UNIVERSITATEA VASILE ALECSANDRI DIN BACU

FACULTATEA DE TIINE DEPARTAMENTUL DE BIOLOGIE, ECOLOGIE I PROTECIA MEDIULUI SPECIALIZAREA: VALORIFICAREA RESURSELOR BIOLOGICE I PROTECIA MEDIULUI

PRODUCIA SECUNDAR A ECOSISTEMELOR ACVATICE

Conf. univ. dr. Pricope Ferdinand

BACU 2011

CUPRINS 1. Conceptul de producie i productivitate a bazinelor acvatice 2. Producia secundar 1.1. Factorii care influeneaz producia secundar 1.2. Producia secundar a zoocenozelor planctonice 1.2.1. Importana zooplanctonului n ecosistemele acvatice 1.2.2. Caracteristici morfologice i fiziologice ale zooplancterilor 1.2.3. Adaptri ale organismelor zooplanctonice 1.2.4. Repartiia zooplanctonului n ecosistemele acvatice 1.2.5. Migraiile zooplanctonului 1.2.6. Aciunea unor factori ecologici asupra zooplanctonului 1.2.7. Formarea zoocenozelor planctonice n ecosistemele acvatice antropogene 1.2.9. Producia i productivitatea zoocenozelor planctonice 1.2.10. Metode de determinare i evaluare a zooplanctonului 1.3. Producia macronevertebratelor acvatice bentonice 1.3.1. Importana i rolul zoobentosului n ecosistemele acvatice 1.3.2. Categorii ecologice de macronevertebrate bentonice 1.3.3. Adaptri ale macronevertebratelor bentonice 2.3.3.1. Adaptri ale organismelor litofile 2.3.3.2. Adaptri ale organismelor psamofile 2.3.3.3. Adaptri ale organismelor pelofile 2.3.3.4. Adaptri ale organismelor argilofile 2.3.3.5. Adaptri ale organismelor fitofile 1.3.4. Macronevertebratele bentonice baz trofic pentru peti 1.3.5. Metodologia de determinare i evaluare a zoobentosului 2.3.5.1. Colectarea probelor 2.3.5.2. Aparate i metode de colectat bentos 2.3.5.3. Conservarea probelor 2.3.5.4. Prelucrarea probelor i evaluarea rezultatelor 3. Potenialul productiv i producia piscicol 3.1. Conceptul de producie piscicol 3.2. Modaliti de investigare a faunei piscicole 3.2.1. Metode de colectare a ihtiofaunei 3.2.1.1. Colectarea probelor de peti prin electronarcoz 3.2.1.2. Pescuitul cu unelte filtratoare 3.2.2. Eantionarea i determinarea speciilor 3.2.2.1. Determinarea parametrilor biometrici 3.2.2.2. Calcularea unor indici i coeficieni biometrici 3.2.2.3. Calcularea unor coeficieni de cretere i supravieuire 3.2.2.4. Identificarea i clasificarea petilor 3.2.2.5. Marcarea petilor 2 4 5 5 6 7 7 13 13 16 17 1.2.8. 21 23 31 31 31 33 33 36 36 36 37 37 39 40 41 45 46 48 49 50 51 52 57 60 60 63 63 64 1.3.6.

3.2.3. Structura dimensional, pe vrste i sexe 3.2.3.1. Determinarea vrstei 3.2.2.1.1. Determinarea vrstei dup solzi 3.2.2.1.2. Determinarea vrstei dup otolite 3.2.2.1.3. Determinarea vrstei dup alte structuri osoase 3.2.3.2. Determinarea ritmului de cretere i a supravieuirii 3.2.3.2.1. Aprecierea gradului de valorificare a hranei 3.2.3.2.2. Aprecierea strii de ntreinere a petilor 3.2.3.3. Determinarea creterii 3.2.3.4. Determinarea raportului dintre sexe 3.2.3.5. Determinarea ratei mortalitii 3.2.4. Determinarea stocului piscicol 3.2.4.1. Determinarea stocului prin metoda captur-marcare 3.2.4. 2. Determinarea stocului prin metoda populaiilor virtuale 3.3. Producia i productivitatea piscicol 3.3.1. Metode directe de determinare a productivitii 3.3.2. Metode indirecte de determinare a productivitii 3.4. Aprecierea strii ihtiocenozelor prin determinarea IBI 3.5. Zonele piscicole din apele curgtoare din Romnia 3.6. Managementul populaiilor piscicole 3.7. Gestionarea resurselor acvatice Bibliografie selectiv

67 67 69 71 71 72 72 73 74 78 81 82 82 83 84 84 88 91 94 103 107 109

1. Conceptul de producie i productivitate a bazinelor acvatice Rentabilitatea unui bazin acvatic este definit prin doi termeni, cel de producie biologic i cel de productivitate. Producia unui bazin acvatic era definit de Thienemann (1931) ca fiind cantitatea de materie organic, de pe o suprafa dat i ntr-un anumit interval de timp, furnizat de o comunitate biologic anumit. Zernov (1949) considera producia acvatic analoag cu recolta, aadar este cantitatea de substan organic sintetizat de organismele existente ntr-un anumit volum de ap, ntr-o anumit perioad de timp, pe calea acumulrii, exceptnd organismele care mor natural i cele care migreaz din bazin sau sunt consumate de alte organisme acvatice sau aeriene. n accepiunea lui Dussart (1966), noiunile de producie i productivitate se confund: producia unui bazin acvatic este cantitatea de materie vie produs n condiii ce domin realmente ecosistemul sau cu alte cuvinte productivitatea unei zone geometrice arbitrar delimitat. Datorit complexitii sale, noiunea de producie biologic a unui bazin acvatic este greu de definit sub toate aspectele sale. Trebuie fcut totui distincie ntre producie i randament sau recolt iar la definirea noiunii trebuie inut cont de factorul energetic. Producia este cantitatea de materie vie i excrete produs n unitatea de timp n cadrul ecosistemului, prin utilizarea unei anumite cantiti de energie potenial exterioar sau interioar ecosistemului dat. Cum acumularea de materie vie se produce prin acumularea de energie, producia este suma organoproduciei i a energoproduciei la care se adaug excretele i energia care se elibereaz n procesele ce duc la excreia acestor produi (Pora i Oros, 1974). n cadrul noiunii de producie, definit prin aprecierea schimburilor energetice se disting doi termeni, producia brut i producia net. Producia brut este cantitatea de energie asimilat de ecosistem ntr-un timp dat iar producia net este diferena dintre producia brut i pierderile energetice produse prin metabolism sau respiraie n aceeai unitate de timp. Noiunea de producie primar a fost introdus n hidrobiologie de A. C. Windberg i L. Larovitiana (1939) i a fost definit ca producia de materie organic a organismelor autotrofe pe seama energiei solare sau chimice i a srurilor minerale din mediu. Aadar, producia primar poate fi considerat sinonim cu producia autotrof. Substanele organice sintetizate de productorii primari sunt preluate i metabolizate parial sau total de productorii secundari. Productorii secundari, n sens larg, reprezint toate organismele heterotrofe iar n sens restrns populaiile de animale. Producia secundar este producia dat de consumatori (erbivore, carnivore, parazii), de detritivori i de descompuntori i reprezint energia acumulat n biomasa acestor organisme. Producia secundar nu depinde direct de o surs de energie exterioar ecosistemului. Energia acumulat de productorii primari n biomas se transmite prin lanurile trofice, asigurnd baza energetic pentru sinteza proteinelor animale. Productivitatea bazinelor acvatice este o noiune mult mai complex i mai abstract dect cea de producie i de aici dificultatea de o defini sub toate aspectele sale.

A.G. Tansley (1929) definea productivitatea ca un nivel al produciei iar pentru Dussard (1966) productivitatea se confund cu producia. Definirea noiunii de productivitate n cadrul hidrobiologiei s-a modificat continuu. Thienemann (1931) considera productivitatea o dezvoltare maxim a organismelor n condiii optime de via, R.L. Lindman (1942) ca fiind viteza fluxului energetic al organismelor, acumulat la nivelul trofic dat iar V. Tonolli (1952) numea productivitatea rezultatul luptei dintre tendina organismelor de a crete la infinit i tendina factorilor de mediu de a se opune acestei creterii. Productivitatea unui bazin acvatic poate exprima capacitatea acelui bazin de a reproduce substana organic n organisme vii sau viteza cu care se asigur transformrile ce duc la reproducerea i creterea cantitii de materie vie din acel bazin (Pora i Oros, 1974). Aceast noiune are dou aspecte: - productivitatea biologic, adic capacitatea bazinului de a produce substan organic sub forma organismelor vii; - productivitatea economic sau capacitatea bazinului de produce organisme ce au importan economic. Productivitatea unui bazin acvatic poate fi exprimat i ca raportul dintre producie (P) i biomas (B) produs n unitatea de timp (P/B). Acest raport poart numele de turnover sau valoare de renoire a biomasei i reprezint rata de nlocuire a biomasei din ecosistem. Exist o corelaie pozitiv ntre turnover i talia indivizilor. Speciile de talie mic au turnover-ul cel mai scurt i cresc mai repede dect cele de talie mare, ca i cum unitatea lor biologic intern de timp este cu mult mai scurt (Frontier, 1991). De exemplu zooplactonul are turnover-ul de 6-33 de zile n timp ce mamiferele au turnover-ul de 4-20 de ani. 2. Producia secundar 2.1. Factorii care influeneaz producia secundar Producia secundar este producia dat de consumatori (erbivore, carnivore, parazii), de detritivori i de descompuntori i reprezint energia acumulat n biomasa acestor organisme. Pentru productorii secundari factori precum lumina i srurile minerale, care erau eseniali pentru productorii primari, devin factori accesorii, iar reproducerea, hrana, adaptarea la condiiile de mediu devin factori principali. Hrana este un factor esenial ce influeneaz producia secundar. Nevoile alimentare ale organismelor animale difer din punct de vedere cantitativ i calitativ n funcie de specie, vrst, zon geografic, etc. Unele organisme vegetale nu pot constitui hran pentru anumite animale deoarece conin substane care nu sunt tolerate de acestea. Aadar, la productorii secundari apare fenomenul de selectivitate a hranei. n ecosistemele acvatice dup un maxim de dezvoltare a fitoplanctonului apare un maxim de dezvoltare a zooplanctonului. n timpul dezvoltrii lor zooplancterii elimin n ap produi de excreie ce conin azot i fosfor i care stimuleaz dezvoltarea fitoplanctonului. Apare deci fenomenul de reciprocitate.

Reproducerea are o nsemntate deosebit pentru producia secundar fiind influenat de condiiile de mediu. Reproducerea are loc n condiii normale numai la temperaturi optime pentru acea specie, temperaturile sczute mrind intervalul dintre ciclurile de reproducere. Biotopul n care triesc productorii secundari are o importan cu att mai mare cu ct acetia sunt mai legai de substrat. Astfel, organismele bentonice cresc, se nmulesc i formeaz biocenoze caracteristice, cu producie diferit, n funcie de natura fundului bazinului respectiv. Dac toi aceti factori ofer condiii optime de dezvoltare, productorii secundari valorific la maximum potenialul trofic al bazinului, nregistrndu-se o cretere semnificativ a produciei secundare a ecosistemului. Sintetiznd datele legate de transferul materiei i energiei ntr-un ecosistem acvatic, C. Elton reprezint sub form de piramid evoluia materiei n aceste ecosisteme. Din analiza piramidei biomasei ntr-un ecosistem acvatic rezult c materia organic dizolvat se gsete n proporie de 50% din ntreaga mas organic a bazinului. Prin trecerea de la un nivel trofic la altul materia se reduce cantitativ, ntotdeauna masa consumatorilor fiind mai mic dect cea a productorilor, iar petii, ca ultim nivel al piramidei, au biomasa cea mai redus. Deoarece biomasa din diferite nivele ale piramidei trofice poate fi exprimat n energie, se poate imagina o piramid energetic ntr-un ecosistem acvatic. La baza piramidei energetice st energia solar acumulat prin procese de fotosintez, care este utilizat ulterior pentru cldirea materii vii calitativ superioar etajului de baz. Transferul de la un etaj la altul se face prin pierdere de energie utilizat pentru respiraie descompunerea substanelor, producerea substanelor organice de novo, excreie, etc. 2.2. Producia secundar a zoocenozelor planctonice Zooplanctonul, reprezint o verig important n lanurile trofice din ecosistemele acvatice, constituind cea mai valoroas surs de hran pentru speciile de peti planctonofagi, dar i pentru speciile carnivore n primele stagii ontogenetice. n acelai timp, asigur n ecosisteme transferul de substane i energie de la productorii primari ctre consumatorii de ordin superior. Alturi de fitoplancton, organismele zooplanctonice compun biocenoza planctonic din ecosistemele acvatice. Zooplancterii sunt organisme de dimensiuni reduse, de la civa microni pn la civa centimetri. Dup mrimea lor organismele zooplanctonice pot fi ncadrate n urmtoarele grupe: - nanoplancton organisme cuprinse ntre 5 i 50-60, format din protozoare de talie mic ce trec, de regul, prin fileul planctonic. Se separ din probe prin centrifugare, din acest motiv se mai numete i plancton centrifugat; - microplancton cuprinde zooplancteri cu talia cuprins ntre 60 i 500 precum infuzori, rotiferi i crustacei de talie mic. Se colecteaz cu fileu planctonic fin i se separ din probe prin sedimentare; - mezopolancton format din organisme planctonice cu dimensiuni cuprinse ntre 500 i 1 cm, ce sunt reinute prin filtrare cu un fileu planctonic obinuit. Aici sunt incluse majoritatea rotiferelor, cladocerilor i copepodelor;

- macroplancton format din zooplancteri marini cu dimensiuni cuprinse ntre 1 cm i 100 cm. 2.2.1. Importana zooplanctonului n ecosistemele acvatice Prin poziia lor de consumatori primari, organismele zooplanctonice au un rol determinant n circuitul materiei i energiei n ecosistemele acvatice. Ele asigur transferul de substane i energie de la productorii primari, reprezentai de fitoplancton, ctre consumatorii de ordin superior. Aceste specii algivore i bacterivore intr n componena unor lanuri trofice scurte (alge zooplancton peti)asigurnd transferul substanei organice cu eficien maxim. n ecosistemele acvatice, organismele zooplanctonice filtratoare sunt principalii consumatori de detritus vegetal i animal aflat n suspensie n masa apei i pe fundul bazinelor, transformnd direct materia organic moart n biomas pentru veriga trofic superioar, scurtnd astfel lanurile trofice i accelernd circuitul materiei n ecosisteme. Unele specii precum cladocerii Chydorus sphaericus, Bosmina longirostris, Leydigia leydigi se hrnesc att cu alge ct i cu detritus. Aceste organisme aparin astfel la dou lanuri trofice diferite i constituie puncte nodale n formarea unor reele trofice complexe. Speciile detritivore de zooplancteri mpreun cu organismele bacteriene mpiedic aglomerarea pe fundul bazinelor acvatice a resturilor organice vegetale i animale, contribuind astfel la meninerea calitii apei n ecosistemele acvatice. Prezena n planctonul animal a unor anumite specii de zooplancteri ofer indicaii asupra calitii apei din acele bazine acvatice. Aadar, diferite specii de zooplancton pot constitui indicatori ai saprobitii i troficitii apelor din ecosistemele acvatice. Astfel, pentru apele oligosaprobe pot fi considerate specii indicatoare rotiferii Kellicottia longispina, pentru apele -mezosaprobe cladocerii Chydorus sphaericus, Daphnia hyalina, Diaphanosoma brachyurum pentru apele alfa-beta mezosaprode rotiferii Brachionus calyciflorus i Keratella cochlearis. Pentru apele eutrofe pot fi considerate specii indicatoare cladocerii Bosmina longirostris, Daphnia longispina, copepodele Cyclops vicinus, Eucyclops serrulatus (Rodica-Ileana Rujinschi, 1978). Planctonul animal, prin valoarea lui biologic ridicat constituie o important i valoroas surs de hran pentru diferite specii de peti. Unele specii din apele naturale precum obletele (Alburnus alburnus), porcuorul (Gobio gobio), cleanul (Leuciscus cephalus), pltica (Abramis brama) se hrnesc cu zooplancton att n stadiul de alevini ct i n cel de adult. Speciile carnivore, precum pstrvul de ru (Salmo trutta fario) consum zooplancton numai n stadiile tinere de via (alevini i puiet n primul an). Introducerea pe scar larg n piscicultur a speciilor de peti planctonofagi din complexul sud-est asiatic (snger, novac, cosa, scoicar) a adus n atenia specialitilor problema elaborrii unor metode de cultur intensiv a organismelor planctonice vegetale i animale i posibilitatea utilizrii lor n hrana acestor specii de ciprinide. 2.2.2. Caracteristici morfologice i fiziologice ale zooplancterilor

Zooplancterii aparin urmtoarelor grupe sistematice: protozoare, rotifere, copepode, cladocere. Se consider c ultimele trei grupe au cea mai mare importan n economia ecosistemelor acvatice. Rotiferele din punct de vedere sistematic aparin ncrengturii Nemathelminthes clasa Rotatoria. Rotiferele sunt viermi liberi, microscopici, cu corpul nesegmentat, transparent i parial acoperit cu cili vibratili. Majoritatea sunt specii acvatice dulcicole. Dimensiunile corpului sunt cuprinse ntre 0,04 0,5 mm, rar pn la 3 mm lungime (n general 0,2 0,5 mm). Corpul este alungit, cilindric, fuziform sau excepional sferic i este acoperit de o cuticul chitinoid, transparent, neted sau ornamentat, cu o coloraie ce variaz de la roz la rou i de la portocaliu la brun. Corpul este mprit n trei segmente distincte: regiunea cefalic sau capul, regiunea mijlocie sau trunchiul i regiunea posterioar sau piciorul (fig. 2.1.). n regiunea cefalic se gsete gura situat ventral i aparatul rotator ce se prelungete la unele specii cu un rostru. La formele libere sunt prezeni 1 2 oceli, situai pe aparatul rotator sau pe ganglionul cerebroid. Aparatul rotator este o formaiune caracteristic rotiferelor (rota = roat, ferre = a purta) i este format din cmpuri de cili care nconjoar gura. Servete ca organ de fixare, de micare sau ca organ senzitiv. Trunchiul este acoperit de plato cuticular numit loric, iar la unele specii este protejat de un nveli gelatinos. Lorica poate fi prevzut cu prelungiri diferite, n general sub form de epi, mai mari sau mai mici, n legtur cu modul de via i cu condiiile de via i sezoniere.

Fig. 2.1. Brachionus urceolaris (A - femel; B - mascul) Piciorul sau coada este bine dezvoltat la formele fixate i se termin cu o furc, constituit din 2 4 degete. Rotiferele au sexe separate, este ntlnit dimorfismul sexual, masculii fiind mai mici dect femelele. La femele este ntlnit fenomenul de ciclomorfoz adic modificarea formei corpului n decursul ciclului ontogenetic legat de schimbarea condiiilor de mediu. nmulirea rotiferelor este sexuat i alterneaz cu cea partenogenetic. n general aceste organisme sunt ovipare, rar vivipare. Iarna sau pe timp de secet rezist sub form 8

de ou durabile din care primvara ies femele ce se nmulesc partenogenetic. Spre sfritul verii apar masculii care se mperecheaz cu femelele rezultnd ou durabile. Alternana de generaii partenogenetice i sexuate poart denumirea de heterogonie monociclic. Exist ns i specii biciclice sau policiclice, condiionate de schimbarea de dou sau mai multe ori a condiiilor de mediu dar exist i unele specii care se reproduc numai sexuat. n condiii vitrege de mediu, rotiferele elimin cea mai mare parte a apei din organism, i ncetinesc procesele vitale, depun n jurul lor o secreie care se ntrete protejnd organismul. n aceast stare de anabioz rezist perioade ndelungate de timp, revenind la via cnd condiiile de mediu sunt favorabile (reviviscen). Durata de via a femelelor este de numai dou trei sptmni astfel c ntr-un sezon apar mai multe generaii succesive. La masculi durata de via este i mai scurt, de cteva ore pn la 5 6 zile. Dintre rotiferele prezente n lacurile i blile din Romnia citm Brachionus calyciflorus, Keratella cochleanis, Rotaria neptunia, Asplachna priodonta, Notholca longispina (fig. 2.2 i fig. 2.3.).

Fig. 2.2. Philodina roseola

Fig. 2.3. Notholca longispina

Cladocerele, din punct de vedere sistematic sunt ncadrate n ncrengtura Arthropoda, clasa Crustacea, ordinul Cladocera. Sunt crustacee de talie mic, cunoscute sub numele de purici de balt. La unele specii corpul este transparent, iar la altele culoarea variaz de la galben, la roz i rou. Corpul crustaceelor este format din 10 segmente nedelimitate clar ntre ele. Capul se prelungete cu un rostru sau cioc ndreptat n jos la formele microfage (Daphnia, Bosmina) sau nainte, la formele rpitoare (Leptodora). n zona capului se observ o pereche de antenule sau apendici senzoriali, iar perechea a doua de antene este foarte dezvoltat i divizat n dou ramuri prevzute cu peri penai i servete la not (fig. 2.4.).

Fig. 2.4. Daphnia pulex Corpul este acoperit cu o carapace format din dou valve , la unele specii fiind prezent numai valva dorsal. De corp se prind 4 6 perechi de apendici toracici lii. La formele microfage pereche a 3-a i a 4-a de picioare formeaz cte o reea filtrant, cu peri lungi, dei i ordonai, ndreptai spre faa sternal a toracelui, unde se gsete un an care merge de-a lungul corpului pn la orificiul bucal. Abdomenul se continu cu o formaiune numit cauda sau postabdomen care la unele specii se termin cu o pereche de apendici numii gheare caudale sau furcale.

Fig. 2.5. Cladocere din apele interioare A-Bosmina logirostris; B- Polyphemus pediculus; C- Leptodora kindtii

10

i la cladocere sexele sunt separate, este prezent fenomenul de dimorfism sexual i cel de heterogonie. n perioada cald a anului femelele se nmulesc partenogenetic. Toamna, din ou ies masculi care fecundeaz femelele, iar acestea vor depune ou durabile sau de rezisten care vor rezista peste iarn. Primvara din oule durabile vor iei femele care se vor nmuli partenogenetic tot timpul verii. Dintre speciile de cladocere frecvent ntlnite n apele noastre citm: Daphnia pulex, Bosmina longirostris, Leptodora kindtii, Daphnia longispina, Alona guttata, Diaphanosoma, Simocephalus (fig. 2.5). Copepodele sunt organisme ncadrate n ncrengtura Arthropoda, clasa Crustacea, ordinul Copepoda. Sunt crustacee acvatice, dulcicole i marine, de dimensiuni cuprinse ntre 0,5 2 mm, excepional pn la 10 mm. Se deplaseaz lent, prin micri vibratorii sau sar cu ajutorul apendicilor toracici. Corpul este net segmentat, format din 5 segmente cefalice, 6 toracice i 5 abdominale. De regul, primele segmente toracice se contopesc cu capul i formeaz cefalotoracele. n regiunea cefalotoracelui se difereniaz un ochi nepereche, median, de unde i numele de ciclopi dat grupului. Apendicii corpului prezint modificri legate de modul de deplasare. Antenulele sunt biramate, scurte, turtite, prevzute cu numeroi periori formnd o ram de not. Antenele sunt uniramate, formate din 4 24 de articule. Ventral de cefalotorace se prind 5 perechi de picioare biramate. Abdomenul este format din 5 segmente i se termin cu o furc cu peri penai (fig. 2.6). Sexele sunt separate, oule sunt depuse n mediul extern. Uneori oule sunt nvelite n unul sau doi saci ovigeri pe care femela i poart ataai de segmentul genital pn la ecluziunea larvelor n stadiul de nauplius sau metanauplius. Urmeaz stadiul de larv copepodit (copepodit) apoi cel de adult. Dintre speciile de copepode din apele dulci citm Cyclops fuscus, Acanthocyclops viridis, Acanthocyclops vernalis, Dioptomus, Eudioptomus, Eurytemora (fig. 2.7)

11

Fig. 2.6. Cyclops fuscus A-faa dorsal; B-faa ventral; C-larv metanauplius; D-larv copepodit

Diaptomus sp.

Acanthocyclops reductus propinguus (A-femel, B-mascul)

Fig. 2.7. Ciclopide din apele interioare

12

2.2.3. Adaptri ale organismelor zooplanctonice Zooplancterii se ncadreaz n grupa mare a organismelor planctonice adic a acelor forme de via acvatic ce n toat perioada ontogenetic sau numai n anumite stadii ale acesteia se menin n stare de plutire liber, mai mult sau mai puin pasiv, n masa apei. Organismele zooplanctonice au organe de locomoie slab dezvoltate, deplasarea lor n masa apei fiind nlesnit de curenii orizontali i verticali precum i de unele adaptri morfologice i fiziologice. Adaptrile organismelor zooplanctonice le asigur flotaia i deplasarea n masa apei cu consum minim de energie. Flotaia sau plutirea activ este procesul prin care hidrobionii se scufund n masa apei cu o vitez minim datorit unor adaptri morfologice, fiziologice, biochimice i comportamentale. Aceste adaptri se fac prin scderea greutii restante, prin mrirea suprafeei portante sau prin combinarea celor dou mecanisme. Micorarea greutii restante (greutatea organismului greutatea apei dezlocuite) a organismelor zooplanctonice se realizeaz prin diverse mecanisme, precum: - micorarea prilor dense ale corpului, precum formaiunile scheletice ale unor crustacee; - acumularea de produi grai n organism, ca substane de rezerv; - apariia unor incluziuni gazoase i formaiuni cu rol de flotori, precum la unele sifonofore i molute; - nlturarea din protoplasma celulelor a unor produi grei de metabolism, precum ionii de Ca i Mg i acumularea unor produi uori; - creterea coninutului de ap din organism prin hidratare celular i tisular, pn la apropierea densitii corpului de cea a mediului. Aa se ntmpl la rotiferul Asplachna. Mrirea suprafeei portante a zooplancterilor se poate realiza prin diverse adaptri: - micorarea taliei organismului, fapt ce modific raportul volum/suprafa, crescnd capacitatea de plutire; - modificarea formei corpului ce are ca rezultat mrirea suprafeei portante. Aa se ntlnete la cladocerul Holopedium, a crui corp este protejat de nveliuri gelatinoase bine dezvoltate; - emiterea de prelungiri ale corpului sau apendicilor care mresc suprafaa portant. 2.2.4. Repartiia zooplanctonului n ecosistemele acvatice n bazinele acvatice zooplanctonul are o distribuie neuniform legat n principal de fenomenele de agregare i migraie activ a zooplancterilor, ca urmare a influenei unor factori biotici i abiotici. Cladocerii, copepodele i rotiferii formeaz roiuri, crduri sau nori planctonici, care se deplaseaz n cutarea hranei i a condiiilor fizico chimice prielnice din mediul acvatic. Aceast repartizare grupat reprezint starea normal de distribuie a zooplanctonului (C. Rujinschi, 1975, Rodica-Ileana Rujinschi, 1978). Rspndirea neuniform a zooplanctonului n masa apei poate fi condiionat i de unele fenomene dinamice din ap precum curenii orizontali i verticali sau valurile care adun n anumite zone cantiti mari de organisme planctonice. Rezultatele obinute prin prelevarea succesiv de probe de zooplancton dintr-o anumit staie dau o valoare informativ relativ privind situaia din momentul colectrii 13

deoarece populaiile de zooplancton se afl ntr-o continu micare i deplasare n masa apei. Datorit acestui lucru au fost imaginate i alte metode de estimare a distribuiei numerice a zooplanctonului n bazinele acvatice precum sistemele sincrone de colectare simultan a probelor (Semeonov, 1966) sau colectarea n serie a probelor de-a lungul unei linii, mprite n pri echidistante (Botnariuc, 1954). Rspndirea pe orizontal a zooplanctonului n ecosistemele acvatice este influenat de numeroi factori, precum: - caracteristicile morfologice i hidrologice ale ecosistemului; - structura reelei de aflueni; - valorile parametrilor fizico chimici ai apei; - cantitatea i calitatea hranei; - prezena petilor planctonofagi n bazin. De exemplu, ntr-un lac de acumulare precum cel de la Bicaz (C. Rujinschi, 1975), n amonte, la coada lacului, unde se resimte influena rului de origine i apa are un grad mare de turbiditate, crustacei planctonici sunt rari (sub 3000 ex/m3). Sunt prezeni cladoceri nectobentonici (Leydigia leydigi) i specii de copepode, negativ fototoxice i criofile precum Canthocamptus staphylinus. Ctre baraj condiiile de dezvoltare a zooplanctonului se amelioreaz: suspensiile minerale sunt puine, transparena se mrete, lumina ptrunde adnc n masa apei, mrind zona trofogen. Ca urmare, se produce o dezvoltare abundent a fitoplanctonului, substratul nutritiv pentru majoritatea crustaceelor planctonice. n aceste condiii, densitatea copepodelor crete la valori de peste 3000 ex/m3, iar a cladocerelor la peste 17000 ex/m3. Apar concentrri de indivizi aduli precum i stadii ontogenetice tinere. Rspndirea pe vertical a zooplanctonului n masa apei este neomogen datorit mai multor cauze (Dussart, 1967): - cauze fiziologice primare, cum sunt necesitile energetice i nutritive ale zooplancterilor; - cauze fiziologice secundare precum efectele coabitrii cu alte specii sau prezena consumatorilor n ecosistem; - cauze biologice precum condiiile specifice de reproducere, cretere i dezvoltare; - cauze ecologice i fizice cum sunt relaiile cu factorii de mediu, influena luminii, temperaturii, curenilor apei, etc. Aciunea combinat a acestor factori se manifest diferit n timp, att n cadrul aceluiai ecosistem ct i de la un ecosistem la altul. Repartiia neuniform a zooplancterilor n masa apei este un fenomen complex, determinat de mai muli factori din care unul sau civa devin dominani n raport cu ceilali. Distribuia neuniform a crustaceelor la diferite nivele de adncime, este starea lor obinuit, n condiii normale. Dac, n ecosistem au loc variaii brute ale unor factori biotici sau abiotici (vnt, viituri, etc.), echilibrul relativ al populaiilor este perturbat i rspndirea pe vertical se modific. Distribuia pe vertical n masa apei a zooplanctonului are i un caracter nictemeral. Astfel, ziua cladocerii se aglomereaz n lacurile mari ntre 5 20 m adncime, stratul de la suprafa fiind populat cu un numr mic. Noaptea, populaiile de crustacee efectueaz migraii ascendente i populeaz cu precdere orizontul superficial al apei ( Rodica - Ileana Rujinschi, C. Rujinschi, 1970).

14

Distribuia neuniform a zooplanctonului pe vertical nu este numai numeric ci i din punct de vedere al speciilor i al vrstelor. Astfel, n straturile superioare ale apei lacurilor (pn la 5 m adncime) predomin formele tinere, juvenilii, n timp ce la adncimi mai mari (5 20 m) predomin indivizii aduli din speciile fitofage i rpitorii lor. Dinamica sezonal a zooplanctonului reprezint o alt caracteristic a acestor organisme privind distribuia lor n ecosistemele acvatice. Aceast dezvoltare neuniform n timp, att din punct de vedere cantitativ ct i calitativ se datoreaz n principal modului lor de nmulire, diferit n raport cu succesiunea anotimpurilor, influenat de temperatura apei, intensitatea i durata perioadei luminoase, etc. Variaiile cantitative sezonale n dezvoltarea populaiilor zooplanctonice sunt relevate de existena n timpul anului a dou maxime numerice: - la sfritul primverii (mai iunie), odat cu ridicarea temperaturii apei i creterea perioadei i intensitii luminoase, are loc o dezvoltare exploziv a fitoplanctonului, fapt ce determin o dezvoltare abundent a zooplancterilor fitofagi; - la nceputul toamnei (sfrit de august nceput de septembrie), legat tot de un maxim de dezvoltare a fitoplanctonului. n mod obinuit densitile numerice nregistrate de zooplancton toamna sunt mai ridicate dect cele de primvar. Variaiile calitative sezonale nregistrate de zooplancton arat o dezvoltare inegal a diferitelor grupe sistematice n timpul anului. Rotiferele domin calitativ i cantitativ iarna, primvara i vara n timp ce cladocerii i copepodele domin toamna, eliminnd uneori n totalitate rotiferii din componenta zooplanctonului. n funcie de dezvoltare lor tot timpul anului sau numai ntr-o anumit perioad a acestuia organismele zooplanctonice pot fi perene sau temporare. Speciile perene sau permanente populeaz ecosistemele acvatice tot timpul anului. Aa sunt specii de rotiferi precum Keratella cohlearis, Asplachna priodonta, Brachionus calyciflorus, Rotaria neptunia. Dintre cladocerii pereni citm Daphnia hyalina, Daphnia cuculata, Bosmina longirostris. Dintre copepode, sunt prezente tot timpul anului Cyclops vicinus, Acanthocyclops vernalis. Speciile temporare sau sezonale se dezvolt n ecosisteme, n anumite perioade, n funcie de termica apei, n restul timpului exist sub forma unor stadii de rezisten. Aceste specii temporare sunt stenoterme, fie de ape reci, fie de ape calde. Speciile stenoterme de ape reci sau criofile se dezvolt abundente iarna sau la nceputul primverii. Aa sunt specii de rotiferi precum Notholca acuminata, Polyarthra dolicoptera. Speciile stenoterme de ape calde sau termofile se dezvolt cu precdere n anotimpul cald. Din acest grup fac parte rotiferi cum sunt Epiphanes macrurus i Euchlanis incisa, cladoceri precum Daphnia longispina, Alona guttata, Diaphanosoma brachyurum sau copepode precum Eucyclops serrulatus. Studii cantitative i calitative asupra zooplanctonului din lacul de acumulare Bicaz (C. Rujinschi, 1975, Rodica-Ileana Rujinschi, 1978) au artat c n perioada de iarn se nregistreaz cea mai redus diversitate specific, majoritatea hidrobionilor exist sub form de ou de rezisten. Cea mai redus densitate dintre crustacee o nregistreaz cladocerii, majoritatea fiind stenoterme termofile. Copepodele sunt relativ mai multe, ele sunt specii euriterme cu posibiliti mari de adaptare la temperatur. Primvara, zooplanctonul este bogat calitativ, acum apar majoritatea speciilor de cladoceri i copepode. Valori maxime ale densitii numerice sunt atinse vara i la nceputul toamnei

15

cnd peste 90% din speciile zooplanctonice existente n lac au o dezvoltare cantitativ abundent. Unele organisme zooplanctonice, n funcie de termica sezonal a apei, prezint un polimorfism sezonal cunoscut sub numele de ciclomorfoz. Fenomenul este evident la cladocerii planctonici (Daphnia, Bosmina) i la rotiferi. Aceste modificri ciclomorfotice se produc n scop adaptativ, ca rspuns la modificarea sezonal a unor parametri fizici ai apei, precum densitatea i vscozitatea. Alungirea corpului i a apendicilor constituie o modalitate de mrire a flotabilitii indivizilor n scopul economisirii energiei n timpul deplasrii i plutirii libere n masa apei(Rodica-Ileana Rujinschi, 1979). 2.2.5. Migraiile zooplanctonului Organismele zooplanctonice pot efectua adevrate migraii, adic deplasri n masa apei, cu caracter periodic sau neregulat, n sens orizontal sau vertical. Aceste organisme fac n special migraii verticale, care apar ca fenomene de mas n care populaii ntregi sau pri din populaie se deplaseaz pe distane de zeci de metri din orizontul superficial al apei n profundal sau invers. Migraiile nu sunt fcute de toi indivizii populaiei, ei se comport n funcie de vrst, sex, stare fiziologic i condiiile concrete de mediu. De obicei, stadiile tinere se menin cu precdere n pturile superficiale ale apei. Migraiile zooplanctonului depind, n mare msur, de existena posibilitilor de deplasare mai mult sau mai puin active ale acestor organisme. Unele organisme planctonice se deplaseaz odat cu masele de ap datorit curenilor, iar altele au posibiliti de deplasare activ. Majoritatea zooplancterilor se deplaseaz activ cu ajutorul cililor, flagelilor sau a apendicilor. La formele lipsite de mijloace active de locomoie, deplasarea n plan vertical se realizeaz prin modificarea greutii specifice a corpului. Cauzele migraiilor zooplanctonului sunt complexe i nu sunt pe deplin elucidate. Migraiile verticale au de obicei un caracter ciclic fiind condiionate n special de variaiile circadiene i sezonale ale luminii, temperaturii, regimului gazos al apei i altor factori biotici i abiotici. Muli autori consider c stimulul primar al migraiilor pe vertical este lumina care ns poate fi modificat de aciunea unor stimuli secundari. n general, amplitudinea migraiei este mai mare n apele limpezi i mai mic n cele cu transparen sczut. Migraiile zooplanctonului par a fi cauzate i de cutarea activ a hranei deci pot fi considerate migraii de hrnire. Aceste organisme se deplaseaz n cutarea populaiilor algale cu care se hrnesc, dar uneori celulele algale, n special cele senescente, elimin n ap cantiti mari de substane ectocrine care au efecte negative asupra creterii i dezvoltrii cladocerelor i copepodelor. n studii asupra cladocerelor s-a demonstrat c aceste substane ectocrine determin i o micorare evident a vitezei de filtrare a acestor crustacee. n general, se consider c migraiile circadiene ale zooplancterilor n pturile superficiale ale apei, n timpul zilei, au rol trofic n timp ce deplasarea n adncime, noaptea, are rol protector. Majoritatea zooplancterilor efectueaz migraii nictimerale ascendente: la sfritul zilei se ridic spre suprafaa apei unde rmn toat noaptea, apoi n zori coboar spre adncime unde rmn toat ziua. Unele specii i stadii ontogenetice tinere fac migraii inverse, adic descendente noaptea i ascendente ziua. Aa sunt stadiile de naupliu ale ciclopidelor i unele rotifere.

