Biodiversitatea Republicii Moldova

academia de tiine a moldovei
institutul de zoologie al academiei de tiine a moldovei

universitatea academiei de tiine a republicii moldova
Dumitru BULAT Denis BULAT Ion TODERA

Marin USATI Elena ZUBCOV Laurenia UNGUREANU
BIODIVERSITATEA,
BIOINVAZIA
I BIOINDICAIA
(n studiul faunei piscicole din Republica Moldova)
monografie
Chiinu 2014
Lucrarea a fost examinat i aprobat spre publicare de Consiliul tiinific al Institutului

de Zoologie al Academiei de tiine a Moldovei (proces-verbal nr.5 din 08 iulie 2014)
Autori:
Dumitru Bulat,
Denis Bulat,
Ion Todera,
Marin Usati,
Elena Zubcov,
Laurenia Ungureanu,
doctor n biologie, confereniar

doctor n biologie, confereniar
doctor habilitat n biologie, academician, profesor
doctor habilitat n biologie, confereniar
doctor habilitat n biologie, profesor
doctor habilitat n ecologie, profesor
Recenzeni:
Gheorghe Brezeanu,

tefan urcanu,

doctor, profesor universitar,

Institutul de Biologie al Academiei Romne
doctor habilitat n biologie, profesor universitar,
Universitatea Agricol de Stat din Moldova
Monografia include rezultatele cercetrilor multianuale efectuate de autori asupra faunei piscicole din Republica Moldova. S-a constatat c, n pofida intensificrii presingului antropic, numrul speciilor de peti semnalai n ecosistemele acvatice naturale ale
Republicii Moldova nu s-a micorat semnificativ, dar, din potriv, se observ o majorare artificial a diversitii ihtiofaunistice autohtone. Procesele negative de degradare a faunei indigene sunt compensate de importul taxonilor n rezultatul nteirii
calamitilor naturale, procesului activ de pontizare a faunei dulcicole i transolcrilor
antropohore (deliberate sau accidentale) de material piscicol alogen.
Descrierea CIP a Camerei Naionale a Crii

Biodiversitatea, bioinvazia i biondicaia : (n studiul faunei piscicole din
Republica Moldova) : Monografie / Dumitru Bulat, Denis Bulat, Ion Todera [et al.];
Acad. de tiine a Moldovei, Inst. de Zoologie al Acad. de tiine a Moldovei, Univ.
Acad. de tiine a Rep. Moldova. Chiinu : S. n., 2014 (Tipogr. Foxtrot). 430 p.
Bibliogr.: p. 402. 500 ex.
ISBN 978-9975-120-38-8
[597.2/.5+574.62]:639.2(478)
B 53
Surse fotografice: Bulat Dumitru, Bulat Denis
Modelele hrilor au fost inspirate din sursele [52, 72].
Toate drepturile asupra acestei ediii aparin autorilor:
Bulat Dumitru, Bulat Denis, Todera Ion, Usati Marin, Zubcov Elena, Ungureanu Laurenia
Mulumiri
Suntem profund recunosctori d-nei profesor dr. habilitat Cepurnova Ludmila,
pentru temelia pus n tiina ihtiologic, ncepnd din bncile Universitii de Stat
din Moldova. Totodat, dorim s ne exprimm gratitudinea fa de d-nul academician Ion Dediu, care, n mod direct sau indirect, a contribuit la formarea competenelor n domeniul ecologiei. Aducem calde mulumiri d-lui profesor Gheorghe
Brezeanu pentru nalta apreciere a lucrrii i utilele sfaturi acordate n procesul de
mbuntire a ei.
De asemenea, dorim s le mulumim tuturor colegilor din laborator, n special
d-lui Nicolae aptefrai i d-nei doctor Fulga Nina, pentru participarea activ la
ntregirea lucrrii.
Nu n ultimul rnd, ne exprimm recunotina fa de Serviciul Piscicol de Stat,
n frunte cu d-nul Iurie Ursu, pentru crearea condiiilor necesare n buna desfurare a activitilor tiinifice n teren.
Lucrarea este dedicat prinilor i familiilor noastre, care ne-au susinut n toate, chiar i n unele momente din via mai dificile.
Lucrarea a fost efectuat n cadrul proiectelor naionale 06.411.014A;

10.08.079F; 11.817.08.15A; 11.819.08.04A, contractului tiinific
nr. 2/3056-4373, proiectelor internaionale MIS ETC 1150 i MIS ETC 1676.
cuprins
Introducere . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
Capitolul I
DIVERSITATEA IHTIOFAUNISTIC
A REPUBLICII MOLDOVA
1.1. .
Conceptul de biodiversitate i instrumentele de evaluare . . . . . . . . . . . . . 9
1.2. . Consideraii cu privire la diversitatea i stabilitatea ecosistemelor
. . . . . 17
1.3. .
Diversitatea ihtiofaunistic i factorii si determinani . . . . . . . . . . . . . . . . 23
1.4. .
Consideraii cu privire la protecia i conservarea

diversitii ihtiofaunistice autohtone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
1.5. .
Ihtiofauna fluviului Nistru . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
1.6. .
Ihtiofauna rului Prut . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
1.7. .
Diversitatea ihtiofaunistic a rurilor mici din Republica Moldova . . . . 187
C a p i t o l u l II
STUDIUL BIOINVAZIEI
N IHTIOCENOZELE REPUBLICII MOLDOVA
2.1. . Speciile alogene, interveniente i multidominante indigene
de peti n ecosistemele acvatice ale Republicii Moldova

i fenomenul bioinvaziei . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 246
2.2. . Strategiile de expansie i proliferare a speciilor invazive de peti. . . . .
263
2.3. . Influena speciilor invazive de peti n dinamica
succesiunilor ihtiocenotice. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 268
2.4.. Evaluarea potenialului invaziv a speciilor alogene
i interveniente de peti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 273

2.5.. Particularitile bio-ecologice i rata de expansiune
a speciilor invazive, interveniente i introducente de peti

n condiiile Republicii Moldova . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 282
2.5.1..
Carasul argintiu Carassius gibelio (Bloch, 1782)

n diferite ecosisteme acvatice ale Republicii Moldova . . . . . . . . . . . . . . 282
2.5.2..
Ecologia murgoiului blat Pseudorasbora parva (Temminck &

Schlegel, 1864) n ecosistemele acvatice ale Republicii Moldova . . . . . 294
2.5.3..
Particularitile ecologice a speciei invazive Lepomis gibbosus

(Linnaeus, 1758) n limitele Republicii Moldova. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 305
2.5.4..
Ecologia i rata de expansiune a speciei Perccottus glenii Dybowski, 1877

n ecosistemele acvatice ale Republicii Moldova. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 317
2.5.5..
Ecologia i rata de expansiune a speciilor interveniente de peti

n condiiile Republicii Moldova . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 325
2.5.6..
Speciile introducente de ciprinide asiatice

n condiiile Republicii Moldova . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 337
2.6.. Recomandrile necesare de realizare a programului naional
privind bioinvaziile . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 352

C a p i t o l u l III
MONITORINGUL I BIOINDICAIA
INSTRUMENTE DE EVALUARE A STRII ECOLOGICE
3.1. .
Petii indicatori ai strii ecosistemelor acvatice

din Republica Moldova . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 355
ncheiere. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 401
Bibliografie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 402
Introducere
Lucrarea propus reprezint o tentativ de nchegare a rezultatelor cerectrilor multianuale a Laboratoarelor de Ihtiologie i Acvacultur, i Hidrobiologie i Ecotoxicologie al
Institutului de Zoologie AM cu privire la diversitatea ihtiofaunei i starea structural-funcional a populaiilor speciilor de peti din ecosistemele acvatice naturale ale Republicii Moldova.
Coninutul lucrrii este sistematizat n trei capitole, care reflect studiul ihtiocenozelor
prin prisma biodiversitii, bioinvaziei i bioindicaie. Termenul de ihtiocenoz a fost folosit ca un bun ru acceptat de comunitatea tiinific i comod de utilizat la evidenierea
comunitii speciilor de peti dintr-un biotop (cu toate c contravine principiilor structurale
a unei biocenoze).
n primul capitol se abordeaz conceptul de biodiversitate, se evideniaz importana
ei pentru funcionalitatea ecosistemelor, se menioneaz factorii de impact asupra diversitii ihtiofaunistice i se abordeaz n mod separat starea ihtiofaunei principalelor tipuri de
ecosisteme acvatice naturale din Republica Moldova (ecosisteme lotice mari, medii i mici;
ecosisteme lenice lacustre i palustre), iar accentul principal n acest capitol este pus pe necesitatea conservrii integrale a ecosistemelor, pstrndu-se legturile inalienabile ntre biotop
i biocenoz (ca valori interdependente i direct proporionale).
Subiectul abordat n al doilea capitol a devenit deosebit de actual n perioada contemporan, cnd observm o dinamic rapid a fenomenului de globalizare, inclusiv i n manipulrile
cu material biologic, prerogativele economice, adesea sfidnd, grosolan, principiile ecologice.
S-a fcut o clasificare a speciilor alogene de peti n funcie de originea teritorial, perioada i modul de ptrundere, importana economic i impactul ecologic produs. S-a constatat c, o specie alogen nu neaprat este i invaziv, iar o specie autohton n anumite
condiii poate avea un efect invaziv. De asemenea, a fost folosit protocolul FISK (Fish Invasiveness Screening Kit) n scopul evalurii riscului i potenialului invaziv a speciilor alogene
i interveniente de peti. La speciile alogene i interveniente s-au evideniat particularitile
biologice n condiiile Republicii Moldova.
La sfritul capitolului s-au propus msurile necesare pentru contracararea efectului bioinvaziei, iar concluzia general este c, doar un ecosistem bolnav i slbit poate deschide
larg uile diverilor intrui nepoftii.
Biodiversitatea, bioinvazia i bioindicaia
Actualitatea ultimului capitol n lucrarea de fa se impune, n condiiile intensificrii

presingului antropic, cnd consecinele sale negative se exprim n mod complex i la diferite
nivele de organizare bio-ecologic. De aceea, autorii acestei lucrri, n procesul de studiu a
bioindicaiei (prin intermediul faunei piscicole), au ncercat s foloseasc o abordare nou,
multi-metric i integrativ, care s ia n consideraie mai multe variabile a factorilor ecologici, dnd prioritate principiului abordrii ecosistemice.
n concluzie, se poate meniona c, ihtiofauna Republicii Moldova, n aspect succesional, este supus ctorva factori eseniali cu efect major. Din cauza alterrii habitatelor caracteristice, consecinelor dramatice a pescuitului ilicit i polurilor antropogene accentuate,
se constat urmtoarele restructurri n ihtiofauna aborigen: 1) avansarea pe poziii multidominante a unor specii euritope de talie mic i medie ca: babuca, obleul, batca, bibanul,
boara, unele specii de zvrlugi, .a. 2) degradarea populaiilor speciilor stenotope reofile i
limnofile dependente vital de gradul de conservare hidrobiotopic: linul, caracuda, ignuul,
grindelul, boiteanul, zglvoacele, pstrvul indigen, lipanul, .a. 3) decimarea populaiilor
speciilor migratoare i semimigratoare: sturionii, scrumria de Dunre, rizeavca, sabia, vrezubul, pstrvul de mare, i a celor potamodrome de talie mare, cu ciclul vital lung.
n acelai timp, pe fonul eliberrii nielor ecologice anterior ocupate de unele specii
indigene, intensificrii pertubrilor climaterice (cu nteirea calamitilor naturale), translocrilor antropohore de taxoni alogeni, i modificrii intervalelor de aciune a gradienilor
factorilor de mediu, se urmrete procesul activ de mbogire artificial a ihtiofaunei locale.
n aa fel, n ecosistemele acvatice ale Republicii Moldova se constat ptrunderea i proliferarea: 1) speciilor alogene invazive (naturalizate) i a celor introducente economic valoroase;
2) speciilor interveniente limanice i marine din direcia aval (cu efect de pontizare a ihtiofaunei); 3) speciilor caracteristice altor bazine acvatice de ap dulce (Dunrea, Nipru, Don);
4)i speciilor caracteristice altor zone piscicole (din amonte i de altitudini mai nalte).
Autoexpansia speciilor alogene invazive de peti pe teritoriul Republicii Moldova (ca
soretele, murgoiul blat, carasul argintiu, n viitorul apropiat a somnului pitic), se datoreaz n
mare parte bazinului danubial (Dunrean), care, n prezent, a devenit un macrosistem major
cu conexiuni inter-bazinale multiple.
n aa fel, este important de subliniat c, n pofida presiunilor antropice majore de reducere a diversitii ihtiofaunistice autohtone, numrul speciilor de peti semnalai n ecosistemele acvatice naturale ale Republicii Moldova nu s-a micorat semnificativ, ba din potriv, se
observ o majorare artificial. Schimbrile negative n reducerea ihtiofaunei, provocate de
de eutrofizare, colmatare, fragmentare hidrobiotopic i poluare antropic accentuat sunt
compensate de procesele de reofilizare i interaciune ihtiofaunistic activ intra i interbazinal (din fl. Dunrea n r. Prut, din fl. Nipru n fl. Nistru, fl. Nistru r. Prut, din bazinul
mediteranian n cel pontic), i translocare antropohor de material piscicol alogen.
Capitolul I
DIVERSITATEA IHTIOFAUNISTIC
A REPUBLICII MOLDOVA
1.1. Conceptul de biodiversitate i instrumentele de evaluare
Indiferent de modul de abordare, de nivelul i tipul pregtirii, oricine poate s

observe o caracteristic esenial i, n acelai timp, rspunztoare de succes n ceea ce
privete viaa diversitatea.
n Enciclopedia de Ecologie, semnat de academicianul Ion Dediu, diversitatea biologic (biodiversitate, diversitate specific) este definit ca Abundena de entiti vii
pe Pmnt, reprezentat de milioane de specii de bacterii, fungi, plante, animale, de
gene pe care acestea le conin, complexitatea ecosistemelor pe care le formeaz n mediul biologic [58].
Conferina ONU pentru Mediu i Dezvoltare ECO92 de la Rio de Janeiro definete
biodiversitatea ca fiind variabilitatea printre organismele vii de orice origine, incluznd
ntre altele sistemele terestre, marine i alte sisteme acvatice i complexele ecologice din
care ele fac parte [532]. Ele includ diversitatea din interiorul speciilor, dintre specii i
diversitatea ecosistemelor[68].
n aa fel, putem evidenia biodiversitatea urmtoarelor niveluri de complexitate
[57, 58]:
1) Diversitatea genetic (intraspecific) include variabilitatea genetic a speciilor,
a populaiilor separate geografic i a indivizilor n raport cu populaia din care
provin. Devenit, n prezent, un studiu la mod graie dezvoltrii vertiginoase
a metodelor geneticomoleculare de investigare. Rezulatele obinute la modelarea genotipurilor ia regsit o aplicare de mare anvergur n biotehnologie,
agricultur, zootehnie, medicin, .a.
2) Diversitatea specific (interspecific) reprezint numrul speciilor distincte
de pe un anumit teritoriu, biotop, arie, .a. Acest nivel este cel mai des folosit
pentru definirea biodiversitii.
10
3) Diversitatea ecosistemic (supraspecific) reunete variaiile comunitilor ce

formeaz biocenozele, variaiile interaciunilor dintre aceste comuniti i cele
ale ecosistemelor de pe Terr. Cu ct este mai mare numrul de ecosisteme dintro zon studiat, cu att este mai mare biodiversitatea (ca exemlu biodiversitatea zonelor umede).
Mai exist diversitatea peisagistic (diversitatea asociaiilor de ecosisteme) i culturaluman, ns volumul de fa urmrete mai puin abordarea acestor aspecte.
Indeferent de nivelurile organizatorice (sistemice) studiate, valoarea diversitii este
direct proporional cu diversitatea factorilor de mediu, iar intensitatea gradienilor de
mediu nu trebuie s ntreac zona de toleran a elementelor sistemului, n caz contrar
procesele distructive pot prevala, iar sistemul poate intra n faza de degresie structural
i funcional.
n realitate, degresia ecosistemelor se ntmpl destul de rar, doar n cazul cnd
factorul de impact este aa de mare, nct, i mecanismele, i legturile de rezerv a
sistemului devin paralizate iar ciclul vital al sistemului nceteaz (pentru a da nceputul unei noi forme de manifestare).
Cum sa menionat anterior, conceptul de biodiversitate semnific, n primul rnd,
ansamblul taxonilor, iar ulterior sa evideniat relaia ntre mulimea de specii i mulimea de indivizi. n consecin sa stabilit c, numrul de specii i numrul de indivizi
sunt valori invers proporionale (principiile lui Thienemann) [57, 58, 74, 92, 378]. De
asemenea, valori invers proporionale sunt numrul de specii i intensitatea competiiei
interspecifice [57]. n condiii optimale ale mediului o specie influieniaz alt specie
ca factor limitant (reglator). n condiii nefavorabile concurena interspecific scade,
iar diversitatea biologic este reprezentat doar de cteva specii ubicviste cu valen
ecologic larg.
n aceast ordine de idei, am ajuns la concluzia c, un ecosistem sntos este
suficient de bogat n specii, echilibrat dup efective i capabil de a opune rezisten la
diveri intrui. Deci, putem concluziona c biodiversitatea, bioinvazia i bioindicaia
sunt concepte interdependente i eseniale n procesul de monitorizare a sistemelor
biologice.
Msurarea biodiversitii, dei o preocupare constant n studiile de biologie, ecologie i protecia mediului, reprezint una din marile provocri n acest domeniu. Faptul
este determinat de nevoia de a inventaria speciile, dar i de a procesa modificrile ce au
loc n timp i spaiu. n aparen se crede c numrul de specii este un atribut simplu de
evideniat, care include adesea studii de catalogare. ns, nici odat, o tehnic de calculator performant sau un studiu cantitativ de mare precizie nu vor nlocui aptitudinile
unui bun sistematician (n schimb i vor fi de mare ajutor).
n pofida numeroaselor cercetri, discuii i polemici, criteriile de delimitare a speciilor, cel puin n cadrul anumitor grupe sistematice, rmne n prezent un subiect de
discuii (ca exemplu la petii din genurile Cobitis, Gobio, Romanogobio, .a.) [338, 549,
DIVERSITATEA IHTIOFAUNISTIC A REPUBLICII MOLDOVA
11
555]. De rnd cu criteriile clasice (criteriul morfologic i cel al izolrii reproductive la

animale), tiina modern pune la dispoziia cercettorilor criterii genetice i biochimice de mare finee, dar mai dificil de aplicat n cercetarea practic curent. Unele din
ele chiar pun sub semnul ntrebrii definiia clasic a conceptului de specie. Importana
acestor probleme teoretice pentru practica ocrotirii biodiversitii este nendoielnic,
dar considerm c ea nu trebuie exagerat, dar cu precauie combinat, cci o asemnea
exagerare ar putea s ne duc ntrun impas steril, la irosirea timpului n discuii teoretice i implicit, la tergiversarea msurilor urgente i eficiente pentru ocrotirea populaiilor taxonilor n cauz.
Cu toat larga rspndire a conceptului de biodiversitate, trebuie neles faptul
c, sunt puine cercetri care au determinat acest atribut pentru o ntreag biocenoz. Cel mai des se apreciaz diversitatea unui grup ecologic sau sistematic anumit de
pe o anumit unitate de suprafa delimitat ecologic (ca exemplu diversitatea petilor,
planctonului, bentosului dintrun lac, ru, zon, sector, .a.), ceea ce astzi numim
(alfa) diversitate (diversitate intrabiotopic). Se folosete mai ales la estimarea bogiei
de specii dintrun ecosistem, la evaluarea raportului ntre numrul de specii i cel de indivizi, ponderii populaiilor nto biocenoz, heterogenitii de repartiie a populaiilor
i taxonilor, .a. Atunci cnd comparm diversitatea diferitor ecosisteme, punnduse
n eviden gradul de similaritate dintre comunitile lor, vorbim de (beta) diversitate
(diversitate interbiotopic), iar cnd caracterizm varietatea dintro arie geografic mai
mare (ca exemplu bazin hidrografic) menionm diversitate (diversitate sectorial,
care integreaz att diversitile ct i ) [57, 58, 308].
Analiza oricrei biocenoze presupune n mod obligatoriu colectarea i indentificarea speciilor componente (figura 1.1.).
Figura 1.1. Nvodaul, plasele i ietrele sunt unelte de baz folosite n actualul studiu
Pentru capturarea petelui sa utilizat o gam variat de unelte de pescuit: plasele

staionare cu latura ochiului (14mm14mm100mm100mm), nvodul pentru puiet
(lungimea 5 m i 20 m), ietrele, plasa Corri, .a.
12
Studiile ihtiologice reflecatate n lucrare sau efectuat n ecosistemele acvatice din

Republica Moldova, folosind metodele standard unanim acceptate [4, 62, 80, 83, 87,
136, 140, 181, 183, 186, 187, 209, 212, 220, 276, 278, 280, 289, 305, 306, 327, 340,
342, 350, 370, 383, 392, 393, 395, 406, 414, 416, 422, 424, 48, 429, 513, 536, 542, 587].
Datele obinute au fost prelucrate statistic, utiliznd programele STATISTICA 6,0 i
Excel2007.
Pentru a descifra relaiile stabilite ntre diferite specii n cadrul ecosistemului, ierarhiile ce se stabilesc n cadrul ihtiocenozelor, n ajutor ne vin un ansamblu de metode
matematice cunoscute sub denumirea generic de analiz sinecologic. Acest tip de
analiz ne permite s identificm cu precizie speciile care au ponderea cea mai mare
n ecosistem sub aspectele schimburilor energetice cu mediul, care sunt speciile caracteristice unui biotop, sau speciile care au ajuns ntmpltor n zona cercetat; de
asemenea se poate stabili cu destul precizie interelaiile dintre speciile ce alctuiesc
biocenoza [62].
n funcie de modul n care acetia se calculeaz, avem dea face cu dou categorii
distincte: 1. indici ecologici analitici (se opereaz cu datele brute colectate pe teren) i
2. indici ecologici sintetici (se opereaz cu indicii analitici i se folosec pentru evidenierea interelaiilor dintre specii, comuniti sau cenoze).
Cel mai des sunt utilizai urmtorii indici ecologici [57, 62, 308, 357, 536].
1. Indici ecologici analitici
ABUNDENA NUMERIC (A) reprezint numrul absolut al indivizilor
unei specii din zona de cercetare.
La estimarea abundenei se utilizeaz cinci clase:
0 absent; I rar; II relativ rar; III abundent; IV foarte abundent.
ABUNDENA RELATIV (Ar) reprezint ponderea (%) fiecrei specii n biocenoza studiat i se estimeaz dup relaia:
unde:
n = numrul de indivizi ai speciei A,
N = numrul total de indivizi al tuturor speciilor.
Se folosete i pentru acest caz metoda claselor de abunden marcate prin semne
convenionale:
0 ntre 010%
III ntre 5170%
I ntre 1130%
IV ntre 71100%
II ntre 3150%
Adesea abundena relativ (Ar) este exprimat prin DOMINAN (D), avnd acelai sens ecologic (de indicator al productivitii speciei n biocenoza studiat).
13
n funcie de valoarea dominanei speciilor se atribuie la urmtoarele clase:

D1 subrecedente sub 1,1%
D4 dominante ntre 5,110%
D2 recedente
ntre 1,12% D5 eudominante peste 10%
D3 subdominante ntre 2,15%
FRECVENA (F) indic procentul probelor n care este prezent o specie
fa de numrul total de probe colectate n zona de cercetare (biotop). Conform
valorii frecvenei speciile se clasific n:
comune
frecvena peste 70%
rare
frecvena de 1029%
relativ comune frecvena de 5069%
foarte rare frecvena sub 10%
relativ rare
frecvena de 3049%
Deasemnea frecvena (F) poate fi exprimat prin CONSTAN (C), care arat continuitatea apariiei unei specii ntrun biotop dat i importana ei la realizarea structurii
biocenozei.
Constana se estimeaz dup relaia:
unde:
p = numrul de eantioane (probe) cu specia A prezent,
P = numrul total de probe prelevate.
n funcie de valorile constanei sau stabilit patru categorii de specii:
C1 < 25% specii accidentale
C3 = 50,175% specii constante
C2 = 25,150% specii accesorii
C4 > 75% specii euconstante

2. Indici ecologici sintetici
INDICELE DE SEMNIFICAIE ECOLOGIC (W) reprezint relaia dintre
indicatorul structural (constana) i indicatorul productiv (dominana), oglindind poziia unei specii n biocenoz.
Se calculeaz conform relaiei:
Dup valorile obinute pentru acest indice, speciile se mpart n urmtoarele clase:
W1 < 0,1%,
W4 5,110%,
W2 0,11%, W5 >10%.
W3 1,15%,
Clasa W1 corespunde speciilor accidentale, clasele W2 i W3 corespund speciilor
accesorii (nsoitoare) i clasele W4 i W5 speciilor caracteristice pentru cenoza dat.
14
INDICELE DE SIMILARITATE SPECIFIC acesta exprim gradul de similitudine (asemnare) dintre dou probe/comuniti/biocenoze din punct de vedere al prezenei speciilor comune. Se apreciaz dup valorile coeficientului lui
Srensen:
unde:
a numrul de specii din proba A,
b numrul de specii din proba B,
c numrul de specii comune n probele A i B.
Calculnd acest indice, se constat c ia valori cuprinse ntre 0 i 1.
INDICILE DE DIVERSITATE (indicele ShannonWiener) este de natur informatic i se calculeaz dup urmtoarea formul:
unde:
k factorul de conversie pentru schimbarea bazei logaritmului de la 10 la 2,
avnd valoarea 3,321928;
N numrul total de indivizi;
Ni numrul de indivizi ai speciei i;
S numrul total de specii;
pi dominana speciei.
valoarea acestui indice este direct proporional cu numrul de specii. Utilizarea acestui indice permite realizarea de studii comparative, indiferent de mrimea eantionului.
ECHITABILITATEA (e) (Lloyd Gheraldi) Variaz ntre 0 i 1. Ea tinde
spere 0 atunci cnd majoritatea indivizilor aparin unei singure specii i spre 1,
n cazul n care fiecare specie este reprezentat prin acelai numr de indivizi:
sau
unde:
S numrul teoretic de specii exprimat prin H(S);
S numrul observat de specii.
INDICELE SIMPSON (Is), arat concentraia de dominare [417], nct valoarea sa este direct proporional cu gradul de dominare a uneia sau a puinelor
specii ntro biocenoz i are expresia:
15
n aa fel, putem concluziona c, cuantificarea biodiversitii, prin utilizarea a diferii indicatori i indici, prezint informaii valoroase n ceea ce privete ecosistemele,
starea i dinamica lor.
La nivel populaional i individual starea structuralfuncional a petilor se evaluiaz utiliznd diverse metode ecologice, ihtiologice clasice i moderne unanim recunoscute [80, 234, 278, 281, 296, 342, 375, 406, 451, 511].
Pentru estimarea ritmului de cretere a diferitor specii de peti am folosit funcia
Bertanlanffy. Calcularea parametrilor de cretere k i t0 poate fi efectuat prin fixarea
prealabil a valorii lui l ca valoare de intrare [80]. Aceast metod a fost utilizat de
autori n unele lucrri tiinifice publicate anterior, caz acceptat mai ales pentru speciile
cu ciclul vital scurt, cnd valorile empirice gravimetrice maximale corespund realitii,
populaiile lor avnd o structur complet i bine echilibrat. Sau aceast valoare se
poate include din alte sursele tiinifice unanim recunoscute, cu indicarea lor (ca exemplu fishbase.org).
n lucrarea de fa, a fost aplicat relaia FordWalford [511], care necesit calcularea valorii l, utilizat la descrierea funciei Bertanlanffy (Ricker, 1975; Pauly, 1983;
Sparre i al., 1989) i permite n condiii reale i concrete (timp i spaiu), pe baza datelor empirice, de a estima creterile teoretice fiziologice maximale.
Astfel, lungimea petelui de vrsta t va constitui:
lt = l(1ek(tt0))
respectiv, masa corpului petelui:
wt = w(1ek(tt0))3
unde:
l(t) lungimea standard a petelui la vrsta t;
w(t) masa corpului petelui la vrsta t;
l lungimea teoretic maximal a petelui, cm;
w masa teoretic maximal a petelui, g;
k constanta de cretere;
t0 vrsta teoretic la care lungimea petelui este 0;
e baza logaritmului natural.
n urma aplicrii unui ir de transformri matematice, funciile date pot fi aduse la
urmtoarele forme liniare lt+1 = a + blt i, respectiv,
Pentru calcularea coeficienilor a i b a fost utilizat metoda celor mai mici ptrate:
16
Determinarea corelaiei ntre lungimea i masa corpului la speciile de peti.

Din punct de vedere analitic aceast legitate se descrie prin ecuaia:
w = a lb
unde:
w masa corpului, g;
l lungimea standard a petelui,cm;
a constanta egal cu w cnd l=1;
b coeficient exponenial.
Coeficientul de corelaie rxy a fost calculat dup formula:
n cazul cnd n procesul de cretere a speciei se menin similaritile geometrice

(echilibru armonic) ale formei corpului, atunci b=3. Dac ns b>3 atunci se constat
alometria pozitiv, iar b<3 indic asupra unei alometrii negative (cu favorizarea creterii n lungime).
Pentru estimarea parametrilor ecuaiei se aplic metoda celor mai mici ptrate i
forma logaritmic liniar a acesteia:
lgw = a + blgl
n rezultatul calculelor se obin o serie de date referitoare la creterea petilor, date
care caracterizeaz tipul de cretere ntrun anumit ecosistem, permind realizarea
comparaiilor ntre populaiile aceleiai specii din diferite ecosisteme/bazine acvatice
(condiii ecologice diferite), sau ntre populaiile diferitor specii din acelai bazin acvatic (condiii ecologice similare).
La evaluarea structurii de vrst a populaiilor este suficient de a supune msurtorilor ihtiologice un eantion de minim 30 indivizi/specie, dar precizia de reprezentare a
datelor crete cu majorarea numrului de msurri [536].
17
1.2. Consideraii cu privire la diversitatea i stabilitatea ecosistemelor
De multe ori, n literatura de specialitate, se utilizeaz termenul de stabilitate, mai

ales la caracterizarea rigiditii diferitor nivele de organizare a sistemelor biologice [57,
125, 126, 378].
nsuirea ecosistemului de a se comporta stabil i constant n timp, este condiionat, n primul rnd, de capacitatea lui de a opune rezisten aciunii factorilor externi.
Se consider c biocenozele constituite dintrun numr suficient de mare de specii
sunt stabile, deci echilibrul ecologic este o funcie a biodiversitii, fiindc, ele (biocenozele) dispun i de o structurare intern bogat diversificat, cu interconexiuni biocenotice maxim posibile, ce funcioneaz ca un fel de sistemtampon i care le permit s
diminueze tensiunile interspecifice intrabiocenotice [57].
ns, nu ntotdeauna capacitatea de a opune rezisten este direct proporional cu
complexitatea nivelului de organizare a sistemului. n prezent, dimpotriv se observ,
degradarea continu a ecosistemelor naturale nalt organizate (cu anse minime de revenire) i o stare relativ constant a celor modificate i simplificate antropic [14, 20, 29].
Totui, n pofida multiplelor cauze ce determin echilibrul ecosistemelor, stabilitatea lor devine o nsuire inalienabil i relativ durabil, caracterizat mai degrab
printro form funcional, dect cuantificat ca stare sau valoare.
Una din expresiile stabilitii ecosistemului este biocenoza bogat n specii, care,
ulterior, fiind afectat trece ntro form srac calitativ, dar i nu ntotdeauna cantitativ (n natur aceste valori sunt de obicei invers proporionale), i numai n condiii
critice se pierd ambele forme funcionale a stabilitii.
Este, totui de menionat c, potenialul major de meninere a echilibrului dinamic, prin inducerea modificrilor la diverse nivele de organizare, nu este unul infinit,
existnd o valoare critic admisibil, dup care nici modificrile calitative, nici cele
cantitative nu mai pot menine o stare funcional a ecosistemului (este cazul ecosistemelor suprapoluate unde sunt i puine specii i un numr redus de indivizi).
n aa fel, putem evidenia trei forme a stabiitii ecositemice: 1) stabilitate ecosistemic calitativ (diversitate funcional calitativ) (DFC), 2) stabilitate ecosistemic
cantitativ (diversitate funcional cantitativ) (dfc) sau 3) instabilitate total (it). i, indiferent de forma a stabilitii (forma homeostaziei) scopul principal al ecosistemului
este de a menine viaa, n orice form funcional posibil.
n prezent, majoritatea ecosistemelor trec la cea de doua form de stabilitate, cnd
biocenoza pierde rapid din bogia specific, dar au loc modificri semnificative la nivelurile intrabiocenotice, prin majorarea ponderii puinelor specii generalisteoportuniste i diversificarea relaiilor la nivel intrapopulaional (n condiii ecologice mereu
schimbtoare).
Numeroasele investigaii efectuate de autori n ihtiocenozele ecosistemelor acvatice din Republica Moldova, de fiecare dat, trezeau semne de ntrebare care sunt
18
mecanismele i factorii provocatori ce contribuie la trecerea sistemelor vii dintro

form de stabiliate (calitativ) n alta (cantitativ), iar ca caz excepional de pierdere
total a ei?
n urma cercetrilor multianuale efectuate n diverse obiective acvatice ale Republicii Moldova a fost posibil evidenierea unor particulariti i legiti biocenotice foarte importante. n ecosistemele acvatice mari, complexe i nalt organizate, cu
impact antropic nesemnificativ (sau care nc pot riposta presingului din exterior),
bogia taxonomic devine apreciabil, iar speciile constituiente se caracterizeaz prin
nie ecologice bine delimitate cu o structur populaional echilibrat i relaii intrabiocenotice complexe, multiplu asigurate, fiind dublate cele mai susceptibile legturi.
ns, este de menionat, faptul c, o diversitate specific mare nu presupune neaprat
i o pondrere mare a fiecrui taxon, de regul, un ecosistem neafectat i bogat n specii
este format din civa taxoni cheie i o mulime de specii accesorii, care n caz de
perturbri ecologice vor compensa i prelua funciile de baz pierdute.
Pe cnd, n ecosistemele acvatice supuse semnificativ presingului antropic, diversitatea ihtiofaunistic devine srac ca rezultat al dispariiei numeroaselor specii accesorii, iar specimenele cheie devin, ori taxonii alogeni nalt competitivi i proliferativi,
ori cei indigeni cu potenial major n provocarea efectului invaziv.
i, numai n unele zone suprapoluate a rurilor mici din ar (ca exemplu r. Bc
aval de mun. Chiinu, r. Rut aval de or. Bli, .a.) att diversitatea, ct i efectivele
speciilor erau sub valorile minim acceptabile [39, 40, 44].
Pentru majoritatea ecosistemelor acvatice naturale din Republica Moldova este caracteristic al doilea caz, cnd se constat o diversitate ihtiofaunistic redus i un grad
mare de dominare a unor specii alogene sau indigene, generaliste i proliferiste cu ciclul vital scurt (ca obleul, murgoiul blat, boara, unele specii de zvrlugi, .a.) i mediu
nalt competitive (caras argintiu, bibanul, babuca, sorete, .a.), iar, la unele din aceste
specii eudominante sa constatat prezena unui polimorfism ecologic pronunat.
Se tie faptul c, valoarea, distribuia i abundena resurselor de hran sunt de asemenea printre principalii reglatori ai abundenei populaiilor dintrun ecosistem [57].
n condiiile, cnd se constat un proces activ de eutrofizare a ecosistemelor acvatice, se produce o uniformizare a structurii hidrobiotopice i o acumulare n surplus a
substanelor nutritive (ndeosebi compui ai N i P), care, cumva, trebuie antrenai n
circuitul energetic al sistemului. Ca rezultat, devin favorizate un numr redus de specii
bine adaptate la condiiile date de mediu, unde se constat adesea dificit de oxigen sovit,
cazuri de nflorire a apei, concentraii ridicate de amoniac i hidrogen sulfurat toxici,
.a.
Aceste specii, n majoritate euriterme i eurioxibionte, ca rezultat a mbuntirii
condiiilor de nutriie i eliminare a concurenilor, se reproduc n mod excesiv, iar atingnd faze numerice critice, sunt impuse s caute diverse metode de detensionare a concurenei intraspecifice. Una din soluiile eficiente este separarea nielor trofice i spaiale.
19
n rezultat, generalismul speciilor rmase, exprimat prin latura polifagismului,

polifilismului, euritopismului, .a., sau oportunismul speciilor, exprimat prin specializri ecologice operative, n concurs cu potenialul reproductiv nalt (aprut conform
strategiei populaionale de tip r), conduce la apariia diversificrilor relaiilor intrapopulaionale i apariia ecomorfelor distinctive [20].
n aa fel, n aceste ecosisteme srace n specii i bogate n nutrieni, apar grupri
de ecofene numeroase ca exemplu bibanul zooplanctonobenosofag de litoral, bibanul
ihtiofag de adncime, bibanul astacofag, babuca malacofag, babuca fitofag, babuca
planctonofag, .a.
Graie idioadaptrilor oportune, la aceste specii multidominante se dezvolt un mecanism eficient i rapid de modificare a spectrului trofic (chiar n decurs de cteva ore),
n funcie de disponibilitatea resurselor furajere la moment n ecosistem (primvara devreme cu detritus sau zooplancton, la zborul n mas a insectelor se comport ca specii entomofage, vara macrofitofage sau zooplanctonofage, spre iar rpitoare, .a.).
n consecin, repartizarea speciilor multidominante de peti pe diferite niveluri
trofice, sau poziionarea unei specii cu reprezentani a diferitor verigi n lanul trofic,
devine o strategie important a ecosistemului de ai menine starea de stabilitate, i ca
finalitate de valorificare integral a excesului de resuse trofice acumulate i neantrenate n circuitul de materie i energie.
Aceast strategie de meninere a stabilitii ecosistemului n pofida reducerii diversitii specifice poate fi mai uor sesizat, construind piramida stabilitii ecosistemice (figura 1.2.) [20, 29].
Asemenea principiului de ierarhizare a piramidei trofice, fiecare nivel al piramidei
stabilitii ecosistemice (celular, tisular, organic, individual, populaional, ecosistemic)
este reprezentat de mai multe subnivele bioecologice, spre baz crescnd gradul de
specializare n cadrul nivelului.
La aciunea factorului extern de impact, care acioneaz de la baz spre vrful
piramidei, se afecteaz, n primul rnd, subnivelurile ngust specializate a nivelurilor
superioare de oraganizare sistemic, ce nu pot rspunde rapid i adecvat la rigoriile
schimbtoare de mediu. Iar, reacia de rspuns a ecosistemului se va manifesta de la
vrf spre baz, antrennduse subnivelele de organizare nedifereniate a fiecrui nivel
de organizare, care fiind mai simple, uor modelabile i adaptabile (cu economii de
timp i energie), devin avantajate n faa celor progresiste i complicate, dar inoportune, i prea rigide pentru un rspuns adecvat, promt i operativ.
Astfel, n condiii instabile de mediu, vor fi afectate n primul rnd subnivelurile
ngust specializate, situate la baza fiecrui nivel, care, graie rigiditii lor, devin mai
susceptibile, cu sacrificii mai mari la reconformare, pn la eliminarea lor total. Un
exemplu tipic poate servi dispariia speciilor stenobionte n ecositemele lotice mici ale
Republicii Moldova i dominarea celor euribionte generaliste, care rapid sau adaptat
la fluctuaiile mari a gradienilor de mediu.
20
Figura 1.2. Piramida stabilitii ecosistemice
Pentru a se reveni mai curnd la o stare de echilibru dinamic, reacia de rspuns

a ecosistemului se va manifesta de la subnivelurile nespecializate i universale ale fiecrui nivel de organizare sistemic, cu antrenarea unui numr minim de manipulri
energetice i de structur. Ulterior, n caz de succes, se dezvolt specializri structurale
mai nguste cu randament ecologic mai mare (care ulterior n condiii de mediu relativ constante vor conduce n procesul de speciaie la apariia noilor uniti taxonomice). Ca exemplu elocvent servete fenomenul polimorfismului ecologic, cu multiplele
grupri ecologice subpopulaionale, care reprezint o faz amorf temporar n condiii instabile de mediu i o faz tranzitorie n procesul de speciaie, la stabilizarea
condiiilor de mediu.
n aa fel, polimorfismul ecologic, contribuie la apariia speciilor oportune n momente oportune, permite conservarea speciei n condiii ecologice instabile i reprezint o strategie important de meninere a stabilitii ecosistemelor, care n funcie de
valoarea diversitii specifice i intraspecifice, indic la ecosisteme mature, neafectate
21
antropic (a cror diversitate specific este mare cu o pondere semnificativ a speciilor

stenobionte), sau la cele degradate i n curs de restructurare (diversitate specific mic
i variabilitate individual pronunat).
De asemenea, este de menionat c, n majoritatea ihtiocenozelor ecosistemelor
acvatice din Republica Moldova se constat dominarea speciilor cu ciclul vital scurt
i degradarea populaiilor speciilor cu ciclul vital lung [16, 22, 34, 39, 65, 104, 492].
Acest tablou ihtiofaunistic este determinat, pe de o parte, de instabilitatea accentuat
a factorilor de mediu, iar pe de alt parte de particularitile ecologice ale acestor
specii. Regula general este c, cu ct structura de vrst este mai simpl (caracteristic
speciilor cu ciclul vital scurt), cu att perioada de revenire (restabilire a efectivelor)
dup o perturbare a factorilor de mediu este mai scurt (asemenea subnivelurilor nespecializate a piramidei stabilitii ecosistemice). Pentru speciile cu ciclul vital lung i
o structur populaional complex, o condiie primordial a reproducerii reuite i
asigurare a continuitii speciei, devine mediul relativ constant, care permite supravieuirea indivizilor pn la vrsta de maturizare trzie, iar graie prolificitii lor nalte
i competitivitii accentuate, ele denin eudominate n condiii neafectate antropic (ca
exemplu poate servi populaiile numeroase de acipenseride, salmonide, .a. specii de talie mare pn la perioada invaziei umane). Pentru a fi scoase din faza de echilibru, la
populaiile acestor specii, se cere o for destabilizatoare mult mai mare, dar, dac acest
lucru sa ntmplat, perioada i efortul depus pentru restabilire, de semenea, este mult
mai mare (nici pn n prezent reprezentanii acestor familii nu sau revenit numeric).
Este important de a contientiza c, starea de stabilitate a ecosistemelor este o variabil evolutiv, cu ct diversitatea specific este mai mare cu att ecosistemul ocup o
poziie ierahic mai nalt, pstrnd funciile ambelor forme de stabilitate: cea calitativ (DFC) ca activ i cea cantitativ (dfc) n form de rezerv (latent).
De aceea, omenirea trebuie s contientizeze c, ceea ce a format natura n decurs
de milioane de ani, este un patrimoniu natural de valoare incontestabil, irepetabil i
incomparabil cu scopurile materiale ruinoase, i ea trebuie pstrat, conservat i
transmis cu demnitate generaiilor viitoare.
Dac secionm baza oricrui nivel a piramidei stabilitii ecosistemice i omitem trunchiul de jos obinem de fiecare dat o piramid mai mic, care ntruete
doar nivelurile ierarhice mai inferioare, avnd vrful i feele laterale comune (secionarea este de fapt activitatea factorului antropic negativ). nlimea piramidei, care
exprim totalitatea nivelurilor de organizare a sistemului (estimat n uniti informaional), este o variabil dependent de timp, iar suprafaa bazei, care n esen este
proiecia manifestrilor adaptive n procesul evoluiei (prin mecanisme de combinare, agregare, recombinare, regenerare, selecie, .a), sugereaz valoarea diversitii
bioecologice. n mod teoretic, avnd valorile nlimii piramidei i suprafaei bazei, se poate calcula volumul piramidei, exprimat matematic prin relaia V=1/3HS,
care reprezint capacitatea real de meninere a echilibrului ecosistemic (CREE).
22
n aa fel, putem demonstra c, diversitatea specific mare (S), este o valoare direct
proporional cu gradul de stabilitate a ecosistemului (V). n realitate ns, reducerea
diversitii specifice nu neaprat provoac pierderea stabilitii ecosistemice, dar, cu
siguran, conduce la diversificarea subnivelurilor inferioare (care, n esen reprezint
expresia polimorfismului ecologic) i indic la capacitatea potenial de meninere
a echilibrului ecosistemic (CPEE) (avnd ca scop restabilirea volumului piramidei,
prin antrenarea diversitii funcionale cantitative dfc).
Cum am subliniat anterior, forma calitativ a stabilitii ecosistemice pstreaz
funciile ambelor tipuri de stabilitate, iar forma funcional cantitativ este o treapt
de trecere spre o diversitate calitativ (sau de regresie a ei). n condiii de impact negativ major, mecanismul stabilitii cantitative, menine funcionalitatea sistemelor
biologice, n baza diversificrilor structurale n interiorul nivelurilor ierarhice inferioare rmase. Piramida capt o valoare mai mic a lui H, dar i mrete suprafaa
muchiilor sale, i ca rezultat volumul practic nu se schimb.
Din aceast cauz, omenirea, din impruden i sinencredere exagerat c, totul
n natur se restabilete i se renoiete, poate ajunge n situaia cnd, natura i va continua viaa dar fr mria sa omul.
n concluzie, putem afirma c diversitatea specific mare, nu poate fi considerat
ca indicator al gradului maxim de stabilitate i funcionalitate ecosistemic, dar reprezint una din formele stabilitii (stabilitate funcional calitativ, cum am menionat
anterior), i este un indicator al unui stat grijuliu fa de natur, de partener al naturii i nu stpn.
23
1.3. Diversitatea ihtiofaunistic i factorii si determinani
Reeaua hidrografic a Republicii Moldova este reprezentat prin 3621 ruri i

praie (inclusiv 7 cu lungimea de peste 100 km, iar alte 247 peste 10 km). Lungimea sumar a rurilor depete 16000 km. Cele mai mari ruri care mrginesc hotarul Republicii Moldova sunt fl. Nistru i r. Prut. Fluviul Nistru, bazinul hidrografic al
cruia acoper 57% din teritoriul rii, cu un debit anual de circa 10 km, marcheaz
pe o poriune de 630 km frontiera dintre Republica Moldova i Ucraina. Rul Prut
(afluient al Dunrii), bazinul cruia constituie 24% din teritoriu, cu debitul anual de
circa 2,4 km pe o poriune de 695 km marcheaz hotarul ntre Republica Moldova i
Romnia (figura 1.3.) [52, 72].
Figura 1.3. Bazinele acvatice ale Republicii Moldova
n afar de acestea, pe teritoriul rii exist 3532 de lacuri de acumulare cu o suprafa total de 333 km. Printre acestea predomin lacurile mici cu suprafaa de cca 0,2
km. Cele mai mari lacuri naturale sunt situate pe cursul de jos al rului Prut (Beleu,
blile Manta), iar cele mai mari lacuri de acumulare artificiale sunt Costeti Stnca
(735 mln.m) pe rul Prut i Dubsari (277,4 mln.m) pe fluviul Nistru [72].
24
ntruct Republica Moldova este poziionat ntrun spaiu de interferen biogeografic, fiind mrginit pe de o parte de bazinul Nistrean, iar pe de alt parte de
cel Dunrean, ihtiofauna sa este ct se poate de divers i original. Ca exemplu ihtiofauna deltaic a fl. Nistru difer vdit de cea a gurii Dunrii, avnd o diversitate mai
redus a speciilor de ap dulce i o cantitate mai mare a speciilor de ap salmastr i
srat.
Lucrrile cu privire la studiul diversitii ihtiofaunistice din ecosistemele acvatice ale Republicii Moldova denot valori fluctuante cu caracter neuniform, n diferii ani catalognd ntre 75 i 130 taxoni [55, 77, 104, 136, 176, 212, 314, 320, 389,
399, 487, 502, 525]. Aceast alternare a diversitii ihtiofaunistice, pe de o parte este
condiionat de dificultatea i specificul monitoringului ihtiofaunistic, iar pe de
alt parte, de activitile de anvergur privind introducerea speciilor noi de origine
alogen, ct i autoexpansia unor reprezentani exotici i intervenieni n mediile
modificate i devenite n prezent deosebit de simpatice i tentante. Pe lng activitile antropice care au modificat semnificativ ihtiofauna nativ a acestor bazine
acvatice, unul din factorii stimulatori poate fi considerat i schimbrile climaterice
cu caracter aciclic, de mare intensitate, care a schimbat graniile de rspndire a
multor hidrobioni.
Printre lucrrile fundamentale preocupate de studiul ihtiofaunei pe teritoriul
Republicii Moldova pot fi amintite cele ale savanilor: essler K.F. (1877); Antipa Gr.
(1909); Berg L.S. (19481949); Bnrescu P. (1964); Burnaev M.S. (1954); Popa L.L.
(1977); Cepurnova L.V. (1972); Dolghii V.N.(1993); Usati M. A. (2004) .a [1, 4, 104, 176,
136, 212, 272, 399, 489 ].
n prezent, imixtiunea antropic accentuat n viaa ecosistemelor acvatice din
Republica Moldova (fragmentri hidrobiotopice multiple, poluri persistente, pescuit
excesiv, .a.) a provocat dispariia multor specii stenotope, vital dependente de gradul
de conservare a habitatelor caracteristice.
Se crede c modificrile structurii mediului nconjurtor de ctre activitatea uman au o cauz obiectiv, i anume meninerea structurii i funcionalitii organismului uman ntrun anumit domeniu de stabilitate care este determinat genetic. Atunci,
putem cu singuran constata c, poziia antropocentrist n relaiile cu natura, sfideaz celelalte componente ale lumii vii, provocnd acel efect invaziv, att de mult discutat
n privina altor specii (cu toate c raiunea nalt i superioritatea considerat, nu ne
permite s vorbim deschis).
Totui, la nivel global starea de lucruri a nceput s se schimbe spre bine. Unele
state nalt dezvoltate au neles c, cu aa tempou efectul bumerangului devine
imanent, i dac se cer modificri ale mediului (spre binelele omului), toate activitile trebuie axate pe principiul dezvoltrii durabile i abordrii ecosistemice [47, 48,
68].
25
n trecut, strategiile de conservare tradiional a mediului se bazau mai mult pe o

filosofie utilitar, ancorat n valoarea economic a componentelor biodiversitii, ea
fiind considerat doar o surs de bunuri i servicii prin cteva componente vizibile, i
era gestionat pentru a maximaliza efectivele a doar ctorva specii. n prezent, ns, se
recunoate c toate componentele biodiversitii sunt importante [57].
n acest context sau elaborat i ratificat o serie de tratate internaionale a cror
noua viziune de mediu a dus la reorientarea strategiilor de conservare axate numai
pe specii, spre biocenoze i sisteme ecologice. Printre cele mai importante tratate internaionale la care a aderat i Republica Moldova, ce au ca scop protecie integral a
speciilor i habitatelor lor sunt: Convention on Wetlands of International Importance as
Wlidlife Habitats (Ramsar, 1971),Convention on the Conservation of Migratory Species
of Wild Animals (Bonn Convention, 1983), World Heritage Convention, 1972, The Bern
Convention, 1982, Council Directive 92/43/EEC on the conservation of natural habitats
and wild fauna and flora) [68, 576, 591, 592, 605].
Pentru a evita reducerea rapid a biodiversitii, n 1964 pe lng Uniunea Internaional de Protecie a Mediului i Resurselor Naturale (International Union for
Conservation of Nature and Natural Resources IUCN) a fost creat un comitet din 11
experi, obiectivul crora a fost studiul strii faunei dulcicole i n special a speciilor
semimigratoare de peti. n baza investigaiilor efectuate a fost editat Cartea Roie
IUCN (Red Data Book, 1966), care la nceput cuprindea 79 specii i subspecii de
peti, rspndite cu precdere n SUA, n 1996 aceast list deinea deja 734 taxoni, iar
n 2009 1147 specii de peti (din totalul de 47677 taxoni). n 2011 pe siteul oficial
al Uniunii a aprut Cartea Roie European a speciilor de peti din apele dulcicole
[593].
n cele ce urmeaz, autorii acestei lucrri iau pus scopul s sistematizeze informaia existent cu privire la diversitatea ihtiofaunistic din Republica Moldova, ntro form tabelar, maxim informativ i uor operabil, care respect cerinele Codul Internaional al Nomenclaturii Zoologice (2004) i care conine cele mai recente
modificri [592]. Mai mult ca att, la speciile prezente n tabel sunt descrise cele
mai importante trsturi bioecologice (n raport cu arealul de rspndire), starea i
dinamica efectivelor n limetele Republicii Moldova, ct i statutul internaional de
rarietate [4, 83, 181, 182, 183, 212, 220, 292, 367, 370, 389, 390, 392, 393, 395, 399,
542]. Este firesc faptul, c lista acestor specii va fi pe parcurs completat i reactualizat, graie progresului revoluionar a metodelor de studiu geneticomoleculare i a
modificrilor de areal a multor specii de peti, observate n condiii ecologice actuale
(tabelul 1.1.).
Denumirea taxonului
Eudontomyzon mariae
(Berg, 1931)
Chicar ucrainean

Ukrainian brook lamprey
Huso huso (Linnaeus,

1758)
Morun
Beluga
Statutul
dup provinien i
complexul
ihtiofaunistic
de origine
Rspndirea
n limitele
Republicii
Moldova
Particulariti reproductive i trofice

Tipul migraiei Vrsta de Tipul
Particureproductive,
atingere reprodu- lariti
perioada i
a maturi- cerii i
trofice4
(dup
temperatura
tii
prolifireproducerii
sexuale citatea tipul i
naturale
(ani) i absolut spectrul
trofic)
modul de
reproducere
10
11
Valena n
Durata ciclului
relaie cu gra- vital i dimensidienii abiotici unile fiziologice
i matricea
maximale
de toleran
FAME EFI
Ord. Petromyzontiformes Fam. Petromyzontidae ( )

C.V. M.
Specie dulciSpecie
Potenial prezent Specie monociclic, M: 57
Repro- Larvele- Specie stenohaducere bentoso- lin, stenoterm
col reofil, indigen
n afluienii
potamadrom
F: 57
Vrsta:
(criofil) i
bentonic,
cursului superior
AprilieMai
unitar fage- deholobiotic Holarctic de al fl.Nistru i r.
Litofil
tritofage, stenooxibiont larvele cca 46
(oxifil)
ani;
ap dulce
Prut, mai rar n
1116C
2000
aduliialte sectoare
7000
hemaadulii1 an
Specie intoleLungimea:
tofagi
rant
larvele cca
sau nu se
hrnesc,
2326cm;
stenofag
adulii 1621cm
Greutatea:
1015 g
Ord. Acipenseriformes Fam. Acipenseridae ( )
Specie
Specie
Potenial prezent Specie policiclic, M: 1215 ReproRpitor, Sp. eurihalin,
C.V. L.
marin,
indigen n cursul inferior al
anodrom
F: 1618 ducere stenofag
euriterm,
eurioxibiont Vrsta: cca 118 ani
bentonic,
fl.Nistru i r. Prut?,
unitar
amfibiotic
Pontofl. Dunrea
AprilieMai
Litofil
Lungimea:
caspic de
200000
900cm
mare
1517C
1000000
Greutatea:
1500kg
Particulariti
ecologice
legate de
mediul de
trai
Tabelul 1.1. Diversitatea ihtiofaunistic i particularitile bio-ecologice

ale speciilor de peti indentificate n ecosistemele acvatice naturale ale Republicii Moldova
Starea i dinamica efectivelor
n limetele RM
D
?
FR
12
D.H.
anx.5
C.B.
anx.2,3
CITES
anx.2
IUCN (CR)
C.B.
anx.3
D.H.
anx.2
IUCN (LC)
13
Statutul
internaional de
protecie*
26
Acipenser ruthenus
Linnaeus,1758
Ceg
Sterlet
Acipenser nudiventris
Lovetsky, 1828
Viz
Ship sturgeon
Polyodon spathula
(Walbaum,1792)
Poliodon
Mississippi paddlefish
Pontocaspic de
mare
Specie
indigen
Pontocaspic de
mare
Specie
indigen
Specie
indigen
Cursul inferior al
fl.Nistru i r. Prut,
fl. Dunrea
Cursul inferior al
fl. Dunrea
AprilieIunie
1519C
Specie policiclic, migratoare
anodrom
AprilieMai
1325C
Specie policiclic,
potamadrom
Aprilie August
Specie policiclic,
anodrom
Aprilie Mai
1522C
Specie policiclic,
anodrom
50000
800000
Reproducere
unitar
Reproducere
unitar
Rpitor
facultativ,
eurifag
Rpitor
facultativ,
eurifag
10
Sp. eurihalin,
euriterm,
eurioxibiont
Sp. eurihalin,
euriterm,
eurioxibiont
11
Vrsta: cca 50ani

Lungimea:
300cm
Greutatea: 115kg
C.V. L.
C.V. L.
Litofil
Zoo-fitoplanctonofag,
eurifag
Sp. mixohalin,
euriterm,
eurioxibiont
Vrsta: 50ani
Lungimea:
200cm
Greutatea: 75kg
C.V. L.
Vrsta: 41ani
Lungimea: 218cm
20000
Greutatea: cca
350000
54kg
M: 45
Repro- Zoo-ben- Sp. mixohalin,
C.V. L.
ducere
tosofag,
euriterm,
F: 69
unitar
eurifag
eurioxibiont
Vrsta: 25ani
Litofil
Lungimea:
37000
120cm
120000
Greutatea: 16kg
M: 69
ReproRpitor Sp. eurihalin,
C.V. L.
F: 1214 ducere facultativ,
euriterm,
unitar
eurifag
eurioxibiont
Vrsta: 36 ani
Litofil
Lungimea:
280000
220cm
800000
Greutatea: 80kg
M: 913
F: 1117
Litofil
M: 812
F: 1215
1220C
Fam. Polyodontidae ( )
Specie dulSpecie
Ptruns acciden- Specie policiclic,
M: 79
Reprocicol, reofil- alogen tal n ecosistemele
potamadrom
F: 1314 ducere
unitar
limnofil,
naturale
pelagic, Nord-ameAprilieMai
Litofil
holobiotic
rican
Obiect de
82000
cretere n fermele
1416C
269000
piscicole.
Specie dulciCursul medial

col reofil,
i inferior al
bentonic,
holobiotic Ponto-cas- lacurile Dubsari
pic de ap i Costeti-Stnca,
dulce
fl. Dunrea
Specie
Specie
Potenial prezent
marin,
indigen n cursul inferior al
bentonic,
amfibiotic
Pontofl. Dunrea
caspic de
mare
Acipenser stellatus Pallas,

Specie
1771
marin,
Pstrug
bentonic,
amfibiotic
Stellate sturgeon
Acipenser gueldenstaedtii
Specie
Brandt et Ratzeburg, 1833
marin,
Nisetru rusesc
bentonic,

amfibiotic
Danube sturgeon
FR
D
?
FR
FR
12
13
IUCN
(VU)
D.H. anx.5
C.B.
anx.3
CITES
anx.2
IUCN (CR)
C.B.
anx.3
D.H. anx.5
CITES
anx.2
IUCN (VU)
D.H.
anx.5
CITES
anx.2
IUCN (CR)
D.H.
anx.5
CITES
anx.2
IUCN (CR)
27
Clupeonella cultriventris Specie mari(Nordmann, 1840)

n pelagic
Gingiric
gregar,
- amfibiotic
(Formeaz
Black Sea tyulka
populaii
dulcicole
locale)
10
Pontocaspic de
mare
Specie
intervenient
Pontocaspic de
mare
Specie
indigen
Pontocaspic de
mare
Specie
indigen
Sectorul inferior al
fl.Nistru, lacurile
Cuciurgan i Cahul, fl. Dunrea
Pelagofil
Aprilie Iulie
1622C
M: 12
F: 12
Specie policiclic,
anodrom
1224C
4000
21000
20000
130000
Reproducere
porionat
Zooplanctonofag,
eurifag
Ord. Clupeiformes Fam. Clupeidae ( )

Cursul inferior
Specie policiclic,
M: 2
ReproZooal fl.Nistru i fl.
anodrom
F: 3
ducere
plancDunrea, r.Prut,
porio- tonofag,
lacurile Cuciurgan,
AprilieIulie
Pelagofil
nat
eurifag
Beleu, Manta
1422C
20000
45000
Cursul inferior al Specie policiclic,
M: 34
ReproRpitor
anodrom
ducere facultativ,
fl.Nistru i r.Prut,
F: 45
lacul Cuciurgan, fl.
porioeurifag
Dunrea
AprilieIulie
Pelagofil
nat
Ord. Salmoniformes Fam. Salmonidae ( )

Specie
Specie
Potenial prezent Specie policiclic,
M: 34
ReproRpitor,
ducere stenofag
dulcicol
indigen n sectorul medial
potamadrom
F: 45
al r. Prut, ptruns
unitar
reofil, bento-pelagic,
Boreal
din amonte
MartieMai
Litofil
holobiotic submontan
4000
58C
20000
Endemic
Specie marin pelagic

gregar,
amfibiotic
Alosa immaculata
Bennett, 1835
Scrumbie de Dunre
-

Pontic shad
Hucho hucho
(Linnaeus,1758)
Lostri

Huchen
Specie marin pelagic,

gregar,
amfibiotic
Alosa tanaica
(Grimm,1901)
Rizeafc ponto-azov
-
Azov shad
11
Specie intolerant
Sp. stenohalin,
stenoterm
(criofil),
stenooxibiont
(oxifil)
Sp. eurihalin,
euriterm,
eurioxibiont
Sp. eurihalin,
euriterm,
eurioxibiont
Sp. eurihalin,
euriterm,
eurioxibiont
10
Vrsta: 75 ani
Lungimea:
150cm
Greutatea: 52kg
C.V. L.
Vrsta: 45 ani
Lungimea: 9cm
Greutatea: 15 g
C.V. S.
Vrsta: 67 ani
Lungimea: 40cm
Greutatea: 700 g
C.V. M.
Vrsta: 45 ani
Lungimea: 20cm
Greutatea: 60 g
C.V. S.
11
D
?
RR
12
C.B.
anx.3
D.H.
anx.2,5
IUCN
(EN)
IUCN
(DD)
C.B.
anx.3
D.H.
anx.2,5
IUCN
(VU)
D.H.
anx.2,5
IUCN (LC)
13
28
Fam. Thymallidae ( )
Specie
Specie
Prezen sporaSpecie policiclic,
M: 23
Reprodulcicol
indigen
dic n sectorul
potamadrom
F: 34
ducere
reofil, benmedial al fl.Nistru
unitar
to-pelagic,
Boreal
i r.Prut, ptruns
MartieAprilie
Litofil
din amonte
5000
612C
18000
1500
2500
Thymallus thymallus
(Linnaeus, 1758)
Lipan
Grayling
Litofil
MartieAprilie
812C
M: 34
F: 34
Specie policiclic,
potamadrom
15
Reproducere
unitar
500
1500
Reproducere
unitar
3000
10000
Specie
Specie
Prezen sporadulcicol
alogen
dic n sectorul
to-pelagic, Nord-ame- i r.Prut, ptruns
holobiotic
rican
din amonte
Litofil
M: 34
F: 23
Litofil
Reproducere
unitar
Oncorhynchus mykiss
(Walbaum,1792)
Pstrv curcubeu

Rainbow trout
68C
M: 3
F: 4
14
13
Specie
Specie
marin ben- indigen
to-pelagic,
amfibiotic Holarctic de
ap dulce
Prezen
Specie policiclic,
sporadic n
anadrom
limanul i avalul
sectorului infe- OctombrieIanuarie
rior al fl.Nistru.
Cursul inferior al
612C
fl.Dunrea
Salmo trutta fario LinnaSpecie
Specie
Prezen sporaSpecie policiclic,
eus, 1758
dulcicol
indigen
dic n sectorul
potamadrom
Pstrv indigen

to-pelagic, Holarctic de i r.Prut, ptruns
Octombrie
Brown trout
holobiotic ap dulce
din amonte
Decembrie
Salmo labrax Pallas, 1814

Pstrv de mare

Black Sea salmon
12
10
11
Sp. mixohalin,
C.V. L.
stenoterm,
stenooxibiont Vrsta: 1525 ani
Lungimea: 110cm
Specie intole- Greutatea: 24kg
rant
Vrsta: 12 ani
Lungimea: 90cm
Greutatea: 6kg
C.V. M.
Rpitor Sp. stenohalin,

C.V. M.
facultativ,
stenoterm
eurifag
(criofil),
Vrsta: 1012 ani
stenooxibiont
Lungimea:
(oxifil)
45,3cm
Greutatea: 1,9kg
Sp. intolerant
(mai uor toleraz variaile

gradienilor de
mediu dect
pstrvul
indigen)
Specie intolerant
Rpitor Sp. mixohalin,
facultativ, stenoterm,
eurifag stenooxibiont
C.V. M.
facultativ,
stenoterm
eurifag
(criofil),
Vrsta: 12ani
stenooxibiont Lungimea: 37cm
(oxifil)
Greutatea: 1,5kg
Rpitor,
stenofag
FR
FR
C.B.
anx.3
D.H.
anx.5
IUCN (LC)
IUCN (LC)
IUCN (LC)
FR
FR
13
IUCN (LC)
12
29
Specie
dulcicol,
bento-pelagic,
stagnofilreofil,
holobiotic
Specie
dulcicol
stagnofil,
bentopelagic,
holobiotic
Specie
bentopelagic,
amfibiotic
Specie
dulcicol
stagnofil,
bentopelagic,
holobiotic
Esox lucius Linnaeus,1758

tiuc
Northern pike
Umbra krameri
Walbaum,1792
ignu

Mudminnow
Anguilla anguilla (Linnaeus, 1758)

Anghil european
European eel
Cyprinus carpio Linnaeus,

1758
Crap european

Common carp
16
17
18
19
Teriar de
es
Specie
indigen
Boreal de
es
Specie
indigen
Endemic
Boreal de
es
Specie
indigen
Boreal de
es
Specie
indigen
Zoo-ben- Sp. stenohalin,

tosofag,
euriterm,
eurifag
eurioxibiont
(omnivor)
Sp. mixohalin,
euriterm,
eurioxibiont
10
Ord. Anguilliformes Fam. Anguillidae ( )

Potenial prezent Specie monociclic, M: 57
ReproRpitor Sp. eurihalin,
n cursul inferior
catadrom
F: 79
ducere facultativ,
euriterm,
al fl. Nistru, fl.
unitar
eurifag
eurioxibiont
Dunrea i r. Prut
Reproducerea 8000000
Sp. tolerant
n Marea 9000000
Sargaselor
Ord. Cypriniformes Fam. Cyprinidae ( )
Bazinele fl. Nistru, Specie policiclic,
M: 23
fl. Dunrea i r. generativ sedentar F: 34
ducere
tosofag,
euriterm,
unitar
eurioxibiont
Prut
eurifag
AprilieMai
Fitofil sau pori- (omnivor)
onat
1820C
600000
Sp. tolerant
1900000
Fam. Umbridae ( )
M: 12
ReproBlile i canalele Specie policiclic,
din luncile cursu- generativ sedentar F: 12
ducere
lui inferior al fl.
unitar
Fitofil
Nistru, Dunrea i
MartieAprilie
r.Prut
Constru150
1315C
ete cuib
1500
Ord. Esociformes Fam. Esocidae ( )

Rpitor,
M: 23
ReproDunrea i r.Prut generativ sedentar F: 34
ducere stenofag
unitar
MartieAprilie
Fitofil
17000
68C
150000
Vrsta: 40 ani
Lungimea:
120cm
Greutatea: 35kg
C.V. L.
Vrsta: 25 ani
Lungimea:
150200cm
Greutatea: 12kg
C.V. L.
Vrsta: 5 ani
Lungimea:
1014cm
Greutatea: 912g
C.V. S.
Vrsta: 60 ani
Lungimea:
150cm
Greutatea: 35kg
C.V. L.
11
RR
D
?
FR
RR
12
IUCN
(VU)
IUCN (CR)
CITES
anx.2
C.B.
anx.2
D.H.
anx.2
IUCN
(VU)
IUCN (LC)
13
30
24
Barbus petenyi Heckel,

1852
Mrean ptat
-
Romanian barbel
Teriar de
es
Specie
alogen
invaziv
Teriar de
es
Specie
alogen
invaziv
Boreal de
es
Specie
indigen
Litofil
AprilieIunie
Litofil
AprilieMai
1517C
M: 23
F: 34
Specie policiclic,
potamadrom
1425C
M: 23
F: 45
Fitofil
M: 23
F: 23
Fitofil
M: 23
F: 23
Fitofil
M: 34
F: 45
Specie policiclic,
potamadrom
1620C

fl. Dunrea i r. generativ sedentar
Prut
MaiIunie
1620C

fl. Dunrea i r. generativ sedentar
Prut
MaiIunie
Lacurile,
Specie policiclic,
blile i canalele generativ sedentar
din lunca bazinului fl. Nistru, fl.
AprilieIulie
Dunrea, r.Prut
1622C
Specie dulciSpecie
Cursul medial i
col reofil, indigen inferior al fl.Nistru
bentonic,
i r. Prut, lacul
holobiotic Ponto-casde acumulare
pic de ap
Dubsari, Cosdulce
teti-Stnca, fl.
Dunrea
Specie dulciSpecie
Cursul medial al
col reofil, indigen
fl.Nistru i r.Prut
bentonic,
holobiotic Ponto-caspic de ap
dulce
Specie
dulcicol
stagnofil,
bentopelagic,
holobiotic
Carassius auratus (Linnaeus, 1758)

Caras auriu

Goldfish
22
Barbus barbus
(Linnaeus,1758) Mrean
comun

Barbel
Specie
dulcicol
stagnofil,
bentopelagic,
holobiotic
Carassius gibelio (Bloch,

1782)
Caras argintiu

Prussian carp
21
23
Specie
dulcicol
stagnofil,
bentopelagic,
holobiotic
Carassius carassius (Linnaeus, 1758) Caracud

Crucian carp
20
17000
18000
Reproducere
porionat
14000
160000
90000
400000
Reproducere
porionat
32000
198000
Reproducere
porionat
25000
130000
Reproducere
porionat
Reproducere
porionat
10
11
Vrsta: 10 15
ani
Lungimea: 64cm
Greutatea: 3kg
C.V. M.
Sp. mixohalin,
euriterm i
stenooxibiont
(oxifil)
Vrsta: 20 ani
Lungimea:
120cm
Greutatea:
1012kg
C.V. M.
C.V. M.

tosofag,
stenoterm
eurifag
(criofil) i
Vrsta: 10 ani
(oxifil)
Greutatea: 300 g
Zoo-bentosofag,
eurifag
Zoo-ben- Sp. mixohalin,

C.V. M.
tosofag,
euriterm,
eurifag
eurioxibiont Vrsta: 1520 ani
(omnivor)
Lungimea: 45cm
Sp. tolerant Greutatea: 3kg

C.V. M.
tosofag,
euriterm,
eurifag
(omnivor)
Lungimea: 45cm
Sp. tolerant

euriterm,
tosofag,
eurifag
eurioxibiont
(omnivor)
FR
RR
RR
FA
FR
12
13
C.B.
anx.3
D.H.
anx.2,5
IUCN (LC)
D.H.
anx.5
IUCN (LC)
IUCN (LC)
31
Romanogobio uranosco- Specie dulcipus (Agassiz, 1828) Porcu- col reofil,

or de vad
bentonic,
holobiotic
Danubian longbarbel
gudgeon
29
Specie dulcicol reofil,

bentonic,
holobiotic
Gobio sarmaticus
Berg, 1949
Porcuor sarmatic
Ukrainian gudgeon
27
Gobio carpathicus Vlady- Specie dulcikov, 1925

col reofil,
Porcuor carpatic
bentonic,

holobiotic
Carpathian gudgeon

bentonic,
holobiotic
Gobio gobio
(Linnaeus, 1758)
Porcuor comun

Gudgeon
26
28
Specie
dulcicol
stagnofil,
bentopelagic,
holobiotic
Tinca tinca (Linnaeus,

1758)
Lin
Tench
25
Chinez de
es
Specie
indigen
Chinez de
es
Specie
indigen
Chinez de
es
Specie
indigen
Chinez de
es
Specie
indigen
Boreal de
es
Specie
indigen
Fitofil
M: 23
F: 34
10

tosofag,
euriterm i
(oxifil)

tosofag,
euriterm i
(oxifil)
800
3000
Reproducere
porionat
Reproducere
porionat
cca. 2000
11
Vrsta: 7 ani
Lungimea:
1520cm
Greutatea:
2030 g
C.V. S.
Vrsta: 46 ani
Lungimea:
1015cm
Greutatea:
2030 g
C.V. S.
C.V. S.
C.V. M.
tosofag,
euriterm,
eurifag
eurioxibiont
Vrsta: 12 ani
(omnivor)
Lungimea: 70cm
Sp. tolerant Greutatea: 7,5kg
63000
465000
Reproducere
porionat
Reproducere
porionat

tosofag, stenoterm i
Vrsta: 8 ani
(oxifil)
Lungimea: 22cm
Greutatea:
9 18C
cca. 2000
2030 g
Afluenii i albia Specie policiclic,
M: 23
Repro- Zoo-ben- Sp. stenohalin,
C.V. S.
din amontele
generativ sedentar F: 23
ducere
sectorului medial
porioeurifag stenooxibiont Vrsta: 46 ani
al r.Prut
MaiIunie
Litofilnat
(oxifil)
Lungimea: 12cm
Psamofil
Greutatea: 20 g
912C
cca. 2000
Rurile mici din

Specie policiclic,
M: 23
sectorul medial al generativ sedentar F: 23
fl.Nistru i r.Prut.
MaiIulie
Psamofil
9 18C
Cursul medial i
Specie policiclic,
M: 23
mai ales cel infe- generativ sedentar F: 23
rior al fl.Nistru i
afluenii acestuia
MaiIulie
Psamofil
Cursul medial i
Specie policiclic,
M: 23
inferior al fl.Nistru generativ sedentar F: 23
i r.Prut, mai ales
afluenii acestora
MaiIulie
PsamofilLitofil
9 18C
Blile i
Specie policiclic,
canalele din
generativ sedentar
lunca bazinului
fl. Nistru i r.Prut,
MaiIulie
Dunrea
1925C
FR
?
FR
RR
FR
12
13
C.B.
anx.3
D.H.
anx.2
IUCN (LC)
IUCN (LC)
IUCN (LC)
IUCN (LC)
IUCN (LC)
32
Romanogobio vladykovi
(Fang, 1943)
Porcuor de es

Danube whitefin gudgeon

Romanogobio belingi
(Slastenenko, 1934)
Porcuor de ru

Northern whitefin gudgeon
Pseudorasbora parva
(Temminck & Schlegel,
1846)
Murgoi blat

Stone moroko
34
33
Specie
dulcicol
stagnofil-reofil, bentopelagic,
holobiotic

bentonic,
holobiotic

bentonic,
holobiotic

bentonic,
holobiotic
32
31

bentonic,
holobiotic
Romanogobio kesslerii
(Dybowski, 1862) Porcuor
de nisip

Kessler's gudgeon
Romanogobio antipai
(Banarescu, 1953) Porcuor
de delta Dunrii

Danube delta gudgeon
30
Chinez de
es
Specie
alogen
invaziv
Chinez de
es
Specie
indigen
Chinez de
es
Specie
indigen
Chinez de
es
Specie
indigen
Chinez de
es
Specie
indigen
MaiIune
Specie policiclic,
generativ sedentar
PsamofilLitofil
M: 2
F: 2
Reproducere
porionat
cca. 2000
Reproducere
porionat
10
11

C.V. S.
tosofag,
euriterm i
eurifag stenooxibiont Vrsta: 46 ani
(oxifil)
Lungimea: 12cm
Greutatea: 20 g

C.V. S.
eurifag stenooxibiont Vrsta: 46 ani
(oxifil)
Lungimea: 15cm
Greutatea: 20 g
Cursul medial
Specie policiclic,
M: 2
F: 2
i mai ales cel generativ sedentar
inferior al r. Prut,
fl. Dunrea
MaiIune
Psamofil
cca. 2000
C.V. S.
ducere
tosofag,
euriterm i
porioeurifag stenooxibiont
Vrsta: 4 ani
nat
(oxifil)
Lungimea: 11cm
Greutatea:
cca. 2000
1015 g
Cursul
Specie policiclic,
M: 2
C.V. S.
inferior al fl.Nistru generativ sedentar
F: 2
ducere
porioeurifag stenooxibiont
Vrsta: 46
MaiIulie
Psamofil
nat
(oxifil)
ani
Lungimea: 15cm
1000
Greutatea: 25 g
3000
Specie policiclic,
M: 12
C.V. S.
Bazinele fl. Nistru, generativ sedentar F: 12
ducere
tosofag,
euriterm,
fl. Dunrea i r.
Polifil
porioeurifag
eurioxibiont
Vrsta: 5ani
Prut
MaiIulie
(flexinat
(omnivor)
Lungimea: 12cm
bilitate
Greutatea:
1826
nalt la
300
Sp. tolerant
1015 g
substratul 3000
de reproducere)
Avalul cursului
inferior al r.Prut,
fl. Dunrea
Cursul medial i
Specie policiclic,
M: 2
inferior al fl.Nistru generativ sedentar F: 23
i r.Prut, fl.
Dunrea
MaiIune
PsamofilLitofil
IUCN (LC)
R
FA
C.B.
anx.3
D.H.
anx.2
IUCN (LC)
R
C.B.
anx.3
D.H.
anx.2
IUCN (EX)
FR
?
13
C.B.
anx.3
D.H.
anx.2
IUCN (LC)
12
33
39
38
37
Cursul medial i
inferior al fl.Nistru
i r.Prut, lacurile
Ponto-cas- Costeti-Stnca,
pic de ap
Dubsari, fl.
dulce
Dunrea
Specie
indigen
Cursul
inferior al fl.Nistru
i r.Prut, fl.
Ponto-casDunrea
pic de ap
dulce
Specie
Cursul
indigen medial i inferior
al fl.Nistru i
Ponto-cas- r.Prut, fl. Dunrea,
pic de ap lacurile Costetidulce
Stnca, Dubsari
Specie
Cursul
indigen medial i inferior
al fl.Nistru, cursul
Boreal de inferior al r. Prut,
es
fl. Dunrea
Specie
indigen
Ballerus ballerus (Linnae- Specie dulus, 1758)

cicol reofilCosac
stagnofil,
bento-peZope
lagic,
holobiotic
Ballerus sapa (Pallas,
Specie
1814)
dulcicol
Ochean comun (Cosac reofil, bencu bot turtit)
to-pelagic,
holobiotic
White-eye bream
Blicca bjoerkna (Linnaeus,
Specie
1758)
dulcicol
Batc comun
stagnofil-re ofil, bentoWhite bream
pelagic,
holobiotic
Vimba vimba (Linnaeus,
Specie
1758) Moruna comun
dulcicol
reofil, benVimba bream
to-pelagic,
holobiotic
36
Abramis brama (Linnaeus,

Specie
Specie
Bazinele fl. Nistru,
1758)
dulcicol
indigen
fl. Dunrea i
Ptic
stagnofil-rer.Prut
ofil, bento- Ponto-casFreshwater bream

pelagic,
pic de ap
holobiotic
dulce
35
M: 34
F: 45
10
11
C.V. L.
ducere
tosofag,
euriterm,
unitar
eurifag
eurioxibiont
Vrsta: 20 ani
AprilieMai
Fitofil (n unele (omnivor)
Lungimea: 80cm
cazuri
1315C
porionat)
84000
780000
Specie policiclic,
M: 34
C.V. M.
potamadrom
ducere
tosofag,
euriterm,
F: 45
unitar
eurifag
MartieAprilie
Fitofil
Lungimea: 45cm
4000
Greutatea:
1012C
75000
0,60,8kg
Specie policiclic,
M: 34
C.V. M.
ducere
tosofag,
euriterm,
potamadrom
F: 45
eurifag
eurioxibiont
Vrsta: 78 ani
unitar
AprilieMai
Fito-litofil
Lungimea: 41cm
7000
Greutatea: 0,8kg
1216C
60000
Specie policiclic,
M: 23
C.V. M.
ducere
tosofag,
euriterm,
porioeurifag
eurioxibiont
Vrsta: 15ani
AprilieMai
Fitofil
nat
Lungimea: 35cm
11000
1517C
109000
Specie policiclic,
M: 23
C.V. M.
potamadrom sau
F: 34
ducere
tosofag,
euriterm,
semimigratoare
porioeurifag
eurioxibiont
Vrsta: 17 ani
Litofil
nat
Lungimea: 50cm
AprilieMai
Greutatea: 3kg
32300
1419C
87400
Specie policiclic,
potamadrom
13
C.B.
anx.3
IUCN (LC)
C.B.
anx.3
IUCN (LC)
IUCN (LC)
C.B.
anx.3
IUCN (LC)
RR
IUCN (LC)
FR
RR
12
34
44
43
42
41
40
Rutilus rutilus (Linnaeus,

Specie
Specie
1758) Babuc comun
dulcicol
indigen
stagnofil-reRoach
ofil, bento- Boreal de
pelagic,
es
holobiotic
Rutilus heckelii
Specie
Specie
(Nordmann,1840) Taranc dulcicol-sal- indigen
- mastricol,
stagnofil-re- Boreal de
Taran
ofil, bentoes
pelagic,
holobiotic
Rutilus frisii
Specie
Specie
(Nordmann,1840) Vrezub salmastr,
indigen
(babuc pontic)
formeaz
i forme
Boreal de
dulcicole
es
Vyrezub
sedentare,
holobiotic
Rhodeus amarus (Bloch,
Specie
Specie
1782)
dulcicol
indigen
Boar european
stagnofil,

bentoChinez de
Bitterling
pelagic,
es
holobiotic
Chondrostoma nasus
Specie
Specie
(Linnaeus, 1758)
dulcicol
indigen
Scobar comun
reofil, ben to-pelagic,
Boreal
Common nase
1015C
MartieAprilie
814C
Specie policiclic cu forme
semimigratoare sau
potamadrome
Litofil
M: 34
F: 45
Fitofil
M: 2
F: 23
Polifil
M: 2
F: 23
Albia cursului medial i inferior al

fl.Nistru i r.Prut,
fl. Dunrea
610C
MartieAprilie
1622C
Specie policiclic,
potamadrom
Litofil
M: 23
F: 34

M: 23
fl. Dunrea i
r.Prut
MaiIulie
Ostracofil
Cursul medial
i inferior al
fl.Nistru, lacul
Dubsari, fl.
Dunrea
1214C
Cursul medial i
Specie policiclic,
inferior al fl.Nistru semimigratoare sau
i r.Prut, fl.
potamadrom
Dunrea
MartieMai

fl. Dunrea i
generativ sedentar
r.Prut
AprilieMai
10
11
Zoo-bentosofag,
eurifag
Zoo-bentosofag,
eurifag
Vrsta: 10 ani
Lungimea: 51cm
Greutatea: 2kg
C.V. M.
Sp. mixohalin,
C.V. M.
euriterm,
eurioxibiont Vrsta: 1012ani
Lungimea: 71cm
Greutatea: 8kg
Sp. mixohalin,
euriterm,
eurioxibiont

C.V. M.
euriterm,
tosofag,
eurifag
(omnivor)
Lungimea: 35cm
Repro- Fito-zoo- Sp. stenohaC.V. S.

ducere
planclin, relative
porio- tonofag, stenoterm i
Vrsta: 45ani
nat
eurifag stenooxibiont Lungimea: 10cm
200300
Greutatea:
(835)
Sp. intolerant
1012 g
ReproPerifi- Sp. stenohalin,
C.V. M.
ducere
tofag,
stenoterm i
Vrsta: 10 ani
unitar stenofag stenooxibiont
Lungimea: 50cm
4400
Greutatea: 1,54kg
20400
39000
269000
Reproducere
unitar
12000
110000
2500
137000
Reproducere
unitar
Reproducere
unitar
FA
FR
RR
FA
12
13
C.B.
anx.3
IUCN (LC)
C.B.
anx.3
D.H.
anx.2
IUCN (LC)
C.B.
anx.3
IUCN (LC)
IUCN (LC)
IUCN (LC)
35
Specie
dulcicol
holobiotic
Specie
dulcicol
holobiotic
Leuciscus leuciscus
(Linnaeus, 1758)
Clean mic
Common dace
Leuciscus idus (Linnaeus,

1758) Vduvi

Orfe
49
Squalius cephalus (LinnaSpecie

eus, 1758)
dulcicol
Clean european
reofil, ben to-pelagic,
Chub
holobiotic
48
47
46
Boreal de
es
Specie
indigen
Boreal de
es
Specie
indigen
Boreal de
es
Specie
indigen
Cursul inferior al
fl.Nistru i r.Prut,
fl. Dunrea
Cursul medial al
fl.Nistru, mai rar
cel inferior.
Albia i afluenii
fl. Nistru i r.Prut,
fl. Dunrea
Litofil
MartieAprilie
78C
M: 34
F: 45
Litofil
M: 23
F: 34
Litofil
M: 23
F: 34
Specie policiclic,
potamadrom
58C
MartieAprilie
Specie policiclic,
generativ sedentar
1418C
AprilieMai
1422C
Specie policiclic,
potamadrom
Specie
Specie
M: 34
dulcicol
indigen
fl. Dunrea i
potamadrom
F: 45
reofil-limnor.Prut (albia,
fil, bento- Ponto-cas- lacuri, aflueni,
MartieAprilie
Litofil
pelagic,
pic de ap
etc.)
holobiotic
dulce
910C
Pelecus cultratus (Linnae- Specie dulSpecie
Cursul inferior al Specie policiclic, cu M: 23
F: 34
us, 1758)
cicol reofil- indigen fl.Nistru i r.Prut, forme semimigraSabi
stagnofil,
fl. Dunrea
toare i potamaPelagofil
pelagic,
Boreal de
drome
Sichel
holobiotic
es
AprilieIunie
Aspius aspis (Linnaeus,

1758)
Avat

Asp
45
38000
114000
Reproducere
unitar
7000
22000
19000
103000
Reproducere
unitar
Reproducere
porionat
14900
48300
Reproducere
porionat
40000
300000
Reproducere
unitar
10
11
Vrsta: 910ani
Lungimea: 80cm
Greutatea: 6kg
C.V. M.
Vrsta: 810ani
Lungimea:
2530cm
Greutatea:
0,20,4kg
C.V. M.
C.V. S.

facultativ,
euriterm,
eurifag
eurioxibiont
Vrsta: 15ani
(omnivor)
Lungimea: 60cm
Greutatea: 46kg

(omnivor)

C.V. M.
facultativ, stenoterm i
eurifag stenooxibiont Vrsta: 1518ani
(omnivor)
Lungimea: 80cm
Greutatea: 4kg

C.V. M.
facultativ,
euriterm,
eurioxibiont
Vrsta: 13ani
eurifag
(omnivor)
Lungimea: 60cm
Greutatea: 1,8kg

obligator, stenoterm i
stenofag stenooxibiont
RR
RR
IUCN (LC)
IUCN (LC)
IUCN (LC)
C.B.
anx.3
D.H.
anx.2,5
IUCN (LC)
R
13
C.B.
anx.3
D.H.
anx.2,5
IUCN (LC)
RR
12
36
53
Hypophthalmichthys
molitrix (Valenciennes,
1844)
Snger

Silver carp
Scardinius erythrophthalSpecie
mus (Linnaeus, 1758)
dulcicol
Roioar
stagnofil,
bento
pelagic,
Rudd
holobiotic
52
Endemic
Specie
indigen
Boreal de
es
Specie
indigen
1225C
Cursul inferior
Specie policiclic,
generativ sedentar
al fl.Nistru,
Dunrea
AprilieIunie
Specie
dulcicol
stagnofilreofil,
pelagic,
holobiotic
Chinez de
es
Specie
alogen
Fitofil
M: 23
F: 34
Litofil
M: 12
F: 2
Fitofil
M: 2
F: 2
700
1000
Reproducere
porionat
Reproducere
porionat
cca. 2500
Reproducere
porionat
500000
1400000
100000
200000
Specie policiclic,
M: 45 n zona
potamadrom
F: 56 de origifl. Dunrea i
ne (estul
r.Prut.
IunieIulie
Pelagofil
Asiei)
Obiect de cretere
reprodun fermele piscico2224C
cerea e
le din ar.
Se reproduce n R.M.
poriodoar n cond. artif.
nat

fl. Dunrea i
generativ sedentar
r.Prut
Ponto-casAprilieIunie
pic de ap
dulce
1820C
Specie
indigen
Specie
Prezen
Specie policiclic,
dulcicol
sporadic n cursul generativ sedentar
to-pelagic,
Boreal
i r. Prut, venit
AprilieMai
din amonte
710C
Phoxinus phoxinus
(Linnaeus, 1758)
Boitean comun
Eurasian minnow
51
Petroleuciscus boSpecie
rysthenicus (Kessler,1859) dulcicol
Cernuc
stagnofil-re
ofil, bento
pelagic,
Dnieper chub
holobiotic
50
10
Sp. mixohalin,
euriterm,
eurioxibiont
11
Vrsta: 56 ani
Lungimea: 12cm
Greutatea: 15 g
C.V. S.
Vrsta: 68 ani
Lungimea: 18cm
C.V. S.
Fitoplanctonofag,
stenofag
Sp. tolerant
Sp. mixohalin,
termofil i
eurioxibiont
Vrsta: 20
ani
Lungimea:
110cm
Greutatea: 16kg
C.V. L.
Fito-zoo- Sp. mixohalin,

C.V. M.
planceuriterm i
tonofag, eurioxibiont Vrsta: 710ani
eurifag
Lungimea: 51cm
(omnivor)
Greutatea: 2kg

Zoo-bentosofag,
eurifag
FR
12
13
IUCN (LC)
IUCN (LC)
IUCN (LC)
37
Specie
dulcicol
stagnofilreofil,
pelagic,
holobiotic
Hypophthalmichthys
nobilis (Richardson, 1845)
Novac

Bighead carp
Ctenopharyngodon idella
Specie
(Valenciennes, 1844)
dulcicol
Cosa
stagnofil-re
ofil, bentoGrass carp
pelagic,
holobiotic
Mylopharyngodon piceus
Specie
(Richardson, 1846)
dulcicol
Scoicar
stagnofil-re
ofil, bentoBlack carp
pelagic,
holobiotic
54
55
56
Chinez de
es
Specie
alogen
Chinez de
es
Specie
alogen
Chinez de
es
Specie
alogen
Potenial prezent
n lacul refrigerent
Cuciurgan

fl. Dunrea i
r.Prut. Obiect de
cretere n fermele
piscicole din ar.

fl. Dunrea i
r.Prut . Obiect de
cretere n fermele
piscicole din ar.
2630C
Se reproducea n
R.M. doar n cond.
artif.
IunieAugust
Specie policiclic,
potamadrom
2226C
Se reproduce n R.M.
doar n cond. artif.
IunieAugust
Specie policiclic,
potamadrom
2326C
Se reproduce n R.M.
doar n cond. artif.
IunieAugust
Specie policiclic,
potamadrom
Pelagofil
M: 810
F: 810
Pelagofil
M: 57
F: 79
M: 56
F: 67
Pelagofil
cca.
1000000
n zona
de origine (estul
Asiei)
reproducerea e
unitar
100000
816000
n zona
de origine (estul
Asiei)
reproducerea e
porionat
800000
1500000
n zona
de origine (estul
Asiei)
reproducerea e
porionat
Malacofag,
stenofag
Macrofitofag,
stenofag
Zooplanctonofag,
stenofag
10
11
Vrsta: 20
ani
Lungimea:
146cm
Greutatea: 32kg
C.V. L.
Sp. mixohalin,
termofil i
eurioxibiont
Vrsta: 20ani
Lungimea:
120cm
Greutatea: 36kg
C.V. L.
Sp. mixohalin,
C.V. L.
termofil i
eurioxibiont Vrsta: 1520ani
Lungimea:
Sp. tolerant
150cm
Greutatea: 50kg
Sp. mixohalin,
termofil i
eurioxibiont
D
?
12
13
38
60
59
58
Specie
Specie
Majoritatea apelor Specie policiclic,
M: 12
Reprodulcicol
indigen
stagnante din generativ sedentar F: 12
ducere
stagnofil
ecosistemele
poriogregar,
Boreal de
acvatice ale
AprilieIulie
Fitofil
nat
bentoes
R.Moldova
pelagic,
1625C
1300
holobiotic
3270
Alburnus alburnus
Specie
Specie
M: 12
Repro(Linnaeus, 1758)
dulcicol
indigen
fl. Dunrea i
ducere
Oble comun
stagnofilr.Prut
porio
reofil
Ponto-casAprilieMai
Fito-litofil nat
Bleak
gragar,
pic de ap
bento-pedulce
1618C
(Polifil)
3000
lagic,
10500
holobiotic
M: 23
ReproAlburnus sarmaticus Freyhof
Specie
Specie
Prezen
Specie policiclic,
sporadic n
semimigratoare
F: 34
ducere
et Kottelat, 2007
salmastrico- indigen
cursul inferior al
porioOble mare
l cu forme

dulcicole,
Boreal de fl.Nistru, r.Prut, fl.
AprilieIunie
Litofil
nat
Danube bleak
gregar,
es
Dunrea
bento1825C
15500
23500
pelagic,
Endemic
holobiotic
Alburnoides bipunctatus
Specie
Specie
Amontele cursului Specie policiclic,
M: 2
Repro(Bloch, 1782)
dulcicol
indigen medial al fl.Nistru generativ sedentar
F: 2
ducere
i r.Prut
porioBeldi comun
reofil, ben to-pelagic, Preasiatic
MaiIunie
Litofil
nat
Schneider
holobiotic
1618C
715
7400
Fam. Nemacheilidae ( )
Leucaspius delineatus
(Heckel,1843)
Fuf

Belica
57
C.B.
anx.3
R

Sp. intolerant
C.B.
anx.3
D.H.
anx.2
IUCN (LC)
FR
?
ZooSp. mixohalin,
C.V. S.
planceuriterm i
tonofag, eurioxibiont Vrsta: 710 ani
eurifag
Lungimea: 25cm
(omnivor)
Greutatea: 150 g
Vrsta: 56ani
Lungimea:
1213cm
Greutatea: 30 g
C.V. S.
Vrsta: 45 ani
Lungimea:
89cm
Greutatea:
710 g
C.V. S.
IUCN (LC)
13
FA
12
ZooSp. mixohalin,
planceuriterm i
tonofag, eurioxibiont
Vrsta: 56ani
eurifag
Lungimea: 18cm
(omnivor) Sp. tolerant Greutatea: 50 g
11
C.V. S.
C.B.
anx.3
IUCN (LC)
10
RR
ZooSp. stenohalin,
planceuriterm i
tonofag, eurioxibiont
eurifag
(omnivor)
39

bentonic,
holobiotic
Specie
dulcicol
stagnofilreofil,
bentonic,
holobiotic
Specie
dulcicol
stagnofilreofil ,
bentonic,
holobiotic
Specie
dulcicol
stagnofilreofil ,
bentonic,
holobiotic
Specie
dulcicol
stagnofilreofil,
bentonic,
holobiotic
Barbatula barbatula
(Linnaeus, 1758)
Grindel

Stone loach
Misgurnus fossilis
(Linnaeus,1758)
ipar

Weatherfish
Cobitis taenia
(Linnaeus,1758)
Zvrlug comun

Spined loach
Cobitis tanaitica Bacescu

et Mayer, 1969
Zvrlug de Don

( )
Don spined loach
Cobitis elongatoides
Bacescu et Maier, 1969
Zvrlug de Dunre

Danubian spined loach
61
62
63
64
65
Teriar de
es
Specie
indigen
Teriar de
es
Specie
indigen
Teriar de
es
Specie
indigen
Teriar de
es
Specie
indigen
Boreal
submontan
Specie
indigen
Litofil
M: 23
F: 23
Reproducere
porionat
Bazinul r.Prut,
fl.Dunrea
Cursul inferior al
fl.Nistru i r.Prut,
fl. Dunrea
1622C
Aprilie Iunie
Specie policiclic,
generativ sedentar
1822C
Aprilie Iunie
Specie policiclic,
generativ sedentar
1822C

fl. Dunrea i
generativ sedentar
r.Prut
Aprilie Iunie
1622C
1222C
Fitofil
M: 12
F: 23
Fitofil
M: 12
F: 23
Fitofil
M: 12
F: 23
250
1350
250
1000
Reproducere
porionat
250
1350
Reproducere
porionat
65000
150000
Reproducere
porionat
3000
11000
Fam. Cobitidae ( )
Afluenii cursului Specie policiclic,
M: 23
Reproducere
medial i inferior generativ sedentar F: 23
al fl. Nistru i
porior.Prut, fl. Dunrea
AprilieIunie
Fitofil
nat
Unii aflueni i
Specie policiclic,
albia cursului
generativ sedentar
medial al fl.Nistru
i r.Prut
AprilieIunie
10
Sp. stenohalin, relative

stenoterm i
stenooxibiont
Zoo-bentosofag,
eurifag
Zoo-bentosofag,
eurifag
Zoo-bentosofag,
eurifag
Sp. mixohalin
, euriterm i
eurioxibiont
Sp. mixohalin,
euriterm i
eurioxibiont
Sp. mixohalin,
euriterm i
eurioxibiont

tosofag,
euriterm i
eurifag
eurioxibiont
Zoo-bentosofag,
eurifag
11
Vrsta: 45ani
Lungimea: 13cm
Greutatea:
1012 g
C.V. S.
Vrsta: 45ani
Lungimea: 10cm
Greutatea:
910 g
Vrsta: 5ani
Lungimea:
13,5cm
Greutatea:
1012 g
C.V. S.
C.V. S.
Vrsta: 67ani
Lungimea: 32cm
Greutatea: 140 g
C.V. S.
Vrsta: 7 ani
Lungimea:
1518cm
Greutatea:
1525 g
C.V. S.
RR
RR
12
13
C.B.
anx.3
D.H.
anx.2
IUCN (LC)
C.B.
anx.3
D.H.
anx.2
IUCN (LC)
C.B.
anx.3
D.H.
anx.2
IUCN (LC)
C.B.
anx.3
D.H.
anx.2
IUCN (LC)
IUCN (LC)
40
Silurus glanis
Linnaeus,1758
Somn european

Wels catfish
70
69
Specie
dulcicol
stagnofilreofil,
bentonic,
holobiotic

bentonic,
holobiotic

bentonic,
holobiotic

bentonic,
holobiotic
Sabanejewia bulgarica
(Drensky, 1928) Cr
bulgreasc

Bulgarian golden loach

Sabanejewia balcanica
(Karaman, 1922)
Rmbia
(Cr balcanic)

Balkan golden loach

Sabanejewia baltica
Witkowski, 1994 Cr
baltic

Northern golden loach
67
68
Specie
dulcicol
stagnofilreofil,
bentonic,
holobiotic
Cobitis melanoleuca
Nichols, 1925
Zvrluga siberian

Siberian spined loach
66
Teriar de
es
Specie
indigen
Teriar de
es
Specie
indigen
Teriar de
es
Specie
indigen
Teriar de
es
Specie
indigen
Teriar de
es
Specie
indigen
1618C
Aprilie Mai
Specie policiclic,
generativ sedentar
Fitofill
M: 23
F: 23
Fitofil
M: 23
F: 23
Fitofil
M: 23
F: 23
Fitofil
M: 12
F: 23
10
Sp. mixohalin,
euriterm i
eurioxibiont
Zoo-ben- Sp. stenohalin, relativ

tosofag,
eurifag
stenoterm i
(omnivor) stenooxibiont
Zoo-bentosofag,
eurifag
Reproducere
porionat
270
1440
Rpitor,
eurifag
Sp. mixohalin,
termofil i
eurioxibiont
Zoo-ben- Sp. stenohatosofag,

lin, relativ
eurifag
stenoterm i
2501100
Repro- Zoo-ben- Sp. stenohaducere
tosofag,
lin, relativ
porioeurifag
stenoterm i
nat
250
1350
Reproducere
porionat
Reproducere
porionat
3301250
1620C
Ord. Siluriformes Fam. Siluridae ( )
M: 45
Reprofl. Dunrea i
ducere
r.Prut
porioAprilieMai
Fitofil
nat
Constru1822,5C
ete cuib 11000
480000
AprilieIunie
Amontelecursului Specie policiclic,

medial al fl. Nistru generativ sedentar
1620C
1620C
medial al r.Prut, generativ sedentar
fl.Dunrea
Aprilie Iunie
Avalul cursului in- Specie policiclic,

ferior al fl.Nistru i generativ sedentar
r.Prut, fl.Dunrea
Aprilie Iunie
Cursul inferior al
fl.Nistru
11
Vrsta: 100 ani

Lungimea:
500cm
Greutatea: 300kg
C.V. L.
Vrsta: 45ani
Lungimea:
912cm
Greutatea: 46 g
C.V. S.
Vrsta: 45ani
Lungimea:
912cm
Greutatea: 57 g
Vrsta: 45ani
Lungimea:
912cm
Greutatea: 57 g
C.V. S.
C.V. S.
Vrsta: 45ani
Lungimea: 9cm
Greutatea: 9,5 g
C.V. S.
RR
FR
?
RR
FR
FR
?
12
13
C.B.
anx.3
IUCN (LC)
C.B.
anx.3
D.H.
anx.2
IUCN (LC)
C.B.
anx.3
D.H.
anx.2
IUCN
(DD)
C.B.
anx.3
D.H.
anx.2
IUCN (LC)
C.B.
anx.3
D.H.
anx.2
IUCN (LC)
41
75
74
73
72
71
Fam. Ictaluridae ( )
ReproM: 3
Lacul de acumu- Specie policiclic,
ducere
lare Cuciurgan, generativ sedentar F: 34
unitar
mai ales canalele
Fitofil
termale
2527 C
Constru- 8000
ete cuib 40000
Rpitor,
eurifag
Ord. Gadiformes Fam. Lotidae ( )

Rpitor,
M: 23
ReproSpecie policiclic,
Specie
Cursul medial i
Lota lota (Linnaeus,1758) Specie duleurifag
F: 34
ducere
potamadrom
cicol reofil- indigen inferior al fl.Nistru
Mihal
unitar
Decembrie
i r.Prut, fl.
stagnofil,
Februarie
Litofil
Dunrea
bentonic, Holarctic de
Burbot
500000
holobiotic ap dulce
3000000
03C
Ord. Gasterosteiformes Fam. Gasterosteidae ( )
ZooReproM: 1
Specie
Specie
Pungitius platygaster
plancducere
generativ sedentar
F: 1
fl. Dunrea i
intervenidulcicol
(Kessler,1859)
porio- tonofag,
r.Prut
ent
stagnofil,
Osar sudic
eurifag
nat
AprilieMai
Fitofil.
bento
Ponto(omnivor)
Construpelagic,
Southern ninespine
ete cuib 400800
1622C
holobiotic caspic de
stickleback
mare
ZooReproSpecie policiclic,
M: 1
Cursul medial
Specie
Specie
Gasterosteus aculeatus
plancducere
generativ sedentar
F: 1
i inferior al
intervenidulcicol
Linnaeus,1758
porio- tonofag,
fl.Nistru i r.Prut,
ent
stagnofil,
Ghidrin european
eurifag
nat
fl.Dunrea
AprilieMai
Fitofil.
bento
(omnivor)
Construpelagic, Nord-boreal
Three-spined stickleback
1422C
de mare
ete cuib 60400
holobiotic
Ord. Sygnathiformes Fam. Sygnathidae ( )
ZooSpecie policiclic,
M: 2
ReproLacurile i
Specie
Specie
Syngnathus abaster Risso,
plancF: 2
ducere
interveni- blile bazinului generativ sedentar
dulcicol
1827
porio- tonofag,
fl. Nistru, Dunrea
ent
stagnofil,
Undrea pontic
eurifag
nat
i r.Prut
AprilieAugust
Ovopobento
zitor
Mediterapelagic,
-
4759
1524C
nian
holobiotic
Black-striped pipefish
Specie
Specie dulIctalurus punctatus
cicol reofil- alogen
(Rafinesque, 1818)
stagnofil,
Somn de canal
bentonic, Nord-ameholobiotic
rican
Channel catfish
Vrsta: 45 ani
Lungimea: 9cm
Greutatea: 56 g
C.V. S.
Vrsta: 25 ani
Lungimea:
150cm
Greutatea: 24kg
C.V. L.
Vrsta: 45 ani
Lungimea:
150cm
Greutatea: 45kg
C.V. L.
11
Sp. mixohalin,
euriterm i
eurioxibiont
Vrsta: 46 ani
Lungimea: 19cm
Greutatea: 5g
C.V. S.
C.V. S.
Sp. mixohalin,
relative euriterm (criofil) i Vrsta: 45 ani
eurioxibiont Lungimea: 11cm
Greutatea: 9 g
Sp. tolerant
Sp. mixohalin,
relative euriterm (termofil)
i eurioxibiont
Sp. stenohalin,
stenoterm
(criofil), stenooxibiont
Sp. mixohalin,
termofil,
eurioxibiont
10
C.B.
anx.3
FA
C.B.
anx.3
FA
IUCN (LC)
IUCN (LC)
FA
IUCN (LC)
IUCN (LC)
13
FR
12
42
80
79
78
77
76
Specie
dulcicol
holobiotic
Sander lucioperca (LinnaSpecie
eus, 1758)
dulcicol
alu comun
stagnofil-re
ofil, bentoPike-perch
pelagic,
holobiotic
Sander volgensis (Gmelin,
Specie
1789)
dulcicol
alu vrgat
stagnofil-re
ofil, bentoVolga pikeperch
pelagic,
holobiotic
Gymnocephalus schraetSpecie
ser (Linnaeus, 1758)
dulcicol
Rspr
reofil, ben
to-pelagic,
Yellow pope
holobiotic
Perca fluviatilis
Linnaeus,1758
Biban comun

European perch
Atherina boyeri
Specie maRisso, 1810
rin gregar
Aterina-mic-pontic
pelagic,
prepon derent de
Big-scale sand smelt
litoral,
amfibiotic
Specie
indigen
10
11
Vrsta: 14ani
Lungimea:
130cm
Greutatea: 20kg
C.V. M.
C.V. M.
Vrsta: 15 ani
Lungimea: 55cm
Greutatea: 3kg
C.V. M.

obligator,
euriterm i
stenofag relativ eurioxibi- Vrsta: 1112 ani
ont
Lungimea: 45cm
Greutatea:
1,21,4kg
Zoo-benSp. mixohaC.V. S.
tosofag,
lin, relativ
eurifag
euriterm i
Vrsta: 79 ani
Greutatea: 250 g

obligator,
euriterm i
stenofag relativ eurioxibiont
Sp. tolerant

facultativ, euriterm i
eurifag
eurioxibiont
Ord. Atheriniformes Fam. Atherinidae ( )

Cursul inferior
Specie policiclic,
M: 2
ReproZooSp. eurihalin,
C.V. S.
al fl.Nistru, lacul
amfidrom
F: 2
ducere
plancrelativ euriterCuciurgan i fl.
porio- tonofag, m (termofil), Vrsta: 35 ani
Dunrea
AprilieAugust
Fitofil
nat
eurifag
eurioxibiont Lungimea: 15cm
(omnivor)
Greutatea:
1624 C
600700
2025g
Ord. Perciformes Fam. Percidae ( )

M: 23
Reprofl. Dunrea i
ducere
r.Prut
unitar
Boreal de
MartieAprilie
Fitofil
es
80001014C
100000
Specie
M: 23
Reproindigen
fl. Dunrea i
ducere
r.Prut
unitar
Boreal de
MartieAprilie
Fito-litofil
es
(polifil) 50000
1113C
350000
Specie
Cursul inferior
Specie policiclic,
M: 23
Reproindigen
al fl.Nistru, fl.
potamadrom
F: 34
ducere
Dunrea
Fito-litofil unitar
Ponto-casMartieAprilie
(polifil)
pic de ap
44000
dulce
1014C
450000
Specie
Cursul medial i
Specie policiclic,
M: 23
Reproindigen
inferior al r.Prut generativ sedentar F: 34
ducere
porioPonto-casMartieAprilie
Litofil
nat
pic de ap
7000
dulce
1014C
9000
Mediteranian
Specie
intervenient
C.B.
anx.3
IUCN (LC)
C.B.
anx.3
D.H.
anx.2,5
IUCN (LC)
FR
IUCN (LC)
IUCN (LC)
IUCN (LC)
13
FR
RR
FA
FA
12
43
Specie
Specie
dulcicol,
indigen
reofil, bento-pelagic, Ponto-casholobiotic pic de ap
dulce
Specie
Specie
Cursul inferior al Specie policiclic,
dulcicol,
indigen fl. Nistru i r. Prut, generativ sedentar
reofil, benfl. Dunrea
to-pelagic, Ponto-casMartieAprilie
holobiotic pic de ap
dulce
814C
Specie
salmastr,
bentopelagic,
holobiotic
Gymnocephalus baloni
Holck & Hensel, 1974
Ghibor de Dunre

Danube ruffe
Percarina demidoffi
Nordmann,1840
Percarin pontic

Percarina
Zingel streber (Siebold,

1863)
Fusar

Streber
83
84
85
Cursul medial
i inferior al fl.
Nistru
Endemic
Litofil
Litofil
M: 12
F: 2
Litofil
M: 23
F: 23
Litofil
MartieAprilie
614C
M: 23
F: 23
Litofil
M: 23
F: 23
Specie policiclic,
generativ sedentar
812C
Limanul i avalul Specie policiclic,

cursului inferior al generativ sedentar
fl.Nistru.
Ponto-casIunieAugust
pic marin
1825C
Endemic
Specie dulciSpecie
Cursul medial al
Specie policiclic,
col, reofil, indigen fl.Nistru? i r.Prut generativ sedentar
bentonic,
holobiotic Ponto-caspic
MartieMai
de ap dulce
Specie
indigen
Gymnocephalus acerina
(Gmelin, 1789)
Zbori

Don pope
Boreal de
es

fl. Dunrea i
generativ sedentar
r.Prut
MartieAprilie
82
Specie
indigen
Specie
dulcicol,
holobiotic
Gymnocephalus cernua
(Linnaeus, 1758)
Ghibor comun

Ruffe
81
cca.
10000
Reproducere
unitar
2000
3000
4000
50000
Reproducere
porionat
5000
30000
Reproducere
porionat
4000
45000
Reproducere
porionat
Reproducere
porionat
Rpitor
facultativ,
eurifag
Zoo-bentosofag,
eurifag
Zoo-bentosofag,
eurifag
Zoo-bentosofag,
eurifag
Zoo-bentosofag,
eurifag
10
11
Vrsta: 710 ani

Lungimea:
2530cm
Greutatea: 200 g
C.V. S.
C.V. S.
Vrsta: 4 ani
Lungimea: 10cm
Greutatea: 150g
C.V. S.
Vrsta: 7 ani
Lungimea: cca
1520cm
Greutatea: 150g
C.V. S.
Vrsta: 8 ani
Lungimea: 18cm
Greutatea:
Sp. intolerant
50100 g
Sp. stenohalin, relativ

stenoterm i
stenoxibiont
Sp. mixohalin, relativ

euriterm,
eurioxibiont
Sp. mixohalin, relativ

euriterm i
stenooxibiont
Sp. mixohaC.V. S.
lin, relativ
euriterm i Vrsta: 1011 ani
Greutatea: 150g
Sp. mixohalin, relative

euriterm i
eurioxibiont
FR
FR
?
RR
12
13
C.B.
anx.3
D.H.
anx.2,3
IUCN (LC)
IUCN
(VU)
C.B.
anx.3
D.H.
anx2,4
IUCN (LC)
IUCN (LC)
IUCN (LC)
44
89
88
87
Pontocaspic de
mare
Specie
intervenient
Pontocaspic de
mare
Pontocaspic de
mare
Specie
indigen
Specie
indigen
Endemic
Specie dulciSpecie
col, reofil, indigen
bentonic,
holobiotic Ponto-caspic
de ap dulce
Knipowitschia longecaSpecie
udata
salmastrico(Kessler, 1877)
l cu forme
dulcicole,
Longtail dwarf goby
bentonic,
holobiotic
Specie
Benthophilus nudus Berg,
dulcicol,
1898 Umfltur gola
pontic
stagnofil
reofil,
bentonic,
Black Sea tadpole-goby
holobiotic
Benthophilus durrelli
Boldyrev et Bogutskaya,
2004
Umfltur de Don

Don tadpole-goby
Babka gymnotrachelus
Specie
(Kessler, 1857)
marin cu
Mocna
forme sal-
mastricole
Racer goby
i dulcicole,
bentonic,
holobiotic
Zingel zingel (Linnaeus,

1766)
Pietrar

Zingel
86
1316 C
Litofil
MartieAprilie
M: 23
F: 23
Specie policiclic,
generativ sedentar
10000
18000
Reproducere
unitar
Rpitor
facultativ,
eurifag
1219C

fl. Dunrea i
generativ sedentar
r.Prut
Aprilie Mai
Litofil
M: 2
F: 2
1500
2000
Reproducere
porionat
Zoo-bentosofag,
eurifag
Fam. Gobiidae ( )
Limanul i
Specie policiclic,
M: 1
Repro- Zoo-bencursul inferior al generativ sedentar
F: 1
ducere
tosofag,
fl.Nistru, lacul
porioeurifag
Cuciurgan
AprilieIulie
Litofil-Os- nat
tracofil
1022C
274804
Cursul inferior
Specie monociclic,
M: 1
Repro- Zoo-benal fl.Nistru, lacul generativ sedentar
F: 1
ducere
tosofag,
Cuciurgan
porioeurifag
MaiIunie
Litofil-Os- nat
tracofil
700
2500
Cursul medial
i inferior al fl.
Nistru i r.Prut,
fl.Dunrea
10
11
C.V. M.
Sp. mixohalin,
euriterm i
eurioxibiont
Sp. mixohalin,
euriterm i
eurioxibiont
Sp. mixohalin,
euriterm i
eurioxibiont
Vrsta: 45 ani
Lungimea:
16,5cm
Greutatea: 70 g
C.V. S.
Vrsta: 1 an
Lungimea:
13,5cm
Greutatea: 710g
Vrsta: 1 ani
Lungimea: 5cm
Greutatea:
0,71 g
C.V. S.
C.V. S.
Vrsta: 10 ani
Lungimea: 48cm
Greutatea:
Sp. intolerant
5001200g
Sp. stenohalin, relativ

stenoterm i
stenoxibiont
RR
12
13
IUCN (LC)
IUCN (LC)
C.B.
anx.3
D.H.
anx.2,5
IUCN (LC)
45
Specie
marin cu
forme salmastricole
i dulcicole,
bentonic,
holobiotic
Specie
marin cu
forme salmastricole
i dulcicole,
bentonic,
holobiotic
Specie
marin cu
forme salmastricole
i dulcicole,
bentonic,
holobiotic
Specie
marin cu
forme salmastricole
i dulcicole,
bentonic,
holobiotic
Specie
marin cu
forme salmastricole
i dulcicole,
bentonic,
holobiotic
Ponticola eurycephalus
(Kessler, 1874)
Guvid de liman
-
Mushroom goby
Neogobius melanostomus (Pallas, 1814)

Stronghil
-
Round goby
Neogobius fluviatilis
(Pallas, 1814)
Ciobna
-
Monkey goby
Ponticola kessleri (Guenther, 1861)

Guvid de balt
-
Bighead goby
Mesogobius batrachocephalus
(Pallas, 1814)
Hanos
-
Knout goby
90
91
92
93
94
Pontocaspic de
mare
Pontocaspic de
mare
Specie
indigen
Pontocaspic de
mare
Specie
intervenient
Pontocaspic de
mare
Specie
intervenient
Specie
intervenient
Pontocaspic de
mare
Specie
indigen
1215C
Aprilie Mai
Specie policiclic,
generativ sedentar
Albia cursului
Specie policiclic,
medial i inferior generativ sedentar
al fl.Nistru, lacul
Cuciurgan i DuMartieAprilie
bsari, fl.Dunrea
69C
1014C

fl. Dunrea i
generativ sedentar
r.Prut
MartieMai
1320C

fl. Dunrea i
generativ sedentar
r.Prut
AprilieIulie
1524C

fl. Dunrea i
generativ sedentar
r.Prut
AprilieAugust
Cursul medial
i inferior al
fl.Nistru, lacul
Cuciurgan i
fl.Dunrea
Litofil
M: 23
F: 23
Litofil
M: 2
F: 2
Litofil
M: 2
F: 2
Litofil
M: 23
F: 23
Litofil
M: 2
F: 2
2000
10000
1000
5000
Reproducere
unitar
200
2800
Reproducere
porionat
200
4500
Reproducere
porionat
650
1000
Reproducere
porionat
10
Sp. eurihalin,
euriterm i
eurioxibiont
Sp. eurihalin,
euriterm i
eurioxibiont
Sp. eurihalin,
euriterm i
eurioxibiont
Rpitor
facultativ,
eurifag
Sp. eurihalin, relativ

stenoterm i
stenooxibiont

facultativ, euriterm i
eurifag
eurioxibiont
Zoo-bentosofag,
eurifag
Zoo-bentosofag,
eurifag
Reprodu- Zoo-bencere
tosofag,
eurifag
porionat
11
Vrsta: 78 ani
Lungimea: 37cm
Greutatea: 600g
C.V. S.
Vrsta: 56 ani
Lungimea: 22cm
Greutatea: 200g
C.V. S.
Vrsta: 45 ani
Lungimea: 19cm
Greutatea:
5060g
C.V. S.
Vrsta: 5 ani
Lungimea: 20cm
Greutatea: 120g
C.V. S.
Vrsta: 45 ani
Lungimea: 20cm
Greutatea: 120g
C.V. S.
RR
RR
12
13
IUCN (LC)
C.B.
anx.3
IUCN (LC)
C.B.
anx.3
IUCN (LC)
IUCN (LC)
IUCN (LC)
46
99
98
97
96
95
Proterorhinus semilunaSpecie
Specie
M: 1
Reproris (Heckel, 1837)
salmastrico- intervenifl. Dunrea i
generativ sedentar
F: 1
ducere
Moac de brdi vestic l cu forme
ent
r.Prut
porio -
dulcicole,
AprilieAugust
Litofil
nat
Western tubenose goby
bentonic, Ponto-casholobiotic pic de mare
1422C
2001000
Gobius niger
Specie
Specie
Cursul medial
Specie policiclic,
M: 2
ReproF: 2
ducere
Linnaeus, 1758
marin cu
indigen
i inferior al
generativ sedentar
Guvid negru
forme salfl.Nistru, lacul
porio
mastricole MediteraCuciurgan i
AprilieAugust
Litofil
nat
Black goby
i dulcicole,
nian
fl.Dunrea
bentonic,
500
holobiotic
2500
Caspiosoma caspium
Specie
Specie
Cursul inferior
Specie policiclic,
M: 1
ReproF: 1
ducere
(Kessler,1877) Caspiosoma salmastr
indigen
al fl.Nistru, lacul generativ sedentar
cu forme
Cuciurgan
porioCaspian goby
dulcicole,
PontoMaiIulie
Litofil
nat
bentonic, caspic de
holobiotic
mare
8294
Fam. Centrarchidae ( )
Lepomis gibbosus (LinnaSpecie
Specie
Blile i canalele Specie policiclic,
M: 1
Reproeus, 1758)
dulcicol,
alogen
din lunca secto- generativ sedentar
F: 1
ducere
Sorete (Biban soare)
stagnofil, invaziv
rului inferior al
Lito-fitofil porio
bentofl. Nistru i r.Prut,
MaiAugust
(Polifil)
nat
Pumpkinseed
pelagic, Nord-ame- lacul Cuciurgan, fl.
Construholobiotic
rican
Dunrea
2024C
ete cuib 2005000
Fam. Odontobutidae ( )
Perccottus glenii
Specie
Specie
Cursul medial
Specie policiclic,
M: 2
ReproDybowski, 1877
dulcicol,
alogen
al fl. Nistru i r. generativ sedentar F: 23
ducere
porioMo de Amur
stagnofil, invaziv Prut, mai ales unii

bentoaflueni
AprilieIulie
Fitofil
nat
Chinese sleeper
pelagic,
Chinez de
1000
holobiotic
es
1520C
3000
Sp mixohalin,
euriterm i
eurioxibiont
Rpitor
facultativ,
eurifag
(omnivor)
Zoo-bentosofag,
eurifag
(omnivor)
Sp. mixohalin,
euriterm i
eurioxibiont
Zoo-bentosofag,
eurifag
Sp mixohalin,
euriterm i
eurioxibiont
Sp. tolerant
Sp. eurihalin,
euriterm i
eurioxibiont
Zoo-bentosofag,
eurifag
10
Sp. mixohalin,
euriterm i
eurioxibiont
Zoo-bentosofag,
eurifag
11
Vrsta: 57 ani
Lungimea: 25cm
Greutatea: 300 g
C.V. S.
Vrsta: 56 ani
Lungimea: 20cm
Greutatea: 200g
C.V. S.
Vrsta: 23 ani
Lungimea: 4cm
Greutatea: 0,5g
C.V. S.
Vrsta: 4 ani
Lungimea: 18cm
Greutatea: 50 g
Vrsta: 34 ani
Lungimea:
11,5cm
Greutatea: 15 g
C.V. S.
C.V. S.
FA
FR
12
13
IUCN (LC)
IUCN (LC)
47
104
103
102
101
100
Ord. Scorpaeniformes Fam. Cottidae ( )

Cottus gobio Linnaeus, Specie dulciSpecie
M: 2
Repro- Zoo-ben1758
col, reofil, indigen medial al fl. Nistru generativ sedentar
F: 2
ducere
tosofag,
Zglvoac comun
bentonic,
i r. Prut
unitar
eurifag
holobiotic
Boreal
AprilieMai
Litofil
submontan
Constru- 100370
Sculpin
1015 C
iete cuib
Cottus poecilopus Heckel, Specie dulciSpecie
M: 2
Repro- Zoo-ben1837
F: 2
ducere
tosofag,
Zglvoac rsribentonic,
i r. Prut
unitar
eurifag
tean
holobiotic
Boreal
FebruarieAprilie
Litofil
submontan
Constru- 108336
Siberian sculpin
612C
ete cuib
Cottus microstomus
Specie dulciSpecie
M: 2
Repro- Zoo-benF: 2
Heckel, 1837
ducere
tosofag,
Zglvoac baltic
bentonic,
unitar
eurifag
holobiotic
Boreal
MartieAprilie
Litofil
Baltic sculpin
submontan
Construete cuib
Ord. Mugiliformes Fam. Mugilidae ( )
Mugil cephalus Linnaeus, Specie mariSpecie
Limanul i
Specie policiclic,
M: 68
Repro- Detritofag,
1758
n pelagic, indigen
sporadic avalul
amfidrom
F: 68
ducere
eurifag
Laban
preponcursului inferior al
porionat
derent de Mediterafl.Nistru
IunieSeptembrie Pelagofil
Flathead grey mullet
litoral,
nian
2900000
amfibiotic
1625C
7200000
Liza aurata
Specie mariSpecie
Limanul i
Specie policiclic,
M: 3
Repro- Detritofag,
(Risso,1810)
n pelagic, indigen
sporadic avalul
amfidrom
F: 34
ducere
eurifag
Singhil
preponcursului inferior al
porio
derent de Mediterafl.Nistru
MaiSeptembrie Pelagofil
nat
Golden grey mullet
litoral,
nian
amfibiotic
500000
1300000
D.H.
anx.2
IUCN (LC)
IUCN (LC)
IUCN (LC)
FR
?
R
?
R
?
Sp. eurihalin,
C.V. M.
relativ euriterm (termofil)
Vrsta: 12 ani
i eurioxibiont Lungimea: 90cm
Greutatea: 12kg
Sp. eurihalin,
C.V. M.
Vrsta: 10 ani
Greutatea: 1,2kg
C.V. S.
C.V. S.
Vrsta: 6 ani
Lungimea: 13cm
Sp. intolerant Greutatea: 10g
Sp. stenohalin,
stenoterm,
stenooxibiont
Vrsta: 8 ani
Lungimea: 15cm
Sp. intolerant Greutatea: 15g
Sp. stenohalin,
stenoterm,
stenooxibiont
Vrsta: 79 ani
Lungimea: 18cm
Sp. intolerant Greutatea: 20 g
C.B.
anx.3
IUCN (LC)
13
FR
12
D.H.
anx.2
IUCN (LC)
C.V. S.
11
FR
Sp. stenohalin,
stenoterm,
stenooxibiont
10
48
Liza saliens
(Risso,1810)
Ostreinos
Leaping mullet
Specie mariSpecie
Limanul i spora- Specie policiclic,
M: 3
Repro- Detritofag,
n pelagic, indigen dic avalul cursului
amfidrom
F: 34
ducere
eurifag
preponinferior al fl.Nistru
porioderent de Mediterai fl. Dunrea
IulieSeptembrie Pelagofil
nat
litoral,
nian
amfibiotic
1625C
2100000
106
Liza haematocheilus
Specie mariSpecie
Limanul i
Specie policiclic,
800000 Detritofag,
sporadic avalul
(Temminck & Schlegel,
n pelagic, alogen
amfidrom
M: 4
4100000 eurifag
1845)
preponcursului inferior
F: 5
Pilengas
derent de Est-Asiatic al fl.Nistru, lacul
MaiIunie
litoral,
Cuciurgan Unele
Pelagofil
So-iny mullet
amfibiotic
gospodrii pisci2024C
cole din ar
Ord. Pleuronectiformes Fam. Pleuronectidae ( )
107
Platichthys flesus
Specie mariSpecie
Limanul i
Specie policiclic,
M: 34
Repro- Zoo-benamfidrom
ducere
(Linnaeus, 1758)
n de litoral, indigen
sporadic avalul
F: 34
tosofag,
Cambul de liman
bentonic,
cursului inferior al
porioeurifag

amfibiotic
fl.Nistru
FebruarieMartie Pelagofil
nat
European flounder
Nord-boreal
de mare
23,5C
1050002700000
Starea efectivului: FA efectiv foarte abundent, A efectiv abundent, RR relativ rar, R rar, FR- deosebit de rar D disprut
Dinamica efectivului: n cretere, n descretere, constant n timp, ? informaii insuficiente
105
FR
?
Sp. eurihalin,
euriterm i
eurioxibiont
Vrsta: 15 ani
Lungimea: 60cm
Greutatea: 14kg
C.V. M.
R
?
12
Sp. eurihalin,
C.V. M.
relativ euriterVrsta: 10 ani
m (termofil)
Greutatea: 10kg
11
R
?
10
Sp. eurihalin,
C.V. M.
Vrsta: 8 ani
Greutatea: 1000 g
13
IUCN (LC)
IUCN (LC)
49
50
* Lista Tratatelor internaionale care reglementeaz protecia speciilor de

peti din ihtiofauna Republicii Moldova:
Convenia privind comerul internaional cu specii slbatice de faun i flor pe
cale de dispariie (Washington, 03 martie 1973), ratificat prin Hotrrea Parlamentului
nr. 1246 XIV din 28 septembrie, 2000CITES
Anexa 1 specii ameninate cu dispariia, a cror comer este interzis iar recolta din
mediul natural se poate face autorizat n circumstane excepionale, ca de exemplu pentru
cercetare
Anexa 2 neameninate deocamdat cu dispariia i pentru care se impune comer
controlat, nct s nu le pericliteze existena
Anexa 3 specii pentru a cror comer sunt necesare acorduri ntre ri, cu scopul prevenirii supraexpluatrii sau a expluatrii ilegale
Convenia privind conservarea vieii slbatice i a habitatelor naturale din Europa
(Berna, 19 septembrie 1979), ratificat prin Hotrrea Parlamentului nr. 1546XII din
23 iunie 1993C.B.
Anexa 1 specii strict protejate
Anexa 2 specii protejate
Directiva Uniunii Economice Europene privind protecia habitatelor naturale
(COUNCIL DIRECTIVE 92/43/EEC (1) 21.05.1992)D.H
Anexa 1 specii de interes comunitar pentru a cror conservare sunt necesare arii speciale de conservare
Anexa 4 specii de interes comunitar strict protejate
Anexa 5 specii de interes comunitar al cror expluatare i prelevare din natur pot
face obiectul msurilor de management
Cartea Roie IUCN (specie disprut (EXTINCT EX), specie disprut din mediul natural dar existent n captivitate (EXTINCT IN THE WILD EW), specie critic
periclitat (CRITICALLY ENDANGERED CR), specie periclitat (ENDANGERED
EN), specie vulnerabil (VULNERABLE VU), specie aproape ameninat (NEAR
THREATENED NT), specie nepereclitat (LEAST CONCERN LC), date insuficiente (DATA DEFICIENT DD), specie neevaluat (NOT EVALUATED NE))
Menionm c speciile de peti, n majoritate de ap srat, care habiteaz sau
intr sporadic din Marea Neagr n limanul Nistrean, nu sunt incluse n tabel 1.1., dar
le vom enumera: Alosa maeotica (Grimm, 1901) scrumbie mic de mare; Sprattus
sprattus (Linnaeus,1758) sardelu pontic; Engraulis encrasicolus (Linnaeus,1758)
hamsie pontic; Belone belone (Linnaeus,1761) zrgan pontic; Nerophis ophi
dian (Linnaeus,1758) a de mare; Syngnathus typle Linnaeus,1758 ac de mare
cu bot lung; Dicentrarchus labrax (Linnaeus,1758) lavrac; Sander marinus (Cuvier, 1828) alu de mare; Pomatomus saltatrix (Linnaeus,1758) lufar; Trachu
51
rus ponticus (Aleev, 1956) stavrid mic pontic; Diplodus annularis (Linnaeus,1758)
sparos; SpicaraflexuosaRafinesque, 1810 stavrid mediteranean; Umbrina cir
rosa (Linnaeus,1758) milacop; Symphodus cireneus (Bonnaterre, 1788) lapin
pestri; Symphodus ocellatus (Forsskl, 1775) lapinstelu; Symphodus tinca
(Linnaeus,1758) lapin cu bot lung; Parablennius sanguinolentus (Pallas, 1814)
ceel de mare rou; Parablennius tentacularis (Brnnich, 1768) cel de mare tentaculat; Ponticola cephalargoides (Pinchuk, 1976) guvid pontic cu cap mare; Ponti
cola syrman (Nordmann, 1840) guvidsirman; Ponticola ratan (Nordmann, 1840)
guvid ratan; Proterorhinus marmoratus (Pallas, 1814) moac de brdi estic;
Aphia minuta (Risso, 1810) guvid de sticl; Benthophiloides brauneri Beling et
Iljin, 1927 guvida de Dunre; Knipowitschia caucasica (Berg, 1916) cnipovicea
caucazic; Pomatoschistus marmoratus (Risso, 1810) guvida de nisip marmorat;
Pomatoschistus minutus (Pallas, 1770) guvida de ml; Zosterisessor ophiocepha
lus (Pallas, 1814) guvid de iarb; Scophthalmus maeoticus (Pallas, 1814) calcan
pontic; Pegusa lascaris (Risso, 1810) limb de mare (figura 1.4.) [77, 136, 176, 178,
179, 216, 224, 272, 400, 430].
Figura 1.4. Stavridul mic (Trachurus ponticus) alturi de barbun (Mullus barbatus)
sunt specii tipice marine de litoral, care sporadic pot fi ntlnite n partea sudic
a limanului Nistrean (jos este reprezentat stronghilul eurihalin)
Mai exist i taxoni neelucidai n tabel, dar care au fost introdui antropohor n
diferii ani ai secolului trecut, iar n prezent, stocurile reproductorilor sunt pierdute
din diverse motive. Printre ele enumerm: Coregonus peled (Gmelin, 1789) coregonul; Coregonus maraenoides Polyakov, 1874; Coregonus albula (Linnaeus,1758)
coregonul mic; Ictiobus cyprinellus (Valenciennes, 1844) bufallo cu gura mare; Ic
tiobus bubalus (Rafinesque, 1818) bufallo cu gura mic; Ictiobus niger (Rafinesque,
1820) bufallo negru [389].
52
Unele din aceti taxoni se mai cultiv n cantiti mici n sisteme de cretre recirculante: Acipenser baerii Brand,1869 nisetru siberian; Huso huso (Linnaeus,1758)
X Acipenser ruthenus Linnaeus,1758 bester; Salvelinus fontinalis (Mitchill, 1814)
pstrv fntnel, Oncorhynchus mykiss (Walbaum,1792) pstrv curcubeu, .a. Iar
altele, sunt obiecte noi (autorizate sau nu) ai acvaculturii naionale, cum este de exemplu somnul african Clarias gariepinus (Burchell, 1822), .a.
Un subiect aparte care necesit a fi abordat i asupra cruia sunt necesare studii
suplimentare este diversitatea unor grupe problematice de peti din punct de vedere
sistematic, cum sunt: porcuorii (genurile Gobio i Romanogobio) (figura 1.5.), zvrlugile (gen. Cobitis), mai puin taxonii din genurile Neogobius, Bentophilus, Proterorhinus, Carassius, Alburnus, Rutilus, .a.
Figura 1.5. Diversitatea porcuorilor cuprinde dou grupe mari:

genul Romanogobio i Gobio, care se deosebesc dup caractere morfologice,
ecologice i genetice, ns graniile de demarcaie sunt destul de vagi.
1 Romanogobio belingi (porcuor de ru), 2 Romanogobio kessleri
(porcuor de nisip), 3 Romanogobio vladykovi (Fang, 1943) (porcuor de es),
4 Gobio sarmaticus Berg, 1949 (porcuor sarmatic)
Crestele longitudinale dorsale devin un caracter morfologic important la separarea reprezentanilor genurilor Gobio i Romanogobio (figura 1.6.).
Figura 1.6. Crestele longitudinale dorsale la reprezentanii genului Gobio lipsesc

