Distributia Si Ecologia Amfipodelor Epigee Din SV Romaniei

Universitatea de Vest din Timisoara Facultatea de Chimie, Biologie, Geografie Departamentul de Biologie
Distribu ia i ecologia amfipodelor epigee (Crustacea: Amphipoda) din sud-vestul Carpa ilor Romniei
- lucrare de licen -
Conductor tiin ific: Prep.Dr. Lucian Prvulescu
Student: Denis Copila-Ciocianu
Timisoara 2011
Universitatea de Vest din Timioara Facultatea de Chimie, Biologie, Geografie Departamentul de Biologie
Distribuia i ecologia amfipodelor epigee (Crustacea: Amphipoda) din sud-vestul Carpailor Romniei
-lucrare de licen-
Conductor tiinific: Prep. Dr. Lucian Prvulescu
Student: Denis Copila-Ciocianu
Timioara 2011
CUPRINS
Capitolul 1 Introducere. 1.1 Importana amfipodelor...... 1.2 Istoricul cercetrilor asupra amfipodelor n Romnia i Europa... 1.3 Morfologia i anatomia amfipodelor.......... 1.3.1 Morfologia extern........ 1.3.2 Organizaia intern........ Capitolul 2 Materiale i metode .. 2.1 Caracterizarea zonei studiate..... 2.1.1 Prezentarea general a Munilor Banatului........... 2.1.1.1 Munii Semenicului ...... 2.1.1.2 Munii Almjului .. 2.1.1.3 Munii Locvei.... 2.1.1.4 Munii Dogenecei...... 2.1.1.5 Munii Aninei........ 2.1.2 Prezentarea general a Munilor Poiana Rusc......... 2.1.3 Prezentarea general a Carpailor Meridionali...... 2.1.3.1 Munii Retezat...... 2.1.3.2 Munii Godeanu........ 2.1.3.3 Munii arcu............. 2.1.3.4 Munii Vlcan....... 2.1.4 Hidrografia zonei studiate......... 2.1.4.1 Bazinul hidrografic al rului Mure...... 2.1.4.2 Bazinul hidrografic al rului Timi...... 2.1.4.3 Bazinul hidrografic al rului Bega........ 2.1.4.4 Bazinul hidrografic al rului Brzava....... 2.1.4.5 Bazinul hidrografic al rului Cara........... 2.1.4.6 Bazinul hidrografic al rului Nera.... 2.1.4.7 Bazinul hidrografic al rului Cerna.......... 2.1.4.8 Bazinul hidrografic al rului Strei............ 2.2 Caracterizarea staiilor de prelevare.. 2.2.1 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Timi..... 2.2.2 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Cerna..... 2.2.3 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Nera... 2.2.4 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Mure 2.2.5 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al fluviului Dunre.. 2.2.6 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Strei....... 2.2.7 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Jiu...... 2.2.8 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Cara..... 2.2.9 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Topolnia... 2.2.10 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Coutea...... 2.2.11 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Bega.... 2.2.12 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Brzava... 2.3 Colectarea speciilor.... 4 4 6 8 8 11 13 13 14 15 15 16 17 17 18 20 21 22 23 24 25 25 26 26 27 27 28 29 29 30 31 32 33 34 34 35 36 36 37 38 38 39 40
2.4 Msurarea parametrilor de mediu.. 2.5 Identificarea speciilor.... 2.6 Prelucrarea i interpretarea datelor.... 2.6.1 Indici de calcul statistic..... 2.6.2 Indici de diversitate....... Capitolul 3 Rezultate i discuii .. 3.1 Calitatea apelor de suprafa din zona studiat. 3.1.1 Clase de ap din bazinul hidrografic Timi..... 3.1.2 Clase de ap din bazinul hidrografic Cerna..... 3.1.3 Clase de ap din bazinul hidrografic Nera... 3.1.4 Clase de ap din bazinul hidrografic Mure.... 3.1.5 Clase de ap din bazinul hidrografic Dunre... 3.1.6 Clase de ap din bazinul hidrografic Strei... 3.1.7 Clase de ap din bazinul hidrografic Jiu...... 3.1.8 Clase de ap din bazinul hidrografic Cara...... 3.1.9 Clase de ap din bazinul hidrografic Topolnia... 3.1.10 Clase de ap din bazinul hidrografic Coutea...... 3.1.11 Clase de ap din bazinul hidrografic Bega..... 3.1.12 Clase de ap din bazinul hidrografic Brzava... 3.2 Prezentarea speciilor identificate... 3.2.1 Caracterizarea speciei Gammarus balcanicus (Schferna 1922).. 3.2.2 Caracterizarea speciei Gammarus fossarum (Koch 1835)........ 3.3 Distribuia spaial a speciilor de amfipode n zona studiat. 3.2.1 Distribuia spaial a speciei Gammarus balcanicus (Schferna 1922) 3.2.2 Distribuia spaial a speciei Gammarus fossarum (Koch 1835).. 3.3 Frecvena speciilor de amfipode.... 3.4 Ecologia speciilor identificate.... 3.5.1 Factorii fizici...... 3.5.1.1 Altitudinea......... 3.5.1.2 Limea albiei............ 3.5.1.3 Adncimea apei......... 3.5.1.4 Temperatura apei........... 3.5.1.5 Temperatura aerului ..... 3.5.1.6 Viteza de curgere a apei........ 3.5.1.7 Substratul albiei minore........ 3.5.1.8 Gradul de umbrire a albiei minore.... 3.5.1.9 Tipul de habitat din jurul albiei majore..... 3.5.2 Factorii chimici...... Concluzii Bibliografie
41 42 43 43 44 45 45 46 46 47 48 49 49 50 51 51 52 52 53 54 54 59 63 63 65 68 69 70 71 71 71 71 72 72 72 73 74 75 78 79
Capitolul1
Introducere 1.1 Importana amfipodelor

Amfipodele sunt printre cele mai rspndite i diversificate crustacee. Ordinul cuprinde aproximativ 7000 de specii grupate n trei subordine (Gammaridea, Corophiidea/Caprellidea i Hyperiidea), cu dimensiuni variind de la 1,5 mm la 150 mm. Unii autori consider un al patrulea subordin Ingolfiellidea (Vonk & Schram, 2004). Speciile din ara noastr au dimensiunile cuprinse ntre 4 i 20 mm. Ca i mediu de via ele ocup aproape orice tip de habitat acvatic, de la cele marine, la cele dulcicole i salmastre, de la poli la tropice. Majoritatea speciilor sunt bentonice, ntlninduse de la adncimi de peste 9000 m (Lyssianasidae) (David, 2008) pn pe rmurile mrilor i oceanelor (Talitridae) (Cardoso, 1996) i fundul lacurilor alpine (Lake & Knott, 1973). De asemena se cunosc aproximativ 740 de specii care triesc n medii subterane (Niphargidae, Crangonyctidae, Bogidiellidae) cum ar fi peteri, ape freatice, habitate hiporeice i hipotelimnoreice, izvoare, puuri i fnni (Holsinger, 1993, Fier et al., 2010). Speciile dulcicole (Gammaridae) se ntlnesc pe diverse sbustraturi cum ar fi cele nisipoase, pietroase, mloase, pe plantele acvatice, ntr-o mare varietate de habitate acvatice (Hou, 2004). n general amfipodele se hrnesc cu resturi organice de origine vegetal sau animal sau detritus. Ele prolifereaz n apele n care, pe fund, se gsesc n abunden substane organice. Formele cavernicole abund de obicei n locurile bogate n guano, sau unde se infiltreaz ap bogat n nutrieni de la suprafa. Amfipodele nu pot fi considerate strict fitofage, deoarece odat cu hrana vegetal ele consum i hran animal i anume, fauna plantelor acvatice. Speciile nectonice care triesc n adncimile mijlocii ale aceanului planetar sunt prdtoare (Ampeliscidae, Hyperiidae) (Sudo, 1996, Bowman, 1973). De asemenea speciile din familia Cyamidae sunt parazite pe cetacee, hrnindu-se cu alge i tegument descuamat (Roger, 1980). Reproducerea amfipodelor este sexuat, existnd totui rare cazuri de partenogenez, cum ar fi n cazul speciei Corophium bonnellii (Myers, 1989). n majoritatea cazurilor este prezent dimorfismul sexual. Masculii se recunosc dup pilozitatea diferitelor apendice, dup ochii mai dezvoltai, precum i dup prezena anumitor organe senzitive (calceole, organele lui Valette etc). La gamaridele dulcicole, nainte de mperechere, masculul se prinde de femel cu ajutorul perechii I-a de gnatopode, de primele plci coxale i n aceast poziie femela poate s noate cu uurin purtnd masculul pe spate. n momentul copulaiei, care are loc dup o nprlire a femelei, masculul rstoarn femela aeznd-o transeversal, n aa fel nct orificiile sexuale s coincid. Cazuri de hermafroditism nu sunt cunoscute la amfipode, la masculii din genul Orchestia s-au gsit ovule n glandele testiculare, dar acestea nu ajung la maturitate i nici nu sunt evacuate.
4
Numeroase caractere morfo-anatomice (ochii sesili, contopirea capului cu primul segment toracic, lipsa exopoditelor la pereiopode, prezena oostegitelor care formeaz marsupiul) i genetice (ADN ribozomal) care caracterizeaz att amfipodele ct i izopodele, precum i ntregul superordin Peracarida ne fac s admitem c acesta reprezint un grup monofiletic (Spears, 2005). Cele mai vechi dovezi ale existenei amfipodelor sunt pstrate n chihlimbar datnd Eocenului Superior (cca. 50 mil. ani), dei unii autori susin c amfipodele ar fi putut s apar la sfaritul Paleozoicului (cca. 300 mil. ani) (Watling, 1981). n ceea ce privete derivarea i nrudirea, ordinul Gammaridea este cel mai primitiv fiind n acelai timp i punct de plecare pentru celelalte. Gamaridele prezint structura cea mai simpl i cea mai complet, ntrunind caracterele principale ale ordinului: dezvoltarea puternic a plcilor coxale i epimerale, uropode puternice, gland antenar puternic dezvoltat plus rspndirea acestora n toate apele Terrei. Subordinul Caprellidea deriv din cel precedent, evolund pe calea unor reduceri calitative i cantitative: dispariia plcilor epimerale, slaba dezvoltare a pereiopodelor sau chiar dispariia acestora, pleonul i urosomul foarte reduse, purtnd slabe rudimente de apendice. Lipsa plcilor epimerale la reprezentanii subordinului Ingolfiellidea permite ipoteza c deriv din aceeai strmoi ca i Caprellidea, strmoi ce aparineau gamaridelor cu plci coxale i epimerale reduse. Subordinul Hyperiidea cuprinde amfipode adaptate la viaa pelagic, caracterizndu-se printr-o dezvoltare puternic a ochilor, a capului i a toracelui. Cu toate particularitile pe care le prezint unele piese bucale, mai ales maxilipedul, gsim i aici forme cu structur apropiat de cea a subordinului Gammaridea.
Figura 1. Diverse familii de amfipode: A. Lysianassidae-Eurythenes gryllus, B. Talitridae-Talitrus saltator, C. Niphargidae-Niphargus valachicus, D. Crangonyctidae-Crangonyx pseudogracilis, E. Hyperiidae-Phronima sedentaria, G. Cyamidae-Cyamus ovalis.
1.2 Istoricul cercetrilor asupra amfipodelor n Romnia i Europa

Existena amfipodelor a fost semnalat pentru prima dat de ctre Aristotel n Historia Animallium, cu mai bine de dou mii de ani n urm, numind aceste animale cocoai (n greac cypha = cocoat). n aceast lucrare monumental el descrie n detalii fine i precise biologia, anatomia i morfologia crustaceelor. El a clasificat amfipodele printre animalele fr snge, mai exact printre Malacostracei, iar dintre malacostracee printre Caride alturi crevei. (Cruu et.al, 1955, Botnariuc, 1961). Cercetrile efectuate de Linn acum dou sute cincizeci de ani erau lacunare i ambigue. Descrierea original a speciei Cancer pulex, n a 10-a ediie a lucrrii Systema Naturae, n 1758, era foarte sumar i se potrivete aproape fiecrei specii de amfipod (Pinkster, 1970). Fabricius a fost cel care a descris i stabilit pentru prima dat genul Gammarus n 1775, punnd astfel bazele cercetrii acestor crustacee. n ultimul sfert al secolului XIX au aprut o serie de lucrri de o mare importan aupra studiului amfipodelor: MilneEdwards (1840), H.K. Kryer (1838-1847), J. Dana (1852), A. Boeck (1872-1876), G. O. Sars (1890-1895), C. Bovallius (1887-1890), Sp. Bate i Westwood (1856-1868), A. Norman (18681906), J. Bonnier (1889-1896), Ed. Chevreux (1887), A. Della Valle (1893), P. Mayer (18781890). n acest timp, n 1888, apare monumentala lucrare a lui T. R. Stebbing consacrat amfipodelor colectate de-a lungul a patru ani n timpul expediiei Challenger, n apele oceanelor Pacific, Atlantic, Antarctic i Indian. Tot n aceast perioad, apar o serie de lucrri asupra amfipodelor subterane efectuate de P. S. Schrank (1781), W. E. Leach (1814), C. L. Loch (18351841), A. Costa (1835), W. Czerniavski (1868) (Cruu et.al, 1955). Datorit acestor lucrri cunotinele asupra amfipodelor s-au mbogit foarte mult. Acest fapt a permis apariia unor serii de publicaii cu caracter sintetic i monografic n primele decade ale secolului al XX-lea: Amphipoda-Gammaridea de T. R. R. Stebbing, aceast lucrare cuprindea aproape toate speciile de amfipode cunosute la vremea respectiv, lucrrile lui K. Stephensen privind amfipodele din Marea Nordului (1920) i ale Oceanului ngheat (1935-1942). n Frana, amfipodele au fost studiate i revizuite de Ed. Chevreux i L. Fage (1925). A. Schellenberg a publicat n 1942 n Tierwelt Deutschlands un volum dedicat asupra amfipodelor de pe teritoriul Germaniei. n 1874 B. Dbovski public o monografie asupra amfipodelor din lacul Baikal, evideniind n acest fel fauna endemic i specific a acestui lac. Amfipodele din mrile nordice au fost descrise ntre 1899-1900 de ctre A. Birula. V. Sovinski public o serie de lucrri, ntre 1880-1898, cu privire la studiul amfipodelor din Marea Neagr i Marea Azov, n 1904 realizeaz o analiz zoogeografic a ntregului ordin din apele ponto-caspio-araliene. Bazinul Mrii Caspice a fost studiat ntre 1924-1938 de ctre A. Behning i J. Birstein ntre 1940-1945 (Cruu et.al, 1955). Cercetri recente asupra ecologiei i distribuiei amfipodelor n Europa se desfoar cu precdere la Universitatea din Lodz (Polonia), nume importante fiind: Vinl, Grabowski, Jazdzewski, Bacela, Konopacka, Arbaiauskas i alii. De asemena studii importante cu privire
6
la distribuia, ecologia i taxonomia amfipodelor hipogee sunt efectuate de ctre Cene Fier, Peter Trontelj i Boris Sket n cadrul Universitii din Ljublijana, Slovenia. Fauna amfipodelor din apele rii noastre i ale regiunilor nvecinate a fost studiat relativ trziu. Primele specii marine au fost colectate de pe litoralul Mrii Negre de ctre cele dou expediii conduse de N. Andrusov n 1890-1891 i prelucrate de V. Sovinski. Acesta a semnalat 8 specii n dreptul limanului Nistrului, al gurilor Dunrii, al insului erpilor i al gurii Portia. De asemena V. Sovinski mai descrie 9 specii n 1904 pe baza materialului colectat de A. Ostromumov n 1896 din blile Dunrii (Cruu et.al, 1955). n 1926 I. Borcea citeaz din lacul Razlem pe Pontogammarus maeoticus. Cerecetrile ulterioare s-au desfurat n cadrul Staiunii Zoologice marine de la Agigea. S. Cruu public o serie de lucrri privind att fauna relict ct i cea marin (Cruu et.al, 1955). Expediia de cercetri din dreptul litoralului Romniei procur o serie de specii, care au fost determinate de S. Cruu i A. Cruu (1942). Astfel au fost gsite att specii noi pentru Marea Neagr, ct i numeroase specii nc nesemnalate n dreptul litoralului nostru (Cruu et.al, 1955). Un an mai trziu apare monografia (S. Cruu, 1943) asupra amfipodelor de tip caspic, n care autorul face un studiu comparativ al formelor din apele noastre i cele din alte bazine (Cruu et.al, 1955). n ceea ce privete cercetrile asupra amfipodelor dulcicole, primele meniuni au fost fcute de E. Daday (1884) i V. Sill (1861) i ele se refer la dou specii de Niphargidae, colectate din apele Sibiului (Niphargus stygius Schidte i Niphargus puteanus Koch) (Cruu et.al, 1955). Dup 1924 au aprut unele note i lucrri cu privire la biologia i sistematica Gamaridelor din apele dulci epigee i hipogee (E. Dobreanu, C. Manolache, Val. Pucariu, N. Dimitriu, C. Mota, E. Anghelescu). E. Dobreanu i C. Manolache au ntreprins cercetri mai amnunite asupra amfipodelor dulcicole, descriind o serie de specii i subspecii noi pentru tiin ct i pentru fauna rii noastre. n anul 1955 un colectiv de autori format din S. Cruu, E. Dobreanu i C. Manolache public sub egida Academiei Romne volumul IV, fascicula 4 din Fauna Republicii Populare Romne Crustacea: Amphipoda, forme salmastre i de ap dulce, lucrare de referin att pentru cercetarea romneasc, ct i internaional. Cercetri asupra gammaridelor din zona Carpailor de Curbur (Sinaia: Valea Prahovei) au fost efectuate de Dr. Constantin Ciubuc (1984, 1985, 1986, 1988, 1989). Speciile cavernicole sunt astzi studiate de ctre cercettorii Institutului de Speologie Emil Racovi din Cluj-Napoca.
1.3 Morfologia i anatomia amfipodelor 1.3.1 Morfologie extern

Forma corpul amfipodelor este in general curbat, convexitatea aflndu-se n partea dorsal. Corpul apare turtit lateral la subordinul Gammaridea din cauza plcilor epimerale bine dezvoltate, la subordinul Caprellidea corpul este mai mult sau mai puin cilindric datorit lipsei plcilor epimerale, la Cyamidae i Corophidae corpul este asemntor cu izopodele fiind turtit dorso-ventral (Cruu et.al, 1955). Corpul prezint la exterior o cuticul chitinizat, puin transparent (cu excepia formelor tinere i pelagice) secretat de un epiteliu chitinogen prevzut cu glande. Aceast cuticul poate fi impregnat mai mult sau mai puin cu carbonat de calciu (Cruu et.al, 1955). Amfipodele au corpul mprit n trei regiuni bine individualizate: cap, torace i abdomen. Capul de obicei este mic fa de restul corpului, poate atinge dimensiuni mari la Phronimidae din cauza dezvoltrii ochilor. Embriologic, capul este constituit din 7 segmente libere, care se contopesc mai trziu. Adesea marginea superioar a scutului cefalic se prelungete sub forma unei excrescene denumit rostru. Pe laturile scutului cefalic se ntlnesc nite prelungiri de forme diferite denumite lobi laterali sau lobi oculari. Pe faa ventral a capului se gsete orificiul bucal, n vecintatea cruia se afl piesele bucale. Partea anterioar orificiului bucale se numete labrum sau buza anterioar, partea posterioar este labium sau buza posterioar (Fig.2) (Cruu et.al, 1955). Apendicele capului se pot mpri n antene i piese bucale. Antenele sunt n numr de dou perechi: perechea I numite i antenule, compuse dintr-un peduncul, flagel principal i flagel accesoriu; perechea II numite antene au ntotdeauna un singur flagel iar pedunculul este frecvent compus din 5 articole, la baza acestuia se afl conul glandular n vrful cruia se deschide orificiul glandei antenare (excretoare). Apendicele bucale sunt n numr de 4 perechi situate n vecintatea orificiului bucal i acoperite de obicei de prima pereche de plci coxale. Mandibulele (Fig.2) sunt apendicele cu rol principal n masticaie. Se compun din corpul mandibulei i palpul mandibular format din 3 articole variate ca form i dezvoltare. Partea chitinizat a mandibulei are o regiune anterioar numit pars incisiva n spatele creia se afl procesul molar. Maxila I (Fig.2) sau maxilula are aspectul unei piese lamelare format din lobul intern, lobul extern i palpul maxilar. n vrful acestor articole se poate ntlni un numr variabil de peri i zimi. Maxila II este alctuit din dou piese lamelare numite lob intern i lob extern, palpul lipsind (Cruu et.al, 1955).
pi m pm
Figura 2. Pseudoniphargus longiflagellum. A labrum, B maxiliped, C con glandular, D maxila I, E maxila II, F pars incisiva (pi) i procesul molar (m), G mandibula, palp mandibular (pm), H labium,scara:0,3mm (dup Fakher el Abiari et.al, 1999).
Toracele mai este denumit i pereion sau mesosom, este format din 6-7 segmente libere numite toracomere. Toracele poate fi neted sau poate prezenta diverse ornamentaii de spini i epi . Pe partea ventral se deschid orificiile genitale, la mascul pe ultimul segment toracic, iar la femel pe antepenultimul. Pe toracomere se inser lateroventral apendicele toracale (Cruu et.al, 1955). Apendicele toracice sunt n numr de 8 perechi, formate din cte 7 articole: coxopodit, basipodit, ischipodit, meropodit, carpopodit, propodit i dactilopodit. Articolul coxal este puternic lit i alctuiete placa coxal. Plcile coxale (Fig.3) au rolul de a apra branhiile i oule, deoarece att lamele incubatoare ct i cele branhiale se ataeaz pe faa lor intern. Prima pereche de apendice toracice sunt maxilipedele sau picioarele-flci (Fig.1), considerate ca fcnd parte dintre piesele bucale deoarece intervin n procesul masticaiei. Se articuleaz la primul segment toracic care este contopit cu regiunea cefalic. Urmtoarele 7 perechi de apendice toracice sunt denumite pereiopode, primele 2 perechi avnd o conformaie aparte se numesc gnatopode (Fig.3). Gnatopodele servesc la apucarea i sfierea hranei precum i la apucarea femelei n timpul copulaiei. Articolele 3-5 sunt scurte, al 6-lea (propoditul) este puternic dilatat, iar dactilul este lung i mobil, ndreptat spre napoi n majoritatea cazurilor. Perechile de pereiopode I-II sunt foarte asemntoare ntre ele, deosbindu-se prin placa coxal. Articolele sunt n general alungite i cilindrice. Aceste pereiopode servesc pentru mersul propriu-zis. Pereiopodele III-V sunt mai lungi dect cele precedente, avnd plcile coxale mai puin dezvoltate. Dactilul este orientat nainte i prezint numeroase variaii n legtur cu modul de via al speciei (Cruu et.al, 1955).
9
Abdomenul mai este denumit i pleon. La majoritatea speciilor este bine dezvoltat, la Caprelidae este foarte redus i lipsit de segmentaie. Este format din dou regiuni distincte: metasom i urosom. Metasomul cuprinde primele trei segmente care urmeaz dup cele toracice. Aceste segmente sun bine dezvoltate i prelungite lateroventral cu nite plci numite epimere sau plci epimerale. Urosomul este format de asemenea din trei segmente care le urmeaz pe cele ale metasomului, dar nu sunt prevzute niciodat cu plci epimerale. Pe faa dorsal, urosomul prezint deseori spini, epi sau peri. Pe ultimul segment se deschide orificiul anal. Telsonul se prezint ca o plac fixat pe ultimul segment abdominal. Ca form, telsonul poate varia destul de mult, de la o simpl lam ascuit, pn la o form bilobat. De obicei telsonul poart peri sau spini, att pe margini ct i n vrf (Cruu et.al, 1955). Apendicele abdominale, de obicei 6 perechi, difer structural conform celor dou regiuni ale abdomenului. Apendicele metasomului sunt numite i pleopode sau picioare nottoare, fiind n numr de trei perechi. Sunt biramate, avnd un singur articol bazal i dou ramuri, extern i intern, formate din 3 pn la 30 de articole care poart peri lungi i ciliai. Pleopodele din aceeai pereche se pot mica mpreun datorit unui sistem de angrenaj format din retincaule (spini dinai). Rolul acestor apendice este de a propulsa animalul cu viteze mari n timp ce noat, dar totodat asigur un curent de ap proaspt nspre branhii i oule din camera incubatoare a femelelor. Apendicele urosomului sau uropodele sunt n general n numr de 3 perechi. Ele sunt formate dintr-un peduncul i dou ramuri rigide, de obicei uniarticulate i prevzute cu spini. Ca funcie uropodele servesc la srit, uropodul III are uneori rol de crm.

