Mediul Ambiant nr.2.68.2013

Revistă ştiinţifică,
de informaţie şi cultură ecologică

Scientific Journal of Information and Ecological
Culture
Fondatori: 2(68) aprilie, 2013

Founders:

Ministerul Mediului
Institutul de Ecologie şi Geografie al AŞM
Grădina Botanică (Institut) a AŞM
Institutul de Zoologie al AŞM
CUPRINS:
SUMMARY:
cercetări ştiinţifice
Arcadie Capcelea
RefLECţII ASUPRA DEFINiţIEI şI PRINCIPIILOR POLITICII ECOLOGICE............1
Colegiul de redacţie:
Editorial Board Ю. Э. Клечковский, Ю. В. Белоусов, М. Н. Сапожникова
Gheorghe Şalaru – preşedinte ПОИСК ПУТЕЙ УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ
dr. Lazăr Chirică-coordonator
acad. Ion Toderaş, IZ ЧЛЕНИСТОНОГИХ НА ПРИМЕРЕ ОБЫКНОВЕННОЙ ЗЛАТОГЛАЗКИ.................6
dr. hab. Petru Cuza, IEG
dr. Alexandru Teleuţă, GB
Dumitru Bulat, Denis Bulat, Ion Toderaş, Marin Usatîi, Nina Fulga,
Colegiul ştiinţific: Nicolae Şaptefraţi, Vadim Rusu
Scientific Board
acad. Duca Gheorghe – preşedinte ECOLOGIA ŞI RATA DE EXPANSIUNE A SPECIILOR INTERVENIENTE DE
dr. hab. Cuza Petru – secretar ştiinţific PEŞTI ÎN CONDIŢIILE REPUBLICII MOLDOVA...........................................................10
dr. Boian Ilie, AŞM, Chişinău
dr. Capcelea Arcadie, BM, Washington Александр КРАЧУН, Борис АЛЬБЕРТ
m. cor. Dediu Ion, IEG, Chişinău ТВЁРДЫЕ ЧАСТИЦЫ В ОТРАБОТАВШИХ ГАЗАХ ДВИГАТЕЛЕЙ
acad. Duca Maria, ASM, Chişinău
dr. Geacu Sorin, Bucureşti, România ВНУТРЕННЕГО СГОРАНИЯ И ИХ ВЛИЯНИЕ НА ЗДОРОВЬЕ ЛЮДЕЙ.................16
dr. Gladchi Viorica USM, Chişinău
acad. Goncearuk Vladislav, Kiev, Ucraina Игорь ЯЗЛОВЕЦКИЙ, Виктория СУМЕНКОВА
prof. dr. Isgouhi Kaloshian, California, SUA Инвазия многоцветной азиатской коровки Harmonia axyridis в
m. cor. Lupaşcu Tudor, AŞM, Chişinău
prof. dr. Marmureanu Gheorghe, România Республику Молдова: свершившийся факт..............................................19
dr. Munteanu Andrei, AŞM, Chişinău
acad. Nekipelov Alexandr, AŞR. Rusia Andrei URSU, Aureliu OVERCENCO, Ion MARCOV
dr. hab. Ungureanu Dumitru, UTM, Chişinău PRECIZĂRI HIDROGRAFICE ŞI PEDOGEOGRAFICE ÎN LUNCA CURSULUI
dr. Vardanian T., Erevan, Armenia SUPERIOR AL BÂCULUI...............................................................................................27
dr. hab. Voloşciuc Leonid, AŞM, Chişinău
Colectivul editorial: Аркадий НИКОЛАЕВ, Светлана НИКОЛАЕВА, Виктория ШУБИНА, Леонид
Editorial staff ВОЛОЩУК
Barac Grigore – redactor-şef/chef-redactor МНОГОЛИКОЕ ДЕЙСТВИЕ ТОКСИНОВ АЛЬТЕРНАРИИ........................................30
Lavric Mihai
Lazăr Parascovia- lector
Zaporojan Tamara – design schimbarea climei
Foto: cop. 1, 4 - Mihaela Barac Valerian Cerbari, Vasile Scorpan, Marius Ţăranu
Adresa redacţiei: REPRODUCEREA FERTILITĂŢII CERNOZIOMURILOR ÎN SISTEMUL DE AGRICUL-
mun. Chişinău, str. A. Şciusev, 63a TURĂ CU EMISII REDUSE DE CO2, PRIN UTILIZAREA ÎN ASOLAMENT A UNUI
tel. 22.24.94, 22.16.90 CÂMP SUB AMESTEC DE IERBURI PERENE GRAMINEE ŞI LEGUMINOASE.......36
E-mail: mediulambiant@asm.md
Indici de abonare: informaţii ştiinţifice
Poşta Moldovei – 31618 Petru Cocîrţă, Cristina Ciobanu
Moldpresa – 76937
PARCURILE VECHI MOŞIEREŞTI DIN Zona CENTRALĂ A
Înregistrată la Ministerul Justiţiei al RM,
nr. de înregistrare 106. REPUBLICII MOLDOVA.................................................................................................41
Revista se editează cu suportul financiar
al Fondului Ecologic Naţional al MM şi al Farmacia naturii
cofondatorilor. Nina CIOCÂRLAN
Punctele de vedere prezentate în articole aparţin Popâlnicul nobil.....................................................................................................46
în totalitate autorilor.
Toate articolele şiinţifice sînt recenzate.
Toate drepturile sunt rezervate redacţiei şi autorilor. Noutăţi editoriale
Reproducerea parţială sau integrală de texte şi imagini se Tudor Cozari
poate face numai cu acordul autorilor şi al redacţiei. Atlasul zoologic.....................................................................................................48
Tiraj 1000 ex.
Tipar: Î.S. F.E.P. „Tipografia centrală”
Cerinţe-tip col. Fotografiile e necesar V. Dendrologia, cultura şi pro-
de prezentare a ar- să fie însoţite de titluri. În tecţia pădurilor. Bucureşti:
ticolelor pentru pu- text se indică locul fotogra- Editura didactică şi pedago-
blicare în revista „Me- fii. gică, 1985, 500 p.
diul Ambiant” 5. Prescurtările din text, tabe- Structura articolului
le şi figuri e necesar să fie 1. Titlul articolului de expus
Cerinţe generale descifrate. laconic şi în corespundere
1. Articolele prezentatee 6. Formulele matematice sau cu conţinutul lucrării.
necesar să fie însoţite de pro- chimice se scriu corect (să 2. Numele complet al auto-
cesul verbal al consiliului şti- se diferenţieze nivelul pen- rului (autorilor), gradul şti-
inţific al instituţiei în care acti- tru indici, exponenţi, lite- inţific.
vează persoana. re – majuscule, minuscule 3. Instituţia unde activează,
2. Materialele se prezintă sau semne greceşti). adresa acesteia şi tele-
în variantă electronică, însoţi- 7. Referinţele bibliografice foanele de contact.
tă de un exemplar imprimat pe se prezintă în limba în care 4. „Abstract” în limba româ-
hârtie, semnat de autor. Volu- s-a editat lucrarea, în ordi- nă (pentru articolele în l.
mul maxim al articolului – 15 ne alfabetică (iniţial litera- engleză sau rusă) şi en-
pagini. tura scrisă cu grafie latină gleză (pentru articolele în
Cerinţe tehnice urmată de cea scrisă cu l. română) (maximum 1/3
1. Lucrările vor fi prezentate grafie chirilică). Referirile de pagină).
pe coli de formatul A4, tex- în textul articolului se fac 5. Structura articolului
tul cules cu intervalul 1,5, între paranteze pătrate. conform standardului CS-
caracterul 12, garnitura Ti- 8. Referinţele includ nume- ŞDT, inclusiv: introducere,
mes new roman, câmpuri- le şi prenumele autorului materiale şi metode, rezultate
le: stânga – 3 cm, dreapta (autorilor), pentru reviste: şi discuţii, concluzii (succinte
– 1,5 cm, sus şi jos 2,5 cm. denumirea articolului, anul şi numerotate), bibliografie.
2. Tabelele se prezintă în for- editării, seria, volumul, nu- Articolele care nu cores-
mat Word fără fonuri colo- mărul de ordine, paginile; pund cerinţelor expuse vor fi
rate. pentru monografii: denu- returnate autorilor, pentru co-
3. Figurile incluse în articol mirea, locul editării, editu- rectare.
se prezintă în formatul ra, anul editării, numărul
electronic original (Excel, de pagini.
Ilustrator, etc.) într-un fişier Exemplu:
aparte. Trimiterile la figuri Enescu V. Evaluarea unor
să se facă în textul artico- surse genetice de molid în
lului. cultura comparativă Rusca-
4. Fofografiile se prezintă în Montana. // Revista pădurilor,
format JPEG, numerotate 2005, vol. 62, nr. 4, p. 7-15.
în ordinea plasării în arti- Negulescu E. G., Stănescu
INDICELE REVISTEI ÎN CATALOGUL PM 31618
INDICELE REVISTEI ÎN CATALOGUL MOLDPRESA 76937
NR. 2(68) aprilie, 2013
RefLECţII ASUPRA DEFINiţIEI şI PRINCIPIILOR POLITI-

CII ECOLOGICE
Doctor în geografie Arcadie Capcelea,
specialist superior în probleme de mediu la Banca Mondială
Abstract: Given article examines existing definitions of the notion of environmental policy, identifying
main approaches and differences between them. It shows many authors presents it as environmental pro-
tection “course of actions”, “scopes and objectives”, “state and/or non-state activities in the domain”,
“totality of principles, mechanisms and tools” etc. It also gives a new definition which specifies environ-
mental policy is a system of principles, goals and objectives as well as of mechanisms and tools for their
achievement which are applied to ensure an efficient environmental protection as part of sustainable
development. The article contains also an overview of the main principles of the environmental policy
applied in environmental management and sustainable development.
Tematica politicii ecologice (PE) tatea de guvernare a societăţii prin reprezintă îmbinarea unor instru-
este tratată pe larg în ultimii ani în decizii ce se referă la direcţionarea mente politice în scopul protecţiei
literatura de specialitate. Până în dezvoltării spre anumite obiective, mediului” [8, pag. 170]. În această
prezent au apărut mai multe mate- mobilizarea şi alocarea resurselor cheie este şi definiţia dintr-un dic-
riale în care sunt abordate diverse necesare...” [4]. Prin urmare, pu- ţionar de termeni de mediu, editat
aspecte ale PE din diferite perspec- tem observa că noţiunea dată are o sub egida OCDE, în care se spune:
tive, începând cu cele istorico-filo- interpretare destul de largă, care se „politica ecologică reprezintă atât
sofice şi terminând cu cele practice referă la următoarele: (i) scopuri şi un sistem de principii şi scopuri ale
- mecanisme şi instrumente, imple- obiective ale societăţii sau segmen- protecţiei mediului, cât şi de metode
mentarea la diferite niveluri, scopuri telor ei; (ii) metodele şi mijloacele generale şi mecanisme de atingere
si obiective etc. În acelaşi timp, în necesare pentru a atinge scopuri- a acestor scopuri’ [7, pag. 85]. Mai
multitudinea de materiale publicate le şi obiectivele puse; (iii) deciziile general, dar în acelaşi sens, este
nu exista o viziune clară şi unanim politice care orientează activităţi- tratată noţiunea de PE de către V.
acceptată atît privind definiţia cît şi le într-un anumit domeniu pentru Larin, R. Mnaţakanean, I. Cestin şi
principiile ei de bază. aplicarea metodelor şi mijloacelor E. Şvarţ [21, pag. 87], care arată că
Deşi termenul „politica” este ce asigură realizarea scopurilor şi PE este un sistem de obiective şi
foarte frecvent folosit în discuţiile obiectivelor. Anume aceste trei as- de priorităţi de mediu existente atât
cotidiene, el este greu de definit. pecte în cele mai frecvente cazuri la nivel de stat, cât şi voinţă politică
Acest termen, de regulă, are o mul- sunt evidenţiate de mai mulţi autori în vederea atingerii lor prin interme-
titudine de nuanţe semantice. Ne şi în cazul definirii PE. diul mecanismelor legale, economi-
putem convinge de acest fapt exa- În ceea ce priveşte definiţia PE ce şi administrative. Aceşti autori
minând explicaţia termenului în câ- (politicii ecologice – de protecţie a menţionează că, în lipsa unei poli-
teva dicţionare. Astfel, Dicţionarul mediului sau de mediu), în literatura tici, este imposibil să atingi scopu-
explicativ al limbii române defineşte de specialitate [30, pag. 51–63; 14, rile propuse, să estimezi rezultatele
cuvântul politică în felul următor: (a) pag. 15, pag. 35-38; 16, pag. 45; lucrului, deoarece nu sunt stabilite
totalitate de scopuri şi obiective ur- 19, pag. 27; 23, pag. 66; 10; etc.] priorităţile şi criteriile respective. În
mărite de clasele sau grupurile so- se atestă o varietate de interpretări. sens similar tratează definiţia PE şi
ciale în lupta pentru interesele lor, În cele mai multe cazuri, prin PE C. Ionescu, care consideră că „...
precum şi metodele şi mijloacele se înţelege atât un ansamblu de politicile de mediu reunesc ţelurile
cu ajutorul cărora se ating aceste principii şi scopuri, cât şi de meto- şi principiile comune de acţiune în
scopuri şi obiective; (b) manieră de şi instrumente ale ME, care se domeniul mediului, ale unei comu-
de a acţiona pentru atingerea unui aplică pentru soluţionarea unor pro- nităţi sau organizaţii la nivel inter-
scop (a se vedea: 5). În alt dicţio- bleme de mediu. Despre aceasta în naţional, regional sau local, care
nar specializat în domeniul politic mod direct ne vorbeşte şi H. Ham- urmăresc un angajament asumat
se spune: „politica reprezintă activi- mar, care menţionează că... „PE pentru protejarea, conservarea şi
NR. 2(68) APRILIE, 2013 1

ameliorarea continuă a mediului şi care, prin noţiunea de PE, concepe enumerare a principiilor şi acţiuni-
conformarea comunităţii sau orga- un complex de măsuri concrete în- lor adoptate de o naţiune, de o co-
nizaţiei cu cerinţele reglementărilor treprinse de către structurile puterii munitate sau chiar de o companie
relevante privind mediul” [9]. Con- în domeniul protecţiei mediului (27, în scopul protejării sau conservării
form acestui autor, politica de me- pag. 49). În acelaşi mod J. McCor- componentelor de mediu şi/sau uti-
diu furnizează cadrul conceptual mick leagă PE de activitatea insti- lizării resurselor naturale într-o ma-
pentru managementul mediului. tuţiilor statale, menţionând că PE nieră durabilă. Ea cuprinde o gamă
Alţi autori abordează PE în sens este orice acţiune sau inacţiune a variată de aspecte, începând cu
mai îngust, şi anume în calitatea guvernanţilor (în sens larg, inclusiv atmosfera şi ecosistemele terestre,
acesteia de activităţi sau măsuri de instituţiile centrale, locale, regiona- promovarea ştiinţei şi informaţiei de
protecţie a mediului. Ilustrativă în le sau comunitare) de gestionare mediu, dezvoltarea sistemelor de
acest sens este definiţia PE dată a activităţii umane în vederea pre- alarmă şi de răspuns pentru a ac-
D. Markovici, care menţionează că venirii efectelor dăunătoare asupra ţiona în cazul dezastrelor de mediu
“PE reprezintă o activitate organi- naturii şi resurselor naturale ori asi- sau al situaţiilor excepţionale” [13,
zată şi conştiincioasă umană a in- gurării că schimbările produse de pag. 169].
stituţiilor statului, a societăţii civile, om mediului nu afectează calitatea În unele cazuri, PE este defini-
dar mai cu seamă a organizaţiilor vieţii umane [11, pag. 198]. tă ca strategie în domeniu. Astfel,
politice sunt reglementate relaţiile În acelaşi timp, definiţia PE, academicianul A. Ursul consideră
dintre societate şi natură în scopul formulată de D. Romasevici, nu- că PE poate fi privită drept “o stra-
protecţiei şi dezvoltării mediului în- anţează că această activitate nu tegie de supravieţuire şi a dezvol-
conjurător” [22, pag. 35]. revine numai statului, ci ea este o tării continue a civilizaţiei şi a ţării
Din perspectiva acţiunilor de “…activitate a indivizilor, a organe- în condiţiile menţinerii mediului în-
protecţie a mediului tratează PE şi lor de stat şi nonguvernamentale, conjurător şi a biosferei” [29, pag.
N. Iaţenko, care defineşte PE ca care utilizează resursele, formele şi 35]. În acelaşi sens este abordată
„activitate în domeniul protecţiei şi metodele sistemului politic al socie- PE şi de alţi autori: “...o PE eficien-
ameliorării mediului, utilizării raţio- tăţii în scopul ocrotirii, ameliorării şi tă trebuie să fie orientată atât spre
nale şi restabilirii resurselor natura- reproducerii mediului înconjurător, asigurarea securităţii ecologice a
le, asigurarea securităţii ecologice utilizării raţionale a resurselor na- omenirii, cât şi a unei dezvoltări ar-
a populaţiei şi stabilirii unor relaţii turale şi a regenerării lor, menţine- monioase şi balanţate a economiei,
armonioase între om şi natură” [31]. rii activităţii cotidiene a individului, societăţii şi naturii” [17, pag. 80]
În mod similar este definit acest ter- dezvoltării societăţii şi a civilizaţiei Într-un sens mai îngust, cu re-
men şi de Centrul pentru PE din umane în general” [24, pag. 6]. ferire la nivelul corporativ, este
Rusia: ...” PE este o activitate ori- Unii autori menţionează că PE definită PE în Standardul 14001 al
entată atât spre utilizarea durabilă reprezintă atât un ansamblu de Organizaţiei Internaţionale de Stan-
a resurselor naturale, minimaliza- principii şi/sau instrumente ale ME, dardizare (OIS) privind sistemul de
rea poluării şi deşeurilor, cât şi spre cât şi un complex de măsuri în management al mediului, în care se
conservarea funcţiilor de menţinere domeniu. În acelaşi sens defineş- spune că politica de mediu repre-
a vieţii ale biosferei” [2, pag. 12]. te politica de mediu şi C. Negrei, zintă „...declararea de către o com-
Acest termen este definit în Legea care arată că aceasta reprezintă panie, societate comercială, firmă,
cu privire la politica de mediu a re- „...un ansamblu coerent de măsuri întreprindere, autoritate sau institu-
giunii Kaliningrad a Federaţiei Ruse şi mijloace, prin care se urmăreşte ţie publică sau particulară a intenţi-
astfel: ... PE – reprezintă un sistem conservarea capacităţii de suport a ilor şi a principiilor ei referitoare la
de măsuri care asigură calitatea sistemelor naturale” [12, pag. 109]. performanţa globală de mediu, care
favorabilă a mediului pe un anumit Unul dintre elementele importante creează cadrul de acţiune şi de sta-
teritoriu” [35]. Alţi autori [25, 18, 34] ale acestei definiţii este specifica- bilire a obiectivelor de mediu ale
tratează PE în calitatea ei de acţi- rea „ansamblu coerent”, şi nu pur acesteia [32].
uni orientate nu numai spre conser- şi simplu un sistem de măsuri. Difi- Din cele expuse, constatăm
varea naturii, ci şi spre utilizarea ra- cultăţile de definire exactă a unui existenţa unei mari diversităţi de
ţională a resurselor naturale pentru sistem unitar care să dispună definiţii ale PE, definiţii se referă
a asigura securitatea ecologică. de mijloace de control cum im- la anumite aspecte ale noţiunii po-
În unele definiţii care abordează pune noţiunea de sistem. În ace- litică în general. În cele mai multe
PE ca activităţi în domeniu, aces- laşi timp, noţiunea de conservare cazuri este vorba de PE în calita-
tea ţin de funcţiile statului. Astfel, a capacităţii de suport nu exclude, tea ei atât de totalitate de principii
academicianul A. Ursul defineşte ci presupune cuplarea mediului la şi obiective, cât şi de mijloace, me-
PE ca activitate a statului orientată activitatea economico-socială, dar tode şi procedee aplicate în sco-
spre protecţia mediului şi utilizarea numai în limitele de manifestare a pul asigurării protecţiei mediului
naturii într-o perspectivă îndelun- legilor ecologice. Tot în acest sens în sensul larg al acestei noţiuni. O
gată [29, pag. 34-36]. O definiţie tratează definiţia PE şi specialiş- astfel de abordare a PE este mai
similară formulează şi U. Terkulov, tii de la PNUD: „...PE reprezintă o aproape de sensul etimologic al
2 NR. 2(68) APRILIE, 2013

termenului politică. Din cele expu- vedea: 28], A. Capcelea şi A. Jo- în limitele capacităţilor de suport
se mai sus observăm că, deseori, londcovschi [1], Doctrina Ecologică ale ecosistemelor.
prin noţiunea de PE se subînţele- a Federaţiei Ruse [33] etc. Lucră- Principiul de conservare a biodi-
ge şi activitatea sau complexul de rule enumerate precum şi altele se versităţii şi de asigurare a regene-
măsuri pentru protecţia mediului. referă la principiile PE sub diferite rării şi menţinerii resurselor natura-
Prin aceasta se depăşeşte esen- aspecte şi la diferite niveluri de ge- le. Acest principiul prevede ca dez-
ţa noţiunii de politică în general şi neralizare. Unele dintre principiile voltarea social-economică să se
se are în vedere implementarea expuse poartă mai mult caracterul bazeze pe legităţile reglementării
unor decizii referitoare la protecţia unor domenii de activitate decât al biotice cu conservarea biodiversită-
mediului. Considerăm inoportun a unor reguli generale ale PE, iar al- ţii. Mai mult ca atât, folosirea raţio-
atribui PE şi activităţile în domeniu. tele poartă un caracter îngust şi ţin nală a naturii trebuie să se bazeze
Menţionăm, de asemenea, că, deşi în special de unele măsuri prioritare pe utilizarea neextenuantă şi eco-
la etapa actuală a dezvoltării PE nu în domeniu. În acest context am în- nomicoasă a resurselor regenera-
corespunde întru totul noţiunii de cercat să efectuăm o sistematizare bile şi neregenerabile, pe utilizarea
sistem, ea are totuşi la bază toate a principiilor PE descrise în mate- inofensivă a reziduurilor. Resursele
elementele care permit a o trata ca rialele publicate şi să le organizăm regenerabile trebuie să fie utilizate
pe un întreg constituit dintr-o serie într-o formă pe care o considerăm în limitele capacităţii de regenerare
de elemente care interacţionează. mai coerentă. În cele ce urmează iar cele negenerabile, - pe masura
Aşadar, considerăm abordarea PE vom prezenta principiile PE în for- termenului de inlocuire a lor cu cele
în calitate de sistem atât de princi- ma sistematizată de noi. artificale. În afară de aceasta, gra-
pii, scopuri şi obiective ecologice, Principiul sistemic. Presupu- dul de poluare a mediului nu trebuie
cât şi de abordări şi instrumente ne abordarea multiaspectuală a să depăşească limita de asimilare
ale lui, care se află în strânsă legă- PE în cadrul socioecosistemelor a poluanţilor de către mediul încon-
tură şi care se aplică pentru asigu- existente. Astfel, dat fiind faptul că jurător.
rarea unei protecţii eficiente a me- avem de operat cu sisteme socio- Principiul izolării maximale (se-
diului ca parte componentă a DD. ecologice complicate, ale căror parării) a tehnosferei de biosferă.
În această ordine de idei, este clar componente se află în interacţiuni Dat fiind faptul că posibilităţile de
că PE nu reprezintă o simplă totali- directe şi indirecte, în procesul tra- autopurificare ale mediului de pro-
tate de elemente (principii, scopuri, sării scopurilor, determinării instru- dusele tehnogene sunt limitate, iar
obiective, abordări şi instrumente), mentelor şi mecanismelor, stabilirii pentru multe substanţe sintetice nu
ci o integritate sistematică bine or- şi aplicării măsurilor de protecţie a există un mecanism de autopurifi-
ganizată a acestora şi interacţiuni- mediului, adică a PE, este necesar care al biosferei car ar asigura cir-
le lor. Componentele PE interacţi- să fie luate în calcul particularităţile cuitul substanţelor poluante într-un
onează, fapt care condiţionează socioecosistemelor şi interacţiunile ciclu închis al tehnosferei – “produs
calităţile unui sistem. Schimbarea componentelor acestora. al muncii – materie-primă utilizată
unora dintre aceste elemente con- Principiul evolutiv. Prevede ca – produs al muncii”, circuitului sub-
diţionează necesitatea modificării formularea şi selectarea obiecti- stanţelor în natură.
şi a altora, iar armonizarea acesto- velor şi a măsurilor de protecţie a Principiul unităţii planetare şi
ra asigură o protecţie mai eficientă mediului să se bazeze pe studierea cooperării internaţionale. Inter-
a mediului. Mai mult ca atât, PE in- obiectelor şi socioecosistemelor acţiunea socio-ecosistemelor la
clude nu numai scopuri şi obiective sub aspectul dezvoltării lor în timp. nivel local, naţional, regional şi
sau priorităţi, ci şi metodele şi in- Evoluţia socioecosistemelor deter- global determină necesitatea coo-
strumentarul atingerii lor. Este im- mină, în mare măsură, particulari- perării internaţionale în domeniul
portant, de asemenea, ca PE să se tăţile structurii şi funcţionării lor, ale protecţiei mediului. Acest principiu
bazeze pe principiile durabilităţii, rezistenţei la impactele externe. presupune promovarea colaboră-
fiind orientată nu numai spre con- Principiul biosferismului. Preve- rii şi parteneriatului internaţional
servarea mediului, ci şi spre utiliza- de ca, acordând prioritate valorilor în scopul conservării, protecţiei
rea lui durabilă, fiind armonizată cu umane, în egală măsură este ne- şi restabilirii integrităţii socioeco-
politicile din domeniul economic şi cesar să fie luată în calcul valoarea sistemelor, colaborare care ur-
social. etică supremă a menţinerii biosfe- mează să fie susţinută prin sem-
PE se bazează pe o serie în- rei, protejarea, în afara omului, a narea acordurilor şi a tratatelor
treagă de principii ale protecţiei oricăror tipuri de vietăţi. internaţionale în domeniu. Drep-
mediului care au fost expuse deja Principiul de adaptare. Prevede turile fiecărui stat pentru folosirea
în mai multe lucrări, în mod parti- ca acţiuni ecologice prioritare cele propriilor resurse naturale trebuie
cular, în culegerea de articole sub de adaptare a activităţii umane la să fie realizate fără a prejudicia
redacţia lui E. Dommen [6], lucră- condiţiile mediului natural, şi nu ecosistemele din afara frontierelor
rile lui I. Dediu [3], M. Ermolina cele de transformare a lui. Princi- de stat. În acelaşi timp, este nece-
[17], V. Fedţov, L. Dreaghilev [26], piul presupune şi necesitatea asi- sară aplicarea principiului respon-
V. Krasilov [20], A. Topciev [a se gurării dezvoltării social-economice sabilităţii diferenţiate a statelor
NR. 2(68) APRILIE, 2013 3

pentru degradarea ecosistemelor nomice necesită a fi aplicate pentru asigurarea accesului liber la infor-
globale. stimularea activităţilor de protecţie maţia ecologică, inclusiv prin fo-
Principiul dezvoltării durabile. a mediului. losirea mijloacelor informaţionale
Acest principiu presupune ca dez- Principiul precauţie şi prevenţie. globale, naţionale etc. Aplicarea
voltarea social-economică să nu fie Acest principiu presupune preve- acestui principiu ajută şi la evitarea
în detrimentul mediului natural, ci nirea problemelor ecologice, de- unor conflicte social-ecologice.
să asigure posibilitatea satisface- oarece ea este mai eficientă decât Principiul certitudinii. Acest
rii cerinţelor vitale de bază atât ale refacerea lui. Prin urmare, înainte principiu prevede ca orice decizie
generaţiilor actuale, cât şi ale celor de a adopta deciziile dezvoltării ce are tangenţă cu mediul să fie
viitoare. Prin urmare, conservarea social-economice trebuie întreprin- adoptată în cazul în care există o
mediului natural trebuie să consti- se măsuri de estimare a efectelor certitudine în sensul efectelor ei
tuie o parte inalienabilă a procesu- ecologice ale activităţilor preconi- asupra mediului. Astfel, activitatea
lui DD, iar dezvoltarea economică, zate, în baza cărora se vor elabora economică urmează a fi desfăşura-
echitatea socială şi securitatea măsuri eficiente atât de prevenire tă, renunţând la proiectele care ar
ecologică urmează să fie unite în- a degradării mediului, de evitare a provoca un prejudiciu irecuperabil
tr-un tot întreg, care, împreună, vor catastrofelor ecologice şi tehnoge- mediului sau ale căror consecinţe
determina criteriile de bază ale dez- ne, cât şi de minimalizare a impac- ecologice nu au fost studiate sufi-
voltării. telor negative. cient.
Principiul reglementării admi- Principiul participativ. Acest prin- Principiul subsidiarităţii. Acest
nistrative şi stimulării economice. cipiu promovează protecţia mediu- principiu prevede ca măsurile de
Acest principiu prevede ca realiza- lui ca sarcină nu numai a instituţi- protecţie a mediului să fie luate la
rea măsurilor de protecţie a mediu- ilor publice, ci şi a publicului larg „nivel adecvat”, luând în calcul ni-
lui să se bazeze pe aplicarea armo- (populaţiei, organelor de stat şi a velul de poluare, acţiunile necesare
nioasă a diferitelor instrumente ale sectorului privat, a societăţii civile şi zona geografică ce trebuie pro-
PE şi, în primul rând, a celor admi- etc.). Participarea largă asigură o tejată.
nistrative şi economice. În afară de protecţie mai eficientă a mediului. Pornind de la principiile DD, este
aceasta, utilizarea mediului trebuie În acest sens, se impune crearea necesar de conştientizat faptul că
să se situeze în limitele reglemen- mecanismelor de atragere a publi- politica ecologică reprezintă o parte
tărilor, standardelor şi normativelor cului la luarea deciziilor cu privire la integrantă a politicii social-econo-
administrative. Totodată, utilizatorii mediu. mice a statului. Aceasta reiese şi
mediului acoperă atât plăţile pentru Principiul transparenţei ecolo- din faptul că, la fel ca orice sistem,
resursele naturale, cât şi cheltuieli- gice. Acest principiu prevede in- politica de mediu poate fi tratată ca
le legate de prevenirea poluării şi/ formarea publicului în problemele subsistem sau ca element al altor
sau de poluarea mediului. În plus, ecologice. Cunoştinţele ecologice sisteme mai generale şi nu poate
ei trebuie să asigure compensarea asigură un angajament politic mai să se dezvolte fără a lua în calcul
populaţiei şi naturii în cazul daune- activ în domeniul protecţiei me- scopurile şi priorităţile acestora.
lor cauzate ca rezultat al încălcării diului al tuturor actorilor politici din Astfel, de exemplu, având în vede-
legislaţiei de mediu. Pirghiile eco- ţară. În acest scop, este necesară re cerinţele DD, PE interacţionează
în permanenţă cu politica din do-
meniul economic, social şi cultural
şi se dezvoltă, se modifică inconti-
nuu, ţinând cont atât de experienţa
acumulată, de tendinţele dezvoltării
mediului natural, cât şi de factori de
ordin economic, social şi cultural.
Analiza efectuată ne-a permis
de a da o definiţie nouă şi comple-
xă a PE, cît şi de a prezenta intr-
un mod sistematizat şi mai coerent
principiile pe care acestea se ba-
zează. Speram că articolul dat va
stimula aparitia noilor materiale la
această temă, care vor contribui la
formularea si implementarea unor
PE mai eficiente.
4 NR. 2(68) APRILIE, 2013