(exemplu porcuor sarmatic stnga), iar la reprezentanii genului Romanogobio
sunt prezente (porcuor de ru dreapta)
53
Unele studii [338, 501, 581] demonstreaz c, determinarea unor specii (mai ales
a biotipurilor de zvrlugi) este valabil doar efectunduse analiza citogenetic i
biochimic complex. Dac la mijlocul sec. XX n limetelele subgenulului nominativ
se recunotea o singur specie transpalearctic Cobitis taenia [136], atunci, n prezent,
numai n Europa se presupune existena a 23 de taxoni independeni, muli din ei sunt
specii criptice (specii dublur). De asemenea, este demonstrat c n cadrul acestor specii adesea simbiotice (spaial neizolate) exist i hibrizi interspecifici ( ex. Cobitis hibrid
complex sau Gobio sp. X Romanogobio sp. ) [338, 548, 555]. Se consider c n regiunea
vestpalearctic, n procesul de hibridizare, i respectiv la formarea biotipurilor poliploide particip 4 specii. Pe de o parte, poliploidul se formeaz pe baza genomului zvrlugii de Dunre (C. elongatoides), iar pe de alt, de cel al zvrlugii obinuite (C. taenia) i a
zvrlugii de Don (C. tanaitica) (ultimele pot fi reprezentate att separat, ct i n form
hibridat) (erejin, Pavlenco, 2009), (figura 1.7.).
Figura 1.7. Determinarea cu precizie maxim a taxonilor din genul Cobitis

n prezent este posibil numai cu suportul investigaiilor geneticomoleculare.
Cei mai rspndii i comuni taxoni pe teritoriul rii sunt C. elongatoides,
C. tanaitica i hibrizii lor interspecifici C. elogatoides X C. tanaitica
Ultimele cercetri arat c mecanismul de reproducere ginogenetic la zvrlugi

(inclusiv caras argintiu) nu are un caracter pur asexuat (unde descind doar femele
clone a printelui de sex femenin). n cazul, cnd prinii fac parte din specii diferite
(caz actual pentru zvrlugi), aproape ntotdeauna are loc o incorporare a materialului
genetic de la printele de sex masculin n genotipul progeniturilor hibride pseudoginogenetice [575]. Acest fapt deomonstreaz, pe de o parte, marea varietate de probabiliti i combinaii n procesul reproducerii organismelor vii, iar pe de alt parte,
deschide noi ue n cunoaterea mecanismului speciaiei i definirii statutelor taxonomice.
54
n acest sens, sunt utile cerecetrile nevertebratelor cu reproducere partenogenetic, unde statutul de specie primesc toate formele poliploide apomictice, indiferent c
sunt polifiletice i policlonale (Jaenike et al, 1982; Terhivu, Saura 1990, 1993, 2003, .a.),
fenomenul fiind adesea tratat ca hipervariabilitate (citat de erejin, 2008) [339]. Tot
odat, este de menionat c, pentru specialitii ecologi, n unele cazuri, ar fi mai bine
s se opereze cu grupe ecologice (ghilde) i nu cu mulimi de specii, adesea dificil de
identificat, cu granie distinctive vagi i problematice ca entiti taxonomice.
De aceea, n circumstanele menionate, autorii i rezerv dreptul ca n textul monografiei taxonul s fie inclus pn la rang de specie, doar n condiii de probabilitate
nalt, n cazuri mai nesigure vom meniona taxonul pn la rang de gen (ex. Gobio sp.),
uneori ca Cobitis taenia sensu lato sau Gobio gobio nominativ.
n aa fel, dup caracterele morfologice evidente, a fost depistat o specie nou
pentru Republica Moldova n sectorul Nistrului inferior (satul Olneti, mai 2012) din
genul Cobitis zvrluga siberian Cobitis melanoleuca Nichols, 1925 a crui areal
nativ ncepe din bazinul Donului i pn n Ural (figura 1.8.).
Figura 1.8. Zvrluga siberian Cobitis melanoleuca Nichols, 1925 acum

i n fl. Nistru (de alte specii din genul Cobitis se deosebete vdit prin
2 pete mici negre la baza caudalei, iar de reprezentanii genului Sabanejewia
prin numrul mai mic al radiilor n caudal (12 fa de 14)
i prezena zonelor Gambett (5 fa de 3)
Acest fapt demonstreaz elocvent progresia biologic n timp i spaiu a speciilor

cu ciclul vital scurt, importana mare a calamitilor naturale n rspndirea speciilor
de peti, i tot odat, contest unele afirmaii precum c, tot ce sa putut de descoperit
i cercetat n tiina biologic naional demult sa fcut. Mecanismele rspndirii
taxonilor i procesul de speciaie sunt procese de continu confruntare ntre posibilitile organismului i provocrile de mediu.
55
n continuare vom face o clasificare biologic empiric a speciilor de peti n funcie de anumite particulariti ecologice. Aceast clasificare nu este una bine definit,
static i rigid, ntruct exist mai multe consideraii, critici i abordri cu privire la
acest subiect (Bogutskaya .a., 2013), dar este o tentativ de a uura i de a sistematiza
cunotinele n domeniul ecologiei speciilor de peti [140, 141].
n funcie de caracteristica gradientului salin a mediului de trai, petii au fost clasai n specii marine ce populeaz apele srate; salmastricole din apele mezohaline i peti dulcicoli ce triesc n ape oligohaline. n raport cu mediul lenic sau
lotic n care habiteaz, petii au fost grupai n reofilicare triesc n ape curgtoare
i limnofilicare triesc n ape dulci stagnante. Sunt i unele specii care prefer apele
stagnante dar se pot ntlni i n zonele lente ale rurilor, acetea fiind clasai ca stagnofilireofili, i invers, perefer apele lin curgtoare dar se ntlnesc i n ape stagnante
reofillimnofile.
n raport cu zona populat n ecosistem i adncimea apei destingem specii marine de litoral care triesc la adncime mic i n imediata apropiere de rm, cei pelagici habiteaz n grosul apei i cei bentonici care triesc pe fund sau n apropiere
de acesta. Nici ntre aceste categorii nu exist o delimitare clar, astfel am inclus i subcategoria petilor bentopelagici, ntru ct, unele specii n diferite perioade ontogenetice pot ocupa diferite zone stratificate pe vertical sau orizontal (ca exemplu puietul
n zona de litoral, grupele medii de vrst mai mult n zona pelagic, iar n stadiul de
sinescen nia spaial caracteristic devine zona bentonic).
n raport cu migraiile care le interprind n decursul ciclului vital, petii au fost
clasificai n holobiotici care migreaz n acelai mediu i amfibiotici care migraz
n medii diferite.
n funcie de statutul teritorial speciile au fost clasate n cele indigene (autohtone,
aborigene), alogene (alohtone, exotice) i interveniente (condiionat indigene).
n rubrica particularitilor reproductive sau evideniat speciile care n timpul
vieii se reproduc o singur dat i mor dup depunerea produselor sexuale, acetea fac
parte din categoria peilor monociclici, i speciile care n timpul vieii se reproduc de
mai multe ori denumite policiclice. n funcie de tipul migraiei reproductive deosebim specii anadrome, carei petrec timpul vieii n mare iar n perioada de reproducere se urc n ruri (acipenseridele, clupeidele, salmonidele) i specii catadrome i
petrec timpul vieii n apele dulci iar pentru reproducere se deplaseaz n ape srate (ca
exemplu anghila european).
Speciile amfidrome sunt acelea care tot timpul vieii migreaz ntre apele srate
i cele dulci, dar, nu cu scop neaprat reproductiv (aterina mic pontic, undreaua,
chefalii, gingirica, cambula de liman). Speciile care nterprind migraii, n cadrul ecosistemului lotic, dintro zon n alta sunt considerai potamodromi (scobarul, mreana,
vduvia, avatul, .a.). Prin ntroducerea termenului de specii semimigratoare sa urmrit scopul de a evidenia speciile care efectuiaz migraii mult mai scurte, dect cele
56
anadrome i catadrome, dar mai lungi dect cele potamadrome (obleul mare, sabia,
vrezubul, taranca, morunaul semimigrator, .a.). Speciile care se reproduc n acela
mediu unde i i desfoar ciclul su vital, sunt convenional denumite specii generativ sedentare (ca exemplu tiuca, linul, roioara).
Majoritatea speciilor din zona temperat au o perioad de reproducere bine delimitat, mai lung sau mai scurt i este determinat, n primul rnd, de temperatura
apei, durata zilei, schimarea chimismului apei, .a. n acest sens, un criteriu important
la stabilirea perioadei de prohibiie este considerat intervalul de temperaturi la care demareaz reproducerea natural, existnd specii cu sezon reproductiv timpuriu (exemplu mihalul, tiuca, avatul, bibanul), mediu (babuca, platica, alul), mediu trziu
(crapul, ocheana, carasul argintiu, soretele, .a.), trziu (somnul, sngerul, novacul, cosaul, .a.) [494].
Sa atras o atenie deosebit i asupra vrstei de atingere a maturitii sexuale, deobicei n cazul speciilor cu ciclu vital scurt (fufa, obleul, osarul, ghidrinul, zvrlugile,
unii guvizi, .a.), ea este atins foarte timpuriu (12 ani), ns la speciile cu ciclul vital
lung, vrsta de atingere a maturitii sexuale se poate instala i foarte trziu (ca exemplul morunul la 1618 ani).
Dup modul de reproducere, adic dup natura substratului pe care sunt depuse
icrele, petii se mpart n: pelagofili care depun icrele n grosul apei (clupeidele, sabia, sngerul, novacul, cosaul); fitofili care depun ponta pe vegetaie (majoritatea ciprinidelor limnofile); litofili care depun ictele pe pietre (majoritatea speciilor reofile:
cleanul, claenul mic, mreana, .a.); psamofili depun icrele pe nisip (ca exemplu tipic
sunt porcuorii) i ostracofii care depun icrele n cavitatea paleal a molutelor bivalve (exemplul tipic este boara). Exist specii cu mod de reproducere flexibil, depunnd
icrele pe diverse substraturi (sau indiferente de substrat, cum este bibanul), factorul
determinat fiind accesibilitatea lui, iar speciile sunt denumite polifile (babuca, alul,
obleul, crasul argintiu, murgoiul blat, etc.).
Ct privete tipul de reproducere, deosebim speciile care depun icrele o singur
dat n decursul anului (cu reproducere unitar) i cele care depun icrele n mai multe
rate (reproducere porionat), avnd o perioad lung de reproducere (exemplu carasul
argintiu, murgoiul blat, obleul, soretele, moul de Amur, batca, .a.).
Cantitatea total de icre din ovarele petilor (prolificitatea absolut) difer foarte
mult de la o specie la alta, poziia taxonului n cadrul arealului de rspndire i de
starea morfofiziologic individual (vrsta, talia, asigurarea trofic, .a.). Deobicei cei
mai prolifici sunt speciile pelagice (chefalii, sngerul, novacul, sabia, gingirica), locul
secund l dein speciile care depun icrele pe vegetaie (carasul, roioara, crapul), iar cei
care i pzesc sau i ascund icrele, au o prolificitate mai sczut, dar o rat nalt de
supravieuire (guvizii, boara, undreaua, murgoiul blat, .a.). Prolificitatea absolut a
petilor marini este de obicei mai mare dect a celor dulcicoli.
57
Dup tipul de nutriie, adic preferinele fa de hran, petii se mpart n cei

macrofitofagi consum macrofite acvatice (cosaul); fitoplanctonofagi se hrnesc cu alge planctonice (sngerul, boara); zooplanctonofagi consum nevertebrate planctonice (novacul, poliodonul); detritofagi consum deritusul organic
i perifiton (chefalii, scobarul); zoobentosofagi consum nevertebrate aflate pe
fundul apei (platica, crapul, morunaul, .a.); rpitori obligatorii consum pete,
dar i alte vertebrate corespunztor dimensionate precum amfibieni, roztoare, psri (tiuca, somnul, alul, lostria); rpitori facultativi care cu uurin i modific predileciile rpitoare (scrumbia de Dunre, bibanul, pstrvul indigen, .a.);
omnivori consum att hran vegetal ct i animal, demonstrnd o flexibilitate trofic exprimat (carasul argintiu, obleul, babuca, batca, roioara, ghiborii,
.a.). ns, i ntre aceste categorii nu putem face o delimitare clar, statutul trofic
fiind o variabil a vrstei organismului, dimensiunile gravimetrice, accesibilitatea i
preferenialitatea la resursele rofice n ecosistem, temperatura apei, perioada anului,
dimensiunile ecosistemului, poziia n areal, .a. n aa fel, unele specii pot fi ngust
specializate la hran cu un anumit grup de organisme, ntrnd n categoria speciilor
stenofage, altele au un spectru mai larg de nutriie, fcnd parte din grupa speciilor
eurifage (polifage). n stadiile ontogenetice timpurii toate speciile de peti sunt zooplanctonofage, n perioada cald a anului majoritatea speciilor pacifiste dau preferenialitate organismelor vegetale, iar n perioada rece hidrobionilor animali. n
lacuri majoritatea speciilor sunt polifage, n mare rpitoare, iar n ru, dea lungul
gradientului longitudinal, se constat dominarea zooobentosofagilor n amonte,
fitofagilor in zona de mijloc i omnivore n zona aval [602].
Nu toate speciile se comport la fel la schimbarea gradienilor abiotici, unele au
un grad mai mare de toleran, altele nu. n raport cu salinitatea apei deosebim specii eurihaline care pot tri n intervale mari a salinitii (acipenseridele, clupeidele,
anguilidele, gobiidele, etc.,); specii convenional stenohaline din care fac parte cele
mixohaline cu interval critic de pn la 13 i sunt majoritatea speciilor enumerate
n tabel [140]. Unele din ele populeaz permanent apele dulci sau cele salmastricole, iar
altele pot migra ntre aceste dou medii (taranca, sabia, vrezub, .a.). Specii ahaline
(S 05) sunt specii stenohaline strict adaptate la ape dulci i foarte sensibile la
creterea salinitii peste 0,5 (considerai n acest sens ca bioindicatori).
n funce de gradul de toleran a intervalelor de temperatur, evideniem specii
euriterme suport variaii mari de temperatur (carasul argintiu, zvrluga, babuca,
moul de Amur); specii stenoterme adaptai la o temperatur mai mult sau mai puin
constant, din grupa speciilor stenotermetermofile putem evidenia somnul de canal,
chefalii, somnul african, etc., iar din grupa speciilor stenotermecriofile fac parte boiteanul, lostria, pstrvul indigen, zglvoacele, mihalul, lipanul, .a.
n raport cu cerinele fa de concetraia oxigenului solvit n ap deosebim specii
stenooxibionte oxifile prefer apele cu coninut ridicat n oxigen (salmonidele, coti-
58
dele, boiteanul, unele percide), i cele eurioxibionte care pot tri ntrun diapazon
larg al regimului gazos (majoritatea ciprinidelor limnofile). De asemenea, n tabel sau
indicat speciile tolerante, respectiv cele intolerante, clasificate conform European Fish
Index (FAME EFI).
n raport cu durata ciclului vital deosebim specii longevive sau cele cu ciclul vital
lung (C.V.L.) care pot ajunge i la vrsta de 100 ani (morunul, nisetrul, tiuca, somnul,
crapul etc.,); altele au o durat medie de via de aproximativ 1015 ani (C.V.M.), morunaul, scobarul, mreana comun, carasul argintiu, roioara, babuca, bibanul, .a.; n
a treia categorie intr speciile de peti cu durat scurt de via, pn la 4, rar pn la 7
ani (obleul, boara, aterina, osarul, unreaua, guvizii, ghiborii, .a.).
Un important element care trebuie determinat, este natura factorilor de mediu,
care acioneaz semnificativ asupra populaiilor speciilor de peti, inclusiv asupra indicilor cantitativi, i a arealului de rspndire. Dintre acetia, desigur c o atenie deosebit trebuie acordat factorilor de care este responsabil omul, indiferent dac este
vorba de aciuni directe sau indirecte, de aciuni deliberate sau neintenionate.
Din tabelul observm c, n prezent practic au disprut (sau se ntlnesc sporadic)
reprezentanii familiilor: Petromyzontidae, Acipenseridae, Thymallidae, Salmonidae,
Lotidae, Cottidae, .a. Cele mai importante cauze de extinciei aproape total a sturionilor i salmonidelor din ecosistemele lotice este alterarea hidrobitopic (prin ntreruperea continuitii migraiilor reproductive i degradarea substratului de reproducere
i a calitii apei) i pescuitul excesiv (mai ales n timpul migraiilor reproductive).
Pe lng speciile tipic reofile, au fost afectate i populaiile speciilor stenobionte
lacustre i paluste ca caracuda, linul, ignuul, iparul care erau vital dependeni de
biotopurile blilor i a lacurilor mici de lunc (supuse secrii i chimizrii masive n
anii 5080 ai sec XX).
n schimb, pe fonul reducerii diversitii speciilor stenobionte de peti se observ
avansarea celor euritope native ca: obleul, boara, bibanul, ghiborul comun, babuca,
batca; alogene invazive cu valen ecologic larg ca: carasul argintiu, murgoiul blat,
soretele, moul de Amur, i interveniente ca: ciobnaul, mocnaul, undreaua, osarul,
ghidrinul, aterina mic, gingirica, .a., care au devinit multidominate i chiar agresive
n relaiile interspecifice. Majoritatea speciilor menionate sunt de talie mic, fiind selective fa de uneltele de pescuit industrial i ilicit, i avnd o norm de reacie enorm,
au devenit avantajate n comaraie cu speciile de talie mare, supuse activ presingului
pescresc selectiv (licit sau ilicit).
Pe lng efectul negativ produs n funcionalitatea populaiilor locale, unii reprezentani alogeni au provocat reducerea (prin excludere competitiv) a speciilor native.
Se susine c carasul argintiu este unul din vinovaii dispariiei linului, caracudei i
ignuului din apele noastre, alte specii alogene au servit ca vectori de transmitere a
parazitozelor periculaose pentru reprezentanii autohtoni, ca exemplu, prin intermediul murgoiului blat infectat sa produs declinul fufei (Skolka M., 2006), iar crapul
59
de cultur a produs poluarea ihtiogenofondului formei slbatice (fiind n prezent o

rarietate pentru apele noastre).
Avnd n vedere c, n ultimii ani sau intensificat translocrile de material biologic intracomunitar au crescut riscurile i vulnerabilitile ihtiopatologice. Aceste
riscuri i vulnerabiliti sunt amplificate i de dificitul specialitilor n ihtiopatologie
la nivel zonal, capabili nu doar s constate mortaliti i s declare carantin, ci i s
acioneze profilactic prin tratamente specifice i tiinific argumentate.
ns, cea mai mare surs distructiv asupra ihtiofaunei Republicii Moldova este
considerat factorul antropic cu aciune direct, numai o ecosistem degradat i slbit
poate deschide larg uile diverilor intrui (bioinvazia, n mare parte, fiind o consecin
a activitilor antropice imprudente).
Efectele construciei lacurilor de acumulare Dubsari (1953) i Novodnestrovsk
(1980) pe fl. Nistru, a lacului CostetiStnca (1979) pe r. Prut a provocat ruperea conectivitii longitudinale a acestor rurilor, perturbarea regumurilor hidrologic, termic, hidrochimic. Efectele au cauzat consecine deosebit de duntoare, n primul rnd
asupra echilibrului hidromorfologic a rurilor, dar i asupra faunei i habitatelor acvatice, inclusiv asupra funciilor ecologiece ale acestora. Numai cte baraje sunt construite
pe rurile mici din ar, cu siguran nici autoritile centrale sau cele de specialitate
nu le cunosc numrul real.
Nu se conteintizeaz (sau nu se dorete) c, fragmentarea multipl a albiei unui
ru, conduce la demararea reaciilor negative n lan. Stocarea unui volum mai mare
de ap provoac majorarea suprafeei luciului apei. Suprafaa mare de evaporare conduce la micorarea adncimii i creterea sensibilitii termice. Viteza de evaporare, direct proporional cu valorile termice pozitive ale apei (i aproape nul dac apa se afl
n stare de agregare solid) provoac o evaporare suplimentar i o mineralizare n exces a volumului rmas. Circuitul perturbat al apei n natur (excesul vaporilor de ap),
n concurs cu alte consecine negative ale activitilor antropice, afecteaz interrelaia
elementelor climatice (temperaturi extremale, precipitaii abundente, vnturi puternice, .a.). Iar, noi ne ntrbm apoi cei cu clima asta?.
La nivel ecosistemic regimul termic i hidrologic deja modificat (din exemplu precedent), condiioneaz sporirea proceselor de limnificare, colmatare, nflorire a apei i
mpnzire cu vegetaie acvatic, iar, n condiiile scderii diversitii hidrobiotopice,
este, de la sine neles c, nici diversitatea specific nu poate fi mare.
i, cnd, se urmrete scopul meninerii ct a mai multor rezerve de ap n aceste lacuri (care apar ca ciupercile dup ploaie), albia rului practic rmne fr ap,
atunci ne amintim de cuvintele prinilor i buneilor notri, care povesteau despre cu
totul un alt ru adnc, curat, rece, limpede, cu ap proaspt i bogat n pete. Iar,
acum o groap de gunoi, unde tot ce nui trebnic la cas se arunc la rp (figura
1.9.).
60
Figura 1.9. Rurile mici i ruleele noastre au devenit adevrate depozite

de gunoiti important e s fie curat n faa casei
n prezent n rile nalt dezvoltate, se pune serios probelema renunrii la construcia amenajerrilor hidrotehnice de albie, promovnduse activ lucrrile de reconstrucie ecologic a rurilor i de valorificare a altor multiple beneficii aduse de serviciile ecosistemice ale acestora (meninerea microclimatului sntos, creterea atraciei
turististice, micorarea morbiditii umane, creterea beneficiilor pescuitului i vnatului, .a.), pe cnd la noi importan e s se prevad n documentaia de proiect i
n devizul de cheltuieli mijloace bneti pentru repararea pagubelor cauzate resurselor
biologice acvatice (Legea Nr.149 din 08.06.2006, art. 41) [36, 67, 69].
Ca exemplu, numai dup construcia barajului de la Novodnestrovsk, regimul termic i hidrologic al fl. Nistru a suferit perturbri semnificative. n timpul perioadei de
reproduce a speciilor fitofile de peti au loc oscilaii zilnice a nivelului apei de pn la
1,5 m iar temperatura medie multianual n perioada de primavarvar pn la or.
Dubsari a sczut cu 58C [104, 115, 502] (figura 1.10.).
Figura 1.10. Barajul de lng Naslavcea este unul din cele trei mari fragmentri
(n afar de Novodnestrovsk i Dubsari) a albiei ecosistemului fl. Nistru
61
Aceste schimbri au determinat compromiterea pontelor depuse, reducerea perioadei de ngrare a petelui, micorarea productivitii piscicole i scderea capacitii
reproductive (ne mai vorbind de echilibrul producionaldistrucional la nivel biocenotic). n perioada vernal temperatura joas afecteaz productivitatea ecosistemului, iar
n perioada rece a anului temperatura apei cu 56C mai ridicat provoac disfuncii
majore n timpul iernrii speciilor de peti, i ca rezulat asupra strii lor fiziologice [97,
98, 99, 104].
n ecosistemele multiplu fragmentate, regularizate i asanate (cum sunt mai ales
rurile mici din ar), majorarea perimetrului de contact cu factorii stresogeni, cauzeaz degradarea zonei interioare centrale pilon al stabilitii. n fragmentele de biotop
lanurile trofice se scurteaz, speciile rpitoare de vrf dispar, iar cele oportuniste i
cu o capacitate de dispersie accentuat uniformizeaz ihtiocenoza, domin n ea i
mor de boli sau btrnee [20, 22, 30].
Procesul de eutrofizare activ i fenomenul periculos de nflorire a apei, observat tot mai frecvent n ecosistemelor acvatice din Republica Moldova se datoreaz n
mare parte polurii organice secundare cu
substane alohtone i modificrii regimului
hidrologic al rurilor (figura 1.11. ).
Este tiut faptul c orice ecosistem acvatic este supus n timp procesului natural de
eutrofizare. Pn la intensificarea presingului antropic succesiunile ecologice demonstrau o dinamic previzibil, cu etape bine
delimitate, ordonate i considerabile ca durat, pe cnd, n prezent, ciclul vital al unui
ecosistem adesea are un caracter haotic i
accelerat, unele ecosisteme lacustre, doar n
cteva decenii devin palustre, ulterior suprafee nmltinite sau terenuri secate, iar
Figura 1.11. Fenomenul de nflorire a
ecosistemele lotice, din cauza micorrii de- apei n majoritatea cazurilor este o consebitelor i vitezei de curgere, se mpnzesc cu cin indirect a polurii organice alohtone
vegetaie acvatic superioar, se nmolesc
n mod accelerat, i nu mai posed o albie veritabil i un regim de curgere constant.
n ecosistemele acvatice, supuse activ procesului de eutrofizare, lanul trofic sub
form de cerc vicios determin schimbul de energie doar la nivelul macrofitelor, fitoplanctonului i bacterioplanctonului, formnduse efectul de bufer (tampon) n pragurile superioare a cascadei trofice (nivele trofice superioare), prin veriga microbian
trecnd pn la 60% din producia primar net [126,127] (figura 1.12.).
62
Figura 1.12. mpnzirea rurilor mici cu vegetaie acvatic este o consecin

indirect a procesului de fragmentare hidrobiotopic multipl a albiei
(unde viteza apei i adncimea nu mai servesc ca factori limitani n rspndirea ei)
Tot odat, este important de menionat c, n ecosistemele acvatice lenice i zonele

inundabile a ecosistemelor lotice, prezena n raport optimal a macrofitelor, este benefic funcionalitii ecosistemice, fiind o condie vital important pentru reproducerea
speciilor fitofile de peti, pentru dezvoltarea bazei trofice furagere i pentru asigurarea
refugiului grupelor tinere de vrst. n cazul surplusului de biomas vegetal. ea este
utilizat cu precdere doar de microorganismele din zona de litoral, pe cnd, schimbul
de energie ntre zona litoral i cea pelagic, se poate realiza eficient doar graie mobilitii organismelor de la nivelele trofice superioare [127].
Dezvoltarea excesiv a fitoplanctonului are ca urmare o srcire a mediului n azot
i sedimentarea unor mari cantiti de alge moarte, care intr n descompunere sub
aciunea bacteriilor, cu un consum apreciabil de oxigen, ceea ce la rndul su creaz condiii favorizante dezvoltrii algelor albastre. Algele albastre au tendina de a se
dezvolta, cnd algele verzi sunt n declin, iar majoritatea speciilor de cianofite nu sunt
consumate nici de zooplancton nici de peti (din cauza cianotoxinelor). Concentraia
mare de toxine pe care le conine i consumul intens al oxigenului n timpul respiraiei
(noaptea) poate induce dereglri grave a altor hidrobioni din ecosistem (pn la moartea lor n mas) [102, 202, 274].
n aa fel, eutrofizarea ecosistemelor acvatice, n pofida majorrii resurselor trofice
pentru peti, provoac srcirea diversitii hidrobiotopice, care la rndul su, provoa-
63
c o reducere rapid a diversitii ihtiofaunistice i modificri eseniale la nivel morfofuncional.

Biotopul monotipic limnificat n ecosistemele acvatice ale Republicii Moldova determin o pondere mare a speciilor euritope polifage de peti cu flexibilitate i competitivitate trofic nalt. Sistematizarea actual a speciilor de peti n funcie de modul de
nutriie devine foarte dificil, mai ales n condiiile de simplificare a structurii ihtiocenotice i de cretere a variabilitii individuale. n aceste condiii, la speciile generaliste
preferinele trofice sunt determinate, mai mult, n funcie de accesibilitatea hrnii la
moment n ecosistem, dect de particularitile specifice stabilite genetic. Ca exemplu,
bibanul n dependen de accesibilitatea puietului de dimensiuni mici poate trece la
modul ihtiofag de nutriie, sau poate rmne n continuare zooplanctonobentosofag.
De asemenea, i babuca, n perioada estival poate deveni macrofitofag, primvara
devreme pn la nceputul perioadei vegetative detritofag, iar dac n hidrobiotop
este prezent molusca dreissena (graie accesibilitii i caloricitii sale nalte), se poate hrni cu ea anul mprejur.
Pe lng efectele negative de micorare a diversitii specifice (n special dispar
speciile oxifile, stenoterme i cele stenotope) n urma procesului de eutrofizare, se observ i efectul de bioacumulare, prin creterea timpului de degradare a excesului de
materie organic moart, cu posibile consecine dramatice pentru ntreaga biocenoz
(asfexieri n mas, dezvoltarea incontrolabil a cianofitelor, intoxicri cu metabolii gazoi, etc.).
n ecosistemele intens eutrofizate, adesea apare efectul sinergetic al unor toxicani.
Ziua, cnd, organismele vegetale (aflate n exces), consum activ CO2 (n procesul de
fotosintez) crete valoarea Ph (peste 8,3), care, pe de o parte, provoac iritarea branhiilor la peti (afectnd funcia de excreie a cataboliilor), iar pe de alt parte, provoac
creterea efectului de toxicitate a amoniacului (NH3) din mediul organic poluat. n aa
fel, la petii poate concomitent avea loc o intoxificare endogen (pn la 95% NH3 metabolic se elimin prin branhii) i exogen cu azot amoniacal [279].
De asemenea, n condiiile excesului de biomas vegetal, ntrun ecosistem acvatic eutrofizat, pe timp de noapte se consum activ oxigenul din ap (n procesul de
respiraie), iar concentraiile critice a lui, adesea conduce la asfixierea n mas a hidrobionilor (figura 1.13.).
n prezent, aproape pe toat perioada vegetativ, se constat cazuri de mpnzire a
apei fluviului Nistru cu fragmente de tal a mtasei broatei Spyrogira neglecta, desprinse de la fund (aceast specie mezosaprob devine un indicator constant i sigur
al polurii organice a fluviului). De asemenea, n prezent se constat i expansia activ
n ecosistemelele lotice poluate organic a unor specii submerse din genurile Potamogeton, Ceratophyllum, Myrriophyllum, .a., care iau adaptat cu succes la condiii de ap
curgtoare (alungindui simitor tulpinele).
64
Figura 1.13. Asfixierea n mas a obleului n timpul nopii printre desiurile de Spirogyra
n unele zone deosebit de poluate cu deeuri menajere, de producie, compui petrolieri, metale grele, pesticide, .a, se constat perturbri semnificative n procesele
producionaldestucionale. Principalele surse de ptrundere a ecotoxicanilor n ecosistemele acvatice ale Republicii Moldova provin din activitile menajere (i purificarea nesatisfctoare a apelor uzate), de producie (fr aplicarea metodelor eficiente
de reciclare a deeurilor), din sectorul agricol ( abuz de pesticide, ngrminte) i de
transport (scurgeri de carburani, uleiuri), .a. n aa fel, dac n a. 1990 n Republica
Moldova funcionau 304 staii de epurare, atunci, n prezent funcioneaz mai puin
50 de staii [290], iar activitatea multor din ele nu corespund standardelor de calitate
(figura 1.14.)
Aceste substane persistente i deosebit de toxice (produse petroliere, detergeni,
dezinfectani, pesticide, sruri a metalelor grele, medicamente, .a.) provoac disfuncii
majore la nivelul descompuntorilor (pn la dispariia lor total). Compuii organici
i anorganici se acumuleaz n exces, iar descompunerea i mineralizarea lor cu includerea ulterioar n circuitul biogeochimic nu are loc (cci nu are cine). n consecin,
ecosistemul din cauza pierderii capacitii de autoepurare devine un depozit de deeuri toxice. Se cunosc i diversri stihiinice, cum cel de sruri toxice de la combinatul
chimic de la Stebninsk (la mij. anilor 80 al. sec. XX), care a provocat dispariia viului
din fl. Nistru pe o distan de 500 km, iar procesele de reanimare dureaz i pn n
prezent [321, 502, 503].
65
Figura 1.14. Eficacitatea staiei de epurare din or. Bli (r. Rut)
O alt cium a ecosistemelor noastre acvatice care pune n pericol diversitatea

ihtiofaunistic este supraexploatarea resurselor piscicole ca rezultat al pescuitului ile
gal (braconaj), nedeclarat (unde capturile sunt intenionat diminuate i nefiscaliza
te) i cel nereglementat (n condiiile progresului pieii uneltelor de pescuit). Avnd
n vedere c, meninerea productivitii i biodiversitii este n dependen direct cu
vrsta petilor (cu ct este mai mare individul cu att este mai prolific), putem constata
o stare deplorabil la majoritatea populaiilor speciilor de talie mare, avnd o dinamic negativ a sporului anual de biomas, unde indivizii juvenili, intrai n deplin
exploatre piscicol, sunt lipsii de ansa de a participa mcar odat n procesul reproductiv. Unii pescari industriai i braconierii, vznd c petele mare dispare, au trecut
i la cel mic (mai ales n perioada cald a anului, cnd reproductorii de talie mare
se desconcentreaz pe toat suprafaa acvatorial). Tot mai des se practic pescuitul
cu plasele cu dimensiunile mici a laturii ochiului (20 mm 35 mm). Puietul multor
specii economic valoroase de peti (ca somnul, crapul, tiuca, alul, avatul i chiar rare
ca: vduvia, mihalul, pietrarul, .a.) este liber comercializat la pieele locale din lunca
Prutului inferior, iar apoi hrnite cu el animalele domestice.
Gurmanii scrumbriei de Dunre, foarte bine cunosc, ct de mult n prezent sau
micorat dimensiunile petilor comercializai la srbtorile pascale i de mai. Rrinduse ani la rnd prin selecie artificil genotipurile indivizilor cu cretere rapid (n
trecut erau folosite la scrumbie plasele cu latura ochiului 30 i chiar 32 mm), au trecut
i la grupele tinere de vrst (pescuiesc deja cu plasele cu dimensiunile laturii ochiului
2528 mm). Cte progenituri se vor ntoarce la maturitate n fl. Nistru (dac numrul
prinilor supravieuii este din ce n ce mai mic), se poate pronostica. i, este unul
trist: efectivul va scdea sub mrimea minim populaional (MMP), genofondul spe-
66
ciei va devini unul degradat, iar potenialul de restabilire va fi compromis. n concurs

cu ali factori ecologici negativi ca: degradarea locurilor de reproducere (fragmentarea
albiei), dereglarea dezvoltrii ontogenetice timpurii (micorarea timpului necesar aflrii progeniturilor n apa dulce), nrutirea condiiilor de cretere i ngrare a speciei
n Marea Neagr, .a., viitorul scrubriei de Dunre se pare a fi deloc luminos.
n albia r. Prut, unde este mai dificil de instalat plase, este frecvent folosit pescuitul
electric i prin nepare (cu aa numitul smc), iar n grlele de alimentare a lacurilor
Beleu i Manta se ngrdesc cile de migrare pentru concentrarea petelui n punctele
speciale de extragere (figura 1.15.).
Figura 1.15. ngrdirea grlei Rotaru (lacul Beleu) cu scop de concentrare

a petelui n trectoareacapcan
Iar, apoi cu o fatc de dimensiuni deosebit de mari petele este ridicat cu ajutorul
unui scripete (fixat la nlime) (figura 1.16.).
Figura 1.16. Metode ingenioase i eficiente de capturare a petelui n grlele

de comunicare a lacului Beleu cu r. Prut
67
n aa fel, toate migraiile efectuate de peti ntre lac i ru sunt compromise. Iar,
uneori, ai convingerea c, pentru stocurile de reproductori, mai bine ar fi, dac ei nici
nar ti de existena acestor boiti, devenite boiticapcan .
n blile Manta, pentru a se captura mai eficient petele, adesea se aplic pescuitul
prin gonire, iar n lacul Beleu, parte component i nucleu a rezervaiei tiinifice Prutul de Jos, plasele se instaleaz ziua n amiaza mare.
Este mbucurtor faptul, c n prezent, n ajutorul puinilor inspectori piscicoli,
care nu pot lupta cu aceast stare epidemic, sa alturat i Poliia de Frontier, care
din 2013 este mputernicit prin lege de a contracara cazurile de braconaj.
A devenit indignant starea de fapt cu privire la activitatea pescuitului industrial.
Capturile industriale neoficiale de zeci de ori ntrec cele oficiale. La licitaie se ofer
pn la 70 mii lei pentru dreputul de a pescui industrial o ton de pete (pescarul
din start procur dreptul de a prinde un kilogram de pete cu 70 lei/kg!). n aceste
condiii se creaz starea conflictului de interese, cnd volumul lucrrilor meliorative
depinde de cuantumul sumelor alocate la licitaie, iar solvabilitatea pescarilor de
cantitatea petelui capturat.
Din anii 50 i pn n prezent ponderea capturilor industriale sa micorat de zeci de
ori, iar concurena pentru cotele industriale a crescut cu acelai caracter, numai c, n sens
invers proporional. Unde atunci putem vorbi de principiul conservrii biodiversitii?
Din aceste activiti ilegale sufer nu numai ihtiofauna, dar se aduc prejudicii majore i altor specii de animale acvatice, i amfibionte (figura 1.17.).
Figura 1.17. Bizamul (Ondatra zibethicus), broasca estoas de ap dulce

(Emys orbicularis) i psrile acvatice sunt printre speciile care devin victemele
ciumei braconajului
Se mai poate nelege, cnd pescuitul industrial i bine reglementat este folosit la
exploatarea resurselor piscicole marine i oceanice, unde volumul acvatorial imens i
biomasa piscicol semnificativ, n raport cu efortul moderat depus la pescuit, permit
o renoire eficient a capturilor extrase, dar i n acest sector n prezent se constat
dinamici ngrijurtoare. Atunci, ce s zicem despre Republica Moldova, cu resursele
sale acvatice srace i limitate, unde n pofida circumstanelor existente, pescuitul industrial i ilicit este n toi de practicare. Pe cnd, n Europa, nafar de Romnia cu
buba deltei Dunrii, profesia de pescar industria a apelor interioare este practic
necunoscut. Oare, aa suntem de bogai n pete, ca s ne permitem acest gen de acti-
68
vitate? (cu att mai mult c, se observ un decalaj vdit ntre volumul oficial al capturilor industriale i cuantumul bnesc de la comercializare).
Este adevrat c, n mare parte starea economic i social a rii se reflect n
aceste aciuni condamnabile, i nici puinii inspectori piscicoli nu pot lupta cu acest
fenomen masiv, dar nu se poate tolera i nelege foamea necontenit a unor indivizi,
chiar i dac nu le este foame.
De asemenea, n prezent se aduc pagube deosebit de mari speciilor litofile i psamofile de peti prin extragerea nisipului i pietriului din albia fl. Nistru (ex. Varnia,
Bender, Conia, VadulluiVod, GuraBcului .a.) i r. Prut (Giugiuleti, Ungheni,
.a.), invocnduse motivele de efectuare a lucrrilor de adncire i curare a albiei n
scopuri de navigaie. Iar, dac se extrage nisipul n scopuri comerciale, atunci cifrele reale ntrec mult cele oficiale. Dup unele estimri, numai din anul 1950 i pn n 1988 din
albia Nistrului inferior sau extras 73,6 mln. m de nisip i pietri, reducnd cu 787,6ha
boitele speciilor litofile i psamofile de peti, iar n ultimii 5 ani aprox. 500 mii m
[502, 503]. n sectorul Nistrului medial, dup evalurile unor experi, numai pentru anii
20102011 sau extras aproximativ 400 mii tone de nisip i pietri [585, 586].
Lacul de acumulare Dubsari reine pn la 90% de aluviuni (Arnaut, 2013), iar n
sectorul de aval al fluviului (unde i au loc majoritatea activitior de extragere), continu s fie substituit substratul format din fracii fine de nisip cu sedimentele de ml,
sau fracii mai mari i grele (n locurile cu curent mai rapid al apei). Se tie c, nisipul
i pietriul ndeplinete i alte funcii importante n ecosistem cum ar fi: n procesul
de filtrare i autoepurare apei, n meninerea regimului hidrologic (prin intermediul
apelor subterane), contracararea erodrilor de mal, .a. S presupunem c, n aceste
sectaore curirea albie se face doar pentru scopuri de navigaie, atunci, de ce nu se
contientizeaz c, adncirea i ndreptarea albiei condiioneaz o mulime de efecte
adverse negative, de natur: hidraulic constnd n modificarea regimului natural al
curgerii apei i implicit al transportului de aluviuni; morfologic constnd din declanarea i/sau amplificarea unor procese de eroziune i/sau depunerea aluvionar n
sectorul de influien a balastierei; hidrogeologic modificarea regimului natural al
nivelului apelor subterane din zona adiacent; poluant constnd n alterarea calitii apelor de suprafa ca urmare a deversrilor tehnologice poluante de la utilajele din
cadrul balastierelor; biologic perturbarea reproducereii speciilor psamofile, distrugerea cilor de migraie, afectarea proceselor producionaldestrucionale, .a.
Nu putem accepta, cum sa permis n scopuri navigabile, demararea lucrrilor
de distrugere a integritii albiei r. Prut, cu multiple meandrri i habitate unicale, cu
nsuiri deosebite pentru conservarea biodiversitii i meninerea funcionalitii ecosistemice. n timpul expediiilor efectuate cu brcile gonflabile, se putea cu greu manevra printre numeroasele coturi nguste a albiei r. Prut, i atunci, se ntreab ct
de mult trebuie de mutilat hidrobiotopul rului ca s fie posibil navigaia? Iar, dac
se urmresc scopurile altruiste de curare a albie de excesul de depuneri de fund,
69
atunci curai unde e necesar, sau reconstruii zonele care au pierdut substratul
nisipos, ori extragei nisip nu mai mult dect sa depozitat. Poate, atunci, mai puin se
urmresc aceste obiective nobile
Pe lng factorul antropogen care a modificat vdit starea i structura ihtiocenozelor din Republica Moldova, n ultima perioad se observ o influien semnificativ
din partea condiiilor climaterice instabile cu tendin de nclzire global (nu n ultimul rnd ca rezultat a polurii aerotehnogene) i intensificare a efectului calamitilor
naturale. Sunt favorizate speciile care se pot adapta rapid la noile condiii sau sunt
capabile s migreze n timp util spre habitatele care s le asigure resursele i condiiile necesare de supravieuire. Se atest tot mai frecvent secetele prelungite, inundaiile
majore, temperaturile extremale (cu efect de aridizare), .a [8, 9, 81, 290]. Ca exemplu,
dup inundaiile majore din 2008 i 2010, toat reeaua hidrografic a arii a fost invadat de specii alogene de cultur (snger, novac, cosa) i crap, ptrunse din gospodriile piscicole adiacente (figura 1.18.).
Figura 1.18. Calamitile naturale majore au modificat semnificativ structura

i dinamica succesiunilor ihtiocenotice din bazinul fl. Nistru i r. Prut
(pe fotografie zona s. Goteti din lunca Prutului inferior dup inundaiile din 2010)
Viiturile majore au provocat i interptrunderea zonelor piscicole din ecosistemele lotice. Reprezentanii zonei pstrvului, lipanului, scobarului, mrenei, cleanului au
ajuns n zona crapului, bibanului i a plticii, iar taxonii cu areale de rspndire limitate iau modificat brusc hotarele. Se constat expansia prin intermediul inundaiilor a
speciilor endemice de peti a fl. Dunrea (ex. ghiborul de Dunre, zvrluga de Dunre,
rmbia, unele specii de porcuori, .a.). De asemenea, n urma viiturilor majore sau
curat unele substraturi anterior puternic colmatate n unele zone ale fl. Nistru, r. Prut
i a rurilor mici din ar. Reacia decolmatrii nu sa ateptat mult, a crescut semnificativ efectivele grupelor tinere de vrst a speciilor reofile litopsamofile de peti
(moruna, scobar, clean, clean mic, mreana, sp. de porcuori, .a.). Totui, n concurs cu
multitudinea factorilor antropici distructivi din aceste ecosisteme, durabilitatea efectului reofilizrii ihtiofaunei, nu poate fi garantat n timp i spaiu pe termen lung.
70
De asemenea, n urma secetelor prelungite nu sunt rare cazurile de secare aproape

total a unor ruri mici din ar i chiar a unor lacuri naturale cum este Beleul i Manta,
iar debitul fl. Nistru n unele perioade secetoase poate cobor sub 100 m/s (figura 1.19.).
Figura 1.19. n unele perioade secetoase (inclusiv din cauza fragmentrilor multiple)
limea albiei fl. Nistru se poate ngusta n jumtate (or. Criuleni)
Un subiect important ce necesit o abordare particular este problema speciilor

alogene de peti i potenialul lor invaziv n ecosistemele recipiente.
Este bine cunoscut c, arealul multor specii sa modificat semnificativ n ultimii
80100 ani, un factor determinant, fiind cel antropic. Dup unele estimri, n amenajrile piscicole i ecosistemele naturale ale spaiului interfluvial DunreaNistruPrut
n diferite perioade au ptruns accidental, n mod dirijat sau prin autoexpansie circa
30 specii alogene de peti, ce fac parte din 21 genuri, 14 familii i 9 ordine. Unele specii
nu sau putut naturaliza, iar stocul reproductorilor a fost pierdut iremediabil din
diverse motive inexplicabile (speciile din genul Ictiobus, Mylopharyngodon, Coregonus). Alte specii sunt intreinute doar n amenajrile piscicole de heleteu, n viviere cu
circuit deschis sau n sisteme recirculante (Clarias gariepinus Burchell 1842, Salvelinus
fontinalis (Mitchill, 1814), Oncorhynchus mykiss (Walbaum,1792), Polyodon spathula
(Walbaum,1792), .a. i, numai un numr mic de specii au provocat pagube semnificative att pe plan ecologic, ct i economic, devenind specii invazive (murgoiul blat,
bibanulsoare (soretele), moul de Amur, carasul argintiu).
Trsturi importante ale speciilor invazive care le asigur progresia biologic fa
de ali taxoni sunt n primul rnd, capacitatea mare de dispersie i proliferare rapid,
urmat de o variabilitate genetic pronunat, asociat cu o competivitate trofic su-
71
perioar i corelat cu maturizarea sexual timpurie. Nu n ultimul rnd, trebuie inut

cont de marea lor toleran n ceea ce privete modificrile majore din ultimul timp a
gradienilor de mediu.
Schimbri semnificative se constat i n ponderea unor specii native de peti din
ecosistemele Republicii Moldova, unele specii au devenit chiar periculoase pentru starea funcional a ihtiocenozelor locale. Aceste specii multidominante, n condiii de
eutrofizare activ a ecosistemelor naturale au proliferat n exces, fiind considerai adevrai invadatori autohtoni (obleul, babuca, bibanul, boara, unele zvrlugi, batca,
.a.).
Alte specii interviniente (majoritatea din complexul pontocaspic marin), sunt
distincte prin faptul atribuirii lor condiionate la grupa speciilor alogene, au proliferat
i lrgit rapid arealul de rspndire n ultimele decenii, din cauza modificrilor climatice, hidrobiotopice, a gradienilor termici, hidrochimici, hidrologici, .a., i nu n
ultimul rnd, graie potenialului idioadaptiv de excepie (undreaua, ghidrinul, osarul,
specii de guvizi, .a).
n consecin se poate constata c, diversitatea ihtiofaunistic din Republica Moldova n mare msur este influienat de factorul antropogen (cu aciune direct sau
indirect) i de modificrile climaterice, fiind caracterizat prin urmtoarele particulariti distinctive:
1. Reducerea diversitii speciilor native (mai ales a celor migratoare i semimigratoare, potamadrome reofile i stenobionte limnofile. De asemenea, se constat substituia speciilor stenotope cu cele eutitope limnoreofile.
2. Creterea ponderii, n urma rspndirii antropohore i autoexpansiei, a speciilor alogene invazive de peti (caras argintiu, murgoi blat, sorete i moul
de Amur), alogene introducente (snger, novac, cosa) i a celor interveniente
(undreaua, mocnaul, ciobnaul, stronghilul, osarul, ghidrinul, .a.).
3. Proliferarea speciilor de peti cu ciclul vital scurt (graie idioadaptrilor oportune, dificitului speciilor ihtiofage i selectivitii nalte fa de uneltele pescreti). Biomasa lor imens devine nevalorificat nici biologic, nici economic.
4. n condiiile fragmentrilor multiple a ecosistemelor lotice i alternare a nivelului apei se constat proliferarea speciilor cu perioad reproductiv extins i
depunire porionat a icrelor.
5. Creterea frecvenei i intensitii calamitilor naturale din ultima perioad,
provoac interptrunderea zonelor piscicole n cadrul ecosistemelor lotice i
a ihtiofaunei diferitor bazine hidrografice la nivel macroregional. n a fel, se
constat, majorarea capturilor unor specii caracteristice altitudinilor mai nalte n zonele de es (mreana, scobarul, cleanul, morunaul, pstrvul indigen,
boiteanul, grindelul .a.), expansia reprezentanilor complexului danubial (ca
ghiborul de Dunre, zvrluga de Dunre, porcuorul de es, rmbia, .a.), a
speciilor salmastricole n ecosistemele dulcicole (undreua, aterina mic ponti-
72
c, gingirica, unele specii de guvizi), i a unor specii criofile n direcia sudic

(mihalul, ghidrinul, zvrluga siberian, cleanul mic, .a).
6. Accelerarea i dezordonarea fazelor ihtiocenotice succesionale, cu caracter
puternic antropizat ( mai ales ecosistemele rurilor mici, cele palustre i lacustre din ar), instabil i imprevezibil.
De asemenea, la nivel populaional i individual se constat urmtoarele modificri structuralfuncionale:
1. La speciile indigene de talie mare indicii cantitativi sunt nesatisfctori, adesea
sub nivelul minim populaional (NMP), iar sporul anual indic o dinamic
negativ. n structura de vrst a populaiilor se constat multiple goluri cu
predominarea grupelor tinere de vrst.
2. La speciile multidominante euritope cu ciclu vital mediu (babuca, bibanul,
platica, carasul argintiu) se dezvolt fenomenul polimorfismului ecologic, prolifernd ecofenele cu felexibilitate trofic i reproductiv accentuat, i ritm lent
de cretere (inclusiv ca rezultat al seleciei prin pescuit).
3. Speciile cu ciclul vital scurt demonstreaz valori cantitative exagerate, creterile individuale sunt n limite favorabile (i chiar se constat fenomenul gingantismului), iar structura de vrst i de sex este echilibrat, continu i optimal
reprezentat.
4. n condiiile abundenei mari a speciilor pacifiste i insuficienei speciilor ihtiofage se constat stagnri a ritmului de cretere la primele (concuren intra i
interspecific accentuat) i intensificri la cele din urm (abundena i accesibilitatea mare a hrnii).
Este bine tiut faptul c, evoluia lumii vii a cunoscut i n trecut diverse catastrofe ecologice cu dispariia a mii de specii, iar locul lor era preluat de alte fiine mai
receptive i flexibile modificrilor majore de mediu. Doar c, succesiunile ecologice
demonstrau o dinamic previzibil, cu etape bine delimitate i ordonate. n prezent,
ciclul vital al unui ecosistem adesea are un caracter haotic i accelerat. Ecosistemele
mari i nalt structurizate sunt tot mai des scoase din starea lor de echilibru dinamic
(homeostatic), iar cele simplificate se modeleaz rapid n funcie de conjuncturile
concrete de mediu [20]. Procesul de speciaie este mereu compromis de schimbarea
continu a exigenilor impuse de mediu, unii taxonii, pur i simplu nu dovedesc s
se autodetermine ca specii, iar cei existeni s se adapteze la frecventele modificri
majore a gradienilor de mediu. Ca rezultat, biodiversitatea scade, iar printre puinele
specii, domin cele generaliste i oportuniste, cu ciclul vital scurt i mediu, care se pot
conserva cu succes n medii neprielnice i prolifera rapid n cele devenite favorabile.
73
1.4. Consideraii cu privire la protecia
i conservarea diversitii ihtiofaunistice autohtone

Problema conservrii diversitii ihtiofaunistice i aplicarea msurilor necesare de
meninere a ei nc nu este pe deplin definit. Complexitatea i dificultatea sa se rezum, pe de o parte, de imperativul abordrii ecosistemice a proteciei fondului piscicol,
iar pe de alt parte, de necesitatea abordrii sale particulare pentru fiecare specie luat
n parte (pe cnd la noi petele este mai mult privit din perspectiva dimensiunilor
raportate la tigaie). n aa fel, la speciile afectate de alterarea habitatului caracteristic
(majoritatea speciilor reofile i limnofile stenotope, migratoare i semimigratoare de
talie mic), aciunile de interdicie a pescuitului vor fi puin eficiente, iar la speciile de
talie mare i medie ajunse n declin numeric ca rezultat al pescuitului excesiv, aceste
msuri vor fi benefice i chiar necesare (sturionii, pstrvul de mare, scumbria de Dunre, sabia, vrezubul (babuca pontic), somnul, .a.) [33].
n afar de starea actual a speciei, trebuie avut n vedere i cea de perspectiv. Se
aduc modificri att de drastice mediilor naturale, nct, n prezent, unele specii care
sunt nc relativ abundente pot disprea sau deveni rare numai n civa ani (majoritatea speciilor reofile oxifile).
n aceste condiii, se impune o ierarhizare a speciilor n funcie de: statutul lor
actual (n mod obligatoriu raportat la situaia anterioar, la nivel de decenii sau chiar
de secole), amploarea i intensitatea ameninrilor la care sunt supuse (n principal din
partea omului) i de perspectivele evoluiei viitoare a populaiilor lor n timp i spaiu
[6]. n funcie de acest tablou se pot stabili msuri adecvate de ocrotire a fiecrii specii
luate n parte.
innd seama de starea i dinamica efectivelor speciilor de peti din ecosistemele
naturale ale Republicii Moldova i n funcie de arealul lor de rspndire, ele pot fi
clasificate n:
1. Specii cu areal redus i rare n limitele Republicii Moldova (ignuul, chicarul
ucrinean, pstrvul de mare, porcuorul de Nistru, porcuorul de nisip, fusarul, pietrarul, rsprul, zboriul, percarina, vrezubul, mreana vnt, obleul mare, .a.).
2. Specii cu areal vast, dar care n limitele Republicii Moldova sunt n declin nu
meric i au disprut dintro serie de ecosisteme acvatice naturale (unii sturioni,
pstrvul indigen, lipanul, alul vrgat, vduvia, grindelul, caracuda, boiteanul, iparul, linul, anghila, cosacul, beldia, mihalul, .a.).
3. Specii cu areal limitat dar cu o densitate i efectiv satisfctor n limitele Repu
blicii Moldova (ghiborul de Dunre, zvrluga de Dunre, zvrluga de Don, porcuorul sarmatic, porcuorul de es, rmbia, unele specii de zvrlugi, cernuca, .a.).
4. Specii ce pot fi n viitor periclitate din cauza modificrii habitatului sau a pescuitului excesiv (scrumbia de Dunre, rizeavca, taranca, cleanul, cleanul mic, scobarul, morunaul, ocheana, mreana comun, somnul, crapul slbatic, .a.).
74
De aceea, rarietatea speciei trebuie raportat att la arie ct i la areal. Speciile cu

areale discontinue (insulare) sunt n general mai vulnerabile dect cele care au areale
continue. Populaiile situate la periferia arealului (populaiile marginale) de asemenea,
sunt mai vulnerabile dect cele situate mai nspre centru. Dac arealul speciei nu se modific semnificativ, sau chiar se lrgete, iar la noi este o specie relativ rar, atunci cauza
trebuie cutat i rezolvat din interior. Dac arealul speciei este redus (sau marginal),
fiind chiar un reprezentant endemic, iar la noi, spre exemplu, este o specie comun,
atunci protecia sa trebuie aplicat n mod obligator, asumndune, n aa fel, responsabilitatea pentru integritatea i conservarea ihtiogenofondului la nivel internaional.
Abordnd problema speciilor rare de peti n ecosistemele naturale ale Republicii
Moldova, putem constata multe cazuri paradoxale. Spre exemplu, speciile cu areale
vaste de rspndire i ponderi semnificative n habitatele caracteristice (cleanul, mihalul, vduvia, beldia, linul, caracuda, iparul, boiteanul, grindelul, pstrvul indigen,
lipanul, .a.) la noi sunt vulnerabile, iar unele, chiar au disprut (n prezent, totui, din
cauza inundaiilor, se observ autoexpansia i ptrunderea unora din amonte). n majoritatea cazurilor declinul lor este provocat de degradarea activ a hidrobiotopurilor i
habitatelor caracteristice (zonele umede, rurile mici, .a.) din ar.
n aa fel, rezult c, ct privete diversitatea ihtiofaunistic, trebuie s inem cont
att de elementele biologice, ct i de factorii nonbiologici care au o contribuie important n meninerea ei (biodiversitii). Latura biologic trebuie cuplat cu cea nonbiologic, astfel nct contribuia lor la creterea biodiversitii s fie din ce n ce mai
mare.
Bogia specific a petilor, tocmai datorit faptului c speciile de peti nu pot fi
cuantificate cu exactitate, are un rol important n funcionarea ecosistemelor acvatice, rol care, ns, nu este pe deplin cunoscut, ntruct diversitatea trofic i funcional
este foarte mare. Diversitatea speciilor este important, deoarece, n grupurile de peti,
care au strategii de hrnire diferite, crete complexitatea relaiilor trofice, ce implicit
induce o pondere mai mare n participarea diferitor nivele trofice, i ca rezultat se asigur meninerea funcionalitii ecosistemului. Dar, i importana speciilor de peti
cu spectru trofic similar dintrun ecosistem este de asemenea necesar, fiind, n aa
fel, asigurat selecia celor mai viabile genotipuri i atenuate consecinele fluctuaiilor
brute de efectiv a verigilor congruente (relaiile n cadrul unui ecosistem maturizat sunt bine protejate i asigurate prin dublarea legturilor sensibile i susceptibile)
[20, 22, 29].
Altfel spus, relaiile complexe intra i interspecifice sunt surse importante ale
meninerii unui grad ct mai ridicat al biodiversitii. i, cu ct bogia la nivel de
specii este mai mare, cu att i funciile i proprietile ecosistemelor vor fi mai uor de
sesizat [57].
n aspectul ponderii i aportului actual adus funcionalitii ecosistemelor acvatice
din Republica Moldova, putem evidenia urmtoarele categorii ale speciilor de peti:
75
1. Specii cheie, adic cele care joac un rol semnificativ n fluxul de energie, graie
abundenelor i frecvenelor nalte, i a modului de nutriie majoritatea speciilor sunt polifage sau monofage oportuniste ca: carasul argintiu, babuca, bibanul, obleul, boara,batca, mugoiul blat, .a. n fl. Nistru, pe lng cele menionate, se cer a fi incluse inclusiv ghidrinul, undreaua, aterina mic, gingirica i
unele specii de guvizi.
2. Specii de interes ecologic i economic major, dar care n prezent iau pierdut
importana funcional ca rezultat a strii populaionale devenite degradate
majoritatea speciilor migratoare i semimigratoare, care din cauza pescuitului excesiv i alterrii habitatelor caracteristice au trecut din prima categorie
n ce dea doua i a treia (scrumbia de Dunre, rizeavca, sturionii, salmonidele,
anguilidele, alul vrgat, sabia, vrezubul, morunaul semimigrator, .a.).
3. Specii de interes funcional, care cu greu i menin efectivele din aceast
grup fac parte speciile indigene (majoritatea ihtiofage), de interes economic,
care n unele ecosisteme reuesc s participe activ n reglarea shimbului energetic (alul, somnul, avatul, platica, cleanul, scobarul, tiuca, .a.).
4. Specii de interes exclusiv economic i meliorativ. Din aceast grup fac parte
speciile alogene crescute n condiii de acvacultur, de importan major pentru alimentaie, pescuit i scopuri biomeliorative (diverse forme de cultur a
crapului, sngerul, novacul, cosaul).
Din categoriile enunate, supermaia numeric i funcional n ecosistemele acvatice
naturale din Republica Moldova este deinut de speciile nalt adaptive cu ciclul vital scurt
i mediu (din prima categorie) i cele de interes strict economic sistematic populate, sau
ptrunse accidental din gospodriile piscicole. Din cauza pescuitului abuziv se constat
un dificit acut al speciilor ihtiofage obligatorii i celor pacifiste indigene de talie mare.
n prezent, din cauza proceselor de eutrofizare activ a ecosistemelor acvatice din
Republica Moldova, se formeaz un decalaj vdit ntre acumulrile de substane biogene
aflate n exces i eficiena antrenrii lor n circuitul energetic, i de biomas util. n aa fel,
putem meniona, o stare nesatisfctoare a utilizrii bazei trofice furajere sub form de:
specii cu ciclu vital scurt, macrozobentos (mai ales dreissen), macrofite i fitoplancton.
Se cere menionat c, prin utilizarea direct de ctre petii fitoplanctonofagi economic
valoroi doar a 10% din producia net a fitoplanctonului (15401920kg/ha n lacurile
de baraj) se poate obine o sporire a ihtiomasei cu 51 i 64kg/ha respectiv, n r. Prut
i fl. Nistru, i 59 i 64kg/ha n lacurile Dubsari i Cuciurgan. Iar producia tuturor
zoohidrobionilor furajeri accesibili petilor, egal cu 2101kg/ha n fl. Nistru, 507kg/ha n
r. Prut, 3448kg/ha n l. Dubsari i 4942kg/ha n l. Cuciurgan poate spori n aceste ecosisteme ihtiomasa cu cca. 140kg/ha, 62kg/ha, 255kg/ha i respectiv 213kg/ha [95, 96, 97].
Dup unele aprecieri, valoarea productivitii piscicole (a nu se confunda cu producia) n ecosistemele acvatice ale Republicii Moldova poate atinge n: lacul Dubsari
655kg/ha, albia Nistrului inferior 115kg/ha, lacul Cuciurgan tocmai 945kg/
76
ha, r. Prut 49kg/ha, lacurile Beleu i Manta 340kg/ha [212, 215]. Drept consecin
se evideniaz o disproporie vdit dintre producia real a ecosistemelor acvatice din
Republica Moldova, cea optimal i cea potenial.
Aceste rezultate impun pe de o parte folosirea mai activ a metodei biomanipulrii i biomeliorrii n prentmpinarea fenomenului eutrofizrii ecosistemelor acvatice naturale din ar, iar pe de alt parte, se necesit o monitorizare mai atent a acestor
activiti, care presupun i anumite riscuri pentru biodiversitate.
Ca specii meliorative de peti i economic valoroase sunt recunoscute ciprinidele
asiatice introduse la noi n ar din anii 60 ai secolului trecut [389]. Graie modului
de nutriie diferit (sngerul fitoplanctonofag, novacul zooplanctonofag i cosaul macrofitofag) n biocenoz se creeaz doar 23 verigi trofice (fitoplanctonul
sngerul, fitoplanctonul zooplanctonul novacul, sau plante acvatice superioare
cosaul). n aceste condiii, n ihtiocenoza simplificat (format din puine specii) au
loc pierderi minime de energie i acumulri maxime de biomas piscicol (fr a se
provoca concuren trofic cu crapul zoobentosofag) [32].
ns, respectarea n tocmai a acestor principii, trebuie de aplicat, cu precdere pentru condiiile de policultur dirijat, i nu pentru ecosistemele acvatice naturale, unde
biodiversitatea trebuie s fie ca o carte de viziit a unui stat. S nu uitm c, toate speciile de peti n primele etape ontogenetice (alevinii i puietul n stadiile timpurii) sunt
zooplanctonofage, iar pofta de mncare la fiecare este diferit. Ciprinidele asiatice (i
nu numai), n condiii de densiti mari, se caracterizeaz printro selectivitate trofic
sczut i o competivitate interspecific nalt, n unele cazuri, ca exemplu n SUA, unde
sau naturalizat, au provocat disfuncii foarte grave n ecosistemele locale ca: efecte invazive prin eliminarea taxonilor indigeni, epuizarea bazei trofice, altrerri de habitat,
dereglri a creterii individuale la speciile autohtone, vectori parazitari, .a. [580].
n condiiile dificitului speciilor ihtiofage de peti (din grupele superioare de vrst) sporul anual al speciilor de peti cu reproducerea primar la vrsta de un an este de
59,2%, la 2 ani 44,9% , iar la 3 ani 37,1% [328], valoarea coeficientului mortalitii
naturale fiind de 40%95% [406], ceea ce ar nsemna o irosire zdarnic a biomasei
speciilor cu ciclul vital scurt i mediu n majoritatea ecosistemelor acvatice din ar.
Din acest punct de vedere, circuitul de biomas i energie se nchide la nivelul trofic al
obleului, bibanului, babutei, btcii, carasului argintiu, murgoiului blat, .a.
Conform recomandrilor de exploatare durabil a biomasei piscicole, limita anul
de extragere a speciilor de babuc, biban i caras argintiu trebuie s se ncadreze ntre
31,1%37,6%, iar la oble 49,5% [328]. Dup alte recomandri de management al
pescriilor [375, 406] coeficientul mortalitii prin pescuit trebuie s fie egal cu coeficientul mortalitii naturale (F=M; Z<2M), deci ncepnd cu 40% pentru biban, babuc
i caras argintiu i pn la 6070% pentru oble.
n condiiile create, cea mai corect i prudent metod de reglare a efectivelor
speciilor multidominante cu ciclul vital scurt i mediu, este majorarea ponderii
77
speciilor ihtiofage de peti de talie mare cum este alul, avatul, somnul, tiuca,
.a.
Dac aproximm (cu rezerv), media coeficientului trofic al acestor specii ihtiofage
obligatorii ca fiind egal cu 8,0 (depinde de perioda ontogenetic, specie, caloricitatea
i accesibititatea przii, temperatura apei, .a.), atunci la o biomas relativ de 10% n
ihtiocenoza lacului, ihtiofagul obligatoriu va putea valorifica pn la 52,6% din biomasa
total, ceea ce corespunde aproximativ recomandrilor de extragere a speciilor cu ciclul
vital scurt i mediu (FM) [276]. n aa fel, putem asigura continuitatea lanului trofic
pn la indivizi de dimensiuni compatibile pentru o extragere legal i de o calitate
nalt a produciei.
Aceeai situaie se observ i n majoritatea cresctoriilor piscicole din ar, unde,
potenialul piscicol este valorificat doar parial. Dac, n aceste cresctorii piscicole
sar utiliza pentru cultivare, pe lng speciile pacifiste i petii rpitori (alul, somnul
european, mai puin tiuca) innd cont de structura ihtiocenozei, grupele de vrst,
dimensiunile obiectivului acvatic i particularitile ihtiofagului ales, sporul biomasei
totale ar putea crete ntre 250 i pn la 900kg/ha [12].
De aceea, pentru meninerea biodiversitii i funcionalitii ihtiocenotice este
necesar respectarea i utilizarea n complex a legitilor trofologiei acvatice, principiului precauiei i cel al abordrii ecosistemice.
Conform principiului abordrii ecosistemice, dezmembrarea viului de neviu se
poate realiza cel mult conceptual, cele dou fiind n realitate indisolubil legate, fiind
un atribut al oricrui sistem ecologic, att structural, prin manifestare, adaptare, i
funcional. Prea rar putem semnala o diversitate ridicat ntrun mediu omogen sau
depriciat calitativ [78].
Pe fonul celor expuse anterior devine ct se poate de oportun expresia printelui
ihtiologiei romne Petru Bnrescu, care susine c specii rare nu exist noi leam
luat casele.
Termenul de specie rar este foarte vag. n mod curent se consider rar o specie
care are o frecven sczut i un efectiv mic, ns exist specii care pot avea n anumite
ecosisteme sau habitate o abunden mare, dar la care frecvena de ntlnire s fie deosebit de mic. Mai exist i specii rare care ntotdeauna au fost rare i a cror abunden
redus nu este datorit impactului antropic (de obicei sunt speciile stenotope, slab competitive, vital dependente de unele habitate specifice).
De regul, pentru specialitii din domeniu, distribuia discontinu a populaiilor
unor specii n spaiu, i dinamica negativ a efectivelor, trebuie s fie deja un indicator
de alert. Cauza fragmentrii populaiilor indic, sau la o degradare a mediului lor de
trai, sau la o supraexploatare (ambele cazuri sunt deosebit de actuale pentru ihtiofauna
Republicii Moldova).
n toate circumstanele pentru ca specia s fie luat sub o protecie legal adecvat
i eficient este necesar de a cunoate factorii provocatori ai acestui declin [6].
78
n aceste condiii putem evidenia specii care:

1. au disprut ori iau redus efectivul n primul rnd din cauza suprapescuitu
lui sunt speciile migratoare i semimigratoate de talie mare i medie, de interes economic ca: sturionii, unele salmonide, sabia, vrezubul, forma slbatic a
crapului european, scrumbia de Dunre, .a.
2. au suferit un declin puternic din cauza degradrii habitatelor caracteristice
caracuda, linul, iparul, ignuul, vduvia, boiteanul, beldia, fusarul, pietrarul, pstrvul indigen, lipanul, grindelul, mreana vnt, chicarul, alul vrgat,
rsprul, zboriul, .a.
3. i menin cu greu efectivele, dei sunt supuse intens diferitor presiuni antropi
ce cleanul, cleanul mic, morunaul, scobarul, mreana comun, somnul, ocheana, rmbia, unele specii de porcuori, .a.
Dup opinia noastr, o msur important i necesar, pentru restabilirea efectivelor
speciilor cu divers statut de rarietate, este interzicerea total (sau suspendarea pe o perioad delimitat) a pescuitului industrial, i dezvoltarea infrastructurii pescuitului amatoristic, n concurs cu o educaie ecologic adecvat ncepnd din familie (n multe cazuri cei
6 ani de acas fac mai mult ca cei 12 i 5 (luai la un loc) de la coal i universitate.
Aplicarea acestor msuri va avea un efect benefic, att asupra structurii populaiilor
speciilor de talie mare, micornduse presingul asupra grupelor superiore de vrst (ca
cei mai importani reproductori i consumatori de hran corespunztor dimensionat), ct i asupra speciilor ubicviste de talie mic, evitnduse cazurile de epizootii i
reducerea bazei furagere naturale din ecosistem (biomasa lor fiind mai activ valorificat
de speciile ihtiofage de talie mare i de pescarii undiari).
Reglementrile cu privire la relaiile de pescuit amatoristic i sportiv trebuie s fie
mai clare i mai accesibile, fiind consfinite nu numai n legi i regulamente (citite doar de
funcionarii publici n Monitorul Oficial i Coduri), dar i regsite pe versoul permiselor
de pescuit, revistelor periodice, la televiziune, i alte surse informative massmedia [36].
Perioada de prohibiie trebuie s existe pentru toi, locurile interzise pentru pescuit
trebuie clar marcate i continuu supravegheate, unele uneltele i metode de pescuit necesit reglementare particular (ca exemplu pentru trolling sau carpfishing), iar sanciunile trebuie nsprite i executate fr nici o excepie, ca s se conformeze i cei mai
inculi pescari.
n acelai timp, trebuie de utilizat mai eficient instrumentele voluntatre n relaiile
de pescuit. Oare cine este mai interesat de a avea pete n ru, dac nu cetenii acestui stat? Desigur, este absurd de a investi persoanele din rndul pescarilor amatori cu
atribuiile organului executiv de specialitate, dar antrenarea lor, stimularea dorinei de
a contribui la nbuntirea situaiei de facto este un drept constituional i inalienabil
a oricruia dintre noi. Pentru a asigura o conformare ecologic eficient, este necesar,
n primul rnd, s fie schimbat mentalitatea subiecilor, adoptnd valori ecologice care
vor ghida comportamentul lor de mai departe. Este demonstrat c, acolo unde costurile
79
monitoringului conformrii sunt foarte mari sau unde este foarte dificil de identificat
delicventul, motivaiile morale i aciunile voluntare pot fi mult mai eficiente [48].
n aa fel, pescarii care stau cu cte o undi pe mal (chiar i n perioada de prohibiie), vor fi mult mai utili n atingerea scopului eficientizrii proteciei resurselor
piscicole (prin informarea operativ a organelor de protecie, colectri de probe prin
nregistrri audio i video, i chiar reinerea delicvenilor pn la venirea forelor de
ordine), dac vor ti pentru ce opteaz, i vor fi susinui adecvat din partea statului.
Tot odat, pescarul amator i sportiv, n pofida investirii sale cu anumite drepturi
de care nu sau bucurat anterior, trebuie s aib i anumite obligaiuni. Ca exemplu, n
perioada de prohibiie, pescarul amator i sportiv trebuie s posede pe vestimentaie
un numr de identificare de la distan. Pescuitul s fie permis doar de pe mal i cu un
singur crlig, pescuitul din ambarcaiuni complet interzis (orice barc pe ap, n afar
de cea a organelor de protecie va fi automat prezumat ca ilegal), iar regimul de prohibiie anual trebuie lrgit nu pe trei luni, dar pentru patru (ncep. lunii martie sf.
lunii iunie), pentru a putea acoperi integral protecia tuturor speciilor de peti n timpul
reproducerii (inclusiv a celor cu reproducere timpurie).
Conform principiului preveniei, conservarea biodiversitii se realizeaz eficient
dac sunt eliminate sau diminuate efectele posibilelor ameninri. i atunci, cum statul
permite comercializarea liber a plaselor pescreti (fr a le aplica un regim special),
dac folosirea lor n pescuitul amatoristic i sportiv este interzis prin lege (stare de
conflict), iar impactul lor produs asupra resurselor piscicole este incontestabil. Efectul
nu se las ateptat, pieele sunt mpnzite cu aceste unelete ilicite (n majoritatea de origine chinez, care nici n pescuitul industrial nu se permit), iar costul lor este mai mic
ca la o undi (aprox. 5 /100 m). Exist i multe alte imperfeciuni n care legea Nr.149
din 08.06.2006 privind Fondul Piscicol, Pescuitul i Piscicultura intr n contradicie
cu principiile de conservare a biodiversitii. Ca exemplu, unde sau luat dimensiunile
minime admisibile pentru pescuit la rizeafc (Alosa tanaica) de 25cm, cnd ea maximal
atinge 20cm, sau, de ce se permite pescuitul industrial al scrumbiei de Dunre (Alosa
immaculata), cnd a devenit vulnerabil i protejat la nivel internaional, .a. [36, 66].
De asemenea, conform principiului poluatorul pltete orice aciune care cauzeaz distrugerea biodiversitii trebuie s fie sancionat i despgubit. Oare compensarea reducerii biodiversitii trebuie fcut prin popularea cu specii de origine strin (n
special cu snger i novac)? De ce s nu implementm pe scar larg reproducerea ecologoindustrial a speciilor indigene cu potenial regulator major n ecosistemele noastre
ca exemplu: alul, tiuca, somnul europen, mihalul, cega, linul, forma slbatic a crapului european, .a [82, 94, 104, 157, 190, 270, 293, 295, 455]. Cu att mai mult, c n apele
noastre se constat un deficit de specii rpitoare i o explozie numeric a celor de talie
mic, depreciate alimentar. Sau, de ce s nu antrenm mai activ pescarii n activitile de
construire i instalare a cuiburilor artificiale, mai ales pentru alu, somn, pltic, moruna, .a. specii indigene, n locurile cu deficit de boite, ori n anii cu nivel nesatisfctor
80
al apei. Sa calculat c aportul numai a unui cuib poate asigura majorarea de biomas
piscicol cu 7kg/anual [104, 142, 143, 145, 157, 158, 159, 190, 212, 270, 293, 295].
n prezent, exist posibilitatea reproducerii n condiii de captivitate, practic a oricrii
specii de peti, mai ales a celor devenite n declin numeric, utiliznd sistemele recirculante
de cretere (SRC, SAR). Aceast metod progresiv ofer o serie de avantaje: 1) simulrea
condiiilor optime de cretere i reproducere caracteristice fiecrui taxon, indiferent de
influienele externe de mediu i exigenele bioecologice 2) controlul integral al calitii
i o planificare exact a cantitii organismelor acvatice crescute 3) consumul de ap i
suprafaa limitat necesar procesului tehnologic, i unul din obiectivele majore este 4)
producerea unui impact negativ minim asupra mediului n comparaie cu alte metode
de cretere semiintensive i intensive (fragmentarea biotopurilor, eliberarea n mediu a
cantitilor excesive de ngrminte, substane medicamentoase, anabolici, dezinfectani,
.a.) [154, 564]. Tot odat, este important de a ateniona c, aceast metod superintensiv de cretere necesit investiii serioase (de ordinul milioanelor de euro), personal nalt
calificat, cheltuieli semnificative de energie electric, nutreuri granulate de nalt calitate,
pia garantat de desfacere, cultura nalt a consumatorului (care nu sar mulumi doar
cu carne de fitofag ci mai ieftin) i o putere a lui mai mare de cumprare [564, 604].
De aceea, n condiiile Republicii Moldova, implementarea aceastei metode este mai mult
justificat pentru restabilirea efectivelor speciilor de peti cu divers statut de rarietate, fiind nevoie de subsidii importante din partea statului, dar este deosebit de eficient la reproducerea n captivitate a speciilor pe cale de dispariie, care sunt dificil de reprodus prin
alte metode ecologoindustriale (morunul, nisetrul rusec, salmonidele, anghila, .a.).
Pentru a revigora efectivele speciilor cu diferit statut de rarietate, prin procedee
ecologoindustriale de reproducere, trebuie inut cont i de diversitatea genetic, ne adminduse folosirea numrului limitat de reproductori. Popularea ecosistemelor cu
specii rare trebuie s se fac cu puiet bine dezvoltat, cu o hrnire activ, care s asigure
o supravieuire nalt a viitorului stoc de reproductori. Popularea cu puiet de dimensiuni foarte reduse, cu hrnire mixt endogenexogen, va duce la mortaliti n mas,
tensionarea relaiilor trofice cu alte specii planctonofage i, n sfrit, la compromiterea
aciunilor de refacere a stocurilor piscicole.
O alt msur de protecie i meliorare a diversitii ihtiofaunistice este interdicia
pescuitului anumitor specii cu divers statut de rarietate i protecia habitatelor lor caracteristice.
Actul normativ interior care protejeaz diverse specii de plante i animale (inclusiv
petii) este Legea Crii Roii Nr. 325 din 15.12.2005, care prevede editarea i actualizarea sistematic a listei speciilor cu divers statut de rarietate [69].
Lista Roie a oricrui stat trebuie s reflecte n mod obiectiv starea n care se afl
speciile ameninate n limetele teritoriului naional i s fie relativ independent de oricare act normativ intern sau internaional (ns, de un real folos pot fi informaiile furnizate de lista Roie a rilor vecine).
81
Prima ediie a Crii Roii a fostei RSSM a aprut n 1978, n care erau incluse, n
total, doar 29 specii de animale. n Cartea Roie actual a Republicii Moldova, ed.IIa,
2001, se regsesc 12 specii de peti, din familiile: Acipenseride (3sp.), Salmonide (1sp.),
Umbride (1sp.), Ciprinide (4sp.), Gadide (1sp.) i Percide (2sp.)[50]. Acest numr, nc
redus de specii, va fi completat n ediia a IIIea a crii Roii (preconizat spere aparie
la sf. anului 2014), cuprinznd 24 specii de peti [51] (tabelul 1.2.).
Tabelul 1.2. Lista speciilor de peti incluse n ediiile Crilor Roii ale Republicii Moldova
Nr.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
Statutul
Cartea Roie a Republicii Moldova ed. III
de rarie
(2014)
tate
Ord. Petromizontiformes Fam. Petromyzontidae
Eudontomyzon mariae (Berg, 1931)
VU
Ord. Acipenseriformes Fam. Acipenseridae
Huso huso (Linnaeus, 1758)
EN
EN
Acipenser stellatus Pallas, 1771
EN
Acipenser ruthenus Linnaeus,1758
Ord. Salmoniformes Fam. Salmonidae
Hucho hucho (Linnaeus,1758)
VU
Ord. Esociformes Fam. Umbridae
Umbra krameri Walbaum,1792
CR
Ord. Anguilliformes Fam. Anguillidae
Ord. Cypriniformes Fam. Cyprinidae
Carassius carassius (Linnaeus, 1758)
Alburnoides bipunctatus (Bloch, 1782)
Rutilus frisii (Nordmann,1840)
EN
Leuciscus idus (Linnaeus, 1758)
VU
Petroleuciscus borysthenicus
(Kessler,1859)
Pelecus cultratus (Linnaeus, 1758)
Barbus borysthenicus Dybowski, 1862
EN
Barbus petenyi Heckel, 1852
VU
Tinca tinca (Linnaeus, 1758)
Ord. Gadiformes Fam. Lotidae
Lota lota (Linnaeus,1758)
VU
Ord. Perciformes Fam. Percidae
Sander volgensis (Gmelin, 789)
Gymnocephalus schraetser (Linnaeus,
1758)
Zingel zingel (Linnaeus, 1766)
VU
Zingel streber (Siebold, 1863)
VU
Ord. Scorpaeniformes Fam. Cottidae
Cottus poecilopus Heckel, 1837
Ord. Perciformes Fam. Gobiidae
Caspiosoma caspium (Kessler,1877)
Knipowitschia longecaudata
(Kessler, 1877)
Cartea Roie a Republicii Moldova ed. II
(2001)
Statutul
de rarie
tate
CR
CR
CR
EN
VU
CREX
EN
CR
CR
VU
VU
VU
VU
VU
VU
VU
VU
EN
VU
VU
VU
VU
EN
VU
82
Conform clasificrii actuale utilizate n ediia a IIa a Carii Roii se aplic urmtoarele categorii de rarietate ca: specie disprut(EX); critic periclitat(CR); periclitat(EN); vulnerabil(VU); rar(R); nedeterminat(I). Considerm mai oportune, logice i clare categoriile de rarietate reflectate n Lista Roie a IUCN ca: specie
disprut (EXTINCT EX), specie disprut din mediul natural dar existent n
captivitate (EXTINCT IN THE WILD EW), specie critic periclitat (CRITICALLY
ENDANGERED CR), specie periclitat (ENDANGERED EN), specie vulnerabil (VULNERABLE VU), specie aproape ameninat (NEAR THREATENED
NT), specie nepereclitat (LEAST CONCERN LC), date insuficiente (DATA
DEFICIENT DD) i specie nc neevaluat (NOT EVALUATED NE). Mai mult
ca att, fiecare categorie abordat n Cartea IUCN este explicat exhaustiv n instruciunile sale adiionale, iar tendina de globalizare i colaborare internaional devine
un obiectiv major al Republicii Moldova n procesul de conformare la standartele
internaionale [593].
Statutul de rarietate a speciei se poate modifica n timp, pe msura acumulrii
noilor informaii despre ea, de aceea accesibilitatea simpl la baza de date IUCN i
posibilitatea participrii ntregii comuniti tiinifice la modificarea i completarea ei,
devine un instrument eficient de aplicare a msurilor de management bioconservativ
pentru fiecare stat n parte.
n baza de date IUCN se regsesc specii ce nu sunt nc avertizate cu declin numeric, ns abordarea lor pe categorii este necesar pentru a urmri tendina n timp i
spaiu, i de a prentmpina posibilele consecine negative.
Veritabila list a Crii Roii IUCN, include doar urmtoarele categorii: EX, EW,
CR, EN, VU i NT, pentru celelalte, este de dorit a evita expresia incluse n Cartea
Roie Internaional. Unii specialiti, totui menioneaz c criteriile IUCN elaborate
pentru a fi utilizate pe plan global nu sunt ntru totul adecvate pentru caracterizarea i
categorisirea speciilor la nivel naional sau regional. n general, aceste criterii conduc la
supraestimarea sau la exagerarea gradului de ameninare a speciiilor, atunci cnd sunt
aplicate pe plan naional (Dan Munteanu, 2010).
Pentru speciile rare de talie mic (iparul, rmbia, cra, ignuul, boiteanul, beldia, grindelul, bobreul, .a.) limitarea sau interzicerea pescuitului nu va avea nici un
efect scontat datorit lunecrii lor prin ochiurile plaselor, iar gura mic a unora nu le
permite s se prind frecvent la undi. De obicei, populaiile acestor specii au un habitat restrns i o arie de rspndire intens fragmentat (a nu se ncurca cu arealul), iar
protecia lor poate fi efectuat doar prin instituirea zonelor speciale n acele biotopuri
unde au fost semnalate.
n aa fel, n unele condiii, msura de interzicere a pescuitului anumitor specii,
poate fi una dezavantajoas, dnd iluzia organelor executive c, prin adoptarea acesteia, se realizeaz protecia lor, de fapt, abtndule atenia de la adevratul factor care
pune n pericol specia [6].
83
Este recunoscut faptul c, cu ct este mai mare variaia gradienilor factorilor de

mediu, adic cu ct condiiile de mediu sunt mai instabile, cu att specia trebuie s aib
un efectiv populaional mai mare pentru a putea perpetua n timp i spaiu [407].
Considerm c, una din cele mai importante msuri de conservare a diversitii
ihtiofaunistice, mai ales n ecosistemele lotice, este contracararea efectelor fragmentrii rurilor i asigurarea migraiilor petilor, care pot fi realizate prin diferite soluii
practice precum: construcia de sritori sau scri pentru peti, amenajarea de brae secundare n lungul lacurilor de baraj, pstrarea de brae moarte n vechea albie a rurilor amenajate hidrotehnic, .a [71]. n prezent, din cauza lipsei instalaiilor de protecie
la hidrocentrale (Dubsari, Novodnestrovsk), periodic, zeci de tone de indivizi aduli
sunt strivii i buciide paletele turbinelor generatoarelor.
Reducerea mrimii populaiilor speciilor de peti nu duce neaprat numai la scderea diversitii specifice n anumite ecosisteme, dar i la srcirea genofonului fiecrui
taxon luat n parte. Studiul succesiunilor ecologice a relevat faptul c heterogenitatea
spaial a biotopurilor este necesar pentru a menine un grad optimal al bogiei intraspecifice. Polimorfismul genetic, n esen, este instrumentul biologic care asigur
apariia celor mai viabile genotipuri, i care ulterior va garanta perpetuarea speciei n
timp i spaiu. n aceste sens este necesar meninerea i conservarea a ct mai multe
habitate chiar prin intervenia omului, prin diverse aciuni de reconstrucie ecologic.
Protecia diversitii biologice trebuie s se manifeste prin conservarea bioce
nozelor naturale n totalitatea lor i nu a unor specii luate n parte [89]. De aceea,
una din msurile eficiente de conservare a diversitii ihtiofaunistice se poate realiza
prin amenajarea de arii i zone protejate, care trebuie s funcioneze nu doar pe hrtie i n declaraii verbale.
Una din cele mai grave efecte a regularizrii albiilor rurilor este dispariia zonelor inundabile, care reineau o cantitate mare de ap, amortiznd efectul inundaiilor
i serveau ca nucleu de conservare a diversitii, att a lumii animale, ct i a celei
vegetale (figura 1.20.).
Figura 1.20. Zonele umede servesc ca adevrate leagne ale biodiversitii

lumii animale i vegetale (lacul Beleu)
84
Marele savant Grigore Antipa, fondatorul hidrobiologiei ecologice, de nenumrate

ori meniona importana major a acestor zone pentru asigurarea bunstrii generale
att a lumii vii ct i a proceselor nevii n natur [1] (figura 1.20.).
Figura 1.21. Broatele estoase de ap dulce n timpul unei bi de soare

pe o tulpin de salcie czut n ap
El spunea (citat de Brezeanu Gh., 2011) c, a seca blile fr a le nlocui cu alte

izvoare de umiditate, cel puin egale cu ele, ar fi s producem un dezechilibru n economia naturii, care ar avea efecte periculoase pentru viitorul agriculturii, ct i n general
pentru clima regiunii, i a tot ce ine de dnsa [10].
n acest aspect biodiversitatea acestor zone este unical prin originalitatea ei format n timpul evoluiei i prin complexitate, ntrunind caracterele biotice ale mai
multor tipuri de ecosisteme naturale (i servind n aa fel ca o zon major de ecoton).
Pentru a evidenia unicalitatea acestui macroecosistem se mai folosete termenul de
zon riparian [10] (figura 1.22.).
Figura 1.22. Vestigii rmase de vegetaie lacustr i palustr

caracteristic n zona umed a Prutului inferior.
85
n anii 5070 ai secolului trecut politica agrar direcionat spre majorarea terenurilor agricole a condus la desecarea larg a luncilor inundabile a rurilor i la reducerea esenial a suprafeelor zonelor umede. Numai ndiguirea albiei fl. Nistru n aval
de barajul Dubsari a provocat secarea a peste 40 miiha de bli din lunca inundabil
a Nistrului, i circa 33 miiha din lunca Prutului, care au dus la distrugerea locurilor
pentru reproducere, cretere i dezvoltare a multor specii de plante i animale (inslusiv
peti) [86, 104].
Pentru ciprinide este foarte important ca acestea s triasc i s se dezvolte n
ape cu adncimi mai mici, unde productivitatea biologic este net superioar (datorit
coeficientului ridicat de mal) i unde se pot refugia printre desiurile de macrofite.
Astfel, pe ntinsurile mari de ap, producia primar este maxim (tot grosul apei reprezint zona eufotic), iar resursele nutritive se majoreaz semnificativ pe baza aportului, att endogen, ct i a celui alogen [1, 602] (figura 1.23.).
Figura 1.23. Revrsrile n perioada viiturilor de primvar

sunt de importan primordial n asigurarea reproducerii
speciilor fitofile de peti i creterea progeniturilor.
n astfel de cazuri, nivelul ridicat al apei creaz condiii avantajoase de reproducere i ngrare nu numai pentru peti, dar i pentru hidrobionii furajeri, fiind de
importan primordial n primele faze ontogenetice (cu ct creterea de start va fi mai
mare, cu att mai repede noua generaie va iei de sub presingul rpitorilor i respectiv
va fi asigurat o rat mai mare de supravieuire, i implicit o productivitate mai mare
a ecosistemului).
n acest sens merit o deosebit atenie Teoria inundaiilor ritmice (The Flood
Pulse Concept), potrivit creia n zona de tranziie ntre acvatic i terestru ATTZ
(ntrun sistem larg ruzon inundabil) se formeaz o diversitate mare i unical de
animale i plante acvatice, care n ciuda considerabilului efort de adaptare pe care l fac,
86
asigur biomase foarte mari. Acesta, deoarece litoralul mictor al ATTZ mpiedic
stagnarea apei , permite o reciclare rapid a nutrienilor, rezultatul fiind o productivitate cu mult mai mare fa de cea care ar fi fost dac aceast zon ar fi ocupat de ape
permanente sau terenuri uscate [602].
n plus, potrivit acestei teorii, producia primar i secundar din aceast zon
de tranziie (ATTZ) este esenial i determinant pentru fauna din canalul principal.
Producia biologic i producia de pete sunt, n cea mai mare parte, realizate n cursul ATTZ, n timp ce cursul normal al fluviului este utilizat precum cale de migraie
pentru cea mai mare parte a petilor [602].
n condiii naturale, pn la fragmentarea ecosistemelor lotice mari din Republica
Moldova se constatau anual 910 viituri, care aveau ca scop amortizarea efectului
inundaiilor catastrofale, permiteau reproducerea hidrobionilor, creterea i ngrarea puietului, iar ulterior rentoarcerea lui n ecosistemul matern de unde au venit i
prinii lor [212, 214].
n acest caz este oportun postulatul vechi a marelui savant romn Grigore Antipa,
care spunea, c cu ct suprafeele inundate sunt mai mari, cu ct apele crescute au o
durat mai ndelungat, cu att productivitatea acestor ecosisteme va fi mai ridicat
[1]. Sl aplicm pe deplin, i ne vom ncredina c efectele vor fi mult peste cele mai
ndrznee ateptri.
n scopul proteciei i conservrii diversitii ihtiofaunistice, un obiectiv de importan deosebit este institurea i lrgirea Rezervaiilor naturale integrale n sectoarele
inferioare a fl. Nistru i r. Prut (ca zone de cruare a florei i faunei spontane). Albia
acestor sectoare trebuie supus reconstruciei ecologice prin diverse aciuni de asigurare
a continuitii de curgere, de tiere a malurilor abrupte (ceea ce ar reduce imediat eroziunea), extinderea lor sub forma unor pante line, stabilizarea fundului rului n locurile
cu vitez mare a curentului de ap, prin introducerea n albia minor de petre i bolovani
mari, precum i prin plantarea malurilor cu vegetaie ierboas, arbuti i arbori din speciile hidrofile, care prin sistemul lor radicular fixeaz bine malurile [89, 599].
Aceste aciuni de reconstrucie trebuie efectuate pe tot teritoriul Republicii Moldova, mai ales n ecosistemele rurilor mici. Redresarea ecologic trebuie s fie ca obiectiv prioritar n atingerea finalitii reabilitrii biodiversitii (inclusiv ihtiofaunistice),
indiferent de statutul de protecie a zonei/habitatului/ecosistemului i a altor beneficii
economice aferente.
Pentru a se putea menine biodiversitatea ihtiofaunistic i starea populaiilor la
valori optimale, o condiie important este asigurarea condiiilor favorabile de reproducere n timpul perioadei de prohibiie. Doar patru luni de protecie adecvat a reproducerii naturale (ncep. lunii martie sf. lunii iunie), n concurs cu meninerea regimului
hidrologic optimal, poate asigura pentru muli ani o productivitate piscicol nalt.
Investigaiile multianuale demonstreaz c, pentru lacurile de acumulare Dubsari i CostetiStnca este recomandat a menine ct se poate de nalt i constant nive-
87
lul apei n timpul perioadei de prohibiie (pentru inundarea boitilor), micorarea cu

un metru n luna iulie, i o micorare repetat nainte de stabilirea podului de ghea.
Aceast dinamic anual a regimului hidrologic va permite asigurarea succesului reproducerii a diferitor specii de peti, creterea i dezvoltarea puietului n condiii optimale, mineralizarea i dezinfecia substratului reproductiv, i acoperirea cu vegetaie
acvatic a boitilor, pregtindule pentru viitorul an reproductiv.
n sectoarele de albie este recomandat ca mcar timp de o lun de meninut la
maximul nivelul apei, care va permite inundarea luncilor (de obicei mij. aprilie mij.
lunii mai, cnd se constat ponderea cea mai mare n reproducerea speciilor fitofile de
peti), ulterior de repetat acest maxim hidrologic dup 23 sptmni de la finalizarea
perioadei reproductive, facilitnd, n aa fel, ieirea reproductorilor i puietului din
zonele inundate.
De asemenea, avnd n vedere c, i fl. Nistru, i r. Prut sunt ecosisteme limitrofe,
mrginite de statele vecine, msurile de conservare a diversitii ihtiofaunistice trebue
efectuate n aspect multilateral i comunitar, adoptnd o serie de acorduri internaionale n acest sens, iar ele trebuie s fie clare, transparente i cu garanii de realizare. n
prezent sa creat o impresie c dac rul este comun, atunci el este al nimnui.
S fim recunosctori mcar acum naturii, ct, nc putem face ceva pentru Ea.
88
1.5. Ihtiofauna fluviului Nistru
Fluviul Nistrul face parte din cele mai importante 9 cursuri de ap din Europa i
este unul dintre cele mai misterioase i bogat istoricete ruri din regiune.
Acest ru, pe parcursul istoriei umane, a avut mai multe denumiri Tyras, Danastris (Danastrus), Nistru aproape la fel de multe ca i atitudinile fa de acesta. Apele
sale linitite i trdtoare, reci i calde, prietenoase i ostile au vzut multe evenimente
i viei omeneti [77] (figura 1.24.).
Figura 1.24. Apa fl. Nistru spndui drumul dea lungul secolelor este martorul
multor evenimente istorice glorioase, iar n prezent, i a mai multor tragice, i ruinoase
Rul Nistru i ia nceputul n partea de nord a munilor Carpai, avnd izvorul

situat n nordvestul pantei muntelui Rozluci, din preajma satului Volcie, i se revars
prin limanul Nistrului n Marea Neagr, la 35 km spre sudvest de oraul Odesa. Lungimea rului este de 1362 km, iar suprafaa bazinului hidrografic este de 72100 km,
inclusiv n limitele Republicii Moldova 657 km i 19000 km [51, 52, 601].
Dei Nistrul are o importan vital pentru regiune, din cauza activitii imprudente a omului, aceast arter acvatic, n perioada actual, se confrunt cu cele mai
grele, i, probabil, cele mai tragice timpuri.
Primul impact serios i simitor asupra ecologiei rului a avut loc la mijlocul secolului al XXlea. n 1958 a nceput s funcioneze prima hidrocentral electric pe Nistru, i construcia lacului de baraj Dubsari. Lungimea lacului de acumulare constituie
128 km, limea de la 200 pn la 1800 m, suprafaa acvatorial 6570 ha, adncimea
medie 7,19 m, volumul complet 485,5 mil. m. nc la etapa de proiect ecologitii
iau exprimat ngrijorarea, dar n acel moment rezolvarea problemelor economice i
89
sociale au fos mai importante i mai necesare dect cele ecologice (care nc nu erau
resimite pe deplin) [600].
De la darea n exploatare a hidrocentralei electrice de la Dubsari, a avut loc o
dereglare a debitului rului pe cursul su inferior. Pe acest sector al Nistrului au nceput procese ecologice, la nceput, puin observabile, dar ireversibile i catastrofale, cu o
rezonan mare n timp. Treptat au disprut petii migratori i semimigratori n cursul
medial. Sau intensificat procesele alunecrilor de teren pe malurile rului, i colmatarea
activ a albiei fluviului, suplimentar n unele poriuni de ru au nceput lucrrile active
de extracie a nisipului i pietriului. Aceast extragere a dus la deteriorarea fundului
rului, la distrugerea locurilor de reproducere a petilor, la perturbarea proceselor producionaldestrucionale i alte multiple consecine negative care decurg din aceasta.
A doua lovitur dat fluviului a fost indiguirea antiviitur a malurilor. n consecint au fost pierdute suprafee imense a boitilor speciilor fitofile de peti. Un mare
rol negativ pentru fl. Nistru (inclusiv r. Prut) la jucat regularizarea albiilor afluienilor
si (ndreptarea coturilor, ridicarea malurilor, .a.) i secarea plaurilor din eceste ruri
mici (deosebit de vaste cndva n lunca Bcului i Rutului), care a condus, pe de o
parte, la accelerarea efectelor de colmatare a arterei principale, iar pe de alt parte la
srcirea biodiversitii i micorarea productivitii piscicole. Cu greu ii vine s crezi
din atestarile istorice c pe Rut i Bc se ridicau la boiste multe specii de pesti, inclusiv
i sturionii, de exemplu, cega i pastruga [502].
O alt lovitur suferit de Nistru a avut loc la sfritul secolului al XXlea. n 1982,
la Novodnestrovsk, regiunea Sokiryanskaya din Ucraina, unde a nceput s funcioneze a doua staie hidroelectric (deasemenea fr trectori pentru migraia petilor i
fr instalaii de protecie mpotriva rostogolirii lor). Lungimea lacului de baraj aprut
n mod artificial, constituie 214 km, limea de la 200 pn la 3750 m, adncimea de
la 3 pn la 56 m! [115, 600, 6001]
n urma punerii n funciune a nodurilor hidrotehnice existente (Novodnestrovsk GES1, Naslavcea GES2 i primul agregat al CHEAP), starea ecologic a fl.
Nistru sa nrutit i mai mult. Factorii determinani fiind fluctuaiile diurne brute ale
nivelului apei (pn la 1,5 m, timp de 1020 minute) i dezechilibrul regimului termic
(primvara i toamna temperatura apei este cu 57C mai sporit, iar vara este mult mai
sczut i nu depete 1416C n sectorul NaslavceaUnguri) [115] (figura 1.25.)
Perturbarea regimului hidrologic i termic a dus la proliferarea rapid i rspndirea vegetaiei acvatice n fl.Nistru, iar n meandre i la creterea vegetaiei de mlatin, fiind un semnal de alarm al demarrii procesului de nmltinire a rului. n urma
acestor factori de impact productivitatea principalelor grupe de hidrobioni a sczut:
a zooplanctonului de cca 4,67,3 ori; a zoobentosului de 23 ori, cu o majorare a
efectivului i biomasei de chironomide indicator de poluare cu substane organice,
iar pe sectorul NaslavceaErjova, de facto, producia organismelor acvatice planctonice
este aproape egal cu zero [115].
90
Figura 1.25. Ct de mre nar fi fluviul,

omul n mai puin de un secol a reuit sl mutileze
Dup construcia lacurilor de baraj, nu mai exist corelaia clasic ntre dinamica
ionilor principali i valorile debitului apei, corelaia ntre migraia substanelor dizolvate i cele din suspensii, modificnduse, n aa fel, ireversibil i regimul hidrochimic
al fluviului (avnd un impact major asupra structurii biotei i funcionalitii ntregului ecosistem) [115, 240].
Calitatea apei fl. Nistru a sczut i ca urmare a polurii intense cu reziduri menajere, deeuri industriale, pesticide, ngrminte minerale, organice, etc. n aceste condiii
ihtiofauna fl. Nistru nu mai poate fi ca n trecut, bogat n tot felul de specii iubitoare
de ap curat, unde ponderea speciilor reofile litopsamofile de peti atingea valoare de
peste 70%.
Pn la mijlocul secolului trecut, fluviul bucura locuitorii prin diversitatea i
cantitatea de peti valoroi. Era renumit prin locurile de reproducere a petilor regali
sturionii, dar ct scrumbie de Dunre, sabi i vrezub se ridicau pe el, adpostea
multe specii endemice i relicte. Astzi, cu prere de ru, se constat o reducere drastic
a speciilor indigene, n acelai timp, se atest avansarea speciilor alogene i interveniente de peti de talie mic, i economic nevaloroase.
Pe de o parte, ihtiocenoza fluviului este afectat de invazia speciilor alogene, introduse deliberat sau accidental de om, iar pe de alt parte, condiiile abiotice modificate
(tot nu fr ajutorul omului), faciliteaz autoexpansia i avansarea speciilor salmastricole din aval (provocnduse procesul activ de pontizare a ihtiofaunei), i criofile din
amonte (ca rezultat a hipotermoficrii antropice i impactului calamitilor naturale).
n aspect succesional, diversitatea ihtiofaunistic a fl. Nistru demonstreaz valori
fluctuante, n unele surse tiinifice figureaz 130 specii, n altele 107 specii, dar n majoritatea se regsesc ntre 46 i 94 specii [77, 104, 136, 176, 212, 314, 317, 320, 321, 399,
400, 502, 522, 525] (tabelul 1.3.).
91
2
3
4
5
6
7
9
10
11
12
13
cursul inferior
cursul medial
cursul inferior
cursul medial
cursul inferior
10
11
12
13
14
15
Ord. Petromyzontiformes Fam. Petromyzontidae

+ +
+
Chicar de ru
+ +
+
+
+ +
Pstrug
Huso huso (Linnaeus, 1758) Morun
+ +
+
+
+ +
Acipenser gueldenstaedtii Brandt et
+ +
+
+
+ +
Ratzeburg, 1833 Nisetru rusesc
Acipenser nudiventris Lovetsky, 1828
+ +
+
Viz
+ +
+
+
+ + +
Ceg
Huso huso (L.1758) X Acipenser ru

+
thenus L. 1758 Bester
+ +
+ +
Anghil european
Ord. Clupeiformes Fam. Clupeidae
Alosa tanaica (Grimm,1901) Rizeafc
+ +
+
+
+ +
Alosa immaculata Bennett, 1835
+ +
+
+
+ +
Scrumbie de Dunre
Alosa maeotica (Grimm, 1901)
+

Scrumbie mic de mare
Clupeonella cultriventris (Nordmann,
+ +
+
+
+ +
1840) Gingiric
Fam. Engraulidae
Engraulis encracicolus (Linnaeus,

+
1758) Hamsie
Bulat D. et al.
20062014
cursul medial
Mou A.,
2013
cursul inferior
Usati M.A.,
2004
cursul medial
Dolghii
V.N.,1993
Popa L.L., 1977
bazinul fl.Nistru
sec.fl.Nistru (or. Halici Iaroenco M.F.,

pn la limanul Nistrean) 1957
Berg L.S., 1949
Speciile de peti
sec.fl.Nistru (or. Hotin Burnaev M.S.,

pn la limanul Nistrean) 1954
Nr.
d.o
Kessler K.F., 1877
Tabelul 1.3. Diversitatea ihtiofaunistic n aspect succesional din bazinul fl. Nistru
(n limitele Republicii Moldova)
92
1
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35

2

Salmo trutta fario Linnaeus, 1758
+ +
+ +
Pstrv indigen
Oncorhynchus mykiss (Walbaum,1792)

+ +
Pstrv curcubeu
Salmo labrax Pallas, 1814

+
+
Pstrv de mare
Fam. Thymallidae
Thymallus thymallus (Linnaeus, 1758)
+
+ +
Lipan
Ord. Esociformes Fam. Esocidae
Esox lucius Linnaeus,1758 tiuc
+ +
+
+
+ +
Fam. Umbridae
+
+
+
ignu
Cyprinus carpio Linnaeus, 1758 Crap
+ +
+
+
+ +
+ +
+
+
+ +
Caracud

Caras auriu
Carassius gibelio (Bloch, 1782)
+
+
+
+ +
Caras argintiu
Barbus barbus (Linnaeus,1758)
+ +
+
+
+
Mrean
+ +
+
+ +
Mrean vnt
Tinca tinca (Linnaeus, 1758) Lin
+ +
+
+
+
Chondrostoma nasus (Linnaeus, 1758)
+ +
+
+
+ +
Scobar
Gobio gobio (Linnaeus, 1758)
+
+
+

Porcuor comun
Gobio sarmaticus Berg, 1949
+
+
Porcuor sarmatic
Gobio carpathicus Vladykov, 1925

+ +
Porcuor carpatic
Romanogobio belingi (Slastenenko,

+ +
1934) Porcuor de ru
Romanogobio kessleri (Dybowski,
+
+
+
+
1862) Porcuor de nisip
Romanogobio uranoscopus (Agassiz,
+

1828) Porcuor de vad
Romanogobio antipai (Banarescu,

1953) Porcuor de delta Dunrii
Pseudorasbora parva (Temminck &

Schlegel, 1846) Murgoi blat
10
11
12
13
14
15
93

1
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
Abramis brama (Linnaeus, 1758)

Pltic
Ballerus sapa (Pallas, 1814)
Cosac cu bot turtit (ochean)
Ballerus ballerus (Linnaeus, 1758)
Cosac
Blicca bjoerkna (Linnaeus, 1758) Batc
Vimba vimba (Linnaeus, 1758)
Moruna
Rutilus rutilus (Linnaeus, 1758)
Babuc
Rutilus heckelii (Nordmann,1840)
Taranc
Rutilus frisii (Nordmann,1840) Virezub
Rhodeus amarus (Bloch, 1782) Boar
Aspius aspius (Linnaeus, 1758) Avat
Sabi
Squalius cephalus (Linnaeus, 1758)
Clean
Vduvi
Phoxinus phoxinus (Linnaeus, 1758)
Boitean
Leuciscus leuciscus (Linnaeus, 1758)
Clean mic
Petroleuciscus borysthenicus
(Kessler,1859) Cernuc
Scardinius erythrophthalmus (Linnaeus, 1758) Roioar
Hypophthalmichthys molitrix (Valenciennes, 1844) Snger
Hypophthalmichthys nobilis (Richardson, 1845) Novac
Ctenopharyngodon idella (Valenciennes, 1844) Cosa
Mylopharyngodon piceus (Richardson,
1846) Scoicar
Leucaspius delineatus (Heckel,1843)
Fuf
Alburnus alburnus (Linnaeus, 1758)
Oble
Alburnus sarmaticus Freyhof et Kottelat, 2007 Oble mare
Beldi
10
11
12
13
14
15
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+/? +
+/?
+/? +
94
1

2
10
11
12
13
14
15
Fam. Balitoridae
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
Barbatula barbatula (Linnaeus, 1758)

Grindel
Fam. Cobitidae
Cobitis melanoleuca Nichols, 1925

Zvrluga siberian
Cobitis rossomeridionalis Vasiljeva
etVasiljev, 1998

Zvrlug sudic
Cobitis tanaitica Bacescu et

Mayer,1969 Zvrlug de Azov
Cobitis taenia (Linnaeus, 1758)
+ +
+
+
+ + +
Zvrluga
Cobitis elongatoides Bacescu et Maier,

1969 Zvrlug de Dunre
Sabanejewia baltica Witkowski, 1994

Cr baltic
Sabanejewia bulgarica (Drensky,

+
+ + +
1928) Cr bulgreasc
Sabanejewia balcanica (Karaman,

1922) Cr balcanic
Misgurnus fossilis (Linnaeus,1758)
+ +
+
+
+ + +
ipar
Ord. Siluriformes Fam. Siluridae
Silurus glanis Linnaeus,1758 Somn
+ +
+
+
+ + +
Lota lota (Linnaeus,1758) Mihal
+ +
+
Ord. Gasterosteiformes Fam. Gasterosteidae
Pungitius platygaster (Kessler,1859)
+/? +
+
+
+ +
Osar
Gasterosteus aculeatus Linnaeus,1758
+/? +
+
+
+ + +
Ghidrin
Ord. Sygnathiformes Fam. Sygnathidae
Syngnathus abaster Risso, 1827
+ +
+
+
+ +
Undrea
Nerophis ophidion (Linnaeus, 1758)
+ +
+
+ +
A de mare
Syngnathus typhle Linnaeus, 1758
+

Ac de mare cu bot lung
Ord. Atheriniformes Fam. Atherinidae
Atherina boyeri Risso, 1810
+
+
Aterin mic pontic
Perca fluviatilis Linnaeus,1758 Biban
+ +
+
+
+ + +
Sander lucioperca (Linnaeus, 1758)
+ +
+
+
+ + +
alu
95

1
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104

alu vrgat
Sander marinus (Cuvier, 1828)
alu de mare
Gymnocephalus cernua (Linnaeus,
1758) Ghibor comun
Gymnocephalus acerina (Gmelin,
1789) Zbori
Gymnocephalus baloni Holck & Hensel, 1974 Ghibor de Dunre
Zingel streber (Siebold, 1863) Fusar
Zingel zingel (Linnaeus, 1766) Pietrar
Percarina demidoffii Nordmann, 1840
Fam. Gobiidae
Guvid de balt
Ponticola syrman (Nordmann, 1840)
Guvid sirman
Ponticola eurycephalus (Kessler, 1874)
Guvid de liman
Babka gymnotrachelus (Kessler, 1857)
Mocna
Neogobius melanostomus (Pallas,
1814) Stronghil
Proterorhinus semilunaris (Heckel,
1837) Moac de brdi vestic
Neogobius fluviatilis (Pallas, 1814)
Ciobna
Gobius niger Linnaeus, 1758
Guvid negru
Mesogobius batrachocephalus (Pallas,
1814) Hanos
Zosterisessor ophiocephalus (Pallas,
1814) Guvid de iarb
Benthophilus nudus Berg, 1898
Umfltur gola pontic
Benthophilus durrelli Boldyrev et Bogutskaya, 2004 Umfltur de Don
Benthophilus stellatus(Sauvage, 1874)
Umfltur
Caspiosoma caspium (Kessler, 1877)
Caspiosoma
Knipwitschia caucasica (Berg, 1916)
Cnipovicia caucazic
Knipwitschia longecaudata (Kessler,
1877) Cnipovicia cu coad lung
10
11
12
13
14
15
+/?
+/?
+ +
+ +
+
+
+
+
+
+
+
+
96
1
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118

2
Fam. Pomatomidae
Pomatomus saltatrix (Linnaeus,1758)

+
Lufar
Fam. Sparidae
Diplodus annularis (Linnaeus,1758)

+
Sparos
Fam. Centrarchidae
Lepomis gibbosus (Linnaeus, 1758)

+
Bibansoare
Fam. Odontobutidae
Perccottus glenii Dybowski, 1877

Guvidul de Amur
Cottus gobio Linnaeus, 1758
+ +
+
Zglvoac
+/? +
+ +
Zglvoac pestri
Cottus microstomus Heckel, 1837

Zglvoac baltic
Ord. Mugiliformes Fam. Mugilidae
Mugil cephalus Linnaeus, 1758 Laban +/?
+
Liza saliens (Risso,1810) Ostreinos
+
+
Liza aurata (Risso,1810) Singhil

+
Liza haematocheilus (Temminck &

Schlegel, 1845) Pilengas
Ord. Beloniformes Fam. Belonidae
Belone belone (Linnaeus,1761)

+
Zrgan pontic
Ord. Pleuronectiformes Fam. Pleuronectidae
Platichthys flesus (Linnaeus, 1758)
+ +
+ +
Cambul de liman
Fam. Scophthalmidae
Scophthalmus maeoticus (Pallas,

+
1814) Calcan pontic
10
11
12
13
14
15
Cum sa menionat anterior, n pofida constatrii declinului multor specii aborigene de peti, se urmrete progresia speciilor de origine alogen (ptrunse antropohor sau prin autoexpansie), interveniente de origine salmastricol i marin, i a celor
indigene euritope cu ciclul vital scurt. De asemenea, inteirea calamitilor naturale
i alternarea n intervale mari a valorilor gradienilor de mediu, au provocat interptrunderea zonelor piscicicole n cadrul ecosistemului i interaciunea mai activ a
hidrofaunei diferitor bazine acvatice adiacente (Niprului, Dunrii). De la sud se observ pontizarea i mediteranizarea activ a fluviului, iar de la nord avansarea speciilor
criofile (ghidrinul, zvrluga siberian, mihalul, .a.).
97
Pentru a induce o not de claritate cu privire la ihtiofauna fluviului Nistru n aspect succesional, reflectate n diferite lucrrile tiinifice, ncepnd cu sf. sec. XIX , sa
alctuit un tabel de referin, care include nomenclatura taxonomic depit de timp
i cea nou actualizat pe siteul www.fishbase.org, dar nu este una definitiv (avnd
n vederea dezvoltarea revoluionar a metodelor geneticomoleculare de investigare i
a descoperirilor n acest domeniu) (tabelul 1.4.).
Tabelul 1.4. Denumirile tiinifice depite de timp i cele aprobate
conform nomenclaturii reactualizate
Nomenclatura nou acceptat
Sinonime sau confundri cu alte specii (subspecii)
Lampetra mariae Berg, 1931
Petromyzon planeriBloch1784
Acipenser gueldenstaedtii Brandt et RatzeAcipenser gldenstdti colchicus Marti, 1940
burg, 1833
Acipenser huso Linnaeus, 1758
Acipenser schipa Lovetsky, 1828
Anguilla vulgaris Rafinesque, 1810
Alosa maeotica (Grimm, 1901)
Caspialosa brashnikovi maeotica (Grimm, 1901)
Caspialosa kessleri pontica (Eichwald, 1838)
Alosa immaculata Bennett, 1835
Clupea pontica Eichwald, 1838
Caspiolosa caspia nordmanni (Antipa, 1904)
Alosa tanaica (Grimm,1901)
Clupeacaspia Eichwald, 1838
Clupionela delicatula (Nordmann, 1840)
Clupeonella cultriventris (Nordmann, 1840)
Clupea cultriventris Nordmann, 1840
Hucho hucho Linnaeus, 1758
Salmo trutta morpha fario Linnaeus, 1758
Salmo fario Linnaeus, 1758
Oncorhynchus mykiss (Walbaum,1792)
Salmo gairdneri irideus Gibbons, 1855
Fam. Thymallidae
Thymallus thymallus (Linnaeus, 1758)
Thymallus thymallus Linnaeus, 1758
Esox lucius (Linnaeus,1758)
Carassius auratus gibelio (Bloch, 1782)
Carassius auratus auratus (Linnaeus, 1758)
Carassius vulgarisNilsson, 1840
Carassius humilisHeckel, 1837
Leuciscus cephalus (Linnaeus, 1758)
Petroleuciscus borysthenicus (Kessler,1859)
Leuciscus borysthenicus (Kessler,1859)
Gobio fluviatilis Cuvier, 1842
98
Gobio sarmaticus Berg, 1949
Gobio carpathicus Vladikov, 1925

Gobio gobio sarmaticus Berg, 1949
Gobio gobio carpathicus Vladikov, 1925
Gobio kessleri (Dybowski, 1862)
Gobio kessleri kessleri Dybowski, 1862
Gobio uranoscopus frici, Vladycov, 1925
Gobio uranoscopus(Agassiz, 1828)
Gobio kessleri antipai Bnrescu, 1953
Gobio albipinnatus vladykovi Fang, 1943
Gobio albipinnatus belingi Fang, 1943
Barbus barbus barbus (Linnaeus,1758)
Barbus borysthenicus Dybowski, 1862
Barbus barbus borysthenicus Dybowski, 1862
Barbus vulgarisFleming1828
Barbus meridionalis petenyi Heckel, 1852
Leuciscus aspius (Linnaeus, 1758)
Aspius rapax Agassiz, 1835
Chondrostoma nasus borysthenicum Berg, 1914
Vimba vimba vimba Linnaeus, 1758
Leuciscus rutilus (Linnaeus, 1758)
Rutilus rutilus heckeli (Nordmann,1840)
Leuciscus frisii Nordmann, 1840
Squalius leuciscus Heckel, 1852
Idus melanotus Heckel, 1843
Romanogobio kessleri (Dybowski, 1862)

Romanogobio uranoscopus (Agassiz, 1828)
Romanogobio antipai (Banarescu, 1953)
Romanogobio vladykovi (Fang, 1943)
Romanogobio belingi (Slastenenko, 1934)
Aspius aspius (Linnaeus, 1758)
Alburnus lucidus Heckel, 1843

Alburnus chalcoides (Gldenstdt, 1772)
Alburnus sarmaticus Freyhof et Kottelat, 2007
Chalcalburnus chalcoides (Gldenstdt, 1772)
Alburnoides bipunctatus rossicus (Bloch, 1782)
Alburnus bipunctatus (Bloch, 1782)
Abramis sapa (Pallas, 1814)
Ballerus ballerus (Linnaeus, 1758)
Abramis ballerus (Linnaeus, 1758)
Blicca bjoerkna (Linnaeus, 1758)
Blicca bjoerkna Linnaeus, 1758
Rhodeus sericeus ( Pallas, 1776)
Rhodeus amarus (Bloch, 1782)
Rhodeus sericeus amarus Bloch, 1782
Tinca tinca (Linnaeus, 1758)
Tinca vulgaris Fleming, 1828
Phoxinus laevis Fitzinger, 1832
Hypophthalmichthys nobilis (Richardson, 1845) Aristichthys nobilis Richardson, 1845
Fam. Nemacheilidae
Barbatula barbatula (Linnaeus, 1758)
Nemacheilus barbatulus (Linnaeus, 1758)
Fam. Cobitidae
Cobitis tanaitica Bacescu et Mayer, 1969
Cobitis rossomeridionalis, Vasilieva&Vasiliev 1998
Sabanejewia bulgarica (Drensky, 1928)
Cobitis aurata De Filippi, 1863
Sabanejewia balcanica (Karaman, 1922)
Cobitis aurata balcanica Karaman, 1922
Sabanejewia baltica Witkowski, 1994
Cobitis aurata baltica Witkowski, 1994

99

Lota vulgarisFitzinger1832
Gasterosteus platygaster Kessler, 1859
Nerophis ophidion (Linnaeus, 1758)
Nerophis ophidion violaceus Risso, 1827
Syngnathus typhle Linnaeus, 1758
Syngnathus typhle argentatus Pallas, 1814
Syngnathus nigrolineatus Eichwald, 1831
Syngnathus bucculentus Rathke, 1837
Atherina mochon pontica Eichwald, 1831
Lucioperca lucioperca (Linnaeus, 1758)
Stizostedion luciperca (Linnaeus, 1758)
Lucioperca sandraCuvier1828
Lucioperca volgensis (Gmelin, 1789)
Sander marinus (Cuvier, 1828)
Lucioperca marinaCuvier1828
Aspro zingel (Linnaeus, 1758)
Aspro streber streber (Siebold, 1863)
Aspro vulgarisCuvier1828
Gymnocephalus cernua (Linnaeus, 1758)
Acerina cernua (Linnaeus, 1758)
Acerina acerina(Gldenstdt, 1774)
Gymnocephalus acerina (Gmelin, 1789)
Acerina rossicaCuvier1829
Gymnocephalus schraetser (Linnaeus, 1758)
Acerina schraetser Linnaeus, 1758
Fam. Gobiidae
Zosterisessor ophiocephalus (Pallas, 1814)
Gobius ophiocephalus (Pallas, 1814)
Neogobius kessleri (Guenther, 1861)
Gobius kessleri (Guenther, 1861)
Mesogobius gymnotrachelus (Kessler, 1857)
Babka gymnotrachelus (Kessler, 1857)
Gobius gymnotrachelus (Kessler, 1857)
Neogobius gymnotrachelus (Kessler, 1857)
Neogobius eurycephalus (Kessler, 1874)
Ponticola eurycephalus (Kessler, 1874)
Neogobius cephalarges (Pallas, 1814)
Gobius cephalarges Pallas, 1814
Neogobius melanostomus (Pallas, 1814)
Gobius melanostomus Pallas, 1814
Gobius fluviatilis (Pallas, 1814)
Mesogobius batrachocephalus (Pallas, 1814)
Gobius batrachocephalus (Pallas, 1814)
Proterorhinus marmoratus (Pallas, 1814)
Proterorhinus semilunaris (Heckel, 1837)
Gobius marmoratusPallas, 1814
Liza haematocheilus (Temminck & Schlegel,
Mugil soiuy Basilewsky, 1855
1845)
Ord. Pleuronectiformes Fam. Pleuronectidae
Pleuronectes flesus luscus Pallas, 1814
Platichthys flesus (Linnaeus, 1758)
Pleuronectes flesusLinnaeus, 1758
100
Cum sa menionat anterior, ihtiofauna fl. Nistru, graie interferenei biogeografice este original, ea conine att specii relicte a bazinului pontocaspic (cca 30 taxoni),
specii endemice a Dunrii, Nistrului i Niprului (11 taxoni), ct i imigrani mediteranieni (6 taxoni) [77].
n prezent, multe din speciile relicte, stenobionte limnofile sau reofile, cndva comune, n prezent, se afl n declin numeric, sau chiar au disprut (chicarul, sturionii,
lipanul, pstrvul indigen, boiteanul, unele sp. de porcuori i zglvoacele, obleul mare,
vrezubul, sabia, caracuda, linul, mreana vnt, beldia, .a.) [136, 272, 418, 419].
Fiecare sector al fluviului Nistru este deosebit prin particularitile sale ihtiofaunistice. n sectorul de jos ihtiofauna este mai bogat graie prezenei zonei de ecoton,
formnduse suprafee comune de contact ntre albie, lunca inundabil, liman i mare.
n lacul Dubsari domin speciile euribionte de peti, care cu succes pot habita n apa
stttoare i cea curgtoare, iar cu ct ne deplas n amonte pe albie, se constat majorarea ponderii speciilor reofile de peti, ns scade valoarea diversitii specifice.
Pn la fracturarea i regularizarea fl. Nistru, se puteau evidenia trei tipuri majore
de hidrobiotop cu particulariti ihtiofaunistice deosebite: biotopul de albie, biotopul lacurilor i blilor de lunc i biotopul limanic. n prezent, din cauza regularizrii albiei n
sectorul inferior al fl. Nistru, biotopul suprafeelor inundabile practic a disprut, fiind reprezentat doar de nite insulie a unei zone umede, i cndva mree (figura 1.26.).
Figura 1.26. Rmiele zonei umede a Nistrului inferior (s. Olneti)
Primele cunotine ample cu privire la diversitatea ihtiofaunei fl. Nistru, particularitile ecologice a speciilor de peti i importana lor piscicol au fost reflectate de aca-
101
demicianul Berg L.S. (19481949) n lucrararea fundamental Rb presnh vod SSSR

i sopredelinh stran [136], care pn n prezent nu ia pierdut actualitatea i importana major. El evidenia o diversitate ihtiofaunistic constituit din 76 specii de peti
pentru tot macroecosistemul fl. Nistru i 62 specii de peti pentru sectorul su inferior.
Investigaiile ulterioare efectuate de Burnaev M.S. .a. (19511953) [176] n fl. Nistru
pn la construcia lacului de baraj Dubsari (de la or. Hotin i pn la liman) au evideniat o diversitate ihtiofaunistic constituit din 56 specii de peti, iar Iaroenco M.F.
.a. (1957) (de la or. Halici i pn la liman) semnalase deja 49 specii de peti [522].
Dup datele lui Iaroenco M.F. .a. (1951), productivitatea piscicol anual (a nu
se ncurca cu producia piscicol) a Nistrului inferior inclusiv limanul Nistrean, pn
la construcia lacului Dubsari, constiuia n medie 850 tone [525]. Aa specii economic
valoroase ca alul, crapul european, morunaul i pltica deineau o pondere total de
31% n capturi [176].
n 19611965, dup puin timp de la barajarea albiei, capturile de crap european,
platic, alu, somn, tiuc, avat, moruna, sabi au sczut de la 255,0 tone pn la
64,3 tone. n limanul Nistrean ponderea n capturi a alului, crapului european, morunaului i plticii sa redus cu 84%, pe cnd a speciilor depereciate alimentar a
crescut de 8,3 ori [177, 180, 263]. n sectorul Nistrului inferior, dup construcia lacului
Dubsari, a fost puternic afectat populaia de moruna semimigrator, nisetru rusesc,
viza, morun pontic, pstrug, anghila european, pstrvul de mare, .a [214].
Iar, ncepnd cu anii 50 ai secolului trecut i pn la nceputul sec XXI capturile
industriale n fluviul Nistru sau micorat de 15,6 ori [321].
Dinamica pescuitului industrial n fl. Nistru n limitele teritoriale ale Republicii
Moldova este reprezentat n form grafic n figura 1.27.
Figura 1.27. Dinamica pescuitului industrial n fl. Nistru n limitele teritoriale

ale Republicii Moldova (tone)
102
n prezent, n sectorul Nistrului inferior, numeric domin speciile ihtiocomplexelor pontocaspic de ap dulce, pontocaspic marin i boreal de es. Speciile eudominante sunt obleul, batca, carasul argintiu, babuca, guvidul de balt, undreaua, osarul,
ghidrinul, ciobnaul, boara, gingirica, aterina mic pontic, .a. Cu o fecven de ntlnire i abunden mai joas, dar uneori numroase n capturi pot fi: platica, sngerul,
novacul, crapul de cultur, tiuca, alul i avatul.
Diversitatea ihtiofaunistic a lacului de acumulare Dubsari n aspect succesional
(pn la edificarea barajului i dup fragmentare) este prezentat n tabelul 1.5.
3
4
5
6
7
8
11
12
13
14
15
Bulat D. et. al., 20062014
Usati M.A., 2004
Dolghii V.N., 1993
Speciile de peti
Bzgu S.E. et. al.,, 19551959
Nr
d/o
fl. Nistru n regiunea lac. Dub

sari (pn la edificarea baraju
lui) Iaroenco M.F. et. al., 1951
Tabelul 1.5. Diversitatea ihtiofaunistic n aspect succesional

a laculului de acumulare Dubsari
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+