Figura 3. Niphargus valachicus, morfologie exterioar (original).
10
1.3.2 Organizaie intern

Sistemul muscular este reprezentat prin muchi antagoniti, flexori i extensori. n segmentele trunchiului muchii extensori se afl localizai dorsal, iar cei flexori sunt dispui pe faa ventral a segmentelor, fiind de asemena i mult mai numeroi. Musculatura corpului este cu att mai dezvoltat cu ct animalul este mai bun nottor. Musculatura apendicelor este de asemenea reprezentat de muchi extensori i flexori. Cei mai puternici muchi sunt cei situai n propodul gnatopodelor i din articolul bazal al pleopodelor (Cruu et.al, 1955). Aparatul digestiv se prezint ca un tub aproape drept. Dup orificiul bucal urmeaz intestinul anterior (stomodeum), reprezentat printr-un scurt esofag, apoi stomacul masticator, cptuit cu peri i epi, pentru triturarea alimentelor. La toate grupele exist glande salivare. Mesenteronul se ntinde pn la nceputul abdomenului, prezint dorsal un diverticul orb, numit cec piloric, iar ventral se afl tuburile hepatopancreatice. La unirea mesenteronului cu intestinul posterior (proctodeum), se deschide dorsal o pereche de cecumi cu rol excretor. Intestinul posterior se termin printr-un anus, situat la extremitatea ultimului segment al urosomului, dedesubtul inseriei telsonului (Cruu et.al, 1955). Aparatul circulator este reprezentat printr-o inim nchis n pericard, dou aorte i un sistem lacunar. Inima este cilindric i aezat dorsal. Se prelungete prin dou artere: una cefalic sau anterioar i una posterioar. Extremitile distale ale aortelor se deschid n sinusul ventral (Cruu et.al, 1955). Aparatul respirator este format din lame respiratoare fixate cte una pe faa intern a plcilor coxale ale apendicelor mesosomului. Aceste lame sunt omoloage epipoditelor. Ele sunt prezente n general de la gnatopodul II pn la pereiopodele IV-V. Forma lamelor este oval iar suprafaa lor este de obicei neted. Funcia respiratoare a acestor lame este probabil completat de o respiraie tegumentar mai mult sau mai puin intens (Cruu et.al, 1955). Aparatul reproductor - Sexele sunt separate, iar glandele genitale perechi se aseamn la cele dou sexe, att ca poziie ct i ca form extern. Testiculele sunt tubulare i alungite situate n vecintatea intestinului. Ele se continu printr-un canal deferent care se deschide la exterior n vrful unor papile, pe partea ventral a ultimului segment toracic. Ovarele sunt de asemenea tubulare, se deschid la exterior prin dou oviducte la baza plcii a V-a coxal. Femelele prezint 4 perechi de lame incubatoare sau oostegite, care formeaz un marsupiu n care este inut ponta (Cruu et.al, 1955). Aparatul excretor este reprezentat n principal de cele dou glande antenare, situate la baza antenelor posterioare. Fiecare dintre acestea este reprezentat de un tub nefridian foarte ncolcit, comunicnd printr-un capt cu cavitatea general din regiunea cefalic, iar cu cellalt deschizndu-se n afar prin conul glandular. Nefrocitele se mai gsesc grupate pe toate plcile
11
coxale ale mesosomului formnd glande coxale care filtreaz sngele ce vine dinspre picioare spre inim (Cruu et.al, 1955). Sistemul nervos este alctuit dup tipul artropodian i se poate mpri n centrii nervoi i nervi. Centrii nervoi sunt reprezentai de o mas nervoas preoral, situat dorsal i denumit creier, de un ganglion subesofagian postoral i de o caten ganglionar ventral. Uneori ganglionii se pot contopi (Cruu et.al, 1955). Organele de sim. Ochii sunt sesili, compui, situai sub carapace. n majoritatea cazurilor sunt reniformi i se afl dipui pe lobii laterali ai capului. Pot fi extrem de dezvoltai la Hyperiidae, sau totodat pot lipsi la formele hipogee (Niphargidae). Statocistele sunt situate n partea antero-superioar a capului i constau dintr-o vezicul n care se gsesc unul sau mai multe otolite. Pe apendice sunt prezeni numeroi peri care ajut animalul s se deplaseze prin simul tactil. Alte organe are cror funcie senzorial nu a fost pe deplin elucidat sunt bastonaele hialine i calceolele (Cruu et.al, 1955).
Figura 4. Organizaia intern la amfipode (original).
12
Capitolul2
Materiale i metode 2.1 Caracterizarea zonei studiate

Zona studiat se ntinde pe cuprinsul a cinci judee: Timi, Cara-Severin, Mehedini, Gorj i Hunedoara. Limita nordic se ntinde pn la rul Mure, cea vestic este reprezentat de Cmpia Timiului, Cmpia Gtaiei i Cmpia Caraului, limita sudic este dat de fluviul Dunrea i de Subcarpaii Olteniei, iar limita estic este reprezentat de Depresiunea Haegului i Valea Jiului.
Figura 5. Harta zonei studiate (original).
13
2.1.1 Prezentarea general a Munilor Banatului

Munii Banatului se caracterizeaz prin aproximativ aceeai structur geologic ca i a Carpailor Meridionali, fiind ncadrai la acetia din punct de vedere geologic. Acetia sunt mrginii la nord de Culoarul Lugojului, la sud de Dunre, n est limita este impus de Munii Retezat-Godeanu prin culoarul Timi-Cerna, iar n vest ajung pn la Dealurile Banatului. Formaiunile dominante sunt cele de isturi cristaline (Pnza Getic, Munii Semenicului, Dognecei, Locvei, i estul Almjului), care suport, n cele mai multe locuri, nveliul sedimentar. Se remarc sedimentarul domeniului getic, n sinclinalul Reia-Moldova Nou, umplut cu formaiuni paleozoice superioare i mezozoice (Carbonifer i Liasic). n acest sinclinal apar, pe suprafee ntinse, calcare mezozoice, n care s-a dezvoltat un relief carstic corespunztor. Formaiunile sedimentare sunt prezente i n Munii Dognecea (calcare mezozoice) i n Munii Almjului (calcare mezozoice i alte formaiuni ce conin crbuni superiori) (Pop, 2006). Cristalinul i sedimentarul paleozoic-mezozoic sunt strbtute de roci magmatice granitice n Munii Almjului, gabrouri, serpentine, banatite. La limita magmatismului cu celelalte formaiuni au aprut aureole de contact cu diferite substane minerale (Pop, 2006). Formaiunile sedimentare paleozoice i mezozoice au fost ridicate i cutate n timpul orogenezei alpine (sfritul Mezozoicului pn la sfrsitul Neozoicului), dup care, n Badenian, a avut loc o puternic fragmentare a unitii, ca de altfel a ntregului areal al Carpailor Occidentali, formndu-se depresiunile, culoarele i o serie de bazinete (Pop, 2006). Unitatea dispune de un climat de muni mijlocii i joi, cu influene vestice, sud-vestice, i nord vestice, temperatura medie anual cobornd de la valori situate n jurul a 10 oC n Defileul Dunrii i Depresiunea Bozovici pn la 4 oC n zonele cele mai nalte din Munii Semenicului i Almjului, iar precipitaiile ajung la 1400 mm/an n Semenic, n jur de 720mm/an la Caransebe i 670 mm/an la Bozovici (Pop, 2006). Vegetaia, determinat de factorii geografico-fizici specifici poziiei unitii n sud-vestul Romaniei, iar ntr-o anumit msur i de intervenia antropic, este dominat de prezena pdurilor de fag, la altitudini mai joase de gorun sau chiar de stejar, la care se adaug influene ale elementelor mediteraneene: Carpinus orientalis - crpinia, Syringa vulgaris - liliacul slbatic, Fraxinus ornus - mojdreanul, Corylus colurna - alunul turcesc, Cornus mas cornul. Pe bordura sudic a unitii este prezent i fagul oriental Fagus orientalis. La foarte puinele suprafee ocupate de conifere autohtone (molid i brad), n secolul XIX a fost introdus, pe scar larg, bradul duglas (Pseudotsuga menziesii) (Pop, 2006).
14
2.1.1.1 Munii Semenicului

Formeaz o unitate bine reprezentat n cadrul Munilor Banatului, fiind delimitai pe trei laturi de uniti depresionare i culoare tectonice: Depresiunea Ezeri-Brebu i Dealurile Pogniului n nord, n est Culoarul Timiului i parial al Cernei, iar n sud merg pn la Depresiunea Almjului. Limita vestic este cea mai complex fiind dat de Valea Miniului i afluentul acestuia, Poneasca, aliniamentul continundu-se pe Valea Brzavei, care-i separ de Munii Aninei (Pop, 2006). Sunt formai din isturi cristaline, metamorfozate n orogenezele baikalian i hercinic, n Neozoic funcionnd ca uscat, cnd aciunea factorilor subaerieni a determinat o modelare destul de intens, formndu-se suprafee de eroziune: Semenic (1250-1400 m), nivelat n intervalul Danian-Oligocen; Tomnacica (sfritul Miocenului, nceputul Pannonianului, n timpul nicrilor attice i rhodaniene), la altitudini situate n jur de 1000 m i Teregova (400-550 m), n Pannonian-Cuaternar (Pop, 2006). Micrile de coborre din Badenian i eroziunea ndelungat au condus la formarea unor culmi greoaie, uneori rotunjite, n care nlimile sunt sub 1450 m (Pop, 2006). Caracteristiceile climatice imprim anumite situaii specifice n privina meninerii stratului de zpad pe o perioad destul de ndelungat. Temperatura medie anual variaz ntre 9-4 oC, n ianuarie nregistrndu-se -2 pn la -6 oC, iar n iulie 14-18 oC. Precipitaiile medii anuale se situeaz n jurul valorii de 1200mm/an, vnturile dominante bat din sud-est i sud, apoi vest i nord-vest (Pop, 2006).
2.1.1.2 Munii Almjului

Sunt bine conturai de unitile nvecinate: Depresiunea Almjului n nord-vest, cu contact litologic, Culoarul Mehadica-Orova n nord-est i est, Defileul Dunrii n sud, iar n vest se ntlnesc cu Munii Locvei pe linia Liubcova-opotu Nou. Culmineaz cu vrful Svinecea Mare (1224 m), dup care altitudinile se reduc, n cea mai mare a spaiului montan, la valori de sub 1000 m, n zona Defileului Dunrii ajungnd chiar pn la mai puin de 100 m (Pop, 2006). Rocile dominante sunt isturile cristaline ale autohtonului danubian. Peste cristalin depunndu-se roci sedimentare cum ar fi calcarele mezozoice n care sunt spate Cazanele Dunrii. La aceste se adaug i alte roci sedimentare: conglomerate, gresii, isturi argiloase care aparin Paleozoicului Superior i Neozoicului. Cristalinul, mpreun cu sedimentarul, su este strbtut de roci magmatice (granite, gabrouri). n zonele sedimentare predomin peisajul carstic. Exocarstul este reprezentat de chei i perei calcaroi (Valea Berzasca, Sirinea, Rudria Mic), de doline i lapiezuri. Endocarstul este reprezentat de peteri (Avenul Rudria, Petera Zamonia).
15
Munii Almjului sunt reprezentai de culmi prelungi i ramificate, cu spinarea rotunjt, acestea sunt echivalente unor nivele de eroziune clare i sub form de creste nalte separate de vi adnci. Cea mai mare parte dintre versani fiind abrupi (Pop, 2006). Din punct de vedere climatic sunt resimite influenele mediteraneene. Temperatura medie anual, la nivelul culmilor, este de 6-8 oC, media precipitaiilor fiind de peste 1000 mm/an. n aceste locuri fiind foarte dezvoltate pdurile de fag. La baza zonei submontane temperatura medie anual ajunge la 10 oC (Pop, 2006).
2.1.1.3 Munii Locvei

Aceast unitate montan este separat in nord de Valea Nerei, care i separ de Munii Aninei, in sud i sud-vest de Dunre, iar n est de Munii Almjului, pe linia localitilor Liubcova-opotu Nou. Fapt caracteristic pentru Munii Locvei este acela c partea vestic, pn la linia Sasca Montan-Moldova Nou, are o alctuire din isturi cristaline care sunt strpunse de formaiuni magmatice, accentuat modelate, unde i nalimile se reduc la sub 600 m, n timp ce la est de aceast linie reprezentatice sunt calcarele de vrst triasic, jurasic i cretacic care se nscriu n sinclinalul Reia-Moldova Nou. Calcarele sunt cutate n sistem restrns, n sinclinale i anticlinale, cu faliere accentuat (Pop, 2006). Contactul dintre isturile cristaline vestice i clacarele estice este realizat printr-o linie tectonic major, ntre Dunre i Ocna de Fier, pe care au ptruns banatitele (n special granodioritele), acestea metamorfoznd att isturile cristaline, ct i calcarele, transformndu-le n roci metamorfice cum ar fi skarnele i corneenele. Acestea sunt condiiile n care s-au format sulfurile complexe de la Moldova Nou i Sasca Montan. Mai exist i o a doua zon de banatite, situat n estul sedimentarului din sinclinalul Reia-Moldova Nou ( ncepnd de la Liubcova i continu pn la opotu Nou, Bozovici i Pn la Semenic, reprezentate prin granodiorite i diorite). Partea estic, calcaroas A Munilor Locvei prezint un relief carstic specific, unde este situat i Platoul Crbunari, n aceast parte nregistrndu-se altitudini de peste 700 m, n timp ce n vest nlimile coboar spre 500 m (Pop, 2006). Ca unitate joas se remarc Depresiunea Moldova Veche, situat pe Dunre, pe cuprinsul creia sunt prezente formaiuni miocene. Defileul Dunrii se prezint, n funcie de rocile strbtute, sub forma unor alternane de sectoare nguste cu sectoare largi. Temperaturile medii auale sunt cuprinse nre 9-10 oC, iar cantitatea de precipitaii depete 800 mm/an. Solurile sunt zonale, specifice unitilor montane din aceast catogorie, pe calcare formndu-se rendzinele (Pop, 2006).
16
2.1.1.4 Munii Dognecei

Reprezint o unitate joas, cu altitudini specifice dealurilor, delimitat de culoarele Pogniului n partea de nord i Reiei n est, apoi de Valea Caraului n sud i Dealurile Dognecei n vest. Pe direcia est-vest sunt secionai de Valea Brzavei, din aceast cauz reuzultnd dou compartimente: unul nordic i unul sudic. Compartimentul nordic este mai izolat, atingnd o altitudine maxim de 549 m n Cula Areniului, unitatea fiind cunoscut sub numele de Munii Areniului. Compartimentul sudic este mai extins i mai nalt, atingnd 617 m n Vrful Culmea Mare. n cadrul acestu compatiment se impune de la sud spre nord Valea Dognecea, care pune n eviden o culme vestic i alta estic aceasta ajungnd pn la culoarul Reia (Pop, 2006). Rocile dominante sunt isturile cristaline, apar ns i unele formaiuni sedimentare: calcare de vrst mezozoic, gresii i microconglomerate. Aceste formaiuni sunt strbtute de banatite, la contactul dintre acestea formndu-se o aureol de contact, cu resurse de magnetit i limonit de la Ocna de foer i Dognecea, concentraii de calcopirit, galen i blend (la contactul dintre banatite i calcare), iar la Boca este prezent marmura, format tot prin metamorfism de contact (Pop, 2006). Zona carstic a Munilor Dognecei cuprinde forme de suprafa slab reprezentate (lapiezuri, doline i sectoare de chei - rul Tu) i subterane (17 caviti, printre care peterile Butoara Urieilor i Casa Lotrilor, Avenul Dnil II etc.) (Pop, 2006). Circulaia sud-vestic i vestic a maselor de aer determin un climat specific, temperatura medie anual este de 9-10 oC, iar precipitaiile se situeaz n jurul valorilor de 800-1000 mm/an.
2.1.1.5 Munii Aninei

Sunt alctuii aproape n ntregime din calcare (600 km2 din totalul de 770 km2). Limita nordic e reprezentat de Valea Brzavei, limita estic este dat de tot de Brzava dar i de vile Poneasca i Mini, n sud ajung la Valea Nerei, n vest prezint un abrupt calcaros spre Dealurile Oraviei i o ruptur de pant ctre depresiunile Lupacului i Reiei, respectiv a Culoarului Reiei. Fundamentul Munilor Aninei este reprezentat de isturi cristaline ce ptrund pn la supreafa n unele areale, peste acestea fiind depuse formaiuni sedimentare de vrste diferite. Formaiunile carbonifere sunt reprezentate de conglomerate, gresii cu intercalaii de crbuni superiori i argile istoase, cele permiene de conglomerate n alternan cu argile rocate. Calcarele sunt de vrst jurasic, respectiv cretacic fiind dominante n aceast grup i marcnd caracterul specific al acesteia. n unele areale calcarele sunt strbtute de banatite (Pop, 2006). Vechimea formaiunilor sedimentare i modul de manifestare al factorilor de mediu n etapele respective au condus, n primul rnd, la formarea depozitelor de crbuni: Secu (nordul unitii, huil, ntr-un sinclinal cu gresii carbonifere), Anina ( ntr-un sinclinal cu gresii liasice,
17
huil, argile refractare, isturi bituminoase), Doman (huil i isturi bituminoase, n orizonturi cu gresii liasice) (Pop, 2006). Relieful i reeaua hidrografic sunt, n general, adaptate la structur, astfel nct culmile corespund anticlinalelor, iar n sinclinale s-au format podiuri puternic carstificate. Sunt prezente interesante inversiuni de relief, cum este depresiunea anticlinal a Aninei (conglomerate, gresii, isturi bituminoase permiene i triasice) i cea de la Ciudanovia ( conglomerate, i gresii carbonifere i permiene (Pop, 2006). Calcarele jurasice i cretacice au dat natere la o multitudine de fenomene carstice foarte complexe, determinate pe de o parte de extensiunea i grosimea calcarelor, iar pe de alt parte de tectonizare. Acestea sunt reprezentate prin podiuri carstice cu tot complexul de forme de pe acestea (doline, polii, uvale, ponoare, peteri, etc.), chei, izbucuri, depresiuni carstice. n unele podiuri carstice apare endoreismul, cum ar fi la Iabalcea ntre Brzava i Cara (Pop, 2006). Dintre sutele de peteri se remarc cele de la Comarnic (bazinul superior al Caraului, n lungime de 5229 m) i Buhui (nord-est de Anina, de 655m lungime), apoi cheile Miniului, Nerei (18 km), Caraului (19km), Buhui (8 km) i Grlitei (9 km), la poala versantelor acestora formndu-se pnze i conuri de grohotiuri. n condiiile de prezen a calcarelor pe suprafee mai ntinse, ciuruite de forme carstice de suprafa, drenarea apei ncepe s devin subteran, din aceasta rezultnd ruri subterane (Ponicova, prin petera Comarnic, Buhui prin petera cu acelai nume) i izvoarele carstice (definite ca i izbucuri), uneori cu debite destul de mari, n aceast categorie nscriindu-se izvorul Bigr, cu un debit bogat, situat pe dreapta Vii Miniului, care ii adun apele dintr-un platou carstic alturat (Pop, 2006). Fa de Munii Semenic, cei ai Aninei sunt mai cobori, altitudinea maxim nregistrnduse n partea sudic ( Vrful Leordi 1160m), unde se menin valori ce trec puin de 1000 m, dup care acestea se reduc simitor n compartimentul sudic, care ar putea fi definita ca un podi cu fragmentare accentuat (Pop, 2006). Clima este influenat de poziia sud-vestic, nregistrndu-se valori medii anuale de 6 oC n zona cea mai nalt, dup care urc chiar pn la 10 oC n Cheile nerei, iar precipitaiile sunt n jur de 1000-1200 mm/an (Pop, 2006).
2.1.2 Prezentarea general a Munilor Poiana Rusc

