Marius Skolka

Marian Traian Gomoiu

Specii invazive n Marea Neagr

Impactul ecologic al ptrunderii de noi specii n ecosistemele acvatice

Ovidius University Press Constana 2004

Marius Skolka Marian Traian Gomoiu

Specii invazive n Marea Neagr

Impactul ecologic al ptrunderii de noi specii n ecosistemele acvatice

Ovidius University Press Constana 2004

I

Universitatea Ovidius Consatna Marius Skolka Marian Traian Gomoiu

Specii invazive n Marea Neagr

Impactul ecologic al ptrunderii de noi specii n ecosistemele acvatice
Lucrare realizata cu sprijin financiar din grantul de cercetare C.N.C.S.I.S. nr. 40536/2003

Ovidius University Press Constana 2004

II

CUPRINS Introducere 1. Stadiul actual al cunoasterii fenomenului imigratiei antropochore pe plan mondial......................................................................................................................... 1.1. Situaia speciilor invazive n cteva zone marine ................................................ 1.2. Efectele produse de ptrunderea speciilor invazive asupra asociaiilor autohtone...................................................................................................................... 1.3. Repercutri economice ale bio-invaziilor.............................................................. 1.4. Problema speciilor algale toxice........................................................................... 2. Ci de ptrundere a imigranilor antropochori de origine acvatic.......................... 2.1. Rolul canalelor deschise ntre diferitele bazine..................................................... 2.2. Transporturile aeriene introducere de specii de interes economic..................... 2.3. Introducere de specii n vederea contracarrii unor alte vieuitoare..................... 2.4. Cazul speciilor ornamentale: specii imigrate ca urmare a industriei acvaristice.. 3. Reacia comunitii tiinifice i a autoritilor guvernamentale.............................. 3.1. Iniiative legislative... 3.2. Fenomenul imigraiei antropochore la nivel naional............................................ 4. Imigraia antropochor n Marea Neagr................................................................. 4.1. Originea biodiversitii Mrii Negre..................................................................... 4.2. Cazul speciilor invazive n Marea Neagr......................................................... 4.3. Principalele specii invazive n Marea Neagr... Alexandrium monilatum (Howel) F.J.R.Taylor 1979........................................... Gymnodinium uberrimum (Allman) (Kofoid et Swezy 1921).............................. Mantoniella squamata (Manton et Parke 1960) Desikachary.............................. Phaeocystis pouchetii (Hariot) Langerheim, 1893............................................... Rhizosolenia calcar-avis M. Schultze, 1858......................................................... Desmarestia viridis (O.F.Mller) Lamouroux...................................................... Azolla caroliniana Wild Azolla filiculoides Lamarck.. Microciona cleistochela (Tops.) .......................................................................... Bougainvillia megas (Kinne, 1956)...................................................................... Rathkea octopunctata (Sars, 1835)....................................................................... Blackfordia virginica (Mayer, 1910) ................................................................... Eudoxoides spiralis (Bigelow, 1911) ................................................................... Mnemiopsis leidyi (Agassiz 1900)........................................................................ Leucothea multicornis (Escholtz)......................................................................... Beroe ovata (Bruguiere 1789)............................................................................... Potamopyrgus jenkinsi (Smith 1889).................................................................... Rapana venosa (Valenciensis 1846) .................................................................... Doridella obscura (Verrill 1870)..........................................................................
III

1 8 8 10 13
14

17 17 19 20

21
22 25 27 29 29 38 41 41 41 42 43 44 45 45 46 46 48 48 49 49 51 52 52 53 55 56

Scapharca inaeqiuvalvis (Bruguiere 1798) .......................................................... Pecten jacobaeus (Linne, 1758)............................................................................ Pecten maximus (Linne, 1758).............................................................................. Crassostrea gigas Thunberg 1793 Crassostrea virginica Gmelin, 1791.................................................................... Anodonta woodiana Lea 1834.............................................................................. Corbicula fluminea Mller 1774........................................................................... Mya arenaria (Linne 1758)................................................................................... Teredo navalis Linne 1758................................................................................... Ficopomatus enigmaticus (Fauvel 1923).............................................................

58 59 60 61 62 62 63 64 65 66

Ancistrosyllis tentaculata (Treadwell, 1941).

Streblospio shrubsolii (Buchanan, 1890) ............................................................ Glycera capitata (Oersted, 1843)........................................................................ Streptosyllis varians Webster & Benedict,1884... Hesionides arenarius (Friederich 1936).............................................................. Acartia tonsa (Dana, 1849)................................................................................... Lepas sp................................................................................................................. Verruca spengleri Darwin, 1854........................................................................... Chthamallus stellatus Poli 1795 .......................................................................... Balanus eburneus Gould 1841.............................................................................. Balanus amphitrite Wood, 1815........................................................................... Balanus improvisus Darwin 1854........................................................................ Sphaeroma walkeri Stebbing 1905....................................................................... Pandalus latirostris Rathbun 1902..................................................................... Pandalus kessleri (Quinitio et al. 1989)............................................................... Marsupenaeus japonicus (Bate, 1888) ................................................................ Homarus gammarus (Linnaeus, 1758) ............................................................... Maja crispata Risso, 1827 .................................................................................. Cancer pagurus Linne, 1758................................................................................ Pirimella denticulata Montagu 1808 ................................................................... Rhithropanopaeus harrisii tridentatus (Maitland, 1874) .................................... Eriocheir sinensis (Milne Edwards 1854) .......................................................... Callinectes sapidus (Rathbun 1896) ................................................................... Electra crustulenta Pallas 1766 ........................................................................... Urnatella gracilis Leidyi 1851. Gambusia affinis holbrooki (Giard, 1859)........................................................... Hypophthalmichthys molytrix (Valenciennes, 1844) ... Lepomis gibbosus Linne, 1758 . Mugil soiuy Basiliewski, 1855.............................................................................. 4.4. Remarci asupra speciilor exotice n Romnia i Marea Neagr 4.4. 1. Modul de ptrundere. ... 4.4. 2. Criteriul ecologic... 4.4. 3. Criteriul originii zoogeografice.
IV

67
67 67 67 68 69 70 73 74 74 74 74 75 75 76 76 77 77 77 78 78 79 80 82 83 83 85 86 86 88 89 90 91

4.4. 4, Criteriul succesului speciilor invasive... 4.4. 5. Criteriul taxonomic 4.5. Ritmul de ptrundere al speciilor invazive n bazinul ponto-danubian. 5. Specii invazive cu impact major..

91 93 98 100

5.1. Studiu de caz 1 Rapana venosa... 5.2. Studiu de caz 2 Mya arenaria 5.3. Studiu de caz 3 Mnemiopsis leidyi..
6. Specii invazive impact, efecte asupra biotei, caracteristici... 6.1. Caracteristicile unei specii invazive de success 6.2. Estimarea impactului speciilor invasive. Indicele de impact 6.3. Care va fi viitorul imigrant? Cnd va sosi i de unde?......................................... 6.4. Deficiene i necesiti de perspectiv privind studiul speciilor invasive. Plane. Bibliografie Index sistematic

100 106 118

126 132 141 147 148 152 157 171

INTRODUCERE Omul a modificat de-a lungul timpului mediul n multe moduri. In fapt, primul contact major ntre om i mediul nconjurtor apare atunci cnd omul nelege cum s foloseasc focul pe scar larg pentru a vna sau pentru a defria terenuri, iar aceasta nu a fost dect nceputul uni lung proces care are n zilele noastre un impact profund asupra ntregii planete. Una dintre faetele modelrii mai mult sau mai puin contiente a mediului de ctre om este i fenomenul imigraiei antropochore sau al invaziilor biologice (bioinvazii). In sens larg, acest termen semnific transportarea unor specii animale sau vegetale la mari distane prin intermediul interveniei nemijlocite a omului. In acest fel, o serie de specii fie cu voia fie fr voia noastr sunt transportate la mari distane, se aclimatizeaz i pot dezvolta populaii noi, uneori mai nfloritoare dect cele din zonele de origine. Ptrunderea unor specii n alte habitate dect cele de origine este un process natural, care se desfoar la scar global nc din momentul apariiei primelor tipuri de vieuitoare pe Terra. In mediul terestru sau n cel acvatic, florele i faunele s-au succedat de-a lungul timpului i adesea formele mai evaluate i mai eficiente din punct de vedere ecologic le-au nlocuit pe cele mai vulnerabile. Inlocuirea ntregii faune de mamifere primitive a Americii de Sud dup formarea istmului Panama i ptrunderea spre sud a formelor mai competitive din nord a constituit doar cel mai nou eveniment de acest tip care a avut loc la scar continental n mediul terestru. Fenomene de acelai tip au avut loc i n mediul marin; pentru ecosistemele marine poate fi menionat cazul nlocuirii faunei salmastricole din bazinul pontic cu faun de tip mediteranean dup deschiderea strmtorii Bosfor la sfritul perioadei cuaternare. Imigraia antropochor poate fi inclus printre fenomenele naturale o serie de specii vegetale sau animale beneficiaz de serviciile de transport ale unor animale, ajungnd astfel s populeze zone ntinse. Astfel de procese au avut loc de nenumrate ori n
1

decursul istoriei geologice a Terrei, iar exemplele pot merge de la ectoparaziii sau organismele fixate pe diferitele specii de peti sau mamifere marine pn la seminele unor specii de plante care au adaptri speciale care le faciliteaz transportul n blana unor animale sau penajul unor psri sau chiar n tractul lor digestiv. Diferena n acest caz o reprezint faptul c de data aceasta responsabil de translocarea voit sau incontient a organismelor este omul, prin intermediul diferitelor sale activiti, iar rezultatul final pe termen lung (rezultat care se poate ntrevede clar dac nu se iau msuri de prevenire) este ct se poate de previzibil: uniformizarea n mare msur a componenei habitatelor terestre i acvatice din regiunile climatice majore pe seama unor specii rezistente, cu plasticitate ecologic mare, care nlocuiesc speciile autohtone, mai puin competitive. Ins, de circa 2 3000 de ani, omul a nceput s intervin din ce n ce mai puternic asupra mediului ambient, iar ceea ce prea pn acum circa 200 de ani un proces inofensiv i firesc din punct de vedere antropocentric s-a dovedit a fi un dezastru fr precedent pentru natur la nivel global. Introducerea de specii n noi zone a fost de fapt o trstur general a expansiunii pe glob a omului, la nceput ca vntor iar mai apoi ca agricultor sau cresctor de animale. Odat cu cristalizarea unor centre de civilizaie n anumite zone ale globului, a intervenit un alt fenomen specific uman care a reprezentat i reprezint de fapt i n prezent motorul intern al bioinvaziilor: schimburile comerciale. Necesitile din ce n ce mai mari pentru produse alimentare ale civilizaiilor din Orientul Mijlociu, a celei egiptene, elenistice i mai apoi romane au determinat n decursul timpului stabilirea de rute maritime i terestre constante ntre anumite regiuni ale bazinului mediteranean, iar aceasta a fcut posibil pentru prima dat pe plan continental, transportarea i a unor organisme care nu aveau nici o legtur direct cu cerealele transportate dinspre Pontul Euxin spre insulele greceti sau cu uleiul de msline sau vinul transportate n sens invers: este vorba de organismele marine fixate pe coca navelor, cele care constituie antica barb a corbiilor sau modernul fouling. Studiul evoluiei societilor umane arat c de fapt imigraia antropochor este la fel de veche ca i civilizaia uman. Ce altceva dect probe ale bioinvaziilor sunt dovezile istorice care atest extinderea treptat a arealului anumitor plante de cultur n Lumea Veche sau Lumea Nou, i aceasta ncepnd cu primele documente scrise ale umanitii sau cu atestrile arheologice? Diferitele varieti de cereale pioase se rspndesc astfel treptat din zona Orientului Mijlociu spre vest i nord; cultura orezului radiaz din China n tot Extremul Orient i nu numai; civilizaia meditereanen a Greciei Antice asigur rspndirea pn pe rmurile Pontului Euxin a plantaiilor de vi de vie i acolo unde este posibil, a mslinului; peste ocean, civilizaiile amerindiene asigur extinderea treptat a arealului porumbului, cartofului sau tutunului. Bineneles, odat cu plantele de cultur propriu zise, de aceeai rspndire activ au avut parte i buruienile sau insectele care se hrnesc pe seama lor. In acest fel se poate explica foarte uor prezena unei anume specii de buruian la mari distane de centrul su genetic; ct privete insectele sau roztoarele chiar dac sunt capabile de deplasare autonom totui intervenia indirec a omului n transportarea lor odat cu produsele recoltei le-a asigurat rspndirea cu mai mult succes dect calea natural. In
2

aceeai direcie se pot aduce dovezi i din sfera pstoritului. Marile migraii timpurii din istoria omenirii cum este cazul stabilirii popoarelor indoeuropene pstori prin excelen i promotori ai unui mod de via bazat n mare msur pe transhuman i nu n ultimul rnd pe rzboi au dus de asemenea la transportarea rapid n termeni geologici i de evoluie a unor mari mase de animale cai, ovine, vite mari etc la mari distane. O trstur constant a omului indiferent din cultura din care provine este ncercarea de a-i transporta cu el habitatul oriunde se deplaseaz, fie c este vorba de nfiinarea unor colonii undeva pe un alt continent sau de proiectele de terraformare ale unor alte eventuale planete pe care ne-am putea stabili. Acest aspect apare deoesbit de clar dac se urmrete procesul amplu de colonizare desfurat de oricare dintre popoarele europene n perioada post-medieval pe toate meridianele globului. Ibericul sau anglo-saxonul ajuni pe un alt continent i-au transportat cu ei plantele i animalele europene familiare i au cutat s modeleze noul loc cucerit dup asemnarea a ceea ce constituia pentru ei metropola. Bineneles c acest proces a avut i un revers, i o serie de specii originare de la antipozi sau din Lumea Nou sunt aduse n Europa, fie ca i curioziti n parcuri i grdini botanice fie ca plante de cultur. Unele din aceste specii de plante i animale s-au adaptat att de bine n noile condiii nct au ajuns s fac parte integrant din peisajul comun, iar dac unui european din perioada actual i se spune c de exemplu banalul salcm care acum crete spontan peste tot nu era cunoscut nainte de descoperirea Americii, aceasta i se pare un fapt prea puin verosimil. In cele din urm, un mare numr de specii de plante de cultur, de plante ornamentale sau buruieni (de multe ori cu o parte a complexului de organisme care se dezvoltau pe seama lor), de animale i psri domestice sau slbatice de origini variate au ajuns s populeze teritorii aflate la mari distane de zonele de origine. De cele mai multe ori omul nu a contientizat ce anume a nfptuit i cum anume s-a substituit naturii. Unele semnale de alarm au aprut abia dup ce specii de animale slbatice introduse n zone insulare au ajuns s decimeze vegetaia, devenind adevrate plgi pentru cei care le introduseser pentru a le aminti de meleagurile natale. In acest sens poate fi citat cazul caprelor introduse pe o serie de insule tropicale sau cel al iepurilor europeni introdui de primii coloniti n Australia. Rezultatul final al acestui proces a fost c florele i faunele unor insule izolate de nepreuit din punct de vedere al biodiversitii au fost iremediabil i definitiv alterate de intervenia incontient a omului. Ba mai mult, ntregi zone continentale cu faun i flor specific au fost transformate i sunt n prezent dominate de alte specii dect cele autohtone. Cele mai ample modificri ale mediului prin introducere de specii noi s-a datorat ns europenilor. In perioada expansiunii coloniale, declanat de portughezi i spanioli mai nti i de olandezi, francezi i mai ales de ctre britanici, speciile de plante i animale proprii continentului european au fost introduse peste tot pe glob, aclimatizate, naturalizate, n multe cazuri scpate total de sub orice control, iar acest fenomen a produs modificri profunde la scar global, cu mult nainte de a fi contientizat ca atare. Pe bun dreptate, un cercettor britanic vorbete de un adevrat imperialism ecologic european (Crosby, 1986).
3

Simpla enumerare a speciilor europene introduce n toate zonele globului ar fi suficient pentru a demonstra rolul omului n acest proces care ar putea fi considerat nceputul unei omogenizri a florei i faunei la nivel de biosfer, cu toate efectele negative care decurg de aici n ceea ce privete biodiversitatea. Datorit plasticitii ecologice i n unele cazuri datorit interveniei exprese a omului, speciile nou-introduse care s-au aclimatizat au produs de cele mai multe ori modificri profunde n ecosistemele autohtone. Efectundu-se o comparaie ntre flora bazinului mediteranean i flora Californiei zone cu condii de mediu similare (di Castri, 1989) se constat c din circa 20000 de specii de plante macrofite din zona Mediteranei doar circa 400 (aproximativ 5 7%) sunt de origine alohton n vreme ce din 5200 specii inventariate n California peste 1000 (peste 19%) sunt specii introduce, iar procentul speciilor eurasiatice este de circa 75%. In alte zone de pe glob se observ situaii oarecum similare, fie c este vorba de antipozi fie c este vorba de zone din Europa: n Australia, din 15 20000 de specii de plante, 10% sunt introduse; n Canada, 881 specii (28%) sunt introduse fa de 3160 autohtone, n Ecuador 175 de specii (15%) fa de 1100, n arhipelagul Hawaii 228 de specii (17,5 - 19%) din 1200 - 1300, n Noua Zeeland fa de 1790 de specii autohtone exist 1570 introduse (47%), pentru Florida, de asemenea un teritoriu cu particulariti deosebite, se estimeaz c 20% din specii sunt introduse (Simberloff, 1996). Si pentru continentul european lucrurile se prezint n bun msur la fel, iar unele zone se caracterizeaz prin provente deosebit de ridicate de specii invazive - n Spania 750 de specii introduse (15%) fa de 4900, iar n Frana sunt nregistrate 500 de specii (11%) de plante introduse fa de 4400 autohtone. Se remarc n special procentul mare de specii introduse tocmai n zone cu ecosisteme cu totul particulare ca Australia, arhipelagul Hawaii sau Noua Zeeland, unde procentul de specii alohtone este neobinuit de mare. De fapt, modificrile cele mai profunde produse de imigrani au avut loc tocmai n astfel de zone insulare din Oceanul Pacific, unde flora i fauna autohton au evoluat timp de milenii n strict izolare. Plantele i animalele introduce de om ncepnd cu cinele dingo n Australia de ctre aborigeni i obolanul polinezian Rattus exulans - kiore - n majoritatea insulelor din Pacific i terminnd cu speciile de erpi din Melanezia transportate adesea pe calea aerului n Hawaii sau n alte insule pacifice n ultimele decenii ale secolului XX fie c au distrus cu totul o serie de specii fie c au determinat o diminuare drastic a efectivelor acestora. Intre aceste specii merit amintit Boiga irregularis arpele arboricol brun o specie originar din Nordul Australiei, Noua Guinee i Insulele Solomon care a fost introdus pe calea aerului n anii celui de-al doilea rzboi mondial n insula Guam unde se face vinovat de exterminarea aproape total a avifaunei locale, format din psri n bun msur endemice. Capacitatea acestui arpe de a rezista la transport pe mare sau pe calea aerului n fac una din cele mai eficiente specii invazive: exemplare de Boiga au fost descoperite n calele navelor sau n avioane nu numai n zona Pacificului inclusiv n arhipelagul Hawaii dar i n SUA sau chiar n Spania (Lowe, Browne, Boudjelas, 2003). Exemplele ar putea continua iar ideea general este c astfel, ntr-un fel sau altul, ecosisteme unice pe glob, cu o flor i faun selectat n urma unui ndelungat proces evolutiv au fost profound afectate iar n prezent nu exist practic nici o posibilitate de
4

refacere a lor. In acest mod, biodiversitatea global a avut de suferit, iar pierderile sunt n acest caz iremediabile. Inc de acum 200 de ani, deja era destul de greu s nu observi prezena n unele din cele mai retrase zone urmele interveniei omului, e drept indirect, prin prezena unor specii introduse, cu origine cel mai adesea pe continental european. Charles Darwin remarca astfel n anul 1872 cnd a explorat zona din apropierea estuarului fluviului argentinian La Plata c cele mai comune specii din pampasul sud-american pe care l-a parcurs clare erau dou specii de plante europene o specie de mrar - Silybum marianum i anghinarea spaniol Cynara cardunculus introdus i slbticit, iar aspectul cmpiei sud-americane a fost cu totul schimbat n mai puin de 250 de ani de la debarcarea primilor coloniti spanioli:
Mrarul acoper din belug malurile anurilor de irigaie din mprejurimile oraelor Buenos Aires, Montevideo i altele. Dar cardonul Cynara cardunculus e mult mai rspndit: pe aceste latitudini crete pe amndou prile Anzilor, de-a latul ntregului continent. L-am ntlnit n locuri neumblate prin Chile, n Entre Rios i n Banda Oriental. Numai n ara din urm [.] acoper foarte multe mile ptrate, desimea lor rmnnd neptruns nu numai de om ci i de fiar. Pe cmpiile vlurite pe care crete acest mrcini nentrerupt nimic altceva nu mai poate crete [] M ndoiesc c se mai cunoate vreun caz de invazie a unei plante peste cele btinae pe o scar att de mare []e probabil c pe msur ce inutul devine locuit, mrcinele i va impinge hotarele mai departe. [] Puine ri dup 1535, cnd primul colonist al La Platei a debarcat cu 72 de cai, au suferit schimbri mai izbitoare. Nenumratele herghelii de cai, cirezi de vite i turme de oi nu numai c au prefcut toat nfiarea vegetaiei, dar aproape c au izgonit lama, guanaco, cerbul i struul (nandu). Si trebuie s se fi petrecut de asemenea nenumrate alte prefaceri: n anumite locuri, porcul slbatic probabil c nlocuiete pe peccary, haite de cini slbatici pot fi auzii cum url pe malurile mpdurite ale apelor puin umblate, iar pisica obinuit, preschimbat ntr-o mare fiar slbatic, populeaz dealurile stncoase [] Bineneles c pe lng Cynara i mrar, sau mai aclimatizat i multe alte plante. Astfel, insulele de la gura rului Parana sunt azi bine mbrcate cu pduri de piersici i portocali, care au rsrit din seminele i smburii adui de apele rului. (Charles Darwin Cltoria unui naturalist n jurul lumii pe bordul vasului Beagle, Ed.Tineretului 1958).

In acest extrem de plastic fragment al memoriilor de cltorie, celebrul naturalist pe atunci n formare evideniaz ceea ce este n prezent un fenomen cunoscut introducerea cailor i a vitelor ca i a unor plante europene a dus la dispariia i la restrngerea arealului speciilor autohtone iar Darwin marcheaz astfel printre primii* un fenomen care devenise deja evident n mediul terestru, remarcnd totodat i efectele sale. (*Charles Lyell, n opera sa capital Principiile geologiei publicat n 1833, tratnd modul n care sunt distribuite speciile pe glob concluziona c omul este cel mai puternic agent n lrgirea limitelor geografice ale plantelor cunoscute [] El contribuie la migraia unor specii i ncetinete migraia altora, aa nct, n acelai timp, pe de-o parte, el face uz de toate forele sale pentru contopirea i amestecarea speciilor indigene din diferite regiuni iar pe de alta, servete ca instrumentcare mpiedic contopirea ntr-un singur grup a plantelor din regiuni nvecinate).
5

Astfel, fenomenul imigraiei antropochore ncepe s intre n contiina naturalitilor la nceput i mai apoi i a altor categorii. In primul rnd au fost remarcate efectele fenomenului n mediul terestru i abia n a doua jumtate a secolului XX fenomenul este evideniat i n mediul acvatic i marin. Dac pentru mediul terestru consecinele apar aproape imediat, cu mediul acvatic problema se pune n mod diferit. Omul, fie c era navigator de profesie fie c era negustor sau militar nu ddea importan formelor de via fixate pe coca navelor sau care se dezvoltau n lemnul acesteia dect n msura n care i periclitau n mod direct viaa sau ncetineau mersul navei. In acest fel, o serie de organisme marine au ajuns s se rspndeasc pe nevzute, iar astzi este destul de dificil de exemplu s fie stabilit momentul n care au aprut populaii de Teredo navalis temutul vierme al corbiilor (n fapt o bivalv profund modificat), sau de Balanus improvisus n anumite bazine marine. Totui, epoca navelor cu vele nu a permis modificri radicale ale unor bazine marine pe seama organismelor transportate fixate pe coca navelor. In acest fel puteau s-i extind arealul doar specii sesile sau semivagile, al cror impact asupra speciilor autohtone era minim. Poate doar extinderea arealului speciei nord-americane Mya arenaria, care se pare c a fost introdus pentru prima dat n Marea Nordului i Marea Baltic n perioada colonizrilor efectuate de vikingi, s se abat de la aceast regul. Modificri masive n structura ecosistemelor marine apar ns abia dup dezvoltarea la nivel global a transporturilor cu nave de metal, care adesea transportau n cal ap de balast provenit din ultimul port, ap care era deversat apoi fr nici un fel de menajamente n primul port unde se ncrca marf sau unde se efectua o escal mai lung. In modul acesta, o gam extrem de larg de organisme marine cu stadii larvare planctonice, care au fost capabile s suporte recluziunea mai scurt sau mai ndelungat au reuit s ating zone n care pe cale natural nu ar fi avut nici o ans s ajung. Problemele nu au ntrziat s apar, i treptat, specialitii n biologie i ecologie marin au nceput s semnaleze specii de origine alohton: n Europa au nceput s apar ncepnd cu perioada interbelic specii indo-pacifice sau nord-americane, transportate mai nti n zona marilor porturi britanice, franceze, germane sau olandeze; n porturile estice ale Statelor Unite apar specii europene; pe coastele de vest ale Americii de Nord i fac apariia specii din Extremul Orient asiatic iar n Australia i Noua Zeeland ca i n unele insule din Pacific sunt semnalate specii europene i nord-americane. In acest fel se ajunge curnd la situaia ca n zone extinse din apropierea marilor porturi de pe toate continentele s apar un melanj de asociaii de organisme, n care ncep s domine cele alohtone adic exact imigranii antropochori. In unele cazuri, astfel de specii au produs i daune economice cum s-a nregistrat la ptrunderea crabului chinezesc Eriocheir sinensis n Europa (obiceiul adulilor de a spa adposturi n malul apelor dulci unde se dezvolt a pus n pericol o serie de diguri n zona litoralului olandez i german n anii 1920 i a dus la luarea unor msuri adecvate de contracarare a acestora), sau n cazul impactul gasteropodului american Crepidula fornicata asupra populaiilor autohtone de Haliotis de pe coastele franceze,
6

populaii exploatate de localnici n vederea consumului direct ns de regul acestea au fost neglijabile sau de mic amploare. Adevratul dezastru att ecologic ct i economic - s-a produs atunci cnd ntr-un bazin marin unic n felul su i aici este vorba de Marea Neagr format relativ recent i cu o faun i o flor cu totul particular din multe puncte de vedere a ptruns un ctenofor prdtor originar din apele nord-atlantice ale Americii Mnemiopsis leidyi. Fr dumani naturali i fr o concuren eficient la hran din partea speciilor autohtone, Mnemiopsis dezvolt rapid populaii enorme n tot bazinul Mrii Negre i provoac colapsul general al populaiilor principalelor specii de peti pelagici i din ntregul bazin pontic. Ca o consecin direct a acestui aspect, industria piscicol bazat pe exploatarea speciilor autohtone a cunoscut un recul formidabil din care nu i-a revenit nici dup ce ctenoforul, dup primul maxim nregistrat dup naturalizare, i-a diminuat efectivele, i ca o consecin a ptrunderii unui duman natural ironie a naturii un alt ctenofor! Exemplul Mrii Negre a devenit astfel pentru specialiti un veritabil studiu de caz a ceea ce se poate ntmpla ntr-un bazin marin la ptrunderea de specii invazive. In prezent, practic dintre speciile dominante n bazinul pontic, o importan ecologic deosebit o reprezint tocmai unele specii alohtone imigranii antropochori: Mnemiopsis leidyi n ecosistemele pelagice, bivalvele Mya arenaria (nord-american) i Scapharca inaequivalvis (originar din Extremul Orient) pe fundurile nisipoase de mic adncime, crustaceul ciriped Balanus improvisus (de origine asiatic) pe fundurile stncoase de mic adncime, gasteropodul prdtor est-asiatic Rapana venosa pe aceleai habitate, de unde a reuit s extermine aproape n ntregime bancurile de stridii autohtone (astzi o simpl amintire probat de masele mari de valve subfosile de pe unele plaje sau din sedimente).

1. STADIUL ACTUAL AL CUNOASTERII FENOMENULUI IMIGRATIEI ANTROPOCHORE PE PLAN MONDIAL Fenomenul imigraiei antropochore este deci deosebit de complex n cazul speciilor acvatice. Faptul c aceste specii nu pot fi observate imediat i este nevoie de msuri speciale de protecie pentru ca fenomenul s poat fi inut sub control - msuri adesea ignorate sau considerate prea costisitoare sau inutile face ca ameninarea pe care o exercit aceste specii s fie mult mai complex. Contientizarea a ceea ce se ntmpl n ecosistemele marine din zonele marilor porturi a venit relativ trziu. Consacrarea definitiv a fenomenului invaziilor antropochore a venit n 1958, odat cu apariia crii lui C. S. Elton Ecologia invaziilor plantelor i animalelor (Elton C.S., 1958 The Ecology of Invasions by Plant and Animals, Chapman and Hall, London), care a sintetizat cele mai importante aspecte ale fenomenului imigraiei antropochore la scar global. Abia n anii 1970-1980 ns comunitatea tiinific realizeaz de fapt amploarea fenomenului, o serie de specialiti ncepnd s atrag atenia asupra acestui fenomen care n fond afecteaz profund natura, dnd ctig de cauz unor specii oportuniste, capabile s supravieuiasc n medii destul de variate, n detrimentul unor specii autohtone, mai puin echipate pentru a suporta o astfel de competiie. 1.1. Situaia speciilor invazive n cteva zone marine coastele atlantice ale Europei de Vest, Marea Mediterana, coasta de vest a SUA Coastele Europei de vest au fost printre primele zone afectate de imigraia antropochor. O serie de specii exotice originare din apele continentale americane sau din zona indo-pacific au aprut rnd pe rnd n zona marilor porturi din Europa de vest odat cu intensificarea transporturilor navale. Se apreciaz c n prezent, n apele insulelor britanice exist 53 de specii de alge macrofite i nevertebrate marine de origine alohton, circa 24 n apele Irlandei, aproximativ 100 n zonele europene ale Mrii Nordului. In zonele vestice ale peninsulei scandinave, 79 de specii sunt considerate alohtone, iar n Marea Baltic circa 70 de specii au aprut prin imigraie antropochor. Printre acestea pot fi amintite diatomee ca Odontella sinensis, Thalassiosira punctigera, Coscinodiscus wailesii, dinoflagelate potenial toxice ca Alexandrinum minutum i Alexandrinum tamarense, Gymnodinium catenatum, Gymnodinium aureolum, Prorocentrum minimum, alge roii ca Bonnemaisonia humifera originar din Oceanul Pacific sau Dasya baillouviana originar din apele atlantice ale
8

Europei, alge brune ca Sargassum muticum originar din apele Japoniei sau Fucus evanescens din Atlanticul de nord, alge verzi cum este Codium fragile, originar din zona indo-pacific. Dintre nevertebrate, n aceast zon au aprut i au dezvoltat populaii importante polichete ca Marenzelleria viridis, bivalve ca Mya arenaria originar din apele atlantice ale Americii de Nord, ca i Ensis americanus, Dreissena polymorpha, originar din Marea Caspic, gasteropode ca Crepidula fornicata originar de pe coastele americane, Potamopyrgus jenkinsi, originar din emisfera austral - Noua Zeeland, crustacee ca Balanus improvisus, originar din apele americane, Elminius modestus, originar din apele australiene, Cercopagis pengoi, originar din Marea Caspic sau chiar peti ca Neogobius melanostomus, originar din bazinul ponto-caspic. In Marea Mediteran, numrul de specii considerate de specialiti alohtone este mai mare, n parte datorit i climatului. In Mediterana occidental, circa 145 de specii de molute, crustacee, peti i alge macrofite sunt considerate a fi ptruns prin intermediul transporturilor navale, n vreme ce Mediterana oriental, datorit prezenei Canalului Suez, i-a mbogit lista de specii cu aproape 300 de specii. Una din cele mai mediatizate specii alohtone din Mediterana este alga verde Caulerpa taxifolia, care dezvolt populaii dinamice care nlocuiesc cu mare succes asociaiile algale preexistente. Coastele atlantice i pacifice ale Americii de Nord au cunoscut de asemenea un intens fenomen de colnizare cu specii originare din apele europene, asiatice sau sud-pacifice. Astfel, n zona coastelor Statelor Unite se apreciaz c n prezent exist peste 400 de specii alohtone. Cele mai multe din acestea 212 se gsesc pe coasta de vest a Statelor Unite, n zona golfului San Francisco. In aceast zon au devenit comune specii de crabi ca Eriocheir sinensis, sau de molute bivalve ca Potamocorbula amurensis, originare din Extremul Orient, sau celenterate hidrozoare ca Maeotias inexpectata, originar din Marea Neagr. In zona de nord-est a Statelor Unite, numrul acestor specii imigrate este mai mic doar 140. Dintre acestea pot fi amintite crabul Hemigrapsus sanguineus originar din apele Japoniei. O alt zon cu aport masiv de specii alohtone este cea a Marilor Lacuri, unde au fost semnalate aproape 140 de specii invazive. O parte din acestea sunt originare din Europa i estul Asiei, cum este cazul bivalvelor Dreissena polymorpha i Dreissena bugensis, a crustaceelor cladocere Centropages kroyeri i Bythotrephes cederstroemi sau a petilor Proterorhinus marmoratus, Neogobius melanostomus i Gymnocephalus cernua. In afara speciilor de nevertebrate de talie mare, recent au fost trase semnale de alarm cu privire la creterea numrului de specii de zooplanctonte de talie mic ce au aprut pe ntreg litoralul occidental al celor dou Americi. Este vorba de o serie de copepode de origine asiatic, ce au aprut n urma intensificrii transporturilor navale ntre marile porturi nipone, coreene, chineze i cele de pe coastele canadiene - Tortanus dextrilobatus, americane - Pseudodiaptomus marinus, Pseudodiaptomus inopinus, chiliene Centropages abdominalis, Acartia omorii. Speciile asiatice care au populat rapid unele bazine marine cum este golful San Francisco au produs deja modificri drastice n comunitile zooplanctonice locale (Bollens et al, 2002). O alt zon intrat recent n atenia specialitilor care studiaz fenomenul bioinvaziilor marine este sud-estul Americii de Sud, situat ntre gura de vrsare a fluviului Rio de la Plata i Tara de Foc. In aceast zon cu trafic intens de nave au fost identificate
9

peste 70 de specii strine ecosistemelor respective ntre care domin din nou forme asiatice sau nord-pacifice (Orensanz et al, 2002). Dintre acestea se remarc cunoscutul polichet tubicol Ficopomatus enigmaticus (Mercierella aenigmatica), care devine o prezent pe aproape toate meridianele globului, stridia gigantic de Pacific Crassostrea gigas care dezvolt populaii compacte n apele litorale, alturi de ciripedul originar din nord-estul Pacificului Balanus glandula sau de alga brun originar din apele japoneze Undaria pinnatifida. Apele australiene i neo-zeelandeze se nscriu i ele n acelai fenomen, din aceast zon fiind citate 172 de specii alohtone de diverse origini. In Tasmania poate fi ntlnit astfel crabul Carcinus maenas, originar din apele atlantice i mediteraneene ale Europei, iar n apele australiene au aprut specii de alge microfite originare din alte zone ale Oceanului Mondial Alexandrium minutum, Gymnodinium catenatum i macrofite Undaria pinnatifida - originare din apele arhipelagului nipon, alturi de nevertebrate ca steaua de mare Asterias amurensis sau de polichetul tubicol mediteranean Spirographis spallanzani. Exemplele de mai sus demonstreaz c fenomenul imigraiei antropochore are loc n prezent la scar mondial i n prezent, cu toate msurile luate de unele organisme internaionale i state, este imposibil de stopat. 1.2. Efectele produse de ptrunderea speciilor invazive asupra asociaiilor autohtone Ptrunderea de specii alohtone n zone aflate la mari distane de locul lor de origine tinde s schimbe structura ecosistemelor marine, iar efectul este de cele mai multe ori nedorit asupra ecosistemelor autohtone. In momentul n care omenirea ncepe s contientizeze conceptele de dezvoltare durabil i de conservare a biodiversitii, acest fenomen este ct se poate de nedorit, iar specialitii din multe ri au tras semnale de alarm, subliniind necesitatea meninerii sub control a ptrunderii de specii invazive. Acest aspect este cu att mai important cu ct n prezent, o mare parte din zonele litorale cu aglomerri umane sunt supuse unor intense presiuni antropice de toate tipurile, iar ecosistemele costiere au devenit extrem de vulnerabile. Cteva exemple n acest sens pot fi concludente pentru a demonstra necesitatea meninerii sub control a fenomenului imigraiei antropochore. Marea Mediteran este un bazin marin cu o serie de caracteristici particulare privind biodiversitatea. Faptul c pn la deschiderea Canalului Suez legturile cu Oceanul Mondial aveau loc doar prin strmtoarea Gibraltar a permis dezvoltarea unei flore i faune specifice. In prezent ns, numrul de specii care ptrund n Marea Mediteran att pe calea transporturilor navale fie ataate pe coca navelor, fie ca stadii larvare n apa de balast ct i prin Canalul Suez aa numita migraie lessepsian - este n continu cretere. Se apreciaz c la nivelul ntregului bazin al Mediteranei, circa 450 de specii au ptruns n ultima perioad a secolului XX, cea mai mare parte a lor provenind din colonizarea Mediteranei Orientale dinspre Marea Roie. Dintre grupele de organisme marine ptrunse n Mediterana, un contingent important revine petilor 88 de specii de peti sunt considerate
10

specii alohtone, cea mai mare parte a lor de origine indo-pacific i atlantico-tropical. Deasemenea, crustaceele prezint populaii numeroase (61 de specii), molutele gasteropode (80 de specii) i bivalve (40 de specii). Interesant este de menionat i faptul c unele din aceste specii, cum este cazul gasteropodului Rapana venosa, sau a ctenoforului lobat Mnemiopsis leidyi au ptruns n Mediterana dup ce dezvoltaser populaii importante n Marea Neagr. O problem deosebit pentru ecosistemele Mrii Mediterane o reprezint alga verde tropical deja menionat, Caulerpa taxifolia. Originar din zona indo-pacific este rspndit pe coastele Asiei de Sud-Est, n Indonezia, Filipine, nordul Australiei, dar poate fi gsit i pe coastele Braziliei a fost descoperit pentru prima dat n bazinul mediteranean n anul 1984, n dreptul principatului Monaco. Proveniena primelor exemplare de Caulerpa care au colonizat Mediterana este ntructva surprinztoare: exemplare n cauz provin din acvarii, fiind vorba de o linie genetic adaptat la condiii mai vitrege comparativ cu specimenele din arealul originar al acestei alge. Adaptarea s-a fcut ntr-o grdin zoologic german din Stuttgart, n perioada anilor 1970 prin expunere neintenionat la lumin ultraviolet, substane chimice din acvariu i selecia uman (dup New York Times, 16 aug. 1997). Pe calea schimburilor dintre instituii a ajuns i ntr-o serie de acvarii din Frana; ulterior, n prima perioada a anilor 1980, dup o golire a tancurilor acvariului Institutului Oceanografic din Monaco, Caulerpa a ajuns n Mediterana, rspndindu-se rapid pe coastele mediteraneene ale Franei i Italiei, coloniznd fundurile stncoase de la adncimi de 25 30 m i formnd populaii extrem de dense (aspect care nu se ntlnete n zonele de origine ale speciei), care practic nlocuiesc asociaiile de organisme bentale autohtone de pe substrate extrem de variate substrate, ca i n ape linitite, agitate, poluate sau curate. In acest fel, fauna autohton are de suferit, puine din speciile respective putnd popula zonele cu populaii de Caulerpa. In ultimii ani, populaii ale acestei alge au fost semnalate de asemenea pe coastele Mrii Adriatice i n zona arhipelagului Balearelor. Impactul acestei alge asupra organismelor autohtone este att de mare nct n prezent evoluia ei este monitorizat cu cea mai mare atenie, ncercndu-se fr succes de altfel, alga demonstrnd o extraordinar capacitate de a recuceri zonele din care este extirpat - stvilirea dezvoltrii populaiilor de Caulerpa prin mijloace mecanice. S-a luat chiar n studiu posibilitatea introducerii unor specii de gasteropode care s consume exclusiv Caulerpa, ns deocamdat aceast msur radical nu a fost aplicat din motive de securitate. Apariia acestei alge pe unele puncte ale litoralului nord-american Florida i coastele Californiei ridic noi probleme n perspectiv, inndu-se cont de efectele produse de aceast alg n Mediterana, mai ales c analiza genetic a materialului aprut n California indic faptul c este vorba de aceeai tulpin ca cea mediteraneean. Efecte grave l-a avut introducerea unor specii i n ecosistemele dulcicole. Adesea omul a practicat introducerea unor specii de peti de interes economic sau sportiv fr s realizeze ce anume ar putea decurge din astfel de aciuni. Unul din cele mai nefericite cazuri de introducere a unei specii economice l-a constituit cea a speciei rpitoare Lates niloticus (Perciformes) - specie care poate atinge 2 m lungime i circa 200 kg - n Lacul Victoria, n perioada anilor 1950. Ca urmare a aclimatizrii acestei specii n Lacul Victoria, peste 200 de specii de peti indigeni endemici au disprut, acesta fiind cel mai important fenomen de
11

extincie a unor specii de vertebrate nregistrat n istorie de la sfritul perioadei glaciare (Kolar, Lodge, 2001). O alt specie vegetal de data aceasta care provoac modificri extrem de grave n ecosistemele dulcicole este Eichornia crassipes zambila de ap o specie de origine sud-american rspndit la ora actual pe toate continentele mai puin Antarctica acolo unde are condiii favorabile. Crescnd extrem de repede i formnd populaii extrem de dense, aceast specie care n prezent poate fi ntlnit din Papua Noua Guinee pn n Lacul Victoria nu numai c reprezint un factor perturbator al navigaiei i pescuitului; mai mult, stratul dens de plante care se dezvolt la suprafaa apei ca un covor continuu mpiedic oxigenarea apei ca i dezvoltarea altor specii acvatice indigene. Ca urmare a dezvoltrii zambilei de ap, s-au nregistrat scderi dramatice ale biodiversitii ntr-o serie de ecosisteme acvatice tropicale. Tinnd cont de efectele uneori extrem de severe pe care speciile imigrante le-au produs n habitatele invadate de exemplu Marea Baltic, bazin marin cu o serie de trsturi particulare, poate fi descris n prezent ca o mare a speciilor imvazive innd cont de num. Mare de specii exotice aclimatizate i de reducerea drastic a efectivelor speciilor autohtone s-a ncercat chiar cuantificarea fenomenului invaziv n sine. A fost propus astfel un indice exotic sau indice invaziv (Exotic index Branch, 1994), care s caracterizeze diferite grupe taxonomice. Acest indice poate fi calculat dup formula: Ei = E * 100/N, unde Ei este indicele exotic; E reprezint numrul de specii exotice dintr-un anumit grup taxonomic ntr-o zon anumit; N reprezint numrul speciilor autohtone din cadrul aceluiai grup taxonomic; n cazul n care n zona respectiv un exist nici o specie autohton se va lua valoarea N + 1.

Calculnd acest indice pentru unele grupe din Marea Neagr, n cazul molutelor acesta are valoarea de 3,22 (Zaitsev, Ozturk, 2001) iar n cazul ctenoforelor unde la o specie autohton (Pleurobrachia pileus) revin trei specii invazive (Mnemiopsis leidyi, Leucothea multicornis i Beroe ovata) acest indice are valoarea de 300.

12

1.3. Repercutri economice ale bio-invaziilor Speciile alohtone pot produce uneori efecte nu numai asupra ecosistemelor ci i asupra diferitelor sectoare ale economiei. Unele efecte pot fi relativ minore, cum a fost cazul dezvoltrii populaiilor gasteropodului nord-american Crepidula fornicata pe coastele atlantice ale Franei. Populnd acelai habitat i fiind mult mai prolific dect specia autohton Haliotis, care era exploatat pentru industria restaurantelor specializate n produse marine, Crepidula a determinat scderea efectivelor populaiilor de Haliotis i o serie de disfuncionaliti la nivel local. Ptrunderea n Marea Neagr a gasteropodului prdtor Rapana venosa a avut drept consecin decimarea drastic a stocurilor de stridii autohtone Ostrea taurica i Ostrea sublamelossa, care n prezent rezist doar n anumite zone protejate ale litoralului Caucazului i Crimeii. Ptrunderea speciilor de bivalve ponto-caspice Dreissena polymorpha i Dreissena bugensis n apele nord-americane a provocat o serie de disfuncionaliti nu numai n cazul instalaiilor portuare ci i la nivelul sistemelor de aduciune a apei la hidrocentrale sau centrale atomice. Aceste bivalve de talie mic sunt capabile s dezvolta rapid populaii importante, iar faptul c exemplarele se leag pe substrat prin intermediul firelor de bissus creaz probleme suplimentare. In scurt timp, aceste specii au devenit extrem de comune ntro mare parte a SUA i sudului Canadei, dezvoltndu-se nu numai n lacuri i bli, dar i n piscine, bazine de decantare sau instalaii diverse de aduciune a apei menajere, potabile sau industriale n instalaiile de aduciune a apei de rcire pentru centrale atomice. Problema speciilor de Dreissena a devenit curnd o prioritate guvernamental, i o serie de grupuri de lucru se dedic exclusiv studierii modului n care pot fi contracarate efectele instalrii populaiilor bivalvelor pe diferite tipuri de instalaii. Costurile directe necesare pentru remedierea acestor probleme au fost apreciate la circa 500 milioane de dolari, fr a se contabiliza sumele cheltuite pentru elaborarea unor metode de protecie sau programe de cercetare. Cu toate c este destul de dificil de realizat n ansamblu, la scar global, un astfel de studiu, totui s-a ncercat cuantificarea impactului economic al ptrunderii de specii invazive n anumite zone ale globului. Evaluarea impactului speciilor invazive asupra economiei SUA este astfel evaluat la 175 miliarde $ anual (Kolar, Lodge, 2001). Pe de alt parte, pot apare i efecte mult mai grave direct asupra comunitilor umane. Cu toate c cea mai mare parte a speciilor imigrante nu cauzeaz prejudicii directe i imediate populaiilor umane cu excepia algelor toxice totui n apa de balast pot fi transportate i microorganisme productoare ale unor boli grave. Un astfel de caz, devenit exemplu, s-a ntmplat n 1991, cnd circa un milion de peruvieni s-au mbolnvit de holer i s-au nregistrat circa 10000 de decese n urma contaminrii apei de but cu ap de balast care coninea i agentul etiologic al holerei Vibrio cholerae (Kolar, Lodge, 2001).

13

1.4. Problema speciilor algale toxice In cadrul fenomenului larg al imigraiei antropochore, un domeniu particular este cel al speciilor toxice de alge microscopice. Dezvoltarea n mas a unor astfel de specii are un efect deosebit de spectacular asupra populaiilor de organisme marine, i acest efect se poate repercuta direct i asupra economiei umane. De exemplu, n apele australiene, efectele nfloririlor algale toxice au determinat pierderi ale industriei piscicole, ale turismului i domeniului sanitar estimate la circa 300 milioane dolari australieni (Gollasch, Leppakoski, 1999). Din acest motiv, specialitii dau o atenie deosebit acestui tip de specii, deoarece, datorit modului lor particular de via se pot dezvolta n numr extrem de mare ntr-un timp foarte scurt, iar efectele lor pot s fie drastice i immediate asupra comunitilor autohtone. Din speciile fitoplanctonice care pot produce nfloriri cu efect nociv asupra populaiilor de peti cele mai importante sunt speciile de dinoflagelate Alexandrium monilata, Alexandrium minutum, Alexandrium tamarense, Pseudonitzschia pungens, Pseudonitzschia pseudo-delicatissima, Pseudonitzschia australis, Dinophysis spp., Prorocentrum lima, Prorocentrum hoffmannianum, Ostreopsis lenticularis, Ostreopsis siamensis, Aureococcus anophagefferens, Gymnodinium breve, Chaetoceros convolutus, Chaetoceros concavicornis, Heterosigma carterae, Gambierdiscus toxicus, Gymnodinium catenatum i Gyrodinium cf. aureolum, Pfiesteria piscicida. Cea mai mare parte a acestor specii produc aa-numitele nfloriri toxice. Pigmenii coninui n celulele acestor alge microscopice, n cazul unor densiti mari pe unitate de volum coloreaz apa marin n nuane de rou sau brun, iar n acest mod pot fi detectate relativ uor. Transportate n apa de balast a navelor, aceste specii de dinoflagelate s-au rspndit rapid pe tot globul i au produs n unele cazuri probleme grave. Astfel, n anul 1993, cultivatorii neo-zeelandezi de stridii au trebuit s stopeze orice activitate de recoltare datorit unei nfloriri toxice cauzate de alge microscopice, dup ce volumul anual de ap de balast deversat n apele marine n zona principalelor porturi crescuse n mod semnificativ. O zon afectat n ultimele decenii ale secolului XX de nfloriri algale sunt coastele Americii de Nord, unde marile porturi de pe coastele atlantice i pacifice au cunoscut un trafic naval din ce n ce mai intens. O analiz de sintez a fenomenului nfloririlor algale toxice pe coastele americane (Anderson, D. M., S. B. Galloway, and J. D. Joseph, Marine Biotoxins and Harmful Algae: A National Plan, 59 pp., Woods Hole Oceanographic Institution Tech. Report, WHOI 93-02. Woods Hole, MA., 1993) ofer date interesante asupra acestuia. Pe coastele atlantice ale Statelor Unite i Canadei, nfloririle au fost provocate de specii de Alexandrium, Pseudonitzschia pungens, Pseudonitzschia pseudodelicatissima, Dinophysis spp., Aureococcus anophagefferens. Pe coastele pacifice ale SUA i Canadei, nfloririle au fost provocate de specii ca Chaetoceros convolutus, Chaetoceros concavicornis, Alexandrium sp., Pseudonitzschia australis, n vreme ce n zona Floridei i n Golful Mexic, ca i n unele insule din Marea Caraibilor au provocat nfloriri specii ca Gambierdiscus toxicus, Gymnodinium breve dar i Alexandrium monilata. In apele din jurul insulelor care formeaz arhipelagul Hawaii ca i n cele din zona insulei Guam, au fost
14

semnalate nfloriri cu Prorocentrum lima, Prorocentrum hoffmannianum, Ostreopsis lenticularis, Ostreopsis siamensis. Infloririle produse de aceste specii au avut efecte difereniate asupra grupelor de vieuitoare din mediul marin. Unele din aceste specii de dinoflagelate au un spectru larg de aciune, toxinele lor afectnd un numr mare de grupe de animale. Astfel sunt speciile Alexandrium monilata ale crui toxine pot afecta diferite specii de bivalve marine, gasteropode, crustacee gamaride, crabi, alte tipuri de nevertebrate bentale, cefalopode, diferite specii de peti pelagici, psri marine, foci i chiar cetacee. O alt specie cu impact major asupra unor grupe numeroase de organisme marine este Gymnodinium breve, a crui nfloriri au afectat populaii de bivalve ostreide i pectinide, diferite specii de peti, dar i estoasele marine, delfini sau lamatini. Cele mai multe specii de microalge toxice au ns un spectru mai restrns: speciile de Pseudonitzchia, Gyrodinium cf. aureolum, speciile de Dinophysis, Gambierdiscus toxicus, speciile de Chaetoceros sau Ostreopsis afecteaz mai ales specii de molute bivalve i peti, mai rar organisme planctonice toxinele de Chaetoceros de exemplu au afectat i populaile de cladocere pe lng speciile de peti. Alga Pfiesteria piscicida, din acelai grup al dinoflagelatelor reprezint o alt categorie, mai puin vizibil, dar cu un impact mult mai mare asupra populaiilor de organisme bentale. Speciile de dinoflagelate menionate anterior pot fi uor detectate n caz de nflorire datorit pigmenilor caracteristici, care n cazul unor populaii mari determin colorarea apei de mare n nuane de rou sau brun. Pfiesteria pe de alt parte nu prezint astfel de pigmeni, i din acest motiv prezena ei este mult mai greu detectat. Prezena ei a fost semnalat pentru prima dat n zonele centrale ale litoralului atlantic al Statelor Unite, unde pe parcursul ultimelor dou decenii ale secolului XX a provocat de mai multe ori mortaliti n mas ale populaiilor de peti pelagici apreciate la circa un miliard de exemplare. Ciclul de dezvoltare al acestui dinoflagelat perfect adaptat la parazitism presupune existena a circa 24 de forme (Burkholder et al, 1993), incluznd chiti care pot supravieui n sedimentele marine timp de mai muli ani. Aceti chiti sunt activai de dejeciile bancurilor de peti, i sub influena acestor substane organice din chiti apar forme toxice care se ridic spre suprafaa apei eliminnd toxine care vor anestezia ntr-o prim faz petii pelagici. Exemplarele de Pfiesteria piscicida provoac leziuni adnci petilor, ptrunznd n interiorul acestora i dezvoltndu-se n lichidele interne ale gazdei, care moare n scurt timp. Ciclul de dezvoltare al algei se ncheie cu reproducerea sexuat i cu formarea chitilor, care ajung din nou n sedimentele marine. Toxinele acestei specii de dinoflagelat afecteaz i populaiile de molute bivalve, putnd avea efect i asupra omului. Persoane care au manevrat culturi de Pfiesteria piscicida n condiii de laborator au raportat efecte reversibile, unele dintre ele ciudate; astfel, pe lng iritaii tegumentare foarte asemntoare cu arsurile n cazul expunerii la toxinele acestei alge apar disfuncii respiratorii, senzaii de vom, deranjamente ale tractului digestiv i probleme la nivelul ficatului i rinichilor, dureri violente de cap, disfuncii de vedere, pierderi de memorie pe termen scurt (http://www.epa.gov/owow/estuaries/pfiesteria/fact.html; http://www2.ncsu.edu/unity/lockers/project/aquatic-botany/pfiest.html). Din punct de vedere al preferinelor ecologice Pfiesteria este o alg salmastricol de clim cald (http.//www.state.nj.us/drbc/rpfeist.htm), prefernd apele din zona estuarelor
15

marilor fluvii sau ruri, cu temperatura cuprins ntre 15 i 33oC, cu optimul termic la 26oC. De asemenea, aceste alge pot s se dezvolte foarte bine i n ape dulci cu un coninut ridicat de calciu. Aceste trsturi fac foarte posibil aclimatizarea ei i n alte zone similare ale globului, mai ales dac inem cont c unele din stadiile lor de dezvoltare pot rezista chiar dac sunt expuse la acizi concentrai. Infloriri toxice au fost raportate i n apele europene. Astfel, n urma unor nfloriri cu cele dou specii de Alexandrinum n apele norvegiene i britanice ale Mrii Nordului s-au nregistrat pusee de otrvire paralitic a bivalvelor (Paralytic Shellfish Poisoning PSP). In urma unor nfloriri cu Gyrodinium cf. aureolum n zona Canalului Mnecii ca i pe coastele scandinave ale Mrii Nordului s-au nregistrat n anul 1997 mortaliti n mas ale petilor marini. Raportarea de nfloriri algale toxice pe tot mapamondul, ca i efectele negative ale acestor fenomene asupra stocurilor de organisme marine de importan economic, a dus la crearea de grupe de lucru la nivel internaional cum este comitetul IPHAB (Intergovernmental Panel of Harmful Algal Blooms) al FAO, care se adaug astfel altor organisme internaionale care iau n studiu fenomenul mai larg al imigraiei antropochore.

16

2. CI DE PTRUNDERE A IMIGRANILOR ANTROPOCHORI DE ORIGINE ACVATIC Dup cum am menionat anterior, speciile acvatice n special cele marine, dar i cele dulcicole pot fi transportate la mari distane prin intermediul transporturilor navale, att pe coca navelor ct i n apa de balast a acestora. In acest mod s-au realizat cele mai multe intruziuni n decursul timpului. Ins, n special secolul XX, odat cu extinderea schimburilor comerciale pe scar larg i cu evoluia societuii umane, a marcat cteva ci de ptrundere inedite ale speciilor invazive acvatice, dintre care unele s-au dovedit imigrani de un succes extrem, care la ora actual i-au extins arealul pe o suprafa extrem de larg. In cele ce urmeaz vom prezenta succint cele mai importante din aceste modaliti mai puin obinuite de ptrundere. 2.1. Rolul canalelor deschise ntre diferitele bazine Prin intermediul canalelor construite de om ntre diferite bazine marine sau dulcicole, speciile de organisme acvatice pot ptrunde n mod direct. In acest fel, bariere insurmontabile pot fi trecute nu numai de cteva specii, cum se ntmpl n cazul transporturilor navale, ci practic de toate speciile prezente de-o parte i de alta a barierei care se pot aclimatiza i naturaliza dincolo; n felul acesta, se poate ajunge cel puin ipotetic la o uniformizare a florelor i faunelor aflate de-o parte i de alta a fostei bariere. In fapt, lucrurile nu stau chiar aa, iar exemplul cel mai concludent este nsi Marea Neagr sau Marea Mediterana. Chiar dac strmtoarea Gibraltar permite ptrunderea formelor atlantice n Mediterana iar Bosforul pe acelea mediteraneene n bazinul pontic, totui, fiecare din aceste dou bazine continu s-i pstreze particularitile sale deosebite. Una dintre cele mai cunoscute i mediatizate situai de ptrundere a unor specii dintr-un bazin acvatic n altul este cea realizat prin intermediul Canalului Suez. Este cunoscut de mai bine de 30 de ani faptul c prin Canalul Suez, specii originare din Oceanul Indian ptrund fr nici un fel de opreliti n Marea Mediteran, unde i extind aria de rspndire. In aceast categorie intr organisme extrem de variate, care acoper practic tot regnul animal i vegetal care vieuiete n zonele respective. De exemplu, efectundu-se o analiz a florei algale i a macrofitelor submerse din Marea Mediteran (Verlaque, 1994), s-a constatat c 94 de specii de alge macrofite i o macrofit sunt specii invazive, cea mai mare parte a lor ptrunznd prin intermediul Canalului Suez. Fenomenul, intrat n atenia comunitii tiinifice sub denumire migraie lessepsian (Por, 1978) dup numele celui care
17

a realizat Canalul Suez, reprezint astzi un aspect indispensabil al nelegerii modului viitor de evoluie al biotei din sud-estul Mediteranei i din nordul Mrii Roii (deoarece fenomenul are loc i n sens invers, specii mediteraneene ptrunznd de asemenea n Marea Roie). Evideniat la nivelul tuturor grupelor taxonomice dar cu pret la nivelul petilor i a crustaceelor decapode - acest fenomen este favorizat n mare msur i de efectele secundare ale construirii barajului de la Assuan, pe Nil. Scderea debitului Nilului a dus la modificarea salinitii zonei sud-estice a bazinului Mediteranean i astfel s-au creat condiii care au favorizat aclimatizarea unui numr mai mare de specii din Marea Roie. Dup amplorii fenomenului de migraie lessepsian pentru ntregul ansamblu de ecosistema pelagice i bentale mediteraneene, a fost descris chiar o aa-numit provincie lessepsian care cuprinde bazinul oriental al mrii Mediterane exclusiv Marea Egee unde numrul speciilor ptrunse prin Canalul Suez reprezint 10% din totalul speciilor nregistrate. In mediul terestru, acelai fenomen s-a observat n cazul realizrii unor canale ntre anumite bazine acvatice dulcicole. Construirea de canale ntre fluviile Don i Volga a permis ca o serie de specii dulcicole s populeze i bazinul vecin, fie direct, fie prin intermediul transporturilor navale, mult accelerate. Acelai fenomen s-a constatat i dup deschiderea recent a canului care unete n centru Europei bazinele Rinului i ale Dunrii. Astfel, a putut ptrunde pn n Delta Dunrii bivalva Corbicula fluminea, ajuns ceva mai devreme n sistemele riverane din Europa de vest, iar acest fenomen a avut loc doar cu civa ani nainte de scrierea acestor rnduri. Pe de alt parte, o gam larg de specii ponto-caspice incluznd crustacee, molute, oligochete, polichete, celenterate, turbelariate s-au rspndit rapid n Europa Central i de Vest dup construirea canalelor menionate anterior. Din aceast categorie fac parte specii ca Dikerogammarus villosus, Dikerogammarus hemobaphes, Corophium curvispinum, Chaetogammarus ischnus (Amphipoda), Limnomysis benedeni, Hemimysis anomala (Mysidacea), Jaera istri (Isopoda), Astacus leptodactylus (Decapoda), Hypania invalida (Polychaeta), Dreissena polymorpha (Bivalvia), Lytoglyphus naticoides (Gasteropoda), Dendrocoelum romanodanubiale (Turbellaria), Cordylophora caspia (Hydrozoa) au ajuns astfel s populeze apele din bazinul Rinului dup deschiderea canalului Rin Main Dunre. De asemenea, alte specii ponto-caspice au ajuns pe ci similare n bazinul Mrii Baltice dup realizarea unui sistem complex de canale care leag Volga, Donul, Bugul, Vistula, lacurile Onega, Ladoga etc ntr-un sistem complex care practic conecteaz direct Marea Baltic cu Marea de Azov i Marea Caspic. Si n acest caz domin specii de amfipode Pontogammarus robustoides, Obesogammarus crassus, Chetogammarus warpaschowsky, Chaetogammarus ischnus, Corophium curvispinum, miside - Limnomysis benedeni, Paramysis lacustris, Hemimysis anomala, oligochete Paranais frici, Potamothrix vejdovskyi, Potamothrix heuscheri, gasteropode Theodoxus pallasi, Lytoglyphus naticoides, bivalve Dreissena polymorpha, hidrozoare Cordylophora caspia (Olenin, Leppakoski, 1999). Un exemplu n acelai sens, la scar mai mic, dar cu efecte la fel de distructive asupra unor asociaii de organisme care supravieuiau de la sfritul erei glaciare a fost transformarea n mare msur a sistemului lagunar Razelm Sinoe n bazin dulcicol prin
18

deschiderea unor canale de legtur cu braul Sfntu Gheorghe. In acest fel, un bazin salmastru cu particulariti fizico-chimice deosebite de cele ale Mrii Negre i n care s-a pstrat o faun format din specii care vieuiau altdat n ntregul bazin ponto-caspic, a fost transformat n mare parte ntr-un bazin cu ap dulce, rezervor de ap pentru irigaii i n care se puteau dezvolta peti dulcicoli e drept, mult mai importani din punct de vedere economic.

