Gonalves, Gerson Renan de Luces Fortes, Indolbutiric Acid Concentrations and Dark Period on The In Vitro Rooting of Blackberry (Rubus Sp.), Cv. bano, Rev. Bras. Frutic., Jaboticabal - SP, v. 25, n. 1, p. 124-126, Abril 2003. 4. Erig A. C and M. W. Schuch. Tipo de luz na multiplicacao in vitro de framboeseira (Rubus idaeus L.) Batum, Rev. Bras. Frutic., Jaboticabal, 2005, 27(3): 488-490. 5. Fira Al. et al. Micropropagation of Blackberry Cultivar Thornless Evergreen,
139
Simpozionul Cercetarea pomicol o ans pentru agricultura romneasc, 12 nov. 2009, ICDP Pitesti Maracineni. 6. Fira Al. and D. Clapa. Ex-Vitro Acclimation of some Horticultural Species in Hydroculture, Bulletin UASVM, 2009, nr. 66 (1): 44-51. 7. Jafari Najaf-Abadi A and Y Hamidoghli, Micropropagation of thornless trailing blackberry (Rubus sp.) by axillary bud explants, Australian Journal of Crop Science Southern Cross Journals 2009, 3(4):191-194 p. 8. Murashige T. and F. Skoog., A revised medium for rapid growth and bioassays with tabacco tissue culture, Physiol. Plant, 1962, 15: 473-497. 9. Ruzic D. and T. Lazic Micropropagation as Means of Rapid Multiplication of Newly Developed Blackberry and Black Currant Cultivars. Agriculturae Conspectus Scienticus, 2006, 71 (4) :149-153. 10. Ruzic D. and T. Lazic Organogenesis In Vitro from the Leaf of Blackberry cv aanska Bestrna, GENETIKA, 2007, 39(1): 69 -78. 11. Sheikh B. A., Hydroponics: Key To Sustain Agriculture in Water Stressed and Urban Environment. pak. J. Agri., Agril. Engg., Vet. Sc., 2006, 22 (2). 12. Sweat M., R. Tyson, R. Hochmuth, Building a Floating Hydroponic Garden, HS943, Horticultural Department, Florida Cooperative Extension Service, Institute of Food and Agricultural Sciences, University of Florida, 2001.
140
INDICATOR PLANTS - GATE THROUGH VEGETAL REGNUM Singureanu V., Punia Boanc, G. Moldovan, Erzsebet Buta, N. Rare University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine Cluj-Napoca, Romania
Abstract. The paper describes the main characteristics of indicator plants spread in the Romanian ora, keen on their main indicator capacity, their possible applicability in crops. The general denition of indicator plant is described through its distinct connotations. The main applications of these vegetal compasses are summary treated, with detailed aspects upon their help upon the specialist. The plant afnity for different substratum, their synthesis capacity, pest and diseases indicators, are just of the few treated problems.
INTRODUCTION The general denition of an indicator plant consists in a plant that grows in some specic environment, allowing an assessment of soil and other conditions in a place by simple observation of vegetation. Much useful knowledge can be obtained from our land by observation of the wild plants and cover crops that are growing, and their condition. These include indicating fertility levels and potential nutrient deciencies, water logging or compaction problems, pH levels and so on. When assessing land by observation of indicator species however it is good practice to observe plant communities or consistent populations of indicator species rather than individual specimens which may not be typical. Perennial weeds which may have colonized an area for some time are also a more reliable form of indicator than annual weeds which may have only been there for that year and thus indicate a temporary condition (www. wikipedia.org). Knower days the general term of indicator plant enrolls a new perspective regarding the capacity of indicator plants to be used in industrial crops for revealing possible infestations with Necrotic Spot Virus (INSV) and Tomato Spotted Wilt Virus (TSWV). This practice has become largely treated for greenhouse crops. RESULTS AND DISCUSSIONS Once with the usage of spectroscopy, the modern science revealed the fact that for their nutrition the plants arent consuming just macro-elements or micro-elements. For a series of histological or cellular inner processes plants are consuming ultra micro-elements. For the very rst time in 1975 the biological chemistry revealed the fact that
141
in plants are found rare micro-elements such as silver, zirconium, iodine, vanadium, strontium or even gold. Of course that this elements are found in parts per million quantities (ppm), but their presence encourage the scientic community for further studies. Table 1 presents the main rare micro-elements that can be found in some vegetables. Table 1 Main rare micro-elements contained in some vegetables (original)
Further research observed that these plants put in specic conditions (enriched substratum with specic rare micro-elements) assimilated in large quantities rare micro-elements. Plants analyses from the region of Central Asia in Altai Mountains, a well knowned area for its gold resources, reveal the fact that in stem or plant leafs could be found 2-3 mm diameter sizes gold parts. When plants assimilate a certain rare micro-element over 150 ppm, are considered extractable resources. In this conditions the plants are harvested, incinerated, extracting the rare micro-element that they contain.
a)
b)
Fig. 1. Zinc indicator plants: a) Populus grandidentata, b) Achillea millefolium (http://chestofbooks.com & http://www.swsbm.com) One of the most important indicator plants for zinc enriched substratum are considered to be Populus grandidentata for the American region and Achillea millefolium for the European region. In leafs of Populus grandidentata are found 200-
142
250 ppm zinc average quantities. On the other hands in steam of Achillea millefolium are found 4500 ppm zinc average quantities. These plants are considered zinc indicator plants, and exploitation plants for their contents. The exact relationship between plants and their region of growth was established by the appearance of a new research eld - GEOBOTANY (www.infomine.com). Geobotany is dened as the study of plants as related to their geological environment. It studies the spatial distribution of plants and the characteristics of vegetation as related to geology. This new research eld could represent the answer to irregular exploitation to rare micro-elements. In many cases plants could inform the specialist upon their content in certain rare micro-elements by their petal color. Its the specic case of Viola calaminaria when the colors of petals show the content of zinc. The more yellow colored petals this indicator plant has, the more content of zinc could be found in the area of growth.
Fig. 2. Viola calaminaria - Zinc indicator plant (http://upload.wikimedia.org) Considered one of the most decorative spontaneous shrub Hippophae rhamnoides, its also important for its therapeutically properties (important vitamin resource, antioxidant). Not many specialists consider this plant a vegetative indicator. In many cases local populations of Hippophae rhamnoides reveal the existence of oil resources to designated areas. If we could make a parallel between the harvest area of Hippophae rhamnoides and oil resources we could easily nd similitudes. Figure 3 makes a suggestive parallel between world oil resources and area of harvest for Hippophae rhamnoides.
143
Fig. 3. Distinct parallel between World oil reserve and Hippophae rhamnoides cultivation area (www.infomine.com) The origin of Hippophae rhamnoides is considered to be in Central Asia, after several years with the help of explorers this plant was extended and acclimated to Europe. If we are keen on concluding that plant species specic to mountain conditions have less preferences to substratum we are wrong. Some of these plants are considered valuable indicators for rich chalk substratum. Its the specic case of Leontopodium alpinum (g. 4 - a) specic only for the areas with rich chalk substratum represented in our country by Retezat Mountains, especially in the Piatra Iorgovanului area. Another specic indicator plant for chalk substratum is Linaria alpina (g. 4 - b).
a)
b)
Fig. 4. Chalk indicator plants: a) Leontopodium alpinum, b) Linaria alpine (http://luirig.altervista.org & http://upload.wikimedia.org)
144
Nature offers direct information upon its content. Stays in our duty to understand its components and protect them. If we regard the nature as a rectangle triangle where one of its sides its represented by the specic area substratum and another by specic trees, we can always nd the nature of the missing side (represented by indicator plants). In many cases the specialist needs to know only one side of the rectangle triangle represented by the indicator plant (g. 5).
Fig. 5. Specic diagram of indicator plant capacity (original) Regarding the mentioned above specic diagram Geobotany considered the following table that suggest the specic soil afnity for some indicator plants. Table 2 Indicator plants for mineral prospecting (www.infomine.com)
Gold Silver Cooper Zinc Nickel Cobalt Uranium Equisetum arvense, Equisetum confusa Eriogonum ovalifolium, Lonicera confusa Eschscholtzia mexicana, Hyptis suaveolens Viola calaminaria, Philadelphus sp. Alyssum bertolonii, Berkheya coddii Crotalaria cobalticola Astragalus sp., Aster venusta
Overall indicators plant can represent the equitable solution to understanding the complex vegetative regnum. Its stays in our capacity to listen and be aware of nature gifts. Many industrial prospects can be stopped by using the knowledge of Geobotany. Lets hope that mankind can be able to produce a benec partnership between indicator plants and global interests.
145
REFERENCES 1. Opri Tudor (1978). Botanica distractiv, Ed. Albatros, Iai 2. Rai Ioan Viorel, Rai Luminia (2003). Ctina Alb n Exploataii Agricole, Ed. Ceres, Bucureti 3. ***http://chestofbooks.com 4. ***http://www.swsbm.com 5. ***http://www.desert-tropicals.com 6. ***http://zupernews.les.wordpress.com 7. ***http://luirig.altervista.org 8. ***http://upload.wikimedia.org 9. ***http://www.saxifraga.org 10. ***www.infomine.com
146
CZU: 634.84:631.527.5 PHYLLOXERA VASTRASTRIS PLANCH. I HIBRIZII DISTANI DE VI DE VIE (Vitis vinifera L. x Vitis rotundifolia Michx.) Alexandrov E. Grdina Botanic (Institut) a AM, Chiinu
Abstract. The wild american vine (V. rotundifolia Michx.) posesses absolute immunity to phylloxera while the vine of cultura (V. vinifera L.) does not posess such immunity to this pest. In result of the cross of the vine V. vinifera L. to V. rotundifolia Michx. there was created a wide variety of the distant hybrids of different generations. It is stated that distant hybrids of V. vinifera L. x V. rotundifolia Michx. do have immunity to phylloxera galicol form.
INTRODUCERE Viticultura este una din principalele ramuri ale agriculturii multor ri i asigur un venit economic scontat, dar tot odat se condiioneaz soluionarea problemelor stringente privitor la desfurarea lucrrilor agrotehnice, combaterea duntorilor i protecia mediului nconjurtor. Phylloxera vastrastris Planch. este ntlnit la cca 180 de specii de plante, ind exprimat prin forma radicular i galicol (foliar). Forma galicol (foliar) determin apariia pe partea inferioar a frunzei a unor gale, sub forma unei urne neregulate, de mrimea unui bob de mzriche sau de mazre, la nceput de culoare galben-verzuie, apoi ruginie. Forma radicular neap i sug seva din rdcini. n locurile atacate, esuturile se deformeaz i se hipertroaz aprnd umturi denumite nodoziti i tuberoziti. Nodozitile sunt produse pe rdcinile subiri, iar tuberozitile apar pe rdcinile mai groase, avnd 4 10 mm lungime i 1 3 mm grosime. Rdcinile cu nodoziti se usuc total, iar n cele cu tuberoziti, esuturile se necrozeaz i se rup, formndu-se pori pentru ptrunderea diferitelor microorganisme. n rezultatul studiilor s-a constatat c via de vie slbatic american (Vitis rotundifolia Michx.) deine o imunitate absolut fa de loxer, pe cnd via de vie de cultur (Vitis vinifera L.) nu deine astfel de imunitate fa de acest duntor. n rezultatul ncrucirii viei de vie Vitis vinifera L. cu Vitis rotundifolia Michx. a fost creat o vast varietate de hibrizi distani de diferite generaii.
147
MATERIALE I METODE n calitate de material de studiu au servit hibrizii distani de vi de vie ( Vitis vinifera L. x Vitis rotundifolia Michx.) de F1 - F5, n numr de cca 400 hibrizi. Hibrizii respectivi cresc pe o suprafa de cca 0,5 ha pe teritoriul Grdinii Botanice (Institut) a AM. Metodele de investigare n plan biomorfologic au fost utilizate metodicele aprobate la nivel naional i internaional [1 - 6]. REZULTATE I DISCUII Investignd din punct de vedere biomorfologic colecia de vi de vie de pe teritoriul Grdinii Botanice (Institut) a AM s-a constatat, n perioada de vegetaie a anului 2010, prezena loxerei (Phylloxera vastrastris Planch) forma galicol (foliar) la unele forme de vi de vie (Fig. 1).
Fig. 1. Filoxera galicol (Phylloxera vastrastris Planch.). Vitis sp. Formele de vi de vie atacate de loxer forma galicol nu sunt hibrizi distani de vi de vie Vitis vinifera L. cu Vitis rotundifolia Michx. n rezultatul examinrii biomorfologice a hibrizilor distani de vi de vie (Vitis vinifera L. x Vitis rotundifolia Michx.) din colecie n-a fost depistat prezena loxerei viei de vie forma galicol (Fig. 2-5) [7].
148
Fig. 2. Hibrid distant DRX-55. (BC1)
Fig. 3. Hibrid distant DRX-M3-324. (BC2)
CONCLUZII Determinarea rezistenei viei de vie la loxer este foarte important i n acest scop este necesar efectuarea unui studiu complex. Filoxera viei de vie forma galicol la hibrizii distani (Vitis vinifera L. x Vitis rotundifolia Michx.) n-a fost depistat. Hibrizii distani de vi de vie Vitis vinifera L. x Vitis rotundifolia Michx.) sunt proprioradiculari dein o dezvoltare normal i sunt productivi.
149
BIBLIOGRAFIE 1. Alexandrov E. Hibridarea distant la via de vie (Vitis vinifera L. x Vitia rotundifolia Michx.). Chiinu: Print-Cargo, 2010. 192 p. 2. Ampelograa Republicii Sovietice Socialiste Romnia. Bucureti, Ed. Acad. RSR, 1959-1970. 3. .. . . , . 1977. 169 . 4. .., .. . . , . 1987. 153 . 5. .. . . , , 1965 . 293 . 6. . , . . 2008. 507 . 7. .., .., .. - (Phylloxera vastrastris Planch.). n. Revista Botnica, Vol. II, Nr.2, Chiinu, 2010. pag. 38-49.
150
632.937.93:631.53.01 . . () ,
Abstract. The data results of the experiments concerning the utilizing of the extracts obtained from different parts of the plant species Echinacea purpurea (L.) Moench. for the diseases and pests biological control are presented and, also studied the possibility of using natural phytohormones as a means ecological plant protection.
20-30 , , . , , , , , , , , [1]. , , () . . , ( ), , . , , . , , , , .. . , . . . , : 1)
151
; 2) ; 3) . . [2]. 0,0001-0,00000000001 / ( ). : , , . - (), . - , . , , , . - , () . : . - , , () . - , , , , . , . , , 10-15/. , . , , , . , . , , . () , . () - , ; . - , . , .
152
. . : , , , , , , , , , , , , , , . . , , . , , , . - , [1,2]. (). , - . . , . , , , , . , , , . , -, . , - , . , , , . . . . , . , ,
153
() . () , , - , . , [3]. - Agrobacterium tumefaciens, Xanthomonfs beticola, Pseudomonas tumefaciens , , . . , . , , (), , . , , Cronartium ribicola, . , [3]. : , , . , , .., . - , . , , . , , , . . Fusarium oxysporum - , .
154
1935 . [Yabuta,1935] Gibberella fujikuroi , , Fusarium moniliforme. Fusarium solani, F. oxysporum, Fusarium moniliforme Scheld. - . , , . , . Uromyces granii. , , . , - , [4]. , -, , . , . , Y- Physalis oridiana, , , [4]. , , (MLO). , (MLO) , , ; , , (MLO) [5,6] [3, 4, 5] , . , . , , ,
155
. , -. . . , [6]. , . , , , . (, , ). 10% , 1:4. .. [7]. : , , -. : - , -, , - . [1, 8]. , . . , 10- . . - . , . . - Echinacea purpurea (L) Moench. , Septoria, Alternaria, Fusarium, Cercospora, . , , ,
156
. . , , . ; . . . - , . , . - , - 2007, 2009 . . , . . , . , . , , . , - , , . - , , . - -
157
, , , . - , . Echinacea purpurea , . 1, ( ) , -. , . : 39%; ; - 15%, - 23%, - 13%, - 12%. - 9,50 , 8,90 (. .1). . , - . . , , , . , , , . , . , , : -0,4%, -58 () - 0,2% - , 12% - . . 6,0 - , 6,25 - ( 1). , ,
158
, , , , , , . 1 Echinacea purpurea , , (2005-2009) .

a (%) 10-(%) 50 50 50 50 50 50 50 50 59 52 38 38 47 51 18 21 86 76 57 62 79 73 47 35 9,5 9,3 8,7 8,2 8,9 8,7 5,8 6,0 % 10- 8,90 8,45 8,75 7,25 7,90 8,10 5,50 6,25
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.
() () () - () (. )
1,8 2,2 2,1 1,8 2,0 3,2 16,2 11,0
12,0 10,0 4,5 15,6 15,8 12,4 34,5 35,5
4,9 11,6 3,0 9,7 3,4 3,9 18,6 16,6
. . Echinacea purpurea () Echinacea purpurea () , -, -. , , . : , , -.
2,2 3,5 2,5 8,0 11,6 5,0 15,9 7,3
159
, , . , . , . , , , , . , , . , , . , , , , . , , . 1. . . 2. . - . 3. , , , , . , .
160
1. .., . ., .. . // . 12, 2008. . 54(2)-87(35). 2. .. . . 1975. 335 . 3. .., .., . . . 1975. 319 . 4. . . - 1973. 600 . 5. ., . . - . 1978. 429 . 6. .., .., .., .. (Echinacea Moech.) (). // - . 4. . 30. 1996. c. 48-51. 7. .. - . // . 6. 1990. . 59-60. 8. .. . // . 11. 2003. . 45-48. 9. .. . // . 5. 2003. . 49-50.
161
VI. ARHITECTURA PEISAGER