16

Urmrirea migraiei cladocerului Daphnia hyalina n lacul Bicaz (C. Rujinschi, 1975) a artat c ziua acest crustaceu populeaz cu precdere orizontul de adncime 10 20 m, n amurg migreaz ctre suprafaa apei, rmne n ptura superficial toat noaptea apoi n zori coboar spre adncime, astfel c la ora prnzului se aglomereaz la adncimea de aproximativ 20 m. Viteza de migraie a zooplancterilor difer de la o specie la alta. De exemplu, Daphnia hyalina se deplaseaz cu o vitez de maximum 90 cm/min, n timp ce specii de Bosmina longirostris i Diaphanosoma brachyurum au viteze mai mici de deplasare. n general, viteza migraiilor ascendente este mai mic dect a celor descendente. 2.2.6. Aciunea unor factori ecologici asupra zooplanctonului Zooplancterii din ecosistemele acvatice se gsesc n interaciune cu diferii factori ecologici de natur abiotic i biotic. Factorii abiotici ce acioneaz asupra hidrobionilor se manifest n dou moduri distincte: - prin variaii regulate, cu caracter periodic, precum alternana zi noapte, succesiunea anotimpurilor, etc. Aceti factori provoac modificri privind repartiia temporal i spaial a zooplanctonului, compoziia cantitativ i calitativ a acestuia, declaneaz i influeneaz procesele de migraie, determin schimbri morfologice i comportamentale ale indivizilor; - prin variaii neperiodice, precum viiturile puternice, vnturile, etc. aceti factori determin perturbri brute ale populaiilor de zooplancteri din ecosisteme, att n ce privete structura cantitativ i calitativ ct i dinamica acestora. Dintre factorii abiotici cu importan deosebit pentru zooplancton menionm: temperatura apei, cantitatea i calitatea luminii, concentraia oxigenului din ap, concentraia substanelor organice, reacia ionic a apei. Temperatura apei are rol determinant n rspndirea pe vertical a zooplanctonului. Vara, cnd temperatura apei la suprafaa lacurilor depete 240C, n ptura superficial pn la adncimea de 4 m se gsesc foarte puine crustacee, acetia migreaz spre profunzime, se aglomereaz n orizontul de 15 20 m unde temperatura este mai mic, de unde revin la suprafa n amurg, cnd temperatura apei a mai sczut. Termica apei determin i structura pe vrste i sexe a populaiilor de crustacee planctonice, n special a cladocerelor. Astfel, iarna cnd temperatura apei lacurilor ajunge la 4 50C, cladocerii planctonici sunt puini i apar numai n stadiul de aduli, n timp ce copepodele, dei puine, sunt reprezentate att prin aduli ct i prin juvenili, fiind prezente ambele sexe. Acest lucru se datoreaz faptului c unele copepode precum Acantocyclops vernalis sau Macrocyclops albidus sunt policiclice, una din generaii aprnd n timpul iernii. Primvara, odat cu creterea temperaturii la 150C cladocerii ncep s se nmuleasc partenogenetic i populaiile lor devin numeroase. Variaiile termice ale apei determin i modificri ale morfologiei corpului adic fenomenul de ciclomorfoz, observat la multe crustacee i rotiferi. Din punct de vedere al rezistenei la variaia factorului termic, speciile zooplanctonice pot fi: - specii euriterme, care apar n plancton tot timpul anului i suport variaii termice mari, cuprinse ntre 0240C. n aceast grup se ncadreaz cladoceri precum Daphnia

17

hyalina, Daphnia cucullata, Bosmina longirostris, Leydigia leydigi, unele copepode precum Cyclops vicinus, Macrocyclops albidus, rotifer precum Asplanchna priodonta, Polyarthra vulgaris; - specii stenoterme termofile, care apar numai n perioada cald a anului cum este cladocerul Diaphanosoma brachyurum, copepodul Eucyclops serrulatus sau rotiferi ca Brachionus diversicornis; - specii stenoterme criofile, care triesc cu precdere n perioada de iarn i primvara cum sunt copepodele din speciile Mezocyclops dubowskii i Camtocamptus staphylinus sau rotiferii Synchaeta pectinata sau Notholca acuminata. Lumina influeneaz organismele zooplanctonice prin variaia intensitii luminoase, prin alternana lumin ntuneric i prin lungimea perioadei luminoase. Creterea intensitii luminoase primvara influeneaz direct dezvoltarea fitoplanctonului n ecosistemele acvatice, deci cantitatea de hran aflat la dispoziia majoritii speciilor de zooplancteri fitofagi. Variaiile ritmice ale luminii produs de alternana zi noapte condiioneaz desfurarea proceselor de migraie a zooplanctonului. Se consider c lumina are rol de semnal n declanarea migraiilor. Fa de acest stimul zooplancterii reacioneaz diferit n virtutea unei ritmiciti fiziologice i comportamentale, nscrise n patrimoniul lor genetic i consolidat n decursul generaiilor. n raport cu lumina, zooplancterii pot fi negativ sau pozitiv fototaxici. Majoritatea cladocerilor (Daphnia hyalina, Diaphanosoma brachiurum, Leydigia leydigi) i a ciclopidelor adulte manifest o fototaxie negativ pronunat. Alte specii precum Alona affinis, Eucyclops serulatus prezint o fototaxie pozitiv. Unele ciclopide, prin modificarea unor factori hidrochimici, precum creterea concentraiei CO2 din ap, i schimb fototaxia din pozitiva n negativ, devenind fotofobe. Lungimea perioadei luminoase influeneaz cu precdere reproducerea zooplanctonului. Cnd lungimea perioadei luminoase depete 13 14 ore pe zi, cladocerii se nmulesc rapid prin partenogenez, iar n populaie pe lng indivizi aduli apar i numeroase exemplare tinere. Scderea perioadei de lumin sub 11 ore pe zi, face ca ritmul partenogenezei s scad treptat i n cele din urm s se opreasc. Exemplarele juvenile sunt tot mai rare n populaie, apar masculii i n scurt timp femele depun ou de rezisten. Lumina poate aciona i indirect asupra zooplanctonului prin modificarea calitii i cantitii fitoplanctonului. Creterea perioadei luminoase la 1214 ore pe zi, n prima jumtate a lunii mai, determin o dezvoltare exploziv a fitoplanctonului, care este urmat imediat de nmulire n mas a rotiferilor, aprnd astfel primul maxim de dezvoltare a acestor organisme. Reacia ionic a apei (pH-ul) poate influena dezvoltarea organismelor zooplanctonice n ecosistemele acvatice. Majoritatea speciilor de zooplancton sunt neutrofile sau slab alcalinofile, rezistnd la variaii reduse ale pH - ului. Exist ns i specii de ciclopide care pot suporta variaii foarte largi ale reaciei ionice. Astfel, specia Acanthocyvlops viridis triete n ape cu pH cuprins ntre 4,4 i 9,8 uniti, Cyclops vicinus de la 5,9 la 9,13, iar Macrocyclops albidus de la 4,4 la 9,8 uniti de pH. Substane organice dizolvate sau n suspensie n apa ecosistemelor pot aciona asupra zooplanctonului n mod direct sau indirect. Influena direct se manifest prin faptul c majoritatea rotiferilor i cladocerelor se dezvolt abundent n ape ce conin substane

18

organice. Aa sunt specii de Asplachna priodonta, Daphnia longispina, Bosmina longirostris, Chydorus sphaericus, specii care realizeaz o biomas deosebit de bogat n ape ncrcate cu substane organice. Substanele organice din ap acioneaz i n mod indirect asupra zooplancterilor, n sensul c n ape ncrcate cu cantiti mari de substane organice se dezvolt populaii algale specifice apelor cu un grad ridicat de troficitate precum Scenedesmus quadricauda, Hyaloraphidium contortum, pe seama crora are loc o cretere puternic a biomasei zooplanctonice. Vntul poate constitui un factor ecologic de mare nsemntate n distribuia zooplanctonului n ecosistemele acvatice. Prin aciunea sa direct, el modific repartiia zooplancterilor n masa apei. Vnturile puternice, odat cu amestecarea masei de ap din lacuri, omogenizeaz i populaiile de zooplancton, astfel c acestea, pentru o scurt perioad de timp, prezint o dispersie relativ omogen n masa apei, contrar situaiei de acalmie cnd majoritatea zooplancterilor sunt grupai n orizonturile mai adnci. Dup perioade cu vnt puternic, n zona litoral a lacurilor, opus direciei vntului, densitatea numeric a zooplanctonului crete semnificativ. Vntul mai poate transporta i disemina oule de rezisten ale zooplancterilor, contribuind astfel la mbogirea biocenozei cu elemente alohtone. Vntul poate influena i indirect dezvoltarea zooplanctonului, fie provocnd modificarea temperaturii aerului i a apei, fie aducnd spre suprafa sruri biogene, favoriznd n acest fel dezvoltarea fitoplanctonului, deci mrind cantitatea de hran pentru zooplancterii erbivori. Factorii biologici care acioneaz asupra zooplanctonului sunt reprezentai prin totalitatea organismelor din ecosistem cu care indivizii populaiilor de zooplancteri se afl n interaciune, fie prin relaii intraspecifice fie interspecifice. Relaiile intraspecifice se manifest pregnant n perioada cald a anului cnd organismele zooplanctonice formeaz crduri sau nori de zooplancton. Scopul constituirii acestor crduri pare a fi din necesiti de aprare. Prin formarea acestor aglomerri repartiia zooplanctonului n ecosistem devine discontinu i astfel se diminueaz ansa consumatorilor de a intercepta prada. Constituirea acestor nori planctonici apare i ca necesitate legat de nutriie, deoarece viaa n grup uureaz aciunea de cutare a hranei. La unele specii de ciclopide s-au dezvoltat o serie de mijloace care nlesnesc ntlnirea dintre sexe sau desfurarea reproducerii. Astfel, la nivelul perechii a doua de antene exist epi i apendici senzoriali n form de mciuc sau bastonae care au la baz celule senzoriale ce percep senzaiile olfactive sau chimice. Aceste organe sunt mai dezvoltate la masculi i se presupune c au rol n gsirea femelelor n perioada de reproducere sexuat. La masculii unor specii de copepode precum Eucyclops serrulans, Macrocyclops albidus, Cyclops vicinus pe ultimele articole ale antenulelor se dezvolt periori simpli sau penai cu rol senzorial, dar i n gsirea partenerei de reproducere. La unele organisme zooplanctonice se manifest o oarecare grij fa de urmai. La sfritul toamnei, nmulirea partenogenetic este nlocuit de nmulirea sexuat. Femelele produc ou durabile care sunt protejate de efipii, n care vor rezista pe timp friguros. Oule de rezisten sunt depuse n zone mai adnci, cu ap linitit pe fundul bazinelor. Primvara, din aceste ou, ies femele care se nmulesc apoi partenogenetic, asigurnd astfel dezvoltarea populaiilor de zooplancton n ecosistem.

19

Relaiile interspecifice ale organismelor zooplanctonice se concretizeaz n relaii trofice, zooplancterii fiind consumatori primari dar i consumatori secundari. Cantitatea i calitatea hranei influeneaz prolificitatea zooplancterilor, viteza de dezvoltare, talia indivizilor, durata de via, rspndirea lor n timp i spaiu. Multe specii de zooplancton sunt consumatori primari, adic specii erbivore. Ele se hrnesc cu alge din diferite grupe sistematice: diatomee, cianoficee, protococale, chrisomonadine. Aa sunt specii de cladocere precum Daphnia hyalina, Bosmina longirostris, Diaphanosoma brachyurum sau de rotiferi, cum sunt Keratella cochlearis, Polyarthra vulgaris. Aceti zooplancteri au maximum de dezvoltare n lunile de var, perioad care corespunde cu dezvoltarea exploziv a unor alge planctonice consumate intens de zooplancteri. Alte specii de zooplancton sunt consumatori secundari adic sunt specii rpitoare. Aa sunt multe specii de crustacee planctonice (ciclopide) sau chiar rotifer (Asplachna priodonta, Synchaeta sp.) care consum intens rotiferi i cladoceri de talie mic. Unele specii de cladoceri i copepode se hrnesc cu detritus organic aflat n suspensie n masa apei sau pe fundul bazinului, sunt deci specii detritofage. 2.2.7. Formarea zoocenzelor planctonice n ecosistemele acvatice antropogene Apele curgtoare au un plancton foarte puin numeros i cu puine specii, datorat n special vitezei mari de curgere a apei. Behning (1929) arta c un plancton adevrat nu poate exista dect n apele curgtoare a cror vitez de curgere nu depete 1 m / secund. Planctonul apelor curgtoare este cunoscut sub numele de potamoplancton. Ecosistemele acvatice antropogene precum lacurile de baraj i acumulare sunt ecosisteme intermediare ntre cele curgtoare i cele stagnante, cu caracteristici mai apropiate de ale rului de origine sau lacului n funcie de coeficientul de circulaie al apei. Hidrobionii care populeaz aceste lacuri constituie un amestec de forme reofile i limnofile, cu predominana unora sau altora, n funcie de regimul hidrologic al ecosistemului, tipul de lac, zona topografic a lacului sau vechimea lui. n formarea unui ecosistem lacustru antropogen are loc o nlocuire a biotopului lotic al rului de origine cu un biotop lentic, unde viteza de curgere este ncetinit, apa rmnnd o perioad mai lung sau mai scurt de timp n cuveta lacului. Concomitent cu modificarea regimului hidrologic se modific i parametrii fizico chimici ai apei. Au loc intense procese de sedimentare a substanelor organice i formarea unui substrat mlos, mai evident n zona superioar a lacurilor. n primii ani de existen a lacurilor de acumulare se produc intense procese de degradare a substanelor organice, provenit n special din vegetaia de pe terenurile inundate. n acest fel are loc o mbogire a apei cu elemente biogene, ceea ce duce la proliferarea algelor planctonice. Este aa-numitul efect al ngrrii. Concomitent, n zona profundal a lacurilor cantitatea de oxigen dizolvat scade i crete concentraia bioxidului de carbon. n cadrul procesului complex de formare a faunei de tip lentic, n urma succesiunii de la biotopul lotic, se nscrie i instalarea i stabilizarea relativ a unor zoocenoze caracteristice. Imediat dup formarea unui lac de acumulare are loc o diversificare calitativ a speciilor de zooplancton ca urmare a bogiei de resurse organice i minerale provenite din

20

zonele inundate. Ulterior apar modificri profunde ale factorilor de mediu, n special n chimismul apei, fapt ce determin schimbri structurale n compoziia biocenozei. Astfel, unele specii dispar iar altele se adapteaz i se dezvolt exploziv. De exemplu, n lacul Bicaz diversitatea zooplanctonului a crescut odat cu stabilizarea condiiilor abiotice i cu adaptarea zooplancterilor la noile condiii de via. Dac n 1961, la un an de la formarea lacului, zooplanctonul cuprindea 63 de specii, n 1966 a ajuns la 72 de uniti taxonomice. Determinri fcute la aproape 20 de ani de la formarea lacului au pus n eviden existena a numai 51 de uniti sistematice (C. Rujinschi, Rodica -Ileana Rujinschi, 1978). Principalele surse de populare cu zooplancton a ecosistemelor antropogene nou formate sunt rurile de origine, lacurile i blile limitrofe, psrile acvatice i vntul. Unele specii de zooplancton din lacurile de acumulare au origine autohton, fiind aduse de rurile de origine a lacurilor de acumulare. Aceste specii reofile sunt cantonate cu precdere n zona superioar a acestor lacuri unde se resimte nc influena rului. Alte specii de zooplancton provin din blile adiacente rurilor care au, n general, elemente planctonice bogate i variate. Dup o selecie natural riguroas, n noile condiii au supravieuit i s-au dezvoltat numai unele specii existente n biotopii lentici preexisteni. Psrile acvatice care trec dintr-un bazin acvatic n altul par a fi cauza prezenei unor specii de zooplancton n apele unor lacuri de acumulare, specii care nu exist nici n apa rului de origine nici a ecosistemelor limnice nvecinate. n acest mod se explic prezena n apele lacului Bicaz a speciilor de Daphnia hyalina var. lacustris, Diaphanosoma brachyurum sau Cyclops vicinus. Psrile pot transporta n special oule de rezisten, care sunt eliminate n apa lacurilor odat cu excrementele sau le transport odat cu mlul prins de picioare sau penaj. Un alt factor care poate transporta organismele zooplanctonice dintr-un bazin n altul este vntul. n perioadele de secet, oule de rezisten ale copepodelor pot fi transportate de vnt, contribuind astfel la popularea ecosistemelor acvatice nvecinate. 2.2.8. Producia i productivitatea zoocenozelor planctonice Eficiena produciei secundare depinde de calitatea hranei ingerate de consumatori, fiind mai mare la fitofage dect la carnivore. La zooplancton, n general, eficiena asimilrii variaz ntre 50% i 90% fiind mai mare la speciile erbivore dect la cele prdtoare. Dar i n cazul speciilor erbivore eficiena asimilrii depinde de natura hranei: este mai sczut la cele ce se hrnesc cu diatomee i mai ridicat la cele ce consum preponderent cloroficee. Factorii principali care condiioneaz producia secundar a organismelor planctonice sunt cantitatea i calitatea hranei, condiiile de reproducere, gradul de adaptare la condiiile concrete ale biotopului. Atunci cnd toi aceti factori ofer condiii optime de dezvoltare, zooplancterii valorific la maximum potenialul trofic al bazinului i se nregistreaz o cretere semnificativ a produciei secundare a acestora. n cadrul ecosistemelor acvatice zooplanctonul deine o poziie cheie n reelele trofice. Datorit dezvoltrii lor partenogenetice rotiferii, copepodele i cladocerele devin la un moment dat dominante n ecosistem, att numeric ct i gravimetric. Aprecierea produciei zooplanctonului ntr-un ecosistem acvatic se face prin evaluarea densitii numerice (nr. ex. / m3) i a biomasei (mg / l sau mg /m3).

21

Biomasa zooplanctonic ce se dezvolt ntr-un bazin acvatic depinde de tipul ecosistemului, de sezon, de locul de prelevare a probei. De exemplu, n lacuri biomasa planctonic prezint o dinamic sezonier, cu dou maxime gravimetrice, corespunztoare celor numerice: una la sfritul lunii mai nceput de iunie i una la sfritul lunii septembrie. Calitatea biomasei planctonice este determinat de variaia numeric i ponderal a speciilor dominante. Spre exemplu, cladocerele i copepodele au o valoare nutritiv mai mare dect rotiferii, fiind folosite mai eficient de ctre consumatorii secundari, n special de alevinii petilor. Productivitatea sau rata produciei, reflect viteza cu care se realizeaz producia n ecosistem. Plecnd de la biomas (standing crop) i raportnd productivitatea la timp i spaiu se obin doi indici: P/B i B/P (P = producia; B = biomasa). Raportul producie/biomas (P/B) poart denumirea turnover sau rat de nnoire a biomasei i reflect viteza de nlocuire a materiei vii dintr-un ecosistem sau numrul de generaii care se succed n unitatea de timp. De exemplu, dac producia zooplanctonului dintr-un ecosistem este de 10 g C / m3 /zi, la o biomas de 40 g /m3 /zi, rezult c turnoverul (P/B) este 0,25 (P/B = 0,25), adic ntr-o singur zi se rennoiete un sfert din numrul de generaii sau 25% din biomas. Turnover-ul exprim, de fapt, viteza de circulaie a materiei n ecosistem. Raportul biomas / producie (B/P) exprim durata de nlocuire a ntregii biomase vii din ecosistem. n cazul de mai sus, relaia devine: B/P = 40/10 = 4, deci sunt necesare 4 zile pentru nlocuirea ntregii biomase zooplanctonice din ecosistem. Aceast valoare (4) a raportului B/P indic durata de via a unei generaii. Urmrind relaia dintre producie (P) i respiraie (R), concretizat n raportul P/R, Odum (1976) deosebete la nivelul ecosistemelor acvatice, cel puin dou situaii: - cnd P/R > 1, atunci ecosistemul are caracter autotrof, predomin producia, deci acumularea de materie organic; - cnd P/R < 1, atunci ecosistemul are caracter heterotrof, se caracterizeaz prin regresia produciei i predominana fenomenelor de descompunere a substanelor organice. Estimarea produciei secundare i a productivitii populaiilor zooplanctonice implic numeroase tehnici i metode de lucru care au n vedere calculul indirect al dimensiunii populaiilor i a datelor fiziologice sau msurarea indirect a respiraiei i excreiei. Aceast estimare se face prin calcularea unor parametri care prin aciunea lor asociat determin din punct de vedere cantitativ producia i productivitatea: numrul de indivizi, structura pe vrste i sexe, biomasa, durata de dezvoltare a diferitelor stadii, etc. Valorile acestor parametri pot fi determinate experimental sau pot fi calculate dup grafice i tabele existente n literatura de specialitate, n funcie de dimensiunea indivizilor, de stadiul de dezvoltare, de structura pe sexe, de temperatura apei i cantitatea de hran din biotopul studiat. n practica curent, aprecierea biopotenialului productiv al unei zoocenoze planctonice se face utiliznd metoda grafic. Metoda folosete mici aproximri la nivel de populaie dar prin introducerea n calcul a unui numr mare de componente structurale, gradul ei de precizie crete la nivel biocenotic. Pentru determinarea produciei i productivitii zooplanctonului se folosesc diferite metode grafice, difereniat n funcie de grupul taxonomic (Edmonson W.T., Winberg G.G., 1971):

22

pentru rotiferi metoda Winberg (1968); pentru cladoceri i copepode metode Winberg, Pohon i Sukina (1965). Valorile biomasei sunt exprimate n substan uscat, gravimetric (mg) sau calorimetric (cal) pe unitatea de suprafa (m 2 ) sau volum (m3 sau litru). Raportarea rezultatelor se face pe grupe taxonomice i pe total zooplancton n cazul calculrii productivitii zilnice i ca valori globale (total zooplancton) n cazul calculrii produciei. Conversia biomasei zooplanctonice n energie se face dup relaia: 1 g substan uscat = 5000 cal 2.2.9. Metode de determinare i evaluare a zooplanctonului O prim etap n determinarea zooplanctonului din ecosistemele acvatice o constituie colectarea probelor. Alegerea staiilor de colectare trebuie fcut n aa fel nct s cuprind cele mai semnificative zone ecologice ale ecosistemelor cercetate (zone de adncime, zone litorale, zone cu substrat diferit, etc.). Pentru lacurile naturale, lacuri de baraj i acumulare sau bazine piscicole probele se recolteaz din zona de amonte (de alimentare), din zona de aval (de evacuare) i din zona central. n general, din zona de alimentare i evacuare probele se colecteaz de la orizontul de suprafa (0 metri) iar n zona central de la suprafa, de la diferite orizonturi de adncime (5 10 15 m) i din apropierea fundului bazinului. Rezultatele obinute prin prelevare succesiv de probe din diferite staii dau ns o situaie relativ a numrului de zooplancteri dintr-un ecosistem acvatic deoarece zooplanctonul se afl ntr-o continu deplasare i micare. Din acest motiv s-au imaginat diferite metode de estimare a distribuiei acestora: - colectarea simultan a probelor din mai multe puncte de ctre mai multe echipe de colectare (Monakov i Semeonov, 1966); - colectarea n serie a probelor cantitative de-a lungul unei linii drepte, divizate n pri echidistante de cca. 3 m (Botnariuc, 1954). Frecvena colectrilor este n funcie de scopul cercetrilor i poate fi lunar, sezonier sau cnd condiiile ecologice s-au schimbat. n bazinele piscicole probele se recolteaz cu precdere n sezonul cald (nceputul verii 20 mai 1 iunie; mijlocul verii: 1 10 iulie; sfritul verii: 20 august 1 septembrie). Pentru o caracterizare complet a acestor bazine este necesar s se preleveze probe i toamna (10 20 octombrie) i la sfritul iernii (1 10 martie). Uneltele de colectare sunt: - filee planctonice de diferite construcii i mrimi fcute din pnz de mtase cu diametrul ochiului de 40 50 (fig. 2.8); - filee planctonice dublu reversibile, pentru capturarea organismelor zooplanctonice aflate la diferite adncimi (fig. 2.9); - batimetru cu volum de 5 10 l, cu deschiderea nchiderea declanat printr-un mesager trimis prin cablu. Cu acest aparat se realizeaz colectri punctiforme, capturndu-se zooplancterii aflai la un moment dat la o anumit adncime.

23

Fig. 2.8. Fileu planctonic

Fig. 2.9. Fileu descendent reversibil

Probele de ap colectate cu batimetrul sunt filtrate prin fileul planctonic prevzut cu un pahar cilindric colector. Concentratul cu zooplancton se pune n flacoane de plastic de 100 150 m. pentru eliminarea pierderilor de organisme fileul se cltete prin introducere n ap pn n apropierea inelului metalic, se agit puternic i noul concentrat se adaug celui recoltat anterior. Proba astfel obinut se conserv cu formol 4 %. Volumul de ap filtrat depinde de gradul de troficitate al bazinului. Din bazinele oligotrofe se filtreaz 20 100 l de ap, din cele eutrofe numai 10 l. Probele aduse din teren, cu un volum de cca. 100 ml, se pregtesc n vederea analizei microscopice. Prima operaie ce se desfoar n laborator este cea de concentrare, prin diverse metode: - sedimentarea lent probele sunt lsate nemicate, pe suprafee plane circa 3 sptmni, perioad n care se sedimenteaz tot materialul biologic. Cu ajutorul unei trompe de vid se sifoneaz supernatantul iar sedimentul care nglobeaz materialul biologic este trecut n flacoane de 10 ml, spre a fi analizate microscopic; - centrifugarea este o metod rapid ce permite prelucrarea unui numr mare de probe n vederea analizei microscopice. Probele se centrifugheaz 5 10 min. la 1000-1500 turaii pe minut, se ndeprteaz supernatantul, obinndu-se probele de analizat (10 ml). Zooplanctonul din probele astfel prelucrate se analizeaz calitativ i cantitativ la stereomicroscop i microscop n celule tip Kolkwitz, Sedgwich-Rafter sau n celule de numrare gradate, cu volum cunoscut. Analiza calitativ a zooplanctonului din probe se face n scopul determinrii principalelor grupe taxonomice de zooplancteri (protozoare, rotifere, copepode, cladocere) i a ntocmirii conspectului faunistic pe grupe taxonomice i nivele trofice (consumatori secundari sau prdtori, consumatori primari sau erbivori). Analiza cantitativ se efectueaz n scopul caracterizrii structurale a zoocenozei planctonice din punct de vedere cantitativ (densitate, abunden, biomas, etc.) i se face prin mai multe metode:

24

- metode numeric const n numrarea tuturor organismelor din 10 ml de prob redus, determinndu-se specia, sexul, stadiul ontogenetic de dezvoltare. Valorile determinate la 10 ml de prob se extrapoleaz la m3; - metoda gravimetric const n determinarea greutii umede a zooplancterilor n funcie de specie. Se formeaz loturi de cte 100 de indivizi din aceeai specie i se cntresc la balana analitic. Se obine o greutate medie a fiecrui organism din specia de analizat. Avnd datele de greutate medie a fiecrei specii, se poate calcula biomasa total a zooplanctonului dintr-un volum de ap (litru, m3); - metoda volumetric const n msurarea micrometric a zooplancterilor i calcularea volumelor prin comparare cu forme geometrice cunoscute, dup tabele matematice uzuale. Deoarece organismele planctonice nu se ncadreaz intr-o form geometric unitar, ele pot fi descompuse teoretic n elementele componente, se calculeaz volumul fiecrei pri i se face suma volumelor. Metode volumetric a fost pus la punct de A. Nauverck (1963) care ajunge la concluzia c densitatea speciilor zooplanctonice este foarte apropiat de valoarea 1 i stabilete relaia 1 g zooplancton = 106 3. De aici apare posibilitatea convertirii valorilor ponderale, obinute mai uor, n uniti de volum. Pentru o determinarea cantitativ exact se pot folosi cele 3 metode combinate. Rezultatele analizelor probelor sunt trecute n fie speciale n care sunt nscrise date calitative i cantitative rezultate n urma analizei microscopice. Aceste date se utilizeaz la calcularea unor parametri i indici ecologici cu ajutorul crora se caracterizeaz structura zoocenozelor planctonice din ecosistemele cercetate. Densitatea numeric reprezint numrul de indivizi raportat la unitatea de volum. Se numr toi indivizii aparinnd fiecrei specii, se nsumeaz numrul de indivizi din fiecare grup taxonomic, din adunarea crora rezult numrul total de indivizi din proba analizat. Rezultatul se exprim n numr de exemplare la litru sau m3, innd cont de cantitatea de ap filtrat iniial. Abundena numeric reprezint raportul procentual dintre grupele taxonomice (sau dintre specii) din punct de vedere numeric. Se calculeaz raportnd procentual numrul de indivizi al unui grup taxonomic la numrul total de indivizi dintr-o prob (de exemplu, din numrul total de zooplancteri: protozoarele 5%, rotiferi 45%, cladocere 25%, copepode 25%). Constana indice care exprim n procente gradul de frecven a speciilor, potrivit raporturilor: F 50%: forme constante; F= 25 50%: forme accesorii; F< 25%: forme accidentale Frecvena (F) indic numrul de probe n care se gsete specia urmrit, n raport cu numrul total de probe. Se calculeaz dup formula: F = P /Pt * 100 unde P = numrul de probe n care se gsete specia; Pt = numrul total de probe analizate Constana indice care exprim n procente gradul de frecven a speciilor, potrivit raporturilor F 50% - forme constante; F= 25 50% - forme accesorii; F< 25% - forme accidentale

25

Indicele de dominan (ID) evideniaz rolul unei specii n desfurarea procesului de transfer de substan i energie n cadrul unui ecosistem. Structura i funcionarea biocenozei este influenat de una sau mai multe specii numite dominante. Specii dominante pot fi speciile cu densitatea numeric cea mai mare, cele cu biomasa cea mai mare, cele care ocup cel mai mare spaiu sau cele care prin diferite ci controleaz sau influeneaz echilibrul dinamic al biocenozei. Indicele de dominan (Mc Naugton i Wolf ) exprim gradul de influen pe care l au primele dou specii, cu cea mai mare dezvoltare numeric sau gravimetric ntr-o biocenoz. Se calculeaz dup formula: Y1 Y2 ID (%) = --------- x 100 unde: Y Y1 = densitatea numeric a speciei cele mai numeroase (cu biomasa cea mai mare); Y2 = densitatea numeric (biomasa) a speciei secundar (care urmeaz ca valoare numeric sau gravimetric dominantei primare); Y = densitatea numeric (biomasa) total. Raportarea rezultatelor, pentru fiecare prob se face prin menionarea: Specia primar / Specia secundar = ID%. Pentru aprecierea potenialului productiv al unui bazin acvatic trebuie luat n consideraie, n primul rnd, dominanta gravimetric (biomasa) care reflect mai fidel starea trofic a ecosistemului. Diversitatea (d) este un indice care stabilete pe baz matematic relaia existent ntre bogia de specii dintr-o biocenoz i gradul de abunden al acestora, dnd informaii asupra gradului de stabilitate a biocenozei respective. Se calculeaz dup relaia: S-1 d = ------- unde: S = numrul de specii / prob; N = numrul total de indivizi; ln N Biomasa zooplanctonic se calculeaz n substan umed sau uscat, pe baza greutii medii specifice (g ), luat din tabele sintetizate n literatura de specialitate, n funcie de specie, sex, vrst. Numrul de indivizi din fiecare specie se nmulete cu valoarea medie individual corespunztoare din tabel. Prin nsumarea biomasei pe grupe taxonomice se obine biomasa total din prob. Rezultatul se exprim n mg sau g pe unitatea de volum (mg/l sau g/m3). Abundena biomasei reprezint procentual biomasa unei specii (grup sistematic) raportat la biomasa celorlalte specii din prob. Tabelul 2.1. Fia de analiz cantitativ i calitativ a probelor de zooplancton
Data anali zei Ob s.

