Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Founders:
Ministry of Ecology and Natural Resurces
Institute of Ecology and Geography of ASM
CUPRINS:
SUMMARY:
Aspectul exterior. Este o broască viguroasă, cu trunchiul şi Aspectul exterior. Unul dintre cei mai mari şerpi din ţară:
membrele posterioare scurte adaptate la săpatul galeriilor sub- atinge 2,5 m. Capul este alungit, cu botul oval şi pupila ochi-
terane, în care se ascunde în timpul zilei. Pe laba posterioară are lor rotundă. Partea superioară a corpului este brun-gălbuie,
o formaţiune cornoasă, adaptată la săpat. Fruntea este bombată, cu patru dungi mai întunecate de-a lungul corpului, de aceea
pielea netedă; ochii mari şi bulbucaţi, cu pupila verticală, adap- a fost numit „cu-patru-dungi”.
taţi la vânătoarea nocturnă. Pielea conţine numeroase glande, a Solzii hexagonali ai spatelui sunt lejer carenaţi (adică au
căror secreţie toxică are un miros pătrunzător de usturoi. câte o creastă proeminentă) şi aranjaţi în 25 de rânduri. Par-
Spatele masculilor este gri-măsliniu, al femelelor – gri. tea inferioară a corpului este gălbuie, pe acest fond opac une-
Răspândirea. Se întâlneşte pe tot teritoriul Moldovei, înce- ori evidenţiindu-se pete puţin mai întunecate. Şerpii tineri se
pând cu luncile râurilor şi până în zona de silvostepă, dar pre- disting de maturi prin prezenţa unui colorit punctat, care o
tutindeni în mod sporadic, cu un efectiv mic al populaţiilor. În dată cu vârsta dispare.
afara ţării arealul ei cuprinde Europa Centrală şi cea Occiden- Răspândirea. În Moldova se întâlneşte în zonele împădu-
tală, nordul Balcanilor şi, parţial, Caucazul, la Răsărit – până în rite ale cursurilor inferioare ale Prutului şi Nistrului (Chiţ-
Asia Occidentală. cani, Copanca şi Leuntea, Tighina).
Habitatul. Populează pădurile de foioase din zona de luncă În afara republicii arealul lui include Sicilia şi peninsula
şi cele colinare, câmpiile virane şi cultivate, parcurile, grădinile Apenină, Iugoslavia, Albania; Grecia, Bulgaria, partea de est
de zarzavaturi; se întâlnesc uneori şi în localităţile rurale. a României, Cazahstan, Asia Centrală şi Irac.
Particularităţile biologice şi ecologice. Iernează în galerii Habitatul. Populează pădurile uscate şi luminoase, lizi-
subterane, pe care le sapă. erele, pantele stâncoase şi împădurite sau cu tufari ale unor
Împerecherea şi reproducerea are loc în martie – aprilie. râuri (Nistru, Prut). Preferă, de asemenea, habitatele calde
Femela depune 1 500 - 3 700 de ouă în două şiraguri groase şi umede, cum sunt sectoarele limitrofe bazinelor acvatice
de circa 1,5 m lungime, fixate de vegetaţia submersă pentru o curgătoare sau stătătoare.
mai bună oxigenare a acestora. Particularităţile biologice şi ecologice. Şarpe „flegma-
Adulţii, după reproducere, trăiesc pe uscat: ziua stau ascunşi tic”, cu mişcări lente însă, este un căţărător abil, ce se cufun-
în galeriile subterane, iar în amurg şi noaptea vânează animale dă şi înoată excelent.
nevertebrate. Fiind deranjate sau atacate de duşmani (şerpi, de Primăvara iese din ascunzişurile subterane, vizuini ale ro-
exemplu), manifestă un comportament de apărare foarte origi- zătoarelor, grote, scorburi ale copacilor etc. În iunie, femela
nal: îşi umflă puternic corpul pentru a părea mai masivă, emite depune 6 – 16 ouă în sol, din care, peste 2,5 – 3 luni, ies puii.
un şuier de agresie, se ridică pe patru picioare (fenomen extrem Când este deranjat, şarpele îşi avertizează duşmanul prin
de rar întâlnit la amfibieni) şi se avântă în întâmpinarea duşma- vibraţii ale cozii sau îl atacă încercând să-l muşte. Se caţără
nului cu gura larg deschisă. pe arbori până la înălţimi mari. Consumă păsări, mamife-
Toamna târziu, când temperatura coboară mai jos de +5˚C, re mici şi unele şopârle. În căutarea hranei vizitează adesea
se afundă în sol până la 1,5 m adâncime, căzând în hibernare bălţile, locurile înmlăştinite şi apele curgătoare. Vânează
timp de 5 luni. pe timp cald, de regulă, este activ de dimineaţă şi până în
Rolul în natură şi în viaţa omului. Raţia alimentară a amurg.
broaştelor-brune-de-câmp constă din: larve de fluturi (18,9%), Rolul în natură şi în viaţa omului. Reglează efectivul
trombari (13,2%), croitori (11,5%), pocnitori (6,8%), limacşi şi prăzilor, contribuind la stabilitatea şi funcţionalitatea eco-
melci (34,6%), alte nevertebrate (8,4%). sistemelor terestre şi acvatice. Constituie un element trofic
Frecvenţa şi factorii limitativi. Specie critic periclitată, in- important al pădurilor şi ecosistemelor limitrofe râurilor şi
clusă în Cartea Roşie a Republicii Moldova. râuleţelor Moldovei.
Frecvenţa şi factorii limitativi. Specie periclitată, inclusă
în Cartea Roşie a Republicii Moldova.
Profesor, dr. T. Cozari
INDICELE REVISTEI ÎN CATALOGUL PM 31618
INDICELE REVISTEI ÎN CATALOGUL MOLDPRESA 76937
NR. 4(40) august, 2008
Unila Helenium L.
Iarba mare, omag
cercetări ştiinţifice
Sumaary: In the article are characterized the morphology of profiles, their photos, are presented physico-
chemical property of the zonal and intrazonal soils, including braunerde typical and braunerde luvik soil,
grey albik, grey typical and grey molik, the illuvial - clay chernozem, the typical average-humus chernozem
and typical low-humic chernozem, chernozem-like soil, the typical and moss mochars and the molic
sodium soil.
Key worlds: data banc, morfologic, physical and chimical characteristic, pedogeographic region.
Au fost, de asemenea studiate so- denii-Vechi, pădure, raionul pedogeo- A 0–18 cm, uscat de culoare ce-
lurile intrazonale: mocirlele; grafic nr. 7 (Ursu, 2006). nuşie–albică, trecere lentă, lut nisipos,
solurile cernoziomoide; A0 0-2 cm, litieră semidescompusă. slab tasat, structură neevidenţiată glo-
soloneţurile molice; A1 2–10 cm, uscat, cenuşiu brun, merulară nestabilă, includeri de SiO2.
solonceacurile; trecere lentă, argilos, tasat, structura AB 18–38 cm, în stare uscată, de
solurile deluviale; glomerulară mică, pronunţată, rădăcini culoare cenuşie–deschis cu nuanţe
solurile aluviale. subţiri. gălbui, trecere lentă, lut nisipos, slab
AB 10–38 cm, uscat, cenuşiu-brun– tasat, structură neevidenţiată.
Rezultate şi comentarii gălbui, trecere lentă, dur, structură nu- B1 38–80 cm, în stare uscată de
ciformă pronunţată, mică, stabilă. culoare brun–gălbuie cu buzunare albi-
Analiza comparativă a datelor din B1 38–53 cm, uscat, cenuşiu cu nu- cioase, trecere lentă, lut nisipos, tasat,
diferite publicaţii cu rezultatele cerce- anţe brune, trecere lentă, argilos, dur, structură neevidenţiată.
tărilor efectuate de Laboratorul de geo- structura nu se evidenţiază. B2 80–100 cm, în stare reavănă, de
grafie şi evoluţie a solurilor a evidenţiat B2 53–80 cm, uscat, gălbui cu nu- culoare neomogenă brună cu buzunare
anumite divergenţe şi chiar anumite anţe brune, trecere lentă, argilos, foarte mai deschise, trecere lentă, lut nisipos,
contradicţii, condiţionate de diferite me- dur, nestructurat–compact. slab tasat, structură neevidenţiată, for-
tode de cercetare. C 80–120 cm, uscat, de culoare maţiuni de R2O3.
În scopul actualizării caracteristici- cenuşie-albicioasă, rocă carbonatică, BC 100–150 cm, de culoare brună,
lor solurilor, prezentăm rezultatele cer- compactă, foarte dură. tasat, nestructurat.
cetărilor solurilor, efectuate în arealele În profil nu se evidenţiază nici SiO2, Profilul solurilor brune luvice are carac-
reprezentative. nici R2O3. ter luvic – cu pete şi scurgeri de SiO2, dar
În scopul stabilirii particularităţilor regi- La solurile brune tipice caracterul fără caractere evidente de iluviere (Natura
onale ale solurilor şi formării potenţialului luvic lipseşte, însă, ca şi solurile brune Rezervaţiei „Plaiul Fagului”, 2005).
pedoecologic al landşafturilor în condiţii luvice, sînt nesaturate sau slab satura-
naturale au fost cercetate unităţile taxo- te cu baze (Natura Rezervaţiei „Plaiul Caracteristica morfologică a so-
nomice superioare zonale, în funcţie de Fagului”,2006). lului cenuşiu albic. Profilul 21, com.
ecosistemul natural (pădure, pajişte). Caracteristica morfologică a solu- Rădenii Vechi, pădure, raionul pedo-
Caracteristica morfologică a so- lui brun luvic. Profilul 89, com., Bursuc, geografic nr. 7.
lului brun tipic. Profilul 12, com. Ră- pădure, raionul pedogeografic nr. 7. A10–6 cm, uscat, cenuşiu–închis,
cu nuanţe brune, trecere lentă, slab ta-
sat, lut argilos, structură glomerulară şi
nuciformă mică, slab pronunţată.
A2 6–24 cm, uscat, eluvial, brun–
gălbui, albicios, trecere lentă, slab
tasat, lut argilos, structură nuciformă
mică, pudrat de SiO2.
B1 24–50 cm, brun, în stare usca-
tă, roşcat, trecere lentă, tasat, argilos,
structură poliedrică mică.
B2 50–75 cm, reavăn, brun cu nu-
anţe gălbui, tasat, argilos, structură po-
liedrică slab pronunţată, filme de R2O5.
BC 75–100 cm, reavăn, gălbui, omo-
gen cu dungi brune (pseudofibre), trecere
bruscă, nisip lutos, slab tasat, nestructurat.
CD (00–120 cm, marnă albicioasă.
Foto 1. Sol brun tipic Foto 2. Sol brun luvic Solul cenuşiu albic are un profil mai
Tabelul 1
Caracteristica fizico-chimică a solului brun tipic. Profilul 12
Tabelul 2
Caracteristica fizico–chimică a solului brun luvic. Profilul 89
Tabelul 4
Caracteristica fizico-chimică a solului cenuşiu tipic. Profilul 9
iluvial bine pronunţat, prismatic, dur tasat, structură nuciformă mică şi medie. C 105–150 cm, reavăn, de culoare
(Natura Rezervaţiei „Plaiul Fagului”, B1 30–57 cm, reavăn, de culoare ce- galbenă-pestriţă, cu includeri de forma-
2005). nuşie-brună, humificat, în stare tasată, ţiuni de carbonaţi, lut argilos.
Caracteristica morfologică a so- dură, structură nuciformă mare şi medie, Solul cenuşiu molic are orizontul A
lului cenuşiu molic argilos. Profilul componenţa granulometrică argiloasă, molic, humificat, cu caracter eluvial, însă
53, com. Bardar, pădure, raionul pe- includeri de formaţiuni de R2O3. slab pronunţat. În orizontul B caracterul
dogeografic 8 (Ursu, 2006). B2 57–105 cm, reavăn, de culoare iluvial este slab pronunţat (Degradarea
A0 0–6 cm, de culoare cenuşie-în- brună, trecere lentă, componenţa gra- solurilor şi deşertificarea, 2000).
chis, trecere lentă, foarte slab tasat, nulometrică argiloasă, constituţie dură,
structură glomerulară mică, lut argilos. structură poliedrică mare şi medie, in- Caracteristica morfologică a cer-
A1 6–30 cm, uscat, de culoare cenu- cluderi de formaţiuni de R2O3,, eferves- noziomului argiloiluvial luto-argilos.
şie-închis, trecere lentă, lut argilos, slab cenţa de la 100 cm. Profilul 4, raionul Străşeni, pădure, ra-
ionul pedogeografic nr. 8.
A1 0–5 cm, litieră, formată din re-
sturi organice (frunze, iarbă).
Brun-închis, mai jos foarte închis,
lut argilos, structură grăunţoasă mode-
rată, bine afânat, poros.
A 5–38 cm, în stare umedă de cu-
loare neagră, trecere lentă, componen-
ţa granulometrică luto-argiloasă, afânat,
structură grăunţoasă-glomerulară mijlo-
cie.
B1 38–58 cm, brun-cenuşiu foarte
închis, trecere lentă, lut argilos, struc-
tură glomerulară medie şi mică, slab
tasat, poros, numeroase rădăcini şi ca-
nale de râme, caproliţi.
B2 58-76 cm, brun-cenuşiu închis,
trecere lentă, tasat, bulgăros-prismatic,
Foto 6. Cernoziom argiloiluvial
rădăcini rare şi canale de râme.
Foto 5. Sol cenuşiu molic BC 76–126 cm, brun, lutos, trece-
Tabelul 5
Caracteristica fizico-chimică a solului cenuşiu molic. Profilul 53
re clară, slab tasat, bulgăros-prismatic, pedogeografic 11 (Ursu, 2006). neomogenă cenuşie-gălbuie, pestriţă
scurgeri de humus, rădăcini rare de ier- A1 0–9 cm, uscat, cenuşiu-închis, de la carbonaţi, trecere lentă, lut argi-
buri, canale de râme şi crotovine. omogen, humificat, trecere lentă, lut ar- los, tasat, structură neclară glomeru-
C de la 126 cm, brun-gălbui, lut greu, gilos, slab tasat, structură glomerulară lară, neevidenţiată şi nedură, CaCO3
tasat, nestructurat poros, se întâlnesc şi grăunţoasă mică şi mare, pronunţată, – vinişoare.
pete şi vinişoare albicioase de CaCO3. dură, rădăcini. BC 108–125 cm, de culoare gal-
Cernoziomul argiloiluvial are orizontul A 9–47 cm, uscat, cenuşiu închis, benă murdară, pestriţă de la carbonaţi,
A de tip molic, fără caractere de eluviere, omogen, trecere lentă, lut argilos, tasat, trecere lentă, lut argilos, tasat, CaCO3
slab pudrat cu SiO2. Caracterul de iluvie- structură glomerulară şi grăunţoasă - vinişoare, pete.
re este slab pronunţat în partea inferioară bine pronunţată, dură, mică şi medie, C de la 125 cm, de culoare palidă-
a orizontului B (Degradarea solurilor şi rădăcini. gălbuie neomogenă,CaCO3 – concreţii,
deşertificarea, 2000; Ursu, 2006). B1 4–78 cm, uscat, cenuşiu închis pete.
cu nuanţe brune, trecere lentă, lut argi- Pentru cernoziomul levigat este ca-
Caracteristica morfologică a cer- los, tasat, structură bulgăroasă, se des- racteristic caracterul molic al orizontu-
noziomului levigat luto-argilos. Pro- prinde în glomerulară mică, râme. rilor A şi B, în tot profilul lipsesc carbo-
filul 45, com. Borceac, pădure, raionul B2 78–108 cm, uscat, de culoare naţii, efervescenţa este evidenţiată în C
(Ursu, 1999).
Cationi schimbabili
Orizont Adâncime, Higroscopi- Ca++ Mg++ ∑
Humus CaCO3 PH
genetic cm citate
me/100 g sol
%
A 0-8 5,58 8,75 - 6,70 41,4 4,63 46,03
A 10-20 5,06 5,12 - 6,50 37,4 3,78 41,18
30-40 5,17 4,25 - 6,95
B1 50-60 5,04 3,43 - 7,30 40,3 2,11 42,44
65-75 4,87 2,28 - 7,75
B2 90-100 4,29 1,48 8,73 8,56 37,1 0,90 38,00
BC 120-130 3,78 10,23 8,55
C 140-150 3,74 11,55 8,62 32,8 1,66 34,44
Tabelul 8
Caracteristica fizico-chimică a cernoziomului tipic moderat humifer. Profilul 69
B2 65–95 cm, în stare uscată, de cu- tului de humus în orizontul A al cer- A1 8–30 cm, uscat, cenuşiu-închis,
loare galbenă-cafenie, trecere lentă, lut noziomului tipic slab humifer (profilul trecere lentă, argilă lutoasă, slab tasat,
argilos, tasat, structură neevidenţiată, 80) este comparativ mare, care poate structură glomerulară mică, rădăcini.
conţine diferite formaţiuni de carbonaţi. fi explicată numai prin faptul că acest A 30–55 cm, uscat, cenuşiu-în-
BC 95–110 cm, în stare uscată, de sol timp îndelungat este înţelenit. chis, trecere lentă, argilă lutoasă, tasat,
culoare gălbuie-brună pestriţă, trecere Această condiţie a favorizat acumula- structură glomerulară mică, vinişoare
lentă, lut argilos, tasat, structură neevi- rea humusului în orizontul superior A. fine de carbonaţi.
denţiată, include concreţii de carbonaţi. În mod normal cernoziomul tipic slab B1 55-80 cm, uscat, cenuşiu cu vini-
C 110–120 cm, în stare uscată de humifer (arabil) conţine cca 3,5% de şoare de carbonaţi, trecere lentă, argilă
culoare pestriţă gălbuie-cafenie, lut ar- humus. lutoasă, tasat, structură glomerulară
gilos tasat. mică slab pronunţată, CaCO3.
Cernoziomul tipic reprezintă sub- Caracteristica morfologică a cer- B2 80–110 cm, uscat, cenuşiu cu pete
tipul modal al tipului. Orizontul A este noziomului carbonatic. Profilul 49, s. şi vinişoare de carbonaţi, trecere lentă,
bine humificat şi structurat, iar orizontul Samurza, fâşie de pădure cu covor în- argilă lutoasă, tasat, CaCO3, crotovină.
B este tranziţional. Carbonaţii sunt pre- ţelenit, subraionul 13b (Ursu, 2006). C 110-150 cm, de culoare galbenă
zenţi în orizontul B. Subtipul cernozio- Agazon 0–8 cm, uscat, cenuşiu-în- cu pete şi concreţiuni albe de CaCO3,
mului tipic se divizează în două genuri: chis, trecere lentă, argilo-lutos, slab argilă lutoasă, slab tasat, crotovină.
moderat humifer şi slab humifer. tasat, structură grăunţoasă şi glomeru- Cernoziomurile carbonatice sunt
lară mică, pronunţată, rădăcini. mai puţin humificate decât cernoziomu-
Caracteristica morfologică a cer-
noziomului tipic slab humifer. Profi-
lul 80, com. Svetlâi, fâşie forestieră de
protecţie a câmpurilor, raionul pedo-
geografic nr. 13 (Ursu, 2006).
A1 0–30 cm, uscat, de culoare ce-
nuşie-închis, trecere lentă, luto-argilos,
slab tasat, structură glomerulară mare,
rădăcini.
B1 30–55, reavăn, cenuşiu închis cu
nuanţe brune, trecere lentă, lut argilos,
dur, structură bulgăroasă, se desface în
elemente mai mici colţuroase, se întâl-
nesc formaţiuni de CaCO3.
B2 55–80 cm, reavăn, de culoare ce-
nuşie brună, neuniformă, cu pete albicioa-
se, trecere lentă, argilos, dur, CaCO3.
BC 80–100 cm, de culoare neomo-
genă pestriţă, argilos, tasat, CaCO3.
Dimensiunea de 5,3% a conţinu- Foto 9. Cernoziom tipic slab humifer Foto 10. Cernoziom carbonatic
Tabelul 9
Caracteristica fizico-chimică a cernoziomului tipic slab humifer. Profilul 80
Tabelul 10
Caracteristica fizico-chimică a cernoziomului carbonatic argilo-lutos, profilul 49
Tabelul 12
Caracteristica fizico-chimică a mocirlei tipice. Profilul 64
% me/100 g sol
Agazon 0-10 4,91 6,4 4,81 8,10 15,53 20,98 36,51
A1 30-40 4,64 3,3 0,62 8,50 10,88 18,00 28,88
B1 50-60 4,29 1,9 1,80 8,65 10,85 17,10 27,95
BC 70-80 3,82 1,0 14,58 8,70
C 100-110 3,76 22,85 8,80 8,92 14,32 23,24
lentă, lut argilos, slab tasat, structură re cenuşie-închis, trecere evidentă, tasat, sodiu ( mai mult de 2%). Are un profil
neclară. structură neclară prăfoasă, multe rădăcini. humificat mic (cca 40–45 cm), cu conţi-
II 20–55 cm, ud, negru omogen, tre- A 3–14 cm, în stare reavănă de nut ridicat de sodiu schimbabil (Natura
cere lentă, lut argilos, slab tasat, struc- culoare cenuşie-închis, trecere lentă, Rezervaţiei „Plaiul Fagului”, 2005).
tură neclară. constituţie dură, argilos, structură bul-
III 55–90 cm, ud, negru cu nuanţe găroasă, se fărâmă în fragmente nuci- Concluzii
cenuşii, pestriţ cu pete de organică se- forme-grăunţoase.
midescompusă, trecere lentă, lut argi- B1 14–25 cm, în stare uscată de cu- Baza de date a caracteristicilor
los, slab tasat. loare cenuşie-închis, structură colum- morfologice şi fizico-chimice ale soluri-
IV 90–110 cm, de culoare cenuşie, nară, argilă, la suprafaţa columnelor lor zonale valorificate şi nevalorificate,
vânăt, lut argilos. De la 95 cm se prelin- – cenuşie, trecere lentă. precum şi celor intrazonale ale Repu-
ge apa freatică. B2 25–40 cm, în stare reavănă de blicii Moldova este creată prin înregis-
Mocirlele turbice se caracterizează culoare neomogenă cenuşie-gălbuie, trarea în formă electronică a informaţiei
prin prezenţa în profil (de regulă în ori- acumulate de Laboratorul de geografie
trecere lentă, dur, structură neclară,
zontul B) a straturilor turbificate, com- şi evoluţie a solurilor al Institutului de
bulgăroasă, argilă, includeri de forma-
puse din rămăşiţe de plante hidrice, Ecologie şi Geografie al AŞM, precum
ţiuni de carbonaţi şi sulfaţi. şi celei din publicaţiile de specialitate.
conservate (Clasificarea solurilor Re- BC 40– 60 cm, în stare reavănă, de Datele cu privire la caracteristica
publicii Moldova, 1999). culoare neomogenă galbenă, cu pete complexă a principalelor tipuri şi sub-
de carbonaţi şi sulfaţi, argilos. tipuri de soluri nevalorificate caracteri-
Caracteristica morfologică a so- C 60–110 cm, reavăn, galben-pes- zează învelişul de sol al raioanelor pe-
loneţului molic argilos. Profilul 71, s. triţ, cu pete de carbonaţi şi sulfaţi. dogeografice ale Republicii Moldova.
