2embriologie Umana Editia A II-A

Embriologie uman
CUPRINS
EMBRIOGENEZA
21
I. REPERE ISTORICE
I. 1. Antichitatea greac ......................................................................
I. 2. Antichitatea roman.....................................................................
I. 3. Evul Mediu ....................................................................................
I. 4. Epoca Renaterii ..........................................................................
I. 5. Secolul al XVII-lea .......................................................................
I. 6. Secolul al XVIII-lea .....................................................................
I. 7. Secolul al XIX-lea .........................................................................
I. 8. Secolul XX ....................................................................................
I. 9. Embriologie i Genetic ..............................................................
I. 10. Embriologie i Biologie molecular ..........................................
Bibliografie ...........................................................................................
II. ETAPELE ONTOGENEZEI
II. 1. Etapa prenatal a ontogenezei ..................................................
II. 1. 1. Proontogeneza ..........................................................................
II. 1. 2. Premorfogeneza .......................................................................
II. 1. 3. Perioada embriogenezei ...........................................................
II. 1. 4. Perioada fetal ..........................................................................
II. 2. Etapa postnatal a ontogenezei ................................................
II. 2. 1. Copilria
II. 2. 2. Perioada prepuberal ...............................................................
II. 2. 3. Pubertatea..................................................................................
II. 2. 4. Adolescena .............................................................................
II. 2. 5. Maturitate ..................................................................................
II. 2. 6. Btrneea .................................................................................
Bibliografie ...........................................................................................
III. GAMETOGENEZA(Gametogenesis)
III. 1. Spermatogeneza (Spermatogenesis) .........................................
III. 1 .1. Etapele spermatogenezei .........................................................
III. 1. 2. Determinismul endocrin al spermatogenezei ..........................
III. 1. 3. Structura i particularitile spermatozoidului ........................
III. 2. Ovogeneza (Ovogenesis) ...........................................................
21
22
24
25
25
26
28
28
30
31
32
34
35
35
35
35
36
36
37
37
38
39
39
39
39
39
40
41
41
44
45
48
Embriologie uman
III. 2. 1. Etapele ovogenezei .................................................................

III. 2. 1. 1. Etapa de multiplicare ..........................................................
III. 2. 1. 2. Etapa de cretere .................................................................
III. 2. 1. 5. Etapa de maturaie .............................................................
III. 2. 2. Determinismul endocrin al ovogenezei i al
maturaiei foliculare ...............................................................................
III. 2. 3. Ciclul ovarian ..........................................................................
III. 2. 3. 1. Cronologia foliculilor ovarieni ...........................................
III. 2. 3. 2. Ovulaia ...............................................................................
III. 2. 3. 3. Corpul galben ......................................................................
III. 2. 3. 4. Corpul alb ............................................................................
III. 2. 4. Ciclul menstrual ......................................................................
III. 2. 4. 1. Fazele ciclului menstrual ....................................................
Bibliografie ...........................................................................................
IV. Fecundaia (Fertilizatio)
IV. 1. nsmnarea (Inseminatio) ......................................................
IV. 2. Capacitaia (Capacitatio) ...........................................................
IV. 2. 1. Reacia acrozomal ..................................................................
IV. 3. Fazele fecundrii ........................................................................
Bibliografie ...........................................................................................
V. EMBRIOGENEZA (Embryogenesis)
V. 1. Segmentaia (Fissio) ....................................................................
V. 2. Blastocistul (Blastocystis) ............................................................
V. 2. 1. Blastocistul unilaminar ..............................................................
V. 2. 2. Blastocistul bilaminar ................................................................
V. 2. 2. 1. Formarea discului embrionar bilaminar ..............................
V. 2. 2. 2. Implantaia ............................................................................
V. 2. 3. Blastocistul trilaminar ...............................................................
V. 3. Gastrulaia (Gastrulatio) - sptmna a 3-a ..............................
Bibliografie ...........................................................................................
V. 4. Perioada embrionar - sptmnile a 4-a a 8-a .....................
V. 4. 1. Neurulaia ..................................................................................
V. 4. 2. Diferenierea i evoluia ectodermului embrionar .....................
V. 4. 3. Diferenierea i evoluia mezodermului intraembrionar ...........
V. 4. 4. Diferenierea i evoluia endodermului embrionar ....................
V. 4. 5. Diferenierea i evoluia celomului intraembrionar ..................
8
49
49
50
51
52
54
55
57
58
58
59
59
63
63
64
65
66
67
72
73
73
75
75
77
77
79
83
84
90
91
92
94
96
103
106
Embriologie uman
V. 4. 6. Evoluia morfologiei externe a embrionului n perioada

embrionar .............................................................................................
V. 4. 9. Cronologia dezvoltrii embrionare - Stadiile Carnegie ............
Bibliografie ............... ............................................................................
VI. PERIOADA FETAL (Periodus fetalis)
Bibliografie ............................................................................................
VII. ANEXELE EMBRIO-FETALE (Adnexa embryo-fetalis)
VII. 1. Amnionul (Amnion) ..................................................................
VII. 2. Sacul vitelin (Saccus vitellinus) ...............................................
VII. 3. Alantoida (Allantois) .................................................................
VII. 4. Cordonul ombilical (Funiculus ombilicalis) ............................
VII. 5. Placenta (Placenta) ...................................................................
VII. 5. 1. Formarea placentei .................................................................
VII. 5. 2. Membrana placentar .............................................................
VII. 5. 2. 1. Dezvoltarea vilozitilor coriale ........................................
VII. 5. 3. Funciile placentei ..................................................................
VII. 5. 3. 1. Funcia de respiraie ..........................................................
VII. 5. 3. 2. Funciile de nutriie i excreie ..........................................
VII. 5. 3. 3. Funcia de barier imunologic .........................................
VII. 5. 3. 4. Funcia de protecie ...........................................................
VII. 5. 3. 5. Funcia endocrin ..............................................................
VII. 5. 4. Anomalii placentare ...............................................................
VII. 5. 4. 1. Anomalii placentare de numr ...........................................
VII. 5. 4. 2. Anomalii placentare de form ............................................
VII. 5. 4. 3. Anomalii placentare de sediu .............................................
VII. 5. 4. 4. Anomalii placentare de structur .......................................
VII. 5. 4. 5. Anomalii placentare de inserie .........................................
VII. 5. 4. 6. Sarcina gemelar ...............................................................
Bibliografie ............................................................................................
VIII. DIFERENIEREA CELULAR I CRETEREA
EMBRIONAR
VIII. 1. Creterea embrionar ............................................................
VIII. 2. Diferenierea celular .............................................................
Bibliografie ...........................................................................................
IX. NOIUNI DE TERATOLOGIE
IX. 1. Factori teratogeni ereditari .......................................................
9
111
116
126
127
133
134
135
137
140
141
142
142
150
151
158
158
159
160
161
163
165
164
164
165
165
167
169
170
171
171
172
173
173
175
Embriologie uman
IX. 1. 2. Anomalii cromozomiale ..........................................................

IX. 1. 2. 1. Anomalii cromozomiale numerice .......................................
IX. 1. 2. 2. Anomalii cromozomiale de structur ...................................
IX. 2. Factori teratogeni exogeni .........................................................
IX. 2. 1. Agenii fizici ............................................................................
IX. 2. 1. 1. Radiaiile ionizante ..............................................................
IX. 2. 1. 2. Hipertermia ..........................................................................
IX. 2. 2. Agenii chimici ........................................................................
IX. 2. 2. 1. Medicamentele i alte droguri .............................................
IX. 2. 3. Agenii biologici ......................................................................
Bibliografie ............................................................................................
ntrebri - EMBRIOGENEZA
Anex EMBRIOGENEZA................................................................
MORFOGENEZA SCHELETULUI
I. FACTORI MOLECULARI N MORFOGENEZA
SCHELETULUI AXIAL I APENDICULAR
I. 1. Factori moleculari care intervin n morfogeneza scheletului
axial .......................................................................................................
I. 2. Factori moleculari care intervin n morfogeneza scheletului
apendicular ...
II. OSTEOGENEZA
II. 1. Osteogeneza desmal-membranoas .........................................
II. 2. Osteogeneza encondral .............................................................
II. 3. Reglarea osteogenezei .................................................................
III. MORFOGENEZA SCHELETULUI TRUNCHIULUI
III. 1. Morfogeneza coloanei vertebrale .............................................
III. 1. 1. Stadiul de blastem mezenchimal .............................................
III. 1. 2. Stadiul cartilaginos ..................................................................
III. 1. 3. Stadiul de osificare vertebral .................................................
III. 1. 4. Particulariti de dezvoltare .....................................................
III. 1. 5. Anomalii de dezvoltare ale coloanei vertebrale ......................
IV. MORFOGENEZA SCHELETULUI TORACELUI
V. MORFOGENEZA MEMBRELOR
V. 1. Morfogeneza scheletului membrelor .........................................
V. 1. 1. Dezvoltarea oaselor centurii scapulare i oaselor membrelor
superioare ...............................................................................................
10
176
177
182
183
183
184
186
186
186
189
191
192
193
197
201
203
204
207
207
210
212
214
214
215
215
217
219
220
220
222
225
226
Embriologie uman
V. 1. 2. Dezvoltarea osului coxal i oaselor membrelor inferioare ........

V. 1. 3. Malformaii congenitale ale oaselor ..........................................
V. 1. 4. Malformaii congenitale ale membrelor ....................................
VI. MORFOGENEZA ARTICULAIILOR
VI. 1. Morfogeneza suturilor ..............................................................
VI. 2. Morfogeneza sindesmozelor .....................................................
VI. 3. Morfogeneza gonfozelor ...........................................................
VI. 4. Morfogeneza articulaiilor sinoviale-diartroze ......................
VI. 4. 1. Morfogeneza articulaiei coxofemurale ...................................
VI. 4. 1. 1. Morfogeneza embrio-fetal a oldului ................................
VI. 4. 1. 2. Dezvoltarea postnatal a oldului.......................................
VI. 4. 1. 3. Evoluia imaginii radiologice a articulaiei oldului ..........
VI. 4. 2. Malformaii congenitale ale extremitilor articulare ale
oaselor ....................................................................................................
ntrebri- MORFOGENEZA SCHELETULUI
Anex- MORFOGENEZA SCHELETULUI
Bibliografie ............................................................................................
MORFOGENEZA EXTREMITII CEFALICE

I. MORFOGENEZA CRANIULUI
I. 1. Factori moleculari care intervin n morfogeneza
cranio-facial.........................................................................................
I. 2. Etapele dezvoltrii craniului........................................................
I. 2. 1. Desmocraniul ..............................................................................
I. 2. 2. Condrocraniul .............................................................................
I. 2. 3. Viscerocraniul .............................................................................
I. 3. Malformaii congenitale ale craniului ........................................
II. MORFOGENEZA APARATULUI BRANHIAL
II. 1. Derivatele anurilor branhiale ..................................................
II. 2. Derivatele pungilor faringiene (anuri branhiale interne) .....
II. 3. Derivatele arcurilor branhiale ...
II. 4. Derivatele cmpului mezobranhial
II. 5. Derivatele sistemului vascular al arcurilor branhiale .....
III. MORFOGENEZA FEEI
III. 1. Derivatele mugurilor faciali .....................................................
III. 2. Dezvoltarea nasului ...................................................................
11
230
232
235
240
240
241
241
241
243
244
245
246
248
253
254
255
260
260
261
262
262
264
268
277
280
285
285
287
291
294
296
297
300
Embriologie uman
III. 3. Septarea gurii .............................................................................

III. 4. Malformaii congenitale ale feei ..............................................
III. 4. 1. Malformaii care apar n perioada embrionar precoce, n
sptmna a 3-a de gestaie ....................................................................
III. 4. 2. Malformaiile care apar n momentul formrii mugurilor
faciali, n sptmnile a 3-a i a 4-a de gestaie......................................
III. 4. 3. Malformaii care apar n momentul creterii i fuziunii
mugurilor faciali, n sptmnile a 5-a i a 8-a de gestaie ....................
III. 4. 4. Sindroame care asociaz malformaii congenitale ale feei ....
ntrebri- MORFOGENEZA EXTREMITII CEFALICE........
Anex- MORFOGENEZA EXTREMITII CEFALICE.............
Bibliografie ...........................................................................................
MORFOGENEZA APARATULUI RESPIRATOR

I. FACTORI MOLECULARI CARE INTERVIN N
II. DEZVOLTAREA APARATULUI RESPIRATOR
II. 1. Dezvoltarea laringelui .................................................................
II. 2. Dezvoltarea traheei i bronhiilor ...............................................
II. 3. Delimitarea cavitilor pleurale i dezvoltarea diafragmei .....
II. 4. Dezvoltarea plmnului ..............................................................
II. 4. 1. Stadiul embrionar ..............................................................
II. 4. 2. Stadiul pseudoglandular ............................................................
II. 4. 3. Stadiul canalicular......................................................................
II. 4. 4. Stadiul sacular............................................................................
II. 4. 5. Stadiul alveolar .........................................................................
II. 5. Dezvoltarea vascularizaiei pulmonare.....................................
II. 5. 1. Vascularizaia pulmonar nutritiv ...........................................
II. 5. 2. Vascularizaia pulmonar functional .......................................
II. 5. 3. Vascularizaia limfatic ............................................................
II. 6. Malformaii i anomalii congenitale ale aparatului
respirator...............................................................................................
II. 6. 1. Malformaii i anomalii ale congenitale cilor respiratorii .......
II. 6. 2. Malformaii i anomalii congenitale ale plmnului .................
II. 6. 3. Anomalii ale vaselor pulmonare..............................................
II. 6. 3. 1. Malformaii i anomalii congenitale ale arterelor
pulmonare...............................................................................................
12
301
304
305
305
307
313
320
321
323
325
326
327
329
331
333
335
336
336
337
337
339
339
340
340
340
341
341
341
343
343
Embriologie uman
II. 6. 3. 2. Malformaii i anomalii congenitale arterio-venoase

pulmonare.............................................................................................
II. 6. 3. 3. Malformaii i anomalii congenitale ale venelor
pulmonare...............................................................................................
II. 6. 3. 4. Malformaii i anomalii congenitale ale vaselor limfatice
pulmonare...............................................................................................
II. 6. 4. Hernia diafragmatic congenital..............................................
ntrebri- MORFOGENEZA APARATULUI RESPIRATOR
Anex- MORFOGENEZA APARATULUI RESPIRATOR.
Bibliografie ............................................................................................
MORFOGENEZA APARATULUI
CARDIOVASCULAR
343
344
344
344
346
347
348
351

MORFOGENEZA APARATULUI CARDIOVASCULAR
I. 1. Angiogeneza...................................................................................
352
I. 1. 1. Proliferarea i migrarea celulelor endoteliale .............................

I. 1. 2. Asamblarea celulelor endoteliale, formarea de cordoane i
apariia lumenului...................................................................................
I. 1. 3. Supravieuirea pe termen lung a endoteliului vascular................
I. 1. 4. Remodelarea i ramificarea vaselor ............................................
I. 1. 5. Arteriogeneza...............................................................................
I. 1. 6. Dezvoltarea vaselor limfatice......................................................
II. MORFOGENEZA CORDULUI
II. 1. Dezvoltarea timpurie a primordiului cardiac i a tubului
cardiac....................................................................................................
II. 2. Formarea ansei cardiace.....
II. 2. 1. Apariia anurilor pe suprafaa tubului cardiac.........................
II. 2. 2. Formarea sinusului venos i diferenierea canalului atrioventricular...............................................................................................
II. 2. 3. Dezvoltarea ansei bulbo-ventriculare.........................................
II. 3. Formarea pernielor endocardice ..............................................
II. 4. Septarea inimii..............................................................................
II. 4. 1. Septarea atriului primitiv...........................................................
II. 4. 2. Septarea ventriculului primitiv...................................................
II. 4. 2. 1. Etapa formrii septului neted i septului trabecular...
II. 4. 2. 2. Etapa definitivrii septului interventricular .........................
354
13
353
355
355
356
356
358
359
359
361
362
365
365
368
368
368
371
373
373
Embriologie uman
II. 4. 2. 3. Etapa formrii poriunii atrio-ventriculare a septului

membranos..............................................................................................
II. 4. 2. 4. Etapa nchiderii orificiului interventricular..........................
II. 4. 3. Septarea bulbului arterial ..........................................................
II. 4. 3. 1. Septarea cono-trunchiului.....................................................
II. 4. 3. 2. Septarea sacului aortic..........................................................
II. 4. 3. 3. Rotaia cono-trunchiului........................................................
II. 5. Coborrea tubului cardiac .....
II. 6. Malformaii cardiace congenitale .............................................
II. 6. 1. Clasificarea malformaiilor cardiace congenitale pe criteriul
morfologic i ontogenetic .......................................................................
II. 6. 1. 1. Anomalii de poziie ................................................................
II. 6. 1. 1. a. Ectopie cardiac: cervical; cervicotoracal; sternal;
abdominal .............................................................................................
II. 6. 1. 1. b. Dextrocardie......................................................................
II. 6. 1. 2. Anomalii interne.....................................................................
II. 6. 1. 2. a. Anomalii n septarea canalului atrio-ventricular .............
II. 6. 1. 2. b. Anomalii n septarea atriului ...........................................
II. 6. 1. 2. c. Anomalii ale septului ventricular......................................
II. 6. 1. 2. d. Anomalii n dezvoltarea bulbului arterial.........................
Bibliografie.............................................................................................
III. MORFOGENEZA SISTEMULUI VASCULAR
III. 1. Morfogeneza circulaiei extraembrionare................................
III. 1. 1. Circulaia vitelin.....................................................................
III. 1. 2. Circulaia utero-placentar.......................................................
III. 2. Morfogeneza circulaiei intraembrionare arteriale ...............
III. 2. 1. Morfogeneza sistemului arterial...............................................
III. 2. 1. 1. Arcurile aortice....................................................................
III. 2. 1. 2. Aorta dorsal i ramurile ei.................................................
III. 2. 1. 2. a. Arterele intersegmentare ventrale....................................
III. 2. 1. 2. b. Arterele intersegmentare dorsale.....................................
III. 2. 1. 2. c. Arterele intersegmentare laterale ....................................
III. 2. 1. 3. Morfogeneza arterelor membrelor.......................................
III. 2. 1. 3. a. Morfogeneza arterelor membrului superior.....................
III. 2. 1. 3. b. Morfogeneza arterelor membrului inferior......................
III. 3. Morfogeneza circulaiei intraembrionare venoase..................
14
373
373
373
375
375
376
376
377
379
380
380
380
381
381
385
387
390
394
399
400
400
401
402
402
403
404
404
405
405
405
405
406
406
Embriologie uman
III. 3. 1. Morfogeneza sistemului venos cav superior............................

III. 3. 2. Morfogeneza sistemului venos cav inferior.............................
III. 3. 3. Morfogeneza sisemului port hepatic.......................................
III. 4. Modificrile circulaiei intraembrionare la natere ...............
III. 4. 1. nchiderea orificiului oval Botallo............................................
III. 4. 2. Obliterarea lumenului canalului arterial Botallo, formarea
ligamentului arterial................................................................................
III. 4. 3. Stabilirea circulaiei pulmonare...............................................
III. 4. 4. Dezvoltarea miocardului ventriculului stng............................
III. 4. 5. nchiderea circulaiei placentare..............................................
III. 4. 6. Intrarea n funciune a sistemului port hepatic .......................
III. 5. Malformaii vasculare arterio-venoase congenitale................
III. 5. 1. Malformaii i anomalii congenitale ale arterelor mari............
III. 5. 1. 1. Persistena canalului arterial Botallo (canalul arterial
patent) ....................................................................................................
III. 5. 1. 2. Coarctaia de aort..............................................................
III. 5. 1. 3. Arcul aortic dublu.................................................................
III. 5. 1. 4. Arcul aortic la dreapta.........................................................
III. 5. 2. Malformaii i anomalii congenitale ale arterelor provenite
din arcurile aortice ..................................................................................
III. 5. 2. 1. Arcul aortic ntrerupt............................................................
III. 5. 2. 2. Originea anormal a arterei subclavii drepte......................
III. 5. 3. Malformaii i anomalii congenitale ale venelor
cave.........................................................................................................
III. 5. 3. 1. Vena cav superioar dubl ................................................
III. 5. 3. 2. Persistena venei cave superioare stngi ............................
III. 5. 3. 3. Vena cav inferioar dubl .................................................
III. 5. 3. 4. Lipsa jonciunii hepato-subcardinale...................................
III. 6. Morfogeneza sistemului limfatic ..............................................
III. 6. 1. Fazele dezvoltrii limfatice embrionare...................................
III. 6. 2. Morfogeneza limfonodulilor....................................................
III. 6. 3. Morfogeneza timusului.............................................................
III. 6. 3. 1. Factori moleculari care intervin n morfogeneza
timusului..................................................................................................
III. 6. 3. 2. Morfodiferenierea timusului................................................
III. 6. 4. Morfogeneza splinei.................................................................
15
409
409
411
413
415
415
416
416
416
417
418
418
418
419
420
421
421
422
422
422
422
423
423
423
423
424
428
428
429
430
431
Embriologie uman
III. 6. 4. 1. Factori moleculari care intervin n morfogeneza

splinei......................................................................................................
III. 6. 4. 2. Morfodiferenierea splinei....................................................
III. 6. 4. 3. Malformaii congenitale ale splinei .....................................
III. 6. 5. Malformaii limfatice congenitale............................................
III. 6. 5. 1. Teorii asupra originii malformaiilor limfatice
congenitale..............................................................................................
III. 6. 5. 2. Tipuri principale de malformaii limfatice congenitale.......
Bibliografie ............................................................................................
ntrebri- MORFOGENEZA APARATULUI
CARDIOVASCULAR..........................................................................
Anex- MORFOGENEZA APARATULUI
CARDIOVASCULAR..
MORFOGENEZA APARATULUI DIGESTIV

I. MORFOGENEZA CAVITII BUCALE
I. 1. Morfogeneza glandelor anexe cavitii bucale............................
I. 1. 1. Factori moleculari care intervin n morfogeneza glandelor
salivare....................................................................................................
I. 1. 2. Stadiile dezvoltrii glandelor salivare.........................................
I. 1. 3 Glandele salivare mari..................................................................
I. 1. 4 Glandele salivare mici..................................................................
I. 2. Morfogeneza Dinilor....................................................................
I. 2. 1. Factori moleculari care intervin n morfogeneza dinilor...........
I. 2. 2. Morfodiferenierea dinilor..........................................................
I. 2. 2. a. Papila dentar.........................................................................
I. 2. 2. b. Sacul dentar.............................................................................
I. 2. 2. c. Erupia dinilor........................................................................
I. 3. Anomalii i malformaii congenitale ale dinilor........................
II. MORFOGENEZA TUBULUI DIGESTIV
II. 1. Factori moleculari care intervin n morfogeneza tubului
digestiv ...................................................................................................
II. 2. Morfogeneza intestinului anterior .............................................
II. 3. Morfogeneza intestinului mijlociu..............................................
II. 4. Morfogeneza intestinului posterior............................................
II. 5. Morfogeneza peritoneului...........................................................
II. 6. Malformaii congenitale ale tubului digestiv.............................
16
431
433
434
435
435
436
436
441
442
444
444
444
445
446
447
448
449
449
450
452
453
454
455
460
461
465
466
467
468
471
Embriologie uman
II. 6. 1. Malformaii congenitale ale intestinului anterior.......................

II. 6. 2. Malformaii congenitale ale intestinului mijlociu......................
II. 6. 3. Malformaii congenitale ale intestinului posterior.....................
III. MORFOGENEZA GLANDELOR ANEXE TUBULUI
DIGESTIV
III. 1. Morfogeneza ficatului i vezicii biliare.....................................
III. 1. 1. Factori moleculari care intervin n morfogeneza
ficatului...................................................................................................
III. 1. 2. Morfodiferenierea ficatului i vezicii biliare...........................
III. 1. 3. Malformaii congenitale ale ficatului, vezicii biliare i cilor
biliare.......................................................................................................
III. 1. 3. 1. Malformaii congenitale ale ficatului...................................
III. 1. 3. 2. Variante anatomice i malformaii congenitale ale vezicii
biliare .....................................................................................................
III. 2. Morfogeneza Pancreasului........................................................
III. 2. 1. Factori moleculari care intervin n morfogeneza
pancreasului.............................................................................................
III. 2. 2. Morfodiferenierea pancreasului..............................................
III. 2. 3. Malformaii congenitale ale pancreasului ...............................
ntrebri- MORFOGENEZA APARATULUI DIGESTIV..........
Anex- MORFOGENEZA APARATULUI DIGESTIV...
Bibliografie.............................................................................................
MORFOGENEZA APARATULUI URINAR

MORFOGENEZA RINICHIULUI
II. DEZVOLTAREA APARATULUI URINAR
II. 1. Dezvoltarea rinichiului i cilor urinare ..................................
II. 1. 1. Pronefros ...................................................................................
II. 1. 2. Mezonefros.................................................................................
II. 1. 3. Metanefros.................................................................................
II. 2. Dezvoltarea regiunii cloacale......................................................
II. 3. Malformaii congenitale ale aparatului urinar.........................
II. 3. 1. Malformaii congenitale renale..................................................
II. 3. 2. Malformaii congenitale ureterale..............................................
II. 3. 3. Malformaii congenitale prin defecte de septare ale regiunii
cloacale....................................................................................................
17
471
472
473
474
474
474
475
478
478
479
481
481
482
484
485
486
489
492
492
493
493
493
494
496
498
501
501
503
503
Embriologie uman
ntrebri- MORFOGENEZA APARATULUI URINAR..

Anex- MORFOGENEZA APARATULUI URINAR...
Bibliografie ............................................................................................
MORFOGENEZA APARATULUI GENITAL

MORFOGENEZA APARATULUI GENITAL
II. DEZVOLTAREA APARATULUI GENITAL
II. 1. Dezvoltarea gonadelor.................................................................
II. 1. 1. Dezvoltarea gonadelor n etapa nedifereniat...........................
II. 1. 2. Dezvoltarea gonadelor n etapa de difereniere..........................
II. 1. 2. 1. Diferenierea testiculului ......................................................
II. 1. 2. 2. Diferenierea ovarului ..........................................................
II. 2. Dezvoltarea cilor genitale..........................................................
II. 2. 1. Dezvoltarea cilor genitale n etapa nedifereniat....................
II. 2. 2. Dezvoltarea cilor genitale n etapa de difereniere...................
II. 2. 2. 1. Diferenierea cilor genitale masculine................................
II. 2. 2. 2. Diferenierea gonoforului feminin.........................................
II. 3. Dezvoltarea organelor genitale externe......................................
II. 3. 1. Dezvoltarea organelor genitale externe n etapa
nedifereniat..........................................................................................
II. 3. 2. Dezvoltarea organelor genitale externe n etapa de
difereniere..............................................................................................
II. 3. 2. 1. Diferenierea organelor genitale externe la brbat..............
II. 3. 2. 2. Diferenierea organelor genitale externe la femeie..............
II. 4. Dezvoltarea glandelor sexuale accesorii ale aparatului
genital masculin.....................................................................................
II. 5. Malformaii congenitale ale aparatului genital.........................
II. 5. 1. Malformaii congenitale ale aparatului genital masculin...........
II. 5. 2. Malformaii congenitale ale aparatului genital feminin.............
ntrebri- MORFOGENEZA APARATULUI GENITAL...............
Anex- MORFOGENEZA APARATULUI GENITAL....................
Bibliografie............................................................................................
MORFOGENEZA SISTEMULUI NERVOS

I. MORFOGENEZA SISTEMULUI NERVOS CENTRAL
I. 1. Factori moleculari care intervin n morfogeneza sistemului
nervos central........................................................................................
18
506
507
509
512
512
514
514
514
514
514
515
516
516
517
517
518
519
519
521
521
522
522
523
525
526
528
529
531
534
534
534
Embriologie uman
I. 2. Morfogeneza tubului neural.........................................................

I. 2. 1. Histogeneza esutului nervos.......................................................
I. 2. 2. Morfogeneza mduvei spinrii....................................................
I. 2. 3. Morfogeneza mielencefalului......................................................
I. 2. 3. 1. Morfogeneza bulbului rahidian...............................................
I. 2. 4. Morfogeneza metencefalului.......................................................
I. 2. 4. 1. Morfogeneza punii Varolio....................................................
I. 2. 4. 2. Morfogeneza cerebelului........................................................
I. 2. 5. Morfogeneza mezencefalului......................................................
I. 2. 6. Morfogeneza diencefalului..........................................................
I. 2. 6. 1. Talamus...................................................................................
I. 2. 6. 2. Hipotalamus............................................................................
I. 2. 6. 3. Epitalamus...............................................................................
I. 2. 7. Morfogeneza glandei hipofize ...................................................
I. 2. 8. Morfogeneza glandei epifize...........
I. 2. 9. Morfogeneza telencefalului.........................................................
I. 2. 9. 1. Citoarhitectonica cortexului....................................................
I. 2. 9. 2. Dezvoltarea comisurilor..........................................................
I. 3. Malformaii congenitale ale sistemului nervos central .............
I. 3. 1. Malformaii congenitale ale sistemului nervos central nsoite
de anomalii cromozomale ......................................................................
I. 3. 2. Malformaii congenitale ale tubului neural................................
I. 3. 2. 1. Malformaii congenitale ale creierului anterior ....................
I. 3. 3. Neurocristopatii ..........................................................................
I. 3. 4. Tulburri ale proliferrii neuronale............................................
I 3. 5. Malformaii congenitale ale sistemului nervos induse de
droguri.....................................................................................................
II. MORFOGENEZA SISTEMULUI NERVOS PERIFERIC
II. 1. Morfodiferenierea crestelor neurale.........................................
II. 1. 2. Linii celulare..............................................................................
II. 1. 2. 1. Creasta neural cranial ......................................................
II. 1. 2. 2. Creasta neural din regiunea trunchiului.............................
II. 1. 2. 3. Creasta neural din regiunea cordului..................................
II. 1. 2. 4. Creastele neurale vagal i sacrat......................................
II. 1. 3. Derivatele Crestelor neurale .....................................................
II. 1. 4. Glandele suprarenale..................................................................
19
536
540
541
541
542
543
543
543
544
545
546
546
546
546
547
547
548
548
550
550
552
553
554
555
556
557
557
559
559
561
561
562
562
563
Embriologie uman
II. 2. Alte surse de origine a neuronilor sistemului nervos

simpatic..................................................................................................
II. 3. Morfodiferenierea nervilor spinali...........................................
II. 4. Morfodiferenierea nervilor cranieni.........................................
II. 4. 1. Dezvoltarea nucleilor nervilor cranieni ....................................
II. 5. Morfodiferenierea sistemului nervos autonom........................
II. 5. 1. Sistemul nervos simpatic...........................................................
II. 5. 2. Sistemul nervos parasimpatic....................................................
III. MORFOGENEZA ORGANELOR DE SIM
III. 1. Morfogeneza urechii ..................................................................
III. 2. Malformaii congenitale ale urechii..........................................
III. 3. Morfogeneza ochiului ................................................................
III. 3. 1. Factori moleculari care intervin n morfogeneza ochiului.......
III. 3. 2. Morfodiferenierea ochiului ....................................................
III. 3. 3. Malformaii congenitale ale ochiului........................................
III. 4. Morfogeneza sistemului tegumentar........................................
III. 4. 1. Morfogeneza tegumentului.......................................................
III. 2. 2. Morfogeneza prului ...............................................................
III. 4. 3. Morfogeneza unghiilor.............................................................
III. 4. 4. Morfogeneza glandelor anexe pielii.........................................
III. 4. 4. 1. Morfogeneza glandelor sebacee..........................................
III. 4. 4. 2. Morfogeneza glandelor sudoripare.....................................
III. 4. 4. 3. Morfogeneza glandelor apocrine ........................................
III. 4. 4. 4. Morfogeneza glandei mamare ............................................
III. 4. 5. Malformaii congenitale ale glandei mamare...........................
ntrebri- MORFOGENEZA SISTEMULUI NERVOS
Anex- MORFOGENEZA SISTEMULUI NERVOS
Bibliografie............................................................................................
20
566
566
567
567
571
571
572
572
572
577
581
581
582
585
586
586
587
588
588
588
589
589
589
592
593
594
596
Embriologie uman
EMBRIOGENEZA
I. REPERE ISTORICE
Dezvoltarea morfologic a fiinelor vii din momentul fecundrii pn la
dezvoltarea unei forme viabile a preocupat gnditorii din cele mai vechi timpuri.
Filozofii antici greci au fost primii care au abordat formarea i dezvoltarea
embrionului i ftului. Termenul care denumete aceast tiin deriv din cuvntul
grecesc embrion care nseamn ceea ce se dezvolt nuntru.
coala roman, prin Galenus din Pergam, descrie dezvoltarea i modul de
nutriie al ftului, amnionul, alantoida i placenta.
n evul mediu, odat cu interdicia diseciei i gndirea scolastic impuse
de religia cretin, se observ o stagnare n dezvoltarea tiinelor iar tradiiile
colilor greac i roman sunt continuate n rile arabe. n ultima parte a evului
mediu apar primele Faculti de Medicin din Europa, iar epoca Renaterii
pregtete punerea bazelor anatomiei moderne.
Pe parcursul dezvoltrii embriologiei au existat diverse concepii, dintre
care cele eronate au fost abandonate n favoarea celor bazate pe realiti
demonstrate tiinific. La 1700 se credea c fiecare embrion se dezvolt dintr-un
mic homunculus, o foarte mic versiune a organismului adult. n anul 1800 studiile
experimentale dovedesc dezvoltarea progresiv a embrionului. n anul 1920 se
descoper existena inductorilor responsabili de variate aspecte ale dezvoltrii, n
1930 se cunoate existena a diferite gene implicate n diverse aspecte ale
dezvoltrii embrionare iar n 1962 - 1963 se identific genele reglatoare pe lng
genele structurale i se realizeaz primele experimente cu inhibitori de transcripie,
experimente care demonstreaz importana transcripiei diferenieriate n
morfogeneza embrionului.
n evoluia sa embriologia cunoate mai multe etape:
-embriologia descriptiv n care faptele se constat i se descriu;
-embriologia comparat prin care aspectele acumulate sunt nregistrate i
sistematizate;
-embriologia experimental iniiat de Speeman, Mangold, Morgan . a.
care evideniaz existena organizatorului, a induciei n lan, a gradientului de
inducie cu rol n diferenierea i organizarea esuturilor embrionare;
-embriologia molecular care permite identificarea moleculelor cu rol
inductor precis (exemplu factorii specifici de transcripie sau factorul de cretere
neuronal descris de Rita Levi Montalcini) care dirijeaz diferenierile tisulare,
creterea i regresia specifice unor esuturi sau organe.
Embriologia este astzi, prin tehnicile de clonare i fecundare in vitro, una
dintre cele mai dinamice ramuri ale tiinelor medicale, contribuind la progresul
medicinei curative i profilaxia patologiei prenatale.
21
Embriologie uman
I. 1. Antichitatea greac
Empedokles din Agrigente (490 430 Ch), filozof grec, este primul
care descrie nveliurile fetale i aduce n atenia lumii antice ntrebri referitoare la
diferenele caracterelor sexuale, formarea ftului, respiraia animalelor, alturarea
organelor i funciilor. n concepia sa schimbrile condiiilor de mediu impun
adaptarea fiinelor vii, iar fiinele neadaptate mor.
Hipocrates din Cos (460 377 .Ch.) considerat printele medicinii,
abordeaz anatomia, embriologia, fiziologia, ginecologia, aplicnd principiile
urmtoare: observm totul, studiem mai degrab pacientul dect boala, estimm
corect conform cu realitatea (O. Sacks).
Figura nr. 1. Hippocrates din Cos (460 .Ch. - 377 .Ch.)
Hipocrates descrie formarea corionului i a cordonului ombilical care

servete respiraiei fetale i prin care substanele nutritive trec de la mam la ft,
afirm existena unei sperme la femeie, care se amestec n uter cu sperma
brbatului. n privina ereditii, Hipocrates consider c smna provine din
toate prile corpului, teoria aceasta a pangenezei fiind preluat i dezvoltat
ulterior de ctre Charles Darwin n 1868.
Aristotel din Stagira (384 Ch 322 Ch), discipolul lui Platon i
preceptorul lui Alexandru cel Mare, este cel dinti care a efectuat observaii
sistematice asupra embrionilor. Aristotel este considerat fondatorul biologiei ca
disciplin tiinific (J. Thodorids) concepia sa asupra speciilor fiind
recunoscut n taxonomia actual. Aristotel clasific cele 400 specii de animale
care erau cunoscute n acea vreme (a disecat peste 50 dintre ele) n animale cu
snge rou, categoria enaima (vertebrate) i animale care nu au snge, anaima
(nevertebrate).
Considerat fondatorul embriologiei, Aristotel a realizat prima clasificare a
animalelor (ovipare i vivipare), a descris funciile placentei i cordonului
ombilical, segmentarea holoblastic a zigotului la broasc i la mamifere,
22
Embriologie uman
segmentarea meroblastic a oului la psri, stadiile de dezvoltare ale embrionului

de gin. Preocupat de anatomie, anatomie comparat i embriologie, n tratatul
intitulat Despre apariia animalelor el expune observaiile sale asupra dezvoltrii
embrio-fetale, dintre care unele sunt valabile i astzi: lichidul spermatic se
formeaz n glandele sexuale masculine. Aristotel consider c embrionul se
formeaz prin coagularea sngelui menstrual din uterul femeii. Imediat dup
mperechere, principiul formator provenit de la brbat (sperma - principiul activ)
activeaz substana din sngele menstrual, iniiind formarea i dezvoltarea ftului.
Figura nr. 2. Aristotel din Stagira (384 .Ch -322 .Ch).
n viziunea lui Aristotel dezvoltarea fiinei vii const ntr-o succesiune de

evenimente materiale legate ntre ele, a cror organizare depinde i este condus de
ctre sufletul non-material omniprezent. Din punctul su de vedere, viaa este un
principiu imaterial care anim materia, iar natura este ordonat de o inteligen
suprem, n vederea atingerii unui scop. n concepia lui Aristotel (comun, pn la
un punct, cu a lui Hippocrate), partea matern contribuie la formarea noului
embrion doar prin intermediul unei materii neorganizate, pe care o hrnete, iar
tatl este cel care adaug materiei forma sau sufletul care ghideaz dezvoltarea.
Aristotel a descris doua modele ale dezvoltrii: preformarea i
epigeneza. Conform teoriei preformrii, un embrion preexist n ovulul matern
sau n sperma patern i ncepe s creasc n momentul n care este stimulat
corespunztor. Conform teoriei epigenezei embrionul exist ca mas
nedifereniat iar pe parcursul evoluiei, se transformi se formeaz organele.
Adept al teoriei epigenezei, Aristotel formuleaz pentru prima dat
ntrebarea care va duce la dispute nverunate i care va fi rezolvat definitiv abia
la nceputul secolului XX: embrionul este preformat i dezvoltarea sa ulterioar
const doar n creterea dimensiunilor sale (preformare) sau ia natere progresiv,
de la simplu la complex (epigenez)? Teoria preformrii nu este susinut de
contemporanii lui Aristotel dar va fi susinut n secolul XVII de fiziologul englez
23
Embriologie uman
William Harvey, discipolul cunoscutului embriolog i anatomist Girolamo Fabrizi

(Hieronymus Fabricius) urmnd a fi confirmat i fundamentat de alte descoperiri
n secolul XIX.
I. 2. Antichitatea roman
Este reprezentat n mod strlucit de ilustrul anatomist i fiziolog Claudius
Galenus din Pergam (129 - 200), cel mai renumit medic din bazinul Mrii
Mediterane al timpului su, medic al mpratului filozof Marc Aureliu.
Galenus a folosit metoda diseciei n studiul anatomiei i experimentul n
fiziologie, a realizat prima clasificare a oaselor (lungi, late i scurte), a introdus
termenii de diafiz i epifiz, a clasificat articulaiile, a descris incomplet
perechile de nervi cranieni, corpul calos, coliculii cvadrigemeni, dura mater,
piamater,ventriculul III, comunicaiile dintre ventriculii cerebrali; a demonstrat
experimental c seciunea nervilor recureni produce pierderea vocii prin paralizia
laringelui iar seciunea mduvei spinrii n dreptul vertebrei a 3-a cervicale oprete
respiraia.
Figura nr. 3. Claudius Galenus (129 - 200) (dup Wikipedia, the free encyclopedia).
Galenus descrie dezvoltarea i modul de nutriie al ftului, structura

anatomic a allantoidei, amnionului i placentei. Opera sa cuprinde 22 de volume
n care a asimilat cvasi-totalitatea cunotinelor medicale ale epocii sale, inclusiv
cunotine empirice, rezultate experimentale i speculaii teoretice i a dominat
medicina timp de multe secole. n secolul XVI autoritatea sa se meninea
desvrit. La Facultatea de Medicin din Paris, de exemplu, nsui renumitul
profesor Sylvius (Jacques Dubois Sylvius 14781555), dac un cadavru disecat
prezenta diferene anatomice fa de descrierile lui Galenus, nu admitea diferenele,
ele erau puse pe seama degenerrii speei umane.
24
Embriologie uman
I. 3. Evul Mediu
De-a lungul Evului Mediu, de la cderea Imperiului Roman n anul 476 i
pn la sfritul rzboiului de 100 de ani n 1453, odat cu instaurarea dominaiei
bisericii, a gndirii scolastice i interzicerea diseciei pe animale i om cunotinele
anatomice i de embriologie stagneaz i i pstreaz caracterul empiric.
n Evul Mediu se nfiineaz primele institute i universiti (teologie,
drept, arhitectura, etc.) la Bologna n 1088, Oxford 1096, Padua 1222, Montpellier
1289 etc. Se nfiineaz coala medical din Salerno n secolul IX, apar primele
Faculti de Medicin - Montpellier 1181, Bologna 1230, Oxford 1220, Siena
1245, Praga 1348, Padua 1399. n cadrul Facultilor de Medicin se reiau sporadic
diseciile, apar primele cri de anatomie ilustrate cu plane.
Constantinus Africanus din Salerno (1020 1087) este autorul tratatului
De Humana Natura, redactat n limba latin (dup numeroase traduceri din autori
reprezentativi Greci, Romani i Arabi). Constantinus Africanus descrie dezvoltarea
secvenial a embrionului n fiecare lun a gestaiei (concept necunoscut n
antichitate) i n interelaie cu planetele.
I. 4. Epoca Renaterii
n Europa secolelor al XV-lea i al XVI-lea epoca Renaterii este epoca
marilor descoperiri, a unei adevrate revoluii n domeniile tiinific, literar,
artistic, economic i social. Se remarc interesul marilor pictori i sculptori ai
vremii pentru corpul uman, diseciile practicate de Leonardo da Vinci, Albrecht
Drer i Michelangelo constituind baza anatomiei artistice.
Leonardo da Vinci (1452 1519) creeaz desene i plane anatomice de o
mare acuratee cu ocazia efecturii diseciilor pe cadavre (numeroase cadavre de
animale i peste 30 de cadavre umane). Leonardo realizeaz primele seciuni
topografice la nivelul extremitilor, efectueaz msurtori asupra ratei de cretere
a embrionului, introduce metoda de studiu cantitativ a creterii prenatale prin
msurarea dimensiunilor ftului n diferite etape ale gestaiei (aceste note nu au
fost cunoscute n epoca sa, fiind decriptate i date publicitii n secolul XIX).
Figura nr. 4. Leonardo da Vinci, Desen efectuat n secolul al XV-lea. Ftul situat n
interiorul unui uter secionat. (Royal Library, Windsor).
25
Embriologie uman
n secolul al XVI-lea savanii interesai de anatomie, zoologie i botanic

se mpart n dou categorii: cei care adun observaii deja raportate i
perfecioneaz clasificarea materialului tiinific i cei care prefer observaia
direct i experimentarea. Volcher Coiter (1514 1576) studiaz dezvoltarea
embrionar a psrilor.
Andreas Vesalius (1514 1564) pune bazele anatomiei moderne, exacte
i tiinifice. Prin disecii amnunite, ilustrul anatomist i medic belgian
revoluioneaz anatomia nlturnd concepiile greite ale lui Galenus. n anul 1543
public valoroasa lucrare De Humani Corporis Fabrica n care interpreteaz
funcional formele anatomice.
Aranzius (1530 1589) descoper canalul care i poart numele, dintre
vena ombilical i vena cav inferioar.
Gabrielles Fallopius (1523 1562) i succesorul su la Universitatea din
Padova, patologul Girolamo (Hieronimus) Fabricius Aquapendente (1533
1619) descriu ftul uman i anexele sale i realizeaz plane ale ftului n uter.
n anul 1600 Fabricius Aquapendente public la Veneia primul tratat de
embriologie comparat, intitulat De formato foetu, cu numeroase plane care
nfieaz embrioni i fetui n diferite stadii de dezvoltare.
Figura nr. 5. Girolamo (Hieronimus) Fabricius Aquapendente (1533 1619) / coperta

tratatului De formato foetu (dup La storie del Luniversit di Padova).
I. 5. Secolul al XVII - lea

n acest secol se fac progrese remarcabile ca urmare a unei noi stri de
spirit f de cercetarea tiinific (raionalismul i empirismul, experimentul
cantitativ) i a perfecionrii tehnicilor de cercetare (microscopul). Printre marile
descoperiri ale acestui secol se numr descrierea corect a circulaiei sanguine, a
celulei dar i nlturarea pe baze experimentale a teoriei generaiei spontanee.
26
Embriologie uman
William Harvey (1578 1657) studiaz medicina la Cambridge i Padova