THE JAPANESE GARDENS IN THE LANDSCAPE DESIGN Dumitra Adelina University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine, Cluj-Napoca, Romania
Abstract: The Japanese landscape designs are followed by certain principles and rules that are compulsory for maintaining the spirit of Japanese gardens. The ideal situation consists in aborting a natural aspect, by nature symbolization. All the components that are included in this kind of design must be chosen with high attention demands, for using the best of the culture space. The proverb less is more has been with certitude used by a Japanese landscape master of gardens.
INTRODUCTION A Japanese garden is the scale representation of universe and its elements: re in the shape of spot lights (made of stone or iron); earth - in the shape of rocks, water, air, plants and animals in their natural shape. The Japanese gardens are divided in two groups: dry gardens (without water) and gardens with different types of water inputs, even though, the dry Japanese gardens have water included in them under the shape of basin or small fountains. Indifferent if its intended to design a Japanese garden or if its intended to complete an existing one we must follow several principles and base characteristics: the garden that is intended to design must have a good and fertile soil, dry, the earth being considered key element in a landscape design. Another characteristic element for designing a Japanese garden is represented by equilibrium (sumi) in witch is considered the replicate of large landscape areas even in the smallest spaces. THE COMPONENT ELEMENTS OF A JAPANESE GARDEN Stones (Ishi). The stones are representing the foundation of a Japanese garden. If they are emplaced in a correct order the rest of the landscape design will follow the created border. With the help of stone we can create miniature mountains, sand of best quality will help for creating waterfalls, smaller or larger depending of the owner preferences. The sand used for designing a Japanese garden is not similar to beach sand, the best sand to use in the gravel one, in different colors and shapes, with sizes of approximately
162
2 mm. It is recommended to avoid sand with bright colors that in direct contact with the sun will produce even more brightness in the landscape, even though this type of sand could bring the light in the shaded landscape. Regarding the rocks, its advisable to choose well sculpted ones that will represent the key stones of a future fountain that will be designed. The islands have a great importance in the Japanese culture, because they represent the symbol of peace and tranquility where the dead people souls are gathering. The stones or rocks are forming the general support of a Japanese garden and must be looked as they are present in the landscape till the end of time. The shape edge stones could represent the mountain area, and the river stones with round edges are used for forming river side banks. These elements have a symbolic state then a realistic one. For example, in most of the cases always exists an island in the middle of a water design or a river ow that represents the island of eternal life or Nirvana - a tranquility place, outside the constant ow of time and space. The base stones are the vertical ones, the angle inserted ones or the horizontal ones. In most of the cases the stones are arranged in triads, but this is not a general rule. Two similar stones (for example two vertical stones or two angle inserted ones) when one of the stones is smaller that the other can be positioned together, sampling the male and female part. Most of the times for sampling these forms are used groups of rocks of tree, ve or seven stones. As a general rule we most avoid the three evil stones, the dead stone (a stone that obviously is vertical and its used in a horizontal position, or in reverse order), the ill stone (with deform edge), the poor man stone (a stone that dont have any relation with the other stones in the garden). It is recommended to use a single stone from each category in every group. The stones can be used in different sculptures or for building pathways or stone bridges. The pathway symbolizes the journey through life, even existing several stones that have particularities for symbolizing the life journey. For example, a stone that is wider than the others invite us to sit on it and admire the landscape. The pathway of the garden named in Japanese Roji is not only a functional element and its not only representing the entrance in the garden. Its philosophical pathways separate the viewer from the anxious and agitated life to a tranquility place. The stones from a pathway are emplaced in a conducted irregularity and lead to hidden places of the landscape. The places where the pathway turns in different directions are considered attraction points that are expecting the visitor to stop and to meditate.
163
Water (Mizu). In the Japanese garden water is looked as an essential component. The image and the sound of water remind the time passing through us. In most of the designs exists a bridge that crosses the water. Like the pathway, the bridge symbolizes the journey. The Japanese word for bridge is hashi, with a double signication that represents the edge. As a general theme of the Japanese culture bridges are symbolizing the gates from one world to another. Plants (Shokobutsu). Even though that the plants are playing a secondary role besides the stones, they have a major role for designing with success a Japanese garden. Compared with the stones that represent the unchangeable life, the trees, shrubs and perennial plants contribute for expressing the seasons change.
The tradition in designing Japanese gardens limited the area of used plants to a short list, but in the modern Japan, landscape designers are looking to extend the list of used plants. It is very important to notice that are used only plants that have local origins. It is considered to have bad taste to use exotic plants in the landscape design. In the same time when different types of trees and shrubs are showing the main aspects of a japanese garden (Pinus spp., Bambus spp., Prunus spp., Acer spp.) we must consider the aspects that are involving different cultivars that bring pleasure in the eyes of the viewer. Ornaments (Tenkebutsu). When designing a Japanese garden, the rst thing that comes in our mind is a stone spotlight. It is very important to obey the principle that show that the ornament is subordinated to the garden and not vice versa.
164
The spotlights and the pounds must be used as architectural elements only when is intended to be used as point of interest. There are three types of Japanese spotlights, with different variations: - Kasuga style witch consists in an ofcial spotlight, vertical with a stone base (this base stone deliberates this spot light from the Oribe spotlight style); - Oribe style that has his base berried into soil; - Yukimi style, when the spotlight in emplaced by short legs. When we chose our spotlights in a Japanese garden we must consider how ofcial our landscape design is. The most a garden is more unofcial even more the ornaments must be unofcial.
A Japanese garden is not design to consist a large amount of ower species. A Japanese garden is intended to last through rough conditions like winter time. The ower species used in a Japanese garden arent used in borders, or for delimitate the pathway margins. In a Japanese garden is a certain rule that must be followed in order to emplace owers. Only in a certain place near the house named Tokonoma the owers must be placed. Fresh owers arent used in ower arrangements, arent warred at weddings or funerals. From the philosophical point of view owers and plants have a special life, and as a nature expression arent looked as simple decorations. PRINCIPLES IN DESIGNING JAPANESE GARDENS In order to design a Japanese garden we must follow certain principles and rules
165
for landscape design that will lead to a genuine Japanese garden. The ideal aspect is a better approaching to nature, idealization of nature and symbolizing the nature. For example, we could never nd in a Japanese garden a pound that has a rectangle surface. On the other hand the water must be represented by water ows, rivers never the less a fountain. The principles that lead to designing a Japanese garden are obtained from the Zen philosophy and have the following signications: 1. Asymmetric principle (Fukinsei) is the principle responsible for the equilibrium in a composition. The space is divided in three dimensions - height, length, and profusion, and a Japanese garden will always have asymmetrical elements. 2. Simplify principle (Kanso). This principle is related to simple and the elimination of different ornaments. It is considered that things that shows simplify are by their nature true, natural, with lack of falsity. Applying this principle will lead to clean aspects for things that are fresh and not highly decorated. Obvious is the fact that in the category of this principle arent included owers or ower elements. 3. Rough principle (Koko) involves the implementation of the philosophy that the time is passing through us, witch involves severity, rigidity. The involved elements are reduced at their base structure, without sensitive aspects. 4. Natural principle (Shizen) involves natural aspects, but different from the nature wilderness. Involves the creation side of the architect, nothing must be created or forced. The real natural aspects in the Zen philosophy consist in the negation of naive or accidental aspects. Shizen is linked by art and lack of falsity or articial, although involves a creation act by natural inputs that will lead to a spontaneous aspect of the Japanese garden. 5. Subtlety principle (Yugen) it is related to avoid evident aspects related by the nature subtleties, aspects that are suggested than fully reveal. Involves hidden landscapes with shadow games, partial reections, and black contours. Finnaly a Niwa Japanese garden is a collection of subtlety, lake reection, rocks texture, shadow games. 6. Transcendent principle (Datsuzoku) involves transcendence of conventional ideas. This principle makes relation with the creativity aspects at the highest level. Even the simple design of a Japanese garden from natural elements and the success of revealing the garden must be looked as a surprise. 7. Tranquility principle (Seijaku). The tranquility sensation in a Japanese garden is due to seiijaku principle of peace and calm. This two mentioned above elements are always present in a Japanese garden. Seijaku is the opposite of noise and restless. The period of time when this principle is most active is late autumn or early spring, and in a day time at the sunrise or down.
166
CONCLUSIONS The landscape design of a Japanese garden isnt hard to accomplish. After all most of the design depends by the own imagination and the good taste of the owner. All the components that complete this type of design must be careful chose for best tting with the landscape. Miniature stones can signicant real mountains, and the natural pounds can become real lakes. For each person the Japanese garden has different signications, because we all are individual persons, and we see things from different perspectives. By continuously adding grace, color and perfume to our environment we will be abele to bring joy in our life and in our existence on the earth. For most of the people the concept of garden is related to a simple pot with owers. Due to this aspect this people are consistently taking care of their pot with owers as it was a small treasure. The tree which moves some to tears of joy is in the eyes of others only a green thing that stands in the way. But to the eyes of the man of imagination, nature is imagination itself (William Blake)
REFERENCES 1. Hucliez Marielle, Contemporany Park and Gardens, Ed. Vilo International, Paris, 2000. 2. Nitschke Gunter, Japanese gardens, Ed. Taschen, Koln, 2003. 3. Too Lillian, Feng Shui pentru grdini, Ed. ProEditura i Tipograe, Bucureti, 2007. 4. Colecia Revista Grdina mea nde vis. 2008.
167
AMENAJAREA I INTEGRAREA TALUZURILOR DEGRADATE NTR-UN PEISAJ PROPUS