Fia nr. . Staia de colectare Adncimea apei Data colectrii .. Cladocere Copepode

Rotifere

26

Spec ia

Nr. adu li

Nr. juve nili

Spec ia

Nr. adu li

Nr. nau plii

Nr. copepo diii

Spec ia

Nr. adu li

Nr. juve nili

Nr. indiv. / prob Nr. indiv. / m3 Nr. indivizi (%) Biomasa (mg/m3) Nr. total indiv./prob Nr. total indiv./m3 Total biomas / m3

Tabelul 2.2. Greutatea specific medie a unor specii de zooplancton

Dimensiuni (m) Forme mici Forme mari Forme medii Forme mici Forme medii Forme mari Forme mici Forme medii Forme mari Forme mici Forme medii Forme mari Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Greutatea specific umed (g) 10,5 30 0,43 0,4 2.1 6 3 1 2 5 4 0,3 1 4 1 0,25 0,7 0,2 0,2 Greutatea specific uscat (g x 10-3) 525 1.500 35 32 168 480 300 80 160 400 300 24 80 400 100 25 100 20 22

Specia Rotatoria Asplanchna sp. Brachionus angularis Brachionus calyciflorus Brachionus diversicornis Brachionus quadridentatus Brachionus rubens Brachionus urceolaris Euchlanis sp.. Filinia sp. Hexarthra sp. Kellicottia longispina Keratella cohlearis

Stadiul

Adult Adult Adult Adult Adult Adult Adult Adult Adult Adult Adult Adult

27

Keratella sp. Notholca sp. Polyarthra vulgaris Polyarthra sp. Rotaria rotatoria Rotaria neptunia Rotaria sp. Synchaeta pectinata Synchaeta sp. Testudinella sp. Trichocerca sp. Trochosphaera sp. Copepoda Cyclops strenuus Cyclops vernalis Cyclops vicinus Cyclops sp.

Adult Adult Adult Adult Adult Adult Adult Adult Adult Adult Adult Adult Adult Adult Adult Copepodit Copepodit Naupliu Copepodit Juvenil Adult Copepodit Copepodit Adult Adult Copepodit Adult Adult Adult Adult Adult Copepodit Naupliu Ou Adult Adult Adult Copepodit Naupliu Adult Copepodit Adult Copepodit

Forme medii Forme mici Forme medii Forme mari Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Forme mici Forme medii Forme mari Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Stadiul III Stadiul V Forme mici Forme mari Forme medii Stadiul II Stadiul V Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii

0,4 0,25 0,7 3 0,6 0,4 0,3 1 0,7 5 2 0,6 0,3 0,9 2,2 25 200 10,8 25,7 15 26 3 15 17 18 40 8 30 85 40 20 13 100 150 8 45 33 4 0,7 82 65 37 27 2,6 250 85 87 20

45 25 70 300 60 40 30 90 63 250 100 60 30 90 220 250 20.000 10.800 5.300 1.500 2.600 300 1.500 2.500 2.700 4.000 800 3.000 8.500 4.000 2.000 1.300 10.000 15.000 800 4.500 3.300 400 70 8.200 6.500 3.700 2.700 260 25.000 8.500 8.700 2.000

Acanthocyclops vernalis Acanthocyclops viridis Eucyclops serrulatus Mesocyclops cithonoides Macrocyclops albidus Macrocyclops fuscus Macrocyclops gracilis Diaptomus sp.

Eudiaptomus coeruleus Eudiaptomus graciloides Eudiaptomus gracilis Eudiaptomus vulgaris Eurytemora lacustris

28

Ou Cladocera Alona affinis Alona gutata Alona sp. Bosmina coregoni Bosmina longirostris Ceriodaphnia reticulata Chydorus sphaericus Daphnia cucullata Daphnia galeata Daphnia longispina Daphnia magna Daphnia pulex Daphnia sp. Adult Adult Adult Adult Juvenil Ou embr. Adult Juvenil Ou embr. Adult Juvenil Adult Juvenil Ou embr. Adult Juvenil Adult Juvenil Adult Juvenil Adult Adult Adult Juvenil Ou embr. Adult Juvenil Ou Adult Juvenil Ou embr. Adult Adult Juvenil Adult Juvenil Adult Juvenil Adult Adult Juvenil Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Femel Mascul Forme medii 1,1- 1.3 1,5- 1,7 2,3-2,5 0,9-1,0 Femel Mascul Femel Mascul Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Forme medii Femel Femel Mascul Forme medii

2 7,5 4 40 55 6 1,8 35 7 1,2 25 10 10 2,3 0,27 90 20 100 30 100 20 1.420 260 650 65 230 600 30 4,2 35 14 9 2 300 65 100 4,2 41 70 40 145 34 75 35 84 440 65 60

200 750 400 4.000 5.500 600 220 3.500 700 145 2.500 1.000 1.000 230 33 9.000 200 10.000 300 10.000 200 142.000 26.000 65.000 6.500 23.000 60.000 3.000 500 3.500 1.400 900 250 24.000 5.200 8.000 500 4.100 7.000 4.000 14.500 3.400 7.500 3.500 8.400 35.200 5.200 4.800

Diaphanosoma brachyurum

Leptodora kindtii

Leydigia leydigi Moina micrura Moina rectirostris Moina sp. Polyphemus pediculus Sida crystalina

29

2.3. Producia macronevertebratelor bentonice n categoria macronevertebratelor bentonice sunt incluse organisme din grupul viermilor acvatici, al crustaceelor, al larvelor de insecte i al molutelor. 2.3.1. Importana i rolul zoobentosului n ecosistemele acvatice Nevertebratele care-i duc viaa pe sau n substratul de pe fundul apelor joac un rol deosebit n economia bazinelor acvatice. Structura asociaiilor de nevertebrate este un element deosebit n evaluarea tendinelor de evoluie a strii trofice a unui ecosistem.

30

Zoobentosul este una dintre principalele verigi cu rol n procesele ecologice fundamentale care asigur productivitatea ecosistemelor. Astfel, particip la acumularea i transferul de energie din sedimente ctre diferite categorii de consumatori precum petii bentofagi, nevertebratele constituind o important baz trofic pentru acetia. Pe de alt parte, zoobentosul joac un rol major n circuitele biogeochimice. n acest sens, intervin n circuitul principalilor nutrieni ca fosfor i azot; elemente ce controleaz starea trofic a ecosistemelor acvatice. Excreia nevertebratelor bentonice trebuie interpretat ca un important proces biologic n eliberarea nutrienilor la interfaa sediment/ap i reintroducerea n circuit a acestora. De asemenea, organismele zoobentonice acumuleaz i concentreaz o serie de metale grele, detergeni, pesticide i alte categorii de poluani i particip la biodegradarea i bioconversia unora dintre acestea. Organismele bentonice pelofage modific microstratificaia substratului. Unele dintre componentele faunei bentonice ofer informaii asupra condiiilor locale din ecosistem, prin calitatea lor de bioindicatori. Trebuie ns inut seama nu numai de prezena taxonilor bioindicatori, ci i de abundena lor, ndeosebi n situaia speciilor cosmopolite, adaptabile la o gam larg de condiii de mediu. Ponderea pe care o deine zoobentosul n economia unui bazin acvatic este n corelaie cu o serie de factori abiotici i biotici, principali fiind natura substratului i viteza curentului apei. n acest sens, zoobentosul, n comparaie cu alte verigi ale lanului trofic (zooplancton, fitoplancton), este prioritar ca importan n apele curgtoare din zonele montane, unde domin faciesul pietros i viteza curentului apei ofer o bun oxigenare a mediului. Un rol mai puin important l joac macronevertebratele bentonice n zona de es a apelor curgtoare, ca i n profundalul lacurilor. 2.3.2.Categorii ecologice de macronevertebrate bentonice Organismele bentonice au fost clasificate dup o serie ntreag de criterii. Lund drept criteriu lungimea organismelor ce vieuiesc pe fundul apelor, acestea au fost mprite n trei grupe: microbentonice (mai mici de 0,1 mm), mezo(meio)bentonice (ntre 0,1 i 2 mm) i macrobentonice (peste 2 mm). Obiectivul nostru l va constitui macrozoobentosul, mai precis nevertebratele bentonice ai cror aduli depesc 2 mm. Dup relaia existent ntre hidrobioni i substratul pe care sau n care habiteaz, se deosebesc dou categorii de organisme i anume: epibentonice i endobentonice. Epibentonicele i duc viaa pe suprafaa substratului iar endobentonicele i sap galerii n care se ascund sau se nfund n faciesul pe care l populeaz. Componentele epibentosului, dup felul cum se fixeaz sau se mic pe substrat se mpart n dou categorii i anume: forme sesile sau fixe i forme libere. Printre formele sesile de zoobentos se enumer spongierii Ephydatia fluviatilis, Spongila lacustris, celenteratul Cordylophora lacustris, polichetul Manayunkia caspica, briozoarul Plumatella repens, kamptozoarul Urnatella gracilis, lamelibranchiatul Dreissena polymorpha. Formele libere sunt cea de a doua categorie de zoobentonte, care la rndul lor se submpart n sedentare i erante. Animalele sedentare, efectueaz deplasri lente i de mic anvergur, pe un substrat dur, cum se observ la planariile Crenobia alpina, Polycelis

31

nigra, gasteropodele Viviparus acerosus, V.viviparus, Ancylus fluviatilis i larva coleopterului Helmis. Erantele sau vagilele nglobeaz hidrobiontele zoobentonice ce se deplaseaz rapid, cu o amplitudine a micrilor mult mai mare dect sedentarele. Printre acestea sunt amfipodele din genurile Dikerogammarus, Pontogammarus, decapodul Astacus leptodactylus, hidracarienii Hygrobates fluviatilis, Sperchon clupeifer, larvele insectelor efemeroptere din genurile Ecdyonurus , Ephemera i plecopterelor Nemura, Perla. Componentele endobentosului din apele dulci se nfund n substratul mlos sau nisipos ori i construiesc galerii n cel argilos. Din categoria celor ce se nfund n substrat fac parte majoritatea oligochetelor limicole Branchiura, Limnodrilus, Tubifex, etc., lamelibranchiatele Anodonta, Pisidium, Sphaerium, Unio, polichetele amfaretide Hypania invalida, Hypaniola kowalewskii (forme tubicole). Organismele sptoarele ce-i construiesc galerii, fac parte din mai multe grupe taxonomice, reprezentantele cele mai tipice fiind larvele efemeropterului Palingenia longicauda i crustaceul Astacus leptodactylus. Privite din punctul de vedere al naturii substratului pe care l populeaz, implicit al apartenenei la zoocenozele respective, organismele zoobentonice au fost clasificate n mai multe categorii principale. Organismele litoreofile, sunt acelea ce habiteaz pe un substrat dur, n principal piatra, n prezena curentului apei. Ele aparin zoocenozelor litoreofile din praiele i rurile montane, precum i din zona montan a marilor ruri i fluvii. Pe faciesul pietros din zonele rurilor cu un curent foarte slab ca i pe pietrele digurilor din incintele amenajate sau pe alte obiecte submerse din apele stagnanate, att organismele ct i zoocenozele se numesc litofile. Organismele psamoreofile populeaz faciesul nisipos de pe fundul rurilor i fluviilor unde se resimte curentul apei; n lipsa curentului organismele sunt psamofile. Zoocenozele se numesc psamoreofile, respectiv psamofile. Organismele peloreofile sau cele pelofile populeaz faciesul mlos din apele curgtoare cu curent slab sau din cele stttoare. Zoocenozele se numesc n acest caz peloreofile sau pelofile. Organismele argiloreofile sau cele argilofile sunt acelea ce-i sap galerii, de obicei n malurile argiloase ale rurilor sau apelor stagnante, ori habiteaz pe substratul argilos. Aceste animale sunt componente ale zoocenozelor argiloreofile sau argilofile. Organismele fitoreofile i biocenozele respective se grupeaz pe vegetaia din apele curgtoare; cele fitofile sunt rspndite n lacuri, bli, precum i n ghiolurile i japele Deltei Dunrii, constituind biocenoze bogate, cu denumirile corespunztoate. V.I.Jadin (1950) include clar aceast ultim categorie de animale i biocenoze n cele bentonice. Prerea altor hidrobiologi este c organismele fitofile nu constituie un bentos propriu zis, ci ele pot fi considerate ca un etaj superior al bentosului. Organismele perifitice, populeaz acele obiecte introduse n ap, inclusiv pietrele acoperite cu microfite. Animalele din perifiton sunt foarte apropiate de cele litoreofile sau litofile. 2.3.3. Adaptri ale macronevertebratelor bentonice

32

Principalii factori ce influeneaz n mod complex organismele zoobentonice sunt natura substratului i viteza curentului apei. In interdependen cu factorii mediali, animalele care duc viaa bentonic, prezint o serie de adaptri. Cele mai multe i mai spectaculoase se gsesc n apele curgtoare de munte, mai puine n cele colinare i de es, precum i n apele stagnante. 2.3.3.1. Adaptri ale organismelor litoreofile In praiele i rurile de munte ca i n zona montan a marilor ruri i fluvii, unde sunt cele mai variate condiii de mediu, organismele zoobentonice prezint o larg gam a formelor de adaptare la habitat. n apele de munte, unde domin faciesul pietros i curentul apei este rapid, principalele modificri ce se gsesc la organismele litoreofile sunt orientate ctre rezistena la viteza curentului apei prin fixarea sau aderarea la substrat. Astfel, la formele libere, se observ adaptri ale corpului, ce constau n aplatizarea lui dorso-ventral, nct apa s alunece mai uor. Exemple n acest sens ofer hidrobioni din diferite grupe taxonomice, precum turbelariatul Palaeodendrocoelum romanodanubiale i isopodul Jaera istri, din Dunre, iar din ruri planariile Crenobia alpina, Polycelis cornuta, P. nigra, hidracarienii Hygrobates fluviatilis, Sperchon i larva coleopterului Helmis. Alt exemplu, este cel oferit de larva efemeroterpului Ecdyonurus, a crui corp turtit prezint capul ca un scut larg i puternic, iar picioarele articulate ntr-un plan orizontal concur la mrirea suprafeei de contact cu substratul, ca i branhiile i cercii abdominali. Aceleai trsturi de adaptare prezente la Ecdyonurus, dar nu att de pronunate, se gsesc la larvele plecopterelor Nemura i Perla. Multe larve de trichoptere realizeaz chiar turtirea csuei. Modificarea formei corpului se ntlnete i la gamaride, ns la acestea turtirea este n sens lateral, care, corelat cu micrile de naintare, tot n sens lateral, permite animalelor s utilizeze la maximum neregularitile substratului, pentru a rezista la aciunea curentului apei. Aplatizarea corpului hidrobionilor se gsete nu numai la formele libere, ci i la unii taxoni fixai de substratul pietros sau lemnos din apele cu curent puternic. Este cazul spongierilor Ephydatia fluviatilis i Spongilla lacustris, care formeaz un nveli, ca un manon, ce mbrac substratul. La briozoarul Plumatella repens corpul parc este concrescut cu piatra sau lemnul. Tot o adaptare a formelor libere, pentru rezistena la viteza curentului apei, este alipirea de substrat, ns nu numai prin aplatizarea corpului, ci i datorit existenei unor organe speciale. Aa este cazul larvelor insectelor diptere Liponeura i Blepharocera, care prezint o serie de ventuze. Larvele de Liponeura se gsesc uneori n mare numr chiar pe faa superioar a pietrelor aezate n btaia uvoiului apelor de munte. Tot prin ventuze, hirudineele Erpodella octoculata, Glossiphonia complanata i Piscicola geometra se prind de suportul dur. La gasteropode ns, alipirea de substrat se face cu ajutorul talpei piciorului lat, ca la Ancylus fluviatilis, Theodoxus danubialis, Th. fluviatilis, Th. transversalis, Viviparus acerosus, V. viviparus. Prima specie enumerat prezint i o alt adaptare la viaa n condiiile unui curent al apei puternic i anume, aplatizarea cochiliei n sens dorso-ventral.

33

Alt categorie de organe de fixare sau de agare de substrat, sunt crligele, epii, perii, ventuzele, pedunculul, bissusul,etc. Astfel, larvele de Simulium se fixeaz de suport printr-o coroan de crlige subiri, ceea ce le d posibilitatea de a nfrunta curentul apei. Hidracarienii Hygrobates fluviatilis i Sperchon au picioarele narmate cu crlige solide. Oligochetele din genul Nais au pe corpul lor un mare numr de peri, care uneori la extremitatea liber au forma de crlige; cu ajutorul acestora se prind de briofitele ce acoper pietrele. Cele mai variate i originale dispozitive de adaptare la viaa n curent se gsesc la trichoptere. In acest sens, larvele de Rhyacophila prezint corpul turtit, picioarele cu numeroase crlige, n plus secret fire subiri ce es o plas fix pe substratul dur, cu care i acoper corpul. Majoritatea speciilor de trichoptere i construiesc nc din stadiile foarte tinere csue, prin aglutinarea diverselor materiale ca pietricele, nisip, resturi vegetale, cochilii de gasteropode, etc. Pentru rezistena la curentul puternic din praiele i rurile montane, unele trichoptere poart csue grele mobile, altele le au fixate, bine ancorate de substrat printr-o serie de firioare sau prelungiri laterale ca nite aripi, ce mresc suprafaa de aderare la substrat. Att forma ct i materialul din care sunt constuite csuele trichopterelor difer. Astfel, corpul larvei de Potamophylax i de Odontocerum, pe cele dou treimi posterioare, este acoperit de o csu cilindric, solid, dar elastic, construit din nisip grosier. Nimfele acelorai specii vieuiesc n csue asemntoare cu cele ale larvelor, ns nchise la ambele capete i strns ancorate pe pietre. Un cilindru delicat, din nisip fin, curbat la ambele capete i balastat cu pietricele mici, reprezint csua nimfei de Setodes. Tot cilindru din nisip, dar cu un soi de aripioare laterale din pietricele relativ mari, este construcia larvelor genurilor Goera, Lithax, Silo. Sub form de galerii realizate dintr-un material elastic, cenuiu, complet lipite de piatr, sunt csuele de Tinodes. Larvele de Synagapetus abia se observ de sub plria (csu), din fragmente minerale, pe care o poart pe spate. Helicopsyche ns, o ntrece n originalitate, prin forma csuei ca o cochilie de melc, realizat din nisip sticlos. Tot csue i construesc i larvele unor tendipedide. Cea de Tanytarsus are patru muchii longitudinale i se fixeaz pe substrat printr-un peduncul. Foarte interesante sunt construciile amfipodului Corophium, care constau dintr-un pienjeni impregnat cu detritus. Acestea sunt lipite ntre ele i strns fixate de pietre, adesea formnd un strat gros de civa centimetri, care mbrac substratul. Sunt acele aa zise pernie de Corophium, n care miun zeci de mii de indivizi, ale cror antene se agit. Alt modalitate de fixare pe substratul pietros a organismelor acvatice, se gsete la celenteratul Cordylophora lacustris ca i la kamptozoarul Urnatella gracilis. La acestea, corpul alungit este fixat de suport printr-un peduncul, ambele specii fiind adaptate la apele cu un curent al apei mai lent. Polichetul Manyunkia caspica (form tubicol) se prinde de substrat cu ajutorul tuburilor. Printre molutele ce populeaz faciesul pietros sau lemnos se enumer lamelibranchiatul Dreissena polymorpha care ca adult se prinde de substrat cu ajutorul firelor de bissus, pe cnd puii (pn la fixarea prin bissus), au un picior lung, lipicios, cu care se in solid de piatr. Dintre adaptrile pentru micarea pe substratul dur, n condiiile unui curent puternic, caracteristic organismelor reofile, este reotactismul, adic tendina de a se urca n contra curent, compensnd astfel puterea de splare a apei n micare. Deplasarea pe faciesul pietros, fr a se ridica de pe suport, se efectueaz de ctre larvele efemeropterului Epeorus i plecopterului Perla, la care picioarele aezate lateral au

34

micrile coordonate de aa manier nct corpul s fie tras nainte. Acelai mers l prezint i larva efemeropterului Ecdyonurus, dar datorit aderenei de substrat mult mai mare, mersul are un caracter de trre mai accetuat. La larvele rpitoare de plecoptere muchii puternici de la picioare le permit chiar s fug. Pentru micarea larvei de Simlium sunt utilizate alternativ cele dou coroane de crlige, cea de la extremitatea posterioar cu care este fixat de substrat i cea situat pe primul inel toracic. Turbelariatele litoreofile au pe faa ventral i pe marginile laterale celule lipicioase, care le permit deplasarea cu uurin pe pietre, chiar n condiiile unui curent puternic. Larvele de blefaroceride realizeaz mersul pe substratul dur prin deplasarea i prinderea alternativ a celor trei ventuze anterioare cu cele trei posterioare. Adaptarea pentru respiraie a unor organisme litoreofile se realizeaz prin prezena branchiilor externe, aa cum se observ la o serie ntreag de insecte. Larvele de efemeroptere, plecoptere, trichoptere, unele coleoptere, i mic nencetat branhiile traheene (situate lateral pe segmentele abdominale), venind astfel n contact cu o ap renoit, al crei oxigen difuzeaz n corp. Coleopterul Helmis, n stadiul larvar, prezint o adaptare mai aparte i anume are corpul acoperit cu peri fini i poart un nveli de aer, ce permite schimbul osmotic de oxigen cu apa nconjurtoare. Dintre adaptrile organismelor litereofile pentru prinderea hranei, cele mai tipice sunt plasele construite de ctre larvele trichopterelor. Forma acestor adevrate capcane este diferit, deschiderea lor este ndreptat contra curentului apei. Astfel, capcana larvei de Plectrocnemia, ce se ntinde ntre cteva pietricele este ca o adevrat vr, de la care pleac o galerie iar la captul ei se afl animalul. Capcana larvei de Neupeclipsis bimaculata are forma unui fileu planctonic sau de trompet. La larva de Polycentropus flavomaculatus, capcana are forma unui buzunar rotunjit, partea posterioar unde st animalul este ascuns ntre pietre i nisip. Unele trichoptere construiesc capcane sub forma unor galerii, de consisten pieloas, fixate de substratul pietros, ca la Lype i Tinodes. Galeriile de Psychomyia pusilla nscriu pe piatr adevrate hieroglife. Un alt sistem de prindere a hranei o constituie sifoanele de la lamelibranchiate, ca la Dreissena polymorpha, prin care apa circul n corpul molutei, aducnd hrana. Adaptri pentru perpetuarea speciei, n condiiile unui curent puternic, se observ la mai multe hidrobionte, printre care sunt planariile ale cror ponte de forma unei capsule sferice, neted i solid, stau printre pietrele de pe fundul apei, fr a fi trte de curent. La Ancylus fluviatilis ponta rotund, turtit dorso-ventral, este lipit de piatr, tot pentru a nu fi splat de apele repezi. Un rol asemntor l joac piciorul lipicios al puilor de Dreissena polymorpha. Pe de alt parte, la unii hidracarieni litoreofili oule ntr-un numr restrns, chiar unul singur (Sperchon), sunt, n schimb, foarte mari. n aceste cazuri dezvoltarea nceat genereaz pui puternici, capabili s reziste n condiiile grele din apele curgtoare din zonele montane. 2.3.3.2 Adaptri ale organismelor psamofile Aceast categorie de hidrobioni nglobeaz att elemente ale epifaunei ct i ale endofaunei. n ceea ce privete epifauna, una dintre adaptri, comun pentru mai multe specii de viermi printre care Otoplana i Proppapus, este dezvoltarea foarte mare a celulelor lipicioase, care secret substana cu ajutorul creia corpul animalului ader la granulele de nisip. Tot cu ajutorul secreiei lipicioase sunt fixate pontele respectivelor animale pe firele

35

de nisip. O alt adaptare o gsim la larvele chironomidelor Cryptochironomus demeijerei, C. zabolotzkii, etc. care sunt prevzute cu un nveli gros i solid, care le permite acestora s triasc n condiiile unui substrat mobil. La componentele endofaunei, cea mai reprezentativ adaptare este ngroparea n nisip, cum se observ la lamelibranchiatele Anodonta, Pisidium, Sphaerium i Unio. Primele dou prezint i o fixare temporar, atunci cnd devin epibionte pe corpul unor alte organisme, care le transport chiar dintr-un bazin n altul. 2.3.3.3. Adaptri ale organismelor pelofile Principala adaptare a acestei categorii de componente ale endofaunei este n corelaie cu nrutirea regimului de oxigen. Astfel, oligochetul Branchiura sowerbyi, vieuitoare din medii srace n oxigen, prezint branhii situate n treimea posterioar a corpului. Polichetul Hypania invalida are tuburile lungi, nfundate n ml, dar cu o extremitate la suprafaa substratului; branhiile de la lobul cefalic permit animalului s preia oxigenul solvit n ap, nu numai prin respiraia cutanat. Molutele lamelibranhiate Anodonta, Sphaerium, Unio, nfundate n ml, i ridic partea posterioar, cea cu sifoanele, prin care trece apa i hrana, ntr-un strat superior, mai oxigenat. Alte animale ce populeaz mlul de pe fundul apelor au adaptari fiziologice care le d posibilitatea s vieuiasc consumnd cantiti mai mici de oxigen. Unele nevertebrate pelofile prezint organe prehensile pentru vnat prada, cum se observ la larvele unor odonate i coleoptere. n acest sens, reprezentativ este masca larvelor ordonate pe care o arunc asupra przii, animalul stnd la pnd complet imobil. n cazul coleopterelor care fugresc prada, acestea au cngi puternice cu care o apuc. 2.3.3.4. Adaptri ale organismelor argilofile Majoritatea organismelor argiloreofile sau cele argilofile sap galerii n malurile argiloase, dar i n ml. Printre ele se gsesc reprezentani din diferite grupe taxonomice ca oligochete, molute, crustacei, insecte. Unul din exemplele tipice de adaptare pentru aceast aciune se gsete la larvele efemeropterelor Ephemera vulgata, Palingenia longicauda, Polymitarcis virgo. La Palingenia longicauda, de exemplu, capul este narmat cu mandibule puternice i cu nite excrescene, care au rol sptor. Galeriile spate de unii hidrobioni sunt consolidate n interior cu ajutorul diferitelor secreii. Alte macronevertebrate, ca de exemplu crustaceul decapod Astacus, disloc substratul argilos cu ajutorul apendicelor anterioare i-l ndeprteaz printr-un curent de ap. Galeriile spate de raci sunt situate la locul de mbinare a malului abrupt cu fundul rului. Adesea, n cotloanele formate de Astacus, se ascund larve de efemeroptere sau gamaridul Dikerogammarus haemobaphes fluviatilis. Tot sptoare pot fi socotite i lamelibranchiatele Anodonta i Unio, al cror picior ca o lam de topor, cu poziia ventral fa de corp, are vrful ndreptat anterior. Molutele unionide mai prezint o alt adaptare, caracteristic pentru perpetuarea speciei i anume, incubaia are loc ntre foiele lamelelor branchiale externe. Acestea ultime pierd funcia respiratorie n perioada reproducerii. Mai puin perfecionate sunt organele de spat ale oligochetelor; viermii disloc substratul cu ajutorul cheilor.

36

2.3.3.5. Adaptri ale organismelor fitofile n ceea ce privesc adaptrile hidrobionilor fitoreofili i fitofili, tot trichopterele dein primul loc. n lacurile i blile din cmpie, pe plante, se observ formaiuni cilindrice, alctuite dintr-o estur vegetal solid. Nu sunt alceva dect csuele nimfelor de Phryganea. De asemenea dintr-o estur, dar construit din filamente de alge nglobate ntr-o substan secretat de animal, care are forma unui toc de ochelari, este csua larvei de Agraylea. Tot cu acelai aspect, dar constituit numai din secreia larvei, este csua de Oxyethira. Pe lng aceste construcii fine se afl ns i cele greoaie i massive, ca la larvele de Glyphotaelius, pentru care animalul utilizeaz frunze ntregi. Alt modalitate a organismelor fitofile de a-i apra corpul este sparea galeriilor n esutul suculent al plantelor. Acest procedeu se gsete la larvele tendipedidelor din specia Endochironomus nymphoides. Alte hidrobionte, ca unele larve de insecte, au picioarele prevzute cu gheare, pentru a se apuca de plante, n deosebi n apele cu curent puternic. Oligochetele au periori pe corp ce permit s se agae de briofite sau macrofite. 2.3.4. Macronevertebratele bentonice baz trofic pentru peti ntr-un bazin acvatic, mrimea bazei trofice, calitatea ei, precum i gradul de valorificare, se enumer printre factorii ce influeneaz producia piscicol. O mare parte dintre nevertebratele acvatice bentonice, unele cu o deosebit valoare nutritiv, servesc drept hran pentru peti. Dar nu toate animalele sunt consumate n aceeai msur: unele constituie elemente de baz, altele sunt utilizate mai puin sau intr numai accidental n componena hranei petilor. n anumite bazine acvatice interioare ale rii noastre nevertebratele macrobentice formeaz adevrate aglomerri, care atrag petii n zonele respective; n altele, dei exist o abundent biomas macrozoobentonic remanent, sunt puini consumatori sau lipsesc. Cea mai bogat i variat baz trofic o constituie animalele biocenozelor litoreofile din apele curgtoare montane, urmate de cele pelofile din zonele colinare i de es. Grupele taxonomice ce cuprind cei mai muli reprezentani macrozoobentonici consumai de ctre peti sunt insectele, crustaceii amfipozi, viermii oligochei, molutele gasteropode i lamellibranchiate i n mai mic msur crustaceii misidacei, cumacei, viermii polichei. Astfel, n ce privesc larvele de chironomide, destul de numeroase n unele zoocenoze, marea parte a corpului lor (n afar de csua unora) reprezint biomas productiv. n Dunre, n amonte de Svinia, ele sunt consummate cu precdere de ceg i de puietul de pstrug. Chironomidele din apele curgtoare montane ca i din Dunre i zonele colinare i de es ale rurilor mari, intr n hrana mrenei vinete, a cleanului dungat iar n bli n cea a linului, crapului, caracudei, ghiborului, alului, guvidului de balt, plticii. n blile luncii inundabile n tubul digestiv de crap au fost determinate dintre chironomide urmtorii taxoni: Cricotopus silvestris, Cryptochironomus conjugens, Polypedilum nubeculosum, P.scalaenum, Procladius sp., Tendipes semireductus. Larvele de trichoptere, n marea lor parte avnd csu, nu pot constitui n totalitate biomas productiv. Cele din Dunre, n amonte de Svinia, au reprezentat 10,8% n hrana puietului de ceg, 10% la cel de nisetru, mai puin la cel de morun. Abundente n rurile de

37

munte, formele larvare ale trichopterelor sunt consumate de ctre pstrv, lipan, moioag, asprete, mihal, iar n zona colinar i de es a rurilor mari, de ctre cleanul mic, beldia, cosacul cu bot turtit, vduvia, moruna. Larvele de efemeroptere sunt n totalitate biomas productiv. n Dunre constituie 8% din hrana puietului de pstrug, iar indivizii de Palingenia longicauda i Polymitarcis virgo, reprezint baza trofic pentru puietul de morun. Efemeropterele ce populeaz n mod frecvent rurile de munte sunt consumate de ctre pstrv, lipan, mrean vnt, iar n zona colinar a rurilor mari constituie hran pentru cleanul mic, beldi, somn, iar n bli pentru caracud. Larvele de plecoptere reprezint biomas productiv foarte valoroas. Cele din amonte de Svinia constituie elememente n hrana puietului de ceg, iar n rurile montane la adulii de pstrv i lipan. Crustaceele, numeroase n diferitele categorii de ape interioare, sunt intens consumate de ctre peti. Mare parte a corpului lor este biomas productiv. Rivulogammarus balcanicus ce populeaz apele de munte a fost determinat din hrana unor specii de peti, ca mreana vnt, pstrvul de munte, pstrvul de lac, lipanul, cleanul dungat, ignuul mare. n situaia n care pstrvii din cresctorii sunt hrnii intensiv cu gamaride, carnea lor capt o culoare roz, denumit somonat Dintre corofiide, specia cea mai rspndit n Dunre este Corophium curvispinum, care la Porile de Fier, nainte de bararea fluviului reprezenta 76,60% din hrana adulilor de ceg. Aceast specie, alturi de C. chelicorne, a fost determinat n hrana exemplarelor de pltic i roioar, pescuite n Dunre, ca i din cea a cegii capturat la gurile fluviului. Anumite specii de gamaride i corofiide din Dunre, delt i blile din lunca inundabil intr n hrana crapului, caracudei, carasului, roioarei. Misidele i cumaceii, mai puin numeroase n apele interioare dect amfipodele, reprezint i ele n mare parte o baz trofic productiv pentru muli peti. Misidele conin 59-73% proteine, fiind mai hrnitoare dect gamaridele i corofiidele. Dintre acestea Paramysis intermedia i P. lacustris, din Dunre i blile din lunca inundabil s-au gsit n tubul digestiv la pltic, babuc, somn, alu pe cnd P. baeri bispinosa, P. pectinatus i P. kesslerii din Dunre i de la gurile fluviului, la acipenseride, alu, moruna, pltic. Cumaceele au o valoare nutritiv apreciabil prin coninutul n proteine, mai bogat chiar dect al misidelor. Specia Pterocuma pectinata danubialis aproape cantonat la gurile Dunrii, constituie un element consumat intens de puietul de pstrug i de moruna. Stenocuma laevis din Dunre s-a gsit n hrana puietului de alu, biban, pltic. Molutele gasteropode i lamelibranhiate, spre deosebire de celelalte componente zoobentonice din apele interioare, sunt organisme la care o mare parte din corp nu este biomas productiv. Totui, o serie de specii au fost gsite n coninutul digestiv al multor peti. Studii mai amnunite din acest punct de vedere au fost efectuate n zona inundabil a Dunrii. Destul de rspndit n Dunre, Lithoglyphus naticoides intr n hrana unor specii de ciprinide, iar la gurile fluviului n cea a puietului de morun i nisetru. Theodoxus, tot din Dunre, s-a gsit n special n intestinele adulilor de ceg. Dintre lamelibranhiate, cea mai frecvent specie din Dunre, lacuri, bli i ghiolurile deltei, este Dreissena polymorpha, care intr n hrana crapului (n blile din lunca inundabil cu o freacven chiar de 33,33% la crapii de patru ani). In ghiolurile deltei, exemplarele de Dreissena polymorpha de pe stuff, sunt consumate de babuca mic i scoicar. In blile din zonele inundabile ale