(discipol al lui Fabricius Aquapendente), pune bazele fiziologiei moderne prin
descoperirea sistemului arterio-venos (1628) i a micrii circulare a sngelui
(definete termenul de circulaie sanguin).
Se admite c revoluionarea concepiilor n domeniul embriologiei are loc
odat cu publicarea crii lui Harvey, Generatione Animalium. n anul 1651
William Harvey formuleaz teza ex ovo omnia (toate animalele se formeaz din
ou). El consider c sperma, dup ptrunderea n interiorul uterului, se transform
(metamorfoz) ntr-o substan asemntoare oului, din care se formeaz
embrionul.
Figura nr. 6. William Harvey (1578 1657) (dup Wikipedia, the free encyclopedia).
Adept al epigenezei, Harvey susine dezvoltarea gradat a embrionului, de la o

structur relativ simpl ctre o structur complex, dei muli dintre contemporanii
si resping aceast teorie a epigenezei n favoarea teoriei preformrii. Harvey
efectueaz studii sistematice asupra dezvoltrii oului de gin, este primul care
arat semnificaia discului embrionar, confirmat fiind ulterior de fondatorul
anatomiei microscopice, Marcello Malpighi (1628 1694).
Robert Hooke (1635 1703) descoper n anul 1665 celule examinnd
o bucat de plut la microscopul inventat de Galileo Galilei. n anul 1677 studentul
Johan Ham van Arnheim mpreun cu prietenul su autodidact Anton van
Leeuwenhoek observ pentru prima dat spermatozoizii.
Anton van Leeuwenhoek (1632 1723) prieten al fizicianului i
anatomistului olandez Reiner De Graaf, perfecioneaz microscopul i descrie
pentru prima dat spermatozoizii dar consider n mod eronat c n interior conin
fiina uman complet format, n miniatur - homuncul- susinnd astfel teoria
preformrii.
27
Embriologie uman
Reiner De Graaf (1641 - 1673) descrie corpul galben, foliculul ovarian

matur (de Graaf). Spre deosebire de majoritatea predecesorilor i contemporanilor
si care considerau c doar spermia este necesar concepiei, asemeni implantrii
seminei n sol, Reiner De Graaf arat c pentru conceperea oului uman este
necesar unirea spermiei cu ovulul.
I. 6. Secolul al XVIII-lea
Acest secol marcheaz nceputul embriologiei experimentale. Trambley
face primele experimente de embriologie studiind regenerarea la hidr (1744).
Abatele Lazzaro Spallanzani (1729 1799) elimin ipoteza vaporilor
spermatici prin realizarea primei inseminri artificiale (la cine) demonstrnd n
anul 1775 c spermatozoidul este agentul fertilizant iar pentru formarea unui
individ sunt necesari att spermatozoidul ct i ovulul.
n secolul al XVIII-lea continu studiile de embriologie descriptiv.
Contele Georges Louis Leclerc de Buffon, ntr-unul dintre cele 44 de volume ale
operei sale Histoire Naturelle descrie procesul de fecundare, aduce noi date
despre durata gestaiei i etapele de cretere n seria animal.
Caspar Friedrich Wolff (1738 1794), eminent embriolog, anatomist i
biolog, absolv Universitatea German din Halle cu dizertaia Theoria
Generationes prin care renvie i sprijin teoria epigenezei propus de Aristotel i
William Harvey, n defavoarea teoriei preformrii. Wolff fundamenteaz teoria
epigenezei prin lucrri de referin n istoria embriologiei: Theoria Generationes
(1759) i De formatione intestinorum (1769). Argumenteaz apariia organelor
corpului pe seama unor globule de esut nedifereniat rezultate din diviziunea
zigotului, globule pe care le observ n regiunea embrionar a oului, la nceputul
gestaiei; esuturile i organele embrionare nu exist preformate, la nceputul
gestaiei, ci trec prin stadii succesive de dezvoltare, se formeaz treptat - de la
simplu la complex - prin folosirea materialului acestor globule, ca uniti
morfologice. Wolff descoper rinichiul primitiv (pronefros), descrie apariia
vaselor sanguine n mezodermul veziculei viteline (1767), formarea inimii;
propune conceptul de foie embrionare pentru straturile formate din materialul
globulelor.
I. 7. Secolul al XIX - lea
tienne Saint Hilaire mpreun cu fiul su Isidore Saint Hilaire
efectueaz primele studii semnificative asupra anomaliilor de dezvoltare n anul
1818, prin producerea experimental a acestora.
Pander i von Baer, considerai fondatorii embriologiei moderne, susin i
demonstreaz c interaciunile dintre pri sunt responsabile de crearea
complexitii embrionului.
28
Embriologie uman
Heinrich Christian Pander (1794 1865) descrie mpreun cu von Baer

apariia succesiv a celor trei foie (ectoblast, endoblast, mezoblast), fundamentnd
teoria foielor germinale. Ca embriolog i paleontolog Pander nelege dezvoltarea
embrio-fetal i istoria dezvoltrii pmntului ca dou aspecte ale aceluiai
fenomen: o metamorfoz continu care influeneaz lumea vie n diverse grade. El
consider embriogeneza un proces de transformare gradual, epigenetic (opusul
preformaiei) cu un stadiu intermediar, cel al foielor germinale. n anul 1821
Pander arat c speciile se transform sub influena unor factori de mediu.
Karl Ernst von Baer (1792 1876) este iniiatorul embriologiei
comparate i este considerat printele embriologiei moderne. Dup 150 de ani de la
descoperire spermiei, von Baer descrie n anul 1827 ovocitul ovum din foliculul
ovarian (la cine). De asemenea von Baer observ clivajul zigotului n trompa
uterin, trecerea blastocistului prin trompa uterin i ptrunderea n cavitatea
uterin, existena corpul galben n ovar. Karl Ernst von Baer descrie formarea liniei
primitive, a notocordului i a celor dou straturi ale mezodermului: somatic i
splanhnic, contribuind la cunoaterea procesului de formare al esuturilor i
organelor pe seama foielor embrionare descrise de Malpighi i Pander. Von Baer
formuleaz dou concepte embriologice importante:
-legea general a morfogenezei embrionare conform creia n timpul
dezvoltrii embrionare caracterele generale ale speciei apar naintea caracterelor
specifice individuale;
-conceptul corespondenei stadiilor embrionare, n cursul crora embrionul
uman are caracteristici comune cu embrionii altor specii (peti, psri, etc) dar nu
trece prin stadii echivalente unui pete adult sau unei psri adulte.
Wilhelm His (1831 1904) anatomist i embriolog Suedez, dezvolt i
mbuntete tehnici care permit secionarea, fixarea i colorarea esuturilor ct i
reconstrucia embrionilor. Metodele sale de reconstrucie grafic stau la baza
tehnicilor secolului XX de producere a imaginilor stereoscopice tridimensionale i
a generrii imaginilor tridimensionale pe computer.
Oskar Hertwig (18491922) i Richard Hertwig (1850-1937) sunt
reprezentani de seam ai embriologiei descriptive. Ei descriu procesul de
fecundaie, globulul polar primar i cel secundar, contribuind la nelegerea
meiozei.
Martin Berry demonstreaz n anul 1843 c procesul de fecundare are loc
n momentul ptrunderii spermatozoidului n ovum iar n 1883 van Beneden
arat c pentru formarea zigotului sunt necesare att spermia ct i ovulul, fiecare
participnd cu un numr egal de cromozomi.
La sfritul secolului al XIX-lea Wilhelm Roux (1850 1924) pune
bazele embriologiei experimentale prin adoptarea metodei analitice. n anul 1888 el
demonstreaz c prin distrugerea oricreia dintre primele dou celule existente la
nceputul segmentrii ia natere doar o jumtate de embrion.
29
Embriologie uman
I. 8. Secolul XX
La nceputul secolului XX teoria preformrii este definitiv ndeprtat prin
experimentele lui Hans Driesch (1867 1941). El demonstreaz c prin separarea
blastomerelor la nceputul procesului de segmentare, n stadiul de 2 4 celule, din
fiecare blastomer se poate dezvolta un embrion complet. ntre anii 1891 1892
Driesch face experimente devenite clasice asupra induciei i interaciunii n
perioada embrionar prin care arat c poziia relativ a blastomerelor n interiorul
ntregului determin o anumit cale de dezvoltare iar situarea diferit a acelorai
blastomere d natere unui embrion diferit, altfel spus relaia prospectiv a
blastomerelor depinde de locul lor.
Hans Spemann (1869 - 1941) public n anul 1901 unul dintre cele mai
semnificative articole din istoria embriologiei. Rezultatele experimentelor sale
privind formarea cristalinului la broasc demonstreaz c pentru transformarea
ectodermului n cristalin este necesar i totodat suficient contactul veziculei optice
cu ectodermul supraiacent.
Figura nr. 7. Hans Spemann (1869-1941) (dup Biografias Medicas).
n anul 1924 Spemann i studenta sa Hilde Prescholdt Mangold (1898 - 1924)

introduc conceptulul de inducie i organizator. Lor le datorm primele procedee
experimentale riguros tiinifice asupra embrionilor vii, descrierea i demonstrarea
experimental a procesului de inducie: interaciunea dintre dou grupuri de celule,
prin care un grup influeneaz dezvoltarea celuilalt. Spemann primete premiul
Nobel n anul 1935 pentru descoperirea fenomenului de inducie primar, a
modului n care un esut determin soarta altuia.
Sir Joseph Needham (1900 1995) i Dorothy Needham (1896 1987)
demonstreaz experimental n anul 1927 c hidraii de carbona pot induce formarea
tubului neural punnd astfel bazele embriologiei biochimice.
30
Embriologie uman
I. 9. Embriologie i Genetic
Biologul evoluionist Charles Darwin (1809 1882) public n anul 1859
lucrarea On the origin of Species, prin care susine transmiterea ereditar a
variabilitii printre membrii unei specii ca factor important al evoluiei. Clugrul
Austriac Gregor Mendel (1822 1884) descoper principiile ereditii, pe care le
face cunoscute n anul 1865 dar fr a fi neles de biologii i oamenii de tiin
contemporani.
Anatomistul Walther Flemming (1843 1905) fondator al disciplinei de
citogenetic, descrie n anul 1878 cromozomii i sugereaz rolul acestora n
fertilizare iar n anul 1882 descoper mitoza. n acelai an, Eduard von Beneden
(1846 1910) descoper cromozomii n celulele viermilor Ascaris, concomitent cu
descoperirea cromozomilor n celulele plantelor, de ctre botanistul Karl Wilhelm
von Ngeli. Un an mai trziu, n 1883, Eduard von Beneden evideniaz existena
unui numr constant de cromozomi n celulele organismului. El observ c spermia
i ovulul sunt haploide i prin fertilizare refac numrul diploid de cromozomi.
Sutton i Boveri descoper n anul 1902, independent unul de cellalt, c
comportamentul cromozomilor n timpul formrii gameilor i al fertilizrii
respect legile ereditii enunate de ctre Mendel. n acelai an 1902, eful
catedrei de medicin al Universitii din Oxford, Garrod (1857 1936), considerat
de muli geneticieni printele geneticii medicale, comunic primul exemplu de
boal cu transmitere ereditar de tip Mendelian la om, alcaptonuria. n cartea sa
Inborn Errors of Metabolism (1909) sugereaz c conexiunea existent ntre
gena alterat (mutaie) i blocajul unei ci metabolice determin apariia unei boli
specifice. Acest concept, care st la baza geneticii biochimice, a fost ignorat timp
de 30 de ani.
n anul 1912, n urma analizei spermatogoniilor aflate n metafaz, Hans
von Winiwarter afirm c celulele corpului uman conin cte 47 cromozomi. n
anul 1923 Theophilus Shickel Painter, studiind biopsii testiculare, descoper la
spermatogoniile aflate n metafaz un numr caracteristic de 48 cromozomi, numr
care devine o dogm pentru urmtorii 33 de ani. n anul 1956 citogeneticianul Joe
Hin Tijo (1916 2001) mpreun cu botanistul i geneticianul Albert Levan
(1905 1998) demonstreaz indubitabil c celulele somatice ale organismului
uman conin 46 de cromozomi, nu 48.
Embriologul i geneticianul Thomas Hunt Morgan (1866 1945)
demonstreaz c genele coninute n cromozomi constituie suportul mecanic al
ereditii i descoper mecanismele transmiterii caracterelor ereditare la
DrosphilaMelanogaster (premiul Nobel n anul 1933). ntemeietorul geneticii
definete conceptul de gen separnd genetica (localizarea fizic a factorilor
genetici pe cromozomii individuali, transmiterea genelor situate pe cromozomii din
nucleul celulei) de embriologie (diferenierea celulei ca expresie a genelor).
n anul 1953 James Watson i Francis Crick descifreaz structura
31
Embriologie uman
moleculei de ADN (premiul Nobel n anul 1962) iar n anul 2000 se determin
secvenele genomului uman, este decodat natura biochimic a genelor existente n
cei 46 cromozomi umani. n aprilie 2003 se finalizeaz efortul internaional de
cercetare nceput n anul 1990 pentru determinarea secvenei ADN a ntregului
genom (Human Genom Project); genomul uman fiind acum complet descifrat.
I. 10. Embriologie i Biologie molecular
Theodor Schwann (1810 1882) fiziolog, histolog i citolog german,
mpreun cu botanistul german Mattias Schleiden (1804 1881) formuleaz n
anul 1839 teoria celular. Aceast teorie. conform creia organismul are ca
unitate fundamental celula, susine conceptul dezvoltrii embrionului pornind de
la o singur celul (zigotul) care prin diviziuni celulare repetate formeaz
esuturile i organele.
Secolul XX aduce progrese remarcabile n toate ramurile biologiei. n anul
1952 Rita Levi Montalcini (1909- ) izoleaz factorul neuronal de cretere
(premiul Nobel 1986) iar n anul 1953 Sulo Toivonen (1909 1995) descoper
inductorii neuronali specifici.
Figura nr. 8. Rita Levi Montalcini (1909- )
n domeniul biologiei celulare i moleculare, n anul 1953, Francis Crick

(1916 2004), James Watson (1928 - ) i Maurice Wilkins (1916 2004)
propun modelul dublu helicoidal al ADN. Lwoff Andr Michel (1902 1994),
Jacques Lucien Monod (1910 - 1976) i Franois Jacob (1920 - ) descriu sinteza
proteinelor n citoplasm i arat rolul ARN-ului mesager (premiul Nobel n anul
1965), modelul activitii genelor n sinteza de proteine, elaborat de Monod i
Jacob constituind una din cele mai mari cuceriri ale geneticii secolului XX.
n prima jumtate a secolului XX se descoper noi tehnici necesare
nelegerii mecanismelor implicate n embriogenez.
32
Embriologie uman
Nicole Le Douarin (1930-) inventeaz o nou tehnic pentru obinerea

himerelor de pui de prepeli, deschiznd noi ci n abordarea i nelegerea
dezvoltrii sistemului nervos i a rspunsului imunitar.
Figura nr. 9. Nicole Le Douarin (1930-)
Biologia molecular progreseaz rapid, tehnicile moderne precum

tehnologia recombinrii ADN, modelele himere, oarecii transgenici sau
manipularea celulelor stem, permit studiul reglrii genetice a morfogenezei, aflarea
expresiei regionale i temporale a unor gene specifice i modul n care celulele
formeaz diferitele structuri embrionare.
Dei se tie nc din anii 1930 c diferite gene sunt implicate n diferite
aspecte ale dezvoltrii embrionului, metodele de manipulare genetic folosite
ncepnd cu anii 1970 1980 fac posibil controlul genetic asupra dezvoltrii
embrionare. Acum se cunoate cum, cnd i unde se activeaz i se exprim
anumite gene ale embrionului n timpul dezvoltrii sale normale sau anormale. Se
descoper rolul crucial al genelor homeobox-containing (HOX) i al altor factori
moleculari n reglarea dezvoltrii embrionare timpurii. n anul 1995 Edward
Lewis, Christiane Nslein-Volhard i Eric Wieschaus primesc premiul Nobel
pentru Fiziologie i Medicin, pentru descoperirea genelor care controleaz
dezvoltarea embrionar. Toate aceste descoperiri contribuie la nelegerea cauzelor
malformaiilor congenitale i avorturilor spontane.
n anul 1934 biologul Gregory Pincus (1903 1967), profesor de
fiziologie la Universitatea Harvard i coinventator al pilulei contaceptive obine
pentru prima dat iepuri prin fertilizare in vitro.
Robert Geoffrey Edwards (1925 - ) fiziolog i pionier n medicina
reproductiv, mpreun cu medicul obstetrician-ginecolog Patrick Steptoe (1913
1988) pionier n tratamentul fertilitii, deschid drumul fertilizrii in vitro la om.
Studiile echipei lor fac posibil naterea primului copil conceput prin fertilizare in
vitro, n afara corpului uman, fetia Louise Brown nscndu-se la Spitalul Clinic
Bourn Hall din Cambridge, Anglia, la 25 iulie 1978.
33
Embriologie uman
Sfritul secolului XX marcheaz o nou etap n dezvoltarea

embriologiei: transplantul de nucleu i clonarea mamiferelor folosind o singur
celul a animalului adult. n februarie 1997 sunt date publicitii rezultatele
obinute n anul 1996 de ctre cercettorii de la Institutul Roslin din Scoia sub
conducerea lui Ian Wilmut. Acetia obin primul mamifer (oaia Dolly) clonat prin
folosirea tehnicii de transfer al nucleului unei celule somatice adulte. Pn la
aceast dat alte mamifere (oareci, vaci, porci) au fost clonate cu succes din celule
adulte difereniate, cultivate in vitro.
La 25 noiembrie 2001 compania privat Advanced Cell Technology din
Massachusetts, U.S.A. anun obinerea prin clonare a primului embrion uman, cu
scopul declarat de a dezvolta o surs de celule stem care s poat fi folosite n
tratamentul bolilor degenerative. Implicaiile sociale, etice i legale considerabile,
determinate de folosirea embrionilor umani, sunt depite n anii 2005, prin
izolarea i cultivarea celulelor stem embrionare umane pluripotente, prelevate din
placent i din cordonul ombilical, premiz a dezvoltrii terapiei moleculare.
Embriologia molecular descrie principiile moleculare fundamentale,
mecanismele moleculare i celulare care guverneaz comportamentul celulelor i
modul n care se constituie esuturile i organele corpului uman. Noile tehnici de
biologie molecular continu s revoluioneze nelegerea dezvoltrii embrionare.
Pentru nelegerea contemporan a dezvoltrii embrionare, a mecanismelor care
stau la baza dezvoltarii embrionare normale i anormale este necesar cunoaterea
aspectelor moleculare. n ultimii douzeci s-au identificat genele care controleaza
dezvoltarea, modul n care aceste gene sunt reglementate i funciile lor; s-au
descris cile principale de semnalizare i s-au identificat moleculele semnal cheie.
cele mai importante familii de molecule care direcioneaz dezvoltarea embrionar.
Embriologia molecular ofer fundamentul pentru o mare parte din
medicina modern, cum ar fi medicina regenerativ, terapiile cu celule stem i
strategii pentru tratamentul bolilor incurabile.
Bibliografie
1. Andronescu A. Anatomia dezvoltrii omului, ed. Med. Bucureti, 1987
2. Ben-Tabou de-Leon S, Davidson EH Gene regulation: gene control
network in development. Annu Rev Biophys Biomol Struct 36: 191. 2007
3. Brachet Jean, Alexandre Henri Introduction to Molecular Embryology
Heidelberg Science Library 2nd edition 2014
4. Carlson M. Bruce Human Embryology and Developmental Biology 5th
edition, Elsevier edit. 2013
5. Appasani K, Appasani K.R. Stem Cells & Regenerative Medicine: From
Molecular Embryology to Tissue Engineering Humana Press 2010
6. Cule J. An illustrated Chronology of the History of Medicine, from
Prehistory to Present Times, Cambridge University Press; 2001
34
Embriologie uman
II. ETAPELE ONTOGENEZEI

Dezvoltarea organismului uman este structurat n dou mari etape:
prenatal (intrauterin) i postnatal (extrauterin).
II. 1. Etapa prenatal a ontogenezei
Fiina uman se dezvolt ncepnd din momentul n care ia natere zigotul.
n cadrul vieii intrauterine au loc cele mai importante modificri morfologice i
funcionale. Etapa prenatal (nainte de natere) cuprinde mai multe perioade,
ncepnd cu formarea gameilor, nsmnarea i fecundarea, i continund cu
segmentarea oului obinut prin fecundare i transformarea acestuia n embrion i
apoi n ft.
II. 1. 1. Proontogeneza
Este o perioad special n care au loc:
-gametogeneza (formarea celulelor sexuale mature n organismul prinilor);
-nsmnarea (depunerea spermei n cile genitale feminine).
II. 1. 2. Premorfogeneza
Momentul exact n care are loc conceperea unei fiine umane prin
fecundare natural la omul viu (in vivo) este dificil de msurat. n practica
medical curent, vrsta embrionului sau ftului se calculeaz ncepnd cu prima zi
a ultimului ciclu menstrual. Aceasta este vrsta gestaional, a crei valoare este cu
aproximativ dou sptmni mai mare dect vrsta fertilizrii, ntruct ovocitul este
fecundat la dou sptmni dup sngerarea menstrual. Premorfogeneza include:
-zigotogeneza (formarea zigotului) prin fecundarea gametului feminin de ctre
spermatozoid;
-segmentarea zigotului n primele 5 zile de via intrauterin, cu meninerea formei
sale exterioare i a volumului, n timp ce parcurge stadiul de morul i devine
blastocist.
n primele zile de via intrauterin, de la fecundare i pn la formarea
celor trei foie germinative, dezvoltarea const n special ntr-un proces de
proliferare. Celulele rezultate sunt puin difereniate i numai dup aceast dat
ncep s capete diferenieri morfologice ce in de factorii histochimici. Dac un
agent teratogen acioneaz n primele 11 zile de via intrauterin, poate cauza
moartea blastocistului, respectiv discului embrionar sau poate afecta un numr
redus de celule. Masa celulelor pluripotente se poate reface dup injurie i poate
continua multiplicarea, caz n care celulele indemne pot asigura n continuare o
dezvoltare normal (legea tot sau nimic).
35
Embriologie uman
II. 1. 3. Perioada embriogenezei (Embryogenesis)

Perioada de embriogenez (Embryogenesis) dureaz pn la sfritul lunii
a 2-a de via intra-uterin (ziua 56 din momentul fecundrii). Este o perioad de
intens difereniere biochimic, histologic, anatomic i funcional, de
morfogenez i remodelare inclusiv moarte celular dirijat (apoptoz), n care
agenii teratogeni pot stopa (avort spontan) sau devia dezvoltarea normal
(anomalii i malformaii congenitale).
Perioada embrionar (sptmnile a 4-a a 8-a) corespunde formrii
embrionului, prin parcurgerea mai multor stadii de dezvoltare:
- blastocistul (blastocystis) unilaminar (zilele 3 4, odat cu ptrunderea n
cavitatea uterin, apariia cavitii blastocistului, a embrioblastului i
trofoblastului), blastocistul bilaminar (prezint discul bilaminar, primordiul
cavitii amniotice i sacul vitelin primar), blastocistul trilaminar (zilele 12 13,
cnd primordiul cavitii amniotice devine amnion primar, apare esutului
mezenchimal extraembrionar, pediculul de fixaie, i se termin procesul de
implantaie);
-gastrulaia (Gastrulatio), (sptmna a 3-a), caracterizat prin ample migri
celulare care conduc la formarea foielor embrionare (discul embrionar trilaminar);
-neurulaia (Neurulatio), (sptmna a 4-a), marcat de apariia schiei primelor
organe cu topografie aproape definitiv i a organelor dispuse axial (sistemul
nervos), ca urmare a unor intense procese de inducie;
-embrionul (sptmnile a 4-a a8-a) cu form caracteristic, obinut
prinncurbarea discului embrionar. Exist primordiile tuturor organelor, dezvoltate
pe seama celor trei foie embrionare, cu regiunile cefalic, caudal, ventral i
dorsal.
Dezvoltarea embrionar este definit prin stadiile de dezvoltare Carnegie,
dintre care primul corespunde fecundaiei iar stadiul 23 corespunde sfritului
dezvoltrii embrionare, la vrsta de 56 zile din momentul fecundaiei.
II. 1. 4. Perioada fetal
ntre sptmna a 9-a de via intrauterin (ziua 57 dup fecundaie) i
momentul naterii (ftul este complet n afara organismului matern), produsul de
concepie poart numele de ft. Aceast perioad se caracterizeaz prin procese de
cretere i difereniere a esuturilor i organelor formate n timpul perioadei
embrionare, care acum devin funcionale. n perioada fetal se definitiveaz
nfiarea uman, cresc greutatea i talia ftului. Ritmul de cretere n lungime
este mai accentuat n lunile 3 4 iar creterea n greutate este mai e intens n
ultimele dou luni (a 8-a i a 9-a).
n perioada fetal susceptibilitatea produsului de concepie la aciunea
agenilor teratogeni este mai redus, organele fiind deja formate.
36
Embriologie uman
Un factor teratogen care acioneaz n perioada fetal poate determina

ntrzieri de cretere i/sau dezvoltare, tulburri funcionale, etc. dar nu moartea
ftului.
Durata medie a gestaiei la om este 280 zile (vrst gestaional) calculat
ncepnd cu prima zi a ultimului ciclu menstrual sau 266 zile (vrsta fertilizrii)
ncepnd cu ziua n care se estimeaz c a avut loc fecundaia. Estimarea vrstei
produsului de concepie se poate face utiliznd calendarul terestru (luna de 28 31
zile) sau cel lunar (luna de 28 zile). Pentru o mai mare acuratee a informaiilor, n
aceast lucrare vrsta produsului de concepie este vrsta fertilizrii iar lunile sunt
conforme calendarului terestru (Tabelul nr. 1).
Tabelul nr. 1. Vrsta ftului n momentul naterii la termen exprimat n zile, sptmni i
luni
Referina
Zile
Sptmni
Luni
Luni
calendaristice
calendaristice
terestre
lunare
Fecundaia
266
38
8 1/4
9
Prima zi a
280
40
9
10
ultimului ciclu
menstrual
II. 2. Etapa postnatal a ontogenezei

Viaa extrauterin cuprinde copilria, pubertatea, adolescena, maturitatea
i btrneea.
II. 2. 1. Copilria
Trecerea dim mediul intrauterin n mediul extern implic numeroase
modificri la nivel fetal, care afecteaz ntregul organism i n mod special
aparatele cardiovascular i respirator.
Modificrile care au loc n timpul copilriei corespund primilor 13 ani i
corespund mai multor perioade.
a) Perioada perinatal limitat la prima sptmn de via.
b) Perioada de nou-nscut, care dureaz pn la sfritul primei luni.
c) Perioada de sugar, care corespunde primului an de via; se
caracterizeaz printr-o cretere ponderal i statural accentuat (n primul an i
tripleaz greutatea de la natere), prin preponderena centrilor subcorticali i
apariia dentiiei temporare.
d) Perioada de copil mic, ntre 1 3 ani, n care se completeaz dentiia
temporar, continu dezvoltarea cortexului cerebral, achiziioneaz funcii
locomotorii, are loc creterea segmentelor corpului n ritm diferit pentru diferitele
37
Embriologie uman
segmente, ceea ce determin noi raporturi ntre segmentele corpului i modific

aspectul general (Figura nr. 10).
Figura nr. 10. Dinamica taliei dup natere. Raportul dintre talie i nlimea capului.
Cifrele de pe latura superioar indic de cte ori intr nlime capului n lungimea total;
Lm marcheaz linia care trece prin planul transversal ce mparte corpul n dou jumti.
Aceast linie (Lm) migreaz aparent odat cu naintarea n vrst, din regiunea
supraombilical (la natere) n regiunea inghinal (la vrsta de 25 ani).
e) Perioada de precolar, ntre 3 i 6 - 7 ani, cnd apare primul molar;

creterea se face ntr-un ritm lent, dar aproape constant.
f) Perioada de colar, de la 6 ani pn la 10 12 ani la fete i 12 - 14 ani la
biei, este marcat de maturizarea scoarei cerebrale, apariia dentiiei definitive,
cretere mai lent dar care se accentueaz nainte de pubertate.
II. 2. 2. Perioada prepuberal
Se situeaz ntre 10 12 ani la fete i 12 13 ani la biei; creterea taliei
are loc preponderent pe seama creterii n lungime a membrelor inferioare, ceea ce
confer aspectul aa-zis de pianjen (trunchiul este scurt iar membrele apar mult
alungite). Sfritul acestei perioade se caracterizeaz prin apariia diferenelor de
cretere la cele dou sexe, ritmul fiind mai accentuat la fete.
38
Embriologie uman
II. 2. 3. Pubertatea
Este perioada n care se dezvolt caracterele sexuale secundare, apare
menarha la fete i prima ejaculare la biei. Are o durat medie de 3 ani,
corespunztoare vrstei de 12 15 ani la fete i 13 16 ani la biei. n aceast
perioad creterea fetelor are loc n ritm mai accentuat pentru greutate fa de talie.
La biei sporul de cretere este mai accelerat i mai de durat, astfel c la 15-16
ani depesc n greutate i nlime fetele cu vrste similare.
Modificrile morfologice i funcionale ncepute la pubertate se continu,
ntr-un ritm mai lent, la adolescen, unii autori considernd pubertatea o prim
perioad a adolescenei (Andronescu).
II. 2. 4. Adolescena
Continu perioada pubertii pn la vrsta de 1920 ani la femeie i 21-23
ani la brbat. Adolescena marcheaz maturizarea fizic (nchiderea cartilajelor de
cretere, modelarea proporiilor corpului, maturitatea sexual), neuropsihic i
emoional.
II. 2. 5. Maturitatea
Perioada de adult tnr (maturitatea timpurie) se situeaz ntre 21 i 30 ani
iar perioada de adult (maturitatea propriu-zis) dureaz pn la 60 - 65 ani.
II. 2. 6. Btrneea
n aceast ultim perioad a vieii au loc procese de involuie biologic, cu
atrofia i scleroza esuturilor i organelor, scderea treptat a forelor fizice i
intelectuale. Senescena (btrneea normal) difer de btrneea patologic
(senilitatea). Btrneea se instaleaz dup 60 ani, omul fiind considerat vrstnic
ntre 60 75 ani, btrn ntre 75 - 90 ani, longeviv dup 90 ani. Delimitarea
perioadelor vieii omeneti nu este net, variaz n funcie de zestrea genetic, ras
i condiiile de mediu, nct vrsta biologic nu se suprapune exact vrstei
cronologice.
Bibliografie
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Andronescu A. Anatomia dezvoltrii omului, ed. Med. Bucureti, 1987

Aldhous P. Can they rebuild us?, NATURE 410:622, 2001
Green R. The human embryo Research debates, Oxford Univ. Press, 2001
Harrison M.R., Evans M.I. The Unborn Patient, 3rd ed., 2001
Slack J. Essential Developmental Biology, Oxford Blackwell Sci, 2001
Chircor Lidia Embriologie General, Editura Ex Ponto, Constana, 2010
39
Embriologie uman
III. GAMETOGENEZA (Gametogenesis)

Formarea gameilor (gametogeneza) este un proces biologic complex prin
care se formeaz spermatozoidul i ovocitul. Aceste celule specializate denumite
gamei (gr. Gamete, soie; Gametes, so) conin un numr haploid de cromozomi
(jumtate din numrul de cromozomi existent n fiecare dintre celelalte celulele somatice - care alctuiesc corpul uman). Reducerea numrului de cromozomi are
loc n cadrul meiozei, un tip special de diviziune celular, caracteristic doar
gameilor. La ambele sexe gametogeneza se desfoar n interiorul gonadei (ovar
la sexul feminin i testicul la cel masculin). Dei spermatogeneza difer de
ovogenez, secvenele gametogenezei sunt aceleai la ambele sexe.
Celulele germinale primordiale (primare) apar n sptmna a treia de
dezvoltare, n mezodermul splanhnic extraembrionar, de unde migreaz pe calea
mezourilor i n sptmna a asea de dezvoltare colonizeaz creasta genital,
transformnd-o n gonad. Odat ajunse n gonade, celulele germinale se pot asocia
cu celule somatice specifice, cu funcie de susinere, hrnire i protecie (celulele
foliculare - la femei i celulele Sertoli la brbat) i totodat se comport ca celulestem germinale.
Formarea liniei germinative depinde de prezena plasmei germinative, o
component citoplasmatic care confer proprieti deosebite celulelor germinale
fa de celulele somatice. n timpul fazei proliferative, celulele germinale se divid
prin mitoz pentru a produce alte celule cu garnitur cromozomal diploid:
spermatogoniile n testicul i ovogoniile n ovar.
Spermatogoniile (la pubertate) i ovogoniile (ncepnd cu perioada fetal i
continund n organismul matur) se divid mitotic dnd natere spermatocitelor I
respectiv ovocitelor I care intr ntr-o diviziune meiotic pe parcursul creia
numrul de cromozomi se reduce de la 2n (garnitura diploid) la 1n (garnitura
haploid) i se difereniaz gameii funcionali.
Reducerea numrului de cromozomi i recombinarea genetic sunt procese
care au loc n timpul meiozei, form de diviziune celular care se ntlnete doar n
timpul gametogenezei.
Cei doi gamei conin caracterele individului ntr-o form codificat,
(cariotipul) ca un mesaj transmisibil pe cale biochimic i care poate fi descifrat. n
timpul dezvoltrii oului fecundat (zigotul), informaia acestuia este decodificat i
transformat ntr-o form perceptibil, prin procese de interrelaie morfogenetic i
fiziogenetic. Caracterele concentrat codificate n celulele sexuale (ovulul i
spermatozoidul) servesc pentru determinarea proprietilor organismului adult.
Decodificarea sau citirea informaiei coninut n gamei se exprim i este
echivalent cu procesul de dezvoltare ontogenetic. Informaia codificat pe care o
conin ovulul i spermatozoidul se pare c aparine structurii gameilor i este
coninut n compoziia biochimic a nucleului i citoplasmei lor (Schenker J.).
40
Embriologie uman
III. 1. Spermatogeneza (Spermatogenesis)

Spermatogeneza (spermatogenesis) este un proces biologic complex prin
care spermatogonia se transform n spermatozoidul matur (spermie). Acest proces
are loc n tubii seminiferi, ncepe la pubertate (13 16 ani) i continu pn la
btrnee, cnd secreia de testosteron devine insuficient pentru stimularea
multiplicrii i diferenierii celulare necesare formrii gameilor.
Pn la pubertate, tubii seminiferi au aspectul de cordoane pline rezultate
prin proliferarea zonei medulare a glandei sexuale embrionare. n pereii lor se
deosebesc dou tipuri celulare: un numr redus de celule de talie mare, celulele
su (germinale) ale liniei seminale masculine i numeroase celulele mai mici,
nedifereniate (indiferente).
Celulele germinale primordiale apar la finele sptmnii a 3-a de
dezvoltare, n mezodermul splanhnic extraembrionar al veziculei viteline. Prin
micri amoeboidale ele migreaz spre primordiul glandei genitale (creasta
genital), pe care o colonizeaz n urmtoarele dou sptmni, continund s
prolifereze pn n sptmna a 21-a de dezvoltare.
La pubertate, cordoanele seminale se transform n tubi seminiferi iar n
interiorul tubilor seminiferi apare lumenul. Spermatogoniile situate n tubii
seminiferi se afl ntr-o stare latent pn la pubertate, cnd se nmulesc prin
mitoz i dau natere la numeroase spermatogonii.
Spermatogoniile (Spermatogonium) de la nivelul stratului bazal al tubului
seminifer i mresc dimensiunile i sufer transformri n urma crora devin
spermatocite primare (Spermatocitus primarius), cele mai mari celule existente n
tubii seminiferi. Fiecare spermatocit primar parcurge prima diviziune meiotic n
urma creia se divide n cte dou spermatocite secundare (spermatocitus
secundarius), cu dimensiuni reduse la jumtate fa de spermatocitul primar.
Fiecare dintre cele dou spermatocite secundare astfel obinute ncepe a doua
diviziune meiotic la sfritul creia se divide n cte dou spermatide
(Spermatidium), cu dimensiuni reduse la jumtate fa de spermatocitul secundar.
Spermatidele se transform progresiv, fr alte diviziuni, n spermii mature
(Spermium). ntregul proces de spermatogenez dureaz aproximativ dou luni
astfel c indiferent de vrsta genitorului patern n momentul fecundrii, vrsta
spermatozoidului este de 64 zile. Cnd spermiogeneza este complet, spermiile
ptrund n lumenul tubilor seminiferi.
III. 1. 1. Etapele spermatogenezei
Diviziunea reducional (prima diviziune meiotic) dureaz 24 de zile,
profaza cu cele patru faze histologice caracteristice fiind cea mai lung. Din prima
diviziune a meiozei (reducional) rezult spermatocitele secundare (haploide) care
imediat intr n cea de a doua diviziune a meiozei.
41
Embriologie uman
Diviziunea ecuaional (a doua diviziune a meiozei) este parcurs repede

de ctre fiecare spermatocit secundar, care se divide n cte dou spermatide.
n decurs de 16 zile spermatidele se difereniaz n spermatozoizi
(spermiogeneza) i migreaz n lumenul tubului seminifer.
Producia de spermatozoizi prezint fluctuaii relativ mari, n funcie de
vrst, starea de sntate, obiceiuri alimentare (etilism cronic), temperatur, nivelul
radiaiilor ionizante, etc. n testicul se formeaz n medie 100 milioane
spermatozoizi n fiecare zi.
Formarea spermatozoizilor (spermatogeneza) este un proces continuu, care
se desfoar concomitent pe toat lungimea tubilor seminiferi. n peretele tubilor
seminiferi exist n acelai timp numeroase celule aflate n diferite etape ale
spermatogenezei.
a ) Etapa de multiplicare
Cu puin timp nainte de pubertate, celulele germinale primordiale sufer
trei mitoze succesive n urma crora iau natere spermatogonii de tip A (nucleul
mai palid, nucleolul situat excentric), care constituie celula su a liniei seminale,
dispuse pe membrana bazal a tubilor seminiferi. Spermatogoniile sunt celule mari,
cu nucleul voluminos, cu set complet de cromozomi, garnitur diploid 44 + XY
sau 44 + XX, ca orice alt celul a corpului. Unele dintre celulele care iau astfel
natere rmn n repaus iar altele se divid i formeaz spermatogoniile de tip B
(nucleul cu granule mari de cromatin, nucleolul situat central). Ambele tipuri de
spermatogonii conin setul complet de 46 cromozomi - garnitur diploid (2N).
b)Etapa de cretere
Spermatogoniile de tip B obinute la sfritul etapei de multiplicare intr
ntr-o perioad de cretere, la sfritul creia - fr alte diviziuni - devin
spermatocite de ordinul I (spermatocite primare), cele mai mari celule ale liniei
seminale.
c)Etapa de maturare
Cuprinde o diviziune reducional i una ecuaional, al cror ansamblu
constituie meioza.
nceperea diviziunii reducionale a meiozei este marcat de dublarea
cantitii de ADN a spermatocitului de ordinul I, cei 46 cromozomi devenind,
cantitativ, dubli (2ADN).
Spermatocitul de ordinul I intr n prima diviziune meiotic din n urma
creia rezult dou celule mai mici, numite spermatocite II (spermatocite
42
Embriologie uman
Figura nr.11. Diagrama spermatogenezei.
secundare) cu cantitate egal de citoplasm, cu numr de cromozomi redus la

jumtate - 23 cromozomi - garnitur haploid (N) i ADN dublu (2ADN). Jumtate
dintre spermatocitele secundare conin cromozomul sexual X iar celelalte
cromozomul sexual Y.
43
Embriologie uman
Uneori au loc anomalii ale disjunciei cromozomilor: un spermatocit

secundar poate primi ambii cromozomi ai unei perechi de autozomi sau gonozomi,
iar celuilalt spermatocit secundar i lipsete cromozomul respectiv; nondisjuncia
cromozomilor din timpul diviziunii reducionale a meiozei st la baza apariiei
aneuploidiilor cromozomale.
Spermatocitele secundare intr n diviziunea ecuaional (a doua diviziune
a meiozei). n urma acesteia, fiecare spermatocit secundar se divide n dou
spermatide egale ca volum i cantitate de citoplasm, cu un numr de 23
cromozomi (garnitur haploid - N) i ADN simplu. Prin aceast diviziune 50%
dintre spermii pstreaz cromozomul X iar celelalte 50% cromozomul Y. Dac
spermia care fecundeaz conine cromozomul Y, zigotul va avea sex feminin
(formula cromozomial 44 + XY) iar dac spermia care fecundeaz deine un
cromozon X, zigotul va fi de sex feminin.
d) Spermiogeneza (Spermiogenesis)
Constituie ultima etap a formrii gametului masculin. Pe parcursul
spermiogenezei au loc transformri ale spermatidei, fr alte diviziuni celulare.
Nucleul spermatidei se micoreaz prin densificarea cromatinei, se dispune
excentric i se alungete alctuind capul spermiei. Complexul Golgi se transform
parial n acrozomul care nvelete jumtate din suprafaa superioar a membranei
nucleare, respectiv dou treimi anterioare ale capului spermiei. Centriolul proximal
se deplaseaz la polul opus acrozomului, n timp ce centriolul distal formeaz
flagelul i piesa intermediar. Mitocondriile se aeaz sub forma unor discuri
suprapuse att n vecintatea nucleului, unde se orienteaz longitudinal i paralel
cu filamentele flagelului ct i n jurul filamentelor flagelului, alctuind filamentul
spiral. Restul citoplasmei se dispune n jurul nucleului, sub forma unui strat extrem
de subire i n jurul manonului mitocondrial. Astfel fiecare spermatid se
difereniaz i se matureaz devenind spermie.
III. 1. 2. Determinismul endocrin al spermatogenezei
Spermatogeneza este controlat neuro-hormonal, de ctre: hipotalamus,
adenohipofiz i testiculul endocrin.
Celulele nervoase neurosecretorii hipotalamice secret godatotrop
releasing hormon - Gn-RH - un hormon care provoac eliberarea
gonadostimulinelor FSH (foliculo stimulant hormon) i LH (luteinizant hormon)
din celulele endocrine ale adenohipofizei.
La nivel testicular, toate cele trei compartimente celulare - celulele Leydig,
celulele Sertoli i celulele germinale - intervin n derularea spermatogenezei.
-n timpul perioadei embrionare, ncepnd cu sptmna 6a i.u. celulele
44
Embriologie uman
interstiiale (Leydig), stimulate de LH, secret hormoni androgeni (testosteron i

dehidroepiandrosteron) necesar iniierii i meninerii spermatogenezei.
Testosteronul este responsabil pentru diferenierea masculin a gonadei.
Testosteronul i dehidroepiandrosteronul (DHEA) sunt. responsabili de virilizarea
genital a ftului de sex masculin (fuziunea pe inia median, formarea uretrei
peniene i a scrotului, ngroarea i alungirea penisului) dar rolul testosteronului n
acest proces este mult mai mic dect cel al dehidroepiandrosteronului.
Dehidroepiandrosteronul este produs preponderent de glandele suprarenale (90%),
mai puin de gonade (10%) i creier (<1%); acioneaz ca intermediar metabolic n
biosinteza de androgeni si estrogeni steroizi sexuali; are ccapacitatea de a se fixa pe
o serie de receptori de suprafa nucleari i celulari.
-Celulele de susinere (Sertoli), stimulate de FSH, sintetizeaz proteina
transportoare pentru hormonii androgeni SHBG - Sex Hormone Binding Globulin care asigur transportul rapid al hormonilor androgeni din zona interstiial a
testiculului spre epiteliul seminifer, unde sunt transferai n citoplasm i nucleul
spermatogoniilor, inducnd fenomene de diviziune, maturare i difereniere
caracteristice spermatogenezei. Din sptmna a 7-a i.u. celulele Sertoli secret
hormonul anti - Mllerian (AMH) denumit si Factor Anti-Mllerian. Hormonul
anti-Mllerian face parte din familia factorilor de transformare a creterii - /
TGF- (transforming growth factor ) i determin atrofia
canalelor
paramezonfrotice Mller.
-Celulele germinale sintetizeaz i elibereaz n circulaie o inhibin care
prin feed-back acioneaz asupra adenohipofizei: scade secreia n exces de FSH,
hormon care stimuleaz spermatogeneza.
Existena mai multor tipuri de feed-back implic integritatea centrilor
superiori i a receptorilor periferici. Imaturitatea acestora explic de ce, pn la
pubertate, sistemul nu este funcional.
Feed-back-ul lung: testosteronul exercit un feed-back negativ, dar i unul
pozitiv asupra neuronilor secretorii ai hipotalamusului i un feed-back negativ
asupra adenohipofizei.
Feed-back-ul scurt: FSH i LH exercit un feed-back negativ asupra
hipotalamusului.
Feed-back-ul ultrascurt: Gn-RH ar exercita un feed-back asupra propriei
sale secreii (autoreglare).
n afara acestor sisteme neuroendocrine de reglare, mai exist i alte
mecanisme: fibre nervoase vegetative cu rol trofic asupra epiteliului seminifer,
factori de nutriie, vitamine, etc.
III. 1. 3. Structura i particularitile spermatozoidului
Gametul masculin matur denumit spermatozoid (Spermatozoon) este o
45
Embriologie uman
celul de dimensiuni reduse (50 72) mobil (2 3,3mm/minut), sensibil la