Brejeni, pajişte, subraionul pedogeo- Soloneţul molic s-a format în condiţii Solurile intrazonale: solurile cerno-
grafic nr. 3a (Ursu, 2006). de stepă pe roca-mamă – argilă terţiară ziomoide, mocirlele, soloneţurile se for-
A0 0–3 cm, în stare reavănă, de culoa- cu conţinut bogat de săruri solubile de mează în diferite raioane şi subraioane
pedogeografice.
Bibliografie
Tabelul 14
Caracteristica fizico-chimică a soloneţului molic. Profilul 71
Abstract: Actual situation of tree and herbaceous vegetation of Carbuna State hunting forest farm is in
a degradating situation. The reductuion of taxonomic, genotipe and phytocoenoses diversity, decrease
of the bioproductivity, and spatial structure of biocoenoses, inclusively the zoo- mico-, bacterio-
components.
şi������������������������������������
regimul. Tratamentul propus pentru Partidului Comunist din Moldova, şi Rezervaţia peisagistică ���������� ”Cărbuna”�
cvercinee a fost cel al tăierilor rase Sovietului de Miniştri al RSS Moldo- prezintă un mare interes din punctul de
urmate de împăduriri artificiale, con- veneşti nr. 386 din 7 decembrie 1978, vedere al diversităţii floristice a vegeta-
tinuându-se trecerea de la crâng la şi ordinului Ministerului Gospodăririi ţiei şi a biotopurilor. S�������������������
olurile din cadrul
codru. Pentru salcâmete a������������� fost��������
propus Silvice al RSSM nr. 217 din 28 de- ocolului silvic sunt������������������������
constituit���������
�������������������
e��������
din de-
tratamentul în crâng simplu de jos, cu cembrie 1978. La ������������������������
momentul intrării în po�����������������������������������������
z����������������������������������������
ite de argile���������������������������
, �������������������������
luturi, loessuri lutoase
regenerare din lăstari sau drajoni. vigoare a amenajamentului anterior şi cuaternare��������������������������
, provenite
������������������������
din sedimente
După vârst���������������������
�������������������
arboretele au fost din 01��������������������������������
����������������������������������
.�������������������������������
01�����������������������������
.����������������������������
1986, Ocolul Silvic Cărbuna din perioadele cuaternară���������������������������
şi terţiar���
ă.�
împărţite în����������
3 clase��:� purt����������������������������������
a���������������������������������
denumirea de Ocol Silvic Zloţi, Substraturile acestea au favorizat for-
-�������������������������������������
tinere������������������������������
( clasele��������������������
���������������������������
de vârsta I���������
şi II��
); era reorganizat în cadrul Întreprinde- marea unor soluri fertile.�������������
������������
Ele constau
-�����������������������������������������
mijloci���������������������������������
����������������������������������������
i (������������������������������
clasele�����������������������
de vârsta III ������������
şi IV���
)��; rii Silvo-Cinegetice Răzeni, având o din roci moi, datorită cărui fapt devin
- bătrâne���������������������������
����������������������������������
(arboretele
��������������������������
exploatabile). suprafaţă de 3719,0 ha. vulnerabile la eroziuni, fiind evident�� e�
C�������������������������������
onform p�����������������������
������������������������
revederil��������������
or������������
amenajamen- Prin ordinul Agenţiei de Stat pen- în situaţiile neacoperite cu vegetaţie
tului din 1985 şi realizăril���������������
or ������������
anilor 1986- tru Silvicultură “Moldsilva” nr. 17-p forestieră [1,8����
]. �
200����������������������������������
1 ��������������������������������
în medie������������������������
�����������������������
s-a extras un volum de din 04.02.2002, Ocolul Silvic Zloţi şi-a Structura accidentală a reliefului de-
116 � m3/ha, aplic��������������������������
ând�����������������������
tratamentul tăieri���� lor� schimbat denumirea în Ocolul Silvic termină prezenţa în cadrul rezervaţiei a
rase în�����������������������������������
����������������������������������
parchete mici. A �������������������
fost depăşi������
������������
t���
cu Cărbuna, această denumire se păs- diferitelor ecotopuri. În corespundere
25 m�3/ha intensitatea prevăzută�������� de ame- trează până în prezent. Suprafaţa
��������������fon- cu ele se dezvoltă diferite tipuri de ve-
najament conform
�������������������������������
planului de recoltare. dului forestier al Ocolului Silvic Cărbuna� getaţie: de pădure, de stepă, de luncă.
Depăşirea��������������������������
�������������������������
esenţială����������������
���������������
a��������������
�������������
tăierilor�������
de determinată la ������������������������
momentul dat în urma Conform Legii privind fondul ariilor
regenerare���������������������������
��������������������������
faţă de prevederile amena- măsurătorilor cartografice �����������constituie naturale protejate de stat din 1998, par-
jamentului anterior se explică prin faptul� 3530,4 ha������
[1]. celele 1-4,9, cu o suprafaţă de 607 ha,
că, începând cu ������������������������
anul 1996,
����������������
când
����������
a ex-
��� Pentru�������������������������
determinarea
������������������������
suprafeţei� aflate în raionul Căinari, între satul Căr-
pir�������������������������������������
at�����������������������������������
termenul de valabilitate al amena- fondului forestier din Ocolul silvic buna şi staţia de cale ferată Zloţi, Gos-
jamentului anterior, nu s-a mai avut un Cărbuna,��������������������������
ca
�������������������������
bază cartografică ���� s���
-a podăria Silvică de Stat Cimişlia, Ocolul
plan de amenajament adecvat����������� al��������
stării utilizat planuri aerofotogram�����������
etri�������
ce res- Silvic Zloţi, Vila Mileşti-Răzeni, au fost
reale a arboretelor din acest ocol sil- tituite la scara 1:10000, cu curbe de declarate Rezervaţie peisagistică [2]
vic, iar acestea din urmă, însumând o nivel, pe care s-au transpus parcelarul Figura 1 [1].
suprafaţă destul de mare, constituite şi subparcelarul. Planurile��������������
�������������
utilizate cu Predominante după suprafaţa ocu-
în marea lor ���������������������������
parte
�����������������������
salcâmete ajunse suprafeţele fondului forestier deţinute pată sunt 8 asociaţii vegetale principale:
la exploatabilitate, afectate frecvent����
������������ de de către Ocolul Silvic Cărbuna se 1) �������������������
Querceto (petraeae) + Fraxineto
procesul de uscare, ades������������ ea����������
în masă, prezintă în tabelul��� 1. (excelsiori) + �����������
Carpinetum (orientale);
������������
necesitau a fi parcurse de lucrări de Această bază cartografică a fost 2) Querceto (petraeae) + Fraxine-
�������������������
regenerare, ca bază pentru aceasta confruntată şi cu planurile amenajării sil- to (excelsiori) + Cotineto (coggigriae) +
având�����������������������������������
u-se�������������������������������
������������������������������
în vedere ��������������������
starea fitosanitară vice întocmite în anul 1985 şi cu Oficiul Carpinetum (orientale) [4]��;
deplorabilă a lor. de Cadastru. Limitele
��������������������������
parcelare şi sub- 3) Querceto (roburi) + Aceroso (ta-
Analizând realizările pe o perioad�� a� parcelare noi au fost ridicate cu busola tarici) + Prunetum (spinosae);
de�������������������������������������
14 ani, de la întocmirea amenajamen-
topografică, raportate grafic şi�����������
asamblate
���������� 4) Querceto (petraeae) + Carpine-
tului din 1985����������������������������
şi�������������������������
���������������������������
cel���������������������
������������������������
actual,�������������
��������������������
observăm
������������ că
pe baza cartografică.����������������������
În
���������������������
total pe teren au tum (betulae);
s-au depăşit prevederile pentru tăierile
fost efectuate ridicări pe o lungime de 5) Querceto (roburi) + Cerasetum
de regenerare cu 19246�� m3.������������
Depăşirile
413,1 km şi 5133 puncte [1]. ���� (aviae);
au început din�������������������������
������������������������
anul��������������������
�������������������
1991, dar cele sem-
Această diferenţă provine din 6) Fraxineto ������������
(excelsiori) �� + ���������
Tilietum
nificative��������������������������������
�������������������������������
dateaz�����������������������
�����������������������
cu���������������������
��������������������
anul 1995, odată cu�
mişcările de suprafaţă din această (cordatae);
expirarea termenului amenajamentului
perioadă şi din schimbarea bazei carto- 7) Carpineto (betuli) + Fraxinetum
precedent. Analizând realizarea preve-
grafice, redată în tabelul���� 1.�
��� (excelsiori)��;
derilor tăierilor de îngrijire observăm că
acestea s-au efectuat cu mult sub pre- Ca obiect de studiu în cazul nostru a 8) Quercetum (pubescenti) [5,6].�
vederile amenajamentului, fiind realizate servit vegetaţia Rezervaţiei peisagistice Pădurile Ocolului Silvic Cărbuna se
numai pe 52% din suprafeţele incluse în ”Cărbuna”, care teritorial este o parte extind în zonele de răspândire ale goru-
rărituri.�������������������������������
������������������������������
Acest fapt impune parcurgerea componentă a Ocolului Silvic Cărbuna, nului, stejarului pedunculat şi stejarului
acestor suprafeţe cu rărituri în actua- aflat la Sud, Sud-Vest, la distanţa de pufos, fiind însoţite de frasin, carpen,
lul amenajament.������������������������
Lucrările
�����������������������
de îngrijire aproximativ 40 km de oraşul Chişinău, cărpiniţă, ulm, jugastru etc. Gorunete-
executate în această perioadă au fost în bazinele râurilor Botna (cu afluentul le cu cărpiniţă formează un areal dis-
degajările,������������������������������������
curăţirile,
�����������������������������������
răriturile şi tăierile Căinari) şi râului Cogâlnic (cu afluenţii junctiv de la Nord-Vest spre Sud-Estul
de trecere�����[1].
���� Schinoasa şi Ciaga), în apropierea te- Ocolului Silvic Cărbuna. Stejăretele de
În perspectivă, �������������se recomandă ritoriilor comunelor Codreni, Zloţi, Chir- pedunculat se ���������������������������
află în partea de sud a
ca pădurile acestui ocol silvic să fie căieşti, Baurci, Cărbuna [1,8]. ocolului silvic,���������������������������
stejăretele de pufos ����� sunt
gospodărite în regim de codru, fiind ����� apli-
cate �������������������������������������
trata��������������������������������
men�����������������������������
t����������������������������
ele tăieri������������������
������������������������
lor ��������������
progresive şi Tabelul 1
succesive în arborete�������������������
le�����������������
de��������������
�������������
cvercinee şi
cu tăieri rase urmate de substituiri în ar- Distribuţia fondului forestier���������������������������������������
������������������������������������������������
al Ocolului
�����������������������������������
Silvic Cărbuna������������
pe planuri ��������
(staţii)
boretele provizorii regenerate din lăstari,
Nr. crt. Indicativul planului Suprafaţa,ha
iar la cele regenerate din plantare, fiind
aplicat�������������������������������������
trata�������������������������������
men����������������������������
t���������������������������
ul ������������������������
tăier�������������������
i������������������
l�����������������
or���������������
în crâng������
ul����
de 1 2558 X-32-53-Б-б-3 581,5
jos. 2 2619 X-32-53-Б-г-2 427,7
Ocolul Silvic Cărbuna a fost con- 3 2617 X-32-53-Б-в-2 49,1
stituit în anul 1978 în baza Întreprin- 4 2618 X-32-53-Б-г-1 1809,1
derii Silvo-Cinegetice Zloţi (Răzeni) 5 2678 X-32-53-Б-г-3 376,1
în cadrul Gospodăriei Silvice Cimi- 6 2679 X-32-53-Б-г-4 286,9
şlia cu suprafaţa de 3739 ha, con-
Total 3530,4
form Hotărârii Comitetului Central al
L., T. ambiguum Bieb., T. medium L., Br., Platanthera bifolia (L.) Rich. themos L., R. sceleratus L., R. aurico-
T.montanum L., T. repens L., T. fra- Papaveraceae: Chelidonium majus mus L., R. ficaria L.
giferum L., T. diffusum Ehrh., T. hybri- L., Papaver dubium L., Glaucium cor- Solanaceae: Physalis alkekengi L.,
dum L., Vicia angustifolia L., V. grandi- niculatum (L.) J.Rudolph Solanum nigrum L., S.decipiens Opiz.,
flora Scop., V. tenuifolia Roth., V. tetra- Plantaginaceae: Plantago lanceo- S.dulcamara L. Scrophulariaceae:
sperma (L.) Schreb., V. pisiformis L., V. lata L., P. urvillei L., P. major L., P. me- Linaria ruthenica Bronski, L. vulgaris
pannonica Crantz, V. villosa Roth. dia L. Mill., Scrophularia nodosa L., Veronica
Fagaceae: Quercus petraea Pinaceae: Picea pungens Engelm., chamaedrys L., V. orchidea Crantz, V.
(��������������������
Mattuschka����������
) Liebl., Q. robur L. P. excelsa (Lam.) Link, Pinus nigra Ar- prostrata L., V. spicata L., V. barrelieri
(Q.pedunculata Ehrh.), Q. rubra Duroi, nold var.banatica Endl., P. sylvestris L. Schott, Verbascum blattaria L., V. lych-
Q. pubescens Willd. Polygalaceae: Polygala comosa nitis L., V. nigrum L., V. phoeniceum L.,
Fumariaceae�: Corydalis bulbosa Schkuhr V. phlomoides L., Veronica officinalis
L., C. marschalliana Pers., C. solida Polygonaceae: Poligonum avicu- L., V. barrelieri Schott., V. spuria L.
(L.) Clairv. lare L., P. hydropiper L., Rumex san- Salicaceae: Populus nigra L , Salix
Geraniaceae: Geranium robertia- guineus L., R. confertus Willd. caprea L., S.viminalis L., S. fragilis L.
num L., G. phaeum L., G. dissectum L., Polypodiaceae: Dryopteris filix- Tiliaceae: Tilia platyphyllos Scop.,
Erodium cicutarium (L.) L’Her. mas (L.) Schott T. tomentosa auct.vix Moench, T. cor-
Gentianaceae: Gentaurium pul- Poaceae: Agrostis gigantea Roth, data Mill.
chellum (Sw.)Druce, C. minus Moench, Agropyron pectinatum (Bieb.) Beauv., Ulmaceae: Ulmus campestris L.,
Geum urbanum L. Hyppocastanace- Anisantha sterillis (L.) Nevski, A. tec- U. laevis Pallas, U. carpinifolia Rupp.
ae: Aesculus hippocastanum L. torum (L.) Nevski, Bromus arvensis L., ex G. Suckow,
Hypericaceae: Hypericum hirsu- B. beneckenii (Lange) Trimen, B. ja- U. glabra Huds.
tum L., H. perforatum L. ponicus Thunb., B. squarrosus L., Bro- Urticaceae: Urtica dioica L., U.
Iridaceae: Crocus reticulatus Stev. mopsis inermis (Leys.) Holub, Brachy- urens L.
ex Adam ., Iris graminea L., I. hungarica podium silvaticum (Hudson) Beauv., Valerianaceae: Valeriana collina
Waldst. et Kit. Botriochloa ischaemum (L.) Keng., Poa Wallr., V. tuberosa L., Valerianella coro-
Juglandaceae: Juglans regia L. nemoralis L., P. annua L., P. angusti- nata (L.) DC., Valerianella pumila (L.)
Lythraceae: Lythrum virgatum L., folia L., P. bulbosa L., P. pratensis L., DC.
L. salicaria L. Setaria glauca (L.) Beauv., S. viridis Verbenaceae: Verbena officinalis L.
Lamiaceae: Acinos thymoides (L.) Beauv., Stipa capillata L., Dactylis Violaceae: Viola ambigua Waldst. et
Moench, Ajuga chia (L.) Schreber, A. ��� glomerata L., Elytrigia repens (L.) Desv. Kit., V. collina Besser, V. elatior Fries, V.
genevensis L., A. reptans L., Betonica ex Nevski, E. intermedia (Host) Nevski, hirta L., V. mirabilis L., V. odorata Bieb.,
officinalis L., Clinopodium vulgare L., Festuca valesiaca Schleich., F. praten- V. reichenbachiana Jord. ex Boreau, V.
Chaiturus marrubiastrum (L.) Reichb., sis Huds., F. orientalis (Hack.) V.Krecz. suavis Bieb.
Echium vulgare L., �����������������
Galeobdolon lute- et Bobr., F. gigantea (L.) Vill., F. rupicola
um Huds., Glechoma hirsuta Waldst.et Heuff., Koeleria cristata (L.) Pers., Lo- Concluzii
Kit., �������������
G. hederacea L., Lamium purpure- lium perenne L., Melica nutans L., M.
um L., L. album L., Leonurus glauces- uniflora Retz., Milium effusum L., Ory- În rezultatul cercetărilor efectuate
cens Bunge, L. quinquelobatus Usteri, zopsis virescens (Trin.) G.Beck. Portu- privind ��������������������������������
e�������������������������������
voluţia modului de gospodărire�
Marrubium pestalozzae Boiss., Mentha lacaceae: Portulaca oleracea L. şi studiul diversităţii
�������������������������������������
floristice a������������
vegetaţiei
longifolia (L.) L., Nepeta pannonica L., Plumbaginaceae: Limonium platy- din Rezervaţia peisagistică ”Cărbuna”
Origanum vulgare L., Prunella vulgaris phyllum Lincz., L.gmelinii (Willd.) O. ,am constatat următoarele:
L., P. laciniata (L.) L., Phlomis herba- Kuntze Starea ecologic������������������
ă a ecosistemelor
venti L.(Willd), P. tuberosa L., Phleum Primulaceae: Lysimachia nummu- forestiere cercetate
���������������������������
este nesatisfăcă-
phleoides (L.) Karst., ����������������
Salvia nemorosa laria L. toare, deoarece influenţa factorului
L., �����������������
Salvia aethiopis L., S. moldavica Rhamnaceae: Rhamnus catharticus L. antropic (activităţile de recreare, tăie-
Klok., Resedaceae: Reseda lutea L. rile ilicite efectuate de populaţia loca-
S. nutans L., S. verticillata L., Sym- Rosaceae: Agrimonia eupatoria L., lă, păşunatul nereglementat, poluarea
phytum tauricum Willd., Stachys recta A. pilosa Ledeb., Amygdalus nana L., prin amplasarea deşeurilor menajere
L., S. germanica L., Ajuga reptans L., Cerasus avium L., C. etc.) poartă un caracter excesiv. Ca
S. sylvatica L., Scutellaria altissima fructicosa Pall., Crataegus monogyna rezultat, foarte afectate sunt biotopu-
L., Thymus marschallianus Willd. Jacq., Cydonia oblonga Mill., Filipendula rile acestor ecosisteme, dat fiind că
Linaceae: Linum austriacum L., L. vulgaris Moench, Fragaria viridis Duch- în componenţa fitocenozelor pătrund
nervosum Waldst. et Kit., L. tenuifolium esne, F. vesca L., Geum urbanum L., speciile invazive ����[9]�.