Munii Poaiana Rusc se prezint ca un masiv muntos bine conturat. Limita noridc este dat de Culoarul Mureului, n sud sunt mrginii de Culoarul Bistra-Strei, n vest ajung pn la Culoarul Lugojului i Piemontul Poiana Rusc (Dealurile de Vest), iar la est se ntlnesc cu Depresiunea Haegului i Dealurile Hunedoarei. Spaiul montan se termin prin zone de tip piemont, mai mult sau mai puin dezvoltate, n toate direciile (Pop, 2006).
18
Constituia geologic este relativ simpl, ca i masivele muntoase inconjurtoare, fundamentul Munilor Poiana Rusc este constituit din isturi cristaline. La acestea se adaug calcare i dolomite cristaline, rezultate n urma prefacerilor ce au avut loc pn spre sfritul Mezozoicului, cnd factorii exogeni au nceput s acioneze asupra acestei uniti. n DanianPaleogen a avut loc, treptat, modelarea de tip peneplen, astfel s-a format suprafaa superioar de nivleare Poieni (1000-1300 m), deasupra creia se ridic martori de eroziune (Padeu 1374 m, Rusca 1355 m). Miocenul i Pannonianul corespund cu formarea suprafeelor de eroziune Pdureni (600-900 m) i Deva (400-550 m) (Pop, 2006). Munii Poiana Rusc au un aspect general unitar, masiv. n partea central se poate evidenia Vrful Padeu, din care se desprind o serie de culmi radiare, situate ntre rurile ce coboar din cuprinsul unitii (Pop, 2006). Relieful este n concordan cu structura geologic i aciunea factorilor exogeni. Astfel n isturile cristaline se observ culmi groaie, n rocile calcaroase se observ un relief carstic tipic evideniat prin doline, falii, vi oarbe, sohodoluri, peteri, chei, iar n formaiunulie sedimentare de tipul conglomeratelor, marnelor, gresiilor se nregistreaz o fragmentare puternic (Pop, 2006). n partea central a masivului se ntlnesc altitudinile cele mai nalte, ce depesc 1300 m. Acestea scad treptat spre periferie pn la 1000 m (Grohot 906 m, Cornetu 956 m, Mgura 1183 m, Scrioara 1049 m), ajungnd s coboare chiar la mai puin de 500 m n vecintatea culoarelor vilor din mprejurimi (Pop, 2006). Spaiul montan este influenat de circulaia maselor de aer vestice i sud-vestice, care determin nregistrarea unei temperaturi medii anuale de 8 oC la baza masivului, dup care acestea scad trepta pn la 4 oC n zonele mai nalte, n ianuarie valorile fiinde de -2 pn la -4 o C, n iulie de 14-18 oC, iar precipitaiile ajung la 1300-1350 mm/an n zonele cele mai nalte punnd bine n eviden caracteristica de poziie geografic a acestei uniti, n timp ce pe versantul vestic coboar pn la valori situtate n jur de 900 mm/an (Pop, 2006). n partea estic a masivului, vile ce ptrund adnc n spaiul montan formeaz culoare de vale destul de semnificative, n care se manifest frecvente inversiuni termice. Cu consecine favorabile asupra culturilor agricole specifice pe versani i chiar pe interfluvii, n timp ce de-a lungul vilor sunt condiii doar pentru prezena fneelor (Pop, 2006). Pdurea deine n jur de 75 % din suprafaa masivului, cu frecven mai ridicat n vest (pn spre 90 %) i mai cobort n est (sub 60 %), pe Platforma Pdurenilor. La peste 1000 m sunt prezente pdurile de molid, brad i pin, n amestec, extensiunea cea mai mare avnd-o foioasele, reprezentate, n primul rnd, prin fag, apoi gorun, stejar pedunculat, i alte foioase (frasin, tei, jugastru, alun) (Pop, 2006).
19
2.1.3 Prezentarea general a Carpailor Meridionali
Carpaii Meridionali sunt delimitai la est de Valea Prahovei, limita nordic este dat de Depresiunea Transilvaniei, cea sudic de Subcarpaii Getici, Subcarpaii Curburii i Podiul Mehedini, iar spre vest i nord-vest limita este cel mai frecvent considerat n lungul culoarului Timi-Cerna (Ungureanu, 2004). Carpaii Meridionali se disting prin predominarea net a rocilor vechi, metamorfice, cu intruziuni magmatice, prin rspndirea redus a rocilor sedimentare i prin ncheierea mult mai timpurie a micrilor plicative. Principalele uniti geo- i morfotectonice au fost formate prin fenomenele complexe i ample de tectogenez i orogenez dacidic, care au creat succesiv unitile supragetic i getic, unitatea de Severin i autohtonul danubian (Ungureanu, 2004). innd seama de istoria geologic veche, premezozoic, a ariei labile pe care s-au format Carpaii de astzi, de variaiile ulterioare ale regimului tectonic, cu alternanele sale de secvene plicative, casante, de acumulare ampl n condiii de sedimentare diferite, de magmatism, masa de roci care constituie ramura meridional a Carpailor este foarte variat, att ca vrst, ct i n ceea ce privete caracteristicile chimico-mineralogice i fizico-mecanice. Astfel, ntre rocile cele mai puternic metamorfozate se regsesc frecvent gnaise, micaisturi, amfibolite, mai rar calcare cristaline. Depozite sedimentare variate (calcare, conglomerate, gresii, isturi argiloase cu crbuni, gresii calcaroase, silicioase, marno-calcare) cu grosimi foarte variabile i de vrste diferite (din carboniferul superior pn n cretacicul superior, iar n ariile de scufundare tectonic pn n pliocen) acoper parial fundamentul cristalin. Att cristalinul ct i sedimentarul mai vechi au fost strpunse pe alocuri de corpuri intrusive acide care au antrenat i ele fenomene de metamorfism de contact, conferind n acelai timp structurilor intruse o rezisten deosebit pe parcursul modelrii externe (Ungureanu, 2004). Carpaii Meridionali (Alpii Transilvaniei) se remarc printr-o mbinare destul de neobinuit a masivitii cu o relativ accesibilitate. Primul aspect se datoreaz faptului c specificul constituiei geologice a potenat structural i litologic morfologia cea mai masiv din Carpaii romneti. Toate cele trei grupri montane depesc altitudinea absolut de 2.500 m i aproape toate subunitile de ordinul al doilea au peste 2.000 m, cu excepia Munilor Cernei i Munilor Vlcanului. Suprafaa care revine depresiunilor intramontane este redus, iar ponderea ariilor cu altitudine mai mic de 700 m este de numai 20%. Relativa accesibilitate este determinat de sistemul de mari vi fluviale care traverseaz munii la altitudini mici i de culoarul longitudinal central, pe care se nscriu aria median cu altitudine mai redus dintre culmea nordic i cea sudic a Munilor Fgra, ara Lovitei, valea Lotrului, valea Jiului de Est, depresiunea Petroani/valea Jiului de Vest, valea Cernei (Ungureanu, 2004). Orografic, la nord i la sud de culoarul menionat culmile se niruie pe dou aliniamente complete, uneori strngndu-se n noduri, alteori deprtndu-se i lsnd loc depresiunilor
20
interne. Aliniamentul sudic cuprinde munii Iezer-Ppua, Ghiu, Fruni, Cozia, Cpnii, Parngului i Vlcanului, iar cel nordic include Fgraul propriu-zis, munii Lotrului, Retezatului, Godeanu i Cernei. Spre nord-vest se schieaz un al treilea aliniament, incomplet, format din Munilor Cindrelului i ureanului,(separai de munii de la sud prin vile longitudinale ale Sadului i Jiului de est) i Munilor arcului (separai prin vile superioare ale Rului Mare i Rului Rece) (Ungureanu, 2004). Dei suprafeele mai vechi sunt situate n partea mijlocie-nalt a munilor, au avut contribuia lor specific la accentuarea gradului de accesibilitate. Netezimea acestor plaiuri contrasteaz mai puternic dect n celelalte regiuni carpatice cu crestele nalte, care domin suprafaa cea mai veche, la peste 2.200 m. n Carpaii Meridionali s-a desfurat morfogeneza glaciar cea mai puternic, condiionat de acumularea pleistocen a celor mai importante volume de ghea. Dei depozitele sedimentare au o pondere modest n constituia munilor, dominanta lor carbonatic a contribuit la realizarea unei morfologii carstice excepionale, att n domeniul de suprafa, ct i n cel subteran (Ungureanu, 2004). innd seama de direcia predominant a circulaiei generale a aerului, orientarea pe direcie est-vest confer culmilor un rol de barier orografic, care determin geneza unor precipitaii mai bogate pe versanii orientai spre nord nord-vest. n general ns, versanii nordici sunt mai umezi i mai reci, ceea ce se reflect n ponderea mai mare a coniferelor n structura pdurii. Precipitaiile medii anuale sunt situate n jurul valorilor de 1200-1400 mm/an. n consecina alimentrii bogate, apele curgtoare au debite mari, relativ uniforme i un potenial hidroenergetic valorificat. Complexul de condiii climatice din partea nalt face ca temperaturile medii anuale s fie negative, iernile lungi i reci, verile scurte i rcoroase, cu ninsori i lapovie posibile chiar n luna cea mai cald (august). n felul acesta, dei de la altitudini diferite, pe ambii versani i pe plaiurile nalte se dezvolt numai o vegetaie subalpin i alpin, cu pajiti extinse mult prin defriare, n special pe versanii i plaiurile de la sud de culmile nalte. Solurile s-au format conform structurii i distribuiei spaiale a complexului pedogenetic, prezentnd categorii cambice sub pdurea de fag, spodice sub pdurea de conifere, humico-silicatice deasupra limitei superioare a pdurii, rendzinice pe aflorimentele carbonatice, hidromorfe n ariile cu drenaj slab, neevoluate n lungul rurilor. Se remarc o pondere mare a celor scheletice, datorit substratului frecvent dur, rezistent la dezagregare (Ungureanu, 2004).
2.1.3.1 Munii Retezat

Munii din aceast grupare se situeaz la vest de Valea Jiului i depresiunea Petroani, la nord sunt delimitai de Valea Rului Mare, la sud de Valea Jiului de Vest, iar la vest sunt delimitai de Munii arcu. Orografic se prezint sub forma a trei aliniamente de culmi orientate nord-est, sud-vest, separate de culoare longitudinale.. n constituia lor geologic predomin domeniul autohtonului danubian, din care este alctuit marea majoritate a gruprii, cu roci cristaline, strpunse de numeroase intruziuni granitice i acoperite pe suprafee ntinse de
21
depozite sedimentare variate, de vrst permian i mezozoic, cu o pondere mare a calcarelor (numai cele jurasice au grosimi de peste 1.500 m). Domeniul getic este constituit din roci metamorfice, acoperite de sedimentar mezozoic n care predomin, de asemenea, calcarele. Gruparea are o masivitate deosebit, datorat substratului rezistent i amplitudinii ultimelor micri de nlare. n consecin, peste 70 % din aria montan are altitudini de peste 1.500 m, vile sunt nguste, au versani abrupi i profilul longitudinal puternic nclinat. n munii acetia modelarea glaciar i periglaciar a fost cea mai intens, relieful specific fiind cel mai reprezentativ din aria montan carpatic. n peste 80 de circuri glaciare sunt lacuri, cu suprafee de pn la 9 ha i adncimi de aproape 30 m, grupate n asociaii care se nir la obriile vilor. Acestea pstreaz o morfologie specific pe 8-20 km, n lungul lor ghearii pleistoceni cobornd pn spre 1.000 m, custuri nalte i ascuite separ circurile de pe versani opui, iar la contactul gruprilor de circuri sunt vrfuri piramidale (Ungureanu, 2004). Munii din gruparea Retezatului au un climat rece i umed n partea nalt i nspre nordvest, blnd, mult mai uscat, de influen submediteranean pe versanii sud-estici. n structura pdurii este foarte bine reprezentat subetajul fagului, iar n partea nalt au o dezvoltare excepional jnepeniurile i pajitile alpine. Gradul de populare este redus, sunt puine sate de vale, pe Bistra Mrului i pe Cerna, iar satele de plai sunt i mai rare, ca i slaele de fn. Punile nalte au fost n schimb intens utilizate, viaa pastoral (cu transhumana, nedeile i ntreaga ei tradiie) fiind consemnat frecvent n documente. Drumurile au ocolit aceast arie montan, cu excepia celui care trecea prin pasul Vlcan (la 1.621 m), pentru evitarea defileului (inaccesibil) al Jiului. Sute de ani n Retezat se ajungea numai pe crrile oierilor. n perioada contemporan s-a dezvoltat exploatarea lemnului i s-a valorificat (prin amenajri parial finalizate) potenialul hidroenergetic (Ungureanu, 2004).
2.1.3.2 Munii Godeanu

Suprafaa pe care o ocup aceti muni este aproape dreptunghiular, cu o orientare sudvest-nord-estic. n nord-vest sunt mrginii de dou vi cu direcii opuse: Valea Hidgeului i Valea Rului es, care i separ de Munii arcu. Limita nord-estic este dat de Rul Lpunicul Mare, iar n continuare de prul Paltina. n sud-est limita Munilor godeanu coincide cu Valea Cernei, iar n sud-vest limita este dat de vile Ogaul Oslei i Hidgeului (Ungureanu, 2004). Fa de conturul dreptunghiular al masivului, culmea principal, orientat vest-est, constituie diagonala acestui poligon, nlimile cele mai mari depesc frecvent 2 000 m si culmineaz n Vrful Gugu (2 290 m) i Piatra Scrioarei (2 244 m), Vrful Godeanu (2 230 m). Caracteristice pentru Munii Godeanu sunt suprafeele netede - care se substituie vrfurilor ascuite i circurile glaciare, n general nu prea mari, rnduite de o parte i de alta a culmii principale, sau grupndu-se pe complexe la obriile vilor principale i secundare (Ungureanu, 2004).
22
Din punct de vedere geologic, Munii Godeanu sunt alcatuiti din roci vechi puternic metamorfozate, acoperite pe alocuri de sedimente (conglomerate si gresii), n timpul cretacicului mediu i superior aceste roci au nclecat isturile cristaline mai slab metamorfozate i depozitele lor sedimentare (gresii, calcare).Vile principale s-au adncit n formaiunile nclecate i au nlturat pe mari poriuni rocile dure ale pnzei Getice, expunnd formatiunile mai vechi nedislocate. Majoritatea rocilor sedimentare (calcare, conglomerate, gresii) aternute ntre pnza Getic i cristalinul autohton se ntlnesc n regiunile periferice ale Munilor Godeanu. isturile cristaline ale pnzei, care ocup cea mai mare parte a masivului, prin duritatea, lor asigur omogenitatea reliefului (Ungureanu, 2004). Climatic, Munii Godeanu se aseamn cu Munii arcu. La altitudini de peste 1800-1900 m clima este umed i aspr. Temperatura media anual este n jur de 0 oC, cu valori mai mari n zonele mpdurite i la latitudini mai mici. n sudul masivului se resimt influene mediteraneene. Precipitaiile sunt foarte abundente depind 1200 mm/an (Ungureanu, 2004).
2.1.3.3 Munii arcu

Ctre culoarele depresionare, limita acestor muni, poate fi urmarit, aproximativ, de aliniamentul localitilor Rusca, Fene, Ilova, Vrciorova, Borlova, Var, Mgura, Marga si Clopotiva. In partea de sud-est , munii arcu ajung la Rul Rece, Rul es si Rul Mare. Acestea i despart de munii Cernei, Godeanu i Retezat. Masivul arcu este cuprins ntre cursul superior al Rului Rece, Scheiu i uculeu, ucu superior si Rul Lung. Cele mai mari nlimi sunt proeminenele platformei ce niveleaz masivul, i anume Vrful arcu-2 190m, Vrful Bodea-2 169m, Vrful Cleanu-2 190m. In jurul platoului sunt cldrile glaciare Groapa Cleanului si Cldarea uculeului, n nord, Seiul si Cldarea Izvorului, la sud-est, Muttoarea, Groapa, Oboroace si Gropia, in vest. Suprafaa masivului se aseamn cu un triunghi dreptunghic, cu catetele aproape egale, spre vile Timiului i Bistrei, i cu ipotenuza format din cele dou vi cu direcii opuse, Rul Rece i Rul es, continuat de Rul Mare (Ungureanu, 2004). Rocile predominante din acest masiv sunt isturile cristaline slab metamorfozate. Pe alocuri acestea sunt strpunse de masive granitice, dar i de formaiuni sedimentare vechi, de vrst paleozoic, respectiv mezozoic. Aceste formaiuni alctuiesc fundamentul regiunii. Domeniul getic se pstreaz doar n sudul masivului, constituindu-se din roci metamorfice, acoperite de sedimentar mezozoic, n care predomin calcarele. Relieful glaciar este bine reprezentat, fiind caracterizat de laculri glaciare i circuri glaciare (Ungureanu, 2004). Temperatura medie anual a aerului este de 8 oC la poale, 5,5 oC la Cuntu si 0 oC la Vrful arcu, n timp ce la staia meteo de la Caransebes, aflat n Culoarul Timiului, la 200m, aceasta are valoarea de 10,5 oC. n ianuarie, luna cea mai rece, temperatura medie a aerului are valori cuprinse intre 3 i 4 oC la poale i -8 - 9 oC la peste 2000m. n cursul anului, luna iunie este cea mai ploioas, in lunile iunie-septembrie i aprilie-august cantitile de precipitaii sunt mai mari
23
de 1100mm. Lunile cele mai secetoase sunt octombrie i noiembrie. Numrul de zile cu nghe este de 150 la poale i 200 pe culmile cele mai nalte (Ungureanu, 2004). Cele mai mari suprafee din Munii arcu sunt acoperite cu vegetaie forestier. Cele mai frecvente sunt pdurile de amestec, reprezentate de fag, molid i brad, bine dezvoltate n bazinele Rului Rece i Bistrei. Mesteacnul se poate ntlni pn la altitudini de 1700m (Ungureanu, 2004).
2.1.3.4 Munii Vlcan

Limita nordic este dat de Jiul de Vest, la est se ntind pn la defileul Lainici, limita sudic a masivului, poate fi considerat pe direcia Bumbeti-Runcu-Tismana-Pade pn la valea Motrului, iar la vest se ntlnesc Munii Mehedini (Ungureanu, 2004). Rocile care domin fundamentul acestei grupe, n mare parte, sunt isturile cristaline, seria Lainici-Piu, complexul clorito-sericios, n care se separ o serie mai puin metamorfozat, constituit din conglomerate, cuarite i calcare cristaline, seria de Tulisa, care alctuiesc munii Oslea, Grbovu, Rastovanu i picioarele nordice ale Sigleului Mare i Sigleului Mic. n zona culmii principale mai apar roci din complexul amfibolitic, Munii Znoaga, Vrful Verde-Straja, Cndeu. Un loc important l ocup granitul, care ocup versantul vestic al masivului. Marginea sudic a Munilor Vlcan, pe direcia Vaidei-Dobria-Gureni-Tismana-Celei, este format din calcar (cretacic superior); de asemenea, pe latura sudic apar calcare care ocup o suprafa mai mare: fia munilor Poiana Mihai Viteazu-Cheile Sisitei mijlocii-Cornetu Babelor-PlescioaraTufoaia i fia muntelui Plea-cursul mijlociu al Btlei-Piscuri-Pargavu-Tismana (Ungureanu, 2004). Datorit prezenei munilor Godeanu, Retezat, ureanu i Parng, Munii Valcan sunt situai la adpost fa de principalele mase de aer nord-vestice, nordice i nord-estice i se afl sub influenta circulatiei de mase de aer sudic, sud-vestic si vestic. Temperatura medie anuala la Targu Jiu este de +10,2 oC, mai ridicat fa de media pe ar. La nivelul comunei Schela media este mai mica cu 2-3 oC, iar la conacele pentru fn din Poieni, situate la 800-900 m altitudine, temperatura medie anuala este n jur de +6 oC. Anual cantitatea de precipitaii msoara n medie circa 900 mm, iar pe culmile nalte circa 1200 mm, Oslea primind 1400 mm (Ungureanu, 2004).
24
2.1.4 Hidrografia zonei studiate

Arealul Munilor Banatului este drenat de o serie de ruri care ptrund adnc n spaiul montan. Dintre acestea se remarc, n primul rnd Timiul i Cerna (cu Mehadica i Globu) care i colecteaz apele din partea de est a unitii, de asemenea i din vestul Grupei RetezatGodeanu, urmate de o serie de vi scurte ce i culeg apele de pe versanii sudici ai munilor Almjului i Locvei i le duc spre Dunre (Ieelnia, Berzasca, Oravia i Radimna). Un areal destul de important din partea central a Munilor Banatului, precum i din vestul acestora, contribuie la formarea reelei de ruri ce-i ndreapt cursurile spre vest, mai importante fiind Nera, Caraul (cu Dognecea), Brzava i Pogniul. Unitile lacustre sunt aproape n totalitate antropice, cu cteva excepii cum ar fi lacurile carstice Ochiul Beiului i Lacul Dracului. Cea mai mare parte a Munilor Poiana Rusc este drenat de rul Mure. Acesta i colecteaz apele de pe o suprafa de 1452 km2. Principalele ape colectoare de pe acest areal sunt Cerna, Streiul, Timiul (cu Bistra) i Dobra (Ujvari, 1972).
2.1.4.1 Bazinul hidrografic al rului Mure

Adaptat la cel mai vechi traseu de legtur tectonic i hidrografic a Podiului Transilvaniei cu Depresiunea Panonic , sistemul Mureului i-a format un bazin hidrografic extins pe o suprafa de 29 767 km2 (din care n ara noastr 27 919 km2 ), ce se desfoar de la Depresiunea Giurgeului pn la vrsarea rului n Tisa, la Seghedin, n Ungaria. Mureul curge n cea mai mare parte pe teritoriul rii noastre, pe o lungime de 718 km din totalul de 766 km. Prin lungimea cursului su, ct i prin debitele sale medii de vrsare (165 m3/s la grani), Mureul este cel mai mare afluent al Tisei (Ujvari, 1972). Mureul traveseaz n drumul su spre vrasare numeroase forme de relief, dintre care munii reprezint circa 25 %, regiunile de podi 55 %, iar regiunea de cmpie propriu-zis de cmpie de pe teritoriul rii noastre 5 %. Aceasta se reflect i n panta medie a reliefului din bazin care este de 179m/km. Avnd n vedere faptul c Mureul traverseaz numai pe o distan de circa 100 km regiunile de munte, iar n rest dreneaz apele unor depresiuni, panta medie a rului este mult mai mic, ea atingnd abia 1,2m/km (Ujvari, 1972). Izvorul propriu-zis al Mureului se afl n sudul Depresiunii Giurgeului, la o altitudine de 850m, lng comuna Izvorul Mureului. Cursul Mureului de la obrie pn la vrsare se poate mpri n patru sectoare caracteristice: 1. Mureul superior ce cuprinde Depresiunea Giurgeului i Defileul Toplia-Deda (110km). 2. Mureul mijlociu axat pe zona central a Podiului Transilvaniei, ntre Deda i Alba Iulia.
25
3. Culoarul Mureului inferior, cuprins ntre Munii Apuseni, Carpaoo Meridionali i Munii Banatului, ntre Alba Iulia i Lipova (255 km). 4. Mureul Inferior din Cmpia de Vest, ntre Lipova i grania cu Ungaria (117 km).
2.1.4.2 Bazinul hidrografic al rului Timi

