1

1. Conceptul de producie i productivitate a bazinelor acvatice

Rentabilitatea unui bazin acvatic este definit prin doi termeni, cel de producie
biologic i cel de productivitate.
Producia este cantitatea de materie vie i excrete produs n unitatea de timp n cadrul
ecosistemului, prin utilizarea unei anumite cantiti de energie. Producia este suma organo-
produciei i a energoproduciei la care se adaug excretele i energia care se elibereaz n
procesele ce duc la excreia acestor produi.
n cadrul noiunii de producie se disting doi termeni, producia brut i producia net.
Producia brut este cantitatea de energie asimilat de ecosistem ntr-un timp dat, iar
producia net este diferena dintre producia brut i pierderile energetice produse prin
metabolism sau respiraie, n aceeai unitate de timp.
Noiunea de producie primar a fost definit ca producia de materie organic a
organismelor autotrofe pe seama energiei solare sau chimice i a srurilor minerale din mediu,
poate fi considerat sinonim cu producia autotrof.
Substanele organice sintetizate de productorii primari sunt preluate i metabolizate
parial sau total de productorii secundari. Productorii secundari repr toate org heterotrofe.
Producia secundar este producia dat de consumatori (erbivore, carnivore,
parazii), de detritivori i de descompuntori i reprezint energia acumulat n biomasa
acestor organisme. Producia secundar nu depinde direct de o surs de energie exterioar
ecosistemului. Energia acumulat de productorii primari n biomas se transmite prin
lanurile trofice, asigurnd baza energetic pentru sinteza proteinelor animale.
Productivitatea unui bazin acvatic exprim capacitatea acelui bazin de a reproduce
substana organic n organisme vii sau viteza cu care se asigur transformrile ce duc la
reproducerea i creterea cantitii de materie vie din acel bazin.
Aceast noiune are dou aspecte: productivitatea biologic, adic capacitatea
bazinului de a produce substan organic sub forma organismelor vii i productivitatea
economic sau capacitatea bazinului de produce organisme ce au importan economic.
Productivitatea unui bazin acvatic poate fi exprimat i ca raportul dintre producie (P)
i biomas (B) produs n unitatea de timp (P/B). Acest raport poart numele de turnover sau
valoare de renoire a biomasei i reprezint rata de nlocuire a biomasei din ecosistem.
Speciile de talie mic au turnover-ul cel mai scurt i cresc mai repede dect cele de talie
mare, ca i cum unitatea lor biologic intern de timp ar fi cu mult mai scurt.
2. Producia secundar

Producia secundar este producia dat de consumatori (erbivore, carnivore, parazii),
de detritivori i de descompuntori i reprezint energia acumulat n biomasa acestor
organisme.
2.1. Factorii care influeneaz producia secundar
Pentru productorii secundari, factori precum lumina i srurile minerale, care sunt
eseniali pentru productorii primari, devin factori accesorii, iar reproducerea, hrana,
adaptarea la condiiile de mediu devin factori principali.
2

Hrana este un factor esenial ce influeneaz producia secundar. Nevoile alimentare
ale organismelor animale difer din punct de vedere cantitativ i calitativ n funcie de specie,
vrst, zon geografic, etc. Unele organisme vegetale nu pot constitui hran pentru anumite
animale deoarece conin substane care nu sunt tolerate de acestea. Aadar, la productorii
secundari apare fenomenul de selectivitate a hranei.
Reproducerea are o nsemntate deosebit pentru producia secundar, fiind influenat
de condiiile de mediu. Reproducerea are loc n condiii normale numai la temperaturi optime
pentru acea specie, temperaturile sczute mrind intervalul dintre ciclurile de reproducere.
Biotopul n care triesc productorii secundari are o importan cu att mai mare cu
ct acetia sunt mai legai de substrat. Astfel, organismele bentonice cresc, se nmulesc i
formeaz biocenoze caracteristice, cu producie diferit, n funcie de natura fundului
bazinului respectiv.
Dac toi aceti factori ofer condiii optime de dezvoltare, productorii secundari
valorific la maximum potenialul trofic al bazinului, nregistrndu-se o cretere semnificativ
a produciei secundare a ecosistemului.
Deoarece biomasa din diferite nivele ale piramidei trofice poate fi exprimat n energie,
se poate imagina o piramid energetic ntr-un ecosistem acvatic. La baza piramidei
energetice st energia solar acumulat prin procese de fotosintez, care este utilizat ulterior
pentru cldirea materiei vii calitativ superioar etajului de baz. Transferul de la un nivel la
altul al piramidei se face prin pierdere de energie utilizat pentru respiraie, descompunerea
substanelor, producerea substanelor organice de novo, excreie, etc.
2.2. Producia secundar a zoocenozelor planctonice
Zooplanctonul, reprezint o verig important n lanurile trofice din ecosistemele
acvatice, constituind cea mai valoroas surs de hran pentru speciile de peti planctonofagi,
dar i pentru speciile carnivore n primele stagii ontogenetice. n acelai timp, asigur n
ecosisteme transferul de substane i energie de la productorii primari ctre consumatorii de
ordin superior.
Alturi de fitoplancton, organismele zooplanctonice compun biocenoza planctonic din
ecosistemele acvatice. Zooplancterii sunt organisme de dimensiuni reduse, de la civa
microni pn la civa centimetri. Dup mrimea lor organismele zooplanctonice pot fi
ncadrate n urmtoarele patru grupe: nanoplancton, microplancton, mezopolancton i
macroplancton
Nanoplanctonul este format din organisme cuprinse ntre 5 i 50-60, n special
protozoare de talie mic ce trec, de regul, prin fileul planctonic. Acesta se separ din probe
prin centrifugare, din acest motiv se mai numete i plancton centrifugat.
Microplanctonul cuprinde zooplancteri cu talia cuprins ntre 60 i 500, precum
infuzori, rotiferi i crustacei de talie mic. Se colecteaz cu fileul planctonic fin i se separ
din probe prin sedimentare.
3

Mezopolanctonul este format din organisme planctonice cu dimensiuni cuprinse ntre
500 i 1cm, ce sunt reinute prin filtrare cu un fileu planctonic obinuit. Aici sunt incluse
majoritatea rotiferelor, cladocerilor i copepodelor.
Macroplanctonul este format din zooplancteri marini cu dimensiuni cuprinse ntre 1cm
i 100cm.
2.2.1. Importana zooplanctonului n ecosistemele acvatice
Prin poziia lor de consumatori primari, organismele zooplanctonice au un rol
determinant n circuitul materiei i energiei n ecosistemele acvatice. Ele asigur transferul de
substane i energie de la productorii primari, reprezentai de fitoplancton, ctre consumatorii
de ordin superior. Aceste specii algivore i bacterivore intr n componena unor lanuri
trofice scurte (alge zooplancton peti), asigurnd transferul substanei organice cu
eficien maxim.
n ecosistemele acvatice, organismele zooplanctonice filtratoare sunt principalii
consumatori de detritus vegetal i animal aflat n suspensie n masa apei i pe fundul
bazinelor, transformnd direct materia organic moart n biomas pentru veriga trofic
superioar, scurtnd astfel lanurile trofice i accelernd circuitul materiei n ecosisteme.
Unele specii precum cladocerii Chydorus sphaericus, Bosmina longirostris, Leydigia
leydigi se hrnesc att cu alge ct i cu detritus. Aceste organisme aparin astfel la dou lanuri
trofice diferite i constituie puncte nodale n formarea unor reele trofice complexe.
Speciile detritivore de zooplancteri mpreun cu organismele bacteriene mpiedic
aglomerarea pe fundul bazinelor acvatice a resturilor organice vegetale i animale,
contribuind astfel la meninerea calitii apei n ecosistemele acvatice.
Prezena n planctonul animal a unor anumite specii de zooplancteri ofer indicaii
asupra calitii apei din acele bazine acvatice. Aadar, diferite specii de zooplancton pot
constitui indicatori ai saprobitii i troficitii apelor din ecosistemele acvatice.
Planctonul animal, prin valoarea lui biologic ridicat constituie o important i
valoroas surs de hran pentru diferite specii de peti. Unele specii din apele naturale precum
obletele (Alburnus alburnus), porcuorul (Gobio gobio), cleanul (Leuciscus cephalus), pltica
(Abramis brama) se hrnesc cu zooplancton att n stadiul de alevini ct i n cel de adult.
Speciile carnivore, precum pstrvul de ru (Salmo trutta fario) consum zooplancton numai
n stadiile tinere de via (alevini i puiet n primul an).
2.2.2. Caracteristici morfologice i fiziologice ale zooplancterilor
Zooplancterii aparin urmtoarelor grupe sistematice: protozoare, rotifere, copepode,
cladocere. Se consider c ultimele trei grupe au cea mai mare importan n economia
ecosistemelor acvatice.
Rotiferele aparin ncrengturii Nemathelminthes clasa Rotatoria, sunt viermi liberi,
microscopici, cu corpul nesegmentat, transparent i parial acoperit cu cili vibratili.
4

Majoritatea sunt specii acvatice dulcicole cu Dimensiuni cuprinse ntre 0,04 0,5mm, rar
pn la 3mm lungime (n general 0,2 0,5 mm). Corpul este alungit, cilindric, fuziform sau
excepional sferic i este acoperit de o cuticul chitinoid, transparent, neted sau
ornamentat, cu o coloraie ce variaz de la roz la rou i de la portocaliu la brun. Corpul este
mprit n trei segmente distincte: regiunea cefalic sau capul, regiunea mijlocie sau trunchiul
i regiunea posterioar sau piciorul.
n regiunea cefalic se gsete gura situat ventral i aparatul rotator, ce se prelungete
la unele specii cu un rostru. La formele libere sunt prezeni 1 2 oceli, situai pe aparatul
rotator sau pe ganglionul cerebroid.
Aparatul rotator este o formaiune caracteristic rotiferelor i este format din cmpuri de
cili care nconjoar gura. Servete ca organ de fixare, de micare sau ca organ senzitiv.
Trunchiul este acoperit de plato cuticular numit loric, iar la unele specii este
protejat de un nveli gelatinos. Lorica poate fi prevzut cu prelungiri diferite, n general sub
form de epi, mai mari sau mai mici, n legtur cu modul de via i cu condiiile de via i
sezoniere.
Piciorul sau coada este bine dezvoltat la formele fixate i se termin cu o furc,
constituit din 2 4 degete.
Rotiferele au sexe separate, este prezent fenomenul de dimorfism sexual, masculii fiind
mai mici dect femelele. La femele este ntlnit fenomenul de ciclomorfoz, adic
modificarea formei corpului n decursul ciclului ontogenetic, legat de schimbarea condiiilor
de mediu.
n condiii vitrege de mediu, rotiferele elimin cea mai mare parte a apei din organism,
i ncetinesc procesele vitale, depun n jurul lor o secreie care se ntrete protejnd
organismul. n aceast stare de anabioz rezist perioade ndelungate de timp, revenind la
via cnd condiiile de mediu sunt favorabile. Fenomenul se numete reviviscen.
Durata de via a femelelor este de numai dou trei sptmni, astfel c ntr-un sezon
apar mai multe generaii succesive. La masculi, durata de via este i mai scurt, de cteva
ore pn la 5 6 zile.
Cladocerele, din punct de vedere sistematic sunt ncadrate n ncrengtura Arthropoda,
clasa Crustacea, ordinul Cladocera. Sunt crustacee de talie mic, cunoscute sub numele de
purici de balt. La unele specii corpul este transparent, iar la altele culoarea variaz de la
galben, la roz i rou.
Corpul crustaceelor este format din 10 segmente nedelimitate clar ntre ele. Capul se
prelungete cu un rostru sau cioc ndreptat n jos la formele microfage (Daphnia, Bosmina)
sau nainte, la formele rpitoare (Leptodora). n zona capului prezint o pereche de antenule
sau apendici senzoriali, iar perechea a doua de antene este foarte dezvoltat i divizat n dou
ramuri prevzute cu peri penai i servete la not.
5

Corpul este acoperit cu o carapace format din dou valve, la unele specii fiind prezent
numai valva dorsal. De corp se prind 4 6 perechi de apendici toracici lii. La formele
microfage pereche a 3-a i a 4-a de picioare formeaz cte o reea filtrant, cu peri lungi, dei
i ordonai, ndreptai spre faa sternal a toracelui, unde se gsete un an care merge de-a
lungul corpului pn la orificiul bucal. Abdomenul se continu cu o formaiune numit cauda
sau postabdomen care la unele specii se termin cu o pereche de apendici numii gheare
caudale sau furcale.
Sexele sunt separate, este prezent fenomenul de dimorfism sexual, cel de heterogonie i
de ciclomorfoza. n perioada cald a anului femelele se nmulesc partenogenetic. Toamna,
din ou ies masculi care fecundeaz femelele, iar acestea vor depune ou durabile sau de
rezisten care vor rezista peste iarn. Primvara din oule durabile vor iei femele care se vor
nmuli partenogenetic tot timpul verii.
Copepodele sunt organisme ncadrate n ncrengtura Arthropoda, clasa Crustacea,
ordinul Copepoda. Sunt crustacee acvatice, dulcicole i marine, de dimensiuni cuprinse ntre
0,5 2mm, excepional pn la 10mm. Se deplaseaz lent, prin micri vibratorii sau sar cu
ajutorul apendicilor toracici.
Corpul este net segmentat, format din cinci segmente cefalice, ase segmente toracice i
cinci abdominale. De regul, primele segmente toracice se contopesc cu capul i formeaz
cefalotoracele. n regiunea cefalotoracelui se difereniaz un ochi nepereche, median, de unde
i numele de ciclopi dat grupului. Apendicii corpului prezint modificri legate de modul de
deplasare. Antenulele sunt biramate, scurte, turtite, prevzute cu numeroi periori formnd o
ram de not. Antenele sunt uniramate, formate din 4 24 de articule. Ventral de cefalotorace
se prind cinci perechi de picioare biramate. Abdomenul este format din cinci segmente i se
termin cu o furc cu peri penai.
Sexele sunt separate, oule sunt depuse n mediul extern. Uneori oule sunt nvelite n
unul sau doi saci ovigeri pe care femela i poart ataai de segmentul genital pn la
ecluziunea larvelor n stadiul de nauplius sau metanauplius. Urmeaz stadiul de larv
copepodit (copepodit) apoi cel de adult.
2.2.3. Adaptri ale organismelor zooplanctonice
Zooplancterii se ncadreaz n grupa mare a organismelor planctonice, adic a acelor
forme de via acvatic ce n toat perioada ontogenetic sau numai n anumite stadii ale
acesteia se menin n stare de plutire liber n masa apei. Organismele zooplanctonice au
organe de locomoie slab dezvoltate, deplasarea lor n masa apei fiind nlesnit de curenii
orizontali i verticali precum i de unele adaptri morfologice i fiziologice.
Adaptrile organismelor zooplanctonice le asigur flotaia i deplasarea n masa apei
cu consum minim de energie. Flotaia este procesul prin care hidrobionii se scufund n masa
apei cu o vitez minim datorit unor adaptri morfologice, fiziologice, biochimice i
comportamentale. Aceste adaptri se fac prin scderea greutii restante, prin mrirea
suprafeei portante sau prin combinarea celor dou mecanisme.
Micorarea greutii restante a organismelor zooplanctonice se realizeaz prin
diverse mecanisme, precum:
6