mediul hiperton (pH optim 3 13). Spermia este alctuit din cap, gt i coad.
Capul spermatozoidului (Caput spermii) are o lungime de 4 5
(microni), grosime 2; este turtit n plan sagital i ovoidal n plan transversal, astfel
c vzut din profil, capul spermiei are aspect helicoidal ct timp este vie, dup
moarte devenind sferic. Nucleul spermiei este coninut n totalitate n capul
spermiei. La exterior capul spermiei este acoperit de acrozom, n interiorul cruia
se afl enzime: acrozin, lizin, hialuronidaz.
Gtul spermatozoidului (Collum spermii) foarte scurt, msoar 0,3, fiind
cuprins ntre centrozomul anterior i segmentul proximal al centrozomului
posterior.
Coada spermatozoidului (Cauda spermii) este un ansamblu alctuit din
piesele: intermediar, principal i terminal.
Acrozomul
Capul spermiei
Seciuni
transversale
prin capul
spermiei
Seciuni
transversale prin
piesa intermediar
pars media
Seciuni transversale
prin flagel
pars principalis
Seciuni
transversale
prin flagel
pars
terminalis
Figura nr. 12. Structura spermatozoidului (dup Gray).
Corpul spermatozoidului (pars media) numit i piesa intermediar are

aspect cilindric, 4 5 lungime i 1. Grosime. Corpul spermiei este strbtut de
ctre filamentul axial, n jurul cruia se afl o teac alctuit din mitocondrii (surse
de energie); citoplasma acestei regiuni este bogat n glicogen (surs de energie). O
regiune important a piesei intermediare o constituie inelul terminal, un adevrat
centru kinetic, loc de declanare a micrilor active ale spermiei.
Piesa principal (pars principalis) reprezint 3/4 din lungimea total
(40); este centrat de filamentul axial nvelit n teaca sa protoplasmatic.
46
Embriologie uman
Piesa terminal (pars terminalis) are o lungime de 10, este alctuit din
filamentul axial lipsit de teaca protoplasmatic.
Spermia execut micri n spiral, rotatorii n jurul axului su
longitudinal, i pendulare (Gr. T. Popa, Mrza V.). n caz de sterilitate, micrile
spermiilor sunt dezordonate, circulatorii sau oscilatorii (Ranga V.).
n timpul ejaculrii, spermiile sunt mpinse spre uretra prostatic unde vin
n contact cu secreiile glandelor seminale, bulbouretrale i ale prostatei. La o
ejaculare normal se emit circa 3ml sperm care conin 300 500milioane spermii
(peste 100 milioane spermii/ml). Un singur ml lichid spermatic (ejaculat) conine
n mod normal 60 120 milioane spermii; n cazurile de oligospermie sunt mai
puin de 50 milioane spermii/ml iar n caz de sterilitate mai puin de 20 milioane
spermii/ml dintre care 20% anormale. La vrste naintate, n boli cronice sau
intoxicaii cronice cu alcool procentul de spermii anormale crete pn la 60%.
Volumul i motilitatea spermiei scad odat cu creterea vrstei. Brbaii n
vrst de peste 40 ani contribuie la reducerea fertilitii i fecunditii cuplului, n
special cnd partenera este de asemenea n vrst.
Deoarece exist relativ puini nou-nscui cu tai n vrst, exist un numr
redus de statistici care se refer la asocierea bolilor ereditare cu vrsta naintat a
genitorului patern. Studiile existente demonstreaz asocierea vrstei naintate a
tatlui cu aparia la copii si, a unor boli transmise ereditar, autosomal dominant i
a unor boli cu etiologie complex cum este schizofrenia. Frecvena apariiei la
nivelul spermiei, a unei mutaii genetice responsabile pentru acondroplazie i
sindromul Apert crete odat cu vrsta genitorului patern (Khnert 2004). Dei
odat cu naintarea n vrst se observ creterea frecvenei anomaliilor structurale
ale unor cromozomi la nivelul spermiilor, nu s-a dovedit asocierea vrstei naintate
a tatlui cu apariia de anomalii cromozomiale structurale de novo la nou-nscut i
nici apariia de anomalii cromozomale numerice (exceptnd trisomia 21).
Studii recente (Wyrobeck 2006) confirm asocierea vrstei naintate a
tatlui cu existena unor multiple alterri genomice la nivelul spermiilor (indexul
fragmentrii ADN-lui) i cu apariia unor mutaii ale genei receptorului 3 pentru
factorul de cretere fibroblastic ( FGFR3 - fibroblast growth factor receptor 3 gene)
care se asociaz cu acondroplazia. Vrsta naintat a tatlui se asociaz n mod
semnificativ statistic cu apariia avortului spontan independent de vrsta mamei i a
altor factori de mediu (Kleinhaus 2006).
Spermatogeneza este influenat de factori fizici, chimici,
farmacodinamici, etc. Temperatura crescut local la nivelul gonadei sau n general
la nivelul ntregului corp produce oligospermie. Razele i microundele reduc
numrul de spermii/ml de ejaculat i pot modifica cromozomii spermatidelor.
Carena proteic, deficitul de vitamine A i E duc la distrugerea celulelor seminale.
Alcoolul, estrogenii, progesteronul i unele pesticide inhib spermatogeneza.
Durata de via a spermiilor depinde de pH-ul mediului; ele pot tri 48 ore
47
Embriologie uman
n mediul alcalin al tubei uterine, 10 20 ore n cavitatea uterin, 48 ore n colul

uterin i numai 50 60 minute n vagin, datorit secreiilor vaginale cu pH acid.
Ginospermiile (22+X) sunt mai puin sensibile la mediul acid, n care pot
supravieui 2 3 zile. Androspermiile (22+Y) sunt foarte sensibile la mediul acid, n
care mobilitatea lor scade semnificativ. n mediul acid androspermiile
supravieuiesc 24 ore.
n timpul ovulaiei secreia mucoasei uterine se modific pentru a favoriza
motilitatea spermiilor, vscozitatea se reduce iar pH-ul devine uor alcalin.
Mobilitatea spermiilor este favorizat de contraciile musculaturii uterului i
colului uterin, a cror frecven i intensitate sunt direct proporionale cu
concentraia prostaglandinelor din lichidul seminal. n mediul alcalin
androspermiile se mic cu viteze egale sau superioare ginospermiilor.
Spermatozoizii ejaculai n vaginul femeii strbat mucusul secretat de colul uterin
trec prin uter i ajung n trompa uterin unde pot supravieui maximum 48 de ore.
Spermiile depuse n tractul genital feminin ajung n 5 45 minute n 1/3 extern a
tubei uterine, locul de elecie al fecundrii.
Viabilitatea spermiei este favorizat de coninutul crescut n fructoz al
spermei secretate de glandele seminale, sub influena hormonilor androgeni.
Spermiile stocate n mucusul cervical i pstreaz proprietile vitale n tractul
genital feminin 3 4 zile dar puterea fecundant n tractul genital feminin este n
medie de 24 ore, maxim 30 ore.
Spermiile sunt foarte sensibile la modificrile de temperatur, substanele
astringente, narcotice i sulfamide.
III. 2. Ovogeneza (Ovogenesis)
Ovogeneza cuprinde procesele prin intermediul crora ovogonia se
transform n gametul feminin.
Spre deosebire de spermatogenez (proces continuu, care ncepe la
pubertate) ovogeneza este un proces discontinuu, ciclic, care ncepe nainte de
natere i continu pn la menopauz (ncetarea ciclului ovarian i uterin).
n sptmna a 7-a (stadiul Carnegie 20) n interiorul ovarului embrio-fetal
are loc proliferarea activ a celulelor germinale, urmat de formarea de ovogonii
(Ovogonium). Acestea se nmulesc prin mitoz i rmn legate prin puni
citoplasmatice care permit sincronizarea mitozelor. nainte de natere ovogoniile
i mresc volumul, se difereniaz, devin ovocite primare (Oocytus primarius); tot
acum ovocitele primare intr n prima diviziune a meiozei, i dubleaz cantitate de
ADN i se opresc n profaz. n acest stadiu ovocitele primare sunt coninute n
foliculii ovarieni primordiali, constituii din celule epiteliale foliculare. n ovarul
ftului de sex feminin, la natere, persist aproximativ 2 000 000 ovocite primare
adpostite n tot atia foliculi ovarieni.
48
Embriologie uman
La pubertate, pe msur ce ovocitele primare i mresc volumul, celulele

epiteliale foliculare capt aspect cuboidal i ulterior devin columnare alctuind
foliculii ovarieni primari, n timp ce fiecare ovocit primar coninut n folicul este
acoperit de o substan glicoproteic amorf acelular (zona pellucida). Odat cu
apariia de noi straturi de celule foliculare, foliculii ovarieni primari devin foliculi
ovarieni secundari.
Dup pubertate, n fiecare lun, are loc maturarea unui folicul ovarian i
ovulaia (exceptnd perioadele de tratament contraceptiv) n mod alternativ la unul
din cele dou ovare. Cu aproximativ dou ore naintea ovulaiei, ovocitul primar
termin prima diviziune a meiozei dnd natere ovocitului secundar (Oocytus
secundarius) i primului globul polar (Polocytus primarius). Numrul de ovocite
secundare eliminate prin ovulaie este mult redus n cazul tratamentului cu
anticoncepionale orale, deoarece hormonii administrai previn ovulaia.
Faza de repaus, n timpul creia ovocitul primar rmne latent n nteriorul
foliculului ovarian (blocat n profaza primei diviziuni a meiozei) poate dura pn la
vrsta adult. Timpul ndelungat n care ovocitele primare pot fi blocate n profaza
primei diviziuni a meiozei crete vulnerabilitatea la aciunea agenilor teratogeni
din mediul nconjurtor (radiaii ionizante, substane chimice, etc.) i totodat
riscul nondisjunciei cromozomale n momentul relurii meiozei.
La ovulaie, nucleul ovocitului secundar intr n a doua diviziune a meiozei
dar este blocat n metafaz. n momentul ptrunderii spermiei n ovocitul secundar
meioza se reia, iar ovocitul secundar se divide dnd natere gametului feminin
denumit ovul (Ovum; Ootidium) i celui de al doilea globul polar (Polocytus
secundarius).
III. 2. 1. Etapele ovogenezei
Ca i spermatogeneza, ovogeneza cuprinde cele trei etape: multiplicare,
cretere i maturaie, dar spre deosebire de spermatogenez, care are loc integral n
interiorul gonadei masculine, ovogeneza ncepe n ovar i se termin n afara
gonadei feminine.
III.2.1. 1. Etapa de multiplicare
Celulele germinale se formeaz n a 3-a sptmn de dezvoltare, n aria
extraembrionar, la nivelul mezodermului splanhnic care nvelete sacul vitelin, de
unde migreaz ctre creasta genital (progonada) pe care o colonizeaz trei
sptmni mai trziu.
Epiteliul celomic de la nivelul progonadei prolifereaz, alctuind
cordoanele sexuale, care sunt colonizate de gonocite (celule germinale
49
Embriologie uman
primordiale). Exist dou tipuri de cordoane, dintre care unele scurte i groase,
denumite cordoane corticale iar altele lungi i subiri, denumite cordoane medulare.
Sub influena substanei numite corticin are loc persistena cordoanelor
corticale, diferenierea i transformarea crestei genitale n ovar. Cordoanele din
zona cortical a ovarului se fragmenteaz n multiple formaiuni alctuind foliculii
ovarieni primordiali. n interiorul fiecrui folicul se afl una sau mai multe celule
germinale primordiale cu garnitur cromozomal complet (diploid - 2N) care
prin mitoz dau natere ovogoniilor primare.
n prima parte a vieii fetale ovogoniile primare se nmulesc prin mitoz,
dnd natere ovogoniilor secundare. Att ovogoniile primare ct i cele secundare
sunt celule cu garnitur complet de cromozomi (diploide - 2N).
n timpul perioadei fetale, n luna a 5-a, exist aproximativ 7 milioane de
ovogonii secundare localizate n corticala fiecrui ovar. La sfritul lunii a 5-a
multiplicarea ovogoniilor nceteaz. Unele ovogonii secundare degenereaz iar
altele i mresc volumul (ajung la 30 40 ) pentru ca n lunile a 7-a a 8-a s se
transforme n ovocite primare (celule diploide, cu garnitur cromozomal
complet).
nainte de natere ovocitele primare intr n prima diviziune a meiozei dar
se blocheaz n stadiul dictioten al profazei. Studii recente arat c celulele
foliculare care nconjoar ovocitul primar secret o substan (oocyte maturation
inhibitor - OMI) care menine blocajul meiozei pn la adolescen (11 19 ani).
La pubertate persist circa 40 000 ovocite primare dintre care, n ntreaga
perioad de activitate genital a femeii (care dureaz aproximativ 30 de ani, de la
menarh la menopuaz) ajung la maturaie aproximativ 400 ovocite n fiecare ovar.
Maturaia ovocitului este sincron cu transformrile peretelui folicular, astfel c n
perioada de activitate genital a femeii, ajung la maturaie 400 foliculi ovarieni.
III. 2. 1. 2. Etapa de cretere
n aceast etap ovocitul primar rmne blocat n profaza primei diviziuni
a meiozei dar acumuleaz material nutritiv, crete ca dimensiuni, devine sediul
unor sinteze nucleolare i citoplasmatice.
Etapa de cretere a fiecrui folicul ovarian se termin odat cu constituirea
foliculului secundar (cu dou straturi de celule foliculare). Pe parcursul copilriei
un mare numr de foliculi ovarieni involueaz.
La pubertate, n fiecare ovar persist circa 40 000 ovocite primare
(coninute n tot atia foliculi ovarieni) dintre care circa 400 devin ovocite
secundare care sunt eliberate n timpul ovulaiei, n perioada de activitate genital a
femeii (ntre menarh i menopauz).
Foliculii ovarieni evolueaz independent. ntre transformrile pe care le
sufer diverii foliculi ovarieni pot exista intervale de timp de 20 30 de ani.
50
Embriologie uman
Creterea i transformarea structural a foliculilor ovarieni are loc sub

influena hormonilor sexuali.
Doar un procent redus de foliculi primordiali ating stadiul de folicul teriar.
Majoritatea foliculilor se atrofiaz n diverse stadii, nainte de a atinge maturaia.
Foliculii de dimensiuni mari las cicatrice n zona cortical iar cei de dimensiuni
reduse dispar fr s lase urme.
III. 2. 1. 5. Etapa de maturaie
Ovocitul primar reia prima diviziune a meiozei dup natere, n orele
premergtoare ovulaiei. La terminarea primei diviziuni a meiozei ovocitul primar
se divide n dou celule, fiecare cu cte 23 cromozomi i ADN dublu:
-ovocitul secundar, care pstreaz majoritatea citoplasmei ovocitului
primar;
-primul globul polar (polocytus primus), celul nefuncional de
dimensiuni reduse, care degenereaz rapid.
Simultan cu reluarea meiozei de ctre ovocitului primar are loc maturaia
foliculului ovarian.
Cu cteva ore naintea fiecrei ovulaii - datorit unui puseu particular de
cretere - ncepe maturaia unui numr de 1 3 foliculi ovarieni dintre care unul
singur ajunge n stadiul de folicul teriar matur (de Graaf ), cu un diametru care
poate atinge 25 mm.
n interiorul foliculul de Graaf se afl ovocitul, plasat la periferia cavitii
foliculare, nconjurat de zona pellucida i de straturi de celule foliculare periferice
dispuse radiar, care alctuiesc corona radiata.
n momentul ovulaiei, n timp ce este expulzat din ovar (prin dehiscena
foliculului) i este preluat de tuba uterin, ovocitul secundar obinut n momentele
premergtoare ovulaiei, ncepe a doua etap a meiozei, pe care o parcurge pn
ajunge n metafaz. Dac nu este fecundat, ovocitul secundar rmne blocat n
metafaza celei de a doua diviziuni a meiozei i este eliminat ca atare.
Ovocitul secundar termin a doua diviziune a meiozei doar dac are loc
fecundarea, meioza relundu-se odat cu ptrunderea spermiei n ovocitul
secundar. La terminarea meiozei se obin dou celule haploide care conin fiecare
cte 23 cromozomi dintre care cel sexual este X, celule cu valoare biologic
inegal:
-ovulul (Ovum) sau gametul feminin matur, o celul apt pentru fecundare,
cu dimensiuni mari 140 144 microni, care preia citoplasma ovocitului secundar i
al crei nucleu excentric atinge 34 37 microni;
-al doilea globul polar (polocytus secundus), o celul nefuncional de
dimensiuni reduse, care se autolizeaz. Dispariia celui de al doilea globul polar
marcheaz maturarea complet a ovocitului secundar.
51
Embriologie uman
Figura nr. 13. Diagrama ovogenezei.
III. 2. 2. Determinismul endocrin al ovogenezei i al maturaiei foliculare

Activitatea endocrin a ovarului const n secreia mai multor hormoni:
estrogeni, progesteron i hormoni androgeni. Se admite c hormonii estrogeni sunt
secretai de ctre glanda tecal (tecile extern i intern) i celulele interstiiale.
Progesteronul este elaborat de celulele luteale. Hormonii androgeni sunt secretai
de celulele stromei corticale a ovarului.
Funcia ovarelor este controlat neuroendocrin de ctre hipotalamus i
adenohipofiz.
52
Embriologie uman
Celulele neurosecretorii hipotalamice secret gonadatotrop releasing

hormon (Gn-RH) care acioneaz asupra adenohipofizei. Gonadatotrop releasing
hormonul (Gn-RH) sintetizat de celulele neurosecretorii din hipotalamus este
transportat prin sistemul port hipofizar la lobul anterior al glandei hipofize.
Sub aciunea gonadatotrop releasing hormonului, glanda hipofiz
stimuleaz producerea hormonilor gonadotropi foliculostimulant i luteinizant, care
pe cale sanguin ajung la ovar. Hormonul foliculostimulant (FSH) stimuleaz
dezvoltarea foliculului ovarian i determin secreia ciclic de estrogeni de ctre
celulele foliculilor ovarieni.
Estrogenii secretai sunt estrona i 17-beta-estradiolul, care n plasm se
poate gsi liber, dar mai ales sub form legat. Proteina de legare este Sex
Hormone Binding Globulin - SHBG, cea care leag i testosteronul. Hormonul
luteinizant (LH) declaneaz ovulaia i induce secreia de progesteron de ctre
corpul galben ovarian i celulele foliculare.
Hormonii sexuali feminini eliberai de ovar direct n snge se cupleaz cu
receptorii specifici existeni n celulele esuturilor i organelor int (uter, trompe
uterine, vagin, vulv, sni, foliculi piloi, esutul adipos i osos) determinnd la
nivelul lor o serie de modificri ciclice.
Structurile eseniale ale regiunii hipotalamo-hipofizare n reglarea secreiei
de hormoni gonadotropi hipofizari sunt: regiunea tuberal, fibrele nervoase tuberoinfundibulare i sistemul port-hipofizar. Exist circuite dopaminergice ale cror
fibre pleac din hipotalamus, elibereaz dopamina n plexul capilar al sistemului
port i astfel acioneaz direct asupra receptorilor dopaminergici din adenohipofiz
(MacLoed). Exist de asemenea circuite dopaminergice cu originea n hipotalamus,
care ajung la eminena median, unde descarc dopamina i prin intermediul ei
inhib secreia de LH-releasing hormon (Schally, Guillemin).
Se consider c secreia de hormonul foliculostimulant hipofizar se
realizeaz tot prin LH-releasing hormon. Secreia de neurohormoni hipotalamici i
hormoni gonadotropi hipofizari este reglat prin mecanisme de feed-back pozitiv i
negativ, n funcie de concentraia sanguin a hormonilor sexuali (estrogen i
progesteron) produi de ovar. Adenohipofiza este dependent funcional de
hipotalamus. Secionarea experimental a tijei hipofizare este urmat de scderea
aproape total a secreiei adenohipofizei.
Maturaia foliculului ncepe la pubertate, odat cu creterea nivelului
gonadotrofinelor hipofizare. La fiecare ciclu ovarian un grup de 5 15 foliculi
(care prezint o sensibilitate mai mare la hormonii gonadotropi hipofizari) ncep
maturaia sub influena hormonului foliculostimulant. n timpul creterii
foliculului, nainte de nceperea procesului de atrezie folicular, se formeaz
foliculi secundari ale cror celule tecale secret estrogeni. n condiii normale, doar
unul dintre acetia ajunge la maturitate deplin i elimin ovocitul pe care l
adpostete, iar ceilali foliculi degenereaz (atrezie folicular).
53
Embriologie uman
III. 2. 3. Ciclul ovarian (Cyclus ovaricus)

Modificrile ciclice ale echilibrului hormonal responsabile de
periodicitatea ovulaiei se afl sub controlul sistemului hipotalamohipofizar i acioneaz asupra ovarelor, uterului, trompelor uterine, vaginei i
glandelor mamare. ncepnd de la pubertate i continund de-a lungul perioadei
fertile (pn la menopauz) organismul femeii prezint lunar cicluri reproductive
(cicluri sexuale) care pregtesc corpul pentru gestaie. Modificrile ciclice ale
echilibrului hormonal determin urmtoarele evenimente:
-ciclul ovarian (maturaia foliculilor), care se termin odat cu formarea
corpului galben;
-ciclul uterin (modificrile ciclice ale mucoasei uterine) prin care mucoasa
uterin este pregtit pentru implantarea ovocitului fecundat (n absena implantrii
are loc eliminarea mucoasei uterine, obiectivat prin sngerrile menstruale).
Ciclul ovarian dureaz circa 28 zile i este repartizat n dou faze (bifazic):
-faza folicular, pe parcursul creia un numr de 15 20 foliculi primari
ncep s se dezvolte, unul singur dintre ei devenind folicul ovarian matur. Aceast
faz dureaz n medie 14 zile (poate varia considerabil) i se termin prin ovulaie.
-faza progestativ, n timpul creia are loc formarea corpului galben i
sinteza de progesteron (la nivelul corpului galben).
Ciclul ovarian este controlat prin mecanisme de feed-back hormonale. n
centrul acestui control hormonal se afl sistemul hipotalamo-hipofizar cu
Gonadotrop releasing hormonul i cei doi hormoni gonadotropi (Foliculostimulant
hormonul i Luteinizant hormonul). Sub influena factorilor eliberatori
hipotalamici (care ajung la adenohipofiz pe calea sistemului port-hipofizar descris
de Gr.T. Popa i Unna Fielding) adenohipofiza elibereaz hormonii gonadotropi:
(la nceputul ciclului ovarian este secretat hormonul foliculostimulant, apoi
hormonul luteinizant).
Sub influena hormonului foliculostimulant, un grup de 15 20 foliculi
primari se transform n foliculi cavitari. Unul singur dintre ei e folicul teriar
matur, iar ceilali involueaz. n timpul maturrii foliculului ovarian, sub influena
hormonului foliculostimulant, celulele tecii foliculare secret estrogen care va
controla modificrile mucoasei uterine (n faza proliferativ) i va induce secreia
de hormon luteinizant la nivelul hipofizei (prin intermediul hipotalamusului).
Odat cu creterea concentraiei hormonilor estrogen i luteinizant n sngele
circulant al femeii, se inhib secreia hormonului foliculostimulant pn la un
anumit prag, cnd dei existent, nu mai este eficient i nu mai poate induce
maturarea altor foliculi.
Hormonul luteinizant completeaz aciunea hormonului foliculostimulant
asupra foliculilor, favoriznd terminarea primei diviziuni de maturaie, iar dup
ovulaie determin formarea corpului galben. Sub influena hormonului luteinizant,
54
Embriologie uman
corpul galben secret progesteron, care controleaz modificrile mucoasei uterine

n faza secretorie. Existena unui nivel crescut de hormon luteinizant inhib
secreia hormonului luteinizant, ceea ce atrage regresia corpului galben i implicit a
secreiei de progesteron. Spre finele fazei secretorii progesteronul stimuleaz
secreia de hormon foliculostimulant, care nemaifiind inhibat de estrogenul aflat
sub pragul de eficacitate, induce renceperea unui nou ciclu.
III. 2. 3. 1. Cronologia foliculilor ovarieni
Evoluia foliculilor este foarte redus de la natere pn la pubertate dar se
intensific dup dobndirea maturitii sexuale, odat cu instaurarea ciclului
hormonal regulat.
Dezvoltarea foliculilor ovarieni const n:
-creterea i diferenierea ovocitului primar;
-proliferarea celulelor foliculare;
-formarea zonei pellucida;
-dezvoltarea tecii foliculare (theca folliculi).
Majoritatea foliculilor din ovar se gsesc n permanen n stadiul de
foliculi primari. Sub influena hormonilor sexuali, unii foliculi primari pot evolua
n urmtorii 50 de ani dup natere, n foliculi secundari i de Graaf.
Examinat la microscopul optic, ovarul prezint foliculi ovarieni aflai n
diverse stadii de evoluie (primari secundari i teriari).
Foliculul ovarian primar (Foliculus ovarucus primarius). La natere, toate
ovocitele primare sunt nconjurate de un strat subire de celule epiteliale foliculare
aplatizate, separate de restul ovarului printr-o membran bazal. La trecerea
foliculului primordial n folicul primar, celulele epiteliul folicular care nvelesc
ovocitul i modific forma, din aplatizate devin cubice, i prolifereaz dnd
natere unui epiteliu stratificat denumit granulosa. Celulele care constituie
granulosa sunt situate pe o membran bazal, care le separ de celulele stromei
ovariene.
La suprafaa ovocitului, ntre ovocit i epiteliul folicular, se difereniaz o
tunic glicoproteic (cu o grosime de 15 20 microni) cunoscut sub numele de
zona pellucida.
Celulele adiacente granuloasei emit prelungiri citoplasmatice care
traverseaz zona pellucida i asigur hrnirea ovoctului.
Odat cu creterea dimensiunilor ovocitului primar, esutul adiacent din
stroma ovarului (situat n jurul zonei granulosa) se transform ntr-o adevrat
capsul constituind teaca folicular (Theca folliculi). Imediat dup formare,
celulele din theca folliculi se divid activ, se dispun concentric, n straturi, n jurul
ovocitului i se difereniaz alctuind:
-teaca intern (Theca interna), un strat intern alctuit din celule secretorii,
care vor constitui componenta vascular i glandular a foliculului teriar;
55
Embriologie uman
-teaca extern (Theca externa), un strat extern alctuit din celule

asemntoare fibroblastului, ce fac tranziia ctre stroma ovarului.
Celulele tecii foliculare produc un factor angiogenetic care impulsioneaz
dezvoltarea vaselor de snge n teaca intern, asigurnd aportul nutritiv necesar
dezvoltrii foliculului.
Foliculii primari sunt dispui n mai multe straturi, la periferia ovarului.
Unii dintre ei evolueaz spre stadiul de folicul plin, caracterizat prin existena
unuia sau mai multor straturi de celule foliculare prismatice, mrite de volum,
dispuse n jurul ovocitului primar situat central.
Foliculul secundar (Folliculus ovaricus secundarius) sau foliculul
veziculos (Folliculus veziculosus). Foliculii primari care persist se transform n
foliculi secundari odat cu apariia epiteliului folicular pluristratificat. Foliculul
ovarian ia aspect ovoid iar ovocitul devine situat excentric. n jurul celulelor
foliculare apar spaii pline cu lichid, care conflueaz alctuind antrul sau cavitatea
folicului (Antrum folliculare) plin cu lichid folicular (Liquor follicularis).
Dup formarea antrului, foliculul ovarian capt aspect vezicular i poart
numele de folicul secundar. Ovocitul primar este mpins ntr-o parte a cavitii
foliculare, este nvelit de celule foliculare care alctuiesc discul proliger (cumulus
proliger) denumit i Cumulus oophorus, care proemin n antrum.
Foliculii ovarieni (primari sau secundari) care nu evolueaz sufer un
fenomen de atrezie folicular devenind foliculi atretici (Folliculus atreticus).
Foliculul preovulator sau matur denumit i folicul teriar (de Graaf)
bombeaz pe suprafaa ovarului. nainte de ovulaie, diametrul maxim al foliculul
teriar matur (de Graaf) poate atinge 25 milimetri.
Ultima faz de maturaie a foliculului teriar este foliculul de Graaf existent
n preovulaie (n timpul ciclurilor ovariene regulate) doar n perioada fertil a
femeii. Foliculul de Graaf conine un singur ovocit primar (uneori pot exista dou
ovocite) cu diametrul de 150 200 microni. Theca interna este bine vascularizat,
alctuit din celule cu mari, bogate n lipide necesare sintezei hormonale. Theca
externa se subiaz spre regiunea unde foliculul teriar proemin pe suprafaa
ovarului, devine translucid i constituie stigma sau macula pellucida.
Dezvoltarea folicului ovarian n primele stadii este condiionat de
hormonul foliculostimulant dar stadiul final necesit i hormon luteinizant.
n timpul creterii i dezvoltrii lor, foliculii produc hormon estrogen (care
regleaz dezvoltarea i funcia organelor reproductoare). Theca interna produce
att lichidul folicular ct i hormoni androgeni i estrogen. Hormonii androgeni
trec n celulele foliculare unde se convertes n estrogen. Celulele secretorii situate
n stroma ovarului (glanda interstiial a ovarului) secret de asemenea estrogen. n
evoluia foliculului matur se descrie o faz cu durat redus, faza de folicul
dehiscent, n timpul creia are loc ruperea foliculului la nivelul stigmei.
Prin dehiscena foliculului, ovocitul mpreun cu celulele foliculare care
56
Embriologie uman
alctuiesc corona radiata sunt expulzate odat cu lichidul folicular, n momentul

ovulaiei. Dup ovulaie, foliculul sufer o serie de modificri n urma crora
devine corp galben (Corpus luteum).
n absena fecundrii, corpul galben involueaz (luteoliz) devenind corp
alb (Corpus albicans).
III. 2. 3. 2. Ovulaia (Ovulatio)
La orice vrst ntre pubertate i menopauz, lunar, alternativ la fiecare
dintre cele dou ovare are loc ovulaia.
Ovulaia este un proces spontan, de eliberare a ovocitului II (delimitat de
zona pellucida i nconjurat de corona radiata) din foliculul ovarian matur (de
Graaf). Acest proces are loc periodic (la fiecare 28 de zile n general) necondiionat
de actul sexual.
La specia uman ovulaia este de tip uniovular (Ovulatio uniovulatoria) - la
fiecare ovulaie se elimin un singur ovocit secundar.
n perioada imediat premergtoare ovulaiei (12 24 ore) se nregistreaz
un nivel maxim al secreiei de hormon luteinizant, care se adaug unui nivelul
sanguin mare de hormoni estrogeni, provocnd creterea brusc a foliculului
teriar. n interiorul foliculului ovarian are loc autoliza celulelor discului proliger,
urmat de eliberarea ovocitului care plutete liber n cavitatea foliculului. Theca
externa a foliculului se subiaz iar foliculul se apropie de suprafaa ovarului, unde
proemin sub albuginee ntr-o zon translucid (stigma) foarte subire cu centrul
avascular.
Creterea masiv a nivelului de hormon luteinizant naintea ovulaiei
impulsioneaz finalizarea primei diviziuni a meiozei i obinerea ovocitului
secundar n momentul ovulaiei.
Unul dintre principalele mecanisme care produc ovulaia pare a fi digestia
enzimatic a peretelui folicular. Progesteronul stimuleaz secreia de plasmin
care, prin aciunea sa proteolitic distorsioneaz reeaua colagen a peretelui
folicular. Concomitent crete secreia de prostaglandine.
Ruptura peretelui folicular (dehiscena foliculului) la nivelul stigmei, cu
expulzia lichidului folicular i a ovocitului este consecina mai multor factori:
-creterea presiunii intrafoliculare,
-scderea rezistenei peretelui sub aciunea plasminei;
-posibile contracii ale elementelor a musculare netede din theca externa,
sub aciunea prostaglandinelor.
Ovocitul secundar expulzat n momentul ovulaiei este nconjurat de zona
pellucida i una sau mai multe straturi de celule foliculare dispuse radiar, care
constituie corona radiata.
Spre deosebire de spermatozoizi, care sunt eliminai n interiorul gonadei,
57
Embriologie uman
(de unde sunt preluai de canale prin care ajung s fie eliminai), gametul feminin
este eliminat prin ovulaie la suprafaa gonadei (de unde este captat de fimbriile
tubei uterine.
III. 2. 3. 3. Corpul galben (corpus luteum)
Dup ovulaie, pereii foliculului ovarian i theca folliculi se colabeaz.
Are loc o plicaturare a peretelui i tecii foliculare.
Peretele corpului galben este constituit din:
-celule detaate din granuloasa, cu aspect poliedric;
-capilare sanguine provenite din theca interna i theca externa;
-theca interna;
-theca externa.
Coagulul central devine o mas fibroas, care nglobeaz celule detaate
din granulosa. Sub influena hormonului luteinizant celulele se ncarc cu un
pigment galben, se dezvolt i se transform ntr-o structur glandular - corpus
luteum care secret progesteron i o cantitate redus de estrogeni.
Teaca extern se subiaz. Celulele tecii interne se multiplic i se
modific. O parte dintre celulele tecale i modific forma (se alungesc), se
hipertrofiaz devenind celule luteale tecale. n interiorul celulelor corpului galben
se afl numeroase enclave lipidice (colesterol, fosfolipide, cerebrozide), acid
ascorbic dozabil biochimic i numeroase enzime (peste 40).
Dac ovocitul secundar este fecundat, degenerarea corpului galben este
mpiedicat de ctre hormonul gonadotrop corionic (hCG) secretat de ctre
trofoblastul embrionar. Corpul galben continu s se dezvolte, devine corp galben
de sarcin, ajungnd la dimensiuni corespunztoare unei treimi sau chiar unei
jumti de ovar. Celulele luteale continu s secrete progesteron pn la sfritul
lunii a 4-a de sarcin. Dup aceast vrst corpul galben involueaz pe msur ce
secreia de progesteron este asigurat de ctre placent.
Hormonii pe care i secret corpul galben (n special progesteronul)
determin transformarea secretorie a mucoasei uterine i pregtirea endometrului
pentru implantarea blastocistului.
III. 2. 3. 4. Corpul alb (corpus albicans)
Corpul galben atinge dezvoltarea maxim la 9 zile dup ovulaie (vizibil pe
suprafaa ovarului sub forma unei proeminene de culoare glbuie). Dac nu are loc
fecundarea ovocitului, corpul galben involueaz i degenereaz n 10 12 zile
dup ovulaie, devenind o mas de esut fibros - corpul alb (corpus albicans) care
se resoarbe repede.
Scderea brusc a nivelului de progesteron - datorat transformrii
corpului galben n corp alb - determin apariia fazei menstruale a ciclului uterin.
58
Embriologie uman
III. 2. 4. Ciclul menstrual (Cyclus menstrualis)

Ciclul menstrual este perioada n timpul creia mucoasa uterin
(endometrul) se pregtete pentru implantarea zigotului.
Modificrile ciclice ale endometrului sunt influenate de hormonii produi
de ctre foliculii ovarieni i corpul galben (estrogeni i progesteron), n timp ce are
loc maturaia ovocitului, ovulaia i ptrunderea ovocitului n tuba uterin. Aceste
modificri lunare ale stratului funcional al endometrului constituie ciclul
endometrial, denumit i ciclu menstrual datorit existenei perioadei menstruale
(eliminare a stratului compact al endometrului, nsoit de sngerare).
Endometrul prezint trei straturi (bazal, spongios i compact) dintre care
stratul spongios i cel compact constituie straturile funcionale, care se modific i
sunt eliminate periodic (n absena fecundrii), sau iau parte la formarea placentei
(cnd are loc fecundarea i zigotul se implanteaz).
Modificrile endometrului au loc aproximativ la 28 de zile. Limitele
extreme ale unui ciclu variaz ntre 23 35 zile, n care prima zi a unui ciclu este
prima zi n care intervine sngerarea menstrual. n majoritatea cazurilor durata
ciclului menstrual variaz proporional cu durata fazei proliferative a ciclului.
Ciclul menstrual oglindete n mod constant fluctuaiile concentraiei
gonadotropinei corionice i ale hormonilor ovarieni.
III. 2. 4. 1. Fazele ciclului menstrual
Modificrile nivelului de hormoni estrogeni i progesteron produc
modificri n structura i funcia aparatului genital al femeii, ndeosebi la nivelul
endometrului. Dei ciclul menstrual sau uterin este un proces continuu,
modificrile pe care le sufer endometrul pot fi repartizate n mai multe faze,
fiecare cu modificri caracteristice:
- Faza proliferativ numit i faza folicular sau estrogenic;
- Faza secretorie sau faza luteal;
- Faza ischemic numit i faza premenstrual;
- Faza menstrual;
- Menstra (Menses) sau Catamenia.
Faza proliferativ sau faza folicular (Phasis follicularis) sau estrogenic
Faza proliferativ dureaz aproximativ 9 zile, ntre a 6-a i a 14-a zi a
ciclului menstrual. Ea coincide cu creterea foliculului cavitar (n preovulaie) i
este controlat de estrogenul secretat de foliculii ovarieni n aceast perioad de
timp. La nceputul fazei proliferative stratul compact al endometrului se reface pe
toat suprafaa uterului. Pe parcursul fazei proliferative, grosimea endometrului se
dubleaz sau chiar se tripleaz, glandele uterine cresc ca numr i dimensiuni.
59
Embriologie uman
Arterele spirale se alungesc dar nu ajung pna la stratul compact al endometrului.

La sfritul acestei faze (n ziua a 14-a, cnd are loc ovulaia) mucoasa are o
grosime de 2 3 milimetri.
Faza secretorie (Phasis progesteronis) sau faza luteal (Phasis lutealis)
Aceast faz se ntinde pe o perioad de 13 zile, ntre a 15-a i a 28-a zi a
ciclului. Coincide cu formarea i creterea corpului galben care survine n urma
ovulaiei. Corpul galben produce o cantitate mare de progesteron i o cantitate
relativ redus de estrogen, care stimuleaz dezvoltarea endometrului i a glandelor
uterine. Endometrul ajunge la o grosime de 5 milimetri iar glandele uterine devin
largi, lungi i sinuoase. Progesteronul produs de corpul galben (format n urma
ovulaiei) stimuleaz secreia bogat n glicogen a glandelor uterine.
Arterele spirale cresc spre suprafaa endometrului, devin sinuoase i ajung
pn n stratul compact, alctuind o reea de capilare dilatate. Reeaua venoas
devine complex, apar lacune (spaii venoase). Iau natere anastomoze directe
arterio-venoase.
Dac intervine sarcina, ciclul menstrual nceteaz, endometrul continu s
prolifereze, se transform decidual i constituie componenta matern a placentei.
Ciclul menstrual se restabilete dup terminarea sarcinii, la 6 10 sptmni dup
natere, dac femeia nu alpteaz.
n absena fecundrii, ciclul reproductiv continu n mod normal pn la
sfritul perioadei de activitate genital a femeii (menopauza). ncetarea
permanent a ciclului menstrual are loc la majoritatea femeilor ntre 48 55 ani.
Figura nr. 14. Modificrile nivelului hormonilor ovarieni n timpul ciclului reproductiv.
60
Embriologie uman
Menopauza este nsoit de modificri endocrine i somatice (climax).

nainte de instalarea menopauzei dar i n perioada de restabilire a ciclului
(dup finalizarea sarcinii) i n perioada de alptare se observ cicluri anovulatorii
caracterizate de absena ovulaiei, absena corpului galben, absena fazei secretorii
i scurtarea duratei ciclului (menstruaia urmeaz imediat dup faza proliferativ).
Faza ischemic (Phasis ischemica) sau faza premenstrual
Aceast faz are loc dac ovocitul nu este fecundat. n zilele premergtoare
fazei menstruale (zilele 26 28 ale ciclului) ischemia (diminuarea aportului de
oxigen pe cale sanguin) afecteaz arterele spirale (din mucoasa uterin) care se
contract spastic, intermitent (mucoasa uterin ischemic devine palid).
Modificrile vasculare apar ca urmare a scderii concentraiei de progesteron
(datorat degenerrii corpului galben, care devine corp alb).
Alte modificrile care nsoesc scderea concentraiei de progesteron
constau n oprirea secreiei glandelor uterine, pierdere de lichid interstiial subierea
endometrului.
La sfritul subfazei ischemice, arterele spirale rmn contractate un timp
mai ndelungat, provocnd staz venoas i necroz ischemic n stratul superficial
al mucoasei uterine. n venule i spaiile sinusoide se acumuleaz elemente figurate
i are loc diapedeza extensiv a sngelui, ctre stroma endometrului. Se formeaz
mici pungi pline cu snge care dezlipesc mucoasa ischemic (stratul compact i cel
spongios) i permit eliminarea mucoasei ncepnd cu prima zi a fazei menstruale.
Faza menstrual (Phasis menstrualis)
Aceast faz are loc atunci cnd ovocitul eliminat n timpul ovulaiei nu
poate fi fecundat. Prima zi a fazei menstruale constituie prima zi a ciclului
menstrual.
Menstra (Menses) sau Catamenia
Menstra constituie semnul vizibil, obiectiv, al ciclului reproductiv.
Mucoasa ischemic se elimin progresiv (pe sectoare, nu simultan pe ntreaga
suprafa a uterului) n cavitatea uterin i de aici pe cale vaginal, sub forma unei
piederi sanguinolente (menstra). Se pierde n medie o cantitate de 20 80 mililitri
dintre care snge modificat, incoagulabil, i mici fragmentede endometru, ap
i mucus. n cele 3 5 zile ct dureaz menstruaia, stratul compact este eliminat n
totalitate, iar stratul spongios parial. Singurul strat al mucoasei uterine care
61
Embriologie uman
persist este cel bazal (are vascularizaie proprie), care funcioneaz ca strat
regenerativ, asigurnd refacerea mucoasei uterine (inclusiv glandele uterine i
vasele) n timpul fazei proliferative a unui nou ciclu uterin.
Mucoasa colului uterin nu se elimin n timpul ciclului uterin dar sufer
modificri caracteristice. n faza proliferativ (primele 12 zile ale ciclului uterin)
mucoasa colului cervical prezint o secreie albicioas, cantitativ redus, iar
canalul cervical rmne nchis. Funciile biologice ale mucusului cervical depind
de arhitectura macromoleculelor glicoproteice care l alctuiesc. naintea ovulaiei
(zilele 12 13 ale ciclului) secreia colului uterin se intensific, aspectul secreiei
devine mai palid iar Ph-ul ajunge la 7,8 . n preajma ovulaiei (zilele 14 16)
vscozitatea secreiilor mucoasei cervicale crete iar canalul cervical se deschide
permitnd ptrunderea spermii i a spermiilor. Dup ovulaie (sub aciunea
progesteronului secretat de ctre corpul galben), secreia mucoasei cervicale scade
cantitativ, capt aspect albicios iar canalul cervical se nchide.
Mucoasa vaginei prolifereaz n timpul fazei proliferative a ciclului uterin
iar n faza luteal se descuameaz (leucocite vizibile pe frotiul vaginal).
n faza premenstrual stratul superficial al mucoasei cervicale se
descuameaz i este eliminat. Secreia vaginal are Ph-ul mai mic sau egal cu 5.
Scderea Ph-lui scade mobilitatea spermiilor (Boskey 2001). Ph-ul vaginal crete
n timpul actului sexual (coitus) de la 4,3 la 7,2 n primele 8 secunde de la sosirea
spermiilor n vagin.
Temperatura bazal (msurat intravaginal sau intrarectal) prezint variaii
zilnice, caracteristice fazelor ciclului uterin. n prima parte a ciclului (zilele 1 12)
temperatura bazal variaz ntre 36,8 37 C dar nu depete 37 C. naintea
ovulaiei (zilele 12 14 ale ciclului) are loc scderea temperaturii bazale cu C,
atingnd 36,5 C.
Imediat dup ovulaie, sub aciunea progesteronului, temperatura bazal
crete brusc, la valori de 37,3 37,5 C.
n absena fecundrii, temperatura bazal scade la 37 C n timpul fazei
ischemice (ziua a 28-a a ciclului uterin) i sub 37 C (36 36,8 C) n timpul
Fazei menstruale. Dac are loc fecundarea, nivelul constant crescut de progesteron
determin valori constat crescute ale temperaturii bazale, care se menine peste
37 C (37,2 37,5 C).
Exist o serie de factori care influeneaz ovogeneza prin diferite
mecanisme.
-Starea de nutriie a femeii acioneaz asupra centrului hipotalamohipofizar care comand activitatea ciclic ovarian.
-Radiaiile ionizante antreneaz degenerescena foliculilor primari,
transformarea lor hialin i fragmentarea ovocitelor.
-Lumina favorizeaz activitatea ovarian. n timpul nopii polare femeile
eschimose prezint libido foarte sczut i amenoree. Baza molecular a ritmului
62
Embriologie uman
circadian este reprezentat de un numr de gene i proteine care alctuiesc un

sistem de feedback transcriere/translaie. Rezultate recente (Fahrenkrug 2006)
sugereaz existena unui ceas circadian ovarian, cu rol de semnalizator local (la
nivel ovarian) ct i n axul hipotalamo-hipofizo-ovarian (Oehinger).
Bibliografie
1. Diurnal Rhythmicity of the Clock Genes Per1 and Per2 in the Ovary,
Endocrinology Vol. 147(8):3769-3776; 2006
2. Ford W.C.L. Glycolysis and sperm motility: does a spoonful of sugar help
the flagellum go round? , J. Hum. Reprod. 12(3):269-274; 2006
3. Collins P. Gray's Anatomy, 40thed. Churchill Livingstone, Edit. 2009
4. Jimenez-G.C., Michelangeli F., Harper C., Barratt C. Calcium signalling in
human spermatozoa, J. Hum. Reprod. 12(3):253-267; 2006
5. Juengel J.L., McNatty K.P. The role of proteins of the TGF - superfamily
in the follicular development, J. Hum. Reprod. 11(2):144-161; 2005
6. Karges B., Karges W., de Roux N. Clinical and molecular genetics of the
human GnRH receptor, J. Hum. Reprod. 12(4):363-372; 2006
7. Kennaway D.J. The role of circadian rhythmicity in reproduction, J. Hum.
Reprod. 11(1):91-101; 2005
8. Lavoie H.B. Apparent Circadian Rhythms of Gonadotropins and Free Subunit in Women, J. Biol. Rhythms, 21(1), 58-67; 2006
9. Messinis I.E. Ovarian feedback, mechanism of action and possible clinical
implications, J. Hum. Reproduction 12(5):557-571; 2006
10. Oehinger S., Hodgen G.D. Hypotalamic-pituitary-ovary-uterine axis,
Textbook of Gynecology, 2nd ed. Philadelphia, WB Saunders, 2000
11. Skinner M.K. Regulation of primordial follicle assembly and development,
J. Hum. Reprod. 11(5):461-471; 2005
12. Suarez S., Pacey A. Sperm transport in the female reproductive tract, J.
Hum. Reprod. 12(1):23-37; 2006
13. Tosti E., Boni R. Electrical events during gamete maturation and
fertilization, J. Hum. Reprod., 10(1):53-65; 2004
14. Wyrobek A. Advancing age has differential effects on DNA, chromatin
integrity, gene mutations, aneuploidies in sperm, J. Obst. Gyn;108:369;
2006
IV. Fecundaia (Fertilizatio)
Procesul de fecundare (Fertilizatio) const n fuziunea celor doi gamei
(spermia i ovulul) i transformarea lor n zigot. Pentru a avea loc fecundarea, sunt
necesare procese premergtoare: nsmnarea, capacitaia i reacia acrozomal a
spermiilor.
63
Embriologie uman
IV.1. nsmnarea (Inseminatio)