Timiul este rul cu cea mai mare extindere dintre toate rurile din Banat. Suprafaa de pe care i colecteaz apele este de 5 248 km2 , iar lungimea rului este de 241,2 km. Timiul izvorte de pe versantul estic al masivului Semenic, de sub vrful Piatra Goznei (1145m), de la altitudinea de 1 135m. Cursul su superior se axeaz pe isturile cristaline i are un caracter montan tipic, cu cderi medii de peste 20 m/km. n sectorul su montan Timiul primete doi aflueni mici Brebul i Semenicul. Dup 25 km de la izvoare, ptrunde n Culoarul Timi-Cerna. Mica depresiune de la Teregova este o adevrat pia de adunare a apelor. Aici se vars n Timi, Teregova, apoi priaul Criva i Rul Rece. Rul Rece i are obria n apropierea izvoarelor Rului es, de la nivelul circurilor glaciare, cu topiri trzii ale zpezilor, care i imprim Timiului primele caracteristici ale tipului de regim carpatic meridional, care se vor accentua n aval mai ales dup primirea Bistrei (Ujvari, 1972). Cel mai mare afluent al Timiului este rul Bistra cu o lungime total de 46,2 km i o suprafa de 908 km2. Izvoarele Bistrei se pot ntlni la nivelul circurilor glaciare nordice ale Vrfului Pietrii la altitudinea de circa 1900 m, din lacul glaciar Bistra (Ujvari, 1972). Dup confluena Bistrei ncepe conul de dejecie al Timiului dezvoltat sub form de evantai aproape pn la grania cu Serbia. n arealul acestui con se observ o abatere treptat a Timiului n dreapta, n bun parte din cauza afluenilor si dezvoltai mai ales din stnga, dar probabil i datorit unor micri neotectonice (Ujvari, 1972). n sectorul de cmpie, unde primete apele Pogniului, Timiul are pante mult mai reduse, de 2,43m/km, iar puin mai n aval acestea scad deja sub 1,0 m/km, astfel c n zona de grani ele ajung la 0,24 m/km. Ultimul su afluent cu caracter tipic de cmpie este Lanca-Birda.
2.1.4.3 Bazinul hidrografic al rului Bega

Rul Bega izvorte din Munii Poiana Rusc, de sub vrful Pade, de la altitudinea de 1150 m, dreaneaz o suprafa de 2241 km2, avnd o lungime de 168,6 km. Regiunea este caracterizat prin dominarea isturilor cristaline i printr-o puternic mpdurire. Dup zonele de izvoare rul traverseaz masivele calcaroase de vrst paleozoic de la Luncani, formnd chiar o depresiune de eroziune i chei, cu o pant medie de 15m/km (Ujvari, 1972). Primul afluent primit este Saa, la poalele Munilor Poiana Rusc. De aici rul se indreapt spre vest, ctre Cmpia Begi i Dealurile Lipovei, la modelarea crora a nceput n pliocen i
26
nceputul pleistocenului i Mureul. Spre vest, conflueaz cu Bega aflueni din ce n ce mai mari. Dintre cei mai importani aflueni din partea drapt sunt Miniul, Chizdia i Gherteamoul, iar din partea stng rul Gladna care este totodat i cel mai mare afluent al Begi (Ujvari, 1972). n sectorul piemontan al rului, care ine pn la confluena cu Miniul, pantele variaz n jur de 1m/km, spre aval aceste valori scznd progresiv. Din cauza debitului relativ mare i a pantelor reduse, pe acest sector divagarea Begi este destul de puternic, avnd o tendin de a se deplasa spre nord (Ujvari, 1972). n aval, pe arealul cmpiei de divagare, apele freatice stagneaz n multe locuri datorit pantelor mici. n incintele Timi-Bega se aflau 65% din terenurile supraumezite, n marea majoritate inundabile, ale Cmpiei Banatului (Ujvari, 1972).
2.1.4.4 Bazinul hidrografic al rului Brzava

i are obria pe versantul vestic i nordic al masivului Semenic, la altitudinea de 965 m. Are o suprafa total de 971 km2 i o lungime de 127 km. n cursul superior Brzava i-a format o adnc vale n rocile cristaline, cptnd un aspect de defileu ntre Vliug i Reia. Pantele medii pn la Reia sunt de 20/km, iar n depresiunea Reiei ele scad la 3-5m/km, iar n sectorul piemontan i de cmpie se reduce sub 1m/km, albia major lindu-se treptat pn la 2-4 km (Ujvari, 1972). Brzava este un ru cu aflueni mici. Limea medie a bazinului de recepie este de 7,5 km. n sectorul superior, pn la Reia primete numai organisme locale de drenaj. Singurii aflueni mai importani din amonte sunt Valea Mare, Budinicul i Terova. n avale, pe sectorul piemontan primete Fizeul care este adaptat la un bra mort al Brzavei din partea stng a cursului actual. n zona de cmpie, unde apele freatice sunt apropiate de suprafa (0,5-3,0 m) se formeaz ape interioare abundente (Ujvari, 1972). Brzava curgea iniial spre depresiunea mlatinilor Alibunar din Serbia mpreun cu afluentul su actual Moravia. Cursurile lor inferioare au fost indreptate spre Timi prin sistemul de desecare Terezia construit n secolul al XVIII-lea (Ujvari, 1972).
2.1.4.5 Bazinul hidrografic al rului Cara

Izvorte de pe versantul vestic al Munilor Semenic de la o altitudine de aprozimativ 700m. Suprafaa bazinului de drenaj este de 1 118 km2, lungimea total a rului fiind de 85 km. Caraul trei zone de relief i structurale distincte. Cursul superior este separat de fia calcaroas extins, de vrst mezozoic, cu direcia N-S caracterizat prin dou nivele. Nivelul Crja extins ntre 700 i 900 m altitudine i nivelul Caraului ntre 600 i 400 m altitudine. Valea rului n cuprinsul acestui sector calcaros are caracter de canion. Partea cea mai slbatic este reprezentat
27
de Cheile Caraovei, dup aceasta rul ptrunde n zone dealurilor. n zona de vrsare cursul rului se desfoar prin cmpia larg aluvial care se lrgete spre vest i unde se observ puternice aluvionri n condiiile unor pante longitudinale (Ujvari, 1972). Afluenii si au dimensiuni mici, dar sunt dispusi destul de simetric. n condiiile planinelor calcaroase largi din zona superioar, dezvoltarea unei reele hidrografice normale nu a fost posibil. Pe interfluviile lungi, apele provenite din precipitatii se pierd n numeroase doline, cutndu-i cale de scurgere subteran. Cei doi aflueni Buhuiul din stnga i Ponicva din dreapta, sunt afectai i ei de fenomene carstice, formnd chiar i cursuri subterane. De la Anina pornete primul afluent piemontan din stnga, al Caraului-Grlitea, urmat de Jilin, Liava, Mercina, Ciclova i Vicinul. Afluenii din dreapta sunt Lupacul, Dognecea, Barhe, Cernovul (Ujvari, 1972). Cmpia Caraului i zona piemontan de divagare se afl n stadiul de puternic aluvionare. Din aceast cauz exist frnturi brute de pant i n lungul afluenilor.
2.1.4.6 Bazinul hidrografic al rului Nera

Nera dreneaz, prin afluenii si din cursul superior, sudul masivului Semenic, iar prin cei din cursul mijlociu i inferior Munii Almjului i Locvei. Se adapteaz la depresiunea tectonic Bozovici i golful tectonic al Nerei cu deschidere spre Cmpia de Vest. Se vars n Dunre la grania cu Serbia (Ujvari, 1972). Izvoarele sistemului au fost captate prin canalul colector al Semenicului i Znoaga spre bazinul Brzavei. n zona de izvoare Nera strbate regiuni alctuite din isturi cristaline, valea sa fiind adnc, prpstioas i cu pante longitudinale mari. Dup ce a parcurs circa 26 km i a primit trei aflueni, la Pta ptrunde n depresiunea Bozovici, care reprezint o adevrat pia de adunare a apelor din unde cursul rului se linitete parial. Primul afluent din partea stng, care vine dinspre Munii Almjului este Prigorul. Tot din aceast direcie mai primete Rudria, Grbovul, opotul, Brzul i Rchita (Ujvari, 1972). Afluenii din dreapta dreneaz i podiul calcaros Cara-Nera. Astfel, Miniul i are obria chiar n apropierea Aninei. Restul afluenilor mici din dreapta i au izvoarele n carst, dar vile lor strbat o structur cristalin epizonal (Ujvari, 1972). n aval de opotul Nou, Nera prsete Depresiunea Bozovici tindu-i transversal, prin fia calcaroas, frumoase chei epigenetice, pe o distan de 18 km. Pe acest sector rul are o alimentare subteran bogat (Ujvari, 1972). n sectorul piemontan, care ine pn la grania cu Serbia, rul are pantele relativ mari (peste 1m/km), ceea ce i asigur o eroziune liniar destul de puternic. Albia sa major ajunge pn la o lime de 200 m (Ujvari, 1972).
28
2.1.4.7 Bazinul hidrografic al rului Cerna

Izvoarele Cernei pot fi considerate de fapt, cele ale Cernioarei, care se afl n apropierea Pasului Cernioara. Suprafaa de scurgere este de aproximativ 1 433 km2, iar lungimea sa este de 84 km (Ujvari, 1972). Valea sa tectono-eroziv longitudinal, care pornete din masivul Godeanu este aproape dreapt pn la confluena cu Belareca. Este foarte adnc i nu a putut fi transformat, prin erodare, fa de starea sa iniial, n special datorit rocilor rezistente la eroziune cum ar fi isturile cristaline i calcarele. Cerna are astfel aspectul de vale tnr cu mici aflueni care s-au dezvoltat numai pe partea dreapt cu numeroase chei, mici depresiuni locale, praguri, etc. Cernioara se adapteaz n cursul su superior la poalele nordice ale crestei calcaroase ale Ciucevelor. n aval de confluena Grdomanului, Cernioara ptrunde n mica depresiune de la Urzicari (Ujvari, 1972). Dup o nou ngustare a vii, rul ptrunde n bazinetul Bulzului, unde primete o serie de aflueni printre care Valea Crbunelui, Valea lui Ivan i Balmoul. De aici, n aval, valea i bazinul rului se ngusteaz i mai mult, iar suprafaa bazinal a afluenilor si se micoreaz pn la 10-12 km2, dup care Cerna ptrunde n cheile de la Herculane, cu o lungime de 20 km, care ine pn la confluena cu Belareca (Ujvari, 1972). La Bile Herculane se observ o serie de fracturi transversale pe sistemele de fracturi longitudinale ale vii. n aceast zon puternic frmntat apar izvoare termominerale cunoscute i valorificate nc din timpuri antice (Ujvari, 1972). Dup unirea cu Belareca, cursul inferior al Cernei are caracter de defileu spat n calcare, iar n aval n isturi cristaline. Micul bazinet de eroziune dintre cele dou sectoare de defileu este un adevrat punct de adunare al apelor (Ujvari, 1972).
Are o lungime de 92 km, bazinul de drenaj ntinzndu-se pe o suprafa de 1 926 km2. Streiul i adun apele din masivul ureanu de sub Vrful Btrna , din apropiere de izvoarele Rului Mic. Pn la culoarul de la Baru, rul are un curs tipic montan, cu cderi de 25-25 m/km, iar n aval devine un colector submontan n sectoarele sale depresionare, cu a asimetrie deosebit de accentuat n partea stng.Din dreapta primete praiele Ohaba, Vratecul Valea Mare, Voinii, Luncanilor (Ujvari, 1972). Afluenii din stnga izvorsc n ca mai mare parte din nordul orohidrografic RetezatGodeanu-arcu, imprpmndu-i Streiului caracteristicile regimului alpin inferior din Carpaii Meridionali. Dup ce adun cteva praie mici, cum sunt Crivadia care sosete dinspre pasul Merior, Bruorul i Valea Verde, primete la Pui pe primul su afluent, izvort de la o altitudine destul de mare din Retezat, Rul Brbat (Ujvari, 1972).
29
2.1.4.8 Bazinul hidrografic al rului Strei
2.2 Caracterizarea staiilor de prelevare

Probele au fost prelevate de la un numr de 101 staii dintr-un total de 105. Nu au putut fi prelevate probe de la restul staiilor deoarece cursul de ap a fost secat. Mai jos se poate observa o hart cu distribuia staiilor de colectare.
Figura 6. Distribuia staiilor de colectare pe suprafaa zonei studiate (original).
30
2.2.1 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Timi

Din acest bazin hidrografic s-au prelevat probe de la un numr de 21 de staii, caracterizate de altitudini cuprinse ntre 235 i 1020 m. Prurile din care au fost prelevate probele prezint un substrat, n cea mai mare parte, pietros, nisipos i o vitez de curgere rapid, excepional lent sau moderat. Limea maxim variaz ntre 0.25 i 6 m, cea minim ntre 0.1 i 3.5 m, iar adncimea cuprins ntre 0.2 i 2 m. Genurile vegetale dominante din aceast zon sunt Alnus sp, Coryllus sp. i Salix sp. avnd o acoperire cuprins ntre 2 i 98 % cu o medie de 61.85%. Habitatul din preajm reprezentativ variaz n funcie de altitudine i locaie de la pajiti i terenuri agricole la pduri de foioase.
Tabel 1. Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Timi
Nr. crt.
Cod
S2 S3 S4 S7 S8 S9 S10 TA1 TA2 TA3 TA4 TA9 TA10 TA12 PR1 PR2 PR7 PR8 PR9 PR10 PR11
Locaie
Grdite Brebu Luncavia Cernei Valea Petroniei Valea de Runc Strjeti Sltinioara Bolnioara Malia Armeni Vlsan Valea Vidra Mnzul Padeu Huzeasca Valea Micota Strna Mare Loznioara Glimboca Mcioava
GPS N
4513'13"N 4514'03"N 4505'59"N 4512'39"N 4519'14"N 4522'46"N 4523'08"N 4521'38"N 4519'07"N 4520'19"N 4514'21"N 4520'14"N 4525'05"N 4529'56"N 4539'30"N 4542'24"N 4532'16"N 4531'33"N 4534'28"N 4531'19"N 4531'59"N
GPS E
2206'42"E 2208'47"E 2216'10"E 2215'53"E 2214'14"E 2207'47"E 2202'43"E 2222'01"E 2221'31"E 2221'38"E 2221'25"E 2230'14"E 2231'25"E 2231'14"E 2211'59"E 2209'40"E 2233'28"E 2231'10"E 2229'35"E 2219'16"E 2211'53"E
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
31
2.2.2 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Cerna

n cadrul acestui bazin hidrografic, un numr de 16 staii au fost selectate pentru preluare de probe. Altitudinile la care se afl aceste staii sunt cuprinse ntre 200 i 800 m altitudine. Substratul prurilor investigate este reprezentat de pietre, pietri, nisip i lespezi. Viteza de curgere este rapid, excepional moderat. Limea maxim variaz ntre 1,4 i 6 m, cea minim ntre 0.005 i 3.5 m, cu o adncime cuprins ntre 0.001 i 0.85 m. Vegetaia dominant este reprezentat de Rhobinia pseudacacia, Salix sp i Carpinus sp, avnd o acoperire cuprins ntre 10 i 98 % cu o medie de 76.31%. Habitatul din preajma staiilor de prelevare este reprezentat n principal de pduri de foioase.
Tabel 2. Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Cerna
Nr. crt.
Cod
MH7 MH8 S5 S6 AL1 AL2 AL11 GO1 GO2 GO3 GO4 GO5 GO6 GO7 GO8 GO9
Locaie
Areaca Tsna Verendin Sltinic Lpunicel Craiovei Sfrdinu Mare Belareca Izvor Munk Vnturtoarea Craiova Naiba Cerna Bulzului Ponorov
GPS N
4502'11"N 4452'16"N 4504'24"N 4500'51"N 4458'39"N 4459'51"N 4453'41"N 4506'29"N 4504'46"N 4454'00"N 4458'01"N 4507'10"N 4509'32"N 4507'57"N 4510'32"N 4504'10"N
GPS E
2237'12"E 2229'56"E 2215'20"E 2215'31"E 2213'12"E 2212'52"E 2220'52"E 2225'20"E 2224'58"E 2225'01"E 2228'57"E 2236'59"E 2241'30"E 2241'47"E 2244'56"E 2227'49"E
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
32
2.2.3 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Nera

Un numr de 16 staii au fost selectate pentru preluare de probe n cadrul acestui bazin hidrografic. Altitudinile medii la care se afl situate acestea sunt ntre 60 i 595 m. Substratul prurilor investigate este pietros, nisipos, mlos, iar la altitudini mai mari sunt prezente lespezi de piatr. Viteza cu care aceste praie se scurg este rapid spre moderat. Limea maxim variaz ntre 0.7 i 25 m, cea minim ntre 0.2 i 15 m, cu o adncime cuprins ntre 0.004 i 3 m. Vegetaia dominant este reprezentat de Rhobinia pseudacacia, Salix sp i Alnus sp, avnd o acoperire cuprins ntre 1 i 98 % cu o medie de 57.43%. Habitatul din preajma staiilor de prelevare este reprezentat n principal de pduri de foioase.
Tabel 3. Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Nera
Nr. crt.
Cod
AL3 AL8 AL9 AL10 LO3 LO4 LO7 A22 A23 A31 A34 A35 A36 A37 A38 A39
Locaie
Terova Cremenia Brz Bnia Zlatia Nera Radimna teier Mini izvoare Beiu Ducin Moceri Lpunic Poneasca Predilcova Babii
GPS N
4459'10"N 4448'28"N 4449'53"N 4451'43"N 4451'46"N 4452'17"N 4448'09"N 4502'38"N 4501'29"N 4455'22"N 4452'31"N 4453'36"N 4455'03"N 4503'29"N 4501'57"N 4501'18"N
GPS E
2209'40"E 2149'52"E 2155'11"E 2202'43"E 2129'09"E 2133'32"E 2142'41"E 2151'34"E 2149'24"E 2146'28"E 2153'47"E 2153'53"E 2155'37"E 2157'36"E 2152'39"E 2154'24"E
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
33
2.2.4 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Mure

Din acest bazin hidrografic s-au prelevat probe de la un numr de 7 de staii, caracterizate de altitudini cuprinse ntre 135 i 349 m. Prurile din care au fost prelevate probele prezint un substrat, pietros, rar mlos i o vitez de curgere rapid, lent, la dou dintre staii cursul prurilor a fost secat. Limea maxim variind ntre 1.5 i 3.6 m, cea minim ntre 0.5 i 0.9 m, iar adncimea cuprins ntre 0.3 i 0.35 m. Genurile vegetale dominante din aceast zon sunt reprezentate de Alnus sp, Carpinus sp. i Salix sp. avnd o acoperire cuprins ntre 0 i 95 % cu o medie de 56.42%. Habitatul din preajma staiilor de prelevare este reprezentat n principal de pduri de foioase, pajiti i fnee.
Tabel 4. Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Mure
Nr. crt.
Cod
PR5 PR6 PR12 PR13 PR14 DL2 DL3
Locaie
Abucea Stnceasca Valea Lesnicului Valea Bisericii Valea Valeria Sulini Groi
GPS N
4554'11"N 4552'25"N 4553'25"N 4549'21"N 4541'10"N 4600'59"N 4557'21"N
GPS E
2232'35"E 2239'01"E 2244'44"E 2249'23"E 2246'27"E 2201'23"E 2213'27"E
1 2 3 4 5 6 7
2.2.5 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al fluviului Dunre

Din acest bazin hidrografic un numr de 10 locaii au servit ca staii de prelevare, fiind caracteristice altitudinilor cuprinse ntre 95 i 360 m. Prurile din care au fost prelevate probele se caracterizeaz printr-un substrat pietros, nisipos i o vitez de curgere rapid/moderat. Limea maxim variaz ntre 0.8 i 5.1 m, cea minim ntre 0.2 i 2 m, iar adncimea cuprins ntre 0.003 i 0.6 m. Genurile vegetale dominante din aceast zon sunt reprezentate de Alnus sp, i Salix sp. avnd o acoperire cuprins ntre 5 i 95 % cu o medie de 73.12%. Habitatul din preajma staiilor de prelevare este reprezentat exclusiv de pduri de foioase.
34
Tabel 5. Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al fluviului Dunre
Nr. crt.
Cod
AL4 AL5 AL6 AL7 AL12 AL13 LO1 LO2 LO5 LO6
Locaie
Ogradena Eibenthal Strite Sirinea Secaritia Mala Liborajdea Belobresca Valea Mare Camenia
GPS N
4440'25"N 4434'08"N 4432'47"N 4438'21"N 4448'11"N 4441'30"N 4440'39"N 4448'39"N 4444'28"N 4444'37"N
GPS E
2217'57"E 2207'18"E 2204'26"E 2205'10" 2222'09"E 2220'40"E 2146'28"E 2129'51"E 2143'05"E 2147'34"E
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
2.2.6 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Strei

Din acest bazin hidrografic s-au prelevat probe de la un numr de 11 de staii, caracterizate de altitudini cuprinse ntre 470 i 1010 m. Prurile din care au fost prelevate probele prezint un substrat caracterizat de lespezi, pietre, pietri i nisip i o vitez de curgere rapid, excepional lent sau moderat. Limea maxim variind ntre 0.4 i 3.2 m, cea minim ntre 0.1 i 1.7 m, iar adncimea cuprins ntre 0.01 i 1.1 m. Genurile vegetale dominante din aceast zon sunt reprezentate de Alnus sp i Picea abies, avnd o acoperire cuprins ntre 35 i 98 % cu o medie de 76.90%. Habitatul din preajma staiilor de prelevare este reprezentat n principal de pduri de foioase, pduri de molid, pajiti i terenuri agricole.
Tabel 6. Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Strei
Nr. crt.
Cod
RE1 RE3 RE4 RE5 RE8 RE9 TA5 TA6 TA7 TA8 TA11
Locaie
Sla Ruor Cmpul Corbului Valea Bruorului Balta Petera Bodu Tomeasa Iepii Ruoru Valea Zlatina
GPS N
4529'06"N 4528'13"N 4527'31"N 4527'00"N 4530'28"N 4528'21"N 4523'12"N 4520'15"N 4519'52"N 4529'13"N 4529'39"N
GPS E
2256'14"E 2302'25"E 2304'56"E 2308'52"E 2252'59"E 2257'58"E 2245'49"E 2243'04"E 2241'11"E 2247'03"E 2245'29"E
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
35
2.2.7 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Jiu