+
Chicar de ru
Huso huso (Linnaeus, 1758) Morun
+
Acipenser ruthenus Linnaeus,1758 Ceg

+
+
Acipenser gueldenstaedtii Brandt et Ratzeburg, 1833
+
Nisetru rusesc
Acipenser stellatus Pallas, 1771 Pstrug
+

Alosa immaculata Bennett, 1835 Scrumbie de Dunre
+

Salmo trutta fario Linnaeus, 1758 Pstrv indigen
+
+
Fam. Thymallidae
Thymallus thymallus (Linnaeus, 1758) Lipan
+

+
+
+
+
Carassius carassius (Linnaeus, 1758) Caracud
+
+
Carassius gibelio (Bloch, 1782) Caras argintiu
+
+
Barbus barbus (Linnaeus,1758) Mrean
+
+
103

1
16
17
18
19
20
21
21
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52

+
Chondrostoma nasus (Linnaeus, 1758) Scobar
+
Gobio gobio (Linnaeus, 1758) Porcuor comun
+
Gobio carpathicus Vladykov, 1925 Porcuor carpatic
Gobio sarmaticus Berg, 1949 Porcuor sarmatic
Romanogobio belingi (Slastenenko, 1934) Porcuor de ru

Romanogobio kessleri (Dybowski, 1862) Porcuor de nisip
+
Pseudorasbora parva (Temminck & Schlegel, 1846)
Murgoi blat
Abramis brama (Linnaeus, 1758) Pltic
+
Ballerus sapa (Pallas, 1814) Cosac cu bot turtit (ochean)
+
Ballerus ballerus (Linnaeus, 1758) Cosac
+
+
Vimba vimba (Linnaeus, 1758) Moruna
+
Rutilus rutilus (Linnaeus, 1758) Babuc
+
Rutilus heckelii (Nordmann,1840) Taranc
+
+
+
+
Pelecus cultratus (Linnaeus, 1758) Sabi
+
Squalius cephalus (Linnaeus, 1758) Clean
+
Leuciscus idus (Linnaeus, 1758) Vduvi
+
Leuciscus leuciscus (Linnaeus, 1758) Clean mic
+
Petroleuciscus borysthenicus (Kessler,1859) Cernuc
+
+
Leucaspius delineatus (Heckel,1843) Fuf

+
Alburnus alburnus (Linnaeus, 1758) Oble
+
Alburnoides bipunctatus (Bloch, 1782) Beldi
+
Fam. Cobitidae
Cobitis taenia (Linnaeus, 1758) Zvrluga
Cobitis tanaitica Bacescu et Mayer,1969 Zvrlug de Azov
+
Cobitis elongatoides Bacescu et Maier, 1969
Zvrlug de Dunre
Sabanejewia bulgarica (Drensky, 1928) Cr bulgreasc
Sabanejewia balcanica (Karaman, 1922) Cr balcanic
Sabanejewia baltica Witkowski, 1994 Cr baltic

Misgurnus fossilis (Linnaeus,1758) ipar
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
104
1
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65

2

Pungitius platygaster (Kessler,1859) Osar
+
+
Gasterosteus aculeatus Linnaeus,1758 Ghidrin
+
+
Syngnathus abaster Risso, 1827 Undrea

+
+
Sander lucioperca (Linnaeus, 1758) alu
+
+
Gymnocephalus cernua (Linnaeus, 1758) Ghibor
+
+
Gymnocephalus acerina (Gmelin, 1789) Zbori
+
+
+
+
Fam. Gobiidae
Ponticola kessleri (Guenther, 1861) Guvid de balt
+
+
Babka gymnotrachelus (Kessler, 1857) Mocna
+
+
Neogobius melanostomus (Pallas, 1814) Stronghil
+
+
Proterorhinus semilunaris (Heckel, 1837) Moac de brdi
+
+
Neogobius fluviatilis (Pallas, 1814) Ciobna
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
Literatura tiinific disponibil cu privire la ihtiofauna fl. Nistru n regiunea lacului Dubsari pn la construcia barajului indica la o diversitate variabil, ntre 37
specii de peti [525], 47 specii [177] i 53 specii i subspecii de peti [180].
Speciile de peti de importan economic, care deineau n hidrobiotop, pn la
edificarea barajului, o pondere semnificaiv erau: cleanul, scobarul, vrezubul, ocheana,
morunaul, sabia, somnul, alul, .a. Construcia barajului de la Dubsari a modificat
radical ihtiofauna, att n aspect calitativ, ct i cantitativ. n primii ani dup edificare
au fost semnalate 42 specii i subspecii de peti. Anterior, relativ comune pietrarul i
beldia practic au disprut, speciile migratoare i semimigratoare, de asemenea, au deczut din capturi, unele specii reofile ca pstrvul indigen, lipanul, boiteanul i mreana
vnt sau refugiat n amonte.
n schimb, n primii ani de existen a lacului (prima faz succesional), speciile
limnoreofile, limnofile ct i unele reofile au reuit si majoreze semnificativ efectivele din cauza ameliorrii bazei trofice n condiii lenice: ocheana, cleanul, avatul,
scobarul, babuca, roioara, fufa, ghiborul comun, taranca, platica, alul, bibanul,
somnul, cega i morunaul. Speciile menionate n primii ani dup edificarea barajului
au atins n capturi o pondre numeric de 98,11% i 94,52 % dup greutate. Ulterior,
din cauza nrutirii condiiilor de reproducere a speciilor litofile i majorare a boitilor speciilor fitofile de peti, sa constatat substituia continu a ghildei reproductive reolitopsamofile cu cea limnopolifil i limnofitofil, cu reprezentanii tipici ca:
pltica, bibanul, babuca, alul, carasul argintiu, obleul, crapul, ponderea speciilor
reofile litofile ca cleanul, scobarul, cega, ocheana, morunaul i mreana comun, reducnduse n continuare la valori catastrofale.
105
n faza de stabilizare a ihtiofaunei, anii 8090 ai sec. XX, speciile reprezentative de peti din lacul Dubsari au devenit: pltica, babuca, taranca, bibanul i alul,
ns producia piscicol a sczut pn la 8 kg/ha (Bodareu, 1993), tablou confirmat de
capturile industriale care sau redus mai mult de 10 ori, de la 5060 tone pn la 35
tone anual (figura 1.28.).
Figura 1.28. Dinamica pescuitului industrial n lacul de acumulare Dubsari

n limitele teritoriale ale Republicii Moldova (tone)
n prezent ihtiofauna lacului de acumulare Dubsari este constitut din 36 specii

de peti. Dintre speciile de importan n pescrii ponderea maxim n capturi le dein:
babuca, bibanul, pltica, carasul argintiu i ciprinidele intoducente de origine asiatic.
Mai puin frecvente n capturi, dar n unele habitate i n unele perioade abundente
sunt: tiuca, crapul de cultur, avatul, alul i roioara. Dintre speciile de talie mic,
supremaia numeric le dein obleul, boara, ciobnaul, mocnaul, undreaua, osarul, .a.
Dup inundaiile majore din 2008 i 2010 n lacul de acumulare Dubsari (inclusiv
sectoarele de albie) s-a constatat un proces activ de reofilizare a faunei piscicole. n
urma interptrunderii zonelor piscicole a fl. Nistru marimea mininim populaioanal
(MMP) la speciile reofile litofile i psamofile (anterior degradat) a fost atins i chiar
depit (prin imputul de noi indivizi din amonte i decolmatarea unor substraturi
tari, anterior puternic nmolite), pe cnd starea populaiilor speciilor euritope generaliste fitofile i polifile na fost afectat (graie rezervelor mari a stocurilor de reproductori).
De asemenea, speciile reofile litofile i psamofile de peti ca cleanul, mreana comun, scobarul, morunaul, porcuorii, .a., nu depind ntro aa msur ca speciile
fitofile, de durata i intensitatea inundrii substraturilor vegetale, locurile lor de re-
106
producere situnduse permanent n albia fluvilului. Mai mult ca att, aceste specii n
perioada ciclului reproductiv evit zonele inundabile, care n prezent sunt afectate n
mod deosebit de ciuma braconajului.
Anume, aceste circumstane determinante ca: imigrarea patomodrom activ n
urma calamitilor naturale, decolmatarea substraturilor tari n unele zone a albiei fl.
Nistru i accesibilitatea mai mare la boite, au fost suficiente pentru asigurarea succesului restabilirii pariale a efectivelor unor specii reofile de peti n fl. Nistru i r. Prut
(dar se pune sub ntrebare durabilitatea acestui proces).
Unele specii euritope ca bibanul, babuca, tiuca, obleul, carasul argintiu, .a, de
asemenea, n timpul apelor mari n perioada inundaiilor, au avansat activ n amonte
(mecanism saltativ de expansie descris la cap. II Bioinvazia), de aceea, n viitorul
apropiat, majorarea efectivelor acestor taxoni n cursul medial, se ateapt cu o mare
probabilitate.
n aa fel, dup inundaiile majore din 2008 i 2010, i n rezultatul hipotermoficrii antropice a sectorului medial i inferior (construcia barajului de la Novodnestrovsk), observm o dinamic numeric pozitiv, a speciilor reofile n sectoarele din aval:
mreana comun, scobarul, cleanul, cleanul mic, unele specii de porcuori, beldia, .a, i
o stare stabil cu tendin de expansie a speciilor euritope generaliste (obleul, carasul
argintiu, tiuca, babuca, bibanul, platica, .a.) i interveninete de peti (guvizii, gasterosteidele, undreaua, .a.) n direcia amonte.
n continuare vom expune rezultatele analizei valorilor indicilor ecologici analitici
i sintetici pe parcursul anilor 20062014 a ihtiocenozelor din ecosistemul lentic (lacul Dubsari) i lotic al fl. Nistru (zona or. Criuleni) n aspect comparativ.
Valorile indicelor ecologici prezentai sunt obinui n baza capturilor din plasele
staionare cu diferite dimensiuni a laturii ochiului ( 1480 mm), cu lungimile i nlimile ajustate i standardizate. Rezultatele monotorizrii multianuale n aceste dou
puncte de colectare sau efectuat n urma a 20 pescuituri de control (considerate ca
probe), n diferite perioade ale anului, cu timpul de expunere 24 ore (figura 1.29.).
n lacul de acumulare Dubsari (s. Oxentea) n plasele staionare cu diferite dimensiuni a laturii ochiului au fost capturate 21 specii de peti (diversitatea mai mare
din tabelul 1.5. este completat pe baza investigaiilor efectuate i cu ajutorul nvodaului), iar n aval de baraj (n zona de confluien cu r. Rut, or. Criuleni), sau identificat 29 specii de peti. Majorarea diversitii specifice n aval de baraj este condiionat,
n primul rnd, de poziia i particularitile biotopului (zona de confluiena cu r. Rut,
zona de nrerupere a migraiilor din cauza brajului Dubsari, microlerief neomogen,
.a.).
Pentru plasa staionar cu dimensiunile laturii ochiului 14 mm, lungimea 25 m
(ulterior valorile sau dublat ajustnduse la lungimea de 50m) i h 1,5 m, speciile
eudominante (D5) n capturile din lacul Dubsari (s. Oxentea) sunt obleul (69,10 %) i
bibanul (11,79%) (tabelul 1.6).
107
Figura 1.29. Limnificarea albiei fl. Nistru n urma construciei brajului de la Dubsari a cauzat rspndirea i dezvoltarea activ a vegetaiei acvatice pe mari ntinsuri (s. Oxentea).
Tabelul 1.6. Indicii ecologici pentru speciile de peti din lacul Dubsari (s. Oxentea)
capturate cu ajutorul plasei staionare cu dimensiunea laturii ochiului 14 mm
n perioada anilor 20062014
Nr.
d/o
Speciile de peti
Clasa
Clasa
Clasa
69,10
D5
85
C4
58,74
W5
11,79
D5
75
C3
8,84
W4
Rutilus rutilus (Linnaeus, 1758) Babuc/ Rutilus heck

4,33
elii (Nordmann,1840) Taranc
D3
55
C3
2,38
W3
Gymnocephalus cernuus (Linnaeus, 1758) Ghibor
4,03
D3
55
C3
2,22
W3
3,13
D3
25
C1
0,78
W2
2,84
D3
35
C2
0,99
W2
1,64
D2
15
C1
0,25
W2
1,34
D2
25
C1
0,34
W2
W2
1,19
D2
20
C1
0,24
10
0,45
D1
15
C1
0,07
W1
11
0,15
D1
C1
0,01
W1
H(s)=1,723
e=0,156
Is=0,497
Dup valoarea constanei, specia euconstant (C4) devine obleul euritop (85%),
iar speciile constante (C3) sunt puietul de biban (75%), babuc (55%) i ghibor comun
(55%). Comform indicelui de semnificaie ecologic (W) ca specii caracteristice n acest
habitat sunt considerate obleul (58,74%) i puietul de biban (8,84%).
Valorile indicelor ecologici obinui n baza plasei staionare cu dimensiunile laturii ochiului 20 mm, lungimea 50 m i h 2 m, au evideniat urmtoarea poziie
a speciilor de peti n ecosistemul lacului de acumulare Dubsari (s. Oxentea) (tabelul
1.7.).
108
Nr.
d/o
Speciile de peti
Clasa
Clasa
Clasa
36,77
D5
85
C4
31,25
W5
27,42
6,18
5,07
D5
D4
D4
90
65
55
C4
C3
C3
24,68
4,02
2,79
W5
W3
W3
Rutilus rutilus (Linnaeus, 1758) Babuc/

4,60
D3
35
C2
1,61
W3
4,44
D3
45
C2
2,00
W3
3,01
D3
15
C1
0,45
W2
3,01
D3
40
C2
1,20
W3
1
2
3
2,85
D3
30
C2
0,86
W2
10
2,22
D3
45
C2
1,00
W2
11
1,11
D2
15
C1
0,17
W2
12
0,95
D1
10
C1
0,10
W2
13
0,95
D1
10
C1
0,10
W2
14
Ballerus sapa (Pallas, 1814) Cosac cu bot turtit (ochean) 0,79
D1
15
C1
0,12
W2
15
0,32
D1
10
C1
0,03
W1
16
0,32
D1
C1
0,02
W1
H(s)=2,792
e=0,174
Is=0,224
Pentru aceast unealt de pescuit speciile eudominante (D5) devin babuca

(36,77%) i bibanul (27,42%). Talia mic a obleului (caracteristic speciei), determin un grad mare de selectivitate pentru ochiul plasei de 20 mm, ns graie creterii
individuale favorabile n lac i unei structuri populaionale sntoase, specia nu cedeaz poziia de dominant (D4 5,04%) i constant (C3 65%). Este surprinztoare majorarea ponderii mrenei comune n capturi dup inundaiile majore din
2008 i 2010, puietul speciei devenind subdominant (D3 3,01 %) i accesoriu (W2
0,45%).
Din punct de vedere productiv i structural, speciile caracteristice (W5,W4) pentru aceast unealt de pescuit sunt babuca (31,25%) i bibanul (27,42%), numeroase
fiind, pretutindeni n lac.
De asemenea, n comparaie cu anii precedeni acestui studiu [104], care demonstreaz c, unele specii reofile ca morunaul, cleanul i ocheana practic deczuse din
structura ihtiocenotic a lacului, dup inundaiile majore din 2008 i 2010 ele devin tot
mai abundente i frecvente n capturi, mai ales n grupele sale juvenile.
n capturile cu plasa staionar cu dimensiunile laturii ochiului 30 mm speciile
eudominante (D5) devin babuca/taranca (31,99%) i bibanul (23,46%) (tabelul 1.8.).
109
Nr.
d/o
Speciile de peti
Clasa
Clasa
Clasa
D5
70
C3
22,39
W5
D5
D4
D4
75
60
40
C3
C3
C2
17,59
5,83
3,13
W5
W4
W3

31,99
23,46
9,72
Scardinius erythrophthalmus (Linnaeus, 1758) Roioar 7,82
6,40
D4
30
C2
1,92
W3
6,40
D4
30
C2
1,92
W3
2,84
D3
25
C1
0,71
W2
2,61
D3
25
C1
0,65
W2
1
2
3
2,13
D3
30
C2
0,64
W2
10
1,42
D2
10
C1
0,14
W2
11
0,95
D1
10
C1
0,09
W1
12
0,95
D1
15
C1
0,14
W2
13
0,71
D1
10
C1
0,07
W1
14
0,71
D1
C1
0,04
W1
15
Hypophthalmichthys molitrix (Valenciennes, 1844) Snger 0,71
D1
10
C1
0,07
W1
16
Hypophthalmichthys nobilis (Richardson, 1845) Novac 0,47
D1
C1
0,02
W1
17
0,47
D1
10
C1
0,05
W1
18
0,24
D1
C1
0,01
W1
H(s)=3,008
e=0,166
Is=0,183
Calcularea n comun a valorilor indicilor ecologici pentru babuc i taranc (populaia local) din lacul Dubsari este susinut de gradul lor nalt de hibridare (habitare simbiotic n condiii de izolare spaial), unde indivizii adesea demonstreaz
caractere proprii ambelor specii i o variabilitate fenotipic evident.
Pentru aceast unealt de pescuit ( 30 mm) se observ majorarea ponderii i
continuitii de apariie n capturi a speciilor de: caras argintiu (devenind specie caracteristic W4 5,83%), roioara (capturat mai mult primvara devreme i vara),
tiuca (n timpul perioadei de reproducere) i pltica (cu pondere maxim n timpul
migraiilor potamodrome reproductive i de iernare toamna trziu). Constana
mai mare de capturare a plticii de dimensiuni mici este determinant de particularitile fiziologice a speciei. n aspect ontogenetic, la speciile cu vrsta de maturizare
medie i trzie indivizii juvenili au o perioad de nutriie activ mai ndelungat ca
la reprezentanii grupelor medii i superioare de vrst. La puiet toate resursele nutritive sunt folosite pentru creterea somatic activ, scopul principal fiind, atingerea
dimensiunilor suficiente, ce iar face inaccesibili pentru rpitori i capabili s asigure
110
n viitor un stoc calitativ de reproductori. De aceea, aceti indivizi adesea sunt impui s caute hran i pe timp de iarn (crescnd ansele lor de capturare). Pe cnd,
la indivizii aduli, strategia de baz este majorarea prolificitii individuale cu meninerea efectivelor optimale n populaii, iar toate substanele de rezerv acumulate n
perioada vegetativ, sunt folosite pentru reproducere i iernare (i mai puin pentru
creterea somatic).
Procesul activ de eutrofizare, colmatare i mpnzire cu vegetaie acvatic a ecosistemului lacului Dubsari, provoac reacia de majorare a ponderii speciilor fitofile
limnofile i limnoreofile ca roioara, carasul argintiu, tiuca, .a., care n comparaie
cu lacul CostetiStnca ating n capturi valori cantitative mai mari (figura 1.30.) .
Figura 1.30. ntrun hidrobiotop bogat n vegetaie acvatic reacia de rspuns

a speciilor limnofile (roioara) i limnoreofile (tiuca) nu se las ateptat
n plasa staionar cu dimensiunile laturii ochiului 40 mm, speciile eudominante (D5) n lacul de acumulare Dubsari (s. Oxentea) sunt babuca/taranca (22,19%),
carasul argintiu (20,86%), platica (12,91%), bibanul (12,58%), tiuca (10,60%) i roioara
(10,26%). ns, dup valoarea constanei, doar babuca devine specie constant (C3
60%), celelalte specii sunt prezente n cantiti semnificative n anumite perioade limitate ale anului (de regul n timpul migraiilor potamodrome reproductive i cele de
concentrare la gropile de iernare). n toate cazurile abundena numeric i frecvena
de ntlnire a speciilor de talie medie i mare n lacul de acumulare Dubsari sunt net
inferioare ecosistemului lacului CostetiStnca.
Valoarile mai joase a constanei la majoritatea speciilor de peti de talie medie i
mare din lacul Dubsari, n comparaie cu lacul CostetiStnca, indic la un impact
semnificativ al pescuitului ilicit asupra rezervelor piscicole din lac (tabelul 1.9.).
Speciile caracteristice pentru aceast unealt selectiv de pescuit sunt doar babuca (13,31%), carasul argintiu (9,39%) i bibanul (5,66%).
n plasa staionar cu dimensiunile laturii ochiului 60 mm speciile eudominante (D5) devin platica (30,56%), crapul de cultur (13,89%) i carasul argintiu (12,
50%), ns dup valoarea constanei aceste specii sunt accidentale (C1), ponderea lor n
capturi crescnd doar n unele perioade limitate de timp ca: reproducerea, concentarea
n locurile de iernare, migraii trofice active, .a. (numai carasul argintiu corespunztor
dimensionat devine o specie accesorie (C2)).
111
Nr.
d/o
Speciile de peti
Clasa
Clasa
Clasa
22,19
D5
60
C3
13,31
W5
20,86
12,91
12,58
D5
D5
D5
45
35
45
C2
C2
C2
9,39
4,52
5,66
W4
W3
W4
10,60
D5
20
C1
2,12
W3

D5
30
C2
3,08
W3
2,98
D3
30
C2
0,89
W2
2,32
D3
25
C1
0,58
W2
1
2
3
1,66
D2
10
C1
0,17
W2
10
0,99
D1
10
C1
0,10
W2
11
0,66
D1
10
C1
0,07
W1
12
0,66
D1
10
C1
0,07
W1
13
0,66
D1
10
C1
0,07
W1
14
0,33
D1
C1
0,02
W1
15
0,33
D1
C1
0,02
W1
H(s)=3,030
e=0,202
Is=0,148
Valorile joase ale frecvenelor de ntlnire sunt determinate n primul rnd de

presingul pescresc nalt n acest ecosistem, cnd speciile de talie medie i mare au o
structur de vrst incomplet i dezechilibrat.
O poziie mai favorabil n lacul Dubsari printre speciile indigene cu ciclul vital
lung, este ocupat de pltic, devenind una caracteristic (W4 7,64%). Dar, i n populaia ei, n ultima perioad se observ modificri negative la nivel intrapopulaional,
cu apariia formelor ecologice pitice (vezi cap. III Bioindicaia).
Este recunoscut faptul c, n condiii naturale i neafectate antropic, n populaiile speciilor de peti, mai ales a celor cu ciclul vital mediu i lung, exist grupri ce se
maturizeaz la vrste diferite (mai devreme sau mai trziu ca deobicei), asigurnd n
aa fel un raport optimal i o contribuie maxim n potenialul reproductiv al populaiei. n condiii de pescuit selectiv intens sunt decimate, n primul rnd, gruprile
cu reproducere trzie, care cresc gravimetric mai activ, n rezultatul redicionrii rezervelor energetice n favoarea metabolismului somatic, i nu a celui generativ (cum
ar fi la gruprile cu maturizare precoce). Creterea activ i maturizarea precoce devin n condiii de presing selectiv accentuat caractere fiziologice ghinioniste, ntruct aceti indivizi sunt extrai nainte de a lsa mcar odat urmai fecunzi. Aceste
consecine negative a pescuitului selectiv duce la degradarea speciei i proliferarea
112
formelor ecologice cu ritm lent de cretere, i cu o valoare economic depreciat a

produciei piscicole [151].
n categoria speciilor dominante (D4) i subdominante (D3) pentru aceast unealt de pescuit apare puietul ciprinidelor asiatice ca sngerul, novacul i cosaul populate
sistematic n lac i ptrunse n cantiti mari n rezultatul inundaiilor majore din 2008
i 2010 (tabelul 1.10.).
Nr.
d/o
Speciile de peti
Clasa
Clasa
Clasa
30,56
D5
25
C1
7,64
W4
13,89
12,50
D5
D5
20
35
C1
C2
2,78
4,38
W3
W3
9,72
D4
15
C1
1,46
W3

6,94
D4
10
C1
0,69
W2
6,94
D4
15
C1
1,04
W1
5,56
D4
10
C1
0,56
W2
5,56
D4
15
C1
0,83
W2
2,78
D3
10
C1
0,28
W2
10
2,78
D3
10
C1
0,28
W2
11
1,39
D2
C1
0,07
W1
12
1,39
D2
C1
0,07
W1
3
4
H(s)=3,076
e=0,256
Is=0,155
ns, n pofida ponderii lor semnificative n capturi n primii doi ani dup calamiti, din cauza presingului pescresc ilicit intens, valorile lor cantitative sau micorat
(dar, se menin mai sus ca pn la inundaii) [32].
Una din cauzele meninerii efectivelor populaionale a acestor specii la nivel satisfctor, n pofida presingului pescresc nalt, se datoreaz ritmului de cretere foarte
rapid i agresivitii deosebite n perioada cad a anului, rupnd cu uurin pnzele plaselor chinezeti. De aceeea, aceste specii asiatice de talie mare, dac depesc
vrsta de 45 ani, ies uor din stocul de maxim exploatare piscicol, fiind indicat
capturarea lor industrial cu scderea temperaturii apei sub 10C, pe o perioad nu
mai mare de 23 sptmni, minimiznduse, n aa fel, riscul capturrii altor specii
indigene de talie mare.
n plasa staionar cu dimensiunile laturii ochiului 80 mm speciile dominate
devin cele alogene introducente (ciprinidele asiatice), rasele de cultur ale crapului european i pltica (tabelul 1.11.).
113
Nr.
d/o
Speciile de peti
Clasa
Clasa
Clasa
41,03
D5
25
C1
10,26
W5

17,95
Hypophthalmichthys molitrix (Valenciennes, 1844) Snger 17,95
Hypophthalmichthys nobilis (Richardson, 1845) Novac 10,26
D5
D5
D5
15
15
10
C1
C1
C1
2,69
2,69
1,03
W3
W3
W3
5,13
D4
10
C1
0,51
W2
2,56
D3
C1
0,13
W2
2,56
D3
C1
0,13
W2
2,56
D3
C1
0,13
W2
H(s)=2,380
e=0,297
Is=0,247
Acest tablou ihtiofaunistic este determinat de existena n lac a numrului limitat

de specii care ajung la dimensiunile gravimetrice, suficiente pentru a fi capturate cu
aceast unealt selectiv, iar ponderea maxim la cele identificate este deinut de speciile de cultur, sistematic populate n lac (novacul, sngerul i crapul).
Valorile cantitative n capturi a speciilor alogene de talie mare, cum sunt ciprinidele asiatice, deocamdat provoac puine semne de ngrijorare cu privire la efectul
lor invaziv (atta timp ct este dezvoltat pescuitul ilicit, exist cererea mare pe piaa
intern, i nu a fost nc atins faza de naturalizare). O problem mult mai strigtoare,
cu necesitatea rezolvrii urgente, este cea a reabilitrii populaiilor speciilor indigene
de talie medie i mare. n acest context, ecosistemele acvatice naturale nu trebuie de
populat cu specii necaracteristice i strine, dar de ameliorat starea celor autohtone cu
aport maxim n meninerea biodiversitii i funcionalitii ecosistemice.
La analiza comparativ a valorilor abundenei relative a speciilor de peti capturai
n diferii ani de existen a lacului de acumulare Dubsari (cu ajutorul plaselor staionare) se poate constata urmtoarea dinamic (tabelul 1.12.):
1. Valorile cantitative a speciei aloge naturalizate ca carasul argintiu este ntro
continu cretere, demonstrnd un potenial adaptiv de excepie i un risc
mare de invazie.
2. La speciile reofile i criofile de peti n comparaie cu anul 1998 [104], efectivele
au crescut (n urma calamitilor naturale din 2008 i 2010 i hipotermoficrii
sectorului din aval de barajul Novodnestrovsc), dar sunt net inferior fa de situaia anterioar construciei barajului de la Dubsari (cnd ponderea speciilor
reofile litofile i psamofile era mai mare de 70%).
3. Speciile tipice reofile care sunt adaptate la reproducere n condiiile curentului
de ap (scobarul, cleanul, cleanul mic, cega, mreana, .a.), demonstrau la nceputul existenei lacului Dubsari majorri semnificative de efectiv, ca rezultat
114
al migraiilor potamodrome active din amonte i boitilor nc puin colmatate, iar n scurt timp, tot aa, brusc au i disprut.
n prezent speciile eudominante (D5>10%) n lac, conform pescuiturilor cu
plasele staionare, sunt obleul (23,16%), babuca (21,99 %) i bibanul (18,30%),
fiind taxoni euritopi, generalistioportuniti i nalt competitivi. Speciile dominante (D4) sunt carasul argintiu (7,02%) i pltica (5,90%).
4. Ponderea ciprinidelor asiatice introducente, n pofida populrilor sistematice i
scprilor de material piscicol se menine n lac la valori nesemnificative, graie
extragerilor ilicite i operative a biomasei lor.
5. Ponderea unor specii ihtiofage ca tiuca n capturi sa majorat ca reacie de
rspuns a abundenei przii i procesului activ de eutrofizare a lacului, iar a
alului, avatului i somnului a sczut, n comparae cu primii ani de existen
a ecosistemului, i a crescut nesemnificativ, n comparaie cu anul 1998.
Tabelul 1.12. Dinamica abundenei relative n capturi a speciilor de peti din lacul Dubsari
Specia
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
Abundena relativ n capturi (%)

1955
2006
1998**
1959*
2014***
0,50
3,2
3,88
0,65
2,0
1,12
0,14
1,8
7,02
0,64
0,3
1,26
9,35
0,3
0,51
3,40
5,5
5,90
12,72
1,2
0,98
5,42
0,1
0,61

Cyprinus carpio carpio Linnaeus, 1758 Crap
Barbus barbus (Linnaeus,1758) Mrean comun
5,96
2,36
4,15
0,43

17,20
?
0,49
11,55
3,85
9,02
* [180].
** [104]
*** valorile calculate n baza capturilor cu plasele staionare ( 1480 mm)
21,4
21,99
0,3
0,1
7,2
0,5
0,5
<0,1
20,09
0,1
0,1
8,5
1,2
0,1
1,50
0,23
5,33
0,75
0,56
0,19
23,16
0,51
0,23
18,30
2,76
3,18
115
La analiza valorilor indicilor ecologici cu ajutorul plaselor staionare n aval de

lacul Dubsari (or. Criuleni), diversitatea ihtiofaunistic demonstreaz o bogie specific mai mare (29 sp. de peti n comparaie cu 21sp. din lac), n special, pe seama celor
migratoare i semimigratoare, iar, dup modul de reproducere litofile, psamofile i
pelagofile. De asemenea, diversitatea hidrobiotopic n aceast zon este mai pronunat graie confluienei cu r. Rut i a substratului neomogen (att dup form, ct i
structur) (figura 1.31.).
Figura 1.31. Zona de debuare a r. Rut n fl.Nistru

(aval de lacul de acumulare Dubsari)
Pentru plasa staionar cu dimensiunile laturii ochiului 14 mm specia eudominant n capturi (D5) rmne obleul (63,75%), la care se altur ghiborul comun
(10,57%), concentrnduse n zona insulelor aluvionale nisipoase (tabelul. 1.13.).
Tabelul 1.13. Indicii ecologici pentru speciile de peti din fl.Nistru (or.Criuleni)
Nr.
d/o
Speciile de peti
Clasa
Clasa
Clasa
63,75
D5
80
C4
51,00
W5
10,57
7,85
D5
D4
45
55
C2
C3
4,76
4,32
W3
W3
4,23
D3
50
C2
2,11
W3

4,23
D3
35
C2
1,48
W3
3,32
D3
20
C1
0,66
W2
1,81
D2
25
C1
0,45
W2
1,81
D2
10
C1
0,18
W2
3
4
D1
15
C1
0,14
W2
10
0,91
D1
10
C1
0,09
W1
11
0,30
D1
C1
0,02
W1
12
0,30
D1
C1
0,02
W1
H(s)=1,977
e=0,164
Is=0,429
116
De asemenea, apare puietul speciei reofile recedente (D2) ca cleanul mic (1,81%),
care formeaz n aceast zon (de la baraj i pn n aval de or. Criuleni) o populaie
local destul de numeroas i stabil [65].
Dup relaia indicatorului structural (C) i productiv (D), pentru aceast unealt
de pescuit, specia caracteristic (W5 51,00 %) devine doar obleul.
n plasa staionar cu dimensiunile laturii ochiului 20 mm speciile eudominante (D5) sunt: babuca (34,03%), bibanul (14,58%), ghiborul comun (11,81%) i obleul
(10,19 %). n perioada vegetativ obleul se concentreaz n cantiti deosebit de mari
la gurile Rutului, iar ponderea semnificativ a indivizilor (5,41 %) cu dimensiuni lstand.
= 1516 cm i P = 5070 g indic la o populaie sntoas i bine asigurat trofic. Ca
rezultat, reprezentanii de dimensiuni mari ai acestei specii, situeaz taxonul ca unul
accesoriu (C2) (dup continuitatea de apariie n biotop) (tabelul 1.14.).
Nr.
d/o
Speciile de peti
Clasa
Clasa
Clasa

34,03
D5
45
C2
15,31
W5
14,58
D5
65
C3
9,48
W4
11,81
D5
50
C2
5,90
W4
10,19
D5
50
C2
5,09
W3
5,56
D4
35
C2
1,94
W3
3,47
D3
40
C2
1,39
W3
3,24
D3
35
C2
1,13
W3
3,24
D3
20
C1
0,65
W2
1,85
D2
20
C1
0,37
W2
10
1,62
D2
30
C2
0,49
W2
11
D2
10
C1
0,16
W2
12
1,39
D2
15
C1
0,21
W2
13
1,39
D2
10
C1
0,14
W2
14
1,16
D2
15
C1
0,17
W2
15
1,16
D2
10
C1
0,12
W2
16
Alosa tanaica (Grimm,1901) Rizeafc
0,93
D1
10
C1
0,09
W1
17
0,93
D1
10
C1
0,09
W1
18
0,93
D1
10
C1
0,09
W1
19
0,46
D1
10
C1
0,05
W1
20
0,46
D1
10
C1
0,05
W1
H(s)=3,233
e=0,161
Is=0,169
117
n grupa speciilor subdominante (D3), pe lng puietul de caras argintiu i pltic, se include i cleanul mic (3,24%). n aceast zon, nc sistematic poate fi capturat
zboriul specie endemic a bazinului pontic, care n trecut era una reprezentativ
pentru fl. Nistru. Pn la intensificarea presingului antropic zboriul oxifil era mult
mai numeros n ecosistemul de albie al fl. Nistru n comparaie chiar i cu ghiborul
comun omniprezent, prefernd apele curante, bine oxigenate, cu curgere rapid i substrat nisipospietros. Graie ponderii sale semnificative n capturi i calitilor gastronomice de excepie, specia era foarte apreciat pe mas, fiind vndut mai scump ca
cega sau pstruga [419]. n prezent, ns, se afl n declin numeric i este ameninat de
dispariie (figura 1.32.).
Figura 1.32. Zboriul (sus) i cleanul mic (jos) specii reofile,

care n trecut erau caracteristice fl. Nistru
Dup valoarea constanei (C), majoritatea speciilor de peti fac parte din grupa
celor accesorii (C2) sau accidentale (C1), demonstrn o structur temporar neuniformaccentuat .
De asemenea, dup valoarea indecelui de semnificaie ecologic, majoritatea speciilor (nafar de babuc, biban i ghibor comun) sunt specii accesorii (W3W2), demonstrnd o abunden i frecven relativ joas n capturi.
n plasa staionar cu dimensiunile laturii ochiului 30 mm se constat cea mai
mare diversitate specific (23 sp.) i respectiv cea mai mare valoare a indicelui de diversitate H(s)=3,552. Speciile eudominante (D5) n capturi devin babuca/taranca
(18,71%), carasul argintiu (16,67%), bibanul (13,95%) i scrumbria de Dunre (13,27%)
(tabelul 1.15.).
118
Nr.
d/o
Speciile de peti
Clasa
Clasa
Clasa
18,71
D5
45
C2
8,42
W4
16,67
13,95
13,27
D5
D5
D5
45
60
15
C2
C3
C1
7,50
8,37
1,99
W4
W4
W3

8,50
D4
55
C3
4,68
W3
5,78
D4
25
C1
1,45
W3
3,74
D3
20
C1
0,75
W2
3,40
D3
35
C2
1,19
W3
1
2
3
3,06
D3
25
C1
0,77
W2
10
1,70
D2
10
C1
0,17
W2
11
1,36
D2
15
C1
0,20
W2
12
1,36
D2
15
C1
0,20
W2
13
1,36
D2
15
C1
0,20
W2
14
D2
15
C1
0,20
W2
15
1,02
D1
10
C1
0,10
W2
16
Hypophthalmichthys molitrix (Valenciennes,1844) Snger
1,02
D1
15
C1
0,15
W2
17
Lepomis gibbosus (Linnaeus, 1758) Biban-soare
1,02
D1
C1
0,05
W1
18
0,68
D1
10
C1
0,07
W1
19
0,68
D1
C1
0,03
W1
20
0,34
D1
C1
0,02
W1
21
0,34
D1
C1
0,02
W1
22
0,34
D1
C1
0,02
W1
23
0,34
D1
C1
0,02
W1
H(s)=3,552
e=0,154
Is=0,115
n ultima perioad, n aceast zon se constat creterea ponderii n capturi a carasului argintiu, care, indic: la procesul activ de eutrofizare i limnificare a albiei (devenind un biotop prielnic pentru acest taxon), la ptrunderea activ a speciei din r. Rut
i la modificri intraspecifice morfofuncionale. Se constat c n condiiile active de
transformare a formei ginogenetice triploide n cea sexuat diploid au loc i modificri
la nivelul afinitii biotopice (prin accentuarea caracterului euritop), constatnduse n
ultima perioad majorri semnificative de efectiv n albia rurilor.
Din grupa speciilor subdominante (D3) apare un taxon tipic reofil ca scobarul
(3,74%), la care ponderea crete semnificativ n timpul primverii (martieaprilie),
concentrnduse n aceast zon la reproducere.
119
Dup continuitatea de apariie n capturi, doar bibanul i alul devin specii constante (C3) i frecvente pentru aceast scul selectiv de pescuit, care sunt ntotdeauna
bine asigurate trofic la gurile Rutului (unde se concentreaz prada lor predilect
obleul). Majoritatea speciilor de talie medie i mare fac parte din grupa celor accesorii
(C2) i accidentale(C1), care pot fi capturate n anumite perioade limitate de timp (n
special n timpul perioadei reproductive, migraiilor trofice i de iernare active). Acest
fapt denot un presing pescresc nalt n ecosistemul fl. Nistru, cnd densitatea indivizilor de dimensiuni medii i mari este decimat prin selecie artificial.
La analiza relaiei dintre indicatorul structural i productiv al ihtiocenozei observm c, pentru aceast unealt de pescuit speciile carcteristice (W4) sunt, de asemenea,
cele euritope limnoreofile, polifile i nalt competitive ca: babuaca (8,42%), carasul
argintiu (7,50%) i bibanul (8,37%), care, n acest tip de ecosistem, n condiii neafectate
antropic, ar trebui s fie situate pe poziii accesorii (indicator al proceselor negative de
colmatare i limnificare).
Rmne dureroas problema scrumbiei de Dunre, ce se ridic la reproducere n fl. Nistru (sporadic n r. Prut) i a crui stocuri din an n an se micoreaz progresiv (figura 1.33.).
Figura 1.33. Scrumbia de Dunre n viitorul apropiat

poate intra n lista speciilor disprute din cauza apetitului omenesc exagerat
Migraiile de reproducere a acestei specii n fl. Nistru se declaneaz n martie la

temperatura apei de aproximativ 5C, cu atingerea apogeului la 1017C (sf. aprilie
ncep. mai) i se ncheie la 2224C (sf. lunii iunie). Icrele sunt depuse n mai multe
porii (pn la trei), n bancuri, deobicei noaptea i dimineaa. n prezent, n legtur
cu condiiile nefavorabile instalate n fl. Nistru (fragmentarea, regimul termic instabil,
modificarea regimului hidrologic, schimbarea chimismului apei, poluarea antropic,
.a.), majoritatea femelelor depun numai o singur pont (restul degenereaz), iar dezvoltarea embrionar a progeniturilor pelagice adesea este compromis (ajungnd n liman n stare subdezvoltat, unde la aceast etap ontogenetic timpurie, apa salmastr
provoac moartea n mas a progeniturilor).
120
ns, cel mai mare impact asupra stocurilor reproductive a acestei specii n fl. Nistru
este cauzat de pescuitul illicit (plasele se trag n deriv pe tot traseul de migraie a acestei
specii). n prezent, din cauza srcirii rezervelor de scrumbie se foloses tot mai des plase
cu dimensiunile laturii ochiului de 28 mm i chiar 25 mm (n pescuitul industrial fiind
permise cele de 32 mm), decimnduse, n aa fel, toate grupele de vrst venite la reproducere, iar cele rmase (din cauza seleciei artificiale prin pescuit) sunt genotipuri cu caractere ereditare depreciate economic (fiind tot mai des capturate femele mature cu greutatea
sub 60 g). Interdicia pescuitului speciei timp de 10 zile, adesea nu coincide cu perioada migraiilor n mas (conform Legii Nr.149 din 08.06.2006), iar stabilirea perioadei de prohibiie
nu respect regula treptelor (n funcie de perioada concentrrilor maximale n anumite
puncte i sectoare (gurile limanului, liman, TalmazaOlneti, CriuleniGura Bcului, .a.).
De aceea, avnd n vedere starea actual a speciei, recomandm ca pescuitul industrial s fie interzis total, i permis doar pescuitul n scop amatoristic i sportiv (sau dac
nu este posibil suspendarea pe o perioad de timp de 5 ani, pn la restabilirea mcar
parial a efectivelor). Aceast, recomandare trebuie s ating toate statele limitrofe,
fr nici o excepie. Mai mult ca att, sectoarele inferioare ale Nistrului i Prutului inferior, trebuie declarate ca zone de protecie integral, fiind zone de importan primordial
pentru conservarea biodiversitii la nivel internaional. Cum se pot proteja alte specii de
peti, dac n timpul pescuitului scumbriei de Dunre albia este acoperit n lung i n lat
cu plase, iar prin aceast sit nu trece nici o specie corespunztor dimensionat.
n scula cu dimensiunile laturii ochiului 40 mm speciile eudominante (D5) devin:
platica (22,31%), carasul argintiu (17,36%) i babuca/taranca (17,36%). Speciile dominate
(D4) sunt bibanul (9,09%) i alul (7,44%). Din grupa speciilor subdominante (D3) atrage
atenie apariia taxonilor reofili ca morunaul, ocheana i cleanul (2,48%) (tabelul 1.16.).
Tabelul 1.16. Indicii ecologici pentru speciile de peti din fl.Nistru (or. Criuleni)
Nr.
d/o
Speciile de peti
Clasa
Clasa
Clasa
22,31
D5
40
C2
8,93
W4
17,36
D5
35
C2
6,07
W4
17,36
D5
50
C2
8,68
W4

9,09
D4
35
C2
3,18
W3
7,44
D4
25
C1
1,86
W3
4,96
D3
20
C1
0,99
W2
2,48
D3
10
C1
0,25
W2
Ballerus sapa (Pallas, 1814) Cosac cu bot turtit (ochean) 2,48
D3
10
C1
0,25
W2
2,48
D3
C1
0,12
W2
10
2,48
D3
15
C1
0,37
W2
121
11
1,65
D2
10
C1
0,17
W2
12
1,65
D2
C1
0,08
W1
13
D2
C1
0,08
W1
14
1,65
D2
10
C1
0,17
W2
15
1,65
D2
10
C1
0,17
W2
16
0,83
D1
C1
0,04
W1
17
0,83
D1
C1
0,04
W1
18
0,83
D1
C1
0,04
W1
19
0,83
D1
C1
0,04
W1
H(s)=3,414
e=0,179
Is=0,130
Speciile caracteristice (W4), care dein ponderea maximal n structura capturilor

i o continuitate mai mare de apariie, sunt cei euritopi limnoreofili de talie medie ca
platica (8,93%), carasul argintiu (6,07%) i babuca/taranca (8,68%).
n plasa staionar cu dimensiunile laturii ochiului 60 mm speciile eudominate
(D5) devin pltica (31,71%), crapul (14, 63%) i avatul (14,63%). Crapul n aceast zon
este mai numeros n perioada prereproductiv i reproductiv, cnd se concentreaz
la gurile r. Rut, de unde, posibil, n stare de puiet a ptruns n fl. Nistru. Am observat
acest lucru i n cazul fostei gospodrii piscicole S.A. Victoria, situat pe malul r. Prut
(s. BdrajiiVechi), unde numeroii indivizi aduli se ntorceau la reproducere n locurile de unde au fost cndva scpai. Ponderea semnificativ a avatului este determinat
de concentraia mare a przii predilecte sub form de oble la gurile r. Rut (tabelul
1.17.).
Nr.
d/o
Speciile de peti
Clasa
Clasa
Clasa
31,71
D5
25
C1
7,93
W4

14,63
14,63
9,76
D5
D5
D4
15
25
10
C1
C1
C1
2,20
3,66
0,98
W3
W3
W2
7,32
D4
15
C1
1,10
W3
4,88
D3
10
C1
0,49
W2
4,88
D3
10
C1
0,49
W2

4,88
D3
10
C1
0,49
W2
2,44
D3
C1
0,12
W2
10
2,44
D3
C1
0,12
W2
11
2,44
D3
C1
0,12
W2
H(s)=2,970
e=0,270
Is=0,167
122
Din grupa speciilor dominante (D4), fac parte alul (9,76%) i sngerul (7,32%).
n perioda prereproductiv i reproductiv indivizii aduli de alu se concentraz la
gurile Rutului (unii ridicnduse n amonte pe ru).
Dup continuitatea de apariie a speciilor n hidrobiotop, observm c toate fac
parte din grupa celor accidentale, fiind reproductori de importan major n restabilirea stocurilor piscicole n prezent stoc degradat din cauza pescuitului exagerat.
Am constatat de nenumrate ori, cnd gurile rului Rut, Bc, .a. erau ngrdite n
perioada de prohibiie cu diverse plase de pescuit. i atunci, unde vom avea pete bine
dimensionat, dac nici n aceast perioad reproductorii nu sunt lsai n pace (cnd
instinctul precauiei este inhibat de cel al continuitii vieii).
n plasa staionar cu dimensiunile laturii ochiului 80 mm dintre puinii indivizi capturai (19 exemplare), ponderea maxim este deinut de platic (25,0%), crap
(20%) i ciprinidele asiatice introducente (snger, novac, cosa) (tabelul 1.18.).
Nr.
d/o
Speciile de peti

3 Hypophthalmichthys molitrix (Valenciennes,1844) Snger
4 Hypophthalmichthys nobilis (Richardson, 1845) Novac
5 Ctenopharyngodon idella (Valenciennes, 1844) Cosa
6 Aspius aspius (Linnaeus, 1758) Avat
7 Silurus glanis Linnaeus,1758 Somn
8 Sander lucioperca (Linnaeus, 1758) alu
H(s)=2,765
e=0,345
1
2
D
% Clasa
25,0 D5
20,0 D5
15,0 D5
15,0 D5
10,0 D4
5,0
D3
5,0
D3
5,0
D3
Is=0,165
C
%
10
10
10
15
10
5
5
5
Clasa
C1
C1
C1
C1
C1
C1
C1
C1
%
2,5
2,0
1,5
2,25
1,0
0,25
0,25
0,25
W
Clasa
W3
W3
W3
W3
W2
W2
W2
W2
La analiza comparativ a indicelor ecologici sintetici n aceste dou tipuri de ecosisteme acvatice (lenic i lotic) observm o valoare mai mare a diversitii ihtiofaunistice ShannonWiener (Hs) n zona de albie a fl. Nistru (2,9850,255), fiind determinat
de ponderea mai mare a grupelor ecologice (ghildilor) reofile (dup afinitatea fa de
tipul ecosistemului), migratoare i semimigratoare (dup tipul migraiei reproductive)
i litofilpsamofile (dup substratul de reproducere) (tabelul 1.19.).
Tabelul 1.19. Idicii ecologici sintetici a ihtiofaunei lacului Dubsari (s.Oxentea)
i a albiei fl.Nistru (or.Criuleni)
Indicii ecologici sintetici
lacul Dubsari (s.Oxentea)
Diversitatea real
2,6680,237
Indicele ShannonWiener (Hs)
Indicele Simpson (Is)
0,2420,058
Echitabilitatea LloydGheraldi (e)
0,2080,025
albia fl.Nistru (or.Criuleni)

2,9850,255
0,1950,052
0,2120,034
123
Indicele Simpson (denumit i indice de dominan), dimpotriv este mai mare n

lacul de acumulare Dubsari (0,2420,058), desemnnd poziia superioar a puinelor
specii (ca obleul, babuca, bibanul, carasul argintiu) la formarea legturilor funcionale i structurale n cadrul ecosistemului.
Valoarea echitabilitii (e) este relativ joas pentru ambele ecosisteme (0,2), indicnd la o repartizare mai puin echitabil (egal) a indivizilor fiecrei specii (obine
valoarea de 1 cnd fiecare specie este reprezentat prin acelai numr de indivizi).
La analiza capturilor colectate cu nvodaul n diferite tipuri de habitate majore
ale fl. Nistru se pot generaliza urmtoarele constatri:
1. Speciile interveniente de peti n macroecosistemul fl. Nistru devin din ce n
ce mai numeroase, iar n unele cazuri este oportun vorba a le prinde cu cldarea,
apropiinduse dup efect de cele alogene invazive naturalizate, i participnd activ la
procesul de pontizare a fluviului (figura 1.34.).
Figura 1.34. Fluviul Nistru n ultima perioad devine invadat de speciile salmastricole
i de estuar, care particip activ la pontizarea ihtiofaunei ecosistemului lotic
Cei mai numeroi reprezentani a grupei speciilor interveniente fac parte din familiile: Gasterosteidae (ghidrinul i osarul), Sygnathidae (undreaua), Gobiidae (ciobnaul, mocnaul, stronghilul, guvidul de balt i moaca de brdi) , Clupeidae (gingirica) i Atherinidae (aterina mic pontic) (figura 1.35.).
124
Figura 1.35. Capturile reprezentative cu nvodaul a speciilor interveniente

de peti din fl. Nistru
Chiar i unii reprezentani a faunei relicte pontocaspice, care anterior se considerau deosebit de rari n ecosistemul Nistrului inferior, cum este umfltura gola
pontic, n prezent, este semnalat pn sub barajul lacului Dubsari, iar alocuri demonstreaz efective semnificative (figura 1.36.).
Figura 1.36. Umflatura gola pontic Benthophilus nudus

n prezent sa rspndit pe tot sectorul Nistrului inferior
125
2. Dintre speciile alogene invazive de peti putem meniona majorarea semnificativ a ponderii carasului argintiu, care a devenit euritop, fiind euconstant att n
habitatele cu ap nceat, ct i n cele de albie (figura 1.37.). Mugoiul blat (n ambele
sectoare) i soretele (sectorul de jos) sunt numeroi n habitate relativ izolate (brae,
suprafee inundate mici, canale, .a.) i unele zone de litoral a fluviului, iar mosul de
Amur (capturat n zona de nord a republicii) demonstreaz o dinamic n ascensiune,
dar fr efecte de explozie numeric n fl. Nistru (probabil nici nu va atinge, din
cauza hidrobiotopului necaracteristic i prezenei altor competitori mai impuntori i
numeroi, i cu o afinitate biotopic mai pronunat).
Figura 1.37. Dintre speciile alogene de peti,

cel mai numeros n ecosistemul fl. Nistru este carasul argintiu,
demonstrnd un potenial biotopic de excepie
3. Din grupa speciilor indigene cu ciclul vital mediu i scurt, cele mai abundente
i constante n capturile cu nvodaul sunt: babuca, batca, obleul, bibanul i boara
(figura 1.38.). La unele din ele se constat un polimorfism ecologic pronunat (babuca,
platica, bibanul, batca).
Figura 1.38. Babuca este o specie numeroas n ambele sectoare ale fl . Nistru
(indicator a proceselor de limnificare), iar batca n sectorul de jos (inclusiv r. Prut)
126
4. La puietul speciilor indigene de talie mare, valorile cantitative se afl sub limita
admisibil. n unele habitate se constat o pondere nc satisfctoare a: plticii, tiucii,
alului i avatului.
5. Ponderea puietului ciprinidelor asiatice introducente i a crapului de cultur n
fl. Nistru se afl n dependen direct cu intensitatea populrilor, rata de ptrundere
accidental din gospodriile piscicole, i de rata extragerilor prin pescuit (figura 1.37.
dreapta).
6. n condiiile modificrii regimurilor termic, hidrologic i hidrochimic, schimbrilor climaterice brute i intensificrii presingului antropic, se constat progresia
biologic a speciilor cu ciclul vital scurt i expansia lor n toate direciile, att de la sud
la nord ( undreaua, osarul, aterina mic pontic, gingirica, .a.) ct i de la nord la sud
(speciile criofile ca: zglvoacele, beldia, boiteanul, porcuorul comun, ghidrinul, .a.).
n aa fel, de ctre autori, n sectorul Nistrului inferior (sat. Olneti, luna mai 2012) a
fost depistat o specie nou pentru republic, din genul Cobitis zvrluga siberian
Cobitis melanoleuca Nichols, 1925 a crei areal nativ ncepe din bazinul Donului i se
ntinde pn n Ural (figura 1.8.).
7. Unele specii cu ciclul vital scurt, ca exemplu porcuorii, obleul, ghiborul comun,
cleanul mic recunoscute ca indicatori de calitate, n condiiile alternrilor mari a gradienilor hidrochimici, dau dovad de capaciti adaptive uluitoare i o norm de reacie deosebit, n unele habitate intens poluate, fiind destul de numeroase (ca exemplu or. Soroca)
(figura 1.39.).
Figura 1.39. Porcuorii (de rnd cu obleul) n unele habitate deosebit de poluate
a bazinului Nistrean dau dovad de capaciti adaptive i toxicorezistente
de excepie (exemplu or. Soroca)
127
8. Fragmentarea multipl a fl. Nistru (stare constatat i pentru r. Prut) provoac,

pe de o parte, limnificarea i colmatarea continu a ecosistemului, cu avansarea speciilor
euritope i deltaice, iar pe de alt parte, efectul calamitilor naturale majore din 2008 i
2010, provoac aparia fazelor scurte de reofilizare i decolmatare, cu interptrunderea
zonelor piscicole caracteristice.
9. n condiiile instabile determinate de variaii mari a factorilor abiotici (cu tendin de nclzire global i nteire a calamitilor naturale) i intensificare a presingului antropic (hipotermoficare antropogen, fragmentare, poluare, colmatare, .a.),
modificarea arealului diferitor specii poart un caracter pseudohaotic i accelerat, mai
mult fiind dictat de poziia reelelor hidrografice i gradul lor de interconectare, dect
de factorul zonrii climaterice.
Procesul intens de colmatare i eutrofizare a fl. Nistru, i mai ales a lacului de acumulare Dubsari, a condus la stabilirea unor condiii favorabile de trai pentru speciile
a cror habitate sunt nemijlocit legate de desiurile de macrofite (ex. tiuca, roioara,
boara, carasul argintiu, .a.).
Reacia de rspuns a acestor modificri nu se las ateptat nici asupra strii lor
morfofiziologice. n acest sens, am constatat o corelaie pozitiv a ritmului individual
de cretere a unor specii limnofile de peti din lacul de acumulare Dubsari, dar dinamica efectivelor, n pofida ateptrilor de majorri, este puternic influienat de rata
extragerii prin pescuit i condiiile concrete de reproducere n anumii ani. De aceea,
decalajul ntre producia piscicol real i cea potenial este deosebit de evident n
ecosistemul fl. Nistru, fiind valori importante la evidenierea perturbrilor provocate
de factorul antropic.
Ca exemplu tipic poate servi populaia de tiuc din lacul de acumulare Dubsari,
care, pe de o parte, n prezent, profit de consecinele eutrofizrii lacului, gsind habitate prielnice de vieuire i resurse trofice din belug (mai ales n condiiile proliferrii
speciilor cu ciclul vital scurt), iar pe de alt parte, din cauza instabilitii regimului hidrologic n timpul reproducerii, braconajului dezvoltat la boiti i lipsei proteciei legale
a speciei n perioada de prohibiie (se reproduce de obicei de la ncep. lui martie), specia
nu d dovad de o dinamic pozitiv evident a efectivului populaiei.
La aplicarea modelului Bertalanffy pentru estimarea parametrilor de cretere a
tiucii din lacul de acumulare Dubsari (s. Oxentea) se constat un ritm de cretere relativ uniform pe parcursul ntregului ciclu vital. Valoarea semnificativ a parametrului
k pentru lungime (k lungime 0,214), indic la o vitez mai mare de apropiere spre
valorile fiziologice maximale (l = 93,629 cm), dect dinamica creterii n greutate, care
are un caracter mai mult liniar, cu adausuri semnificative i n grupele superioare de
vrst (k pentru greutate 0,156).
Acest tablou este caracteristic tuturor speciilor de talie mare i cu multe grupe de
vrst, a cror adaos n greutate se menine pe parcursul ntregului ciclu ontogenetic
(tabelul 1.20., figura 1.40.).
128
Tabelul 1.20. Valorile gravimetrice i parametrii de cretere

la tiuca din lacul de acumulare Dubsari
lg w(t)=a+b lg l(t)
t
(x)
l (t)
ln (llt)
(y)
w (t)
ln(w1/3wt1/3)
(y)
lg l(t), (x)
lg w(t), (y)
0+
14,80,02
4,37
524,48
2,99
1,17
1,72
1+
30,50,43
4,15
2558,79
2,85
1,48
2,41
2+
42,20,61
3,94
78526,49
2,66
1,63
2,89
3+
52,00,57
3,73
145046,41
2,51
1,72
3,16
4+
59,80,85
3,52
224079,65
2,35
1,78
3,35
5+
66,20,82
3,31
283074,47
2,24
1,82
3,45
2,05
1,86
3,60
6+
n=55
72,00,48
a= 18,076
b= 0,806
c= 4,579
3,07
t0= 0,185
k= 0,214
l= 93,629
l = 93,629(1e0,14(t+0,185))
3950177,9
a= 3,406
b= 0,855
c= 3,139
t0= 0,127
a= 1,5860,171
k= 0,156
b= 2,7670,175
w= 13081,65 rxy= 0,9960,002
W =13081,65 (1e0,156(t0,17)) lgW=(1,5860,171)+(2,760,175)lg l
La estimarea valorilor lungimii i greutii fiziologice pe care teoretic le poate atinge aceast specie n lac, sa obinut pentru lungime valoarea de l = 93,629 cm, iar
pentru greutate W = 13081,65g ceea ce este substanial pentru acest taxon n limitele
ariei Republicii Moldova (cu toate c n literature de specialitate se menioneaz despre
dimensiuni maximale de 137 cm lungime i 28,4 kg greutate, dar aceti gigani sunt
mai mult caracteristici pentru partea nordic a arealului de rspndire [587].
La evaluarea corelaiei lungimegreutate se constat valoarea lui b= 2,7670,175,
ceea ce indic la o cretere cu caracter alometric negative (figura 1.41.)
Figura 1.40. Creterea n lungime

i greutate la tiuca din lacul de acumulare
Dubsari
Figura 1.41. Dependena masei corpului

W (g) n funcie de lungimea standart l (cm)
la tiuca din lacul de acumulare Dubsari
Cauza, pe de o parte, const n biologia specie, fiind un prdtor de pnd se impune o form mai alungit a corpului (pentru un atac fulgertor), iar pe de alt parte,
129
de caracteristica biotopului de unde sau colectat probele (din albie i zona de litoral),
nsumnd elementelele caracteristice ambelor tipuri de ecosisteme (lotic i lenic).
Valorile gravimetrice i caracterul creterii roioarei n lacul de acumulare Dubsari sunt reflectate n tabelul urmtor (tabelul 1.21.).
Aplicarea modelului Bertalanffy pentru estimarea parametrilor de cretere la roioara din lacul de acumulare Dubsari relev o cretere cu o form asimptotic a curbei,
fiind mai accelerat n primele grupe de vrst, cu o stabilizare la cele ulterioare (asemenea speciilor de talie mic cu o structur de vrst mai simpl). Analiza valorilor
lui k (pentru lungime 0,311, pentru greutate 0,287) demonstreaz o vitez semnimicativ de cretere i un timp relative scurt necesar pentru atingerea dimensiunilor
fiziologice maximale estimate (l = 25,073 cm i W = 425,57 g).
la roioara din lacul de acumulare Dubsari
lg w(t)=a+b lg l(t)
t
(x)
l (t)
ln (llt)
(y)
w (t)
ln(w1/3wt1/3)
(y)
lg l(t), (x)
lg w(t), (y)
0+
7,70,16
2,85
100,69
1,68
0,89
1,00
1+
12,70,23
2,52
521,43
1,33
1,10
1,72
2+
15,50,24
2,26
802,46
1,17
1,19
1,90
3+
18,00,20
1,96
1354,59
0,87
1,26
2,13
4+
19,80,12
1,66
1802,22
0,63
1,30
2,26
5+
21,50,23
1,27
2203,35
0,40
1,33
2,34
6+
22,50,22
0,95
29816,69
0,17
1,35
2,47
t0= 0,125
k= 0,287
w= 425,57
a= 1,7040,183
b= 3,0590,103
rxy= 0,9980,001
n=67
a= 6,717
b= 0,732
c= 3,182
t0= 0,126
k= 0,311
l= 25,073
l = 25,073(1e0,11(t0,16))
a= 1,877
b= 0,75
c= 1,681
W =425,57(1e0,87(t0,15)) lgW=(1,7040,183)+(3,050,103)lg l
La vrsta de 0+ roioara n lacul de acumulare Dubsari atinge lungimea medie

standard de 7,7cm i greutatea medie de 10 g, la vrsta de 1+ (2) ani lungimea medie
de 12,7 cm i greutatea de 52 g, la 2+ (3) ani lungimea de 15,5 cm i greutatea de 80 g,
la 3+ (4) ani 18,0 cm i 135 g, la 4+ (5) ani 19,8 cm i greutate de 180 g, la 5+ (6) ani
lungimea medie devine 21,5 cm i greutatea 220 g, iar la 6+ (7) ani roioara atinge
lungimea medie de 22,5 cm i greutatea de 298 g. (figura 1.42.).
Aceast cretere, n aspect comparativ cu alte ecosisteme acvatice din Republica
Moldova se consider normal i favorabil [104, 214, 389]. Tot odat, este necesar de
menionat c, un impact negativ asupra creterilor speciilor de peti din lacul Dubsari este provocat de regimul termic modificat (ca rezultat al construcie barajului de
la Novodnestrovsk) cu efect de hipotermoficare i reducere a perioadei vegetative, i
respectiv de nutriie activ.
130
La analiza corelaiei lungimegreutate observm valoarea lui b= 3,0590,103 i indic la o cretere izometric i armonioas, demonstrnd prezena condiiilor normale
pentru creterea i dezvoltarea speciei n ecosistemul lacului de acumulare Dubsari
(figura 1.43.).
Figura 1.42. Creterea n lungime i

greutate la roioara din lacul de acumulare
Dubsari

la roioara din lacul de acumulare Dubsari
Exist o corelaie clasic pozitiv dintre biomasa fitoplanctonului i producia piscicol dintrun ecosistem lenic, constituind 0,150,23% din producia primar medie
anual a fitoplanctonului [276]. ns, lacul de acumulare Dubsari, este un exemplu
tipic de ecosistem antropizat supus activ procesului de eutrofizare i colmatare, care,
de facto, nu se supune acestei legi trofologice. n rezultatul regimurilor termic modificat, hidrologic instabil i presingului pescresc accentuat, prosper ghildele ecologice: reproductiv fitofil i polifil cu perioad lung de reproducere, ghildele trofice a
speciilor polifage, fitofage i detritofage i ghilde spaiale de litoral. Majoritatea acestor
reprezentani fc parte din grupa biologic a speciilor cu ciclul vital scurt i mediu de
talie mic, cu un coeficient trofic de cteva ori mai mare ca la speciile de talie mare, i
indic la o valorificare iraional a bazei trofice din ecosistem, i la perturbri funcionale majore.
Un exemplu tipic n acest sens este boara specie cu ciclul vital scurt, fitoplanctonofag, ostracofil (nu depinde de alternrile nivelulu apei), cu reproducere porionat, care n prezent se afl ntro stare de progres biologic evident i profit foarte mult
n urma procesului activ de autrofizare a ecosistemelor acvatice din ar, i decimare a
rpitorilor, fiind numeroas att n rurile mici din ar, fl. Nistru, r. Prut, ct i lacurile
naturale, sau cele de baraj.
131
1.6. Ihtiofauna rului Prut
Importana geopolitic a bazinului hidrografic Prut const n faptul c n prezent

rul este grania de demarcaie nu numai a statelor pe care se ntinde (Romnia, Republica Moldova i Ucraina), dar a devenit i limita teritorial de est a Uniunii Europene
(figura 1.44.).
Figura 1.44. Rul Prut cu locurile sale pitoreti ca din poveti
n condiiile cnd statul nostru a preluat vectorul proeuropean, modul gestionrii

acestui patrimoniu natural devine un indicator important n procesul de integrare i
implemantare a prevederilor Directivei Cadru a Apelor 2000/60/) [572].
De aceea, dac, nu noi vom fi acei buni gospodari n casa noastr, toate activitile de susinere din exterior vor fi, pur i simplu, inutile i zdarnice. n esen, doar
contiina naional i dragostea de patrie i fa de natur, va impune pe viitor administrarea durabil a resurselor biologice i utilizarea eficient a metodelor de profilaxie
n relaiile cu natura.
Unul din obiectivul major trasat n aceast lucrare este studiul biodiversitii ihtiofaunistice axat pe principiul inseparabilitii componetelor ihtiocenotice i hidrobiotopice, n vederea asigurrii echilibrului dintre natur, pe de o parte, i societatea
uman, pe de alt parte. Vom demonstra c, un hidrobiotop bogat n microdipresiuni,
microgrinduri, meandre, albii mpletite cu copaci necai, mnici oarbe, lunci inundabile i alte diversificri de microrelief sunt mult mai benefice pentru conservarea biodiversitii, dect lucrrile de ndreptare i adncire a albiei, populare cu specii alogene
de peti i tieri pseudosanitare de arbori n lunca rului.
n trecut acest ru era slvit n toat lumea prin cantitatea i dimensiunile somnului european (fiind denumit i rul somnului), care niciunde nu era att de numeros i mare. Una din cauzele determinate fiind, gropile adnci i mulimea copacilor
132
necai n ele, ce serveau ca habitate perfecte pentru acest monstru al ntunericului

(figura. 1.45.)
Figura 1.45. Copacii necai din albia Prutului formeaz un habitat atractiv
pentru diverse specii de peti
n prezent, din cauza proceselor active de colmatare, regularizare a albiei, fragmentare, tiere a arborilor din lunc, poluare i nu n ultimul rnd, braconare faima
rului rmne doar n amintirile prinilor i buneilor notri, i a izvoarelor istorice
scrise.
n hrile topografice vechi rul Prut poart denumirea de Pruta, cuvt n strvechea denumire scitic Porata. n scrierile sale Herodot folosete pentru a denumi aceast
ap toponimele Porat i Pyretus, ambele cuvinte nsemnnd ru bogat n ape, n valuri.
Dimitrie Cantemir amintete n 1716, n Descriptio Moldavie c rul Prut are apa cea
mai uoar i cea mai sntoas dintre toate pe care le cunosc, cu toate c este cam tulbure din pricina nisipului pe care l aduce cu ea [56]. Din acele scrieri putem deduce c
rul Prut a fost ntotdeauna unul nelinitit, dar curat i bogat n tot felul de vieti.
n limitele Republicii Moldova rul Prut este al doilea ca mrime. Ea nceputul
din Carpaii Pduroi ai Ucrainei i se vars n Dunre. Are o lungime total de 953
km, dintre care primii 211 km se afl pe teritoriul Ukrainei i 743 pe teritoriul limitrof
RomniaRepublica Moldova. n limitele rii noastre este divizat de barajul lacului
de acumulare CostetiStnca n sectoarele: mijlociu (s. Criva s. Costeti) i inferior
(aval de lacul de acumulare CostetiStnca pn la confluiena cu fl. Dunrea) [51].
Albia rului este erpuitoare, ramificat, cu multe insule, bare aluvionale, ostoave,
vaduri, praguri. Patul este neregulat, cu nisip, prundi sau ml, la grinduri pietri
bolovnos (figura 1.46.)
133
Figura 1.46. Zona pragurilor i vadurilor devine casa speciilor reofiloxifile de peti
(dintre care astzi multe se gsesc n declin numeric)
n vecintatea confluienii cu fl. Dunrea formeaz o zon umed de importan

strategic primordial, ndeplinind diverse funcii ecologice i economice (figura 1.47.).
Figura 1.47. Rul Prut la confluien cu fl. Dunrea n perioada viiturilor de primvar
Valoarea acestei zone a fost recunoscut la nivel internaional, fiind prima zon
Ramsar (Nr. 1029 din 20.06.2000 Lacurile Prutului de Jos) desemnat la noi (figura
1.48.)[68, 592].
Figura 1.48. n perioada viiturilor de primvar hidrobiotopul lacului Beleu

devine o boite extins de importan major
134
Pn la mijlocul sec. XX, rul Prut, pn n apropiere de oraul Cantemir, era asemenea deltei Dunrii, cu vaste lacuri naturale i suprafee inundabile, formnd o reea
integr ntre diferite tipuri de ecosisteme acvatice (palustre, lacustre, riverane). Ulterior, lucrrile de barare a braului Bala (care pornea de lng s. iganca i se reunea cu
albia Prutul n regiunea s. Vadul lui Isac) i de nlare a malurilor r. Prut (contra viituri
i n scopuri agricole), au provocat secarea a cca 27 mii ha, compromind pentru totdeuna bogia deosebit a faunei i florei existente pn atunci.
De asemenea, sa constatat c, procesul de colmatare a lacului natural Beleu, pn
n anii 19351938, aproape c nu era exprimat, deoarece lacul se alimenta cu ap doar
n perioada inundaiilor, apa intrnd contra scurgerii r. Prut prin intermediul grlelor
Rotaru i Nevodului. n acele vremuri nivelul maxim al apei din lac era de 78 metri,
iar pe suprafaa apei pluteau adevrate insule numite plauri, ce serveau ca loc de refugiu i adpost pentru nenumrate specii de psri i peti [86]. Dup construcia grlei
Manolescu (aproximativ n anii 19381944) procesele de colmatare a lacului brusc
sau intensificat, iar, n prezent, n majoritatea perioadei anului adncimile rar ating
un metru.
n aceste condiii, menirea natural a rmiilor zonei umede de alt dat, n
restabilirea i conservarea resurselor biologice, este pierdut aproape total, fiind substituit cu cea de o exploatare adesea barbar i nemiloas a bogiilor naturale rmase.
Lacul de acumulare CostetiStnca a fost format n 1976 pe cursul mijlociu al r.
Prut, la kilometrul 576 de la confluiena cu fl. Dunrea. Lungimea este de 70 km, suprafaa 5900 ha, adncimea medie 12,5 m [51] (figura 1.49.).
Figura 1.49. Lacul de acumulare CostetiStnca este cel mai adnc

(n med. 12,5 m, max. 34,0 m) i cel mai voluminos (772 mil. m ap)
dintre toate ecosistemele antropizate lacustre de albie ale Republicii Moldova
Efectele construciei lacului de acumulare CostetiStnca a provocat ruperea

conectivitii longitudinale a rului, cauznd consecine deosebit de duntoare, n
primul rnd asupra echilibrului hidromorfologic al rului, dar i asupra habitatelor
acvatice, i funciilor ecologiece ale acestuia [56].
135
Afluienii principali ai r. Prut de pe teritoriul Republicii Moldova sunt: r.Vilia, r.

Larga, r. Lopatnic, r. Rcov, r. Ciuhur, r. Camenca, r. Delia, r. Nrnova, r. Lpuna, r.
Srata i r. Tigheci [5] (figura 1.50.).
Figura 1.50. Golful r. Ciuhur formeaz cea mai mare arie de extindere (aprox. 350 ha)
de pe malul stng al laculului de acumulare CostetiStnca
Conform literaturii publicate pn n prezent diversitatea ihtiofaunistic a reprezentanilor indigeni din rul Prut continu s scad dramatic, fiind determinat n
mare parte de intensificarea presingului antropic [55, 56, 104, 204, 214, 389, 399, 400].
Se observ reducerea semnificativ a speciilor migratoare i semimigratoare de peti
(din acipenseride, clupeide, salmonide, percide, anguilide, unele ciprinide), speciilor vital dependente de luncile inundabile (caracuda, linul, ignuul, iparul, .a.) precum i
a celor caracteristice zonelor cu altitudini mai mari (lipanul, pstrvul indigen, boiteanul, mreana vnt, zglvoacele, grindelul, .a.).
Investigaiile ihtiologice efectuate n bazinul rului Prut pe parcursul anilor
20102014, au stabilit o componen ihtiofaunistic de 52 specii de peti atribuite la
11 familii i 8 ordine: Ord. Acipenseriformes, fam. Acipenseridae (1 specie); Ord. Clupeiformes, fam. Clupeidae (1 specie); Ord. Esociformes, fam. Esocidae (1 specie); Ord.
Cypriniformes, fam. Cyprinidae (26 specii), fam. Balitoridae (1 specie), fam. Cobitidae
(5 specii); Ord. Siluriformes, fam. Siluridae (1 specie); Ord. Gadiformes, fam. Lotidae
(1 specie); Ord. Gasterosteiformes, fam. Gasterosteidae (2 specii); Ord. Sygnathiformes,
fam. Sygnathidae (1 specie); Ord. Perciformes, fam. Percidae (6 specii), fam. Gobiidae (4
specii), fam. Centrarchidae (1 specie), fam. Odontobutidae (1 specie).
Pentru a evidenia succesiunile ihtiofaunistice din ultimele decenii sa recurs la
analiza literaturii de specialitate existent n domeniu, ncepnd cu datele savanilor:
Antipa Gr. (1910), Bnarescu P. (1964), Grimalskii V.L. (1970), Popa L.L. (1976), DolghiiV.N. (1993), Usati M.A. (2004), Davideanu Gr. (2008), Bulat D. . a. (20102014),
.a., unele mai relevante au fost incluse n tabelul 1.22. [1, 4, 24, 27, 41, 55, 56, 104, 204,
214, 389, 399, 400].
136
2
3
5
6
7
10
11
12
13
14
Lacul CostetiStnca
Usati M.A., 2004
Lacul CostetiStnca
Bulat D.et. al., 20112014
Lacul Beleu
Usati M.A., 19961997
Lacul Beleu
Blile Manta
Usati M.A., 19961997
Blile Manta
Bazinul r.Prut
Bulat D. et. al., 20102014
r. Prut
Davideanu Gr. et al., 2008
Speciile de peti
Bazinul r.Prut
Usati M.A., 2004
Nr
d/o
Bazinul r.Prut
Popa L.L., 19761977
Tabelul 1.22. Diversitatea ihtiofaunistic n aspect succesional al bazinului r. Prut

(n limitele Republicii Moldova)
10
11
12
Ord. Petromizontiformes Fam. Petromyzontidae

+
Chicar de ru
+
Ceg
+
Viz
Alosa tanaica (Grimm,1901)
Rizeafc
+
Lostri
+
Pstrv indigen
Oncorhynchus mykiss
+
(Walbaum,1792) Pstrv curcubeu

+
+
+
+
+
+
tiuc
Fam. Umbridae
+
ignu
Cyprinus carpio Linnaeus, 1758
+
+
+
+
+
+
Crap
Carassius carassius (Linnaeus,
+
1758) Caracud
+
+
+
+
+
+
Caras argintiu
+
Caras auriu
+
+
+
+
Mrean
137

1
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
Barbus borysthenicus Dybowski,

1862 Mrean de Nipru
Mrean vnt
Chondrostoma nasus (Linnaeus,
1758) Scobar
Porcuor comun
Romanogobio vladykovi (Fang,
1943) Porcuor de es
Romanogobio uranoscopus (Agassiz, 1828) Porcuor de vad
Romanogobio kessleri (Dybowski,
1862) Porcuor de nisip
Schlegel, 1846) Murgoi blat
Pltic
Batc
Moruna
Babuc
Boar
Avat
Sabi
Clean
Vduvi
Boitean
Clean mic
Scardinius erythrophthalmus
(Linnaeus, 1758) Roioar
Hypophthalmichthys molitrix
(Valenciennes, 1844) Snger
10
11
12
138
1
39
40
41
42

2

Fuf
Oble
Alburnoides bipunctatus (Bloch,
1782) Beldi
10
11
12
Fam. Balitoridae
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
Barbatula barbatula (Linnaeus,

1758) Grindel
Fam. Cobitidae
Cobitis taenia Linnaeus,1758
+
+
+
+
+
Zvrlug comun
Cobitis elongatoides Bacescu et
+
+
Maier, 1969 Zvrlug de Dunre

Cobitis tanaitica Bacescu et Mayer,
1969 Zvrlug de Don

Sabanejewia balcanica (Karaman,
+
+
+
1922) Rmbi
+
+
+
+
ipar
Silurus glanis Linnaeus,1758
+
+
+
+
+
+
Somn
+
+
+
Mihal
+
+
Osar
Linnaeus,1758 Ghidrin
+
Undrea
Perca fluviatilis Linnaeus,1758
+
+
+
+
+
+
Biban
+
+
+
+
+
+
alu
+
+
+
+
+
+
1758) Ghibor
Gymnocephalus schraetser (Linnae+
+
+
us, 1758) Rspr

Gymnocephalus baloni Holck &
Hensel, 1974 Ghibor de Dunre
139

1
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69

+
Fusar
+
Pietrar
Fam. Gobiidae
Guvid de balt
Babka gymnotrachelus (Kessler,
1857) Mocna
1814) Stronghil
+
1837) Moac de brdi
+
Ciobna
Fam. Centrarchidae
Lepomis gibbosus (Linnaeus, 1758)
+
Bibansoare
Fam. Odontobutidae
Guvidul de Amur
Cottus gobio Linnaeus, 1758
+
Zglvoac
+
Zglvoac pestri
Total (specii)
56
10
11
12
23
41
52
26
31
27
43
23
38
n baza rezultatelor din tabelul 1.22. se poate afirma cu certitudine c, r. Prut este
unul din rurile care adpostete nc un numr semnificativ de specii, unele fiind de
origine endemic, deosebit de rare i protejate la nivel att naional, ct i internaional
[68, 576, 593] (figura 1.51., figura 1.52.).
Acest fapt denot importana major a acestui macroecosistem riveran pentru
conservarea diversitii ihtiofaunistice internaionale i impune msuri urgente de
protecie i reconstrucie a habitatelor naturale, ca component inalienabil de asigurare a unei biodiversiti mari (figura 1.53.).
Din tabelul 1.22. observm c n prezent practic au disprut (sau se ntlnesc sporadic) reprezentanii familiilor: Petromyzontidae, Acipenseridae, Salmonidae i Cottidae.
Cele mai importante cauze de extincie aproape total a sturionilor i salmonidelor este
alterarea hidrobitopic pronunat a rului (prin fragmentarea, colmatare i poluare) i
decimarea efectivelor prin pescuit (mai ales n timpul migraiilor reproductive) (figura
1.54.).
140
Figura 1.51. Pietrarul (Zingel zingel) endemic al Nistrului i Prutului
Figura 1.52. Rsprul (Gymnocephalus schraetser) endemic al Dunrii
Figura 1.53. Sabia (Pelecus cultratus) n limitele Republicii Moldova

se ntlnete sistematic doar n sectorul inferior al r. Prut
141
Figura 1.54. Cega (Acipenser ruthenus) sturion protejat la nivel internaional,

extrem de rar n condiii de libertate
Pe lng speciile tipic reofile, au fost afectate i populaiile speciilor stenobionte

lacustre i paluste ca caracuda, linul, ignuul, .a. care erau vital dependeni de biotopurile blilor i a lacurilor mici de lunc (supuse secrii masive n anii 70 ai sec XX)
(figura 1.55.).
Figura 1.55. iparul (Misgurnus fossilis) astzi n declin numeric,

disprut din majoritatea ecosistemelor acvatice de lunc din Republica Moldova
n schimb, pe fonul reducerii diversitii speciilor stenotope de peti se observ

avansarea celor ubicviste native ca: obleul, boara, bibanul, ghiborul comun, babuca,
batca; alogene invazive cu valen ecologic larg ca: carasul argintiu, murgoiul blat,
soretele, moul de Amur, i interveniente ca: ciobnaul, mocnaul, osarul, undreaua,
.a., care devin multidominate i agresive n relaiile interspecifice. Speciile date, n majoritate sunt cu ciclul vital scurt, i de talie mic, se caracterizeaz printro selectivitate
nalt fa de uneltele de pescuit industriale, devenind avantajate n comaraie cu cele
de talie mare n deplin exploatare piscicol.
Pe lng efectul negativ produs n funcionalitatea populaiilor locale, unii reprezentani alogeni au provocat reducerea structurii specifice (prin exculdere competitiv)
i o poluare a ihtiogenofondului autohton. Se presupune c carasul argintiu este unul
din vinovaii dispariiei linului, caracudei i ignuului din apele noastre. Unele bli
din lunca Prutului, care n trecut gzduiau n numr mare de aceste specii autohtone
142
lacustre [1, 4, 204, 399], astzi sunt mpnzite de caras argintiu, iar n unele, spaial
izolate, sa depistat doar forma hibrid dintre caracud X caras argintiu.
Dup inundaiile majore din 2008 i 2010 toat reeaua hidrografic a arii (inclusiv bazinul r. Prut) a fost invadat cu ciprinidele asiatice (sngerul, novacul i cosaul)
i rase de cultur a crapului european, care au ptruns din gospodriile piscicole avariate (tabelul 1.23.).
Tabelul 1.23. Ponderea ciprinidelor asiatice (i a crapului de cultur)
n pescuiturile tiinifice de control din ecosistemul Prutului inferior n aspect multianual
Lacul Beleu
Specia
1996
1997
Blile Manta
Albia Prutului inferior
2011*
1996
1997
2011*
1996
1997
2011*
Snger
0,1
7,18
0,6
23,55
0,6
30,05
Novac
2,83
4,40
3,7
Cosa
3,05
3,65
5,2
Crap
4,4
21,43
3,65
9,7
2,0
6,7
Alte specii
95,5
65,51
95,75
58,7
97,4
54,35
* plasa staionar 50 mm
De asemnea, efectul inundaiilor a provocat interptrunderea parial a zonelor

piscicole pe rul Prut. Inclusiv, n lacul de acumulare CostetiStnca se constat majorarea semnificativ a ponderii speciilor reofile de peti cum sunt: mreana, cleanul,
scobarul i morunaul. Dac, n anii 19961998 [104], n sectorul superior al lacului
aceste specii atingeau valori relativ joase (la scobar i clean abundena relativ era cte
0,6 %, morunaul 3,0 %, iar mreana nici nu se semnala n capturi), atunci n prezent
ele devin adesea eudominante (peste 10,0 %), cu o pondre de participare mai mare n
structura ihtiocenozei toamna trziu i primvara devreme, cobornd activ din amonte (figura 1.56.).
Figura 1.56. n sectorul superior al lacului CostetiStnca scobarul (stnga),

morunaul (dreapta) i mreana comun dup inundaiile majore din 2010 pot atinge
n unele capturi poziiile de eudominai (D5 > 10%)
143
n prezent mreana comun a devenit o specie accesorie (C2) pentru toate sectoarele
lacului de acumulare CostetiStnca, chiar i n sectorul inferior, ponderea ei n 2013
pentru plasa staionar 20 mm atinge n medie 8,95% [24].
Dup modul de reproducere aceste specii reofile sunt n majoritate litofile, care
depun icrele nemijlocit n albia rurilor, iar, n perioada reproductiv, n condiiile alternrilor mari a nivelului apei, aceste specii devin avantajate n comparaie cu cele
fitofile, dependente n mare msur de durata i intensitatea inundrii substraturilor
vegetale. De asemenea, aceste specii n perioada ciclului reproductiv evit zonele inundabile, afectate n prezent, n mod deosebit de pescuitul ilicit i abuziv.
Inundaiile majore din 2008 i 2010 au provocat nu numai interptrunderea zonelor piscicole a unui ecosistem lotic, dar i schimbul de reprezentani caracteristici ntre
diverse ecosisteme majore. n aa fel, ghiborul de Dunre, a ptruns din fl. Dunrea n
r. Prut, unde, ulterior, a format populaii numeroase n lacurile Beleu i Manta [41, 162,
170]. De asemenea, tiuca i vduvia sau ridicat activ din partea deltaic a fl. Dunrea, iar soretele ca specie invaziv, a ajuns pn sub barajul lacului de acumulare CostetiStnca, formnd populaii deosebit de numeroase n unele zone inundate izolate,
prutee i coturi oarbe (exemplu lng s. Branite).
Diversitatea speciilor de peti din bazinul r. Prut, graie diversitii hidrobiotopice pronunate i fragmentrii antropogene, nu este distribuit uniform dea lungul
sectoarelor. Zonarea piscicol caracteristic unui ru neafectat antropic cu habitate
bine delimitate (cum ar fi zona: pstrvului i lipanului, zona scobarului, zona mrenei
i zona crapului) n condiiile actuale de intensificare a presingului antropic a suferit schimri majore. Dup construcia barajului lacului de acumulare CostetiStnca
(1976) ecosistemul acvatic a trecut n categoria corpurilor de ap puternic modificate.
n rezultatul acestor imixtiuni majore de ordin antropic, pot fi evideniate urmtoarele
zone ecologice, cu cinci tipuri de habitate majore (adesea fragmentate n microzone).
I. Zona pragurilor, vadurilor i grindurilor cu curgere rapid, substrat nisipos
sau pietros. Demonstreaz o repartizare spaial intermitent, situat preponderent n sectorul medial (n limitele Republicii Moldova) i aval de barajul
CostetiStnca, pn n regiunea or. Ungheni (Figura 1.46.). Reprezentanii
tipici sunt: beldia comun, rmbia, obleul, porcuorul de nisip, ciobnaul,
scobarul, cleanul, mreana, .a.
II. Zona de albie cu curgere lent, ap adnc i puin transparent. Este cea mai
extins, situat n ambele sectoare pn la confluien cu fl. Dunrea (Figura 1.45.). Reprezentanii tipici sunt: somnul, platica, avatul, alul, morunaul,
ocheana, mreana comun, .a. Batca, vduvia i sabia sunt caracteristice doar
sectorului inferior al r. Prut.
III. Zona lacului de acumulare CostetiStnca (Figura 1.49.). Reprezentanii tipci
sunt platica, babuca, bibanul, avatul, alul, obleul, crapul de cultur, ciprinide asiatice, .a.
144
IV. Zona laculurilor naturale Beleu i Manta (Figura 1.48.) carasul argintiu, babuca, batca, obleul, ghiborul comun i cel de Dunre, murgoiul blat, crapul
de cultur, ciprinidele asiatice. n perioada reproductiv i a viiturilor tabloul
ihtiofaunistic este puternic influienat de ihtiocenozele fl. Dunrea i r. Prut (intrnd n cantiti semnificative tiuca, platica, alul, somnul, mai puin vduvia, .a.).
V. Zona suprafeelor inundate i izolate cu acoperire temporar sau permanent
de ap (alimentate n timpul viiturilor de r. Prut). Reprezentanii tipici sunt:
carasul argintiu, soretele, boara, murgoiul blat, bibanul, obleul, babuca, puietul de tiuc, .a.
Diversitatea ihtiofaunistic n limitele unei zone se poate modifica n funcie
de anotimp, perioada nictimeral, regimul hidrologic, poziia n interiorul zonei,
.a. De regul, n ihtiocenozele de albie crete ponderea speciilor reofile de peti, n
gropile produse de balstiere i poriunile lente se instaleaz speciile reofilstagnofile,
caracteristice unor altitudini mai mici, n ihtiocenozele apelor stttoare, crete
ponderea speciilor limnofile de peti.
ns, indiferent de caracteristica habitatului, pe fonul proceselor active de fragmentare, limnificare i colmatare se constat supermaia numeric a reprezentanilor
euritopi, generaliti i nalt competititivi ca carasul argintiu, batca, babuca, bibanul,
obleul, .a., care cu succes i majoreaz efectivele pretutindeni.
Printre speciile euribionte, generaliste, oportuniste i numeroase n macroecosistemul r. Prut, pot fi menionate: obleul abundent n ambele sectoare a r. Prut (medial i inferior) i n toate zonele piscicole (I, II, III, IV, V); bibanul devenit mai ales
numeros n sectorul medial (II, III) i n unele microdipresiuni inundate i prutee
izolate din lunca rului (V); babuca specie comun pentru toate zonele piscicole a
r. Prut (II, III, IV, V); carsul argintiu specie alogen invaziv, omniprezent, deosebit de numeroas n apele puin adnci, stttoare i bogate n vegetaie acvatic (IV,
V); batca i ghiborul comun iau majorat brusc efectivele n hidrobiotopurile de
albie a Prutului inferior i lacurile naturale Beleu i Manta, mai ales n zona grlelor de
alimentare (II, IV). Unele specii cu ciclu vital scurt ca ciobnaul, mocnaul, boara,
mugoiul blat, moaca de brdi, .a. pot demonstra abundene mari n unele habitate
de litoral, avnd frecvene variabile chiar i n cadrul aceleai zone.
Este nbucurtor faptul c unii reprezentani vulnerabili din ihtiofauna Republicii
Moldova (ca cleanul, rmbia, vduvia, scobarul, ocheana, mreana comun, morunaul, sabia, rizeavca, rsprul, beldia, porcuorul de nisip, .a.) pot fi nc destul de
obinuite pentru unele habitate ale r. Prut (figura 1.57.).
n aa fel, cleanul, scobarul, ocheana, morunaul, beldia i mihalul sunt mai frecvent semnalai n zona de albie a sectorului medial al r. Prut (figura 1.58.).
145
Figura 1.57. Rmbia (Sabanejewia balcanica) n limitele Republicii Moldova are

o distribuie spaial puternic fragmenat (rspndit cu precdere n albia r. Prut)
Figura 1.58. Cleanul (Squalius cephalus) i ocheana (Ballerus sapa)

specii reofile, nc numroase n sectorul medial al r. Prut
Pe cnd, vduvia, sabia, rizeavca de Dunre i ghiborul de Dunre sunt caracteristici tipurilor de habitate majore situate n sectorul Prutului inferior (figura 1.59.).
Figura 1.59. Vduvia (Leuciscus idus) n limitele Republicii Moldova

este rspndit doar n sectorul inferior al r. Prut
146
n lacul de acumulare CostetiStnca morunaul, mreana comun, ocheana i scobarul au devenit specii frecvente n capturi dup inundaiile majore din 2008 i 2010
(figura 1.60.).
Figura 1.60. Morunaul (Vimba vimba) n lacul de acumulare CostetiStnca

a devenit frecvent i relativ numeroas n capturi dup inundaiile majore
din aa. 2008 i 2010
n unele hidrobiotopuri a sectorului mijlociu a r. Prut i afluienii si (n limitele

Republicii Moldova) au fost indentificai unii reprezentai devenii rari ai faunei piscicole autohtone cum sunt: grindelul (rul Larga), iparul (rul Lopatnic), rsprul, beldia i porcuorul de nisip (la confluiena r. Prut cu r. Lopatinca) (figura 1.61.).
Figura 1.61. Grindelul (Barbatula barbatula) ntlnit doar n apele curate

cu curent rapid i substrat tare
Evaluarea indicilor ecologici a speciilor de peti n capturile cu nvodaul n diferite tipuri de habitate majore delimitate empiric sunt reflectate n tabelul 1.24.
147
Tabelul 1.24. Diversitatea i abundena relativ a speciilor de peti

din sectorul medial a albiei r. Prut i lacul de acumulare CostetiStnca
capturate cu ajutorul nvodaului pentru puiet n primvaravara anului 2013
Specia
1
2
3
4
5
6
7
8
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19

tiuc
Cyprinus carpio carpio
Linnaeus, 1758 Crap
Carassius gibelio (Bloch,
1782) Caras argintiu
Barbus barbus
(Linnaeus,1758) Mrean
Barbus petenyi Heckel,
1852 Mrean vnt
Gobio gobio (Linnaeus,
1758) Porcuor comun
Romanogobio vladykovi
(Fang, 1943) Porcuor de es
Romanogobio kesslerii
(Dybowski, 1862)
Porcuor de nisip
Murgoi blat
Abramis brama (Linnaeus,
1758) Pltic
Vimba vimba (Linnaeus,
1758) Moruna
Rutilus rutilus (Linnaeus,
1758) Babuc
Rhodeus amarus (Bloch,
1782) Boar
Aspius aspius (Linnaeus,
1758) Avat
Scardinius erythrophthalmus
(Linnaeus, 1758) Roioar
Hypophthalmichthys mo
litrix (Valenciennes, 1844)
Snger
Zona vadurilor i pragurilor Zona albiei cu curgere

Zona de litoral a
cu curgere rapid
lent
l.a. CostetiStnca
W
W
An(ex) D(%) C (%)
An(ex) D(%) C (%)
An(ex) D(%) C (%) W (%)
(%)
(%)
1,20
12
0,14
0,48
0,019
0,40
0,02
0,79
0,064
15
3,01
20
0,60
13
2,07
16
0,331
10
2,45
16
0,39
1,41
12
0,17
0,79
0,064
0,25
0,005
1,47
10
0,15
0,20
0,004
0,16
0,003
0,60
0,02
0,79
0,064
0,98
0,06
1,72
10
0,17
0,60
0,02
1,41
0,11
1,43
0,114
0,25
0,005
14
2,81
24
0,67
14
2,23
24
0,534
1,20
10
0,12
0,32
0,013
1,47
10
0,15
0,80
0,06
0,64
0,051
0,98
0,08
21
4,22
28
1,18
64
10,17
68
6,919
1,23
0,10
44
8,84
44
3,89
34
5,41
34
1,838
14
3,43
12
0,41
45
9,04
50
4,52
83
13,20
70
9,237
17
4,17
28
1,17
10
2,01
18
0,36
0,64
0,051
0,20
0,004
0,16
0,003
0,20
0,004
0,95
0,057
148
Specia
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
Zona vadurilor i pragurilor Zona albiei cu curgere

Zona de litoral a
cu curgere rapid
lent
l.a. CostetiStnca
W
W
An(ex) D(%) C (%)
An(ex) D(%) C (%)
An(ex) D(%) C (%) W (%)
(%)
(%)
Hypophthalmichthys nobilis
(Richardson, 1845) Novac

Ctenopharyngodon idella
1
(Valenciennes, 1844) Cosa
Leucaspius delineatus
3
(Heckel,1843) Fuf
Alburnus alburnus (Linnae166
us, 1758) Oble
Alburnoides bipunctatus
47
(Bloch, 1782) Beldi
Cobitis taenia
6
Linnaeus,1758 Zvrluga
Cobitis elongatoides Bacescu et Maier, 1969
Zvrluga de Dunre
Sabanejewia balcanica
1
(Karaman, 1922) Rmbi
Misgurnus fossilis
(Linnaeus,1758) ipar
Silurus glanis
1
Linnaeus,1758 Somn
Mihal
Pungitius platygaster
(Kessler,1859) Osar
Perca fluviatilis
40
Linnaeus,1758 Biban
Sander lucioperca (Linnae11
us, 1758) alu
Gymnocephalus cernua
(Linnaeus, 1758)
26
Ghibor comun
Gymnocephalus schraetser
1
(Linnaeus, 1758) Rspr
Neogobius gymnotrachelus
(Kessler, 1857) Mocna

Proterorhinus semilunaris
(Heckel, 1837)
Moac de brdi
Neogobius fluviatilis (Pallas,
30
1814) Ciobna
Perccottus glenii Dybowski,
1877 Guvidul de Amur

Total
408
0,16
0,003
0,25
0,005
0,74
0,03
0,60
0,02
0,48
0,19
40,69
92 37,43 109
21,89
92 20,14 142
22,58
86 19,415
11,52
46
5,30
12
2,41
14
0,34
1,47
0,12
1,20
10
0,12
0,48
0,029
0,60
0,01
0,25
0,005
0,20
0,004
0,20
0,004
0,16
0,003
0,25
0,005
1,00
10
0,10
0,16
0,003
0,20
0,004
0,40
0,02
0,32
0,006
9,80
36
3,53
82
16,47
66 10,87
92
14,63
62
9,068
2,70
16
0,43
28
5,62
38
2,14
37
5,88
42
2,471
6,37
26
1,66
22
4,42
24
1,06
46
7,31
36
2,633
0,25
0,005
15
3,01
16
0,48
0,32
0,013
0,40
0,01
0,32
0,006
7,35
26
1,91
13
2,61
10
0,26
42
6,68
26
1,736
0,60
0,04
0,32
0,013
100
498
100
629
100
149
Din tabelul 1.24. observm c, valorile indicilor ecologici analitici sunt n dependen direct cu preferinele ecologice a speciilor de peti fa de habitatele caracteristice.
n zona pragurilor i vadurilor speciile eudominante (D5) sunt obleul (40,69%) i
beldia (11,52%) (figura 1.62.).
Figura 1.62. Beldia (Alburnoides bipunctatus) specie caracteristic zonei cu

curgere rapid a apei, fiind n prezent ameninat alterrilor rapide de habitat
Figura 1.63. Obleul i beldia eudominante din zona pragurilor i vadurilor (I)
Ca specii dominante se pezint, bibanul (9,80%), ghiborul comun (6,37%) i ciobnaul (7,35%), iar subdominante sunt: cleanul (4,17%), avatul (3,43%), alul (2,70%) i
mreana comun (2,45%). Dup valoarea indicelui constanei (ce exprim continuitatea
150
apariiei speciei ntrun hidrobiotop), specia euconstat este obleul (92%), fiind urmat de beldi (46%). Conform indecelui de semnificaie ecologic (W) (care reprezint
relaia dinte indicatorul productiv i cel structural), speciile caracteristice (W5 i W4)
pentru aceast zon sunt: obleul (37,43%) i beldia (5,30%) (figura 1.63.).
n zona albiei cu curgere lent a sectorului medial speciile eudominante (D5) sunt: obleul (21,89%) i bibanul (16,47%). De asemenea, aceste specii (obleul (C92%, W20,14%)
i bibanul (C66%, W10,87%)) sunt euconstante (C4) i caracteristice (W4,W5).
Analiza comparativ a capturilor din sectorul medial i inferior, reflect unele
deosebiri vdite privind abundena i frecvena bibanului. n albia sectorului inferior
bibanul este o specie accesorie, poziia lui dominant (constatat n sectorul medial),
fiind preluat de speciile de ghibor (giborul comun i ghiborul de Dunre). Acelai
tablou este observat i n lacurile naturale Beleu i Manta, unde bibanul este o specie
sporadic, iar ghiborii formeaz populaii deosebit de numroase n zona grlelor de
comunicare i cele de litoral. Pe cnd, analiza dinamicii populaiilor de biban n zonele proaspt inundate i ulterior izolate, constat o cretere brusc a efectivelor acestei
specii, cu o stabilizare ulterioar a sa n timp. n lacul CostetiStnca, bibanul este
o specie comun (mai ales n zona golfurilor Rcov, Dumeni, Ciuhur unde devine
multidominat), iar, n unii ani, poate demonstra depresii numerice brute urmate de
adevrate explozii de efectiv. Aceste oscilaii n dinamica populaional, cu apogeuri, urmate peste civa ani de adevrate stri de declin, este rezultatul autoreglrii n
cadrul populaiei (devenite suprasaturate), eliminnduse, prin diverse mecanisme
(ca exemplu n urma epizootiilor), generaiile deosebit de numeroase, ajunse la maturitate i care au lsat n urm un nou val de progenituri (figura 1.64.).
Figura 1.64. n unele habitate a lacului CostetiStnca bibanul

devine o specie multidominant
151
Rspndirea bibanului n albia Prutului medial a avut loc din lacul CostetiStnca, iar caracterul expansiei este unul relativ tnr (dup modelul zonelor inundate),
legat n mare parte de alterarea hidrobiotopic progresiv, lipsa concurenei interspecifice accentuate cu speciile locale i potenialul biotopic nalt al taxonului.
Este surprinztoare prezena tiucii i carasului argintiu pe tot sectorul medial de
albie, ne fiind un hidrobiotop specific pentru habitarea acestor specii (figura 1.65.).
Figura 1.65. Avansarea tiucii i carasului argintiu n sectorul medial a albiei rului Prut
este un semnal alarmant pentru starea structuralfuncional a ihtiocenozei riverane
Expansia lor n amonte poate fi calificat ca un indicator ferm a schimbriilor negative de colmatare i degradare hidrobiotopic activ a ecosistemului. Anterior Popa
L.L., [399, 401], meniona c tiuca i carasul argintiu (specie alogen invaziv) erau
rspndite doar n lacurile i blile Prutului inferior, n albie erau ntlnite n mod
sporadic (pe cnd, n prezent, se constat expansia activ a acestor dou specii i n
sectorul medial al fl. Nistru).
n zona de litoral a lacului CostetiStnca devin eudominante babuca (10,17%),
avatul (13,20%), obleul (22,58%) i bibanul (14,63%). Speciile dominante sunt: alul
(5,88%), ghiborul comun (7,31%), ciobnaul (6,68%) i boara (5,41%). Dup valoarea
continuitii apariiei speciei n lac, euconstant devine obleul (86%), iar constante sunt:
babuca (68%), avatul (70%) i bibanul (62%). Ponderea maximal raportat la suprafa le dein urmtoarele specii caracteristice (W5, W4): babuca (6,91%), avatul (9,23%),
obleul (19,41%) i bibanul (9,06%). Au devenit accesorii (W2,W3) aa specii reofile necaracteristice lacului ca mreana comun (0,79%) i morunaul (0,64%) (figura 1.66.).
Investigaiile efectuate cu ajutorul nvodaului pentru puiet n diferite ecosisteme
ale Prutului inferior constat supremaia numeric i continuitatea maxim de apariie a
obleului, btcii, carasului argintiu, babutei i speciilor de ghibor (ghiborul comun i cel
de Dunre), n unele biotopuri a: murgoiului blat, boarei, zvrlugilor, ciobnaului i a
152
soretelui. Dac s facem o analiz comparativ pe transoanele sectorului inferior, se poate

cu siguran meniona c, ponderea speciilor reofile i oxifile (cleanul, scobarul, mreana
comun, rmbia, beldia, .a.) este mai mare n zona aval de lac i pn la or. Ungheni (demonstrnd unele valori asemntoare cu structura ihtiocenozei albiei sectorului medial).
Figura 1.66. Mreana comun (Barbus barbus) specie reofil

devenit n prezent accesorie n lacul de acumulare CostetiStnca
Din puetul speciilor economic valoroase, o pondere semnificativ dein: crapul,

sngerul, avatul, somnul, alul i platica. n toate cazurile se observ o repartizare
spaial bine exprimat, dependent de predileciile hidrobiotopice a specimenelor,
anotimp i starea de conservare a habitatelor investigate [4].
La analiza valorilor indicilor ecologici sintetici obinui n baza capturilor efectuate cu ajutorul nvodaului n sectorul medial al Prutului, observm cea mai mare
valoare a diversitii ShannonWiener (Hs) n zona albiei cu curgere lent (3,9370,117)
(tabelul 1.25.).
Tabelul 1.25. Idicii ecologici sintetici a ihtiofaunei
principalelor tipuri de habitate majore din sectorul Prutului medial
Zona vadurilor
i pragurilor cu
curgere rapid
Zona albiei cu
curgere lent
Zona de litoral a
l.a. CostetiStn
ca
Diversitatea real
Indicele ShannonWiener (Hs)
3,1330,039
3,9370,117
3,5810,121
Indicele Simpson (Is)
0,2040,009
0,1030,003
0,1180,004
Echitabilitatea LloydGheraldi (e)
0,1360,006
0,1160,003
0,1190,004
Indicii ecologici sintetici
153
Valoarea mare este rezultatul interaciunii elementelor caracteristice diferitor tipuri de habitate majore, albia fiind bogat n diverse structuri neomogene ce pote gzdui, att reprezentani reofili, stagnofili ct i cei euritopi (figura 1.67.).
Figura 1.67. Cleanul reofil alturi de babuca i bibanul euritop din albia rului Prut
Prezena speciilor reofile n regiunea de litoral a lacului de acumulare CostetiStnca (mreana, ocheana, morunaul, cleanul), a unor reprezentani alogeni
(moul de Amur, murgoiul blat, sngerul, novacul, cosaul) i intervenieni (osarul,
ciobnaul, mocnaul, .a.) au contribuit la majorarea artificial a valorii indecelui
ShannonWiener (Hs) pn la 3,5810,121. Moul de Amur care anterior era semnalat
de ctre noi doar n afluienii r. Prut din zona de nord a republicii [42], n prezent este
capturat constatant i n albia sectorului medial al r. Prut, inclusiv lacul de acumulare
CostetiStnca (figura 1.68.).
Figura 1.68. Moul de Amur (Perccottus glenii) specie alogen invaziv (stnga jos)
prezent deja n sectorul medial al r. Prut (inclusiv lacul de acumulare CostetiStnca)
154
Zona vadurilor i pragurilor cu curegere rapid a apei este caracterizat de o diversitate ihtiofaunistic mai mic (3,1330,039), dar constituit, n special, din reprezentani tipici reofili (beldia, cleanul, porcuorii, rmbia, .a.), care devin dependeni vital
de acest habitat specific (n prezent cu risc mare de degradare).
Valorile indicelui Simpson (Is) sunt mai mari n zona vadurilor i pragurilor cu
curgere rapid a apei (0,2040,009), unde omogenitatea frecvenelor de ntlnire ntre
specii este mai mic, demonstrnd concentraia mai mare a speciilor exigente fa de
particularitile hidrobiotopice.
Echitabilitatea este maxim egal cu 1 atunci cnd toate speciile au efective
egale i este aproape de 0 dac ntre efectivele acestora apar diferene mari (adic biocenoza conine specii dominante), ceea ce, se demonstreaz prin valorile sale joase (ca rezultat a participrii maximale la constituirea biomasei piscicole a ctorva specii euritope
n funcie de zona delimitat: obleul, boara, babuca, bibanul,batca, ghiborul comun).
La analiza indicilor ecologici sintetici a ihtiocenozelor zonei umede din regiunea
Prutul inferior (pe exemplul lacului Beleu), observm c structura specific n mare
parte depinde de regimul hidrologic, de gradienii termici, gazoi i se poate modifica
semnificativ pe parcursul anului. Cu creterea nivelului apei n fl. Dunrea, petii se
deplaseaz activ n amonte pe r. Prut, ntrnd i prin grlele de comunicare n lacurile
Beleu i Manta. Pe cnd, n timpul secetelor prelungite, i temperaturilor extremale, nivelul apei i concentraia oxigenului solvit n aceste ecosisteme lacustre i palustre scade catastrofal, rmnnd doar speciile eurioxibionte i euriterme cu ciclu vital scurt, i
mediu ( batca, carasul argintiu, babuca, .a.), de asemenea puietul unor specii economic valoroase de peti ca: avat, crap, snger, novac, cosa, somn, pltica, .a. [27, 41].
n urma efecturii pescuiturilor de control (a. 2011) cu plasa staionar ( 30, 50
mm, L = 50+50 m) n lacul Beleu, cea mai mare valoare a indicelui de diversitate Shannon (Hs) (4,210,16) se atest primvara, cnd crete diversitatea specific i ponderea
fiecrii specii n ihtiocenoz [41] (figura 1.69.).
Figura 1.69. Dinamica sezonier a valorilor indicilor ecologici sintetici

n ihtiocenoza lacului Beleu
155
Vara valoarea lui Hs scade brusc (3,0060,18) din cauza instalrii condiiilor abiotice neprielnice, iar toamna din nou crete (3,700,20) graie ameliorrii regimului
hidrologic i gazos i intensificrilor migraiilor trofice nainte de iernare.
Situaia este diametral opus n cazul valorilor indicelui Simpson (Is) i echitabilitii (e), ce desemneaz majorarea ponderii (dominrii) unor specii eurioxibionte
i euriterme n timpul verii (crapul, sngerul, carasul argintiu, babuca, batca .a.) i
omogenizrilor mai pronunate a structurii ihtiocenotice primvara i toamna.
Un subiect aparte, care necesit a fi abordat n mod deosebit este starea structuralfuncional a populaiilor piscicole din lacul de acumulare CostetiStnca i problema exploatrii iraionale a pescriilor. Unele analize preliminare constat faptul c
n pofida potenialului productiv nalt a ecosistemului, n lac au loc disfuncii structuralfuncionale majore la nivel ihtiocenotic.
Dup opinia noastr, i n baza rapoartelor anuale ale Serviciului Piscicol de Stat,
se poate afirma c lacul de acumulare CostetiStnca are o producie piscicol mult
sub valoarea sa potenial. Aceast stare de lucruri este cauzat de gestionarea inefecient a fondului piscicol din lac, inclusiv, presingul nalt al pescuitului ilicit, meninerea nesatisfctoare a regimului hidrologic n perioada de prohibiie, reglementrile
conflictuale a relaiilor de pescuit ntre statele limitrofe (cu privire la evidena capturilor, sculelor i ochiurilor folosite n pescuitul industrial, numrul cotelor eliberate,
.a.), i diminurii, de multe ori intenionate, a capturilor reale de ctre pescarii industriai.
Rezultatele multianuale a pescuitului industrial n lacul de acumulare CostetiStnca sunt reflectate sub urmtoarea form grafic (figura 1.70.).
Figura 1.70. Dinamica pescuitului industrial n lacul de acumulare CostetiStnca

n limitele teritoriale ale Republicii Moldova (tone)
156
Din figura 1.70. observm c, cele mai semnificative capturi piscicole industriale
lacul lea oferit n anii 80 i pn la ncepulul anilor 90 (n a. 1990 45,71 tone
total, din care numai platica 27,06 tone i crap 7,92 tone), ulterior valorile scad
catastrofal (pn la 2,39 tone n 2007), n pofida lucrrilor sistematice de populare cu
crap i ciprinide asiatice.
Totui, n comparaie cu acela lac de albie, cum este Dubsari (de pe fl. Nistu),
starea ecologic general a lacului CostetiStnca (i n particular a populaiilor piscicole) este mai favorabil, iar diversitatea mare de hidrobiotopuri (nc puin afectate
de colmatare) gzduiete mai multe specii cu nie ecologice uor delimitabile, avnd o
biomas piscicol net superioar.
Decalajul ntre stocurile piscicole reale i productivitatea potenial, se poate
demonstara, reflectnd rezultatele ritmurilor de cretere a speciilor economic valoroase de peti din lacul CostetiStnca, i pe baza unor indici cantitativi ce reflect excesul de biomas a speciilor cu ciclul vital scurt i mediu.
Analiza ritmului de cretere a speciilor ihtiofage ca avatul i alul din lacul CostetiStnca evideniaz un spor gravimetric anual semnificativ n toate grupele de
vrst, ceea ce indic la o asigurare trofic optimal pe parcursul ntregului ciclul ontogenetic (figura 1.71.).
Figura 1.71. Puietul de alu n lacul CostetiStnca consum activ gamaride (amphipode)
nalt calorice i accesibile (deosebit de numeroase printre cochiliile de dreissen)
Ca exemplu, aplicarea modelului Bertalanffy pentru estimarea parametrilor de

cretere a alului din lacul CostetiStnca, relev un ritm de cretere relativ uniform
pe parcursul ciclului vital (cu tendin de accelerare) att n lungime ct i n greutate
(k lungime 0,194, k pentru greutate 0,147), caracteristic speciilor de talie mare i
cu multe grupe de vrst (a cror potenial de cretere se menine pe parcursul ntregii viei). Valoarea mai mare a parametrului de cretere k n lungime (0,194) indic la
un ritm de cretere mai accelerat n primele grupe de vrst i o stabilizare ulterioar
157
(dup vrsta 2+, creterea n lungime este amortizat de metabolismul generativ i adausul n greutate) (tabelul 1.26.).
Tabelul 1.26. Valorile gravimetrice i parametrii de cretere a alului
din lacul CostetiStnca
lg w(t)=a+b lg l(t)
t
(x)
l (t)
ln (llt)
(y)
w (t)
ln(w1/3wt1/3)
(y)
lg l(t), (x)
lg w(t), (y)
0+
14,30,09
4,23
35,40,2
2,99
1,16
1,55
1+
26,50,66
4,04
2105,36
2,85
1,42
2,32
2+
39,00,88
3,79
68031,22
2,67
1,59
2,83
3+
42,80,43
3,70
109074,56
2,56
1,63
3,04
4+
49,21,43
3,53
168077,60
2,42
1,69
3,23
5+
54,51,14
3,36
2130125,04
2,33
1,74
3,33
6+
63,50,74
2,99
3560252,96
2,07
1,80
3,55
2,84
4250220,79
1,94
1,82
3,63
7+
n=46
66,20,89
a= 14,739
b= 0,823
c= 4,443
t0= 0,109
k= 0,194
l= 83,306
l = 83,306(1e0,194(t+0,109))
a= 3,187
b= 0,862
c= 3,140
t0= 0,018
a= 2,1050,057
b= 3,1360,093
k= 0,147
w= 12445,44 rxy= 0,9980,0007
W =12445,44 (1e0,147(t0,018))3 lgW=(2,1050,05)+(3,1360,093)lg l
Intensificarea ritmului de cretere n primele stadii ogenetice urmrete scopul

limitrii perioadei susceptibile n relaiile cu ali rpitori i concureni, ulterior stagnarea ritmului creterii de la vrsta 2+ se datoraz intensificrii metabolismului generativ
i amortizrii celui somatic. De asemenea, la speciile ihtiofage (ca bibanul, tiuca, avatul, alul, .a.), sporul semnificativ n lungime i greutate din primul an se datoreaz,
perioadei reproductive timpurii, puietul, fiind capabil s consume activ progeniturile
calorice a speciilor pacifiste eclozate n acelai an reproductiv (dar care se reproduc
mai trziu) [369]. n acelai timp, se poate afirma c, la alul din lacul de acumulare
CostetiStnca caracterul creterii este unul favorabil, specia dispunnd de condiii
optimale de cretere i ngrare (figura 1.72.).
La estimarea valorilor lungimii i greutii fiziologice maximale pe care teoretic le
poate atinge aceast specie n lac, sa obinut pentru lungime l = 83,306 cm, iar pentru greutate W = 12445,44 g, ceea ce este substanial pentru acest taxon (cu toate c n
literature de specialitate se menioneaz despre dimensiuni maximale de 130 cm lungime i 20 kg greutate, dar aceste cazuri sunt deosebit de rare) [4, 83, 389, 390, 587].
La evaluarea corelaiei lungime greutate a alului din lacul CostetiStnca observm din tabelul 1.26. i figura 1.73., c parametrul b obine valoarea de 3,1360,093,
ceea ce indic la o alometrie pozitiv i la condiii excelente de cretere i ngrare a
specie n acest ecosistem.
158
Figura 1.72. Creterea n lungime i greuta- Figura 1.73. Dependena masei corpului
te a alului din lacul CostetiStnca
la alul din lacul CostetiStnca
alul n lacul de acumulare CostetiStnca dispune de o baz trofic deosebit de

favorabil sub form de oble, specii de guvizi, ghibor, puiet de biban, babuc, i alte specii
economic nevaloroase, care fiind abundente n lac provoac o concuren interspecific
pronunat cu speciile pacifiste de talie mare, iar biomasa lor imens se irosete zdarnic.
n aa fel, aceast specie ihtiofag devine un meliorator biologic important n ihtiocenoza lacului, ce necesit eforturi urgente din partea noastr, n stimularea majorrii
efectivelor i optimizarea structurii de vrst (n prezent preponderent reprezentat de
grupele tinere de vrst i cu goluri n cele superioare).
La analiza ritmului gravimetric de cretere al avatului n lacul de acumulare CostetiStnca, se poate constata de asemenea sporuri semnificative a indivizilor n toate
grupele de vrst (figura 1.74. i tabelul 1.27.).
Figura 1.74. Avatul specie ihtiofag deosebit de important n calitate

de meliorator biologic, consumnd eficient speciile economic nevaloroase
cu ciclul vital scurt (n deosebi sub form de oble)
Ca exemplu, la aplicarea modelului Bertalanffy, se relev un ritm de cretere relativ

uniform n timp, dar cu un spor anual semnificativ n toate grupele de vrst, att n lungime (k lungime 0,199), ct i n greutate (k pentru greutate 0,241). La evaluarea
dimensiunilor fiziologice gravimetrice maximale se constat c avatul poate atinge lungimea maxim standard de l= 81,065 m i greutate w = 6209,34 g, indicnd la condiii
159
optimale de cretere i ngrare a speciei n ecosistemul lacului CostetiStnca (fiind

valori apropiate cu cele din literatura de specialitate) [83, 212, 587] (tabelul 1.27.).
Tabelul 1.27. Valorile gravimetrice i parametrii de cretere a avatului
din lacul de acumulareCostetiStnca
t
(x)
l (t)
ln (llt)
(y)
w (t)
ln(w1/3wt1/3)
(y)
lg w(t)=a+b lg l(t)
lg l(t), (x)
lg w(t), (y)
0+
12,10,77
4,23
29,82,9
2,73
1,08
1,47
1+
26,00,52
4,01
29031,84
2,46
1,41
2,46
2+
34,50,42
3,84
74033,12
2,23
1,54
2,87
3+
42,00,74
3,67
116072,88
2,06
1,62
3,06
4+
50,20,65
3,43
198067,63
1,76
1,70
3,30
5+
54,00,65
3,30
2450133,73
1,59
1,73
3,39
6+
59,01,41
3,09
3280228,49
1,26
1,77
3,52
7+
64,53,54
2,81
3850141,42
1,00
1,81
3,59
n=52
a= 14,665
b= 0,819
c= 4,426
t0= 0,158
k=0,199
l= 81,065
l = 81,065(1e0,199(t+0,158))
a= 3,950
b= 0,785
c= 2,978
t0= 0,277
a= 1,6780,039
b= 2,9260,062
k= 0,241
w= 6209,34 rxy= 0,9990,0004
W =6209,34 (1e0,241(t+0,277))3 lgW=(1,6780,039)+(2,9260,062)lg l
La analiza valorilor empirice gravimetrice medii pentru fiecare grup de vrst

se poate constata un caracter de cretere liniar, cu toate c n ultimile grupe de vrst
se observ stagnarea sporului n lungime i accelerarea adaosului n greutate, caz tipic
pentru speciile de talie mare cu o structur de vrst complex (figura 1.75.).
La evaluarea corelaiei lungime greutate a avatului din lacul CostetiStnca observm din tabelul 1.27. i figura 1.76. c parametrul b obine valoarea de 2,9260,062,
fiind aproape de o cretere izometric (cu toate c se observ o favorizare nesemnificativ a creterii n lungime).
Figura 1.75. Creterea n lungime i greutate a avatului din lacul CostetiStnca

la avatul din lacul CostetiStnca
160
Este de menionat c, n ultima perioad se constat o ameliorare uoar a strii populaiilor de avat n toate ecosisteme acvatice mari ale Republicii Moldova, n
unele din ele (ca exemplu Prutul inferior) grupele tinere de vrst sunt chiar destul de
abundente. Cauza principal este reacia de rspuns pozitiv la accesibilitatea mare a
hrnii predilecte obleul (care a devenit deosebit de numeroas n toate ecosistemele
acvatice naturale din ar, .a.) i modul litofil de reproducere mai puin dependent
de starea instabil a nivelului hidrologic n perioada actual.
Analiza ritmului de cretere a unor specii pacifiste, lund ca exemplu pltica din
lacul CostetiStnca, de asemenea indic la condiii favorabile de nutriie, i respectiv
de ngrare (figura 1.77.).
Figura 1.77. Platica specie indigen economic valoroas

care n trecut era deosebit de abundent n lacul CostetiStnca
(dup clasificarea piscicol ecosistemul era de tip plticbabuc)
Aplicarea modelului Bertalanffy pentru pltica din lacul CostetiStnca scoate

n eviden un ritm de cretere relativ uniform n toate grupele de vrst cu caracter
aproape liniar (k lungime 0,136 i k pentru greutate 0,106) (tabelul 1.28.).
Doar n grupele superioare de vrst analizate se constat o stagnare nesemnificativ a vitezei de cretere n lungime i o accelerare n greutate, fiind tipic speciilor de
talie mare cu o structur de vrst complex (figura 1.78.).
La estimarea dimensiunilor fiziologice gravimetrice maximale observm c,
aceast specie n lac poate atinge teoretic lungimea standard de 58,67 cm i greutatea
maxim de 8008 g, ceea ce este deloc puin n partea sudic a arealului su de rspndire [553].
161
Tabelul 1.28. Valorile gravimetrice i parametrii de cretere la pltica

din lacul de acumulare CostetiStnca
lg w(t)=a+b lg l(t)
t
(x)
l (t)
ln (llt)
(y)
w (t)
ln(w1/3wt1/3)
(y)
lg l(t), (x)
lg w(t), (y)
0+
9,50,79
3,90
16,80,79
2,86
0,98
1,23
1+
15,00,27
3,78
785,69
2,76
1,18
1,89
2+
19,50,56
3,67
18510,14
2,66
1,29
2,27
3+
27,00,4
3,46
40514,01
2,53
1,43
2,61
4+
32,00,64
3,28
66548,04
2,42
1,51
2,82
5+
34,00,39
3,21
96036,93
2,32
1,53
2,98
2,22
1,57
3,10
6+
n=69
37,00,42
a= 7,503
b= 0,872
c= 4,049
3,08
t0= 0,165
k= 0,136
l= 58,672
l = 58,672(1e0,136(t0,165))
125083,96
a= 2,015
b= 0,899
c= 2,971
t0= 0,235
a= 1,7580,137
k= 0,106
b= 3,0800,116
w= 8008,18 rxy= 0,9980,001
W =8008,18 (1e0,106(t0,235))3 lgW=(1,7580,137)+(3,080,116)lg l
La analiza corelaiei lungimegreutate, observm valoarea lui b=3,0800,116, i

indic la o cretere izometric cu tendin de alometrie pozitiv, fiind o cretere armonios i bine echilibrat (figura 1.79.).
Figura 1.78. Creterea n lungime i greuta- Figura 1.79. Dependena masei corpului
te a plticii din lacul CostetiStnca
la pltica din lacul CostetiStnca
Aceast valoare se datoreaz n primul rnd condiiilor prielnice de nutriie a speciei n lac, graie abundenei i accesibilitii mari a resurselor trofice nalt calorice (copepode, amphipode (gamaride), mizide, oligochete, dreissen, larve de chironomidae)
i mediului lentic de habitare.
Platica n lacul de acumulare CostetiStnca, n prezent, este considerat ca una
din cele mai abundente i reprezentative specii indigene de peti economic valoroase.
162
La analiza ritmului de cretere gravimetric a babutei n lacul de acumulare CostetiStnca, de asemenea, se poate constata valori semnificative n toate grupele de
vrst (figura 1.80.).
Figura 1.80. Babuca specie euritop cu ciclul vital mediu devenit

deosebit de abundent n lacul CostetiStnca (alturi de oble)
Ca exemplu, aplicarea modelului Bertalanffy pentru estimarea parametrilor de cretere la babuc, relev un ritm de cretere semnificativ att n lungime ct i n greutate
(k lungime 0,242, iar k pentru greutate 0,262). Valorile mai mari a parametrului k
(n comparaie cu alul, avatul i platica) indic la un timp mai scurt, necesar pentru
atingerea valorilor gravimetrice maximale. Acest caracter de cretere, fiind propriu speciilor cu ciclul vital mai scurt i cu o structur mai simpl de vrst (tabelul 1.29.).
Tabelul 1.29. Valorile gravimetrice i parametrii de cretere la babuca
lg w(t)=a+b lg l(t)
t
(x)
l (t)
ln (llt)
(y)
w (t)
ln(w1/3wt1/3)
(y)
lg l(t), (x)
lg w(t), (y)
0+
7,40,05
3,36
6,330,04
2,15
0,87
0,80
1+
15,50,31
3,03
693,18
1,84
1,19
1,84
2+
18,50,26
2,88
1656,57
1,59
1,27
2,22
3+
21,20,12
2,71
2555,37
1,40
1,33
2,41
4+
23,50,17
2,55
34010,79
1,23
1,37
2,53
5+
25,00,94
2,42
41017,02
1,09
1,40
2,61
6+
28,50,74
2,05
54034,34
0,81
1,45
2,73
0,29
1,51
2,87
7+
n=76
32,01,41
a= 7,810
b= 0,784
c= 3,619
1,45
t0= 0,119
k= 0,242
l= 36,255
l = 36,255(1e0,242(t+0,119))
745123,04
a= 2,401
b= 0,769
c= 2,361
t0= 0,074
a= 2,0680,11
k= 0,262
b= 3,3280,144
w= 1125,11 rxy= 0,9960,002
W =1125,11 (1e0,262(t+0,074))3 lgW=(2,0680,11)+(3,3280,144)lg l
163
La evaluarea valorilor teoretice gravimetrice maximale se poate constata c aceast specie n ecosistemul lacului de acumulare CostetiStnca are condiii favorabile
pentru cretere, atingnd l = 36,255m i W = 1125,11 g.
Caracterul creterii se poate observa analiznd graficul valorilor medii empirice
n funcie de vrst (figura 1.82.).
Din figura 1.82. observm c, la babuca din lac, de la vrsta 1+ creterea somatic
n lungime puin stagneaz din contul intensificrii metabolismului generativ, iar ncepnd cu vrsta de 5+, iari se intensific relevant, trecnd activ la modul de nutriie
malacofag (figura 1.81.).
Figura 1.81. Spectrul trofic al babutei din lacul CostetiStnca se ngusteaz

semnificativ, consumnd activ i constant dreissena accesibil i nalt caloric
La analiza corelaiei lungimegreutate, observm valoarea lui b=3,3280,144, ce

indic la o alometrie pozitiv accentuat, favoriznduse creterea n greutate fa de
cea n lungime (figura 1.83.).
Figura 1.82. Creterea n lungime i greutate a babutei din lacul CostetiStnca

la babuca din lacul CostetiStnca
164
Aceast valoare este provocat, pe de o parte, de nutriia activ a speciei cu dreissen nalt caloric i abundent n ecosistem (cheltuinduse minimum de energie pentru cutarea hranei), ct i de tipul ecosistemului (lenic), unde nu se cere o form mai
hidrodinamic i cheltuieli de energie pentru nfruntarea curenilor de ap (n ruri
specia capt o form mai alungit) [198, 199, 364].
Condiiile favorabile de nutriie a babutei n lac, capacitatea adaptiv i competitiv a ei nalt, ct i presingul nesemnificativ din partea pescuitului ilicit i al rpitorilor, provoac avansarea speciei n lac pe poziie multidominant.
O alt specie pacifist din lacul de acumulare CostetiStnca, la care sa analizat
ritmul de cretere i care a devenit destul de frecvent i abundent n acest ecosistem, mai ales dup calamitile naturale din 2008 i 2010, este morunaul (figura
1.60.).
Aplicarea modelului Bertalanffy pentru estimarea parametrilor de cretere a
acestei specii, relev un ritm de cretere semnificativ att n lungime ct i n greutate
(klungime 0,31, k pentru greutate 0,271), i indic la un timp relativ scurt, necesar pentru atingerea dimensiunilor gravimetrice fiziologice maximale (tabelul 1.30.).
Tabelul 1.30. Valorile gravimetrice i parametrii de cretere a morunaului
t
(x)
l (t)
ln (llt)
(y)
w (t)
ln(w1/3wt1/3)
(y)
lg w(t)=a+b lg l(t)
lg l(t), (x)
lg w(t), (y)
0+
8,50,11
3,31
100,28
2,11
0,92
1+
15,80,15
3,00
671,46
1,85
1,19
1,82
2+
21,50,4
2,66
2067,7
1,51
1,33
2,31
3+
23,50,59
2,51
28513,91
1,35
1,37
2,45
4+
28,30,73
2,01
41024,02
1,11
1,45
2,61
0,73
1,48
2,77
5+
n=38
30,20,5
a= 9,545
b= 0,733
c= 3,636
1,72
t0= 0,189
k= 0,31
l= 35,794
l = 35,794(1e0,31(t+0,189))
59242,89
a= 2,491
b= 0,762
c= 2,383
t0= 0,125
a= 1,9780,092
b= 3,200,12
k= 0,271
w= 1149,318 rxy= 0,9980,001
W =1149,318(1e0,271(t+0,125))3
lgW=(1,9780,092)+(3,200,12)lg l
La estimarea dimensiunilor fiziologice maximale sa constatat c morunaul n

ecosistemul lacului de acumulare CostetiStnca poate atinge lingimea standard
l=35,794 cm i greutatea maximal de 1149 g, fiind o cretere favorabil pentru ntreg arealul de rspndire a speciei [587].
La analiza graficului din figura 1.84., observm c, cu naintarea n vrst, sporul
n greutatea poart un caracter liniar, fiind destul de semnificativ n grupele tinere i
medii de vrst (graie bazei trofice bogate n ecosistem i eurifagiei accentuate). n
lungime observm stagnri nesemnificative de la vrsta de 2+, cnd are lor maturiza-
165
rea primar a speciei i se redistribuie prioritile energetice n favoarea metabolismului generativ (figura 1.84.).
La evaluarea corelaiei lungimegreutate se constat valoarea lui b= 3,200,12,
ceea ce indic la o alometrie pozitiv accentuat, favoriznduse creterea n greutate
fa de cea n lungime. Acest caracter de cretere este determinat i de schimbarea condiiilor de habitare a speciilor tipic reofile n mediile lacustre, cu ape linitite i trofic
bogate (figura 1.85.).
Figura 1.84. Creterea n lungime i greutate a morunaului din lacul CostetiStnca

la morunaul din lacul CostetiStnca
n prezent, n lacul de acumulare CostetiStnca, morunaul a format o populaie

local stabil, care nu interprinde migraii pe distane lungi (ca n sectoarele inferioare
ale r. Prut i fl. Nistru, unde sau semnalat forme semimigratoare).
Este foarte important de menionat c, graie diversitii mari de habitate n
lacul de acumulare CostetiStnca, tabloul ihtiofaunistic se modific semnificativ
n timp i spaiu, i depinde de particularitile reliefului fundului, repartizarea
i concentraia resurselor trofice, de anotimp, perioada nictimeral, regimurile
hidrologic, termic, gazos, .a. n toate cazurile factorul determinant fiind necesitile
ecologice a speciei, pe de o parte, i gradul de disponibilitate pe carel poate asigur
ecosistemul (are loc o confruntare continu a organismului ntre necesiti
posibiliti oportuniti).
n zona golfurilor Rcov, Ciuhur i lng s. Dumeni crete semnificativ ponderea bibanului, dar dinamica multianual populaional demonstreaz valori cantitative fluctuante (caracteristic speciilor de peti cu ciclul vital scurt). n sectorul superior
scobarul, ocheana, cleanul, morunaul i mreana comun devin mai numeroase, iar
cu scderea temperaturii apei, ponderea lor crete n toate sectoarele lacului. n zona
concentrrii coloniilor de dreissen (de obicei pe insule subacvatice) crete ponderea
babutei i crapului malacofag, de asemenea a plticii i a unor specii rpitoare de pnd i de goan (ca alul i bibanul).
166
n zona de litoral, n perioada vegetativ, domin obleul i bibanul cu ritm lent de

cretere, iar n zonele cu reliefri de fund crete ponderea alului, somnului i ecofenului bibanului de adncime. Avatul ca rpitor pelagic manifest o dependen spaial
vdit fa de prezena przii predilecte, cum este obleul. Mreana comun, scobarul,
morunaul, ciobnaul i ghiborul comun deobicei se concentreaz n habitatele cu
substrat nisipos sau pietros i sunt mai mult active noaptea, iar ciprinidele asiatice ocup largul lacului (zona pelagial), efectund migraii trofice i pseudoreproductive pe
mari distane. tiuca, roioara (nc rare n lac) i carasul argintiu prefer habitatele
microgolfuleelor bogate n vegetaie acvatic. De asemenea, majoritatea speciilor cu
ciclul vital scurt i puietul speciilor de talie mare prefer habitatele cu ap mic, bogate
n macrofite i ferite de dumanii periculoi din apele mari (figura 1.86.).
Figura 1.86. Zona golfuleelor din lacul CostetiStnca, bogate n diverse

refugii naturale (macrofite, tulpini i rdcini de copaci necai, .a.) devin deosebit
de atractive i importante pentru creterea i ngrarea puietului
n timpul perioadei de reproducere majoritatea speciilor de peti se concentreaz

la boitile vaste situate de partea romn i puinele de partea noastr.
n perioada de prohibiie (prereproductiv i reproductiv) aceste zone concentreaz o biomas nsemnat a speciilor de babuc, pltic, alu, crap, .a. specii economic valoroase, care devin deosebit de vulnerabile la alternarea nivelului apei i la
impactul pescuitului ilicit (generaii ntregi fiind n totalitate compromise din cauza
imprudeei i egoismului uman exagerat) (figura 1.87.).
167
Figura 1.87. Starea boitilor n perioada de prohibiie este o condiie imperativ

de asigurare a sporului anual normal de biomas piscicol n lac
n limitele Republicii Moldova zona de litoral a lacului de acumulare CostetiStnca,

din cauza malurilor nalte i abrupte (stncoase), se caracterizaeaz ca fiind una ngust,
pe teritoriul republicii localiznduse cele mai importante gropi de iernat (figura 1.88.).
Figura 1.88. Din cauza malurilor stncoase, zona de litoral a lacului CostetiStnca
n limitele Republicii Moldova localizeaz numeroase gropi de iernat
Iar, n perioada estival majoritatea speciilor de peti indiferent de grupele de vrst, prefer habitatele mai puin adnci, care sunt mai abundente n hidrobioni furageri (fiind activ pescuii n timpul efecturii migraiilor trofice i reproductive dintro
zon n alta). Vara distribuia spaial a indivizilor prezint un caracter mai dispersat,
cu densiti mult mai mici, n tote zonele lacului.
Indicii ecologici analitici obinui n rezultatul pescuiturilor tiinifice de control
cu plasele staionare de diferite dimensiuni a laturii ochiului (14 mm, 20 mm, 30 mm,
40 mm, 60 mm i 80 mm) din lacul de acumulare CostetiStnca (sectorul inferior)
sunt reflectai n urmtorul tabel (tabelul 1.31.).
30
20
70
90
40
70
50
30
0,62
0,31
0,62
4,86
2,43
1,21
17 Silurus glanis Linnaeus,1758 Somn
18 Perca fluviatilis Linnaeus,1758 Biban
19 Sander lucioperca (Linnaeus, 1758) alu
20 Gymnocephalus cernuus (Linnaeus, 1758) Ghibor
50
50
80
50
60
20
50
30
20
10
10
10
30
20
1,43
20
4,01 10,39 50
3,15 11,83 80
0,12 0,36
4,48 0,36
0,46 1,79
0,12 1,43
0,03
30
40
1,57 1,28
1,05 8,97
0,15 0,62
0,06 0,62
2,20 2,16
5,20 8,30
0,29 0,87
50
10
5,00
0,36
0,72
0,12 0,36
0,12
0,86 7,53
10
10
10
60
0,44
0,44
0,04 1,31
0,07 0,87
0,04
4,52 5,24
10
20
20
10
70
0,61 1,85
1,21 4,01
30
50
0,56 0,36
10
2,01 10,39 70
0,04
7,28 6,55
70
3,89 20,37 90 18,33 16,13 90 14,52 14,41 40
90
20
20
40
10
30
0,13
2,69 10,42 20
2,08
4,15
0,09
6,41
10
40
30
30
4,59 11,54 60
5,76 1,28
0,04
0,26 5,13
0,17 6,41
0,04
3,67 17,95 30
20
2,08
6,92 2,08
0,13
10
10
2,56 14,58 50
1,54 27,08 30
1,92 18,75 30
5,38
0,77
0,21
0,21
7,29
8,13
5,63
9,46 17,90 80 14,32 37,18 50 18,59 25,00 40 10,00
0,04
0,04
0,54 5,24
0,29 2,62
3,55 39,51 100 39,51 36,56 100 36,56 35,81 100 35,81 3,85
0,45 8,02
0,92 5,25
0,30 8,95
0,21 1,54
79,86 100 79,86 5,56
15 Ctenopharyngodon idella (Valenciennes, 1844) Cosa
16 Alburnus alburnus (Linnaeus, 1758) Oble
14 Hypophthalmichthys nobilis (Richardson, 1845) Novac
3,95
1,11
13 Hypophthalmichthys molitrix (Valenciennes, 1844) Snger
0,51
1,32
12 Scardinius erythrophthalmus (Linnaeus, 1758) Roioar
0,30
0,61
11 Squalius cephalus (Linnaeus, 1758) Clean
0,71
3,14
10 Aspius aspius (Linnaeus, 1758) Avat
14 mm, l=25 m 20 mm, l=50 m 30 mm, l=50 m 40 mm, l=100 m 60 mm, l=100 m 80 mm, l=100 m
i h=2 m
i h=2 m
i h=3 m
i h=3 m
i h=3 m
i h=3 m
D(%) C(%) W(%) D(%) C(%) W(%) D(%) C(%) W(%) D(%) C(%) W(%) D(%) C(%) W(%) D(%) C(%) W(%)
Specia
Tabelul 1.31. Abundena relativ a speciilor de peti din lacul CostetiStnca (sectorul inferior)
capturate cu ajutorul plaselor staionare cu dimensiunile laturii ochiului 20, 30, 40, 60, 80 mm n aa.20122013
168
169
Din tabelul 1.31. observm c, n dependen de dimensiunile ochiurilor folosite

la plase, cele mai abundente specii de peti n ecosistemul lacului CostetiStnca sunt:
obleul, bibanul, babuca i platica. Ponderea semnificativ a speciilor cu ciclul vital
scurt i mediu, ct i a puietului speciilor economic valoroase de talie mare (pe fonul
dificitului grupelor superioare de vrst) reflect, att disfuncii n structura ihtiocenotic a lacului, ct i la un presing pescresc semnificativ asupra indivizilor aduli de
talie mare i economic valoroi.
n capturile cu plasa staionar cu dimensiunile laturii ochiului 14x14 mm specia eudominant (D5) este obleul (79,86%), incadrnduse chiar n categoria celor
multodominante. Subdominante (D3) sunt puietul speciilor de babuc (3,95%), avat
(3,14%), biban (4,86%) i alu (2,43%), care, n timp scurt, devin selectivi fa de acest
ochi. Dup valoarea constanei (C), speciile euconstante sunt bibanul (80%), babuca
(90%) i obleul (100%). Conform indecelui de semnficaie ecologic (W) numai obleul
(79,86%) devine specie caracteristic (W5), demonstrnd o producie i o continuitate
mult mai mare n comparaie cu alte specii de peti.
n capturile plasei staionare cu dimensiunile laturii ochiului 20x20 mm speciile
eudominante (D5) sunt bibanul (20,37%) i babuca (39,51%). Obleul ca specie cu ciclul
vital scurt i de talie mic devine selectiv fa de acest scul, ns abundena deosebit,
valorile gravimetrice maximale impresionante i structura de vrst echilibrat, determin includerea sa n clasa speciilor dominante (5,56%). Printre speciile dominante se
mai prezint: mreana comun (8,95%), platica (5,25%) i morunaul (8,02%). Sa constatat c, puietul de mreana i moruna sunt mai activi n lac pe timp de noapte, de asemenea, ponderea lor n capturi crete toamna trziu i primvara devreme. Dup valoarea
indicelui constanei, speciile euconstante (n plasa cu dimeniunile laturii ochiului 20
mm) sunt: platica (60%), babuca (100%), obleul (90%) i bibanul (90%). Conform indecelui de semnficaie ecologic (W) speciile caracteristice (W5,W4) pentru plasa cu
latura ochiului 20x20 mm, ce aduc un aport semnificativ la indicatorul productiv i
structural al lacului sunt babuca (39,51%) i bibanul (18,33%).
n capturile plasei staionare cu dimensiunile laturii ochiului 30x30 mm speciile
eudominante (D5) sunt: babuca (36,56%), platica (11,83%), morunaul (10,39%) i bibanul (16,13%). Speciile euconstante (C4) sunt: platica (80%), bibanul (90%) i babuca
(100%). Dup valoarea indecelui de semnificaie ecologic (W), observm c, cea mai
mare pondere n structura i producia ihtiocenozei lacului CostetiStnca aparine speciilor caracteristice (W4, W5) ca: babuca (36,56%), platica (9,46%) i bibanul
(14,52%).
Din capturile efectuate cu plasa staionar cu dimensiunile laturii ochiului
40x40mm speciile eudominante (D5) sunt: babuca (35,81%), platica (17,90%) i bibanul (14,41%). Speciile euconstante (C4) sunt doar platica (80%) i babuca (100%), celelalte specii manifest o continuitate n timp i spaiu mai puin accentuat. Dup valoarea indecelui de semnificaie ecologic (W), speciile caracteristice (W4,W5) devin:
170
bibanul (5,76%), platica (14,32%) i babuca (35,81%). Ponderea i gradul semnificativ

de prezen a babutei i plticii n ecosistemul lacului de acumulare CostetiStnca
determin necesitatea reclasificrii sale din punct de vedere piscicol la cateogoria de
babucplticbiban.
Folosirea plaselor staionare cu dimensiunile laturii ochiului, ncepnd cu 60 mm,
determin o micorare semnificativ a diversitii i efectivelor speciilor capturate de
peti (din cauza selectivitii exprimate a sculelor folosite i puinilor indivizi cu dimensiuni corespunztoare), cu prevalarea ponderii celor de talie mare populate sistematic n lac (ca crapul, sngerul, novacul, cosaul) i a unor specii indigene ca pltica,
avatul i alul.
Speciile eudominante de peti n capturile cu plasa staionar cu dimensiunile laturii ochiului 60 mm sunt: pltica (37,18%), avatul (17,95%) i alul (11,54%). ns,
gradul de prezen n capturi este relativ mic (nici o specie nu sa dovedit a fi euconstant (C4)). Conform indecelui de semnficaie ecologic (W) speciile caracteristice n
plasa staionar cu dimensiunile laturii ochiului 60x60 mm sunt: avatul (5,38%), alul
(6,92%), cea mai nsemnat pondere a biomasei stocului de reproductori aparinnd
plticii (18,59%).
n plasa staionar cu dimensiunile laturii ochiului 80x80 mm speciile eudominante devin: crapul (10,42%), cosaul (14,58%), sngerul (18,75%), pltica (25,00%) i
novacul (27,08%), ns, la toate se demonstreaz o valoare relativ mic a constanei.
Ciprinidele asiatice sunt frecvente n capturi n perioada migraiilor active spre gropile
de iernare, cnd temperatura apei toamna coboar sub 10 C i primvara devreme
dup topirea podului de ghea, cnd creterea temperaturii determin sfritul hibernrii i demararea migraiilor trofice. Pescuitul crapului, de asemenea este strns legat
de regimul termic al apei din lac i de afinitile hidrobiotopice, prefernd locurile cu
alternri brute de adncimi, insule subacvatice bogate n dreissen, copaci necai .a.
Ponderea lui n capturi crete substaial n timpul migraiilor prereproductive n locurile cu ap mic i mai cald, (unde ziua i matureaz icrele, iar noaptea se retrage
la adncime), i nemijlocit n timpul reproducerii n zona boitilor (n restul anului este
un reprezentant relativ rar n capturi).
Dup valoarea indicelui de semnificaie ecologic speciile caracteristice pentru
acest ochi sunt: sngerul (5,63%), cosaul (7,29%), novacul (8,13%) i platica (10,00%).
Sculele cu dimensiunile laturii ochiului mai mare de 80 mm (100 i chiar 120 mm),
sunt folosite exclusiv la capturarea ciprinidelor asiatice, care n lacul de acumulare
CostetiStnca pot atinge dimensiuni dea dreptul impresionante (am fost martorii
oculari la capturarea exemplarelor de novac de aproape 50 kg!).
O problem strigtoare i dureroas ine de exploatarea iraional a fondului piscicol din lac. Se constat prosperarea populaiilor speciilor de peti cu ciclul vital scurt i
mediu (obleul, babuca, bibanul .a.) i degradarea rapid a stocurilor reproductorilor
speciilor de talie mare (figura 1.89.).
171
Figura 1.89. Deficitul speciilor ihtiofage provoac proliferarea n exces

a biomasei speciilor cu ciclul vital scurt n ecosistemele acvatice naturale
ale Republicii Moldova (ca exemplu obleul)
n condiiile dificitului speciilor ihtiofage de peti (din grupele superioare de vrst)

sporul anual al speciilor de peti cu maturizare i reproducere primar la vrsta de un
an este de 59,2%, la 2 ani 44,9%, iar la 3 ani 37,1% [328], valoarea coeficientului
mortalitii naturale fiind de 40% 95% [406], ceea ce ar nsemna din punct de vedere
economic o irosire zdarnic a biomasei speciilor de peti cu ciclul vital scurt i mediu.
Din punct de vedere energetic circuitul de biomas se nchide la nivelul trofic al
obleului, babutei i bibanului. Avnd n vedere c, producia fitoplanctonului, zooplanctonului i zoobentosului n lac este semnificativ [102], servind ca un indicator
sigur al productivitii piscicole nalte, condiiile de cretere a acestor specii, pe fonul
dificitului speciilor ihtiofage, se incadreaz n limitele optimului ecologic. Conform
recomandrilor de exploatare durabil a biomasei piscicole, limita anul de extragere a
speciilor de babuc i biban trebuie s varieze ntre 31,1%37,6%, iar la oble 49,5%
[328]. Dup alte recomandri de meninere a pecuitului optimal [375, 506, 468] coeficientul mortalitii prin pescuit trebuie s fie egal cu coeficientul mortalitii naturale
(F=M; Z<2M), deci ncepnd cu 40 % pentru biban i babuc, i pn la 6070% pentru
oble. n condiiile cnd pescuitul industrial permite folosirea plaselor staionare cu
dimensiunile laturii ochiului ncepnd de la 55 mm puinele exemplare de biban
i babuc din grupele superioare de vrst vor fi capturate (ia majoritatea capturilor industriale n perioda estival devin ilicite i nedeclarate, efectuate cu plasele de
dimensiuni mici a laturii ochiului 3540 mm). Mai mult ca att, nici capturarea
lor, la aceste dimensiuni gravimetrice nu este dorit, aceti indivizi devin melioratori
biologici importani n diminuarea efectivelor speciilor de peti cu ciclu vital scurt
172
(bibanul), a coloniilor de dreissen (babuca), i ca trofee memorabile n pescuitul amatoristic i sportiv.