La specia uman nsmnarea (Inseminatio) este:
-intern, spermiile fiind introduse n interiorul cilor genitale prin actul
copulrii (Copulatio);
-monosperm (Monospermia), un singur spermatozoid este necesar i
totodat suficient pentru a fecunda ovocitul i a da natere zigotului.
Spermiile ptrund rapid n canalul cervical, unde sunt nconjurate de
mucusul cervical, sub influena estrogenilor crete procentul de ap n secreia
mucoasei cervicale, atingnd 96% (Katz 1997). Accentuarea hidratrii se asociaz
cu o mai bun penetrabilitate a spermiilor (Morales 1993) i o rat crescut a
fecundrii. Mucusul cervical, prin densitatea sa, constituie o barier mpotriva
spermiilor anormal constituite, cu profil hidrodinamic modificat, avantajnd
spermiile viguroase, mobile.
nsmnarea vaginal stimuleaz migrarea leucicitelor (ndeosebi a
neutrofilelor i macrofagelor n colul uterin i n vagin (Tyler 1977, Pandya
1985). S-a demonstrat experimental (in vitro) c neutrofilele acioneaz asupra
spermiilor i le distrug dac serul n care se afl spermiile conine att antigenul ct
i anticorpii anti-spermie (DCruz 1992). Acest fapt se poate produce in vivo, dac
femeia a devenit imun mpotriva spermiei.
Studii recente demonstreaz c invazia leucocitelor care nsoete
nsmnarea, are funcie de protecie antimicrobian, acionnd mpotriva
microbilor care pot nsoi spermiile. Leucocitele nu constituie o barier impotriva
spermiilor cu motilitate normal, imediat dup coitus (DCruz 1992).
Spermiile normale, mobile i proaspt ejaculate n vagin pot evita zonele
unde sunt concentratea neutrofilele i sunt rezistente la fagocitoza leucocitelor.
Pasajul spermiilor prin uter este favorizat n perioada periovulatorie, prin
contraciile miometrului adiacent la endometru (Lyons 1991, Ziegler 2001).
De remarcat c n timpul fazei menstruale au loc contracii ale ntregului
miometru. Imunoglobulinele IgG i IgA sunt decelabile n mucusul cervical.
Concentraia lor crete n timpul fazei foliculare i scade dup ovulaie (Kutteh
1996). Imunoglobulinele asigur o protecie eficient mpotriva microbilor n
timpul nsmnrii, cnd mucusul cervical este foarte diluat (conine 96% ap) i
permite ptrunderea spermiilor.
nsmnarea artificial (Inseminatio artificialis) const n inocularea
artificial a spermiilor urmat de fecundaie in vivo.
nsmnarea omolog folosete spermii prelevate de la soul fertil.
nsmnarea heterolog utilizeaz spermii de la un donator (clinic, tnr, cu grup
Rh compatibil). Sperma utilizat poate fi proaspt ejaculat sau conservat prin
congelare (cu azot lichid, la -196o C)
64
Embriologie uman
IV. 2. Capacitaia (Capacitatio)

Capacitaia (Capacitatio) este un proces indispensabil fecundrii, prin care
spermiile proaspt ejaculate se activeaz la contactul cu secreiile din uter i tuba
uterin i devin capabile s nainteze prin tuba uterin.
Dintre cele 170 300 milioane de spermii care ajung n vagin n timpul
unei ejaculri (Ejaculatio) 2000 3000 reuesc s ajung n tuba uterin. n timpul
contactului spermiei cu lichidul seminal, pe acrozomul spermiei se fixeaz proteine
seminale i glicoproteina numit factor de decapacitare. La trecerea prin cile
genitale feminine, spermiile vin n contact cu secreiile glandelor uterine i tubare,
care acioneaz asupra spermiilor ndeprtnd proteinele seminale i factorul de
decapacitare.
Capacitaia dureaz aproximativ 7 ore, n timpul crora se produc
modificri la nivelul membranei plasmatice, inclusiv pierderea de proteine i
colesterol, care pregtesc spermia pentru efectuarea reaciei acrozomale i
fecundarea ovocitului (de Jonge 2005). Pierderea sau modificarea proteinelor de la
suprafaa membranei plasmatice ar putea reduce afinitatea spermiei pentru epiteliul
tubei uterine, favoriznd mobilizarea spermiei ctre ovocit. Micrile flagelului
devin mai puternice i mai ample, asigurnd spermiei fora necesar pentru a se
opune atraciei epiteliului tubar (Suarez 2003) i a nota prin mucusul vscos
existent n lumenul tubei i prin matricea extracelular a cumulusului oophorus.
Exist dou mecanisme complementare care pot orienta spermiiile n
timpul trecerii prin tuba uterin: termotaxis i chemotaxis. Primul mecanism termotaxis - acioneaz la locul n care spermiile capacitate se elibereaz din
contactul intim cu endosalpingele. Diferena de temperatur de 2 C existent ntre
istmul tubei (temperatur mai redus) i ampula tubei uterine (temperatur ridicat)
determin orientarea spermiilor ctre regiunea ampulei uterine, unde are loc
fecundarea. Al doilea mecanism - chemotaxis - acioneaz asupra spermiilor ajunse
n tuba uterin, n apropierea ovocitului (Eisenbach 1999, Babcock 2003).
Spermiile i pot modifica direcia de deplasare prin micri simetrice i/sau
asimetrice, de intensitate variabil, ale flagelului. Hiperactivarea motilitii
spermiilor este reversibil (Suarez 1987), spermiile se pot deplasa drept nainte sau
se pot rsuci. La baza flagelului spermiei umane s-a localizat existena unui
chemoreceptor unic care rspunde la stimuli odorani (Spehr 2003) prin activarea
unei cascade de evenimente la nivel molecular, mediate de calciu i AMP-c.
Gameii sunt celule capabile s reacioneze la stimuli electrici i s i
modifice ncrctura electric n timpul maturaiei i al fecundrii.
La nivelul membranei plasmatice a spermiilor i ovocitului exist canale care
permit trecera ionilor. Modificarea ncrcturii electrice a gameilor se datoreaz
curenilor ionici care sunt modulai prin intermediul canalelor ionice. Modificarea
concentraiei calciului ionic intracelular constituie un mesaj care activeaz
maturaia gameilor i fecundarea.
65
Embriologie uman
n timpul fecundrii in vitro capacitaia este indus prin amplasarea

spermiilor ntr-un mediu definit, timp de mai multe ore. La terminarea capacitaiei,
spermiile sunt apte s nceap reacia acrozomal.
IV. 2. 1. Reacia acrozomal
Imediat naintea fecundrii, la contactul acrozomului intact al spermiei cu
celulele coronei radiata are loc reacia acrozomal, de contact ntre membrana
plasmatic a capului spermiei i lama extern a acrozomului. Studii recente arat c
n reacia acrozomal un rol determinant l dein:
-membrana plasmatic a spermiei;
-ionii de calciu;
-prostaglandinele;
-progesteronul.
La contactul spermiilor (activate prin capacitaie) cu celulele coronei
radiata (care nconjoar ovocitul secundar) au loc modificri moleculare complexe
care determin dezvoltarea acrozomului i perforarea sa. ntre membrana
plasmatic a spermiei i membrana extern a acrozomului apar multiple puncte de
contact, la nivelul crora are loc un proces de fuziune urmat de ruperea membranei
n aceste zone i eliberarea enzimelor din interiorul acrozomului:
- hialuronidaza;
- acrozina;
- lizina (conine proteinaz, care produce liza zonei pellucida.
Aceste enzime favorizeaz procesul de fecundare.
Poriunea intern a membranei acrozomului formeaz un tubul acrozomal
prin care nucleul spermiei ptrunde n ovul.
Reacia acrozomal i motilitatea spermiilor sunt reglate prin variaia
concentraiei citoplasmatice a ionilor de calciu. Ionii de calciu Ca2+ constituie un
mesager intracelular care codific informaia. Dei au dimensiuni reduse, cantitate
redus de citoplasm i o structur aparent simpl, spermiile dein mecanisme
sofisticate de reglare a concentraiei Ca2+ plasmatic i a generrii de semnale
complexe mediate de Ca2+. Date experimentale acumulate n ultimii ani arat c
fiecare spermie posed una (sau probanil dou) magazii de Ca2+, un numr de
pompe i canale ionice de calciu la nivelul membranei plasmatice. Reglarea
selectiv a variatelor componentelor celulare ale spermiei permite acesteia s
genereze semnale localizate, mediate de Ca2+, care pot activa selectiv funciile
spermiei.
Canalele ionilor permit deplasarea ionilor n mod controlat, i schimbul
rapid de informaii cu mediul extracelulalar i cu alte celule, comunicare esenial
pentru derularea evenimentelor care au loc n timpul fecundrii. Deplasarea
spermiilor, apropierea lor de ovul i fecundarea depinde de permeabilitatea
66
Embriologie uman
canalelor prin care trec ionii, permeabilitate modulat de caracteristicile mediului i

ale componentelor externe ale ovulului (corona radiata, zona pellucida). Canalele
prin care trec ionii au localizri distincte. Ele ndeplinesc funcii specifice de
decodificare care modeleaz activitatea spermiei.
IV. 3. Fazele fecundrii
Fecundarea ncepe cu contactul dintre capul spermiei i ovocitul secundar
(cu nveliurile sale), i se termin prin combinarea cromozomilor de origine
matern i patern, n metafaza primei diviziuni a zigotului (embrionul unicelular).
Fecundaia (Fertilizatio) este un proces complex, alctuit din evenimente
moleculare perfect coordonate care ncep n primele 12 ore dup ovulaie, la
nivelul ampulei tubare. Dup ce ovocitul prsete tuba uterin, nu mai poate fi
fecundat, i degenereaz n urmtoarele 24 de ore chiar dac ntlnete
spermatozoizi.
n timpul fecundrii, spermia activeaz ovulul prin inducerea unor oscilaii
ale concentraiei ionilor de calciu din interiorul citoplasmei ovocitului. Inducia are
loc prin intermediul unui factor proteic specific spermiei. Pe ntreaga durat de
desfurare a metafazei ovocitului secundar, acest factor spermatic poate stimula o
singur dat oscilaia concentraiei ionilor de calciu. Un alt factor spermatic este
responsabil pentru inactivarea oscilaiilor concentraiei ionilor de calciu.
Orice anomalie, a oricreia dintre secvenele care alctuiesc procesul de
fecundare, poate determina moartea zigotului.
Studii transgenice i studiul genelor knockout demonstreaz existena unor
molecule de hidrai de carbon i existena unor proteine specifice pe suprafaa
spermiei, care sunt implicate n recunoaterea gameilor (spermie - ovocit) i n
unirea acestora. Procesul de fecundare dureaz aproximativ 24 ore, pe parcursul
crora au loc mai multe faze:
-Trecerea spermiilor printre celulele coronei radiata,
-Penetraia zonei pellucida de ctre capul spermiei,
-Fuziunea membranelor plasmatice ale ovocitului i spermiei,
-Terminarea celei de a doua diviziuni de ctre ovocitul secundar i
constituirea pronucleului feminin,
-Formarea pronucleului masculin,
-Fuziunea celor doi pronuclei i formarea zigotului.
Spermiile care rmn n interiorul cilor genitale dup fecundare, pot fi fagocitate
de celulele epiteliale ale istmului tubei uterine (Chakraborty 1975, Rasweiler 1987)
sau pot fi eliminate n cavitatea peritoneal (Templeton 1982) unde sunt fagocitate.
-Trecerea spermiilor printre celulele coronei radiata are loc prin dispersia
celulele foliculare (care alctuiesc corona radiata) din apropierea ovocitului ajuns
n ampula uterin.
67
Embriologie uman
Dup expulzia sa din ovar (n momentul ovulaiei), ovocitul este aspirat de

tuba uterin. Captarea ovocitului de fimbriile uterine i ptrunderea n ampula tubei
uterine sunt favorizate de:
-hiperemia fimbriilor tubare i plasarea lor la suprafaa ovarului,
Nucleul spermiei
Acrozomul
Membrana
plasmatic a
spermiei
Perforarea
membranei
acrozomale
Penetrarea
zonei pellucida
sub aciunea
enzimelor
eliberate din
acrozom
Corona radiata
Zona pellucida
Spaiul perivitelin
Fuziunea
membranelor
plasmatice ale
spermiei i
ovocitului
Membrana
plasmatic a
ovocitului
Capul spermiei
ptrunde n
citoplasma
ovocitului
Citoplasma
ovocitului
Figura nr. 15. Fazele fecundrii. Reacia acrozomal i ptrunderea spermiei n ovocit.
68
Embriologie uman
-contraciile peristaltice ale musculaturii tubare,

-micrile cililor mucoasei tubare.
Dup ptrunderea n tuba uterin, ovocitul (nconjurat de zona pellucida,
corona radiata i suspendat n lichidul folicular) este mpins ctre ostiul uterin al
trompei. Viteza de deplasare scade cu ct se apropie de ostiul uterin.
Dispersia celulelor foliculare din corona radiata (care nconjoar ovocitul
i zona pellucida) este determinat de:
-aciunea enzimei hialuronidaz, eliberat de acrozomul spermiei
n timpul reaciei acrozomale;
-prezena enzimelor secretate de mucoasa tubei uterine;
-micrile efectuate de flagelul spermiei.
Prin dispersia i digestia enzimatic a celulelor foliculare cu care
intr n contact, spermiile creeaz adevrate canale n corona radiata, ajungnd n
apropierea zonei pellucida.
- Penetraia zonei pellucida de ctre capul spermiei este o faz important
a fecundrii, favorizat de hialuroniodaz i enzimele spermiei (Lysinum
spermaticum) care acioneaz litic asupra zonei pellucida: esteraza, acrozina
(enzim proteolitic) i neuroaminidaza.
naintarea spermiei n corona radiata i apoi n zona pellucida se nsoete
de diminuarea dimensiunilor acrozomului, prin dispariia membranei sale externe
i eliberarea enzimelor acrozomale. Sub aciunea enzimelor enumerate se produce
un canal tangenial zonei pellucida, prin care capul spermiei strbate zona pellucida
ajungnd n contact cu membrana plasmatic a ovocitului secundar (n spaiul
perivitelin). Concomitent, ovocitul secundar elimin n spaiul perivitelin granule
corticale (dense la fluxul de electroni, care elibereaz enzime lizozomale). La
ptrunderea capului spermiei printre celulele zonei pellucida are loc reacia
zonal, prin care zona pellucida i modific proprietile, devenind impermeabil
la ptrunderea altor spermatozoizi. n regiunea strbtut de spermatozoid, zona
pellucida se restructureaz molecular, se modific compoziia nveliului
glicoproteic extracelular al ovocitului secundar.
-Fuziunea membranelor plasmatice ale ovocitului i spermiei este
urmtoarea faz a procesului de fecundare. Membrana plasmatic (membrana
celular) a ovocitului fuzioneaz cu membrana celular a spermiei i realizeaz o
sprtur n aria de fuziune. Capul i coada spermiei ptrund n interiorul ovocitului
secundar dar membrana plasmatic a spermiei rmne ataat de membrana
plasmatic a ovocitului secundar, n spaiul perivitelin.
-Terminarea celei de a doua diviziuni de ctre ovocitul secundar i
constituirea pronucleului feminin au loc odat cu ptrunderea capului spermiei n
interiorul ovocitului secundar. Ovocitul secundar blocat n metafaza celei de a doua
diviziuni a meiozei este activat instantaneu prin ptrunderea spermiei n
ovoplasm. La terminarea meiozei, ovocitul secundar expulzeaz al doilea globul
69
Embriologie uman
polar. Prin decondensarea cromozomilor, nucleul gametului feminin devine

pronucleul femel (Pronucleus femininus).
-Formarea pronucleului masculin se desfoar n interiorul ovocitului
secundar, imediat dup intrarea spermiei. Nucleul spermiei i mrete volumul i
devine pronucleu masculin (Pronucleus masculinus), n timp ce coada spermiei
degenereaz. Cei doi pronuclei - masculin i feminin - sunt morfologic identici, cu
excepia fragmentelor rmase din filamentele axiale ale spermiei, vizibile la
microscopul electronic pe suprafaa pronucleului masculin. n aceast faz a
fecundrii cei doi pronuclei i mresc volumul prin replicarea ADN-ului. Cei 23
cromozomi care alctuiesc garnitura cromozomal a pronucleului masculin ct i
cei 23 cromozomi care alctuiesc garnitura cromozomal a pronucleului feminin i
mresc numrul de cromatide de la una la dou pentru fiecare cromozom (fiecare
dintre cei doi pronuclei rmne haploid - 23 cromozomi - dar fiecare cromozom are
dou cromatide). Structura nou format conine doi pronuclei haploizi i poart
numele de ovotid (ootidium).
Fuziunea celor doi pronuclei i formarea zigotului constituie ultima faz a
procesului de fecundaie. Pronucleul masculin se apropie de cel feminin. Cnd cei
doi pronuclei ajung n contact, membranele lor nucleare fuzioneaz iar cei doi
pronuclei se contopesc. Prin contopirea celor doi pronuclei (amfimixia) ovotida
devine zigot (zygota). Zigotul (oul fecundat) este o celul diploid (2 X 23)
alctuit din cei 46 cromozomi caracteristici speciei umane. n ovoplasma zigotului
apar doi centrioli (provenii din centriolul proximal al spermiei), care se ndreapt
ctre cei doi poli ai celulei. ntre cei doi centrioli apare fusul de diviziune pe care
cromozomii se dispun sub forma unei duble plci ecuatoriale. n acest moment al
fecundrii au loc schimburi de cromatin (crossing over) ntre cromozomii
omologi. Segregarea cromozomilor i deplasarea lor spre cei doi poli marcheaz
sfritul fecundrii i nceputul procesului de segmentare.
Prin fecundare se realizeaz:
-activarea ovocitului secundar i finalizarea diviziunii sale meiotice;
-refacerea garniturii cromozomale diploide a zigotului;
-transmiterea caracterelor ereditare materne i paterne;
-meninerea heterogenitii speciei;
-stabilirea sexului genetic;
-activarea ovotidei i iniierea segmentrii zigotului.
Fecundaia reprezint totodat nceputul unui proces de multiplicare i
difereniere celular, de histo i morfogenez, prin care se formeaz un nou
organism. n prima zi de via prin aranjamentul unic al materialului genetic
(ADN) este determinat sexul i toate celelalte caracteristici ale dezvoltrii somatice
(culoarea prului, a ochilor, fizionomia, etc).
ncrctura genetic a zigotului nu reprezint doar suma cromozomilor
materni i paterni, ci o combinaie nou, absolut unic, deoarece prin relocarea
70
Embriologie uman
unor segmente ale cromozomilor materni i paterni omologi (crossing over) se

produce recombinarea materialului genetic. Acest mecanism st la baza
transmiterii ereditare a caracterelor speciei umane i a variaiilor genetice.
Determinarea genetic a sexului depinde de tipul cromozomului sexual al
spermiei care fecundeaz ovocitul secundar, deoarece gameii femini sunt
homogamei cu garnitura cromozomal 22 + X (naintea meiozei cromozomii
sexuali constituiau o pereche de cromozomi omologi XX) iar gameii masculini
sunt heterogamei cu garnitura cromozomal 22 + X sau 22 + Y (naintea meiozei
cromozomii sexuali constituiau o prereche de cromozomi neomologi XY). Dac
cromozomul sexual al spermiei care fecundeaz ovocitul secundar este purttor al
cromozomului Y, zigotul este de sex masculin, cu garnitura cromozomal 44 +
XY, iar dac spermia care fecundeaz ovocitul secundar conine un cromozom X,
zigotul va fi de sex feminin, cu garnitura cromozomal 44 + XX.
Anomaliile de expulzie ale globulului polar pot duce la formarea unui ovul
cu doi nuclei care, fecundat de doi spermatozoizi (unul X, altul Y), realizeaz un
cariotip n mozaic. n general, organismul elimin prin avort, n primul trimestru de
sarcin, produsul de concepie cu aberaii cromozomale (monozomii, trizomii,
poliploidii, mozaicuri). Se consider c avortul genetic repezint 25 % din numrul
total de avorturi spontane n primul trimestru de sarcin .
Fertilizarea In Vitro este un procedeu de reproducere asistat n care
sperma i ovulul sunt combinate n laborator, unde se produce fertilizarea. Preembrionul rezultat este transferat n uterul matern. Fertilizarea in vitro a ovocitelor
i transferul zigotului n uterul matern este o practic curent pe plan mondial, cu
rezultate favorabile n 50% dintre cazuri. Realizarea fecundaiei in vitro presupune
desfurarea mai multor etape: stimularea ovulaiei, recoltarea ovulului,
fertilizarea, cultura embrionar i transferul embrionar.
-Stimularea procesului de cretere i maturaie folicular prin
administrarea de gonadotropine.
-Prelevarea ovocitelor prin puncia foliculului ovarian matur, urmat de
aspirarea lichidului folicular care conine ovocitului i corona radiata. Ovocitele
pot fi aspirate laparoscopic sau prin puncie transvaginal (ghidat ultrasonografic).
-Prelevarea spermiilor urmat de diluia, splarea, centrifugarea i plasarea
lor n mediul de cultur hipoton care induce capacitaia in vitro.
-Fecundarea in vitro propriu-zis const n introducerea ovocitului
(proaspt prelevat) ntr-o cutie Petri care conine mediul de cultur, urmat de
introducerea spermiilor n acelai mediu de cultur. Dup 6 8 ore de la punerea n
contact a gameilor se iniiaz procesul de fecundaie, care dureaz 33 36 ore.
Dup 10 12 ore de la realizarea fecundaiei, zigotul aflat n procesul de
segmentaie, n stadiul de 4 blastomere (Cohen, Wood) sau n stadiul de 8 16
blastomere este transferat ntr-un mediu care conine ser matern inactivat.
Transferul zigotului n uter se efectueaz prin intermediul unui cateter introdus
71
Embriologie uman
progresiv n vagin, apoi n colul uterin, i n cavitatea uterin. Pentru creterea

ratei de succes a fecundrii in vitro se implanteaz pn la 4 embrioni. n urma
fecundrii in vitro se observ un procent mai mare de sarcini multiple dar i
creterea incidenei avorturilor spontane.
Crioconservarea embrionilor. Embrionii rezultai din fertilizarea in vitro
pot fi congelai (folosind ca agent protector glicerolul, etc.) urmnd a fi transferai
cu succes dup lungi perioade de timp.
Injectarea intracitoplasmatic a spermiilor. Spermatozoidul poate fi
injectat direct n citoplasma ovocitului matur. Aceast tehnic este folosit cu
succes n cazul cuplurilor n care nu s-a reuit fecundarea in vitro sau cnd
cantitatea de spermii prea redus pentru a se efectua fecundarea in vitro.
Fertilizarea (in vivo) asistat sau transfer intraFallopian al gameilor
constituie o tehnic prin care spermatozoizii colectai sunt depui (laparoscopic)
mpreun cu ovocitele (obinute prin super-ovulaie indus hormonal, similar
procedeelor folosite la fertilizarea in vitro) n tuba uterin. Fertilizarea are loc n
ampula tubei uterine (locul normal de realizare a fecundaiei).
Mame surogat constituie o alternativ pentru femeile care pot produce
ovocite mature dar nu pot deveni gravide (histerectomie, etc.). n aceste cazuri se
poate efectua fertilizarea in vitro (cu ovocite ale mamei naturale) iar embrionii
obinui sunt transferai n uterul altei femei (mama surogat), n care embrionul
se dezvolt, devine ft i dup natere este redat mamei naturale.
Bibliografie
1. Ancr Virgiliu, Ionescu Crngu Obstetric, Ed. Naional, 2008
2. Chabbert-Buffet N., Meduri G., Bouchard Ph. Selective progesterone
receptor modulators and progesterone antagonists: mechanisms of action
and clinical applications, Human Reproduction11(3):293-307; 2005
3. Crosignani P.G. Nutrition and reproduction in women, Oxford University
Press. Human Reproduction 12(3):193-207; 2006
4. Elder K. In Vitro Fertilisation, Cambridge University Press, 2000
5. Guraya S. Cellular and molecular biology of capacitation and acrosome
reaction in spermatozoa, Int Rev Cytol 199:1; 2000
6. Hardy K., Wright C. Future development in assisted reproductions in
humans, Reproduction 123: 171; 2002
7. Harrison M.R., Evans M.I. The Unborn Patient, 3rd ed., 2001
8. Klonoff-Cohen H. Female and male lifestyle habits and IVF: what is
known and unknown, Human Reproduction 11(2):180-204; 2005
9. Moore K. L., Mark G. Torchia, T.V.N. Persaud The Developing Human:
Clinically Oriented Embryology, 10th edition, Elsevier edit. 2014
10. Oehringer S., Hodgen G. D. The ovarian follicle.Textbook of gynecology,
2nd Ed. Philadelphia, WB Saunders, 2000
72
Embriologie uman
11. O'Rahilly Ronan, Mller Fabiola Human Embryology and Teratology,

3rd ed. New York: Wiley-Liss, 2001
12. Sadler T. W, Langman J. Langman's Medical embryology, 12th edition
Philadelphia, edit. Wolters Kluwer Lippincott Williams & Wilkins, 2013
13. Sido - Gridorescu Fr. Embriogie General i special, Edit. Casa Crii de
tiin, 2006
14. Stefano L., Pasquale F., Fernando M. Inhibins in female and male
reproductive physiology: role in gametogenesis, conception, implantation
and early pregnancy, Human Reproduction 11(2):123-135; 2005
15. Slack J. Essential Developmental Biology, Oxford Blackwell Sci. 2001
16. Tosti E., Boni R. Electrical events during gamete maturation and
fertilization, Oxford J. Hum Reproduction 10(1):53-65; 2004
17. van Gelder M., van Rooij I., Miller R., Zielhuis G.A., de Jong-van den
Berg L.T., Roeleveld N. Teratogenic mechanisms of medical drugs, Hum
Reprod Update 16 (4): 37894; 2010
V. EMBRIOGENEZA (Embryogenesis)
Embriogeneza (Embryogenesis) cuprinde primele opt sptmni de
dezvoltare a produsului de concepie. Aceast perioad a etapei de dezvoltare
intrauterine ncepe cu formarea zigotului, continu cu transformarea zigotului n
morul, apariia blastocistului, edificarea embrionului (n timpul perioadei
embrionare, sptmnile a 4-a a 8-a) i se termin odat cu obinerea nfirii
umane a produsului de concepie, cnd se trece la o nou perioad de dezvoltare,
perioada fetal.
V.1. Segmentaia (Fissio)
Segmentaia (Fissio) const n diviziuni mitotice repetate ale zigotului,
care ncep imediat dup terminarea fecundrii i au ca rezultat creterea rapid a
numrului de celule. Pe msur ce segmentaia avanseaz, cu fiecare nou
diviziune, numrul de celule nou formate (blastomere) crete iar talia acestor celule
scade. Segmentaia nceteaz cnd indicele nucleo-citoplasmatic devine unitar.
La om segmentaia prezint urmtoarele caracteristici:
-este total, ntregul ou fiind implicat n diviziunea mitotic;
-are loc prin planuri de clivaj perpendiculare;
-este aproape egal, blastomerele obinute avnd dimensiuni aproape egale,
dei unele sunt mai mici (micromere) iar altele mai mari (macromere);
Imediat dup terminarea fecundrii se iniiaz segmentarea. La om
segmentarea zigotului este total, aproape egal i are loc prin planuri de clivaj
perpendiculare. Segmentaia ncepe cu o prim mitoz a zigotului, n urma creia la
73
Embriologie uman
aproximativ 30 de ore de la fecundaie se obin dou celule noi numite blastomere

(blastomerus) de dimensiuni aproape egale: un micromer i un macromer (stadiul
de 2 blastomere).
Urmeaz o nou mitoz i la 50 ore din momentul fecundrii se obin patru
blastomere, apoi o nou mitoz, opt blastomere etc.; diviziunea din cadrul
segmentrii progreseaz prin multipli de 2 (8, 16, 32, etc); la 72 ore se observ 12
16 blastomere, care alctuiesc o morul. Sub aceast form ptrunde n cavitatea
uterin i n urmtoarele 2 3 zile segmentarea continu cu viteze inegale pentru
micromere i macromere.
La 96 ore prezint 58 blastomere din care 5 macromere situate central
formnd embrioblastul i restul micromere situate periferic alctuind
trofoblastul. n a 4-a zi de la fecundare n interiorul morulei se evideniaz o
cavitate unic, blastocelul, embrioblastul fiind mpins la unul din poli. Aceste
modificri duc la apariia blastocistului. Celulele sale vor forma pe viitor dou
grupe: nveliul periferic (trofoblastul) care va da natere structurilor nutritive,
inclusiv placentei, i masa intern, (butonul embrionar sau embrioblastul) care
constituie viitorul embrion.
Zigotul
Stadiul de dou celule
Stadiul de Morul
Zona pellucida
Figura nr. 16. Segmentaia n primele 3 zile dup fecundaie.
Urmtoarea mitoz se finalizeaz la 40 50 ore din momentul fecundrii,

prin diviziunea celor dou blastomere n patru blastomere (stadiul de 4
blastomere). Diviziunile progreseaz prin multipli de 2 (8, 16, 32, etc).
La 72 ore (din momentul fecundrii) zigotul este divizat n 12 16
blastomere care alctuiesc o formaiune sferic - morula (morus). Segmentaia
continu n interiorul morulei, care la exterior este nvelit de zona pellucida.
Printr-o nou diviziune se obin 32 blastomere. Blastomerele dispuse spre interiorul
74
Embriologie uman
morulei alctuiesc masa celular intern, fiind nconjurate de blastomerele situate

periferic, care alctuiesc stratul extern de celule. La aproximativ trei zile din
momentul fecundrii, morula ptrunde n cavitatea uterin.
V. 2. Blastocistul (Blastocystis)
La scurt timp dup ce morula ptrunde n uter, segmentarea continu cu
viteze inegale pentru micromere i macromere. La 96 ore (aproximativ 4 zile de la
fecundaie) n interiorul morulei se evideniaz o cavitate unic, plin cu lichid,
denumit cavitatea blastocistului. Odat cu ptrunderea lichidului din cavitatea
uterin, prin zona pellucida, i acumularea sa n cavitatea blastocistului, cele 58
blastomere existente la 96 ore dup fecundaie se separ n dou poriuni:
-trofoblastul, un strat exterior de micromere (nveliul periferic);
-embrioblastul, un grup de 5 macromere localizate central, n masa
celular intern.
Produsul de concepie astfel constituit ia numele de blastocist
(Blastocystis). n evoluia sa blastocistul trece succesiv prin stadiile de blastocist
unilaminar, bilaminar i trilaminar.
V. 2. 1. Blastocistul unilaminar (Blastocystis unilaminaris)
Blastocistul unilaminar (Blastocysti unilaminaris) este alctuit din:
-cavitatea blastocistului;
-embrioblastul;
-trofoblastul (Gr. trophe, hrnire).
Trofoblastul
Cavitatea
blastocistului
Blastocistul
Embrioblastul
Endometrul
Figura nr. 17. Blastocistul unilaminar.
Peretele cavitii blastocistului este constituit din celule dispuse ntr-un

singur strat (blastocistul unilaminar), care reprezint trofoblastul parietal.
Macromerele, care formeaz masa celular intern (butonul embrionar sau
embrioblastul), vor constitui embrionul. Celulele trofoblastului dau natere
structurilor nutritive, inclusiv poriunii embrio-fetale a placentei.
75
Embriologie uman
Dup formarea sa n ziua a 4-a (aproximativ 4 zile de la fecundaie)

blastocistul unilaminar plutete liber n cavitatea uterin timp de aproximativ dou
zile, cutndu-i locul ideal de implantare.
Sub influena hormonal, endometrul uterin se transform decidual.
Implantarea se face mai frecvent n mucoasa fundului uterin deoarece, la acest
nivel, tonusul muscular este mai sczut n sptmna care urmeaz ovulaiei.
Prezena zonei pellucida favorizeaz transferul substanelor nutritive spre blastocist
i mpiedic fixarea produsului de concepie. Zona pellucida degenereaz treptat i
dispare n ziua a 5-a. Dispariia zonei pellucida permite mrirea rapid de volum a
blastocistului i alipirea blastocistului (contactul direct) la endometrul uterin.
La nceputul zilei a 6-a (ziua a 20-a a unui ciclu menstrual de 28 zile)
blastocistul unilaminar se alipete de endometrul uterin care ncepe s-l erodeze.
Trofoblastul de la nivelul polului embrionar (partea cu care s-a fcut
implantarea n mucoasa uterin) prolifereaz i n ziua a 7-a dup fecundaie se
difereniaz n dou straturi:
-un strat intern, denumit citotrofoblast;
-o mas celular multinucleat, situat extern, denumit sinciiotrofoblast.
n partea opus implantrii trofoblastul rmne deocamdat nedifereniat.
Embrioblast
ul
Cavitatea
blastocistului
Endoblastul
Trofoblastul
Figura nr. 18. Blastocistul n ziua a 6-a dup fecundaie.
n zona adiacent embrioblastului (zon denumit polul embrionar)

sinciiotrofoblastul emite prelungiri digitiforme care ptrund n endometru, pe care
ncep s-l erodeze. Se formeaz o bre prin care blastocitul ptrunde n interiorul
endometrului, implantndu-se superficial.
76
Embriologie uman
V. 2. 2. Blastocistul bilaminar (Blastocystis bilaminaris)

Sptmna a 2- a dezvoltrii este caracterizat prin urmtoarele procese majore :
- sfritul nidaiei;
- transformarea embrioblastului (buton embrionar) n disc embrionar
bilaminar, aspect caracteristic stadiului de blastocist bilaminar (Blastocystis
bilaminaris);
- apariia structurilor extraembrionare (primordiul cavitii amniotice i
sacul vitelin primar);
-continuarea diferenierii trofoblastului n sinciiotrofoblast i
citotrofoblast, urmat de constituirea corionului.
V. 2. 2. 1. Formarea discului embrionar bilaminar
n sptmna a doua dup fecundaie, n timp ce se finalizeaz implantaia,
la nivelul blastocistului se desfoar intense procese de difereniere.
La nceputul stadiului de blastocist bilaminar (la trecerea din ziua a 7-a n
ziua a 8-a dup fecundaie) embrioblastul capt o form turtit, circular,
asemntoare unui disc.
Sinciiotrofoblastul
Vase sanguine materne
Primordiul cavitii
amniotice
Ectoblastul
Endoblastul
Citotrofoblastul
Cavitatea blastocistului
Figura nr. 19. Blastocistul bilaminar n ziua a 8-a dup fecundaie. Polul embrionar.
La sfritul zilei a 7-a dup fecundaie n interiorul ectoblastului

embrionar, imediat sub trofoblastul polului de implantare apare un mic spaiu
77
Embriologie uman
denumit primordiul cavitii amniotice. Podeaua primordiului cavitii amniotice

este alctuit din celule nalte, de dimensiuni mari, cu activitate proliferativ
intens, dispuse sub forma unui strat ce constituie ectoblastul (Ectoblastus) sau
epiblastul embrionar (Epiblastus embryonicus) numit i Ectodermul primar.
n ziua a 8-a dup fecundaie ectoblastul prolifereaz pe faa
embrioblastului dinspre cavitatea blastocistului, alctuind un strat de celule
cuboidale, de dimensiuni reduse, care constituie hipoblastul (Hypoblastus) numit i
endoblast (Endoblastus) sau endodermul primar. Studii de embriologie comparat
sugereaz c hipoblastul ia natere prin delaminarea embrioblastului (Luckett WP).
Subiacent discului embrionar, peretele unilaminar al cavitii blastocistului
se dedubleaz (devine bilaminar) prin apariia unui strat de celule turtite care
formeaz membrana exocelomic (Membrana exocoelomica). Aceast membran
subire tapeteaz faa intern a citotrofoblastului, i se continu cu endoblastul de
pe circumferina discului embrionar, delimitnd mpreun cavitatea exocelomic
(lecitocelul primar) numit sacul vitelin primar (Saccus vitellinus primarius).
Endoblastul devine plafonul cavitii exocelomice.
Sinciiotrofoblastul
Citotrofoblastul
Primordiul cavitii amniotice
Ectoblastul
Endoblastul
Cavitatea exocelomic (Lecitocel I)