Bibliografie vernance Sourcebook. Bratislava, Экология и природопользование:

2003, p. 169. Material didactic. Moscova, Изд-во
1. A. Capcelea, A. Jolondcov- 14. А. Боголюбов, Экологи- РДЛ, p. 73
schi, Politica de mediu în contextul ческое право. Учебник для вузов. 27. У. К. Теркулов, Экологи-
dezvoltării durabile. Starea actuală Moscova: НОРМА, 2001, p. 49 ческий императив и политика:
şi tendinţele evoluării politicii eco- 15. Е. П. Бочарова, Право- социально-философский ана-
logice în RM. Ministerul Mediului al творчество субъектов Россий- лиз. Moscova, 1996.
RM. Chişinău, 1999, p. 21- 26. ской Федерации. În: Право и по- 28. А. Топчиев, Геоэкология:
2. Center for Russian En- литика, 2003, nr. 1, p. 35–38. Географические основы приро-
vironmental Policy. Priorities for 16. О. Л. Дубовик, Экологи- допользования. Odesa: Астро-
Russia’s Environmental Policy. ческое право: учебник. Ин-т госу- принт, 1996, p. 14.
Moscova, 1999, p 12. дарства и права РАН. Moscova: 29. А. Д. Урсул, Пробле-
3. I. Dediu, Relaţiile Om–Na- Тк Велби: Проспект, 2005, p. 45 ма государственности в пер-
tură şi ME. ME şi Dezvoltare Dura- 17. М. А. Ермолина, Кон- спективе перехода к устойчи-
bilă. Chişinău, 1996, p. 5-7. цепция устойчивого разви- вому развитию. În: Социально-
4. Dicţionar Politic – Institu- тия: общие принципы и под- политический журнал
ţiile democraţiei şi cultura civică. ходы. În: Юридическая мысль. (социально-гуманитарные зна-
Bucureşti: Editura Academiei Ro- 2003, nr. 2 (15), p. 80-89. În: ния), 1997, nr. 2, p. 34-36;
mâne, 1993. Научно-практический жур- 30. В. Шуленина, К вопросу
5. Dictionarul Explicativ al нал. Sankt Petersburg. În: http:// об определении понятия «эколо-
Limbii Romane. Vezi: http://dexon- www.fido7.net/cgi-bin/forumm. гическая политика». În: Вестник
line.ro/definitie/politica fpl?user=measure&num=31 Российского университета друж-
6. E. Dommen, Fair princi- 18. Б. Г. Игнатов, А. Б. Ко- бы народов. Серия Политоло-
ples for sustainable development: кин, Экологический менеджмент. гия, 2006, nr. 8, p. 51–63.
Essays on Environmental Policy Material didactic. Rostov-pe-Don, 31. Н. Е. Яценко, Толковый
and Developing countries. United Ростовское книжное издатель- словарь обществоведческих тер-
National Conference on Trade and ство, 1997, p. 23 минов. Sankt Petersburg, 1999.
Development. Geneva, Elveţia, 19. Т. В. Злотникова, Приро- 32. Vezi: http://www.iso.org/
1993. доохранительное законодатель- iso/iso_14000_essentials.ru/
7. English–Russian Glossa- ство и экологическое нормиро- 33. Экологическая доктри-
ry of terms used in Environmental вание. Moscova, 1993. Pag. 27 на Российской Федерации. Рас-
Enforcement and Compliance Pro- 20. В. Красилов, Охрана при- поряжение Правительства Рос-
motion. OECD, Paris, 2002, p. 85. роды: принципы, проблемы, при- сийской Федерации от 31 августа
8. H. Hammar, Incorporating оритеты. Мoscova, 1992, p. 9-12. 2002 г. № 1225-р. În: http://www.
environmental institutions in envi- 21. В. Ларин, Р. Мнацаканян, nsc.ru/win/anonses/1001.html
ronmental policy: changing beha- И. Честин, Е. Шварц, Охрана 34. Экологическое управле-
vior by decisive information. În: In- природы России: от Горбачева ние. Material didactic sub red. lui
ternational Journal on Sustainable до Путина. Мoscova, 2003, p. 87. A. M. Ursul, Изд-во РАГС, 2005,
Development. 2000, vol. 3, nr. 2, p. 22. Д. Ж. Маркович, Соци- 283 p.
170-178. альная экология. Мoscova, 1997, 35. Vezi: http://ecopravo.seu.
9. C. Ionescu, Politici de p. 359 ru/books/sreda/133_k.htm
management de mediu, 2003. 23. В. В. Петров, Экологиче-
În: http://www.hydrop.pub.ro/pol- ское право России. Manual pentru
curs12.pdf instituţiile de învăţământ superior.
10. J. Keeley, I. Scoones, Un- Moscova: БЕК, 1995, p. 66
derstanding Environmental Policy 24. Н. Д. Ромасевич, Гло-
Processes: a review. Iunie, 1999, бальные проблемы современ-
Institute of Development Studies. ности и экологическая политика
În: 1999 www.ids.ac.uk/files/dmfile/ россии. Автореферат диссерта-
wp89.pdf ции на соискание ученой степе-
11. С J. McCormick, Under- ни кандидата политических наук.
standing the European Union – a Moscova, 2006.
Coinsize introduction, Londra: 25. Россия в окружающем
Macmillan, 1999, p. 198. мире – 2003: Аналитический
12. C. C. Negrei, Operatori, ежегодник / МНЭПУ. Moscova,
politici şi comunicare în manage- 1998. Экологическое управле-
mentul mediului. Bucureşti: Pro ние. Material didactic sub red. lui
Transilvania, 1997, p. 109. A. M. Ursul, Moscova, 2005, 88
13. UNDP. Environmental Go- 26. В. Федцов, Л. Дрягхилев,
NR. 2(68) APRILIE, 2013 5

ПОИСК ПУТЕЙ УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ ОБОРУДОВА-

НИЯ ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ ЧЛЕНИСТОНОГИХ НА
ПРИМЕРЕ ОБЫКНОВЕННОЙ ЗЛАТОГЛАЗКИ
Доцент Ю. Э. Клечковский1, др. Ю. В. Белоусов2, аспирант М. Н. Сапожникова2
1
ОСКВПК ИЗР НААН, ул. Фонтанская дорога, 49, Одесса. Украина, 65049
2
ИТИ «Биотехника» НААН, ул. Б. Арнаутская, 19, Одесса. Украина 65125
Prezentat la 6 februarie 2013
Abstract. Este fundamentată şi propusă metoda de confecţionare şi optimizare a construcţiei liniei

tehnologice pentru multiplicarea entomofagilor. La faza iniţială se stabileşte direcţia vectorului de
optimizare, apoi se determintă indicii optimali ai parametrilor, iar la faza a treia are loc verificarea practică
a rezultatelor înregistrate. Realizarea metodei propuse pentru producerea în masă a crisopidelor a permis
dublararea indicilor de creştere a larvelor de Crisopa carnea pe fundalul reducerii adecvate a forţei de
muncă, resurselor materiale şi energetice pe baza optimizării construcţiei utilajului şi ameliorării condiţiilor
de exploatare a lui.
Cuvinte-cheie: crisopa, înmulţire în masă, utilaj tehnologic
Abstract. Scientifically proved technique of search and optimization of a design cage for insect rearing
which includes 3 steps was offered. On the first step establish a direction of a vector optimization, on the
second - determine values of optimum parameters, the third - includes industrial check of the received results.
Realization of the offered technique on an example cages for green lacewing has allowed twice increase
productivity of bringing up of larvae at adequate reduction of expenses labor, material, and power resources
due to optimization of a design of the equipment and its service.
Key words: green lacewing, mass rearing, equipment
Введение условий и оснащения. Основной мальной конструкции садка оста-

единицей оборудования для про- ется открытым.
Прогресс биологической за- изводства членистоногих можно Целью исследований явля-
щиты растений во многом стал считать садок, именно в нем реа- лось создание и обоснование
возможен благодаря разработ- лизуется биотический потенциал конструкции садка для группово-
ке технологий массового разве- вида при прохождении техноло- го выкармливания личинок обык-
дения членистоногих. Например, гического цикла, который завер- новенной златоглазки. В каче-
при использовании биологиче- шается получением конечной или стве корма использовали отхо-
ских средств методом наводне- промежуточной продукции. Сово- ды производства зерновой моли
ния в течение сезона выпускают купность садков и обслуживаю- – яйца непригодные для зараже-
десятки и сотни миллионов по- щих устройств составляют суть ния трихограммой и мотыльки
лезных организмов. Успех и це- оборудования инсектария. Кон- после завершения репродуктив-
лесообразность проведения та- струкция садка должна обеспечи- ного цикла.
ких программ зависит не только вать максимальную производи-
от эффективности энтомологиче- тельность, удобство обслужива- Материалы и методы
ского препарата, но и от экономи- ния и сбора продукции. Известно
ческого фактора, а именно стои- ряд фундаментальных работ, в Опыты проведены в тече-
мости последнего [7]. которых вместе с особенностями ние 2006-2011 гг. в Центральной
Необходимость получения биологии полезных видов описы- научно-производственной биофа-
большого количества живого ма- вают устройства для их разведе- брике ИТИ «Биотехника» НААН.
териала с заданными свойства- ния [4, 5, 6]. Нами предложены Предложен алгоритм для поиска
ми в течение ограниченного вре- концепции садка и организации путей усовершенствования тех-
мени при минимальных затратах инсектария [1, 2]. В то же время нологий массового разведения
требует создания специальных научный подход к поиску опти- насекомых. Исследования прово-
6 NR. 2(68) APRILIE, 2013

дили в 3 этапа. На первом, прове- проведены по плану Бокса - Бен- Результаты исследований.
ли анализ факторного простран- кина (3) [3] в садках размерами Технология массового разведе-
ства и определили направление 12,5х12,5 см и высотой 1,5 см ния обыкновенной златоглазки
вектора оптимизации искусствен- (именно эта высота была призна- включает: выкармливания личи-
ного ценоза (отсеивающие экспе- на оптимальной). Насекомых кор- нок, очистка коконов, содержа-
рименты). На втором, в серии экс- мили смесью яиц и бабочек зер- ние имаго и сбор яиц. Меньшую
тремальных экспериментов ре- новой моли. Необходимое суточ- часть яиц (1,5-2%) используют
шали задачи по улучшению со- ное количество яиц для кормле- для воспроизводства маточной
става кормовой смеси, плотности ния личинок установили экспери- культуры, а большую – реали-
содержания насекомых и процес- ментально. Бабочек давали про- зуют для борьбы с вредителями
са обслуживания садков. Третий порционально количеству яиц, растений. Наиболее важным и
этап включал опытно - производ- исходя из максимальной вмести- затратным звеном технологии яв-
ственную проверку. мости садков. ляется выкармливание личинок.
При проведении опытов пер- Изучили влияние количе- Указанное подтверждает анализ
вого этапа использовали емкости ственного состава корма и пери- корреляционных матриц I-го эта-
квадратного профиля изготов- одичности кормления на фоне па опытов. Выживание златоглаз-
ленные из органического стек- различной плотности личинок на ки от яйца до имаго зависит глав-
ла высотой 1,5; 3,0; 4,5 см, пло- биологические показатели злато- ным образом от смертности ли-
щадью поверхности 6,25; 9,91; глазки. Яйца моли давали в пере- чинок (r = 0,81; p <0,05). Следова-
19,36; 38,44; 57,76 см2 и объемом расчете 40, 80; 120; 140, 200% от тельно, производство имаго на-
28,89; 57,78; 86; 55 см3. На дно необходимого количества для за- прямую зависит от оптимизации
садка наклеили густую капроно- вершения развития личинки. Ба- условий содержания ювеналь-
вую сетку, а сверху закрывали бочек вносили соответственно ных стадий. Как показали наши
стеклянной крышкой. В каждый 40, 60, 80 и 100% от максималь- результаты, выживаемость по-
садок вносили оплодотворенные ной емкости садка. следних зависит от состава кор-
яйца златоглазки в количестве, Производственная провер- ма, плотности содержания и па-
отвечала плотности 0,34; 0,69 и ка проведена в садках размером раметров конструкции садков.
1,03 особей/см3 садок. Первое 25х25х1,5 см. Личинок златоглаз- Из изученных видов корма са-
кормление насекомых проводи- ки кормили смесью яиц и бабо- мое низкое значение выживае-
ли в день вылупливания личинок, чек зерновой моли в количестве мости наблюдали в варианте, где
а в дальнейшем согласно плану 120% от необходимой нормы для насекомые получали обыкновен-
опыта. Корм (обыкновенная зла- завершения развития личинок ную злаковую тлю – 25,02%. Если
ковая тля, яйца, бабочки и смесь при плотности содержания по- же хищника кормили бабочками
яиц с бабочками зерновой моли) следних 1,03 особей/см3. моли, выживало 42,00-50,00%
давали в избытке. Соотношение Насекомые для опытов были личинок. В варианте, где кормом
живых и мертвых бабочек в кор- взяты с массового разведения и были яйца моли или яйца дава-
ме соответствовало естествен- содержались при температуре – ли только в течение I-го возрас-
ному выживанию этих насекомых 24 ± 2оС, влажности воздуха – 70- та с последующим переводом на
после завершения их использо- 85% и длине светового дня – 16 бабочку, до окукливания дожива-
вания в технологическом цикле часов. Яйца хищника для опы- ло 61,00-62% особей. Наиболее
сбора яиц для разведения три- та были отложенные одной груп- высокие показатели выживаемо-
хограммы. Как несъедобные на- пой самок, факторы, действие сти получили при кормлении ли-
полнители использовали древес- которых изучали, не могли вли- чинок смесью яиц и свежих бабо-
ные опилки (2-4 мм), высушен- ять на выживаемость эмбрио- чек моли – 71,52% (разница до-
ных бабочек моли и бумажную нов, этот показатель был одина- стоверна F(8,285) = 16,05; p <0,00).
ленту (1х10 см). Схема опыта со- ков для всех вариантов и соста- Внутренняя конструкция сад-
ставлена с использованием ме- вил 97,30%. Показатели выжи- ков формируется за счет кормо-
тодики планового эксперимента ваемости и продолжительности вых субстратов и наполнителей.
[3]. Для изучения влияния каче- развития личинок определяли При кормлении личинок яйца-
ственных факторов (состав кор- после их окукливания. На первом ми моли добавление мало объ-
ма, наполнитель) взят план пол- этапе исследований протести- емных наполнителей, таких как
ного факторного эксперимента, в ровали 96 вариантов, на втором опилки или высушенные бабоч-
каждую ячейку которого включи- 60, повторность для каждого ва- ки не способствовало снижению
ли дробный план регрессионно- рианта - трехкратная. Производ- смертности хищника. С другой
го анализа количественных фак- ственная проверка включала 30 стороны, внесение опилок вме-
торов (плотность содержания на- повторений. Результаты обрабо- сте с тлей позволило увеличить
секомых, высота, площадь и объ- таны с использованием методов выживаемость насекомых до
ем садка). дисперсионного и регрессионно- 36,58%, а добавление бабочек –
Опыты второго этапа были го анализов. до 42,96%. Эффект использова-
NR. 2(68) APRILIE, 2013 7

ния бумажной ленты зависел от вает 52,38-61,58% личинок (раз- размеру примерно соответству-
вида корма. При кормлении мел- ница недостоверна F(4,273) = 0,50; ют размеру тела взрослых личи-
ко структурным кормом (яйца p = 0,74). В высоких садках (вы- нок златоглазки, благодаря чему
моли) или подвижным (тли) нали- сота 4,5 см) наблюдали рост по- формируют определенную струк-
чие ленты приводило к уменьше- казателя выживаемости от 35,22 туру внутренней среды садков.
нию смертности личинок. Если в до 48,93% с увеличением объема Особи хищника движутся среди
состав корма входили бабочки, от 28,89 до 86,55 см3. бабочек как в лабиринте, частота
то между вариантами с лентой и Продолжительность развития встреч между ними снижается. С
без, разницы не наблюдали (раз- ювенальных стадий златоглаз- другой стороны отметим, что до-
ница недостоверна F(1,292) = 0,37; ки в опыте зависела только от бавление опилок примерно тако-
p = 0,54). вида корма и составила 18,91 су- го же размера как и бабочки или
Ключевым фактором кон- ток при питании личинок тлями и высушенных бабочек не способ-
струкции садка, который опреде- 23,27 суток на бабочках зерновой ствовало уменьшению смертно-
лял выживаемость личинок зла- моли (разница достоверна F(5,285) сти, когда их смешивали с яйца-
тоглазки, была высота емкости. = 6,79; p <0,00). ми моли. Яйца - корм достаточ-
Например, в садках высотой 1,5 Результаты I-го этапа иссле- но мелкий с относительно высо-
см окукливалось 62,85% особей, дований показали возможность ким удельным весом по сравне-
увеличение высоты до 3,0-4,5 см группового выкармливания личи- нию с сухими наполнителями,
вызвало снижение данного пока- нок. Даже при значительной плот- следовательно, при распреде-
зателя до 48,64 и 49,06% соот- ности - 1,03 личинки/см3, выход лении корма оно просыпалось в
ветственно (разница достоверна взрослых насекомых в отдельных нижние слои. В этом случае на-
F(2,291) = 15,41; p <0,00). Действие вариантах составлял 60-70%, что полнитель препятствовал хищни-
факторов объема и площади по- выше, чем при индивидуальном ку достичь корма. Когда напол-
верхности была тесно связана с содержании в ячеистых садках. нитель смешивали с подвижным
высотой садка. В низких садках Групповое содержание личинок кормом (тли), последние подни-
(1,5 см) независимо от их разме- значительно упрощает процеду- мались на частицы наполните-
ров выживало 62,46-68,67% ли- ру внесения яиц хищника, рас- ля, и становились доступными
чинок. В высоких садках (3,0; 4,5 пределения корма, сбор и очист- для питания личинок и здесь мы
см) с минимальной площадью и ку коконов, и подготовку садков к наблюдаем рост выживания. На
объемом выживало 41,62% ли- следующему циклу. Если мы ис- большое значение внутренней
чинок. Увеличение размеров, по- пользуем ячеистые садки, то низ- структуры указывает также рост
зволило повысить выживаемость кая выживаемость объясняется выживания златоглазки при до-
до 56,51% (разница достовер- невозможностью точного распре- бавлении бумажной ленты в вы-
на F(3,286) = 7,23; p <0,01). Добав- деления яиц хищника, по одному сокие садки, при кормлении, как
ление объемных наполнителей в ячейку. Стопроцентная вероят- яйцами моли, так и тлями. Опти-
(бумажная лента) нивелировало ность того, что в каждой ячейке мальным оказался вариант, когда
действие размеров садков. будет хоть одна личинка, дости- яйца моли смешивали со свежи-
В целом по опыту выжива- гается только при 2-3-х кратном ми бабочками. В этом случае ба-
емость хищника существенно увеличении нормы внесения яиц бочки являлись не только струк-
уменьшалось с ростом плотности относительно количества ячеек в турным элементом, но одновре-
содержания от 62,10% при 0,34 садке. При групповом содержа- менно и источником питания для
личинки/см3 до 42,04% при 1,03 нии, яйца вносят по норме, сме- личинок, то есть сад заполнял-
личинки/см3 (разница достовер- шивая соответствующую навеску ся кормом - субстратом. При де-
на F(2,267) = 28,94; p <0,00). Одна- с первой дозой корма, затем бо- фиците яиц моли можно ограни-
ко, необходимо учесть, что дей- лее или менее равномерно рас- читься внесением их только для
ствие фактора плотности личи- пределяют по всей площади сад- кормления личинок златоглаз-
нок тесно связано с конструкцией ка. ки течение первого возраста, при
садка и составом кормового суб- Основным фактором смертно- этом наблюдали лишь незначи-
страта. На оптимальных кормах сти златоглазки в последнем слу- тельное снижение выживания.
(смесь яиц с бабочками), с ро- чае является каннибализм личи- Вторым ключевым элементом
стом плотности содержания, вы- нок. Личинки питаются и двига- конструкции садка была его вы-
живаемость личинок снижалась ются по поверхности кормового сота. Мы уже упоминали, что ли-
от 86,58 до 61,38%. В то же вре- субстрата, если находят непод- чинки златоглазки движутся в го-
мя при питании тлями с ростом вижных конспецифических осо- ризонтальной плоскости, не по-
плотности выживаемость снижа- бей (в период линьки или оку- гружаясь в субстрат. Следова-
лась от 38,57 до 16,35%. В пло- кливания) могут их уничтожать. тельно, чем больше поверхность
ских садках (высота 1,5 см) при Для кормления личинок мы ис- субстрата в садке равного объе-
наибольшей плотности независи- пользовали, в том числе, и смесь ма, тем более хищника там мо-
мо от их других размеров выжи- бабочек и яиц моли. Бабочки по жет выжить. Высота садка опре-
8 NR. 2(68) APRILIE, 2013

деляется только количеством лениями нецелесообразно, по- сурсов за счет оптимизации кон-
корма, который необходимо дать скольку за 3-е суток бабочки те- струкции оборудования и его об-
личинке для завершения разви- ряют более 75% влаги, высыха- служивания.
тия, оказалось достаточно 1,5 см. ют, и становятся непригодными
При такой высоте действие фак- для питания личинок. Литература
тора площади и объема нивели- Результаты опытов по поис-
руется, эти размеры можно за- ку оптимальной конструкции сад- 1. Белоусов Ю. В. Садок и про-
давать только из расчета удоб- ков были подтверждены про- блемы качества при производ-
ства в обслуживании. Также мы изводственной проверкой. Раз- стве полезных насекомых//Вісник
решили остановиться на плотно- мер садков был выбран как наи- аграрної науки Південного регіо-
сти - 1,03 личинки/см3. Несмотря более удобный в обслужива- ну. Міжвідомчий тематичний на-
на некоторое снижение выжива- нии, он по размерам соответ- уковий збірник. – Одеса: СМИЛ,
емости, показатель значительно ствовал стандартному ячеисто- 2007. – № 8. – С. 137-142.
превышал аналогичный для яче- му садку на 400 ячеек. Послед- 2. Беспалов И. Н., Белоусов
истых садков. ний позволял получать 350-400 Ю.В. К вопросу об унификации
Исходя из выше сказанного, коконов за один технологический технологий массового разведе-
можно считать доказанным, что цикл. В предлагаемый нами са- ния энтомофагов закрытого грун-
состав кормовой смеси является док мы загружали 0,076 г яиц зла- та//Вісник аграрної науки Півден-
неотъемлемой частью конструк- тоглазки (плотность 1,03 особей/ ного регіону. Міжвідомчий тема-
ции садков. Учитывая то, что см3) и получали в среднем 7,11 г тичний науковій збірник. – Одеса:
яйца зерновой моли продукт, ко- или 730,50 шт. коконов, выжива- СМИЛ, 2005. – № 7. – С. 28-39.
торый имеет высокую стоимость, емость от яйца до имаго состав- 3. Менчер Э. М., Земшман А.
встал вопрос определения опти- ляла 72,22%. Полученные пока- Я. Основы планирования экспе-
мального их расхода при сохра- затели почти вдвое превышали ремента с элементами матема-
нении высоких показателей вы- производительность общеприня- тической статистики. Кишинев:
живания хищника. Обслужива- тых ячеистых садков при значи- Штиинца, –1986. – 239 с.
ние садков, которое заключается тельном сокращении затрат на 4. DeBach P. (ed.) Биологиче-
в кормлении личинок, также тре- корм и их обслуживание. ская борьба с вредными насеко-
бует определенных затрат вре- мыми и сорняками/Пер. С англ.
мени. Как показали опыты II-го Выводы – М.: «Колос», 1968. – 616 c.
этапа, увеличение количества 5. Osman M.Z., Selman B.R. Ef-
яиц моли более 120% от необ- Предложена научно обосно- fed of larval diet on the performance
ходимого количества для разви- ванная методика поиска и опти- of the predator Chrysoperla carnea
тия личинок, при полном запол- мизации конструкции садков, ко- Steph. (Neuropter: Chrysopidae)//I.
нении садка бабочками (100%) торая включает 3 этапа. На пер- Appl. Entomol. – 1996. – V. 120, №
не приводит к росту показателя вом определяют направление 2. – P. 115-117.
выживаемости. При количестве вектора оптимизации. Рекомен- 6. Singh P., Moore R.F. (eds.)
яиц моли 40, 80, 120, 160 и 200% дуется максимально увеличить Handbook of insect rearing. Else-
от нормы окукливалось 54,71, охват факторного пространства vier. Amsterdam, 1985. – V. 1. 488
60,40, 67,31, 67,52 и 69,48% ли- за счет разумного сокращения pp. – V. 2. 514 pp.
чинок златоглазки, соответствен- числа градаций факторов и по- 7. Ridgway R.L., Morrison R.K.,
но (разница достоверна F(4,168) = вторений. Рационально исполь- Bangley M. Mass rearing a green
38,95; p <0,01). Таким образом, зовать реплики или усеченные lacewing//J. Econ. Entomol. –
увеличение количества яиц бо- планы экспериментов. На втором 1970. – V. 63, - No 3. – P. 834-836.
лее 80-120% от необходимого этапе проводят опыты по планам
для личинки не приводит к суще- экстремальных экспериментов
ственному росту выживания. При с целью определения оптималь-
использовании ячеистых садков ных условий, конструкции и т.д.
рекомендуют давать двойную Третий этап включает производ-
дозу корма. Определение пери- ственную проверку полученных в
одичности кормления показало, опытах результатов.
что при кормлении каждый день, Реализация предложенной
выживало 68,04% личинок. Если методики на примере садков для
корм давать через день значе- обыкновенной златоглазки позво-
ние показателя выживаемости лила вдвое увеличить произво-
составляло 62,31%, а если через дительность выкармливания ли-
два дня – 61,29% (разница недо- чинок при значительном сокра-
стоверна F(6,168) = 0,50; p = 0,81). щении затрат трудовых, мате-
Удлинение времени между корм- риальных и энергетических ре-
NR. 2(68) APRILIE, 2013 9

ECOLOGIA ŞI RATA DE EXPANSIUNE A SPECIILOR IN-

TERVENIENTE DE PEŞTI ÎN CONDIŢIILE REPUBLICII
MOLDOVA
Dr. Dumitru Bulat, dr. Denis Bulat, acad. Ion Toderaş, dr. hab. Marin Usatîi,
dr. Nina Fulga, cerc. şt. Nicolae Şaptefraţi, dr. Vadim Rusu
Institutul de Zoologie al AŞM
Prezentat la 10 februarie 2013
Abstract. Present paper is elucidated diversity and expantion rate of intervenient fish species from
Dnester-Danube-Prut interfluvial area. In present, this species, demonstrate a biologycal progression
eloquent as a result of biotop antropogene degeneration, climatic changes, and its succesfull idioadapta-
tions. Diversity value, abundence and meet frequence of this ecological grup could be a safe indicator of
stability state of natural and antropical aquatic ecosystems of the country.
Introducere conductibilitatea termică ş.a. Drept înaltă, indiferenţa faţă de substratu-

urmare, biotopurile s-au uniformi- rile de reproducere, euritrofia, com-
Intensificarea presingului antro- zat, apropiindu-se după particulari- petitivitate trofică accentuată, grija
pic din ultimele decenii a determi- tăţile hidrochimice de cele limnicole faţă de descendenţi, mimicrismul,
nat micşorarea diversităţii speciilor de litoral – habitat devenit perfect rezistenţa la poluări ş.a. [1, 2, 3, 4,
stenobionte autohtone de peşti şi pentru speciile interveniente de 16]. De asemenea, regresul nume-
expansiunea celor euritope înalt peşti (ca guvizii, gasterosteidele, ric al speciilor răpitoare de peşti şi
competitive. Însă, există o grupă undreaua, aterina ş.a.) (figura 1). ale celor pacifiste cu ciclu vital lung
ecologică care, cu toate că este de- Idioadaptările oportune ale spe- (din cauza pescuitului excesiv) în
pendentă de anumite intervale ale ciilor interveniente de peşti sunt ecosistemele acvatice naturale ale
valorilor gradienţilor de mediu, în asemenea speciilor cu ciclul vi- Republicii Moldova a stimulat şi mai
prezent demonstrează o progresie tal scurt (grupă din care fac parte mult avansarea reprezentanţilor ih-
biologică accentuată. majoritatea) ca: dimensiunile mici tiofaunei ponto-caspice pe noile
Reprezentanţii acestei grupe ale corpului, maturizarea precoce, teritorii bogate trofic, lipsite de duş-
sunt specii interveniente de origine reproducerea în rate, prolificitatea mani şi concurenţi.
ponto-aralo-caspică şi mediterane-
ană, care evolutiv s-au statornicit
în biotopurile marine de litoral sau
cele de estuar, iar cu demararea
construcţiilor hidrotehnice pe ma-
rile fluvii şi râuri (din prima jum. a
sec. XX), au fost distruse barierele
naturale formate în perioada trans-
gresiilor glaciare, şi aceste specii
mixohaline s-au răspândit pe toată
reţeaua hidrografică a ecosisteme-
lor dulcicole [15].
În rezultatul fragmentărilor mul-
tiple ale albiilor, în ecosistemele
lotice a scăzut viteza apei, s-au ac-
centuat procesele de sedimentare
şi eutrofizare, s-a micşorat adân- Figura 1. Procesele anomalice de împânzire cu vegetaţie acvatică şi colmatare
cimea, a crescut suprafaţa de eva- progresivă a albiei fl. Nistru creează medii perfecte pentru expansia şi proliferarea
porare şi mineralizare, s-a majorat speciilor interveniente de peşti
10 NR. 2(68) APRILIE, 2013