38

Dunrii, lamelibranhiatele din genurile Anodonta i Unio au fost gsite n componena hranei somnului. De subliniat c majoritatea exemplarelor mari de lamelibranchiate nu gsesc printre petii autohtoni consumatori adecvai. Viermii, ndeosebi speciile de oligochei din zoocenozele diferitelor zone din apele curgtoare, inclusiv Dunrea, ct i din lacuri, blile din lunca inundabil i ghiolurile deltei, sunt consumai de ctre pstrv, mrean ptat, scobar, clean, mihal, lipan, beldi, zvrlug, ipar, lin, pltic, moruna, sabi, batc, vduvi, roioar, biban, alu, crap, somn, ghibor, guvid de balt. Polichetele dulcicole Hypania invalida i Hypaniola kowalewskii din Dunrea inferioar i de la gurile fluviului, reprezint hrana preferat de puetul de morun, pstrug ca i de diferii guvizi. 2.3.5. Metodologia de determinare i evaluare a zoobentosului Prezena sau absena unor grupuri de nevertebrate bentonice, densitatea i abundena acestora, deci cu alte cuvinte, structura i diversitatea comunitilor bentonice a fost i continu sa fie n atenia hidrobiologilor din toat lumea. Acest interes pentru bentos este justificat de importana acestui grup de organisme n cadrul ecosistemelor acvatice, precum i de utilitatea acestora n studiile de biomonitorizare. Organismele din bentos sunt excelente indicatoare biotice ale calitii apei, prezentnd urmtoarele avantaje: - sunt larg rspndite i abundente, fiind uor de colectat i relativ uor de identificat; - prin ciclul lor de via, mai lung dect al altor grupe, de exemplu zooplanctonul, aceste organisme sunt expuse pentru mai mult timp aciunii substanelor toxice; - aceste organisme triesc n contact direct cu sedimentul rului, amplificndu-se astfel contactul lor cu muli poluani care se acumuleaz n substrat, mai mult dect n masa apei, astfel c toxinele pot ajunge la concentraii care pot fi detectate n aceste organisme; - organismele bentonice rspund repede la stres (cel puin stadiile sensibile), iar acest rspuns a fost stabilit la diferite tipuri de poluare. De asemenea, se cunosc deja i limitele de toleran a multor specii la diferii poluani; - exist o mare varietate de taxoni n comunitile bentonice i deci, este foarte probabil ca cel puin civa dintre acetia s reacioneze la modificarea calitii apei. De aceea studiul organismelor bentonice are mult mai mult relevan i este recomandat n locul unor analize singulare a factorilor chimici ai apei, care indic o situaie de moment a calitii apei din ru (Reice i Wohlenberg, 1993). Pentru studiul zoobentosului din diferitele ecosisteme acvatice se utilizeaz o serie de tehnici adecvate ce vizeaz prelevarea, prelucrarea, analiza probelor i evaluarea datelor obinute. O parte dintre aceste aciuni se efectueaz pe teren, altele la nivel de laborator. 2.3.5.1. Colectarea probelor Indiferent de tipul probelor (calitative sau cantitative), trebuie s se in cont de urmtoarele reguli generale (TR-19 Proceduri operaionale standard prelevare, pretratare, manipulare macronevertebrate, 2005):

39

zona de prelevare nu trebuie deranjat nainte de colectarea probelor de bentos. Probele de ap sau de sediment i msurtorile factorilor fizico-chimici se fac ntotdeauna dup prelevarea probelor de bentos; - dac se colecteaz mai multe probe, ntotdeauna se colecteaz din aval spre n amonte; - plasa aparatului de colectat se spal ntre colectri; - se scot materialele mari din prob (pietre, lemne) nu nainte de a le inspecta i cura de organisme sesile; toate organismele gsite se introduc n vasul de prob (cu gura larg); - organismele mari (Gasteropoda, Bivalvia) i cele rare pot fi determinate pe teren i apoi puse la loc; este bine ca molutele cu cochilii tari s fie puse separat de restul probei. Probele calitative au ca scop identificarea speciilor bentonice dintr-un anumit ecosistem acvatic i ntocmirea conspectului faunistic al acestora iar probele cantitative au ca scop prelevarea bentosului de pe o suprafa cunoscut de substrat, astfel nct, dup separarea i numrarea organismelor, prin raportarea lor la suprafaa investigat i extrapolarea la o unitate de suprafa (m2), s se poat calcula anumii parametrii, care s permit compararea comunitilor bentonice din ecosisteme diferite, sau s se urmreasc evoluia acestora n timp. Punctele de unde se fac colectrile de probe trebuie s fie astfel alese nct acestea s fie reprezentative pentru tipul de ecosistem acvatic sau chiar pentru un ntreg bazinul hidrografic. n alegerea numrului de staii pentru prelevarea probelor de bentos dintr-un ru, trebuie s se in cont de urmtoarele recomandri: - ntr-un bazin hidrologic se stabilesc de regul trei staii, cte una reprezentativ pentru fiecare sector de ru (superior, mediu i inferior); - dac pe cursul rului exist puncte n care se tie sau se bnuiete o surs de poluare, pentru a se urmri influena acesteia asupra faunei bentonice, se recomand stabilirea unui punct de colectare a probelor amonte i unul n aval fa de aceasta; - dac exist aflueni care vin din zone poluate sau prezint unii parametrii fizicochimici deosebii de cursul principal (care vin de pe calcar, dintr-o turbrie, dintr-o regiune cu depozite de sare, etc.), se stabilete cte o staie amonte de intrarea afluentului i una n aval de punctul de confluen; - pentru alegerea punctului de colectare se evit urmtoarele: apropierea barajelor, a podurilor, a malurilor taluzate, a cror prezen determin modificarea factorilor de mediu (viteza apei, granulometria substratului, tipul curgerii, etc). - de regul, la fiecare dintre staii se colecteaz cte trei probe de bentos, urmrinduse dac adncimea apei permite, un transect n albia rului. La colectarea probelor de bentos din lacuri trebuie s se in cont de mrimea bazinului. n general se fixeaz 3-5 staii de colectare, semnificative prin caracteristicile lor ecologice, din fiecare staie prelevndu-se cte 3 probe. 2.3.5.2. Aparate i metode de colectat probe de bentos

40

Aparatura de colectare a probelor de bentos se stabilete n funcie de tipul de ecosistem acvatic (stagnant sau curgtor), de natura fundului bazinului (pietros, nisipos, mlos), de adncimea apei, de viteza curentului, de felul probei (calitativ sau cantitativ). Indiferent de aparatul utilizat, colectarea probelor cantitative trebuie fcut n mod randomizat (aleatoriu). Aceast metod va elimina orice nuan subiectiv a colectrii, cum ar putea fi: uurina accesului la probe, uurina n manevrarea echipamentului de cercetare sau unele noiuni preconcepute ale hidrobiologului. Pentru colectarea de probe calitative poate fi utilizat un fileu calitativ sau draga fileu cu grebl (fig. 2.10), confecionat dintr-un cadru metalic dreptunghiular, de care este prins un sac de pnz deas, cu diametrul ochiurilor de 250 m. De colurile cadrului sunt prinse 4 frnghii care se unesc pe o carabinier metalic. n faa cadrului este ataat o grebl metalic cu 12-14 dini. Prin trrea dispozitivului pe fundul bazinului grebla disloc substratul, organismele bentonice rmn n sacul colector iar resturile minerale sunt eliminate prin splare de ctre curentul de ap.

Fig. 2.10. Drag fileu cu grebl a-poziie de raclare, b-poziie de semiplutire

Pentru prelevarea probelor cantitative de bentos, aparatura de colectare se alege n funcie de natura substratului bazinului. n cazul unui substrat alctuit predominant din nisip i ml probele se colecteaz cu o drag apuctoare de tip Ekman - Birge. Acest aparat const dintr-o cutie rectangular sau ptrat de inox cu laturile de 25 cm; n partea inferioar cutia este nchis de dou flci de metal acionate de dou arcuri extrem de puternice. Partea de sus a cutiei este nchisa de dou capace subiri care se deschid n momentul n care aparatul este cobort i se nchid datorit presiunii apei atunci cnd acesta este ridicat; n partea superioar exist un mecanism cu arc ce declaneaz nchiderea flcilor. Greutatea proprie a aparatului este suficient pentru ca el s se scufunde n ml pe o adncime de cel puin egal cu nlimea sa; dup ce acesta a ajuns pe substrat, declanatorul este trimis n jos pe o funie i acioneaz mecanismul care nchide flcile. 41

Proba trebuie ridicat la suprafaa apei fr pierderi de material, dup care aceasta e golit i splat ntr-un fileu bentonic, cu dimensiunile ochiurilor de 250 m.

Fig. 2.11. Draga Ekman deschis

Fig. 2.12. Draga Ekman nchis

Dac sunt de preferat mai multe probe de dimensiuni mici, se recomand utilizarea unui aparat sond tip Core; elementul comun al acestor aparate este un tub sau un sistem de mai multe tuburi care sunt nfipte n sediment; acestea sunt confecionate de obicei din plastic transparent care permite observarea probei i selectarea oricrei pri din ea pentru a obine o subprob. Pentru a se evita scurgerea materialului din aparat n momentul ridicrii acestuia la suprafaa apei este necesar o valv care nchide captul inferior al tubului dup penetrare n substrat. Proba astfel colectat, se spal de ml ntr-un fileu cu ochiurile de 250 m. Atunci cnd substratul este alctuit predominant din pietri, pietre i roci, aa cum se ntlnete n sectoarele superioare i mijlocii ale rurilor, cel mai utilizat aparat pentru prelevat probe este bentometru Surber. Acesta const dintr-un cadran ce izoleaz o arie de dimensiuni cunoscute din substrat, avnd la una din laturi sudat o rama vertical pe care este montat o plas, confecionat dintr-o sit cu ochiurile de 250 m. Aparatul se fixeaz bine n substrat, cu deschiderea plasei astfel orientat nct apa s circule liber prin plas. Pietrele din cadran se spal cu mna la gura plasei i se rscolete bine substratul n curentul de ap ce poart animalele n plas, dup care aparatul este ridicat i proba se transfer ntr-un recipient. Eficiena acestui aparat depinde n primul rnd n funcie de adncimea apei, Fig. 2.13. Bentometru Surber dar i de viteza ei, cantitatea de detritus din substrat, mrimea plasei, etc. Atunci cnd substratul este acoperit de vegetaie se impune utilizarea de dispozitive care s permit colectarea organismele care populeaz talurile plantelor acvatice i care formeaz comunitatea fitofil. Acestea sunt de regul macronevertebrate. O problem inerent n prelevarea probelor de faun fitofil este aceea c unitatea de prelevare este o plant sau un grup de plante i nu o unitate de suprafa de substrat, fiind foarte dificil de a preleva n aceste condiii probe cantitative. Probele cantitative se colecteaz prin acoperirea unei suprafee bine determinate de substrat cu vegetaie submers, cu un fileu cu ochiuri fine, dup care se colecteaz plantele 42

mpreun cu fauna fitofil. Unele alge (din genul Cladophora) prezint o problem dificil de colectare deoarece ele sunt fixate puternic pe pietre; fauna lor este de asemenea strns ataat de ele, astfel nct este necesar o rzuire puternic a pietrelor n cadrul acestui fileu. Aceast metod se utilizeaz n cazul unei adncimi mici a apei. Probele calitative se colecteaz cu un aparat alctuit dintr-un cadru metalic pliabil ca deschiderea unei poete, de care este anexat un fileu cu ochiuri fine. Acest aparat este plasat cu atenie deasupra unei plante i se nchide, dup care planta este secionat de la baz. Se ridic la suprafa i organismele se separ de vegetaie prin splare n fileu, dup care izoleaz n flacoane pentru conservare i transport.

Fig. 2.4. Apuctor sond

Fig. 2.15. Drag apuctoare cantitativ

Pentru colectarea probelor de la adncimi mari, din bazine acvatice cu fundul tare, se utilizeaz draga, apuctorul sond sau apuctoare cantitativ (fig. 2.14, 2.15), care asigur colectarea de probe de bentos de pe o suprafa bine delimitat. Fiecare prob se identific, att prin inscripionarea exterioar a flaconului cu un marker, ct i prin adugarea n interiorul flaconului a unei etichete de hrtie de calc, pe care se noteaz cu creionul bazinul hidrografic, codul staiei i a probei, data i aparatul cu care s-a colectat proba (dac s-au utilizat mai multe aparate de colectat).

43

12.04.2005 Bazinul hidrografic: Criul Repede Rul: Valea Drganului Staia: Aval Traniu Proba nr: 2 Aparat: Surber

Model de etichetare a unei probe cantitative Pentru fiecare prob se completeaz o fi de teren care cuprinde datele generale ale habitatului, principalele caracteristici hidrochimice determinate, date de granulometrie, date privind modul de colectare a probelor. Model de fi de teren
Rul.. Staia ... Data Ora.. AltitudineaEchipa Lime albie.Adncime max... Adncime min: ............... Adncime medie: ............... Vegetaia riparian (specii)....................................grad de acoperire albie% Vegetaia submers (specii)............................grad de acoperire substrat...% Conditii meteo....................Temp. aer..0C Temp. apa0C Viteza apei mal stng...m/s. Tipul curgerii: laminar Viteza apei centru...m/s. Tipul curgerii: laminar Viteza apei mal drept...m/s. Tipul curgerii: lamina .... .... .... turbulent turbulent turbulent ... . ... . ... .

Chimism - Conductivitate (S/cm). .. Salinitate (mg/l) .. - Oxigen (%) ...Oxigen (mg/l) ......... Granulometrie Lespezi (%)Bolovani mari (%) Bolovani mici (%) Pietri (%) Nisip grosier(%) Nisip fin(%) Argila(%) Probe bentos Proba I Distanta mal................. (m)........... Adncime (cm) Viteza apei ... Substrat (%): Bol.mariBol mici.PietriNisip grosierNisip fin Argila. Proba II Distanta mal........... (m)........... Adncime (cm) Viteza apei ... Substrat (%): Bol.mariBol mici.PietriNisip grosierNisip finArgila... Proba III Distanta mal...... (m)........... Adncime (cm) Viteza apei ... Substrat (%): Bol.mariBol mici.PietriNisip grosierNisip finArgila... pH

44

2.3.5.3. Conservarea probelor Se recomand conservarea probelor n teren chiar dac timpul pn la prelucrarea n laborator este mai mic de 3-4 ore, n cazul n care probele conin organisme care fiind prdtoare (de genul unor larve de trihoptere), pot ataca i distruge organisme prad (larvelor de efemeroptere, chironomide, etc.). De asemenea, se poate observa n probele neconservate n teren, pn la sosirea n laborator, chiar i fenomenul de emergen (la larvele de efemeroptere i chironomide aflate n ultimul stadiu). Conservarea n teren se face prin adugarea de formol (soluie de formaldehid 40%) 2% n soluia final. Pentru a se evita deteriorarea cochiliilor de molute i a prilor chitinoase ale unor insecte, se recomand ca formolul s fie tamponat cu bicarbonat de sodiu. 2.3.5.4. Prelucrarea i evaluarea probelor n laborator 2.3.5.4.1. Trierea probelor Probele cantitative colectate i conservate n teren conin o mixtur de ml, pietre, nisip, detritus i organisme. n laborator acestea se spal de formaldehid printr-o sit cu dimensiunile ochiurilor egal cu cea a fileului aparatului cu care s-a efectuat colectarea probelor n teren. Proba astfel pregtit se triaz la stereomicroscop, unde organismele se separ de substrat, detritus, frunze, lemne, alge, etc., pe diferite categorii taxonomice, se numr i apoi se pstreaz pentru identificri ulterioare n alcool etilic 70%. Materiale necesare pentru determinarea probelor cantitative de bentos sunt: sit de 250 m; - tav; stereomicroscop; - microscop cutii Petri; - pahare Berzelius lame i lamele; - pensete fine determinatoare nevertebrate; - fie triat probe cantitative Toate datele obinute n urma sortrii organismelor dintr-o prob cantitativ, se trec nc din timpul trierii pe o fi unic, dup modelul urmtor..
Model de fi de prelucrare primar n laborator a probelor de bentos Rul.............................................................Staia........................................................ Proba............................................................Data......................................................... Taxon Nematoidea Oligochaeta Cladocera Copepoda Ostracoda Amphipoda Izopoda Hydrachnidia Total

45

Colembola Ephemeroptera Plecoptera Trichoptera Chironomidae Alte diptere

larve pupe Ceratopogonidae Blepharoceridae Limoniidae

Coleoptere Altele

larve aduli

De asemenea, pe fiecare fi se mai noteaz particulariti ca: prezena sau absena din prob a algelor filamentoase, a resturilor menajere (metale, plasticuri, hrtie), tipul de substrat colectat odat cu proba (pietre, pietri sau nisip), tipul de materie organic allohton (detritus fin sau grosier, buci de lemn, crengue, rumegu, buci de frunze sau chiar frunze ntregi). 2.3.5.4.2. Determinarea biomasei bentosului Pentru determinarea biomasei se cntresc la o balan electronic de mare precizie organismele din fiecare specie, fie ca greutate umed, fie ca greutate uscat dup eliminarea apei libere, pn la greutate constant. n studiile de producie secundar la insectele acvatice este recomandat utilizarea greutii uscate, care se obine prin eliminarea complet a apei din corpul organismelor pn la greutate constant. Uscarea trebuie fcut astfel nct s nu se piard grsimile prin volatilizare sau descompunere i astfel s se obin o greutate mai mic dect cea real. Se recomand pentru uscarea probelor biologice o temperatur cuprins ntre 501050 C, n funcie de grupul taxonomic studiat i de mrimea probelor. Winberg (1971) recomand pentru organismele bentonice o temperatur de uscare de 600 C. Materiale necesare pentru determinarea biomasei bentonice sunt: nevertebrate bentonice vii identificate coulee din staniol pentru cntrire pahare Berzelius pensete fine; - balan electronic cu o precizie de 0.0001 g Greutatea organismelor care au fost conservate difer de cea iniial (nainte de conservarea n formol), acesta stabilizndu-se la 4 luni de la conservare (Borutski, 1934, 46

dup Winberg, 1971). Pentru a evita aceste erori, la calculul ecuaiilor de regresie dintre parametrii metrici corporali i greutatea uscat, se utilizeaz numai animale vii. Acestea vor fi aduse din teren n geni frigorifice, ulterior n laborator ele fiind identificate n scurt timp, msurate i uscate n etuv la 600 C, timp de 24 de ore.

Tabelul 2.3. Principalele grupe taxonomice de nevertebrate bentonice

ncrengtura I. Porifera II. Coelenterata III. Turbellaria IV. Nematoda V. Nematomorpha VI. Bryozoa VII. Mollusca VIII. Annelida IX. Arthropoda Clasa Ordinul Familia

1. Gasteropoda 2. Bivalvia 1. Oligochaeta 2. Hirudinea 1. Crustacea 2. Arachnida 3. Insecta

Amphipoda Isopoda Decapoda Hydrachnidia Collembola Ephemeroptera Odonata Plecoptera Heteroptera Neuroptera Megaloptera Trichoptera Coleoptera Diptera

47

Nematocera

ycera

Blephariceridae Ceratopogonidae Chaoboridae Chironomidae Culicidae Deuterophlebiidae Dixidae Psychodidae Ptycopteridae Simuliidae Tipulidae Brach Athericidae Empididae Ephydirdae Muscidae Straitomyidae Tabanidae

3. Potenialul productiv i producia piscicol 3.1. Conceptul de producie piscicol n ecosistemele acvatice prin activitatea biologic se produce materie organic. O parte din aceast este recoltat de om i utilizat n alimentaie, industrie, etc. Producia n sens biologic este dat de cantitatea total de materie organic produs de novo n ecosistem. Partea utilizat de om din aceast producie (producia n sens economic) o constituie recolta. Producia piscicol este dat de totalitatea populaiilor de peti dintr-un ecosistem acvatic. Ea este denumit i producie teriar, termenul fiind corect pentru speciile omnivore i carnivore. Exist ns numeroase specii ce consum direct plantele verzi (erbivore) sau detritus (detritivore) ce nu pot fi incluse n categoria produciei teriare. n definirea conceptului de producie piscicol a unui ecosistem trebuie s cunoatem i s definim urmtorii termeni: N - mrimea populaiei - cuprinde numrul de indivizi ce o formeaz aa numitul stoc; W - greutatea individual a exemplarelor (exprimate n g); W - variaia greutii - n cadrul populaiei (exprimate n g)(sau greutatea medie); B - biomasa - cantitatea de biomas a populaiei (exprimat n uniti de greutate, ca greutate umed = nr. indivizi x greutatea individual sau greutatea uscat; desemneaz aa numitul standing - crop); B - bioconinutul, reprezint cantitatea de biomas din populaie exprimat n uniti energie (KJ); C - consumul - reprezentat prin cantitatea total de hran consumat n unitatea de timp (h zi etc.) de o populaie (heterotrof). Se calculeaz dup formula:

48

F = egesta - reprezint partea nedigerat i eliminat la exterior din totalul de hran consumat, la nivelul tubului digestiv; Absorbia = C F reprezint partea din hran absorbit la nivelul tubului digestiv; U = excreta - este reprezentat de acea parte din materialul absorbit la nivel celular i apoi eliminat la exterior prin rinichi, branhii (urin). Aici nu sunt incluse produsele sexuale; Rejecta = F + U - este format din ejecta i din excreta; A = asimilatul (= R+ P = C F - U) - este constituit din partea absorbit din hran minus excreta (aceasta este desemnat prin termenul de energie metabolizabil); R = respiraia - este constituit din acea parte a substanei absorbite care este transformat n energie necesar proceselor vitale din organismul animal (se transform n cldur sau alte forme de energie biologic); P = producia (1) (= C F U R = K C) partea din partea asimilat (C) transformat n biomas (B). Cuprinde i produsele sexuale (icre i spermatozoizi), K fiind un coeficient (constant) de utilizare (coeficient de cretere); P = producia (2) - reprezint partea din hran asimilat (C) n care nu sunt incluse produsele seminale. Acest indice se calculeaz mai degrab la nivelul populaiei dect al individului; Y = recolta - este reprezentat de acea parte din producia biologic care este utilizat de om. Producia piscicol se calculeaz dup formule speciale care in cont de structura lanurilor trofice. Organismele de la un nivel trofic (productori primari etc.) (n) sunt consumate de organismele situate la nivelul trofic imediat urmtor (n + 1) prin care o parte din materia i energia nivelului n sunt transferate nivelului n + 1. Rata de transformare a materiei i energiei de la nivelul n la nivelul n + 1 este data de un coeficient ecotrofic ( n + 1) introdus pentru prima oar de Ivlev n 1945. Aceasta ne arat ce cantitate din biomasa unui organism de la un anumit nivel trofic (n) este transformat n biomasa unui organism de la nivelul n + 1 ntr-o perioad de timp. 3.2 Metodologia de investigare a faunei piscicole Cunoaterea metodelor de colectare este un factor important privind randamentul n colectare. Eficiena i randamentul metodelor de colectare depind de cunoaterea bazinului hidrografic, de biologia speciilor de peti existeni i de mnuirea corect a sculelor de pescuit. n funcie de aceti factori va trebui aleas cea mai eficient metod care s dea un randament maxim n condiiile concrete din teren. Selectivitatea metodelor de colectare depinde de factori extrinseci (tipul constructiv al dispozitivului de pescuit sau de modelul operaional n aplicarea metodei de pescuit) i de factori intrinseci (diferene de comportament n funcie de specie, sex, talie, mediu ambiant, timpul i sezonul pescuitului). n evaluarea selectivitii se pot compara randamentul (n pescuit captur) n funcie de tipul de unealt utilizat (nvod, setc, talian etc.) n cazul pescuitului cu scule identice n tipuri diferite de ape, randamentul capturii variaz i n funcie de perioada de colectare.

49

Prelevarea mostrelor din captur. Este imposibil de a msura (investiga) la capturi mari ntregul material colectat, prelevndu-se mostre reprezentative pentru analize. Acestea trebuiesc fcute n aa fel nct s reflecte structura capturii. Prelevarea acestor mostre trebuie fcut randomizat, mai ales c o caracteristic general n capturile cu peti o constituie aglomerarea indivizilor de aceeai talie i vrst n grupuri omogene dimensional. Optimizarea procedurilor de evaluare este cel mai bine realizat prin cunoaterea anterioar a caracteristicilor populaiilor pe care vor fi aplicate acestea. Aceasta se face cel mai bine cnd la nceput sunt obinute informaii generale despre populaii i dac procedurile care vor fi aplicate sunt mai nti evaluate statistic. Modul manipulrii nregistrrilor i mostrelor. Datele i mostrele i pierd din valoare cnd sunt inconsistente i pline de omisiuni. Mostrele nu se pot folosi dac sunt prelevate i conservate necorespunztor. La o comparaie atent ntre diversele mostre diferit conservate (peti proaspei, ngheai sau mblsmai chimic) trebuie utilizai factori de conversie pentru a obine date comparabile. Limitele preciziei n tehnicile de msurare i numerotare trebuiesc stabilite i cunoscute. Datele colectate din cmpul experimental pentru studii de laborator trebuie nregistrate i stocate ntr-un sistem de nregistrare i analiz eficient (calculator electronic). 3.2.1. Metode de colectare a ihtiofaunei Exist o multitudine de metode de capturare i observare a petilor. Colectarea propriu-zis a petilor n stare vie sau mori, se poate face prin: - eliminarea apei din bazine (scurgere, pompare); - anestezia sau intoxicare cu otrav; - pescuit cu undia sau alte metode manuale; - captura manual prin harponare.; - capturarea prin oc fizic (lovire); - electronarcoz i galvanatoxie; - pescuit activ (nvoade, traulere, etc.); - pescuit pasiv (setci, taliene etc.); - utilizarea de bariere i capcane; - pescuit sportiv subacvatic. Observarea direct, n mediu natural, se poate face prin: - utilizarea direct a tehnicilor de plonjare subacvatic; - fotografie subacvatic; - televiziune subacvatic; - utilizare de sonare, radare; - observare n infrarou; - sisteme electronice de detectare a zgomotelor emise de peti. - modaliti speciale de colectare pentru icre, larve i puietul de pete. Fiecare din metodele prezentate prezint avantaje i dezavantaje. Sculele filtratoare se utilizeaz n ape de ntindere i adncime mare. Prin acest mod de colectare, capturile

50

pot fi importante cantitativ uurnd activitatea de cercetare. Sculele sunt greu de manipulat i costisitoare. Utilizarea este greoaie i dificil. Electronarcoza se utilizeaz n special n ape curgtoare, de preferin cu adncime redus i lime mic. Aici metoda este foarte precis, colectarea putndu-se face integral, adic ntreaga populaie. n lacuri i ape adnci, sistemul nu mai este aa de precis. Narcoza i paralizia chimic se aplic n ape puin adnci, lin curgtoare. Este precis prin colectarea ntregii populaii piscicole. Metoda trebuie utilizat cu reinere datorit efectului toxic nu numai asupra petilor dar i asupra ntregului ecosistem putndu-se ajunge la eliminarea brutal a majoritii organismelor vii din zona utilizat. Nu se aplic n bazinele ce servesc ca surse de ap potabil. Tehnicile acustice, folosite n bazinele acvatice largi i adnci, sunt utilizate n aprecierea abundenei (biomasei) totale a populaiilor pelagice. Nu este o metod precis i se utilizeaz mai mult n pescuitul marin i oceanic. Bazinele cu pasaj se amenajeaz pe cursuri de ap unde au loc de obicei migraii, fcnd posibil nregistrarea migraiilor anadrome i catadroame a petilor migratori. Metoda nregistreaz numai deplasarea indivizilor fr a putea aprecia specia i clasa dimensional. Colectarea de icre, larve i puiet de pete se poate face n ape curgtoare, lacuri, iazuri, etc. Aceast metod face posibil aprecierea stocului potenial de peti din aceste bazine. Modul de colectare a probelor trebuie s fie diferit n funcie de tipul de ecosistem cercetat. n practic, cele mai folosite metode sunt: - n ape curgtoare se recomand utilizarea electronarcozei, care prezint avantajul c nu omoar petele, iar colectarea este total n punctele de lucru; - n apele stagnante cu volum i suprafa mare (lacuri de baraj i acumulare, iazuri mari) se vor utiliza scule filtratoare active (nvoade), scule filtratoare pasive (setci) sau capcane (taliene, vre). 3.2.1.1. Colectarea probelor de peti prin electronarcoz Pescuitul electric se bazeaz pe apariia unui cmp electric ntre anod i catod la o tensiune dat. Liniile de for ale cmpului electric leag catodul (-) de anod (+) i ele corespund traiectoriilor particulelor ncrcate electric ce parcurg acest cmp de la catod la anod. Aceste linii se concentreaz n electrozi. Pescuitul electric se bazeaz pe o instalaie generatoare de cmp electric (generator) i care poate fi dat de un curent continuu, pulsatoriu sau alternativ. Cmpul electric aprut n ap ntre anod i catod se datoreaz particulelor (ionilor) ncrcai electric dizolvai n ap. Curentul continuu este cea mai adecvat form de curent utilizat n capturarea petilor, fiind i cea mai nepericuloas pentru peti i om. Se utilizeaz un curent cu o tensiune de 600-750 V. Curentul alternativ, prezent n reeaua normal, are o tensiune de 220 V i o frecven de circa 600Hz. Este periculos pentru pete i om. Curentul pulsatoriu, este constituit din impulsuri electrice ntrerupte de pauze. Analog cu curentul alternativ are o anumit frecven, msurat n Hz. Tensiunea maxim utilizat este de 1000V. Produce cele mai mari pierderi n efectivul piscicol datorit

51

rupturilor de muchi i de coloan.. Este puin agreat i n majoritatea rilor pescuitul cu acest tip de curent este interzis. Comportarea petilor n cmpul electric se datoreaz permeabilitii tegumentului petilor la aciunea cmpului i a activitii nervoase proprii din muchii n contracie. Diferena de potenial dintre cap i coad, cu att mai mare cu ct petele este mai mare, se datoreaz ntretierii liniilor de for ale cmpului electric. Diferena de potenial acioneaz asupra nervilor i muchilor care intr n contracie i orienteaz petele cu capul spre anod. Fenomenul se numete galvanotaxie. Reaciile unui pete n cmpul electric pot fi de mai multe feluri: - fuga petele sesizeaz cmpul electric, dar diferena de potenial este prea mic pentru declanarea galvanotaxiei; - paralizia apare alternativ cu fuga i apare la un cmp electric mai puternic. Nu dureaz mult i se transform n fug galvanotaxie; - galvanotaxia care este dat de notul orientat spre anod. De regul apare la utilizarea de curent continuu; - galvanonarcoza apare cnd diferena de potenial ntre cele dou extremiti ale corpului este mare. Apar contracii tetanice, mai ales la utilizarea curentului alternativ sau pulsatoriu. Efectul ine de starea fiziologic a petelui, de temperatura apei i de felul i tensiunea curentului. De regul petii i revin dup un timp (minute, ore); - moartea intervine de regul la utilizarea unor tensiuni foarte mari (600V), de regul la curent alternativ sau pulsatoriu. Pentru evitarea efectelor nocive asupra petilor n pescuitul electric, se utilizeaz de regul numai curent continuu. Tensiunea acestuia se adapteaz conductivitii apei (se evit tensiuni foarte mari); se utilizeaz ntreruptorul de curent. Aciunea curentului asupra petilor depinde de diametrul anodului, cu att mai mare cu ct diametrul acestora este mai mare. Standardul european CEN/TC 230 Water analysis stabilete modalitatea de evaluare a compoziiei specifice, abundenei i diversitii comunitilor de peti din ruri, lacuri i ape costiere, n scopul clarificrii i stabilirii statutului lor ecologic. Aceste norme standardizeaz metodele de colectare a petilor, pentru ca rezultatele obinute de diferii cercettori s poat fi comparabile. Principalele componente ale unui aparat de pescuit electric sunt sursa de putere, panoul de control, cablurile, ntreruptoarele de siguran i electrozii. Poate fi utilizat la pescuitul electric curentul continuu direct (CCD) sau curentul continuu pulsator (CCP). Curentul alternativ este foarte duntor pentru peti i nu se utilizeaz. Toate echipamentele de pescuit care genereaz curent electric trebuie s se ncadreze n standardele CENELEC i IEC i s respecte legislaia european n vigoare. Aceste aparate trebuie s fie capabile s scoat voltajul i amperajul dorit pe durata de funcionare. Aparatele portabile, care se transport n spate n timpul funcionrii, trebuie s ndeplineasc urmtoarele condiii: - s aib sisteme automate de ntrerupere a curentului electric atunci cnd butonul ntreruptorului nu este apsat; - s fie uoare, pentru a fi transportate fr mare efort de cel care l poart; - s aib baterii din care nu se vars coninutul; Este recomandat ca echipamentele noi de pescuit s fie calibrate dup modelele consacrate, utiliznd metodele standard. 52

Colectarea corect a probelor de peti este direct legat de densitatea populaie din staia de colectare. Strategia de colectare a probelor trebuie s in cont de suprafaa de colectare, echipamentul de pescuit, msurile de siguran, calificarea personalului i scopul estimrilor pe care dorim s le efectum (abundena numeric, compoziia specific, structura populaiei pe vrst i mrime, etc). Abundena, n acest context, poate fi relativ sau absolut, evaluarea fiind bazat pe o singur pescuire pe o suprafa cunoscut. Cnd se practic pescuiri multiple pe o anumit suprafa trebuie evaluat cu grij eficiena efortului de pescuit, pentru a face o estimare corect a densitii populaiei. Pentru a asigura posibilitatea de comparare a rezultatelor se utilizeaz acelai efort de pescuit, echipament i protocol de pescuit. Locul de colectare a probelor va fi identificat utiliznd un GPS sau alte puncte de reper bine stabilite (de exemplu poduri, borne). Este recomandat fotografierea locurilor n care s-au efectuat probe. Cnd se schimb echipamentul de pescuit trebuie s se compare rezultatele cu cele obinute cu echipamentul vechi de pescuit. Procedeele de pescuit i echipamentele utilizate depind de adncimea apei din locul de colectare. Selectarea tipului de curent utilizat (curent continuu direct sau curent continuu pulsator) depinde de conductivitatea apei, dimensiunile bazinului acvatic i speciile de peti existente. n praie i ruri mici colectarea de probe de peti poate fi fcut prin pescuitul electric de la mal sau n vad, utiliznd curent continuu direct sau curent continuu pulsator. Acolo unde condiiile o permit, este preferabil s se utilizeze doi anozi. n aceste ape se pot utiliza cu succes echipamente portabile de pescuit, deoarece permit o mai mare mobilitate. n rurile mari i adnci, pescuitul electric trebuie combinat cu alte tehnici de pescuit. Colectarea probelor se face din zonele litorale ale rului. Atunci cnd adncimea apei depete 0,5-0,7m este de preferat ca pescuitul electric s se fac din barc, utiliznd CCD sau CCP. n general, n rurile mari este dificil de estimat structura populaiilor piscicole folosind numai pescuitul electric. n aceste ape, proba colectat ntr-o anumit staie este de fapt un numr de subprobe, proporional cu diversitatea habitatului investigat. Metoda aceasta este mai eficient pentru estimri calitative privind ihtiocenoza dect pentru cele cantitative. Pentru mrirea eficienei pescuitului exist posibilitatea de a monta mai muli electrozi pe barc, n funcie de conductivitatea apei i de puterea generatorului aparatului de pescuit. Locul de colectare a probelor se alege n funcie de limea i adncimea rului, astfel: - n rurile mici, probele se pescuiesc pe vad; - n rurile mari probele se colecteaz din apropierea malurilor; n ambele cazuri mrimea probei trebuie s fie suficient de mare nct s includ speciile dominante i s cuprind setul complet de specii caracteristice rului respectiv, pentru a asigura reprezentativitate comunitii respective de peti. Pentru mrirea eficienei pescuitului exist posibilitatea de a monta mai muli electrozi pe barc, n funcie de conductivitatea apei i de puterea generatorului aparatului de pescuit. Numrul i mrimea suprafeelor de pescuit, de pe care se colecteaz probele de peti, depinde de scopul studiului efectuat i anume: - dac se evalueaz abundena i structura pe vrste a unei populaii int din bazinul unui ru;

53

- dac se evalueaz compoziia pe specii, abundena i structura pe vrste a comunitii piscicole gsit ntr-un anumit loc. Pentru a trage concluzii valide privind abundena i structura pe vrste a unei populaii int, este necesar s se fac pescuiri ntr-un numr suficient de staii. Acest numr depinde de diferenele dintre staii i dac evaluam dinamica populaiei n timp, ori facem comparaii ntre populaii n acelai timp. Diferenele dintre staii (variaia spaial) sunt exprimate prin coeficientul de variaie al abundenei (numr de peti/staie). Pentru comparaii ntre populaii, n tabelul 3.1. sunt prezentate numrul minim de staii (n) pentru diferii coeficieni de variaie. Coeficientul de variaie poate fi determinat prin studii experimentale sau date de la populaii similare. Pentru determinarea dinamicii temporare se fac pescuiri mai puine dect n cazul precedent.