De aceea, n condiiile stabilite (interdicia legii, eforturi mari n pescuitul meliorativ, sinecostul mic al produciei, riscul capturrii puietului speciilor economic valoroase i vulnerabile, .a.), cea mai corect, eficient i economic rentabil metod de
reglare a efectivelor acestor specii multidominante cu ciclul vital scurt i mediu, este
majorarea (inclusiv nu fr ajutorul omului) a ponderii speciilor ihtiofage de peti de
talie mare cum este alul, avatul, somnul, .a.
n condiii cnd majorm ponderea speciilor ihtiofage obligatorii din lac i optimizm structura lor de vrst, putem asigura continuitatea lanului trofic, pn la indivizi
de dimensiuni compatibile pentru o extragere legal i de o calitate nalt a produciei.
n realitate, ns, ponderea speciilor ihtiofage de peti din lacul de acumulare CostetiStnca nu este att de joas (mai ales n pescuitul cu nvodaul), dar majoritatea
indivizilor sunt juvenili, sau sunt rpitori facultativi de talie mic (ecotipul bibanului de
mal, ghiborul comun) exclui din stocul de exploatare piscicol.
Sa constatat c, un impact negativ major asupra fondului piscicol din lacul CostetiStnca este adus de reglarea adesea haotic a nivelului apei, mai ales n perioada reproductiv, cnd cantiti imense de icre sunt, pur i simplu, supuse peirii prin
deshidratare. Meninerea unui regim hidrologic optimal n perioada de prohibiie, pe
fonul potenialului productiv nalt al lacului, poate spori biomasa piscicol existent
de cteva ori. Nivelul optimal al apei stabilit la nceputul primverii anului 2013, demonstreaz vdit sporul esenial al ponderii puietului speciilor de peti cu reproducere
tipurie (tiuca, avat, biban, alu, .a) (figura 1.90.).
Figura 1.90. Pentru majorarea efectivelor speciilor indigene economic valoroase

o msur imperativ de asigurare a reproducerii naturale este meninerea
nivelului apei n lac la valori optimale (pe foto. puietul de alu)
173
Un subiect aparte, care necisit a fi abordat mai detaliat se refer la evidenierea

particularitilor ihtiofaunistice a zonelor inundabile din lunca Prutului inferior i importana lor strategic major pentru meninerea i restabilirea rezervelor piscicole.
Consecinele negative (economice, ecologice, hidrologice) pe care le constatm n
prezent au fost ntrevzute nc de Gr. Antipa cu aproape un secol n urm, el spunea c
ndiguirea albiei ar duce la consecine incalculabile cci blile cele mari formeaz un
tot organic cu rul, pe care separndule, leam transforma n mlatini neproductive
(citat de Brezeanu Gh., 2011)[10].
Gr. Antipa a studiat i neles cel mai bine mecanismul relaiilor dintre Dunre
(Prutul fiind parte component a bazinului danubial ) i zona inundabil, i rolul acestora pentru structurarea ihtiofaunei din cele dou mari categorii de ecosisteme. Fiind
permanent unite prin reeaua de canale, acestea constituiau cile de migraie a speciilor de peti din ru n lacuri i invers [10].
Din acest punct de vedere Gr. Antipa a descris cinci tipuri de migraiuni [46]:
migraiunea petilor din lacuri i bli la inundarea acestora i la topirea zpezilor;
migraiunea la locurile de reproducere pe ntinsuri;
migraiunea de var din lacuri i bli n ru, la scderea apelor din lacuri;
migraiunea de iarn din lacuri i bli n ru pentru iernat.
n prezent, ns, cu prere de ru, toate aceste cicluri biologice importante n lunca Prutului inferior sunt compromise, remnnd doar mici tentative, adesea soldate cu eec.
Efectuarea investigaiilor ihtiologice n anul 20102013, n ecosistemul blilor
Manta a stabilit o componen ihtiofaunistic de 37 specii de peti, iar n lacul Beleu
42 specii de peti, atribuite la 12 familii i 9 ordine (tabelul 1.22.). A fost identificat o
specie nou pentru Republica Moldova ghiborul de Dunre (figura 1.91.).
Figura 1.91. Ghiborul de Dunre (Gymnocephalus baloni)

specie nou pentru ihtiofauna Republicii Moldova indentificat pentru prima dat
n regiunea grlelor lacului Beleu (a. 2010)
174
Specia a format n scurt timp, o populaie deosebit de numeroas n regiunea grlelor de alimentare a lacului Beleu i blilor Manta.
Intervenia acestui taxon n nia spaial a ghiborului comun i habitarea simbiotic a acestor dou specii, a cauzat un grad nalt de hibridare interspecific, fenomen
masiv semnalat n ambele ecosisteme palustre [24, 162, 170].
n prezent, capturile piscicole din lacul Beleu i blile Manta, sunt mai mult de
origine danubial i pruten, petele venind aici la reproducere i ngrare.
Se cunoate c funciile zonelor umede sunt diverse i importante ca: reglarea regimului hidrologic al rurilor, amortizarea proceselor de erodare i colmatare, meninerea nivelului apelor freatice, epurarea biologic a apelor de suprafa, conservarea biodiversitii animale i vegetale, asigurarea continuitii migraiilor trofice i reproductive,
i multe alte beneficii ecosistemice [10, 208, 592]. Cu regret, n prezent, toate aceste
funcii importante sunt folosite n lunca Prutului inferior doar pentru asigurarea necesitilor materiale omeneti. Se constat un braconaj de anvergur n timpul prohibiiei
(cu utilizarea curentului electric, nepare, gonire, ngrdire a cilor de migrare .a.),
tieri pseudosanitare neselective de arbori (cu intensificare proceselor de erodare a
albiei), incendierea stufriilor, extragerea nisipului din albie (sub pretext de adncire i
ndreptare), poluare cu petrol (chiar pe teritoriul rezervaiei tiinifice Prutul de Jos
unde se i extrage), dobndire ilegal a animalelor de vnat, extinderea terenurilor n
scopuri agricole pn sub malul rului (fr a respecta intactitatea fiilor de protecei),
depozitarea de gunoiti chiar n lunca inundabil a Prutului, .a (figura 1.92.).
Figura 1.92. Gunoitea de lng satul Goteti n zona inundabil a Prutului inferior
Este ruinos faptul, c i n albia r. Prut, unde este practic imposibil de a instala
plase (ca n fl. Nistru), braconierii au gsit soluii eficiente. Se constat dezvoltarea
altei metode condamnabile de pescuit ilicit, cum ar fi cea cu unelte neptoare (cu
smcul), mai ales n timpul concentrrii petilor la gropile de iernare. Aceast ndeletnicire barbar este rspndit nu numai de partea noastr, dar i de cea romn.
Dac s facem o analiz n retrospectiv a capturilor oficiale extrase cteva zeci
de ani n urm (conform datelor Serviciului Piscicol de Stat), atunci este clar starea
catastrofal n care se afl astzi aceste zone inundabile (figura 1.93.).
175
Figura 1.93. Dinamica pescuitului industrial n blile Manta i lacul Beleu (tone)
La nceputul secolului precedent n lacurile Beleu i Manta se pescuiau anual pn

la 8501000 tone de pete, n special reprezentai de crap european (forma slbatic),
somn, pltica, caracuda, linul, tiuca, .a. (nici un ecosistem natural din ar nu oferea atta pete). Capturile oficiale de tiuc n a.1956 au ating 355 tone, iar n a.1957
162,4 tone, indicnd la viituri mari, asemenea anului 2010, cnd tiuca sa ridicat n
cantiti mari din estuarul Dunrii.
Ct privete carasul (n documente nu se specific dac este caras argintiu sau este
caracud), dimpotriv, la nceputul evidenelor capturile sunt nesemnificative, iar ulterior demonstreaz majorri eseniale, n 1962 atingnd 106 tone i meninnduse
pe parcur n limite considerabile. Aceast dinamic poate indica la caracterul invaziei
carasului argintiu n aceste ecosisteme i la fenomenul extinciei caracudei, specie care
este aproape disprut de pe teritoriul Republicii Moldova.
De asemenea, din figura 1.93. observm valoarea mare n capturi a crapului european (forma slbatic), care la nceputul i mijlocul secolului trecut, era o specie caracteristic i comun pentru lacurile i blile de lunc a Prutului inferior, iar n prezent
nu numai c ponderea lui n capturi sa micorat radical, dar i sa pierdut genofondul
speciei, fiind nlocuit cu crapul de cultur, de diverse rase i origini.
Ulterior, dup cum se observ din figura 1.93., n ultimele decenii, capturile piscicole au nceput s scad rapid, pn aproape la valoarea de zero (de la sf. anilor 90).
Din 1991 lacul Beleu face parte din Rezervaia tiinific Prutul de Jos, ns, se pare
c acest statut este deinut doar pe foaie, mare noroc avem c este Dunrea aproape
(de unde se ridic petele).
Pescuiturile de control efectuate n primvara anului 2013 n lacul Beleu cu plasele
staionare de dimensiuni mici a laturii ochiului (20, 30, 40 mm) a pus n eviden o
176
diversitate ihtiofaunistic constituit din 20 specii de peti. Cele mai abundente specii
capturate n perioada de primvar n lacul Beleu sunt: batca, babuca, obleul, ghiborul de Dunre i cel comun, carsul argintiu, puietul de avat i rizeavca de Dunre. n
cantiti mici dar sistematic se captureaz puietul de: ochean, moruna, scobar, vduvi, sabi, .a. specii cu divers satut de rarietate, care intr n lac cu creterea nivelului
apei. (tabelul 1.32.).
n martie, n plasa cu dimensiunile laturii ochiului 20x20 mm crete semnificativ ponderea ghiborului de Dunre (41,67%), ghiborului comun (13,33%)) i a obleului. Ghiborii sunt deosebit de numeroi n zona grlelor. n perioda de reproducere,
densitatea lor n faa grlei Nevodului poate atinge 50 g/m2 [162]. Obleul se adun dup
perioada de hibernare n apele mai calde i mai bogate n nutrieni. Sunt impresionante
dimensiunile i ponderea grupelor superioare de vrst n aceast perioad, indivizii
cu dimensiunile maximale L=18,5 i P = 62,0 g la o vrst de 5 ani sunt o normalitate
n structura populaional.
n a doua jumtate a sezonului vernal crete rapid ponderea rizefcei n capturi,
devenind o specie eudominant i euconstant (pe cnd n bazinul fl. Nistru este un
taxon foarte rar i pe cale de dispariie) (figura 1.94.).
Figura 1.94. Rizeafca de Dunre (Alosa tanaica) specie protejat

la nivel internaional, n fl. Nistru n declin numeric, iar n ecosistemul
Prutului inferior destul de abundent n perioada de primvar
n plasele cu dimensiunile laturii ochiului 30x30mm i 40x40 mm cele mai abundente specii n capturi sunt: babuca, batca i carasul argintiu. Este de menionat c
batca a devenit n ultima perioad o specie deosebit de numeroas att n ecosistemul
Prutului inferior, ct i a Nistrului inferior.
n perioada de prohibiie se constat o cretere moderat (n plasele cu dimensiuni
mari a laturii ochiului 60100 mm) a ponderii speciilor economic valoroase de peti
ca alul, somnul, avatul, crapul i pltica (venii n lac la reproducere i nutriie). De
asemnea, cu creterea nivelului apei n lac se constat prezena n cantiti semnificati-
Martie
84
8,33
20,00 417
5,00
13,33 200
Hypophthalmichthys molitrix (Valenciennes,1844)
Gymnocephalus cernuus (Linnaeus, 1758)
Gymnocephalus baloni Holck & Hensel, 1974 41,67 725
Mai
30 mm,
40
l=50 m mm,l=100m
18 Silurus glanis Linnaeus,1758
19 Scardinius erythrophthalmus (Linnaeus, 1758)
20 Abramis brama (Linnaeus, 1758)
98
312
285
312
14,29 2033
21,43 1792
7,14
7,14
25,00 210 28,57 964
345
1,61
12,90
1,61
1,61
1,61
25
77
24
21
16
24,19 522
2,94
2,94
2,94
5,88
231
98
174
6,25
6,25
6,25
910
460
257
391 18,75 730
61
186
103
116
29
31
74
0,93
16
47,66 1785
3,74
0,93
0,93
0,93
0,93
10,28 297
5,61
79
3,70
7,41
3,70
3,70
3,70
3,70
162
809
295
164
139
202
409
510
356
15,38 780
7,69
7,69
7,69
15,38 1180
15,38 792
33,33 710 15,38 602
25,93 553 15,38 210
144 14,81 394
16,82 539
32,35 880 43,75 1610 3,74
1,87
5,61
100 2099 100 1327 100 5894 100 1690 100 2267 100 4417 100 3460 100 3428 100 4839
3,33
16 Aspius aspius (Linnaeus, 1758)
17 Alosa tanaica (Grimm,1901)
1,67
13 Leuciscus idus (Linnaeus, 1758)
15 Sander lucioperca (Linnaeus, 1758)
12 Cyprinus carpio carpio Linnaeus, 1758
14 Pelecus cultratus (Linnaeus, 1758)
11 Vimba vimba (Linnaeus, 1758)
10 Chondrostoma nasus (Linnaeus, 1758)
31
1,67
53
8,82
124 12,90 264 44,12 148 18,75 450
7,14
41,67 493
3,33
69
10,00 194 25,00 540 14,29 384 43,55 741
Total
Aprilie
30 mm,
40
20 mm,
l=50 m mm,l=100m l=50 m
Ar(%) B (g) Ar(%) B(g) Ar(%) B(g) Ar(%) B (g) Ar(%) B(g) Ar(%) B(g) Ar(%) B (g) Ar(%) B(g) Ar(%) B(g)
30 mm,
40
20 mm,
l=50 m mm,l=100m l=50 m
Specia
20 mm,
l=50 m
Tabelul 1.32. Ponderea numeric i de greutate a speciilor de peti din capturile plaselor staionare
cu dimensiunile laturii ochiului 20, 30, 40 mm din lacul Beleu n primvara anului 2013
177
178
ve a sngerului, novacului i cosaului, care au devenit numeroi dup inundaiile majore din 2008 i mai ales 2010 (splnduse puietul din gospodriile piscicole avariate).
ncepnd cu luna mai, temperatura n lac crete semnificativ, iar biotopul aproape
totalmente se acoper cu brdi i broscri, crenduse condiii nefavorabile pentru
habitatrea speciilor oxifile de peti (concenrtaia oxigenului solvit noapte scznd catastrofal) (figura 1.95.).
Figura 1.95. mpnzirea lacului Beleu cu broscri,

indicator a colmatrii i eutrofizrii active
Vara, mai ales n timpul secetelor prelungite, starea ihtiofaunei acestui ecosistem
lacustru sufer schimbri majore. Din cauza scderii nivelului apei i micorrii (pn
la ncetare) a schimbului de ap ntre ecosisteme, creterii temperaturii i micorrii
concentraiei oxigenului solvit, rmn, n special, speciile eurioxibionte i euriterme cu
ciclul vital scurt, i mediu (obleul, carasul argintiu, babuca, batca, .a.), de asemenea
puietul unor specii economic valoroase de peti ca: crap, snger, novac, cosa, somn,
pltica, .a.
Un exemplu vdit de modificare a valorilor indicilor ecologici, sub influiena secetei prelungite i temperaturilor extremale este reflecat n urmtoarea tabel (tabelul
1.33.).
179
Tabelul 1.33. Indicii ecologici i semnificaia lor pentru speciile de peti capturate
cu ajutorul plasei staionare ( 14, 20 mm, L = 25+25 m) n vara anului 2011 din lacul Beleu
Nr.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
Specia
A
num.
D
%
C
Cla
sa
D5

193 61,07
Gymnocephalus baloni Holck & Hensel, 1974
22
6,9
D4
Ghibor de Dunre
21
6,6
D4
Gymnocephalus cernuus (Linnaeus, 1758)
17
5,3
D4
Ghibor
13
4,1
D3
11
3,4
D3
7
2,2
D3
7
2,2
D3
5
1,5
D2
Lepomis gibbosus (Linnaeus, 1758) Bibansoare 5
1,5
D2
4
1,2
D2
Abramis brama (Linnaeus, 1758) Ptic
3
0,9
D1
2
0,6
D1
Scardinius erythrophthalmus (Linnaeus, 1758)
2
0,6
D1
Roioar
2
0,6
D1
1
0,3
D1
Neogobius kessleri (Guenther, 1861)
1
0,3
D1
Guvid de balt
Total (exemplare)
316
H(s) = 2,310,14; Hr = 0,560,03; Is = 0,380,02; e = 0,130,008
100
Cla
sa
C4
61,07
Cla
sa
W5
100
C4
6,9
W4
100
C4
6,6
W4
100
C4
5,3
W4
100
100
80
80
60
40
40
40
20
C4
C4
C4
C4
C3
C2
C2
C2
C1
4,1
3,4
1,7
1,7
0,9
0,6
0,5
0,3
0,1
W3
W3
W3
W3
W2
W2
W2
W2
W2
40
C2
0,2
W2
20
20
C1
C1
0,1
0,06
W2
W1
20
C1
0,06
W1
n urma secetei ndelungate schimbul de ap prin grlele de comunicare cu r. Prut

aproape nceteaz, iar petele rmas i devenit izolat spaial, este decimat de numeroii pelicani comuni (Pelecanus onocrotalus) poposii n cantiti mari n lac din Delta
Dunrii (figura 1.96.).
Figura 1.96. Din cauza gradului nalt de colmatare a lacului Beleu, n timpul secetelor
prelungite pe timp de var grlele de comunicare cu r. Prut practic nu funcioneaz,
iar petele rmas n lac este activ consumat de pelicanul comun Pelecanus onocrotalus
180
O parte din pete, care a reuit s se retrag n grla Manolescu (ca fiind mai adnc) este supus sistematic electrocutrii cu pescuitul electric (localnicii i mai spun bziacul). Cantiti enorme de puiet de crap, n vara anului 2011 era liber comercializat
la pieele locale la pre de 10 lei/kg (pe cnd, doar n civa ani avea s devin trofeie
frumoase i surse importante de majorare a produciei piscicole).
Consecinele presiunilor antropice n ecosistemul blilor Manta este asemntor cu cel al lacului Beleu. n afara npnzirii lacului cu plase staionare de diferite
dimensiuni (preponderent 2535 mm), sunt activ folosite (fr nici o team) diverse
metode de gonire a petelui, minimiznduse, i mai mult ansele de supravieuire a tot
ce a mai rmas viu, iar cnd pete nu mai este pescarii se plng c nu vine apa din
Dunre. i aa, viitur dup viitur, an dup an, omul se folosete abuziv i fr nici o
ruine de darurile naturii.
n prezent, din cauza procesului activ de colmatare a acestor ecosisteme, adncimea apei n ele a sczut la valori catastrofale, fiind n medie de 3040 cm, iar n unele
locuri stratul de aluviuni (nmol) atinge grosimea mai mare de doi metri. n viitorul
apropiat, dac nu se interprind msuri urgente, putem deveni martorii oculari de dispariie total prin nmltinire a acestor ecosisteme acvatice naturale, cndva unicale
(figura 1.97.).
Figura 1.97. Colmatarea activ a lacului Beleu i a blilor Manta poate conduce
n viitorul apropiat la dispariia lor total
Pentru a demonstra dificitul puietului speciilor native economic valoroase n aceste ecosisteme, vom evidenia unele valori calitative i cantitative a capturilor mai reprezentative obinute cu ajutorul plasei staionare cu dimensiunile laturii ochiului 20 mm,
i lungimea 50 m (figura 1.98.)
181
Figura 1.98. Diversitatea, efectivul i biomasa speciilor de peti capturate

cu ajutorul plasei staionare ( 20 mm, L = 50 m) n lacul Manta, septembrie 2011
Din grafice (figura 1.98. i figura 1.99.) observm dominarea n capturi a speciilor
cu ciclul vital scurt i mediu ca babuca polimorf, euriterm i eurioxibiont, urmat
de batc, ghibor comun, ghibor de Dunre i caras argintiu. La analiza morfometric
a ghiborului comun i ghiborului de Dunre (ca specii simbionte) am indentificat o
pondere mare a indivizilor cu caractere comune (peste 70 %), ceea ce demonstreaz
hibridarea lor activ, graie suprapunerii nielor spaiale.
La instalarea plaselor cu dimensiunile laturii 14 mm specia multidominat devine obleul, iar n plasele cu dimensiunile laturii 30 mm multidominant devine
carasul argintiu i batca.
Lund ca reper aceeai unealt de pescuit sau efectuat investigaii comparative
n alt ecosistem acvatic, de vrst i origine diferit (figura 1.99.). Este unul nou
format, n rezultatul inundaiilor din vara anului 2010, situat lng satul Stoianovca,
rul Cantemir.
Figura 1.99. Diversitatea, efectivul i biomasa speciilor de peti capturate

cu ajutorul plasei staionare ( 20 mm, L = 50 m) n zona inundat de lng
satul Stoianovca (r. Cantemir), septembrie 2011
182
n acest ecosistem proaspt inundat, carsul argintiu i bibanul, dimpotriv, devin

primii pioneri multidominani (un tablou asemntor fiind urmrit i n heleteiele
proaspt inundate a cresctoriiei piscicole de lng or. Cahul), pe cnd, bibanul (din
cauza condiiilor excelente de nutriie) demonstreaz i o cretere semnificativ de biomas (cu creteri individuale record [19, 166] (figura 1.99. drepta).
n aa fel, se poate afirma, c ntro ihtiocenoz nou format, ca rezultat a viiturilor majore, diversitatea ihtiofaunistic nu poate fi mare, fiind constituit din specii de
pionerat, de multe ori necaracteristice ecosistemului de albie (carasul argintiu, bibanul,
soretele, murgoiul blat, .a.) dar, care posed un mecanism oportun de rspndire i
majorare a efectivelor.
Cazuri de capturare n zonele inundate i ulterior izolate, a speciilor de: sorete, biban,
murgoi blat, caras argintiu, mo de Amur, boar, .a., care de fapt sunt puin numeroase
n albia matern, dar, care n condiii de cretere brusc a nivelului apei preiau strategia
dispersiei saltative, majorndui ulterior efectivele conform modelului de tip r, au fost
constatate n toate ecosistemele lotice afectate de inundaii majore din 2008 i 2010.
Totodat menionm c, n zonele inundate este prezent i puietul unor specii native economic valoroase de peti ca: tiuca, avatul, alul, crapul, somnul .a., dar a
cror strategie este deosebit cu scop de cretere i ngrare ntrun mediu bogat n
nutrieni, pn la revenirea lor ulterioar n albia matern a rului Prut, ce le vor servi
ca habitat caracteristic, i unde se vor desfura n mod obligatoriu viitoarele etape
ontogenetice. Cantitatea puietului de snger, novac, cosa i crap de cultur, n zonele
inundate a luncii Prutului inferior i ulterior izolate, depinde de efectivul ptruns i
intensitatea extragerilor pescreti. Ca exemplu, pescuitul de control efectuat n vara
anului 2011 n regiunea s. Stoianovca (lng pichet), cu ajutorul nvodului pentru puiet
(lungimea de 20 m) a constatat o producie piscicol a zonei inundate de 21 kg/ha, i
o diversitate de 16 sp. de peti, pe cnd, n toamna anului 2010 (octombrie), biomasa
calculat constiuia 153 kg/ha i o diversitate de 21 sp. de peti.
n trecut, ciclismul viiturilor i durata lor, era un fenomen previzibil i stabil, adaptnduse i conformnduse lui, i cel biologic. n prezent, din cauza regularizrii albiei (prin
ridicarea malurilor), speciile de peti, din cauza dispariiei conectivitii cu albia matern,
mor ca rezultat al dificitului de ap, sau nimeresc direct pe tigaie (figura 1.100.).
Spre sfritul anului 2011 n majoritatea acestor ecosisteme acvatice provizorii a
rmas doar carsul argintiu, iar existena lui de mai departe a fost compromis de secarea ulterioar definitiv a acestor zone.
Instalarea plaselor staionare, nemijlocit n albia Prutului inferior (n puinele locuri unde este posibil), demonstreaz supermaia numeric a puietului de snger (ptruns n urma inundaiilor majore din 2010), de asemenea specie caracteristic devine
batca i obleul. Din tabelul 1.34. putem observa diversitatea i ponderea satisfctoare
a unor specii ihtiofage (n special avat, alu i somn) ca reacie de rspuns la excesul
przii (oble, ghibor, batc, .a.).
183
Figura 1.100. Peirea n mas a petilor din zonele inundate (cu conectivitate ntrerupt)
i extragerea activ prin pescuit n canalul de scurgere proaspt spat (s. Goteti)
La momentul actual se poate afirma c efectivele de avat, somn i alu n albia

r. Prut ating valori satisfctoare, problema rmne n structura lor de vrst, fiind
reprezentat n special de grupele tinere de vrst (tabelul 1.34.).
Tabelul 1.34. Indicii ecologici i semnificaia lor pentru speciile de peti capturate cu ajutorul plasei staionare ( 50 L = 50 m (25+25 m) n albia r. Prut, s. iganca (noiembrie 2011)
Nr.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
Specia
A
num.
D
%
C
Cla
sa
Hypophthalmichthys molitrix (Valenciennes,

41
30,5
D5
1844) Snger
21
15,6
D5
Abramis brama (Linnaeus, 1758) Ptic
16
11,9
D5
Pelecus cultratus (Linnaeus, 1758) Sabi
10
7,4
D4
9
6,7
D4
Ctenopharyngodon idella (Valenciennes,
7
5,2
D4
1844) Cosa
7
5,2
D4
6
4,4
D3
Hypophthalmichthys nobilis (Richardson,
5
3,7
D3
1845) Novac
3
2,2
D3
2
1,4
D2
2
1,4
D2
1
0,7
D1
1
0,7
D1
Leuciscus idus (Linnaeus, 1758) Vduvi
1
0,7
D1
1
0,7
D1
Acipenser ruthenus Linnaeus,1758 Ceg
1
0,7
D1
Total (exemplare)
134
H(s) = 3,23 0,19; Hr = 0,79 0,04; Is = 0,15 0,009; e = 0,19 0,01
Cla
sa
Cla
sa
100
C4
30,5
W5
100
80
80
60
C4
C4
C4
C3
15,6
9,5
5,9
4,02
W5
W4
W4
W3
60
C3
3,1
W3
80
80
C4
C4
4,1
3,5
W3
W3
60
C3
2,2
W3
60
40
20
20
20
20
20
20
C3
C2
C1
C1
C1
C1
C1
C1
1,3
0,5
0,2
0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
W3
W2
W2
W2
W2
W2
W2
W2
184
n capturile cu plasa staionar (dimensiunile laturii ochiului 50 mm), speciile eudominante i dominante de peti sunt: sngerul (D5), avatul (D5), pltica (D5), sabia
(D4), crapul (D4), cosaul (D4) i alul (D4). Carasul argintiu pn ce este puin numeros, dar capacitatea adaptiv de excepie, exprimat printrun polimorfism ecologic i
genetic pronunat, poate anihila n scurt timp impedimentele existente n ru. Prezena
n capturi a sabiei de dimensiuni impresionante (L > 50cm, l > 43 cm i P > 700 g),
avnd o abunden semnificativ n plasele de dimensiuni mai mici a laturii ochiului,
sugereaz cu speran i bucurie, la nceputul reabilitrii populaiei semimigratoare din
r. Prut. Batca este reprezentat de un singur individ, dar de dimensiuni considerabile
L 26 cm, l 21 cm, i P 238 g (fiind numeroas n plasele cu dimensiuni mai mici
a laturii ochiului), i indic la o populaie cu o structur de vrst sntoas i complet
(figura 1.101.).
Figura 1.101. Batca specie devenit n prezent deosebit de numeroas

att n ecosistemul Prutului inferior, ct i a Nistrului inferior
Abundena semnificativ a acestei specii nea permis s estimm ritmul su de

cretre n ecosistemul Prutului inferior.
n aa fel, aplicarea modelului Bertalanffy, la evaluarea parametrilor de cretere a btcii n ecosistemul Prutului inferior este prezentat n urmtoarea tabel (tabelul 1.35.).
La estimarea parametrilor de cretere k a taxonului n ecosistemul Prutului inferior sa obinut valori semnificative att pentru lungime (k lungime 0,35), ct i
pentru greutate (k pentru greutate 0,33), ceea ce indic la o cretere rapid n primele
grupe de vrst, cu o stabilizare ulterioar, i la un timp relativ scurt necesar pentru
atingerea valorilor fiziologice gravimetrice maximale (caracteristic speciilor cu ciclul
scurt i mediu de via).
Prezena idioadaptrilor proprii speciilor cu ciclul vital scurt la batca din ecosistemele acvatice ale Republicii Moldova (maturitate sexual timpurie de la vrsta de 2
185
ani, reproducere porionat, strategie populaional de tip r, prolificitate nalt, polifilie, polifagie, .a.), a cauzat supermaia sa numeric nu numai n ecosistemul Prutului
inferior, dar i n sectorul Nistrului inferior [65].
Tabelul 1.35. Valorile gravimetrice i parametrii de cretere la batc
n ecosistemul Prutului inferior
t
(x)
l (t)
ln (llt)
(y)
w (t)
ln(w1/3wt1/3)
(y)
lg w(t)=a+b lg l(t)
lg l(t), (x)
lg w(t), (y)
0+
5,50,19
2,74
3,20,1
1,56
0,74
0,51
1+
11,40,2
2,26
300,75
1,14
1,06
1,48
2+
13,30,07
2,04
571,02
0,87
1,12
1,76
3+
14,50,08
1,88
711,32
0,74
1,16
1,85
4+
15,50,07
1,71
972,08
0,50
1,19
1,99
5+
17,00,2
1,40
1242,46
0,23
1,23
2,09
6+
18,20,23
1,05
1658,01
-0,27
1,26
2,22
7+
21,00,61
-2,74
22016,72
-1,57
1,32
2,34
n=88
a= 6,272
b= 0,702
c= 3,794
t0= 2,11
k= 0,35
l= 21,064
l = 21,064(1e0,35(t+2,11))
a= 1,782
b= 0,714
c= 2,072
t0= 0,71
a= 1,8980,069
k= 0,335
b=3,2380,079
w= 243,503 rxy= 0,9980,001
W =243,503 (1e0,335(t+0,71))3 lgW=(1,8980,069)+(3,2380,079)lg l
La estimarea valorilor lungimii i greutii fiziologice maximale, pe care le poate

atinge aceast specie n ecosistemul Prutului inferior, sa obinut pentru lungime l =
21,064 cm, iar pentru greutate W = 243,503g, fiind foarte aproape de valorile empirice
medii a ultimei grupe de vrst (7+) analizate de noi (a fost capturat chiar un exemplar cu dimensiuni impresionante: Ltot. 26 cm, lstand. 21 cm, i Ptot. 238 g) (figura
1.102.).
Figura 1.102. Creterea n lungime i

greutate la batca din ecosistemul Prutului
inferior

la batca din ecosistemul Prutului inferior
186
Acest fapt indic la condiii excelente de cretere i ngrare a speciei, la o structur populaional sntoas i bine echilibrat (neafectat de pescuit), fiind evident
progresia biologic a speciei nu numai pe teritoriul Republicii Moldova (expansia creia n sectoarelele medii a fl. Nistru i r. Prut este temporar limitat doar de barajele
lacurilor de acumulare Dubsari i CostetiStnca), dar i pe ntreg arealul su de
rspndire [587].
La analiza corelaiei lungimegreutate n form logaritmic, observm c valoarea lui b=3,2380,079, indicnd la o cretere alometric pozitiv accentuat, favoriznduse creterea n greutate fa de cea n lungime, condiiile de nutriie i ngrare
pentru batc fiind optimale n acest ecosistem (figura 1.103.).
n concluzie, la acest capitol se poate rezuma c numai un ecosistem bogat n diverse tipuri de habitate poate asigura o biodiversitate pe msur.
Din acest considerent nimeni nu are dreptul s atenteze asupra patrimoniului
natural numai biodiversitatea are dreptul s distrug biodiversitatea.
187
1.7. Diversitatea ihtiofaunistic a rurilor mici din Republica Moldova
Numrul total al rurilor mici cu debit permanent sau temporar n limitele hotarelor Republicii Moldova este de 3085. Dintre acestea 9 au lungimea peste 100 km, iar
247 mai mult de 10 km. Lungimea total a acestor cursuri de ap este de 6800 km
(figura 1.104.) [52, 72].
Cei mai mari aflueni ai fl. Nistru sunt Rut, Bc i Botna. Suprafaa bazinelor de
recepie a acestora alctuiete 7760 km, respectiv 2020 km i 1540 km, iar lungimea
lor 286 km, 155 km i respectiv 152 km [72].
Figura 1.104. Regularizarea albiilor, tierea fiilor forestiere de protecie,

punatul excesiv, poluarea, colmatarea i fragmentarea multipl sunt cele mai
distructive activiti antropice n ecosistemele rurilor mici din Republica Moldova
Cele mai mari ruri tributare ale Prutului sunt Ciuhurul, Camenca, Lpuna, Srata. Suprafaa bazinelor de recepie a acestora este egal cu 724, respectiv, 1230, 483 i
706 km. Dintre rurile care se vars n limanele Dunrene cel mai mare este Ialpugul,
avnd o suprafa a bazinului de recepie de 3180 km [72].
Construirea lacurilor de acumulare i a iazurilor n Moldova a nceput n sec.
XIVXV, dar sa dezvoltat foarte mult n sec. al XXlea, dup al Doilea Rzboi Mondial. n anii 19621964 au fost construite 8 lacuri de acumulare, dintre acestea lacul
Ghidihici (Vatra) pe rul Bc, lacurile Ulmu, Costeti i Rezeni pe rul Botna. n anii
19641985 n medie n fiecare an se construiau cte 23 lacuri de acumulare. Dup
calculele aproximative, n prezent se numr cca 3000 de iazuri i 126 de lacuri de acumulare (dar numrul lor real este mult mai mare 5000) [72].
n literatura ihtiologic a Republicii Moldova, o mare atenie se acord speciilor
de peti ce habiteaz n rurile mari, importana rurilor mici, fiind adesea neglijat.
188
De multe ori, se uit de faptul c, ele sunt un patrimoniu unical al naturii, ndeplinind
diverse funcii importante ecologice, economice i sociale:
Asigur regimul hidrologic al rurilor mari, alimentndule i renoindule rezervele de ap.
Servesc ca filtre biologice n procesul de autoepurare a apei.
Asigur n condiii naturale migrarea spre locurile de reproducere a multor
specii de peti, creterea i ngrarea progeniturilor lor.
Servesc pentru speciile de peti din rurile mari ca refugii strategice n cazul
dezastrelor ecologice i viceversa.
Concentreaz specii de peti cu ciclul vital scurt, care servesc ca baz nutritiv important pentru diverse specii ihtiofage, asigurnd continuitatea fluxurilor energetice i durabilitatea funcional i structural a diferitor tipuri de cosisteme.
Condiiile ecologice specifice din rurile mici contribuie activ la procesul de
speciaie i mbogire a diversitii lumii animale i vegetale (acvatice i amfibionte).
Reeaua rurilor mici asigur regimul apelor subterane i stocul celor meteorice, care n finalitate aduc un aport semnificativ la constituirea condiiilor
micro i macroclimaterice.
Resursele naturale ale rurilor mici (apa, petele, luncile inundabile fertile, .a.)
au determinat, ntro oarecare msur, rspndirea speciei umane (majoritatea
aezmintelor, edificnduse n preajma acestor ruri).
n prezent, ns condiiile ecologice deplorabile n care se afl ihtiofauna rurilor
mici din Republica Moldova a provocat modificri radicale att la nivel abiotic, ct i la
cel biotic. Impactul major asupra ecosistemelor rurilor mici poate fi dedus chiar din
nsi funciile ndeplinite de acestea. n timp ce ele ar trebui s participe la procesele
de autoepurare a apei, n prezent, au devenit loc de stocare i debarasare a deeurilor i
surs suplimentar de poluare a ecosistemelor adiacente (figura 1.105.).
Figura 1.105. Consecinele activitilor antropice n bazinele rurilor mici

din Republica Moldova se observ pretutindeni
189
n aceste circumstane este de mirare nu diversitatea ihtiofaunistic srac a acestor ruri, dar potenialul mare de adaptare a puinelor specii de peti rmase n ele.
Unele specii recunoscute ca bioindicatoare a apei curate, cum sunt de exemplu porcuorii, dau dovad deun grad de tolerare dea dreptul uimitor [14, 22].
n prezent, efectul de fragmentare antropogen multipl a ecosistemelor rurilor
mici, exprimat prin barri, regularizri i poluri necontenite, pun la ndoial delimitarea cert dintre un ru mic i o serie de cresctorii piscicole cu scurgere comun i periodic. Consecinele nu se las ateptate. Tot mai des se constat cazuri de secare total
a albiilor, perturbarea regimurilor termic, hidrochimic i gazos, colmatarea substraturilor, nflorirea apei n lacuri i mpnzirea cu vegetaie acvatic (figura 1.106.).
Figura 1.106. mpnzirea cu vegetaie acvatic i salinizarea activ

sunt consecinele indirecte ale fragmentrilor multiple de albie a rurilor mici
i, dac mai adugm la cele spuse, i deversarea necontenit a unor substane

poluante extrem de nocive, atunci mediul format devine toxic i chiar incompatibil
pentru majoritatea hidrobionilor.
n condiiile stabilite, multe specii reofile dispar, o parte se refugiaz (ocupnd alte sectoare mai favorabile), i numai o grup mic de specii generaliste, n majoritate cu ciclul vital scurt, prosper i chiar pot produce efecte invazive n aceste habitate intens degradate.
Limnificarea i colmatarea activ a acestor ecosisteme a provocat avansarea speciilor euritope, de talie mic, care se caracterizeaz printro serie de idioadaptri oportune circumstanelor de mediu: ciclul de via scurt, variabilitatea fenotipic i genotipic
accentuat, polifagia sau monofagia n funcie de disponibilitatea hrnii, la speciile cu
ciclul vital mediu se constat flexibilitate major n aplicarea strategiilor de tip r i K,
grija fa de urmai, polifilia i maturitatea sexual timpurie, depunerea pontei n mai
multe rate, eurioxifilia, euritermia, nsuiri mixohaline i rezistena la poluri antropice continue, .a [13, 15, 22, 25, 29, 34, 38, 39, 40, 43, 44].
Cercetrile multianuale efectuate de autori n ihtiocenozele rurilor mici din Republica Moldova au pus n eviden o serie de particulariti structuralfuncionale cu
caracter antropic accentuat [34, 38, 39, 42, 104].
Pentru a sistematiza rezultatele multianuale cu privire la starea ihtiocenozelor rurilor mici din Republica Moldova, autorii au formulat o serie de postulate nsoite de
comentarii detalizate i tiinific argumentate [22].
190
Accentul urmrit n acest subiect nu este pus pe o evaluare general a diveritii ihtiocenotice a ecosistemelor rurilor mici, care, adesea, creaz un tablou eronat i
d iluzia unei diversiti ihtiofaunistice mari (dac se iau n consideraie i zonele de
debuare cu rurile mari, sau cele de tangen cu lacurile de acumulare), dar pe evidenierea particularitilor spaialtemporale intraecosistemice, supuse n mod diferit
presingului antropic, evideniind, din punct de vedere ecologic, cele mai problematice zone i sectoare, i accentund necesitatea proteciei integrale a acestor ecosisteme
sensibile funcional.
n aceast ordinen de idei, autorii lucrrii au sistematizat o serie de postulate, care
vor defini n mod succint starea structuralfuncional a ihtiocenozelor rurilor mici
din Republica Moldova, n condiiile intensificrii presingului antropic.
1. Diversitatea ihtiofaunistic a rurilor mici din Republica Moldova a suferit
modificri semnificative din a doua jum. a sec. XX, cnd sau demarat masiv activi
tile de regularizare i fragmentare a albiilor, asanare a blilor, chimizare intens
a fondului agricol i diversarea activ de poluani menageri i tehnogeni.
Activitile de fragmentare i colmatare a rurilor mici sau intinsificat i mai mult
n ultimul timp, ca rezultat al dezvoltrii sectorului antreprenorial n piscicultur (cnd
fiecare gospodar i vrea iazul su personal) i ca rezultat a dezvoltrii intense a
sectorului agrar privat (cnd lacurile de albie sunt activ folosite n scopuri de irigare,
iar terenurile aferente rurilor au fost privatizate i sunt folosite n scopuri agricole
fr respectarea normelor ecologice). n prezent rurile mici din ar sau transformat
ntro serie de acumulri de ap n cascad, terenurile aferente sunt supuse activ proceselor de erodare i poluare cu pisticide chinezeti de tot felul, iar pmntul fertil
poluat, mpreun cu apele meteorice, este splat direct n albie.
n consecin este puternic afectat regimul hidrologic, hidrochimic, termic i hidrobiologic al rurilor, iar umplerea nenumratelor lacuri de albie a devenit posibil
doar n timpul precipitaiilor abundente i adesea devastatoare.
Activitile de ndreptare a meandrelor albiilor rurilor mici, construcia digurilor antierozionale pe marginile acestora au provocat secarea a mii de hectare de lunc inundabil (exemplu GuraBcului, AneniiNoi, Orhei, Floreti, amonte de Ghidighici, .a.), toate
acestea sau dovedit a fi dezastruoase pentru ihtiofauna rurilor, ecologia i estetica lor.
n prezent, pierderea capacitii utile a lacurilor de albie atinge n medie, pe an,
1,161,55%, iar dup o perioad de 25 de ani de exploatare ajunge la 32,5%, colmatarea
medie anual a rurilor decurge de 2 ori mai repede dect a lacurilor mari i reprezint
3,4% din capacitatea lor util [72].
n aceste condiii ihtiofauna sectoarelor de albie a suferit att schimbri majore de
ordin calitativ, ct i cantitativ.
Studii speciale a ihtiofaunei rurilor mici din Republica Moldova au nceput s
se efectueze ncepnd cu anii 60 a sec. trecut [461], cnd a devenit evident dinamica
degresiv a ihtiocenozelor acestor ruri.
191
Prerogativele impuse n sec. XX asupra rurilor mici erau, n primul rnd, asigurarea necesitilor irigaionale n agricultur i majorarea produciei piscicole (care se
puteau atinge doar prin crearea lacurilor de albie). Atunci au fost construite cele mai
mari lacuri de acumulare pe rurile mici: Ghidighici, Congaz, Taraclia, Ialoveni, Minjir, Volintiri .a [203, 205, 456, 458, 460].
Studiile efectuate de Tomnatic E.N. .a. (1962) n albia rurilor mici (i a lacurilor
de acumulare), deja atunci au pus n eviden o diversitate ihtiofaunistic foarte redus, cu dominarea speciilor euritope i a celor introducente de talie mare, populate n
scopuri economice [460, 461].
Rezultatele investigaiilor n aspect succesional cu privire la diversitatea ihtiofaunistic a rurilor mici din Republica Moldova sunt prezentate n urmtoarele tabele
(tabelul 1.36. i tabelul 1.37.).
Tabelul 1.36. Dinamica diversitii ihtiofaunistice a unor afluieni a fl. Nistru
n aspect succesional
Usati M.A., 1999
Tomnatic E.N.,19591961
Usati M.A., 2000
Usati M.A., 2000
Usati M.A., 2000
r. Ciuluc
Tomnatic E.N., 19591961
r. Cubolta
r. Copaceanca
Usati M.A., 2000
r. Bc
r. Rut
Gobio sp.

Schlegel, 1846)
10
11
12
13
14
15
Specia
192
Usati M.A., 1999
Usati M.A., 2000
Usati M.A., 2000
Usati M.A., 2000
r. Ciuluc
r. Cubolta
r. Copaceanca
Usati M.A., 2000
r. Bc
r. Rut
16
17
18
19
20
21
Specia
Scardinius erythrophthalmus (Lin+

naeus, 1758)
Hypophthalmichthys molitrix (Valen
ciennes, 1844)
Hypophthalmichthys nobilis (Rich
ardson, 1845)
Ctenopharyngodon idella (Valenci
ennes, 1844)
22
23
24
Barbatula barbatula(Linnaeus, 1758) +
25
26
Cobitis sp.
27
Silurus glanis Linnaeus,1758
28
29
Linnaeus,1758
30
31
32
33

1758)
34
Babka gymnotrachelus (Kessler, 1857) +
35

1814)
36
37
38

1837)
Total
20 34 28 12 28 27 2
8 20 13 19 24 4 18 16
193
Avnd la dispoziie lucrarea semnat de Tomnatic E.N. .a. [461], putem constata
c, n rezultatul investigaiilor efectuate n aa. 19591961 pe 16 ruri mici din Republica Moldova (dintre ele rul Rut cu afluenii si: Cubolta, Cinari, Copceanca,
Ciulucul mic i Mijlociu; rul Bc cu afluentul Inov; rul Ichel i rul Botna fac parte
din bazinul fl. Nistru. Rul Ciuhur este afluentul Prutului, iar rurile Coglnic, Cahul i
Ialpugul Mare se vars n limanele Dunrene), au fost identificate 24 specii de peti din
6 familii, ne lunduse n consideraie speciile populate n scopuri economice: pltica,
alul i coregonul de Ciudsk.
Diversitatea ihtiofaunistic a acestor ecosisteme relev urmtoarea componen:
r. Rut (20 sp.), r. Camenca (5 sp.), r. Cinari (11 sp.), r. Cubolta (13 sp.), r. Copaceanca (2sp.), r. Ciulucul de Mijloc (4 sp.), r. Ciulucul Mic (2 sp.), r. Bc (12 sp.), r. Inov
(9sp.), r. Botna (1 sp.), r. Ichel (1 sp.), r. Ciuhur (3 sp.), r. Ialpugul Mare (9 sp.), r. Lunga
(6 sp.), r. Coglnic (3 sp.), r. Cahul (1 sp.) [461].
Majoritatea speciilor: tiuca, babuca, caracuda, bibanul, ghiborul comun, cleanul
mic, cleanul i fufa se refer la complexul faunistic boreal de es; complexul teriar de
es era prezentat de crap, ipar, zvrlug i carasul argintiu; compexul pontocaspic de
ap dulce era reprezentat de lin, roioar, avat i oble; complexul pontocaspic marin de trei specii de guvizi: moaca de bradi, mocnaul i ciobnaul, i o speciei
de gasterosteide osarul; complexul arctic marin de ghidrin; complexul chinez de
es de porcuor i boara european i complexul boreal de podi de grindel.
n privina afinitii hidrobiotopice, majoritatea speciilor de peti (21 sp.) fceau
parte din grupa celor limnoreofile, mai puin limnofile, i numai trei specii (cleanul
mic, cleanul i grindelul ) erau specii tipice reofile.
Cele mai frecvente specii n capturi, dup cum se meniona, erau specii nevaloroase alimentar (se observ subaprecierea importanei biodiversitii i rolului funcional
al speciilor cu ciclul vital scurt): fufa 14 ruri, porcuorul 11 ruri, osarul n 9
ruri i zvrluga n 7 ruri mici investigate. Din speciile economic valoroase cele
mai constante erau crapul european (forma domesticit) i carasul argintiu prezeni
n 8 ruri investigate [461].
Dup valoarea abundenei, n toate rurile, inclusiv sectoarele barate, dominau
cantitativ speciile depreciate alimentar i cele de importan economic nesemnimicativ (se observ abordarea pur economic a rezultatelor tiinifice).
Este de menionat c unele specii, n prezent rare, doar cteva decenii n urm erau
obinuite i chiar abundente. Printre ele, putem meniona: caracuda, linul i iparul,
specii limnofile caracteristice ecosistemelor de lunc, care n prezent se gsesc ntro
stare ecologic deplorabil (supuse activ secrii i chimizrii masive n anii 5070 ai
secolului trecut). n perioada actual, n ecosistemele rurilor mici din ar se ntlnesc
sporadic doar populaii mici i fragmentate de ipar (fiind indentificat, i n unele habitate deosebit de poluate) (tabelul 1.36. i tabelul 1.37.).
194
Tabelul 1.37. Dinamica diversitii ihtiofaunistice a unor afluieni a r. Prut

n aspect succesional
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
Usati M.A., 19972000

Gobio sp. /Romanogobio sp.
Scardinius erythrophthalmus (Linnaeus, 1758)
Hypophthalmichthys molitrix (Valenciennes, 1844)
Hypophthalmichthys nobilis (Richardson, 1845)
Ctenopharyngodon idella (Valenciennes, 1844)
Barbatula barbatula(Linnaeus, 1758)
Cobitis sp.
Gymnocephalus cernua (Linnaeus, 1758)
Proterorhinus semilunaris (Heckel, 1837)
Percottus glehni (Dybowski, 1877)
Total
Usati M.A., 19972000
r.
Larga
Specia
r.
Vilia
r.
r.
Racov Lopatnic
r.
Ciuhur
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
19
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
18
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
16
+
+
+
+
+
+
10
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
13
Investigaiile efectuate n anii 19972000 [104], relev o diversitate ihtiofaunistic

a rurilor mici ceva mai bogat ca n studiile efectuate n 19591961 [461]. Cauza, pe
de o parte, se datoreaz aciunilor de aclimatizare a noilor specii de perspectiv, ptrunderea i autoexpansia speciilor alogene i interveniente naturalizate, i considerm
c, unul din factorii determinani este demararea procesului de detoxifiere a rurilor
mici de ncrctura de pesticide, carburani i a altor poluani persisteni folosii activ
n perioada sovietic.
195
Studiile efectuate din 2004 i pn n 2008 denot modificri nesemnificative a

diversitii i ponderii speciilor de peti n ecosistemele rurilor mici ale Republicii
Moldova [13, 22, 34, 39, 40, 42, 43, 44, 45] (tabelul 1.38.)
Tabelul 1.38. Lista speciilor de peti i abundena lor relativ (%) din unele ruri mici
pentru anii de studiu 20042008
Sectoarele albiei nesupuse amenajrii hidrotehnice
r. Copaceanca
r. Ciulucul Mic
a .2008
a. 2004
a. 2005
a. 2006
a. 2007
a .2008
r. Cubolta
a. 2007
r. Rut
a. 2004
a. 2005
a. 2006
a. 2007
a .2008
a. 2004
a. 2005
a. 2006
a. 2007
a .2008
a. 2004
a. 2005
a. 2006
SPECIILE
DE PETI
I.Fam. Cyprinidae
Cyprinus carpio L., 1758
1,4 0,6 0,3 14,2 2,8 1,7 4,9 2,4 1,1 6,3 5,7 4,7 5,5 4 5,2 1,6 9
2,8 5,5 4,9 12,3 30,714,5 24,1 16,2 13 18,313,7 25 20,115,5 20,324,1 32,3 17,2 19,4
Abramis brama (L., 1758)
1,8 0,6 2,3 1,6 3,9 4,3
Alburnus alburnus (L., 1758)
22,922,135,911,510,5 6,8 7,8 11,814,4 10,6
Leucaspius elineatus (Heckel, 1843)
1,4 0,8 0,7 1,3 1,8
Rutilus rutilus (L., 1758)
4,5 3,2 1,5 2,8 8,3 1,6 5,6 7,7 10,1 4,5 0,9 6,8 4,2
Squalius cephalus (L., 1758)
6,1 2,8 4,7 3,6 4,3
Scardinius erythrophthalmus (L., 1758)
2,2 5,3 2,4 0,7 2,8 2,8 3,2 5,4 2,2 3,9
Hypophthalmichthys molitrix
0,4 5,7 1,2 5,6 6
Aristichthys nobilis (Richardson, 1845)
0,6 0,2 2,6 2,3 0,3 1,2 1,8 2,3
9,2 7,7 7,3 9,4 4,4 4,2 5,8 11,2 8,7 6,3 6,9 8,6 8 10,6 6,1 11,715,9 8,2 14,7 6,6
Ctenopharyngodon idella (Valenciennes, 1844) 1,2 3,7 7
1,4 3,2 4,3 3,4 4,2 4,9 8,5
1,4 4,3 2,6 3,6 2,4 5,2
Gobio sp.
3,8 3,6 1,8 2,1 1,04 19,2 17 23,7 12,211,3 2,8 0,7 2,8 7,5 6,8
Pseudorasbora parva (Temminck et

Schlegel, 1846)
7,7 6,1 3,7 10,1 4,3 11,525,7 10 19,716,3 8,5 11,5 9,3 14,1 7,2 30,229,3 24 19,6 18,4
II.Fam. Cobitididae
Cobitis sp. L.,1758
15,913,315,123,111,7 8,5 10,3 7,6 28,411,6 3,6 10,4 12,5 21,317,6 18,511,8 12,8 29,5 11,8
Pungitius platygaster (Kessler, 1859)
1,2 1,8 2,17 2,2
Perca fluviatilis L., 1758
3,6 8,8 5,8 3,6 5,8 2,9 1,6 1,2 7,3 8,6 6,1 1,8 6,8
III.Fam. Gasterosteidae
V.Fam. Percidae
Gymnocephalus cernuus (L., 1758)
0,8 1,2 2,6
Sander lucioperca (L., 1758)
2,6 4,0 2,2 1,4 2,8 1,6 2,8 1,08 1,4
6,1 7,3 7,9 7,2 4,3 5,5 4,5 7,6 2,3 4,6 3,6 1 5,7 12,2 6,8
N.melanostomus (Pallas, 1814)
0,4 1,8 1,8 1,4 1,1 1,2 1,2
N.gymnotrachelus (Kessler, 1857)
2,0 1,2 0,5 0,7 1,7 2,9 1,6 3 5,7 2,5 2,2 5,2
Proterorhinus marmoratus (Pallas, 1814)
2,8 4,9 3,2 4,5 2,6 3,4 1,6 4,8 11 3,6 11,4 6,3 7,3 8,8 7,2 3,7 6,6 6,9 9,8 8
Total specii
20 22 16 17 23 13 14 11 8 14 15 16 12 10 15 9 9 9 8 12
VI. fam. Gobiidae
196
Tot odat, se constat influena vdit a calamitilor naturale asupra ihtiofaunei

acestor ecosisteme lotice mici. n aa fel, dup inundaiile majore din 2008 i ulterior
2010, sa majorat brusc ponderea speciilor de cultur ptrunse din numeroasele gospodrii piscicole adiacente avariate (crapul, sngerul, novacul, cosaul, carasul argintiu),
sa produs decolmatarea unor sectoare (cu reacia de cretere a abundenei speciilor
litofile i psamofile ca exemplu cleanul, cleanul mic, porcuorul sarmatic, .a.) i schimbul de reprezentani ai diferitor zone piscicole i a bazinelor hidrografice adiacente
(figura 1.107.).
Figura 1.107. Influena calamitilor naturale din anul 2008

asupra ponderii speciilor de cultur n rurile mici
din Republica Moldova
De asemenea, i diversitatea ihtiofaunistic a lacurilor de albie a suferit modificri

semnificative n aspect succesional.
Ca studiu de caz a fost investigat ihtiofauna lacului de acumulare Ghidighici,
creat n anul 1962 pe rul Bc [16,18, 21, 22, 26, 35].
Dup datele recente, lacul de acumulare Ghidighici, deine un volum total de 27,6
mln. m de ap fa de 40 mil. m iniial i o suprafa a oglinzii apei de 680 ha fa de
900 ha la proiectare. Pn n anul 2000 a pierdut 31% din volumul su iniial. Stratul de
aluviuni de fund (nmol) n prezent constituie n medie 1,8 m, [72].
Avnd la baz materialele autorilor Tomnatic E. N..a., [460], Dolghii V.N. .a. [213,
215, 218], Usati M.A., [104], Bulat D., .a. [16] se poate observa schimbarea diversitii
ihtiofaunei lacului de acumulare Ghidighici de la edificarea lui i pn n perioda actual (tabelul 1.39.).
197
Tabelul 1.39. Succesiunea diversitii ihtiofaunei lacului de acumulare Ghidighici
Speciile de peti
Tom
natic
E.N,
1964
Dol
Bulat
Usati
ghii
D.et.
M.A.,
V.N.,
al.,
1999
1977
2009
Familia Esocidae
1
tiuc Esox lucius L., 1758
Familia Cyprinidae
2 Roioar Scardinius erythrophthalamus (L.,1758)
3 Cosa Ctenopharyngodon idella (Valenciennes, 1844)
4 Fuf Leucaspius delineatus (Heckel, 1843)
5 Porcuor sarmatic Gobio sarmaticus Berg, 1949
6 Pltic Abramis brama (L., 1758)
7 Avat Aspius aspius (L.,1758)
8 Caracud Carassius carassius (L., 1758)
9 Caras argintiu C.gibelio (Bloch, 1782)
10 Crap Cyprinus carpio (L., 1758)
11 Babuc/taranc Rutilus rutilus (L., 1758)
12 Snger Hypophthalmichthys molitrix (Valenciennes, 1844)
13 Novac Hypophthalmichthys nobilis (Richardson, 1845)
14 Oble Alburnus alburnus (L., 1758)
15 Boar Rhodeus amarus (Bloch, 1782)
16 Murgoi blat Pseudorasbora parva (Temminck et Schlegel, 1844)
Familia Cobitididae
17 Zvrlug Cobitis taenia L., 1758
18 ipar Misgurnus fossilis (L., 1758)
Familia Centrarchidae
19 Sorete Lepomis gibbosus (L., 1758)
Familia Gasterosteidae
20 Ghidrin Gasterosteus aculeatus L., 1758
21 Osar Pungitius platygaster (Kessler, 1859)
Familia Syngnathidae
22 Undreua Syngnathus abaster Eichwald, 1831
Familia Percidae
23 alu Sander lucioperca (L.,1758)
24 Biban Perca fluviatilis L.,1758
25 Ghibor Gymnocephalus cernuus (L., 1758)
Familia Gobiidae
26 Mocna Babka gymnotrachelus (Kessler, 1857)
27 Guvid de balt Ponticola kessleri (Guenther, 1861)
28 Stronghil Neogobius melanostomus (Pallas, 1814)
29 Hanos Mesogobius batrachocephalus (Pallas, 1814)
30 Ciobna Neogobius fluviatilis Pallas, 1811
31 Moac de brdi Proterorhinus semilunaris (Heckel, 1837)
TOTAL:
Unde: + specie prezent

specie absent

? prezena ei este incert
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
13
?
17
+
23
+
+
+
+
+
+
30
198
Dinamica diversitii ihtiofaunei lacului de acumulare Vatra (Ghidighici), cum

reiese din tabelul 1.39. a evoluat pe calea sporirii, de la 13 specii n anul 1964, 17 specii n anul 1977, 23 specii n anul 1999, pn la 30 specii actual. Aceast cretere
calitativ, pe de o parte, este provocat de diversificarea condiiilor ecologice prielnice
pentru majoritatea speciilor euritope indigene de peti, care au ptruns n lac pe cale
natural (din r. Bc), iar pe de alt parte, de aciunile ntreprinse de populare dirijat i
autoexpansie ulterioar a speciilor alogene, i interveniente de peti.
n tabelul 1.40. observm c, n primii ani dup edificarea lacului (1964), ihtiofauna n mare parte a fost influenat de cea a rului Bc (tablou caracteristic i pentru alte
lacuri de albie pe rurile mici) i era identic dup componena ihtiofaunistic, de ihtiocenoza plaurilor cursului de mijloc al rului Bc (pn la fragmentare, r. Bc n amonte
de lac forma o zon umed vast), enumernd 10 specii: carasul argintiu (49,264,6%),
crapul (39,762 %), roioara (5,614,4 %) i porcuorul (0,614,7%) [460].
Tabelul 1.40. Dinamica cantitii relative (%) n capturi a unor speciil de peti
din lacul de acumulare Ghidighici
Nr.
d/o
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
Tomnatic E.N.
Speciile de peti
tiuca
Pltica
Babuca/taranc
Cosa
Roioara
Fuf
Oble
Boara
Porcuor
Caras auriu
Caras argintiu
Crap
Snger
Murgoi blat
Zvrluga
ipar
Osar
alu
Biban
Ghibor
Mocna
Moac de brdi
Undrea
Usati M.A.
a.1962
a.1963
a.1999
17,3
30,7
12,0
0,2
31,5
<0,1
<0,1
<0,1
5,1
0,7
2,4
<0,1
43,4
7,5
0,7
5,4
42,4
0,2
<0,1
0,1
0,1
0,1
1,7
1,2
34,2 (27,0 i 7,2)
0,2
2,8
0,2
18,9
3,8
2,5
3,0
0,5
0,2
10,0
0,8
0,2
0,2
0,2
13,0
2,0
1,2
3,0
Bulat D. et.al.
aa. 2006
2008
2,40
2,81
21,67
0,95
3,74
0,21
22,25
3,57
0,11
3,05
0,62
2,28
1,38
3,74
0,04
0,76
4,38
14,33
2,12
1,07
0,95
2,71
199
n anul 1963, pentru ameliorarea i sporirea productivitii piscicole a lacului, au

fost populate n el aa specii economic valoroase ca sngerul, novacul, iar mai trziu i
cosaul.
Ulterior ihtiofauna lacului Ghidighici a nregistrat o cretere nsemnat a biomasei
piscicole pe contul dezvoltrii rapide a bazei trofice (a doua etap succesional caracteristic lacurilor de baraj), cu reacia de proliferare a speciilor generaliste cu ciclul vital
scurt i mediu. Concomitent, prin reacia feedbackului negativ, au prosperat speciile
ihtiofage de peti (alul i bibanul), care au ntlnit resurse trofice abundente, formate
din peti cu ciclu vital scurt pionieri ai noului biotop.
Datele expuse de Dolghii V. (1977, 1978), privind cantitatea relativ a speciilor
de peti n capturi, pune n eviden majorarea rapid a ponderii carasului argintiu
(42,4%) i a bibanului (valoarea procentual lipsete), de asemnea, sa majorat semnificativ efectivele de pltic i roioar [213, 218].
Conform rezultatelor investigaiilor efectuate n ihtiocenoza lacului n anul 1999
[104], cele mai numeroase specii n lac erau: babuca (34,2%), obleul (18,9%), bibanul
(13,0%) i murgoiulblat (10,0%).
n prezent, cele mai abundente specii indigene rmn a fi: babuca (21,67%), obleul (22,25%) i bibanul (14,33%). Micorarea cantitii relative n capturi a murgoiuluiblat (de la 10,0% pn la 1,38%), n ultimul deceniu este semnalat nu numai n
ecosistemul lacului Ghidighici, dar i n alte ecosisteme acvatice lenice i lotice mari ale
Republicii Moldova, specia atingnd o stare de stabilizare general (faza IV), cu unele
cazuri de explozii numerice locale.
Analiznd ihtiofauna lacului de acumulare Ghidighici se poate afirma c, diversitatea acestuia i ponderea speciilor de peti este asemntoare cu cea a lacurilor de
acumulare de pe rurile mari ale Republicii Moldova (lacul Dubsari 36 specii, CostetiStnca 31 specii de peti). Cauzele principale fiind: eterogenitatea accentuat a hidrobiotopului (crnduse condiii favorabile de habitare pentru multe specii de
peti), dificultile mari la extragerea complet a biomasei piscicole prin pescuit industrial (suprfa acvatorial mare i substrat puternic reliefat), schimbului de specii
ntre lacrufluviu (fluviul Nistru prin intermediul r. Bc a contribuit la importul n
lac a speciilor interveniente) i translocrilor antropohore deliberate sau accidentale de
material piscicol.
ns, n prezent, n pofida unei diversiti ihtiofaunistice relativ mari a lacului (create artificial pe seama speciilor de peti care fac parte din grupa celor interveniente
i alogene invazive), soarta lui de mai departe pare a fi una sumbr i dramatic. Se
constat: pieirea n mas a petelui din cauza diversrilor stihiinice de poluani din
amonte pe r. Bc i a epizootiilor frecvente constante n lac, o stare de nmolire avansat (att de grav c, n unele locuri grosimea aluviunilor de nmol atinge 46 m),
construcia n amonte a numeroaselor cresctorii piscicole (inclusiv n mod ilegal) cu
modificarea regimului de curgere a r. Bc, ridicarea dea lungul malurilor a caste-
200
lelor boiereti i a bazelor de odihn, constatarea cazurilor de alunecari de tern din

preajm i starea deplorabil a barajului cu risc ridicat de surpare, pescuit ilicit dezvoltat, iar poluarea organic accentuat a lacului provoac cazuri frecvente de nflorire a
apei i asfixierea n mas a hidrobionilor.
2. Fragmentarea multipl a ecosistemelor rurilor mici conduce la alternri
mari a valorilor diversitii ihtiofaunistice i o structur populaional spaialtem
porar neuniform.
Un exemplu elocvent de susinere a acestui postulat este cazul r. Cubolta [45]. Studiile efectuate au identificat unele particulariti ihtiofaunistice deosebite, determinate
de caracteristica hidrobiotopic a ecosistemului.
n rezultatul pescuitului de control efectuat lng s. Drochia, unde albia rului a
fost fracturat de un baraj, sa putut delimita empiric 3 microzone ecologice, ce se deosebesc prin componena speciilor de peti, abundena i preferinele lor ecologice:
Zona I (amonte de baraj) am denumito zona carasului argintiui a boarei.
Aici sa format un habitat inundabil, cu substrat mlos, ap ncrcat cu deeuri
de uz casnic, crengi, frunze, rumegu, .a. (figura 1.108). Aceast zon se caracterizeaz
i prin concentraia mare de psri acvatice domestice, ca surs suplimentar de poluare organic.
Figura1.108. Zona carasului argintiui boarei (Zona I), amonte de baraj
n condiiile stabilite, cnd factorul limitativ devine concentraia de oxigen n concurs cu impedimentul hidrotehnic, sporete abundena numeric a carasul argintiu
(269 ex.), fiind o specie eudominant D5 (55,92 %), euconstant C4 (100 %) i caracteristic W5 (55,92 %) (tabelul 1.41.).
201
Tabelul 1.41. Indicii ecologici analitici i sintetici pentru speciile de peti

capturate n r. Cubolta, s. Drochia, Zona I.
Nr.
d/o
Speciile de peti
An
Clasa
Clasa
Clasa
Caras argintiu
269
55,92
D5
100
C4
55,92
W5
Boar
117
24,32
D5
100
C4
24,32
W5
Murgoi blat
35
7,27
D4
100
C4
7,27
W4
Crap
0,62
D1
40
C2
0,24
W2
Snger
0,83
D1
60
C3
0,49
W2
Babuc
26
5,40
D4
100
C4
5,40
W4
Oble
12
2,49
D2
60
C2
1,49
W3
Fuf
1,45
D2
60
C3
0,87
W2
Clean mic
1,66
D2
40
C2
0,66
W2
H(s)=1,8900,297
e=0,5960,033
Is=0,3810,059
Din tabelul 1.41. se observ c, aportul carasului argintiu (D5) n formarea produciei piscicole (W5) i structurii spaiale a ihtiocenozei este semnificativ (C4) (figura
1.109.).
Figura 1.109. Supremaia numeric a carasului argintiu n apropiere de baraj (amonte)
202
Boara, deasemenea este o specie abundent (117 ex.), ns n structura spaial

se observ o delimitare cert de cea a carasului argintiu, densitatea sporind n partea
superioar a microzonei, cu ap mai curat i mai bine oxigenat.
Localizarea gospodriei piscicole lng s. Mndc, n amonte de punctul de colectare, a determinat apariia n probe a aa specii economic valoroase i necaracteristice
cum sunt: sngerul i crapul. Prezena n capturi a murgoiului blat i babutei, nu este
surprinztoare, fiind specii euritope i nalt adaptive, devenite reprezentative pentru
toate ecosistemele acvatice ale rurilor mici din Republica Moldova. Cleanul mic, n
acast zon este un taxon necaracteristic (specie tipic reofil), ptrunznd din amonte
(specia este mai frecvent ntlnit n rurile mici din nordul rii). Populaiile de fuf n
prezent sunt puternic fragmentate n toate ecosistemele acvatice din ar (dar n unele
habitate restrnse specia este nc abundent) .
Zona II (n aval nemijlocit sub baraj), denumit i zona porcuorului i a ghi
borului
Diversitatea ihtiofaunistic a acestui habitat este determinat de creterea brusc
a concentraiei oxigenului solvit n ap, datorit curgerii acesteia de la nlime (figura
1.110.).
Figura 1.110. Oxigenarea apei n aval de baraj devine un factor determinant

de concentrare a speciilor oxifile de peti dintrun ru mic
Regimul gazos favorabil, ct i substratul pietros (alocuri mlos) a determinat formarea unei asociaii deosebite de specii, preponderent oxifile (porcuorul sarmatic, ghiborul comun, obleul) (figura 1.111.).
203
Figura 1.111. Concentrarea n captur a speciilor oxifile

(ca exemplu porcuorul i ghiborul comun) n zona II
Speciile eudominante pentru aceast zon sunt: porcuorul D5 (38,63%) i ghiborul D5 (36,36%). Dup valoarea indicelui constanei, ce exprim continuitatea apariiei
speciei ntrun hidrobiotop, porcuorul sarmatic i ghiborul comun devin specii euconstante C4 (100%), ceea ce justific elocvent delimitarea acestei zone de cea a carasului
argintiu (Zona I), denumindo, n aa fel, zona porcuorului i ghiborului. Bibanul,
boara i obleul sunt specii constante C3, condiiile de habitare aici fiind prielnice pentru ele. (tabelul 1.42.).
capturate n r. Cubolta, s. Drochia, Zona II
Nr.
d/o
Speciile de peti
An
Clasa
Clasa
Clasa
Ghibor comun
32
36,36
D5
100
C4
36,36
W5
Porcuor sarmatic
34
38,63
D5
100
C4
38,63
W5
Biban
6,81
D4
60
C3
4,09
W4
Boar
4,54
D3
60
C3
2,72
W4
Murgoi blat
3,40
D3
40
C2
1,36
W3
Babuc
3,40
D3
40
C2
1,36
W3
Oble
6,81
D4
60
C3
4,09
W3
H(s)=2,1240,383
e=0,3030,054
Is=0,2950,053
204
Abundena numeric a speciilor de peti n aceast zon are valori mai mici n
comparaie cu celelalte zone, concentrnd puinele exemplare de specii oxifile refugiate
n aceast microzon (ca ultimul refugiu mpotriva proceselor active de uniformizare
i colmatare activ a biotopului).
Zona III, denumit i zona boarei
Aceast zon recepioneaz apa cu o concentraie mai mare de oxigen solvit, n
comparaie cu zona I, adncimea apei crete, substratul devine mai nmolit, apar
rchitiuri pe mal, iar viteza apei scade nesemnificativ (figura 1.112.).
Figura 1.112. Zona boarei (Zona III)
Se poate afirma, c aceast zon ntrunete elementele caracteristice a primelor

dou zone. Sporete diversitatea taxonomic pe contul speciilor oxifile (porcuorul sarmatic, cleanul mic, ghiborul comun) i celor limnoreofile, iar efectivul total crete pe
contul boarei (126 ex.), care este considerat o specie iubitoare a apei curate. ns, n
comparaie cu zona I, biomasa total scade, din contul reducerii abundenei carasului
argintiu i a speciilor de cultur oprite n amonte de baraj (sngerul i crapul) (tabelul
1.43.).
205

capturate n r. Cubolta, s. Drochia, Zona III
Nr.
d/o
Speciile de peti
An
Clasa
Clasa
Clasa
126
63
D5
100
C4
63
W5
Porcuor sarmatic
1,5
D2
40
C2
0,6
W2
Biban
1,5
D2
40
C2
0,6
W2
Ghibor comun
D2
40
C2
0,8
W2
Clean mic
2,5
D3
40
C2
W2
Caras argintiu
17
8,5
D4
80
C4
6,8
W4
Murgoi blat
17
8,5
D4
80
C4
6,8
W4
Oble
13
6,5
D4
60
C3
3,9
W3
Boar
Babuc
D3
60
C3
1,8
W3
10
Zvrlug
1,5
D2
40
C2
0,6
W2
11
Fuf
1,5
D2
40
C2
0,6
W2
H(s)=2,0420,287
e=0,1850,026
Is=0,4180,058
Delimitarea ecologic a unei poriuni mici a rului Cubolta n microzone, pe care

este situat construcia hidrotehnic, evideniaz pe de o parte, ct de sensibil este
ihtiofauna rurilor mici, iar pe de alt parte, demonstreaz potenialul de adaptare a
puinelor specii oxifile rmase, carei gsesc ultimul refugiu n zona II (cu toate c
procesul de uniformizare a hidrobiotopului este inevitabil, avnd impact negativ asupra biodiversitii generale a rului).
Ca exemplu vdit de degradare activ a ecosistemului r. Cubolta, n rezultatul
fragmentrilor antropogene multiple, poate servi, compararea unuia i aceluiai habitat (s.Baroncea) n diferii ani a. 2004 (figura 1.113.) i a. 2010 (figura 1.114.).
Figura 1.113. Substrat pietrosnisipos

cu ap transparent, zona caracteristic
porcuorului (lng s. Baroncea, a.2004)
Figura 1.114. Habitat degradat antropic

(colmatat i mpnzit cu vegetaie acvatic) , zon devenit caracteristic boarei i
murgoiului blat (acelai habitat, a. 2010)
206
Acest hidrobiotop n trecut se caracteriza printro ap transparent, substrat nisipospietros i abundena mare a porcuorului. n a. 2004 cantitatea relativ a porcuorului n capturi ntrecea valoarea de 70%, pe cnd n 2010 valoarea medie pe 5 trieri
constituia doar 8,82%. Schimbrile vizibile survenite n hidrobiotop sunt: modificarea
hidromorfologic a albiei prin construcia de baraje n amonte (i a unui pod n zona
cerecetat), care au modificat, n primul rnd regimul hidrologic, iar scderea vitezei
apei a acelerat procesele de colmatare i mpnzire cu vegetaie acvatic, i respectiv
limnificarea i eutrofizarea ecosistemului. Aceste modificri au creat condiii favorabile pentru creterea abundenei urmtorului succesor bioecologic cum este boara
(20,80% n a.2004 i 62,74% n a. 2010), care nu pretinde la habitatele deosebit de curate,
dar le evit pe cele intens poluate (devenit eudominant D5, euconstant C4 i caracteristic W5) (tabelul 1.44.).
capturate n r. Cubolta, s. Baroncea
Nr.
d/o
Speciile de peti
An
D
%
C
Clasa
W
Clasa
Clasa
Caras argintiu
4,90
D3
60
C3
2,94
W3
Murgoi blat
14
13,72
D5
60
C3
8,23
W4
Boar
64
62,74
D5
100
C4
62,74
W5
Osar
3,92
D3
40
C2
1,56
W3
Porcuor sarmatic
8,82
D4
60
C3
5,29
W4
Babuc
5,88
D4
60
C3
3,52
W3
H(s)=1,7610,317
e=0,2930,052
Is=0,4270,076
De menionat c creterea abundenii boarei ntrun hidrobiotop lotic anterior

neafectat, indic la demararea procesului de eutrofizare, care, n faza final, poate atinge urmtoarea asociaie de specii dominante: carasul argintiu, murgoiulblat, babuca, osarul i unele specii de zvrlugi.
Pentru a elucida particularitile repartizrii ihtiofaunei de albie a rurilor mici n
condiiile lacurilor de acumulare sunt prezentate rezultatele pescuiturilor de control pe
r. Cubolta, nemijlocit n amonte i n aval de lacul de acumulare de lng s. Cubolta.
n amonte de lac hidrobiotopul are un caracter neomogen. Albia rului pe alocuri
formeaz o lunc inundabil, cu vegetaie acvatic abundent. Substratul variaz de la
mlos pn la pietrosnisipos (n zona cu curgere rapid a apei). n aceste condiii, la
speciile de peti, se constat o repartizare spaial cu caracter insular bine pronunat n
funcie de predileciile hidrobiotopice.
Din tabelul 1.45. observm c, cea mai numeroas specie din aceast zon este
boara (110 ex.), fiind eudominant D5 (71,42%), euconstant C4 (100%) i caracteristic W5 (71,42%) (Tabelul 1.45.).
207

capturate n r. Cubolta, s. Cubolta, Zona Amonte de lacul de baraj Cubolta
Nr.
d/o
Speciile de peti
An
Clasa
Clasa
Clasa
Caras argintiu
13
13,61
D5
60
C3
8,16
W4
Boar
110
50,70
D5
100
C4
50,70
W5
Oble
14
17,37
D5
40
C2
6,94
W4
Mocna
3,28
D3
20
C1
0,65
W2
Murgoi blat
15
15,02
D5
100
C4
15,02
W5
H(s)=1,8990,416
e=0,3790,083
Is=0,3290,072
Strategia de reproducere a boarei (specie ostracofil) n condiii de proliferare a

substratului su de reproducere i indiferena fa de variaiile mari a nivelului apei,
n concurs cu modul de nutriie preponderent fitoplanctonofag (abundena mare a hrnii), creeaz condiii excelente de cretere i dezvoltare a acestei specii n toate ecosistemele acvatice naturale ale Republicii Moldova (figura 1.115.).
Figura 1.115. Femelele de boar depun icrele n cavitatea paleal

a molutelor bivalve prin intermediul ovopozitorului (sp. ostracofil)
Valoarea constanei pentru carasul argintiu devine mai mic n comparaie cu

structura spaial dintr-un biotop uniformizat, dar dominaa poate demonstra valori
fluctuante. Dac obleul se concentreaz preponderent n locurile cu adncime mai mic,
curent mai rapid i substrat nisipospietros, atunci carsul argintiu prefer locurile mpnzite cu vegetaie acvatic dens, apa stttoare, sau lin curgtoare i substrat mlos.
208
Astfel, diversitatea ihtiofaunistic n amonte de lac, este determinat n primul

rnd de heterogenitatea hidrobiotopului, care la rndul su, condiioneaz formarea
unei ihtiocenoze cu structur spaial de grup, parial suprapus n zonele de tangen.
Rezultatul pescuitului de control, n aval de barajul lacului de acumulare Cubolta,
a pus n eviden cea mai mare diversitate ihtiofaunistic (16 specii de peti) (tabelul
1.46).
capturate n r. Cubolta, s.Cubolta, Zona aval de lacul de baraj Cubolta
Nr.
d/o
Speciile de peti
An
Caras argintiu Carassius gibelio (Bloch, 1782)
Clasa
Clasa
Clasa
50
9,12
D4
100
C4
9,12
W4
Boar Rhodeus amarus (Bloch, 1782)
54
9,85
D4
80
C4
7,88
W4
Murgoi blat Pseudorasbora parva (Tem

minck et Schlegel, 1846)
96
17,51
D5
100
C4
17,51
W5
Crap Cyprinus carpio L., 1758
0,18
D1
20
C1
0,03
W1
Snger Hypophthalmichthys molitrix (Va

lenciennes, 1844)
0,91
D1
40
C2
0,36
W2
Babuc Rutilus rutilus (L., 1758)
18
3,28
D3
80
C4
2,62
W3
Ciobna Neogobius fluviatilis (Pallas, 1814)
41
7,48
D4
100
C4
7,48
W4
Mocna N.gymnotrachelus (Kessler, 1857)
19
3,46
D3
80
C4
2,77
W3
Oble Alburnus alburnus (L., 1758)
94
17,15
D5
100
C4
17,15
W5
10
Osar Pungitius platygaster (Kessler, 1859)
20
3,64
D3
60
C3
2,18
W3
11
Ghibor Gymnocephalus cernuus (L., 1758)
39
7,11
D4
80
C4
5,69
W4
12
Porcuor sarmatic Gobio sarmaticus, Berg,

1949
22
4,01
D3
80
C4
3,21
W3
13
Biban Perca fluviatilis L., 1758
32
5,83
D4
100
C4
5,83
W4
14
Zvrlug Cobitis taenia s.l. L., 1758
21
3,83
D3
80
C4
3,06
W3
15
Fuf Leucaspius delineatus (Heckel, 1843)
12
2,18
D3
80
C4
1,75
W3
16
Clean mic Leuciscus leuciscus (L.,1758)
24
4,37
D3
80
C4
3,50
W3
H(s)=3,5790,412
e=0,2230,025
Is=0,1010,011
O influen considerabil n formarea bogiei ihtiofaunistice acestei zone se datoreaz laculului de acumulare Cubolta (n amonte) i ecosistemului de albie (n aval),
formnduse o microzon de ecoton, cu ntrunirea particularitilor ihtiofaunistice
lotice i lenice (figura 1.116.).
209
Figura 1.116. Biotopul format n aval de barajul lacului de acumulare Cubolta

devine prielnic att pentru speciile reofile de peti, ct i pentru cele limnofile
Nemiglocit sub baraj, pragurile de beton, intermitena curenilor de ap, concentraia mare a oxigenului solvit (datorit apei care curge de la nlime) i a varietiilor
de substrat (de la pietros la mlos), se creeaz condiii prielnice att pentru speciile
reofile, ct i pentru cele limnofile refugiate n locurile linitite i bogate trofic.
Cele mai abundente specii de peti sunt: murgoiul blat (96 ex.), urmat de oble
(94ex.), boara (54 ex.), caras argintiu (50 ex.), ciobna (41 ex.), ghibor (39 ex.), biban
(32 ex.), clean mic (24 ex.), porcuor (22 ex.), zvrlug (21 ex.), osar (20 ex) i mocna
(19ex.) ns, repartizarea spaial rmne neuniform, n nemijlocita apropiere de baraj se concentreaz speciile ca ghiborul comun, bibanul, murgoiul blat i carasul argintiu, care n majoritate au ptruns din lac i nau reuit nc s se refugieze n locurile
mai linitite. Speciile reofile i oxifile din ru, din cauza impedimentului hidrotehnic,
sub form de prag subacvatic, nu reuesc s ptrund n aceast zon, iar n amonte
de baraj, lacul le limiteaz continuitatea de repartiie.
Mai n aval, dup plitele de beton se formeaz primul rezervor de ap, unde, suplimentar sau identificat speciile de cultur, ptrunese din lac i rostogolite n locuri
mai linitite crapul i sngerul, de asemenea sau identificat i unele specii euritope:
babuca, mocnaul, fufa, i cele oxifile reofile i reolimnofile de peti ca: ciobnaul,
porcuorul i cleanul mic, ptrunse din albie.
210
La stabilirea structurii ihtiocenotice, cum sa menionat anterior, un rol important

revine lacului de acumulare Cubolta, de unde, se constat un import semnificativ de
biomas piscicol.
Al doilea rezervor, care este delimitat de primul, printrun bru de pietre (figura
1.116.), are o componen specific asemntoare, dar efectivele speciilor caracteristice
rurilor mici ca: murgoiul blat, obleul, boara, carasul argintiu, babuca, ciobnaul,
.a. sunt mai mari.
n aval, albia rului, de asemenea, formeaz un hidrobiotop neomogen, ns substratul devine mai mlos, cu curent mai lent al apei. Sporete abundena la aa specii
ca: osarul, zvrluga, mocnaul, babuca i carasul argintiu.
Cel mai mare aport n sporirea produciei piscicole din aceast zon se datoreaz
obleului i murgoiului blat specii numeroase att n lac ct i n albie (figura 1.117.).
Figura 1.117. Obleul i murgoiul blat specii dominante n captur
Masculii de murgoi blat, predomin n structura de sex a populaiei, unii indivizi atingnd lungimea total de 1112 cm (figura 1.117.), ceea ce este foarte rar pentru
aceast specie invaziv pe ntreg arealul de rspndire, indicnd la condiii optime de
via. De asemenea, presupunem c, o parte a acestor indivizi gigani provin din
lacul Cubolta, care este o cresctorie piscicol de tip semiintensiv, unde furajul administrat, este folosit, ntro bun parte, la ngrarea speciilor economic nevaloroase.
Reprezentarea grafic a indicilor de diversitate (figura 1.118.), demonstreaz valoarea cea mai mare a indicelui Shannon n aval de barajul lacului de acumulare Cubolta
(3,5790,416), fiind un tablou ihtiofaunistic previzibil, i de ateptat, ca rezultat al ntrunirii habitatelor favorabile pentru existena att a speciilor reofile de peti (concentraia
oxigenului, curentul apei, praguri subacvatice, substrat tare .a.), ct i a celor euritope
i limnofile (rezervoare artificiale cu ap stttoare, substrat moale, plcuri de vegetaie
acvatic, diverse locuri pentru refugiu). De asemenea aceast valoare este determinat
i de nbogirea acestui sector cu noi specii ptrunse din lac (figura 1.118.).
211
Figura 1.118. Evaluarea grafic a indicilor de diversitate

N.B: Zona I, Zona II i Zona III s. Drochia; Zona IV s. Baroncea;
Zona V Amonte de l.a. Cubolta (s. Cubolta); Zona VI Aval de l.a. Cubolta.
n celelalte puncte de colectare valoarea indicelui de diversitate Shannon H(s) scade simitor, dar rmne relativ constant. Cauza, pe deoparte, este prezena factorilor
restrictivi pentru speciile oxifile reofile i reolimnofile, iar pe de alt parte, tendina
general de eutrofizare i uniformizare a hidrobiotopurilor rurilor mici, conduce la
omogenizarea ihtiocenozelor i dominarea speciilor euritope nalt competitive (carasul
argintiu, murgoiul blat, boara, obleul, osarul, babuca, bibanul, .a.).
Valoarea indicelui Simpson (Is) (conform cruia probabilitatea c doi indivizi extrai la ntmplare vor aparine aceleiai specii) crete pentru zona I 38% , III 41%,
IV 42% i V 32%.
Echitabilitatea (e) demonstreaz valori joase (de la 18,5% Zona III, s. Drochia,
pn la 37,9% amonte de lacul Cubolta) i indic la decalajul vdit ntre efectivele
diferitor specii, fiind un tablou caracteristic pentru: ecosistemele lenice antropizate
(ca exemplu gospodriile piscicole), a crui ihtiomas sporit este constituit dintrun
numr limitat de specii (specii economic valoroase), sau, cnd biotopul ecosistemului
lotic este degradat, fiind prielnic numai pentru speciile euritope, cu valen ecologic
larg.
Indicii dominanei n sistemele suprapopulaionale caracterizeaz raportul numeric ntre specii, dar nu identific specia dominant, nct substituirea unei specii
cu alta nu schimb valoarea estimat, deaceea pentru fiecare caz n parte este necesar
de a identifica specia dominant i cauzele care au determinat supremaia ei numeric
[417].
n zona I sunt identificate 2 specii eudominante carasul argintiu i boara, n
aval de lacul Cubolta murgoiul blat i obleul, iar n celelalte puncte de colectare
avem un singur superdominant boara.
Abundena mare a carasului argintiu (n special forma ecologic pitic), a murgoiului blat i a obleului n avalul lacurilor de acumulare este determinat, de obicei,
de densitatea lor mare i n aceste ecosisteme lentice, indicnd la exploatarea iraional
212
a bazei trofice i dificitul speciilor ihtiofage. Boara numeroas n biotopurile de albie

indic la progresia biologic a speciei n Republica Moldova i la demararea proceselor
de eutrofizare sau deeutrofizare a ecosistemelor lotice, avnd o calitate nc satisfctoare pentru trai.
Dendrograma similaritii (figura 1.119.) exprim gradul de asemnare a comunitilor diferitor habitate n dependen de speciile comune depistate. Valoarea cea
mai mare a indicelui de similaritate Sorensen (81,4%) este stabilit pentru Zona III (s.
Drochia, aval de baraj) i aval de barajul lacului Cubolta (fiind zone cu particulariti
abiotice comune), iar cea mai mic (41,6%), ntre punctul de colectare s. Baroncea i
aval de barajul lacului Cubolta (figura 1.119.).
Figura 1.119. Dendrograma similaritii comunitilor speciilor de peti
Asemnarea comunitilor speciilor de peti situate n aval de construciile hidrotehnice evideniaz influena lor vdit (a lacurilor de albie) asupra structurii ihtiocenotice a rurilor mici. Componena bogat a ihtiofaunei, n aparen, simuleaz o
diversitate mare i o situaie ecologic favorabil, dar, de fapt poart un caracter pseudoveritabil i efemer, fiind rezultatul ptrunderii accidentale a speciilor de peti din
lac, n zona barajelor, servind ca refugiu pentru puinele speciile reofile ntrun hidrobiotop fragmentat i degradat, a crui efecte negative de rezonan se observ n aval
pe cursul sectoarelor nefragmentate (exemplu s. Baroncea).
Indicele de afinitate cenotic elucideaz predileciile comune ale unor specii de
peti fa de anumite habitate n condiiile de mediu stabilite i reflect gradul lor de
interdependen. n aa fel, prezena unei specii poate presupune i prezena celelalte,
iar lipsa asociaiei de specii cu cerine ecologice comune, poate indica la schimbarea
gradientului de mediu n habitat.
Elucidarea acestui indice n punctul de colectare din preajma s. Drochia (fracturat
n trei microzone), stabilete afinitatea maxim (100%) n asociaia dintre porcuor sarmatic i ghibor comun (clasterul I), specii predilecte la concentraia sporit de oxigen
solvit (figura 1.120.).
213
Figura 1.120. Dendrograma afinitii cenotice ntre speciile de peti din r. Cubolta
Clasterul II (90%) este reprezentat de asociaia speciilor babuca i caras argintiu.

Dintre speciile cu ciclul vital mediu, babuca, carasul argintiu i bibanul sunt unicele
care prosper i au un efectiv stabil i un spor pozitiv n timp pentru toate ecosistemele acvatice naturale, demonstrnd un polimorfism ecologic accentuat (n funcie de
oportunitile de mediu stabilite). La clasterul II se ataeaz boara i murgoiul blat,
asociaii caracteristice ecosistemelor acvatice eutrofizate i moderat poluate, cu un dificit de specii ihtiofage.
Sngerul i crapul, pentru ihtiocenoza albiei, sunt reprezentani alohtoni i necaracteristici, prezena crora este provocat de amplasarea n amonte a cresctoriei piscicole din preajm.
3. Ihtiofauna rurilor mici din Republica Moldova, aflueni a diferitor bazine
hidrografice (fl. Nistru i r. Prut), sa constituit i este influienat de particularit
ile ihtiocenotice a rurilor mari n care debueaz.
Analizele multianuale a ihtiofaunei rurilor mici, aflueni a fluviului Nistru, demonstreaz unele particulariti dinstinctive de ihtiofauna rurilor mici parte component a bazinului r. Prut:
a. Ponderea cleanului mic este mai mare n afluenii fluviului Nistru, unde de
asemenea specia este mai abundent, i de unde a ptruns. Pe cnd ponderea
cleanului este mai mare n afluienii r. Prut (mai ales n zona de nord a republicii).
b. Vduvia se ntlnete doar n afluenii de jos a rului Prut, n fluviul Nistru, ea
practic a disprut.
c. Abundena mai mare a somnului i avatului n rul Prut, determin un efectiv
mai nalt al puietului lor n afluenii si (figura 1.121.).
214
Figura 1.121. Somnul, fiind mai numeros n r. Prut se ridic frecvent i n afluienii si
d. Diversitatea reprezentanilor familiei Cobitidae este mai mare n afluenii rului

Prut (ca rezultat a avansrii complexului Danubial, i interaciunii active a ihtiofaunei bazinelor rurilor mici dintre Nistru i Prut).
e. Diversitatea i efectivul mai mare a guvizilor n albia fl. Nistru, lacurile Dubsari, Ghidighici i Cuciurgan pune n eviden traseul nistrean, ca mijloc principal de rspndire a lor n limitele rii. n rurile mici, aflueni a r. Prut, reprezentanii familiei Gobiidae sunt rari, mai frecvent semnalnduse doar 2 specii:
ciobnaul Neogobius fluviatilis (n habitatele cu substrat nisipospietros) i
mocnaul Neogobius gymnotrachelus (substrat moale), ponderea lor crescnd nesemnificativ doar n apropierea gurilor de revrsare.
f. Ponderea reprezentanilor familiei Gasterosteide (ghidrinul i osarul) i Syngnathidae (undreaua) este mult mai mare n afluenii fluviului Nistru, de unde i au
ptruns.
g. Influena rurilor mari asupra ihtiofaunei rurilor mici se observ mai elocvent,
doar n populaiile speciilor de peti cu ciclu vital scurt, ce nfrunt mai uor
obstacolele puse n cale. Speciile cu ciclul vital mediu i lung influieniaz ihtiofauna rurilor mici doar pe distane limitate, determinate de poziia lacurilor de
albie (de unde ptrund) i a zonelor de debuare.
4. n rurile mici din nordul Republicii Moldova crete ponderea speciilor re
ofile de peti, dar, totodat, se constat o expansie cu caracter accelerat a speciilor
alogene (naturalizate sau introducente).
n rurile mici din nordul Republicii Moldova se observ o diversitate ihtiofaunistic i hidrobiotopic mai mare, respectiv i un grad mai mic de eutrofizare a ecosistemelor, crescnd ponderea speciilor oxifile, reofile i criofile de peti ca: porcuorii,
grindelul, cleanul mic, cleanul, ciobnaul, ghiborul, .a.
215
Rurile sudice (Sarata, Larga) ating cele mai mari valori medii anuale ale indicelui
saprobitii Isap. 2,4, iar sezonier 2,62,82,4, respectiv primvara, vara, toamna,
fiind i cele mai poluate cu substane organice. Afluenii rurilor Rcov i Ciuhur, din
contra, sunt mai puin poluai cu substane organice Isap. fiind mai mic (Draghite 1,9, Ciuhure 1,9) [7].
Pescuiturile de control n rurile de nord ale Republicii Moldova efectuate n anii
20122014 au evideniat modificri semnificative chiar n comparaie cu studiile efectuate relativ recent (20042006). Sa constatat expansia i creterea semnificativ a ponderii
unor specii reofile de peti ca cleanul, porcuorul sarmatic, porcuorul de nisip (n regiunea
de confluien), grindelul, cleanul mic, .a.. Cauza reofilizrii acestor afluieni mici se datoreaz n mare parte inundaiilor majore din aa. 2008 i 2010, care au cauzat interptrunderea zonelor piscicole n albia fl. Nistru i r. Prut (de unde au ptruns ulterior n afluienii
si), decolmatarea unor zone i favorizarea reproductiv a speciilor litofile i psamofile de
peti, i schimbul activ a reprezentanilor diferitor ecosisteme i bazine acvatice.
De asemenea, n rurile mici din nordul republicii, se adpostete un numr mai
mare a izvoarelor subterane, ceea ce determin un regim termic, hidrologic i gazos mai
stabil i favorabil (reflectnduse pozitiv i asupra structurii ihtiocenotice).
Ca exemplu, rul Larga (a. 2010), cel mai de nord ru mic din ar, se caracterizeaz printrun biot divers, substratul variaz de la mlos pn la pietros, pe alocuri
se formeaz praguri cu curent rapid al apei i maluri abrupte (figura 1.122., dreapta).
Dintre speciile eudominante menionm: porcuorul, carasul argintiu i murgoiul blat. O particularitate important pentru ihtiocenoza acestui ru constituie prezena
grindelului ca specie dominant (D4), specie care face parte din fam. Balitoridae i este
iubitoare de ap rece, curat, cu curgere rapid (tabelul 1.47.).
Tabelul 1.47. Indicii ecologici, precum i semnificaia lor
pentru speciile de peti din r. Larga, s. Hlinaia (toamna anului 2010)
Nr.
d/o
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
49
19
D
%
Clasa
36,56 D5
14,17 D5
%
90
70
16
11,94
D5
50
C2
5,97
W4
12
10
9
8,95
7,46
6,71
D4
D4
D4
40
50
50
C2
C2
C2
3,58
3,73
3,35
W3
W3
W3
4,47
D4
30
C2
1,34
W3
5
5
2
1
3,73
D3
3,73
D3
1,49
D2
0,74
D1
e=0,260,02
40
20
10
10
C2
1,49
C1
0,74
C1
0,14
C1
0,07
Is=0,190,01
Speciile de peti
An
Porcuor Gobio sp.