1
Dumitra Adelina, 1 Bors-Opria Sonia, 1 Pop-Boanc Punia, 1 Clapa Doina, 1 Damian A., 2Teleu A., 2Alexandrov E., 2 Ciorchin Nina, 1Nistor R., 1Ilca-Suciu T., 1 Sabo Georgeta 1) Universitatea de tiine Agricole i Medicin Veterinar Cluj-Napoca, Romnia 2) Grdina Botanic (Institut) a AM, Chiinu
Abstract: Profound changes occurred in the Romania political, social and economic structure after 1989, led to risk factors increased that cause environmental degradation, particularly of soil and vegetation. Soil erosion prevention and control, followed by complex recovery of degraded land, is one of the important actions that face our country lately. Soil erosion is a process almost impossible to stop, difcult to control, which can easily be accelerated by human activities. The erosion of many land has acted up to such a level that is practically impossible to restore the original layer of soil that has been created by nature over hundreds of years. The present paper presents a redevelopment project for stream slope stabilization and for green space that bordering the watercourse, in Sieut, Bistrita-Nasaud. Development proposal complies with landscape design requirements and principles: planning appropriate style to t the surrounding landscape, the correct choice of ornamental species, replacement of old or damaged specimens, selecting the appropriate location of facilities and decorative objects (benches, pergolas, lanterns, etc.).
INTRODUCERE Datorit eroziunii solului pierdem anual cantiti importante de sol fertil, care este dus de ap n reeaua hidrograc a rii. Combaterea eroziunii solului ar trebui s devin o prioritate pentru Romnia n cel mai scurt timp, ntruct, la ora actual dou treimi din teritoriul rii este supus acestei agresiuni climatice. Aceste soluri ar putea mbuntite prin amenajri peisagere pe taluzurile degradate aferente cursurilor de ap sau n diferite zone situate n jurul locuinelor. Astfel, taluzurile ar putea reintegrate n circuitul natural, mbuntind climatul, oferind trectorului un spaiu pentru relaxare, odihn i meditaie, alturi de o privelite ncnttoare n totalitatea ei (Drja, 2000). Taluzurile mbrcate cu un covor vegetal, reprezentat de specii oricole ornamentale, mbuntesc calitile solului i estetica mediului, oferind perspective ncnttoare, menite s surprind i s atrag trectorul.
168
CONSOLIDAREA TALUZURILOR DEGRADATE CU AJUTORUL VEGETAIEI Vegetaia erbacee este utilizat n ameliorarea terenurilor degradate ntr-o serie de situaii, cum ar : - consolidarea rapid a unor terenuri erodabile i nisipoase; - ameliorarea prin fertilizare a unor terenuri nisipoase i srturate; - consolidarea i estetizarea unor taluzuri; - ameliorarea i refacerea unor pajiti degradate. n momentul n care se realizeaz alegerea speciilor utilizate pentru stabilizarea i acoperirea terenurilor degradate este foarte important ca acestea s aib o cretere rapid i un sistem radicular care s susin solului (Barker, 1995). Comportarea antierozional a vegetaiei difer n funcie de caracteristicile i specicul ecrei specii, astfel sunt plante care ofer o foarte bun protecie mpotriva eroziunii i plante care asigur o slab protecie mpotriva eroziunii solului. Efectele vegetaiei privind eroziunea solului au condus la stabilirea unor criterii i clasicri ale vegetaiei, n funcie de gradul de protecie pe care l pot asigura terenurilor n pant. Lucrrile de nierbare a terenurilor degradate au ca scop refacerea fertilitii i stabilizarea solului (Fig. 1) i poate realizat n 4 moduri: nsmnarea, cptuirea cu brazde de iarb, rsdirea unor tufe de ierburi stolonifere i hidronsmnarea (Moisuc, 2008).
Protec ie mpotriva impactului pic turilor de ploaie Protec ie mpotriva traficului pieonal
Protec ie mpotriva eroziunii eoliene
Evapora ie i transpira ie
Consolidarea terenului datorat r d cinilor plantelor
Infiltrarea apei Absorb ia apei de r d cini
Fig. 1. Efectul vegetaiei asupra eroziunii solului
169
Numrul de specii de plante naturale i cultivate au nceput s scad tot mai mult, datorit faptului c solul srcete prin erodare i uneori acumuleaz produse toxice secundare. Asocierea speciilor trebuie s in cont de urmtoarele aspecte: durata nsmnrii i suprafaa acoperit, aspect estetic plcut pe parcursul anotimpurilor, protecie ridicat mpotriva eroziunii hidrice, un numr ct mai mare de plante perene (Piano, 2006). Estetizarea taluzelor poate obinut prin mbrcarea cu rulouri de gazon, compuse din diferite specii de graminee: Poa pratensis, Festuca rubra, Bromus inermis, Lolium perene, Agrostis tenuis etc. n cazul taluzurilor instabile datorit pantelor mari, rulourile de iarb se consolideaz printr-un ir de grdule scund (10-20 cm), dispus dup curbele de nivel. Hidronsmnarea este o metod mai nou utilizat pentru nierbarea terenurilor degradate i restaurarea ecologic. Acest tip de nsmnare const n mprtierea cu utilaje speciale a unui amestec de semine, ngrminte (NPK), mulci (bre vegetale), aditivi (liani, carbonat de calciu, stimulatori de cretere) i ap. Un factor important const n faptul c mulciul asigur contactul seminei cu solul i cu ngrmintele, protejeaz taluzurile. n timpul precipitaiilor, mulciul nsmnat previne mobilizarea seminelor ctre baza taluzului (Moisuc, 2008). Vegetaia lemnoas. Despdurirea i greita folosire sau exploatare a terenurilor constituie principalele circumstane care au condus la declanarea, intensicarea i extinderea proceselor de degradare a solului. Vegetaia lemnoas, pe lng faptul c mpiedic scurgerea apei, aceasta inltrndu-se n sol, reine n rdcinile i tulpinile sale o cantitate mare de ap pe care o restituie n atmosfer prin transpiraie. Avnd n vedere faptul c pe terenurile n pant, vegetaia constituie msura cea mai simpl i ecient de lupt mpotriva eroziunii solului, se impune luarea celor mai corespunztoare msuri de folosire i de protejare a acesteia. Plantele i diferitele structuri folosite pentru consolidarea taluzurilor se pot utiliza mpreun pentru a construi adevrai perei verzi, bariere funcionale i estetice. Vegetaia lemnoas poate utilizat pe terenurile degradate i sub form de garduri vii i aliniamente pentru a reduce scurgerea de suprafa, combaterea terenurilor mpotriva eroziunii, delimitarea zonei propus pentru amenajare i protejarea acestora de factorul antropic. STUDIU DE CAZ Analiza zonei studiate: amplasare, limite, vecinti. Spaiul propus pentru amenajare se a situat n intravilanul localitii Sieu (Fig. 2), avnd ca limite n partea vestic Prul Gledinului i n partea estic drumul judeean 154. Suprafaa zonei studiate este reprezentat de o poriune de spaiu verde plan de 767,291 m i dou taluzuri situate de o parte i de alta a cursului de ap, avnd o suprafa de
170
1042,864 m. Acestea nu sunt amenajate corespunztor, ind degradate i nengrijite, amintind de ruinele unei ceti (Fig. 2). n urma analizei vizuale s-a observat c nu exist lucrri de consolidare nici din punct de vedere constructiv nici din punct de vedere al vegetaiei plantate special pentru stabilizare. Unele poriuni ale taluzurilor sunt acoperite de iarb, dar cea mai mare parte a suprafeei acestor taluzuri este expus eroziunii (Fig. 3, 4, 5) cauzate de scurgerea apelor provenite din precipitaii i de cursul de ap existent. Importana amenajrii i consolidrii acestor taluzuri rezid din faptul c aceast zon este intens circulat, peste pru existnd un pode din lemn care face legtura ntre malurile cursului de ap.
Fig. 2. Suprafaa studiat - situaia existent
Fig. 3. Taluzuri erodate de apele pluviale
171
Fig. 4. Vegetaia dezvoltat neuniform
Fig. 5. Taluzurile mbrcate de vegetaie deteriorat Taluzurile sunt strbtute de o reea haotic de poteci improvizate, care nu prezint siguran n perioadele ploioase sau pe timp de iarn. Denivelarea existent a taluzurilor risc s se accentueze prin deplasri de pmnt. nclinarea taluzurilor asigur o oarecare stabilitate, deoarece panta variaz pe lungimea acestora: exist poriuni de taluz cu nclinri abrupte, n timp ce alte poriuni prezint o nclinare de aproximativ 1:3. Zona analizat reprezint un spaiu de trecere, care face legtura ntre cele dou maluri ale rului ieu. Deoarece acest spaiu nu a fost proiectat conform unui plan de amenajare, lipsesc aleile i elementele de mobilier. Totui, se circul des peste acest teren, ind un punct de legtur ntre locuinele aate de o parte i de cealalt a cursului de ap. Circulaia se efectueaz pe alei improvizate, alctuite din pmnt bttorit, inestetice, care pe timpul ploilor ngreuneaz deplasarea, datorit nmolului care se formeaz. Exist dou alei principale: prima face legtura ntre cele dou taluzuri, apoi se ndreapt spre zonele de locuine, iar cea de-a doua strbate fia verde, aferent.
172
n urma analizei vizuale s-a observat c nu exist elemente decorative i nici pentru recreare. Singura construcie ntlnit este amplasat n partea de nord i este reprezentat de ctre un chioc. Mai exist n aceast zon elemente abandonate care aparin unor foti stlpi de iluminat. Aceste fundaii creeaz o imagine dezolant i pot reprezenta un pericol pentru copii care traverseaz zona. Propunere. Soluia propus urmrete reamenajarea obiectivului studiat prin percepere personal i nlturarea detaliilor nefavorabile pentru obinerea unei zone funcionale. Proiectul propune realizarea unor zone distincte bine denite. Conceptul este reprezentat de amplasarea unor zone dispuse n funcie de necesitile utilizatorilor. Amenajarea va compus din forme geometrice care vor crea un aspect simetric, ordonat, uor de ntreinut i n acelai timp estetic, care se integreaz bine n peisajul local. Formele geometrice decorative vor realizate din borduri de Buxus sempervirens, ce vor alctui linii sinuoase ce urmresc i ncadreaz aleea ce strbate zona. Astfel spaiul ngust i cu form simetric va mbrca noi valene decorative prin volumetria creat (Fig. 3.).
Fig. 6. Propunere de amenajare Pentru stabilizarea malurilor din vecintatea luciului de ap, se vor planta specii stabilizatoare de teren: aliniamente de Salix spp., Berberis i Juniperus spp., Lavandula angustifolia, Berberis thumbergii, Potentilla fruticosa. Formele geometrice decorative
173
vor realizate din borduri de Buxus sempervirens, ce vor alctui linii sinuoase ce urmresc i ncadreaz aleea ce strbate zona. Compoziia vegetal susine conceptul prin repetiia unor grupuri omogene de arbori i arbuti, prezente n zone i forme diferite, de-a lungul traseului pietonal (Dumitra, 2006). Speciile au fost alese astfel nct s asigure un decor variat tot timpul anului. Plantele folosite sunt viguroase i bine adaptate zonei, ceea ce asigur durabilitatea i capacitatea de regenerare rapid. Vegetaia ofer o gam cromatic, cu anumite nuane dominante, n ecare perioad a anului existnd specii decorative prin frunze, ori, habitus, lujeri. Culorile i habitusul arborilor i arbutilor vor crea efecte speciale, aducnd mbuntiri mediului ambiant. Se vor prola pe fundalul verde creat de gazon urmtoarele culori: bordo, galben, albastru-argintiu, verde nchis. Vegetaia a fost aleas astfel nct pe tot parcursul anului s existe interes din punct de vedere al acesteia. Proiectul respect tipologia ornamental i materialele de construcie care caracterizeaz peisajul spaiului teritoriului studiat. Se va evita folosirea unor elemente tehnice sau destinate amenajrii care nu se potrivesc cu mediul natural i antropic din zon. La baza taluzurilor, de o parte i de alta a malurilor, s-a propus un zid de susinere de nlime medie, zid ce are rolul de a proteja taluzurile de inltrarea apei, fapt ce ar conduce la o degradare accentuat a acestora.
Fig. 7. Propunere de amenajare a taluzurilor
174
Fig. 8. Detalii propunere de amenajare
CONCLUZII Ctigul social al spaiilor publice constituie o contribuie major la calitatea vieii, iar mbuntirea acestor spaii este cheia succesului n organizarea funcional a unui spaiu de odihn i relaxare. Peisajul viu oferit de aceast zon se face remarcat prin siluete jucue i culoare, trezind interesul chiar i celor mai indifereni trectori. Spre deosebire de multe alte faciliti pentru delectare, aceste mici oaze de verdea nu au taxe de intrare, putnd benecia de ele oricine dorete, reuind astfel s reuneasc oameni din diferite categorii ale societii, oferind oportuniti de a interaciona n cadrul activitilor ce se desfoar aici. Aceast delectare mprtit
175
cu o multitudine de persoane din diferite trepte ale vieii ca vrst, stare social i etnii, este un factor important n promovarea unor principii precum: egalitate, integrare social; reducnd n acelai timp sentimentul stnjenitor al izolrii. n aceste timpuri n care problema excluderii sociale este abordat n agenda de zi, este important s observm c unul din principiile fundamentale ale spaiilor publice este crearea unui mediu al dezvoltrii i expresiei unirii sociale, zic i cultural. Totodat, nevoia de a promova mbuntirea sntii prin exerciii zice zilnice este de asemenea vital. Din pcate autoritile sunt preocupate mai degrab de implicaiile nanciare pe care le au aceste spaii dect de beneciile pe care comunitatea le primete de pe urma lor. Prea mult atenie se acord reducerii costurilor ntreinerii n detrimentul adugrii de valoare spaiilor n aer liber. Trebuie redenite prioritile n problema spaiului verde trecnd peste cheltuielile pe care amenajarea i ntreinerea acestora le implic, avantajele pe care comunitatea le ctig n urma acestora ind mult mai importante. Evideniind deci importana lor, totalitatea spaiilor verzi au o implicaie major n viaa omului i dac, n realizarea lor se are n vedere mbuntirea calitii vieii i nu alte interese, ar trebui s rezulte un spaiu controlat n care omul s se simt n siguran, ntr-un mediu colorat, viu i plin de armonie. Prin punerea realizrii acestui proiect de reamenajare, zona analizat va primi o nou nfiare, asigurnd vizitatorului deconectarea de rutina zilnic, ntr-un mediu ambiant plcut.
BIBLIOGRAFIE 1. Barker D. H., Vegetation and slopes. Stabilisation, protection and ecology, Reedwood books Inc, Great Britain, 1995. 2. Drja M., Combaterea eroziunii solului, Editura Risoprint, Cluj-Napoca, 2000. 3. Dumitra, Adelina, Ghid pentru ntocmirea proiectului de amenajare a spaiilor verzi, Ed. AcademicPres, Cluj-Napoca, 2006. 4. Moisuc A., V. Sreanu, Gazonul, Editura Agroprint, Timioara, 2008. 5. Piano E., Inerbimenti e tapetti erbosi. Inerbimenti tecnici e di recupero ambientale. Istituto Sperimentale per le Colture Foraggere Lodi, Italia, 2006.
176
CRIZANTEMELE SURS DECORATIV DE PERSPECTIV PENTRU AMENAJAREA SPAIILOR VERZI Voineac Ina Grdina Botanic (Institut) a AM, Chiinu
Abstract. The role of chrysanthemum small garden for creating green spaces is emphasized. The biomorphological description and bioecological peculiarities of the chrysanthemum, dwarf and high varieties, more perspective for greening urban an rural localities of Moldova are presented.
Industrializarea intensiv a economiei naionale necesit rezolvarea stringent a problemelor ce in de ocrotirea mediului ambiant i folosirea raional a resurselor naturale. Unul din aspectele principale ale acestor probleme const n lichidarea consecinelor aprute n urma concentraiei mijloacelor de transport, activitii intensive a ntreprinderilor industriale i creterii considerabile a populaiei. n rezolvarea acestor probleme un rol important i se atribuie lrgirii spaiilor verzi amenajate de-a lungul drumurilor i n jurul spaiilor locative ale oraelor i satelor republicii, care ndeplinesc nu numai funcia de protecie i amenajare a mediului nconjurtor, dar i cea cultural-estetic. Crearea mediului favorabil i decent pentru populaia republicii prin amenajarea spaiilor verzi este o problem actual i de o mare valoare. n procesul crerii spaiilor verzi, un aspect important l prezint amenajarea orriilor de diferite forme i conguraii, care completeaz decorativitatea plantaiilor verzi. Alegerea tipului de amenajare a rondurilor depinde de localizarea i funcia lor. Pentru crearea mixbordurelor, bordurelor, alpinariilor, rondurilor, ca plantaii izolate sau n grupuri, pot utilizate crizantemele cu ori mrunte de talie joas sau nalt. Crizantema constituie specia de baz n aceste tipuri de amenjri, ndeosebi n perioada de toamn, deoarece sortimentul de ori n sol deschis nu este att de bogat n timpul verii. Aceast plant se caracterizeaz prin diversitatea formelor de inorescene de colorit divers, decorativitatea nalt, perioad ndelungat de norire i nmulire rapid. n afar de aceasta, crizantemele au proprieti toncide i pot folosite n protecia plantelor i n farmaceutic. Inorescenele i frunzele sunt n odorante i se folosesc n arta culinar. Crizantemele cu ori mrunte sunt o cultur multianual, cu rizomi subterani bine dezvoltai, ramicai, cu lstari numeroi i tulpini tari lignicate. Tufele sunt de form piramidal, sferic, semisferic, rsrat, cu frunziul dens. n dependen de soi, crizantemele au diferite mrimi: scunde 25-40 cm i nalte 0,8-1,5 m.
177
Frunzele ovate sunt foarte variate att dup form, conguraie, mrime, ct i dup culoarea lor, de la verde-deschis pn la verde-ntunecat, sidefate sau mate, cu periori glandulari i arom specic. Frunzele bazale sunt mai mcate dect cele apicale. Inorescena antodium construit din numeroase ori tubulare i ligulate dispuse pe baza oral i nconjurate printr-o acoperire comun din periante. Totodat, crizantemele au inorescene simple n form de mueel, semiinvolte i involte, cu o palitr bogat de culori: albe, galbene, crem, roz, roii de diferite nuane, viinii, liliachii, bronz. Perioada de norire este ndelungat i dureaz pn la 3 luni. Soiurile timpurii noresc la mijlocul lunii august-septembrie, cele semitardive septembrieoctombrie, iar cele tardive octombrie-noiembrie. Ultimele necesit o acoperire lejer pelicular pentru protejarea lor de nghe. n condiiile climaterice ale Moldovei, crizantemele timpurii i semitardive cu ori mrunte rezist la ngheurile timpurii de scurt durat fr a dunate butoanele i orile. Plantele ierneaz bine n sol deschis. Partea terestr (de la suprafaa solului) a plantelor nghea iarna, iar cea subteran, primvara, d lstari numeroi. Crizantemele cu ori mrunte cresc bine pe soluri simple, neutre sau puin hidroxidate, dar bine drenate. Plantele nu suport umbra i trebuiesc cultivate pe terenuri ce nu suport insolaia. Pe parcursul vegetaiei necesit irigaie, pritul i nutriie permanent cel puin de 3-4 ori. n condiii de irigare bun crizantemele uor supravieuiesc replantarea chiar i la nceputul noririi, ceea ce permite construirea rondurilor n lunile august-septembrie, pentru norirea lor pn la sfritul lunii noiembrie. n ultimul timp sunt rspndite bordurile, petele orale, care liber trec dintr-o form n alta, ind construite din dou-trei soiuri de crizanteme de aceeai nlime. De regul, bordurile se amplaseaz de-a lungul crrilor i parcelelor, formnd astfel nite ronduri decorative ntinse cu limea de 1,0-2,0 m. Grupurile constituite dintr-unul, dou sau trei soiuri de crizanteme se planteaz n poienie, n grupuri de pomi i arbuti, ori de-a lungul pereilor sau gardurilor i crruelor. n toate tipurile de ronduri, crizantemele trebuie s aib aceeai nlime, acelai termen de norire, deseori de diferite termene de norire. Rondurile orale se amplaseaz pe terenuri n combinaie cu gazonul ori pe fundalul lui, decorativitatea crora poate completat prin diferite vase, ghivece, lzi, iar dup recomandrile noastre, cu crizanteme forticate n containere, din care ntr-un timp relativ scurt pot construite ronduri de diferite conguraii i dimensiuni. Tufele de crizanteme izolate bine se privesc alturi de cldiri, la coluri i intersecia crrilor n alpinarii. n acest scop se utilizeaz plantele cu tufa bine ramicat, cu frunze mcate, norire abundent, cu forma tufei sferic sau semisferic. Soiurile timpurii i semitimpurii de crizanteme cu ori mrunte prezint un material bogat pentru amenajarea rondurilor. Din aceste considerente, noi recomandm unele soiuri din colecia de crizanteme de perspectiv a Grdinii Botanice a AM pentru nverzirea oraelor i satelor Moldovei.
178
Soiuri timpurii 1. Vitcizna. Soi obinut n Grdina Botanic Nikita, Ialta, Crimeea. Inorescene involte, plate, de culoare roie-nchis, partea exterioar a orilor lingulate, de culoare oranj, mrimea inorescenelor de 4-5 cm. Frunze mrunte, verzinchis. Tuf piramidal, de 60 cm nlime, se formeaz dup un singur ciupit. Se recomand pentru cultivarea la ghivece, n grupuri, ca ori tiate, la crearea bordurelor. (foto 1) 2. Enset Bella. Soi selecionat n Grdina Botanic Al. Cuza, Iai, Romnia. Inorescene mcate, de 5-7 cm n diametru, ne, liliachii-roz, semiinvolte, cu mijlocul lat, elocvent, colorat. norete n decada a treia a lunii august pn n noiembrie. Tuf semisferic, compact, de 40 cm nlime. Frunzele mcate, elipsoidale, verzinchis. Tufa se formeaz dup una-dou ciupituri. Se recomand la plantarea bordurelor nalte, n grupuri i ca ori tiate. (foto 2) 3. Denise inorescene de culoare galbendeschis, pompoane mrunte, de 3 cm n diametru. Tuf compact, semisferic, nlimea de 25-30 cm. Frunzele mrunte, rotunde, de culoare verdenchis, sidefate. Pentru formarea tufei e necesar un singur ciupit. Este un soi de perspectiv recomandat pentru cultivarea n containere, n grupuri i la construirea bordurelor. (foto 3) 4. Zolotoi dojdi inorescene galbenelimonii, destul de mcate, de 5-6 cm n diametru, involte. Tufa se distinge printr-o decorativitate nalt, ce se pstreaz timp ndelungat 1,0-1,5 luni. Pentru formarea tufei e necesar un singur ciupit. Se recomand pentru plantarea n grupuri i la construirea bordurelor. Soiul poate utilizat i la cultivarea n containere. (foto 4) 5. Alba. Soi obinut n Grdina Botanic a AM. Inorescene de culoare alb, semiinvolte, simple, de 3,0-3,5 cm n diametru. Tuf semisferic,
Vitcizna (foto 1)
Enset Bella (foto 2)
Denise (foto 3)
179
compact, de 40 cm nlime. Frunzele mrunte, ajurate, verzi-nchis. Tufa formeaz cca 70-80 inorescene, dispuse uniform pe perimetrul plantei. Perioada de norire 2-2,5 luni. Soiul poate utilizat pentru construirea bordurelor, la plantarea n grupuri i n containere. (foto 5) 6. Merieid Deo inorescene de culoare roie pronunat, simple, mcate, de 5-7 cm n diametru, dispuse dens pe perimetrul tufei. Perioada de norire 2,5-3,0 luni. Tuf semirsrat, bine nfrunzit, de 3545 cm nlime. Frunzele de mrime medie, verzi, slab pubescente. Se recomand pentru construirea bordurelor i n grupuri. (foto 6) 7. Lipstic soi de colecie american. Inorescene de culoare roie-viinie-nchis, de 4-6 cm n diametru, involte. Tufe scunde, cu nlimea de 25-35 cm, form sferic, late, btute, norire abundent pe tot perimetrul tufei. Frunziul mrunt, verde-nchis. Pentru formarea tufei e necesar un singur ciupit. Se recomand pentru construirea bordurelor i n cultivarea solitar. 8. Superform inorescene simple, de culoare roz cu nuan liliachie, mcate, de 6-7 cm n diametru. Tuf semisferic, de 40-50 cm nlime. Frunzele de mrime medie, verzi, slab pubescente. Tufa atinge cca 80 inorescene, se formeaz dup un singur ciupit. Se recomand pentru plantarea bordurelor i n grupuri. Soiuri semitardive 9. Ditea solna. Soi obinut n Grdina Botanic Nikita, Ialta, Crimeea. Inorescene galbene-nchis, involte, plate, de 4-5 cm n diametru, dispuse pe o ramur pn la 20 de ori. Tuf piramidal, pn la 65 cm nlime. Frunzele mcate, gri-verzui, penatdate. Bine ierneaz n sol deschis. Se recomand pentru crearea bordurelor, la plantarea n grupuri i ca ori tiate. (foto 7) 10. Fuxia Feiri inorescene de culoare roz, plate, involte, de 3-5 cm n diametru, dispuse dens n partea apical a tufei. Tuf compact, semisferic, de 35-40 cm nlime. Perioada de norire pn la trei luni. Frunze mrunte, verzi-nchis. Tufa se formeaz
Zolotoi Dojdi ( foto 4)
Alba (foto 5)
Merieid Deo (foto 6)
Ditea Solntsa (foto 7)
180
bine fr ciupituri, n caz s obinem o norire mai bogat, necesit un singur ciupit. Se recomand n cultivarea la ghivece i plantarea n grupuri. CONCLUZII 1. Rondurile sunt unul din cele mai decorative elemente n crearea spaiilor verzi. Decorarea oral, de un tip sau altul, se alege n dependen de destinaia lui funcional. Utilizarea soiurilor de crizanteme cu ori mrunte pentru crearea spaiilor verzi evident contribuie la lrgirea sortimentului oral n perioada de toamn. 2. Completarea sortimentului de plante decorative cu noi soiuri timpurii de crizanteme studiate de noi, precum sunt: Alba, Denise, Vi Villi, Zolotoi dojdi, Enset Bella, Merieid Deo, Lipstic, Severianocica, Superform i cele semitardive Vitcizna, Viuga, Ditea Solna, Fucsia Feiri de perspectiv, evident a contribuit la recomandarea soiurilor pentru amenajarea spaiilor verzi ale republicii i pot utilizate pe larg la decorarea bordurelor, alpinariilor, parterelor, la plantarea n grupuri, la ghivece, n containere i ca ori tiate.
BIBLIOGRAFIE 1. .. ( ). , 1999, 13 . 2. .. . : , 1982, 164 . 3. .., .., . . . ., 1987, 480 . 4. .. . , 1977, 34 . 5. . // ., , 2005, 6, . 46-47.
181
STUDIUL UNOR CULTIVARURI DE LIGUSTRUM N VEDEREA UTILIZRII LOR N AMENAJAREA SPAIILOR VERZI DIN ROMNIA Sabo Georgeta1, 1Dumitra Adelina, 1Boanc Punia, 1 Moldovan G., 1Clapa Doina, 2Roca I., 2Ciorchin Nina 1) Universitatea de tiine Agricole i Medicin Veterinar Cluj-Napoca, Romnia 2) Grdina Botanic (Institut) a AM,Chiinu
Abstract: Once with the intensication of human kind activities, regarded as productive or social ones, the modern citizen assures a well disserved role for the green spaces in their life, considering the green spaces as meaning for escaping the daily routine and bondage towards nature. Ornamental trees and shrubs represented by a large variety of sizes, shapes and colors consist as a never-ending source of beauty, arousing attention and interest. For landscape design purposes most of them are adopted as solitary examples, green fences or topiary art. If in Romania till 1990 the production of ornamental trees and shrubs was made in state research units, nowadays we observe the increase of ornamental trees and shrubs private importers and the decrees of ornamental trees and shrubs production units. Ligustrum gender is one of the most used species in landscape design as solitary form, green fence or topiary art.
INTRODUCERE Genul Ligustrum cuprinde aproximativ 50 de specii, originare din Asia de Est, Malaesia, Australia, Europa i Africa de Nord. Speciile genului Ligustrum sunt distribuite pe scar larg i sunt cultivate i n afara zonelor indigene, ind cunoscute multe cultivaruri (Bean, 1978). Speciile genului Ligustrum, sunt arbuti foioi cu frunzele semipersistente, variind n nlime de la 2 la 12 metri (tabelul 1). Ligustrum spp. prezint creteri rapide Tabelul 1 nlimea plantelor, tipul frunzelor, culoarea fructelor i mrimea fructelor la Ligustrum
Nr. crt. 1. 2. 3. 4. 5. nlimea la maturitate (m) 5 L. ovalifolium 2-12 L. japonicum 3-10 L. lucidum 4-10 L. sinense. 5 L. vulgare Denumirea speciei Tipul frunzei semipersistent persistent persistent semipersistent semipersistent Culoarea fructelor negre-violet, negre negre-violet, albastre negre-violet, negre-albstrui negre-violet, negre-albstrui negre lucioase Mrimea fructelor (mm) 5-8 6-10 8-10 4-7 6-8
182
indiferent de tipurile de sol (Bean, 1978) i de umiditatea atmosferic (Lee i colab., 1991; Seymour, 1982). Datorit avantajelor sale de a xa solul, marginile drumurilor, dunele de nisip, este des utilizat n amenajrile peisagistice (Seymour, 1982). Speciile genului Ligustrum sunt foarte apreciate pentru realizarea peisajelor datorit foliajului, culorile orilor, rezistena mare la duntori, praf i poluarea aerului. PREZENTAREA I DESCRIEREA SPECIILOR L. ovalifolium Hassk, arbust ce poate ajunge pn la 3-4 m nlime cu frunzele eliptic-alungite, verzi-nchise, lucioase. n iernile destul de blnde frunziul este semipersistent. Florile sunt mici albe-glbui (g.1), apar n iunie, fr s prezinte prea mare interes. Este des utilizat la formarea gardurilor vii (g. 2) dar i ca arbust component al masivelor. Se dezvolt bine i pe solurile srturoase.
Fig. 1. Inorescena la L. ovalifolium L. japonicum Thumb., este un arbust foios cu frunze semipersistente, excelent pentru formarea gardurilor vii (g. 3) datorit bunei pretri la tundere, ecranare sau art topiar (forme distincte, sub form de globuri sau animale). L. lucidum Ait. este un arbust cu frunze persistente, recomandat pentru spaiile nguste, pentru amenajrile strzilor sau pe peluze gazonate (g. 4). Nu este recomandat utilizarea speciei n combinaie cu speciile
Fig. 2. Gard viu din L. ovalifolium
Fig. 3. Gard viu din Ligustrum japonicum
183
oricole datorit numeroaselor rdcini broase care invadeaz i srcesc solul (Meikle 1985). Ligustrum sinense Lour. Este un arbust care ajunge pn la 6 m nlime, are frunzele semipersistente, opuse, ovale cu periori pe partea inferioar i au mai puin de 5 cm lungime (g. 5). norirea are loc la sfritul primverii, orile sunt mici, albe cu dimensiuni de 5-7 cm (g. 6). Fructele sunt ovale, crnoase i au o dimensiune mai mic de 1,3 Fig. 4. Utilizarea L. lucidum n spaiile verzi cm. Ligustrum sinense lstrete foarte puternic. A fost introdus n Statele Unite la nceputul anilor 1852 ca i plant ornamental.
Fig. 5. Frunze de Ligustrum sinense
Fig. 6. Flori de Ligustrum sinense
L. vulgare L. Este un arbust nalt de 1-5 m, cu tulpini elastice, oblic-ascendente, ce poart frunze simple, cu limbul de 3-6 cm lungime, opuse, groase, ceroase, glabre, ovate pn la lanceolate, cu marginea ntreag, cu suprafaa neted i lucioas. n iernile blnde frunzele persist pe arbust. Planta formeaz numeroi lujeri bruniverzui sau cenuii, cu lenticele albe, care la rupere degaj un miros neplcut. Florile sunt mici, albe, hermafrodite, frumos mirositoare, cu 4 petale, adunate n inorescene bogate, terminale, erecte, de tip panicul. Din ori, n urma fecundrii, se formeaz fructe negre i lucioase (bace) (g. 7). Este des utilizat pentru formarea gardurilor vii (g. 8).
184
Fig. 7. Fructele la Ligustrum vulgare
Fig. 8. Gard viu realizat din Ligustrum vulgare
Speciile din genul Ligustrum pe lng rolul decorativ, mai ndeplinesc i rolul de a oferi habitat faunei slbatice, protecia mpotriva vnturilor, xarea terenurilor pentru prevenirea eroziunii. Dei perioada n care persist frunzele este destul de ndelungat, acestea nu sunt n general savurate de ctre fauna slbatic, doar unele psri au fost observate c consum seminele acestor specii. NFLORIREA I FRUCTIFICAREA Inorescena la Ligustrum sp. este sub form de panicul terminal cu o lungime cuprins ntre 3-20 cm, ind mai lung dect lat de obicei. Florile sunt mici, albe i la cele mai multe cultivaruri orile au un miros plcut (Bean, 1978). Perioada de norire este vara, dar momentul i durata variaz n funcie de specii (tabelul 2). Tabelul 2 Fenologia de norire i fructicare la Ligustrum spp.
Nr. crt. 1. 2. 3. 4. 5. Specia L. ovalifolium L. japonicum L. lucidum L. sinense. L. vulgare Perioada de norire iunie-iulie iunie-septembrie iulie-septembrie martie-iulie iunie-iulie Perioada de maturare a fructelor septembrie-noiembrie septembrie-noiembrie septembrie-octombrie* septembrie-noiembrie septembrie-octombrie* * fructele persist pe perioada iernii
Fructul conine 1-4 semine, este sub form de drup cu diametrul cuprins ntre 4-10 mm (tabelul 2). Perioada de coacere a fructelor este din septembrie pn n noiembrie (tabelul 3). De cele mai multe ori fructele multor specii rmn peste iarn pe arbuti. n cazul celor mai multe specii, culoarea fructelor coapte variaz de la albastru nchis pn la negru. Exist ns i unele excepii de exemplu la specia
185
Ligustrum vulgare cv. chlorocarpum (Loud.) Schelle nu are fructele de culoare neagr, acestea ind de culoare verde; cv. leucocarpum (Sweet) Schelle are culoarea fructelor alb iar cv. xanthocarpum (G. Don) Schelle, are culoarea fructelor galben (Bean, 1978). Potrivit observaiilor, speciile genului Ligustrum sunt produse anual, dar nu exist o sistematic a suprafeelor cultivate. RECOLTAREA, EXTRAGEREA I STOCAREA SEMINELOR DE LIGUSTRUM Fructele coapte de Ligustrum spp. pot recoltate att toamna ct i iarna devreme. n cazul n care fructele sunt uscate, acestea pot depozitate fr a curate, dar de cele mai multe ori este recomandat curirea lor. Seminele pot extrase din pulpa fructului proaspt prin procesul de macerare. Pentru unele specii ale genului Ligustrum, sunt necesare ngrijiri speciale n timpul recoltrii seminelor, pentru ca acestea s nu e deteriorate. Seminele la Ligustrum sp. sunt relativ mici i variaz ca dimensiune i greutate n funcie de specii. ntr-o prelevare de probe, seminele speciei Ligustrum vulgare a constituit 54% din biomasa de fructe pe o baz uscat raportat la greutate (Lee i colab., 1991). Metodele de extracie i pstrare a seminelor de Ligustrum vulgare n condiii obinuite au fost cunoscute cu mult timp n urm dar puine au fost raportate cu privire la succesul acestei practici. Se pare c longevitatea lor ar putea prelungit prin stocarea la rece, chiar i la temperaturi de -18C, care s-a dovedit a satisfctoare pentru multe specii de arbori care tolereaz coninut mic de umiditate. Seminele proaspete de Ligustrum spp. care au fost curate, vor germina n 60 de zile, fr a mai necesita lucrarea de straticare. Seminele stocate, necesit 30-60 de zile de straticare la rece, la o temperatur de 0-5C, pentru a induce rapid germinarea. Timp de cincisprezece zile de straticare cald (18-20C) sau alternativ straticare cald i rece, au avut succes tratamentele asupra unor loturi de semine n Rusia. Unele semine pot s germineze dup perioade lungi de straticare. Cele mai bune rezultate de germinare au fost obinute prin teste astfel: timp de 60 de zile, seminele au fost inute la 10C pentru 16 ore/zi i 30C timp de 8 ore/zi. n testele efectuate n Australia, temperatura optim de germinare pentru seminele de Ligustrum lucidum Ait. a fost de 15C, iar pentru Ligustrum sinense Lour. 20-25C. Germinarea seminelor de Ligustrum vulgare a variat ntre 88-92% n testele efectuate n New York. Lumina nu este necesar pentru facultatea germinativ. Viabilitatea de semine poate determinat de tetrazolium (TZ). Seminele de Ligustrum spp. trebuie nmuiate n ap timp de 18 ore la 20C, apoi se taie transversal la captul distal i longitudinal cu un bisturiu sau cu o lam de ras pentru a expune embrionul, urmat de imersiunea ntr-o soluie de 1% tetrazolium pentru 20-24 de ore 30C. Toate seminele a cror embrioni i esuturi nutritive sunt colorate n rou sunt considerate viabile.
186
Cea mai bun perioad de semnat, este cea din toamn pentru c se obin producii ridicate de rsaduri, creteri rapide i puine pierderi de rsaduri. Atunci cnd se seamn primvara, seminele trebuie depozitate i straticate pn la dou luni, pentru a asigura o germinaie ct mai bun i mai uniform. Pentru nmulirea pe cale vegetativ, la genul Ligustrum spp. se utilizeaz butai realizai din lstari de 1-2 ani. nmulirea vegetativ este metoda recomandat pentru producerea cultivarurilor la care se dorete s se pstreze n continuare aceleai caracteristici la plantele noi, ca i cele ale plantelor mam. Toate speciile genului Ligustrum sunt uor de nmulit prin butai. Butailor realizai n verde trebuie s li se asigure sistem de producere a ceei articiale pentru a mpiedica uscarea acestora pe perioadele lunilor de var. Butaii realizai n uscat pot produi toamna, iarna sau primvara devreme. Grbirea procesului de nrdcinare poate realizat cu ajutorul unor stimulatori de cretere. Aplicare premergtoare a erbicidelor nu a afectat producerea de butai la specia Ligustrum lucidum i nici sistemul lor radicular. CONCLUZII 1. Speciile genului Ligustrum L. prezint o gam larg de utilizare n amenajarea spaiilor verzi (sub form solitar, garduri vii, forme tunse, grupuri). 2. Este un gen foarte apreciat pentru realizarea peisajelor datorit xrii solului, coloritului oferit de frunzi i ori, rezisten mare la duntori, praf i poluarea aerului. 3. Prezint creteri rapide indiferent de condiiile pedoclimatice. 4. Cerine sczute fa de factorii de mediu. 5. Toate speciile genului Ligustrum sunt uor de nmulit att pe cale generativ ct i pe cale vegetativ.
BIBLIOGRAFIE Bean W.J., Trees and shrubs hardy in the British Isles. Volume 2, 8th ed., rev. London: John Murray Ltd. 1978, P. 784. Lee W.G., Grubb P.J., Wilson J.B., Patterns of resource allocation in eshy fruits of nine European tall-shrub species. Oikos 61, 1991,: 307-315. Meikle R.D., British trees and shrubs. London: Eyre and Spottiswoode. 1985, 132-133. Seymour F.C., The ora of New England. 2nd ed. Plaineld, NJ: Phytologia Memoirs 1982, p. 611. Swingle C.F., Seed propagation of trees, shrubs, and forbs for conservation. 1999. http://www.nsl.fs.fed.us/wpsm/Ligustrum.pdf; www.wikipedia.ro
187
TEHNICI DE PEISAGISTIC UTILIZATE N PROIECTAREA SISTEMELOR DE BIORETENIE