L., L. hirsutum L. Malus sylvestris Mill., Potentilla impolita Flora Rezervaţiei peisagistice
Liliaceae: Stellaria holostea L., Al- Wahlenb., P. anserina L., P. reptans L., ”Cărbuna” are���������������������
specii de plante in-
lium ursinum L., Asparagus polyphyllus P. micrantha Ramond ex DC., P. pilosa cluse în Cartea Roşie a Republicii
Stev., A. tenuifolius Lam., A. officinalis Willd., P.hirta L., Prunus spinosa L., Py- Moldova, ediţia a doua (2001):
L., Convallaria majalis L., Gagea lutea rus pyraster L., Rubus caesius L., Rosa 1) Specii vulnerabile (VU), în nu-
(L.) Ker.-Gawler, Lilium martagon L., canina L., Spiraea vanhouttei (Briot) măr de 14: Astragalus dasyanthus
Nectaroscordium bulgaricum Janka, Zab., Sorbus torminalis (L.) Crantz, S. Pall.; A. pubiflorus DC.; Athyrium filix-
N. dioscoridis (Sibth. et Smith) Stank., domestica L., S. aucuparia L. femina (L.) Roth; Cephalanthera dama-
Polygonatum latifolium (Jacq.) Desf., P. Rubiaceae: Asperula odorata L., sonium (Mill.)�; Coronilla elegans Panc.;
multiflorum (L.) All., Scilla bifolia L., Tu- Galium odoratum (L.) Scop. , G. apa- Chrysopogon gryllus (L.) Trin; Dentaria
lipa biebersteiniana Schult.et Schult. f. rine L., G. mollugo L., G. intermedium glandulosa Waldst. et Kit.; Doronicum
Malvaceae: Lavatera thuringiaca Schult., G. verum L. hungaricum Reichenb. Fil.; Eremogone
L., Malva neglecta Wallr., M. sylvestris Ranunculaceae: Anemone ra- rigida (Bieb.) Bess.; Euonymus nana
L., Melica uniflora Retz. nunculoides L., Consolida paniculata Bieb.; Galanthus nivalis L.; Rhamnus
Oleaceae: Fraxinus excelsior L., Li- (Host.) Schur, Ficaria verna Huds., tinctoria Waldst. et Kit.����������������
;���������������
Lunaria annua
gustrum vulgare L., Syringa vulgaris L. Isopyrum thalictroides L., Pulsatilla ni- L.; Pulsatilla grandis Wend.;
Orchidaceae: Listera ovata (L.) R. gricans Stoerck, Ranunculus polyan- 2) Specii periclitate (EN), în număr
60
56
50
40
38
35
33
30
27
20
17
16
14
14
11
10
9
8
8
7
7
6
6
5
4
4
4
3
3
2
2
2
2
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
0
Ulm aceae
Convolvulaceae
Ar aliaceae
Ar istolocchiaceae
Car yophyllaceae
Chenopodiaceae
Acer aceae
Ar aceae
Anacar diaceae
Apocinaceae
Apiaceae
Aster aceae
Alliaceae
Betulaceae
Bor aginaceae
Br assicaceae
Capr ifoliaceae
Cannabaceae
Cor naceae
Cor ylaceae
Cr assulaceae
Cyper aceae
Cam panulaceae
Celastr aceae
Dipsacaceae
Elaeagnaceae
Euphor biaceae
Fabaceae
Fagaceae
Fum ar iaceae
Ger aniaceae
Gentianaceae
Hyppocastanaceae
Hiper icaceae
Ir idaceae
Juglandaceae
Lythr aceae
Lam iaceae
Linaceae
Liliacea
Malvaceae
Oleaceae
Or chidaceae
Polygonaceae
Plum baginaceae
Papaver aceae
Plantaginaceae
Pinaceae
Polygalaceae
Polypodiaceae
Poaceae
Por tulacaceae
Pr im ulaceae
Solanaceae
Tiliaceae
Rham naceae
Resedaceae
Rosaceae
Rubiaceae
Ranunculaceae
Salicaceae
Ur ticaceae
Valer ianaceae
Ver benaceae
Violaceae
Figura 2. Numărul de familii şi specii de plante din flora Rezervaţiei ����������������������
peisagisti������������
ce ”Cărbuna”
���������
de 14: Alnus glutinosa (L.) Gaerth.; A. naturale din Europa. Berna, 1979;
incana (L) Moench.�; Carpinus orientalis Convenţia de la Bonn – ����������
Convenţia стояние и тенденции развития клас-
Mill.; Crambe tatarica Sebeok; Dentaria privind speciile migratoare de animale сификации растительности методом
glandulosa Waldst. et Kit.�; Lunaria redi- sălbatice. Bonn, 1979;� Браун-Бланкет. Итоги науки и техни-
viva L.; Paronychia cephalotes (Bieb.) CITES– Comerţul internaţional cu ки�����������������������������������
, M., ВИНИТИ�����������������������
�����������������������������
,����������������������
сер������������������
.�����������������
Ботаника��������
,�������
1989��,
Bess.; Padus avium Mill.; Sorbus do- specii sălbatice de faună şi floră pe cale №���������
9�������
, 128
�����
�с
mestica L.; Nectaroscordum bulgaricum de dispariţie. Washington, 1973; 6. Braun-Blanquet J. Pflanzenso-
Janka.; Iris pontica Zapal.; Colchicum LRR – Lista Roşie de plante superi- ciologie. 3. Anfl. // Vienna: Springer,
fominii Bordz.; C. triphyllum G. Kunze.; oare a României; 1964.-865p.
Polysticum aculeatum (L.) Roth.; LRE – Lista Roşie a Europei, 1991. 7. Cartea
����������������������������������
Roşie a RM. Ediţia a doua,
3) Specii critic periclitate (CR), Sta����������������������������������
bilirea speciilor pe un teritoriu ed. Ştiinţa, Chişinău, 2001, 287 p.
în număr de 5: Centaurea thirkei Sch. permite caracteristica ecologică ulteri- 8. I. Fediuş. Particularităţile
�������������������������
bioeco-
Bip.; Rindera umbellata (Waldst. et Kit.) oară, factor important în desfăşurarea logice ale producătorilor primari din eco-
Bunge; Scutellaria supina L.; Cratae- acţiunilor eco-protective şi a lucrărilor sistemele forestiere ale Rezervaţiei pei-
gus pentagyna Waldst. et Kit.; Maian- de reconstrucţie ecologică. Cunoaşte- sagistice “Cărbuna”. // Analele
��������������������
Ştiinţifice
themum bifolium (L.) F.W.Schmidt.; rea speciilor răspândite pe teritoriul Re- ale Universităţii de Stat din Moldova. Se-
4)�������
Specii extincte (EX��) în număr de zervaţiei ������������������������������
peisagisti��������������������
ce ”Cărbuna”��������
�����������������
contri- ria ”Ştiinţe chimico-biologice”, Chişinău,
3: Bellevalia sarmatica (Georgi) Woro- buie la o mai bună cunoaştere a florei CEP USM, 2004, �����������
p. 271-275.
now; Delphinum fissum Waldst. et Kit.; republicii în general. 9. I. Fediuş. ����������������������
Aprecierea stării eco-
Digitalis lanata Ehrh.; [7,10]. logice a ecosistemelor forestiere
Bibliografie din cadrul Rezervaţiei peisagistice
Propuneri “Cărbuna” // Analele stiinţifice ale
1. Amenajamentul silvic al Întreprin- Universităţii de Stat din Moldova, ������
Seria
Pentru ameliorarea stării ecologice a derii Silvo-cinegetice de Stat ,, Sil-Re- ”Ştiinţe chimico-biologice”, Chişinău,
����������
ecosistemelor forestiere din Rezervaţia zeni Ocolul silvic Rezeni şi Ocolul silvic CEP USM, 2005, p. 414-417.
peisagistică “Cărbuna”, trebuie de re- Cărbuna. Chişinău, ICAS, 2002. 10. I. Fediuş. Starea actuală a
spectat cerinţele enumerate [9]�. 2. Legea privind fondul ariilor natu- vegetaţiei din Rezervaţia peisagistică
Gestionarea ariilor protejate din rale protejate de stat. Chişinău, 2002. “Cărbuna” // Conferin������������������
ţa Ştiinţifică In-
fondul forestier în baza a trei programe 3. V. Stănescu, N. Şofletea, O. Po- ternaţională „Învăţământ superior şi
conjugate referitoare la obiectivele: -şti- pescu. Flora forestieră lemnoasă a Ro- cercetarea-piloni ai societăţii bazate pe
inţific; -didactico-educativ; -turistic. mâniei. Editura Ceres, Bucureşti, 1997, cunoaştere”, dedicată jubileului de 60
Protejarea celor mai reprezentative 451 p. ani ai USM (28 septembrie, 2006). Şti-
categorii de specii de plante după rari- 4. Hикoлаева Л. П., Грабиник inţe reale, Chişinău, CEP USM, 2006,
tate: VU, EN, CR, EX, precum şi a celor (Carpinus orientalis Mill.) в лесах p. 243-244.
incluse în convenţiile şi listele interna- Молдавии, Известия Молдавского
ţionale: филиала Академии наук СССР. �� №�����
2
Convenţia de la Berna – Conserva- (47) ������������������
����������������
1958 г.���������
, ����
тр. 3.
rea vegetaţiei sălbatice şi habitatelor 5. Миркин Б��������������������
.�������������������
�����������������
.����������������
Современное со-
Abstract: the latest acomplishments in the field of exhoust gases purification processes, and namely of
cars exhousts, are presented in the current work. New catalits solutions as well as new technologies of
their obtaining are described.
Tabelul 1
Standardele UE privind emisiile nocive pentru
camioane (1990 - 2008)
Particule solide NOx
Euro Anul
[g•kWh] [g•kWh]
0 1990 - 14,4
1 1992 0,36 8,0
2 1995 0,15 7,0
3 1999 0,10 5,0
4 2005 0,02 3,5 Figura 1. Schema de acţiune a catalizatorului care conţine
5 2008 0,02 2,0 oxid de ceriu (CeO2)
Este necesar ca lupta cu emisiile permit de a realiza principiul de sepa- tate înaltă pentru amestecurile stochi-
nocive să aibă suport legislativ şi fi- rare a reacţiei mai complexe în etape ometrice, care sînt caracteristice gaze-
nanciar, luînd în consideraţie că costul mai simple, accelerate de un cataliza- lor de eşapament de la motoarele cu
catalizatorilor pentru instalaţiile de epu- tor în parte (selectiv). Aceasta la rîndul aprindere prin scînteie, dar utilizarea lor
rare constituie 10 mlrd. dolari [3], adică său conduce la o majorare considera- este redusă în cazul gazelor de eşapa-
1/3 din totalul catalizatorilor produşi. bilă a selectivităţii procesului. În unele ment de la motoarele Diesel, deoarece
Cei mai scumpi şi efectivi sunt ca- sisteme catalitice, care sînt amestecuri în aceste gaze se conţine un exces de
talizatorii utilizaţi pentru epurarea ga- mecanice, se pot manifesta proprietăţi- oxigen. Astfel, se conturează încă o di-
zelor de eşapament de la motoarele cu le de sinergism, ceea ce măreşte con- recţie în elaborarea catalizatorilor, care
ardere prin scînteie, care funcţionează siderabil activitatea lor [7]. ar fi mai puţin sensibili faţă de variaţia
pe bază de metale scumpe, cum ar fi La epurarea complexă a gazelor de compoziţiei gazului ce este supus epu-
platina, paladiul, rodiul, iridiul. Straturile eşapament de la motoarele automobi- rării. De aceea, în perspectivă urmea-
catalitice din aceste metale depuse atît lelor sînt utilizaţi catalizatorii pe bază ză să fie elaboraţi catalizatorii ce au
pe suporturi din ceramică sub formă de de metale nobile. Pe aceşti catalizatori, în compoziţia lor metalele de tranziţie,
fagure, cît şi pe suporturi metalice, ma- numiţi şi catalizatori cu trei căi sau cu 3 care posedă diferite grade de oxidare,
nifestă activitate înaltă la viteze mari de rute (TWC), decurg concomitent reacţi- şi în afară de aceasta, “acumulează”
volum ale fluxului şi în condiţii oxidante ile de reducere a NOx, oxidare a CO şi oxigenul, cum este CeO2, care poate
puternice. Optimizarea acestor sisteme a hidrocarburilor (HC). ceda sau căpăta O2 (figura 1) în funcţie
catalitice constă în mărirea intervalului Progresul înregistrat în dezvoltarea de compoziţia amestecului de gaze.
de temperatură, unde vor manifesta catalizatorilor daţi se datorează obţine- Probleme apar în legătură cu ne-
activitate maximă cu utilizarea unui su- rii unor purtători mai efectivi pe bază cesitatea sporirii eficacităţii epurării
port termic mai stabil a promotorilor şi de ceramică sub formă de fagure. Nu- gazelor de eşapament ale motoarelor
a utilizării combinaţiilor cu metalele de mărul celulelor pe cm2 a crescut de la Diesel, deoarece catalizatorii trebuie
tranziţie. 30, în anii 70, până la 130, în prezent. să conţină suplimentar un component,
În perspectivă în calitate de catali- Grosimea pereţilor s-a micşorat de la care va servi drept volum (“rezervor”)
zatori pentru realizarea RSC a oxizilor 0,3 mm pînă la 0,05 mm. Acest fapt a pentru NOx.
de azot cu hidrocaburi se prezintă zeo- permis obţinerea unei suprafeţe cataliti- În mediul oxidant oxidul de azot
liţii cu cationii substituiţi. ce pe unitate de volum mai mare, şi, ca NO(II) pe catalizator Pt/BaO/Al2O3 se
Zeoliţii de o anumită compoziţie şi rezultat, asigurarea unei conversii mai oxidează pînă la NO2, care este ab-
structură se utilizează de asemenea şi efective, s-a mărit timpul de utilizare a sorbit de oxidul de bariu (BaO) (1) şi
în calitate de site moleculare pentru di- catalizatorului, totodată s-au micşorat apoi Ba(NO3)2 în mediul reducător este
ferite elemente şi compuşi chimici [4]. pierderile de presiune, care condiţio- redus pînă la azot elementar (N2) şi
Dintre zeoliţi un interes sporit în ca- nau consum suplimentar de combusti- oxid de bariu (BaO), în conformitate cu
litate de catalizatori îl prezintă zeoliţii cu bil pentru motorul cu ardere internă. schema (2).
cationii substituiţi, mai ales dacă aceş- Datele prezentate de Asociaţia Ae-
tia posedă activitate catalitică la tempe- rului Curat din Europa pentru modifi- BaO + 3NO2 → Ba(NO3)2 + NO. 1)
raturi joase. carea standardelor europene privind
Un şir de cercetători acordă o aten- emisiile de particule solide şi oxizi de Ba(NO 3) 2+C nH m(CO)→BaO+N 2+C
ţie deosebită studiului proprietăţilor ca- azot pentru camioane (tabelul 1) con- O2+H2O. (2)
talitice ale oxizilor de metale: volumici firmă succesele obţinute în elaborarea
şi depuşi [5,6]. catalizatorilor pentru convertorii de au- Pînă în prezent problema epurării
Direcţia de perspectivă în cataliză tomobile şi pentru filtrele (captori) de gazelor de eşapament provenite de la
se consideră scriningul proprietăţilor funingine. motoarele Diesel de oxizii NOx nu este
tuturor tipurilor de catalizatori (pentru După anul 2010, aplicarea standar- soluţionată, deoarece, pe de o parte,
transport şi industrie) şi elaborarea dului EURO-6, în majoritatea statelor procesul de ardere în motoare decurge
sistemelor catalitice complexe pentru UE, va conduce la soluţionarea practic cu un exces de O2 faţă de cel stochio-
procesele în care nu au fost utilizaţi completă a problemei de neutralizare a metric, pe de altă parte, şi în gazele de
mai devreme. Catalizatorii policom- emisiilor nocive eliminate de motoarele eşapament se conţine, de asemenea,
ponenţi şi multifazici, inclusiv cei care cu ardere internă (MAI). un exces de O2 şi respectiv, în aşa con-
sînt pe bază de peroschiţi, prezintă un Catalizatorii pe bază de metale no- diţii oxizii de azot nu se vor reduce, dar
mare interes, deoarece posedă un şir bile (Pt, Pd, Rh, Ir) sînt principalii în ne- se oxidează.
de proprietăţi fizico-chimice necesare. utralizarea CO, CnHm, NOx. Componentele gazelor de eşa-
Sistemele catalitice policomponente Aceşti catalizatori prezintă o activi- pament: vaporii de apă, oxizii de sulf
Tabelul 2 Concluzii
Temperatura de realizare a gradului de conversie al CO în reacţia CO
+O2 egal cu 100% Deci, în domeniul catalizei ecologi-
ce pot fi evidenţiate următoarele direcţii
prioritare:
Nr. Catalizatorul şi proce- Temperatura de conversie, 1. Cataliza combinată, inclusiv scri-
crt. deul de obţinere a lor 0
C ningul proprietăţilor catalizatorilor cu-
1 Cu-Co/Al2O3 (metoda criochimică) 90 noscuţi, pentru utilizarea lor la soluţio-
narea problemelor ecologice.
2 Cu-Co/Y-Ce-Zr (în apă supracritică) 100 2. Elaborarea proceselor de deni-
3 Cu-Co/Y-Ce-Zr (metoda tradiţională) 250 trificare şi desulfurare concomitentă a
emisiilor cu obţinerea de îngrăşăminte
chimice, care uşurează fixarea azotului
(SOx), hidrocarburile aromatice polici- în Rusia, după activitate depăşesc de atmosferic.
clice, funinginea, influenţează negativ 2-2,5 ori catalizatorii de acelaşi tip, dar 3. Elaborarea unor noi metode de
activitatea şi selectivitatea catalizatori- obţinuţi prin metoda de îmbibare şi co- sinteză a catalizatorilor cu eficacitate
lor pentru eliminarea NOx. precipitare (tabelul 2) [8]. înaltă.
În calitate de materiale cu proprie- Elaborarea tehnologiilor de obţinere 4. Elaborarea metodelor de ardere
tăţi gazodinamice bune, cu termostabi- a căldurii şi a produselor chimice ecolo- catalitică a carburanţilor fără flacără
litate şi stabilitate faţă de apă şi SOx, cu gic mai pure de alternativă este o altă concomitent cu eliminarea compuşilor
capacitate de aglutinare joasă, se folo- cale de diminuare a impactului asupra toxici.
sesc argilele speciale pe bază de oxid mediului.
de zirconiu. În Rusia au fost elaborate procesele: Bibliografie
În ultimul timp astfel de cercetări se 1. De obţinere a căldurii prin inter-
efectuează intens în Rusia. Aceşti ca- mediul arderii catalitice fără flacără a 1. О. В. Крылов. Катализ на по-
talizatori de o nouă generaţie sînt de carburanţilor. роге ХХI века. Некоторые прогно-
perspectivă în procesele de denitrifica- 2. Eliminarea compuşilor toxici de зы. Российский химический журнал.
re a oxizilor de azot şi mai ales pentru diferită compoziţie la arderea catalitică 2000, т. 44, № 4, c. 53.
epurarea gazelor de eşapament de la fără flacără. 2. Ю. С. Ходаков. Оксиды азота и
motoarele Diesel. La arderea fără flacără a unor car- тепло-энергетика. Проблемы и реше-
Concomitent cu crearea catalizato- buranţi, inclusiv petrolul lampant, me- ния. М.: ООО «ЭСТ-М». 2001, 432 с.
rilor noi cu eficacitate înaltă, se elabo- tanul, butanul, propanul etc. cu utiliza- 3. Л. М. Кустов,О. В. Крылов. Ка-
rează şi procedee şi tehnologii noi eco- rea catalizatorilor din ceramica de tip тализ на рубеже тысячелетий: дости-
logic mai pure pentru obţinerea lor. fagure cu structura ca şi la perovschiţi жения прошлого и взгляд в будущее.
Deosebirea principală dintre meto- se diminuează practic complet conţinu- Российский химический журнал.
da mecanico-chimică şi cea tradiţiona- tul (prezenţa) NOx şi CO în gazele de 2000, т. 44, №2, c. 3.
lă constă în faptul că la prima lipseşte ardere, adică această metodă este o 4. Ev. Popovici, N. Bâlba, N. Naum,
etapa de uscare şi calcinare, în timpul alternativă a arderii cu flacără a carbu- L. Vlădescu, A. Vasile, E.-R. Russu.
căreia se descompun nitraţii utilizaţi la ranţilor, atunci cînd se elimină cantităţi Coordonator M. Cruceanu. Site mole-
etapa de îmbibare cu eliminarea NOx . considerabile de compuşi toxici. culare zeolitice. Editura “Ştiinţa şi enci-
Procedeul mecanico-chimic permi- La arderea cu flacără a carburanţi- clopedia”, Bucureşti, 1986, 455 p.
te de a obţine catalizatori cu proprietăţi lor sînt utilizaţi catalizatorii din ceramica 5. S. Crăciun, M. Revenco, A. Cra-
deosebite, care sînt mai superiori catali- de tip fagure pentru care au fost sinte- ciun, C.Pelipeţcaia. Catalizator pentru
zatorilor industriali analogi, obţinuţi prin tizaţi componenţi activi cu dispersie în- purificarea complexă a emisiilor de
procedeul de îmbibare şi coprecipitare. altă care posedă: 1) activitate catalitică gaze. Brevet de invenţie nr. 2357 (MD),
Catalizatorii obţinuţi prin metoda meca- înaltă; 2) termostabilitate; 3) stabilitatea B.O.P.I. nr. 1,2004, p. 27-28.
nico-chimică sînt destul de efectivi pen- la “şocurile termice” (ceea ce este foar- 6. S. Crăciun, M. Revenco, A.
tru eliminarea NOx, CO şi impurităţilor te important pentru catalizatorii de ma- Craciun, S. Dmitriev. Catalizator pen-
organice. şini); 4) stabilitate chimică faţă de vapo- tru purificarea complexă a emisiilor
Procedeul mecanico-chimic de obţi- rii de acizi clorhidric şi fluorhidric. de gaze. Brevet de invenţie nr. 2607
nere a catalizatorilor este de perspecti- În afară de aceasta, catalizatorii de (MD), B.O.P.I. nr. 11, p. 36-37.
vă din următoarele considerente: acest tip asigură o stabilitate sporită 7. Л. С. Глебов, А. Г. Закирова, В.
1) este ecologic mai pur; 2) produ- proceselor, ceea ce permite utilizarea Ф. Третьяков, Т. Н. Бурдейная, Г. С.
cerea catalizatorilor de orice compoziţie lor la eliminarea freonilor, emisiilor de Акопова. Состояние исследований в
poate fi uşor implementată în practică; 3) dioxine, la arderea completă a fluor şi области каталитических превраще-
tehnologiile de detoxicare a emisiilor ga- clor compuşilor organici. ний NOx и N2-. Нефтехимия, 2002, т.
zoase pot fi elaborate în termene scurte. Rezultă că arderea fără flacără a 42, №3, c. 163.