2.2. Transporturile aeriene introducere de specii de interes economic Orict ar prea de paradoxal, un mijloc destul de important care a intervenit n imigraia antropochor a unor specii marine sau dulcicole a fost transportul pe calea aerului. Unele specii acvatice pot fi transportate pe picioarele sau pe penajul psrilor acvatice i n felul acesta i pot extinde arealul, ns aici este vorba de transportul unor cantiti mari de ap pe distane enorme n timp extrem de scurt. Scopul a fost de data aceasta unul evident posibilitatea creterii unor specii n condiii de captivitate n noi habitate, iar n aceast categorie au intrat n special molute bivalve mai ales stridii diferite specii de peti i unele specii de crustacee decapode. Pentru zona european i n bazinul pontic avem exemple i din aceast categorie. Astfel, introducerea de puiet de ciprinide originare din China n cteva iazuri de lng Oradea n anii 1950 transportul efectundu-se direct cu avionul a dus la apariia n zon mai nti i apoi n tot centrul i sud-estul Europei a unei bivalve de talie mare Anodonta woodiana, care poate fi gsit acum pn pe cursul inferior i n Delta Dunrii. Transportat n aceeai ap cu puietul de pete sub form de larve pelagice, aceast specie s-a aclimatizat perfect i a populat ulterior o ntreag serie de cursuri de ap dulce. Interesant c i specii de ciprinide introduse n acest mod (Hypophthalmichthys molytrix) au devenit ulterior comune n apele dulci, fcnd n prezent parte din fauna piscicol obinuit. In unele limane din zona nord-vestic a Mrii Negre pe de alt parte au fost introduse n acelai mod n deceniile 7 i 8 ale secolului trecut de ctre specialitii sovietici specii de peti n scopul declarat al exploatrii lor ulterioare. Din aceast categorie fac parte mai multe specii de ciprinide - Hypophthalmichthys molytrix, amintit anterior, Mylopharingodon piceus, Pseudorasbora parva introduse n zona limanelor de la gura de vrsare a Nistrului; n zona bazinelor inferioare ale Donului i Kubanului, ca i n Marea de Azov au fost introduse specii nord americane dulcicole ca Ictalurus punctatus (fam. Ictaluridae), Ictiobus niger, Ictiobus bubalus, Setiobus cyprinellus (Catastomidae), Polyodon spatula (Polyodontidae) sau marine - Morone saxatilis (Serranidae), africane - Tilapia mossambicae (Cichlidae), est asiatice de ap dulce Oryzias latipes (Oryziatidae), sau marine - Tribolodon brandti (Cyprinidae). Mugil soiuy, originar din Extremul Orient sau crevete asiatice de talie mare (Pandalus kessleri, Marsupenaeus japonicus). Cu toate c Mugil soiuy a devenit o specie relativ frecvent pe tot litoralul pontic, putnd fi considerat perfect aclimatizat, speciile de
19

crevete au fost mai puin expansive, ele nefiind semnalate nafara zonelor apropiate de punctul iniial de introducere. Unele dintre aceste introduceri au reuit, altele nu cazul speciilor de peti Lateolabrax japonicus, Onkorhynchus gorbusha, Plecoglossus altivelis sau al crevetei Marsupenaeus japonicus speciile n cauz nereuind s dezvolte populaii viabile n noble habitate. In aceeai categorie a speciilor introduse pentru scopuri economice sunt incluse i diferitele specii ale genului Ostrea (stridii) care sunt folosite pentru maricultur. In special Crassostrea gigas din zona Pacificului i Crassostrea virginica originar din apele americane au fcut obiectul unor astfel de aclimatizri n multe locuri pe glob, inclusiv n Marea Neagr. Ca i n cazul speciilor de peti, i n cazul stridiilor au fost introduse fr voie i o serie de specii asociate cu acestea, n special parazii, dar impactul acestora asupra populaiilor de organisme autohtone nu a fost de regul luat n studiu. In prezent, ambele specii de stridii pot fi ntlnite n exemplare izolate n asociaile bentale de pe fundurile stncoase din unele zone ale litoralului Crimeii sau Caucazului (Crassostrea gigas) respectiv litoralul romnesc (Crassostrea virginica). 2.3. Introducere de specii n vederea contracarrii unor alte vieuitoare Introducerea de dumani naturali ai unor specii considerate duntoare reprezint am putea spune o tradiie a omenirii. Date despre astfel de practici dateaz din Evul Mediu, iar n secolul XX a devenit o practic curent introducerea de viespi microscopice parazitoide din grupe taxonomice cum sunt chalcididele, ihneumonidele sau proctotrupidele pentru a ine sub control populaii de afide sau lepidoptere duntoare, de regul invazive i ele. Acest aspect a fost luat n calcul i n cazul mediului acvatic, i innd cont de experiena ctigat n mediul terestru, unele specii acvatice au fost introduse pentru a ine sub control alte specii considerate duntoare dintr-un motiv sau altul. Cel mai comun exemplu n acest caz este un mic pete dulcicol gambusia. Gambusia affinis este o specie de origine nord american, care populeaz apele dulci puin adnci, fiind de asemenea destul de larg tolerant fa de salinitate. Aceast specie a fost introdus n multe locuri de pe glob inclusiv n bazinul Mrii Negre deoarece adulii consum activ larve de nari, i n acest fel s-a ncercat diminuarea pe cale natural, fr a recurge la insecticide, a populaiilor de diptere nematocere. In bazinul pontic, gambusia s-a naturalizat, devenind n prezent o specie comun. Observaiile ulterioare au relevat ns faptul c gambusiile sunt de fapt la fel de eficiente n consumarea larvelor de nari ca i alte specii autohtone, pe care n acest fel le concureaz, iar efectivele acestora din urm au nregistrat diminuri n paralel cu dezvoltarea efectivelor speciei invazive. Gambusia affinis consum ns nu numai larve de nari i alte nevertebrate ci i ou sau juvenili ai altor specii de peti, i n acest fel a reuit s reduc drastic efectivele unor specii autohtone sau chiar s le provoace dispariia. In fapt, Gambusia s-a dovedit un competitor att de eficient fa de o serie de specii indigene (de peti i nu numai) peste tot pe glob nct n prezent este ncadrat ntr-o list a celor mai duntoare 100 de specii invazive de pe glob (Lowe, Browne,
20

Boudjelas, http://www.invasives.org/booklet.pdf), iar introducerea acestei specii n scopul amintit anterior nu mai esre recomandat sub nici o form. 2.4. Cazul speciilor ornamentale: specii imigrate ca urmare a industriei acvaristice Introducerea de specii cu valoare ornamental poate fi luat n discuie doar pentru ecosistemele acvatice terestre. Uneori omul a vrut s nfrumuseeze lacurile de agrement prin prezena unor peti cu aspect deoesbit, care n unele cazuri au ajuns s se dezvolte fr probleme n ecosistemele naturale i s devin parte component a faunei locale. Este i cazul bibanului soare - Lepomis gibbosus specie de origine nord-american introdus la nceput n vestul Europei i care ulterior i-a extins treptat arealul la ntergul continent. O alt categorie de imigrani antropochori acvatici poate fi reprezentat de specii ptrunse ca urmare a industriei acvaristice - petii i alte animale sau plante de acvariu. Beneficiind de faciliti deosebite, specii exotice ajung s fie crescute n numr mare la mare distan de locul lor de origine. La o prim vedere, aceast categorie implic mai puine pericole pentru natur, deoarece majoritatea acestor specii necesit condiii speciale care nu sunt ntlnite n zonele unde sunt crescute (temperaturi ridicate, ape cu pH diferit etc). Ins, uneori pot apare surprize extrem de neplcute chiar i de aici. Petii din acvarii pot ajunge foarte uor n apa de canal i de acolo n mediul ambiant, unde nu odat au dovedit c se pot aclimatiza cu succes. Dup datele Pet Industry Joint Advisory Council (Jeffrey et al, 2003), numai n Statele Unite sunt circa 2 miliarde de peti tropicali ornamentali din 300 de specii sau varieti. In urma aceti comer, n zonele mltinoase ale Floridei zon unde exist mai multe ferme specializate n creterea unor specii exotice n vederea comercializrii - s-au aclimatizat deja circa 100 de specii originare din acvarii Totui, pericolul cel mai mare nu a venit n cazul acestor specii din partea animalelor ci din partea plantelor, mai precis al algelor ornamentale crescute n acvarii. Cel mai cunoscut este cazul algei Caulerpa taxifolia, care a fost semnalat pentru prima dat n apele marine din dreptul oraului Monaco. Originar din zone tropicale, aceast alg nu are capacitatea n habitatele ei de batin s formeze asociaii compacte. Ins, ceea ce a aprut n zona coastelor franceze este o varietate de acvariu, care are aceast capacitate, ca i pe aceea de a prospera i n ape ceva mai reci dect cele de unde provine. Ulterior, aceast specie aparent nevinovat s-a dezvoltat n mas n bazinul vestic al Mediteranei, nlocuind pe mari suprafee asociaia autohton mult mai bogat n specii de Posidonia maritima i devenind astfel un adevrat flagel al cmpurilor de iarb de mare. In plus, aceast specie a fost semnalat recent i pe coastele Floridei i n unele zone ale Californiei, iar specialitii americani n biologie marin au lansat deja semnale de alarm.

21

3. REACIA COMUNITII GUVERNAMENTALE

TIINIFICE

AUTORITILOR

Ptrunderea de organisme alohtone n noi habitate, aclimatizarea i naturalizarea lor este un fenomen perceput din ce n ce mai acut de lumea tiinific actual. Impulsionate de contientizarea necesitii pstrrii intacte a mediului ambiant sau a ce mai rmsese nealterat s-au efectuat studii i asupra fenomenului general al bioinvaziilor. Proces intrat mai recent n atenia oamenilor de tiin de pe tot globul, ptrunderea de specii noi n bazinele acvatice prin intermediul nemijlocit al omului este la prima vedere un fenomen mai puin nociv dect cel petrecut n ecosistemele terestre, i care duce n plus la creterea biodiversitii. Ins, o parte a speciilor marine nou ptrunse nou ptrunse au provocat peste tot pe glob - n special n zonele marilor porturi - profunde bulversri n ecosistemele autohtone, iar biodiversitatea n ansamblul ei nu a avut dect de suferit. Pe plan mondial, studiul organismelor marine bioinvazive a luat o amploare deosebit n condiiile lansrii conceptelor de dezvoltare durabil i de conservare a biodiversitii, dar i n urma observaiilor c unele din aceste specii alohtone produc adevrate dezastre nu numai n plan ecologic dar i n plan economic. La nivelul ntregii planete, n perioada actual se nregistreaz o cretere fr precedent a schimburilor comerciale pe mare. Ca urmare a acestui fapt, a crescut direct proporional cu volumul de mrfuri transportate ca i volumul de ap de balast, cu toate implicaiile care decurg din aceasta. Dac n 1965 schimburile comerciale efectuate atingeau valoarea de 192 bilioane de dolari, n 2000 cifra total atingea 9 trilioane de dolari, iar cea mai mare parte a acestor schimburi 5 miliarde de tone - se efectueaz pe mare dup datele IMO i World Trade Organization (McNeely J.A., Schutyser F., 2003), iar volumul apei de balast deversat anual numai n porturile americane atinge valoarea de 79 milioane de tone (Ruiz et al, 2000). Anual, ntre 3 i 12 miliarde de tone de ap de balast sunt translocate la nivel mondial. Se estimeaz n fiecare moment, pe mare exist cel puin 35 000 de vase de transport, apreciindu-se c zilnic, circa 10 000 de specii sunt translocate n apa de balast a navelor pe glob (Carlton, 1999). In acest mod, impactul asupra speciilor alohtone poate fi enorm, dup cum s-a dovedit din nefericire n cazul Mrii Negre, unde ptrunderea de specii noi a avut ca rezultat modificarea profund a asociaiilor de organisme preexistente. In anumite cazuri aceste modificari au produs perturbari majore care s-au reflectat n mod direct n domeniul economic diminuarea drastic a stocurilor de pete exploatabil a redus practic la zero industria piscicola dezvoltat n anumite sectoare ale Mrii Negre. In prezent, de exemplu doar 5 specii de pete pot fi exploatate industrial n Marea Neagr fata de 26 la inceputul
22

anilor 1980. Analiznd lista speciilor ptrunse i aclimatizate cu succes n Marea Neagr se poate observa uor c numrul lor este n cretere i probabilitatea patrunderii unor noi specii cu impact major este foarte mare. Studiul acestor specii se constituie astfel ntr-o prioritate absolut n cazul zonelor litorale unde exist mari porturi, zone care sunt deosebit de vulnerabile n cazul unor astfel de ptrunderi, care practic la ora actual sunt extrem de greu de controlat. Mai puin evident n mediul marin i dulcicol, totui fenomenul imigraiei antropochore a atras atenia prin efectele extreme de nocive asupra ecosistemelor costiere i nu numai, iar o serie de prestigioase organisme internatioanle ca International maritime Organization (IMO), International Council for the Exploration of the Sea (ICES), Joint Nature Conservation Comitee (Marea Britanie), Nordic Council of Ministers (Consiliul Minitrilor rilor nordice), Global Environmental Facility of (GEF), Joint Group of Experts on the Scientific Aspects of Marine Environmental Protection (GESAMP), Consiliul IUCN, U.S. Fish & Wildlife Service etc au demarat vaste programe de cercetare n scopul limitarii i combaterii ptrunderii de specii invazive. In urma pierderilor economice provocate de unele din aceste specii, ca i datorit apariiei unor specii alohtone de microplanctoncte toxice, a cror prezent poate afecta n mod grav comunitatile umane din zonele costiere, problema imigraiei antropochore a nceput s fie privit ca o prioritate mondial, formndu-se grupe de lucru internaionale sau la nivel regional ori naional care abordeaz acest fenomen. In zone diverse ale globului, ca bazinul vestic al Mrii Mediterane, zona coastelor franceze, Marea Baltic, Marea Caspic, coaste de nord est i de sud-vest a SUA, s-au pus bazele unor reele de cercetare n care s-a implicat nu numai comunitatea tiinific ci i autoritile statului. Pentru mediul terestru datele au fost mai uor de obinut, evidenele ca i efectele pe termen lung sau scurt fiind n acest caz relativ bine cunoscute. La nceputul deceniului 8 al secolului trecut, o serie de oameni de tiin au fondat Comitetul Stiinific pentru Problemele Mediului (Scientific Committee for Problems of the Evironment S.C.O.P.E.), ca rezultat al ntlnirilor de lucru privind situaia ecosistemelor de tip mediteranean. Axndu-se pe problematica complex a bioinvaziilor analizate din variate puncte de vedere, activitatea acestui forum tiinific s-a concretizat printr-o veritabil monografie Biological Invasions a global perspective, editat de un colectiv de autori de marc n doemniu. Analizarea n detaliu a principalelor aspecte ale imigraieiantropochore n mediul terestru a pus la ndemna biologilor dar i a tuturor celor interesai un amplu material documentat, de mare importan teoretic i practic. Diferitele date biologice i ecologice despre speciile invadatoare marine au nceput s fie strnse de specialiti i apar o serie de lucrri monografice care trateaz cu precdere un fenomen care modific n mod profund i definitiv ecosistemele. Primele monografii sunt dedicate speciilor terestre, al cror impact asupra mediului este mult mai uor de evideniat, ns treptat ncep s apar i lucrri dedicate speciilor marine. Astfel, n 1999 este editat primul numr al revistei Biologic Invasions (Kluwer Academic Pblsh., Olanda), dedicat exclusiv problemei imigranilor marini. In acest numr
23

este prezentat Programul Global pentru Speciile Invazive, dezvoltat de Comitetul Stiinific pentru Problemele de Mediu - Scientific Comitee of Problems of Environment (SCOPE) n colaborare cu Programul Naiunilor Unite pentru Mediu (United Nations Environment Program - UNEP), Uniunea Internaional pentru Conservarea Naturii (International Union for the Conservation of Nature - IUCN), Commonwealth Agricultural Bureau International (CABI); tot n 1999 este publicat monografia Initial Risk Assessment of Alien Species n Nordic Coastal Waters editat sub egida Consiliului de Minitri al rilor nordice (Danemarca, Islanda, Norvegia, Suedia i Finlanda). In anul 2002 apare monografia Invasive aquatic species of Europe. Distribution, Impacts and management / Specii invazive n Europa. Rspndire, impact i management rod al colaborrii a peste 100 de specialisti n biologie i ecologie marin (Kluwer Academic Pblsh., Olanda). Pentru zona Mediteranei Orientale, Mrii Egee, Mrii Negre i Caspice apare o lucrare de sintez sub auspiciile Fundatiei de Cercetri Marine a Turciei Exotic Species n the Aegean, Marmara, Black, Azov and Caspian Sea / Specii exotice n Marea Egee, Marea Marmara, Marea Neagr, Marea de Azov i Marea Caspic, lucrare ce apare ca rod al colaborrii specialitilor n biologie marin din Turcia, Ucraina, Azerbaidjan, Turkmenistan i care ofer date pentru identificarea speciilor alohtone din bazinele marine sus-menionate fr s dea ns detalii despre impactul ecologic. Pe de alt parte, au luat fiin o serie de baze de date despre speciile imigrante n format electronic, accesibile cercettorilor sau persoanelor interesate. Merit menionate bazele de date ale CIESM, ale IUCN, etc. Fenomenul imigraiei antropochore marine acioneaz n ultim instan la nivel global, iar din acest motiv, au ap rut iniiative privind studierea acestuia la nivelul unor structuri internaionale. Printre primele organisme internaionale care au luat n studiu speciile invazive marine a fost Grupul de Lucru pentru Introducerea i Transferul Organismelor Marine (Working Group on Introductions and Transfers of Marine Organisms - WGITMO) al Consiliului Internaional pentru Explorarea Mrilor (International Council for Exploration of Sea - ICES). Organizaia Maritim Internaional (International Maritime Organisation - IMO) a elaborat n 1995 o rezoluie (rezoluia A.868) cu privire la controlul i managementul apelor de balast n scopul diminurii transferului organismelor acvatice dun toare sau patogene. Ulterior, Comisia Oceanografic Internaional (International Oceanographic Comission - IOC), ICES i IMO pun bazele unui grup de studiu asupra apelor de balast i sedimentelor (Study Group of Ballast Waters and Sediments SGBWS), ale crui scopuri se concentreaz asupra imigraiei antropochore prin intermediul apelor de balast. Programul IMO privind apa de balast (IMO Ballast Water Programme), care are n prezent ca partener i IUCN Uniunea Internaional pentru Conservarea Naturii are n vizor n speciile marine translocate n acest mod de-a lungul i de-a latul globului. In acest sens, s-a stabilit o reea mondial de puncte de monitoring, iar diferitele modaliti de tratare a apelor de balast - pentru distrugerea speciilor invazive sau a stadiilor lor de rezisten fac obiectul unui proiect de conven ie internaional (McNeely, 2003).
24

In unele zone de pe glob, ca bazinul vestic al Mrii Mediterane, zona coastelor franceze i britanice, Marea Baltic, Marea Caspic, zona coastelor de nord est i de sud-vest ale SUA, coastele Australiei i Noii Zeelande zone afectate puternic de ptrunderea speciilor alohtone - s-au pus n anii 90 bazele unor reele de monitoring i cercetare n care s-a implicat nu numai comunitatea tiinific ci i autoritile diferitelor state. Astfel, coastele nordice i estice ale Mediteranei sunt acoperite de o reea format din puncte de supraveghere a speciilor invazive nfiinate prin intermediul programului PORTAL dezvoltat de Comisia Internaional pentru Cercetare Stiinific a Mrii Mediterane (CIESM); pe coastele Marii Britanii, 6 puncte de observaie au fost nfiinate sub auspiciile UK Department of Environment, Food and Rural Affairs de ctre Universitatea din Walles n sunt un mare numr de puncte de observare dezvoltate sub coordonarea Smithsonian Environmental Research Center (SERC) in sub observaie coastele atlantice i pacifice ale Statelor Unite; ntregul perimetru al continentului australian este inut sub observaie de punctele nfiinate de Australian National Port Survey n 36 de porturi australiene (cel mai amplu program de supraveghere, rezultat al activitii primului centru de cercetri asupra speciilor invazive Center for Research on Introduced Marine Pests (CRIMP), nfiinat de Organizaia de Cercetare Stiinific i Industrial a Commonwealthului Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization - CSIRO, centru de cercetri care a demarat n fapt studierea la nivel continental al fenomenului bioinvaziilor marine); o reea similar, coordonat de programul ministerului neozeelandez al pescriilor; pe cteva insule mai importante din Oceania, Muzeul Bishop din Hawaii coordoneaz de asemenea puncte de supraveghere a speciilor marine invazive. In ultimii ani, pe tot globul s-au dezvoltat centre de monitorizare a speciilor marine invazive sub auspiciile programului global de management al apelor de balast Global Ballast Water Management Programme (GloBallast). Program mondial la care particip de asemenea IMO, IUCN, GEF Global Environmental Found, UNDP, programul GloBallast coordoneaz deja o serie de iniiative regionale situate n toate regiunile globului afectate de fenomenul bioinvaziilor Pacificul de Sud-Est, Africa de Sud i Est, Asia Oriental, zona Golfului Persic, Marea Baltic, Marea Neagr iar unele state Brazilia, India, statele din zona Mrii Nordului - intenioneaz de asemenea s i uneasc eforturile n vederea inerii sub control a fenomenului.

3.1. Iniiative legislative In ceea ce privete iniiativele legislative la nivel naional, merit amintite n primul rnd cele luate n SUA, care mai ales n decursul ultimelor decenii ale secolului XX a elaborat mai multe reglementri legale n ideea stoprii fenomenului ptrunderii de specii invazive National Environmental Policy Act din 1969, Federal Noxious Weed Act/ 1974, Nonindigenous Aquatic Nuisance Prevention and Control Act /1990, Legea Lacey, Federal Plant Pest Act, etc i terminnd cu luarea de poziie a preedeniei americane prin Ordinul Executiv 13112/1999 privind speciile invazive semnat de preedintele n exerciiu Bill Clinton i prin care se pun bazele unor organisme federale administrative care s se ocupe
25

exclusiv de aceast problem Consiliul pentru Speciile Invazive, Comitetul Federal pentru Managementul Speciilor Algale Toxice i Exotice. Un moment important n contientizarea impactului generat de speciile bioinvazive l-a constituit menionarea efectului lor explicit n Convenia privind Diversitatea Biologic Rio de Janeiro (1992) Convention on Biological Diversity - cu meniunea expres c acele specii invazive care reprezint un pericol pentru ecosistemele sau specii autohtone trebuie impiedicate s ptrund, monitorizate sau eradicate dac exist aceast posibilitate. Efectele speciilor invazive asupra biodiversitii ca i principiile privind msurile care trebuie luate n astfel de cazuri au fost statutate la cea de-a asea Conferin a statelor semnatare, i datorit dimensiunii internaionale a fenomenului a fost luat n calcul necesitatea nfiinrii unui organism internaional care s se ocupe exclusiv de problema speciilor imigrante. De asemenea, la nivel european s-a pus la punct o strategie unitar European Strategy on Invasive Alien Species, ca parte a conveniei asupra conservrii vieii slbatice europene i a habitatelor naturale (Convention on the Conservation of Europe Wildlife and Natural Habitats), n care problemele complexe pe care le pun speciile invazive sunt prezentate pe larg, statutndu-se de asemenea principiile i metodele de prevenire, monitorizare i eventual combatere pe care statele semnatare trebuie s le aib n vedere. Alte convenii i acorduri internaionale care prevd msuri privind specii invazive: Reglementri privind biodiversitatea la nivel global, regional i naional Convenia Ramsar (1975); Convenia de la Bonn privind speciile salbatice migratoare (1992); Convena asupra protejrii vieii slbatice i a habitatelor naturale (Berna, 1979); Convenia privind Conservarea Naturii i a Habitatelor din Benelux (Bruxelles, 1983); Protocolul privind aplicarea Conventiei Alpine n domeniul Proteciei Naturii i a Conservrii Habitatelor (Chambery, 1994); Protocolul asupra Ariilor Protejate i asupra Biodiversitii n Mediterana (Barcelona, 1995); Inelegerea asupra Psrilor acvatice migratoare afro-eurasiatice (Haga, 1995); Directive Consiliului Europei 79/409/EEC asupra Protejrii Psrilor Slbatice; Directiva Consiliului Europei 92/43/EEC privind Conservarea Habitatelor Naturale i a Florei i Faunei Slbatice; Regulamentul CE 338/97/EC asupra Proteciei Speciilor slbatice din flor i faun prin reglementarea comercializrii acestora. Reglementri privind ecosistemele dulcicole i marine Convenia ONU de la Montego Bay privind Dreptul Mrii (1982); Convenia asupra legii privind utilizarea n alte scopuri dect navigaia a apelor internaionale (New York, 1997); Convenia privind Pescuitul n apele Dunrii (Bucureti, 1958); Consiliul Internaional privind Explorarea Mrilor (International Council for Exploration of the Sea ICES); Codul FAO privind Conducerea Responsabil a pescriilor (FAO Code for Conducts for Responsible Fisheries 1995). Aviaie Civil Organizaia Internaional a Aviaiei Civile prevede de asemenea msuri pentru prevenirea riscurilor de transport a speciilor invazive. Msuri privind controlul fitosanitar i veterinar Convenia internaional pentru Protecia Plantelor (Roma, 1951 revizuit n 1997); Convenia privind Protecia Plantelor Mediteraneene (Paris, 1951); Biroul Internaional al Epizootiilor; Inelegerea Organizaiei Internaionale a Comerului privind aplicarea msurilor sanitare i fitosanitare (Marakesh, 1995);
26

Reglementri internaionale care includ modaliti de procedare n cazul ptrunderii de specii invazive: Politica Pescriilor Nord-Americane; Poziia IUCN privind translocarea organismelor vii; Codurile FAO i manualul de proceduri pentru introducerea i transferul organismelor dulcicole i marine; Codul ICES pentru Introducerea i transferul organismelor marine; Ghidul IUCN/SSC pentru reintroducerea unor specii; Ghidul AFS pentru introducerea speciilor de peti ameninate i periclitate; Ghidul Organizaiei maritime Internaionale (IMO) pentru controlul i managementul apei de balast n scopul diminurii transferului organismelor acvatice duntoare i patogene; Ghidul IUCN pentru prevenirea pierderii biodiversitii din cauza speciilor invazive; SBSTTA (Subsidiary Body for Scientific, Technical and Technological Advice): Principii privind prevenirea, introducerea i reducerea impactului speciilor exotice invazive; Ghidul pentru controlul vertebratelor exotice din Australia. In acest fel, i face apariia i cadrul legal de tratare a problemei speciilor invazive de ctre statele diferitelor zone ale globului. Dac o serie de state par a fi neles implicaiile majore ale fenomenului imigraiei antropochore marine, exist nc destule zone ale globului unde problema este neglijat, iar normele minime de protecie nu se aplic.

3.2. Fenomenul imigraiei antropochore la nivel naional La noi n ar, cu prea puine excepii, fenomenul bioinvaziilor a fost n bun msur ignorat att de comunitatea tiinific n ansamblul ei, ct mai ales de factorii de decizie. In literatura de specialitate au aprut meniuni despre una sau alta dintre speciile nou aprute, dar numai n unele cazuri aceste articole tiinifice au fost urmate de studii ample de natur ecologic, care s evidenieze modul n care s-a fcut aclimatizarea i mai apoi naturalizarea. Astfel de studii singulare au fost fcute de unele colective de cercettori din cadrul Institutului Romn de Cercetri Marine asupra bivalvei Mya arenaria, sau a gasteropodului Rapana venosa. O lucrare de sintez asupra speciilor bioinvazive n zona litoralului romnesc, n limba romn, lipsete ns. Cartea de fa i propune tocmai s umple acest gol, oferind specialitilor, celor implicai n problemele proteciei mediului, studenilor i nu n ultimul rnd oricui este interesat, o radiografie a situaiei generate de speciile ptrunse n ecosistemele acvatice n bazinul Mrii Negre. Antrenarea unor tineri cercettori n astfel de studii se impune; se va pune astfel baza unui nucleu de specialiti capabili s monitorizeze n viitor fenomenul imigraiei antropochore i s cunoasc n amnunime problemele pe care prezena unor astfel de specii le implic. Acest aspect se dovedete a fi foarte important n momentul n care aplicarea unor msuri pentru o dezvoltare durabil reprezint singura opiune viabil pentru perspectiv. Stadiul n care se afla cunoaterea speciilor imigrate impune n prezent cu stringenta formarea unor tineri specialisti care s fie capabili s neleag fenomenul i totodat s fie capabili s ia decizii n deplina cunotin de cauz n cazul unor noi aparitii. In prezent, n Romnia nu exist practic specialiti tineri care s cunoasc n profunzime fenomenul imigraiei antropochore, i care s fie capabili s preia i s duc mai departe cercetarea n
27

acest domeniu; cercetarea actual n domeniul marin se axeaz de regul pe monitorizarea unor specii uor de observat sau pe probleme de interes economic imediat. Studii detaliate despre ecologia i etologia unor specii alohtone lipsesc n prezent din literatura tiinific romneasc, realizarea lor pentru speciile mai importante ale grupului eventual prin colaborare cu colective de specialiti din strintate reprezentnd n opinia noastr o stringent necesitate. Rolul viitorilor specialiti va fi acela de a consilia n mod competent autoritile n drept s aplice msurile de protecie a mediului i de a monitoriza speciile imigrate (pentru multe din ele, ptrunderea a fost de dat recent i cunoaterea modului n care se vor comporta n continuare poate dezv lui date de o importan deosebit din punct de vedere tiinific. Apreciem ca n viitorul apropiat va fi imperios necesar i la noi n ar formarea unui grup de specialiti care s se ocupe de problema imigraiei antropochore, dup modelul comunitii tiinifice internaionale, iar realizarea unei sinteze monografice asupra acestui subiect reprezint o necesitate nu numai din punct de vedere strict tiinific ci i din punct de vedere practic. Legislaia romneasc n privina problemei speciilor imigrate este nc la nceput. Totui, prin ratificarea unor tratate sau acorduri internaionale sau prin reglementri interne exist bazele pentru includerea fenomenului ntr-un cadru legislative. Menionm cteva din aceste reglementri legislative: Convenia privind conservarea vieii slbatice i a habitatelor naturale din Europa semnat la Berna n 15.09.1979 i intrat n vigoare n Romnia prin Legea nr.13/1993; Convenia privind diversitatea biologic semnat la Rio de Janeiro n 5.06.1992 i intrat n vigoare n Romnia prin Legea nr.58/1994; Legea proteciei mediului 137/1995; Legea mediului 5/2000; Convenia privind comerul internaional cu specii de faun i flor slbatec ameninate cu dispariia (C.I.T.E.S.) semnat la Washington n 3.03.1973 la care Romnia a aderat prin Legea nr.69/1994; Lege privind constituirea Rezervaiei Biosferei Delta Dunrii 82/1992; Lege privind constituirea Rezervaiei Biosferei Delta Dunrii modificat i completat 69/1996; Codul silvic 26/1996; Legea fondului cinegetic i a proteciei vnatului 103/1996; Legea apelor 107/1996; Ordonan de Urgen nr. 236 din 24 noiembrie 2000 privind regimul ariilor naturale protejate, conservarea habitatelor naturale, a florei i faunei slbatice; Legea 98/1992 din 16 septembrie 1992 pentru ratificarea Conveniei privind protecia Mrii Negre mpotriva polurii, semnata la Bucureti la 21 aprilie 1992; Legea din 24 februarie 1995 pentru ratificarea Conveniei privind cooperarea pentru protecia i utilizarea durabil a fluviului Dunrea (Convenia pentru protecia fluviului Dunrea), semnat la Sofia la 29 iunie 1994.

28

4. IMIGRAIA ANTROPOCHOR N MAREA NEAGR Tema speciilor imigrante sau a celor care ptrund involuntar n diferite ecosisteme acvatice marine sau dulcicole este una controversat care provoac discuii i interpretri extrem de diferite, nu odat contradictorii, ntrebri care ar trebui s soluioneze o multitudine de faete ale acestui fenomen complex. Cine este noul imigrant? De unde vine? Cum? Cnd? De ce? Pentru ct timp? Ce consecine va avea acest fapt? Pentru mai bine de 100 de ani Marea Neagr a fost unul din cele mai bine studiate bazine marine din lume. In acest fel, ne-am fi putut atepta ca apariia de noi specii s fie imediat remarcat i menionat, aa cum de altfel s-a i ntmplat cu Rapana, Mya, Scapharca, Mnemiopsis etc. Fr nici o ndoial, studiile de biologie referitoare la marea Neagr au o distribuie inegal n timp i spaiu i nu putem fi siguri c o specie considerat ca nou la un moment dat, sau mai bine zis, nou ptruns n bazinul pontic nu a fost cumva omis n studiile anterioare sau este ntr-adevr o specie invaziv. Dificulti pot apare de asemenea i n cazul unor specii de talie mic sau foarte mic. Ct de multe grupe de organisme microscopice nu sunt studiate deloc n prezent sau nu au fost studiate deloc n anumite regiuni? Sau, cte specii care trebuie identificate la colectare nu mai pot fi recunoscute dup ce au fost conservate n alcool sau formol? De asemenea, exist cauze obiective care fac extrem de dificil explorarea sistematic a unor ecosisteme n mozaic prin probe luate la ntmplare cu o serie de instrumente lansate la ntmplare pe fundurile marine. Mai mult dect att, exist alte dificulti, legate de costurile prohibitive ale unor expediii speciale pentru studii taxonomice, de lipsa de specialiti pentru anumite grupe taxonomice etc. Multitudinea de informaii, din care unele cu grad ridicat de incertitudine, conduce la concluzia c n ultimele cinci decenii, populaii ale unor specii originare din regiuni geografice ndeprtate ale globului au ptruns i s-au dezvoltat n Marea Neagr sau n anexele sale paramarine, la fel ca n rurile i fluviile tributare, care n unele cazuri sunt interconectate. In timp ce noi specii ptrundeau n bazinul pontic, o serie de specii autohtone fie au disprut, fie i-au redus drastic efectivele sau suprafaa pe care se dezvoltau iniial ca un rezultat direct al competiiei cu noii sosii i n special ca urmare a alterrii generale ale condiiilor ecologice, fenomen care la ora actual se petrece peste tot pe glob (Gomoiu, 1992; Gomoiu et Skolka, 1996). 4.1. Originea biodiversitii Mrii Negre Marea Neagr actual reprezint un bazin marin unic n lume datorit condiiilor sale bionomice i a unor particulariti hidrologice. Trecutul su geologic frmntat, n decursul cruia acest bazin marin a cunoscut modificri radicale n form, dimensiuni,
29

conexiuni cu alte bazine marine, caracteristici fizico-chimice i alte caracteristici de habitat pentru organisme, reprezint una din cele mai agitate istorii naturale (aceste permanente schimbri au determinat un extrem de nalt dinamism al echilibrului ecologic). O analiz a faunei pontice arat origini extrem de variate, motenire a unor variate tipuri ecologice de ape care au umplut n decursul timpului geologic bazinul Mrii Negre. In prezent descoperim c Marea Neagr este un veritabil mozaic de forme ecologice, de la cele subarctice sau la cele foarte asemntoare cu fauna Oceanului Indian, derivate din fauna fostei Mri Tethys la forme mult mai recente care au invadat apele salmastre sau dulci sau specii mediteraneene. Ar trebui de asemenea menionate specii stabilite n urma unor comunicri temporare stabilite ntre variate bazine, ci de comunicare ntre care rolul principal l-a avut strmtoarea Bosfor, deschis sau nchis pentru perioade variabile, cel puin de patru ori la sfritul perioadei teriare i deschis i n prezent. Restabilirea conexiunilor ntre Marea Egee i Marea Neagr la nceputul ultimei perioade de salinizare a bazinului pontic are o vrst de numai circa 9000 de ani, i stabilirea structurei haline actuale i apariia unei zone abiotice n adncurile Mrii Negre dateaz de abia 7000 de ani (Ross, 1974; Tolmazin, 1983). In consecin, colonizarea Mrii Negre cu specii de origine marin s-a petrecut n timpul unei perioade relativ scurte, ceea ce explic srcia de specii a celor mai multe comuniti sau nie ecologice din zona ecosistemelor litorale ale Mrii Negre, la fel ca i caracterul euribiotic al speciilor imigrante. Se admite n general c imigraia elementelor de origine marin n apele salmastre sau temperat-reci ale Mrii Negre s-a fcut prin strmtoarea Bosfordup un stagiu petrecut n zona pre-bosforic, zon aflat sub influena salinitii mai mari a apelor mediteraneene. Cunotinele noastre de oceanografie, n mod particular de oceanografie biologic i ecologic sunt relativ limitate; sunt necesare mai multe cercetri asupra structurii hidrologice a Mrii Marmara i a strmtorilor Bosfor i Dardanele, asupra biotei litorale selectate de aceste condiii cu totul particulare. Pornind de la aceste concepte, exist o ipotez dup care selecia organismelor care ptrund n Marea Neagr se realizeaz n zona Bosforului i nu se realizeaz numai la nivelul strmtorii propriu-zise cum se credea pn nu demult, ci i n zona Mrii Marmara sub influena condiiilor similare de temperatur i a apelor ndulcite care ptrund dinspre bazinul pontic. Prin strmtoarea Bosfor migreaz formele tipic mediteraneene i datorit faptului c legturile dintre cele dou bazine sunt de dat recent, caracterul dominant al faunei i florei pontice este mediteranean i nu sarmatic. Acest fenomen al imigrrii este n concluzie unul de lung durat i continu i n prezent. Condiiile fizice pe de alt parte, conduc la un mediu biologic particular, care permite doar unui numr restrns de specii, dotate cu caliti specifice i cu o rtezisten deosebit (ca i cu mecanisme fiziologice de acomodare) s ptrund i s triasc n apele Mrii Negre. Dup Jones (1994), datarea apariiei n holocenul trziu a cocolitoforidelor n Marea Neagr i evoluia salinitii bazinului dup redeschiderea strmtorii Bosfor ca. 9800 cal. BP, nu concord cu ipoteza colonizrii cocolitoforidelor n funcie de salinitate (Bukry, 1974). Mai mult, corespondena strns ntre apariia cocolitoforidelor i
30

colonizarea greceasc de acum 2700 de ani sugereaz imigraia antropgen ca o ipotez mult mai viabil. Dac este corect, atunci transportul unor specii marine alohtone a avut loc de regul mult mai devreme i la o scar mai larg dect credeam nainte, i s-ar putea ca un numr de specii marine, considerate n trecut ca fiind indigene n Marea Neagr, s fie introduse n bazinul pontic de colonitii greci care s-au stabilit pe

Specii dulcicole Specii salmastricole Relicte ponto-caspice Specii marine

oligohaline

meio-mesohaline

pleio-mesohaline

eurihaline

Fig 1. : Diagrama distribuiei diferitelor tipuri fiziologice de specii n Marea Neagr n funcie de gradientul de salinitate/Distribution diagram of different physiological types of species from the Black Sea fauna according to salinity gradient (dup Bcescu et al., 1971). rmurile mrii cu aproape 3000 de ani n urm. In mod sigur, Teredo navalis a fost introdus n Marea Neagr n perioada respectiv. In conformitate cu studiile specialitilor, fa de cele 6 450 de specii de nevertebrate marine bentale prezente n Marea Mediteran (Antipa, 1941; Bcescu et al., 1971; Caspers, 1957; Zenkevich, 1963), doar 1 790 au fost citate n Marea Neagr, ceea ce reprezint un numr de 3,6 ori mai mic. Aceste 1790 specii bentale din Marea Neagr pot fi mprite n trei largi categorii: 1. Specii de origine marin: 1 509 80,2%; 2. Specii autohtone, relicte de tip ponto-caspic: 98 5,5%; 3. Specii autohtone, salmastricole sau dulcicole de tip eurihalin: 183 specii 10,3%. 1. In categoria speciilor de origine marin considerm c intr toat fauna imigrant care triete i n prezent n Mediterana sau Atlantic, la fel ca cele endemice
31

pentru Marea Neagr, care descind n mod clar din strmoi de origine marin. Migraia difereniat a acestor specii depinde de plasticitatea lor osmotic, ca dovad stnd grupe ntregi de nevertebrate care nu au ptruns n Marea Neagr Planuloida, Triaxonida, Dendroceratida, Gorgonaria, Gnathostomulida, Echiurida, Leptostraca, Stomatopoda, Euphausiacea, Cephalopoda, Brachlopoda, Enteropneusta, Crinoidea. Chiar dac bariera osmotic nu mai este un obstacol n calea ptrunderii unor noi specii, bariera ionic continu s stopeze ptrunderea acestora (Caseta 1). Procentajul imigranilor de succes variaz foarte mult: peste 50% pentru specii interstiiale din grupele Ciliata, Nemertini, Gastrotricha, Kinorhynchida, Rotatoria, Nematoda, Copepoda, Tardigrada, Halacarida etc.; ntre 25-50% pentru Hydroidea, Turbellaria, Polychaeta, Oligochaeta; ntre 10-25% pentru grupe ca Foraminifera, Anthozoa, Hirudinea, Ostracoda, Cirripedia, Decapoda, Cumacea, Anisopoda, Isopoda, Amphipoda, Pantopoda, Holothuroidea, Ophiuroidea etc. Nu toate grupele de organisme au fost n mod egal studiate i nu toate sectoarele marine au putut fi studiate, iar circa 1/3 din totalul rmurilor Mrii Negre i aproape jumtate din lungimea rmurilor mediteraneene sunt practic neexplorate. In orice caz, macrofauna este mai bine cunoscut comparativ cu microfauna. 2. In ceea ce privete speciile relicte, trebuie menionat c termenul pontocaspic a fost folosit mai mult n mod convenional. Speciile din acest complex faunistic nu au o origine comun n timp, perioadele lor de genez taxonomic ntinzndu-se din perioada teriar pn n zilele noastre. Termenul de specii sarmatice este de asemenea nu suficient de explicit. Trstura comun a acestor specii este localizarea teritorial a centrului lor genetic, care este limita extensiei maxime a diferitelor faze de evoluie ale bazinului ponto-caspic, din pliocen pn n timpurile istorice. O alt trstur comun este preferina majoritii speciilor din aceast categorie pentru apele salmastre. Din cele 329 specii indigene de specii de metazoare (146 de crustacee, 54 de specii de peti, 39 de specii de turbelariate, 32 de specii de gasteropode, 19 specii de bivalve etc), nevertebratele din aceast categorie din bazinul pontic reprezint circa 30%. Dar, doar circa 6% din acestea triesc n marea deschis (cu saliniti cuprinse ntre 17 18 psu. Restul populeaz habitate dulcicole de la gurile rurilor sau n zonele litorale influenate de acestea, contribuind n mare msur la productivitatea acestor zone. Dintre speciile caspice, doar petii dezvolt populaii importante n Marea Neagr n vreme ce nevertebratele sunt gsite n mic numr i joac un rol ecologic neglijabil n biocenozele marine. In afara bazinului ponto-caspic, mai sunt cunoscute 29 de specii de tip pontocaspic (Gollasch, Leppkoski, 1999; Herbert et al., 1989; Witt et al., 1997; MordukhaiBoltovskoi, 1960, 1664a,b) (Tabel 1). Este probabil c dezvoltarea cilor de comunicaie va contribui la rspndirea mai multor specii de tip caspic i este chiar de ateptat ca n urmtoarele decenii numrul i rspndirea acestora n afara bazinului ponto-caspic s creasc. Este de asemenea posibil ca dup aclimatizarea n alte zone estuariene, speciile ponto-caspice s devin resurse trofice pentru peti autohtoni. 3. Speciile autohtone, salmastricole sau dulcicol-eurihaline care triesc n Marea Neagr sunt de fapt elemente de origine limnic, continental, care posed mecanisme de adaptare osmotic care le permit adaptarea la condiii oligo sau mesohaline (Fig. 1). De asemenea, unele forme salmastricole de origine nordic sau meridional au imigrat n
32

Marea Neagr prin bazinul mediteranean sau prin diferite alte ci transcontinentale. Cu excepia speciilor de origine ponto-caspic i a celor cu origine limnic, imigrarea speciilor marine n bazinul pontic a fost i este n continuare limitat de o serie de bariere ecologice: salinitatea redus i componena ionic diferit a apelor Mrii Negre (Caseta 1), la fel ca i diferena condiiilor termice ale acestei mri fa de Mediterana. Alt factor limitant este reprezentat de prezena hidrogenului sulfurat n zonele batiale ale Mrii Negre, ceea ce exclude posibilitatea imigrrii organismelor care triesc n zonele profundale. Deasemenea, lipsa mareelor n bazinul Mrii Negre funcioneaz tot ca o barier pentru tipurile de organisme intertidale. Pe de alt parte, variaiile salinitii n zone direct influenate de afluxul de ap dulce (336 km3/an) a rurilor tributare Mrii Negre a dus la o selecie secundar a faunei imigrate, mai ales a acelora care triesc n domeniul mediolitoral i infralitoral, ceea ce contribuie la complicarea aspectului faunistic al bentosului. Un exemplu n acest sens este cazul crevetei Palaemon elegans Rathke, o specie imigrat din Marea Mediteran care s-a rspndit pe coastele de nordvest ale Mrii Negre, unde valorile salinitii descresc considerabil de la Bosfor spre gurile Dunrii. Aceast specie a dezvoltat mai multe rase fiziologice determinate de condiiile locale de salinitate. Exemplul oferit de Palaemon elegans este sugestiv i este de ateptat ca i alte specii de nevertebrate s prezinte n mediul hiposalin de la gurile marilor fluvii tributare Mrii Negre rase fiziologice, fiecare din acestea ca un rezultat al selecei exercitate de severitatea mediului fiziologic al Mrii Negre (Fig. 2). Lund n considerare definiia evoluiei ca rezultat al interrelaiilor dintre capacitatea de recombinare i capacitatea de a dezvolta mutaii i aciunea selectiv a factorilor de mediu poate fi explicat formarea n Marea Neagr a unor rase fiziologice pe cale de a deveni subspecii sau chiar specii caracteristice bazinului pontic. In linii generale, n lumina cunotinelor actuale, putem aprecia c circa 13% din totalul speciilor cuaternare i postcuaternare de metazoare din fauna mediteranean au ptruns n Marea Neagr. Este de asemenea clar c fenomenul de mbogire a faunei Mrii Negre cu specii mediteraneene continu, iar problema rolului strmtorii Bosfor n colonizarea mediteranizarea bazinului pontic ar trebui analizat cu mai mult atenie. Investigaiile asupra faunei Mrii Negre din apropierea strmtorii Bosfor au dovedit un fapt indiscutabil, i anume acela c un sector ngust, cu o suprafa de cteva sute de km2 dispus n semicerc n faa deschiderii strmtorii, prezint particulariti unice care nu mai sunt ntlnite n alte zone ale platformei continentale. Bentosul acestei zone (care are ape cu o salinitate mai mare datorit curentului de adncime venit din Mediterana - 123 km3/an) este unic. In acest fel, zona prebosforic adpostete o serie de specii care lipsesc din restul Mrii Negre. Unele dintre aceste specii din zona circalitoral prebosforic au densiti mari, nenregistrate nu numai n alte regiuni ale Mrii Negre, dar nici n zona lor de origine (Bcescu, 1960, 1961; Bcescu et al., 1971; Caspers, 1968; Pusanov, 1967). Dintre aceste specii, amintim polichetul Sternaspis scutata (Ranzani) care prezint populaii de 600 ex./m-2; micul holoturid Stereoderma kirschbergi (Heller) formeaz populaii cu mai mult de 400 ex./m2; amfipodul Ampelisca depete densitatea de 1,000 ex./m2, fa de densitatea sa normal de 300-400 ex./m2 de pe restul platformei continentale; micul ofiurid Amphiura stepanovi Djak., care n dreptul litoralului romnesc atinge n
33

Tabel 1 Lista speciilor ponto-caspice care s-au rpndit n alte regiuni ale Europei i n America de Nord/ List of Ponto-Caspian taxa invading other European or North American zones
Nr. Grop 1 Pisces 2 Pisces 3 Amphipoda 4 Cladocera 5 Hydrozoa 6 Amphipoda 7 Amphipoda 8 Pisces 9 Amphipoda 10 Amphipoda 11 Bivalvia 12 Amphipoda 13 Amphipoda 14 Amphipoda 15 Mysidacea 16 Isopoda 17 Mysidacea 18 Mysidacea 19 Gastropoda 20 Pisces 21 Pisces 22 Pisces 23 Amphipoda 24 Mysidacea 25 Oligochaeta 26 Amphipoda 27 Oligochaeta 28 Oligochaeta 29 Pisces Specia Rin Marea Baltic + + + + + + + + + + Lacuri nordamericane

Acipenser gueldenstaedti Acipenser ruthenus Amathilina cristata Cercopagis pengoi Cordylophora caspia Corophium curvispinum Corophium multisetosum Cyprinus carpio Dikerogammarus harmobaphes Dikerogammarus villosus Dreissena polymorpha Echinogammarus (Chaetogammarus) ischnus Echinogammarus (Chaetogammarus) warpachowskyi Gmelina pusilla Hemimysis anomala Jaera istri Leptomysis mediterranea Limnomysis benedeni Lithoglyphus maticoides Neogobius fluviatilis Neogobius kessleri Neogobius melanostomus Obesogammarus (Pontogammarus) crassus Paramysis lacustris Paranais frici Pontogammarus robustoides Potamothrix heukeri Potamothrix vejdovskyi Proterohinus marmoratus
2

+ + + +

+ + +

+ +

+ + + +

+ + + +

? + + + + + + + + +

mod excepional densiti de 500 ex./m , poate atinge n zona prebosforic valori de circa 2,500 ex./m2; bivalva Modiolus adriaticus (Lam.) atinge densiti de 50 ex./m2 etc. Chiar i microbentosul de altfel destul de puin studiat, ofer exemple de densiti excepionale: kinorinhidul Pycnophies communis Zelinca - 14,000 ex./m2, sau tanaidaceul Pontotanais borceai Bacescu - 2,250 ex./m2.

34

Caseta 1 Factorul ropic ca o barier n calea ptrunderii imigranilor Prima barier n calea ptrunderii n Marea Neagr a organismelor provenite din alte bazine marine este cea a salinitii. Aceast mare este caracterizat prin ape oligo-saline i prezena mai multor gradieni de salinitate, att n plan spaial ct i n plan temporal; de exemplu, n lungul coastelor vestice, gradienii de salinitate impun existena mai multor tipuri fiziologice de animale, adaptate la creterea treptat a salinitii de la nord spre sud. Exemplul crustaceelor decapode poate foarte bine ilustra acest aspect (Fig. 2). Speciile mediteraneene care se adapteaz la mediul hipo-salin al Mrii Negre folosesc mecanisme de reglare smotic izoosmotice (Palaemon, Portunus) sau hiperosmotice (Pachygrapsus, Carcinus, Trigon etc.). Actiunea salinitii globale este o cale care poate duce la euribioz, respectiv eurihalinitate, permind animalelor s se adapteze uor la variaii externe de salinitate, fiind primul factor pentru evoluia vieii acvatice. Factorul ropic (raportul ntre ionii cu aciuni antagoniste action Na+/K+, K+/Mg++ etc) reprezint, la fel ca i factorul osmotic (salinitatea total) sau pH-ul, o extrem de important barier care mpiedic o serie de specii de plante i animale de origine mediteraneans ptrund n Marea Neagr; numai organismele eurihaline sau euriropice pot s ptrund n acest bazin, n vreme ce formele stenoropice nu sunt capabile s treac de strmtoarea Bosfor (Pora, 1961). Compoziia ionic a apelor Mediteranei i ale Mrii Negre difer n mod sensibil; ca urmare, i rapoartele ntre diferiii componeni ionici difer de asemenea (Na/K 28.07 vs. 30.50; Mg/Ca 3.11 vs. 2.85; Mg/K 3.39 vs. 3.83; K/Cu 0.91 vs. 0.74; Na+K/Ca+Mg 6.74 vs. 6.09; Cl/SO4 7.15 vs. 3.95). In plus, n Marea Neagr exist diferene de compoziie ionic ntre apele de suprafa fa de cele profundale (raportul cationilor n apele profundale difer fa de cel al apelor de suprafa cu urmtoarele valori procentuale: -16% Na/K; +17% Mg/Cu; +26% Mg/K; +61% (Na+K)/(Ca+Mg); pe parcursul unui an, variaiile rapoartelor datorate aporturilor de ape dulci sunt de 27% pentru Na/K, 33% pentru Na/Ca, 35% pentru Na/Mg i 24% pentru (Na+K)/(Ca+Mg) (Pora, 1961). In acest fel, valorile factorului ropic variaz mult n Marea Neagr, i n acelai timp, difer n mod semnificativ de acelea din bazinul Mediteranei. Faptul c o serie de specii mediteraneene rmn n afara Mrii Negre este datorat prezenei unui raport ionic diferit fa de cel din Mediterana cnepnd cu apele bosforice; organismele nu pot ptrunde n Marea Neagr deoarece factorul ropic funcioneaz ca o barier pentru acele animale care nu au mecanisme homeoropice. Animalele de regul se acomodeaz mult mai greu variaiilor ropice dect fa de cele osmotice, ceea ce indic faptul c factorul ropic a influenat materia vie mai trziu comparativ cu factorul osmotic, dac privim lucrurile din punct de vedere filogenetic). Contrar Mrii Baltice, care se aseamn mult cu Marea Neagr n ceea ce privete factorul osmotic, i este o mare care i colecteaz apele dulci reci i curate de pe platforma eruptiv finoscandinav, rurile tributare Mrii Negre traverseaz terenuri sedimentare, ncrcndu-se astfel cu multe minerale, mai ales cu sruri de Ca, K i Mg; aceste ape menin diluia apelor Mrii Negre schimbnd ns compoziia salin cantitativ. In acest fel, n Marea Baltic diluarea modificdoar factorul osmotic n vreme ce n Marea Neagr diluarea schimb att factorul osmotic ct i pe cel ropic prin modificarea rapoartelor ionice. Bibliografie
Pora, A.E., 1961 Considerations sur limportance des facteurs osmose et rhopie pour les processus vitaux dans la Mer Noire. Hidrobiologia, Edit. Acad. R.P.Roumanie, III: 257-269. Pora A.E., 1977 Action du facteur osmotique et de celui rhopique sur la vie de la Mer Noire. In Biologie des eaux saumatres de la MerNoire sons la redaction: E.A. Pora & M. Bacescu, Deuxieme partie. Institut Roumain de Recherces Marines, Constanta, Roumanie: 245-262.

Alt trstur caracteristic a platformei continentale prebosforice este c spectrul specific i densitile nregistrate nu sunt identice pentru fiecare staie, ci sunt
35

distribuite ntr-un veritabil mozaic extrem de diversificat, compoziia calitativ i cantitativ a bentosului schimbndu-se radical de la un punct la altul, la distane mai mici de 2 km. In acelai timp, fundurile mloase nu prezint diferene calitative semnificative.

Fig. 2 : Variaia salinitii n lungul coastelor de vest a Mrii Negre (sus); distribuia tipurilor fiziologice de Palaemon elegans (centru); limitele de rezisten la descreterea salinitii n cazul a trei specii de crabi (jos)/Variation of the salinity along the west coast of the Black Sea (top); distribution of the Palaemon elegans physiological species (middle); resistance limit at decreasing salinity for three crab species (bottom) (redrawn after Pora, 1977). Alt trstur care difereniaz bentosul prebosforic este aceea c din mai mult de 120 de specii comune n aceast arie, doar jumtate sunt cunoscute din restul Mrii Negre. Este un fapt incontestabil c datele noastre despre cenozele prebosforice sunt nc insuficiente, dar procesul de imigrare care continu sub ochii notri a fost subliniat n urma mai multor expediii, inclusiv romneti. Este cazul unor specii ca Marthasterias glacialis (O.F.M.), Ophiura texturata (Lam.), Ophiura albida Forbes, Amphipholis squamata (D.Ch.), Corbula gibba (Olivi), Cyclonassa brusinai (Mil.), Phyline aperta (L.), Harpinia della-vallei Chevr., Colomastix pusilla Grube, Ischyrocerus sp., Leptochelia mergellinae Smith, Pontotanais borceai Bacescu, Elaphognathia monodi Bacescu, Cyathura carinata (Kryer), Drilonereis filum Clap., Audouinia fuljgera D.Ch., Polydora caulleryi Mesnil, Scrupocellaria, fr a mai vorbi de numeroase foraminifere sau specii planctonice menionate pentru zona n cauz.
36

Curentul bosforic profundal care dei slab i face simit efectul dup perioadele de aport masiv de ape dulci ale rurilor peripontice, disperseaz n Marea Neagr larvele meroplanctonice ale speciilor deja instalate n spaiul prebosforic i duce la mprosptarea populaiilor locale i de asemenea aduce larve ale unor specii stenobiotice. Acestea se dezvolt n Marea Neagr dar nu se pot reproduce aici i nu dezvolt populaii stabile. Toate particularitile observate n distribuia speciilor care caracterizeaz biocenozele prebosforice nfieaz o faun viguroas, nc neafectat de competiie intra i interspecific. Biocenoza bosforic este o biocenoz suis generis, un vast rezervor de specii mediteraneene care nu ateapt dect o perioad favorabil pentru a se extinde n restul bazinului pontic. Astfel, ca i Pusanov (1967), considerm ce sectorul prebosforic este o zon de aclimatizare prepontic i nu o simpl enclav mediteranean meninut numai printr-un aport continuu de larve provenite din Marea Marmara, dup cum considera Caspers (1968). Lund n considerare factorii istorici i avnd n vedere c ultima ptrundere de ape calde i cu salinitate crescut din Mediterana a nceput acum peste 5000 de ani i continu nc printr-o strmtoare de dimensiuni reduse, atunci trebuie s admitem c procesul de mediternizare al Mrii Negre nu s-a ncheiat nc (salinitatea Mrii Negre pare a fi n cretere lent - + 0.19 psu n zona Sevastopol, + 0.26 psu n zona Constana un fapt care va favoriza n viitor ptrunderea i a altor specii de origine marin sau stenohaline n ntregul bazin pontic. Nu toate speciile mediteraneene potenial capabile s se naturalizeze n Marea Neagr au i reuit aceasta; exist n acest bazin marin o serie de nie ecologice vacante, exist nc un surplus de producie primar, exist substrate variate, exist puini prdtori sau pentru unele asociaii acetia lipsesc, iar toate aceste aspecte nu sunt altceva dect pori deschise pentru un numr ridicat de noi specii.