Un numr de 11 staii de prelevare au fost alese pentru acest bazin hidrografic, caracterizate de altitudini cuprinse ntre 340 i 825 m. Prurile din care au fost prelevate probele prezint un substrat caracterizat de lespezi, pietre, pietri i nisip i o vitez de curgere rapid. Limea maxim variind ntre 1.6 i 4.1 m, cea minim ntre 0.4 i 2.2 m, iar adncimea cuprins ntre 0.04 i 0.6 m. Genurile vegetale dominante din aceast zon sunt reprezentate de Alnus sp, Fagus sylvatica, Salix sp., Carpinus sp. avnd o acoperire cuprins ntre 0 i 98 % cu o medie de 49.75%. Habitatul din preajma staiilor de prelevare este reprezentat n principal de pduri de foioase.
Tabel 7. Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Jiu
Nr. crt.
Cod
RE6 RE7 VA1 VA2 VA3 VA4 VA5 VA6
Locaie
Aninoasa Valea Bradului Valea Ungurului Strogol uia Seac Valea Valari Bilta Tismana
GPS N
4525'19"N 4519'46"N 4521'49"N 4518'07"N 4509'03"N 4509'23"N 4508'28"N 4505'59"N
GPS E
2317'26"E 2305'42"E 2319'08"E 2301'43"E 2312'16"E 2313'39"E 2305'11"E 2255'22"E
1 2 3 4 5 6 7 8
2.2.8 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Cara

n cadrul acestui bazin hidrografic, un numr de 5 staii au fost selectate pentru preluare de probe. Altitudinile la care se afl aceste staii sunt cuprinse ntre 100 i 470 m altitudine. Substratul prurilor investigate este reprezentat de pietre, pietri i ml, cu o vitez de curgere moderat/lent, excepional rapid. Limea maxim variaz ntre 1.1 i 3.5 m, cea minim ntre 0.2 i 1.5 m, cu o adncime cuprins ntre 0.003 i 0.35 m. Vegetaia dominant este reprezentat de Salix sp i Acer sp, avnd o acoperire cuprins ntre 40 i 95 % cu o medie de 74%. Habitatul din preajma staiilor de prelevare este reprezentat n principal de pduri de foioase.
36
Tabel 8. Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Cara
Nr. crt.
Cod
DO2 DO3 DO4 A40 A30
Locaie
Dognecea Ciornov Crnecea Comarnic Cndeni
GPS N
4518'36"N 4515'04"N 4512'36"N 4510'46"N 4456'49"N
GPS E
2146'40"E 2134'42"E 2138'16"E 2157'10"E 2144'08"E
1 2 3 4 5
2.2.9 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Topolnia

Din acest bazin hidrografic s-au prelevat probe de la un numr de 3 de staii, caracterizate de altitudini cuprinse ntre 220 i 475 m. Prurile din care au fost prelevate probele prezint un substrat caracterizat de lespezi, pietre, pietri i ml i o vitez de curgere rapid, lent sau moderat. Limea maxim variind ntre 2 i 5 m, cea minim ntre 0.8 i 1.8 m, iar adncimea cuprins ntre 0.005 i 0.4 m. Vegetaia dominant din aceast zon este reprezentat de Salix sp, avnd o acoperire cuprins ntre 15 i 70 % cu o medie de 35%. Habitatul din preajma staiilor de prelevare este reprezentat n principal de pduri de foioase.
Tabel 9. Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Topolnia
Nr. crt.
Cod
PM1 PM2 PM3
Locaie
uia Topolnia Prejna
GPS N
4443'35"N 4449'14"N 4455'02"N
GPS E
2235'55"E 2234'09"E 2238'01"E
1 2 3
37
2.2.10 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Coutea

Un numr de 3 staii au servit ca puncte de prelevare, n cadrul acestui bazin hidrografic, caracterizate de altitudini cuprinse ntre 340 i 440 m. Substratul prurilor din care au fost prelevate probele este caracterizat de pietre i pietri i are o vitez de curgere rapid. Limea maxim variaz ntre 2.5 i 4.5 m, cea minim ntre 1 i 3 m, iar adncimea cuprins ntre 0.005 i 1 m. Vegetaia este reprezentat de Alnus sp i Salix sp, avnd o acoperire cuprins ntre 20 i 85 % cu o medie de 50%. Habitatul din preajma staiilor de prelevare este reprezentat n principal de pduri de foioase, lunci i localiti.
Tabel 10. Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Coutea
Nr. crt.
Cod
PM4 PM5 PM6
Locaie
Coutea Turtaba Ponoare
GPS N
4458'31"N 4458'19"N 4458'19"N
GPS E
2238'34"E 2241'97"E 2246'00"E
1 2 3
2.2.11 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Bega

Din acest bazin hidrografic s-au prelevat probe de la un numr de 3 de staii, caracterizate de altitudini cuprinse ntre 105 i 340 m. Substratul prurilor din care au fost prelevate probele este caracterizat de pietre, pietri i ml avnd o vitez de curgere rapid i lent. Limea maxim variaz ntre 1.4 i 2.2 m, cea minim ntre 0.2 i 1.1 m, iar adncimea cuprins ntre 0.05 i 0.25 m. Vegetaia este reprezentat de Fagus sylvatica i Carpinus sp, avnd o acoperire cuprins ntre 70 i 95 % cu o medie de 80%. Habitatul din preajma staiilor de prelevare este reprezentat n principal de pduri de foioase.
Tabel 11. Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Bega
Nr. crt.
Cod
PR3 PR4 DL1
Locaie
Bozga Valea lui Liman Bcin
GPS N
4545'10"N 4545'09"N 4553'51"N
GPS E
2215'37"E 2223'10"E 2132'07"E
1 2 3
38
2.2.12 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Brzava

n cadrul acestui bazin hidrografic, un numr de 2 staii au fost selectate pentru preluare de probe. Altitudinile la care se afl aceste staii sunt cuprinse ntre 240 i 640 m altitudine. Substratul prurilor investigate este reprezentat de pietre i pietri, cu o vitez de curgere moderat/ rapid. Limea maxim variaz ntre 2.1 i 2.5 m, cea minim ntre 0.6 i 0.8 m, cu o adncime cuprins ntre 0.005 i 0.3 m. Vegetaia este reprezentat de Alnus sp i Fagus sylvatica, avnd o acoperire de 80%. Habitatul din preajma staiilor de prelevare este reprezentat n principal de pduri de foioase.
Tabel 12. Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Brzava
Nr. crt.
Cod
S1 DO1
Locaie
Gozna Moravia
GPS N
4512'41"N 4521'25"N
GPS E
2202'07"E 2145'51"E
1 2
39
2.3 Colectarea speciilor

Deoarece majoritatea amfipodelor nu se pot identifica pe teren i de asemenea nici una dintre specii nu se afl pe listele de protecie, capturarea i colectarea specimenelor pentru transportul n laborator este permis. Pentru colectare s-a folosit o metod semi-cantitativ. La fiecare prelevare a fost utilizat un fileu bentonic cu ram metalic i plas cu dimensiunea ochiurilor de 350 m timp de 5 minute, n acest interval de timp fiind investigate ct mai multe microhabitate la locul de prelevare, pornind dinspre mal i treptat ajungndu-se ct mai aproape de mijlocul albiei de curgere. Splarea materialului s-a realizat prin agitarea puternic a fileului n ap, ulterior fiind plasat ntr-o tav alb pentru analiz sau conservat n ntregime n aldehid formic n concentraie de 4%, n recipiente de plastic nchise ermetic, fiecare recipient avnd destinat un cod unic asociat datelor despre habitatul din care a fost prelevat proba. Este obligatoriu ca cercettorul s recurg la colectri din microhabitate ct mai diferite pentru fiecare staie de lucru, investignd malurile, albia de curgere i obinnd astfel o acoperire a ct mai multor microhabitate, adesea foarte variate din punct de vedere al biodiversitii.
Figura 7 Metoda de colectare semi-cantitativ (foto Marius Berchi).
40
2.4 Msurarea parametrilor de mediu

Pentru a putea determina starea ecologic a unui anumit habitat este necesar culegerea unor serii de date calitative, care se nscriu ntr-o fi a staiei, repetndu-se dup acelai tipar la toate staiile investigate. Tiparul poate fi adaptat n funcie de scopul propus i de aparatura disponibil. Datele cele mai la ndemn sunt observaiile asupra habitatului. n rndurile urmtoare vom enumera datele culese prin observaii simple la staiile de investigare: aprecierea dimensiunilor corpului de ap (lime maxim/medie, adncime maxim/medie a albiei minor); aprecierea tipului de curgere (lent, moderat, rapid); aprecierea tipului de substrat (lespezi, pietre, pietri, nisip, ml); aprecierea calitativ a vegetaiei ripariene (pn la nivel de gen) i a gradului de umbrire al albiei major (n procente); aprecierea habitatului din preajma corpului de ap; descrierea microhabitatului de capturare pentru fiecare specie sau grup de interes; aprecierea condiiilor meteorologice din ziua prelevrii probei i nainte; aprecierea (pn la nivel de ordin) a comunitii bentonice pentru fiecare staie de lucru.
Analizele fizico-chimice ale apei precum i diferitele seturi de analize chimice au o importan major, acestea se pot realiza numai cu echipamente de specialitate i kit-uri speciale de analiz. Metodele i protocoalele de lucru sunt specifice tipului de analiz i mrcii aparatelor folosite. n cercetrile efectuate am folosit pentru msurarea pH-ului, conductivitii i oxigenului dizolvat aparatul multiparametru HACHLange HQ 40d. Au fost alei, pentru analizele chimice ale calitii ape,i cei mai relevani parametri cu privire la ecologia speciilor studiate (Tabel 5). Aparatul utilizat a fost spectrofotometrul de teren HACHLange DR 2800, cu accesoriile aferente.

41
Tabel 13. Principalele caracteristici tehnice pentru parametrii msurai n evaluarea calitii apelor.
Indicator pH Oxigen dizolvat Temperatura apei Conductivitate Duritate total Ca + Mg Nitrai (N-NO3-) Nitrii (N-NO2-) Fosfai (P-PO43-) Amoniu (N-NH4+) Cianuri Unitate msur mg.lC S.cm.ldH mg.lmg.lmg.lmg.lmg.lInterval de msurare 1 14 0.00 20.00 -10 +110 0,01 400 1 20 0.1 30.0 0.002 0.300 0.006 0.820 0.015 2 0,001 0,240 Instrument HQ 40d HQ 40d HQ 40d HQ 40d DR 2800 DR 2800 DR 2800 DR 2800 DR 2800 DR 2800 Metod Gel electrolit LDO senzor 4 pini grafit Metalftalein Cadmiu reducie Diazotizare Acid ascorbic Albastru indofenol Piridin-pirazolin
Au fost folosite protocoalele de analiz recomandate de productor. n cazul n care limita de detecie a concentraiei a fost depit, s-a recurs la diluii controlate. Pentru prelevarea probei de ap s-a ales o poriune de ru cu o curgere laminar, evitnd cascadele sau contracurenii, aceste locuri avnd influene asupra valorilor msurate. De asemeni, s-a evitat ca proba de ap s fie prelevat de pe fundul albiei minor sau de la suprafaa luciului de ap, prevenind contaminarea cu ml sau cu material plutitor.
2.5 Identificarea speciilor

Amfipodele nu se pot identifica cu precizie n teren, de aceea este necesar ca identificarea lor s aib loc n laborator. Pentru observare a fost folosit stereomicroscopul, iar pentru detalii microscopul optic. Pentru determinarea speciilor am folosit urmtoarele materiale: Cruu S., Dobreanu E., Manolache C. (1955): Fauna Republicii Populare Romne, Crustaceea, Amphipoda, forme salmastre i de ap dulce, Academia Republicii Populare Romne, Bucureti, 4 (4) i Karaman G., Pinkster S. (1987): Freshwater Gammarus species from Europe,North Africa and adjacent regions of Asia (Crustacea-Amphipoda), Bijdragen tot de Dierkunde, 57, 207-260. Identificarea speciilor implic caractere de cele mai multe ori reprezentate prin detalii de morfologie, printre care un rol important l au piesele bucale i apendicele corpului. Pentru o identificare riguroas specimenul se disec cu ajutorul unui ac i a unei pense fine, sub lupa binocular, detandu-se apendicele de pe o parte a corpului (deobicei partea stng). Piesele sunt aezate pe o lam ntr-o pictur de glicerin diluat cu alcool. n timpul diseciei se va cuta ca restul corpului s rmn intact i apendicele la locul lor, pentru o eventual revenire
42
asupra materialului. Piesele necesare determinrii amfipodelor sunt (Cruu et al. 1955): antenele, piesele bucale, gnatopodele, pereiopodul V, uropodul III i telsonul. n paralel am studiat forma general a corpului, forma lobilor cefalici, ornamentaiile urosomului i a plcilor epimerale. Este recomandat efectuarea de imagini digitale ce vor putea servi apoi i ca suport n realizarea de desene. Preparatul poate deveni permanent dac piesele se includ n glicerin gelatinat nclzit n prealabil i acoperite cu o lamel, sau n soluie de gum de cloral ori balsam de Canada. Msurtorile, se fac la stereomicroscop utiliznd un compas fin sau o lam de ocular gradat, socotindu-se drept lungimea total a animalului distana dintre vrful lobilor cefalici i vrful telsonului (Cruu et al. 1955).
2.6 Prelucrarea i interpretarea datelor

2.6.1 Indici de calcul statistic
Deoarecedatele obinute au un anumit grad de heterogenitate, se impune folosirea unor analize statistice, putndu-se ajunge astfel la o serie de concluzii pertinente (Ouyang et al. 2006). Astfel, atunci cnd obinem iruri de date, se pot evidenia: valorile extreme (minime i maxime), media aritmetic, deviaia standard, precum i diverse analize avansate ntre iruri diferite de date. Aceste calcule sunt complexe, dar astzi ele pot fi realizate cu ajutorul unor pachete de programe software: STATISTICA, PAST i EXCEL. Valorile extreme (maxim i minim) reprezint limitele n care se ncadreaz rezultatele obinute. Distana ntre valoarea cea mai mic i cea mai mare se numete interval de variaie. Acest indice ns prezint o serie de dezavantaje. Astfel, fiind calculat din cele dou valori extreme indicele depinde mult de ntmplare i nu reflect mprtierea celorlalte valori ale irului. n afar de aceasta, valoarea sa crete sensibil n raport cu sporirea numrului de observaii (Ceapoiu 1968). Este util n evidenierea limitelor ntre care se prezint valorile pentru un anumit parametru msurat. Media aritmetic reprezint valoarea medie a msurtorilor efectuate, fiind exprimat de poziia centrului distribuiei, care pe un grafic este localizat n vrful curbei de distribuie. (Ceapoiu 1968). Deviaia standard (S sau ) sau abaterea standard este o msur care arat ct de mult difer punctele de medie. O abatere mic dovedete o dispersie strns n jurul mediei, n timp ce o abatere standard mare este rezultatul unei mprtieri mari (Ceapoiu 1968). Abaterea standard fiind o msur absolut a dispersiei nu permite compararea a dou sau mai multe distribuii n ceea ce privete variaia lor. Astfel, distribuiile alctuite din valori mari au abaterea standard
43
mare, iar distribuiile formate din valori mici au abaterea standard mic. Este greit ns a trage concluzia c primele au o dispersie mai mare dect ultimele. Comparaia este ns perfect posibil dac recurgem la coeficientul de variaie s% (sau v sau C.V.) propus de Pearson, care nu este altceva dect raportul dintre abaterea standard i media aritmetic (Ceapoiu, 1968). Pentru a aprecia relaiile care apar ntre datele cu privire la specii i parametrii habitatului, pot fi efectuate teste de semnificaie ntre factorii biotici i abiotici. n acest sens poate fi folosit testul coeficientului de corelaie. Statistica matematic descrie un test cu ajutorul cruia se poate verifica dac exist o legtur funcional ntre dou caractere cuantificabile. Valoarea coeficientului de corelaie este ntotdeauna cuprins ntre -l i +1. Dac proprietile nu sunt corelate coeficientul este 0, dac este mai mare ca 0 nseamn c exist o legtur funcional direct ntre cele dou variabile, iar cu ct este mai aproape de 1, cu att corelaia este mai bun. Cnd rezultatul este mai mic de ct 0 exist o legtur funcional de sens invers, cu alte cuvinte, cnd valorile unei variabile cresc, valorile celeilalte scad (Ceapoiu, 1968). Acest test este folositor pentru stabilirea unor legturi funcionale ntre dou variabile, a strii de dependen sau de independen ntre cele dou variabile x i y.
2.6.2 Indici de diversitate

Frecvena arat procentual, numrul de probe n care a fost prezent o specie, din numrul total de probe.
44
Capitolul3
Rezultate i discuii 3.1 Calitatea apelor de suprafa din zona studiat

Pe baza analizelor efectuate n apele curgtoare de suprafa din zona studiat n perioada de var a anului 2009, au fost stabilite clasele de ap interpretate prin prisma regimului nutrienilor, oxigenului i altor indicatori chimici relevani (Tabel 1), n conformitate cu Ordinul Ministerului Mediului i Gospodririi Apelor nr. 161 din 2006. Acest clasificare reflect calitatea apei i determin implicit calitatea faunei bentonice. Intruct nu exist metodologie pentru calculul clasei generale a unui curs de ap, am folosit ca reper de calitate valoarea dat de parametrul ncadrat celei mai slabe clase de ap. S-a inut cont i de numrul de parametri care se afl n clasele inferioare, precum i de valoarea msurat pentru acetia.
Tabel 14. Extras din O.M.M.G.A. 161 din 2006 pentru clasificarea corpurilor de ap de suprafa, pentru parametrii msurai n zona studiat:
Parametru pH Amoniu N-NH4+ Nitrai N-NO3 Nitrii N-NO2 Fosfai P-PO43Oxigen dizolvat O2 Cianuri totale Calciu Ca2+ Magneziu Mg2+
U/M mg.l-1 mg.l-1 mg.l-1 mg.l-1 mg.l-1 mg.l-1 mg.l-1 mg.l-1
Clasa I 0,4 1 0,01 0,1 9 50 12
Clasa II 0,8 3 0,03 0,2 7 100 50
Clasa III Clasa IV 6,5 8,5 1,2 3,2 5,6 11,2 0,06 0,3 0,4 0,9 5 4 0,025 200 300 100 200
Clasa V >3,2 >11,2 >0,3 >0,9 4 >300 >200
45
3.1.1 Clase de ap din bazinul hidrografic Timi

Calitatea apelor de suprafa din acest bazin hidrografic este relativ bun. Majoritatea staiilor se ncadreaz n clasele de ap I i II la aproape toi parametri msurai, excepie fcnd fosfaii care prezint concentraii ridicate la aproape toate staiile, depind limitele maxime admise la staiile S8 i TA2 atingnd valorile de 1.07 i 0,94 mg.l-1 P-PO43-. Aceste valori mari se reflect i n faptul c numrul amfipodelor colectate la aceste staii este sczut. Un nivel ridicat al nitriilor (0,063 mg.l-1 N-NO2-) s-a nregistrat la staia S2, dar avnd concentraii cu mult sub limita de siguran la celelalte staii. Staiile S3, S4, S7, S10, TA1, TA4, PR11 sunt plasate n clasa II a calitii apei din cauza nivelului fosfailor i a oxigenului dizolvat. Tot din cauza nivelului crescut al fosfailor, staiile S9, TA9, TA12, PR1, PR2, sunt plasate n clasa III, iar staiile TA3, TA10, PR7, PR8, PR9, PR10 sunt plasate n clasa IV.
S2 pH Amoniu Nitrai Nitrii Fosfai Oxigen dizolvat Cianuri totale Calciu Magneziu GENERAL S3 S4 S7 S8 S9 S10 TA1 TA2 TA3 TA4 TA9 TA10 TA12 PR1 PR2 PR7 PR8 PR9 PR10 PR11
Legend
Clasa I
Clasa II
Clasa III
Clasa IV
Clasa V
Figura 8. Clasele de ap n bazinul hidrografic Timi n conformitate cu sistemul naional de clasificare al apelor de suprafa (O.M.M.G.A. 161/2006). Coduri pentru staiile de prelevare: S2-Grdite, S3-Brebu, S4-Luncavia, S7-Cernei, S8-Valea Petroniei, S9Valea de Runc, S10-Strjeti, TA1-Sltinioara, TA2-Bolnioara, TA3-Malia, TA4-Armeni, TA9-Vlsan, TA10Valea Vidra, TA12-Mnzul, PR1-Padeu, PR2-Huzeasca, PR7-Valea Micota, PR8-Strna Mare, PR9-Loznioara, PR10-Glimboca, PR11-Mcioava.
3.1.2 Clase de ap din bazinul hidrografic Cerna

Pentru acest bazin hidrografic au fost investigate 16 staii ncadrate n clasa II i respectiv V. Valorile individuale la fiecare parametru msurat se situeaz n condiii bune, n clasele I i II n majoritatea cazurilor. Valori critice ale nivelului nitriilor (>0,3 mg.l-1 N-NO2-) s-au nregistrat
46
la staiile MH8, GO3, GO4, GO5, GO6. De asemenea, valori crescute ale nivelului fosfailor (>0,9 mg.l-1 P-PO43-) s-au nregistrat la staiile MH7, S5, S6 i AL11, iar cianurile au depit limitele maxime admise la staiile AL11, GO8 i GO9 (>0,025 mg.l-1). Staiile care se afl clasate n clasa II sunt AL1, AL2, GO1, GO2, GO7, din cauza nivelului fosfailor i al oxigenului dizolvat.
MH7 MH8 S5 pH Amoniu Nitrai Nitrii Fosfai Oxigen dizolvat Cianuri totale Calciu Magneziu GENERAL S6 AL1 AL2 AL11 GO1 GO2 GO3 GO4 GO5 GO6 GO7 GO8 GO9
Legend
Clasa I
Clasa II
Clasa III
Clasa IV
Clasa V
Figura 9. Clasele de ap n bazinul hidrografic Cerna n conformitate cu sistemul naional de clasificare al apelor de suprafa (O.M.M.G.A. 161/2006). Coduri pentru staiile de prelevare: MH7-Areaca, MH8-Tsna, S5-Verendin, S6-Sltinic, AL1-Lpunicel, AL2Craiovei, AL11-Sfrdinu Mare, GO1-Belareca, GO2-Izvor, GO3-Munk, GO4-Vnturtoarea, GO5-Craiova, GO6Naiba, GO7-Cerna, GO8-Bulzului, GO9-Ponorov.
3.1.3 Clase de ap din bazinul hidrografic Nera