- micorarea prilor dense ale corpului, precum formaiunile scheletice ale unor crustacee;
- acumularea de produi grai n organism, ca substane de rezerv;
- apariia unor incluziuni gazoase i formaiuni cu rol de flotori, precum la unele sifonofore i
molute;
- nlturarea din protoplasma celulelor a unor produi grei de metabolism, cum sunt ionii de Ca
i Mg i acumularea unor produi uori;
- creterea coninutului de ap din organism prin hidratare celular i tisular, pn la
apropierea densitii corpului de cea a mediului, cum se ntmpl la rotiferul Asplachna.
Mrirea suprafeei portante a zooplancterilor se poate realiza prin diverse adaptri:
- micorarea taliei organismului, fapt ce modific raportul volum/suprafa, crescnd
capacitatea de plutire;
- modificarea formei corpului, ce are ca rezultat mrirea suprafeei portante. Aa se ntlnete la
cladocerul Holopedium, a crui corp este protejat de nveliuri gelatinoase bine dezvoltate;
- emiterea de prelungiri ale corpului sau apendicilor care mresc suprafaa portant.
2.2.4. Repartiia zooplanctonului n ecosistemele acvatice
n bazinele acvatice, zooplanctonul are o distribuie neuniform, legat n principal
de fenomenele de agregare i migraie activ a zooplancterilor, ca urmare a influenei unor
factori biotici i abiotici. Cladocerii, copepodele i rotiferii formeaz roiuri, crduri sau nori
planctonici, care se deplaseaz n cutarea hranei i a condiiilor fizico chimice prielnice din
mediul acvatic.
Rspndirea neuniform a zooplanctonului n masa apei poate fi condiionat i de
unele fenomene dinamice din ap precum curenii orizontali i verticali sau valurile care
adun n anumite zone cantiti mari de organisme planctonice.
Rspndirea pe orizontal a zooplanctonului n ecosistemele acvatice este influenat
de numeroi factori, precum:
- caracteristicile morfologice i hidrologice ale ecosistemului;
- structura reelei de aflueni;
- valorile parametrilor fizico chimici ai apei;
- cantitatea i calitatea hranei;
- prezena petilor planctonofagi n bazin.
Rspndirea pe vertical a zooplanctonului n masa apei este neomogen datorit mai
multor cauze (Dussart, 1967):
- cauze fiziologice primare, cum sunt necesitile energetice i nutritive ale zooplancterilor;
- cauze fiziologice secundare, precum efectele coabitrii cu alte specii sau prezena
consumatorilor n ecosistem;
- cauze biologice, precum condiiile specifice de reproducere, cretere i dezvoltare;
- cauze ecologice i fizice, cum sunt relaiile cu factorii de mediu, influena luminii,
temperaturii, curenilor apei, etc.
Aciunea combinat a acestor factori se manifest diferit n timp, att n cadrul
aceluiai ecosistem ct i de la un ecosistem la altul. Repartiia neuniform a zooplancterilor
n masa apei este un fenomen complex, determinat de mai muli factori din care unul sau
civa devin dominani n raport cu ceilali.
Dinamica sezonal a zooplanctonului reprezint o alt caracteristic a acestor organisme
privind distribuia lor n ecosistemele acvatice. Aceast dezvoltare neuniform n timp, att
7

din punct de vedere cantitativ ct i calitativ se datoreaz n principal modului lor de
nmulire, diferit n raport cu succesiunea anotimpurilor, influenat de temperatura apei,
intensitatea i durata perioadei luminoase, etc.
Variaiile cantitative sezonale n dezvoltarea populaiilor zooplanctonice sunt
relevate de existena n timpul anului a dou maxime numerice:
- la sfritul primverii i nceputul verii (mai iunie), odat cu ridicarea temperaturii apei
i creterea perioadei i intensitii luminoase, are loc o dezvoltare exploziv a
fitoplanctonului, fapt ce determin o dezvoltare abundent a zooplancterilor fitofagi;
- la nceputul toamnei (sfrit de august nceput de septembrie), legat tot de un maxim
de dezvoltare a fitoplanctonului. n mod obinuit densitile numerice nregistrate de
zooplancton toamna sunt mai ridicate dect cele de primvar.
Variaiile calitative sezonale nregistrate de zooplancton arat o dezvoltare inegal a
diferitelor grupe sistematice n timpul anului. Rotiferele domin calitativ i cantitativ iarna,
primvara i vara n timp ce cladocerii i copepodele domin toamna, eliminnd uneori n
totalitate rotiferii din componenta zooplanctonului.
n funcie de dezvoltare lor tot timpul anului sau numai ntr-o anumit perioad a
acestuia, organismele zooplanctonice pot fi perene sau temporare.
Speciile perene sau permanente populeaz ecosistemele acvatice tot timpul anului.
Aa sunt specii de rotiferi precum Keratella cohlearis, Asplachna priodonta, Brachionus
calyciflorus, Rotaria neptunia. Dintre cladocerii pereni citm Daphnia hyalina, Daphnia
cuculata, Bosmina longirostris. Dintre copepode, sunt prezente tot timpul anului Cyclops
vicinus, Acanthocyclops vernalis.
Speciile temporare sau sezonale se dezvolt n ecosisteme, n anumite perioade, n
funcie de termica apei, n restul timpului exist sub forma unor stadii de rezisten. Aceste
specii temporare sunt stenoterme, fie de ape reci, fie de ape calde.
Speciile stenoterme de ape reci sau criofile se dezvolt abundente iarna sau la
nceputul primverii. Aa sunt specii de rotiferi precum Notholca acuminata, Polyarthra
dolicoptera.
Speciile stenoterme de ape calde sau termofile se dezvolt cu precdere n anotimpul
cald. Din acest grup fac parte rotiferi cum sunt Epiphanes macrurus i Euchlanis incisa,
cladoceri precum Daphnia longispina, Alona guttata, Diaphanosoma brachyurum sau
copepode precum Eucyclops serrulatus.
2.2.5. Migraiile zooplanctonului

Organismele zooplanctonice pot efectua adevrate migraii, adic deplasri n masa
apei, cu caracter periodic sau neregulat, n sens orizontal sau vertical. Aceste organisme fac n
special migraii verticale, care apar ca fenomene de mas, n care populaii ntregi sau pri
8

din populaie se deplaseaz pe distane de zeci de metri din orizontul superficial al apei n
profundal sau invers. Migraiile nu sunt fcute de toi indivizii populaiei, ei se comport n
funcie de vrst, sex, stare fiziologic i condiiile concrete de mediu. De obicei, stadiile
tinere se menin cu precdere n pturile superficiale ale apei.
Migraiile zooplanctonului depind, n mare msur, de existena posibilitilor de
deplasare mai mult sau mai puin active ale acestor organisme. Unele organisme planctonice
se deplaseaz odat cu masele de ap datorit curenilor, iar altele au posibiliti de deplasare
activ. Majoritatea zooplancterilor se deplaseaz activ cu ajutorul cililor, flagelilor sau a
apendicilor. La formele lipsite de mijloace active de locomoie, deplasarea n plan vertical se
realizeaz prin modificarea greutii specifice a corpului.
Cauzele migraiilor zooplanctonului sunt complexe i nu sunt pe deplin elucidate.
Migraiile verticale au de obicei un caracter ciclic fiind condiionate n special de variaiile
circadiene i sezonale ale luminii, temperaturii, regimului gazos al apei i altor factori biotici
i abiotici. Muli autori consider c stimulul primar al migraiilor pe vertical este lumina,
care ns poate fi modificat de aciunea unor stimuli secundari. n general, amplitudinea
migraiei este mai mare n apele limpezi i mai mic n cele cu transparen sczut.
Migraiile zooplanctonului par a fi cauzate i de cutarea activ a hranei, deci pot fi
considerate migraii de hrnire. Aceste organisme se deplaseaz n cutarea populaiilor algale
cu care se hrnesc, dar uneori celulele algale, n special cele senescente, elimin n ap
cantiti mari de substane ectocrine care au efecte negative asupra creterii i dezvoltrii
cladocerelor i copepodelor. n studii asupra cladocerelor s-a demonstrat c aceste substane
ectocrine determin i o micorare evident a vitezei de filtrare a acestor crustacee. n general,
se consider c migraiile circadiene ale zooplancterilor n pturile superficiale ale apei, n
timpul zilei, au rol trofic, n timp ce deplasarea n adncime, noaptea, are rol protector.
Majoritatea zooplancterilor efectueaz migraii nictimerale ascendente: la sfritul
zilei se ridic spre suprafaa apei unde rmn toat noaptea, apoi n zori coboar spre
adncime unde rmn toat ziua. Unele specii i stadii ontogenetice tinere fac migraii
inverse, adic descendente noaptea i ascendente ziua. Aa sunt stadiile de naupliu ale
ciclopidelor i unele rotifere.
Viteza de migraie a zooplancterilor difer de la o specie la alta. De exemplu,
Daphnia hyalina se deplaseaz cu o vitez de maximum 90 cm/min, n timp ce specii de
Bosmina longirostris i Diaphanosoma brachyurum au viteze mai mici de deplasare. n
general, viteza migraiilor ascendente este mai mic dect a celor descendente.

2.2.6. Aciunea unor factori ecologici asupra zooplanctonului

Zooplancterii din ecosistemele acvatice se gsesc n interaciune cu diferii factori ecologici
de natur abiotic i biotic.
9

Factorii abiotici ce acioneaz asupra hidrobionilor se manifest n dou moduri
distincte:
- prin variaii regulate, cu caracter periodic, precum alternana zi noapte, succesiunea
anotimpurilor, etc. Aceti factori provoac modificri privind repartiia temporal i spaial a
zooplanctonului, compoziia cantitativ i calitativ a acestuia, declaneaz i influeneaz
procesele de migraie, determin schimbri morfologice i comportamentale ale indivizilor;
- prin variaii neperiodice, precum viiturile puternice, vnturile, etc. Aceti factori
determin perturbri brute ale populaiilor de zooplancteri din ecosisteme, att n ce privete
structura cantitativ i calitativ ct i dinamica acestora.
Dintre factorii abiotici cu importan deosebit pentru zooplancton menionm:
temperatura apei, cantitatea i calitatea luminii, concentraia oxigenului din ap, concentraia
substanelor organice, reacia ionic a apei.
Temperatura apei are rol determinant n rspndirea pe vertical a zooplanctonului.
Vara, cnd temperatura apei la suprafaa lacurilor depete 24
0
C, n ptura superficial pn
la adncimea de 4m se gsesc foarte puine crustacee, acetia migreaz spre profunzime, se
aglomereaz n orizontul de 15 20m unde temperatura este mai mic, de unde revin la
suprafa n amurg, cnd temperatura apei a mai sczut.
Termica apei determin i structura pe vrste i sexe a populaiilor de crustacee
planctonice, n special a cladocerelor. Astfel, iarna cnd temperatura apei lacurilor ajunge la 4
5
0
C, cladocerii planctonici sunt puini i apar numai n stadiul de aduli, n timp ce
copepodele, dei puine, sunt reprezentate att prin aduli ct i prin juvenili, fiind prezente
ambele sexe. Acest lucru se datoreaz faptului c unele copepode precum Acantocyclops
vernalis sau Macrocyclops albidus sunt policiclice, una din generaii aprnd n timpul iernii.
Primvara, odat cu creterea temperaturii la 15
0
C cladocerii ncep s se nmuleasc
partenogenetic i populaiile lor devin numeroase.
Variaiile termice ale apei determin i modificri ale morfologiei corpului adic
fenomenul de ciclomorfoz, observat la multe crustacee i rotiferi.
Din punct de vedere al rezistenei la variaia factorului termic, speciile
zooplanctonice pot fi:
- specii euriterme, care apar n plancton tot timpul anului i suport variaii termice mari,
cuprinse ntre 024
0
C. n aceast grup se ncadreaz cladoceri precum Daphnia hyalina,
Daphnia cucullata, Bosmina longirostris, Leydigia leydigi, unele copepode precum Cyclops
vicinus, Macrocyclops albidus, rotifer precum Asplanchna priodonta, Polyarthra vulgaris;
- specii stenoterme termofile, care apar numai n perioada cald a anului, cum este
cladocerul Diaphanosoma brachyurum, copepodul Eucyclops serrulatus sau rotiferi ca
Brachionus diversicornis;
10

- specii stenoterme criofile, care triesc cu precdere n perioada de iarn i primvara,
cum sunt copepodele din speciile Mezocyclops dubowskii i Camtocamptus staphylinus sau
rotiferii Synchaeta pectinata sau Notholca acuminata.
Lumina influeneaz organismele zooplanctonice prin variaia intensitii luminoase, prin
alternana lumin ntuneric i prin lungimea perioadei luminoase.
Creterea intensitii luminoase primvara influeneaz direct dezvoltarea
fitoplanctonului n ecosistemele acvatice, deci cantitatea de hran aflat la dispoziia
majoritii speciilor de zooplancteri fitofagi.
Variaiile ritmice ale luminii produs de alternana zi noapte condiioneaz
desfurarea proceselor de migraie a zooplanctonului. Se consider c lumina are rol de
semnal n declanarea migraiilor. Fa de acest stimul zooplancterii reacioneaz diferit n
virtutea unei ritmiciti fiziologice i comportamentale, nscrise n patrimoniul lor genetic i
consolidat n decursul generaiilor.
n raport cu lumina, zooplancterii pot fi negativ sau pozitiv fototaxici. Majoritatea
cladocerilor (Daphnia hyalina, Diaphanosoma brachiurum, Leydigia leydigi) i a ciclopidelor
adulte manifest o fototaxie negativ pronunat. Alte specii precum Alona affinis, Eucyclops
serulatus prezint o fototaxie pozitiv. Unele ciclopide, prin modificarea unor factori
hidrochimici, precum creterea concentraiei CO
2
din ap, i schimb fototaxia din pozitiva
n negativ, devenind fotofobe.
Lungimea perioadei luminoase influeneaz cu precdere reproducerea
zooplanctonului. Cnd lungimea perioadei luminoase depete 13 14 ore pe zi, cladocerii
se nmulesc rapid prin partenogenez, iar n populaie pe lng indivizi aduli apar i
numeroase exemplare tinere. Scderea perioadei de lumin sub 11 ore pe zi, face ca ritmul
partenogenezei s scad treptat i n cele din urm s se opreasc. Exemplarele juvenile sunt
tot mai rare n populaie, apar masculii i n scurt timp femele depun ou de rezisten.
Lumina poate aciona i indirect asupra zooplanctonului prin modificarea calitii i
cantitii fitoplanctonului. Creterea perioadei luminoase la 1214 ore pe zi, n prima jumtate
a lunii mai, determin o dezvoltare exploziv a fitoplanctonului, care este urmat imediat de
nmulire n mas a rotiferilor, aprnd astfel primul maxim de dezvoltare a acestor
organisme.
Reacia ionic a apei (pH-ul) poate influena dezvoltarea organismelor
zooplanctonice n ecosistemele acvatice. Majoritatea speciilor de zooplancton sunt neutrofile
sau slab alcalinofile, rezistnd la variaii reduse ale pH - ului. Exist ns i specii de ciclopide
care pot suporta variaii foarte largi ale reaciei ionice. Astfel, specia Acanthocyvlops viridis
triete n ape cu pH cuprins ntre 4,4 i 9,8 uniti, Cyclops vicinus de la 5,9 la 9,13, iar
Macrocyclops albidus de la 4,4 la 9,8 uniti de pH.
Substane organice dizolvate sau n suspensie n apa ecosistemelor pot aciona asupra
zooplanctonului n mod direct sau indirect. Influena direct se manifest prin faptul c
majoritatea rotiferilor i cladocerelor se dezvolt abundent n ape ce conin substane
11

organice. Aa sunt specii de Asplachna priodonta, Daphnia longispina, Bosmina longirostris,
Chydorus sphaericus, specii care realizeaz o biomas deosebit de bogat n ape ncrcate cu
substane organice.
Substanele organice din ap acioneaz i n mod indirect asupra zooplancterilor, n
sensul c n ape ncrcate cu cantiti mari de substane organice se dezvolt populaii algale
specifice apelor cu un grad ridicat de troficitate precum Scenedesmus quadricauda,
Hyaloraphidium contortum, pe seama crora are loc o cretere puternic a biomasei
zooplanctonice.
Vntul poate constitui un factor ecologic de mare nsemntate n distribuia zooplanctonului
n ecosistemele acvatice. Prin aciunea sa direct, el modific repartiia zooplancterilor n
masa apei. Vnturile puternice, odat cu amestecarea masei de ap din lacuri, omogenizeaz
i populaiile de zooplancton, astfel c acestea, pentru o scurt perioad de timp, prezint o
dispersie relativ omogen n masa apei, contrar situaiei de acalmie cnd majoritatea
zooplancterilor sunt grupai n orizonturile mai adnci. Dup perioade cu vnt puternic, n
zona litoral a lacurilor, opus direciei vntului, densitatea numeric a zooplanctonului crete
semnificativ. Vntul mai poate transporta i disemina oule de rezisten ale zooplancterilor,
contribuind astfel la mbogirea biocenozei cu elemente alohtone.
Vntul poate influena i indirect dezvoltarea zooplanctonului, fie provocnd
modificarea temperaturii aerului i a apei, fie aducnd spre suprafa sruri biogene,
favoriznd n acest fel dezvoltarea fitoplanctonului, deci mrind cantitatea de hran pentru
zooplancterii erbivori.
Factorii biologici care acioneaz asupra zooplanctonului sunt reprezentai prin
totalitatea organismelor din ecosistem cu care indivizii populaiilor de zooplancteri se afl n
interaciune, fie prin relaii intraspecifice fie interspecifice.
Relaiile intraspecifice se manifest pregnant n perioada cald a anului cnd organismele
zooplanctonice formeaz crduri sau nori de zooplancton. Scopul constituirii acestor crduri
pare a fi din necesiti de aprare. Prin formarea acestor aglomerri repartiia zooplanctonului
n ecosistem devine discontinu i astfel se diminueaz ansa consumatorilor de a intercepta
prada. Constituirea acestor nori planctonici apare i ca necesitate legat de nutriie, deoarece
viaa n grup uureaz aciunea de cutare a hranei.
La unele specii de ciclopide s-au dezvoltat o serie de mijloace care nlesnesc
ntlnirea dintre sexe sau desfurarea reproducerii. Astfel, la nivelul perechii a doua de
antene exist epi i apendici senzoriali n form de mciuc sau bastonae care au la baz
celule senzoriale ce percep senzaiile olfactive sau chimice. Aceste organe sunt mai dezvoltate
la masculi i se presupune c au rol n gsirea femelelor n perioada de reproducere sexuat.
Relaiile interspecifice ale organismelor zooplanctonice se concretizeaz n relaii trofice,
zooplancterii fiind consumatori primari dar i consumatori secundari. Cantitatea i calitatea
hranei influeneaz prolificitatea zooplancterilor, viteza de dezvoltare, talia indivizilor, durata
de via, rspndirea lor n timp i spaiu.
12