Murgoi blat Pseudorasbora parva (Temminck et Schlegel, 1846)
Grindel Barbatula barbatula (L., 1758)
Zvrlug Cobitus taenia L., 1758
Ghibor comun Gymnocephalus cernuus
(L., 1758)
alu Sander lucioperca (L., 1758)
H(s)= 2,850,28
W
Clasa
%
Clasa
C4 32,91 W5
C3
9,92
W4
W3
W2
W2
W1
216
Suprafaa mai mare de mpdurire a unor ruri mici din nordul i centrul republicii, pe lng efectul lor pozitiv de micorare a erodrii malurilor, i umbririi de
influena termic direct a razelor solare (habitat devenit deosebit de favorabil pentru
speciile de porcuori), graie sistemului radicular dezvoltat, servesc ca filtre biologice
naturale, absorbind excesul substanelor organice din ap (figura 1.122., stnga).
Figura1.122. mpdurirea malurilor rurilor mici, substraturile tari

i hidrobiotopul neomogen este un indicator important al bunstrii ecosistemului
n aa fel, diversitatea ihtiofaunistic a rurilor mici n mare parte este determinat de diversitatea condiiilor abiotice din ele.
Dar, ct de prielnic nar fi hidrobiotopul unui ru mic, intervenia antropic negativ, provoac consecine grave asupra ihtiofaunei native facilitnd direct sau indirect
avansarea speciilor alogene invazive de peti.
Rurile mici n acest sens, sunt cele mai sensibile ecosisteme la impactul direct sau
indirect al factorului antropic. Din cauza condiiilor specifice de funcionare a acestor ecosisteme (cu puine legturi intrabiocenotice, ne fiind asigurate i susinute prin
dublarea lor), unde ihtiocenozele devin relativ izolate de alte ecosisteme, iar starea lor
depinde n mare msur de valoare gradienilor de mediu, orice factor de impact provoac o trecere mai rapid din faza de maxim stabilitate funcional calitativ n faza
de regresie structural. Iar, odat stabilit faza de regresie structural, ihtiocenoza
devine stabil, mai precis stabil degradat.
Efectuarea pescuiturilor de control n zonele rurilor de nord intens afectate de
fragmentrile antropice de albie, denot o pondere semnificativ a speciilor invazive i
a celor de cultur (cum sunt murgoiul blat, carasul argintiu, moul de Amur, ciprinidele asiatice, crapul de cultur, .a.).
Ca exemplu, rul Cinari, lng s. Zguria, se caracterizeaz printrun biotop intens colmatat, n preajma rului sunt situate mai multe heleteie piscicole. Caracteristic
este abundena mare a speciilor economic valoroase nimerite din aceste heleteie, aa ca:
sngerul, crapul, cosaul (refugiinduse n locurile mai adnci, ferite de cureni de ap).
217
De asemenea, boara, murgoiul blat i carasul argintiu sunt specii eudominante, euconstante i caracteristice. Se observ avansarea speciilor interveniente ca: ciobnaul
i mocnaul (tabelul 1.48).
pentru speciile de peti din r. Cinari, s. Zguria
84
D
%
Clasa
30,76 D5
Murgoi blat Pseudorasbora parva

(Temminck et Schlegel, 1846)
50
18,31
D5
90
C4
16,48
W5
Caras argintiu Carassius gibelio (Bloch,

1782)
35
12,82
D5
80
C4
10,25
W5
Porcuor Gobio sp.
14
5,12
D4
60
C3
3,07
W3
14
5,12
D4
40
C2
2,05
W3
12
4,39
D3
50
C2
2,19
W3
Snger Hypophthalmichthys molitrix

12
4,39
D3
30
C2
1,31
W3
10
3,66
D3
50
C2
1,83
W3
Ghibor Gymnocephalus cernuus

(L., 1758)
2,93
D3
30
C2
0,87
W2
10
2,93
D3
50
C2
1,46
W3
11
2,56
D3
30
C2
0,76
W2
12
Mocna Neogobius gymnotrachelus

(Kessler, 1857)
2,19
D3
20
C1
0,43
W2
13
Ciobna Neogobius fluviatilis

(Pallas, 1814)
1,83
D2
20
C1
0,36
W2
14
Novac Aristichthys nobilis

(Richardson, 1845)
1,46
D2
20
C1
0,29
W2
1,46
D2
30
C1
0,43
W2
Nr.
d/o
15
Speciile de peti
Cosa Ctenopharyngodon idella

H(s)= 3,200,22
An
e=0,210,01
C
%
80
W
Clasa
%
Clasa
C4 24,61 W5
Is=0,150,01
n zona de colectare a probelor pe rul Ciuhur, lng s. Cupcin, (ru, care, de asemenea este puternic afectat de fragnetri de albie), biotopul devine preponderent mlos, abund vegetaia acvatic, iar albia este supus unor alternri semnificative a regimurilor hidrologic i termic.
Acest ru gzduiete multe iazuri, unde se practic piscicultura. De aceea ihtiofauna acestui ru este puternic influenat de speciile de cultur (snger, crap, novac, cosa,
caras argintiu). Devine semnificativ abundena relativ a alului ( 3,95%), datorit
ptrunderii sale din cresctorii i regimului termic i gazos mai favorabil n comparaie
cu rurile din sudul republicii. Boara, carasul argintiu i murgoiul blat devin specii
eudominante (tabelul 1.49.).
218
Tabelul 1.49. Indicii ecologici precum i semnificaia lor

pentru speciile de peti din r. Ciuhur, s.Cupcin
Nr.
d/o
Speciile de peti
An
Clasa
Clasa
W
Clasa
Boar Rhodeus amarus

(Bloch, 1782)
61
21,94
D5
80
C4
17,55
W5
Caras argintiu Carassius gibelio

(Bloch, 1782)
50
17,98
D5
100
C4
17,98
W5

38
13,66
D5
90
C4
12,30
W5
Biban Perca fluviatilis

L., 1758
26
9,35
D4
70
C3
6,54
W4
Babuc Rutilus rutilus

(L., 1758)
22
7,91
D4
60
C3
4,74
W3
Roioar Scardinius erythrophthalmus

(Linnaeus, 1785)
20
7,19
D4
50
C2
3,59
W3
Zvrlug Cobitus taenia

L., 1758
11
3,95
D3
50
C2
1,97
W3
alu Sander lucioperca

(L., 1758)
11
3,95
D3
40
C2
1,58
W3

2,87
D3
30
C2
0,86
W2
10
Oble Alburnus alburnus

(L., 1758)
2,87
D3
30
C2
0,86
W2
11
Porcuor Gobio sp.
2,51
D3
30
C2
0,75
W2
12
Crap Cyprinus carpio

L., 1758
2,51
D3
30
C2
0,75
W2
13
Novac Aristichthys nobilis

(Richardson, 1845)
1,07
D1
10
C1
0,10
W2
14
Cosa Ctenopharyngodon idella

1,07
D1
20
C1
0,21
W2
15
Ghibor Gymnocephalus cernuus

(L., 1758)
1,07
D1
20
C1
0,21
W2
H(s)= 3,3420,23
e=0,220,01
Is=0,120,01
Pescuiturile de control n r. Racov, lng or. Edine au evideniat prezena unui

hidrobiotop puternic colmatat, mpnzit de vegetaie acvatic. n capturi sa depistat
specia invaziv moul de Amur [42], care prefer zonele lin curgtoare, brae, emergene laterale cu vegetaie acvatic abundent i substrat mlos (tabelul 1.50.).
De asemenea, este semnificativ ponderea i a altor specii invazive de peti, cum
este carasul argintiu eudominant (D5) i murgoiul blat dominant (D4).
n r. Lopatnic (Lopatinca), n aval de or. Briceni, dup cascada de lacuri de albie biotopul devine bogat n vegetaie acvatic, este puternic colmatat i eutrofizat (figura 1.123.).
219
Tabelul 1.50. Indicii ecologici, precum i semnificaia lor pentru speciile

de peti din r. Racov, or. Edine
Nr.
d/o
Speciile de peti
An
Clasa
Clasa
W
Clasa
70
18,04
D5
100
C4
18,04
W5
50
12,88
D5
70
C3
9,02
W4
40
10,30
D5
90
C4
9,27
W4
38
9,79
D4
90
C4
8,81
W4
37
9,53
D4
80
C4
7,62
W4
Murgoi blat Pseudorasbora parva (Temminck et Schlegel, 1846)
35
9,02
D4
90
C4
8,11
W4
23
5,92
D4
50
C2
2,96
W3
Moul de Amur Percottus glehni

(Dybowski, 1877)
23
5,92
D4
50
C2
2,96
W3
22
5,67
D4
70
C3
3,96
W3
10
21
5,41
D4
50
C2
2,70
W3
11
alu Sander lucioperca (L., 1758)
13
3,35
D3
50
C2
1,67
W3
12
Porcuor Gobio sp.
2,06
D3
40
C2
0,82
W2
13
1,54
D2
30
C2
0,46
W2
14

0,51
D1
20
C1
0,10
W2
H(s)= 3,4860,26
e=0,250,01
Is=0,100,01
Figura 1.123. Habitatul cracteristic al speciilor de peti tolerante la dificitul de oxigen n ap
220
Moul de Amur n capturi, devine o specie dominant, euconstant i caracteristic acestui habitat. n populaie predomin indivizii din grupele tinere de vrst, ce
ne permite s constatm o invazie tnr, cu un potenial nalt de expansie (tabelul
1.51.).
pentru speciile de peti din r. Lopatnic, Briceni
Nr.
d/o
Speciile de peti
An
Clasa
Clasa
W
Clasa
Porcuor Gobio sp.
41
13,09
D5
50
C2
6,54
W4
37
11,82
D5
70
C3
8,27
W4
33
10,54
D5
90
C4
9,48
W4
30
9,58
D4
90
C4
8,62
W4
Moul de Amur Percottus glehni

(Dybowski, 1877)
29
9,26
D4
80
C4
7,41
W4

28
8,94
D4
60
C3
5,36
W4
27
8,62
D4
50
C2
4,31
W3
25
7,98
D4
90
C4
7,18
W4
25
7,98
D4
40
C2
3,19
W3
10
Osar Pungitius platygaster (Kessler, 1859)
21
6,70
D4
40
C2
2,68
W3
11
2,87
D3
40
C2
1,15
W3
12
2,55
D3
20
C1
0,51
W2
H(s)= 3,470,314
e=0,290,02
Is=0,090,01
De asemenea, este semnificativ ponderea speciilor alogene invazive cum este:

murgoiul blat (D4) i carasul argintiu (D4). Este surprinztoare, abundena relativ
mare (13,09%) a porcuorului sarmatic n acest habitat, dar care cedeaz poziia dup
valoarea constanei, fiind o specie accidental (C2) ocup locurile din mijlocul albiei,
nenpnzite nc de vegetaie acvatic.
Dac apreciem gradul de invazie ihtiocenotic a rurilor mici din nordul Republicii Moldova, constatm valori destul de nalte i semne serioase de ngrijorare. n
aceste scopuri am folosit indicele lui Branch [90], nu numai n formula sa original,
dar i n form modificat, n scopul evalurii parametrilor cantitativi ntre efectivele
populaiilor speciilor native i nonnative de peti (tabelul 1.52.).
Acest indice reprezint o valoare procentual, ce arat numrul speciilor alogene de peti dintro ihtiocenoz raportat la numrul speciilor autohtone, iar forma sa
modificat reprezint acelai raport, doar, c descrie raportul procentual ntre speciile
native i cele alogene.
221
Tabelul 1.52. Analiza indicelor de invazie n ihtiocenozele rurilor mici

Nr.
d/o
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Rurile mici
r. Cinari
r. Ciuhur
r. Rcov
r. Lopatnic
r. Vilia
r. Larga
Indicele invaziv
(Branch,1994), %
50,0
50,0
40,0
33,3
28,5
22,5
Indicele invaziv
(dup efectiv), %
62,0
57,9
34,7
35,4
16,1
35,3
Analiza valorilor din tabelul 1.52. atest o dinamic important: cu ct ne deplasm

mai spre nordul republicii, cu att mai mult scade ponderea taxonilor i a efectivelor
speciilor alogeni, de asemenea, gradul de colmatare, eutrofizare i uniformizare a acestor
ecosisteme se supune acelorai legiti: cu ct ecosistemul este mai eutrofizat i uniformizat hidrobiotopic, cu att el este mai tentant pentru speciile alogene de peti. Un aport
semnificativ la creterea valorii acestui indice este adus de numrul heleteielor de albie i
celor adiacente, care determin o corelaie pozitiv cu rata ptrunderii speciilor alogene
din ele (valoarea crescnd semnifictiv dup inundaiile majore din 2008 i 2010).
5. Veridicitatea aplicrii indicilor ecologici n scopul estimrii strii structu
ralfuncionale a ihtiocenozelor rurilor mici crete cu ct mai exact se face delimi
tarea particularitilor hidrobiotopice.
Delimitarea zonelor dup gradul de impact antropic va permite nu numai evidenierea particularitilor ihtiofaunistice din el, dar va releva cauzele acestor schimbri i va
face posibil elaborarea soluiilor necesare i eficiente de redresare a strii ecologice.
Investigarea ihtiocenozelor rurilor mici trebuie nceput cu evidenierea corect
a sectoarelor caracteristice, iar studiul acestor sectoare (zone), delimitate empiric n
funcie de particularitile ecologice concrete, vor servi ca puncte de referin n procesul de reconstrucie ecologic [22].
Ca exemplu ecosistemul r. Bc a fost empiric separat n 5 zone, fiecare zon se caracterizeaz prin influena diferit a factorilor de mediu, ce determin i o stare structuralfuncional deosebit n populaiile acestor specii de peti (figura 1.124.).
n tronsonul s. Peticeni Bcov sau evideniat 15 specii de peti. Componena
specific (relativ nalt) se datoreaz heleteielor de albie amplasate in amonte de s.
Peticeni, complectnduse ihtiofauna cu reprezentani alogeni introduceni de origine
asiatic ca cosaul, sngerul i novacul. Valoarea indicelui de dominan a pus n eviden 3 specii eudominante: zvrluga, porcuorul sarmatic i boara, i dou specii dominante: murgoiul blat i carasul argintiu. Ca specii subdominante figureaz obleul
i ciobnaul, celelalte sunt recedente i subrecedente. Din punct de vedere al constanei i frecvenei zvrluga (Cobitis taenia sensu lato) este o specie comun, iar porcuorul
sarmatic se prezint ca accesorie. Valoarea indicelui de semnificaie ecologic pentru
Figura 1.124. Separarea empiric a ecosistemului rului Bc n zone ce se deosebesc dup particularitile sale ihtiocenotice
222
223
acest tronson evideniaz speciile: zvrluga i porcuorul sarmatic ca fiind caracteristice ihtiocenozei date, pe cnd din clasa celor nsoitoare fac parte: carasul argintiu,
boara i murgoiul blat, celelalte fiind accidentale.
n tronsonul Bcov Ghidighici, au fost evideniate 22 specii de peti, caracteristic fiind apariia frecvent a asociaiilor speciilor euribionte ubicviste ca: caras argintiu zvrluga murgoiul blat. Lacul de acumulare Ghidighici exercit o influen
pronunat asupra ihtiofaunei rului, fiind o surs important de mbogire cu noi
specii (platica, tiuca, alul, roioara,crapul, .a.). Valoarea indicelui de dominan
evideniaz 4 specii eudominante: zvrluga, mugoiul blat, boara i carasul argintiu,
ca specie dominant se prezint babuca, iar n clasa celor subdominante sau inclus
obleul, bibanul, platica, tiuca i ciobnaul, restul speciilor sunt subrecedente i recedente. Din punct de vedere al constanei avem o specie euconstant zvrluga, cinci
specii accesorii: murgoiul blat, bibanul, moaca de brdi, boara, babuca i tiuca,
celelalte fiind accidentale. Dup valorile indicelui de semnificaie ecologic, ca specii
caracteristice acestui sector se prezint: zvrluga, carasul argintiu i murgoiul blat,
din clasa celor nsoitoare fac parte: boara, obleul, babuca, platica, moaca de brdi,
tiuca, bibanul i fufa, celelalte specii fiind accidentale. Prezena tiucii, plticii, alului, a speciilor de cultur n acest transon se datora ptrunderii lor din lacul Ghidighici
i din ecosistemele lentice adiacente [39].
n tronsonul Vatra amonte de mun. Chiinu sau evideniat 15 specii de peti.
Diversitatea ihtiofaunei, de asemenea, este semnificativ i provocat de importul de
taxoni din lacul de acumulare Ghidighici. Valoarea indicelui de dominan pune n
eviden dou specii eudominante obleul i zvrluga, patru specii dominante: boara,
carasul argintiu, babuca i undreaua, urmate de 4 specii subdominante: murgoiul blat, bibanul, moaca de brdi i ciobnaul, celelalte fiind recedente i subrecedente. n
ceea ce privete indicele constanei pe acest tronson avem o specie constant: zvrluga,
cinci specii accesorii: babuca, murgoiul blat, boara, carasul argintiu i obleul, celelalte fiind accidentale. Dup indicele de semnificaie ecologic speciile caracteristice
pentru acest hidrobiotop sunt zvrluga i obleul, pe cnd, n clasa speciilor nsoitoare
sau evideniat: boara, carasul argintiu, murgoiul blat, babuca, undreua, bibanul,
moaca de brdi i ciobnaul.
n tronsonul ChiinuAnenii Noi au fost semnalate doar 7 specii de peti, fapt
care confirm gradul nalt de poluare acestui sector (dei, n aceast zon biotopul
este destul de divers i neomogen).
Se poate constata, c exist un circuit al polurii asociat circuitului apei, circuit
care este autoreglat prin feetback, prezentnd anumite limite de toleran, care odat depite, conduc la disfuncionalitate. Activitatea poluantului depinde esenial de
surs; dac sursa este continue i intens, efectele poluantului vor fi semnificative i
de durat; dac sursa este dimpotriv, discontinu i de mic intensitate, efectele vor
fi corespunztor, nesemnificative [57]. Acest sector se caracterizeaz printro poluare
224
continu i cronic, care i determin o diversitate srac, reprezentat n special de

specii ubicviste, toxicorezistente, cu o norm de reacie nalt.
Valoarea indicelui de dominan pune n eviden aa specii eudominante ca:
zvrluga, carsul argintiu, murgoiul blat i moca de brdi, iar specia dominant este
mocnaul. Valoarea constanei pe acest tronson arat o specie euconstant: zvrluga
eurioxibiont i euriterm (Cobitis taenia sensu lato), iar din clasa celor accesorii fac
parte: carasul argintiu, murgoiul blat, moaca de brdi i mocnaul. Valoarea indicelui de semnificaie ecologic pune n eviden urmtoarele specii caracteristice:
zvrluga i carasul argintiu, speciile nsoitoare sunt: murgoiul blat, moaca de brdi
i mocnaul.
Viiturile din anul 2008 i 2010 au provocat majorarea substanial la nivel calitativ
i cantitativ a ihtiofaunei acestui transon. ns ptrunderea speciilor valoroase de peti
din heleteie, poart un caracter atipic, instabil i efemer. Gradienii de mediu caracteristici unui ru mic nu permit reinerea acestor specii pe mult timp i ele sunt nevoite
s se deplaseze n aval spre fl. Nistru (dac reuesc).
n tronsonul Anenii Noi Gura Bcului sau evideniat 18 specii de peti. Sporirea numrului acestora se datoreaz migraiilor periodice trofice i reproductive din
fl. Nistru n ru, ct i aportului cresctoriei piscicole Gura Bcului (din care ptrund,
n special, petii de cultur). Valoarea indicelui de dominan evideniaz 2 specii
eudominante obleul i zvrluga; patru specii dominante: carsul argintiu, boara,
murgoiul blat i bibanul; din cele subdominante fac parte: babuca, cosaul, sngerul, novacul i crapul; iar speciile subrecedente sunt pltica i alul. Analiznd datele
privind valoarea constanei pe acest tronson avem 2 specii euconstante: zvrluga i
obleul, celelalte fiind specii accidentale. Indicele de semnificaie ecologic pentru acest
tronson a clasat obleul i zvrluga ca specii caracteristice ihtiocenozei date, iar speciile
nsoitoare sunte: carasul argintiu, boara, murgoiul blat, bibanul, babuca, mocnaul, platica, sngerul, novacul, crapul i cosaul.
Dup valoarea abundenei relative zvrluga, obleul, murgoiul blat, carasul argintiu i boara luate la un loc, ocup o pondere mai mare de 50%, raportat la ntreg
ecosistemul r. Bc, ceea ce demonstreaz aportul lor semnificativ n aspect funcional
i productiv pentru ihtiocenoza acestui ru.
Zvrluga, carasul argintiu i murgoiul blat se ntlnesc pe tot cursul principal al
r. Bc, valorile indicilor ecologici se menin relativ constant, comparativ cu anii precedeni, ceea ce denot un grad nalt de toleran la procesele intense de eutrofizare i
poluare a ecosistemului, prefernd hidrobiotopurile colmatate i mpnzite cu vegetaie
acvatic.
La oble valorile indicilor ecologici sunt n cretere n cursul superior al rului i
la confluena cu fluviul Nistru. Unele specii ca tiuca, fufa i iparul sunt semnalate n
capturi sporadic, avnd o rspndire discontinu n ecosistem.
225
Speciile din r. Bc sensibile la polurile antropice accentuate sunt considerate: porcuorul sarmatic, boara, ciobnaul. Acestea au o abunden i o frecven de ntlnire
mai mare n sectorului superior al r. Bc, unde se atest un presing antropic mai puin
accentuat (figura 1.125.). Din categoria speciilor tolerante la polurile antropice nesemnificative fac parte: obleul, roioara, fufa, bibanul, alul, murgoiul blat, .a. Iar
din clasa speciilor euribionte toxicorezistente i indeferente la starea grav a calitii
mediului fac parte: carasul argintiu, babuca, zvrluga, .a. [44]
Figura 1.125. Repartizarea temporarspaial a porcuorului sarmatic

n r. Bc (pentru anii 20042010)
Pe muli cititori iar interesa starea ihtiofaunei r. Bc nemijlocit n raza municipiului Chiinu. Unii afirm c nau rmas nici broate n el, iar alii (mai ales din
rndul pescarilor municipali) susin c au prins crapi aproape ct mina. Totui,
indiferent de discuiile i polemicile purtate, i n pofida diverselor presiuni de origine
antropic, viaa continu i mai departe n aceast zon, ns deja sub o alt form de
manifestare.
Diversitatea biologic n aceast zon este puternic influienat de intensitatea i
frecvena surselor de poluare i de alternarea gradienilor factorilor abiotici (ce depind
substanial de reglarea debitului apei a barajului lacului de acumulare Ghidighici, situat
n amonte de municipiu). n acest context chiar i n limitele municipiului Chiinu se
observ o structurare spaial neomogen intraihtiocenotic i populaional. Dac,
pn la viiturile puternice din 2008 i 2010, porcuorul sarmatic se ntlnea n capturi
doar n amonte de municipiul Chiinu n cantiti nesemnificative (figura 1.125.) [39,
40], studiile efectuate n anul 2014 au demonstrat c, n rezultatul decolmatrii unor
zone din albie, prezenei habitatelor umbrite de poduri i copaci (locuri predilecte), i
226
posibil, diminurii efectelor diversrilor stihiinice din ultima perioad, specia, considerat ca indicator de calitate, a gsit condiii prielnice de habitare i reproducere pn
n regiunea podului de la Circ (str. Grigore Vieru), formnd o populaie destul de
numeroas i stabil. Acest fapt demonstreaz, potenialul adaptiv enorm a unor specii
considerate n trecut ca stenobionte i bioindicatoare.
Dar, cu ct ne coborm mai n aval, n structura populaiei acestei specii cu ciclul vital scurt se constat unele restructurri evidente, cu dominarea indivizilor din
grupele superioare de vrst (ca fiind mai toxicorezisteni) i o stare de mortalitate
juvenil semnificativ.
Deja n regiunea Grii de Nord i fbricii Tutun CTC n capturi se prinde
preponderent carasul argintiu (specie caracterizat prin tolerana deosebit de mare la
impactul poluanilor). ns, i la acest taxon, la nivel individual, sau constatat disfuncii majore: hipertrofie hepatic, ritm lent de cretere, acumularea activ de grsimi la
nivel tisular, .a (figura 1.126.).
Figura 1.126. n raza mun. Chiinu, rul Bc (zona de lng Gara Auto Nord),
adpostete preponderent specii toxicorezistente de peti (n capturi carasul argintiu)

Pe lng toate formele de manifestare adesea ciudate i paradoxale a ihtiofaunei acestui sector deosebit de poluat, nea uimit faptul c, nu numai speciile de peti
demonstreaz un potenial adaptiv de excepie n condiii urbane intens poluate. Ca
exemplu raa mare Anas platyrynchos, fiind deranjat n alte zone (vnat, atacat de
rpitori, .a.), a gsit un refugiu de linite n habitatele deosebit de poluate a rului Bc,
n raza mun. Chiinu (figura 1.127.).
i, atunci i dai seama cte sacrificii se fac din partea vieuitoarelor slbatice n
scopul perpeturii speciei.
Nemijlocit n aval de mun. Chiinu, att diversitatea ihtiofaunistic, ct i valorile
cantitative a populaiilor speciilor de peti sunt deosebit de mici [39]. n aceste condiii
potenialul de autoepurare biologic a ecosistemului practic este pierdut pe o distan-
227
semnificativ, iar procesele producionaldestrucionale sunt puternic afectate (nici

productorii, nici consumatorii i nici distrugtorii (bacteriile saprofite), nu pot rezista
n medii att de toxice).
Figura 1.127. Focul vieii arde chiar i n condiii unde viaa ar prea stins
(pe foto. Anas platyrynchos, cteva se odihnesc pe o anvelop de main)
n cadrul unui ecosistem lentic de dimensiuni medii sau mari, de asemenea, se

pot evidenia unele particulariti hidrobiotopice cu tangen direct asupra structurii
ihtiocenotice. Lacul de acumulare Ghidighici, care se afl pe cursul acestui ru, din
cauza dimensiunilor relativ mari, diversitii hidrobiotopice i celei ihtiofaunistice deosebite, a fost, delimitat ca zon desinestttoare. n ecosistemul su, fiind evideniate
6 subzone caracteristice i deosebite prin paricularitile sale ihtiocenotice [16] (figura
1.128.).
Zona I localizeaz vegetaie acvatic abundent i adncimi mici, avnd o importan deosebit pentru reproducerea speciilor fitofile de peti i pentru creterea, ngrarea, i refugiul indivizilor n stadiile ontogenetice timpurii. n zona II i V au loc
cele mai nsemnate alternri de adncimi i concentrarea impuntoare coloniilor de
dreissena, fiind o zon atractiv pentru nutriia speciilor macrozoobentosofage (inclusiv malocofage) i speciilor ihtiofage. n zona IV se afl cele mai mari adncimi pn la
6,2 m, fiind de o importan major pentru iernarea diferitor specii de peti i nutriia
celor pelagice (n special ciprinidele asiatice). Zona III i VI este habitatul caracteristic
speciilor de peti cu ciclul vital scurt, speciilor litofile n timpul reproducerii i de nutriie a puietului speciilor economic valoroase de peti.
Analiza ecologic multianual, n diferite zone, perioade i cu diferite uneltele de
pescuit permite evidenierea legitilor funcionrii ihtiofaunei lacului, factorilor ce o
influeneaz, i a msurilor necesare de conservare, exploatare raional i protecie a
fondului piscicol [16].
228
Zonarea empiric
a lacului de acumulare
Ghidighici:

I Zona reproducerii
II Zona gropilor
III Zona limbii
IV Zona de larg
V Insula
VI Zona de litoral
Cifrele 19 sunt puncte de reper
Figura 1.128. Diversitatea hidrobiotopic accentuat a lacului de acumulare

Ghidighici a permis s evideniem unele
subzone ce se caracterizeaz prin particulariti ihtiocenotice deosebite
Valorile cele mai mari ale indicelui de diversitate Shannon (Hs) au fost stabilite n
zonele I (3,158), II (2,738) i IV (2,848), fiind zone de importan major pentru asigurarea continuitii ciclurilor vitale (reproducerea, nutriia i iernarea speciilor de peti)
(figura 1.129.).
Figura 1.129. Analiza grafic a indicilor ecologici n funcie de zonele evideniate

Not: Hs indicele de diversitate Shannon; Is indicele de diversitate Simpson;
e indicele de echitabilitate; Hr indicele de diversitate relativ.
229
Valorile indicelui Simpson (Is) sunt mai mari n zonele III (0,374), V (0,374) i VI
(0,482), unde omogenitatea frecvenelor de ntlnire ntre specii este mai mic i demonstreaz prezena n aceste zone a unor specii multidominante.
Echitabilitatea, prin valorile sale sczute, demonstreaz, constituirea biomasei piscicole din cteva specii multidominante (n special, babuc, oble i biban).
De asemenea, n cadrul acestui ecosistem sau delimitat unele zone ce necesit
protecie deosebit, rmnnd nc gazda unor specii native devenite rare pentru ihtiofauna Republicii Moldova (ca exemplu iparul).
n consecin, cnd afirmm c, ecosistemul rului Bc conine tocmai 32 specii
de peti ne mndrim de bogie artificial. Mai ales, aceast stare de lucruri, a
devenit actual n ultimul timp, la aplicarea unor factori de decizie, cnd, starea ecologic a unui ru este apreciat ca media rezultatelor obinute n punctele de colectare
a probelor. De exemplu, un ru care beneficiaz pe cursul su superior de o stare ecologic foarte apropiat de cea natural, adic, de o stare ecologic foarte bun, i care
se confrunt n aval cu un nivel de poluare n cretere i cu alte presiuni, astefel n ct
sectorul de mijloc are o stare ecologic moderat, iar cel inferior are o stare degradat,
n momentul actual toate cele trei sectoare a acestui ru li se vor atribui calificativul
mediu de stare ecologic moderat, iar calitatea deplorabil din aval nu va costitui un
motiv de ngrijorare care s conduc la aciuni concerete de eliminarea a focarului.
n cazul r. Bc (i alte r. mici din Republica Moldova), cnd constatm c n aval
de municipiul Chiinu diversitatea i efectivul speciilor se reduce damatic, din cauza polurilor pertinente i acute, iar fragmentrile i acumulrile multiple de ap n
sectorul superior provoac adesea secarea albiei i mpnzirea ei cu vegetaie acvatic,
ihtiofauna sectorulului inferior, n mare parte, este influienat doar de fl. Nistru, iar
speciile alogene de cultur nu particip la constituirea unui tablou ihtiofaunistic veritabil, atunci trebuie declarat o stare de alert i catastrof ecologic, i nu cea de
moderat poluat poluat.
6. ntrun hidrobiotop neomogen, comunitile speciilor de peti au o structur spa
ial i temporar preponderent de grup, cu suprapunere reciproc n zonele de tangen.
n funcie de exigenele fiecrei specii fa de habitatul caracteristic, tiind diversitatea ihtofaunistic, ct i presiunile antropice exercitate asupra hidrobiotopului, se poate
efectua pronosticul expres n ceea ce privete posibilitatea prezenei speciei sau asociaiilor de specii ntrun anumit punct de colectare. n aa fel, heterogenitatea hidrobiotopului creeaz o multitudine de nie ecologice, care n aspect evolutiv au fost rezervate
de diferite specii, iar predilecia lor fa de anumite habitate, prezena lor i abundena
n aceste habitate, poate servi ca metod de pronostic expres a strii ecologice.
Prin repartizarea spaial neomogen se diminueaz conflictele intra i interspecifice, se menine un efectiv optimal n populaiile diferitor specii de peti, i se
atinge o protecie mai eficient mpotriva intruilor (figura 1.130., figura 1.131., figura
1.132., figura 1.133., figura 1.134.).
230
Figura 1.130. Boara specie n prezent numeroas n ecosistemele acvatice lotice

supuse un presing antropic nesemnificativ (masculii n vemnt nupial)
Figura 1.131. Porcuorii prefer habitatele umbrite de copaci, cu substrat tare,

curent moderat i ap bine oxigenat
Figura 1.132. Crdurile de oble, ntrun ru mic, se concentreaz de regul,

n zona pragurilor cu curent rapid al apei
Figura 1.133 Ghiborul comun n rurile mici se concentreaz n habitatele cu

substrat pietros sau nisipos, ap limpede, cu curent moderat i suficient oxigenat
231
232
Figura 1.134 iparul specie indigen, n prezent sporadic cu repartiie

spaial puternic fragmentat (n trecut chiar i n r. Bc, n regiunea mun Chiinu,
se pescuia din abunden)
n caz c casa unor specii indigene stenobionte este distrus, locul lor este ocupat de speciile euritope, alogene, i adesea cu efect invaziv, iar caracterul insular de
repartiie spaial intraihtiocenotic se diminueaz (heterogenitatea repartiiei fiind
transferat la nivel intrapopulaional).
De regul n ecosistemele antropic degradate specii multidominante i euconstante devin: carasul argintiu, murgoiul blat, moul de Amur, soretele, babuca toxicorezistent, .a (figura 1.135.).
Calitatea ecosistemului rului mic poate fi evaluat, dac suprapunem structura
specific real dintrun biotop/punct de colectare cu starea de referin, neperturbat
antropic. Monitoringul ihtiofaunistic prin aplicarea acestei metode n diferii ani, n
aceleai puncte de colectare, n diferite ruri mici din Republica Moldova demonstreaz schimbrii neuniforme n ihtiocenozele lor.
Sa demonstrat c ecosistemele rurilor mici din nordul rii cu toate c sunt mai
puin eutrofizate, n prezent totui, sunt supuse schimbrilor negative mult mai rapid
i accentuat ca cele din zona de sud.
Structura specific simpl a ihtiocenozelor rurilor mici din zona sudic (reprezentat doar de puinele specii euribionte) cu repartiie spaial uniform a indivizilor si, este
mai constant n timp, variaia valorilor indicilor ecologicii fiind mai puin evident.
233
Figura 1.135. n biotopurile supuse frecvent alternrilor de nivel i intens colmatate, tabloul
ihtiofaunistic adesea este reprezentat de specii invazive alogene (murgoiul blat i carasul
argintiu pretutindeni, moul de Amur zona de nord, iar soretele zona de sud a rii)
Hidrobiotopul model al rurilor mici din Republica Moldova se caracterizeaz

printro suprafa acvatorial intens fragmentat, cu adncime mic, alternri mari a
regimurilor: hidric, termic, gazos, chimic. n aceste condiii instabile rezist doar speciile euribionte cu ciclu vital scurt i mediu (capabile s formeze ecotipuri/ecofene
oportune) i cele, care, au posibilitate s se refugieze rapid din pe distane mari zonele
afectate.
n perioada rece a anului speciile de peti din rurile mici migreaz n locurile mai
adnci (gropi, lacuri de albie, ruri mari), iar n cea vernal i estival se rentorc, n
funcie de predileciile hidrobiotopice.
n prezent, caracterul structurii spaiale i temporale a ihtiocenozelor rurilor
mici din Republica Moldova depinde tot mai mult de intensitatea i frecvena impactului antropic, i instabilitatea condiiilor climaterice.
7. Rurile mici din Republica Moldova creeaz medii favorabile de trai doar
pentru speciile de peti generaliste cu ciclu vital scurt sau mediu, care sunt capabile
s se adapteze rapid n condiii ecologice instabile.
Factorii abiotici specifici unui ru mic favorizeaz speciile de talie mic cu ciclu
vital scurt care dein o serie de adaptri oportune. Mecanismele i strategiile de supravieuire a lor fcnd parte din grupa idioadaptrilor, care se exprim prin: dimensiuni
234
mici, durata scurt de via, maturizare sexual precoce, metabolism generativ intens,
depunerea icrelor n mai multe rate i perioad lung de reproducere, flexibilitate pronunat la substraturile de reproduce (polifilia), grija fa de urmai, competitivitate i
flexibilitate trofic nalt, labilitate nalt n aplicarea strategiilor de tip r i K, rezisten
la alternarea gradienilor de mediu, toxicorezisten, .a [22, 34, 39, 43]. Modificrile adaptive a speciilor cu ciclu vital scurt se constat la diferite nivele de organizare:
la nivel celular durata fazelor ovogenetice i variaia n mrimea ovocitelor definitivate; la nivel de organe dezvoltarea asincron a ovocitelor n ovare; la nivel de
organism modificarea timpului maturizrii, termenelor i periodicitii depunerii
icrelor; la nivel populaional modificarea raportului dintre sexe n populaii i a perioadelor ciclurilor reproductive [65].
Dintre speciile cu ciclul vital scurt prezente n rul Bc, supermaia numeric este
deinut de: murgoiul blat, zvrluga, obleul i boara. Ca studiu de caz vom prezenta
rezultatele obinute pentru ihtiocenoza rului Bc n anul 2007 (figura 1.136.)
Figura 1.136. Abundena relariv a speciilor de peti colectai din rul Bc n anul 2007
Dintre speciile cu ciclul vital mediu, cele mai abundente n ecosistemele rurilor
mici sunt carasul argintiu, babuca i bibanul. Prezena plticii n rul Bc este determinat de ponderea ei semnificativ n lacul Ghidighici (sectorul medial) i fl. Nistru
(n sectorul inferior), de unde i ptrunde.
235
Dendrograma afinitii cenotice pentru anul de studiu 2007 a ihtiocenozei rului

Bc este prezentat n urmtoarea figur [39] (figura 1.137.).
Figura 1.137. Dendrograma afinitilor cenotice ntre speciile de peti n anul 2007
Clasterul I formeaz asociaia rigid dintre tiuc ipar (100%) (n amonte de lacul
Ghidighici), clasterul II este format din strongil mocna (80%), care, la rndul su, se
unete cu primul claster la nivelul valorii afinitii de 66,6% (amonte de mun. Chiinu).
Urmtorul claster (III) reprezint pltica alul (100%), la care se altur novacul (66,6%), i mpreun cu asociaiile menionate anterior, formeaz un claster comun
la nivelul valorii de 50%.
Clasterul IV este format ntre caras argintiu i murgoi blat (92,3%), la care se altur boara (88,2%) i babuca (55,1%). Aceasta reprezint o nou asociaie fidel care,
mpreun cu clasterul V, constituit din moaca de brdi i porcuor sarmatic (85,7%),
la care sa alturat i ciobnaul (66,5%), formeaz o afinitate cenotic de 53,4%. n
direcie descresctoare dup afinitatea cenotic se altur urmtoarele specii: cosaul
(46,1%), zvrluga (44,7%) i obleul (35,2%).
O alt asociaie fidel este format de clasterul VI: roioar i fuf (100%) i clasterul VII: sngerul i crapul (80%) la care ader bibanul (75%), avnd un indice de afinitate
cenotic de 50%. Clasterul VIII guvid de balt i undreaua (66,6%) se altur asociaiilor formate din clasterul VI i VII, avnd valoarea afinitii cenotice de 33,3% [39].
236
n rurile mici din Republica Moldova, calamitile naturale din 2008 i 2010 au
provocat majorarea semnificativ a ponderii speciilor de cultur ptrunse din heleeiele adiacente avariate. Dar, aceast majorare poart mai mult un caracter artificial
i efemer, n albia rurilor mici ele nu se rein pe mult timp, fiind captate de cascada
lacurilor din aval, sau dac reuesc, nimeresc n albia rurilor unde debueaz (figura
1.138.).
Figura 1.138. Abundena relativ a speciilor de peti colectai din rul Bc n anul 2008
Gradienii de mediu necaracteristici i hidrobiotopul impropriu, determin la

aceste specii schimbri relevante la nivel morfofiziologic i populaional, ce se exprim prin: micorarea esenial a ritmului de cretere, devieri la atingerea maturizrii
sexuale, diminuarea prolificitii absolute, cazuri de degenerare a produselor sexuale,
reducerea structurii de vrst, .a.
ns, unele specii oportuniste cu ciclul vital mediu ca carasul argintiu, babuca,
bibanul, n pofida intensificrii factorilor negativi, au reuit s se adapteze perfect n
ecosistemele rurilor mici, formnd populaii destul de numeroase i durabile. Progresul biologic al acestor specii n diverse hidrobiotopuri se datoreaz n mare parte polimorfismului ecologic pronunat, care n esen, n funcie de conjuncturile de mediu,
se pot manifesta bioecologic asemenea speciile cu ciclul vital scurt.
237
Un exemplu elocvent poate servi prezena diverselor ecofene a speciilor generaliste

cu ciclul vital mediu n lacul de acumulare Ghidighici i albia r. Bc (carasul argintiu,
babuca, bibanul) [16, 28, 35].
Ca studiu de caz vom aborda dinamica creterii ecofenului bibanului din albia
r.Bc i din zonele de litoral i adncime a lacului de acumulare Ghidighici (bazinul
r.Bc) [16].
Pentru forma ecologic a bibanului cu ritm de cretere sporit din lacul Ghidighici,
valorile gravimetrice n funcie de vrst, precum i parametrii de cretere calculai
sunt expui n tabelul 1.53.
Tabelul 1.53. Valorile gravimetrice i parametrii de cretere la
biban cu ritm sporit de cretere din lacul Ghidighici
t
(x)
l (t)
ln (llt)
(y)
w (t)
ln(w1/3wt1/3)
(y)
lg w(t)=a+b lg l(t)
lg l(t), (x)
lg w(t), (y)
0+
7,60,15
3,27
100,43
2,03
0,88
1+
10,70,31
3,14
311,8
1,89
1,02
1,49
2+
21,30,3
2,54
2147,95
1,34
1,32
2,33
3+
22,50,2
2,44
2312,69
1,30
1,35
2,36
4+
26,30,18
2,04
4107,69
0,87
1,41
2,61
5+
28,10,12
1,77
4999,21
0,63
1,44
2,69
0,28
1,47
2,78
6+
n=74
29,70,44
a= 8,587
b= 0,744
c= 3,624
1,45
t0= 0,337
k= 0,291
l= 33,999
l = 33,999(1e-0,91(t+0,337))
61215,56
a= 2,377
b= 0,758
c= 2,375
t0= -0,327
a= -1,5830,082
k= 0,276
b= 2,9510,066
w= 948,865 rxy= 0,9990,0006
W=948,865 (1e-0,76(t+0,37))3 lgW=(-1,5830,082)+(2,9510,066)lg l
La investigarea modelului matematic de cretere n lungime i greutate la ecofenul

bibanului cu ritm sporit de cretere din lacul Ghidighici, se obin valori semnificative
a parametrului k, att pentru lungime (k = 0,291), ct i pentru greutate (k = 0,276), i
indic la un pas relativ rapid n apropiere de dimensiunile fiziologice gravimetrice
maximale n cursul ciclului ontogenetic de durat medie (1015 ani).
La evaluarea valorilor fiziologice teoretice gravimetrice maximale se poate constata c, aceast specie n ecosistemul lacului de acumulare Ghidighici are condiii
deosebit de favorabile pentru cretere i ngrare, atingnd l = 33,99 cm i W =
948,86 g.
Aceast dinamic favorabil de cretere se poate observa analiznd graficul valorilor medii gravimetrice n funcie de vrst (figura 1.139.).
238
Figura 1.139. Graficul estimrii parametrilor de cretere la ecofenul bibanului de

adncime din lacul Ghidighici

W (g) de lungimea standart la ecofenul biba
nului de adncime din lacul Ghidighici
Din graficul figurii 1.139. se observ c, la aceast form ecologic de adncime,

graie modului de nutriie ihtiofag, chiar i n grupele superioare de vrst se constat
sporuri anuale semnificative.
La analiza corelaiei lungime greutate (figura 1.140.), observm valoarea lui
b=2,9510,066 i este apropiat de 3, ceea ce indic la o cretere izometric n lungime
i greutate (adic viteza creterii n lungime este echivalent cu creterea n greutate),
ecofenul bibanului de adncime, avnd condiii optimale de nutriie n lac.
n acelai timp, pentru acest biotop lentic, sa identificat nc o form ecologic
a bibanului care se deosebete n primul rnd prin ritmul mai lent de cretere, nia
spaial i cea trofic ocupat. Ecofenul bibanului cu ritm lent de cretere n ecosistemul
lacului de acumulare Ghidighici ocup habitatele de litoral, duce un mod de via gregar i are o nutriie preponderent bentosofag [16].
Diverse studii demonstreaz c, ambele forme ecologice, potenial pot fi descendeni de la aceeai pereche de prini. n primele faze ontogenetice condiiile de nutriie identice pentru ambele ecofene nu provoac diferene eseniale n ritmul lor de
cretere, fiind suprapuse att niele trofice ct i cele spaiale. n anumite condiii, unii
indivizi din populaie, din cauza tensiunilor intraspecifice crescnde, sunt eliminai
spre periferie, fiind nevoii s treac la un mod de via mai mult solitar i nomad.
Ulterior, anume aceti indivizi, ocup habitatatele de adncime, iar modul lor de nutriie devine exclusiv rpitor.
Indivizii, care, la nceput, par a fi autsaideri, fiind ulterior alungai din crd,
devin ecofene cu ritm rapid de cretere, iar numeroii confrai, care au rmas i mai
departe n zona de litoral, devin ecofene cu ritm lent de cretere [345, 346].
239
Este interesant rezultatul studiului analizei corelaiei lungimegreutate la forma

ecologic a bibanului cu ritm lent de cretere din lacul Ghidighici. Sa constatat c, valoarea coeficientului b este egal cu 2,876, indicnd la o alometrie negativ pronunat
i o concuren trofic accentuat [16]. Efectivul acestei forme a bibanului n lacul Ghidighici pn n anii 2007 atigea valori foarte mari (pn la 42 % n plasele staionare i
96 % n nvodaul pentru puiet), provocnd o concuren intra i interspecific foarte
tensionat. Ulterior, din cauza densitilor mari i a polurii acute din amonte pe r.
Bc (or. Clrai), populaia de biban n anul 2007 a fost decimat, dar n scurt timp a
nceput s se restabileasc rapid (asemenea speciilor cu ciclul vital scurt cu strategii de
tip r) [16].
Un ritm ncetinit de cretere se constat i la bibanul din albia r. Bc (raza mun.
Chiinu), ns, n acest caz, ca factori limitativi devin gradienii de mediu, i nu relaiile de concuren trofic.
Pentru bibanul din albia r. Bc valorile empirice gravimetrice medii, precum i
parametrii de cretere calculai sunt expui n tabelul 1.54.
a bibanului cu ritm lent de cretere din albia r. Bc
lg w(t)=a+b lg l(t)
t
(x)
l (t)
ln (llt)
(y)
w (t)
ln(w1/3wt1/3)
(y)
lg l(t), (x)
lg w(t), (y)
0+
6,20,07
2,18
3,90,11
1,31
0,79
0,59
1+
9,20,08
1,77
12,30,21
1,09
0,96
1,08
2+
12,60,13
0,90
361,16
0,69
1,10
1,55
3+
13,10,09
0,67
49,21,19
0,49
1,11
1,69
n=67
a= 6,041
b= 0,599
c= 2,728
l = 15,071(1e-0,51(t+0,03))
t0= -0,03
k= 0,51
l= 15,071
a= 2,377
b= 0,758
c= 2,375
t0= 0,18
a= -2,0470,217
b= 3,300,22
k= 0,27
w= 149,899 rxy= 0,9950,004
W =149,899 (1e-0,7(t-0,18))3 lgW=(-2,0470,217)+(3,300,22)lg l
Aplicarea modelului Bertalanffy pentru estimarea parametrilor de cretere a bibanului din albia rului Bc, relev valori semnificative a coeficienilor k, mai ales pentru
lungime (k = 0,51), ceea ce indic c n primele faze ontogenetice indivizii de biban au o
vitez cu pai rapizi de cretere spre atingerea valorilor fiziologice maximale estimate (l = 15,071 cm i W = 149,899 g). n anumite condiii de la vrsta 2+ observm c,
creterea n lungime (i mai puin creterea n greutate) ncep a stagna semnificativ, iar
limita potenialului fiziologic se oprete la 15,07 cm (lungimea standard) i 149,9g
pentru greutate (figura 1.141.).
240
Figura 1.141. Graficul estimrii parametrilor de cretere la ecofenul bibanului

din albia rului Bc

W(g) de lungimea standart la ecofenul
bibanului din albia rului Bc
La analiza corelaiei lungimegreutate (figura 1.142.) observm valoarea lui

b=3,300,22 i denot o alometrie pozitiv pronunat, favoriznduse creterea n greutate fa de cea n lungime. Alometria negativ a ecofenului bibanului de litoral din
lacul Ghidighici i cea pozitiv din albia rului Bc indic c, n pofida creterii lente a
ambelor forme ecologice, exist diferene vdite, n ceea ce privete, aciunea factorilor
provocatori.
n cazul formei cu cretere lent din lacul Ghidighici factorul limitant servete
accesibilitatea la resursele trofice (din cauza efectivelor exagerate, niei spaiale limitate
ecologic i concurenei intra i interspecifice acerbe). Pe cnd, pentru al doilea caz,
(bibabul din albia rului Bc) ca factor limitant servete, suprafaa acvatorial mic,
alternrile mari a gradienilor de mediu i polurile antropice sistematice.
n aceste condiii, bibanul din albia rului Bc (raza mun. Chiinu), din cauza
condiiilor austere de mediu, i intensific anabolismul lipidic, pe contul micorrii
ritmului liniar de cretere, pregtinduse n aa fel pentru timpuri mai grele. Acest
mecanism de accelerare i majorare a strii de ngrare (ceea ce se observ dup valoarea semnificativ a coeficientului b) i micorare a ritmului liniar de cretere este descris de noi n capitolul III Bioindicaia, fiind constatat n diverse ecosisteme acvatice
supuse activ polurilor de natur antropic [325, 331, 348, 349, 432, 506, 510].
Instabilitatea condiiilor de mediu n ecosistemele rurilor mici din Republica
Moldova face practic imposibil habitarea speciilor ihtiofage obligatorii de peti. Cu
toate c, prezena lor n unele biotopuri este semnalat ( alul, tiuca, somnul, .a.), dar
ele sunt n majoritate de origine alohton (lacuri de albie, ruri mari), rar ating efective
satisfctoare, iar populaiile locale sunt mici i multiplu fragmentate, cu indivizi cu
ritm sczut de cretere.
Indivizii de dimensiuni apreciabile sunt semnalai la gurile de revrsare (cnd
efectuiaz migraii de reproducere sau nutriie), dar nu se rein pe mult timp, fiind cap-
241
turai, sau la intrare n ru, ori oprii n urma fragmentrilor multiple de albie (figura
1.143.).
Figura 1.143. ndiguirea albiilior rurilor mici peste noapte

a devenit un fenomen stihiinic i incontrolabil n Republica Moldova
n aceste condiii, n rurile mici din Republica Modova, lanul trofic se ntrerupe
la nivelul speciilor de peti cu ciclul vital scurt, prosper rpitorii facultativi de dimensiuni mici (ca exemplu bibanul, moul de Amur, ghiborul comun, speciile de guvizi),
iar la cele pacifiste cu ciclul vital mediu i lung se constat stagnri semnificative a
ritmului de cretere.
Imposibilitatea habitrii permanente a speciilor pacifiste de talie mare n rurile
mici din Republica Moldova se datoreaz att condiiilor abiotice instabile, ct i celor
trofice austere. Orice vietate de dimensiuni considerabile are nevoie i de un spaiu
(ni) individual corespunztor, ce iar satisface necesitile vitale pe deplin [57, 346].
Pentru ntreinerea masei corporale, aceste specii au nevoie de teritorii individuale cu
resurse trofice pe msur, iar n condiii de suprafee acvatoriale limitate, sunt nevoite
n rurile mici s caute tot timpul hran, nfruntnd diverse surprize neplcute. n
aa fel, cheltuielele energetice i efortul depus pentru cutarea hranei sunt mult mai
mari n rurile mici, dect n ecosistemele lenice, cu o productivitate furager superioar i o accesibilitate trofic mai mare. Totui, n condiii, cnd este asigurat continuitatea rului, iar gradienii de mediu faciliteaz proliferarea speciilor de talie mic,
are loc i un rspuns adecvat de concentrare periodic a consumatorilor de dimensiuni
considerabile. n trecut, n condiii ecologice neafectate antropic, rurile mici, serveau
ca surse importante de satisfacere a necesitilor trofice pentru speciile ihtiofage de
talie mare, care migrau n ele, n anumite perioade a ciclului anual, n cantiti mari
(nainte de reproducere, dup reproducere i nainte de iernare).
242
n trecut, sectoarele medii i inferioare a acestor ruri erau locuri de importan strategic pentru efectuarea migraiilor periodice trofice ale speciilor rpitoare ca
somnul, alul, vduvia, mihalul, tiuca, .a. Multe specii de talie medie i mare se
reproduceau n aceste ruri mici (sau n zonele sale inundabile), pentru a asigura trofic
progeniturile n procesul creterii i dezvoltrii ulterioare (ex. salmonidele, unii sturionii, anghila european, .a) [1, 4, 418, 419].
Din speciile native indigene care habitau permenent n albia acestor ruri (nc
curate), caracteristice erau cleanul, cleanul mic, speciile de porcuori, mreana, boiteanul comun, beldia comun, zglvoacele, lipanul, pstrvul indigen, .a.; n blile
inundabile reprezenii tipici erau: linul, caracuda, iparul, roioara, tiuca, ignuul,
.a.
8. Speciile de peti, recunoscute ca bioindicatoare a apelor curate, n ecosiste
mele rurilor mici din Republica Moldova dau dovad de un grad nalt de tolerabi
litate i adaptabilitate.
Este recunoscut faptul, c n funcie de exigenele ecologice a speciei, ea poate
deveni numeroas n habitatele oportune i disprea din cele, n care mcar unul din
factorii limitativi i pune n pericol existena. n condiiile presingului antropic accentuat asupra ecositemelor rurilor mici din Republica Moldova, valoarea efectului
limitativ a factorilor de mediu se modific prin lrgirea intervalelor de pessim ecologic. Multe specii de peti stenobionte oxifile, recunoscute ca indicatori a apelor curate,
pentru a rezista n noile condiii, sunt nevoite s se adapteze, i chiar prolifereaz, n
caz de succes (ca exemplu sp. din genul Gobio, Romanogobio, Rhodeus, Squalius).
Amplitudinea i frecvena mare a valorilor factorilor de mediu din aceste ruri accelereaz procesele de selecie natural motric n populaii, determinnd alte limite
de toleran, forme ecologice noi, i, n unele cazuri, chiar direcii noi n procesul
speciaiei.
Dat fiind faptul c, n rurile mici inundaiile de obicei sunt scurte i imprevizibile, n unele zone procesele de poluare au un caracter permanent i adesea cu efect
sinergetic, factorii de impact contribuie la selecia celor mai flexibili i adaptai taxoni.
Iar, graie timpului scurt de maturizare, prolificitii populaionale mari i ratei nalte
de supravieuire (n medii lipsite de rpitori), speciile de peti cu ciclu vital scurt devin
modele reprezentative a progresului biologic n condiii instabile de mediu.
Am depistat populaii relativ izolate i numeroase de porcuori, ciobna, oble,
clean, clean mic, boar, ghibor comun, .a., care se aflau n biotopuri intens poluate,
colmatate i eutrofizate a rurilor mici. De aceea, putem afirma cu certitudine, c unele
specii recunoscute ca sensibile, n condiiile rurilor mici din Republica Moldova, dau
dovad de un grad nalt de adaptabilitate. n unele cazuri apar malformaii, ns legtura cu locul de natere nu este pierdut (figura 1.144.).
243
Figura 1.144. Porcuorul sarmatic i puietul de clean (stnga sus) cu malformaii

a aparatului bucal, iar boara (a doua din dreapta rndul de sus) cu nottoarea codal
subdezvoltat (capturai n raza or. Orhei, rul Rut)
Totui, n unele cazuri, ecosistemul lotic puternic afectat antropic, ofer posibilitatea petilor de a se refugia din el. Ca exemplu, n aval de municipiul Chiinu, diversitatea ihtiofaunei i abundena speciilor este mult mai joas, reprezentat n special de
caras argintiu i zvrlug [39].
n acest context, analiza ihtiocenozelor rurilor mici din diferite zone ale Republicii Moldova demonstreaz o diversitate mai mare de specii bioindicatoare a apei
curate n zona de nord a rii (grindelul Barbatula barbatula, specii din genul Gobio
i Romanogobio, zglvoaca comun Cottus gobio, boiteanul comun Phoxinus
phoxinus, ghiborul comun Gymnocephalus cernuus, boara Rhodeus amarus,
ciobnaul Neogobius fluviatilis, cleanul Squalis cephalus, cleanul mic Leuciscus leuciscus, .a.). De asemenea, frecvena lor de ntlnire, abundena numeric i
constana acestor asociaii atinge valori mai mari.
n categoria ecosistemelor cu impact antropic mediu (majoritatea rurilor mici din
regiunea de nord i centru) boara este considerat ca cel mai veritabil bioindicator. Aceast specie este rar ntlnit n ecosistemele puternic poluate i nici nu pretinde n locurile
deosebit de curate. Apariia sa n biotop poate fi considerat ca indicator a demarrii
proceselor de eutrofizare sau a celor de deeutrofizare. Prezena sa este asociat i cu prezena molutelor bivalve (specie ostracofil), care, prin procesul de filtrare, particip activ
la purificarea biologic a apei, asimilnd activ suspensiile i poluanii din mediu.
244
n aceste ecosisteme destul de frecvent se mai ntlnesc speciile i asociaiile de:

biban, mocna, ghibor, oble, ciobna, murgoi blat, alu (puiet), .a.
Pentru ecosistemele puternic eutrofizate i afectate antropic speciile cele mai reprezentative sunt: carasul argintiu, zvrlugile, babuca, murgoiul blat i osarul, care
n aceste condiii formeaz asociaii durabile i constante. Carasul argintiu, murgoiul
blat i babuca ca specii euribionte sunt abundente, i frecvente aproape n toate habitatele, indiferent de impactul antropic, demonstrnd un potenial hidrobiotopic nalt
i o valen ecologic de excepie.
Aceast categorisire a calitii ecosistemelor rurilor mici n funcie de speciile
bioindicatoare de peti nu este una statict i se caracterizeaz prin limete de fidelitate
destul de vagi. Cauza, cum am menionat anterior este nu numai modificrile brute a
gradienilor factorilor de mediu din ultima perioad, dar i rspunsul diferit al speciilor de peti n timp, spaiu, i chiar la nivel intrapopulaional.
Unele specii ca murgoiul blat, obleul, ciobnaul, carasul argintiu, bibanul, boara, .a., pot fi deosebit de numeroase att n ecosistemele intens eutrofizate, ct i n cele
mai puin poluate organic, fapt demonstrat prin abundena lor semnificativ n rurile
mici din nordul rii, diverse zone piscicole, i n diverse tipuri de habitate majore.
Ihtiofauna rurilor mici din Republica Moldova, n aspect comparativ, este mult
mai sensibil la influena factorilor de mediu dect alte ecosisteme acvatice naturale.
Natura ne suport i chiar ne iart multe aciuni imprudente, dar pn la o valoare
critic admisibil, cnd starea iniial nu mai poate fi remediat, iar, n funcie de nivelul nostru de cultur, putem opta pentru o bogie specific i sntoas, depunnd
i eforturi corespunztoare la remediere, sau putem miza pe tendina ecosistemelor
deai menine singure funcionalitatea, din contul rezervelor proprii rmase, dar sacrificnd ceea ce sa creat milioane de ani biodiversitatea.
n concluzie, cnd caracterizm diversitatea ihtiofaunistic a unui ru mic este
obligatorie analiza ei prin prisma indicilor ecologici, evideniind habitatelele, sectoarele,
zonele, speciile i aportul lor
n funcionarea ihtiocenozelor, valoarea diversitii, fiind
direct proporional cu gradul
de intactitate a ecosistemului.
i atunci, cum putem vorbi de
o diversitate ihtiofaunistic
mare, cnd se afl c n mare Figura 1.145. Podiorultrectoare peste r. Bc coparte bogia specific este mod, operativ i ieftin, iar petii cumva se vor strecura
245
constituit din specii necaracteristice de cultur, invazive alogene, i

cele interveniente, iar listele fictive
adesea includ speciile de peti din rurile mari, care ncearc s migreze
n afluienii plini de tot felul de pericole (figura 1.145.).
Toate aceste specii efemere i
necaracteristice, n aparen, pot
doar ridica n mod fictiv statutul
ecologic al rului, ca fiind mai bogat, dar aportul lor funcional este
neglijabil de mic.
De aceea, un ecosistem poate
fi considerat sntos numai atunci,
cnd diversitatea specific i diversitatea biotopic, prin aportul adus
funcionalitii cenotice, formeaz
interrelaii eficiente i durabile n
timp [57].
Figura 1.146. Mizeria care curge dintro cas
n alta (r. Rut, or. Bli)
Rurile mici, graie particularitilor sale abiotice, nici de cum nu
pot adposti o diversitate specific mare (asemenea ecosistemelor mari) i antrena numeroase i diverse relaii intrabiocenotice de rezerv, dar ele formeaz o biocenoz
unical constituit din specii stenotope i asociaii interdependente. Din cauza acestui fapt, ecosistemele rurilor mici devin i cele mai sensibile la impactul factorilor
negativi, iar gradul de conservare a structurii biocenozelor acestor ecosisteme devine
un indicator important a culturii noastre naionale i a grijii noastre fa de natur.
(figura 1.146.).
Este cert c trebuie s acionm. ntrebarea este cum? O ntrebare la care se va
rspunde n viitorul apropiat, ntrun fel sau altul.
C a p i t o l u l II
STUDIUL BIOINVAZIEI
N IHTIOCENOZELE REPUBLICII MOLDOVA
2.1. Speciile alogene, interveniente i multidominante indigene de peti
n ecosistemele acvatice ale Republicii Moldova i fenomenul bioinvaziei

Intervenia omului asupra naturii pare a fi un proces inofensiv i firesc din punct de
vedere antropocentric, dar, de fapt este un dezastru pentru natur fr precedent [90].
Conform concepiei lui Gorodkova (1997) despre dinamica interaciunii arealelor
diferitor specii, se poate constata c, nici o specie, nu a avut o aa influen areagen
semnificativ ca Homo sapiens [391].
Din punct de vedere a relaiilor interspecifice, omul se prezint ca un constrictor
amensal, formnd lanafturi antropogene i degradnd mediile naturale, ca prdtor
rapace, vnnd i pescuind (adesea nu numai pentru ai satisface necesitile de hran),
i ca mutualist, favoriznd diverse specii, rase i soiuri, care la rndul su afecteaz alte
relaii interspecifice. De asemenea, mpreun cu omul au prosperat unele specii comensale antropohore i sinantrope. n sfrit, sub aciunea omului, care modific direct
sau indirect mediul, procesele de mutagenez i speciaie decurg mult mai rapid (apar
taxoni rezisteni i maxim explorativi n noile conjuncturi de mediu).
Antropizarea terrei a devenit i mai evident n urma fenomenului de globalizare,
cnd deja nu mai exist granie n spaiu i nici o dinamic normal a proceselor naturale n timp.
Unul din factorii antropici care a modificat rapid arealele de rspndire a multor
specimene i a indicilor lor cantitativi este fenomenul imigraiei antropohore.
Consacrarea definitiv a acestui subiect a venit abea n 1958, odat cu apariia
monografiei lui S. C. Elton Ecologia invaziilor plantelor i animalelor (Elton C. S.,
1958 The Ecology of Invasions by Plant and Animals, Chapman and Hall, London),
care a sintetizat cele mai importante aspecte ale fenomenului imigraie antropohore la
nivel global [64, 90, 124, 391].
STUDIUL BIOINVAZIEI N IHTIOCENOZELE REPUBLICII MOLDOVA
247
Fenomenul imigraiei antropochore a hidrobionilor acvatici este deosebit de complex, depistarea speciilor strine n noile teritorii, de multe ori este trzie, producnduse efecte ireversibile n structura i starea funcional a ecosistemelor recipiente.
Aceast problem poart un caracter i mai stringent n condiiile, cnd omenirea a
nceput s contientizeze conceptele de: dezvoltare durabil, conservare a genofondului, diversitatea habitatelor, .a [37, 47, 68].
Lund n discuie cazul petilor, majoritatea specialitilor consider c introducerea de specii noi se afl ntre primele cinci cauze care duc la dispariia speciilor protejate, iar n cazul lacurilor, unde efectul este mai pronunat, introducerea speciilor este
cauza principal de extincie a speciilor native (Kolar&Lodge, 2002).
Practica mondial demonstreaz c adesea speciile invazive stabilite ntrun ecosistem produc pagube ecologice mult mai mari dect rezultatul economic urmrit la
introducere, iar eliminarea acestora din noile ecosisteme se poate face doar odat cu
distrugerea total a biotopului [391].
Conform datelor FAO, dintre hidrobioni, petii sunt cel mai des folosii n lucrrile de aclimatizare, iar dintre acetia speciile dulcicole au cea mai mare pondere (Falka,
2006). n 76% dintre cazuri nu se cunoate exact cine este responsabil de introducerea
lor [64].
ns, studiile n acest domeniu, demonstreaz c numai 10% din speciile introducente ajung n faza final de naturalizare, iar din ele 10% ating efect invaziv (regula
celor zece) (Williamson, 1996).
Se presupune c primele translocri de specii au avut loc circa 6000 de ani .e.n., n
Neolitic (Webb, 1985), n majoritatea cazurilor scopul principal fiind cel de asigurare a
resurselor de hran uor accesibile [64].
Istoric vorbind, una din primele translocri a fost introducerea crapului (Cyprinus
carpio, Linnaeus 1758), mai nti din Asia n Europa, iar mai apoi din Dunre n lacurile din Italia i Grecia (Balon, 1995).
n prezent se prespune c numai n Europa exist n jur de 40 de specii de peti
introduse i mult mai multe au fost translocate ntre diverse ri europene (HoliK,
1991, citat de Gavriloaie, 2007).
Dintre toate zonele lumii, statele CSI dein locul de frunte n ceea ce privete volumul lucrrilor i rezultatele obinute n aclimatizarea hidrobionilor. n prezent 17%
din producia piscicol mondial este constituit din specii aclimatizate i, doar numai
2% din specii supuse aclimatizrii, au ndreptit ateptrile scontate [64, 90, 391].
ns, odat ce o specie se stabilete n noul mediu este dificil sau imposibil remedierea strii existente. n condiiile Republicii Moldova aceast problem rmne
n deosebi actual, fiind, cu prere de ru, mai mult abordat dup criteriul profitului
economic sau a nonprofitului. n acelai timp, n alte ri nalt dezvoltate, acest subiect
i gsete consfinirea att n programe comune, legislaia intern, ct i n conveniile
internaionale (Global Invasive Species Programme GISP, Proposal for a Council Re-
248
gulation Setting Rules Governing the Use of Alien Species in Aquaculture, Council
of the European Union, Brussels; Copp et al., 2005).
Studiile faunistice din Republica Moldova arat, c n ultimii ani, sub aciunea direct sau indirect a factorilor antropogeni (alterarea hidrobiotopurilor naturale, pescuitul
selectiv exagerat, poluarea chimic i termic, .a.), ct i sub influiena modificrilor
climatice rapide (cu inteirea calamitilor naturale) sau produs dereglri semnificative
n starea structuralfuncional a ihtiocenozelor locale. Pe de o parte, se constat reducerea semnificativ a ihtiofaunei indigene, mai ales a taxonilor stenotopi, iar pe de alt
parte crete numrul i ponderea speciilor alogene i interveniente de peti, caracterizai
prin competitivitate i potenial hidrobiotopic nalt. Iar, ntrun mediu degradat procesele negative decurg ntro form mult mai accelerat, speciile invazive fiind capabile
s provoace reacii n lan ca: alterarea habitatului speciilor aborigene, destabilizarea
ihtiocenozei gazd (competiia, prdtorismul, formarea populaiilor pipernicite), degradarea genetic a stocurilor piscicole gazd, introducerea de parazii i boli noi, efecte
socioeconomice, .a [90]. Toate n final, provocnd decimarea biodiversitii autohtone
i perturbarea funcionalitii ecosistemelor naturale n ntregime.
n prezent rmne totui neclar problema definirii bioinvaziilor. n multe cazuri
este dificil de folosit termenul de specie invaziv, existnd n acest sens o mulime de
definiii i accepiuni [391]. Ca urmare, apare o dilem, care dintre urmtoarele cazuri
se atribuie la specie invaziv:
I. specii indigene generaliste nalt competitive, care, din cauza perturbrii continuitii lanurilor trofice, polurii organice (eutrofizrii), pescuitului selectiv
i degradrii hidrobiotopice, au invadat ecosistemele acvatice naturale din ar
(ex. obleul, babuca, batca, bibanul, boara, .a.).
II. specii condiionat native, care, n trecut erau limitate teritorial de unii gradieni
de mediu, iar n perzent, sau extins rapid din cauza pierderii efectului limitativ
a unor factori ecologici (din aceast grup fac parte speciile tinere de origine
pontic i deltaic care sau rspndit prin autoexpansie primar).
III. cele alogene naturalizate care au ptruns antropohor i au proliferat n exces
(carasul argintiu, murgoiul blat, soretele, moul de Amur), provocnd disfuncii substaniale la diferite nivele de organizare biotic.
IV. introducente economic valoroase (sngerul, novacul, cosaul, .a.), care, mai ales
dup 2010 iau majorat semnificativ ponderea n unele ecosisteme naturale din
Republica Moldova.
n accepiunea noastr, ca o specie s fie cu adevrat invaziv, trebuie s ntruneasc urmtoarele trei condiii: 1) lrgire rapid a arealului de origine 2) naturalizarea
n teritoriile recipiente, cu majorarea semnificativ a efectivelor, i 3) provocarea pagubelor ecologice i socioeconomice semnificative.
n aceste condiii putem accepta termenul de bioinvazie doar pentru taxonii alogeni care au trecut prin toate fazele de adaptare (ptrunderea, statornicirea, colonizarea
249
i naturalizarea) i parial pentru unii taxoni intervenieni, care au produs modificri

negative eseniale n mediile recipiente.
n aa fel, n prezent, putem atribui statutul de specii invazive doar grupei a IIIa.
Pentru celelalte grupe delimitate empiric, putem constata reprezentani care produc un
efect invaziv (grupa I i parial a IIa), sau specii potenial invazive, la care pe viitor
exist riscuri de a provoca efect invaziv (unii reprezentani din grupa a IIa), sau de a
deveni specii alogene invazive naturalizate (grupa a IVa).
Producerea efectului invaziv (mai ales ntro ecosistem funcional i structural
degradat), att de ctre reprezentanii alogeni, ct i de cei indigeni sau intervenieni,
poate fi uor demonstarat evalunduse potenialul lor competitiv prin intermediul
indecelui de abilitate competitiv (adaptatat la ihtioenozele ecosistemelor acvatice
din Republica Moldova) [90].
n tabelul 2.1. am inclus cele mai importante caractere ecobiologice la taxonii
multidominai din ecosistemele noastre acvatice,n scopul cuantificrii impactului posibil produs n relaiile interspecifice (tabelul 2.1.).
Alburnus alburnus
(Linnaeus, 1758)
Rhodeus amarus
(Bloch, 1782)
Cobitis taenia
s.l. L., 1758
Pseudorasbora
parva (Temminck
et Schlegel, 1846)
Carassius gibelio
(Bloch, 1782)
Tabelul 2.1. Evaluarea indicelui de abilitate competitiv

pentru unele specii eudominante de peti din ecosistemul r. Bc
Maturitate sexual timpurie
Moduri (ostacofilia, punga incubatorie, .a.) i forme specifice, dar

oportune de reproducere (repr.
asex., partenogen., .a.)
Caractere legate de
structura populaiilor
Caractere reproductive
Caractere biologice
Depunerea pontei n mai multe rate
Plasticitatea la substratul de reproducere
Metabolism generativ intens i

prolificitate nalt.
Raportul dintre sexe n favoarea

femelelor
Ponderea mare a grupelor superioare de vrst i structur de vrst

echilibrat
Structura spaial de grup organizat (specii gregare)
250
Alte caractere ecobiologice
Caractere
legate de factorii abiotici i
antropici
Caractere trofice
Rspndirea i
dinamica efectivelor
Caractere
etologice
Mimicria, retragerea n ascunziuri,

.a.
Grija fa de progenituri sau rata

mare de supravieuire
Areal de rspndire larg cu tendin

de majorare rapid
Abundena mare i cretere numeric accentuat
Frecvena mare i potenial nalt de

expansie
Spectru trofic larg i abilitate competitiv nalt
Consumarea bazei furajere indisponibile pentru ali hidrobioni
Lipsa prdtorilor n biotop sau

accesibilitate mic pentru rpitori
i parazii
Eurioxifilia
Euritermia
Rezisteni la poluri antropice

persistente
Potenial hidrobiotopic nalt
Variabilitatea genotipic i fenotipic accentuat
Ciclu vital scurt
Talie mic i selectivitate nalt n

pescuit
Aplicarea strategiilor de tip r, sau

flexibilitate nalt n aplicarea strategiilor de tip r i k
Specie alogen cu capacitate mare

de nlocuire a speciilor native
8,5
8,2
8,9
9,3
8,5
Indicele de abilitate competitiv a speciei

invazive (I)
Formula de calcul are urmtoarea form matematic:

I=
Nci
100
N
unde:
I indicele de abilitate competitiv a speciei invazive;

Nci reprezint numrul de caracteristici nregistrate de specia dat;
N reprezint numrul total de caracteristici.
251
Folosirea acestui indice permite obinerea valorilor cuprinse ntre 0 i 10, care nu
depinde de numrul total de caractere supuse analizei (N n cazul nostru este 25).
Lunduse ca exemplu ihtiocenoza ecosistemului rului Bc se poate demonstra
c, valorile mari a acestui indice se poate obine att pentru speciile nonnative murgoiului blat (9,3), carasului argintiu (8,5), ct i pentru cele aborigene zvrluga (9,1),
obleul (8,5) i boara (8,2).
Acest indice permite nu numai estimarea valorilor agresivitii i tolerabilitii diferitor specii ntrun ecosistem dat, dar i evoluarea n aspect comparativ a comportamentului competitiv a unei specii n diferite ecosisteme investigate.
Exist mai multe ipoteze care ncearc s explice cauzele i sensul biologic al bioinvaziilor [391]. O atenie deosebit merit concepia expansiei taxonilor juvenili, conform creia se consider c taxonii juvenili (din punct de vedre filogenetic), servesc
ca etape incipiente i tranzitorii n evoluia rangurilor supraspecifice, care n viitor vor
completa diversitatea pierdut n condiiile instabile de mediu. Aceti taxoni, pstrnd
o stare instabil i amorf a genomului, se autoprovoac la cucerirea unui teritoriu
dup altul [391].
Aceast ipotez, ntru totul, susine principiul piramidei stabilitii ecosistemice abordat de ctre noi n primul capitol i explic progresia speciilor polimorfe, universale i oportuniste n condiiile instabile de mediu.
O alt ipotez care merit o atenie deosebit este cea a zonelor geologice tinere,
precum sunt cele estuarice (ca exemplu din regiunea pontocaspic), care susine c n
cadrul speciei, devin invazivi acei taxoni subspecifici, care, habitnd n aceste zone geologice tinere, caracterizate de o diversitate mare a relaiilor interspecifice i de valori
fluctuante a gradienilor de mediu, formeaz prin selecie natural i lupta acerb pentru existen genotipuri nalt adaptive i competitive. n aa fel, ipoteza explic potenialul invaziv major a grupei speciilor interveninte de peti (gobiidele, gasterosteidele,
singnatidele .a.), care n ultima perioad au dat dovad de o expansie semnifcativ n
limitele Republicii Moldova, provocnd efect de pontizare a faunei dulcicole (mai ales
n bazinul fl. Nistru).
n ultima period, din cauza actualitii deosebite a acestui subiect, au aprut multe lucrri consacrate fenomenului bioinvaziei n ihtiofauna diferitor ri [60, 61, 64, 90, 121, 124,
150, 201, 211, 221, 222, 261, 314, 318, 323, 324, 337, 368, 377, 391, 394, 396, 397, 410, 411,
425, 427, 448, 474, 500, 514, 528, 534, 535, 544, 547, 548, 550, 551, 552, 558, 571, 573, 582].
Petele, fiind o surs de alimentaie important pentru om, n condiiile unui decalaj mare n starea de dezvoltare a diferitor ri, poate fi tratat, pe de o parte, ca specie
dorit i economic valoroas (rile slab dezvoltate), iar pe de alt parte ca specie invaziv i periculoas (rile dezvoltate). Aceast stare de fapt se observ i n Republica
Moldova unde ciprinidele asiatice i carasul argintiu sunt ntotdeauna binevenite, iar
ca exemplu, n Statele Unite cosaul, sngerul i novacul sunt declarai dumani de
temut, atentnd grav la securitatea ecologic a rii [590, 598].
252
Conform principiului biomanipulrii, justificarea introducerii ciprinidelor asiatice are drept scop valorificarea integral a bazei furagere din ecosistem, ocupnd,
n aa fel, niele trofice goale. De fapt, cum am menionat n primul capitol, aceste
activiti, pot fi oportune pentru gospodriile piscicole, unde orice transfer de energie,
trebuie s aib un randament ct mai nalt, iar producia obinut s fie convertit n
ct mai muli bani. n condiiile cnd, termenul de ni ecologic goal, are un sens
dubios, iar noi nc nu cunoatem pe deplin metabolismul integrat al ecosistemelor,
navem dreptul s afirmm ca exist resurse care nu au utilizatori ntrun sistem ecologic. Ba, mai mult ca att, conform principiului stabilitii ecosistemice, sa demonstrat,
c ecosistemul natural, chiar i n condiii ecologice instabile, i poate menine funcionalitatea pe baza speciilor generaliste, care devin monofage n condiii de execes a
unui tip de hran (ca exemplu babuca malacofag) sau polifage, dac accesibilitatea
unor resurse variaz semnificativ n aspect anual, sezonier, circadian.
Un indicator sigur al unui ecosistem sntos i funcional matur este diversitatea specific mare cu multiple legturi intrabiocenotice durabile. ntuct, fenomenul
bioinvaziei n Republica Moldova a afectat toate ecosistemele acvatice naturale i antropizate, pagubele produse, se observ n mod diferit, n funcie de capacitatea lor de
a opune rezisten. De regul cele mai mari perturbri ihtiocenotice provocate de speciile invazive de peti sunt semnalate n bazinele rurilor mici, blile i lacurile naturale. Ecosistemele de albie a rurilor mari i mijlocii menin nc o diversitate specific
suficient de mare pentru a riposta invaziilor diferitor intrui, dar, se pare c limita
critic admisibil nu este departe
De aceea, pentru a nelege mecanismele care au provocat progresia biologic a
unor specii alogene de peti n limitele Republicii Moldova, a evidenia cauzele i a
implimenta msurile eficiente de reglare a efectivelor lor, este necesar de a cunoate
particularitile ecobiologice a fiecrui taxon luat n parte, n raport cu strea ecologic
a ecosistemelor investigate.
n acest sens, am sistematizat speciile alogene de peti dup mai multe criterii,
cum ar fi: modul de ptrundere, starea reproducerii, importana economic i impactul
ecologic produs.
n funcie de modul de ptrundere a speciilor alogene n apele naturale ale Republicii Moldova sunt evideniate urmtoarele grupe:
1. Specii ptrunse antropohor dirijat Sngerul Hypophthalmichthys molitrix (Valenciennes, 1844), Novacul Hypophthalmichthys nobilis (Richardson, 1845),
Cosaul Ctenopharyngodon idella (Valenciennes, 1844), Poliodonul Polyodon
spathula (Walbaum,1792), Scoicarul Mylopharyngodon piceus (Richardson, 1846),
speciile de coregon (Coregonus sp.), specii de Bufalo (Ictiobus sp.), .a.
Avnd n vedere modificarea permanent a arealului diferitor specii n funcie de
dinamica modificrilor condiiilor de mediu, sa considerat ca fenomenul bioinvaziei
s fie acceptat ncepnd cu perioada neolitic (56 mii ani .e.n.) [64, 90, 391]. De
253
aceea, pn n prezent, nc nu este clar poziia formei slbatice a crapului Cyprinus

carpio (L., 1758). Originea speciei se consider a fi extremul orient (centrul de origine a
tuturor reprezentanilor familiei ciprinidelor). n perioada glaciaiunii cuaternare arealul crapului ancestral sa divizat n dou pri: estic (chinez) i vestic (european), de
la care au descins 4 grupe (Kirpichinicov, 1967; Ivasic, 1968): 1) vietnamez sau sudest
asiatic (C. viridiviolaceus); 2) amurochinez sau estasiatic (C. haematopterus); 3)
centralasiatic (C. aralensis) i 4) europeantranscaucazian (C. carpio). Toi aceti
taxoni ntre ei se deosebesc puin fenotipic, pot liber s se ncrucieze i da urmai
fecunzi, iar structura genetic foarte apropiat ntre populaiile europene i cele centralasiatice sugereaz faptul, c originea crapului european pare a fi centralasiatic, de
unde a ptruns n bazinul inferior i mijlociu al Dunrii i apoi n toat Europa [252].
Majoritatea cercettorilor consider c toi crapii din Europa Occidental provin
din introducerile umane i nu din expansiunea natural a speciei.
n prezent, dezvoltarea vertiginoas a cipriniculturii, a condus la apariia diverselor rase de cresctorie nalt productive (de baz fiind cel cu solzi, oglind i gola). De
asemenea n Republica Moldova au fost obinute rase autohtone de crap cum sunt: cel
de Cubolta, Teleneti, Mndc, .a. [303].
Dar, ct de bizar nar prea, astzi, forma slbatic a crapului european se afl
n pericol major. Este vorba de pericolul impurificrii genofondului (intenionat prin
populri, sau accidental prin scpri de material piscicol) cu exemplare provenite din
cresctorii, rase care au ca origine cele dou subspecii estasiatice, sau cu culturi modificate genetic a speciei europene. Astfel, o evoluie de sute de mii de ani a formei europene slbatice, determinat de izolarea geografic, poate fi anulat n cteva decenii.
2. Specii ptrunse antropohor accidental, dar care ulterior sau rspndit prin
autoexpansie (murgoiul blat Pseudorasbora parva (Temminck et Schlegel, 1844),
soretele Lepomis gibbosus (L., 1758), moul de Amur Perccotus glenii Dybowski,
1877, carasul argintiu Carassius gibelio (Bloch, 1782).
Spre fericirea noastr, aceast grup ar fi mult mai bogat, dac toate speciile ptrunse antropohor ar ajunge n faza de naturalizare. Chiar n toamana anului 2013 n
Laboratorul de Ihtiologie i Acvacultur al Institutului de Zoologie AM a fost adus o
specie exotic capturat din iazul de la Grtieti, care a fost probabil eliberat de un acvarist altruist. Sa aflat a fi petelele leopard pleco din ord. Siluriformes, fam. Loricariidae.
Acesta, fiind un reprezentant nativ al bazinului Amazonului, Orinoco i Rio Negro, este
des folosit n acvaristic ca pete ornamental. Soarta de mai departe a acestui pete,
chiar i dac sar fi eliberat un numr suficient de reproductori n iaz, nu va fi una fericit, cauza, fiind, condiiilor abiotice improprii de la noi, necesare pentru supravieuirea
acestei specii tropicale. Dar, cazul de fa, este un exemplu elocvent ct de mare este
aportul omului n perioada actual la translocarea speciilor strine i ca provocator n
provocarea fenomenului bioinvaziei (ca exemplu invazia soretelui, murgoiului blat, moului de Amur, somnului pitic, .a. specii n Europa, i la nivel intercontinental).
254
3. Specii interveniente native rspndite prin autoexpansie (unele specii de

guvizi (stronghilul Neogobius melanostomus (Pallas, 1814), moaca de brdi
Proterorhinus semilunaris (Heckel, 1837), ciobnaul Neogobius fluviatilis Pallas,
1811, mocnaul Babka gymnotrachelus (Kessler, 1857)), undreaua Syngnathus
abaster Eichwald, 1831, aterinamicpontic Atherina boyeri Risso, 1810, gingirica Clupeonella cultriventris (Nordmann, 1840), ghidrinul Gasterosteus aculeatus
Linnaeus,1758, Osarul Pungitius platygaster (Kessler,1859).
Factorii determinani n lrgirea arealelor i ponderii n structura ihtiocenozelor locale
a acestor specii sunt: modificarea regimurilor (termic, hidrologic (micorarea debitelor), hidrochimic (salinizare) i gazos), i degradrile directe provocate de factorul antropic asupra
particularitilor biotopice (fragmentare, poluare, colmatare, .a.). Nu n ultimul rnd, un
aport semnificativ la progresia biologic a acestei grupe ecologice se datoreaz tendinele
modificrilor climaterice (inteirea calamitilor naturale, secetelor prelungite, temperaturilor extremale, .a.) [290]. n rezultat, n ecosistemele naturale ale Republicii Moldova (mai
ales bazinul fl. Nistru) se constat un efect activ de pontizare, prin majorarea semnificativ a
reprezentanilor complexului ihtiofaunistic pontocaspic marin.
Informaia sistematizat cu privire la originea, perioada ptrunderii pe teritoriul
rii, modul de ptrundere i impactul ecologoeconomic produs a speciilor alogene i
interveniente de peti, este reflectat n urmtorul tabel (tabelul 2.2.).
Tabelul 2.2. Petii de origine alogen (i interveniente)
semnalai pe teritoriul Republicii Moldova (din sec. XX i pn n prezent)
Modul de ptrundere n ecosistemele
Republicii Moldova i starea actual
a efectivelor3
Originea Perioda
Specimenele
Nr
teritori ptrun Antro Antro Specii Specii
i poziia taxonomic
al1
derii2 pohor pohor inter rentro
Deli
acci
veni ducen
berat dental
ente
te
(AD)
(AA)
(IN)
(RE)
Nisetru
siberian
Acipen
1
PC
PH
AD
ser baerii Brand, 1869
Bester Huso huso
2 (L.1758) X Acipenser ru
PC
PH
AD
thenus L. 1758
Fam. Polyodontidae
Poliodon
Polyodon
spat
3
PT
PH
AD
hula (Walbaum,1792)
Gingirica Clupeonella
4 cultriventris (Nordmann,
R
PH
I
1840)
Impactul
ecologo
economic
produs n
condiiile
Republicii
Moldova4
LI
LI
LI
PI
255

a efectivelor3
Originea Perioda
Specimenele
Nr
i poziia taxonomic
al1
Deli
acci
veni ducen
berat dental
ente
te
(AD)
(AA)
(IN)
(RE)
Aterinamic
pontic
5
R
PH
I
Pstrv curcubeu
6 Oncorhynchus mykiss
PT
PH
AD
(Walbaum,1792)
Fntnel Salvelinus fon
7
PT
PH
AD
tinalis (Mitchilll, 1814)
Fam. Coregonidae
Coregon
mic
Coregonus
8
PC
PH
AD
albula (L., 1758)
CoregondeCiudsk
9 Coregonus maraenoides
PC
PH
AD
Poljakov, 1874
Coregondelac Corego
10
PC
PH
AD
nus peled (Gmelin, 1789)
Caras
argintiu
Carassius
11
PC
PH
AD
AA
gibelio (Bloch, 1782)
Caras auriu Carassius
12
PC
PH
AD
AA ?
auratus (Linnaeus, 1758)
Rasele de cultur a crapu13 lului european Cyprinus
PC
PA
AD
carpio Linnaeus, 1758
Crap de Amur (sudestasiatic) Cyrinus rubrofus
14
PC
PH
AD ?
cus La Capde, 1803 var.
Typicus
Crap japonez Cyrinus
15 rubrofuscus La Capde,
PC
PH
AD ?
1803 var.koi
Crap estasiatic Cypri
16 nus carpio haematopterus
PC
PH
AD ?
Martens, 1876
Murgoi blat
17 Pseudorasbora parva (TemPC
PH
AA
minck & Schlegel,1846)
Impactul
ecologo
economic
produs n
condiiile
Republicii
Moldova4
PI
LI
LI
LI
LI
LI
SI
NI
EI
NI
NI
NI
SI
256
Nr
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
Specimenele
i poziia taxonomic
Snger Hypoph
thalmichthys molitrix
(Valenciennes,1844)
Novac Hypophthalmich
thys nobilis (Richardson,
1845)
Cosa Ctenopharyngodon
idella (Valenciennes, 1844)
Scoicar Mylopharyngo
don piceus (Richardson,
1846)
Originea
teritori
al1

a efectivelor3
Perioda
ptrun Antro Antro Specii Specii
Deli
acci
veni ducen
berat dental
ente
te
(AD)
(AA)
(IN)
(RE)
Impactul
ecologo
economic
produs n
condiiile
Republicii
Moldova4
PC
PH
AD
EI PI
PC
PH
AD
EI PI
PC
PH
AD
EI PI
PC
PH
AD
LI
Fam. Catostomidae
Bufalo cu gura mic Ic
tiobus bubalus (Rafinesque,
PT
PH
AD
1818)
Bufalo cu gura mare Ic
tiobus cyprinellus (ValenciPT
PH
AD
ennes, 1844)
Bufallo negru Ictiobus
PT
PH
AD
niger (Rafinesque, 1820)
Ord. Siluriformes Fam. Ictaluridae
Somndecanal Ictalurus
punctatus (Rafinesque,
PT
PH
AD
1818)
Fam. Clariidae
Somn african Clarias
PT
PR
AD
gariepinus Burchell, 1822
Pilengas Liza haema
tocheilus (Temminck &
PT
PR
AD
Schlegel, 1845)
Osar Pungitius platygas
R
PH
I
ter (Kessler,1859)
Ghidrinul Gasterosteus
PC
PH
I
aculeatus Linnaeus,1758
Ord. Syngnathiformes Fam. Syngnathidae
Undrea Syngnathus
R
PH
I
abaster Risso, 1827
LI
LI
LI
LI
LI
NI
PI
PI
PI
257

a efectivelor3
Originea Perioda
Specimenele
Nr
i poziia taxonomic
al1
Deli
acci
veni ducen
berat dental
ente
te
(AD)
(AA)
(IN)
(RE)
Ord. Perciformes Fam. Centrarchidae
Bibansoare (sorete) Le
31 pomis gibbosus (Linnaeus,
PT
PH
AD
AA
1758)
Fam. Odontobutidae
GuviduldeAmurPerccot
32
PC
PH
AD
AA
tus glenii Dybowski, 1877
Impactul
ecologo
economic
produs n
condiiile
Republicii
Moldova4
SI
SI
Fam. Gobiidae
33
34
35
36
37
38
39
Stronghil Neogobius me
lanostomus (Pallas, 1814)
Ciobna Neogobius
fluviatilis (Pallas, 1814)
Mocna Babka gymno
trachelus (Kessler, 1857)
Moac de brdi Proteror
hinus semilunaris (Heckel,
1837)
Guvid de balt Neo
gobius kessleri (Guenther,
1861)
Hanos Mesogobius
batrachocephalus (Pallas,
1814)
Guvid de mare Neogo
bius eurycephalus (Kessler,
1874)
PH
PI
PH
PI
PH
PI
PH
PI
PH
PI
PH
I?
NI
PH
NI
Clasificarea dup:
1
Originea teritorial: Ptrundere transoceanic sau intercontinental PT, continental sau
euroasiatic PC, regional R;
2
Perioada de ptrundere: Ptrundere arhaic (pn n sec. XIX) PA, istoric (sec. XIXXX)
PH, recent (ncepnd cu sec. XXI) PR;
3
efectiv n cretere (),efectiv n descretere (), efectiv constant n timp (), informaii insuficiente (?), specie disprut (), specie prezent n condiii izolate i n cantiti nesemnificative, fiind accidental n ecosistemele naturale ().
4
Speciei invaziv SI, specie potenial invaziv cu unele efecte de invazivitate local PI,
noninvaziv NI, lipsa impactului ecologoeconomic din cauza stocurilor minime LI, economic important EI.
258
n funcie de starea reproducerii naturale i impactul ecoloeconomic produs deosebim:

1. Specii alogene invazive naturalizate.
2. Specii alogene introducente, economic valoroase.
3. Specii interveniente, naturalizate, potenial invazive.
4. Specii aborigene cu efect invaziv.
Specii alogene invazive naturalizate.
Din aceast grup fac parte speciile cu expansie secundar (care au fost introduse
n afara arealului, iar ulterior lau lrgit prin autoexpansie), fiind cele mai periculoase
specii alogene de peti, care au avut un impact ecologic semnificativ asupra ecosistemelor acvatice naturale din Republica Moldova. Este vorba de carasul argintiu, murgoiul
blat, soretele i moul de Amur.
Carasul argintiu este originar din bazinul Amurului, n prezent este o specie cosmopolit [367]. Nu se poate preciza perioada cnd a fost introdus pentru prima dat
n Republica Moldova (se presupune c la sf. sec. al XVIII), totui cu certitudine este
prima specie alogen invaziv ptruns la noi n ar.
n unele ecosisteme carasul argintiu sa dezvoltat n aa cantiti, nct submineaz
baza nutritiv a petilor economic valoroi, fapt, care a condus la diminuarea resurselor piscicole i, implicit, sa rsfrnt negativ asupra capturilor pescreti (ecosistemele
de albie i lacustre ale Prutul i Nistrului inferior). Mai mult dect att, carasul argintiu
alturi de murgoiul blat, din cauza competitivitii acerbe a dus aproape totalmente
la dispariia petilor autohtoni caracuda, linul i ignuul.
Aceast specie graie polimorfismului ecologic i a variabilitii genotipice de excepie sa rspndit activ sau pasiv (prin diverse transferuri de material piscicol), absolut n toat reeaua hidrografic a Republicii Moldova. Creterea densitii numerice a
populaiilor acestei specii euribionte a fost favorizat i de prezena hidrobiotopurilor
nalt productive (eutrofizate), condiiilor climaterice prielnice de aici, precum i de capacitatea mare de valorificare rapid a resurselor trofice existente n ecosistem.
A doua specie alogen, naturalizat n apele noastre, economic nevaloroas, cu
impact negativ asupra biodiversitii i funcionalitii ecosistemelor acvatice din Republicii Moldova este considerat soretele (bibanul soare) Lepomis gibbosus (Linnaeus, 1758).
Aparine familiei Centrarchidae, autohton n America de Nord, n bazinul superior al fluviului Mississippi. Prin anii 80 ai secolului XIXlea, bibanul soare, din
diverse motive, a fost importat n mai multe ri europene, dar n principal ca pete
ornamental pentru iubitorii de acvarii [64].
La noi, din Dunre a ptruns la nceputul sec. XX, n lacurile i blile de lunc n
timpul viiturilor (lacul Cahul, ferma piscicol Etulia, lacul Beleu etc.), iar prin reeaua
hidrografic n alte bazine acvatice din ar [23, 37].
259
O alt specie invaziv care puternic a afectat starea structuralfuncional a ihtiocenozelor locale i este unul dintre provocatorii srcirii diversitii ihtiofaunistice naionale (mai ales n rurile i lacurile mici) este murgoiul blat Pseudorasbora parva
(Temmink & Schlegel, 1846). Se consider c rspndirea acestei specii n ecosistemele
acvatice ale Republicii Moldova a demarat n anii 60 ai secolului trecut, cnd fosta Uniune Sovietic a implementat programul complex de aclimatizare i sporire a productivitii
piscicole n toate rile surori. La noi, apariia murgoiului blat a fost semnalat doar n
1972 (Nistru inferior) [347], cu 11 ani mai trziu dect n Dunrea romneasc [4] i cu 9
ani mai trziu de introducerea pe scar larg a ciprinidelor asiatice pe teritoriul fostei Republici Sovietice Socialiste Moldoveneti (1963) [456, 460, 470]. n Dunrea ucrainean
murgoiul blat a fost semnalat ca i n fl. Nistru, n 1972, ns, cu cteva luni mai trziu,
iar n Nipru inferior cu un an mai trziu (1973) [261]. Diferena mare de timp ntre
prima sesizare a murgoiului blat n bazinul Dunrii romneti i cea din Nistru inferior,
ct i nesemnalizarea lui n cresctoriile piscicole din ar, n anii `60 ai secolului trecut,
unde, ncepnd cu 1963 majoritatea lacurilor de acumulare din ar erau deja populate
cu fitofagi asiatici, creeaz premise de a susine, c murgoiul blat pentru prima dat a
ajuns la noi, nu cu ciprinidele asiatice economic valoroase, dar prin dispersia sa, pe cale
natural, din focarul romn al bazinului Dunrean, asemenea soretelui (de obicei speciile
invazive sunt semnalate mult mai trziu de ct introducerea lor de facto). O argumentare
n plus a potenialului mare de rspndire a acestei specii este capturarea indivizilor n
apele salmastre [397]. Aceast ipotez este susinut i de dinamica efectivului acestei
specii n fluviul Nistru, fiind prezent tot timpul din momentul identificrii, nici odat
na demonstrat cazuri de dominare numeric n structura ihtiocenozei [25].
Agresivitatea feroce a acestei specii a fost demonstrat experimintal de Trombikii
I. (1987), care a artat c murgoiul blat se poate comporta ca parazit facultativ, graie
structurii specifice a aparatului bucal puternic osificat, poate ataca nveliurile exterioare a petilor de cultur ca sngerul i novacul [464].
O alt specie invaziv cu impact major asupra ecosistemelor gazd este considera moul de Amur Perccotus glenii Dybowski, 1877 (ord. Perciformes, fam. Odontobutidae), care este o noutate faunistic regretabil pentru apele Republicii Moldova,
fiind pentru prima dat identificat n a. 2005 n r. Draghite (bazinul r. Prut) [75].
Este un reprezentant nativ al ihtiofaunei EstAsiatice, care la nceputul secolului
XX a ptruns n partea european a Rusiei, iar n prezent este semnalat n mai multe
ri europene [410].
Perccottus glenii este un pete de talie mic, euribiont i cu o rezisten fenomenal la alternrile regimului: gazos, termic, salin, trind cu succes n locurile unde, din
cauza condiiilor severe, chiar i carasul argintiu nu poate supravieui. Este un pete
eurifag i se distinge printro voracitate extrem de mare, la hrana mixt poate trece cu
mult mai devreme dect ali peti deja peste 0,23 ore dup eclozare. Pn la vrsta
de 4 ani este bentofag i parial prdtor, la 56 ani consum n cantiti mari pu-
260
ietul diverilor peti. n ecosistemele invadate el cauzeaz serioase daune comunitilor

acvatice prin abundena numeric i voracitatea sa extraordinar, iar ntrun ir din ele
a nlocuit total ihtiofauna local (eliminnd chiar i carasul argintiu), devenind acolo
unicul reprezentant piscicol [221, 396, 569].
Se presupune c expansiunea n ecosistemele Republicii Moldova a lui Perccottus
glenii a avut loc prin poriunile superioare a sistemului hidrografic din regiunea Cernui [75], dar nu se exclude i probabilitatea eliberrii sale antropohore deliberate n
apele noastre.
n Republica Moldova exist condiii propice pentru ca el s devin un reprezentant comun i multidominant al ihtiofaunei ecosistemelor acvatice mici (ruri mici,
iazuri, bli, .a.) supuse intens proceselor de eutrofizare i colmatare.
De asemenea, n prezent, nc nedepistat (i ine doar de timp), cu mare risc de
apariie, este ptrunderea altui uciga naturalizat, somnul pitic Ictalurus nebulosus
Le Sueur, 1819. Specie din familia Ictaluridae, originar din SUA, care a fost introdus
la sf. sec XVII n Europa (Germania 1880) n scopuri ornamentale, unde mai trziu,
scpat accidental sau intenionat n apele naturale sa rspndit pretutindeni. n unele poriuni a Dunrii inferioare specia este foarte numeroas, ceea ce nui rmne s
fac dect un pas pentru a ajunge n r. Prut. Din cauza lcomiei acerbe, spectrului
trofic larg i valorii economice mici (dimensiuni fiziologice mici), specia poate deveni
periculoas pentru ecosistemele acvatice recipiente [64, 582].
Specii alogene introducente de importan economic.
Fenomenul antropohoriei faunei piscicole ia avut epoca de glorie ntre anii
19501980, apoi, dup contientizarea riscurilor legate de acesta, numrul introducerilor de peti a sczut treptat [64, 90, 124, 391].
Dup estimrile noastre, n apele Republicii Moldova, n diferii ani, au fost ntreprinse msuri de sporire a productivitii piscicole prin introducerea a 15 specii de peti de
origine asiatic i american, care fac parte din 10 genuri i 6 familii: nisetrul siberian
Acipenser baeri Brandt, 1869 (lucrrile de populare a Nistrului cu sturioni a nceput din
1959), sngerul Hypophthalmichthys molitrix (Valenciennes, 1844), novacul Hypophthalmichthys nobilis (Richardson, 1845), cosaul Ctenopharyngodon idella (Valenciennes, 1844) (introduse n 1961), scoicarul Mylopharyngodon piceus (Richardson,
1845) (introdus n anii 70 ai sec. XX), 3 specii de buffalo Ictiobus cyprinellus (Valenciennes, 1844), Ictiobus bubalus (Rafinesque, 1818) i Ictiobus niger (Rafinesque, 1819) (introduse n 1976), somnuldecanal Ictalurus punctatus (Rafinesque, 1818) (introdus n
1976), poliodonul Polyodon spathula (Walbaum, 1792) (introdus n 1974), Coregonus
peled (Gmelin, 1789), Coregonus maraenoides Poljacov, 1874, Coregonus albula (L., 1758)
(introduse n 1951)[212, 389]. Pilengasul Liza haematocheilus (Temminck et Schlegel,
1845) [236], somnul african Clarias gariepinus Burchell 1842 i pstrvul curcubeu
Oncorhyncus mykiss Walbaum 1792, sunt obiecte relativ noi ai acvaculturi autohtone.
261
Dintre petii susmenionai, astzi numai 3 specii se cultiv pe larg n amenajrile

piscicole (sngerul, novacul i cosaul), fiind sistematic populate i n ecosistemele acvatice naturale (ns din cauza ponderii mari de extrageri, efectivul lor este uor dirijat,
neatingnd valori periculoase pentru funcionarea biocenozelor). Restul speciilor: poliodonul, nisetrul siberian, somnul african, pilengasul, somnul de canal, pstrvul curcubeu, .a. se cultiv n cantiti foarte mici i n condiii speciale. Din diverse cauze,
lotul altor specii introduse de peti ca scoicarul, speciile de buffalo, nisetru pontic i
coregonii au fost pierdute iremediabil [37].
Specii interveniente, potenial invazive fac parte: undreaua, osarul, ghidrinul,
stronghilul, ciobnaul, mocnaul, moaca de brdi, aterina mic pontic, gingirica, .a.
Aceste specii sunt distincte i prin faptul atribuirii lor condiionate la grupa speciilor
alogene (majoritatea fiind expansioniti primari de origine pontocaspic i mediteranean), prolifernd i lrgindui rapid arealul de rspndire graiei idioadaptrilor oportune
n condiii actuale de mediu (caractere mixohaline, strategii r reproductive, competitivitate
i flexibiliate trofic nalt, grija fa de urmai, .a.), de asemenea, i din cauza intensificrii
presingului antropogen asupra ihtiofaunei locale (dificitul speciilor ihtiofage i pacifiste de
talie mare nalt competitive), i alterrilor accentuate de hidrobiotop (fragmentarea, colmatarea i eutrofizarea activ a ecosistemelor riverane). n unele habitate ale Nistrului, lacul
Ghidighici i Dubsari (ca exemplu undreua), ele devin multidomnante [15, 16, 492]
Speciile aborigene multidominante, cu efect invaziv n unele ecosisteme acvatice
ale Republicii Moldova fac parte: obleul, babuca, bibanul, batca, boara europen,
unele sp. de zvrlugi, .a.
Progresia biologic a zvrlugilor din ultima perioad, mai ales n rurile mici ale
Republicii Moldova, se datoreaz n mare parte, diversitii genotipice mari (numeroase biotipuri di, tri i tetraploide), biologiei reproducerii (ginogenetic i sexuat),
particularitilor oportune n dezvoltarea ontogenetic timpurie, mimicrismului pronunat, ct i toleranei mari fa de alternrile brute a valorilor gradienilor de mediu
(suportnd cu uurin dificitul de oxigen solvit, temperaturile nalte, apele salmaste,
polurile antropice semnificative, .a.).
Sa constatat c un efect invaziv reprezint doar formele allotriploide de zvrlugi
[338, 575], care demonstreaz un potenial adaptiv mai nalt n comparaie cu formele
parentale diploide, de la care au descins (substituindule pe cele din urm). n toate
cazurile expansia formelor poliploide indic la o origine danubial (Merezhin, 2002,
2004, 2010), n genomul lor fiind depistat setul cromozomial al zvrlugii de Dunre
Cobitis elongatoides. n plus, ultimele cercetri arat c, mecanismul de reproducere
ginogenetic la zvrlugi nu are un caracter pur asexuat, de unde descind doar femelele clone a printelui de sex femenin. n caz cnd, prinii fac parte din specii diferite
(dar din acelai gen), aproape ntotdeauna are loc incorporarea materialului ereditar
262
a formei parentale masculine n genotipurile progeniturilor pseudoginogenetice

(avnd caractere interspecifice comune ale ambelor prini) [575].
n aceste circumstane se poate afirma c, habitarea simbiont a diferitor specii
de zvrlugi i modul lor de reproducere ginogenetic n condiii instabile de mediu nu
neag actualitatea i oportunitatea acestui proces, ca surs suplimentar de mbogire
a genofondului taxonomic (asemenea reproducerii sexuate).
Efectul invaziv al unor specii indigene euritope, nalt competitive (babuca, obleul, batca, bibanul, boara, .a.) reprezint o reacie de rspuns la condiiilor de mediu
schimbtoare, cu tendin de eutrofizare i colmatare a ecosistemelor acvatice naturale,
i lips a speciilor ihtiofage. n aa fel, batca a devenit dosebit de numeroas n sectoarele de jos a fl. Nistru i r. Prut (inclusiv lacurile i blile naturale), obleul i babuca
forfotesc pretutindeni (mai ales n lacurile de baraj ca CostetiStnca, Dubsari i
Ghidighici), iar boara a devenit deosebit de numeroas n rurile mici din ar i unele
zone de litoral (relativ izolate) ale fl. Nistru i r. Prut.
Eutrofizarea accentuat a ecosistemelor acvatice din Republica Moldova a creat
condiii perfecte pentru dezvoltarea speciilor limnoreofile (euritope), iar valena ecologic larg a unora, a provocat premise de majorare n exces a efectivelor, perturbnduse, n aa mod, structura ihtiocenozelor caracteristice diferitor tipuri de ecosisteme
acvatice, nu mai puin ca din cauza aciunii speciilor alogene invazive.
Dac ne conducem de legea minimului formulat de Liebig [57], care spune c,
cu ct factorul devine mai nefavorabil, cu att crete rolul lui n viaa organismelor,
devine uor demonstrabil afirmaia privind progresul speciilor universale n condiii
instabile de mediu. Datorit variabilitii lor exprimate speciile polimorfe se pot uor
conforma la schimbarea intensitii factorului limitativ, formnd ecofene i ecotipuri
noi n funcie de necesitile conjuncturale i devenind tolerabile la majoritatea forelor
exterioare destabilizatoare din ecosistem.
ns, care sunt strategiile de succes ce au determinat lrgirea brusc a arealului
unor specii de peti, catalogarea unora drept invazive i dispariia celor conservatiste,
i neputiincioase n medii antropizate i frecvent schimbtoare (care, n trecut, n condiii relativ stabile i antropic intacte erau dominante)?
Comform aceleeai legi (Liebig), reiese c, orice specie care pretinde a fi considerat invaziv, trebuie s dein minimum o strategie oportun n condiii concrete de
mediu i s fie tolerant sau indiferent fa de toi factorii externi de impact, provocnd n rezultat acel impact ecologic i economic negativ pentru mediu i societate.
n aa fel, dac sngerul, novacul i cosaul n SUA au un efect invaziv, la noi n
ar, chiar dac se vor naturaliza cu succes, vor fi rapid extrai din cauza pescuitului
ilicit dezvoltat i cererii mari pe piaa intern a produselor alimentare, ca fiind mai accesibile dup pre n comparie cu alte specii de peti (de dou ori mai ieftine ca crapul
de cultur). Adic, n conjuncturile actuale, aceste specii n Republica Moldova, devin
susceptibile la presingul nalt al pescuitului.
263
2.2. Strategiile de expansie i proliferare
a speciilor invazive de peti

Prosperarea speciilor de peti cu ciclul vital scurt n condiiile Republicii Moldova
nu lear asigura tuturora poziia de specii multidominante, chiar dac ar demonstra
un grad mare de selectivitate n timpul pescuitului. Speciile cu ciclul vital scurt, care
ocup o ni ecologic ngust, devin susceptibile la starea de conservare a bitopului
i la gradul de intactitate a lui, fiind uor eliminate la degradarea lui (ca exemplu grindelul, zglvoacele, boiteanul, beldia, pstrvul indigen, lipanul, .a., care, cu toate c,
sunt specii cu un areal vast de rspndire, la noi n ar sunt foarte rar ntlnite datorit strii ecologice deplorabile a rurilor mici biotopurile crora servesc ca habitate
caracteristice).
Numai acele specii care ntrunesc condiiile universalismului i oportunismului
ecologic n conjuncturi de mediu instabile pot deveni numeroase i chiar atinge n
anumite situaii acel efect invaziv (principiu abordat la subiectul piramidei stabilitii
ecosistemice).
Conform unor studii experimentale [376] sa constatat c n condiii de densiti
nalte progeniturile speciilor cu ciclul vital scurt dau dovad de un potenial bioenergetic net superior n raport cu indivizii din generaiile mai puin numeroase. Aceste
rezultate explic, ntro msur oarecare, ipoteza naintat cu privire la strategia saltativ de expansie caracteristic speciilor invazive de peti, care cuceresc noi teritorii numai dup ce formeaz populaii locale deosebit de numeroase, cu indivizi nalt
competitivi.
Cazurile de depistare a populaiilor numeroase de caras argintiu, murgoi blat,
sorete, mo de Amur, boar, .a. n zonele izolate spaial de ecosistemele materne (dup
inundaiile din 2008 i 2010), conduc la ideia c, strategiile de tip r, favorizeaz nu numai o majorare rapid de efective pentru o deseminare ulterioar a numeroaselor progenituri, dar i cultiv la aceste generaii un comportament competitiv i expansionist mult mai pronunat. Acestea colonizeaz fragmentele neocupate de habitat nainte
de venirea concurenilor de talie mai mari, sau a consumatorilor de nivel mai superior
(sp. ihtiofage), iar n intervalul de timp dintre colonizare i eliminarea populaiilor, se
produc descendeni numeroi, cu potenial bioenergetic nalt, care prin intermediul
viiturilor ulterioare, rapid vor cotropi noi teritorii.
De asemenea, anterior am menionat c pentru speciile generaliste eudominate este caracteristic polimorfismul biologic, care asigur dou nsuiri importante n
progresia taxonului: 1. capacitatea de expansie i 2. variabilitatea genotipic. Anume
variabilitatea genotipic pronunat (polimorfismul genetic) asigur universalismul
ecologil al speciei i stabilirea strilor de optimum ecologic a gruprilor intraspecifice
n diverse condiii de mediu.
264
Universalismul speciei poate cuprinde i un ir de adaptri ecologice avansate

i progresive evolutiv (de rnd cu cele primitive nedifereniate), dar necesare pentru
conservarea taxonului n condiii austere de mediu. Graie, potenialului nalt de integrare, reglare i armonizare a acestor funcii adesea antagoniste (prin mecanisme de
atenuare a lor concomitent, sau de intensificare succesiv), speciile invazive reuesc
s ntruneasc i s aplice cele mai necesare strategii, n dependen de conjuncturile
concrete de mediu.
n aa fel, pentru speciile invazive sunt caracteristice att mecanismele adaptive com
pensatorii (necesare pentru conservarea speciei n condiii nefavorabiele), ct i cele explo
tative (importante n cotropirea noilor teritorii i n progresia biologic a taxonului).
Strategiile idioadaptive ale speciilor invazive de peti se manifest la diferite nivele
de organizare: genetic, celular, organic, organismic i supraindividual (populaional,
biocenotic, specific) i sub diverse aspecte (reproductive, trofice, etologice, .a.).
Empiric am divizat aceste strategii idioadaptive n mai multe categorii:
reproductive reducerea perioadei perivitelogenetice i vrsta timpurie de reproducere, reducerea perioadei vitelogenetice i numrul mare de ponte, micorarea dimensiunilor ovocitelor definitivate i majorarea prolificitii absolute,
dezvoltarea asincron a celulelor sexuale, polifilia (carasul argintiu, murgoiul
blat, soretele, moul de Amur, obleul, batca), moduri oportune de reproducere
(punga incubatorie, ostracofilia, pelagofilia, litofilia n condiii de alternare a
nivelului apei, .a.) (undreaua, boara european, gingirica, murgoiul blat, guvizii, .a.), modificarea duratei perioadei reproductive prin alungirea ei, .a.[65,
478, 484, 492, 587].
trofice polifagia cu resurse trofice instabile n timp sau monofagia cu cele n
exces (bibanul ihtiofag, bibanul zoobentosofag, bibanul astacofag, babuca malacofag, babuca fitofag, babuca detritofag, stronghilul malacofag, cosaul
polifag sau macrofitofag,.a.), adaptri fiziologice rapide n modificarea spectrului trofic (carasul argintiu, moul de Amur, soretele, babuca, bibanul, murgoiul
blat, obleul, .a.), competitivitatea trofic nalt (majoritatea speciilor invazive
alogene i interveniente de peti), separarea nielor trofice la generaiile aceluiai
an i detensionarea concurenei intarspecifice, asimilarea integral a hranei ngerate graie complexului enzimatic eficient, .a [28, 166, 212, 369, 391, 587].
Un exemplu elocvent de aplicare eficient a strategiilor trofice (progresive evolutiv), este cazul bibanului. Ca exemplu, n lacul de acumulare Ghidighici, bibanul pn la moartea lui n mas (sf. anului 2007) era o specie multidominat
prezent prin dou ecofene, cu nie ecologice bine difereniate [16]. n condiii
de abunden mare a racului de lac Astacus leptodactylus, bibanul sa adaptat rapid la nutriia cu indivizi tineri de raci (astacofagia), iar n perioada de
incubare a pontelor pe pleopode, acesta a nceput s atace femelele adulte, ciupindule progeniturile nalt calorice (figura 2.1.).
265
Figura 2.1. Flexibilitatea trofic deosebit a bibanului din lacul Ghidighici

i specializarea temporar n nutriia cu ovule fecundate de Astacus leptodactylus
n raport cu factorii abiotici i antropici graiei potenialului hidrobiotopic

nalt i a variabilitii individuale pronunate aceste specii formeaz ecofene
i ecotipuri oportuniste cu ritm diferit de cretere (carasul argintiu, babuca,
batca, bibanul, obleul, murgoiul blat, .a.), aplicarea mecanismelor eficiente
de adaptare la alternarea gradienilor de mediu prin reducerea sau lipsa stadiilor larvale (la unele specii de guvizi, murgoiul blat, moul de Amur, .a.),
respiraia intestinal (speciile de zvrlugi), eliminarea eficient a surplusului de
sruri din organism (carasul argintiu, murgoiul blat, moul de Amur, speciile
de estuar, .a.), acumularea rapid a substanelor de rezerv n condiii ecologice nefavorabile, .a. [28, 121, 212, 391, 542, 587].
etologice grija fa de uramai (undreaua, speciile de guvizi, osarul, ghidrinul, murgoiul blat, soretele), mimicrismul pronunat (speciile de guvizi, moul
de Amur, undreaua, zvrlugile), dezvoltarea i aplicarea diverselor structuri de
aprare (ghimpi, epi, plci osoase .a.) (ghidrinul, osarul, undreaua, soretele,
.a.), agresivitate nalt n coportamentul trofic (ghidrinul, osarul, soretele, speciile de guvizi, murgoiul blat, carasul argintiu, bibanul), comportament teritorial pronunat (speciile de guvizi, gasterosteidele, moul de Amur, .a), plasticitatea ntre modul de via solitar sau gregar (soretele, murgoiul blat, carasul
argintiu, undreaua, sp. de ghibori, .a.) i cel teritorial sau nomad (majoritatea
speciilor cu ciclul vital scurt de litoral sau bentonice) [13, 16, 212, 346, 587].
266
de ordin populaional aplicarea strategiilor de tip r sau flexibilitatea nalt

ntre strategiile de tip K i r (caras argintiu, biban, babuca, ghiborul comun,
.a.), modificri adaptive n structura genetic, de sex, vrst, apariia polimorfismului la nivel populaional, .a. (caras argintiu, murgoi blat, babuca, bibanul, .a). [65, 346, 391, 398, 507, 508].
de ordin biocenotic competitivitate interspecific accentuat (bibanul, carasul argintiu, babuca, batca, soretele, moul de Amur, .a.), rezisten la diveri
ageni patogeni, parazitism facultativ (murgoiul blat), ostracofilia (boara),
malacofagia (unii guvizi, babuca), .a [212, 346, 571].
de ordin specific variabilitatea adaptiv n dependen de poziia ocupat n
cadrul arealului, (bibanul, carasul argintiu, babuca, batca, murgoiul blat, soretele, moul de Amur, .a.), alte diverse particulariti bioecologice oportune
la nivel de specie [346, 371, 374, 390, 391, 392, 508, 587].
Aceast clasificare nu este una static i rigid, orice proces este rezultatul integrrii i interaciunii mecanismelor biochimice, fiziologice, morfologice, ecologice, .a.,
dar este una empiric, care uureaz modul de sistematizare i interpretare a informaiei.
De asemenea, procesul de adaptogenez, de regul se petrece prin antrenarea unui
complex de mecanisme la diferite nivele de organizare. Ca exemplu, reproducerea porionat, induce mobilizri att intracelulare, celulare, tisulare, ct i populaionale [65].
Aspectele difereniate n etologia speciei provoac modificri la nivelul creterii individuale, ratei de supravieuire, prolificitii individuale i populaionale, n relaiile
interspecifice, .a. [346].
n condiii de alternare frecvent a nivelului apei (mai ales n ecosistemele puternic
fragmentate, cum sunt cele ale noastre), speciile cu reproducere porionat sunt mult
mai avantajate, dect cele cu reproducere unitar (la care adesea generaii ntregi pot fi
compromise). De asemenea, n pofida dimensiunilor gravimetrice mici, reproducerea
porionat asigur un volum mult mai mare a produselor sexuale eliminate n mediu,
n raport cu volumul cavitii viscerale.
Un avantaj biologic foarte important pe carel asigur reproducerea porionat
este diminuarea concurenei trofice la progeniturile de diferite generaii a aceluiai
an (separnduse niele trofice), i respectiv, majorarea ratei lor de supravieuire [372,
375].
Unele studii tiinifice [398] demonstreaz c, maturizarea timpurie contribuie la
majorarea potenialului reproducerii populaionale, iar alte studii contest acest fapt
[372], afirmnd c reducerea ciclului vital i maturizarea precoce sunt efecte antagoniste n creterea sporului populaional [422].
Pentru primul caz, afirmaia este valabil n condiii relativ constante de mediu,
cnd creterea somatic activ de durat, asigur dimensiuni gravimetrice mari, i respectiv o prolificitate individual nalt, iar al doilea caz este valabil n condiii de po-
267
luri frecvente, pescuit slectiv accentuat i condiii instabile a gradienilor de mediu,

cnd o maturizare precoce mrete ansele fiecrui individ din populaie s se reproduc mcar o dat pe via, iar numrul mare de reproductori contribuie la creterea
prolificitii populaionale.
n acest fel, factorul antropic, poate contribui la prosperarea unor specii n ecosistem i dezavantajarea altora, i invers (prin pescuit se afecteaz speciile de talie mare
cu reproducere unitar i trzie, iar activitile de repopulare antropohor contribuie
la reabilitarea lor).
Omul, n prezent, a devenit, acel dirijor al naturii, care pe de o parte a provocat
modificri grave la nive de biosfer, i tot odat, a supus biocenozele strii acute de
dependen antropic.
Dup cum am menionat anterior, majoritatea absolut a speciilor de peti potenial invazive au un ciclu vital scurt sau mediu i o structur populaional simpl,
ce le asigur aplicarea rapid i eficient a mecanismelor populaionale stabilizatoare.
De multe ori am fost martorii oculari, cnd n anumii ani ntrun ecosistem acvatic natural populaiile de biban (ecofenul de litoral), aterin mic pontic, oble, caras
argintiu, sorete, gingiric, .a. practic dispar, iar ntrun timp foarte scurt i revin la
starea anterioar, producnd adevrate explozii numerice. Aceste oscilaii n dinamica populaional, cu vrfuri a apogeului de efectiv, urmate de adevrate stri de
depresii numerice, este rezultatul proceselor de autoreglare, eliminnduse generaiile
(ca exemplu n urma epizootiilor) cu sporuri maximale, care au ajuns la maturitate i
au lsat n urm un nou val de progenituri [422]. n acest fel, amplitudinea undelor populaionale poate fi destul de mare, dar lungimea lor este nesemnificativ. Pe
cnd, la speciile de talie mare, cu ciclul vital lung i o structur populaional complex, orice perturbare a echilibrului populaional (dar pentru care se cere i un efort mai
mare, asemenea ecosistemelor nalt organizate), are loc cu o rezonan mare n timp i
adesea cu imposibilitate de restabilire integral (ca exemplu populaiile de sturioni n
fl. Nistru i r. Prut).
Este recunoscut c, cu ct este mai mare variaia gradienilor factorilor de mediu,
adic cu ct condiiile de mediu sunt mai instabile (caracteristic ecosistemelor acvatice
din Republica Moldova), cu att mai mult se cere ca populaia s fie mai numeroas
pentru a asigura perpetuarea speciei n ecosistem, arie, areal [407]. Efectivele speciilor
invazive de peti n Republica Moldova i potenialul lor expansiv mare, le asigur nu
numai perpetuarea n timp, dar i un progres biologic evident n condiii de selecie
natural i artificial accentuat.
n aa fel, se poate constata c n condiiile ecologice actuale universalismul i
oportunismul speciei devin punctele forte, cei permit adaptarea rapid i progresia
biologic la modificarea brusc a condiiilor de mediu, i o restabilire populaional
operativ n caz de cataclisme biologice.
268
2.3. Influena speciilor invazive de peti
n dinamica succesiunilor ihtiocenotice

Cercetrile efectuate n zonele inundate dup calamitile naturale din 2008 i
2010, neau permis s evideniem unele mecanisme specifice de rspndire a speciilor
multidominante de peti n condiiile Republicii Moldova, influiena lor asupra dinamicii fazelor succesionale secundare, ct i la importana viiturilor n formarea biocenozelor spontane i funcionalitatea ecosistemelor lotice [19, 29, 166].
Ca biotop experimental de cerecetare a fost aleas zona inundat de lng s. Stoianovca, raionul Cantemir. Pn la calamitile naturale din 2010, aceast zon era un
teren cu destinaie agricol, pe care cretea cultura de floareasoarelui (figura 2.2.).
Figura 2.2. nceputul fazelor succesionale secundare n zona inundat

de lng s. Stoianovca (raionul Cantemir)
Dup inundaiile din vara anului 2010 sa format o biocenoz acvatic spontan,
care a intrat n fazelele caracteristice succesiunii secundare antropizate, cu particularitile sale distinctive:
1. Ptrunderea primilor coloniti i constituirea
unei biocenoze acvatice spontane.
n urma inundaiilor puternice din 2008 i 2010, multe gospodrii piscicole au
suferit pagube colosale, materialul piscicol fiind splat cu aversele puternice de ap. n
aceste condiii o bun parte din puietul speciilor alogene de cultur (snger, novac, co-
269
sa) i crap au ptruns n albia rului Prut. Pe lng reprezentanii speciilor introducente asiatice i raselor de cultur a crapului (din gospodriile piscicole avariate) au nimerit
i unele specii necaracteristice ecosistemului de albie a Prutului inferior (Windicele de
semnificaie ecologic < 10%) ca bibanul, carasul argintiu, soretele, tiuca, babuca, roioara, murgoiul blat, boaraa, .a, dar care sunt recunoscute ca specii de pionerat n
cotropirea i exploatarea rapid a noilor teritorii. De asemenea, erau prezente speciile
i puietul unor specii dominante (D4) i eudominante (D5) ecosistemului de albie ca:
obleul, ciobnaul, batca, pltica, puietul de somn, avatul, alul .a [166].
n mod normal, se pune ntrebarea, cum au putut ptrunde n cantiti att de
mari din r. Prut speciile necaracteristice, cnd n ecosistemul de albie sunt destul de
rare? De asemenea, acest tablou ecologic sa observat i n alte zone inundate cu acoperire temporar (ca s. Goteti, or. Cahul, s. Cotul Morii, .a.).
Strategia major de supravieuire i perpetuare a speciilor de peti cu ciclu vital
scurt n condiiile unei mortaliti naturale nalte, se exprim prin expansia brusc cu
caracter saltativ i o majorare ulterioar rapid de efectiv (conform strategiei populaionale de tip r), pn la venirea competitorilor mai buni, i a dumanilor de temut. n
acest sens, se impune cutarea continu a incubatoarelor potrivite, care n mod ideal trebuie s fie relativ izolate, lipsite de rpitori i bogate n resurse trofice. De aceea,
creterea brusc a nivelului apei i inundarea noilor terenuri, devine un mijloc strategic
de importan vital n atingerea finalitii continuitii speciei n timp i spaiu, iar n
condiii instabile i dumnoase cea mai eficient metod este accelerarea la maxim
a ciclurilor biologice (anticipnd pe cele ale concurenilor i dumanilor).
Zona inundat de lng s. Stoianovca i este acel hidrobiotop ideal, care ntrunete condiiile necesare de asigurare a continuitii ciclurilor vitale a speciilor de pionerat, iar o viitur repetat servete ca mijloc de deseminare a numeroaselor progenituri n calea cotropirii noilor teritorii. Aceast strategie de rspndire de tip saltator
a fost observat la urmtoarele specii de peti ca: murgoiul blat, boara, zvrlugile,
obleul, moul de Amur, osarul, ghidrinul, ghiborul comun i de Dunre, carasul argintiu, soretele, babuca .a. Speciile de peti cu ciclul vital mediu ca bibanul, carasul
argintiu, babuca, batca, .a., n aceste condiii pot demonstra o plasticitate deosebit
ntre aplicarea strategiilor de tip r sau K. De regul, aceste specii euritope n ecosistemele complexe i nalt organizate aplic strategia de tip K, ca fiind mai potrivit n condiii de concure trofic maxim i abunden de rpitori, iar n cazul unor ecosisteme
mici i simplificate structural, ele se comport asemenea speciilor cu ciclul vital scurt,
folosind strategia populaional de tip r.
Puietul unor specii cu ciclul vital lung i mediu caracteristici ihtiofaunei r. Prut ca
somnul, avatul, pltica, forma slbatic a crapului european, vduvia, alul .a. au ptruns n aceast zon cu scopul de a crete n condiii bogate trofic i ferite de dumani,
iar o viitur repetat va permite rentoarecerea lor n ecosistemul matern pe poziii
mai avantajoase.
270
Aceast funcie important de reproducere, cretere i refugiu a puietului diferitor

specii de peti n zonele umede ale ecosistemelor lotice, este o particularitate format n
procesul evoluiei, care, n prezent, cu prere de ru, din cauza imixtiunilor antropice
distructive, a devenit mai degrab o capcan pentru peti, dect o surs de restabilire
a rezervelor piscicole i conservare a biodiversitii.
Urmtoarea faz succesional se caracterizeaz prin majorare activ de biomas
piscicol.
2. Majorarea activ de biomas piscicol
i creterile individuale record.
Datorit culturii maturate de floareasoarelui i regimului termic favorabil, biotopul inundat a devenit extrem de favorabil pentru creterea i ngrarea petilor (mai
ales a raselor de crap). n plus, resursele sale trofice bogate au atras o mulime de psri
acvatice, care, prin activitile sale metabolice intense, au facilitat o dezvoltare vertiginoas a zooplanctonului baza nutritiv de start i de importan strategic pentru
puietul tuturor speciilor de peti. n aa fel, crapul, n toamna anului 2010 la vrsata
de 0+ (o var) atingea n mediu greutateade 256 g, iar la sfritul anului 2011, n vrst
de 1+ 1760g ! Acest ritm de cretere se consider record, i este de obicei atins n
condiii de acvacultur intensiv i densiti joase. Aceleai creteri record se constatau
i la alte specii de peti ca: sngerul, novacul, bibanul, avatul, carasul argintiu, somnul,
alul, .a.
De asemenea, au intervenit unele schimbri i n structura cantitativ a ihtiocenozei nou formate. n aa fel, la sfritul urmtorului an dup inundare (2011), speciile
eudominante au devenit: carasul argintiu (D5; 57,6%) i obleul (D5; 93,8%). Pe cnd,
dup biomasa n capturi, bibanul ntrecea carasul argintiu aproape de trei ori. La vrsta
de 1+, bibanul atingea lungimea medie de 16,5cm i greutatea medie de 105 g. Aceast
majorare brusc de biomas i creterile individuale record la biban, reprezint reacia
de rspuns la abundena mare i accesibilitatea przii nalt calorice (sub form de puiet
de oble), transformnduse ntrun rpitor ihtiofag activ.
3. Atingerea fazei de vrf i demararea ulterioar
a proceselor degresive.
Raportul dintre biomas i producie (B/P) crete pe parcursul succesiunii biologice, pn atunci, cnd ecosistemul devine stabilizat i n care pe o unitate a fluxului de
energie revine un maximum de biomas, i de conexiuni simbiotice interpopulaionale
[57].
Apogeul de dezvoltare a ihtiocenozei zonei inundate Stoianovca a fost atins n
toamna anului 2011, cnd toate componente sale subsistemice au format interconexiuni strnse i maxim posibile ca numr. Dar, este greit s afirmm, c ecosistemul
a atins stadiul de climax ecologic. Succesiunea caracterizat este una antropic i
spontan, a crei faze decurg n perioade foarte scurte de timp (n comparaie cu
succesiunile naturale, unde este nevoie de sute i mii de ani), iar starea de climax
271
ecologic presupune un echilbru durabil att intrinsec (fiziologic, morfologic, interspecific, etc.), ct i extrinsec (n condiii abiotice relativ constante) ceea ce n cazul nostru nu este caracteristic. ns, acest exemplu de succesiune antropizat, poate
sevi ca model experimental important n procesul de pronostic ecologic, scoate n
eviden rolul major al inundaiilor la rspndirea speciilor (mai ales n medii izolate
antropic) i ajut la identificarea soluiilor de contracarare a fenomenului bioinvaziei.
Iarna anului 2012 sa caracterizat prin temperaturi joase, cu instalarea pe o durat lung a podului de ghea, iar, n concurs cu adncimea i volumul mic de ap, a
excesului de biomas organic moart (cu intensificarea proceselor distrucionale),
sa constatat asfixierea n mas a unor specii sensibile de peti ca avatul, alul, obleul, sngerul, soretele, o parte din murgoi blat, .a., iar cele care au rezistat (crapul,
somnul) au fost ulterior decimate activ de ctre braconieri. n primvaravara anului
2012, doar dou specii au devenite multidominante ca: carasul argintiu i bibanul.
Dar, i n ceste populaii, sau petrecut modificri structuralfuncionale nsemnate.
Populaia de caras argintiu ia pstrat n timp i chiar majorat efectivul, ns sa
transformat n ecofenul speciei cu ritm lent de cretere (ca reacie de rspuns la
epuizarea bazei trofice, creterii concurenei intraspecifice i nrutirii condiiilor
abiotice (secarea continu a biotopului i temperaturi extremale), pe cnd n populaia de biban, graie resurselor nc bogate de hran (peti), schimbrile au inut mai
mult de efectiv, fiind intens pescuit (la vrsta de 2+ se capturau exemplare pn la
320 g, n medie 195 g).
Reducerea continu a volumului i suprafeei acoperite de ap, seceta prelungit
din varatoamna acelui an, cu temperaturi extremale de pn la 32C, i mpnzirea
activ a biotopului cu vegetaie acvatic, au demarat n scurt timp asfexierea n mas
i a bibanului (mai ales n perioada nopii, cnd plantele acvatice n urma respiraiei
consum activ oxigenul).
Spre sfritul toamnei, unicul reprezentat multidominant (deja a fostei zone inundate i aproape n totalitate secate), a rmas carasul argintiu, specie invaziv, eruribiont, i cu un potenial adaptiv colosal.
Pe parcursul anilor 2013 i 2014 apa rmas sa retras n canalele de drenare, construite n timpul lucrrilor de asanare a luncilor inundabile a Prutului inferior (anii
5070 ai sec. XX). Pescuiturile de control efectuate n primvaravara anului 2014 n
aceste canale a scos n eviden o diversitate ihtiofaunistic constitut din 3 specii de
peti: carasul argintiu, murgoiul blat i osarul. Primele dou sunt specii alogene invazive, iar cea dea treia este o specie intervenient.
Pe lng acest fapt, la speciile rmase de peti, din cauza concentraiei mari a compuilor eliberai n urma putrefaciei biomasei vegetale (n special a compuilor humici,
tanine), sa dezvoltat un hipercromism pronunat (figura 2.3.).
272
n alte zonele, cu alimentare periodic din r. Prut (prin intermediul

viiturilor repetate), ori, care, fiind mai
adnci i vaste, au rezistat timpului
(ex. lng s. Giurgiuleti, cariera de
la s. Branite, .a.), sa stabilit o alt
asociaie de specii reprezentative: carasul argintiu, soretele, murgoiul blat i bibanul. Primele trei sunt specii
alogene invazive, care graie efectivelor numeroase, au reuit s induc
disfuncii majore n populaia local,
chiar i a a bibanului, recunoscut ca
Figura 2.3. Hipercromismul carasului argintiu
un mare competitor eurifag, euritop
rmas n canalele de drenaj a fostei zone
i polimorf (figura 2.4).
inundate lng s. Stoianovca
n aa fel, se poate meniona c,
strategiile adaptive le permit speciilor invazive de peti s reziste n orice ecosisteme i n orice condiii. Iar,
n cazul, cnd dispar impedimentele
(prezente n ecosistemele nalt organizate), aceste specii intr n faza de
invazie propriuzis, fenomen elocvent n ecosistemele rurilor mici din
Republica Moldova i cele lacustre
i palustre, care au devenit puternic
afectate de factorul antropic, servind
ca incubatoare pentru reproducerea
i diseminarea speciilor invazive.
De aceea, ghndindune la ex- Figura 2.4. Carena trofic al bibanului n ecosistemele suprapopulate de sorete
periena mondial acumulat n domeniul dat, sub acest aspect ar fi binevenit elaborarea i realizarea unui Program naional de aciuni concrete privind
supravegherea i prevenirea polurilor biologice cu specii alogene de peti, conform
obligaiilor internaionale luate de Republica Moldova privind Convenia diversitii
biologice, Nairobi, 1992, Art. 8, punctul h [532].
273
2.4. Evaluarea potenialului invaziv a speciilor alogene
i interveniente de peti
Este recunoscut faptul c, lupta cu toi reprezentanii alogeni din ihtiofauna Republicii Moldova este imposibil i chiar absurd. ns, la nceputul oricror activiti
preconizate, trebuie apreciat situaia real, identificate riscurile eventuale i elaborate
posibilitile optimale de reconstrucie (ecosisteme) i reabilitare (faun, flor). De aceea, pentru a stabili unii pai concrei n strategia privind securitatea ecologic a rii,
trebuie de evaluat impactul i potenialul de periculozitate a speciilor alogene i interveniente de peti din Republica Moldova, iar apoi concentrate eforturile de contracarare a acestui fenomen, n funcie de rezultatele obinute i prioritile naintate.
n acest scop, autorii acestei lucrri au evaluat potenialul invaziv a 22 specii alogene i interveniente de peti din ecosistemele acvatice ale Republicii Moldova, utiliznd
protocolul FISK (Fish Invasiveness Screening Kit) [31, 583] (figura 2.5.).
Figura 2.5. http://www.cefas.defra.gov.uk/ourscience/ecosystemsandbiodiversity/

nonnativespecies/decisionsupporttools.aspx
Protocolul FISK (Fish Invasiveness Screening Kit) reprezint o metod unanim

recunoscut pe plan internaional de evaluare a potenialului invaziv a diferitor specii
alogene de peti [533, 534]. Protocolul include 49 de ntrebri pentru fiecare speciei din
domeniile biogeografiei, biologiei i ecologiei, la care se cere de a rspunde n form
da/nu/incert (figura 2.6.).
274
Figura 2.6. Model de ntrebrirspunsuri pentru fiecare specie de peti

supus evalurii conform protocolului FISK
n funcie de rspunsul dat la fiecare ntrebare, se obine un anumit numr de puncte. Tot odat, fiecare rspuns trebuie apreciat n dependen de gradul de siguran de
la 4 (foarte sigur) pn la 1 (absolut nesigur), necesitnd o argumentare succint, cu
indicarea surselor bibliografice utilizate sau a rezultatelor propriilor investigaii [31].
n urma evalurii finale, fiecare specie este apreciat n funcie de potenialul su
invaziv, fiind atribuit la una din categoriile de risc: risc mic (< 1 punct), risc mediu
(de la 1 pn la 18,9 puncte) i risc mare ( 19, maximal 54 puncte). Toate calculele
au fost efectuate n programul Excel, n limbaj Visual Basic, accesibil pe siteul www.
cefas.co.uk/4200.aspx.
Deasemenea, pentru a se putea evidenia posibilele riscuri ale speciilor alogene i
inteveniente de peti n limitele ariei cercetate, protocolul FISK ofer gruparea speciilor
analizate n dependen de impactul produs pe categorii: Acvacultura, Mediul ambiant i Periculozitate Biofonic.
Anterior am menionat c, concursul strategiilor universalismului i oportunismului, reproducerii populaionale de tip r (sau flexibilitii reproductive), expansiei salta-
275
tive, competitivitii i plasticitii trofice nalte caracetristic unor specii de peti, devin
punctele forte pentru progresia lor biologic n condiiile actuale instabile de mediu [20,
29]. Taxonul care ntrunete aceste nsuiri bioecologice se caracterizeaz printro rezisten mare la factorii de impact, folosete la maxim posibilitile biotopice, i utilizeaz
eficient toate metodele posibile pentru a se rspndi. Ca scop intrinsec se asigur perpetuarea speciei n timp i spaiu, iar ca efect exteriorizat apare fenomenul bioinvaziei.
Rezultatele obinute prin utilizarea protocolului FISK n scopul evalurii gradului de periculozitate a speciilor invazive i interveniente de peti n limitele Republicii
Moldova, poate fi reflectat sub urmtoarea form grafic (figura 2.7.).
Figura 2.7. Potenialul invaziv al speciilor alogene i interveniente de peti

din ecosistemele acvatice ale Republicii Moldova
Din figura 2.7. observm c, primele patru poziii sunt ocupate de speciile alogene
de peti, care cu succes sau naturalizat n Republica Moldova, producnd pagube ecologice i economice majore.
n fruntea lor se afl carasul argintiu Carassius gibelio (41 puncte), care n pofida unor consideraii de ordin economic, de multe ori, este tratat ca specie valoroas i
dorit, ns nu n condiiile ecosistemelor naturale din Republica Moldova. n rurile
mici, sectoarele inferioare a albiei Nistrului i Prutului, lacurile naturale Beleu i Manta, specia a devenit una multidominant, care din cauza condiiilor abiotice specifice,
a format ecofene cu ritm lent de cretere i capacitate competitiv de excepie [28, 484].
De asemnea, i n alte ecosisteme palustre i lacustre mici din ar specia a devenit deosebit de numeroas, avnd tangen direct cu dispariia aproape total a caracudei,
linului i ignuului de pe teritoriul republicii.
n ultima perioad, se observ majorarea semnificativ a ponderii acestui taxon i
n sectorul medial al fl. Nistru i r. Prut, supuse, n prezent, activ procesului de limni-
276
ficare, eutrofizare i colmatare. Unele studii citogenetice susin c, potenialul invaziv

al taxonului se datoreaz transformrii speciei n forma amfidiploid bisexuat, sau
chiar ca rezultat a ptrunderii pe la mij. sec. XX a altui taxon alogen nrudit cu carasul
argintiu, cum este carasul auriu(a nu se confunda cu caracuda) care morfologic nu
se deosebete de primul [121, 339].
Pe locul II dup valoarea potenialului invaziv sa clasat moul de Amur (sau guvidul somnoros) Perccottus glenii (38 puncte), considerat o specie relativ nou pentru
Republica Moldova (semnalat n premier n 2005, r. Draghite, bazinul r. Prut) [75].
Graie unor particulariti biologice superioare (euritermia, eurioxifilia, prolificitatea
nalt, reproducerea porionat i perioada lung de depeunere a pontelor, grija fa de
urmai, dezvoltare embrionar rapid i voracitatea de excepie), specia prezint un pericol major pentru funcionalitatea ihtiocenozelor autohtone (mai ales a celor lacustre,
palustre i a rurile mici din ar).
Conform teoriei expansioniste, eficacitatea de rspndire a speciei invazive este determinat de viteza cu care i extinde ea arealul, iar succesul naturalizrii de durata timpului formrii populaiilor numeroase i competitive n noile teritorii (Elton, 1960; Karpevici,
1975; Odum, 1975). Moul de Amur, datorit timpului scurt n care sa rspndit pe suprafee mari i a format populaiilor locale deosebit de numeroase, deja produce semne mari
de alert pentru ecosistemele acvatice mici (lentice i lotice). Taxonul, n civa ani a srit
peste primele dou faze a procesului de invazie (I de ptrundere, II acomodare),
trecnd rapid la faza a III creterii exponeniale de efective. Expansia lui n limitele Republicii Moldova a avut loc de la Nord spre Sud (prin poriunile sistemului hidrografic din
regiunea Cernui), iar n prezent este semnalat i n braele deltei Dunrii [543].
Pe locul trei, conform potenialului invaziv, sa clasat murgoiul blat Pseudorasbora parva (34 puncte). Aceast specie invaziv, rspndit n prezent n toate
ecosistemele acvatice ale Republicii Moldova, n comparaie cu Moul de Amur a intrat
n faza a treia a procesului invaziv de stabilizare n regim de fluctuaie numeric
(IV). Semnalat n premier n anii 60 ai secolului trecut, taxonul a trecut de apogeul
exploziei numerice aproximativ 1520 de ani n urm (cnd a devenenit deosebit
de abundent n obiectivele piscicole abandonate dup aa numita perestroik). n
prezent demonstreaz valori cantitative mari n ecosistemele rurilor mici i lacurile
de albie, n habiatatele periferice (relativ izolate) ale albie fl. Nistru i r. Prut, lacurile naturale Beleu i Manta, n celelalte ocup o poziie accesorie [25]. n ecosistemele
unde abundena lui este deosebit de mare (unele heleteie) se poate comporta ca parazit
facultativ, atacnd nveliurile exterioare (graie aparatului bucal puternic osificat) a
petilor economic valoroi (ca sngerul i novacul) [464].
Aceeai valoare nalt a potenialului invaziv este caracteristic soretelui Lepomis gibbosus (34 puncte). ns, n comparaie cu alte specii invazive din Republica Moldova soretele se caracterizeaz printrun comportament teritorialist bine dezvoltat, rar
interprinznd migraii active pe distane mari. De aceea, de la prima semnalare pe teri-
277
toriul Republicii Moldova (ncep. sec. XX) i pn n prezent, aria lui de rspndire sa
majorat nesemnificativ, n special raioanele de Sud i Centrale a rii [55, 212, 389]. Totui, investigaiile recente efectuate n lunca Prutului i Nistrului inferior au demonstrat
c, specia dup inundaiile majore din 2008 i 2010 a ajuns pn sub barajele lacului
CostetiStnca i Dubsari, punnd n eviden aplicarea cu succes a strategiei disperiei saltative, iar, n concurs cu strategia universalismului i oportunismului ecologic,
strategiei r populaionale i datorit potenialului competitiv nalt, specia n unele zone
inundate i relativ izolate, a format populaii deosebit de numeroase, cauznd disfuncii
structuralfuncionale majore a faunei native.
Dup speciile alogene naturalizate, n funcie de periculozitatea i potenialul invaziv,
urmeaz un grup ecologic destul de mare al speciilor interveniente de peti. Reprezentanii acestui grup filogenetic tnr sunt de origine pontoaralocaspic i mediteranian,
care evolutiv sau statornicit n biotopurile marine de litoral sau cele de estuar (caracterizate prin alternri semnificative a gradienilor de mediu i relaii interspecifice tensionate). Cu demararea construciilor hidrotehnice pe marile fluvii i ruri (din prima jum.
a sec. XX) au fost distruse barierele naturale formate n perioada transgresiilor glaciare,
ce a servit ca premis de rspndire a lor n toat reiaua hidrografic a bazinului pontocaspic [427]. Fragmentrile multiple a albiilor n ecosistemele lotice a cauzat scderea
vitezei apei, accentuarea proceselor de sedimentare i eutrofizare, micorarea adncimilor,
creterea suprafeelor de evaporare cu efect de mineralizare, majorarea conductibilitii
termice, .a. Ca rezultat biotopurile sau uniformizat, apropiinduse dup particularitile
hidrochimice de cele limanice habitate devenite perfecte pentru speciile mixohaline
interveniente de peti (ca guvizii, gasterosteidele, undreaua, aterina, gingirica, .a.).
Este adevrat c, unii reprezentani ai speciilor interveniente de peti erau prezeni
i cteva zeci de ani n urm n sectoarele inferioare ale fl. Nistru i r. Prut [389], dar
efectivele lor i aria de rspndire erau limitate de un complex bine determinat i stabil
de factori abiotici i biotici, iar, n prezent, aceste bariere naturale nui mai ndeplinesc
funciile ecologice de alt dat. Ponderea lor, dup unele estimri n sectorul Nistrului
inferior atingnd valoare de 34,0% [290].
Una din cele mai periculoase specii interveniente de peti care ia majorat rapid
efectivele i aria de rspndire pe teritoriul Republicii Moldova este undreaua Synghathus abaster (30 puncte). Specie eurihalin (tolereaz mediile saline de pn la 35)
de origine mediteranian, formeaz populaii dulcicole numeroase n lacurile de baraj
Cuciurgan, Dubsari, Ghidighici .a. n albia Nistrului devine numeroas i n sectorul
medial (pn la or. Soroca), iar n cel inferior este prezent prin dou forme ecologice,
local i semimigratoare (intrnd din Marea Neagr). n lacul de acumulare Ghidighici
poate atinge o densitate numeric de pn la 36 mii ex/ha [492].
Cracteristic pentru aceast specie este grija accentuat fa de descendeni, masculul cu punga incubatorie (n care femela depune ovulele), protejeaz progeniturile
pn i dup eclozare. Datorit efectivelor nalte, dimensiunilor mici, mimicrismului
278
pronunat, reproducerii porionate, supravieuirii nalte n stadiile ontogenetice timpurii i competitivitii trofice accentuate, aceast specie devine un concurent nedorit
pentru speciile native zooplanctonofage i bentosofage de peti.
Printre guvizi, cei mai periculoi n limitele Republicii Moldova din punct de vedere a impactului produs de efectul supermaiei numerice sunt considerai: ciobnaul Neogobius fluviatilis (28 puncte), stroghilul Neogobius melanostomus (26
puncte), mocnaul Babka gymnotrachelus (23 puncte) i guvidul de balt Ponticola kessleri (22 puncte).
Specia cea mai abundent i frecvent de guvizi n limitele Republicii Moldova este
ciobnaul, prezent n toate tipurile ecosistemelor acvatice (rurile mici, mari i medii, lacurile de acumulare, .a). n pofida predileciei speciei fa de apele curate i bine
oxigenate (considerat ca bioindicator de calitate), poate demonstra o norm de reacie
larg, fiind indentificat i n unele habitate degradate din raza municipiului Chiinu,
Bli, Orhei .a. n ecosistemele tipic reofile, n condiii de abunden nalt, poate provoca modificri funcionale negative n populaiile speciilor indigene cu divers statut
de rarietate (pietrarul, fusarul, beldia, boiteanul,rmbia, .a.)
Potenialul invaziv al unor guvizi n limitele Republicii Moldova este argumentat
de urmtoarele caractere biologice:
Sunt specii polimorfe, euritope, cu un areal n continu extindere.
Duc un mod de via ascuns i puin activ (majoritatea sunt specii teritoriale), deci sunt
mai puin accesibili pentru speciile ihtiofage de peti, iar dimensiuni mici ale corpului
i modul de via bentonic ngreuneaz reglarea efectivelor prin pescuit meliorativ.
Sunt specii euritrofe cu o competitivitate nutritiv accentuat i cu un coeficient trofic
ridicat submin baza trofic furajer din ecosistem i inhib ritmul de cretere la
speciile economic valoroase de peti.
Au o rat mare de supravieuire a progeniturilor manifestat de grija accentuat fa de
urmai.
Majoritatea sunt devoratori activi de icre, larve i puiet a altor specii autohtone de
peti.
n ultima perioad se observ o avansare rapid n ecosistemele dulcicole din ar
(mai ales n bazinul fl. Nistru) a unor specii considerate exclusiv marine, cum este
aterina mic Atherina boyeri (27 puncte) i gingirica Clupeonella cultriventris (27
puncte). Dup construcia numroaselor lacuri de baraj i modificarea condiiilor abiotice din ruri, speciile sau extins, formnd populaii dulcicole deosebit de abundente.
n bazinele fluviilor Nipru, Don, Volga i Cama gingirica sa naturalizat n toate lacurile de acumulare [427, 448]. n limitele Republicii Moldova aterina mic i gingirica
sunt semnalate deocamdat n sectorul Nistrului inferior, lacul refrigerent Cuciurgan
i lacul Cahul, reuind s formeze populaii locale deosebit de numeroase.
De asemenea, se constat majorarea brusc a efectivelor altor dou specii interveniente de peti din familia Gasterosteidae cum este ghidrinul (27 puncte) i osarul (25
279
puncte), care au invadat zona de litoral a albiei fl. Nistru (mai ales ghidrinul) i bazinul rurilor mici din ar (osarul). Din cauza efectivelor mari, accesibilitii joase n
nutriia speciilor ihtiofage (mecanisme de aprare dezvoltate) i fiind devoratori activi
de icre, larve i puiet a speciilor indigene de peti, provoac disfuncii semnificative n
starea i dinamica populaiilor autohtone (figura 2.8.).
Figura 2.8. Invadarea albiei Nistrului medial cu ghidrin
Analiza comparativ a strii populaiilor speciilor interveniente de peti din fl. Nistru i r. Prut constat o diversitate i o abunden mult mai mare a lor n fluviu (mai ales
a speciilor de guvizi, gasterosteide, undreaua, aterina mic pontic i gingirica), care, din
cauza fragmentrilor multiple, cu efect de mineralizare, eutrofizare i colmatare hidrobiotopic, provoac pontizarea activ a ihtiofaunei acestui macroecosistem, iar legtura
direct cu Marea Neagr i pescuitul excesiv a speciilor de talie mare traseaz un
drum magistral fr obstacole i primejdii n cotropirea noilor teritorii.
Dac suprapunem principiile de definire a speciilor invazive cu prevederile legii
Liebig, putem deduce c orice specie care pretinde a fi considerat invaziv, trebuie s
dein cel puin o strategie oportun i avantajoas n condiii concrete de mediu i s
fie tolerant sau indiferent fa de toi factorii externi de impact [57]. n aa fel, dac
sngerul, novacul i cosaul n SUA au un efect invaziv [590, 598], la noi n ar, chiar
dac sar naturaliza, vor fi uor extrai prin pescuit (din cauza dimensiunilor corporale
mari n condiii de pescuit ilicit dezvoltat, i a cererii mari pe piaa produselor autohtone fiind accesibili dup pre). Astfel, ca factori limitativi n condiiile Republicii
Moldova pentru aceste specii se prezint: imposibilitatea reproducerii pe cale natural
i presingul nalt al pescuitului selectiv.
280
Ciprinidele asiatice de talie mare, n pofida populrilor sistematice i ptrunderii

accidentale n cantiti imense n reelele hidrografice a rii, niciodat nau produs
un efect invaziv evident, ba dimpotriv sunt dorite n capturile piscicole i cutate n
acvacultura rii pentru efectul lor meliorativ n lupta cu nflorirea apei (sngerul), a
mpnzirii excesive cu macrofite (cosaul) i valorificrii resurselor furajere neutilizate
de alte specii de cultur [11, 84, 104]. De aceea, conform protocolului FISK, aceste specii
introducente de talie mare, sunt considerate ca avnd un potenial invaziv mediu: sngerul (10 puncte), novacul (9 puncte), cosaul (9,5 puncte), ce las, totui, unele rezerve,
n ceea ce privete posibilitatea naturalizrii lor n condiiile Republicii Moldova i impune o strictee i acuratee deosebit n procesul de monitorizare a populaiilor lor.
Protocolul FISK permite gruparea speciilor de peti n funcie de urmtoarele posibilele impacturi produse asupra 1) Acvaculturii 2) Mediului ambiant i 3) Periculozitatea Biofonic (figura 2.9.).
Figura 2.9. Potenialul invaziv al speciilor alogene i interveniente de peti n

funcie de impactul produs asupra acvaculturii, mediului i instalaiilor hidrotehnice
Din figura 2.4.5. observm c, cele mai periculoase specii de peti cu impact major
asupra acvaculturii rii sunt: carasul argintiu (28 puncte), moul de Amur (24 puncte),
murgoiul blat (22 puncte), soretele (21 puncte) i undreaua (19 puncte).
Programa automatizat care a inclus crapul (21 puncte) n aceast grup sa condus
de valena ecologic larg a speciei (avnd un caracter competitiv destul de mare) i a
ponderii semnificative n gospodriile piscicole din ar (i unele naturale). n Europa
Occidental i SUA, specia este foarte rar folosit n alimentare (prioritate avnd speciile
de ocean, salmonidele, unele percide de ap dulce, .a.). O importan mai mare specia
prezint ca trofeu n carpfishing (unde, n lacuri se populeaz o cantitate limitat de indi-
281
vizi de dimensiuni considerabile, cu o eviden strict a stocurilor formate) [604, 606].