Tabelul 3.1. Numrul minim de staii de colectare a probelor de peti

Coeficientul de variaie (CV) 0,2 0,4 0,6 0,8 Numrul minim de staii 3 4 9 16

Staiile de pescuit trebuie s fie reprezentative pentru habitatele respective. Pentru o estimare exact a abundenei i structurii pe vrste, n rurile supuse unor factori mediali de stres, acolo unde numrul de exemplare este redus sau unde CV este mare, se recomand creterea numrului de staii de colectare. Suprafaa de ru pe care se colecteaz probele depinde de limea rului, adncime i variabilitatea habitatului. Lungimea minim pe care trebuie pescuit n diferite ape este prevzut n tabelul 3.2. n rurile mici, cu densitate mare de peti de talie mic (cum este cazul praielor n care se reproduce pstrvul) se recomand o lungime mai mic a staiei. Este suficient dac colectm 200 de peti, dar suprafaa total a zonei de colectare s fie de minim 100 m2. Tabelul 3.2. Lungimea minim a staiilor de colectare
Dimensiunea rului Praie mici cu limea <5m Ruri mici, cu limea 5-15 m Ruri mari i canale, limea >15 m Ape cu vadul larg, cu adncimea apei <70 cm Ape ntinse (lacuri) Lungimea minim a staiei 20 m 50 m >50 m pe un mal sau pe ambele 200 m2 >50 m n zona litoral

Datorit diferenelor mari ntre praie, ntre ruri i regiuni, n scopul asigurrii unei caracterizri exacte a comunitilor de peti din locul unde s-a fcut pescuitul electric, se recomand anumite lungimi minime. n praie lungimea minim pe care se face colectarea este de cel puin 20 ori limea. n ruri cu albia larg (sub 30 m) unde deja se cunoate

54

faptul c ihtiocenozele sunt uniforme, este suficient s se pescuiasc pe o lungime de 10 de ori ct limea rului. Perioada de recoltare a probelor de peti trebuie aleas n funcie de biologia speciei int. n majoritatea cazurilor colectarea de probe trebuie fcut la sfritul sezonului de cretere, cnd juvenilii sunt destul de mari pentru a fi capturai prin pescuit electric. Uneori pescuitul electric nu poate fi folosit la temperaturi ale apei sub 50C, datorit faptului c petii sunt inactivi i prin urmare i eficiena metodei este redus. Pescuirile repetate n aceeai staie trebuie fcute n aceleai perioade ale anului i n condiii similare de vitez a curentului, de debit. Prelevarea probelor de pete se face numai n timpul zilei. Prelevarea probelor de peti prin pescuit electric este nsoit de completarea unor fie privind locul de colectare, echipamentul utilizat, staia de prelevare, obiectivele urmrite (anexa 3.1.). Anexa 3.1.
Locul de colectare, echipa i obiectivele Numele rului (prului) Denumirea locului de colectare Tipul de ap (pru, ru, lac) Coordonatele geografice ale locului ( GPS) Echipa (numele efului i al membrilor) Metoda de pescuit (n vad, la mal, din barc) Perioada de colectare (nceputul i sfritul colectrii) Obiectivele (monitoring, proiecte de cercetare) Alte detalii Echipamentul de pescuit electric Aparatul de pescuit electric (modelul) Tipul de curent utilizat (CC /CCP) Frecvena curentului (Hz) Voltajul (V) Amperajul (A) Nivelul apei (crescut, sczut, mediu) Condiii atmosferice (temperatur, precipitaii, vnt) Conductivitatea apei (S / cm) Temperatura apei (0C) Transparena sau turbiditatea apei Tipul de anod (lungime, diametru, numr de anozi) Suprafaa catodului (m2) Utilizarea de plase (da/nu) Caracteristicile staiei de colectare Lungimea zonei de colectare (m) Limea medie a staie (m) Adncimea medie (cm) Adncimea maxim (cm) Suprafaa zonei pescuite (m2) sau lungimea malului (m) Curentul apei (puternic, mediu, slab)(m/s) Tipul de habitat Vegetaia malurilor (srac, bogat, medie)

55

Tipul dominant de vegetaie a malurilor (alge, muchi, fanerogame) Date privind captura Speciile gsite (denumirea popular i tiinific) Numrul total al exemplarelor colectate Numrul exemplarelor din fiecare specie Greutatea exemplarelor din fiecare specie Lungimea exemplarelor colectate Anomalii externe pe specii Sexul Gradul de maturitate sexual Coninutul stomacal / intestinal Parazii

Pescuitul electric sau galvanonarcoza se utilizeaz preponderant n colectarea materialului piscicol din apele curgtoare i din lacuri (iazuri) cu o mas redus de ap. Avantajele utilizrii pescuitului electric sunt: - colectarea total a ihtiofaunei pe poriunea pescuit; - revenirea petilor la o stare fiziologic normal relativ rapid, petii nesuportnd alte efecte duntoare. n pescuitul electric parametrii tehnici ai aparatului trebuiesc adaptai la mrimea i sensibilitatea petilor, masa i conductivitatea apei i la natura fundului. 3.2.1.2. Pescuitul cu unelte filtratoare Pentru lacurile naturale i artificiale (de acumulare i baraj) cu o suprafa i o mas foarte mare de ap, pescuitul se face cu unelte filtratoare pasive (setci) sau active (nvoade). Tehnici pasive de colectare. Colectarea pasiv se realizeaz cu ajutorul setcilor. Acestea pot diferi prin mrimea (dimensiunea) ochilor, prin lungime, nlime, prin fineea firului, prin prezena uneia sau a mai multor pnze. Dup modul de utilizare setcile se mpart n urmtoarele categorii: - setci de suprafa care sunt uor lestate; calc o mas de ap de nlimea pnzei; - setci pentru masa apei la care lestarea este egal cu flotabilitatea; se poziioneaz n masa apei la adncimi dorite; - setci de fund care sunt puternic lestate, amplasate pe fundul apei i calc un strat de ap egal cu nlimea pnzei. Dup caracteristicile plasei utilizate n confecionarea setcilor exist ntre 6 i 8 grupe dimensionale (10, 15, 20, 27, 35, 40, 45, 60 mm mrimea ochilor); dup grosimea firului din care e confecionat pnza, exist fire de 0,10 mm ;0,12 mm i 0,16 mm; dup dimensiunea acestora - cu lungime total, nlime avem mai multe grupe. n tabelul 3.3. de mai jos se prezint o grupare dup aceste trei criterii. Tabel 3.3. Tipuri de setci Tip Dimensiune ochi (mm) Lungime (m) nlime (m) Grosimea firului (mm)

56

1 2 3

10,00 15,00 20,00 27,00 35,00 45,00 60,00

20,00 20,00 20,00 30,00 30,00 50,00 50,00

2,00 2,00 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00

0,10 0,10 0,12 0,12 0,12 0,16 0,16

Aceste caracteristici difer i n funcie de constructor. Exist setci care au o lungime mare i care ncorporeaz toate tipurile dimensionale pentru ochiuri diferit inserate(100 x 2 mm; dimensiune ochi 10, 14, 22, 26, 30, 34, 40, 44, 50, 55). Dezavantajul const n dimensiunile reduse ale suprafeelor cu ochiuri diferit inserate n serie. Pentru a colecta dintr-o populaie piscicol toate dimensiunile existente se realizeaz un montaj n paralel al setcilor de lungimi egale pe mai multe rnduri, n mijloc fiind plasate setcile cu ochi minimali, iar la exterior cele cu ochiurile cele mai mari. Aranjarea setcilor trebuie fcut n zonele litorale (suprafa i fund) i zonele pelagice (suprafa, pelagic, de fund). De regul staiile de colectare se fixeaz n poziii caracteristice (coad lac, mijloc, baraj). O colectare semnificativ se face de cel puin dou pe an (primvar/var i toamn/iarn) i n cel puin doi trei ani consecutivi. Numrul de colectri trebuie s fie suficient de mare care s asigure statistic rezultatele obinute la o marj de eroare de maximum 20%. Lungimea total a setcilor este dat de abundena diverselor specii i grupe dimensionale de captur. Durata de colectare s fie de minim 12 h (noaptea) sau 24 h. Se apreciaz randamentul n colectare prin determinarea efortului de pescuit (CPUE), care exprim numrul exemplarelor sau biomasa (f) de peti din captur (total sau pe specii) colectate la 100 m2 plas n 24 h sau 12 h). Eantionarea (alegerea) exemplarelor pentru analize se poate face pe ntreaga captur, pe fiecare specie n parte, pentru fiecare tip de setc utilizat. Utilizarea setcilor n capturarea petilor ne permite s realizm: - o analiz cantitativ i spaial (pe specii); - o analiz cantitativ proporia speciilor din captur; dinamica populaiilor de peti n cursul unui an, sezon, etc. - o analiz a randamentului de colectare prin raportare numrului (biomasei) petilor la 100 m2 de setc; - o analiz a repartiiei claselor dimensionale (dispersia) n funcie de mrimea ochiului plaselor; Diagrama cu repartiia pe clase dimensionale pentru fiecare specie indic starea populaiei respective (n limita exemplarelor eantionate). Aceast structur depinde de: - structura real a populaiei; - efortul de pescuit realizat i care depinde de natura, dimensiunea, poziia i proporia setcilor utilizate - modul de eantionare (un numr insuficient de exemplare duce la concluzii greite i la abateri grosiere de la situaia real a populaiilor); - o analiz a evoluiilor diverselor populaii n bazine acvatice diferite; sau n perioade (ani) diferite. Se pot determina tipurile din punct de vedere piscicol al diferitelor 57

bazine acvatice prin dominana anumitor tipuri ecologice de peti (stenobionte, euribionte, oxifile, etc.). Prin aceste studii se pot urmri ecologia i biologia unor specii n ciclul vital de cretere i dezvoltare n condiii de habitat specifice ( Barbier B., 1985). Tehnici active de colectare. Colectarea activ se face cu ajutorul nvoadelor, care pot fi: - nvoade pung manipulate de dou ambarcaiuni; - nvoade tractate care pot fi de dimensiuni mici (deschiderea 2,5 m) pentru ape mici i care pot fi pelagice sau de fund. Au lungimi mici (3,5 m) cu dimensiunea ochiului de 9 mm. Se utilizeaz n pescuiri experimentale. Nvoadele de dimensiuni mari se utilizeaz n pescuiri industriale, de obicei n ape marine. Se utilizeaz n studii de comportament, migraie, biologia hrnirii i a creterii. Utilizarea acestora se poate face n combinaie cu pescuitul electric (anodul se monteaz la intrarea n nvod). Aceste nvoade pot fi, din punct de vedere al modului de lucru, pelagice sau bentonice. Pot colecta material ihtiologic de la suprafa (nvoadele pelagice) sau de la diferite adncimi de pe fundul bazinului (bentonice). Viteza de lucru este de 2-5 km/h la durate de 5-15-20 min. Nvoadele pot fi tractate de unul sau dou vase cu motoare de 10-80 CP sau de pe mal. Eficacitatea nvoadelor n colectare este dat de selectivitatea acestora. La un nvod confecionat dintr-o singur pnz (cu o dimensiune dat a ochiului) aceasta poate fi uor traversat de indivizi cu talia mai redus dect aceast dimensiune. Dimensiunea la care jumtate din indivizii unei specii (populaii) rmn n nvod i jumtate trec prin ochiurile pnzei se noteaz cu L50. Exist o curb talie - frecven n captur prin care se stabilete aa numitul coeficient de pasaj specific (C) care este dat de raportul dintre lungimea exemplarelor din captur i dimensiunile ochiurilor plasei i care msoar selectivitatea nvodului pentru o specie anume. Acest coeficient are o valoare fix pentru anumite lungimi i dimensiuni ale ochiurilor la o specie dat. La talii egale ale aceleiai specii se poate determina abundena relativ a speciei n bazine diferite dac condiiile de colectare se menin egale. Eficacitatea colectrii este dat i de capacitatea de evitare a acestuia de ctre peti. Evitarea se face prin vizualizarea sau prin percepia vibraiilor pe care acesta le produce. Eficacitatea colectrii este influenat de: - mrimea nvodului cu ct acesta este mai mare cu att eficacitatea este mai mare; - momentul colectrii care difer n funcie de specie, de habitat, de regimul alimentar, migraie adic de comportamentul specific al populaiei; - utilizarea curentului electric care permite capturarea speciilor de talie mic; - de sezonul de colectare majoritatea speciilor execut migraii periodice i au un comportament specific n funcie de temperatura apei, asigurarea de hran, etc. Din aceste motive pentru compararea a dou populaii din bazine diferite este necesar prelevarea de eantioane n perioade apropiate, cel puin doi ani succesivi, n acelai sezon, n condiii termice comparabile (Gerdeaux D., 1985) Petele colectat trebuie manipulat cu grij pentru a nu fi omort. Atunci cnd este necesar, este preferabil s fie parcat provizoriu n tancuri cu ap bine oxigenat sau aerata, pentru a rezista n condiii ct mai bune.

58

Se procedeaz la identificarea tuturor speciilor din captur, pe baza caracterelor morfologice externe. n cazul exemplarelor cu caractere externe neconcludente (hibrizi, juvenili) se iau subprobe care sunt examinate n laborator. Se msoar lungimea petilor n mm. n cazul n care exist diferene mari de lungime n cadrul aceleiai clase de vrst, se iau probe pentru stabilirea exact a vrstei (solzi, otolite). Cnd numrul de exemplare dintr-o specie colectat ntr-o staie este mai mare de 30, pentru stabilirea vrstei se iau probe reprezentative din captur. Este recomandat ca nainte de msurare, petii s fie anesteziai cu anestezice specifice. n anumite condiii, se cere ca echipamentul utilizat la pescuit s fie dezinfectat pentru a prentmpina transferul de parazii, boli sau specii patogene. Cu excepia petilor oprii pentru examinri ulterioare, toi petii capturai sunt eliberai n zona din care au fost colectai. Eliberarea petilor se face ntr-o zon linitit n apropierea malului, nu n mijlocul curentului apei. Dac petii au fost anesteziai se pun n bazine cu ap curat s-i revin, apoi sunt eliberai. Se urmrete indicele de mortalitate n timpul capturii i se exprim procentual. 3.2.2. Eantionarea i determinarea speciilor Prelevarea probelor din captur (eantionarea) se face randomizat, n aa fel nct eantionul prelevat s reflecte ct mai exact structura i compoziia capturii. Dac numrul de exemplare capturate este redus (sub 50 100 exemplare) toat captura se folosete la determinri. Dac captura este mare, numrul de eantioane prelevate trebuie s fie minim 50 100 exemplare (n medie 200 500 exemplare). Numrul de eantioane depinde i de felul i numrul determinrilor ce vor fi executate. Cifrele de mai sus se refer n special la msurtori biometrice. Examinarea petilor (eantioanelor) n vederea determinrii produciei se refer, uzual, la numrarea, msurarea i cntrirea lor; prelevarea de solzi, sau alte esuturi dure (opercule, otolite, dini faringieni) pentru determinarea vrstei; determinarea sexului i gradului de evoluie al gonadelor; gradul de infestare cu parazii; frecvena indivizilor cu malformaii; conservarea tubului digestiv pentru analiza hranei consumate; gradul de acumulare a lipidelor (scara ngrrii) etc. De asemenea, pentru atestarea colectrii, se conserv eantioane reprezentative prelevate din captura (indivizi pe specii, normali i afectai etc). 3.2.2.1. Determinarea parametrilor biometrici n scopul evidenierii ritmului de cretere a petilor trebuie efectuate o serie de msurtori biometrice. Prelucrarea biometric a petilor const n determinarea variabilitii caracterelor la indivizi izolai sau la grupe de indivizi, pe baza msurrii, cntririi i prelucrrii statistice a datelor obinute. Caracterele determinate prin studii de biometrie sunt: - caractere metrice: lungimi, grosimi; - caractere gravimetrice: greutatea; - caractere meristice: numrarea de solzi, radii, spini branhiali; Materialele necesare acestor operaiuni sunt : rigl gradat , ubler sau compas, balan tehnic. Pentru efectuarea de msurtori mai rapide ale lungimii i grosimii petelui 59

se utilizeaz un dispozitiv special numit ihtiometru (fig.3.1). Acest instrument este construit dintr-o scndur cu lungimea de circa 1 m i limea de 40-60 cm. Pe lungimea i pe limea scndurii se prind cap n cap dou scnduri de 30-45 cm nlime. Petele conservat n alcool sau formol sau n stare vie, dar anesteziat cu diferite soluii, este cntrit i msurat. Prin msurtori directe se determin urmtorii parametri biometrici (fig. 3.2.). - lungimea total a corpului (L) este distana de la vrful botului pn la vrful nottoarei caudale (cm) ; - lungimea standard a corpului (l) distana de la vrful botului la baza nottoarei caudale (cm); - lungimea capului(lc)- distana de la vrful botului la marginea posterioar a osului opercular (cm); - nlimea (H) distana de la marginea spatelui pn la linia abdomenului ,n regiunea cea mai lat a corpului (cm) ; - grosimea corpului (G) distana cea mai mare dintre flancurile petelui(cm) ; - circumferina corpului(C) msurat n zona grosimii maxime a petelui (cm) ;

Fig. 3.1. Msurarea petilor cu ihtiometru a-ihtiometru pentru peti mari, b-ihtiometru pentru puiet, c-modalitatea de msurare

60

Fig.3.2. Schema msurtorilor biometrice la peti

I-nottoare dorsal, II-nottoare codal, III-nottoare pectoral, IV-nottoare ventrale, V-nottoare codal, VI-nottoare adipoas, 9-20 linia lateral, 1-2 lungimea total-absolut a corpului, 1-3 lungimea corpului pn la scobitura lobului nottoarei codale, 1-4 lungimea corpului pn la nottoarea codal, 1-5 lungimea capului, 28-15 lungimea ntre ochi i opercul, 1-12 lungimea botului, 13-14 diametrul ochiului, 17-22 nlimea maxim a corpului, 26-27 nlimea minim a corpului, 1-17 distana anti-dorsal, 1-18 distana anti-ventral, distana anti-anal, 10-20 lungimea postdorsal, 16-18 distana ntre nottoarele pectorale i ventrale, 18-19 distana ntre nottoarele ventrale i anal, 17-29 lungimea bazei nottoarei dorsale, 19-25 lungimea bazei nottoarei, 17-23 lungimea bazei laterale a nottoarei dorsale, 19-25 nlimea nottoarei anale, 16-24 lungimea nottoarei pectorale, 18-6 nlimea nottoarei ventrale

n studiile de sistematic a petilor, pentru identificarea exact a unei specii, subspecii, linii sau populaii se realizeaz o serie de msurtori specifice (biometrie taxonomic) cum sunt: - lungimea botului (lb) distana de la vrful botului la marginea anterioar a orbitei, pe linia median a capului; - nlimea capului (hc) se msoar pe linia vertical ce pornete de la extremitatea posterioar a deschiderii branhiale; - nlimea frunii (hf) se msoar pe vertical, de la marginea superioar a orbitei pn la linia dorsal a capului; - lungimea pedunculului caudal (lp) - distana de la extremitatea posterioar a nottoarei anale la baza nottoarei caudale; - distana predorsal (D)- se msoar de la vrful botului la baza primei radii a nottoarei dorsale; - distana postdorsal (Dl )- se msoar de la baza primei radii a nottoarei dorsale la baza nottoarei caudale; - distana preventral (Dv)- se msoar de la vrful botului la baza nottoarei ventrale; - distana preanal (Da)- distana de la vrful botului la extremitatea anterioar a nottoarei anale; - nlimea pectoralei (hp)- se msoar de la baza la vrful celei mai lungi radii din nottoarea pectoral;

61

- nlimea ventralei (hv)- se msoar de la baza la vrful celei mai lungi radii din nottoarea ventral; - distana dintre pectoral i ventral (Dpv)- se msoar de la baza pectoralei la baza ventralei; - diametrul ochiului (do) se msoar de la extremitatea anterioar la cea posterioar a orbitei pe linia median ; Caracterele gravimetrice se determin cu ajutorul balanelor tehnice sau analitice, n funcie de precizia dorit. Greutatea total (g) este masa petelui exprimat n grame. Greutatea individual se determin pe exemplare vii (normale sau anesteziate), pe exemplare moarte de curnd sau pe exemplare congelate. Greutatea exemplarelor moarte scade foarte rapid, n funcie de specie i de condiiile de pstrare a probelor. Pot fi nregistrate scderi de 20-30% n numai 4 ore de la captur. Din acest motiv, la aprecierea greutii pe material conservat se fac anumite corecii n funcie de modalitatea de conservare. Caracterele meristice care pot fi determinate sunt: numrul solzilor de pe linia lateral; rndurile transversale de solzi ( se numr n regiunea cea mai nalt a corpului); numrul radiilor din nottoare; formula dinilor faringieni; numrul spinilor branhiali;

3.2.2.2. Calcularea unor indici i coeficieni biometrici Pe baza parametrilor biometrici determinai anterior pot fi calculai urmtorii indici i coeficieni biometrici: - indicele de profil este raportul dintre lungimea total a corpului (L) i nlimea corpului (H). La crapul de cultur selecionat pentru formarea loturilor de reproductori acest indice trebuie s fie mai mare de 3. - indicele de grosime este raportul dintre grosimea maxim a corpului (G) i lungimea total a corpului (L) nmulit cu 100. Cu ct acest indice este mai mare cu att petele este mai valoros din punct de vedere economic. - indicele de circumferin ( Kiselev ) este raportul dintre lungimea standard a corpului (l) i circumferina corpului (C); - coeficientul de ngrare ( Fulton ) este raportul dintre greutatea petelui i lungimea standard a corpului la cub, nmulit cu 100. Acest coeficient se mai numete i coeficient de ntreinere. Cu ct petele este mai bine hrnit cu att acest coeficient est mai mare. 3.2.2.3. Calcularea unor coeficieni de cretere i supravieuire

62

Cu ajutorul indicilor i coeficienilor biometrici determinai sau calculai anterior se poate aprecia ritmul de cretere a petilor ntr-un anumit interval de timp, prin calcularea unor coeficieni de cretere (tab. 3.4): - sporul de cretere (cretere absolut) - este diferena dintre greutatea petelui la finalul testului (G) i greutatea la nceputul acestuia (g); - indicele de cretere sau indicele de multiplicare a greutii iniiale este raportul dintre greutatea petelui la final de test i cea de la nceputul testului i arat de cte ori a crescut petele n intervalul cercetat; Tabelul 3.4. Principalii indici biometrici i coeficieni de cretere la peti
Denumirea indicelui Indice de profil Indice de grosime Indice de circumferin Coeficient de ngrare Spor de cretere Indice de cretere Cretere specific zilnic Relaia de calcul a indicelui desfurat prescurtat Lungimea total a corpului L H nlimea maxim a corpului Grosimea maxim a corpului Lungimea maxim a corpului Lungimea standard a corpului Circumferina corpului Greutatea x 100 Lungimea standard3 Greutatea final greutatea iniial Greutatea final greutatea iniial (ln gr. final ln gr. initial)x100 numr zile de test G x 100 L l C g x100 l3 Gg G g (ln G ln g) 100 nr. zile

- creterea specific zilnic, este cel mai sintetic mod de apreciere a creterii i se calculeaz dup formula din tabelul 6.3. Aprecierea gradului de supravieuire a unor loturi de peti pe parcursul desfurrii unui experiment se face prin calcularea urmtorilor indici: - indicele de supravieuire (%) este raportul dintre numrul de exemplare vii de la finalul testului i numrul de exemplare de la nceputul testului nmulit cu 100; - indicele de mortalitate (%) este raportul dintre exemplare moarte pn la finalul testului i numrul de exemplare de la nceputul testului; 3.2.2.4. Identificarea i clasificarea petilor. Principala sarcin legat de aceast faz de lucru este identificarea, clasificarea i studiul speciei. Intereseaz n mod special identificarea i clasificarea exact a petelui colectat, n studiile ecologice de productivitate, nutriie, cretere i reproducere. n zone geografice mai puin investigate (tropice), unde i abundena de specii este foarte mare, accentul cercetrilor cade pe taxonomia speciilor (clasificarea corect i rspndirea geografic).

63

n zone geografice mai bine investigate (zona temperat, Europa i America de Nord) speciile sunt deja bine stabilite i cunoscute (att ca taxonomie ct i ca rspndire geografic) accentul cade pe studii ecologice i productivitate . Procedurile de identificare a speciilor comport cunoaterea particularitilor morfo-anatomice ale individului (mrime, form, culoare, numr de nottoare, numrul i felul radiilor, prezena, absena i numrul solzilor pe linia lateral, diversele raporturi ntre parametri biometrici, prezena de excrescene particulare cum ar fi spinii etc.). Pe baza acestor particulariti se ntocmete o cheie de determinare (vezi Bnrescu - 1964). Pentru determinarea precis se mai folosete compararea petelui cu imagini (desene, fotografii ale speciei) cu descrierea tiinifica amnunit, determinarea arealului de rspndire, compararea cu mostre similare din muzee i colecii. Dac prin aceste modaliti este dificil de a determina cu precizie categoria din care face parte exemplarul se apeleaz la metode speciale, cum ar fi: - preparate de schelet sau alte organe; - utilizarea razelor X (Roengen) pentru determinarea numrului de vertebre; - stabilirea numrului de cromozomi; - determinarea de proteine specifice din snge sau alte organe (ochi) cum ar fi forme ale hemoglobinelor, transferinelor etc. - determinarea faunei parazite; - diferena n parametrii fiziologici (parametri hematologici, serologici, hormonali etc.); Aceste metode speciale fac posibil determinarea nu numai a speciei dar i a subspeciilor, liniilor, raselor geografice ce fac parte din specia respectiv. Un aspect particular al aciunii de identificare i clasificare l constituie realizarea de colecii tiinifice pentru investigaii taxonomice. Aceasta activitate ncepe prin etichetarea i nregistrarea eantionului nti n carnete i fie speciale pentru activitatea din teren (vezi modulul de mai jos) i apoi n registre speciale sau pe calculator n memorie magnetic: Prezentm un model de etichet pentru colecii de peti: UNITATEA DE NVMNT (CERCETARE) Nr. colecie ............................................................................................................. Locul colectrii, ara, localitatea, bazin acvatic ..................................................... Tipul de bazin acvatic (caracteristici geologice, hidrobiologice, calitatea apei, vegetaie, bentofauna) .................................................................................................. Date asupra capturii (mrime, distan de mal, adncime, temperatur, ap, aer)........ Metode de colectare ...................................................................................................... Data colectrii ............................................................................................................... Colecionar .................................................................................................................... Mod de conservare ........................................................................................................

Conservarea se face n formol 10% (1 parte formol 40% i 9 pri ap). Concentraia poate varia ntre 5 20% n funcie de dimensiunea petelui. Se pot utiliza i alte substane precum alcool 75%.Vasele utilizate vor fi din sticl, din metal galvanizat sau mas plastic (pentru transport).

64

Pentru identificarea i clasificarea petilor exist o literatur de specialitate, cuprinztoare pe zone geografice (continente) care face posibil aceast aciune n condiii optime. Pentru Europa i pentru Romnia, pot fi utilizate lucrrile lui Bnrescu P., Fauna RPR i lista speciilor de ap dulce din Europa (editat de FAO - n limbile de circulaie). 3.2.2.5. Marcarea petilor Marcarea petilor face posibil o identificare rapid, pe grupe sau individual a eantioanelor din captur. Prin marcare este posibil estimarea numrului exemplarelor dintr-o populaie n mod indirect, sau urmrirea pe exemplare individuale marcate, creterea individual i apoi producia biologic. Marcarea este utilizabil n studii privind parametri populaionali (densitate, rata mortalitii, rata de exploatare, rate de revenire refacere etc), deplasrile n migraiune, creterea i determinarea vrstei, comportamentul petilor. Metode ideale de marcare trebuie s asigure o marcare pe timp ct mai ndelungat i preferabil a fiecrui individ n parte i metoda s nu afecteze starea de sntate i comportamentul indivizilor. Marcarea poate fi fcut n grup sau individual. Marcarea n grup se face fr utilizarea de mrci confecionate special, ci numai prin folosirea unor regiuni corporale sau organe (esuturi) ale indivizilor. Metodele de marcare n grup pot fi foarte diverse: - marcarea prin amputarea parial sau total a diferitelor aripioare nottoare; - practicarea de orificii n opercule i aripioare; - termocauterizarea sau criocauterizarea unor semne distinctive pe diferite zone (regiuni) ale corpului petilor, prin utilizarea unui termocauterizator electric sau unul inut n azot lichid (la peste 1700C); - tatuarea cu tu, subepidermic a unor semne de recunoatere; - injectarea subcutanat a unor substane colorate fluorescente (sulfit de mercur, albastru alcan, compui ai tetraciclinei) care sunt invizibili cu ochiul liber dar vizibili n lumin UV; - prin cufundarea ntr-o baie cu colorant (rou neutru 1/300.000) foarte diluat a unui ntreg lot. Se mai folosete negru de Sudan care amestecat n hrana consumat de femelele de pstrav duce la depunerea unor icre nchise la culoare, culoare ce se menine i la larve i pui; - injectii profunde (intraperitoneale) cu substane radioactive (dioxid de thoriu) care apoi sunt detectate cu ajutorul unui detector cu raze X, etc. Durata de marcare este cuprins ntre cteva zile (sptmni) i unul doi ani. Marcarea individual are marele avantaj c indivizii pot fi marcai numeric, ce face posibil identificarea individual a petelui. Exist o multitudine de mrci care se introduc n cavitile corpului sau se fixeaz pe corp n exterior prin care se poate realiza acest lucru (vezi fig. 3.2). Exist i mrci speciale, radio emitoare miniaturizate prin care se poate urmri deplasarea n habitat a petelui.

65

Mrcile biologice constau n particularitatea meristic diferit la dou specii, subspecii, rase, apropiat nrudite sau n faun de parazii diferit. De asemenea se poate utiliza ca marc biologic diferenele n grupe de snge i n compoziia serului sanguin. Modul de marcare depinde diferii factori, precum: - obiectivele urmrite n testul experimental de marcare; - durata testului; - metodele utilizate n recuperarea mrcilor; - specia i numrul de peti utilizai; - personalul disponibil n marcare. Capturarea petilor n vederea marcrii trebuie fcut printr-o metod ce las petii n via i asigur integritatea corporal. Rezultatele bune se obin prin electronarcoz, evitndu-se ocurile prea puternice; prin utilizarea de capcane (vre, taliene etc.) i prin capturarea de eantioane prin pescuit activ. Petele capturat se ine n juvulnice, sau n bazine special concepute pentru marcare care se plaseaz mpreun cu petele capturat n mediu natural de via. Marcarea propriuzis se face direct pe petele viu neanesteziat, dar mai bine pe petii anesteziai pe durata procedurii. Cu rezultate foarte bune s-a utilizat anestezicul MS 222 Sandoz n diluii de 1/12.000 1/25.000. Petii marcai sunt eliberai n mediul natural. Recapturarea se face de regul prin aceleai metode, inndu-se cont de durata testului i de metoda de marcare, de ntinderea bazinului i mrimea populaiei. Recapturarea exemplarelor marcate poate fi fcut i n afara echipei de investigare, prin pescari profesioniti sau amatori, braconieri etc. n vederea recuperrii mrcilor i obinerii de informaii asupra locului de recaptur, numrul de exemplare recapturate, starea general a acestora, etc. pescarii trebuiesc cointeresai moral i material la colectarea unor astfel de exemplare.