Magma reticulat
Trofoblast nedifereniat
Figura nr. 20. Blastocistul bilaminar n ziua a 8-a dup fecundaie.
n stadiul de blastocist bilaminar, ntre cavitatea amniotic i sacul vitelin
78
Embriologie uman
primar se formeaz discul didermic (discul bilaminar), alctuit din cele dou foie
(ectoblast i) care ader ntre ele:
-ectoblastul (ectodermul primitiv) care alctuiete podeaua amnionului;
-endoblastul (endodermul primitiv) care constituie plafonul lecitocelului.
La sfritul sptmnii a doua diametrul discului bilaminar are dimensiuni
cuprinse ntre 0,1 0,2 mm.
Expunerea produsului de concepie la ageni teratogeni n timpul primelor
dou sptmni poate distruge blastocistul i/sau poate determina avort spontan.
V. 2. 2. 2. Implantaia (Phasis implantationalis)
n ziua a 8-a dup fecundaie, odat cu individualizarea
sinciiotrofoblastului i a citotrofoblastului, blastocistul trece de la modul de
hrnire autotrof din rezervele proprii ale zigotului, la hrnirea heterotrof, pe seama
substanelor hrnitoare rezultate din eroziunea endometrului uterin transformat
decidual.
Implantaia (Phasis implantationalis) sau nidaia (Fr. Nid, cuib) ncepe la
sfritul primei sptmni de via i.u. i se definitiveaz la sfritul celei de a
doua. Pe tot parcursul implantaiei oul se afund progresiv n endometru, pn cnd
va fi acoperit total de acesta. Celulele sinciiotrofoblastului disloc celulele
endometriale din centrul zonei de implantare, care sufer un proces de apoptoz
(moarte celular dirijat) ce favorizeaz invazia endometrului.
Pe msur ce implantaia blastocistului avanseaz, contactul trofoblastului
cu endometrul se extinde favoriznd diferenierea trofoblastului n citotrofoblast i
sinciiotrofoblast. Citotrofoblastul este constituit dintr-un strat de celule
mononucleate, cu mitoze frecvente, prin care se obin noi celule, care migreaz n
sinciiotrofoblast, unde fuzioneaz i i pierd membrana celular.
Sinciiotrofoblastul const ntr-o mas celular multinucleat, care se extinde rapid
i produce hormonul gonadotrop corionic (hCG).
n timpul procesului de implantare, sinciiotrofoblastul sufer modificri
importante. n ziua a 9-a dup fecundaie, sinciiotrofoblastul ptrunde n stroma
endometrial i n masa sa apar caviti denumite lacune care n zilele a 10-a i a
11-a conflueaz ncepnd din dreptul polului embrionar al blastocistului. Se
formeaz o reea lacunar ce confer sinciiotrofoblastului aspect buretos.
n ziua a 9-a i a 10-a blastocistul depete epiteliul uterin i ptrunde n
stroma endometrial. Celulele stromei din zona de contact cu trofoblastul se
transform decidual, devin poliedrice i acumuleaz glicogen i material lipidic.
Unele celule deciduale degenereaz iar substanele pe care le conin ptrund in
lacune, de unde (prin difuziune) strbat sinciiotrofoblastul, constituind sursa
nutritiv a blastocistului (nutriie heterotrof). Sub aceasta zon i n jurul ei se
produce congestie vascular i edem. Capilarele endometrului se dilat prin
79
Embriologie uman
aciunea unei substane vasodilatatoare secretate de trofoblast, i capt aspect

sinusoid. Prin distrugerea capilarelor (de ctre enzimele emise de sinciiotrofoblast)
sngele coninut n capilare extravazeaz n endometru. n aceast perioad are loc
contactul propriu-zis ntre organismul matern i embrion. Se stabilete tolerana
imunitar a mamei la alogrefa reprezentat de blastocistul bilaminar.
Modificrile celulare i vasculare, mpreun cu cele ale glandelor uterine,
constituie reacia decidual.
Figura nr. 21. Primele 2 sptmni dup fecundaie. Ovulaia, fecundaia, transportul
zigotului prin tuba uterin, morula la intrarea n cavitatea uterin, implantaia blastocistului
n endometru. (dup Gray ).
80
Embriologie uman
Transformarea decidual intereseaza iniial numai zona de implantare, dar

ulterior cuprinde tot endometrul, cu un gradient de omogenitate care scade de la
zona de implantare spre coarnele uterine.
Decidualizarea se afl sub control hormonal. Ea presupune pregtirea
prealabil a endometrului de ctre secreia hormonal estro-progestativ ciclic,
fiind desvrit prin prezena blastocistului.
Stabilirea circulaiei utero-placentare are loc n zilele a 11-a i a 12-a, prin
ruperea capilarelor sinusoide sub aciunea sinciiotrofoblastului, i
ptrunderea sngelui matern n reeaua lacunar prin care va circula lent. n zilele
11 12 de la fecundaie, blastocistul este complet implantat fiind situat n
ntregime sub epiteliul
endometrial (implantaie interstiial). Brea de ptrundere este parial
astupat de un dop fibrinos ce determin o mic proeminen la suprafaa
endometrului. n zilele a 12-a i a 13-a epiteliul endometrial din zona prin care a
ptruns blastocistul se reface complet, moment n care implantaia se consider
ncheiat.
Ca rezultat al transformrii lacunare a sinciiotrofoblastului, acesta va fi
compus din trabecule neregulate. Partea periferic a sinciiului absoarbe sngele
extravazat i continu invazia n stroma adiacent. n a 12-a zi dup fecundaie
trabeculele sinciiale i spaiile lacunare sunt bine stabilite dar nu sunt uniform
dezvoltate n jurul produsului de concepie. Ctre cavitatea uterin, trofoblastul
formeaz un strat subire, n timp ce spre peretele uterin formeaz o plac groas i
continu s se diferenieze ntr-un strat intern (citotrofoblastul) i unul extern
(sinciiotrofoblastul), transformat lacunar. Aceast difereniere pare a se datora
suportului nutritiv mult mai redus al poriunii dinspre cavitatea uterin.
n zilele 12 13 dup fecundaie, trofoblastul de pe ntreaga circumferin
a blastocistului este difereniat n citotrofoblast i sinciiotrofoblast iar lacunele
trofoblastice pline cu snge sunt desprite prin trabecule de sinciiotrofoblast.
n zilele 13 i 14 reacia decidual cuprinde o zon ntins. La sfritul
sptmnii a doua, citotrofoblastul emite prelungiri cu aspect de cordoane, care
invadeaz treptat interiorul trabeculelor sinciiotrofoblastice alctuind viloziti
primare (Villus primarius). n sptmna a treia mezenchimul extraembrionar care
cptuete trofoblastul ptrunde n axul vilozitilor primare transformndu-le n
viloziti secundare (villi secundari). Prin apariia vaselor de snge n axul
mezenchimal, vilozitile secundare devin viloziti teriare (Villi tertiarii).
Anomaliile de implantaie apar ca rspuns la aciunea a numeroase
categorii de factori patogeni (inflamatori, genetici, imunologici, hormonali etc.),
care pot determin, fie eecul total al procesului de implantaie, fie producerea sa
defectuoas (anomalii de sediu sau dezvoltarea unei placente patologice).
Eecul total al implantaiei determin avorturi spontane.
Eecul parial al implantaiei i consecutiv al placentaiei poate determina
81
Embriologie uman
dezvoltarea sarcinilor ectopice intra- sau extrauterine. Dezvoltarea unei placente

patologice afecteaz grav produsul de concepie, ajungndu-se uneori la moartea in
utero a produsului de concepie.
Sediul normal implantaiei este situat superior i posterior ntre ostiumul
tubelor uterine, pe faa anterioar sau posterioar a corpului uterin; implantrile n
oricare alt loc constituie sarcini ectopice.
Sarcina ectopic intrauterin (Pregnantia intrauterina) poate fi:
-istmic, lng orificiul intern al uterului, cu placenta de dimensiuni reduse
(placenta praevia);
-ntr-un corn rudimentar al unui uter malformat;
-cervical, n interiorul colului uterin, extrem de rar (0,15%), are
prognostic grav prin hemoragiile masive care nsoesc avortul spontan care se
produce n aceste cazuri.
Sarcinile ectopice extrauterine includ cazurile la care implantaia se face n
afara uterului. Cele mai frecvente (98% din cazuri) sunt sarcinile tubare, dar s-au
observat i sarcini abdominale, ovariene sau forme mixte, tubo-ovariene sau tuboabdominale. Sarciniile ampulare i/sau pavilionare se finalizeaz prin: avortul
tubar, ruptura tubar, extrem de rar continuarea sarcinii pn n trimestrul al II -lea.
Sarcina ectopic extrauterin (Pregnantia extrauterina) poate fi:
-tubar (Pregnantia extrauterina tubalis), cea mai frecvent (92 98%)
localizat n ampula tubei uterine (ampular) sau n pavilion (pavilionar);
-abdominal (Pregnantia extrauterina abdominalis):
- primar (Pregnantia extrauterina abdominalis Primaria);
- secundar (Pregnantia extrauterina abdominalis Secundaria).
-ovarian (Pregnantia extrauterina ovariana), foarte rar ntlnit (1 2%);
- mixt: - tubo-ovarian;
- tubo-abdominal.
Sarcina cervical este determinat de implantarea primitiv a blastocistului
n canalul cervical, sub orificiul cervical intern. Poate fi considerat ca o varietate
de placenta praevia primar.
Implantaia joas, care determin formarea unei placente scurte (placenta
praevia primar) poate fi determinat de neconcordana ritmului de diviziune i
progresie tubo-uterin a blastocistului, cu stadiul de pregtire pentru nidaie al
endometrului (prin insuficiena secretorie a corpului progestativ ovarian). n aceste
cazuri blastocistul ajunge pn n regiunea istmic i se implanteaz la acest nivel.
Aceast ipotez ar putea explica apariia placentei praevia la primiparele tinere,
fr antecedente inflamatorii genitale, la femeile care au urmat un tratament pentru
combaterea infertilitii sau cu mai multe avorturi spontane n antecedente.
O alt cauz de apariie a implantaiei joase o constituie perturbarea
transformrii predeciduale a endometrului din regiunea corpului uterin, n perioada
preimplantaional, ca urmare a diminurii receptivitii hormonale primare
82
Embriologie uman
(malformaii uterine), sau secundar unor procese inflamatorii. Aceast ipotez

explic incidena crescut a placentei praevia n malformaiile uterine, la femeile
cu chiuretaje n antecedente, la marile multipare, dup intervenii chirurgicale pe
uter (miomectomii joase sau operaii cezariene), precum i asocierea frecvent a
placentei praevia cu creterea aderenei placentei.
Secundar tulburrilor placentaiei, cazurile de placenta praevia prezint
frecvent anomalii de inserie ale cordonului ombilical (inserie paracentral,
marginal sau velamentoas) sau anomalii ale vaselor ombilicale (arter ombilical
unic) care afecteaz grav circulaia feto-placentar.
V. 2. 3. Blastocistul trilaminar (Blastocystis trilaminaris)
Ultimul stadiu n evoluia blastocistului corespunde blastocistului trilaminar
(Blastocystis trilaminaris), existent n zilele a 12-a a 14-a dup fecundaie.
n acest stadiu de dezvoltare se difereniaz mezodermul extraembrionar,
cavitatea corial i sacul corial.
Discul bilaminar continu procesul de difereniere. Celulele neregulate
care alctuiesc ectoblastul devin columnare, nalte i se dispun ntr-un singur strat,
constituind podeaua cavitii amniotice (Cavitas amniotica). Ectoblastul se
continu la periferia discului bilaminar, cu celule mari i turtite denumite celule
amniogene (cellulae amniogenicae) care alctuiesc tavanul cavitii amniotice.
Primordiul cavitii amniotice devine amnion primar (Amnion primarium).
Celulele endoblastului devin cubice i se dispun ntr-un singur strat,
constituind tavanul sacului vitelin. Endoblastul ia numele de endoderm embrionar
primar (Endoderma embryonicum). La periferia discului bilaminar, celulele cubice
ale endoblastului se continu cu celulele turtite situate pe suprafaa sacului vitelin,
care alctuiesc membrana exocelomic.
Un eveniment major al stadiului de blastocist trilaminar este diferenierea
esutului mezenchimal i migrarea celuleor mezenchimale extraembrionare ntre
peretele sacului vitelin primitiv i trofoblast (situat la exterior).
nc din ziua 10-a (vrsta fertilizrii) trofoblastul se detaeaz de primordiul
cavitii amniotice i de lecitocelul primar, care rmn la polul de implantare.
Spaiul dintre trofoblast i cele dou vezicule se umple cu o mas de celule
mezenchimatoase dispuse n reea - magma reticulat (Magma reticulare).
Transformrilor rapide de la nivelul trofoblastului sunt urmate de
transformri mai lente la nivelul discului bilaminar. Celule endoblastului alunec
pe faa intern a membranei exocelomice delimitnd sacul vitelin secundar
(lecitocelul secundar), de dimensiuni mai reduse fa de lecitocelul primar. O parte
din lecitocelul primar se elimin sub form de chisturi exocelomice.
n ziua a 12-a (vrsta fertilizrii) n interiorul magmei reticulate apar spaii
mari (lacune) care fuzioneaz alctuind o cavitate unic numit cavitatea corial
83
Embriologie uman
(Cavitas chorionica) sau celomul extraembrionar (Coeloma extraembryonicum)

care persist pn n sptmna a 9-a.
Sacul vitelin
Discul embrionar bilaminar
Corionul
Endometrul embrionar
Cavitatea corial
Amnionul primar
Figura nr. 22. Blastocistul trilaminar.
Prin apariia cavitii coriale pline cu lichid, mezodermul extraembrionar

este mpins excentric mprindu-se n dou foie continue care acoper cele dou
vezicule (amnionul i lecitocelul secundar) i faa intern a citotrofoblastului:
- mezodermul extraembrionar somatic sau somatopleural care cptuete
citotrofoblastul i se continu pe suprafaa amnionului acoperindu-l;
-mezodermul extraembrionar splanhnic sau splanhnopleural care nvelete
sacul vitelin.
La extremitatea caudal a discului embrionar persist o punte de esut
mezenchimal extraembrionar care se condenseaz alctuind pediculul de fixaie
(Pedunculus connexens). Prin intermediul pediculului de fixaie, embrionul se
menine n contact cu trofoblastul. Pediculul de fixaie conecteaz mezoblastul
extraembrionar somatic i trofoblastul cu mezoblastul extraembrionar splanhnic i
discul embrionar.
Mezodermul extraembrionar somatic, mpreun cu cele dou straturi ale
trofoblastului (citotrofoblastul i sinciiotrofoblastul) pe care l cptuete
alctuiesc corionul (Chorion). Corionul formeaz peretele sacului corial, n
interiorul cruia se afl discul embrionar (situat ntre amnion i sacul vitelin, i
suspendat de pediculul de fixaie).
V. 3. Gastrulaia (Gastrulatio) - sptmna a 3-a
n sptmna a 3-a dup fecundaie (la cinci sptmni de la prima zi a
ultimului ciclu menstrual) produsul de concepie ajuns n stadiul de disc embrionar
(Periodus discus embryonici) intr n etapa de gastrulaie (Gastrulatio)
caracterizat prin urmtoarele procese:
-inducie i remaniere tisular;
-migrare celular;
-organizare morfogenetic.
84
Embriologie uman
Vilozitate primar
Vase sanguine
sinusoide materne
Cavitatea amniotic
Pedicul de fixaie
Lecitocelul secundar
Mezodermul extraembrionar Splanhnic
Mezodermul extraembrionar Somatic

Epiteliul endometrial refcut
Chist exocelomic
Figura nr. 23. Blastocistul trilaminar n ziua a 14-a dup fecundaie.
Dup ce embrionul se nideaz cu succes, sufer o restructurare i

difereniere a celulelor componente. Are loc o rearanjare a celulelor care se dispun
n trei straturi: ectoderm, mezoderm, endoderm intraembrionar. Din mezodermul
axial se contureaz notocordul (coarda dorsal) care induce dezvoltarea iniial a
sistemului nervos i a coloanei vertebrale. Se formeaz tubul cardiac primitiv care
este animat de contracii ncepnd cu ziua a 20-a de via intrauterin. Se dezvolt
o reea vascular care permite schimburi de substane cu sngele matern i astfel
are loc trecerea la modul de nutriie hemotrof (Lat. hemos / snge).
85
Embriologie uman
Procesul prin care discul embrionar didermic devine trilaminar se numete

gastrulaie.
n timpul gastrulaiei au loc urmtoarele evenimente:
-apariia liniei primitive (Linea primitiva);
-formarea notocordului (Notochorda);
-diferenierea
mezodermului
intraembrionar
(Mesoderma
intraembryonicum);
-transformarea discului bilaminar n disc trilaminar;
-diferenierea primordiile de organe din cele trei foie embrionare.
Gastrulaia ncepe n ziua a 15-a (vrsta fertilizrii), odat cu apariia liniei
primitive pe suprafaa discului embrionar, ca urmare a proliferrii i migrrii
celulelor epiblastice n plan medio-sagital Linia primitiv (Linea primitiva)
proemin n cavitatea amniotic sub forma unei benzi nguste de epiblast, dispus
n regiunea caudal a feei dorsale a discului embrionar.
Prin acumularea de noi celule epiblastice pluripotente, care se divid rapid,
extremitatea cranial a liniei primitive se ngroa alctuind nodul primitiv Hensen
(Nodus primitivus). Concomitent, prin invaginarea celulelor epiblastice, n
interiorul liniei primitive ia natere un an primitiv (Sulcus primitivus) care se
continu n centrul nodului primitiv cu o mic depresiune numit foseta primitiv
(Fovea primitiva). Odat cu apariia liniei primitive se pot identifica:
-axa cranio-caudal;
-polul cranial; i polul caudal;
-faa ventral i faa dorsal a embrionului;
-marginile dreapt i stng.
Imediat dup apariia liniei primitive, celulele sale se divid prin mitoze
succesive. Iau natere celule rotunde, care prsesc suprafaa liniei primitive pentru
a ptrunde n interiorul anului primitiv (invaginare) i a migra ntre ectoblast i
endoblast. Stratul continuu de celule dispuse ntre ectoblast i endoblast,
suspendate ntr-o matrice gelatinoas, constituie mezenchimul. Celulele
mezenchimale prezint micri ameboide i o activitate fagocitar intens.
Linia primitiv continu s formeze celule mezenchimale pn n prima
jumtate a sptmnii a patra, dup care producerea de noi celule scade progresiv,
ca i dimensiunile liniei primitive. n a doua parte a sptmnii a patra (vrsta
fertilizrii) persist un rest al liniei primitive situat n regiunea sacro-coccigian iar
la sfritul sptmnii a patra linia primitiv degenereaz complet i dispare.
Persistena unor resturi ale liniei primitive dup natere dezvolt teratoame
sacrococcigiene la 1 din 35000 nou-nscui. Diagnosticul antenatal al acestor
tumori dezvoltate din celulele pluripotente ale liniei primitive (tumora conine
tipuri variate de esuturi, dezvoltate din toate cele trei foie embrionare) permite
excizia chirurgical prompt i asigur un prognostic bun.
Celulele mezenchimale de la nivelul liniei primitive migreaz astfel:
86
Embriologie uman
-ntre ectoderm i endoderm, din centru ctre periferia discului embrionar

trilaminar, alctuind cea de a treia foi a discului trilaminar, numit mezodermul
intraembrionar (Mesoderma intraembryonicum);
-nspre polul cranial al embrionului, de o parte i de cealalt a procesului
notocordal i n jurul plcii precordale, alctuind cranial fa de ea mezodermul
cardiogen (Mesoderma cardiogenicum) dispus n form de potcoav;
-spre prile laterale ale discului embrionar trilaminar, la a crui periferie
se continu cu mezodermul extraembrionar;
-n regiunea caudal, ptrunznd n pediculul de fixaie ca mezoderm
secundar.
Celulele mezenchimale aflate n foseta primitiv a nodul primitiv descris
de Hensen migreaz cranial i median, alctuind un cordon celular numit procesul
notocordal sau lama notocordal (Lamina notochordalis).
Iniial procesul notocordal este situat median i longitudinal, ntre ectoblast i
endoblast, apoi procesul notocordal crete n direcie cranial pn ajunge n
contact cu lama precordal, pe care nu o poate strbate deoarece este ferm ataat
ectodermului supraiacent.
Lama precordal (Lamina prechordalis) constituie primordiul structurii
didermice denumit membrana oro-faringian primitiv (Membrana
oropharyngealis primitiva) alctuit din cele dou foie - ectoderm i endoderm fr celule mezodermale. Membrana oro-faringian este o membran didermic,
de aspect circular, cu dimensiuni reduse.
Amnionul secionat
pentru a permite
observarea feei dorsale
a discului trilaminar
Faa dorsal a
discului trilaminar
Nodul primitiv
Linia primitiv
Figura nr. 24. Gastrulaia. Faa dorsal a discului trilaminar dup ndeprtarea amnionului.
Ziua a 16-a dup fecundaie.
87
Embriologie uman
Lama precordal
Faa dorsal a
discului trilaminar
Nodul primitiv
Linia primitiv
Membrana cloacal
Figura nr. 25. Gastrulaia. Formarea notocordului.

Ziua a 18-a dup fecundaie.
Amnionul
Foseta primitiv
Ectodermul
Alantoida
Canalul neuroenteric
Placa
precordal
Notocordul
Mezodermul intraembrionar
Endodermul
Figura nr. 26. Gastrulaia. Seciune transversal. Zile 16 17 dup fecundaie.
n zilele 16 17 (vrsta fertilizrii) foseta primitiv se adncete n

interiorul procesului notocordal dnd natere unui canalul notocordal (Canaliculus
88
Embriologie uman
Amnionul
Placa neural
Notocordul
Nodul primitiv
Pedicul de fixaie
Mezodermul
cardiogen
Tavanul
sacului
vitelin
Alantoida
Figura nr. 27. Gastrulaia. Formarea notocordului.

Seciune medio-sagital. Ziua a 18-a dup fecundaie.
notochordalis) care strbate ntregul proces notocordal. n acest stadiu de

dezvoltare, procesul notocordal are aspectul unui tub celular care se extinde cranial
de nodul primitiv, spre lama precordal.
Podeaua procesului notocordal fuzioneaz cu endodermul embrionar
subiacent. n urmtoarele 24 ore cele dou foie fuzionate (podeaua canalului
notocordal i endodermul embrionar subiacent) degenereaz progresiv. Se
realizeaz pentru scurt timp o comunicare ntre canalul notocordal i sacul vitelin.
Poriunea proximal a canalului notocordal persist temporar sub numele de canal
neuroenteric (Canaliculus neuroentericus), stabilind o comunicare tranzitorie ntre
cavitatea amniotic i sacul vitelin.
Brea din tavanul sacului vitelin se reface rapid. Poriunea rmas din
procesul notocordal ia forma unei plci aplatizate denumit placa notocordal sau
lama notocordal (Lamina notochordalis) care se desprinde din endoderm.
Dup desprinderea notocordului, endodermul plafonului sacului vitelin se reface
devenind endoderm definitiv.
89
Embriologie uman
Celulele plcii notocordale situate la extremitatea cranial a embrionului

prolifereaz, apoi se nruleaz alctuind coarda dorsal sau notocordul
(Notochorda) dispus median, de la membrana oro-faringian la nodul primitiv.
Notocordul constituie o structur alctuit din mezodermul axial care a parcurs
etapele de canal notocordal, plac cordal, coard dorsal.
n perioada embrionar notocordul ndeplinete multiple roluri:
-confer planul simetriei bilaterale;
-definete axul primordial al corpului (axul longitudinal) i i confer
rigiditate;
-constituie un schelet axial provizoriu al embrionului uman;
-indic locul de amplasare al viitoarelor corpuri vertebrale;
-funcioneaz ca inductor primar.
Notocordul induce transformarea ectodermului supraiacent n plac neural
i apariia anului neural.
Bibliografie
1. Ancr Virgiliu Obstetric i Ginecologie, Ed. Medical, Bucureti, 2008
2. Andronescu A. Anatomia dezvoltrii omului, Ed. Medical, Bucureti,
1987
3. Bajekal N.R., Michel MZ, Li T. C. Audit standards in ectopic pregnancy, J
Obstet Gynecol 20: 119; 2000
5. Galan A., OConnor J.E. The human blastocyst regulates endometrial
epithelial apoptosis in embryonic adhesion, Biol Reprod 63: 430; 2000
6. Gilbert S.F. Developmental biology, 6th ed. Saunders, Sinauer; 2000
7. Lessey B.A. The role of the endometrium during embryo implantation,
Human Reprod 15 (Supl 6): 39; 2000
8. Levine D. Ectopic pregnancies n Ultrasonography in Obstetrics and
Gynecology, 4th ed. Philadelphia, W.B. Saunders; 2000
9. Lyons R.A., Saridogan E. The reproductive significance of human
Fallopian tube cilia, Human Reproduction Update 12(4):363-372; 2006
10. Matijevic R., Kurjak A. Early pregnancy loss n The embryo as a patient,
Kurjak A., Chervenak F.A., Carrera J. M. (eds); 2001
11. Smith S.K. Angiogenesis and implantation, Hum Reprod 15: 59; 2000
12. Strowitzki T., Germeyer A., Popovici R. and von Wolff M. The human
endometrium as a fertility-determining factor, Oxford University Press,
Human Reproduction 12(5):617-630; 2006
90
Embriologie uman
V. 4. Perioada embrionar - sptmnile a 4-a a 8-a

Perioada embrionar cuprinde primele 60 zile (8 sptmni ) de dezvoltare
intrauterin constituind perioada cu cel mai mare risc teratogen de pe parcursul
ntregii viei a produsului de concepie, deoarece n aceast perioad iau natere
primordiile tuturor organelor.
n primele 4 sptmni, pornind de la zigot (oul fecundat) se formeaz
embrionul; aceast perioad reprezint embriogeneza (Embriogenesis). Producerea
unei agresiuni n primele 4 sptmni de dezvoltare intrauterin poate determina
avortarea embrionului.
n sptmnile 4 8 de via intrauterin are loc formarea organelor organogeneza (Organogenesis) i modelarea lor - morfogeneza (Morphogenesis).
Producerea unei agresiuni n sptmnile 3 8 poate determina apariia de
malformaii congenitale grave.
Caracterele generale care marcheaz perioada embrionar sunt:
-stabilirea formei generale a corpului,
-apariia primordiilor de organe.
Gastrulaia este urmat ncepnd din zilele 22 24 de o nou perioad
evolutiv neurulaia (Neurulatio); sptmna a 4-a corespunde stadiului de
dezvoltare neurul.
n cursul neurulaiei continu creterea discului embrionar mai nti n sens
cranio-caudal, n lungime, apoi i n lime, mai ales n jumtatea cefalic, nct
discul embrionar i modific forma lund aspect piriform iar dimensiunile sale
cresc de la 2,6 mm. la vrsta de 21 zile, la 5,5 mm n zilele 24 26 de dezvoltare
intrauterin. La nceputul sptmnii a 4-a neurula prezint toate regiunile
topografice ale viitorului embrion dispuse n plan orizontal.
Aria discului embrionar apare mprit n trei zone:
-zona median cu nodul Hensen n centru, prelungirea cefalic i linia
primitiv extinse ctre cei doi poli;
-zonele laterale, n care a aprut al treilea strat celular - mezoblastul
(mezenchimul) intraembrionar - care se continu la marginile discului embrionar
cu mezoblastul extraembrionar.
n ziua 19 20 dispare linia primitiv, n locul ei situndu-se notocordul.
Celulele ectoblastului supraiacente notocordului prolifereaz alctuind placa
neural, dispus median, longitudinal, deasupra notocordului. Sub efectul inductor
al notocordului placa neural se nfund alctuind anul neural, delimitat de dou
creste. Prin alipirea buzelor anului neural ia natere tubul neural; cele dou creste
neurale se dezvolt de o parte i de cealalt a tubului neural.
Mezoblastul situat de o parte i de alta a notocordului se difereniaz n
dou mase paraaxiale, dou mase intermediare i dou mase laterale.Masele
celulare difereniate din cele trei straturi de celule ale discului embrionar
(ectoderm, endoderm, mezoderm) continu s evolueze, fiecare particip la
91
Embriologie uman
formarea structurilor embrionare i ulterior fetale.

Dezvoltarea rapid i inegal a tubului neural (mai accentuat n regiunea
rostral) determin curbarea activ a neurulei n axul longitudinal. Concomitent are
loc o ncurbare n sens transversal, n mod pasiv ca urmare a involuiei sacului
vitelin. n acest timp, datorit creterii discului embrionar n sens cranio-caudal,
medio-ventral i dorso-ventral marginile discului embrionar se apropie una de
cealalt pe faa ventral, discul se alungete devenind un tub cilindric curbat, cu
extremitile orientate una spre cealalt, pe faa ventral.
n cursul sptmnii a 4-a de via intrauterin pe suprafaa spatelui
embrionar se observ proeminenele somitelor. Tubul neural este nchis numai n
dreptul lor, prezentnd neuroporul anterior i posterior care se nchid la 24
respectiv 28 zile de via intrauterin.
n ziua a 24-a i fac apariia primele dou din cele ase perechi de arcuri
branhiale iar cordul proemin ventral. La vrsta de 26 zile devin vizibile
primordiile membrelor superioare i placodele otice.
n ziua a 28-a apar primordiile membrelor inferioare i placodele
cristaliniene. Se observ intestinul cu cele trei segmente: anterior, mijlociu i
posterior; din intestinul anterior se dezvolt primordiul aparatului respirator.
Transformarea discului embrionar pe parcursul sptmnii a 4-a a
dezvoltrii ntr-o formaiune tubular prin procesele de curbare duce la apariia
embrionului. La sfritul acestei sptmni embrionul msoar cca. 4,5 mm, are o
form puternic arcuit, este de 10.000 de ori mai mare dect oul fecundat originar
i se dezvolt rapid.
V. 4. 1. Neurulaia (Neurulatio)
n timpul neurulaiei, n sptmna a 4-a, continu diferenierea celor trei
foie embrionare:
-ectodermul embrionar (Ectoderma embryonicum),
-endodermul embrionar (Endoderma embryonicum),
-mezodermul embrionar (Mesoderma intraembryonicum).
Neurulaia este un proces indus de notocord, sub influena cruia din
ectodermul embrionar se formeaz:
-placa neural,
-anul neural,
-crestele neurale,
-tubul neural.
n ziua a 18-a a dezvoltrii intrauterine ectodermul din regiunea cranial a
discului embrionar, situat dorsal de notocord, prolifereaz alctuind placa neural
(Lamina neuralis). Placa neural se continu lateral cu ectodermul din care s-a
format, printr-o zon denumit jonciune neuroectodermal (Junctio
neuroectodermalis).
92
Embriologie uman
Ganglionul spinal
Ectodermul
superficial
Tubul neural
Sclerotom
Somita
caudal
rostral
Dermomiotom
Notocordul
Aorta dorsal
Figura nr. 28. Reprezentarea schematic a cilor de migrare urmate de celulele crestelor
neurale. Dup emergena celulelor din tubul neural (1), celulele crestelor neurale migreaz
dorso-ventral printre tubul neural i sclerotom (2), sau nuntrul limitelor prii rostrale a
somitei, ce contribuie la formarea ganglionul spinal situat pe traiectul rdcinii dorsale) (3)
a nervului spinal. Alte celule migreaz printre sclerotom i dermamiotom (4) sau printre
dou somite consecutive (5) i ajung la aorta dorsal, unde se comaseaz lanul primar al
ganglionilor simpatici. Celulele crestelor neurale pot urma i calea longitudinal, napoia
ectodermului siperficial (6), sau de-a lungul aortei dorsale (7). Celulele crestelor neurale ce
migreaz printre ectoderm i dermamiotom se vor diferenia n celule pigmentare. (dup Le
Douarin).
Iniial, placa neural este situat cranial de nodul primitiv. Concomitent cu

alungirea notocordului, placa neural se alungete pn la membrana orofaringian. n aceeai zi, placa neural invagineaz de-a lungul axului median
longitudinal (dorsal de notocord) formnd:
-anul neural (Sulcus neuralis) - supraiacent notocordului,
-dou plici neurale (Plica neuralis) dispuse de o parte i de cealalt a
anului neural, pe toat lungimea sa.
Plicile neurale se dezvolt mai intens la extremitatea cranial a
embrionului, unde proeminen constituind prima schi a creierului.
93
Embriologie uman
n ziua a 21-a a dezvoltrii plicile neurale se apropie i fuzioneaz

progresiv ncepnd din regiunea perechii a 4-a de somite cervicale ctre
extremiti. Prin fuziunea plicilor neurale se obine tubul neural (Tubus neuralis).
Neuroporul anterior al tubului neural se nchide la vrsta de 25 zile (vrsta
dezvoltrii) iar neuroporul posterior, la vrsta de 28 zile.
Pe msur ce se constituie, tubul neural se separ de ectodermul din care a
luat natere. Odat cu nchiderea anului neural, celulele situate n zona jonciunii
neuroectodermale invadeaz mezoblastul de pe laturile tubului neural i formeaz o
mas celular comun, creasta neural (Crista neuralis). Aceast mas unic se
separ ntr-o poriune dreapt i una stng care migreaz dorso-lateral, de-a lungul
tubului neural formnd crestele neurale.
La vrsta de 21 zile (vrsta dezvoltrii) crestele neurale sunt situate ntre
tubul neural i ectodermul superficial.
Topografic se disting crestele neurale prozencefalice (situate de-a lungul
prozencefalului), mezencefalice (pe laturile mezencefalului) i rombencefalice (de
o parte i de cealalt a rombencefalului). Studiile experimentale (Horstadius 1950,
Weston, 1970; Le Douarin, 1982, Maderson, 1997) au demonstrat rolul crestelor
neurale n dezvoltarea extremitii cefalice. Celulele crestelor neurale circul prin
embrion pe ci bine definite, n perioade bine definite i se opresc n locuri precis
delimitate unde determin realizarea unor structuri complexe. Cile de migrare a
celulelor crestelor neurale au fost studiate experimental (Le Douarin, Smith 1988;
Baroffio, Dulac, Le Douarin 1993).
Neurulaia se ncheie la sfritul sptmnii a 4-a a dezvoltrii, odat cu
nchiderea neuroporului posterior al tubului neural.
V. 4. 2. Diferenierea i evoluia ectodermului embrionar
Tubul neural constituie primordiul sistemului nervos central.
Formarea tubului neural este un proces celular complex, multifactorial,
care implic o cascad de mecanisme moleculare i factori extrinseci. Celulele
ectodermale situate n peretele tubului neural prolifereaz i se difereniaz
alctuind:
-stratul ependimar (Stratum ependymale),
-stratul paleal (Stratum palliale),
-stratul marginal (Stratum marginale).
La extremitatea cefalic a tubului neural se schieaz trei vezicule cerebrale
(Vesiculae cerebrales):
-creierul anterior - prozencefalul (Prosencephalon),
-creierul mijlociu - mezencefalul (Mesencephalon),
-creierul posterior rombencefalul (Rombencephalon).
94
Embriologie uman
Din prima vezicul cerebral - prozencefalul (Prosencephalon) - se

formeaz:
-telencefalul (Telencephalon), din care iau natere emisferele cerebrale i
lamina terminalis;
-diencefalul (Diencephalon), din materialul cruia se difereniaz vezicula
optic (care va forma retina), nervul optic i neurohipofiza.
A doua vezicul cerebral, denumit i creierul mijlociu sau mezencefal
(Mesencephalon) va constitui mezencefalul definitiv.
Cea de a treia vezicul cerebral, rombencefalul (Rombencephalon)
formeaz:
-metencefalul (Metencephalon) din care se dezvolt cerebelul i puntea
Varolio;
-mielencefalul (Mielencephalon) din care ia natere bulbul rahidian.
Tubul neural situat n continuarea veziculelor cerebrale d natere esutului
ependimar, neuronilor i celulelor gliale ale mduvei spinrii.
Cavitatea din interiorul tubului neural - canalul neural (Canalis neuralis) d natere sistemului ventriculilor cerebrali (n interiorul veziculelor cerebrale) i
canalului ependimar (n interiorul mduvei spinrii).
Din crestele neurale iau natere:
-ganglionii senzitivi ai nervilor cranieni (cu excepia perechii a VIII-a);
-ganglionii vegetativi;
-ganglionii spinali;
-muchiul neted al irisului,
-leptomeningele (pia mater i arahnoida);
-celula glial Schwann;
-glanda medulosuprarenal
-melanoblastele,
-celulele sistemului APUD (Amino Precursor Uptake and Decarboxilaze).
Formaiunile cromafine se difereniaz n luna a 2-a sub forma unor
populaii celulare situate n vecintatea ganglionilor i plexurilor nervoase
autonome. Corpii carotidieni se dezvolt n peretele fiecrei artere carotide interne
n sptmna a 7-a; ei sunt invadai de celule necromafine din ganglionii nervilor
cranieni, n special ai nervului glosofaringian.
Glanda medulosuprarenal se formeaz din materialul crestelor neurale, originea sa
fiind printre primele demonstrate experimental (Hicks).
Ectomezenchimul (Ectomesenchyma) se dezvolt din mezenchimul
extremitii cefalice i din material migrat din crestele neurale. Din ectomezenchim
se formeaz esutul osos, cartilaginos i dermic al extremitii cefalice; arcurile
branhiale, dentina i odontoblastele de la nivelul dinilor; formaiunile glomice,
esutul conjunctiv al glandelor paratiroide, tiroid i timus.
Dup desprinderea tubului neural, ectodermul superficial se reface,
acoper tubul neural i regiunea dorsal a embrionului.
95
Embriologie uman
Epiblast
Tubul neural
Ganglion simpatic
Ganglion spinal
Glanda
medulosuprarenal
Notocordul
Glanda
corticosuprarenal
Aorta dorsal
Creasta genital
Lumenul
intestinal
Celomul
intraembrionar
Celulele sistemului
APUD
Ganglion visceral
Figura nr. 29. Derivatele ectodermului

Seciune frontal prin neurul. Ziua a 28-a (vrsta fertilizrii).
Din ectodermul superficial se formeaz:

-epiderma cu glandele sebacee i sudoripare, glanda mamar, fanerele
(unghiile i foliculul pilos);
-placodele olfactive, placodele otice i cristalinul;
-epiteliul cavitii nazale;
-adenohipofiza;
-epiteliul cavitii bucale, glandele salivare;
-ameloblastele i emailul dentar;
-epiteliul canalului audtiv, membrana extern a timpanului;
-epiteliul i glandele canalului anal;
V. 4. 3. Diferenierea i evoluia mezodermului intraembrionar (Mesoderma
intraembryonicum)
n zile a 14-a i a 15-a (vrsta dezvoltrii), n stadiul presomitic,
mezodermul intraembrionar situat cranial i lateral de placa precordal prolifereaz
alctuind mezodermul cardiogen (Mesoderma cardiogenicum) n care se va forma
cordul i primordiul cavitii pericardice (Primordium pericardiale).
96
Embriologie uman
Odat cu formarea notocordului (mezodermul axial) i a tubului neural, n

ziua a 17-a (vrsta dezvoltrii) mezodermul intraembrionar prolifereaz alctuind
mezodermul paraaxial (Mesoderma paraxiale), dispus sub forma a dou coloane
longitudinale, situate de o parte i de cealalt a notocordului.
Fiecare coloan de mezoderm intraembrionar paraaxial se continu ventral
cu mezodermul intermediar (Mesoderma intermedium).
La periferia discului embrionar, mezodermul intermediar se subiaz
alctuind mezodermul intraembrionar lateral (Mesoderma intraembryonicum
laterale).
Mezodermul intraembrionar lateral se scindeaz n dou foie:
-mezodermul intraembrionar splanchnic (Mesoderma intraembryonicum
splanchnicum) - splanchnopleura - care se continu cu mezodermul splanchnic
extraembrionar de pe suprafaa sacului vitelin;
-mezodermul intraembrionar somatic (Mesoderma intraembryonicum
somaticum) - somatopleura - care se continu cu mezodermul somatic
extraembrionar de pe suprafaa amnionului.
Spaiul dintre cele dou foie constituie celomul intraembrionar (Coeloma
intraembryonicum) care iniial comunic larg cu celomul extraembrionar
(Coeloma extraembyonicum). Aceast comunicare se reduce pe msur ce se
formeaz pereii trunchiului. Celomul extraembrionar se reduce progresiv i
dispare odat cu mrirea dimensiunilor sacului amniotic.
Dezvoltarea mezenchimului angiogen
Apariia i dezvoltarea sistemului vascular embrionar necesit dou
procese:
-vasculogeneza (Vasculogenesis),
-angiogeneza (Angiogenesis).
Formarea vaselor de snge - vasculogeneza (Vasculogenesis) - ncepe n regiunea
splanchnopleurei, unde ia natere reeaua capilarelor primitive. Aceste capilare dau
natere mezenchimului cardiogen, din care se formeaz primordiile tubului cardiac.
Mezenchimul angiogen endotelial d natere endoteliului vascular i
endocardului.
Vasculogeneza extraembrionar const n dezvoltarea vaselor sanguine
extra-embrionare nc din primele zile ale sptmnii a 3-a (vrsta dezvoltrii), n
mezenchimul splanchnic extraembrionar al sacului vitelin.
Capilarele sanguine, arterele i venele se formeaz din mezenchimul
angiogen, nainte de nceperea circulaiei sanguine intraembrionare.
Vasculogeneza intra- i extraembrionar se desfoar n mai multe etape:
-Celulele mezenchimului cardiogen se difereniaz n precursori ai
celulelor endoteliale denumite angioblaste, care prin agregare formeaz insule
vasculo-sanguine (descrise de ctre Wolff i Pander);
97
Embriologie uman
Tubul neural
Notocordul
Amnionul
Amnionul
Mezodermul
intermediar
Intestinul
Hiatusul
Sacul vitelin
esofagian Celomul intraembrionar
Hiatusul
esofagian
Figura nr. 30. Diferenierea i evoluia foielor embrionare
Ectodermul superficial
Tubul neural
Crestele neurale
Amnionul
Somitele
Notocordul
Aorta
Mezodermul intermediar
Mezodermul splanchnic
Lumenul intestinal
Celomul intraembrionar
Mucoasa intestinal
Mezodermul somatic
Figura nr. 31. Diferenierea i evoluia mezodermului intraembrionar

98
Embriologie uman
-Spaiile intercelulare din interiorul insulelor vasculo-sanguine conflueaz

alctuind mici caviti;
-Angioblastele se aplatizeaz, formeaz celule endoteliale dispuse n jurul
cavitilor din interiorul insulelor vasculo-sanguine, alctuind endoteliul;
-Cavitile cptuite de endoteliu fuzioneaz alctuind o reea de tuburi
endoteliale (vasculogenez);
-Vasele sanguine ptrund n zonele nvecinate prin formarea de noi muguri
endoteliali i fuzioneaz cu alte vase de snge din zon (angiogenez);
Celulele mezenchimale situate n jurul vaselor endoteliale primare se
difereniaz n elemente musculare i conjunctive ale acestor vase de snge.
Dezvoltarea mezenchimul hematopoietic
Primele elemente figurate ale sngelui (hemangioblastele) se formeaz n
sptmna a 3-a, din celulele endoteliale ale vaselor sanguine, pe msur ce apar
noi vase de snge n mezodermul splanchnic extraembrionar al sacului vitelin i
alantoidei.
Formarea sngelui (hematogenesis) ncepe n sptmna a 5-a. Iniial are
loc n mezenchimul hepatic, apoi n splin, mduva osoas i noduluii limfatici.
Mezenchimul hematopoietic se difereniaz n:
-mduv hematogen,
-splin,
-organe limfoide.
Eritrocitele ftului i ale adultului se formeaz din celulele hematopoietice
precursoare diferite.
Dezvoltarea mezodermului cardiogen (Mesoderma cardiogenicum)
Procesul de dezvoltare a cordului - cardiogeneza (Cardiogenesis) - ncepe
n ziua a 14-a, odat cu diferenierea mezodermului cardiogen.
n timpul sptmnii a treia celulele mezodermului cardiogen schieaz o
pereche de tuburi endoteliale dispuse longitudinal. La sfritul sptmnii a treia
(zilele 20 21) cele dou tuburi telescopeaz. Tubul cardiac unic se conecteaz la:
-reeaua vascular de pe suprafaa sacului vitelin,
-vasele sanguine de la nivelul pediculului de fixaie,
-vasele sanguine ale corionului,
-reeaua vascular intraembrionar.
Aparatul cardiovascular este primul aparat care devine funcional. La
vrsta de 21 22 zile inima bate i sngele circul.
Dezvoltarea mezodermului somitic
99
Embriologie uman
La sfritul sptmnii a treia - ziua a 20-a (vrsta dezvoltrii) mezodermul intraembrionar intr n stadiul somitic. n acest stadiu, care se ntinde
pn n ziua a 30-a a dezvoltrii, mezodermul paraaxial se difereniaz dinspre
centrul embrionului ctre extremitile cranial i dorsal, alctuind proeminene
denumite somite (Somiti) dispuse metameric, sub form de perechi. Vrsta
embrionului n aceast perioad se poate exprima prin numrul de perechi de
somite existente.
Tabelul nr. 2. Corelaia dintre vrsta dezvoltrii i numrul de somite
VRSTA DEZVOLTRII
NUMR DE SOMITE
NUMR DE SOMITE
(DUP STREETER
(DUP SADLER T.W.)
G.L.)
Ziua a 20-a
Ziua a 21-a
Ziua a 22-a
Ziua a 23-a
Ziua a 24-a
Ziua a 25-a
Ziua a 26-a
Ziua a 27-a
Ziua a 28-a
Ziua a 30-a
1 4
47
7 10
10 13
13 17
17 20
20 23
23 - 26
26 29
32 35
1 4
1 4
5 12
5 12
13 20
13 20
21 29
21 29
30 35
30 35
La sfritul sptmnii a 5-a se atinge numrul definitiv de 42 44 perechi

de somite dispuse metameric:
-4 perechi somite occipitale,
-8 perechi somite cervicale,
-12 perechi somite toracale,
-5 perechi somite lombare,
-5 perechi somite sacrate,
-8 10 perechi somite coccigiene.
Pe seciune transversal somitele au aspect triunghiular, cu o cavitate
central denumit miocel (rest al celomului intraembrionar), care dispare ulterior
odat cu proliferarea celulelor somitice.
Studii experimentale arat c formarea somitelor din mezodermul
paraaxial necesit exprimarea genelor Notch ale cilor de semnalizare (semnalele
Notch), genele Hox i ali factori de semnalizare.
Celulele somitice au o mare capacitate de difereniere. Cele care alctuiesc
pereii medial i ventral ai somitelor se difereniaz n celule mezenchimale care
migreaz ctre notocord i tubul neural, alctuind sclerotoamele (Sclerotomi).
100
Embriologie uman
Celulele mezenchimale ale sclerotamelor se difereniaz alctuind

fibroblastele, condroblastele i osteoblastele esutului conjunctiv.
Din sclerotom se formeaz:
- dura mater (pahimeningele),
- sclerotica,
- coloana vertebral,
- miosepturile situate ntre miotoame, care vor forma coastele i sternul.
Sclerotoamele pstreaz dispoziia metameric a somitelor care se regsete n
metameria coloanei vertebrale.
Poriunea dorso-lateral a fiecrei somite va forma dermomiotoamele
(Dermomyotomi), alctuite din dou zone:
-una extern (lateral) din care se formeaz dermatoamele (Dermatomi),
-una intern (medial) din care iau natere miotoamele (Miotomi).
Din dermatoame ia natere dermul i hipodermul pielii de la nivelul
trunchiului. Ca i sclerotoamele, dermatoamele i menin metameria.
Miotoamele sunt dispuse iniial metameric avnd rol de inductor al
metameriei coloanei vertebrale i inervaiei regionale (neuromeria). Din miotoame
iau natere muchii scheletului axial, muchi care nu mai pstreaz metameria:
-muchii peretelui antero-lateral ai trunchiului,
-muchii peretelui dorsal al trunchiului
-muchii diafragmei pelvine.
Dezvoltarea mezodermului intermediar (Mesoderma intermedium)
Mezodermul intermediar contribuie la formarea aparatului excretor (urinar)
i reproductor (genital).
n sptmna a 3-a, la vrsta de 19 zile (vrsta dezvoltrii), mezodermul
intermediar este dispus sub forma a dou coloane situate de-a lungul peretelui
dorsal al corpului. Ulterior, prin curbarea transversal a embrionului, mezodermul
intermediar se situeaz ventral de mezodermul intraembrionar paraaxial
(mezodermul somitic) i se separ de acesta.
n sptmna a 4-a mezodermul intermediar se difereniaz n sens craniocaudal, constituind trei schie renale care se succed cranio-caudal:
-pronefros (Pronephros),
-mezonefros (Mesonephros),
-metanefros (Metanephros).
-Pronefrosul (Pronephros- rinichiul cefalic - se dezvolt n regiunea
somitelor cervicale i a primei perechi de somite toracale. Este o structur
tranzitorie, nefuncional.
-Mezonefrosul (Mesonephros) se difereniaz n regiunea somitelor
toracale i a primei perechi de somite lombare. Mezonefrosul particip la
101
Embriologie uman
dezvoltarea aparatului genital i a cilor urinare (trigonul vezical, ureterul, pelvisul