n prezent, graie omului, crapul este rspndit pe toate continentele (n afar de Antarctica). Naturalizarea lui de succes n unele teritorii a determinat un efect chiar invaziv
(nici tratarea apelor cu rotenon i antimicin nu lau putut opri). La noi, ns, specia are
nu numai o importan incontestabil n pescuitul amatoristic i sportiv, dar i n piscicultur, ocupnd primul loc dup cantitatea produciei piscicole pe piaa intern [303].
Dar, ct de bizar nar prea catalogarea crapului n lista speciilor alogene, forma
european slbatic, astzi se afl n pericol major. Este vorba de pericolul impurificrii
genofondului (intenionat prin populri, sau accidental prin scpri de material piscicol,
.a) cu exemplare provenite din cresctorii, rase care au ca origine cele dou subspecii
estasiatice (Cyprinus viridiviolaceus i Cyprinus haematopterus), sau cu culturi modificate
genetic a speciei europene. Astfel, o evoluie de sute de mii de ani a formei europene slbatice, determinat de o izolare geografic, poate fi anulat n doar cteva decenii [603].
n grupa speciilor cu periculozitate nalt pentru mediul ambiant au fost regsii
aa taxoni ca: carasul argintiu (32 puncte), moul de Amur (29 puncte), soretele (27
puncte), murgoiul blat (26 puncte), ciobnaul, stronghilul, gingirica, aterina mic
pontic, osarul i ghidrinul (cu cte 25 puncte), undreaua (23 puncte) i mocnaul cu
guvidul de balt (cte 21 puncte). Periculozitatea acestor specii pentru mediu se datoreaz potenialului lor nalt de majorare brusc a efectivelor (cu epuizarea bazei trofice
naturale) i competitivitii interspecifice pronunate (cu efect de eliminare).
Pe lng caracterere idioadapative oportune n medii instabile, o cauz semnificativ
a progresiei acestor specii (care sunt n majoritate cu ciclul vital scurt i de mici dimensiuni), este determinat de un factor antropic, cu aciune indirect pescuitul excesiv al
speciilor de talie mare. n mod natural speciile de talie mare, graie competitivitii interspecifice nalte, ar putea s regleze eficient abundena speciilor de talie mic prin relaii
de concuren i relaii de pradprdtor. Pe cnd, n condiiile dificitului speciilor ihtiofage, nivelurile trofice superioare n biocenozele acvatice nu mai funcioneaz normal,
cele inferioare devenind ultimele n piramida trofic i energetic a ecosistemelor, iar
aceste specii mrunte adesea mor de btrnee, sau ca rezultat al epizootiilor.
Dup categoria periculozitii biofonice, toate speciile de peti demonstreaz valori joase, avnd un impact nesemnificativ asupra construciilor i instalaiilor hidrotehnice. Valorile joase sunt caracteristice pentru toate speciile de peti, fiind identice cu
alte studii din domeniu [337, 534, 552]. Ca hidrobioni caracteristici cu periculozitate
biofonic mare sunt considerate molutele (n special dreissena) i unele macrofite care
provoac pagube mari la funcionarea hidroelectrocentralelor, prizelor de ap, deversoarelor i a altor instalaii hidrotehnice.
n concluzie se poate meniona c, este mai uor s previi efectele negative provocate de ctre speciile alogene i interveniente de peti, prin neamestecarea omului n
managementul naturii, dect a elimina consecinele negative, care, de multe ori, sunt
posibile, doar cu distrugerea ntregului ecosistem.
282
2.5. Particularitile bio-ecologice i rata de expansiune
a speciilor invazive, interveniente i introducente de peti

n condiiile Republicii Moldova
2.5.1. Carasul argintiu Carassius gibelio (Bloch, 1782)
n diferite ecosisteme acvatice ale Republicii Moldova

Carasul argintiu este o specie originar din Orientul ndeprtat, respectiv bazinul
Amurului [3, 136, 587]. A fost adus n Europa n sec.XVII de ctre portughezi ca pete
ornamental, iar prin anul 1730 este deja numeros la acvaritii continentali (figura
2.10.) [4, 64, 83].
Figura 2.10. Carasul argintiu Carassius gibelio (Bloch, 1782)

prima specie alogen naturalizat n condiiile Republicii Moldova
Att prin exemplare scpate de ctre acvariti, prin populri i schimb de material
piscicol, ct i graie procesului de autoexpansie, specia n scurt timp sa rspndit n
toat Europa, iar n prezent este un taxon cosmopolit. Nu se poate preciza perioada
cnd a fost introdus pentru prima dat n Republica Moldova (se presupune sf. sec.
XIX), ns, cu certitudine, este prima specie alogen de pete ptruns la noi, ca avnd
un efect invaziv elocvent.
Deja n a. 1962, datorit plasticitii ecologice de excepie, din 16 ruri mici investigate ale Republicii Moldova, carasul argintiu a fost semnalat n opt din ele, iar
producia acestei specii n heleteele piscicole n 1964 constituia 334900kg, n lacul de
acumulare Ghidighici ponderea sa n capturi atingea 42,4% [439].
283
Ulterior, carasul argintiu n

unele ecosisteme naturale din ar
(zonele inundabile ale Nistrului i
Prutului inferior, lacuri de baraj,
.a.) a proliferat n aa msur, nct
a subminat baza nutritiv a speciilor
economic valoroase de peti, fapt
care a condus la diminuarea resurselor piscicole i, implicit, sa rsfrnt
negativ asupra rezultatelor pescuitului industrial. Mai mult dect att,
carasul argintiu, alturi de murgoiul
blat a avut un aport semnificativ la
extincia petilor aborigeni ca: caracuda, linul i ignuul din lacurile i
blile naturale.
n prezent, graie potenialului hidrobiotopic i competitiv de
excepie este o specie comun, abFigura 2.11. Rspndirea carasului argintiu
n limitele Republicii Moldova
solut n toat reeaua hidrografic
a rii (figura 2.11.).
n ecosistemele acvatice mai complexe din punct de vedere structural (ca ex. fl.
Nistru i r. Prut), graie potenialului funcional mai mare de meninere a echilibrului
intrabiocenotic, la speciile ptrunse din exterior nu se atest cazuri de expansie i proliferare rapid. Fiecare taxon nativ este integrat perfect n structura ihtiocenotic, dovedite n decursul luptei aprige pentru existen i seleciei naturale, iar orice schimbare
este amortizat de reprezentanii poziiilor secundare, cu necesiti biologice apropiate
(prin legturi intrabiocenotice multiplu asigurate i dublate n punctele mai slabe).
Ca exemplu, n lacul de acumulare Dubsari, n primii ani de formare (1955)
ponderea carasului argintiu (mpreun cu caracuda) constituia 1,08% [439], n 1998
1,8% [104], iar pentru anii 20002012 8,0% !(Raportul Laboratorului de Ihtiologie
i Acvacultur pentru anul 2012), ceea ce confirm repetat tendina de slbire a ecosistemului i marginalizare a speciilor autohtone n mediile degradate (bioinvazia fiind
o consecin indirect a influienii factorilor antropici negativi).
n ecosistemele naturale lacustre, palustre i cele ale rurilor mici din Republica
Moldova, valorile indicilor cantitativi ai carasului argintiu devin extrem de mari, ntrecnd cu mult pragul critic admisibil. n aceste ecosisteme, relativ izolate i evoluate
n condiii ecologice deosebite, sa format o biodiversitate cu reprezentani mai ngust
specializai (stenobioni), fiecare taxon devenind important att ca component structural, ct i funcional (puine legturi intabiocenotice, dar eseniale i irepetabile). n
284
condiiile cnd, factorii de impact (ca exemplu fragmentarea multipl a hidrobiotopurilor cu efecte rapide de eutrofizare, colmatare i termoficare) cauzeaz extincia unor
aa specii cheie, consecinele negative intervin imediat, i la toate nivele de oragnizare
bioecologic.
Astfel, ptrunderea carasului argintiu n ecosistemele rurilor mici din ar i a lacurilor naturale, a cauzat eliminarea rapid a speciilor asemntoare dup nia trofic,
dar mai slabe competitiv, i dependente de starea de conservare a habitatelor caracteristice, cum sunt caracuda, linul, iparul, .a.
n funcie de particularitile concrete de mediu stabilite n ecosistem, valena ecologic larg a speciei se manifest prin apariia unui polimorfismului ecologic exprimat.
Formele ecologice se deosebesc, n primul rnd, dup structura populaiilor (genetic,
vrst, sex), nia spaial ocupat, ritmul de cretere, perioada de maturizare sexual,
prolificitate, numrul pontelor depuse, capacitatea competitiv i hidrobiotopic, .a.
Spre exemplu, n lacul de acumulare Ghidighici carasul argintiu are un ritm de
cretere destul de rapid, ceea ce indic la condiii trofice optimale pentru creterea i
dezvoltatrea speciei (tabelul 2.3. i figura 2.12.) [16].
Tabelul 2.3. Valorile gravimetrice* i parametrii de cretere la caras argintiu
din lacul de acumulare Ghidighici
t
(x)
l (t)
ln (llt)
(y)
w (t)
ln(w1/3wt1/3)
(y)
lg w(t)=a+b lg l(t)
lg l(t), (x)
lg w(t), (y)
0+
5,10,28
3,26
4,20,22
2,21
0,71
0,62
1+
12,20,29
2,94
703,14
1,88
1,09
1,85
2+
16,50,18
2,68
1685,05
1,64
1,22
2,23
3+
21,30,25
2,28
3656,31
1,27
1,33
2,56
4+
24,00,28
1,96
52114,03
0,97
1,38
2,72
0,66
1,41
2,83
t= 0,493
k= 0,306
w= 1222,1
a=1,5710,03
b= 3,1170,037
rxy= 0,9990,0001
5+
n=71
25,60,42
a= 8,347
b= 0,731
c= 3,581
1,70
t= 0,461
k= 0,312
l= 31,089
l = 31,089(1e0,312(t+0,461))
67024,58
a= 2,824
b= 0,735
c= 2,52
W =1222,1(1e0,306(t+0,493))3
lgW=(1,5710,03)+(3,1170,03) lg l
* t vrsta (ani), lungimea medie standard pentru fiecare grup de vrst (cm),
masa medie corporal pentru fiecare grup de vrst (g)
La vrsta de o var puietul atinge lungimea medie standard de 5,1cm i greutatea

de 4,2 g, la 1+ carasul argintiu atinge lungimea medie de 12,2cm i greutatea medie de
70 g, la vrsta de 2+ ani lungimea de 16,5cm i greutatea de 168 g, la 3+ ani lungimea de 21,3cm i greutatea de 365 g, la 4+ ani 24,0cm i 521 g, la 5+ ani 25,6cm
i 670 g.
285
Aplicarea modelului Bertalanffy pentru estimarea parametrilor de cretere, relev

o dinamic n ascensiune semnificativ att n lungime ct i n greutate (k lungime
0,306, k pentru greutate 0,312) i indic la un timp mai scurt (necesar speciei din
ecosistem) pentru a atingere valorile gravimetrice fiziologice maximale (l = 31,089cm
i w= 1222,1g). Acest caracter de cretere fiind propriu speciilor cu ciclul vital scurt i
mediu, i cu o structur mai simpl de vrst.
La analiza corelaiei lungimegreutate, observm valoarea lui b= 3,1170,037, ce
indic la o cretere alometric pozitiv, favoriznduse creterea n greutate fa de cea
n lungime. Aceast valoare este provocat de condiii prielnice de nutriie i ngrare
a specie n lac, graie abundenei i accesibilitii mari de hidrobioni furajeri i procesului activ de eutrofizare a ecosistemului (figura 2.13.).
Figura 2.12. Creterea n lungime i greutate la carasul argintiu din lacul Ghidighici

W (g) n fucie de lungimea standart l (cm)
la carasul argintiu din lacul Ghidighici
Compararea ritmului gravimetric de cretere a carasului argintiu din acest ecosistem cu alte ecosisteme acvatice ale Republicii Moldova, se constat un ritm puin mai
lent dect n Cuciurgan (2+ 338,5 g, 3+ 677,7g, 4+ 830,0 g, 5+ 1125,5 g) i
Dubsari (2+ 390,0 g, 3+ 506,0 g, 4+ 773 g) [440], fiind asemntor cu cel din
sectorul Nistrului inferior (2+ 180g i l 18,05cm, la 3+ 245g i 19,7cm, 4+
540,6g i 24,5cm [539] i favorabil, raportat la ntreg arealul de rspndire a speciei
[185, 587].
Alta e situaia n lacul Beleu i rurile mici din Republica Moldova unde aceast
specie, n pofida alternrilor semnificative a gradienilor de mediu, formeaz ecomorfe bine difereniate, cei permite s supravieuiasc, i chiar s domine n condiii de
mediu nefavorabile.
Creterea lent a carasului argintiu n rurile mici ale Republicii Moldova permite
speciei oportuniste (euriterme, eurioxibionte, mixohaline, eurifage, polifile) s reziste,
i chiar s prolifereze rapid n condiii austere de mediu [39].
286
De asemenea, aceast variabilitate adaptiv a speciei, manifestat n diferite ecosisteme i n diferite condiii de mediu, poate servi ca obiect important n studiul de
bioindicaiei calitii mediului [28].
Structura specific a ihtiocenozei i starea funcional a populaiilor piscicole din
lacul Beleu n mare parte depinde de regimul hidrologic, de gradienii termici, gazoi,
i se poate modifica semnificativ pe parcursul anului.
n aceste condiii, analiza strii structuralfuncionale a populaiei de caras argintiu, capturat n perioada estival n lacul Beleu (cnd populaia local devine izolat
spaial i ecologic), a pus n eviden o serie de particulariti biologice.
Estimarea valorilor gravimetrice a indivizilor populaiei locale de caras argintiu
din lacul Beleu, n timpul perioadei nefavorabile, a constatat prezena ecofenului cu un
ritm lent de cretere (tabelul 2.4.)
Tabelul 2.4. Valorile empirice gravidimensionale i parametrii de cretere a formei ecologice a carasului argintiu cu ritm lent de cretere din ecosistemul lacului Beleu
lg w(t)=a+b lg l(t)
t
(x)
l (t)
ln (llt)
(y)
w (t)
ln(w1/3wt1/3)
(y)
lg l(t), (x)
lg w(t), (y)
0+
4,90,11
2,69
30,12
1,49
0,69
0,48
1+
10,60,14
2,19
311,45
1,01
1,03
1,49
2+
13,00,24
1,88
571,76
0,72
1,11
1,76
3+
14,50,15
1,62
954,21
0,29
1,16
1,98
4+
17,50,39
0,72
1385,27
0,32
1,24
2,14
t= 0,386
k= 0,436
w= 204,98
a=1,6350,092
b= 3,060,098
rxy= 0,9980,001
n=69
a= 6,993
b= 0,642
c= 3,169
t= 0,442
k= 0,442
l= 19,561
l = 19,561(1e0,442(t+0,442))
a= 2,086
b= 0,646
c= 1,942
W =204,98(1e0,436(t+0,386))3
lgW=(1,6350,09)+(3,0600,09)lg l
Analiza modelului matematic de cretere n lungime i greutate la populaia local

de caras argintiu din lacul Beleu (tabelul 2.4.), indic c parametrul k are o valoare ridicat (k lungime 0,442, k pentru greutate 0,436), caracteristic speciilor cu ciclul
vital scurt cu o vitez mare de creetre n primele grupe de vrst, necesar pentru a
atinge ntrun timp ct mai scurt dimensiunilor fiziologice maximale (l = 19,561cm,
w = 204,98 g).
Conform modelului Bertalanffy, ecotipul carasului argintiu din lacul Beleu se
comport n acest ecosistem ca o specie cu ciclul vital scurt, de talie mic i structur
simpl de vrst, demonstrnd un potenial adaptiv fenomenal la variaii mari a gradienilor factorilor abiotici.
Carasul argintiu n lacul Beleu la vrsta de o var (0+) are lungimea medie standard de 4,9cm i greutatea 3,0 g, la un an i o var lungimea medie standard este de
10,6cm i greutatea medie de 31g, la 2+ greutatea medie de 57g i lungimea standard
287
(l) 13,0cm, la 3 + greutatea de 95g i lungimea 14, 5cm, iar la 4 + greutatea

medie este de 138 g, iar lungimea respectiv de 17,5cm (figura 2.14.).
La analiza corelaiei lungimegreutate observm valoarea lui b=3,061, ce relev
o cretere cu caracter izometric n lungime i greutate, ceea ce denot c, ecotipul cu
cretere lent sa integrat perfect la condiiile ecologice severe stabilite n ecosistem,
mobilizndui eficient resursele energetice acumulate pentru nfruntarea intemperiilor (figura 2.15.).

i greutate la ecotipul carasului argintiu din
lacul Beleu

la ecotipul carasului argintiu din lacul Beleu
n structura de vrst a ecotipului carasului argintiu din lacul Beleu ponderea maximal este deinut de indivizii cu vrsta 2+, atingnd valoarea de 68,2% [28, 41].
Compararea ritmului gravidimensional de cretere a formei ecologice locale de caras argintiu din lacul Beleu cu indivizii altor ecosisteme acvatice din Republica Moldova relev o cretere mult mai ncetinit ca n fl. Nistru, albia r. Prut i lacurile de albie,
i puin mai rapid ca n rurile mici din Republica Moldova [39, 104, 212].
Analiza la nivel populaional, denot abateri i n structura de sex, unde se constat predominarea elocvent a masculilor n populaie (peste 60%) [28, 41].
Este considerat c, doar cteva decenii n urm (Vasiliev, 1985; Cerfas, 1987; Abramenko, 1994, 2004), carasul argintiu n partea estic a arealului su nativ (n centrul
istoric de origine), era reprezentat de populaii cu indivizi diploizi (2n=98100), iar n
partea european doar de femele triploide (3n=135165). Aceast structur spaial
sa pstrat pn n anii 90 ai sec. XX [121].
Unele studii contemporane susin c, carasul argintiu n partea european a arealului de rspnditre este reprezentat prin dou forme, care n prezent au cptat
statut se specii aparte (Bogutskaya, Naseka, 2004; Kottelat, 2007). Prima specie este
carsul argintiu unisexuat Carassius gibelio Bloch, 1782, care a ptruns n bazinele acvatice ale Europei, nc n secolul XIX, i care era unica form identificat n
partea european a URSS pn n anii 60 ai sec. XX (Golovinskaya .a., 1965) i a
288
doua specie este carasul auriu bisexuat i amfidiploid Carassius auratus Linnaeus,
1758 la care n populaii ambele sexe sunt reprezentate aproximativ egal, i care a
ptruns (accidentat sau deliberat) pe teritoriul europen pe la mijlocul sec. XX. (Demchenko, 1981).
Analiza morfologic comparativ a populaiilor bisexuate i unisexuate de caras
argintiu (Vasilieva, 1990), au demonstrat c, diferenieri sigure n majoritatea caracterelor morfologice nu se constat, ceea ce, nu permite validarea diagnosticrii lor prin
metode clasice ca specii aparte. De asemenea, i Merezhin (2008) susine c, separarea
acestor taxoni se poate face doar cu ajutorul markerilor genetici, din cauza transgresiei
rapide a majoritii caracterilor morfologice dinstinctive, cu toate c se constat c,
forma unisexuat triploid a carasului argintiu tinde s se separe spaial i s se prezinte ca unitate reproductiv aparte [339].
Studiile contemporane citogenetice i moleculoare au stabilit c, femelele formei
triploide a carasului argintiu (3n = 150) se pot reproduce att ameiotic ginogenetic ct
i meiotic sexuat (Fan, Shen, 1990; Feng Zhang et al., 1992; Zhou et al., 2000). Organismul poliploid impar, poate avea setul XXX sau XXY de cromozomi sexuali, unde
Yheterocromozomul se afl n stare represiv (ca gen recesiv), nemanifestnduse
fenotipic la forma ginogenetic. Intensificarea presingului antropic i instabilitatea factorilor de mediu a provocat trecerea de la forma ameiotic ginogenetic de reproducere a carasului argintiu la cea meiotic bisexual, unde pot aprea masculi triploizi
cu setul de heterozomi XYY [121]. Cercetrile din domeniu au demonstrat c, ntre
forma triploid i diploid, are loc schimb de material genetic, cu tendin actual de
transformare unidirecionate a formei ginogenetice triploide n cea diploid bisexual
(Apalikova, 2008).
n aa fel, ntro populaie cu ambele forme de reproducere, n condiii instabile de mediu, este mai convenabil dac indivizii sunt prezeni prin forme diploide bisexuate, care folosesc activ procesul de recombinare genetic. n plus, ei devin
independeni de prezena masculilordonori a altor specii de ciprinde (necesari n
stimularea reproducerii ginogenetice) la care, din cauza instabilitii gradienilor de
mediu, perioada reproducerii poate s nu coincid cu cea a carasului argintiu, sau
ei s nu aib acces la boite. n populaia cu reproducere sexuat meiotic prezena
masculilor diploizi de caras argintiu asigur ntodeauna succesul fecundrii icrelor,
iar diversitatea recombinrilor n fazele meiozei, creaz (i ulterior selecteaz) cele
mai oportune genotipuri.
n prezent, modificrile ecologocitogenetice de transformare a structurii populaiilor carasului argintiu sau constatat n ntreaga regiune PontoCaspic, cu tendina
de dominare a formei diploide bisexuale [121, 339]. Aceast reacie de adaptare la nivel genetic se observ i n ecosistemele acvatice naturale ale Republicii Moldova. De
exemplu, n lacul de acumulare Ghidighici ponderea masculilor n populaii atinge
valoarea de 15,7%, n albia r. Prut 22,3%, iar n r. Bc deja 30,96%.
289
n aa fel, structura de sex a populaiilor de caras argintiu servete ca un suport

important la bioindicarea calitii mediului, iar specia demonstreaz nu numai un polimorfism ecologic pronunat, dar i genetic.
De asemenea, n condiii de efective suprasaturate, numrul mai mic de femele
n lacul Beleu, limiteaz valoarea prolificitii populaionale, participnd indirect la
diminuarea sporurilor anuale de efectiv, i implicit, la atenuarea concurenei intra i
interspecifice acerbe.
Capturarea carasului argintiu, nemijlocit n albia r. Prut denot deosebiri semnificative n structura populaional i n ritmul de cretere individual.
Valorile gravimetrice i caracterul creterii carasului argintiu din albia r. Prut sunt
reflectate n tabelul 2.5.
Tabelul 2.5. Valorile gravimetrice i parametrii de cretere la caras argintiu
din albia Prutului inferior
lg w(t)=a+b lg l(t)
t
(x)
l (t)
ln (llt)
(y)
w (t)
ln(w1/3wt1/3)
(y)
lg l(t), (x)
lg w(t), (y)
0+
5,60,61
3,41
6,70,93
2,23
0,75
0,83
1+
11,20,16
3,20
682,54
1,97
1,05
1,83
2+
16,50,15
2,96
1253,34
1,83
1,22
2,10
3+
18,10,22
2,87
1934,52
1,69
1,26
2,29
4+
21,00,38
2,70
2515,86
1,59
1,32
2,40
5+
23,00,14
2,55
35911,61
1,41
1,36
2,56
6+
24,00,44
2,47
49122,06
1,20
1,38
2,69
7+
25,50,92
2,33
58231,97
1,05
1,41
2,76
8+
30,01,41
1,28
85021,21
0,56
1,48
2,93
t= 0,004
k= 0,19
w= 1411,98
a=1,2580,113
b= 2,8250,143
rxy= 0,9940,003
n=69
a= 6,17
b= 0,827
c= 3,676
t= 0,518
k= 0,189
l= 35,814
l = 35,814(1e0,189(t+0,518))
a= 1,963
b= 0,824
c= 2,418
W =1411,98(1e0,19(t+0,004))3 lgW=(1,2580,113)+(2,8250,143)lg l
Aplicarea modelului Bertalanffy pentru carasul argintiu din albia r. Prut relev
un ritm de cretere asemntor speciilor de talie mare cu o structur populaional
complex (k lungime 0,189 i k pentru greutate 0,192), la care pasul de atingere
a valorilor fiziologice maximale (l = 35,814cm, w = 1411,98 g) este uniform n toate
grupele de vrst.
Variabilitatea adaptiv de excepie a carasului argintiu n diferite ecosisteme acvatice
ale Republicii Moldova poate provoca o plasticitate deosebit a specie la alegerea strategiilor populaionale n funcie de condiii concrete de mediu i oportunitile impuse (de
tip r i structur simpl ca n rurile mici i lacul Beleu (Manta), sau de tip K i structur
complex ca n ecosistemele de albie ale rurilor i lacurilor de acumulare mari).
290
Curba de cretere a valorilor medii empirice a carasului argintiu din albia Prutului
inferior este prezentat n figura 2.16.

i greutate la ecotipul carasului argintiu din
albia Prutului inferior

la ecotipul carasului argintiu din
albia Prutului inferior
La vrsta de o var carasul argintiu atinge lungimea medie (l) de 5,6cm i greutatea medie de 6,7g, la vrsta de un an i o var (1+) lungimea de 11,2cm i greutatea
de 68 g, la 2+ lungimea standard de 16,5cm i greutatea de 125 g, la 3+ 18,1cm
i 193 g, la 4+ 21,0cm i 251 g, la 5+ ani 23,0cm i 359 g, la 6+ 24,0cm i 491
g, la 7+ lungimea medie de 25,5cm i greutatea de 582 g, iar cu vrsta de 8+ a fost
capturat un exemplar cu lungimea de 32,2cm i greutatea 850g.
La analiza corelaiei lungimegreutate (Figura 2.17.), observm valoarea lui b=
2,8250,143, ce indic la o alometrie negativ accentuat, favoriznduse creterea n
lungime fa de cea n greutate. Aceast valoare este provocat n primul rnd de particularitile hidrobiotopului r. Prut, avnd un curent mai rapid al apei n comparaie cu alte
ecosisteme lotice din ar i la o productivitate mai joas a hidrobionilor furageri [102].
Se constat deosebiri i n perioada de maturizare sexual a acestor dou forme
ecologice. Carasul argintiu din albia r. Prut deobicei atinge maturitatea sexual la vrsta de 3 ani (2+), iar forma ecologic din lacul Beleu se maturizeaz preponderent la
2 ani (1+), fiind adesea capturate femele mature cu lungimea standard sub 9,2cm i
greautatea de 23,0 g.
n aa fel, se poate constata cu certitudine c, n macroecosistemul Prutului inferior
sunt prezente dou forme ecologice ale carasului argintiu: 1) cu ritm rapid de cretere ce
habiteaz preponderent n albia r. Prut (intrnd la reproducere i n lacul Beleu, Manta)
i 2) forma ecologic oportunist local, cu ritm ncetinit de cretere, care habiteaz
permanent n lacul Beleu, avnd un potenial major de autoreglare la diferite nivele de
organizare (cretere ncetinit, modului sexuat de reproducere cu predominarea masculilor n populaie, maturitatea precoce i structur de vrst simplificat, .a.).
291
Analiza sistemului reproductiv al

carasului argintiu din diverse ecosisteme
acvatice naturale ale Republicii Moldova poate mrturisi despre prezena unei
plasticiti adaptive reproductive nalte a
speciei n diverse condiii ecologice.
Pentru carasul argintiu din albia r.
Prut i lacul Beleu, demararea reproducerii are loc n a treia decad a lunii aprilie, cnd ovocitele din faza E intr n Figura 2.18. Seciunea ovarului femelei de
caras argintiu din lacul Beleu dup prima
cea de maturizare activ i trecere la faza
pont depus
F. n aceast perioad la carasul argintiu
din ru i lac dimensiunile ovocitare din faza ovogenezei finale sunt relativ uniforme
(avnd n medie 8419,3 m i 84917,0 m respectiv). Indivizii capturai la sf. lunii
aprilie n lacul Beleu, aveau ovarele att n stadiul V, ct i VIIV de maturizare. Dup
prima pont depus ovarele de caras argintiu conin att membrane foliculare goale,
ct i ovocite din fazele de vacuolizare i vitelogenez activ (figura 2.18).
La femelele din sectorul inferior al r. Prut dinamica dezvoltrii ovocitelor i depunerea primei ponte corespunde cu cea din lacul Beleu (a treia decad a lunii aprilie).
Demararea reproducerii indivizilor din ru nu sa schimbat n comparaie cu anii precedeni (Fulga, 2007).
Imediat, dup prima pont depus, ovarele carasului argintiu trec n stadiul VIIV
de maturizare, iar generaia urmtoare se afl n faza D. Indecele gonadosomatic scade
(GSI), dar nu se observ diferene semnificative ntre indivizii capturai din ru i lac.
n ovare, dup prima pont depus, pe lng structurile rmase, i supuse n continuare procesului de resorbie, se dezvolt activ ovocitele generaiilor ulterioare [484].
Ulterior (dup viitura de primvar), cu scderea nivelului apei n r. Prut, grlele
de alimentare nu mai funcioneaz n mod normal, limitnduse contactul fizic dintre
aceste dou ecosisteme (lac i ru). Ca rezultat al micorrii schimbului de ap i a adncimilor joase din lac are loc o majorare brusc a regimului termic. n aceste condiii, la
indivizii de caras argintiu din lac se constat intensificarea procesului de vitelogenez.
Ovarele carasului argintiu n a doua decad a lunii mai (dup resorbia structurilor
rmase de la prima pont) trece n stadiul IVV de maturizare (fiind un proces caracteristic pentru speciile cu reproducere porionat).
Ovarele femelelor de caras argintiu din sectorul inferior al r. Prut, la nceputul
lunii mai, de asemenea, trec n stadiul IV de maturizare (ca i n lacul Beleu), ns dezvoltarea lor ulterioar se ncetinete, continund s acumuleze vitelus n citoplasm pe
parcursul ntregii luni (mai).
Depunerea celei de a doua pont la femelele de caras argintiu din aceste dou tipuri
de ecosisteme acvatice (lenic i lotic) are loc n diferite perioade calendaristice. n lacul
292
Beleu acest proces decurge la sfritul decadei a doua a lunii mai, iar la indivizii din ru,
ovarele se afl nc n stadiul IV de maturizare (avnd valoarea indicelui gonadosomatic (IGS) mult mai mic11,801,29% fa de 19,351,42% la indivizii din lac) [484].
Reproducerea repetat a carasului argintiu din albia rul Prut are loc n prima
decad a lunii iunie, iar femelele de caras argintiu din lacul Beleu n aceast perioad
reuesc s depun deja a treia porie de icre. (tabelul 2.6.).
Tabelul 2.6. Termenii calendaristici a reproducerii carasului argintiu
din albia Prutului inferior i lacul Beleu
Generaiile ovocitelor
I
II
III
Lacul Beleu
Aprilie, III decad
Mai, II decad
Iunie, I decad
Investigaiile anterioare efectuate n

sectorul inferior al r. Prut demonstrau c
la carasul argintiu se ejaculau doar dou
porii (fiind identificate doar dou generaii de ovocite ejaculate). n prezentul
studiu, ns, sa semnalat i a treia pont
depus la sfritul lunii iunie, dar sunt depistate i femele de caras argintiu a cror
ovare conineau ovocite mature neejaculate, aflate n stadiul incipient de resorbie
[484] (figura 2.19.).
Procesul de resorbie a ovocitelor neejaculate decurge n paralel cu diferenierea i
creterea ovocitelor din fondul de rezerv.
Analiza histologic a ovarelor de caras argintiu din aceste dou tipuri de ecosisteme acvatice dup sezonul reproductiv
a identificat deosebiri i n dezvoltarea generaiilor din anul reproductiv urmtor.
La carasul argintiu din r. Prut dup depunerea celei de a treia porii, valoarea indecelui gonadosomatic (IGS) scade mai mult
ca la femelele din lacul Beleu, iar celulele
sexuale din prima generaie a viitorului
an reproductiv trec n faza incipient de
vacuolizare D (figura 2.19.). Pe cnd, la
indivizii populaiei lenice ponderea ma-
Albia prutului Inferior

Aprilie, III decad
Iunie, I decad
Iunie, III decad
Figura 2.19. Seciunea ovarului femelei de

caras argintiu din albia Prutului inferior dup
depunearea celei de treia porii de ovocite
Figura 2.20. Seciunea ovarului femelei de

caras argintiu din lacul Beleu dup cea dea
treia porie depus
293
xim este deinut de ovocitele n diverse

faze de vacuolizare (DD), explicnd
valoarea mai mare a indecelui gonadosomatic (figura 2.20.).
Divergene n ovogeneza acestor
dou populaii se observ i n perioada
de toamn. Prima generaie de ovocite a
viitorului an reproductiv la indivizii din
lac n luna octombrie trec n faza incipient a creterii trofoplasmatice, iar ovarele
ating stadiul IIIIV de maturizare (figura
2.21.).
Pe cnd, celulele sexuale a indivizilor
din ru, n aceast perioad, nc rmn Figura 2.21. Ovocitele secundare de caras
argintiu din lacul Beleu n faza incipient a
n faza de vacuolizare, ce corespunde stavitelogenezei
diului III de maturizare, i numai n noiembrie ovocitele primei generaii intr n
procesul de vitelogenez, iar ovarele lor
n stadiul IIIIV de maturizare (figura
2.22.).
n perioada de iarn se atest o majorare semnificativ a indecelui gonadosomatic. n martie, valoarea acestui indice
la femelele din lacul Beleu atinge 15,93%.
Acest dinamic n procesul de gametogenez demonstreaz c la femelele de
caras argintiu n lunile de iarn are loc Figura 2.22. Ovocitele n faza vacuolizrii ciacumularea activ a substanelor trofice n toplasmei a carsului argintiu din albia r. Prut
produsele sexuale.
Prolificitatea nalt, polifilia, reproducerea porionat i maturizarea timpurie a
carasul argintiu n diverse condiii ecologice contribuie la progresia biologic a speciei
absolut n toate ecosistemele acvatice din ar. Ca exemplu, durata lung a viiturilor de
primvar n anul 2014 (cu maxime n mai ncep. lunii iunie) a determinat o abunden mare a progeniturilor de diferite generaaii i respectiv unui spor anual deosebit
a carasului argintiu n toate ecosistemele acvatice ale bazinului fl. Nistru i r. Prut, care,
pe viitor pot produce consecine negative n relaiile cu speciile native de peti.
n concluzie se poate afirma c, carasul argintiu n condiiile Republicii Moldova
a atins starea de optimum ecologic i de valori cantitative periculoase, demonstrnd o
variabilitate adaptiv de excepie prin antrenarea modificrilor structuralfuncionale
la toate nivelurile de organizare bioecologic.
294
2.5.2. Ecologia murgoiului blat Pseudorasbora parva (Temminck & Schlegel, 1864)
n ecosistemele acvatice ale Republicii Moldova

Problema invaziilor biologice i impactul lor asupra ecosistemele naturale n prezent a devenit una major i necesit o rezolvare urgent, adesea, fiind contientizat prea trziu de omenire. Se creaz o situaie paradoxal noi introduceam specii
noi i noi luptm cu ele.
n majoritatea absolut a translocrilor antropohore de specii se urmrete scopul
pur economic, ns, fr o argumentare tiinific obiectiv, rezultatele se pot solda cu
pagube materiale imense i dezechilibruri ecologice majore. Un exemplu elocvent de
catstrof ecologic este invazia ciprinidelor asiatice n SUA, unde pe unele poriuni de
pe Mississippi, sa semnalat abundena lor relativ de pn la 97%! Multe specii native
au disprut, sau perturbat reelele trofice i fluxurile energetice, iar expansiunea lor de
mai departe, pune n pericol i macroecosistemul unical al Marelor Lacuri (de care le
desparte doar plasa electric instalat n canalele de comunicare) [590, 598].
n Republica Moldova ciprinidele asiatice (cosaul, sngerul, novacul) au fost introduse pe scar larg n a. 1963, n alte state CSI i mai recent, iar printre ele sa
furiat un frate deal lor mai mic, care a cotropit n scurt timp toat partea vestic a
fostei URSSR, apoi Europa, iar n prezent este semnalat i n Africa de Nord [261]. Este
vorba de murgoiul blat Pseudorasbora parva (Temmink & Schlegel, 1846), specie
alogen, naturalizat n Republica
Moldova, de talie mic, hrprea i prezent n toate ecosistemele
acvatice din ar (figura 2.23.).
Arealul su nativ cuprinde
bazinele hidrografice ale celor mai
multe ri din estul Asiei, din bazinul Amurului pn n sudul Chinei [370, 542].n prezent specia sa
rspndit n absolut toate rile Europei Centrale i de Vest, inclusiv
bazinele acvatice din Danemarka,
Belgia, Marea Britanie, iar la sud
n Iran, Turcia, i chiar litoralul Aljirului (Africa de Nord) [261].
Rspndirea murgoiului blat n ecosistemele acvatice ale Republicii Moldova se consider c, a
demarat n anii 60 ai secolului treFigura 2.23. Rspndirea murgoiului blat
cut, cnd fosta Uniune Sovietic a
295
implementat programul complex de aclimatizare i de sporire a productivitii piscicole n toate rile surori. ns, semnalarea, de facto, a acestei specii la noi este constat
n 1972 n ecosistemul Nistrului inferior [286], cu 11 ani mai trziu dect n Dunrea
romneasc [60] i cu 9 ani mai trziu de introducerea pe scar larg a ciprinidelor
asiatice n cresctoriile fostei Republici Sovetice Socialiste Moldoveneti RSSM (1963)
[460].
n Romnia murgoiul blat a fost depistat pentru prima dat n 1961, la Staiunea
de Cercetri pentru Piscicultur NucetDmbovia, iar un an mai trziu, la Staiunea
Piscicol Cefa Bihor. n aceste staiuni specia a nimerit accidental cu puietul de
cosa adus direct din bazinul fl. Yangtzi (China) (Bnrescu, 1964). Lacul Cefa, fiind
suplimentat de un afluent al Tisei (Cri), a demarat i facilitat rspndirea specia mai
departe, n tot vestul Romniei, estul Ungariei i Slovaciei [64]. n Dunrea ucrainean
murgoiul blat a fost semnalat ca i n fl. Nistru, n 1972, dar cu cteva luni mai trziu, iar n Nipru inferior cu un an mai trziu (1973) [347]. Diferena mare de timp
ntre prima sesizare a murgoiului blat n bazinul Dunrii romneti i cea din Nistru
inferior, ct i lipsa semnalrilor lui n cresctoriile piscicole din ar (n anii `60 ai
secolului trecut), unde, ncepnd cu 1963 majoritatea lacurilor de acumulare din ar
erau deja populate cu fitofagi asiatici, creeaz premise de a susine c murgoiul blat
pentru prima dat a ajuns la noi n ar nu mpreun cu ciprinidelor asiatice economic
valoroase, dar prin dispersia sa natural (autoexpansie secundar), mai ales prin intermediul viiturilor mari, din focarul romn al bazinului Dunrean n r. Prut, apoi
lacurile de lunc, rurile mici, i chiar poriuni salinizate dea lungul litorarului Mrii
Negre (caracterul de autoexpansie pe teritoriul Republicii Moldova fiind asemntor
cu cel al soretelui).
De obicei, speciile invazive sunt semnalate mult mai trziu de ct introducerea
lor de facto, iar fl. Dunrea din cauza conexiunilor sale numeroase prin intermediul
canalelor navigabile cu o serie de ruri din Europa central i estic, devine o surs important de recepionare a speciilor strine de peti pe teritoriul Republicii Moldova,
prin afluentul su de dreapta, cum este r. Prut.
O argumentare n plus a potenialului mare de rspndire a acestei specii este capturarea indivizilor n apele salmastre [397]. Aceast ipotez este susinut i de dinamica efectivului acestei specii n fluviul Nistru, care fiind prezent permanent din momentul identificrii, nici odat na atins poziia dominant n structura ihtiocenozei
[104].
Ecosistemele acvatice naturale mari ca fl. Nistru, n pofida presiunilor antropice
semnificative, menin (pn ce) un potenial funcional i reactiv destul de mare. Graie diversitii specifice i hidrobiotopice mari, cu multiple conexiuni intrabiocenotice,
musafirii n aceast cas, unde sunt multe guri flmnde, sunt ntlnii destul de rece.
Pe cnd, bazinele rurilor mici din Republica Moldova, fiind ntro stare ecologic deplorabil, cu temperaturi extremale i niveluri de ap catastrofale, unde lipsete nivelul
296
trofic al rpitorilor, lupta pentru existen i competiia devin nepronunate, deschid

uile la toi oaspeii nedorii. n aceste condiii, introducerea accidental a murgoiului
blat n gospodriile piscicole din ar n anii 19621964, de unde ipotetic sar fi
rspndi n toat reeua hidrografic a rii, navea s rmn ne observabil, imanent
pn n 1972 murgoiul blat trebuia s se manifeste prin cazuri de explozii numerice
n aceste ecosisteme tentante.
n aa fel, rspndirea speciei n limitele rii noaste a mers din rurile mari (fl.
Dunrea r. Prut) n lacurile de lunc i rurile mici, poriunile puin salinizate de
litoral, .a., care au servit doar ca mijloc de expansie, spre cele mici luxoase, inclusiv
i cresctoriile piscicole de albie, iar cucerirea de mai departe a noilor teritorii a fost
accelerat prin lucrri de populare i schimb de material piscicol impurificat ntre
diverse gospodrii piscicole.
n urmtorii 30 de ani, literatura ihtiologic naional de specialitate practic nu
reflect informaii detaliate cu privire la starea populaiilor i ecologia acestei specii. n
acea perioad, n tot spaiul sovietic, accentul era pus mai mult pe speciile economic
valoroase, celelalte fiind numite specii depreciate sau cu valoare economic redus (din
rus: sorne, maloene rb) i erau cercetate doar din punct de vedere a implementrii metodelor eficiente de diminuare a efectivelor (prin activiti meliorative chimice,
mecanice, biologice, .a.) [253].
ncepnd cu anii 90, cu aa numita perestroik, haosul temporar n sfera gospodririi apelor (care se resimte i pn azi), a condus la perturbri semnificative n
starea funcional a ihtiocenozelor locale. n lacurile i iazurile abandonate i vidate
de activitatea braconajului, niele ecologice eliberate au fost repede ocupate de primii
pionieri mici cu ciclu vital scurt i mediu ca: murgoiul blat, obleul, carasul argintiu,
babuca, bibanul, .a. ns, cel mai mare succes la avut murgoiul blat (fiind n multe
cazuri unicul reprezentant a faunei piscicole alturi de caras argintiu). Pescarii de la sat,
cu fatca pescuiau zeci de kilograme de soronic (i mai spuneau kilic, deoarece cu
sos de tomate era foarte gustoas i amintea conservele de gingiric de la magazin).
n prezent, caracterul invaziv al acestei specii alogene poart o dinamic fluctuant i neuniform, dar n linii generale, faza maxim de progres numeric a rmas n
urm (cu 1020 ani), n unele ecosisteme acvatice aceast specie cedeaz ncet poziia
dominant (cu toate c, practic este imposibil eliminarea ei total), doar , n rurile
mici ale Republicii Moldova i unele iazuri mici prsite i nengrijite, aceast specie
prosper n continuare.
Din observaiile efectuate pe teren, putem afirma c dinamica rspndirii acestei
specii n unele ecosisteme acvatice ale Republicii Moldova este limitat de unii factori:
I. Prezena speciilor rpitoare n ihtiocenoz
nceputul declinului acestei specii n multe ecosisteme lentice este strns legat de
expansiunea bibanului. Dup principiul feedbackului negativ, majorarea efectivului
297
przii, duce la reacia din partea prdtorilor, n aa fel bibanul ca specie cu valen
ecologic enorm, prin diferite moduri (reeaua rurilor mici, inundaii, psri acvatice, populri accidentale), a ptruns n lacurile i iazurile pline cu prad perfectca
dimensiune. n civa ani, n asemenea iazuri efectivul murgoiului blat sa diminuat
radical, iar bibanul era prezent prin forma exclusiv ihtiofag, cu ritm de cretere deosebit de favorabil. Dup epuizarea bazei trofice (sub form de murgoi blat), n aceste
iazuri a nceput s apar i bibanul cu ritm lent de cretere. n prezent, majoritatea iazurilor din ar sunt arendate, modul lor de gestionare sa schimbat, ns nici murgoiul
blat nici bibanul nau fost complect eliminai din aceste obiective.
n acest sens, popularea acestor obiective cu alu devine justificat nu numai din
punct de vedere economic (specie cu caliti gastronomice nalte), dar i biomeliorativ
(mai ales din cauza dimensiunilor i formei uor accesibile a przii). Sa constatat c,
murgoiul blat n gospodriile piscicole din ar devine obiectul predilect n nutriia
alului, ocupnd o pondere mai mare de 50%.
n cazul rurilor mici ale Republicii Moldova, situaia este diametral opus, murgoiul blat a devinit specie multidominant i euconstant, dinamica efectivului n
timp i spaiu este caracterizat ca stabil i durabil.
II. Caracteristica hidrobiotopic
O alt condiie ce faciliteaz rspndirea murgoiului blat este particularitatea
hidrobiotopic a ecosistemului.
n apele stttoare murgoiul blat prefer locurile puin adnci, cu substrat
mlos, se concentreaz n locurile abundente n refugii naturale (vegetaie acvatic,
emergene sau imergene mici de mal, gropie n substrat (mai ales se ascunde n amprentele lsate de vitele mari cornute n locurile de adpat), brae laterale, .a.), sau
artificiale (diferite obiecte de uz casnic aruncate n ap, n zona construciilor hidrotehnice, n canale de drenaj, i de alimentare cu ap, .a.). Anume, prezena acestor
refugii n ecosistemele lenice, face imposibil exterminarea total a acestei specii. Ca
exemplu, n lacul de acumulare Vatra (Ghidighici), unde erau din abunden speciile
rpitoare de peti, murgoiul blat a rezistat cu succes, concentrnduse n locurile
ascunse de litoral. De aceea, lucrrile biomeliorative n cresctoriile piscicole din ar
(cu popularea speciilor ihtiofage), trebuie efectuate n concurs cu folosirea mai activ
a metodelor mecanice prin limitatrea numrului i suprafeelor refugiilor naturale a
acestei specii invazive.
n rurile mici repartizarea spaial a murgoiului blat deasemenea este neuniform. Prefer locurile lin curgtoare (sau ferite de curent), bogate n vegetaie acvatic i
neregulariti de fund (figura 2.24.). Se concentreaz n regiunea construciilor hidrotehnice (mai ales printre plitele de beton), prin desiurile de stufri, canale aferente, n
golfulee mici, dup emergene mici de mal, .a.
298
Figura 2.24. Hidropiotopurile rurilor mici bogate n vegetaie acvatic

i lipsite de rpitori ihtiofagi devin adevrate incubatoare
pentru progeniturile de murgoi blat
n aspect comparativ, se observ frecvena mai mare de ntlnire a acestei specii

n rurile mici din centru i sudul republicii. n rurile de nord nu toate hidrobiotopurile sunt prielnice, dar poate demonstra la nivel de habitat abundene foarte mari.
n zona de nord, repartizarea spaial a speciei poart un caracter insular mai evideniat ca la centru i sudul republicii. Totui, tendina general de eutrofizarea a acestor
ecosisteme creeaz condiii prielnice pentru creterea i dezvoltarea acestei specii pe
toat aria.
Repartizarea neuniform a efectivelor n hidrobiotop elucideaz nu numai particularitile biologice a speciei, dar i caracterul su expansionist n cotropirea noilor
teritorii. Avansarea murgoiului blat n ruri decurge n mod saltator. Cnd este gsit
habitatul potrivit, are loc o cretere brusc a efectivului (conform strategiei r), ulterior,
mai ales prin intermediul viiturilor, o parte din indivizi prsesc locul de natere i
se rspndesc rapid n cutarea altor habitate prielnice. De regul, dac n fl. Nistru i
r. Prut se ndesesc habitatele cu abundene mari a acestei specii, atunci, cu siguran n
apropiere se gsete sursa principal care asigur rul cu noi importuri de indivizi
numeroi (mai ales n timpul viiturilor).
Murgoiul blat este o specie gregar, ca adaptare n condiii de crd, servete linia
ntunecat dea lungul corpului la puiet i unii aduli. (figura 2.25.).
299
Figura 2.25. Linia ntunecat dea lungul corpului murgoiului blat

devine un semn distinctiv foarte important n procesul de orientare,
deplasere i meninere integr a crdului
ns, autorii au constatat c, specia cu succes poate aplica att strategia comportamentului gregar (mai ale n timpul cotropirii noilor teritorii), ct i poate deveni una
solitar cu un comportament teritorial bine pronunat.
Caracteristica factorilor abiotici din diferite ecosisteme acvatice ale Republicii
Moldova influeneaz semnificativ particularitile ecologice ale murgoiului blat.
Din cauza variabilitii individuale pronunate, unii cercettori evideniaz mai
multe subspecii a acestui taxon (Nichols, 1943), dar, mai aproape de adevr, pare a fi
ipoteza naintat de Nikolskii (1956) (citat de Karabanov .a., 2010), care susine c, din
cauza potenialului adaptiv nalt, n cadrul speciei apar forme locale cu o plasticitate
morfologic i ecologic nalt [261].
Una din aspectele determinate n progresia biologic a speciei este biologia reproducerii mugoiului blat. Se consider c specia este una litofil, ns sa constat o flexibilitate nalt a speciei la alegerea substartului reproductiv, demonstrnd un polifilism
accentuat [13, 25]. Reproducerea se ncepe la temperatura apei 1416C i dureaz mai
multe luni. Ca substrat pentru reproducere folosete pietre, cochilii de molute, crengi,
rdcini de plante acvatice, diverse obiecte de provenien antropic: cldri, vase mici
din plastic i sticl, .a, unde poate gsi ascunziuri necesare pentru cuibrit. Masculii sunt mai mari (dimorfism sexual), iar n timpul reproducerii capt un vemnt
nupial melanic caracteristic (figura 2.26.).
Ei ocrotesc activ ponta (manifest grija fa de urmai), devenind n aceast perioad deosebit de agresivi cu orice intrus. Autorii au gsit n diverse obiecte de provenien antropic (aruncate n ru) masculi ai acestei specii, care nu prseu cuiburile
nici sub riscul de a muri (la ridicarea lor din ap) i ocroteau pontele cu devotament
excepional (icrele n cuib erau n diferite faze de dezvoltare, ceea ce indic la depunerea lor de mai multe femele).
300
Figura 2.26. Dimorfismul sexual la Pseudorasbora parva

(masculii mai mari cu corp alungit i ntunecat)
Prolificitatea absolut a murgoiului blat din r. Cubolta, cu vrsta de 13 ani,

variaz n limitele 5381870 icre. n r. Ciulucul de Mijloc, n aprilie femelele cu lungimea standard 3,6cm i 0,9g deja depuneau icrele n prima repriz, prolificitatea absolut n medie fiind 302 icre. Icrele sunt alungite, iar dimensiunile lor variaz de la
0,421,8mm, avnd un volum semnificativ de vitelus, ceea ce asigur o rat mare de
supravieuire a embrionilor i larvelor. Conform datelor noastre, n rurile mici din
ar [13, 25], reproducerea decurge din aprilie i pn la nceputul lunii august, n literatura de specialitate este indicat perioada iunieiulie [4, 55, 370, 389, 587]. Extinderea
n timp a reproducerii naturale sporete probabilitatea supravieuirii progeniturilor n
condiiile regimului hidrologic instabil (stare deosebit de actual pentru rurile noastre, mai ales acelea mici).
Dup unele date experimentale [326], femelele pot depune n perioada de reproducere pn la 60 de porii (aproape n fiecare zi) a cte 85 de icre, dup alte surse de la
6 pn la 14 pori [135]. Larvele eclozate trec la modul activ de via mult mai repede ca
la alte ciprinide, crescnd vdit probabilitatea lor de supravieuire [135].
Perioada lung a reproducerii naturale i numeroasele ponte, condiioneaz decalaje
vdite n dimensiunile puietului din acelai an i este o strategie important de detensionare a concurenei trofice intraspecifice (separnduse niele trofice) i mrete rata de
supravieuire a progeniturilor n condii de variaii frecvente a gradienilor de mediu.
Durata perioadei vegetative la generaia timpurie poate fi cu 34 luni mai lung
ca la cea trzie, totui, n pofida acestui fapt, toat generaia din acelai an este capabil
s se reproduc natural n anul viitor (la vrsta de un an). Stadiul I i II de maturizare
a ovarelor la generaia trzie decurge mai repede, i la sfritul lunii septembrie n-
301
ceputul lunii octombrie toate generaiile din acelai an au ovarele n al IIIlea stadiu de
maturizare [135, 326].
Diferii autori indic diverse dimensiuni gravimetrice maximale la aceast specie
[4, 55, 83, 370, 587] chiar n limita ariei noastre ele variaz de la un ru la altul. Din
rurile mici, cea mai rapid cretere a murgoiului blat este constatat n r. Cubolta,
masculii pot atinge lungimea total de pn la 12cm (L), ceea ce este rar ntlnit pe
tot arealul de rspndire. n ecosistemele acvatice mari, unde rezist doar cel mai
mare i mai tare, indivizii acestei specii poat atinge dimensiuni i mai impresionante.
Ca exemplu, n lacul natural Beleu sa capturat o femel gigant cu L11,5cm, l
9,5cm i greutatea 21,78g ! (aa valori record n literatura tiinific sunt semnalate
n premier) (figura 2.27.).
Figura 2.27. Femela gigant de murgoi blat din lacul Beleu

lng surorile sale de dimensiuni medii
De asemenea, fenomenul gigantismului, este caracteristic unor specii teritoriale

[345, 346], care ocup zone individuale mai favorabile, nepermind accesul confrailor si la resursele trofice.
Limitele dimensiunilor maximale i minimale la generaiile din anii nvecinai se
suprapun pe intervale destul de mari, ca rezultat al perioadei lungi i modului de reproducere n rate. Diferena n dimensiunile petilor din diferite generaii a aceluiai an poate atinge intervale de pn la 2,3cm. Variaia valorilor gravimetrice n funcie de vrst
este mai mic la masculi, la femele aceste valori depind mult de vrst, intensitatea metabolismului generativ, stadiul de dezvoltare a ovarelor i asigurarea trofic din ecosistem.
302
Analiza matematic a ritmului de cretere a masculilor de murgoi blat din r.

Cubolta cu ajutorul funciei Bertalanffy demonstreaz un potenial de cretere semnificativ, coeficientul k pentru lungime este 0,46, iar pentru greutate 0,502 i indic
la intervalul mic de timp pentru atingerea dimensiunilor fiziologice maximale (l
=10,426cm, w = 15,951 g). Valorile mari a coeficienilor de cretere pentru murgoi
blat sunt propice speciilor cu ciclul vital scurt, a cror scopuri vitale este atingerea
ct mai rapid a dimensiunilor necesare pentru asigurarea unei reproduceri reuite n
condiiile unei mortaliti sporite (tabelul 2.7.).
Tabelul 2.7. Valorile gravimetrice i parametrii de cretere la masculii de murgoi blat
din rul Cubolta
t
(x)
l (t)
ln (llt)
(y)
w (t)
ln(w1/3wt1/3)
(y)
lg w(t)=a+b lg l(t)
lg l(t), (x)
lg w(t), (y)
0+
3,20,13
1,98
0,70,08
0,49
0,51
-0,15
1+
6,10,21
1,46
3,30,15
0,03
0,79
0,52
2+
7,30,1
1,14
7,90,21
-0,64
0,86
0,90
3+
8,10,07
0,84
9,80,16
-0,98
0,91
0,99
4+
9,50,11
-0,08
12,10,2
- 1,51
0,98
1,08
t= 0,106
k=0,502
w= 15,951
a=1,5490,214
b= 2,7430,177
rxy= 0,990,009
n=74
a= 3,862
b= 0,629
c= 2,488
t= 0,311
k= 046
l= 10,426
l = 10,426(1e0,46(t+0,311))
a= 0,994
b=0,604
c=0,976
W =15,951(1e0,502(t+0,106))3
lgW=(1,5490,214)+(2,7430,177)lg l
Din figura 2.28. observm un ritm de cretere relativ uniform n lungime i n

greutate, cu caracter de intensificare n grupele tinere de vrst. La speciile cu ciclul
vital scurt de talie mic dimensiunile biotopului joac un rol mai mic la limitarea
creterii.
Figura 2.28. Creterea n lungime i greutate la masculii de murgoi blat

n r. Cubolta

la masculii de murgoi blat n r. Cubolta
303
Acest caracter liniar de cretere este caracteristic masculilor acestei specii, a cror metabolism generativ este mai pui intens (n comparaie cu femelele), iar scopul
primordial este atingerea dimensiunilor convingtoare mpotriva rivalilor, rpitorilor i altor devoratori de icre. Dimensiunile gravimetrice mai mari a masculilor n
comparaie cu femelele sunt caracteristice multor specii de peti (exemplu la siluride,
gasterosteide, .a.), la care se constat manifestarea grijii fa de urmai.
La femele o parte semnificativ a energiei predestinate creterii somatice se folosete n metabolismul generativ, n aa fel, creterea n lungime se amortizeaz pe baza
creterii volumului ovocitar. Femelele rar ating lungimea standard de 6,0cm, iar greutatea ovarelor poate atinge pn la 42% din greutatea corpului.
La analiza corelaiei lungimegreutate (figura 2.29.), constatm valoarea lui
b=2,743, ce indic la o alometrie negativ, favoriznduse creterea n lungime, fa de
cea n greutate. Aceast valoare este condiionat de morfologia speciei, permindui
cu succes s habiteze att n mediile lenice, ct i a tolera cele lotice cu curent rapid. De
asemnea, un factor determinant poate servi concurena trofic intra i intrspecific
accentuat din acest ecosistem (n condiiile unei abundene semnificative).
Deosebit este i caracteristica structurii de sex a populaiilor murgoiului blat n
rurile mici ale Republicii Moldova. n r. Cubolta, n structura de sex predomin masculii 83,2%, n r. Ciulucul de Mijloc ei constituie 41,5%, iar n r. Bc 59,3%. Aceast
variaie n structura de sex a murgoiului blat (n concurs cu cea gravidimensional)
poate servi ca indicator a strii ihtiocenozelor acestor ruri.
n r. Cubolta, ponderea i dimensiunile mai mari a masculilor denot o selecie
sexual mai accentuat i un presing mai simitor din partea altor specii (pe baza indicilor cantitativi mai mari n structura ihtiocenotic a ecosistemului).
n r. Bc i r. Ciulucul de Mijloc acest raport este aproximativ de 1:1, cu devieri
nensemnate, ns ritmul de cretere este mai lent, iar specia are o frecven de ntlnire
mai mare n capturi [39]. Acest fapt ne vorbete despre procesul activ de uniformizare a
hidrobiotopului (prin colmatare), care este multiplu fragmentat, mpnzit de vegetaie
acvatic i supus variaiilor termice i hidrologice, habitatele devenite prielnice pentru
o grup mic de specii euritope i nalt competitive. Sporirea ponderii femelelor, ritmul
de cretere mai lent i structura de vrst mai redus, de asemenea indic la condiii
abiotice mai severe (probabil i la o poluare mai accentuat). Mortalitatea nalt (n
special n timpul alternrii nivelului apei i a polurilor frecvente), fiind compensat
de o natalitate pe msur. n condiiile fluctuaiilor nivelului apei (des constatate n
ecosistemele fragmentate i regularizate din Republica Moldova), strategia reproducerii porionate cu extinderea perioadei reproductive, devine ct se poate de oportun,
pentru meninerea efectivelor i prosperarea speciei n condiii ecologice instabile.
O problem major pentru cresctoriile piscicole din Republica Moldova, este deficitul speciilor ihtiofage de peti, mai ales a alului, pentru care murgoiul blat ar fi
o prad perfect. Acest deficit aduce pierderi economice enorme, unde o parte mare a
304
furajului predestinat speciilor de cultur este irosit la creterea inutil a biomasei de

murgoi blat (economic depriciat), iar valoarea mare a coeficientului trofic (2030
fa de 34) necesit de zeci de ori mai mult furaj pentru atingerea aceluiai spor de
biomas ca la speciile de cultur.
n prezent nc mai exist iazuri, unde murgoiul blat a proliferat n aa msur
c demonstreaz un comportament interspecific agresiv. Trombiki I. a demonstrat n
mod experimental c murgoiul blat la densiti semnificative, se poate comporta ca
parazit facultativ, graie structurii aparatului bucal puternic osificat [464]. Indivizii pot
ataca nveliurile exterioare a petilor economic valoroi (sngerul i novacul) aflai n
heleteiele de iernare.
Apariia i expansiunea acestei specii n ecosistemele acvatice ale Republicii Moldova are tangene directe cu regresul numeric i chiar declinul unor specii indigene de
peti ca: caracuda, fufa, linul, iparul, .a., provocnd srcirea diversitii biologice autohtone. De asemenea, sa constat c murgoiul blat a influienat indirect populaiile
de fuf i porcuori, servind ca vector a unor parazitoze nespecifice cu efect de epizootii
(Gozlan et al, 2005; Glowacinnski et al, 2012).
Mai mult ca att, mulgoiul blat se caracterizeaz printro rezistivitate foarte
mare la diverse parazitoze, fiind semnalate foarte rar cazuri letale n populaiile sale,
dar, specia devine periculoas ca purttor intermediar a parazitozelor cu efect epizootic asupra altor ciprinide autohtone [571].
n aa fel se poate concluziona c, invazia murgoiului blat n ecosisteme acvatice
ale Republicii Moldova este strns legat de gradul de conservare a hidrobiotopurilor i
starea structuralfuncional a biocenozelor locale.
305
2.5.3. Particularitile ecologice a speciei invazive Lepomis gibbosus (Linnaeus, 1758)

Soretele Lepomis gibbosus (Linnaeus, 1758) este una din cele patru specii invazive de peti de pe teritoriul Republicii Moldova (pe lng murgoiul blat Pseudorasbora parva (Temminck & Schlegel, 1846), moul de Amur Perccottus glenii
Dybowski, 1877 i carasul argintiu Carassius gibelio (Bloch, 1782)), care sa naturalizat cu succes i a atins n unele ecosisteme acvatice valori periculoase pentru funcionalitatea i structura ihtiocenozelor locale [23, 37, 478].
Aceast specie aparine familiei Centrarchidae i este originar din America de
Nord, bazinul superior al fluviului Mississippi [61, 587]. Denumirea genului se refer
la operculele scvamoase caracteristice reprezentanilor si, iar denumirea speciei se
atribuie la forma gheboas, asemntoare lunii pline (figura 2.30.).
Figura 2.30. Exteriorul deosebit al soretelui l face un obiect atractiv n acvaristic

i mijloc important de rspndire antropohor (accidental sau deliberat)
n ecosistemele acvatice naturale
Pentru prima dat n Europa soretele a ajuns prin anii 80 ai secolului XIX, n principal ca pete ornamental pentru iubitorii de acvarii. Dup Freyhoff (2003), Germania
este prima ar gazd a acestui pete, care prin intermediul proprietarului de heleteie
Max von Dem Morne n 1882 a adus direct din SUA mai multe specii de peti n scop
ornamental (printre care era i soretele) [61, 64]. Dup Bnrescu (1970), specia din
Germania sa rspndit pe cale natural, fiind observat n 1903 n cursul superior al
Rinului i n afluentul acestuia Main [4]. Ulterior prin Rin, Oder i Dunre soretele sa
extins spre rsritul Europei. n Spania, Italia, Belgia, Olanda specia a fost introdus
n mod deliberat direct din SUA pentru nbogirea stocurilor naturale i ca hran
pentru ali prdtori (Miruna Iacob, 2008). n anul 2002 specia a fost semnalat n
Danemarka, iar n 2005 a ajuns deja n apele interioare ale Norvegiei [573].
306
La noi, n timpul viiturilor mari soretele din Dunre (asemenea murgoiului blat)
a ptruns n r. Prut i afluienii si, lacurile i blile adiacente (lacul Brate, Beleu, blile Manta, lacul Cahul, etc.), iar din delt prin intermediul zonelor de litorar mai puin
srate sa extins n toat regiunea de NordWest a bazinului Mrii Negre, inclusiv fl.
Nistru (Movchan, 2009). n prezent se constat expansia sa i n partea de NordEst a
bazinului pontic [211, 474].
La accelerarea procesului de expansie i invazie a speciei n noile teritorii, au contribuit de asemenea pescarii i piscicultorii. Fiind un pete cu colorit frumos a fost
crescut deseori n acvarii, iar apoi din diverse motive, eliberat n natur (i de multe ori
n alte locuri de unde a fost prins sau adus). De asemenea, prin intermediul schimbului
de material piscicol ntre diverse cresctorii, larvele i puietul a ptruns accidental n
alte lacuri, i iminent n reeaua rurilor mici din ar (mai ales n partea de Sud a rii,
unde este prezent pretutindeni).
Pn nu demult aceast specie era semnalat doar n ecosistemele Prutului inferior i limanul Nistrean, n albia Nistrului ne fiind identificat [55, 104, 389]. Ultimele
investigaii au demonstrat c soretele sa rspndit pe tot sectorul inferior al fluviului
Nistru i r. Prut, desprindul de lacurile de acumulare Dubsari i CostetiStnca
doar civa metri de grosime a barajului. (figura 2.31.).
Lng s. Branite (aprox. 4 km aval de barajul CostetiStnca), n unele locuri
inundate de calamitile naturale din 2008 i 2010 a luncii Prutului inferior, specia
a format populaii locale, deosebit
de numeros, ateaptnd cu nerbdare viiturile repetate pentru a
desemina mulimea mare de progenituri (figura 2.32.).
n unele ecosisteme antropizate ca lacul Cuciugan aceast
specie a devenit multidominant.
Abundena relativ n capturile cu
plasele staionare 2035mm
adesea ntrece valoarea de 80%, iar
efectivul exagerat a cauzat daune
eseniale unor specii autohtone de
peti ca: bibanul, roioara, babuca, platica, linul, ghiborul comun,
avatul, alul .a., diminund
semnificativ rata de supraveuite a
progeniturilor, ritmul lor de cretere, i iminent mrimea stocurilor
Figura 2.31. Rspndirea soretelui
piscicole.
307
Figura 2.32. Cariera abandonat (lng s. Branite, aval de CostetiStnca)

i inundat n 2010 a devenit un incubator natural, i surs important
n procesul de autoexpansie a soretelui
n comparaie cu alte specii invazive din Republica Moldova, soretele se caracterizeaz printrun comportament teritorialist bine pronunat, rar interprinznd migraii
active pe distane mari. De aceea, de la prima semnalare a speciei n aria Republicii
Moldova (ncep. sec. XX) i pn n prezent, suprafaa de rspndire sa majorat nesemnificativ (n special localiznduse n raioanele de sud i centrale a rii).
Frecvena de ntlnire i abundena speciei de la un ecosistem la altul variaz n
limete mari, prefernd apele puin adnci, transparente, bine nsorite i bogate n vegetaie acvatic. n ruri se localizeaz n prile cu ap nceat, coturi, brae laterale,
etc. De asemenea, repartiia temporar a specie difer mult de la un anotimp la altul.
De obicei n albia Prutului i Nistrului inferior specia este mai des semnalat n perioada viiturilor mari de primvar i var, cnd indivizii migreaz n cutarea locurilor
prielnice pentru nmulire, n celelalte perioade a anului este un reprezentant relativ
rar a faunei piscicole lotice, prefernd habitatele relativ izolate i ferite de dumani, i
concureni periculoi.
Strategiile idioadaptive ale soretelui se manifest la diferite nivele de organizare
bioecologic, reflectnduse asupra diverselor structuri i funcii vitale. Din categoria
celor de ordin reproductiv, oportune n condiiile Republicii Moldova, se poate meniona, n primul rnd, polifilia, reproducerea porionat, prolificitatea nalt i vrsta
precoce de atingere a maturitii sexuale.
Perioada de reproducere a soretelui n condiiile Republicii Moldova se atest n a
treia decad a lunii mai, ncepnd cu temperatura de 20C i continu pn la sfritul
308
lunii iulie. Sa constatat c, n lacul Cuciurgan primii depun ponta indivizii din
grupele superioare de vrst la care spaiul intrafolicular a fost eliberat de prima
generaie de ovocite (rmnnd urmtoarele generaii n fazele viteleogenezei intensive, nceput de vitelogenez i vacuolizare a citoplasmei) (figura 2.33.).
La indivizii mai tineri, ovarele nc rmn n stadiul IV i IVV de maturizare.
Indicele gonadosomatic (GSI) n aceast
perioad atinge valori maximale, iar ovarele conin ovocite din diverse faze a creterii
trofoplasmatice. Dimensiunile medii a ovocitelor n faza final a vitelogenezei constituie 621,00,20 m, iar citoplasma conine
granule de vitelus de dimensiuni mari (la
celelalte ovocite are loc contopirea granulelor n formaiuni omogene) [478].
Dup finalizarea procesului de acumulare a substanelor trofice, n ovocite
ncepe activ procesele de pregtire a ovarelor ctre ejacularea produselor sexuale.
nainte de ovulare, celulele sexuale conin
cte o pictur lipidic mare, vitelusul n
form de mas omogenizat care ocoper
tot spaiul citoplasmatic, iar epiteliul folicular devine subire i puin se distaneaz
de membranele ovocitare (figura 2.34.).
Dup depunerea primei porii de icre,
celulele sexuale a generaiilor ulterioare
se gsesc n diverse faze a creterii trofoplasmatice, avnd o dezvoltare cu caracter
asincron, iar n ovocitelele generaiilor ulterioare ncepe activ procesul de vitelogenez (figura 2.35.).
Dup finalizarea creterii trofoplasmatice, ovocitele generaiei secundare trec
n faza de maturare, fiind eliberate n exterioar n a doua decad a lunii iunie.
Figura 2.33. Seciunea ovarului de sorete

dup depunerea primei ponte la vrsta de
cinci ani din lacul refrigerent Cuciurgan
Figura 2.34. Seciunea ovocitului femelei

de Lepomis gibbosus din lacul refrigerent
Cuciurgan n faza de maturare complet
Figura 2.35. Generaia a doua a ovocitelor

speciei Lepomis gibbosus din lacul refrigerent Cuciurgan n fazele vitelogenezei
309
n prima decad a lunii iulie femelele

de sorete au ovarele n stadiul VI de maturizare, demonstrnd rapiditatea mare
de acumulare a substanelor trofice necesare pentru a treia generaie. Depunerea
celei de a treia porii de icre la soretele din
lacul Cuciugan are loc n a treia decad a
lunii iulie.
n aceast perioad, de asemnea au
fost identificate femele cu ovarele aflate n
faza de degenerare i resorbie. Pe preparatele histologice modificrile distructive Figura 2.36. Resorbia ovocitelor din a treia
generaie la Lepomis gibbosus din lacul
a ovocitelor vitelogenice se observ prin
refrigerent Cuciurgan
pierderea turgiscenei celulelor, dispariia
nucleielor i omogenizarea parial a granulelor de vitelus. Procesului de resorbie
sunt supuse, de asemnea i ovulele din fazele de vacuolizare a citoplasmei, la care
ulterior vacuolele se distrug, contopinduse ntro mas omogen mare (figura
2.36.).
Printre indivizii de sorete capturai
sa indentificat o pseudofemel cu lungimea standard 11.0cm i greutatea 45,0
g, ce avea o dezvoltare anomalic a proFigura 2.37. Seciunea transversal
duselor sexuale, avnd greutatea de 0,9
a ovarelor individului hermafrodit
g. n esutul generativ testicular au fost
de Lepomis gibbosus
depistate ovocite n perioada creterii trofoplasmatice i a celor din faza de vacuolizare a citoplasmei supuse procesului de degenerare (figura 2.37.).
Pe preparatele histologice se constat lipsa celulelor sexuale masculine ca rezulatat
a resorbiei lor anterioare totale, iar esutul generativ este substituit de cel conjunctiv.
Este cunoscut faptul c, n unele condiii acest fenomen apare la petii hermafrodii anomalici, cnd organele sexuale masculine conin ovocite dezvoltate. Un caz asemntor a fost depistat i la carasul argintiu din lacul de acumulare Dubsari (Statova,
1966).
Dinamica valorilor indicelui gonadosomatic a soretelui n perioada maiiulie se
poate prezenta sub form de diagrm care formeaz trei vrfuri (n corespundere
cu caracterul creterii ovocitelor n perioada de vitelogenez i a numrului pontelor
depuse) (figura 2.38.).
310
Figura 2.38. Dinamica valorilor indicelui gonadosomatic (IGS) la femelele de sorete

n perioada ciclului reproductiv din lacul refrigerent Cuciurgan
(stadiul IIIII din grafic reprezint generaia viitorului an reproductiv)
Din datele prezentate pe diagrama figurii 2.38., se observ c, cea mai mare valoare
IGS se constatat nemijlocit naintea primei porii 23,3%, cnd ovarele se gsesc n
stadiul IV de maturizare, pe cnd la indivizii urmtoarelor ponte depuse, cnd ovarele
se gsesc n stadiile IV i IV, acest idice scade cu un caracter relativ uniform (16,74% i
respectiv 12,78%), indicnd la micorarea prolificitii absolute i scderea greutii relative a ovarelor pe parcursul pontelor depuse. Valorile joase a indicelui IGS dup fiecare
porie depus (VIIV i VIIV) sunt condiionate i de dimensiunile ovocitelor rmase
n faza de vacuolizare a citoplasmei, cu o mic parte n faza vitelogenezei intensive.
Dup finalizarea sezonului reproductiv n ovare rmn doar nveliurile foliculare goale i un complex de ovocite din faza creterii protoplasmatice. Faza folicolului
unistratificat corespunde stadiului II de maturizare a ovarelor, i dureaz aproximativ
2,5 luni (a doua decad a lunii iulie nceputul lunii octombrie). Cu scderea brusc
a temperaturii apei, ovocitele trec n faza incipient a creterii trofoplasmatice i cea
de vacuolizare a citoplasmei, iar ovarele n stadiul IIIII de maturizare. Ovocitele
previtelogenice din faza D conin un rnd de vacuole. Ierneaz femelele de sorete cu
ovarele n stadiul III de maturizare, iar ovocitele rmn n diferite faze a vacuolizrii
citoplasmatice.
n zonele climaterice cu regim termic mai favorabil, specia demonstreaz unele
particluariti reproductive de excepie. n aa fel, aceast specie termofil invaziv ptruns pe continentul Americii de Sud (Brazila) se poate reproduce tot anul mprejur,
iar n Spania i Grecia depune patru porii de icre (cu una mai mult ca n condiiile
Republicii Moldova) [528, 550].
311
De asemenea, este de menionat, vrsta precoce de reproducere a soretelui n condiiile

Republicii Moldova. n unele surse de specialitate este indicat c specia se reproduce primar
la vrsta de 2 i chiar 3 ani [4, 395, 587]. Creterea n condiii experimentale a soretelui de ctre regretatul Lobcenco V. (1966), a demonstrat c specia se poate reproduce primar la vrsta
de 1 an, progeniturile la vrsta de o lun ating dimensiunile de 5mm, la 2 luni 2,5cm, iar
la 6 luni pn la 6cm [313, 389]. De ctre autori, n lunca Prutului inferior au fost capturai indivizi ce aveau greutatea de doar 6,26,5g i care aveau deja ovarele bine dezvoltate.
Este foarte captivant etologia reproducerii la sorete, demonstrnd un instinct
dezvoltat al grijii fa de urmai (urmrit n lacul Cuciurgan). Masculii naintea reproducerii ocup suprafee mici n zona de litoral i construiesc cuiburi cu ajutorul
nottoarelor codale i pectorale (meninnd pe viitor curenia n ele). Femelele se
apropie la o zi sau dou dup ce masculii iau stabilit i amenajat teritoriile. n urma
dansului nupial sunt depuse 200300 icre [313]. La prsirea cuibului de ctre femel
masculul se poate imperechea i cu alte partenere. Dup eclozarea icrelor (4050 ore
la temperatura apei de 2024C), masculul mai are grij de pregenituri timp de 4 zile,
dup care ele se dispersez printre desiurile de macrofite. n timpul ngrijirii cuibului
masculul devine foarte agresiv cu ali intrui i poate ataca indivizi de dimensiuni mult
mai mari ca el.
Un alt aspect etologic interesant (Gross, 1979, 1982), care a permis speciei s demonstreze o asemenea expansiune secundar este, de asemnea, legat de biologia reproducerii. n populaie exist masculi de talie mic care nu vor ngriji pontele i puii, dar,
care n pofida dimensiunilor mici, particip la reproducere, fecundnd n mod ilicit
icrele femelelor seduse de tticii fideli i coreci [60].
Analiza strategiilor idioadaptive legate de nutriia speciei n condiiile Republicii
Moldova a pus n eviden unele particulariti trofice deosebite. n urma investigaiilor
efectuate n diferite ecosisteme acvatice din sudul i centrul rii, am constatat o plasticitate fenotipic accentuat a speciei (politrofism) cu diferene mari n ritmul de cretere.
n sectoarele inferioare a fl. Nistru i r. Prut soreii capturai, rar depeau lungimea
standard de 13,0cm i greutate de 60,0 g, iar n structura de vrst erau prezente pn
la 5 clase de vrst, cu o pondere maximal a grupelor tinere. ns, n lacul refrigerent
Cuciurgan, cu toate c, n prezent, productivitatea ecosistemului atinge valori nesatisfctoare, populaia de sorete se gsete ntro stare de optimum ecologic evident. Mai
mult ca att, abundena extrem de mare a speciei a cauzat consecine negative asupra
strii populaiilor altor reprezentani nativi ca: linul, bibanul, roioara, babuca, alul, platica, obleul, .a., devorndule pontele, progeniturile, i limitndule accesul
la resursele furajere (din cauza teritorialismului pronunat). Unii pescari susin c au
capturat indivizi gigani care cu greu ncpeau doi ntro tigaie (dup spuse, nu mai
puin de 300 g), iar noi am identificat indivizi cu greutatea de peste 160 g.
Consecina acestui ritm accelerat de cretere n concurs cu regimul termic majorat, a fost depistat la eviscerarea indivizilor de sorete din grupele medii i superioare de
312
vrst (de la trei ani n sus). Sa constatat c soretele din lacul Cuciurgan este o specie
monofag, mai precis malacofag. Gradul de umplere a tractului digestiv n perioada
vegetativ corespundea valorilor de 4 i 5 puncte [406], ceea ce indic la o intensitate
mare de nutriie cu surs uor accesibil i nalt caloric (figura 2.39.).
Figura 2.39. Malacofagia soretelui cu dreissen n lacul refrigerent Cuciurgan
n aceste condiii suntem martorii oculari, cnd o specie invaziv consum o alt
specie invaziv (soretele, n aceast caliatate, servind ca meliorator biologic n lupta cu
dreissena). ns, cu prere de ru, includerea sa de mai departe n lanul trofic al ecosistemului este limitat de o complexitate de factori biotici (prezena spinilor i forma nalt
a corpului, dificitul de specii ihtiofage capabile deal ngera), iar gradul nalt de invazie
parazitar i dimensiunile relativ mici ale corpului, nul face un obiect popular n pescuit, fiind, n aa fel, problematic valorificarea ulterioar a biomasei sale aflate n exces.
Fenomenul specializrii speciilor polifage la nutriia cu un anumit tip de surs
furajer este expuns de noi anterior, devenind un aspect important al strategiei universalismului i oportunismului ecologic n condiii instabile de mediu i tendinei
ecosistemelor srcite n specii de ai menine stabilitatea i funcionalitatea pe baza
diversificrilor relaiilor la nivel intraspecific i intrapopulaional.
De asemenea, consecinele malacofagei soretelui n Spania a cauzat un impact negativ major asupra populaiilor endemice de molute (GarciaBerthou i MorenoAmich, 2000), iar n zona central a Ukrainei sa constatat fitofagia facultativ a indivizilor
aduli de sorete [60, 377].
n aa fel, se poate afirma, c specia n arealul su de rspndire demonstreaz o
flexibilitate trofic accentuat, de la o polifagie exprimat pn la o monofagie facultativ (malacofagia, ihtiofagia, fitofagia), care n funcie de condiiile concrete de mediu,
reprezint o strategie de supravieuire important, i chiar un mijloc sigur n atingerea
progresului biologic.
313
Cum sa menionat anterior, la sorete, n dependen de caracteristica condiiilor

de mediu, au loc modificri morfofiziologice accentuate. n funcie de tipul ecosistemului acvatic, baza trofic disponibil, intensitatea concurenei intra i interspecifice
.a., potenialul de cretere a specie variaz foarte mult. n rurile mici i alte biotopuri
cu suprafee acvatoriale mici specia atinge valori gravimetrice nesemnificative, dar o
abunden mare (mai ales a grupelor tinere de vrst), pe cnd n ecosistemele mari i
complexe funcional, dimpotriv, dimensiunile individuale se majoreaz, iar ponderea
numeric este mai mic, prevalnd grupele superioare de vrst, cu un instinct teritorial dezvoltat.
Ca exemplu, aplicarea modelului Bertalanffy pentru estimarea parametrilor de
cretere a soretelui din lacul refrigerant Cuciurgan, relev o dinamic semnificativ
(att n lungime ct i n greutate) necesar pentru atingerea valorilor teoretice fiziologice maximale (k lungime 0,371, k pentru greutate 0,239) (tabelul 2.8.).
Tabelul 2.8. Valorile gravimetrice i parametrii de cretere la soretele
din lacul refrigerent Cuciurgan
lg w(t)=a+b lg l(t)
t
(x)
l (t)
ln (llt)
(y)
w (t)
ln(w1/3wt1/3)
(y)
lg l(t), (x)
lg w(t), (y)
0+
3,90,21
2,61
2,90,32
1,60
0,59
0,46
1+
7,80,43
2,27
12,31,01
1,41
0,89
1,09
2+
11,00,37
1,86
34,61,87
1,14
1,04
1,54
3+
13,50,16
1,37
70,81,7
0,81
1,13
1,85
4+
14,50,07
1,08
103,31,48
0,53
1,16
2,01
5+
15,50,08
0,67
121,40,75
0,37
1,19
2,08
6+
16,00,11
0,37
142,94,97
0,15
1,20
2,16
7+
16,30,14
0,14
159,214,42
-0,03
1,21
2,20
n=79
a= 5,414
b= 0,689
c= 2,936
t= 0,207
k= 0,371
l= 17,453
l = 17,453(1e0,371(t+0,207))
a= 1,361
b= 0,787
c= 1,835
t= 0,081
a=1,3090,157
k= 0,239
b=2,8340,169
w= 261,353 rxy=0,990,006
W =261,353 (1e0,239(t0,081))3 lgW=(1,3090,157)+(2,8340,169)lg l
La evaluarea valorilor teoretice gravimetrice maximale se poate constata c aceast specie n ecosistemul lacului refrigerent Cuciurgan are condiii deosebit de favorabile pentru cretere, potenialul fiziologic atingnd l = 17,453cm i w = 261,353 g.
Aceast dinamic favorabil de cretere se poate observa analiznd graficul valorilor medii gravimetrice n funcie de vrst (figura 2.40).
Din figura 2.40. observm c, la soretele din lac, chiar i n grupele superioare de
vrst se constat sporuri anuale semnificative n greutate graie malacofagiei (surs
uor accesibil i nalt caloric).
314
Figura 2.40. Creterea n lungime i greutate la soretele din lacul refrigerent

Cuciurgan

la soretele din lacul refrigerent Cuciurgan
La analiza corelaiei lungimegreutate (figura 2.41.), observm valoarea lui

b=2,8340,169, ce indic la o alometrie negativ, favoriznduse creterea n lungime
fa de cea n greutate. Aceast valoare, probabil este provocat de gradul mare de invazie a specie cu Eustrongylides spp. (figura 2.44.), avnd consecine negative directe
asupra strii de ngrare a indivizilor din lac.
Aplicarea modelului Bertalanffy pentru estimarea parametrilor de cretere a soretelui din ecosistemul Prutului inferior, relev o dinamic semnificativ a valorilor lui k
(pentru lungime 0,345, pentru greutate 0,291) i un timp relativ scurt la atingerea
valorilor gravimetrice maximale. Acest caracter de cretrere fiind propriu speciilor cu
ciclul vital scurt i mediu, i cu o structur mai simpl de vrst (tabelul 2.9.).
Tabelul 2.9. Valorile gravidimensionale i parametrii de cretere la soretele
din ecosistemul Prutului inferior
t
(x)
l (t)
ln (llt)
(y)
w (t)
ln(w1/3wt1/3)
(y)
lg w(t)=a+b lg l(t)
lg l(t), (x)
lg w(t), (y)
0+
3,10,08
2,57
1,20,16
1,46
0,49
0,08
1+
7,00,27
2,22
9,61,1
1,17
0,85
0,98
2+
9,51,65
1,90
27,61,2
0,85
0,98
1,44
3+
11,20,13
1,60
42,31,85
0,62
1,05
1,63
4+
13,20,09
1,09
65,61,38
0,28
1,12
1,82
5+
14,00,07
0,78
81,51,21
0,02
1,15
1,91
6+
14,50,08
0,51
98,21,45
-0,30
1,16
1,99
t= 0,246
k= 0,291
w= 153,28
a=1,3460,109
b= 2,8370,068
rxy= 0,9980,001
n=84
a= 4,723
b= 0,707
c= 2,93
t= 0,431
k= 0,345
l= 16,171
l = 16,171(1e0,345(t+0,431))
a= 1,352
b= 0,747
c= 1,749
W =153,28(1e0,291(t+0,246))3 lgW=(1,3460,109)+(2,8370,068)lg l
315
Rezultatele estimrii valorilor gravimetrice maximale (l = 16,171cm i w =

153,28 g) i analiznd curba datelor medii empirice (figura 2.42.) se observ c, soretele
n ecosistemul Prutului inferior crete mult mai lent ca indivizii din lacul refrigerent
Cuciurgan. Cauza este determinat de modul de nutriie, particularitile hidrobiotopice ale ecosistemului, i productivitatea relativ joas a hidrobionilor furajeri.
La analiza corelaiei lungimegreutate, observm valoarea lui b=2,8370,068, ce
indic la o alometrie negativ, favoriznduse creterea n lungime fa de cea n greutate (figura 2.43.). Aceast valoare este, probabil, provocat de concurana trofic accentuat, n condiii de abunden mare, i o baza trofic srccios a acestui ecosistem, cu valori joase a produciei primare i secundare [102].
Figura 2.42. Creterea n lungime i greutate la sorete din ecosistemul

Prutului inferior

la sorete din ecosistemul Prutului inferior
n comparaie cu arealul su de origine (SUA) sa constatat c, potenialul maxim de cretere a soretelui n Republica Moldova este aproximativ cu 50% mai mic n
lacul refrigerent Cuciurgan fa de SUA (unde poate atinge max. 630 g) [587], i cu
aproximativ 50% n sectoarele inferioare ale fl. Nistru i r. Prut (max. 7080 g), fa
de cel maxim semnalat n lacul Cuciurgan. n rurile mici din ar specia rar ntrece
lungimea medie standard de 10,0cm i greutatea 30,0g (de regul valorile mai mari
sunt condiionate de originea alohton a indivizilor din lacuri, iazuri, ruri medii
i mari).
Este de menionat, c chiar n cadrul unui ecosistem exist divergene mari n
ritmul de cretere ntre indivizii de aceeai vrst (din cauza reproducerii porionate),
ntre sexe, i ntre unele caractere morfometrice (ca exemplu la indivizii locali sau la cei
venii cu apa mare, .a.).
De asemenea, unele investigaii efectuate n scopul evalurii potenialului de cretere a soretelui n diferite puncte a arealului nativ (SUA) i a celui ocupat n mod abuziv [574, 584], ct i rezultatele obinute de ctre noi, susin ipoteza precum c, speciile
invazive aflate nafara arealului nativ de rspndire, dar n condiii favorabile de trai,
316
pot atinge valori gravidimensionale, nu cu mult mai mici ca n punctele sale de origine, n unele cazuri le pot chiar vdit ntrece (cum ar fi ciprinidele asiatice ca: novacul i
murgoiul blat n ecosistemele acvatice ale Republici Moldova).
Progresia biologic a speciei presupune i alte diverse idioadaptri oportune cum
ar fi: flexibilitatea n aplicarea strategiilor de tip K i r, competitivitatea i plasticitatea
trofic fenomenal, teritorialismul pronunat, potenial hidrobiotopic nalt (specie euritop), termofilie (n condiii de nclzire global), caractere eurioxibionte i mixohaline (fiind semnalat i n apele salmastre) [211].
Este
impresionant
rezistena la diferii ageni
patogeni, fr a se atesta o
rat mare a mortalitii i
disfuncii majore n populaiile de sorete cu intensivitate i extensivitate mari de
contaminare. n aa fel, cu
toate c gradul de infestare
a indivizilor de sorete n lacul de acumulare Cucirgan
cu Eustrongylides depete
ponderea de 90%, populaia
prosper n continuare (figura 2.44.).
Figura 2.44. n pofida invaziei masive a soretelui cu
Eustrogelides n lacul Cuciurgan populaia sa d dovad
Totui, n condiiile
de o rezistivitate fenomenal
unei intensiviti i extensiviti nalte de contaminare, crete susceptibilitatea speciei la ali factori de impact, iar n concurs cu abundena
nalt a soretelui n lac, dinamica populaiei n viitorul apropiat are anse s intre n
stare de degresie total.
Este de menionat c, consumul petilor infestai cu Eustrongylides poate fi periculos nu numai pentru organismele poicheloterme dar i pentru om, provocnd eustrongiloza larvar larva migrans [353]. De asemenea soretele servete ca vector al unor
infecii parazitare nonspecifice ihtiofaunei autohtone [573, 582].
n aa fel, se poate constata c Lepomis gibbosus n condiiile Republicii Moldova
este o specie generalist i oportunist, nalt competitiv i proliferativ. Ne rmne,
doar sl citm pe IonelClaudiu Gavriloaie care susine, i are perfect dreptate c
specia la ora actual este pe deplin integrat n ecosistemele acvatice din Europa i
nu este posibil i nici fezabil s urmrim ndeprtarea sa. ns este indicat s limitm
rspndirea sa n noile habitate[61].
317
2.5.4. Ecologia i rata de expansiune a speciei Perccottus glenii Dybowski, 1877
n ecosistemele acvatice ale Republicii Moldova

Cea mai recent specie alogen de pete semnalat n apele Republicii Moldova
este moul de Amur Perccottus glenii Dybowski, 1877 (Perciformes, Odontobutidae),
identificat pentru prima dat n anul 2005, n afluentul de stnga a r. Prut r. Draghite, s. Brnzeni, raionul Edine [75].
n prezent specia este semnalat de autori numai n partea de
nord a republicii (figura 2.45.), dar
potenialul i rapiditatea mare de
expansie, starea degradat a hidrobiotopurilor noastre i nteirea
calamitilor naturale din ultima
perioad, nu exclude rspndirea
lui i n alte puncte a bazinului hidrografic al r. Prut i fl. Nistru, cu
formarea populaiilor numeroase
n unele habitate ascunse i restrnse dup suprafa. Aceast
dinamic de expansie indic la caracterul su tnr i la un potenial invaziv nalt a speciei.
Dup opinia autorilor, periculozitatea moului de Amur n aria
Republicii Moldova se pstreaz,
Figura 2.45. Rspndirea moului de Amur
mai mult, pentru bazinul rurilor
mici (inclusiv lacurile de albie), lipsite de specii ihtiofage i supuse activ proceselor de eutrofizare i colmatare, n rurile
mari este un reprezentant relativ rar, meninut (pn ce) la periferia structurii ihtiocenotice.
Moul de Amur este o specie de origine EstAsiatic (bazinul Amurului, nordestul Chinei i nordul Coreei de Nord). n partea european a Eurasiei specia a nimerit
antropohor n 1912, la nceput n SanktPeterburg, parcurgnd peste 12 mii km ntrun
butoi cu ap!, iar n a. 1948 a fost adus la Moscova de ctre participanii expedieiei
din Amur [410, 531].
De asemenea, i autorii acestei lucrri au constatat o rezisten deosebit a specie
la temperaturi nalte i dificit de oxigen sovit. ntrun vas de plastic de 1,5 litri, fr
condiii de oxigenare suplimentar, au fost plasate 20 exemplare de perccottus viu i cteva exemplare de zvrlugi, i transportai cu maina pe timp de canicul de la nordul
318
Republicii spre Chiinu. n pofida, aplicrii de ctre zvrlugi a respiraiei intestinale

n condiii de dificit de oxigen solvit (prin ngiirea bulelor de ap de la suprafa), unele
din ele aa i nau putut rezista, pe cnd, la moul de Amur nu sa constatat nici un caz
de asfixiere i oc termic.
Ulterior, specia, nu fr ajutorul acvaritilor i pescarilor amatori (graie vivacitii
deosebite n calitate de momeal), a fost eliberat n bli, lacuri i ruri, de unde i a
nceput marul su glorios n toate direciile. Viteza de lrgire a arealului speciei constituie n medie 1012 km pe an n direcia nord i vest, i 50 km n direcia sud.
n ruri viteza de autoexpansie a speciei este mult mai mare, mai ales n anii cu viituri puternice. Se presupune c n Ukraina taxonomul a nimerit din bazinul Niprului superior
n anii 70 ai sec. trecut, ulterior expansia sa fiind intensificat prin schimb de material
infestat cu populri ulterioare (Reshetnikov, 2009). Din ecosistemele acvatice a Bucovinei specia a nimerit mai nti n reeaua hidrografic a Nistrului, iar apoi a Prutului,
i nemijlocit a Dunrii. n aa fel, moul de Amur n Republica Moldova a ptruns prin
poriunile superioare a sistemului hidrografic din regiunea Cernui, iar, n prezent, direcia de expansiune a lui are loc din nordul republicii spre sud, sudest i sudvest [75].
Care, ns sunt caracterele idioadaptive, ce a condus la progresia bilogic a taxonomului n afara arealului de rspndire, provocnd efectul bioinvaziei secundare?
Figura 2.46. Habitatul tipic al moului de Amur
Printre acestea, n primul rnd, trebuie de menionat tolerana mare a valorilor

extremale a gradienilor de mediu. Diverse studii demonstreaz (Iakovlev, 1925; Kirpicnikov, 1945; Spanovskaya, 1964; Sinelinikov, 1976; Kuderskii, 1980; .a.) c, moul
de Amur, se ntlnete n ecosisteme acvatice de diferit tip, este rezistent la insuficiena
319
concentraie de oxigen solvit, variaii mari a temperaturii, regimului hidrologic, hidrochimic, .a. Prefer ecosistemele lenice sau cele cu curent lent al apei i bogate n vegetaie acvatic submers. Grupele tinere de vrst se in gregar n locurile puin adnci, iar
cei din grupele superioare solitar i n habitate cu adncimi ceva mai mari. Demonstreaz o predielecie hidrobiotopic accentuat fa de zonele marginale ale hidrobiotopului, relativ izolate i ferite de contactul cu ntinsurile mari (figura 2.46.).
Este o specie euriterm deosebit de rezistent, fiind atestate cazuri de supravieuire a indivizilor dup nghearea total a apei i dup majorare temperaturii apei peste
40C, sau de secare total a ecosistemului (Iakovlev, 1925; Zaloznih, 1982; Vechkanov,
2000; Naumenko, 2002; Bolonev, 2002 .a.). Mecanismul de aprare n cazul temperaturilor negative extremale este asigurat de acumularea n spaiile intersteiale a srurilor, iar n cele intracelulare a acizilor grai polinesaturai, ce nu permit ngearea protoplasmei i lizarea celulelor [150]. n cazul temperaturilor pozitive extremale i secare
total a ecosistemelor, moul de Amur se poate ngropa n ml, formnd o capsul n
care se acoper cu o substan mucelaginoas i n stare de anabioz ateapt venirea
timpurilor mai bune (Bolonev .a. 2002).
De asemenea, sa demonstrat c n condiii de alternare mare a gradienilor de mediu, grupele tinere de vrst ntotdeuna vor avea un ritm uniform de crete, n comaparaie cu ali taxoni din acelai ecosistem, mai puin tolerabili i competitivi [394, 519].
Moul de Amur este o specie cu ciclu vital scurt, care atinge dimensiuni gravimetrice
nesemnificative. n arealul su de origine atinge lungimea de 25cm i greutatea de 300g
[275, 370, 435, 587]. n condiiile rurilor mici din Republica Moldova specia demonstreaz un ritm lent de cretere, fiind determinat i de condiiile hidrobiotopice nefavorabile.
Ca exemplu, ritmul de cretere a moului de Amur n r. Lopatnic (afluentul r. Prut)
este prezentat n tabelul 2.10.
Tabelul 2.10. Valorile gravidimensionale i parametrii de cretere la moul de Amur
din albia rului Lopatnic (bazinul r. Prut)
t
(x)
l (t)
ln (llt)
(y)
w (t)
ln(w1/3wt1/3)
(y)
lg w(t)=a+b lg l(t)
lg l(t), (x)
lg w(t), (y)
0+
3,00,05
3,09
1,20,09
1,64
0,48
0,08
1+
4,90,07
3,00
3,30,18
1,55
0,69
0,52
2+
7,10,11
2,89
11,20,41
1,38
0,85
1,05
3+
8,20,09
2,82
18,20,73
1,27
0,91
1,26
4+
9,10,08
2,77
25,60,74
1,18
0,96
1,41
5+
11,20,11
2,63
57,33,01
0,86
1,05
1,76
n=71
a= 2,21
b= 0,911
c= 3,175
t= 0,47
k= 0,09
l= 25,023
l = 25,023(1e0,09(t0,47))
a= 0,418
b= 1,06
c= 1,825
t= 0,004
k= 0,065
w= 240,8
W =240,8(1e0,065(t0,004))3
a=1,4060,175
b= 2,930,148
rxy= 0,9920,006
lgW=(1,4060,175)+(2,930,148)lg l
320
Aplicarea modelului Bertalanffy pentru estimarea parametrilor de cretere a moului de Amur din acest ecosistem denot o dinamic lent, coeficientul de cretere k
n lungime fiind 0,09, iar n greutate 0,065. Cauzele determinante sunt caracteristica
hidrobiotopic (suprafa acvatorial mic ) i abundena mare a acestei specii n punctul de colectare, provocnd o epuizare rapid a bazei trofice furagere.
Din figura 2.47. se observ, totui c, specia are un potenial fizilogic de cretere
destul de mare. De la vrsta de 4+ att sporul n greutate, ct i cel n lungime devin semnificative. Aceast dinamic a ritmului de cretere explic valorile mici a coeficienilor de cretere k i valorile teoretice fiziologice maximale semnificative (l =
25,023cm i w = 240,8 g).
Figura 2.47. Creterea n lungime i greutate la moul de Amur din.r. Lopatnic, bazinul
r. Prut (aval de or. Briceni)

la moul de Amur din.r. Lopatnic, bazinul r.
Prut (aval de or. Briceni)
Cauza saltului n cretere de la aceast vrst se explic prin schimbarea spectrului trofic i trecerea la modul de nutriie preponderent ihtiofag, i energetic mai
profitabil.
Cu shimbarea modului de nutriie (inclusiv prin canibalism cu propriul puiet),
indivizii din populaie se ridic pe urmtorul nivel trofic, insuficient reprezentat n
rurile mici din ar. n aa fel, se amelioreaz condiiile de nutriie, se detensioneaz
concurena intraspecific i se evit presingul altor specii ihtiofage (graie dimensiunilor gravimetrice mai mari).
La analiza corelaiei lungimegreutate (figura 2.48.), observm valoarea b=2,930,148,
ce indic la o alometrie uor negativ, favoriznduse creterea n lungime fa de cea n
greutate. Aceast valoare este provocat de mediul de habitare (ecosistem lotic cu suprafa acvatorial mic) i concurena intraspecific accentuat (pe fonul efectivului nalt).
n structura de vrst a populaiei moului de Amur din r. Lopatnic predomin
grupele tinere 0+ 2+, indivizii din grupele de vrst superioare se ntlnesc destul de
rar n capturi (i indic la o populaie destul de tnr).
321
Structura de vrst a moului de Amur n r. Lopatnic i r. Draghite este prezentat

n tabelul 2.11.
Tabelul 2.11. Structura de vrst i de sex a populaiilor moului de Amur
din r. Lopatnic i r. Draghite (bazinul r. Prut)
Grupele
de vrst
0+
Ponderea grupelor de vrst n

ecosistem (%)
Structura de sex (%)

r. Lopatnic
/
r. Draghite
/
r. Lopatnic
r. Draghite
26,86
13,22
20,66
24,61 / 53,07
22,3 iuv.
34,0/48,0
18,0 iuv.
11+
48,50
22+
11,56
32,64
38,70 / 61,26
44,30/55,69
33+
7,46
16,94
65,00 / 35,00
63,41/36,58
44+
4,10
10,74
72,72 / 27,27
69,23/30,76
55+
1,49
5,78
100,0 /
85,71 / 14,28
Total
268 ex.
242 ex.
Ponderea maximal n structura de vrst a populaiei moului de Amur din r. Lopatnic sa constat la grupa 11+ (48,50%), pe cnd n r. Draghite valoarea maximal
este atins n grupa 22+ (32,64%). De asemnea, raportul ntre grupele tinere de vrst
(0+2+) i cele superioare, demonstreaz la o populaie mai matur n r. Lopatnic,
care posibil a fost invadat mai recent ca r. Draghite. n structura de sex, n ambele
ruri, n primele grupe de vrst ponderea masculilor este mai mare la 1+ 48,0%
i respectiv 53,07%. n aceast clas nu toi indivizii sunt maturizai sexual (18,0%
n r. Draghite i respectiv 22,3% n r. Lopatnic sunt juvenili). Cu naintarea n vrst
se constat creterea cu caracter liniar a ponderii femelelor, pn la 85, 71% la grupa
55+ n r. Draghite, iar n rul Lopatnic, la aceast vrst au fost capturate doar 4 ex.
(toate erau femele). Majorarea ponderii femelelor n structura de sex cu naintarea n
vrst a fost constat i pentru alte specii de peti cu ciclul vital scurt (ca exemplu ghiboul de Dunre din Manta i Beleu, obleul din Ghidighici, CostetiStnca).
Unii specialiti constat un polimorfism ecologic accentuat a acestei specii. Krshnov i lovenko (1981) citat de Bogutskaya (2002), au constatat c n ecosistemele izolate mult timp de rurile mari se formeaz forma ecologic hipercrom cu ritm lent de
cretere, cu deosebiri n 12 din 45 caractere plastice, i cu o nutriie preponderent cu
nevertebrate [569]. Pe cnd n ecosistemele complexe, nalt organizate, cum snt rurile
mari, indivizii aveau o culoare mai deschis, un cap mai mare, un corp mai alungit
cu nottoarea anal i a doua dorsal deplasat mai posterior, i un mod de nutriie
preponderent ihtiofag.
Acelai lucru a fost observat i de noi, comparnd fenotipul moului de Amur din
albia r. Prut cu ecomorfa din rurile mici (figura 2.49.).
322
Figura 2.49. Diferenele de fenotip a moului de Amur din albia r. Prut (stnga)
i rurile mici din ar (dreapta)
Din acest punct de vedere, unele particulariti biologice ale moului de Amur,
cum este variabilitatea fenotipic accentuat (cu un potenial de cretere semnificativ),
maturizarea sexual la vrste diferite (1+ 2+), ihtiofagismul facultativ (inclusiv canibalism) sau polifagismul cu resurse disponibile, flexibilitatea mare n alegerea nielor
spaiale (n funcie de biotop i dimensiunile individuale), l apropie foarte mult de
bibanul euritop i cosmopolit.
Ct privete nutriia speciei n limitele Republicii Moldova, moul de Amur d dovad de o plastictate trofic de excepie, n spectrul trofic se regsesc de la dafnii i
ciclopi, pn la puiet de pete (inclusiv propriu) i mormoloci. Acest caracter euritrof i
flexibilitatea accentuat la schimbarea spectrului trofic, asigur supravieuirea speciei
n orice condiii, chiar pn la eliminarea total a unor concureni din ecosistem. Exist cazuri cnd moul de Amur n unele ecosisteme izolate (bli, iazuri i lacuri mici)
devine unicul reprezentant a faunei piscicole. Fenomenul este cauzat de prdtorismul
accentuat al speciei, decimnd generaiile altor specii de peti ncepnd cu stadiile ontogentice timpurii (icre, larve, alevini, puiet), compromiind sporul lor populaional
anual, pn la eliminarea total a concurenilor din ecosistem [436].
Se observ o dependen direct a spectrului trofic n funcie de dimensiunile indivizilor, tipul ecosistemului populat i perioada anului. Variaiile mari n dimensiuni
la generaiile din acelai an (costatat la aceast specie asemenea murgoiului blat,
obleului, .a.) are o importan deosebit la detensionarea concurenei trofice intraspecifice, indivizii de aceeai vrst dar de dimensiuni diferite, ocup nie trofice separate.
La indivizii din rurile mici n tractul digestiv predomin cladocere, copepode, larve
de chironomide, gamaride, oligochete, icre i lareve de pete. Doar n grupele superioare de vrst (60100mm) se atest cazuri de ihtiofagie (n special cu puiet de murgoi
blat, caras argintiu, mocna, moac de brdi, osar). n cazuri mai rare specia consum propriul puiet (cnd alte resurse trofice sunt mai puin accesibile). n rurile mari
specia demonstreaz un ritm de cretere mai accelerat, iar n componena trofic puietul speciilor de peti, ncepnd de la o vrst mai timpurie are o pondere mai mare.
n aa fel, eurifagia speciei conduce la exploatarea integral a bazei trofice din ecosistem (pn i la detritus, molute i plante acvatice), factorul determinant servind
accesibilitatea i abundena resurselor trofice. n aceste condiii, el devine un concurent
trofic acerb n relaii cu alte specii indigene, iar prdtorismul accentuat i rezistena
323
fenomenal la variaia gradienilor de mediu l poate face unicul reprezentant a faunei

piscicole din hidrobiotop.
Particularitile adaptive de succes a specie legate de potenialul expansiv de excepie i creterea brusc de efective are tangen direct i cu biologia reproducerii.
Perioada reproducerii n condiiile Republicii Moldova ncepe la temperatura apei
1820C, de regul n prima decad a lunii mai i dureaz pn la nceputul lunii iulie.
Femela poate depune pn la trei porii n acelai an reproductiv. n aceast perioad
se observ un dimorfism sexual accentuat. La mascul n regiunea frontal se observ o
hipertrofie, iar la femel crete semnificativ volumul cavitii viscerale (figura 2.50.).
Figura 2.50. Dimorfismul sexual la moul de Amur (stnga , dreapta )
Icrele sunt depuse pe diverse substraturi (polifilie), chiar i n obiectele de uz casnic aruncate n ap (asemenea murgoiului blat). O particularitate important legat
de biologia reproducerii este grija exprimat fa de urmai. Masculul construiete cuibul, iar n perioada ocrotirii pontelor practic nu se hrnete, activ cur de impuriti
pontele i le oxigeneaz frecvent cu ajutorul nottoarelor pectorale, devind suspect i
agresiv fa de orice intrus ( n condiii de acvariu se poate arunca i la mna omului)
[150]. De regul, n acelai cuib pontele sunt depuse pe rnd de mai multe femele, ce
condiioneaz eclozarea lor n diferite intervale de timp (maximum 4 zile) [221, 222].
n condiiile rurilor mici din Republica Moldova, femelele de mo de Amur, se reproduc, ncepnd de la lungimea standart de 45mm i greutatea 2,69 g, iar masculii demonstreaz un ritm de cretere mai rapid, intrnd n procesul de reproducere de la lungimea standard 5,1 i greautatea 3,7 g. Acest decalaj n creterea somatic este determinat
de etologia reproducerii, cnd dimensiunile mai mari a masculului asigur protecia mai
eficient a progeniturilor (asemenea siluridelor, gasterosteidelor, murgoiului blat, .a.).
Numrul icrelor depuse ntro porie variaz n funcie de dimensiunile reproductorilor, de la 330 icre pentru femele cu lungimea 45cm i pn la 11493 pentru
femelele cu lungimea de 1314cm. Diametrul icrelor la femelele, nemijlocit naintea
perioadei de reproducere, n prima porie constituie 0,71,65mm, a doua porie
0,40,9mm, iar la a treia porie scade pn la 0,2 0,45mm [323].
Icrele sunt legate prin fibre cleioase, care uor se pot alipi de corpul psrilor acvatice, participnd, n aa fel, activ la procesul de zoohorie. Din primele minute dup
eclozare larvele se in n grosul apei, refugiinduse activ printre desiurile de macrofite,
iar deja dup 0,23 ore trec la nutriia mixt [569].
324
Ct privete factorii limitativi n proliferarea efectivelor moului de Amur sa constata c, n ecosistemele lipsite de specii rpitoare, i mai ales, n cele unde au loc alternri mari a valorilor gradienilor de mediu (ca exemplu rurile mici), moul de Amur
mpreun cu carasul argintiu, murgoiul blat i zvrlugile devin specii eudominante,
fiind adesea ntlnii n asociaii constante i durabile. n unele habitate nc ne afectate
intens de factorul antropic, dar cu un regim gazos nefavorabil (al oxigenului), formeaz
asociaii durabile cu iparul. Pe cnd, n ecosistemele mari unde este prezent tiuca i
bibanul ihtiofag (la care niele spaiale coincid), ponderea moului de Amur n capturi
este nesemnificativ, supravieuind doar exemplare de dimensiuni destul de mari, suficient de competitive.
Analiza parazitologic a moului de Amur din bazinul fl. Nistru i r. Prut au evideniat unele particulariti importante (Sokolov, Mou, 2013). n aceste ecosisteme
la specia menionat, nau fost identificai taxoni specifici a parazitofaunei aborigene.
Tot odat, acetea au fost identificai la moul de Amur din bazinul Tisei (pe teritoriul
Slovaciei) i Vislei (Polonia). Cauza nc nu este pe deplin elucidat [434].
n toate cazurile, ptrunderea i rspndirea speciei pe teritoriul Republicii Moldova, se datoreaz, pe de o parte, potenialului su adaptiv i expansiv de excepie, iar
pe de alt parte, de activitatea imprudent i condamnabil a omului, fiind determinat
de degradri active de hidrobiotopuri i translocri neargumentate de specii alogene
nalt competitive.
325
2.5.5. Ecologia i rata de expansiune a speciilor interveniente de peti

Intensificarea presingului antropic din ultimele decenii a determinat micorarea
diversitii speciilor autohtone de peti i ptrunderea unor taxoni alogeni euritopi i
nalt competitivi. ns, exist o grup ecologic tnr de peti, care, n prezent, se
caracterizeaz printro expansie primar rapid din arealul su de origine, demonstrnd o progresie bilogic accentuat n noile teritorii recipiente.
Deasemenea, se susine ipoteza, c reprezentanii acestei grupe filogenetic tinere, n majoritate de origine limanic, graie condiiilor variate n care au evoluat, au
cptat un potenial genetic adaptiv de excepiie, iar, n concurs cu modificrile rapide
a gradienilor de mediu, demonstreaz o rat mare de expansiune [391].
Reprezentanii acestei grupe ecologice tinere sunt speciile interveniente de peti,
majoritatea de origine pontoaralocaspic i mediteranian, care, cu demararea lucrrilor hidrotehnice pe marile fluvii i ruri (din prima jum. a sec. XX) i distrugerea
barierelor naturale formate n perioada transgresiilor glaciare, sau rspndit n toat
reeaua hidrografic din ar [15].
n rezultatul fragmentrilor multiple a albiilor, n ecosistemele lotice a sczut viteza i nivelul apei, sau accentuat procesele de sedimentare i respectiv de colmatare
i eutrofizare, a crescut suprafaa de evaporare i mineralizare, sa majorat conductibilitatea termic, .a. Ca rezultat biotopurile sau uniformizat, apropiinduse dup particularitile hidrochimice de cele limanice habitat devenit perfect pentru speciile
interveniente de peti (ca guvizii, gasterosteidele, undreaua, aterina, .a.) (figura 2.51.).
Figura 2.51. Procesele anomalice de mpnzire cu vegetaie acvatic, micorare

a nivelului i vitezei de curgere a apei (cu intensificarea procesului de colmatare
i eutrofizare a fl. Nistru) creaz medii perfecte pentru autexpansia i proliferarea
speciilor interveniente de peti (foto or. Criuleni)
326
Idioadaptrile oportune a speciilor interveniente de peti, sunt asemenea speciilor cu ciclul vital scurt (din care grup majoritatea i fac parte), printre care menionm: dimensiunele mici ale corpului, maturizarea precoce, reproducerea n rate
i perioada repriductiv lung, prolificitatea nalt sau rata mare de supravieuire a
progeniturilor, flexibilitatea n alegerea substratului reproductiv sau moduri oportune de reproducere, manifestarea grijii fa de descendeni, euritrofia, competitivitate
trofic accentuat, mimicrismul, teritorialismul pronunat, rezistena la poluri i variaii mari a valorilor gradienilor abiotici, .a. [393, 413, 427]. Un factor stimulator n
proliferarea i rspndirea acestui grup ecologic a servit regresul numeric al speciilor
rpitoare de peti i a celor pacifiste indigene cu ciclu vital lung ca rezultat a pescuitului selectiv abuziv.
n ultima perioad, se constat o influiena major a modificrilor climaterice
asupra biocenozelor diferitor tipuri de ecosisteme acvatice i terestre. Pe fonul nclzirii globale, n Republica Moldova sunt semnalate tot mai frecvent aa cataclisme
naturale ca inundaiile devastatoare (aa. 2008, 2010), secetele de lung durat (aa.
2007, 2011, 2012) i variaii anomalice de temperaturi [8, 9, 81, 290]. n urma inundaiilor majore, ntre diverse zone piscicole ale ecosistemului lotic, au loc deplasri
potamadrome active, iar n cadrul reelelor hidrografice interptrunderea ihtiofaunei diverselor bazine (din bazinul fl. Dunrea, Niprului, Donului, NistruPrut)
i deplasarea speciilor limanice i marine n amonte (provocnd procesul activ de
pontizare). n cazul gsirii condiiilor prielnice de habitare, speciile interveniente
intr rapid n faza a IIIa de majorare brusc a efectivelor, atingnd, n cazuri critice
un efect invaziv.
Este adevrat c unii reprezentani ai speciilor interveniente erau prezeni i cteva
zeci de ani n urm n sectoarele inferioare a fl. Nistru i r. Prut [4, 136, 389, 391, 427],
dar efectivele lor i aria de rspndire erau limitate de un complex bine determinat i
stabil de factori abiotici i biotici. Pe cnd, astzi aceste bariere naturale nui mai ndeplinesc funciile sale de alt dat.
Investigaiile efectuate n diverse ecosisteme acvatice i antropizate din Republica Moldova n perioada anilor 20012012 au permis de a stabili diversitatea
speciilor interveniente de peti, care numr 13 taxoni, atribuii la 5 familii i
5 ordine: Ord. Clupeiformes, Fam. Clupeidae (1 sp.), Ord. Atheriniformes, Fam.
Atherinidae (1 sp.), Ord. Gasterosteiformes , Fam. Gasterosteidae (2 sp.), Ord. Syngnathiformes, Fam. Syngnathidae (1 sp.), Ord. Perciformes, Fam. Gobiidae (8 sp.)
(tabelul 2.12.).
327
Tabelul 2.12. Diversitatea speciilor interveniente de pe peti din Republica Moldova

N
Rspndirea n limitele Repu

blicii Moldova
Specia
Impactul
produs asupra
ecosistemelor
investigate
Ord. Clupeiformes, Fam. Clupeidae

1.
Gingirica Clupeonella cultriventris

(Nordmann, 1840)
2.
Aterinamic pontic Atherina boyeri

Risso, 1810
Nistrul inferior, lacul refrigerent

Cucirgan, lacul Cahul
(PI)
Ord. Atheriniformes, Fam. Atherinidae

Nistrul inferior, lacul refrigerent
Cuciurgan
(PI)

3.
4.
Ghidrin Gasterosteus aculeatus

Linnaeus,1758
Osar Pungitius platygaster (Kessler,
1859)
Bazinele fl. Nistru, r. Prut
(PI)
(PI)
Ord. Syngnathiformes , Fam. Syngnathidae

5.
Undrea Syngnathus abaster Risso,

1827
(PI)
Ord. Perciformes, Fam. Gobiidae

6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
Stronghil Neogobius melanostomus

(Pallas, 1814)
Ciobna Neogobius fluviatilis (Pallas,
1814)
Mocna Babka gymnotrachelus (Kessler, 1857)
Moaca de brdi Proterorhinus semilu
naris (Heckel, 1837)
(PI)
(PI)
(PI)
(PI)
Nistru inferior i medial, Prutul

inferior, lacul refrigerent Cuciurgan, Ghidighici
Hanos Mesogobius batrachocephalus
Nistrul inferior i medial, lacul
(Pallas, 1814)
de acumulare Ghidighici
Nistrul inferior, lacul de acuGuvid de mare Neogobius eurycepha
mulare Dubsari i refrigerent
lus (Kessler, 1874)
Cuciurgan
Umfltur gola pontic Benthophilus
Sectorul inferior al fl.Nistru,
nudus Berg, 1898
inclusiv lacul Cuciurgan
Guvid de balt Ponticola kessleri (Guenther, 1861)
(PI)
(NI)
(NI)
(NI)
Not: * potenial invaziv cu unele efecte de invazivitate local (PI);