1
Pop (Boanc) Punia, 1Dumitra Adelina, 1Drja M., 1Nistor R., 2 Ciorchin Nina, 2Roca I., 1Ilca-Suciu T. 1) Universitatea de tiine Agricole i Medicin Veterinar Cluj-Napoca, Romnia 2) Grdina Botanic (Institut) a AM, Chiinu
Abstract. Key factors in the design of bioretention facilities are careful selection of plant materials that can tolerate highly variable hydrologic changes and an overall planting plan that ecologically and aesthetically blends the facility into the landscape. Preliminary design is a critical element for ease of maintenance. Bioretention facilities have a wide range of applications from suburban residential lots to urban streetscapes. It is the landscape designers responsibility to analyze the surrounding site considerations and design a bioretention facility that maximizes water quality enhancement and landscape values. Specications intention for landscape planning is to provide guidelines for designers to ensure successful bioretention facilities without discouraging individual creativity.
INTRODUCERE Bioretenia este o practic de control (terestr, uscat - opus bazinelor de detenie) a calitii i cantitii apei care folosete proprietile chimice, biologice, i zice ale plantelor, microbilor i solurilor pentru ndeprtarea poluanilor din scurgerile pluviale. Procesele care pot avea loc ntr-o instalaie de bioretenie includ: sedimentarea, adsorbia, ltrarea, volatilizarea, schimbul de ioni, descompunerea, toremedierea, bioremedierea i stocarea. Acest tip de principiu care folosete sisteme biologice a fost utilizat pe scar larg n practicile de tratare agricole i a apelor uzate pentru reinerea i transformarea poluanilor i nutrienilor. Bioretenia poate , de asemenea, conceput pentru a mima hidrologia existent. Bioretenia a fost dezvoltat astfel nct s aib o gam larg de aplicaii, necesitnd o analiz preliminar a modelului global al site-ului. Printre zonele n care se pot aplica sistemele de bioretenie se numr: zonele rezideniale nou dezvoltate, zone industrial/comerciale, proiectele de drumuri, zone instituionale, proiecte de gestionare a apei pluviale urbane, proiecte de amenajare stradal, proiecte de peisagistic aplicate zonelor rezideniale, parcuri i trasee pietonale. Analiza preliminar permite proiectantului s plaseze instalaiile de bioretenie integrndu-le pe parcursul dezvoltrii modelului. Din acest motiv, bioretenia este menionat ca o Practic de Management Integrat.
188
1. DEZVOLTAREA UNUI PLAN DE PEISAGISTIC PENTRU SISTEMUL DE BIORETENIE Proiectantul poate dezvolta un plan de arhitectur peisagistic pentru sistemele de bioretenie ntr-un mod similar planurilor de amenajare a peisajelor convenionale. Principala diferen const n faptul c este esenial integrarea gestionrii apelor pluviale, rezultnd un peisaj fucional i n acelai timp, estetic. n timpul integrrii bioreteniei ntr-o zon, proiectantul trebuie s ia n considerare urmtoarele elemente: condiiile i constrngerile site-ului, utilizrile propuse ale terenului, tipuri de plante, tipuri de sol, tipuri de poluani coninui de apa meteoric, condiiile de umiditate a solului, drenajul corect, rencrcarea apelor subterane, deversarea. Chiar dac aceste sisteme sunt proiectate pentru a capta i trata apa meteoric, proiectanii sunt avertizai s nu trateze sistemele de bioretenie asemenea zonelor umede, iazurilor sau a altor faciliti care includ apa. n plus, pentru amenajarea sistemelor de bioretenie este necesar alegerea unor specii de plante care suport uctuaiile mari de umiditate din sol. Un plan de peisagistic, dezvoltat pentru un sistem de bioretenie, trebuie s includ urmtoarele elemente (g.1): plan general - care va include elementele peisajului propus; lista plantelor i a materialelor; detalii i seciuni ale acestor detalii; seciuni transversale,vederi; puncte/ conexiuni de intrare i descrcare; specicaii referitoare la peisaj. Este recomandat folosirea materialului vegetal cuprins n liste speciale care fac referire la speciile rezistente n condiiile sistemelor de bioretenie. Se va examina posibilitatea interaciunii cu comunitile de plante din vecintate, incluzndu-se n proiect potenialul creierii coridoareFig. 1. Plan general i seciune lor verzi; se vor evalua zone-
189
le verzi adiacente pentru a se stabili compatibilitatea acestora cu speciile alese pentru sistemul de bioretenie propus. Zonele nvecinate n care domin specii invazive reprezint o ameninare pentru sistemele de bioretenie. Speciile invazive dezvolt de obicei monoculturi ind n competiie cu restul vegetaiei. Mecanismele de evitare a apariiei speciilor nedorite includ anuri de protecie ntre comunitatea invaziv (pentru acele specii care se rspndesc prin rizomi) i ndeprtarea anual a plantelor rsrite din semine dispersate de vnt. Este necesar stabilirea strii de sntate a plantelor i infestrile cu insecte. 2. SELECTAREA MATERIALULUI VEGETAL Speciile folosite n amenajarea sistemelor de bioretenie au fost selectate pe baza capacitii lor de a tolera elemente de stres urban: ncrcri poluante, condiii de umiditate excesiv-variabil a solului, exces de ap stagnant, pH-ul i textura solului. Forma, mrimea i tipul sistemului radicular sunt, deasemenea, factori care trebuie luai n considerare. Speciile recomandate sunt predominant perene (adaptate att la condiii de umiditate ct i la condiii de secet), dar pot alese i specii pretabile pentru terenuri umede sau stncrie. Acest aspect este important deoarece plantele din zona de bioretenie vor expuse unor nivele variate de umiditate a solului, depinznd de design-ul ales i de condiiile climatice. Exist un numr variat de documente tiinice care fac referire la speciile de plante care pot alese pentru acest tip de amenajare. Dintre acestea amintim: Brown M.L. and R.G. Brown, 1984, Herbaceous Plants of Maryland, Port City Press, Baltimore, MD; Brown, Melvin L. and R.G. Brown, 1984, Woody Plants of Maryland, Port City Press, Baltimore, MD; Maryland - National Capital Park & Planning Commission, 1998, Native Plants of Prince Georges County, Maryland 1997-1998; Jelich C. and B. Slattery, 1999, Maryland Native Plants for Landscaping, U.S. Fish and Wildlife Service, Chesapeake Bay Field Ofce, Annapolis, MD; Hightshoe G.L. 1988, Native Trees, Shrubs, and Vines for Urban and Rural America, Van Nostrand Reinhold, New York, NY; Reed P.B. Jr., 1988, National List of Species That Occur in Wetlands; Northeast U.S., Fish and Wildlife Service, St. Petersburg, FL. Motivul pentru care Urban Design Section of the Maryland-National Capital Park and Planning Commission (Prince Georges County 1989) a exclus din list un anumit numr de specii este acela c acestea nu ntrunesc criteriile zonelor de bioretenie (nu sunt rezistente la poluani, uctuaii de umiditate, morfologie etc.) sau sunt considerate specii invazive (ex. Lythrum salicaria, Hedera helix, Berberis thunbergii, Euonymous alata). Restriciile legate de speciile invazive trebuie evaluate din punct de vedere al ecrei ri n parte. n procesul de amenajare se vor urmri aspecte ce in de amplasarea i instalarea materialului vegetal; recomandri referitoare
190
la sol (textura i structura pentru solul care alctuiete mediul de plantare; umiditatea disponibil a solului, analiza solului i criteriile de testare a acestuia; aciditatea solului; rezistena la secet; cerinele fa de lumin; restriciile geograce). 3. PLANTE PRETABILE PENTRU AMENAJAREA SISTEMELOR DE BIORETENIE O list de plante pretabile pentru amenajarea sistemelor de bioretenie a fost alctuit pe baza unor surse multiple i include o varietate mare de specii care se conformeaz cerinelor i parametrilor bioreteniei. Lista original, din primul manual de bioretenie redactat de Prince Georges County, include 150 de specii rezistente (majoritatea native - S.U.A.). Aceast list se bazeaz pe un numr aproximativ de 40 de parametri cum ar : tolerana la salinitate, umiditatea suportat de sistemul radicular, vnt, umbrire, soare. Listele conin specii adaptate la regimuri hidrologice variate. Tabelul 1 conine o selecie de specii pretabile pentru folosirea n amenajarea sistemelor de bioretenie. Majoritatea plantelor din list sunt perene, deoarece acestea au cerine sczute fa de ntreinere spre deosebire de speciile anuale. Speciile anuale pot folosite pentru a oferi culoare n timpul perioadelor calde sau pentru a suplini golurile de acoperire n timpul stabilizrii vegetaiei perene. Tabelul 1 Specii recomandate pentru amenajarea zonelor de bioretenie
Specii - denumirea tiinExpunere ic Specii perene pretabile pentru soluri saturate nsorit umbrire parial Asclepias incarnata Plin soare - umbrire parial Aster novae angliae Plin soare - umbrire parial Caltha palustris nsorit umbrire parial Carex stricta Plin soare - umbrire parial Chelone glabra Plin soare - umbrire parial Chelone obliqua nsorit - umbrire parial Festuca rubra Plin soare - umbrire parial Gentiana andrewsii Helianthus angustifolius nsorit Hibiscus militaris Hibiscus moscheutos Iris versicolor Lobelia cardinalis Plin soare Plin soare Plin soare - umbrire parial Plin soare - umbrire parial Perioada de norire
Mai-Iunie Septembrie-Octombrie Primvara Mai-August August-Octombrie Sfritul verii-mijlocul toamnei Sfritul verii-jumtatea toamnei August-Octombrie Iulie Iulie-Septembrie Vara devreme Jumtatea verii-jumtatea toamnei
Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011 Myosotis laxa Osmunda nsorire parial cinnamomea nsorit - umbrit nsorit - umbrit nsorit nsorit - parial umbrit nsorit nsorit umbrire parial nsorit nsorit - umbrit Plin soare - umbrire parial Primvara devreme-jumtatea verii
191
Osmunda regalis Panicum virgatum Rudbeckia laciniata Solidago rugosa Thelypteris palustris Andropogon gerardii Aquilegia canadensis Aruncus dioicus Asclepias incarnata Aster divaricatus Aster laterifolius Aster laevis Aster novae angliae Aster novi-belgii Astilbe sp. Bergenia cordifolia
Iulie-Octombrie Iulie-Septembrie August-Octombrie
August-Septembrie Aprilie-Mai Sfritul primverii-nceputul verii Plin soare - umbrire parial Mai-Iunie Umbrire parial - umbrit Septembrie-Octombrie Plin soare - umbrire parial August-Septembrie nsorit August-Octobmbrie Plin soare - umbrire parial Septembrie-Octombrie Plin soare - umbrire parial Iulie-Octombrie nsoritre ltrat umbrire par- Sfritul verii-sfritul toamnei ial Plin soare - umbrire parial Sfritul iernii-nceputul primverii Mai-August Iulie-Septembrie Mijlocul verii-nceputul toamnei June-August
Plin soare - umbrire parial Carex stricta Chasmanthium latifolium Plin soare - umbrire parial Plin soare - umbrire parial Cimicifuga racemosa Plin soare - umbrire parial Coreopsis verticillata Dennstaedtia punctilobula Plin soare - umbrire parial Umbrire parial - umbrire Dicentra eximia nsorit - umbrire parial Festuca rubra/ Plin soare - umbrire uoar Filipendula rubra Plin soare - umbrire parial Geranium maculatum Plin soare - umbrire uoar Helenium autumnale Helianthus angustifolius nsorit Hemerocallis spp. Plin soare- umbrire uoar
Aprilie-Octombrie nceputul-mijlocul verii Aprilie-August Sfritul verii-toamna August-Octombrie Prmvara trziu-vara
192
Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011 Umrire parial- umbrire Plin soare Aprilie-Iunie Jumtatea verii-nceputul toamnei Jumtatea verii-sfritul verii Mijlocul verii-mijlocul toamnei August-Octombrie Primvara-jumtatea verii nceputul-sfritul verii Iulie-August Iunie-Septembrie
Heuchera americana Liatris spicata Ligularia stenocephale Lobelia cardinalis
Uor - parial umbrit nsorire total - umbrire parial nsorit - umbrit Lobelia siphilitica Plin soare umbrire Lychnis chalcedonica Plin soare umbrire parial Monarda didyma Plin soare umbrire parial Monarda stulosa nsorit Oenothera fruticosa nsorit - umbrit Onoclea sensibilis nsorit - umbrit Osmunda cinnamomea nsorit -umbrit Osmunda regalis nsorit Panicum amarum nsorit Panicum virgatum Plin soare umbrire parial Penstemon digitalis Physostegia virginiana Plin soare umbrire parial Rudbeckia fulgida Rudbeckia hirta Rudbeckia laciniata Rudbeckia triloba Solidago rugosa Trollius europaeus Andropogon gerardii Aquilegia canadensis Asclepias tuberosa Aster divaricatus Aster cordifolius Aster novae angliae Coreopsis verticillata Geranium maculatum Heuchera americana Panicum amarum Panicum virgatum Penstemon digitalis nsorit umbrit parial nsorit umbrit parial nsorit umbrit parial nsorit umbrit parial nsorit Plin soare umbrire parial nsorit nsorit - umbrit Plin soare umbrire parial Umbrire partial - umbrire Umbrire partial - umbrire Plin soare umbrire parial Plin soare umbrire parial Plin soare umbrire parial Plin soare umbrire parial nsorit nsorit Plin soare umbrire parial
Iulie-Octombrie Iunie-Iulie Sfrtul verii-nceputul toamnei Iulie -Octombrie Iunie-Octombrie Iulie-Septembrie Iunie-Octombrie August-Octombrie Sfritul verii-mijlocul verii August-Septembrie Aprilie-Mai Mai-Iunie Septembrie-Octombrie Septembrie-Octombrie Septembrie-Octombrie Iunie-August Aprilie-August Aprilie-Iunie Iulie-Octombrie Iunie-Iulie
Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011 Physostegia virginiana Rudbeckia hirta Solidago rugosa Solidago sphacelata Plin soare umbrire parial nsorit parial umbrit nsorit Plin soare parial umbrit Vara trziu-nceputul toamnei Iunie-Octombrie August-Octombrie Julie-Septembrie August-Septembrie Aprilie-August Aprilie-Iunie Vara pn toamna Iulie-Octombrie Vara
193
nsorit parial umbrit Sorgastrum nutans nsorit parial umbrit Festuca rubra Plin soare parial umbrit Geranium maculatum Parial umbrit - umbrit Heuchera americana Parial umbrit total umbrit Mentha arvenis nsorit - umbrit Osmunda regalis nsorit Panicum virgatum nsorit Phalaris arundinacea Polystichum acrostichoides Parial umbrit - umbrit Parial umbrit total umbrit Pulmonaria longifolia Plin soare parial umbrit Rhus aromatica Parial umbrit total umbrit Sedum ternatum Plin soare parial umbrit Solidago sphacelata. nsorit - umbrit Acer rubrum Amelanchier canadensis Plin soare - umbrit nsorit parial umbrit Aralia spinosa nsorit parial umbrit Asimina triloba nsorit parial umbrit Betula nigra Parial nsorit - umbrit Carpinus caroliniana nsorit parial umbrit Celtis occidentalis Parial nsorit - umbrit Cercis canadensis Chionanthus virginicus nsorit - umbrit nsorit parial umbrit Crataegus pruinosa nsorit - umbrit Crataegus viridis nsorit parial umbrit Fraxinus americana Fraxinus pennsylvanica nsorit Ginkgo biloba Gleditsia triacanthos Ilex opaca nsorit nsorit nsorit - umbrit
Primvara Martie-Mai Aprilie Julie-Septembrie Martie-Aprilie Martie-Mai Junie-August Mai Aprilie-Mai Aprilie-Mai Aprilie Aprilie-Mai Mai-Iunie Mai Aprilie Aprilie-Mai Aprilie-Mai
Iunie Mai-Iunie
194
Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011 Martie-Iunie Prima jumtate a verii Martie-Mai Mai-Iunie Mai-Iunie Mai-Iunie Aprilie-Mai Aprilie-Mai Mai-Iunie Aprilie-Mai
nsorit Juniperus virginiana Koelreuteria paniculata nsorit Liquidambar styraciua nsorit parial umbrit
nsorit - umbrit Magnolia virginiana nsorit parial umbrit Nyssa sylvatica Platanus acerifolia nsorit parial umbrit Platanus occidentalis nsorit Populus deltoides nsorit parial umbrit Quercus bicolor nsorit Quercus coccinea nsorit Quercus falcata nsorit Quercus macrocarpa Umbrire parial plin soare Quercus nigra nsorit Quercus palustris Plin soare parial umbrit Quercus phellos Plin soare parial umbrit Quercus rubra nsorit Sophora japonica Plin soare parial umbrit Taxodium distichum Plin soare parial umbrit Thuja occidentalis Plin soare parial umbrit Aronia melanocarpa Plin soare parial umbrit Aronia prunifolia Cephalanthus occidentalis nsorit Plin soare parial umbrit Cornus sericea Parial umbrit Euonymous americanus Plin soare parial umbrit Hamamelis virginiana Hydrangea arborescens Parial umbrit Hypericum densiorum Plin soare parial umbrit Plin soare parial umbrit Plin soare parial umbrit nsorit nsorit
Aprilie-Mai Februarie--Mai Aprilie-Mai Vara Iarna trziu Mai Mai April-Mai Iulie-August Primvara devreme-vara Mai-Iunie Septembrie-Decembrie Iunie-Iulie Vara Mai-Iulie Iunie-Iulie
Ilex glabra IIex verticillata Juniperus communis Juniperus horizontalis
Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011 Physocarpus opulifolius Plin soare parial umbrit Mai-Iunie Mai-Iunie Iunie-August Martie-Mai Iune-Iulie Iunie-Iulie Iunie-Iulie Mai-Iunie Iulie-August Aprilie-Mai Mai-Iunie Mai-Iunie Aprilie-Iunie Aprilie-Mai Iunie Mai-Iunie Mai Mai
195
Rhododendron canescens Plin soare parial umbrit Rhododendron viscosum Plin soare parial umbrit Plin soare parial umbrit Rhus aromatica nsorit Rhus copallina nsorit Rhus glabra nsorit Rhus typhina Plin soare parial umbrit Rosa carolina Plin soare parial umbrit Rosa palustris nsorit - umbrit Sambucus canadensis Plin soare parial umbrit Vaccinium arboreum Vaccinium angustifolium Plin soare parial umbrit Vaccinium stamineum Viburnum acerifolium Viburnum cassinoides Viburnum dentatum Viburnum lentago Viburnum trilobum Plin soare parial umbrit Plin soare parial umbrit Plin soare parial umbrit Plin soare parial umbrit Plin soare parial umbrit Plin soare parial umbrit
Tabelul a fost adaptat dup Maryland Stormwater Design Manual, volumele I, II, 2000 (Maryland Department of the Environment, Water Management Administration). Tolerana la Umididitatea solului: Soluri saturate umede pe poriuni semnicative, cu excepia perioadelor de secet. Soluri umede ocazional pot saturate. Speciile perene tolerante la secet vor suporta bine zonele n care nu stagneaz apa, nu au nevoie de irigare suplimentar n perioadele de secet.
CONCLUZII Spre deosebire de alte practici care controleaz numai maxima descrcrii, bioretenia poate proiectat pentru a imita condiiile hidrologice preexistente prin tratarea volumelor asociate scurgerilor. Folosirea bioreteniei nu numai c ofer controlul calitii i cantitii apei, dar adaug valoare i diversitate peisajului. Adugarea acestor caliti peisajului ntr-un mediu construit: stabilete o accepiune unic pentru o anumit zon (n mod special atunci cnd se folosesc specii native);
196
ofer o serie de benecii suplimentare referitoare la mediu (habitat pentru fauna slbatic i soiuri de plante indigene, mbuntirea calitii aerului, reducerea consumului de energie, mbuntirea climatului urban); crete valoarea proprietilor cu 20% prin implementarea unor peisaje valoroase din punct de vedere estetic i funcional. Datorit design-ului, sistemele de bioretenie nu necesit eforturi intense n vederea ntreinerii. Prin urmare, transferul obligaiei de ntreinere ctre proprietarii individuali este o alternativ viabil. Kettering Urban Retrot Study au descoperit c aproape 70 la sut din proprietarii individuali ar dispui s realizeze activitile de ntreinere ale curilor i grdinilor, activiti care ar ajuta la protejarea mediului nconjurtor. ntreinerea corespunztoare, nu doar va spori durata de via preconizat a instalaiei de bioretenie, dar va mbunti, de asemenea, estetica i valoarea proprietii. Ecacitatea bioreteniei ine de procesele de proiectare, tehnicile de construcie i de modul de utilizare.
BIBLIOGRAFIE 1. Brown M.L. and R.G. Brown, Herbaceous Plants of Maryland, Port City Press, Baltimore, MD. 1984. 2. Hightshoe G.L. Native Trees, Shrubs, and Vines for Urban and Rural America, Van Nostrand Reinhold, New York, NY. 1988. 3. Jelich C. and B. Slattery, Maryland Native Plants for Landscaping, U.S. Fish and Wildlife Service, Chesapeake Bay Field Ofce, Annapolis, MD. 1999. 4. Maryland Department of Environment, Maryland Stormwater Design Manual, Volumes I & II. Maryland Department of the Environment, Water Management Administration. 2000. 5. Prince Georges County, Maryland, Prince Georges County Low Impact Development Hydrologic Analysis. Prince Georges County Department of Environmental Resources, Maryland. 1989.
197
VII. CRONIC TIINIFIC (eseuri)