renal, calicele mari, calicele mici, tubii colectori). Din mezonefros se dezvolt
canalul mezonefrotic, tubii mezonefrotici i canalul paramezonefrotic.
La sexul masculin canalul mezonefrotic situat paragenital d natere
canalului epididimar, n timp ce canalul mezonefrotic situat infragenital devine
canal deferent iar din canalul mezonefrotic infragenital se difereniaz canalul
deferent. Canalul mezonefrotic amplasat epigenital devine apendice epididimar.
Tubii mezonefrotici situai paragenital formeaz canalele aferente, care n
luna a 3-a (vrsta dezvoltrii) realizeaz jonciunea cu rete testis. Tubii
mezonefrotici din regiunea capului epididimului formeaz canalele aberante
rostrale. Tubii mezonefrotici situai n dreptul cozii epididimului dau natere
canalelor aberante caudale. Tubii mezonefrotici situai lng polul inferior al
testiculului, n regiunea paragenital inferioar devin paradidim.
Canalul paramezonefrotic (Mller) involueaz la brbat, persistnd doar n
regiunea cranial, unde formeaz hidatida sesil (Morgagni) i n extremitatea
caudal, unde formeaz utricula prostatic (echivalentul vaginei de la sexul
feminin).
La sexul feminin, canalul mezonefrotic (Wolff) epigenital devine canalul
epooforului, care se termin n fund de sac, ca apendice veziculos. Restul canalului
mezonefrotic degenereaz i dispare. Uneori poate persista i se poate transforma
chistic sau poate persista ntre epoofor i vestibulul vaginal, sub aspectul unui
cordon plin cuprins n grosimea ligamentului lat, n pereii uterului i ai vaginei,
constituind canalul Gartner. Tubii mezonefrotici paragenitali involueaz alctuind
epooforul. Tubii mezonefrotici craniali devin canale aberante rostrale. Tubii
mezonefrotici situai caudal, n poriunea infragenital alctuiesc parooforul.
Canalul paramezonefrotic (Mller) contribuie la formarea cilor genitale
feminine. Poriunea cranial a canalelor paramezonefrotice constituie cele dou
tube uterine. Poriunea inferioar a celor dou canale paramezonefrotice fuzioneaz
constituind canalul utero-vaginal din care ia natere uterul i vagina.
-Metanefrosul (Metanephros) apare n regiunea somitelor lombare i a
primei perechi de somite sacrate. Din metanefros se dezvolt nefronii rinichiului
definitiv. Rinichii devin funcionali n luna a 3-a (vrsta dezvoltrii), dup
realizarea jonciunii dintre tubul colector (dezvoltat din mezonefros) i tubul
contort distal al nefronului (dezvoltat din metanefros).
n sptmna a 5-a (vrsta dezvoltrii) epiteliul celomic de pe faa medial
a mezonefrosului i mezenchimul subiacent prolifereaz alctuind creasta genital,
din care se vor forma gonadele.
Dezvoltarea mezodermului lateral (Mesoderma intraembryonicum laterale)
Concomitent cu formarea pereilor trunchiului au loc mai multe
evenimente:
102
Embriologie uman
-nchiderea comunicrii dintre celomul intraembrionar i celomul

extraembrionar;
-dispariia celomului extraembrionar;
-mrirea de volum a amnionului;
-involuia sacului vitelin.
n sptmna a 4-a (vrsta dezvoltrii), odat cu delimitarea embrionului,
n mezenchimul somatopleural apar mugurii membrelor.
Din mezenchimul somatopleural se formeaz:
-dermul i hipodermul pielii din regiunea scheletului apendicular;
-scheletul apendicular, articulaiile i muchii membrelor;
-membrana sinovial a articulaiilor membrelor;
-pereii corpului;
-muchiul sfincter cloacal (din care se formeaz muchii sfincter anal i
sfincter uro-genital);
-foia parietal a seroaselor (pleur, pericard, peritoneu);
-zona cortical a gonadei;
-poriunea cortical a glandei suprarenale;
-canalul paramezonefrotic (din care se formeaz tuba uterin, uterul i
parial vagina);
-tuberculul genital.
Din mezenchimul splanchnopleural se dezvolt:
-foia visceral a seroaselor (pleur, pericard, peritoneu),
-elementele conjunctive i musculare din structura tubului cardiac, tubului
digestiv i respirator:
-esutul muscular neted (muchii viscerali cu excepia muchiului neted al
irisului, care este de origine ectodermal),
-tunica submucoas a tubului digestiv,
-musculatura neted a tubului digestiv i respirator,
-tunica medie a vaselor de snge,
-miocardul,
-muchii aparatului branhial,
-celulele mioepiteliale,
-splina
-musculatura vezico-ureteral.
V. 4. 4. Diferenierea i evoluia endodermului embrionar (Endoderma
embryonicum)
Endodermul embrionar definitiv ia natere n timpul gastrulaiei, dup
desprinderea notocordului, prin refacerea plafonului sacului vitelin. Endodermul
intraembrionar situat n tavanul sacului vitelin se continu cu endodermul extraembrionar (Endoderma extra embryonicum) care constituie restul sacului vitelin.
103
Embriologie uman
Factorii de cretere fibroblastici (Fibroblast Growth Factors - FGFs) sunt

factori necesari dezvoltrii embrionare precoce n axul antero-posterior. Ali factori
care contribuie la formarea endodermului sunt activinele, din familia TGF-.
Endodermul definitiv deine informaii specifice temporo-spaiale care sunt
eseniale pentru dezvoltarea normal a tubului intestinal. Studii moleculare recente
sugereaz c genele Hox i ParaHox, mpreun cu semnalele hedgehog regleaz
diferenierea regional a intestinului primitiv.
La sfritul sptmnii a 4-a i nceputul sptmnii a 5-a de dezvoltare
embrionul sufer o curbare transversal pasiv, ca urmare a involuiei sacului
vitelin i dezvoltrii rapide a somitelor. Endodermul embrionar definitiv al
tavanului sacului vitelin este ncorporat n interiorul embrionului, se adncete i
devine an intestinal. Concomitent, plicile laterale ale corpului (Plica lateralis
corporis) cresc ventral i medial, contribuind la transformarea anului intestinal n
tub intestinal, curbarea transversal a embrionului i constituirea pereilor corpului.
Iniial tubul intestinal este dispus longitudinal, ntre membranele didermice
(ecto-endodermal) oro-faringian i cloacal.
Dezvoltarea rapid a veziculelor cerebrale (situate n jumtatea cranial a
tubului neural) n sptmna a 4-a determin curbarea activ a embrionului n sens
cranio-caudal, care antreneaz ncurbarea tubului digestiv i ncorporarea sa n
interiorul embrionului. n aceast etap tubul intestinal este alctuit din trei
segmente:
- intestinul anterior (Prosenteron),
- intestinul mijlociu (Mesenteron),
- intestinul posterior (Mesenteron).
n momentul formrii tubului intestinal, poriunea sa mijlocie comunic
larg cu sacul vitelin. Involuia progresiv a sacului vitelin este urmat de
transformarea sacului vitelin n canal vitelin i reducerea progresiv a comunicrii
cu tubul intestinal. Canalul vitelin mpreun cu diverticulul alantoidian este
ncorporat n cordonul ombilical.
Ca urmare a dezvoltrii amnionului i a formrii peretelui antero-lateral al
trunchiului, se reduce att comunicarea dintre canalul vitelin i intestinul mijlociu
ct i comunicarea dintre celomul intraembrionar i celomul extraembrionar. n
regiunea ombilicului persist o comunicare ngust ntre celomul extraembrionar
(din cordonul ombilical) i celomul intraembrionar (cavitatea intern a corpului).
Lumenul tubului intestinal este cptuit de endodermul definitiv, care
formeaz mucoasa tubului intestinal (nveliul epitelial al tubului intestinal).
Endodermul intestinului anterior formeaz:
-mucoasa poriunii posterioare a cavitii bucale,
-mucoasa lingual,
-nveliul epitelial al amigdalelor,
-nveliul epitelial al urechii medii, antrumului mastoidian i tubei auditive,
104
Embriologie uman
Mugurele respirator
Membrana bucofaringian
Intestinul anterior
Cordul
Ficatul
Canalul vitelin
Intestinul mijlociu
Alantoida
Intestinul posterior
Membrana cloacal
Figura nr. 32. Diferenierea i evoluia endodermului

Seciune Sagital prin embrion. Sptmna a 4-a (vrsta fertilizrii).
Pungile faringiene
Diverticul respirator
Stomodeum
Esofagul
Ficatul
Intestinul mijlociu
Pancreasul
Alantoida
Septul uro-rectal
Cloaca
Figura nr. 33. Diferenierea i evoluia endodermului

Seciune sagital prin embrion. Sptmna a 6-a (vrsta fertilizrii).
105
Embriologie uman
-glandele tiroid, paratiroide i timus,

-mucoasa esofagului, stomacului, primei pri a duodenului, mugurele
hepato-cistic i mugurii pancreatici,
-mucoasa faringelui, laringelui, arborelui traheo-bronic i epiteliul
alveolar.
Endodermul intestinul mijlociu formeaz: epiteliul restului duodenului,
jejunului, ileonului, cecumului, apendicelui vermiform, colonului ascendent, 2/3
drepte ale colonului transvers.
Endodermul intestinului posterior formeaz:
-epiteliul 1/3 stngi a colonului transvers,
-epiteliul colonului descendent, colonului sigmoid, rectului,
-epiteliul vezicii urinare (cu excepia trigonului vezical),
-epiteliul poriunii inferioare a vaginei (la femeie),
-epiteliul uretrei prostatice, diafragmatice i parial al uretrei spongioase (la
brbat).
-epiteliul prostatei (la brbat).
V. 4. 5. Diferenierea i evoluia celomului intraembrionar
intraembryonicum)
(Coeloma
Iniial celomul intraembrionar comunic larg cu celomul extraembrionar,

mezodermul splanhnic extraembrionar de pe suprafaa sacului vitelin se continu
cu mezodermul spanhnic intraembrionar iar mezodermul somatic extraembrionar
de pe suprafaa amnionului se continu cu mezodermul somatic extraembrionar.
Pe msur ce sacul vitelin involueaz, tavanul su ptrunde n interiorul
embrionului constituind tubul intestinal iar restul sacului vitelin aflat n involuie
devine canal vitelin. Comunicarea canalului vitelin cu tubul intestinal este iniial
larg deschis dar se ngusteaz pe msur ce sacul vitelin involueaz. n sptmna
a 5-a de via intrauterin, ntre zilele 35 40, canalul vitelin se nchide.
Involuia sacului vitelin determin:
-ncurbarea pasiv a embrionului n sens transversal;
-constituirea cavitii interne a corpului pe seama celomul intraembrionar,
ntre mezodermul splanchnic (splanchnopleural) i cel somatic (somatopleural);
-formarea peretelui antero-lateral al trunchiului.
ntre splanhnopleur i somatopleur se delimiteaz celomul intraembrionar Pe
msur ce are loc involuia sacului vitelin, se accentueaz ncurbarea n sens
transversal i celomul intern comunic din ce n ce mai puin cu celomul extern
ajungndu-se la o comunicare redus ntre celomul intraembrionar i celomul
extraembrionar, la nivelul ombilicului. Celomul intraembrionar se separ astfel de
cel extraembrionar cu excepia zonei situate la nivelul ombilicului primitiv.
Foia visceral - mezodermul splanchnic (Mesodema splanchnicum)
106
Embriologie uman
splanhnopleura - nvelete viscerele, se muleaz pe viscerele care se dezvolt n

cavitatea intern constituind foia visceral a seroaselor (pleur, pericard,
peritoneu) i esutul muscular neted al tubului digestiv i respirator. Foia visceral
se reflect pe pereii cavitii interne, unde se continu cu foia parietal.
Foia parietal - mezodermul somatic (Mesoderma somaticum)somatopleura - cptuete pereii corpului, constituind foia parietal a seroaselor
(pleur, pericard, peritoneu) i participnd la formarea pereilor corpului.
n dezvoltarea sa, concomitent cu formarea cordului, a plmnilor i tubului
digestiv subdiafragmatic, i ulterior prin coborrea testicului, celomul
intraembrionar se segmenteaz succesiv alctuind:
-cavitatea pericardic (Cavitas pericardialis);
-cavitatea pleural (Cavitas pleuralis);
-cavitatea peritoneal (Cavitas peritonealis);
-cavitatea vaginal a testiculului (Saccus vaginalis).
Toate cavitile care iau natere prin segmentarea celomului
intraembrionar sunt cptuite de mezodermul somatic (somatopleural) care se
continu pe suprafaa viscerelor (organe interne coninute n cavitatea celomului
intraembrionar) cu mezodermul splanchnic (splanhnopleura).
Iniial cavitatea pericardic comunic cu cavitatea peritoneal prin cele
dou canale pericardo-peritoneale (canalele pleurale).
Separarea cavitii pericardice de canalele pleuro-peritoneale are loc prin
fuziunea membranelor pleuro-pericardice, iar separarea cavitilor pleurale de
cavitatea peritoneal are loc prin fuziunea membranelor peritoneale cu
mezoesofagul i formarea diafragmului.
n masa mezodermal care separ cele dou canale pleuro-peritoneale se
dezvolt mugurii pulmonari, care proemin n lumenul canalelor pleuroperitoneale, transformndu-le n caviti pleurale.
Membranele pleuro-pericardice se dezvolt din peretele lateral al toracelui
embrionar, ntre mugurii pulmonarii i tubul cardiac primitiv, sub forma a dou
creste (plici) care proemin n lumenul canalelor pleuro-peritoneale.
La formarea membranelor pleuro-pericardice particip i venele cardinale
comune care n drumul lor spre cord determin apariia plicilor pleuro-pericardice
situate ntre pleur i pericard; vena cardinal dreapt este mai voluminoas i plica
pleuro-pericardic dreapt vas fi mai ntins.
Pe msur ce plmnii i cavitile pleurale se dezvolt, se ntind pe
laturile cordului i ptrund n peretele toracal, plicile pleuro-pericardice cresc
devenind membrane pleuro-pericardice care vin n contact ntre ele dar i cu masa
mezodermal median, separnd cavitatea pericardic de cavitile pulmonare i
cavitatea pulmonar dreapt de cea stng.
Membranele pleuro-pericardice iau parte la formarea pericardului fibros.
Separarea cavitilor pulmonare de cavitatea peritoneal are loc n
sptmnile 7 11 pe seama membranelor pleuro-peritoneale.
107
Embriologie uman
Epiteliul amniotic
Amnionul
Ectodermul
Endodermul sacului vitelin
Tubul neural
Artera aort
Celomul intraembrionar
Mezodermul somatic
Celomul extraembrionar
Sacul vitelin
Mezodermul lateral
extraembrionar
intraembrionar
Figura nr. 34. Seciune tranversal prin embrion ziua a 14-a. Mezodermul lateral se
cliveaz n mezoderm splanchnic i somatic. Celomul intraembrionar comunic larg cu
celomul extraembrionar (cavitatea corial).
Poriunea inferioar a canalelor pleuro-peritoneale este presat n sens

caudal prin expansiunea mugurilor pulmonari i n sens cranial de ctre ficat i
stomac, constituind pliurile pleuro-peritoneale n sptmna a 5-a de via
intrauterin. n sptmna a 6-a de via intrauterin pliurile pleuro-peritoneale se
mresc devenind membrane pleuro-peritoneale i se aplic pe marginile septului
transvers i mezoesofagului cu care fuzioneaz n sptmna a 7-a de via
intrauterin. Astfel se completeaz diafragmul prin care cavitatea pericardic i
cavitile pulmonare se separ de cavitatea peritoneal.
Canalele pericardo-peritoneale denumite i canale pleurale adpostesc n
interiorul lor mugurii pulmonari care se alungesc n sens cranio-caudal.
Poriunea inferioar a canalelor pleuro-peritoneale este presat n sens
caudal prin expansiunea mugurilor pulmonari i n sens cranial de ctre ficat i
stomac, constituindu-se astfel membranele pleuro-peritoneale, care se sudeaz n
sptmna a 7-a de via intrauterin cu septul transvers i mezoesofagul alctuind
diafragma.
Diafragma se formeaz prin fuziunea septului transvers cu membranele
pleuro-peritoneale, mezoesofagul dorsal i material migrat din ultimele miotoame
toracale.
Septul transvers apare n sptmna a 3-a de via de via intrauterin,
cranial de cavitatea pericardic. Are form de semilun, cu pntecul situat anterior
i extremitile ascuie situate dorsal.
108
Embriologie uman
Ectodermul
Epiteliul amniotic
Tubul neural
Amnionul
Artera aort
Endodermul tubului
intestinal
Mezodermul lateral
intraembrionar
Mezodermul somatic
intraembrionar
Mezodermul somatic
intraembrionar
Intestinul
Canalul vitelin
Comunicarea dintre celomul

intra- i extraembrionar
Sacul vitelin
Mezodermul splanchnic extraembrionar
Celomul extraembrionar
Figura nr. 35. Seciune tranversal prin embrion ziua 21. Comunicarea dintre intestinul
mijlociu i sacul vitelin se ngusteaz devenind canal vitelin.
Situat iniial n regiunea cervical, n dreptul somitelor C3, C4, C5, septul
transvers formeaz centrul tendinos al diafragmei, inervaia sa fiind asigurat din
sptmna a 5-a de via intrauterin de nervii spinali C3, C4, C5 care alctuiesc
nervul frenic.
Peretele dorsal al corpului crete rapid determinnd coborrea diafragmei
la nivelul somitei toracale 3 n sptmna a 6-a de via intrauterin, ajungnd n
dreptul somitei 1 lombare la finele lunii a 2-a.
n drumul su ctre septul transvers, nervul frenic - de fiecare parte strbate membranele pleuro-pericardice fiind inclus ulterior n pericardul fibros
(odat cu fuziunea celor dou membrane pleuro-pericardice i transformarea lor n
pericard fibros).
Membrana pleuro-peritoneal dreapt fuzioneaz cu septul transvers mai
timpuriu dect cea stng.
n luna a 4-a de via intrauterin mioblatii regiunii toracale inferioare
situai n jurul membranelor pleuro-peritoneale vor da natere poriunii periferice,
musculare, a diafragmei. Ca urmare a originii sale din ultimele miotoame toracale,
partea periferic a diafragmei este inervat de ultimii 6 7 nervi intercostali.
109
Embriologie uman
Epiteliul amniotic
Ectodermul
Amnionul
Crestele neurale
Tubul neural
Mezoderm somatic
Artera aort
Endodermul
tubului intestinal
Celomul
intraembrionar
Mezoderm somatic
Amnionul
Epiteliul amniotic
Figura nr. 36. Seciune tranversal prin embrion sptmna a 5-a. Foia visceral a seroasei
peritoneale (mezodermul splanchnic - splanchnopleura) se reflect pe pereii cavitii
interne, unde se continu cu foia parietal (mezodermul somatic - somatopleura cptuete cavitatea intern).
Esofagul
Traheea
Pleura parietal
Mugure pulmonar
Canalul pericardo-peritoneal
Peritoneul visceral
Figura nr. 37. Seciune frontal prin embrio sptmna a 5-a. Mugurii pulmonari se
dezvolt n canalele pleuro-peritoneale care comunic larg cu cavitatea peritoneal i
cavitatea pericardic.
110
Embriologie uman
Centrul tendinos
Hiatusul esofagian
Vena cav
inferioar
Absena membranei
pleuro-peritoneale
stngi
Hiatusul aortic
Figura nr. 38. Anomalie de dezvoltare a diafragmei. Hernie congenital diafragmatic prin
absena membranei pleuroperitoneale stngi.
Cea mai frecvent anomalie de dezvoltare a diafragmei este hernia

congenital diafragmatic. Aceast malformaie const ntr-o comunicare larg
ntre abdomen i torace (aprut ca urmare a lipsei de coalescen a membranelor
pleuro-peritoneale, n special cea stng), spaiu prin care ansele intestinale i
parial stomacul pot hernia n torace, comprimnd plmnii, mediastinul, cordul.
V. 4. 6. Evoluia morfologiei externe a embrionului n perioada embrionar
n timpul primelor sptmni de dezvoltare intrauterin vrsta produsului
de concepie se poate calcula dup lungimea vertex-coccis i numrul de somite.
Tabelul nr. 3. Tabel comparativ al evoluiei taliei i vrstei gestaionale
LUNGIMEA EMBRIONULUI
VRSTA EMBRIONULUI
4 6 mm
7 10 mm
9 14 mm
13 22 mm
21 31 mm
28 30 zile
31 33 zile
38 42 zile
43 49 zile
50 56 zile
La sfritul sptmnii a 4-a de via intrauterin embrionul are cca 28

somite proeminente, vizibile pe suprafaa spatelui embrionar. Tubul neural este
nchis numai n dreptul lor, prezentnd neuroporul anterior i neuroporul posterior
care se nchid la 24 respectiv 28 zile de via intrauterin.
n ziua a 24-a i fac apariia primele dou din cele ase perechi de arcuri
branhiale iar cordul proemin ventral.
La vrsta de 26 zile devin vizibile placodele otice. n ziua 27 28 apar
111
Embriologie uman
primordiile membrelor superioare sub forma unor palete situate pe feele laterale
ale corpului. Ectodermul care nvelete extremitatea distal a mugurilor membrelor
alctuiete creasta apical ectodermal. ntre mezenchim i creasta ectodermal
apical exist strnse relaii de inducie reciproc, inductorul primar pentru
membre aparinnd mezenchimului. Dezvoltarea membrelor are loc dispre partea
proximal spre cea distal.
Iniial mugurii membrelor sunt alctuii inial dintr-un singur segment
situat perpendicular pe trunchi, care ulterior se orienteaz caudal i ventral.
n aceast sptmn se observ intestinul cu cele trei segmente: anterior,
mijlociu i posterior.
Din intestinul anterior se dezvolt primordiul aparatului respirator.
Sptmna a 5-a
Aceast sptmn este caracterizat prin ritmul accelerat de cretere al
capului. ncep s se formeze emisferele cerebrale i celulele olfactive.
Apar placodele olfactive care, nfundndu-se n esutul subiacent determin
formarea foselor nazale. n ziua a 29-a de via intrauterin apar placodele
cristaliniene. Ochii se nchid la culoare pe msur ce se produce pigmentarea.
n primele zile ale acestei sptmni apar mugurii membrelor inferioare,
alctuii inial dintr-un singur segment.
Continu formarea intestinului n partea terminal a intestinului anterior
apare mugurele hepato-cistic care va da natere ficatului, colecistului i cilor
biliare. Tot n podeaua primei poriuni a duodenului apar cei doi muguri pancreatici
(ventral i dorsal) care vor fuziona alctuind pancreasul. n aceast sptmn
intestinul mijlociu comunic cu restul sacului vitelin prin canalul vitelin. Din
intestinul mijlociu se va forma cea mai mare parte a intestinului subire, cecul,
colonul ascendent i 2/3 drepte din colonul transvers n timp ce intestinul posterior
va forma restul colonului, rectul i pariunea superioar a canalului anal.
Sptmna a 6-a
n sptmna a 6-a apar pavilionul urechii externe i meatul acustic extern.
n aceast sptmn are loc o prim segmentare a membrelor prin apariia unui
an circular care delimiteaz segmentul distal, asemntor unei palete lrgite, de
restul membrului care este cilindric. Pe parcursul acestei sptmni la nivelul
membrelor apar vasele sanguine, ptrund ramurile anterioare ale nervilor spinali,
apare anului circular distal prin care se individualizeaz cele 3 segmente ale
fiecrui membru.
112
Embriologie uman
Fotografia nr. 1. Viloziti coriale de aspect normal.

Embrion de 12 mm. Vrsta fertilizrii 62 zile. Vrsta dezvoltrii 41 42 zile.
Membrele sunt lungi, se difereniaz cotul i genunchiul, n segmentul

distal al membrelor apar anurile digitale. ncepnd cu ziua a 40-a a se pot deosebi
i nregistra undele cerebrale pe electroencefalogram (EEG); de acum creierul
ncepe s coordoneze micarea muchilor.
Sptmna a 7-a
n sptmna a 7-a se formeaz maxilarele, iar rdcinile celor 20 de dini
de lapte apar n gingii.
Intestinul mijlociu herniaz n celomul extraembrionar al cordonului
ombilical.
n segmentul distal al membrelor apar ngrori digitale unite prin
membrane interdigitale.
n aceast sptmn membrele superioare efectueaz o rotaie de 90 n
jurul axului longitudinal; astfel genunchiul se orienteaz cranial n poziie ventral,
cotul ajunge caudal, n poziie dorsal; se formeaz anul nervului radial
de la nivelul humerusului, se stabilete traiectul nervului peronier comun la
membrul inferior. Prin rotaia cotului n sens lateral i a genunchiului n sens
medial, membrele ajung n poziie defnitiv n sptmna a 7-a ; muchii flexori ai
113
Embriologie uman
membrelor superioare ctig poziia definitiv, ventral, iar cei extensori se

situeaz dorsal. La membrele inferioare, datorit rotaiei inverse, flexorii sunt pe
faa dorsal, iar extensorii ventral. Embrionul ncepe s se mite spontan iar aceste
micri sunt vizibile la examenul ecografic. Iniial micrile sunt reduse dar pe
msura dezvoltrii sistemului muscular i osos se amplific.
Mama simte primele micri fetale n luna a patra (cele care sunt la prima
sarcin) sau cel mai devreme la sfritul lunii a treia (mamele multipare). Aceast
sensibilitate tardiv este datorat faptului c n sptmnile a 7-a a 14-a
embrionul nu este destul de puternic pentru a efectua micri ample; micrile sale
sunt amortizate de lichidul amniotic n care se scald; dimensiunilor sale sunt
reduse i nu preseaz nc asupra peretelui uterin.
Fotografia nr. 2. Embrion uman.

Vrsta dezvoltrii 7 sptmni.
Sptmna a 8-a
Pe parcursul acestei sptmni capul embrionului devine rotund, deflectat,
reprezentnd din lungimea sa.
114
Embriologie uman
Se contureaz regiunea nucal, se schieaz pleoapele, ochii sunt nc

descoperii dar spre finele sptmnii pleoapele fuzioneaz i i acoper.
Pavilionul urechii are form definitiv, dar este situat n poziie joas.
n sptmna a 8-a are loc separarea degetelor prin procesul de apoptoz
(moartea celular dirijat) care are loc la nivelul membranelor digitale. Degetele
membrelor superioare sunt scurte dar ncep s se diferenieze i degetele
membrelor inferioare.
Membrele au cptat toate cele trei segmente (bra, antebra, mn, coaps,
gamb, laba piciorului), articulaiile sunt bine individualizate.
Embrionul msoar cca 2 cm i cntrete aproape un gram, toate organele
interne exist, faa are aspect uman, regiunea codal dispare.
Inima bate de la vrsta de 20 21 zile, stomacul produce sucuri gastrice i
rinichii sunt funcionali.
Intestinul s-a difereniat n prile sale succesive: esofag, stomac i intestin
propriu-zis. Abdomenul are deja o form rotunjit.
Aparatul respirator se dezvolt intens i capt o structur arborescent.
Inima a ajuns la forma sa extern definitiv i la compartimentarea n patru
caviti. Totui circulaia sanguin va rmne ntr-o form primitiv pn la natere
pentru c nu cuprinde dect circulaia sistemic; circulaia pulmonar devine
funcional la natere.
Fotografia nr. 3. Embrion uman n interiorul amnionului.

Vrsta gestaional 8 sptmni .
115
Embriologie uman
Capul este rotund, cu aspect uman i reprezint din lungimea

embrionului.
nfiarea general capt aspect uman nct ncepnd cu vrsta de 60 zile
(sptmna a 9-a) embrionul devine fetus; msoar cca 2 cm i cntrete aproape
un gram.
V. 4. 9. Cronologia dezvoltrii embrionare - Stadiile Carnegie
n ncercarea de a descrie mai corect aparenta maturitate a embrionului
uman la diverse vrste, embriologii din ntreaga lume folosesc n ultimii ani
Stadiile Carnegie.
Wilhelm His Senior, Supranumit Vesalius al embriologie umane a
stabilit baza de reconstrucie a morfologiei embrionilor umani prin asamblare
tridimensional din seciunile microscopice. n capodopera sa n trei volume
Anatomie menschlicher Embryonen publicat n 1880 1885 [His, Vogel,
Leipzig] embrionul uman a fost studiat pentru prima dat ca un ntreg.
Franklin P. Mall, care a studiat sub ndrumarea lui Hiss, a nfiinat Colecia
embriologic Carnegie / Carnegie Embryological Collection n Baltimore i n anul
1914 a fost primul care instituit stadializarea dezvoltrii embrionilor umani n
etape. Colecia Mall a devenit cel mai important depozit de embrioni umani din
lume i de atunci a servit ca un etalon, un Birou de Standarde.
Succesorul lui Mall, George L. Streeter, a pus bazele sistemului actual de
stadializare a dezvoltrii embrionului uman (1942 1948). Separarea n stadii a
fost propus pentru prima dat de ctre Mall i descris de Streeter n anul 1942,
care a denumit n mod original diversele stadii de organizare embrionar
Orizonturi. Modelul a fost ulterior completat n anul 1973 de ctre ORahilly,
membru al Comitetului Nomina Embryologica, unul dintre creatorii stadiilor
Carnegie - n principal pentru stadiile timpurii ale dezvoltrii. n anul 1987
O'Rahilly i Muller revizuiesc i descriu diversele stadii de dezvoltare embrionar
sub numele curent de stadii embrionare sau stadii Carnegie.
Prin folosirea reperelor morfologice externe i interne, Ronan O'Rahilly i
Fabiola Mller mpart perioada embrioanar - perioada primelor 8 sptmni de
via (56 zile) - n 23 stadii Carnegie. Aceste stadii permit o clasificare mai
precis, nu doar pe seama relaiei existente ntre mrimea embrionului i etapa
dezvoltrii embrionare.
Stadiile Carnegie propuse de ORahilly i Muller fac posibil aprecierea
etapei de dezvoltare a unui embrion pe seama caracterelor morfologice, ntr-un
mod mai complet i mai complex dect prin stabilirea vrstei gestaionale a
embrionului. Deoarece n stabilirea vrstei gestaionale calculul se face pornind de
la momentul ovulaiei, care se apreciaz pe baza datei ultimei menstruaii,
stabilirea datei exacte a ovulaiei este imprecis, cu variaii de + / - 2 zile.
116
Embriologie uman
Tabelul nr. 4. Evenimentele ale dezvoltrii produsului de concepie n perioada embrionar
conform sistemului de stadii Carnegie (dup O'Rahilly R., Mller F.)
Stadiul
Lungime
Vrsta
Vrsta
Carnegie
(mm)
(ziua)1
(ziua)2
Evenimente
1
Fecundare
1,5 3
23
2 16 celule
45
Blasocistul liber, neimplantat
56
56
Blastocistul ncepe implantarea
7 12
Blastocistul implantat, previlos
0,1 0,2
7 12
5a
0,1
78
Trofoblastul Solid
5b
0,1
Lacune trofoblastice
5c
0,15 0,2
11 12
Reea vascular lacunar
0,2
13
13 15
Viloziti coriale; linia primitiv
6a
Viloziti coriale
6b
Linia primitiv
0,4
16
15 17
Procesul notocordal
1,0 1,5
18
17 19
1,2 2,5
20
19 21
Foseta rimitiv , canalul notocordal,

canalul neuroenteric
Apar primele somite
10
2 3,5
22
22 23
11
2,5 4,5
24
23 26
12
35
26
26 30
13
46
28
28 32
14
57
32
31 35
15
79
33
35 38
117
Plicile neurale fuzioneaz, primele 2

arcuri branhiale, anul optic
nchiderea neuroporului rostral, vezicula
optic
nchiderea neuroporului caudal, al 3 lea
arc branhial, apar mugurii membrelor
superioare
Mugurii celor 4 membre, placoda
cristalinului, vezicula otic
Foseta cristalinului, cupa optic,
apendice endolimfatic
distinct
Vezicula cristalinului, foseta nazal,
antitragus, segmentul distal al membrului
superior are form de palet, trunchi
relativ mai larg, vezicule cerebrale
Embriologie uman
Tabelul nr. 4. Evenimentele ale dezvoltrii produsului de concepie n perioada embrionar
conform sistemului de stadii Carnegie (dup ORahilly R., Mller F.) continuare
Stadiul
Lungime
Vrsta
Vrsta
Evenimente
Carnegie
(mm)
(ziua)1
(ziua)2
16
8 11
37
37 42
Foseta nazal privete ventral, pigment
vizibil la nivelul retinei, formarea
mugurilor auriculari,
segmentul distal al membrului superior
17
11 14
41
42 44
Capul relativ mai mare, trunchiul
straighter,
an nazo-frontal distinct, muguri
auriculari distinci, raze digitale
18
13 17
44
44 48
Corp mai cuboidal, regiunea cotului i
degetele piciorului
raze digitale, nas de tip distinct, apare
mamelonul, ncepe osificarea
19
16 18
47,5
48 51
Trunchiul se alungete i se ndreapt
20
18 22
50,5
51 53
Membrele superioare mai lungi, coatele
sunt flectate
21
22 24
52
53 54 Degete mai lungi, minile se apropie una
de cealalt
22
23 28
54
54 56
Pleoapele i urechea extern sunt mai
dezvoltate
23
27 31
56,5
56 60
Capul mai rotund, membrele mai lungi
i mai dezvoltate
Sistemul de stadializare Carnegie este foarte rspndit dar nu este unanim

acceptat deoarece exist variaii evidente n apariia diferitelor caractere
morfologice propuse pentru stabilirea precis a perioadei de dezvoltare embrionare.
Un exemplu l constituie apariia contraciilor cardiace, descris mult timp
n cadrul stadiului 10 Carnegie sau stadiului 9 tardiv, dar raportat n ziua 22 de
viat post-fecundare conform conveniei stabilite de ORahilly R., Mller F. n
1987, fost n timp ce Tezuka i laboratorii raporteaz existena contraciilor
cardiace la embrionul de 23 zile postfertilizare iar Wisser i Dirschedl raporteaz n
dou cazuri de fecundare in vitro apariia contraciilor cardiace exact n ziua 23
post-fecundare, la embrioni cu lungime ncepnd de la 2 mm.
Aceste argumente sugereaz c nu numai n viaa extrauterin ci i n cea
intrauterin exist o variaie considerabil n dezvoltarea normal a produsului de
concepie, att ca mrime i rat a creterii organismului ct i ca apariie a
structurilor anatomice i funciilor acestora.
118
Embriologie uman
Tabelul nr. 5. Tabel comparativ al stabilirii vrstei gestaionale (dup O'Rahilly R., Mller
F.)
STADIUL
NUMR LUNGIMEA
ZILE POSTFERTILIZARE
CARNEGIE
DE
MAXIM
SOMITE
CONVENIA CONVENIA CONVENIA
1987
1999)
2001
1
0,1 0,15
1
1
2
0,1 0,2
1 3
23
23
3
0,1 0,2
4
45
45
4
0,1 0,2
56
6
6
5
0,1 0,2
7 12
7 12
5a
0,1
78
78
5b
0,1
9
9
5c
0,15 0,2
11 12
11 12
6
0,2
13
17
17
6a
6b
7
0,4
16
19
19
8
1,0 1,5
18
23
8a
23
8b
23
9
13
1,5 2,5
20
26
25
10
4 12
2 3,5
22
29
28
11
13 20
2,5 4,5
24
30
29
12
21 29
35
26
31
30
13
30+
46
28
32
32
14
57
32
33
33
15
79
33
35
36
16
8 11
37
37
38
17
11 14
41
40
41
18
13 17
44
42
44
19
16 18
47
44
46
20
18 22
50
47
49
21
22 24
52
50
51
22
23 28
54
52
53
23
27 31
56
56
56
Mai jos sunt expuse caracteristicile embrionare corepunztoare Stadiilor

Carnegie.
Stadiul 1
Vrsta -1 zi
Dimensiune - 0,1 0,15 mm
119
Embriologie uman
Evenimente - ovocitul a fost fecundat n 1/3 lateral a trompei uterine i prin

micri peristaltice ale trompei uterine este mpins ctre uter. Imediat dup
fecundare se iniiaz segmentarea total, aproape egal a oului, n dou blastomere.
Semne specifice:
-ovocit fecundat,
-globuli polari,
-pronucleu masculin i feminin,
-formarea zigotului.
Pronucleul femel
Pronucleul
mascul
Zona pellucida
Corona radiata
Figura nr. 39. Fecundarea ovocitului secundar.
Stadiul 2
Vrsta - 2 3 zile
Dimensiunea - 0,1 0,2 mm
Evenimente - apare masa celulelor interne (embrioblast, buton embrionar) i masa
celulelor externe (trofoblast), n stadiul de 12 16 celule constituie morula, care
ptrunde prin ostiul uterin n cavitatea uterin. Segmentarea continu pn cnd
indicele nucleo-citoplasmatic devine unitar.
Semne specifice:
-clivajul blastomerelor,
-formarea de blastomere pluripotente,
-stadiul de morul,
-compactaia (8 16 celule),
-debutul procesului de polarizare a blastomerelor.
Stadiul 3
Vrsta - 4 5 zile
Evenimente - se formeaz cavitatea unic, blastocel, care mpreun cu butonul
120
Embriologie uman
embrionar i trofoblastul alctuiesc blastocistul, care colind liber n cavitatea

uterin.
Semne specifice:
-formarea blastocistului ncapsulat (16-32 celule) cu blastocel,
-segmentaia (masa celular intern i extern),
-blastocist liber,
-ieirea blastocistului prin dezintegrarea zonei pellucida,
-se formeaz zonele epiblast i hipoblast (endoderm primar) i astfel apare
discul embrionar didermic.
Stadiul 4
Vrsta - 5 6 zile
Evenimente - ncepe ncuibrirea, blastocistul devine ataat mucoasei uterine.
Semne specifice:
-sinciiotrofoblastul,
-citotrofoblastul,
-ancorarea blastocistului n endometru i interaciunea blastocistului cu
esutul matern,
-implantarea blastocistului n mucoasa uterin.
Stadiul 5a
Vrsta - aproximativ ziua a 6-a
Evenimente - continu implantarea blastocistului
Semne specifice:
-dezvoltarea discului bilaminar,
-apariia cavitii amniotice,
-invazia trofoblastului n mucoasa uterin,
-trofoblast compact.
Stadiul 5b
Vrsta - aproximativ ziua a 9-a
Semne specifice:
-formarea trofoblastului i ptrunderea blastocistului n endometru,
-trofoblast lacunar,
-cavitate amniotic definitiv,
-apariia lecitocelului primar.
Stadiul 5c
Vrsta - aproximativ zilele 11 13
121
Embriologie uman

Semne specifice:
-erodarea vaselor de snge materne sub aciune trofoblastului: sngele
matern umple lacunele trofoblastului,
-apariia mezoblastului extraembrionar,
-transformarea lecitocelului primar n lecitocel secundar (vezicula vitelin
secundar.
Stadiul 6
Vrsta -14 17 zile
Dimensiunea - 0,2 mm 0,4 mm
Evenimente - apar linia primitiv i notocordul, are loc gastrulaia.
Semne caracteristice:
-linia primitiv,
-nodul primitiv Hensen,
-vezicula vitelin secundar,
-apare vezicula alantoid,
-membrana cloacal,
-vase primordiale.
Stadiul 7
Vrsta - aproximativ 19 zile
Dimensiunea - 0,5mm
Evenimente: -se formeaz nodul primitiv i canalul notocordal,
-migrarea mezoblastului,
-procese cordale,
-placa neural,
-formarea insulelor vasculo-sanguine, sngelui i vaselor sanguine.
Stadiul 8
Vrsta - 19 23 zile
Dimensiunea - 0,5 1,5mm
Numr somite - 1 3
Evenimente - apar plicile neurale, plicile cefalice i proeminena cardiac
-produs de concepie n form de par,
-canalul neuroenteric,
-formarea anului neural.
Stadiul 9
122
Embriologie uman
Dimensiunea - 1,5 2,5mm

Numr somite - 3 5
-embrion cu 3 somite,
-membran faringian,
-an neural,
-eminen caudal,
-celom intraembrionar,
-primordiul septului transver.
Stadiul 10
Vrsta - 24 zile 26 zile
Dimensiunea - 3,5 mm
Numr somite 4 12
Evenimente - fuzioneaz plicile anului neural, alctuind tubul neural.
-apar primele dou arcuri branhiale,
-nchiderea neuroporului anterior,
-vezicula oftalmic,
-resorbia membranei faringiene.
Stadiul 11
Vrsta - 28 29 zile
Numr somite - 13 20
Evenimente:
-se nchide neuroporul posterior,
-foseta auditiv,
-apar mugurii membrelor superioare.
Stadiul 12
Dimensiunea - 5 6 mm
Numr somite - 21 30
-al treilea arc faringian,
-sinus cervical.
Stadiul 13
Vrsta - 30 32 zile
123
Embriologie uman
Numr somite - 30 35
Evenimente - apare placoda cristalinului, foseta auditiv, al 4-lea arc faringian.
-al 4-lea arc faringian,
-mugurii extremitii inferioare,
-placoda cristalinului,
-mai mult de 30 somite.
Stadiul 14
Vrsta 31 33 zile
Evenimente - apar foseta cristalinului i cupa optic
-al 6-lea arc faringian,
-formarea canalului endolimfatic,
-flexura cranio-cervical,
-primordiul cerebelului,
-primordiul globului ocular devine vizibil.
Stadiul 15
Vrsta - 35 38 zile
Dimensiunea 7 9 mm
Evenimente - apar vezicula cristalinului, foseta olfactiv, segmentul distal al minii
-vezicula cristalinului este acoperit de ectoderm,
-primordiul auditiv,
-formarea regiunii palmare.
Stadiul 16
Vrsta - 39 zile
Evenimente - fosele nazale se deplaseaz ventral, apar proeminenele auriculare i
paleta piciorului.
-aezarea profund ventral a fosei nazale,
-aparia pigmentului la nivelul globului ocular,
-formarea labei piciorului,
-hernierea fiziologic a anselor intestinale,
-constituirea anului nazo-lacrimal.
Stadiul 17
Vrsta - 41 44 zile
124
Embriologie uman
Evenimente - apar razele degetelor
-meatul acustic extern,
-creterea circumferinei craniene,
-creterea trunchiului,
-se iniiaz atrofia cozii embrionului,
-formarea zonelor interdigitale.
Stadiul 18
Vrsta - 44 48 zile
Dimensiunea-13 17 mm
Evenimente-ncepe osificarea
-primordium nazal,
-se formeaz articulaia cotului,
-se stabilete sexul gonadal la embrionii de sex mascuin.
Stadiul 19
Vrsta - 46 48 zile
Evenimente - ndreptarea trunchiului
-creterea dimensiunilor trunchiului,
-apariia meatului acustic extern,
-formarea oldului i a articulaiei genunchiului,
-atrofia cozii,
-dispariia membranei cloacale prin procesul de moarte celular dirijat apoptoz,
-se formeaz maxilarul i mandibula.
Stadiul 20
Vrsta - 49 51 zile
Evenimente - membrele superioare se alungesc i apare articulaia cotului
-braele aflate n pronaie,
-degetele sunt separate, membrana interdigital este complet resorbit prin
procesul de moarte celular dirijat - apoptoz,
-stabilirea sexului gonadal la embrionii de sex feminin.
125
Embriologie uman
Stadiul 21
Vrsta - 51 53 zile
Evenimente - minile i picioarele se rotesc spre interior.
-reeaua vascular epicranian,
-minile i picioarele se apropie i se ating.
Stadiul 22
Vrsta - 53 zile
Dimensiunea- 23 28 mm
Evenimente- dezvoltarea pleoapelor, canalului auditiv extern, i urechii externe
-pavilionul urechii externe prezint proeminenele tragus i antitragus,
-septul nazal,
-palatul secundar.
Stadiul 23
Vrsta - 56 60 zile
Evenimente - capul are aspect rotund, se individualizeaz corpul i membrele
-unghiul dintre cap si trunchi atinge aproximativ 30 de grade,
-capul reprezint 50% din lungimea embrionului,
-capul este rotund, extremitile sunt alungite i se ndeprteaz de corp,
-se formeaz brbia.
Bibliografie
1. Carlson B.M. Human Embryology and Developmental Biology (St. Louis,
MO: Mosby, 1994); also, Carlson, ibid., (2nd ed., 1999).
2. Hertig A.T., Rock J., Adams E.C., Mulligan W.J. On the preimplantation
stages of the human ovum: a description of four normal and four
abnormal specimens ranging from the second to the fifth day of
development, Carnegie Institution of Washington Publication 603,
Contributions to Embryology 35, 199-220. 1954
3. Larsen W.J. Anatomy: Development, Function, Clinical Correlations, Edit.
Saunders, 2002
4. Le Douarin N.M. The avian embryo as a model to study the development of
the neural crest: a long and still ongoing story. Mech Dev. 121:1089-102.
2004
126
Embriologie uman

6. ORahilly R., Mller F. Developmental Stages in Human Embryos.
Carnegie Institute, Washington, Publication no. 637. 1987

7. O'Rahilly R., Mller F. Human Embryology and Teratology, 3rd ed. New
York: Wiley-Liss. 2001
8. Tezuka N., Sato S., Kanasugi H., Hiroi M. Embryonic heart rates:
development in early first trimester and clinical evaluation. Gynecol
Obstet Invest. 32(4):210-212. 1991
9. Yoon H., Chung I.S., Seol E.Y., Park B.Y., Park H.W. Development of the
lip and palate in staged human embryos and early fetuses. Yonsei Med J.
Aug;41(4):477-84. 2000
10. Wisser J., Dirschedl P. Embryonic heart rate in dated human embryos.
Early Hum Dev. 37:107-115.1994
11. http://nmhm.washingtondc.museum
VI. PERIOADA FETAL (Periodus fetalis)
Perioada fetal se desfoar ncepnd cu sptmna a 9-a de via
intrauterin, pn la natere. Caracterele principale ale acestei perioade sunt:
-maturarea esuturilor i organelor,
-definitivarea nfirii umane,
-creterea n lungime
-creterea n greutate n ultimele sptmni de gestaie.
Sptmna a 9-a
La nceputul sptmnii a 9-a embrionul are o lungime de 2 3 cm i
greutatea de 2 grame; capul nc reprezint din lungimea total a corpului, dar
pn n sptmna a 12-a ritmul su de cretere scade, n timp ce lungimea
ntregului corp devine mai mult dect dubl celei din sptmna a 9-a. Faa este
larg, ochii lateralizai cu pleoapele fuzionate, urechile n poziie joas. Membrele
sunt scurte cu degetele mici, amprentele sunt deja evidente n piele. Fizionomia
este uman: ochi nc foarte laterali i fr pleoape, nas scurt, urechi jos inserate,
gur separat de fosele nazale prin vlul palatin.
Sptmna a 10-a
n sptmna a 10-a ansele intestinale reintr n cavitatea peritoneal i
celomul cordonului ombilical dispare. Ficatul este principala surs de elemente
127
Embriologie uman
figurate sanguine. La sfritul sptmnii 10 de sarcin, ftul msoar aproximativ

4,5 cm i cntrete aproximativ 5 grame. Ftul se poate uita cu ochii ntredeschii,
i poate mica limba i poate nghii, i poate ncrunta fruntea.
Sptmna a 11-a
Acum ftul msoar 4,5 5,5 cm i cntrete aproximativ 10 de grame.
Ftul crete ntr-un ritm foarte rapid. n aceast sptmn i se dubleaz greutatea
i crete cu aproape un centimetru n lungime. Acest ritm de cretere se va pstra
pn n sptmna a 16-a. Micrile muchilor devin mai coordonate. Mugurii
gustativi sunt funcionali.
Sptmna a 12-a
Ftul are deja 6,5 cm lungime i cntrete aproximatix 20 grame; doarme
iar cnd se trezete i exerseaz puternic musculatura: i ntoarce capul, exist
reflexul palpebral i de succiune la atingerea buzelor. Dac e mngiat, palma se
va strnge ntr-un pumn nchis tare. ncep s creasc unghiile. Curnd se vor
nchide pleoapele, pentru a proteja ochii sensibili la lumin i se vor redeschide n
sptmnia a 27-a. Splina devine principalul organ hematopoetic, organele genitale
externe sunt vizibile. La finele sptmnii a 12-a ftul are 30 de grame, activitatea
hematopoetic a ficatului se reduce, splina devenind principalul organ
hematopoetic.
Sptmna a 13-a
n sptmna a 13-a procesul de cretere se accelereaz pn n sptmna
a 16-a. La sfritul sptmnii a 13-a de sarcin, ftul msoar aproximativ 7,5 cm
cntrete aproximativ 30 de grame. Capul este mai mic raportat la dimensiunile
corpului. Pe scalp apar firele de pr; membrele s-au alungit i osificarea scheletului
este avansat. Ochii care apruser n partea lateral a capului s-au apropiat unul de
cellalt. Picioarele sunt mai lungi dect braele, iar pielea este roie transparent,
neavnd nici un strat de grsime. Ftul doarme iar cnd se trezete i exerseaz
puternic musculatura: ntoarce capul, ndoaie degetele de la picioare, deschide i
nchide gura, nghite lichid amniotic, face srituri.
Organele genitale externe sunt vizibile ecografic, iau forma matur fetal;
uterul se dubleaz ca mrime. Rinichiul ncepe s secrete urina.
Sptmna a 14-a
n aceast sptmn ftul msoar 8,5 cm lungime, cntrete 60 de
128
Embriologie uman
grame. Percepe stimuli precum zgomotul sau lumina. Amprenta unic a degetelor
s-a format deja. Dac ftul este de sex feminin n ovarele sale se formeaz
aproximatix 2 milioane de ovule din care 1 milion perist pn la natere. Odat cu
naintarea n vrst - numrul ovulelor scade - iar n jurul vrstei de 17 ani va avea
n jur de 200000.
Sptmna a 15-a
Ftul msoar 11cm lungime, cntrete aproape 90 de grame.
ntre sptmnile 16 20 creterea n lungime are ritm ncetinit dar
ajunge la aproximativ 50 mm. membrele inferioare i-au cptat proporiile iar
micrile fetale sunt resimite de ctre mam. De la aceast dat naterea urmeaz
la 14715 zile.
Sptmna a 16-a
Ftul are acum o lungime de aproape 15 centimetri i o greutate de
aproximativ 120 de grame. Poate clipi i poate nghii! La nivelul pleoapelor se
dezvolt genele. Picioarele devin mai lungi dect minile, unghiile sunt complet
formate i toate ncheieturile i articulaiile sunt funcionale. Spre finele sptmnii
a 16-a ovarele difereniate conin ovogonii i foliculii primordiali. La sfritul
acestei sptmni metoda ecografiei permite stabilirea sexului.
Sptmna a 17-a
Ftul are aproximativ 18 centimetri i 150 g i crete aproximativ 2
centimetri pe sptmn. n urmtoarele 3 sptmni va ncepe s creasc foarte
rapid, dublndu-i greutatea. Sistemul circulator i tractul urinar funcioneaz la
capacitate maxim i este capabil s respire.
Sptmna a 18-a
Ftul are circa 200 grame greutate, lungime 20 centimetri. Ochii i sunt
nc nchii dar poate distinge lumini i umbre. n sptmnile 18 20 uterul este
complet format i ncepe s apar lumenul vaginal. Organele genitale externe pot fi
vizualizate cu un aparat ecografic. La nivelul mduvei spinrii ncepe s se
formeze mielina.
Sptmna a 19-a
Ftul msoar aproape 22 cm lungime i cntrete aproape 250 de grame.
129
Embriologie uman
Este acoperit cu un strat albicios numit vernix caseosa.