37

4.2. Cazul speciilor invazive n Marea Neagr Dup cum am discutat anterior, Marea Neagr reprezint un bazin marin cu particulariti deosebite, cu o faun i flor particular din multe puncte de vedere, instalate abia la sfritul perioadei glaciare, cnd redeschiderea strmtorii Bosfor a determinat ptrunderea apei marine din Mediterana ntr-o mare dulce, populat de o faun care acum mai poate fi ntlnit acum doar n unele limane maritime, n Marea de Azov i Marea Caspic. Din nefericire, Marea Neagr cu fauna sa unic pe plan mondial a devenit n ultimele decenii un adevarat studiu de caz n ceea ce privete imigraia antropochor i efectele ei nedorite. Fauna particular a bazinului pontic a fost profund modificat de ptrunderea speciilor noi, care n unele cazuri au devenit specii dominante, nlocuind speciile autohtone. Fenomenul de imigrare antropochor, alturi de poluare i de eutrofizare, a produs modificri att de profunde n ecosistemele Mrii Negre, nct se poate afirma pe bun dreptate ca n prezent Marea Neagr a devenit un adevrat laborator, unde din nefericire se poate observa pe viu alterarea unor comuniti de organisme unice pe plan mondial, iar aceste fenomene ecologice s-au concretizat ntr-un mod dezastruos asupra economiei regiunii. In cele ce urmeaz vor fi prezentate succinct unele dintre speciile invazive ptrunse n bazinul pontic, att din categoria celor care au produs modificri majore ct i cele despre care exist date certe c au ptruns, dar al cror statut actual este incert. In list nu au fost incluse unele specii despre care datele sunt deocamdat fragmentare sau care nc nu au fost citate din zona litoralului romnesc. Date privind ptrunderea unor specii noi n biota Mrii Negre apar n literatura de specialitate din ultimele decenii, iar datele generale de identificare a acestora sunt ndeobte cunoscute. De asemenea, pentru unele specii imigrate Rapana venosa, Mya arenaria, Mnemiopsis leidyi exist i date disparate despre impactul lor asupra unor populaii de organisme autohtone. Pentru marea majoritate a acestor imigrani ns, astfel de date extrem de importante lipsesc, iar aceast lacun se cere completat. Astfel, nu se tie n prezent nimic despre situaia actual a unor specii ca Balanus amphitrite, Balanus eburneus, Rhithropanopaeus harrisii crabul olandez, Eriocheir sinensis crabul chinezesc, Callinectes sapidus crabul albastru american; hidrozoarele Bougainvilia megas i Blackfordia virginica, gasteropodele Potamopyrgus jenkinsi i Doridella obscura, bivalvele Mya arenaria (despre care exist date ecologice din perioada de instalare a populaiilor pe fundurile nisipoase), Scapharca inaequivalvis i recent ptrunsa n sistemele lagunare Corbicula fluminea. Exemplele pot continua cu cazul speciei Beroe ovata, ptruns recent i care este specializat n consumul de ctenofore. Din pcate, din lipsa unor observaii efectuate n aceast perioad se pierde practic un moment unic, ce nu va mai putea fi studiat ulterior. Lista speciilor invazive din bazinul pontic este ns mult mai mare, cuprinznd i o serie de specii cu rspndire limitat sau cu statut nesigur, pentru care a fost propus termenul de specii cripto-invazive (Carlton, 1996). Intre speciile de alge microscopice,

38

pot fi menionate din aceast categorie dou diatomee Asterionella japonica i Thalassiosira nordenskjoldi. Prima specie, de origine oceanic i rspndit n Atlantic i Pacificul de Nord a fost semnalat din sudul-vestul Crimeii n 1968 iar cea de-a dou, originar din Atlanticul de Nord, a fost semnalat din Marea Neagr n 1986 (Senicheva, 1971; Shadrin, 2000). Intre celenteratele hidroide, cu polipii fixai pe diferite substrate i care particip la formarea foulingului, din zonele situate n sudul coastelor Crimeii au fost semnalate dup 1990 Eudendrium annulatum, Eudendrium capillare i Tiaropsis multicirrata originare din Atlanticul de Nord (Grishicheva, Shadrin, 1999). Polichetele sunt reprezentate n aceast categorie de specii cripto-invazive cu prin mai multe specii (dintre care unele au fost incluse n lista de fa) ca Ancystrosyllis tentaculata (specie atlantic, citat din Marea Neagr n 1964), Streblospio shrubsolii (specie nord-atlantic, citat din Marea Neagr n 1957), Streptosyllis varians (de asemenea o specie nord-atlantic, ciatat n Marea Neagr n 1966), Nephthys ciliata (specie nord-atlantic menionat n zona prebosforic), Capitellethus dispar (specie indo-pacific, citat din zona prebosforic) (Marinov, 1957; Marinov, 1966; MorduhaiBoltovskoy, 1972). De menionat c toate aceste specii lipsesc n Marea Mediteran, ceea ce duce la concluzia c n bazinul pontic nu pot avea dect statut de specii invazive. Formele planctonice, al cror statut este nesigur sunt reprezentate de cteva specii de copepode menionate de specialitii rui i ucrainieni din nord-estul Mrii Negre (Musaeva, in Zaitsev, Ozturk, 2001) Euchaeta marina, Rhyncalanus nasutus, Pleuromamma gracilis (Copepoda) i respective Philomedes globosa (Ostracoda). Faptul c toate aceste patru specii sunt comune n Marea Mediteran face ns posibil att ptrunderea prin apa de balast a navelor ct i pe cale natural prin strmtoarea Bosfor. Si dintre speciile de talie ceva nai mare se pot cita exemple de specii criptoinvazive. Este cazul unei specii de crab Sirpus zariquieyi Gordon, 1953 citat din estul litoralului anatolian ntr-un singur exemplar. Ulterior, aceast specie comun n Marea Mediteran i Marea Marmara a fost redescris din Marea Neagr ca Sirpus ponticus Vereshchaka (Vereshchaka, 1989). Cu toate c n acest caz este mai degrab vorba de o identificare defectuoas, aceast specie mediteranean comun rmne o specie potenial invaziv. Dintre peti, este citat de asemenea un exemplar al unei specii nord atlantice Micromesistius poutassou (Risso, 1826) a fos capturat la adncimea de 60de metri n largul coastelor Crimeii (Boltachev et al., 1999). Prezena sa este pus fie pe seama unei ptrunderi singulare fie datorat unei introduceri de larve prin intermediul apei de ballast a navelor, dat fiind faptul c n zona respectiv numrul de specii introduse n acest mod este sensibil ridicat. In ecosistemele dulcicole, numrul speciilor introduce pe diferite ci este deasemenea mai ridicat dect cel menionat n list. Astfel, n Delta Dunrii au ptruns probabil prin intermediul apei de balast specii de ferigi acvatice americane sau estasiatice din genul Azolla Azolla caroliniana i Azolla filiculoides (Ciocrlan, 2001) i care n anumite zone dezvolt populaii dense n unii ani. Alte specii ptrunse accidental dar de cele mai multe ori introduse voluntar n ecosistemele marine i dulcicole sunt o serie de peti Lateolabrax japonicus (marin), Onkorhynchus gorbusha (marin), Plecoglossus altivelis (marin), Polyodon spatula (nordamerican, salmastricol, introdus n Marea de Azov), Tribolodon brandti (est-asiatic, marin, introdus de asemenea n Marea de Azov), Mylopharingodon piceus (dulcicol) i

39

chiar mamifere Ondathra zibetica bizamul - specie de origine nord-american, Nyctereutes procyonoides cinele enot, de origine est-asiatic, Myocastor coypus nutria, de origine sud-american toate ptrunse n Delta Dunrii, unde dezvolt populaii importante.

40

4.3. Principalele specii invazive n Marea Neagr Alge microfite i macrofite Clasa Pyrrophyta (Dinophyta) Ordinul Gonyaulacales Familia Goniodomataceae Alexandrium monilatum (Howel) F.J.R.Taylor 1979 Descriere (Fig. 3) Dinoflagelate de circa 50 m, cu celula ovoidal sau biconic, uor turit la poli, protejat de un sistem asimetric de plci cu un por apical complex. Cingulum, asimetric, este situat n zona ecuatorial. In partea superioar prezint un por, situat n zona de unire a plcilor apicale 1, 2 i 4. Plcile sunt subiri i dificil de distins. Placa sulcal dorsal este distinct, n timp ce placa sulcal ventral este concav i prevzut cu striuri radiare. Exemplarele acestei specii formeaz lanuri scurte de 4 6 celule putnd fi ntlnit de asemenea i n celule izolate. Ecologie i origine Specie toxic ntlnit n ptura superioar a apelor litorale, rezistnd bine n condiii de salinitate sczut. Alexandrium monilatum este originar de pe coastele atlantice ale Americii, fiind semnalat din zona estic a Statelor Unite (Florida), din Golful Mexic, Marea Caraibilor dar este menionat i din apele costiere ale Ecuadorului (Oceanul Pacific de Sud-Est). Este menionat de asemenea din bazinul Mrii Mediterane. In Marea Neagr a ptruns fie pe seama schimbului de ape prin strmtoarea Bosfor, fie n apa de balast a navelor. A fost citat deocamdat doar de la litoralul bulgar (Plansa 1.1), din Golful Varna, unde a produs cteva fenomene de nflorire n anii 1991 1999, fr ns ca acestor nfloriri s le fie asociate fenomene toxice. Densitile nregistrate de aceast specie au variat de la 1 x 106 celule/m2 la 2,67 x 106 celule/m2 (Moncheva et all, 1995; Moncheva et Krastev, 1997; Moncheva et al, 1999). Clasa Dinophyta Ordinul Gymnodiniales Familia Gymnodiniaceae Gymnodinium uberrimum (Allman) (Kofoid et Swezy 1921) Descriere (Fig. 7) Celule ovoidal alungite, de 30 51 m diametrul longitudinal i circa 20 42 m diametrul transversal. Episoma n form de clopot, mai nalt comparativ cu hiposomul, care are zona antiapical uor scobit, cu un sinus ventral. Cingulum este larg, iar sulcus puin adnc, ajungnd pn n apropierea zonei antiapicale. Citoplasma

41

prezint numeroi cromatofori galben-bruni dispui radiar. In apropierea punctului de inserie al flagelului se observ un punct de form ocelar. Ecologie, origine Gymnodinium ubberimum este o specie de ap dulce, tolerant i la saliniti reduse. Poate fi gsit n toate bazinele dulcicole europene, est-asiatice, ca i apele dulci nord-americane i unele zone temperate ale Americii de sud (Queimalinos et al 2002). In Marea Neagr (Plana 1.2) a fost semnalat pentru prima dat n dreptul litoralului bulgar n 1994 (Moncheva et al, 2000), unde a dezvoltat populaii de nflorire; n 1999 este citat din golful Odesa (Terenko, 2002). In dreptul litoralului romnesc nu a fost menionat. Increngtura Flagellata Clasa Prasynophcea Mantoniella squamata (Manton et Parke 1960) Desikachary Descriere (Fig. 6) Mantoniella squamata este un fitoflagelat de dimensiuni foarte mici 2 3 m lungime i 1,3 2,6 m diametru, cu celula elipsoidal prevzut cu doi flageli mai mari, inegali ndreptai anterior i un flaagel mai mic, orientat posterior. Membrana celulei ca i flagelii mari sunt acoperii cu solzi fini, caracteristici. Culoarea celulei este verdeglbui palid, cu o stigm i un cloroplast unic care conine de asemenea un pirenoid mare. Rspndire Mantoniella squamata este ntlnit pe coastele pacifice ale Americii de Nord, coastele atlantice ale Europei, Marea Mediterana, fr a se putea stabili deocamdat cu certitudine origine asa geografic. In Marea Neagr a fost semnalat doar n dreptul coastelor romneti (Plana 1.3), de ctre Mihnea i Drago, la nceputul anilor 1980 (Mihnea, Drago, 1997). Se presupune c a fost introdus prin intermediul apei de balast a navelor. Totui, innd cont de faptul c identificarea acestei specii este foarte dificil n lipsa studiilor de microscopie electronice ce permit o identificare sigur, este posibil ca statutul acestei specii s fie altul, iar prezena sa a fost observat abia n momentul cnd condiiile de mediu au fost propice pentru ca ea s dezvolte populaii de nflorire. Densitile populaiilor acestei specii au crescut treptat n anii 1992, 1994 i 1996, mai ales n incintele portuare seminchise, atingnd populaii de invazie n 1996. Ecologie. Specie planctonic care poate dezvolta densiti mari n perioada iunieoctombrie, populaiile de Mantoniella squamata reprezentnd una din primele dou specii eudominante n asociaiile fitoplanctonice. Prezena ei n populaii mari este pus pe seama capacitii de a produce substane glicoproteice cu rol protector, ca i a capacitii de a ngloba substana organic particulat din masa apei prin absorbie.

42

Fig.3 Alexandrium monilatum: 1 aspectul unui grup de celule; 2 vedere dorsal; 3 vedere ventral (redesenat)

1 3

Fig. 4

Pheocystis pouchetii - colonie (redesenat dup Tomas, 1997)

10 m

Fig. 6 Mantoniela squamata 1 aspect general; 2 detaliu; (redesenat dup Mihnea, Drago, 1997)

20 m

Fig. 5 Rhizosolenia calcar-avis

Fig. 7 Gymnodinium ubberimum sus aspect general; jos vedere spre partea inferioara (redesenat)

43

Clasa Prymnesiophyceae Ordinul Prymnesiales Familia Phaeocystaceae Phaeocystis pouchetii (Hariot) Langerheim, 1893 Descriere (Fig. 4) Phaeocystis pouchetii poate fi prezent sub trei forme celule izolate mobile, de form ovoidal, cu doi flageli egali i o haptonem, i doi cloroplati bruni-glbui celule imobile, lipsite de flageli i haptonem, prinse cte dou ntr-o ptur gelationas, i colonii de 250 400 de exemplare, nglobate n ptur gelatinoas, de form sferoidal sau prevzut cu lobi caracteristici. Cloroplatii prezint pirenoizi. Celulele izolate au 4 8 m lungime i 5 6 m diametru, iar coloniile pot atinge 2 mm diametru. Pheocystis pouchetii produce o spum caracteristic, ca i dimetil sulfid, iar masa apei n care se dezvolt populaiile de nflorire devine opalescent i lptoas. Ecologie, rspndire Specie epipelagic, Pheocystis pouchetii este rspndit n apele circumpolare arctice i antarctice, unde poate produce nfloriri algale n timpul sezonului cald. Este semnalat n Oceanul Atlantic, Marea Mediterana, Marea Egee unde n ultima perioad a devenit o specie foarte comun, Marea Neagr. In Marea Neagr se presupune c a ptruns prin intermediul apei de balast, fiind semnalat pentru prima dat n 1989 n dreptul litoralului bulgar (Petrova-Karadjova, 1990; Moncheva, 1991) (Plana 1.4). Infloriri cauzate de aceast specie ai fost observate ulterior n 1991, 1993, 1995 (Moncheva et al, 1995; Moncheva et Krastev, 1997; Moncheva et al, 1999). Cu toate c deocamdat alte semnalri ale acestei specii lipsesc, faptul c a devenit o specie comun n Marea Egee creaz premizele ca n viitor aceast specie s se dezvolte tot mai mult i n bazinul pontic. Clasa Centrophyceae Ordinul Bacillariophyta Familia Soleniaceae Rhizosolenia calcar-avis M. Schultze, 1858 Descriere (Fig. 5) Diatomee cu celulele alungite, cilindrice, de 0,3 - 1,34 mm lungime i 0,05 - 0,06 mm diametru, ascuite la ambele capete. Fiecare extremitate a valvelor poart o prelungire fistuloas, ascuit i curbat. Cele dou valve prezint cte 22 24 puncte fiecare. Ecologie, rspndire Specie neritic, termofil, este larg rspndit n apele temperate i subtropicale atlantice i pacifice. Se dezvolt n special n apele litorale, fiind mai rar n zonele de larg. Aglomeraiile de celule mari de Rhizosolenia calcar-avis produc psle compacte care pot produce colmatarea branhiilor (Bodeanu, 1981). In Marea Neagr a ptruns prin intermediul apei de balast a navelor. Primele semnalri dateaz din anii 1920 n 1924 este citat din Marea de Azov iar doi ani mai

44

trziu din zona de nord-vest a Mrii Negre (Usachev, 1928) (Plana 1.5). Ulterior, n perioada 1924 1926 i n 1950 a dezvoltat populaii extrem de numeroase n toat partea nord-vestic a bazinului pontic, densitile ajungnd la pn 4,5 milioane celule/litru (Proskina-Lavrenko, 1955, 1963; Proskina-Lavrenko, Makarova, 1968). Densitile maxime atinse de aceast specie la litoralul romnesc au fost de 3,2 milioane celule/l (Bodeanu, 1981). In prezent, este rspndit n tot lungul platformei continentale din vestul Mrii Negre, din dreptul litoralului bulgar, romnesc, ucrainian, ca i din zona din faa strmtorii Kerci, fiind una din speciile dominante.

Clasa Phaeophyta Ordinul Desmarestiales Familia Desmarestiaceae Desmarestia viridis (O.F.Mller) Lamouroux Descriere Talul alungit, filementos, fragil, de culoare verde-oliv sau verde-glbui, cu ramificaii numeroase; formeaz tufe dese, nalte pn la 50-60 cm nlime. Zona de fixare de la baza talului este cilindric. Axa principal d ramificaii laterale opuse sau alterne. Ultimele ramificaii se termin cu un perior tip de cretere trihotalic. Ecologie, rspndire. Specie de clim rece, Desmarestia viridis este o alg anual, cu talul bine dezvoltat n sezonul rece. Pe timpul verii, talul este reprezentat doar de axa principal, cu cteva ramificaii. Se dezvolt pe substrate variate stnci submerse, cochilii de bivalve sau gasteropode de pe funduri nisipoase, substrate artificiale, la adncimi de 0,5 4 m. In zonele europene, Mediterana, Adriataica, Marea Neagr este o specie rar (Plana 1.6). La litoralul romnesc nu a fost semnalat pn n prezent. Este rspndit n Atlanticul de Nord, Pacificul de Nord, Marea Mnecii, Marea Mediteran, Marea Adriatic i Marea Neagr (Kutzing, 1849; Verlaque, 1981; Gravez, Bouduresque, 1990). Increngtura Pterydophyta Clasa Polypodiopsida Ordinul Salviniales Familia Azollaceae Azolla caroliniana Wild. Descriere Specie de ferig acvatic de talie mic, cu frondele bifurcate sau trifurcate, nedepind 1- 2 cm n diametru. Frunzele sunt crnoase, imbricate dens, cu lacinii romboidal lungite pe partea superioar. Sporocarpii n numr de 2 4 - sunt dispui la baza frunzelor, pe faa ventral, care poate fi de culoare verde albicioas sau verde ruginie. Ramurile sunt apropiate, prezentnd n zona bazal rdcini care atrn sub suprafaa apei, lungi de 3 5 cm. Origine, rspndire. Specia este de origine american, fiind prezent n apele stagnante ale Americii din Brazilia i pn n Canada. Exemplare ale acestei specii au

45

fost introduse pentru prima dat n Europa n anul 1872 n cteva grdini botanice i ulterior s-a rspndit pe tot continentul. In prezent este rspndit n Delta Dunrii (Plana 1.7), unde n unii ani formeaz asociaii dense de pn la 4 cm grosime la suprafaa apei, n lunile de var (dup Flora Romniei, Vol. I) Azolla filiculoides Lamarck Descriere Este asemntoare cu specia precedent, de care se deosebete prin frondele de dimensiuni mai mari 3 4 cm lungime bipenate i ramificate. Frunzele au culoarea mai ntunecat fie verde, fie brun-rocate. Marginea membranoas a lobului superior al frunzei este foarte ngust. Laciniile de pe partea superioar a frunzelor sunt mai alungite i mai obtuze. Glochidiile sunt septate iar episporul de pe partea inferioar a macrosporului prezint tubercule inelare (Ciocrlan, 2001). Origine, rspndire De origine american ca i specia precedent, a fost introdus n Europa la nceputul secolului XX. In Delta Dunrii a fost semnalat n 1916.

NEVERTEBRATE Increngtura PORIFERA Clasa Demospongiae Ordinul Poecilosclerida Familia Desmacidonidae Microciona cleistochela (Topsent, 1925) (sin. Clathria cleistochela) Descriere Sunt spongieri de talie mic, colorai n nuane rocate sau brunii, formnd colonii cu aspect neregulat, ntini pe substrat. Spiculi silicioi. Inlimea coloniei nu depete 90 mm, iar diametrul este de circ 15 mm.

46

0,5 mm

2 mm

Fig. 9 Rathkea octopunctata A polipul, B meduza; (dup Morduhai-Boltovskoy)

Fig. 8 Bougainvillia megas aspectul coloniei i al meduzei (dup Morduhai-Boltovskoy)

Fig. 10 Blackfordia virginica, stnga polipi, dreapta meduza (dup Morduhai-Boltovskoy)

1 cm 47

Ecologie. Aceast specie de spongier se ntlnete n apele litorale, pe substrate diverse. De origine atlantic i prezent pe coastele Marii Britanii i Marea Mediterana, n Marea Neagr (Plana 1.8) a fost semnalat doar de la litoralul bulgar (Konsulov, Konsulova). La litoralul romnesc nu a fost menionat.

Increngtura COELENTERATA Clasa H y d r o z o a Ordinul Hydroida Subordinul Athecata Infraordinul Filifera Familia Bougainvillidae Bougainvillia megas (Kinne, 1956) (sin. Perigonimus megas) Descriere (Fig. 8) Polipii sunt coloniali, aceasta fiind de tip monopodial, simplu ramificat, atingnd o nlime de 5 - 6 cm. Perisarcul este prevzut cu inelaie neregulat; polipii au 6-8 tentacule peribucale situate pe un singur cerc. Pe lng autozoizi, ramificaiile conin adesea gonozoizi, grupai n ciorchini. Meduzele au sub 1 mm nlime, sunt n form de clopot adnc, cu tentaculele situate circular pe margine; ele rmn adesea captive, cte 5 - 15 pe pedunculul polipilor, n diferite stadii de dezvoltare. Origine Originar din Atlanticul de Nord, a fost introdus accidental prin intermediul transporturile navale. A ptruns i n Marea de Azov i de aici prin sistemul de canale n Marea Caspic (Morduhai-Boltovskoy, 1968). Ecologie Este o specie comun n apele litorale cu substrat dur, moderat poluate, chiar i pe cheiurile bazinelor portuare, mai ales primvara i toamna pn la 5 - 6 m adncime. Situaia actual a acestei specii n Marea Neagr este puin cunoscut (Plana 2.9). Nu a mai fost semnalat n lucrrile recente, datele aprute fiind preluri dup literatura de specialitate. Familia Rathkeidae Rathkea octopunctata (Sars, 1835) Descriere (Fig. 9) Polipii, solitari, de form contorsionat, au talia de circa 0,5 mm. Prezint patru tentacule iar pedunculul de fixare lipsete. Meduzele ating circa 4,5 mm nlime. Umbrela este uor ngustat superior, fiind terminat rotunjit. Manubriul este scurt i gros, prezentnd pe margini patru lobi scuri, bifizi, cu capetele rotunjite. Pe marginea umbrelei exist 8 grupe de tentacule scurte, la baza crora exist cte un ocel.

48

Origine i ecologie Specie atlanto-mediteranean relativ puin cunoscut n Marea Neagr. Meduzele apar uneori n apele limpezi din apropierea rmului. In dreptul litoralului romnesc a fost citat de Porumb (1959), de la Agigea (Plana 2.11).

Subordinul Thecata Familia Blackfordiidae Blackfordia virginica (Mayer, 1910) (sin. Eugenia cimmeria Ilyn 1930) Descriere (Fig. 10) Polipii sunt fragili, cu 5 - 6 tentacule peribucale de dimensiuni medii; proboscisul este scurt. Teca are aspect de sticl cu gt tiat. n zona de iesire a polipului prezint striuri subtiri dispuse radiar. La baza ramificatiilor polipilor perisarcul prezint o zon slab inelat. Meduzele au aspect de clopot turtit. Tentaculelele meduzelor sunt numeroase, de 7 - 8 mm lungime, dispuse pe toat circumferinta umbrelei. Manubriul se termin cu 5 brae bucale franjurate. Gonadele sunt alungite, situate pe toat lungimea canalelor radiare. Origine i ecologie De origine nord-atlantic, Blackfordia virginica trieste pe substrat variat, n infralitoral (Morduhai-Boltovskoy, 1968). Ecologia speciei este necunoscut la litoralul romnesc; ca i specia precedent, nu beneficiaz de citri recente (Plana 2.10). Subclasa Siphonophora Ordinul Calycophorae Familia Diphyidae Gen Eudoxoides Huxley Eudoxoides spiralis (Bigelow, 1911) (sin. Eudoxia spiralis Big.) Descriere (Fig. 11) Specie de talie mic colonia atingnd maximum 3 cm lungime. Colonia este de tip monofid, spiralat. Pneumatoforul este piramidal cu zona apical ascuit, i cu sciunea pentagonal. Spinul dorsal alungit, aripioara dorsal a pneumatoforului fiind divizat, cu unghiurile posterioare prelungite cu structuri lanceolate. Marginea inferioar este lipsit de denticuli proemineni. Origine i ecologie Specie mediteranean semicosmopolit, epipelagic. Apare n masa apei, uneori n aglomeraii, n perioada rece a anului. Specia nu a fost semnalat n dreptul litoralului romnesc.

49

Fig. 11 Eudoxoides spiralis (dup Tregouboff)

Fig. 12 Mnemiopsis leidyi adult (original)

1 cm

Fig 13 Leucothea multicornis (redesenat dup Luther, Fiedler, 1965)

50

Increngtura CTENOPHORA Clasa Tentaculifera Ordinul Lobata Familia Bolinopsidae Mnemiopsis leidyi (Agassiz 1900) Descriere (Fig. 12) Adultul are dimensiunile cuprinse ntre 8 i 12 cm n Marea Neagr (n alte zone ale Oceanului Mondial poate atinge 20 cm lungime). Corpul este alungit i comprimat n plan sagital, la polul aboral fiind mai ngust comparativ cu cel oral. Pe suprafaa corpului se disting cele 8 iruri longitudinale de ctenidii. Dintre acestea, patru sunt mai lungi canalele meridiane sagitale, i patru sunt mai scurte - canalele meridiane laterale. In zona polului oral se observ doi lobi sagitali (orali) mari, de form concav, care ating jumtate din lungimea total a corpului i cei patru lobi laterali, mici, de form triunghiular-alungit, cu vrfurile rotunjite. Tot lateral, n apropierea orificiului bucal se observ teaca tentacular. Origine Mnemiopsis leidyi este originar din zona coastelor atlantice ale continentului nord-american, unde populeaz att ape salmastre ct i lagune suprasrate. Poate fi ntlnit din zona Labradorului pn n zona golfului Mexic, iar specii strns nrudite pot fi ntlnite pn n dreptul coastelor argentiniene. Ecologie Semnalat pentru prima dat n Marea Neagr (Shushina, Musayeva, 1990; Malyshev, Arkhipov, 1993; Harbison, Volovik, 1993) n zona portului Novorosiisk (Nord-Estul Mrii Negre), Mnemiopsis a devenit extrem de rapid o specie dominant n macrozooplancton, dezvoltnd populatii estimate la sute de milioane de tone n ntregul bazin pontic. Ptrunderea sa n Marea Neagr s-a efectuat n apa de balast a navelor care transportau grne. Prdtor neselectiv, ctenoforul nu avea pn nu demult nici un duman natural i este cu mult mai competitiv n exploatarea niei sale trofice n comparatie cu speciile preexistente Aurelia aurita i Pleurobrachia rhodopis (Petran, Moldoveanu, 1994-95; Petran, 1997) (Fig. 58.a). Datorit concurenei la hran, populatiile meduzei Aurelia aurita, care n anii 70 dezvoltaser biomase importante, au cunoscut un declin n anii care au urmat (Vinogradov et al, 1989). Un alt efect al ptrunderii acestei specii prdtoare n bazinul pontic l-a reprezentat drasticul colaps al multor populatii de pesti ai cror alevini erau att concurati la hran de noul imigrant, ct i consumati de acesta. Ca urmare pentru o serie de specii de interes economic, efectivele pescuite au sczut uneori aproape de zero, cum a fost cazul cu Engraulis encrasicholus n dreptul litoralului romnesc (Niermann et al, 1993). In prezent, ctenoforul a devenit specie dominant n macrozooplanctonul Mrii Negre, chiar dac efectivele sale nu mai ating aceleasi valori ca i n perioada cresterii exponentiale a populatiilor sale. Incepnd cu anul 1989 Mnemiopsis leidyi este ntlnit frecvent n tot timpul anului (mai ales iarna i primvara) n larg i n apropierea trmului. In ultimii ani, specialistii menioneaz ptrunderea ctenoforului i spre sud, acesta fiind ntlnit n Marea Marmara, Marea Egee i estul Mrii Mediterane, unde atinge populatii importante. In acest caz, asistm la un fenomen interesant, de extindere a unei specii

51

imigrante dinspre bazinul pontic spre cel mediteranean, dup o perioad destul de scurt (aproximativ 10 ani) de la aclimatizare. Ordinul Lobata Familia Leucotheidae Leucothea multicornis (Escholtz) Descriere (Fig. 13) Adulii au talie mare, atingnd 25 cm lungime. Culoarea lor este brun n timp ce larvele i juvenilii sunt transpareni. Corpul este alungit, comprimat lateral, cu lobi bucali foarte mari i aproape bilobati. Ctenidiile sunt mari i numeroase. Pe suprafata corpului exist numeroase expansiuni caracteristice. Tentaculele sunt foarte lungi iar la baza peristomului apar numeroase tentacule bucale necontractile. In locul tecilor tentaculare exist dou diverticule terminate orb, lungi i nguste ce merg de la orificiul bucal pn la nivelul stomacului. Canalele meridiane parasagitale ptrund n lobi unde au un traseu foarte complicat. Gonadele se dezvolt n diverticulele saciforme ale canalelor meridiane sub ctenidii. Origine Specie de origine mediteraneano-atlantic, Leucothea multicornis a fost citat pentru prima dat n bazinul pontic n drepul coastelor bulgare. Semnalrile au fost efectuate n primvara anului 1986 i n toamnele anilor 1988 i 1989 (Konsulov), n apele teritoriale bulgare, la limita izobatei de 30-40 m. Specia nu a fost citat n dreptul coastelor romneti i nici din alte zone ale bazinului Mrii Negre (Plana 2.12). Ecologie In Marea Mediteran i Oceanul Atlantic, specia se ntlneste tot timpul anului, uneori formnd grupuri mari de indivizi, mai ales primvara i vara. In Marea Neagr nu se cunosc date despre ecologia acestei specii, dar dup toate probabilittile nu se ntlneste dect n zonele unde salinitatea se mentine peste 16 g/l. Clasa Atentaculata Ordinul Beroida Familia Beroidae Beroe ovata (Bruguiere 1789) Descriere (Fig. 14) Ctenoforele din grupa beroideelor se recunosc uor de alte specii din acelai grup, avnd corpul n form de clopot i lipsit de tentacule. Talia lor este variabil, de la sub 1 cm (la exemplarele juvenile) pn la 15 cm la exemplarele adulte. In stare vie, corpul este aplatizat, caracteristic, iar irurile longitudinale de ctenidii au culoarea portocalie. Sistemul gastrovascular se caracterizeaz prin faptul c ramificaiile secundare ale canalelor vecine se anastomozeaz. Origine Ctenoforele din genul Beroe au fost semnalate pentru prima dat n Marea Neagr n vara nului 1997, n dreptul coastelor sudice, vestice i nord-vestice. In 1998 apare din nou n timpul sezonului cald, pantru ca n august i septembrie s se nregistreze o dezvoltare exploziv a populatiilor de ctenofore, mii de exemplare putnd fi observate zilnic n apele din apropierea rmului litoralului romnesc.
52

Originea i modul n care Beroe a ptruns n Marea Neagr este deocamdat neclar, fiind posibile mai multe variante. Prima ar fi imigraia din zona Atlanticului de Nord, n apa de balast a navelor, n acelasi mod ca i Mnemiopsis (deoarece ambele specii coabiteaz n zona Atlanticului). O alt ipotez ar fi aceea a imigraiei din Mediterana, prin strmtoarea Bosfor. In acest caz, ptrunderea beroideelor nu a fost posibil mai devreme deoarece din bazinul pontic lipsea hrana lor preferat - ctenoforele lobate. De asemenea, nu este exclus nici ipoteza ptrunderii beroideelor n ambele moduri, att din Atlantic ct i din Mediterana. Ecologie Din punct de vedere trofic, ctenoforele din genul Beroe sunt prdtori specializai n consumul ctenoforelor lobate din genurile Bolinopsis i Mnemiopsis (Werner, 1993) Prezena beroideelor n bazinul pontic (Plana 2.13) este n strns legtur cu dezvoltarea populatiilor de Mnemiosis leidyi. In viitor, este de presupus c beroideele se vor dezvolta n numr mare, deoarece n Marea Neagr populaiile ctenoforelor lobate din genul Mnemiopsis le pot asegura baza trofic necesar, iar beroideele nu au dumani naturali.

Increngtura MOLLUSCA Clasa Gasteropoda Subclasa Sterptoneura Ordinul Monotocardia Subordinul Mesogastropoda Suprafamilia Rissoidea Familia Hydrobiidae Potamopyrgus jenkinsi (Smith 1889) Descriere (Fig. 16) Dimensiunile cochiliei sunt cuprinse ntre 4,7 i 5 mm nltime i 2,5 i 2,7 mm ltime. Specia prezint un pregnant dimorfism sexual femelele fiind cu 20% mai mari dect masculii, fiind una dintre puinele specii de gasteropode cu sexele separate. Cochilia este oval-ascuit, rezistent, cu 5-6 anfracte bine curbate. La mijlocul lor, mai ales pe ultimul i pe penultimul se gsete un bru filiform, paralel cu linia de sutur. Perii chitinoi pot fi aezai fie n ir, fie n smocuri distantate. Apertura este oval-ascuit. Peristomiul are o culoare mai nchis, de multe ori violet sau cafenie; cochilia este colorat glbui, iar periorii negri sunt negri sau brunnchis. Animalul are corpul prelungit cu o tromp relativ lung, terminat cu doi lobi ntre care se gseste gura. Tentaculele sunt lungi, zvelte, avnd ochii situati la baz. Origine i ecologie Specie dulcicol-salmastricol, originar din Pacificul de Sud, din apele Noii Zeelande, acest gasteropod a fost semnalat pentru prima dat n 1882 n estuarul Tamisei.

53

Fig. 14 Beroe ovata (ex. conservat - original)

1 1 mm

2 1 mm

5 4

Fig 15 Doridella obscura 1 exemplare conservate; 2, 4 vedere dorsal; 3 vedere lateral; 5 ponta de Doridella pe colonie de Membranipora membranacea; 6 ponta de Doridella, pe colonie de Conopeum seurati (original)

54

Ulterior, s-a adaptat i la biotopurile lacurilor cu ape salmastre fiind semnalat n 1927 n Marea Baltic, n 1959 la Marsilia, n 1963 pe coastele Spaniei (Grossu, 1986; 1993). La litoralul romnesc este semnalat pentru prima data n 1952, n complexul lagunar Razelm - Sinoe, unde dezvolt populaii importante. Ulterior (1960), ptrunde de asemenea n limanele Nistrului i Niprului ca i n marea de Azov. Se gsete pe pietre, pe vegetale sau chiar pe mlurile de pe fundul apelor, mai ales n zona litoral. Exploatnd se pare o ni ecologic insuficient acoperit de speciile autohtone, Potamopyrgus jenkinsi nu a produs bulversri n structura biocenozei n care s-a integrat. Se hrnete cu detritus organic, nu consum vegetale. Subordinul Neogastropoda Suprafamilia Muricidea Familia Rapanidae Rapana venosa (Valenciensis 1846) (sin. Rapana bezoar, R. thomasiana) Descriere (Fig. 17) Gasteropod de talie mare, cu cochilia globuloas, cu spira evident, format din 3-4 anfracte, care cresc ncet i regulat, iar ultimul anfract foarte dezvoltat, mult dilatat. Dimensiunile maxime ale cochiliei sunt 7 - 12 cm nlime i 9 cm lime. Suprafaa este diferit ornamentat i prezint un sir de mameloane dispuse n spiral pe partea superioar a ultimului anfract. Mameloanele se continu pe penultimul anfract; de asemenea pe suprafaa cochiliei se observ i uoare coaste longitudinale. Apertura este foarte larg, de form oval, strlucitoare n interior, de o culoare portocalie-roscat; marginile aperturii prezint cute. Ombilicul este mrginit de o ngroare puternic, care formeaz o creast pe marginea inferioar a cochiliei. Coloritul general este brun-roscat, adesea cu benzi brune sau striuri colorate mai intens. De obicei, cochiliile colectate proaspt sau cu molusca vie n interior sunt acoperite de cruste de briozoare, cu exemplare de Balanus sau alge. Origine i ecologie Originar din Mrile Extremului Orient (Marea Japoniei, Marea Chinei de Sud) Rapana a fost introdus n bazinul pontic n anii 30 -40 (Grossu, 1986, 1993). Este semnalat pentru prima dat n zona portului Novorosiisk, n 1947. Specie rpitoare, fr dusmani naturali sau concureni la hran, Rapana se rspndete rapid att spre est, pe coastele Caucazului i ulterior spre sus i vest - pe cele anatoliene ct i spre vest, decimnd bancurile de stridii. In 1949 este semnalat la Gudautsk, n 1954 la Yalta i Sevastopol, pe coastele Crimeii (Golikov, Starobogatov, 1972) pentru ca n 1963 s apar i n dreptul litoralului romnesc (Gomoiu, 1972) (Fig. 48). Inc de atunci s-a atras atenia asupra pericolului pe care aceast specie l prezint n Marea Neagr pentru bancurile de stridii i midii. In fapt, Rapana a contribuit n mod substanial la distrugerea populaiilor de stridii pontice - Ostrea taurica i O. sublamelossa, care nc nu-si reveniser pe deplin n urma epidemiei de origine necunoscut care le afectase grav populaiile la nceputul secolului XX. Dup aclimatizarea n bazinul pontic, Rapana depseste strmtoarea Bosfor i se rspndeste i n Marea Mediteran (Grossu, 1986). La rspndirea relativ rapid a acestui gasteropod n Marea Neagr a contribuit i faptul c el a exterminat practic bancurile de stridii i de midii de pe suprafetele ocupate initial, i dezvoltnd populatii
55

enorme a fost nevoit s caute alte zone cu resurse trofice nealterate. Astfel, n anii 50 Rapana cunoate o dezvoltare de tip exponenial, efectivele populaiilor atingnd valori considerabile. Ulterior, ca urmare a scderii efectivelor sursei de hran, populaiile gasteropodului nregistreaz o diminuare apreciabil a efectivelor. Lipsa unor specii de bivalve ca Ostrea taurica, Mytilus galloprovincialis, Modiolus adriaticus din unele habitate, a obligat gasteropodul s atace i alte specii, de talie mult mai mic - Venus gallina, Spisula subtruncata, iar dup ptrunderea acesteia n Marea Neagr - Mya arenaria. Astfel, Rapana a reuit s populeze nu numai poriunile de platform continental caracterizate prin funduri stncoase, unde se ntlnesc midii, dar i zone cu fund nisipos, chiar dac aici efectivele populaiilor sunt mai mici (1 - 2 ex la 100 m2 fat de 1-4 exemplare /m2 n primul caz - Gomoiu, 1972). Studiindu-se ecologia acestei specii s-au constatat o serie de aspecte interesante. In ceea ce priveste adncimea, Rapana se ntlnete pe fundurile stncoase ntre 4-10 m adncime, cu o densitate mai mare ntre 9-10 m (ntre 10-12 exemplare/m2). Uneori, poate fi observat i la adncimi mai mici de 30-35 cm, pe poriunile umbrite ale pietrelor. n zona aglomerrilor de midii, cele mai multe exemplare sunt cantonate pe margine i nu n centrul bancului. Pe fundurile nisipoase ntotdeauna efectivele gasteropodului sunt reduse, iar talia exemplarelor este mic. Exemplarele de Rapana reuesec s consume un numai bivalve fixate pe substrat dur, dar se pot nfunda n sediment pentru a captura specii sedimentofile. In timpul anului, la sfritul verii i nceputul toamnei au fost puse n eviden aglomerri mari de Rapana ntre izobatele de 8 i 10 m adncime. De asemenea, s-a constatat un fenomen de migratie sezonier datorat schimbrilor de temperatur. Studiile de biometrie corelate cu observarea regimului trofic au permis evidenierea faptului c n condiiile biotopurilor de pe infralitoralul nisipos, unde gasteropodul nu are la dispozitie dect exemplare de Venus, Cardium edule sau Mya arenaria, creterea acestuia este ncetinit, iar populaiile sunt dominate de exemplare de 5-6 cm. n infralitoralul stncos unde exist resursele trofice sunt reprezentate de midiile de piatr, populatile de Rapana sunt formate n general din exemplare de talie mare, iar structura pe clase de mrime este mai echilibrat (Gomoiu, 1972). Subclasa Euthyneura (Opisthobranchiata) Ordinul Nudibranchiata, Subordinul Doridacea Familia Corambidae Genul Doridella Verrill 1870 (sin. Corambe Bergh 1869 ?) Doridella obscura (Verrill 1870) Descriere (Fig. 15) Corpul este oval, neted, bombat dorsal, de 4-8 mm lungime. Talpa piciorului este oval alungit, cu doi lobi anteriori, rotunjii, n dreptul despicturii aflndu-se orificiul bucal. Capul prezint dpu tentacule laterale scurte, cu ochii situati subterminal. Rinoforii, alungii i uor ndoii, prezint creste longitudinale caracteristice, sunt orientai anterior, cu tecile scurte uor rsfrnte. Prin transparena piciorul se observ hepatopancreasul. La nivelul tegumentului se observ cromatofori predominant negri, iar pe marginea notumului, anterior, cromatofori albi.

56

Fig. 16. Potamopyrgus jenkinsii (dup Grossu)

Fig. 17. Rapana venosa - (orig)

Fig. 19 Pecten jacobaeus (exemplar din Marea Mediterana) (orig.)

Fig. 18 Scapharca inaequivalvis (orig.) Fig 20 Corbicula fluminea Exemplare colectate la Hrova, iunie 2003 (orig.)

57

Origine Doridella obscura este o specie de origine nord-atlantic, ptruns recent n Marea Neagr. In 1986, aceast specie este citat n zona de self continental din nordvestul Mrii Negre (Plana 2.15), pentru ca ulterior s fie descoperit i n sudul coastelor Crimeii, pe midii de cultur. Se rspndete relativ rapid, fiind citat i de pe coastele de vest ale Mrii Negre i ptrunznd i n Marea de Azov (Roginskaya, Grintsov, 1990; 1995; 1997). In dreptul litoralului romnesc, primele exemplare au fost colectate n anul 1996 n golful Mamaia (Gomoiu, Skolka, 1997), unde a fost descoperit ulterior o populaie viguroas aparinnd acestei specii. Ptrunderea acestui gasteropod nudibranhiat s-a fcut sub forma de coconi cu pont n foulingul de pe coca navelor sau sub form de aduli. Ecologie Doridella obscura este o specie larg raspndit n tot lungul litoralului Statelor Unite pn n Florida, Texas, Golful Mexic i Marea Caraibilor. Din punct de vedere ecologic, Doridella obscura este o specie tolerant att pentru salinitate ct i pentru temperatur i acesta este unul din motivele aclimatizrii sale rapide n bazinul pontic. n ce priveste regimul trofic, acest gasteropod este un rapitor specializat exclusiv pe briozoare, n habitatul sau atlantic fiind semnalat n special pe coloniile de Electra crustulenta. Din punct de vedere ecologic, Doridella obscura ocup o ni trofic insuficient exploatat, deoarece n Marea Neagr nu se cunosc prdtori care s se hrneasc exclusiv cu colonii de briozoare. Doridella obscura se hrnete exclusiv cu briozoare ncrustante din genurile Electra, Conopeum, Membranipora. In viitor se poate aprecia c aceast specie care se adauga gasteropodelor nudibranhiate autohtone (Gomoiu, 1966) se va dezvolta dup modelul altor imigrani nord-atlantici sau indo-pacifici care au gsit teren propice de via n Marea Neagr. Clasa Bivalvia Ordinul Filibranchiata Subordinul Taxodonta Familia Arcidae Scapharca inaeqiuvalvis (Bruguiere 1798) (sin.: Scapharca cornea Reeve 1844; Cunearca cornea Reve 1844) Descriere (Fig. 18) Valvele sunt albe, mate, inechivalve, cu umbonele proeminent, prezentnd un numr mare (31 - 37) de coaste. La exemplarele mature, n spatiul dintre coaste se gsesc urme de periostracum brun-nchis. Platoul cardinal are dentiie taxodont. Faa intern a valvelor este alb mat, cu impresiunea paleal integripaleat. Impresiile muchilor adductori ai valvelor sunt aproape identice ca dimensiuni (usor anisomiare). Dimensiunile valvelor pot atinge 30 - 55 mm lungime i 25 - 40 mm lime. Origine. Originar din zona indo-pacific - Extremul Orient - aceast bivalv a fost introdus accidental n bazinul mediteranean n anii 60.

58

In Marea Neagr a fost semnalat pentru prima dat n zona litoral situat la nord de Mamaia, n exemplare destul de numeroase (Gomoiu, 1984). Ulterior, studii comparative au relevat faptul c bivalva Anadara citat de Marinov din golful Varna este de de fapt Scapharca inaequivalvis. In prezent, este rspndit pe aproape tot litoralul pontic (Plana 2.16) Ecologie Specie sedimentofil frecvent pe nisipurile fine infralitorale de la Mamaia. Exemplare izolate pot fi de asemenea ntlnite pe fundurile cu nisipuri grosiere din sudul litoralului romnesc. Observaiile i msurtorile biometrice efectuate asupra populatilor de Scapharca de la litoralul romnesc au evideniat faptul c bivalva a ptruns n bazinul pontic n anii 80 - 81, exemplarele colectate n 1984 fiind deja de 42 - 50 mm lungime i 18 g greutate (Gomoiu, 1984). Ulterior, Scapharca s-a rspndit rapid n zona fundurilor nisipoase sau mloase, devenind extrem de comun. Acest fapt se datoreaz marii sale plasticiti ecologice i datorit capacitii de a suporta bine scderea cantitii de oxigen solvit n ap n perioadele de eutrofizare intens. ca urmare, condiiile existente n deceniul opt, ani n care eutrofizarea a atins cote alarmante - au favorizat dezvoltarea acestei bivalve. In prezent, aceast specie se ntlnete n cea mai mare parte a zonei litorale a bazinului pontic (Plana 2.16). Studiile de fiziologie au relevat faptul c Scapharca inaequivalvis suport foarte bine regimul anoxic din timpul perioadelor de nflorire, datorat prezenei hemoglobinei, pigment respirator ce lipsete altor specii. Dup perioada de dezvolare exponential, efectivele populatiilor de Scapharca au cunoscut o descrestere, fenomen observat dup 1989, cnd bivalva a devenit destul de rar comparativ cu perioada precedent. In prezent, se nregistreaz un reviriment al populaiilor de Cardium edule de la litoralul romnesc, ceea ce ar putea reprezenta un indiciu c Scapharca a intrat n echilibru cu speciile preexistente din infralitoralul nisipos. In cazul acestei bivalve, este interesant faptul c ptrunderea n bazinul pontic sa fcut dup aclimatizarea n bazinul mediteraneean, n vreme ce n cazul altor specii, fenomenul a avut loc n mod invers. Suprafamilia Pectinacea Familia Pectinidae Lamarck Genul Pecten (Klein) Ostbeck Pecten jacobaeus (Linne, 1758) Descriere (Fig. 19) Valva dreapt, bombat, de culoare alb-glbuie, cu 16 18 coaste dispuse radiar de la umbone spre marginea extern. Valva stng, plat, rou-crmizie, cu coastele de nuane mai deschise. Diametrul valvelor circa 10 cm. Faa intern a valvelor albporelanoas. Aripioarele situate de o parte i de alta a umbonelui egale ca dimensiuni. Ecologie i rspndire. Pecten jacobaeus este ntlnit pe funduri marine sedimentare, nisipoase; exemplarele stau la suprafaa substratului, uor ngropate. Hrana
59

este reprezentat de fito i zooplancton, filtrat la nivelul cavitii branhiale. Marea Mediteran, Marea Adriatic, Marea Egee. In Marea Neagr a fost citat din dreptul coastelor bulgreti de Jaeckel (1954), iar ulterior citarea a fost reluat n literatura de specielitate (Morduhai-Boltovskoi, 1968) (Plana 3.17). Specia nu a fost citat n dreptul litoralului romnesc. Pecten maximus (Linne, 1758) Descriere Cochilia masiv, solid; valva stng aplatizat i valva dreapt bombat. Valva superioar cafenie, glbui-cafenie, albicioas, mai nchis spre margini (uneori cu benzi mai ntunecate dispuse concentric), cu 16 coaste groase dispuse radiar, depind cu puin valva stng n dimensiuni. Valva stng brun-rocat sau rozalie. Aripioarele situate de o parte i de alta a umbonelui egale, ca i la P. jacobaeus. Dimensiunile adulilor ating circa 15 cm diametru sau mai mult. Ecologie, rspndire. Preferinele ecologice sunt aceleai ca la Pecten jacobaeus. Coastele atlantice ale Europei, din Spania pn n Scandinavia. In Marea Neagr a fost citat din dreptul coastelor bulgreti de Jaeckel (1954) (Plana 3.18). In dreptul litoralului romnesc nu a fost semnalat. Suprafamilia Ostreacea Familia Ostreidae Fischer Genul Crassostrea Crassostrea gigas Thunberg 1793 Descriere (Fig. 21) Valvele sunt asimetrice, n funcie de structura substratului. Valva inferioar fiind puternic concav iar cea superioar aplatizat. Culoarea este albicioas cu striaii rou-purpurii dispuse aproximativ radiar de la umbone spre marginea extern a valvelor. Interiorul valvelor este alb. Talia maxim poate atinge 19 20 cm. Ecologie i origine Ca i celelalte specii de stridii, triete fixat pe substrat. Hrana este reprezentat de fito i zooplancton, filtrat la nivelul cavitii branhiale. Adulii sunt hermafrodii, proterandrici, maturitatea sexual fiind atins n primul an de via. Extrem de prolific, un singur exemplar de talie medie putnd depune pn la 100 milioane de ou la o singure reproducere. Reproducerea are loc n timpul sezonului cald, cnd temperatura apei este de circa 19,50C. Rezist n ape cu temperaturi cuprinse tre 4 i 240C, rezistnd de asemenea la temperaturi de 40C i la expunerea la aer n timpul mareelor joase. Slinitatea de sub 10 ppt duce la ncetarea funciilor vitale; deasemenea, sunt sensibile n cazul apelor cu turbiditate mare, care duc la acumularea de ml pe cochilii. Originar din Extremul Orient, a fost introdus n cultur n multe zone de pe glob. In Marea Neagr a fost semnalat n exemplare izolate din sud-estul i sud-vestul Crimeei i din cteva puncte din nord-estul coastei caucaziene. Primele semnalri par a fi rezultate pe seama unor patrunderi prin intermediul foulingului ; ulterior, specia a fost introdus pentru ostreicultur iar n prezent s-a aclimatizat n zonele sus-menionate (Scarlato, Starobogatov, 1972 ; Zolotarev, 1996) (Plana 3. 19).
60

Fig. 21 Crassostrea gigas (orig.)

Fig. 23 Mya arenaria (original)

Fig. 22 Crassostrea virginica (orig.)

Fig 24 Anodonta woodiana; stnga exemplar colectat n Delta Dunrii, august 2003; dreapta exemplar colectat la Hrova, iunie 2003 (orig.)

Fig. 25 Ficopomatus enigmaticus colonie (orig.)

61

In Romnia a existat un program de cercetare privind creterea n condiii controlate a acestei specii. In prezent, exemplare izolate pot fi gsite n zonele cu substrat pietros din faa Constanei (Plana 3.20); valve ale acestei specii chiar i valve ale unor exemplare juvenile, de circa 1 cm lungime apar pe plaje n timpul furtunilor de iarn, dup cum s-a putut constata n iarna anului 2003-2004 cnd au fost colectate valve proaspete ale acestei specii, cu dimensiuni cuprinse ntre 1 7-8 cm. Situaia sa pare similar cu cea a speciei anterioare, studii ulterioare asupra acestei specii n ecosistemele naturale vor putea relava faptul dac aceast specie va putea ocupa o ni rmas neocupat dup exterminarea bancurilor de stridii autohtone de ctre Rapana. Crassostrea virginica Gmelin, 1791 Descriere (Fig. 22) Valvele sunt alungite sau rotunjite, de form neregulat, n funcie de substratul pe care triesc. Valva stng, concav, este de regul mai ngroat comparativ cu valva dreapt, care este aplatizat. Culoarea valvelor este alb mat la exterior, lucioas n interior. De la umbone, pornesc cteva coaste radiare, dispuse neregulat. La nivelul muchiului adductor se observ o urm negricioas sau roietic. Dimensiunile valvelor pot atinge 10 12 cm. Ecologie i origine Exemplarele acestei specii se hrnesc cu zooplancton, fitoplancton i becterioplancton, ndeprtnd de obicei flagelatele. In spectrul trofic intr i particule n suspensie, chiar i gruncioare de polen. Larvele se hrnesc cu fitoplancton, n special cu fitoflagelate, fr a consuma bacterioplancton. Este originar de pe coastele estice ale Statelor Unite.

Ordinal Eulemellibranchiata Familia Anodontidae Anodonta woodiana Lea 1834 Descriere (Fig. 24). Talia mare, culoarea valvelor brun-oliv nchis, cu hipostracumul colorat variat n nuante de glbui - roz - portocaliu pal. Pe faa superioar a valvelor sunt vizibile striuri puternice de cretere. Dimensiuni: lungime 165 - 174 mm, nltime 110 115 mm. Ecologie i origine Anodonta woodiana se ntlnete pe fundurile sedimentare, mloase, din apele curgtoare mari sau apele stttoare, ca i alte specii ale aceluiai grup. Bivalv originar din bazinul fluviului Amur (China), este semnalat pentru prima dat n Europa din bazinul Criurilor (Transilvania - Romnia) n 1978 - blile de la Cefa lng Oradea,. Arealul acestei specii include bazinul fluviului Amur, lacul Hanka, zona Primorie din Extremul Orient, China Taiwan, Hong Kong, Cambogia, Thailanda, Japonia.

62

Din punct de vedere sistematic au fost descrise dou subspecii: A. woodiana woodiana Lea 1834 originar din China i A. woodiana japonica Martens 1874 originar din Japonia. In Europa a fost citat pentru prima data n Romnia, introdus involuntar odat cu speciile de ciprinide originare din Asia de sud-est aclimatizate n zon (Ctenopharyngodon idella (Valenciennes), Hypophtalmichthys molitrix (Valenciennes), Aristichthys nobilis (Richardson)), n perioada 1959 - 1962. Aparitia bivalvei la Cefa, lng Oradea se datoreaz unui transport de alevini de H. molitrix direct din China. Ciprinidele chinezeti au fost introduse pentru prima dat la noi n ar n 1959 din Uniunea Sovietic (Moscova) - 54 000 juvenili de 1 an de C. idella; ulterior din bazinul Yangtze (China) au fost adui 22 555 alevini ale aceleiai specii n 1960 la Nucet, iar n 1962 alt transport are drept destinatie cresctoriile de la Nucet i Cefa-Oradea. Dintre cele dou subspecii menionate, n Europa a ptruns A. woodiana woodiana. Foarte rezistent la poluani, ajunge s domine asociaiile de molute din principalele ruri ale Cmpiei de Vest. In prezent este ntlnit n bazinele Someurilor, Mureului, Turului, Criurilor, Tisa (Ungaria) i Dunre. In anul 1989 este semnalat de asemenea n Frana i se apreciaz c aceast specie de bivalv se afl n plin expansiune n toate rurile putin atinse de poluare din Europa. De pe cursul inferior al Dunrii nu exist pn n prezent date referitoare la aceast specie. Valve apartinnd la A. woodiana au fost colectate ns n mai multe ocazii din Dunre n zone limitrofe Dobrogei. Astfel, au fost colectate valve ale acestei specii lng Isaccea, Mcin, Hrova, ca i din Delta Dunrii (Plana 3.21).

Ordinul Heterodonta Familia Corbiculidae Corbicula fluminea Mller 1774 Descriere (Fig. 20) Dimensiuni - circa 380 mm; valve triunghiulare (C. fluminalis) sau ovoidale (C. fluminea), de culoare brunie glbuie sau negricioas, cu striuri de cretere concentrice i dentiie heterodont (trei dini cardinali pe fiecare valv). Suprafaa intern a valvelor la exemplarele proaspete este alb-galbui. Origine i ecologie Corbicula fluminea este o specie de origine est-asiatic, introdus n anii 1920 n partea de vest a Statelor Unite, se pare de imigrani chinezi. Gsind condiii favorabile, se rspndete rapid n toat zona central a Amercii de Nord, n anii 80 i 90 fiind semnalat de pe coasta de est. In anii 1960 apare i n America de Sud (Argentina), iar la mijlocul anilor 80 apare n Europa Central, devenind rapid specie dominant n unele bazine cum este cel al Rinului. In prezent, arealul acestei specii include zone ntinse nu numai n Asia de Sud-Est ci i n America de Nord i de Sud, nordul Africii i Europa Central.

63

Expansiunea i dezvoltarea n mas a acestei specii a cauzat probleme similare celor cauzate de o alt specie antropochor - Dreissena polymorpha - obturarea conductelor de aduciune ale apei n localiti, probleme n sistemele de aduciune ale centralelor hidroelectrice, ale sistemelor industriale sau de irigaii. In Europa, specia este cunoscut ns ca fosil, valve ale acestei specii fiind ntlnite n depozite de vrst cuaternar inclusiv de pe teritoriul rii noastre. Exemplare recente aparinnd acestei specii nu au fost semnalate pn n prezent de pe teritoriul Romniei. In iarna anului 1997, exemplare tinere aparinnd acestei specii au fost identificate n probele colectate n Dunre n zona Porile de Fier n cadrul programului EROS (European River Ocean System). Exemplarele n cauz au valvele cu dimensiuni cuprinse ntre 2 i 4 mm, avnd n interior molusca ntreag. Valvele prezint toate caracteristicile speciei, att n ceea ce privete ornamentaia valvelor ct i n ceea ce privete dentiia. Zona n care au fost colectate aceste exemplare (cu ajutorul bodengreiferului) se gsete n amonte de localitatea Berzasca (km. 1040) i respectiv n dreptul oraului Moldova Nou (km. 1048,7). Ulterior, valve ale acestei specii au fost colectate din multe zone ale Deltei Dunrii, unde devine o specie comun, din zona Clrai, Oltina, Cernavod, Hrova, din canalul Dunre-Marea Neagr (Basarabi, Poarta Alb), chiar i din unele lacuri din sudul litoralului (Plana 3.22). Ptrunderea sa n Dunre este de dat recent, cel mai probabil pe calea canalului Rin Main - Dunre, deoarece n Rin a devenit deja o specie extrem de abundent. Subordinul Adapedonta Suprafamilia Myoidea Familia Myidae Mya arenaria (Linne 1758) Descriere (Fig. 23) Valvele sunt mari, ovale, aproape echilaterale, cu umbonele puin proeminent, de culoare alb mat (la unele exemplare adulte se poate observa o slab nuan portocalie datorat depunerilor de oxizi de fier). Pe suprafaa valvelor se disting striuri de cretere i linii concentrice mai grosiere. Partea posterioar a valvelor este uor ngustat. Periostracumul este subire, brun, caduc. Pe faa intern, valvele sunt alb-mate; muchiul adductor posterior este mai mare dect cel anterior (tip anisomiar). Platoul cardinal de pe valva stng prezint dentiie de tip desmodont - o lam calcaroas masiv, n form de linguri, pe care se prinde ligamentul interior. Dimensiunile valvelor ating 50 - 100 mm lungime i 32 - 65 mm lime. Piciorul este mic, slab dezvoltat la adult. Sifoanele sunt sudate, de lungime mare (100 mm n extensie maxim). Origine Specie originar din zona coastelor americane ale Atlanticului de Nord ptrunde n bazinul pontic pe calea transporturilor navale. Pentru prima dat apare pe coastele europene n Marea Baltic, n secolele XI - XII, adus probabil de navigatorii vikingi pentru a o folosi ca nad. In prezent, este o specie comun n toat Marea Baltic.

64

In Marea Neagr a fost semnalat pentru prima dat n golful Odessa n 1966 (Gomoiu, Porumb, 1969) Mya arenaria se rspndeste rapid spre sud, ajungnd s fie citat la nceputul anilor 70 i din dreptul litoralului romnesc. Ecologie In prezent, Mya arenaria este specia dominant n infralitoralul nisipos n tot nord-vestul Mrii Negre dezvoltnd populaii enorme ntre 0 i 20 m adncime. Adulii se gsesc adesea n aglomeratii, mai spre adnc. La litoralul romnesc este mai abundent la nord de Mamaia, ntre 4 i 15 m adncime. In sudul litoralului, pe nisipurile grosiere sunt prezente bancuri mai mici de Mya, datorit particularittilor sedimentelor. Specie psamobiont larg eurihalin, rezistent la poluare i eutrofizare, Mya a dezvoltat populatii enorme, devenind specia dominant ca efective i biomas n zona mai sus-amintit. Eficient din punct de vedere ecologic, Mya arenaria a reusit ntr-un interval extrem de scurt s nlocuiasc n biocenozele psamicole pe Corbula mediterranea, specia conductoare preexistent. Efectivele de Corbula au cunoscut diminuri drastice, datorit faptului c Mya filtreaz neselectiv i o mare parte a stadiilor larvare ale speciilor cu care coabiteaz. La 15 ani de la semnalarea sa la litoralul Mrii Negre, Mya se gsea rspndit n populaii compacte n tot lungul coastelor romneti, cu frecven total de 70% (Plana 3.23). Studile biometrice au evideniat c populatiile de Mya sunt echilibrate structural, exemplarele juvenile cu dimensiuni mai mici de 10 mm dominnd n zonele de mic adncime, n timp ce n zonele adnci domin exemplarele adulte, cu dimensiuni de peste 40 mm. Distribuia populaiilor de Mya arenaria pe platforma continental romneasc a cunoscut variaii n timp. Astfel, n timpul nfloririlor din anii 80 s-au nregistrat pe largi suprafee mortalitai n mas, ce au dus la scderea efectivelor. Dup 1990, Mya arenaria continu s rmn specia dominant n biocenozele infralitoralului nisipos, chiar i dup refacerea efectivelor de Corbula mediterranea. Familia Teredinidae Genul Teredo Linne 1758 Teredo navalis Linne 1758 Descriere (Fig. 26) Molusc bivalv atipic, Teredo navalis are aspect vermiform, cu corpul lung de 4 5 cm lungime, purtnd la una din extremiti cochilia foarte mult redus (3 4 mm) iar la cealalt sifoanele. Valvele au trei lobi (Fig. 26) unul anterior, triunghiular, al doilea central, alungit i mult mai mare i un al treilea lob, posterior, de asemenea de dimensiuni reduse, cu aspect de aripioar. Ecologie, rspndire Triete n galerii spate n substrat lemnos imersat, galeriile fiind cptuite cu o secreie calcaroas caracteristic. Hrnirea se face att prin filtrarea planctonului ct i prin consumarea particulelor de lemn rezultate din aciunea de sfredelire a galeriei. Specie termofil i halofil, se poate dezvolta n ape cu salinitatea de pn la 11 g0/00.
65

Larvele, pelagice, apar n perioada iunie septembrie n apele costiere i se fixeaz pe substratul n interiorul cruia i vor continua ulterior dezvoltarea cnd temperatura apei de mare atinge 20 27oC. Distrugerile provocate de aceast specie sunt nsemnate, orice obiect de lemn imersat n zone unde triete Teredo fiind distrus n decurs de cteva luni. Dup putrezirea structurilor lemnoase, molusca i poate continua viaa n sedimentul de pe fundul mrii, resorbindu-i tubul calcaros. Rspndit n toate mrile globului, Teredo navalis a fost dup toate probabilitile una din primele specii care au fost introduse de om n diferite bazine acvatice. Navigatorii din antichitate fenicieni i mai apoi greci i romani au contribuit la rspndirea acestei specii n zona mediteranean i european, iar mai apoi, odat cu extinderea rutelor comerciale, arealul acestei specii a ajuns s acopere tot mapamondul. In Marea Neagr a ptruns nc din antichitate, odat cu ntemeierea coloniilor greceti pe coastele pontice circa 750-500 .e.n. In secolul XIX era prezent pe tot litoralul Mrii Negre, dar n prezent a devenit o specie rar datorit dispariiei construciilor de lemn din porturi ca i nlocuirea aproape total a ambarcaiunilor din lemn cu cele construite din metal sau din alte materiale. In dreptul litoralului romnesc nu a mai fost semnalat de circa 30-40 de ani. Increngtura ANNELIDA Clasa Polychaeta Subclasa Sedentaria Ordinul Sabellida Familia Serpulidae Ficopomatus (Mercierella) enigmaticus (Fauvel 1923) Descriere (Fig. 25. Fig. 29) Ficopomatus (Mercierella) enigmaticus este un polichet tubicol, sedentar, de 15 cm nltime. Tuburile sunt calcaroase, de culoare alb, ncolcite, prezentnd mai multe zone de cretere vizibile la exterior ca bruri circulare. Parapodele sunt reduse, chetii cu extremitatea ensiform i zimtat sau orientat n unghi drept i zimat. Origine Avnd un areal larg n zona indo-pacific, acest polichet tubicol a fost rspndit pe calea transporturilor navale prin intermediul exemplarelor fixate pe coca navelor. A fost semnalat pentru prima dat semnalat la nceputul anlor 20 n Europa de Vest i extinde rapid arealul, n marea Neag fiind citat n 1929 (Piti, Lctuu, 1971). Ecologie. Ficopomatus (Mercierella) enigmaticus triete n aglomerri mari, pe diferite substrate dure n apele cu salinitate sczut din apropierea trmului. In trecut era foarte frecvent n zona de sud a litoralului, dar n anii 80 efectivele populaiilor au sczut puternic din cauze necunoscute, pn n prezent nenregistrndu-se refaceri ale acestora. In bazinul pontic este rspndit fragmentar (Plana 3.24).