2.2.7. Formarea zoocenzelor planctonice n ecosistemele acvatice antropogene
Apele curgtoare au un plancton foarte puin numeros i cu puine specii, datorat n
special vitezei mari de curgere a apei. Behning (1929) arta c un plancton adevrat nu poate
exista dect n apele curgtoare a cror vitez de curgere nu depete 1m / secund.
Planctonul apelor curgtoare este cunoscut sub numele de potamoplancton.
Ecosistemele acvatice antropogene precum lacurile de baraj i acumulare sunt
ecosisteme intermediare ntre cele curgtoare i cele stagnante, cu caracteristici mai apropiate
de ale rului de origine sau lacului n funcie de coeficientul de circulaie al apei. Hidrobionii
care populeaz aceste lacuri constituie un amestec de forme reofile i limnofile, cu
predominana unora sau altora, n funcie de regimul hidrologic al ecosistemului, tipul de lac,
zona topografic a lacului sau vechimea lui.
n formarea unui ecosistem lacustru antropogen are loc o nlocuire a biotopului lotic
al rului de origine cu un biotop lentic, unde viteza de curgere este ncetinit, apa rmnnd o
perioad mai lung sau mai scurt de timp n cuveta lacului. Concomitent cu modificarea
regimului hidrologic se modific i parametrii fizico chimici ai apei. Au loc intense procese
de sedimentare a substanelor organice i formarea unui substrat mlos, mai evident n zona
superioar a lacurilor.
n cadrul procesului complex de formare a faunei de tip lentic, n urma succesiunii de la
biotopul lotic, se nscrie i instalarea i stabilizarea relativ a unor zoocenoze caracteristice.
Imediat dup formarea unui lac de acumulare are loc o diversificare calitativ a speciilor de
zooplancton, ca urmare a bogiei de resurse organice i minerale provenite din zonele inundate.
Ulterior apar modificri profunde ale factorilor de mediu, n special n chimismul apei, fapt ce
determin schimbri structurale n compoziia biocenozei.
Principalele surse de populare cu zooplancton a ecosistemelor antropogene nou formate
sunt rurile de origine, lacurile i blile limitrofe, psrile acvatice i vntul.
Unele specii de zooplancton din lacurile de acumulare au origine autohton, fiind aduse de
rurile de origine a lacurilor de acumulare. Aceste specii reofile sunt cantonate cu precdere n zona
superioar a acestor lacuri unde se resimte nc influena rului.
Alte specii de zooplancton provin din blile adiacente rurilor care au, n general, elemente
planctonice bogate i variate. Dup o selecie natural riguroas, n noile condiii au supravieuit i s-
au dezvoltat numai unele specii existente n biotopii lentici preexisteni.
Psrile acvatice care trec dintr-un bazin acvatic n altul par a fi cauza prezenei unor specii
de zooplancton n apele unor lacuri de acumulare, specii care nu exist nici n apa rului de origine
nici a ecosistemelor limnice nvecinate. n acest mod se explic prezena n apele lacului Bicaz a
speciilor de Daphnia hyalina var. lacustris, Diaphanosoma brachyurum sau Cyclops vicinus. Psrile
pot transporta n special oule de rezisten, care sunt eliminate n apa lacurilor odat cu
excrementele sau le transport odat cu mlul prins de picioare sau penaj.
13

Un alt factor care poate transporta organismele zooplanctonice dintr-un bazin n altul este
vntul. n perioadele de secet, oule de rezisten ale copepodelor pot fi transportate de vnt,
contribuind astfel la popularea ecosistemelor acvatice nvecinate.
2.2.8. Producia i productivitatea zoocenozelor planctonice
Eficiena produciei secundare depinde de calitatea hranei ingerate de consumatori,
fiind mai mare la fitofage dect la carnivore. La zooplancton, n general, eficiena asimilrii
variaz ntre 50% i 90%, fiind mai mare la speciile erbivore dect la cele prdtoare. Dar i
n cazul speciilor erbivore, eficiena asimilrii depinde de natura hranei: este mai sczut la
cele ce se hrnesc cu diatomee i mai ridicat la cele ce consum preponderent cloroficee.
Factorii principali care condiioneaz producia secundar a organismelor planctonice
sunt cantitatea i calitatea hranei, condiiile de reproducere, gradul de adaptare la condiiile
concrete ale biotopului. Atunci cnd toi aceti factori ofer condiii optime de dezvoltare,
zooplancterii valorific la maximum potenialul trofic al bazinului i se nregistreaz o
cretere semnificativ a produciei secundare a acestora.
Calitatea biomasei planctonice este determinat de variaia numeric i ponderal a
speciilor dominante. Spre exemplu, cladocerele i copepodele au o valoare nutritiv mai
mare dect rotiferii, fiind folosite mai eficient de ctre consumatorii secundari, n special
de alevinii petilor.
Estimarea produciei secundare i a productivitii populaiilor zooplanctonice implic
numeroase tehnici i metode de lucru care au n vedere calculul indirect al dimensiunii
populaiilor i a datelor fiziologice sau msurarea indirect a respiraiei i excreiei.
Aceast estimare se face prin calcularea unor parametri care prin aciunea lor asociat
determin din punct de vedere cantitativ producia i productivitatea: numrul de indivizi,
structura pe vrste i sexe, biomasa, durata de dezvoltare a diferitelor stadii, etc. Valorile
acestor parametri pot fi determinate experimental sau pot fi calculate dup grafice i
tabele existente n literatura de specialitate, n funcie de dimensiunea indivizilor, de
stadiul de dezvoltare, de structura pe sexe, de temperatura apei i cantitatea de hran din
biotopul studiat.
Valorile biomasei sunt exprimate n substan uscat, gravimetric (mg) sau calorimetric
(cal) pe unitatea de suprafa (m
2
) sau volum (m
3
sau litru). Raportarea rezultatelor se
face pe grupe taxonomice i pe total zooplancton n cazul calculrii productivitii zilnice
i ca valori globale (total zooplancton) n cazul calculrii produciei. Conversia biomasei
zooplanctonice n energie se face dup relaia:
1g substan uscat = 5000 cal

2.2.9. Metode de determinare i evaluare a zooplanctonului

14

O prim etap n determinarea zooplanctonului din ecosistemele acvatice o constituie
colectarea probelor. Alegerea staiilor de colectare trebuie fcut n aa fel nct s
cuprind cele mai semnificative zone ecologice ale ecosistemelor cercetate (zone de
adncime, zone litorale, zone cu substrat diferit, etc.).
Pentru lacurile naturale, lacuri de baraj i acumulare sau bazine piscicole probele se
recolteaz din zona de amonte (de alimentare), din zona de aval (de evacuare) i din zona
central. n general, din zona de alimentare i evacuare probele se colecteaz de la
orizontul de suprafa (0 metri) iar n zona central de la suprafa, de la diferite
orizonturi de adncime (5 10 15m) i din apropierea fundului bazinului.
Rezultatele obinute prin prelevare succesiv de probe din diferite staii dau ns o
situaie relativ a numrului de zooplancteri dintr-un ecosistem acvatic deoarece
zooplanctonul se afl ntr-o continu deplasare i micare. Din acest motiv s-au imaginat
diferite metode de estimare a distribuiei acestora:
- colectarea simultan a probelor din mai multe puncte de ctre mai multe echipe de
colectare (Monakov i Semeonov, 1966);
- colectarea n serie a probelor cantitative de-a lungul unei linii drepte, divizate n pri
echidistante de cca. 3m (Botnariuc, 1954).
Frecvena colectrilor este n funcie de scopul cercetrilor i poate fi lunar, sezonier
sau cnd condiiile ecologice s-au schimbat. n bazinele piscicole probele se recolteaz cu
precdere n sezonul cald (nceputul verii 20 mai 1 iunie; mijlocul verii: 1 10 iulie;
sfritul verii: 20 august 1 septembrie). Pentru o caracterizare complet a acestor
bazine este necesar s se preleveze probe i toamna (10 20 octombrie) i la sfritul
iernii (1 10 martie).
Uneltele de colectare sunt:
- filee planctonice de diferite construcii i mrimi fcute din pnz de mtase cu
diametrul ochiului de 40 50 (figura 2.9);
- filee planctonice dublu reversibile, pentru capturarea organismelor zooplanctonice aflate
la diferite adncimi (figura 2.10.);
- batimetru cu volum de 5 10 l, cu deschiderea nchiderea declanat printr-un
mesager trimis prin cablu. Cu acest aparat se realizeaz colectri punctiforme,
capturndu-se zooplancterii aflai la un moment dat la o anumit adncime.
Probele de ap colectate cu batimetrul sunt filtrate prin fileul planctonic prevzut cu
un pahar cilindric colector. Concentratul cu zooplancton se pune n flacoane de plastic de
100 150m. pentru eliminarea pierderilor de organisme fileul se cltete prin introducere n
ap pn n apropierea inelului metalic, se agit puternic i noul concentrat se adaug celui
recoltat anterior. Proba astfel obinut se conserv cu formol 4%.
Probele aduse din teren, cu un volum de cca. 100 ml, se pregtesc n vederea analizei
microscopice. Prima operaie ce se desfoar n laborator este cea de concentrare, prin
diverse metode:
15

- sedimentarea lent
- centrifugarea
Zooplanctonul din probele astfel prelucrate se analizeaz calitativ i cantitativ la
stereomicroscop i microscop n celule tip Kolkwitz, Sedgwich-Rafter sau n celule de
numrare gradate, cu volum cunoscut.
Analiza calitativ a zooplanctonului din probe se face n scopul determinrii
principalelor grupe taxonomice de zooplancteri (protozoare, rotifere, copepode,
cladocere) i a ntocmirii conspectului faunistic pe grupe taxonomice i nivele trofice
(consumatori secundari sau prdtori, consumatori primari sau erbivori).
Analiza cantitativ se efectueaz n scopul caracterizrii structurale a zoocenozei
planctonice din punct de vedere cantitativ (densitate, abunden, biomas, etc.) i se face
prin mai multe metode:
- metode numeric
- metoda gravimetric
- metoda volumetric
Aceste date se utilizeaz la calcularea unor parametri i indici ecologici cu ajutorul crora
se caracterizeaz structura zoocenozelor planctonice din ecosistemele cercetate.
Densitatea numeric reprezint numrul de indivizi raportat la unitatea de volum. Se
numr toi indivizii aparinnd fiecrei specii, se nsumeaz numrul de indivizi din
fiecare grup taxonomic, din adunarea crora rezult numrul total de indivizi din proba
analizat. Rezultatul se exprim n numr de exemplare la litru sau m
3
, innd cont de
cantitatea de ap filtrat iniial.
Abundena numeric reprezint raportul procentual dintre grupele taxonomice (sau
dintre specii) din punct de vedere numeric. Se calculeaz raportnd procentual numrul
de indivizi al unui grup taxonomic la numrul total de indivizi dintr-o prob (de exemplu,
din numrul total de zooplancteri: protozoarele 5%, rotiferi 45%, cladocere 25%,
copepode 25%).
Constana este un indice care exprim n procente gradul de frecven a speciilor,
potrivit raporturilor:
- F 50%: forme constante;
- F= 25 50%: forme accesorii;
- F< 25%: forme accidentale.
Frecvena (F) indic numrul de probe n care se gsete specia urmrit, n raport
cu numrul total de probe. Se calculeaz dup formula:
F = P /Pt * 100 unde P = numrul de probe n care se gsete specia;
Pt = numrul total de probe analizate
16

Indicele de dominan (ID) evideniaz rolul unei specii n desfurarea procesului
de transfer de substan i energie n cadrul unui ecosistem.
Diversitatea (d) este un indice care stabilete pe baz matematic relaia existent
ntre bogia de specii dintr-o biocenoz i gradul de abunden al acestora, dnd
informaii asupra gradului de stabilitate a biocenozei respective. Se calculeaz dup
relaia:
S - 1
d = ------- unde: S = numrul de specii / prob;
ln N N = numrul total de indivizi;
Biomasa zooplanctonic se calculeaz n substan umed sau uscat, pe baza
greutii medii specifice (g ), luat din tabele sintetizate n literatura de specialitate, n
funcie de specie, sex, vrst
Numrul de indivizi din fiecare specie se nmulete cu valoarea medie individual
corespunztoare din tabel. Prin nsumarea biomasei pe grupe taxonomice se obine
biomasa total din prob. Rezultatul se exprim n mg sau g pe unitatea de volum (mg/l
sau g/m
3
).
Abundena biomasei reprezint procentual biomasa unei specii (grup sistematic) raportat
la biomasa celorlalte specii din prob.
2.3. Producia macronevertebratelor bentonice
n categoria macronevertebratelor bentonice sunt incluse organisme din grupul viermilor
acvatici, al crustaceelor, al larvelor de insecte i al molutelor.
2.3.1. Importana i rolul zoobentosului n ecosistemele acvatice
Nevertebratele care-i duc viaa pe sau n substratul de pe fundul apelor joac un rol
deosebit n circuitul materiei i energiei n ecosistemele acvatice. Majoritatea fiind sp detritofage,
transform subst organice moarte n biomas i o transfer consumatorilor de diferite grade.
Zoobentosul este una dintre principalele verigi cu rol n procesele ecologice fundamentale
care asigur productivitatea ecosistemelor, particip la acumularea i transferul de energie din
sedimente ctre diferite categorii de consumatori precum petii bentofagi, nevertebratele
constituind o important baz trofic pentru acetia, joac un rol major n circuitele biogeochimice,
intervin n circuitul principalilor nutrieni ca fosfor i azot, elemente ce controleaz starea trofic a
ecosistemelor acvatice.
Organismele zoobentonice au un rol nsemnat n meninerea gradului de saprobitate a
apelor. Prin consumul de substane organice din ml, aceste organisme pstreaz gradul de curenie
a apelor, mpiedic acumularea de substane organice pe substrat, evitnd degradarea lor ulterioar,
cu eliberare de amoniac, hidrogen sulfurat, metan. Aceste organisme acumuleaz i concentreaz o
serie de metale grele, detergeni, pesticide i alte categorii de poluani i particip la biodegradarea i
17

bioconversia unora dintre acetia. Organismele bentonice pelofage modific microstratificaia
substratului.
Organismele din bentos sunt excelente indicatoare biotice ale calitii apei, din aceast cauz
studiul organismelor bentonice are mult mai mult relevan i este recomandat n locul unor analize
singulare a factorilor chimici ai apei, care indic o situaie de moment a calitii apei din ru.
Unele dintre componentele faunei bentonice ofer informaii asupra condiiilor locale din
ecosistem, prin calitatea lor de bioindicatori. Aceste organisme din bentos sunt excelente
indicatoare biotice ale calitii apei, prezentnd urmtoarele avantaje:
- sunt larg rspndite i abundente, fiind uor de colectat i relativ uor de identificat;
- prin ciclul lor de via sunt expuse pentru mai mult timp aciunii substanelor toxice;
- aceste organisme triesc n contact direct cu sedimentul rului, amplificndu-se astfel
contactul lor cu muli poluani care se acumuleaz n substrat, mai mult dect n masa apei, astfel c
toxinele pot ajunge la concentraii care pot fi detectate n aceste organisme;
- organismele bentonice rspund repede la stres (cel puin stadiile sensibile), iar acest
rspuns a fost stabilit la diferite tipuri de poluare.
- exist o mare varietate de taxoni n comunitile bentonice i deci, este foarte probabil ca
cel puin civa dintre acetia s reacioneze la modificarea calitii apei.
2.3.2. Macronevertebratele bentonice baz trofic pentru peti
ntr-un bazin acvatic, mrimea bazei trofice, calitatea ei, precum i gradul de valorificare, se
numr printre factorii ce influeneaz producia piscicol.
Grupele taxonomice ce cuprind cei mai muli reprezentani macrozoobentonici consumai de
ctre peti sunt insectele, crustaceii amfipozi, viermii oligochei, molutele gasteropode i
lamellibranchiate i n mai mic msur crustaceii misidacei, cumacei, viermii polichei.
Viermii, ndeosebi speciile de oligochei din zoocenozele diferitelor zone din apele curgtoare,
inclusiv Dunrea, ct i din lacuri, blile din lunca inundabil i ghiolurile deltei, sunt consumai de
ctre pstrv, mrean ptat, scobar, clean, mihal, lipan, beldi, zvrlug, ipar, lin, pltic,
moruna, sabi, batc, vduvi, roioar, biban, alu, crap, somn, ghibor, guvid de balt.
Polichetele dulcicole Hypania invalida i Hypaniola kowalewskii din Dunrea inferioar i de la gurile
fluviului, reprezint hrana preferat de puetul de morun, pstrug ca i de diferii guvizi (Virginia
Marinescu, 2003)
2.3.3.Categorii ecologice de macronevertebrate bentonice
Organismele bentonice au fost clasificate dup diverse criterii precum mrimea corpului,
relaia cu substratul, natura substratului, modul de fixare, etc.
Lund drept criteriu lungimea organismelor bentonice, acestea au fost mprite n trei
grupe: microbentonice, mai mici de 0,1 mm, mezo(meio)bentonice, ntre 0,1 i 2mm i
macrobentonice, a cror organism depete 2mm.
18