Sptmna a 20-a
Talia ftului este 21 25 centimetri iar greutatea aproximativ 320 grame.
Ftul nghite lichid amniotic iar rinichii continu s produc urina. Celulele
nervoase senzoriale ce deservesc simurile - gust, miros, auz, vz, pipit - se
dezvolt acum n ariile specializate ale creierului. n sptmna a 20-a ncepe
coborrea testiculului.
Luna a VI-a
Sptmnile 21 25 sunt caracterizate prin creterea mare n greutate.
Corpul a devenit relativ proporional dar pielea este ncreit, transparent i de
culoare roietic din cauza numeroaselor capilare sanguine. n sptmna a 24-a
celulele alveolare pulmonare elaboreaz surfactantul. Ftul rspunde la diferite
zgomote, se trezete i doarme odat cu mama.
Sptmna a 21-a
Ftul msoar 27 cm lungime i cntrete aproximativ 380 grame; n
aceste zile crete cu aproape 60 de grame pe zi. Tubul digestiv este imatur i va
rmne astfel primele luni dup natere. Lichidul amniotic trece liber prin intestin,
excretat sub form de meconiu dup natere. Picioarele sunt acum proporionale cu
restul corpului.
Sptmna a 22-a
Ftul msoar 28 cm lungime i cntrete aproximativ 450 grame.
Sptmna a 23-a
Ftul msoar 30 cm lungime i cntrete aproximativ 450 500 grame.
Pielea este ridat, pentru c i lipsete grsimea subcutanat; ochii sunt formai cu
toate c irisul nc nu are pigmeni. Pancreasul este complet dezvoltat. n gingie
apar primii muguri ai dentiiei deciduale.
Sptmna a 24-a
Ftul msoar 32 cm lungime i cntrete aproximativ 550 grame. Auzul
130
Embriologie uman
este bine dezvoltat, vasele de snge din plmni se dezvolt, pregtind plmnii
pentru respiraie. Ochii se deschid i se nchid frecvent, ftul clipete; genele i
sprncenele sunt prezente. Dac s-ar nate acum, cu o ngrijire corespunztoare ar
avea aproximativ 85% anse de supravieuire. Ftul de 24 sptmni poate
supravieui n afara uterului dar cca. 50% dintre aceste cazuri vor avea malformaii
congenitale severe.
Sptmna a 25-a
Ftul msoar 33 cm lungime i cntrete aproximativ 650 grame. Are
perioade de somn i veghe. Organele de echilibru i orientare s-au dezvoltat.
Luna a VII-a
ntre sptmnile 26 29 fetusul este viabil chiar dac se nate prematur,
datorit dezvoltrii suficiente a sistemului cardiovascular i plmnilor. Sistemul
nervos central este suficient de matur pentru a controla micrile respiratorii,
ritmice i temperatura corpului. La finele sptmnii a 28-a eritropoieza scade la
nivelul splinei, fiind preluat de mduva osoas. Ochii se redeschid. Stratul de
grsime alb subcutanat este bine dezvoltat, n special n jurul articulaiei
radiocarpiene. ncepnd cu luna a VII-a natereaprematur a ftului permite o
dezvoltare ulterioar normal.
Sptmna 26
Ftul msoar 33 cm lungime i cntrete 720 de grame. ncepe s
simuleze respiraia. La 26 de sptmni se poate observa reacia plmnilor
fetusului la atingere. Nervul optic devine funcional.
Sptmna 27
Ftul msoar 34 cm lungime i cntrete 800 de grame. Cordul are 120
160 contracii pe minut. Pleoapele se deschid. Spre sfritul lunii a aptea ftul
rspunde mult mai puternic la sunete, reeaua nervilor care deservesc oragnului
auditiv fiind complet dezvoltat.
Sptmna 28
Ftul msoar 35 cm lungime i cntrete 900 de grame. Creierul este
deosebit de activ, crete n dimensiuni i devine mai complex, apar
circumvoluiunile caracteristice.
131
Embriologie uman
Sptmna 29
Ftul msoar 36,5 cm lungime i cntrete 1100 de grame. Continu s
creasc dar ntr-un ritm mai lent; pn la natere va mai ctiga n greutate n jur de
1900 grame. Ftul poate s deschid ochii i s-i ntoarc capul n uter dac
sesizeaz o surs de lumin. Stratul de grsime este format i apar unghiile.
Lunile a VIII-a a IX-a
n sptmnile 30 40 pielea devine neted, cantitatea de grsime alb
ajunge la 7-8% din greutatea corpului. Reflexul pupilar la lumin este prezent din
sptmna a 30-a.
Sptmna 30
Ftul msoar 38 cm lungime i cntrete 1300 de grame. La aceast
vrst ftul reacioneaz la sunete. Scheletul, creierul, musculatura i plmnii
continu s se maturizeze. La biei testiculele se deplaseaz spre scrot. La fete
clitorisul este proeminent nefiind nc acoperit de labii.
Sptmna 31
Ftul msoar 39 cm lungime i cntrete 1500 de grame.
Sptmna 32
Ftul msoar 40,5cm lungime i cntrete 1800 de grame. n luna a 8-a
opta are perioade n care viseaz n timpul somnului.
Sptmna 33
Ftul msoar 41 cm lungime i cntrete 2000 de grame. Testiculele au
cobort din abdomen n scrot. Pielea i schimb culoarea de la rou la roz.
Sptmna 34
Ftul msoar 42 cm lungime i cntrete 2200 de grame. Ochii ftului
sunt deschii cnd este treaz i se nchid cnd doarme. Cea mai mare parte din
laguno a disprut fiind nlocuit cu un strat subire de vernix caseosa.
Sptmna 35
Ftul msoar aproximativ 48 cm lungime i cntrete 2500 de grame. La
132
Embriologie uman
35 de sptmni, auzul este complet dezvoltat. n sptmna a 35-a de gestaie ftul

are 99% anse de a supravieui n afara uterului.
Sptmna 36
Ftul msoar aproximativ 48 cm lungime i cntrete 2700 de grame.
Acum circumferina capului este egal cu cea a abdomenului, dup care ultima
poate deveni mai mare. Cu ct se apropie termenul de natere, ritmul de cretere se
reduce. Cantitatea de lichid amniotic scade, spaiul din uter fiind ocupat n mare
parte de ft.
Sptmna 37
Ftul continu s creasc n greutate aproximativ 30 grame pe zi;
cntrete cca. 3000g i are aproximativ 49 cm lungime.
Sptmna 38
Ftul msoar acum 52 cm i are aproximativ 3200 grame. Plmnii pot
respira singuri; ftul are reflexe care l vor ajuta s apuce strns lucrurile, s ridice
sau s ntoarc capul, s clipeasc, s gseasc snul i, mai trziu, s peasc.
Sptmna 39
La vrsta de 39 de sptmni greutatea ftului este de 3100 3500 grame;
ftul continu s-i mreasc depozitul de grsime care va ajuta la reglarea
temperaturii corpului dup natere.
Sptmna 40
La termen, greutatea medie a ftului variaz ntre 3200 3550 grame iar
lungimea vertex-clci este de 50 51 cm la feii de sex masculin i circa 49 50
cm la cei de sex feminin. Circumferina craniului este aproximativ 36 centimetri.
Bibliografie
1. Farley D., Dudley D.J. Fetal assessment during pregnancy, Pediatr Clin
North Am. Jun;56(3):489-504, 2009
2. Green R. The human embryo Research debates, Oxford Univ. Press, 2001
3. Grivell R.M., Wong L., Bhatia V. Cochrane Regimens of fetal surveillance
for impaired fetal growth, Database Syst Rev., 2009
133
Embriologie uman
5. Largo R.H., Walli R., Duc G., Fanconi A., Prader A. Helv Evaluation of
perinatal growth. Presentation of combined intra- and extrauterine growth
standards for weight,length and head circumference, Paediatr Acta 1980
Oct;35(5):419-36. 1980
6. Moore and Persaud Before We Are Born, 5th ed., 2003
8. ORahilly R., Mller F. Human Embryology and Teratology, 3rd ed. New
York: Wiley-Liss, 2001
9. Poirier J., Catala M., Poirier I., Baudet J. Leons d'embryologie humaine,
4me d. Paris, Vigot, 2006
10. Sadler T.W, Langman J. Langman's Medical embryology, 12th edition
11. Schoenwolf G.C., Bleyl S.B., Brauer P.R. Larsens human Embryology, 5th
edition. Churchill Livingstone/Elsevier, 2014
12. Sido-Gridorescu Fr. Embriogie General i special Edit. Casa Crii de
tiin, 2006
VII. ANEXELE EMBRIO-FETALE (Adnexa embryo-fetalis)
Anexele embrio-fetale sunt structuri complexe situate n afara produsului
de concepie, a cror funcie este de a stabili legtura materno-fetal i a crea
condiiile de stenobioz necesare dezvoltrii.
Anexele embrionare existente n primele 8 sptmni de dezvoltare a
produsului de concepie sunt: amnionul; sacul vitelin (lecitocelul; vezicula
ombilical); alantoida; pediculul de fixaie; trofoblastul.
Amnionul (Amnion) este cea dinti anex embrionar care se formeaz;
precede dezvoltarea embrionului i continu s se dezvolte n perioada fetal pn
la natere, cnd are loc ruperea membranei amniotice, eliminarea lichidului
amniotic i expulzia ftului.
Sacul vitelin (Saccus vitellinus) apare n prima zi a sptmnii celei de a
2-a sptmni de dezvoltare a produsului de concepie. Sacul vitelin are rol nutritiv
temporar, contribuie la formarea intestinul primitiv, la vasculogeneza i
hematopoieza extraembrionar i la formarea celulelor germinale primordiale.
Alantoida (Allantois) se dezvolt din peretele sacului vitelin, se alungete
odat cu pediculul de fixaie, capt aspect unui cordon tubular care traverseaz
pediculul de fixaie i realizeaz legtura cu corionul extremitii caudale a
embrionului. La sfritul perioadei embrionare alantoida se mparte n dou
segmente, unul intraembrionar i unul extraembrionar.
Pediculul de fixaie (Pedunculus connexens) existent n perioada
embrionar se alungete datorit creterii amnionului, crete odat cu produsul de
concepie devenind cordonul ombilical.
134
Embriologie uman
Trofoblastul mpreun cu mezemchimul subiacent constituie nveliul cel

mai extern al oului, numit corion (Chorion). Dup dispariia zonei pellucida oul
vine n contact cu mucoasa uterin prin intermediul trofoblastului care n zona de
contact dezvolt viloziti. n primele sptmni ale dezvoltrii produsului de
concepie vilozitile apar pe toat suprafaa corionului constituind corionul vilos
(chorion frondosum) apoi se dezvolt numai la polul embrionar; restul corionului
pierde vilozitile devenind corion neted (chorion levae)
Decidua (Decidua) reprezint endometrul matern modificat. Poriunea din
decidu care corespunde corionului vilos se numete decidua bazal (Decidua
basalis). n luna a 4-a de gestaie corionul vilos mpreun cu decidua bazal
formeaz placenta (Placenta).
Ca urmare a modificrilor suferite de embrion i anexele sale, dup luna a
3-a de gestaie exist urmtoarele anexe fetale: amnionul; alantoida; cordonul
ombilical; placenta.
VII. 1. Amnionul (Amnion)
Amnionul apare n ziua a 7-a a dezvoltrii produsului de concepie, la
nivelul butonului embrionar. Tavanul amnionului este alctuit din celule aplatizate
numite amnioblaste, nvelite la exterior de mezenchimul extraembrionar somatic.
Amnionul se continu cu ectodermul embrionar la nivelul unei linii de
reflexie de form oval - inelul ombilical primitiv. n sptmna a 4-a a dezvoltrii
produsului de concepie prin acest inel trec urmtoarele structuri:
-pedicolul de fixaie(Pedunculus connexens), situat la extremitatea caudal
a discului embrionar;
-ductul alantoiduan (Ductus Allantoideus) inclus n mezenchirmul
pedicolul de fixaie;
-alantoida (Allantois);
-vasele ombilicale (Vasa ombilicalis) - dou artere ombilicale i o ven
ombilical;
-pedicolul vitelin (Pedunculus vitellinum) n al crui mezoderm
extraembrionar sunt cuprinse vasele viteline (Vasa vitellina) i ductul vitelin
(Ductus vitellinus);
-canalul de unire dintre celomul extra i intraembrionar.
Amnionul se mrete rapid, nconjoar corpul embrionar, acoper
progresiv pedicolul de fixaie i pedicolul vitelin.
n interiorul amnionului se afl cavitatea amniotic (Cavitas amniotica), n
care se acumuleaz lichidul amniotic n care se dezvolt produsul de concepie
pn la natere. Cavitatea amniotic este delimitat la exterior de ctre epiteliul
amniotic, corionul neted i decidua capsular.
Lichidul amniotic (Liquor amnioticus) are aspect clar, transparent; rezult
135
Embriologie uman
din filtrarea sngelui matern i este secretat de celulele amnioblaste care constituie
epiteliul amniotic. Lichidul amniotic conine n principal ap i electrolii
(reprezint 99%) alturi de glucoz, lipide din plmnii fetali, proteine cu
proprieti bactericide i celule epiteliale descuamate.
Dup vrsta de patru sptmni embrionul este complet ncojurat de
lichidul amniotic care i asigur libertatea de micare i spaiul necesar dezvoltrii,
l protejeaz de agresiunile mecanice, previne alipirea amnionului de embrion.
Cantitatea de lichid amniotic crete n timpul sarcinii de la 20ml n sptmna a 7-a
la 600 ml n sptmna 25, 1000 ml n sptmna 30 i 800 ml la natere.
Din luna a 5-a ftul nghite zilnic aproximativ jumtate din cantitatea total
de lichid amniotic (400 ml lichid amniotic/zi). n tubul digestiv lichidul amniotic se
resoarbe mpreun cu lichidul din secreiile digestive, ajungnd n circulaia fetal,
de unde apoi traverseaz placenta ajungnd n circulaia matern.
Lichidul amniotic nghiit ptrunde i n cile respiratorii; prin capilarele
alveolare i cele ale arborelui bronic se resorb 600 800 ml. lichid amniotic/24
ore.
Prin circulaia fetal, lichidul amniotic resorbit din tubul digestiv i cile
respiratorii ajunge la rinichi, unde particip la formarea urinei fetale.
nainte de natere n lichidul amniotic se elimin urina fetal, iar lichidul
amniotic este nlocuit complet la fiecare trei ore, fapt care dovedete importana
schimbului de substane dintre lichidul amniotic i compartimentele fetal i matern.
Variaiile patologice ale cantitii de lichid amniotic peste 2000 ml.
constituie hidramnionul iar sub 400ml oligoamnionul.
Hidramnionul (Hydramnion) poate avea att cauze materne, dintre care cel
mai frecvent este diabetul matern insulino-dependent; ct i cauze fetale prin care
se mpiedic nghiirea i/sau ptrunderea lichidului amniotic n tubul digestiv.
acestora li se adaug alte malformaii fetale precum:
-anencefalia, cea mai frecvent i mai grav cauz de hidramnion;
-formaiuni tumorale digestive sau respiratorii;
-fistule esofago-traheale;
-hernia difragmatic;
-rinichiul polichistic;
-hipospadiasul;
-malformaiile cardiace congenitale i coarctaia de aort;
-insuficiena cardiac fetal;
-afeciunile caracterizate prin creterea presiunii venoase fetale;
-sindromul Down;
-sarcinile gemelare;
-eritroblastoza.
Oligoamnionul (Oligohydramnion) poate apare ca o consecin a
disfunciei placentare, care determin att reducerea cantitii de lichid amniotic ct
136
Embriologie uman
i ntrzierea dezvoltrii intrauterine a ftului; alte cauze sunt afeciunile cilor

urinare inferioare i agenezia renal.
Explorarea amnionului se poate face prin mai multe metode: amnioscopie,
amniocentez, fetoscopie.
-Amnioscopia este o metod endoscopic de examinarea a lichidului
amniotic prin membranele fetale; se efectueaz dup sptmna a 36-a degestaie,
pentru depistarea suferinei fetale, a sindroamelor renale, prelevare de snge fetal.
-Amniocenteza const n puncia amnionului i extragerea de lichid
amniotic. Amniocenteza precoce se efectueaz la nceputul gestaiei, dup
sptmna a 16-a, pentru prelevare de lichid amniotic i celule fetale.
Amniocenteza tardiv se efectueaz n ultimele sptmni de sarcin, dup
sptmna a 34-a, pentru aprecierea maturitii fetale, a suferinei fetale cronice sau
diagnosticarea unor malformaii congenitale.
-Fetoscopia este o metod endoscopic. Vrsta optim de efectuare a
fetoscopiei este sptmna a 18-a de gestaie, cnd amnionul a devenit destul de
voluminos pentru a permite manevrarea ftului i a instrumentelor necesare pentru
examinarea ftului, prelevare de snge fetal, material bioptic din tegumentul fetal.
VII. 2. Sacul vitelin (Saccus vitellinus)
Sacul vitelin primar denumit i cavitate exocelomic sau lecitocel se
constituie n ziua a 8-a a 9-a de dezvoltare a produsului de concepie, prin
dedublarea celulelor endodermului primar din podeaua butonului embrionar. Este
delimitat pe de o parte de endoblast care constituie tavanul sacului vitelin pe de alt
parte de celulele plate ale membranei exocelomice (membrana Heuser), acoperite
de mezenchimul extraembrionar splanchnic.
Sacul vitelin secundar ia nater prin transformarea sacului vitelin primar,
ca urmare a modificrii ce are loc n zona de conexiune a epibstului cu membrana
Heuser. Cele dou poriuni se detaeaz i cea inferioar, de dimensiuni mai
reduse, formeaz un chist care va fi eliminat.
Sacul vitelin definitiv denumit i vezicul ombilical, exist n
sptmna a 3-a de dezvoltare a produsului de concepie. Poriunea sacului vitelin
corespunztoare endodermului embrionar (situat n tavanul sacului vitelin) d
natere tubului intestinal.
Pe suprafaa sacului vitelin sunt vizibile vasele viteline (Vasa vitellina) n
sptmna a 3-a de dezvoltare a produsului de concepie. Vasele viteline
regreseaz odat cu sacul vitelin, circulaia extraembrionar vitelin fiind nlocuit
cu circulaia extraembrionar ombilical iar segmentul intraembrionar al arterelor
i venelor viteline este preluat n circulaia intraembrionar.
Diametrul sacului vitelin se mrete constant n sptmnile 6 10 de
dezvoltare a produsului de concepie. nc din timpul sptmnii a 9-a de
137
Embriologie uman
dezvoltare a produsului de concepie sacul vitelin prezint modificri degenerative

care vor conduce progresiv la dispariia sacului vitelin.
Cavitatea sacului vitelin conine vitelus cu rol nutritiv, care poate fi utilizat
de embrion n primele stadii de evoluie.
Sacul vitelin deine un rol esenial n organogenez prin:
1) formarea tubului intestinal,
2) vasculogeneza i hematopoieza extraembrionar,
3) formarea celulelor germinale primordiale.
1) Formarea tubului intestinal
Poriunea proximal a sacului vitelin care se continu cu endoblastul
(hipoblastul sau endodermul primitiv) discului embrionar ce alctuiete tavanul
sacului vitelin (Tectum sacci vitellini) este ncorporat n embrion dnd natere
intestinului anterior (Prosenteron), posterior (Metenteron) i mijlociu (Mesenteron)
care comunic cu sacul vitelin. Iniial comunicarea este larg dar pe msur ce are
loc formarea peretelui antero-lateral al abdomenului, a cordonului ombilical i
expansiunea amnionului, comunicarea dintre intestinul mijlociu i sacul vitelin pe
cale de involuie se ngusteaz devenind Canalul vitelin (Ductus vitellinus)
cunoscut i sub numele de omfalo-enteric (Ductus omphalo-entericus).
Dup sptmna a 5-a, ntre a 35-a i a 40-a zi de gestaie canalul vitelin se nchide
treptat transformndu-se ntr-un cordon conjunctiv iar n sptmna a 7-a de
dezvoltare a produsului de concepie se oblitereaz complet; n aproximativ 3%
dintre cazuri poriunea proximal a canalului vitelin poate persista sub forma unui
diverticul al intestinului subire denumit diverticulul Meckel (Vestigia canalis
vitellini).
2) Vasculogeneza i hematopoieza extraembrionar
n sptmna a 3-a, n timpul gastrulaiei, n mezenchimul splanhnic al
sacului vitelin apar insulele vasculo-sanguine descrise de Wolff i Pander, din care
se dezvolt primele vase sanguine i primele elemente sanguine.
Insulele vasculo-sanguine se apropie, apoi vin n contact alctuind pe
suprafaa sacului vitelin o reea capilar care se continu vasele viteline (Vasa
vitellina) denumite i vase omfalo-mezenterice (Vasa omphalomesenterica)
constnd n 2 artere i 2 vene viteline denumite i omfalo-mezenterice, care s-au
format n poriunea proximal a sacului vitelin.
Venele viteline dreneaz sngele din pereii sacului vitelin n tubul cardiac
primitiv, n drumul lor strbtnd septul transvers i mugurele hepatic. La nivelul
ficatului venele viteline particip la formarea sistemului port hepatic. Arterele
viteline contribuie la formarea trunchiului arterial celiac i arterei mezenterice
superioare.
138
Embriologie uman
Din reeaua vascular situat n pediculul de fixaie, n care a ptruns

canalul alantoidian, iau natere dou vene ombilicale care ulterior fuzioneaz ntr-o
singur ven ombilical i dou artere ombilicale. Vasele ombilicale situate n jurul
canalului alantoidian, n mezodermul extraembrionar care alctuiete pedicolul de
fixaie (viitorul cordon ombilical) constituie echivalentul vaselor alantoidiene
descrise la alte vertebrate.
Din poriunea central a insulelor vasculo-sanguine iau natere elementele
figurate ale sngelui.
Primele care se formeaz sunt eritroblastele primitive, hematii tinere, cu
nucleu pe care l pierd n luna a 3-a de gestaie. Prin pierderea nucleului hematiile
i scurteaz durata devia la aproximativ 100 de zile dar se specializeaz n
transportul oxigenului. La sfritul perioadei embrionare exist 1000000 de
hematii/ml snge.
Leucocitele se formeaz n ziua a 46-a de via intrauterin, n
mezenchimul hepatic, iar limfocitele n ziua 50 de via intra-uterin.
Hematopoieza extraembrionar nceteaz la sfritul lunii a 2-a de via
intrauterin, odat cu involuia sacului vitelin. ntre luna a 3-a i lunile 7 8 de
via intrauterin ficatul constituie principalul organ hematopoietic iar din luna a 5a de via intrauterin pn la natere splina devine organ hematopoietic.
Tot n a doua parte a sarcinii mduva roie de la nivelul oaselor produce
celule sanguine i pstreaz funcia hematopoietic ntreaga via.
3) Formarea celulelor germinale primordiale
n sptmna a 3-a de dezvoltare a embrionului, n peretele sacului vitelin
din regiunea nvecinat originii ductului alantoidian iau natere celule germinale
primordiale care migreaz pe calea rdcinii mezourilor tubului intestinal ajungnd
n sptmna a 6-a n crestele gonadale pe care le colonizeaz. Celulele germinale
care au colonizat gonadele devin spermatogonii sau ovogonii, n funcie de
ncrctura cromozomal a celulelor germinale.
Aspectul sacului vitelin variaz n funcie de vrsta dezvoltrii produsului
de concepie.
La sfritul sptmnii a 4-a de dezvoltare a produsului de concepie sacul
vitelin are aspectul unei mici vezicule piriforme (vezicula ombilical) care se
deschide n segmentul mijlociu al tubului digestiv pin intermediul unui canal lung
i ngust denumit canalul vitelin.
La sfritul lunii a doua de gestaie sacul vitelin involueaz astfel nct n
luna a 3-a, la nceputul perioadei fetale, aproape dispare.
Dup natere vezicula ombilical poate fi observat sub forma unui corp
ovalar cu diametrul ntre 1 5 mm., situat ntre amnion i corion, la nivelul
placentei sau la oarecare distan de aceasta.
139
Embriologie uman
VII. 3. Alantoida (Allantois)

Se formeaz n zilele a 16-a a 17-a de dezvoltare, ca evaginaie a
endodermului sacului vitelin, la extremitatea caudal a embrionului. Prin creterea
n lungime i curbarea longitudinal a embrionului, odat cu ngustarea canalului
vitelin alantoida capt forma unui diverticular tubular denumit duct alantoidian
(Ductus allantoideus) care la o extremitate se deschide n poriunea terminal a
intestinului primitiv (poriune denumit cloac) iar prin cealalt extremitate este
ncorporat n mezodermul pedicolului de fixaie.
Datorit extinderii sacului embrionic i ndeprtrii progresive a
embrionului de trofoblast, are loc alungirea pediculului de fixaie i odat cu el
alungirea ductului alantoidian care traverseaz pedicolul de fixaie i ajunge n
contact cu corionul situat la extremitatea caudal a embrionului. Alantoida poate fi
comparat cu un ax de-a lungul cruia mezenchimul aflat n plin proces de
vasculogenez avanseaz spre corion, n zona de formare a viitoarei placente.
Dup formarea cordonului ombilical alantoida prezint dou segmente:
-segmentul extraembrionar reprezentat de canalul alantoidian amplasat n
cordonul abdominal; acest segment involueaz, persist doar vasele ombilicale.
-segmentul intraembrionar situat abdominal; din acest segment se dezvolt
vezica urinar i uraca amplasat ntre vezica urinar i ombilic.
n sptmna a 7-a de dezvoltare se dezvolt septul uro-rectal Tourneaux
(Septum urorectale) care desparte cloaca n dou compartimente:
-compartimentul anterior, denumit sinus uro-genital (Sinus urogenitalis) n
care se deschide canalul anatoidian;
-compartimentul posterior, denumit rect (Rectum).
Segmentul proximal al poriunii abdominale a alantoidei particip la
formarea poriunii craniale a vezicii urinare (Vesica urinaria).
Prin obliterarea poriunii de alantoid situat ntre vrful vezicii urinare i
ombilic se formeaz un cordon conjunctiv numit uraca (Urachus), care fiind
acoperit de peritoneu formeaz o plic numit ligamentul ombilical median. Prin
obliterarea incomplet a alantoidei apar chisturi de urac iar lipsa total de
obliterarea a ductului alantoidian determin apariia fistulei viteline congenitale,
prin care urina din vezica urinar se scurge la nivelul ombilicului.
Vascularizaia alantoidei se dezvolt n sptmna a 3-a de dezvoltare a
produsului de concepie, n mezenchimul pedicolului de fixaie situat n jurul
ductului alantoidian, n care iau natere cele dou artere i dou vene ombilicale.
Vasele ombilicale ptrund n vilozitile coriale contribuind la formarea
placentei fetale i stabilesc legtura dintre sistemul circulator intraembrionar i
vasele vilozitilor coriale.
Dup regresia alantoidei vasele omologe persist ca artere ombilicale i
vene ombilicale prin care se realizeaz legtura embrionului cu placenta.
140
Embriologie uman
VII. 4. Cordonul ombilical (Funiculus ombilicalis)

Cordonul ombilical este organul prin care se stabilete legtura dintre
embrion/ft i placent. Se dezvolt n sptmna a 5-a de via intrauterin, cnd
nlocuiete sacul vitelin ca surs de substane nutritive pentru ft. Cordonul
ombilical nu este n legtur direct cu circulaia matern, dar este conectat la
placent, prin care are loc schimbul de substane spre i de la sngele matern.
Pedicolul de fixaie (Pedunculus connexens) se formeaz odat cu
dezvoltarea celomului extraembrionar ca o punte de legtur ntre mezoblastul
extraembrionar spanchnic situat pe suprafaa sacului vitelin i mezoblastul
extraembrionar somatic care nvelete amnionul, apoi se rsfrnge la nivelul
pedicolului de fixaie alctuind substana sa mezenchimal i se continu la nivelul
corionului.
n sptmnile a 4-a a 8-a de dezvoltare intrauterin pedicolul de fixaie,
canalul vitelin i celomul ombilical sunt nvelite de amnionul aflat n expansiune.
Sacul vitelin este localizat n celomul extraembrionar (n cavitatea corial),
prezint un pedicul vitelin (Pedunculus vitellinus) prin care se leag de corpul
embrionului. n mezenchimul somatic ce alctuiete pedicolul de fixaie sunt
cuprinse vasele omfalo-mezenterice numite i viteline, i canalul omfalo-enteric.
Ca urmare a creterii rapide n lungime a corpului embrionul se curbeaz
cranio-caudal, iar pediculul de fixaie ajunge n poziie ventral. Ca o consecin a
expansiunii amnionului, membrana amniotic se reflect de pe amnion pe cordonul
ombilical alctuind pereii cordonului ombilical.
La vrsta gestaional de 8 sptmni cordonul ombilical se afl situat la
extremitatea caudal a embrionului, este scurt i subire, conine urmtoarele
structuri:
-pedicolul vitelin constituit din canalul omfalo-enteric numit i ductul
vitelin (prin care sacul vitelin se deschide n intestinul primitiv) i vasele omfalomezenterice numite i viteline constnd n 2 artere i 2 vene;
-pedicolul de fixaie cu ductul alantoidian, vasele ombilicale (2 artere i 2
vene care ulterior fuzioneaz ntr-o singur ven ombilical);
-celomul ombilical (Coeloma umbilicalis), prin care se stabilete conxiunea
celomului extraembrionar cu cel intraembrionar.
Cordonul ombilical definitiv (Funiculus umbilicalis) ia natere prin
fuziunea i nmnuncherea pedicolului de fixaie cu pedicolul vitelin.
n sptamnile 7 11 de dezvoltare intrauterin ansele intestinale herniaz
n mod fiziologic n celomul ombilical. Dup reintegrarea anselor intestinale n
cavitatea intern (celomul intraembrionar) celomul ombilical se nchide i
progresiv dispare.
n timpul lunii a 3-a de dezvoltare intrauterin unele elemente ale
cordonului ombilical degenereaz:
141
Embriologie uman
-canalul omfalo-enteric (poate persista sub forma fistulei viteline);

-ductul alantoidian;
-circulaia vitelin din sectorul extraembrionar;
-celomul ombilical care se nchide i dispare.
Extremitatea fetal a cordonului ombilical corespunde regiunii ombilicale
a peretelui ombilical.
Mezenchimul somatic care alctuiete pedicolul de fixaie se transform n
esut gelatinos (Testus mucoideus connexens) numit i gelatina Wharton, elastic i
rezistent, cu rol de protecie mecanic.
La natere cordonul ombilical este alctuit din urmtorele structuri:
-nveliul amniotic;
-gelatina Wharton;
-vasele ombilicale reprezentate de arterele ombilicale (Arteria umbilicalia)
dreapt i stng, cu traiect spiralat n jurul venei ombilicale (Vena umbilicalis);
-un cordon epitelial discontinuu vizibil microscopic n axul cordonului
ombilical, ca relicv a poriunii obliterate, ombilicale a ductului alantoidian.
Inseria placentar normal a cordonului ombilical poate fi de trei tipuri:
-central (Fixationes centralis) sau paracentral (Fixationes
paracentralis) care se ntlnete la 70% din cazuri;
-marginal (Fixationes marginalis);
-vilamentoas (Fixationes velamentosa) n care cordonul ombilical se
inser pe membranele fetale, la distane variabile, se ntlnete la 10% din cazuri;
n dezvoltarea sa cordonul ombilical se spiraleaz i se alungete odat cu
creterea corpului embrionului/ftului pentru a permite micarea liber a ftului. La
termenul celor nou luni de gestaie cordonul ombilical msoar n medie 1,5 2
cm diametru i 50 60 cm lungime, cu valori extreme de 20 cm 150 cm.
VII. 5. Placenta (Placenta)
Placenta este un organ tranzitoriu al aparatului genital feminin, prezent
numai n stare de graviditate. Are form discoidal, consisten moale, grosimea de
maxim 2 4 cm i cu diametrul variabil de la civa milimetri (n primele stadii de
evoluie a sarcinii) pn la circa 20 25 cm (la sfritul perioadei de graviditate).
VII. 5. 1. Formarea placentei
La formarea placentei contribuie att structurile embrionare (trofoblastul)
ct i cele materne (endometrul). Trofoblastul apare foarte devreme. Astfel, dup
realizarea fecundrii ovocitului (care are loc n 1/3 extern a trompei uterine,
moment n care este finalizat a doua diviziune de maturaie prin apariia celulei ou
i eliminarea celui de al II-lea globul polar), celula ou, nvelit n membrana
142
Embriologie uman
pellucida (zona pellucida), ncepe s se divid i prin micrile trompei uterine se

deplaseaz pasiv spre cavitatea uterin. Celulele rezultate din diviziunea celulei ou,
numite blastomere, continu s se divid nct dup 3 4 zile de la fecundare
rezult o formaiune celular compact, alctuit din 16 blastomere, numit
morul, nvelit la periferie de membrana pellucida (zona pellucida). Ritmul de
diviziune al blastomerelor este neuniform. Unele se vor divide mai rapid i vor
forma discul embrionar, n timp ce altele se vor divide mai lent i vor forma
anexele embrionare. Prin acumularea de lichid n centrul morulei i dispunerea la
periferie a blastomerelor rezult o cavitate central numit blastocel, iar stadiul de
dezvoltare poart numele de blastocist. Blastomerele periferice aezate ntr-un
singur rnd se aplatizeaz i vor genera trofoblastul.
Blastocistul rmne n cavitatea uterin (n secreia de la suprafaa
mucoasei) urmtoarele 2 3 zile, timp n care membrana pellucida se subiaz i
dispare. Dup aceast dat, celulele trofoblastului invadeaz mucoasa uterin i se
produce astfel nidaia sau implantarea embrionului. Implantarea are loc datorit
proteazelor eliberate de ctre celulele trofoblastului, proteaze care permit
distrugerea epiteliului de suprafa al endometrului i ptrunderea trofoblastului n
profunzimea mucoasei uterine. n timpul nidaiei trofoblastul se difereniaz n
dou straturi:
-sinciiotrofoblastul - stratul extern multinucleat, fr limite celulare
distincte (sinciiu) format dintr-o mas citoplasmatic n care se gsesc numeroase
mitocondrii, reticul endoplasmic rugos, aparat Golgi, vacuole cu lipide i colesterol
i numeroi nuclei voluminoi;
-citotrofoblastul (stratul Langhans) dispus intern, format din celule
mononucleare cu citoplasm mai clar, n care se gsesc mitocondrii, ribozomi
liberi, poliribozomi, puin reticul endoplasmic rugos i granule de glicogen.
Celulele Langhans realizeaz jonciunea ntre ele, dar i cu sinciiotrofoblastul prin
desmozomi i zonule ocludens.
Placenta uman este constituit din 15 39 lobi placentari. Un lob
placentar este alctuit dintr-o vilozitate principal (stem) numit i vilozitate
peduncular (Villus peduncularis) mpreun cu toate ramificaiile sale.
Baza vilozitii principale pleax din lama corial iar vrful (extremitatea
distal) se fixeaz n decidu sau placa bazal, la nivelul lamei de citotrofoblast.
Din vilozitatea principal iau natere att viloziti libere (Villus liber) ct i
viloziti de ancorare (Villus ancoralis) numite i viloziti crampon. Vilozitile
libere se ramific n spaiul intervilos, ultima generaie de ramificaii constituind
vilozitile terminale (Villus terminalis). O vilozitate liber mpreun cu
ramificaiile sale constituie un lobul placentar.
La nceputul lunii a doua trofoblastul prezint un numr mare de viloziti
secundare i teriare, care i confer un aspect radial.
Vilozitile de ancorare se extind de la nivelul mezodermului plcii coriale
143
Embriologie uman
pn la stratul citotrofoblastic. Suprafaa vilozitilor este reprezentat de sinciiu,

dispus pe un strat de celule trofoblastice care la rndul lor acoper o regiune
central de mezoderm vascular. Sistemul capilar care se dezvolt n centrul
vilozitilor vine n scurt timp n contact cu capilarele plcii corionice i ale
pediculului de conexiune, dnd astfel natere sistemului vascular extraembrionar.
Sngele matern este transportat la nivelul placentei prin arterele spiralate
ale uterului. Eroziunea acestor vase materne, care permite accesul sngelui n
spaiile interviloase, se realizeaz prin invazia endovascular a celulelor
citotrofoblastice. Aceste celule, cu originea la nivelul terminaiilor vilozitilor de
ancorare, invadeaz terminaiile arterelor spiralate i nlocuiesc celulele endoteliale
materne din pereii vasculari, dnd astfel natere unor vase sanguine hibride care
conin att celule fetale ct i celule materne. Acest proces se realizeaz prin
transformarea celulelor citotrofoblastice din celule epiteliale n celule endoteliale.
Invazia arterelor spiralate de ctre celulele citotrofoblastice conduce la
transformarea acestor vase sanguine cu diametru redus i rezisten crescut la
curgerea sngelui n vase cu diametrul mare i cu rezisten sczut la curgerea
sngelui, care pot asigura transportul unor cantiti crescute de snge matern la
nivelul spaiilor interviloase.
n lunile urmtoare, din vilozitile stem existente se dezvolt numeroase
extensii care ptrund sub forma unor viloziti libere n spaiile lacunare sau
interviloase nconjurtoare. Aceste viloziti libere nou-formate sunt iniial
primitive, ns la nceputul lunii a patra celulele citotrofoblastice i o parte din
esutul conjunctiv dispar. Ca urmare, singurele straturi care separ circulaia
matern de cea fetal sunt reprezentate de sinciiu i de celulele endoteliale ale
vaselor sanguine. Frecvent grosimea sinciiului se reduce foarte mult, iar fragmente
tisulare mari care conin mai muli nuclei se desprind i ajung n lacurile sanguine
interviloase. Aceste fragmente, cunoscute sub denumirea de noduri sinciiale
(Nody sincitiales), ptrund n circulaia matern i de obicei degenereaz fr a
cauza simptome. Dispariia celulelor citotrofoblastice se realizeaz dinspre
vilozitile mici ctre cele mari, i n pofida faptului ca n vilozitile mari pot
rmne cteva celule citotrofoblastice restante, acestea nu influeneaz schimburile
realizate ntre cele dou circulaii.
n primele sptmni de dezvoltare, suprafaa corionului este acoperit n
ntregime de viloziti. Pe msur ce sarcina avanseaz, vilozitile situate la
nivelul polului embrionar continu s creasc i s i mreasc volumul, dnd
natere unei formaiuni denumite corionul vilos (chorion frondosum). Vilozitile
de la polul abembrionar degenereaz, iar n luna a treia aceast zon a corionului
devine neted i este denumit corion neted (chorion laeve).
Diferena dintre polii embrionar i abembrionar ai corionului se reflect i
n structura deciduei, stratul funcional al endometrului, care este eliminat n
momentul naterii. Decidua care acoper corionul vilos (decidua bazal) este
144
Embriologie uman
alctuit dintr-un strat compact de celule mari, celule deciduale, care conin
cantiti importante de lipide i glicogen. Acest strat, denumit placa decidual, este
strns aderent la corion. Stratul decidual care acoper polul abembrionar este
denumit decidua capsular. Odat cu creterea plcii coriale, acest strat se extinde
i degenereaz. Ulterior, corionul neted vine n contact direct cu peretele uterin
(decidua parietal) din partea opus a uterului, iar cele dou straturi fuzioneaz,
astfel nct lumenul uterin este obstruat. Aadar, singura poriune a corionului care
particip la schimburile dintre circulaia matern i cea fetal este corionul vilos,
care mpreun cu decidua formeaz placenta. n mod similar, prin fuziunea
membranei cavitii amniotice cu corionul i formarea membranei corio-amniotice,
cavitatea corial se oblitereaz.
esuturile materne i fetale se organizeaz n dou entiti n ntregime
intricate la nivelul plecentei:
1)partea fetal,
2) placa bazal.
Amnion
Plac corial
Spaiul intervilos
Cordonul
ombilical
Cotiledon
Placa bazal
Viloziti coriale
Figura nr. 40. Placenta n luna a patra de gestaie.
1)Partea fetal a placentei este constituit din placa corial cu vilozitile