În baza nanotehnologiilor catalizato- carburanţilor este de perspectivă, de- 8. В. Ф. Третьяков, Т. Н. Бурдей-
rii de noua generaţie pot fi obţinuţi prin oarece: este o metodă ecologic mai ная. Экологический катализ: дости-
diferite metode: criochimică, plasmochi- pură de obţinere a energiei termice din жения и перспективы. Зеленая химия
mică, alcoc-sichimică, sinteza cu utiliza- carburanţi hidrocarburici; permite epu- в России. Cб. статей. /Под редакцией
rea solvenţilor în stare supracritică. rarea emisiilor industriale; asigură epu- В. В. Лунгина, П. Тундо, Е. С. Локте-
În procesele redox ale catalizei rarea emisiilor de la transportul auto; se вой. М.: Изд-во МГУ, 2004, 225 с.
ecologice cu participarea NOx, CO, SOx utilizează pentru eliminarea compuşilor
catalizatorii dispun de posibilităţi mai organici acumulaţi cu toxicitate sporită.
mari pentru protecţia mediului ambiant.
Catalizatorii ce conţin Cu-Co, obţinuţi
Abstract. Conditions determining the specifics of geographic landscape are analyzed on the
basis of mapping materials, satellite images, and field and laboratory research. The research shows that
the structure of parental rock is an important factor in formation and distribution of forest and steppe
landscape in the Republic of Moldova along with climate conditions and landscape (these factor affect
primarily distribution of the precipitation amount), represent and nature of parent .
Availability of neogenes clays containing considerable amounts of soluble salt hinders forest
landscape development and instead furthers steppe landscape formation which is the case in Ciulucurilor
Hills. When soil is formed upon permeable rocks, its salt is washed away and this favors the development
of forest landscapes.
Introducere XX-lea (1910), hărţi topografice la sca- jelor silvice, preponderent în regiunile
ră mare din a doua jumătate a secolului cu relief mai înalt, este argumentată de
Gospodărirea durabilă a mediului al XX-lea. Specificul reliefului şi al al- majoritatea autorilor prin cantitatea mai
presupune efectuarea unor lucrări de cătuirii geologice a fost evaluat în baza mare de precipitaţii medii anuale, care
amenajare a teritoriului privind amelio- cercetărilor de teren, a materialelor car- depăşeşte media anuală a precipitaţii-
rarea structurii peisagistice prin diferite tografice, iar al solurilor, în baza surse- lor din regiunile de câmpie [12, 13, 9,
activităţi, inclusiv prin realizarea lucră- lor bibliografice [5,10 ş.a.], cercetărilor 4 ş.a.]. Rolul precipitaţiilor în distribuţia
rilor de împădurire. Procesul de crea- pe teren, materialelor cartografice şi a pădurilor nu se limitează însă numai la
re a noilor plantaţii forestiere necesită unor analize de laborator. asigurarea vegetaţiei arborescente cu
abordarea specifică a tipurilor de peisa- cantitatea optimă de umezeală. Preci-
je silvice în funcţie de condiţiile geoe- Rezultate şi discuţii pitaţiile mai bogate contribuie, de ase-
cologice. Scopul cercetărilor constă în menea, şi la modificări fizico-chimice
evidenţierea factorilor de mediu, care În anii 40 ai secolului al XX-lea, şi structurale ale solului. În prezenţa
au determinat repartizarea neuniformă Natalia Dăscălescu [2] deosebeşte în solurilor cu porozitate mare, apa, infil-
în spaţiu a diferitelor categorii de pei- cadrul Basarabiei următoarele categorii trându-se mai intens, dizolvă sărurile
saje naturale pe teritoriul de astăzi al de regiuni naturale: solubile (clorurile, sulfurile, sărurile de
Republicii Moldova, în primul rând, a - Codrii sau Dealurile Păduroase; sodiu ş.a.), transportându-le uneori
celor silvice. - Stepa sau Câmpiile Deluroase, până în orizontul freatic. Dar, un şir de
care cuprind Ţinutul Bălţi şi Bugeacul caracteristici ale solurilor (compoziţia
Obiectul de studiu şi meto- şi granulometrică, gradul de porozitate
dele de cercetare - Domeniul inundabil sau bălţile. şi permeabilitatea), în mare parte, sunt
Codrii sunt divizaţi în : determinate de specificul rocii mater-
Ca obiect de studiu au servit peisa- 1. Codrii Turiei sau Codrii Hotinului ne. Pe majoritatea teritoriului Republicii
jele silvice din Republica Moldova, spe- şi Moldova rocile materne sunt reprezen-
cificul repartiţiei geografice a acestora. 2. Codrii Masivului Central, cu ur- tate prin formaţiuni neogene (argile,
Evidenţierea factorilor geoecologici, mătoarele părţi componente: nisipuri, pietrişuri, calcare ş.a.) şi cua-
care influenţează repartiţia spaţială a - Codrii Nistrului, care se mai nu- ternare (depozite loessoide şi loessuri,
peisajelor de ansamblu, necesită efec- mesc Codrii Orheiului sau Codrii Mici; aleurite ş.a.). În Podişul Codrilor, pe
tuarea unor studii complexe de teren şi - Codrii Bâcului; culmile superioare, sunt prezente pre-
de laborator, cu aplicarea teledetecţiei, - Codrii Tigheciului. ponderent formaţiuni nisipoase în alter-
sistemelor informaţionale geografice şi Pornind de la cele menţionate, nanţă cu argile, acoperite pe alocuri cu
a altor metode şi tehnologii contempo- conchidem că diferenţierea celor două prundişuri pe care [1] le socoate ca ves-
rane de studiere. categorii de unităţi naturale majore (de tigii ale ciclului de eroziune ce a deter-
Cercetarea a avut ca suport hărţi, pădure şi de stepă) a fost efectuată re- minat formarea unei platforme, vârsta
publicate în secolul al XIX-lea (1880), ieşind din specificul reliefului. Dealurile ei fiind atribuită Ponţianului timpuriu.
scara 1:126 000, harta austro-ungară şi podişurile corespund pădurilor, iar Cercetările din perioada postbelică [7,
1:200 000 de la începutul secolului al câmpiile, stepelor. Localizarea peisa- 6, ş.a.] au confirmat prezenţa în Regiu-
nea Codrilor a unor depozite, care iniţial Nord, în preajma Ocniţei, Romancău-
constituiau câmpii întinse aluviale şi la- ţilor ş.a.
custre, fragmentele cărora s-au păstrat Se ştie că rocile neogene din subso-
sub formă de mici areale pe interfluviile lul Republicii Moldova în ansamblu sunt
cu altitudini de peste 320-350 m. bogate în săruri. Conform [2] “… vege-
În secolul al XX-lea, la est de Prut, taţia de pădure nu a putut pătrunde nici
au fost identificate trei areale ale aces- în stepa Bugeacului, nici în terenul mai
tui aluviu, care, între Bugul de Sud şi coborât al Bălţilor, căci situaţia orogra-
Nistru, este cunoscut sub numele de fică, la fel ca şi deficitul de precipitaţii
„prundişul de Cuciurgan” [11], în inter- atmosferice, au împiedicat eliberarea
fluviul Nistru – Prut – „aluviul de Stol- solului şi subsolului de sărurile solubi-
niceni” şi „stratele de Carbalia” în inter- le, îndeosebi de NaCl, Na2CO3, Na2SO4 Figura 1. Pădurea de pe Dealul Rădoaia
fluviul Prut – Ialpug. Aceste depozite atât de vătămătoare pădurilor” (p. 16).
sunt alcătuite din nisipuri cuarţifere cu Dar sunt cazuri, care nu se înscriu unde peisajele silvice lipsesc în prezent
straturi sau lentile subţiri de argile şi în acest concept. Astfel, între Codrii şi, judecând după specificul solului, nu
pietrişuri de origine carpatică. Grosimi- Bâcului, la sud, şi Câmpia Cuboltei, la au existat nici în trecut. Aceste culmi
le maxime ale acestor depozite ating în nord, sunt situate Dealurile Ciulucurilor, sunt ocupate de peisaje de stepă ce se
Codrii Bâcului 40-50 m. regiune geomorfologică cu altitudini ce dezvoltă pe soluri de cernoziom. Domi-
După rezultatele unor cercetări de depăşesc 300 m. Aici unele dealuri de- narea peisajului de stepă în Dealurile
la sfârşitul secolului trecut [8], vârsta păşesc înălţimea de 320-340 m (Dea- Ciulucurilor poate fi explicată, în con-
„aluviului de Stolniceni” din regiunea lul Rădoaia – 339 m, Dealul Rediului cepţia noastră, prin specificul alcătuirii
Codrilor Bâcului, determinată prin me- – 349 m ş.a.). Conform majorităţii au- geologice, în primul rând, a litologiei
toda paleomagnetică, este de circa 5,7 torilor, Dealurile Ciulucurilor se atribuie rocii subiacente.
mln. ani, ce corespunde Dacianului la peisajele de stepă, prezenţa cărora Relieful şi peisajele contempora-
este însă în discordanţă cu relieful mai ne pe majoritatea culmilor Dealurilor
timpuriu. Nu este exclus, însă, ca în re-
ridicat şi cu cantitatea relativ mai mare Ciulucurilor s-au format pe un substrat
giunile mai nordice ale republicii vârsta
de precipitaţii, în raport cu regiunile cu relativ omogen de argile de vârsta Sar-
acestui aluviu să fie şi ponţiană [1], sau,
relief de câmpie. Conform modelelor maţianului mijlociu cu un conţinut apre-
şi mai veche, meoţiană [3].
cartografice digitale, elaborate în baza ciabil de săruri, inclusiv de ghips. La
Astfel, pe culmile mai proeminen-
corelării multiple, cantitatea medie anu- altitudinile de 310-320 m, pe unele dea-
te ale Colinelor Tigheciului (interfluviul
ală de precipitaţii pe culmile Dealurilor luri, argilele sunt acoperite cu nisipuri,
Prut – Ialpug) şi ale Codrilor Bâcului ca
Ciulucurilor depăşeşte 600-650 mm, care se alternează cu straturi subţiri
rocă parientală pentru formarea soluri-
valoare suficientă pentru dezvoltarea de argilă de aceeaşi vârstă ca şi argi-
lor servesc depozitele aluviale, lacustre
peisajelor silvice. Este necesar de men- lele subiacente. Nisipurile cu argile, la
sau de deltă, reprezentate predominant
ţionat că pe culmile Dealurilor Ciulucu-
prin nisipuri şi pietrişuri. În condiţiile in- rândul său, au în acoperiş depozite de
rilor sunt prezente şi unele areale mici
terfluviilor plane acestea pot fi acoperite nisipuri cu pietriş de vârsta Pliocenului
de păduri, cum este cazul dealurilor
cu o pătură subţire de depozite loessoi- mediu (figurile 2, 3). În cazul Dealului
Rădoaia, Rediului etc. (figura 1). Cele
de cuaternare. Nisipurile cu pietrişuri se Rădoaia, la altitudinea de 335 m, roca
mai multe areale de păduri de stejar se
întâlnesc fragmentar şi în regiunile mai parentală este reprezentată de calcare
înregistrează şi în prezent în Dealuri- .��������������������������������������������
Varianta electronică a hărţilor a fost ela-
nordice, inclusiv pe interfluviul Nistru- le Soloneţului. Analiza comparativă a borată de către cercetătorul ştiinţific T.
Prut, în segmentul dintre Câmpia Pru- hărţilor geologice, a solurilor şi a mo- Castraveţ şi inginerul P. Şîţu, cărora le
tului de Mijloc şi Câmpia Cuboltei. dului de repartiţie a pădurilor naturale aducem mulţumiri şi pe această cale.
Culmile Podişului Nistrului (dea- demonstrează că pe depozitele argilo-
lurile Băxani, Vădeni ş.a.), pe care nisipoase de vârsta Sarmaţianului mij-
până în prezent s-au păstrat pădurile lociu, acoperite uneori cu depozite alu-
naturale, de asemenea, sunt alcătuite viale, pe care s-au format soluri cenuşii
în acoperiş din depozite nisipoase de tipice şi molice, cernoziomuri argilo-ilu-
vârstă bessarabiană, care, pe alocuri, viale [10, 5 ş.a.] s-au păstrat până în
sunt acoperite de nisipuri cu pietrişuri prezent unele insule de păduri naturale.
de vârstă mai tânără şi de straturi de În Dealurile Ciulucurilor avem însă mul-
grosime mică de sedimente loessoide tiple cazuri când relieful întrece altitudi-
(luturi). Depozite aluviale pot fi întâlni- nea de 300 m, iar cantitatea anuală de Figura 2. Harta petrografică a bazinului
te şi pe culmile Podişului Moldovei de precipitaţii depăşeşte 600-650 mm, dar
râului Soloneţ. Sursa: �����������������
[����������������
7] cu modificări
Tabelul 1
Date analitice ale rendzinei levigate. Dealul Rădoaia
Abstract. This
���������������������������������������������������������������������������������������������
paper presents the results of the researches that include self-purification capacity of
small rivers water (Draghişte, Lopatnic, Racovăţ, Vilia) and its correlation with the content of compounds
that are hard to decompose. It was found that self-purification of Racovăţ and Lopatnic river increases
on the stream to r. Prut (0, 26-0, 36 and 0, 15-0, 21). Vilia river water isn’t polluated on the territory of
the Republic of Moldova and has approximately similar value of SP (0, 32-0, and 29). Self-purification
decreases from 0,25 to 0, and only 13 in the r. Draghişte
I. Introducere tier s-a realizat în raioanele limitrofe anorganici ai azotului şi substanţe ten-
frontierei Republicii Moldova cu Româ- sioactive anionice) au fost separate şi
În scopul evaluării impactului antro- nia (bazinul hidrografic al r. Prut), recol- analizate individual.
pic asupra resurselor de apă în context tându-se probe de apă din râurile Prut, Au fost folosite metodele clasice de
local – transfrontier, în bazinul hidrogra- Ciuhur, Larga, Draghişte, Lopatnic, Ca- analiză: gravimetria, titrimetria (Ca2+,
fic al r. Prut au fost organizate 9 expedi- lanjir, Racovăţ, Vilia, Bogda, Camenca, Mg2+, duritatea), turbidimetria (SO42-,
ţii şi recoltate probe de apă din afluenţii Brătuleanca, Larga, Delia, Nârnova, turbiditatea), potenţiometria etc. [2 - 5].
de stânga ai r. Prut. În probele de apă Lăpuşna şi Sărata.
colectate s-au determinat toţi parame- Probele de apă au fost recoltate 2.2. Determinarea capacităţii de
trii de calitate necesari pentru clasifica- sistematic conform cerinţelor normative autoepurare a apei
rea apelor de suprafaţă (NORCAS-02). [1, 2], respectând tipul de veselă, perio- Transformările fizico-chimice (se-
Estimarea componenţei actuale a apei dicitatea recoltării, condiţiile de conser- dimentarea, solubilizarea, adsorbţia,
râurilor prezintă interes în vederea sta- vare şi de efectuare a analizelor. diluţia) şi cele biochimice, precum şi
bilirii ponderii surselor locale în polua- Testarea calităţii apelor s-a efec- evoluţia formelor de existenţă ale ma-
rea transfrontieră (r. Prut). tuat prin determinarea consumului de teriei organice în apa râurilor caracte-
Obiectivele specifice ale acestei lu- oxigen în oxidarea chimică (consumul rizează nivelul de poluare al apei. Esti-
crări sunt: chimic) şi biochimică (consumul biochi- mând conţinutul substanţelor organice
- evaluarea stării ecologice a apei mic). În funcţie de gradul de poluare, prezente în apă s-a apreciat gradul de
afluenţilor de stânga ai r. Prut cu im- apa poate conţine substanţe care se transformare al lor prin valoarea indici-
pact local-transfrontier; pot oxida cu oxidanţi puternici (perman- lor CCO-Mn/CCO-Cr, CBO5/CCO-Cr,
- estimarea gradului de transforma- ganat, bicromat), astfel deosebindu-se CBO5/CCO-Mn.
re al poluanţilor din apă şi a capacităţii oxidabilitate la permanganat (CCO-Mn) Autoepurarea apei reprezintă tota-
de autoepurare; şi la bicromat (CCO-Cr). Prin determi- litatea proceselor naturale hidrodina-
- stabilirea cantităţilor de săruri di- narea oxidabilităţii se poate aprecia mice, chimice, biochimice, ce au loc în
zolvate transportate prin intermediul (până la un anumit grad) conţinutul de apele poluate sau slab poluate şi con-
apelor. substanţe organice în apă. duc la îmbunătăţirea calităţii apei până
Oxidarea biochimică (consumul bi- la particularităţile şi proprietăţile unei
II. Partea experimentală ochimic de oxigen) CBO5 pune în evi- ape naturale nepoluate. Intensitatea
2.1. Metodele de cercetare. Re- denţă cantitatea de oxigen consumat acestora variază în funcţie de tempe-
coltarea probelor de apă într-un anumit interval de timp pentru ratură (micşorându-se la temperaturi
Evaluarea stării actuale a apelor descompunerea biochimică aerobă a joase), de gradul de diluţie al apelor
naturale şi a impactului antropic asupra substanţelor organice conţinute în apă. reziduale deversate în mediul acvatic
componentelor ecosistemelor naturale Unele clase de substanţe (substan- natural, gradul de poluare etc.
şi antropizate în context local-transfron- ţe humice, fenoli, compuşi organici şi Capacitatea de autoepurare a apei
mg/dmc O
CCO-Cr
Apa afluenţilor r. Prut din centrul şi 15
îndeosebi sudul republicii are o duritate 10
mare, un conţinut sporit de sodiu, cloruri, 5
sulfaţi (depăşeşte CMA de 1-3 ori şi mai 0
mult), ceea ce condiţionează o minera- Racovăţ Racovăţ Racovăţ
lizare sporită a apei. S-a constatat că în (s. Clocuşna, amonte) (s. Clocuşna, în aval) (s. Grăjdieşti)
apa râurilor Draghişte, Lopatnic şi Ra- Figura 1. Dinamica acumulării materiei organice (CCO-Mn şi CCO-Cr) în apa r. Racovăţ
covăţ, la frontiera cu Ucraina, se conţin de la izvor spre revărsare
cantităţi de Cu2+ care încadrează aceste
ape în clasele II şi III de calitate (0,005-
0,02 mg/ dm3); iar apa r. Vilia – clasa I 0,2
de calitate. Conţinutul substanţelor ten- 0,15 Cu 2+
mg/dmc
0,1 STAA
sioactive anionice (STAA) determină în-
0,05
cadrarea apelor în limitele claselor I şi II 0
de calitate, însă, detergenţii fiind foarte Racovăţ Racovăţ Racovăţ
persistenţi, împiedică oxigenarea apei (s. Clocuşna, (s. Clocuşna, în aval) (s. Grăjdieşti)
am onte)
şi, deşi nu sunt toxici, perturbează sem-
nificativ autoepurarea ei.
Figura 2. Dinamica acumulării ionilor de Cu2+ şi a STAA în apa r. Racovăţ de la izvor spre
Conţinutul ionilor de nitrat în apele
revărsare
afluenţilor de stânga ai r. Prut în peri-
Tabelul 1
oada anilor 2006-2007 a variat astfel: r.
Valorile indicilor CCO-Mn/CCO-Cr, CBO5/CCO-Cr, CBO5/CCO-Mn şi ale conţi-
Ciuhur (6,3 – 13,5 mg/dm3), Larga (8,9
nutului în substanţe greu degradabile biochimic
– 13,5 mg/dm3), Sărata (18,7 mg/dm3),
Vilia (4,5 – 7,5 mg/dm3), Calanjir (9,3
CBO5/ Subst.
mg/dm3), fapt condiţionat în majoritatea CCO-Mn/ CBO5/
Locul recoltării probei de apa CCO- greu de-
cazurilor de prezenţa surselor de po- CCO-Cr CCO-Mn
Cr (CA) grad., %
luare cu compuşi ai azotului: gunoi de r. Racovăţ (s. Clocuşna, amonte ) 0,51 0,26 0,14 49
grajd, deşeuri menajere etc., şi de de- r. Racovăţ (s. Grăjdieşti) 0,43 0,34 0,14 57
bitele scăzute ale cursurilor de apă. În r. Draghişte (s. Bulboaca, amonte) 0,45 0,55 0,25 55
r. Draghişte (s. Burlăneşti) 0,52 0,26 0,13 48
apa r. Bogda (afluent al r. Racovăţ) con- r. Lopatnic (s. Grimăncăuţi) 0,27 0,55 0,15 73
ţinutul compuşilor amoniului depăşeşte r. Lopatnic (s. Lopatnic) 0,41 0,50 0,21 59
r. Vilia (s. Cotiujeni, amonte) 0,73 0,43 0,32 27
limitele admisibile, consecinţă a poluării r. Vilia (s. Teţcani) 0,43 0,44 0,19 57
cu reziduuri menajere din or. Edineţ şi r. Bogda (s. Teţcani) 0,38 0,31 0,12 62
r. Ciuhur (s. Văratic) 0,45 0,39 0,18 55
alte localităţi din bazinul râului. În apele r. Sărata (s. Câzlar) 0,18 0,41 0,08 82
râurilor Lopatnic şi Draghişte conţinutul r. Sărata (s. Sărata Nouă) 0,11 0,27 0,03 89
de nitraţi este mai mic (1-2,2 ori) com- r. Lăpuşna (s. Paşcani) 0,22 0,46 0,10 78
r. Lăpuşna (s. Mingir) 0,15 0,09 0,03 85
parativ cu anii 80-90 ai secolului trecut. r. Lăpuşna (s. Voinescu) 0,50 - 0,01 50
În apa r. Ciuhur, dimpotrivă, conţinutul r. Brătuleanca (izvor) 0,65 0,33 0,22 35
r. Brătuleanca (s. Brătuleni) 0,33 0,30 0,10 67
acestora a crescut, ceea ce poate fi ex- r. Delia (s. Pârliţa) 0,56 0,19 0,11 44
plicat prin prezenţa surselor permanen- r. Delia (or. Ungheni) 0,21 0,33 0,07 79
te de poluare în localităţile Ocniţa, Cup-
cini şi Brătuşeni. Apa r. Racovăţ conţi- ghişte, r. Lopatnic şi r. Racovăţ. Toto- prevalează (27-74%) asupra celei ce
ne compuşi ai cuprului, STAA, produse dată, s-a evidenţiat evoluţia neregulată degradează uşor (11-43%), ceea ce
petroliere în cantităţi mai mari (8-10 ori, a concentraţiei unor substanţe, fără o condiţionează o capacitate de autoepu-
amonte de s. Hădărăuţi), comparativ cu corelaţie evidentă cu debitul râului (r. rare scăzută.
alte râuri investigate. Ciuhur). Capacitatea de autoepurare a apei
Variaţia indicatorilor de calitate ai Dinamica unor indicatori de calitate râurilor Racovăţ şi Lopatnic creşte de
apei râurilor corelează cu debitul lor: ai apei râurilor mici (r. Racovăţ), de la la izvor spre revărsare; a r. Draghiş-
odată cu creşterea debitului se ates- izvor spre revărsare se prezintă în figu- te, dimpotrivă, scade de la 0,25 până
tă diluţia apei (după conţinutul ionilor rile 1 şi 2. la 0,13, iar cea a r. Vilia este practic
principali) şi scade concentraţia lor; în Corelarea valorilor indicilor CCO- aceeaşi. Capacitatea de autoepurare a
acelaşi timp se înregistrează sporirea Mn/CCO-Cr, CBO5/CCO-Cr, CBO5/ apei râurilor Brătuleanca, Larga, Delia,
limitată a conţinutului materiei organice CCO-Mn (tabelul 1) denotă că în apa Nârnova, Lăpuşna, Sărata este foarte
şi a compuşilor azotului, pe care apele râurilor mici cantitatea substanţelor or- mică, valoarea ei fiind cuprinsă între
de şiroire le transportă în râu – r. Dra- ganice ce degradează biochimic greu 0,013 şi 0,11.