În ultima perioadă, se constată majorare bruscă a efectivelor, atin- laţii de peşti şi aprecierea impactu-
o influenţă majoră a modificărilor gând, în unele cazuri, chiar şi efect lui lor asupra ihtiofaunei native.
climatice asupra biocenozelor di- invaziv.
feritelor tipuri de ecosisteme acva- Este adevărat că unii reprezen- Materiale şi metode
tice şi terestre. Pe fonul încălzirii tanţi ai speciilor interveniente erau
globale, în Republica Moldova sunt prezenţi şi câteva zeci de ani în Materialul ihtiologic a fost colec-
semnalate tot mai frecvent aşa urmă în sectoarele inferioare ale fl. tat pe parcursul anilor 2001-2012
cataclisme naturale ca inundaţiile Nistru şi r. Prut [8, 9, 10, 11], dar în diferite ecosisteme acvatice na-
devastatoare (aa. 2008, 2010), se- efectivele lor şi aria de răspândire turale şi antropizate (râurile mari:
cetele de lungă durată (aa. 2007, erau limitate de un complex bine Nistru şi Prut; lacurile de acumula-
2011, 2012) şi anomaliile de tem- determinat şi stabil de factori abio- re: Dubăsari, Costeşti-Stânca, Ghi-
peraturi. În urma inundaţiilor majo- tici şi biotici. Pe când, astăzi aceste dighici şi Cuciurgan; râurile mici:
re, între diverse zone piscicole ale bariere naturale nu-şi mai îndepli- Bâc, Răut, Cubolta, Răcovăţ, Căi-
ecosistemului lotic au loc migraţii nesc funcţiile de altă dată. nari, Ciuhur, Cogâlnic, Ciulucul de
potamodrome active, iar în cadrul Scopul lucrării de faţă constă în: Mijloc, Vilia, Larga, Lopatnic, Copă-
reţelelor hidrografice – interpătrun- stabilirea diversităţii speciilor inter- ceanca, Draghişte ş.a). Speciile de
derea ihtiofaunei diverselor bazine. veniente de peşti, evidenţierea ratei peşti au fost colectate cu ajutorul
În cazul găsirii condiţiilor favorabile de expansiune pe teritoriul Repu- plaselor staţionare (dimensiuni-
pentru habitare, speciile interveni- blicii Moldova, determinarea stării le laturii ochiului 15 mm × 15 mm
ente intră rapid în faza a III-a de structural-funcţionale a unor popu- - 100 mm × 100 mm) şi năvodului
Tabelul 1
Diversitatea speciilor interveniente de peşti din Republica Moldova

Răspândirea în limitele Starea, dinamica efectivelor şi efectul
Nr. crt. Specia
Republicii Moldova produs asupra ecosistemelor investigate
Ord. Clupeiformes, Fam. Clupeidae
Gingirica - Clupeonella Nistrul inferior, lacul refrigerent
1. (LC)*, (PI)**, (↑)***
cultriventris (Nordmann, 1840) Cuciurgan, lacul Cahul
Ord. Atheriniformes, Fam. Atherinidae
Aterina-mică pontică - Atherina Nistrul inferior, lacul refrigerent
2. (LC), (PI), (↑)
boyeri Risso, 1810 Cuciurgan
Ord. Gasterosteiformes Fam. Gasterosteidae
Ghidrin - Gasterosteus
3. Bazinele fl. Nistru, r. Prut (LC), (PI), (↑)
aculeatus Linnaeus,1758
Osar - Pungitius platygaster
(Kessler, 1859)
Ord. Syngnathiformes, Fam. Syngnathidae
Undrea - Syngnathus abaster
Risso, 1827
Ord. Perciformes, Fam. Gobiidae
Umflătură golaşă pontică - Nistrul inferior, lacul refrigerent
6. (LC), (NI)****, (↑), alocuri abundentă.
Bentophilus nudus Berg, 1898 Cuciurgan
Stronghil - Neogobius
melanostomus (Pallas, 1814)
Ciobănaş - Neogobius fluviatilis
(Pallas, 1814)
Mocănaş - Babka
gymnotrachelus (Kessler, 1857)
Moaca de brădiş -Proterorhinus
semilunaris (Heckel, 1837)
Nistrul inferior şi medial,
Guvid de baltă - Ponticola
11. Prutul inferior, lacul refrigerent (LC), (PI), (↑)
kessleri (Guenther, 1861)
Cuciurgan, Ghidighici
Hanos – Mesogobius Nistrul inferior şi medial, lacul de
12. (LC), (PI), (↑)
batrachocephalus (Pallas, 1814) acumulare Ghidighici
Nistrul inferior, lacul de
Guvid de mare - Neogobius
13. acumulare Dubăsari şi refrigerent (LC), (PI), (↑)
eurycephalus (Kessler, 1874)
Cuciurgan
Notă: * - Specie nepericlitată (LC); ** - potenţial invazivă (PI); *** - efectiv cu tendinţe de majorare (↑);
**** - noninvazivă (NI)
NR. 2(68) APRILIE, 2013 11

pentru puiet (L = 6 m, Ø 5 mm). mensiuni mici ale corpului), etologic dova ciobănaşul şi mocănaşul sunt
Majoritatea indivizilor capturaţi au (mod de viaţă bentonic, puţin activ, cele mai abundente specii de peşti,
fost reîntorşi în apă în stare vie. mimicrism pronunţat, grija faţă de adesea intrând în asociaţii durabile.
Pentru studiul de laborator, o parte urmaşi), reproductiv (maturizare Însă, mocănaşul exprimă, totuşi, o
neînsemnată s-a fixat în soluţie de precoce, la majoritatea reproduce- afinitate mai mare faţă de habitate-
formol de 4%. Analiza materialului rea în rate, prolificitate înaltă), onto- le mai intens limnificate şi eutrofiza-
ihtiologic s-a efectuat prin utilizarea genetic (la unele specii lipsa stadii- te (figura 3).
metodelor clasice ecologice şi ihtio- lor larvale), trofic (euritrofia şi com- Biotopul caracteristic al hano-
logice [7, 12, 17]. Datele numerice petivitatea trofică înaltă) şi ecologic sului sunt albiile râurilor mari (fl.
obţinute sunt o sinteză a prelucră- (caractere eurioxibionte, euriterme, Nistru), unde stă la pândă după
rii statistice, utilizând programele eurihaline, rezistenţa la poluări teh- pietre şi alte obiecte de pe fundul
STATISTICA 6,0 şi Excel – 2007. nogene şi menajere ş.a.). apei. Duce un mod de viaţă răpitor
Analiza comparativă a ihiofau- şi este o specie mai mult solitară. În
Rezultate şi discuţii nei guvizilor din fl. Nistru şi r. Prut stomacul hanosului din fl. Nistru au
constată o diversitate şi o abunden- fost frecvent identificaţi reprezen-
Investigaţiile efectuate în diver- ţă mai mare în fluviu (10 sp. faţă de tanţi ai aceleiaşi familii (ciobănaşul,
se ecosisteme acvatice şi antropi- 6 sp.), care este dublu fragmentat mocănaşul, ş.a.), demonstrând o
zate din Republica Moldova, în pe- şi intens poluat, formând habitate selectivitate trofică scăzută faţă de
rioada anilor 2001- 2012, au permis prielnice pentru trai, iar legătura di- semenii săi (figura 4).
de a stabili diversitatea speciilor rectă cu Marea Neagră – trasează Stronghilul, de asemenea, pre-
interveniente de peşti, care numă- un drum magistral fără obstacole în feră ecosistemele acvatice mari şi
ră 13 taxoni, atribuiţi la 5 familii şi expansiunea reprezentanţilor aces- medii, cu substrat mâlos sau pie-
5 ordine: Ord. Clupeiformes, Fam. tei familii. tros, bogat în structuri de beton,
Clupeidae (1 sp.), Ord. Atherini- Speciile dominante de guvizi în bolovani ş.a., printre care abundă
formes, Fam. Atherinidae (1 sp.), fl. Nistru sunt: ciobănaşul, hanosul, comunităţile de moluşte (şi cu care
Ord. Gasterosteiformes, Fam. Gas- stronghilul, guvidul de baltă, mocă- se hrăneşte) (figura 5).
terosteidae (2 sp.), Ord. Syngnathi- naşul şi moaca de brădiş. Ciobăna- Moaca de bradiş se întâlneşte
formes, Fam. Syngnathidae (1 sp.), şul preferă locurile puţin adânci, cu mai mult în biotopurile mici, cu ape
Ord. Perciformes, Fam. Gobiidae ape curgătoare, substrat nisipos, stătătoare, puţin adânci, intens nă-
(8 sp.) (tabelul 1). pietros sau lutos (figura 2). molite şi împânzite cu vegetaţie ac-
Din tabelul 1 observăm că cea În râurile mici ale Republicii Mol- vatică. Preferă habitatele izolate de
mai numeroasă ca diversitate şi ca albia râurilor (canale, lagune mici
abundenţă este fam. Gobiidae, cu
10 specii de peşti, identificate pe te-
ritoriul Republicii Moldova [13]. La
analiza succesiunilor ihtiocenotice,
în ultimii 50 de ani [8, 9, 10, 11], se
constată creşterea continuă a pon-
derii reprezentanţilor acestei familii
pe teritoriul ţării. Printre cele mai
esenţiale cauze care au condus la
expansiunea şi proliferarea excesi- Figura 4. Hanosul – Mesogobius
vă a guviziilor se numără: 1) cauze batrachocephalus (Pallas, 1814) - cel
de ordin antropogen cu modifica- Figura 2. Ciobănaşul - Neogobius
mai mare reprezentat al familiei Gobi-
re de biotop – în special fragmenta- fluviatilis (Pallas, 1814) – cea mai nu-
idae din apele noastre
rea multiplă a ecosistemelor lotice meroasă specie de guvizi din apele Re-
cu efect de: salinizare, colmatare, publicii Moldova
eutrofizare şi limnificare a mediilor
acvatice 2) de ordin climateric –
tendinţa de încălzire globală şi în-
teţire a cataclismelor naturale 3) de
ordin biotic interspecific - împân-
zirea cu vegetaţie acvatică (refu-
giu), proliferarea moluştelor bivalve
(substrat de reproducere şi sursă
Figura 5. Stronghilul - Neogobius
de nutriţie), micşorarea presingu-
melanostomus (Pallas, 1814) face par-
lui răpitorilor, majorarea resurselor
te dintre cele mai periculoase 100 spe-
disponibile de hrană ş.a. 4) de or- Figura 3. Mocănaşul - Babka gym- cii de peşti ale Europei (www.europe-
din idioadaptiv – morfometric (di- notrachelus (Kessler, 1857) aliens.org)
12 NR. 2(68) APRILIE, 2013

semnificativă a grupelor superioare În albia fl. Nistru ca potenţial in-

de vârstă. În albia r. Prut aceste va- vazive pot fi considerate următoa-
lori sunt mai joase (Lmax - 16, 5 cm, rele specii de guvizi: ciobănaşul,
lmax - 14,3 cm şi Pmax - 45, 48 g, Vmax stronghilul, hanosul, mocănaşul şi
– 5+), predomină grupele tinere de guvidul de baltă; în r. Prut: ciobă-
vârstă, iar repartizarea în biotop naşul, stronghilul şi guvidul de bal-
este accentuată neuniform (din ca- tă; iar în râurile mici ale Republicii
uza habitatelor mai puţin favorabile, Moldova (cu precădere afluenţi ai
cu un curent rapid al apei, transpa- fl. Nistru): ciobănaşul şi mocănaşul.
renţă scăzută şi maluri abrupte). În În prezent, una dintre cele mai
Figura 6. Moaca de brădiş
râurile mici, din cauza bazei trofice periculoase specii interveniente de
-Proterorhinus semilunaris (Heckel,
sărace şi al alternărilor pronunţate peşti, care şi-a majorat rapid efec-
1837)
ale nivelului apei şi suprafeţei acva- tivele şi aria de răspândire pe teri-
toriale mici – valorile gravidimensi- toriul Republicii Moldova, este un-
onale ale ciobănaşului sunt şi mai dreaua (figura 8).
joase (Lmax - 11,2 cm, lmax - 9,3 cm Specie eurihalină (tolerează
şi Pmax - 10,9 g, Vmax – 4+). În nordul mediile saline de până la 35‰) de
ţării, în afluenţii fl. Nistru (r. Răut, origine mediteraneană, formează
Cubolta, Camenca, Căinari ş.a.), populaţii dulcicole numeroase în
frecvenţele de întâlnire sunt mai lacurile de baraj (Cuciurgan, Du-
mari, formând pe alocuri grupări băsari, Ghidighici ş.a.), sau poate fi
abundente, cu o structură de vârstă semimigratoare, intrând din Marea
Figura 7. Guvidul de baltă - Ponti- bine echilibrată [5]. Neagră în Nistru şi Prut. În lacul de
cola kessleri (Guenther, 1861) Ciobănaşul, cu toate că este acumulare Ghidighici poate atinge
ş.a.), unde poate forma grupări nu- considerat un indicator al apelor o densitate numerică de până la 36
meroase (figura 6). curate şi bine oxigenate, poate mii ex/ha [2, 16].
Guvidul de baltă este o specie demonstra şi calităţi euritope de Această specie se caracteri-
endemică, estuarică danubial-nis- excepţie, fiind indentificat în unele zează printr-o grija deosebită faţă
treană. Preferă habitatele de litoral habitate intens degradate antropic de descendenţi, masculul având o
ale marilor râurilor şi lacurilor, cu (raza municipiului Chişinău, a ora- pungă incubatorie, în care feme-
curent lent al apei şi substrat ni- şului Orhei ş.a.). Ponderea semni- la depune ovulele, după care sunt
sipos-pietros. Se ascunde printre ficativă a acestei specii denotă şi protejate şi până după eclozare (fi-
pietre, colonii de moluşte, pâlcuri unele schimbări structural-funcţio- gura 9).
mici de vegetaţie acvatică, diverse nale negative ale ihtiocenozelor ca:
structuri şi obiecte de natură antro- perturbări în relaţiile trofice, mortali-
pogenă, de unde atacă prăzile mici tatea ridicată a altor specii de peşti
şi mijlocii (nevertebrate, larve şi pu- în stadiile juvenile, valorificarea
iet de peşte). În limitele Republicii iraţională de biomasă piscicolă şi
Moldova demonstrează o creştere furajeră ş.a.
semnificativă de efectiv, fiind mai Potenţialul invaziv al guvizilor în
abundent în sectorul Nistrului infe- limitele Republicii Moldova poate fi
rior (figura 7). argumentat prin următoarele:
În r. Prut cea mai mare pondere • Specii cu areal în continuă
o deţin ciobănaşul, mocănaşul, pe extindere şi cu strategie r de majo-
rare a efectivelor. Figura 8. Undreaua - Syngnathus
alocuri - guvidul de baltă şi moaca
• Mod de viaţă bentonic, pu- abaster (Risso, 1827)
de brădiş, iar în râurile mici ale Re-
publicii Moldova speciile dominante ţin activ, dimensiuni mici ale corpu-
de guvizi sunt ciobănaşul şi mocă- lui - inaccesibilitate la pescuitul me-
naşul. liorativ şi cel industrial.
Se constată o deosebire mare • Sunt specii euritrofe cu o
şi în starea structural-funcţiona- competitivitate nutritivă accentuată
lă a guvizilor din diverse tipuri de şi un coeficient trofic ridicat - sub-
ecosisteme acvatice ale Republicii mină baza trofică din ecosistem,
Moldova. condiţionează un ritm de creştere
În aşa fel, în albia fl. Nistrului scăzut la speciile de talie mare eco-
inferior ciobănaşul poate atinge di- nomic valoroase.
mensiuni impresionante de până la • Majoritatea sunt devoratori
Lmax - 17,5 cm, lmax - 15,3 cm şi Pmax activi de icre, larve şi puiet al altor Figura 9. Masculul de undrea cu
- 60,06 g, Vmax – 5+, cu o pondere specii de peşti. punga incubatorie
NR. 2(68) APRILIE, 2013 13

În ultima perioadă, în ecosiste-

mele lotice ale Republicii Moldova
se observă o majorare semnificati-
vă a efectivelor de osar şi ghidrin,
mai ales în zona de litoral a albiei fl.
Nistru (figura 12).
Habitatele predilecte sunt ape-
le puţin adânci, lin curgătoare (sau
stătătoare) şi abundente în vege-
taţie acvatică. Idioadaptările de
succes sunt: dimensiunile mici ale
Figura 11. Gingirica - Clupeonella corpului, mimicria pronunţată, pre-
cultriventris (Nordmann, 1840) zenţa ghimpilor şi ţepilor, grija faţă
de urmaşi, euritrofia şi competitivi-
fluviilor Nipru, Don, Volga şi Cama, tatea trofică înaltă (devoratori activi
gingirica s-a naturalizat în toate la- de icre şi larve de peşte) ş.a.
curile de acumulare [14]. În limitele În râurile mici ale Republicii Mol-
Figura 10. Aterina-mică pontică Republicii Moldova gingirica este dova, din cauza alternărilor mari ale
– Atherina boyeri Risso, 1810, specie semnalată în sectorul Nistrului infe- regimului hidric şi a conductibilităţii
devenită comună în macroecosistemul rior (forma semimigratoare) şi lacu- termice accentuate, osarul termofil
Nistrului inferior în care progeniturile rile refrigerente Cuciurgan şi Cahul devine mai numeros, pe când, în
sunt protejate de factorii externi nega- (forma dulcicolă) (figura 11). unele habitate ale Nistrului inferior
tivi Abundenţa relativă la gingirica şi medial, ghidrinul este mai abun-
din sectorul Nistrului inferior, cap-
Datorită efectivelor înalte, di-
turată cu ajutorul năvodaşului pen-
mensiunilor mici, mimicrismului
tru puiet, în primăvara anului 2011,
pronunţat, reproducerii în rate,
atinge valoarea de 21,95 %, ceea
ponderii înalte de supravieţuire a
ce o atribuie la grupa speciilor eu-
progeniturilor şi activităţii trofice
dominante (>10%).
accentuate, această specie devine
Este încă prematur de a susţine
un concurent nedorit pentru speci-
că specia are efect invaziv pentru
ile zooplanctono-bentosofage de
ecosistemele locale, dar nu trebuie
peşti.
de neglijat precedentele şi efecte-
O altă specie marină de origine
le invaziei sale în alte puncte ale
mediteraneană, care şi-a majorat
arealului, mai ales că există riscul Figura 13. Ghidrinul - Gasterosteus
rapid efectivele în sectorul Nistrului
apariţiei şi proliferării ei excesive în aculeatus Linnaeus,1758
inferior, este aterina mică pontică
lacul de acumulare Dubăsari. Idioa-
(figura 10).
daptările oportune, ce o avantajea-
Anterior, această specie era
ză în condiţiile Republicii Moldova, dent.
semnalată doar în limanul Nistrean
sunt: comportamentul gregar bine În sfârşit, rămâne de menţionat
[10]. În perioada de primăvară,
pronunţat, modul de nutriţie zoo- că speciile interveniente de peşti
ponderea ei în capturile cu năvoda-
planctonofag (lipsa concurenţilor s-au autoextins pe tot spaţiul inter-
şul atinge 58,13 %, având o den-
trofici şi abundenţa organismelor fluvial Nistru-Dunărea-Prut, iar fac-
sitate de 18 mii ex./ha. Lungimea
planctonice), modul de reproduce- torul uman, din cel provocator, ar
standard (l) la indivizii capturaţi va-
re pelagofil şi prolificitatea înaltă (o trebui să se mobilizeze ca reglator
ria între 6,3 şi 8,3 cm, iar greutatea
femelă poate depune până la 20 mii şi meliorator.
- între 2,1 – 4,4 g. În lacul refrige-
icre) [6].
rent Cuciurgan specia a creat o po-
pulaţie dulcicolă superdominantă, Concluzii
demonstrând un efect invaziv eloc-
vent [8]. 1. Diversitatea speciilor in-
Până în cea de-a doua jumătate terveniente de peşti în ecosisteme-
a secolului al XX-lea gingirica ha- le acvatice ale Republicii Moldova
bita în mările Ponto-Caspice şi se numără 13 taxoni, atribuiţi la 5 fa-
ridica în fluvii nu mai sus de 100- milii şi 5 ordine: Ord. Clupeiformes,
150 km de la estuare. După con- Fam. Clupeidae (1 sp.), Ord.
struirea lacurilor de baraj şi modi- Atheriniformes, Fam. Atherinidae
ficarea condiţiilor abiotice din râuri, (1 sp.), Ord. Gasterosteiformes,
specia s-a extins, formând populaţii Fam. Gasterosteidae (2 sp.),
Figura 12. Osarul - Pungitius pla-
dulcicole numeroase. În bazinele Ord. Syngnathiformes, Fam.
tygaster (Kessler, 1859)
14 NR. 2(68) APRILIE, 2013

Syngnathidae (1 sp.), Ord. 5. Bulat Dumitru, Bulat Denis. реферат диссертаций на со-
Perciformes, Fam. Gobiidae (8 sp.). Sinteza postulatelor ce carac- искание степени кандидата
2. Proliferarea speciilor in- terizează starea ihtiofaunei râ- биологических наук. Борок,
terveniente de peşti, în limitele urilor mici din Republica Moldo- 2011, 23 с.
Republicii Moldova se datorează va. // Mediul Ambiant, nr. 4(58), 15. Слынько Ю. В., Дгебуадзе Ю.
următorilor factori: 1) antropogen 2) 2011, p. 19-29. Ю., Новицкий Р. А., Христов О.
climateric 3) biotic interspecific şi 4) 6. Cozari T., Usatîi M., Vladimi- А. Инвазий чужеродных рыб
idioadaptiv. rov M. Seria: Lumea animală в бассейнах крупнейших рек
3. Din familia Gobiidae, po- a Moldovei. Peşti. Amfibieni. понто-каспийского бассейна:
tenţial invaziv sunt: 1) fl. Nistru: cio- Reptile. vol. II, ed. „Ştiinţa”. состав, векторы, инвазионные
bănaşul, hanosul, stronghilul, guvi- Chişinău, 2003, 150 p. пути и темпы. // Российский
dul de baltă, mocănaşul şi moaca 7. Kottelat M., Freyhof J. Hand- Журнал Биологических Инва-
de brădiş 2) r. Prut: ciobănaşul şi book of European Freshwater зий № 4, 2010. c. 74-89.
guvidul de baltă 3) râurile mici: cio- Fishes. Ed. Delemont. Switzer- 16. Чепурнова Л. В. и. д. К вопро-
bănaşul şi mocănaşul. land. 2007. 646 p. су о рыбах с коротким жизнен-
4. Din familiile Clupeidae, 8. Usatîi M. Evoluţia, conservarea ным циклом в экосистемах
Atherinidae, Gasterosteidae şi şi valorificarea durabilă a diver- бассейна реки Днестр. Pro-
Syngnathidae, potenţial invazive în sităţii ihtiofaunei ecosistemelor blemele conservării biodiversi-
condiţiile Republicii Moldova, sunt: acvatice ale Republicii Moldo- tăţii cursului medial şi inferior al
undreaua, aterina mică pontică, va. / Autoreferat la teza de doc- fluviului Nistru. // Tezele Confe-
gingirica, osarul şi ghidrinul. tor habilitat în ştiinţe biologice. rinţei Internaţionale. Chişinău.
5. În limitele Republicii Chişinău, 2004, 48 p. 1998, p. 164-166
Moldova, bazinul fl. Nistru este cel 9. Ред. Ганя И. Жи-вотный мир 17. Шибаев С. В. Промы-словая
mai mult afectat de expansia spe- Молдавии. Рыба. Земновод- ихтиология. Санкт-Петербург,
ciilor interveniente de peşti, ceea ные. Пресмыкающиеся. Изд- 2007. 399 с.
ce denotă la un presing antropic во «Штиинца». Кишинэу. 1981.
majorat şi la o stare ecologică de- c. 223. Lucrarea a fost realizată în ca-
plorabilă. 10. Долгий В. Н. Ихтиофауна drul proiectelor instituţionale fun-
бассейнов Днестра и Прута. damentale 11.817.08.13F „Invazi-
Bibliografie Cовременное состояние, ге- ile biologice şi impactul lor asupra
незис, экология и биологиче- diversităţii, structurii şi funcţionării
1. Bulat Dm., Bulat Dn., Toderaş ские основы рыбохозяйствен- ecosistemelor naturale şi antropi-
I., Toderaş L., Usatîi M. Succe- ного использования. Изд-во zate din Republica Moldova” şi apli-
siunile ihtiocenotice şi strate- «Штиинца». Кишинев. 1993. cative 11.817.08.15A „Evaluarea
giile de răspândire a speciilor 322 с. diversităţii, succesiunilor ecologice
invazive de peşti din Republica 11. Попа Л. Л. Рыбы бассейна р. ale ecosistemelor acvatice şi ela-
Moldova în condiţiile actuale de Прут. Кишинев. Изд-во «Шти- borarea metodologiei naţionale a
mediu. // Mediul Ambiant, nr. инца». 1976. 85 c. monitoringului lor integrat conform
2(62), 2012, p. 27-32. 12. Правдин И. Ф. Руко-водство directivelor europene”
2. Bulat Dumitru. Diver-sitatea, по изучению рыб. Пи-щевая
structura şi starea funcţională a промышленность, Москва
ihtiocenozei lacului de acumu- 1966, 376 с.
lare Vatra (Ghidighici) în condi- 13. Романеску В. К. Бычковые
ţiile ecologice actuale. / Autore- рыбы (Persiformes: Gobiidae)
ferat la teza de doctor in ştiinţe водоемов Республики Молдо-
biologice, Chişinău. 2009, 28 p. ва. / VII Международная на-
3. Bulat Dumitru, Adap-tările eco- учная конференция «Совре-
logice ale peştilor din râurile менные рыбохозяйственные
mici ale Republicii Moldova în и экологические проблемы
condiţiile intensificării factorului Азово-Черноморского регио-
antropic. / Conferinţa tinerilor на», посвященная 90-летнему
cercetători din Moldova, 11 no- юбилею ЮгНИРО, 20-23 июня
iembrie 2004., p. 39. 2012 г., г. Керчь, с. 171-174.
4. Bulat Denis. Diver-sitatea ih- 14. Степанов М. В. Морфо-
tiofaunei râului Bâc şi căile de биологическая характеристи-
redresare a stării ecologice. / ка черноморско-каспийско
Autoreferat la teza de doctor тюльки Clupeonella cultriventris
in ştiinţe biologice, Chişinău. (Nordmann, 1840) в Рыбин-
2009, 29 p. ском водохранилище. / Авто-
NR. 2(68) APRILIE, 2013 15

ТВЁРДЫЕ ЧАСТИЦЫ В ОТРАБОТАВШИХ ГАЗАХ

ДВИГАТЕЛЕЙ ВНУТРЕННЕГО СГОРАНИЯ И ИХ ВЛИЯНИЕ
НА ЗДОРОВЬЕ ЛЮДЕЙ
Д-р техн. наук, конференциар Александр КРАЧУН, инж. Борис АЛЬБЕРТ
Научный центр «Экологическая и прикладная химия»,
Молдавский Государственный Университет
Prezentat la 11 martie 2013
Abstract: this paper is dedicated to the problems of the atmosphere protection from a very dangerous
pollutant – soot, which is formed after fuel combustion in internal combustion engines.
Введение век и примерно столько же умира- бензина. ДМ являются ответствен-

ет, не дожив до среднестатистиче- ными за большинство ультра мел-
По статистическим данным, в ского возраста. Все заболевания, ких твердых частиц РМ 1– с раз-
2012 году, в РМ количество забо- вызванные вредными выбросами мерами менее 1 мкм
левших онколо-гическими забо- транспортных средств, обходятся Совершенствование распыли-
леваниями превышает количе- Швейцарии потерей 12100 дней вания дизельного топлива, в про-
ство заболевших в 2011 году, на стационарного лечения и 42600 цессе его сжигания, приводит к
одну тысячу человек. Это очень потерянными рабочими днями в еще большему уменьшению ча-
тревожная статистика. год. стиц сажи – они могут иметь раз-
В данной статье представле- Главным интергентом (загряз- меры наночастиц. Известно,
но как автотранспорт способству- няющим веществом) в Швейца- что частицы сажи имеют в основ-
ет увеличению количества людей рии был признан РМ10 (Particulate ном сферическую форму со сред-
заболевающих различными бо- Matter 10) - это твердые частицы с ним диаметром от 10 до 40 нм и
лезнями, в том числе и онкологи- размерами меньше 10 мкм, пред- с плотностью от 1,8 до 1,9 г/см3 .
ческими. ставляющие собой пылевидные Частицы сажи настолько мелкие,
Автотранспорт является не- (взвешенные) частицы. что при вдыхании они осаждаются
прерывным источником загрязни- В РМ автотранспорт был и про- в легких человека и по кровенос-
телей, снижающих качество окру- должает оставаться главным ис- ной системе могут достичь любого
жающей среды (в первую очередь точником загрязнения воздуш- внутреннего органа, включая мозг.
атмосферного воздуха) и вызыва- ного бассейна: его доля в общих В зависимости от размера они мо-
ющих целый ряд проблем со здо- выбросах составляет 88% (в Гер- гут проникать в легкие на разную
ровьем у людей: обострение мании порядка 10%), а в таких го- глубину и действовать как возбу-
сердечнососудистых болез- родах, как Кишинев-96%, Бель- дители опасных заболеваний.
ней, астмы, хронических брон- цы-94% (табл. 1) [2]. В таблице 2 Способы улавливания ча-
хитов и снижение функциони- [3] приведено содержание токсич- стиц сажи
рования легких. ных выбросов бензиновых и ди- Нормативы ЕС 1999/30/EG
По данным Департамента зельных моторов (ДМ) в ОГ. уже сейчас регулируют предель-
транспорта и энергетического хо- Наибольшую опасность в ОГ ные значения концентрации та-
зяйства Швейцарии [1], страны двигателей автомобилей пред- ких мелких частиц, как сажа, сле-
достаточно благополучной в эко- ставляют твердые (сажистые) ча- дующим образом: «Доза в 50 мкг/
логическом плане по сравнению с стицы, особенно у ДМ, так как они м3 не должна превышаться чаще,
Республикой Молдова, загрязнен- выбрасывают сажи больше, чем чем 35 раз в год» (Приложение III).
ный воздух ежегодно причиняет бензиновые моторы, хотя при сжи- С января 2010 г. допускается лишь
стране ущерб равный примерно гании дизельного топлива токсич- семь превышений. Заявление о
1,6 млрд. швейцарских франков. В ных веществ, таких как монооксид том, что сажевые фильтры нель-
стране из-за вредных веществ, со- углерода (угарный газ), углеводо- зя рассматривать в качестве па-
держащихся в отработавших газах роды, оксиды азота выбрасыва- нацеи в борьбе за экологию горо-
(ОГ) транспортных средств, еже- ется в атмосферу примерно в 2,5 дов, сделал еще в 2005 г. проф. Р.
годно умирает более 2000 чело- раза меньше, чем при сжигании Цельнер с кафедры химии Дуйс-
16 NR. 2(68) APRILIE, 2013