Dup relaia existent ntre hidrobioni i substratul pe care sau n care triesc, se deosebesc
dou categorii de organisme: epibentonice i endobentonice. Organismele epibentonice i duc viaa
pe suprafaa substratului, iar cele endobentonice i sap galerii n care se ascund sau se nfund n
faciesul pe care l populeaz.
Organismele epibentonice, dup felul cum se fixeaz sau se mic pe substrat se mpart n
dou categorii: forme sesile sau fixe i forme libere.
Printre formele sesile de zoobentos se numr spongierii Ephydatia fluviatilis, Spongila
lacustris, celenteratul Cordylophora lacustris, polichetul Manayunkia caspica, briozoarul Plumatella
repens, kamptozoarul Urnatella gracilis, lamelibranchiatul Dreissena polymorpha.
Formele libere, dup distanele pe care le strbat n deplasrile lor, se mpart n dou
categorii: sedentare i erante.
Animalele sedentare, efectueaz deplasri lente i de mic anvergur, pe un substrat dur,
precum planariile Crenobia alpina, Polycelis nigra, gasteropodele Viviparus acerosus, Viviparus
viviparus, Ancylus fluviatilis i larva coleopterului Helmis.
Speciile erante sau vagile se deplaseaz mai rapid, pe distane mai mari i cu o amplitudine a
micrilor mult mai mare dect cele sedentare. Aa sunt amfipodele din genurile Dikerogammarus,
Pontogammarus, decapodul Astacus leptodactylus, hidracarienii Hygrobates fluviatilis, Sperchon
clupeifer, larvele insectelor efemeroptere din genurile Ecdyonurus , Ephemera i plecopterelor
Nemura, Perla.
Organismele endobentonice din ecosistemele acvatice se nfund n substratul mlos sau
nisipos ori i construiesc galerii n cel argilos. Din categoria celor ce se nfund n substrat fac parte
majoritatea oligochetelor limicole precum Branchiura, Limnodrilus, Tubifex, etc., lamelibranchiatele
Anodonta, Pisidium, Sphaerium, Unio. Organismele sptoarele ce-i construiesc galerii, fac parte din
mai multe grupe taxonomice, reprezentantele cele mai tipice fiind larvele efemeropterului
Palingenia longicauda i crustaceul Astacus leptodactylus.
Organismele bentonice, dup natura substratului pe care l populeaz, deci i al apartenenei
la zoocenozele respective, sunt clasificate n mai multe categorii: litofile/litoreofile,
psamofile/psamoreofile, pelofile/peloreofile, argilofile/argiloreofile, fitofile/fitoreofile, perifitice.
Organismele litoreofile, triesc pe un substrat dur, n principal piatra, n prezena curentului
apei. Ele aparin zoocenozelor litoreofile din praiele i rurile montane, precum i din zona montan
a marilor ruri i fluvii. Pe faciesul pietros din zonele rurilor cu un curent foarte slab ca i pe pietrele
digurilor din incintele amenajate sau pe alte obiecte submerse din apele stagnanate, att
organismele ct i zoocenozele se numesc litofile.
Organismele psamoreofile populeaz faciesul nisipos de pe fundul rurilor i fluviilor unde se
resimte curentul apei; n lipsa curentului organismele sunt psamofile. Zoocenozele se numesc
psamoreofile, respectiv psamofile.
Organismele peloreofile sau cele pelofile populeaz faciesul mlos din apele curgtoare cu
curent slab sau din cele stttoare. Zoocenozele se numesc n acest caz peloreofile sau pelofile.
19

Organismele argiloreofile sau cele argilofile sunt acelea ce-i sap galerii, de obicei n malurile
argiloase ale rurilor sau apelor stagnante, ori habiteaz pe substratul argilos. Aceste animale sunt
componente ale zoocenozelor argiloreofile sau argilofile.
Organismele fitoreofile i biocenozele respective se grupeaz pe vegetaia din apele
curgtoare, iar cele fitofile sunt rspndite n lacuri, bli, precum i n ghiolurile i japele Deltei
Dunrii, constituind biocenoze bogate, cu denumirile corespunztoate.
Organismele perifitice, populeaz acele obiecte introduse n ap, inclusiv pietrele acoperite
cu microfite. Animalele din perifiton sunt foarte apropiate de cele litoreofile sau litofile.
2.3.4. Adaptri ale macronevertebratelor bentonice
Principalii factori ce influeneaz organismele zoobentonice sunt natura substratului i viteza
curentului apei. n funcie de factorii de mediu, animalele bentonice prezint o serie de adaptri
morfologice, fiziologice i comportamentale care le permit traiul n condiii uneori vitrige de mediu.
Cele mai multe adaptri apar la animalele bentonice care triesc n apele curgtoare de munte i n
apele stagnante i mai puine la cele din apele colinare i de es.
Organismele litoreofile triesc n praiele i rurile de munte, unde condiii de mediu sunt
foarte variate, unde domin faciesul pietros i curentul apei este rapid. Principalele adaptri ale
organismelor litoreofile sunt orientate ctre rezistena la viteza curentului apei prin fixarea sau
aderarea la substrat.
La formele libere, adaptrile sunt de ordin morfologic i constau n aplatizarea dorso-
ventral a corpului, ceea ce faciliteaz alunecarea apei peste acesta i premtmpin atrenarea
organismelor n aval. Astfel de adaptri sunt prezente la unele specii de planarii (Crenobia alpina,
Polycelis cornuta, P. nigra), hidracarieni (Hygrobates fluviatilis, Sperchon), larve de plecoptere
(Nemura, Perla), larve de trichoptere, gamaride, etc.
O alt adaptare a formelor libere este prinderea de substrat prin intermediul unor organe
speciale precum ventuze (larvele insectelor diptere Liponeura i Blepharocera, hirudineele
Glossiphonia complanata i Piscicola geometra) sau talpa piciorului lat, ca la unii melci acvatici
precum Ancylus fluviatilis, Theodoxus danubialis, Th. fluviatilis, Th. transversalis, Viviparus acerosus,
V. viviparus. Sau se aga de substrat prin intermediul unor organe specializate precum crligele,
epii, perii, ventuzele, pedunculul, bissusul, etc.
Trichopterele prezint cele mai complexe adaptri la viaa n curentul apei. De exeplu, larvele
de Rhyacophila secret fire subiri ce es o plas fix pe substratul dur, cu care i acoper corpul.
Majoritatea speciilor de trichoptere i construiesc nc din stadiile foarte tinere csue, prin
aglutinarea diverselor materiale ca pietricele, nisip, resturi vegetale, cochilii de gasteropode, etc.
O alt adaptare a organismelor reofile pentru micarea pe substratul dur, n condiiile unui
curent puternic, este reotactismul, adic tendina de a se urca n contra curent, compensnd astfel
puterea de splare a apei n micare. Larvele efemeropterului Epeorus i plecopterului Perla se
deplaseaz pe substratul pietros, fr a se ridica de pe suport, cu ajutorul picioarelor care sunt
aezate lateral, iar micrile sunt coordonate n aa fel nct corpul este tras nainte. Turbelariatele
litoreofile au pe faa ventral i pe marginile laterale celule lipicioase, care le permit deplasarea cu
20

uurin pe pietre, chiar n condiiile unui curent puternic iar larvele de blefaroceride merg pe
substratul dur prin prinderea alternativ a celor trei ventuze anterioare cu cele trei posterioare.
Adaptarea pentru respiraie a unor organisme litoreofile se realizeaz prin prezena
branchiilor externe, precum la larvele de efemeroptere, plecoptere, trichoptere i unele coleoptere,
care i mic continuu branhiile traheene, situate lateral pe segmentele abdominale, venind astfel n
contact cu o ap renoit, al crei oxigen difuzeaz n corp. Coleopterul Helmis, n stadiul larvar,
prezint o adaptare mai aparte i anume are corpul acoperit cu peri fini i poart un nveli de aer, ce
permite schimbul osmotic de oxigen cu apa nconjurtoare (Virginia Marinescu, 2003).
Organismele litereofile prezint i diferite adaptri pentru prinderea hranei. Astfel, larvele
trichopterelor i construiesc diferite tipuri de plase. Aceste adevrate capcane sunt ndreptate
contra curentului, colectnd hrana. Un alt sistem de prindere a hranei l constituie sifoanele de la
lamelibranchiate, ca la Dreissena polymorpha, prin care apa circul n corpul molutei, aducnd
hrana.
Adaptri pentru perpetuarea speciei, n condiiile unui curent puternic, se observ la mai
multe specii litoreofile. De exemplu, melcul Ancylus fluviatilis are ponta rotund, turtit dorso-ventral
i este lipit de piatr, pentru a nu fi splat de apele repezi. Un rol asemntor l joac piciorul
lipicios al puilor de Dreissena polymorpha.
n condiiile grele din apele curgtoare din zonele montane, cu temperaturi sczute i vitez
crescut a curentului de ap, puii ieii din oule organismelor litoreofile trebuie s fie puternici,
capabili s se opun puterii de splare a apei. n aceste condiii, multe organisme litoreofile depun un
numr mic de ou, unele chiar unul singur, dar de dimensiuni mari, din care ies astfel de pui.
Organismele psamofile i psamoreofile triesc pe un substrat nisipos, instabil. Adaptrile
acestor animale merg n direcia consolidrii substratului pe care triesc. Astfel, pe corpul unor specii
de viermi precum Otoplana i Proppapus, exist un numr foarte mare de celule lipicioase, care
secret substane cu ajutorul crora corpul animalului ader la granulele de nisip. Alte animale
psamofile, au un nveli gros i solid, care le permite s triasc n condiiile unui substrat mobil.
Lamelibranchiatele Anodonta, Pisidium, Sphaerium, Unio rezist pe un astfel de substrat
mobil prin ngroparea n nisip. Unele ditre ele chiar se pot fixa pe corpul unor alte organisme, care le
transport dintr-un bazin n altul.
Organismele pelofile triesc n ape cu concentraii reduse de oxigen, principalele adaptri ale
acestor organisme sunt n corelaie cu nrutirea regimului de oxigen. Unele organisme pelofile
prezint branhii situate n treimea posterioar a corpului. Molutele lamelibranhiate Anodonta,
Sphaerium, Unio, nfundate n ml, i ridic partea posterioar, cea cu sifoanele, prin care trece apa
i hrana, ntr-un strat superior, mai oxigenat. Alte animale ce populeaz mlul de pe fundul apelor au
adaptari fiziologice care le d posibilitatea s vieuiasc consumnd cantiti mai mici de oxigen.
Unele nevertebrate pelofile prezint organe prehensile pentru vnat prada, cum se observ
la larvele unor odonate i coleoptere. Reprezentativ este masca larvelor ordonate pe care o arunc
asupra przii, animalul stnd la pnd complet imobil. n cazul coleopterelor care fugresc prada,
acestea au cngi puternice cu care o apuc.
21

Majoritatea organismelor argiloreofile sau cele argilofile sap galerii n malurile argiloase cu
ajutorul mandibulelor puternice i cu nite excrescene, care au rol sptor, aa cum au larvele
efemeropterelor Palingenia longicauda. La unele specii galeriile spate sunt consolidate n interior cu
ajutorul diferitelor secreii. Alte macronevertebrate, ca de exemplu crustaceul decapod Astacus,
disloc substratul argilos cu ajutorul apendicelor anterioare i-l ndeprteaz printr-un curent de ap.
Lamelibranchiatele Anodonta i Unio, sap n ml cu ajutorul piciorului ca o lam de topor, iar viermii
oligochei disloc substratul cu ajutorul cheilor.
Molutele din genul Unio mai prezint o alt adaptare, caracteristic pentru perpetuarea
speciei n condiii de oxigen redus. Incubaia are loc ntre foiele lamelelor branchiale externe, care i
pierd funcia respiratorie n perioada reproducerii.
Organismele fitofile i apra corpul prin sparea galeriilor n esutul suculent al plantelor.
Aa fac larvele tendipedidelor din specia Endochironomus nymphoides. Alte specii de trichoptere
precum Phryganea i construiesc csue cilindrice care sunt prinse de plante. Alte organisme
fitoreofile, ca unele larve de insecte, au picioarele prevzute cu gheare, pentru a se apuca de plante,
n special n apele cu curent puternic.
Metodologia de determinare i evaluare a zoobentosului
n studiul zoobentosului din diferitele ecosisteme acvatice se utilizeaz o serie de tehnici
adecvate ce vizeaz prelevarea, prelucrarea, analiza probelor i evaluarea datelor obinute. O parte
dintre aceste aciuni se efectueaz pe teren, altele la nivel de laborator.
2.3.5.1. Colectarea probelor
Indiferent de tipul probelor (calitative sau cantitative), trebuie s se in cont de urmtoarele
reguli generale:
- zona de prelevare nu trebuie deranjat nainte de colectarea probelor de bentos;
- probele de ap sau de sediment i msurtorile factorilor fizico-chimici se fac ntotdeauna
dup prelevarea probelor de bentos;
- dac se colecteaz mai multe probe, ntotdeauna se colecteaz din aval spre n amonte;
- plasa aparatului de colectat se spal ntre colectri;
- se scot materialele mari din prob (pietre, lemne), dar nu nainte de a le inspecta i cura
de organisme sesile, iar toate organismele gsite se introduc n vasul de prob;
- molutele cu cochilii tari trebuie s fie puse separat de restul probei.
- organismele mari, precum gasteropodele i bivalvele, dar i cele rare, pot fi determinate pe
teren i apoi puse la loc;
Probele calitative au ca scop identificarea speciilor bentonice dintr-un anumit ecosistem
acvatic i ntocmirea conspectului faunistic al acestora iar probele cantitative au ca scop prelevarea
bentosului de pe o suprafa cunoscut de substrat, astfel nct, dup separarea i numrarea
organismelor, prin raportarea lor la suprafaa investigat i extrapolarea la o unitate de suprafa
(m
2
), s se poat calcula anumii parametrii, care s permit compararea comunitilor bentonice din
ecosisteme diferite, sau s se urmreasc evoluia acestora n timp.
Punctele de unde se fac colectrile de probe trebuie s fie astfel alese nct acestea s fie
reprezentative pentru tipul de ecosistem acvatic sau chiar pentru un ntreg bazinul hidrografic.
22

n alegerea numrului de staii pentru prelevarea probelor de bentos dintr-un ru, trebuie s se
in cont de urmtoarele recomandri:
- ntr-un bazin hidrologic se stabilesc de regul trei staii, cte una reprezentativ pentru
fiecare sector de ru (superior, mediu i inferior);
- dac pe cursul rului exist puncte n care se tie sau se bnuiete o surs de poluare, pentru
a se urmri influena acesteia asupra faunei bentonice, se recomand stabilirea unui punct de
colectare a probelor amonte i unul n aval fa de aceasta;
- dac exist aflueni care vin din zone poluate sau prezint unii parametrii fizico-chimici
deosebii de cursul principal (care vin de pe calcar, dintr-o turbrie, dintr-o regiune cu depozite de
sare, etc.), se stabilete cte o staie amonte de intrarea afluentului i una n aval de punctul de
confluen;
- pentru alegerea punctului de colectare se evit locurile din apropierea barajelor, a podurilor,
a malurilor taluzate, deoarece prezena acestora determin modificarea factorilor de mediu (viteza
apei, granulometria substratului, tipul curgerii, etc).
- de regul, la fiecare dintre staii se colecteaz cte trei probe de bentos, urmrindu-se dac
adncimea apei permite, un transect n albia rului.
La colectarea probelor de bentos din lacuri trebuie s se in cont de mrimea bazinului. n
general se fixeaz 3-5 staii de colectare, semnificative prin caracteristicile lor ecologice, din fiecare
staie prelevndu-se cte trei probe.
2.3.5.2. Aparate i metode de colectat probe de bentos
Aparatura de colectare a probelor de bentos se stabilete n funcie de tipul de ecosistem
acvatic (stagnant sau curgtor), de natura fundului bazinului (pietros, nisipos, mlos), de
adncimea apei, de viteza curentului, de felul probei (calitativ sau cantitativ).
Indiferent de aparatul utilizat, colectarea probelor cantitative trebuie fcut n mod
randomizat (aleatoriu). Aceast metod va elimina orice nuan subiectiv a colectrii, cum ar putea
fi: uurina accesului la probe, uurina n manevrarea echipamentului de cercetare sau unele noiuni
preconcepute ale hidrobiologului.
Pentru colectarea de probe calitative poate fi utilizat un fileu calitativ sau draga fileu cu grebl,
confecionat dintr-un cadru metalic dreptunghiular, de care este prins un sac de pnz deas, cu
diametrul ochiurilor de 250 m. De colurile cadrului sunt prinse 4 frnghii care se unesc pe o
carabinier metalic. n faa cadrului este ataat o grebl metalic cu 12-14 dini. Prin trrea
dispozitivului pe fundul bazinului grebla disloc substratul, organismele bentonice rmn n sacul
colector iar resturile minerale sunt eliminate prin splare de ctre curentul de ap.
Greutatea proprie a aparatului este suficient pentru ca el s se scufunde n ml pe o
adncime de cel puin egal cu nlimea sa. Dup ce acesta a ajuns pe substrat, declanatorul este
trimis n jos pe o funie i acioneaz mecanismul care nchide flcile. Proba trebuie ridicat la
suprafaa apei fr pierderi de material, dup care aceasta e golit i splat ntr-un fileu bentonic,
cu dimensiunile ochiurilor de 250 m
23