500 300
y = 79,6x - 66 250 y = 73,4x - 50,5
CCO-Cr, mg/dmc
400
CCO-Cr, mg/dmc
2
R = 0,8571 2
R = 0,7288
200
300
150
200
100
100
50
0
0
3 8 16 19
109 219 483 706
Numărul de sate Suprafaţa bazinului, ha
Figura 3. Corelarea CCO-Cr, cu numărul de sate din bazinul râ- Figura 4. Valoarea CCO-Cr, în funcţie de suprafaţa bazinului
urilor mici (r. Brătuleanca – 3 sate; r. Delia – 8 sate; r. Sărata – 16 râurilor mici, (r. Brătuleanca – 109; r. Delia – 219; r. Sărata – 706 şi
sate şi r. Lăpuşna – 19 sate) r. Lăpuşna – 483)
Tabelul 2
15 CBO5, mg/dmc
Conţinutul nutrienţilor, sulfaţilor şi al mineralizării apei afluenţilor r. Prut
10
5 Total
Debit, SO42- NH4+ NO2- NO3- PO43-
Râul săruri
0 m3/s t/an
3 8 16 19
Brătuleanca 0,1 4730 1466 0,91 0,25 27,75 0,315
Numărul de sate Lăpuşna 0,03 1324 5361 0,85 0,38 1,89 0,19
Sărata 0,2 17628 6307 0,17 3,46 2,70 3,02
Figura 5. Valoarea CBO5 în funcţie de Delia 0,14 10596 4248 0,03 0,85 25,85 2,11
Nârnova 0,16 13623 5399 0,55 2,43 20,49 1,92
numărul de sate din bazinul râurilor mici (r.
Brătuleanca – 3 sate; r. Delia – 8 sate; r. substanţe organice greu degradabile, ţă. Depăşirea concentraţiei admisibile
Sărata – 16 sate şi r. Lăpuşna – 19 sate) compuşi ai azotului şi cuprului rămâne pentru clasa I de calitate se atestă la
impurificatori: substanţe organice greu pronunţat pentru toţi afluenţii de stânga compuşii cuprului şi substanţelor tensi-
degradabile, compuşi ai azotului, fosfo- ai r. Prut. Comparativ cu anii 80-90 ai oactive anionice pe râurile Draghişte,
rului, sulfului, metale grele (cupru, zinc, secolului trecut, în apa râurilor investi- Lopatnic si Racovăţ.
plumb), pesticide, insecticide organo- gate a scăzut semnificativ (de la 3 până 3. Conţinutul poluanţilor corelează
clorurate, detergenţi etc. Poluanţii enu- la 10 ori) conţinutul de elemente bioge- cu lungimea râului (km) şi numărul de
meraţi afectează semnificativ şi capaci- ne (N şi P). sate din bazinul hidrografic (surse de
tatea de autoepurare a apei din râuri. 2. Conţinutul substanţelor tensioac- poluare menajeră).
tive anionice rămâne înalt (0,04-0,52 4. Capacitatea de autoepurare a
III. Concluzii mg/dm3 ), ceea ce demonstrează po- afluenţilor de stânga ai r. Prut variază
1. Impactul local-transfrontier cu luarea menajeră a apelor de suprafa- de la medie la lentă până la absentă�;
5. Cantităţile de săruri dizolvate,
transportate prin intermediul apelor aflu-
enţilor de stânga ai r. Prut, în fl. Dunărea
sunt mari, şi constituie 1324 – 17628 t/
an; iar ale sulfaţilor 1466 – 6307 t/an.
Bibliografie
Sumar. A fost evaluată durata perioadei de păstrare a fructelor de tomate, în condiţii necontrolate de
umiditate a aerului şi temperatură, pentru genotipuri în stare homo- şi heterozigotă după genele mutan-
te rin, nor şi alc. S-a stabilit că utilizarea genelor mutante rin, nor şi alc permit prelungirea perioadei
de păstrare în stare proaspătă a fructelor cu circa 1-3 luni, fără cheltuieli adiţionale pentru mijloace
tehnice. Au fost identificate combinaţii hibride la care durata perioadei de păstrare a fructelor este 84
zile (F1 Corona/nor), 65 zile (F1 Corona/alc), 64 zile (F1 Balada/nor), 59 zile (F1 Balada/alc), 51 zile
(F1 Corona/rin). Analiza dispersională trifactorială privind durata perioadei de păstrare a fructelor în
condiţii neregulate de umiditate a aerului şi temperatură la combinaţiile hibride F1, heterozigote după
genele mutante rin, nor şi alc a stabilit, că variabilitatea acestui caracter este influenţată într-o măsură
mai mare (58.5%) de genotipurile paterne, linii homozigote după genele mutante rin, nor şi alc, şi într-o
măsură mai mică (25.2%) de genotipurile materne ale componentei de încrucişare, homozigote după
alela normală.
Abstract. It
��������������������������������������������������������������������������������������������������
was evaluated the period of storage of tomato fruits in uncontrolled condition of air humidity
and temperature, for genotypes in homo- and heterozygous state under the mutant genes rin, nor and alc.
It was revealed that use of mutant genes rin, nor and alc allow the prolongation of the period of storage
of tomato fruits in fresh condition with 1-3 months, without any additional technical means. There were
identified hybrid combinations for which the period of storage of tomato fruits in uncontrolled condition
of air humidity and temperature was 84 days (F1 Korona/nor), 65 days (F1 Korona/alc), 64 days (F1
Ballada/nor), 59 days (F1 Ballada/alc) and 51 days (F1 Korona/rin). The trifactorial dispersion analysis
of the period of storage of tomato fruits in uncontrolled condition of air humidity and temperature at
F1 hybrid combinations for rin, nor and alc mutant genes, revealed that the variability of respective
character is influenced more strongly by “paterna genotypes” (58.5%), homozygote lines under the
mutant genes rin, nor and alc, and less by “materna genotypes” (25.2%) of the crossing components,
homozygote under the normal alela.
ВВедение чаются, и как следствие появляют- даря этому продлить период хране-
ся различные грибковые заболе- ния, сократить потери и улучшить
Выращиваемые в настоящее вания. Большое количество воды товарные качества плодов. Однако
время в открытом грунте сорта то- в тканях плода обуславливает вы- создание таких условий требует
матов как правило имеют плоды, сокую скорость ферментативных больших капитальных вложений и
которые мало пригодны как для реакций и всего обмена веществ, до настоящего времени широкого
длительного хранения, так и для что и ограничивает срок хранения распространения не нашло.
перевозок. Нежная кожица, низкие томатов [1-3]�. Наиболее известный в селекции
физико-механические и биохими- По данным ряда авторов [4-6; и хорошо апробированный в откры-
ческие показатели этих плодов не 3], хранение скоропортящихся ово- том грунте способ улучшения леж-
позволяют получать стандартную щей, в том числе и томатов, в усло- кости – это изменение физико-ме-
продукцию даже после непродол- виях регулируемой газовой среды ханических свойств томата за счет
жительного хранения в обычных и при пониженном давлении поз- увеличения толщины стенок и меж-
условиях. Зрелые плоды легко ис- воляет замедлить в них некоторые камерных перегородок, уменьше-
паряют влагу, интенсивно размяг- биохимические процессы и благо- ния долей семенных камер в общей
Таблица 1
Продолжительность хранения и потеря массы плодов томата у родительских форм и гибридов F1,
гетерозиготных по генам rin��
�����, nor���
������
и alc���������������������������������������������������������
���� при
��������������������������������������������������������
хранении их в нерегулируемых условиях температуры и
влажности воздуха.
Признаки
Продолжительность хранения, дни Потеря��������������
�������������
массы��������
�������, �
плода�� %
Генотипы
2000 г. 2004 г. Xср 2000 г. 2004 г. Xср
Баллада 13.70±0.98 13.50±1.02 14 - - -
Корона 12.10±0.87 10.85±0.85 11 - - -
Нарвик 14.25±1.04 12.40±0.97 13 - - -
GCR� ����
946 ���
nor 94.4±6.62 80.68±6.62 88 3.76±0.63 3.87±0.74 3.81
F1 �����������
Баллада����
/���
nor 68.05±6.45 58.62±5.94*a���b 64 12.57±2.16*a 10.29±1.75*a 11.43
F1 Корона /���
nor 81.8±7.27 87.18±11.08*b 84 14.52±1.83*a 21.72±2.99*a 18.12
F 1Нарвик����
/nor 61.85±6.32 57.85±��������
5.34*a���b 60 12.34±1.23*a 9.13±1.66*a 10.73
Cornell 111 alc 74.�������
40�����
±6.��
09 74.50�����
±����
5.72 74 8.01±1.00 7.88±1.09 7.94
F1 Баллада/���
alc 68.����������
8���������
0±�������
7.17* b 49.06���������
±5.������
00����
*���
ab 59 11.59±1.25 8.�������
02�����
±����
0.94 9.80
F1 Корона /���
alc 63.90��������
±�������
6.26* b 66.74�������
±������
5.53��
*�b 65 11.70±0.93 11.85±1.����
10��
*�a 11.77
F 1Нарвик����
/alc 49.90±4.71*a b 55.50���������
±��������
5.2�����
0����
*a b 53 13.78±2.21*a 12.36±1.����
34��
*�a 13.07
rin 12970 67.75±5.77 64.39±6.33 66 14.5±1.47 9.80±1.49 12.15
F1 Баллада/���
rin 40.45±1.62*a b 38.10±1.84*a b 39 9.20±1.22*a 9.16±1.39 9.18
F1 Корона /���
rin 44.95±1.82*a b 56.91±6.93 51 11.93±1.63 10.62±1.78 11.27
F 1Нарвик����
/rin 41.75±2.56*a b 41.30±1.65*a b 42 13.67±1.01 15.45±1.24*a 14.56
а – достоверное отличие от линий гомозиготных по мутантным генам
b- достоверное отличие по отношению к нормальной по мутантному аллелю сорту
25
100
нии ����������������
Cornell���������
111 alc (Рис.1; Таб. 1).
90 Длительность хранения плодов
Потеря массы плода, %
20
Продолжительность
70
хранения, дни
15
60
50
гену rin была наименьшей и соста-
10
40 вила в среднем за два года иссле-
5 30
20
дований от 39 до 51 дня. Для гиб-
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
10 ридной комбинации F1Корона/rin
0
2000 г. 2004 г. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 в 2004 году не обнаружили досто-
2000 г. 2004 г.
верных отличий с гомозиготной по
Рис. 1. Продолжительность хране- мутантному аллелю rin линией rin
ния плодов томата у родительских Рис. 2. Потеря массы плода
томата у мутантных форм и 12970 (Таб. 1; Рис. 1; Фото 6.).
форм и гибридов F1, гетерози- Несмотря на то, что гибриды F1
готных по генам rin, nor и alc при гибридов F1, гетерозиготных по
генам rin, nor и alc при хранении гетерозиготные по генам nor и alc,
хранении их в нерегулируемых лучше сохраняются, предпочтение,
условиях температуры и влажнос- их в нерегулируемых условиях
температуры и влажности воздуха. однако следует отдавать гибридам
ти воздуха: 1- Баллада, 2- Корона, F1 гетерозиготным по гену rin, пос-
3- Нарвик, 4- GCR 946 nor, 5- F1 1- GCR 946 nor, 2- F1Баллада/nor,
3- F1Корона /nor, 4- F 1Нарвик/nor, кольку они имеют более короткий
Баллада/nor, 6- F1Корона/nor, 7- период вегетации, более качествен-
F1Нарвик/nor, 8- Cornell 111 alc, 5- Cornell 111 alc,
6- F1Баллада/alc, 7- F1 Корона/alc, ные и вкусные плоды, а также пре-
9- F1Баллада/alc, 10- F1Корона/alc, вышают по продуктивности гибри-
11- F 1Нарвик/ alc, 12- rin 12970, 8- F1Нарвик/alc, 9- rin 12970, 10-
F1Баллада/rin, ды F1 с генами nor и alc [16-18].
13- F1Баллада/rin, 14- F1Корона/rin, Одним из важнейших показате-
15- F1Нарвик/rin 11- F1 Корона/rin, 12- F 1Нарвик/rin
лей характеризующих качество то-
Длительность хранения пло- по мутантному аллелю nor линия мата в процессе хранения является
дов гибридов F1, гетерозиготных GCR 946 nor (Рис.1; Таб. 1). масса плода, уменьшение которой
по генам ���������������������������
rin������������������������
, ����������������������
nor�������������������
и ����������������
alc�������������
значительно Результаты оценки продолжи- происходит в основном за счет ис-
выросла в сравнении с нормальны- тельности хранения в нерегули- парения воды, а также различных
ми сортами промышленного типа. руемых условиях температуры и биологических реакций в процес-
Наилучшей лежкостью плодов то- влажности воздуха зрелых пло- се дыхания плода. На величину
мата характеризовались гибриды дов гибридов F1 томата, гетерози- потери массы плода существен-
F1 гетерозиготные по гену nor, дли- готных по гену alc, показали, что ное влияние оказывали темпера-
длительность хранения плодов тура и влажность воздуха, а так-
тельность хранения, которых в не-
же генотип использованных для
регулируемых условиях составила, составила, в среднем за два года
скрещивания материнских форм.
в среднем за два года исследований исследований, от 53 до 65 дней.
При температуре 25-30 0С потери
от 60 до 84 дней. Причем зрелые У двух гибридных комбинаций,
массы плода были наименьшими
плоды гибридной комбинации F1 F1Баллада/alc (в 2000 году) и F1Ко-
у линий гомозиготных по мутант-
Корона/nor по продолжительнос- рона/alc (в течении двух лет) не ным генам nor и alc: GCR 946 nor
ти хранения не отличались (в 2000 обнаружили достоверных отличий (3.81%) и Cornell 111 alc (7.94%),
году) или даже лучше хранились данному показателю от гомозигот- а также у гибридных комбинаций
(в 2004 году), чем гомозиготная ной по мутантному аллелю alc ли- F1Баллада/rin (9.18%) и F1Бал-
Таблица 2 лада/alc (9.80%); средними у гиб-
Трехфакторный дисперсионный анализ эффектов действия ридных комбинаций F1 Нарвик/nor
генотипов матери, отца, климатических условий года и их взаи- (10.73%), F1Баллада/nor (11.43%),
модействия на длительность хранения плодов томата гибридов F1 F1Корона/rin (11.27%), F1Корона/
гетерозиготных по генам rin������
, nor�
���� ��
и alc
��� alc (11.77%) и наибольшими для
гибридных комбинаций F1Нар-
Сте- вик/alc (13.07%) rin, F1Нарвик/rin
Сумма (14.56%), F1Корона/nor (18.12%)
пени
Дисперсия квадра- Fф P % плоды которого хранились доль-
свобо-
тов ше всего (Таблица 1; Рис. 2.). На-
ды
Длительность хранения плодов блюдалась обратная зависимость
Материнских форм, А 2 837.775 20.46 0.0079*�* 25.20 между массой плода и испарением
Отцовских форм, В 2 1945.89 47.52 0.0016*�* 58.52 воды в процессе хранения.
Условий года, С 1 5.76867 0.28 0.6236 0.17 Трехфакторный дисперсион-
Взаимодействия, АВ 4 185.607 2.27 0.2238 5.58 ный анализ продолжительности
АС 2 227.909 5.57 0.0699 6.85 хранения плодов томата, в нерегу-
ВС 2 40.2977 0.98 0.4492 1.21 лируемых условиях температуры
Остаток 4 81.8893 2.46 и влажности воздуха, гибридных
Приложение
Фото 1. ♂линия гомозиготная по гену nor (GCR 946 Фото 4. Cornell 111 alc – зрелые плоды желтовато-
nor) – индетерминантный тип роста (наличие гена sp+), оранжевого цвета, мякоть красноватая, эпидермис плода
зеленое пятно у плодоножки. желтого цвета
Фото 2. ♂линия гомозиготная по гену alc (Cornell Фото 5. 12940 rin – плоды в зрелом состоянии светло-
111 alc) - равномерно окрашенные зеленовато-белесые зеленые позже становятся ярко желтыми, созревание
плоды (наличие гена u) с замедленным созреванием. очень замедленно
Фото 3. ♂линия гомозиготная по гену rin (12940 rin) Фото 6. Гибрид F1 Корона/ rin
– увеличенные чашелистики (тесное сцепление с геном
mc), равномерно окрашенные плоды (наличие гена u )
Sumar. Dintre bolile care afectează în iltimii ani culturile de ceapă cele mai frcvente sunt
mucegaiurile de origine bacteriană şi fungică. În acest articol aducem rezultatele cercetărilor asupra
proprietăţilor patogene, morfologice şi biochimice etc. ale bacteriilor patogene Pseudomonas alliicola,
��������������������������������������������������������������������������
rwinia carotovora, Pantoea agglomerans, Pseudomonas syringae, Pseudomonas fluorescens
�����������
Abstract. Last years plants of onion are affected by the bacterial diseases. On the basis of study of
pathogenic, cultural-morphological, biochemical properties and fatty acid profiles of bacteria there
are identified as Pseudomonas alliicola, ����������������������������������������������������
�����������������������������������������������������
rwinia carotovora, Pantoea agglomerans, Pseudomonas
syringae, Pseudomonas fluorescens.
Таблица 1
Характеристика штаммов, использованных в работе
Tаблица 2
Характеристика коллекционных штаммов, использованных в работе
Номер
№ Год
Вид штамма Источник выделения Откуда поступил
п/п поступления
коллекции
Pseudomonas cichorii
9048��������
(УКМ В- Cichorium endivia L. Из Новой
1 (��������������������
Swingle 1925) Stapp NCPPB 943 5707 (������
РДДСС)
1029) Германия���������
, 1929 ��
г�. Зеландии, 1985
1928
Стрелки больных
Селекционная станция,
2 Pseudomonas����������
alliicola
��������� 8495 (89) семенников лука, С.С. 1973
Киев
Сидоренко
Pseudomonas����������
syringae
��������� 8511 K. A. Sabet, Syringae Английская национальная
3 1950
pv. syringae (B-1027) vulgaris, 1950 ��
г�. коллекция
INRA 67-1142 Billing 1810,
4 Pseudomonas������������
viridiflava
����������� 8868 – 1973
Франция
5 Erwinia rhapontici 8799 (151) Р. И. Гвоздяк, бук, 1968г. – 1973
Pseudomonas���������
cepacia
��������
6 9063 Allium cepa L. 5952 Новая Зеландия (РДДСС) 1981
(Burkholderia)
Чехословацкая коллекция
Erwinia carotovora 8982 �������
(УКМ В- микроорганизмов,
7 АЕСС 15713=����������
NCPP13 312 1979
subsp. carotovora 1075) университет,
г. Брно
Xanthomonas
8 8609 В. А. Мурас, соя, 1960 г. – –
axonopodis pv. glycines
Jon Jazar, Institutul de
8490 Biologie. Solagelor lot Traian Sărulescu, Bucureşti-
9 Pantoea agglomerans 1970
(У
�������
138) (Anena sativa seed, Romania
Scotland)
Pseudomonas�� �
10 9024 – – –
aeruginosa
Таблица 3
�
Характеристика видов бактерий в сравнении с литературными данными
Erwinia carotovora
Ps. fluorescens
�����,
300��
3к,8,11,93,������
�����
275,�
38,74,204,������
���
538
306/1,402,����
���
534
306/1,405,����
agglomerans
Ps. syringae
Ps. gladioli
72,75,146
Pantoea�
294,398
№
306/2
Тест
п/п
Состав жирных кислот клеточных липидов выделенных изолятов в сравнении с коллекционными штаммами
(% от общей площади пиков)
Изолят
С12:0
С14:0
С15:0
С16:1
С16:0
С17:0
С18:1
С18:0
�С17:0
3ОНС10:0
2ОНС12:0
3ОНС14:0
cercetări ştiinţifice
Erwinia carotovora, 8982 – 5,8±0,2 – 5,1±0,3 1,3±0,5 0,5±0,4 25,8±3,6 29,2±0,3 – – 23,9±0,4 –
38, 74, 204, 275, 294 – 3,6±1,6 – 2,6±0,8 0,8±0,2 0,4±0,4 29,4±2,6 39,3±6,5 8,1±7,0 0,2±0,2 15,4±3,1 0,3±0,3
Pantoea agglome-
– 4,8±0,4 – 2,2±1,2 0,7±0,3 – 27,3±4,7 41,0±5,2 13,1±2,0 – 14,1±5,0 –
rans, 8490
72���������
, 75, 146 0,4±0,4 4,1±2,1 1,8±0,4 – – – 19,3±6,0 41,6±3,4 13,4±5,4 – 19,1±8,0 0,8±0,3
Pseudomo�-
0,9±0,1 4,1±2,6 2,5±2,0 2,3±2,1 – – 24,7±10,5 39,0±7,0 10,0±8,4 – 20,0±7,0 1,5±0,5
nas alliicola, 8495
306������������
/1, 421, 517 1,0±0,8 8,0±1,0 3,4±1,1 0,5±0,5 – – 24,0±3,8 26,5±5,1 0,7±0,7 – 37,4±8,4 1,8±0,8
Ps. syringae, 8511 1,3±1,3 4,8±4,5 2,5±2,0 0,9±0,9 – – 29,0±12,0 27,5±9,0 1,2±1,1 – 23,5±5,5 2,7±1,2
302���������������
, 446, 487, 513 – 3,2±0,9 2,0±1,7 ─ – – 13,4±4,2 41,3±5,3 18,8±1,5 – 13,2±3,1 1,1±0,2
31
cercetări ştiinţifice
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ С17:1, С18:0. Штаммы бактерий рода М.С., Куликовская М.Д., Сидоренко
Erwinia� не
���������������������������
синтезируют оксикислоты С.С. Методы исследования возбуди-
Характеристика выделенных – 3-оксидекановая (3ОНС10:0) и 2- телей бактериальных болезней рас-
нами бактериальных изолятов, по- оксидодекановая (2ОНС12:0). тений. Киев: «Наукова думка», 1968
лученная на основании изучения их В жирнокислотном спектре ����� Pseu- – 295 с.