66

Fig. 26 Teredo navalis stnga poziia bivalvei n galerie; sus cochilia mult mrit (dup Grossu)

c Fig. 27. a Streblospio shrubsoli ; b Streptosyllis varians c detalii chei (dup Marinov) Fig. 29 Ficopomatus aenigmaticus adult scos din tub; (dup MorduhaiBoltovskoy)

Fig 28 Hesionides arenarius; sus detalii ale extremitilor, jos cheii i parapod (dup Marinov)

67

Subclasa Errantia Ordinul Phyllodocida Familia Pilargiidae Genul Ancystrosyllis McIntosh Ancistrosyllis tentaculata (Treadwell, 1941) (Sin. Sigambra tentaculata) Rspndit n zona infralitoral, la adncimi de pn la 16 20 m. Prezent pe coastele atlantice ale Europei peninsula Iberic, ca i pe coastele estice ale SUA. In Marea Neagr prezent n zona coastelor caucaziene (Marinov, 1977). Ordinul Spionida Familia Cirratulidae Genul Streblospio Webster 1897 Streblospio shrubsolii (Buchanan, 1890) Descriere (Fig. 27b) Specie de polichet de talie mic, atingnd circa 20 mm lungime. Corpul este colorat albicios, cu cte o dung glbui pe lateral. Extremitatea cefalic prezint doi ciri lungi i trei palpi groi, inelai, de culoare galben, orientai anterior. Parapodele reduse; notopodul, ca i neuropodul sunt ca nite proeminene situate pe laturile segmentelor, latero-dorsal i latero-ventral. Raspandire. Specia este prezenta pe coastele atlantice ale Europei, pe funduri mloase bogate n detritus organic, la adncimi reduse, n zone cu ape cu saliniti sczute. Poate dezvolta populaii cu densiti mari ce pot depi 15 000 exemplere /m2 (Arias Garca). In Marea Neagr este menionat din dreptul coastelor bulgare (Marinov, 1977). Familia Glyceridae Grube Gen Glycera Savigny Glycera capitata (Oersted, 1843) Specie rspndit n apele nord-atlantice coastele Groenlandei, marea Nordului (Islanda, peninsula scandinav), marea Alb, ca i n partea vestic a bazinului mediteranean. In Marea Neagr este menionat din zona coastelor caucaziene (Marinov, 1977). La litoralul romnesc un a fost menionat. Familia Syllidae Grube Gen Streptosyllis Webster et Benedict Streptosyllis varians Webster et Benedict, 1884 Specie de talie mic (Fig. 27a), caracterizat prin tromp dreapt fr denticuli chitito, palpi sudai la baz, aciculi masivi pe parapode i ciri ventrali bine dezvoltai. Rspndire n apele atlantice ale Americii de Nord ca i pe coastele europene. In Marea Neagr este citat de la nceputul anilor 1972 (Mordukhai-Boltovskoy, 1972; Shadrin 2000). In zona litoralului romnesc un a fost semnalat.
68

Familia Hesionidae Grube Genul Hesionides Friederich Hesionides arenarius (Friederich 1936) Descriere (Fig. 28). Specie de talie mic 10 15 mm lungime cu faringele exertil prevzut cu 10 papile dar fr flci chitinoase. Ochii lipsesc. Parapodele prezint cirii dorsali mai lungi comparativ cu cei ventrali iar notopodul mai alungit i mai ngust comparativ cu neuropodul. Pe notopod se gsesc doi chei lungi, dispui dorsal iar pe neuropod se gsesc 3 4 chei compui. Cheii compui prezint un vrf terminat scurt, uor ncovoiat i zimat pe faa concav. Cheii simpli au partea distal uor curbat, cu civa zimi pe partea convex. Pigidiul prezint doi ciri lungi i dou formaiuni lite caracteristice la baza acestora. Ecologie, origine. Hesionides arenarius populeaz fundurile sedimentare (Westheide, 1971) de mic adncime, fcnd parte din speciile care formeaz complexul interstiial. Rspndit larg pe glob Oceanele Atlantic i Pacific este cunoscut i din Marea Mediterana. In Marea Neagr, unde a ptruns probabil prin intermediul transporturilor navale, este rspndit doar pe platforma continental din vestul bazinului, de la coastele Crimeii pn n zona prebosforic, formnd populaii rare pn la limita izobatei de 5 m (Marinov, 1977; Vorobiova et al, 1992, Vorobiova 1999) (Plana 4.25).

Increngtura ARTHROPODA Clasa Crustacea Subclasa Copepoda Ordinul Gymnoplea Subordinul Calanoida Familia Acartiidae Gen Acartia Dana Acartia tonsa (Dana, 1849) Descriere (Fig. 30b) Corpul este alungit, transparent, de 780 840 m la masculi i 820 980 m la la femele. Cefalotoracele este format dintr-o zon anterioar unde primul segment toracic fuzioneaz total cu zona cefalic (zon care reprezint aproape din lungimea total a cefalotoracelui) i o zon posterioar format din patru toracomere libere din care primul este mai lat. Zona fuzionat a cefalotoracelui prezint la mijloc o gtuitur slab, care reprezint zona de demarcaie ntre segmentele cefalice i primul segment toracic. Abdomenul foarte scurt, furca telsonului cu cte cinci spini de lungime medie. Identificarea cu precizie a acestei specii se face numai dup analizarea perechii a cincea de toracopode de la mascul, care sunt asimetrice. Al treilea segment al segmentului stng poart terminal o prelungire ascuit, care formeaz o chel caracteristic cu o prelungire curbat prevzut cu o lamel orientat anterior, care lipsete la specii foarte asemntoare cum este Acartia clausi.
69

Ecologie, origine. Acartia tonsa prefer ape puin adnci, eutrofe, rezistnd la saliniti reduse pn la 4-5 %o n Marea Baltic. Reproducerea are loc la temperaturi reduse (sub 10oC); poate dezvolta populaii mari n apele de suprafa n timpul verii i toamnei. Adulii consum fitoplancton, zooplancton ca i detritus organic din masa apei, rata de ingestie crescnd odat cu creterea densitii zooplanctonului, fitoplanctonului ori cu creterea concentraiei detritusului organic n suspensie. In acest fel, fenomenele de eutrofizare nregistrate n ultimele decenio n Marea Neagr au favorizat dezvoltarea acestei specii, ca i n cazul altor specii invazive. Acartia tonsa este o specie oceanic, rspndit n Atlanticul de vest i zona indo-pacific, semnalat pentru prima dat pe coastele Europei occidentale la nceputul secolului XX, este prezent de asemenea n Marea Baltic, Marea Mediterana - unde a fost menionat pentru prima dat n perioada anilor 1980 (Silina, 1989; Gaudy, Vinas, 1985). Modul de ptrundere n Marea Neagr este nc n discuie. Astfel, este avansat ipoteza ptrunderii att prin intermediul apelor de balast a navelor ct i n asociaiile de fouling de pe coca navelor. Dat fiind talia mic a acestui copepod nu este exclus nici posibilitatea ca ambele variante s fie corecte, iar populaiile pontice s fi fost mprosptate de mai multe ori pe ambele ci. Acartia tonsa a fost semnalat pentru prima dat n Marea Neagr din zona coastelor sudice ale Crimeii (Plana 4.26), aceasta rmnnd pn n prezent singurul loc unde poate fi ntlnit (Belmonte et al, 1994; Gubanova, 1997). Cu toate acestea, analiza cu atenie a probelor vechi de plancton din colecii a dus la concluzia c aceast specie era prezent din 1976 n zona litoralului sudic al Crimeii astfel nct data de ptrundere n ecosistemele pelagice ale Mrii Negre trebuie reconsiderat. Subclasa Cirripedia Ordinul Thoracica Subordinul Lepadomorpha Familia Lepadidae Lepas sp. Descriere (Fig. 33) Crustaceele ciripede din grupa lepadidelor se caracterizeaz prin existena unui peduncul de fixare mobil, iar plcile de protecie nu sunt sudate ntre ele. Se distinge o pereche de plci mari scutum i o pereche de plci mici tergum care protejeaz prile laterale ale crustaceului. Partea dorsal este protejat de o plac curbat, ngust, scobit carina. Origine i ecologie. Ciripedele lepadide sunt rspndite n toate mrile i oceanele globului. Se fizeaz pe diferite substrate n zona litoral, n grupe de cteva zeci pn la cteva sute de indivizi. In Marea Neagr au fost citate de mai multe ori larve ale ciripedelor lepadide n plancton (Plana 4.27), ns populaii stabile de aduli nu au fost detectate. Larvele acestor ciripede, semnalate de mai multe ori n mas n golful Sevastopol (Zernov, 1913; Dolgopolskaia, 1954) probabil proveneau de la indivizi fixai pe coca navelor sau la populaii pasagere care nu au reuit s supravieuiasc n condiiile bazinului pontic.

70

Fig. 30

a b

A - Verruca sp. Sus adultul vzut dorsal (dup Kaestner); dreapta larva metanauplius (dup Porumb) B Acartia tonsa (redesenat)

b Fig. 31 a Sphaeroma walkeri (orig); b - Pandalus latirostris (detalii, dup Bcescu)

Fig. 32 Pirimella denticulta (dup Bcescu)

71

Fig. 33 - Lepas sp. exemplare din Marea Mediterana (orig.)

Fig. 34 - Balanus eburneus exemplare de pe coasta atlantic a SUA (orig.) Fig. 35 - Balanus amphitrite stnga exemplare din Marea Mediterana, dreapta exemplar de pe coasta atlantic a SUA (orig.)

Fig. 36 - Balanus improvisus (orig.)

Fig. 37 Eriocheir sinensis (orig.)

Fig. 38 Callinectes sapidus (orig.)

Fig. 39 Sphaeroma walkeri (orig.)

72

Ordinul Sessilia Descriere Crustaceele ciripede sesile din grupa balanidelor i verucidelor se caracterizeaz prin faptul c sunt fixate de substrat, avnd corpul protejat lateral de o csu tronconic, constituit din plcue dispuse simetric, imobile, legate ntre ele prin prelungiri subiri. Deasupra plcilor fixe ce protejeaz prile laterale, se afl dou perechi de plci mobile - scutum i tergum - prin ndeprtarea crora se creaz o fant prin care ies afar picioarele toracale prevzute cu ciri. Diametrul csutei poate atinge 15 mm. Origine i ecologie Crustaceele epibionte sesile au ptruns de asemenea n bazinul pontic pe calea transporturilor navale. Speciile genului Balanus - Balanus improvisus Darwin i B. eburneus Gould sunt nregistrate ca imigrani n Marea Neagr n ultimii 150 de ani. Ambele specii sunt larg rspndite n toate oceanele i mrile din zona temperat, mai comun fiind Balanus improvisus. Originare de pe coastele atlantice, aceste specii s-au rspndit activ datorit transporturilor navale. Larga lor plasticitate ecologic le-a permis s supravieuiasc i n mri cu saliniate sczut, cum este Marea Neagr. Balanus improvisus s-a adaptat perfect n apele Mrii Negre. Semnalat pentru prima dat n 1844, se rspndete rapid, fiind n prezent una dintre cele mai comune specii n zona litoralului - mai ales pe litoralul stncos - unde dezvolt populaii mari, pe toate tipurile de substrate, de la stnci i cochilii de molute pn la diferite mase plastice imersate. Balanus eburneus a ptruns mai trziu, fiind citat din Marea Neagr n 1933, n dreptul coastelor bulgare. Spre deosebire de specia precedent, nu s-a extins spre nord la fel ca specia precedent, fiind o specie relativ rar n Marea Neagr. Cu toate c nu exist date n legtur cu celelate specii de ciripede menionate din fauna Mrii Negre Chthamallus stellatus, i Verruca spengleri - i acestea sunt tot specii imigrate recent n bazinul pontic. Toate aceste specii au rmas ns localizate, fr s dezvolte populaii de mas. C. depressus, citat n unele lucrri, este de fapt sinonim cu C. stellatus. Alturi de aceste specii, n foulingul de pe nave sunt prezente n mod constant i alte specii de ciripede, ca Balanus tintinnabulum recunoscut cu uurin datorit taliei mari - sau Balanus amphitrite. Aceste specii nu au fost ns semnalate n populaii aclimatizate n zona litoralului romnesc, cu toate c operaiunile de curire a navelor efectuate n porturile de la Constana, Agigea sau Mangalia ar putea favoriza acest lucru. Larga lor plasticitate ecologic le face cel puin teoretic, specii candidate la statutul de specie invaziv i n bazinul Mrii Negre. Subordinul Verrucomorpha Familia Verrucidae Genul Verruca Schumacher 1817 Verruca spengleri Darwin, 1854 Descriere (Fig. 30a). Ciripede cu piesele componente dispuse asimetric. Scutum i tergum sunt mobile doar pe una din pri partea dreapt; celelalte dou piese perechi sunt sudate de rostrum i de carina. Talia exemplarelor adulte atinge 3 4 mm diametru. Origine i ecologie. Specie mediteranean, fixat pe substrate variate n zonele litorale. In Marea Neagr a fost citat de cteva ori. Astfel, nauplii ale acestei specii sunt

73

citate de ctre Zernov i mai apoi de Dolgopolskaia (1913; 1954) din golful Sevastopol. In dreptul litoralului romnesc a fost citat de la Agigea (Porumb, 1959) (Plana 4.31). In ultimele decenii nu se cunoate nimic despre populaiile acestei specii. Subordinul Balanomorpha Suprafamilia Chthamalloidea Familia Chthamallidae Genul Chthamallus Ranzani Chthamallus stellatus Poli 1795 (sin. Chthamallus depressus (Poli)) Descriere. Ciripede cu cochilia albicioas sau alb, cu piesele componente cu ornamentaii fine i nu netede ca la Balanus improvisus. Rspndire. Specie cosnopolit, rpndit pe coastele atlantice ale Europei, Africii, Americii de Nord i de Sud, Extremul Orient, coastele pacifice americane. Suprafamilia Balanoidea Familia Balanidae Balanus eburneus Gould 1841 Descriere (Fig. 34; Plana 4.28) Cochilia de culoare alb-glbuie, conic alungit sau tubular, cu suprafaa neted. Orificiul superior de form pentagonal. Scutum prezint striaii longitudinale, iar pintenul tergal este tronconic. Plcile carinale au marginea inferioar cu scobituri iar marginile superioare proeminente. Rspndire Originar din apele americane coasta atlantic a Statelor Unite, Marea Caraibilor, coastele Americii de Sud; suport de asemenea salinitile sczute. Balanus amphitrite Wood, 1815 Descriere (Fig. 35) Cochilia este foarte variabil conic sau tubular-alungit; de regul prezint dungi purpurii, viinii sau roz, longitudinale; de asemenea, cochilia poate fi alb, cu sau fr dungi. Rspndire. Specie cosmopolit, prezent n Mediterana, coastele de vest ale Africii, coastele atlantice i pacifice ale Americii, Australia, Oceanul Indian, mrile Extremului Orient. Balanus improvisus Darwin 1854 Descriere (Fig. 36) Cochilia conic, uor alungit uneori, neted, cu piesele albe. Partea superioar a pieselor uor proeminent. Orificiul superior este larg, de form poligonal. Specie cosmopolit, prezent peste tot pe glob. In Marea Neagr (Plana 4.29) este prezent peste tot n zonele litorale. Populaiile acestei specii sunt foarte viguroase, dezvoltndu-

74

se pe orice tip de substrat imersat, de la stnci submerse la diferite tipuri de deeuri de plastic ajunse n apele mrii. Dovedete o puternic capacitate de refacere Subclasa Malacostraca Ordinul Peracarida Ordinul Isopoda Subordinul Flabellifera Familia Sphaeromatidae Latreille 1825 Sphaeroma walkeri Stebbing 1905 Descriere (Fig. 31a, Fig. 39). Specie de pn la 10 11 mm lungime, uor de recunoscut dup tuberculii numeroi dispui pe partea dorsal a segmentelor toracice i a urotelsonului. Pe segmentele corpului sunt prezente iruri transversale de 13 16 tuberculi rotunii care dau animalului un aspect caracteristic. Urotelsonul este masiv, cu o excavaie evident situat posterior, delimitat de dou creste slab zimate situate lateral. Pe suprafaa urotelsonului se observ 6 iruri de tuberculi, dintre care cele dou iruri centrale au numrul cel mai mare. Uropodele cu exopoditele prevzute cu 6 7 zimi bine marcai iar endopoditele au dorsal un ir de trei tuberculi rotunjii. Origine, ecologie Specia este originar din nordul Oceanului Indian i dovedind o larg capacitate de adaptare s-a rspndit aproape pe tot globul. Este astfel semnalat din bazinul Mrii Mediterane, din Marea Marmara, coastele Braziliei, Marea Caraibilor, coastele atlantice i pacifice ale Statelor Unite, Hawaii, Asia de Sus-Est, Australia (Morton, 1987; Cohen et al, 1998). Introducerea s-a efectuat prin intermediul exemplarelor din fouling (aceast specie a fost identificat n asociaii de fouling cu bivalve ca Musculista stenhousia, crustacee ciripede ca Balanus amphitrite sau amfipode ca Corophium triaenonyx i diferite polichete tubicole). Ptrunderea n cele mai multe zone s-a efectuat n ultimele dou decenii ale secolului trecut, odat cu intensificarea transporturilor navale. In Marea Neagr nu a fost citat pn n prezent n populaii n habitate naturale. Exemplare de Sphaeroma walkeri au fost identificate n foulingul recoltat de pe nave n rada portului Constana. Populaiile acestui crustaceu pe navele venite din bazinul Mrii Mediterane sunt foarte dense, i innd cont de larga plasticitate ecologic nu este imposibil ca n viitor aceast specie s apar i asociaiile autohtone de pe substrat dur. Situaia sa este similar n prezent cu cea a speciilor de ciripede din genul Lepas sau cu Balanus tintinnabulum. Ordinul Decapoda Subordinul Pleocyemata Suprafamilia Pandaloidea Familia Pandalidae Pandalus latirostris Rathbun 1902 Descriere (Fig. 31b) Sunt crustacee de tip crevet. Carapacea i rostrul au aceeai lungime ca i abdomenul. Carena dorsal pornete din mijlocul carapacei i este ornat cu 16 - 18 spini mobili, din care 4 - 5 se afl n spatele orbitei. In plus, exist un spin subterminal.

75

Extremitatea rostrului este spiniform, iar muchia sa inferioar este scobit adnc n dreptul ochiului i este ornat cu 10 - 13 spini imobili. Spinul antenal este puternic. Dimensiunile sunt cuprinse ntre 127 mm lungime, iar lungimea rostrului este de 31,5 mm. Greutatea poate atinge 13,4 g. Specia prezint dimorfism sexual, femelele fiind mai mari dect masculii. Origine i ecologie Originar din Marea Japoniei, aceast specie de crevet a fost aclimatizat de specialitii sovietici n 1959 n lagunele din apropierea Novgorodului - n nord-vestul Mrii Negre. Aclimatizarea a reuit, creveta rezistnd bine n condiiile deosebite ale Mrii Negre, ulterior fiind transportate aici i alte efective (Bcescu, 1967). In afar de zonele respective, creveta i-a extins rspndirea i n alte zone ale litoralului pontic. Pandalus kessleri (Quinitio et al. 1989) Descriere Specie indo-pacific, caracterizat ca i Pandalus latirostris printr-un rostru lung, cu zimi numeroi care se extind posterior pn la jumtatea carapacei. Adulii au culoarea verde-oliv cu dungi longitudinale nchise la culoare flancate de dungi subiri albicioase, dungi care dau crevetei un aspect caracteristic. Origine Originar de asemenea din extremul orient, a fost introdus pentru creterea n condiii controlate;ca i specia precedent, s-a aclimatizat perfect condiilor din apele Mrii Negre. In zona litoralului romnesc nu a fost semnalat pn n prezent. Familia Peneidae Marsupenaeus japonicus (Bate, 1888) (sin. Penaeus japonicus Monod, 1930) Descriere Specie de talie medie, masculii atingnd 17 cm i femelele 27 cm. Rostrul potrivit, cu 7 11 zimii superiori ntinzndu-se i n treimea anterioar a carapacei. Talia zimilor crete treptat spre partea posterioar. Maxilopodele sunt mai scurte dect toracopodele. Corpul este palid; pe corp sunt prezene dungi transversale de culoare nchis pe fiecare segment al pleonului, dungi ncadrate de zone mai deschis colorate. Dungi nchise cu dispoziie oblic se gsesc i pe carapace. Toracopodele i pleopodele sunt galben pal proximal i albastru palid distal. La nivelul uropodelor, se gsesc distal dungi galbene i albastre. Ecologie i origine Marsupenaeus japonicus se gsete pe funduri nisipoase sau mloase, de regul la adncimi de pn la 50 m adncime. Specie indo-pacific originar din apele Japoniei, a fost introdus n sistemele de acvacultur din multe state. Este semnalat din aproape toate regiunile globului, din zona Africii Orientale pn n Pacificul central. De asemenea este semnalat din mai multe zone ale Mediteranei (Egipt, Siria, Turcia, Cipru, Grecia, Italia, Frana) chiar i din marea Marmara. In bazinul mediteranean a ptruns pe dou ci prin Canalul Suez i din exemplare scpate din cresctorii (mai ales n Mediterana Occidental i Marea Egee). Ca i speciile genului Pandalus, a fost aclimatizat de specialitii rui i ucrainieni i n Marea Neagr.

76

Infraordinul Astacidea Familia Nephropidae (Homaridae) Homarus gammarus (Linnaeus, 1758) Din cele sapte genuri ale familiei Homaridae, n Marea Neagr a fost citat doar genul Homarus, cu o singur specie, homarul european. Descriere Exemplarele pontice au dimensiuni mici - 32 - 37 cm lungime, dar exemplarele din Oceanul Atlantic pot atinge exceptional 90 cm. Rostrul este puternic, spinos pe laturi; cletii nu au dini la baza muchei lor interne iar carapacea este uor comprimat. Antenula are un spin puternic. Mandibula are o parte masticatoare mare i un palp triarticulat (exopodit). Larvele homarului au culori variate rou-verde sau albastrui, iar adulii sunt de culoare negru-albstrui marmorat. Origine, ecologie Specie de origine atlantico-mediteranean, de talie mare, Homarus gammarus a fost semnalat n exemplare izolate i n Marea Neagr, n zonele adnci. Astfel, n 1924, este citat n dreptul coastelor bulgare, pn la Capul Caliacra, apoi, din 1954, n dreptul coastelor ruseti. Homarul triete la adncimi de 1 - 40 m, pe funduri pietroase, ascuns ziua n crpturi i grote; se hrnete pe timpul nopii, de regul cu molute. Cu toate semnalrile, homarul este n continuare o specie extrem de rar n Marea Neagr, iar dezvoltarea sa n populaii de dimensiuni notabile este puin probabil cel puin n zonele apusene ale bazinului pontic. Infraordinul Brachiura Familia Majidae Samouelle, 1819 Maja crispata Risso, 1827 (Sin. - Maja verrucosa H. Milne Edwards, 1834) Descriere Carapacea este ovoidal, lung de pn la 90 mm, prevzut anterior i lateral cu epi puternici, din care dou sunt frontali i 5 6 laterali; apendicele sunt destul de subiri, ca i cletii. Cuticula prevzut cu peri lungi; corpul adesea acoperit cu alge. Origine i ecologie Specie mediteranean, citat de asemenea de pe coastele atlantice ale Spaniei i Portugalia, din sudul golfului Biscaya, litoralul marocan i Insulele Capului Verde. Triete pe fundurile stncoase acoperite cu vegetaie algal deas.

Familia Cancridae Gen Cancer Linne, 1758 Cancer pagurus Linne, 1758 Descriere Crab de talie mare, adulii putnd atinge 15 sau chiar 30 cm lime (masculii). Femelele au talia mai mic i chelele mai puin masive. Carapacea oval, masiv, de

77

culoare brunie rocat, cu partea anterioar prevzut cu 10 lobi rotunjii; doar n zona frontal, ntre pedunculii oculari se afl un grup de dini ascuii. Chelele au partea terminal a dactilopoditului i extremitatea prii fixe a chelei negre. Dactilopoditele toracopodelor se termin fiecare cu un spin subire. Origine i ecologie Triete pe substrate variate, mloase, nisipoase sau cu substrat dur, din zona litoral pn la adncimi de circa 100 m. Este ntlnit n apele atlantice ale Europei, de la coastele scandinave pn n Portugalia. In Marea Neagr a fost citat de Antipa (1894) i de Czernyawsky (1884) (Bcescu, 1967), ca i de Morduhai-Boltovskoi (1969). La litoralul romnesc nu a fost semnalat. Gen Pirimella Leach 1815 Pirimella denticulata Montagu 1808 (sin. Pirimella denticulata var. zernovi Kal., 1905) Descriere (Fig. 32) Specie de talie mic, cu carapacea lit n zona frontal i ngustat abrupt spre spate; marginea posterioar a carapacei este rotunjit. Anterior, exist 14 - 15 de denticuli, cei din partea frontal mai mici i cei 4 5 dini laterali mai mari. Citat din Marea Neagr de Czerniawsky n 1887 pentru litoralul Crimeii i mai apoi de Kalichewsky, n 1907, de la Odessa. Cu toate c Bcescu (1967) consider aceast specie ca fiind absent din apele pontice, semnalrile anterioare fiind datorate unor confuzii, n determinatorul faunei din Marea Neagr i marea de Azov (MordukhaiBoltovskoi, 1969) este citat de la coastele ruseti. Rspndire Specie de origine atlantic, este rspndit de la litoralul african pn n apele scandinave. In Marea Mediterana este rar, fiind citat din cmpurile de Posidonia. La litoralul romnesc aceast specie nu a fost menionat pn n prezent. Sectiunea Eubrachiura Subsectiunea Heterotremata Familia Xanthidae Rhithropanopaeus harrisii tridentatus (Maitland, 1874) Descriere (Fig. 40) Crabul olandez are dimensiuni cuprinse ntre 8 i 16 mm latime. Carapacea este mai mult hexagonal dect oval, cu numai trei denticuli pe marginea antero-lateral. Denticulii nu sunt deloc ascuii, ca la ceilali crabi, ci sunt rotunjii, crenulai i cu peri; n restul carapacei perii lipsesc. Caracteristica speciei este partea frontal a carapacei care prezint longitudinal un an mrginit de dou creste chitinoase, an care servete la adpostirea antenei n repaus. Carapacea prezint de asemenea depresiuni i reliefuri accentuate, tipice. Antenele sunt ceva mai lungi dect orbitele. Cletii sunt puternici, cu creste longitudinale i asimetrice, pensele nu prezint peri, sunt albe, cu un dinte ascuit la degete. Celelalte apendice ambulatoare sunt mai scurte dect pereiopodul primei perechi. In mod normal, toat carapacea este colorat brun-deschis, punctat cu negru i viiniu. Partea ventral a corpului este alb-sclipitoare. Origine i rspndire. Specia este originar din zona indo-pacific, ptrunznd n Europa la nceputul secolului XX. In perioada 1932 - 1935 este semnalat n limanul

78

Nistrului i Bugului, apoi n 1933 la coastele litoralului bulgar al Mrii Negre, pentru ca n 1951 s fie ntlnit n apele complexului lagunar Razelm - Sinoe. Ulterior este citat i din alte puncte ale litoralului (Agigea, Capul Midia, lacul Tbcrie), dar i n lacul Babadag. Efectivele populaiilor acestui crab au abunden variabil. Dup ptrunderea n Marea Neagr, aceast specie s-a extins i n Marea de Azov (Plana 4.32) i mai departe n Marea Caspic, ocupnd peste tot o ni ecologic exploatat insuficient de speciile autohtone. In prezent, n dreptul litoralului romnesc, R. harrisii este una dintre cele mai comune specii de decapode brahiure. Ecologie Specia este salmastricol, rezistent la saliniti joase (1-3g o/oo) dar i la temperaturi sczute. Crabii din aceast specie (i care au regim de hran carnivor, ca i alte specii de crabi) nu concureaz fauna piscicol, reprezentnd baza nutritiv a faunei bentale n bazinele n care a ptruns. Din acest motiv reuesc s dezvolte populaii importante. In prezent, crabul olandez este una din cele mai comune specii la litoralul romnesc. Subsectiunea Thoracotremata Familia Grapsidae Eriocheir sinensis (Milne Edwards 1854) Descriere (Fig. 37) Crabul chinezesc este o specie de talie mare, cu carapacea aproximativ ptrat, cu dimensiunile maxime depind 45 - 60 mm. Pereiopodele au articolele lite, iar abdomenul masculilor este ngustat brusc n zona terminal. Caracterul distinctiv cel mai pregnant este ns tufa de peri bruni de pe fata intern a clestilor. Culoarea adulilor este brun-verzuie. Origine Crabul chinezesc este o specie de talie mare, originar din Extremul Orient Marea Galben i Marea Chinei de Sud. In Europa a fost citat pentru prima dat la nceputul secolului XX de pe tarmurile germane ale Mrii Nordului. Ca i n cazul altor specii imigrate, ptrunderea s-a fcut n apa de balast a navelor, probabil ncepnd cu 1912 (Barnes, 1993). In acest timp, Eriocheir sinensis se rspndete spre vest i spre est, fiind semnalat nu numai n rurile germane, unde devine o specie foarte abundent n 1920, dar i n Olanda, Frana, respectiv n bazinul Mrii Baltice spre est. In prezent se ntlnete din Finlanda i peninsula scandinav pn n Golful Biscaya, iar spre interior a atins cursurile interioare ale unor fluvii mari precum Rinul, Elba, Vistula. In 1956, aceast specie este citat i din partea estic a Statelor Unite, din zona marilor lacuri. Prezena sa n Marea Neagr a fost pus n discuie nc din prima jumtate a secolului XX. Astfel, Vasiliu (1934) citeaz aceast specie de la litoralul vestic al Mrii Negre, ns Bcescu (1964), n urma revizuirii materialului infirm prezena sa n bazinul pontic, apreciind c fusese vorba de o eroare de determinare. In luna aprilie a anului 1997, o femel matur cu pont apartinnd acestei specii a fost colectat n baia de nord a golfului Musura (Sulina). Din informaii orale, reiese c i alte exemplare ale acestei specii au fost colectate n aceeai zon n anul 1996. In aceste condiii, i innd cont de ciclul de dezvoltare al crabului, n zona gurilor Dunrii exist cel puin o populaie de crab chinezesc, ale crei efective ar putea crete n viitor.

79

Ptrunderea acestei specii n bazinul pontic a avut loc probabil la nceputul anilor 90, deoarece n caz contrar, talia mare a exemplarelor nu ar fi trecut neobservat. In prezent, aceast specie apare n mai multe puncte ale Deltei Dunrii (V. Oel, in litteris), integrndu-se din ce n ce mai mult n asociaiile de organisme autohtone (Plana 5.33). Ecologie Crabul chinezesc are ciclul de via dependent de apele salmastre de la gurile de vrsare a rurilor n care triesc adultii. Acolo este depus ponta i tot acolo eclozeaz larvele. Dup circa 35 de zile de la depunerea pontei apar larvele megalope, iar dup 140 de zile apar juvenilii. Acetia i ncep migraia n amonte, parcurgnd 1 - 3 km pe zi, i reusind s patrund pe distante de sute de km n interiorul continentului. Adulii triesc n galerii spate n malurile rurilor iar dup trei ani uneori chiar mai deberme - ating maturitatea sexual i se rentorc n zonele de vrsare pentru reproducere. Hrana este reprezentat de molute sau larve ale insectelor care triesc pe funduri mloase. Subsectiunea Heterotremata Familia Portunidae Callinectes sapidus (Rathbun 1896) Descriere (Fig. 38) Crabul albastru american este n prezent cel mai mare decapod brachiur din Marea Neagr. Carapacea adulilor atinge peste 15 cm lime i este prevzut cu doi epi laterali masivi de 2,5 cm fiecare. Latero-anterior exist dou iruri de epi puternici, ascuii, cte opt de fiecare parte. Prima pereche de pereiopode atinge 17 cm lungime cletii fiind masivi, iar ultima pereche prezint dactilopoditul lit; aceast adaptare permind animalului s noate. Culoarea adulilor este variabil, de la verde-oliv la albastru nchis sau chiar brun-rocat. Masculii au picioarele colorate n albastru cenuiu iar femelele se remarc prin dactilopoditele de culoare roie. Origine Originar de pe coastele atlantice ale Americii de Nord, crabul albastru american este rspndit din Noua Scoie pn n Argentina. Este introdus accidental n Europa, iar n perioada actual este o specie comun n Marea Mediteran i pe coastele atlantice. De asemenea, a ptruns pe calea transporturilor navale i n Marea Japoniei, unde s-a aclimatizat de asemenea (Fisher et al, 1987). In Marea Neagr a fost semnalat mai demult, n dreptul coastelor bulgare (1968, 1984), n exemplare izolate. La litoralul romnesc a fost colectat un prim exemplar n vara anului 1998, un mascul de dimensiuni mari (85 mm lungimea carapacei, 196 mm limea ntre cei doi spini laterali), pentru ca un an mai trziu, o femel s fie colectat n aceeai zon sudic a litoralului (Plana 5.34). Adulii sunt prdtori, consumnd bivalve.

80

Fig. 40 Rhithropanopaeus harrisii tridentatus; stnga, femela ventral; dreapta, detaliu al carapacei (dup Bcescu) Fig. 41 A Electra crustulenta detalii ale unor exemplare izolate (stnga); dreapta aspectul polipidului n interiorul csuei (dup Bobin i Prenant)

b a

Fig. 41B - a - Valv de Anodonta cygnaea cu colonii de Urnatella gracillis (original); b - detaliu al unor indivizi izolai; c calyxul detaliu (dup Bobin i Prenant)
81

Ulterior, exemplare ale acestei specii au fost semnalate de mai multe ori din sudul litoralului; unul dintre acestea, capturat viu, a fost meninut n captivitate timp de cteva luni la Acvariul din Constana. Dup toate probabilitile, n zona de sud a litoralului romnesc exist deja o populaie de crab albastru american, ns efectivele acesteia sunt reduse. Ecologie Larg tolerant fat de limitele de salinitate i temperatur, crabul albastru american este ntlnit n apele de mic adncime din apropierea coastelor, mai ales la gurile de vrsare ale rurilor i fluviilor, pe funduri sedimentare, nisipoase sau mloase. Increngtura BRYOZOA (Ectoprocta) Clasa Gymnolaemata Ordinul Eurystomata Subordinul Cheilostomata Malacostega Familia Electridae Stach Electra crustulenta Pallas 1766 (Sin. Membranipora crustulenta Stevenson 1926) Descriere (Fig. 41A) Este o specie cu o larg variabilitate, populnd zone ntinse ale bazinelor marine din emisfera nordic. Coloniile sunt de tip ncrustant, mai rar de tip erect, cu zoizii protejai de zoecie alungit, cu marginea superioar spiniori caracteristici, care uneori pot lipsi, rmnnd numai un ep marginal proximal situat pe un mamelon. Operculul este ngroat normal, cu un sclerit marginal ngust, situat n jurul plcii operculare. Vibracularii, ovicelele, aviculari abseni. Ecologie, origine. Electra crustulenta suport foarte bine apele ndulcite; arealul speciei include coastele atlantice ale Europei de vest i Americii de Nord ca i Marea Mediteran. In Marea Neagr, Electra crustulenta este citat pentru prima dat n dreptul coastelor bulgare de ctre Caspers, apoi n dreptul litoralului romnesc i ucrainean. Nu exist nc date despre perioada n care aceast specie atlanto-boreal a ptruns n Marea Neagr. La litoralul romnesc este rspndit din faa gurilor Dunrii pn n zona Vama Veche 2 Mai, pe cochilii de Hinia reticulata ocupate de paguri (Skolka O., 1982) (Plana 5.35). In prezent, un dezvolt populaii la fel de importante comparativ cu alte specii de briozoare. Dup 1950 Electra crustulenta ptrunde i n Marea Caspic, fiind transportat sub form de colonii pe coca navelor.

82

Increngtura ENTOPROCTA (Kamptozoa) Ordinul Coloniales Familia Barentsiidae Urnatella gracilis Leidyi 1851 Descriere (Fig. 41B) Dimensiuni: zoizii ating 3 mm, colonia fiind nalt de pn la 9 mm; calixul, care se desprinde extrem de uor, se continu cu un peduncul cu aspect caracteristic, cu zone sferice separate de gtuituri. Calicele sunt de culoare roz. Culoarea coloniei este brun-glbuie, benzile mai ntunecate i mai deschise fac aceast specie inconfundabil, chiar i cu ochiul liber. Origine i ecologie Urnatella gracilis face parte dintre speciile dulcicole imigrate n Europa probabil la nceputul secolului XX, dar a crei arie de rspndire este nc insuficient cunoscut. Este originar din estul Statelor Unite, fiind semnalat din apele interioare ale unor state de pe coasta de est, din zona marilor lacuri, dar i din Texas, Ohio, Indiana. Pentru Europa, a fost citat din rurile din Frana la sfritul anilor 30 unde a fost introdus dup toate probabilitaile pe calea transporturilor navale. Ulterior, specia sa rspndit destul de mult n Europa de Vest, de Sud i Sud-Est (Hartwich, 1993), fiind citat i de pe teritoriul Romniei. In bazinul Mrii Negre (Plana 5.36) este citat de M. Bcescu n anii 50, att din Dunre ct i de pe coasta de nord a Mrii Negre (Taganrog). Populaiile dezvoltate de aceast specie bental epibiont nu ating de regul biomase prea importante, cu toate c uneori acestea sunt numeroase. Urnatella gracilis rezist i n ape salmastre, cu salinitate de 3 0/00. Specia a fost semnalat de asemenea din cursul inferior al Nistrului sub denumirea de Urnatella dniestriensis (Zambriborschs, 1958) i de pe teritoriul Ungariei - din Tisa i Dunre. Coloniile de Urnatella se fixeaz pe orice substrat imersat, inclusiv pe crustacee vii (Bcescu, 1967). Colonii ale acestei specii au fost identificate n toamna anului 1998, pentru prima oar n sudul Dobrogei n lacul Mangalia. Coloniile acopereau valve goale de Anodonta cygnaea, uneori stolonii acoperind aproape complet valvele. Alturi de stolonii de Urnatella gracilis, pe aceleai valve au fost observate numeroase statoblaste de briozoare. VERTEBRATE PISCES Clasa Osteichthyes Ordinul Cyprinodontiformes Familia Poeciliidae Gambusia affinis holbrooki (Giard, 1859) Descriere (Fig. 42) Peti de talie mic 3,5 5 cm femelele, 1,7 2,6 cm masculii cu corp alungit, ngustat distal fa de nottoarea anal. Gura are tietur oblic, cu falca superioar depind-o pe cea inferioar. Inottoarea dorsal ncepe la nivelul zonei terminale a analei. Inottoarele dorsal, anal i caudal sunt rotunjite. Vrful

83

Fig. 42 Gambusia affinis

Fig. 43 - Hypophthalmichthyes molitrix

Fig. 44 Lepomis gibbosus

Fig. 45 Mugil soiuy

84

nottoarelor ventrale depete inseria nottoarei anale. Femelele adulte au corpul mai nalt comparativ cu masculii i femelele juvenile. Masculii au nottoarea anal foarte alungit. Corpul este colorat alb-cenuiu dorsal i alb ventral, pe lateral distingndu-se o dung neclar ntunecat; rareori, la masculi n special, se pot observa pete ntunecate dispuse neregulat pe tot corpul, dorsal i lateral. La femele, n perioada de depunere a pontei, se observ o pat neagr situat n partea posterioar a abdomenului. Sub ochi se observ o pat ntunecat, iar pe nottoarele dorsal i caudal se afl dou iruri de mici puncte negre. Ecologie, origine Gambusia affinis este o specie dulcicol, care prefer apele stttoare sau curgtoare, n zonele cu cureni slabi. Se ntlnete de obicei n grupuri de cteva zeci de indivizi care patruleaz n apropierea suprafeei apei. Reproducerea are loc n timpul sezonului cald, putndu-se succeda pn la cinci perioade de acuplare. Specia este originar din apele dulci din sud-estul SUA. In Europa, ca i n alte zone ale globului, a fost introdus pentru faptul c adulii consum larvele narilor, mai ales cele ale culicidelor. Juvenilii se hrnesc de regul cu rotifere. Cu toate c adulii limiteaz populaiile de diptere culicide, intr de asemenea n competiie pentru resursele trofice cu unele specii de peti autohtoni de valoare economic (Bnrescu, 1964). In bazinul Mrii Negre Gambusia affinis a fost introdus n perioada interbelic n 1925 este introdus n zona litoralului caucazian i ulterior n apele de pe litoralul anatolian (Plana 5.37). In Romnia este prezent de asemenea i n Muntenia, nord-vestul rii pe lng lacurile litorale. Familia Cyprinidae Hypophthalmichthys molytrix (Valenciennes, 1844) (crap fitofag) Descriere (Fig. 43) Ciprinid de talie mare, putnd atinge pn la 1 m lungime. Dorsal, corpul este colorat verde-albstrui, cu partea ventral i latero-ventral argintie. Inottoarea dorsal cu inseria scurt. Inottoarele pectorale scurt-alungite, inserate sub nivelul operculelor. Inottoarele ventrale sunt ascuite, fiind inserate naintea nottoarei dorsale; nottoarea anal este ntins aproape pe toat lungimea treimii posterioare, ngustate, a corpului. Inottoarea codal despicat, cu lobii ascuii. Ecologie, origine Hypophthalmichthys molytrix este o specie planctonivor, care prefer apele stttoare sau curgtoare mari, suportnd de asemenea i salinitile reduse de la gurile fluviilor. Originar din Extremul Orient, a fost introdus n perioada anilor 1950 i n fostele state sovietice i Romnia, prin transportul direct cu avionul din habitatele de origine. S-a rspndit destul de rapid, n prezent fiind o specie comun, ntlnit chiar i n mare, n limane sau la gurile rurilor i fluviilor (Plana 5.38).

85

Lepomis gibbosus Linne, 1758 (biban soare) Descriere (Fig. 44) Adulii ating 15 20 cm lungime. Corpul este nalt, comprimat lateral, cu partea dorsal anterioar evident bombat. Botul scurt, cu gura situat aproape orizontal. Operculul are superior i posterior o prelungire. Inottoarea dorsal cu radiile ascuite i groase prezint dou zone distincte una anterioar mai joas, cu aspect serat (se afl situat ntr-un an dorsal larg) i o poriune posterioar, moale, mai nalt, rotunjit. Inottoarele pectorale, inserate sub nivelul gurii, sunt ascuite. Inottoarele ventrale sunt situate napoia pectoralelor; sunt unite la baz printr-o scurt membran. Inottoarea anal ncepe sub poriunea serat a nottoarei dorsale, prezint de asemenea o scurt poriune serat urmat de o zonmai nalt, rotunjit. Inottoarea codal slab scobit, cu lobii rotunjii. Corpul este viu colorat, n nuane de verde-albstrui. Solzii de pe prile laterale au cte o pat brun. Capul prezint lateral cinci benzi albastre-deschis. Pe opercul, la nivelul prelungirii posterioare se afl o pat neagr flancat cu rou. Inottoarele dorsal i caudal sunt cenuii, cu dungi de pete ntunecate. Inottoarele pectorale, ventrale, anal sunt glbui. Masculii au culorile mai vii comparativ cu femelele. Ecologie, origine Bibanul soare este o specie rpitoare, hrnindu-se cu o serie de nevertebrate acvatice ca i cu icre i juvenili ale altor specii de peti (Bnrescu, 1964). S-a aclimatizat extrem de bine, realiznd n timp un echilibru cu speciile de prdtori autohtoni. In prezent este o specie perfect integrat n apele curgtoare mari, n lacuri i bli. Rezist deasemenea la saliniti sczute. Originar din centrul Statelor Unite i zona Marilor Lacuri, a fost introdus artificial n Germania i Frana n perioada anilor 1920 de ctre acvariti i apoi s-a rspndit extrem de rapid pe tot continentul. In Romnia este prezent n vestul rii, n lunca Dunrii, Delt i lacurile litorale (Plana 5.39). Ordinul Mugiliformes Familia Mugilidae Mugil soiuy Basiliewski, 1855 Descriere (Fig. 45) Specie de talie mare, atingnd pn la 70 cm lungime i 10 kg greutate. Corpul este alungit; partea dorsal este colorat n cenuiu iar partea ventral n alb. Dorsal sunt prezente dou nottoare, ambele scurte. Inottoarele pectorale alungite, terminate rotunjit; nottoarele ventrale situate ntre cele pectorale i prima dorsal, sunt de asemenea rotunjite. Inottoarea anal este situat anterior fa de a doua dorsal, fiind ca i aceasta ascuit. Inottoarea codal foarte slab scobit, cu lobii slab evideni, rotunjii. Ecologie, origine Originar din Extremul Orient, acest pete de talie mare a fost introdus de specialiti sovietici n perioada 1970 1980 prin aportul de exemplare tinere direct cu avionul i eliberate n zona limenelor din nord-vestul Mrii Negre. S-a aclimatizat rapid i n prezent poate fi ntlnit n zonele litorale ale ntregului bazin pontic, ca i n Marea de Azov (Plana 5.40). Larg eurihalin (suprvieuiete i n ape cu salinitate de 35 o/00),

86

poate ptrunde de asemenea n apele dulci. Hrana lui o constituie zooplanctonul, intrnd n competiie cu unele specii autohtone. Efectul impactului su asupra petilor autohtoni necesit nc studii, dup cum nu este cunoscut n detaliu nici impactul pe care o serie de plathelmini parazii (odat cu puietul au fost introduse o serie de monogene i trematode parazite pe M. soiuy n arealul su iniial).

87

4.4. Remarci asupra speciilor exotice n Romnia i Marea Neagr Dac ne referim la fauna acvatic a Romniei n ansamblu, circa 115 specii exotice invazive pot fi citate (Tabel 2.); n aceast list sunt incluse 67 specii dulcicole (40%) i marine (60%), deja menionate, la fel ca i toate speciile imigrate n Marea Neagr dar care nu au fost citate nc din dreptul litoralului romnesc. Este foarte posibil ca aceste specii s fi atins deja apele teritoriale romneti sau le vor atinge n viitor, dac inem cont de faptul c Marea Neagr este un bazin aproape nchis. In mod sigur, lista speciilor imigrate este incomplet, ea putnd fi completat cu alte specii, mai ales cu unele bune nottoare care la anumite intervale ptrund n Marea Neagr i apoi dispar. Intre aceste specii pot fi amintite cel puin 10 12 specii de peti ca Auxis thazurd, Euthynnus alletteratus, Buglossidium luteum, Balistes carolinensis, Lophius piscatorius, Lophius budgegassa, Centracanthus cirrus, Diplodus sargus, Diplodus vulgaris, Lipophirus adriaticus, Spondylosoma cantharus, Squalus blainvillei etc. Prezena efemer n bazinul pontic a unor mamifere exotice, ca de exemplu Mesoplodon mirus i Delphinopteros leucas (menionate de la litoralul romnesc) sau unele reptice ca Chelonia mydas sau Caretta caretta, reprezint o dovad indubitabil a posibilitii ptrunderii permanente a unor astfel de specii bune nottoare. Lista speciilor exotice din Romnia este de asemenea incomplet deoarece nu conine numeroasele specii exotice care se reproduc n condiii de captivitate n acvarii. Cu toate aceste omisiuni, lista speciilor exotice conine n mod sigur erori, deoarece realizarea unui astfel de inventar este dificil i erorile pot apare datorit materialului documentar i de aceea reflect doar situaia n literatura de specialitate. In general, aceste erori pot avea mai multe surse: In primul rnd erorile pot proveni din determinarea incorect a speciei, iar revizuirea materialului o poate dovedi, dup cum s-a ntmplat n cazul decapodelor Pinnotheres pisum, Pirimella denticulata, apoi Hippolite varians, Alpheus dentipes etc; Athanas nitescens, Leander squilla, Heterograpsus lucasi i Porcellana longicornis au devenit dup revizie Palaemon elegans, Brachynotus sexdentatus i respectiv Pisidia longicornis; Palaemon edwardsi (P.serratus) a fost confundat cu P. adspersus (?), i Macropodia longirostris cu M. aegyptia (Bcescu 1967); O alt surs de erori const n numrul mic de exemplare din probele analizate; uneori, descrierea unei specii imigrate este efectuat numai dup un singur specimen ntlnit ocazional. Ca o regul, multe din speciile descrise dup un singur exemplar (mai mult sau mai puin bine conservat) sau dup stadii larvare ridic semne de ntrebare cnd este implicat prezena unei specii exotice; In aceeai situaie se afl speciile citate o singur dat fr o confirmare ulterioar (Macropipus depurator, Polybius sp., Cancer pagurus, Pirimella denticulata);

88

acestea sunt puse sub semnul ntrebrii, mai ales atunci cnd materialul folosit pentru descriere nu poate fi prezentat. In semnalarea unor specii exotice ntr-o anumit regiune, erori pot apare i n cazul unor forme de talie mic bacterii, ciuperci, alge microscopice, protozoare. Acestea sunt mult mai difici de gsit pentru c nu sunt organisme de mas i sunt mult mai dificil de studiat n absena unor programe speciale, tehnici moderne sau specialiti experimentai. De exemplu, n list apar o serie de specii preluate din literatura de specialitate (Alexandrov & Zaitsev 2000; Konsulov 1998) ca Mantoniella squamata, Gesnerium mochiamensis, Phaeocystis pouchettii, Prorocentrum cordatum, Scrippsiella trochoidea, dar acestea nu pot fi considerate cu certitudine specii exotice invazive n Marea Neagr. Cu tehnicile curente de lucru, aceste specii, care fac parte din biodiversitatea natural a unei anumite zone, nu pot fi observate totdeauna de cercettori i drept urmare vor fi descoperite mult mai trziu. De exemplu, n Raportul National al Bulgariei asupra biodiversitii Mrii Negre (Konsulov, 1998) este menionat apariia unor specii fitoplanctonice noi n perioada 1991 1995 Scrippsiela trochoidea, Gesnerium mochiamensis, Oxyphysis oxytoxoides, Prorocentrum areolatum, Emiliania huxleyi, Phaeocystis pouchettii etc. Creterea numrului de specii menionate n anii 90 fa de anii 80 poate fi atribuit att mbuntirii metodologiei de lucru ct i schimbrilor dramatice survenite n ecosistemele Mrii Negre. Discutnd pe seama nfloririlor algale la litoralul romnesc i bulgar, Bodeanu et al (1998) consider creterea diversitii speciilor care ating densiti de nflorire este tendin stabil incontestabil n perioada actual; lista a fost astfel mbogit cu noi specii care prezint dezvoltri locale (Oxyphysis oxytoxoides, Symnodinium uberimum, Alexandrium monilatum, Apedinella spinifera). Intre speciile invazive ptrunse n bazinul pontic se numr i o serie de specii care au ptruns n ultimele decenii n apele interioare. Romnia, cu apele sale interioare i litoralul marin este n conexiune cu alte bazine marine prin intermediul Dunrii; acest fluviu care colecteaz aproape toate apele interioare de pe teritoriul Romniei formeaz mpreun cu Marea Neagr un macro-geosistem cu caracteristici particulare. Dunrea i canalele sale de legtur, n special canalul Rin Main Dunre, reprezint o cale direct i rapid pentru schimbul de specii ntre Marea Neagr i Marea Nordului, i de aici, n alte bazine marine. Speciile invazive identificate n apele pontice (Tabel 2) pot fi clasificate n funcie de mai multe criterii. 1. Modul de ptrundere. Unele din aceste specii au ptruns n mod accidental (Acc) n vreme ce altele au fost introduse intenionat de ctre om (Ii) pentru acvacultur, acvaristic sau experimente tiinifice. Speciile accidentale au ptruns la rndul lor n mai multe moduri: - pe cale natural, n procesul de extindere al arealului, proces favorizat de conexiunile naturale sau artificiale care asigur libera circulaie a apelor i a ncrcturii lor biologice; aici sunt incluse cea mai mare parte a speciilor, circa 2/3 din cele menionate, dac considerm c n aceast categorie sunt incluse i cele marcate cu un semn de ntrebare: Anodonta woodiana i Corbicula fluminea, ultima dintre acestea ptruns recent n Dunre prin intermediul canalului Rin Dunre; apoi este vorba de speciile de nevertebrate ptrunse prin strmtoarea Bosfor, speciile mediteranean-atlantice ptrunse recent n Marea Neagr

89

(Lepas i Verruca dintre ciripede, o serie de specii de copepode), specii de peti (Lithognatus mormyrus), reptile (Caretta caretta i Chelonia mydas) i mamifere (Mesoplodon mirus i Delphinopterus leucos, ultima dintre acestea evadnd dintr-o coal de dresaj militar, dup opinia exprimat verbal de anumii specialiti); - calea transporturilor maritime pasive prin intermediul navelor, n apa de balast (Mya arenaria, Rapana venosa, Menmiopsis leidyi, Beroe ovata, Callinectes sapidus etc.) sau ataate de coca navelor (Ficopomatus enigmaticus, Balanus, Doridella obscura etc.); - ptrunderea clandestin, ca specie acompaniatoare a unora dintre speciile introduse n mod intenionat pentru acvacultur, acvaristic sau experimente tiinifice (bacterii sau unele specii parazite trematode digene sau cestode, care reprezint un real pericol pentru speciile autohtone). Pentru unele dintre specii, de regul dintre cele marine, este dificil de stabilit modul de ptrundere ntr-o nou arie geografic; din acest motiv unele dintre ele sunt marcate cu un semn de ntrebare; multe dintre acestea au fost preluate din literatur, unde nu este prezentat toat informaia necesar (Alexandrov, Zaitsev 2000). Astfel, se ridic o serie de specii de ntrebare: 1. Aceste specii sunt imigrate recent n Marea Neagr sau i-au extins doar arealul ntr-o nou regiune a mrii? Acesta este cazul n special pentru unele specii de alge microscopice planctonice. De exemplu, n lista speciilor exotice, introduse accidental sau neintenionat n Marea Neagr (Alexandrov, Zaitsev 2000), sunt menionate Rizosolenia calcar-avis i Phaeocystis pouchetti, specii care erau citate de la litoralul romnesc, unde ocazional puteau da natere la fenomene de nflorire. Aceste specii probabil existau de mult, dar specialitii nu le-au observat pn n prezent (cercetrile efectuate fiind discontinue i realizate doar punctual). In acest caz, nu putem vorbi de un nou imigrant. Acelai lucru se ntmpl i cu speciile de talie mic care sunt "descoperite" ntr-o anumit regiune datorit unei cercetri amnunite i unei tehnici de cercetare avansate. De aceea, ne putem ntreba dac Mantoniella squammata, care atinge abia 2 m, a ptruns recent n Marea Neagr sau a fost gsit abia acum. Este cunoscut c inventarierea biodiversitii unei zone este departe de a fi ncheiat i dezvoltarea cercetrilor cu metode avansate va aduce numeroase surprize. 2. Criteriul ecologic clasific speciile invazive acvatice n dou mari categorii: specii de ap dulce circa 38% i specii marine circa 62% (Fig 46 AAS Ecological groups). Dintre speciile dulcicole, 7% au cucerit bazinul pontic pe ci naturale i restul de 93% au fost introduse de om pentru acvacultur. Printre speciile marine, situaia este exact invers, dominnd speciile ptrunse n Marea Neagr pe cale natural. O analiz mai detaliat a speciilor invazive acvatice din apele romneti arat c dintre speciile imigrate, cele mai multe (32%) sunt specii bentale marine, de regul ptrunse accidental sub form de larve n apa de balast a anevelor sau ca aduli, fixai pe coca navelor. Speciile fitoplanctonice i zooplanctonice reprezint cea de-a doua categorie ca numr de specii (23%); speciile marine nectonice sunt reprezentate doar de 6 specii i de dou specii de parazii ai speciilor de bivalve citate ca noi pentru fauna Romniei (Porumb, Andriescu 1964) dar se pare c acestea nu sunt imigrate recent n Marea Neagr. Printre speciile invazive nectonice, speciile de peti introduse de om pentru scopuri piscicole domin.