Atunci cnd substratul este alctuit predominant din pietri, pietre i roci, aa cum se
ntlnete n sectoarele superioare i mijlocii ale rurilor, cel mai utilizat aparat pentru prelevat probe
este bentometru Surber. Acesta const dintr-un cadran ce izoleaz o arie de dimensiuni cunoscute
din substrat, avnd la una din laturi sudat o rama vertical pe care este montat o plas,
confecionat dintr-o sit cu ochiurile de 250 m.
Pentru colectarea probelor de la adncimi mari, din bazine acvatice cu fundul tare, se utilizeaz
draga, apuctorul sond sau apuctoare cantitativ (fig. 2.15, 2.16), care asigur colectarea de probe
de bentos de pe o suprafa bine delimitat.
2.3.5.3. Conservarea probelor
Conservarea n teren se face prin adugarea de formol (soluie de formaldehid 40%) 2% n
soluia final. Pentru a se evita deteriorarea cochiliilor de molute i a prilor chitinoase ale unor
insecte, se recomand ca formolul s fie tamponat cu bicarbonat de sodiu.
2.3.5.4. Prelucrarea i evaluarea probelor n laborator
Trierea probelor. Probele cantitative colectate i conservate n teren conin o mixtur de ml,
pietre, nisip, detritus i organisme. n laborator acestea se spal de formaldehid printr-o sit cu
dimensiunile ochiurilor egal cu cea a fileului aparatului cu care s-a efectuat colectarea probelor n
teren. Proba astfel pregtit se triaz la stereomicroscop, unde organismele se separ de substrat,
detritus, frunze, lemne, alge, etc., pe diferite categorii taxonomice, se numr i apoi se pstreaz
pentru identificri ulterioare n alcool etilic 70%.
Materiale necesare pentru determinarea probelor cantitative de bentos sunt:
- stereomicroscop, microscop, sit de 250 m, tav, cutii Petri;
- pahare Berzelius, lame i lamele, pensete fine;
determinatoare nevertebrate, fie de triat probe cantitative
Toate datele obinute n urma sortrii organismelor dintr-o prob cantitativ, se trec nc din
timpul trierii pe o fi unic, dup modelul urmtor (tabelul 2.4).
De asemenea, pe fiecare fi se mai noteaz particulariti precum prezena sau absena din
prob a algelor filamentoase, a resturilor menajere (metale, plasticuri, hrtie), tipul de substrat
colectat odat cu proba (pietre, pietri sau nisip), tipul de materie organic alohton (detritus fin sau
grosier, buci de lemn, crengue, rumegu, buci de frunze sau chiar frunze ntregi).
Determinarea biomasei bentosului. Pentru determinarea biomasei se cntresc la o balan
electronic de mare precizie organismele din fiecare specie, fie ca greutate umed, fie ca greutate
uscat dup eliminarea apei libere, pn la greutate constant.
Materiale necesare pentru determinarea biomasei bentonice sunt:
- nevertebrate bentonice vii identificate;
- coulee din staniol pentru cntrire;
- pahare Berzelius;
- pensete fine;
- balan electronic cu o precizie de 0.0001 g.
24

Greutatea organismelor care au fost conservate difer de cea iniial (nainte de conservarea n
formol), acesta stabilizndu-se la 4 luni de la conservare. Pentru a evita aceste erori, la calculul
ecuaiilor de regresie dintre parametrii metrici corporali i greutatea uscat, se utilizeaz numai
animale vii. Acestea vor fi aduse din teren n geni frigorifice, ulterior n laborator ele fiind identificate
n scurt timp, msurate i uscate n etuv la 60
0
C, timp de 24 de ore.
3. Potenialul productiv i producia piscicol
Producia n sens biologic este dat de cantitatea total de materie organic produs de
novo n ecosistem. Partea utilizat de om din aceast producie (producia n sens economic) o
constituie recolta.
Producia piscicol este dat de totalitatea populaiilor de peti dintr-un ecosistem acvatic.
Ea este denumit i producie teriar, termenul fiind corect pentru speciile omnivore i carnivore.
Exist ns numeroase specii erbivore sau detritivore, ce nu pot fi incluse n categoria produciei
teriare.
3.1. Metodologia de investigare a faunei piscicole
Eficiena i randamentul metodelor de colectare depind de cunoaterea bazinului
hidrografic, de biologia speciilor de peti existeni i de mnuirea corect a sculelor de
pescuit. n funcie de aceti factori va trebui aleas cea mai eficient metod, care s dea
un randament maxim n condiiile concrete din teren.
Selectivitatea metodelor de colectare depinde de factori extrinseci precum tipul
constructiv al dispozitivului de pescuit sau de modelul operaional de aplicare a metodei
de pescuit i de factori intrinseci cum sunt diferene de comportament n funcie de
specie, sex, talie, mediu ambiant, timpul i sezonul pescuitului. n evaluarea selectivitii
se poate compara randamentul la pescuit n funcie de tipul de unealt utilizat (nvod,
setc, talian etc.) n cazul pescuitului cu scule identice n tipuri diferite de ape,
randamentul capturii variaz i n funcie de perioada de colectare.
Datele obinute n teren trebuie s fie nregistrate cu exactitate, iar mostrele din
capturi trebuie prelevate corect i conservate necorespunztor. Pentru analiza
comparativ a populaiilor piscicole din diferite ecosisteme mostrele trebuie conservate
n acelai fel (ngheare, conservare n formol sau alcool, etc). n cazul n care mostrele au
fost conservate diferit, pentru a obine date comparabile se aplic anumii factori de
conversie.
3.1.1. Metode de colectare a ihtiofaunei
Exist o multitudine de metode de capturare i observare a petilor.
Colectarea propriu-zis a petilor n stare vie sau moart se poate face prin eliminarea
apei din bazine (prin scurgere sau pompare), prin anestezia sau intoxicare petilor cu diferite
substane, prin diferite metode de pescuit activ (cu nvoade, traulere, etc.) sau de pescuit
25

pasiv (cu setci, taliene etc.). Petii mai pot fi colectai prin harponare, oc fizic (lovire),
electronarcoz i galvanatoxie sau prin utilizarea de bariere i capcane.
Observarea direct a petilor, n mediu natural, se poate realiza prin filmri i fotografieri
subacvatice, prin televiziune subacvatic, prin utilizare de sonare, prin folosirea unor
sisteme electronice de detectare a zgomotelor emise de peti.
Fiecare din metodele prezentate prezint avantaje i dezavantaje. Sculele filtratoare
se utilizeaz cu precdere n ape de ntindere i adncime mare. Prin acest mod de
colectare, capturile pot fi importante cantitativ, uurnd activitatea de cercetare.
Dezavantajul acestor metode este c aceste sculele sunt greu de manipulat, sunt
costisitoare i necesit o echip de lucre numeroas.
Electronarcoza se utilizeaz n special n ape curgtoare, de preferin cu adncime
redus i lime mic. Aici metoda este foarte precis, colectarea putndu-se face
integral, adic ntreaga populaie. n lacuri i ape adnci, sistemul nu mai este aa de
precis.
Narcoza i paralizia chimic se aplic n ape puin adnci, lin curgtoare. Este o
medot precis, realiznd colectarea ntregii populaii piscicole, ns metoda trebuie
utilizat cu reinere datorit efectului toxic nu numai asupra petilor, dar i asupra
ntregului ecosistem, putndu-se ajunge la eliminarea brutal a majoritii organismelor
vii din zona cercetat. Nu se aplic n bazinele ce servesc ca surse de ap potabil.
Tehnicile acustice, folosite n bazinele acvatice largi i adnci, sunt utilizate n special
pentru aprecierea abundenei sau a biomasei totale a populaiilor pelagice. Metod nu
este precis i se utilizeaz mai mult n pescuitul marin i oceanic.
Bazinele de pasaj se amenajeaz pe cursuri de ap unde au loc de obicei migraii,
fcnd posibil nregistrarea migraiilor anadrome i catadrome a petilor migratori.
Metoda nregistreaz numai deplasarea indivizilor, fr a putea aprecia specia i clasa
dimensional.
Modul de colectare a probelor trebuie s fie diferit n funcie de tipul de ecosistem cercetat. n
practic, n ape curgtoare se recomand utilizarea electronarcozei, care prezint avantajul c nu
omoar petele i colectarea este total n punctele de lucru, iar n apele stagnante, cu volum i
suprafa mare, precum lacurile de baraj i de acumulare, iazurile mari, se utilizeaz scule filtratoare
active (nvoade), scule filtratoare pasive (setci) sau capcane (taliene, vre).
3.1.1.1. Colectarea probelor de peti prin electronarcoz
Pescuitul electric se bazeaz pe apariia unui cmp electric ntre anod i catod la o
tensiune dat. Liniile de for ale cmpului electric leag catodul (-) de anod (+) i
corespund traiectoriilor particulelor ncrcate electric ce parcurg acest cmp de la catod
la anod.
26

Aparatul de pescuitul electric este o instalaie generatoare de cmp electric care
produce un curent continuu, pulsatoriu sau alternativ. Cmpul electric aprut n ap ntre
anod i catod se datoreaz ionilor ncrcai electric, dizolvai n ap.
Curentul continuu este cea mai adecvat form de curent utilizat n capturarea
petilor, nefiind periculoas pentru peti i om. Se utilizeaz un curent cu o tensiune de
600-750 V. Curentul alternativ are o tensiune de 220 V i o frecven de circa 600Hz i
este periculos att pentru pete ct i pentru om. Curentul pulsatoriu, este constituit din
impulsuri electrice ntrerupte de pauze. Analog cu curentul alternativ, are o anumit
frecven. Tensiunea maxim utilizat este de 1000V. Produce cele mai mari pierderi n
efectivul piscicol datorit rupturilor de muchi i de coloan. Acest tip de curent este
puin agreat, n majoritatea rilor fiind interzis ca tehnic de capturare a petilor.
Comportamentul petilor n cmpul electric se datoreaz permeabilitii
tegumentului petilor la aciunea cmpului i a activitii nervoase proprii din muchii n
contracie. Diferena de potenial dintre cap i coad, cu att mai mare cu ct petele este
mai mare, se datoreaz ntretierii liniilor de for ale cmpului electric. Diferena de
potenial acioneaz asupra nervilor i muchilor care intr n contracie i orienteaz
petele cu capul spre anod. Fenomenul se numete galvanotaxie.
Reaciile unui pete n cmpul electric pot fi de mai multe feluri:
- fuga, atunci cnd petele sesizeaz cmpul electric
- paralizia, care apare alternativ cu fuga, se produce la un cmp electric mai puternic
- galvanotaxia, care se manifest prin notul orientat spre anod
- galvanonarcoza, care apare cnd diferena de potenial ntre cele dou extremiti ale
corpului este mare. Apar contracii tetanice, mai ales la utilizarea curentului alternativ
sau pulsatoriu.
- moartea petelui intervine, de regul, la utilizarea unor tensiuni foarte mari (600V), la
curent alternativ sau pulsatoriu.
Pentru evitarea efectelor nocive asupra petilor, n pescuitul electric se utilizeaz de
regul numai curent continuu. Tensiunea acestuia se adapteaz conductivitii apei,
evitndu-se tensiunile foarte mari. Aciunea curentului asupra petilor depinde de
diametrul anodului: cu ct diametrul acestuia este mai mare cu att i efectul asupra
petelui este mai mare.
Principalele componente ale unui aparat de pescuit electric sunt sursa de putere, panoul de
control, cablurile, ntreruptoarele de siguran i electrozii. Poate fi utilizat la pescuitul electric
curentul continuu direct (CCD) sau curentul continuu pulsator (CCP). Curentul alternativ este foarte
duntor pentru peti i nu se utilizeaz.
Toate echipamentele de pescuit care genereaz curent electric trebuie s se ncadreze n
standardele CENELEC i IEC i s respecte legislaia european n vigoare. Aceste aparate trebuie s
fie capabile s scoat voltajul i amperajul dorit pe durata de funcionare.
Aparatele portabile, care se transport n spate n timpul funcionrii, trebuie s ndeplineasc
urmtoarele condiii:
27