морфологических, культуральных domonas��������������������������
sp�����������������������
�������������������������
., представленном в ос- 2. Жеребило О.Е., Вишталюк Н.М.
и биохимических свойств в сравне- новном прямоцепочными кислотами, Жирные кислоты общих липидов не-
нии с коллекционными штаммами и преобладают гексадекановая (С16:0), которых представителей рода ��������
Erwinia�
данными литературы показала, что октадеценовая (С18:1) и гексаде- и других энтеробактерий. Микробиол.
растения культуры лука поражают- ценовая (С16:) кислоты. Имеются журнал, 48, №6. 1987. – С 83-84.
ся следующими видами бактерий: циклопропановые жирные кислоты 3. Иванова О.В., Кабашная Л.В.,
Pseudomonas������������
�����������
alliicola��, �������������
������������
rwinia������
�����
caro- – метиленгексадекановая (�С17:0), Куниченко Н.А. Поражаемость лука и
tovora����������������������������
Jones����������������������
���������������������������
, Pantoea�������������
��������������������
agglomerans�
������������ а также оксикислоты 3-оксидекано- чеснока бактериальными болезнями
(����������������������������������
Johnis����������������������������
) ��������������������������
Dye�����������������������
, ���������������������
Pseudomonas�������������������
syringae� вая (3ОНС10:0) и 2-оксидодекановая в Молдавии. Сб. «Фитонциды. Бакте-
Van�������������������������������
������������������������������
Hall��������������������������
, Pseudomonas�������������
������������������������
������������
fluorescens� (2ОНС12:0), которые являются типич- риальные болезни растений». Киев.
Migula. Спутниками фитопатогенных ными для бактерий этого рода (�������
Stead��, 1990. – С. 62-63.
бактерий являлись �������������
Bacillus�����sp��
����. ���
На 1992). Основная определяющая ок- 4. Пастушенко Л.Т., Симонович ��� I��,
основании полученных результатов сикислота – 2ОНС12:0. Бактерии не Д. Вивчення методiв одержання ан-
приведенные свойства видов бак- синтезируют короткоцепочную насы- тигенiв фiтопатогенних бактерiй роду
терий, согласующиеся с описанием щенную жирную кислоту С14:0 и 3-ок- Pseudomonas����������������������
. Київ: Микробiологiч-
этих видов в литературе, у некото- ситетрадекановую (3ОНС14:0). Жир- ний журнал, №3. 1971. – С 289-295.
рых штаммов несколько варьирова- нокислотные профили Pseudomonas�
������������ 5. Пастушенко Л.Т., Симонович ��� I��,
ли, однако в пределах отклонений, sp�������������������������������
. в одинаковых условиях культи- Д. Изучение антигенных свойств фи-
свойственных виду (табл. 3). вирования близки между собой, но у топатогенных бактерий рода ����� Pseu-
В соответствии с данными Ива- штаммов ����������������
Ps��������������
. fluorescens�
������������ �����������
ниже содер- domonas��. Тезисы
����������������������
докладов конфе-
новой (1990) возбудителем бактери- жание октадеценовой кислоты (С18:1) ренции по бактериальным болезням
альных заболеваний лука являются и выше – С16:0 (гексадекановой). растений. Киев, 1972. – 125 с.
также Pseudomonas�����������
���������� кото-
aeruginosa, Представители исследуемых 6. Bryan B.L., Gardner E.W. Prepa-
рый нами не был обнаружен. В то же штаммов бактерий имеют такой же ration of bacterial fatty methyl esters
время исследователь не указывает о жирнокислотный состав клеточных for rapid characterization by gas-liqiud
выявлении ею вида ������������������
Ps����������������
. ��������������
syringae������
в ка- липидов, как и типовые штаммы. chromatography. Appl������������������
. Microbiol�������
����������������
., №6.
честве патогена растений лука. 1967. – �������������
P. 1499-1500.
Важным тестом, подтвержда- ВЫВОДЫ 7. Stead D.E. Grouping of plant-
ющим высокое филогенетическое pathogenic and some other Pseudo-
родство представителей одного 1. Результаты анализов показали, monas spp. by using cellular fatty acid
вида, является жирнокислотный со- что растения культуры лука пора- profiles. Intern��������������������������
. J�����������������������
������������������������
. Sys������������������
���������������������
. Bacter����������
����������������
.–
��������
1992.
став клеточных липидов этих бак- жаются следующими видами бакте- – Vol. 42, №2.
�����������������
– P.
�����������
281-295.
терий (табл.4). Основные жирные рий: Pseudomonas�����������
alliicola� Severini�
����������
кислоты эрвиний – гексадеценовая 1913, Е������������������
carotovora� (�����������
rwinia������������
����������� Jones������
1901)
(С16:1) и октадеценовая (С 18:1), Dye�����
1969, ��������������������
agglomerans� (����
Pantoea�������������
������������ Joh-
из насыщенных преобладают гекса- nis��������������
1911) Dye�����
��������
1964, ���������������
Pseudomonas���� sy-
���
декановая (С16:0). Из оксикислот ringae� van������������
�����������
Hall�������
1902 и ������������
Pseudomonas�
обнаруживается 3-окситетрадекано- fluorescens� (����������������������
Trevisal��������������
1889) �������
Migula�
вая (3ОНС14:0). Основные жирные 1895.
кислоты общих клеточных липидов у 2. В видовом составе возбудите-
представителей эрвиний составляют лей бактериозов лука нами не был
в сумме 84,2%. Более половины об- обнаружен ������������������������
Pseudomonas�������������
������������
aeruginosa��.
щей суммы жирных кислот приходит- В то же время из растений лука вы-
ся на долю гексадеценовой и гекса- деляются представители Pseudomo-
декановой (по 32,2%). Некоторые �������� в качестве патогена рас-
nas���������
syringae
штаммы содержат циклопропановые тений лука.
жирные кислоты – метиленгексаде-
кановую (� С17:0). Минорным коли- БИБЛИОГРАФИЯ
чеством в липидах эрвиний пред-
ставлены жирные кислоты С17:0, 1. Бельтюкова К.И., Матышевская
Abstract. This article presents the floristic and forest stand diversity of protected area “Misilindra”.�
��������������
Also in this article are listed forest stand species, shrub species and herb species. The autors mention
the rare species.
Keywords: protected areas, floristic diversity and forest stand.
INTRODUCERE s-au efectuat după metode acceptate protejată “Misilindra” au fost evidenţiate
(Braun-Blanquet, 1964; Borza, Boş- 90 specii de plante vasculare, dintre
Aria protejată “Misilindra”reprezintă caiu, 1965). Deoarece unul din scopu- care 8 specii de arbori, 12 specii de
o suprafaţă (1,7 ha ) de pădure valo- rile acestei investigaţii este alcătuirea arbuşti şi 70 specii de plante ierboase.
roasă, atribuită la categoria Rezervaţii paşaportului ariei protejate, s-au luat Stratul arborilor. Are o consistenţă
naturale A)Silvice; Anexa Nr.4 (Legea în vedere recomandările metodice pri- de 0,7. Este constituit din 8 specii de
privind fondul ariilor naturale protejate vitoare la alcătuirea paşaportului ariei arbori. În
������������������������������
arboret predomină stejarul
de stat. //Monitorul Oficial al RM, nr. protejate (Postolache, Teleuţă, Căldă- brumăriu (Quercus pedunculiflora). Pe
66-68, art. 442 din 16.07.1998). Este ruş, 2004). versantul cu expoziţie sud-vest sunt
unicul habitat în Republica Moldova exemplare de stejar pufos (Quercus pu-
unde este răspândită o populaţie de REZULTATE ŞI DISCUŢII bescens). În arboret sunt puţine exem-
Gimnospermiu-de-Odesa (Gymnosper- plare de frasin (Fraxinus excelsior), tei
mium odessanum). Până în prezent nu Aria protejată „Misilindra” este con- (Tilia cordata), ulm (Ulmus carpinifolia)
a fost cunoscută compoziţia floristică stituită din comunităţi forestiere. Sunt şi arţar tătăresc (Acer tataricum). La
şi fitocenotică a Ariei protejate „Misilin- analizate rezultatele cercetării diversi- marginea arboretului sunt puţine exem-
dra”. Pentru realizarea acestui subiect tăţii arboretului şi diversităţii floristice. plare de salcâm (Robinia pseudacacia)
a fost cercetată flora şi vegetaţia Ariei Diversitatea arboretului. După şi gledicie (Gleditsia triacanthos).
protejate „Misilindra” cu scopul apreci- provenienţă arboretul din Aria protejată
erii valorii, situaţiei actuale şi elaborării „Misilindra” a fost atribuit la categoria Stratul arbuştilor. Consistenţa
măsurilor de optimizare a conservării de arboret parţial derivat de productivi- stratului arborilor este neînsemnată,
biodiversităţii. tate inferioară. de aceea stratul arbuştilor este bine
Arboret parţial derivat de stejar dezvoltat, mai ales pe la marginile ar-
MATERIALE ŞI METODE brumăriu (Quercus pedunculiflora) cu boretului şi în poiene. Stratul arbuştilor
stejar pufos (Quercus pubescens). este constituit din 12 specii: Crataegus
Conform amenajamentului forestier Compoziţia arboretului conform ame- monogyna, Prunus spinosa, Cotinus
Aria protejată “Misilindra” este prezen- najamentului forestier este 4STP6STB. coggygria, Rosa canina, Rosa spinos-
tată cu un arboret parţial derivat de ste- În arboret predomină stejarul brumăriu sima, Ligustrum vulgare, Rhamnus ca-
jar brumăriu (Quercus pedunculiflora) (Quercus pedunculiflora). Vârsta steja- thartica, Swida sanguinea, Euonymus
şi stejar pufos (Quercus pubescens) rului brumăriu este de 70 ani. Înălţimea europea, Sambucus nigra, Amygdalus
(foto 1,2). Este atribuită la categoria stejarului brumăriu – 15m. Diametrul nana, Viburnum opulus.
ecosisteme forestiere de stejar pufos tulpinilor – 16 cm. Gradul de participare Stratul ierburilor. ����������������
Stratul ierburi-
(Quercus pubescens) din sudul Moldo- al stejarului pufos este de 30%. Ca spe- lor este dezvoltat neuniform. �������
Gradul
vei (Postolache, 2002). Se află în ca- cii însoţitoare sunt frasinul (Fraxinus de acoperire al ierburilor primăvara în
drul subparcelei 25G din Ocolul Silvic excelsior), ulmul (Ulmus carpinifolia) timpul înfloririi efemeroizilor, constituie
Căuşeni, Întreprinderea Silvică Tihgina. şi arţarul tătăresc (Acer tataricum). La 60%, spre vară scade până la 20%. În ���
Este situată la vest de comuna Haji- marginea arboretului sunt puţine exem- stratul ierburilor au fost evidenţiate 70
mus, raionul Căuşeni. Este amplasată plare de salcâm ( Robinia pseudaca- specii de plante vasculare. Plantele
pe doi versanţi de la începutul unei vâl- cia). Volumul masei lemnoase este de ierboase au fost atribuite la 3 sinuzii.
cele. Altitudine – 90 m. Sol cenuşiu de 101�� m3/ha��. Primăvara devreme, până la apariţia
pădure. frunzelor pe copaci, se dezvoltă efe-
Cercetările floristice şi fitocenotice Diversitatea floristică. În aria meroizii: Gymnospermium odessanum,
CONCLUZII
Abstract. In 2008, elm trees – Ulmus minor from Republic of Moldova are affected by black sawfly
from Arge (Hym., Argidae) genus of the elm tree. Defoliations take place in mass, causing total searing.
The searing process started more than 10 years ago and still continues due to other defoliating
species (Galerucella luteola Kirkaldy (Col., Chrysomelidae: Galerucinae); Rhynchaenus alni (Col.,
Curculionidae) and pathogen agents Ceratostomella ulmi Buisman. The researches on black sawfly from
Arge (Hym., Argidae) genus on the elm tree continue; it could be a new sawfly species for the Republic
of Moldova, that needs to be clarified additionally.
Cuvinte-cheie: defoliator, Arge spp., Ulmus minor, Republica Moldova
Introducere ştiinţifică a viespii argide până la spe- sideră nouă, de aproximativ 60-70 de
cie, din cauza procedurii îndelungate în ani, fiindcă anterior speciile erau cu-
În anul 2008 pe arborii Ulmus minor determinare şi confirmare, dar în popor prinse în familia Tenthredinidae. Aces-
- ulmul de câmp a fost observată dez- este numită după modelul altor insecte te familii se deosebesc prin absenţa la
voltarea în masă a viespii negre a ul- din acest gen: Arge ochropus Gmelin argide a posttergitului sau plăcii apicale
mului, specie determinată până la gen: - viespea galbenă a trandafirului, Arge mărginită de scutel, care la tentredinide
Arge. Specia de ulm, conform observa- pagana Panzer - viespea cu abdome- se dezvoltă evident (Ionescu, 1962).
ţiilor şi cercetărilor întreprinse din anii nul galben a trandafirului etc. (Perju şi Din literatura fostei URSS, s-a de-
2000 până în prezent, găzduieşte mai Ghizdavu, 2001), inclusiv în concordan- pistat descrierea speciei Arge pullata
multe specii de insecte ca: Galerucella ţă cu aspectul morfologic al adulţilor, Zadd. - viespea bărboasă a mestea-
luteola Kirkaldy (Col., Chrysomelidae: larvelor, pupelor din coconii studiaţi. cănului (ru. beriozovyi borodavchiatyi
Galerucinae) gândacul frunzelor de pililishik) (Padii, 1979).
ulm, care a produs un atac important Metode şi materiale În Republica Moldova, au fost iden-
în anii 2000-2004; Rhynchaenus alni tificate câteva specii de argide: Arge
(Col., Curculionidae) gărgăriţa minieră În luna iunie, anul 2008, din diverse ustulata L. – viespea bărboasă (ru.
a frunzelor de ulm, atac moderat în anii zone ale oraşului Chişinău şi zone din borodavchiatyi pililishik; ukr. opalionnii
2001-2005 şi actuala viespe din genul republică, au fost colectate frunze de pililishik); Arge melanochroa – argida
Arge (Lep., Argidae) argida ulmului, ulm, atacate de omizile viespii negre a păducelului; Arge rustica – argida ste-
sau viespea neagră a ulmului, care a ulmului. Pe frunze au fost depistate şi jarului sau viespea neagră a stejarului
produs un atac în masă în anul 2008. colectate larve, pupe în coconi şi adulţii, (Vereshchiaghin şi Plugaru, 1983).
Pe lângă aceste insecte, ulmul mai inclusiv multe specii şi indivizi de Coc- Din internet ne-am informat despre
este afectat şi de boala olandeză, pro- cinella spp. Omizile au fost alimentate alte specii de argide dăunătoare diver-
vocată de agentul patogen micotic Ce- şi în condiţii de laborator până la împu- selor specii de plante ca: Arge ustulata
ratostomella ulmi Buisman, transmisă pare şi obţinerea adulţilor. Descrierea L., A. ochropus Gmel. (Podolsk, reg.
de coleopterul-vector Scolytus spp. particularităţilor morfologice şi parţial Moscova) şi alte peste 530 de specii
(Col., Scolytidae). Din cauza acestor a biologiei acestei viespi se prezintă în din fauna mondială. Regretabil este că
atacuri, arborii de ulm sunt afectaţi pu- continuare. nu toate speciile sunt însoţite de ima-
ternic, iar consecinţele se observă evi- gini şi determinatoare, astfel la speci-
dent: unii sunt uscaţi definitiv, la alţii - Rezultate şi discuţii ficarea viespii, ne confruntăm cu unele
doar unele ramuri şi la cei mai rezistenţi dificultăţi.
– uscarea abia începe. Familia de viespi Argidae, în com-
Actualmente este dificilă definirea paraţie cu alte familii de viespi se con- Descrierea morfologică a viespii
negre a ulmului. Adultul (figura 1) partea posterioară marginea anterioară partea inferioară a frunzelor, cu aspect
prezintă dimensiuni între 7-9 mm, cor- a tegulelor. Aripile sunt mai lungi decât de plasă bombată dorso-ventrală, for-
pul scurt, îndesat, de culoare absolut abdomenul, de culoare fumurie-nea- mă oval-alungită, consistenţă perga-
neagră, cu luciu metalic, doar femu- gră. Nervura costală este de culoare mentoasă, culoare cenuşie-maronie.
rul, tibiile şi tarsul de culoare galbenă aproape neagră şi divizată de un smoc Celulele plasei coconului sunt uniform
- deschis. Zborul adulţilor este încet, de peri albi, încât cu ochiul neînarmat aranjate şi de aceeaşi dimensiune. Co-
greoi, asemănător unor insecte „blân- creează impresia de întretăiată. Abdo- conul pergamentos este comparativ
de”, deoarece se capturează manual menul este scurt şi lat, mai lung decât dur, astfel la pipăit prezintă senzaţia de
cu uşurinţă şi nu se agită la luarea în toracele, iar teaca ferăstrăului la femele plasă sintetică, mai greu de strivit. Co-
mână. Capul este mai îngust decât to- este scurtă, aproape nedelimitată. conii sunt situaţi solitar sau în grupuri,
racele, cu ochi de formă ovală, cu mar- Larva (figura 2) sau omida falsă pe porţiunile de frunze neconsumate,
ginile interne paralele. O caracteristică este de culoare verde, iar pe fonul frun- peţiolurile acestora sau pe ramurile
importantă sunt antenele fusiforme, în zei aproape invizibilă. Corpul cilindric, subţiri.
total formate din 3 articule. Primul arti- cu pseudopode situate pe segmentele Particularităţile bioecologice.
cul piriform, la fel de scurt ca şi al doi- 2-8. Capul - de culoare maronie, cu ru- Acestei specii i-a fost acordată aten-
lea, iar al treilea, comparativ cu primele dimente de antene scurte. ţie doar în momentul în care arborii de
două, este foarte lung şi îngroşat, de Pupa, de 8-10 mm, tip liberă, vizi- ulm au fost puternic defoliaţi. De aceea,
formă cilindrică, cu ambele extremităţi bilă prin transparenţa coconului, la în- menţionăm că, în a treia decadă a lunii
îngustate. Anume ultimul articul ante- ceput de culoare verde, iar la sfârşitul iunie, au fost depistate stadiile de larve,
nal confirmă denumirea antenelor de dezvoltării este neagră. Pe parcursul pupe în coconi şi în zilele de 27-30 iu-
„fusiforme”. Toracele este mai îngust dezvoltării se conturează ochii de cu- nie apariţia şi zborul în masă a adulţilor.
decât abdomenul la masculi şi mai lat loare închisă, apoi celelalte apendice Pe frunzele de ulm, uşor se pot observa
la femele. Pronotul, concav către pos- ale corpului. viespile, care greoi se deplasează pe
terior, iar mezonotul lung, depăşind la Coconul (figura 3) este situat pe limbul foliar în căutarea locului favora-
bil pentru depunerea ouălor din noua urcă spre vârful arborelui, în special se răsădit altă plantă nouă, respectiv de
generaţie. În aceste zile, s-au efectuat prognozează agresivitatea generaţiei a ameliorat design-ul floristic al oraşului.
observaţii asupra zborului în mai multe doua, fapt care deja se confirmă. Cheltuielile financiare vor fi mult mai re-
zone ale oraşului, unde habitează arbo- Consecinţele defolierii. Aparatul duse şi starea ecologică a oraşului va fi
rii de ulm şi menţionăm că viespea a foliar este redus şi funcţia de fotosinteză menţinută.