*** noninvaziv (NI);
Din tabelul 2.12. observm, c cea mai numeroas dup bogia i ca abunden
este fam. Gobiidae, cu 10 specii de peti, indentificate pe teritoriul Republicii Moldova
[413]. La analiza succesiunilor ihtiocenotice n ultimii 50 de ani [55, 104, 212, 389] se
constat creterea continu a ponderii reprezentanilor acestei familii pe teritoriul rii.
328
Printre cele mai eseniale cauze, care au condus la expansiunea i proliferarea excesiv a
guviziilor se numer:1) cauze de ordin antropogen direct asupra biotopului n special fragmentarea i regularizarea ecosistemelor lotice cu efect de: salinizare, colmatare,
eutrofizare, termoficare i limnificare a habitatelor 2) de ordin climateric tendina de
nclzire global i inteirea cataclismelor naturale 3) de ordin biocenotic mpnzirea cu vegetaie acvatic (refugiu), proliferarea molutelor bivalve (cochiliile servesc ca
substrat de reproducere, iar indivizii tineri ca surs de nutriie), micorarea presingului
rpitorilor, majorarea resurselor disponibile de hran, .a. 4) de ordin idioadaptiv
dimensiuni mici ale corpului, mod de via bentonic ascuns i puin activ, mimicrism
pronunat, grija fa de urmai i supravieuirea nalt a progeniturilor, maturizare precoce (0+, 1+), la majoritatea reproducerea n rate, vitelogeneza intensiv, la unele
specii lipsa stadiilor larvale, euritrofia sau monofagia cu resurse n exces, competivitatea
trofic nalt, caractere eurioxibionte, euriterme, eurihaline, rezistena la poluri antropice, mecanisme eficiente de meninere a potenialului heterozigotic n populaii, .a.
Analiza comparativ a ihiofaunei guvizilor din fl. Nistru i r. Prut constat o diversitate i o abunden mai mare n fluviu fa de ru (10 sp. fa de 6 sp.), care este
dublu fragmentat, limnificat i intens poluat, formnd habitate prelnice pentru trai,
iar legtura direct cu Marea Neagr creaz un drum magistral fr obstacole n
cucerirea noilor teritorii.
Speciile dominante de guvizi n fl. Nistru sunt: ciobnaul, stronghilul, guvidul de
balt, mocnaul i moaca de brdi.
Ciobnaul prefer locurile puin adnci, cu ape curgtoare, limpede, substrat nisipos, pietros sau lutos (figura 2.52.).
Figura 2.52. Ciobnaul Neogobius fluviatilis (Pallas, 1814)

cea mai numeroas specie de guvizi din apele Republicii Moldova
n rurile mici ale Republicii Moldova ciobnaul i mocnaul sunt cele mai abundente i constante specii de peti, adesea intrnd n asociaii durabile. ns, mocnaul
exprim o afinitate mai mare fa de habitatele mai intens colmatate i eutrofizate (figura 2.53.).
329
Figura 2.53. Mocnaul Babka gymnotrachelus (Kessler, 1857)
Habitatul caracteristic al hanosului sunt locurile mai adnci a albiilor rurilor mari,
unde st la pnd dup pietre i alte obiecte de pe fund (figura 2.54.). Duce un mod de
via rpitor i este o specie solitar i teritorial. n stomacul hanosului ( i a guvidului
de balt) din fl. Nistru, sa constatat o pondre semnificativ a reprezentanilor din aceleai familie (ciobnaul, stronghilul, moaca de brdi, .a.), demonstrnd o intoleran
mare (dezvoltat evolutiv) fa de potenialii concureni i devoratori de icre.
Figura 2.54. Hanosul Mesogobius batrachocephalus (Pallas, 1814)

cel mai mare reprezentant ai familiei Gobiidae din apele noastre, dar i unul din cei mai rari.
Stronghilul, de asemenea, prefer ecosistemele acvatice mari i medii, cu substrat

mlos sau petros, bogat n structuri de beton, bolovani, depresiuni de fund, .a, printre
care abund comunitile de molute i cu care se hrnete activ (figura 2.55.).
Stronghilul mpreun cu moaca de brdi servete ca exemplu elocvent a invaziilor
intercontinentale, unde n SUA, n Marile Lacuri, au provocat pagube ecologice semnificative (Crossman et al., 1992; Mills et al, 1993).
330
Figura 2.55. Stronghilul Neogobius melanostomus (Pallas, 1814),

face parte din cele mai periculoase 100 de vieti ale Europei (www.europealiens.org)
Moaca de bradi se ntlnete mai mult n biotopurile mici, cu ape stttoare, puin
adnci, intens inmolite i mpnzite cu vegetaie acvatic, dar se poate ntlni i n
ecosistemele mari, cu zone largi de litoral. D preferin habitatelor ndosite din albia
rurilor (canale, lagune mici .a.) i a lacurilor mari (ex. lacul natural Beleu, Dubsari,
Cuciurgan), unde poate forma grupri numeroase (figura 2.56.).
Figura 2.56. Moaca de brdi Proterorhinus semilunaris (Heckel, 1837)
Guvidul de balt este o specie endemic, estuaric danubialnistrean. Prefer habitatele de litoral a marilor ruri i lacuri, cu curent lent al apei i substrat nisipospietros.
Se ascunde printre pietre, colonii de molute, plcuri mici de vegetaie acvatic, diverse
structuri i obiecte de pe fund, de unde activ atac przile de dimensiuni mici i mijlocii
(nevertebrate, larve i puiet de pete). n limitele Republicii Moldova demonstreaz o cretere semnificativ de efectiv i o rspndire activ n amonte pe fl. Nistru (figura 2.57.).
Figura 2.57. Guvidul de balt Ponticola kessleri (Guenther, 1861),

unul din cei mai hrprei i agresivi reprezentai ai familiei Gobiidae din apele noastre
331
n r. Prut ponderea maximal n capturi este deinut de ciobna, mocna, alocuri guvidul de balt i moaca de brdi, iar n rurile mici ale Republicii Moldova
speciile dominante de guvizi sunt ciobnaul i mocnaul, alocuri moaca de brdi.
Se consatat o deosebire mare i n starea structuralfuncional a guvizilor din
diverse tipuri de ecosisteme acvatice ale Republicii Moldova.
n aa fel, ciobnaul n albia Nistrului inferior poate atinge dimensiuni dea dreptul impresionante de pn la Lmax 17,5cm, lmax 15,3cm i Pmax 60,06 g, Vmax
6+ (Figura 3.10), cu o pondere semnificativ a grupelor superioare de vrst. n albia
r. Prut aceste valori sunt mai joase (Lmax 16, 5cm, lmax 14,3cm i Pmax 45, 5 g,
Vmax 6+), predomin grupele mai tinere de vrst, iar repartizarea n biotop poart
un caracter discontinuu (din cauza habitatelor mai puin prielnice, cu curent rapid al
apei, transparen sczut i maluri abrupte), dar n unele locuri are abundene deosebit de mari. n rurile mici, din cauza bazei trofice mai srccioase, alternrilor mai
mari a valorilor gradienilor de mediu dimensiunile ciobnaului sunt i mai joase, iar
structura de vrst este mai redus (Lmax 9,5cm, lmax 8,2cm i Pmax 10,8 g, Vmax
4+). n nordul rii, afluienii a fl. Nistru (r. Rut, Cubolta, Camenca, Cinari .a.),
frecvenele de ntlnire sunt mai mari, formnd alocuri grupri deosebit de abundente,
cu o structur de vrst bine echilibrat.
Ciobnaul, cu toate c este considerat un indicator a apelor curate i bine oxigenate, poate demonstra i capaciti euritope i toxicorezistente de excepie, fiind indentificat n unele habitate intens degradate antropic (raza municipiului Chiinu r.
Bc, Orhei r. Rut, Bli r. Rut, .a.). Ponderea semnificativ a acestei specii poate
indica i la unele schimbri structuralfuncionale negative ale ihtiocenozelor locale ca:
perturbri n relaiile trofice, mortalitatea ridicat n stadiile juvenile a altor specii de
peti, valorificarea iraional de biomas furager, .a.
Dintre toate speciile de guvizi identificate pe teritoriul Republicii Moldova, considerm c anume ciobnaul, perzint cel mai mare pericol invaziv (argumentat i prin
valoarea mare la aplicarea protocolului FISK 28 puncte) [31].
Potenialul invaziv al guvizilor n limitele Republicii Moldova se rezum la urmtoarele argumente:
Este o grup evolutiv tnr cu plasticitate adaptiv nalt i particulariti
biologice progresive (figura 2.58.)
Specii cu un comportament teritorialist bine dezvoltat, bentonice, nu se deplaseaz pe distane mari, majoritatea stau la pnd, i nu ating dimensiuni
mari ca rezultat sunt puin accesibili n pescuitul meliorativ/industrial, ct
i pentru speciile ihtiofage.
Sunt specii euritrofe sau monofage oportuniste cu o competitivitate nutritiv
accentuat (hrpree) i cu un coeficient trofic ridicat submin baza trofic
din ecosistem a speciilor indigene, condiionnd stagnri n creteri la speciile
de talie mare i diminuarea produciei piscicole din ecosistem.
332
Figura 2.58. Masculii la guvizi manifest o grij deosebit fa de urmai,

uneori pn la o extenuare total (guvid de balt capturat lng cuib) (lacul Ghidighici)
Majoritatea sunt devoratori activi de icre, larve i puiet al altor specii de peti.
Succesul reproducerii acestor specii nu depinde de nivelul apei i accesibilitatea
la boite (ca la speciile fitofile de peti).
Prezint o afinitate mare fa de diferite tipuri de ecosisteme (lenic, lotic, mare, mic)
n albia fl. Nistru, pot fi considerate ca potenial invazive urmtoarele specii de guvizi: guvidul de balt, ciobnaul, stronghilul, mocnaul i moaca de brdi; n r. Prut
i rurile mici din ar: ciobnaul, mocnaul, mai puin moaca de brdi i guvidul
de balt (n Prut).
n prezent, una din cele mai periculoase specii interveniente de peti care ia majorat rapid efectivele i aria de rspndire pe teritoriul Republicii Moldova este undreaua (figura 2.59.).
Figura 2.59. Undreaua Syngnathus abaster Risso, 1827, specie devenit

deosebit de numeroas n fl. Nistru i lacurile mari (Dubsari, Cuciurgan, Ghidighici)
Este o specie eurihalin (tolereaz mediile saline de pn la 35) termofil, de

origine mediteranian, formeaz populaii dulcicole numeroase n ambele sectoare de
albie a fl. Nistru i n lacurile de baraj Cuciurgan, Dubsari, Ghidighici .a. n fl. Nistru
i Prutul inferior este semnalat forma semimigratoare, care migreaz din zonele de litoral a Mrii Negre i limanul Nistrean. n lacul de acumulare Ghidighici poate atinge
o densitate numeric de pn la 36 mii ex/ha [492].
333
Cracteristic pentru aceast specie este grija accentuat fa de descendeni, masculul la nivelul abdomenului are o pung incubatorie n care femela depune ovulele, fiind
apoi protejate pn i dup eclozare. (figura 2.60.).
Figura 2.60. Masculul de undrea cu punga incubatorie (n care progeniturile

bine compactizate sunt n siguran protejate)
Datorit efectivelor nalte i concurenei trofice accentuate cu speciile indigene,

mortalitii juvenile joase i selectivitii nalte n pescuit, specia devine periculoas
pentru funcionalitatea ecosistemelor acvatice din ar. n fl. Nistru, undreaua formeaz populaii numeroase pn la or. Soroca.
O alt specie marin de origine medieteranian, care ia majorat rapid efectivele
n sectorul Nistrului inferior este aterina mic (figura 2.61.).
Figura 2.61. Aterina mic Atherina boyeri Risso, 1810, specie devenit comun
n albia Nistrului inferior i lacul Cuciurgan
Anterior, aceast specie era semnalat doar n limanul Nistrean [212, 389]. n prezent, ns, ponderea ei, n perioada de primvar n Nistru inferior (s. Olneti), n
capturile cu nvodaul, atinge n medie 58,13% i o densitate de 18 mii ex./ha. Lun-
334
gimea standart (l) la indivizii capturai variaz ntre 6,3 i 8,3cm, avnd greutatea de
2,14,4 g. n lacul refrigerent Cuciurgan, specia a nimerit n anii 80 ai secolului trecut
cu pomparea apei din braul Turunciuc. n scurt timp, sa format o populaie dulcicol
local superdominant, demonstrnd un efect invaziv elocvent [104]. n pofida faptului, c aceast specie termofil a gsit n lacul refrigerent Cuciurgan condiii proprice
de habitare, ritmul su de cretere i structura de vrst sa redus de aproape 2 ori n
comparaie cu ecosistemul pontic, cauza determinant fiind regimul hidrochimic nefavorabil al apei, sevind, n aa fel, ca factor limitant a creterii [65].
Este foarte interesant ecologia acestei forme dulcicole n lacul Cuciurgan (descris de Strugulea O., 2013) i relaiile ei cu alte specii de peti. Indivizii din grupele tinere
de vrst, care iau folosit mai activ resursele energetice pentru cretrea somatic, spre
nceputul sezonului rece nu se ndreapt n zonele adnci a lacului (pentru iernare),
dar intr n canalele de evacuare a apei refrigerente, unde temperatura este mai ridicat cu 24C fa de cea din lac. n continuare, cu epuizarea definitiv a substanelor
energetice, se constat moartea n mas a indivizilor, formnduse un strat plutitor cu
grosimea de 23cm de aterin moart sau fiziologic extenuat. Concentrarea acestei
resurse trofice nalt calorice i uor accesibile a provocat restructurri semnificative i
n reeaua trofic a ihtiocenozei. n aceast perioad, aterina slbit devine un obiect
trofic predilect nu numai pentru speciile rpitoare (ca bibanul, tiuca, alul, avatul,
cleanul .a.), dar i pentru cele pacifiste (crapul, carasul argintiu, taranca, babuca, pltica, .a.), devenind sursa trofic de baz [450].
Figura 2.62. Gingirica Clupeonella cultriventris (Nordmann, 1840),

demonstreaz o ascensiune rapid n sectorul Nistrului inferior
Urmtoarea specie intervenient, devenit deosebit de numeroas n sectorul

Nistrului inferior (inclusiv lacul Cuciurgan) este gingirica. Pn n a doua jumtate a
335
secolului XX gingirica habita doar n marea Nagr i cea Caspic, i se ridica temporar
n fluvii nu mai sus de 100150 km de la estuare. Dup construcia lacurilor de baraj
i modificarea condiiilor abiotice din ruri, specia sa extins, formnd numeroase
populaii dulcicole locale i semimigratoare. n bazinele fluviilor Nipru, Don, Volga
i Cama gingirica sa naturalizat n toate lacurile de acumulare [448]. n limitele Republicii Moldova gingirica este semnalat n sectorul Nistrului inferior (forma semimigratoare) i lacurile refrigerent Cuciurgan i Cahul (forma dulcicol local) (figura
2.62.).
Abundena relativ la gingirica din sectorul Nistrului inferior, capturat n perioada de primvar cu ajutorul nvodaului pentru puiet, atinge valoarea medie de
21,95%, ceea ce o atribuie la grupa speciilor eudominante (>10%). De asemenea, n ultimul timp, n lacul Cuciurgan, forma local de gingiric a devenit att de numeroas,
c substituie de pe poziia de superdominant aterina mic pontic.
Totui, este prematur de a susine c, specia are un efect invaziv n limitele Republicii Moldova, dar periculozitatea ei potenial nu trebuie neglijat, avnd n vedere precedentele triste constatate n rezultatul ptrunderii sale n alte ecosisteme
dulcicole a bazinului pontocaspic [427, 448] (i mai ales c exist toate premisele de
ptrundere i proliferare a ei n lacul de acumulare Dubsari). Idioadaptrile oportune,
ce o avantajeaz n condiiile Republicii Moldova sunt: pelagofilia n concurs cu prolifitatea de excepie, polifagia i comportamentul gregar bine pronunat, iar n condiiile
dificitului speciilor ihtiofage de peti, taxonul poate demonstra adevrate explozii de
efectiv.
O femel poate depune n rate pn la 20 mii icre, asigurate cu un coninut mare
de vitelus (respectiv o rat mare de supravieuire a progeniturilor i o prolificitate populaional pe msur), iar habitarea n crduri numeroase ofer indivizilor o serie de
avantaje: aplicarea cu succes a efectului dilurii i confuziei pentru rpitori (probabilitatea de a fi atacat, pentru fiecare individ din crd scade), evadarea mai eficient
de la diverse periocole, depistarea din timp a rpitorului, inspectarea mai uoar a
teritoriului i identificarea rapid a concentrriilor de resurse trofice, .a. [346]. De asemenea, o cauz determinant n proliferarea speciei, este condiionat de degradarea
semnificativ a populaiilor ihtiofagilor de talie medie i mare, care, n condiii naturale servesc ca factori reglatori importani n dinamica cantitativ a przii.
n ultima perioad, n ecosistemele lotice ale Republicii Moldova, se observ o
majorare semnificativ a efectivelor de ghidrin i osar, mai ales n zona de litoral a fl.
Nistru (figura 2.63).
Habitatele predilecte sunt apele puin adnci, lin curgtoare (sau sttotoare) i
abundente n vegetaie acvatic. Idioadaptrile de succes sunt: dimensiunile mici ale
corpului, mimicrismul pronunat i modul ascuns de via, prezena ghimpilor i epilor, grija fa de urmai, euritrofia i competitivitatea trofic nalt (devoratori activi de
icre i larve de pete), .a.
336
Figura 2.63. Osarul Pungitius platygaster (Kessler, 1859)
n rurile mici ale Republicii Moldova, din cauza alternrilor mari a regimului
hidric i conductibilitii termice accentuate, osarul termofil devine mai numeros, pe
cnd, n Nistru (mai ales sectorul medial) ghidrinul criofil n zona de litoral devine
foarte abundent (figura 2.64.).
Figura 2.64. Ghidrinul Gasterosteus aculeatus Linnaeus,1758
De asemenea, la gasterosteidele din fl. Nistru (ca i la guvizi) sa constatat fenomenul

gigantismului, atingnd valori gravimetrice dea dreptul impresionante. Ca exemplu
ghidrinul n fl. Nistru poate ajunge la valorile de: Lmax. 7,3cm, lmax 6,3cm i Pmax.
4,68g !, ceea ce este un caz excepional chiar i pentru arealul su de origine [587].
n sfrit, rmne de menionat c, speciile interveniente de peti, cu toate c, n mod
condiionat pot fi atribuite la grupa speciilor alogene, autoexpansia lor pronunat i majorrile brute de efectiv conduc la modificri structuralfuncionale grave a ihtiocenozelor locale, producnd efectul de erodare a ihtiofaunei native.
337
2.5.6. Speciile introducente de ciprinide asiatice

Majoritatea aciunilor de translocare a noilor taxoni, urmresc n primul rnd
avantaje exclusiv economice, asigurnd creterea continu a cerinelor umane n produsele alimentare [64, 90, 124, 391].
n aa fel, n Republica Moldova, din 1952 au nceput lucrrile de introducere i
aclimatizare a unor specii economic valoroase de peti, mai nti din genul Coregonus
(Coregonus peled (Gmelin, 1789), Coregonus maraenoides Poljacov, 1874, Coregonus albula (L., 1758)) [389], iar din 1961 i a ciprindidelor asiatice (sngerul Hypophthalmichthys molitrix (Valenciennes, 1844), novacul Hypophthalmichthys nobilis (Richardson, 1845) i cosaul Ctenopharyngodon idella (Valenciennes, 1844)) [230, 310]. Deja
n 1966, pentru prima dat n condiii artificiale, sau obinut primele progenituri viabile de snger i cosa, iar n 1967 de novac [449]. Ulterior, graie nsuirii cu succes
(modernizrii i eficientizrii) a metodelor de reproducere industrial, aceste trei specii
(inclusiv i crapul selecionat) au devenit cele mai populare obiecte n majoritatea
gospodriilor piscicole din ar. n prezent ciprinidele asiatice ocup pn la 65% din
producia total obinut n condiii de piscicultur (iar mpreun cu crapul aproape
toate 100%) [303]. Succesul ciprinidelor asiatice pe piaa local se datoreaz n primul
rnd ritmului de cretere rapid, valorificrii integrale a bazei trofice naturale existente
n heleteu i costurilor accesibile pe piaa intern (figura 2.65.).
Figura 2.65. n prezent sngerul, novacul, cosaul i crapul de cultur

sunt cele mai mai populare obiecte n acvacultura naional
338
Creterile record n condiii extensive i semiintensive se pot obine, populnd

heleteul cu material piscicol viabil, genotipuri productive, la densiti optimale i cu
asigurarea unei baze trofice pe msur.
Un potenial de cretere deosebit de mare n condiii extensive a fost constatat n
lacul refrigerent Cuciurgan n anii 7080 ai secolului precedent: sngerul la vrsta de
1+ atingea greutatea de 1000 g, la 5+ 8000 g, la 10+ 19500 g, iar la 1315 ani
mai mult de 30kg! n acela timp novacul la 5 ani cntrea 7,6kg, la 6 ani 11,5kg, la
8 ani 20kg, iar la14 ani 38kg ![382, 445].
De asemenea, folosirea acestor specii termofile de talie mare n calitate de biomelioratori n contracararea fenomenului de nflorire a apei i npdire cu macrofite, inclusiv n scopul majorrii produciei piscicole a lacului refrigerent Cuciurgan, au
condus la extrageri oficiale record a capturilor industriale (mai mult de 100 tone anual
de ciprinide asiatice ncepnd cu anul 1985, cu o maxim n anul 1987 de 155,6 tone)
(figura 2.66.).
Figura 2.66. Dinamica pescuitului industrial n lacul refrigerent Cuciurgan (tone)
Cel mai semnificativ, ns, avantaj de folosire a ciprinidelor asiatice n piscicultura extensiv este aplicarea creterii n policultur. Graie modului diferit de nutriie
(sngerul fitoplanctonofag, cosaul macrofitofag, novacul zooplanctonofag, iar
crapul zoobentosofag) n reeaua trofic se antreneaz toate grupele de hidrobioni,
ncepnd de la producia primar, practic nevalorificat de alte specii economic valoroase de peti. Mai mult ca att, antrenarea produciei primare n circuitul trofic este
util securizrii ecologice a obiectivelor piscicole din ar, care n prezent sunt puternic
afectate de o poluare organic alohton, cu nteirea cazurilor de nflorire a apei (cu
consecinele sale dramatice) [473].
339
n aceste condiii biocenoza antropizat i simplu organizat devine foarte rentabil din punct de vedere bioenergetic, lanul trofic format doar din dou verigi
(fitoplanctonulsnger), minimizeaz la maxim pierderile de energie, majornd sporul
de biomas piscicol, i implicit profitul economic.
Pentru a eficientiza valorificarea resurselor trofice naturale dintrun helesteu regretatul savant Lobcenco V. (2004) a elaborat formula simpl de succes a raportului
acestor specii n policultur: 3 crapi: 4 sngeri: 1 novac: 2 cosai. Norma de populare
variaz n funcie de productivitatea natural a heleteului, modul de cretere (extensiv,
semiintensiv, intensiv), de tehnologiile de cretere (o var, dou veri, trei veri) i scopurile utilizrii produciei finale (ca material pentru popularea ulterioar sau ca produs
pentru consum) [311].
n ultima perioad sa contientizat c, e mai rentabil, din punct de vedere economic, creterea n dou veri, prin accelerarea creterii de start n prima var (la densiti
mai mici de populare i o furajare mai intensiv) i atingerea n a doua var a valorilor
gravimetrice similare petelui crescut (anterior) n trei veri (reducnduse, n aa fel,
timpul, costurile pentru un an i riscurile aferente).
Ciprinidele asiatice, dei dispun de o mulime de avantaje pentru folosirea lor n policultur, mai ales pentru rile n curs de dezvoltare, interesele economice de multe ori
umbresc i chiar demonstrativ ignor dezideratul meninerii puritii i complexitii
ecosistemelor naturale. De multe ori se uit c, aceste specii, care provin din centrul genetic al ciprinidelor (Extremul Orient), unde au evoluat ntro concuren interspecific
acerb, nu pot fi doar specii inofensive, economic valoroase i amelioratori biologici n
noile teritorii. Potenialul competitiv accentuat integrat la nivel genetic, nu permite ratarea ansei de exploatare la maxim a resurselor trofice disponibile n noile habitate, iar
n cazul naturalizrii, pot provoca consecine adesea catastrofale pentru funcionalitatea
ecosistemelor recipiente [590, 598]. Mai mult ca att, exist deja informaii sigure cu privire la naturalizarea acestor specii n bazinul Dunrean [83] i al fluviului Volga [256].
n SUA pe unele poriuni de pe Mississippi, sa constatat ponderea ciprinidelor
asiatice (n urma evadrii accidentale din cresctorii i naturalizrii ulterioare) mai
mare de 97% din efectivul total al populaiilor piscicole existente. n prezent sunt utilizate surse financiare colosale pentru bararea ptrunderii lor n ecosistemele unicale ale
Marilor Lacuri (garduri cu cmp electric, pescuit prin electronarcoz, plase cu dimensiuni mari a laturii ochiului .a.), dar se pare c invazia chinez a ieit de sub control.
Excesul numeric al acestor intrui a contribuit la subminarea bazei trofice naturale a
speciilor native de peti, iar perturbarea relaiilor trofice la dispariia reprezentanilor endemici ai faunei i florei autohtone (ca exemplu poliodonul, avnd un spectru tofic
asemntor cu cel al novacului, este continuu eliminat de pe teritoriile sale de origine).
Efectul lor negativ este cauzat i de lipsa cerinelor pe piaa american de consum, fiind
considerate ca specii cu caliti gastronomice slabe i obiecte nesportive n pescuitul
amatoristic [579, 590, 598].
340
Analiznd dinamica succesiunilor ihtiocenotice n ecosistemele acvatice mari ale

Republicii Moldova (de la introducerea acestor specii i pn n present), se poate observa c ponderea lor n capturile industrial oficiale a fost ntotdeauna nesemnificativ.
Conform datelor Inspectoratului Piscicol de Stat, cantitatea de ciprinide asiatice
capturate industrial (pn n anul 2008) n bazinele fl. Nistru i r. Prut n ultimele decenii este ntro continu descretere (tabelul 2.13.).
Tabelul 2.13. Cantitatea ciprinidelor asiatice capturate industrial (tone)
n fl. Nistru i r. Prut
(conform datelor Serviciului Piscicol de Stat din Republica Moldova)
Anul
Nistru inferior (albia)
Lacul Dubsari
Lacul Cuciurgan Lacul CostetiStnca
1990
2,0
1,1
152,0
1991
112,0
1,65
1992
0,2
91,0
0,08
1993
0,8
57,3
0,08
1994
0,3
96,0
1995
0,1
3,1
103,0
1996
1,2
0,08
1997
0,7
1,0
1998
0,04
0,14
1999
0,11
0,61
2000
0,19
0,29
0,2
2001
0,44
2,27
0,04
2002
1,5
1,0
2003
2,63
0,4
2,1
2004
2,45
0,35
0,4
2005
5,5
1,35
0,5
2006
1,34
1,42
2007
3,0
0,53
1,9
Aceast dinamic n multe cazuri are i un sens contradictoriu, i paradoxal. n pofida lucrrilor sistematice de populare a lacurilor Dubsari i CostetiStnca cu ciprinide asiatice, sporul produciei rmne practic acelai, adic aproape nul (tabelul 2.14.).
Din tabelul 2.14. se observ c, popularea cu ciprinide asiatice a lacurilor de acumulare CostetiStnca i Dubsari se face anual cu puiet de o var, de un an i de doi
ani, ns decalajele vdite ntre cantitatea petelui populat i capturile industriale oficiale sunt uor de sesizat, la compararea datelor din tabelele 2.13. i 2.14.
341
Tabelul 2.14. Popularea lacurilor de acumulare CostetiStnca i Dubsari

cu puiet de ciprinide asiatice (mii buc.)
Lacul CostetiStnca
Anul
popu
lrii
Lacul Dubsari
Alevini
Puiet de
o var
(fitofagi
cu crap)
Puiet de
un an
(fitofagi
cu crap)
Puiet de
doi ani
(fitofagi
cu crap)
Alevini
Puiet de
o var
Puiet de
un an
Puiet de
doi ani
1990
50
63
1991
180
1992
7,0
1993
120
1994
350
1995
1996
1997
1998
20,0
1999
5,4
13,7
2000
75,1
2001
46,0
2002
120,0
2003
18,5
7,8
2004
31,3
97,5
15,9
2005
180
169,0
73,8
2006
35,5
12,5
25,2
35,7
2007
256,8
29,2
2008
7.0*
2009
88
5.6*
* cantitatea n tone
Un aport semnificativ la obinerea acestor date lau adus pescarii industriai,
care intenionat micoreaz capturile declarate, pentru a profita la maxim de investiiile fcute n cotele anuale, iar pe de alt parte rezultatele din tabel reflect amploarea mare a braconajului, mai ales n perioada rece a anului, cnd peele din ar sunt
saturate cu indivizi gigani de zeci de kilograme, fr a se face o eviden obiectiv a
comercializrilor de produse piscicole autohtone.
Totui, dinamica cantitativ a acestor specii alogene n ecosistemele naturale din
ar, a suferit schimbri semnificative dup inundaiile majore din vara anului 2008 i
2010, care au provocat splarea cantitilor enorme de puiet din cresctoriile piscicole adiacente [21, 32, 41] (figura 2.67.).
342
Figura 2.67. Sngerul n capturile cu nvodaul (Prutul inferior 2011)
Modificrile brute a ponderii acestor specii n capturile tiinifice pot fi observate

la analiza comparativ a rezulatelor din tabelele 2.15. i 2.16.
Tabelul 2.15. Ponderea ciprinidelor asiatice (i a crapului de cultur)
n pescuiturile tiinifice de control (plasa staionar 50mm)
n anul 2011 din ecosistemul Prutului inferior
Specia
Lacul Beleu
Blile Manta
Albia Prutului inferior
19961997
2011
19961997
2011
19961997
2011
Snger
0,1
7,18
0,6
23,55
0,6
30,05
Novac
2,83
4,40
3,7
Cosa
3,05
3,65
5,2
Crap
4,4
21,43
3,65
9,7
2,0
6,7
Alte specii
95,5
65,51
95,75
58,7
97,4
54,35
Rezultatele pescuiturilor tiinifice de control efectuate n ecosistemul Prutului

inferior i rurile mici din ar, n anul 2011, au pus n eviden o pondere deosebit de
mare a speciilor de cultur (crap, snger, novac, cosa), valorile relative n unele probe
atingnd 100% [41]. n acela timp, evadarea puietului din gospodriile piscicole, a
devenit o srbtoare pentru pescarii localnici, care reduceau zilnic i insistent cantitatea acestor specii n lacurile Beleu, Manta i heleteiele inundate de lng or. Cahul.
Majoritatea indivizilor de ciprinide asiatice, capturate n a. 2011 n macroecosistemul
Prutului inferior, aveau vrsta de doi ani, i dimensiunile gravimetrice ntre 100 i 800g,
n mediu 350g. Ihtiomasa piscicol medie a acestor specii pentru anul 2011 n ecosistemul
lacului Manta calculat cu ajutorul plasei staionare (dimensiunile laturii ochiului 50mm,
nlimea activ 1m, coeficientul de capturabilitate 0,2 i timpul de expunere 24 ore) atin-
343
gea valoarea de 133,7kg/ha, cu o densitate medie de 382 ex/ha, iar pentru lacul Beleu
biomasa medie era de 62,4kg/ha ciprinide asiatice i o densitate de 178 ex/ha.
n bazinul fluviului Nistru situaia n primii doi ani dup calamiti era asemntoare cu cea din r. Prut. Pn la inundaii, sub influiena factorilor antropici negativi
producia piscicol a diminuat pn la 23kg/ha n lacul Dubsari i pn la 45kg/
ha n fl. Nistru i lacul Cuciurgan, micornduse de cea posibil calculat n baza
valorilor raionale a produciei surselor furajere aproximativ de 10 ori n fluviu i lacul
Cuciurgan, i de 20 de ori n lacul Dubsari [97].
Dup inundaii, aceast producie sa majorat semnificativ, dar a purtat mai degrab un caracter artificial, instabil i efemer, fiind ulterior rapid redus de infecii bacteriene din gen. Aeromonos sp. (primvara anului 2012, 2014) i extragerile operative
prin pescuit ilicit i industrial (nedeclarat).
Acest fapt este demonstrat n tabelul 2.16., care arat c dinamica abundenei relative a ciprinidelor asiatice n ecosistemul fl. Nistru niciodat na avut valori semnificative, imposibilitatea reproducerii pe cale natural i reglarea eficient a stocurilor
prin pescuit, devin factori limitativi eseniali ai strii efectivelor.
Tabelul 2.16. Abundena relativ a ciprinidelor asiatice introducente capturate
n bazinul fl. Nistru
Specia
Snger
Lacul de acumulare Du
bsari
aa.
a.1959* a.1998* 2010
2014
0,5
0,75
Sectorul Nistrului inferior Lacul refrigerent Cuciurgan

aa.
1981
1985*
2,45
aa.
1996
1998
0,8
aa.
2010
2014
1,21
aa.
1964
1970*
0,01
Novac
0,5
0,56
2,68
0,5
0,88
Cosa
0,1
0,19
0,02
0,1
0,44
aa.
1996
1999*
1,4
a.2012*
1,3
1,1
0,1
0,1
0,3
1959* [180]; 19811985* [264]; 19641970* [231]; 19962000* [104]

2012* Darea de seam a Laboratorului Ihtiologie i Acvacultur al IZ AM
Hidrobiotopul fl. Nistru, n acest sens, este mult mai atractiv pentru pescarii industriai i braconieri, care pot aproape pretutindeni instala plase, n comparaie cu
albia r. Prut, unde plasele sunt folosite doar n deriv pe unele poriuni sau staionar n
anumite locuri limitate. (n schimb, lacurile Beleu i Manta devin locuri importante de
extragere a crdurilor venite din albie.)
n condiiile imposibilitii majorrii efectivelor populaionale ca reacie de rspuns
la mbuntirea condiiilor trofice, la ciprinidele asiatice introducente din Republica
Moldova se constat o accelerare semnificativ a ritmurilor individuale de creetre [32].
Pentru a demonstra creterea deosebit de favorabil a ciprinidelor asiatice n condiii de densiti mici, regim termic favorabil, volum acvatorial mare i o baz trofic
344
bogat, prezentm studiul creterii acestor specii n lacul de acumulare CostetiStnca.

Analiza modelului matematic de cretere n lungime i greutate a cosaului din
lacul de acumulare CostetiStnca este prezentat n tabelul 2.17.
Tabelul 2.17. Valorile gravidimensionale i parametrii de cretere a cosaului
lg w(t)=a+b lg l(t)
t
(x)
l (t)
ln (llt)
(y)
w (t)
ln(w1/3wt1/3)
(y)
lg l(t), (x)
lg w(t), (y)
0+
14,00,63
4,73
706,97
3,31
1,15
1,85
1+
36,50,89
4,51
94042,4
3,07
1,56
2,97
2+
43,50,49
4,43
190090,7
2,95
1,64
3,28
3+
56,01,31
4,26
3280117,66
2,81
1,75
3,52
4+
62,01,24
4,18
470095,25
2,69
1,79
3,67
5+
71,02,45
4,03
6380191,31
2,56
1,85
3,80
6+
82,33,25
3,80
9210325,27
2,35
1,92
3,96
7+
91,83,96
3,56
13610127,28
2,02
1,96
4,13
n=45
a= 18,858
b= 0,851
c= 4,880
a= 5,064
t= 0,223
b= 0,838
k= 0,16
l= 127,081 c= 3,464
l = 127,081(1e0,16(t+0,223))
t= 0,093
a=1,3440,046
k= 0,175
b=2,7860,079
w= 31054,87 rxy=0,9990,0006
W =31054,87 (1e0,175(t+0,093))3 lgW=(1,3440,046)+(2,7860,079)lg l
Aplicarea modelului Bertalanffy pentru estimarea parametrilor de cretere a cosaului din lacul CostetiStnca, relev un ritm de cretere relativ uniform att n lungime, ct i n greutate (k lungime 0,16, k pentru greutate 0,175), fiind caracteristic
speciilor de talie mare i cu multe grupe de vrst a cror sporuri anuale semnificative
se menin pe parcursul ntregii perioade ontogenetice.
La estimarea valorilor lungimii i greutii fiziologice maximale, pe care teoretic
le poate atinge aceast specia n lac, sa obinut pentru lungime l = 127,081cm, iar
pentru greutate w = 31054,87 g, ceea ce este substanial pentru acest taxon, pe tot
arealul de rspndire.
La analiza valorilor gravimetrice medii din graficul figurii 2.68. observm c, cosaul
din lacul de acumulare CostetiStnca cu naintarea n vrst demonstreaz sporuri tot
mai mari, ceea ce este caracteristic pentru speciile cu ciclul vital lung i de talie mare.
Cosaul n lacul de acumulare CostetiStnca la vrsta de un an i o var (1+)
atinge lungimea medie de 36,5cm i greutatea medie de 940 g, la vrsta de 2+ lungimea medie de 43,5cm i greutatea de 1900 g, la 3+ lungimea de 56,0cm i greutatea
de 3280 g, la 4+ ani 62,0cm i 4700 g, la 5+ ani 71,0cm i greutate de 6380 g, la
6+ lungimea medie standard de 82,3cm i greutatea medie de 9210 g, iar la vrsta de
7+ lungimea medie standard de 91,8cm i greutatea medie de 13610g (figura 2.65.).
345
Figura 2.68. Creterea n lungime i greutate a cosaului din lacul de acumulare

CostetiStnca

W (g) n funcie de lungimea standart l (cm) la
cosaul din lacul de acumulare CostetiStnca.
La analiza corelaiei lungimegreutate observm la cosa valoarea lui b=2,7860,079,

indicnd la o alometrie negativ i demonstrnd o stagnare a creterii n greutate fa
de cea n lungime, fiind o valoare caracteristic speciilor de talie alungit, dar poate
avea tanjen cu suprafaa mic de acoperire cu vegetaie a lacului i de calitatea genetic a materialului picicol populat (fiind necesar o mprosptare urgent a genofondului
lotului local de reproductori) (figura 2.69.).
La analiza ritmului gravimetric de cretere a novacului n lacul de acumulare CostetiStnca, de asemenea se poate constata sporuri semnificative n toate grupele de vrst [32].
Pentru novacul din lacul de acumulare CostetiStnca datele empirice i modelul
matematic de cretere Bertalanffy este prezentat n urmtorul tablel (tabelul 2.18.).
Tabelul 2.18. Valorile gravidimensionale i parametrii de cretere a novacului
t
(x)
0+
1+
2+
3+
4+
5+
6+
7+
8+
l (t)
ln (llt)
(y)
16,01,23
4,72
42,00,98
4,45
51,50,66
4,34
58,50,79
4,24
67,01,03
4,11
79,51,53
3,88
86,61,01
3,72
95,20,98
3,49
104,53,54
3,15
a= 21,481
t= 0,299
n=51 b= 0,832
k= 0,183
c= 4,906
l= 127,907
0,183(t+0,299)
)
l = 127,907(1e
w (t)
ln(w1/3wt1/3)
(y)
758,37
3,49
1360120,48
3,42
268091,07
3,39
405094,69
3,37
5830173,53
3,35
9090579,77
3,32
14100434,61
3,29
17400393,7
3,27
22300707,11
3,23
a= 5,775
t= 0,296
b= 0,833
k= 0,181
c= 3,494
w= 41999,57
W =41999,57 (1e0,181(t+0,296))3
lg w(t)=a+b lg l(t)
lg l(t), (x)
lg w(t), (y)
1,20
1,88
1,62
3,13
1,71
3,43
1,77
3,61
1,83
3,77
1,90
3,96
1,94
4,15
1,98
4,24
2,02
4,35
a=1,8020,033
b=3,0510,059
rxy=0,9990,0002
lgW=(1,8020,033)+(3,0510,059)lg l
346
La estimarea parametrilor de cretere k (k lungime 0,183, k pentru greutate

0,181), se constat un ritm de cretere relativ uniform (cu tendin de accelerare) att n
lungime ct i n greutate, fiind caracteristic speciilor de talie mare i cu multe grupe de
vrst (a cror potenial de cretere se menine pe parcursul ntregului ciclul ontogenetic).
La estimarea valorilor lungimii i greutii fiziologice maximale (pe care teoretic
le poate atinge aceast specie n lac), sa obinut pentru lungime l = 127,907cm, iar
pentru greutate w = 41999,57g, ceea ce este substanial pentru acest taxon chiar i
raportat la nivel de areal.
La vrsta de 1+ an novacul atinge lungimea medie de 42,0cm i greutatea medie
de 1360 g, la vrsta de 2+ ani lungimea medie de 51,5cm i greutatea medie de
2680 g, la 3 + ani lungimea de 58,5cm i greutatea de 4050 g, la 4 + ani 67,0cm i
5830 g, la 5+ ani 79,5cm i greutate de 9090 g, la 6+ ani 86,6cm i 14100 g, la 7+
ani 95,2cm i greutate de 17 400 g, iar la 8 + ani lungimea standard de 104,5cm
i greutatea de 22 300g (figura 2.70.).
Figura 2.70. Creterea n lungime i greutate a novacului din lacul de acumulare

CostetiStnca

la novacul din lacul de acumulare CostetiStnca.
La analiza corelaiei lungimegreutate observm valoarea lui b=3,0510,059, indicnd la o cretere izometric, viteza creterii n lungime, fiind echivalent cu creterea
n greutate, iar condiiile de nutriie i ngrare optimale n ecosistem (figura 2.71.).
Comparnd ritmul de cretere a cosaului, sngerului i novacului din ecosistemul
lacului de acumulare CostetiStnca cu alte ecosisteme acvatice naturale sau antropizate din republic i de peste hotare se poate afirma cu certitudine c, aceste specii
habiteaz n condiii favorabile, sporul n lungime i greutate adesea depind valorile
menionate n literatura de specialitate [83, 185, 212, 370, 389, 587].
Analiza structurii gravimetrice a populaiilor de snger n diverse ecosisteme acvatice ale Republicii Moldova, denot, de asemenea, un ritm de cretere favorabil, dar
i cu unele deosebiri (tabelul 2.19.).
347
Tabelul 2.19. Structura de vrst i gravidimensional a populaiilor de snger

n diverse ecosisteme acvatice a fl. Nistru i r. Prut
Vrsta
1+
2+
3+
4+
Ghidighici
Cuciurgan*
29,0
485,0
45,0
2300,0
60,0
4100,0
65,0
5600,0
30,0
450
38,0
890
42,0
1240
61,0
4000
63,0
4200
72,0
7000
88,0
10000
100,0
17000
Dubsari**
38,2
940
46,0
2350
5+
6+
7+
8+
9+
10+
68,2
6500
Nistrul
inferior***
Prutul
Inferior
25,8
345
38,6
1090
54,2
2490
59,6
3860
63,1
4580
71,9
6485
78,8
8050
113,0
10240
125,5
12500
131,4
13200
21,0
137
32,0
680
51,0
2410
58,0
3450
Costeti
Stnca
50,1
2390
59,0
3610
64,0
5780
68,5
6950
* [297]; ** [180]; *** [231]
Din tabelul 2.19. se observ c, sporul n greutate la aceast specie este mai exprimat pe msura naintrii n vrst, fiind caracteristic speciilor de talie mare cu ciclul
lung de via. De asemenea, se observ o cretere mai accelerat a speciei n ecosistemele limnificate, graie dezvoltrii mai accentuate a bazei trofice (fitoplancton), accesibilitii nalte i cheltuielelor minime de energie n opunerea rezistenei curentului de ap.
Ritmul de cretere rapid al sngerului n lacul refrigerent Cuciurgan este caracteristic
tuturor ecosistemelor antropizate cu regim termic modificat (majorat) [382].
Analiza gravidimensional comparativ a indivizilor de snger capturai n lacul
de acumulare Dubsari demonstreaz un ritm de cretere asemntor celor din Nistrul
inferior i Prutul inferior, i mai lent n comparaie cu cele din lacul Ghidighici, CostetiStnca i Cuciurgan. Edificarea barajului de la Novodnestrovsk (1980) a perturbat
regimul termic i hidrobiologic al sectorului medial, reducnd perioada de nutriie activ a sngerului, ceea ce sa reflectat negativ i asupra ritmului su de cretere. Decalajul
mare a valorilor gravimetrice ntre ecosistemele Prutului inferior i lacul de acumulare
CostetiStnca se datoreaz n primul rnd specificului hidrobiotopic i abundenei
bazei trofice. Curentul rapid al apei din albia Prutului, transparena deosebit de joas,
348
i respectiv o productivitate primar mic [32], a provocat o stagnare nesemnificativ

n cretere a acestei specii fitoplanctonofage. Dar, dificitul de hran din albie este suplimentat de migraiile patamadrome active n locurile bogate trofic lacurile naturale
Beleu i Manta, delta Dunrii, determinnd o cretere a sngerului n limite favorabile.
n condiii de eutrofizare activ a ecosistemelor acvatice din ar, odat cu mbogirea mediului acvatic cu compui biogeni, au loc acumulri masive a depunerilor de
fund, apariia riscului de nflorire a apei, asfexieri n mas a hidrobionilor, intoxicare cu metabolii gazoi, .a., caz observat din ce n ce mai frecvent n majoritatea ecosistemelor acvatite lenice ale Republicii Moldova (lacul Cuciurgan, Manta, Beleu, lacurile
de albie de pe rurile mici, inclusiv heleteele din ar .a) [473]. Un exemplu elocvent n
acest sens, este iarna anului 2012, cnd sa instalat pe o perioad lung podul de ghea,
iar procesele destrucionale a materiei organice aflate n exces au cauzat asfixierea i
intoxicarea cu metabolii gazosi a petelui n majoritatea gospodriilor piscicole din
ar. n acest sens, folosirea metodei biomanipulrii n gospodriile piscicole din ar
cu ajutorul speciilor meliorative de peti, nu poate fi considerat unica metod eficient
de contracarare a efectelor periculoase eutrofizrii, fiind recomandate i diverse alte
activiti (vidarea periodic, ndeprtarea excesul de ml, reducerea suprafeelor de
vegetaie acvatic, .a.) [11, 84, 104, 200, 254, 283, 285, 311, 336, 472].
Cu toate c sngerul este recunoscut ca specie fitoplanctonofag, la densiti mari
induce o reducere a produciei zooplanctonului de 10 ori, ne mai vorbind de novacul zooplanctonofag care poate consuma i organisme planctonice de dimensiuni mai mari [257,
258, 563], iar, diverse studii trofologice constat c, rolul hotrtor n limitarea proliferrii
algelor ntrun ecosistem acvatic l au organismele zooplanctonice mari i vertebratele
fitoplanctonofge, i nu populaiile zooplanctonice mici, care au o capacitate de filtrare
mult mai inferioar [172, 276, 358]. n plus metaboliii eliminai n mediu de ctre petii
fitofagi sunt surse importante de elemente biogene (Habibulin, 1974; Polisciuk, 1980),
fiind asimilate de bacterii de cteva ori mai rapid ca cele de crap (Antipciuk .a, 1977). Tot
odat ,este de menionat c, metaboliii acestor specii (inclusiv de crap) i resturile de furaj
neconsumat, n cantiti excesive pot provoca dezvoltarea periculoas a algelor cianofite.
Studiul relaiilor trofice a ciprinidelor asiatice n condiiile Republicii Moldova demonstreaz o selectivitate trofic sczut a lor [251, 359, 469]. Aceast selectivitate are
un caracter mai mult pasiv i este determinat de componena i accesibilitatea resurselor trofice n ecosistem.
Sngerul, graie filtrului su branhial, poate reine particule de 8100 m, n
majoritate formate din alge planctonice din toate categoriile, inclusiv cianofite, zooplancton i detritus organic [197, 359]. Intensitatea nutriiei cu fitoplancton depinde de
abundena unor grupe taxonomice, printre care un aport semnificativ n spectru trofic
n condiiile Republicii Moldova le au: Microcystis aeruginosa, Merismopedia glauca,
Gomphosphaeria lacustris, Aphanizomenom flosaquae, Oscillatoria sp., Scenedesmus
quadricauda, Phacus longicauda, Euglena oxiuris, Cyclottela maneghiniana, Nitzschia
349
longissima var. reversa. Greutatea componentului fitoplanctonic n bolul alimentar

atinge 46% i este cauzat de dezvoltarea n mas a speciilor Cyclottela maneghiniana i
Oscillatoria sp., spre iarn scznd pn la 0,3% [359, 559 ].
Unele studii experimentale demonstreaz, ns c, consumul algelor cianofite de
ctre snger este nesemnificativ. n intestinele petilor sunt depistate colonii de Oscillatoria sp., Anabaena sp., dar din cauza prezenei probabil a cianotoxinelor, rmn
practic nedigerate [420]. Alte studii experimentale demonstreaz c consumul zilnic al
algelor cianofite (din genul Microcystis) de ctre snger depinde de concentraia lor n
ap. La valoarea de 1,334 g/l ponderea consumului zilnic de alge este maximal, constituind 9,8% din greutatea corporal a sngerului [273].
La novac eurifagia i potenialul competitiv este cel mai bine exprimat printre ciprinidele asiatice introducente, dnd prioritate planctonului animal. Graie coninutului su caloric nalt, n condiii de stimulare eficient a bazei trofice a zooplanctonului
n heleteu, se poate obine majorarea produciei piscicole de pn la 41%, aceast surs
trofic natural avnd o importan incontestabil n procedeiele de cretere extensiv
i semiintensiv [285]. ns, din cauza variaiilor mari de producie n timp (Orehova,
1986), despre specii exclusiv zooplanctonofage, putem vorbi numai n perioada dezvoltrii intensive a zooplanctonului i n perioada ontogenezei timpurii a petilor [360].
n ecosistemele acvatice unde biomasa fitoplanctonului atinge valori semnificative, novacul trece la nutria activ cu aceast grup ecologic. n aa fel, la indivizi cu
vrsta de 2 ani, fitoplanctonul i detritusul vegetal constituie pn la 9899% din coninutul intestinal (Danilov, 1970). La novacul din grupele superioare de vrst, capturat
n limanul refrigerent Cuciurgan (1417kg), spectrul trofic puin se deosebea de cel
al cosaului macrofitofag [359]. n cresctoriile piscicole cu cretere intensiv, novacul
devine un concurent trofic al crapului, consumnd activ furajul concentrat.
Pe lng snger i novac, n unele ecosisteme acvatice din Republica Moldova (ca
exemplu lacul Ghidighici) sau capturat hibrizi sterili interspecifici de snger X novac
(ca rezultat a ncrucirii ntre de novac i de snger), care se caracterizeaz prin
caractere deosebit de valoroase a ambelor forme parentale (nutriie mixt cu fitoplancton i zooplancton, calitatea crnii i ritmul de cretere asemenea novacului) i impune
pe viitor o revizuire a lucrrilor de selecie n aceast direcie.
Cosaul, fiind o specie macrofitofag, consum activ vegetaia acvatic superioar
i mpreun cu ea speciile epifite. Printre speciile de plante care intr n spectrul trofic al cosaului se enumer: Fontinalis sp., Equisetum sp., Ceratophyllum demersum,
Myriophyllum sp., Butomus umbellatus, Elodea canadensis, Hidrilla sp., Vallisneria sp.,
Potamogeton sp., Lemna sp., Spirodella polirrhiza, Typha sp., Corex nigra., Scirpus sp.,
Phragmites sp., Poa palustris .a. iar dintre plantele terestre: Trifolium repens, Medicago
sativa, Salix sp, frunze de salcm, borceag sub form de mas verde distribuit n anumite locuri n obiectivul piscicol. Nu consum: Heleocharis sp., Nymphes sp., Spharganium sp., Stratiotes sp. i Panunculus fluitans [123, 197, 359, ]. Hrnirea mai intens
350
ncepe de la temperatura apei 15C i devine maxim la 2530C [84]. Cu micorarea

temperaturii spectrul trofic se lrgete (scade selectivitatea trofic i crete ponderea
hrnii impuse i a celei ocazionale), iar cu majorarea temperaturii n ecosistem spectrul
trofic scade (crete ponderea speciilor predilecte n nutriie) (Strogonov, 2010).
n ecosistemele acvatice unde baza trofic vegetal este srac, cosaul poate deveni
concurent nedorit pentru alte specii economic valoroase de peti (mai ales n cresctoriile
piscicole unde folosete activ furaje administrate crapului, nevertebrate acvatice i chiar
detritus organic). Consumul mare de macrofite acvatice (la temperatura apei cuprins
ntre 2028C consumul zilnic de hran vegetal este aproximativ egal cu greutatea corpului), poate duce la eliminarea acestora pe mari ntinderi de ap (avnd un impact negativ pentru creterea i dezvoltatrea hidrobionilor furajeri vital dependeni de aceste desiuri), iar epuizarea bazei trofice i degradarea habitatului multor specii, poate avea impact
negativ asupra strii ihtiocenozelor locale, i implicit asupra biodiversitii [189, 579].
Coeficientul trofic al cosaului n medie este egal cu 18 (de la 14 pn la 21), n
condiiile dificitului plantelor predilecte, se poate majora pn la 54 (coeficientul trofic
nalt este caracteristic tuturor organismelor fitofage). Eficiena digerrii contituie aproximativ 6070%, iar hrana nedigerat devine un mediu nutritiv favorabil pentru dezvoltarea bacterioplanctonului i a zooplanctonului din ecosistem (Strogonov, 2010).
Sa constatat c, nutriia activ a cosaului cu anumite specii de plante poate modifica
radical fitocenoza ecosistemului acvatic. n aa fel, cosaul consumnd activ Myriophyllum
spicatum, creeaz condiii favorabile de rspndire a speciei Batrachium rionit, care fiind toxic
i agresiv poate mpnzi suprafee imense n hidrobiotop (Kogan, 1974; Vinogradov, 1974).
De aceea, orice manipulare de introducere, aclimatizare i populare trebuie de
efectuat n mod prudent, tiinific argumentat, cu o monitorizare ulterioar strict, deoarce consecinele ecologice negative pot ntrece mult profiturile economice ateptate.
Este de menionat faptul, c pentru a asigura o populare cu material piscicol viabil, avnd caractere productive i calitative nalte, trebuie inut cont i de o diversitate
genetic, neadminduse folosirea numrului limitat de reproductori.
n a. 1961, n Republica Moldova sau introdus direct din China ciprinidele asiatice sub form de puiet, n 19721974 sa introdus a doua linie din bazinul Amurului,
iar din 1978 liniile pure homozigote au fost ncruciate ntre ele (prin autbriding), obinnduse efectul heterozisului somatic. Generaiile obinute atingeau valori gravidimensionale mult mai mari ca n centrul lor de origine [153].
n prezent, ns, productivitatea sporit i calitatea acestor linii importate, a hibrizilor obinui din liniile pure i a hibrizilor interspecifici (Hypophthalmichthys molitrix
X Hypophthalmichthys nobilis) a nceput s scad considerabil pe parcursul generaiilor
ulterioare (figura. 2.72.)
Se observ modificri i la nivel generativ. La femele de snger din lacul refrigerent Cuciurgan, cu vrsta de 10 ani, indicele gonadosomatic iniial atingea valoarea de
22,5%, pe cnd, n prezent doar 15,0%, iar n fl. Nistru 7,09,1% [443, 479].
351
Figura 2.72. Degradarea genetic a ciprinidelor asiatice n Republica Moldova

n rezultatul imbridingului necontenit (pe foto. novacul)
La analiza procesului spermatogenetic a sngerului i novacului din gospodriile

piscicole din ar sa constatat o dezvoltare anormal a testiculelor la aduli, avnd greutatea medie de 6,0kg, masa lor variaz n limitele 1230 g. Pe preparatele histologice
adesea se observ degenerarea total a celulelor sexuale, iar esutul generativ este nlocuit cu cel conjunctiv. La masculii maturizai primar cu greutatea de 3,94,6kg sunt
identificai indivizi cu testiculele n form de panglic, avnd masa de doar 1,53,0 g.
Sa modificat perioada i etapele creterii trofoplasmatice a ovocitelor. n aa fel, vacuolizarea citoplasmei se petrece mai timpuriu, iar vitelogeneza intensiv mai trziu
dect n primii ani de import a materialului piscicol [479].
n legtur cu ntrzierea perioadei vitelogenezei active a celulelor sexuale, lucrrile
de reproducere ecologoindustrial sunt suspendate cu o lun mai trziu, ceea ce reduce
substanial timpul de ngrare a progeniturilor n perioada vegetativ, scznd viabilitatea
lor pe timp de iarn, i implicit o mortalitate mai nalt i o producie piscicol mai mic.
De aceea, a devenit oportun mprosptarea genofondului acestor specii alogene
n condiiile Republicii Moldova prin importul noilor genotipuri, obinerea hibrizilor
nalt productivi i majorarea lotului de reproductori.
De asemenea, mpreun cu introducerea ciprindelor asiatice, n Republica Moldova
au ptruns i noi specii de parazii ca: Dactylogyrus lamellatus, Gyrodactylus hypophalmichtis, Khawia sinensis, Bothriocephalus gowkon i Metagonimus yokogawai. Cei mai
periculoi pentru peti fiind Khawia sinensis Bothriocephalus gowkongensis [335].
n aa fel, populaiile acestor specii economic valoroase trebuie continuu ameliorate, efectivul lor n ecosistemele acvatice naturale strict monitorizate, iar prioritate
la populri trebuie de dat speciilor indigene de peti ca somnul, alul, tiuca, crapul
european, platica, linul, morunaul, .a.
Este de menionat, c comunitatea tiinific anticip riscurile i ameninrile posibile, dar responsabilitatea de a lua msuri n vederea prevenirii sau diminurii acestora revine, att autoritilor, ca factor de decizie, ct i a fiecrui din noi ca factor
de garantare a executrilor.
352
2.6. Recomandrile necesare de realizare
a programului naional privind bioinvaziile

1) Restabilirea continuitii ecosistemelor lotice (riverane) sa constatat c,
numai n sisteme ecologice fragmentate, izolate i degradate speciile invazive de peti
provoac explozii numerice. Acestea colonizeaz fragmenetele neocupate de habitat
nainte de venirea competitorilor mai buni. n intervalul de timp dintre colonizare i
eliminare populaiilor se produc descendeni numeroi care prin intermediul viiturilor ulterioare vor cotropi alte hidrobiotopuri disponibile (graie capacitii nalte de
autoexpansie i strategiei populaionale de tip r). n ecosistemele mai complexe i nalt
organizate taxonii alogeni sunt mereu marginalizai (dac nu eliminai) de alte specii
mai competitive, sau de nivelurile trofice superioare bine reprezentate n biocenz.
2) Reconstrucia habitatelor tipice speciilor autohtone nalt competitive pe
peti se cunoate c conceptul de biodiversitate este imperceptibil fr un colorit
hidrobiotopic pe msur. Fiecare specie are nevoie de o cas i numai atunci putem
vorbi de un succes real n procesul de reabilitare. Avantajarea prin intermediul omului a
speciilor autohtone nalt competitive (cu crearea condiiilor adecvate de trai) va avea un
efect limitativ asupra speciilor alogene de talie mic, i mai puin competitive. n acest
sens, albia rurilor trebuie supus activ reconstruciei ecologice prin diverse aciuni
de tiere a malurilor abrupte (ceea ce reduce imediat eroziunea), distrugerea digurilor
ilicite, extinderea malurilor sub forma unor pante line, stabilizarea fundului rului n
zonele cu vitez mare a curentului de ap, prin introducerea n albia minor de petre
i bolovani mari, precum i prin plantarea malurilor cu vegetaie ierboas, arbuti i
arbori din speciile hidrofile, care prin sistemul lor radicular fixeaz bine malurile.
n zonele inudabile (inclusiv albie) trebuie asigurat, n primul rnd, protecia
adecvat a resurselor piscicole n perioda de reproducere i meninut regimul hidrologic la nivel optimal, iar imixtiunile antropice negative trebuie la maxim minimizate.
Unicalitatea acestor zone, deriv din nsi capacitatea lor de a concentra la maxim
posibil o biodiversitate mare i a asigura o productivitate net superioar.
De asemenea, la aceast categorie de msuri se atribuie i crearea condiiilor adecvate de reproducere a speciilor indigene (platica, morunaul, ocheana, linul, caracuda,
crapul european, .a.) prin reproducerea lor ecologoindustrial, instalarea substraturilor artificiale (cuiburi), reglarea prudent a nivelului apei n timpul perioadei de reproducere, .a [104]. n toate cazurile, avantajarea biotei autohtone, va avea efecte negative
asupra celei de origine alogen, ntru ct golurile existente n ecosistem nu vor mai
fi ocupate de intrui nedorii.
3) Elaborarea biometodei de reducere a efectivelor speciilor invazive care const n majorarea ponderii consumatorilor naturali. Majorarea ponderii speciilor ihtiofage (alul, tiuca, somnul, avatul, .a.) trebuie s se reduc nu numai la msuri de
reproducere a lor n condiii ecologoindustriale (cu eliberare ulterioar n ecosistem),
353
dar i prin optimizarea structurii de vrst a populaiilor existente, neadminduse

extragerea exagerat a grupelor medii i superioare de vrst (ca cei mai importani
reproductori i consumatori de specii cu ciclu vital scurt).
n funcie de caracteristica hidrobiotopului i particularitile speciilor supuse reglrii numerice, trebuie populat i ihtiofagul potrivit (carasul argintiu, moul de Amur,
soretele tiuca sau somnul; murgoiul blat, speciile interveniente alul sau bibanul; n unele ruri mici ar fi oportun popularea cu tiuc i biban, iar n lacurile de
albie de perspectiv este popularea somnului european, tiucii i a alului).
Numeroasele lacuri i iazuri din ar, cu destinaie piscicol i recreativ, n majoritate sunt amplasate pe cursul rurilor mici, i servesc ca surse importante i vectori
direci de rspndire a speciilor invazive de peti n toate direciile (ca exemplu murgoiul blat, carasul argintiu, soretele, .a.). Utilizarea n aceste ecosisteme antropizate a
metodei biomanipulrii i biomeliorrii cu specii rpitoare de peti, trebuie de efectuat
la densiti foarte bine stabilite i de preferin cu vrste mai mici, cu cel puin un an,
comparativ cu celelalte specii de ciprinide economic valoroase.
ntrun heleteu de cretere a crapului de dou veri pot fi populai 100150 ali
de o var, 100200 somni de o var i 5060 tiuci de o var, iar n heleteul, n care
se crete crap de trei veri, se pot utiliza 4060 de ali de dou veri la hectar luciu de
ap, 150200 buci de somn i numai 3040 buci de tiuc, toi raportai la 1 ha
luciu de ap.
Puietul de tiuc se utilizeaz numai n condiiile n care heleteul este suficient
invadat cu caras argintiu, babuc i biban, iar rezultatele scontate se ateap n termeni limitai. Popularea cu puiet de tiuc n vrst de 68 sptmni se face la o densitate de 250 exemplare la hectar luciu ap, astfel c toamna se pot recolta indivizi de
200250g i 3040cm lungime. La vrste mai naintate (de la doi ani) tiuca devine
extrem de rapace i poate ngera przi de dimensiuni considerabile, astfel efectivul ei
trebuie semnificativ redus n obiectivele piscicole de cretere n policultur [12].
n lacurile mari (ca exemplu Dubsari, Cucirgan, Ghidighici), tiuca, pe lng importana sa incontestabil de biomeliorator (desigur, n cantiti argumentate), devine n
prezent un obiect popular i la mod n pescuitul sportiv i amatoristic (cu spiningul,
trolingul). De aceea, se impune gsirea soluiilor eficiente (i ieftine) de majorare a efectivului acestei specii, prin extinderea perioadei de prohibiie ncepnd cu 1 martie (cnd
specia devine deosebit de susceptibil pentru braconieri n perioada de reproducere).
Toate aceste msuri trebuie efectuate consecutiv i tiinific argumentat, dar trebuie s contientizm faptul c spre deosebire de majoritatea substanelor poluante,
care n procesul autoepurrii adesea se descompun, poluarea biologic cu specii invasive are un efect mult mai stabil i durabil n timp. Dup cum arat unele cercetri,
speciile alogene care sau naturalizat, n noile condiii evoluiaz mpreun cu biota
(fiind eliminate doar cu distrugerea biotopului), i n aceste condiii, chiar diminuarea
i meninerea la limit a ponderii lor, deja este un succes semnificativ [61].
354
4) Amendarea sau adoptarea actelor normative speciale cu reglementri mai

clare i sanciuni mai severe privind importul i manipulrile cu speciile alogene
aceste msuri legislative au devenit deosebit de necesare n perioada actual, din cauza,
dezvoltrii rapide a procesului de globalizare, a pieii de liber schimb i micului bussines, i a pisciculturii moderne, iar, n condiii, cnd nu exist un cadru de conduit
bine reglementat, fiecare biznesman, prin diverse modaliti (licite sai ilicite) ncearc
s anticipe trendul cerinelor de consum a produselor piscicicole. Din aceast cauza,
unele obiecte noi ale acvaculturii naionale, nici nu sunt nregistrate conform procedurii standard, dar deja se cresc i se comercializeaz. n acest sens, legislaia naional,
trebuie s ncurajeze lucrrile de cretere a speciilor autohtone de peti (somnul european, linul, crapul european, alul, tiuca, sturionii, .a.) prin instrumente speciale de
stimulare (taxe i impozite mai mici, compensaii, subvenii, .a.) i s limiteze orice
activiti de import sau de cretere a speciilor strine de peti (practic deja existent
n UE).
Dar, deobicei, boala cea mai mare a rii noastre, nu este n sistemul legislativ
cu forma declarativ i frumoas a actelor juridice, dar n nedorina noastr de a ne
conforma unui scop comun i nobil.
Se crede c, modificrile structurii mediului nconjurtor de ctre activitatea uman, are o cauz obiectiv, i anume meninerea structurii i funcionalitii organismului uman ntrun anumit domeniu de stabilitate, care este determinat genetic, atunci
efectul invaziv, nici nou nu ne este strin.
n concluzie este necesar de menionat c, caracterul expansiv i invaziv poate fi
exprimat la majoritatea speciilor n condiii ecologice optimale, ns, sperm c omul,
prin nivelul su intelectual nalt, i va manifesta egoismul doar n raport cu viaa sa
(apreciindo cu adevrat), iar altruismul prin manifestarea grijii fa de toate componentele naturii.
C a p i t o l u l III
MONITORINGUL I BIOINDICAIA
INSTRUMENTE DE EVALUARE A STRII ECOLOGICE
3.1. Petii indicatori ai strii ecosistemelor acvatice din Republica Moldova
n diferite perioade istorice ale societii umane i mai ales n perioada dezvoltrii
industriale, omul a folosit diverse metode de management n activitatea economic,
social, cultural, .a. Toate aceste tipuri de management au condus nu numai la ridicarea calitii vieii prin creterea i dezvoltarea sisitemului economic, dar i la erodarea
componentelor capitalului natural, att din punct de vedere structural, ct i funcional,
fapt care a impus dezvoltarea la nivel mondial, european i naional a unor reele de
cercetare i monitorizare [567, 568].
La nivel global, apa este o surs limitat a crei exploatare i consum nu sunt durabile. De aceea gospodrirea apei ntrun mod care s reflecte valorile ei economice,
sociale, de mediu i culturale pentru toate folosinele este considerat a fi o prioritate a
statelor i guvernelor lumii, care trebuie s ia n considerare nevoia pentru echitate i
nevoile primare ale sracilor i defavorizailor i s asigure reducerea cererii, s minimizeze cantitatea de ap captat ,s creasc eficiena utilizrii acesteia i nu n ultimul
rnd s asigure calitatea ei (Conferina de la Haga asupra securitii Apei n sec. XXI,
2000).
Evaluarea calitii apei numai pe baza parametrilor fizicochimici nu furnizeaz
ntotdeauna informaii depline privind efectele pe care poluarea sau deteriorarea le are
asupra organismelor acvatice sau asupra strii de sntate a ecosistemului respectiv, iar
undele de poluare pot trece neobservate ntre dou recoltri de probe. Pentru a obine
o imagine ct mai complet n ceea ce privete starea de calitate a apei, evaluarea trebuie
extins i pentru componentele biologice care pot stoca informaia la nivel structural i
funcional, n timp i spaiu, etc.
Bioindicatorii sunt considerate organismele care pot fi utilizate pentru a monitoriza starea de sntate a mediului. Ei pot aparine oricrui grup de vieuitoare, de
la bacterii pn la mamifere i reflect prin manifestri de ordin chimic, fiziologic i
356
comportamental modificri a factorilor de mediu. De asemenea, bioindicaia se poate

manifesta i la diverse nivele de organizare a materiei vii: ncepnd de la cel intracelular
i terminnd cu cel biocenotic (n cazul nostru ihtiocenotic) i chiar biosferic (cum ar fi
cazul modifcrilor survenite n condiiile nclzirii globale i polurilor aerotehnogene
a atmosferei) [57, 88].
n general, bioindicatorii pot fi mprii n dou mari categorii: cei care rspund la
modificri de mediu n mod vizibil (modificri morfofiziologice, etologice, populaionale, n structura specific a cenozelor, .a) i aceia ale cror reacii sunt invizibile, dar
ncorporeaz diverse substane a cror concentraie poate fi determinat (ca exemplu
metalele grele, pesticide, .a.) [567].
Tendina Republicii Moldova de integrare n Uniunea European, a impus ca prioritate naional obligativitatea armonizrii cadrului legislativ naional cu legislaia Uniunii Europene, care cuprinde n domeniul apelor Directiva cadru privind Apa (precum
i alte directive din domeniu) [566, 572].
n anul 2000, Uniunea European a lansat Directiva Cadru privind Apa (2000/60/
EC) care extinde domeniul proteciei apei la toate formele acesteia i fixeaz clar obiectivele, astfel, n ct, pentru toate apele europene s se ajung la starea bun a apelor
(good ecological status) pn n anul 2015 [602].
Conceptul promovat de Directiva Cadru Apa (Water Framework Directive 2000/60/
EC) privid starea apelor are la baz o abordare nou, integratoare (abordare ecosistemic), care difer fundamental de abordrile anterioare n domeniul calitii apei, n
care componentele biotopice i biocenotice nu erau considerate, iar preponderena revenea caracterelor fizicochimice. n prezent, conform acestei directive fauna piscicol
devine un element obligatoriu n aprecierea calitii apelor.
n aa fel, este lansat o nou abordare a strii ecologice bune, prin prisma sntii ecosistemului i a nivelurilor sczute de poluare chimic. Astefel, conceptul de stare
ecologic bun reprezint o etap nou pentru legislaia n domeniul apei a Uniunii
Europene, fapt care impune identificarea monitorizarea i inerea sub control a factorilor de comand care afecteaz ecosistemele acvatice (WISE, Nota nr.7 privind apa,
2008).
Conform Directivei Cadru privind Apa, evaluarea strii ecologice a sistemelor acvatice se realizeaz pe baza componentelor biologice, fizicochimice i hidromorfologice, este specific fiecrui tip de ecosistem (lotic, lenic, mare, mediu sau mic) i presupune incadrarea pe baza comparrii cu starea de referin, neperturbat, real sau
ipotetic ntruna dintre cele cinci clase de calitate, respectiv stare foarte bun, bun,
moderat, nesatisfcctoare i stare proast, n acord cu recomandrile lui Knoben i
colab. (1999) [567].
Directiva stabilete necesitatea unei abordri comune n monitorizarea calitii
apei n toate Statele Membre, dar nu precizeaz metodele care trebuie utilizate, aceasta
rmnnd la latitudinea fiecrui stat membru.
MONITORINGUL I BIOINDICAIA INSTRUMENTE DE EVALUARE A STRII ECOLOGICE
357
ns, se pare c, cel mai important scop pe carel urmrete directiva este posbilitatea intercalibrrii, confruntrii i comparrii datelor obinute ntre statele membre cu
privire la starea mediului. Obiectivul intercalibrrii nu este acela de a defeni sistemele
de evaluare comune, ci de a asigura o evaluare unitar la nivel naional i internaional a
strii ecosistemelor naturale i antropizate prin construirea unei hri ecologice comune, identificarea zonelor problematice, utiliznd cinci elemente de calitate comune:
macrofite, fitoplancton, fitobentos, zoobentos i fauna piscicol.
Principalele abordri n monitorizarea componentelor biologice de calitate sunt
urmtoarele: abordarea saprobic o metod larg rspndit care se bazeaz pe sistemul saprobiilor elaborat de Kolkwitz i Marson (1908, 1909) [276, 278, 289, 452]; abor
darea diversitii care are trei componente: bogia (numrul de specii), distribuia
(aspect spaial) i abundena (aspect cantitativ) toate aceste aspecte fiind detalizat
abordate n primul capitol [57, 92, 308, 357]; abordarea biotic o metod complex de evaluare a strii ecosistemelor bazat pe starea structuralfuncional a nivelelor
supraindividuale, a diferitor grupe ecologice (ghilde ecologice) n raport cu mediul.
Pentru aceasta se iau n consideraie toate speciile caracteristice tipului de habitat care
exploateaz resursele naturale n mod asemntor, grupndule n funcie de: modul de
nutriie, reproducere, tolerabilitatea la alternarea gradienilor de mediu, .a. (i servind
ca date de intrare n procesul de bioindicaie); abordarea funcional tratat prin
prisma proceselor biochimice i fiziologice la nivel specific i subspecific.
Dac, pentru grupele de nevertebrate acvatice sa adoptat o metod de lucru pentru a fi aplicat (Indicele biotic Trent, Indicele biotic general, Indicele biotic belgian),
atunci pentru ihtiofaun, n prezent, nc nu sa stabilit o metod de lucru unanim
recunoscut, singurul indice care utilizeaz petii i care a suferit multiple ajustri, este
indicele biotic al integritii piscicole introdus pentru prima dat n SUA, n 1981 de
ctre Karr [602].
De fapt, petii, au nceput s fie utilizai de mult timp ca bioindicatori ai polurii
apelor, lunduse n consideraie diversitatea lor specific, structura i starea populaiilor, potenialul reproductiv, starea de sntate, .a. Un aspect foarte important este
acela c apa este o condiie obligatorie pentru existena populaiilor de peti,. n condiii, chiar de dezastru ecologic, acetea aproape c nu au nici o posibiliate de scpare.
De asemnea, petii constituie ultima verig a lanului trofic, pot forma diverse niveluri trofice, ocupa nie trofice separate i prin urmare ei sunt afectai direct de ceea
ce se ntmpl la nivelul productorilor (fitoplancton, macrofite) i al consumatorilor
primari (zooplancton, zoobentos, .a.). Procesul de bioacumulare este cel mai evident
la vrful piramidei trofice, reflectnduse n aa fel, starea de sntate a ntregului
ecosistem.
De asemenea, exist i multiple alte avantaje care demonstreaz veridicitatea i importana folosirii faunei piscicole n evaluarea strii ecologice a sistemelor acvatice [536,
602]:
358
Sunt buni indicatori pentru efectele pe termen lung;

Sunt prezeni n toate habitatele acvatice (chiar i n apele foarte puternic poluate);
Formeaz populaii relativ stabile cu fluctuaii sezoniere reduse (n comparaie
cu nevertebratele);
Cerinelele de mediu, istoricul i distribuia majoritii speciilor de peti sunt
bine cunoscute;
Poluarea induce adesea modificri morfologice i astfel indivizii afectai pot fi
uor semnalai i utilizai ca indicatori de stare;
Fauna piscicol are valoare social i cultural ridicat (pescuit sportiv, de subzisten, ornamental, .a.), de aceea interesul factorilor de decizie i al publicului
fa de starea populaiilor piscicole este mai mare dect fa de nevertebrate.
Petii sunt integratorii rspunsurilor altor compartimente ale ecosistemului, deoarece depind de acestea pentru reproducere, hran sau adpost (biomasa lor depinde de producia primar i secundar, starea de intactitate a hidrobiotopului, .a).
Sunt folosii ca biomarkeri;
Pot fi buni bioindicatori la evaluarea impactului antropic global, .a.
Nu este suficient s tim c ntro ap exist sau nu peti este necesar s tim ce
fel de peti sunt acolo, ct de numeroi i ct de sntoi. Unele din cele mai comune
probleme pe care le ntmpin speciile de peti sunt: insuficiena de oxigen i poluarea
organic, poluarea termic, poluarea mecanic cu diverse obstacole n calea de migrare, poluarea chimic cu substane persistente, poluarea radioactiv, .a. Petii pot fi
utilizai i indirect ca bioindicatori, anume prin prezena anumitor parazii, gradului lor
de invazie, strii lor funcionale, .a (Sokolov, 2001; Mou, 2008, 2010;).
De asemenea, i structura specific a unei ihtiocenoze (numrul de specii) este
un indicator a strii de sntate a ecosistemului, i cum am menionat anterior biodiversitatea i bioinvazia sunt doi antagoniti, care se manifest printro corelaie negativ clasic, dar ambele joac un rol important la evaluarea calitii mediului
(BiodiversitateaBioinvazia = Bioindicaia).
Este aproape imposibil de a face un monitoring integrat asupra parametrilor abiotici i biotici, chiar i n cel mai simplu structurat ecosistem, de aceea, unul din rolurile
cele mai importante ale bioindicatorilor este de a nlocui, ct se poate de eficient,
msurtorile complicate, migloase, cu cercetri de durat, prea costisitoare i adesea
cu efect ntrziat.
n majoritatea cazurilor, n ecosistemele acvatice naturale din Republica Moldova,
noi avem dea face cu concentraiile subletale a poluanilor (cu excepia cazurilor stihiinice constatate, unde cantitatea mare de poluant i timpul scurt de diversare provoac
stri ecologice catastrofale). Anume aceste modificri negative, care dau la prima vedere reacii invizibile i apar la diverse nivele de organizare, specialistul trebuie operativ
s le identifice i corect s le interpreteze.
359
O deosebit atenie n procesul de bioindicaie se acord acumulrilor de polu

ani n organele i esuturile petilor din diverse ecosisteme acvatice ale Republicii
Moldova.
Se poate constata, c exist un circuit al polurii asociat circuitului apei, circuit
care este autoreglat prin feetback, prezentnd anumite limite de toleran, care odat depite, conduc la disfuncionalitate. Activitatea poluantului depinde esenial de
surs; dac sursa este continu i intens, efectele poluantului vor fi semnificative i
de durat; dac sursa este dimpotriv, discontinu i de mic intensitate, efectele vor fi
corespunztor, nesemnificative [57].
Particularitile de interaciune a poluanilor cu hidrobionii, const n aceea c,
toxicanii ptruni n ecosistem se ncadreaz n circuitul de materie, suferind diverse tranformri fizicochimice i biochimice. Compuii simpli, instabili, n stare solid
sau lichid, dup ptrunderea n mediul acvatic sunt supui proceselor de hidroliz,
fotoliz, adsorbie, sedimentare, acumulare n organism i descompunere biochimic
n dependen de condiiile concrete din ecosistem. Poluanii persisteni organici (ca
exemplu pesticidele clororganice, .a.), n majoritatea cazurilor, se supun descompunerii pariale n diferii izomeri (adesea, cu o capacitate toxic mai sporit), care migreaz prin lanurile trofice, acumulnduse la consumatorii secundari ca petii, de unde
nimeresc i la om (fiind adesea ultima verig trofic a acestului lan vicios). Metalele
grele nu se supun proceselor de descompunere, ele schimb numai forma de migraie,
dar o parte din ele se adsorb, se sedimenteaz i se acumulez n mluri sau n unele
structuri ale corpului, cum ar fi cochiliile molutelor, care ulterior se elimen parial
din lanurile trofice [113, 114, 116, 119, 246, 279, 475].
n funcie de particularitile fizicochimice a toxicanilor i gradul de afinitate
cu substraturile biologice, substanele poluante n organism se acumuleaz n anumite locusuri, iar cunoaterea acestor legiti este foarte important n procesul
de diagnosticare [117, 118, 120]. De obicei n organele bogate n grsimi se acumuleaz pesticidele clororganice liposolubile, n organele parenchimatoase compuii fosfororganici (pesticidelele fosfororganice), detergenii n branhii i pereii
tractului digestiv, metalele grele n esutul epitelial, n ficat, n branhii, .a [120,
279, 475].
Metalele grele, conform hotrrii numeroaselor comisii internaionale pentru
problemele proteciei mediului nconjurtor i a ocrotirii sntii, sunt raportate la
substane poluante prioritare. Se cunoate faptul c n concentraii nu prea mari practic toate metalele particip n procesele biochimice, care decurg n organismele vii i
constituie o parte indispensabil a multor vitamine, fermeni, metaloproteine i a altor
compui, fr de care procesele metabolice sunt imposibile. ns, odat cu intensificarea aciunii antropogene asupra ecosistemelor acvatice, de cele mai multe ori ne ntlnim cu problema influenei toxice a metalelor asupra hidrobionilor, inclusiv asupra
creterii i dezvoltrii petilor [120, 245].
360
De asemenea, este alarmant starea folosirii din an n an a cantitilor crescnde

de pesticide pentru diverse scopuri (pentru protecia plantelor, a produciei agricole,
chrestelei, distrugerea paraziilor ectodermi, .a.), fapt condiionat nu numai de majorarea terenurilor cu destinaie agricol supuse chimizrii, dar n primul rnd, de
creterea rezistenei organismelor int la efectul acestor substane chimice.
Mecanismele legate de particularirile ontogenetice i specifice, procesele de repartizare n organismul petilor a poluanilor, detoxificarea i eliminarea lor, sunt muli ani studiate de ctre Laboratorul de Hidrobiologie i Ecotoxicologie al Institutului de Zoologie al
AM [100, 113, 114, 117, 118, 120, 238, 239, 240, 242, 243, 244. 245, 247, 248, 249].
n urma monitoringului ecotoxicologic a principalelor ecosisteme acvatice din Republica Moldova n aspectul evidenierii surselor, concentraiei, migraiei i impactului
metalelor grele n sistemul ap suspensii solide mluri hidrobioni sa ajuns
la o concluzie foarte important, care este adesea neglijat n standardele, sistemele i
metodele de apreciere a calitii mediului. n aa fel, sa constatat c, stabilirea valorilor
bazate pe CMA (concentraia maxim admisibil) pentru evaluarea bunstrii ecosistemelor acvatice, nu sunt ntotdeauna valabile [249].
Efectul influienei metalelor grele asupra hidrobionilor, de la concentraia necesar i important vital, pn la cea toxic i chiar letal, se poate afla ntrun interval
foarte ngust de valori, mai mult ca att, unele i aceleai concentraii pot fi optimale
pentru o grup de hidrobioni i letale pentru alt. Aceeai concentraie poate avea
efecte deosebite n diferite ecosisteme acvatice, chiar i n acelai ecosistem, dar n diferite circumstane a parametrilor de mediu (duritatea apei, pH, oxigen solvit, prezena
elementelor antagoniste sau sinergiste, temperatura, .a.) [245].
A fost fundamentat un nou concept privind aprecierea bunstrii ecosistemelor
acvatice n baza evalurii influienei a 14 metale grele asupra proceselor producionaldestrucionale i prin dezvluirea legitilor de acumulare a metalelor n hidrobioni [117, 120, 235, 245, 248].
Sa constatat c, valorile concentraiei metalelor grele care nu influieniaz procesele producionaldestrucionale din ecosistem se consider ca optimale, cele care au
condiionat micorarea intensitii acestor procese nesemificativ se consider admisibile, iar concentraiile care micoreaz brusc nu numai producia primar a fitoplanctonului dar i destrucia materiei organice se consider critice. Corespunzator
starea ecosistemele acvatice se refer la categoriile bun, moderat poluat, intens
poluat sau degradat [245, 249].
La baza acestei metodologii sau luat n consideraie i valorile concentraiilor care
au fost favorabile, care au influenat moderat sau care au devenit toxice pentru
diferite specii de hidrobioni, inclusiv a petilor n diferite etape ontogenetice.
Studiul componenei microelementelor n peti constituie una din verigile monitoringului biologic al microelementelormetale i a evalurii particularitilor circuitului substanei i energiei n ecosistemele acvatice.
361
Sa constat c, componena microelementar a icrelor i larvelor de peti constituie o imagine exact a dinamicii coninutului de microelemente n ap (r=0,900,98),
cu unele deosebiri n funcie de specie. Dinamica acumulrii microelementelor la etapele timpurii ale embriogenezei petilor poart un caracter variabil, nsoit de creterea continu, pn la momentul eclozrii embrionului, n timpul creia 5680%
din microelementele acumulate se pierd odat cu lichidul perivitelin i membrana icrei
[117, 120, 245]. n aceast perioad larvele sunt foarte sensibile la modificarea dinamicii
microelementelormetale n ap.
Prin urmare, concentraia microelementelormetale n icrele i larvele petilor pot
servi drept test sigur la evaluarea calitii apei.
Dinamica acumulrii microelementelor n corpul alevinilor de peti depinde mai
mult de baza nutritiv i mai puin de concentraia microelementelor n ap, fiind condiionat de particularitile taxonomice i de vrsta petilor [117, 120, 245].
Procesele de acumulare a microelementelor n organele i esuturile petilor maturizai sexual au un caracter destul de complicat i divers, condiionat de complexul
factorilor mediului i statutul fiziologobiochimic a organismului. Indivizii petilor
aduli posed un mecanism homeostazic destul de dezvoltat, ce regleaz procesele de
acumulare i redistribuire a metalelor ntre diferite organe n dependen de intensitatea metabolismului plastic i generativ, i necesitile lor pentru un microelementmetal sau altul. n perioada premergtoare depunerii icrelor, predomin procesele intense
de acumulare a microelementelor biologic importante n ovare, nsoite de micorarea
concentraiilor lor n muchii scheletici, iar n perioada de cretere somatic intens invers. Cu toate acestea, componena microelementar a organelor i esuturilor
reprezint o funcie a componenei mediului [120, 245].
n baza investigaiilor multianuale sa constatat c n organele i esuturile petilor
din lacul refrigerent Cuciurgan concentraia majoritii metalelor este vdit mai mare
dect n acumularea Dubari i CostetiStnca [117, 244, 249] (figura 3.1.).
Figura 3.1. Concentraiile medii ale metalelor n muchii scheletici la pltica

Abramis brama din lacurile de acumulare Dubsari (D) ,CostetiStnca (CS)
i Cuciurgan (C),g/g de mas umed
362
Analiza concentraiei metalelor grele n esutul muscular al petilor din ecosistemele fl. Nistru i r. Prut au constatat valori n limitele admisibile, ce nu reprezint pericol pentru alimentaie i starea funcional a petilor. Aceste valori demonstreaz c,
n pofida intensificrii presingului antropic, aceste ecosisteme se ncadreaz n limitele
acceptabile privind metalele grele. Totui, investigaiile multianuale asupra fl. Nistru,
evideniaz n prezent c schimbrile hidrologice, micorarea concentraiei particulelor solide n suspensii (adsorbeni naturali ai metalelor), ct i reducerea diversitii, i
produciei organismelor planctonice au diminuat substanial capacitatea de tampon al
apei [115].
La sabi (Pelecus cultratus) i unele exemplare de avat (Aspius aspius) capturate
n albia Prutului inferior sa constatat o concentraie mai mare a metalelor investigate,
ceea ce este necaracteristic ecosistemului dat, indicnd la caracterul migrator a indivizilor din ecosistemele/zonele mai intens ncrcate cu aceste microelementemetale
[249] (tabelul 3.1.).
Tabelul 3.1. Coninutul de metale (g/g) n esutul muscular striat
a petilor din sectorul inferior al r. Prut
Specia
alu
Avat
Sabia
Platica
Mreana comun
Zn
Cu
Pb
Ni
Mo
Cd
35,6
48,2
64,4
53,2
26,8
5,2
6,9
11,2
8,1
4,5
3,3
4,2
4,8
2,8
2,6
6,9
7,8
10,2
9,1
5,2
1,9
2,6
2,8
2,0
1,3
2,6
2,8
2,6
1,8
1,2
0,44
0,72
1,25
0,53
050
Greutatea corpului
fr viscere, (g)
970
1160
660
960
410
De asemenea, o importan deosebit n evaluarea gradului de bonitate ecologic

a ecosistemului acvatic i implicit a ihtiocenozei, joac dinamica ionilor principali. Se
tie c, coraportul dintre cationi i anioni constituie un indice de baz n determinarea
stabilitii apelor de suprafa (Zubcov, 2013), iar schimbarea clasei apei relev existena
polurii sau metamorfizrii ei. Sa constatat c, n ultima perioad se observ trecerea
apelor fl. Nistru i r. Prut din clasa hidrocarbonat (C) n cea sulfat (S) i o intensificare a procesului de mineralizare, cauza major fiind fragmentarea antropic multipl
a ecosistemelor lotice, cu consecinele sale negative de modificare a regimurilor hidric,
termic, chimic, gazos, a proceselor producionaldestrucionale, .a. n aceste condiii,
bioindicatori a proceselor negative va servi abundena speciilor eurihaline, euriterme,
eurioxibionte i euritope de hidrobioni. Ca exemplu tipic servete progresia biologic a
speciilor interveniente de peti n ecosistemele lotice ale Republicii Moldova.
Toxicanii au o influien negativ direct la diferite niveluri de organizare a
viului: la nivel molecular degradri structurale, scindri suplimentare de ATP; la
nivel celular inhibarea proceselor de sintez i autoreglare, autoliza celulei, dereglri
n procesul de dividere celular, .a.; la nivel tisular i organic nrutirea asimilrii
363
hrnii, desprinderea i deformarea fibrelor musculare, patologii la nivel de excreie,

reproducere, dereglri a sistemului imun, .a.; la nivel organismic tergiversarea creterii, diverse forme de patologii, micorarea capacitii reproductive, moartea organismului; la nivel populaional micorarea de efectiv, reducerea structurii de vrst,
creterea ponderii femelelor n populaie, .a.; la nivel specific micorarea potenialului idioadaptiv, competitiv, reproductiv, .a [475].
n organismul animal, sub influiena poluanilor cele mai elocvente modificri
morfofuncionale se constat la nivelul ficatului, rinichilor, splinei, sistemului reproductiv, celui nervos i umoral.
Ficatul are un rol important n procesul de detoxifiere a substanelor poluante. De
obicei n condiii nocive, greutatea relativ a acestui organ crete. Cele mai mari valori
se constat n zonele cu poluare cronic, unde greutatea sa se poate majora de 57 ori
fa de cea normal (figura 3.2.).
Figura 3.2. Carasul argintiu cu hipertrofie hepatic
n condiiile dozelor deosebit de mari a toxicanilor, procesele degenerative predomin asupra celor de aprare (care totui nu nceteaz), au loc activ procese de necrozare,
degenerarea lipidelor n hepatocite i nlocuirea lor cu esut conjunctiv [348, 349].
Rinichii, de asemenea n procesul de excreie particip la detoxificarea organismului, care n medii poluate reacioneaz prin hipertrofie i sensibilizare a mecanismelor
biochimice de aprare [279].
Metabolismul lipidic i procesul de acumulare a grsimilor n organismul petilor
joac un rol important la bioindicaie. n pofida unor date care atest arderea activ
a lipidelor n medii intens poluate (Metelev .a., 1971; Lukianenko, 1983), majoritatea
rezultatelor obinute n ecosistemele naturale demonstreaz un tablou opus acumularea activ a grsimilor n mediile poluate sistematic (ex. bibanul, carasul argintiu i
babuca n r. Bc, raza mun. Chiinu, lacul Ghidighici, Cuciurgan, .a.) (figura 3.3.).
Prin acest mecanism organismul se pregtete de eventualele condiii nefavorabile prin ncetenirea creterii i acumularea activ a rezervelor energetice. Majorarea
indicelui de ngrare a indivizilor demonstreaz plata energetic mare pe care o
ofer pentru detoxificare i supravieuire [349].
364
Figura 3.3. n condiii de cretere ncetinit i coninut nalt de grsimi organismul poate
indica la o poluare sistematic a biotopului (bibanul din r. Bc, raza mun. Chiinu)
n cazul cnd, potenialul adaptiv este n incapacitate de a opune rezisten factorilor de impact, se constat urmtoarele mutaii duntoare (morfologice, fiziologice sau
biochimice) cu efecte adesea letale: deformarea nottoarelor i a coloanei vertebrale
(cu dereglarea capacitii de notare), disfuncii ale vederii, capul n form de mops,
subdezvoltarea aparatului bucal, i n special a maxilarului inferior, branhiilor, .a. [ 349,
475, 570] (figura 3.4.).
Figura 3.4. Diverse manifestri a patologiilor morfologice i frecvena lor n ihtiocenoz,

devine un indicator important de apreciere a intensitii impactului antropic n ecosistem
n aa fel, se poate susine c individul nu este pregtit nici pentru prezent, nici
pentru viitor el este un rezultat al filogenezei (Bigon .a., 1989). Aceast afirmaie
este ct se poate de oportun n perioada actual a chimizrii sintetice i tehnologizrii
active, cnd, speciile n timpul evoluiei nu reuesc s capete setul de idioadaptri
necesare pentru a lupta eficient cu diverse tipuri de poluri antropice.
365
La nivelul sistemului reproductiv factorul poluator poate provoca multiple disfuncii semnificative [131, 441, 446, 476, 480, 482, 483, 489, 490, 493, 494, 506, 507, 509, 510].
Ca exemplu, resorbia total a produselor sexuale poate indica la nrutirea brusc a condiiilor de nutriie, suprapopularea, influiena de toxicani, inaccesibilitatea la
boite, .a. [506, 507].
O influen nefast major pentru condiiile de reproducere a petilor din sectorul medial i inferior al fl. Nistru a avuto edificarea barajului de la Novodnestrovsk.
Ca urmare, au survenit schimbri radicale ale regimului termic (temperaturi sczute
n perioada de primvarnceput de var i ridicate toamnaiarna). Aceast poluare
termic n aval de hidrocentral provoac diverse anomalii n ciclurile vitale ale hidrobionilor, iar la nivel celular n procesul de gametogenez.
Perturbarea regimului termic ca rezultat al construciei lacului de la NovoDnestrovsk provoac demararea perioadei reproductive la taranc n termeni calendaristici
mai trzii ca deobicei (sf. aprilie) (Fulga, .a., 1992). Aceeai situaie de ntrziere i
alungire a perioadei reproductive a fost observat de noi n laculul de acumulare Dubsari la tiuc, platic, alu.
De asemenea, la unele exemplare de pltic i taranc din lacul de acumulare Dubsari a fost constatat resorbia celulelor sexuale n fazele finale de cretere trofoplasmatic (cauza determinant fiind instabilitatea regimului termic), ceea ce a condus la
ratarea sezonului reproductiv a acestor specii n anii respectivi [476, 481] (figura 3.5.).
Figura 3.5. Resorbia ovocitelor vitelogene la pltica (stnga) i taranca (dreapta)

din lacul Dubsari n faza final a creterii trofoplasmatice

La unele femele de pltic din lacul de acumulare Ghidighici (care este sistematic
poluat din amonte prin intermediul rului Bc), n perioada prereproductiv membrana tuturor ovocitelor generaiilor mature este afectat de degenerri [16].
La indivizii din sectorul inferior al fl. Nistru aceste modificri sunt constatate la 90
% din ovocitele generaiilor tinere, care formeaz a doua porie de icre (respectiv fiind
depus doar prima porie) [476] (figura 3.6.).
366
Un indicator important de nrutire grav a condiiilor ecologice din

lacul refrigerent Cuciurgan este constatarea resorbiei totale a ovocitelor n
faza final a vitelogenezei. La carasul argintiu a fost constatat resorbia total
a ovulelor din prima generaie, iar celulele generaiei ulterioare sunt atinse de
modificri degenerative profunde, care
se exprim prin vacuolizarea i deformarea nucleului i degradarea vacuolelor corticale (coninutul crora capt o
structur spumoas, iar nveliul ovocitar este umflat) [539, 541] (figura 3.7.).
Aceste femele rateaz posibilitatea
de a se reproduce n acel an reproductiv,
ce se exprim negativ asupra prolificitii populaionale generale.
n ultimii ani se constat apariia
i proliferarea rapid a ecotipului carasului argintiu cu ritm lent de cretere n
albia Nistrului inferior i lacul refrigerent Cuciurgan. n capturi se ntlnesc
indivizi maturi n vrst de trei ani, lungimea crora constituie 15,320,24 cm
i greutatea 96,673,27g, mai mult ca
att, la unele femele se constat resorbia total a ovocitelor din faza final a
vitelogenezei [539] (figura 3.8.).
n condiii ecologice nefavorabile
apariia formelor pitice reprezint un
mecanism de reacie compensator, cu
scop de meninere a pontenialului reproductiv populaional a speciei n pofida modificrilor negative a factorilor de
mediu [506, 507].
De asemenea, sa constatat c, n
prezent, la carasul argintiu din fl. Nistru, nu sunt depuse trei porii de icre, ca
pn la construcia barajului de la Dne-
Figura 3.6. Resorbia ovocitelor generaiei a

2a la pltica din Nistrul inferior n faza incipient a vitelogenezei. (ob. 40x, ch. 7x)
Figura 3.7. Resorbia total a ovocitelor

primei generaii la carsul argintiu din lacul
refrigerent Cuciurgan
Figura 3.8. Resorbia ovocitelor primei generaii la forma pitic a carasului argintiu din
lacul refrigerent Cuciurgan
367
strovsk, dar numai dou (ca rezultat a hipotermoficrii antropice). Ovocitele, spre sfritul procesului de vitelogenez sunt supuse unor schimbri structurale majore, care n
a IIa decad a lunii mai ating ponderea de pn la 90% n faza E. Datorit acestui fapt
icrele mature a generaiei a treia degenereaz, iar ovocitele rmase n fazele intermediare (D2D3) toamna intr n perioada de vitelogenez i n luna octombrie ating fazele
D4 (mai puin D5), avnd diametrul de 672640 m [482, 539].
De asemenea, n comparaie cu ecosistemul rului Prut, la carasul argintiu din
fluviul Nistru indicele hepatic i cantitatea de grsimi din muchi i cavitatea visceral
este mai mare, ce poate indica pe lng asigurarea trofic mai bun, i la un grad mai
nalt de poluare a ecosistemului.
n toate cazurile rspunsul sistemului reproductor la aciunea factorilor de mediu
este foarte variat i depinde n mare parte de particularitile factorului de impact i
cele bioecologice ale taxonului. Cele mai rspndite dereglri a funciei reproductive
la petii colectai n diferite ecosisteme acvatice ale Republicii Moldova sunt: dezvoltarea asimetric a ovarelor i testiculelor, forma lor anomalic, maturizarea sexual timpurie i diminuarea intensitii metabolismului somatic (apariia formelor pitice), modificarea duratei ovogenezei i spermatogenezei, deplasarea termenilor calendaristici ai
reproducerii, cazuri de resorbie n mas a celulelor sexuale la diferite faze, micorarea
capacitii de fecundare, micorarea ponderii indivizilor capabili de reproducere, avortarea icrelor cu lizarea memranelor foliculare, .a. [279, 506].
De asemenea, n condiii ecologice instabile, n ihtiocenozele ecosistemelor acvatice din Republica Moldova se constat majorarea ponderii hibrizilor interspecifici. Condiiile nefavorabile n perioada reproductiv pentru o specie, poate cauza perturbri
n procesul gametogenezei i respectiv modificarea termenilor de depunere a icrelor.
Ca rezultat, la revenirea condiiilor favorabile, pot avea loc suprapuneri n reproducerea mai multor specii de peti la aceeai boite, i ca finalitate apariia hibrizilor
(fenomen cu o frecven crescnd dup construcia barajului de la NovoDnestrovsk)
(figura 3.9.).
n aa fel, se poate constata c, un factor determinant la majorarea ponderii hibrizilor de peti ntrun ecosistem acvatic este starea deplorabil i suprafaa limitat
a boitilor necesare pentru reproducerea petilor (din cauza lucrrilor de fragmentare,
regularizare a albiilor i secare a zonelor inundabile), alternarea haotic a nivelului apei
i poluarea termic a ei, fiind o problem deosebit de acut pentru fl. Nistru.
n relaiile cu mediul ambiant starea structuralfuncional a populaiilor di
feritor specii de peti joac un rol hotrtor la determinarea gradului de bonitate
ecologic a ecosistemelor acvatice.
n condiiile toxicitii nalte, dar cu efect subletal, are loc micorarea efectivelor
tuturor grupelor de vrst, fiind selectai doar indivizii tolerani cu un ritm lent de
cretere (exemplu n zonele intens poluate ale rurilor mici) [129].
368
Figura 3.9. n condiii ecologice instabile i intensificare a presingului antropic

n ecosistem se majoreaz semnificativ ponderea hibrizilor interspecifici
Eliminarea indivizilor intolerani i inducerea cheltuielelor energetice suplimentare la detoxificare sunt mecanisme biologice compensatorii importante, aplicate
n mediile intens poluate (Lowrence et al., 2003).
La populaiile speciilor cu ciclul vital mediu i lung structura de vrst n ecosistemele
supuse presingului antropic este de regul redus i simplificat (bioacumularea toxicanilor este o variabil direct proporional cu vrsta oragismului recipient). Grupele superioare de vrst rmase n ecosistem, sunt, de obicei reprezentate de indivizi cu o cretere
lent (exemplu carasul argintiu, babuca, bibanul, pltica, crapul). La speciile cu ciclul vital
scurt, n mediile nefavorabile, crete mortalitatea juvenil, iar n structura de vrst domin
indivizii mai toxicorezisteni din grupele superioare de vrst (ca exemplu tipic poate servi
structura populaional de vrst a porcuorului sarmatic n raza mun. Chiinu).
arova, .a (2003), citat de Moiseenko, 2010 [348], a demonstrat c la reproductorii de vrst mai tnr, se constat mult mai rar patologii la nivelul sistemului repro-
369
ductiv. La reproductorii din grupele superioare de vrst apare un dezechilibru ntre

schimbul de substane n organism (metabolismul generativ, somatic i energetic), fiind
perdut corelaia pozitiv ntre prolificitatea absolut, greutatea corpului i viabilitatea
produselor sexuale [506, 507].
De asemenea, n mediile austere, la indivizii cu cretere lent i maturitate sexual timpurie, se majoreaz prolificitatea absolut (i relativ) pe baza micsorrii dimensiunilor ovocitelor definitivate (Rowe, 2003; Collier et al., 1998). Ca exemplu, n
lacul Beleu i Manta, n condiiile regimului termic i gazos nefavorabil, concurenei
accentuate i bazei trofice limitate, au fost constatate ecotipuri locale pitice de caras
argintiu, babuc, batc i roioar. Repzerentanii acestor populaii ecologic izolate, se
maturizeaz preponderent la vrsta de 2 ani, avnd dimensiuni gravimetrice deosebit
de mici (au fost depistate femele mature de caras argintiu cu lungimea standard 9,2 cm
i greautatea de 23,0 g, babuca lstand.= 12,5 cm i P=39,2 g, roioara cu lstand = 11,8 cm
i P = 32 g), i o prolificitate relativ mai nalt (ca exemplu la babuca din lacul Beleu
prolificitatea relativ medie a fost constatat de 252 icre/g corp).
Apariia i avansarea formelor pitice a speciilor cu ciclul vital mediu n ecosistemele acvatice naturale ale Republicii Moldova este incontient stimulat i de fenome
nul seleciei artificiale prin pescuit.
Un exemplu tipic este ecofenul plticii cu ritm lent de cretere din lacul Dubsari,
Ghidhigici i albia Nistrului inferior. Aceast ecomorf se reproduce preponderent la
vrsta de 2+, i mobilizeaz resursele energetice printrun ritm mai lent de cretere,
dar uniform n timp, iar, avnd o prolificitate absolut mai mare (din contul micorrii
dimensiunilor ovocitare), i asigur un spor anual mai mare. n prezent, n ecosistemele menionate, tot mai des se captureaz femele mature de platic cu vrsta de 2+ i
greutatea corporal sub 250 g. n cercetrile anterioare, aceast specie n fl. Nistru se
maturiza preponderent la 3+ 4+ ani, avnd greutatea medie de dou ori mai mare ca
la forma pitic [104, 476, 508, 510, 553].
Proliferarea acestei ecomorfe este stimulat i de potenialul idioadaptiv nalt al
speciei (asemenea babutei, bibanului i carasului argintiu), cnd n cadrul populaiilor,
pentru detensionarea concurenei intraspecifice, apar grupri ecologice cu nie spaiale
i trofice distincte. n caz cnd, pltica ocup nia spaial de litoral, abundena mare a
speciilor cu ciclul vital scurt (pe fonul dificitului speciilor ihtiofage din ecosistem) provoac tensiuni trofice inter i intraspecifice accentuate, ce se rsfrnge negativ asupra
ritmului individual de cretere, provocnd apariia ecofenului pitic (din rus. camiovaia forma) [346].
n toate cazurile, procesul de separare a nielor ecologice i apariie a ecomorfelor
n populaiile speciilor cu ciclul vital mediu i lung, este un factor populaional de stabilizare n condiii ecologice nefavorabile [507, 508].
n rezultat, ecofenele de litoral cu maturizare precoce, uor lunec prin ochiurile
plaselor pescreti i deven avantajate n accesul spre boite, fa de formele de adnci-
370
me cu ritm rapid de cretere, care adesea nici nu ajung n aceste locuri (omul servind ca
factor indirect a seleciei artificiale).
Unele studii afirm c, la speciile de talie mare cu ciclul vital lung, n cadrul generaiilor aceluiai an, exist indivizi cu vrst i dimensiuni diferite de atingere a
maturitii sexuale, cu deosebiri vdite n metabolismul somatic i cel generativ, i a
cror caractere se transmit ereditar. n condiii naturale raportul acestor grupe este
bine echilibrat, asigurnd din an n an succesul reproducerii naturale. Indivizii cu maturizare sexual timpurie, la care creterea somatic este amortizat de metabolismul
generativ, n condiiiile unui presing pescresc exagerat, devin avantajate, trecnd cu
uurin prin ochiurile plaselor pescreti, i avnd acces stabil la boiti. Mortalitatea
mai joas prin pescuit a reproductorilor acestor genotipuri le ofer posibilitatea de a
lsa mai muli urmai n urma lor, care la rndul su, vor domina n populaie, i respectiv vor schimba structura ei, simplificndo, asemea speciilor cu ciclul vital scurt.
Aceaste modificri structuralfuncionale vor avea efect negativ i asupra productivitii piscicole, reducnd calitatea i cantitatea stocului exploatat [151].
n ultimul timp, n populaiile piscicole ale ecosistemelor acvatice naturale din Europa, dimpotriv, au loc modificri de structur, cu semne de ameliorare vdit. Din
cauza micorrii imixtiunilor antropice i a procesului de reoligotrofizare, se observ
tendina de deplasare a perioadei de maturizare primar spre grupele de vrst mai
superioare, i de talie mai mare [507].
n ecosistemele intens poluate, pe lng constatarea disfunciilor patologice la nivelul sistemului reproductiv, crete considerabil rata mortalitii juvenile. Aceste pierderi
sunt compensate la nivelul structurii de sex [327, 328]. De asemenea, n ecosistemele
supuse activ presingului antropic prin pescuit, crete semnificativ ponderea femelelor
n structura populaional de sex (Bortone, Davis, 1994).
Goksor .a (2003), n baza multiplelor publicaii a ajuns la concluzia c, la majoritatea speciilor de peti la aciunea unor toxicani organici este posibil reversia sexual
n primele stadii de dezvoltare, n favoarea indivizilor de sex femenin.
n aa fel, se poate constata c, maturitatea sexual precoce, micorarea ritmului
de cretere, majorarea prolificitii absolute din contul dimensiunilor ovocitare i femenizarea populaiilor sunt printre cele mai importante mecanisme populaionale
compensatorii de meninere a efectivelor n condiiile unei mortaliti nalte.
Anterior am menionat c, n majoritatea ecosistemelor naturale din Republica
Moldova se constat progresia biologic a speciilor cu ciclul vital scurt. Aceste specii se
caracterizeaz printro reproducere timpurie, stuctur populaional echilibrat, prolificitate populaional nalt (datorit reproducerii porionate) i o cretere exponenial a efectivelor n condiii favorabile (strategie r).
Ca exemplu, progresia biologic a speciilor interveniente de peti n apele dulci ale
Republicii Moldova se constat nu numai dup majorri de efectiv i lrgirea suprafeei
de expansie, dar i prin valori exagerate ale creterii individuale.
371
Mai mult ca att, la unele specii cu cilul vital scurt se constat aa fenomen ca gigantismul, cnd unii indivizi ating dimensiuni dea dreptul impresionante (murgoiul
blat n r. Cubolta, Beleu i Manta (Lmax11,5 cm, lmax 9,5 cm i greutatea 21,78
g), obleul n Ghidighici, Manta, Beleu, CostetiStnca (L>15,5 cm i P> 60 g), ghiborul comun n lacul Dubsari i CostetiStnca, ghiborul de Dunre n lacul
Beleu, ghidrinul (Lmax 7,3 cm, Pmax 4,68 g) i ciobnaul n fl. Nistru (Lmax 17,5 cm,
lmax 15,3 cm i Pmax 60,06 g), .a.
Acest fenomen este mai ales evident la speciile care manifest un comportament
teritorial bine pronunat (ghiborii, ghidrinul, ciobnaul, soretele .a.). Indivizii din
populaie, de dimensiuni mai mari, pot deveni n timp i mai mari, din cauza suprimrii n mod sistematic i insistent, prin limiatarea accesului la hran (de asemenea la
reproducere) a confrailor si mai mici [345, 346].
Reetnikova (2003), menioneaz c ciobnaul n apele salmastricole i marine atinge
greutatea nu mai mare de 50 g, iar n apele dulci nu mai mult de 2030 g. Fluviul Nistru
pentru aceast specie (i n general pentru guvizi) pare a fi o excepie (figura 3.10.)
Figura 3.10. Gigantismul ciobnaului din fluviul Nistru

(Lmax 17,5 cm, lmax 15,3 cm i Pmax 60,06)
Din cauza dimensiunilor gravimetrice mici, aceste specii cu ciclul vital scurt, pe
fonul extragerii active prin pescuit a speciilor de talie mare, prosper i prolifereaz
activ n mediile lipsite de concureni i dumani.
Ca exemplu elocvent, poate servi structura de vrst i sex complet i echilibrat
a ghiborului de Dunre n lacul Beleu i Manta (unde presingul pescresc asupra altor
specii de talie mare este deosebit de intens) [162] (Tabelul 3.2.).
Tabelul 3.2. Structura de vrst, de sex i vrsta atingerii maturitii sexuale
a ghiborului de Dunre din lacurile Beleu i Manta.
Grupele de vrst
Biotopul
Beleu
Manta
0+
3,98
4,90
11+
51,33
45,09
22+
28,32
28,43
33+
11,06
12,74
44+
3,54
6,86
55+
1,33
1,96
66+
0,44
Structura de
sex
/(%)
81,42/18,58
77,46/22,54
Vrsta de
atingere a
maturitii
sexuale
2
12
2
12
372
Pentru a demonstra starea populaional i individual favorabil a speciilor cu

ciclul vital scurt n condiiile ecosistemelor acvatice naturale din Republica Moldova
sa analizat ritmul de cretere a speciei recent identificate pe teritoriul republicii ghiborul de Dunre [162, 170].
Aplicarea modelului Bertalanffy pentru estimarea parametrilor de cretere la ghiborul de Dunre din regiunea grlelor lacului Beleu, relev un ritm de cretere semnificativ (k lungime 0,469, k pentru greutate 0,334) necesar atingerii valorilor
fiziologice gravimetrice maximale (l=14,612 m i W = 119,145 g) (tabelul 3.3.).
Tabelul 3.3. Valorile gravimetrice i parametrii de cretere a ghiborului de Dunre
din lacul Beleu (bazinul r. Prut)
lg w(t)=a+b lg l(t)
t
(x)
l (t)
ln (llt)
(y)
w (t)
ln(w1/3wt1/3)
(y)
lg l(t), (x)
lg w(t), (y)
0+
4,30,12
2,33
3,10,22
1,24
0,63
0,49
1+
8,60,22
1,79
16,71,02
0,86
0,93
1,22
2+
10,20,23
1,48
30,42,16
0,59
1,01
1,48
3+
11,20,15
1,23
44,91,19
0,31
1,05
1,65
4+
13,10,28
0,41
57,11,77
0,07
1,12
1,76
5+
13,60,3
0,01
71,12,77
0,25
1,13
1,85
6+
14,30,08
1,16
93,51,87
0,96
1,16
1,97
n=51
a= 5,477
b= 0,625
c= 3,031
t0= 0,745
k= 0,469
l= 14,612
l = 14,612(1e0,469(t+0,745))
a= 1,397
b= 0,715
c= 1,601
t0= 0,025
a= 1,2970,256
k= 0,334
b= 2,7740,122
w= 119,145 rxy= 0,9950,003
W =119,145(1e0,334(t+0,025))3 lgW=(1,2970,256)+(2,7740,122)lg l
Figura 3.11. Creterea n lungime i greutate a ghiborului de Dunre din lacul Beleu
(Prutul inferior)

la ghiborul de Dunre din lacul Beleu
(ecosistemul Prutului inferior)
373
Din graficul figurii 3.11 observm c, valorile gravimetricea indivizilor la vrsta

de 6+ sunt impuntoare (l=14,3 m i W = 93,5 g) i foarte aproape de valorile fiziologice maximale estimate, ceea ce denot nu numai o cretere semnificativ (n pofida
factorilor abiotici deloc optimali), dar i o structur de vrst comlet, echilibrat i
antropic neafectat (n condiiile unui presing selectiv nalt) (figura 3.11.).
La analiza corelaiei lungimegreutate (figura 3.12), observm valoarea b= 2,7740,122,
ceea ce indic la o cretere alometric negativ, favoriznduse creterea n lungime fa
de cea n greutate. Aceast valoare poate fi provocat de concurena intra i interspecific
accentuat n condiii de abunden nalt a speciei n zona grlelor de comunicare.
Flexibilitatea nalt n aplicarea strategiilor de tip r i K, n ecosistemele acvatice
ale Republicii Moldova, n ultimul timp este constatat i pentru speciile cu ciclul vital
mediu ca babuca, batca, bibanul, carasul argintiu .a. n ultimul timp la aceste specii
generaliste i multidominante n majoritatea ecosistemelor acvatice naturale din ar
se constat prevalarea strategiei de tip r asupra celui de tip K (cu maturizarea precoce
a indivizilor, reducerea grupelor de vrst, ncetinirea ritmului de retere, i cazuri de
explozii numerice, .a.) [16, 19, 28, 35, 65, 492].
n condiiile fluctuaiilor mari a gradienilor de mediu, folosirea strategiei de tip
K nu e justificat biologic maturizarea trzie, cheltuirea cantitii mari de energie
pentru creterea somatic, i ciclul lung de via, duce la majorarea anselor de a muri
de la poluri sau pescuit, fr a aduce vreun aport reproductiv n populaie.
n aceste condiii, procesul de adaptare la noile condiii se petrece prin intermediul seleciei motrice, care n final poate conduce la apariia ecotipurilor noi, i de ce
nu evidenierea de noi taxoni.
Aceast ntrebare este foarte actual, n condiiile intensificrii presingului antropic i fluctuaiilor gradienilor de mediu, ce pot provoca: 1. formarea de hibrizi fecunzi
n condiii simbiotice (ca exemplu porcuorii, cobitidele, ghiborii, .a) 2. creterea variabilitii neereditare i ereditare ca rezultat al aciunii unor factori stresogeni cu influien local 3. moda la organismele genetic modificate (OGM) i poluarea biologic
prin hibridarea cu taxonii locali, .a.
Dup unele opinii [210, 290, 329, 353, 354, 485], gradul de invazie a diverselor
parazitoze n ihtiocenozele ecosistemelor acvatice, pot aduce un aport semnificativ n
procesul de bioindicaie. Presingul antropic semnificativ n unele ecosisteme provoac acumularea poluanilor n organismul hidrobionilor, care la rndul su micoreaz
gradul lor de rezisten n relaia gazdparazit, provocnd adesea stri epizootice. n
unele ecosisteme supuse sistematic polurilor antropice ca lacul Ghidighici, Cuciurgan,
Dubsari i unele zone ale rurilor mici sunt semnalate grade nalte de extensivitate i
intensivitate cu parazitoze provocate de urmtorii taxoni: Ligula sp.(6), Digramma sp.
(1), Posthodiplostomum sp. (3,4), Eustrongilides sp. (2), Saprolegnia sp. (7), Piscicola sau
Caspiobdella sp. (8), Philometroides sp., Lernae sp., Argulus sp., infecii bacteriene din
genurile: Aeromonas, Pseudomonas, .a. (figura 3.13.).
374
Figura 3.13. Intensivitatea i extensivitatea parazitozelor la peti pot fi surse informative

importante n procesul de bioindicaie a calitii mediului
375
Posibilitatea folosirii paraziilor la peti n calitate de bioindicatori este justificat

prin dubla infulien asupra lor: din partea mediului extern i din partea organismului
gazd [210, 408, 485].
n condiii ecologice actuale de intensificare a presingului antropic i schimbare a condiiilor abiotice se constat modificri substaniale i la nivelul structurii ihtiocenozelor.
Este recunoscut faptul c, n funcie de exigenele ecologice a speciei, ea poate
deveni numeroas n habitatele oportune i disprea din cele, n care mcar unul din
factorii limitativi i pune n pericol existena [57].
n condiiile presingului antropic accentuat cu efect de lung durat, la unele specii de peti, valoarea efectului limitativ a factorilor de mediu se modific n direcia
creterii normei de reacie i lrgirii zonelor de pessim ecologic. Unele specii recunoscute ca indicatori a apelor curate, pentru a rezista n noile condiii, sunt nevoite s se
adapteze, i chiar prolifereaz n caz de succes (exemplu speciile din genurile Gobio,
Neogobius, Rhodeus, Squalius, Leuciscus). Amplitudinea i frecvena mare a valorilor
factorilor de mediu din aceste ruri accelereaz procesele de selecie natural motric
n populaiile acestor specii, determinndule alte limite de toleran, forme ecologice
noi, i chiar direcii noi n speciaie.
Am depistat populaii relativ izolate i uneori numeroase de porcuori, ciobna,
oble, clean, clean mic, boar, ghibor comun, care se aflau n biotopuri intens poluate,
colmatate i eutrofizate a rurilor mici din ar.
Totui, un ecosistem lotic puternic afectat antropic ofer posibilitatea petilor de a
se refugia din el. Ca exemplu, n aval de municipiul Chiinu (pe rul Bc) i aval de or.
Bli, diversitatea ihtiofaunei i abundena speciilor este mult mai joas (reprezentat
n special de caras argintiu i zvrlugi) [39].
n hidrobiotopurile unde polurile antropice poart un caracter mai puin sistematic, valorile indicilor ecologici pot varia n intervale mari, ponderea maximal
revenind speciilor cu ciclu vital scurt cu valen ecologic larg i cu strategii de tip r
(obleul, boara, murgoiul blat, .a.).
Dat fiind faptului c, n unele zone procesele de poluare au un caracter permanent
i adesea cu efect sinergetic, iar speciile de peti au diferite norme de reacie, poluarea
servete drept vector de selecie a celor mai flexibili i adaptai taxoni, iar graie timpului scurt ntre generaii, speciile de peti cu ciclu vital scurt devin modele reprezentative a progresului biologic n condiii instabile de mediu [22].
Estimarea calitii mediului se poate efectua nu doar cu speciile hipersensibile la
modificarea factorilor de mediu, dar i pe baza prezenei n hidrobiotop a unor specii
rezistente la poluri, abundena lor servind ca indicator a strii ecologice nefavorabile.
n aa fel, i fenomenul bioinvaziei poate servi la evaluarea calitii ecosistemelor acvatice din Republica Moldova.
De aceea, de rnd cu speciile indicatoare (ca componente a structurii ihtiocenotice), n procesul de monitoring a calitii mediului, trebuie studiate asociaiile de bi-
376
oindicatori, starea structuralfuncional a populaiilor lor, i ali parametri ecologici

importani la nivel supraindividual (respectnd principiul ecosistemic de abordare).
Conform prevederilor Directivei Cadru Apa descriptorii eseniali ai faunei piscicole sunt: compoziia de specii, abundena, specii tipice, compoziia de vrste [536].
n form tabelar vom ncerca s relevm cele mai reprezentative specii de peti i
asociaiile lor, din ihtiocenozele rurilor mici din Republica Moldova, care pot servi ca
modele n procesul de evaluare a strii de bonitate ecologic (tabelul 3.4.).
Tabelul 3.4. Speciile i asociaiile de bioindicatori n ihtiocenozele rurilor mici
Ihtiocenoza supus unor
modificri antropice mode
rate
Specii domi- Asociaii de spe- Specii do- Asociaii de specii
nante
cii dominante
minante
dominante
Oble
Biban porcuor
Specii de
Porcuori
ghibor
Biban
porcuori
grindel
Ghibor ciob
Grindelul
Clean oble Ghibor
Boar
na biban
porcuori
Boiteanul
Beldia oble Ciobna Oble
Cleanul
biban babuca
Clean
Zglvoacele
porcuori
Boitean
Zvrlugile Boara biban
Beldia
Boar porcu
Pstrv indigen zglvoacele
or zvrlugi
Lipan
pstrv indigen
Lipan ps
trv indigen
Ihtiocenoza neafectat
antropic
Ihtiocenoza intens afectat

antropic
Specii dominante
Caras
argintiu
Murgoi
blat
Zvrluga
Guvidul de
Amur
Babuca
Osarul
Asociaii de specii
dominante
Caras argintiu
murgoi blat
zvrluga
Caras argintiu
murgoi blat osar
Sorete murgoi bl
at caras argintiu
Caras argintiu
babuca
Guvidul de Amur
zvrluga
Guvidul de Amur
babuca carasul
argintiu
n acest context, analiza ihtiocenozelor rurilor mici din diferite zone ale Republicii Moldova demonstreaz o diversitate mai mare de specii bioindicatoare a apei
curate n zona de nord a rii (grindelul Barbatula barbatula, specii din genul Gobio i Romanogobio, ghiborul Gymnocephalus cernuus, boara Rhodeus amarus,
ciobnaul Neogobius fluviatilis, cleanul Squalis cephalus, cleanul mic Leuciscus leuciscus, beldita Alburnoides bipunctatus, .a. De asemenea, n zona de nord,
frecvena lor de ntlnire, abundena numeric i constana acestor asociaii atinge
valori mult mai mari. Unul din factorii determinai a acestui tablou ihtiologic este
i numrul mai mare a izvoarelor subacvatice n aceast zon care n comparaie cu
zona de sud a rii, particip mai activ la meninerea unui regim termic i hidrologic
favorabil a rurilor.
n categoria ecosistemelor cu impact antropic mediu boara devine multidominant. Aceast specie este rar ntlnit n ecosistemele puternic poluate i nici nu pretinde n locurile deosebit de curate. Apariia sa n biotop poate fi considerat ca
377
indicator a demarrii proceselor de eutrofizare sau a celor de deeutrofizare. Prezena

sa este identificat i cu prezena molutelor bivalve (specie ostracofil), care menin,
ntro msur oarecare, calitatea apei prin procesele active de filtraie i asimilaie.
n aceste ecosisteme destul de frecvent se mai ntlnesc speciile i asociaiile de:
biban, ciobna, mocna, ghibor comun, oble, alu (puiet), .a.
Pentru ecosistemele puternic eutrofizate i afectate antropic speciile cele mai reprezentative sunt: carasul argintiu, moul de Amur, murgoiul blat, zvrlugile, soretele, babuca .a., care n aceste condiii formeaz asociaii constante i durabile n
timp. Carasul argintiu, babuca i murgoiul blat ca specii euribionte sunt abundente,
i frecvente aproape n toate habitatele rurilor mici, demonstrnd un potenial hidrobiotopic nalt i o valen ecologic de excepie.
Aceast categorisire a calitii ecosistemelor rurilor mici n funcie de speciile
bioindicatoare de peti nu este una static i se caracterizeaz prin limite de valabilitate
destul de largi i vagi. Cauza, cum am menionat anterior este nu numai modificrile
brute a gradienilor factorilor de mediu din ultima perioad, dar i rspunsul diferit
al speciilor de peti (i a indivizilor din polulaie) n funcie de norma lor de reacie (i
potenialul adaptiv individual).
Unele specii ca murgoiul blat, obelul, ciobnaul, carsul argintiu, bibanul, boara, .a., graie potenialului hidrobiotopic de excepie, pot fi deosebit de numeroase att
n ecosistemele intens eutrofizate, ct i n cele mai puin poluate organic, fapt demonstrat prin abundena lor semnificativ n rurile mici din nordul rii, diverse zone
piscicole, i n diverse tipuri de habitate majore.
Conform noii Directive Cadru al Apelor au fost elaborate principiile de evaluare a
bonitii ecosistemelor acvatice naturale n baza strii structuralfuncionale a faunei
piscicole, fiind utilizate 5 categorii de calitate (cu adugarea unor completri i precizri) [536, 572].
1. Stare foarte bun Compoziia speciilor i abundena corespunde in totalitate sau aproape n totalitate cu condiiile nemodificate, constatate pn la nceputul
sec. XIX. Sunt prezente n cantiti optime speciile migratoare i semimigratoare, de
asemenea cele locale stenobionte limnofile i reofile sensibile la perturbri antropice.
Structura de varst a populaiilor speciilor de talie mare este bine echilibrat cu o pondere optimal a grupelor superioare de vrst. Continuitatea n structura de vrst
indic la condiii de reproducere favorabile i stabile n timp i spaiu. Diversitatea ihtiofaunistic este reprezentat de cteva specii autohtone cheie, cu aport maxim n meninerea funcionalitii ihtiocenotice la diferite niveluri trofice (ca exemplu scobarul,
cleanul mic, cleanul, mreana, pstrvul indigen, alul, avatul, somnul, linul, roioara,
pltica, .a.) i un numr mare de specii accesorii care coexist i se menin stabil i
constant n habitatele caracteristice, ocupnd nie bine delimitate.
n prezent, n condiiile Republicii Moldova nu mai avem ecosisteme acvatice naturale cu o asemenea stare de bonitate ecologic.
378
2. Stare bun Se constat reducerea nesemnificativ a compoziiei i abundenei speciilor accesorii stenobionte de peti (figura 3.14.).
Figura 3.14. ntrun ecosistem lotic sntos speciile indigene stenotope

au abundene satisfctoare (pietrarul i rmbia), ns prezena ciobnaului oxifil
n cantiti semnificative indic la demararea schimbrilor ecologice negative
Crete uor abundena speciilor generaliste euritope de peti i apar semne de micorare a ponderii speciilor caracteristice limnofile n ecosistemele lenice (linul, caracuda, iparul, ignuul, .a.) i a celor tipice reofile (cleanul, beldia, pstrvul indigen,
lipanul, boiteanul, grindelul .a.) n ecosistemele lotice.
Diversitatea i abundena speciilor migratoare i semimigratoare de peti nu este
afectat semnificativ, dar n structura de vrst apar semne de perturbare, cu dominarea
grupelor tinere de vrst i unele goluri n continuitate. Structura spaial a populaiilor
speciilor indigene de peti demonstreaz unele semne mici de fragmentare provocate de
activitile antropogene. Nivelurile trofice n ihtiocenoz pstreaz o structur piramidal sntoas. Ponderea speciilor alogene i interveniente este nesimnificativ, fiind
marginalizat de presingul speciilor indigene (dar poate fi ntro cretere continu).
n condiiile Republicii Moldova aceast stare de bonitate se menine nc n unele
zone de albie (habitate) a sectoarelor medial i inferior a r. Prut. Raportat la ecosisteme
i bazine, aceast stare de bonitate ecologic n prezent n limitele rii nu mai este
identificat.
379
3. Stare moderat Se constat reducerea diversitii ihtiofaunistice autohtone

pn la 30% fa de cea iniial (pe baza speciilor stenotope limnofile i reofile). Crete
substaial ponderea speciilor euritope, generaliste polifage, fitofile sau polifile. Diversitatea i ponderea speciilor migratoare i semimigratoare sufer modificri negative
substaniale. n ecosistemele lotice scade ponderea i continuitatea speciilor litofile i
psamofile, dar sunt nc suficient reprezentate (clean, scobar, mrean, speciile de porcuori, .a.). n structura de vrst a speciilor de talie mare se constat reducerea grupelor
superioare de vrst i micorarea efectivelor celorlalte grupe. Crete abundena speciilor cu ciclul vital scurt, iar nivelul trofic al rpitorilor este reprezentat mai mult de
specii ihtiofage facultative (ex. bibanul, speciile de ghibor, cleanul) sau de grupele tinere de vrst a ihtiofagilor obligatorii (alul, avatul, somnul). De asmenea, n structura trofic a ihtiocenozelor crete ponderea speciilor polifage i monofage oportuniste.
Producia piscicol a ecosistemelor eutrofe este limitat n rezultatul pescuitului abuziv
i proliferrii speciilor de talie mic (cu coeficieni trofici nali), sau demonstreaz valori nalte ca rezultat al polurii organice i prosperrii speciilor de talie medie, euribionte, euritrofe i nalt competitive. Ihtiocenoza nativ cedeaz treptat n faa taxonilor
alogeni i interveninei, dar nu pretutindeni.
Aceast stare de bonitate ecologic este caracteristic r. Prut, din ecosistemele lenice n aceast categorie se incadreaz lacul de acumulare CostetiStnca.
4. Stare slab Se constat reducerea diversitii ihtiofaunistice autohtone mai
mult de 30% fa de cea iniial. Speciile migratoare i semimigratoare practic dispar, iar
n structura ihtiocenotic domin cteva specii alogene, indigene sau interveniente, cu
ciclul vital scurt i mediu i cu valen ecologic larg (printre care: carasul argintiu, batca, bibanul, murgoiul blat, zvrluga, babuca, moul de Amur, undereaua, boara, .a.),
celelalte specii stenotope se gsesc n declin numeric sau sunt disprute (figura 3.15.).
Figura 3.15. Moul de Amur, zvrlugile, carasul argintiu i iparul

specii care pot rezista la lipsa aproape total a oxigenului solvit n hidrobiotop
La speciile de talie mare grupele superioare de vrst sunt decimate, iar cele rmase sunt reprezentate intermitent. Structura spaial a populaiilor acestor specii este
puternic fragmentat. La nivel intrapopulaional apar modificri substaniale prin apa-
380
riia formelor ecologice cu ritm lent de cretere. n structura ihtiocenotic se constat dominarea speciilor cu reproducere porionat i perioad reproductiv lung. n
structura trofic o nsemntate mare au speciile polifage, cu o flexibilitate trofic accentuat. Din cauza perturbrilor proceselor producionaldistrucionale n ecosistem
scade substanial i productivitatea piscicol.
Aceast stare de bonitate este caracteristic pentru ntreg macroecosistemul fl.
Nistru, (inclusiv lacul de acumulare Dubsari) i majoritatea rurilor mici din ar.
5. Stare proast Ihtiocenoza este reprezentat din cteva specii toxicorezistente
(babuca, carasul argintiu, unele zvrlugi, .a.) cu efective nesatisfctoare, repartizare
spaial incontinuu, i avnd un grad nalt al patologiilor morfofuncionale la nivel
individual. Procesele producionaldesrucionale din ecosistem sunt intens afectate.
n cazuri excepionale are loc pieirea tuturor hidrobionilor din ecosistem i degresia
ihtiocenozei.
Aceast stare de bonitate este caracteristic pentru unele zone intens poluate a
rurilor mici din Republica Moldova. La nivel de ecosistem acest calificativ poate fi cu
siguran acordat rului Bc.
Avnd la dispoziie diverse izvoare tiinifice [1, 2, 85, 136, 155, 174, 176, 179, 180,
212, 226, 267, 277, 321, 389, 405, 418, 419, 430, 432, 461, 488, 487, 522, 525, 589, .a.]
privind starea ihtiofaunei n diferite tipuri de ecosisteme acvatice de pe teritoriul Republicii Moldova sau n cadrul provinciilor faunistice similare, vom ncerca s reconstituim tabloul succesional n aspect multianual, care, deasemenea va servi ca exemplu
elocvent n procesul de evideniere a modificrilor negative survenite n special sub
influiena factorului antropic.
Pn la nceputul sec. al XIX starea ihtiofaunei acestor bazine acvatice era puin
influienat de aciunile factorului antropic, cel mai mare impact indirect consta n
modificarea structurii landaftice. Procesele de defriare i tiere a pdurilor, spare
de grle, canale de drenare, indiguiri, .a. au demarat modificri locale n regimurile
hidrologic, hidrochimic, i termic, ns efectul lor asupra ihtiofaunei era unul nesemnificativ, ihtiocenozele avnd o structur stabil, cu un potenial mare de restabilire
a diversitii i stocurilor piscicole. Printre osemintele i solzii de pete, de pe lng
aezmintele antropice primitive, situate pe malurile rurilor i lacurilor naturale, o
pondere semnificativ revenea sturionilor, somnului, tiucii, crapului, plticii, alului, babutei, cleanului, linului, vduviei, .a. Dimensiunile lor n majoritatea cazurilor
variau ntre 55 cm i 70 cm (Kilearuk, 1997). Un obiect trofic important n alimentaia triburilor locale de pe malul Nistrului se considera vrezubul (babuca pontic) i
sturionii. Utilizarea speciilor de peti n hran purta un caracter sezonier i mai mult
dependea de accesibilitate lor n pescuit (care n mare parte era influinat de frecvena
i intensitatea viiturilor). Sturionii, salmonidele, clupeidele, sabia, vrezubul erau mai
intens folosii n alimentaie n perioada migraiilor reproductive sau de iernare (unii
sturioni erau intens pescuii la gropile de iernare). ns, ct de straniu nar prea, cel
381
mai frecvent n nutriia omului de atunci, serveau speciile de balt ca: crapul, tiuca,
linul, somnul, pltica, .a., care erau ntotdeauna accesibile n lacurile i blile inundabile din apropiere (Kilearuk, 1997, Sokolov, 2001, 2011, Krenche, 1991).
Ulterior, n sec XX, din cauza progresului demografic i tehnologic accelerat, au
nceput cele mai grave perturbri asupra integritii biotopurilor i structurii ihtiocenozelor apelor interioere (inclusiv fl. Nistru i r. Prut). Bararea i ndreaptarea albiilor,
secarea blilor, eficientizarea metodelor de pescuit industrial, translocarea de material
piscicol alogen, intensificarea polurilor tehnogene, .a., au condus la modificri ireversibile a faunei piscicole.
Pentru ecosistemul de albie al fl. Nistru harta succesional ihtioceotic a fost reconstruit ncepnd cu a doua jum. a sec. XIX ncep. sec. XX i pn n prezent
(Figura 3.15.).
Este de menionat c, unele ciprinide euritope numeroase n perioda actual ca:
babuca, obleul, batca erau obinuite i omniprezente aproape n toate tipurile de
ecosisteme acvatice, i pn la intensificarea factorului antropic (n afar de batc
rspndit n sectoarele inferioare a rurilor mari i mijlocii), avnd o importan
deosebit n continuitatea i funcionarea lanurilor trofice i a fluxului de energie
n ecosistem (ceea ce astzi nu se mai ntmpl). Cauza fiind potenialul adaptiv de
excepie a acestor taxoni n orice conjuncturi i la orice provocri de mediu. De aceea, pentru a scoate n eviden particularitile ihtiofaunistice a ecosistemelor acvatice naturale din Republica Moldova n aspect succesional i pentru a ncrca mai
puin informaional piramida succesional am decis s includem n figurile de mai
jos (Figurile 3.1620) doar taxonii carcteristici i reprezentativi fiecrei perioade
istorice.
Ihtiofauna limanului Nistrean nu sa reflectat, fiind n mare parte dependent de
cea a Mrii Negre, dar menionm c n trecut speciile de chefal, cambul, scrumbie,
.a. n perioada primverii intrau n cantiti enorme i se capturau cu milioanele de
buci, majoritatea retrgnduse napoi n mare, doar cu venirea frigurilor [226]. De
asemenea, este de menionat c, n liman, la nceputul sec. XX n cantiti enorme se
captura percarina pontic, la care, n anii 19451950 capturile industriale atingeau
119,8 tone, n prezent, ns, specia este foarte rar, fiind protejat la nivel european i
mondial.
Diversitatea ihtiofaunistic a fl. Nistru pn la intensificarea presingului antropic
era reprezentat n proporie mai mare de 70 % din specii litofile, reflectnd structura
substratului albiei, care se caracteriza ca prepondrent pietros, i numai n sectorul inferior trecea n nisipos i alocuri mlos [212].
Pn la imixtiunea antropic major n ecosistemul fluviului Nistru (sf. sec XIX
ncep. sec. XX ), ihtiofauna acestui ecosistem mre era recunoscut prin bogatia unor reprezentani tipici migratori ca: sturionii, salmonidele (n sectorul superior),
clupeidele, .a. (figura 3.16.).
382
Ponderea speciilor
reprezentative de
peti n ecosistem
Sf. sec XIX

nc. sec. XX
Cleanul
Cleanul mic
Porcuorii
Vrezubul
Scrubia de Dunre
Taranca
Sabia
Mreana comun
Scobarul
Cega
Pstruga
Zboriul
alul
Morunaul
Chicarul ucrainean
Platica
Crapul european
Somnul
Morunul
Nisetru rusesc
Cosacul
Ocheana
Avatul
Mihalul
Pstrvul indigen
.........................
.........................
.........................
.........................
Sf. sec. XX
ncep. sec. XXI
Mij. sec. XX
Scrubia de Dunre
Taranca
Sabia
Cleanul
Cleanul mic
Scobarul
Morunaul
Mreana comun
Platica
Crapul european
Ghiborul comun
Zboriul
Avatul
alul
Somnul
tiuca
Cega
.........................
.........................
.........................
.........................
Babuca
Obleul
Bibanul
Batca
Carasul argintiu
Ghidrinul
Osarul
Undreua
Ciobnaul
Guvidul de balt
Stronghilul
Aterina mic
Gingirica
Ghiborul comun
Cleanul mic
Sngerul
Cosaul
Novacul
Platica
Crapul de cultur
tiuca
alul
Soretele
.........................
.........................
.........................
.........................
Figura 3.16. Speciile reperezentative de peti

n diferite perioade succesionale ale ihtiocenozei fl. Nistru
Nu dispunem de valori concrete, pe specii aparte, cu privire la cantitatea sturionilor pescuii n intervalele de timp empiric delimitate, dar se cunote cu exactitate c,
n perioada aa. 19461950 n fl. Nistru se pescuiau deja cantiti mult mai mici (anual
15 centnere de morun, 16 centnere de pstrug, i numai cega era nc un reprezentant obinuit) [389]. ns, exist date documentate cu privire la preurile angro la sf.
sec. XIX stabilite de pescarii industriai n Nistru inferior pentru unele specii de peti
[226]. Pentru un pud (= 16,3 kg) de urmtoarele specii, n Basarabia arist se achita
respectiv: morun (23 ruble), pstruga (1,52,5 rub.), nisetru rusesc (2,254 rub.),
cega (23 rub.), somnul (13 rub.), crapul (1,54 rub.), pentru 1000 buc. de scrumbie
de Dunre (57,5 rub.). Deci, Nistru, Dunrea i Nipru, erau cele mai importante fluvii
383
pentru migraia sturionilor din tot bazinul pontic, fiind specii comune n capturi i
accesibile ca pre (salariul pe zi a unui muncitor simplu n a. 1898 era 2 rub. 20 copeici
[595]). n delta Dunrii romneti la nceputul sec. XX se pescuia anual 300400 mii
kg de nisetru i 200350 mii kg de morun, ne mai vorbind de cega i pstruga, care
erau cei mai numeroi reprezentani a acestei familii [1].
Ponderea sturionilor migratori, n fl. Nistru dup datele prezentate de Iaroshenko,
(1957), n descretere numeric era reprezentat de: morun (42% din captura total de
sturioni), urmat de pstrug (35,5%), i cel mai rar, fiind nisetru. Cega potamadrom
n unii anii atingea ponderea de 37 % din capturile anuale de sturioni [522].
n limitele rii noastre sturionii se ntlneau pe ntreg cursul fluviului Nistru i a rului Prut. Ca exemplu pstruga se poate deplasa de ordinul zecilor de km, nisetru de ordinul sutelor de km, iar morunul poate depi i mia de km spre locurile de reproducere.
Se amintea c, n timpul migraiei scrumbiei de Dunre n marii afluieni a Mrii
Negre se putea cu greu vsli apa fierbia de pete [140, 418]. n Dunrea romneasc, la nceputul sec. XX se pescuiau anual aprox. 45 milioane buci de scrumbie de
Dunre i 400 mii kg de rizeavc (comparativ cu alul i avatul care se pescuiau cte
50 mii kg i 15 mii kg respectiv [1]. Avnd n vedere c uneletele de pescuit de atunci
erau mult mai puin sofisticate, iar populaia uman nc deloc numeroas, se poate
nchipui ct de bogate n pete erau rurile i lacurile naturale de atunci.
n sectorul superior erau reprezentative aa specii criofile i oxifile ca: cleanul i
cleanul mic, pstrvul indigen, lipanul, boiteanul, mreana comun i cea vnt, beldia, grindelul, zglvoacele, chicarul ucrainean, .a. n sectorul median erau comune:
cleanul, mihalul, zboriul, scobarul, cega, morunaul, ocheana, .a. Din speciile semimigratoare caracteristice fl. Nistru erau: taranca, vrezubul (babuca pontic), sabia,
morunaul semimigrator, .a.
n prezent morunaul semimigrator i sabia practic au disprut (ntlninduse mai
des doar n r. Prut), pe cnd, n trecut, morunaul din fluviul Nistru era foarte apreciat
la gurmanzi (fiind prezent chiar i la masa arist). De asmenea, sabia cteva zeci de
ani n urm era o specie comun, i chiar numeroas pentru sectorul inferior al fluviului, iar cu modificarea regimului hidrologic (lipsa locurilor cu curent rapid al apei,
necesare pentru reproducerea speciei pelagofile) [493], i pescuitul abuziv (cu plasele n
deriv n timpul migraiei), au condus paractic la dispariia ei din Nistru.
n sectorul inferior i lunca inundabil se capturau din abunden crapul european,
alul, somnul, tiuca, platica, avatul, .a. Suvorov (1915), citat de Popa (2001), meniona
c n 1914 n Nistru inferior sa capturat 72 mii centnere de pete (7200 000 kg) [405].
Ulterior, cu fragmentarea ecosistemului fl. Nistru i intensificarea pescuitului industrial, sturionii au deczut de pe poziiile dominante, iar locul lor a fost temporar preluat de unele specii semimigratoare, ce se capturau, nc din abunden pn la mijlocul
sec. XX (ca sabia, taranca, vrezubul, morunaul semimigrator, .a.), potamodrome reofile (ca cleanul, cleanul mic, mreana comun, scobarul, ocheana, .a.) i limnoreofile
384
(platica, crapul, somnul, bibanul, babuca, tiuca, .a.). n prezent, din cauza limnificrii
active a Nistrului i modificrilor grave a regimului termic, hidrologic i hidrochimic,
de asemenea din cauza pescuitului abuziv, ponderea maxim n structura ihtiocenotic este ocupat de speciile interveniente de peti ca ghidrinul, undreaua, ciobnaul,
stronghilul, guvidul de balt, moaca de brdi, mocnaul, osarul, aterina mic pontic,
gingirica, .a. De asemenea, prosper speciile indigene generaliste cu ciclul vital scurt
ca obleul, boara, ghiborul comun, .a., ct i cele cu ciclul vital mediu, cu plasticitate
ecologic de excepie ca; babuca, bibanul, batca .a. n unele zone intens eutrofizate,
colmatate i mpnzite de vegetaie acvatic sa majorat efectivul tiucii, avansnd n
prezent i n sectorul medial (unde anterior nu era semnalat).
Dintre speciile alogene, cea mai mare pondere n capturi se constat la carasul
argintiu, care sa adaptat perfect la condiii de habitare n zona de albie a Nistrului inferior (ne mai vorbind de lacul de acumulare Dubsari i lacul refrigerent Cuciurgan).
Ciprinidele asiatice introducente i crapul de cultur au devenit mai frecvente n
capturi dup inundaiile majore din 2008 i 2010, fiind splate din gospodriile piscicole adiacente avariate. De asemenea, inundaiile, au provocat n prezent pe unele sectoare demararea procesului de reofilizare, constatnduse creterea moderat a ponderii unor specii reofile ca mreana, scobarul, cleanul, cleanul mic, morunaul, ocheana,
porcuorul sarmatic, porcuorul de nisip, beldia, .a.
Conform investigaiilor efectuate de Snighiriov (2011), se pot meniona urmtoarele modificri ihtiocenotice succesionale n sectorul inferior al fl. Nistru: 1) aproape de
1,5 ori sa redus diversitatea ihtiofaunistic 2) de 3 ori sa redus diversitatea speciilor de
peti cu divers statut de rarietate 3) sa micorat semnificativ ponderea speciilor reofile,
litofile i psamofile, n concurs cu majorarea ponderii ghildelor euritope limnoreofile
4) de 3,5 ori sa majorat cantitatea speciilor alogene i 5) de 23 ori sa micorat valoarea capturilor industriale [430].
Pentru albia r. Prut ponderea speciilor reprezentative de peti n diferite perioade
succesionale ihtiocenotice este reprezentat n figura 3.17.
Din cauza cursului mai rapid al apei (n comparaie cu fl. Nistru), prezenei numeroaselor izvoare subterane, microdepresiuni, microgrinduri, meandre i prutee, diversitatea ihtiofaunistic a acestui ecosistem i structura spaial a ihtiocenozei era puternic influienat de particularitile hidrobiotopice. n zonele cu curent rapid al apei din
abunden se concentrau speciile tipic reofile ca: cleanul, clenul mic, scobarul, mreana
comun, beldia, rmbia, pietrarul, fusarul, speciile de porcuori, .a.. n sectoarele mai
superioare se gseau din abunden speciile criofile caracteristice altitudinilor mai nalte ca pstrvul indigen, lipanul, boiteanul, grindelul, chicarul ucrainean, zglvoaca
comun, mihalul, .a. Gropile adnci i multe la numr, adposteu din abunden aa
specii ca: somnul, alul, crapul european. n albia mai lent, dar puternic meandrat, se
ntlneau din abunden speciile ihtiofage ca somnul, avatul, alul, cleanul, vduvia,
.a.
385
Ponderea speciilor
reprezentative de
peti n ecosistem
Sf. sec XIX

nc. sec. XX
Cleanul
Mreana comun
Cleanul mic
Scobarul
Somnul
Beldia
Platica
Crapul european
Sabia
Avatul
alul
Morunaul
Vduvia
Ocheana
Mihalul
Chicarul ucrainean
Lipanul
Pstrvul indigen
Zboriul
Rsprul
Rmbia
Porcuorii
Pietrarul
Fusarul
.........................
.........................
.........................
.........................
Sf. sec. XX
ncep. sec. XXI
Obleul
Batca
Babuca
Boara
Ghiborul comun
Carasul argintiu
Ciobnaul
Bibanul
Avatul
Soretele
Sngerul
Novacul
Cosaul
Crapul de cultur
Platica
alul
tiuca
Mreana comun
Scobarul
.........................
.........................
.........................
.........................
Figura 3.17. Speciile reperezentative de peti

n diferite perioade succesionale ale ihtiocenozei r. Prut
n prezent, ns, observm schimbri semnificative n ponderea speciilor cheie.