- s aib sisteme automate de ntrerupere a curentului electric atunci cnd butonul
ntreruptorului nu este apsat;
- s fie uoare, pentru a fi transportate fr mare efort de cel care l poart;
- s aib baterii din care nu se vars coninutul;
Colectarea corect a probelor de peti este direct legat de densitatea populaie din
staia de colectare. Strategia de colectare a probelor trebuie s in cont de suprafaa de
colectare, echipamentul de pescuit, msurile de siguran, calificarea personalului i
scopul estimrilor pe care dorim s le efectum (abundena numeric, compoziia
specific, structura populaiei pe vrst i mrime, etc).
Abundena, n acest context, poate fi relativ sau absolut, evaluarea fiind bazat pe o singur
pescuire pe o suprafa cunoscut. Cnd se practic pescuiri multiple pe o anumit suprafa trebuie
evaluat cu grij eficiena efortului de pescuit, pentru a face o estimare corect a densitii
populaiei.
Pentru a asigura posibilitatea de comparare a rezultatelor se utilizeaz acelai efort
de pescuit, echipament i protocol de pescuit. Locul de colectare a probelor va fi
identificat utiliznd un GPS sau alte puncte de reper bine stabilite (de exemplu poduri,
borne). Este recomandat fotografierea locurilor n care s-au colectat probe. Cnd se
schimb echipamentul de pescuit trebuie s se compare rezultatele cu cele obinute cu
echipamentul vechi de pescuit.
Procedeele de pescuit i echipamentele utilizate depind de adncimea apei din locul de
colectare. Selectarea tipului de curent utilizat (curent continuu direct sau curent continuu pulsator)
depinde de conductivitatea apei, dimensiunile bazinului acvatic i speciile de peti existente.
n praie i ruri mici colectarea de probe de peti poate fi fcut prin pescuitul electric de la
mal sau n vad, utiliznd curent continuu direct sau curent continuu pulsator. Acolo unde condiiile o
permit, este preferabil s se utilizeze doi anozi. n aceste ape se pot utiliza cu succes echipamente
portabile de pescuit, deoarece permit o mai mare mobilitate.
Locul de colectare a probelor se alege n funcie de limea i adncimea rului. n rurile mici,
probele se pescuiesc pe vad, iar n rurile mari probele se colecteaz din apropierea malurilor. n
ambele cazuri mrimea probei trebuie s fie suficient de mare nct s includ speciile dominante i
s cuprind setul complet de specii caracteristice rului respectiv, pentru a asigura reprezentativitate
comunitii respective de peti.
Numrul i mrimea suprafeelor de pescuit, de pe care se colecteaz probele de peti, depinde
de scopul studiului efectuat i anume dac se evalueaz abundena i structura pe vrste a unei
populaii int din bazinul unui ru sau dac se evalueaz compoziia pe specii, abundena i
structura pe vrste a comunitii piscicole gsit ntr-un anumit loc.
Pentru a trage concluzii valide privind abundena i structura pe vrste a unei
populaii int, este necesar s se fac pescuiri ntr-un numr suficient de staii. Acest
numr depinde de diferenele dintre staii i dac evaluam dinamica populaiei n timp,
ori facem comparaii ntre populaii n acelai timp. Diferenele dintre staii (variaia
spaial) sunt exprimate prin coeficientul de variaie al abundenei (numr de
peti/staie). Pentru comparaii ntre populaii, n tabelul 3.1. sunt prezentate numrul
minim de staii (n) pentru diferii coeficieni de variaie. Coeficientul de variaie poate fi
28

determinat prin studii experimentale sau date de la populaii similare. Pentru
determinarea dinamicii temporare se fac pescuiri mai puine dect n cazul precedent.
Suprafaa de ru pe care se colecteaz probele depinde de limea rului, adncime i
variabilitatea habitatului.
Perioada de recoltare a probelor de peti trebuie aleas n funcie de biologia speciei int. n
majoritatea cazurilor colectarea de probe trebuie fcut la sfritul sezonului de cretere, cnd
juvenilii sunt destul de mari pentru a fi capturai prin pescuit electric. Uneori pescuitul electric nu
poate fi folosit la temperaturi ale apei sub 5
0
C, datorit faptului c petii sunt inactivi i prin urmare i
eficiena metodei este redus.
Avantajele utilizrii pescuitului electric sunt semnificative:
- colectarea total a ihtiofaunei pe poriunea pescuit;
- revenirea petilor la o stare fiziologic normal relativ rapid, petii nesuportnd
alte efecte duntoare.
n pescuitul electric parametrii tehnici ai aparatului trebuiesc adaptai la mrimea i
sensibilitatea petilor, masa i conductivitatea apei i la natura fundului.
3.1.1.2. Pescuitul cu unelte filtratoare
Colectarea pasiv a petilor se realizeaz cu ajutorul setcilor. Acestea pot diferi
prin dimensiunea ochilor, prin lungime i nlime, prin fineea firului, prin prezena uneia
sau a mai multor pnze.
Dup modul de utilizare, setcile se mpart n urmtoarele categorii:
- setci de suprafa, care sunt uor lestate i calc o mas de ap de nlimea pnzei;
- setci pentru masa apei, la care lestarea este egal cu flotabilitatea
- setci de fund, care sunt puternic lestate, amplasate pe fundul apei i calc un strat de
ap egal cu nlimea pnzei.
Staiile de colectare se fixeaz n poziii caracteristice, de regul la coada lacului, n zona
central i la baraj. Pentru a avea o imagine corect a structurii cantitative i calitative a unei
ihtiocenoze trebuie fcute colectri de cel puin dou ori pe an (primvar/var i
toamn/iarn) i n cel puin doi trei ani consecutivi.
Numrul de colectri trebuie s fie suficient de mare care s asigure statistic rezultatele
obinute, la o marj de eroare de maximum 20%. Lungimea total a setcilor este dat de
abundena diverselor specii i grupe dimensionale de captur. Durata de colectare trebuie s
fie cuprins ntre 12 i 24 de ore.
Colectarea activ a materialului piscicol se efectueaz cu ajutorul nvoadelor, care pot fi
nvoade pung, manipulate de ambarcaiuni sau de echipe de pescari i nvoade
tractate. Nvoadele de dimensiuni mici au de regul deschiderea de 2,5 3,5m,
dimensiunea ochiului de 9mm i sunt utilizate n pescuiri experimentale, n ape mici.
Nvoadele de dimensiuni mari se utilizeaz n pescuiri industriale, n ape dulci i n
ape marine i permit efectuarea de studii de comportament, migraie, biologia hrnirii i a
creterii. Utilizarea acestora se poate face i n combinaie cu pescuitul electric. Aceste
29

nvoade pot fi, din punct de vedere al modului de lucru, pelagice sau bentonice. Pot
colecta material ihtiologic de la suprafa (nvoadele pelagice) sau de la diferite adncimi,
de pe fundul bazinului (nvoadele bentonice).
Eficacitatea nvoadelor n colectarea materialului piscicol este dat de selectivitatea
acestora. Nvoadele confecionate dintr-o singur pnz, cu o dimensiune dat a ochiului,
pot fi uor traversate de indivizi cu talia mai redus dect aceast dimensiune.
3.1.2. Eantionarea i determinarea speciilor
Eantionarea probelor din captur se face randomizat, n aa fel nct eantionul prelevat
s reflecte ct mai exact structura i compoziia capturii. Dac numrul de exemplare
capturate este redus (50 100 de exemplare) toat captura se folosete la determinri. Dac
captura este mare, numrul de exemplare prelevate din fiecare staie de colectare trebuie
s fie n medie de 200 300 exemplare. Numrul de eantioane depinde i de felul i
numrul determinrilor ce vor fi executate. Cifrele de mai sus se refer n special la
msurtori biometrice.
Eantioanele prelevate din captur sunt identificate pe specii, numrate, msurate i cntrite.
Se procedeaz la identificarea tuturor speciilor din captur, pe baza caracterelor morfologice
externe. Procedurile de identificare a speciilor comport cunoaterea particularitilor morfo-
anatomice ale individului precum mrime, form, culoare, numr de nottoare, numrul i felul
radiilor, prezena, absena i numrul solzilor pe linia lateral, diversele raporturi ntre parametri
biometrici, prezena de excrescene particulare cum ar fi spinii etc.
Dac prin aceste modaliti este dificil de a determina cu precizie specia din care
face parte exemplarul colectat se apeleaz la metode speciale, cum ar fi:
- preparate de schelet sau alte organe;
- utilizarea razelor X (Roengen) pentru determinarea numrului de vertebre;
- stabilirea numrului de cromozomi;
- determinarea de proteine specifice din snge sau alte organe (forme ale
hemoglobinelor, transferinelor etc);
- determinarea faunei parazite;
- diferena n parametrii fiziologici (parametri hematologici, serologici, hormonali etc.);
Pentru pstrarea pe timp ndelungat a petilor n colecii, acetia sunt mai nti inui
timp de 24-48 de ore n urmtoarea soluie:
- formol 40% - 150 ml;
- azotat de potasiu 10 g;
- acetat de potasiu 30 g;
- ap distilat 1000 ml;
Piesele mari se injecteaz cu aceast soluie. Dup aceast perioad necesar fixrii
materialului piscicol, piesele se spal bine cu ap de robinet apoi se zvnt cu hrtie de filtru. n
continuare se pune piesa n alcool 80% timp de 12 ore, dup care se ine n alcool 96% circa 2 ore,
timp n care coloraia natural revine. Soluia de conservare pe timp ndelungat a materialului
ihtiologic are urmtoarea compoziie:
- glicerin - 500 ml;
30

- acetat de potasiu 30 g;
- ap distilat 500 ml;

3.1.2.1. Determinarea parametrilor biometrici
n scopul evidenierii grupelor de vrst i a ritmului de cretere a petilor trebuie
efectuate o serie de msurtori biometrice. Prelucrarea biometric a petilor const n
determinarea variabilitii caracterelor la indivizi izolai sau la grupe de indivizi, pe baza
msurrii, cntririi i prelucrrii statistice a datelor obinute.
Caracterele determinate prin studii de biometrie sunt:
- caractere metrice: lungimi, grosimi;
- caractere gravimetrice: greutatea;
- caractere meristice: numrul de solzi, radii, spini branhiali;
Materialele necesare acestor operaiuni sunt : rigl gradat, ubler sau compas, balan
tehnic. Pentru efectuarea de msurtori mai rapide ale lungimii i grosimii petelui se utilizeaz un
dispozitiv special numit ihtiometru (figura 3.1). Acest instrument este construit dintr-o scndur cu
lungimea de circa 1m i limea de 40-60cm. Pe lungimea i pe limea scndurii se prind cap n cap
dou scnduri de 30-45cm nlime. Petele conservat n alcool sau formol sau n stare vie, dar
anesteziat cu diferite soluii, este cntrit i msurat.
Prin msurtori directe se determin urmtorii parametri biometrici.
- lungimea total a corpului (L) distana de la vrful botului pn la vrful nottoarei
caudale (cm) ;
- lungimea standard a corpului (l) distana de la vrful botului la baza nottoarei caudale
- lungimea capului(lc)- distana de la vrful botului la marginea posterioar a osului opercular
- nlimea (H) distana de la marginea spatelui pn la linia abdomenului ,n regiunea cea
mai lat a corpului (cm) ;
- grosimea corpului (G) distana cea mai mare dintre flancurile petelui(cm) ;
- circumferina corpului(C) msurat n zona grosimii maxime a petelui (cm) ;
n studiile de sistematic a petilor, pentru identificarea exact a unei specii, subspecii,
linii sau populaii se realizeaz o serie de msurtori specifice (biometrie taxonomic) cum
sunt:
- lungimea botului (lb) distana de la vrful botului la marginea anterioar a orbitei
- nlimea capului (hc) se msoar pe linia vertical ce pornete de la extremitatea
posterioar a deschiderii branhiale;
- nlimea frunii (hf) se msoar de la marginea sup a orbitei -linia dorsal a capului;
- lungimea pedunculului caudal (lp) - distana de la extremitatea posterioar a nottoarei
anale la baza nottoarei caudale;
- distana predorsal (D)- de la vrful botului la baza primei radii a nottoarei dorsale;
- distana postdorsal (Dl )- de la baza primei radii a not. dorsale la baza not. caudale;
- distana preventral (Dv)- se msoar de la vrful botului la baza nottoarei ventrale;
- distana preanal (Da)- distana de la vf botului la extremitatea ant a nottoarei anale;
31

- nlimea pectoralei (hp)- se msoar de la baza la vrful celei mai lungi radii din
nottoarea pectoral;
- nlimea ventralei (hv)- de la baza la vrful celei mai lungi radii din not ventral;
- distana dintre pectoral i ventral (Dpv)- de la baza pectoralei la baza ventralei;
- diametrul ochiuluide la extremitatea ant la cea posterioar a orbitei pe linia median ;
Caracterele gravimetrice se determin cu ajutorul balanelor tehnice sau analitice, n
funcie de precizia dorit. Greutatea total (g) este masa petelui exprimat n grame.
Greutatea individual se determin pe exemplare vii (normale sau anesteziate), pe exemplare
moarte de curnd sau pe exemplare congelate. Greutatea exemplarelor moarte scade foarte
rapid, n funcie de specie i de condiiile de pstrare a probelor. Pot fi nregistrate scderi de
20-30% n numai 4 ore de la captur. Din acest motiv, la aprecierea greutii pe material
conservat se fac anumite corecii n funcie de modalitatea de conservare.
Caracterele meristicecare pot fi determinate sunt:
- numrul solzilor de pe linia lateral;
- rndurile transversale de solzi ( se numr n regiunea cea mai nalt a corpului);
- numrul radiilor din nottoare;
- formula dinilor faringieni;
- numrul spinilor branhiali;
3.1.2.2. Calcularea unor indici i coeficieni biometrici
Pe baza parametrilor biometrici determinai anterior pot fi calculai urmtorii indici i
coeficieni biometrici:
- indicele de profil este raportul dintre lungimea total a corpului (L) i nlimea
corpului (H).
- indicele de grosime este raportul dintre grosimea maxim a corpului (G) i lungimea total
a corpului (L) nmulit cu 100. Cu ct acest indice este mai mare cu att petele este mai valoros din
punct de vedere economic.
- indicele de circumferin ( Kiselev ) este raportul dintre lungimea standard a corpului (l) i
circumferina corpului (C);
- coeficientul de ngrare ( Fulton ) este raportul dintre greutatea petelui i lungimea
standard a corpului la cub, nmulit cu 100.
3.1.2.3. Calcularea unor coeficieni de cretere i supravieuire
Cu ajutorul indicilor i coeficienilor biometrici determinai sau calculai anterior se poate
aprecia ritmul de cretere a petilor ntr-un anumit interval de timp, prin calcularea unor coeficieni
de cretere :
- sporul de cretere (cretere absolut) este diferena dintre greutatea petelui la finalul
testului (G) i greutatea la nceputul acestuia (g);
- indicele de cretere sau indicele de multiplicare a greutii iniiale este raportul dintre
greutatea petelui la final de test i cea de la nceputul testului i arat de cte ori a crescut petele n
intervalul cercetat;
32

Aprecierea gradului de supravieuire a unor loturi de peti pe parcursul desfurrii unui
experiment se face prin calcularea urmtorilor indici:
- indicele de supravieuire (%) este raportul dintre numrul de exemplare vii de la finalul
testului i numrul de exemplare de la nceputul testului nmulit cu 100;
- indicele de mortalitate (%) este raportul dintre exemplare moarte pn la finalul testului i
numrul de exemplare de la nceputul testului;
3.1.2.4. Marcarea petilor
Marcarea petilor face posibil o identificare rapid, pe grupe sau individual a
eantioanelor din captur. Prin marcare este posibil estimarea numrului exemplarelor
dintr-o populaie n mod indirect sau urmrirea pe exemplare individuale marcate a
creterii individuale i apoi a produciei biologice.
Marcarea este utilizabil n studii privind parametri populaionali (densitate, rata
mortalitii, rata de exploatare, rate de revenire refacere etc), migraiile, creterea i
determinarea vrstei, comportamentul petilor.
Metode optime de marcare trebuie s asigure o marcare pe timp ct mai ndelungat
i preferabil a fiecrui individ n parte, n aa fel nct metoda s nu afecteze starea de
sntate i comportamentul indivizilor.
Marcarea poate fi fcut n grup sau individual.
Marcarea n grup se face fr utilizarea de mrci confecionate special, ci numai
prin folosirea unor regiuni corporale sau organe (esuturi) ale indivizilor. Durata de
marcare este cuprins ntre cteva zile (sptmni) i unul doi ani.
Metodele de marcare n grup pot fi foarte diverse:
- marcarea prin amputarea parial sau total a diferitelor aripioare nottoare;
- practicarea de orificii n opercule i aripioare;
- termocauterizarea sau criocauterizarea unor semne distinctive pe diferite zone (regiuni)
ale corpului petilor, prin utilizarea unui termocauterizator electric sau unul inut n azot
lichid;
- tatuarea cu tu, subepidermic a unor semne de recunoatere;
- injectarea subcutanat a unor substane colorate fluorescente care sunt invizibile cu
ochiul liber, dar vizibile n lumin UV;
- prin cufundarea ntr-o baie cu colorant (rou neutru 1/300.000) foarte diluat a unui
ntreg lot;
- folosirea de negru de Sudan care amestecat n hrana consumat de femelele de pstrav
duce la depunerea unor icre nchise la culoare, culoare ce se menine i la larve i pui;
- injectii intraperitoneale cu substane radioactive (dioxid de thoriu), care apoi sunt
detectate cu ajutorul unui detector cu raze X, etc.
Marcarea individual are avantajul c indivizii pot fi marcai numeric, ceea ce face
posibil identificarea individual a petelui. Exist o multitudine de mrci care fie se
introduc n cavitile corpului, fie se fixeaz pe corp prin diverse dispozitive (figura 3.3).
33

Pentru marcarea exemplarelor mari de peti se pot utiliza mrci speciale, radio
emitoare miniaturizate, prin care se poate urmri deplasarea n habitat a acestora.
Capturarea petilor n vederea marcrii trebuie fcut printr-o metod ce las
petii n via i asigur integritatea lor corporal. Rezultatele bune se obin prin
electronarcoz, evitndu-se ocurile prea puternice, prin utilizarea de capcane (vre,
taliene etc.) i prin capturarea de eantioane prin pescuit activ.
Petele capturat se ine n juvulnice sau n bazine special concepute pentru
marcare, care se plaseaz mpreun cu petele capturat n mediu natural de via.
Marcarea propriu-zis se face direct pe petele viu neanesteziat sau pe petii anesteziai
pe durata procedurii de marcare. Cu rezultate foarte bune s-a utilizat anestezicul MS
222 Sandoz, n diluii de 1/12.000 1/25.000. Dup marcare petii sunt eliberai n mediul
natural.
Recapturarea petilor marcai se face de regul prin aceleai metode ca i
capturarea iniial, inndu-se cont de durata testului, de metoda de marcare, de
ntinderea bazinului i mrimea populaiei. Recapturarea exemplarelor marcate poate fi
fcut i n afara echipei de investigare, cu ujutorul pescarilor profesioniti sau amatori. n
vederea recuperrii mrcilor i obinerii de informaii asupra locului de recaptur,
numrul de exemplare recapturate, starea general a acestora, etc. pescarii trebuie
cointeresai moral i material la colectarea unor astfel de exemplare.
3.1.3 Structura dimensional, pe vrste si sexe
3.1.3.1. Determinarea vrstei