бургского университета (ФРГ). По Таблица 1

его оценкам промышленные эк-
земпляры фильтров работают на Токсичные выбросы автотранспорта (в тысячах
пределе дисперсности, и это при- тонн) в РМ
водит к увеличению расхода то-
Бенз(а)
плива на 10% (из-за противодав- Годы CO C nH m NOx Cажа SO2 PbO Всего
ления на выпуске). Если капилля- пирен
2001 85,7 22,2 10,7 4,1 4,3 0,5 0,07 127,6
ры фильтров еще сузить, то потре-
бление топлива возрастает в гео- 2002 87,2 12,9 15,1 2,6 4,1 1,18 0,12 123,2
метрической прогрессии. Кроме 2003 88,3 17,5 19,2 3,4 4,2 1,20 0,15 134,0
того, существующие фильтры не 2004 103,3 19,2 19,2 2,8 4,2 - - 148,7
обеспечивают задержку микроча- 2005 85,3 14,0 26,4 2,8 4,2 - - 132,7
стиц менее 10 микрометров и аро- 2006 106,3 10,3 14,4 2,8 4,2 - - 138,0
матических фракций (полицикли-
ческие ароматические углеводо- Таблица 2
роды –ПАУ), а ведь именно эти со-
ставляющие выхлопа более всего Содержание токсичных выбросов в ОГ ДВС
канцерогенны и инициируют раз- Доля токсичных компонентов в отработавших га-
витие онкологических заболева- зах ДВС
ний. Компоненты Бензинового Дизельного
По мере эксплуатации филь- В %, мкг, На 1000 л В %, мкг, На 1000 л
тров в них скапливаются отложе- мг, г топлива, кг мг, г топлива, кг
ния, и вместо задержки, наиболее
опасных для здоровья микроча- СО 0,5 – 12,0 до 200 0,01 – 0,5 до 25
стиц, фильтры становятся их ис- NOx до 0,8 20 до 0,5 36
точником. Следовательно, очист-
ка ОГ двигателей внутреннего сго- СnHm 0,2 – 3,0 25 0,009 – 0,5 8,0
рания (ДВС) от сажи представляет Бенз(а)пирен - до 10 мкг/м 3
- -
определенные трудности.
до 0,2 0,001–
Данные (табл. 2 ) показыва- Альдегиды - -
ют, что ДМ может выбрасывать мг/л 0,09мг/л
в атмосферу практически в три до 0,4 г/ 0,01 - 1,1
Сажа 1,0 3,0
раза больше сажи чем бензино- м3 г/м3
вый, а с изношенной и плохо от- Таблица 3
регулированной топливной аппа-
ратурой это различие еще более
возрастает. В последнее время Стандарты ЕС на выбросы твёрдых частиц и NOx для
ДМ стали называть канцеро- тяжёлых грузовиков атмосферу.
генноопасными
Сажа, являясь носителем кан- Твердые частицы, NOx,
Стандарт Год
церогенных соединений, в том г/кВт•час г/кВт•час
числе и бенз(а)пирена, который Евро 0 1990 - 14,4
Евро 1 1992 0,36 8,0
очень опасен для здоровья лю- Евро 2 1995 0,15 7,0
дей, так как является обладате- Евро 3 1999 0,10 5,0
лем и мутагенных свойств и отно- Евро 4 2005 0,02 3,5
сится к веществам первого клас- Евро 5 2008 0,02 2,0
са опаснocти. Следовательно,
сажа, предположительно, явля- проблему с минимизацией выбро- года, пока в качестве «опции».
ется причиной преждевремен- сов твердых частиц (ТЧ) в Удовольствие не из дешевых: сто-
ной смерти людей. Для очистки ОГ от сажи служат имость фильтра достигает поряд-
Необходимо отметить, что го- сажевые фильтры (ловушки).Са- ка 580 евро. Зато владельцы та-
родской пасcажирский транспорт жевым фильтром или, если точ- ких машин пользуются определен-
в Республике Молдова имеет в на- нее, фильтрами твердых частиц ными налоговыми льготами. Боль-
личии большое количество мини- DPF (Diesel Particulate Filters) се- шинство европейских дизельных
автобусов c ДМ, которые в усло- годня оснащаются практически легковых автомобилей оснаща-
виях городcкого движения рабо- все ДМ концерна Volkswagen AG. ются DPF. Для нормальной рабо-
тают в неустановившемся режи- Однако, пионерами в этой обла- ты таких фильтров дизельное то-
ме, производя наибольший вы- сти стали французы: впервые са- пливо, используемое в ДМ, долж-
брос загрязнителей. Все эти мини- жевые фильтры появились на тур- но быть низкосернистым и исполь-
автобусы, как правило, не имеют бодизелях Peugeot. Толчок к при- зовать специальные сорта мотор-
фильтров (ловушек) для сажи. менению DPF дали природоох- ного масла для того, чтобы эколо-
По данным, приведенным в та- ранные организации ФРГ, обязав гические системы просто не «за-
блице 3, можно сделать вывод о автопроизводителей оснащать дохнулись».
том, что ЕС практически решил дизельные легковые автомоби- Нейтрализатор ОГ ДМ и са-
ли фильтрами DPF с 1 июля 2003 жевый фильтр могут представ-
NR. 2(68) APRILIE, 2013 17

лять собой единое устройство. стиц сажи из ОГ ДВС [4-6] (устрой- всех автобусах с ДМ обязатель-
Если первый превращает токсич- ства позволяют снизить выбросы ным, а в дальнейшем и с бензи-
ные газы в безвредные, то вто- сажи более чем в два раза), но, к новыми моторами.
рой механически удерживает ча- сожалению, из-за недостаточного 3. Вывод маршрутов автобу-
стицы сажи, из-за чего возрастает финансирования процесс разра- сов с ДМ, не оснащенных сажевы-
противодавление в системе выпу- ботки и испытаний осуществляет- ми фильтрами, за пределы город-
ска ОГ. В настоящее время созда- ся медленно. ской зоны, в которой меньше за-
но компактное устройство, состоя- Как обстоят дела с нейтрали- стойных воздушных зон.
щее из комбинации систем очист- зацией вредных выбросов, в том 4. Штрафные санкции,
ки от сажи и NOx в одном корпусе числе и сажи в РМ и, особенно в при отсутствии сажевого филь-
и получившее название Onebох, городах, так как в них имеются за- тра, к владельцам транспортных
позволяющее достичь лучшей стойные воздушные зоны? Ответ средств с ДМ, эксплуатируемых в
очистки ОГ, чем предусматривают однозначный – очень плохо. И вот городах, должны быть равны сто-
нормы Euro 5. Одна из фирм ФРГ почему: имости сажевого фильтра (ловуш-
уже несколько лет выпускает са- 1. Все старые машины, вве- ки).
жевые фильтры для вилочных по- зенные в нашу страну, имеют ней- Эти меры приведут к значи-
грузчиков и строительных машин, трализаторы ОГ и ловушки для тельному оздоровлению воздуш-
основой которых служит монолит- сажи, выработавшие свой ресурс ной среды в Кишиневе и в других
ный кордиерит (сотовая керамика) и не выполняющие свое предна- городах РМ и сократят количество
Как установили разработчи- значение. людей заболевающих различны-
ки ДВС, в среднем противодавле- 2. Двигатели автомобилей ми заболеваниями.
ние на выпуске не должно превы- очень изношены и это еще одна
шать 150 mbar. Чтобы максималь- причина увеличения количества Литература
но снизить противодавление вы- вредных выбросов, включая и кар-
пуска, сажевый фильтр должен терные газы, особенно с система- 1. Предложения по разработке
обладать большой пористостью. ми открытой вентиляции картеров правовых норм и стандартов на
Увеличение пористости материа- у ДВС. методы испытаний в Республике
ла фильтра на 7% снижает проти- 3. Топливная аппаратура ДМ Молдова. Документ представлен
водавление на 30%, что позволя- изношена и плохо отрегулирова- в Кабинет Министров РМ
ет экономить топливо. Лишь толь- на. министерствами окружающей среды,
ко сопротивление фильтра из-за Подтверждением, перечислен- внутренних дел, транспорта и связи
засорения сажей приблизится к ного выше, являются черные дым- РМ и Научно-производственной
этому предельному значению, его ные шлейфы ОГ, выходящие из фирмой «Extremum». (Рукопись).
надо либо заменять, либо подвер- системы выпуска ДМ автобусов 1999.
гнуть очистке (регенерации), сжи- при их трогании с места и при по- 2. Starea mediului în Republica
гая в фильтре твердые частицы. следующем разгоне. Moldova în anul 2004 (Raportul naţi-
В настоящее время более широ- Учитывая, что в парке марш- onal), Chişinău, 2005, p. 38-39.
ко применяют конструкции второ- рутных автобусов автобусы с ДМ 3. Al. Craciun, Gh. Duca, Vl. Ene.
го типа. занимают существенную часть, Metode de reducere a emisiilor po-
Существует метод очистки ОГ, если не основную, получите luante ale motoareloe cu ardere in-
включающий и жидкостную ней- четкое представление о том ternă. Chişinău. CEP USM, 2011б
трализацию ОГ, которая пред- чем мы дышим. 136 p.
ставляет собой простой физико- Создается впечатление, что 4. A. Craciun, T. Sajin, V. Ene.
химический процесс воздействия при тестировании таких автомо- Dispozitiv pentru epurare de cenuşă
на ОГ ДМ и включает следую- билей их не проверяют на дым- a gazelor de eşapament şi pentru di-
щие стадии: улавливание мелко- ность ОГ (наличие твердых ча- minuarea zgomotului produs de mo-
дисперсных частиц, адсорбцию, стиц) или преступно допускают torul cu ardere internă. Patentul nr.
фильтрацию, конденсацию ОГ непригодные к эксплуатации авто- 170 (MD). 2010, Chişinău, B.O.P.I.
пропусканием их через слой жид- мобили с ДМ. nr. 3, p.33.
кости (температура газов долж- 5. A. Craciun, Gh. Duca, V. Ene,
на находиться в диапазоне 40-800 Выводы T. Sajin. Dispozitiv pentru epurare de
С). Водорастворимые компонен- cenuşă a gazelor de eşa-pamentşi
ты ОГ: альдегиды, оксиды серы и Министерство окружающей pentru diminuarea zgomotului pro-
азота при этом нейтрализуются, а среды, Муниципальный Совет Ки- dus de motorul cu ardere internă.
дисперсные частицы сажа и дру- шинева и других городов РМ долж- Patentul nr. 310 (MD). 2010, Chişi-
гие улавливаются жидкостью. ны озаботиться решением следу- nău, B.O.P.I. nr. 12, p. 45-46.
Растворы обеспечивают улавли- ющих проблем: 6. A. Craciun, V. Ene. Nr. 457
вание даже бенз(а)пирена. Спо- 1. Взять под строгий кон- (MD) Dispozitiv pentru epurare de
соб дорогостоящий, так как требу- троль тестирование транспортных cenuşă a gazelor de eşapament şi
ет ежедневной замены растворов. средств с ДМ, используемых в го- pentru diminuarea zgomotului pro-
В Молдавском Государствен- родском общественном транспор- dus de motorul cu ardere internă.
ном Университете ведутся раз- те. Patentul nr. 457(MD). 2011, Chişi-
работки простых, надежных 2. Наличие сажевых филь- nău, B.O.P.I, nr. 12, 2011, p. 35-36.
устройств для улавливания ча- тров (ловушек) должно быть на
18 NR. 2(68) APRILIE, 2013

Инвазия многоцветной азиатской коровки

Harmonia axyridis в Республику Молдова:
свершившийся факт
Др. хим. Игорь ЯЗЛОВЕЦКИЙ,
Др. биол. Виктория СУМЕНКОВА.
Институт Защиты Растений и Экологического Земледелия АНМ, Кишинев
Invazia buburuzei orientale multicolore Harmonia axyridis în Republica Moldova

Rezumat. Este examinată răspândirea buburuzei Harmonia axyridis Pallas (Coleoptera: Coccinelli-
dae) pe continentul European. Este argumentată invazia ei pe teritoriul Republicii Moldova. În colectari-
le de câmp ale coccinelidelor partea H. axyridis atingea 94%, iar partea Coccinella septempunctata L. şi
Adalia bipunctata L. nu depăşea 7% şi respectiv 2, 5%. Aceasta denotă că specia substituie coccinelidele
native şi devine dominantă. În populaţia H. axyridis, care a invadat teritoriul Republicii Moldova, au fost
depistate 4 morfotipuri principale cu o preponderenţă de 93, 5 – 96% a morfotipul succinea. Frecvenţa
medie prezenţei indivizilor morfotipurilor spectabilis şi conspicua constitua 4, 0 % şi respectiv 1, 5%. Sunt
prezentate principalele consecinţe negative ale invaziei H. axyridis.
Cuvinte cheie: Biodiversitate, populaţie, invazie, morfotip, polimorfism, Harmonia axyridis, coccinel-
idae, rapocitate intraghildică, metoxypirazine, migraţie, viţă-de-vie.
Abstract. The invasion of multicoloured Asian ladybird Harmonia axyridis Pallas in the Republic of
Moldova has happened
The spread in Europe of multicoloured Asian ladybird Harmonia axyridis Pallas (Coleoptera: Coc-
cinellidae) was discussed. Its invasion in the Republic of Moldova has been demonstrated. The percentage
of H. axyridis in the field collection of the coccinellids was shown to be equal up to 90% whereas that of the
native species Coccinella septempunctata L. and Adalia bipunctata L. was found 7% and 2%, respectively.
Hence, the invasive species rapidly extrudes the native species of coccinellids and becomes a dominant
species among the predatory ladybirds. Three main morphotypes in the H. axyridis population invaded
Moldova were identified: the dominating succinea morphotype (the average frequency 93.5-96.0%) and
minor spectabilis and conspicua (4.0% and 1.5%, respectively). The major negative consequences of the
invasion of H. axyridis are discussed.
Keywords: Biodiversity, populations, invasion, morph, morphotypes, polymorphism, Harmonia axyri-
dis, coccinellids, intra-guild predation, methoxypyrazines, migration, grapes.
ВВЕДЕНИЕ циалистов и общественности в mann), Coccinella succinea (Hop),

последние 15-20 лет привлека- Anatiscirce (Mulsant), Ptychanatis
Вторжения инвазивных (чуже- ет к себе многоцветная азиатская axyridis (Pallas) Crotch, Ptychana-
земных, alien) видов относят к ка- коровка Harmonia axyridis Pallas tis yedoensis (Takizawa).
тегории глобальных природных (Coleoptera: Coccinellidae) [3, 5, 8, Тривиальные названия H. axy-
изменений, поскольку они мо- 9, 13]. ridis, встречающиеся в англоя-
гут наносить значительный эко- Научные названия – синони- зычной научной литературе: Har-
номический ущерб и представ- мы этого вида: Coccinella axyridis lequin ladybird, Multicoloured Asian
лять опасность для здоровья и Pallas; Leis axyridis Pallas; Cocci- ladybird (MALB), Multicoloured la-
качества жизни человека. В спи- nella bisex-notata (Herbst), Cocci- dybird, Halloween Ladybug [5, 8].
сок 100 инвазивных организмов, nella 19-sinata (Faldermann), Coc- Harmonia axyridis Pallas – хищ-
наиболее опасных для Европы, cinella conspcua (Faldermann), ная божья коровка – широкий
включены 14 видов насекомых. Coccinella aulica (Faldermann), полифаг, имаго 5-8 мм длиной,
Среди них особое внимание спе- Harmonia spectabilis (Falder- очень разнообразные по окраске
NR. 2(68) APRILIE, 2013 19

от желтого цвета к апельсиново- сятилетия эта коровка проникла зах персикового сада (SRL ‘Agro-
му, красному и до черного, с из- и обосновалась в ряде стран Се- Brio”, мун. Бачой) и соргового
меняющимся числом пятен на верной Америки, Европы и Ближ- поля нашего Института в окрест-
надкрыльях (от 0 до 21). Извест- него Востока. Уже в 21 веке за- ностях г. Кишинева. Жуков об-
ны многочисленные морфы (мор- регистрировано ее распростра- наруживали в колониях тлей ви-
фотипы) вида, отличающиеся по нение в странах Южной Амери- зуально и собирали вручную. В
этим двум признакам [14, 18, 19]. ки, Южной и Северной Африки. конце октября 2012 г. имаго кок-
В онтогенезе H. axyridis претерпе- Во многом это стало следстви- цинеллид, агрегирующихся пе-
вает полный цикл превращений ем реализованных во второй по- ред зимовкой, собирали в щелях
(яйцо, четыре-пять личиночных ловине 20 века многочисленных оконных рам на 6 этаже жилого
стадий, предкуколка, куколка и программ интродукции H. axyridis дома в г. Кишиневе.
имаго). Плодовитость от 1000 до в качестве агента биологическо- Особей сортировали по ри-
4000 яиц за время жизни самки го контроля численности вред- сунку надкрылий, наличию эли-
(20-50 яиц в день). Имаго живут ных насекомых. преимуществен- трального гребня и хранили в
до года, сохраняя репродуктив- но тлей и щитовок. В настоящее 70% этаноле. Идентификацию
ную способность около трех ме- время эта кокцинеллида призна- видов и морфотипов проводили
сяцев. Вид бивольтинный, но при на «самой агрессивной божьей по методикам, приведенным или
благоприятных условия на Бри- коровкой на Земле» – массовым цитированным в работах [2. 9, 13,
танских островах и в странах Се- эвритопным видом-инвайдером, 16, 18, 19].
верной Европы может давать до с успехом обитающим на 4 конти-
трех, в странах Южной Европы нентах [1, 3, 5, 8, 13]. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
– до четырех, а в Юго-Восточной Целью нашей работы являет-
Азии – до пяти генераций в год ся доказательство факта проник- Как следует из таблицы, уже
[9, 13]. Многоцветная азиатская новения многоцветной азиатской летом 2011 г доля особей много-
коровка – вид, нативный в Цен- коровки Harmonia axyridis Pallas цветной азиатской коровки от об-
тральной и Юго-Восточной Азии. на территорию Республики Мол- щего количества кокцинеллид,
Его исходный ареал включа- дова и прогноз возможных нега- собранных в колониях тлей на
ет огромные территории в Си- тивных последствий этой инва- персиковых деревьях, состави-
бири, Казахстане, Монголии, Ки- зии. Ниже приведен отчет о пер- ла 42%. В полевом сезоне 2012 г
тае, Приморском крае России, на вом обнаружении H. axyridis на этот вид доминировал здесь сре-
Курильских, Шантарских и Япон- территории Республики Молдо- ди кокцинеллид в еще большей
ских островах, Корейском полуо- ва. степени (86%). В агроценозе сор-
строве. Южные границы ареала гового поля в сезоне 2012 г доля
H. axyridis достигают субтропи- МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ H. axyridis достигла 90 % от об-
ков в китайской провинции Юн- щей численности кокцинеллид.
нань (23-24° с.ш.), северные – Имаго кокцинеллид длиной Примерно также (93%) этот ин-
зоны вечной мерзлоты в Якутии более 5 мм собирали в июле- вазивный вид был представлен
(57-58° с.ш.). В последние 2-3 де- октябре 2011-2012 гг. в агроцено- среди кокцинеллид, мигрировав-
Таблица
Оценка сборов имаго кокцинеллид
Доля особей H.
Кол-во собранных Доли
axyridis, в общих
Даты сборов Место и условия сборов особей морфотипов от кол-ва
сборах кокцинел-
H. axyridis (шт.) особей H. axyridis, %
лид, %
мун. Бачой, персиковый
20.07.11
сад, сливовая succinea – 96,0
27.07.11 26 42
опыленная тля spectabilis – 4,0
(Hyalopterus arundinis i F.)
28.08.12 мун. Бачой, персиковый succinea – 93,5
4.09.12 сад, сливовая spectabilis – 3,5
75 86
24.10.12 опыленная тля conspicua – 1,5
(Hyalopterus arundinis F.) axyridis – 1,5
21.08.12 Сорговое поле, Кишинев, succinea – 95,5
10. 11.12 тля злаковая 69 94 spectabilis – 3,0
(Sitobion avenae F.) conspicua – 1,5
succinea – 94.0
22.10.12 Жилой дом,
200 93 spectabilis – 4,5
мун. Кишинев
conspicua – 1,5
20 NR. 2(68) APRILIE, 2013

ших в места зимовки и собран- рах всего 4,0% и 1,5 % соответ-

ных нами в щелях оконных рам ственно. Имаго H. axyridis морфо-
жилого дома. типа axyridis за два года наблюде-
Фауна кокцинеллид Республи- ний отловлено нами в единствен-
ки Молдова изучалась давно и ном экземпляре.
недостаточно. По состоянию на У молдавской популяции мно-
1976 г это семейство было пред- гоцветной азиатской коровки вы-
ставлено 48 видами, среди кото- явлена высокая частота встре-
рых доминировала семиточечная чаемости элитрального греб-
коровка Coccinella septempunc- ня. Доля таких особей H. axyridis
tata L., а единственный предста- морфотипа succinea варьирова-
витель рода Harmonia – четы- ла от 91% до 96%, выраженность
рехточечная коровка Harmonia элитрального гребня заметно из-
quadripunctata Pont. встречалась менялась в зависимости от ме-
крайне редко[22]. Следует под- ста сбора. Преобладание морфо-
черкнуть, что если в наших сбо- типа succinea с высокой часто-
рах в колониях тлей в 2011 г доля той встречаемости элитрально-
нативных для региона кокцинел- го гребня характерно для популя-
лид C. septempunctata и Adalia ций H. axyridis из Юго-Восточной
bipunctata L. составляла 27% и Азии, использованных в програм-
13%, то в 2012 г она уже не пре- мах ее интродукции в страны Се-
вышала 7% и 2% соответствен- верной Америки и Европы[5, 8, 9,
но. Это означает, что инвазив- 13]. Близкие результаты исследо-
ный вид H. axyridis, обладая кон- вания состава морфотипов инва-
курентными преимуществами в зивных популяций H. axyridis опу-
сравнении с нативными видами бликованы энтомологами Украи-
кокцинеллид, быстро вытесняет ны [21], Венгрии и Румынии [12],
их из новых для него экологиче- Хорватии [16], Сербии [17], Бос-
ских ниш и становится домини- нии и Герцеговины [10], Британ-
рующим среди хищных коровок. ских островов [11, 13].
Аналогичные процессы были за- История и хронология инва-
фиксированы при инвазии мно- зии H. axyridis в страны Запад-
гоцветной азиатской коровки в ной, Центральной, Восточной и
ряде европейских стран [10, 12, Северной Европы.
13, 14, 16, 21]. В Европе первые выпуски H.
Из данных таблицы следу- axyridis были произведены на
ет также, что в наших сборах H. Украине (1964 г.) и в Белорус-
axyridis преобладают особи мор- сии (1968 г.), но они не заверши-
фотипа succinea (93,5% - 96%). лись ее акклиматизацией и рас-
Он характеризуется значитель- пространением [20]. В Запад-
ным фенотипическим полимор- ной Европе этот хищник впер-
физмом, окраска элитры может вые был успешно использован
быть серо-желтой, оранжевой для борьбы с тлями в теплицах
или красной, а количество черных в 1982 г. во Франции. В этом же
точек варьирует от 0 до 19. На пе- году он стал коммерчески доступ-
реднеспинке (пронотуме) чаще ным для применения в програм-
всего располагаются черные пят- мах классической и инундатив-
на, образующие знак М или тра- ной биологической защиты рас-
пецию. Присутствуют также има- тений еще в ряде западноевро-
го H. axyridis еще трех морфоти- пейских стран. Нецелевой эф-
пов, имеющих черную окраску и фект этих программ неожидан-
отличающихся количеством крас- но быстро проявился в нежела-
ных пятен на элитре. У особей тельном спонтанном проникнове-
этих морфотипов на черном про- нии H. axyridis в природные био-
нотуме по бокам расположены 2 ценозы многих стран материко-
белых пятна. [13, 18, 21]. Сред- вой Европы. В начале 21 века
Фото 1. Имаго H. axyridis из сбо- няя частота встречаемости H. ввиду выявленной угрозы раз-
ров в окрестностях г Кишинева. (ори- axyridis морфотипов spectabilis и нообразию нативных видов кок-
гинал, И. Язловецкий) conspicua составила в наших сбо- цинеллид широкое распростра-
NR. 2(68) APRILIE, 2013 21

нение многоцветной азиатской стоположение H. axyridis в Евро- Первая регистрация инвазивных

коровки получило в Европе ста- пе. популяций – май 2009 г. В 2010 г
тус инвазии. Для оценки ее мас- 4. Бельгия (www.inbo.be). H. скопления H. axyridis выявлены
штабов и границ были привлече- аxyridis использовалась как агент в 17 регионах страны, преимуще-
ны и до сих пор привлекаются как биологического контроля с 1997 ственно в городских ландшафтах
профессиональные энтомоло- г.; первая регистрация в природ- [12, 16].
ги, так и сотни обследователей- ных биоценозах – осень 2001 г., 10. Португалия. Использова-
добровольцев. H. axyridis обна- заселение всей территории стра- ние для борьбы с тлями на цитру-
руживают в садах и парках, на ны – 2006 г, преобладание (49-76 совых – 1984 – 1985, 1997гг. Све-
обочинах дорог, в лесах и на лес- %) H. аxyridis в фауне кокцинел- дения об обнаружении в природ-
ных опушках, на пустующих зем- лид – 2007 г. ных условиях отсутствуют.
лях, в заболоченных местах и, 5. Нидерланды (www.stippen. 11. Испания. Ввоз культуры
разумеется, в самых разнообраз- nl; www.knnv.nl; www.nev.nl). Ком- из Франции и первое использо-
ных агроценозах. Выявлена вы- мерческая реализация для борь- вание для борьбы с тлями в те-
раженная склонность и способ- бы с тлями в теплицах – 1996 плицах – 1995 г; первая регистра-
ность взрослых особей этого ин- – 2003 гг. Первая регистрация в ция в природных условиях -2003
вайдера образовывать массовые природных условиях -2002 г; рас- г; повторное обнаружение – 2007
скопления в жилых домах перед пространение на всю территорию г. Сведения об акклиматизации
зимовкой. Информация, получа- страны – 2006 г. и широком распространении на
емая в результате обследований, 6. Швейцария (www.cabi- территории страны отсутствуют.
обрабатывается, публикуется, а bioscience.ch). H. axyridis стала 12. Украина. Скопления мно-
в ряде стран размещается в Ин- коммерчески доступной в кон- гоцветной азиатской коровки
тернете [1, 5, 8, 13]. це 1990-ых, и использовалась в были обнаружены в 2009 г. в г.
Анализ этой информации по- малых полевых испытаниях до Киеве и его окрестностях, а так-
зволяет описать процесс инвазии 1996г. Дальнейшие эксперимен- же в Закарпатье (Береговое, Чоп)
коровки H. аxyridis в Европу сле- ты были запрещены в 1997 г. [12,21]. Инвазивные популяции
дующим образом. Швейцарским Агентством по ре- H. axyridis выявлены в окрестно-
I. Страны, в которых H. axyridis гулированию использования пе- стях г. Мукачево, на территории
была первоначально ввезена в стицидов. Первая регистрация в Шацкого национального природ-
качестве агента биологической природных условиях -2004 г; пер- ного парка (2010 г.), в г. Львове
защиты растений [1, 13]. вая регистрация скоплений зи- и его окрестностях, в дельте Ду-
1. Франция (www.inra.fr; www. мующих особей коровки в жи- ная (остров Птичий, устье гирла
perso.orange.fr). Начало интро- лых домах – 2006 г; распростра- Быстрое), а также вблизи Одессы
дукции из Китая – 1982 г; пе- нение на всю территорию страны (Сухой лиман) (2011 г.). На осно-
риодические выпуски в юго- – 2007г. Предполагается, что это вании выявленной стабильности
восточной и северной Франции стало результатом ее вторжения фенотипической структуры укра-
– 1990 – 1997 гг; массовое разве- из южной Германии и/или восточ- инских популяций H. axyridis сде-
дение – 1992 г; первые коммер- ной Франции. лан вывод о натурализации это-
ческие полевые выпуски – 1995г; 7. Италия. Ввоз культуры из го инвазивного вида в ряде реги-
первая регистрация в природных Франции и первое использова- онов Украины [21].
биоценозах – 1991 г; заселение ние для борьбы с тлями в тепли- 13. Норвегия. С 2001 г. H.
большей части территории стра- цах – 1990 г. Первая регистрация axyridis испытывалась в борьбе
ны – 2007 г. в природных условиях – 2006 г. с вредителями в теплицах.. Пер-
2. Германия. Первые выпуски 8. Греция. Интродукция куль- вое обнаружение ее в природных
1997 – 1998 гг; первая регистра- туры из Франции – 1994 – 1997 условиях – 2006 г; предполагает-
ция в природных биоценозах – гг. Массовые выпуски в централь- ся проникновение из Голландии с
1999 г, заселение большей части ной и южной Греции и на не- посадочным материалом. В 2007
территории страны – 2002 г; рас- скольких островах на плантаци- -2008 гг. скопления взрослых осо-
пространение во многих городах ях цитрусовых - с 1995 до 1999 гг. бей были обнаружены в окрест-
– 2006 г. Подтверждено развитие коров- ностях г. Осло как в декоратив-
3. Чехия (www.zoo.bf.jcu.cz). ки в четырех поколениях, одна- ных насаждениях, так и внутри
Неудачные попытки интродук- ко информация об обнаружении помещений [1].
ции на плантации хмеля – 2003 ее колоний в природных услови- II. Страны, в которых H.
г; спонтанное проникновение из ях очень ограничена (1998 – 1999 axyridis никогда не ввозились, но
Германии и первая регистрация в гг). была зарегистрирована в при-
природных биоценозах – 2006 г; 9. Болгария. (www.razkritia. родных условиях.
в 2007 г Богемия и северная Мо- com). Безуспешные попытки ин- 14. Европейская часть Рос-
равия определены как самое вос- тродукции были предприняты, сии. В связи с тем, что коровка
точное зарегистрированное ме- как и в Греции, в 1994 – 1997 гг. H. axyridis является нативным ви-
22 NR. 2(68) APRILIE, 2013