CONSTANTIN TOMA - MEMBRU DE ONOARE AL ACADEMIEI DE TIINE A REPUBLICII MOLDOVA (LA 75 ANI DIN ZIUA NATERII) Ciubotaru A. Grdina Botanic (Institut) a Academiei de tiine a Moldovei, Chiinu
Profesorul Universitii Al. I. Cuza, Iai, Romnia - Constantin Toma, unanim a fost ales ca membru de onoare a Academiei de tiine a Moldovei la 24.02.2011. Acest titlu onoric prezint totodat o deosebit semnicaie n biograa notorie a renumitului anato-morfolog, care a izbutit s realizeze la cel mai nalt nivel metodologic diferite probleme ale botanicii contemporane n domeniile morfologiei, anatomiei i histologiei, citologiei i embriologiei, oristicii i cariologiei, biotehnologiei i tosociologiei etc. Menionm c pe parcursul multor decenii prof. C. Toma are legturi cu Grdina Botanic (Institut) a AM i cu muli botaniti din Univesitile Republicii Moldova. Muli ani C. Toma a activat ca membru al Consiliului tiinic specializat de pe lng GB(I) a AM, este membru Colegiului de redacie a ediiei seriale Revista Botanic a GB(I) a AM. Constantin Toma s-a nscut la 19 noiembrie 1935 ntr-o familie de meseriai (cojocari) din satul Gugeti, inutul Vaslui a Moldovei din dreapta Prutului, sat cu muli oameni sraci dar dostoinici s-i vad copiii cu studii. n familia lui Ieremia i Verginia Toma cu 8 copii Constantin a fost cel mai mare i la vrsta de 12 ani a rmas orfan de tat. Aa a fost s e ca dup 2 ani de la ntoarcerea de pe front (19411945) n anul 1947 n urma unui tragic accident a decedat. Destinul adolescentului C.Toma a devenit pe msura de greu dar dup cum vom urmri mai departe i crutor, binevoitor. Dup coala primar din satul natal a urmat coala gimnazial, apoi ca elev al Liceului Cuza Vod din Hui - cl. VII- XI. n autobiograe prof. C. Toma, ntr-o form blnd, plin de gingie i dragoste descrie dostoinicia prinilor i mai cu seam a mamei sale, care n condiii nespus de complicate a izbutit nu numai s pstreze i s ntrein, singur marea familie,
198
dar n acela timp prin munca zilnic a izbutit s asigure anii de coal a feciorului Constantin. Urmrind amintirile viitorului profesor universitar, renumit botanist, anatomorfolog, academician (Autobiograa prof. Toma Constantin Revista de cultur Prutul, Nr. 1 (41) iunie, 2006) despre profesorii, dasclii, ndrumtorii preuniversitari i universitari, e uor de apreciat strduinele i succesele cu care i bucura neobositul elev, student, asistent Constantin Toma n acei ani. Aadar, devenind student al celei mai vechi Universiti din Romnia cu o mare sete i dragoste a nceput s studieze tiinele biologiei generale i mai ales a botanicii. nsuind bine tiina universitar, practicnd lucrul zic n afara orelor de studiu pentru a ctiga resurse nanciare pentru existen (nu de buzunar), economisind sistematic i cu strictee ecare or, ecare minut, mai gsea timp i pentru lucru obtesc, vizitarea muzeelor i caselor memoriale Ieene pentru a viziona unele lme i piese de teatru. n amintirea lui C. Toma au rmas n memorie i suet unele concerte-lecii pe Sala pailor pierdui a Universitii. Student (1953) i absolvent (1958) la Universitatea Al. I. Cuza (Iai) prin deosebita exigen, pasiune pronunat i dragoste de munc C. Toma devine prietenul renumitului profesor Constantin Burduja. Chiar din primele zile s-a nceput ucinicia - principalul lui izvor de inspiraie tiinic. Pe semne c vorba e de cazurile cnd asemenea mprietenii sueteti ntre o mare personalitate tiinic de o vrst naintat cu un tnr student, postuniversitar - constituie clipe fericite (e vorb de cunoscute i mrturisite de marii iluminatori i personaliti n tiin, cultur i art, a zice momente de noroc venite pe neateptate i pentru toat viaa). Profesorul C. Burduja botanist, cunoscut departe de hotarele Romniei, a fost iniiatorul colii de morfologie i anatomie vegetal n Romnia (1959- 1971). Astfel s-au nceput cercetrile, tnrul studios C.Toma, care l-a adus ca prim succesor al prof. C. Burduja, ca mai trziu s-i asume sarcinile ultimului pentru a-i continua dezvoltarea ideilor. Un deosebit merit al acad. C.Toma i revine pregtirii cadrelor de nalt calicare. Chiar din primii ani de activitate pedagogic a izbutit s atrag i s selecteze tineri talentai din instituii Ieene, precum i din ntreag ar. Tineretul n el credea i venea ca s-i mprteasc marea dorin de carte. Ct de uor vine succesul n aceast misiune - autorul acestui eseu l cunoate n deplin. Pentru C. Toma totul a luat nceput de la propunerea prof. C. Burduja, ef de catedr, (1958) de a participa la concursul pentru postul de preparator la disciplina Morfologia i anatomia plantelor. Astfel, C. Burduja devine prim - dascl pe o perioad de mai bine de 25 de ani - fapt care a jucat rolul hotrtor n determinarea direciei principale de cercetare n biologie, crei C. Toma i-a consacrat fr rezerve toat via. Marea pasiune, descurcre n lucrrile practice i de organizare a cercetrilor tiinice i-au permis lui C.Toma pe deplin s manifeste talentul i capacitile de manager printre asemenea tineri i nu numai. Datorit deosebitei optitudini fa de sarcinile, cre-i stteau n cale, au sporit propirea scrii n avansarea i promovarea sa profesional. Putem meniona: anul 1962 cnd devine doctorand al Universitii din
199
Bucureti cu tema Cercetri de morfologie i histo-anatomie la unele leguminoase Trifolium L., Onobrychis Scop. i Coronilla L. (conductor tiinic prof. Ion I. Tarnovschi). Teza este susinut public n anul 1969 i tot n acel an (1969) ocup funcia de asistent, apoi ef de lector universitar. Urmrind evoluia activitii tiinice a tnrului cercettor C.Toma, voi meniona cele mai impuntoare direcii de cercetare: 1. Floristica, corologie i tocenologie descriind pentru prima dat din ora Romniei - 400 specii de arbori i arbuti, ntlnite n ora ornamental a Moldovei pentru care au fost expuse date bio-statistice a organelor vegetative; 2. Morfologia i structura stipelelor - descriere mai bine de 100 de specii leguminoase, importante date pentru taxonomie i tocenologie; 3. Morfologia i structura mugurilor n ontogeneza la 30 de specii de arbori. Au fost studiate frunzele la peste 80 de soiuri de pomi i arbuti fructiferi. Un deosebit interes prezint cercetrile n domeniul anatomiei ecologice i anatomiei experimentale. n studiu au fost incluse diferite specii de plante de es, montane i alpine, de nisipuri i srturi, aducnd totodat unele propuneri de apreciere a productivitii pajitelor i pdurilor. Tot n acest ciclu de investigaii au fost abordate i elaborate propuneri concrete privind inuena ngrmintelor i a unor pesticide, micromicete, radiaiei gama, a cmpurilor electromagnetice, a alcoloizilor, substanelor mutagene asupra plantelor cultivate sau din ora spontan. Prin utilizarea metodelor de biotehnologie in vitro a cercetat procesele de citodifereniere i morfogeneza a diferitor plante medicinale din Romnia. C. Toma a manifesat un deosebit interes fa de problema industriei n obinerea celulozei i hrtiei. Acad. Valeriu D. Cotea n omagiul su adus prof. dr. Constantin Toma cu ocazia celor 65 de ani de la natere a menionat c: Asemenea studii cu caracter taxonomic, ontogenetic, logenetic i ecologic, efectuat pe o gam larg de plante (alimentare, furagere, medicinale, melifere, textile, ornamentale ect.) alctuiesc de ani buni coloana vertebral tiinic pe care se sprijin cercetarea romneasc pe linia morfologiei i anatomiei plantelor. Analiznd lista publicaiilor, constatm faptul c C. Toma este autor i coautor a 14 prelegeri de sintez, cursuri i manuale de lucrri practice, a 15 tratate, monograi, a 8 studii, n reviste i volume colective, a 371 lucrri tiinice originale de biologie vegetal, a 30 de publicaii peste hotare. Acad. C. Toma este autorul a 55 publicaii - lucrri privitor la istoria biologiei i altele (+ 35 de titluri). Semnicativ este faptul - volumul total al publicaiilor originale - 320 denumiri alctuiesc peste 3900 de pagini. Circa 400 de studii i articole multe dintre care le gsim pe paginile a 40 de reviste din Romnia i alte ri (Germania, Austria, Frana, Belgia, Italia, Republica Moldova, Serbia, Ucraina, Rusia etc.). Acad. C. Toma singur i n comun a publicat 15 monograi, tratate (Toma C., Ni M. 1995, 1997, 2000 Celul vegetal (ed. I, II, III), Ed. Univ. Al. I. Cuza, Iai, 241 p.; Andrei M., Toma C. 1985- Botanica de I. Grintescu (II ediie prelucrat i mbuntit). Ed. t. i encicl. Bucureti, 477 p.; Zanoschi V., Toma C., 1985-
200
Morfologia i anatomia plantelor cultivate. Ed. Ceres, Bucureti, 372 p.; Zamrache M.M., Toma C. 2000,- Simbioza n lumea vie. Ed. Univ. Al. I. Cuza, Iai, 294 p.; Toma C., Stnescu I., 2008 Fascinant lume a plantelor carnivore. E. Graphys, Iai, 150p, i al.). Constantin Toma a pregtit 18 doctoranzi, iar 11 specialiti se a n studiu, a fost referent la susinerea a 32 de teze de doctor. Vorbind despre activitatea acad. C. Toma n domeniul administrativ-managerial, amintim: Director al Grdinii Botanice a Univ. Al. I.Cuza din Iai (1975- 1977); ef catedra de biologie (1977- 1985); Director al Institutului de Cercetri Biologice din Iai (1986- 1990); Decan al Facultii de Biologie- Geograe- Geologie din Iai (1990- 1992); Decan al Facultii de Biologie a Univ. Al. I. Cuza, Iai (1996- 2001); Vicepreedinte a Societii de tiine Biologice din Romnia (1996- 2001); Organizator al laboratorului de Microscopie electronic a Facultii de Biologie din Iai i al. Acad. C. Toma muli ani a activat i activeaz ca membru al multor societi i fundaii tiinice. Este redactor responsabil al Revistei vegetale, redactor responsabil adjunct al Revistei Romanian Journal of Biology Plant Biology (Academia Romnia); Membru n Consiliul Editorial al Academiei Romne; Membru n Research Board of the American Biographycal Institute; Membru Colegiului de redacie a Periodicului Revista Botanica editat de Grdina Botanic (Institut) a AM. Ca membru al Consiliului tiinic Specializat al Grdinii Botanice (Institut) a AM (1997- 2006), a contribuit substanial la atestarea i promovarea cercettorilor tiinici din Republica Moldova.
BIBLIOGRAFIE 1. C. Toma. In Honorem. Profesorul Toma Constantin la a 75-a aniversare. Editura Graphys, Iai, 2010. 2. C. Toma. Lista publicaiilor 1958- 2008 (manuscris). 3. Cotea Valeriu D. Prof. Dr. Constantin Toma, membru corespondent al Academiei Romne, la a 65- a aniversare. Cercet. agron. n Moldova, Iai, vol. 3- 4; 2000; p. 174- 178. 4. C. Toma. Costantin Toma (Autobiograa), Revista de cultur Prutul, Hui, Anul VI, Nr. 1 (41), iunie, 2006, p.2- 6. 5. Andrei Marin. Prof. Constantin Toma membru al Academiei Romne. Natura. Biologie, 2007, Sec. III. 49, p. 240- 244. 6. Ivnescu Lcramioara. Profesorul Constantin Toma o via inchinat cercetrii tiinice, studenilor i discipolilor. In Honorem. Prof. C. Toma la a 75-a aniversare. Ed. Graphys, Iai, 2010. p. 115- 122. 7. Toniuc Angela. Profesorul dr. Constantin Toma i Grdina Botanic Ieean. In Honorem, prof. C. Toma la a 75-a aniversare. Ed. Graphys, Iai, 2010. p. 123- 131.
201
CUVNT DESPRE ACADEMICIANUL N. V. IN CELEBRU SELECIONAR, GENETICIAN, BOTANIST (1898 1985) Ciubotaru Alexandru Grdina Botanic (Institut) a AM, Chiinu
Cine urmrete adevrul n tiin, principal este s cunoasc istoria ei. Amintim c n prima jumtate a secolului trecut, biologia i ndeosebi genetica n URSS a suportat consecine dramatice de pe urmele retrogradrii lamarchismului lsencovist, dramatismul sholastic al crui sa dezvluit la Sesiunea tiinic din August (1948) a Academiei Agrare Lenin (Moscova, URSS). Se cunoate faptul c printre cei nvini dar ne biruii au fost martirii geneticii clasice adepii acad. N. Vavilov i alii. Unul din rivalii neclinii ai lsencovismului a fost i acad. N. in membru al Academiei Agrare (1938) i al Academiei Unionale (1939), care n acea perioad dezvolta metodologia hibridrii distante n selecia plantelor de cultur. N. in efectua cercetrile de obinere experimental a noilor hibrizi i forme prin ncruciarea speciilor de gru cu cele nrudite din ora spontan. Acad. N. in s-a nscut la 18 decembrie 1898 n oraul Saratov ntr-o familie de muncitori. La vrsta de 13 ani i-a nceput activitatea de munc la depozitul Chirihina i K0 ca expeditor, apoi la fabrica Kellera i K0. La vrsta de 16 ani a fost primit ca elev (19151917), apoi a activat ca Comisar la departamentul de telefonie (19181919). n anul 1920, se nscrie la cursurile de calicare pentru muncitori, iar dup doi ani este primit la facultatea de agronomie a Institutului Agricol i Ameliorare din oraul Saratov (19221927). n anii de studenie N. in a efectuat primele ncruciri (hibridare) dintre speciile Triticum i Agropyron. Investigaii pe semne sugerate de succesele popularizate n acei ani a lui V. I. Miciurin (URSS) i L. Berbanc (SUA). n anii 19321938 activeaz ca ef al seciei i apoi director al Institutului de Cercetri tiinice n domeniul agriculturii din or. Omsc (Sibiria), director al Institutului de Cercetri tiinice n domeniul agriculturii raioanelor centrale a Zonei necernozeme (19401945), totodat deine funcia de ef al Sectorului
202
de hibridare distant i selecie. n 1949 1957 deine funcia de ef al laboratorului de hibridare a grului cu pirul. n funcia de director al Expoziiei Agricole Unionale N. in muli ani (1938-1949; 1953-1957) i-a consacrat construciei i organizrii acestei n repetate cadopere agricole. Din 1945 i pn la sfritul vieii (1985) timp de 40 de ani a activat ca Director al Grdinii Botanice Centrale (GBC) a A a URSS (Moscova), totodat ind fondatorul ei. Devenind director al GBC acad. N. in a desfurat ample cercetri n domeniul geneticii i seleciei la un ir de plante de cultur n baza hibridrii intergenerice. Conceptul de hibridare (introgresie a germoplasmei de la speciile slbatice) formulat de el n anii de studenie la prima etap avea ca scop: pas cu pas s urmreasc legitile morfobiologice, genetice n apariia i motenirea caracterilor hibridogene i dominarea lor n condiiile de cultur, adic reproducere semincier. Analiznd acel nceput de cale tiinic al acad. N. in, precum i activitatea lui pe parcursul vieii, a cta oar revin la concluzia: credo vieii acestei marcante personaliti despre care vom vorbi mai jos a fost utilizarea topotenialului genetic prin aplicarea diferitelor metode de hibridare. Spre deosebire de predecesorii i contemporanii si renumii (Berbanc, Miciurin, Derjavin, Pisarev i al.) acad. N. in de la bun nceput s-a condus de o viziune profund i o percepere a rolului meiotic (adic de recombinarea genelor) i rolul creator al hibridizrii distante n condiiile naturale care asigur diversitatea i evoluia speciilor. Prin cercetrile sale n detalii programate acad. N. in a demonstrat insistent nsemntatea fenomenului de hibridare a plantelor homo sau heterozigote ca pe unicul i nesecar izvor n crearea diversitii biologice. n reconstrucia noului genom de gru, secar (Triticum aestivum, T. durum, Secale ceriale), precum i a unor specii din fam. Solanaceae (Nicotiana tabacum, N. glanca tutun arborescent) au fost realizate de N. in prin aplicarea introgresiei unor gene de la speciile slbatice de Agropyron, Elymus, Nicotiana, Licopersicum gene purttoare de aa caracter ca: rezistena la temperaturi joase, secet, boli patogene, contra ptulirii (gru, secar i al.) i scuturrii spicului, sporirea producerii seminciere i al. Calea a fost gsit n ncrucirile distante i obinerea hibrizilor amdiploizi: Triticum x Agropyron i Agropyron x Triticum, Triticum x Secale i Triticum x Elymus (2n=98) i n urma repetatelor retroncruciri de obinere a alloploizilor experimentali. Acad. N. in a aplicat metode inovatoare inclusiv biotehnologice de evadare a avortrilor embrionare i sterilitii hibrizilor n F0 i n generaiile urmtoare. O deosebit atenie a fost acordat investigaiilor citogenetice recombinrii caracterilor printeti n meioz, precum i diferenierii zigotului cercetri aplicate i la obinerea hibrizilor soiurilor (T. agropyrotriticum 2n= 56; grul de toamn peren 599 i al.). n urma analizei rezultatelor mplementrii noilor hibrizi, amdiploizi, forme, soiuri au fost formulate legitile de devenire i stabilizare a genomului hibrid
203
i elaborate metode de consolidare a fenotipurilor ireversibile elaborri cheie n lucrrile de selecie programat. Acad. N. n este fondatorul colii tiinice n domeniul hibridrii distante a culturilor de cmp. Din numrul mare de elevi i colaboratori tiinici vom aminti doar de cele mai cunoscute personaliti n genetic, selecie, embriologie, citogenetic, biotehnologie, topatologie: P. Lapin, V. Liubimova, V. Podubnaia Arnoldi, M. Luneova, M. Mahalin, L. Andreev, K. Petrova, E. Ivanovskaia i al. (vezi autorii de articole prezentate de coala acad. N. V. in n monograa . 1963). Academicianul N. in pe parcursul activitii tiinice a demonstrat nsemntatea teoretic i practic a hibridrii intergenerice n construcia noilor genotipuri de gru, secar, tutun, mahorca i alte preioase culturi. Prin urmare pentru prima dat au fost create i ntroduse n practic noi hibrizi i soiuri de gru peren ( 549, 549 2, 164 549 i al.) cultivate pe suprafee mari n Regiunile centrale ale Federaiei Ruse, Sibiria de est, Cazahstan i al. n postura de director al Grdinii Botanice Centrale (GBC) a AS a URSS acad. N. in a manifestat excepionale capaciti de organizare a tiinei Botanice cu acoperire unional. Un rol deosebit l-a avut implicarea tematicii tiinice a Grdinilor Botanice Republicane n realizarea Problemei Unionale (coordonator acad. N. in) Introducerea i aclimatizarea plantelor. Sarcina principal: acumularea i ntroducerea speciilor autohtone i alohtone, crearea togenofondurilor de plante valoroase corespunztoare condiiilor regionale, meninerea i ocrotirea todiversitii. O nsemntate deosebit n cadrul realizrii problemei a fost acrdat expediiilor tiinice inoregionale pentru mobilizarea noilor specii din ar (URSS) i de peste hotare. Expediiile anuale au fcut posibil valoricarea imensului topotenial al diferitor regiuni geograce, inclusiv Caucazul montan, Sibiria Central, Rsritul ndeprtat i al. Aa dar, implicarea Grdinilor Botanice n realizarea problemei tiinice ntroducerea i aclimatizarea plantelor a jucat un rol semnicativ n acumularea unor preioase specii alohtone, precum soiuri, cultivaruri i ecotipuri de plante, ntlnite astzi practic n toate Grdinile Botanice a fostei Uniuni. O important latur n activitatea acad. N. in a constutuit-o promovarea i susinera multilateral n dezvoltarea Grdinilor Botanice, ndeosebi ajutorul necondiionat consultativ organizatoric instituiilor aate n construcii. S nu uitm c nsemntatea celor relatate n condiiile de centralizare administrativ juca rolul hotrtor n obinerea fondurilor nanciare. Ca preedinte al Asociaiei Unionale a Grdinilor Botaice din URSS acad. N. in acorda o deosebit atenie acumulrii i introducerii speciilor alohtone n Grdinile
204
Botanice, pregtirii cadrelor tiinice, perfecionrii profesionale a horticultorilor. Conductorilor de Grdini Botanice le mprtea secretele succesului din marea lui experien de via. Adesea apela la nsemntatea competenei i profesionalismului n rezolvarea problemelor organizatorice n dialog cu organele directive. Cte odat cu zmbet ascuns n mustea (pe care a purtat-o toat via) spunea: Pi, meterul n lucru se cunoate sau Sfritul ncununeaz opera!. Carizmul acad. N. in rmne unic i nerepetat. Pentru el nu conta vremea sau eforturile, cnd era vorba de consolidarea forelor organizatorice n atingerea scopului pus. Un rol dosebit n consolidarea Grdinilor Botanice republicane au avut rapoartele anuale, precum i Revista serial Buletinul Grdinii Botanice Centrale ( ), fondatorul i redactorul principal al creia a fost acad. N. in. n semn de o recunotin deosebit n dezvoltarea botanicii aplicative, seleciei i geneticii acad. N. in a fost ales ca membru de onoare a Academiei Romne (1947), Cehoslovaciei (1947), membru cor. al Academiei R.D.Germane (1956), el a fost deintorul naltelor distincii de stat i peste hotare. Acad. N. in a fost decorat cu patru Ordinul Lenin i cu dou distincii Eroul muncii socialiste. Acad. N. in a publicat circa 500 de lucrri tiinice, inclusiv monograi (e vorba de cunoscutele publicaii n ar i peste hotare): . 1935; . 1954. Triticum agropyrotriticum perenne Cicini . 1958; . . 136, N 2, 1961 i al. lucrri consacrate hibridrii interspecice i intergenerice a plantelor de cultur, aclimatizrii i introducerii speciilor auto- i alohtone din ora spontan, consacrate seleciei i totehniei aplicative, ocrotirii plantelor, amenajrii i arhitecturii peisagere. Pe teritoriul Grdinii Botanice Centrale (350 ha) deja la a 15-lea an de construcie creteau n diferite expoziii i colecii peste 20 mii de specii, forme, cultivaruri care constituia o incomparabil cifr. Tot aici a fost creat o unical colecie 3000 de specii autohtone. Semnicativ este anul nceperii Construciei Grdinii Botanice Centrale (Moscova, raionul Ostankino), eveniment care a avut loc n primvara anului 1945 n ultimele zile ale rzboiului, adic dup 133 de ani de la primul rzboi mondial provocat de Napoleon Bonapart (1812), anul fondrii unuia dintre primele i cea mai renumit Grdin Botanic a fostului Imperiu Rus Grdina Botanic Economic Imperial din localitatea Nichita, Ialta, Crimeea. N-ar corect s ncheiem povestirea noastr despre acad. N. in, personalitate notorie, pe care am avut fericire s-o cunosc ndeaproape timp de mai bine de 20 de ani. Acad. N. in, precum i directorul adjunct, m. cor. P. Lapin au susinut activ iniiativele de construcie a noilor Grdini Botanice n diferite regiuni i republici
205
unionale dup al doilea rzboi mondial n oraele: Chiinu (1965); Donek (1965); Krivoi-Rog (1968); Rostov-pe-Don (1973); Novosibirsk (1962); Vladivostok (1970) i al.; a contribuit la nisarea lucrrilor de construcie capital i n Grdinile Botanice concepute nainte de Rzboi (GB Polar-Alpin, or. Apatit, or. Kiev, or. Minsk, or. Tomsk i al.). E cazul de amintit c acad. N. in a jucat un rol semnicativ n istoria crerii Grdinii Botanice a AM (Chiinu). Pe noul teren la solicitarea noastr n vara anului 1965 N. in l-a delegat pe directorul adjunct al GBC m. cor. P. Lapin pentru a clarica situaia aprut la propunerea noastr de a construi Grdina Botanic pe un nou teren. La 1 iunie 1975 Comitetul Unional de Stat n domeniul tiinei i Tehnicii (preedinte acad. A. Kirilin) a decernat Statutul de Instituie tiinic Grdinii Botanice AM. Conferirea de facto a legitimat crearea unui nou institut tiinic n cadrul AM. n realizarea acestui deziderat istoric pentru botanitii moldoveni o mare nsemntate au avut ntlnirile bilaterale n componena acad. in, I. Grosu, A. Ciubotaru cu preedintele ASA URSS acad. Q. Keld care a acceptat propunerea noastr. n septembrie 1971 N. in, preedinte al AGBU la solicitarea AM a organizat petrecerea Sesiunii Unionale a Grdinilor Botanice la Chiinu la care a fost analizat i conrmat Planul General de Construcie al Grdinii Botanice AM i Proiectul dendrologic al GB. Pe parcursul a 2 zile de lucru a Sesiunii Asociaiei Grdinilor Botanice (SAGB) alturi de acad. N. n s-a aat i preedintele AM acad. I. Grosul, care l-a nsoit i n excursia la Institutul de Selecie i Ameliorarea plantelor de cultur din or. Bli (Director acad. M. Lupacu). Participanii la SAGB au avut i o excursie n Parcul dendrologic aul. n Bli acad. N. in s-a ntlnit cu un coleg, fost student. Nerepetata nuena a acad. N. in asupra celor care l cunoteau ndeaproape m face s aduc cteva clipe de neuitat din comportarea i carizmul vieii care era deschis pentru cei pe care i aprecia. n augustseptembrie 1969 ca delegat la cel de-al XI Congres Mondial al Botanitilor (SUA, or. Seattle), n lipsa traductorului mi s-a propus s comentez comunicarea acad. N. in n limba englez. Era vorba despre caracteristica genomului la hibrizii intergenerici Triticum x Agropyron; Agropyron x Triticum. n sfrit din sal cineva l-a ntrebat pe acad. N. in: Ce prere are de traducerea n englez a monograei lui . Acad. N. in a rmas mirat deoarece nu era la curent, de aceea a hotrt s mearg n bibliotec ca s-i vad ediia n limba englez (mai trziu aceast traducere i-a fost nmnat ocial). mpreun am ntrat n ascensor, am apsat pe buton ca s ne urcm la al 6-lea etaj unde se aa biblioteca. Pe neateptare ascensorul s-a oprit ntre etaje, rmnnd pe ntuneric mai bine de jumtate de or. Pe tcute, la ntuneric, n ateptarea curentului electric, deodat N. n m ntreab (la ureche): Oare so fcut aceti burjui n adins?.
206
Am pufnit n rs i n-am observat cnd ascensorul ne-a ridicat la etajul bibliotecii. Am inut n mini o splendid monograe n englez n copert verde frumos aranjat. Vreo un an, doi mai trziu ind n Moscova (06.1972), Nicolai Vasilievici, cum noi toi i spuneam, m-a invitat (ca n zi de smbt) s plecm mpreun la Baza experimental a GBC din localitatea Snigheri (60-70 km la Sud-Est de Moscova) pentru a face cunoscut cu soiurile i hibrizii obinui n urma seleciei. Toat ziua fr ntrerupere (900 1700) am fost n micare fcnd cunotin cu sectorul de hibridare i selecie. Am fcut cunoscut cu un mare numr de hibrizi, soiuri, forme, linii, ecotipuri de gru de toamn i de primvar, diferite specii de pir, forme parentale aranjate n parcele dup regulile de selectare i ameliorare. La sfritul zilei, obosii i mnzi (eu mult impresionat de marea diversitate de hibrizii obinui de acad. in) am venit la osptria staiunii dar n-am gsit ce ateptam: peste tot erau uile deschise i ipenie de om. La indignarea lui Nicolai Vasilievici, unde se a lucrtorii osptriei, oferul care se plimba prin ograd l-a informat c de eri dup ce au primit salariul, buctresele i mulgtoarele de vaci s-au ncuiat ntr-o camer i s-au pus pe but. Vacile legate la esle, fr mncare i nesupte de viei rgeau... n scurt timp situaia s-a calmat, cineva ne-a adus un ulcior cu lapte i pine. La plecare N. in nemulumit, calm dar apsat a ordonat unui funcionar local s-i prezinte urgent un raport. n amintire mi-a rmas cazul cnd la celebrarea celor 70 de ani din ziua naterii lui (1978) acad. N. in s-a apropit de mine i pe neateptare m-a ntrebat (cum ar spune rusul) ? i neprimind ndat rspuns m-a ntrerupt, zicnd: Alexandru s tii c tu mi aminteti de copilria mea, ai trecut prin aceleai ncercri.... Pe academicianul N. in l deosebea ceva incomparabil de alte personaliti. Avea o capacitate de a liniti spiritele i a deschide suetele. Om de statur (n tineree atletic) cu ndesite mustee, avea o privire blnd, hotrt, deschis, gata la orice confruntare, la dialog cu orice persoan de rang. n amintirea mi-au rmas momentele cnd Nicolai Vasilievici nu accepta o oricare propunere, atunci el vorbea mai ncet punnd apsat accentul pe cuvintele cheie pe care uneori le pronuna trgnat, serios, cu o voce dur i un nerepetat zmbet, parc ieit de sub mustea. Suprat l-am vzut de cteva ori (cazul Snigheri amintit mai sus i cazul Petrov, despre care vom vorbi mai jos), atunci se transforma ntr-o furie. Vorbind despre construcia GBC Nicolai Vasilievici mi-a povestit cum arhitectorul GBC Petrov a prezentat un proiect pentru a construit lacul decorativ n faa Corpului administrativ-tiinic al GBC. Form lacului dreptunghiular avea o suprafa mare i o lungime egal cu lungimea faadei Corpului de laboratoare. Ascultnd explicaiile minuioase a lui Petrov acad. N. in la un moment s-a nfuriat reprondu-i: Tu, prostolanule, oare nu te-ai gndit c menirea acestui lac este de a completa peisajul compoziional al cldirii, i nu cldirea s e o anex acestui bazin de ap. n starea nespus de agitat a luat un ru i n prezena acad. Loza i altor persoane n cteva clipe cu o linie erpuit a trasat conturul viitorului
207
lcule (pe semne c ideea era purtat de el demult), zicnd: Aa va i aa i a fost construit. Ca om de tiin academicianul N. in era purttorul a multor idei de pionierat n diferite domenii, originale direcii n tiin e vorba n primul rnd de introgresia genelor preioase. Putem arma c contemporanii l-au apreciat nalt pentru originala concepie de recombinare a genomoplazmei speciilor slbatice cu a celor specii nrudite de cultura. Rezultatele obinute i-au adus o recunotin pe toate continentele. n ultimii ani pe acad. N. in l preocupa problema Evoluiei i provenirii speciilor. mprtind concepia darvinist de apariie i evoluie a speciilor, motenirea ereditii indenite i genetic populaiilor, seleciei naturale, totodat el ateniona marea nsemntate a hibridogenezei (amdiploidiei i aloploidiei naturale i experimentale) n ameliorarea plantelor de cultur. Nu poate pus la ndoial i mprtenia (lui N. in) principiilor aa zisei Teorii sintetice a evoluiei fundamentul geneticii moderne n care o deosebit atenie l ocupa rolul micromutaiilor; cunotea bine concepiile fondatorilor acestei teorii (T. Dobjansky, E. Mayr, G. Simpson i al.). n preajma deschiderii celui de-al XII Congres mondial al Botanitilor (Leningrad 310.VII.1975), andu-m prealabil la Moscova acad. N. in a solicitat s citesc comunicarea pregtit de el pentru Congres Botanitilor, adugnd c vrea s tie prerea mea despre cele relatate de el. Vorba era de Ipoteza Evoluiei Monocromozomale n lumea vegetal. (Amintim c la al XI Congres Mondial al Botanitilor despre care vorbeam mai sus (SUA, 1969), pentru prima dat s-a vorbit la concret despre cromozomii sexuali la plante i n deosebi despre cariotipul speciei Haplopapus cu cel mai mic numr de cromozomi (2n= 4; 2n= 6)). Aa dar, ase ani mai trziu (dup Congresul al XI) la Congresul al XII a Botanitilor din Leningrad (1975) acad. N. in a prezentat o concepie original despre Evoluia cariotipului la Eucariote. Dup prerea lui genomul arhaic de la care au provenit speciile Eucariote la nceput aveau o singur cromozom care n urma unor micromutaii i ncruciri naturale au aprut specii cu diferit numr de cromozomi i nivel de ploidie. Comunicarea lui acad. N. in ca i a dr. Lynn Margulis, SUA (autoarea concepiei simbiotice a provenirii celulei Eucariote) au provocat preri contraversante la delegaii Congresului. S ne amintim c n albia acestor concepii E. Mayr profetic a spus: Evoluia celulei Eucariote a constituit cel mai important eveniment din istoria lumii organice. Concepia evoluiei celulii (organizmelor) monocromozomale propus (n 1975) de acad. N. in a fost una din lucrrile de gen evoluionist. Pentru cei care i cunoteau opera tiinic, el a rmas ca una din cele mai strlucitoare i nerepetate personaliti n botanica secolului XX, ca exemplu unui ncrat experimentatornovator al botanicii fundamentale i aplicative n ansamblu cercetrilor efectuate n
208
Grdinile i Instituiile Botanice din fosta URSS, savant cu deosebite caliti umane, organizatorice, care pe parcursul ntregii viei s-a bucurat de o meritat popularitate n lumea tiinic. Ca director al Grdinii Botanice Centrale, academicianul N. in a rmas n funcie pn n ultima zi (1985). Plecnd n nein, compatrioii si n semn de profund recunotin fa de marele merite a fondatorului GBC n dezvoltarea tiinei botanice i a succeselor personale n aplicarea hibridrii distante n selecie i ameliorarea plantelor, organizarea i dezvoltarea Grdinilor Botanice n fosta Uniune au numit GBC n numele acad. N. in semn de a eterniza numele remarcabilului i neobositorului savant.
BIBLIOGRAFIE 1. .., . , 1935. 2. .., . , 1954. 3. .., (. 6 (18). XII. 1898). . , 1960, . 10, . 290. 4. .., . . . , , 1960. 5. .., . - C , 1963, . 1- 202. 6. .., - Secale ramosum Cicin. . . , 1963, . 192- 198. 7. .., - . , 1963, . 5- 15. 8. .., . , ., 1963, . 25- 31. 9. .., .., .., . , ., 1963, . 37- 49. 10, .., .., - . , ., 1963, . 97- 104. 11. .., .., . , ., 1963, . 126- 139. 12. .., . ( 70- ). , 1968, . 70, . 3- 6. 13. .., . , 1974. 14. .., .., . , 1977, I- VII, . 283.
209
CELEBRU BOTANIST, FONDATOR AL GRDINII BOTANICE NICHITA - CHRISTIAN CHRISTIAN STEVEN (1781 1863) Cu prilejul a 200 ani de la decretul arului Rus de organizare a GBN (1811). Ciubotaru Alexandru Grdina Botanic (Institut) a Academiei de tiine a Moldovei
n 1812 pe litoralul de sud al peninsulei Crimeea n apropierea oraului Ialta a fost organizat Grdina Botanic Nichita1 (GBN). Din punct de vedere istoric GBN este a 5-ea printre cele 120 de Grdini Botanice create pe teritoriul Rusiei (inclusiv URSS). Vorba e de I Grdin Botanic construit n Moscova (17051706), a IIa n Petersburg (1714), a IIIa n Tbilisi (1801) i a IVa n Tartu (1803). Deosebirile funcionale ale GBSN de cele numite s-a pstrat pn n zilele noastre comun n primul rnd legtura cercetrilor botanice cu agricultura, mai cu seama n zonele de sud a Rusiei. Vom vorbi despre marcanta personalitate tiinic, talentat organizator Chr. Steven, fondatorul Grdinii Botanice din peninsula Crimeea. Totodat rsfoind unele le din istoria activitii fructuoase a unui ir de cercettori vom aminti cum au purtat acra stevenian aprins acum 200 de ani n urm. n 2011 se vor celebra i cei 230 de ani din ziua naterii lui Chr. Steven marcant personalitate tiinic, cercettor al orii, entomofaunei i naturii Caucazului, peninsulei Crimeea, inclusiv a sud-vestului Rusiei. Autorul acestui scurt eseu a fost onorat ind ales ca director al Grdinii Botanice de Stat Nichita (16.07.1988), devenind astfel al 27-lea succesor la cei 175 de ani de la primii pai fcui de neobositul i talentatul Christian Steven (1812). Care a fost drumul vieii, succesele i destinul acestei distinse personaliti? Chr. Steven s-a nscut la 19 ianuarie 1781 n Finlanda, oraul Fridrihsgam, unde a terminat coala primar, iar n 1795 a fost adus de prini n Petersburg la coala
Nichita localitatea veche, posibil fost colonie greac numit Sichita, conform datelor arheologice ca apoi s devin Nichita.
1
210
medical (amintim c Finlanda n acel timp intra n componena Imperiului Rus). Dup doi ani Steven i continu nvtura n domeniul medicinei la Universitatea din Iena, Germania. ns neterminnd primul an de studiu prin decretul arului Pavel se ntoarce n Petersburg unde n 1799 termin Academia medico-chirurgical, obinnd gradul de doctor n medicin pentru cercetarea: . n primvara anului 1800 datorit unei cunotine cu renumitul Botanist Marschall fon Biebertein autorul monograei - (anul 1808 1819), Steven accept propunerea lui de a prelua funcia de inspector al departamentului de sericicultur (creterea viermilor de mtase) n partea de Nord a Caucazului. Ca urmare Steven prsete Petersburgul i mpreun cu Biebertein pleac la locul de lucru n orelul Kizlear. Dup 3 ani de activitate este avansat n funcia de inspector superior-adjunct n aceeai ramur cu extinderea funciei asupra guberniei Tiis (Georgia) regiune caucazian muntoas care anterior a fost alipit de Imperiul Rus (1803). Cu aceast ocazie Steven n aprilie 1804 din Kizlear a venit la Tiis cltorind pe cal nsoit de o paz militar. n deplasrile de serviciu ca inspector pe imensul teritoriu de la Volga pn la Nipru, Caucaz i Prut, Chr. Steven colecteaz insecte, particip la crearea plantaiilor de dud i vi de vie. n 1807 n Kizlear organizeaz o coal pentru horticultur, iar n 1808 n apropiere de oraul Bender (n prezent Republica Moldova) o fabric de sericicultur. n lunile de iarn se ocup cu analiza i descrierea speciilor de plante ierbarizate i speciilor de insecte. Primii zece ani de activitate organizatoricotiinic i-au adus lui Chr. Steven o recunotin ca talentat botanist i entomolog n Rusia i Europa. n primvara anului 1807 Chr. Steven pentru prima dat vine n Crimeea (or. Sudac) unde se intlnete u P.S. Pallas un mare naturalist, geograf care parcursul 43 de ani cercetat regiunile ndeprtate la sudul Imperiului Rus. De marcat valoricarea rapid noilor teritorii ocupate de Rusia Caucazul, Crimeea u creat probleme i n primul rnd la material saditor, semincer, fapt care pus ntrebarea organizrii a unui centru economic litoralul de Sud l Crimeei. semne n legatur u cele relatate n vara anului 1811, general-guvernatorul Rusiei A. Richelie i guvernatorul Tavridiei Borodzin u sugerat ideea mpratului Rusiei Alexandru I onstruci Grdinii tnice lng satul Nichita. Ideea fost susinut i de alte ocialiti dup care n iunie 1811 urmat Decretul Imril de organizare Gradinii Botanice denumite Economo-botaniceskii sad. La 13 februarie 1812 Chr. Steven fost numit n funcie de director (n Drt: ). Aa dar, istoria crerii Grdinii Botanice fost legat de cucerirea Crimeei dup razboiul dus de Rusia n 1783 u Turcia. Amintim c ncercarea de a organiza Grdini Botanice particulare coastele de Sud ale munilor Crimeei u fost intreprinse mai inainte de renumitul general G.A. Potemkin (vezi: . .. , .. , 1988).
211
n arhiva (manuscrisele) Grdinii Botanice de Stat Nichita u solicitudine se pstreaza un document de nsemntate istorico-tiinic formulat de Chr. Steven, ntitulat: - (1813) n care Steven i un urmtoarele scopuri i sarcini: , , , , . e , , . o ce e . , , , (: . , . : ca, Ke, a, 1986, . 8). viitor dup prerea rimului director (Steven, 1813), Grdina tnic de Stat trbui s ndeplineasc trei funcii de baz: 1. , , - , , ; 2. , ; 3. , , (Arhiva GBSN. fondul 2, opisi Nr.1 . . 8, 1813). Aa dar, planul de creare i dezvoltare Grdinii Botanice formulat i propus de Steven (vezi: Vulf, 1913) prevedea n acelai timp Grdin s Botanic, adic tiinic. n trebuia s se cultiveze i nmuleasc diverse plante din Crimeea i din diferite ri care pot crete n scopul studierii lor n sensul sistematic: Grdina Botanicii trebuia s devin o instituie experimental; scopul ei consta n obinerea seminelor i nmulir plantelor posibile s se dezvolte n ndiiile de cultur n Rusia. n luna mai 1818 mpratul Rusiei Alexandru I vizitat Grdina Botanic, i exprimndu-i mulumirea de cele relatate acceptat propunerea lui Steven Grdina Botanic Nichita s se numeasc GBN imperial (adic ). Acceptarea fost completat prin protocolul care prevedea la fl ntreinerea G s e din contul Cabinetului Imperial. Tot n l n Guvernatorulgeneral Richelie obinut 2 mii ducai de ur pentru Steven s e trimis ntr-o cltorie de un an i jumtate (1820 1821) n diferite ri ale Europei (Austria, Germania, Elveia, Frana, Grecia, Italia, Turcia) unde s-i f
212
cunotin u multe rsnaliti de tiine, u felul de organiza (construi) Grdini Botanice. ntorcndu-se n Crimeea dup cltoria prin diferite ri, nectnd la greutile cu care se confrunta n construcia GB Chr. Steven a depus mri frturi n realizarea srcinilor trasate. Ca director l G, o deosebit atenie ddea cercetrilor tiinice. Dup moartea lui M. Bieberstein hr. Steven este numit n funcia de inspector principal n domeniul creterii viermilor d mtase i agriculturii din Sudul Rusiei. n acelai timp Steven colectat multe plante i smine pentru aduse n Rusia. contribuit activ la colectarea i descrierea plantelor din regiunea Caucazului i ndeosebi a Crimeei pentru mngr -c , lucrare, care se pregtea de Biebertein. Din cele 2315 specii descrise n trei volume, mai bin de 1280 specii din Crimeea au fost incluse din coleciile lui Chr. Steven. Marea rspundere care i revenea, innd sub control lucrrile amintite teritoriul dintre Dunre Volga i Marea Caspic, l-a impus Steven s cedeze postul de director l G, rmnnd formal conductor general-consultant l GBSN. n 1850 Steven solicit s e concediat (pensionat) din 1851, ca pe viitorii ani s e consrat cercetrilor tiinice i familiei. n amintirile lui Chr. Steven gsim n urm unei deplasri (1807) de serviciu, el vine la Simferopol ( atunci un orel n centrul peninsulei Crimeea) locuit n majoritatea sa de ttari. Aici se oprete n familia unui compatriot lifeland (landez) Gaghendorf care tria l marginea or. Simferopol n preajma ruleului Salghir. Steven ind necstorit semne s-a ndrgostit n ica lui Gaghendorf i a purtat acest sentiment timp de 30 de ani ca la vrsta de 57 de ani (1835) sa se cstoreasc cu Maria Carl Gaghendorf ica nvduvit care v 27 de ni. Tot n l an n familie lui Chr. Steven s-a nscut primul copil ul Anton dup care peste ecare doi ani s-au nscut 3 ice (Iulia, Natalia, Caterina), apoi Alexandru, iar n anii care u urmat s-au nscut n dou ftie, care u murit premature n copilrie. Cu plecarea lui Steven din GBSN (1824) i transmiterea conducerii acesteea lociitorului N. Hartvis, n activitatea ultimului, tot mai mult predomina sarcini practice, i aceasta desigur mergea n detrimentul cercetrilor tiinice. Se spune lng nanarea, oster G n anii care u urmat, la conducerea GB n majoritatea cazurilor u venit oameni practici i nu savani (E. Vulf, 1913). Aa dar, retragerea dup mai bine de 14 ani din funcia de director l Grdinii Botanice Nichita Steven pentru totdeauna se aranjeaz cu traiul i lucru n r. Simferopol. n anul 1849 la celebrarea celor 50 de ani de serviciu de stat Chr. Steven fost ales mmbru de onor l majoritii universitilor din vreme, l sitilor tiintice i l Academiei de tiine din Rusia, iar peste un an, adic la vrsta de 69 de ani n urm propriei solicitri Chr. Steven fost pensionat. Btrn, dar plin de for, setos de munc i via, Chr. Steven timp de 13 ani prelungit cercetrile tiinice orei, entomofaunei, geograei i istoriei naturii peninsulei Crimeea. Vara adesea petrecea n orelul Sudac la lotul viei de vie.
213
La 18 aprilie 1863 n vrst de 82 de ani Chr. Steven s-a stins din via. El fost nmormntat n cavoul construit de l nsui n gradin pe lng or. Simferopol. hr. Steven este autorul 14 1ucrri tiinice n domeniul oristicii Crimeei i Caucazului, mici dup volum, dar semnicative dup coninut i prin faptul c n ele pentru prima dat (1854) au fost descrise 25 specii noi numite n numl lui i care au fost incluse n lucrr ital lui . iebertein c . (Flora tauricocaucasica, IIII, 18081819, Harcov). n baza cercetrilor oristice Steven pus investigaiile relaiilor nrudite, legate de arealul geograc al diferitor specii. La aceste cercetri monograce rine i publicaia: c Saxifraga, Pedicularis c , recum i lucrarea Observaii asupra familiei Asperifoliaceae (Boraginaceae) i al. Una din principalele publicaii l lui Chr. Steven fost publicat n limb german Verzeichniss derauf der urischen Halbinsel wildwachsender Panzen (Lista plantelor slbatice de peninsula Crimeea), vezi: (18561857). Pe parcursul multor ni aceast lucrare a rmas ca unic n felul ei. Aici pentru prima dat a fost adus lista a 1654 de specii r cresc n rime, adic cu 196 specii mai mult dect au fost aduse determinate de oristul Ledebura. Un deosebit interes tiinic prezint observaiile generale despre ecare specie. n articolul su, ( 50- ) E.Vulf (1913) rt c dac lista de specii ntocmit de Steven u prelucrarea ei riti l caracterizeaz un bun sistematician, atunci partea gnrl lurrii monogr l prezint un savant gnditor. n urma rcetrilor geobotanice vegetaiei Chr. Steven rus toat Crimeea s e divizat n doua pri: (1) rt de step de l Sevas pn l Simfrl i Feodosia i (2) partea de munte l r Neagr. Totodata l aduce caracteristica solului, ndiiile hidrogeograce i chimie, caracteristica vegetaiei de step i descrie vegetaia regiunii muntoase. nform listelor ntocmite de Steven numrul de specii de arbori, rbuti i smirbuti r formau pdurile munilor Crimeei constituiau 137, iar numrul speciilor din ora Crimeei i mai cu seam ntlnite pe coasta submontan de sud (258 de specii), Steven a apreciat numrul de specii endeme (n total 136) dintre care pentru prima dat a descris >100 de specii. De menionat c datele aduse de Steven cu timpul au suferit schimbri i aprecieri. Dup prerea multor autori Grdina EconomoBotanic Nichita condus de Chr. Steven a atins deosebite succese chiar n primii 4 5 ani dup organizarea ei, n deosebi n domeniul introducerii (colectrii) plantelor pomicole, oricole, decorative. n primii ani a fost creat bogat colecie din 450 de specii i toate acestea dtrit muncii cu mult zel a primului director Steven, pe care l caracterizeaz ca conductor insistent cu capaciti incontestabile n organizarea cercetrilor tiinice i construcia noii Grdini Botanice. O retrospectiv general a activitii organizatorico-tiinice manifestate de Chr. Steven n acele ndeprtate vremuri ne permite s armm c i coleciile dendrologice
214
care astzi alctuiesc renumitul i incomparabilul Arboretum al GBSN, actual compus din cele 4 parcuri (parcul de sus, parcul de jos, parcul pe litoralul mrii i parcul Montedor) au conceput n urma primelor pai a lui Chr. Steven. Este recunoscut i faptul c cu plecarea lui Steven i venirea la postul de director a lui N. Gartvis a luat o amploare dezvoltarea pomiculturii, horticulturii decorative, tutunritului, vieritului, precum i rspndirea plantelor aromatice i legumicole n sudul Imperiului Rus. Cercetrile oristice, sistematice, de introducere diverselor specii folosite n diferite ramuri ale economiei, precum i dezvoltarea de mai departe Grdinii Botanice obiect de rhittur peisager, monument l naturii dup muli ani de stagnare, deosebita renovare a cunoscut-o mai cu seam n a doua jumtate secolului trecut. n prezent, conform datelor aduse n monograa Flora Crimeei ( ), rum i n Determinatorul plantelor superioare Crimeei ( , 1972 .. ) u fost corectate i completate datele aduse n publicaiile lui Steven. Este acceptat opinia recum c peninsula Crimeea cresc peste 2400 de specii de plante r rin l 698 de genuri i 198 de familii. Direciile principale trasate de primul director, remarcabilul botanist i fondator l Grdinii Botanice de Stat Nichita Chr. Steven, n principiu u ramas i se extind perspectiv de lung durat. Acestea sunt: mobilizarea resurselor vegetale i selecia plantelor pomicole, decorative, tehnice, dezvoltarea cercetrilor n domeniul ocrotirii, conservrii diversitii i folosirii raionale resurselor vegetale i arhitecturii peisagere n Crimeea sanatoriu de nsemntate mondial. P.S. Vorbind despre istoricul Grdinii Botanice Nichita un deosebit interes prezint retrospectiva cercetrilor tiinice Steviniene adus de acad. E.V. Vulf n articol (1915), n care este spus: i i , 1785 ., 70 ; 50 , . 3 i i , , , , i, i , i. , , , i , , i, , 6 , , i 40 .
215
Rmne s mai amintim cititorului n cei 12 ani de lucru ca director al GB Steven adunat mare colecie de plante decorative i un preios ierbariu, a fondat biblioteca tiinic i muzeul GB, a organizat coala de horticultori. Admiinului N.Vvilv i aparine prerea precum c (n rus): .X. a .. (l doilea director) , , , , ( , , 1978). Botanistul hr. Steven fost recunoscut i entomolog, prin faptul colectat i creat dou mari colecii de insecte. Prima colecie autorul realizat-o u 2000 de ruble (aur) care le-a fcut donaie, formnd aa zis Fondul Steven pentru decernarea cte dou burse anuale celor mai emineni studeni ai Universitii din Moscova. n multe materiale publicate despre Grdina Botanic de Stat Nichita se vorbete despre marele greuti cu care se lovea primul director n construcia GB. Detalii interesante l acest capitol gsim n drile de seam scrise de Steven; n darea de seam anii 1814 1815 se spune: u fost hltuii 850 i 980 ruble la cumprarea doi muncitori (doar in Rusia ee robia a fost formal anulat abia dup 1861); 1 l 360 ruble; 20 funturi de ovz i al.). Tot din acele materiale de arhiv i nu numai se vede c la majoritatea lucrrilor manuale de construcie a GB rau atrai soldaii marinari. Devenind n urma alegerilor colective din 16.VII.1988 al 27 director l Gradinii Botanice de Stat Nichita, noi am amintit despre aceast marcant personalitate, ilustru i neobosit organizator i cercetrilor btnice, publicnd n ziarul p (1989) articolul (Ialta). Este semnicativ s menionm i faptul c la nceputul sec. XX un aport deosebit n dezvoltatrea de mai departe a Grdinii Botanice Nichita poststevinian a fost adus i de compatrioii Basarabeni. Vorba este de savantul n domeniul vinului i viticulturii dr. n agricultur, prof. Frolov Bagreev A.M. (1877 1953) care n anii 1906 1914 a fost ef al laboratorului de oenochimie a vinului a Grdinii Botanice Nichita, iar n 1915 devine director al colii de viticultur i vinicaie din Basarabia i directorul colii de Viticultur i Vinicaie (Chiinu) n 1919 1936. Dr., prof. cerbacov M.F. (1866 1948) chimist la aceiai coal de viticultur i vinicaie din Basarabia (Chiinu) mai trziu a luat funcia de director al Grdinii Botanice Nichita (1907 1917).
LITERATURA 1. . I . . 391. 2. . . , , 1984. 3. .. . . . . . . (), 1981, . 1(44). 4. .. i . 50 i . , . . . , 1913, . 1- 8.
216
5. .., .. . . , , 1978. 6. .. . . , 1981, . 1(44). 7. .., . . . , , 1986, 148 . 8. .., .. . , , 1987, . 128. 9. M .. . . , 1981, . 1 (44). 10. ( ). . 11. .., .. . . 12. .. . . , 1981, . 1 (44). 13. .. , , , 1989. 14. Dr. Alex V. Nordmann. Christian Steven, der Nestor der Botaniker. Bulletin de la Socit Imperiale des Naturalistes et des amis de la nature en Moscou. . XXXVIII, 1865, N1, . 101161. 15. . Bieberstein. Flora taurico caucasica. I- III, 1808-1819, .
217
SAVANT I PEDAGOG EMINENT, Dr. hab., prof. universitar Vasile Grati la 70 de ani
Botanist, citolog i genetician; domeniile de activitate: botanica aplicat, genetica i ameliorarea plantelor de cultur, pedagogia. Doctor n biologie (1970). Laureat al Premiului de Stat al Republicii Moldova n domeniul tiinei, tehnicii i produciei (1985). Doctor habilitat n biologie (1988). Profesor universitar (1989). Vasile Grati s-a nscut la 9 mai 1941 n satul Condrteti, raionul Ungheni. Dup absolvirea colii medii din satul Hrceti, n anul 1958 devine student la Institutul Pedagogic de Stat T. evcenco din Tiraspol prima instituie de nvmnt superior din Moldova cu cadre didactice venerate de multe generaii de absolveni. Nscut n zona Codrilor Centrali i avnd o dragoste mare de natur, el i alege facultatea de tiine Naturale i Geograe, secia Biologie i Chimie. n anul 1963 absolvete cu meniune Institutul, obine calicaia de nvtor de biologie, chimie i bazele agriculturii al colii medii i rmne la lucru n calitate de asistent al catedrei de Botanic. n anii 1965-1968 i continu studiile n doctorantur la Grdina Botanic (Institut) a AM, iar apoi activeaz n aceast instituie n calitate de cercettor tiinic inferior. n laboratorul de Citologie i Embriologie, sub conducerea academicianului Alexandru Ciubotaru, Vasile Grati s-a format ca cercettor tiinic, a fost ncadrat n tematica laboratorului cu cercetrile cariosistematice i citogenetice la plantele monocotiledonate cerealiere spontane i de cultur. Dumnealui a studiat arealul, particularitile biologice, cariologia i embriologia a patru genuri i 11 specii de graminee: Elitrigia Desv., Agropyron Gaertn., Eremopyrum (Ledeb) Iaub et Spach i Roegneria C. Koch. n baza cercetrilor complexe efectuate, au fost precizate relaiile logenetice intergenerice, interspecice i c evoluia speciilor de pir s-a desfurat pe calea poliploidiei, formnd o serie poliploidic cu 2n=14-70 de cromozomi i x=7. Rezultatele cercetrilor au fost luate n consideraie de ctre membrul corespondent
218
al A, Tatiana Gheideman (1986), pentru pregtirea ediiei a 3-a a Determinatorului plantelor superioare a RSS Moldoveneti, de ctre acad. Andrei Negru la ntocmirea Determinatorului de plante din ora Republicii Moldova (2007), a lucrrii capitale Lumea vegetal a Moldovei. Plante cu ori III, vol. 4 (2007). n anul 1970 susine teza de doctor n tiine biologice la specialitatea Botanic, iar n anul 1971 este invitat de ctre academicianul Alexandru Jucenco la Institutul de Cercetri tiinice n domeniul Legumiculturii Irigate (A.S.P. Nistru, Tiraspol), n calitate de citolog i botanist al laboratorului de Genetic a tomatelor. Dl V. Grati pn n prezent efectueaz cercetri fundamentale i aplicative n direcia citogeneticii i ameliorrii tomatelor. n anul 1977 obine titlul tiinic de cercettor tiinic superior la specialitatea Genetic. Deoarece n celulele somatice cromozomii de tomate, comparativ cu cei de la gru, pir, secar i alte plante, sunt mici i este greu de identicat ecare pereche, de ctre dumnealui a fost implementat i perfecionat cu succes analiza pachitenic a cromozomilor. Supunnd acestei analize genofondul speciilor i subspeciilor genului Lycopersicon Tourn. s-a dovedit c evoluia genului a decurs pe calea acumulrii schimbrilor structurale n unele perechi de cromozomi. n baza metodei pachitenice de studiere a cariotipului a fost posibil aplicarea cu succes a mutagenezei experimentale, inducerea restructurrilor cromozomiale i identicarea specicului lor. A fost studiat inuena restructurrilor cromozomiale de tipul dileiilor asupra frecvenei crossing-overului n anumite segmente ale genomului. S-a constatat c deleiile reprezint un factor endogen la recombinarea genelor i pot utilizate ca instrument pentru localizarea genelor caracterelor calitative i cantitative. n aa mod, a fost localizat gena Phf care controleaz rezistena orizontal a tomatelor la toftoroz n cromozomul 7. n braul lung al cromozomului 10 se a un bloc de gene care controleaz durata perioadei de germinare-maturare, n cromozomii 1, 5 i 11 masa fructului i coninutul substanei uscate, iar n cromozomii 1, 5, 7 i 11 sinteza acidului ascorbic n fructe. De ctre dumnealui au fost create colecii de poliploizi i aneuploizi de tomate, care au fost utilizate mai mult n rezolvarea problemelor teoretice, ca: rolul ecrui cromozom sau al unui set de cromozomi n manifestarea caracterelor, mai ales ale celor economic utile, la schimbarea frecvenei crossing-overului etc. Completarea i cunoaterea hrilor citologice i genetice la tomate a mrit considerabil ecacitatea utilizrii metodelor contemporane, a metodei citologice la ntocmirea i realizarea programelor de selecie. A fost stabilit c accelerarea seleciei tomatelor poate realizat numai pe calea crerii unui material iniial bogat, folosind un complex de metode: mutageneza, hibridarea distant i cultura in vitro. n 1985, ind coautor al ciclului de lucrri Recombigeneza factor al evoluiei i seleciei, devine laureat al Premiului de Stat al Republicii Moldova n domeniul
219
tiinei, tehnicii i produciei. n anul 1988 cu succes susine teza de doctor habilitat n tiine biologice la intersecia specialitilor Botanica i Genetica, cu tema Bazele citologice ale apariiei formelor noi i crearea unui genofond identicat la tomate. n 1984 Vasile Grati este ales prin concurs ef al catedrei de Botanic a Institutului Pedagogic din Tiraspol (n prezent Universitatea de Stat din Tiraspol cu sediul n Chiinu) i conduce cu ea 25 de ani, mbinnd productiv activitatea didactic cu cea tiinic. Ulterior, n anul 1989, dumnealui obine titlul de profesor universitar, iar n 1992 este ales decan al facultii de Biologie i chimie. n calitate de profesor universitar, Vasile Grati a pregtit multe generaii de specialiti pentru nvmntul mediu, superior i de tiin. Fiind o personalitate erudit, dumnealui a inut 7 cursuri universitare n dou limbi la dou cicluri de liceniat i masterat. Realizrile lui tiinico-didactice sunt publicate n cca 200 de lucrri, inclusiv monograi, manuale universitare i liceale, compendii, dicionare, articole i teze. n calitate de membru activ al Societii botanitilor, al Societii geneticienilor i amelioratorilor, a participat la multe congrese, conferine republicane i internaionale, unde a avut posibilitatea s-i prezinte rezultatele obinute i s acumuleze idei noi pentru activitatea de mai departe. Lucrnd n colaborare strns cu cercettori de la Institutul de Genetic i Fiziologie a Plantelor, Anatol Jacot, Maria Grati, Lidia Moldovanu, Nadejda Mihnea, n baza materialului obinut n Tiraspol i Chiinu, dumnealui a contribuit la traducerea teoriei n practic, ind coautor al 9 soiuri noi de tomate, dintre care ase sunt omologate n R. Moldova. Vasile Grati este coautor al unui brevet de invenii, la dou certicate de autor, la 5 brevete de soi de plante (tomate) i la 3 adeverine de soi. Fiind devotat lucrului tiinic, V. Grati atrage dup sine generaii ntregi de cadre tinere. Sub conducerea lui se realizeaz 4 teze de doctor, au fost pregtite mai mult de 150 de lucrri de licen i de masterat, o parte din ele n colaborare cu colaboratorii Institutului de Genetic i Fiziologie a Plantelor, ai Grdinii Botanice, pe terenurile lor experimentale i cu obiectul lor de studii. V. Grati este membru activ al 4 seminare tiinice, deseori este inclus n componena Consiliului tiinic pentru susinerea tezelor de doctor i doctor habilitat sau este invitat oponent ocial al tezelor pe specialitile: genetica, botanica i didactica biologiei. Domnia sa a activat n calitate de preedinte i membru al Comisiilor specializate de evaluare academic i acreditare a instituiilor tiinice, specialitilor universitare, a recenzat proiecte de cercetare-dezvoltare republicane, este membru al Comisiei de experi de pe lng Consiliul Naional pentru Acreditare i Atestare mai mult de 10 ani, n prezent este membru al Asambleei Academiei de tiine a Moldovei.
220
Vasile Grati este deintor al medaliei Veteran truda (1988), al medaliei Meritul civic (2004), al insignei Izobretateli SSSR, al Diplomei de Merit a Consiliului Suprem pentru tiin i Dezvoltare Tehnologic (2004) i al Diplomei de recunoatere a Prezidiului Academiei de tiine a Moldovei (2001). Dei are n spate o carier didactico-tiinic impresionant, Vasile Grati este mereu n form, un neobosit cercettor, un ilustru pedagog i organizator al tiinei. La aceast semnicativ aniversare de 70 de ani de la natere i 50 de ani de activitate tiinico-didactic rodnic, i adresm profesorului Vasile Grati cele mai alese urri de prosperare, sntate, fericire i multe succese notabile. Academician Alexandru Ciubotaru, academician Andrei Negru, academician Gheorghe icanu
221
VIII. COMUNICRI PREVENTIVE