66

Fig.3.3. Tipuri de mrci utilizate n marcarea petilor (Ricker W., 1971) Foarte important este s se dispun de un echipament adecvat pentru marcare de la cleti, speciali, seringi, tipuri adecvate de mrci (din oel inoxidabil, celuloid, aluminiu, etc.). 3.2.3 Structura dimensional, pe vrste si sexe Cunoaterea vrstei petilor este esenial n biologia creterii acestora. Lucrri n domeniu exist de mult timp. Amintim aici lucrrile lui Dahl (1909), Suvorov (1948, 1959), Henderstrm (1959), Ricker (1958), Bertalanffy (1938, 1957), Beverton si Holt (1956), Mohr (1927), Graham (1929), Bckmann (1929), Ciugunova (1959, 1963), etc. 3.2.3.1. Determinarea vrstei Determinarea vrstei petilor dintr-un ecosistem acvatic natural sau antropic are o importan teoretic i practic deosebit. n studiile asupra ihtiofaunei dintr-un bazin acvatic se impune cunoaterea exact a vrstei petilor pentru a putea stabili structura pe vrste a populaiilor din fiecare specie. Aceste date indic capacitatea de reproducere a populaiei i arat dac populaia este stabil n acel ecosistem. Importana practic const n faptul c n cadrul cresctoriilor piscicole, la formarea loturilor de reproductori, trebuie alei peti de o anumit vrst, care s aib o prolificitate maxim iar elementele seminale s aib o viabilitate maxim. Pentru determinarea vrstei petilor pot fi utilizate mai multe metode: - metoda empiric care se bazeaz pe observarea direct a indivizilor aflai n captivitate sau a indivizilor marcai i recapturai; - metoda statistic (metoda Peterson) care are la baz determinarea frecvenei distribuiei dimensionale a petilor n populaie; - metoda anatomic bazat pe analiza solzilor, a oaselor i a altor organe dure. Principiul metodei anatomice const n faptul c la peti, impregnarea cu calciu a unor organe osoase (solzi, otolite, radii, vertebre) nu este uniform n cursul anului, ceea ce determin apariia unor inele de cretere la nivelul acestor organe. Apariia inelelor de cretere este mai evident la speciile de peti din zonele temperate. n zonele tropicale apariia inelelor de cretere este indus de modificri ale regimului de hran, modificri ale bazei trofice naturale a bazinelor acvatice sau de anumite faze ale ciclului ontogenetic al petilor (dezvoltarea gonadelor, reproducere). Metodele cele mai utilizate n stabilirea vrstei petilor constau n determinarea i interpretarea zonelor de cretere (inelelor) ce apar pe poriuni dure ale corpului petilor. Aceste inele anuale apar difereniate n funcie de anotimp (iarna o perioada de inaniie cu o hrnire redus; vara perioada de hrnire intens cu o cretere intens). Acest lucru este variabil n climatul temperat. n zonele tropicale, apariia inelelor este dat de modificri induse de nutriie (maturare gonade i reproducere) n baza trofic natural (ploi musonice, variaii termice etc.).

67

Inele anuale, apar i pot fi determinate n primul rnd pe solzi, apoi pe vertebre, otolite i radii (n seciune), pe opercule. Determinrile sunt ngreunate de apariia unor inele suplimentare (de pui, de reproducere etc.) care pot perturba mult determinarea de vrst. Nu la toate speciile, aceste inele apar n mod explicit. Forma, mrimea i claritatea acestor inele depinde foarte mult de ecologia speciei i de condiiile concrete de cretere a fiecrei populaii. Experiena i ndemnarea sunt iari importante. n situaia n care metoda urmririi inelelor anuale nu este satisfctoare se pot aplica i n alte metode. Una dintre acestea, este metoda determinrii frecvenei distribuiei dimensionale n populaie (metoda Petersen). Nu este precis i este necesar analiza unui numr mare de exemplare. O metod precis dar laborioas, const n marcarea unor populaii de peti cu vrsta i dimensiuni cunoscute. n cazurile n care o metod nu d rezultate mulumitoare este indicat utilizarea concomitent a dou sau chiar mai multe metode. n determinrile asupra vrstei petilor trebuiesc respectate cteva condiii: - procurarea unor eantioane reprezentative de indivizi din speciile existente, reprezentnd tot spectrul dimensional; - nregistrarea pentru fiecare specie a datei i locul colectrii i cine a realizat determinrile; - determinarea i nregistrarea sexului, gradului de evoluie a gonadelor, lungimea i greutatea fiecrui individ; - utilizarea celei mai adecvate metode de determinare a vrstei; - determinarea creterii pentru fiecare sex n parte; - determinrile pe ansamblul populaiei poate duce la diferene (erori) semnificative (mai ales la speciile cu dimorfism sexual); - stabilirea corelaiei ntre lungime i greutate la fiecare sex n parte i pentru ntreaga populaie; - determinarea indicelui (coeficientului) de condiie, n funcie de vrsta, sex,sezon, etc. 3.2.3.1.1. Determinarea vrstei dup solzi Determinarea vrstei petilor dup solzi poart denumirea de scalimetrie. Materiale necesare: lup binocular, pense, lame de microscop, soluie de amoniac 5%, soluie de albastru de metil 5 %, peti de diferite vrste. Modul de lucru: de la fiecare pete se preleveaz cte 10-20 de solzi de deasupra i de sub linia lateral, din dreptul nottoarei dorsale (fig. 3.4).

68

Fig. 3. 4. Zonele de prelevare a solzilor la diferite specii de peti

Numrul solzilor trebuie s fie mai mare pentru a putea alege solzii la care inelele de cretere sunt bine evideniate. Se introduc solzii n soluia de amoniac 2-3 minute apoi se scot i se ndeprteaz mucusul cu o bucata de tifon. Se introduc solzii apoi ntr-un vas cu soluie de albastru de metil, se in 1-2 minute pentru colorare, se spal cu ap distilat dup care se pun pe lame de sticl pentru a fi examinai la lupa binocular sau la microscop. Acetia vor fi orientai cu suprafaa ornamentat spre sursa de lumin i cu partea anterioar n sus. n cmpul optic al lupei se disting straturi concentrice de sclerite , mai opace, care alterneaz cu zone mai transparente, dispuse n jurul centrului solzului numit i focar. n timpul iernii cnd metabolismul petelui este redus, scleritele sunt mai apropiate i mai puin calcifiate, aprnd mai transparente n imagine. n sezonul cald, odat cu accelerarea metabolismului, scleritele se distaneaz, se ngroa, se impregneaz puternic cu calciu i apar n imagine ca zone mai ntunecate. Numrarea acestor zone mai opace arat numrul de veri (ani) pe care le are petele respectiv. Fiecare specie de pete are o form i un desen caracteristic al solzului, fapt ce poate constitui un caracter de determinare sistematic a acestora Solzii cicloizi, cum sunt cei de la cod, somon, pstrv, au striuri care nconjoar complet focarul ct timp dureaz creterea (fig. 3.5). La solzii ctenoizi , de la biban sau ghibor, n partea posterioar a focarului striurile nu sunt clar definite i pot fi ascunse de spini proemineni. Din aceast cauz se examineaz partea anterioar a solzului (fig. 3.6 i fig. 3.7).

69

Fig.3..5. Inele anuale pe un solz de pstrv

Fig. 3.6. Solz de crap de 3 ani

Fig. 3.7. Solz de biban de 6 ani

Solzii regenerai, care se formeaz n urma pierderii solzilor primari, nu vor fi folosii la determinarea vrstei petilor deoarece acetia nu prezint toate striurile solzilor primari. Focarul lor prezint o zon clar nconjurat de striuri neregulate.

3.2.3.1.2. Determinarea vrstei dup otolite Otolitele sunt formaiuni calcaroase de form oval-turtit pn la fuziform, de dimensiuni diferite, prezente n veziculele urechii la peti. La teleosteeni sunt n numr de trei: sagitta, aflat n sacul, care fiind cel mai mare este preferat pentru determinarea vrstei, lapillus, n utricol i asteriscus, n lagen. Pe faa concav a otolitului se observ o depresiune central, numit sulcus acusticus, care se ntinde de la captul anterior la cel posterior i care este foarte util pentru localizarea centrului otolitului (fig. 3.8).

70

Fig. 3.8. Otolit de cambul de 5 ani Dup prelevarea otolitelor acetia se pstreaz n alcool, glicerin sau amestec de alcool i glicerin n proporie de 2:3, pentru clarificare. Nu se folosete formol sau acizi deoarece aceti conservani dizolv otolitele.. Pentru o bun evideniere a inelelor de cretere sunt necesare i unele operaiuni speciale. De exemplu, otolitele de dimensiuni mici cum sunt cele de la hering i scrumbie, sunt fixate n rin pentru a deveni mai clare. Rina mrete contrastul dintre zonele ntunecate i cele luminoase. La speciile cu otolite mari se impune examinarea acestora n seciune transversal, dup ce acestea au fost lefuite fin pn cnd toate inelele devin vizibile. Straturile depuse n timpul creterii active din perioadele calde apar ca zone luminoase, iar cele depuse n perioadele de cretere lent (toamna i iarna) apar ca zone ntunecate sau hialin-translucide. O zon ntunecat i una luminoas reprezint mpreun un an de cretere. Vrsta n ani se stabilete prin numrarea zonelor ntunecate. Avantajul folosirii otolitelor la determinarea vrstei petilor const n faptul c aceast metod reflect cu precizie toate momentele dezvoltrii ontogenetice, deoarece acestea se formeaz n timpul dezvoltrii embrionare. Dezavantajul major este c prelevarea otolitelor presupune sacrificarea petelui, ceea ce devine o problem pentru speciile cu mare valoare economic, pentru trofee i pentru speciile ameninate. 3.2.3.1.3. Determinarea vrstei dup alte structuri osoase La petii osoi fr solzi sau otolite nesatisfctoare pentru determinarea vrstei se folosesc alte structuri osoase: radiile nottoarelor dorsale, vertebrele, oasele operculare, cleitrum (fig. 3.9 i 3.10). Radiile nottoarelor sunt preferate vertebrelor deoarece prelevarea lor nu necesit sacrificarea animalului, operaiunea se realizeaz uor att n teren ct i n laborator, prepararea lor este rapid iar inelele false apar mai rar dect n cazul solzilor. n radii, inelele anuale de cretere apar concentrice n jurul cavitii centrale iar la vertebre n jurul corpului central. La oasele operculare striurile de cretere se gsesc de-a lungul marginii lor de cretere.

71

Fig. 3.9. Seciune transversal printr-o radie din aripioara dorsal a unui biban de 7 ani

Fig. 3.10. Opercul de babuc de 9 ani

La elasmobranhi determinarea vrstei nu se poate face dup structurile folosite la teleosteeni deoarece scheletul este n cea mai mare parte cartilaginos iar dinii se renoiesc. Singura structur care poate fi folosit este centrul vertebral, care este ns incomplet mineralizat. La aceast structur inelele anuale sunt dispuse concentric i reflect perioadele de cretere lent sau rapid. O band luminoas i una ntunecoas constituie o zon anual de cretere. Determinarea vrstei petilor cu ajutorul inelelor de cretere este uneori dificil de efectuat datorit apariiei unor inele suplimentare (de pui, de reproducere) care ngreuneaz aprecierea exact a vrstei. La multe specii inelele de cretere nu apar clar delimitate i prin urmare este greu de apreciat corect vrsta petelui. Forma, mrimea i claritatea inelelor de cretere depinde de ecologia speciei, de condiiile concrete de cretere a fiecrei populaii. Pe unele structuri osoase analizate n vederea determinrii vrstei petilor apar o serie de inele aberante, fie ntrerupte, fie inele false de cretere. Acestea pot apare ca urmare a unor modificri fiziologice normale din timpul vieii petilor sau ca o consecin a stresului suportat de pete n condiiile concrete de mediu, procese ce ncetinesc creterea. De obicei, inelele ntrerupte apar n perioadele de cretere rapid iar inelele false n perioadele de cretere lent. Aceste anomalii se deosebesc greu de inelele adevrate i pot conduce la estimri greite ale vrstei petilor. 3.2.3.2. Determinarea ritmului de cretere a petilor i a supravieuirii 3.2.3.2.1. Aprecierea gradului de valorificare a hranei Pentru aprecierea gradului de valorificare a diferitelor reete de furaje concentrate utilizate n creterea intensiv a petilor se calculeaz o serie de coeficieni de valorificare a hranei. Coeficientul de conversie a hranei (CCH) este raportul dintre cantitatea de hran consumat ntr-o anumit perioad de timp i sporul de cretere realizat n aceeai perioad. Cu ct valoarea coeficientului de conversie este mai mic cu att hrana este mai bine valorificat de ctre pete. n cadrul experimentelor de nutriie acest coeficient se calculeaz periodic, la intervale de 30-40 de zile i pe ntreaga perioad experimental.
Cantitatea de hran consumat ( g ) CCH = -------------------------------------------Sporul de cretere ( g )

Coeficientul de eficacitate proteic (CEP) este raportul dintre sporul de greutate realizat de peti ntr-o anumit perioad de timp i cantitatea de protein din furaje 72

consumat de peti n aceeai perioad de timp. Acest coeficient se calculeaz n special cnd se compar reete de hran cu acelai coninut de proteine dar de natur diferit. Cu ct CEP este mai mare cu att proteina din hran este mai bine valorificat de pete. Pentru calcularea CEP se impune cunoatere compoziiei biochimice a hranei, n special a concentraiei proteinei.
Sporul n greutate ( g ) CEP = --------------------------------------------Cantitatea de proteina consumat ( g )

Indicele de umplere a intestinului (IU) este raportul dintre greutatea coninutului intestinal i greutatea petelui eviscerat nmulit cu 10 000. Acest indice arat gradul de intensitate a hrnirii. Indicele de umplere a intestinului se determin pe minimum 15 exemplare, se calculeaz lunar sau de minimum 3 ori ntr-o perioad de cretere.
IU = Greutatea coninutului intestinal ( g ) -------------------------------------------Greutatea petelui eviscerat ( g ) x 10 000

3.2.3.2.2. Aprecierea strii de ntreinere a petilor Aprecierea gradului de ngrare a petilor poate fi fcut prin mai multe metode: - metode chimice, prin care se analizeaz coninutul de lipide din carnea de pete prin extracie la un aparat Soxhlet; - metode gravimetrice, bazate pe faptul c o mare parte din grsimea petilor se depune pe organele interne. Aceasta poate fi ndeprtat relativ uor i cntrit. Se caluleaz coeficientul de ngrare, care este procentul cantitii de grsime din greutatea total a corpului. - metode morfometrice, bazate pe aprecierea cantitii de grsime depuse de-a lungul intestinului. Aceast ultim categorie de metode a fost pus la punct de M.L.Prozorovskaia(1952) pentru vobla din Marea Caspic, dar poate fi cu uurin aplicat i la ciprinidele din zona noastr. Aceast cercettoare a imaginat o scar cu 6 grade, de la gradul 0, la care grsimea de pe tubul digestiv lipsete, la gradul 5 la care tot tubul digestiv este acoperit cu un strat gros de grsime (fig. 3.11 i tab.3.5.). Tabelul 3.5. Scara coninutului n grsime la peti (dup G. V. Nikolski, 1962)
Gradul de ngrare 0 1 Caracteristici - grsimea lipsete pe tubul digestiv; - uneori tubul digestiv este acoperit cu o pelicul alb i subire de esut conjunctiv; - ntre ansele tubului digestiv sunt prelungiri filiforme ale esutului conjunctiv; - ntre poriunea a doua i a treia a tubului digestiv o dung subire de grsime; - uneori pe marginea de sus a poriunii a doua a tubului digestiv o zon foarte ngust i ntrerupt de grsime;

73

4 5

- ntre poriunea a doua i a treia a tubului digestiv o zon de grsime ngust i destul de compact; - pe marginea de sus a poriunii a doua, o zon de grsime ngust i continu; - pe marginea interioar a poriunii a treia a tubului digestiv, din loc n loc mici poriuni izolate de grsime; - ntre poriunea a doua i a treia a tubului digestiv o zon ngust de grsime; - pe marginea superioar a poriunii a doua i pe cea inferioar a poriunii a treia se ntind zone late de grsime; - la extremitatea cefalic a tubului digestiv o proeminen de grsime de form triunghiular; - captul anal al tubului digestiv acoperit de un strat subire de grsime; - tubul digestiv acoperit aproape n ntregime cu grsime, cu excepia unor mici spaii libere situate pe ansa a doua i pe poriunea a treia a tubului digestiv; - straturile de grsime de pe ambele anse sunt foarte dezvoltate; - tot tubul digestiv este acoperit cu un strat gros de grsime; - pe tubul digestiv nu exist spaii libere de grsime; - pe ambele anse ale tubului digestiv exist straturi foarte dezvoltate de grsime;

Fig. 3.11. Aprecierea ngrrii la vobl (dup Prozorovskaia, 1952)

3.2.3.3.Determinarea creterii Determinarea creterii petilor se face n lungime i greutate. Metodele utilizate difer de la specie la specie i n funcie de condiiile concrete de lucru. Cele mai utilizate metode sunt observarea direct, marcarea petilor, recalcularea lungimii dup mrimea inelelor de cretere, determinarea prin metoda de calcul Bertalanffy. Observarea direct. Creterea se urmrete pe cale experimental prin plasarea unor peti cu vrst i greutate cunoscut n bazinele de cretere (iazuri, heleteie, etc.). Se urmrete creterea pe diferite perioade de timp (sezon, an, etc.). Nu este o metod foarte 74

precis, pentru c de regul n aceste bazine artificiale exist alte condiii (de mediu, trofie) dect n bazinele naturale. Marcarea petilor este o metod precis, cu condiia ca metoda de marcare s nu afecteze negativ creterea. Amputarea, tatuarea, colorarea etc., sunt metode de marcare care dau rezultate bune; mrcile exterioare nu sunt indicate a se folosi. n primul az, marcarea reduce ritmul de cretere cu 10-17%, n al doilea caz 21 39% n raport cu creterea n condiii naturale. solzi (otolite, radii etc.). Recalcularea lungimii petilor pe baza mrimii razelor, inelelor anuale de pe solzi (otolite, radii. Aceast metod de calcul, se bazeaz pe o anumit proporionalitate direct ntre creterea linear n lungime a petilor i creterea dimensiunii solzilor (raza inelelor anuale). Aceast metod a fost elaborat i prezentat pentru prima oar n 1920 de Roa Lee. Formula de calcul este urmtoarea: s ln = n 1 s unde: ln lungimea petelui la formarea inelului anual n sn mrimea razei inelului de cretere n la lungimea ln s - mrimea razei inelului de cretere la momentul colectrii l - lungimea petelui la momentul colectrii Exemplu: l = 500 mm, s = 10 mm si sn = 2 mm
ln = 2 500 = 100 mm 10

n creterea petilor relaia linear prezentat mai sus este variabil pentru unele specii sau faze de cretere. Aceast cretere poate fi linear dar nu i direct proporional; sau ea nu este nici mcar linear, n care caz se aplic un mod de calcul cu utilizarea valorilor logaritmice (log x) a valorilor lungimilor petilor i a razelor inelelor anuale (fig. 4.11). Trebuie precizat ca rezultatele privind creterea petilor obinute prin aceast metod sunt n general mai reduse dect cele obinute prin msurtori directe. Ca posibile cauze pot fi: un procedeu incorect de recalculare a lungimii corpului petilor pe baza mrimii inelelor anuale; o prelevare nerandomizat a eantioanelor; o mortalitate natural selectiv sau mai exact o mortalitate selectiv la colectare (datorit tehnicilor de colectare).

75

Fig. 3.12. Recalcularea lungimii petilor pe baza mrimii razelor inelelor anuale de pe solzi la oblete (Biro P., 1975) Determinarea creterii petilor prin metoda de calcul Bertalanffy. n vederea unor aprecieri cantitative ct mai exacte se poate utiliza o metod de calcul mai deosebit prin aplicarea funciilor lui Bertalanffy, care caracterizeaz cel mai bine creterea n lungime i greutate a petilor (fig. 3. 13 ) Dup Von Bertalanffy creterea la peti se face n conformitate cu mai multe particulariti prezentate n mai multe postulate: - creterea este rezultatul a dou procese antagonice anabolismul i catabolismul; - creterea se oprete cnd cele dou aspecte ale metabolisului sunt egale; - catabolismul este proporional cu greutatea petilor; - anabolismul este proporional cu intensitatea respiratorie; - respiraia este proporional cu suprafaa respiratorie; - creterea este limitat de suprafeele respiratorii care cresc proporional cu ptratul lungimii (l2) (cretere izometric); La exemplarele de talie redus datorit raportului mare suprafa branhii greutate, aportul crescut n oxigen determin un anabolism mai mare n raport cu catabolismul creterea fiind mare. La exemplarele de talie mare, valoarea raportului suprafa branhii greutate corporal scade, ducnd la reducerea aportului n oxigen n raport cu greutatea ceea ce duce la reducerea anabolismului i creterea catabolismului proteic. Cnd aceste dou procese devin egale creterea nceteaz. Aceast situaie este atins la dimensiunile fiziologice maxime (L i W) cnd curba creterii n lungime i greutate devine asimetric.

76

Fig. 3.13. Lungimea (l) recalculat, pe grupe de vrst, la oblete utiliznd metoda de calcul a lui Bertalanffy (Biro P., 1975) Formula iniial de cretere prezentat are urmtoarea structur:
Lt = L 1 e k ( t to )

n care:

Lt lungimea standard pe grupe de vrst (valoarea medie a lungimii pe grupe de vrsta); L - lungimea fiziologic maxim spre care tinde sa creasc petele n condiii mediale concrete K - constanta vitezei de cretere (o msur a vitezei de cretere relativ, avnd o valoare abstract); este constant pentru o populaie crescut n condiii de mediu concrete mereu aceleai; L0 - lungimea larvei la eclozare; e - baza a logaritmilor naturali; t0 - cu semnul negativ indic lungimea perioadei de incubare a embrionului pn la eclozare; t - perioada experimental (intervalul de msurare a creterii un an, un sezon); 1 eK - coeficientul ratei anuale de cretere, arat diminuarea relativ a creterii n lungime la apropierea de dimensiunile fiziologice maxime.

77

Creterea n greutate se determin prin acelai procedeu de calcul inndu-se seama de relaia dintre lungime i greutate, unde greutatea se poate determina din lungime la cub prin nmulirea cu un coeficient (q): W = q x 13 W - greutatea petelui; l - lungimea standard; q - coeficient lungime greutate. Formula de calcul este identic cu cea pentru lungime, doar ca aceasta se nlocuiete cu valoarea 3 W unde parametri determinai au aceeai semnificaie ca la creterea n lungime. Cum greutatea este proporional cu lungimea la cub pentru derularea calculelor formula devine: 3 W = 3 W 1 e k ( t t o ) t unde,

Dac

Wt = Wt

1/ 3

= Yt formula de calcul a creterii n greutate devine

Yt = Y 1 e k ( t to ) Modul de calcul i parametri ajuttori vor fi prezentai la determinarea concret a creterii la o populaie de moruna din lacurile de pe Siret (ANEXA 1).

3.2.3.4. Determinarea raportului dintre sexe Stabilirea raportului dintre sexe la peti (sex ratio) are o importan teoretic i practic n stabilirea capacitii de reproducere a populaiilor naturale sau n estimarea numrului de reproductori n cadrul unitilor piscicole. Pentru determinarea sexului petilor se studiaz gonadele. La stadiile mature de dezvoltare determinarea sexului este uor de realizat: la femelele adulte ovulele se disting uor n ovare iar la masculi testiculele sunt netede, albicioase, n aparen negranulate. La multe specii de peti exist dimorfism sexual, mai evident n perioadele de reproducere (boite), evideniat n schimbarea culorii (mai vii la masculi), proporiile corpului (de obicei mai mari la femele), apariia de excrescene (butoni nupiali la masculii unor ciprinide) (tab.3.6.). Tabelul 3.6. Caractere distinctive ntre sexe la unele specii de peti dulcicoli Specia Pstrv lostri Lipanul Caracterul sexual Mascul Femel i - corpul viu colorat, capul alungit, - botul rotunjit, cu flcile falca inferioar mai lung i curbat n egale; sus; - nottoarea dorsal nalt, ventrala mai lung, botul mai alungit;

78

Crapul Linul

Mreana Pltica Caracuda Obleul Babuca Roioara Vduvia Scobarul

Plevuca Boara Boiteanul tiuca Bibanul alul Zvrluga

- pe abdomen, lng orificiul anal, dou mici proeminene; - n perioada reproducerii culori vii; pe - o proeminen genital bot i deasupra ochilor mici granulaii de culoare roiealbicioase; portocalie; - n epoca reproducerii abdomenul colorat n rou; - talie mai mic dect femelele; i - nottoarele pectorale i ventrale mai scurte dect masculii; - la nottoarele pectorale, baza celei de a doua radii este mult lit

- n perioada de reproducere mici granulaii pe cap, puin numeroase; - nottoarele ventrale cu marginea extern(a doua radie)mai ngroat, ntinse ajung aproape de nottoarea anal; - n epoca reproducerii are pe cap noduli iar pe corp linii mici, paralele, albicioase; - n epoca de reproducere, pe corp i pe nottoare noduli rugoi alb-glbui; - talie mai mic dect femela, nottoarele ventrale mai lungi; - n perioada reproducerii, pe cap mici noduli albi, cu vrful ascui; - n epoca reproducerii, pe corp mici noduli albicioi; - n perioada reproducerii, pe cap i pe nottoare mici granulaii de culoare alb-cenuie; - n epoca reproducerii, corpul cu luciu metalic, operculele aurii, nottoarele roii; - n timpul reproducerii pe cap i spate mici tuberculi albicioi, cu vrful ascuit;nottoarele ventral i anal de culoare roie portocalii; - n epoca reproducerii pe corp mici tuberculi cenuii;

- de obicei mai mare dect masculul; - nottoarele ventrale fr margine ngroat , ntinse ajung pn la anus; - nottoarea anal mai alungit; - nottoarele ventrale mai scurte; - talie mai mare dect masculul; - nottoarele mai scurte;

- nu are pe corp noduli;

La indivizii imaturi forma, culoarea i consistena gonadelor indic sexul petilor. Pentru a uura stabilirea diferitelor stadii ale ciclului sexual au fost ntocmite diferite scale ale gradului de maturare a gonadelor. La baza acestora st evidenierea maturaiei gonadelor n diferite stadii ontogenetice (tab. 3.7.). 79

Tabelul 3.7. Stadiile de maturare a gonadelor (scara Meyer corelat dup Holden-Raitt)
Stadii I Imatur Caracteristici - gonadele (ovarele i testiculele) foarte mici, ocup o treime din cavitatea abdominal; - gonadele situate aproape de coloana vertebral; - ovarele de culoare roz-deschis spre alb, nu se disting elementele sexuale; - gonadele ocup jumtate din cavitatea abdominal, au culoare cenuie roz, sunt mai mult sau mai puin simetrice; - la indivizii aduli, acesta este stadiul de repaus ce se instaleaz dup depunerea elementelor sexuale; la o viitoare maturare dezvoltarea gonadelor ncepe de la stadiul II; - gonadele ocup aproape dou treimi din cavitatea abdominal; - ovarele au culoare roie - portocalie, icrele se disting cu ochiul liber; - testiculele au culoare alb-cremoas, la apsare nu las lapi; - gonadele ocup toat cavitatea abdominal; - testiculele au culoare alb-lptoas, la presare emit lapi; - ovarele au culoare portocalie-roiatic, icrele sunt de form sferic i sunt vizibile cu ochiul liber; - produsele sexuale sunt eliminate la o uoar presare a abdomenului; - icrele sunt transparente i mari, n ovare se disting i icre opace, imature; - gonadele moi i zbrcite ocup circa jumtate din cavitatea abdominal; - ovarele sunt puternic vascularizate, mai pot conine icre degenerate; - testiculele cu resturi de sperm neeliminate;

II nceput de maturare

III Dezvoltare IV Maturare V Reproducere VI Atrezie (dup reproducere)

Deoarece ntre greutatea gonadelor, numrul de icre i greutatea corpului exist o strns corelaie, pentru stabilirea prolificitii femelelor pot fi calculai diferii coeficieni precum coeficientul de fertilitate i raportul gonosomatic. Coeficientul de fertilitate (Cf) sau indicele Behning se determin la reproductori femele dup sacrificarea acestora i numrarea icrelor existente n ovare. Calculul se face dup formula:
lxg Cf = ---------N

unde:

l lungimea standard a corpului; g - greutatea corpului; N - numrul total de icre existente; Raportul gonosomatic (Rgs) are la baz corelaia dintre greutatea ovarelor i greutatea corpului femelei i se calculeaz dup relaia:
Go x 100 Rgs = ------------ unde: g

- Go - greutatea ovarelor; g - greutatea petelui; 80

4.4.2.5. Determinarea ratei mortalitii Exist foarte multe modaliti de evaluare a mortalitii unei populaii. Formula iniial de calcul bazat pe frecvena taliilor este uor accesibil i se poate scrie: Nt = N0 e(-Zt) unde: N0 reprezint numrul iniial de exemplare din colecie Nt reprezint numrul supravieuitorilor t reprezint vrsta Mortalitatea unei populaii este condiionat de o multitudine de factori care pot fi: - factori naturali (fizico - chimici , patologici, predatorismul) i care dau mortalitatea natural M ; - prin pescuit i care dau mortalitatea F . Aceste dou tipuri nsumate dau mortalitatea total Z Mortalitatea poate fi: - total (Z) ca efect al aciunii factorilor limitativi naturali i antropici. Se determin dup formula: L L unde: Z =k L l' k = constanta creterii (dup Bertalanffy); L = lungimea fiziologic maxim; L = lungimea unde captura este maxim; l ' = lungimea standard minim din captur;

- k si L se determin din formula de cretere n lungime a lui Bertalanffy; - L se determin dup relaia:

L L2 c 1 iar 2 L= n - l ' - depinde de dimensiunea ochilor plaselor utilizate n colectarea petilor. Cu ajutorul datelor calculate prin metodele prezentate mai sus se poate determina vrsta petilor la dimensiunile l ' si L prin relaia:

t' = t0

1 L ln1 L k 1 l' t ' = t 0 ln1 L k

pentru grupa dimensional L sau

pentru grupa dimensional l ' .

Valoarea lui "t0" se determin din formula de determinare a creterii dup formula lui Bertalanffy. 81

- natural (M) care este cauzat de factorii mediali naturali (temperatura, pH, oxigenare,
etc.) i care se determin dup relaia lui PAULY: M = 0,8 x e (-0,0152 - 0,271 ln L + 0,6543 ln k + 0,463 ln T) unde: - "T" este temperatura medie anuala (120C). - k si L parametrii determinai prin aplicarea formulei de cretere a lui Bertalanffy

- mortalitatea cauzat prin pescuit (F) i care se determin prin scderea mortalitii
naturale (M) din mortalitatea total (Z) dup relaia: F=ZM Determinarea valorilor celor 3 tipuri de mortalitate este necesar n determinarea stocului de peti prin metoda populaiilor virtuale. n studiul de caz, privind biologia creterii morunaului n lacurile de acumulare de pe Siretul mijlociu este prezentat un model de calcul al acestor indici (Anexa 2). 3.2.4. Determinarea stocului Monitorizarea schimburilor numerice a stocului la nivelul unei populaii piscicole pe o perioad dat de timp este esenial n cunoaterea dinamicii, productivitii acestei populaii i st la baza unui management raional n piscicultur. Inaccesibilitatea petilor pentru o observaie direct n determinarea stocului complic i mai mult metodele de investigare. O metodologie sigur care duce la obinerea unor rezultate reale i concrete este recapturarea unor populaii marcate anterior n aprecierea stocului. O alt metod de determinare a stocului este aa numita metod a populaiilor virtuale prin aprecierea raporturilor cantitative dintre grupele dimensionale i de vrst ale unei populaii date. Aceste dou metode asigur obinerea unor date relativ precise ale stocurilor din bazinele acvatice mari (ruri - lacuri). 3.2.4.1. Determinarea stocului prin metoda captur - marcare recaptur Cea mai precis n aprecierea stocului unei populaii piscicole. Se utilizeaz relaia: ^ mc N= unde: r numrul total al petilor din populaie (necunoscut); numrul total al petilor marcai; numrul de peti din captur; numrul de peti marcai din recaptur; numrul ce estimeaz stocul de pete existent. Eroarea standard pentru N desemnat prin SE (N) se determin prin relaia:

N m c r ^ N-

82

^ ^ SE N = N

( N m) ( N c ) mc ( N 1)

Pentru precizia determinarii stocului este necesar ca numrul petilor marcai ce se gsesc n recaptur, s fie de cel putin 7 sau mai mare (r 7); raportul numeric dintre mostrele din recaptur i stocul natural de pete dintr-un bazin trebuiesc s depaeasc 1 3% .Cu ct aceasta valoare este mai mare cu att precizia determinrilor stocului crete. De asemenea, un numr mai mare de recapturi crete precizia determinrilor. Pentru mrirea fesabilittii metodei este bine ca aceasta s fie testat n prealabil pe populaii cunoscute numeric i dimensional n bazine acvatice (iazuri i heleteie) cu condiii mediale comparabile cu cele din bazinele de testat. 3.2.4.2. Determinarea stocului prin metoda populaiilor virtuale n determinarea stocului prin aceast metod se pleac de la date privind pescuitul industrial n bazine acvatice mari (ruri mari, lacuri naturale sau de acumulare exploatate prin pescuit industrial). Captura realizat pe o perioad (sezon, an) este structurat pe grupe dimensionale sau de vrst pentru fiecare specie n parte. ncepnd cu grupele dimensionale sau de vrste maxime pentru populaia unei specii, prin utilizarea unor formule de calcul care iau n considerare indicii de mortalitate Z, M si F, numrul de exemplare din captura pe grupe de vrst (C) i numrul total de exemplare pe grupe de vrsta (N) se poate determina, n final stocul total pe ntreaga populaie a unei specii. Astfel, dei la grupele dimensionale mici (0+ si 1+) unde nu avem sau avem un numr redus de exemplare, n captur se determin un stoc virtual care aproximeaz stocul real existent. Sunt utilizate urmtoarele formule de calcul: F C n = N n (1 e Z ) 2 N ( n 1) = N n e Z C ( n 1) = N n e Z C ( n 1) Nn = F ( Z 1) e Z F 1 e Z 2

] [ ]

C (n 1) F = e ( F + M ) 1 Nn F+M unde: - n = numr grupa dimensional sau de vrst; - Cn = captura din clasa dimensional "n"; - Nn = stocul din clasa dimensional "n"; - Z = mortalitatea total; - M = mortalitatea natural; - F = pierderi prin colectare.