дом для Сибири и Дальнего Вос- вом размноже-

тока, на территории Европейской нии и распро-
части бывшего СССР уже в конце странении, том
60-х годов прошлого века были числе в горо-
предприняты попытки использо- дах – 2005 г. До-
вания популяций этой кокцинел- казан факт про-
лиды, происходящих из указан- никновения ин-
ных регионов, в борьбе с вредны- вазивных попу-
ми членистоногими. [20]. Иссле- ляций хищни-
дования в этом направлении про- ка с прилегаю-
должаются и в настоящее время. щих территорий
Сведения об обнаружении в `Ев- Франции, Бель-
ропейской части Российской Фе- гии и Германии
дерации инвазивных популяций [13].
H. axyridis из Западной Европы 22. Ш в е -
в известной нам литературе от- ция. Первая ре-
сутствуют. Начиная с 2010 г. ожи- гистрация H.
дается их проникновение в Кали- axyridis (в жи- Рис. 1. Хронология распространения коровки
нинградскую область, а также на лых домах) – Harmonia axyridis на Европейском континенте в период с
территорию Белоруссии [13]. 2007 г. С в е д е - 2000 по 2010 гг. Интенсивность окраски зон распростра-
15. Австрия. Первое обнару- ния об акклима- нения убывает во времени.
жение – 2006 г. Предполагается тизации и рас- Be – Бельгия, Ne – Нидерланды, F – Франция, Swi –
проникновение азиатской много- пространении Швейцария, It – Италия, SP – Испания, G – Греция, Se
цветной коровки из Швейцарии и/ по территории – Сербия, Cr – Хорватия, Sn – Словения, A – Австрия,
или Германии. Сведения об ее ак- страны в 2008 г. Ge – Германия, H – Венгрия, CZ – Чешская республика,
климатизации и широком распро- отсутствовали. Sk – Словакия, P – Польша, R – Румыния, Bu – Болга-
странении на территории страны [13]. рия, U – Украина, RM – Республика Молдова, D – Дания,
в 2008 г. отсутствовали [13]. 23. Хорва- Ir – Ирландия, L – Латвия, No – Норвегия, Swe – Швеция,
16. Словакия. Первое обнару- тия. Первое об- UK – Великобритания
жение – 2009 г. [8, 10, 13]. наружение – 2009 г. [2].
17. Дания. Первая регистра- 2008 г. Распространение по всей Стремительность проникно-
ция – 2006 г. Обнаружение ско- территории страны –2010 г. [16, вения многоцветной азиатской
плений зимующих имаго в жи- 17]. коровки в страны Европы иллю-
лых домах Копенгагена – 2007 г. 24. Словения. Первое обна- стрирует карта, составленная
Предполагается проникновение ружение – 2008 г. Распростране- нами на основании анализа сооб-
из северной Германии. Дания – ние по всей территории страны щений об обнаружении инвазив-
самая северная страна Европы, –2010 г [12,13]. ных популяций этого вида (рис.
где H. axyridis акклиматизирова- 25. Сербия. Первое обнаруже- 1). Менее чем за 20 лет (1991 -
лась и признана инвазивным ви- ние – 2008г [12, 13, 17] 2010 гг) инвазия H. axyridis охва-
дом [1, 13]. 26. Босния и Герцеговина. тила практически все страны За-
18. Англия и Нормандские Первое обнаружение – 2009 г. падной, Центральной, Восточ-
острова (www.harlequin-survey. [10, 12, 16, 17]. ной и Северной Европы, включая
org). Первая регистрация H. 27. Румыния. Первая реги- Британские острова. Скорость ее
axyridis – 2004 г. Распростране- страция – апрель 2009 г., Орадя распространения на различных
ние на 88% территории Англии (Oradea) [12]. этапах инвазии варьировала от
и на 38% территории Уэльса – 28. Венгрия. Первое обнару- 80 до 500 км в год, нарастая во
2007 г. Ввиду близости к побе- жение – февраль 2008 г, распро- времени [3, 5, 8, 13].
режьям Франции, Бельгии и Гол- странение по всей территории Одним из важных результатов
ландии проникновение инвазив- страны – июль 2009 г. [12, 16, 17]. проведенного широкомасштаб-
ной кокцинеллиды в этот регион 29. Польша. Обнаружение ного мониторинга популяций
изначально признавалось неиз- больших скоплений на декора- H. axyridis в европейских стра-
бежным. [11, 13]. тивных растениях в центре г. нах и официального ее призна-
19. Уэльс. Первая регистра- Кельце (Kielce) – август 2007 г. ния опасным инвазивным видом,
ция H. axyridis – 2006 г. [13]. [2]. стало прекращение с 2005 г. ком-
20. Лихтенштейн. Первая ре- 30. Латвия. Первое обнаруже- мерческого разведения и продаж
гистрация H. axyridis – 2007 г. [13]. ние личинок и имаго нескольких этой коровки для биологической
21. Люксембург. Первая реги- морфотипов H. axyridis в колони- борьбы с вредными членистоно-
страция в природных биоцено- ях тлей в вишневом саду (муни- гими в Европе [1, 13]. В 2008 г.
зах – 2004 г; сведения о массо- ципалитет Livani-Jersika) – август экспертная группа в составе 18
NR. 2(68) APRILIE, 2013 23

ведущих специалистов из 12 ев-

ропейских стран констатировала,
что накопленных знаний особен-
ностей биологии и экологии попу-
ляций, вторгшихся в Европу, не-
достаточно для разработки реко-
мендаций по сдерживанию тем-
пов и преодоления негативных
последствий этой инвазии. Под-
черкнуто также, что инвазия H.
axyridis является первым слу-
чаем в мировой практике, когда
видом– инвайдером стало хищ-
ное насекомое. Именно поэто-
му опыт, необходимый для раз-
работки принципиально новых
методов контроля численности
популяций H. axyridis в Европе,
пока отсутствует [1,13]. Тем не
менее уже очерчен круг особен- Фото 2. Скопление имаго H. axyridis перед зимовкой. (Chr. Brua, Societe
ностей инвазивных популяций Alsacienne d’Entomologie, France)
многоцветной азиатской коровки,
во многом объясняющих их стре- псиллид, кокцид, личинок хризо- H. axyridis, альтернативных об-
мительное распространение на мелид, долгоносиков и чешуе- работкам плантаций инсектици-
Европейском континенте: крылых. Доказано также, что до дами. Наиболее перспективным
1. Значительный полимор- 48% особей хищника способны признается использование ре-
физм, во многом определяющий успешно проходить полный цикл пеллентов и аттрактантов в со-
высокую адаптивность, пластич- развития и воспроизводиться, четании с ловушками различных
ность и полифункциональность питаясь только цветочной пыль- типов [1, 11, 13].
популяций вида. цой или экстрафлоральным не- Возможные негативные по-
2. Мультивольтинность, обу- ктаром. следствия инвазии многоцветной
словленная способностью има- Б. Наличие механизмов хи- азиатской коровки на территорию
го к размножению без обязатель- мической защиты, наиболее эф- Республики Молдова.
ного прохождения стадии диапа- фективных среди кокцинеллид Анализ научных публика-
узы. [1, 13, 14, 15,16]. ций позволяет выделить четыре
3. Способность и склонность к По прогнозам специалистов, основные группы негативных по-
массовой осенней миграции в по- многоцветная азиатская коров- следствий этой инвазии:
исках мест дополнительного пи- ка продолжит распространять- 1. Проникновение коровки H.
тания и зимовки, высокая выжи- ся в Европе преимущественно в axyridis в Республику Молдова,
ваемость при перезимовке. северном и восточном направле- как и в другие европейские стра-
4. Высокая выживаемость нии. Учитывая, что ее нативные ны, представляет угрозу для био-
ювенальных стадий развития. популяции хорошо выживают в разнообразия нативных видов
5. Устойчивость к большин- условиях Сибири, климат стран членистоногих. Прежде всего это
ству энтомопатогенных микроор- Восточной и Северной Европы касается многочисленных групп
ганизмов. не должен стать барьером для насекомых, обитающих в травя-
6. Способность противостоять успешной адаптации H. axyridis ных и древесных биотопах, по-
атакам паразитических и хищных на их территории. Распростра- скольку их экологические ниши
насекомых. нение этого инвайдера на юг экс- вполне удовлетворяют требо-
7. Агрессивность во внутри- перты считают менее бесспор- ваниям вида-инвайдера к сре-
гильдийном хищничестве. ным. Среди специалистов пре- де обитания. Агрессии со сторо-
Среди конкурентных преиму- обладает мнение, что в ближай- ны H. axyridis в первую очередь
ществ H. axyridis в сравнении с шее время многоцветная азиат- подвержены популяции натив-
аборигенными видами хищных ская коровка станет доминирую- ных хищных кокцинеллид. По-
кокцинеллид Европы обычно от- щим видом в европейской фауне лучены прямые доказательства
мечают: кокцинеллид. Прогнозируемые того, что многоцветная азиатская
А. Широкую пищевую специа- негативные последствия этого коровка успешно питается личин-
лизацию. события стимулируют разработ- ками C. septempunctata и Adalia
H. axyridis – хищник многих ви- ку стратегий и методов управ- bipunctata, но не наоборот. На
дов тлей, тетраниховых клещей, ления численностью популяций Британских островах уже отмече-
24 NR. 2(68) APRILIE, 2013

но значительное (до 44%) сниже-

ние численности популяции ко-
ровки A. bipunctata., что совпа-
дает с результатами наших на-
блюдений 2011-2012 гг. Показано
также, что H. axyridis на Британ-
ских островах является хищни-
ком личинок других насекомых-
афидофагов, например, злато-
глазки Chrysoperla carnea Steph.
[11, 13].
2. H. axyridis является един-
ственным видом божьих коровок,
склонным к массовыми скопле-
ниям в жилых домах в осенне-
зимний период (фото 2).
Жуки могут кусать людей, а
также вызывать у них аллергиче-
ские реакции. Первичным аллер-
геном являются пахучая ярко-
желтая гемолимфа и защитные
секреты, которые кокцинеллиды
выделяют из специальных пор в Фото 3. Имаго H. axyridis, питающиеся зрелым виноградом.(E.C. Burkness,
сочленениях ног. Аллергические University of Minnesota, USA).
реакции у людей развиваются и в
вазивной коровки H. axyridis, ак- лимфа раздавленных жуков по-
ответ на выделение летучих ве-
тивно питающихся в полевых падает в сусло. Присутствие все-
ществ из погибших особей. Кли-
условиях зрелыми яблоками, го 1 особи H. axyridis на вино-
нически аллергия проявляется в
персиками, сливами, грушами, градной грозди приводит к фор-
виде риноконьюнктивитов, кра-
малиной, тыквами и виноградом. мированию в вине нежелатель-
пивницы или приступов астмы [7,
Ввиду негативных последствий ных ароматов и привкусов. Этот
15].
этих нашествий в США и Канаде эффект получил у виноделов на-
3. Потери пчеловодства.
H. axyridis присвоен статус вре- звание “Заражение божьей ко-
В США H. axyridis призна-
дителя созревающих фруктов и ровкой” (Ladybug taint). Он обу-
на новым вредителем пчеловод-
винных сортов винограда. В шта- словлен наличием в винах трех
ства. Первые проникновения ин-
тах Миннесота и Висконсин в на- N-гетероциклических веществ –
вайдера в пчелиные ульи зареги-
чале сентября обычно происхо- метоксипиразинов (MPS). MPS яв-
стрированы в этой стране в 1995
дит снижение численности тлей ляются нормальными вторичны-
г [4].
на плантациях основных поле- ми метаболитами винограда, об-
4. Угроза плодоводству, вино-
вых культур (кукурузы, сорго, сои разуются из аминокислот и лока-
градарству и виноделию.
и т.д.). Это вынуждает H. axyridis лизуются преимущественно в ко-
Дополнительное питание пи-
мигрировать на значительные жице (до 200х10-9 г/кг). Они уча-
щей растительного происхожде-
расстояния в поисках другой ствуют в качестве чрезвычайно
ния (пыльцы, нектара, и экстраф-
пищи. Как следствие, за 2-3 неде- мощных одорантов в формиро-
лорального нектара) увеличива-
ли до начала уборки урожая на- вании сортового аромата и вкуса
ет выживаемость хищных кокци-
блюдается массовое нашествие вин. Сенсорные пороги MPS рав-
неллид при недостатке жертв-
имаго многоцветной азиатской ны 1х10-9 г/литр для красных и
насекомых. Однако питание со-
коровки на виноградники. Зре- 2х10-9 г/литр для белых вин. Пре-
зревшими фруктами среди хищ-
лый виноград может повреждать- вышение пороговых концентра-
ных кокцинеллид встречается
ся в этот период птицами, осами, ций MPS приводит к ухудшению
крайне редко. Многоцветная ази-
болезнями, растрескиваться от качества вин [1, 6, 15].
атская коровка H. axyridis являет-
избытка влаги, перепадов темпе- Установлено, что кроме за-
ся исключением из этого прави-
ратуры и т. д., что облегчает пи- щитных и реппелентных функ-
ла, обладая уникальной способ-
тание жуков виноградным соком. ций MPS выполняют роль агрега-
ностью легко изменять при необ-
(Фото 3) [1, 6, 13]. ционного феромона божьих ко-
ходимости свое пищевое поведе-
При значительном поврежде- ровок. Феромон служит химиче-
ние с плотоядного на раститель-
нии винограда доля гроздей с пи- ским сигналом к массовому ско-
ноядное [1, 9, 13]. В странах Се-
тающимися на них особями H. плению кокцинеллид в местах зи-
верной Америки часто отмечают-
axyridis может достигать 75%. В мовки, а также при их осенней
ся массовые скопления имаго ин-
процессе его переработки гемо- миграции для дополнительного
NR. 2(68) APRILIE, 2013 25

питания на виноградники. По не- wprs Bulletin, 2010, vol. 58, 201 p. records from Romania and Ukraine.//
которым данным, гемолимфа H. 2. Barševskis A. Multicoloured Novenyvdelem. 2009, vol. 45, nr 9,
axyridis содержит примерно в 100 Asian lady beetle (Harmonia axyridis p. 481-490.
раз больше MPS, чем гемолимфа (Pallas, 1773) (Coleoptera: Coccinel- 13. Roy H. E., Wajnberg E., Eds.
C. septempunctata [1, 6, 15]. lidae) for the first time in the fauna of From Biological Control to Invasion:
Осенью 2012 г нам не удалось Latvia.// Baltic J. Coleopterol. 2009, the Ladybird Harmonia axyridis as a
обнаружить проявлений массо- vol. 9, nr.2, p. 135 – 138. Model Species. Springer, 2008, 287
вой миграции каких-либо видов 3. Brown P. M. J., Thomas C.E., p. Previously published in //BioCon-
кокцинеллид на виноградники в Lombaert E., Jeffries D. L., Estoup trol —special issue. 2008, vol. 53, nr.
окрестностях Кишинева. Мы объ- A., Handley L. L. The global spread 1, p. 1 – 292.
ясняем это аномально жарким of Harmonia axyridis (Coleoptera: 14. Seo M. J., Kim G. H., Youn Y.
летом, обусловившим необыч- Coccinellidae): distribution, dispersal N. Differences in biological and be-
но ранние сроки созревания и and routes of invasion. // BioControl, havioral characteristics of Harmonia
уборки урожая винограда. Кокци- 2011, vol. 56, p. 623–641. axyridis (Coleoptera: Coccinellidae)
неллиды имели возможность пи- 4. Caron D. M.. Multicoloured according to color patterns of elytra.
таться в колониях тлей в перси- Asian lady beetles: a “new” honey // J. Appl. Entomol., 2008, vol. 132,
ковом саду и на плантациях сор- bee pest. // American Bee Journal, p. 239 – 247.
го до середины ноября, а урожай 1996, vol. 136, p. 728 - 729. 15. Sloggett J. J., Magro A.,
винограда к этому времени был 5. DAISIE (Delivering Alien Inva- Verheggen F. J., J.-L.Hemptinne,
уже собран. sive Species Inventories for Europe). Hutchison W.D., Riddick E. W. The
www.europe-aliens.org chemical ecology of Harmonia axy-
Заключение 6. GalvanT. L., Burkness E. C., ridis.// BioControl, 2011, vol. 56, p.
Koch R. L, Hutchison W. D. Mul- 643–661.
Приведенная выше инфор- ticoloured Asian Lady Beetle (Cole- 16. Stankovic V. M., Koren T.,
мация не оставляет сомнений optera: Coccinellidae) Activity and Stankovic I. The Harlequin ladybird
в том, что Республика Молдова Wine Grape Phenology: Implications continues to invade southeastern
оказалась на пути инвазии мно- for Pest Management.// Environ. En- Europe.//Biol. Invasions, 2011, vol.
гоцветной азиатской коровки Har- tomol., 2009, vol. 38, p. 1563 -1574. 13, p. 1711–1716.
monia axyridis Pallas (Coleoptera: 7. Goetz D. W. Harmonia axyridis 17. Thalji R, Stojanovic D. First
Coccinellidae). Можно с уверен- ladybug invasion and allergy.// Al- sighting of the invasive ladybird Har-
ностью предположить, что втор- lergy Asthma Proc., 2008, vol. 29, p. monia axyridis Pallas (Coleoptera,
жение этого хищного насекомого- 123–129. Coccinellidae) in Serbia. //Biljni Lek-
инвайдера на территорию нашей 8. Handbook of alien species in ar , 2008, vol. 36, nr 6, p. 389-393.
страны из соседних Румынии и Europe. Invading Nature Springer 18. The beetle fauna of Germany
(или) Украины произошло в 2009 Series in Invasion Ecology, Drake J. by C. Benisch. Variability of elytral
– 2010 гг. Нами прогнозируются A., Ed. Springer, Dordrecht, 2009, color patterns in Coccinelidae. www.
следующие возможные негатив- vol. 3 , 421 p. kerbtier.de
ные последствия этой инвазии: 9. Koch R. L. The multicoloured 19. Балуева Е. Н. Фенотипиче-
1. Сокращение биоразноо- Asian lady beetle, Harmonia axyri- ская изменчивость кокцинеллиды
бразия многих нативных видов dis: a review of its biology, uses in Harmonia axyridis Pall. по рисунку
наземных членистоногих, в том biological control and non-target im- надкрылий и наличию элитрально-
числе хищных кокцинеллид, с не- pacts. //J. Insect Sci., 2003, vol. 32, го гребня. // Естественные науки,
предсказуемыми нарушениями p. 1–16. 2009, Т. 28, No. 3, С. 8-14.
сложившегося в биоценозах рав- 10. Kulijer D. First record of inva- 20. Воронин К. Е. Акклимати-
новесия. sive species Harmonia axyridis (Pal- зация дальневосточного хищника
2. Угроза здоровью людей las, 1773) (Coleoptera: Coccinelli- тлей хармонии (Leis axyridis Pall.) в
ввиду скопления имаго коровки в dae) in Bosnia and Herzegovina.// Прикарпатье. // Труды ВИЗР. 1968.
жилых домах для зимовки. Acta Ent. Serb. 2010, vol. 15, nr. 1, Вып. 31. С. 4 - 243.
3. Потери пчеловодства от p. 141–143. 21. Некрасова О. Д., Титар В.
проникновения хищника в ульи. 11. Majerus M. E. N., Strawson М. Обнаружение божьей коровки
4. Ущерб плодоводству, вино- V., Roy H. E. The potential impacts of арлекина, Harmonia axyridis (Co-
градарству и виноделию. the arrival of the Harlequin ladybird, leoptera, Coccinellidae), в Киеве. //
Harmonia axyridis (Pallas) (Coleop- Вестн. зоол., 2009, Т. 43, № 6, С.
Литература tera: Coccinellidae), in Britain. //Ecol 538.
. Entomol., 2006, vol. 31, p. 207–215. 22. Талицкий В. И., Талицкая Н.
1. Babendreier D., Aebi A., Kenis 12. Marko V., Pozsgal G. Spread В. Кокцинеллиды (Coleoptera, Coc-
M., Roy H., Eds. Proc. of Working of Harlequin Beetle (Harmonia axy- cinellidae) фауны Молдавской ССР.
Group “Benefits and Risks of Exotic ridis Pallas, 1773) Coleoptera, Coc- // Защита урожая. Кишинев, 1976,
Biological Control Agents”.// IOBC/ cine llidae in Hungary, and the first С. 102-115.
26 NR. 2(68) APRILIE, 2013

PRECIZĂRI HIDROGRAFICE ŞI PEDOGEOGRAFICE ÎN

LUNCA CURSULUI SUPERIOR AL BÂCULUI
Acad. Andrei URSU, dr .în geografie Aureliu OVERCENCO, dr. în agricultură
Ion MARCOV
Institutul de Ecologie şi Geografie al Academiei de Ştiinţe a Moldovei
Abstract: In the upper stream of Bâc River, Pojarna rivulet, that is considered as a tributary, has the
source farther than source giving the name to the river. In the river floodplain, in local conditions, the
complex soil cover has been formed – alluvial soils, mainly stratified, alternates with deluvial soils, al-
luvial mollic, hydric and turbic (peat). On the some parts of the river floodplain the ameliorative works
were carried out.
INTRODUCERE Însă, conform definiţiilor în vi- Râuleţul Pojarna nu are izvoare

goare, izvorul sau obârşia râului se cu debut permanent. Albia se evi-
În ultimii ani râul Bâc este foar- considera cel mai îndepărtat punct denţiază bine de-a lungul căii fera-
te intens cercetat de către diferite de la „gura” lui (figura 1). te Chişinău-Ungheni, pe sectorul
societăţi ecologice. Aparent el des- Din acest punct de vedere, Bahmut-Corneşti şi are ca afluent
parte Moldova, în partea de nord şi obârşia oficială a Bâcului nu cores- râuleţul Rădeni. Acest râuleţ divi-
de sud, deşi Codrii se întind spre punde definiţiei hidrografice. Lunca zează în două masive Rezervaţia
nord până la Ciuluc şi Răut. Este râului Bâc (cu izvorul la Temeleuţi) ştiinţifică „Plaiul Fagului”, având în
bine cunoscut izvorul Bâcului în continuă spre apus cu lunca râule- cursul său câteva lacuri (foto 1).
Codrii de la Temeleuţi. ţului Pojarna (cu izvorul la Poina).
REZULTATE ŞI COMENTARII
În scopul evidenţierii diversităţii

solurilor aluviale, în cadrul Rezer-
vaţiei „Plaiul Fagului” am cercetat
lunca râuleţului Rădeni în diferite
segmente [1, 2].
Mai sus de lacurile construite în
luncă, râuleţul a format o albie pro-
nunţată de diferite dimensiuni (foto
2) şi doar pe alocuri cu elemente
de luncă. Râuleţul Rădeni are debit
aproape permanent, care dispare
doar în perioada secetelor acute.
Malul albiei evidenţiază con-
strucţia morfologică a solului aluvial
stratificat (foto 3). Componenţa gra-
nulometrică a solului este prepon-
derent luto-nisipoasă, straturile se
deosebesc după culoare, structură
şi densitate.
Cu toate că pe versanţii adia-
cenţi solurile brune şi cenuşii sunt
levigate, solul aluvial este pre-
ponderent carbonatic (0,9-3,1%
CaCO3). Conţinutul de humus este
Figura 1. Bazinul rîului Bâc în cursul superior foarte redus (0,02-0,49%), numai în
NR. 2(68) APRILIE, 2013 27

stratul superior depăşind 1% (tabe-

lul 1).
Reacţia solului este slab ba-
zică, suma cationilor schimbabili
– 24,0-17,2 me/100 g sol, raportul
dintre cationii Ca:Mg fiind aproape
acelaşi. Pe sectoarele dintre lacuri
albia râuleţului dispare, fiind acope-
rită cu depuneri deluviale recente,
care formează o luncă îngustă, ar-
boretul fiind prezentat de plopi (foto
4). Pe aceste sectoare solurile au o
provenienţă deluvială, iar stratifica-
rea este mascată.
Solul deluvial este humificat,
carbonaţii sunt prezenţi pe tot profi-
lul (tabelul 2).
Conţinutul de humus scade lent
spre adâncime, de la 4,42 până la
Foto 1. Lac în lunca râuleţului Rădeni 1% la 90-100 cm. Conţinutul car-
bonaţilor este redus (2,7–6,7%),
reacţia solului – slab bazică. Suma
cationilor schimbabili scade spre
adâncime de la 33,0 până la 10,2
me/100 g sol la 120–130 cm (tabe-
lul 2).
După confluenţa cu Rădenii,
Pojarna formează o luncă largă
care continuă până la confluenţa cu
r. Bâc mai sus de Sipoteni, Călăraşi
(figura 1). În luncă predomină com-
plexe de soluri aluviale stratificate,
molice şi hidrice. Lipsesc numai so-
lurile vertice şi cele soloneţizate [3].
La confluenţa cu r. Bâcovăţ, lun-
ca, pe vremuri, forma o mlaştină cu
vegetaţie hidrofilă şi soluri aluviale
turbice, recent desecate. În aval de
Foto 2. Albia râuleţului Rădeni
confluenţă, învelişul de sol devine
preponderent stratificat, apoi aluvi-
al tipic şi molic. În apropierea comu-
nei Tătăreşti, în luncă, de pe terasa
joasă coboară un masiv forestier,
probabil plantat, cu predominarea
stejarului pedunculat (foto 5).
Solul este aluvial molic carbo-
natic (foto 6). În stratul superior se
conţin substanţe organice semides-
compuse. Carbonaţii sunt prezenţi
pe tot profilul, la 50-70 cm se evi-
denţiază vinişoare de sulfaţi. Re-
acţia solului este neutră sau slab
bazică (tabelul 3).
În profilul solului nu se evidenţi-
ază straturi, solul având o morfolo-
gie cernoziomică. În sectoarele de
luncă adiacente stratificarea este
caracteristică majorităţii unităţilor
Foto 3. Profilul solului aluvial stra- Foto 4. Plopiş pe sol deluvial molic taxonomice ale solurilor aluviale.
tificat
28 NR. 2(68) APRILIE, 2013

Tabelul 1 CONCLUZII
Componenţa fizico-chimică a solului aluvial stratifi- În cursul superior al Bâcului

cat. Rezervaţia „Plaiul Fagului”. Profilul 026 există o eroare hidrografică – iz-
Higroscopi-
Humus CaCO3
Cationii schimbabili vorul Bâcului fiind mai aproape de
Adânci-
citatea pH (H2O) Ca++ Mg++ ∑
gură, în comparaţie cu Pojarna,
mea, cm
% me/100 g sol care continuă lunca spre apus la o
0-5 1,3 1,23 - 7,0 8,8 12,4 21,2 mai mare distanţă, având ca afluent
10-15 1,2 0,49 0,9 7,6 râuleţul Rădeni.
20-25 0,8 0,10 1,6 8,1 10,0 8,0 18,0 În lunca râului sunt răspândi-
35-45 0,7 0,10 1,2 8,2
te soluri aluviale, formarea cărora
60-70 0,6 0,05 2,3 8,3 10,4 6,8 17,2
este condiţionată de particulari-
90-100 2,2 0,02 3,1 8,0 12,4 11,6 24,0
tăţile locale ale luncii. Predomină
Tabelul 2 subtipuri stratificate, molice, hidrice
şi turbice. Foarte rar în profilurile
Componenţa fizico-chimică a solului deluvial molic. acestor soluri se evidenţiază proce-
Rezervaţia „Plaiul Fagului” Profilul 10 se de salinizare şi gleizare.
Higroscopi- Cationii schimbabili
Adâncimea, Humus CaCO3
citatea pH (H2O) Ca++ Mg++ ∑ BIBLIOGRAFIE
cm
% me/100 g sol
0-10 6,9 4,42 2,7 7,8 26,95 5,54 32,42 1. Natura Rrezervaţiei „Plaiul
20-30 5,0 2,43 4,0 8,3 25,88 4,23 30,11 Fagului”. – Chişinău, 2005, Tip. Ed.
40-50 5,5 1,79 4,0 6,9 25,98 5,15 31,13 „Universul”, 432 p.
60-70 4,9 1,27 5,3 8,1 17,59 4,56 22,15 2. Ursu A., Beţu M., Marcov I.,
90-100 3,9 1,06 6,7 8,6 13,30 5,20 18,50 Overcenco A. Solurile rezervaţiei
120-130 2,6 - 4,5 8,6 8,46 1,80 10,26 ştiinţifice „Plaiul Fagului”. /Ghidul
140-150 2,4 - 4,6 8,5 7,99 4,91 12,90
excursiei pedologice „Problemele
Tabelul 3 pedoecologice în bazinul râului
Bâc”, Chişinău-Bahmut, 2001, p.
Componenţa fizico-chimică a solului aluvial molic. Co- 13-24.
muna Tătăreşti. Profilul 025 3. Ursu A. Solurile Moldovei.
Higroscopi- Cationii schimbabili Chişinău, Ştiinţa, 2011, 324 p.
Adâncimea, Humus CaCO3 pH
citatea Ca++ Mg++ ∑
cm (H2O)
% me/100 g sol
0-5 8,9 - 6,9 32,8 12,8 45,6
15-23 6,2 3,38 0,9 7,2 25,3 10,1 39,4
30-40 6,4 2,55 3,3 7,2
50-60 4,6 2,16 3,6 7,8 20,1 11,8 31,9
70-80 4,3 1,32 7,2 7,6
90-100 3,8 1,13 11,6 7,8 21,5 12,5 34,0
Foto 5. Pădure de foioase în lunca Foto 6. Sol aluvial molic carbonatic

râului Bâc
NR. 2(68) APRILIE, 2013 29

МНОГОЛИКОЕ ДЕЙСТВИЕ ТОКСИНОВ АЛЬТЕРНАРИИ

Аркадий НИКОЛАЕВ, доктор биол.; Светлана НИКОЛАЕВА, доктор биол.;
Виктория ШУБИНА, научн. сотр.; Леонид ВОЛОЩУК, доктор хабилитат
Институт Защиты Растений и Экологического земледелия АН Молдовы
Prezentat la 5 aprilie 2013
Rezumat : Acţiunea multilaterală a toxinelor de Alternaria

În partea analitică a materialului prezentat se demonstrează că toxinele de Alternaria pot fi alergene,
teratogene, toxice pentru embrioni şi pot să provoace boli hematologice. La animale micotoxinele pot să
provoace boli care afectează o gamă largă de organe şi ţesuturi, de la neoplazie la necroza rinichilor,
ficatului si a celulelor nervoase. Ele pot servi ca o sursă de obţinere a produselor chimice selective şi
inofensive pentru mediul ambiant utile pentru combaterea buruienilor. În articol se demonstrează o scurtă
descriere a toxinelor Alternaria şi se arată importanţa acestora în patogeneza plantelor. Sunt prezentate
diferite manifestări ale simptomelor provocate de toxine pe răsaduri, plantule tinere, tulpini şi frunze de
tomate şi ardei. Toxinele ciupercii sunt active nu numai împotriva plantelor, ci şi împotriva agenţilor pa-
togeni. Sunt arătate că soiurile sensibile şi rezistente răspund diferit la toxinele de Alternaria.
Cuvinte - cheie: Alternaria, toxine, simptome de manifestare, germinare a seminţelor, rezistenţa soiu-
rilor.
Abstract: Multilateral Action of Alternaria Toxins
The analytical part of article shows that Alternaria toxins can be allergenic, teratogenic, toxic to
embryos and cause haematological disease. In animals these mycotoxins may provoke diseases affecting a
wide range of organs and tissues from neoplasia to necrosis of the kidneys, liver and nerve cells. They can
serve as a source for selective and environmentally safe biological herbicides. The article provides brief
characteristics of Alternaria toxins and shows their importance in plants ‘pathogenesis. Different cases
of various symptoms manifestations of the toxins action on seedlings, young plants, stems and leaves of
tomatoes and peppers have been demonstrated. Fungal toxins are active not only against the plants, but
also against their pathogens. It is shown that the susceptible and resistant varieties respond differently to
Alternaria toxins.
Keywords: Alternaria toxins, symptoms of manifestation, seed germination, resistance of varieties
ВВЕДЕНИЕ матов, и подобные им по химиче- разработки микогербицидов, а