ALEXE A. ARVAT UN BOTANIST DE VALOARE Comanici I., 2Botezatu G. 1 Grdina Botanic (Institut) a AM, Chiinu 2 Institutul de Filologie al AM, Chiinu
1
Alexe Arvat - botanist de la ar, necunoscut pn n prezent cercurilor tiinice din R. Moldova, nscut la 12 martie 1890, n satul Coblnea, judeul Orhei, liceniat n tiine naturale a Universitii din Iai, Membru al Institutului Social Romn din Basarabia, autor al lucrrilor tiinice privind plantele ornamentale i medicinale din satul Nicani, jud. Orhei, Popetii-de-Sus, jud. Soroca, i vegetaia de la Copanca. Unele date din viaa i activitatea lui Arvat ni le ofer dr. prof. Nicolae Moroan n lucrarea sa Muzeul tiinic din Cojuna, jud. Lpuna. Astfel am c Arvat a fost mult apreciat de ctre prof. Al. Popovici (Universitatea Iai), care i-a propus s studieze ora judeului Lpuna. De aceleai aprecieri se bucur dnsul i la ali profesori, iar prof. I. Borcea, cu ocazia unor cercetri tiinice, l-a luat pe dl Arvat la Staiunea maritim de la Agigea (Dobrogea) i i-a dat tot concursul ca s studieze ora Mrii Negre. Lucrnd ca nvtor n coala din Cojuna, n timpul liber de coal, ntreprinde cercetri att pe teren, prin jude, pentru colectare i ierbarizare, ct i pentru prelucrare cameral. n colecia botanic gureaz multe plante rare nu numai pentru Flora Basarabiei, dar i pentru ntreg teritoriul Romniei. Un interes deosebit ni-l ofer dou specii care au fost gsite, pentru prima dat, n Flora Romniei de ctre nvtorul Arvat. Acestea sunt: Euphorbia valdevillosocarpa Apv. et Nyar., gsit chiar pe teritoriul comunei Cojuna specie nou pentru ora universal, publicat n Buletinul Grdinii Botanice, Cluj, XV, 1935, 190, 1911. A doua specie Iva xanthifolia Nutt., syn. Cyclachaena xanthifolia (Nutt.) Fresen., plant adventiv din fam. Asteraceae, a fost gsit de Arvat n 1935, la Corneti, pe locuri necultivate. Arvat poseda o bogat bibliotec, majoritatea ind cri de botanic, care i-au dat posibilitatea s determine numeroasele specii pe care le colecta. n laborator avea i un microscop, pe care l folosea la studierea plantelor i determinarea lor. A colaborat strns cu botanitii vestii din Romnia, printre ei T. Svulescu de la
n , Chiinu, 1975, autor .. este indicat: Euphorbia volhynica Bess. [E. valdevillosocarpa Arvat et E.I.Nyarady]. Nota noastr.
1
222
Institutul Agronomic Bucureti, cruia i-a trimis spre studiere o colecie de plante cu boli criptogamice. La invitaia prof. Al. Borza, a participat la mai multe excursii botanice n muni (montane), unde au descoperit mai multe specii noi [Al. Borza. Bul. Grdinii Botanice i al Muzeului Botanic. Universitatea Cluj. Vol. XV, 1935, pag. 33.]. La propunerea prof. I. Prodan da la Academia Agricol Cluj a colectat materiale pentru studierea speciilor din fam. Cuscutaceae i din genul Heracium (fam. Asteraceae). n urma propunerii prof. dr. N. Moroan, Arvat accept cu satisfacie invitaia Institutului Social Romn din Basarabia de a participa la lucrrile echipei monograce a satului Nicani (1936) i Copanca (I. Gh. Duca), jud. Tighina (1937), n vederea studierii chestiunilor, ce se refer la regnul vegetal al teritoriului acestor localiti. n cadrul acestor cercetri Arvat a publicat trei lucrri de o nalt inut metodicotiinic. Acestea sunt: 1. Alexei A. Arvat. Plantele ornamentale la Nicani // Bul. Institutului Social Romn din Basarabia. T. I, 1937, p. 55-68. 2. Plantele medicinale i medicina popular la Nicani // Ibidem, p. 69-124. 3. Alexe A. Arvat. Vegetaia de la Copanca // Bul. Institutului de Cercetri Sociale al Romniei. Regionala Chiinu. T. II, 1938, p. 99-166. n articolul de fa redm pe scurt coninutul primei lucrri: 1. Plantele ornamentale la Nicani Autorul menioneaz c plantele ornamentale se a la nicneni, mai ales, n grdiniele din faa caselor, apoi n grdinile de zarzavat i n case pe ferestre n ghivece. Plantele uscate se pstreaz pe coard, n casele mari sau dup icoan. Ceea ce i d o satisfacie sueteasc este faptul c nu lipsete la rani dragostea de ori, cu toat srcia n care triesc. Arvat a studiat plantele ornmentale din grdinile a 30 de gospodrii de mazili, 3 de intelectuali i 10 gospodrii de rani n luna august 1936. Aducem aici Lista speciilor de plante ornamentale, gsite de autor n cele 3 categorii de gospodari. Tabelul 1 Lista plantelor ornamentale gsite de Alexe Arvat la Nicani
Denumirea plantelor Nr. d/o 1 1. 2. 3. 4. 5. Numele popular 2 Oleandr Cuioare = cornior igncu Fingale = ori bulgreti Busuioc Numele tiinic 3 Nerium oleander L. Ribes aureum Porsch. Tagetes patulus L. Zinnia elegans Jacq. Ocimum basilicum L. La cte gospodrii se a 4 15 11 11 11 10
Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. Bujor Gherghin Mtur de grdin Crm = crn Vzdoave Bohorodi = bulgrele = ori bulgreti Ceap = cepuoar Haragele = diminea Copcei = perjior Liliac Stnjinel Lemnul Domnului Mint rece Ment crea Mrri Calapr Iarb boereasc = iarb trcic Ruj Guria cucului = guria leului Dumitri Omel = omt Trandar cu ori btute Barba mpratului=tutn=tutuna Ochiul Anicuei Romac Mucul curcanului Glbenele Busuioac = chipru Floare de cucoane Trandar pentru dulcea Pochi = popi Fasole de oare Curu ginii Mint romneasc crea Paeonia ofcinalis L. Dahlia variabilis (Wild.) Desf. Kochia scoparia (L.) Schrad. Hemerocallis fulva L. Tagetes erectus L. Callistephus chinensis Nees. Gladiolus communis L. Pharbitis purpurea (L.) Voigt; Ph. hederacea Chois. Impatiens balsamina L. Syringa vulgaris L. Iris germanica L. Artemisia abrotanum L. Mentha piperita Huds. M. crispa L. Cosmos bipinatus Cav. Chrysanthemum balsamita L. Baldigera arundinacea (L.) Dum. v. picta (L.) Nym. Althaea rosea Cav. Tropaeolum majus L. Chrysanthemum indicum L. Aster novii Belgii L. Rosa sp. Mirabilis jalapa L. Calliopsis bicolor Rchb. Chrysanthemum cinerarifolium (Trev.) Vis. Poligonum orientale L. Calendula ofcinalis L. Impatiens sultani. Rudbekia laciniata L. Rosa centifolia L. Dianthus caryophyllus L. Tagetes erectus L. forma degradata Dolichos lobatus i Phaseolus multiorus Willd. Inula britanica L. Chrysanthemum vulgare (L.) Bernh. 9 9 9 9 7 7 7 7 7 7 6 6 6 5 5 5 4 4 4 4 4 4 4 3 3 3 2 2 2 2 2 2 2 1 1
223
224
Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011 tir rou Nachi Cpu Vie slbatic Petunie Meteol Brad Can Iuc Liliac btut Crin Tutun Almie Cafelue Phylodendron Panselue Liliac de mare = lilie de toamn Fleox Ceasornic Rezed Verbena Jasmin Romac Oetar Rsrit btut Guria leului Amaranthus paniculatus L. var. sanguineus Moq. Helianthus tuberosus L. Artemisia annua Ricinus communis L. Psedera quinquefolia (L.) Greene Petunia hibrida hort Mattiola incana (L.)R. Br. Thuja orientalis L. Canna indica L. Salvia splendens Sello Yucca lamentosa L. Syringa vulgaris L. f. pleniora Lilium candicum L. Nicotiana afnis Mooke Citrus limonium L. Lupinus varius L. f. cultivat Monstera deliciosa Liebm. Viola tricolor L. f. hort Funkia subcordata f. grandiora Sempervivum sp. Phlox panniculata l. Passiora coerulea L. Reseda odorata L. Verbena hybrida hort Philadelphus coronarius L. Tamarix galica L. Pyrethrum aureum (de bordur) Rhus typhyna L. Helianthus annuus L. f. pleniora Antirrhinum vulgaris L. 1 1 1 1 1 1 3 1 2 3 1 1 2 2 1 1 1 2 2 1 2 1 1 2 1 1 1 1 1 1
41. 42. 43. 44. 45. 46. 47. 48. 49. 50. 51. 52. 53. 54. 55. 56. 57. 58. 59. 60. 61. 62. 63. 64. 65. 66. 67. 68. 69. 70.
Arvat d lista numirilor populare de plante ornamentale, necunoscute n literatura botanic romneasc, colectate la Nicani. n tab. 1 aceste plante sunt subliniate cu o linie. La acestea (numiri populare necunoscute) Arvat mai adaug unele denumiri noi de plante slbatice: 1.Bulbuclie, Curcubeic (Phisalis alkekengi L.) 2. Buruian de friguri (Agromonia eupatoria L.) 3. Coada oprlei (Equisetum arvense L.) 4. Drele (Heraleum sphondylium L.)
225
5. Gin prsit (Crepis rhoeadifolia M.B.) 6. Glbnu (Lysimachia nummularia L.) 7. Limba oprlei (Falcaria rivini Host) 8. Mzriche (Vicia cracca L.) 9. Mohor de cel lat (Echinochloa crus-galli (L.) R. Sch. 10. Mohor de cel ce se ine (Setaria verticillata (L.) R. Sch. 11. Mohor rotund (Setaria glauca (L.) R. Sch. 12. Mohor verde (Setaria viridis (L.) R. Sch. 13. Paragin (Calamagrostis epigeios L.) 14. Pepinri (Trifolium arvense L.) 15. Ruj de deal (Lavatera thuringiaca L.) 16. Schin otrvitor (Eringium campestre L.) 17. Sglvoc (Centaurea scabiosa L.) 18. Susi (Sonchus oleraceus L.) 19. Urzic moart cu frunza rotund (Ballota nigra L.) 20. Urzic moart cu frunza tiat (Leonurus cardiaca L.) Arvat a nregistrat n cele 30 de gospodrii mzileti i 10 gospodrii rneti plante ornamentale de ghiveci. Tabelul 2 Plante ornamentale de ghiveci, constatate de Alexe Arvat la Nicani
Nr. d/o 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. Denumirea popular Foxii Crciun Ghirland Liubovcic, Lipca Busuioac, busuiocel Urzic Limba boului = ppuoi = ceap Pate Limba vecinei Urzic Gheuc Denumirea tiinic Fuchsia hybrida hort Begonia metallica G. Smith Hoia carnosa Pelargonium roseum Ait. Impatiens sultani Hook Coleus werschafeldii Ornithogallum caudatum Begonia semerorens Lk et Otto Phyllocactus sp. Pelargonium odoratissimum Ait. Pelargonium peltatum (L.) Ait. La cte gospodrii s-au gsit 9 10 7 6 6 3 3 5 1 3 1
226
ACORUS CALAMUS L. - VALOROS INTRODUCENT PENTRU ECONOMIA REPUBLICII MOLDOVA Stanciu Oxana Grdina Botanic (Institut) a AM, Chiinu
Abstract. In the article the experimental data on the Acorus calamus L. species and medicinal herb is presented, which is proposed for introduction as culture with a large spectrum of use, because of its rich content of biologically active substances (BAS).The main interest aspects of the species are the rhizomes and essential oil used in cosmetics, pharmaceutics and medicine. The species Acorus calamus L. as a one of the ecological method for improving the environment especially in strips recovering on the ooded rivers and wetlands is recommended.
n Republica Moldova sunt nregistrate 5500 de specii de plante. Flora i vegetaia teritoriului rii noastre se evideniaz printr-o vast diversitate taxonomic. n cadrul laboratorului resurse vegetale al Grdinii Botanice (Institut) a A..M., care se ocup cu studiul plantelor aromatice, medicinale i furajere se efectueaz cercetri pentru meninerea i valoricarea acestor specii pe teritoriul rii. N.V. iin, o personalitate strduitoare a botanicii, arma: Introducerea n cultur a unei plante noi, echivaleaz cu o mare descoperire. n acest context, se nscrie o specie alohton cercetat, ce posed proprieti farmacologice evideniate cunoscut n determinatoarele de specialitate ca plant aromatic i medicinal cu denumirea Acorus calamus L., n popor - obligean. Specia este un reprezentant al fam. Araceae, originar din Asia Oriental, erbacee, peren. n cultur este rspndit n India, China, Ucraina, Belorusia, Lituania. n Moldova se ntlnete n ora spontan, n partea de sud a republicii. Habitatul speciei sunt apele permanent curgtoare, malurile rurilor i blilor. Posed un procent nalt de nrdcinare, de aceea specia este considerat un indicator ecologic al apei. Materia prim utilizat sunt rizomii, care servesc ca hran pentru unele animale ca ondatrele, chicarii etc., astfel constituind o verig important a lanului troc. n locuine servete ca insecticid, de aceea rile asiatice folosesc planta pentru conservarea orezului, n silozuri. Valoric soluri cu substrat argilos de-a lungul rurilor, inundate permanent sau periodic, improprii altor plante de cultur. Prin aceasta ajut la meninerea stratului argilos n cazul eroziunilor de teren, dar i datorit creterii sinusoidale a rizomilor care, practic, cimenteaz solul. n Moldova obligeana se a n circuitul economic datorit industriei vinurilor i lichiorurilor, ind inclus n formula alcoolic a vinului . Ct de preioas este obligeana au determinat i specialitii de la fabrica Viorica-Cosmetic,
227
apreciind uleiul eteric cu 4,8 baluri din 5,0 posibile, i-l recomand pentru industria cosmetic n componena cremelor, spunurilor i amponurilor. Datorit spectrului larg terapeutic se utilizeaz i n industria farmaceutic n componena unor medicamente, avnd la baz toncidele i amarele aromatice ale uleiului vegetal. n faza studiului a fost depistat un coninut bogat de substane biologic active. Rizomii (Rhizoma Calami), conin ulei volatil (azarona- izomer al fenilpropanului, care se cristalizeaz prin rcirea uleiului i constituie 60-70% din uleiul volatil; aldehida azarilic, sescviterpene, pinen etc.), substane amare (acoron), colin, tanin, zaharuri, vitamine (B1 i C), rezine, sruri minerale, amidon, sulf, calciu, potasiu, acid palmitic etc. Utiliznd metoda hidrodistilrii i aparatul Ginsberg, s-a obinut ulei eteric, coninutul cel mai mare ind depistat n rizomi n faza de norire n mas 1,391,87%, mai puin n restul plantei (n frunze) - 0,59%. n colaborare cu Centrul de Tehnologii Biologice Avansate din cadrul Institutului de Fiziologie a Plantelor a fost cercetat compoziia chimic a uleiului volatil prin metoda cromatograei cu lichid ind identicai 10 componeni terpenici, din cei 54 cunoscui. Preponderent ind carvacrolul, linalolul, dup care urmeaz n ordinea descreterii cantitative: i-borneol, timol, acetat de terpenil, borneol, camfor, ocimen, pinen, cariolena. Indicele de refracie a uleiului de obligean determinat cu ajutorul modelului UPF22, constituie 1,511 i 0,9855g/cm3 a densitii determinat prin metoda picnometric. Uleiul vegetal de obligean testat n colaborare cu catedra de epidemiologie a USMF Nicolae Testemieanu i efectuat pe baza experienelor laboratorului Infecii intraspitaliceti posed proprieti antibacteriene selective fa de culturile de microorganisme grampozitive, exemplu: Staphiloccocus aureus, Enterococcus faecalis. n esen, remediul obinut, uleiul vegetal de obligean, poate gsi folosire, ce se refer la medicin, n fabricarea preparatelor antibacteriene selective fa de microorganismele grampozitive n concentraii de 0,00003-0,015%/ml. Este incontestabil valoarea farmaceutic, cosmetologic, alimentar a speciei studiate, conrmndu-se necesitatea introduciei pe larg a acestei culturi cu impact semnicativ n economia rii.
228
INFLUENA RAZELOR GAMA ASUPRA SEMINELOR DE WITHANIA SOMNIFERA (L.) DUNAL Cutcovschi Alina Grdina Botanic (Institut) a AM, Chiinu
Abstract. Inuence gamma rays about plants is various. Plant of investigation is Withania somnifera (L) Dunal medicinally plant research (study), as introduction of plant in Republic of Moldova. Seeds processed with of gamma rays by different of measure. Measure best of irradiation with gamma rays of Withania somnifera (L) Dunal is 150 Gy.
Inuena razelor gama asupra plantelor este diferit. Factorii care inueneaz pentru a provoca diferite mutaii n interiorul plantei n urma aciunii radiaiei gama sunt: doza de iradiere adic, numrul mutaiilor poate crete n dependen de doza de radiaie aplicat. Un alt factor este tipul radiaiei, specia plantei i respectiv varietatea iradiat. Plantele care posed un numr mic de cromozomi, sunt mai radiosensibile n timp ce plantele cu un numr mai mare de cromozomi sunt mai radiorezistente. La studiu s-a luat specia Withania somnifera (L.) Dunal, face parte din familia Solonaceae, este o specie medicinal, alohton, care se cerceteaz ca plant introdus pentru Republica Moldova. Planta originar din India se cultiv preponderent n Pakistan, Sri Lanka, Africa de Sud. n India denumirea popular este jenein indian, ns cel mai renumit nume este ashwagandha, care se traduce ca miros de cal [1, 2, 3]. Pentru obinerea diversitii morfogenetice a plantelor de Withania somnifera (L.) Dunal, s-au ntreprins lucrri cu raze-gama asupra seminelor. S-au luat seminele de Withania somnfera care au fost expuse la gama puca cu diferite doze de iradiere. Tipul radiaiei are o importan asupra plantelor, care poate duce la schimbarea numrului de cromozomi, la diferite mutaii n organismul plantelor. Un numr stabil de semine au fost supuse iradierii cu 5 doze. Pentru ecare doz de raze s-au luat cte 150 de semine (tabelul 1). n urma rezultatelor obinute am observat c doza optim de iradiere cu razegama a Withaniei somnifera este 150 Gy. Plantulele obinute din seminele iradiate au fost sdite n teren protejat i deschis. Plantele au unele abateri ca: nlimea, numrul de lstari, durata de cretere, timpul noririi, forma fructelor i coacerea lor. Toate plantele sunt puse n cercetarea de mai departe.
229
Tabelul 1 Rezultatele din urma iradierii raze-gama