Determinarea vrstei petilor dintr-un ecosistem acvatic natural sau antropic are o
importan teoretic i practic deosebit. n studiile asupra ihtiofaunei dintr-un bazin acvatic
se impune cunoaterea exact a vrstei petilor pentru a putea stabili structura pe vrste a
populaiilor din fiecare specie. Aceste date indic capacitatea de reproducere a populaiei i
arat dac populaia este stabil n acel ecosistem. Importana practic const n faptul c n
cadrul cresctoriilor piscicole, la formarea loturilor de reproductori, trebuie alei peti de o
anumit vrst, care s aib o prolificitate maxim, iar elementele seminale s aib o
viabilitate maxim.
Pentru determinarea vrstei petilor pot fi utilizate mai multe metode:
- metoda empiric, care se bazeaz pe observarea direct a indivizilor aflai n
captivitate sau a indivizilor marcai i recapturai;
- metoda statistic (metoda Peterson), care are la baz determinarea frecvenei
distribuiei dimensionale a petilor n populaie;
- metoda anatomic, bazat pe analiza solzilor, a oaselor i a altor organe dure.
Principiul metodei anatomice const n faptul c la peti, impregnarea cu calciu a unor
organe osoase (solzi, otolite, radii, vertebre) nu este uniform n cursul anului, ceea ce
determin apariia unor inele de cretere la nivelul acestor organe.
Apariia inelelor de cretere este mai evident la speciile de peti din zonele temperate.
n zonele tropicale apariia inelelor de cretere este indus de modificri ale regimului de
34

hran, modificri ale bazei trofice naturale a bazinelor acvatice sau de anumite faze ale
ciclului ontogenetic al petilor (dezvoltarea gonadelor, reproducere).
Metodele cele mai utilizate n stabilirea vrstei petilor constau n determinarea i
interpretarea zonelor sau inelelor de cretere ce apar pe poriuni dure ale corpului
petilor. Aceste inele anuale apar difereniate, n funcie de anotimp. Iarna, cnd petii nu
se hrnesc sau se hrnesc puin, inele au o cretere redus, n timp ce vara, perioada de
hrnire intens induce i o cretere mai rapid a inelelor.
3.1.3.1.1. Determinarea vrstei dup solzi

Determinarea vrstei petilor dup solzi poart denumirea de scalimetrie.
3.1.3.1.2. Determinarea vrstei dup otolite

Otolitele sunt formaiuni calcaroase de form oval-turtit pn la fuziform, de
dimensiuni diferite, prezente n veziculele urechii la peti. La teleosteeni sunt n numr de
trei: sagitta, aflat n sacul, care fiind cel mai mare este preferat pentru determinarea vrstei,
lapillus, n utricol i asteriscus, n lagen. Pe faa concav a otolitului se observ o
depresiune central, numit sulcus acusticus, care se ntinde de la captul anterior la cel
posterior i care este foarte util pentru localizarea centrului otolitului (figura 3.8).
Pentru o bun evideniere a inelelor de cretere sunt necesare i unele operaiuni
speciale. De exemplu, otolitele de dimensiuni mici cum sunt cele de la hering i scrumbie,
sunt fixate n rin pentru a deveni mai clare. Rina mrete contrastul dintre zonele
ntunecate i cele luminoase. La speciile cu otolite mari se impune examinarea acestora n
seciune transversal, dup ce acestea au fost lefuite fin pn cnd toate inelele devin
vizibile.
Avantajul folosirii otolitelor la determinarea vrstei petilor const n faptul c
aceast metod reflect cu precizie toate momentele dezvoltrii ontogenetice, deoarece
acestea se formeaz n timpul dezvoltrii embrionare. Dezavantajul major este c
prelevarea otolitelor presupune sacrificarea petelui, ceea ce devine o problem pentru
speciile cu mare valoare economic, pentru trofee i pentru speciile ameninate.

3.1.3.1.3. Determinarea vrstei dup alte structuri osoase

La petii osoi fr solzi sau sau care au otolite nesatisfctoare pentru determinarea
vrstei se folosesc alte structuri osoase: radiile nottoarelor dorsale, vertebrele, oasele
operculare, cleitrum (figura 3.9 i figura 3.10).
Radiile nottoarelor sunt preferate vertebrelor deoarece prelevarea lor nu necesit
sacrificarea animalului, operaiunea se realizeaz uor att n teren ct i n laborator, prepararea lor
este rapid iar inelele false apar mai rar dect n cazul solzilor. n radii, inelele anuale de cretere
apar concentrice n jurul cavitii centrale, iar la vertebre n jurul corpului central. La oasele
operculare striurile de cretere se gsesc de-a lungul marginii lor de cretere.
Determinarea vrstei petilor cu ajutorul inelelor de cretere este uneori dificil de
efectuat datorit apariiei unor inele suplimentare (de pui, de reproducere) care ngreuneaz
aprecierea exact a vrstei. La multe specii inelele de cretere nu apar clar delimitate i prin
urmare este greu de apreciat corect vrsta petelui. Forma, mrimea i claritatea inelelor de
cretere depinde de ecologia speciei, de condiiile concrete de cretere a fiecrei populaii.
3.1.3.2. Determinarea ritmului de cretere i a supravieuirii
3.1.3.2.1. Aprecierea gradului de valorificare a hranei
35

Pentru aprecierea gradului de valorificare a diferitelor reete de furaje concentrate
utilizate n creterea intensiv a petilor se calculeaz o serie de coeficieni de valorificare a
hranei.
Coeficientul de conversie a hranei (CCH) este raportul dintre cantitatea de hran
consumat ntr-o anumit perioad de timp i sporul de cretere realizat n aceeai perioad.
Cu ct valoarea coeficientului de conversie este mai mic cu att hrana este mai bine
valorificat de ctre pete. n cadrul experimentelor de nutriie acest coeficient se calculeaz
periodic, la intervale de 30-40 de zile i pe ntreaga perioad experimental.
Coeficientul de eficacitate proteic (CEP) este raportul dintre sporul de greutate realizat de
peti ntr-o anumit perioad de timp i cantitatea de protein din furaje consumat de peti n
aceeai perioad de timp. Acest coeficient se calculeaz n special cnd se compar reete de hran
cu acelai coninut de proteine dar de natur diferit. Cu ct CEP este mai mare cu att proteina din
hran este mai bine valorificat de pete. Pentru calcularea CEP se impune cunoatere compoziiei
biochimice a hranei, n special a concentraiei proteinei.
3.1.3.2.2. Aprecierea strii de ntreinere a petilor

Aprecierea gradului de ngrare a petilor poate fi fcut prin mai multe metode:
- metode chimice, prin care se analizeaz coninutul de lipide din carnea de pete,
prin extracie la un aparat Soxhlet;
- metode gravimetrice, bazate pe faptul c o mare parte din grsimea petilor se
depune pe organele interne. Aceasta poate fi ndeprtat relativ uor i cntrit.
Se caluleaz coeficientul de ngrare, care este procentul cantitii de grsime din
greutatea total a corpului.
- metode morfometrice, bazate pe aprecierea cantitii de grsime depuse de-a
lungul intestinului.
- 3.1.3.3. Determinarea creterii
-
- Metodele de determinare a creterii petilor difer n funcie de specie i de
condiiile concrete de lucru. Cele mai utilizate metode sunt observarea direct,
marcarea petilor, recalcularea lungimii dup mrimea inelelor de cretere,
determinarea prin metoda de calcul Bertalanffy.
- n observarea direct, creterea se urmrete pe cale experimental prin
plasarea unor peti cu vrst i greutate cunoscut n bazinele de cretere (iazuri,
heleteie, etc.). Se urmrete creterea pe diferite perioade de timp (an, sezon,
lun). Nu este o metod foarte precis, deoarece n aceste bazine artificiale exist
alte condiii de mediu i de hrnire dect n bazinele naturale.
- Marcarea petilor este o metod precis, cu condiia ca modul de marcare s nu
afecteze negativ creterea. Amputarea, tatuarea, colorarea sunt metode de
marcare care dau rezultate relativ bune, spre deosebire de mrcile exterioare
care nu sunt indicate a se folosi. n primul az, marcarea reduce ritmul de cretere
cu 10-17%, n al doilea caz cu 21 39% n raport cu creterea n condiii naturale.
36

- O metod eficient de determinare a creterii este recalcularea lungimii petilor
pe baza mrimii razelor inelelor anuale de pe solzi. Aceast metod de calcul se
bazeaz pe o anumit proporionalitate direct ntre creterea linear n lungime
a petilor i creterea dimensiunii solzilor (raza inelelor anuale).
3.1.3.4. Determinarea raportului dintre sexe
-
Stabilirea raportului dintre sexe la peti (sex ratio) are o importan teoretic i practic n
stabilirea capacitii de reproducere a populaiilor naturale sau n estimarea numrului de
reproductori n cadrul unitilor piscicole.
Pentru determinarea sexului petilor se studiaz gonadele. La stadiile mature de
dezvoltare, determinarea sexului este uor de realizat: la femelele adulte ovulele se disting
uor n ovare iar la masculi testiculele sunt netede, albicioase, n aparen negranulate.
La multe specii de peti exist dimorfism sexual, mai evident n perioadele de
reproducere (boite), evideniat n schimbarea culorii (mai vii la masculi), n proporiile
corpului (de obicei mai mari la femele), apariia de excrescene (butoni nupiali la masculii
unor ciprinide).
La indivizii imaturi forma, culoarea i consistena gonadelor indic sexul petilor.
Pentru a uura stabilirea diferitelor stadii ale ciclului sexual au fost ntocmite diferite scale ale
gradului de maturare a gonadelor. La baza acestora st evidenierea maturaiei gonadelor n
diferite stadii ontogenetice (tabelul 3.8.).
3.1.3.5. Determinarea ratei mortalitii

Evaluarea mortalitii unei populaii piscicole poate fi fcut dup o formul de
calcul bazat pe frecvena taliilor:

N
t
= N
0
e
(-Zt)
unde:

N
0
reprezint numrul iniial de exemplare din colecie
N
t
reprezint numrul supravieuitorilor
t reprezint vrsta
Mortalitatea unei populaii este determinat de o multitudine de factori precum:
- factori naturali: calitatea fizico chimic a apei, bolile, predatorismul, care dau
mortalitatea natural notat cu M ;
- factori antropici precum pescuitul, care dau mortalitatea F .
Aceste dou tipuri mortalitate nsumate dau mortalitatea total, notat cu Z, care
este efectul cumulat al aciunii factorilor limitativi naturali i antropici.
3.1.4. Determinarea stocului piscicol
Monitorizarea variaiilor numerice a stocului unei populaii piscicole pe o perioad
dat de timp este esenial n cunoaterea dinamicii i productivitii acestei populaii i
st la baza unui management raional n piscicultur.
37

Determinarea stocului unei populaii piscicole poate fi fcut prin metoda captur -
marcare recaptur sau prin metoda populaiilor virtuale. Aceste dou metode asigur
obinerea unor date relativ precise ale stocurilor din bazinele acvatice mari.
3.1.4.1. Determinarea stocului prin metoda captur - marcare recaptur
n aprecierea stocului, o metod sigur, care duce la obinerea unor rezultate reale i
concrete, este metoda captur - marcare recaptur, care se bazeaz pe recapturarea
unor populaii marcate anterior.
Formula de calcul a stocului prin aceast metod este urmtoarea:
r
c m
N

^
unde:
N - numrul total al petilor din populaie (necunoscut);
m - numrul total al petilor marcai;
c - numrul de peti din captur;
r - numrul de peti marcai din recaptur;
^
N - numrul ce estimeaz stocul de pete existent.
3.1.4.2. Determinarea stocului prin metoda populaiilor virtuale

O alt metod de determinare a stocului este metoda populaiilor virtuale, bazat
pe aprecierea raporturilor cantitative dintre grupele dimensionale i de vrst ale unei
populaii date.
Determinarea stocului prin aceast metod pleac de la date obinute prin pescuit
industrial n bazine acvatice mari, precum ruri mari, lacuri naturale sau de acumulare.
Captura realizat pe o perioad (sezon, an) este structurat pe grupe dimensionale
sau de vrst, pentru fiecare specie n parte.
Se calculeaz stocul pe grupe dimensionale sau de vrste, ncepnd cu cele maxime.
Formulele de calcul iau n consideraie indicii de mortalitate Z, M si F, numrul de
exemplare din captur pe grupe de vrst (C) i numrul total de exemplare pe grupe de
vrsta (N). Prin nsumarea stocurilor pe grupe de vrste se poate determina n final stocul
total pe ntreaga populaie a unei specii.
3.2. Producia i productivitatea piscicol
Producia piscicol reprezint cantitatea total de pete produs de un bazin
acvatic ntr-o unitatea de timp i este numit uneori i producie teriar.
Productivitatea piscicol a bazinelor acvatice poate fi ncadrat n categoria
productivitii economice i poate fi determinat prin metode directe i prin metode
indirecte
38

3.2.1. Metode directe de determinare a productivitii piscicole
Determinarea productivitii piscicole poate fi fcut prin metoda grafic, metoda
numeric i modelul exponenial. Cea mai utilizat metod direct de determinare este
modelul exponenial.
Principalii parametrii necesari pentru determinarea productivitii piscicole sunt:
- B
1
- biomasa existent la momentul "t
1
" al determinrii;
- B
2
- biomasa existent la momentul "t
2
" al determinrii;
B - biomasa medie pe perioada
- G - coeficientul de cretere instantanee n greutate sau sporul n biomas la un
moment dat (t) (sau
1 2
t t t );
- Z - coeficientul mortalitii instantanee sau pierderea de exemplare la un
moment dat (t) (sau
1 2
t t t );
P - producia piscicol a unei populaii este biomasa produs ntr-o anumit
perioad de timp
- turnoverul sau rata de noire a biomasei:
3.2.2.Metode indirecte de determinare a productivitii piscicole
Capacitatea biogenic este definit ca expresia valorii nutritive a unui curs de ap, analizat din
punct de vedere al bogiei lui n componente vegetale i animale ce constituie hrana petilor
Coeficientul de productivitate (K) este produsul a patru coeficieni secundari fiecare
corespunznd unui anumit factor ce influeneaz mrimea productivitii piscicole a bazinului sau
cursului de ap: temperatura apei (K
1
), reacia apei (K
2
), speciile de peti (K
3
), vrsta acestora (K
4
). Ca
valoare, coeficientul de productivitate variaz ntre 1-15,75
Aprecierea strii ecologice a ihtiocenozelor prin determinarea indicelui de integritate
biologic

Indicele de integritate biologic (IBI) d o imagine real asupra modificrilor survenite n
structura i funcionarea ecosistemelor acvatice. Integritatea biologic reprezint capacitatea unui
mediu de a susine i menine comuniti integrate i adaptate de organisme, avnd o compoziie
specific, o diversitate i o organizare funcional comparabil cu cea a habitatelor mai puin afectate
(Fausch, 1990).
Prin determinarea IBI poate fi cunoscut starea de echilibru biologic a ihtiocenozelor, ca
rezultat al interaciunii organismelor acvatice din ecosistem cu mediul abiotic dar i cu cel biotic.
Integritatea biologic este rezultatul interaciunii mai multor grupe de factori variabili (Karr i
Dudley, 1981):
- variabile fizico - chimice ale mediului: temperatur, chimism;
- regimul hidrologic al apelor: suprafa, adncime, debit, vitez de curgere, etc.;
- natura i cantitatea resurselor energetice: intensitatea radiaiilor solare, producia
primar, aportul exogen de materie organic;
39