ской структуре соединения, яв- вторичные метаболиты грибов,
Грибы рода Alternaria широко ляются широко распространен- обладающие избирательной фи-
распространены в природе как ными и представляют угрозу для тотоксичностью, могут служить
сапротрофы и патогены расте- здоровья млекопитающих. У жи- источником для создания селек-
ний. вотных эти микотоксины вызы- тивных и экологически безопас-
Интерес к ним с медицинской вают заболевания, поражающие ных химических средств борьбы
точки зрения вызван тем, что гри- широкий круг органов и тканей, от с сорняками (Kenfield et. al.,1989,
бы продуцируют токсические ве- неоплазии до некроза клеток по- цит. по [15]).
щества различной химической чек, печени и нервных клеток [1]. Грибы рода Alternaria пред-
природы, многие виды синтези- Грибы Alternaria являются ставляют интерес как патоге-
руют одновременно несколько сильными аллергенами. Извест- ны растений. Они поражают ши-
токсинов. Токсины могут быть те- на высокая встречаемость этих рокий круг растений, включая
ратогенны, токсичны для эмбрио- грибов в домашней пыли, где A. пасленовые, крестоцветные,
нов, вызывать гематологические alternata считается одним из фо- злаковые, плодовые культуры
заболевания [2]. новых видов в большинстве реги- [5,6,13,16,17].
Например, AAL- токсины, про- онов России [14,20]. Большой ущерб альтернариоз
дуцируемые A. arborescens Sim- Фитопатогенные микромице- наносит пасленовым культурам
mons, видом, патогенным для то- ты представляют интерес для и, в частности, томатам, одной
30 NR. 2(68) APRILIE, 2013

из основных овощных культур, современные основополагающие Bacillus subtilis был активным

предназначенных для использо- знания о роли токсинов в патоге- разрушителем токсина при ис-
вания в свежем виде и, особен- незе растений были получены пользовании его в качестве един-
но, для консервной промышлен- при изучении таких фитопатоген- ственного источника углерода в
ности. ных сапрофитов, как Alternaria, составе искусственной питатель-
В разных источниках можно Helminthosporium, Fusarium и др. ной среды.
найти указания, что томаты мо- Видимыми симптомами, кото- Sanjai Saxena and Mukesh
гут поражаться тремя видами рые вызываются токсинами, яв- Kumar [4], основываясь на фи-
Alternaria – Alternaria alternata, ляются хлорозы, некрозы, увяда- тотоксичности возбудителя аль-
A. solani и A. tomato. Они вхо- ния. Templeton G. E. [9] дал под- тернариоза Alternaria alternata
дят в большую группу патогенов- робный обзор токсинов альтер- ITCC 4896, испытали его в
некротрофов, которые убивают нарии. Впоследствии было пока- роли микогербицида для борь-
клетки хозяина своими токсина- зано, что сам токсин может вызы- бы с Parthenium hysterophorus
ми, и убитые клетки служат суб- вать такие же пятна, как и пятна, (вид амброзии). Они показали,
стратом для развития патогена. образуемые при заражении жи- что опрыскивание растений ам-
Патогенез изолятов альтерна- вым патогеном [3,11]. брозии споровой суспензией
рии в значительной степени свя- Хозяево-специфические ток- Alternaria alternata ITCC 4896 в
зан с их токсигенностью. Как и сины играют роль в определении концентрации 1*106 конидий/мл
в случае других патогенов, дей- круга растений-хозяев патогенов вызывало 100% гибель растений
ствие токсинов альтернарии мо- и выступают в роли факторов их на 7-й день.
жет проявляться в виде некро- вирулентности. В своем обзо- Известны разные способы
зов, хлорозов, увяданий. ре Syoyo Nishimura and Keisuke оценки агрессивности изолятов
Молодые растения отличают- Kohmoto [8] указывают, что для альтернарии или устойчивости
ся высокой степенью устойчиво- Alternaria известно 6 специфиче- сортов к патогену:
сти к альтернариозу, иногда они ских хозяево-паразитических от- — замачивание семян в рас-
могут не заражаться, но, тем не ношений. При этом возбудители творах токсинов;
менее, реагировать на токсины. болезней из рода Alternaria были — накладывание блоков с жи-
Так, сортовая реакция пророст- абсолютно неразличимы мор- вой культурой патогена на листо-
ков на токсин проявилась не в за- фологически, поэтому микологи вую пластинку или плод томата;
болевании проростков, а в тор- [6,7] включили их в сборный вид — помещение конидиальной
можении их развития [18]. Alternaria alternatа (Fries) Keissler или мицелиально-конидиальной
Впервые на серьезное зна- под статусом патотипов. суспензии на листовую пластин-
чение фитотоксинов в патогене- Среди тестированных аген- ку или плод (с механическим по-
зе растений обратил внимание тов биологической борь- вреждением или без него);
Wood R. K. S, [10], он же остро бы (Pseudomonas fluorescens, — помещение стеблей или по-
поставил вопрос о необходимо- Bacillus subtilis, Trichoderma бегов в растворы токсина.
сти их глубокого изучения. Все harzianum и др. виды Trichoderma) Каждый из этих способов име-
Рис. 1. Действие фитотоксического комплекса на про-

растание семян (использованы семена восприимчивого к
альтернариозу сорта Ранний 83). В чашке слева семена
замочены в токсине изолята G 348-28, в чашке справа – в Рис. 2. Действие фитотоксинов на побеги устойчиво-
воде (контроль). го (Прибой) и восприимчивого (Ранний 83) сортов томата.
NR. 2(68) APRILIE, 2013 31

Рис. 4. Фитотоксическое действие токсинов из различ-

Рис. 3. Фитотоксическое действие токсинов из различ- ных изолятов альтернарии на побеги перца. В пробирке
ных изолятов альтернарии на побеги восприимчивого со- справа– контроль
рта томатов. В пробирке справа– контроль.
ет свои достоинства и недостат- тениями ограничена во времени, томатов, отличающихся разной

ки, не все результаты лаборатор- но дает результат достаточно бы- степенью устойчивости к альтер-
ных исследований находят под- стро; работа с листьями требу- нариозу, молодых растениях то-
тверждение в полевых условиях. ет наличия биоматериала нуж- мата и перца, листовых пластин-
Тем не менее, первичную оцен- ного качества и веществ, позво- ках томатов и одном из патогенов
ку сортообразцов и изолятов ло- ляющих долгое время сохранять – Sclerotinia sclerotiorum.
гично проводить в лабораторных жизнеспособными листовые пла-
условиях. Хотя альтернария от- стинки (бензимидазол – Демидов Методика проведения
носится к патогенам второй груп- Е. С. и др., [17]; 2,4-Д – Орина А. исследований
пы болезней и практически не С. - [19]).
поражает растения в стадии про- Задача наших исследований – Получение суммарного токси-
ростков, но замачивание семян оценить действие комплекса во- ческого комплекса возбудителя
томатов разной степени устой- дорастворимых токсинов изоля- альтернариоза томатов осущест-
чивости к альтернариозу в рас- тов альтернарии, взятых из раз- вляли по методике Анненкова Б.
творах токсина альтернарии чет- ных источников, на семена, мо- Г. [12] в нашей модификации.
ко показало сортовые различия лодые побеги, листовые пластин- Определение действия фи-
культуры по степени устойчиво- ки пасленовых культур и один из тотоксического комплекса на
сти к альтернариозу. И эта сорто- патогенов. проростки томатов. Проба се-
вая реакция на токсин прояви- Объектом исследований слу- мян определенного сорта тома-
лась не в заболевании пророст- жили 12 изолятов гриба Alternaria тов замачивалась на сутки в рас-
ков, а в торможении их разви- , выделенных из томатов, отлича- творе фитотоксинов, после чего
тия (длина корешков и стебель- ющихся разной степенью устой- семена раскладывались в чашки
ков [18]. чивости к патогену, а также других Петри на смоченную водой филь-
Работа с семенами дает воз- пасленовых (перец, баклажаны, тровальную бумагу и проращива-
можность проводить исследова- картофель). Действие токсинов лись до фазы развертывания се-
ния в течение года; работа с рас- оценивали на семенах и побегах мядольных листочков. После это-
Рис. 6. Действие фитотоксинов альтернарии на побе-

ги перцев при разных температурах.
В центре рисунка помещены пробирки с контрольны-
ми растениями соответствующих вариантов. Слева от
Рис. 5. Реакция томатов на токсин двух изолятов аль- контроля опытные пробирки выдерживались при темпе-
тернарии одинакова,независимо от источника изоляции. ратуре 28 °С, а справа – при температуре 16-17 °С.
32 NR. 2(68) APRILIE, 2013

го определялось количество про- более производительно (данные восприимчивого сортов, а в про-

росших семян, длина корешков не приводятся). бирке справа — побеги тех же со-
и стебельков и, при необходимо- При замачивании семян тома- ртов в воде. Устойчивый сорт со-
сти, их соотношение. Контролем та восприимчивого к альтернари- храняет тургор в растворе фито-
являлись семена, пророщенные озу сорта Ранний 83 в токсиче- токсина, тогда как стебель вос-
в воде. ском комплексе наблюдается за- приимчивого сорта увял. Следует
Определение действия фи- держка прорастания семян (Рис. отметить (данные не показаны),
тотоксинов на стебли тома- 1). При этом устойчивые и вос- что в зависимости от концентра-
тов и перцев. Срезанные стебли приимчивые сорта реагируют по- ции токсинов и устойчивости со-
растений томата и перцев опре- разному на действие токсинов. ртов были отмечены различия в
деленных сортов помещались в Прорастание семян устойчивых количестве и скорости всасыва-
пробирки, содержащие фитоток- сортов в токсинах или не задер- ния раствора. Растворы токсинов
син в различных концентраци- живается (в сравнении с контро- всасывались стеблями медлен-
ях. Контролем являлись такие же лем) или задерживается в мень- нее, чем вода.
стебли в воде. Реакция стеблей шей степени [18]. Нами не отмечено существен-
оценивалась по скорости увяда- Аналогичные сортовые разли- ных отличий в токсичности всех
ния и всасывания жидкости при чия на действие токсинов отме- 12 изолятов, использованных в
транспирации. чено нами и на побегах воспри- данной серии опытов, и прове-
Оценка реакции листьев на имчивого и устойчивого к альтер- ренных на молодых растениях
живую культуру патогена. Дей- нариозу сортов томата. Побеги томата (рис. 3) и перца (рис. 4).
ствие оценивалось по реакции восприимчивого сорта, помещен- При этом не имел значения
листьев на помещение агарового ные в раствор токсина, букваль- источник получения изолята (ли-
блока живой культуры на листо- но в первые часы начинали те- стья восприимчивого или средне-
вые пластинки, находящиеся во рять тургор и увядали, тогда, как восприимчивого сортов томата,
влажных камерах в чашках Пе- побеги устойчивого сорта оста- плод перца или баклажана, лист
три. Критерием действия явля- вались тургорными в течение не- картофеля). Вероятно, структура
лось образование некрозов и их скольких суток (рис. 2). популяции патогена была доста-
размер. На рисунке 2 в пробирке сле- точно однородной по этому по-
Реакция патогена Sclerotinia ва помещено в раствор токсина казателю из-за географической
sclerotiorum на токсины аль- по одному побегу устойчивого и узости региона взятия образцов
тернарии оценивалась методом
диффузии в агар.
Результаты исследований
Разработанная нами модифи-

кация метода Анненкова Б. Г. [12]
позволяет получить водораство-
римый токсический комплекс гри-
ба Alternaria быстрее, дешевле и
Рис. 7. Реакция листьев устойчивого сорта томата Рис. 8. Реакция некроза на живую культуру в случае
на слабо токсигенную культуру альтернарии (вид с верх- высоковирулентной реакции на комбинацию «изолят-
ней–1 и нижней –2 стороны листовой пластинки). сорт».
NR. 2(68) APRILIE, 2013 33

Рис 9. Реакция хлороза листовой пластинки на живую

культуру альтернарии в агаровом блоке
(рис. 5).
Следует отметить, что реак- Рис. 10. Антибиотическое действие токсинов Альтер-
ция побегов на токсин зависит нарии на Sclerotinia sclerotiorum
и от других условий, например,
от температуры. В условиях бо- Для более точного заключения, скольких патогенов, на растениях
лее высоких температур реак- что именно было определяющим проявляются не смешанные ин-
ция растений на токсины прояв- в данном опыте, требуется до- фекции, а преобладает распро-
ляется раньше и более отчетли- полнительное исследование. странение одного из заболева-
во (рис. 6). В литературе описано много ний.
Нами изучалась токсиген- примеров того, что именно ток- Заключение
ность не только растворов ток- син является фактором виру-
синов, но и живых культур пато- лентности и ответственности за Токсины альтернарии имеют
генов. симптом проявления болезни. В широкий спектр действия, охва-
На рисунке 7 видно, что ре- некоторых случаях растение ре- тывающий разные области ис-
акция листьев ограничивалась агирует на токсин образованием следований от экологии, медици-
только местом наложения ага- хлорозов (рис. 9). ны, ветеринарии, фитопатологии
рового блока с живой культу- Реакция хлороза, показанная до глубоких основ чисто биологи-
рой альтернарии. Данная реак- на рисунке 9, может быть след- ческих исследований.
ция может быть обусловлена или ствием меньшей чувствитель- Результаты, приведенные в
низкой фитотоксичностью изоля- ности к фитотоксину, чем в слу- данной статье, не только являют-
та, или повышенной устойчиво- чае некроза (рис. 8). Можно так- ся примерами эксперименталь-
стью сорта. же предположить, что при реак- ной иллюстрации многогранных
При наложении агарового ции образования хлороза имеют реакций растений на фитотокси-
блока с живой культурой патоге- место разные мишени и механиз- ческий комплекс альтернарии,
на на листовую пластинку вос- мы воздействия токсина. но и могут послужить отправной
приимчивого сорта томатов реак- Токсины альтернарии помимо точкой для более углубленных
ция некроза распространяется за фактора патогенеза могут высту- теоретических и прикладных ис-
пределы места наложения бло- пать в роли инструмента антагони- следований.
ка (рис. 8). Это свидетельствует стического взаимодействия между
о более высокой вирулентной ре- патогенами в их конкуренции за литература
акции в случае данной комбина- обладание растением – хозяином.
ции «сорт-изолят альтернарии». Это видно на примере их дей- 1. Gilchrist D. G. Wang H., Bos-
Такая реакция может свидетель- ствия на возбудителя Sclerotinia tock R.M. Sphingosin-related my-
ствовать о большей чувствитель- sclerotiorum (рис.10). cotoxins in plant and animal dis-
ности сорта к токсину или более Так, в природных условиях ча- eases. // Canadian J. Bot., 1995,
высокой агрессивности изолята. сто при, казалось бы, благопри- vol. 73, p. 459-467.
ятных условиях для развития не- 2. Rotem J., The genus Alter-
34 NR. 2(68) APRILIE, 2013

naria. Biology, epidemiology and тент Российской Федерации Но- 2011, 24 с.

pathogenesity. //American Phy- мер 2066347, Классы патента 20. Петрова-Никитина А. Д.,
topathological Society Press, St. C12N1/14, A01N63/04, C12N1/14, Мокеева В. Л., Желтикова Т. М.,
Paul, MN, 1994, 326 p. C12R1:645, Номер заявки: Чекунова Л. Н., Антропова A. Б.,
3. Sakae Arase и др. Studies 5062634/13, Дата публикации Мокроносова М. А., Биланенко
on Host-Selective Infection Mecha- 10.09.1996. E. H., Сизова Т. П. Микобиота до-
nism of Piricularia oryzae Cavara. 13. Гагкаева Т. Ю., Ганнибал машней пыли г. Москвы . //Мико-
(2) Production of Suscebility-In- Ф. Б., Гаврилова О. П. Заражен- логия и фитопатология, 2000. Т.
dusing factor(s) from germinating ность зерна пшеницы грибами 34, №3, с. 25-33.
spores and their Phytotoxicity. // Fusarium и Alternaria на юге Рос-
Ann. Phytopathological Soc. Ja- сии в 2010 году // Защита и ка-
pan, 1990, v. 56, p. 322-330. рантин растений. 2012, № 1, с.
4. Sanjai Saxena and Mukesh 37-41
Kumar. Evaluation of Alternaria al- 14. Ганнибал Ф. Б. Токсиген-
ternata ITСС 4896 for use as my- ность, аллергенность и таксо-
coherbicide to control Parthenium номия грибов рода Alternaria. //
hysterophorus. // Archives of Phy- Успехи медицинской микологии,
topathology and Plant Protection, 2002, Том 1, гл. 5, с. 189-190
2010, vol. 43, N 12, p. 1160-1164. 15. Ганнибал Ф. Б., Берестец-
5. Săvulescu A., Hulea A., Bu- кий А. О. Виды рода Alternaria
cur E. Protecţia plantelor în sprijinul в микобиоте бодяка полевого
zonării producţiei agricole în R.P.R. (Cirsium arvense), их токсиген-
Bucureşti, Editura academiei Re- ность и патогенность // Миколо-
publicii Populare Romîne, 1960, гия и фитопатология, 2008, т. 42,
416 p. №2, с. 110-118
6. Simmons E. G., Typification 16. Ганнибал Ф. Б., Бильдер
of Alternaria, Stemphylium and Ulo- И. В., Ули-Маттила Т. Виды рода
cladium.// Mycologia, 1967, vol. 59, Alternaria на яблоне // Микология
p. 67-92. и фитопатология ,2008, т. 42, №1,
7. Simmons E. G. Alternaria. An с. 18-25
Identification Manual. The Nether- 17. Демидов Е. С., Садыки-
lands, Utrecht: CBS. 2007, 775 p. на Е. И., Сайчук А. И. Методы се-
8. Syoyo Nishimura, Keisuke лекции томата на устойчивость к
Kohmoto. Host-specific Toxins and альтернариозу. Тирасполь, 2006,
Chemical Structures from Alter- 99 с.
naria Species. // Ann. Rev. Phyto- 18. Николаева С. И., Никола-
pathology, 1983, Vol. 21, p. 87-115. ев А. Н., Волощук Л. Ф., Шуби-
9. Templeton G. E., Alternaria на В. Э. Влияние токсина гри-
toxins related to pathogenesis in ба Аlternaria на прорастание се-
plants. //In Microbial toxins ed. S. мян и состояние проростков то-
Kadis, A. Ciegler, 8. P. 169-192. матов. // Интегрированная защи-
New York: Academic, 1972, 400 p. та растений (матер. Междунар.
10. Wood R. K. S. Specificity in Научно-практ. Конф., посвящен-
plant diseases. //In Fungal patho- ной 40-летию со дня организа-
genicity and the plants response, ции РУП «Институт Защиты Рас-
ed. R. J. W. Byrde, C. V. Cutting. тений», Минск 5-8 июля 2011 г.).
- p. 1-16. - New York: Academic. Несвиж, 2011, с. 725-729.
1973, 499 p. 19. Орина А. С. Видовой со-
11. Yoder O. C. Toxins in patho- став возбудителей альтернари-
genesis. //Ann. Rev. Phytopathol, оза пасленовых культур на тер-
1980, vol. 18, p. 103-129. ритории России. //Автореферат
12. Анненков Б. Г., Спо- диссертации на соискание уче-
соб получения токсина микро- ной степени кандидата биоло-
мицета Alternaria solani. /Па- гических наук. Санкт-Петербург.
NR. 2(68) APRILIE, 2013 35

schimbarea climei
REPRODUCEREA FERTILITĂŢII CERNOZIOMURILOR ÎN

SISTEMUL DE AGRICULTURĂ CU EMISII REDUSE DE CO2,
PRIN UTILIZAREA ÎN ASOLAMENT A UNUI CÂMP SUB
AMESTEC DE IERBURI PERENE GRAMINEE ŞI LEGUMI-
NOASE
Dr. hab. Valerian Cerbari*, dr. Vasile Scorpan**, magistru Marius Ţăranu**
IPAPS „Nicolae Dimo”*, Oficiul Schimbarea Climei, Ministerul Mediului**
Prezentat la 9 aprilie 2013
Summary: The parallel soil researches, carried out in a field of arable land sown with alfalfa during
a five years period and, on a strip of land left fallow for 15 years (experimental fields of the Research
Institute of Field Crops “Selectia”) revealed, that the only factor that leads to restoring the quality of
chernozems is that which led to the formation of these kind of soils, i.e. the steppe vegetation dominated
by grasses with highly developed fasciculate root system. Alfalfa with swivel root system during a 5 years
period poorly contributed to address the characteristics of degraded soils. Following the fact that in the
Republic of Moldova there is no possibility to restore the soil quality status by leaving the land fallow (0.4
hectares of arable land per capita), it was investigated the possibility of remedying the chernozems char-
acteristics without interrupting the agricultural production cycle, by using a mix of leguminous perennial
grasses and crops (alfalfa + ryegrass), the crop production to be used as fodder. It was established that
this procedure, used during a 5 years period, resulted in positive changes in the quality condition of the
degraded arable layer of cambicchernozems. As result, the humus content increased, the status of physical
condition of arable layer being improved as well.
Cuvinte cheie: cernoziom cambic, însuşiri degradate, ierburi perene, leguminoase, graminee.
INTRODUCERE se pedogenetice specifice la care structura solului a fost elaborată de

participă rădăcinile plantelor şi bio- academicianul V. R. Wiliams [7].
Agricultura intensivă, lucrarea ta solului, şi (2) artificială - forma- Conform acestuia, în solul struc-
solurilor cu maşini şi agregate grele tă prin lucrarea solului cu diferite turat apa şi aerul nu sunt antago-
au condus la dehumificarea stra- agregate. Prima este mai mult sau nişti, deoarece apa ocupa porii ca-
tului arabil, deteriorarea structurii mai puţin stabilă în timp, a doua pilari din agregate structurale, iar
naturale a solurilor agricole şi com- este de scurtă durată şi nu exclude aerul ocupa porii mari necapilari,
pactarea lor secundară puternică. compactarea secundară a solului. localizaţi între agregate.
Dehumificarea, destructurarea Kostâcev P. A. [8] este savantul Formarea structurii agronomic
şi compactarea secundară a soluri- care a identificat în premieră că cea valoroase se datorează rădăcinilor
lor este o problemă globală, extrem mai bună structură este cea grăun- plantelor, care separă materialul
de acută pentru solurile Republicii ţoasă sau glomerulară, rezistentă solului în fragmente mici şi, apă-
Moldova, care în proporţie de 80 la la intervenţiile mecanice de prelu- sând asupra lor, contribuie la ade-
sută se caracterizează printr-o tex- crare a solului şi la acţiunea apei. O rarea reciprocă tot mai puternică a
tură fină. astfel de structură este caracteristi- particulelor.
Solurile luto-argiloase, argilo-lu- că pentru cernoziomurile înţelenite, O influenţa semnificativă în
toase şi cele argiloase se caracteri- formate sub vegetaţia naturală de acest caz o are vegetaţia ierboasă,
zează printr-o capacitate înaltă de stepă. care dezvoltă în partea superioară
producţie doar în cazurile în care În cazul în care cernoziomul a solului o reţea foarte ramificată de
structura acestora este favorabi- este utilizat un timp îndelungat pen- rădăcini [8, 4].
lă din punct de vedere agronomic. tru culturi agricole anuale, structura Borontov O. K. [6] afirmă că in-
Structura favorabilă din punct de lui se distruge şi ca rezultat scade troducerea îngrăşămintelor organi-
vedere agronomic poate fi: (1) na- fertilitatea solului. ce contribuie la formarea structurii
turală - ca rezultat al unor proce- Concepţia contemporană privind solurilor, iar a celor minerale – la
36 NR. 2(68) APRILIE, 2013

schimbarea climei
distrugerea agregatelor structurale. dehumificare, destructurare, com- utilizate metode aprobate pentru
Shein E. V. şi Milanovsky E. Y. pactare a stratului arabil al solurilor efectuarea cercetărilor pedologice
[5] au stabilit că compuşii hidrofobi cu urmări grave pentru starea de în teren, laborator şi birou.
ai materiei organice contribuie la calitate şi capacitatea de producţie Cercetările morfologice, fizice şi
formarea agregatelor hidrostabile a acestora. fizico-chimice au fost efectuate con-
în sol, iar compuşii hidrofili conduc Menţinerea unui bilanţ echilibrat form metodelor clasice: descrierea
la formarea agregatelor instabile. sau pozitiv al humusului contribuie morfologică după metodica elabo-
Exista câteva ipoteze asupra la remedierea stării de calitate fizi- rării studiului pedologic; alcătuirea
mecanismului formării structurii. că a solurilor şi este posibilă prin granulometrică – metoda pipetei
Astfel, V. R. Wiliams [7] considera introducerea sistematică a îngrăşă- (dispersarea solului cu pirofosfat
că structura se formează în urma ci- mintelor organice sau utilizarea so- de natriu); alcătuirea structurală –
mentării particulelor fine sub influen- lurilor arabile o perioadă oarecare metoda Savvinov; densitatea – cu
ţa substanţelor organice care rezultă sub ierburi perene, în componenţa picnometrul; densitatea aparen-
în urma activităţii vitale a microorga- cărora domină gramineele. tă prin metoda cilindrilor (volumul
nismelor care trăiesc pe rădăcinile În condiţiile micşorării practic de 100 cm3); higroscopicitatea – prin
plantelor sau în apropierea lor. Gh. şase ori a numărului de vite mari uscare în etuvă la t˚=105˚; coefici-
Jigău în monografia „Pedologia Ge- cornute, cantităţile acumulate de entul de higroscopicitate – metoda
nerală” confirmă ipoteza lui Black A. gunoi de grajd sunt respectiv de Nicolaev; porozitatea – prin calcul;
C. [3], precum că rădăcinile plantelor şase ori mai mici, comparativ cu humusul – metoda Tiurin; azotul to-
efectuează agregarea prin diverse anii ’90 ai secolului XX. Cu regret, tal – metoda Kielidali; fosforul total
secreţii aglutinante, prin substanţe şi aceste cantităţi mici de îngrăşă- – metoda Ginzburg; fosforul mobil
coloidale rezultate în urma humifică- minte organice practic nu ajung pe – metoda Macighin; potasiul mobil
rii lor şi prin schimbările de umidita- terenurile cu destinaţie agricolă. A –determinare la fotometru cu flacă-
te, datorită consumului de apă. apărut necesitatea de a identifica ră; carbonaţii – metoda gazovolu-
Cercetările efectuate în labora- surse alternative ale acestora. În metrică; reacţia solului (pH) – me-
torul Pedologie al IPAPS “Nicolae continuare, autorii vin cu soluţii pri- toda potenţiometrică; determinarea
Dimo” [2] au evidenţiat o deterio- vind restabilirea bilanţului pozitiv al conţinutului de rădăcini în solurile
rare masivă a structurii naturale, humusului şi remedierea solurilor cercetate s-a efectuat prin spălarea
iniţial excelente, a cernoziomurilor arabile din Republica Moldova. probelor de sol sub formă de mo-
arabile. S-a stabilit că în Republi- noliţi mici cu masa de 4-5 kg si prin
ca Moldova sistemul existent de MATERIALE ŞI METODE calcul.
exploatare agricolă a solurilor con- Evidenţa anuală a mărimii re-
duce la intensificarea proceselor de La realizarea studiilor au fost coltelor s-a efectuat pe parcele cu
Tabelul 1
Bilanţul humusului în solurile Republicii Moldova în perioada 1990-2010