Tipul de raze
Anul 2008 2007 2006 2008 2007 2006 Rezultatele odinute
50 Gy
100 Gy
150 Gy 16.04.09 50 50 50 26.06.09 3 3 3
200 Gy
300 Gy
C*
50 50 50 25 5 44 44
50 50 50 9 1 19 13
50 50 50 1 -
50 50 50 1 1 1 1
50 50 50 28 5 38 71
BIBLIOGRAFIE Grati V, Begu A, .a. Botanic. Sistematica plantelor superioare. Chiinu, 2005[270273]. Scientic correspondence current 1376 science, vol. 88, NO. 9, 10 may 2005.
230
Cerine de tehnoredactare a lucrrilor: Volumul lucrrii 68 pagini. Titlul lucrrii: Majuscule, Times New Roman, 13, Bold, Centr (urmat de un rnd liber). Autorii: Times New Roman, 11, Bold, Italic, Right. Instituia: Times New Roman, 11, Right (urmat de un rnd liber). Rezumat: n englez, Times New Roman, 9, Italic (urmat de un rnd liber). Introducere: Titlul, Times New Roman, 11, Bold, Center, cu majuscule. Text, Times New Roman, 12. Material i Metod: Titlul, Times New Roman, 11, Bold, Center, cu majuscule. Text, Times New Roman, 12. Rezultate i discuii: Titlul, Times New Roman, 11, Bold, Center, cu majuscule. Textul, Times New Roman, 12. Concluzii: Titlul, Times New Roman, 11, Bold, Center, cu majuscule; Textul, Times New Roman, 12. Tabele: Titlul, Times New Roman, 9, Bold, Center; numr (Tabelul Nr. ) Times New Roman 9, Italic, Right. Figuri: Times New Roman, 9, Center (numrul i titlul), iar gura trebuie inserat n text. Bibliograe: Titlul: Times New Roman, 10, Bold, Center, cu majuscule. Textul: Times New Roman, 9.; Nr. crt., autor, - titlul lucrrii, (Italic) Editura, oraul, anul, pag.
231
Bun de tipar 14.07.2011