Staiile investigate n cadrul acestui bazin hidrografic se prezint ntr-o situaie mai bun dect precedentul. Exist doar dou staii la care nivelul nitriilor i respectiv al fosfailor depesc limitele maxime admise, astfel plasnd staiile AL8 i A37 n clasa a V-a a calitii apei. n concordan cu celelalte bazine hidrografice menionate se poate observa un nivel mai ridicat al fosfailor la toate staiile excepie fiind AL3. Reprezentativ pentru acest bazin hidrografic este nivelul uor crescut al ionilor de calciu (50 mg.l-1 Ca2+), deoarece strbate n mare parte un relief carstic. n clasa II a calitii apei sunt plasate staiile AL3, AL9, A22, A35, deoarece nivelul fosfailor i al oxigenului dizolvat atinge valorile cuprinse n aceast clas. Factorul major de depreciere al calitii apelor este nivelul ridicat al fosfailor care plaseaz staiile AL10, LO4, A23, A39 n clasa III, staiile LO3, LO7, A31, A34, A36, A38 n clasa IV.
47
AL3 AL8 AL9 AL10 LO3 LO4 LO7 A22 A23 A31 A34 A35 A36 A37 A38 A39 pH Amoniu Nitrai Nitrii Fosfai Oxigen dizolvat Cianuri totale Calciu Magneziu GENERAL
Legend
Clasa I
Clasa II
Clasa III
Clasa IV
Clasa V
Figura 10. Clasele de ap n bazinul hidrografic Nera n conformitate cu sistemul naional de clasificare al apelor de suprafa (O.M.M.G.A. 161/2006). Coduri pentru staiile de prelevare: AL3-Terova, AL8-Cremenia, AL9-Brz, AL10-Bnia, LO3-Zlatia, LO4Nera, LO7-Radimna, A22-teier, A23-Mini izvoare, A31-Beiu, A34-Ducin, A35-Moceri, A3- Lpunic, A37Poneasca, A38-Predilcova, A39-Babii.
3.1.4 Clase de ap din bazinul hidrografic Mure

Calitatea apelor investigate la cele 5 staii este reprezentat de clasa III la staia PR6, clasa IV la staiile PR5, PR14 i clasa V la staiile PR12 i PR13. Rspunztoare pentru deprecierea calitii apelor este concentraia crescut a fosfailor, valorile nregistrate la restul parametrilor situndu-se n limite bune. Menionm c staiile DL2 i DL3 au avut cursul de ap secat, fcnd imposibil colectarea datelor necesare.
PR5 PR6 PR12 PR13 PR14 pH Amoniu Nitrai Nitrii Fosfai Oxigen dizolvat Cianuri totale Calciu Magneziu GENERAL
Legend
Clasa I
Clasa II
Clasa III
Clasa IV
Clasa V
Figura 11. Clasele de ap n bazinul hidrografic Mure n conformitate cu sistemul naional de clasificare al apelor de suprafa (O.M.M.G.A. 161/2006). Coduri pentru staiile de prelevare: PR5-, Abucea, PR6-Stnceasca, PR12-Valea Lesnicului, PR13-Valea Bisericii, PR14-Valea Valeria, DL2-Sulini, DL3-Groi.
48
3.1.5 Clase de ap din bazinul hidrografic Dunre

Pe parcursul acestui bazin hidrografic au fost investigate 10 staii. Valorile generale ale parametrilor investigai se afl n clasa I i II al calitii apelor, dar se observ aceeai situaie ntlnit i la celelalte bazine valori ridicate ale concentraiei fosfailor. Acest fapt determin ncadrarea staiilor AL4, AL6, AL13, LO5, LO6 n clasa III, iar staiile AL5, AL7, AL12, LO1, LO2 n clasa V a calitii apelor.
AL4 AL5 AL6 AL7 AL12 AL13 LO1 LO2 LO5 LO6 pH Amoniu Nitrai Nitrii Fosfai Oxigen dizolvat Cianuri totale Calciu Magneziu GENERAL
Legend
Clasa I
Clasa II
Clasa III
Clasa IV
Clasa V
Figura 12. Clasele de ap n bazinul hidrografic Dunre n conformitate cu sistemul naional de clasificare al apelor de suprafa (O.M.M.G.A. 161/2006). Coduri pentru staiile de prelevare: AL4-Ogradena, AL5-Eibenthal, AL6-Strite, AL7-Sirinea, AL12-Secaritia, AL13-Mala, LO1-Liborajdea, LO2- Belobresca, LO5-Valea Mare, LO6-Camenia.
3.1.6 Clase de ap din bazinul hidrografic Strei

Au fost investigate 11 staii n cadrul acestui bazin hidrografic. La staia RE 9 se observ concentraii peste limita maxim admis att n cazul fosfailor ct i n cazul cianurilor, acest fapt determinnd absena amfipodelor n cadrul acestui afluent. Alte staii ncadrate n clasa V sunt RE3 i TA11 din cauza concentraiei mare a fosfailor. Tot din aceast cauz staiile RE1 i TA5 sunt plasate n clasa IV, staia RE4 n clasa III, iar staiile TA7 i TA8 n clasa II. Staiile RE5, RE8 i TA6 sunt plasate n clasa II din cauza concentraiei uor reduse a oxigenului dizolvat.
49
RE1 RE3 RE4 RE5 RE8 RE9 TA5 TA6 TA7 TA8 TA11 pH Amoniu Nitrai Nitrii Fosfai Oxigen dizolvat Cianuri totale Calciu Magneziu GENERAL
Legend
Clasa I
Clasa II
Clasa III
Clasa IV
Clasa V
Figura 13. Clasele de ap n bazinul hidrografic Strei n conformitate cu sistemul naional de clasificare al apelor de suprafa (O.M.M.G.A. 161/2006). Coduri pentru staiile de prelevare: RE1-Sla, RE3-Ruor, RE4-Cmpul Corbului, RE5-Valea Bruorului, RE8Balta, RE9-Petera, TA5-Bodu, TA6-Tomeasa, TA7-Iepii, TA-Ruoru, TA11-Valea Zlatina.
3.1.7 Clase de ap din bazinul hidrografic Jiu

n cadrul acestui bazin hidrografic se poate observa o stare general mai bun a calitii apelor fa de bazinele menionate anterior. Concentraia fosfailor nu depete limitele maxime admise, rmnnd totui cel mai semnificativ factor de depreciere a calitii apelor. Singura staie ncadrat n clasa I este VA5 unde a fost ntlnit specia Gammarus fossarum Koch, 1835. n clasa II a calitii apelor se ncadreaz staiile RE7, VA1, VA2 din cauza concentraiei fosfailor, oxigenului dizolvat i a nitrailor la staia VA2. n clasa III se plaseaz staiile VA3 i VA6, iar n clasa IV staia RE6 tot din cauza concentraiei fosfailor.
RE6 RE7 VA1 VA2 VA3 VA5 VA6 pH Amoniu Nitrai Nitrii Fosfai Oxigen dizolvat Cianuri totale Calciu Magneziu GENERAL
Legend
Clasa I
Clasa II
Clasa III
Clasa IV
Clasa V
Figura 14. Clasele de ap n bazinul hidrografic Jiu n conformitate cu sistemul naional de clasificare al apelor de suprafa (O.M.M.G.A. 161/2006). Coduri pentru staiile de prelevare: RE6-Aninoasa, RE7-Valea Bradului, VA1-Valea Ungurului, VA2-Strogol, VA3-uia Seac, VA4-Valea Valari, VA5-Bilta, VA6-Tismana.
50
3.1.8 Clase de ap din bazinul hidrografic Cara

Un total de 5 staii au fost investigate pe parcursul acestui bazin hidrografic. n mod
asemntor cu celelalte bazine investigate, se ntlnete o situaie precar n cazul concentraiei fosfailor, aceasta depind limitele maxime admise, astfel ncadrnd staiile DO2, DO4, A40 n clasa V a calitii apelor, staia A30 este ncadrat la clasa IV tot din cauza concentraiei fosfailor la fel cu staia DO3 care este ncadrat la clasa II. La staia DO4, Crnecea se observ o concentraie ridicat a ionilor de claciu (104 mg.l-1 Ca2+).
DO2 DO3 DO4 A40 A30 pH Amoniu Nitrai Nitrii Fosfai Oxigen dizolvat Cianuri totale Calciu Magneziu GENERAL
Legend
Clasa I
Clasa II
Clasa III
Clasa IV
Clasa V
Figura 15. Clasele de ap n bazinul hidrografic Cara n conformitate cu sistemul naional de clasificare al apelor de suprafa (O.M.M.G.A. 161/2006). Coduri pentru staiile de prelevare: DO2-Dognecea, DO3-Ciornov, DO4-Crnecea, A40-Comarnic, A30Cndeni
3.1.9 Clase de ap din bazinul hidrografic Topolnia

La toate cele trei staii investigate n acest bazin, nivelul concentraiei fosfailor depete limitele maxime admise, astfel toate staiile sunt ncadrate n clasa V a calitii apei
PM1 PM2 PM3 pH Amoniu Nitrai Nitrii Fosfai Oxigen dizolvat Cianuri totale Calciu Magneziu GENERAL
Legend
Clasa I
Clasa II
Clasa III
Clasa IV
Clasa V 51
Figura 16. Clasele de ap n bazinul hidrografic Topolnia conformitate cu sistemul naional de clasificare al apelor de suprafa (O.M.M.G.A. 161/2006). Coduri pentru staiile de prelevare: PM1-uia, PM2-Topolnia, PM3-Prejna
3.1.10 Clase de ap din bazinul hidrografic Coutea

n cadrul acestui bazin au fost investigate trei staii. Staia PM5 este ncadrat n clasa III din cauza nivelului concentraiei fosfailor la fel ca i staia PM4 care se ncadreaz n clasa IV. Nivelul nitriilor depete limita maxim admis la staia PM6, plasnd staia n clasa V a calitii apei.
PM4 PM5 PM6 pH Amoniu Nitrai Nitrii Fosfai Oxigen dizolvat Cianuri totale Calciu Magneziu GENERAL
Legend
Clasa I
Clasa II
Clasa III
Clasa IV
Clasa V
Figura 17. Clasele de ap n bazinul hidrografic Coutea conformitate cu sistemul naional de clasificare al apelor de suprafa (O.M.M.G.A. 161/2006). Coduri pentru staiile de prelevare: PM4-Coutea, PM5-Turtaba, PM6-Ponoare
3.1.11 Clase de ap din bazinul hidrografic Bega

Doua staii dintr-un total de trei au fost investigate n bazinul rului Bega. Staia DL1, Bcin a avut cursul lipsit de ap, astfel analizele nu au putut fi efectuate. Situaia general a calitii apelor este bun, toate staiile ncadrndu-se n clasa II, pe seama concentraiei fosfailor.
52
PR3 PR4 pH Amoniu Nitrai Nitrii Fosfai Oxigen dizolvat Cianuri totale Calciu Magneziu GENERAL
Legend
Clasa I
Clasa II
Clasa III
Clasa IV
Clasa V
Figura 18. Clasele de ap n bazinul hidrografic Bega conformitate cu sistemul naional de clasificare al apelor de suprafa (O.M.M.G.A. 161/2006). Coduri pentru staiile de prelevare: PR3-Bozga, PR4-Valea lui Liman
3.1.12 Clase de ap din bazinul hidrografic Brzava

Dou staii au fost investigate pe parcursul acestui bazin hidrografic. Din cauza concentraiei ridicate a fosfailor ambele staii investigate se ncadreaz n clasa III a calitii apei.
S1 pH Amoniu Nitrai Nitrii Fosfai Oxigen dizolvat Cianuri totale Calciu Magneziu GENERAL DO1
Legend
Clasa I
Clasa II
Clasa III
Clasa IV
Clasa V
Figura 19. Clasele de ap n bazinul hidrografic Brzava conformitate cu sistemul naional de clasificare al apelor de suprafa (O.M.M.G.A. 161/2006). Coduri pentru staiile de prelevare: S1-Gozna, DO1-Moravia
53
3.2 Prezentarea speciilor identificate 3.2.1 Caracterizarea speciei Gammarus balcanicus (Schferna 1922)
Taxonomie ncrengtur Arthropoda Subncrengtur Crustacea Clas Malacostraca Subclasa Eumalacostraca Supraordin Peracarida Ordin Amphipoda Subordin Gammaridea Familie Gammaridae Caracterizare morfologic. Lungimea corpului variaz n funcie de sex, la mascului este cuprins ntre 9-16 mm, iar la femele ntre 8-15mm. Corpul este neted pe partea dorsal. Armtura dorsal este prezent doar pe segmentele urosomale i const din dou grupuri de peri amplasai medio-dorsal pe primul segment i dou grupuri dorso-laterale de spini i peri pe segmentele 2 i 3 (Karaman & Pinkster 1977, Cruu et al., 1955). Lobii laterali ai capului sunt mai mult sau mai puin rotunzi, ochii sunt mici, reniformi sau rotunjii. Prima anten are aproximativ 3/5 din lungimea corpului, lungimea segmentelor pedunculare scznd n mod treptat, al treilea avnd aproximativ jumtate din lungimea primului. Numrul segmentelor din flagel i flagelul accesoriu este variabil, pn la 29 i respectiv 3 sau 4. Perii sunt slabi reprezentai att pe flagel ct i pe peduncul. A doua anten este subire i mai puin proas la masculi dect la femele. Conul antenal este scurt. Flagelul are pn la 14 segmente care prezint peri mai scuri dect diametrul flagelului. Calceolele sunt prezente doar la masculi. Plcile coxale 1-4 sunt bine dezvoltate, colurile inferioare sunt mai mult sau mai puin rotunjite. Marginile inferioare prezint peri rari. Gnatopodele sunt narmate cu un numr mic de peri scuri i drepi. La femele dimensiunea gnatopodelor este mai redus ca la masculi. Unghiul palmar este concav, armat cu un spin medial (absent la femele). Adiional se pot ntlni mai muli spini mici de-a lungul suprafeei interioare i de-a lungul marginei posterioare a palmei. Pereiopodele 1-2 sunt moderat subiri, slab proase, pilozitatea celui de al doilea pereiopod este mai redus fa de primul. La masculi numrul de peri este mai redus dect la femele. Pereiopodul 3 are o baz dreptunghiular cu un lob mai mult sau mai puin evident n apropiere de captul distal. La pereiopodele 4 i 5 aspectul bazei se modific treptat de la dreptunghiular la alungit. Pilozitatea segmentelor distale ale pereiopodelor 3-5 este reprezentat de un numr
54
variabil de spini. Dac perii sunt prezeni sunt ntotdeauna scuri. La toate pereiopodele lungimea relativ a segmentelor se mrete odat cu vrsta. Fiecare pleopod are cte dou retinacule. Colurile posteroinferioare ale plcilor epimerale 2 i 3 variaz de la aproape dreptunghiular la moderat ascuite. Marginile inferioare ale plcilor inferioare sunt narmate doar cu spini. Pedunculul celui de al treilea uropod este mai scurt dect segmentele distale. Endopoditul are 3/5 pn la 2/3 din lungimea exopoditului prevzut cu spini i peri (mai lungi dect spinii) de-a lungul ambelor margini. Exopoditul dublu segmentat poart peri moderat de lungi de-a lungul marginii interne, marginea extern este prevzut cu 4-5 grupuri de peri scuri, amestecai cu civa spini (Karaman & Pinkster 1977, Cruu et al., 1955).
Figura 20. Gammarus balcanicus-ltu, preparat (foto i desen original)
55
Peri scuri i rari pe antena II
Pereiopodele I- II cu peri scuri i rari
Pereiopodele III- V aproape lipsite de peri.
Plcile epimerale sunt moderat ascuite.
Uropodul III este slab pros, endopoditul are 2/3 din exopodit.
Figura 21. Diagnoza speciei Gammarus balcanicus (desene Prvulescu 2010)
56
Lobii telsonului sunt de dou ori mai lungi dect lai, ficare avnd doi spini inserai la captul distal mpreun cu civa peri scuri. Pe suprafaa dorsal a fiecrui lob, sunt implantai unul pn la trei peri mpreun cu o pereche de peri senzoriali. Diagnoz. (Fig.21) Specie cu dimensiuni mici pn la mari, lsnd o impresie robust. Corupl este neted. A doua anten este subire, slab proas. Pereiopodele 1-2 cu peri scuri i rari. Pereiopodele 3-5 sunt aproape lipsite de peri. Plcile epimerale sunt moderat ascuite, narmate doar cu spini. Uropodul III este puin pros (Karaman & Pinkster 1977). Variabilitatea speciei. Gammarus balcanicus este o specie foarte variabil, aceast variabilitate fiind o surs de confuzie timp de multe decenii. Karaman (1977) distinge variaii la nivel populaional, regional i la nivelul urmtoarelor caractere taxonomice: 1. Populaiile care triesc n praie de cmpie i izvoare carstice de dimensiuni mari ajung la dimensiuni mai mari dect cele care triesc n izvoare mici i cursurile superioare ale rurilor. 2. Armtura dorsal. 3. Pilozitatea antenelor. 4. Lobi laterali ai capului pot fi rotunzi pn la angulari. 5. Numrul de spini de pe gnatopode. 6. Pilozitatea pereiopodelor variaz de la moderat de lung pn la absent. 7. Plcile epimerale II i III pot fi dreptunghiulare pn la ascuite moderat. 8. Lungimea endopoditului uropodului III variaz de la 1/3 pn la 5/6 din lungimea exopoditului. 9. Numrul de spini de pe telson variaz, cel mai adesea sunt 1 sau 2. Variabilitatea intrapopulaional: n interiorul unei populaii se gsesc adesea subpopulaii care prezint importante diferene morfologice: numrul de peri de pe antene, forma ochilor, lungimea endopoditului uropodului III etc. Adesea n astfel de cazuri avem de a face cu un tip de variabilitate sezonier n care indivizii care ierneaz, nascui toamna, prezint diferene fa de indivizii nscui n primvar sau var (Karaman & Pinkster 1977). Ecologie. Este o specie destul de tolerant, probabil acesta este i motivul pentru care zona de distribuie este destul de larg. Totui specia prefer ape bogate n oxigen dizolvat i nu suport concentraii mari de nitrii i fosfor solubil (Prvulescu & Hamchevici 2010) i poluani chimici (Grabowski & Pei 2007). Habitatul preferat este reprezentat de praie repezi i reci (Ciubuc 1984). Specia este absent n zonele n care exist o influen direct a apei marine, dei poate suporta o concentraie mare de ioni (Karaman & Pinkster 1977). Hrana preferat este
57
reprezentat de materie vegetal parial descompus, dar i de resturi de origine animal. Spre deosebire de alte specii de amfipode canibalismul se manifest foarte rar, acesta doar n cazul indivizilor mori sau imobili (Lubyanov & Zubchenko 1975). Arealul i distribuia speciei n Romnia. Specia e rspndit n sudul Europei din Grecia pn n nordul Italiei, ajungnd n nord pn n Polonia, Ucraina i Rusia (Fig.22). Este foarte probabil ca specia s fie ntlnit i n zonele adiacente (Karaman & Pinkster 1977). n ceea ce privete Romnia, datele sunt insuficiente i inexacte pentru a putea realiza o hart de distribuie. Totui, publicaiile unor autori cum ar fi Ciubuc (1984, 1985, 1986, 1988, 1989), Cruu, Dobreanu i Manolache in Fauna RPR (1955), Prvulescu (2008, 2009) atest prezena speciei n majoritatea regiunilor din ara noastr.
-prezent -lips date
Figura 22. Arealul speciei Gammarus balcanicus n Europa (dup Fauna Europaea 2011)
58
3.2.2 Caracterizarea speciei Gammarus fossarum (Koch 1835)