Dintre speciile eudominate o poziie semnificativ ocup taxonii limnoreofili de talie
mic i medie ca: obleul, batca (sectorul inferior), babuca, ghiborul comun, boara. De
asemenea se constat avansarea unor specii interveniente, mai ales a ciobnaului (dar
diversitatea i ponderea lor este net inferioar n comparaie cu fl. Nistru). Ca reacie a
abundenei przii (sub form de specii de talie mic), a procesului activ de colmatare a
rului, n sectorul medial crete ponderea bibanului i a tiucii (n cel inferior a avatului, soretelui i a speciilor de ghibor). De asemenea, se constat avansarea unor specii
alogene de peti ca: carasul argintiu, murgoiului blat (pretutindeni), soretelui (sectorul inferior) i moului de Amur (sectorul medial).
386
Dup inundaiile catastrofale din anul 2008 i 2010 se constat majorarea semnificativ a ponderii ciprinidelor asiatice i a crapului de cultur, iar n unele zone se observ procesul de reofilizare prin cretrea abundenei rmbiei, morunaului, scobarului,
mrenei comune, cleanului, beldiei.
Dup construcia barajului de la Dubsari, extinderea terenurilor arabile n luncile
fl. Nistru i r. Prut au fost secate peste 40 mii hectare de suprafee inundabile n Nistru
inferior i, respectiv 33 mii de hectare, n Prutul inferior. n trecut aceste zone erau de
importan primordial pentru reproducerea speciilor fitofile de peti, habitarea permanent a celor limnofile i ngrarea puietului speciilor din diferite grupe ecologice.
Pentru zonele inundabile i lacurile naturale din lunca fl. Nistru i r. Prut tabloul
succesional ihtiocenotic este reprezentat sub urmtoarea form (figura 3.18.):
Ponderea speciilor
reprezentative de
peti n ecosistem
ncep. sec. XX
ncep. sec. XXI
Crapul european
Platica
Cracuda
Linul
Roioara
Babuca
Bibanul
tiuca
Somnul
iparul
ignuul
.........................
.........................
.........................
.........................
Carasul argintiu
Obleul
Babuca
Batca
Murgoiul blat
Soretele
Bibanul
Ghiborul comun
Sp. alogene de
cultur
.........................
.........................
.........................
.........................
Figura 3.18. Speciile reperezentative de peti cu habitare permanent

n diferite perioade succesionale ale zonelor umede din lunca fl. Nistru i r. Prut
Dac la nceputul sec XX aceste ecosisteme lacustre i palustre (temporare sau permanente) erau renumite prin rezervele mari n specii de talie mare i medie ca crapul
european, somnul, tiuca, pltica, linul, caracuda, roioara, .a., pescuinduse oficial
numai n lacul Beleu i blile Manta pn la 900 tone anual (n medie 700 tone), i 350
tone n Nistru inferior (n special crap european, tiuc, caracud, lin, pltic, alu,
avat, .a.), atunci dup secarea masiv a ecosistemelor de lunc, fragmentarea i regularizarea albiilor, capturile oficiale au sczut de zeci de ori.
n prezent, ihtiofauna nativ a suferit modificri subsataniale, speciile anterior caracteristice sunt substituite de cele alogene, n special: caras argintiu, mugoiul blat i soretele
i cele indigene generaliste cu ciclul vital scurt i mediu ca obleul, batca, babuca, ghibor-
387
ul comun, bibanul, boara, .a. Speciile limnofile ce habitau permanent ca caracuda, linul,
ignuul, roioara, practic au disprut, iar cele dependente reproductiv i trofic de aceste
zone, cu habitare permanent sau temporar: vduvia, platica, somnul, tiuca, alul, crapul european, .a au fost decimate de pescuitul selectiv ilicit i exagerat (figura 3.19.).
Figura 3.19. Linul specie stenobiont limnofil, aproape disprut

n apele noastre ca rezultat a secrii i chimizrii active a lacurilor i blilor naturale
(obiect de perspectiv n reproducerea ecologoindustrial)
De aceea, pe viitor, n biotopurile cu cele mai vaste boiti, se cere n mod urgent,
instituirea zonelor de cruare a petelui.
Asigurarea accesului n aceste zone a reproductorilor i meninerea regimului
hidrologic optimal n perioada de prohibiie, ar avea un efect mult mai valoros i durabil asupra fondului piscicol din ar dect lucrrile sistematice de populare cu specii
alogene de peti.
Modificrile succesionale a ihtiofaunei albiei rurilor mici (A) din Republica
Moldova i luncilor sale inundabile (L) este prezentat n figura 3.20.
Teritoriul rii noastre, n trecut era renumit prin codrii si mrei sub umbra
crora curgea o mulime de ruri i priae mici, bogate n izvoare reci, cu ap proaspt, limpede i curat, n prezent, ns, am ajuns pe ultimul loc din Europa dup
gradul de mpdurire i a rezervelor de ap potabil (aproximativ 10,7% dup suprafaa
de mpdurire). Nici nu e de mirare c aceste biotopuri adposteau din belug specii
reofile de peti ca: cleanul, beldia, mreana comun, cleanul mic, specii de porcuori, .a.
n unele sectoare superioare, mai ales n zona de nord i central a rii (bogat n izvoare), habitau din abunden speciile criofile ca lipanul, pstrvul indigen, boiteanul,
zglvoaca comun, grindelul, chicarul ucrainean, .a. n luncile inundabile cu ap permanent i temporar proliferau speciile limnofile ca caracuda, linul, iparul, roioara,
388
tiuca, .a, iar din rurile mari, n care debuau, se ridicau la reproducere sau nutriie
specii de sturioni, anghila, alul, somnul, mihalul, vduvia, .a.
Ponderea speciilor
reprezentative de
peti n ecosistem
ncep. sec. XX
ncep. sec. XXI
Porcuorii (A,L)
Murgoi blat
Caras argintiu
Boiteanul (A)
Obleul
Clenul (A)
Boara
Cleanul mic (A)
Sp. de zvrlugi
Mreana comun (A)
Osarul
Pstrvul indigen (A)
Soretele
Lipanul (A)
Ciobnaul
Chicarul ucrainean (A)
Mocnaul
Beldia (A)
Babuca
Grindelul (A)
Bibanul
Zglvoaca comun (A)
Cracuda(L)
Ghiborul comun
Moul de Amur
Fufa (A, L)
.......................
iparul (L)
.......................
Linul (L)
.......................
Roioara (L)
......................
Babuca (L,A)
Ghiborul comun (A,L)
Obleul (A, L)
Cleanul mic (A)
Bibanul (A,L)
tiuca (A,L)
.................
.................
.................
(A) albia; (L) lunca inundabil
Figura 3.20. Speciile reperezentative de peti din diferite perioade succesionale

ale ihtiocenozelor rurilor mici din Republica Moldova
n prezent, tierile de pduri pe suprafee imense, fracturrile i regularizrile

multiple de albie, nmolirea i nmdirea cu vegetaie acvatic, polurile cronice .a.,
au condiionat modificarea regimului apelor de suprafa i a celor subterane, termic,
hidrochimic, procesele producionaldestrucionale, .a. Viiturile de primvar sunt
caracterizate ca scurte i de mare intensitate (adesea provocnd inundaii catastrofale,
eroziuni de sol pe suprafee mari i procese active de nmolire i poluare organic
autohton), iar n restul anului, din cauza volumului mic de ap (fiind reinut de numeroasele acumulri de albie), temperaturile pot deveni dea dreptul extremale (vara
mai mult de 40C, iar iarna apa s nghee pn la fund), n cazuri excepionale
se constat secarea total a albiilor i nflorirea apei n lacuri.
389
n perioada chimizrii intensive a agriculturii i exploatrii iraionale a terenurilor arabile (anii 5080 ai sec. XX), luncile rurilor mici au servit ca bazine de captare
a pesticidelor, ngrmintelor, carburanilor, a cantitilor imense de pmnt fertil
erodat, avnd un efect dezastruos asupra biodiversitii, iar, n prezent, aceste ruri
servesc ca conducte de debarasare a gunoaielor de lng cas i a deeurilor de la
intreprinderi.
n pofida acestor modificri catastrofale, viaa cu chiu cu vai continu. n prezent aproape pretutindeni domin forma pitic a carasului argintiu, murgoiul blat,
babuca toxicorezistent, unele sp. de zvrlugi i ali taxoni ubicviti.
n aa fel, observm, c n aspect comparativ ihtiofauna tuturor ecosistemelor
acvatice naturale din Republica Moldova a suferit modificri cardinale (mai mult n
rurile mici, lacurile naturale i fl. Nistru, i mai puin n r. Prut), caracterul succe
sional al ihtiocenozelor servind ca model sigur n elucidarea bunstrii ecosiste
melor.
Rezumnd cele spuse, se poate meniona c, ihtiofauna Republicii Moldova n aspect succesional este supus ctorva factori eseniali cu efect major. Din cauza alterrii
habitatelor caracteristice, consecinelor dramatice a pescuitului ilicit i polurilor antropogene accentuate, se constat urmtoarele restructurri n ihtiofauna aborigen:
1) avansarea pe poziii multidominate a unor specii euritope de talie mic i medie ca:
babuca, obleul, batca, bibanul, boara, ghiborul comun, zvrlugile, .a. 2) degradarea populaiilor speciilor stenotope reofile i limnofile dependente vital de gradul de
conservare hidrobiotopic: linul, caracuda, ignuul, grindelul, boiteanul, zglvoacele, pstrvul indigen, lipanul, .a. 3) decimarea populaiilor speciilor migratoare i
semimigratoare: sturionii, pstrvul de mare, scrumria de Dunre, rizeavca, sabia, vrezubul i a celor potamodrome de talie mare, cu ciclul vital lung.
n acelai timp, pe fonul eliberrii nielor ecologice anterior ocupate de unele specii indigene, intensificrii pertubrilor climaterice (cu nteirea calamitilor naturale),
translocrilor antropohore de taxoni alogeni, i modificrii intervalelor de aciune a
gradienilor factorilor de mediu (termic, hidrologic, hidrochimic), se constat procesul
activ de mbogire artificial a ihtiofaunei locale. n aa fel, n ecosistemele acvatice ale
Republicii Moldova se constat ptrunderea i proliferarea: 1) speciilor alogene invazive (naturalizate) i a celor introducente economic valoroase 2) speciilor interveniente
limanice i marine din direcia aval (cu efect de pontizare a ihtiofaunei) 3) speciilor
carcateristice altor bazine acvatice de ap dulce (Dunrea, Nipru, Don) 3) i speciilor
caracteristice altor zone piscicole (din amonte i de altitudini mai nalte).
Autoexpansia speciilor alogene invazive de peti pe teritoriul Republicii Moldova
(ca soretele, murgoiul blat, carasul argintiu, n viitorul apropiat a somnului pitic), se
datoreaz n mare parte bazinului danubial (Dunrean), care, n prezent, a devenit un
macrosistem major cu conexiuni interbazinale multiple (servind i ca mijloc de avansare a speciilor termofile pe fonul tendinelor de nclzire global).
390
n aa fel, este important de subliniat c, n pofida presiunilor antropice majore de

reducere a diversitii ihtiofaunistice autohtone, numrul speciilor de peti semnalai
n ecosistemele acvatice naturale ale Republicii Moldova nu sa micorat semnificativ,
ba din potriv se observ o majore artificial. Schimbrile negative de eutrofizare,
colmatare, fragmentare hidrobiotopic i poluare antropic accentuat sunt compensate de procesele de reofilizare i interaciune ihtiofaunistic activ intra i interbazinal (din fl. Dunrea n r. Prut, din fl. Nipru n Nistru, Nistru Prut, din bazinul
mediteranian n cel pontic), i translocare antropohor de material piscicol alogen.
Avnd la dispoziie, informaiile multianuale cu privire la structura ihtiocenozelor
diferitor ecosisteme acvatice din Republica Moldova, starea structuralfuncional a
populaiilor speciilor de peti, putem ncerca s le folosim ca date de intrare la evaluarea Indicelui de Integritate Biotic [87, 424, 602 ].
Integritate biotic reprezint capacitatea unui mediu de a susine i a menine comuniti integrate i adaptate de organisme, avnd o compoziie specific, o diversitate
i o organizare funcional comparabil cu cea a habitatelor mai puin afectate [87].
Documentul de baz care reglementeaz relaiile de gestionare a apelor comunitii europene i aprecierea calitii lor dup standarde unice este Directiva Cadru a
Apelor 2000/60/, cara are ca scop pincipal, implementarea unui strategii comune de
protecie i folosire raional a apelor [572].
Un obiectiv important a acestui document este trasarea principiilor de efectuare a
biomonitoringului i aprecierea calitii apelor cu posibilitate intercalibrrii rezultatelor obinute cu alte state.
Pentru a integra componentele biotice n sisteme de evaluare a strii ecologice
trebuie luate n consideraie urmtoarele variabile de stare: compoziia, distribuia i
abundena componentelor biotice, raportul ntre taxonii sensibili i cei rezisteni la perturbri, diversitatea n cadrul compartamentului respectiv, .a. (Hering et al., 2004).
Trebuie reinut c, este necesar armonizarea sistemului de evaluare a strii ecologice pentru toate apele de suprafa (ruri, lacuri, ape costiere), iar sistemele de clasificare existente pn n prezent nu sunt suficient dezvoltate, ceea ce a determinat
o nevoie urgent de cercetare pentru identificarea i testarea seturilor de indicatori/
indici biologici care s reflecte cu acuratee calitatea corpurilor de ap i s permit
clasificarea acestora [567].
n acest scop, autorii acestei lucrri au efectuat o tentativ de aplicare a metodei de
apriciere al calitii mediului prin intermediul indicelui de integritate biotic (Index of
Biotic Integrity) n unele ecosisteme acvatice din Republica Moldova.
Se cunosc o serie de sisteme de apreciere a calitii apei prin intermediul speciilor
indicatoare i a diversitii specifice [424]. ns, singurul indice care utilizeaz vertebratele (peti) este indicele biotic al integritii piscicole introdus pentru prima dat
n SUA (IBI, Karr 1981) cu multiple modificri ulterioare att n ara de origine, ct i
n Europa. Una din formele sale originale este prezentat n tabelul 3.5. [87, 88].
391
Tabelul 3.5. Criterii pentru determinarea indicelui de integritate biologic (IBI)

(adaptat dup Karr i colab., 1986; Miller D. i colab., 1989)
Categoria de
parametri
Compoziia
i bogia n
specii
Compoziia
trofic
Parametri
Clasa de bonitare
5
Nr. total de specii (din cele existente)
>90%
5090%
<50%
Nr. total de ciprinide (grup specii conductoare)
>45%
2045%
<20%
Nr. total salmonide
>5%
15%
<1%
Nr. total al celorlalte specii
>20%
520%
<5%
Nr. total specii autohtone (native)
>68%
3567%
<34%
Nr. specii introduse (aclimatizate)
<1%
10%
>10%
Total specii disprute
0 sp.
2 sp
>2 sp
Proporia speciilor zoobentonofage
>45%
20 45%
<20%
Proporia speciilor carnivore
>5%
15%
<1%
Proporia speciilor carnivore i zooplanctonofage
<20%
2045%
>45%
Proporia speciilor erbivore i detritofage
<25%
2550%
>50%
>1500
500
1500
<500
>100 ex
210 ex
<2 ex
Biomasa total (g/100 m2)(n funcie de dimensiunea bazinului, a altor factori)
Abundena
individual i Numr total de indivizi (ex/100 m2) din care:
starea popu
Numr de hibrizi
laiilor
Numr de indivizi cu anomalii, tumori, boli
0%
01%
1%
0%
01%
>1%
n Europa primele ncercri referitoare la monitorizarea faunei piscicole au fost

fcute dup anii 1990, n ri ca Frana, Belgia, Spania i Polonia (unde a devenit o
metod recunoscut oficial), apoi Romnia, rile Baltice, etc. (unde sunt nc n curs
de testare).
n prezent, n Europa sistemul de evaluare i clasificare a corpurilor de ap pe baza
faunei piscicole este aplicat n form modificat, sub denumirea de EFI + (European
Fish Index). Aceast experien europen, relativ tnr, a fost sistematizat i dezvoltat prin programul FAME (Fish based Assessment Method for the Ecological Status
of European Rivers) [607, 608].
n Romnia, aplicarea acestui indice a fost facut de cteva colective de cercettori
de la Universitatea din Bacu (prof. Battes Klaus), Universitatea BabesB., Cluj (prof.
Tudorancea Claudiu), Muzeul de tiinele Naturii, Iai (dr. Davideanu Grigore), Universitatea din Galai (dr. conf. Florea Luiza) [602].
Metricele selectate i folosite pentru calcularea EFI+ sunt raportate la dou mari
categorii: corpuri de ap salmonicole i corpuri de ap ciprinicole. n unele situaii
particulare este dificil delimitarea celor dou tipuri de corpuri de ap: salmonicole i
respectiv ciprinicole. n aceste cazuri crete ponderea opiniei i competenei specialistului, bazat pe nivelul de cunoatere a caracteristicilor ecologice ale habitatului i a
structurii cenozei respective.
392
La noi, dup particularitile ecologice i durabilitatea lor de exprimare n timp,

practic nau mai rmas ape salmonicole veritabile, cu toate c, sectoarele mediale ale fl.
Nistru i r. Prut (n limitele Republicii Moldova), teoretic ar putea gzdui aceti reprezentani, ns, fluctuaiile mari de temperatur, oxigen solvit, transparen, numrul
bacteriilor saprofite ce ntrec de zeci de ori CMA (indicator a poluarii organice), .a.,
compromit posibilitatea lor de habitare permanent.
Un avantaj important de aplicare a Indicelui de Integritate Biotic, se bazeaz pe
posibilitatea analizei comunitii piscicole prin prisma parametrilor ce integreaz cele
trei nivele structurale ale edificiului biologic:
nivelul individual prin cuantificarea strii de sntate a petilor. n cazul
ecosistemelor acvatice supuse unor mari presiuni antropice acestea duc la perturbri eseniale la nivel morfologic i fiziologic.
nivel populaional prin cuantificarea structurii pe vrste a populaiilor reprezentative (n mod normal structura unei populaii trebuie s fie bine echilibrat i complet).
nivelul comunitii piscicole (ihtiocenozei) prin cuantificarea bogiei n
specii, a abundenei i/sau a biomasei relative, a grupelor ecologice (ghildelor
trofice, reproductive, topice).
IBI include n general 1012 parametri adaptai conform structurii ihtiocenotice
i strii populaiilor existente n regiunea studiat n scopul de a pstra semnificaia
lor ecologic dat de Karr et al (1986) i Miller et al., 1989. Alegerea lor este rezultatul unui compromis ntre stabilitate i sensibilitate. O not de 5, 3 sau 1 este atribuit
fiecrui parametru, dup cum valoarea sa este comparabil, sau deviat mai mult sau
mai puin, fa de cea a strii de referin optimal. Notele parametrilor sunt ulterior
nsumate pentru a stabili valorile indicelui [602].
IBI poate s ia valori n intervalul de 1050 (10 parametri 5 puncte maximal =
50 puncte pragul de sus i 10 1 punct minimal = 10 puncte pragul de jos). Pentru r.
Bc (ca ru mic), unde valabilitatea a 4 parametri este eronat (diminuat) i limitat de
particularitile sale hidrobiotopice (cu reflectare direct asupra strii biotice), intervalul de valori a fost ales ca 840 puncte (50 (45/2) = 40 pragul de sus i 10 (41/2)=
8 pragul de jos).
De asemenea, este de menionat c, n cadrul unui ecosistem lotic valoarea IBI este
mult mai ridicat n zonele piscicole din aval, fa de staiile ce se gsesc n sectoarele
superioare ale rului [602].
n funcie de suma notelor parametrilor alei, rezultatele obinute se vor incadra
n 5 clase de boniate ecologic (excelent, bun, mijlocie, srac, foarte srac), ce vor
reflecta starea de sntate a acestui ecosistem, avnd ca baz principiul interaciunii
organismelor cu mediul nconjurtor (principiul ecosistemic) (tabelul 3.6.).
393
belul 3.6. Clasele de Integritate Biotic

Punctajul
Clasa de Integritate Biotic
Categoria de calitate n
corespundere cu Directiva
2000/60 EC
Ecosisteme
medii i mari
Ecosisteme
mici
4750
3740
Excelent
Foarte bun (I)
4046
3236
II
Bun
Bun (II)
2839
2231
III
Mijlocie
Moderat (III)
1927
1621
IV
Srac
Slab (IV)
1018
815
Foarte srac
Proast (V)
n prezent, ns, sa constatat c indicele european pentru fauna piscicol (EFI)

este sensibil la presiuni asupra calitii apei i nu este un indicator foarte bun pentru a
sublinia presiunile hidromorfologice [567, 568], care sunt att de evidente n condiiile
Republicii Moldova. Tot odat, comoditatea IBI este menionat de numeroi autori,
eantionajul i determinarea speciilor, mai ales n rurile de mici adncimi sunt operaii simple, rapide i puin costisitoare (fiind cu succes aplicat electronarcoza ca metod
de pescuit standadizat) [602].
Pentru aprecierea posibilitii de aplicare a acestui indice n condiiile Republicii
Moldova, de asemenea, pentru evidenierea i testarea parametrilor noi inclui (modificai sau substituii), i tentativei intercalibrrii rezultatelor cu cele analogice din
alte ri, metoda sa implementat pentru unele ecosistemele acvatice reprezentative i
bine cunoscute de autori, cum sunt fl. Nistru, r. Prut i r. Bc, lacurele de acumulare
Dubsari i CostetiStnca. Lacurile naturale Beleu i Manta, graie particularitilor
ihtiocenotice structurale i funcionale deosebite i dependente n mare msur, de fl.
Dunrea i r. Prut, nau fost incluse n procesul de evaluarea.
Cum sa menionat anterior, IBI a suferit pe parcursul timpului i n diferite ri
modificri eseniale [602], dar toate aceste schimbri nau dreptul s influieneze
posibilitatea de intercalibrare i confruntatre a datelor obinute cu alte studii similare.
Fiabilitatea i pertinena informaiilor obinute sunt, dou caliti ce depind foarte
strns de variabilitatea i de sensibilitatea indicelui. Indicele va fi att mai fiabil i pertinent, cu ct vor fi mai puine variabile n timp i spaiu, i cu ct va fi mai sensibil la o
gam larg de perturbaii [602].
Metricile propuse de noi (dar care respect posibilitatea intecalibrrii i confruntrii valorilor obinute cu alte studii similare), sunt impuse de particularitile ihtiocenotice ale ecosistemelor acvatice naturale din Republica Moldova i a presingului exercitat asupra lor, care n pofida teritoriului mic pe carel ocup, necesit unele ajustri i
argumentri (tabelul 3.7. i tabelul 3.8.).
394
Structura demografic i
starea de sntate a ihtioce
nozei
Indicatori trofici i repro

ductivi ai ihtiocenozei
Structura specific a ihtiocenozei

(aspect calitativ)
r. Bc
fl. Nistru
Valoarea parametrilor
r. Prut
Categorii de parametri
belul 3.7. Criteriile propuse pentru determinarea Indicelui de Integritate Biotic (IBI)
a ecosistemelor acvatice lotice (riverane) din Republica Moldova i valorile obinute
Parametri (metricile) propui

5
Punctajul obinut
pentru fiecare
parametru
1. Proporia speciilor autohtone (n ra>67% 3367% <33%

port cu celele alogene i interveniente)
2. Proporia speciilor de salmonide i

acipenseride (pentru ruri mici a salmo
nidelor i cotidelor)
>5%
<2%
3. Proporia speciilor native reofile
>40% 2040% <20%
<3%
7. Abundena relativ a speciilor omni<20% 2040% >40%

vore (euritrofe)
8. Abundena relativ a indivizilor cu

>20% 1020% <10%
lstand. > 15 cm
9. Abundena relativ a speciilor alogene invazive i interveniente de peti
4. Total specii disprute(Ex) sau n pericol de dispariie(E)

5. Abundena relativ a speciilor fitofile
25 %
12
>2
<30% 3060% >60%
6. Abundena relativ a speciilor ihtio>10%

fage obligatorii
510%
>10%
10. Ponderea hibrizilor i a indivizilor

<0,1% 0,11%
cu anomalii, tumori i boli
>1%
28
22
12
Punctaj total
<5%
39%
395
Structura demografic i
starea de sntate a ihtio
cenozei
Indicatori trofici i repro

ductivi ai ihtiocenozei
Structura specific a ihtiocenozei

(aspect calitativ)
Punctaj total
Parametri (metricile) propui
l.a. Dubsari
Valoarea parametrilor
l.a. Cos
tetiStnca
Categorii de parametri
belul 3.8. Criteriile propuse pentru determinarea Indicelui de Integritate Biotic (IBI)
a ecosistemelor acvatice lentice (lacustre) din Republica Moldova i valorile obinute
Punctajul obinut
pentru fiecare
parametru
1. Proporia speciilor autohtone (n

raport cu celele alogene i interveniente)
>67%
3367%
<33%
2. Proporia speciilor de percide (ca

oxisensibile i termosensibile)
>15%
515%
<5%
3. Proporia speciilor native limnofile
>10%
510%
<5%
4. Total specii disprute(Ex) sau n

pericol de dispariie(E)
12
>2
8. Abundena relativ a speciilor lito

file i psamofile
>10%
510%
<5%
6. Abundena relativ a speciilor ihtiofage obligatorii
>10%
39%
<3%
7. Abundena relativ a speciilor

omnivore (euritrofe)
<30%
3060%
>60%
8. Abundena relativ a indivizilor

cu lstand. > 15 cm
>20%
1020%
<10%
9. Abundena relativ a speciilor

alogene invazive i interveniente
de peti
<5%
510%
>10%
10. Ponderea hibrizilor i a indivizilor cu anomalii, tumori i boli
<0,1%
0,11%
>1%
34
24
396
Parametrii structurali (calitativi) ai ihtiocenozelor

Am considerat, ca fiind oportun, de a delimita metricile n funcie de tipul
ecosistemului investigat. Ecosistemele lenice i lotice, n pofida tendinei generale comune de eutrofizare i colmatare, dispun de o structur ihtiocenotic deosebit, iar reacia de rspuns la aceste efecte se exprim n mod diferit.
Diversitatea unor taxoni i ponderea lor ntrun ecosistem lenic poate indica la
o stare funcional normal, iar pentru un ecositem lotic la perturbri semnificative.
n condiiile de degradare accentuat a ecosistemelor riverane (lotice) din Republica Moldova, prioritate n aprecierea bunstrii trebuie s devin starea
populaiilor speciilor migratoare i semimigratoare de peti (salmonidele, acipenseridele, anguilidele, petromyzontidele, .a.), de asemenea a celor stenotope
reofileoxifile de peti (ca exemplu cottidele), populaiile crora n prezent sunt
puternic afectate i practic sunt decimate pe teritoriul rii.
n ecosistemele lotice grupa salmonidelor, acipenseridelor, petromizontidelor,
ca reprezentani ancestrali a poziiei filogenetice, reprezint n plus, gradul de
conservare a ecosistemului dea lungul timpului, n raport cu situaia actual.
Pentru ecosistemele lentice ponderea percidelor oxisensibile i termosensibile este un indicator important n aprecierea limitelor de influien a principalilor gradieni de mediu (cum ar fi cel termic i gazos), fiind un parametru
deosebit de actual n condiii de intensificare a proceselor de poluare organic
alohton (cu semnalarea frecvent a cazurilor de nflorire a apei i asfixiere
n mas a hidrobionilor).
Progresia biologic a speciilor euritope de peti n condiiile fluctuaiilor majore a valorilor factorilor de mediu reprezint un indicator sigur al modificrilor
negative survenite n toate tipurile de ecosisteme acvatice. ntrun ecosistem
lotic neafectat antropic, grupa ecologic a speciilor reofile ntotdeaua trebuie s
dein o diversitate specific pe msur, ntruct biotopul determin structura
specific, i nu invers. n acelai fel, i n ecosistemele lentice, speciile limnofile
indigene (ca caracuda, linul, ignuul, forma slbatic a crapului european,
roioara, .a.) trebuie s fie suficient reprezentate, pentru a demonstra strea lui
de intactitate funcional i de conservare ihtiofaunistic.
Cu ct este mai mare ponderea speciilor euribionte oportuniste ntrun ecosistem
(ca exemplu babuca, obleul, batca, carasul argintiu, .a.) cu att el este mai srac n
alte specii. Cauza este competitivitatea nalt a lor, care pur i simplu le elimin pe
cele stenotope reofile (sau limnofile n cazul ecosistemelor lenice), provocnd o srcire rapid a diversitii ihtiofaunistice. n acest caz se observ tendina dominrii n
majoritatea ecosistemelor acvatice din ar a ihtiocenozelor monotipice, universale i
simplificate, reprezentate n special de asociaii de 36 specii ubicviste: carasul argintiu, obleul, babuca, murgoiul blat, batca, boara.
397
Indicatorii trofici i reproductivi ai structurii ihtiocenozelor

Un indicator important n demararea proceselor active de eutrofizare i colmatare este reacia de rspuns la creterea ponderii speciilor fitofile, polifile sau
indiferente (bibanul), care devin avantajate n comparaie cu alte grupe ecologice dependente de starea i accesibilitatea la boiti. De asemnea, n condiii de
fragmentare multipl a albiilor se formeaz circumstane limitante pentru speciile cu reproducere unitar, la care adese toat generaia poate fi compromis
din cauza fluctuaiilor brute de nivel n perioada reproductiv.
Cum am menionat anterior, n condiiile ecologice instabile i tendinei generale de poluare organic a ecosistemelor acvatice, devin avantajate speciile
generaliste oportuniste care rapid se adapteaz la resursa trofic de moment i
uor accesibil. n cazul populaiilor suprasaturate numeric, la speciile oportuniste generaliste poate aprea fenomenul polimorfismului ecologic, cnd, n
reeaua trofic a biocenozei, specia este reprezentat n diferite verigi trofice.
n aa fel, la aceste specii, trofic oportuniste, se constat delimitri vage
ntre hrana predilect, ocazional sau impus, factorul determinant fiind accesibilitatea i abundena ei n ecosistem.
La evaluarea IBI, trebuie luate n vedere c, la diferite vrste, aceeai specie i
modific preferinele pentru viteza curentului, adncime, temperatur, tipul de
hran, .a. Astfel, ea poate fi ncadrat n ghilde diferite (grupri ecologice) pe
parcursul dezvoltrii sale ontogenetice [536]. Speciile tinere ca vrste i cele cu
caractere migraioniste accentuate sunt cauza celor mai evidente variaii intra
i interanuale ale IBI [602].
La stabilirea speciilor de peti, dup modul de hrnire, numai cele adulte sau
luat n consideraie (este tiut faptul c n perioada ontogenetic timpurie toate
speciile sunt zooplanctonofage). De asemenea, sau considerat specii omnivore
numai acelea, la care n decursul ciclului anual n componena trofic hrana
vegetal (mpreun cu detritusul) i animal luate separat ntrec 50 %.
Indicatorii cantitativi i de sntate a ihtiocenozelor
Abundena relativ a indivizilor de talie mare ntrun ecosistem (empiric am
delimitat ncepnd cu lungimea standard de 15 cm) indic la intensitatea exploatrilor piscicole, la starea populaiiilor speciilor cu ciclul vital mediu i
lung, i la potenialul lor de restabilire i autoreglare. O structur de vrst redus, sau absena uneia sau mai multor grupe presupune o intrerupere a ciclului normal de reproducere, i deci o incontinuitate i instabilitate funcional la
nivel populaional.
n cazurile, cnd este posibil de folosit pescuitul neselectiv (nvodul i tralul
n lacurile mari, electronarcoza n ruri mici i mijlocii) este recomandabil de
determinat captura raportat pe o unitate de suprafa. Acest parametru va fi
398
nlocuit cu metrica nr. 8, iar valorile vor avea urmtoarea semnificaie: nota
5 (60150 exemp./100 m2), nota 3 (>150 exemp./100 m2), nota 1 (<60 exemp./
100m2). n aa fel, dac avem mai mult de 150 exemp./100 m2 putem constata
un proces acut de eutrofizare, proliferare a speciilor cu ciclul vital scurt (CVS)
i o exploatare iraional (abuziv) a stocurilor speciilor de talie medie i mare.
Dac, se obine densitatea numeric sub 60 exemp./100 m2, putem constata dereglri n productivitatea ecosistemului, care poate indica la poluri, degradri
de hidrobiotop, influiena gradienilor abiotici nefavorabili, .a. De asemenea,
acest parametru, n anumite condiii, cnd se folosesc alte unelte de pescuit,
poate fi nlocuit cu alt indicator cantitativ reprezentativ, cum este captura pe
unitate de efort (CPUE), fiind o valoare utilizat cu succes pentru a elimina
tendinele temporare i regionale ale abundenei stocurilor (setci/ore, crlige/
ore, .a.) [80].
Ponderea speciilor alogene i interveniente de peti ntrun ecosistem, indic la
starea lui i capacitatea de a opune rezisten factorilor externi de impact. Cum
sa menionat anterior, n ecosistemele complexe structural i sntoase funcional aceti intrui sunt marginalizai de reacia dur i promt din partea
taxonilor autohtoni (fiecare ni este ocupat i binemeritat n urma luptei
pentru existen i seleciei naturale acerbe). Abundena mare a speciilor alogene, interveniente i indigene cu ciclul vital scurt indic la pertubri majore att
la nivel biotic, ct i abiotic.
Bioinvaziile sunt o consecin indirect a activitilor antropice, iar noi,
oamenii, de multe ori, ne ndreptim, nvinuid speciile strine de ceea ce
avem.
n condiii ecologice instabile, cu fluctuaii mari a gradienilor de mediu, poluare antropogen i de degradare a hidrobiotopurilor (micorarea suprafeelor
boitilor) se constat inteirea cazurilor de ncruciri interspecifice, apariie
de anomalii ereditare i congenitale, invazie a parazitozelor pe fonul sistemului
imun slbit, .a. Toate, luate la un loc, servind ca indicator important n activitatea de apriciere a bonitii ecologice a ecosistemului acvatic.
Metoda IBI nu este lipsit de neajunsuri. Cea mai semnificativ lacun este faptul
c acest sistem de evaluare nu acoper toate componentele de calitate i toate compartimentele de investigare, i nu are o frecven care s asigure nivele de confiden i
precizie mari n vederea aprecierii corpurilor de ap. De asemenea, exist dificiene n
ceea ce privete indentificarea pragurilor corecte de separare a claselor de calitate.
Concluzia principal a echipelor de cercetare din Romnia este c, acest indice este
fiabil n detectarea alteraiilor globale ale ecosistemelor acvatice, ns sensibilitatea sa
este mediocr, fr ndoial, datorit calitii i cantitii datelor utilizate. De asemenea, este necesar s se mai lucreze n stabilirea att a celor mai semnificativi parametri
care compun IBI, ct i a optimului valorilor de referin [602].
399
Deocamdat, rezultatele IBI pentru ecoregiunea Republicii Moldova necesit o

verificare minuiuoas n timp i spaiu (ca i orice metod nou de evaluare), dar nu
neag posibilitatea evidenierii rezultatelor prezentului studiu (tabelul 3.9.).
Lentic
Lotic
Tipul ecosis
temului
Tabelul 3.9. Tentativa de atribuire a claselor de bonitate ecologic

unor ecosisteme acvatice din Republica Moldova n baza valorilor IBI
Ecosistemul
Punctele acumulate i
Clasa de Integritate
Biotic
Categoria de calitate n cores

pundere cu Directiva Cadru
privind Apa
(2000/60 EC)
Rul Prut
28
Mijlocie
III
Moderat
Fluviul Nistru
22
Srac
IV
Slab
Rul Bc
12
Foarte Srac
Proast
Lacul Dubsari
24
Srac
IV
Slab
Lacul de braj CostetiStnca
34
Mijlocie
III
Moderat
Cea mai grav stare ecologic (clasa de calitate V conform Directivei 2000/60) este
atribuit ecosistemului r. Bc, care n prezent a devenit o adevrat eav de evacuare
a deeurilor activitilor omeneti. O stare ecologic slab (IV) a obinut fluviul Nistru
i lacul de acumulare Dubsari, reflectnd obiectivitatea, i realitatea trist (i ruinoas) n care ele se afl la moment. Numai rul Prut i lacul de acumulare CostetiStnca
a obinut un calificativ de stare moderat (III), cauza fiind impactul antropic nc nesemnificativ, dar, cu o perspectiv de continu cretere.
Este de menionat c, sectoarele superioare ale rurilor mari i mijlocii, ct i toate
ecosistemele acvatice de dimensiuni mici, sunt mult mai sensibile la aciunea factorilor
de impact (unde puinele relaii intrabiocenotice devin irepetabile i nenlocuibile att
funcional, ct i structural) n comparaie cu sectoarelele lor inferiore (unde fiecare
legtur intrabiocenotic este dublat i multiplu asigurat), i care gzduiesc o diversitate specific superioar, i pstreaz un potenial de meninere a strii homestatice
mult mai mare.
n concluzie se poate constata c indicele de integritate biotic (IBI) permite de
a efectua o analiz complex n cadrul studiului de biomonitoring acvatic (integrnd
diverse componente i aspecte biocenotice). De asemenea, ne d posibilitatea de a compara i intercalibra rezulatele obinute cu alte ecosisteme i studii efectuate, ns nu
poate fi folosit ca unicul indicator n procesul de evaluare a bunstrii ecosistemelor
acvatice (figura 3.21.).
400
Figura 3.21. Evaluarea n complex a grupelor de hidrobioni poate sugera un

tablou mai veritabil n procesul de bioindicaie (ca exemplu larvele de trichoptere
(n csue) i ciobnaul indic la o ap curat i bine oxigenat)
Printre avantajele acestui indice se poate meniona sistema simpl de calcul bazat pe punctaj i analiza multimetric complex (cu neglijarea unor erori i imprecizii
nesemnificative), dar, de la expert se cer cunotine ample n domeniu, i nemijlocit,
studii de lung durat n ecosistemul supus investigrii (cunoaterea situaiei reale).
De asemenea, la evaluarea acestui indice persist i unele influiene de ordin subiectiv, cu tendine de supraestimare a gravidititii ecologice [566, 567].
Oricum, este de notat c IBI nu are pretenia de a nlocui controlul fizicochimic,
nici s aib un rol predictiv. Deoarece este obligat de a completa informaiile lips, IBI
poate prea la nceput ca imperfect i nesatisfctor, ns, pe de alt parte, nu putem
atepta datele de la cercetarea fundamental, n timp ce degradarea patrimoniului natural continu, trebuind luate msuri urgente de a limita impactul lor, pe ct posibil
[602].
ncheiere
Scopul principal al lucrrii a fost expunerea materialului tiinific ntr-un mod mai accesibil, poate mai publicist i populist (fr a manifesta o inut academic strict), dar, ca
finalitate, dorim s sensibilizm ct mai muli prieteni a unui mediu curat. n ultima instan,
poporul reprezint factorul de decizie a sorii naturii ntr-un stat.
Nu negm importana abordrii clasice i conservatiste a datelor tiinifice, cu att mai
mult, sperm, c volumul, actualitatea i importana lor este elocvent, dar, numai apropiind tiina de fiecare cetean, vom face vizibile i apreciabile rezultatele tiinei.
De asemenea, la expunerea materialului acestei monografii colective, n-am tins s pstrm o abordare imperativ i axiomatic, contientiznd c, diversitatea proceselor i fenomenelor existente n natur este mult mai mare dect ne-o imaginm.
Extrapolndu-ne la piramida stabilitii ecosistemice putem constata c am vzut
doar forma coninutul ei, fiind o variabil dependent att de particularitile structurale,
funcionale, de timp, spaiu, i de ce nu de, unele fore i fenomene necunoscute pe care
unii le numesc destin, alii voia Lui Dumnezeu. n acelai timp, n procesul expunerii materialului, ne-am strduit, s gsim, la maxim, explicaia relaiilor cauz-efect, fiind c, orice
aciune provoac i o reaciune (mai mic sau mai mare, cu caracter direct sau indirect),
inclusiv i n procesul de nsuire a cunotinelor, dar, recunoatem c exist nc, multe
csue libere nedescoperite n Tabelul Periodicitii Lumii Vii.
n acelai timp, este important de menionat c, orice lege sau principiu naintat, este
veritabil attata timp ct poate fi aplicat, iar ntr-un mediu instabil i puternic antropizat, pot
interveni ali factori de natur intrinsec sau extrinsec, i necunoscui anterior, ce pot modifica domeniul de valabilitate anterior unanim acceptat. Acest fapt, pe de o parte, devine
promotorul progresului tiinific i ne ndeamn cu mai mult ardoare la explorarea necunoscutului, iar pe de alt parte, impune o necesitate de sistematizare mai simpl, i clar a
volumului imens de informaie.
Orice sistem biologic, ecologic, social, economic etc., lucreaz mai bine atunci cnd
este mai puin ncrcat, iar elementele constituiente sunt corect aranjate i ponderate
esena fiind perceput, doar atunci, cnd se omit surplusurile.
Bibliografie
Surse n limba romn

1. Antonescu C.S. Petii din apele Republicii Popu-
lare Romne. Ed. AgroSilvic de Stat. Bucureti,

1957, 216 p.
2. Antipa Gr. Fauna ihtiologic a Romniei. Bucureti, 1909, 289 p.
3. Bnrescu P. Complexele ihtiofaunistice ale ihtiofaunei de ap dulce din R. P. R. n: Analele t.
Univ. Al.I. Cuza. Iai, p. 755770, 960.
4. Bnrescu P. Fauna Republicii Populare Romne: Pisces Osteichthyes. Ed. Academiei
Republicii Populare Romne. 1964, 959 p.
5. Bnrescu P. Lista revizuit a speciilor de peti
din Romnia. n: Bul. Inst. Cerc. Piscicole. nr. 3,
1968, p. 5362.
6. Bnrescu P. Problemele ocrotirii ihtiofaunei
de ap dulce. Societatea de tiine biologice din
R.S.R. Studii i comunicri. Filiala Reghin, 1982,
p. 389396.
7. Begu A. Studiul ecobioindicaiei n Republica
Moldova i implementarea ei n monitoringul
calitii mediului. Autoreferat la teza de doctor
habilitat n biologie. Chiinu, 2010, 46 p.
8. Boian I. Cele mai intense rciri masive ale aerului din ultimii 60 de ani n Republica Moldova.
n: Mediul Ambiant. Revist tiinific de informaie i cultur ecologic, nr 2(62) aprilie, Chiinu, 2012, p. 4447.
9. Boian I. Riscul secetelor n Republica Moldova.
n: Mediul Ambiant. Revist tiinific de informaie i cultur ecologic, Chiinu 2012, nr
3(63)iunie, p. 4347
10. Brezeanu Gh., Cioboiu O., Ardelean A. Ecologie
acvatic. Vasile Goldi University Press, Arad,
2011, 397 p.
11. Bud I., Diaconescu t. Creterea crapului i a altor specii de peti. Ed. A IIa. Ed. CERES. Bucureti, 2010, 435 p.
12. Bud I., Vldu V., Reka t. Petii rpitori. Crete-
re. nmulre. Valorificare. Ed. CERES. Bucureti,

2007, 496 p.
13. Bulat Dm. Adaptrile ecologice ale petilor din
rurile mici ale Republicii Moldova n condiiile
intensificrii factorului antropic. n: Materialele
Conferinei tinerilor cercettori din Moldova,
11 noiembrie 2004, p. 39.
14. Bulat Dm. Bulat Dn. Consideraii cu privire la stabilitatea ihtiocenozelor din Republica Moldova.
n: Materialele Simpozionului tiinific internaional Rezervaia Codrii. tiina, 2011, p. 7184.
15. Bulat Dm., Bulat Dn., Todera I., Usati M., Fulga N., aptefrai N., Rusu V. Ecologia i rata de
expansiune a speciilor interveniente de peti n
condiiile Republicii Moldova. n: Mediul Ambiant. Revist tiinific de informaie i cultur
general. 2013, nr. 2(68), p. 1015.
16. Bulat Dm. Diversitatea, structura i starea funcional a ihtiocenozei lacului de acumulare Vatra (Ghidighici) n condiiile ecologice actuale.
Autoreferat la teza de doctor n stiine biologice,
Chiinu, 2009, 28 p.
17. Bulat Dm., Bulat Dn., Zubcov E. Tentativa adaptrii indecelui de integritate biotic (IBI) n scopul evalurii bunstrii ecosistemelor acvatice
din Republica Moldova. n: Noosfera. Revist
tiinific, de educaie, spiritualitate i cultur
ecologic. Nr. 67, 2012, p. 103107.
18. Bulat Dm. Starea actual a ihtiofaunei lacului de
acumulare Vatra (Ghidighici) i recomandri de
sporire a productivitii piscicole. n: Buletinul
Academiei de tiine a Moldovei. tiinele vieii.
Chiinu, 2009 nr. 1(307), p. 96100.
19. Bulat Dm., Bulat Dn., Ungureanu L. Caracteristica succesiunilor ihtiocenotice din zonele inundate ale Prutului inferior. n: Noosfera. Revist
ecologic. Nr. 67, 2012, p. 108112.

20. Bulat
Dm., Bulat Dn., Ungureanu L. Caracteristica succesiunilor ihtiocenotice din zonele inundate ale Prutului inferior. n: Noosfera. Revist
ecologic. Nr. 67, 2012, p. 108112.
21. Bulat Dm., Bulat Dn. Influena acvaculturii i
pescuitului asupra diversitii ihtiofaunei ecosistemelor acvatice naturale din Republica Moldova. n: Aquaculture in Central and Eastern
Europe: present and future. The II Assembly
NACEE ( Network of Aquaculture Centres in
Central and Eastern Europe) and the Workshop
on the Role of Aquaculture in Rural Development, Chisinau, October 1719, 2011, p 2834.
22. Bulat Dm., Bulat Dn. Sinteza postulatelor ce caracterizeaz starea ihtiofaunei rurilor mici din
Republica Moldova. n: Mediul Ambiant. Revist tiinific de informaie i cultur ecologic.
Chinu, 2011, nr. 4(58), p. 1929.
23. Bulat Dm., Bulat Dn., Todera I., Usati M., Fulga N. Particulariile ecologice a speciei invazive LEPOMIS GIBBOSUS (LINNAEUS, 1758)
n limitele Republicii Moldova. n: Mediul Ambiant. Revist tiinific de informaie i cultur
general. 2013, nr. 4 (70), p. 1926.
24. Bulat Dm., Bulat Dn., Todera I., Zubcov E.,
Usati M., Ungureanu L., aptefrai N. Ihtiofauna rului Prut n limitele Republicii Moldova.
n: Mediul Ambiant. Revist tiinific de informaie i cultur general. 2013, nr. 6 (72), p.
621.
25. Bulat Dm., Bulat Dn., Usati M. Dinamica invaziei i ecologia murgoiuluiblat (Pseudorasbora parva) n ecosistemele acvatice ale Republicii
Moldova. n: Mediul Ambiant. Revist tiinific de informaie i cultur general. Chiinu,
2011, nr 3(57) iunie, p. 2330.
26. Bulat Dm., Bulat Dn., Cebanu A. Ihtiofauna i
condiiile de reproducere a petilor din lacul de
acumulare Ghidighici. Structura i funcionarea
ecosistemelor n zona de interferen biogeografic. n: Materialele Simpozionului consacrat
jubileului de 60 de ani al academicianului Ion
Todera (Chiinu 2008). Chiinu, 2008, tiina, p. 156158.
27. Bulat Dm., Bulat Dn., aptefrai N. Starea ihtiofaunei zonelor umede din Republica Moldova
(dup exemplul Lacurile Prutului de Jos n
condiiile presingului antropic. n: Transboundary Dniester river basin manegement in frames of a new river basin treaty. Proceedings of
403
the Intrnational Conference. September 2021,
Chisinau, 2013, p. 3945.
28. Bulat Dm., Bulat Dn., Todera I., Todera L.,
Fulga N., Usati A. Variabilitatea adaptiv a speciei invazive Carassius gibelio (Bloch, 1958) n
diferite ecosisteme acvatice ale Republicii Moldova. n: Mediul Ambiant. Revist tiinific de
informaie i cultur general, 2012, nr. 3(63), p.
1624.
29. Bulat Dm., Bulat Dn., Todera I., Todera L., Usati M. Succesiunile ihtiocenotice i strategiile de
rspndire a speciilor ivazive de peti din Republica Moldova n condiiile actuale de mediu. n:
Mediul Ambiant. Revist tiinific de informaie
i cultur general, 2012, nr. 2(62), p. 2732.
30. Bulat Dm., Bulat Dn., Todera I., Todera L.,
Usati M., Rilean N. Cile i rata de expansiune
a speciilor invazive de peti n condiiile Republicii Moldova. n: Buletinul Academiei de tiine a Moldovei. tiinele vieii. 2012, 2(317), p.
1627.
31. Bulat Dm., Bulat Dn., Todera I., Usati M., Fulga N., Dumbrveanu D., Rusu V., Silitrari A. Potenialul invaziv al speciilor de peti i factorii
determinani ai ihtiocenozelor ecosistemelor
acvatice din Republica Moldova. n: Buletinul
2013, 2(320), p. 3548.
32. Bulat Dm., Bulat Dn., Todera I., Usati M.,
Todera L., Fulga N., aptefrai N. Structura
i dinamica ciprinidelor de origine asiatic n
condiiile de eutrofizare intens a ecosistemelor
acvatice din Republica Moldova. n: Buletinul
2012, 2(317), p. 100117.
33. Bulat Dm., Bulat Dn., Usati M. Abordarea strii de rarietate a speciilor de peti din Republica
Moldova. n: Materialele Simpozionului tiinific internaional Rezervaia Codrii, tiina,
2011, p 7478.
34. Bulat Dm., Bulat Dn., Usati M. Grupele ecologice de peti din rurile mici ale Republicii
Moldova. n: Buletinul Academiei de tiine a
Moldovei. tiinele vieii., Chiinu, 2011, nr.
2(314), p. 131139.
35. Bulat Dm., Bulat Dn., Usati M., Fulga N., Rusu
V., Croitoru I. Variabilitatea fenotipic la unele
specii de peti din lacul de acumulare Ghidighici
i factorii determinani. n: Buletinul Academiei
de tiine a Moldovei. tiinele vieii., Chiinu
2010, nr. 3 (312), p. 168177.
404
36. Bulat
Dm., Bulat Dn., Usati M., aptefrai N.

Argumentarea tiinific privind modificarea i
completarea legislaiei din domeniul proteciei
resurselor piscicole. n: Mediul Ambiant. Revist tiinific de informaie i cultur ecologic.
Chiinu, 2010, nr. 6(54), p. 511.
37. Bulat Dm., Bulat Dn., Usati M., Ungureanu L.
Speciile alogene de peti din ecosistemele acvatice ale Republicii Moldova. n: Mediul Ambiant. Revist tiinific de informaie i cultur
ecologic. Chiinu, 2011. nr. 2(56) aprilie, p.
2432.
38. Bulat Dn. Aspectul comparativ al ihtiofaunei
rurilor mici din Republica Moldova n anul
2008. n: Buletinul Academiei de tiine a Moldovei. tiinele vieii., Chiinu 2008, nr. 3 (306),
p. 101107.
39. Bulat Dn. Diversitatea ihtiofaunei rului Bc i
cile de redesare a strii ecologice. Autoreferat
la teza de doctor in stiine biologice, Chiinu,
2009, 29 p.
40. Bulat Dn. Starea actual a ihtiofaunei rului Bc.
n: Buletinul Academiei de tiine a Moldovei.
tiinele vieii. Chiinu 2008, nr. 3 (306), p.
116118.
41. Bulat Dn., Bulat Dm., Todera I., Usati M. Starea
ihtiofaunei Prutului inferior i factorii si determinani. n: Mediul Ambiant. Revist tiinific
de informaie i cultur general. Chinu, 2012,
nr. 1(61), p. 6 21.
42. Bulat Dn., Bulat Dm., Usati M. Ihtiofauna rurilor mici din zona de nord a Republicii Moldova. n: Buletinul Academiei de tiine a Moldovei. tiinele vieii., Chiinu, 2011, nr. 3 (315),
p. 95103.
43. Bulat Dn., Bulat Dm., Usati M. Particularitile
structuralfuncionale ale populaiilor speciilor
de peti din rul Bc. n: Buletinul Academiei
de tiine a Moldovei. tiinele vieii. Chiinu
2009, nr. 3 (309), p. 118127.
44. Bulat Dn., Bulat Dm., Usati M., Rusu V., Croitoru I. Repartizarea spaialtemporar a speciilor indicatoare de peti n aspectul estimrii
calitii ecosistemului rului Bc. n: Buletinul
Academiei de tiine a Moldovei. tiinele vieii.,
Chiinu, 2010, nr. 1 (310), p. 8489.
45. Bulat Dn., Bulat Dm., Usati M., Ungureanu L.,
Croitoru I. Influena construciilor hidrotehnice n repartizarea spaial a ihtiofaunei de albie
a rurilor mici din Republica Moldova (dup
exemplul r. Cubolta). n: Mediul Ambiant. Re-

vist tiinific de informaie i cultur general.
Chinu, 2010, nr. 5(53), p.1930.
46. Buni Gh., Alexandrescu I. Atlasul petilor din
apele Republicii Socialiste Romne. Ed. a IIa.
Bucureti, 1971, 132 p.
47. Capcelea A. Managementul ecologic n tranziia
economic. Cazul Republicii Moldova. Ed. tiina, Chiinu, 2013, 412 p.
48. Capcelea A. Sistemul managementului ecologic.
Ed. tiina, Chiinu, 2013, 260 p.
49. Cartea Roie a vertebratelor din Romnia Ed.
Muzeul Naional de Istorie Natural Gr. Antipa, Bucureti, 2005, 260 p.
50. Cartea Roie a Republicii Moldova Ed. II. Ed.
tiina, Chiinu, 2001, 287 p.
51. Cartea Roie a Republicii Moldova Ed. III. Ed.
tiina, Chiinu, 2014, (n redacie).
52. Cazac V., Mihailescu C, Bejenaru Gh., Glc G.
Apele de suprafa. Resursele acvatice ale Republicii Moldova. Chiinu, tiina, 2007. p.142.
53. Cruu S. Tratat de ihtiologie. Ed. Academiei
R.P.Romne, 1952, 802 p.
54. Ciolpan O. Monitoringul integrat al sistemelor
ecologice. Ed. Ars Docendi. Bucureti, 2005, p.
294
55. Cozari T., Usati M., Vladimirov M. Seria: Lumea animal a Moldovei. Peti. Amfibieni. Reptile. vol. II. Ed. tiina. Chiinu, 2003, 150 p.
56. Davideanu Gr. .a. Ihtiofauna rului Prut. Societatea Ecologic pentru Protecia i Studierea
Florei i Faunei Slbatice Aquaterra. Societatea
Bioremedierii Ecosistemelor Acvatice i Umede
Euribiont. Iai, 2008, p. 80.
57. Dediu I. Tratat de ecologie teoretic, studiu
monografic de sintez. Ed. Balacron. Chiinu,
2007, 258 p.
58. Dediu I. Enciclopedie de ecologie. Ed. tiina,
Chiinu, 2010, 833 p.
59. Fulga N., Statova M. Starea actual i perspectiva reproducerii populaiilor de peti din fl.
Nistru. n: Tezele Conferinei tiinificopractice Ecologia i problemele mediului ambiant,
Chiinu, 1992, p.118.
60. Gavriloae I., Falka I. Consideraii asupra rspndirii actuale a murgoiuluiblat Pseudorasbora parva (Temminck & Schlegel, 1846)
Brukenthal. Acta Musei, I. 3, Sibiu / Hermannstadt, 2006, p. 145151.
61. Gavriloaie I., Chi I. Despre originea, rspndirea i situaia actual a speciei Lepomis gibbosus (Linnaeus, 1758) n Europa i Romnia.

Brukenthal. n: Acta Musei, I. 3, Sibiu / Hermannstadt, 2006, p. 109118.
62. Gomoiu M. T., Skolka M. Ecologie. Metodologii pentru studii ecologice. Ed. Ovidius University Press, Constana, 2001, p. 173
63. Horvath L. Petele i cresctoriile de pete. Ed.
M.A.S.T., Bucureti, 2005, 296 p.
64. Iacob M., PetrescuMag I. Inventarul speciilor
nonnative de peti din apele dulci ale Romniei. Ed. Bioflux, ClujNapoca, 2008, 89 p.
65. Kiseliova O. Ecologia populaiilor i particularitile reproductive la speciile de peti cu ciclul
vital de scurt durat din sectorul inferior al
fluviului Nistru. Autoreferat la teza de doctor in
stiine biologice, Chiinu, 2009, 27 p.
66. Legea Nr.149 din 08.06.2006 Privind Fondul
piscicol, Pescuitul i Piscicultura publicat la
11.08.2006 n Monitorul Oficial Nr.126130.
67. Legea privind Fondul Piscicol, Pescuitul i Acvacultura nr. 192 din 19.04.2001, Monitorul Oficial al Romniei nr. 200/20 din 20.04.2001
68. Legislaia de Mediu a Republicii Moldova. Tratate Internaionale Multilaterale n Domeniul
Mediului. Volumul III. EcoTiras. Chiinu,
2008, 259 p.
69. Legislaia de mediu a Republicii Moldova. Volumul II. EcoTiras. Chiinu, 2008, p. 368.
70. Leuc P., Usati A. Elucidarea strii ihtiofaunei
n condiiile actuale bazinului rului Rut. n:
Managementul integral al resurselor naturale
din bazinul transfrontalier al fluviului Nistru.
Chiinu, 2004, p.191193.
71. Luca E. Soluii de asigurare a migrrii faunei
piscicole n contextul schimbrilor specifice
Romniei. Institutul Naional de Hidrologie i
Gospodrire a Apelor. Bucureti, 2011, 17p.
72. Mihailescu C., Sochirc V., Constantinov T. .a.
Resursele naturale, colecia mediul geografic
al Republicii Moldova. Chiinu, tiina, 2006,
p.97.
73. Miron I. Lacurile de acumulare component
de baz a dezvoltrii durabile a Romniei. Lacurile de acumulare din Romnia, vol. II. Ediia
Universitii Al. I. Cuza Iai, 1999, p.712.
74. Mohan Gh., Ardeleanu A. Ecologia i protecia
mediului. Ed. Scaiul, Bucureti, 1993, 349 p.
75. Mou A. Invazia n unele ecosisteme acvatice ale
Republicii Moldova a petelui alogen Perccottus glenii Dybowski, 1877 (Perciformes: Odontobutidae). Problemele actuale ale proteciei i
valorificrii durabile a diversitii lumii animale:
405
n: Materialele Conferinei a VIa a Zoologilor
din Republica Moldova cu participare internaional (Chiinu, 1819 octombrie 2007). Chiinu, 2007, p.170172.
76. Mou A., Trombiki I. Contribuii parazitologice la diminuarea abundenei carasului argintiu
(Carassius auratus gibelio) din bunurile piscicole. n: Materialele Conferinei Internaionale
Managementul Bazinului Transfrontalier Nistru n Cadru Noului Acord Bazinal. Chiinu,
2013, p.270274.
77. Mou A., Trombiki I. Petii Nistrului de Mijloc
i de Jos. Ghid al pstrtorilor rului. Chiinu,
2013, 138 p.
78. Munteanu C., Dumitracu M., Iliua A.. Ecologia i protecia mediului. Ed. Balneara, Bucureti, 2011, 80 p.
79. Naberejni A., Esaulenco V., Climenco V. Diversitatea specific i producia zooplanctonului n
ecosistemele acvatice ale Moldovei. Diversitatea
i ecologia lumii animale n ecosistemele naturale i antropizante. Chiinu,1997, p.130131.
80. Nvodaru I. .a. Estimarea stocurilor de peti i
pescriilor. Metode de evaluare i prognoz a resurselor pescreti. Ed. Dobrogea, 2008, p. 4661.
81. Nedealcov M., .a. Resursele climatice ale Republicii Moldova. Ed. tiina. Chiinu, 2013, 75 p.
82. Nicolau A., Brezeanu Gh., CalcianuIordchel
N., Buni A. Reproducerea artificial i dezvoltarea la peti. Ed. Acad. R.S.R., Bucureti,
1973.
83. Oel V. Atlasul petilor din Rezervaia Biosferei
Delta Dunrii. Ed. Centrul de informare tehnologic Delta Dunrii. Tulcea, 2007, 481 p.
84. Pojoga I., Negriu R. Piscicultura practic. Editura Cere, Bucureti, 1988, 212 p.
85. Popa L.L. Petii rari sau disprui din apele bazinelor rurilor Nistru i Prut n ultimii 4050 ani.
n:
: . . .
, 79 1999 ., p. 192193.
86. Postolache Gh., Munteanu A., .a. Rezervaia
Prutul de Jos. Chiinu, 2012, 152 p.
87. Pricope F, Stoica I., Battes K. Producia Secundar a ecosistemelor acvatice. Ed. Alma Mater.
Bacu, 2013, 151 p.
88. Pricope F. Monitoring ecologic. Ed. Alma Mater,
Bacu, 2010, 65 p.
89. Pricope F., Paragin C. Conservarea biodiversitii i ecodiversitii. Ed. Alma Mater. Bacu,
2013, 134 p.
406
90. Skolka M., Gomoiu M. Specii invazive n Marea
Neagr. Impactul ecologic al ptrunderii de noi

specii n ecosistemele acvatice. Ovidius University Press. Constana 2004, 179 p.
91. Stncioiu S., Patriche N., Patriche T. Ihtiologie
general. Ed. Didactic i Pedagogic, R.A. Bucureti, 2006, 356 p.
92. Strugren B. Ecologie teoretic. Ed. Sarmis. Cluj
Napoca, 1994, 267 p.
93. uberneki I., Negru M. Rolul bacteriilor n procesele de producie i destrucie n bazinele Moldovei. n: Diversitatea i ecologia lumii animale
n ecosistemele naturale i antropizate. Chiinu:
Institutul de Zoologie. 1997, p. 141143.
94. Todera I., Usati M., Crepis O., Bodean A. Perspectivele aplicrii metodei ecologoindustriale
de reproducere a speciilor aborigene de peti n
scopul salvgardrii biodiversitii lor n bazinul
fl.Nistru. n: Tezele Conferinei Internaionale
Problemele conservrii biodiversitii cursului
medial i inferior al fluviului Nistru. Chiinu,
67 noiembrie 1998. SE Biotica, p. 163165.
95. Todera I., Vicol M., .a. Particularitile fizico
chimice, biologice i productivitatea lacului de
baraj Dubsari (Republica Moldova). n: Lacurile de acumulare din Romnia. Vol. I. Iai, 1997,
p. 7074.
96. Todera I., Vladimirov M., .a. Evoluia ecosistemului lacului de baraj Cuciurgan (bazinul r. Nistru) n condiiile presingului termic. n: Lacurile
de acumulare din Romnia tipologie, valorificare, protecie. Vol. I. Potoci, 1997, p. 5764.
97. Todera I., Vladimirov M., .a. Indicii funcionalienergetici ai verigilor trofice ale ecosistemelor acvatice principale ale Moldovei i productivitatea piscicol potenial i industrial.
n: Diversitatea i ecologia lumii animale n ecosisteme naturale i antropizate. Chiinu, 1997,
p. 111114.
98. Todera I., Vladimirov M., .a. Procesele dinamice a comunitilor de hidrobioni din ecosistemele Republicii Moldova n condiiile presului
antropic. n: Lucrrile Congresului al XXIllea
al Academiei RomnoAmericane de tiine i
arte, Universitatea de Stat Valahia. Trgovite,
2629 iunie 1997, p. 74.
99. Todera I., Vladimirov M., Vicol M. Modificrile structuralcantitative ale zoohidrobionilor
n sectorul de mijloc al fluviului Nistru sub influena hidrocentralei de la Novodnestrovsc. n:
Tezele Conferinei Internaionale Problemele

conservrii biodiversitii cursului medial i inferior al fluviului Nistru. Chiinu, 67 noiembrie 1998. SE Biotica, p. 161162.
100. Todera I., Zubcov E., Bilechi L., Zubcov N.
Legitile acumularii metalelor n hidrobioni
n: Diversitatea i ecologia lumii animale n
ecosisteme naturale i antropizate. Chiinu,
1997. p. 146150.
101. Trombiki I. Cooperarea moldoromn pe
rul Prut. Revista apelor, Chiinu, 2010, 11,
p.15.
102. Ungureanu L. Diversitatea i particularitile
funcionrii comunitilor fitoplanctonice n
ecosistemele acvatice ale Republicii Moldova.
Autoreferat al tezei de doctor habilitat n biologie. Chiinu, 2011, 64 p.
103. Usati M., Crepis O., Bodean A. Starea actual a biodiversitii ihtiofaunei n bazinul
hidrografic al rului Rut. n:
. .
. . , 79
1999 ., p. 236237.
104. Usati M. Evoluia, conservarea i valorificarea
durabil a diversitii ihtiofaunei ecositemelor
acvatice ale Republicii Moldova. Autoreferat
al tezei de doctor habilitat n tiine biologice,
Chiinu, 2004, 48 p.
105. Usati M. Starea structuralfuncional a ihtiofaunei cursului mijlociu al rului Prut (tronsonul CrivaCorpaci). n: Analele tiinifice ale
USM. Seria tiine chimicobilogice, 2004, p.
194202.
106. Usati M. .a. Particularitile structural funcionale a ihtiofaunei rurilor mici din bazinul
Prutului medial i inferior. n: Academician
Leo Berg 130: Collection of Scientific Articles. EcoTIRAS. Bendery, 2006, p. 137140.
107. Usati M., Todera I., aptefrai N., Usati A.
Cartea Pescarului. Ghid ilustrat. Ed. tiina.
Chiinu, 2013, 147 p.
108. Usati M., Todera I., aptefrai N., Usati A.,
Dadu A. Ghidul PiscicultoruluiFermier. Chiinu, 2014, 104 p.
109. Vasiliu Gh. Petii apelor noastre. Bucureti,
1959, 383 p.
110. Vescu D., Bulat Dn. Starea actual a ihtiofaunei
rului Bc. n: Analele tiinifice ale Universitii de Stat din Moldova, Seria tiine Chimico
biologice. Chiinu, 2005, p. 160162.
111. Vladimirov M., Vicol M., Ungureanu L.,
Breahn A., Climenco V. Succesiunile struc-
407

turale ale comunitilor principale de hidrobioni n fluviul Nistru n limitele Republicii
Moldova. n: Conferina corpului didactico
tiinific Bilanul activitii tiinifice a USM
n anii 20002002. 30 septembrie6 octombrie 2003. Rezumatele comunicrilor. tiine
chimicobiologice. Chiinu CE USM, 2003,
p. 150151.
112. Vladimirov M.Z., Dolghii V.N. Spectrul trofic
al unor peti din sectorul inferior al fl.Nistru.
n:
: . . .
, 79 1999 ., p. 4243.
113. Zubcov E. Dinamica metalelor n lacul de baraj CostetiStnca. n: Lacurile de acumulare
din Romnia, vol. II. Ediia Universitii Al. I.
Cuza Iai, 1999, p.191 193.
114. Zubcov E. Monitoringul metalelor grele n ecosistemul fluviului Nistru. n: Seminar Ecologic
Internaional TIRAS96. LvovVadullui
Vod, 923 septembrie 1996. Chiinu: Institutul de Chimie,1996, p. 100108.
115. Zubcov E. Starea actual a fluviului Nistru. n:
Akademos. Revist de tiin, Inovare, Cultur
i Art. Chiinu, Nr.4(27), decembrie 2012, p.
99102.
116. Zubcov E., Boicenco N., Bilechi L. Coninutul
de microelemente n speciile dominante de nevertebrate bentonice n rurile Rut i Bc. n:
Diversitatea, valorificarea raional i protecia
lumii animale. CEP USM. Chiinu, 2006, p.
190194.
117. Zubcov E., Zubcov N. Legitile acumulrii
metalelor n organele i esuturile petilor. n:
Simpozionul Managementul pescriilor din
bazinul Dunrii `AQUAROM98`. Galai.
Romnia, 1998, p. 1819.
118. Zubcov N. Acumularea microelementelor n
ontogeneza timpurie a ciprinidelor din ecosistemele acvatice ale Moldovei. n: Simp. Jubiliar,
consacrat aniversrii a 30 ani rezervaiei Codrii. Lozova, 200LV. II, p. 9091.
119. Zubcov N. Despre studierea dinamicii microelementelor n bazinele piscicole. n: Diversitatea i ecologia lumii animale n ecosisteme
naturale i antropizate. Chiinu, 1997, p.159
160.
120. Zubcov N. Legitaile acumulrii microelementelor i rolul lor n ontogeneza petilor ciprinoizi. Autoreferatul tezei de doctor habilitat n
tiine biologice. Chiinu, 2001, 22 p.
Surse n limba rus

121.
..

Carassius auratus gielio
( ).
: , N 2, 2011, c. 3 27.
122. ..
. :
. 9. . 4 (57). 1969, .599
607.
123. ..

. :
, . 2 (97), . , 1976, . 247262
124. .., .., ..
. : .
. .
.
. , 2000, c.1223.
125. .. . . .
. .1998, 4, . 434 439.
126. ..
. :
. . 1990. .26, 6, .312.
127. .. . . , 2000, 147 .
128. . , . , 2002, 167 .
129. .., ..,
..
. :
. .
. , 1999, . 1719.
130. . . .
. , , 1983.
131. ..
. . , ,
1969, 291 .
132. ..
. : Y
. . . , 15
19 1986: . . .2 ,
1986, .1214.
408
133.
..

. .
, 2002, 18 .
134. ..

. . .
, 1981, 24 c.
135. .. . : .
, 1970, . 1820.
136. .. . . . . ,
19481949..1.3, 1381 .
137. .., .., ..

.
. 17, . 5 (106),
1977, . 801822.
138. .. .
: .
: . /
.., 1972, .4, .5, .1020.
139. ., .., ..,
..
. : : . .
. , 79 1999 ., . 21.
140. .. . . . 1
. . , 2013.
543 .
141. .., ..
. . , 2004, .389.
142. .. ..
.
.
. . , , 1982, c. 15.

143.
.., .. . :
. . , , 1985, . 8396.
144. .., ..
. . , , 1984. 139
.
145. .., .., .., ..
,
. , 1993, 15 .
146. ..
. :
.
. , 2000, . 22.
147. .. ,
, . : , 2001:
. , 2000, . 8385.
148. .. .
. : :
,
, 2001, .34.
149. ..
. . : Ecological Studies,
Hazards, Solutions, among other materials of
the poster session Aquatic Ecosystems and
Organisms4 (19 June 2002, Moscow), 2002,
vol. 6, . 50.
150. .., .., ..
. : .
, 2002, 45 .
151. .. . : ,
18, . 6 (113), . , ,
1978, c. 10101018.
152. . . :
Academician Leo Berg 135: Collection of
Scientific Articles / EcoTIRAS, Bendery, 2011,
p. 105110.

153. .., .., ..
,
.
:
. , 1986, . 5055.
154. . .
. , 2010, 70 .
155. ..
. . : , 1887, 3, . 120.
156. .. .. . , 1983,
2, . 8798.
157. ..
. :
. ,
1976, . 6972.
158. .., ..
. : , . . .
,1980, . 159177.
159. .., ..
. : : .
. . 34 1974 . , 1974, .
157159.
160. .., ..,
.. . : . , 1997, . 2830.
161. ..
, . .
. ,1969, 186 .
162. . E., . .
GYMNOCEPHALUS BALONI HOLK ET
HENSEL, 1974
. : i i
409
ii. IV i
iii
i. , i, 2011, 4345.
163.
. .

( . , ). : .
. , 2008, . 249251.
164. ., . . . ,
. . . 1416 , , 2013, . 6164.
165. ., . .
(IBI)
. :

. IV
,
910 , , 2012, . 4548.
166. ., .
(PERCA FLUVIATILIS) . : .
IV , 910 , , 2012, . 4245.
167. ., . . :
V
, . . .

, 1316 ,
2012, . 3842.
168. ., .
.
: V
, . . .

, 1316 ,
2012, . 4245.
169. . , . E.
. : i i
410
ii. IV i
iii
i. , i, 2011, 4548.
170. ., .
. : VII

, 90 2023
2012 ., , . 138148.
171. ., ., ., .,
.

. :

. IV
,
910 , 2012, . 5153.
172. .., ..
. , 1983,
. 510.
173. .. .. ..
Syngnathus nicrolineatus (Eichwald)
. : .
,1980, . 8893.
174. .. . : .
. . . . . . . , 1962.
175. .., ..
. :
(). 1958, . 32, . 163170.
176. .., .., ..
.. : , 1954, . III, . 1740.
177. .., ..,
..
.
: , 1955, . 20, . 2537.
178. .
. : : . -

. . , 79 1999
., . 3536.
179. ..
4090 . :
. .
, 67 1998 ., . 2628.
180. .., ..,
.., ..,
.., .. e ( ). . , ,
1964, 230 .
181. .. . . , 2004, 398 .
182. .. : . . . . ,
, 1999, 640 .
183. .. . .
. , 2007, 237 .
184. ..
. : . . .
1953, .9498.
185. .., ..
.
. . . , 2007, 97 .
186. ..
. . . , 1977, 238 .
187. . .
. . . . , 1983,
432 .
188. .. .. . :
. . ,
, 1966, . 5062
189. .., .. . : , 1974, . 2 , .
9098.
190. ..
. . .
., , 1967. 24 .
191. ..
. :

: III
. , 1970, . 6768.
192. .. . :
.
. .. 6. , 1970, .
97104.
193. .., ..

. :
. .6, . 2 (39). 1966, . 1922.
194. .., .. (Barbus barbus L.). //
.
. . . 13. , 1975, .
123133.
195. .., ..
. : ,
.
. , , 1980, . 152159.
196. .., ..,
.., .., ..
. :

: .
. XVII ., . , 2226
1981 . , 1981, . 4648.
197. .., .., . . , , 1985, . 134.
198. ..
.
.
. , 1970, c. 29.
199. .. Rutilus rutilus U.
.
: . . 19. . .
, 1974, .7583.
200. .. .
. . , 2003, 108 .
201. .., ..
Perccottus glehni Dybowski (Eleotridae)
411
. . . . . 26, 6, 1986,
c.10281030.
202. .., ..
. .
, , 1974, 256 .
203. . ,
. : T VII .
.
1952, c. 235236.
204. .. . :
. I. . , 1970, . 378.
205. .., .. .
:
: . . . 34 1974 .
, 1974, . 34.
206. .., ..,
.. . : Materialele Conferinei Internaionale Managementul Bazinului
Transfrontalier Nistru n Cadru Noului Acord
Bazinal. Chiinu, 2013, p.7277
207. .. ..
, c.
9298.
208. ., .
. .Wetlands International.
, 2000, 64 .
209. .. . .
. , 1976, 237 .
210. ..
(). :
. 4:
1. 2009, .8487
211. .., .., ..,
.. Lepomis Gibbosus (Centrarchidae,
Perciformes) . :
42(3), , 2008, .269273.
212. ..
( , ,
412
). . . , 1993, 323 .
213. .. .. ..
. : .
. M . .
. , 1978, . 2933.
214. ..
. : : . . . , 79 1999
., . 6162.
215. .. . :

: . . . .. .
, 1986, .161162.
216. .., .., ..
. Centrul
editorial USM. Chiinu, 2002, c. 252.
217. ..
. :
: .
. . , 79
1999 ., . 6263.
218. .., .., ..,

. :

. , 1977, c.104113.
219. ..
. :
. 14. . 2 (85). 1974, .237
248.
220. .. . . .
, 1988, 310.
221. .. . :
. . 217,
1984, c. 95102.
222. ..
. :
. . . 5. ,
. . 1982, c. 4447.

223. .. -

.
. . . . , 1965,
46 .
224. .. .
: . . . 1953, .2, . 103135.
225. .. ,

. : . . . 1967, 7,
.2(43), . 258268.
226. . , . ,
. ., 1862. 582 . (
, . 314321).
227. . .

. : Materialele Conferinei Internaionale
Managementul Bazinului Transfrontalier
Nistru n Cadru Noului Acord Bazinal
Chiinu, 2013, p. 505507.
228. ..
. :
. . 11. . , ,1972, . 8388.
229. .. . :

. ,
1962, . 294299.
230. .., ..

. . , , 1962, . 6875.
231. .., .., ..,
.. . :
. , 1986. . 125 130.
413

232.
.., .., ..

. :
. 1990, . 187191.
233. .., .., ..
. :
. . . B. 6.
, 1970, . 115118.
234. .., .. . ,
2003, 115 .
235. ..

. : . , 67 1998 . ,1998,
. 5962.
236. .., .., ..,
.., .. Mugil soiuy
Basilewsky
. : . . . .
. 24. . , 2008, . 8990.
237. .., ..
. : . ,1986, . 2231.
238. .., ..
. :
. : VI
.
. 5. ,1985, . 98100.
239. .., ..
.
: . ,
1999, .7881.
240. .., .., ..,
..
. : 2000.
... , 2000, .6063.
241.
.., .., ..

.
: Rezumatele comunicrilor celei dea treia
conferine Internaionale tiinificopractice
Apele Moldovei. Chiinu, 1998, . 112114.
242. .., .., ..
. : , .
. , 1993, .102103.
243. ..
. : , ..
, 2001, . 110111.
244. ..
. : ..
125 : ... , 2001. .
6973.
245. .
. Ed.
tiina, Chiinu, 2011, 88 p.
246. ..
.
//

. ,
67 1998 , . 6567.
247. ..
,
. :
: ....
, 2000, .4142.
248. ..

. :
2001, ... , 2001, . 8689.
249. ., ., ., .,
.
. : Materialele
congresului VII al fiziologilor din Republica
Moldova, 2728 septembrie, 2012, p. 395400.
250. .., .., ..
. : .
. . . , 1973, . 192204.
251. ..
-
414
. :

. . . , 1985, . 8588.
252. . .
. : . 8, . 2(49). . . , 1968, . 342349.
253. .., ..
. . . , 1989, 255 .
254. .. . . . , 1985,
160 .
255. .. . :
. .
, 1975, . 332.
256. .. .
. : .. .
, , 2014, . 159162.
257. .., ..,
.., .., ..
. :
, , 1983, . 163168.
258. .., .., ..

. :
. 18, . 4(111). . .
, 1978, . 756760.
259. ..
Abramis brama (L.) . . : . 15.
. 3 (92). 1975, . 441445.
260. .., .., . ,
. . : . . .
. , 79 1999. Chiinu:
Tipografia Central, 1999, . 87 88.
261. .., .., .. Pseudorasbora parva (Cypriniformes,

cyprinidae) .
44 (2), , 2010, . 115124.
262. .., ..
. . . . . , 1982, 30 .
263. .., .., ..

.
:
.
. . ,1990, . 181187.
264. .., .., .. ,
. : .
. . ,1988, . 213228.
265. .., ..,
.., .., ..,
..
. : . .
. ,1990, . 228233.
266. .., .., .

. :
. . . , 1988, . 9096.
267. .., ..
, . :
. .
. ,1988, . 165180.
268. .., ..

. : . , 1986, . 114125.
269. .., .., ..
. : .
. . 4. , 1966, .80100.
270. .., ..,
.. -

. , 1985,
13 .
271. .., ..,
.. . : II.
.
.: , 2011, . 2018224
272. .. . . . IV. . . . , 1877, . 360
273. .., ..
HYPOPHTHALMICHTHYS
MOLITRIX (VAL) (CYPRINIDAE) . :
. 23, . 6, .
. , 1983, . 969 973.
274. .., .. .
. . . , 1977, 251 .
275. .. Percottus glehni
Dyb. (Eleotridae) . : . . 50(56),
1945, c. 1427.
276. .. .

. , 2007, 395 .
277. .. . :
:
, . 4. ,
2011, . 173 176.
278. .., .. . .
. , 2013, 286 .
279. .., .. . . .
, 2013, 144 .
280. .. . ( ). . . , 1966, 110 .
281. .. . . . , 1981, 208 .
282. .., .. -
415
. :
.
. . , 1976, . 3032
283. .., .
. : . . . ,1985, . 158168.
284. .., ..
. : .
: . . . .
. . , 1982, . 34.
285. .., .., .
.
: Aquaculture in Central and Eastern Europe:
present and future. The II Assembly NACEE (
Network of Aquaculture Centres in Central and
Eastern Europe) and the Workshop on the Role
of Aquaculture in Rural Development, Chisinau,
October 1719, 2011, p. 111114.
286.
..
Pseudorasbora parva (Schl.) . : . .
3, , 1974, . 77 78.
287. .. .
. . . , 1979, 480 .
288. .., .., ..
. : . . . 27. . 6. 1987, c.
971977.
289. .., .., .. . .
. , 1989, 144 .
290. ., ., ., . .
.Elena
Poligraf . , 2014, 336 .
291. .., .. ,
. : . , 1974, .95,
. 175176.
292. .. .
. . , 1984, 307 .
416
293.
.., .., ..,

..

. :

. . , 67
1998 ., . 8588.
294. .., .., ..,
..

. : .
. , 67 1998 ., . 8891.
295. .., .., ..
. : :
. . . , 79
1999 ., . 109111.
296. .. . . , 1991, . 78.
297. .., .., .. . :
.
, 1985, . 118 129.
298. ..
. :
. : .
. N 25. , 1980, c. 2833.
299. ..
. .
7. . , , 1986, 63 .
300. ..
. : . 15.
. 3 (92), 1975, .446455.
301. ..
( ). :
. 20. . 5 (124), 1980, .
805810.

302.
.., . .
Carassius auratus gibelio (Bloch) . :
, 15, . 3 (92), 1975, .456
462.
303. . ., ..,
. ., . .
: . : Aquaculture in Central and Eastern Europe: present
and future. The II Assembly NACEE (Network
of Aquaculture Centres in Central and Eastern
Europe) and the Workshop on the Role of Aquaculture in Rural Development, Chisinau, October 1719, 2011, p 140145.
304. . . . ,
1973, 207 .
305. .. . . , ,
1980, 239 .
306. ..
. . , ,
1971, 173 .
307. ..
. , 1960.
308. .., ..,
.. .
. . ,
1999, 95 .
309. ..
. . . . .
1990. . , c. 129130.
310. .. . . . :
. , 1981, . 14 18.
311. . , . . Vitalis, , 2004, 104 .
312. ., , ., .
: Umbra krameri . BIOTICA, , 2003, 60 .
313. .. .
. . , 1987, . 118120.
314. .. , .

:
: . . . , 79 1999 ., . 130131.
315. .. .
A .
.
, 1973, c. 24.
316. .., .., ..,
.., .., .. .
:
: . . . , 79 1999 ., . 132133.
317. .., ..,
.., .. ,
. : : . . .
, 79 1999 ., . 133135.
318. .., ..,
.., .. .
:
: . . . , 79 1999 ., . 131.
319. .., ..
. :
. , 1997, . 2627.
320. .., .., .., ..
. :
: . . .
, 79 1999 ., . 135137.
321. .., ..,
.. . : .. 125 : . . .
Biotica: , 2001, . 7379.
322. .., ..,
.. . : : .
. . , 79
1999 ., . 137138
323. ..

. -
417
. , 2011, 27 .
324. ..
Perccottus Glenii Dybowski, 1877
, . . :
2012, :, 2012, c.8992.
325. ..
. . .
, 1987, 240 .
326. .., .. Pseudorasbora
parva (Schlegel) , :
, XXII-, . I,
. , , 1982, c. 8091.
327. .., ..
,
. . . , , 1965, c. 5372
328. .. . :
. 35. 4. 1995, . 537540.
329. .
. : Materialele Conferinei Internaionale
Managementul Bazinului Transfrontalier
Nistru n Cadru Noului Acord Bazinal.
Chiinu, 2013, p.495 504
330.
..

. :
. .
. ,1988, . 201214.
331. ..

. : .
. . , 1986, . 104114.
332. ..

. . . . . . , 1988,
23 .
333. ..
418
. : I : .
., 1986 . , 1986, . 8788.
334. .., ..
. : : . . . . .
, 1986, . 169.
335. .. .
: . : , 1963, .
3549.
336. .. . .
. , 1973, 428 .
337. .., ..
. :
. . 26, , 2010, .
250258.
338. .. (Cypriniformes:
Cobitidae, Cobitis) :
. : i i. i ii, 25, , 2009, . 146154
339. .., ..
, Carassius auratus, , Carassius gibelio (Cypriniformes,
Cyprinidae) . Vestnik
zoologii, 43(1), 2009, c. 3950.
340. .
. . . . ,
2007, 288 .
341. . .
. .
, 1993, c. 15.
342. . , 1990, c. 51.
343. ..

(Perccottus glenii Dybowski, 1877)
(Neogobius melanostomus Pallas,
1814) . : -

, 2009 . 11, 1, . 185191
344. .., ..,
.. . . . , 2001, 201 .
345. ..
. : .
34, . 5, . , 1994,
719726.
346. .. . . . , 2006, 191 .
347. .., ..
Pseudorasbora
parva (Schl.) . : . ., 1974, . 14, . 5, . 42 48.
348. ..
. :
. 3, 2010, . 199206
349. ..

( .. ).
: . 6, 2000, . 463472.
350. .., .., ..
. . . , 1998, . 384
351. .., .
.
. : . . . , 1966,
. 98103.
352. ..

. :
. 24. . 6, 1984, .928934.
353. . Eustrongylides
(Nemathelminthes: Dioctophimidae). .. 135 . : . : EcoTIRAS, 2011, c.
409415.
354. .., . ..
. :

. .
. . 2830 2001. , 2001, . 174175.
419

355.
.., .
(Cyprinidae: Hypophthalmichthys) . :
. IV , 910 , ,
2012, . 202205
356. ..
. : . . , 1967, . 4445.
357. ..
. . . , 1992, 181 .
358. .., .. . :
. .
. , 1988, . 115 129.
359. . ., .., ..
. : . ,
1972, . 2742.
360. ..
. : . . .
.8(41).1958, . 2349.
361. .., .., ..
. :
. . 7.1970, .
126134.
362. .., ..
.

. , 1993, 14 .
363. .., ..
. :

. . . ,1990, . 160168.
364.
.. .. Rutilus
rutilus (L.) .
:
. .
. , 1986, . 134142.
365. .. ..

. : . , 1982, . 155157.
366. .. ( ).
:
. ,
. 2002, c. 184190.
367. .. . .
. , 2009, . 880.
368. . . .
: . . . , . 232. .,
1985, .8189.
369. .. . :
.
. . , 1953, . 261281.
370. .. . .
. , 1974, c. 458.
371. ..
. :
. ., .,
, 1953, c. 6576.
372. .. .
. . .
, 1966, . 8392.
373. .. .
19441949 . . . ,1956,
551 .
374. .. . .
. , 1980, 184 .
375. ..

. . . , 1974, 447 .
420
376.
..
. : IV , . . , 2010, .
311315.
377. .. . . : . . 15.
.
, 2013, 113115.
378. . . . . , 1975, c. 740.
379. .., .., .., .

. : ,
1993. 29, . 6276.
380. .., ..
. :
.. . . . . 1997, 3,
. 5961.
381. .., ..
. .
, 1981, 55 .
382. . . . .
. . , 1988, 270 .
383. . . ..
.
. . , 1974, . 254.
384. . . .., .. . . , , 1986, . 367.
385. . . .., ..
.
. , , 1971, . 224.
386. . . .., .. . . , 2006,
. 596.
387. . . ..
.
. . , 2003, . 389.
388. . . ..
. . , , 1982, .
248.

389. . . . .
. . . .
, , 1981, . 27130
390. . . . .
IV . . . , 1983,
c.575.
391. . . .. . .
. :
. ,
2004, 430 .
392. . . .. . 2 . . 1. .
, , 200, 379 .
393. . . .. . 2 . . 2. .
, , 2003, 253 .
394. .., ..

. . O H
. 18 (429). . 3, 1986, . 8691.
395. . , . ,
.
. . , 2009, 287 .
396.
..
PERCCOTTUS GLENII DYBOWSKI, 1877
(Odontobutidae, Pisces) . : . 2008, 2, c.
120125
397. ..
Pseudorasbora parva
. : .. . .
. . 1. ., . , 1999, .
3637.
398. .. .
. . , 1975, 158 .
399. .. . . . . , 1976. 85 .
400. .. .
. . .
, 1977. c. 200.
401. .. .
. : . : , 1962. .2, . 1.
402. .. . . : . .
, , 1964.

403. .., .., ..
,
( 1998 .). : Conservarea biodiversitatii
bazinului Nistrului. Materialele Conferintei
Internationale. Chisinau, 79 octombrie 1999.
Chisinau: Scietatea Ecologica Biotica, . 56
58
404. .., .., ..

. . : . , 1985,
.101110.
405. .., . .

.. ( 100 )
.. 125 . //
. : EcoTIRAS, 2001,
c. 97100.
406. ..
. , 1966, 376 .
407. .., .. . :
. . . , 1988, . 824
408. .., .. . . , , 2006,
148 .
409. ..

. . . , 1998, . 220
410. ..
(Odontobutidae, Pisces) . :
Nr.1, 2009, c 2234.
411. .., .. (Perccottus glenii
Dybowski, 1877) .
. :
. 2009. 16, 3, . 405411.
412. .., ..,
.. . . . , 1991,
192 .
421
413. .. (Persiformes:
Gobiidae) . :
VII

, 90
2023 2012 . . , .
171174.
414. .., .. . . . . ,
1957, 467 .
415. ..
. :
. 11, . 4 (69), 1971, .629
642.
416. .. ,
. :
. T 64, , 1967, . 1937.
417. .. . . . . ,
2006, 352 .
418. . . I. .
. , 1982, c. 382.
419. . . II. .
. , 1984, c. 575.
420. .. Hypophthalmichthis molitrix
(Val.). : . 5, .
1(34), . , , 1965, . 135140.
421. .., .. . , 1963, 35 .
422. .., ..
. . ,
, 2012, 137 .
423. .. . : . . . .
. 2224 . 1996, .8085.
424. .. . . .
2004, 124 .
425. C A.M. .
( ). : . , 1976, c. 9699.
426. .. . :
422
. 134., , 1978, c. 3132.
427. .., ..,
.., ..

: , ,
. :
4, 2010,
c. 7489.
428. M.M.
. , 2003, 197 .
429. .., ..

: . . . , 1989, 208 .
430. ..

. :
. Chisinau: EcoTIRAS, 2011, . 173183.
431. .. . B: . . . , 1981, .
124142.
432. ..
. :
,
7, 11, 2001, . 1925
433. .., ..
Perccottus glenii Dybowski,
1877 (Perciformes:Odontobutidae)
. :
. . 15, 3. , 2013, . 213221.
434. ..
. :
. Chisinau:
EcoTIRAS, 2011, . 184190.
435. .., ..
. . . .
. . 5. 1930, c. 416418.
436. .., .., .. (Perccotus
glehni Dyb., Fam. Eleotridae) -

. : . 4, .
4(33), . , , 1964, . 632643.
437. .. Carassius auratus gibelio (Bloch)
. . . . , , 1968, c. 18.
438. ..
. :

1959. 7, . 7792.
439. .. . :
. . 4. . , 1966, . 66 75.
440. ..
. :
. . 13. . , ,1975,
. 104117.
441. ..

. :
: III .
, 1970, . 351352.
442. ..

. : .

. . ,
, 1985, . 99109.
443. ..

. : ,
.
. , ,1980, . 203210.
444. .., .., ..

.
: .
, 1985, .141158.
445. .., .., ..,
..
-

. :

. , 1986, . 86104.
446. .., .., ..
,
. :
. .
. ,1988, . 187201.
447. .., ..
.
: IV . . : . ,
1985, . 352353.
448. ..
Clupeonella cultriventris (Nordmann, 1840)
.
. , 2011, 23 .
449. .., ..,
..
. : . , 1981,
. 38.
450. .
(Atherina boyeri Risso, 1810)
. : Materialele Conferinei
Internaionale Managementul Bazinului
Transfrontalier Nistru n Cadru Noului Acord
Bazinal. Chiinu, 2013, p.396398
451. .
IV. , 19741981.
452. ..

. : . . . ..
. , 1980, . 1415.
453. .., .. . :

.
. . ,1990, . 177180.
454. .., .., ..

423
. : IX . . , 1975, .
178179.
455. ..
. : .
. . ,

. , 1965, . 263269.
456. .. ,
. :
. . . , 1964.
. 175209.
457. ..
. .
. ,1958. 8(41), .
6781.
458. ..
.
:
: . . . 34 1974 .
, 1974, . 2123.
459. .., ..
. :
.
. 7, 1970, . 107115.
460. .., ..,
..,
. :
, B. 2. . . , 1964, .131151.
461. .., .., .. . : . . . .
. , 1962, .4049.
462. .., ..
. : . . 8.
, 1971, . 8391.
463. .., ..
. :
:
424
III . , 1970, .
369370.
464. .., ..
Pseudorasbora parva (Schlegel)
. : , 27, .
I. . , , 1987, c. 166167.
465. ., ., ., ., ., .

2011 ( ).
:
. IV , 910 , , 2012, . 303311.
466. .. : ?
:
. . , 67
1998 ., . 167168.
467. . ,

. . Elan
Poligraf. , 2006, 48 c.
468. ..
. : .
8. . 3 (50), 1968, .473491.
469. .., ..

. :
. . , , 1985,
. 88 90.
470. .., . .

. :

. 1. 1970, . 125129
471. . . .
. , 1971, . 463
472. . . . , 2006, 184 .
473. ., ., ., ., ., .,

,
. : Materialele Conferinei Internaionale Managementul
Bazinului Transfrontalier Nistru n Cadru Noului Acord Bazinal. Chiinu, 2013, p.396398
474. .., .. ,
Lepomis gibbosus (Centrachidae,
Perciformes) .
: . 2, 2013, . 5159.
475. .., .. . . . ,
2007, . 143
476. ., ., .
Abramis brama . : Buletinul Academiei de tiine a Moldovei. tiinele
vieii. Chiinu, 2009 nr. 1(307), p. 8995.
477. ., ., ., .

(Abramis brama) . : . . VI .
.. . 2010, c. 147149.
478. ., ., ., .,
.
(Lepomis gibbosus)
. :
. IV , 910 , ,
2012, . 324326.
479. .. Hypophthalmichthys molitrix (VAL)
. : . .
.
. , 2005, .313315.
480. .., ..

. .
48, 1992, 9 .

481. .., .., ..,
.. RUTILUS RUTILUS HECKELI,

. . :
VII
, 2628 2011 .
2011, c 109111.
482. .., .., ..

. :
: .
. . , 79
1999 ., . 243245.
483. .., .., ..
. :
. .
, 67 1998 ., . 180182.
484. ., ., . Carassius gibelio
. Transboundary Dniester river
basin manegement in frames of a new river
basin treaty. Proceedings of the Intrnational
Conference. September 2021, Chisinau, 2013,
. 460464.
485. ..
. : , . , 2004, 72 .
486. .. .
. , 2013, . 325
487. .., .., ..

. : . 1954. . 13 (), c. 316.
488. .., .., ..,
.. ,
. :
425
. , .8. 1954,
.353368.
489. .. . ,
1972, 59.
490. ..
, . . . , 1991, 163 .
491. ..
. . . ,1975, 52 c.
492. .., ..,
.., .., ..
.
:
. . , 67
1998 , .164166.
493. .., ..,
..
. :
: . .
. 34
1974 . , 1974, . 160161.
494. ..
(
), Eco
Tiras. Chiinu, 2013, . 16.
495. .., ..

. : Materialele Conferinei Internaionale Managementul Bazinului Transfrontalier Nistru n Cadru Noului Acord Bazinal.
Chiinu, 2013, p.396398.
496. .., .. ,
. : . . .: , 2000, .99101.
497. .. .. .
.
. . . , 1968, 12 .
498. ..
: ( ). . . ,
1958, 162 .
426
499. ..

. . 5. 1978, . 5357.
500. ..
: . :
. . ., , 2000, .103105.
501. .., . .

Cobitis (Teleostei: Cypriniformes: Cobitidae:) . :
i i i
ii .. i. i: , . 8,
828, , 2008, . 91118
502. .
.
Biotica. , 1999, 88 .
503. .. . :
. .
, 67 1998 ., . 194196.
504. .., .., .., ..
. : :
. . . , 79
1999 ., . 257259.
505. ..
. . . . , 1966, . 103110.
506. ..
. : . . . , 1517
1991, , 1991, .53.
507. .., ..
..

. .
127. 1. 2007, . 8796.
508. .., ..
. . , 2010, 4, . 487497
509.
..

.
. , 1980, 143 .
510. .., .., ..

. :
. . 36, 2, 1996, . 229238.
511. . . .
, 2007, 399 .
512. . . :
. 1966. 6,
.1819.
513. .., .., ..
. .
. , 2003, 442 .
514. .., .. Perccottus glenii Dybowski
. :
. :
, 2001, c. 203204.
515. ..
. . : .
. . 67 1998 ., . 206207.
516. .., .. .
:
.
. . , . 123139.
517. .., ..
. :
. .
. ,1988, . 6478.
518.
.
. . , 1990, 259 .
519. .. Percottus glehni
Dybowski . . : . . . . . 1. . 1.
1925, c. 3041.
520. ..
. . . , , 2006, 87 .
521. .. . :
, .III, 1950.
427

522.
.. . .
. , 1957, 169 .
523. .. . :
. . II. . .
, 1964, .38.
524. .., .., ..

. : IV
; : . , 1981. . 4, . 179180.
525. .., ..,
.., ..
. : . .
. 1951, 1(4).
526. .., .., ..
. : . . 7.
1970, . 7483.
527. .., .., .. .
. : . .
. . 1960. 2. . 1, . 3568.

528. Andr
Surse n alte limbi
L. B. De Magalhes, Thiago F. Ratton.

Reproduction of a South American population of pumpkinseed sunfish Lepomis Gibbosus (Linnaeus) (Osteichthyes, Centrarchidae):
a comparison with the European and North
American population. In: Revista Brasiliera de
Zoologia. Vol. 22, 2, 2005, p. 477483.
529. Brezianu Gh. Anthropic Eutrophication Impact on the aquatic Ecosystems from the Danube Delta. In: Limnological Reports. Vol. 34.
Proceedings of the 34th Conference in Tulcea,
Romania, 2002. Editura Academiei Romne,
Bucharest, 2002, p. 651657.
530. Bulat Dm., Bulat Dn., Silitrari A., Rusu V. Ictyofaunistic invasion in Bic river ecosystem. In:
Actual Problems of protection and sustainable
use of the animal world diversity. International
Conference of Zoologists dedicated to the 50th
anniversary from the foundation of Institute of
Zoology of ASM. Chisinau, 2011, p 164166.
531. Bulat
Dm., Bulat Dn., Usati M., aptefrai N.

Invasive fish species in small rivers of Republic
of Moldova. In: Actual Problems of protection
and sustainable use of the animal world diversity. International Conference of Zoologists dedicated to the 50th anniversary from the foundation of Institute of Zoology of ASM. Chisinau,
2011, p 163164.
532. Convention on biological diversity, Rio de Janeiro, 1992.
533. Copp G.H. Calibration of FISK, an invasiveness
screening tool for nonnative freshwater fishes.
G.H. Copp, L. Vilizzi, J. Mumford, G.V. Fenwick, M.J. Godard, R.E.Gozlan // Risk Analysis.
2009. 29, p. 457467.
534. opp G.H., Gratwaite R. and Gozlan R.E. Risk
identification and assessment of nonnative
freshwater fishes: concepts and perspectives on
protocols for the UK. In: Science Series Technical Report / G. Copp, R. Garthwaite, R.E. Gozlan. Cefas Lowestoft, 2005, 32 p.
535. Copp G. H., Fox M. G., Przybylski M., Godinho F. N. Lifetime growth of pumpkinseed
Lepomis gibbosus introduced to Europe, relativ
to native North American population. In: Folia
Zool. 53(3), 2004, p. 237254.
536. Davideanu G. Methodological guide for monitoring the structure of ichthyocenoses. Joint
Operational Programme RomaniaUkraine
Republic of Moldova 20072013. Performatica, 57 p.
537. Fausch K. D. & al., Fish communities as indicators of environmental degradation. In: American Fisheries Society Symposium nr. 8, 1990, p.
123144.
538. Freyhof J., Brooks E. European Red List of
Freshweater Fishes. The Colchester Print
Group, United Kingdom, 60 p.
539. Fulga N., Bulat Dm. Reproductive biology of
Carassius gibelio (Bloch 1782) females in the water resevoires of the Nistru river basin. In: Studii
i Comunicri. tiinele Naturii. Muzeul Olteniei
Craiova. Tom 26, No 1/2010, p.165170.
540. Fulga N., Bulat Dm., Bulat Dn., Railean N.,
Dumbrveanu D. Characteristics of gonads in
mature females of Sander lucioperca from CostestiStanca reservoir in the period of reproductive cycle. In: Actual problems of protections and sustainable use of the animal world
diversity. VIIIth International Conference of
Zoologists. 1112 October, 2013, p. 211213.
428
541. Fulga
N., Todera I., Bulat Dm., Bulat Dn.,

Dumbrveanu D. Characteristics of reproductive system in females of Carassius gibelio
(Bloch, 1782) from water basins of Dniester
and Prut (Republic of Moldova) during spawning period. In: Book of Abstracts. Annual Zoological Congress of Grigore Antipa Museum.
2023 november, Bucharest, 2013, p. 192.
542. Kottelat M., Freyhof J. Handbook of European
Freshwater Fishes. Ed. Delemont, Switzerland,
2007, 646 p.
543. Kvach Y. First record of the Chinese sleeper
Perccottus glenii Dybowski, 1877 in the Ukrainian part of the Danube delta. In: BioInvasions
Records, 2012. Volume 1, Issue 1, p. 2528.
544. Manteifel Yu. B., Bastakov V.A. Perccottus glehni Dybowski a new colonizer in the ichtyofauna of Lake Glubokoe. In: Hydrobiologia. V.
141, N 1/2. 1986, p. 133134.
545. Moshu A.Ja., Davideanu G.G., Cebanu A.S.
Materials on the ichthyofauna diversity of Prut
River basin. In: Acta Ichthyologica Romanica,
2006, p. 171183
546. Nalbant T., Battes K., Pricope F., Ureche D.
First record of the Amur sleeper Perccottus
glenii (Pisces: Perciformes, Odontobutidae) in
Romania. In: Travaux du Museum National
dHistoire Naturelle Grigore Antipa, 2004, 47,
p. 279284.
547. Nstase A. First record of Amur sleeper Perccottus glenii (Rerciformes, Odontobutidae) in
the Danube delta (Dobrogea, Romania). In:
Acta Ichthiologica Romanica II, 2008, p.167
175.
548. Nowak M., Popek W., Epler P. Rarnge expansion
of an invasive alien species, Chinese sleeper,
Perccottus glenii DYBOWSKI, 1877 (Teleostei:
Odontobutidae) in the Vistula River drainage.
In: Acta Ichthyologica et Piscatoria, 2008. V.38
(1), p. 3740.
549. Nowak M., Mendel J., Popek W. Morphological characteristcs of molecularly identified intergeneric hibrids of Gobio and Romanogobio
gudgeons. Book of abstracts.First International
Conference on Fish Diversity of Carpathians,
Institute of Zoology, Slovak Academy of Sciences, Bratislava, 2011, p. 2829.
550. Rangel E. Santosl et al. Reproduction of the
nonnative fish Lepomis gibbosus (Perciformes:
Centrarchidae) in Brazil. Revista de Biologia
Tropical, Vol 60(3), 2012, p. 13271334.

551. Reshetnikov
A. The introduced fish, rotan (Perccottus glenii), depresses populations of aquatic

animals (macroinvertebrates, amphibians, and a
fish). In: Hydrobiologia. 2003. p.510, 13, 8390.
552. Siminovic P. et. al. Risk assessement of non
native fishes in the Balkans Region using FISK,
the invasiveness screening tool for nonnative
freshwater fishes. In: Mediteranean Marine Science., 14/2, 2013, p. 369376.
553. Shatunovskii M.I., Dgebuadze Yu.Yu., Bobyrev
A.E., Sokolova E.L., Usati M.A., Crepis O.I.,
Usatii A.M. and Cebanu A.S. Some Regularities
of Population Structure and Dynamics Variability in Bream Abramis brama in Water Bodies of Eastern Europe. In: Jurnal of Ichthyology.
2009, Vol. 49, No. 7, p. 503515.
554. Steven X. Cadrin, Kevin D. Friedland, John R.
Waldman. Stock Identification Methods. Applications in fishery science. Elsevier Academic
Press. USA. Burlington, 2005, 718 p.
555. Taks P., Sly P., Speczir A., Ers T., Br P. Morphometric analysis of gudgeon species inhabiting the Carpathian Basin. In: Book of abstracts.
First International Conference on Fish Diversity of Carpathians, Institute of Zoology, Slovak
Academy of Sciences, Bratislava, 2011, p. 42.
556. Telcean I., Cupa D. Principles of integrated
biomonitoring in upper Tisa river and tributaries (Maramures county, North Romania). In:
Acta Biol. Debr. Hung. 27, 2012, p 195206.
557. Toderas I., Bulat Dn., Bulat Dm., Usati M.,
aptefrai N. Bioindicator fish species in small
rivers of Reublic of Moldova. In: Actual Problems of protection and sustainable use of the
animal world diversity. International Conference of Zoologists dedicated to the 50th anniversary from the foundation of Institute of Zoology of ASM. Chisinau, 2011, p 186187.
558. Turchini G.M. Bioeconomical and ethical impacts of alien finfish culture in European inland
waters / G.M. Turchini, S.S. De Silva. In: Aquaculture International. 2008, 16, p. 243272.
559. Ungureanu L., Bulat Dm., Bulat Dn., Ungureanu G. Phytophagous fish species and their role
in aquatic ecosystems of the Republic of Moldova. In: Book of Abstracts. Annual Zoological
Congress of Grigore Antipa Museum. 2023
november, Bucharest, 2013, p. 177.
560. Usatyi A., Usatyi M., Crepis O., Shatunovskii
M., Bobyrev A., Cebanu A. State of bream
populations in reconstructured water bodies of
429

Moldova. In: Analele Universitii din Oradea
Fascicula Biologie, Tom. XVII, Issue: 2, 2010,
p. 336345.
561. Zubcov E., Zubcov N., Biletski L., Boicenco N.,
Munjiu O., Andreev N., Widyan J. Migration patterns of trace elements in freshwater ecosystems of
Moldova. In: International Symposium Organism and water. Moscow: MGU.2001, p. 4647.
562. Zubcov E. Metal Migration in the Prut River
Ecosystems. In: Limnological Reports. Vol. 34.
Proceedings of the 34th Conference in Tulcea,
Romania, 2002. Editura Academiei Romne,
Bucharest, 2002, p.101 107.

563. Cuvinciuc
Surse electronice
M. Creterea ciprinidelor. Note de

curs n II volume. http://biblioteca.regielive.ro/
cursuri/agronomie/ciprinicultura41033.html
564. Ghid pentru o acvacultur sustenabil. Proiect NCOOLCT2006030384. www.sustainaqua.org
565. Mahiescu Radu. Monitoringul integrat al mediului. ClujNapoca 2014, 252 p. http://enviro.
ubbcluj.ro/studenti/cursuri%20suport/Carte_
Monitoring_Radu_SITE.pdf
566. Mihaiescu T., Mihaiescu R. Directiva cadru a
Uniunii Europene privind apa http://journals.
usamvcluj.ro/index.php/promediu/article/
viewFile/3295/3020
567. Moldoveanu Marinela, Geta Rnoveanu,
Gabriel Chiriac. Indici Ecologici pentru monitorizarea i evaluarea strii ecologice a sistemelor lotice http://inhgacercetare.ro/doc/
inhga_2011/301_333346_MoldoveanuRasnoveanu_INHGA%202011.pdf
568. Moldoveanu Marinela, Geta Rnoveanu. Realizri i limite n procesul de monitorizare i
evaluare a integritii ecologice a sistemelor lotice http://inhgacercetare.ro/doc/inhga_2010/
S3_L04.pdf
569. .., ..
. . , 2002 www.zin.ru
570. . . .
http://bio.1september.ru/article.
php?ID=200003906
571. .., . ,
http://www.temnihanov.name/Articles3.html
572. Directive
2000/60/EC of the Europian Parlament and of the Council of 23 October 2000 establishing a framework for Community action
in the field of water http://www.heritagecouncil.ie/fileadmin/user_upload/Policy/External_
Policy_Docs/Water_Framework_Directive.pdf
573. Przybylski, M., Ziba G. (2011): NOBANIS
Invasive Alien Species Fact Sheet Lepomis
gibbosus. From: Online Database of the
European Network on Invasive Alien Species
NOBANIS www.nobanis.org, Date of access
x/x/201x.
574. Gordon H. Copp, Michael G. Fox, Mirosaw
Przybylski, Francisco N. Godinh and Anna Vila
Gispert. Lifetime growth patterns of pumpkinseed Lepomis gibbosus introduced to Europe,
relative to native North American populations
http://ekologia.uni.lodz.pl/przybyl3.pdf
575. .., ..
,
(CYPRINIFORMES, COBITIDAE,
COBITIS) . http://cytgen.
com/articles/4450065a.pdf
576. The Habitats Directive. EU Nature Legislation
http://ec.europa.eu/environment/ nature/legislation/habitatsdirective/index_en.htm
577. ..
http://ecosovet.
ecologypmr.org/pec/info/pec_info_014.pdf
578. .. http://www.ecospectrum.
org/docs/consequences_pgs12.pdf
579. Reed Sakamoto. Pacific Northwest Aquatic Invasive Species Profile Grass Carp
Ctenopharyngodon idella. http://depts.washington.edu/oldenlab/wordpress/wpcontent/
uploads/2013/02/ Ctenopharyngodonidella_
Sakamoto.pdf
580. . http://lenta.ru/
news/2009/12/15/carp/
581. Maurice Kottelat. Conspectus Cobitidum*: an
inventory of the loaches of the world (Teleostei:
Cypriniformes: Cobitoidei) http://rmbr.nus.edu.
sg/rbz/biblio/s26/Conspectus_cobitidum.pdf
582. International Journal of Research on Biological
Invasions in Aquatic Ecosystems http://www.
aquaticinvasions.net
430
583. Environmental impacts of alien species in aqua-
culture. http://www.cefas.co.uk/4200.aspx.
584. C. Jordan, N. Backe, M.C. Wright, and C.P.
Tovey. Biological Synopsis of Pumpkinseed
(Lepomis gibbosus) http://www.dfompo.
gc.ca/Library/337845.pdf.
585. Ecologitii bat alarma: Rurile Nistru i Prut
sunt n pericol! http://ziarulnational.md/ ecologistiidaualarmaraurilenistrulsiprut
suntinpericol/
586. , .
. http://www.eco
tiras.org/index.php/component/content/
article?id=126:20130430104707
587. Fish Base. A Global Information System on
Fishes. http://www.fishbase.org/search.php
588. Ghid de restaurare ecologica a cursurilor de
apa alterate din punct de vedere hidromorfologic http://www.hidro.ro/download/produse/
Ghid_vol_1.pdf
589. . http://histfishing.ru
590. Invasion Asian Carp http://www.miseagrant.
umich.edu/ais
591. Bern Protected Species (October, 2002). http://
www.nature.coe.int/english/cadres/berne.htm
592. Codul Internaionl al Nomenclaturii Zoologice
http://www.nhm.ac.uk/hostedsites/iczn/
code/
593. The Ramsar Convention on Wetlands. http://
www.ramsar.org
594. The IUCN Red List of Threatened Species
http://www.redlist.org
595. XVI
2011 . http://www.russianmoney.
ru/Articles.aspx?type=content&id=2&AspxAu
toDetectCookieSupport=1
596. International publisher specialising in science, technology and medicine. http://www.
springeronline.com
597. .
http://www.trud7.md /
index.php?r=14&s=1025

598. Todd M. Koel, Kevin S. Irons, and Eric Ratcliff.
Asian Carp Invasion of the Upper Mississippi

River System. http://www.umesc.usgs.gov/reports_publications/psrs/psr_2000_05.html
599. Rzvan Voicu. Tehnici bioinginereti de restaurare ecologic a cursurilor de ap, suport pentru realizarea obiectivelor de mediu prevzute
de Directiva Cadru a Apei. Studii de caz. http://
www.inhga.ro/download/produse/Brosura_solutii_conectivitate_Crisul_Repede_2013.pdf
600. Direcia Monitoring al Calitii Mediului.
http://www.meteo.md /mold/uv1.htm
601. Agenia Apele Moldovei. http://www.apelemoldovei.gov.md
602. Luiza Forea. Monitorizarea Biologic a Ecosistemelor Acvatice. Note de Curs. Universitatea Dunrea de Jos Galai http://www.
pa.ugal.ro/biblioteca/Hidrobiologie/Monitoring%20biologie%20apeCURS.pdf
603. Flajshans M., Hulata G. Common carp Cyprinus carpio. Biology, ecology and genetics.
https://www.sfos.uaf.edu/fitc/teaching/courses/fish336/materials/Common%20Carp.pdf
604. Acvabio. http://acvabio.blogspot.com
605. Convention on International Trade in Endangered. Species of Wild Fauna and Flora. http://
www.cites.org/eng/app/appendices.php
606. Blog
despre pescuitul sportivrecreativ,
piscicultur i via. albuflorin.ro/category/piscicultura/
607. Manual for application of the European Fish
Index (EFI) https://fame.boku.ac.at/ downloads/manual_Version_Februar2005.pdf
608. Niels
Jepsen & Didier Pont. Intercalibration
of
Fishbased
Methods to evaluate River EcologicalQuality. file:///C:/Documents%20and%20Settings/
Personal/%D0%9C%D0%BE%D0%B8%20%D
0%B4%D0%BE%D0%BA%D1%83%D0%BC
%D0%B5%D0%BD%D1%82%D1%8B/Downloads/LBNA22878ENC_002.pdf

Biodiversitatea Republicii Moldova

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Biodiversitatea Republicii Moldova

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

academia de tiine a moldovei

institutul de zoologie al academiei de tiine a moldovei

Dumitru BULAT Denis BULAT Ion TODERA

Lucrarea a fost examinat i aprobat spre publicare de Consiliul tiinific al Institutului

doctor n biologie, confereniar

doctor, profesor universitar,

Descrierea CIP a Camerei Naionale a Crii

Lucrarea a fost efectuat n cadrul proiectelor naionale 06.411.014A;

Conceptul de biodiversitate i instrumentele de evaluare . . . . . . . . . . . . . 9

1.2. . Consideraii cu privire la diversitatea i stabilitatea ecosistemelor

Diversitatea ihtiofaunistic i factorii si determinani . . . . . . . . . . . . . . . . 23

Consideraii cu privire la protecia i conservarea

Ihtiofauna fluviului Nistru . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88

Ihtiofauna rului Prut . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131

Diversitatea ihtiofaunistic a rurilor mici din Republica Moldova . . . . 187

de peti n ecosistemele acvatice ale Republicii Moldova

2.3. . Influena speciilor invazive de peti n dinamica

succesiunilor ihtiocenotice. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 268

2.4.. Evaluarea potenialului invaziv a speciilor alogene

i interveniente de peti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 273

a speciilor invazive, interveniente i introducente de peti

Carasul argintiu Carassius gibelio (Bloch, 1782)

Ecologia murgoiului blat Pseudorasbora parva (Temminck &

Particularitile ecologice a speciei invazive Lepomis gibbosus

Ecologia i rata de expansiune a speciei Perccottus glenii Dybowski, 1877

Ecologia i rata de expansiune a speciilor interveniente de peti

Speciile introducente de ciprinide asiatice

2.6.. Recomandrile necesare de realizare a programului naional

privind bioinvaziile . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 352

Petii indicatori ai strii ecosistemelor acvatice

Biodiversitatea, bioinvazia i bioindicaia

Actualitatea ultimului capitol n lucrarea de fa se impune, n condiiile intensificrii

1.1. Conceptul de biodiversitate i instrumentele de evaluare

Indiferent de modul de abordare, de nivelul i tipul pregtirii, oricine poate s

Biodiversitatea, bioinvazia i bioindicaia

3) Diversitatea ecosistemic (supraspecific) reunete variaiile comunitilor ce

DIVERSITATEA IHTIOFAUNISTIC A REPUBLICII MOLDOVA

555]. De rnd cu criteriile clasice (criteriul morfologic i cel al izolrii reproductive la

Pentru capturarea petelui sa utilizat o gam variat de unelte de pescuit: plasele

Biodiversitatea, bioinvazia i bioindicaia

Studiile ihtiologice reflecatate n lucrare sau efectuat n ecosistemele acvatice din

DIVERSITATEA IHTIOFAUNISTIC A REPUBLICII MOLDOVA

n funcie de valoarea dominanei speciilor se atribuie la urmtoarele clase:

Biodiversitatea, bioinvazia i bioindicaia

DIVERSITATEA IHTIOFAUNISTIC A REPUBLICII MOLDOVA

Biodiversitatea, bioinvazia i bioindicaia

Determinarea corelaiei ntre lungimea i masa corpului la speciile de peti.

n cazul cnd n procesul de cretere a speciei se menin similaritile geometrice

DIVERSITATEA IHTIOFAUNISTIC A REPUBLICII MOLDOVA

1.2. Consideraii cu privire la diversitatea i stabilitatea ecosistemelor

De multe ori, n literatura de specialitate, se utilizeaz termenul de stabilitate, mai

Biodiversitatea, bioinvazia i bioindicaia

mecanismele i factorii provocatori ce contribuie la trecerea sistemelor vii dintro

DIVERSITATEA IHTIOFAUNISTIC A REPUBLICII MOLDOVA

n rezultat, generalismul speciilor rmase, exprimat prin latura polifagismului,

Biodiversitatea, bioinvazia i bioindicaia

Figura 1.2. Piramida stabilitii ecosistemice

Pentru a se reveni mai curnd la o stare de echilibru dinamic, reacia de rspuns

DIVERSITATEA IHTIOFAUNISTIC A REPUBLICII MOLDOVA

antropic (a cror diversitate specific este mare cu o pondere semnificativ a speciilor

Biodiversitatea, bioinvazia i bioindicaia

DIVERSITATEA IHTIOFAUNISTIC A REPUBLICII MOLDOVA

1.3. Diversitatea ihtiofaunistic i factorii si determinani

Reeaua hidrografic a Republicii Moldova este reprezentat prin 3621 ruri i