Humus
Suprafaţa Recolta
terenurilor Recolta totală, în Humus sinte- Humus sinte-
Humus
Anul arabile pre- totală, substanţă tizat în sol din tizat în sol din Bilanţul humu-
pierdut prin
lucrate, mii tone uscată, contul resturi- contul îngrăşă- sului
mineraliza-
mii ha mii tone lor vegetale, mintelor orga-
re, mii tone
mii tone nice, mii tone mii tone t/ha
1990 1697,9 16744,7 11638,1 1279,1 800,5 -447,7 1632,0 0,96
1991 1690,0 18600,9 13298,0 1398,9 697,8 -1210,2 886,5 0,52
1992 1687,0 12802,7 8827,6 983,5 472,9 -446,7 1009,6 0,60
1993 1759,3 14978,9 10400,9 1151,8 386,6 -1620,4 -81,9 -0,05
1994 1704,1 9493,7 6318,4 602,8 147,5 -1012,8 -262,6 -0,15
1995 1714,7 10732,3 7152,6 656,7 167,3 -1613,1 -789,0 -0,46
1996 1708,5 8034,9 5194,7 478,5 84,8 -1,421,7 -858,4 -0,50
1997 1719,7 9124,2 6143,1 520,0 33,5 -2249,7 -1696,2 -0,99
1998 1690,8 7221,2 4617,6 385,4 22,7 -1862,0 -1453,8 -0,86
1999 1655,6 6078,5 3982,7 358,8 12,2 -1725,3 -1354,3 -0,82
2000 1694,8 5213,1 3344,1 299,3 8,3 -1580,0 -1272,3 -0,75
2001 1705,6 6383,0 4238,2 368,3 9,8 -1913,9 -1535,8 -0,90
2002 1729,6 6328,6 4228,7 366,7 5,4 -1933,7 -1561,5 -0,90
2003 1589,6 4593,7 3033,8 288,6 4,7 -1436,5 -1143,2 -0,72
2004 1679,0 6358,8 4457,1 388,6 4,4 -2173,5 -1780,5 -1,06
2005 1618,9 6413,8 4400,6 398,7 4,4 -2014,1 -1611,1 -1,00
2006 1540,8 6179,7 3984,0 380,3 1,1 -1774,7 -1393,4 -0,90
2007 1545,4 2870,7 1817,5 177,1 0,8 -580,1 -402,2 -0,26
2008 1545,9 6745,5 4824,2 438,1 0,8 -2142,0 -1703,1 -1,10
2009 1517,2 4451,6 3211,5 295,2 0,7 -1539,6 -1243,6 -0,82
2010 1571,2 5315,8 3600,0 339,7 1,8 -1962,4 -1621,0 -1,03
1990-2010 1655,5 8317,4 5653,0 550,3 136,6 -1555,2 -868,4 -0,53
1990-1999 1702,7 11381,2 7757,4 781,5 282,6 -1360,9 -296,8 -0,17
2000-2010 1612,5 5532,2 3740,0 340,0 3,8 -1731,9 -1388,0 -0.86
NR. 2(68) APRILIE, 2013 37

schimbarea climei
suprafaţa 1 m² - pentru ierburi şi

cereale păioase, 10-15m² - pentru
porumb şi floarea soarelui.
REZULTATE ŞI DISCUŢII
În ultimii ani, ca rezultat al ne-

utilizării îngrăşămintelor organice,
în solurile arabile ale republicii s-a
format un bilanţ profund negativ al
conţinutului de humus.
Conform calculelor efectuate
în comun cu colaboratorii Oficiului
Schimbarea Climei al Ministerului
Mediului, reflectate în „Raportul Na-
ţional de Inventariere: 1990-2010,
surse de emisii şi sechestrare a
gazelor cu efect de seră în Repu-
blica Moldova” (2013), precum şi în
„Comunicarea Naţională Trei a Re-
publicii Moldova către Convenţia-
cadru a Organizaţiei Naţiunilor Uni-
te cu privire la schimbarea climei” Foto1. Fâşia de raigras de stepă + lucernă în cel de-al 5-lea an de recoltare
(2013), în ultimii ani în solurile Re-
publicii Moldova s-a creat un bilanţ
negativ al humusului (tabelul 1).
Cercetările pedologice efectu-
ate pe câmpurile experimentale
ale Institutului de Cercetări pentru
Culturile de Câmp „Selecţia” au evi-
denţiat că unicul factor care condu-
ce la restabilirea stării de calitate a
cernoziomurilor este cel ce a con-
dus la formarea acestor soluri – ve-
getaţia de stepă în componenţa că-
reia domină gramineele cu sistem
radicular fasciculat foarte dezvoltat
[2]. Lucerna, cu sistemul ei radicu-
lar pivotant pe parcurs de 5 ani, a
contribuit slab la remedierea însu-
şirilor degradate ale solurilor, fapt
observat şi de alţi cercetători [1, 9].
Aşa cum în Republica Moldova
nu există posibilitatea de restabilire
a stării de calitate a stratului arabil
degradat al solurilor prin înţelenire
(0,4 ha teren arabil pe locuitor), s-a Foto 2. Stratul arabil al cernoziomului cambic până (a) şi după 5 ani de
cercetat posibilitatea de remediere fitoameliorare cu amestec de ierburi perene lucernă + raigras (b)
a însuşirilor cernoziomurilor fără
a întrerupe procesul de producţie de cca 13-15 la sută de terenuri mănată cu amestec de lucernă şi
agricolă, prin utilizarea acestora (cca 200 mii ha) pentru cultivarea raigras de stepă (foto 1). Scopul
sub amestec de ierburi perene le- ierburilor perene. fondării făşiii este de a determina-
guminoase şi graminee lucerna + Cercetările s-au efectuat pe rea viteza de remediere a însuşi-
raigras de stepă, recolta cărora s-a un câmp cu cernoziom levigat din rilor cernoziomului levigat cu strat
folosit ca producţie furajeră. Imple- comuna Ivancea, raionul Orhei, al arabil destructurat şi compactat pe
mentarea largă a acestui procedeu Staţiunii Experimentale a Institutu- parcurs de 15-20 ani prin cultivarea
de remediere a stării de calitate a lui de Pedologie, Agrochimie şi Pro- amestecului de ierburi perene legu-
cernoziomurilor este posibilă numai tecţie a Solului (IPAPS) „Nicolae minoase şi graminee, în scopul uti-
în cazul restabilirii sectorului zoo- Dimo”, unde în anul agricol 2007- lizării acestora în calitate de furaj.
tehnic şi atribuirea unei suprafeţe 2008 s-a cultivat o fâşie cu lăţimea Ideea fondării acestei fâşii a
de 10 m şi lungimea de 700 m, se- fost inspirată de rezultatele cerce-
38 NR. 2(68) APRILIE, 2013

schimbarea climei
Tabelul 2
Recolta de ierburi perene lucernă + raigras de pe teritoriul Staţiunii Ivancea, fon-

dată în luna septembrie a anului 2007, solul cernoziom cambic arabil
Umiditatea, Masa Unităţi Cenuşa N P2O5 K2O C
Nr. coasei, Masa verde,
% de la masa uscată, cereale,
Data t/ha % de la masa uscată
verde umedă t/ha t/ha
Anul 2008 (dominare absolută a raigrasului, K= 0.12)
1. 13.05.2008 55 79.7 11.2 6,6 - - - - -
2. 26.06.2008 5 60.2 2.0 0.6 - - - - -
Total 60 78.1 13.2 7.2 - - - - -
Rădăcini, masa reciclată în stratul 0-30cm 4.2 - - - - - -
Anul 2009 (lucernă + raigras de stepă, K= 0.16)
1.26.05.2009 26 79.5 5.3 4,2 - - - - -
2. - - Secetă, iarba nu a crescut pentru a fi cosită
Total 26 79.5 5.3 4.2 - - - - -
Rădăcini, masa reciclată în stratul 0-30 cm 1.7 - - - - - -
Anul 2010 (lucernă + raigras, K= 0.16)
1. 09.06.2010 25 73.2 6.7 4.0 9.4 2.18 0.68 2,20 37,1
2. 05.08.2010 14 72.1 3.9 2.2 10.8 2.15 0.70 2,39 35,3
Total 39 72.8 10.6 6.2 9.9 2.16 0.69 2,27 36,2
Rădăcini masa reciclată în stratul 0-30 cm 3.6 - 18.9 1.60 0.21 0.45 29.5
1.31.05.2011 19 71.9 5.3 3.0 9.8 2.11 0.47 1,54 37,2
2. 12.07.2011 5 65.4 1.7 0.8 10.1 3.40 0.64 1,61 36,0
Total 24 70.5 7.0 3.8 9.9 2.38 0.51 1,56 36,6
Rădăcini, masa reciclată în stratul 0-30 cm 3.1 - 19.0 1.22 0.25 0.25 30.5
1.30.05.2012 15 68.0 4.8 2.4 10.8 2.32 0.40 1.60 40.6
2. - - Secetă, iarba nu a crescut pentru a fi cosită
Total 15 68.0 4.8 2.4 10.8 3.32 0.40 1.60 40,6
Rădăcini, masa reciclată în stratul 0-30 cm 2.7 - 20.1 1.68 0.24 0.30 31.4
Recolta aeriană de pe 1 ha totală în 5 ani 40.9 23.8
în medie pe an 8.2 4.8
Resturi vegetale aeriene rămase în sol, t/ha (25% 10.1 2.48 0.57 1.90 37.3
total în 5 ani 10.2
din recolta totală) -
în medie anual 2.0 -
Rădăcini, masa reciclată în stratul 0-30 cm total în 5 ani 15.3 - 19.3 1.50 0.23 0.34 30.0
Recolta netă utilizată ca furaj, t/ha total în 5 ani 30.7 17.9 - - - - -
în medie anual 6.2 3.6 - - - - -
Masa organică aeriană şi de rădăcini (reciclată), total în 5ani 25.5
rămasă în sol, t/ha - 15.9 1.91 0.35 0.91 32.5
Notă: Datele generalizate sunt medii ponderate. K - coeficienţii de trecere a masei verzi a ierburilor în unităţi cerealiere:
raigras – 0.12; lucernă – 0.20; lucernă+raigras - 0.16. Coeficientul de humificare – 0.22. Din contul resturilor organice, rămase
în sol, anual se formează în medie 1.12 t/ha de humus, se sechestrează 0.65 t/ha de carbon echivalent cu reducerea emisiilor
cu 2.4 t CO2/ha.
tării solului pe o fâşie analogică de această cultură cu sistem radicular 2012, sunt prezentate în foto 2 şi
pe teritoriul experimental al ICCC pivotant, fiind acumulator de azot tabelele 2 şi 3.
„Selecţia”, special lăsată pârloagă simbiotic, practic contribuie insufici- Conform foto 2, stratul 0-12 cm
acum 15 ani [2]. ent la restabilirea structurii şi acu- al solului, format prin discuire, în re-
Pe această fâşie, în condiţii de mularea humusului în sol. zultatul utilizării pe parcursul a 5 ani
neutilizare a masei aeriene a ve- Aprecierea modificărilor stării de sub amestec de ierburi perene mul-
getaţiei, s-au creat condiţii naturale calitate ale solurilor pe fâşie sub in- tianuale graminee şi leguminoase,
de pedogeneză, corespunzătoare fluenţa sistemului radicular şi restu- s-a modificat pozitiv: s-a îmbogăţit
celor de formare a cernoziomuri- rilor organice, rămase la suprafaţa cu resturi organice; s-a ameliorat
lor. Stratul arabil degradat, fiind pe solului după cositul ierburilor pere- suficient starea structurală, s-a în-
parcursul a 15 ani sub vegetaţia în ne (cca 25% din recolta de bază, ceput formarea stratului înţelenit cu
componenţa căreia dominau grami- apreciată pe parcele cu suprafaţa grosimea de cca 3-4 cm. Rezultatele
neele, şi-a restabilit în mare parte 1m²), s-a efectuat peste 5 ani după cercetărilor de laborator (tabelele 2
calitatea iniţială a structurii şi parţial înfiinţarea fâşiei. şi 3) au confirmat aprecierile vizuale.
conţinutul de humus (s-a majorat Modificările în starea de calitate Potrivit determinărilor directe şi
cu 0,80%). Cercetările efectuate a stratului arabil al cernoziomului calculelor, pe fâşia de ierburi s-au
pe câmpul utilizat 5 ani pentru cul- cambic, sub influenţa amestecului reîntors în sol în stare absolut usca-
tivarea lucernei au demonstrat că de ierburi perene în perioada 2008- tă cca 10,2 t/ha de resturi organice
NR. 2(68) APRILIE, 2013 39

schimbarea climei
Tabelul 3
Modificarea principalelor însuşiri ale stratului arabil al cernoziomurilor cambice

în rezultatul utilizării acestora 5 ani pentru cultivarea lucernei + raigras (numără-
tor – parametrii iniţiali ai însuşirilor; numitor –parametrii modificaţi ai însuşirilor)
Densitatea Suma agregate- Hidrostabilitatea Humus
Orizontul şi adân- Porozitatea Azotul Fosforul
aparentă echili- lor favorabile agregatelor fa- (substanţa
cimea, totală, total, total,
brată, 10-0,25 mm, vorabile, organică),
(cm) %v/v % g/g %
g/cm3 % % % g/g
1,29 50,8 66,5 65,3 3,43 0,212 0,148
Ahp1 0-12
1,22 53,4 69,0 73,0 3,86 0,236 0,157
1,41 46,4 51,5 68,7 3,22 0,203 0,136
Ahp1 12-20
1,38 47,5 54,7 75,4 3,33 0,213 0,130
1,48 44,5 50,8 73,3 3,06 0,195 0,124
Ahp2 20-35
1,44 45,9 52,7 78,2 3,12 0,202 0,123
1,43 46,5 79,3 75,7 2,86 0,187 0,102
Ah 35-50
1,41 47,4 77,6 75,4 2,85 0,185 0,095
Notă: Pe parcursul a 5 ani, sub influenţa amestecului de ierburi perene graminee şi leguminoase, rezervele de substanţă
organică în stratul 0-12 cm al cernoziomului levigat s-au majorat cu 0.43 % sau 6.3 t/ha.
aeriene de lucernă şi raigras (anu- • În primul an cheltuielile lului – tendinţe şi perspective. În:
al 2,0 t/ha) cu conţinut în medie de operaţionale pentru pregătirea so- Akademos, nr. 3 (22), 2011, p. 61-67.
azot 2,48% şi s-au reciclat, transfor- lului, semănatul ierburilor au con- 2. Cerbari V., Balan Tatiana.
mându-se în detritus organic, cca stituit1800 lei. Cheltuielile anuale Cernoziomurile tipice argilo-lutoase
15,3 t/ha de rădăcini (3.1 t/ha anual) pentru menţinerea semănăturilor şi din zona călduroasă semiumedă a
cu conţinut de azot, cca 1,5%. recoltarea ierburilor – 2200 lei. Moldovei de Nord. Monitoringul ca-
În total, în 5 ani, în stratul arabil • Cheltuielile totale pentru re- lităţii solurilor Republicii Moldova.
0-30 cm au revenit în sol cca 25,5 colta primului an - 1200 lei + 1500 Chişinău, ed. Pontos, p. 96-153.
t/ha de resturi organice (480 kg de lei + 1800 lei + 2200 lei = 6700 lei. 3. Jigau Gh., Lupascu Gh.,
azot biologic), masă absolut usca- • Venitul mediu net în primul Vârlan M. Pedologie generala. Iasi,
tă (cca 5,1 t/ha anual), cu conţinut an: 7200 lei – 6700 lei = 500 lei/ha/an. Junimea, 1998. 400 p.
mediu de azot de 1,9%. • Venitul mediu net în ur- 4. Puiu S. Pedologie. Bucu-
Conţinutul de substanţă orga- mătorii 4 ani: 7200 lei – 2200 lei = reşti, Ceres, 1980. 394 p.
nică în stratul discuit 0-12 cm s-a 5000 lei/ha/an. 5. Shein E. V., Milanovsky
majorat cu 0.43%, în stratul 12-20 E. Yu. Soil organic matter and ag-
cm – cu 0.11%, iar în stratul 20-35 Concluzii gregate stability. In: Proceedings,
cm – cu 0.06%. International Conference „Soils
La rândul său, intensificarea flu- • tehnologia propusă de re- under Global Change”, Constanţa,
xului de substanţă organică în sol mediere a stării de calitate a cer- Romania, September 3-6, vol. 1,
(formarea stratului biogen 0-12 cm) noziomurilor este necesar de a fi 2002, p. 583-587.
a condus la remedierea parţială a implementată pe cca 200000 ha – 6. Боронтов O. К. Струк-
structurii solului, majorarea hidros- suprafaţă minimă obligatorie de ier- турно агрегатный состав черно-
tabilităţii agregatelor agronomic buri perene furajere pentru crearea зема выщелоченного в разных
favorabile, micşorarea densităţii sistemului de agricultură conserva- системах основной обработки
aparente. tivă în Republica Moldova; и удобрений в севооборотах. В:
O restabilire mai profundă şi mai • aceasta tehnologie poate Агроэкологическая оптимизация
stabilă a însuşirilor stratului arabil al fi accesibilă pentru toţi producătorii земледелия. Курск, 2004, с. 448-
solului cercetat prin tehnologia tes- agricoli, nu este costisitoare, asigu- 449.
tată poate fi atinsă într-o perioadă ră producţie furajeră echivalentă cu 7. Вильямс В. Р. Почво-
de timp mai îndelungată – de 15-20 cel puţin 3,6 t/ha (produs net) uni- ведение. М.: Гос. изд. с-х. культу-
de ani. tăţi cerealiere şi totodată contribuie ры, 1949. Т. 1. 447 с.
Eficacitatea economică a teh- la remedierea calităţii solurilor; 8. Костычев П. А. Почво-
nologiei: • asigură un bilanţ echilibrat ведение. М.-Л., 1940, 420 c.
• Costul producţiei: 3.6 t/ha sau slab pozitiv al substanţei orga- 9. Лыков A. M. и др.
unităţi cereale x 2000 lei tona = nice în sol; Органическое вещество пахот-
7200 lei/ha/an. • se restabileşte treptat sta- ных почв Нечерноземья. Изд.
• Costul seminţelor: lucerna rea fizică, chimică şi biologică a РАСХН, ГНУВНИПТИОУ, 2004,
–15 kg/ha x 80 lei = 1200 lei; rai- solului. 630с.
gras–10 kg /ha x 150 lei = 1500 lei;
• total - 2700 lei (în primul Referinţe
an, pentru 5 ani de exploatare a se-
mănături de ierburi). 1. Boincean B. Lucrarea so-
40 NR. 2(68) APRILIE, 2013

informaţii ştiinţifice
PARCURILE VECHI MOŞIEREŞTI DIN Zona

CENTRALĂ A REPUBLICII MOLDOVA
Dr. Petru Cocîrţă, doctorandă Cristina Ciobanu
Institutul de Ecologie şi Geografie
Abstract: This paper presents the situation of old mansion parks (historic gardens) from Central part
of Republic of Moldova. Also, in the article are listed all historic gardens from the Central region of the
country and their main characteristics.
Key-words: old mansion park (historic gardens), monument of landscape arhitecture, green areas, pro-
tected areas.
Introducere Scopul şi obiectivele prezentei roului Naţional de Statistică [2] şi

lucrări sunt studierea şi elucidarea Strategiei de Dezvoltare Regiona-
De secole spaţiile verzi au consti- stării actuale a parcurilor vechi mo- lă Centru [3], din punct de vedere
tuit un refugiu pentru spiritul uman. şiereşti din zona de centru a Repu- teritorial-administrativ, regiunea
Reprezentate prin grădini, păduri, blicii Moldova. centrală a Republicii Moldova cu-
parcuri sau un pâlc de arbori, ele au prinde 13 raioane (Anenii Noi, Că-
distras omul de la cotidianul apăsă- Obiectele şi metodele de lăraşi, Criuleni, Dubăsari, Hânceşti,
tor, oferind linişte şi pace. Iar când cercetare Ialoveni, Nisporeni, Orhei, Rezina,
spaţiile verzi sunt combinate cu un Străşeni, Şoldăneşti, Teleneşti,
obiect acvatic, atunci efectul de se- Zona centrală a Republicii Mol- Ungheni) şi municipiul Chişinău,
renitate e maxim. dova, din punct de vedere teritori- care geografic face parte din zona
Un tip aparte de spaţii verzi sunt al-administrativ, cuprinde 13 raioa- centrală a ţării, dar este un obiect
parcurile vechi moşiereşti, care, pe ne şi municipiul Chişinău [2,3]. În independent din punct de vedere
lângă caracteristicile de agrement regiunea dată se regăsesc parcuri teritorial administrativ.
şi relaxare, conţin şi alte calităţi. Va- vechi moşiereşti a căror suprafaţă Conform cercetărilor efectuate
loarea artistică şi estetică a aces- variază de la 1 la 10 ha. în secolul trecut de P. V. Leontiev, în
tora este una deosebită, fiind con- La prima etapă a fost studiată anii 60 [4], de Iu. P. Cravciuc, V. N.
struite şi amenajate conform unor starea generală, diversitatea şi ca- Verina şi I. M. Suhov, în anii 70 [5]
concepţii naţionale şi internaţionale racteristicile de bază ale parcurilor şi de V. V. Dormidontova, în anii 90
de design şi planificare. Prin ame- vechi moşiereşti. Materialele exis- [6], în raioanele administrativ-terito-
najarea peisagistică, diversitatea tente şi factologice au fost obţinute riale, care în prezent fac parte din
speciilor, valoarea arhitecturală a prin selectarea surselor bibliografi- regiunea de Centru a ţării, au fost
conacelor (caselor boiereşti), acolo ce şi documentelor existente, prin identificate 13 parcuri moşiereşti.
unde s-au păstrat, se accentuează vizitarea obiectelor pentru docu- Cercetările au demonstrat că la
valoarea universală a parcurilor. mentare şi efectuarea unor sondaje aceste 13 parcuri mai pot fi adău-
Parcurile vechi moşiereşti repre- cu responsabilii la faţa locului etc. gate parcul vechi al familiei Ciolac-
zentau o mărturie a bunăstării stă- Statutul juridic al parcurilor cer- Malski din satul Bahmut, raionul
pânilor, viziunilor acestora privind cetate este diferit. O parte dintre Călăraşi [7] şi parcul complexului
arhitectura peisagistică, dar totoda- obiectele menţionate au statut de Manuc-Bei din Hînceşti [8]. Astfel,
tă şi tendinţele din acest domeniu monument de arhitectură peisajeră, rezultă că în regiunea centrală a
în perioada creării parcului. conform Legii privind fondul ariilor Republicii Moldova în trecut au fost
În majoritatea parcurilor moşie- naturale protejate de stat nr. 1538 amenajate 15 parcuri moşiereşti.
reşti cresc diferite specii de arbori, din 16.07.1998, altele sunt incluse
intrând în categoria parcurilor den- în Registrul monumentelor Republi- Caracteristica generală şi
drologice. Majoritatea parcurilor cii Moldova ocrotite de stat, aprobat starea actuală a parcurilor vechi
dendrologice sunt concentrate în prin Hotărârea Parlamentului nr. moşiereşti
zonele de silvostepă din nordul şi 1531-XII din 22 iunie 1993 în cali-
silvică din centrul Republicii Moldo- tate de monumente de arhitectură Raionul Anenii-Noi:
va, cu soluri fertile şi bogate în cer- sau istorico-arhitecturale. 1. Parcul Hârbovăţ se află
noziom. În zona de sud a republicii, în pădurea Hârbovăţ: parcela 33,
zonă de stepă, cu regret, săracă în Rezultatele cercetărilor subparcela 29. Parcul a fost creat
păduri, au fost create mai puţine în anul 1912 în calitate de dendra-
parcuri [1]. În conformitate cu datele Bi- riu, având suprafaţa de 2,2 ha [5],
NR. 2(68) APRILIE, 2013 41

iar informaţii despre fondator nu au lui a fost amenajată utilizând specii Complexul a aparţinut familiei prin-
fost găsite. Parcul a fost amenajat locale: frasinul comun, diferite tipuri ţului Manuc-Bei (Mirzoian) şi inclu-
lângă casa pădurarului, în condiţii de arţari, stejarul comun şi un şir de de un conac, un castel în stil fran-
uscate favorizate de un versant de specii rare ca pinul neted (strobus), cez, cu o grădină de iarnă, turnuri
cumpănă a apelor şi include o co- stejarul roşu şi altele [5]. În prezent de pază şi un parc, ce au fost con-
lecţie dendrologică bogată în specii parcul este introdus în Registrul struite în a doua jumătate a seco-
de arbori şi arbuşti, printre care chi- monumentelor Republicii Moldova, lului al XIX-lea, conform proiectului
parosul de baltă, cătina scandinavă însă starea lui este deplorabilă. lui Alexandru Bernardazzi [8]. Par-
şi altele [5]. În prezent parcul este cul avea o compoziţie complexă de
ocrotit prin lege în calitate de monu- Raionul Criuleni: tip peisajer cu sectoare de arbori,
ment de arhitectură peisajeră. 5. Parcul Bălăbăneşti din flori şi alei etc. În prezent din com-
satul Bălăbăneşti a fost creat la poziţia şi amenajările iniţiale ale
Raionul Călăraşi: sfârşitul secolului al XIX-lea cu o parcului au rămas doar terenul cu
2. Parcul Ciolac-Malski din suprafaţă iniţială de până la 10 ha plante spontane, invazive şi câţiva
satul Bahmut - perioada înfiinţării [4-6]. Compoziţia parcului a avut stejari. Parcul este protejat de către
datează cu secolul al XIX-lea şi, în mult de suferit – reţeaua de poteci stat (Registrul monumentelor) şi,
general, făcea parte dintr-un com- şi cărări au fost aproape pierdute, împreună cu conacul, reprezintă un
plex arhitectural şi peisajer moşie- clădirea conacului a fost distrusă. muzeu local de o importanţă naţi-
resc al familiei Ciolac-Malski. A re- Din această cauză în prezent se onală.
prezentat un conac în stil neoclasic pot face concluzii doar despre une-
cu o alee de marmură, străjuită si- le principii ale compoziţiei. Dintre Raionul Nisporeni
metric de două rânduri de castani şi speciile exotice în parc s-au păstrat: 9. Parcul Mileşti din satul Mi-
pini, un parc cochet cu arbori şi ar- juniperul, bradul, stejarul alb, tama- leşti (figura 1). A fost amplasat pe o
buşti exotici şi un lac [7]. În prezent rixul de Odesa şi altele. În prezent arie de 3 ha la marginea localităţii în
acest complex, fiind ocrotit de stat acest obiect este ocrotit de lege în a două jumătate a secolului al XIX-
(Registrul monumentelor), se află calitate de monument de arhitec- lea şi aparţinea moşierului Kazimir.
într-o stare deplorabilă şi necesită tură peisajeră şi inclus în Registrul Planificarea parcului este de tip
restaurare temeinică. monumentelor Republicii Moldova. iregular. Circa jumătate din supra-
3. Parcul Păuleşti din satul 6. Parcul Micleşti din satul faţa lui de lângă conac are forma
Păuleşti, cu o suprafaţa iniţială de Micleşti a fost amenajat lângă un regulată, iar cealaltă, amplasată în
2 ha, a fost amenajat la finele seco- conac moşieresc pe un teren de 2 partea inferioară a versantului, este
lului al XIX-lea [6]. Parcul dispunea ha la finele secolului al XIX-lea şi iregulară. Dintre speciile exotice
de o serie de arbori şi arbuşti – spe- aparţinea moşierului Şincari. Prin- menţionăm ginkgo biloba, stejarul
cii autohtone şi decorative plantate tre plantele exotice în parc se evi- roşu şi altele [4]. În prezent parcul
după o schemă specială, în care a denţiau speciile de brad, castan, este ocrotit de stat în calitate de
fost inclus şi un grup de pini plantaţi pin, tuia şi altele. Unele elemente monument de arhitectură peisajeră
în jurul unui teren, care prin forma păstrate ale parcului mărturisesc şi inclus în Registrul monumentelor
sa semăna cu un stadion antic [5]. că structura compoziţională a Republicii Moldova, însă necesită o
Conform altei opinii [9], acest teren acestora era subordonată conacu- reabilitare şi gestionare specială.
reprezenta un „Ceasornic natural” lui moşieresc, care era elementul
format din 24 de pini, sădiţi în cerc principal. Speciile de plante formau Raionul Orhei
la distanţe egale unul de celălalt. compoziţii de o structură regulată 10. Parcul Ivancea din satul
Acest „ceas” colosal indica boierilor [5, 6]. În prezent parcul să află în- Ivancea [6, 11, 12]. A fost amenajat
vremea exactă. În prezent din mă- tr-o stare deplorabilă, compoziţia şi în anul 1880 pe o suprafaţa de circa
reţia parcului, care este introdus în ansamblul incipient al parcului au 2,4 ha şi includea mai multe havu-
Registrul monumentelor Republicii fost distruse, cauzele fiind tăierile zuri şi dealuri artificiale cu o plani-
Moldova, au rămas doar două ele- haotice şi noile plantări. Parcul este ficare neregulată şi asimetrică în
mente importante: cel mai bătrân ocrotit de către stat în calitate de genul romantismului, fiind dominat
platan de pe teritoriul ţării noastre monument de arhitectură peisajeră de prezenţa unor specii de foioase
cu vârsta de 290 de ani şi un monu- şi inclus în Registrul monumentelor exotice (circa 40 de specii). Printre
ment natural inedit aflat pe teritoriul Republicii Moldova, însă măsurile speciile exotice plantate pot fi men-
domeniului boieresc din Păuleşti - necesare de reabilitare nu au fost ţionate pinul alb, pinul caucazian,
ceasornicul natural [9]. întreprinse. ginkgo biloba şi altele. Parcul apar-
ţinea lui K. Balioz, moşia căruia mai
Municipiul Chişinău Raionul Ialoveni dispunea de un conac construit în
4. Parcul Costiujeni este si- 7. Parcul Văsieni din satul anul 1852 şi o livadă pe 1,9 ha şi se
tuat în oraşul Codru şi a fost creat Văsieni este un obiect dispărut şi întindea pe o suprafaţă totală de 5
la începutul secolului XX, lângă fos- informaţia despre parc lipseşte [6]. ha (figura 2). Plantaţiile parcului şi
tul spital psihiatric al Zemstvei [5]. ale livezii au avut de suferit în timp
În trecut acest teritoriu reprezenta Raionul Hânceşti din cauza defrişărilor şi altor activi-
moşia mănăstirească Costiujeni 8. Complexul cu parc Ma- tăţi iraţionale, însă permit de a evi-
[10]. Cea mai mare parte a parcu- nuc-Bei este situat în or. Hînceşti. denţia specificul compoziţiei aces-
42 NR. 2(68) APRILIE, 2013