83

Producia i productivitatea piscicol Producia piscicol este cantitatea total de pete dintr-un anumit bazin acvatic i este numit uneori i producie teriar, termen ce nu cuprinde ns toate grupele ecologice de peti existente ntr-un bazin acvatic (omnivori, carnivori, detritivori, erbivori, etc.). Productivitatea piscicol a bazinelor acvatice poate fi ncadrat n categoria productivitii economice i poate fi determinat prin metode directe i prin metode indirecte

3.3.1. Metode directe de determinare a productivitii piscicole

Cele mai utilizate metode directe de determinare a productivitii piscicole sunt metoda grafic, metoda numeric, modelul exponenial. Parametrii necesari pentru determinarea productivitii piscicole: B1 - biomasa existenial la momentul "t1" al determinrii; B2 - biomasa existenial la momentul "t2" al determinrii; B - biomasa medie pe perioada t = t 2 t1 = B2-B1 = N W sau mai exact N2 x W2 - N1W1 unde N - numrul de indivizi; W - greutatea medie individual; G - coeficientul de cretere instantanee n greutate sau sporul n biomas la un moment dat (t) (sau t = t 2 t1 ); Z - coeficientul mortalitii instantanee sau pierderea de exemplare la un moment dat (t) (sau t = t 2 t1 ); P - producia piscicol a unei populaii = cantitatea de esut (biomas) produs n o anumit perioad t ( t = t 2 t1 );

P =GB
T - turnoverul - sau rata de noire a biomasei. P T= B Metoda grafic (ALLEN) este utilizabil n determinrile produciei pe perioade scurte de timp. N1 - N2 - curba descreterii numerice a stocului n momentele t1 si t2; W 1 W 2 - variaia mediei greutii individuale a petilor n momentele t1 si t2; P - producia N 2 W2 N 1 W1 - producia se poate stabili prin determinarea suprafeei sub curba stocului (prin planimetrie)

Fig. 3.14. Estimarea grafic a produciei de pete (Ricker W., 1971)

Fig. 315. Reprezentarea grafic a curbelor 84 ALLEN (cnd Z = 0,6 si G = 1,0) pentru diferite tipuri de populaii ( juvenile i adulte) i pentru perioade de timp variabile (Ricker W., 1971)

APDC - populaie fr mortalitate QBCD - populaie cu mortalitate brusc n momentul de nceput ARBCD - descreterea N i creterea W este linear ( t - scurt) ASBCD - descretere N este exponenial cretere W - este linear ( t - lung) (migrri, populaii adulte pescuite) ( t >1 an) ATBCD - descreterea N (puiet) i creterea W este exponenial ( t < 3 luni) (la populaii de puiet) (FIG. .14; 3.15). n metoda numeric suprafeele sunt nlocuite prin valori numerice Modelul exponenial pentru caracterizarea potenialului productiv este o metod mai laborioas de estimare dar destul de exact. Pentru determinarea potenialului productiv al unei populaii piscicole date, este necesar s cunoatem: N = numrul de exemplare din stoc; Wt = greutatea individual medie, pe grupe dimensionale sau de vrst; B0 = greutatea unei grupe de vrst (grupe dimensionale); G = coeficientul creterii instantanee determinat dup relaia:

G=
Z

ln W2 ln W1 t

( t = t 2 t1 );

= coeficientul mortalitii instantanee determinat dup relaia:

Z =

ln N ln N1 2 t

( t = t 2 t1 );

- rata net a creterii pe perioada t de la biomasa B1 la biomasa B2. Cnd:

G > Z avem o cretere n biomas i rata net se noteaz cu " + " Z > G avem o descretere n biomas i rata net se noteaz cu " - " Cnd G > Z rata net a biomasei se determin prin relaia: B0 (e G Z 1) B= GZ Cnd Z > G rata net a biomasei se determin prin relaia: B= B0 1 e ( G Z ) Z G

85

Utilizarea raportului P/B a simplificat foarte mult modalitile de calcul ale potenialului productiv al unor populaii piscicole cu condiia cunoaterii biomasei medii a speciei studiate dintr-un habitat dat. O serie de autori (Watwrs, 1969; Allen, 1971; Leveque i colab., 1977; din Culy Ph., 1985) au stabilit o relaie ntre valorile lui P/B i longevitatea acestor specii; ntre valorile lui P/B i vrsta medie a indivizilor dintr-o populaie. Considernd mortalitatea i creterea de tip exponenial, determinate dup formulele lui Bertalanffy, avem: log P/B = a logT + b unde: T este longevitatea speciei (ani); a i b coeficieni calculai n funcie de

rata supravieuirii. Relaia supravieuire valoare coeficieni este prezentat mai jos Tabel 3.7. Valorile supravieuirii corelate cu coeficienii a i b S % (supravieuire n funcie de longevitate 0,01 0,05 0,10 1,00 2,50 5,00 10,00 30,00 Valoare coeficieni a b -1,0257 0,9895 -1,0179 0,8990 -1,0167 0,8595 -1,0018 0,6799 -1,0074 0,5981 -1,0139 0,5319 -0,9992 0,4488 -0,9994 0,3157

Dac este utilizat vrsta medie n luni, relaia se mai poate scrie. Log P/B = -1,0904 A + 1,1902 unde: A reprezint vrsta medie n luni a populaiei investigate. n aplicarea acestor formule apar dificulti legate de: - determinarea longevitii reale a unei specii; - nivelele reale de supravieuire; - de regul vrsta medie din captur nu este similar cu vrsta medie a populaiei n ansamblu; - este dificil de stabilit numrul real al exemplarelor ce ating vrsta reproducerii i vrsta maxim; - selectivitatea sculelor de pescuit nu asigur echivalena dintre structura din captur i structura real a stocului; - de asemenea este dificil de a stabili o distincie ntre durata maximal (potenialul maxim de supravieuire i durata efectiv de via observat n condiii date de mediu. Pentru eliminarea acestor neajunsuri s-a ncercat corelarea lui P/b cu greutatea medie la maturitatea sexual ( dup Bause i Mesher,1980; din Culy Ph, 1985) sau corelarea valorii P/B cu respiraia (dup Humphrey,1979; din Culy Ph.,1985).

86

n tabelul de mai jos sunt prezentate aceste corelaii dintre indicele de mortalitate (Z), turnover(T), durata maxim de via (ani) i ratele de supravieuire de 1%, 2% i 4% (dup Leveque i colab.,1977 i datele unor specii din lacurile de pe cursul mijlociu al Siretului (Tabelul 3.7.) Tabel 3.7. Corelaia dintre mortalitate (Z), turnover (T), vrsta maxim i ratele de mortalitate Indici Z 0,85 0,864 0,566 0,36 0,635 0,723 0,862 0,48 0,43 0,63 0,43 1,25 0,71 0,92 1,34 T 0,64 0,67 0,60 0,35 0,49 0,37 0,86 0,30 1,05 0,72 0,53 0,51 0,74 0,57 Vrst maxim (ani) 9,0 10,0 10,0 17,0 13,0 13,0 11,0 13,0 13 7,0 13,0 8,0 11,5 8,5 6,0 Mortalitate % (dup..... ani) 1% 2% 4% 8,0 8,0 10,0 8,0 6,0 17,0 11,0 9,5 8,5 7,5 13,0 12 7,0 10,7 9,5 6,5 5,5 10,5 8,5 5,0 4,0 4,0 3,5 -

Specia 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 tiuc alu alu Somn Avat Clean Clean Biban Biban Ghibor Pltic Caras Moruna Roioar Oblete

Observaii Backiel, 1971 Backiel, 1971 Battes K.2001 Backiel, 1971 Backiel, 1971 Backiel, 1971 Battes K.2001 Backiel, 1971 Battes K.2001 Battes K.2001 Battes K.2001 Battes K.2001 Battes K.2001 Battes K.2001 Battes K.2001

Metode indirecte de determinare a productivitii piscicole . Metodele indirecte de calcul a productivitii piscicole au fost iniiate de Leger (1910) i apoi completate de Huet. Modalitatea de calcul a productivitii piscicole a apelor naturale a fost elaborat iniial de Leger (1910, 1937, 1945) care stabilete formule de calcul diferite pentru apele curgtoare i pentru cele stttoare. Pentru apele curgtoare, formula de calcul a productivitii piscicole este: K = B x L x h unde: K = productivitatea anual , n Kg /Km de ru; B = capacitatea biogenic; L = limea albiei rului; h = coeficient n funcie de pH-ul apei (pentru ape acide = 1; pentru ape alcaline = 1,5) Pentru apele stttoare, relaia de calcul a productivitii piscicole este: K = S / 10 x B x h unde: K = productivitatea piscicol, n Kg /ha; S = suprafaa bazinului, n ha; 87

B = capacitatea biogenic; h = coeficient n funcie de pH-ul apei (pentru ape acide = 3; pentru ape alcaline = 4,5) Capacitatea biogenic este definit ca expresia valorii nutritive a unui curs de ap, analizat din punct de vedere al bogiei lui n componente vegetale i animale ce constituie hrana petilor. Pe baza analizei caracteristicilor fizico-chimice, fizio geografice i biologice, Leger ncadreaz bazinele acvatice n 10 clase de capacitate biogenic, fiecare cu un anumit punctaj, ncepnd de la clasa I cu 56 de puncte i pn la clasa X cu 140 de puncte (tab. 3.8.). Tabelul 3.8. Clasele de capacitate biogenic i punctajul corespunztor
Clasa de capacitate biogenic I II III IV V Punctajul 56.00 65.33 74,66 84,00 93,33 Clasa de capacitate biogenic VI VII VIII IX X Punctajul 102,66 112.00 121,33 130,66 140,00

M. Huet (1949, 1964) cutnd s generalizeze aplicarea relaiei lui Leger la diferite categorii de bazine acvatice situate n zone geografice diferite, completeaz formula de calcul a productivitii piscicole adugnd coeficientul de productivitate (K) i astfel se ajunge la relaia cunoscut ca formula lui Leger-Huet. Pentru ape curgtoare aceasta este: Pn = L x B x K unde: Pn = productivitatea natural, n Kg / Km de ru; L = limea albiei rului, n metri; B = capacitatea biogenic; K = coeficientul de productivitate; Pentru bazinele acvatice amenajate, formula de calcul a productivitii piscicole naturale este: Na Pn= xBxK 10 unde: Pn = productivitatea piscicol natural total (kg); Na = suprafaa bazinului (ari) B = capacitatea biogenic a bazinului K = coeficientul de productivitate Coeficientul de productivitate (K) este produsul a patru coeficieni secundari fiecare corespunznd unui anumit factor ce influeneaz mrimea productivitii piscicole a bazinului sau cursului de ap: temperatura apei (K1), reacia apei (K2), speciile de peti (K3), vrsta acestora (K4). Ca valoare, coeficientul de productivitate variaz ntre 1-15,75 (tab. 3.9.). K = k1 x k2 x k3 x k4 Tabelul 3.9. Valoarea coeficienilor secundari de productivitate
k1 k2 k3 k4

88

Temperatura medie anual a apei Regiuni temperate 10o C K1 = 1 Reg.temperate calde 16 o C K1 = 2 Reg. intertropicale 22 o C K1 = 3 Reg. ecuatoriale 24 o C K1 = 4

Reacia ionic a apei Ape acide K2 = 1 Ape alcaline K2 = 2

Specii de peti Salmonide K3 = 1 Ciprinide de ape curgtoare K3 = 1.5 Ciprinide de ape stttoare K3 = 2

Vrsta petilor Peste 6 luni K4 = 1 Sub 6 luni K4 = 1,5

Productivitatea lacurilor naturale depinde de ncadrarea lor ntr-un anumit grad de trofie (eutrof, oligotrof, distrof) i este corelat cu aa numitul coeficient al malului prin care se nelege raportul dintre lungimea malului i suprafaa bazinului. Bazinele cu o linie a malului mai sinuoas au o productivitate piscicol mai crescut. O apreciere mai exact a capacitii biogenice a iazurilor i heleteielor ciprinicole poate fi fcut prin analiza principalilor indicatori ce condiioneaz productivitatea piscicol a acestor bazine acvatice (Gheracopol i colab. 1977). n funcie de valoarea acestor indicatori bazinele acvatice amenajate sunt ncadrate n 3 categorii: ape productive notate cu 10; ape cu productivitate medie notate cu 7; ape slab productive notate cu 4. La fiecare bazin sunt determinai 14 parametrii (temperatura apei, oxigen, pH, transparen, raport Ca/Mg, duritate, alcalinitate, azotai, fosfai, azotii, fitoplancton, zooplancton, zoobentos, vegetaie submers) crora li se acord o not ( 4, 7 sau 10) n funcie de ncadrarea ntr-una din cele trei categorii (se pot acorda note lunare sau trimestriale i se calculeaz media lor aritmetic). Suma acestor note determin ncadrarea bazinului ntr-una din cele 10 clase ale capacitii biogenice (de la clasa I = 60 puncte pn la clasa X = 140 puncte). Se calculeaz apoi productivitatea piscicol natural a bazinului respectiv prin aplicarea formulei lui Leger-Huet, modificat: Pn = 10 x B x K unde: Pn = productivitatea piscicol natural, n Kg / hectar; B = capacitatea biogenic (I- X); K = coeficientul de productivitate; Tabelul 3.10. Valorile indicatorilor de apreciere a capacitii biogenice a iazurilor i heleteielor ciprinicole
Indicatori Temperatura ( o C) Oxigen ( mg/l) pH Transparena (cm) Ca /Mg Ape slab productive (nota 4) 10-15 25-30 0-4 > 14 <5 >8 0-15 > 100 1-3 Ape medii productive (nota 7) 15-20 4-7 12-14 5-7,2 7,6-8 30-100 3-4 Ape productive (nota 10) 10-25 7-12 7,2-7,6 15-30 4-5

89

Duritate total (o G) Alcalinitate ( ml HCl/l) Azotii ( mg/l) Azotai (mg/l) Fosfai (mg/l) Fitoplancton Zooplancton Bentos Vegetaie submers

1 1-10 > 20 0 0,5 >6 > 0,3 0-1 > 30 < 0,005 >7 Cianoficee- dominante Rotiferi prezent Crustacei- lips/slab Tubifex- prezent Chironomide-lips/slab Lips

1 10-15 0,5-1,8 4-6 0,005-0,3 3-30 0,005 1,5-3 Cloroficee + diatomee Crustacee +rotiferi Tubifex + chironomide Slab dezvoltat

1 15-20 1,8-4 < 0,005 1-3 0,05-1,5 Cloroficee dominante Crustacee + copepode Chironomide dominante Dezvoltat

Prezentm mai jos modul de calcul a productivitii piscicole naturale a unui iaz din care s-au recoltat probe hidrochimice i biologice n lunile aprilie, iulie i septembrie, folosind metoda artat anterior (tab. 3.11.).

Tabelul 3. 11. Productivitatea piscicol natural a unui iaz pentru creterea ciprinidelor studiu de caz
Indicatori Temperatura (o C) Oxigenul (mg/l) pH Transparen (cm) Ca / Mg Duritate tot. (0 G) Alcalinitate Azotii (mg/l) Azotai (mg/l) Fosfai (mg/l) Fitoplancton (frecv) Zooplancton (frecv) Bentos (frecv) Aprilie Val. nota 15.5 7 14,9 4 7.8 7 30 10 4,9 4 15,7 10 3,16 10 0,024 7 0,299 4 0,46 10 Cloroficee Cianoficee 7 Crustacee 10 Chironomide 10 Iulie Val. nota 26 4 5,24 7 7,7 7 20 10 1,3 4 19,4 10 5,3 7 0,097 7 0,605 4 1,80 7 Cianoficee 4 Rotifere Crustacee 7 Tubifex 7 Septembrie Val. nota 22 10 5,30 7 7,60 7 20 10 1,18 4 20,3 7 7,49 4 0,024 7 0,310 4 0,60 10 Cloroficee Cianoficee 7 Rotifere Crustacee 7 Chironom. 10 Media 7 6 7 10 4 9 7 7 4 9 6 8 9

90

Vegetaie submers Lips 4 Dezvoltat 10 Slab dezv. Clasa de capacitate 104 95 biogenic k1 k2 k3 k4 K Productivitatea piscicol natural Pn = 10 x 6 x 4 = 240 Kg de pete / hectar ( Kg / ha)

7 98 1 2 2 1 4

7 100 VI

3.4. Aprecierea strii ihtiocenozelor prin determinarea indicelui de integritate biologic Indicele de integritate biologic (IBI) d o imagine real asupra modificrilor survenite n structura i funcionarea ecosistemelor acvatice. Dup Fausch (1990) integritatea biologic const n " capacitatea unui mediu de a susine i menine comuniti integrate i adaptate de organisme, avnd o compoziie specific, o diversitate i o organizare funcional comparabil cu cea a habitatelor mai puin afectate ". Prin determinarea IBI poate fi cunoscut starea de echilibru biologic a ihtiocenozelor, ca rezultat al interaciunii organismelor acvatice din ecosistem cu mediul abiotic dar i cu cel biotic. Integritatea biologic este rezultatul interaciunii mai multor grupe de factori variabili. Acetia, dup Karr i Dudley ( 1981), pot fi : - variabile fizico - chimice ale mediului: temperatur, chimism, etc.; - regimul hidrologic al apelor: suprafa, adncime, debit, vitez de curgere, etc.; - natura i cantitatea resurselor energetice: intensitatea radiaiilor solare, producia primar, aportul exogen de materie organic, etc.; - structura habitatului: natura fundului bazinului, vegetaia, etc.; - interaciunile biologice dintre organismele prezente n ecosistem: hrnire, reproducere, parazitism, morbiditate, etc. Indicele biotic al integritii piscicole a fost introdus n anii 90 n SUA. Exist numeroase avantaje n utilizarea petilor ca indicatori ecologici: - prezena petilor n toate habitatele acvatice, chiar i n ape foarte puternic poluate; - petii formeaz populaii stabile cu fluctuaii sezoniere reduse; - integreaz rspunsul altor compartimente din ecosistem prin poziia lor n lanurile trofice i durata mai mare de via comparativ cu nevertebratele; - petii sunt uor de identificat n teren; Calcularea indicelui de integritate biologic arat modificrile survenite n structura ihtiocenozelor sub aciunea factorului antropic i cuantific cu exactitate compoziia specific i abundena populaiilor de peti din bazinele acvatice naturale. Metoda utilizat const n analiza i cuantificarea factorilor ce condiioneaz numrul, compoziia specific i abundena comunitilor de peti neperturbate sau perturbate. Se apreciaz gradul de bonitate al ihtiocenozelor n punctele de colectare prin trei grupe de parametrii:

91

- numrul de specii i compoziia specific (cu 7 parametrii); - compoziia trofic a ihtiocenozei (cu 4 parametrii); - abundena, biomasa i starea de sntate a ihtiocenozei (cu 4 parametrii). Aceti 15 parametrii pot fi punctai, n funcie de situaia de la punctul de colectare cu 5 puncte pentru valori optime, cu 3 puncte pentru valori medii i cu 1 punct pentru valori slabe ( tabelul 3.11.). Tabelul 3.11. Criterii pentru determinarea indicelui de integritate biologic (IBI) (adaptat dup Karr i colab., 1986; Miller D. i colab., 1989)

Categoria de parametri

5 Nr. total de specii (din cele >90% existente) Nr. total de ciprinide (grup specii >45% >5% conductoare) >20% Compoziia >68% i bogia n Nr. total salmonide <1% Nr. total al celorlalte specii specii 0 sp. Nr. total specii autohtone (native) Nr. specii introduse (aclimatizate) Total specii disprute Proporia speciilor >45% zoobentonofage >5% Compoziia Proporia speciilor carnivore trofic a Proporia speciilor carnivore i <20% populaiilor zooplanctonofage Proporia speciilor erbivore i <25% detritofage Biomasa total (g/100 m2)(n funcie de dimensiunea Abundena bazinului, a altor factori) >1500 individual i Numr total de indivizi (ex/100 starea m2) din care: >100 ex populaiei Numr de hibrizi 0% Numr de indivizi cu anomalii, tumori, boli 0%

Parametri

Clasa de bonitare 3 1 50 - 90% <50% 20 - 45%

1 - 5%

5 - 20% 35 - 67% 10% 2 sp

<20% <1% <5% <34% >10% >2 sp

20- 45% 1 - 5% 20 - 45% 25 - 50%

<20% <1% >45% >50%

500 - 1500 2 - 10 ex 0 - 1% 0 - 1%

<500 <2 ex 1% >1%

Punctele obinute pentru fiecare parametru sunt adunate rezultnd punctajul total al IBI. n funcie de acest punctaj, ihtiocenoza este repartizat n "clase de integritate". Punctajul se acord i n funcie de mrimea ecosistemului: lacuri i ruri mari, ruri i

92

praie, etc. Dup numrul de puncte acumulate, ihtiocenozele se pot clasifica n 9 clase de integritate (tabelul 3.12.). Tabelul 3.12. Nivelele de ncadrare a gradului de integritate biologic a asociaiilor piscicole
Punctaj Ruri, bazine mari Nr. Ruri mici Miller i colab. Battes K. Clasa de bonitare (Miller i colab.1986) (1990) (1991) 1 Excelent 37 - 40 (18 - 20) 57 - 60 70 - 75 I 2 Excelent - bine 53 - 56 66 - 68 II 3 Bine 30 - 33 (14 - 16) 48 - 52 59 - 65 III 4 Moderat - bine 45 - 47 55 - 58 IV 5 Moderat 23 - 27 (11 - 12) 39 - 44 47 - 54 V 6 Slab - moderat 36 - 38 43 - 46 VI 7 Slab 12 - 20 (7- 9) 28 - 35 35 - 42 VI 8 Slab - foarte slab 24 - 27 20 - 34 VIII 9 Foarte slab 13 (7) 23 20 IX Modul de apreciere

93

3.5. Zonele piscicole din apele curgtoare din Romnia Distribuia speciilor de peti n lungul unei ape curgtoare se face n funcie de viteza apei i factorii ecologici care i determin (temperatura, oxigen, etc). Astfel, n lungul unei ape curgtoare se disting mai multe zone caracterizate prin prezena anumitor specii de peti. In Romnia pot fi distinse urmtoarele zone piscicole: 1. Zona pstrvului este cantonat n ape curgtoare cu pante pronunate, cu debit relativ constant, vitez mare de curgere, cu maluri neregulate i neconsolidate. n albie sunt bolovani i din loc in loc nisip. Apa nu nghea iarna iar vara este rece i bine oxigenat. Zona pstrvului se ntinde n regiunea praielor i rurilor de munte, limita superioar fiind limita superioara a pdurilor, iar cea inferioar este Bistria Moldoveneasc (900 m altitudine), iar n Banat coboar pn la altitudinea de 180 de metri. Specii caracteristice acestei zone sunt (fig. 3.16.):

Salmo trutta fario (pstrv de ru)

Cottus gobio (zglvoac)

Noemacheilus barbatulus (molan, grindel) (boitean)

Phoxinus phoxinus

Fig. 3.16. Specii de peti din zona pstrvului Salmo trutta fario (pstrvul de ru), specie criofil i oxifil cu dimensiuni medii de 20-30 cm i 200-300 g. Variabilitatea coloristic i dimensional este mare. Reproducerea are loc n noiembrie-decembrie, la temperatura apei de 6-8 0C. Exemplarele mature fac migraii spre izvoarele praielor i depun ponta n pietri i gropi spate de masculi. Prolificitatea este de 1000-1500 de icre/kg de pete. Hrana consta n insecte acvatice i aeriene, peti mruni din zon (zglvoc, grindel, boitean) sau chiar puiet de pstrv. Cottus gobio (zglvoaca), pete de talie mic cu dimensiuni medii de 8-10 cm. Triete exclusiv n praie de munte mai rar n lacurile de munte. Reproducerea are loc primvara (martie-aprilie), maturitatea sexual este atins la 2 ani, fecundaia este intern. Noemacheilus barbatulus (grindel sau molan) este un pete de talie mic (obinuit 10-15 cm), coloraia este foarte variabil. Maturitatea sexual este atins la 1 an,

94

reproducerea are loc din aprilie pn n iunie. Hrana este format din nevertebrate bentonice, perifiton i detritus organic. Phoxinus phoxinus (boitean, crai) este un pete de talie mic (obinuit 9-10 cm). Coloraia este vie n perioada de reproducere cnd apar i tuberculi nupiali. Reproducerea are loc din aprilie pn n iunie, hrana este format din insecte aeriene i acvatice, crustacee i mai rar vegetaie sau detritus. 2. Zona lipanului este zona apelor montane i submontane, cu albia mai larg, cu viteza curentului mai moderat, cu debit crescut. Fundul albiei este acoperit cu pietri i nisip, variaiile medii de temperatur sunt de 5-100C. Speciile de peti caracteristice zonei sunt (fig. 3.17):

Thymallus thymallus (lipan)

Hucho hucho (lostri)

Barbus meridionalis petenyi (moioag)

Leuciscus cephalus (clean)

Fig. 3.17. Specii de peti din zona lipanului Thymallus thymallus (lipanul), pete de talie mijlocie, cu dimensiuni obinuite de 3035 cm. Reproducerea are loc primvara, n martie-aprilie, icrele sunt depuse pe pietri. Puietul se hrnete cu plancton, iar adulii cu larve de insecte, crustacei i ocazional cu icre i puiet de pete. Barbus meridionalis (mreana vnt sau moioaga) este o specie de talie mijlocie, cu dimensiuni maxime de 28 cm. Arealul ei se extinde i n partea superioar a zonei colinare. Reproducerea are loc primvara, iar hrana este format din nevertebrate acvatice bentonice. Leuciscus cephalus (cleanul) este un pete de talie mijlocie spre mare cu dimensiuni obinuite de 25-30 cm dar poate ajunge i pn la 75 cm i 4 kg. Arealul lui se ntinde din zona lipanului pn la vrsarea rurilor n Dunre. Reproducerea se desfoar din aprilie pn n iunie, hrana este format din nevertebrate acvatice i puiet de pete. Hucho hucho (lostria) este o specie de talie mare, dimensiunile obinuite sunt de 2-3 kg, dar poate ajunge i la 1 m i 10-12 kg. Triete n rurile de munte mari, cu apa adnc i curent puternic. Este prezent i n lacurile de acumulare montane. Reproducerea se desfoar primavara la temperaturi ale apei de 7-80C. Femelele depun ntre 3000 i 12.000 de icre, n functie de talie. Maturitatea sexual are loc la 5 ani. 95

Puietul se hranete cu zooplancton apoi cu larve de insecte acvatice iar adulii sunt aproape exclusiv ihtiofagi. 3. Zona scobarului se ntinde n zona colinar, n ape cu fundul pietros, nisipos i uneori argilos. Apa rmne tulbure mare parte din an cu oscilaii termice sezoniere de 18200C. Speciile caracteristice zonei scobarului sunt (fig.3.18):

Chondrostoma nasus (scobar)

Gobio gobio (porcuorul)

Vimba vimba carinata (moruna)

Fig. 3.18. Specii de peti din zona scobarului Chondrostoma nasus (scobarul) este o specie de talie mare, obinuit 40 cm i 1 kg, dar poate ajunge la 60-70 cm i 6 kg. Gura este inferioar, transversal, falca inferioar este acoperita cu o placa cornoas cu care rade bioderma de pe pietre. Traiete n zona colinar pn la varsarea rurilor n Dunre , este o specie reofil, intra n bli rareori. Reproducerea are loc primvara, n aprilie-mai, la temperaturi ale apei de 8-100C. Hrana este preponderent vegetal format din bioderm algal, alge filamentoase, detritus organic. Gobio gobio (porcuorul) este un pete de talie mic, cu variabilitate dimensional i coloristic foarte pronunat. Traiete n apele din zona submontan i colinar dar este prezent uneori i n ape stttoare, bli sau iazuri alimentate din ruri. Vimba vimba carinata (morunaul) este o specie de talie mijlocie, cu dimensiuni obinuite de 30-35 cm. Este o specie reofila arealul se ntinde din zona colinar, pn n Dunre. Este prezent uneori i n apele salmastre de la gurile Dunrii sau n Razelm. Hrana const din gamaride, chironomide, viermi, resturi vegetale i mai rar puiet de pete. 4. Zona mrenei cuprinde zona colinar i de es a apelor curgtoare, cu fundul albiei acoperit cu nisip i ml, albia formeaz numeroase meandre. Apa este tulbure n mare parte a anului, cu debite mari, oxigenarea este moderat, variaiile termice anuale sunt de 10150C.

96

Speciile caracteristice zonei mrenei sunt (fig. 3.19): Barbus barbus (mreana) este o specie de talie mare cu dimensiuni obinuite de 40-50 cm i 1kg, dar poate ajunge pn la 85 cm i 8-10kg.Traiete exclusiv n apele curgtoare mari din zona colinar i de es. Prefera apele adnci, cu fund nisipos, relativ curate. Este o specie n regres. Reproducerea are loc n perioada mai-iulie, n ape adnci. Maturitatea sexual este atins la 3-5 ani. Femelele depun icrele pe nisip sau crengi. Hrana mrenei const din insecte acvatice, viermi, crustacee, rar consum plante sau icrele altor specii.

Barbus barbus (mreana)

Alburnus alburnus (oble)

Aspius aspius (avat)

Silurus glanis (somn)

Fig. 3.19. Specii de peti din zona mrenei Aspius aspius (avatul) este un pete de talie mijlocie-mare, cu dimensiuni obinuite 30-40 cm, uneori pn la 80 cm. Triete n zona colinar i de es, n Dunre, n blile mari dar i n lacuri dulci i salmastre. Reproducerea are loc n aprilie-mai la temperaturi ale apei de 6-100C, maturitatea sexual este atins la 4-5 ani. Puietul se hrnete cu plancton, iar adulii sunt ihtiofagi, rpitori de zi. Avatul este singurul ciprinid rpitor din apele noastre. Alburnus alburnus (oble, sorean) este o specie de talie mijlocie mic, cu dimensiuni obinuite de 12-15 cm. Triete din regiunea submontan pn n Delta Dunrii dar i n lacuri dulci sau uor salmastre. Hrana este constituit din plancton i insecte aeriene i acvatice. Silurus glanis (somnul) este un pete de talie mare, greutatea obinuit a adulilor pescuii este de 30-40 kg. n mod excepional poate ajunge la 5 m i 400-500 kg. Este o specie reofil, triete n rurile mari din zona colinara pn n Dunre, intra n blile Dunrii primvara pentru reproducere apoi se retrage. Reproducerea are loc n aprilie-mai, la temperaturi ale apei de 18-200C. Femelele depun icrele pe plante, n locuri cu curent slab de ap. Icrele sunt toxice. Puietul se hrnete cu larve de diptere i efemeride, peti de talie mic iar adulii cu peti i alte animale acvatice vnate noaptea.

97

5. Zona crapului cuprinde cursul inferior al rurilor de es, Dunrea romneasc i blile din lungul ei. Apele au curs lent, sunt tulburi cea mai mare parte a anului, slab oxigenate, cu fund nisipos, argilos sau mlos. Variaiile termice anuale ating 200C. Speciile dominante din zona crapului sunt (fig. 3.20): Cyprinus carpio este o specie de talie mare, cu dimensiuni obinuite de 50 cm i 23 kg, maxim 1 m i 27 kg. Crapul salbatic prezinta trei varieti diferite prin conformaia corpului (gibbosus, hungaricus si oblongus) iar crapul de cultura cel putin trei rase principale (Lausitz, Galiteana si Aischgrnd). Arealul su cuprinde zona colinar i de es a apelor curgtoare, Dunrea si blile adiacente. Reproducerea are loc pe terenuri ntinse, proaspt inundate, n ape curgtoare sau uor stttoare, n perioada aprilie-mai la temperaturi ale apei de 180C. Puietul de crap este zooplanctonofag apoi trece la hran bentonic, iar adulii au un regim de hrana omnivor. Carassius auratus gibelio (carasul argintiu) este o specie de mrime mijlocie, cu dimensiuni obinuite de 20-25 cm. Traiete n toate apele stttoare din zona colinar i de es, chiar i n zona scobarului. Reproducerea are loc n aprilie-mai, la temperaturi ale apei de 18-200C. Masculii sunt rari sau lipsesc n unele populaii. Fecundatia este ginogenetic, icrele pot fi fecundate i de spermatozoizi de crap sau caracud. Hrana const din zooplancton, alge, nevertebrate bentonice.

Abramis barma (pltic)

Rutilus rutilus (babuc)

Perca fluviatilis (biban)

Blicca bjoerkna (batc)

98

Carassius carassius (caracud) (caras argintiu)

Carassius auratus gibelio

Acerina cernua (ghibor)

Cyprinus carpio (crap)

Tinca tinca (lin) (alu)

Stizostedion lucioperca

Esox lucius (tiuc)

Scardinius erythrophthalmus (roioar)

Fig. 3.20. Specii de peti din zona crapului Tinca tinca (linul) este un pete de talie mijlocie, dimensiunile obinuite fiind de 2530 cm, uneori 40 cm si 1 kg. Triete aproape exclusiv n ape stttoare cu vegetaie bogata; foarte rar este ntlnit n ruri.