Taxonomie ncrengtur Arthropoda Subncrengtur Crustacea Clas Malacostraca Subclasa Eumalacostraca Supraordin Peracarida Ordin Amphipoda Subordin Gammaridea Familie Gammaridae
Caracterizare morfologic Lungimea corpului la masculi este cuprins ntre 8-9 mm, maxim 14 mm, iar la femele ntr 6 i 7 mm. Suprafaa dorsal a urosomitelor nu prezint nici excavaii nici elevaii. Armtura dorsal este constituit n general dintr-un grup de elemente amplasate medio-dorsal i un grup lateral prezent pe fiecare parte. Aceste grupuri sunt de obicei un amestec de spini i peri care se pot nlocui ntre ei (Karaman & Pinkster 1977, Cruu et al., 1955). Lobii cefalici laterali sunt rotunjii , ochii sunt de obicei mici, dei unele populaii pot avea ochii mari, de asemenea acetia pot lipsi n totalitate la unii indivizi. Prima anten are o lungime egal cu aproximativ jumtate din lungimea corpului animalului. Flagelul principal are ntre 25 i 32 de articole, iar cel secundar ntre 3 i 5 articole. Pilozitatea acestor antene este slab. Pilozitatea celei de a doua antene este n mare parte variabil n ceea ce privete densitatea i lungimea perilor. Pedunculul antenei poart multe grupuri de peri implantate n trei iruri longitudinale. Lungimea acestor peri, dei variabil, este n general mai lung dect diametrul segmentelor pe care sunt implantai. De asemenea lungimea acestor peri este mai mare la femele. Flagelul este constituit din 10 pn la 14 articole prevzute cu peri la captul distal. Calceolele pot fi prezente sau absente, n funcie de populaie. Propodul primului gnatopod este piriform, palma fiind oblic i prevzut cu un puternic spin palmar medial, acesta lipsind la femele. De-a lungul marginii posterioare i suprafeei interioare a propodului se pot ntlni spini de dimensiuni mai mici i peri. Carpopoditul i meropoditul poart peri lungi. Propodul celui de al doilea gnatopod este cam de aceeai mrime ca i primul, dar are o form diferit, palma fiind transvers. Lungimea perilor implantai pe pereiopodele 1-2 este destul de variabil (Goedmakers 1972), n general acetia sunt mai lungi dect diametrul segmentului pe care sunt implantai.
59
Colul posteroinferior al primei plci epimerale este ntotdeauna rotund i prevzut cu civa peri. Forma acestui col este variabil n ceea ce privete cea de a doua i a treia plac epimeral, variind de la aproape dreptunghiular la ascuit moderat. Cea mai caracteristic trstur a acestei specii este este raportul dintre endopoditul i exopoditul celui de al treilea uropod. Acest raprt variaz de la 0.4 la 0.6 la specimenele adulte. Dei pilozitatea este foarte variabil de-a lungul zonei de distribuie, aceste raport rmne constant. Lobii telsonului variaz foarte mult n ceea ce privete narmarea. De-a lungul marginii exterioare se pot ntlni trei grupuri de elemente constituite din spini, peri sau un amestec dintre acestea. Un grup terminal cu 1 pn la 4 spini i un numr variabil de peri lungi este ntotdeauna prezent (Karaman & Pinkster 1977).
Figura 23. Gammarus fossarum-ltu, preparat (foto i desen original)
60
Diagnoz. Este o specie relativ mic, cu un habitus puin robust. Endopoditul uropodului III are lungimea egal cu jumtate din lungimea exopoditului (Karaman & Pinkster 1977).
Perii de pe antena II sunt lungi i dispui n tufe
Pereiopodele 1-2 prezint peri lungi i dei
Endopoditul uropodului III are lungimea egal cu jumtate din lungimea exopoditului, perii sunt lungi i penai
Figura 24. Diagnoza speciei Gammarus fossarum (desene Prvulescu 2010)
Variabilitatea speciei. Se poate observa o variabilitatea foarte mare la nivelul pilozitii celei de a doua anten i pereiopodele 1-2. Prezena sau absena calceolelor, un caracter stabil la multe specii, este un caracter foarte variabil la G. fossarum. n unele populaii, cum ar fi izvoarele Montfalcone din nord-estul Italiei, variabilitatea se manifest n forma ochilor, care pot varia de la foarte mici la foarte mari (Goedmakers 1972). Toate tranziiile dintre aceste extreme se pot ntlni. Studii moleculare recente demonstreaz c acest specie este de fapt un ansamblu de cel puin trei specii criptice, distincte, care probabil s-au desprit acum cteva milioane de ani (Mller, 2000).
61
Ecologie. G. fossarum triete de obicei n poriunile superioare ale rurilor (Nijssen, 1963). Apariia lui n aceste locuri se datoreaz capacitii sale de a tolera viteze mari ale curenilor de ap i temperaturile sczute, dar mai mult dect att datorit unei sczute presiunii competitive din partea altor specii nrudite cum ar fi G. pulex (Meijering, 1971) sau G.roeseli (Besch, 1968). Potrivit acestor autori, G. fossarum poate fi eliminat n totalitate din poriunile inferioare ale rurilor de ctre aceste specii. n zonele n care coexist cu alte specii, triete de obicei n poriunile rului unde curentul are viteza cea mai mare (Roux, 1967). Specia se poate reproduce tot anul cnd condiiile nu sunt prea extreme. Cnd temperaturile verii sunt prea mari, se reproduce doar iarna, dac temperturile sunt constant sczute indivizii pot supravieui i pn n al treilea an (Pckl, 2003). Poluarea cu metale poate avea un efect negativ asupra activitii enzimelor digestive i asupra ratei de hrnire (Dedourge-Geffard, 2009). O corelaie interesant a fost descris ntre coninutul de ioni de calciu din habitat i diversitatea haplotipurilor, aceast diversitate fiind mai mare n cazul populaiilor care triesc n zone cu roci carstice dect cele care triesc n zone cu roci cristaline (Meyran, 1998). Distribuie. Este o specie larg distribuit, a fost gsit n Frana, estul Belgiei, Luxembourg, prile sudice ale Olandei, sudul i central Germaniei, sudul Poloniei, Cehia, Slovacia, Austria, Elveia, nordul Italiei, Serbia, Ungaria, Bulgaria i nordul Greciei. Date despre prezena speciei n Romnia sunt puine, Cruu, Dobreanu i Manolache n volumul Fauna RPR (1955), menioneaz prezena speciei n Munii Apuseni, Munii Maramureului, Munii i Podiul Mehedini.
-prezent -lips date -nesigur
Figura 25. Arealul speciei Gammarus fossarum n Europa (dup Fauna Europaea 2011)
62
3.3 Distribuia spaial a speciilor de amfipode n zona studiat 3.3.1 Distribuia spaial a speciei Gammarus balcanicus (Schferna 1922)
Date care atest prezena acestei specii n zona studiat sunt puine i acoper regiuni relativ restrnse. Majoritatea lucrrilor, cu puine excepii (Prvulescu, 2008, 2009, 2010), sunt destul de vechi si unele localiti nu mai corespund realitii. n contrast cu numrul de publicaii, acest specie este foarte bine reprezentat n aceast zon avnd o frecven de 77,2 % din totalul de 101 de staii investigate, nsumnd un numr de 16 136 de exemplare colectate. Specia a fost prezent n toate cele 21 de bazine hidrografice investigate din aceast zon, lipsind doar pe civa aflueni. Numrul cel mai mare de exemplare colectate a fost gsit n bazinul rului Nera, cu un total de 3 576 de indivizi, fiind urmat de bazinul rului Timi cu 2 275 de exemplare. Cel mai mic numr de exemplare s-a colectat din bazinul hidrografic al rului Jiu cu un total de 57.
63
Figura 26. Distribuia spaial a speciei Gammarus balcanicus n cadrul zonei studiate (original).
64
3.3.2 Distribuia spaial a speciei Gammarus fossarum (Koch 1835)

Publicaii care indic prezena acestei specii n zona studiat sunt puine (Prvulescu, 2008, 2009), majoritatea fiind vechi. Gammarus fossarum este o specie mult mai slab reprezentat n acest areal fa de Gammarus balcanicus, avnd o frecven de numai 15,84 % dint-un total de 101 staii, nsumnd un numr total de 1 951 exemplare colectate. Bazinele hidrgografice unde specia a fost ntlnit sunt Timi, Cerna, Nera, Cara, Jiu, Topolnia i Bega. Numrul cel mai mare de indivizi a fost colectat n bazinul hidrografic al rului Mure cu un total de 633 de exemplare, fiind urmat de bazinul hidrografic al rului Bega cu 385 de exemplare colectate. Numrul cel mai mic de exemplare colectate a fost n bazinul hidrografic al rului Topolnia cu 22 de exemplare.
65
Figura 27. Distribuia spaial a speciei Gammarus fossarum n cadrul zonei studiate (original).
66
Staiile unde speciile coabiteaz. Un numr de 11 staii au fost identificate n care speciile coabiteaz. Aceste staii se afl n bazinele hidrografice ale rurilor Mure, Bega, Timi, Brzava, Nera i Cerna.
Figura 28. Distribuia staiilor n care ambele specii de amfipode coabiteaz (original).
67
3.4 Frecvena speciilor de amfipode

Din punct de vedere al frecvenei, specia Gammarus balcanicus este mult mai comun dect Gammarus fossarum, avnd o frecven de 77,2 % fa de 15,84 %. Gammarus balcanicus a avut frecvena cea mai mare raportat la numrul de staii, n bazinul hidrografic al rului Nera, aceasat valoare fiind de 93,75 % dintr-un total de 16 staii, pe al doilea loc aflndu-se bazinul rului Timi cu 85.7 % dintr-un total de 21 de staii. Bazinele hidrografice n care specia a avut frecvena de 100% sunt bazine de unde s-au prelevat un numr mai redus de probe, acestea sunt bazinul Caraului, bazinul Topolniei i bazinul Coutei. Cea mai mic frecven, raportat la numrul de staii, a fost ntlnit n bazinul hidrografic al Jiului, valoarea fiind de 25 % dintr-un total de 8 staii investigate. Gammarus fossarum a avut cea mai mare frecven, raportat la numrul de staii n bazinul hidrografic al rului Jiu, atingnd 38 %, fiind urmat de Mure cu 28,57%. Specia a fost prezent n majoritatea bazinelor hidrografice exceptnd bazinul Dunrii, Streiului, Coutei i Brzavei.
Bazin hidrografic Frecvena la G. balcanicus Frecvena la G. fossarum Nr. staii Timi 85.71% 14.28% 21 Cerna 62.50% 12.50% 16 Nera 93.75% 12.50% 16 Mure 57.14% 28.57% 7 Dunre 70% 0% 10 Strei 63.63% 0% 11 Jiu 25% 38% 8 Cara 100% 20% 5 Topolnia 100% 33% 3 Coutea 100% 0% 3 Bega 67% 67% 3 Brzava 50% 0% 2
Tabel 15. Procentajul frecvenei amfipodelor n bazinele hidrografice din zona studiat.
Figura 29. Reprezentarea grafic a frecvenei amfipodelor pe bazinele hidrografice studiate.
68
3.5 Ecologia speciilor identificate

Factorii de mediu au un rol foarte important n distribuia organismelor (Bnrescu & Bocaiu, 1973). Subiectul analizelor i calculelor statistice au fost valorile variabilelor msurate n teren: factori fizici i chimici. Aceste variabile au fost corelate separat cu fiecare specie de amfipod pentru a evidenia preferinele ecologice ale acestora. Deoarece datele colecate din teren nu sunt normal distribuite am folosit trei teste nonparametrice (testul Wald-Wolfowitz, testul Kolomogorov-Smirnov i testul Mann-Whitney) pentru a evidenia variabilele care influeneaz semnificativ distribuia speciilor studiate. Intervalul de confiden pentru aceste teste este p < 0,05. Pentru a scoate n eviden modul n care factorii de mediu se pot corela ntre ei am folosit o procedur matematic numit Principal component analysis (PCA) analiza componentelor principale, care n acest caz sunt factorii de mediu. Aceast procedur folosete o transformare ortogonal pentru a converti un set de variabile posibil correlate ntre ele, ntr-un set de variabile necorelate numite componente principale (Miranda et al., 2008).
Figura 30. Transpunerea ortogonal a principalelor componente prin procedura PCA.
69
Componentele din fiecare cadran sunt corelate pozitiv ntre ele, iar cele din cadranul opus sunt corelate negativ. Astfel putem observa c att altitudinea ct i acoperirea sunt corelate pozitiv, aflndu-se n opoziie cu limea cursului de ap, pH-ul, cantitatea de ioni de calciu, potenial redox, duritate i temperatur. Acest fapt nseamn c altitudinea i acoperirea se influeneaz pozitiv, cu ct crete una dintre ele cu att crete i cealalt. Pe de cealalt parte putem spune c valorile mai reduse/crescute ale altitudinii i acoperirii determin valori mai ridicate/sczute ale celolrlalte variabile cu care se coreleaz negativ (limea cursului de ap, pH-ul, cantitatea de ioni de calciu, potenial redox, duritate i temperatur). De asemenea se observ c taninurile i lignina, mpreun cu fosfaii i ionii de magneziu sunt variabile corelate pozitiv i corelate negativ cu adncimea, forme ale azotului (nitrai, nitrii, amoniu) i oxigenul. Adic, cu ct cresc/scad valorile taninului i ligninei, fosfailor i ionilor de magneziu cu att scad/cresc valorile adncimii, formelor azotului i oxigenului.
3.5.1 Factorii fizici

O influen foarte mare asupra distribuiei amfipodelor o are calitatea habitatului. Pentru a putea pune n eviden acest lucru am recurs la analiza datelor de frecven fa de un anumit parametru. Am analizat urmtorii parametrii fizici (Tabel 16 i 17): altitudinea, limea albiei minore, adncimea, temperatura apei, temperatura aerului, viteza de curgere a apei, substratul albiei minore, gradul de umbrire cu vegetaie a albiei majore i habitatul din preajma albiei majore.
Tabel 16. Valorile testelor nonparametrice (Wald-Wolfowitz, Kolomogorov-Smirnov, Mann-Whitney) pentru prezena/absena speciei G. balcanicus (rou = valoare semnificativ, portocaliu = valoare apropiat de limita de confiden, alb = valoare nesemnificativ, prescurtri W-W = Wald-Wolfowitz, K-S = Kolomogorov-Smirnov, M-W = Mann-Whitney).
Parametru Altitudine (m) Acoperire (%) Lime albie (m) Adncime (m) Temp. Apei (o C) Temp. Aerului (o C) Intervalul (min-max) Media prezen Media absen Dev.std prezen Dev.std absen Val. p W-W Val. p K-S Val. p M-W 60 - 1020 400.7273 537.2917 190.7591 258.8267 0.658719 p < .025 0.012096 0 - 98 65.4675 69.8750 27.8405 31.7536 0.345314 p > .10 0.284997 0.17 - 4.75 2.0607 1.7135 2.2664 0.8616 0.505003 p > .10 0.388845 0.06 - 1.6 0.2479 0.3098 0.2045 0.2625 0.869257 p > .10 0.056529 17.6818 16.6375 2.8080 3.5590 0.658719 p > .10 0.040311 11.3 - 27.4 24.2182 24.2917 3.4942 3.1962 0.472287 p > .10 0.907896 17 - 31
Tabel 17. Valorile testelor nonparametrice (Wald-Wolfowitz, Kolomogorov-Smirnov, Mann-Whitney) pentru prezena/absena speciei G. fossarum (rou = valoare semnificativ, portocaliu = valoare apropiat de limita de confiden, alb = valoare nesemnificativ, prescurtri W-W = Wald-Wolfowitz, K-S = Kolomogorov-Smirnov, M-W = Mann-Whitney).
Parametru Altitudine (m) Acoperire (%) Lime albie (m) Adncime (m) Temp. Apei (o C) Temp. Aerului (o C) Intervalul (min-max) Media prezen Media absen Dev.std prezen Dev.std absen Val. p W-W Val. p K-S Val. p M-W 60 - 1020 395.3125 440.3059 172.4767 222.9168 0.829429 p > .10 0.415748 0 - 98 62.1875 67.3294 30.5575 28.4711 0.083793 p > .10 0.579991 0.17 - 4.75 1.6234 2.0450 0.8073 2.1753 0.093613 p > .10 0.248788 0.06 - 1.6 0.2047 0.2735 0.1021 0.2344 0.330919 p > .10 0.196077 18.0500 17.3176 1.6149 3.2075 0.357671 p < .10 0.124875 11.3 - 27.4 23.6938 24.3376 1.8459 3.6291 0.870533 p > .10 0.362043 17 - 31
70
3.5.1.1 Altitudinea
Pentru a scoate n eviden modul n care altitudinea influeneaz distribuia amfipodelor am recurs la utilizarea testelor nonparametrice menionate mai sus. Valori semnificative am obinut doar n cazul speciei Gammarus balcanicus (Tabel 16), aceasta avnd o medie a prezenei n jurul valorii de 400 m, iar a absenei 537 m la un interval de confiden p < 0,025 pentru testul Kolomogorov-Smirnov i p = 0,012 pentru testul Mann-Whitney. Specia Gammarus fossarum (Tabel 17) nu prezint nclinaii spre anumite valori ale altitudinii, aceasta nefiind un factor limitativ n cadrul distribuiei acestei specii n zona studiat.
3.5.1.2 Limea albiei

n urma efecturii celor trei teste statistice reiese faptul c limea albiei este o variabil care nu prezint semnificativitate n ceea ce privete distribuia amfipodelor. O valoare apropiat de limita de confiden s-a nregistrat n cazul speciei G. fossarum n cadrul testului WaldWolfowitz cu p = 0,09, aceasta artnd c specia prefer o lime medie de 1.6 m.
3.5.1.3 Adncimea apei

n cadrul acestui parametru nu s-au obinut valori semnificative. Valori apropiate de limita de confiden s-au obinut n cazul speciei G. balcanicus, testul Mann-Whitney avnd o valoare a lui p = 0,056, specia prefernd ape cu adncimi reduse, valoarea medie a adncimii pentru prezena speciei este de 0,2 m (Tabel 16). Specia G. fossarum nu este afectat semnificativ de acest parametru din punct de vedere al distribuiei.
3.5.1.4 Temperatura apei

Valori semnificative pentru acest parametru s-au obinut pentru specia G. balcanicus, n cadrul testului Mann-Whitney cu p = 0,04 (Tabel 16), valoarea medie a temperaturii pentru prezena speciei fiind de 17,68 o C. Conform tabelului 17 specia G. fossarum este mai euriterm fa de G. balcanicus tolernd o variabilitate mai mare a temperaturii.
71
3.5.1.5 Temperatura aerului

Temperatura aerului nu reprezint un factor limitativ n ceea ce privete distribuia amfipodelor n zona studiat, valorile acestui parametru nefiind semnificative la nici unul dintre testele nonparametrice efectuate.
3.5.1.6 Viteza de curgere a apei

Pentru determinarea vitezei apei am folosit metode observative, clasificnd viteza de curgere a cursului de ap n trei categorii: rapid caracteristic segmentelor nalte i mijlocii ale prurilor, moderat caracteristic segmentelor medii ale prurilor i rurilor, lent caracteristic segmentelor joase ale prurilor i rurilor. Att pentru G. balcanicus ct i pentru G. fossarum se constat o preferin pentru segmentele superioare ale cursurilor de ap, bine oxigenate i cu o curgere rapid, n aceste zone avnd frecvena cea mai mare (Fig. 31).
Figura 31. Distribuia speciilor de amfipode n relaie cu viteza de curgere a apei (verde peste 50 %, galben 10 50 %, rou sub 10 %).
3.5.1.7 Substratul albiei minore

Pentru a putea aprecia preferinele amfipodelor pentru tipul de substrat al albiei minore, am grupat tipurile de substrat n 5 categorii, n funcie de granulaia acestuia: lespezi (dimensiuni mari, bolovani), pietre (dimensiuni moderat - medii), pietri (dimensiuni medii - mici), nisip i ml. Din figura 32 reiese c ambele specii au avut frecvena cea mai mare n segmentele de ru unde substratul era predominant alctuit din pietre i pietri, deoarece aici i pot gsi cu uurin adpost.
72
Figura 32. Distribuia speciilor de amfipode n relaie cu granulaia substratului (verde peste 50 %, galben 10 50 %, rou sub 10 %).
3.5.1.8 Gradul de umbrire a albiei minore

Conform figurii 33 se poate observa c speciile nregistreaz o tendin spre zone cu un grad ridicat de umbrire, frecvena crescnd de la o acoperire de peste 70 %, ajungnd s fie cea mai mare (peste 50 %) n zonele cu o umbrire procentual de peste 90 %. Conform tabelelor 16 i 17 nu se nregistreaz valori semnificative n ceea ce privete gradul de acoperire. Totui valori apropiate de pragul de confiden se ntlnesc la G. fossarum n cadrul testului WaldWolfowitz cu p = 0,08. Acest fototropism negativ este corelat i cu faptul c specia G. fossarum prezint unele populaii n care indivizii au ochii foarte redui s-au chiar abseni deoarece prefer habitatele subterane din jurul izvoarelor i peterilor (Goedmakers 1972), acest fapt se reflect i n numele speciei, fossa n latin nsemnnd groap.
Figura 33. Distribuia speciilor de amfipode n relaie cu gradul de umbrire (procentual) (verde peste 50 %, galben 10 50 %, rou sub 10 %).
73
3.5.1.9 Tipul de habitat din jurul albiei majore

Habitatul din jurul albiei majore are un rol important n distribuia amfipodelor deoarece determin gradul de umbrire al albiei majore i este n strns legtur cu microregiunea geografic a staiei respective. n urma analizrii datelor de frecven putem observa conform figurii 34 c habitatul preferat al acestor specii este constituit din pduri de foioase, aici avnd o frecven de peste 50 %. n cadrul pdurilor de amestec i de conifere, incidena acestor specii este mult mai redus, avnd o frecven de sub 10 %. Acest fapt se coreleaz i cu altitudinile mai mari pe care speciile studiate, n special G. balcanicus, nu le tolereaz conform testelor nonparametrice efectuate n cazul altitudinii. Frecvena speciilor este de 10 50 % n cazul habitatelor reprezentate de pajiti, terenuri agricole i localiti, aceasta n funcie de altitudine i de gradul de poluare ntlnit la staiile respective.
Figura 34. Distribuia speciilor de amfipode n relaie cu tipul de habitat din prejma staiilor de prelevare (verde peste 50 %, galben 10 50 %, rou sub 10 %).
74
3.5.2 Factorii chimici