(iregular), având suprafaţa iniţială

de 6 ha. În prezent din parcul creat
a rămas doar un fragment: o alee
de castani plantaţi sub formă cir-
culară iregulară. Mergând pe alee,
treptat se deschideau diferite pe-
isaje care aveau ca fundal natural
masivul Codrilor şi livada de pe mo-
şie [5]. Obiectul dat nu este protejat
de stat.
Raionul Rezina
12. Parcul Saharna din satul
Saharna. A fost creat la sfârşitul se-
colului al XIX-lea pe un terasament
cu planificare verticală cu o supra-
faţă iniţială de 4 ha şi reprezenta o
compoziţie mixtă de vegetaţie: spe-
cii floricole, de arbori şi arbuşti, îm-
binate cu sectoare de vii de terase
Figura 1. Vedere a unei părţi din parcul Mileşti şi livadă. Din fostul aranjament al
parcului, proprietar al căruia a fost
tui complex. Parcul reprezintă un liala Muzeului de Etnografie şi Isto- familia Apostolopulo, s-a păstrat
model caracteristic liniei „rustice” în rie Naturală şi este în proces de re- doar un grup nu prea mare de cas-
arhitectura peisagistică a Moldovei. stabilire. Parcul este ocrotit de stat tani comuni şi o parte din aleea vie
La fel ca în parcului din satul Ţaul în calitate de monument de arhitec- ce duce spre Nistru [6]. În prezent
(r-nul Donduşeni), aici este întâl- tură peisajeră şi inclus în Registrul obiectul este inclus în Registrul mo-
nită o combinaţie spectaculoasă a monumentelor Republicii Moldova. numentelor Republicii Moldova şi
pomilor fructiferi cu cei de pădure. necesită efectuarea activităţilor de
Complexul a fost restaurat în anii 11. Parcul Pohrebeni din sa- reabilitare ecologică.
1980, arhitect V. Dubelari. În pre- tul Pohrebeni a fost creat la sfârşi-
zent complexul este gestionat de fi- tul secolului al XIX-lea în stil englez Raionul Străşeni
13. Parcul Micăuţi din satul
Micăuţi a fost amenajat la sfârşitul
secolului al XIX-lea pe o arie de
6 ha. Parcul a avut o soartă ana-
logică celui de la Bălăbăneşti. Pe
parcursul timpului au fost distruse
construcţiile, reţeaua de drumuri,
cărăruşele etc. În prezent în parcul
dat au rămas doar masive de vege-
taţie şi unele plante crescute hao-
tic, care fac dificilă sau imposibilă
evaluarea şi stabilirea structurii şi
compoziţiilor vegetale a obiectului
[6]. Parcul este inclus în Registrul
monumentelor Republicii Moldova,
însă gestionarea necesară nu se
efectuează.
14. Parcul Rassvet din satul
Rassvet aparţinea moşierului Foca
şi a fost creat la sfârşitul secolulual
XIX-lea pe un teren de 6 ha. Parcul
avea o compoziţie complexă de tip
peisajer cu un masiv de brazi, alei
de pini, larice, tei şi altele, iar la
parter a fost ornamentat cu specii
de soforă din Japonia şi arţar Şve-
dler. În prezent de la compoziţia şi
amenajările iniţiale ale parcului au
Figura 2. Planul-schemă al parcului Ivancea, s. Ivancea, raionul Orhei [6]. I - Intra- rămas doar pâlcuri de arbori lângă
re; II-IV – Construcţiile conacului; 1-22 – Specii de plante. conac şi o alee complexă, repre-
NR. 2(68) APRILIE, 2013 43

zentată de unica alee de larice din mat că majoritatea parcurilor mentul că 2 obiecte (parcul Pohrebeni şi
republică de circa 120 m lungime, ţionate şi-au pierdut frumuseţea şi parcul Văsieni), pe parcursul timpu-
ce trece în una de tei (120 m lun- aspectul iniţiale şi în perioadele de lui, au fost deteriorate semnificativ
gime) şi continuă în una de plopi schimbări socio-economice majore, şi nu mai pot fi reabilitate.
(60 m lungime). Finalul compoziţiei schimbarea sau pierderea propri- Cercetările pe teren au demon-
acestei alei neobişnuite s-a pierdut etarilor, exproprierea şi alte eveni- strat că în prezent starea majorităţii
[6]. În prezent fosta moşie este în mente majore au fost supuse unui obiectelor menţionate este nesa-
totalitate ocupată de construcţii in- impact negativ cu urmări foarte tisfăcătoare, iar măsurile întreprin-
dividuale şi doar aleile rămase sunt semnificative. se sunt periodice şi superficiale.
protejate conform Legii privind fon- În 20 de ani de independenţă a Studiile au demonstrat că parcurile
dul ariilor naturale protejate de stat. Republicii Moldova, trecerea spre vechi moşiereşti nu se menţionea-
15. Parcul Zamfir Ralli-Arbo- economia de piaţă şi criza eco- ză în Strategia de Dezvoltare Re-
re (Puşkin) din satul Dolna (figura nomică globală şi regională nu au gională Centru, publicată în 2010
3) are o suprafaţa mică de 1 ha, permis stabilirea unei gestionări [3], care prin modul şi activităţile de
fiind creat la începutul secolului a optimale al parcurilor vechi mo- implementare la nivel local ar putea
XIX-lea de boierul Zamfir Ralli-Ar- şiereşti. Cu toate acestea, unele contribui şi la reabilitarea parcurilor
bore [6]. Parcul avea o compoziţie activităţi pozitive totuşi au avut loc menţionate.
complexă de tip peisajer cu sectoa- (tabelul l): 6 obiecte (cinci parcuri şi Activităţile de gestionare a par-
re de arbori, flori, viţă de vie etc. În o alee) au fost luate sub ocrotire ca curilor moşiereşti sunt diferite,
prezent compoziţia şi amenajările monument de arhitectură peisajeră dar, în general, nesatisfăcătoare
iniţiale ale parcului au suferit dife- în cadrul Legii privind fondul ariilor (tabelul). Doar unele parcuri au o
rite schimbări, însă imaginea gene- naturale protejate de stat nr. 1538 supraveghere mai bună, însă lip-
rală s-a păstrat. Parcul este protejat din 16.07.1998 şi 11 obiecte au fost sa investiţiilor nu permite reabilita-
de stat (Registrul monumentelor) şi introduse în Registrul monumente- rea deplină a acestora. În calitate
împreună cu conacul reprezintă un lor Republicii Moldova. În acelaşi de exemple pot servi următoarele
muzeu local de importanţă turistică. context 4 parcuri (Bălăbăneşti, Mi- obiecte. Parcul din Ivancea, înca-
Analiza generală a parcurilor cleşti, Mileşti şi Ivancea) sunt pro- drat în complexul “Conacul Balioz”
menţionate demonstrează că aces- tejate conform Legii privind fondul ca filială a Muzeului Naţional de Et-
tea au fost construite pe terenuri cu ariilor naturale protejate de stat şi nografie şi Istorie Naturală este în
diferite dimensiuni (de la 1 la 10 ha) Registrului monumentelor Repu- proces de restabilire [11, 12]. Un
şi caracteristici fizico-geografice, blicii Moldova), însă activităţile de alt obiect - Parcul din Mileşti, de
în plus au fost amenajate în dife- menţinere a acestora sunt nesatis- asemenea, este parte a unui an-
rite stiluri şi cu utilizarea diferitelor făcătoare şi nu permit o gestionare samblu: în clădirea conacului sunt
compoziţii şi asortimente de plante. adecvată conform cerinţelor naţio- amplasate 2 muzee: Muzeul de Is-
Studiile a materialelor existente nale şi internaţionale. torie şi Etnografie şi Muzeul Satului
şi deplasările pe teren au confir- Este necesar de menţionat fap- Mileşti [13]. Parcul Ralli-Arbore în
comun cu conacul omonim a avut
o soartă mai bună (figura 3), deoa-
rece moşia pe parcursul timpului a
beneficiat de câteva restaurări [14].
În parcurile Pohrebeni şi Rass-
vet [6] au rămas numai unele trun-
chiuri, iar parcurile Văsieni şi Pău-
leşti au avut o soartă tragică, fiind
pierdute în totalitate.
CONCLUZII
În regiunea centrală a Republicii

Moldova sunt 15 parcuri moşiereşti
vechi. Suprafaţa lor variază de la 1
ha până la 10 ha. Majoritatea parcu-
rilor studiate sunt într-o stare nesa-
tisfăcătoare. Statutul parcurilor este
diferit, majoritatea (13) dintre ele sunt
declarate prin lege ca monumente
de arhitectură peisajeră şi/sau fac
parte din complexe de monumente
de arhitectură (protecţie de stat), iar
unele - cele din Văsieni (Ialoveni) şi
Pohrebeni (Orhei), nu au nici statut
de protecţie.
Figura 3. Vedere a parcului Ralli-Arbore
44 NR. 2(68) APRILIE, 2013

Tabelul 1
Caracteristicile parcurilor moşiereşti vechi din Zona centrală a Republicii Mol-
dova
Statutul de ocrotire şi
Nr. Aria, Perioada îngrijire
Amplasarea Denumirea Proprietar Ocrotit de Îngrijire ca-
crt. (ha) fondării
stat lificată
1 Hârbovăţ, Anenii-Noi Hârbovăţ 2,2 1916 ? a) -
2 Bahmut, Călăraşi Ciolac-Malski - Familia Ciolac-Malski b) -
3 Păuleşti, Călăraşi Păuleşti 2 sf. sec. XIX Dinu Ruso b) -
4 Codru, mun. Chişinău Costiujeni 10 sf. sec. XIX ? b) -
5 Bălăbăneşti, Criuleni Bălăbăneşti 10 sf. sec. XIX ? a), b) ?
moşierul
6 Micleşti, Criuleni Micleşti 2 sf. sec. XIX a), b) +
Şincari
7 Văsieni, Ialoveni Văsieni - ? ? - -
a II-ua jum.
8 Hînceşti Manuc-Bei - Familia Manuc-Bei b) +
a sec. XIX
Mileşti, a II-ua jum.
9 Mileşti 10 Moşierul C. Kazimir a), b) +
Nisporeni a sec. XIX
10 Ivancea, Orhei Ivancea 3,5 1880 K. A. Balioz a), b) +
11 Pohrebeni, Orhei Pohrebeni 5 sf. sec. XIX ? - -
N. C. şi E.I. Aposto-
12 Saharna, Rezina Saharna 4 sf. sec. XIX b) ?
lopulo
13 Micăuţi, Străşeni Micăuţi 6 sf. sec. XIX ? b) -
a) (doar
14 Rassvet, Străşeni Rassvet 6 sf. sec. XIX moşierul Foca aleile care -
au rămas)
Palli-Arbore
15 Dolna, Străşeni 1 înc. sec. XIX Z. Ralli- Arbore b) +
(Puşkin)
*) a) Legea privind fondul ariilor naturale protejate de stat nr. 1538 din 16.07.1998
b) Registrul monumentelor Republicii Moldova, ocrotite de stat, aprobat prin Hotărârea Parlamentului nr. 1531-XII din
22 iunie 1993
S-a constatat, cu regret, că par- exacte, vol. I, ed. Chişinău, CEP 9. Stejarul lui Gagarin din locali-
curile vechi moşiereşti nu se menţi- USM, 2011. pp. 385-388 tatea Păuleşti, raionul Călăraşi (vi-
onează în Strategia de Dezvoltare 2. Biroul Naţional de Statistică deo). http://stirilocale.md/Calarasi/
Regională Centru din 2010, care http://www.statistica.md/pageview. STEJARUL-LUI-GAGARIN-DIN-
este un important document de im- php?l=ro&idc=263&id=2193 (vizitat LOCALITATEA-PAULESTI-RAIO-
portanţă regională şi locală. 20.08.2012).3. NUL-CALARASI-VIDEO.html (vizi-
Pentru optimizarea stării parcu- 3. Strategia de Dezvoltare Regi- tat 22.08.2012)
rilor, sunt necesare acţiuni de rea- onală Centru, elaborată de Agenţia 10. Spitale şi clinici. http://www.
bilitare, de management şi, în spe- de Dezvoltare Centru, 2010, 58 p. monument.md/arhitectura_civila/
cial, de conştientizare a populaţiei, http://www.orhei.moldova.md/file/ spitale/ (vizitat 24.09.2012)
toate având o importanţă majoră Investitii/Strategia%20de%20Dez- 11. Parcul de la Ivancea. http://
pentru păstrarea şi promovarea va- voltare%20Regionala. pdf (vizitat www.patrimoniu.asm.md/index.
lorilor ecologice, sociale şi culturale 20.08.2012) php?lng=md&catid=43&artid=73
ale parcurilor moşiereşti vechi. De 4. Леонтьев П. Парки Молда- (vizitat 06.10.2012)
asemenea, se impune mediatiza- вии. Кишинёв, Картя Молдовеня- 12. Complexul muzeal „Conacul
rea permanentă a parcurilor moşie- скэ, 1967, 95 p. Balioz”. http://muzeu.md/lang-ro/
reşti vechi pentru a aduce la cunoş- 5. Кравчук, Ю. П. Верина, В. filiale/complexul-muzeal-conacul-
tinţă opiniei publice acest subiect Н., Cухов И. М. Заповедники и па- balioz.html (vizitat 09.12.2012)
important al patrimoniului Republi- мятники природы Молдавии. Ки- 13. Parcul din satul Mileşti,
cii Moldova. шинев, Штиинца, 1976, 312 p.6. Nisporeni. http://www.moldovenii.
6. B. B. Дормидонтова, Гармо- md/md/section/331/content/4096,
BIBLIOGRAFIE ния, исскуства и природа. Киши- (vizitat 24.08.12)
нёв, Штиинца, 1992, 142 p. 14. Conacul Zamfir Arbore.
1. Tarhon P. Parcurile vechi mo- 7. Conace boiereşti din http://www.informator.md/ro/atrac-
şiereşti de pe teritoriul Republicii Basarabia (II). http://www.timpul. tii-turistice/moldova/vestigii_istori-
Moldova – prezentul şi viitorul lor, md/articol/conace-boieresti-din- ce/all/33-conacul_zamfir_arbore/
Creşterea impactului cercetării şi basarabia-(ii)-14289.html (vizitat (vizitat 22.08.2012)
dezvoltarea capacităţii de inovare. 22.08.2012)
Conferinţa ştiinţifică cu participare 8. Complexul Manuc-Bei. http://
internaţională consacrată aniver- www.allmoldova.com/ro/moldo-
sării a 65-a a USM. Rezumatele va/attractionmd/villas.html (vizitat
comunicărilor Ştiinţe ale naturii şi 17.10.2012)
NR. 2(68) APRILIE, 2013 45

Farmacia naturii
Popâlnicul nobil
Nina CIOCÂRLAN, doctor în biologie
Grădina Botanică (Institut) a AŞM
Hepatica nobilis Mill. (popâlnic

nobil) este o specie din familia Ra-
nunculaceae, răspândită în Europa
şi Extremul Orient. Creşte în pădu-
rile de foioase în locaţii umbrite şi
semiumbrite, pe substraturi calca-
roase.
În flora spontană a Republicii
Moldova se întâlneşte în nordul
republicii, în raioanele Ocniţa, Don-
duşeni, Edineţ, Râşcani şi Soroca.
Vegetează în grupuri mici în păduri-
le de stâncă de pe pantele pietroa-
se şi calcaroase.
Este specie o vulnerabilă, ocro-
tită de lege, inclusă în Cartea Roşie
a Republicii Moldova. Colectarea
plantei din flora spontană, în orice
scop, este interzisă.
Este cunoscută şi sub alte de-
numiri populare: trei crai, crucea
voinicului, popâlnic iepuresc. Foto 1. Hepatica nobilis Mill. (aprilie, 2013)
Scurt istoric cat cu numeroase rădăcini adven- maronii din anul trecut, care se află
Aproape necunoscut în antichi- tive. Tulpină scapiformă, erectă, primăvara devreme pe rizom.
tate, popâlnicul nobil a început să pubescentă. Frunze sempervires-
fie cunoscut în Europa în secolul al cente, trilobate, pieloase cu baza Principii active
XV-lea şi folosit în tratarea bolilor cordată, lung-peţiolate; peţiol de Produsul vegetal conţine gli-
de ficat. De aici provine şi denu- 5-15 cm lungime; lobi ovaţi, cu cozide (ranunculină, hepatrilobină
mirea ştiinţifică de Hepatica nobi- marginea întreagă. Flori solitare, etc.), protoanemonină, saponine,
lis, dar şi datorită similitudinii dinte terminale, de circa 15-25 mm în flavonoizi (kempferol, cvercitină),
frunzele trilobate ale plantei cu lo- diametru, albastre-violet sau roze. cumarine, zaharuri, ulei esenţial,
bii ficatului uman. Numele generic Bractee ovate, întregi. Perigon anemonol, taninuri, mucilagii, să-
Hepatica provine de la cuvintele compus din 6 sau 7(10) segmente ruri minerale. Rădăcinile şi rizomul
greceşti (hepar – ficat) şi (hepati- alungit-ovate. Androceu din nume- conţin saponine.
cos – ficat sau „bolnav de ficat”), roase stamine, dispuse spiralat.
iar cuvântul „nobillis” în limba latină Fruct – nuculă scurt-rostrată, fin- Cultivare
înseamnă „nobil, genial”. În Grecia pubescentă. Se cultivă în colecţia de plante
antică, această miraculoasă plantă Înfloreşte la sfârşitul lunii martie medicinale a Grădinii Botanice (I) a
era consacrată lui Jupiter, simboli- – începutul lunii aprilie (foto 1). AŞM. În cultură plantele au nevoie
zând focul şi dragostea. În Japonia, de condiţii mai speciale. Preferă sol
popâlnicul se cultiva în exclusivitate Recoltare bogat, uşor, parţial umbrit şi uşor
ca plantă ornamentală încă în se- În scopuri terapeutice se fo- umed. În condiţii ex-situ plantele
colul al XVII-lea. losesc părţile aeriene ale plantei pot fi înmulţite prin divizarea rizo-
(Herba trilobae Hepaticae). Frun- milor. Fragmentarea în tufe cu 3-4
Descriere botanică zele tinere, fără peţiol, se recoltea- muguri se efectuează în perioada
Plantă erbacee, perenă, cu ri- ză după perioada de înflorire. Nu de repaos a plantelor, la sfârşitul
zom scurt, îngroşat, brun-întune- urmează să fie colectate frunzele lunii august. Schema de plantare
46 NR. 2(68) APRILIE, 2013

Farmacia naturii
prin florile sale de un albastru intens,

cât şi prin frunzele trilobate.
Florile de popâlnic nobil, care
apar primăvara devreme, sunt pre-
zente în folclorul şi tradiţiile multor
ţări, apărând adesea pe obiectele
din ceramică şi broderii. In Norve-
gia, floarea de popâlnic nobil este
simbolul unuia dintre cele 19 jude-
ţe – Oslo; Finlanda i-a dedicat re-
giunea Hame; în Suedia floarea de
popâlnic este reprezentată pe sigla
Partidului Democrat suedez. În Ja-
ponia, tradiţional, în fiecare an se
organizează expoziţii, unde în ex-
clusivitate sunt expuse diverse for-
me, soiuri şi varietăţi de popâlnic.
Mod de administrare
Infuzie: 2 linguri de plantă us-
cată bine mărunţită la 3 pahare de
Foto 2. Hepatica nobilis Mill. (aprilie, 2012) apă fiartă. Se foloseşte pentru spă-
larea plăgilor şi ulcerelor cutanate.
este de 30x20 cm. Tufele ating o cu alte plante medicinale se poate Aceeaşi cantitate de plantă infuza-
înălţime de 10-13 cm şi un diametru administra ca hepatoprotector şi tă timp de 15 minute în 200 ml apă
de până la 15 cm (foto 2). Plantele antiseptic pulmonar. fiartă se utilizează pentru gargare
nu tolerează temperaturile ridicate În tradiţia populară infuzia din în caz de inflamaţii ale mucoasei
şi seceta. plantă se foloseşte în caz de cal- bucale, căilor respiratorii superioa-
culi biliari, inflamaţii ale splinei, rini- re (infuzia nu se înghite).
Efecte şi utilizări terapeutice chilor şi vezicii urinare, hematurie, Tinctură: 25-30 g de plantă us-
Planta posedă efect astingent, bronşită cronică, traheită, catar al cată la ½ litru de rachiu. Se lasă la
cicatrizant, diuretic, antibiotic, bac- tractului respirator superior, reuma- soare timp de 1 lună, apoi se stre-
tericid, expectorant, demulcent, an- tism şi gută. Tinctura din plantă, la coară. Se administrează câte 15 pi-
tiseptic, tonic şi hemostatic. fel ca şi infuzia, ameliorează dure- cături pe un cubuleţ de zahăr o dată
Tradiţional, pe timpuri, partea rile de ficat şi ale vezicii biliare, iar pe zi. Este o reţetă foarte veche,
aeriană a plantei se utiliza intern topic se foloseşte pentru fricţiuni în dar eficientă în tratarea bronşitelor
în boli de ficat, îndeosebi în trata- cazul poliartritei şi ulcerelor trofice. cronice.
rea hepatitei. Infuzia din frunze se Infuzia din flori este benefică în fu- Macerat: 1,5 lingură de plantă
folosea în cazul inflamaţiilor cro- runculoză şi diverse erupţii cutana- uscată la 250 ml apă rece. Se ma-
nice ale bronhiilor, tusei, durerilor te. Planta mărunţită se aplică sub cerează timp de 10 ore. Se strecoa-
de cap. Infuzia din flori se folosea formă de cataplasmă pe rănile pu- ră şi se bea lichidul uşor încălzit în
pentru spălarea ochilor în caz de rulente. decursul zilei, pentru tratarea afec-
conjunctivită şi în tratarea icterului, Observaţii! Administrată în sta- ţiunilor hepato-biliare.
durerilor de cap, tusei persistente re proaspătă, în cantităţi mari şi un
şi febrei. Extern, frunzele proaspe- timp îndelungat planta devine toxi- Atenţie! Utilizarea internă a po-
te fierte în vin se aplicau pe răni şi că. În doze mici (1-2 g) sub formă pâlnicului necesită multă atenţie şi
plăgi. de ceai, planta nu este otrăvitoare, supraveghere medicală obligatorie.
În prezent, din cauza proprie- dar irită uşor tubul digestiv, de ace- Autotratamentul, fie el şi chibzuit,
tăţilor toxice, popâlnicul nobil are ea nu se recomandă persoanelor nu este lipsit de riscuri. Depăşirea
o utilizare fitoterapeutică limitată, care suferă de gastrite, colecistite, dozei provoacă intoxicaţii grave
fiind utilizat doar în medicina popu- ulcer gastric şi duodenal. care se manifestă prin vomă, cefa-
lară. Este puţin studiat din punct de lee, colici, aritmii cardiace, hemora-
vedere al posibilităţilor terapeutice. Alte utilizări gii digestive, dificultăţi respiratorii.
Se recomandă doar în amestec cu Specia Hepatica nobilis, precum
alte plante, în cantităţi foarte mici şi şi alte varietăţi horticole cu florile di-
numai sub formă uscată, deoarece vers colorate sunt cultivate ca plante
în frunze se conţine protoanemoni- ornamentale de exterior, valorificând
na, un alkaloid toxic, care dispare spaţiile semiumbrite şi uşor umede
în timpul uscării lor. În combinaţie din grădini. Planta decorează atât
NR. 2(68) APRILIE, 2013 47

noutăţi editoriale
Atlasul zoologic
Tudor Cozari
În biodiversitatea globală, animalele rea analizează animalele din

reprezintă unul dintre grupurile cele mai punctul de vedere al diversi-
importante de organisme, care, datorită tăţii şi ecologiei lor în condiţiile
capacităţii deosebite de colonizare a tu- habitatelor naturale şi artificia-
turor mediilor de viaţă şi unor particula- le atât din ţara noastră, cât şi
rităţi biologice specifice, s-au răspândit dintr-o bună parte a spaţiului
larg pe Terra, prezentând o diversitate românesc, precum şi din alte
impresionantă. Evaluate în calitate de teritorii limitrofe. Atlasul in-
consumatori şi descompunători obli- clude peste 600 de specii de
gatorii în fiziologia ecosistemelor natu- animale reprezentate în circa
rale şi artificiale, animalele reprezintă 1300 de imagini color origina-
componenta biotică indispensabilă a le, realizate în diverse zone bi-
oricărui mediu de viaţă de pe planeta ogeografice ale ariei studiate.
noastră. Nu mai puţin important este Prin informaţiile din text şi prin
şi rolul lor ca bioindicatori ai calităţii bogata ilustraţie, lucrarea va
mediului. Astfel, numai în ecosisteme- oferi elevilor, liceenilor, studen-
le cele mai neafectate de către acţiu- ţilor, masteranzilor, doctoranzi-
nile negative ale omului, diversitatea lor, lucrătorilor şi specialiştilor
specifică a animalelor atinge cele mai din instituţiile de cercetare şi
înalte valori. Totodată, multe specii de statale, membrilor ONG-urilor,
animale sunt dăunătoare prin zeciuirea dar şi publicului larg un materi-
recoltei din agricultură, prin pagubele al autentic despre diversitatea
pe care le produc în domeniul forestier speciilor de animale, răspândi- dimorfismului sexual, comportamentu-
şi ca gazde intermediare pentru o se- rea, biologia, ecologia, rolul în natură şi lui de camuflare, care vin să complete-
rie de agenţi patogeni (viruşi, bacterii, starea ecologică generală, la nivel naţi- ze întregul arsenal de adaptări ecologi-
viermi) ai unor boli la animale şi om. onal şi european. ce de care dispun animalele pentru a
Nu în ultimul rând, animalele mai au şi Atlasul zoologic este structurat supravieţui. Modalitatea de prezentare
un rol deosebit în educaţia estetică şi în două compartimente: Diversitate şi a acestui compartiment este, în mare
ecologică a populaţiei: fiind diverse şi Ecologie. Primul compartiment este de- parte, similară cu cea din compartimen-
originale ca aspect, colorit şi compor- dicat diversităţii lumii animale. Acesta tul anterior, dar, de data aceasta, lumea
tament, dar şi reprezentând un element include un număr impunător de specii animală este reflectată pe „grupuri eco-
biotic important în ecosistemele Terrei, caracteristice, grupate în principalii ta- logice”, în funcţie de habitatul populat
animalele au constituit întotdeauna un xoni ai faunei autohtone – moluşte, („Nevertebrate acvatice”, „Animale sil-
obiect biologic de admiraţie şi educaţie, crustacee, păianjeni, insecte, peşti, vice” etc.), tipul de nutriţie („Animale fi-
de dezvoltare a sentimentului de apre- amfibieni, păsări şi mamifere – taxoni tofage”, „Animale zoofage” ş.a.), folosi-
ciere a frumosului şi a atitudinii ocroti- care, în funcţie de biologia, numărul de rea sezonieră a diferitelor medii de trai
toare faţă de fiinţele în mijlocul cărora a specii şi gradul lor de diversitate, sunt („Păsări sedentare”, „Păsări călătoare”,
evoluat însăşi omenirea. prezentaţi la nivel de încrengătură, cla- „Păsări – oaspeţi de iarnă”), calitatea
Dar, în pofida faptului că animalele să, ordin sau familie şi în conformitate de animale-satelit sau de resurse natu-
au un rol deosebit în natură, constatăm cu succesiunea apariţiei lor pe Terra, rale valoroase ale omului („Vertebrate
cu regret şi îngrijorare că diversitatea adică în ordine evolutivă. Fiecare din- din preajma omului”, „Animale din agro-
lor scade de la un an la altul, tot mai tre grupurile sistematice de animale, ecosisteme”, „Animale de vânătoare”),
multe specii fiind împinse de om în pra- prezentate în una sau mai multe plan- mijloacele de protecţie („Nevertebrate:
gul dispariţiei. În lume se fac eforturi şe color, cuprinde câte un text sintetic modalităţi de apărare”, „Vertebrate:
şi cheltuieli mari pentru administrarea explicit despre specificul nivelului de modalităţi de apărare”), de unele feno-
unor parcuri naţionale, naturale, rezer- organizare al grupului dat şi imaginile mene corelate cu reproducerea („Di-
vaţii şi arii protejate, pentru educaţia originale ale speciilor surprinse în me- morfismul sexual”, „Cuiburi de păsări”)
zoologică şi ecologică a comunităţilor, diile lor naturale de viaţă (lacuri, râuri, şi de consecinţele influenţei negative a
pentru înţelegerea biologiei şi condi- lunci, păduri, peşteri, munţi ş.a.). omului asupra biodiversităţii („Neverte-
ţiilor optime de trai ale animalelor. În Cel de-al doilea compartiment, care brate din Cartea Roşie”, „Vertebrate din
acest context, Atlasul zoologic oferă se referă la ecologia animalelor, are Cartea Roşie”).
un suport ştiinţific suficient pentru ac- drept scop dezvăluirea particularităţilor Pentru căutarea operativă a orică-
tivitatea de conştientizare ecologică şi de adaptare şi de relaţii ale speciilor, re- ruia dintre animalele nevertebrate şi
de elaborare a principiilor de protecţie a feritoare la folosirea diferitelor medii de vertebrate prezentate în această carte,
faunei naţionale, prin familiarizarea pu- trai, nutriţie, reproducere, protecţie de se propune un index al speciilor în lim-
blicului larg cu informaţii despre acest duşmani, dar şi la anumite fenomene bile latină şi română.
important grup de organisme. Lucra- particulare, cum este cazul migraţiilor,
48 NR. 2(68) APRILIE, 2013

Mediul Ambiant nr.2.68.2013

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Mediul Ambiant nr.2.68.2013

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Revistă ştiinţifică,

de informaţie şi cultură ecologică

Fondatori: 2(68) aprilie, 2013

RefLECţII ASUPRA DEFINiţIEI şI PRINCIPIILOR POLITI-

specialist superior în probleme de mediu la Banca Mondială

NR. 2(68) APRILIE, 2013 1

2 NR. 2(68) APRILIE, 2013

NR. 2(68) APRILIE, 2013 3

4 NR. 2(68) APRILIE, 2013

Bibliografie vernance Sourcebook. Bratislava, Экология и природопользование:

NR. 2(68) APRILIE, 2013 5

ПОИСК ПУТЕЙ УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ ОБОРУДОВА-

Prezentat la 6 februarie 2013

Abstract. Este fundamentată şi propusă metoda de confecţionare şi optimizare a construcţiei liniei

Введение условий и оснащения. Основной мальной конструкции садка оста-

6 NR. 2(68) APRILIE, 2013

NR. 2(68) APRILIE, 2013 7

8 NR. 2(68) APRILIE, 2013

NR. 2(68) APRILIE, 2013 9

ECOLOGIA ŞI RATA DE EXPANSIUNE A SPECIILOR IN-

Prezentat la 10 februarie 2013

Introducere conductibilitatea termică ş.a. Drept înaltă, indiferenţa faţă de substratu-

10 NR. 2(68) APRILIE, 2013

Diversitatea speciilor interveniente de peşti din Republica Moldova

NR. 2(68) APRILIE, 2013 11

12 NR. 2(68) APRILIE, 2013

semnificativă a grupelor superioare În albia fl. Nistru ca potenţial in-

NR. 2(68) APRILIE, 2013 13

În ultima perioadă, în ecosiste-

14 NR. 2(68) APRILIE, 2013

NR. 2(68) APRILIE, 2013 15

ТВЁРДЫЕ ЧАСТИЦЫ В ОТРАБОТАВШИХ ГАЗАХ

Prezentat la 11 martie 2013

Введение век и примерно столько же умира- бензина. ДМ являются ответствен-

16 NR. 2(68) APRILIE, 2013

бургского университета (ФРГ). По Таблица 1

NR. 2(68) APRILIE, 2013 17

18 NR. 2(68) APRILIE, 2013

Инвазия многоцветной азиатской коровки

Prezentat la 19 martie 2013

Invazia buburuzei orientale multicolore Harmonia axyridis în Republica Moldova

ВВЕДЕНИЕ циалистов и общественности в mann), Coccinella succinea (Hop),

NR. 2(68) APRILIE, 2013 19

20 NR. 2(68) APRILIE, 2013

ших в места зимовки и собран- рах всего 4,0% и 1,5 % соответ-

NR. 2(68) APRILIE, 2013 21

нение многоцветной азиатской стоположение H. axyridis в Евро- Первая регистрация инвазивных

22 NR. 2(68) APRILIE, 2013

дом для Сибири и Дальнего Вос- вом размноже-

NR. 2(68) APRILIE, 2013 23

ведущих специалистов из 12 ев-

24 NR. 2(68) APRILIE, 2013

но значительное (до 44%) сниже-

NR. 2(68) APRILIE, 2013 25

26 NR. 2(68) APRILIE, 2013

PRECIZĂRI HIDROGRAFICE ŞI PEDOGEOGRAFICE ÎN

Prezentat la 20 martie 2013

INTRODUCERE Însă, conform definiţiilor în vi- Râuleţul Pojarna nu are izvoare

În scopul evidenţierii diversităţii

NR. 2(68) APRILIE, 2013 27

stratul superior depăşind 1% (tabe-

28 NR. 2(68) APRILIE, 2013

Componenţa fizico-chimică a solului aluvial stratifi- În cursul superior al Bâcului

из основных овощных культур, современные основополагающие Bacillus subtilis был активным