- structura habitatului: natura fundului bazinului, vegetaia, etc.;
- interaciunile biologice dintre organismele prezente n ecosistem: hrnire, reproducere,
parazitism, morbiditate, etc.
Avantajele utilizrii petilor ca indicatori ecologici ai strii ecosistemelor acvatice sunt
multiple:
- prezena petilor n toate habitatele acvatice, chiar i n ape foarte puternic poluate;
- petii formeaz populaii stabile, cu fluctuaii sezoniere reduse;
- petii integreaz rspunsul altor compartimente din ecosistem prin poziia lor n lanurile
trofice i durata mai mare de via comparativ cu nevertebratele;
- petii sunt uor de identificat n teren;
Calcularea indicelui de integritate biologic arat modificrile survenite n structura
ihtiocenozelor sub aciunea factorului antropic i cuantific cu exactitate compoziia
specific i abundena populaiilor de peti din bazinele acvatice naturale.
Metoda utilizat const n analiza i cuantificarea factorilor ce condiioneaz numrul,
compoziia specific i abundena comunitilor de peti neperturbate sau perturbate. Se apreciaz
gradul de bonitate al ihtiocenozelor n punctele de colectare prin trei grupe de parametrii:
- numrul de specii i compoziia specific (cu 7 parametrii);
- compoziia trofic a ihtiocenozei (cu 4 parametrii);
- abundena, biomasa i starea de sntate a ihtiocenozei (cu 4 parametrii).
3.4. Zonele piscicole din apele curgtoare din Romnia

Distribuia speciilor de peti n lungul unei ape curgtoare se face n funcie de
viteza apei i factorii ecologici care i determin (temperatura, oxigen, etc). Astfel, n
lungul unei ape curgtoare se disting mai multe zone, caracterizate prin prezena
anumitor specii de peti. In Romnia pot fi distinse urmtoarele cinci zone piscicole: zona
pstrvului, zona lipanului, zona scobarului, zona mrenei i zona crapului.
Zona pstrvului este cantonat n ape curgtoare cu pante pronunate, cu debit
relativ constant, vitez mare de curgere, cu maluri neregulate i neconsolidate. n albie
sunt bolovani i din loc in loc nisip. Apa nu nghea iarna iar vara este rece i bine
oxigenat.
Zona pstrvului se ntinde n regiunea praielor i rurilor de munte, limita
superioar fiind limita superioara a pdurilor, iar cea inferioar este Bistria
Moldoveneasc (900 m altitudine), iar n Banat coboar pn la altitudinea de 180 de
metri.
Speciile caracteristice acestei zone sunt pstrvul de ru, zglvoaca, grindelul i
boiteanul
40

Noemacheilus barbatulus (grindel sau molan) este un pete de talie mic (obinuit
10-15 cm), coloraia este foarte variabil. Maturitatea sexual este atins la 1 an,
reproducerea are loc din aprilie pn n iunie. Hrana este format din nevertebrate
bentonice, perifiton i detritus organic.
Phoxinus phoxinus (boitean, crai) este un pete de talie mic, obinuit 9-10cm.
Coloraia este mai vie n perioada de reproducere cnd apar i tuberculi nupiali.
Reproducerea are loc din aprilie pn n iunie, hrana este format din insecte aeriene i
acvatice, crustacee i mai rar vegetaie sau detritus.
Zona lipanului este zona apelor montane i submontane, cu albia mai larg, cu
viteza curentului mai moderat, cu debit crescut. Fundul albiei este acoperit cu pietri i
nisip, variaiile medii de temperatur sunt de 5-10
0
C. Speciile de peti caracteristice zonei
sunt lipanul, lostria, cleanul, moioaga, (figura 3.15).
Thymallus thymallus (lipanul)este un pete de talie mijlocie, cu dimensiuni obinuite
de 30-35cm. Reproducerea are loc primvara, n martie-aprilie, icrele sunt depuse pe
pietri. Puietul se hrnete cu plancton, iar adulii cu larve de insecte, crustacei i
ocazional cu icre i puiet de pete.
Barbus meridionalis (mreana vnt sau moioaga) este o specie de talie mijlocie, cu
dimensiuni maxime de 28cm. Arealul ei se extinde i n partea superioar a zonei colinare.
Reproducerea are loc primvara, iar hrana este format din nevertebrate acvatice
bentonice.
Leuciscus cephalus (cleanul) este un pete de talie mijlocie spre mare cu dimensiuni
obinuite de 25-30 cm dar poate ajunge i pn la 75 cm i 4 kg. Arealul lui se ntinde din
zona lipanului pn la vrsarea rurilor n Dunre. Reproducerea se desfoar din aprilie
pn n iunie, hrana este format din nevertebrate acvatice i puiet de pete.
Hucho hucho (lostria) este o specie de talie mare, dimensiunile obinuite sunt de 2-
3 kg, dar poate ajunge i la 1 m i 10-12 kg. Triete n rurile de munte mari, cu apa
adnc i curent puternic. Este prezent i n lacurile de acumulare montane.
Reproducerea se desfoar primavara la temperaturi ale apei de 7-8
0
C. Femelele
depun ntre 3000 i 12.000 de icre, n functie de talie. Maturitatea sexual are loc la 5 ani.
Puietul se hranete cu zooplancton apoi cu larve de insecte acvatice iar adulii sunt
aproape exclusiv ihtiofagi.
Zona scobarului se ntinde n zona colinar, n ape cu fundul pietros, nisipos i
uneori argilos. Apa rmne tulbure mare parte din an cu oscilaii termice sezoniere de 18-
20
0
C. Speciile caracteristice zonei scobarului sunt scobarul, porcuorul, morunaul (figura
3.16).
Chondrostoma nasus (scobarul) este o specie de talie mare, obinuit 40 cm i 1 kg,
dar poate ajunge la 60-70 cm i 6 kg. Gura este inferioar, transversal, falca inferioar
41

este acoperita cu o placa cornoas cu care rade bioderma de pe pietre. Traiete n zona
colinar pn la varsarea rurilor n Dunre , este o specie reofil, intra n bli rareori.
Reproducerea are loc primvara, n aprilie-mai, la temperaturi ale apei de 8-10
0
C.
Hrana este preponderent vegetal format din bioderm algal, alge filamentoase,
detritus organic.
Gobio gobio (porcuorul) este un pete de talie mic, cu variabilitate dimensional i
coloristic foarte pronunat. Traiete n apele din zona submontan i colinar dar este
prezent uneori i n ape stttoare, bli sau iazuri alimentate din ruri.
Vimba vimba carinata (morunaul) este o specie de talie mijlocie, cu dimensiuni
obinuite de 30-35 cm. Este o specie reofila arealul se ntinde din zona colinar, pn n
Dunre. Este prezent uneori i n apele salmastre de la gurile Dunrii sau n Razelm.
Hrana const din gamaride, chironomide, viermi, resturi vegetale i mai rar puiet de
pete.
Zona mrenei cuprinde zona colinar i de es a apelor curgtoare, cu fundul albiei
acoperit cu nisip i ml, albia formeaz numeroase meandre. Apa este tulbure n mare
parte a anului, cu debite mari, oxigenarea este moderat, variaiile termice anuale sunt
de 10-15
0
C. Speciile caracteristice zonei mrenei sunt mreana, obletele, avatul, somnul
(figura 3.17):
Barbus barbus (mreana) este o specie de talie mare cu dimensiuni obinuite de 40-
50 cm i 1kg, dar poate ajunge pn la 85 cm i 8-10kg.Traiete exclusiv n apele
curgtoare mari din zona colinar i de es. Prefera apele adnci, cu fund nisipos, relativ
curate. Este o specie n regres. Reproducerea are loc n perioada mai-iulie, n ape adnci.
Maturitatea sexual este atins la 3-5 ani. Femelele depun icrele pe nisip sau crengi.
Hrana mrenei const din insecte acvatice, viermi, crustacee, rar consum plante sau icrele
altor specii.
Alburnus alburnus (oble, sorean) este o specie de talie mijlocie mic, cu dimensiuni
obinuite de 12-15 cm. Triete din regiunea submontan pn n Delta Dunrii dar i n
lacuri dulci sau uor salmastre. Hrana este constituit din plancton i insecte aeriene i
acvatice.
Silurus glanis (somnul) este un pete de talie mare, greutatea obinuit a adulilor
pescuii este de 30-40 kg. n mod excepional poate ajunge la 5 m i 400-500 kg. Este o
specie reofil, triete n rurile mari din zona colinara pn n Dunre, intra n blile
Dunrii primvara pentru reproducere apoi se retrage.
Reproducerea are loc n aprilie-mai, la temperaturi ale apei de 18-20
0
C. Femelele
depun icrele pe plante, n locuri cu curent slab de ap. Icrele sunt toxice. Puietul se
hrnete cu larve de diptere i efemeride, peti de talie mic iar adulii cu peti i alte
animale acvatice vnate noaptea.
42

Zona crapului cuprinde cursul inferior al rurilor de es, Dunrea romneasc i
blile din lungul ei. Apele au curs lent, sunt tulburi cea mai mare parte a anului, slab
oxigenate, cu fund nisipos, argilos sau mlos. Variaiile termice anuale ating 20
0
C. Speciile
dominante din zona crapului sunt crapul, carasul argintiu, linul, roioara, pltica, bibanul,
batca, tiuca (figura 3.18).
Cyprinus carpio (crapul) este o specie de talie mare, cu dimensiuni obinuite de
50cm i 2-3kg, maxim 1m i 27kg. Crapul salbatic prezinta trei varieti diferite prin
conformaia corpului (gibbosus, hungaricus si oblongus) iar crapul de cultura cel putin trei
rase principale (Lausitz, Galiteana i Aischgrnd). Arealul su cuprinde zona colinar i de
es a apelor curgtoare, Dunrea si blile adiacente.
Reproducerea are loc pe terenuri ntinse, proaspt inundate, n ape curgtoare sau
uor stttoare, n perioada aprilie-mai la temperaturi ale apei de 18
0
C. Puietul de crap
este zooplanctonofag apoi trece la hran bentonic, iar adulii au un regim de hrana
omnivor.
Carassius auratus gibelio (carasul argintiu) este o specie de mrime mijlocie, cu
dimensiuni obinuite de 20-25 cm. Traiete n toate apele stttoare din zona colinar i
de es, chiar i n zona scobarului.
Reproducerea are loc n aprilie-mai, la temperaturi ale apei de 18-20
0
C. Masculii
sunt rari sau lipsesc n unele populaii. Fecundatia este ginogenetic, icrele pot fi
fecundate i de spermatozoizi de crap sau caracud. Hrana const din zooplancton,
alge, nevertebrate bentonice.
3.5. Gestionarea resurselor acvatice i managementul populaiilor piscicole

Gestiunea i managementul ecosistemelor acvatice au ca scop final conservarea
biodiversitii i a integritii biologice a acestor ecosisteme i obinerea unei producii
piscicole durabile. Gestiunea i managementul acestor ecosisteme trebuie s cuprind
att mediul de via ct i comunitile de organisme care l populeaz.
Gestiunea judicioas a unui ecosistem acvatic const n demersurile prin care se
obine un profit maximal. Acest profit depinde de perspectiva din care este privit. Pentru
piscicultor, profit nseamn maximizarea recoltei produs de una sau mai multe specii
int de peti, n timp ce pentru ecologi profitul const n prezervarea biodiversitii i a
integritii ecosistemelor.
Pentru gestionarea raional a resurselor piscicole se impun trei grupe importante
de msuri:
- msuri de reducere a exploatrii;
- aciuni asupra mediului;
- aciuni asupra populaiei.
43

Msurile de reducere a exploatrii constau n introducerea i respectarea perioadelor
de prohibiie, introducerea cotelor de exploatare, limitarea numrului uneltelor de
pescuit i a anumitor tipuri de unelte i introducerea taliei legale minime la colectare.
Perioadele de prohibiie protejeaz speciile de peti n locurile de reproducere i sunt
nsoite de aciuni de combatere a braconajului, de limitarea numrului i mrimii
uneltelor de pescuit.
Fixarea cotelor de pescuit necesit cunoaterea stocurilor existente i a ratei
mortalitii acestora i permite refacerea i conservarea populaiilor ameninate.
Fixarea unei talii minime a indivizilor colectai permite ca toi indivizii unei populaii
s se reproduc cel puin o dat, msura se refer n mod special speciile carnivore. n
fixarea taliei minime legale este utilizat modelul de dinamic populaional a lui Leslie,
dup care prelevrile maximale din efectiv se vor face din grupul dimensional cel mai
numeros, independent de vrsta maturitii.
Producia piscicol poate fi crescut i prin aciuni asupra habitatului care constau
n creterea numrului refugiilor, creterea suprafeei i numrului locurilor de
reproducere i asigurarea zonelor de aprare i protecie. Aceste msuri sunt necesare
mai ales n lacurile cu oscilaii mari de nivel, cu efecte negative asupra randamentului
reproducerii.
Aciunile asupra populaiilor prad constau n manipularea unei populaii n
competiie pentru hran i care este afectat de prdtori. n acest sens se elimin
exemplarele capitale din rndul prdtorilor sau se procedeaz la introducerea unor
specii prad care s preia asupra lor presiunea de consum a altei specii (de exemplu,
presiunea de consum asupra mrenei s-a redus prin introducerea obletelui n bazin).
Intervenia n populaie trebuie fcut ns cu discernmnt, altfel rezultatele sunt
contrarii celor ateptate (de exemplu, eliminarea exemplarelor capitale de tiuc din rul
Frome a dus la creterea numeric a tiucii de talie mic, care a dus la decimarea
pstrvului i a puilor de somon).
Introducerea de specii exotice poate ameliorarea funcionarea unor ecosisteme prin
construcia unor noi comuniti de organisme adaptate condiiilor de habitat. Aceast
metod s-a practicat mai ales n ecosistemele antropogene, unde speciile reofile au
disprut, iar n noile condiii trofice speciile stagnofile nou introduse au dus la o mai
complet valorificare abazei trofice a acestora.
Pe lng o cretere a productivitii piscicole au aprut ns i numeroase efecte
negative. Speciile nou introduse s-au dovedit foarte rezistente i au devenit concurente la
hran cu cele autohtone (cazul murgoiului blat - Pseudorasbora parva introdus
accidental odat cu speciile de ciprinide est asiatice). Aceste specii au adus i o serie de
parazii ce au trecut rapid pe speciile native;
44

Refacerea populaiilor de peti din speciile native periclitate reprezint o alt direcie de
conservare a fondului piscicol i const n introducerea n bazine a puietului bine
dezvoltat, cu o hrnire activ, care s creasc i s asigure viitorul stoc de reproductori.
Popularea bazinelor cu puiet de dimensiuni foarte reduse, cu hrnirea mixt endogen-
exogen, va duce la mortaliti n mas a puietului i la compromiterea aciunii de
refacere a stocurilor la speciile periclitate.
Valorificarea durabil i managementul tiinific al populaiilor piscicole este
condiionat de existena unor informaii privind cunoaterea structurii i evoluiei populaiilor
piscicole, cunoaterea parametrilor de exploatare (biomasa exploatabil, efortul de pescuit,
dimensiunea medie a primei capturi), cunoaterea i inventarierea tipului i numrului de
unelte de pescuit, cuantificarea forei de munc disponibile.
Pe baza informaiilor nregistrate se vor determina parametrii creterii fiecrei
populaii, evaluarea stocului prin diferite metode, evaluarea randamentului n exploatare.
n final se ntocmete un model de optimizare a pescuitului prin elaborarea de
programe matematice pentru exploatarea durabil a stocurilor.
Determinarea randamentului n exploatare a stocului piscicol se face prin
monitorizarea activitii la nivelul pescriilor privind:
- captura lunar pe specii, zone de pescuit i unelte utilizate;
- efortul de pescuit (lunar, anual, etc.);
- statistica capturilor lunare, anuale sau multianuale;
- statistica efortului de pescuit (lunar, anual sau multianual);
Monitorizarea se realizeaz pe o perioad de 3 5 ani i urmrete efectele
reglementrilor pescuitului, identificarea zonelor de reproducere, a zonelor de cretere i de
exploatare, identificarea factorilor de mediu ce influeneaz dinamica stocurilor.
Estimarea recoltelor medii n pescuitul sportiv (recreativ) d informaii importante
asupra strii stocurilor din ruri i lacuri exploatate piscicol. Este necesar o strns
colaborare dintre gestionarii apelor naturale i pescarii amatori. Pentru ca rezultatele s fie
corecte, pescarii trebuie s completeze n fie capturile realizate pe specii, dimensional i
gravimetric, pe bazine, numr de unelte. n funcie de datele obinute se pot lua msuri de
protecie sau de populare a unor bazine, se poate evalua impactul pescuitului asupra stocului
existent i efectul populrilor de peti. Utilizarea direct a datelor neverificate de la pescari
este problematic datorit subevalurii capturilor realizate. Dac aceste statistici se ntind pe
mai muli ani, se poate cuantifica impactul msurilor de management asupra ihtiocenozelor n
cauz.








45