Pentru a putea evidenia factorii chimici care afecteaz distribuia amfipodelor, vom discuta n continuare datele calitative pentru fiecare specie obinute cu ajutorul testelor nonparametrice amintite mai sus.
Tabel 18. Valorile testelor nonparametrice (Wald-Wolfowitz, Kolomogorov-Smirnov, Mann-Whitney) pentru prezena/absena speciei G. balcanicus (rou = valoare semnificativ, portocaliu = valoare apropiat de limita de confiden, alb = valoare nesemnificativ, prescurtri W-W = Wald-Wolfowitz, K-S = Kolomogorov-Smirnov, M-W = Mann-Whitney).
Parametru pH O2 mg (mg.l-1) O2 procentual Redox (mV) Conductivitate (S/m) Duritate (dH) Calciu (mg.l-1) Magneziu (mg.l-1) Tanin + lignin (mg.l-1) Cianuri (mg.l-1) Nitrai (mg.l-1 N-NO3-) Nitrii (mg.l-1 N-NO2-) Fosfai (mg.l-1 P-PO43-) Amoniu (mg.l-1 N-NH4+) Intervalul (min-max) Media prezen Media absen Dev.std prezen Dev.std absen Val. p W-W Val. p K-S Val. p M-W 6.89 - 8.94 7.8653 7.8963 0.4305 0.3730 0.472287 p > .10 0.789245 8.8675 9.0783 0.8386 0.6328 0.472287 p > .10 0.113240 6.95 - 12.85 80.6 - 154.1 97.1636 97.8667 9.8496 7.6154 0.910444 p > .10 0.334326 896 - 1005 969.0000 961.1250 21.9773 28.6619 0.019853 p > .10 0.231375 26.7 - 733 256.3403 184.8667 174.9071 127.5270 0.472287 p > .10 0.103593 0.9 - 12.9 5.8775 5.2734 4.3558 3.3554 0.345314 p > .10 0.907896 37.6534 33.0575 25.3276 19.1367 0.345314 p > .10 0.552229 4.27 - 104 4.9873 4.6852 7.2220 3.3467 0.472287 p < .10 0.168714 0.2 - 49.4 1.1481 0.5750 2.6222 0.6867 0.505003 p > .10 0.107023 0 - 18.7 0.0571 0.0126 0.4553 0.0275 0.472287 p > .10 0.497645 0-4 0.4951 0.7125 0.3533 0.5236 0.505003 p > .10 0.060243 0.06 - 2 0.0966 0.6332 0.4540 1.6072 0.035365 p > .10 0.920554 0 - 5.5 0.9531 0.8812 1.5642 1.6292 0.472287 p > .10 0.286798 0.003 - 7.48 0.0400 0.0253 0.0611 0.0251 0.345314 p > .10 0.081968 0.001 - 0.49
Tabel 19. Valorile testelor nonparametrice (Wald-Wolfowitz, Kolomogorov-Smirnov, Mann-Whitney) pentru prezena/absena speciei G. fossarum (rou = valoare semnificativ, portocaliu = valoare apropiat de limita de confiden, alb = valoare nesemnificativ, prescurtri W-W = Wald-Wolfowitz, K-S = Kolomogorov-Smirnov, M-W = Mann-Whitney).
Parametru pH O2 mg (mg.l-1) O2 procentual Redox (mV) Conductivitate (S/m) Duritate (dH) Calciu (mg.l-1) Magneziu (mg.l-1) Tanin + lignin (mg.l-1) Cianuri (mg.l-1) Nitrai (mg.l-1 N-NO3-) Nitrii (mg.l-1 N-NO2-) Fosfai (mg.l-1 P-PO43-) Amoniu (mg.l-1 N-NH4+) Intervalul (min-max) Media prezen Media absen Dev.std prezen Dev.std absen Val. p W-W Val. p K-S Val. p M-W 8.0181 7.8453 0.4147 0.4129 0.870533 p < .05 0.053044 6.89 - 8.94 8.9463 8.9122 0.4630 0.8468 0.829429 p > .10 0.962909 6.95 - 12.85 80.6 - 154.1 98.6438 97.0835 5.1891 9.9279 0.829429 p > .10 0.094103 896 - 1005 972.8750 966.0471 21.2630 24.2329 0.829429 p > .10 0.274462 26.7 - 733 259.3688 235.5894 119.4198 174.9497 0.176798 p > .10 0.272425 0.9 - 12.9 6.4169 5.6054 2.9720 4.3181 0.870533 p < .10 0.167227 39.3700 36.0326 21.2601 24.5513 0.330919 p > .10 0.354742 4.27 - 104 4.7316 4.9501 4.2258 6.8615 0.870533 p > .10 0.618771 0.2 - 49.4 0.6938 1.0718 0.7945 2.5072 0.829429 p > .10 0.589579 0 - 18.7 0.0061 0.0541 0.0068 0.4334 0.083793 p > .10 0.451230 0-4 0.5563 0.5449 0.2756 0.4298 0.829429 p > .10 0.374419 0.06 - 2 0.0054 0.2653 0.0059 0.9724 0.829429 p > .10 0.174490 0 - 5.5 1.0625 0.9122 2.0023 1.4906 0.870533 p > .10 0.959202 0.003 - 7.48 0.0264 0.0384 0.0178 0.0594 0.829429 p > .10 0.741265 0.001 - 0.49
75
Pentru specia Gammarus balcanicus valori semnificative s-au obinut n cazul potenialului redox i nivelul nitriilor, conform testului Wald-Wolfowitz, valori apropiate de limita de confiden s-au obinut n cazul nitrailor i amoniului, conform testului MannWhitney. Potenialul redox descrie capacitatea de pierdere unui electron de ctre o molecul sau atom n favoarea ctigrii unui electron de ctre o alt molecul sau atom. Fr aceast proprietate de a ctiga electroni, multe minerale nu pot fi absorbite sau asimilate corespunztor de ctre organisme (DiGiulio et al., 1989). Dintre cele trei teste nonparametrice folosite, doar testul Wald-Wolfowitz a dat un rezultat semnificativ, demonstrnd faptul c specia nu poate tolera valori mai mici dect 961 mV, valoarea optim fiind de 969 mV. Nivelurile ridicate de azot anorganic pot acidifia i eutrofiza ecosistemele acvatice rezultnd n intoxicarea animalelor acvatice cu diferite specii de azot cum ar fi nitriii (Camargo & Alonso, 2006). Testul Wald-Wolfowitz relev faptul c nitriii au un rol important n distribuia speciei G. balcanicus, valoarea semnificativa fiind p = 0,03. Astfel media pentru prezena speciei se situeaz n jurul valorii de 0,096 mg.l-1. n zona studiat, valorile nitriilor depesc limita maxim admis la doar cteva dintre staii, din punctul de vedere al acestui parametru calitatea apelor aparine n cea mai mare parte la clasa I. Aciunea toxic principal a nitrailor este conversia pigmenilor respiratori (methemoglobin, methemocianin) n pigmeni incapabili de a efectua aceast operaie (Jensen, 1996). Amfipodele sunt unele dintre cele mai sensibile organisme la nivelul ridicat al nitrailor (Camargo & Alonso, 2006), fiind astfel buni indicatori ai concentraiei acestui compus chimic. G. balcanicus prezint valori foarte apropiate de limita de confiden n cadrul testului MannWhitney, avnd valoarea lui p = 0,06. Valoarea medie pentru prezena acestei specii este 0,49 mg.l-1 N-NO3-. n cadrul staiilor de prelevare din zona studiat nu se nregistraz valori peste limita recomandat, pericolul nocivitii nitrailor fiind redus. Amoniul se poate gsi att n starea ionizat NH4+ ct i cea neionizat NH3. Amoniul neionizat este foarte toxic fa de organismele acvatice n compraie cu cel ionizat (Russo, 1985). Valori apropiate de limita de confiden se ntlnesc la G. balcanicus n cadrul testului MannWhitney. Valoarea lui p = 0,08, media valorii pentru prezena speciei fiind de 0,04 mg.l-1 NH4+. Nivelul concentraiei amoniului este sczut n bazinele hidrografice studiate, toate staiile, cu excepia uneia (MH7) plasndu-se n clasa I a calitii apei din punctul de vedere al acestui parametru. Singura valoare semnificativ obinut la specia Gammarus fossarum este nivelul pH-ului, conform testului Kolomogorov-Smirnov, valori apropiate de limita de confiden au fost obinute n cazul cianurilor (testul Wald-Wolfowitz), pH-ului i oxigenului procentual (testul MannWhitney).
76
Valori sczute ale pH-ului au un efect duntor asupra diversitii speciilor de crustacee (Fryer, 1980). De asemenea valorile crescute ale aciditii pH-ului au tendine de a simplifica lanurile trofice zooplanctonice i de a crete gradul de canibalism ntre specii (Havens, 1991). Sensibilitatea la variaia pH-ului difer de la o grup taxonomic la alta, de exemplu amfipodele sunt mult mai sensibile la aceast variaie dect izopodele, de asemenea indivizii de talie mai mic sunt mai sensibili fa de cei de talie mai mare (Naylor et al., 1990). Valorile semnificative ale testului Kolomogorov-Smirnov (p < 0,5) denot o preferin a speciei pentru apele cu un pH de 8.0, specia neputnd tolera ape cu un pH mai mic de 7. Din punct de vedere al pH-ului, toate apele de suprafa din zona studiat se afl plasate n clasa I. Oxigenul este un factor limitativ major n ceea ce privete organismele acvatice, aceasta se datoreaz faptului c disponobilitatea oxigenului, n ap, este mai sczut i datorit faptului ca apa este mai dens, mai vscoas, fcnd mai dificil extragerea oxigenului (Kramer, 1983). Valori apropiate de limita de confiden au fost obinute la parametrul oxigen procentual n cadrul testului Mann-Whitney, valoare lui p fiind 0,09. Specia G. fossarum prefer ape cu un coninut ridicat de oxigen procentual, valoarea medie preferat fiind de 98 %. n ceea ce privete concentraia cianurilor, amfipodele sunt unele dintre cele mai sensibile dintre organismele acvatice, ele nu pot tolera concentraii mari ale acestui compus chimic. (Abel & Garner, 1986). Valoarea apropiat de limita de confiden a testului Wald-Wolfowitz (p = 0,08) relev faptul c amfipodul G. fossarum este sensibil la concentraii ridicate ale nivelului cianurilor din habitat. Valoarea medie pentru prezena speciei este 0,0061 mg.l-1, valoare de 10 ori mai mic n comparaie cu specia G. balcanicus, la care valoarea medie este de 0,057 mg.l-1. Nivelul cianurilor totale se afl cu mult sub limita de siguran n apele de suprafa din zona studiat, excepie fcnd doar cteva staii din bazinul hidrografic al Cernei i Streiului.
77
CONCLUZII
n urma cercetrilor efectuate asupra amfipodelor din ecosistemele lotice epigee din munii din sud-vestul Romniei se pot formula urmtoarele concluzii. Faunistic i distribuie Dintre cele aproximativ 60 de specii de amfipode dulcicole semnalate n Romania, n zona investigat au fost identificate dou specii aparinnd familiei Gammaridae Leach, 1813: Gammarus balcanicus Schferna, 1922, i Gammarus fossarum Koch, 1835. Specia Gammarus balcanicus a fost ntlnit n toate cele 12 bazine hidrografice studiate, avnd cea mai mare frecven n bazinul Timiului. Gammarus fossarum a fost ntlnit n 8 din cele 12 bazine hidrografice studiate, lipsind din bazinul Streiului, Dunrii, Brzavei i Coutei i avnd cea mai mare frecven n bazinul Jiului. Ecologie n urma analizelor statistice se poate spune c factorii fizici influeneaz distribuia amfipodelor, ambele specii avnd preferine ecologice asemntoare. Astfel, ambele specii de amfipode prefer ape cu o curegere rapid, bogat n oxigen. n ceea ce privete granulaia substratului, ambele specii prefer substratul pietros reprezentat de pietre i pietri. Preferine comune sunt i n ceea ce privete gradul de umbrire, ambele specii prefernd locuri ntunecoase, dar i n ceea ce privete habitatul din prajm, preferat fiind cel reprezentat de pduri de foioase. n ceea ce privete altitudinea, specia Gammarus balcanicus prefer valori mai mari dect Gamarus fossarum. Din punct de vedere al temperaturii, Gammarus balcanicus prefer un optim de 17,6 o C. Valorile factorilor chimici, prelucrate statistic cu prezena sau absena speciilor, au pus n eviden factorii chimici care au un caracter limitativ asupra distribuiei amfipodelor. Potenialul redox sczut nu este tolerat de amfipodul Gammarus balcanicus. Concentraii mari ale nitriilor au un efect negativ asupra distribuiei amfipodului Gammarus balcanicus, acesta tolernd doar concentraii sczute. pH-ul preferat de specia Gammarus fossarum se situeaz n jurul valorii de 8,00, Gammarus balcanicus nu manifest o preferin pentru acest parametru. Din punct de vedere al calitii apei, n conformitate cu O.M.M.G.A. nr. 161 din 2006, bazinele hidrografice studiate se afl la un nivel bun. Factorul major de depreciere al calitii apei este nivelul fosfailor, acesta atingnd valori mari la multe dintre staiile investigate, implicit depreciind calitatea total a apei la staiile respective.
78
BIBLIOGRAFIE
1. Abel P. D., and Garner S. M. (1986): Comparison of median survival times and median lethal exposure times for Gammarus pulex exposed to cadmium, permethrin and cyanide. Water Res. 20:579-582 Barnes D., Linse K., Enderlein P., Smale D., Fraser K., Brown M (2008): Marine richness and gradients at Deception Island, Antarctica. Antarctic Science, 20: 271-280 Bnrescu P., Bocaiu N. (1973) Biogeografie, Editura tiinific, Bucureti. Besch W. (1968): Zur Verbreitung der Arten des Genus Rivulogammarus in Fliessgewassern Nordbadens und Sudwurttembergs. Beitr. Naturk. Forsch. Sudw. Dtl., 27: 27-33 Botnariuc N. (1961): Din istoria biologiei generale, Editura tiinific, Bucureti Bowman T. E., (1973): Pelagic amphipods of the genus Hyperia and closely related genera (Hyperiidea: Hyperiidae). Smithsonian Institution Press, Washington Camargo J.A., Alonso A. (2006): Ecological and toxicological effects of inorganic nitrogen pollution in aquatic ecosystems: A global assessment. Environmental International 32: 831849 Cardoso R. S., Veloso V. G., (1996): Population biology and secondary production of the sandhopper Pseudorchestoidea brasiliensis (Amphipoda: Talitridae) at Prainha Beach, Brazil. Marine Ecology Progress Series 142: 111-119 Cruu S., Dobreanu E., Manolache C. (1955): Fauna Republicii Populare Romne, Crustaceea, Amphipoda, forme salmastre i de ap dulce, Academia Republicii Populare Romne, Bucureti, 4 (4)
2. 3. 4.
5. 6. 7.
8.
9.
10. Ceapoiu N. (1968) Metode statistice aplicate n experienele agricole i biologice, Editura Agro-Silvic, Bucureti 11. Ciubuc C. (1984): Ecologia populaiilor de Gammarus balcanicus (Crustacea:Amphipoda) din bazinul superior al Prahovei, zona Sinaia-Buteni. Tez de doctorat 12. Ciubuc C. (1984): Sex-ratio and reproduction cycle at Gammarus balcanicus, Analele Universitii din Bucureti - Biologie, 33: 74-82 13. Ciubuc C. (1985): Distribuia spaial la Gammarus balcanicus (Crustacea: Amphipoda), Anuarul Muzeului de Biologie Uman Ploieti, 6: 79-84 14. Ciubuc C. (1986): Productia unor populatii de Gammarus balcanicus din unele paraie de munte aflueni ai rului Prahova. Hidrobiologia, 19: 209-219
79
15. Ciubuc C. (1988): The life cycle and the structural dynamics of some populations of Gammarus balcanicus S. 1922, Analele Universitii din Bucureti - Biologie, 32: 57-62 16. Ciubuc C. (1989): The numerical diversity and biomass dynamics in some mountain stream populations of Gammarus balcanicus, Travaux du Museum National d'Histoire Naturelle "Grigore Antipa", 30: 257-265 17. Dedourge-Geffard O., Palais F., Biagianti-Risbourg S., Geffard O., Geffard A. (2009): Effects of metals on feeding rate and digestive enzymes in Gammarus fossarum: An in situ experiment. Chemosphere, 77 (11): 1569-1576 18. Di Giulio R. T., Washburn P. C., Wenning R. J., Winston G. W. and Jewell C. S. (1989): Biochemical responses in aquatic animals: A review of determinants of oxidative stress. Environmental Toxicology and Chemistry, 8: 11031123 19. Fakher el Abiari A., Oulbaz Z., Messouli M., Coineau N. (1999): A new species of Pseudoniphargus (Crustacea Amphipoda) from subterranean water of north-eastern Morocco: Historical biogeography and evolutionary aspects. Contributions to Zoology, 68 (3): 161-171 20. Fier C., Konec M., Kobe Z., Osani M., Gruden P., Potonik H. (2010): Conservation problems with hypothelminorheic Niphargus species (Amphipoda: Niphargidae). Aquatic Conservation: Marine and Freshwater Ecosystems, 20 (15): 602604 21. Fryer G. (1980): Acidity and species diversity in freshwater crustacean faunas. Freshwater Biology, 10: 4145 22. Goedmakers A. (1972) : Gammarus fossarum, Koch 1835, redescription based on neotype material and notes on its local variation (Crustacea, Amphipoda), Bijdragen tot de Dierkunde, 42 (2): 124-138 23. Holsinger J. R. (1993): Biodiversity of subterranean amphipod crustaceans: global patterns and zoogeographic implications , Journal of Natural History, 27 (4): 821 - 835 24. Hou Z., Li S. (2004): Gammarus species from Tibet Plateau, China (Crustacea: Amphipoda: Gammaridae). Raffles B. Zool. 52, 147170. 25. Jensen F. B. (1996): Uptake, elimination and effects of nitrite and nitrate in freshwater crayfish (Astacus astacus). Aquat Toxicol, 34:95-104 26. Karaman G., Pinkster S. (1987): Freshwater Gammarus species from Europe,North Africa and adjacent regions of Asia (Crustacea-Amphipoda), Bijdragen tot de Dierkunde, 57, 207260 27. Karl E. (1991): Havens Crustacean Zooplankton Food Web Structure in Lakes of Varying Acidity. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences, 48:1846-1852
80
28. Kramer D. L. (1983): The evolutionary ecology of respiratory mode in fishes, an analysis based on the costs of breathing. Env. Biol. Fish 9:145-158 29. Lake P. S., Knott B. (1973): On the freshwater crustaceans of the Central Plateau, The Lake Country of Tasmania. R. Soc. Tasmania: Hobart 95-99. 30. Lubyanov I. P., Zubchenko I. A. (1975): Fundamental aspects of the feeding of the amphipod Gammarus balcanicus (Crustacea, Amphipoda). Freshwater Biological Association (7): 12-16 31. Meijering M. P. D. (1971). Die Gammarusfauna der Schlitzlander Fliessgewasser. Arch. Hydrobiol., 68 (4): 575-608 32. Meyran J. C., Gielly L., Taberlet P. (1998): Environmental calcium and mitochondrial DNA polymorphism among local populations of Gammarus fossarum (Crustacea, Amphipoda), Molecular Ecology, 7, 1391-1400 33. Miranda A. A., Le Borgne Y. A., Bontempi G. 2008 New routes from minimal approximation error to principal components. Neural Processing Letters, 27, (3) 34. Muller J. (2000): Mitochondrial DNA Variation and the Evolutionary History of Cryptic Gammarus fossarum Types. Molecular Phylogenetics and Evolution, 15, (2): 260-268 35. Myers A.A., McGrath D., Cunningham P. (1989): A presumed male of the parthenogenetic amphipod Corophium bonnelli (Milne-edwards). Journal of marine biology,69: 319-321. 36. Naylor C., Pindar L., Calow P. (1990): Inter- and intraspecific variation in sensitivity to toxins; the effects of acidity and zinc on the freshwater crustaceans Asellus Aquaticus (L.) and Gammarus pulex (L.), Water Research, 24, (6): 757-762 37. Nijssen H. (1963) : Some notes on the distribution and ecology of the amphipod Gammarus fossarum, Koch 1835, in the Netherlands-Beaufortia, 10 (116) : 40-43 38. Ouyang Y., Nkedi-Kizza P., Wu Q. T., Shinde D., Huang C.H. (2006): Assessment of seasonal variations in surface water quality. Water Research, 40: 3800 3810 39. Prvulescu L. (2008): The aquatic malacostracean fauna (Crustacea: Malacostraca) from the Mehedini Plateau Rivers. Studia Universitatis Babe-Bolyai Biologia, Cluj-Napoca, 53 (2): 17-24 40. Prvulescu L. (2009): The epigean freshwater malacostracans (Crustacea: Malacostraca) of the rivers in the Anina Mountains (SW Romania). Studia Universitatis Babe Bolyai, seria Biologia 54 (2): 3-17
81
41. Prvulescu L., Hamchevici C. (2010a): The relation between water quality and the distribution of Gammarus balcanicus Schaferna 1922 (Amphipoda: Gammaridae) in the Anina Mountains. Carpathian Journal of Earth and Environmental Sciences 5(2): 161-168 42. Prvulescu L. (2010b): Studiul comunitilor acvatice de malacostracee (Crustacea: Malacostraca) din Munii Aninei. Tez de doctorat, Universitatea de Vest din Timioara, Romania 43. Pop G. (2006): Carpaii i Subcarpaii Romniei, Editura Presa Universitar Clujean, ClujNapoca 44. Pckl M., Webb B. W., Sutcliffe D. W. (2003): Life history and reproductive capacity of Gammarus fossarum and G. roeseli (Crustacea: Amphipoda) under naturally fluctuating water temperatures: a simulation study. Freshwater Biology, 48: 5366 45. Roger J. L., Desmond E. H. (1980): Scutocyamus antipodensis n.sp. (Amphipoda: Cyamidae) on Hector's dolphin (Cephalorhynchus hectori) from New Zealand. New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research ,14 (3): 295 - 301 46. Roux A. L. (1967): Les Gammares du groupe pulex (Crustaces, Amphipodes)-Essai de systematique biologique. These Fac. Sci. Univ. Lyon, 447: I-VII, 1-172 47. Russo R. C. (1985): Ammonia, nitrite and nitrate. Fundamentals of aquatic toxicology. Hemisphere Publishing Corporation, 455-71. 48. Spears T., DeBry R. W., Abele G. L., Chodyla K. (2005): Peracarid monophyly and interordinal phylogeny inferred from nuclear mall-subunit ribosomal DNA sequences (Crustacea: Malacostraca: Peracarida). Proceedings of the Biological Society of Washington, 118 (1):117-157. 49. Sudo H., Azeta M. (1996): Life history and production of the amphipod Byblis japonicus Dahl (Gammaridea: Ampeliscidae) in a warm temperate zone habitat, Shijiki Bay, Japan. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 198 (2): 203-222 50. Ujvari I. (1972): Geografia apelor Romniei. Editura tiinific, Bucureti. 51. Ungureanu I. (2004) : GEOGRAFIA CARPAILOR I SUBCARPAILOR, Iasi 52. Vonk R., Schram F. R. (2003): Ingolfiellidea (Crustacea, Malacostraca, Amphipoda): a phylogenetic and biogeographic analysis.Contributions to Zoology, 72 (1): 39-72 53. Watling L. An alternative phylogeny of peracarid crustaceans Crustacean Biology, 1, (2): 201-210 (1981): Journal of
82

Distributia Si Ecologia Amfipodelor Epigee Din SV Romaniei

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Distributia Si Ecologia Amfipodelor Epigee Din SV Romaniei

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Universitatea de Vest din Timisoara Facultatea de Chimie, Biologie, Geografie Departamentul de Biologie

Conductor tiin ific: Prep.Dr. Lucian Prvulescu

Student: Denis Copila-Ciocianu

Conductor tiinific: Prep. Dr. Lucian Prvulescu

Student: Denis Copila-Ciocianu

Introducere 1.1 Importana amfipodelor

1.2 Istoricul cercetrilor asupra amfipodelor n Romnia i Europa

1.3 Morfologia i anatomia amfipodelor 1.3.1 Morfologie extern

Figura 3. Niphargus valachicus, morfologie exterioar (original).

1.3.2 Organizaie intern

Figura 4. Organizaia intern la amfipode (original).

Materiale i metode 2.1 Caracterizarea zonei studiate

Figura 5. Harta zonei studiate (original).

2.1.1 Prezentarea general a Munilor Banatului

2.1.1.1 Munii Semenicului

2.1.1.2 Munii Almjului

2.1.1.3 Munii Locvei

2.1.1.4 Munii Dognecei

2.1.1.5 Munii Aninei

2.1.2 Prezentarea general a Munilor Poiana Rusc

2.1.3 Prezentarea general a Carpailor Meridionali

2.1.3.1 Munii Retezat

2.1.3.2 Munii Godeanu

2.1.3.3 Munii arcu

2.1.3.4 Munii Vlcan

2.1.4 Hidrografia zonei studiate

2.1.4.1 Bazinul hidrografic al rului Mure

2.1.4.2 Bazinul hidrografic al rului Timi

2.1.4.3 Bazinul hidrografic al rului Bega

2.1.4.4 Bazinul hidrografic al rului Brzava

2.1.4.5 Bazinul hidrografic al rului Cara

2.1.4.6 Bazinul hidrografic al rului Nera

2.1.4.7 Bazinul hidrografic al rului Cerna

2.1.4.8 Bazinul hidrografic al rului Strei

2.2 Caracterizarea staiilor de prelevare

Figura 6. Distribuia staiilor de colectare pe suprafaa zonei studiate (original).

2.2.1 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Timi

Tabel 1. Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Timi

2.2.2 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Cerna

Tabel 2. Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Cerna

2.2.3 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Nera

Tabel 3. Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Nera

2.2.4 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Mure

Tabel 4. Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Mure

2.2.5 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al fluviului Dunre

Tabel 5. Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al fluviului Dunre

2.2.6 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Strei

2.2.7 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Jiu

Tabel 7. Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Jiu

2.2.8 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Cara

Tabel 8. Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Cara

2.2.9 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Topolnia

Tabel 9. Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Topolnia

2.2.10 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Coutea

Tabel 10. Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Coutea

2.2.11 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Bega

Tabel 11. Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Bega

2.2.12 Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Brzava

Tabel 12. Staiile de prelevare din bazinul hidrografic al rului Brzava

2.3 Colectarea speciilor

Figura 7 Metoda de colectare semi-cantitativ (foto Marius Berchi).

2.4 Msurarea parametrilor de mediu

2.5 Identificarea speciilor

2.6 Prelucrarea i interpretarea datelor