Format 84x100/16 Coli de tipar 14,5 Tiraj 100 ex. Comanda 17 __________________________________________________ Tipograa Academiei de tiine a Moldovei mun. Chiinu, str. Petru Movil, 8

Revista - Botanica Nr.3 2011

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Revista - Botanica Nr.3 2011

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Rev. Bot., Vol.III, Nr.

ACADEMIA DE TIINE A MOLDOVEI

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

ACADEMY OF SCIENCES OF MOLDOVA

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

matK psbA, psbK, psbI rbcL

Cloroplastic Cloroplastic Cloroplastic

trnC, trnD, trnF, trnK, Cloroplastic trnL

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

II. MORFOLOGIE I ANATOMIE

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

(PHYLLOXERA VASTRASTRIS PLANCH.) 100- ., . . , .

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011 2 a. , . , . , , , . , , a. . . , . . , - ( ) . - , - ( ) . - , - ( )

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011 1 1 2 3 1 2 3

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011 1 2 4 2 4 2 5 8 2 5 8

( ) 21 . , ( 25% ) . () , . () , 22 . , ( 50% ) . , ( 50% ) 23 . , , ( 30% ). . , , ( 31% 50% ) . , , ( 50% ) 24 . , ( , , ) 50 . 51 75 . 75

. , 1-, 7-, 14- . . , 60 , - 31 60 , 30 (. 1).

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

( , , ), - . , 2 , , , . , (29,3 14,5), (2,4 0,4), , , , . , . .

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011

Rev. Bot., Vol.III, Nr.3, Chiinu, 2011