90

3. Criteriul originii zoogeografice (Fig. 46 AAS Biogeography) arat c majoritatea acestor specii au origine atlantico-mediteranean, arealul originar fiind coastele atlantice ale Europei i Americii ne Dord sau apele interioare nord-americane. Din Asia vin o serie de specii dulcicole, introduse pentru piscicultur pisciculture (Aristichthys nobilis, Ctenopharigodon idaella, Hypochthalmichthys molytrix etc.). Din zona indo-pacific, n special din Extremul Orient, sunt originare 8% din specii (Crassostrea gigas, Rapana venosa, Pontamopyrgus jenkinsii, Rithropanopaeus harrisii, Scapharca inaequivalvis etc.). Aceast structur geografic se simplific dac analizm separat speciile invazive dulcicole i marine. Dintre speciile invazive marine domin cele atlanto-mediteraneene, cele nordamericane urmate de cele indo-pacifice. Pentru speciile dulcicole, domin speciile originare din Asia (37%), urmate de cele nord-americane (29%) (Fig. 46 AAS Biogeography). 4. Criteriul succesului speciilor invazive. Acest aspect este esenial pentru instalarea unei specii ntr-un nou habitat. Imigranii, indiferent de modul n care au ptruns ntr-o nou regiune, trebuie s fie capabile s foloseasc resursele ecologice locale i s formeze populaii viabile. O specie invaziv, dac nu este capabil s se reproduc i dispare dup o perioad mai scurt sau mai lung, intr n categoria speciilor rtcitoare i nu pot fi incluse n flora sau fauna noii regiuni. In cazul Mrii Negre, n aceast categorie intr estoasele marine i mamiferele menionate n tabel. Dup adaptarea speciilor invazive la noile condiii, pot fi stabilite mai multe categorii: - specii ptrunse cu mult timp n urm, naturalizate n Marea Neagr. Aceste specii sunt de dou feluri: 1. Specii ale cror populaii sa-u dezvoltat pn la un punct dup care au intrat n declin, lsnd urme evidente cochilii n tanatocenoz Pecten jacobaeus, Pecten maximus; rolul lor ecologic este redus, neglijabil i nu beneficiaz de studii speciale. 2. Specii ubicviste, care au dezvoltat populaii importante mai ales n zonele litorale, intrnd ntre speciile comune ale Mrii Negre, cum este cazul lui Balanus improvisus. - specii de mare succes, cu rol ecologic major, care n scurt timp au cucerit toate biotopurile favorabile lor din Marea Neagr - Mya arenaria, Rapana venosa, Mnemiopsis leidyi, Beroe ovata, Rithropanopaeus harrisii; aceste specii au dezvoltat populaii care n stadiul lor exponenial au provocat modificri eseniale n ecosistemele n care s-au stabilit, nlocuind prin competiie speciile autohtone din poziia de specii dominante; - specii de succes economic, crescute n condiii de captivitate n multe puncte ale bazinului pontic, unele pe cale de a se naturaliza: Aristichthys nobilis (zooplanctonofag), Ctenopharyngodon idella (fitofag), Hypophthalmichthys molytrix (fitoplanctonofag), Mylopharyngodon piceus (consumator de molute), Salmo gairdneiri irideus (specie de baz n salmonicultur n zonele montane ale Romniei), Salvelinus fontinalis (naturalizat n Romnia, n apele reci i rapide montane unde speciile autohtone de pstrv nu rezist). In prezent, unele specii au scpat din mediul controlat unde erau crescute i au nceput s se dezvolte n habitate naturale. De exemplu, forme juvenile de Hypophthalmichthys molytrix sunt semnalate din ce n ce mai des n Dunre. Aceast specie aflat n curs de aclimatizare, este capabil s se reproduc pe cale natural numai n anumii ani, dar poate deveni

91

AAS mod de patrundere

Ii 40%

Var.vertebrates Pisces Var.invertebrates M ollusca Decapoda Cirripedia Copepoda Vermes

Acc 54% ?-Acc 6%

Ctenophora Hydrozoa Plantae

General

Var.vertebr AAS structur taxonomic ates Pisces 6% Plantae 1% Var.invertebrat 10% Hydrozoa es 6% 4% Ctenophora Mollusca 4% 13% Vermes 3%

10 20 30 Number of species
Plantae 7% Vermes 9% Mollusc a 7%

40

Decapoda 17% Cirripedia 11%

Copepoda 25%

Marine

Pisces 77%

Dulcicole
Marine Freshw ater

A-M 35%

Biogeograpic zone

Asia 13% Oceania 1% ? 16%

Africa Europe 2% 2%AAS

Europe Africa Asia Oceania ? P-I NA

Bi AAS Biogeografie

P-I 9%

NA 22%
Plantae 2%

A-M
0 10 20 30 40 50

Number of species

AAS Grupe ecologice

Ecological groups Benthos 35% Plantae Nekton Plankton Parasites Benthos 0 10

Marine

Freshw ater

Nekton 34%

Fig. 46 Specii invazive n apele romneti/Aquatic Alien Species (AAS) in Romania/Black Sea 92

Plankton 24%

Parasites 5%

20

30

40

Number of species

invaziv n viitor dac se va adapta mai bine condiilor din Dunre. Impactul acestei specii asupra celor autohtone este previzibil; pentru moment, pescarii sunt optimiti, dar ecologii sunt ngrijorai (Stara, Oel, 1998). - specii cu populaii reduse, limitate la apele litorale puin adnci; n aceast categorie intr specii bentale ca Eriocheir sinensis, Callinectes sapidus. - specii cu populaii prezente sporadic n bentos, plancton sau necton speciile de copepode planctonice, dar i specii bentale ca Microciona cleistohela sau crustacee ciripede. - specii cu populaii care i extind efectivele cucerind biotopurile favorabile bivalvele Anodonta woodiana i Corbicula fluminea n Dunre sau gasteropodul nudibranhiat Doridella obscura i ctenoforul Leucothea multicornis n mare. 5. Criteriul taxonomic. Lund n discuie structura taxonomic, speciile invazive acvatice ptrunse n apele interioare ale Romniei i n Marea Neagr sunt organisme vegetale 8,7% i 91,3% animale. Dintre animale 37% sunt vertebrate (peti 33% i mamifere i reptile 4%) i 63% nevertebrate. Dintre nevertebrate, crustaceele i molutele sunt cele mai numeroase ca numr de specii, urmate de hidrozoare, ctenofore, viermi i alte dou grupe briozoare i entoprocte. O analiz sumar a compoziiei taxonomice pentru cele 115 specii acvatice invazive pentru Romnia i Marea Neagr relev urmtoarele aspecte: - Speciile vegetale aparin la 7 grupe taxonomice: Bacillariophyta (1), Chrysophyta (1), Dinophyta (3), Phaeophyta (1), Plantae (2), Cyanobacteria (1), Prasinophycea (1). Cu excepia macrofitelor Eichornia crassipes i Pistia stratiotes i a algei microfite Spirulina care sunt forme dulcicole, toate celelalte specii sunt de origine marin iar poziia lor ca imigrani ar trebui reconsiderat. - printre animale, cele mai multe specii invazive sunt peti; dup cum am artat anterior, acetia au fost introdui intenionat pentru piscicultur, dar numai circa 1/3 din acetia au avut succes ecologic, unii dintre ai fiind n curs de naturalizare (crapul chinezesc i pstrvul). - dintre crustacee, speciile din grupul copepodelor mai ales speciile marine planctonice, au intrat n Marea Neagr prin strmtoarea Bosfor, fie pe calea natural a curentului profundal care aduce forme planctonice din Marea Marmara i de mai departe, din Mediterana, sau n apa de balast a navelor. Prezena lor este actual este pus sub semnul ntrebrii, unele specii din grupul pontelidelor de exemplu, nu au mai fost semnalate din dreptul coastelor romneti n ultimii ani; - crustaceele decapode, care formeaz 17% din speciile imigrate, sunt reprezentate de 12 specii, toate marine, 3 introduse intenionat pentru aclimatizare - Pandalus kessleri, P. latirostris, Penaeus japonicus. Printre decapodele exotice, doar Callinectes sapidus, Eriocheir sinensis i Rithropanopaeus harrissii tridentatus sunt prezente n apele litorale romneti. - crustaceele ciripede sunt bine reprezentate numai prin Balanus improvisus probabil cea mai veche specie ptruns n Marea Neagr, alturi de bivalva Teredo navalis n prezent

93

Tabelul 2 Specii invazive n Marea Neagr, incluznd ecosisteme dulcicole i marine (dup Alexandrov & Zaitsev 2000; Gomoiu & Skolka 1996; Manea 1985; Sventkov & Marinov 1986; Zaitsev & Mamaev 1997; Porumb 1961, 1980)
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. Grup taxonomic Specie Statut Cyanobacteria Spirulina Exp Bacillariophyta Rizosolenia calcar- ? - Acc avis Chrysophyta Phaeocystis pouchettii ? - Acc Dinophyta Gesnerium ? - Acc mochiamensis Dinophyta Prorocentum Acc cordatum Dinophyta Scrippsiella Acc trochoidea Prasinophycea Mantoniella squamata ? - Acc Phaeophyta Desmarestia viridis Acc Plantae Einchornia crasipes Aqa Plantae Pistia stratiotes Aqa Ciliophora Trichodina sp. Aqa Porifera Microciona Acc cleistochlea Hydrozoa Blackfordia virginica Acc Hydrozoa Bougainvillia megas Acc Hydrozoa Rathkea octopunctata Acc Siphonophora Eudoxoides spiralis Acc Ctenophora Mnemiopsis leidyi Acc Ctenophora Leucothea multicornis Acc Ctenophora Beroe ovata Acc Trematoda Bothriocephalus Aqa gowkongensis Trematoda Dactylogyrus Aqa lamellatus Trematoda Heteronchocleidus Aqa buschkieli Nemertini Malacobdella grossa Acc Polychaeta Ficopomatus Acc enigmaticus Bryozoa Electra crustulenta Acc Entoprocta Urnatella gracilis Acc Gastropoda Potamopyrgus Acc An 1970 1924 1990 1991 ?-1970 1989 1980 1992 ? ? ? 1986 1925 1933 ? ? 1982 1986 1997 ? ? 1869 1965 1929 ? 1950 1952 Origine Ro Africa 1970 A-M ? ? ? ? ? ? ? Africa Oceania China ? NA NA A-M A-M NA A-M NA China China China A-M NA ? NA P-I ? ? Eco pd pm pm pm Obs. + ? ? ? +++ ? ? ? + + ? ? ? ? ? ? +++ ? ++ ? ? ? Rare Rare ? ? +

?-1970 pm ? ? ? ? 1918 ? ? 1940 1940 1959 1979 1987 1998 ? ? ? 1965 1954 ? 1950 1952 pm pm bm d d ppd bm bm bm pm pm pm pm pm ppd ppd ppd bm bm bm bm bd

94

28. Gastropoda 29. Gastropoda 30. Bivalvia 31. Bivalvia 32. Bivalvia 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42. 43. Bivalvia Bivalvia Bivalvia Bivalvia Bivalvia Bivalvia Calanoida Copepoda Copepoda Copepoda Copepoda

jenkinsii Rapana venosa Doridella obscura Scapharca inaequivalvis Pecten jacobaeus Pecten maximus Crassostrea gigas Crassostrea virginica Anodonta woodiana Corbicula fluminea Teredo navalis Mya arenaria Pontella mediterranea Calanus gracilis Calanus tenuicornis Calocalanus pavo Calocalanus plunulosus Clausocalanus arcuicornis Ctenocalanus vanuus Cymbasoma rigidum Cymbasoma thompsoni Mecynocera clausi Modiolicola insignis Monstrilla grandis Monstrilla helgolandica Monstrilla longiremis Paracalanus aculeatus Paracalanus nanus Plaena spinifera Pseudomycola spinosus Lepas sp. Balanus amphitrite Balanus eburneus Balanus improvisus

Acc Acc Acc ? - Acc ? - Acc Ii Ii Acc Acc Acc Acc Acc Acc Acc Acc Acc Acc Acc Acc Acc Acc Acc Acc Acc Acc Acc Acc Acc Acc Acc Acc Acc Acc

1946 1980 1982 1951 1951 1900 1974 1962 1997 ? 1966 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 1913 1954 1892 1844

P-I A-M P-I A-M A-M P-I NA E-Asia E-Asia A-M NA A-M A-M A-M A-M A-M A-M A-M A-M A-M A-M A-M A-M A-M A-M A-M A-M A-M A-M A-M NA NA NA

1963 1990 1984

bm bm bm bm bm

++ Presen t ++ Extinc t Extinc t Us Us ++ ++ Rare +++ ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? +++

1980 1974 1962 1997 ? 1968 ? 1979 1979 1979 1979 1979 1979 1961 1961 1979 1964 1961 1961 1961 1979 1979 1979 1964 ?

bm bm bd bd bm bm pm pm pm pm pm pm pm pm pm pm bmp pm pm pm pm pm pm bmp bm bm bm bm

44. Copepoda 45. Copepoda 46. Copepoda 47. Copepoda 48. 49. 50. 51. 52. 53. 54. 55. 56. 57. 58. 59. 60. Copepoda Copepoda Copepoda Copepoda Copepoda Copepoda Copepoda Copepoda Copepoda Cirripedia Cirripedia Cirripedia Cirripedia

1844

95

61. Cirripedia 62. Cirripedia 63. 64. 65. 66. 67. 68. 69. 70. 71. 72. 73. 74. 75. 76. Cirripedia Cirripedia Decapoda Decapoda Decapoda Decapoda Decapoda Decapoda Decapoda Decapoda Decapoda Decapoda Decapoda Decapoda

77. Pisces 78. Pisces 79. Pisces 80. Pisces 81. Pisces 82. Pisces 83. Pisces 84. Pisces 85. Pisces 86. Pisces 87. 88. 89. 90. 91. 92. 93. 94. Pisces Pisces Pisces Pisces Pisces Pisces Pisces Pisces

Balanus perforatus Acc Chthamalus depressus Acc (Poli) Chthamalus stellatus Acc Verruca spengleri Acc Alpheus dentipes Acc Pandalus kessleri Ii Pandalus latirostris Ii Marsupenaeus Ii japonicus Homarus gammarus Acc Macropipus depurator Acc Maja crispata Acc Pirimella denticulata ? - Acc Cancer pagurus Acc Eriocheir sinensis Acc Callinectes sapidus Acc Rithropanopaeus Acc harrisii Anguilla anguilla Ii-Acc Aristichthys nobilis Ii Coregonus albula Ii ladogensis Coregonus lavretus Ii maraenoides Coregonus peled Ii Ctenopharyngodon Ii idella Dicentrarchus labrax Ii Gambusia affinis Ii holbrooki Hypophthalmichthys Ii molytrix Hypophthalmichthys Ii nobilis Ictalurus melas Ii Ictalurus nebulosus Ii Ictalurus punctatus Ii Ictiobus bubalus Ii Ictiobus cyprinellus Ii Ictiobus niger Ii Lateolabrax japonicus Ii Lepomis (Eupomatis) Ii

1954 ? 1930 1954 1884 1959 1959 1970 1912 1894 1941 1907 1894 1997 1967 1932 1886 1962 ? ? 1970 1959 1977 1925 1950 1950 ? 1910 1978 ? ? ? 1978 1930

NA A-M NA A-M A-M P-I P-I P-I A-M A-M A-M ? A-M P-I NA P-I 1930 1957

bm bm bm bm bm bm bm bm bm bm bm bm bm bm bm bm nm nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd

? Extinc t ? ? ? Us Us Us ? ? ? ? ? ++ + Declin e + +++ ? ? ? +++ ? ? +++ ? ? ? ? ? ? ? Us ?

? 1941

1997 1980 1950

NA 1886 China 1962 L.Ladoga ? L.Peipus ? ? Amur A-M NA Amur Amur NA NA NA NA NA NA P-I NA 1970 1959 1977 1925 1960 1960 ? 1910 1978 1978 1978 1978 ? 1930

96

95. Pisces 96. Pisces 97. Pisces 98. Pisces 99. Pisces 100. Pisces 101. Pisces 102. Pisces 103. Pisces 104. Pisces 105. Pisces 106. Pisces 107. Pisces 108. Pisces 109. Pisces 110. Pisces 111. Pisces 112. Reptilia 113. Reptilia 114. Mammalia 115. Mammalia

gibbosus Lithognatus mormyrus Acc Macropodus Aqa opercularis Megalobrama Ii terminalis Micropterus salmoides Ii Mugil soiuy Ii Mylopharyngodon Ii piceus Oncorhynchus keta Ii Oncorhynchus mykis Ii Oryzias latipes Ii Parabramis pekinensis Ii Plecoglossus altivellis Ii Poecillia reticulata Ii - Aqa Polydon spathula Ii Pseudorasbora parva Ii-Acc Roccus saxatilis Ii Salmo gairdneiri Ii irideus Salvelinus fontinalis Ii fontinalis Caretta caretta Acc Chelonia mydas Acc

1958 1669 1965 ? 1968 1963 1972 1900 1970 1964 1963 ? 1985 1966 1965 1885 1906 1937 1898 ?

A-M China China ? ? China ? ? ? China ? ? NA China ? NA NA A-M A-M A-M A-M

1980 ? 1965 ? 1972 1963 ? 1900 ? 1964 ? ? ? 1966 ? 1885 1906 ? ? ? ?

nm nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd nm nm nm nm

? ? ? ? ? +++ Us ? ? ? Us ? ? ? Us Us ? Extinc t Extinc t Extinc t Extinc t

Delphinopterus leucos Acc (Pallas) Mesoplodon mirus Acc (True)

A-M NA P-I Ro nm nd pd pm ppd Us ?

Acc Aqa Exp Ii Eco bd bm bmp d + ++ +++

Introducere accidental Introducere pentru acvaristic Introducere pentru experimente Introducere intenionat Tip ecologic Bentos dulcicol Bentos marin Specie parazit la organisme bentale Specie dulcicol Prezent Frecvent Comun

Atlantic-Mediteranean Nord America Indo-Pacific Menionat n Romnia Necton marin Necton dulcicol Plancton dulcicol Plancton marin Parazii dulcicoli Incercare nereuit de introducere Lips de date

97

aproape complet disprut datorit nlocuirii cu beton i metal a construciilor submerse de lemn din porturi; Chthamallus stellatus, semnalat n apele romneti n 1927, a disprut pentru a apare apoi abia n 1959, i poate fi inclus n Cartea Roie a Mrii Negre. - molutele care reprezint 81% dintre nevertebrate prin intermediul unora dintre specii Rapana venosa, Mya arenaria i Scapharca inequivalvis s-au impus n ntregul bazin pontic ca imigrani de succes, dezvoltnd populaii abundente care au modificat n mod major ecosistemele unde s-au stabilit. - dintre alte grupe de nevertebrate, numai ctenoforele reprezentate de Mnemiopsis leidyi i mai recent de Beroe ovata au o importan mare n ecosistemele pelagice ale Mrii Negre (Weise et al, 2001). Analiznd tabelul, se constat c o serie ntreag de specii au n continuare un statut nesigur, datorat unor cauze diverse. Pentru aceste specii, termenul propus de Carlton n 1999 de specii cripto-invazive este mult mai adecvat deocamdat pn la lmurirea precis a poziiei lor ecologice n noile habitate. 4.5. Ritmul de ptrundere al speciilor invazive n bazinul ponto-danbian Creterea biodiversitii specifice din orice regiune este realizat prin imigrarea speciilor din zone mai apropiate sau mai ndeprtate, ptrunse accidental, neintenionat prin porile de ptrundere disponibile (strmtori sau canale) i care dezvolt populaii viabile care persist n timp. Activitile umane ca dezvoltarea transporturilor navale sau construcia de canale, au amplificat n ultimele decenii fenomenul de mbogire al florei i faunei. Este evident c odat cu creterea ritmului de ptrundere al speciilor invazive, pericolul de ptrundere al unor specii toxice sau al unor specii care s produc modificri drastice n ecosistemele autohtone crete de asemenea. Orice introducere de noi specii ntr-un ecosistem duce la modificri ecologice, cu impact mai mic sau mai mare, n funcie de agresivitatea ecologic a imigranilor. Incepnd aproximativ la mijlocul secolului al XIX-lea i derulndu-se i n prezent, 67 de specii invazive, dintre care 40% dulcicole i 60% marine au ptruns n diferite moduri i au fost semnalate n apele romneti. In acest mod, ritmul mediu de mbogire al faunei a fost de o specie la 3 4 ani pentru speciile marine i o specie la 4 5 ani pentru cele dulcicole, ritm care de fapt a fost mult mai neregulat. Ptrunderea speciilor invazive este de regul mult mai lent la litoralul romnesc n comparaie cu cel al ntregului bazin pontic, n timp ce ptrunderea speciilor marine este mai nsemnat comparativ cu a celor dulcicole. Din acest motiv, ptrunderea de specii strine n apele dulci i marine romneti este n urma ptrunderii de specii noi n bazinul hidrografic al Mrii Negre. De exemplu, dac analizm cazul celor 43 de specii pentru care deinem date precise despre ptrunderea lor n Marea Neagr i n apele litorale romneti, se observ uor c de regul aceleai specii apar mai trziu n zona litoral romneasc, de obicei cu 5 6 ani n medie fa de restul

98

bazinului pontic; dac analizm situaia comparativ pentru speciile marine i pentru cele dulcicole, constatm c aceast ntrziere este de circa 10 ani pentru primele i doar de un an pentru ultimele. In alt ordine de idei, datele pentru Marea Neagr reflect mai ales situaia pentru fosta URSS care dezvoltase un sistem de cercetri acvatice. In concluzie, putem afirma c mbogirea faunei acvatice este un proces continuu, direct i mai ales indirect influenat de ctre om. O tentativ de cuantificare a procesului de aclimatizare a speciilor invazive pe durata unui secol i ceva la litoralul romnesc al Mrii Negre pe baza tendinei calculate dup ecuaia exponenial (r=0.955), arat c aceasta este YRo = 5E - 23e0,0281x, ceea ce este foarte apropiat de cea calculat pentru Marea Neagr ca ntreg. Procesul de imigrare nu este uniform, n concordan cu tendina, ci depinde de unii factori favorizani creterea traficului marin, deschiderea de noi canale, iar pentru speciile de ap dulce interesul local pentru noi obiective pentru acvacultur. Cnd o mas de ap mediteranean cu ncrctur biologic ridicat a ptruns n Marea Neagr i s-a meninut ca atare, atunci probabil s-a nregistrat o mare diversitate de copepode n zooplancton (Porumb, 1980). Ori, cnd a existat un interes economic pentru piscicultura cu ciprinide de origine asiatic, astfel de specii au fost introduse experimental n 2 3 ani (Manea, 1985).
Marine AAS
BS 70 60 Number of species 50 40 30 20 10 0 1800 y Ro = 2E-23e0.0281x R2 = 0.9122 y BS = 2E-19e0.0237x R2 = 0.9364 Number of species Ro 35 30 25 20 15 10 5 0 1600 y BS = 5E-10e0.0122x R2 = 0.7981 y Ro = 1E-22e0.027x R2 = 0.9302

Freshwatwer AAS
BS Ro

1850

1900

1950

2000

2050

1700

Tim e - Years

1800 1900 Tim e - Years

2000

2100

Fig. 47 Tendina de ptrundere a speciilor acvatice invazive n Romnia i Marea Neagr / Tendency of AAS accumulation in Romania/Black Sea

99

5. SPECII INVAZIVE CU IMPACT MAJOR Cu toate c lista speciilor care au ptruns n diferitele ecosisteme ale Mrii Negre este destul de impresionant, totui, extreme de puine specii invazive au avut un impact major asupra ecosistemelor. Marea parte a speciilor invazive s-au integrat n comunitile autohtone, producnd schimbri relative minore. Exist ns i specii a cror ptrundere a determinat modificri extreme de importante la nivelul diferitelor grupri de organisme, n unele cazuri afectnd grav i alte comuniti dect cele din care fac parte nemijlocit. Prezentm mai jos trei studii de caz referitoare la trei specii invasive al cror impact a fost deosebit de sever asupra biotei Mrii Negre: gasteropodul rpitor Rapana venosa, bivalve Mya arenaria i ctenoforul Mnemiopsis leidyi.

5.1. Studiu de caz 1 Rapana venosa Gasteropodul Rapana venosa Val., o specie originar din Marea Japoniei i Marea Chinei de Sud, a fost semnalat pentru prima dat n Marea Neagr sub denumirea de Rapana thomasiana Crosse din zona portului Novorosiisk n 1947, dar se consider c s-a instalat n bazinul pontic n intervalul 1930 1940. Acest prdtor vorace de talie mare a cucerit cu rapiditate fundurile marine din zonele puin adnci de pe tot litoralul maritim al Mrii Negre. In 1949 a fost semnalat de pe bancurile de stridii din zona Gudautsk, n 1954 la Yalta i Sevastopol iar n 1963 este menionat pentru prima dat la litoralul romnesc (Bacescu 1963; Chukhchin 1961c; Drapkin 1953; Eberzin 1951; Stark 1957). Avansul rapid i dezvoltarea exploziv a populaiilor dense ale acestei specii n lungul coastelor caucaziene, unde a aprut pentru prima dat, apoi n zona Anatoliei i apoi a Crimeii, litoralului romnesc i bulgar, poate fi prima meniune a unei invazii dictate de necesitile trofice de cutarea unor resurse mai bogate de hran. Specie cu fertilitate ridicat, fr competitori serioi i cu o mare capacitate adaptativ fa de salinitate i o mare toleran fa de apele poluate i condiii hipoxice, Rapana a reuit s dezvolte populaii extrem de numeroase, a cror biomas total a atins n unele zone valoi de sute de tone (Zolotarev 1996). Rapana, care se hrnete de regul cu stridii, pectinide i midii (Ostrea edulis, Pecten ponticus, Mytilus galloprovincialis), a distrus n scurt timp toate aceste specii din golful Gudautsk, modificnd complet structura specific a asociaiei faunistice locale (Stark, 1957).

100

Avansul rapid i dezvoltarea exploziv a populaiilor dense ale acestei specii n lungul coastelor caucaziene, unde a aprut pentru prima dat, apoi n zona Anatoliei i apoi a Crimeii, litoralului romnesc i bulgar, poate fi prima meniune a unei invazii dictate de necesitile trofice de cutarea unor resurse mai bogate de hran. Specie cu fertilitate ridicat, fr competitori serioi i cu o mare capacitate adaptativ fa de salinitate i o mare toleran fa de apele poluate i condiii hipoxice, Rapana a reuit s dezvolte populaii extrem de numeroase, a cror biomas total a atins n unele zone valoi de sute de tone (Zolotarev 1996). Rapana, care se hrnete de regul cu stridii, pectinide i midii (Ostrea edulis, Pecten ponticus, Mytilus galloprovincialis), a distrus n scurt timp toate aceste specii din golful Gudautsk, modificnd complet structura specific a asociaiei faunistice locale (Stark, 1957). Astfel de cazuri sunt binecunoscute n istoria Mrii Negre; n straturile geologice dispariia unor specii de bivalve poate fi urmrit foarte clar (de exemplu Pseudomussion denudatum Reuss, Ostrea cochlear Poli, Ostrea griphoides Schloth. var. sarmatica Fuchs), i poate fi atribuit rapacitii unor gasteropode rpitoare ca Murex subclavatus Basterot sau a unor specii ale genurilor Nautica sau Massa. Distrugndu-i hrana preferat speciile de talie mare (Ostrea edule taurica Siemaschko, Mytilus galloprovincialis Lam., Modiolus adriaticus Lam.), Rapana a fost forat s treac la specii de talie mic (Chione gallina L., Pitar rudis Poli, Paphia rugata (B.D.D), Spisula subtruncata (Renier) etc.) migrnd spre est i pe west n lungul coastelor Mrii Negre, n cutare de bancuri de midii sau stridii, i n modul acesta a populat rapid noi zone (Fig. 48). In dreptul litoralului romnesc aceast specie a aprut n dreptul gurilor Dunrii i sa rspndit rapid spre sud, devenind un element comun n apele salmastre, att pe fundurile nisipoase sau stncoase. In 1954 unul dintre cei mai competeni zoologi marini romni Mihai Bcescu vorbind despre animalele exotice care au fost introduse recent n bazinul Mrii Negre, artnd c gasteropodul muricid Rapana bezoar (prima identificare a acestei specii n Marea Neagr), a intrat n decada precedent n apele pontice ale fostei URSS i nc nesemnalat la data respectiv n zona litoralului romnesc, va ajunge n curnd i n zona de vest a Mrii Negre, atrgnd atenia asupra pericolului pe care aceast specie l prezint pentru asociaile autohtone. Mai puin de 10 ani au trecut de la aceast predicie i ncepnd cu 1963 Rapana a devenit una din cele mai comune specii de gasteropode de la litoralul romnesc i bulgar (Gomoiu 1972). Mult vreme, Rapana a fost semnalat n dreptul coastelor romneti numai pe baza cochiliilor goale gsite pe plajele noastre; numrul mare de exemplare depozitate de furtunile din anii 60 reprezint dovada elocvent despre invazia gasteropodului i de potenialul pericol pe care prezena sa o reprezint pentru malacofauna litoral (Grossu 1970; Grossu, Lupu 1964; Iliescu, Radulescu 1968; Popescu-Marinescu, Paladian 1971). In dreptul coastelor romneti la nceputul anilor 1970, mrimea medie a exemplarelor de Rapana era de 63 mm, mai mare pentru populaiile de pe funduri stncoase

101

Sevastopol, 1954

Yalta, 1954 Novorosiisk, 1947 (locul primei semnalri)

Litoralul romnesc, 1963

1954 - 1960 1930 - 1940

Gudautsk, 1949

Litoralul bulgar, 1956

Batumi, 1950 Coasta Anatoliei, 1959 Marea Marmara, 1970 Marea Egee, 1990

Fig. 48 Cile de expansiune n Marea Neagr a lui Rapana venosa/The expansion ways into the Black Sea of Rapana venosa, (dup Gomoiu, Skolka, 1996) comparativ cu cele de pe fundurile sedimentare, un aspect foarte clar reflectat de structura pe clase de mrime (Fig. 49); mai trziu, nlimea maxim a cochiliei atinge valori de 112,9 mm pe funduri stncoase i 72 87,8 mm pe funduri sedimentare. Probablil, pe fundurile sedimentare Rapana cheltuie mai mult energie pentru a spa dup prad comparativ cu exemplarele care triesc pe fundurile stncoase, unde hrana este accesibil fr efort. Valorile medii ale nlimii cochiliei ating valorile cele mai mari (67,36 mm) pentru populaiile care triesc pe funduri stncoase; aici se gsesc condiii trofice optime reprezentate prin midii hrana preferat a gasteropodului rpitor iar creterea acestuia are loc normal; dac hrana adecvat lipsete sau este limitat, Rapana prezint are o rat de cretere limitat i din aceast cauz talia sa este mult mai mic (Chukhchin 1961a, 1961b).

102

40

Sandy bottoms

Rocky bottoms

Percentage - %

30 20 10 0 <50 +50 +60 +70 +80 +90 >100

Size classes - mm

Fig. 49 Marimea medie a claselor de mrime la populaiile de Rapana venosa de pe fundurile nisipoase i stncoase / Average size class structure of Rapana venosa populations living on sandy and rocky bottoms Sunt adesea menionate ecuaiile reprezentnd corelaia ntre nlime (H) i greutate (Wg) pentru Rapana, care sunt: Wg=2.4x10-4H2.81 pentru exemplare sub 70 mm nlime, i respectiv Wg=1.05x10-9H5.6 pentru exemplare cu nlimea peste 70 mm. Aceste formule nu ndeprteaz rezervele noastre n ceea ce privete mrimea claselor mai mari de 70 mm deoarece puinele exemplare de care am dispus pentru analiz, au indicat c exemplarele mai vrstnice de 3 4 ani au o cretere extraordinar a greutii totale per unitate de nlime. Aceast cretere accentuat n greutate este datorat asimilrii carbonatului de calciu care determin o ngroare deosebit a cochiliei. Rezultatele observaiilor subacvatice efectuate la nceputul anilor 70 cu scafandrul autonom la litoralul romnesc pot fi sumarizate astfel: 1. Rapana venosa poate fi ntlnit de-a lungul rmului pe o band care merge pn la 10 m adncime, att pe fundurile stncoase ct i pe cele nisipoase, aa cum o demonstreaz i numrul mare de cochilii goale aruncate pe plaje pe ntreaga lungime a litoralului. De asemenea, este menionat prezena lui Rapana pe fundurile mloase de la adncimi de pn la 30 m. 2. Pe fundurile nisipoase, n fosta asociaie dominat de Corbula mediterranea, Rapana a fost gsit la 3 8 m adncime, avnd o abunden de dou exemplare/100 m2; contrastnd cu monotonia deertic a fundurilor nisipoase, gasteropodele, de regul perechi, se deplaseaz pe substrat fiin uor de detectat. In cteva zone ale fundurilor sedimentare acoperite cu ierburi marine din genul Zostera, Rapana era de regul rar i chiar i atunci era

103

reprezentat de exemplare de talie mic; numai n zonele acoperite cu populaii mari de Zostera din apropierea fundurilor stncoase, Rapana atinge populaii abundente. 3. Pe substraturile dure, acest gasteropod este abundent i foarte des ntlnit n zone cuprinse ntre 4 i 8 m adncime, cu o densitate maxim la adncimi de 8 10 m mai mult de 10 12 exemplare pe metru ptrat. In zonele adpostite de la adncimi mai mari, Rapana poate fi ntlnit pe stnci cu surplombe sau n zonele adpostite; niciodat nu a fost observat pe platformele expuse direct luminii soarelui. Rapana prefer locurile umbrite; sunt foarte sensibile i la apropierea scufundtorului reacioneaz imediat, retrgndu-se n cochilie. De regul, Rapana triete la marginea bancurilor de midii pe seama crora se hrnete; n zonele cu densitate mic de midii, exemplarele gasteropodului ating densiti mai mari (2 - 4 exemplare/m-2) comparativ cu zonele caracterizate prin bancuri de midii compacte unde densitatea atinge doar 1 2 exemplare/ m-2. In lungul benzii infralitorale, cele mai mari densiti sunt observate de regul la sfritul verii, n lunile august i septembrie, cnd exemplarele par a se strnge mpreun, ndreptndu-se spre funduri mai adnci de 8 10 m, la limita inferioar a platformei stncoase. De exemplu, pe o arie de aproximativ 2 ha, localizat la limita platformei stncoase, pot fi ntlnite toamna 10-12 exemplare/m-2. In acest caz, Rapana execut o migrare sezonier datorat scderii temperaturii i intensificrii furtunilor. 4. In timpul dezvoltrii explozive a populaiilor, pontele de Rapana erau ntlnite n lungul ntregului litoral romnesc ncepnd cu a doua jumtate a lunii iunie, tot timpul verii pn n septembrie. Aceste ponte sunt depuse de exemplarele mature pe midii vii sau pe valve de midii, iar n zonele nisipoase, pe cochilii mari, de regul de Mya arenaria. Culoarea pontei dup depunere este albca laptele; dup 7 14 zile devine galben-brun iar mai apoi violet. 5. Rapana se hrnete la marginea coloniilor de midii, n modul urmtor: cu talpa piciorului, Rapana nvelete midia ca i cum ar dori s o sufoce, iar apoi, utiliznd n partea anterioar, ptrunde printre valve i consum ntreg coninutul. Pe fundurile nisipoase Rapana se hrnete cu bivalve psamobiotice de talie mare (un gasteropod a fost observat innd sub talpa piciorului trei exemplare de Chione gallina cu care tocmai se hrnea). In condiii experimentale, dup trei zile de nfomentare Rapana ncepe s se hrneasc activ, consumnd omidie la 2 3 zile (circa 2 g de carne proaspt, care reprezint 14-15% din masa moale a gasteropodului. Rapana este foarte activ n momentele cnd este n cutarea hranei. In cteva experimente desfurate n laborator, grupe de 10 exemplare, din clasele de nlime de 60 70 mm au fost inute fr hran ntr-un rezervor conectat cu un altul printr-o deschiztur de 8 cm situat n partea superioar a rezervorului la circa 30 cm de fund. In al doilea rezervor, au fost plasate exemplare de Mya arenaria, parte din ele ngropate n nisip, iar altele la suprafaa sedimentului. Duptrei zile, exemplarele de Rapana s-au crat pe peretele de sticl al rezervorului, au trecut n al doilea rezervor i au nceput sse hrneasc pe seama exemplarelor de Mya care erau situate la suprafaa sedimentului. Cteva zile mai trziu, gasteropodele au nceput s dezgroape exemplarele de Mya ngropate n sediment i le-au consumat. Rapana atac exemplarele de Mya n acelai mod n care atac i midiile, dar la

104

intervale mai scurte. Este evident c prin astfel de obiceiuri de hrnire Rapana influeneaz n mod activ biocenozele de pe fundurile sedimentare i de pe substrat dur, contribuind la diminuarea stocurilor mai multor specii de bivalve - Chione gallina, Tellina tenuis, Spisula subtruncata, Pitar rudis, Paphya rugata, Modiolus adriaticus etc. Aa cum o demonstreaz compoziia scrdiurilor de pe plaje, populaiile de Rapana venosa sunt n declin la litoralul romnesc al Mrii Negre; cochiliile de talie mare ale acestui gasteropod, capturat pentru consumul uman n mari cantiti la nceputul anilor 90, au devenit n prezent foarte rare. De ce? Aceeai situaie se nregistreaz i pe litoralul Anatoliei (Seyhan, 2001) unde nu mai exist n prezent rezerve de Rapana care s poat fi exportate n Japonia ca n anii 70 (mai mult de 800 de tone de mas moal pe an!). In partea de nordvest a mrii, populaiile de Rapana sunt mult mai puin numeroase i influena lor asupra ecosistemelor locale este mai slab; cauzele acestei densiti mici sunt necunoscute, deoarece resursele trofice sunt abundente iar nivelul de poluare al apelor s-a diminuat (Zolotarev, 1996). Probabil c supraexploatarea stocurilor de Rapana a dus la declinul populaiilor. Este de asemenea evident c fr studii adecvate i un monitoring continuu, este dificil s se dea un rspuns la declinul populaiilor de Rapana din Marea Neagr. Datele privind ecologia populaiilor de Rapana din Marea Neagr la litoralul romnesc trebuie considerate a fi unele preliminare; noi cercetri sunt necesare pentru elucidarea ecologiei i etologiei acestei specii n condiiile ecologice actuale. La nceputul cuceririi noului su areal, Rapana venosa a fost considerat o specie duntoare; rspndirea sa larg au determinat o serie de interesante cercetri pentru a determina cum poate fi utilizat sau controlat acest prdtor nedorit. Plecnd de la cunoaterea marii capaciti adaptative a acestei specii, datorat particularitilor biochimice ale hemolimfei, n special concentraiei crescute de hemocianin i proteine care atinhe 16,9%, ceea ce permite proprieti-tampon, investigaii de natur biochimic au artat c noul gasteropod ptruns n bazinul pontic poate fi o surs de substane biologic active (Serban, Rooiu, 1992). De exemplu, unii inhibitori naturali ca pepsina, tripsina i chemotripsina au fost pui n eviden n Rapana. Inhibitorul natural al pepsinei, izolat, extras i purificat, este un oligopeptid cu urmtoarele caracteristici: manifest o intens activitate de inhibare a pepsinei; nu se comport ca un competitor al hemoglobinei n catalizarea sistemelor enzimatice, ceea ce indic o inhibiie necompetitiv; reacioneaz aproape instantaneu cu enzimele i nu necesit timp suplimentar pentru realizarea inhibiiei propriu-zise; inhibiia enzimatic manifestat este o funcie a concentraiei inhibitorului n mediul de reacie i nu depinde de puritatea preparatelor utilizate. In ciuda acestor avantaje deosebite, speranele n noi medicamente extrase din Rapana sunt n prezent puse sub semnul ntrebrii datorit declinului populaiilor sale.

105

5.2. Studiu de caz 2 Mya arenaria Relativ multe din cercetrile romneti referitoare la organismele invazive n ecosistemele acvatice se refer la Mya arenaria (Gomoiu 1981a, 1981b, 1981c, 1983a, 1983b; Gomoiu, Petran 1973; Petran, Gomoiu 1972 etc.). Marile depozite de pe plaje formate din valvele acestei specii imigrate dup fiecare furtun atrag populaii numeroase de pescrui sau sunt utilizate de populaia local ca nad. Apariia spectaculoas a acestei specii a dus la dezvoltarea unor studii sau programe de cercetare n ultimii ani. Scopul acestor cercetri a fost s elucideze evoluia populaiilor bivalvei, productivitatea lor i potenialul biochimic i s exploreze posibilitatea de utilizare a acestei noi resurse n acvacultur sau pentru extracia unor substane biologice active. Aceast specie are o origine boreo-atlantic i o distribuie circumpolar (este rspndit n apele litorale puin adnci ale Atlanticului de Nord, unele din mrile nordice, pe coastele pacifice americane pn n zona golfului San Francisco i din zonele litorale ale peninsulei Kamciatka pn n sudul Japoniei. Introducerea i instalarea rapid a acestei specii n Marea Neagr a creat o serie de probleme, reprezentnd astfel o adevrat provocare pentru comunitatea tiinific. Introdus prin intermediul apei de balast a navelor, cu un stagiu de pionierat foarte scurt n Marea Neagr, Mya arenaria a surclasat n competiie o serie de specii autohtone i n ciuda unor destul de importante fluctuaii ale biomasei de la un an la altul, a devenit elementul dominant pe fundurile sedimentare la adncimi ntre 30 i 40 m adncime. Se pare c platforma continental romneasc a reprezentat una din cele mai favorabile zone pentru dezvoltarea noii specii imigrate. Instalarea populaiilor de Mya arenaria In Marea Neagr, Mya arenaria a fost menionat pentru prima dat n 1966 lng Odesa, apoi n zona gurilor Niprului i Bugului (Beshevly, Kolyagyn 1967). Un an mai trziu, cteva specimene de talie mic ale acestei specii au fost gsite n faa rmurilor romneti, n unele zone adpostite (Gomoiu, Porumb 1969). Un important program de cercetare asupra acestei specii la litoralul romnesc a nceput n 1970 i a continuat fr ntrerupere pn n 1982 (Gomoiu, Petran 1973; Petran, Gomoiu 1972). In primii doi ani de cercetare (1970 1971), ceea ce nsemna 3 4 ani de la apariia lui Mya arenaria, dezvoltarea calitativ i cantitativ a populaiilor acestei specii la litoralul romnesc (245 km) a fost investigat printr-o reea de 105 staii situate pe funduri sedimentare pn la 10 m adncime. Densitile i biomasele nregistrate arat c, dup 4 5 ani de la colonizare, Mya arenaria s-a ncadrat perfect n zona fundurilor sedimentare (nisipoase sau mloase) n unele zone atingnd valori de peste 8,000 sps.m-2 i 16,000 g.m-2. Populaiile de Mya arenaria (n concordan cu distribuia fundurilor sedimentare) pot fi gsite pe o band aproape continu ntre gurile Dunrii i Constana; la sud de Constana, Mya arenaria are o distribuie insular, limitat la unele zone cu sedimente acumulate printre platformele stncoase care adpostesc populaii de Rapana venosa. Condiiile substratului influeneaz aspectul valvelor de Mya arenaria. In zonele cu nisipuri fine valvele au o culoare alb; n zonele adnci cu funduri mloase, cu concentraii mari de oxizi de fier, acestea au o culoare portocalie; n zonele adpostite cu

106

ape linitite i concentraii ridicate de substan organic, unde au loc procese de reducere (cum este cazul n porturi), valvele sunt nnegrite. La nceputul anilor 1970, populaiile de Mya arenaria aveau o distribuie inegal; acestea se prezentau ca mici aglomeraii, adevrate cuiburi, n zonele adpostite ale porturilor. Aceste mici aglomerri erau gsite chiar n zone cu ape adnci de doar civa centimetri. Pe de alt parte, n zonele plajelor deschise, Mya arenaria evit zonele cu energii nalte i formeaz populaii pe funduri de 2 3 pn la 10 ma adncime. Deasemenea, exemplare de Mya pot fi gsite i la adncimi mai mari, pn la 32 m adncime, ceea ce dovedete capacitatea speciei de a cuceri noi habitate. Mrimea populaiilor din diferitele zone sunt eterogene. Analiza comparativ a lungimii medii a valvelor, att n 1970 ct i n 1971, arat urmtoarele valori: 34 49 mm la 0 m, 19 28 mm la 3 m, 22 23 mm la 4 m i 14 19 mm la 9 m; cele mai mari valori ale lungimii valvelor aparin exemplerelor provenite din depozitele de pe plaje. Aspectul general a structurii populaiilor n cei doi ani de studii preliminare poate fi prezentat ca mai jos: - dac n 1970, n 10 plaje din cele 17 investigate, cei mai mici indivizi, aparinnd clasei de + 10 mm formeaz 27% din depozite, acetia nu au mai fost regsii n 1971; - n 1970 clasa cu cea mai mare frecven au fost cele de +20 mm (25%) i +30 mm (31%), iar n 1971 - +40 mm (24%), +50 mm (21%) i 60 mm (20%); - n 1970 indivizii din clasa de +90 mm lipseau, n vreme ce n 1971 erau prezeni, dar n proporie redus (< 1%) (Fig. 50). Din 1971, monitoringul populaiilor de Mya arenaria la litoralul romnesc au fost extinse la adncimi de 30 35 m prin intermediul unei reele de 55 staii de baz rspndite pe 11 transecte (Gomoiu, Petran 1973), pe o suprafa de aproape 1 800 km2 (Fig 51).

35 30 1970 1971

Frequency - %

25 20 15 10 5 0 +10 +20 +30 +40 +50 +60 +70 +80

+90

Size classes - mm

Fig. 50 Structura claselor de mrime ale bivalvei Mya arenaria n depozitele de pe plaje / Lenght classes frequency of Mya arenaria shells from beach deposits

107

108

Fig. 51 - Comparative quantitative distribution of Mya arenaria populations at the Romanian Black Sea littoral in 1982 vs 1974

Caseta 2 Mya arenaria - Raport de monitoring, 1977

Controlul populaiilor de Mya arenaria n zonele sedimentare situate la adncimi mai mari de 30 m subliniaz tendina general pe care au nregistrat-o populaiile acestei specii de a se reface i consolida. Populaiile care au supravieuit consecinelor nfloririlor algale din 1975 s-au refcut cu o rat medie anual de 33%. In cadrul asociaiilor de molute de pe fundurile sedimentare Mya arenaria a devenit dominant n ceea ce privete att frecvena ct i biomasa, populaiile sale meninnd urmtoarele particulariti: - distribuie neuniform la litoralul romnesc; - schimbri cantitative n distribuia populaiilor, densiti mari dominnd n zonele cu ap puin adnc i biomase ridicate n zone de 10 30 m adncime; - exemplare de talie mic domin populaiile, ceea ce reprezint o indicaie a refacerii acestora (peste 50% din populaii constau din exemplare de 20 mm lungime); - relativa reducere a ratei de supravieuire a generaiei din 1976; - distribuie spaial n grupuri. In 1977 populaiile altor specii asociate cu Mya arenaria n diferite comuniti de pe fundurile sedimentare nregistreaz un declin marcant cu urmtoarele caracteristici: - reducerea densitii specifice cu 9 42% n diferite zone batimetrice datorit absenei unor specii sensibile ca (Abra ovata, Plagiocardium simile, Lucinella divaricata, Retusa truncatella etc.); - reducerea frecvenei diferitelor specii att la nivelul ntregii zone studiate ct i la nivelul variatelor zone batimetrice; - reducerea general a densitilor, biomasei sau chiar extincia populaiilor n unele zone; descreterea drastic a populaiilor majoritii speciilor comparativ cu 1976 (Cerastoderma edule lamarcki - cu 22%, Corbula mediterranea - cu 59%, Mytilus galloprovincialis - cu 87%, Abra nitida milachewichi - cu 49% etc.). Cauzele regresiei populaiilor de molute sunt dificil de stabilit n special datorit faptului c acestea nu au beneficiat de studii aprofundate nainte de 1977. Cu toate acestea, acest declin este considerat c reprezint cel puin parial, rezultatul interrelaiilor intraspecifice ntre fauna autohton i noua specie imigrat Mya arenaria, care s-a dezvoltat rapid n Marea Neagr; n relaie cu alte specii, Mya, de talie mai mare i biofiltrator neselectiv al sestonului, a dovedit o capacitate competitiv mult mai mare comparativ cu speciile autohtone. In zonele sedimentare situate ntre gurile Dunrii (Sulina 1) i Constana (Mamaia XI), pn la adncimea de 30 m, a fost estimat un stoc de circa 970 000 tone de molute sedimentofile. Acest stoc era reprezentat mai ales de Mya arenaria (82%); contribuia altor specii de bivalve era aproape insignifiant (Cerastoderma edule lamarcki - 7%, Mytilus galloprovincialis - 4%, Corbula mediteraneea - 0,2%, Abra nitida milachewichi - 0,2% etc.). Stocul total de Mya arenaria estimat n 1977 (860 000 tone) avea urmtoarea distribuie batimetric: 5% n ape puin adnci pna la 10 m adncime, 45% ntre 10 20 m, 42% ntre 20 30 m, 7% ntre 30 40 m i aproape 1% n zona cuprins ntre 40 i 50 m adncime. Cu toate c stocurile de Mya arenaria este mare n unele zone, nu exist posibilitatea exploatrii lor industriale deoerece se afl mprtiate pe o zon foarte larg (aproape 1 800 km2) i const n exemplare de talie mic care nregistreaz permanente schimbri cantitative. Importantele fluctuaii cantitative n timp i spaii ale densitii i biomasei populaiilor de Mya arenaria n zonele unde s-a instalat, apoi ptrunderea sa n zone aflate la adncimi mai mari, ca i dominana exemplerele juvenile n structura populaiilor arat c aceast specie nou ptruns n

109

Marea Neagr s-a dezvoltat rapid n primii 10 ani de la instalare, dar populaiile sale nu au atins stabilitatea ecologic i echilibrul dinamic necesar pentru ca acest ecosistem s fie exploatabil. Considerabilele cantiti de Mya arenaria la litoralul romnesc n 1977 dovedesc c productivitatea biologic a fundurilor sedimentare de pn la 30 m adncime a crescut. In acelai timp productivitatea biologic simplificat este datorat unei singure specii. Mya a devenit specia dominant n asociaiile macrobentale sedimentare, cu un rol special n ecosistemele litorale: - reprezint o baz trofic pentru petii bentofagi; - elibereaz o mare cantitate de larve planctonice cu care se hrnesc petii planctonofagi; -formeaz o puternic centur biofiltratoare care consum cu succes o mare parte a produciei primare fitoplanctonice (aflat n exces n timpul fenomenelor de nflorire), a sestonului i chiar a zooplanctonului, ceea ce contribuie la purificarea apelor litorale - reprezint o surs de material sedimentar pentru depozitele de scrdiuri i de nisip de pe plaje. Considernd importana populaiilor de Mya arenaria la litoralul romnesc ct i faptul c acestea reprezint subiectul unui experiment natural de auto-aclimatizare, este absolut necesar s se studieze i n viitor starea calitativ i cantitativ a evoluiei acestor populaii. Pentru cunoaterea acestor aspecte ecologice este esenial s fie gsite soluii pentru problemele tiinifice i practice ridicate de prezena lui Mya arenaria (utilizare comercial ca hran sau n industria farmaceutic pentru extragerea de substane bioactive sau chiar pentru cultivare).

Toate rezultatele obinute n urma studiilor efectuate n 1972 demonstreaz c Mya arenaria, dup doar 10 ani de existen n Marea Neagr, a evoluat de la populaii rspndite ntmpltor i care acopereau o arie redus cuprins ntre 4 i 8 m adncime, la statutul de element comun pe fundurile sedimentare pn la adncimi de 30 m n apele romneti. Stabilirea activ a populaiilor de Mya arenaria realizat ntre 1970 1971 (Petran, Gomoiu 1972) a continuat cu intensitate n 1972, cnd au fost nregistrate modificri n distribuia populaiilor, la fel ca i n structura lor de mrime. Unele din exemple aunt semnificative n acest sens. In zonele de mic adncime populaiile de Mya s-au instalat mai bine dect n anii precedeni, n unele zone densiti i biomase de circa 4 300 ex.m-2 and 900 g.m-2 fiind realizate pe seama indivizilor de talie de sub 20 mm lungime. Populaiile de Mya arenaria au nregistrat fluctuaii importante; Mya a preluat rolul dominant ocupat n trecut de Corbula mediterranea o specie care caracteriza una din cele mai eutrofe biocenoze din Marea Neagr. Rezultatul cercetrilor pe termen lung arat modul n care Mya a realizat acest lucru (Fig. 52). Efectele polurii i eutrofizrii (Gomoiu 1981d) s-au reflectat i asupra populaiilor de Mya. De exemplu, n 1974, naintea marilor nfloriri algale din 1975 (Bodeanu et al 1998) populaiile de Mya erau prezente pe toate fundurile sedimentare, formnd biomase mai mari de 1 kg per m2; n 1982, populaiile de Mya i cele asociate cu ele lipseau de pe mari suprafee ale fundului mrii, n special n zonele cu ape puin adnci, ca o consecin a nfloririlor algale urmate de mortaliti n mas ale organismelor bentale (Fig. 51). Multe detalii referitoare la starea ecologic a populiilor de Mya i a organismelor asociate acesteia doi ani dup puternica maree roie din 1975 cu toate consecinele sale pot fi gsite ntr-un raport de monitoring efectuat n 1977 (Caseta 3). Incepnd cu nceputul anilor 1980, populaiile de Mya arenaria s-au stabilit pe platforma continental romneasc pn l 35 m adncime (Fig. 53). Impreun cu Mya arenaria, 13 alte specii de molute autohtone au aprut de asemenea n probe. Speciile 110

cu prezena cea mai ridicat n cele 84 de staii a reelei de monitoring au fost Mya arenaria (70%), apoi Cardium edule lamarcki (49%), Mytilus galloprovincialis (30%), Corbula mediterranea i Spisula subtruncata (fiecare cu 20%); frecvena general a celorlalte molute era redus, dar n zone batimetrice foarte apropiate situaia este diferit. Este interesant de menionat c n aproape toate zonele batimetrice populaiile noii specii ptrunse Mya arenaria sunt cele mai rspndite (Fig. 54).
Corbula Mya

100000

Density - sps.m

-2

10000 1000 100 10 1955

1960

1965

1970

1975

1980

1985

10000000

Biomass - mg.m

1000000 100000 10000 1000 100 1955

-2

1960

1965

1970

1975

1980

1985

Ye a r s
Variation of Mya arenaria stocks
1400000 1200000 1000000 800000 600000 400000 200000 0 1973 1974 1975 1976 1977 1978 1979 1980 1981

Tons

Ye a r s

Fig. 52 Variaiile cantitaive ale populaiilor de Corbula mediterranea i Mya renaria pe fundurile sedimentare ntre gurile Dunrii i Constana / Quantitative variation of Corbula mediterranea and Mya arenaria populations from the Black Sea sedimentary bottoms between Danube mouth and Constana

111

Constancy (% ) of populations
100 Constancy - % 80 60 40 20 0 4m 9m 15m 22m 30m 35m Bathime tric z one s
-2

Mean density and biomas s

1000 10000
-2

100 10 1 4m 9m 15m 22m 30m 35m B-81 D-81

100 10 1

Bathime tric z one s

Minimum and maximum densities and biomasses

Dmin 100000
-2

Dmax

Bmin

Bmax 10000 1000 100

-2

Density - sps.m

1000 100 10 1 4m 9m 15m 22m 30m 35m 10 1

Bathimetric zones

Fig. 53 Elemente pentru analiza sinoptic a populaiilor de Mya arenaria/ Elements for synoptic analysis of Mya arenaria population in 1981 urmat invaziei acestei specii a avut loc un proces de simplificare a comunitilor bentale la nivelul macrobentosului reprezentat de molute. Reprezentarea grafic a prezenei diferitelor molute la diferite adncimi la litoralul romnesc arat n mod clar dezvoltarea unei populaii continue de Mya arenaria din zonele de mic adncime pn la 35 40 m adncime; asociaia preexistent dominat de bivalva Corbula mediterranea (specia cu care Mya arenaria a intrat n competiie de la bun nceput) este redus iar populaiile de Mytilus galloprovincialis au fost de asemenea afectate prin scderea efectivelor (Fig. 54). Sfritul perioadei de consolidare a populaiilor de Mya arenaria n noul biotop este caracterizat prin reducerea prezenei sau frecvenei altor specii de molute (56% din cele nregistrate n zonele de referin n perioada precedent). Speciile de molute identificate pe o suprafa de circa 3 000 km2 au fost gsite grupate n circa 40 de combinaii diferite (Caseta 2) care pot fi denumite asociaii cu un termen mai larg (Gomoiu, 1999).

112

Biomass - g.m

10000

Density - sps.m

Biomass - g.m

1000

Fig. 54 Frecvena principalelor specii de molute la diferite adncimi n anul 1981 la litoralul romnesc al Mrii Negre / Frequency (%) of main molluscs species at different depths in 1981 at the Romanian littoral of the Black Sea, including nuclei delimitation of communities formation (Ce-Cerastoderma edule lamarcki, My - Mya arenaria, Cb - Corbula
mediterranea, Mg - Mytilus galloprovincialis,Ss - Spisula subtruncata, Pr - Paphia rugata, Cp Plagiocardium papillosum)

O serie de nuclei principali care formeaz asociaii i biocenoze caracteristice la variate adncimi pot fi delimitate pe baza analizei frecvenei molutelor. Comparativ cu situaia din ultimele decenii perioada de dinaintea invaziei speciei nord-americane (Bcescu et al 1971) asociaiile de molute sunt mult mai srace; n perioada care a 113

Caseta 3 Asociaiile de molute la litoralul romnesc din zona 1.5-30, dup aclimatizarea bivalvei Mya arenaria Abbreviations: Aa - Abra alba; Ao - Abra ovata; Cb - Corbula mediterranea (Syn.: Lentidium mediteraneum);Ce - Cardium edule (Syn.: Cerastoderma lamarcki lamarcki); Ch - Chione gallina (Syn.: Chamelea gallina); Cp - Cardium paucicostatum (Syn.: Acanthocardia paucicostata); Cs - Cardium similis (Syn.: Plagiocardium simile); Cy Cyclope neritea; Hy - Hydrobia ventrosa; Mg - Mytilus galloprovincialis; My - Mya arenaria;Nr - Nassarius reticulatus; Pr - Paphia rugata (Syn.: Polititapes rugata); Rv Rapana venosa;Rt - Retusa truncatula; Ss - Spisula subtruncata; Sy - Syndesmia fragilis (Syn.: Abra nitida milachevichi);Tt - Tellina tenuis (Syn.: Moerella tenuis). 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. My Ce My - Ce My - Cb My - Mg My - Nr My - Ry My - Ce - Cb My - Ce - Mg My - Ce - Nr My - Ce - Cy My - Cb - Ao My - Cb - Hy My - Mg - Nr My - Pr - Tt Ce - Mg - Ao Cb - Ao - Hy My - Ce - Cb - Hy My - Ce - Cb - Tt My - Ce - Cb - Ao My - Ce - Cb - Cy My - Ce - Mg - Ao 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42. 43. My - Ce - Mg - Ss My - Ce - Ao - Ss My - Ce - Sy - Aa My - Sy - Aa - Nr My - Ce - Cb - Ao - Hy My - Ce - Cb - Tt - Hy My - Ce - Cb - Hy - Cy My - Ce - Mg - Ao - Nr My - Ce - Mg - Pr - Nr My - Ce - Sy - Pr - Nr My - Ce - Cb - Mg - Sy - Ss My - Ce - Cb - Ch - Nr - Hy My - Ce - Mg - Ao - Sy - Nr My - Ce - Ao - Sy - Ss - Cp My - Ce - Sy - Ss - Pr - Nr Ce - Mg - Sy - Aa - Cs - Nr My - Ce - Mg - Ao - Sy - Ch - Nr My - Ce - Ao - Sy - Ss - Pr - Cp Ce - Mg - Sy - Ss - Cp - Aa - Cs - Nr My - Ce - Cb - Tt - Ch - Nr - Hy - Cy - Rv My - Ce - Cb - Mg - Ao - Ss - Pr - Cp - Nr - Rt

Numrul ridicat de asociaii i distribuia mozaicat a acestora la litoralul romnesc sunt evidene ale fragmentrii biocenozelor importante identificate n ultimele decenii. In orice caz, populaiile de Mya sunt dominante n ceea ce privete biomasa molutelor (Fig. 55). In timpul programului de monitoring, n fiecare an de dup 1972, mortalitile populaiilor de organisme bentale s-au nregistrat ntr-o msur mai mare sau mai mic la litoralul romnesc, iar n cazul populaiilor de Mya arenaria pe zone insulare sau pe suprafee mari (Gomoiu 1977, 1981d, 1983b). Din 550 situaii analizate pentru perioada 1972 1982, n 284 (51,6%) au fost nregistrate mortaliti, cu afectarea parial sau total a populaiilor bentale, n special Mya arenaria, dup cum urmeaz: 114

Average biomass of molluscs

My - Mya arenaria Mg - Mytilus galloprovincialis Ce - Cardium edule Cb - Corbula mediterranea Pr - Paphia rugata Ss - Spisula subtruncata Nr - Nassarius reticulatus Cy - Cyclope neritea Cp - Acanthocardia paucicostata Ch - Chione gallina Tt - Tellina tenuis Sy - Abra nitida Hy - Hydrobia ventrosa 1 10 100 1000 10000
-2

Ch 0% Cp 0%

Pr 0%

Ss 0%

Sy 0%

Hy 0% Nr 0%

Cy 0%

Tt 0% Mg 23% Cb 1% Ce 3%
100000 1000000

My 73%
-2

Biomass - mg.m

Structure of molluscs biomass - 322 g.m

Fig. 55 Structura nedie a biomasei molutelor de pe funduri sedimentare la litoralul romnesc al Mrii Negre/Average structure of molluscs biomass on the sedimentary bottoms at the Romanian Black Sea littoral in the beginning of 1980s. n 59 de staii (10,7%) mortalitile n mas au avut loc pn la nivelul abiotic reprezentat de apariia hidrogenului sulfurat la nivelul fundului; - n 79 de staii (14,2%) mortaliti n mas au fost nregistrate, dar noi generaii de juvenili de Mya au pepopulat imediat zonele (repopulare post-mortalitate); - n 146 de staii (26,5%) au avut loc mortaliti pariale. Toate aceste mortaliti au fost caracterizate prin discotinuiti spaiale i temporale.

In perioada 1973 1982, pe fundurile sedimentare dintre gurile Dunrii i Constana, pn la 30 m adncime, stocurile totale de Mya pierdute prin mortalitate au fost estimate la 4,1 milioane de tone (48,6% din acestea fiind datorate mortalitilor n mas). Cele mai importante pierderi (21% din stocul total) care au avut loc n 1975, apoi n 1978 (10,4%) i 1982 (13,5%). Din stocurile estimate la litoralul romnesc n anii dinaintea mortalitilor, pierderile au atins circa 70% n 1975, 54% n 1977 i 1978, 64% n 1979, 66% n 1981 i 77% n 1982. In medie, aproape jumtate din suprafaa investigat (1765,11 km2) au fost afectate annual de mortaliti: cele mai afectate zone au fost cele costiere; cu ct adncimea crete, cu att aria afectat scade. In lungul litoralului romnesc mortalitile n general cresc de la gurile Dunrii spre Constana. Astfel, media intensitii mortalitii descrete, de regul, de la coast spre larg i de la nord la sud (Fig. 56). Mortalitile n mas ale populaiilor de Mya arenaria au artat n mod clar condiiile extreme de habitat ale biotopurilor din apele puin adnci din Marea Neagr.

115

Aceste condiii nefavorabile s-au extins spre zonele mai adnci populate de regul de midii, zone ce reprezint o puternic centur de biofiltrare. La nceputul expansiunii populaiilor de Mya arenaria pe fundurile sedimentare ale Mrii Negre la litoralul romnesc,nu s-au observat modificri in structura calitativi cantitativ a asociaiilor de molute autohtone (Gomoiu, Petran, 1973). Dar n 1975, cnd Mya a devenit o form de mas datorit dezvoltrii sale exploziv, un studiu amnunit efectuat n zon a relevat srcirea n speciile indigene.
3

Tons*10
0 50 100 150

200

250

300

Transects from Sulina - Danube Delta (I) to Mamaia - Constanta (XI)

I II III IV V VI VII VIII IX X XI

Fig. 56 Distribuia spaial a pierderilor populaiilor de Mya arenaria prin mortaliti n mas la litoralul romnesc / Spatial distribution of Mya arenaria losses by mass mortality at the Romanian Black Sea coast Programul de monitoring ncheindu-se n 1981, urmtoarele concluzii se pot desprinde (Gomoiu 1976): - populaiile de Corbula, care formau (nainte de ptrunderea lui Mya arenaria n Marea Neagr) aveau o medie de 25.000 exemplere/m-2 i 170 g.m-2, au devenit foarte rare; - stocurile de Corbula i aria ocupat de aceast specie n dreptul litoralului romnesc, estimate nainte la 112000 t / 650 km2, au sczut n mod neregulatde la un an la altul (470-4500 t / circa 475 km2) n timpul consolidrii populaiilor de Mya. Scderea populaiilor de Corbula i a zonelor ocupate de aceast specie la litoralul romnesc reprezint nainte de toate o consecin a competiiei ntre aceast specie i ona nou - Mya arenaria, ale crei populaii au nlocuit populaiile autohtone de Corbula prin competiie ecologic. Este de asemenea clar c mica bivalv Corbula nu a pierdut numai competiia spaial; noul imigrant, o form mult mai mare care se ngroap adnc

116

n sediment, filtreaz toate particulele aflate n suspensie n meroplancton, inclusiv larve de Corbula. In ultima perioad a anilor 1980, dup consolidarea populaiilor de Mya arenaria la litoralul romnesc, asociaiile de organisme bentale de pe fundurile puin adnci (Tignu, Dumitrache 1991-1992) au fost mult mai reduse comparativ cu anii 1950, perioada dinaintea ptrunderii noilui imigrant (Bacescu et al 1965). Din cele 48 de specii nregistrate n anii 1960, 32 de specii nu au mai fost regsite de loc n perioada de dup 1980 (Podocoryne carnea - 15%, Nereis diversicolor - 21%, Heteromastus filiformis 125, Abra nitida milaschewichi - 18%, Spisula subtruncata - 185, Nassarius reticulatus 18%, Cyclope neritea - 55%, Pseudoparamysis pontica - 15%, Bathyporeia guilliamsoniana - 15%, Cardiophylus baeri - 18%, Crangon crangon - 73%, Diogenes pugilator - 12% etc.); de asemenea, au aprut 16 specii noi (Phyllodoce maculata - 12%, Polydora limicola - 44%, Capitella capitata - 16%, Scapharca inaequivalvis - 19%, Mya arenaria - 76% etc.). Acest exemplu a schimbrilor n populaiile de molute este edificatoare (Fig. 57).
Mya arenaria 80 Hydrobia ventrosa 70 Mytilus galloprovincialis 60 Corbula mediterranea 50 40 30 Cardium edule lamarcki 20 10 Scapharca inaequivalvis 0 Rissoa splendida Chrysallida interstincta Retusa truncatula Chione gallina Abra alba 1986-1990

Barnea candida Cardium paucicostatum Cardium simile Cerithiolum sp. Nassarius reticulatus

Spisula subtruncata Syndesmia fragilis Cyclonassa neritea Eulimella nitidissima Tellina tenuis 1960-1961

Fig. 57 Situaia comparativ a asociaiilor de molute nainte i dup invazia speciei Mya arenaria / Comparative situation of molluscs associations ante- (19601961) and post- (1986-1990) Mya arenaria introduction into the Black Sea Cauza acestor schimbri evidente este de regul dificil de stabilit. S fie cauza ptrunderea noului imigrant Mya arenaria ? Sau modificrile n populaiile bentale sunt o consecin a fenomenelor de poluare i eutrofizare care au dominat Marea Neagr n ultimele decenii ale secolului XX? Un lucru este clar: n vreme ce Mya arenaria i-a consolidat populaiile, Corbula mediterranea a intrat n declin (Gomoiu 1981c).