fost depistată şi pe ulmii fără simptome se diminuează, iar arborele intră în pe-
de defoliere. Concluzia: specia se răs- rioada hiemală cu lemnul nematurizat. Concluzii
pândeşte uşor şi în a doua jumătate a În consecinţă, scăderile termice în peri-
verii, se prognozează areal nou de răs- oada hiemală, faţă de cele tolerante de 1. În anul 2008, în Republica Mol-
pândire şi atac de generaţia a doua. ulm, vor conduce la îngheţarea plantei. dova s-a înregistrat defolierea în masă
În această perioadă, temperatura Ulmul atacat, în general, are aspect de a ulmului – Ulmus minor de viespea
medie a aerului oscilează între 28-290C. arbore cu ramurile inferioare defoliate, neagră a ulmului, determinată până la
Precipitaţii nu sunt înregistrate, iar vân- parţial sau definitiv, iar partea superi- gen: Arge. (ord. Hymenoptera, fam. Ar-
turile moderate, uneori puternice, favo- oară ca un „smoc” de ramuri înfrunzite. gidae).
rizează zborul şi deplasarea viespilor. Totodată, din anii precedenţi au rămas 2. Specia de viespe este noutate
Cercetările continuă, iar din literatu- ramuri şi lăstari uscaţi, datorită atacului pentru entomofauna Republicii Moldo-
ra de specialitate menţionăm că specii- insectelor şi bolilor numite anterior. În va, inclusiv ca insectă defoliatoare din
le din acest gen dezvoltă 1-2 generaţii. anul 2008, atacul viespii negre a ulmi- care dăunează ulmul – arbore decora-
Iernează în stadiul de larve complet lor, nouă pentru ulm şi această perioa- tiv care creşte pe aleile şi parcurile or.
dezvoltate, în coconii pergamentoşi, dă de vegetaţie, contribuie la uscarea Chişinău şi republicii.
situaţi la suprafaţa sau în stratul su- altor ramuri, inclusiv a ulmilor. 3. Viespea neagră a ulmului face
perficial al solului. După împuparea Protecţia ulmului. Recomandări parte din lanţul de organisme care ata-
larvelor în primăvară, adulţii zboară împotriva viespii negre a ulmului vor fi că Ulmus minor în ultimii 10 ani, iar
începând cu sfârşitul lunii aprilie, zbor de genul respectării igienei fitosanita- consecinţele sunt constatate: uscarea
care durează până în a treia decadă a re pentru ulmii din toate ecosistemele parţială sau totală a acestor arbori.
lunii mai. Urmează depunerea pontei şi unde habitează. Tăierea ramurilor şi
dezvoltarea larvară, moment de la care plantelor uscate, măsură favorabilă în- Recomandări
a început actuala cercetare. suşi ulmilor, inclusiv pentru că afectea-
Omizi sau pupe parazitate nu au fost ză imaginea aleilor şi parcurilor oraşului. Se recomandă evitarea tratamente-
înregistrate, dar prădători, în special Totodată, prezintă pericol de accidente lor chimice pentru diminuarea popula-
speciile de Coccinella spp., se observă spontane, când crengile uscate cad pe ţiilor de viespea neagră a ulmului, de-
în număr mare. Aceasta demonstrează trotuar, în special pe vânt şi ploi. oarece situaţia economico-financiară,
că sunt asiguraţi cu hrană: ouăle şi lar- Serviciilor de gospodărire a spaţiilor organizarea eficientă a tehnologiei de
vele din primele vârste ale viespii, de- verzi ale oraşului nu li se recomandă să combatere şi consecinţele ecologice
oarece pe frunzele de ulm alte insecte aplice produse chimice pentru reduce- negative pentru ambianţa ecologică a
nu s-au depistat. rea populaţiilor de viespe, deoarece vor localităţilor, nu sunt justificate. Este ne-
Modul de atac. Tipul de dăunare, fi inutile şi ineficiente, datorită număru- cesară respectarea igienei fitosanitare
sunt amprente importante ale tuturor lui mare de plante din oraş şi republică, a aleilor şi parcurilor unde habitează
insectelor şi acestea ajută la determi- inclusiv talia arborilor de ulm. Tehnica ulmul şi răsădirea altor plante decora-
narea speciei. Omizile din primele vâr- specială necesară, cantitatea de apă tive pentru ameliorarea peisagistică a
ste ale viespii negre a ulmului consumă şi produsele chimice pentru soluţia de localităţilor.
limbul foliar, din punct de vedere ento- lucru, numărul de ulmi pentru tratare,
mologic interesant, deoarece în limb accesibilitatea pentru tehnică către ar- Bibliografie
sunt produse rosături sinusoide spec- borii atacaţi, utilajul, echipa de execu-
taculoase. Două nervuri secundare ale tori, durata şi perioada tratamentelor 1. Perju, T.; I. Ghizdavu, 2001, Tratat
frunzei îi servesc ca margini şi prin miş- etc., fizic şi economic vor depăşi posi- de Zoologie Agricolă: „Dăunătorii plan-
carea corpului stânga-dreapta, formea- bilităţile reale pentru obţinerea efectului telor cultivate, vol. V. Editura Academiei
ză un „fermoar” (figura 4). Dimensiunile scontat. Acestea, fără a lua în calcul Române, Bucureşti, pag. 92-97.
precise ale „canalului” şi lăsaţi în frun- biologia viespii, care efectiv nu va per- 2. Ionescu, M. A., 1962, Entomolo-
ză, impresionează, deoarece în frunză mite combaterea chimică eficientă, din gie. Editura de Stat Didactică şi Peda-
se formează o „dantelă” naturală. cauza zborului eşalonat şi suprapunerii gogică. Bucureşti, p. 189.
Larvele de ultimele vârste (figura stadiilor de dezvoltare. 3. Vereshchiaghin, B. V; S. G. Plu-
5), consumă ceea ce a mai rămas din Din aceste inconveniente ale tehno- garu, 1983, Jivotnâi mir Moldavii “Na-
frunză fără a forma „dantelă” sau alege, logiei de combatere chimică recoman- sekomâe”. Kishinev, “Ştiinţa”, p. 255-
lăsând doar nervurile principale şi une- dăm renunţarea la această metodă, 256.
le secundare, sau le roade şi pe aces- dar respectarea igienei fitosanitare a 4. Padii, N. N., 1979, Kratkii oprede-
tea. Astfel, frunzele situate pe ramuri- arborilor de ulm şi în general a spaţiilor liteli vreditelei lesa. Moskva, Izd. „Les-
le inferioare sunt consumate definitiv. unde habitează. În cazul uscării parţiale naia promishlenosti”, p. 77.
Atacul continuă din partea inferioară şi sau definitive a unui arbore de ulm, de
Abstract. The method of electrolytes leakage has been applied for identification of differences between
genotypes of pedunculata
����������������������������������������������������������������������������������������
����������������������������������������������������������������������������
oak (Quercus robur L.). This method is simple and possesses the characteris-
tics that assure the determination of electrolytes leakage with high accuracy. With this method we were
able to detect genotypic differences between different trees and as well between mother tree and its de-
scendants. These differences are more noticeable after heat shock with doses which cause approximately
50 % level of electrolytes leakage from their total content. On of important characteristic is equal ther-
motolerance of leafs collected from of the first and the second annual shoot �����������������������������
growth�����������������������
. Hence, in researches
one can drown leaves taken from the first and second annual growth of shoot. Sapling with early terms
of leaves blooming has higher thermotolerance in comparison with those with late blooming. It is neces-
sary to notice the tendency of sapling to inherit the thermotolerance characteristic for mother tree.
Introducere raturi înalte [4, 7, 8]. Metoda surprinde lor totală. De asemenea, pentru a evita
schimbările în conductibilitatea electrică anumite erori care pot să apară în evi-
Până în prezent, în activitatea sil- a concentraţiei electroliţilor scurşi în me- denţierea deosebirilor dintre genotipuri,
vică, toleranţei speciilor de stejar faţă diul de incubare al ţesuturilor deteriorate este necesar să se stabilească faza de
de acţiunea temperaturilor înalte i se după tratarea lor cu temperaturi înalte. În dezvoltare a frunzelor, care este cea mai
atrage o atenţie necorespunzătoare, cu rezultatul tratării cu temperaturi înalte a indicată pentru experimentări. În contex-
toate că au fost făcute relatări ştiinţifice ţesuturilor şi organelor la un şir pe plante tul celor expuse V. Ia. Alexandrov [9],
care atestă despre existenţa deosebi- cultivate în agricultură s-a constatat că cercetând termostabilitatea grâului şi a
rilor evidente în reacţia speciilor în ca- reacţia de răspuns a plantei la aplicarea trestiei în funcţie de faza de dezvoltate a
zul aplicării temperaturilor înalte [2, 6]. şocului termic este descrisă în funcţie de plantelor, a constatat inexistenţa deose-
Este de aşteptat că rezistenţa genoti- doză de o curbă de tip sigmoidal [5, 7, 8]. birilor dintre toleranţa ţesuturilor frunze-
purilor la acţiunea temperaturilor înalte Având în vedere faptul că cantitatea de lor după aplicarea şocului termic. Rezul-
este, de asemenea, diferită. Identifica- electroliţi care se scurg depinde de per- tate deosebite de cele indicate anterior
rea genotipurilor de stejar pedunculat meabilitatea membranelor celulare, care au fost obţinute de către J. R. Martineau,
după toleranţa lor specifică la acţiunea la rândul său este influenţată de gradul J. E. Specht, J. H. William et al. [8], care
nefavorabilă a temperaturii este o pro- leziunilor provocate de şocul termic, ter- au evidenţiat că frunzele de soia situate
blemă rezolvabilă, însă pentru aseme- mostabilitatea diferitelor genotipuri poa- pe nodurile superioare ale plantelor se
nea investigaţii trebuie aleasă o tehnică te fi testată în termeni de conductibilitate deosebesc semnificativ după rezistenţa
care ar oferi informaţii rapide şi precise. electrică. Totodată, pentru testarea deo- la acţiunea temperaturii şocului termic,
Până nu demult un obstacol în testarea sebirilor dintre genotipuri este important în comparaţie cu cele situate pe nodurile
şi selectarea genotipurilor consta în lip- ca în şirul de temperaturi care descriu inferioare ale plantei.
sa de metode corespunzătoare care ar curba sigmoidală să se aleagă tempera- În prezentul articol sunt incluse re-
permite determinarea toleranţei lor faţă tura care sensibilizează cele mai semni- zultatele care demonstrează eficacita-
de temperatura în exces. ficative deosebiri dintre genotipuri. După tea metodei de scurgere a electroliţilor
În ultimele decenii în domeniul agri- cum au constatat J. R. Martineau, J. E. pentru evidenţierea deosebirilor dintre
culturii a fost aplicată frecvent metoda de Specht, J. H. William et al. [8], sensibili- genotipuri şi indivizii de stejar peduncu-
scurgere a electroliţilor, care s-a dovedit tatea cea mai mare în deosebirile dintre lat care se disting după termenele de
a fi eficace pentru evidenţierea reacţiei genotipuri a fost evidenţiată la tempera- desfacere a frunzelor. De asemenea
diferitelor specii, soiuri şi genotipuri ale turile, care au determinat circa 50% de a fost demonstrat că termorezistenţa
plantelor agricole la tratarea cu tempe- scurgere a electroliţilor din cantitatea genotipurilor este un caracter care se
0,6 19 0,7 19
43 43
0,55
3 3
0,6
0,5 11 11
0,45 14 14
0,5
24 24
0,4
42 42
0,35 0,4
μ57 / μ100
5 5
μ57 / μ100
0,3 13 13
49 0,3 49
0,25
56 56
0,2 23 23
0,2
0,15 32 32
38 38
0,1
2 0,1 2
0,05 27 27
0 31 0 31
arborele 37 arborele de provenienţă 37
Figura 1. Scurgerea relativă a electroliţilor din 40 Figura 2. Scurgerea relativă a electroliţilor din 40
segmentele frunzelor arborilor de Quercus robur 54 frunzele prelevate de la puieţii de Quercus robur 54
supuse şocului termic la temperatura de 57°C 18
supuse şocului termic la temperatura de 57°C 18
jerii formaţi prin prima creştere (adică lor a fost foarte apropiată. În viziunea arborii nr. 37 şi 40 s-au caracterizat
stadial mai bătrâne) au manifestat ca- autorului, inexistenţa deosebirilor din- prin termeni târzii de desfacere a frun-
pacitatea de a reţine mai bine electro- tre termotoleranţa frunzelor de diferită zelor (tabelul 1). În calitate de exemplu
liţii, comparativ cu cele din creşterea a vârstă se datorează faptului că celulele menţionăm că arborele nr. 5 se deo-
doua, însă deosebiri semnificative din- epidermisului au fost deja alungite şi sebeşte semnificativ de arborele nr. 40
tre probe nu au fost detectate. Aşadar, conţineau vacuole pe deplin formate, după capacitatea frunzelor de a reţine
deducem că pentru experimentările cu adică se găseau în faze similare de di- electroliţii ��
(�tcalc�. =������������������������
7,27�������������������
;������������������
�����������������
��������������
< 0,001).������
Prin
scurgerea electroliţilor la stejarul pe- ferenţiere celulară. prisma celor expuse mai sus dedu-
dunculat pot fi folosite frunze indiferent Rezultatele experimentărilor de la- cem că la arborii de stejar pedunculat
de periodicitatea creşterii lujerilor. borator privind deosebirile dintre arbo- cu desfacerea timpurie a frunzelor se
Rezultatele din literatura de specia- rii materni, evidenţiate după aplicarea manifestă tendinţa pentru o mai bună
litate în problema enunţată sunt contro- şocului termic cu 57°C, sunt prezenta- reţinere a electroliţilor în comparaţie
versate. J. R. Martineau, J. E. Specht, te în figura 1. Din figură se observă că cu arborii cu înfrunzirea târzie. Proba-
J. H. William et al. [8] au determinat că după toleranţa la acţiunea temperaturii bil că aceste diferenţe sunt influenţate
poziţia nodului de la care au fost extra- înalte arborii de stejar pot fi separaţi în în mod complex de genotip, dat fiind
se frunzele a influenţat rata leziunilor două grupuri. La primul grup se atri- faptul că termotoleranţa frunzelor unui
provocate de şocul termic pentru dife- buie arborii la care rata de scurgere a genotip aparte nu depinde semnificativ
rite soiuri de soia. Autorii au constatat electroliţilor a fost mai mare decât 0,4, de data prelevării frunzelor pentru ex-
că la unele soiuri de plante ţesuturile adică indivizii cu o sensibilitate sporită perimente [3].
tinere ale frunzelor din nodurile superi- la acţiunea stresului termic. Printre ei În scopul aprecierii corespondenţei
oare reţineau mai bine electroliţii după se numără arborii cu numerele 3, 14, în reţinerea electroliţilor la arborii ma-
acţiunea temperaturii decât ţesuturile 19, 24, 32, 37, 38, 49, 56 şi 40. O re- terni şi la descendenţi, puieţilor prove-
frunzelor stadial mai vârstnice situate zistenţă înaltă la temperatura de 57°C niţi de la arborii caracterizaţi mai sus
pe nodurile inferioare. În schimb, la alte a fost manifestată la arborii din grupul le-a fost aplicat şocul termic cu aceeaşi
soiuri aceste diferenţe au fost slab ex- 2, la care rata de electroliţi eliberaţi din temperatură şi durată de timp. Un prim
primate. Având în vedere faptul că după ţesuturile frunzelor nu a depăşit va- aspect care trebuie relatat constă în
termostabilitatea membranelor celulare loarea de 0,4. Cele mai rezistente ge- faptul că aplicarea şocului termic cu
deosebirile dintre genotipuri au fost mai notipuri se consideră cele la care rata temperatura de 57°C frunzelor puieţilor
înalte atunci când au fost utilizate frun- scurgerii electroliţilor a fost de circa stejarului a evidenţiat la ei o capacita-
zele recent formate, autorii au folosit 30%. Printre aceştia se numără arborii te mai scăzută de a reţine electroliţii în
în experimentări frunzele din nodurile nr. 5, 11 şi 13. Termorezistenţa lor de- comparaţie cu arborii materni. Împăr-
superioare ale plantelor de soia. V. Ia. păşea semnificativ pe cea a arborilor ţirea puieţilor în diferite grupuri după
Alexandrov [9], făcând investigaţii asu- nr. 34 şi 40, care s-au caracterizat prin rezistenţa lor la acţiunea temperaturii
pra termotoleranţei frunzelor de grâu şi cea mai sporită sensibilitate la acţiu- şocului termic după rata de 40% de
trestie prelevate în diferite faze de dez- nea şocului termic (rata de scurgere a electroliţi eliberaţi din ţesuturile frunze-
voltare ale plantelor: de pe lujeri tineri, electroliţilor la ei depăşea 50%). Pre- lor, aşa cum s-a făcut la arborii materni,
la faza de înfrăţire şi la faza de înspi- zintă interes faptul că arborii nr. 5, 11 şi este imposibilă, din cauza că doza apli-
care, a constatat că termostabilitatea 13 înfrunzeau mai timpuriu, în schimb cată a şocului termic a fost prea dură
μ57 / μ100
μ57 / μ100
13 0,4
11
0,3
32
0,25
49
0,3 49 desfacerea timpurie a frunzelor produc
0,2
31 0,2
37
puieţi cu înfrunzire timpurie şi se carac-
0,15
0,1
40
terizează prin rezistenţă ridicată la ac-
37 0,1
0,05 ţiunea temperaturii înalte, iar descen-
0
familii
0
denţii arborilor cu înfrunzire târzie sunt
familii a câte 3 puieţi
Figura 3. Scurgerea relativă a electroliţilor din frunzele Figura 4. Scurgerea relativă a electroliţilor din frunzele puieţilor
mai sensibili la stresul termic.
diferitor familii de Quercus robur expuse şocului termic la de stejar care alcătuiesc 3 familii provenite de la 3 arbori de
stejar pedunculat
Pentru a estima mai profund parti-
temperatura de 57°C. Barele indică devierile standard
cularităţile de moştenire în descenden-
ţă a rezistenţei frunzelor puieţilor de
pentru toţi descendenţii. Acest fapt de- corelative slabe (r = 0,27) dintre părinţi stejar la acţiunea temperaturilor înalte,
vine evident dacă ne referim la datele şi descendenţi. Amintim că într-o lucra- au fost efectuate un şir de experienţe
prezentate în figura 2, care ne demon- re anterioară s-a arătat că termenele în care a fost apreciată capacitatea de
strează că doar la doi puieţii (proveniţi de înfrunzire a arborilor maturi se moş- reţinere a electroliţilor la stejăreii care
de la arborii nr. 3 şi 5) rata de scurgere
a electroliţilor a fost situată sub 40% din Tabelul 2
cantitatea lor totală. Un alt aspect care Analiza dispersională privind deosebirile dintre puieţii din interiorul fami-
se întrevede din compararea datelor din liilor, precum şi dintre familiile investigate apreciate după scurgerea relativă
figurile 1 şi 2 este determinat de faptul a electroliţilor din frunze
că tendinţele de împărţire a arborilor în
grupuri după termotoleranţa lor la acţi- Suma Gradele
Sursa de Dispersia, Criteriul Fişer
unea temperaturii înalte nu se repetă la pătratelor de
descendenţi. Mai mult ca atât, la puieţi variaţie σ 2
Fcalc. Fteor., 5% Fteor., 1%
abaterilor libertate
devine evidentă legătura dintre terme- Puieţii care alcătuiesc familia provenită de la arborele nr. 3
Familia 0,060 2 0,030 6,96�* 4,46 8,65
nele de înfrunzire a puieţilor şi rata de Repetiţii 0,012 4 0,003 0,67 6,04 14,80
electroliţi eliberaţi din ţesuturile frunze- Eroare 0,034 8 0,004
lor. Din figura 2 se vede clar că puieţii Total 0,106 14
Puieţii care alcătuiesc familia provenită de la arborele nr. 11
cu înfrunzirea timpurie s-au dovedit a fi Familia 0,017 2 0,009 1,60 4,46 8,65
mai rezistenţi la acţiunea şocului termic, Repetiţii 0,025 4 0,006 1,19 3,84 7,01
Eroare 0,043 8 0,005
în comparaţie cu cei care şi-au desfă- Total 0,085 14
cut frunzele târziu. Astfel, dacă împăr- Puieţii care alcătuiesc familia provenită de la arborele nr. 31
Familia 0,040 2 0,020 3,00 4,46 8,65
ţirea puieţilor stejarului după toleranţa Repetiţii 0,016 4 0,004 0,60 6,04 14,80
lor la influenţa temperaturii înalte se Eroare 0,053 8 0,007
face după nivelul de 50% de scurgere Total 0,108 14
Puieţii care alcătuiesc familia provenită de la arborele nr. 32
a electroliţilor din cantitatea lor totală, Familia 0,017 2 0,009 1,62 4,46 8,65
atunci puieţii cu rezistenţa ridicată sunt Repetiţii 0,024 4 0,006 1,14 3,84 7,01
Eroare 0,043 8 0,005
cei care provin de la arborii nr. 19, 43, Total 0,085 14
3, 11, 14, 24, 42, 5 şi 13, adică sunt pu- Puieţii care alcătuiesc familia provenită de la arborele nr. 37
ieţi care provin de la arborii cu înfrunzi- Familia 0,004 2 0,002 1,93 4,46 8,65
Repetiţii 0,002 4 0,001 0,65 3,84 7,01
re timpurie (vezi figura 1). Doar un sin- Eroare 0,007 8 0,001
gur puiet, provenit de la arborele nr. 31 Total 0,013 14
Puieţii care alcătuiesc familia provenită de la arborele nr. 40
care se caracterizează prin înfrunzire Familia 0,013 2 0,007 2,31 4,46 8,65
târzie, mai face parte din acest grup. În Repetiţii 0,033 4 0,008 2,94 3,84 7,01
Eroare 0,023 8 0,003
schimb, numărul preponderent de pu- Total 0,069 14
ieţi proveniţi de la arborii cu înfrunzirea Puieţii care alcătuiesc familia provenită de la arborele nr. 42
târzie manifestă o sensibilitate ridicată Familia 0,061 2 0,031 5,84�* 4,46 8,65
Repetiţii 0,016 4 0,004 0,74 6,04 14,80
la acţiunea factorului şocului termic. Eroare 0,042 8 0,005
Rata de electroliţi eliberaţi din ţesutu- Total 0,119 14
Puieţii care alcătuiesc familia provenită de la arborele nr. 49
rile frunzelor depăşeşte la aceşti puieţi Familia 0,014 2 0,007 1,20 4,46 8,65
nivelul de 50%. Necoincidenţa dintre Repetiţii 0,046 4 0,012 1,93 3,84 7,01
Eroare 0,048 8 0,006
rata de electroliţi eliberaţi din frunzele Total 0,108 14
arborilor materni şi a descendenţilor se Familii în totalitate
confirm㠺i prin rezultatele analizei co- Familii 0,723 8 0,090 15,87���
*** 2,03 2,69
Repetiţii 0,115 14 0,008 1,44 1,85 2,37
relative a rangurilor (după Spaerman), Eroare 0,638 112 0,006
care a evidenţiat existenţa legăturilor Total 1,476 134
au alcătuit mai multe familii. În total au liilor faţă de acţiunea temperaturilor înal- Bibliografie
fost analizaţi 27 de descendenţi, câte te reprezintă un caracter fiziologic care
3 fiind proveniţi de la un arbore matern este transmis prin ereditate puieţilor de 1. Cuza P., Ţîcu L. Dinamica înfrun-
(adică au constituit o familie). Din figura la arborii materni. zirii la descendenţii de Quercus robur
3 rezultă că cele 9 familii caracterizate Datele prezentate în ansamblu L. din cultura experimentală şi la arborii
se deosebesc semnificativ după capa- semnifică faptul că metoda de scurgere maturi. // Mediul Ambiant, 2006, nr. 6
citatea frunzelor de a reţine electroliţii a electroliţilor este sensibilă şi permite (30), p. 24-28.
după aplicarea temperaturii de 57°C în testarea deosebirilor dintre diferite ge- 2. Dascaliuc A., Cuza P. Determina-
decurs de 10 minute. Se evidenţiază fa- notipuri, precum şi dintre indivizii de rea termotoleranţei la gorun şi stejarul
milii cu sensibilitate ridicată, cum se în- stejar care se deosebesc după terme- pedunculat cu ajutorul metodei de scur-
tâmplă de exemplu la cele provenite de nele de înfrunzire. Asemănarea puieţi- gere a electroliţilor. // Mediul Ambiant,
la arborii nr. 3 şi 49, precum şi familii cu lor din interiorul familiilor după nivelul 2007, nr. 6 (36), p. 27-31�.
rezistenţă mai mare la acţiunea şocului de scurgere a electroliţilor, precum şi 3. Dascaliuc A., Cuza P., Ţîcu L. De-
termic, cum sunt descendenţii arborilor deosebirile înalt semnificative dintre terminarea termotoleranţei la Quercus
nr. 13 şi 37. Deosebirile dintre familii familii, evidenţiate după acest indice, robur L. cu ajutorul metodei de scurge-
după nivelul mai scăzut sau mai ridicat ne dovedesc sigur că particularităţile re a electroliţilor. // Buletinul Academiei
de reţinere a electroliţilor de către frun- specifice ale puieţilor familiilor în ceea de Ştiinţe a Moldovei. Ştiinţele vieţii.
ze sunt statistic asigurate (tabelul 2). ce priveşte rezistenţa lor la acţiunea 2007, nr. 3 (303), p. 40-47.