99

Scardinius erythrophthalmus (roioara) este o specie de talie mijlocie, cu dimensiuni obinuite de 20-25 cm. Triete n apele stagnante din zona colinar pn n blile Dunrii dar este prezent i n cursul inferior al rurilor mici de es. Abramis brama danubii (pltica) este un pete de ape stttoare sau uor curgtoare, prezent n Dunre i blile ei dar n cursul inferior al rurilor. Dimensiunile obinuite sunt de 25-50 cm dar uneori poate ajunge la 70 cm si 4 kg. Puietul se hrnete cu zooplancton i zoobentos, iar adulii cu animale bentonice: larve de chironomide, nematode, oligochete. Perca fluviatilis (bibanul) este o specie de ape stttoare i lin curgtoare, prezent n ruri din zona colinar i de es dar i n lacuri i bli. Dimensiunile obinuite sunt de 2030 cm maxim 50 cm. Puietul de biban se hrnete iniial cu zooplancton apoi cu alevinii altor specii, iar adulii cu nevertebrate acvatice i peti. Stizostedion lucioperca (alul) este o specie de ape stttoare i lin curgtoare dar suport i apele salmastre. Prefer apele relativ curate i bine oxigenate. Dimensiunile obinuite sunt de 40-70 cm i de 2-3 kg dar uneori ajunge la 1,3 m i 12-15 kg. Reproducerea are loc n aprilie-mai, la temperaturi ale apei de 14-160C, icrele sunt depuse pe vegetaie sau crengi czute n ap. Alevinii i puii se hrnesc cu zooplancton i crustacee mici iar adulii sunt aproape exclusiv ihtiofagi. Esox lucius (tiuca) este o specie dulcicol foarte eurioc, puin oxifil, triete n ruri din zona colinar i de es dar i n apele stttoare i salmastre. Greutatea obinuit este de 2-3 kg dar poate ajunge la 1 m i 15-16 kg. Reproducerea are loc la sfritul lui februarie nceputul lunii martie la temperaturi ale apei de 6-80C. Maturitatea sexual este atins la 3-4 ani. Alevinii i puii se hrnesc iniial cu zooplancton apoi cu puiet de pete iar adulii sunt exclusiv ihtiofagi. Aceast mprire n zone piscicole nu este absolut, adesea ele se ntreptrund sau exist ape n care una sau mai multe din zonele prezentate lipsesc sau lipsesc anumite specii considerate caracteristice acelei zone. ntre viteza apei, mrimea bazinului, unghiul pantei i speciile de peti din acel bazin se stabilesc anumite corelaii concretizate n regula pantei: ntr-un spaiu biogeografic dat, apele curgtoare de aceeai importana n ce privete lungimea, limea i adncimea lor i avnd pante comparabile, au caractere biologice asemntoare, n special n ceea ce privete structura populaiilor piscicole. Tabelul 6.8. Lista speciilor de peti dulcicoli i salmatri din Romnia (dup T. Nalbant, 2003)
Familia I.Familia PETROMYZONTIDAE Nr 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. Denumirea tiinific Eudontomyzon danfordi (Regan, 1911) Eudontomyzon mariae (Berg, 1931) Lampetra planeri (Bloch, 1784) Huso huso (Linnaeus, 1758) Acipenser nudiventris Lovetzky, 1828 Acipenser ruthenus Linnaeus, 1758 Acipenser gueldenstaedti Brandt, 1833 Acipenser sturio Linnaeus, 1758 Acipenser stellatus Pallas, 1771 Clupeonella cultriventris (Nordmann, Denumirea popular Cicar, Hadin Nou ochi, Cicar Cicar Morun Viz Ceg Nisetru ip Pstrug Sardelu

II. Familia ACIPENSERIDAE

III. Familia

100

CLUPEIDAE

IV. Familia SALMONIDAE V.Familia THYMALLIDAE VI.Familia UMBRIDAE VII.Familia ESOCIDAE VIII.Familia CYPRINIDAE

11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42. 43. 44. 45. 46. 47. 48. 49. 50. 51. 52. 53. 54. 55. 56. 57.

1840) Caspialosa pontica (Eichwald, 1838) Caspialosa maeotica (Grimm, 1901) Caspialosa nordmanni (Antipa, 1904) Salmo fario (Linnaeus, 1758) Salmo labrax (Pallas, 1814) Salvelinus fontinalis( Mitchill, 1814) Rhabdofario mykiss (Walbaum, 1792) Hucho hucho (Linnaeus 1758) Thymallus thymallus (Linnaeus, 1758) Umbra krameri (Walbaum, 1792) Esox lucius Linnaeus, 1758 Cyprinus carpio (Linnaeus, 1758) Carassius carassius (Linnaeus, 1758) Carassius gibelio (Bloch, 1783) Barbus barbus (Linnaeus, 1758) Barbus petenyi (Heckel, 1852) Barbus balcanicus (Kotlik, Tsigenopoulous, Rb & Berrebi, 2002) Barbus carpathicus (Kotlik, Tsigenopoulous, Rb & Berrebi, 2002) Rhodeus amarus (Bloch, 1782) Gobio obtusirostris (Valenciennes, 1844 ) Rheogobio uranoscopus (Agassiz, 1828) Romanogobio antipai (Bnrescu, 1953) Romanogobio banaticus (Bnrescu, 1953) Romanogobio kessleri (Dybowski, 1862) Romanogobio vladykovi (Fang, 1943) Pseudorasbora parva (Schlegel, 1842) Rutilus carpathorossicus (Vladykov, 1930) Rutilus heckeli (Nordmann, 1840) Rutilus virgo (Heckel, 1852) Pararutilus frisii (Nordmann, 1840) Telestes agassizi (Valenciennes, 1844) Leuciscus leuciscus (Linnaeus, 1758) Squalius cephalus (Linnaeus, 1758) Squalius borysthenicus (Kessler, 1859) Squalius celesticus (Crciun, 1997) Idus idus (Linnaeus, 1758) Phoxinus phoxinus (Linnaeus, 1758) Scardinius erythrophthalamus (Linnaeus, 1758) Scardinius racovitzai (Mller, 1958) Leucaspius delineatus (Heckel, 1843) Alburnoides bipunctatus (Bloch, 1782) Alburnus alburnus (Linnaeus, 1758) Chalcalburnus mento (Agassiz, 1832) Aspius aspius (Linnaeus, 1758) Blicca bjoerkna (Linnaeus, 1758) Vimba carinata (Pallas, 1814) Abramis brama (Linnaeus, 1758)

Scrumbie de Dunre Scrumbie de mare Rizeafc Pstrv Pstrv de mare Fntnel Pstrv curcubeu Lostri Lipan ignu tiuc Crap Caracud Caras Mrean Mrean vnt, Moioag Moioag de Nera Moioag de Some Boar, Plutic Porcuor,Pitroc, Pietroel Porcuor de vad Porcuor de Dunre Porcuor bnean Porcuor de nisip Porcuor de es Murgoi blat Babuc, Ochean Taranc Babuc cenuie Babuc lung, Virezub Clean dungat Clean mic Clean Clean de delt Clean de Comana Vduvi Boitean, Verdete Roioar Roioar de Peea Fuf Beldi Oble Oble mare, Oble de Dunre Avat, Haun Batc Moruna Pltic

101

IX.Familia NEMACHEILIDAE

58. 59. 60. 61. 62. 63. 64. 65. 66. 67. 68. 69. 70. 71. 72. 73.

Abramis ballerus (Linnaeus, 1758) Abramis sapa (Linnaeus, 1758) Chondrostoma nasus (Linnaeus, 1758) Pelecus cultratus (Linnaeus, 1758) Orthrias barbatulus (Linnaeus, 1758) Misgurnus fossilis (Linnaeus, 1758) Cobitis danubialis Bcescu, 1993 Cobitis elongatoides (Bcescu & Mayer,1969) Cobitis tanaitica (Bcescu & Mayer, 1969) Cobitis megaspila (Nalbant, 1993) Cobitis elongata (Heckel & Kner 1858) Cobitis peschevi (Sivkov & Dobrovolov, 1984) Sabanejewia romanica (Bcescu, 1943) Sabanejewia balcanica (Karaman, 1922) Sabanejewia bulgarica (Drensky, 1929) Sabanejewia radnensis (Bnrescu, Mller & Nalbant, 1960) Sabanejewia vallachica (Nalbant, 1957) Silurus glanis (Linnaeus, 1758) Ictalurus nebulosus (Le Sueur, 1814) Ictalurus melas (Rafinesque, 1820) Anguilla anguilla (Linneaus, 1758) Lota lota (Linnaeus, 1758) Pungitius platygaster (Kessler, 1859) Gasterosterus aculeatus (Linnaeus, 1758) Gasterosterus crenobiontus (Bcescu & Mayer, 1956 ) Syngnathus abaster (Risso, 1826) Gambusia holbrooki (Agassiz, 1854) Mugil cephalus( Linnaeus, 1758) Liza aurata (Risso, 1810) Liza saliens (Risso, 1810) Liza ramada (Risso, 1826) Atherina boyeri Risso, 1810 Perca fluviatilis (Linneaus, 1758) Stizostedion lucioperca (Linnaeus, 1758) Stizostedion volgensis (Gmelin, 1788) Zingel streber (Siebold, 1868) Zingel zingel (Linnaeus, 1758) Zingel nerensis (Bnrescu & Nalbant, 1979) Gymnocephalus cernuus (Linnaeus, 1758) Gymnocephalus baloni (Holik & Hensel, 1974) Gymnocephalus schraetzer (Linnaeus, 1758) Percarina demidoffi (Nordmann, 1840) Romanichthys valsanicola (Dumitrescu, Bnrescu & Stoica, 1957 ) Lepomis gibbosus (Linnaeus, 1758)

Cosac Cosac cu bot turtit Scobar, Podu Sabi, Sbioar Grindel, Molan ipar Zvrlug Zvrlug Zvrlug de Don Zvrlug de delt F Cr Nisipari Cr Dunari Sfrleaz Cr de Muntenia Somn Somn american Somn american Anghil, Hel Mihal Plevuc de balt Ghidrin Ghidrin auriu Ac de balt Gambuie Laban, Chefal mare Singhil Ostreios Platarin Aterin Biban alu alu vrgat Fusar Pietrar Fusar de Nera Ghibor Ghibor lat Rspr, prliu Bobr Asprete Biban soare, Sorete

X. Familia COBITIDAE

XI. Familia SILURIDAE XII.Familia ICTALURIDAE XIII.Familia ANGUILLIDAE XIV.Familia GADIDAE XV.Familia GASTEROSTEIDAE XVI. Familia SYNGNATHYDAE XVII.Familia POECILIIDAE XVIII.Familia MUGILIDAE XIX.Familia ATHERINIDAE

74. 75. 76. 77. 78. 79. 80. 81. 82. 83. 84. 85. 86. 87. 88. 89. 90. 91. 92. 93. 94. 95.

XX. Familia PERCIDAE

96. 97. 98. 99. 10 0. 10

XXI.Familia

102

CENTRARCHIDAE 10 2. 10 3. 10 4. 10 5. 10 6. 10 7. 10 8. 10 9. 11 0. 11 1. 11 2. 11 3. 11 4. 11 5. 11 6. 11 7. 11 8. 11 9. 12 0. 12 1. 12 2. Pomatoschistus leopardinus (Nordmann, 1840) Knipowitschia longecaudata (Kessler, 1877) Knipowitschia caucasica (Kawrajsky, 1899) Berg, 1916) Knipowitschia cameliae (Nalbant & Oel, 1995) Caspiosoma caspium (Kessler, 1877) Benthophilus stellatus (Sauvage, 1874) Benthophiloides brauneri (Beling & Iljin, 1927) Proterorhinus marmoratus (Pallas, 1814) Zosterisessor ophiocephalus (Pallas, 1814) Neogobius fluviatilis (Pallas, 1814) Apollonia melanostomus (Pallas, 1814) Ponticola syrman (Nordmann, 1840) Ponticola ratan (Nordmann, 1840) Ponticola cephalargoides (Pinchuk, 1977) Ponticola eurycephalus (Kessler, 1874) Babka gymnotrachelus (Kessler, 1857) Muellerigobius kessleri (Gnther, 1861) Mesogobius batracocephalus (Pallas, 1814) Odontobutis glenii (Dybowski, 1877) Cottus gobio (Linnaeus, 1758 ) Cottus poecilopus (Heckel, 1836) Guvida de nisip Guvida de melea Guvida de Dunre Guvida albstrui Guvida de Caspica Umflatur Guvid de adnc Moac de brdi Guvid de iarb Guvid de balt Stronghil Sirman Ratan Guvid de mare Guvid de liman Mocna Guvid cu cap turtit Hanus Guvid adormit Zglvoc Zglvoc ptat

XXII.Familia GOBIIDAE

XXIII.Familia ODONTOBUTIDAE XXIV.Familia COTTIDAE

3.6. Managementul populaiilor piscicole Condiiile generale care asigur o valorificare i un management tiinific se refer la : - cunoaterea structurii i evoluiei populaiilor piscicole; - cunoaterea parametrilor de exploatare (biomasa exploatabil; efortul de pescuit; lungimea medie a primei capturi); - cunoaterea i inventarierea tipului i numrului de unelte de pescuit;

103

cuantificarea forei de munc (numr pescari); recoltarea i eantionarea unui numr suficient de mare de exemplare (minim 500, optim 1000-2000 de exemplare); - determinarea lungimii standard i a greutii individuale. Pe baza informaiilor nregistrate se vor determina: - parametrii creterii fiecrei populaii (dup formula lui Von Bertalanffy; - evaluarea populaiilor virtuale; - evaluarea randamentului pe recrut. n final se poate trece la un model de optimizare a pescuitului prin elaborarea de programe matematice pentru exploatarea durabil a stocurilor. Obinerea datelor pentru determinarea randamentului n exploatare a stocului se face prin monitorizarea activitii, la nivelul pescriilor, referitor la: - captura lunar, pe specii, zone de pescuit i unelte utilizate; - efortul de pescuit (lunar, anual, etc.); - statistica capturilor lunare, anuale sau multianuale; - statistica efortului de pescuit (lunar, anual sau multianual); Monitorizarea realizat pe o perioad de 3 5 ani urmrete: - efectele reglementrilor pescuitului; - identificarea zonelor de reproducere, a zonelor de cretere i de exploatare; - identificarea factorilor de mediu ce influeneaz dinamica stocurilor. n determinarea randamentului n pescuit sunt utilizai o serie de indici i parametri: - C captura realizat prin pescuit n unitatea de timp (ex. / zi, etc.); - Unitatea de efort unealt de pescuit (nvod, setc); - CPUE = captur / unitatea de efort reprezint cantitatea de pete colectat pe unealta de pescuit / zi; - R recrutul reprezint numrul de exemplare capturate; - Y recolta (yeld) este reprezentat de cantitatea de pete colectat n unitatea de timp ca biomas (Kg / zi, etc.); - MSY (PME) producie maxim echilibrat nivel maxim al capturii n condiiile de conservare a stocului; - F efortul de pescuit (F/L); - f (MSY) efort de pescuit pentru obinerea MSV; - Y/R producia per recrut reprezint captura (biomas) raportat la numrul de peti recrutai (colectai); - Lc lungimea medie a primei capturi (cnd 50% din peti pot fi capturai cu o unealt dat); - Lr lungimea medie per recrut; - q coeficientul de capturabilitate (fraciunea din stoc raporatat la unitatea de efort); - t vrsta absolut; - tc vrsta petilor la prima captur; 104

tr vrsta medie per recrut; tmin vrsta minim din captur; tmax vrsta maxim din eantion; t0 vrsta prenatal (dezvoltarea embrionar); Z mortalitatea total a unei populaii; F pierderea prin pescuire; M mortalitatea natural; t interval de cretere; E = F/Z partea din mortalitatea total datorat pescuirilor; l diferena n lungime ntr-un interval de cretere; T diferena de temperatur ntre iarn i var. Sunt utilizai parametrii:L; W; k; t0 determinai la creterea n lungime i greutate prin utilizarea formulei creterii a lui Von Bertalanffy. Starea unui stoc anume la un moment dat este rezultatul interaciunii a dou grupe de factori: - creterea i recrutarea de noi indivizi care duc la sporirea stocului; - pescuitul i mortalitatea natural care duc la reducerea stocului. Beverton i Holt (1957) au prezentat pentru prima dat un model privind randamentul n colectarea prin abordarea a trei grupe importante de parametric: - studiul supraexploatrii; - studiul creterii i al mortalitii; - cunoaterea taliei primei capturi. Formula iniial era:dY/dt = F N(t) W(t) dt unde: Y captur (recolt) F mortalitatea indus prin pescuiri; N(t) numrul de exemplare la momentul t; W(t)greutatea medie a exemplarelor la momentul t Dt intervalul de timp ntre prima captur i vrsta maxim. n 1964, Beverton i Holt au stabilit o nou relaie de calcul al randamentului n pescuit, n care sunt implicate trei grupe de parametri: - raportul M/K; - nivelul exploatrii E (= F/M+Fl). Relaia se scrie: Y/R=Y/R [-M(tr-t0)] W e unde: Y/R este randamentul relativ per recrut i care se determin dup relaia: Y 3(1 C) 3(1 C )2 (1 C)3 = E (1 C ) K . + (1 E ) 2(1 E ) 3(1 E ) R 1+ 1+ 1+ M M M K K K
' M

Actualmente valorificarea optim a stocurilor de peti presupune existena unor condiii specifice. Analiza randamentului n exploatarea i gestionarea stocurilor presupune determinarea urmtorilor indici: 105

parametrii creterii (lungime greutate; creterea n lungime i greutate dup formula lui Von Bertalanffy); - determinarea parametrilor mortalitii M, F, Z (Z dup Beverton i Holt i M dup formula empiric a lui Pauly); - ecuaia curbei capturii i a ogivelor de selecie; - determinarea lungimii recrutului; - determinarea produciei per recrut, dup Beverton i Holt (1957, 1964), n determinarea randamentului per recrut (Y/R); - determinarea cohortelor pe grupe dimensionale (dup Johnes, 1976); - determinarea biomasei i a capturii optime exploatabile (MSY) i a efortului de pescuit pentru obinerea MSY (dup modelul Meoneson Bell, 1989); - determinarea produciei maxime durabile prin utilizarea modelelor surplusului de producie (Schaffer i Fox seminar EIFAC 1992); Aceste calcule fac posibile reglementrile privind cantitatea maxim de pete exploatabil n condiiile conservrii stocurilor existente i determinarea lungimilor minime de colectare a numrului i tipului de unelte utilizate n pescuit. Cantitatea de pete pe unitatea de efort (CPUE) este un indicator de acuratee n evaluarea durabil a resurselor piscicole. Valoarea CPUE este proporional cu abundena absolut a stocului. Producia maxim sustenabil (MSY) i efortul de pescuit compensator (f(MSY)) se mai poate determina prin utilizarea metodei surplusului de producie a lui Schaffer. Metoda se bazeaz pe corelaia existent ntre captura pe efort (Y/f) i efortul de pescuit (f) pe baza datelor statistice multianuale de pescuit. Relaia de calcul este: Y/f = a + b f analizei regresiei unde: a i b sunt coeficieni ai

Producia maxim admisibil se determin prin relaia: a2 MSY = 4b La un efort optim de pescuit determinat prin relaia a f = 2b (Strass M. i colab., 1994; Nvodaru I. i colab., 1997; Irina Cerniencu i colab., 1997) Pe baza modelului elaborat de Beverton i Holt n 1957 au fost elaborate modele grafice bidimensionale n funcie de: Tc vrsta primei capturi; F mortalitatea prin pescuire Trasndu-se linii (izoplete) ce unesc toate punctele ce vizeaz capturile (C) s-au valorile raprtului captur producie (C/P).

106

Pentru captur ( C ) s-au trasat izopleta pentru valori de 0 pn la 60% din stoc, iar pentru C/P pentru valori de la 0 la 0,6 a capturii din producie. Graficele s-au ntocmit pentru specii cu vrste maximale diferite (3 ani, 5 ani, 10 ani, 20 ani), aa nct se poate stabili relativ uor valoarea mortalitii F i vrsta petilor (n luni) la diferite nivele de exploatare prin raportul captur stoc sau captur producie (Cury Ph., 1985; Strass M.; Irina Cerniencu 1994). Estimarea recoltelor medii n pescuitul sportiv (recreativ) ne pot da informaii importante asupra strii stocurilor din ruri i lacuri exploatate piscicol pe aceast cale. Este necesar o strns colaborare dintre gestionarii apelor naturale i pescarii amatori. Pentru ca rezultatele s fie corecte, pescarii trebuie s completeze n fie (carnete speciale capturile realizate pe specii, dimensional i gravimetric, pe bazine, numr de unelte, etc. Astfel pe anumite perioade (hran, sezon, an, etc.) se poate urmri captura total, respectiv per pescar, captura per bazin, etc. n funcie de datele obinute se pot lua msuri de protecie, popularea unor bazine, etc. Se poate evalua impactul pescuitului asupra stocului existent, efectul populrilor de peti, etc. De regul se ine o eviden strict la speciile carnivore (salmonide, esocide, ciprinide carnivore) i mai puin la speciile ciprinide necarnivore. Totui acest fel de statistic trebuie utilizat ntr-o manier prudent. Utilizarea direct a datelor neverificate de la pescari este problematic datorit subevalurii capturilor realizate. Mai aproape de realitate sunt datele culese de garda ecologic, supraveghetori angajai ai diverselor bazine special amenajate pentru pescuit sportiv. Dac aceste statistici se ntind pe mai muli ani de zile, putem cuantifica impactul msurilor de management asupra ihtiocenozelor n cauz (Pattay D. i colab., 1985). 3.7.Gestionarea resurselor acvatice Gestiunea i managementul ecosistemelor acvatice au ca scop final pe lng conservarea acestora viznd biodiversitatea i integritatea biologic i obinerea unei producii piscicole. Aciunile legate de gestiunea i managementul acestor ecosisteme se refer la: - mediul de via (habitatul); - comunitile de organisme (n sens ecologic); - populaiile piscicole (n sens strict). Dificultatea n gestiunea i managementul acestor ecosisteme ncepe nc de la definirea exact a unei uniti funcionale unitare a ecosistemului ! Care este unitatea cea mai mic care poate fi considerat un ecosistem?

107

Exemplul clasic lacul poate fi tratat ca, comunitatea tuturor vieuitoarelor din habitatul acvatic, dei dac considerm c i versanii fac parte din acest ecosistem datele problemei se modific. Din punct de vedere halieutic, gestiunea unui ecosistem acvatic const n demersurile prin care se obine un profit maximal. Se va pune accent pe aciunea de maximizare a recoltei produs de una sau mai multe specii int (peti). Acest mod de rezolvare va trebui s in cont i de opinia ecologilor (prezervarea biodiversitii i a integritii ecosistemelor), de cea a directorilor de baze turistice (prezervarea puritii apei i a landaftului), de cea a energeticienilor (utilizarea apei, a resurselor energetice), de cea a agricultorilor (surse de irigare), etc. n respectarea tuturor acestor norme i cerine se impun trei grupe importante de msuri i anume: - msuri de reducere a exploatrii; - introducerea dimensiunilor minime admise n captur; - aciuni asupra populaiei i mediului. Msurile de reducere a exploatrii se refer la: - introducerea perioadelor de interdicie (prohibiie); - introducerea cotelor de exploatare; - utilizarea rezervelor; - limitarea numrului uneltelor de pescuit i a anumitor tipuri de unelte; - introducerea taliei legale minime la colectare. Perioadele de interdicie protejeaz speciile de peti n locurile de reproducere; include i aciunile de combatere a braconajului, limitarea numrului i taliei uneltelor de pescuit, etc. Fixarea cotelor de pescuit are n vedre supravieuirea populaiilor ameninate i necesit cunoaterea stocurilor existente i a ratei mortalitii acestora. Fixarea unei talii minime a indivizilor colectai are n vedere ca toi indivizii unei populaii s se reproduc cel puin o dat. Nu privete speciile de ciprinide ci n mod special speciile carnivore. n fixarea taliei minime legale este utilizat modelul de dinamic populaional a lui Leslie dup care prelevrile maximale din efectiv se vor face din grupul dimensional cel mai numeros, independent de vrsta maturitii. Ricker 1980, a propus utilizarea urmtoarei formule: R = a P e- p unde: R numrul indivizilor colectai P stocul parentalilor n aceast relaie se ine cont de densitatea populaiei ntre numrul adulilor i al exemplarelor mature fiind o relaie invers. Producia (recolta) poate fi crescut prin aciuni asupra habitatului, referitoare la: - creterea numrului refugiilor; - creterea suprafeei (numrului) locurilor de reproducere; - asigurarea zonelor de aprare. Aceste msuri sunt necesare mai ales n lacurile cu oscilaii mari de nivel, cu efecte negative asupra randamentului reproducerii. Aciuni asupra populaiilor prad se refer la manipularea unei populaii n competiie pentru hran i care este afectat de productori. Se elimin exemplarele capitale din rndul prdtorilor. Protejarea unor specii prad care s preia asupra ei presiunea de consum asupra primei specii (presiunea asupra mrenei se reduce prin introducerea obletelui n bazin).

108

Aciunea asupra populaiilor de prdtor are efecte mai ales n ruri. Pentru conservarea unor specii necarnivore se va realiza o reducere drastic a carnivorelor care pot determina eliminarea unor specii din habitat. Totui aciunile trebuie private cu reinere. Astfel eliminarea exemplarelor capitale de tiuc din rul Frome a dus la creterea numeric a tiucii de talie redus, care a dus la decimarea pstrvului i a puilor de somon. Introducerea de specii exotice vizeaz ameliorarea funcionrii unor ecosisteme prin construcia unor comuniti adaptate condiiilor de habitat. S-a practicat mai ales la populaiile lacustre unde speciile reofile au disprut, iar n noile condiii trofice speciile nou introduse au dus la o mai complet valorificare a acesteia. Trebuie mult pruden pentru c reaciile ecosistemelor sunt rar lineare, pentru c pe lng o cretere a productivitii se constat i o rapid eutrofizare a apelor lacurilor. Un alt efect nedorit a fost introducerea de specii foarte rezistente i concurente la hran cu cele native. Este cazul murgoiului blat (Pseudorasbora parva) introdus accidental odat cu speciile de ciprinide est asiatice (cosa, snger, novac, scoicar). De asemenea aceste specii au adus i o serie de parazii ce au trecut rapid pe speciile native. De asemenea trebuie inut cont c noile specii introduse vor concura la baza trofic cu speciile autohtone (cum a fost cazul cu speciile de Ciprinellus, importate din America de Nord pentru valorificarea superioar a bentofaunei din lacurile artificiale). La speciile native (autohtone) periclitate, pentru refacerea stocurilor se recomand introducerea puietului deja bine dezvoltat, cu o hrnire activ, care s creasc i s asigure viitorul stoc de reproductori. Popularea la dimensiuni foarte reduse cu hrnirea natural, activ incomplet va duce la mortaliti n mas a puietului.

BIBLIOGRAFIE SELECTIV 1. ANTIPA GR. 1909 Fauna ihtiologic a Romniei, Ed. Carol Gobel, Bucureti 2. ANTIPA GR. 1910 Regiunea inundabil a Dunrii, Bucureti 3. ANTONESCU C. S. 1963 Biologia apelor, Ed. Dididactic i Pedagogic Bucureti 4. ARRIGNON J. 1978 Amenagement ecologique et piscicole des eaux douces, Ed. Gauther Villars, Paris 5. BARNABE G. 1991- Bases biologiques et ecologiques de l'accvaculture, Ed. Lavoisier TEC & DOC , Paris 6. BARTHELMES D. 1981 Hydrobiologische Grundlagen der Binnenfischerei, Veb GustavFisher Verlag, Jena

109

7. BATTES K., MZREANU, C., PRICOPE, F.,CRU, I., MARINESCU VIRGINIA, RUJINSCHI RODICA 2003- Producia i productivitatea ecosistemelor acvatice, Ed. Ion Borcea, Bacu 8. BNRESCU P. 1964 Fauna R.P.R. Pisces-Osteichthyes, Vol XIII, Ed. Academiei Bucureti 9. BEGOM M., HARPER J. L., TOWNSEND C.R. 1986 Ecology-individuals, populations and comunities, Sin. Assoc. Inc. publ. Sunderland, Massa chusetts 10. BOITEANU TAISIA 1980 Hidrobiologia, Universitatea. Al. I. Cuza Iai 11. CRU S. 1952 Tratat de ihtiologie, Ed. Academiei R.P.R., Bucureti 12. CRU I. 1990 Cercetri privind creterea n mas a algei Spirulina platensis, Lucr. SCP Piscicola Iai 13. CRUU I. 1969 Fitoplanctonul lacului de acumulare Bicaz, Lucrarile Staiunii Biologice i Geografice Stejarul, 2, Pngrai 14. CHIRIAC E., UDRESCU M. 1965 Ghidul naturalistului n lumea apelor dulci, Ed. tiinific Bucureti 15. CURTEAN-BNDUC ANGELA 2001- Practicum de hidrobiologie, Ed. Mira Design, Sibiu 16. DAMIAN-GEORGESCU ANDRIANA 1963 Fauna RPR- CrustaceaCopepoda, vol. IV, fasc. 6, Ed. Academiei RPR 17. EDMONDSON, W.T., WINDBERG, G.G. 1971 A Manual on Methods for the Assessment of Secondary Productivity in Fresh Waters, IBP Handbook No. 17, International Biological Programme by Blackwell Scientific Publications, Oxford and Edinburgh 18. GTESCU P. 1971 Lacurile din Romnia, Ed. Academiei Bucureti 19. GHERACOPOL OCTAVIA, BOGATU D., MUNTEANU G. 1977 Valorificarea unor indicatori fizico-chimici i biologici pentru aprecierea capacitii biogenice a heleteielor ciprinicole, Tehnic. Piscicol. Vol v, p.5158, Univ. Galai 20. GODEANU S. 1997 Elemente de monitoring ecologic / integrat, Ed. Bucura Mond, Bucureti 21. HUET M 1964 The evaluation of the fish productivity in fresh water, Verh.Internat. Verein. Limnol. 15, p. 524-528 22. HUET M. 1970 Traite de pisciculture, Bruxelles 23. HUET M. 1980 Qualites de eaux a exiger pour le poisson, Hydrobiologie Groenendael, p. 1-11 24. KARR, J.R. 1994 Landscapes and management for ecology integrity, Biodiv. And Landscapes, Cambridge Univ.Press, 229-251, New York 25. KISS J., BOTOND 1997 Cartea Deltei, Ed. Fund. Ares. Odorhei 26. LAMPERT W., SOMMER U. 1993 Limnookologie, G. Thieme Verlag Stuttgart, New York 27. MATTHEUS, J.W.- 1998- Patterns in Freshwater Fish Ecology, International Tomson Publishing, Thomson Science, Washington 28. MZREANU C., PRICOPE F., 2007 Ecologie general, Universitatea Bacu, 229 p. 29. MUSTA GH. 1998 Hidrobiologie, Ed. Universitii. Al. I. Cuza Iai

110

30. NALBANT, T.T.- 2003- Checklist of the fishes of Romania. Part one: Freshwater and brackishwater fishes, Studii i Cercetri, Biologie, vol. 8, pp. 122-127, Universitatea din Bacu 31. NEACU P., APOSTOLACHE ZOE 1982- Dicionar ecologic, Ed. tiinific i Enciclopedic, Bucureti 32. NEGREA T. 1983- Fauna RSR Crustacea Cladocera, vol. IV, fasc. 12, Ed. Academiei RSR 33. NICOAR M. 2002 Ecologie acvatic, Ed. Venus, Iai 34. NIKOLSKI G.V. 1962 Ecologia petilor, Ed. Academiei R. P.R, Bucureti 35. OPREA L., GEORGESCU RODICA 2000 - Nutriia i alimentaia petilor , Ed. Tehnic, Bucureti 36. OEL V., BNRESCU P., NALBANT T., BACALU P., COCIA S 1992 Investigaii asupra ihtiofaunei dulcicole a Deltei Dunrii Rezervaia Biosferei n 1991, Ann. t. ale I.C.P.D.D., p. 141-153 37. OEL V. 1996 Strategia evalurii genofondului de specii slbatice pe teritoriul Rezervaiei Biosferei Delta Dunrii, Ann. tiinifice ale I.C.P.D.D, p. 3-13 38. PAPADOPOL M. 1978 Hidobiologie (Limnologie biologic), Facultatea de Biologie Universitatea Bucureti 39. PTROESCU C., GNESCU I. 1980 Analiza apelor, Ed. Scrisul Romnesc, Craiova 40. PRICOPE FD. 1999 Hidrobiologie, Ed. Ion Borcea, Bacu 41. PRICOPE F, BATTES K.W., URECHE D.- 2004- Metodologia de monitorizare a ihtiofaunei din bazinele acvatice naturale i antropice, Studia Universitatis Vasile Goldi, Seria tiinele Vieii nr. 14,pp. 27-33, Arad 42. PRICOPE F., BATTES K., PETROVICI MILCA , 2007- Hidrobologie. Lucrri practice, Editura Alma Mater, Bacu, 143 p. 43. PRICOPE F., 2007 - Hidrobiologie, Editura Rovimed Publishers, Bacu, 204p. 44. REICE, S.R. AND WOHLENBERG. M. 1993 - Monitoring Freshwater Benthic Macroinvertebrates and Benthic Process: Measures for Assessment of Ecosystem Health, pp: 287-305 in: D.M. Rosenberg and V.H. Resh (eds.): Freshwater biomonitoring and benthic macroinvertebrates. Chapman & Hall. New York. 45. WOOTTON, R.J. 1998- Ecology of Teleost Fish, , Fish and Fisheries, Series 24, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht/Boston/London 46. *** Limnologia sectorului romnesc al Dunrii-studiu monografic, 1967, Ed.Academiei R.S.R.,Bucureti 47. *** Monografia zonei Porile de Fier-studiu hidrobiologic al Dunrii i afluenilor si, 1970, Ed.Academiei R.S.R., Bucureti 48. *** Lacul de acumulare Izvoru Muntelui-Bicaz. Monografie limnologic, 1983, Ed. Academiei R.S.R., Bucureti 49. *** Lacurile de acumulare din Romnia-tipologie, valorificare, protecie, 1993, Simpozion 1, Potoci, Ed. Universitii Al. I. Cuza, Iai 50. *** Diversitatea lumii vii. Determinatorul ilustrat al florei i faunei Romniei, vol. I, Mediul marin, 1995, Ed. Bucura Mond Bucureti

111

51. *** Diversitatea lumii vii. Determinatorul ilustrat al florei i faunei Romniei, vol. II, Apele continentale, 2002, Ed. Bucura Mond Bucureti 52. ***Fishways: biological basis, design criteria and monitoring, 2002, Bulletin Francais de la Peche et de la Pisciculture nr. 364. 53. *** DOC.CEN/TC 230/WG 2/TG 4 N 27- 2002- Water analysis-sampling of fish with electricity 54. *** Controlul calitii mediului. Lucrri practice de laborator, 2003, Agenia Internaional de Cooperare a Japoniei, Agenia de Protecia Mediului Bucureti, Facultatea de Chimie Industrial Bucureti, InterMediu Bucureti, Ed. Cartea Universitar Bucureti

112