117

Studiu de caz 3 Mnemiopsis leidyi Una dintre ultimele specii ptrunse n Marea Neagr este ctenoforul lobat Mnemiopsis leidyi. Primele observaii asupra acestei specii n Marea Neagr dateaz din 1982 (Malyshev, Arkhipov, 1992); ulterior, ntr-un timp extrem de scurt, ctenoforul devine specia dominant n planctonul marin. Prdtor neselectiv, Mnemiopsis leidyi a determinat colapsul populaiilor multor specii de peti - unele dintre ele de mare valoare economic (Niermann et al. 1993) - afectnd n mod indirect i populaiile unor specii cu care a intrat n competiie (meduza Aurelia aurita i ctenoforul cidipid Pleurobrachia pileus - Gomoiu, 1981; Mutlu et al 1994; Porumb, 1994-1995; Petran, Moldoveanu, 1994-1995). Genul Mnemiopsis include mai multe specii, rspndite iniial doar pe coastele atlantice ale Americii, lipsind din zonele circumeuropene (Claus, 1884;). Incadrarea taxonomic a speciilor din genul Mnemiopsis nu este pe deplin clarificat. Pe rmurile atlantice al Americii se pot ntlni mai multe specii strns nrudite aparinnd acestui gen (Vanhffen, 1909; Bishop, 1972; Kideys, Niermann, 1993; Seravin, 1994): - Mnemiopsis schweiggeri Esch. rspndit n largul coastelor Braziliei; - Mnemiopsis maccradyi Meyer i Mnemiopsis gardeni Ag. care se ntlnesc din sudestul Statelor Unite pn n Golful Mexic; - Mnemiopsis leidyi Ag. menionat din dreptul coastelor estice ale Statelor Unite, pn n Carolina de Sud. Asemnrile ntre ultimele trei specii, care si suprapun partial arealul, sunt mari, i mai ales Mnemiopsis leidyi i Mnemiopsis maccradyi sunt dificil de difereniat. Descrierile morfologice efectuate la sfrsitul secolului trecut nu permit delimitarea cu precizie a acestor taxoni. Principalele diferene sunt legate de forma corpului, mai alungit, i de prezena unor mici puncte pe suprafaa ectodermului la Mnemiopsis maccradyi. Deasemenea, la aceast specie, lobii orali depesc cu mai puin de 1 / 3 din lungimea lor total zona stomodeal, n timp ce la Mnemiopsis leidyi acetia sunt mult mai lungi (cf. Mayer, din Seravin, 1994). In cazul ctenoforelor din acest gen citate din Marea Neagr opiniile sunt de asemenea mprite, o parte din specialisti sustinnd c este vorba de Mnemiopsis leidyi (Vinogradov et al, 1989; Zaitsev, 1992; Shuskina, Musaeva, 1990; Gomoiu, Skolka, 1996), alii c este vorba de Mnemiopsis maccradyi (Zaika, Sergheeva, 1990,1991; Kideys, Niermann, 1993), existnd ns i opinia c ar fi de fapt vorba de dou forme diferite ale aceleiasi specii. Capacitatea ctenoforelor cidipide i lobate de a dezvolta gonade n timpul stadiilor larvare (gonade care dup eliminarea produselor sexuale se resorb, larva redevenind steril i continundu-i dezvoltarea n mod normal - fenomen denumit dissogonie -Tregouboff, 1957; Werner, 1993) ar putea explica i apariia unor diferene morfologice la aduli, pe lng succesul rapid al lui Mnemiopsis leidyi n faa speciilor concurente preexistente n Marea Neagr (Kideys, Niermann, 1993). Deasemenea, nu poate fi exclus nici ipoteza prezentei att a lui Mnemiopsis leidyi ct i a lui Mnemiopsis maccradyi n Marea Neagr, innd cont de faptul c la

118

Marea de Azov, 1988

Litoralul romnesc, 1987 - 1988 1988 1980 1988

Novorosiisk, 1982 (locul primei semnalri)

1988

1989 - 1990 Marea Marmara, 1990 Marea Egee, 1990

Fig. 58 a Ptrunderea ctenoforului Mnemiopsis leidyi n Marea Neagr i bazinele marine adiacente (dup Gomoiu, Skolka, 1996)

litoralul atlantic al Americii de Nord ele sunt simpatrice, iar n apa de balast a navelor ar fi putut fi transportate stadii larvare provenind de la ambele specii. Implicaiile economice ale aclimatizrii n Marea Neagr au determinat o serie de colective de cercettori din statele riverane s ia n studiu aceast specie sub diverse aspecte, inclusiv studiul ciclului de via, aspect relativ bine cunoscut din punct de vedere ecologic (Baker, Reeve, 1974; Zaika, Sergeeva, 1990; .a.). n noul mediu de viata, asemntor celui de origine - zonele estuariene nord americane ale Atlanticului, aceast specie, un pradator vorace, i-a dezvoltat exploziv populatiile sale. n competiia cu formele autohtone a nvins, eliminnd concurentii la baza sa trofic. Mnemiopsis a produs perturbaii serioase i directe n sistemul pelagial i chiar n cel bental. Populaiile de peti, n special cele de hamsie, dar i alte specii, au fost profund afectate, nregistrnd un adevrat colaps n perioadele de dezvoltare exploziv a ctenoforului, nu numai prin faptul c Mnemiopsis se hrnete cu larvele i juvenilii lor, dar i prin faptul c acest nou imigrant este un puternic competitor la hrana petilor planctonofagi. Prezena unei noi specii n Marea Neagr a atras dup sine interesul a numeroi specialiti. Studiile efectuate n Marea Neagr, coroborate cu datele existente n literatura de specialitate pentru zonele de origine ale acestui ctenofor (Mayer, 1912; Ziegenfuss, Cronin, 1958; Miller, Williams, 1972; Bishop, 1972; Baker, Reeve, 1974; Ruppert, Barnes, 1974; Reeve, 1980; Reeve et al, 1978; 1979; Sullivan, Reeve, 1982; Monteleone, Duguay, 1988; Kramer, 1994) au putut oferi o imagine de ansamblu a fenomenului Mnemiopsis n Marea Neagr. Specialiti din statele riverane Mrii Negre au elaborat studii asupra lui Mnemiopsis din mai multe puncte de vedere: 119

- ptrunderea, prezena, biologie i distribuia populaiilor n Marea Neagra i Marea Azov (Vinogradov et al., 1985, 1989 a,b;; Lipskaya, Lochinskaya, 1990; Zaika, Sergeyeva, 1991; Malyshev, Arkhipov, 1992 Harbison, Volovik, 1993; Sergeyeva, 1993; Mutlu et al., 1994; Volovik el al., 1991, 1993;); - extinderea, prezenta i caracteristicile populaiilor din Marea Mediterana de est (Kideys, Niermann, 1993, 1994; Shiganova, 1993; Shiganova, et al., 1994; Uysal, Mutlu, 1993); - taxonomie (Tsikhon-Lukanina et al., 1992; Seravin 1994); - morfologie i dezvoltare (Zaika, Sergeyeva, 1990; Zaika, Revkov, 1994;); - fiziologie, inclusiv trofologie (Tsikhon-Lukanina et al., 1991; Pavlova, Minkina, 1993;); - biochimie (Borodin, Korzhikova, 1991; Korneeva, Shiganova, 1995; Korneeva, Vedernikov, 1994); - variatii ecologice (Tsikhon-Lukanina, 1993); - influenta asupra ecosistemelor i schimbarile cauzate de Mnemiopsis n Marea Neagra (Kideys, 1994; Lebedeva, Shushkina, 1994; Niermann et al., 1994; Shushkina, Musaeva, 1990; Shushkina et al., 1990; Shushkina, Vinogradov, 1991; Vinogradov et al., 1995; Zaitsev, 1992).

Fig. 58 b Distribuia cantitativ (g.m-3) a populaiilor de Mnemiopsis n stratul de 20 0 m, august 1995 (dup Gomoiu, 1997)

Odesa 30

20

Marea
20 20

10

Neagr
1500 m

200 m Sevastopol 15 2000 m

Constana

Varna

20 15 20

40 30

Cu toate c literatura internaionala privind patrunderea i instalarea n Marea Neagra i consecinele dezvoltrii explozive a populaiilor de Mnemiopsis se mbogaea 120

constant, ea nu se referea la situaia de la litoralul romnesc, Mnemiopsis nu a fost semnalat n apele romneti dect foarte trziu, cu toate c zooplanctonul a fost monitorizat an de an (Petran, Moldoveanu,1990; Porumb, 1994/1995). Lipsa datelor din literatura romneasca referitoare la noul imigrant n planctonul Mrii Negre ne-a determinat s abordm un studiu asupra acestei speci nou ptrunse n Marea Neagr, cu att mai mult cu ct aveam o buna experien cu "planctonul" gelatinos nc din 1978 cnd au fost studiate populaiile meduzei Aurelia aurita din Marea Neagr (Gomoiu, 1980; Gomoiu, Kuprianov, 1981). n 1995 am reluat studiul planctonului gelatinos n partea de nord - vest a Mrii Negr avnd n vedere n special aspectele calitative i cantitative ale populaiilor de Mnemiopsis leidyi i Aurelia aurita din ptura de ap de suprafa. n perioada 4-28 august 1995 a avul loc cea de a 2-a expediie a navei de cercetari Prof. Vodyanitskiy n partea de nord-vest a Mrii Negre, organizat n cadrul Proiectului Comisiei Europei "European River Ocean System" (EROS 2000) suportat prin programele PECO i TACIS. Printre obiectivele majore ale acestei expediii, concentrate ndeosebi pe influena descrcrilor fluviale (Dunare, Nistru, Nipru) asupra proceselor de sedimentare, transfer de sedimente i gaze cu efect de ser, a figurat i un obiectiv referitor la evaluarea strii actuale, calitative i cantitative, a populatiilor bentale i pelagice (n special populaiile ce formeaz planctonul gelatinos - meduze i ctenofore) i stabilirea rolului lor n procesele biosedimentare (Panin et al., 1991). n urma studiilor efectuate la bordul vasului i dup prelucrarea ulterioar a datelor acumulate, s-a obinut o imagine sugestiv asupra situaiei populaiilor de Mnemiopsis din zona de nord-vest a Mrii Negre, populaii tratate comparativ cu cele ale meduzei Aurelia aurita, principalul component al zooplantonului gelatinos al Mrii Negre n perioada 1970 1980. n 31de statii din cele 33 executate n timpul expeditiei s-au colectat probe de macrozooplancton gelatinos (Fig. 58b); n fiecare staie, de regul, s-au colectat cte trei probe din stratul de suprafat al apei (0-20 m), dar s-au facut i cteva cercetari din stratul 0 -100 m (Tabelul 3). Imediat dup colectare, probele au fost analizate n stare proaspt: fiecare exemplar de Mnemiopsis sau Aurelia a fost msurat - lungime de regul, dar, pentru unele exemplare, i volum de ap dislocuit; exemplarele mai mici de 10 mm au rmas ntr-o singur clas, cu toate c variau foarte mult; la bord a fost foarte dificil a fi msurate din mm n mm. n plus, dac materialul colectat nu era prelucrat imediat, n doua-trei ore se dezagrega la condiiile de temperaturi ridicate, chiar i la umbr i vnt, din luna august. Deoarece determinarea volumului de ap dislocuit era destul de laborioas, dup o serie de msuratori a fost sistat, calculndu-se valori medii de biomas, S-a considerat densitatea planctonului gelatinos egala cu 1 si, prin urmare, volumul de apa dislocuit poate fi asimilat greutii. n cele 31 de statii efectuate s-au colectat 101 probe de plancton gelatinos pe verticala dintr-un volum de apa de 2250 m i s-au masurat peste 15000 de exemplare mari i 21500 de exemplare mici sub 10 mm de Mnemiopsis i 737 de exemplare de Aurelia. n luna august 1995 n partea de nord - vest a Marii Negre abundena planctonului gelatinos nregistra valori de 0,2 - 67,6 ex.m-3 pentru Mnemiopsis < 10 mm, 1 - 21 ex.m-3 pentru Mnemiopsis > 10 mm i 0 - 8,7 ex.m-3 pentru Aurelia aurita (Tabelul 121

Tabelul 3 Date privind abundena i distribuia zooplanctonului gelatinos dominat de Mnemiopsis leidyi n partea de NV a Mrii Negre n august 1995 (dup Gomoiu, 1997)
Numr de probe studiate Total plankton gelatinos 113 35 21 263 308 2024 822 546 185 535 1430 1552 480 815 606 1575 1310 931 1581 1673 1145 1449 1045 2236 787 1136 218 382 443 208 159 140 1183 4220 3245 1457 1308 37566 Coloana de ap atudiat

Mnemiopsis >10 mm

Mnemiopsis <10 mm

Volum de ap filtrat (m3)

Adncime (m)

Longitudine E

St. 1 St. 1 St. 1 St. 2 St. 3 St. 4 St. 5 St. 6 St. 7 St. 8 St. 9 St. 11 St. 12 St. 13 St. 14 St. 14 St. 15 St. 16 St. 17 St. 18 St. 19 St. 20 St. 22 St. 23 St. 24 St. 25 St. 26 St. 26 St. 27 St. 27 St. 28 St. 28 St. 29 St. 30 St. 31 St. 32 St. 33
Suma

55 55 55 1500 134 68 63 23 8 30.4 17 11 53 38 63 63 37 16 26 46 20 25.6 27 50 25 55 145 145 1996 1996 122 122 43 21 19.5 49 64

45 00.3820 45 00.3820 45 00.3820 43 17.2151 44 00.3866 44 21.9087 44 24.9938 56 25.4510 46 33.6351 45 48.1299 45 55.07 46 62.97 45 10.0190 45 35.79 44 52.97 44 52.97 45 19.9545 45 32.3061 45 12.2347 45 02.3104 45 04.8827 44 44.9527 44 34.9350 44 37.3271 44 10.9867 43 59.9472 43 41.8390 43 41.8390 43 20.35 43 20.35 43 19.24 43 19.24 43 44.819 43 07.9906 43 15.95 43 21.2626 43 12.3000

30 49.9184 30 49.9184 30 49.9184 31 02.3187 30 29.0755 30 00.5366 33 41.5688 31 11.2481 31 25.1128 31 14.6823 30 33.17 30 29.18 31 02.9996 30 48.28 31 52.59 31 52.59 30 29.9902 29 46.5704 29 50.8251 30 18.9323 29 46.8883 29 34.9325 29 11.3791 29 42.0474 28 43.8973 29 21.9037 30 03.4967 30 03.4967 32 09.25 32 09.25 29 08.35 29 08.35 28 47.848 28 02.6475 28 07.78 28 33.9702 28 28.4000

20-0 m 10-0 m 5-0 m 20-0 m 20-0 m 20-0 m 20-0 m 20-0 m 5-0 m 20-0 m 12-0 m 9-0 m 20-0 m 20-0 m 40-0 m 20-0 m 20-0 m 10-0 m 20-0 m 20-0 m 17-0 m 20-0 m 20-0 m 20-0 m 20-0 m 20-0 m
100-0 m

20-0 m
100-0 m

20-0 m
100-0 m

20-0 m 20-0 m 17-0 m 15-0 m 20-0 m 20-0 m

1 1 1 3 3 5 3 3 3 3 3 3 3 3 1 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 1 3 3 3 1 3 3 3 3 3 3

20 10 5 60 60 100 60 60 15 60 36 27 60 60 40 60 60 30 60 60 51 60 60 60 60 60 100 60 300 60 100 60 60 51 45 60 60 2250

75 33 16 192 194 431 217 173 37 289 382 488 239 323 144 329 454 159 1249 1046 697 841 667 1260 456 640 144 227 355 188 104 88 531 1022 194 712 619 15215

7 2 5 70 112 1592 600 294 17 243 1047 1023 195 416 456 1246 786 757 287 612 421 550 373 959 326 495 67 147 79 16 50 49 651 3192 3044 745 683 21614

122

Aurelia aurita 31 0 0 1 2 1 5 79 131 3 1 41 46 76 6 0 70 15 45 15 27 58 5 17 5 1 7 8 9 4 5 3 1 6 7 0 6 737

Latitudine N

Statia

Tabelul 4 Densitatea (D ex.m-3) i biomasele (B ex.m-3) populaiilor de Mnemiopsis leidyi i Aurelia aurita n coloana de ap 20 0 m n august 1995 n partea de NV a Mrii Negre

Total plankton gelatinos D 16.66 0.58 1.09 0.23 2.28 32.69 214.99 1.96 0.49 21.75 7.25 15.78 1.84 23.4 10.81 18.97 5.79 10.62 15.44 1.85 5.24 1.7 0.052 3.01 1.7 0.99 0.2 2.04 3.24 0.00001 1.81 5.65 4.37 5.14 20.21 13.67 9.12 12.34 8.91 41.43 57.52 8.01 13.61 26.35 21.81 31 35.9 27.9 22.42 24.21 17.38 37.28 22.53 18.92 6.39 3.46 2.3 19.72 82.77 85.49 24.25 21.75

Mnemiopsis > 10 mm D

Mnemiopsis > 10 mm D

Mnemiopsis < 10 mm B

Mnemiopsis < 10 mm B

Aureila- - D

Statia

St. 1 St. 2 St. 3 St. 4 St. 5 St. 6 St. 7 St. 8 St. 9 St. 11 St. 12 St. 13 St. 14 St. 15 St. 16 St. 17 St. 18 St. 19 St. 20 St. 22 St. 23 St. 24 St. 25 St. 26 St. 27 St. 28 St. 29 St. 30 St. 31 St. 32 St. 33

3.75 3.2 3.25 4.3 3.6 2.9 2.4 4.8 12.33 18.11 4 5.4 5.5 7.55 5.3 20.8 17.45 13.65 14 11.1 21 7.6 10.65 3.8 3.15 1.45 8.85 20.08 17.67 11.85 10.3

23.43 37.39 29.42 9 15.29 6.95 7.68 14.43 17.57 41.3 14.42 16.11 11.57 17.72 9.94 31.3 35.75 27.75 23.22 16.75 30.97 9.45 18.81 15.81 13.45 6.38 12.11 22.7 22.8 14.94 18.19

0.35 1.15 1.85 15.9 10 4.9 1.2 4.05 29.08 37.89 3.25 6.95 20.75 13.1 25.2 14.35 10.2 8.24 9.15 6.2 16 14.85 8.25 2.45 0.25 0.8 10.85 62.59 67.67 12.4 11.35

0.14 0.46 0.75 6.36 4 1.86 0.48 1.62 11.63 15.16 1.3 2.78 8.3 5.24 10.08 5.74 4.08 3.29 3.66 2.48 6.4 5.94 3.3 0.98 0.1 0.32 4.43 25.03 27.07 4.96 4.54

1.55 0.02 0.04 0.01 0.08 1.32 8.74 0.06 0.02 1.52 0.76 1.26 0.1 1.16 0.5 0.75 0.25 0.53 0.95 0.08 0.28 0.08 0.02 0.14 0.06 0.05 0.02 0.12 0.15 0.00001 0.1

123

Total plankton gelatinos B 40.23 39.43 31.26 15.59 21.57 41.6 223.15 18.01 29.69 78.21 22.97 34.67 21.71 46.36 30.83 56.01 45.62 41.66 42.32 21.08 42.61 17.09 22.63 19.8 15.25 7.69 16.65 49.77 53.11 19.9 24.54

Aureila- - B

4). De regul, cea mai important parte a planctonului gelatinos se afla cantonat n partea superioar a apelor (20 - 0 m). Probele colectate din coloane de ap de 40 m sau 100 m nu au fost niciodat mai bogate dect cele din coloanele de 20 m sau mai mici (Tabelul 3). Avnd n vedere c majoritatea probelor au fost colectate n coloana de ap de 20 - 0 m, n cele ce urmeaz referirile se vor face numai la populatiile planctonului gelatinos aflate n stratul superficial al apei de la pn la 20 m adncime. Intre populaiile de Mnemiopsis > 10 mm care constituiau partea vizibil cu ochiul liber la suprafaa apei a planctonului gelatinos i populaiile de Mnemiopsis mai mici de 10 mm, care cu greu pot fi observate direct, exist corelaii lineare strnse, cu un ridicat nivel de ncredere, att n ceea ce privete densitile ct i n ceea ce privete biomasele (Tabelul 4). In zona studiat, densitatea medie a organismelor ce alctuiau planctonul gelatinos din ptura de la asuprafa 20 0 m a fost de 23,6 ex.m-3, din care 9 ex.m-3 Mnemiopsis cu talia mai mare de 10 mm, 13,9 ex.m-3 Mnemiopsis cu talia mai mic de 10 mm i 0,67 ex.m-3 de Aurelia aurita.; maximele nregistrate au fost de 85,5 ex.m-3 pentru toate populaiile de plancton gelatinos, apoi 21 ex.m-3 de Mnemiopsis mari, 21ex.m-3 Mnemiopsis mici i 8,74 ex.m-3 Aurelia. Dac ne referim la biomasele planctonului gelatinos, variatiile lor sunt cuprinse ntre 7,69 g.m-3 i 223,15 g.m-3 (6,38 g.m-3 - 41,30 g.m-3 pentru Mnemiopsis > 10 mm, 0,10 g.m-3 - 27,07 g.m-3 pentru Mnemiopsis < 10 mm i 0 g.m-3 - 214,99 g.m-3 pentru Aurelia), cu valori medii de 38,42 g.m-3 (9,02 g.m-3 Mnemiopsis mari, 5,56 g.m-3 Mnemiopsis mici i 13,69 g.m-3 Aurelia). Marea majoritate a populatiilor de Mnemiopsis analizate este alcatuit din exemplare de talie mic - clasele mai mici de 30 mm; de regul, n zonele din apropierea trmului aflate sub influenta apelor dulci, indivizii populatiilor au talie mai redus, n timp ce n zonele de larg se pot ntlni exemplare de peste 10 cm (statiile 2 i 3, de exemplu); dimensiunea medie (ca greutate) a indivizilor din diverse zone batimetrice (zone ce reflect distanta fa de rm) este o mrime deosebit de ilustrativ n acest sens: 1.5 g/individ - n zonele sub 30 m adncime, 2,16-2,74 g/individ - zonele 30-70 m i 16,11 g/individ - zonele cu adncimi mai mari de 120 m. Tabelul 5 Coeficienii de corelaie liniar ntre densitile i biomasele speciilor de plancton gelatinos din NV Mrii Negre n august 1995
A Mnemiopsis > 10 mm D Mnemiopsis < 10 mm B Mnemiopsis > 10 mm D Mnemiopsis < 10 mm B Aurelia - D Aurelia - B TOTAL D TOTAL B A B C D E F G H
1 0.607 0.614 0.614 -0.174 -0.175 0.778 0.078

B
1 1 0.198 0.199 -0.151 -0.189 0.330 0.091

C
1 1 1.000 -0.153 -0.153 0.970 0.069

D
1 1 1 -0.150 -0.150 0.970 0.069

E
-

F
-

G
1 2 1 1 1 0.151

1 0.990 -0.097 0.945

1 1 -0.095 0.947

1 1 1

Not
1 2 3 - nivel de ncredere > 99.9% - nivel de ncredere ntre 95% - 99% - nivel de ncredere ntre 80% - 95% - nivel de ncredere < 80 % - corelaie negativ

124

Studiul distribuiei populatiilor de Mnemiopsis n august 1995 arat c n partea de sud - vest a Marii Negre existau patru zone de concentraie: trei aproape de rm - n faa limanului Nistrului, n fata gurilor Dunrii i n zona adpostit a Golfului Varna, i una n zona de larg a conului dispoziional al Dunrii (Fig. 4). Datele nregistrate n 1995 - primele de acest fel la litoralul romnesc au permis o face o estimare grosier a stocului de Mnemiopsis; astfel, n apele care acoper platoul continental romnesc (24.226 km2) n vara anului 1995 existau 12 - 16 milioane tone mas proaspt de Mnemiopsis; pentru ntrega parte de nord - vest a Mrii Negre, sa estimat un stoc de 81,6 milioane tone plancton gelatinos, din care 70% Mnemiopsis (Tabelul 6). Extrapolnd datele noastre pentru ntreaga Mare Neagr, obinem un stoc de 600 milioane tone plancton gelatinos, care reprezint o valoare mai redus dect alte evaluri anterioare. Chiar n aceasta situaie a subestimrii, 600 milioane tone de substan gelatinoas vie, activ, cu procese metabolice intense, necesita pentru supravieuire o cantitate de hran de peste 6.000 milioane tone. Biomasa ridicat a planctonului gelatinos i, n special, cea a ctenoforului Mnemiopsis reprezinta o verig trofic final, fr macroconsumatori; ea devine pentru microconsumatori o mas important de substant organic, care treptat se scufund i, n final, "alimenteaz" sedimentele de fund. Tabelul 6 Stocurile de plancton gelatinos n nord - vestul Marii Negre, august 1995 Sisteme depoziionale Fata Deltei Prodelta Nistru Nipru Platou 1)** Platou 2)*** Platoul Crimeei Panta continentala Cmpia abisala TOTAL Suprafaa km2 4800 7900 9300 3800 38600 14300 2400 1500 64400 147000 Mnemiopsis tone.103)* 2200 4400 5500 700 12500 4900 700 500 26400 57800 TOTAL plancton tone.103)* 3800 5800 10000 7200 15700 8300 1000 600 29200 81600

)* Valori rotunjite )** Platou continental cu aport sedimentar redus )*** Platou continental

125

6. SPECII INVAZIVE IMPACT, EFECTE ASUPRA BIOTEI, CARACTERISTICI Impactul speciilor invazive asupra celor autohtone n Marea Neagr este de cele mai multe ori puin cunoscut. Evidente sunt doar efectele pe care le-a avut ptrunderea unor specii cu impact extrem de puternic asupra asociaiilor de organisme autohtone gasteropodul Rapana venosa, bivalva Mya arenaria, ctenoforul Mnemiopsis leydi. In cazul rii noastre, studii speciale privind ecologia i impactul speciilor invazive nu s-au efectuat n trecut i nu se efectueaz nici n prezent. De asemenea, pentru bazinul pontic, n afara ctorva specii cu impact major asupra ecosistemelor Mnemiopsis, Rapana, Mya sau mai a unor specii ptrunse mai recent Doridella obscura (studiat de specialitii ucrainieni n condiii de laborator), pentru cea mai mare parte a speciilor imigrante studiile ecologice lipsesc. Astfel nct se poate doar estima situaia multora dintre speciile invazive la nivelul ntregului litoralului romnesc. Trebuie subliniat de la bun nceput c procesul de completare a florei algale i a faunei Mrii Negre cu forme mediteraneene prin strmtoarea Bosfor este unul natural i care se va desfura n continuare. Deasemenea, este greu de crezut c fenomenul imigraiei antropochore va putea fi controlat n mod eficient n urmtoarele decenii; noi specii exotice vor continua s ptrund prin intermediul apei de balast, prin intermediul foulingului sau introduse voluntar de ctre om. Si, mai trebuie fcut precizarea, c orice ptrundere a unei noi specii nu face dect s altereze i mai mult biota Mrii Negre, indiferent de impactul ecologic major sau minor al noului imigrant. Prima specie care a produs bulversri majore n ecosistemele Mrii Negre i care a atras atenia specialitilor i un numai, a fost gasteropodul rpitor din Extremul Orient Rapana venosa, care a determinat colapsul populaiilor de stridii autohtone incomplet refcute dup o epidemie puternic ce a avut loc la nceputul secolului XX (vezi Studiul de caz 1). Impactul ptrunderii bivalvei nord-americane Mya arenaria asupra biotei de pe fundurile nisipoase din nord-vestul Mrii Negre a fost de asemenea puternic, chiar dac un la scara celui produs de Rapana. In urma aclimatizrii speciei nord-americane, specia preexistent autohton Corbula (Lentidium) mediterranea a fost nlocuit de pe mari suprafee unde dominant este acum specia imigrant. Desigur, Corbula nu a disprut, ns asociaia caracteristic pe care aceast mic bivalv o domina pe fundurile nisipoase din nord-vestul bazinului pontic a disprut, n locul ei existnd n prezent o asociaie dominat de Mya arenaria. In afar de faptul c o asociaie unic a disprut, ptrunderea bivalvei
126

nord-americane are i alte efecte nefavorabile mrimea valvelor i modul de cristalizare al calciului determin pe termen lung alterarea calitii plajelor din nordul litoralului romnesc. Pe de alt parte, nu se poate nega faptul c stabilirea acestei specii are i efecte pozitive: astfel, juvenilii de Mya arenaria pot fi consumai de o serie de peti bentofagi (calcani, gobiide, sturioni), n vreme ce exemplarele adulte pot fi consumate de Rapana care a reuit astfel s-i extind nia trofic i pe fundurile nisipoase din Marea Neagr abilitate dovedit deja i n habitatele de origine. De asemenea, datorit taliei mari, Mya arenaria are o capacitate de biofiltrare mult mai mare comparativ cu cea a speciilor autohtone, reprezentnd totodat i o important resurs trofic pentru populaia uman, n cazul n care se va lua n calcul valorificarea ei din punct de vedere economic. Ptrunderea n Marea Neagr a crustaceelor ciripede din genul Balanus s-a dovedit extrem de eficient n cazul unei singure specii Balanus improvisus. In prezent, acest crustaceu dezvolt populaii mari pe orice substrat dur imersat. Considerat duntor datorit participrii la formarea foulingului, sau datorit faptului c larvele sale nauplius consum stadii larvere ale petilor pelagici (Dolgopolskaia, 1946), Balanus improvisus este pe de alt parte o important specie biofiltratoare; populaiile mari sunt favorizate de acelai proces general de eutrofizare care a determinat creterea efectivelor populaiilor din plancton cu care se hrnesc att larvele ct i adulii. Celelalte specii de crustacee ciripede nu au avut un succes comparativ cu cel al lui B. improvisus; Balanus eburneus este mult mai rar; n prezent, nu exist date despre populaiile de B. amphitrite, cu toate c aceast specie face parte din foulingul oricrei nave care vine din Marea Mediteran, Oceanul Atlantic sau Pacific, deci aportul de noi exemplare are loc continuu. Acelai lucru este valabil i pentru speciile de Verruca sau Lepas, carea par ns i prin larve n zooplancton, ceea ce ar putea sugera i existena unor populaii locale care rezist pentru o anumit perioad de timp. O alt specie care particip la formarea foulingului este polichetul tubicol Ficopomatus (Mercierella) enigmaticus, care poate dezvolta populaii extrem de dense n cazul apelor eutrofe din incinta porturilor. Pe de alt parte, aceste populaii dense reprezint de asemenea un biofiltru natural ca i cele de bivalve mitilide sau de crustacee ciripede. Celenteratele hidroide Blackfordia virginica, Rathkea octopunctata i Bougainvillia (Perigonimus) megas nu par a avea un efect notabil asupra asociaiilor bentale de la litoralul romnesc al Mrii Negre. De fapt, situaia acestor specii este neclar la litoralul romnesc, statutul lor necesitnd o reconfirmare. In alte zone ale bazinului pontic n Marea de Azov coloniile de Bougainvillia reprezint resurs trofic pentru alte specii gasteropodul nudibranhiat Stiliger bellulus ca i pentru exemplarele juvenile de Rhithropanopaeus harissi tridentatus crabul olandez (Simkina, 1963). Gasteropodul Potamopyrgus jenkinsi, semnalat n urm cu circa 50 de ani n sistemul lagunar Razelm Sinoe nu a produs modificri notabile n asociaiile bentale preexistente, integrndu-se n lanurile trofice. Totui, simpla sa prezen ntr-un habitat cu specii de tip relict ponto-caspic reprezint un aspect ct se poate de neadecvat, chiar dac din punct de vedere ecologic, efectul su este mai degrab neutru. Spre deosebire de Potamopyrgus, gasteropodul nudibranhiat marin Doridella (Corambe) obscura, specializat pe consumul de briozoare din genurile Membranipora i Conopeum pare a fi o alt specie favorizat de procesul general de eutrofizare. Populaii de
127

plancton abundente i un mare numr de suspensii n masa apei au dus la dezvoltarea de colonii enorme de briozoare, mai ales n apropierea zonelor urbane. Cu hran abundent la discreie, fr competitori la hran i fr dumani naturali Doridell obscura a dezvoltat populaii numeroase; ocupnd o ni ecologic insuficient exploatat de speciile indigene de prdtori; acest nudibranhiat are mai degrab un efect pozitiv cel mult neutru - asupra ecosistemului. Alte specii de molute marine speciile genului Pecten, Teredo navalis, Scapharca inaequivalvis i Crassostrea virginica au o situaie deosebit. Ambele specii ale genului Pecten necesit o reconfirmare a statutului, poziia lor fiind n prezent ambigu. Teredo navalis, specie cu efect economic negativ n trecut a devenit extrem de rar odat cu dispariia lemnului ca material de construcie pentru nave i pentru infrastructurile portuare. In prezent, Teredo navalis probabil prima specie de imigrant antropochor din bazinul Mrii Negre, este mai degrab o spcie pe cale de dispariie. Scapharca inaequivalvis, dup o prim perioad n care efectivele ei s-u dezvoltat exploziv, s-a integrat n asociaiile de specii autohtone fr s produc bulversri majore. Efectul ei este pozitiv sau neutru, n funcie de modul n care abordm problema. Crassostrea virginica este cea mai recent specie care pare s fi depit faza de aclimatizare cu succes. Fcnd parte din mai multe programe de studiu a aclimatizrii n apele Mrii Negre pentru o exploatare ulterioar programe reuite de altfel aceast specie a reuit s se stabilizeze n zona fundurilor cu substrat dur din zona oraului Constana. Prezena sa poate nlocui stridiile autohtone Ostrea taurica i Ostrea sublamelossa ale cror efective au fost distruse de Rapana. Totui, Crassostrea virginica este o specie invaziv, i chiar dac ocup o ni actualmente neocupat, totui prezena sa nu este de dorit n ecosistemele pontice din motivele enunate anterior. In ecosistemele dulcicole din Dobrogea au ptruns recent dou bivalve Anodonta woodiana i Corbicula fluminea, ambele avnd un succes ecologic deosebit. Att Anodonta ct i Corbicula au devenit specii comune n Delta Dunrii, lacurile paramarine iar populaiile ultimei specii mai ales au atins deja efective importante. Totui, prezena i a altor specii de bivalve n asociaiile bentale respective anodontide autohtone sau Dreissena polymorpha, alt specie invaziv, de data aceasta pe cale natural care nu au fost influenate aparent de noile specii par s indice din nou un efect neutru dac nu unul pozitivdatorit capacitii lor de biofiltrare. Cu toate acestea, faptul c una dintre specii Corbicula fluminea a generat o serie de probleme n sistemele de aduciune ale apei n alte zone ale globului ne face s fim precaui cu situaia de perspectiv. O alt specie care a avut un succes ecologic deosebit dar al crui impact asupra speciilor indigene nu a fost analizat n amnunt este crabul olandez - Rhithropanopaeus harissi. La nceput a dezvoltat populaii importante n zona lagunelor Razelm Sinoe, pentru ca mai apoi s devin comun pe tot litoralul, iar n prezent este una din cele mai comune specii de crabi, fiind prezent alturi de Pachygrapsus marmoratus i de Xantho poressa n asociaiile bentale de pe fundurile stncoase. Aparent, aclimatizarea acestei specii nu a produs bulversri n compoziia populaiilor celorlali crabi autohtoni. Alte specii de crabi crabul chinezesc Eriocheir sinensis i crabul albastru american Callinectes sapidus sunt n faza iniial a aclimatizrii n zona litoralului romnesc. Dup
128

semnalarea sa n zona gurilor Dunrii, crabul chinezesc pare a fi stabilit populaii viabile n mai multe puncte din toat partea rsritean a Deltei (Oel, in litteris), fr ca aceste populaii s ating efective importante pn n acest moment. Motivul ar putea fi acela c n Delt exist specii concurente racii autohtoni iar fenomenele de nflorire afecteaz n egal msur i specia nou-instalat. Crabul albastru american Callinectes sapidus a fost citat deocamdat doar din sudul litoralului, n exemplare izolate. Tinnd cont de talia mare a acestei specii, este puin probabil c n viitorul apropiat se vor dezvolta populaii numeroase de Callinectes sapidus n zona Vama Veche 2 Mai. Impactul su asupra speciilor din zon este deocamdat neutru, hrana crabilor specii de bivalve fiind prezent n cantitate apreciabil. Cele trei specii de crevete asiatice - Pandalus latirostris, Pandalus kessleri, Marsupenaeus japonicus - introduse pentru exploatare i stabilite n anumite zone ale bazinului pontic prezint o situaie similar cu cea a altor specii al cror efect asupra asociaiilor de organisme autohtone nu a fost investigat. Faptul c pn n prezent nu au dezvoltat populaii importante i s-au meninut localizate sau un au reuit s supravieuiasc pe termen lung indic faptul c efectul lor asupra asociaiilor autohtone este neutru sau chiar nul. Situaia briozoarului Electra crustulenta i cea a kamptozoarului Urnatella gracilis sunt n continuare neclare. Ambele organisme de talie mic, coloniale, pot fi eventual considerate duntoare ca participante la formarea foulingului. Totui, faptul c Electra crustulenta nu dezvolt populaii importante iar Urnatella a fost semnalat doar din cteva zone izolate face ca efectul lor asupra asociaiilor autohtone s fie neutru. Totui, o reevaluare a situaiei acestor dou specii se impune, ca i n cazul altor specii invazive. O situaie asemntoare o prezint i speciile de polichete erante Ancystrosyllis tentaculata, Streptosyllis varians, Streblospio shrubsolii, Nephthys ciliata, Capitellethus dispar, Glycera capitata, Hesionides arenarius. Toate au fost semnalate recent n diferite puncte ale litoralului pontic spre deosebire de H. arenarius, rspndit n toat zona de vest a bazinului pontic - i faptul c n ecosistemele de unde provin sunt specii de succes impune monitorizarea lor chiar dac n prezent efectul asupra ecosistemelor bentale pontice este neutru. Acartia tonsa semnalat recent din apele din sudul Ucrainei nu a fost citat n alte zone deocamdat. Prezena sa este deocamdat neutr fa de comunitile pelagice, dar posibilitatea acestei specii ca i altor crustacee pelagice de a dezvolta populaii numeroase n condiii favorabile impune monitorizarea sa atent. O situaie deosebit o prezint speciile de organisme din foulingul navelor. Creterea traficului naval n porturile romneti face ca posibilitatea apariiei unor noi specii invazive s fie n continuare ridicat. Faptul c specii de crustacee cum sunt Balanus tintinnabulum, isopode ca Sphaeroma walkeri sau specii de bivalve din genul Musculista, care au dovedit o larg plasticitate ecologic invadnd o serie de zone ale globului, i care apar i n foulingul unor nave care ajung n porturile Mrii Negre nu au aprut i n afara incintelor portuare poate fi considerat un semn bun. Pe de alt parte, se impune o monitorizare a acestor specii deoarece dintre acestea se vor recruta cu siguran noi specii invazive.
129

Dac se analizeaz speciile invazive n ecosistemele lor de origine se poate constata c acestea nu au nici pe departe rolul pe care l au n ecosistemele Mrii Negre. In fapt, nici o specie invaziv nu poate fi apreciat exclusiv prin prisma rolului ecologic din asociaia ei de origine. Condiiile particulare ale noului habitat temperatura ca i variaia temperaturii, salinitatea apei, factorul ropic, abundena hranei, lipsa unor competitori sau prdtori sunt numai civa din factorii care vor determina statutul noului imigrant. Din aceste puncte de vedere, pot fi distinse dup cum remarcau o serie de cercettori zone mai sensibile la anumite specii invazive i zone mai puin sensibile. Din pcate, Marea Neagr s-a dovedit a face parte din prima categorie, tocmai datorit particulaeritilos sale deosebite care o recomandau ca unicum hidrobiologicum. Lund ca exemplu cazul speciilor invazive Rapana venosa, Mya arenaria i Mnemiopsis leidyi, care au produs modificri severe n ecosistemele Mrii Negre, putem constata uor c dei aceste specii au ptruns i n Marea Mediterana, efectele acestei intruziuni asupra ecosistemelor mediteraneene este mult mai puin dur. Rapana venosa nu a produs scderea drastic a efectivelor de bivalve din zonele cu fund stncos, Mya arenaria nu a devenit specie dominant iar Mnemiopsis leidyi nu reuete s dezvolte populaii la fel de importante ca cele din bazinul pontic. Explicaia este una singur : n Marea Mediteran toate aceste trei specii se gsesc n competiie cu alte specii care ocup nie ecologice similare gasteropode rpitoare muricide n cazul lui Rapana, bivalve psamobionte sau alte ctenofore rpitoare din aceeai grup taxonomic n cazul lui Mnemiopsis (acesta din urm mai este confruntat pe de alt parte cu existena unor specii de Beroe, care reprezint prdtori pentru ctenofore lobate. In felul acesta, chiar dac prin ptrunderea noilor specii, ecosistemele mediteraneene au fost alterate, efectele nu au fost i nu vor fi niciodat comparabile cu cele nregistrate n bazinul pontic. Rolul factorilor compleci ai mediului poate fi demonstrat n cazul ctenoforului Mnemiopsis leidyi. In Marea Neagr, condiiile eutrofice instalate n decursul anilor 1970 1980 au favorizat dezvoltarea deosebit a fitoplanctonlui i n consecin i a zooplanctonului. In lipsa unui prdtor ctenoforele din genul Beroe Mnemiopsis leidyi a dezvoltat populaii extrem de abundente, modificnd drastic structura asociaiilor de organisme pelagice. Analiza efectului populaiilor de Mnemiopsis asupra altor specii planctonice au fost luate n studiu (Shushkina et al, 2000) pentru zonele pelagice din sudul Crimeii. Estimarea efectivelor ctenoforului pentru ntregul bazin pontic au dus la valori de circa 800 Mt greutate umed. Astfel de efective enorme au dus la modificri profunde n structura asociaiilor de organisme pelagice. In apele din sudul Crimeii, biomasa zooplanctonului nregistrat n primvara i vara anului 1991, n plin expansiune a populaiilor de Mnemiopsis, a sczut de 20 de ori comparativ cu aceeai perioad a anului 1978; unele specii de zooplanctonte au disprut aproape populaiile de Sagitta au sczut de 200 de ori, cele de Acartia clausi, au sczut sczut de 90 de ori, cele Oithona nana de 50 de ori, iar biomasa populaiilor de calanoide i de zooplanctonte cu dimensiuni de sub 1 mm nregistrau scderi de 8 ori. O consecin a acestor modificri a fost i scderea populaiilor de peti planctonofagi, capturile piscicole din aceeai perioad nregistrnd o scdere de 5
130

ori. Pe de alt parte, efectele ptrunderii ctenoforului n Marea de Azov au fost mult mai dramatice: scderea capturilor de pete Clupeonela cultrivenris (kilka) a sczut de 500 de ori comparativ cu situaia nregistrat nainte aclimatizarea ctenoforului. In continuare, dac se discut cazul celeilalte specii de ctenofor Beroe ovata este de presupus c exemplare ale acestei specii au ptruns i nainte n Marea Neagr prin intermediul apei de balast, ns n lipsa hranei ctenofore lobate nu au putut s supravieuiasc n noile habitate. Abia atunci cnd resursa trofic populaiile post-invazive de Mnemiopsis au atins un anumit nivel, Beroe s-a putut aclimatiza n noul habitat. Dup dezvoltarea populaiilor de Beroe, efectivele de ctenofore lobate au sczut mult i se remarc i o tendin de refacere a efectivelor de peti pelagici. Ptrunderea lui Beroe ovata a avut loc la sfritul anilor 90, iar efectivele nregistrate n acea perioad erau de doar 1,1 ex/m-2 i o biomas umed medie de 31 g/m-2. Aproape imediat, s-a nregistrat scderea efectivelor de Mnemiopsis : de la 1700 ex/m-2 i o biomas umed medie de 3 5 kg/m-2 n perioada 19881989 la doar 17,3 ex/m-2 i o biomas umed medie de 155 g/m-2 (Ivanov et al, 2000). Ptrunderea ctenoforelor din genul Beroe n Marea Neagr reprezint un fenomen benefic am putea spune; faptul c o specie invaziv care a bulversat puternic comunitile locale unde nu avea dumani naturali beneficiaz de un mecanism natural de reglare a efectivelor este benefic din punct de vedere ecologic, iar ecosistemele Mrii Negre ar putea s se refac ntr-un viitor mai mult sau mai puin ndeprtat. Ins, faptul c acum sunt dou specii invazive de ctenofore n loc de una nu face dect s nruteasc aspectul global al biodiversitii din bazinul pontic. In cazul altor specii inavzive, efectele sunt de alt natur. Astfel, algele microscopice Alexandrium monilatum, Gymnodinium uberrimum, Mantoniella squamata, Phaeocystis poucheti, Rhizosolenia calcar-avis produc nfloriri iar efectele asupra asociaiilor de organisme pelagice i bentonice n unele cazuri sunt de tip negativ, datorit faptului c pe timpul nopii aglomeraiile masive de fitoplanctonte consum tot oxigenul din masa apei i determin mortaliti n mas. In plus, specii cum este cazul diatomeei Rhizosolenia nu sunt consumate de alte organisme i din aceast cauz se produc perturbri n circuitele nutrienelor din ecosistemele marine. Totui, comparativ cu alte bazine marine, n Marea Neagr nu au fost semnalate deocamdat specii algale toxice, specii al cror efect asupra populaiilor de organisme autohtone ar fi mult mai puternic. In concluzie, speciile invazive din Marea Neagr pot fi ncadrate n mai multe categorii n funcie de efectul populaiilor lor asupra asociaiilor de organisme autohtone. Astfel, putem distinge specii invazive cu efect pozitiv asupra ecosistemelor, specii cu efect neutru i specii cu efect negativ. Speciile cu efect negativ sunt acele specii al cror impact asupra mediului sau economiei este major i care au produs modificri ecologice majore n ecosistemele autohtone. Din aceast categorie n Marea Neagr fac parte relative puine specii Rapana venosa, Mnemiopsis leidyi, Mya arenaria; de asemenea, toate organismele care particip la formarea foulingului pot intra n aceast categorie. Cu efect pozitiv de asemenea sunt puine specii; ideea de efect pozitiv al speciilor invazive se refer la posibilitatea unei astfel de specii de a determina reabilitarea ecologic a
131

unor habitate perturbate puternic fie de om fie de alte specii invazive. In aceast categorie intr Beroe ovata. Tot cu efect pozitiv asupra ecosistemelor ar putea fi creditate specii ca Scapharca inaequivalvis, Balanus improvisus n ecosistemele marine sau Anodonta woodiana n cele dulcicole. Cea mai mare parte a speciilor invazive au mai degrab un efect neutru, rolul lor n ecosistemele naturale nefiind lmurit cu precizie. In aceast categorie intr de asemenea i acele specii cripto-invazive al cror statut continu s fie neclar fie din cauza lipsei de date despre populaiile lor de o lung perioad de timp, fie datorit semnalrii unui singur exemplar sau a unor exemplare izolate la intervale ndelungate de timp. Pentru astfel de specii sunt necesare programe speciale de monitorizare i de analiz a rolului ecologic, deoarece n cazul ecosistemelor pontice, care s-au dovedit fragile n faa ptrunderii de noi specii astfel de studii se impun cu necesitate. 6.1. Caracteristicile unei specii invazive de succes Analize asupra speciilor invazive s-au efectuat la nceput pentru mediul terestru, unde efectele erau mai cunoscute iar cror impactul ecologic i economic era mult mai evident. Analiza speciilor invazive permite gruparea lor n mai multe categorii, n funcie de zona de origine, de rolul ecologic, de grupul taxonomic, etc aspecte discutate anterior. Analiznd impactul ecologic al speciilor imigrate n Marea Neagr poate releva unele aspecte extrem de interesante din punct de vedere tiinific. Marea Neagr, ca bazin unic prin caracterele sale hidrobiologice reprezint un laborator natural n care s-au selectat de-a lungul timpului o serie de specii ce au format asociaii caracteristice. Stabilirea speciilor mediteraneene ntr-un habitat cu caracteristici diferite de cele ale bazinului de origine la sfritul erei glaciare i procesul de selecie natural a transformat treptat acest bazin marin ntr-o adevrat mare a speciilor imigrante, ca i Marea Baltic. Insui procesul de adaptare al acestor specii mediteraneene proces desfurat cu relativ puin timp n urm la scar geologic i care continu i n prezent poate oferi date interesante despre adaptabilitate n sine. Ptrunderea de specii exotice n aceste asociaii caracterizate prin relativ putine specii reprezint o oportunitate unic de a observa mecanismele aclimatizrii, ca i rspunsul speciilor autohtone. Problemele ridicate de ptrunderea unor specii ca Rapana venosa, Mya arenaria, Mnemiopsis leidyi i mai nou Beroe ovata reprezint o oportunitate unic sub aspect tiinific pentru a descifra mecanismele aclimatizrii. In lumina datelor acumulate pn n prezent, nu orice specie care patrunde accidental intr-un nou habitat poate avea un succes ecologic, i cu att mai puin unul rapid. Trebuie s inem cont ca n apa de balast sau pe coca navelor, lunar sunt transportate la mii de kilometri distan de locul de origine mii de specii de organisme marine. Ins, extrem de puine reuesc s se menin n noile habitate, i i mai puine au succes evolutiv. Acestea sunt specii cu mare capacitate de adaptare, care cel mai adesea modific n mod ireversibil comunitile de organisme autohtone.
132

Pentru a se integra rapid n noul habitat, o specie imigrata trebuie sa indeplineasca anumite conditii, n lipsa carora, chiar daca reuseste sa se mentina ctva timp, n final va fi eliminata de conjunctura factorilor de mediu din noul habitat. Cteva caracteristici eseniale ale unor specii imigrante au fost astfel stabilite (Ehrilch, 1989). Astfel, este esenial ca o specie invaziv s posede cteva din trsturile de mai jos pentru a se dovedi o specie invaziv de succes: - s aib un areal larg; - s fie abundent n zonele de origine; - s fie o specie vagil; - s prezinte un spectru trofic larg; - s fie capabil de a dezvolta att strategii de tip r ct i de tip k; - s posede o larg variabilitate genetic; - s posede instinct gregar; - femelele unor astfel de specii s fie capabile s colonizeze singure; - s aib talia mai mare dect a speciilor nrudite din ecosistemul invadat; - s fie asociat cu omul; - s posede o larg plasticitate ecologic. Cu toate c aceste caracteristici au fost stabilite iniial pentru speciile terestre, ele se aplic de regul i speciilor acvatice, cu unele amendamente. Unele din speciile invazive nu populau areale foarte vaste specii de hidrozoare sau crustacee cladocere ponto-caspice care s-au dovedit capabile s invadeze att apele europene ct i pe cele nord-americane. Astfel, specii ca meduza hidroid Meotias inexpectata comun n prezent pe coasta Californiei sau cladocerere prdtoare ca Evadne spinifera, Cercopagis pengoi care populeaz n prezent Marile Lacuri sunt exemple concludente n acest sens. Unele specii ponto-caspice s-au dovedit extrem de competitive la popularea de noi teritorii dup ce sistemele de canale construite ntre marile cursuri de ap europene au interconectat bazinele hidrografice. Specii de amfipode ca Dikerogammarus villosus, D. hemobaphes, Corophium curvispinum, Chaetogammarus ischnus, miside ca Limnomysis benedeni i Hemimysis anomala, isopode ca Jaera istri, decapode Astacus leptodactylus, bivalve Dreissena polymorpha, gasteropode Lytoglyphus naticoides, polichete Hypania invalida, celenterate hidroide Cordylophora caspia au ajuns astfel s populeze apele din bazinul Rinului dup deschiderea canalului Rin Main Dunre. De asemenea, alte specii pontocaspice au ajuns pe aceleai ci n bazinul Mrii Baltice: i n acest caz domin amfipodele Pontogammarus robustoides, Chetogammarus warpaschowsky, Chaetogammarus ischnus, Corophium curvispinum, Obesogammarus crassus, apoi misidele - Limnomysis benedeni, Paramysis lacustris, Hemimysis anomala, oligochete Paranais frici, Potamothrix vejdovskyi, Potamothrix heuscheri, gasteropode Theodoxus pallasi, Lytoglyphus naticoides, bivalve Dreissena polymorpha, hidrozoare Cordylophora caspia (Olenin, Leppakoski, 1999). Un fenomen interesant s-a observat odat cu ptrunderea amfipodului rpitor Dikerogammarus villosus n apele dulci olandeze. Astfel, aceast specie nu numai c a
133

nlocuit n asociaiile bentale specia indigen Dikerogammarus duebeni, dar i specia nordamerican care se dovedise de asemenea un invadator de succes Dikerogammarus tigrinus (Dick, Platvoet, 2000). Pe de alt parte, o mare parte a speciilor invazive au areale extrem de vaste n prezent, nct n cazul unora dintre ele este dificil de identificat zona de origine. De asemenea, o mare parte din imigranii marini de mare succes sunt forme sesile crustacee ciripede ca cele de Balanus, Lepas, Verruca, bivalve mitilide din genurile Mytilus sau Musculista sau Teredo navalis, celenterate hidroide, briozoare, etc. Ins, aceste specii au stadii larvare pelagice, care sunt vagile, i care permit rspndirea speciei la distan cu ajutorul curenilor marini. Nu toate speciile invazive au spectru trofic larg de exemplu cteneforul atentaculat Beroe specializat n mod strict pe ctenofore, gasteropodul nudibranhiat Doridella obscura specializat pe briozoare sau gasteropodul prdtor Rapana venosa ns aceast condiie este ndeplinit de o mare parte a imigranilor marini i dulcicoli. Mnemiopsis leidyi de exemplu, Condiia gregaritii de asemenea nu este ndeplinit de cea mai mare parte a imigranilor marini sau dulcicoli, cu excepia speciilor coloniale hidrozoare, briozoare. In schimb, o mare parte a speciilor imigrante sunt capabile s triasc n aglomeraii bivalve mitilide, crustacee ciripede, unele specii pelagice. Capacitatea de a dezvolta strategii de tip r i de tip k este n strns legtur cu reproducerea. Speciile care aplic strategii de adaptare de tip r sunt caracterizate prin capacitate de a produce un mare numr de descendeni, adesea prin partenogenez (sau alte tipuri de nmuliri asexuate), n vreme ce speciile care adopt strategii de tip k se caracterizeaz prin creterea duratei de via (longevitate mai mare comparativ cu speciile din categorie precedent), creterea taliei, capacitate adaptativ mare, organizarea complex a populaiei i grij fa de descendeni. In privina reproducerii, speciile marine invazive de succes sunt capabile s produc un numr exterm de mare de descendeni, fie c este vorba de ctenofore, molute, fie de crustacee. Practic, toate speciile invazive care au provocat modificri severe n ecosistemele Mrii Negre sunt capabile de strategii de tip r Rapana venosa, Mya arenaria, Balanus improvisus, Scapharca inaequivalvis, Rithropanopaeus harrissii tridentatus, Mnemiopsis leidyi, Beroe ovata, iar n ecosistemele dulcicole Corbicula fluminea, Anodonta woodiana. In acest fel, numrul mare de descendeni reuete s contrabalanseze rapid pierderile prin mortalitate, iar capacitatea speciilor de a acoperi printr-o natalitate ridicat pierderile de indivizi. Interesant este de remarcat c specii de crustacee ciripede ca Balanus eburneus sau Balanus amphitrite, care au aceeai ecologie ca i Balanus improvisus nu au reuit s dezvolte populaii semnificative n bazinul pontic; populaiile lor se ntrein pe seama intruziunilor repetate prin foulingul navelor (este posibil ca n acest caz factorul ropic s-i spun ntr-o oarecare msur cuvntul, deoarece aceste specii sunt specii invazive de succes pe alte meridiane ale globului). Talia speciilor invazive este un aspect destul de ralativ. In cazul Mrii Negre, dac examinm proporiile dintre unele din perechile specii invazive specii indigene nrudite sau care exploateaz aceeai ni trofic se constat c unele dintre aceste specii invazive au
134

ntr-adevr o talie mai mare Mnemiopsis leidyi fa de Pleurobrachia rhodopois, Mya arenaria fa de Corbula mediterranea. Ins, n cele mai multe cazuri un astfel de raport lipsete. Legat de talia speciilor pontice, se remarc un fapt interesant, legat de particularitile specifice ale Mrii Negre aproape toate speciile de origine mediteranean deci care au ptruns n bazinul pontic prin imigrare natural (bazin care poate fi considerat n prezent ca populat aproape exclusiv prin imigrare o mare a imigranilor) au talia mai mic n comparaie cu populaiile din bazinul mediteraneean. Aceast observaie se aplic i unora dintre speciile de imigrani antropochori, cum este Mnemiopsis leidyi, care n zonele de origine poate atinge aproape 20 cm lungime n vreme ce n Marea Neagr exemplarele de talie maxim rar depesc 15 cm. Cu toate acestea, exist i specii invazive care ating talia maxim i n bazinul Mrii Negre cum este cazul lui Rapana sau a crabului albastru american Callinectes sapidus. In ceea ce privete asociaia cu omul, n cazul speciilor invazive acvatice i marine aceasta se traduce mai degrab prin capacitatea de a se deplasa pe sau cu ajutorul mijloacelor de transport acvatic sau care reuesc s supravieuiasc n apa de balast. Speciile introduse n mod voluntar de ctre om cu diferite scopuri se ncadreaz ns n aceast categorie, iar acele specii sesile care dovedesc i plasticitate ecologic. Plasticitatea ecologic reprezint pe de alt parte caracteristica esenial a speciilor invazive acvatice att dulcicole ct i marine i care ntr-un fel sau altul le nglobeaz pe toate celelalte. Pentru speciile marine n special, caracteristicile imigranilor de succes au fost de asemenea sintetizate. O serie de astfel de caracteristici sunt prezentate mai jos (Safriel, Ritte, 1983; Ehrlich, 1986; Ehrlich, 1989; Morton, 1997; Arthington, Mitchell, 1986; Williamson, 1989 ), o specie marin invaziv de succes necesitnd o serie de adaptri legate de capacitatea de reproducere, de ecologie, existnd i o serie de aspecte care depind de habitatul n care specia este introdus. Aceste caracteristici ar putea fi grupate n trei categorii: caracteristici care in de modul de reproducere al speciei invazive, caracteristici care in de biologia sau ecologia acesteia i caracteristici ale ecosistemelor invadate. Astfel, caracteristicile unei specii invazive marine (i dulcicole) ar putea fi sintetizate dup cum urmeaz: Caractere legate de capacitatea de reproducere a speciei invazive prolificitate; timp de via scurt ntre generaii; dezvoltare mai timpurie comparativ cu speciile indigene; cretere rapid i maturitate sexual timpurie; cretere vegetativ rapid ; reproducere asexuat sau partenogenetic; rata natalitii crescut, capacitate de a dezvolta strategii de tip r sau capabilitate de a aplica att strategii r ct i strategii k ; prezena de stadii de rezisten; capacitatea de a proteja oule sau juvenilii;
135

Caractere legate de biologia si ecologia speciei invazive specii gregare sau care triesc n aglomeraii; talie mai mare comparativ cu speciile nrudite n cazul prdtorilor sau mai mic cazul speciilor filtratoare; specie prdtoare; specie filtratoare sau omnivore; preferine trofice nespecifice ; specie invaziv n alte zone ; abunden ridicat n habitatele de origine ; plasticitate ecologic; capacitate mare de dispersare; abilitate competitiv n exploatarea nielor ecologice; variabilitate genetic accentuat; capacitate mare de a nlocui specii indigene; rezisten la consumatori sau prdtori n noile habitate; capacitatea de a repopula habitate perturbate; pentru speciile marine - s populeze zone cu adncimi mici sau medii ale platformei continentale. Caractere legate de habitalele invadate lipsa unor adaptri speciale n cazul speciilor indigene (ex. bissusul pentru dreisene); lipsa unor competitori pintre speciile indigene; lipsa unor prdtori ntre speciile indigene; lipsa paraziilor n noile habitate;