Pe marginea celor relatate conchidem temperaturilor înalte se moşteneşte de 4. Inaba M., Crandall P. G. Elec-
că stejăreii care formează diferite fami- la arborii materni. trolyte leakage as an indicator of high-
lii se deosebesc printr-o eterogenitate temperature injury to harvested mature
accentuată în ceea ce priveşte capaci- Concluzii green. // Jour. Amer. Soc. Hort. Sci.
tatea structurilor celulare ale frunzelor 1988, vol. 133, nr. 1, p. 96-99.
de a reţine electroliţii. Altfel spus, anu- 1. Metoda de scurgere a electro- 5. Ingram D. L Modeling high tem-
mite familii se caracterizează prin parti- liţilor este sensibilă şi permite eviden- perature and exposure time interac-
cularităţi ereditare specifice în ceea ce ţierea deosebirilor dintre genotipuri la tions on Pittosporum tobira root cell
priveşte rezistenţa puieţilor faţă de ac- stejarul pedunculat. membrane thermostability. // J. Amer.
ţiunea temperaturii înalte. Stejăreii care 2. Nu au fost stabilite deosebiri evi- Soc. Hort. Sci. 1985, vol. 110, nr. 4, p.
alcătuiesc anumite familii au moştenit dente dintre termotoleranţa frunzelor 470-473.
o sensibilitate mai ridicată a frunzelor formate pe lăstarii din prima creştere şi 6. Ingram, D. L., Buchanan D.
la acţiunea stresului termic, iar altele, cele din creşterea a 2-a. De aici reiese W. Measurement of direct heat in-
dimpotrivă – mai scăzută. că aprecierea deosebirilor dintre geno- jury of roots of three woody plants.
Figura 4 prezintă rezultatele experi- tipuri după nivelul de scurgere a elec- HortScience. 1981, vol. 16, nr. 6, p.
mentărilor de scurgere a electroliţilor la troliţilor din ţesuturile frunzelor la stejar 769-771.
descendenţii proveniţi de la 3 arbori de pot fi efectuate indiferent de periodicita- 7. Ingram D. L., Buchanan D. W. Le-
stejar pedunculat. Este evident că des- tea creşterii lujerilor. thal high temperatures for roots of three
cendenţii proveniţi de la un anumit arbo- 3. Sensibilitatea deosebirilor dintre citrus rootstocks. // J. Amer. Soc. Hort.
re se caracterizează printr-un nivel ase- genotipurile testate devine mai eloc- Sci, 1984, vol. 109, nr. 2, p. 189-193.
mănător de scurgere a electroliţilor, iar ventă atunci când temperatura şocului 8. Martineau J. R., Specht J. E., Wil-
puieţii din diferite familii se deosebesc termic este apropiată de cea ce provoa- liams J. H., Sullivan C. Y. Temperature
substanţial între ei. Mai mult ca atât, că 50% de scurgere a electroliţilor din tolerance in soybeans. I. Evaluation of
descendenţii în multe cazuri moştenesc cantitatea lor totală. a technique for assessing cellular mem-
de la părinţi un anumit nivel de scurgere 4. Arborii materni manifestă o capa- brane thermostability. // Crop Science.
a electroliţilor, cum s-a întâmplat în cazul citate mai ridicată de reţinere a electro- 1979, vol. 19, p. 75-78.
nostru la puieţii familiilor nr. 11 şi 37 (vezi liţilor în comparaţie cu descendenţii. 9. Александров В. Я. Цитофизио-
figurile 2 şi 4). Este surprinzător faptul că 5. La puieţii proveniţi de la arborii cu логический анализ термоустойчивос-
în marea majoritate a cazurilor nu au fost înfrunzire timpurie rata de scurgere a ти растительных клеток и некоторые
găsite deosebiri statistic asigurate dintre electroliţilor a fost mai scăzută în com- задачи цитоэкологии. // Ботан. журн.
puieţii din interiorul familiilor analizate paraţie cu a celor proveniţi de la stejarii 1956, т. 41, № 7, с. 939.
(aplicându-se analiza dispersională). În care au desfăcut frunzele târziu. Aceas- 10. Зайцев Г. Н. Математическая
schimb, au fost detectate deosebiri înalt tă tendinţă se manifestă şi la arborii статистика в экспериментальной бо-
semnificative dintre familiile investigate maturi, dar mai puţin pronunţat. Proba- танике. М.: Наука, 1984, 424 с.
(vezi tabelul 2 şi figurile 3, 4). În acest bil că stejarul cu înfrunzire timpurie este 11. Плохинский Н. А. Биомет-
fel, evidenţierea asemănării dintre nive- mai rezistent la acţiunea temperaturilor рия. Новосибирск: Изд-во АН СССР,
lul de scurgere a electroliţilor la puieţii înalte decât cel cu înfrunzirea târzie. 1961, 364 с.
din interiorul familiilor şi a deosebirilor 6. Rezistenţa la acţiunea şocului termic
înalt semnificative dintre familii ne de- este un caracter care se transmite ereditar
monstrează în cel mai elocvent mod că descendenţilor de la arborii materni.
termorezistenţa puieţilor din cadrul fami-
Aspecte generale. Inundaţiile re- nate de apele mari de primăvară şi podişul Volîno-Podolian şi nemijlocit de
prezintă hazardul cel mai larg răspîn- de viiturile pluviale. pe teritoriul Moldovei (pot avea loc chiar
dit pe Terra, cu numeroase pierderi de Din start ambele categorii de viituri şi iarna în perioada moinelor). Scurge-
vieţi omeneşti şi cu pagube materiale trebuie de separat în două tipuri – care rea nivală provoacă ridicarea nivelului
de mari proporţii. se declanşează în râurile mari şi respec- de apă din râu mai ales dacă în această
Conform datelor Centrului pentru Epi- tiv, sunt specifice pentru râurile Nistru şi perioadă cad precipitaţii lichide. Pentru
demiologia Dezastrelor al Universităţii Prut, şi cele care se manifestă în bazi- râurile mari (Nistru şi Prut) fenomenul
Catolice din Louvain, (Belgia) cel mai nele râurilor mici – care sunt specifice poate dura până în luna iunie, pentru
răspîndit gen de hazarduri pe planeta pentru tot interfluviul Nistru-Prut. râurile interne – în medie până în mar-
noastră sînt inundaţiile. Ele constituie În ultimii 70 de ani, pe cursul rîuri- tie – începutul lunii aprilie (tabelul 1).
pînă la 37% din numărul total de hazar- lor mari din Moldova (Nistru şi Prut), au Viiturile pluviale sunt condiţionate
duri naturale. fost semnalate circa 10 inundaţii de pro- de precipitaţiile abundente în perioada
Analiza inundaţiilor din secolul trecut porţii, cele mai distrugătoare fiind înre- caldă a anului.
constată că pe Glob se observă o ten- gistrate în anii 1941, 1955, 1969, 1974, În Moldova factorul principal care con-
dinţă de creştere a prejudiciilor provo- 1980 şi ultima – cea din vara anului tribuie la formarea viiturilor pluviale şi ul-
cate de inundaţii, una din principalele 2008. Pe cînd inundaţiile de mare am- terior inundaţiilor atît în rîurile mici, cît şi
cauze fiind utilizarea iraţională a văilor ploare pe rîurile mici din republică sunt în cele mari, sunt ploile torenţiale abun-
râurilor şi sporirea activităţii economice destul de frecvente (1948, 1956, 1963, dente, care au loc, de obicei, în perioada
pe teritoriile cu risc. 1973, 1984, 1989, 1991, 1994, 1998, mai-august (tabelul 2). Precipitaţiile to-
Încălzirea globală a climei şi creşte- 1999, 2005). renţiale, deosebit de abundente şi puter-
rea inevitabilă a valorificării văilor râu- Apele mari de primăvară sînt condi- nice, cad în luna iulie (aproximativ 40%,
rilor va contribui la creşterea în conti- ţionate de topirea zăpezilor din Carpaţi, în iunie 36,5% şi în august 15,7%).
nuare a frecvenţei şi puterii distructi- Tabelul 1
ve a inundaţiilor. De aceea, o sarcină Debitele maxime instantanee ale apelor mari de primăvară pentru toată
primordială este elaborarea măsurilor perioada de măsurători instrumentale
reale de prevenire a inundaţiilor şi de
protecţie contra lor.
Rîul – punctul de observaţie Debitul, m3/s Anul
Inundaţiile puternice se extind pe cea
mai mare parte a luncii, inclusiv pe te- Prut – Şireuţi 1270 1996
Prut – Ungheni 628 1996
rasele de luncă şi produc pagube ma- Vilia - Bălăsineşti 41,4 1969
teriale semnificative şi chiar pierderi de Draghişte - Trinca 35,7 1969
Ciuhur - Bîrlădeni 9,25 1979
vieţi omeneşti, atunci cînd sunt afectate Căldăruşa - Cajba 10,6 1969
aşezările omeneşti, căile de comunica- Delia - Pîrliţa 14,0 1999
Lunga – Ciadîr-Lunga 13,0 1985
ţie şi terenurile agricole. Salcia - Musaitu 4,8 1980
Cauzele naturale care provoacă Cogîlnic - Hînceşti 13,7 1980
inundaţiile sunt legate de pătrunde- Nistru - Hruşca 2570 1969
Nistru - Dubăsari 4180 1969
rea în albii a unor cantităţi exceden- Nistru - Bender (Tighina) 2980 1969
tare de apă provenită din ploi, topirea Nistru - Olăneşti 770 1964
Nistru (br. Turunciuc) - Nezavertailovca 1110 1980
bruscă a zăpezii şi a gheţarilor mon- Camenca - Camenca 71 1971
tani, din alimentarea excedentară din Beloce - Beloce 60,4 1963
pînzele subterane de apă şi din ba- Molochiş – Molochişul Mare 28,1 1980
Rîbniţa - Andreevca 12,6 1963
rarea văilor, prin alunecări de teren Iagorlîc - Doibani 65,9 1980
şi prin zăpoare de gheaţă, urmate Răut - Bălţi 35,8 1980
Răut - Jeloboc 41,9 1969
uneori de ruperea barajelor. Cubolta - Cubolta 57,4 1969
Republica Moldova se află într-o re- Căinari - Sevirova 82,7 1969
Ciulucul Mic - Teleneşti 24,9 1999
giune fizico-geografică frecvent supusă Ichel - Goian 4,54 1988
inundaţiilor. Inundaţiile de origine natu- Bîc - Chişinău 40,7 1973
rală sunt de două categorii: condiţio- Botna – Căuşeni 61,8 1956
ternică de tranziţie s-a format în partea blicii Moldova şi pe parcursul anului În perioada 22-28 iulie 2008, în Ucrai-
superioară a bazinului r. Cerna. În calea 2005. Este necesar de menţionat ploile na de Vest, unde sînt situate cursurile
ei se aflau două lacuri mici de acumu- torenţiale puternice din 23, 25, 26 şi 31 superioare ale rîurilor Nistru şi Prut, au
lare, barajul lor a fost distrus de unda mai. Cantităţile maxime de precipitaţii căzut în fond 63-260 mm de precipitaţii,
de viitură, sporind debitul apelor ce se au atins 35-40 mm în timp de o oră. ceea ce constituie 1-3 norme lunare.
scurgeau pe rîu. De o intensitate şi mai mare au fost Pe teritoriul Republicii Moldova în
Îngustarea bruscă a văii rîului, din ploile torenţiale din 7, 18 şi 19 august decada a treia a lunii iulie a. 2008 pre-
apropierea or. Şoldăneşti, a condus la 2005. cipitaţii au căzut pretutindeni. Cea mai
stoparea puternică a apelor de viitură în Pe 7 august 2005 în raioanele de mare cantitate de precipitaţii – 225 mm
secţiunea acestei localităţi. Ca rezultat, nord, centrale şi de sud-est au căzut ploi pe parcursul decadei a căzut la Ocni-
timp de 10-15 minute a fost inundată torenţiale cu o cantitate de precipitaţii, ţa, depăşind norma decadică de 10 ori,
toată partea inferioară a or. Şoldăneşti. care a variat în limitele a 10-83 mm. La ceea ce se semnalează pentru prima
Torentul puternic de apă a spălat terasa Chişinău în timp de 4,5 ore, au căzut 57 dată în toată perioada de măsurători
căii ferate aflată pe malul stîng al rîu- mm de precipitaţii, ceea ce în medie se instrumentale.
lui. În rezultat şi-au pierdut viaţa 21 de semnalează o dată în 20 de ani. În raioanele de nord, în unele centrale
persoane; au fost deteriorate 8 mii de În noaptea de 18 spre 19 august în şi de sud ale republicii suma precipita-
case de locuit, dintre care 516 au fost raioanele de nord-vest şi centrale ale ţiilor pe decadă a constituit 85-185 mm
distruse complet; inundate 400 mii ha republicii au căzut ploi torenţiale foarte sau 440-800% din norma decadică. În
de terenuri agricole. puternice. Cantitatea de precipitaţii că- restul teritoriului cantitatea precipitaţi-
Anul 1994 a fost pentru Republica zută a constituit în fond 60-110 mm (1-2 ilor căzute a constituit 15-70 mm sau
Moldova unul dintre cei mai nefavo- norme lunare). În raionul Rîşcani pe par- 100-420% din norma decadică.
rabili din ultimul deceniu al sec. XX. cursul nopţii au căzut 140-160 mm, sau Ca rezultat viitura din iulie – august
Ploile torenţiale abundente din 26-27 2,5-3,0 norme lunare, ceea ce în medie 2008 pentru rîurile Nistru şi Prut a avut
august 1994 au avut o intensitate me- se semnalează o dată în 8-10 ani. caracter de viitură istorică. Acest carac-
die de peste 40 mm/oră, însoţite de vînt Cea mai mare cantitate de precipi- ter este justificat de mărimea principali-
puternic şi grindină, au pricinuit daune taţii a fost înregistrată la postul hidro- lor parametri ai viiturii, respectiv debitele
materiale enorme şi jertfe omeneşti. logic Corpaci din raionul Edineţ – 180 de vîrf si volumele scurse (tabelul 3).
Ca rezultat au fost afectate 16 raioa- mm (3,5 norme lunare), ceea ce în luna Viiturile excepţionale pe rîurile Nistru
ne ale republicii, mai ales, raioanele august pe teritoriul Moldovei se sem- şi Prut din ultimele patru decenii faţă de
din centrul Moldovei şi, îndeosebi, Hîn- nalează pentru prima dată pentru toată media multianuală sunt reprezentate
ceşti. Au decedat 29 de oameni, pierde- perioada de observaţii. sub formă de grafice în figurile 1 şi 2.
rile din fondul locativ au constituit 3137 În rezultatul ploilor torenţiale foarte Debitele şi modul propagării viiturii
de case, inclusiv 882 au fost distruse puternice au fost inundate multe case, menţionate s-au manifestat în confor-
complet, au fost distruse 709 obiecte sectoare de autostrăzi, au fost spălate mitate cu cele descrise în continuare.
de menire culturală, 1317 obiecte de suprafeţe imense de terenuri agricole. Pe rîul Nistru, în apropiere de or. Za-
producţie, 551 km drumuri auto, 577 În rezultatul acestor inundaţii au avut leşciki (Ucraina), viitura maximală a atins
km linii electrice, 662 km linii de tele- de suferit şi unele cartiere din mun. cote de 3,3 - 7,3 m faţă de nivelul apei
comunicaţii, 733 poduri, 779 baraje. Chişinău. anterior viiturii, iar debitul maximal a con-
Prejudiciul economic cauzat a constituit În iulie-august 2008 Ucraina, stituit 5410 m3/s, iar la postul hidrologic
443 milioane lei sau circa 100 milioane România şi Republica Moldova Hruşca (Republica Moldova) – 3362 m3/s.
dolari SUA. au fost lovite de una din cele mai Pe rîul Prut, în apropiere de or. Cer-
Ploi torenţiale puternice şi foarte grave inundaţii din ultimele două năuţi (Ucraina), viitura maximală a atins
puternice au căzut pe teritoriul Repu- secole. cota de 7,9 m faţă de nivelul apei anteri-
Tabelul 3
Debitele de apă în rîurile Nistru şi Prut (inclusiv, viitura pluvială din vara anului 2008)
Normala Caracteristici
Viitura din iulie- Caracteristici multianuale,
Rîul, scurgerii medii multianuale, Qmax
august a. 2008 Qmax m3/s
postul lunare, Q m3/s m3/s
Qmax, data, Qmax,
iulie august data iulie data august data
m3/s anul m3/s
Nistru - Zaleşciki 253 206 8040 04.09 1941 5410 27.07 3910 27.07.80 2190 22.08.75
Nistru – Moghiliov-
286 262 4800 12.06 1969 - 28.07 3530 28.07.80 1890 23.08.75
Podolian
Nistru – Hruşca 380 296 4500 13.06 1969 3362 29.07 3420 29.07.80 2370 01.08.80
Nistru - Bender 369 299 3000 15.06 1969 3174 03.08 2470 31.07.80 2490 01.08.80
Nistru - Olăneşti 146 123 870 02.08 1980 958 04.08 741 31.07.80 870 02.08.80
Prut - Cernăuţi 94.6 70.5 (5210) 09.06 1969 (3890) 26.07 3880 23.07.74 2820 11.08.55
Prut – Şireuţi 86.1 89.3 1980 22.05 1998 (4560) 28.07 856 17.07.2003 1820 21.08.2005
Prut – Ungheni 113 103 687 13.08 1991 698 05.08 598 21.07.98 687 13.08.91
Notă: - ( ) – debite aproximative de apă
9
11
13
15
17
19
21
rea apei s-a redus de la 2850 pînă la
Durata viiturii, zile
2330 m3/ sec, adică s-a dovedit a fi mai
jos decît cel prognozat cu 270 m3/sec.
Figura 1. Viituri excepţionale pe r. Nistru (postul hidrologic Hruşca)
Însă, în urma spălării digurilor de pro-
tecţie, inundaţiile în teritoriu au continu-
3500 at mai multe zile în şir.
Desfăşurarea inundaţiilor pe rîul
3000
Prut s-a produs după un scenariu ase-
2500 mănător cu cel de pe rîul Nistru, însă
Debitul, m3/s
anul 2008
2000 anul 1974 parametrii fluxului şi evacuării apelor
1500 anul 1969 viiturii diferă. Valul de viitură s-a format
norma, m3/s în partea muntoasă a bazinului r. Prut
1000
cu debitul maximal de 3890 m3/sec (or.
500 Cernăuţi, 27 iulie, ora 20.00). La ace-
0 eaşi oră serviciul de dispecerat al ba-
zinului de acumulare Costeşti-Stînca a
1
9
11
13
15
17
19
21