Aceste condiii generale pentru speciile acvatice pot fi completate n cazul Mrii Negre, deoarece n acest bazin marin particular, anumite condiii pot favoriza un anume tip de imigrant. Astfel, n Marea Neagr exist pe de-o parte o serie resurse trofice foarte abundente exploatate insuficient de speciile indigene ca i nie ecologice neocupate sau insuficient exploatate de specii autohtone (ambele aspecte rezult din caracterul unic al Mrii Negre, din faptul c biota Mrii Negre este de natur recent i numrul de specii este redus comparativ cu ecosistemele mediteraneene i n final, datorit intervenie nemijlocite a omului, ca urmare a fenomenelor legate dfe eutrofizare). In ce privete prolificitatea i capacitatea accentuat de dispersare a speciilor invazive, aceste caracteristici au fost discutate anterior pentru speciile imigrate n Marea Neagr. Faptul c speciile prdtoare sunt mai eficiente n calitate de specii invazive este extrem de evident n cazul bazinului pontic. Este cazul lui Rapana venosa, a lui Mnemiopsis leidyi sau al lui Beroe ovata, ca i a gasteropodului nudibranhiat Doridella obscura. Pe de alt parte, n ecosistemele dulcicole, petii Lepomis gibbosus sau Gambusia affinis se ncadreaz n aceeai categorie. Lipsa unor prdtori n noile habitate s-a dovedit a fi o
136

condiie esenial pentru reuita deosebit a acestor specii. Deosebit de sugestiv este cazul celor dou specii de ctenofore: extrem de abundent imediat dup invazie nct a fost capabil practic s invadeze pornind din Marea Neagr i bazinul mediteranean, Mnemiopsis leidyi ia diminuat semnificativ efectivele dup ce prdtorul su natural, ctenoforul atentaculat Beroe ovata a dezvoltat la rndul su populaii importante; este interesant de menionat c nici Beroe ovata nu prezint dumani naturali n Marea Neagr. In habitatele de pe coasta atlantic a Americii de Nord, populaiile de Mnemiopsis sunt controlate nu numai de specii de ctenofore beroidee dar i de meduze ca Chrysaora quinquecirrha, n plus existnd i o specie de actinie Edwardsia leidyi care paraziteaz n sistemul gastrovascular la Mnemiopsis (Fegenbaum, Kelly, 1984). Toate aceste specii lipseau n Marea Neagr pn la ptrunderea ctenoforelor beroidee, iar Mnemiopsis a putut dezvolta nederanjat populaii enorme. O situaie similar se poate meniona i pentru Rapana: n mrile Extremului Orient, acest gasteropod prdtor are o serie de dumani naturali dintre cefalopode, stele de mare sau crabi rpitori de talie mare, iar populaiile sale nu ating nici pe departe nivelul atins n Marea Neagr. Ori, n bazinul pontic, Rapana practic nu are nici n prezent dumani naturali, cu excepia omului. Interesant este de menionat i faptul c ambele specii att Mnemiopsis leidyi ct i Rapana venosa au ptruns i n bazinul Mediteranei, numai c aici efectele ptrunderii lor au fost neglijabile dac le comparm cu cele din Marea Neagr. Motivul este i acela c n Marea Mediterana exist specii care pot consuma ambele specii, existnd n plus i specii concurente la hran ctenofore bolinopside pe de-o parte i gasteropode muricide pe de alta, autohtone. Chiar dac nu sunt specii prdtoare, alte specii invazive beneficiaz n Marea Neagr de aceeai lips a unor dumani naturali, i n aceast list intr aproape toate aceste specii. Chiar dac exist i excepii juvenilii de Mya arenaria de exemplu pot constitui hran pentru o serie ntreag de peti bentofagi; ns, acest fenomen este departe de a determina diminuarea stocurilor bivalvei, numrul descendenilor fiind oricum enorm pe fundurile nisipoase din nord-vestul Mrii Negre. Un caz interesant a fost citat din anexa bazinului pontic propriu-zis care este Marea de Azov: aici, populaiile mari de Bougainvillia (Perigonimus) megas au constituit baz trofic extrem de important pentru populaiile altei specii imigrante juvenilii de Rhithropanopeus harrissii tridentatus, care atingeau densiti extrem de ridicate pe funduri,e acoterite cu colonii de hidrozoare. Aspectul originii speciilor imigrante din zone situate pe platforma continental merit de asemenea a fi luat n discuie. Analiznd originea celor mai de succes specii invazive specialitii au observat un fapt interesant: majoritatea acestora provin din zona platformelor continentale, iar speciile de mare adncime nu sunt bune specii colonizatoare (Safriel, Ritte, 1983). Aceast precizare este valabil i pentru bazinul pontic. Intr-adevr, dac se trec n revist speciile invazive din Marea Neagr care au produs modificrile cele mai severe observm cu uurin c toate populeaz zone bentale de regul din apropierea rmului sau de pe platforma continental, pe zone de mic adncime (Balanus improvisus, Ficopomatus enigmaticus, Scapharca inaequivalvis, Mya arenaria, Rpana venosa,Doridella obscura, speciile de crabi, Electra crustulenta etc. Nici o singur specie
137

invaziv ns nu a produs modificri severe n asociaiile bentale de pe fundurile marine de la adncimi mari. In acest mod, asociaiile bentale din zona de larg a platformei continentale a Mrii Negre reprezint singurele zone care pn n prezent nu au fost perturbate de specii de genul imigranilor antropochori. Ins, acest aspect al origini speciilor invazive din zone din apropierea rmului se explic de fapt n alt mod. Faptul c majoritatea covritoare a speciilor imigrate pe aceast cale provin din astfel de zone este legat direct de faptul c aici se desfoar cele mai multe activiti umane, de la ncrcarea de mrfuri sau produse petroliere pn la deschiderea de canale navigabile! Speciile care populeaz ecosistemele profunde ale mrilor i oceanelor sunt de asemenea specii care pot coloniza teritorii aflate la mari distane dac le permit condiiile de mediu. Ca o dovad n acest sens aducem un singur aspect: nici n prezent nu se tie cum apar veritabile oaze de via submarin n zona venturilor oceanice, oaze formate din aceleai specii, chiar dac sunt situate la distane enorme. Faptul c stadiile larvare ale unor specii termofile de bivalve, vestimentifere sau crustacee decapode pot fi transportate la mari distane de curenii oceanici, chiar peste obstacole aparent insurmontabile la prima vedere este o dovad clar n sprijinirea afirmaiei de mai sus. Omul nc nu a ptruns n astfel de ecosisteme cu activiti curente; apa de balast se ncarc de regul de lng rm i nu din largul oceanului, iar speciile care formeaz foulingul sunt cele care triesc n mod normal n ecosisteme marine costiere. De asemenea, speciile invazive care particip la migraia lessepsian sau cele care au trecut de-o parte i de alta a istmului Panama prin canalul cu acelai nume provin din zone situate de asemenea la dncimi relativ reduse. Reuita deosebit a unor specii invazive n Marea Neagr este legat ns mai cu seam de alte caracteristci cum sunt plasticitatea ecologic, prezena de resurse trofice foarte abundente exploatate insuficient de speciile indigene sau chiar de nie ecologice neocupate sau insuficient exploatate de specii autohtone. Comparativ cu alte zone marine, n Marea Neagr numrul imigranilor antropochori nu este att de ridicat. Exist alte zone de pe glob unde recensmntul speciilor invazive cuprinde mult mai muli taxoni. Ins, efectele pe care speciile invazive le-au produs n Marea Neagr au fost mult mai severe din cteva motive bine ntemeiate. In primul rnd, datorit condiiilor deosebite de mediu. Aa cum doar o mic parte a speciilor mediteraneene au reui s se aclimatizeze n bazinul pontic datorit factorului ropic combinat cu condiiile speciale hidrologice, tot aa, o mare parte a speciilor potenial invazive nu au reuit nici ele s se aclimatizeze. Lipsa unor specii invazive cu succes deosebit n alte bazine marine este o dovad clar n acest sens. Ins, Marea Neagr reprezint un ansamblu de ecosisteme fragile tocmai din aceast cauz; un mare numr de genuri mediteraneene care au reprezentani n Marea Neagr se remarc prin faptul c doar o singur specie a reuit aclimatizarea ntr-o anumit ni ecologic. Ori, este un fapt dovedit c tocmai astfel de ecosisteme fragile sunt extrem de sensibile la bioinvazii, iar cazurile nregistrate n ecosisteme terestre de tipul insulelor oceanice, al Australiei, Noii Zeelande
138

sau Tasmaniei sunt deja devenite clasice. O specie invaziv de cucces care p`trunde ntr-un astfel de ecosistem va determina remodelarea mult mai sever a acestuia comparativ cu cazul unul ecosistem complex, care a atins deja stadiul de climax. Legat de acest prim aspect, Marea Neagr ofer ceea ce puine bazine marine ofer nie ecologice insuficient exploatate de specii autohtone, sau exploatate de specii nu la fel de competitive ecologic comparativ cu speciile invazive. Pn la ptrunderea lui Rapana n Marea Neagr, adulii de stridii autohtone nu erau consumai dect de om; n alt caz, chiar dac n Marea Neagr existau specii planctonofage meduza Aurelia aurita, chetognatul Sagitta euxina, ctenoforul cidipid Pleurobrachia rhodopis, acestea s-au dovedit departe de a fi competitive din punct de vedere reproductiv cu Mnemiopsis leidyi, care chiar dac a ptruns mult mai trziu, a fost capabil s devin extrem de rapid specie dominant n domeniul pelagial n detrimentul n special al meduzelor scifoide. Un alt motiv pentru care Marea Neagr s-a dovedit deosebit de sensibil la ptrunderea de specii invazive l-a constituit i faptul c ecosistemele pontice au fost puternic perturbate de activitatea uman, i anume de fenomenul de eutrofizare. Nu ntmpltor, cele mai mari probleme legate de speciile invazive au aprut la sfritul secolului XX cnd au nceput s se fac simite efectele eutrofizrii. Eutrofizarea n sine a produs mai multe efecte asupra ecosistemelor pontice, ns n cazul speciilor invazive dou sunt mai importante: stimularea pe de-o parte a dezvoltrii unor populaii mari de fito i zooplanctonte deci creterea n progresie geometric a bazei trofice pentru alte specii, i n acest oferta de hran a mediului a devenit mult mai mare dect puteau acoperi singure speciile autohtone iar pe de alta modificarea condiiilor de mediu n sensul apariiei fenomenelor de anoxie care au avantajat unele specii invazive, mai rezistente dect cele indigene la lipsa oxigenului solvit n ap. Astfel, prin creterea cantitii de nutrieni n masa apei n ultimele trei decenii ale secolului trecut au aprut condiii deosebite pentru dezvoltarea unor populaii mari ale unor specii de organisme planctonofage dominante. Astfel, n anii 1970, Marea Neagr devine o mare a meduzelor dup explozia efectivelor de Aurelia aurita analizat la vremea respectiv (Gomoiu 1980; 1981; 1992) de ctre specialiti. Ins, creterea efectivelor de fito i zooplanctonte s-a dovedit a fi un factor care s favorizeze i aclimatizarea rapid a lui Mnemiopsis leidyi. Este puin probabil ca exemplare de Mnemiopsis s nu fi ptruns prin intermediul apei de balast a navelor n Marea Neagr i nainte de sfritul deceniului 7 al secolului XX, innd cont de traficul naval al acelei perioade; ns, condiiile de mediu nu erau nc n msur s asigure un succes rapid imigrantului nord-american. Pe lng Mnemiopsis, acelai fenomen asociat cu eutrofizarea dezvoltarea populaiilor planctonice a favorizat dezvoltarea tuturor speciilor invazive care depind direct de acestea, fie c este vorba de bivalve filtratoare (Mya arenaria, Scapharca inaequivalvis), crustacee ciripede (Balanus improvisus) sau briozoare (autohtone de data aceasta), care n prezena unei hrane abundente au putut dezvolta populaii enorme. In plus, dezvoltarea populaiilor de briozoare care formeaz colonii pe suprafee enorme de fund stncos a permis stabilirea populaiilor de Doridella obscura, specie rpitoare care s-a vzut de asemenea n faa unei resurse trofice
139

practic nelimitate i neexploatate de specii concurente indigene. Cazul ctenoforelor beroidee a fost discutat anterior, astfel nct nu mai revenim asupra lui, ns trebuie menionat c i stabilirea populaiilor mari de Beroe nu este altceva dect tot o consecin indirect a fenomenului de eutrofizare. Fenomenele legate de procesul general al eutrofizrii au avut i un alt efect asupra populaiilor autohtone. Infloririle deosebit de frecvente i de severe n perioada 1980 1990 au determinat de multe ori mortaliti n mas, care au afectat puternic populaiile bentale. Ori, s-a dovedit c specii invazive ca Mya arenaria i Scapharca inaequivalvis dintre bivalve, sau Balanus improvisus dintre ciripede ori Ficopomatus enigmaticus dintre anelidele tubicole au fost mult mai eficiente n a se reface dup astfel de mortaliti n mas sau au supravieuit n numr mai mare comparativ cu speciile indigene. Fenomene similare au avut loc de altfel i n mediul dulcicol, unde eutrofizarea Deltei Dunrii de exemplu a favorizat unele specii imigrante. In acest fel, structura iniial a ecosistemelor a fost remodelat datorit acestor caliti ale speciilor invazive, devenite astfel specii dominante. Plasticitatea ecologic a speciei invazive este pe de alt condiia-cheie a reuitei n noile habitate. Am lsat la urm acest aspect, pentru c ntr-o accepie larg poate acoperi toate celelalte caracteristici ale unui emigrant de succes. In fapt, plasticitate ecologic nseamn capacitatea speciilor de a se adpta rapid i eficient la noi condiii de mediu, indiferent dac este vorba de condiii favorizante sau defavorizante, de intervenia omului sau de apariia unui prdtor sau a unei specii concurente. O serie de specii mediteraneene care au dovedit o larg plasticitate ecologic n popularea habitatelor pontice s-au dovedit cel puin pe termen scurt incapabile s reziste cu populaii importante n condiiile eutrofizrii accentuate a bazinului pontic. Pe de alt parte, alte specii din aceeai categorie au reuit acest lucru. In aceast grup fac parte midiile Mytilus galloprovincialis, unele specii de gobiide Gobius melanostomus, Gobius cephalarges alge ca Ceramium elegans, Ulva lactuca, Enteromorpha intestinalis, specii de Cladophora etc. Astfel de specii au reuit s menin populaii importante chiar n ecosisteme puternic bulversate de om. Dintre speciile invazive, Rapana venosa a dovedit de asemenea o plasticitate ecologic accentuat. Dup cum au demonstrat studiile efectuate n perioada anilor 1970, dup exterminarea bancurilor de stridii autohtone, hrana sa favorit, Rapana a fost capabil s-i schimbe regimul alimentar, consumnd preferenial midii, dar i specii de bivalve de talie mai mic ce triesc pe funduri nisipoase. In acest fel, n bazinul pontic acest gasteropod rpitor a fost obligat de necesitile trofice s populeze i nie ecologice pe care le-a nceput le-a evitat. Tinnd cont de acest aspect, este posibil ca acest gasteropod s fac parte din acele specii care reuesc s dezvolte att strategii de tip r ct i strategii de tip k. Majoritatea celorlalte specii de imigrani antropochori au dovedit aceeai plasticitate ecologic ridicat. Pe o scal a capacitii de adaptare la condiii mai puin favorabile de mediu, speciile invazive care au reuit s se aclimatizeze rapit n bazinul pontic ar putea ocupa primele locuri tocmai datorit particularitilor hidrologice i a factorului ropic, care au interzis ptrunderea altor specii invazive sau nu le-au permis dezvoltarea unor populaii importante. Aceste specii ar trebui luate n studiu i din acest punct de vedere, iar faptul c s140

au aclimatizat pn i n mri cu condiii ropice extreme cum este Marea Neagr ar trebui s fie un fel de test extrem de sugestiv. In concluzie, analiznd comparativ ecologia celor mai eficieni dintre imigranii antropochori n Marea Neagr constatm c de regul sunt ndeplinite toate condiiile menionate i discutate anterior. Pentru speciile imigrate i care s-au aclimatizat cu deosebit succes n Marea Neagr - Rapana venosa, Mya arenaria i Mnemiopsis leidyi, constatm c prima i ultima specie ndeplinesc practic toate condiiile. Pe de alt parte, speciile care nu ndeplinesc o parte din aceste condiii nu au reuit sa se impun n comunitile autohtone cu aceeai for - alte specii de ciripede dect Balanus improvisus (B. eburneus, C. stellatus), bivalva Scapharca inaequivalvis, polichetul Ficopomatus (Mercierella) enigmaticus. 6.2. Estimarea impactului speciilor invazive. Indicele de impact Pe baza caracteristicilor enumarate mai sus, se poate realiza un profil al unei specii imigrante sub form cuantificat. Realiznd un tabel cu toate cele 30 de caracteristici enumerate i punctnd situaia fiecrei specii n parte se poate obine o imagine clar i sugestiv a abilitilor competitive ale unei specii invazive (Tabelul. 7). Analiznd acest tabel pentru speciile invazive se pot desprinde mai multe concluzii: - nici o specie invaziv un poate prezenta toate caracteristicile n cauz; - cu ct o specie prezint mai multe caracteristici, cu att impactul su asupra speciilor autohtone i asupra ecosistemelor invadate va fi mai accentuat; - speciile invazive care au impact sever asupra ecosistemelor n care se aclimatizeaz prezint obligatoriu anumite caracteristici; lipsa unora din aceste caracteristici considerate de noi majore reduce implicit i efectul speciei invazive n ecosistemul invadat. Tinnd cont de posibilitatea cuantificrii acestor caracteristici, fr s ncercm o ierarhizare a importanei acestora, propunem folosirea unui Indice de abilitate competitiv a speciilor invazive, dup o formul de tipul:

I impact =

(N

ci

x 100/N )

unde:

I impact reprezint indicele de abilitate competitiv a speciei invazive; Nci reprezint numrul de caracteristici nregistrate de specia invaziv; N reprezint numrul total de caracteristici. Folosirea unei astfel de formule permite obinerea unui indice care ia valori ntre 0 i 10, care un depinde de numrul total N de caracteristici, acesta putnd fi modificat pentru a fi adaptat unor situaii particulare (de exemplu pentru specii dulcicole sau pentru specii terestre unele din aceste caracteristici nu au sens).
141

Pe de alt parte, un astfel de indice permite compararea situaiei unei specii invazive n mai multe tipuri de habitate. De exemplu, indicele obinut de specii ca Rapana venosa, Mnemiopsis leidyi, sau Beroe ovata n Marea Neagr, Marea Caspic sau Marea Mediterana un este acelai, datorit faptului c unele din aceste caracteristici pot s nu fie ndeplinite n unul sau altul din aceste ecosisteme. Aplicnd acest indice pentru speciile invazive n Marea Neagr se remarc uor c acele specii care au un indice de impact de peste 6,5 sunt specii cu impact puternic asupra ecosistemelor. Mnemiopsis leidyi are un astfel indice de 8, Beroe ovata 6,8, Rapana venosa 6,6, Mya arenaria 7,1, Balnus improvisus 6,8, Rhithropanopeus harrissii 7,8. Pe de alt parte, se remarc faptul c indicii rezultai pentru speciile de ciripede altele dect Balanus improvisus ating de asemenea valori ridicate, fr ca speciile respective s fi nregistrat succesul acesteia. Explicaia ar putea fi una relativ simpl: chiar dac n bazinul pontic exist condiii propice pentru stabilirea populaiilor de ciripede, nia ecologic a acestora este n prezent ocupat de Balanus improvisus care a ptruns primul n Marea Neagr, i care n prezent acioneaz ca un competitor puternic pentru celelalte specii de ciripede. Oricum, toate speciile de ciripede menionate (alturi de altele) reprezint specii cu un succes invaziv potenial ridicat. Speciile fitoplanctonice invazive Alexandrium monilatum, Gymnodinium umberrimum, Pheocystis pouchetii sau Rhizosolenia calcar-avis nregistreaz de asemenea valori ridicate ale acestui indice, ceea ce corelat cu efectele directe i indirecte pe care le pot produce face din aceti taxoni specii cu un potenial negativ asupra ecosistemelor pelagice extrem de ridicat. Pe de alt parte, speciile care au acest indice la valori de sub 5, este puin probabil s devin specii cu impact major, cu o singur condiie ca trsturile generale fizico-chimice i biologice ale ecosistemelor (altfel spus datele de referin ale sistemului ecologic) s rmn nemodificate. Pentru speciile dulcicole, cele mai ridicate valori ale indicelui au fost obinute de Anodonta woodiana (5,5) i Corbicula fluminea (5,5). In ideea utilizrii acestui indice, la ntrebarea la care ncercm s schim un rspuns mai jos - care va fi noua specie invaziv de succes n Marea Neagr - se poate rspunde prin acceptarea c o specie care posed un astfel de indice de peste 7 are toate ansele s devin o specie invaziv cu impact major asupra ecosistemului.

142

6
monilatum Gymnodinium uberrimum Mantoniella squamata Phaeocystis pouchetii Rhizosolenia calcar-avis Desmarestia viridis

5 + +
prolificitate timp de via scurt ntre generaii dezvoltare mai timpurie comparativ cu speciile indigene cretere rapid i maturitate sexual timpurie cretere vegetativ rapid reproducere asexuat sau partenogenetic capacitate de a dezvolta strategii de tip r capabilitate de a aplica att strategii r ct i strategii k prezena de stadii de rezisten capacitatea de a proteja oule

4 + + + ? + + + +

1 Alexandrium

Tabel 7- Caracterizarea speciilor invazive n bazinul Mrii Negre Indice de impact

+ + + + + + + + + + + + + + - + ? + ? + - + + + ? + ? - + + ? ? ? + + +
3.65 5.77 5.16 4.08 5.48 6.06

+ + +

? + + - + - + + + + ? + +
specii filtratoare sau omnivore specie prdtoare preferine trofice nespecifice plasticitate ecologic capacitate mare de dispersare variabilitate genetic accentuat lipsa de prdtori n noul habitat lipsa de paraziti in noul habitat specie introdus voluntar de om Indice de impact

specii gregare sau care triesc n aglomeraii; talie mai mare comparativ cu speciile nrudite n cazul prdtorilor sau mai mic in cazul speciilor filtratoare

specie nregistrat deja ca specoe invaziv abunden ridicat n habitatele de origine

abilitate competitiv n exploatarea nielor ecologice capacitate mare de a nlocui specii indigene rezisten la consumatori sau prdtori n noile habitate capacitatea de a repopula habitate perturbate s populeze zone cu adncimi mici sau medii ale platformei continentale lipsa unor adaptri speciale n cazul speciilor indigene lipsa unor competitori n noile habitate

7 Azolla 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28

filiculoides Azolla caroliniana Microciona cleistochela Bougainvillia megas Rathkea octopunctata Blackfordia virginica Eudoxoides spiralis Mnemiopsis leidyi Leucothea multicornis Beroe ovata Potamopyrgus jenkinsi Rapana venosa Doridella obscura Scapharca inaeqiuvalvis Pecten jacobaeus Pecten maximus Crassostrea gigas Crassostrea virginica Anodonta woodiana Corbicula fluminea Mya arenaria Teredo navalis

+ + + +

+ + + + + + + + +

+ + + + + +

+ +

- + + + + + - + + + + + ? + + +

+ +

+ +

6.06 6.06 4.08 5.16 3.16 4.47

+ +

+ + +

+ + + + + + + + + + + + + ? + + ? + + ? ? + + + + ? ? + ? + +

3.65 7.96 4.08 6.83 4.08 6.58 5.48 6.06 4.47 4.47 4.08 4.08 5.48 5.48 7.07 4.08

+ +

+ +

+ + + + + + + + ?

+ + + + + + +

+ + + + +

+ + + + + + + + + + + ? + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + +

+ + + + + + + + + + + + ? + + +

+ + + + + + +

+ + + + + +

+ + +

+ + + + ?

29 Mercierella 30 31 32 33 34 35 36

enigmatica Ancistrosyllis tentaculata Streblospio shrubsolii Glycera capitata Hesionides arenarius Streptosyllis varians Acartia tonsa Lepas sp.

+ +

+ +

+ + + +

+ + + + + +

+ ?

7.07 1.83 1.83 1.83 2.58 1.83 4.83

+ +

+ + + + + + + + + + + + +

+ + + + + + + + + +

+ + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + +

+ + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + ? ? ? ? ?

+ + + + + + + ? + ? + ? + ? + ?

6.06 5.48 6.06 6.06 6.06 6.83 5.48

37 Verruca

spengleri stellatus Balanus eburneus Balanus amphitrite Balanus improvisus Sphaeroma walkeri Rhithropanopaeus harrisii tridentatus Eriocheir sinensis Callinectes sapidus Pandalus latirostris Pandalus kessleri

38 Chthamallus 39 40 41 42 43 44 45 46 47
48

+ + + + + + ? + + + + + + + + + + + + ?

7.3 6.58 5.16 4.08 4.08 4.08 4.08 3.16

Marsupenaeus japonicus

49 Homarus 50 Maja
crispata

gammarus

51 Cancer 52 53 54 55 56

pagurus Pirimella denticulata Electra crustulenta Urnatella gracilis Gambusia affinis holbrooki
Hypophthalmichthys molytrix

+ + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + +

+ + + + +

+ + + ? + + ? + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + - + + + ? + + ? + + ? + ? +

3.65 3.16 6.32 5.77 6.06 5.77 5.16 5.77

57 Lepomis 58 Mugil
soiuy

gibbosus

+ +

6.3. Care va fi viitorul imigrant? Cnd va sosi i de unde? La ntrebri de acest fel, cu toate c aparent este difcil de rspuns, se pot da ns suficiente indici pentru creionarea portretului unui astfel de imigrant. Astfel, traficul naval este n continu cretere cu toate zonele globului. In legtur cu acest aspect este de ateptat c noi imigrani antropochori nu vor ntrzia s apar. La o astfel de concluzie ajungem i dac se analizeaz data de ptrundere a diferitelor specii, cnd se poate constata c numrul acestor specii a crescut n ultimele decenii (Gomoiu, Skolka, 1997). Sansele cele mai mari de ptrundere le au n primul rnd speciile care fac parte din foulingul navelor, specii care apar frecvent n asociaiile de organisme pe coca navelor care ptrund n porturile Mrii Negre. Astfel de specii bentale sunt: - crustacee ciripede n special Balanus amphitrite ar putea fi vizat (deoarece aceast specie apare i n populaii izolate n ecosistemele naturale, dar cel mai probabil este c aceste populaii un sunt capabile s se autontrein prin natalitate ci sunt alimentate de noi aporturi de larve provenite de pe exemplare aflate pe navele n trecere); - bivalve mitilide din genurile Mytilus, Perna, Musculista; - crustacee isopode sferomatide ca Sphaeroma walkeri, care i-a dovedit deja valenele invazive pe alte meridiane, chiar n unele zone temperate n ciuda originii sale tropicale; - polichete tubicole spirorbide sau serpulide; - specii de spongieri, celenterate anthozoare din grupa actiniilor, briozoare ncrustante; - unele specii prdtoare de talie mic ce se pot dezvolta n asociaiile de pe coca navelor; - alge verzi sau roii de tip oportunist; O alt categorie de specii invazive sunt cele pelagice sau care au stadii larvare pelagice. Spectrul taxonomic al acestora este mult mai mare i include de la alge unicelulare i protozoare pn la peti. Din aceast categorie, cele mai probabile specii invazive vor face parte din grupa algelor, a crustacelor copepode sau cladocere, a celenteratelor sau ctenoforelor care au dovedit de altfel c se pot adapta rapid la noile condiii trofice din bazinul pontic. Toate speciile din aceste grupe taxonomice sunt capabile s produc un mare numr de descendeni pornind de la o singur introducere de succes iar efectele ptrunderii lor s-au dovedit mai distructive comparativ cu cel al speciilor bentale (vezi cazul speciilor algale toxice sau al ctenoforului Mnemiopsis leidyi). In plus, astfel de specii par a fi favorizate de condiiile particulare create n Marea Neagr de procesul general de eutrofizare. Astfel, o monitorizare atent a apelor de balast i a sedimentelor din tancurile de balast se impune ca o necesitate stringent.
147

Toate speciile potenial invazive care ar putea avea o aclimatizare de succes n bazinul pontic trebuie s fac parte din fauna sau flora unor zone temperate. Este puin probabil ca specii tropicale cu preferine termice restrnse s reueasc s populaze habitate marine unde temperatura poate scdea pn la 00 C n anumite zone i anumite perioade ale anului. Zonele donoare de astfel de specii sunt n primul rnd apele Extremului Orient, zona rmului Atlanticului de Nord din zona Statelor Unite dar i cele ale Atlanticului de Sud, apele din zona Noii Zeelande i sudul Australiei, ca i Marea Mediterana. In fapt, sunt vizate exact acele zone ale cror condiii climatice sunt similare cu cele nregistrate n bazinul pontic i n care au loc activiti portuare intense. Posibilitatea ptrunderii unor specii tropicale larg tolerante fa de factorul termic sau ropic poate fi luat pe de alt parte n discuie doar n cazul unor modificriclimatice la nivel global ce ar avea ca efect creterea temperaturilor medii anuale n bazinul pontic. Chiar dac condiiile climatului temperat-continental se menin n nordul bazinului, zone cum sunt coasta caucazian, cea din sudul Crimeii sau zona prebosforic zone unde condiiile climaterice sunt mai blnde din punct de vedere termic ar putea deveni acceptabile ca habitate pentru specii din categoria celor menionate anterior. Cu aceste date credem c am dat suficiente jaloane pentru a obine un portret standard al unei posibile specii invazive. 6.4. Deficiene i necesiti de perspectiv privind studiul speciilor invazive O stfel de list a speciilor invazive nu poate fi declarat n nici un caz complet. Dificultatea de a inventaria toate speciile ptrunse prin intermediul activ sau pasiv al omului n noi habitate rezid din faptul c o mare parte de fapt cea mai mare parte a unor astfel de specii trec aproape neobservate n primele faze ale introducerii i prezena lor nu devine evident dect n momentul n care numrul sau efectele produse le face vizibile. In listele de specii invazive sunt trecute cel mai adesea specii de talie mare alge sau nevertebrate. Unele grupe lipsesc aproape total cum este cazul protozoarelor sau fungilor sau asupra speciilor meiobentale. In plus, datele despre astfel de specii sunt fragmentare pentru multe zone ale globului inclusiv pentru Marea Neagr. Pe de alt parte este dificil s discerni n cazul unor specii de talie mic care anume a fost momentul ptrunderii; n plus, n cazul unor specii mediteraneene se poate pune ntrebarea dac nu cumva aceste organisme au trecut neobservate pentru c erau prea rare sau pentru c metodele de cercetare nu erau tocmai cele adecvate. Prezena unor alte specii care pot fi ignorate datorit taliei sau raritii poate fi sesizat abia n momentul n care condiiile de mediu devin favorabile dezvoltrii unor populaii cu efective numeroase. In cazul ptrunderii de noi specii, este extrem de dificil de a se stabili impactul ecologic asupra asociaiilor autohtone. Nici o specie nou-ptruns nu produce de la nceput bulversri mari n ecosistemele nou-cucerite. Modificrile drastice apar abia cnd efectivele lor ajung la anumite limite diferite de la o specie la alta.

148

Analiza problemelor speciale pe care fenomenal ptrunderii imigranilor antropochori le pune n bazinul Mrii Negre duce la o serie de concluzii care impun pentru viitor luarea unor msuri n vederea dac nu a stoprii fenomenului, cel puin la inerea lui sub control. Dup cum am vzut anterior, ptrunderea de specii invazive este un fenomen negativ raportat la biodiversitatea bazinului Mrii Negre. Pe de alt parte ns, acest fenomen nu poate fi stopat n condiiile actuale att din cauza creterii volumului de mrfuri transportate pe mare ct i datorit introducerilor ale aa-numitelor specii de interes economic. Pe lng impactul evident negativ al ptrunderii de specii invazive, exist ns i aspecte pozitive, att pentru comunitile de organisme autohtone ct i din punct de vedere economic. Analiza comparativ a efectelor pe care speciile invazive le pot produce ne poate oferi un instrument util pentru a aprecia impactul acestora n ecosisteme sau la nivel economic (Tabelul 8). Tabel 8 Efecte negative i pozitive ale ptrunderii speciilor invazive n mediul marin
Efecte pozitive, beneficii i avantaje Pentru ecosisteme Modificri la nivelul ecosistemului; Creterea biodiversitii Reducerea sever sau extincia populaiilor Refacerea lanurilor trofice n ape poluate speciilor autohtone; datorit unor specii invazive rezistente; Schimbri n modelele competiiei pentru resurse Surs complementar de hran pentru speciile (hran, spaiu, zone de reproducere etc) autohtone; Introducerea de noi grupe funcionale i Creterea gradului de bioturbare a sedimentelor i modificarea reelelor trofice; n felul acesta la disponibilitatea oxigenului i asigurarea de condiii mai bune pentru denitrificare; Limitarea resurselor mediului (spaiu, nutrieni, Creterea capacitii de biofiltrare; lumin, oxigen etc); Introducerea de specii potenial toxice sau Asigurarea de nie ecologice pentru o serie de productoare de toxine (specii de microalge ce specii; produc nfloriri toxice); Introducerea de ageni patogeni sau parazii Prevenirea eroziunii (rizomii unora din plantele (virusuri, bacterii, fungi ecto sau endoparazii) din zonele intertidale); asociai cu speciile invazive. Speciile invazive ar putea fi imune la efectul acestora dar nu i cele autohtone. Un numr foarte mare de ageni patogeni poate n final afecta speciile introduse. Efecte genetice asupra speciilor autohtone Creterea capacitii de biocontrol prin reducerea (hibridizare, modificri ale fondului comun de numrului unor ptrunderi ulterioare; gene, pierderi ale genotipurilor autohtone); Dispersare, mprtiere necontrolat printr-un rpuns fiziologc neateptat; Introducerea unei specii care reprezint o verig lips n ciclul de dezvoltare al unei specii parazite; 149 Efecte negative, ameninri i riscuri

Pentru economie Efecte ale speciilor din fouling asupra Creterea calitativ i cantitativ a recoltei construciilor subacvatice necesit proceduri piscicole (creterea cantitii totale, extinderea costisitoare de curire i aplicare de msuri sezonului de pescuit); preventive (vopsele antifouling); Efecte negative pentru turism acumulri de Apariia unor noi resurse exploatabile economic organisme moarte sau de alge pe rm; (de exemplu, bivalva Mya arenaria este comestibil) Pierderi la nivelul populaiilor speciilor Creterea numrului de locuri de munc exploatabile comercial; Pierderi la nivelul acvaculturii; Creterea preului de cost al unor produse marine datorit costului substanelor chimice folosite pentru combatere/eradicare;

Concluzionnd, pentru realizarea unui management eficient al problemei speciilor invazive n viitor, se impun luate o serie de msuri, att la nivelul societii academice ct i la nivelul structurilor administrative implicate i abilitate prin prevederile legislaiei internaionale la care Romnia a aderat. Astfel de msuri sunt: Efectuarea de studii ecologice asupra speciilor invazive; Studierea n continuare a structurii comunitilor de organisme autohtone i a potenialului de invazibilitate, de absorbie de specii noi; Monitorizarea obligatorie, efectuat de ctre persoane de specialitate, a apei de balast i a foulingului pentru navele care debalasteaz sau care efectueaz operaii de carenare n porturi; Monitorizarea sedimentelor de pe fundul tancurilor de balast unde se pot afla forme de rezisten; aceste sedimente sunt mai bogate n organisme dect apa de balast n sine deoarece sunt mult mai rar ndeprtate; Elaborarea i aplicarea de metode eficiente, ieftine, de mare siguran pentru mediu, de prevenire la minim a riscurilor de contaminare a bazinelor portuare cu specii invazive prin tratarea apelor de balast; Deversarea apelor de balast numai dup ce au fost tratate n prealabil (msura poate fi deficitar datorit capacitii unor specii cum sunt speciile de alge microscopice de a genera forme de rezisten); Evitarea de a se deversa apa de balast sau sedimentele din tancurile de balast direct n mare; Diminuarea populaiilor speciilor invazive n noile habitate. O eliminare complet a speciilor invazive s-a dovedit imposibil. In cazul unor specii care produc modificri severe se poate avea n vedere introducerea unor dumani naturali (dup o prealabil analiz efectelor unor astfel de introduceri); de exemplu, populaiile de Mnemiopsis au sczut mult n Marea Neagr dup ptrunderea ctenoforului atentaculat Beroe ovata; populaiile de Rapana au diminuat de circa 10 ori dup ce ntr-o serie de zone
150

ale bazinului pontic s-a declanat colectarea masiv a specimenelor n scopuri comerciale iar efectele asupra speciilor autohtone s-au redus de asemenea n mod considerabil. Cercetri privind impactul speciilor care formeaz foulingul i a speciilor sfredelitoare (Terdo, Limnoria); cunoaterea biologiei i ecologiei foulingului de pe carena navelor; Studii de genetic asupra speciilor exotice invazive, pe populaii din noile zone, ca i pe populaii din zonele de origine (astfel de studii sunt abia la nceput; ; Studii-pilot asupra mecanismelor poteniale de control post-invazie a speciilor invazive; Evaluarea riscului de ptrundere a noi specii prin programe de monitorizare a navelor, porturilor i zonelor de descrcare a apei de balast; Realizarea pe plan regional i naional a unor grupe de specialiti, instituii academice de nvmnt i cercetare ca i instituii administrative care s sprijine viitoarele studii de evaluare a riscurilor, prin transferul de cunotine ntre grupele de lucru; Dezvoltarea unei baze de date referitoare la speciile exotice invazive ca i a speciilor potenial invazive; Elaborarea unor metode de evaluare a riscului, pentru monitorizarea apei de balast i a foulingului ca i a biotei din zonele portuare; Instituirea unei analize cost-beneficiu pentru speciile care urmeaz a fi introduse n diferite scopuri economice, sportive, etc i luarea unei hotrri numai pe baze fundamentate tiinific prin studii de impact i fezabilitate; Coordonarea cercetrilor n vederea evitrii suprapunerilor; Colaborare cu rile vecine i reele internaionale de profil.

151

Plana 1 Rspndirea principalelor specii invazive n bazinul Mrii Negre

1. Alexandrium monilatum

2 Gymnodinium uberrimum

3. Mantoniela squamata

4. Pheocysts pouchettii

5. Rhizosolenia calcar-avis

6. Desmarestia viridis

7.Speciile genului Azolla

8. Microciona cleistochela

152

Plana 2 Rspndirea principalelor specii invazive n bazinul Mrii Negre

9. Bougainvilia megas

10. Blackfordia virginica

11. Rathkea octopunctata

12.Leucothea multicornis

13. Beroe ovata

14. Rapana venosa

15. Doridella obscura

16. Scapharca inaequivalvis 153

Plana 3 Rspndirea principalelor specii invazive n bazinul Mrii Negre

17. Pecten jacobeus

18. Pecten maximus

19. Crassostrea gigas

20. Crassostrea. virginica

21. Anodonta woodiana

22. Corbicula fluminea

23. Mya arenaria

24. Ficopomatus enigmaticus

154

Plana 4 Rspndirea principalelor specii invazive n bazinul Mrii Negre

25. Hesionides arenarius

26. Acartia tonsa

27. Lepas sp.

28. Balanus eburneus

29. Balanus improvisus

30. Chthamallus stellatus

31. Verruca spengleri

32. Rithropanopeus harrissii

155

Plana 5 Rspndirea principalelor specii invazive n bazinul Mrii Negre

33. Callinectes sapidus

34. Eriochei rsinensis

35. Electra crustulenta

36. Urnatella gracillis

37. Gambusia affinis

38. H. molitrix

39. Lepomis gibossus

40. Mugil soiuy

156

Bibliografie

1. Alexandrov B., Zaitsev Yu., 2000 - Chronicle of exotic species introduction into the Black Sea. The Black Sea Ecological Problems, Odessa, SCSEIO: 14-19. 2. Anger K., 1991 - Effects of temperature and salinity on the larval development of the Chinese mitten crab Eriocheir sinensis (Decapoda: Grapsidae). Mar. Ecol. Progr. Ser. 27:103-110. 3. Antipa, Gr., 1941 Marea Neagr - I. Oceanografie, bionomie i biologia general a Mrii Negre. Acad. Rom. Publ. Fond. V. Adamachi", 10, 55: 1313. 4. Arias Garca A. M. - Principales especies del macrobentos de las salinas, http://www.icman.csic.es/divulg/divgFMB_sp.htm 5. Arthington, A. H., Mitchell D. S., 1986 - Aquatic invading species. in Groves R. H., Burdon J. J., edit. Ecology of biological invasions. Cambridge University Press. 6. Bcescu M., 1952 - Rhithropanopeus harrisii tridentatus an American crab recently introduced and acclimatised in the brackish water lagoons of the Razelm. Acad. R.P.R., Bul. St. Sect. St.Biol., 4, 3: 571-578. 7. Bcescu M., 1964 - Animale strine ptrunse recent n bazinul Mrii Negre, cu speciale referiri asupra prezentei lui Urnatella gracilis n Dunre. Bul. ICP 4: 61-66, Bucuresti. 8. Bcescu M., 1967 - Crustacea Decapoda Fauna R.S.R. IV (9), Ed. Acad. Bucureti, 351 pp. 9. Bcescu M., Margineanu C., 1959 - Elments mditerranienes nouveaux dans la faune de la Mer Noire, rencontrs dans les eaux de la Roumlie (nord-ouest Bosphore). Donns nouvelles pour la problme du peuplement actuel de la Mer Noire. Arch. Di Oceanographia e Limnologia (Venezia) 11: 63 64. 10. Bcescu M., Mller G., Skolka H., Petran A., Elian V., Gomoiu M.-T., Bodeanu N., Stanescu S., 1965 - Researches of marine ecology in the pre-deltaic sector in the conditions of the years 1960-1961. Ecologie marina, Edit.Acad. RP Romana, Bucuresti, 1: 185-344 (in Romanian) 11. Bcescu M., Mller G.I., Gomoiu M.-T., 1971 - Ecologie marina Vol. 4 Cercetri de ecologie bental n Marea Neagr. Ed. Acad. RSR, 1 - 357 pp. 12. Bcescu, M., 1950 - Quelques animaux inconnus de la Mer Noire; description de deux Malacostracs nouveaux; Elaphognatia monodi n. sp. Provenant des eaux pontiques proches du Bosphore. Rev. Biol. Acad. R. P. Romne 5, 3: 233 242 13. Bcescu, M., 1954 - Animale strine ptrunse recent n bazinul Marii Negre, cu referine speciale asupra prezenei lui Urnatella gracilis n Dunare. Bul. ICP, Bucuresti, 4: 61 66 14. Bcescu, M., 1960 Some unknown animals in the Black Sea and the description of some new malacostraca, Elaphognathia monodi n.sp. and Pontotanais borceai n.g. n.sp., coming from pre-Bosphoruos pontic waters. St. cerc. biol. anim., Bucureti, 12, 2: 107 124. (in Romanian) 15. Bcescu, M., 1961 - Le rle des Iles dans la dispersion rcente des espces indo-pacifique en Mditerrane Ocidentale et quelques observations sur la faune des parages prbosphoriques de la mer Noire. Le peuplement des Iles Mditerranennes, Banyuls-sur-Mer: 241 253. 16. Baker C.D., Reeve M.R., 1974 - Laboratory culture of the Lobate Ctenophore Mnemiopsis maccrady with notes on feeding and fecundity. Marine Biology, 96: 57 - 62. 17. Bnrescu P., 1964 Pisces Osteichthyes, n Fauna RPR, Vol. XIII, Ed. Academiei, Bucureti, 959 pp. 18. Beshevly L.E., Kolyagyn V.A., 1967 - The finding of molluscs Mya arenaria in the northwestern part of the Black Sea. Vestn.Zool.Kiev, 3: 32-34 (in Russian) 19. Bishop J.W.,1972 - Ctenophores of the Chesapeake Bay, Chesapeake Science., 13, Suppl. 98100.

157

20. Bodeanu N., 1981 Subclasa Centrobacillariophycideae, n Tratat de Algologie vol. IV, Ionescu Al., Peterfi L.St. (red.), Ed. Academiei Romne, 283-312. 21. Bodeanu N., Monchyeva S., Ruta G., Popa L., 1998 - Long term evolution of the algal blooms in Romanian and Bulgarian Black Sea waters. Cercetari Marine - Recherches Marines, IRCM Constanta, 31: 37-55 22. Borodkin S.O., Korzhikova L.I., 1991 - The chemical composition of the ctenophore Mnemiopsis leidyi and its role n the transformation of nutrients n the Black Sea. Okeanologiya/Oceanology, Moscow, 31, 5: 754 - 758. (in Russ., Engl. Abstr.) 23. Branch G.M., Griffiths C.L., Branch M.L., Beckeley L.E. 1994 - Two Oceans. A guide to the marine life of Southern Africa - Cape Town & Johanesburg: David Philip, 360 pp. 24. Brusca R.C., Coelho V.R., Taiti S. - A guide to the coastal isopods of California http://tolweb.org/tree/eukaryotes/animals/arthropoda/crustacea/isopoda/accessory/caguide/ca guide.html 25. Carlton J.T., 1995 - Exotic species in the sea: biological invasions and marine Biodiversity. IOC.FAO/IPHAB - III/3 Annex XII, UNESCO, Paris. 26. Carlton J.T., 1996 Biological invasions and cryptogenic species. Ecology, 77: 1653 1655. 27. Carlton J.T., 1999 The scale and ecological consequences of biological invasions in the worlds oceans, in Invasive Species and Biodiversity Management, p.195-212, Sanlund O.T., Schei P.J., Viken A. (editors), Kluwer Academic Pblsh., Dordrecht Netherlands. 28. Carlton J.T., 1999 The scale and ecological consequences of biological invasions in the worlds oceans, in Invasive Species and Biodiversity Management, p.195-212, Sanlund O.T., Schei P.J., Viken A. (editors), Kluwer Academic Pblsh., Dordrecht Netherlands. 29. Caspers H., 1968 - La macrofaune benthique du Bosphore et les problmes de l'infiltration des lments Mditrranens dans la mer Noire. Rapp. Proc.-Verb.run. CIESMM, 19, 2: 107115. 30. Caspsrs,H., 1957 - Black Sea and Sea of Azov. Treatise on Marine Ecology and Paeoecology, Geol.Soc. America, Memoir 67, 1: 801-890. 31. Ciocrlan V., 2001 Flora ilustrat a Romniei. Pterydophyta et Spermatophyta. Ed. Ceres, Bucureti. 32. Cohen A., Mills Claudia, Chapman J., Cordell J., Harris L., Klinger T., Kohn A., Lambert C., Lambert Gretchen, Li K., Secord D., Toft J., 1998 Puget Sound Expedition, september 8 16, 1998 - A rapid assessment survey of non-indigenous species in the shallow waters of Puget Sound, http://www2.wadner.gov/nearshores/textiles/pdf/exotics1998.pdf 33. Cristescu Melania, Hebert P.D.N., Witt J., MacIsaac H.J., Grigorovich I.A., 2001 - An invasion history for Cercopagis pengoi based on mitochondrial gene sequences, Limnol.Oceanogr. 46: 224-229. 34. Crosby A.W., 1986 Ecological Imperialism. The Biological Expansion of Europe 900 1900. Cambridge University Press, Cambridge 368 pp. 35. Di Castri F., 1989 History of Biological Invasions with species emphasis of the Old World, 1 29, in - Biological Invasions A Global Perspective. SCOPE 37. Drake J.A., et al (eds). J. Wiley & Sons, Chichester, New York, Brisbane, Toronto, Singapore. 36. Dick J.T.A., Platvoet D., 2000 Invading predatory crustacean Dikerogammarus villosus eliminate both native and exotic species. Proc. Royal Soc. Lond. B 267: 977-983. 37. Drake J.A., Mooney H.A., Di Castri F., Groves R.H., Kruger F.J., Rejmanek M., Williamson M., 1989 - Biological Invasions A Global Perspective. SCOPE 37, Vol I-II, 525 pp, J. Wiley & Sons, Chichester, New York, Brisbane, Toronto, Singapore. 38. Drake J.A., Mooney H.A., Di Castri F., Groves R.H., Kruger F.J., Rejmanek M., Williamson M.W., 1989 - Biological Invasions a global perspective, John Wiley & Sons Publishers, Courier International Tiptree, Essex. 39. Drake J.A., Mooney H.A., Di Castri F., Groves R.H., Kruger F.J., Rejmanek M., Williamson M.W., 1989 - Biological Invasions a global perspective, John Wiley & Sons Publishers, Courier International Tiptree, Essex. 158

40. Ehrich P.R., 1989 Atributes of Invaders and the Invading Process in - Biological Invasions A Global Perspective. SCOPE 37. Drake J.A., et al (eds). J. Wiley & Sons, Chichester, New York, Brisbane, Toronto, Singapore. 41. Eilertsen H. C., Raa J., 1995 - Toxins in seawater produced by a common phytoplankter: Phaeocystis pouchetii. J. Mar. Biotechn. 3:115-119. 42. Elton C.S., 1958 The ecology of Invasions of Animals and Plants. Chapman and Hall, Metuhen, London, 181 pp. 43. Fagenbaum D., Nelly M., 1984 Changes in the lower Chesapeake Bay food chains in presence of sea nettle Chrysaora quinquecirrha (Scyphomedusa), Marine Ecology Progress Series 19 (1-2): 39-47. 44. Finenko G.A., Romanova Z.A., Abolmasova G.L., 2000 The ctenophore Beroe ovata a recent invader to the Black Sea, Zoologhia moria 50: 21-25. 45. Foster A. M., Fuller Pam, 1997 Corbicula fluminea Miller 1774; www.nfrcg.gov/has/mollusks/docs/co-flumi.html 46. Franc A., 1968 - Classe des Gasteropodes in Grasse P.-P. (edit.) Traite de Zoologie 5(3): 1893, Masson, Paris. 47. Gaudy R., Vinas M.D., 1985 Premiere signalization en Mediterranee du copepode Acartia tonsa. Rapp. Com. Int. Mer Medit. (CIESMM) 29: 227-229. 48. Genovesi P., Shine Clare, 2003 European Strategy on Invasive Alien Species. Convention on the conservation of European wildlife and natural habitat, 23rd meeting, Strasbourg, 1-5 Dec. 2003, T-PVS (2002) 8 revised 49. Giardi H., Ledoux J., 1989 Presence d Anodonta woodiana woodiana (Lea 1834) en France (Mollusques, Lamellibranches Unionidae). Bull. Mus. Soc. Limn. Lyon 58 (9): 286 291. 50. Golikov A., Scarlato O.A., Starobogatov J., 1972 - Opredeliteli faun Cernogo i Azovskovo morei, 1: 60-250, Isdatelistvo Naukova Dumka Kiev. 51. Gollasch S., Leppkoski E., 1999 Initial Risk Assessment of Alien Species in Nordic Coastal Waters, Nord 1999:8, Nordic Council, Copenhagen: 244 pp 52. Gomoiu M.-T., Petran Adriana, 1973 - Dynamics of the settlement of the bivalve Mya arenaria L. on the Romanian shore of the Black Sea. Cercetri marine - Recherches marines. IRCM Constana, 5-6: 263-289 53. Gomoiu M.-T, Porumb I., 1969 - Mya arenaria L. - bivalve recently penetrated into the Black Sea. Rev. Roum. Zool., 14, 3: 199-202 54. Gomoiu M.-T., Petran Adriana 1973 - Dynamics of the settlement of the bivalve Mya arenaria L. on the Romanian shore of the Black Sea. Cercetri marine - Recherches marines. IRCM, Constana, 5-6: 263-289. 55. Gomoiu M.-T., 1961 - Contribuii la cunoasterea molustelor nudibranchiate (Gastropoda Opisthobranchiata) din partea vestic a Mrii Negre. Com. Acad. RPR 11 (10): 855-857. 56. Gomoiu M.-T., 1966 - Speciile de opisthobranchiate din Marea Neagr. Hidrobiologia 7: 141-147. 57. Gomoiu M.-T., 1972 - Some ecologic data on the gastropod Rapana thomasiana Crosse along the Romanian Black Sea shore. Cercetri marine - Recherches marines, IRCM, Constana, 4: 169 180. 58. Gomoiu M.-T., 1976 - Ecological studies on the psammobiotic molluscs from the Romanian Black Sea littoral. Editura Acad.R.S.Romania.Bucuresti, 5: 173-349 (in Romanian) 59. Gomoiu M.-T., 1977 - Les consequences negatives de la "floraison" des eaux a Exuviaella cordata Ostenf. du littoral roumain de la mer Noire. Rapp.Comm.int.Mer Medit., 24, 4: 121122 60. Gomoiu M.-T., 1977 - Marine eutrophication syndrome in the North-Western part of the Black Sea. Science of the Total Environment. Suppl. Elsevier Science Publishers B. V. Amsterdam, 683 692

159

61. Gomoiu M.-T., 1980 - Ecological observations of the jellyfish Aurelia aurita (L.) populations from the Black Sea. Cercetari marine, IRCM, Constanta, 13: 91 - 102. 62. Gomoiu M.-T., 1981 - Distribution of Mya arenaria L. populations in the Western part of the Black Sea. Cercetari marine, IRCM, 14: 145-158 63. Gomoiu M.-T., 1981 - Etat actuel des populations du bivalve Corbula mediterranea Costa du littoral roumain de la mer Noire. Rapp.Comm.int. Mer Medit., 27, 2: 141-142 64. Gomoiu M.-T., 1981 - Quelques donnes sur les populations du bivalve Mya arenaria L. du littoral roumain de la mer Noire. Rapp.Comm.int.Mer Medit., 27, 2: 143-144 65. Gomoiu M.-T., 1981 - Les consquences ngatives de la floraison des eaux a Exuviaella cordata OSTENF. du littoral roumain de la mer Noire. Rapp.Comm.int Mer Medit., 24, 4: 121-122 66. Gomoiu M.-T., 1981 - Some problems concerning actual ecological changes in the Black Sea. Cerc. Marine / Rech. Marines, IRCM Constanta, 14: 109-127. 67. Gomoiu M.-T., 1983 - Sur la mortalit en masse des organises benthiques du littoral roumain de la mer Noire. Rapp. Comm.int.Mer Medit.. 28, 3: 203-204 68. Gomoiu M.-T., 1983 - The role of Mya arenaria populations in coastal sedimentary processes. Cercetari marine - Recherches marines, IRCM, Constantza, 16: 7-24 69. Gomoiu M.-T., 1984 - Scapharca inequivalvis (Bruguire) a new species in the Black Sea. Recherches Marines Cercetari Marine, IRCM 17: 131 - 141 70. Gomoiu M.-T., 1987 Cateva probleme privind protectia genofondului Marii Negre. Ocrotirea Naturii i a Mediului Inconjurator, Ed. Academiei, Bucuresti, 34, 1-2: 11-20. 71. Gomoiu M.-T., 1988 - Influence of maritime navigation on the coastal marine ecosystems. Bul. Ses. Com. Stiintifice si Ref. M.Ap.N. Instit. de Marina Mircea cel Batrn, Constanta 2: 5 - 12 (in Rom., Engl. Abstr.) 72. Gomoiu M.-T., 1992 - Marine eutrophication syndrome in the north-western part of the Black Sea. Science of the Total Environment. Suppl., Elsevier Science Publishers B.v., Amsterdam: 683-692. 73. Gomoiu M.-T., 1999 - Present State of Benthic Ecodiversity in the Black Sea. World Federation of Scientists - Working Group on Water and Pollution Proceeding Series Vol. 3: Monitoring Black Sea Conditions Workshop 27 February - 4 March 1999, Erice, Italy: 127-162. 74. Gomoiu M.-T., Alexandrov B., Shadrin N., Zaitsev Yu., 2002 The Black Sea a recipient, donor and transit area for alien species, in Invasive aquatic species in Europe. Distribution, impacts and management. Leppakoski E., Gollasch S., Olenin S., (editors), Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, Boston, London : 341-350. 75. Gomoiu M.-T., Kuprianov S.S., 1981 - Donnees preliminaires concernant la repartition de la meduse dans la mer Noire. Rapp. Comm. int. mer Medit., Monaco, 27 (7): 151 - 152. 76. Gomoiu M.-T., Porumb I., 1969 - Mya arenaria L. a bivalve recently penetrated into the Black Sea. Rev. Roum. Biol., Serie Zool. Ed. Acad. Bucuresti 14 (3): 199 202 77. Gomoiu M.-T., Skolka M. 1997 - A new gastropod - opisthobranch at the Romanian Black Sea Coast. Geo-Eco-Marina 2: 201-204, M. Malita, M.-T. Gomoiu, N. Panin Editors, Bucuresti - Constanta. 78. Gomoiu M.-T., Skolka M. 1998 - Cresterea biodiversitatii prin imigrare - noi specii n fauna Romaniei / Increase of biodiversity by immigration - new species for the Romanian fauna. Ovidius University Annals of Natural Science, Biology-Ecology series, Vol. 2: 181-202. 79. Gomoiu M.-T., Skolka M. 1998: Evaluation of marine and coastal biological diversity at the Romanian littoral a workbook for the Black Sea ecological diversity, Ovidius University Annals of Natural Science, Biology-Ecology series, Vol. 2, Supl., 167 pp. 80. Gomoiu M.-T., Skolka M. 1999 - Biodiversitatea Marii Negre n crestere?, Academica IX, 3 (99): 25-25, Bucuresti. 81. Gomoiu M.-T., Skolka M., 1996 - Changements recents dans la biodiversite de la Mer Noire dus aux immigrants, GeoEco Marina, 1/1996: 49-66 160

82. Gomoiu M.-T., Skolka M., 1996 - Changements rcents dans la biodiversite de la Mer Noire ds aux immigrants. Geo-Eco Marina Centrul Romn de Geologie i Geo-Ecologie Marin, Bucuresti - Constanta 1: 49-66 83. Gomoiu M.-T., Skolka M., 1998 - A new gastropod-opisthobranch at the Romanian Black Sea Coast. GeoEcoMarina 2: 201-204. 84. Gomoiu M.-T., Skolka M., 1998 Evaluation of marine and coastal biological diversity at the Romanian littoral a workbook for the Black Sea ecological diversity. An. Univ. Ovidius Constanta Ser. Biol. Ecol. Vol II (Suppl), 185 pp. 85. Gomoiu M.-T., Skolka M., 1998 Increase of biodiversity by immigration new species for the Romanian fauna, An. Univ. Ovidius Constanta, Ser. Biol.-Ecol. Vol.II: 181-202. 86. Gravez V., Boudouresque C.-F., 1990 - Une espce protger: l'algue Desmarestia viridis (O. F. Mller) Lamouroux; Livre Rouge "Grard Vuignier" des vgtaux, peuplements et paysages marins menacs de Mditerrane. 250p. Par Boudouresque C.F., Ballesteros E., Ben Maiz N., Boisset F., Bouladier E., Cinelli F., Cirik S., Cormaci M., Jeudy De Grissac A., Laborel J., Lanfranco E., Lundberg B., Mayhoub H., Meinesz A., Panayotidis P., Semroud R., Sinnassamy J.M., Span A., Vuignier G., 1990. MAP Technical Reports Series N43, UNEP, Athens, Programme des Nations Unies pour l'Environnement et l'IUCN par les GIS Posidonie. 87. Grishicheva N.P., Shadrin N.V., 1999 Hydroids as epibionts of mussels and Cystoseira, in Sevastopol coastal waters: ecosystem processes and facility to society, Sevastopol, 1999. 88. Grossu Al. V., 1962 Mollusca Bivalvia, n Fauna Romniei, Vol.III, fasc 2, Ed. Academiei, Bucureti. 89. Grossu Al.V., 1986 - Gastropoda Romaniae 1, Prosobranchia, Opisthobranchia. Ed. Litera, 523 pp., Bucuresti. 90. Gruner, von H.-E., 1993 - Class Crustacea, Ord. Decapoda in Lehrbuch der Speziellen Zoologie, Band I, 4 Teil, G.Fischer Verlag Jena - Stuttgart-New York : 1009-1030. 91. Hallegraeff, G. Bolch C., 1992 - Transport of dinoflagellate cysts in ship's ballast water: implications for plankton biogeography and aquaculture. Journal of Plankton Research 14: 1067-1084 92. Hallegraeff, G., Vallentine, J., Marshall, J., Bolch C., 1997 - Temperature tolerances of toxic dinoflagellate cysts: application to the treatment of ships' ballast water. Aquatic Ecology 31: 477-552 93. Hansson H.G. (comp.) 1998 - North East Atlantic Taxa: South Scandinavian marine Annelida Check-list, Internet pdf. Ed.; http://www.tmbl.gu.se 94. Harbison G.R., Volovik S.P., 1993 - The ctenophore Mnemiopsis leidyi, in the Black Sea: a holoplanktonic organism transported in the ballast water of ships. Proceedings of the Conference & Workshop nonindigenous estuarine and marine organisms (MEMO) Seattle, Washington: 25 - 36. 95. Hebert P. D. N., Muncaster B. W., Mackie G. L., 1989 - Ecological and genetic studies on Dreissena polymorpha (Pallas): a new mollusc in the Great Lakes. Canadian journal of Fisheries and Aquatic Sciences 46: 1587 1591 96. Heywood V.H., 1989 Patterns and Models of Invasion by terrestrial Plants, 31 59, in in Biological Invasions A Global Perspective. SCOPE 37. Drake J.A., et al (eds). J. Wiley & Sons, Chichester, New York, Brisbane, Toronto, Singapore. 97. Holthuis L.B., 1987 - Vrais Crabes. In: Fischer W., M. Schneider, M.-L. Bauchot. Fiches FAO didentification des espces pour les besoins de la pche. Mditerrane et Mer Noire. Zone de pche 37. Rvision 1. Volume 1. Vgtaux et invertbrs. FAO, Rome: 321-367. 98. Holthuis L.B., 1987a. - Crevettes. In: Fischer W., L. Bauchot and M. Schneider (eds.), 1987. Fiches FAO d'identification des espces pour les besoins de la pche. Mditerrane et mer Noire. Zone de pche 37. Vol. 1. Vgtaux et Invertbrs, Rome, pp. 189-192. 99. http.//www.state.nj.us/drbc/rpfeist.htm 100. http://dinos.anesc.u-tokyo.ac.jp/HP2002/plankton/list.htm 161

101. http://dinos.anesc.u-tokyo.ac.jp/HP2002/technical_guide/list.htm 102. http://erms.biol.soton.ac.uk/lists/brief/Hydrozoa.shtml 103. http://erms.biol.soton.ac.uk/lists/full/Siphonophora.shtml 104. http://nephi.unice.fr/Medifaune 105. http://staff-www.uni-marburg.de 106. http://www.biltek.tubitak.gov.tr/canlilar/TR_tur_listesi/liste_annelida. 107. http://www.biodiv.org 108. http://www.ciesm.org 109. http://www.cimar.UCR 110. http://www.dmc.maine.edu/specieslist.html 111. http://www.epa.gov/owow/estuaries/pfiesteria/fact.html;http://www2.ncsu.edu/unity/lockers/ project/aquatic-botany/pfiest.html 112. http://www.fishingnj.org 113. http://www.invasivespecies.gov/databases/regdb.shtml 114. http://www.invasivespecies.gov/new/kirstenbosch.htm 115. http://www.iucn.org 116. http://www.nodc.noaa.gov/OC5/BARPLANK/DATA/TAXA/bentos_l.csv 117. http://www.sandiego.edu/~tmcglynn/exotic.htm 118. http://www.stfx.ca/Research/gbayesp/BF 119. http://www.zin.ru/projects/invasions/gaas/aa_idb.htm 120. Ivanov P.I., Kamakin A.M., Ushivtzev V.B., Shiganova Tamara, Zhukova Olga, Aladin N., Wilson I. Susan, Harbison G.R., Dumont H.J., 2000 Invasion in the caspian sea by the comb jellyfish Mnemiopsis leidyi (Ctenophora). Biological Invasions 2: 255 258, Kluwer Academic Pblsh. 121. Jaeckel S., 1954 Zur Kenntnis der Meeres - und Brachewasser-Mollusken von Varna (Bulgarien). Acta hydrobiologica, Hydrographica et Limnologica. Hydrobiologia. Den Haag, Vol. VI Nr. 1-2. 122. Jones, G.A., 1994 - A new hypothesis for the Holocene appearance of coccolithophores in the Black Sea. The Holocene 4,2: 195-199. 123. Kideys A.E., 1994 - Recent dramatic changes n the Black Sea ecosystem: the reason for the sharp decline in the Turkish anchovy fisheries. J. Marine Systems, 5: 178 - 181. 124. Kideys A.E., Niermann U., 1993 - Intrusion of Mnemiopsis maccradyi (Ctenophora: Lobata) into the Mediterranean Sea. Senkenbergiana maritima 23(1/3): 43-47, Frankfurt am Main. 125. Kideys A.E., Niermann U., 1994 - Occurrence of Mnemiopsis along the Turkish coast. J. Mar Sci., 51: 423-427. 126. Kilias R., 1993 - Stamm. Mollusca, in Lehrbuch der Speziellen Zoologie begrundet von A.Kaestner, Band I, 3 Teil: 9-245, Gustav Fischer Verlag, Jena-Stuttgart-New York. 127. Kiss A., Pekli J., 1988 On the growth rate of Anodonta woodiana woodiana Lea 1834 (Bivalvia: Unionacea). Bull. Univ. Agr. Sci. Gadodo 1: 119-124. 128. Kiss A., Petro E., 1992 Distribution and biomass of some chinese mussel (Anodonta woodiana woodiana Lea 1834) (Bivalvia: Unionacea) population in Hungary. Abstr. 11-th Intern. Malacol. Congr. Siena 1992. F.Giusti & G.Manganelli Eds.: 31-33. 129. Kolar S. Cynthia, Lodge D.M., 2001 Progress in invasion biology: predicting invaders. Trends in Ecology and Evolution 16 (4) : 199 204. 130. Konsulov A. (Compiled by), 1998 Black Sea Biological Diversity Bulgaria. GEF/BSEP, Black Sea Environmental Series, 5, UN Publications, New York: 131 pp. 131. Konsulov A. Konsulova Tsenka - Biological Diversity of the Black Sea Zoobenthos and Zooplankton, in Bulgaria's Biological Diversity: Conservation Status and Needs Assessment Biodiversity Support Program, Meine Curt, March 1998; http://www.worldwildlife.org/bsp/publications/europe/bulgaria 132. Konsulov, A., 1990 - Leucothea multicornis Esch. a new species for the Black Sea. Okeanologya (Oceanology), Sofia, 19: 98 (in Bulg.) 162

133. Korneeva G.A., Shiganova T.A., 1995 - The participations of gelatinous animals n the formation of neutral protease pool n the sea water. Okeanologiya, 35, 1: 75 - 79. 134. Korneeva G.A., Vedernikov V.I., 1994 - The influence of the comb-jelly Mnemiopsis, a new settler n the Black sea, on hydrolytic enzymatic cleavage of proteins and polysaccharides n sea water. Izvestiia Akademii Nauk SSSR. Seriia biologicheskaia, Moskva: 127-131. (in Russ., Engl. Abstr.) 135. Kremer P., 1994 - Patterns of abundance for Mnemiopsis n US coastal waters: a comparative overview. J. Mar. Sci., London: 347-354. 136. Ktzing F. T., 1849 - Species algarum. F. A. Brockhaus Edit., Leipsig: 1-922. 137. Kwang-Tsao Shao et. al., Fish & Shell in Taiwan (I), Fisheries Administration, May 1996. http://www.fa.gov.tw/tfb10/e/f3/a53a.htm 138. Ladigina L. V., Pirkova A. V., 2002 - Optimisation of biotechnology rearing of the gigantic oyster ( Crassostrea gigas Th.) larvae in hatchery. Ekologiya Morya (Ecology of the Sea) 60: 60-64. 139. Lebedeva L.P., Shushkina E.A., 1994 - The model investigation of the Black Sea plankton community changes caused by Mnemiopsis. Okeanologiya, Moskva: 79-87. (in Russ.; Engl. Abstr.) 140. Leppakoski E., Gollasch S., Olenin S., 2002 - Invasive aquatic species of Europe. Distribution, Impacts and management, 583 pp. Kluwer Academic Publsh., Netherlands. 141. Lipskaya N.Ya., Luchinskaya T.N., 1990 - Biology of Mnemiopsis. Rybn. Khoz, 9: 36 - 38. 142. Lowe Sarah, Browne M., Boudjelas S., De Poorter M. 100 of the Worlds Worst Invasive Alien Species. A selection from the global invasive species database. Aliens 12, Invasive Species Specialists Group, University of Auckland, New Zeeland; www.issg.org.database 143. Luther W., Fiedler, K., 1965 Giude de la faune sous-marine marine des cotes mediterraneenes. Ed. Delachaux et Niestle, Suisse et Paris. 144. Malyshev V.I., Arkhipov A.G., 1992 - The ctenophore Mnemiopsis leidyi in the western Black Sea. Gidrobiol. Zjurnal/ Hidrobiol.J ; Vol.28 (1):34-39. 145. Manea G.I., 1985 Acclimatisation of new fishes and other aquatic organisms. Ceres Publishing House, Bucharest: 160 pp. (in Romanian) 146. Marinov T.M., 1957 Contribution to the knowledge of our Polychaeta fauna in the Western Black Sea coasts. Trud. Morsk. Biol. St. 19: 121-126 (in Bulgarian). 147. Marinov T.M., 1966 Polychaeta fauna of brackish waters of the Bulgarian Black Sea coasts. Izv. Zool. Inst. 21: 1139-1152 (in Bulgarian). 148. Marinov T.M., 1977 Polychaeta, in Fauna of Bulgaria, Tom 6, BAN, Sofia, 257 pp. (in Bulg.). 149. Marinov T.M., 1990 The zoobenthos from the Bulgarian sector of the Black Sea. Bulg. Acad. Sci. Publ., Sofia, 195 pp. (in Bulgarian). 150. Mayer, A.G., 1912 - Ctenophores of the Atlantic Coast of North America. Carnegie Inst., Wash., Washington D.C. Pub. No. 162. 151. McNeely J.A., 2001 Human dimensions of invasive alien species. Convention of Biological Diversity News, Vol.1 (1), Jan-March 2001. 152. McNeely J.A., Schutyser F., 2003 Invasive species: a global concern bubbling to the surface, International Conference on the Impact of Global Environmental Problems on Continental and Coastal Marine Waters, Geneva 16-28 July, 2003. 153. Mee L., 1992 Black Sea in crisis: a need for concerted international action. AMBIO Vol. 21 No.4: 278-286. 154. Miller R.J., Williams R.B., 1972 - Energy Requirements and Food Supplies of Ctenophores and Jellyfish n the Patuxent River Estuary. Chesapeake Science, 13, 4: 328 - 331. 155. MNCR marine biotope dictionary (Version 97.06) LMU.HedStr Hediste diversicolor and Streblospio shrubsolii in sandy mud or soft mud shores; http://www.jncc.gov.uk/mermaid/biotopes/1223.htm

163

156. Moncheva S., Doncheva V., Kamburska L., 2000 On the long-term response of harmful algal blooms to the evolution of eutrophication of the Bulgarian Black Sea coast: are the recent changes a sign of recovery of the ecosystem the uncertainities, Repp. on IX International Conference Harmful Algal blooms, Hobart, Tasmania, 5-11 feb. 2002. 157. Moncheva S., Gotsis-Skretas O., Pagou K., Krastev A., 1999 Phytoplancton blooms in Black Sea and Mediterranean coastal ecosystems: similarities and differences; Conf. Interat. Oceanography of the Eastern Mediterranean and Black sea. Similarities and differences of two interconnected basins Athens, 23-26 Februarie 1999. 158. Moncheva S., Krastev A., 1997 Some aspect of phytoplankton long-term alteration of the Bulgarian Black Sea shelf, in Sensitivity to change: Black Sea, Baltic Sea and Northern Sea, Oszoy E., Mikhaelian A. (editors) NATO ASI Series 2, Environment, Kluwer Acad. Publ. Vol. 27: 79-94. 159. Moncheva S., Petrova-Karadjova V., Palasov A., 1995 Harmful marine algae blooms along the Bulgarian Black Sea Coast and possible patterns of fish and zoobenthic mortalities, in Harmful marine algae blooms: Lassus P., Arzul G., Denn E., Gentien P. (editors), Lavoisier Publ. Inc.: 193-198. 160. Monteleone D.M., Duguay L.E., 1988 - Laboratory studies of predation by the ctenophore Mnemiopsis leydii on the early stages n the life history of the bay anchovy, Anchoa mitchilli. J. Plankton Research, 10: 359 - 372. 161. Mooney H.A., 1999 The Global Invasive Species Program (GISP), Biological Invasions 1: 97-98, Kluwer Academic Publsh., Netherlands. 162. Mooney H.A., Drake J.A. (eds), 1986 Biological Invasions of North America and Hawaii. Springer Verlag, New York. 163. Morduhai-Boltovskoy, 1972 Opredeliteli fauna Cernogi i Azovskogo morei Vol. III, Naukova Dumka, Kiev, 340 p (in Russ.) 164. Morduhai-Boltovskoy, F.D., 1960 - Kaspiiskaia fauna v Azovsko-Cernomorskom basseine. Izd. Akad.Nauk SSSR, Moskva: 1 - 286. 165. Morduhai-Boltovskoy, F.D., 1964a - Caspian Fauna in fresh waters outside the PontoCaspisn basin. Hydrobiologia, 23, 1-2: 159-164. 166. Morduhai-Boltovskoy, F.D., 1964b - Caspian fauna beyond the Caspian Sea. Int. Rev. ges. Hzdrobiol., 49, 1: 139176. 167. Morduhai-Boltovskoy, P. D., 1979 - Composition and distribution of Caspian fauna in the light of modern data. Int. Revue ges. Hydrobiol. 64: 1 38 168. Morton B., 1987 Recent marine introductions into Hong Kong. Bulletin of Marine Science 41 (2): 503-513. 169. Mller, G. I., 1977 - La faune de la Mer Noire, exemple dun complexe faunistique saumatricole et de prspectives de son enrichissement avec des nouveaux invertebrs et poissons par aclimatation. Biologie des eaux saumatres de la Mer Noire. Sous la rdaction: E. A. Pora et M. C. Bcescu, Deuxieme partie, IRCM Constanta, 234 238 170. Mller, G. I., Skolka, H., Gomoiu, M.-T., 1965 - New or rare elements in the Black Sea fauna. An. St. Univ. Iasi, Sect. II. 11, 2: 349 355 (in Rom.) 171. Mller, G.I., 1998 Ecological selection precesses influencing immigration of marine biota into the Black Sea. Ziridava XVII Arad: 335-337 (in Romanian; Engl. Abstract) 172. Murina V.V., Antonovsky A.G., 2001 Cninese crab, Eriocheir sinensis is an invader into the basin of the Sea of Azov. Zool. Zhurn. 55: 37-39. 173. Mutlu E., Bingel F., Gc, A.C., Melnikov V.V, Nierman U., Ostr N.A., Zaika V.E., 1994 Distribution of the new invader Mnemiopsis sp. and the resident Aurelia aurita and Pleurobrachia pileus populations n the Black Se n the years 1991-1993. J. Mar. Sci., London: 407 - 421. 174. Neumann V., 1998. A review of the Maja squinado (Crustacea: Decapoda: Brachyura) species-complex with a key to the eastern Atlantic and Mediterranean species of the genus.

164

Proceedings of the VIth Colloquium Crustacea Decapoda Mediterranea. J. Nat. Hist., 32: 1667-1684. 175. Niermann U., Bingel F., Gorban A., Gordina A.D., Gc A., Kideys A.E., Konsulov A., Radu G., Subbotin A.A., Zaika V.E., 1993 - Distribution of anchovy eggs and larvae (Engraulis encrassicholus Cuv.) in the Black Sea in 1991 and 1992 in comparison to former surveys. ICES CM 1993/H : 1-13. 176. Niermann U., Bingel F., Gorban A., Gordina A.D., Gc A.C., Kideys A.E., Konsulov A., Radu G., Subbotin A.A., Zaika V.E., 1994 - Distribution of anchovy eggs and larvae (Engraulis encrasicolus Cuv.) n the Black Sea n 1991 - 1992. J. Mar. Sci., 51: 395 - 406. 177. Orensanz J.M., Bortulus A., Casas G., Darrigran G., Elas R., Lopez Gappa J.J., Obenat S., Pascual M., Pastorino G., Penchaszadeh P., Piriz M.L., Scarabino F., Spivak E.D., Vallarino E.A., 2001 - No Longer a Pristine Confine of the World Ocean - A Survey of Exotic Marine Species in the Southwestern Atlantic; International Conference on Marine Bioinvasions: 5 April 9-11, 2001 New Orleans, LA, U 178. Panin N., Gomoiu M.-T., Oaie Gh, Radan S., 1996 - Researches on the river Danube - Black Sea system carried out by Romanian Center of Marine Geology and Geo-Ecology during 1995 n the framework of the European River Ocean System project (EROS-2000). Geo-EcoMarina, RCGGM, Bucuresti - Constanta, 1: 127 - 154. 179. Pavlova E.V., Minkina N.I., 1993 - Respiration of the Black Sea comb-jelly (Ctenophora, Lobata, Mnemiopsis). Doklady Acad. Nauk., 333, 5: 682 - 683. (in Russ.) 180. Petran Adriana, Gomoiu M.-T., 1972 - The distribution of the Bivalve Mya arenaria L. on the Romanian Shore of the Black Sea. Cercetari Marine - Recherches Marines, IRCM Constantza, 3: 53-67 181. Petran Adriana, Moldoveanu Maria, 1994-1995 - Post-invasion ecological impact of the Atlantic ctenophore Mnemiopsis leidyi Agassiz, 1865 on the zooplankton from the romanian Black Sea waters. Cercetri marine / Recherches marines IRCM Constanta (27-28): 135-157. 182. Petran Adriana, Rusu M., 1990 - Dinamique saisonnire pluriannuelle (1986 - 1989) du zooplancton dans une aire fortement eutrophyse - les eaux ctires du Constanta (mer Noire). Rapp. Comm. int. mer Medit., CIESM, 32 , 1: 213. 183. Petro E., 1984 The occurrence of Anodonta woodiana woodiana Lea 1834 in Hungary. Allaltani Kozl. 71: 189-191 (in. Hung.) 184. Petrova-Karadjova V., 1990 - Monitoring the blooms along the Bulgarian Black Sea Coast, Rapp. Com. Int. Mer. Medit. Tom 31, vol 1: 209. 185. Piti I., L ctu u V., 1971 - Pollution biologique de leau du port de Constantza (Mer Noire) avec Mercierella enigmatica , Rapp. Comm. Int. Mer. Medit. 20 (3): 287 288 186. Pora E.A., 1960 - L'homeoropie, une notion a preciser dans la physiologie ecologique des animaux aquatiques. Rapp.Proc.-Verb. reun. CIESMM, 15, 3: 171 188. 187. Pora E.A., 1961 Considerations sur limportance des facteurs osmose et rhopie pour les processus vitaux dans la Mer Noire. Hidrobiologia, Edit. Acad. R.P.Roumanie, III: 257-269. (in Romanian) 188. Pora E.A., 1977 Action du facteur qsmotique et de celui rhopique sur la vie de la Mer Noire. In Biologie des eaux saumatres de la MerNoire sons la redaction: E.A. Pora & M. Bacescu, Deuxieme partie. Institut Roumain de Recherces Marines, Constanta, Roumanie: 245-262. 189. Porumb Florica., 1959 On the presence of Verruca (Cirripedia, Pedunculata) larvae in the Romanian Black Sea waters. (Asupra prezentei larvelor de Verruca (Cirripedia, Pedunculata) in apele romanesti ale Marii Negre). Univ.Al.I.Cuza Iasi, Lucr.ses.st. Stat.Cercet.Mar. Prof.I.Borcea Agigea: 309 313. (in Romanian) 190. Porumb Florica, 1959 Rathkea octopunctata (M.Sars) a new medusa for the Romanian Black Sea waters. (Rathkea octopunctata (M.Sars) o noua meduza pentru apele romanesti ale Marii Negre). Comunicarile Academiei R.P.R., Bucuresti, 9, 10: 1037 1040. (in Romanian) 165

191. Porumb Florica, 1961 Contribution to the knowledge of the Fam.Monstrillidae from the Romanian Littoral of the Black Sea (Contributii la cunoasterea Fam.Monstrillidae din dreptul litoralului romanesc al Marii Negre). Comunicarile Academiei R.P.R., Bucuresti, 11,10: 1223 1231 (in Romanian) 192. Porumb Florica, 1980 Presence de quelques especes mediterraneenes dans le zooplancton de la ner Noire. Revue Roumaine de biologie, Serie Biologie animale, Acad.R.S.Romania, Bucuresti, 25, 2: 167 170. 193. Porumb Florica, 1994-1995 - Le zooplancton des eaux roumaines de la mer Noire. Cercetari marine, IRCM, (27 - 28): 159 - 252. 194. Porumb Florica, Andriescu I., 1964 Sur la presence du deux copepodes dans la cavite paleale des moules (Mytilus galloprovincialis Lmk.) dans les eaux roumaines de la mer Noire. Ann.Sci.Univ.Al.I.Cuza Iasi, S.N.,sect.2, 10, 1: 93 100. 195. Prenant M., Bobin G., 1956 Briozoaires Entoprocta, Phylactolaemata, Ctenostomata, in Faune de France, 60; Federation Francaise des Societes de Sciences Naturelles, Office Central de Faunistique, Paris, 398 pp 196. Prenant M., Bobin G., 1966 Briozoaires Chilostomes Anasca, in Faune de France, 68; Federation Francaise des Societes de Sciences Naturelles, Office Central de Faunistique, Paris, 647 pp 197. Proskina-Lavrenko A.I., 1955 Diatoms algae of the Black Sea Plankton; M.-L.: Akad. Nauk. of USSR Publ. (in Russ.). 198. Proskina-Lavrenko A.I., 1963 Diatoms algae of the Sea of Azov Plankton; M.-L.: Akad. Nauk. of USSR Publ. (in Russ.). 199. Proskina-Lavrenko A.I., Makarova I.V., 1968 Diatoms algae of the Caspian Sea; M.-L.: Akad. Nauk. of USSR Publ. (in Russ.). 200. Prouvot-Fol Alice, 1954 - Mollusques Opisthobranches. Faune de France 58, 460 pp, Paul Lechevalier, Paris. 201. Pusanov I., 1967 - Uber die sukzessiven Stadien der Mediterranisation des Schwarzen Meeres. Int.Rev.ges.Hzdrobiol., 52, 2: 219 236. 202. Queimalinos Claudia, Perez G., Modenutti Beatriz, 2002 Summer population development diurnal vertical distribution of dinoflagellates in an ultraoligotrophic Andean lake (Patagonia, Argentina) Algological Studies 107:117-129, Stuttgart, nov. 2002. 203. Queimalinos Claudia, Perez G., Modenutti Beatriz, 2002 Summer population development diurnal vertical distribution of dinoflagellates in an ultraoligotrophic Andean Lake (Patagonia, Argentina), Algological Studies 107 - Arch. Hydrobiol. Suppl. 145: 117 129, Stuttgart. 204. Reeve M.R., 1980 - Comparative experimental studies on the feeding of chaetognaths and ctenophores. J. Plankton Research, 2, 4: 381 - 393. 205. Reeve M.R., Syms M.A., Kremer P., 1989 - Growth dynamics of a ctenophore (Mnemiopsis) n relation to variable food supply. I.Carbon biomass, feeding, egg production, growth and assimilation efficiency, J. Plankton Research, 11: 535 - 552. 206. Reeve M.R., Walter M.A., Ikeda T., 1978 - Laboratory studies of ingestion and food utilization n lobate and tentaculate ctenophores. Limnol. Oceanogr., 23(4): 740 - 751. 207. Roginskaya I.S., Grintsov V.A., 1990 - Nudibranch gastropod Doridella obscura Verrill first record for the Black Sea. Okeanologyia/Oceanology 30 (5): 855-857, Moscova (in Russ.) 208. Roginskaya I.S., Grintsov V.A., 1995 - On the reproduction and dispersion of the new immigrant Doridella obscura Verrill (Gastropoda, Opisthobranchia, Corambidae) in the Black Sea. Zool. Zhurnal. 74 (7): 28-31 (in Russ.) 209. Roginskaya I.S., Grintsov V.A., 1997 - Range expansion of an alien Invader - the Nudibranch Mollusk Doridella obscura Verrill, 1870 (Opisthobranchia: Corambidae) in the Black Sea. The Veliger 40 (2): 160-164 210. Ruiz G.M. et al, 2000 Global spread of micro-organisms by ships. Nature 408: 49-50.

166

211. Ruppert D., Barnes R. D., 1974 - The Ctenophores. Invertebrate Zoology, Philadelphia, London, Toronto: 138-143. 212. Safriel U.N., Ritte U., 1983 Universal correlates of colonizing ability, in Swingland I.R., Greenwoond P.J. (editors) The Ecology of Animal Movement, Clarendon Press, Oxford: 215 243. 213. Sarkany-Kiss A., 1986 - Anodonta woodiana Lea 1834 a new species in Romania (Bivalvia Unionidae). Trav. Mus. Hist. Nat.Gr.Antipa Bucuresti, 28: 15-17. 214. Svulescu Al., Nyarady E.I., (sub red.) 1952 Flora Republicii Populare Romne, Vol. I, Ed. Acad, Bucureti. 215. Sebestyen Olga, 1962 On Urnatella gracilis Leidyi (Kamptozoa Cori) and its occurrence in an industrial water-works fed by Danube water in Hungary. Acta.Zool.Acad.Sc.Hung. VIII (3-4): 435-118. 216. Senicheva M.I., 1971 Composition and quantitative development of phytoplancton in the neritic zone in the sevastopol area in winter season 1968 1969. Biologhia Moria 24: 3 12 (in Russ.) 217. Seravin L.N., 1994 - The systematic revision of the genus Mnemiopsis (Ctenophora, Lobata). Zool. Zh. : 9 - 18. (in Russ., Engl. Abstr.) 218. Sergeyeva N.G. 1993 - Behavior of Medusa Aurelia and two ctenophores of the Black Sea as Indicated by Diel Observation from an Undersea Laboratory.Hydrological journal, 24 (4),:18 - 23.(in Engl., orig. publ. n Gidr. zhurnal 25(5): 6-10,1992, n Russ.) 219. Shadrin N.V., 2000 New settlers in the Azov and Black Sea: reasons and consequences, in New settlers in Russian European Seas: 76-90. Apatyty (in Russ.) 220. Shadrin N.V., 2000 The distant invaders in the Black and Azov Sea; Ecological Explosion, their cause, effect, prognosis. Ecologia Moria 51: 72-78. 221. Shiganova T.A., 1993 - Ctenophore Mnemiopsis leidyi and Ichthyoplankton n the Sea of Marmara n October of 1992. Okeanologiya, 33, 6: 900 - 903. (in Russ., Engl. Summ.) 222. Shiganova T.A., Ozturk B., Dede A., 1994 - Distribution of the Ichthyo- and Jellyplankton n the Sea of Marmara n October 1992. FAO fisheries Report, 495: 141 - 147. 223. Shushkina E.A., Musaeva E.I., Anokhina L.L., Lukaseva T.A., 2000 The Role of Gelatinous Macroplankton jellyfish Aurelia and ctenophores Mnemiopsis and Beroe in the planktonic communities of the Black Sea. Oceanology 40 (6): 809-816 (in Eng.) 224. Shushkina Eh. A., Musaeva Eh.I., 1990 - Structure of planktonic community from the Black Sea epipelagial and its changes as a result of introduction of a ctenophore species. Okeanologiya/Oceanology, Moscow, 30, 2: 306-310. 225. Shushkina Eh. A., Nikolaeva G.G., Lukasheva T.A., 1990 - Variation n the Black Sea plankton community structure caused by mass development of ctenophore Mnemiopsis leydii (Agassiz). Zh. Obshch. Biol./J. Gen. Biol., 51, 1: 54 - 60. 226. Shushkina Eh. A., Vinogradov M.E., 1991 - Long-term changes of planktonic biomass n open areas of the Black Sea. Okeanologiya/Oceanology, Moscow, 31, 6: 973 - 980. 227. Silina N.I., 1989 Species of the genus Acartia in the plankton of eastern part of the Gulf Finland, Baltic Sea, in Proceedings of the Zool. Inst. Leningrad The investigation of the water ecosystem. Tom 205: 108-118 (in Russ.) 228. Simberloff D., 1996 Impacts of introduced species in the United States, Consequences 2(2): 1-12 229. Simkina R.G., 1963 The ecology of Perigonimus megas Kinne (Hydroidea, Athecata) a new species in the fauna of the USSR. Trud. Inst. Okeanol. 70: 216-224 (in Russ.) 230. Simons Marlise, 1997 A delicate seaweed is now q monster of the deep, New York Times, aug. 16, 1997; New Jersey Fisshing, http://www.fishingj.org/artcaule.htm 231. Skolka M., 1998 Increase of biodiversity by immigration new species n the Romanian fauna Beroe ovata, Corbicula fluminea, Doridella obscura, Eriocheir sinensis, Callinectes sapidus. Univ. Bacau, Studii i Cerc. de Biol, 4: 235-240.

167

232. Skolka M., Gomoiu M.-T., 2001 Alien invertebrate species n Romanian waters. Ovidius University Annals of Natural Science, Biology-Ecology series, Vol. 5: 51-56. 233. Skolka Oltenia, 1982 Briozoarele din Romnia, Tez de Doctorat, Univ. Babe-Bolyai Cluj Napoca, 184 pp. 234. Stanciu M., Ilie G., 1980 Lithognathus mormyrus (L.), a new species of Sparida at the Romanian Littoral (Lithognathus mormyrus (L.), o nou specie la litoralul romnesc). Pontus Euxinus, Studii si cercetari CMSN Constanta, 1: 107 110. (in Romanian) 235. Stara M., Oel V., 1998 Evidences regarding the natural spawning of the silver crap species (Hypophthalmichthys molytrix Val.) in the Danube River. Scientific Annuals of the Danube Delta National Institute for Research and Development (Analele Stiinifice ale INCDDD Tulcea), 7: 183/187. 236. Sullivan B.K., Reeve M.R., 1982 - Comparison of estimates of predatory impact of ctenophores by tow independent techniques. Marine Biology, 68: 61 - 65. 237. Svetkov, L., Marinov, T., 1986 - Faunistic enrichment of the Black Sea and changes in its benthic ecosystems. Gidrobiologiya (Hidrobiology), Sofia, 27: 3 21 (in Russ. Engl. Summ.) 238. Terenko G.V., 2000 Species diversity of the plankton phytocoenosis in the Odessa Bay of the Black Sea, Ecologya Moria, 52: 56-59 (in Russ.) 239. Thiele J., 1931 - Handbuch der systematischen Weichtierkunde, 1, vi + 778 pp, Gustav Fischer, Jena. 240. Tignu V., Dumitrache C., 1991-1992 - Structure actuelle du zoobenthos de la zone de faible profondeur devant les embouchures du Danube. Cercetri Marine - Recherches Marines, IRCM Constantza, 24-25: 125-132 241. Tregouboff G., Rose M., 1957 Manuel de planctonologie mediterraneene, Vol I-II, Centre National de Recherche Scientifique, Paris, 587 pp, 207 pl. 242. Tsikhon - Lukanina E.A., Reznichenko O.G., Lukasheva T.A., 1991 - Quantitative characteristics of feeding n the Black Sea ctenophore Mnemiopsis leydii. Okeanologiya/Oceanology, Moscow, 31, 2: 272 - 276. 243. Tsikhon-Lukanina E.A., Reznichenko O.G., Lukasheva T.A., 1993 - Ecological variation of jelly-fish, Mnemiopsis leidyi (Ctenophora) n Black Sea. Zh. Obshche. Biologiy, Moskva: 713-721. (in Russ.; Engl. Abstr.) 244. Tsikhon-Lukanina, Reznichenko O.G., Lukasheva T.A.,1992 - What ctenophore Mnemiopsis eats n the Black Sea inshore waters?, Okeanologiya, Moskva: 724-729 (in Russ.; Engl. Abstr.) 245. T .. Gymnodinium uberrimum (Allman) Kof. et Sw. (Dinophyceae) () // . 2002. 12, 1. .142-146. 246. Uysal Z., Mutlu E., 1993 - Preliminary note on the occurrence and biometry of ctenophore Mnemiopsis leidyi finally invaded Mersin Bay. Doga - Tr. J.of Zoology 17: 229 236. 247. Vanhffen E., 1909 - Ctenophoren, in Nordisches Plankton, 2(XI): 1-7. 248. Vasiliu G.D., 1934 - Zur Frage des Eriocheir sinensis M.Edw. in Schwarzen Meeres, Notationes Biol. 2(3): 83-85. 249. Vereshchaka A.L., 1989. A new crab species Sirpus ponticus sp. n. (Crustacea, Pirimelidae) from the Black Sea. Zool. Zh., 68(8): 41-47 (in Russ.) 250. Verlaque M., 1981 - Contribution la flore des algues marines de Mditerrane: espce nouvelle pour la Mditerrane occidentale. Botanica Marina, 14: 559-568. 251. Verlaque M., 1994 Inventaire des plantes introduites en Mediterranee: origines et repercussions sur lenvironment et les activites humaines. Oceanologica Acta 17(1):1 17. 252. Vinogradov M.E., Flint M.V., Shushkina E.A., 1985 - Vertical distribution of mesoplankton n the open area of the Black Sea. Marine Biology, 89: 95-107. 253. Vinogradov M.E., Shiganova T.A., Khoroshilov V.S.,1995 - The state of the main organisms of plankton community n the Black Sea n 1993. Okeanologiya, 35, 3: 418 - 422. (in Russ., Engl. Summ.)

168

254. Vinogradov M.E., Shushkina E.A., Musayeva E.I., Sorokin P. Yu., 1989 - A newly acclimated species n the Black Sea: the ctenophore Mnemiopsis leidyi (Ctenophora: Lobata). Oceanology, 29, 1: 220-224. 255. Vinogradov M.E., Shuskina Eh.A., Musaeva Eh.I., Sorokin P.Yu., 1989 - The comb-jelly Mnemiopsis leidyi (A.Aggasiz) (Ctenophora: Lobata) a newly-introduced species in the Black Sea. Okeanologiya/Oceanology 29 (2): 293-299, Moskva. 256. Vinogradov M.E.,1990 - Investigation of the pelagic ecosystem of the Black Sea (44th Cruise of the R/V Dimitry Mendeleyev), 4 July-17 September 1989. Oceanology, 30: 254-256. 257. Volovik S.P., Luts G.I., Mirzoyan Z.A., Pryakhin Yu.V., Rogov S.F., Studenkina E.I., Revina N.I., 1991 - Introduction of the ctenophore Mnemiopsis to the Azov Sea: Preliminary assessement of the effect. Rybn. Khoz, 1: 47 - 49. (in Russ.) 258. Volovik S.P., Mirzoyan Z.A., Volovik G.S., 1993 - Mnemiopsis leidyi n the Azov Sea. Biology, population dynamics, impact to the ecosystem and fisheries, ICES CM 1993/L: 69, 11 pp. 259. Vorobiova L.V., 1999 Meiobenthos of the Ukrainian shelf in the Black and Azov Seas. Nauk. Dumka, Kiev, 310 pp. (in Russ.). 260. Vorobiova L.V., Zaitsev Yu., Kulakova I.I., 1992 Interstitial meiofauna of the Black Sea sandy beaches. Nauk. Dumka, Kiev, 142 pp. (in Russ.). 261. Weisse T, Gomoiu M-T, Scheffel U & Brodrecht F, 2001 - Biomass and size composition of the Comb-Jelly Mnemiopsis sp. in the north-western Black Sea during spring 1997 and summer 1995. Estuarine, Coastal and Shelf Science (in Press) 262. Werner B., 1993 - Stamm Ctenophora, in Lehrbuch der Speziellen Zoologie, bgr. A.Kaestner, Band I, Teil 2: 306-335, G.Fissher Verlag, Jena - Stuttgart - New York. 263. Werner B., 1993 - Stamm Ctenophora, n Lehrbuch der Speziellen Zoologie, Band I, 2 Teil, G.Fischer Verlag Jena - Stuttgart-New York : 306-335. 264. Westheide W., 1971 Interstitial Polychetae (excluding Archiannelida), Smithsonian Contrib. To Zool., 76: 57-71. 265. Williamson M., 1996 Biological Invasions, Chapman and Hall, London 266. Witt, J. D. S., Hebert, P. D. N., and Morton, W. B., 1997 - Echinogammarus ischnus: another crustacean invader in the Laurentian Great Lakes basin, Can. J. Fish. Aquatic Sci. 54: 264 268. 267. www.fcsc.usgs.gov/R4finalreport.pdf. 268. www.ibss.iuf.net/blacksea/species/freeli...a/malacost.html 269. www.imv.uit.no/crustikon/ 270. www.obs-vlfr.fr/Enseignement/posidonia/c...abe_herbier.pdf 271. www.ortepa.org 272. x x x, - Black Sea Red Data Book, http://www.grid.unep.ch/bsein/red book. 273. x x x, Executive Order 13112 Invasive Species, 3 feb. 1999, The Whitehouse Office of Press Secretary. 274. x x x - Canadian Center for the Culture of Microorganisms, NEPCC Isolate Catalog > Class Prasinophyceaehttp://www.botany.ubc.ca/cccm/NEPCC/NEPCC%20isolates/nepccpras.html 275. x x x Cultures of Prasinophyceae hosted at SCCAP http://www.sccap.bot.ku.dk/class/PRASINOP.htm 276. x x x European Strategy on Invasive Alien Species, Strasbourg, 7 mai 2003; Convention on the natural Conservation of Europe Wildlife and Natural habitats, 23rd Meeting, Strasbourg 1-5 December 2003. 277. x x x Freshwater dinoflagellates in Japan; http://bio2.sci.hokudai.ac.jp/Dinohome/freshwater.html 278. x x x - Hediste diversicolor and Streblospio shrubsolii in sandy mud or soft mud shores; MNCR marine biotope dictionary (Version 97.06) LMU. Hed Str http://www.jncc.gov.uk/mermaid/biotopes/1223.htm 169

279. x x x Introduced species Survey, Port of Brisbane, Prepared by: CRC for Coastal Zone, Estuary and Waterway Management March 2001 http://www.portbris.com.au/asp/environment/reports/2001/study22.asp 280. x x x - Pathways of Introduction and the Ecological and Economic Impacts of Invasive Species - http://www.ortepa.org/pages/ei26.htm 281. x x x Pearl Harbor Legacy Project http://www.bishopmuseum.org/research/natsci/invert/pharthropoda.html 282. x x x Species Survival Comission (SSC) IUCN guidelines for the prevention of biodiversity loss caused by alien invasive species, prepared by SSC Invasive Species Specialists Group, approved at the 51 Meeting of IUCN Council, Gland. Switzerland, feb. 2000; http://www.uicn.org/themes/ssc/pubs/policy/invasiveEng.htm 283. x x x, 1987 Translocation of living organisms IUCN Position Statement, 4 september 1987; International Union for Conservation of Nature and Natural Resources, Av. De Mont Blanc, CH-1196, Gland, Switzerland 284. x x x, 1998 - Le macrozoobenthos du Rhin 1990-1995. Evolution de la biocenose de Rhin. Progr. CIPR, www.iksr.org/cipr/14fr5.htm 285. Zaika V.E., Revkov N.K., 1994 - Anatomy of gonads and regime of spawing of ctenophore Mnemiopsis sp. n the Black Sea., Zool. Zh., Moskva: 5-10. (in Russ.; Engl. Abstr.) 286. Zaika V.E., Sergeeva N.G., 1990 - Morphology and development of ctenophore-colonizer Mnemiopsis maccradyi (Ctenophora: Lobata) in the Black Sea. Zoolgiceskii Zjurnal, Vol.69 (2) : 5-11, Moskva 287. Zaika V.E., Sergeyeva N.G., 1991 - Diurnal variations n population structure and vertical distribution of the ctenophore Mnemiopsis mccradyi n the Black Sea. Hydrobiol J., 27, 2: 15 - 19. (in Russ.) 288. Zaitsev Yu., Mamaev V., 1997 - Marine Biological Diversity in the Black Sea. A study of change and decline. Black Sea Enviromnental Series, U.N. Publications, New York, 208 pp (in Eng.) 289. Zaitsev Yu., Ozturk B., 2001 - Exotic Species in the Aegean, Marmara Black Azov and Caspian Sea, Turkish Marine Research Foundation, Publ. No. 8, 266 pp, Istanbul. 290. Zaitsev Yu.P., 1992 - Recent changes n the trophic structure of the Black Sea. Fish. Oceanogr., 1, 2: 180 - 189. 291. Zambriborschs S., 1958 A new representant of the classis Kamptozoa (Urnatella dnistriensis sp.n.) in fresh water of USSR. Zool.Zhurn 37: 1741-1743 (in Russ.) 292. Zenkevich, L.A., 1963 - Biologhia Morei. SSSR. Izd.Akad.Nauk SSSR, Moskva: 1-337. 293. Zernov S., 1913 On the question of the knowledge of the life in the Black Sea. Zap. A.N. Series 8, 32, 1 (in Russ.) 294. Ziegenfuss R.K., Cronin L.E., 1958 - The distribution of ctenophores in the Patuxent Estuary n the summer of 1958. Md. Dep. Res. and Educ Ref. No. 58-55. 295. Zolonitsky A.P., Monina O.B. 1992 - Growth and Production of Japan Oyster Crassostrea gigas Thunberg acclimated in the Black Sea; Ecologiya Morya (Ecology of the Sea) 41:7780. 296. Zolotarev A.P., Orlenko A.N., 1999 Ecological particularities of the Pacific Oyster growth in different Black Sea areas, Rybne hospodarstvo Ukraini 2 (5): 37 39 (in Russ.) 297. Zolotarev, V., 1996 - The Black Sea Ecosystem Changes Related to the Introduction of New Mollusc Species. P.S.Z.N. I: Marine Ecology, 17 (1-3): 227-236.

170

INDEX

A
Abra alba 114 Abra nitida milaschevichi - 109, 114, 117 Abra ovata 109, 114 Acanthocardia paucicostata - 114 Acartia - 69 Acartia clausi 130 Acartia omorii 9 Acartia tonsa 69, 70, 129 Acartiidae - 69 Acipenser gueldenstaedti - 34 Acipenser ruthenus - 34 Adapedonta - 64 Alexandrium minutum - 8, 10, 14, Alexandrinum tamarense 8, 14 Alexandrium monilata- 14, 15 Alexandrium monilatum 41, 43, 89, 131, 142 Alpheus dentipes 88, 96 Amathilina cristata - 34 Ampelisca 33 Amphipholis squamata - 36 Amphipoda 32, 34 Amphiura stepanovi 33 Ancistrosyllis tentaculata - 68, 129 Ancystrosyllis - 68 Anguilla anguilla - 96 Anodontidae - 62 Anisopoda - 32 ANNELIDA - 66 Anodonta cygnaea - 81 Anodonta woodiana 19, 61, 62, 89, 93, 95, 128, 132, 142 Anthozoa - 32 Apedinella spinifera - 89 Arcidae 58 Aristichthys nobilis 63, 91, 96 ARTHROPODA - 69 Astacidea - 77 Astacus leptodactylus - 18, 133 Asterionella japonica - 39 Atentaculata - 52 Athanas nitescens - 88
171

Athecata - 48 Audouinia fuljgera - 36 Aurelia aurita 51, 121, 122, 139 Aureococcus anophagefferens - 14 Auxis thazurd - 88 Azolla caroliniana 39, 45 Azolla filiculoides 39, 46 Azollaceae - 45

B
Bacillariophyta 44, 93 Balanidae - 74 Balanoidea - 74 Balanomorpha - 74 Balanus 55, 90, 134 Balanus ampfitrite - 127 Balanus amphitrite 38, 72, 73, 74, 75, 95, 134, 143 Balanus eburneus 38, 72, 73, 74, 95, 127, 134 Balanus glandula - 10 Balanus improvisus 6, 7, 9, 72, 73, 74, 93, 95, 127, 132, 134, 134, 137, 139, 142 Balanus perforatus - 96 Balanus tintinnabulum 73, 75, 129 Balistes carolinensis - 88 Barentsiidae - 83 Bathyporeia guilliamsoniana - 117 Beroe ovata 12, 52, 54, 90, 91, 94, 98, 131, 132, 134, 142 Beroida - 52 Beroidae - 52 Bivalvia 34, 58 Blackfordia virginica 38, 47, 49, 94, 127 Blackfordiidae - 49 Boiga irregularis - 4 Bolinopsidae 51 Bolinopsis - 53 Bonnemaisonia humifera - 8 Bothriocephalus gowkongensis - 94 Bougainvilia megas - 38, 47, 48, 94 Bougainvillia (Perigonimus) megas 127, 137 Bougainvillidae - 48

Brachiura - 77 Brachlopoda - 32 Brachynotus sexdentatus - 88 BRYOZOA - 82 Buglossidium luteum - 88 Bythotrephes cederstroemi - 9

C
Calanoida - 69 Calanus gracilis - 95 Calanus tenuicornis - 95 Callinectes sapidus - 38, 72, 80, 90, 93, 96,128, 129, 135 Calocalanus pavo - 95 Calocalanus plunulosus - 95 Calycophorae 49 Cancer - 77 Cancer pagurus 77, 88, 96 Cancridae - 77 Capitella capitata - 117 Capitellethus dispar 39, 129 Carcinus - 35 Carcinus maenas - 10 Cardiophylus baeri - 117 Cardium edule 59, 114 Cardium paucicostatum - 114 Cardium similis - 114 Caretta caretta 88, 97 Caulerpa taxifolia 9, 11, 22 Centracanthus cirrus - 88 Centropages abdominali - 9 Centropages kroyeri - 9 Centrophyceae - 44 Cephalopoda - 32 Ceramium elegans 140 Cerastoderma edule lamarcki 109, 111, 113, Cerastoderma lamarcki lamarcki - 114 Cercopagis pengoi 9, 34 Chaetoceros concavicornis- 14 Chaetoceros convolutus - 14 Chaetogammarus ischnus 18, 133 Chamelea gallina - 114 Cheilostomata - 82 Chelonia mydas 88, 97
172

Chetogammarus warpaschowsky 18, 133 Chione gallina 101, 105, 106 Chione gallina - 114 Chrysaora quinquecirrha- 137 Chrysophyta - 93 Chthamallidae - 74 Chthamalloidea - 74 Chthamallus - 74 Chthamallus depressus 73, 74, 96 Chthamallus stellatus 73, 74, 96, 98 Ciliata - 32 Cirratulidae - 68 Cirripedia 32, 70 Cladocera - 34 Cladophora - 140 Clathria cleistochela - 46 Clausocalanus arcuicornis - 95 Clupeonela cultrivenris - 131 Codium fragile - 9 COELENTERATA - 48 Colomastix pusilla - 36 Coloniales - 83 Conopeum 58, 127 Conopeum seurati 54 Copepoda 32, 39, 69 Corambe 56 Corambidae 56 Corbicula fluminea 38, 57, 63, 89, 93, 95, 128, 142 Corbiculidae - 63 Corbula (Lentidium) mediterranea 126 Corbula gibba - 36 Corbula mediterranea 103, 109, 110, 112, 116 Cordylophora caspia 18, 34,133 Coregonus albula ladogensis - 96 Coregonus lavretus maraenoides - 96 Coregonus peled - 96 Corophium curvispinum 18, 34, 133 Corophium multisetosum - 34 Corophium triaenonyx - 75 Coscinodiscus wailesii - 8 Crangon crangon - 117 Crassostrea - 60

Crassostrea gigas 10, 20, 60, 61, 91, 95, Crassostrea virginica 20, 61, 62, 95, 128 Crepidula fornicata 6, 9, 13 Crinoidea - 32 Crustacea - 69 Ctenocalanus vanuus - 95 Ctenopharyngodon idella 63, 91, 96 CTENOPHORA - 51 Cumacea - 32 Cunearca cornea 58 Cyanobacteria - 93 Cyathura carinata - 36 Cyclonassa brusinai - 36 Cyclope neritea 114, 117 Cymbasoma rigidum - 95 Cymbasoma thompsoni - 95 Cynara cardunculus - 5 Cyprinidae 85 Cyprinodontiformes - 83 Cyprinus carpio 34

Diphyidae 49 Diplodus sargus - 88 Diplodus vulgaris - 88 Doridacea 56 Doridella 56 Doridella (Corambe) obscura 127, 128 Doridella obscura 38, 54, 56, 58, 90, 93, 95, 126, 136, 138, 140 Dreissena bugensis 9, 13 Dreissena polymorpha - 9, 13, 18, 34, 64, 128, 133 Drilonereis filum - 36

E
Echinogammarus (Chaetogammarus) ischnus - 34 Echinogammarus (Chaetogammarus) warpachowskyi - 34 Echiurida - 32 Ectoprocta - 82 Edwardsia leidyi - 137 Eichornia crassipes 12, 93, 94 Elaphognathia monodi - 36 Electra 58 Electra crustulenta 81, 82, 94, 129 Electridae - 82 Elminius modestus - 9 Emiliania huxleyi - 89 Engraulis encrasicholus 51 Ensis americanus - 9 Enteromorpha intestinalis - 140 Enteropneusta - 32 ENTOPROCTA - 83 Eriocheir sinensis 6, 9, 38, 72, 79, 93, 96 Errantia - 68 Eryphia - 36 Eubrachiura - 78 Euchaeta marina - 39 Eudendrium annulatum - 39 Eudendrium capillare - 39 Eudoxia spiralis 49 Eudoxoides 49 Eudoxoides spiralis 49, 50, 94 Eugenia cimmeria 49
173

D
D. haemobaphes - 133 Dactylogyrus lamellatus- 94 Dasya baillouvian 8 Decapoda 32, 75 Delphinopteros leucas 88, 97 Demospongiae- 46 Dendroceratida - 32 Dendrocoelum romanodanubiale - 18 Desmacidonidae- 46 Desmarestia viridis - 45 Desmarestia viridis - 94 Desmarestiaceae - 45 Desmarestiales - 45 Dicentrarchus labrax - 96 Dikerogammarus duebeni - 134 Dikerogammarus harmobaphes - 34 Dikerogammarus haemobaphes - 18 Dikerogammarus tigrinus - 134 Dikerogammarus villosus 18, 34, 133 Dinophysis sp. - 14 Dinophyta 41, 93 Diogenes pugilator - 117

Eulemellibranchiata - 62 Euphausiacea - 32 Eurystomata - 82 Euthyneura 56 Euthynnus alletteratus - 88 Evadne spinifera - 133

Gymnolaemata - 82 Gymnoplea - 69 Gyrodinium cf. aureolum 14, 16

H
Halacarida - 32 Haliotis 6, 13 Harpinia della-vallei - 36 Hemigrapsus sanguineus - 9 Hemimysis anomala 18, 34, 133 Hesionidae - 69 Hesionides - 69 Hesionides arenarius- 67, 69, 129 Heterodonta - 63 Heterograpsus lucasi - 88 Heteromastus filiformis - 117 Heteronchocleidus buschkieli - 94 Heterosigma carterae - 14 Heterotremata - 78 Hippolite varians - 88 Hirudinea - 32 Holothuroidea - 32 Homaridae - 77 Homarus gammarus - 77 Homarus gammarus - 96 Hydrobia ventrosa - 114 Hydrobiidae - 53 Hydroida - 48 Hydroidea - 32 Hydrozoa 34, 48 Hypania invalida - 18, 133 Hypophthalmichthys molytrix 19, 63, 84, 85, 91, 96, Hypophthalmichthys nobilis - 96

F
Ficopomatus (Mercierella) enigmaticus 66, 67, 127 Ficopomatus enigmaticus 10, 61, 90, 94, 137 Filibranchiata 58 Filifera - 48 Flabellifera - 75 Flagellata - 42 Foraminifera - 32

G
Gambierdiscus toxicus- 14 Gambusia 20 Gambusia affinis 136 Gambusia affinis holbrooki 83, 84, 85, 96 Gasteropoda - 53 Gastropoda - 34 Gastrotricha - 32 Gesnerium mochiamensis- 89, 94 Glycera - 68 Glycera capitata 68, 129 Glyceridae - 68 Gmelina pusilla - 34 Gnathostomulida - 32 Gobius cephalarges - 140 Gobius melanostomus - 140 Goniodomataceae - 41 Gonyaulacales - 41 Gorgonaria - 32 Grapsidae - 79 Gymnocephalus cernua - 9 Gymnodinium aureolum - 8 Gymnodinium breve - 14 Gymnodinium catenatum 8, 10, 14 Gymnodinium uberrimum - 131 Gymnodinium uberrimum 41, 42, 43 Gymnodinium umberrimum - 142
174

I
Ictalurus melas - 96 Ictalurus nebulosus - 96 Ictalurus punctatus 19, 96 Ictiobus bubalus 19, 96 Ictiobus cyprinellus - 96 Ictiobus niger 19, 96 Ischyrocerus sp. - 36 Isopoda 32, 34, 75

J
Jaera istri - 18, 34, 133

K
Kamptozoa - 83 Kinorhynchida - 32

L
Lateolabrax japonicus 20, 39, 96 Leander squilla - 88 Lentidium mediteraneum - 114 Lepadidae - 70 Lepadomorpha - 70 Lepas sp. 70, 7275, 90, 95, 127, 134 Lepomis (Eupomatis) gibbosus - 96 Lepomis gibbosus 22, 84, 85, 136 Leptochelia mergellinae - 36 Leptomysis mediterranea - 34 Leptostraca - 32 Leucothea multicornis 12, 50, 52, 93, 94 Leucotheidae - 52 Limnomysis benedeni 18, 34, 133 Lipophirus adriaticus - 88 Lithoglyphus maticoides - 34 Lithognatus mormyrus - 97 Lobata 51, 52 Lophius budgegassa - 88 Lophius piscatorius - 88 Lucinella divaricata - 109 Lytoglyphus naticoides 18, 133

M
Macropipus depurator 88, 96 Macropodia longirostris - 88 Macropodia. aegyptia - 88 Macropodus opercularis - 97 Maeotias inexpectata - 9 Maja crispata - 77, 96 Maja verrucosa - 77 Majidae - 77 Malacobdella grossa - 94 Malacostega - 82
175

Malacostraca - 75 Mantoniella squamata 42, 43, 89, 90, 94, 131 Marenzelleria viridis - 9 Marsupenaeus japonicus 19, 20, 76, 96, 129 Marthasterias glacialis - 36 Massa - 101 Mecynocera clausi - 95 Megalobrama terminalis - 97 Membranipora - 127 Membranipora 58 Membranipora crustulenta 82 Membranipora membranacea - 54 Meotias inexpectata - 133 Mercierella aenigmatica - 10 Mesogastropoda - 53 Mesoplodon mirus - 97 Mesoplodon mirus - 88 Microciona cleistochela 46, 93, 94 Micromesistius poutassou - 39 Micropterus salmoides - 97 Mnemiopsis gardeni - 118 Mnemiopsis leidyi 7, 12, 11, 38, 50, 51, 53, 90, 91, 94, 98, 100,118, 119, 120, 121, 122, 123, 124, 125, 126, 130, 131, 132, 134, 135, 136, 139, 141, 142, 143 Mnemiopsis maccradyi - 118 Mnemiopsis schweiggeri - 118 Modiolicola insignis - 95 Modiolus adriaticus - 56, 101 Moerella tenuis - 114 MOLLUSCA - 53 Monotocardia - 53 Monstrilla grandis - 95 Monstrilla helgolandica - 95 Monstrilla longiremis - 95 Morone saxatilis - 19 Mugil soiuy 19, 84, 85, 87, 97 Mugilidae 86 Mugiliformes - 86 Murex subclavatus - 101 Muricidea - 55 Musculista 129, 134, 143, Musculista stenhousia - 75

Mya arenaria 7, 9, 27, 38, 56, 61, 64, 65, 90, 91, 95, 98, 100, 105, 106, 107, 108, 109, 110, 111, 114, 115, 116,117, 126, 130, 131,132, 134, 137, 141, Myidae - 64 Mylopharingodon piceus - 19 Mylopharingodon piceus 39 Mylopharyngodon piceus - 91 Mylopharyngodon piceus - 97 Myocastor coypus - 40 Myoidea - 64 Mysidacea - 34 Mytilus - 134, 143 Mytilus galloprovincialis 56, 100, 101, 109, 114

Ophiuroidea - 32 Opisthobranchiata 56 Oryzias latipes - 19, 97 Osteichthyes - 83 Ostracoda - 32 Ostrea cochlear - 101 Ostrea edule taurica - 101 Ostrea edulis 100, 101 Ostrea griphoides var. sarmatica - 101 Ostrea sublamelossa 13, 128 Ostrea taurica 13, 56, 128 Ostreacea - 60 Ostreidae - 60 Ostreopsis lenticularis - 14 Ostreopsis siamensis - 14 Oxyphysis oxytoxoides- 89

N
Nassarius reticulatus 114, 117 Nautica - 101 Nematoda - 32 Nemertini - 32 Neogastropoda - 55 Neogobius fluviatilis - 34 Neogobius kessleri - 34 Neogobius melanostomus 9, 34 Nephropidae - 77 Nephthys ciliata 129 Nereis diversicolor - 117 Nudibranchiata 56 Nyctereutes procyonoides - 40

P
Pachygrapsus 35, 36 Pachygrapsus marmoratus - 128 Palaemon - 35 Palaemon adspersus - 88 Palaemon edwardsi - 88 Palaemon elegans 33, 36, 88 Palaemon serratus - 88 Pandalidae - 75 Pandaloidea - 75 Pandalus kessleri 19, 76, 93, 96, 129 Pandalus latirostris 71, 75, 93, 96, 129 Pantopoda - 32 Paphia rugata - 101, 106, 113, 114 Parabramis pekinensis - 97 Paracalanus aculeatus - 95 Paracalanus nanus - 95 Paramysis lacustris - 18, 34,133 Paranais frici 18, 34, 133 Pecten - 59, 128 Pecten jacobaeus - 57 Pecten jacobaeus 59, 95 Pecten maximus 60, 95 Pecten ponticus 100, 101 Pectinacea - 59 Pectinidae - 59 Penaeus japonicus 76, 93 Peneidae - 76
176

O
Obesogammarus (Pontogammarus) crassus - 34 Obesogammarus crassus - 18, 133 Odontella sinensi - 8 Oithona nana - 130 Oligochaeta - 32 Oligochaeta - 34 Oncorhynchus keta - 97 Oncorhynchus mykis - 97 Ondathra zibetica - 40 Onkorhynchus gorbusha 20, 39 Ophiura albida - 36 Ophiura texturata - 36

Peracarida - 75 Perigonimus megas 48 Perna - 143 Pfiesteria piscicida 14, 15 Phaeocystaceae - 44 Phaeocystis pouchettii- 43, 44, 89, 94, 90, 131, 142 Phaeophyta - 45 Phaeophyta - 93 Phyline aperta - 36 Phyllodoce maculata - 117 Phyllodocida - 68 Pilargiidae - 68 Pinnotheres pisum - 88 Pirimella - 78 Pirimella denticulata var. zernovi - 78 Pirimella denticulta 71, 78, 88, 96 Pisces - 34 PISCES - 83 Pisidia longicornis - 88 Pistia stratiotes - 93, 94 Pitar rudis 101, 106 Plaena spinifera - 95 Plagiocardium papillosum 113 Plagiocardium simile- 109, 114 Plantae - 93 Planuloida - 32 Plecoglossus altivelis 20, 39, 97 Pleocyemata - 75 Pleurobrachia pileus 12, 118, Pleurobrachia rhodopis 51, 139 Pleuromamma gracilis - 39 Podocoryne carnea - 117 Poeciliidae - 83 Poecillia reticulata - 97 Poecilosclerida - 46 Polititapes rugata - 114 Polybius sp. - 88 Polychaeta - 66 Polychaeta - 32 Polydora caulleryi - 36 Polydora limicola - 117 Polyodon spatula 39, 97 Polypodiopsida - 45 Pontella mediterranea - 95
177

Pontogammarus robustoides 18, 34, 133 Pontotanais borceai - 36 Pontotanais borceai- 34 Porcellana longicornis 88 PORIFERA - 46 Portunidae - 80 Portunus - 35 Posidonia maritima 22 Potamocorbula amurensis - 9 Potamopyrgus jenkinsi 9, 38, 53, 55, 57, 91, 94, 127 Potamothrix heukeri - 34 Potamothrix heuscheri 18, 133 Potamothrix vejdovsky 18, 34, 133 Prasinophycea - 93 Prasynophcea - 42 Prorocentrum areolatum - 89 Prorocentrum cordatum- 89, 94 Prorocentrum hoffmannianum - 14 Prorocentrum lima 14, 15 Prorocentrum minimum - 8 Proterohinus marmoratus 9, 34 Prymnesiales - 44 Prymnesiophyceae - 44 Pseudodiaptomus inopinus - 9 Pseudodiaptomus marinus - 9 Pseudomussion denudatum - 101 Pseudomycola spinosus - 95 Pseudonitzschia australis - 14 Pseudonitzschia pseudo-delicatissima14 Pseudonitzschia pungens- 14 Pseudoparamysis pontica - 117 Pseudorasbora parva - 19 Pseudorasbora parva - 97 Pterydophyta - 45 Pycnophies communis- 34 Pyrrophyta - 41

R
Rapana thomasiana 55, Rapana bezoar 55, 101 Rapana thomasiana - 100

Rapana venosa 7, 11, 13,27, 38, 55, 57, 90, 91, 98, 100, 101, 102, 103, 10595,114, 126, 130, 131, 132, 134, 135, 136, 139, 140, 142 Rapanidae - 55 Rathkea octopunctata 47, 48, 94, 127 Rathkeidae - 48 Rattus exulans - 4 Retusa truncatella 109 Retusa truncatula - 114 Rhithropanopaeus harissi tridentatus 78, 81, 93, 127, 134, 137 Rhithropanopaeus harrisii - 38, 43, 44, 91, 96,131, 142 Rhyncalanus nasutus - 39 Rhizosolenia calcar-avis 90, 94 Rissoidea - 53 Roccus saxatilis - 97 Rotatoria - 32

S
Sabellida - 66 Sagitta - 130 Sagitta euxina - 139 Salmo gairdneiri irideus 91, 97 Salvelinus fontinalis - 91 Salvelinus fontinalis fontinalis - 97 Salviniales - 45 Sargassum muticum - 9 Scapharca cornea 58 Scapharca inaequivalvis 7, 38, 57,58, 59, 91, 95, 98, 117, 128, 132, 134, 137, 139 Scrippsiella trochoidea - 94 Scrippsiella trochoidea- 89 Scrupocellaria - 36 Sedentaria - 66 Serpulidae - 66 Sessilia - 73 Setiobus cyprinellus - 19 Sigambra tentaculata - 68 Silybum marianum - 5 Siphonophora 49 Sirpus ponticus - 39 Sirpus zariquieyi - 39
178

Soleniaceae - 44 Sphaeroma walkeri 71, 72, 75, 129, 143 Sphaeromatidae - 75 Spionida - 68 Spirographis spallanzani 10 Spirulina - 93 Spirulina - 94 Spisula subtruncata 56,101, 113, 114, 117 Spondylosoma cantharus 88 Squalus blainvillei - 88 Stereoderma kirschbergi 33 Sternaspis scutata 33 Sterptoneura - 53 Stiliger bellulus - 127 Stomatopoda - 32 Streblospio - 68 Streblospio shrubsoli 39,67, 68, 129 Streptosyllis - 68 Streptosyllis varians 39, 68, 129 Syllidae - 68 Symnodinium uberimum- 89 Syndesmia fragilis - 114

T
Tardigrada - 32 Taxodonta 58 Tellina tenuis - 114 Tentaculifera - 51 Teredinidae - 65 Teredo - 65 Teredo navalis 6, 65, 67, 95, 128, 134 Thalassiosira nordenskjoldi - 39 Thalassiosira punctigera - 8 Thecata - 49 Theodoxus pallasi - 18, 133 Thoracica - 70 Thoracotremata - 79 Tiaropsis multicirrata - 39 Tilapia mossambicae - 19 Triaxonida - 32 Tribolodon brandti - 39 Trichodina sp. - 94 Trigon - 35 Turbellaria - 32

U
Ulva lactuca - 140 Undaria pinnatifida - 10 Urnatella dniestriensis - 83 Urnatella gracillis 81, 83, 94, 129

V
Venus gallina - 56 Verruca sp 71, 73, 90, 127, 134 Verruca spengleri 73, 96 Verrucidae - 73 Verrucomorpha - 73 VERTEBRATE - 83 Vibrio cholerae - 13

X
Xanthidae - 78 Xantho poressa - 128

Z
Zostera 103, 104

179

In ultimele decenii ale secolului trecut, un dezastru ecologic i economic de proporii s-a produs atunci cnd n Marea Neagr - un bazin marin unic n felul su, cu o faun i o flor cu totul particular au ptruns o serie de specii invazive care au produs modificri profunde n asociaiile de organisme autohtone. Exemplul Mrii Negre a devenit un veritabil studiu de caz a ceea ce se poate ntmpla ntr-un bazin marin n urma aclimatizrii de specii invazive. Ins, impactul speciilor invazive asupra celor autohtone n Marea Neagr este de cele mai multe ori puin cunoscut. Evidente sunt doar efectele pe care le-a avut ptrunderea unor specii cu impact extrem de puternic asupra asociaiilor de organisme autohtone gasteropodul Rapana venosa, bivalva Mya arenaria, ctenoforul Mnemiopsis leydi. Traficul naval este n continu cretere i este de ateptat c noi specii invazive nu vor ntrzia s apar. La o astfel de concluzie ajungem doar dac se analizeaz data de ptrundere a diferitelor specii exotice. In cazul rii noastre, studii speciale privind ecologia i impactul speciilor invazive nu s-au efectuat n trecut i nu se efectueaz nici n prezent. De asemenea, pentru bazinul pontic, n afara ctorva specii cu impact major asupra ecosistemelor, pentru cea mai mare parte a speciilor imigrante studiile ecologice lipsesc. Astfel nct se poate doar estima situaia multora dintre speciile invazive la nivelul ntregului litoralului romnesc. Cte specii invazive se gsesc n bazinul Mrii Negre i ce efect ? Care va fi viitoarea specie invaziv? Cnd va sosi i de unde? La ntrebri de acest fel ncearc s rspund lucrarea de fa, care i propune s prezinte situaia actual a acestor specii la litoralul romnesc.

ISBN 973 614 181 0