placentare, citotrofoblastul si spaiile interviloase. Placa corial, partea profund a
145
Embriologie uman
placentei, este n contact cu amnionul, fiind alctuit din mezenchimul

extraembrionar, cititrofoblast i sinciiotrofoblast.
2)Placa bazal reprezint poriunea extern a placentei, n contact cu
peretele uterin; este de natur compozit fiind alctuit att din esut embrionar
(citotrofoblast i sinciiotrofoblast) ct i din esut matern (caduca bazilar).
Partea matern a placentei este constituit din caduca bazilar, vasele i
glandele uterine.
Din luna a 4-a de dezvoltare a produsului de concepie, insulele de
citotrofoblast conflueaz n periferia cotiledoanelor i particip mpreun cu esutul
decidual la formarea septului intercotiledonar placentar. Acest sept limiteaz
grosier cotiledoanele. Mucoasa uterin matern se modific la locul de implantare
suferind o reacie decidual i ia numele de caduc sau decidua. Reacia decidual
const n transformarea epiteliului stromei endometriale printr-o acumulare de
lipide i glicogen).
La nceputul lunii a patra de dezvoltare a produsului de concepie placenta
are dou componente:
1) partea fetal (Pars fetalis);
2) partea matern (Pars materna).
Poriunea fetal a placentei include placa sau lama corial (Lama chorialis).
Poriunea matern a placentei reprezentat de decidua bazal (Decidua basalis)
conine placa decidual, intim ncorporat n structura placentei.
Dup vrsta de 4 luni (vrsta produsului de concepie) citotrofoblastul
dispare de la nivelul peretelui vilozitilor teriare astfel nct distana dintre vasele
materne i cele fetale se reduce.
n egal msur dispare i citotrofobalstul de la nivelul plcii coriale. n
placa bazal citotrofoblastul persist sub forma unei mase citotrofoblastice,
participnd mpreun cu esutul decidual la formarea septurilor intercotiledonare.
Aceste septuri limiteaz grosier cotiledoanele, dar nu fuzioneaz cu placa corial,
iar sngele matern nu circul liber dintr-un cotiledon n altul.
La nivelul zonei de jonciune celulele trofoblastului se ntreptrund cu
celulele deciduale. Aceast zon, caracterizat prin celule deciduale i sinciiale
gigante, este bogat n material extracelular amorf. n aceast perioad a dezvoltrii
cea mai mare parte a celulelor citotrofoblastice au degenerat.
ntre placa corioal i placa decidual exist spaii interviloase pline cu
snge matern. Aceste spaii sunt derivate din lacunele sinciiotrofoblastului i sunt
acoperite cu sinciiu de origine fetal. Ramificaiile vilozitilor se dezvolt n
interiorul lacurilor sanguine interviloase.
Pe parcursul lunilor a patra i a cincea decidua formeaz numeroase septuri
deciduale care se proiecteaz n spaiile interviloase fr a ajunge la nivelul plcii
coriale. Aceste septuri prezint o regiune central alctuit din esut matern, ns
suprafaa lor este acoperit de un strat de celule sinciiale, astfel nct sngele
146
Embriologie uman
esut decidual
Insule de citotrofoblast
Sinciiotrofoblast
Sept
Figura nr. 41. Dezvoltarea placentei.
matern din lacurile interviloase este ntotdeauna separat de esutul fetal prin
sinciiul de la nivelul vilozitilor.
Ca urmare a formrii acestor septuri, placenta este mprit n mai multe
compartimente numite cotiledoane. Deoarece septurile deciduale nu ajung la
nivelul plcii coriale, contactul ntre spaiile interviloase ale diferitelor cotiledoane
este pstrat.
n placenta la termen trunchiurile vilozitare se alungesc considerabil, iar
depozitele de fibrin se acumuleaz la nivelul structurilor placentare. Sub placa
corial se formeaz astfel depozite de fibrin ce constituie stratul subcorionic
Langhans, iar la nivelul plcii bazale, la vilozitile crampon ct i n masa
citotrofoblastic depozitele de fibrin constituie stratul Rohr. Mai profund, n
caduca bazilar, depozitele de fibrin constituie stratul Nitabuch.
n cadrul circulaiei placentare fiecare cotiledon primete 80 100 artere
spirale care strbat placa decidual i ptrund n spaiile interviloase. Lumenul lor
ngustat determin creterea presiunii sanguine la intrarea n spaiul intervilos,
147
Embriologie uman
astfel sngele ptrunde n spaiul intervilos i scald ntregul arbore vilozitar care
plutete n spaiul intervilos respectiv.
n concluzie, n placenta la termen se produc o serie de modificri care i
reduc proprietile funcionale:
-sporirea cantitii de esut conjunctiv n axul vilozitilor;
-obliterarea unor capilare vilozitare;
-apariia depozitelor de fibrin la suprafaa vilozitilor din zona
funcional i n placa corial;
-apariia infarctelor placentare.
Ca urmare a creterii continue a ftului i distensiei uterului, volumul
placentei se mrete.
strat subcorionic
Langhans
strat fibrinoid Rohr

depozit fibrinoid
strat fibrinoid Nitabuch
Figura nr. 42. Structura definitiv a placentei - depozite fibrinoide.
Creterea suprafeei placentare este aproape paralel cu cea a uterului,

astfel nct pe tot parcursul sarcinii placenta acoper ntre 15 30% din suprafaa
intern a uterului.
148
Embriologie uman
Creterea n grosime a placentei este rezultatul ramificrii vilozitilor

existente i nu al continurii ptrunderii vilozitilor n esuturile materne.
Placenta la termen are form de disc cu diametrul de 20 25 cm, grosime
medie 2,5 cm fiind mai groas n centru (2 3 cm) i mai subire la periferie (5 6
mm), greutate 500 600 grame (1/6 din greutatea ftului).
Placenta se desprinde n mod normal de peretele uterin la aproximativ 30
minute dup naterea ftului.
Dup desprinderea placentei (delivrena), la examinarea feei materne a
placentei sunt identificate 15 20 cotiledoane cu aspect de arii proeminente
acoperite cu un strat subire de decidu bazal. anurile care separ cotiledoanele
ntre ele corespund septurilor deciduale.
Faa fetal a placentei este acoperit n ntregime de corion (placa corial)
i acesta la rndul su este acoperit de membrana amniotic.
Prin transparena amnionului se observ numeroase artere i vene de
calibru mare - vasele coriale - convergente ctre cordonul ombilical.
Artere ombilicale
Vene ombilicale
Capilare fetale
Figura nr. 43. Circulaia placentar.
Locul de inserie a cordonului ombilical este situat de obicei excentric i

uneori are chiar poziie marginal. Rareori poate fi inserat n afara placentei, la
nivelul membranelor corionice (inserie velamentoas).
149
Embriologie uman
Decidua
Amnion
Cordonul
ombilical
Figura nr. 44. Placent - faa fetal.
Decidua
Cotiledoane
Amnion
Cordonul
ombilical
Figura nr. 45. Placent - faa matern.
VII. 5. 2. Membrana placentar

Placenta uman este o placent de tip hemocorial, n care vilozitile
coriale se afl n contact direct cu sngele matern. Schimbul de substane ntre
sngele matern din camerele vilozitare i sngele fetal situat n capilarele din
interiorul vilozitilor coriale are loc prin intemediul unui sistem de membrane care
constituie bariera placentar (membrana placentar).
150
Embriologie uman
Structura i permeabilitatea membranei placentare se modific odat cu

stadiile de dezvoltare embrio-fetale.
VII. 5. 2. 1. Dezvoltarea vilozitilor coriale
Dezvoltarea circulaiei materno-fetale (circulaia utero-placentar) se
realizeaz n - stadiul lacunar (ziua a 9-a a dezvoltrii produsului de concepie) prin
apariia de lacune ale citotrofoblastului care se deschid n sinciiotrofoblast.
ntre zilele 11 13 de dezvoltare a produsului de concepie celulele
citotrofoblastului prolifereaz i se insinueaz printre traveele sinciiotrofoblastului
formnd vilozitile coriale primare.
n ziua a 15-a a 16-a de dezvoltare a produsului de concepie,
mezoblastul extraembrionar asociat cu citotrofoblastul ptrunde n trunchiul
vilozitilor coriale primare ramificate alctuind un ax mezenchimatos i astfel
vilozitile primare devin viloziti secundare. Concomitent n elementele
citotrofoblastice ncepe procesul de hematopoiez i angiogenez local.
La sfritul celei de a 3-a sptmni de dezvoltare a produsului de
concepie mezoblastul extraembrionar din centrul vilozitii coriale denumit i
mezoblast vilozitar se difereniaz n esut conjunctiv i capilare sanguine,
furniznd i vase sanguine conectate cu cele ale embrionului.
Prin apariia vaselor de snge n axul vilozitilor coriale secundare,
acestea se transform n viloziti coriale teriare. n ziua a 21-a de dezvoltare a
produsului de concepie placenta este un organ vilos i vascularizat iar circulaia
vascular este funcional.
Pe parcursul sptmnii a 3-a de dezvoltare a produsului de concepie se
modeleaz reeaua vascular vilozitar i se definitiveaz circulaia materno-fetal.
Embrionul i realizeaz schimburile biologice pe seama sngelui matern care
circul n spaiile intervilozitare cu un diametru de cca 3 (Ludwig). Schimburile
dintre sngele fetal i cel matern se fac prin intermediul pereilor vilozitilor
coriale i al endoteliului capilarelor vilozitare. Pe msura dezvoltrii sistemului
vilozitar, suprafaa de schimb crete ajungnd ctre termen la peste 10 m.
Vilozitile coriale teriare deplin constituite n sptmna a 3-a sunt
formate dintr-un ax mezenchimo-vascular (n centrul axului mezenchimal se
formeaz un vas capilar cu perete endotelial) acoperit de citotrofoblast (denumit i
stratul celulelor Langhans) acoperit la rndul su de ctre sinciiotrofoblast.
n prima lun de dezvoltare a produsului de concepie vilozitile sunt
scurte i groase pentru ca apoi s se efileze i s emit numeroase arborescene ce
dau natere vilozitilor de ordinul II i III. Spre finele lunii a II-a vilozitile ating
un diametru de 140 200 (Hrmann); n urmtoarele dou luni ele capt
deplin maturitate structural, dar volumul lor continu s se mreasc pn la
sfritul lunii a IV-a cnd ajung la un diametru de cca 400 , devenind astfel mai
mari dect trunchiurile de origine.
151
Embriologie uman
Dup vrsta de 4 luni (vrsta de dezvoltare a produsului de concepie)

citotrofoblastul dispare de la nivelul peretelui vilozitilor teriare, reducndu-se
distana dintre vasele materne i cele fetale; n msur egal citotrofoblastul dispare
i de la nivelul plcii coriale. La nivelul plcii bazale citotrofoblastul persist sub
forma matricei citotrofoblastice.
Citotrofoblastul mpreun cu esutul decidual particip la formarea
septurilor intercotiledonare care ptrund n spaiul intervilos i delimiteaz uniti
funcionale vasculare numite cotiledoane.
Mecanismul formrii septurilor intercotiledonare este speculativ - prin
plisarea plcii bazale, rezultat al proliferrii vilozitilor crampon care se interpun
ntre extensiile placentei n cavitatea uterin.
Din luna a 4-a de dezvoltare a produsului de concepie insulele de
citotrofoblast conflueaz la periferia cotiledoanelor unde particip mpreun cu
esutul decidual la formarea septului intercotiledonar placentar. Acest sept
limiteaz grosier cotiledoanele. Mucoasa uterin matern este modificat la locul
de implantare printr-o reacie decidual (transformarea stromei endometriale printro acumulare de lipide i de glicogen) .
Din luna a 5-a de dezvoltare a produsului de concepie i pn la natere
vilozitile se nmulesc, volumul lor se reduce treptat, ajungnd n placenta adult
la un diametru de numai 50 , n timp ce reeaua capilar stromal se mbogete.
n concluzie, n procesul de formare al placentei se descriu dou etape:
1) perioada previloas: ntre zilele 6 13,
2) perioada viloas: din ziua a 13-a pn la natere.
1) Perioada previloas are dou faze :
A) Faza prelacunar
B) Faza lacunar.
A) Faza prelacunar apare imediat dup orientarea blastocitului i dup
penetrarea butonului embrionar i se termin n ziua a 9-a a dezvoltrii produsului
de concepie. n aceast etap se formeaz dou staturi - citotrofoblastul primitiv i
sinciiotrofoblastul.
B) Faza lacunar ncepe din ziua 9 10 odat cu apariia sistemului
lacunar, format prin confluena unor spaii mici ce apar n citoplasma
sinciiotrofoblastului. n acest spaiu lacunar va ptrunde sngele matern din
capilarele sinusoidale erodate sub aciunea sinciiotrofoblastului.
Din alipirea citotrofoblastului cu mezodermul extraembrionar somatic
rezult corionul (Chorion); celomul extraembrionar devine cavitatea corial (sacul
corial), peretele extern al cavitii fiind chiar corionul.
2) Perioada viloas ncepe din ziua a 13-a, cuprinde dou faze:
152
Embriologie uman
-faza de constituire a placentei, ntre ziua a 13-a i sptmna a 20-a a

dezvoltrii produsului de concepie, cnd au loc cele mai importante transformri:
-evoluia caducei i a corionului,
-dezvoltarea vilozitilor,
-remanierea citotrofoblastului.
-faza placentei definitiv constituite, ntre sptmna a 20-a a dezvoltrii
produsului de concepie i momentul naterii (aproximativ sptmnile 36 40 de
gestaie).
VII. 5. 2. 1. a. Cele trei tipuri de viloziti coriale
n cursul primei sptmni de dezvoltare produsul de concepie se hrnete
prin simpla difuziune, pe seama propriilor rezerve nutritive, modul de hrnire fiind
autotrof.
n ziua a 8-a de dezvoltare, odat cu diferenierea trofoblastului n
citotrofoblast i sinciiotrofoblast, produsul de concepie trece la un mod de
hrnire heterotrof, prin utilizarea substanelor nutritive materne, disponibile prin
activitatea de liz a sinciiotrofoblastului.
n ziua a 9-a de dezvoltare a produsului de concepie n interiorul
citotrofoblastului apar vacuole sau lacune ale citotrofoblastului care se deschid n
sinciiotrofoblast - stadiul lacunar - astfel nct substanele nutritive din endometrul
uterin n care a nceput implantarea zigotului pot ptrunde n lacunele trofoblastice
pentru a fi utilizate de ctre produsul de concepie.
La vrsta de 20 20 zile de dezvoltare produsul de concepie trece la
modul de hrnire hemotrof odat cu apariie primelor contracii ale tubului cardiac,
a apariiei sngelui embrio-fetal i instituirea circulaiei sanguine.
Acesta este un sistem prin care sngele matern i fetal sunt n raport de
contiguitate, ce permite schimburi prin difuziune de gaze si metabolii. De reinut
c sngele matern nu vine n contact direct, nu se amestec cu cel fetal, nu sunt n
raport de continuitate.
Capilarele materne situate n endometrul uterin n zona n care a nceput
implantarea zigotului devin sinusoide, se deschid n lacunele trofoblastice. Aceste
lacune trofoblastice comunic ntre ele alctuind camere interviloase.
n zilele 11 13 de dezvoltare a produsului de concepie celulele
citotrofoblastului prolifereaz, se insinueaz printre traveele sinciiotrofoblastului
alctuind vilozitile trofoblastice primare.
n ziua a 16-a mezoblastul extraembrionar asociat cu citotrofoblastul
ptrunde n trunchiul acestor viloziti primare transformndu-le n viloziti
secundare care se extind pn la lacune antrennd cu ele i sinciiotrofoblastul.
Vilozitile secundare conin n centrul lor mezoblast extraembrionar care
este mrginit de citotrofoblast iar la periferie se afl sinciiotrofoblast.
153
Embriologie uman
La finele sptmnii a 3-a de dezvoltare a produsului de concepie

mezoblastul vilozitar se difereniaz n esut conjunctiv i vase sanguine, dnd
natere i unor vase sanguine conectate cu vasele embrionului. Vilozitile ce
conin vase sangune difereniate constituie vilozitile teriare.
Invazia peretelui vaselor materne de ctre citotrofoblast conduce la
distrugerea celulelor musculare, determinnd modificarea calitilor de elasticitae a
arterelor spirale, ceea ce permite adaptarea vascularizaiei noi-formate a unitii
materno-fetale la dezvoltarea rapid a ftului. Citotrofoblastul antreneaz astfel
remanieri profunde ale arterelor spirale derivate din arterele uterine.
Odat cu creterea vrstei sarcinii are loc alterarea vaselor vilozitilor
coriale, caracterizat prin edem nsoit de liza endoteliului capilar, distrugerea
tunicii musculare i a lamelor elastice interne ce sunt nlocuite cu esut fibros.
Aceste remanieri structurale se realizeaz sub control neuro-vascular i al
mediatorilor tonusului vascular (prostaglandine, endoteline, etc).
Modificrile ultrastructurale permit o cretere important a debitului
sanguin la nivelul placentei.
Migrarea celulelor trofoblastului se afl sub control strict spaio-temporal
astfel nct alterarea sa poate fi responsabil de placente cu morfologie anormal,
de preeclampsie sau coriocarcinom.
VII. 5. 2. 1. b. Sinciiotrofoblastul vilozitar
Sinciiotrofoblastul vilozitar este o structur citologic complex cu o mare
variabilitate morfologic n raport cu etapa metabolic-funcional n care este
surprins. El crete att prin diviziunea nucleilor proprii ct i prin diferenierea
sinciial a citotrofoblastului Langhans, stabilind un contact direct, intim cu
membrana bazal trofoblastic, de aspect omogen, hialin (Panigel M, Anh J.N.).
Suprafaa extern a pturii sinciiale prezint aspecte foarte diferite, de la
cel de margine n perie, pus n legtur cu activitatea de rezorbie a acestui epiteliu,
pn la imagini delicate n frunz de ferig sau serpentin. Unii autori au descris
aspectul ciliat al bordurii sinciiale, cu cili aglutinai n mnunchiuri sau dispui n
evantai spre camera interviloas, aspect care dispare dup lunile V VI de gestaie.
Neregularitatea suprafeei sinciiului sugereaz un transfer activ de substane din
spaiile interviloase, substane care ar fi captate prin pseudopode, nglobate n
veziculele citoplasmei i absorbite n celul prin pinocitoz. Nu este exclus nici
posibilitatea unei deversri n direcie opus, spre sngele matern, a produilor de
metabolism fetal i a celor de secreie trofoblastic.
Aspectul vacuolar spumos al citoplasmei sinciiale persist pn la
formarea vilozitilor definitive; vacuolele, care par s fie martorul fenomenului de
rezorbie a lichidelor din spaiul intervilos, dispar odat cu stabilirea circulaiei
fetale. n lunile IV V sinciiul apare ca un strat uniform, regulat, de 6 8
154
Embriologie uman
grosime. Din luna a VI-a grosimea pturii sinciiale devine inegal, cu zone subiri,
membranoase, lamelare, anucleate, alternnd cu altele mai groase, proeminente, cu
aglomerri nucleare. n placenta matur la termen se remarc la examinare cu
microscopul optic o adevrat specializare morfologic a sinciiului, cu zone
ngroate cu capacitate de sintez i zone subiri cu rol principal n schimburile
materno-fetale. Grosimea medie a membranei trofoblastice vilozitare este de 4,99
n zonele parabazale i 6,62 subcorial; valoarea minim, 2 , corespunde plcilor
epiteliale ale vilozitilor parabazale iar valoarea maxim, 10,6 , ngrorilor
trofoblastice ale vilozitilor paracoriale (Benedetti W., Alvarez H.). plcile
epiteliale sunt mai extinse i mai bine conturate n fazele tardive ale gestaiei i se
gsesc n numr mai mare la nivelul vilozitilor parabazale caracterizate printr-un
metabolism activ (Fox H.). mpreun cu membrana bazal trofoblastic i peretele
capilarului subiacent, aceste plci alctuiesc membranele sinciiale prin care se fac
schimburile de substane nutritive i gaze la nivelul vilozitilor coriale.
Zonele ngroate ale sinciiului mbrac microscopic aspecte foarte variate
descrise sub denumirea de muguri sinciiali, ghemuri de proliferare (noduli
proliferativi), puni sinciiale. Ele sunt focare de hiperplazie a sinciiului, rezultate
prin reactivarea citotrofoblastului subiacent i privite n general ca o modalitate
reacional la hipoxia cronic i anoxia relativ placentar. Mugurii sau
aglomerrile sinciiale apar ca mase de sinciiu incluznd grmezi de nuclei care nu
depesc n afar limita sinciiului. Nodulii sinciiali lipsesc n placentele tinere,
numrul lor crescnd odat cu vrsta sarcinii. Nodulii sinciiali exist ocazional la
placentele naterilor premature, sunt invariabil prezeni n placentele mature, se
ntlnesc frecvent la sfritul gestaiei i n sarcinile postmature, sunt prezeni n
exces n placentele postmaturilor i n placentele cazurilor cu preeclampsie.
Nodulii sinciiali sunt rezultatul proeminenei n spaiul intervilozitar al
unor grupuri de nuclei mpreun cu sinciioplasma din jur. Aceste formaiuni se pot
detaa aprnd libere n spaiul intervilos. Sinciiul posed capacitate de migrare
spre sursa de oxigen, ceea ce explic invazia trofoblastic a mucoasei uterine n
perioada implantrii i invazia vaselor utero-placentare. Multiplicarea nodulilor
sinciiali este stimulat de hipoxia cronic placentar. Prin contopirea mai multor
noduli proliferativi iau natere punile sinciiale intervilozitare.
O alt expresie morfologic a sinciiului o constituie proieciile
sinciioplasmei n spaiile interviloase. nmuguririle sinciioplasmei caracterizeaz
mai ales trofoblastul vilozitilor tinere (Anderson J., Benirschke K.) ca o etap n
formarea de noi viloziti terminale i diminu odat cu naintarea n vrst a
gestaiei. Potenialul de nmugurire a sinciiului sub form de noduli sinciiali poate
reapare n placentele mature sub aciunea unor stimuli patologici ca hipoxia,
hipertensiunea arterial matern, reducerea debitului circulator placentar .a.
Sinciiotrofoblastul prezint o mare varietate structural att dinamic pe
parcursul evoluiei gestaiei ct i topografic, n cadrul fiecrei etape de dezvoltare
i maturizare a placentei.
155
Embriologie uman
VII. 5. 2. 1. c. Citotrofoblastul vilozitar

Citotrofoblastul vilozitar realizeaz n prima jumtate a sarcinii un strat
celular continuu, stratul celulelor Langhans, interpus ntre sinciiu i membrana
trofoblastic a vilozitilor. Celulele Langhans ating dezvoltarea maxim n luna a
II-a. att n dezvoltarea placentei normale ct i a celei patologice celulele
Langhans evolueaz pe de o parte ctre forma matur de sinciiu, iar pe de alt
parte se transform n celule mezoblastice axiale i eritroblati primari, nct
numrul lor scade treptat ncepnd cu sptmna a III-a a IV-a de gestaie. n
jumtatea a doua a sarcinii elementele citotrofoblastice dispar treptat (n placenta
matur se reduc la 1/5) astfel nct stratul celulelor Langhans apare ntrerupt, cu
zone la nivelul crora sinciiotrofoblastul vine n contact direct cu membrana
trofoblastic. Vilozitile al cror sinciiu rmne aplicat pe axul conjunctiv sunt
recunoscute ca viloziti mature.
n vilozitile mature schimburile au loc numai la nivelul sinciiu-capilar;
ntregul esut corial extraembrionar care se hrnea direct din sngele matern prin
difuziune i osmoz, devine acum dependent de circulaia fetal, proces numit
fetalizarea corionului. n diferite stri patologice n funcie de gradul hipoxiei
asistm la o adevrat hiperplazie a cititrofoblastului, cu apriia unui numr mare
de celule Langhans nalt difereniate, cu nucleu mic tahicromatic.
n hipoxiile peristente alturi de celule Langhans nalt difereniate se
observ celule Langhans pe cale de degenerare. n tulburrile acute de nutriie
placentar se pot observa frecvente celule Langhans situate n stadii extreme de
dezvoltare: unele degenerate i altele nalt difereniate, asociate cu manifestri
degenerative sinciiale. Proliferarea celulelor Langhans i apariia elementelor
citotrofoblastice foarte difereniate de tipul celulelor X, pot fi considerate criterii
morfologice de apreciere a gradului de ischemie placentar.
VII. 5. 2. 1. d. Stroma conjunctiv vilozitar
Stroma conjunctiv vilozitar apare din ziua a 15-a de gestaie cnd
mugurii proliferai din mezemchimul extraembrionar ptrund sub form de axe
mezodermice n vilozitile trofoblastice. Totodat la periferia vilozitilor ncepe
geneza autohton de capilarepe seama celulelor mezenchimale. La sfritul lunii Ia de sarcin axul vilozitar are o structur conjunctiv lax cu celule mezenchimale
i rare fibroblaste. n luna urmtoare, n axul mezodermic se observ focare de
hematopoiez iar printre elementele celulare apar numeroase celule Hofbauer, cu
diametrul de 20 25, mari, rotunde, cu nucleu excentric, citoplasm abundent cu
frecvente picturi de lipidice. n aceast perioad vasele sanguine de origine fetal
devin mai numeroase i mai net structurate, cu endoteliu bine conturat i conin
nc hematii nucleate.
156
Embriologie uman
n placenta de 2 4 luni celulele Hofbauer sunt nc destul de frecvente iar

n lumenul vaselor se menin pn n luna a III-a focare de eritroblastoz. n lunile
a IV-a i a VI-a de gestaie se observ nmulirea capilarelor i reducerea
elementelor citotrofoblastice cu micorarea distanei dintre sngele matern i cel
fetal, ceea ce faciliteaz schimburile metabolice. Dup luna a VI-a volumul
vilozitilor diminu, capilarele sunt mult mai numeroase i pline de snge i
schimb topografia. Capilarele devin tot mai marginale, ajung sub nveliul
sinciial i se formeaz membrane de schimb sinciio-capilare.
Ctre sfritul sarcinii, prin creterea numrului vilozitilor i reducerea
diametrului lor se mrete suprafaa activ de schimb.
Maturarea sistemului vascular fetal vilozitar evolueaz pn la sfritul
gestaiei. Aria vascular a vilozitilor terminale de care depind schimburile
materno-fetale, reprezint n sarcina normal la termen 74,8% din aria vilozitar
total; acesast proporie scade la 40,1% n toxemia preeclamptic, 20 60% n
prematuritate, 10% n eclampsie (Teodorescu M.).
n sarcina normal diferenele structurale regionale ale trofoblastului
vilozitar sunt puse pe seama scderii treptate a gradientului presiunii oxigenului n
spaiile interviloase, dinspre placa bazal spre cea corial.
Se observ diferene morfologice n cadrul unitii circulatorii maternofetale: vilozitile aflate la periferia unitii, cu un gradient sczut al presiunii
oxigenului n sngele matern intervilos, arat un grad de maturitate mai nalt
comparativ cu vilozitile aflat central, de-a lungul cii arteriale. Coninutul sczut
n oxigen apare astfel ca un excitant pentru diferenierea i maturarea
compensatorie a trofoblastului vilozitar.
n perioada primelor 12 sptmni de dezvoltare a produsului de concepie
se observ celulele citotrofoblastice din cadrul nveliului trofoblastic care au
strpuns stratul periferic al sinciiotrofoblastului i infiltreaz att decidua
subiacent ct i miometrul subiacent unde adesea fuzioneaz ntre ele dnd natere
unor celule caracteristice, multinucleate, gigante, dispuse la nivelul patului
placentar. Grupuri de celule citotrofoblastice se observ de asemenea n lumenul
arterelor spiralate pn la nivelul jonciunii deciduo-miometriale
Examenul histologic al vilozitilor coriale arat modificri histologice
care sugereaz maturizarea arborelui vilozitar i anume o trecere progresiv de la
viloziti mari cu vase fetale mici plasate central, corespunztoare perioadei
timpurii de gestaie, la viloziti mici cu capilare fetale dilatate sinusoidal, plasate
ntr-o poziie subtrofoblastic n cazul placentelor cu gestaie avansat.
Examenul microscopic al vilozitilor coriale efectuat n cazurile cu vrste
cuprinse ntre 12 20 sptmni de gestaie relev invazia intravascular a
trofoblastului cu transformarea arterelor spiralate, cu perete muscular gros, n vase
utero-placentare cu perete vascular subire. Aceste aspecte se limiteaz la arterele
patului placentar i reprezint un pas vital n placentaie.
157
Embriologie uman
VII. 5. 3. Funciile placentei

Placenta este un organ temporar care permite nutriia embrionului i ftului
(schimburile nutritive), respiraia (schimb de oxigen i bioxid de carbon), excreia
(eliminarea cataboliilor fetali), protecia fa de substane chimice i microbi (prin
permeabilitate selectiv) i deine un important rol endocrin n timpul dezvoltrii
fetale.
La nivelul placentei ntlnim mecanismele clasice de transport
transmembranar:
1. transportul pasiv;
2. transportul activ;
3. transportul vezicular (endocitoza/exocitoza).
1. Transportul pasiv (fr consum energetic) include:
a) difuziunea simpl;
b) osmoza;
c) transportul simplu.
a)Difuziunea simpl: moleculele nepolarizate i substanele liposolubile
urmeaz gradientele de concentraie; ele difuzeaz dinspre zona cu concentraie
mai mare ctre zona cu concentraie mai redus, pn cnd se stabilete un
echilibru. Acest proces nu consum energie; se ntlnete n difuziunea oxigenului,
oxidului de carbon, grsimilor i alcoolului.
b) Osmoza: difuziunea substanelor solubile printr-o membran cu
permeabilitate selectiv (exemplu: membrana celular). Apa, a crei molecul este
puternic polarizat, nu poate trece prin cele dou straturi lipidice ale membranei
celulare, dar traverseaz placenta prin pori specializai cunoscui ca i canale de
ap, care constau n proteine localizate n interiorul membranei plasmatice.
c) Transportul simplu: trecerea substanelor (exemplu: glucoza) dintr-o
zon cu concentraie mai mare ntr-o zon cu concentraie mai redus, cu ajutorul
moleculelor de transport.
2. Transportul activ (cu consum energetic) include transportul transmembranar
mpotriva gradientului de concentraie precum transportul Na+ / K+ sau Ca++.
3. Transportul vezicular (endocitoza/exocitoza): Macromoleculele (exemplu:
imunoglobulinele) sunt preluate de macrovili i absorbite n interiorul celulelor.
Suprafaa de schimb a placentei se mrete de la 5 m2 la vrsta de 28 sptmni, la
aproximativ 12 m2 nainte de natere.
VII. 5. 3. 1. Funcia de respiraie
Oxigenarea sngelui fetal este susinut de trei factori:
158
Embriologie uman
-diferena concentraiei de oxigen i a presiunii pariale a oxigenului n

interiorul sistemului circulator materno-fetal;
-afinitatea crescut a hemoglobinei fetale pentru oxigen;
-efectul Bohr.
Schimburile gazoase au loc ntre sngele matern bogat n oxigen i sngele
cu concentraie redus de oxigen al arterelor ombilicale (snge arterial amestecat
cu snge venos). Oxigenul trece astfel prin difuziune din sngele matern n
sistemul circulator fetal (presiunea oxigenului matern > presiunea oxigenului fetal).
Bioxidul de carbon, a crui presiune parial este mai ridicat n sngele fetal,
urmeaz gradientul concentraiei n sens invers oxigenului, trecnd prin difuziune
din sngele fetal n sngele matern. Sngele fetal saturat cu oxigen se ntoarce n
organismul ftului prin venele ombilicale, n timp ce sngele matern srac n
oxigen se ntoarce n venele uterine.
VII. 5. 3. 2. Funciile de nutriie i excreie
Schimburile de ap i electroliii (Na, K, Ca, P, Mg) au loc uor n ambele
sensuri (de la mam la ft sau de la ft la mam) n funcie de suprafaa i grosimea
membranelor, concentraia fiind reglat n serul matern i n cel fetal.
Apa trece n placent urmnd un gradient osmolar (prin osmoz). Schimbul
de ap se intensific constant n timpul sarcinii atingnd maximul de 3,5 litri/zi n
sptmna a 35-a.
Electroliii urmeaz traseul apei, trec bariera placentar sub form de ioni
de serici. Fierul i calciul trec doar de la mam la ft i se concentreaz selectiv n
trofoblast, concentraia fierului n serul fetal fiind de 2 3 ori mai mare dect n
serul matern, prin concentrarea selectiv a fierului n trofoblast.
Glucidele, principala surs de energie a ftului, trec transplacentar sub
form de glicogen, printr-un mecanism de transport simplu. Concentraia glucozei
n sngele fetal este 2/3 din cea matern i depinde de aceasta.
La nivelul trofoblastului placenta poate sintetiza i stoca glicogenul
necesar satisfacerii nevoilor de glucoz prin glicogenoliz. Metabolismul glucidic
matern sufer modificri importante n timpul gestaiei odat cu apropierea
finalizrii sarcinii i pregtirea organismului matern pentru lactaie.
n timpul sarcinii sensibilitatea esuturilor organismului matern la insulin
se poate reduce cu pn la 80%. Acest efect se explic parial prin creterea
antagonitilor specifici anti-insulin, dintre care cel mai important este hormonul
placentar lactogen (HPL) cunoscut i sub numele de hormon corionic somatotrop
uman (HCS).
Proteinele din sngele matern sunt prea mari pentru a trece prin bariera
placentar, de aceea sunt transformate la nivelul placentei n peptide i aminoacizi
care trec transplacentar prin transport activ pentru a fi utilizai la sinteza proteinelor
159
Embriologie uman
fetale. Concentraia aminoacizilor precursori ai proteinelor fetale este de 2 3 ori

mai mare n sngele fetal comparativ cu sngele matern. Transportul placentar al
aminoacizilor precursori ai proteinelor fetale mpotriva gradientului de concentraie
este facilitat de hormoni precum hormonul de cretere i hormonul stimulator
tiroidian (TSH).
Lipidele i trigliceridele sunt degradate de enzime placentare, trec
transplacentar i servesc la sintetizarea de noi molecule lipidice, lipidele fetale.
Colesterolul trece uor prin membrana placentar, ca i derivatele sale
(exemplu: hormonii steroizi).
Vitaminele traverseaz bariera placentar cu viteze diferite n funcie de
solubilitate, cele hidrosolubile mai uor iar vitaminele liposolubile mai lent, dei
concentraia de vitamine liposolubile (A, D, E i K) n circulaia fetal este destul
de redus.
Antibioticele i hormonii corticoizi pot trece prin membrana placentar.
Unii hormoni steroizi (n funcie de mrimea lor) i insulina traverseaz uor
placenta n ambele sensuri. Hormonii proteici traverseaz bariera placentar mai
greu, cu excepia hormonilor tiroidieni.
Placenta constituie o barier semipermeabil mpotriva unor medicamente
cu efect teratogenic recunoscut precum: thalidomida, acidul retinoic, barbituricele,
alcoolul, drogurile.
-Thalidomida (prescris n anii 60 mpotriva greurilor din primul
trimestru de sarcin) induce malformaii congenitale majore ale membrelor.
-Acidul retinoic, inclusiv produsul Roaccutane administrat pentru
tratamentul acneei, n timpul sarcinii are efect teratogen.
-Barbituricele, alcoolul i drogurile administrate n timpul sarcinii au efect
teratogen confirmat asupra produsului de concepie.
Substanele reziduale rezultate din metabolismul fetal (uree, acid uric,
creatinin) trec bariera placentar, ajung n sngele matern de unde sunt excretate
de ctre organismul matern.
VII. 5. 3. 3. Funcia de barier imunologic
n timpul sarcinii produsul de concepie nu este expulzat din uterul matern
chiar dac zestrea sa genetic, cariotipul su, este pe jumtate diferit de cel matern.
Ftul reprezint un transplant alogenic n organismul matern (mama i
ftul constituind doi indivizi de acelai fel dar doar pe jumtate identici din punct
de vedere genetic) care nu este expulzat, acest fenomen fiind nc neelucidat.
Dup natere organismul matern refuz orice esut al nou-nscutului,
inclusiv acelai esut care s-a dezvoltat n timpul sarcinii (transplant alogenic
natural), a fost protejat i hrnit pe parcursul gestaiei, pn la natere. n timpul
naterii mama dezvolt o toleran imunologic pentru propriul copil, fenomen
160
Embriologie uman
bazat att pe proprietile antigenice specifice ale embrionului i placentei ct i pe

modificrile temporare, tranzitorii ale sistemului imunitar matern din timpul
sarcinii.
Pe suprafaa celulelor embrionare se evideniaz proteine HLA care difer
de cele materne, ntruct produsul de concepie a primit jumtate dintre genele sale
din pronucleul patern. Ca urmare a acestui fapt embrionul constituie un material
strin pentru sistemul imunitar matern, care ar trebui eliminat dac nu ar exista
mecanisme de protecie. esutul fetal i n special sinciiotrofoblastul i
citotrofoblastul vilozitilor placentei, care se afl n contact direct cu organismul
matern produc complexe de antigeni HLA-A, HLA-B, HLA-C, cele mai
importante complexe ale histocompatibilitii.
Placenta blocheaz efectul celular citotoxic matern prin secreia a numeroi
factori. Insuficiena acestui mecanism poate determina avorturile imunodependente.
n afara acestor factori, unii hormoni steroizi au efect imunosupresiv
asupra limfocitelor la femeii gravide; pogesteronul, a crui concentraie crete
semnificativ n timpul sarcinii, deine un important rol imunosupresiv.
Proteinele materne nu traverseaz bariera placentar ca atare, cu excepia
imunoglobulinelor (IgG), care traverseaz placenta de la mam la ft. Prin
pinocitoz la nivelul celulelor sinciiotrofoblastului, mama i transfer ftului o
varietate de IgG pe care le-a sintetizat de-a lungul vieii. Acest transfer se
intensific la sfritul gestaiei asigur ftului o imunitate pasiv care l va proteja
n primele ase luni de via mpotriva unei varieti de boli infecioase. Alte
imunoglobuline, inclusiv IgM nu trec bariera placentar.
VII. 5. 3. 4. Funcia de protecie
Placenta constituie o barier cu rol deprotecie mpotriva agenilor
infecioi. Anticorpii materni traverseaz placenta prin pinocitoz; se regsesc n
sngele fetal primele n primele 2 3 luni dup natere, asigur imunitatea ftului
pn n momentul declanrii sintezei proprii de anticorpi.
Odat cu creterea vrstei placentei crete i permeabilitatea sa.
Microorganismele trec bariera placentar mai uor n a 2-a jumtate a sarcinii odat
cu diminuarea grosimii membranei placentare, diminuarea activitii fagocitare a
citotrofoblastului i diminuarea stratului citotrofoblastic care devine discontinuu.
Virusurile de mici dimensiuni (citomegalic, rubeolic, Coxsackie,
poliomilelitic, variolic) trec mai uor ncepnd cu a 2-a jumtate a sarcinii.
Mycobacterium tuberculosis, agentul patogen al tuberculozei, nu trece bariera
placentar.
Ftul poate fi infectat att transplacentar ct i n timpul naterii (prin
contact cu mucusul cervical) de diveri ageni patogeni ai unor boli infecioase care
se transmit sexual sau nu.
161
Embriologie uman
VII. 5. 3. 4. a). Boli infecioase care se pot transmite ftului

Infectarea ftului cu virusul rubeolei poate determina avort spontan dac
infecia survine n prima lun de sarcin, embriopatii dac infecia survine ntre
prima i a 3-a lun de sarcin, fetopatii dac infecia survine dup luna a 3-a de
sarcin.
Toxoplasmoza congenital este consecina infectrii produsului de
concepie cu un protozoar parazit numit toxoplasma gondi, care nu afecteaz att
mama ct ftul, cruia i produce malformaii congenitale severe.
Listerioza congenital provocat de infecia transplacentar a ftului cu
gram-pozitiv Listeria monocytogenes poate determina avortul spontan, moartea
intrauterin a ftului, septicemia nou-nscutului; contaminarea nou-nscutului cu
Listeria monocytogenes n timpul naterii poate provoca apariia meningitei.
Infectarea ftului cu virusul citomegalic este n general subclinic, poate
avea loc transplacentar sau prin contaminare n timpul naterii. Ca urmare a
infectrii ftului cu virusul citomegalic se pot produce avortul spontan al
produsului de concepie i/sau multiple malformaii congenitale (microcefalie,
ntrziere n dezvoltarea intrauterin.
VII. 5. 3. 4. b. Boli cu transmitere sexual care se pot transmite ftului
Cele mai frecvente boli cu transmitere sexual care se pot transmite ftului
sunt: sifilisul, gonoreea, HIV.
Dup luna a 5-a a sarcinii bacteria treponema pallidum, agentul etiologic al
sifilisului, poate trece prin bariera placentar. Infecia fetal cu treponema pallidum
poate determina avort spontan sau multiple malformaii congenitale n cadrul
sifilisului congenital.
Gonoreea este o boal cu transmitere sexual care se poate transmite la ft
prin infecie transplacentar cu gonococul Neisseria gonorrhoeae sau prin
infectarea ftului n timpul naterii, prin contactul cu secreiile din cile genitale
materne.
n rile industrializate transmiterea HIV de la mam la ft se ntlnete n
15 25% dintre cazurile de HIV diagnosticate. Transmiterea prin infecie
transplacentar cu virusul imunodeficienei umane (HIV) depinde de starea de
viremie a mamei i are loc cu puin timp nainte de natere sau n timpul naterii,
prin contactul ftului cu mucusul cervical. Riscul de infecie fetal transplacentar
cu HIV scade la 1% dac mamele infectate iau msuri de prevenie:
-tratament anti-HIV n timpul sarcinii, n timpul naterii i n primele
sptmni dup natere;
-natere prin intervenie chirurgical cezarian;
-evitarea alimentaiei naturale (alptare la sn).
162
Embriologie uman
VII. 5. 3. 5. Funcia endocrin

Placenta i n special sinciiotrofoblastul, pot fi asimilate unei glande
endocrine.
naintea implantrii producerea hormonilor este asigurat pe seama
hormonilor ovarieni i hipofizari.
La nceputul gestaiei sinteza estrogenului i progesteronului este asigurat
de corpul galben de sarcin (corpus luteum graviditatis) care este meninut
funcional de ctre hormonul coriogonadotropin uman (HCG - human chorionic
gonadotropin) produs de trofoblast. Activitatea corpului galben scade progresiv
ncepnd cu sptmna a 8-a de sarcin, pentru a fi complet preluat de placent la
sfritul primului trimestru de sarcin.
La nceputul sarcinii sinciiotrofoblastul produce hormonul gonadotrop
corionic (HCG) care acioneaz att la nivelul glandei suprarenale fetale unde
determin sinteza de dehidroepiandrosteron (DHEA) ct i la nivelul corpului
galben, unde determin sinteza de Estradiol i Progesteron.
n timpul sarcinii concentraia hormonilor n sngele matern este reglat de
ctre placent, mpreun cu hormonii hipofizari i hormonii suprarenali fetali,
alturi de hormonii secretai de gonade.
Hormonii proteici produi de placent sunt:
- coriogonadotropin uman (HCG - human chorionic gonadotropin);
- somatotropina corionic uman (SCH - human chorionic somatotropin);
- tirotropina corionic uman (HCT - human chorionic tirotropin);
- corticotropina corionic uman (CCH - human chorionic somatotropin);
Hormonii steroizi produi de placent sunt hormonii estrogeni i
progesteronul.
Estrogenii secretai de placent sunt: estradiolul, estrona i estriolul.
Coriogonadotropina uman (HCG - human chorionic gonadotropin) este
produs de sinciiotrofoblast i citotrofoblast imediat dup formarea acestora. Are
aciune luteinizant fiind necesar pentru meninerea corpului galben. Concentraia
hormonului coriogonadotropina uman atinge nivelul maxim n sptmnile 6 10
de sarcin cnd influeneaz direct activitatea secretorie a corpului galben, apoi se
menine la valori sczute pn la sfritul sarcinii.
Somatotropina corionic (SCH - human chorionic somatotropin) este
sintetizat de ctre sinciiotrofoblast ncepnd cu sptmna a 5-a de sarcin. Acest
hormon atinge concentraia maxim n trimestrul al 3-lea de sarcin i scade rapid
dup natere. Are efect anabolizant asupra mamei i ftului, stimuleaz lipoliza,
inhib gluconeogeneza, are efect lactogen acionnd sinergic cu hidrocortizonul i
insulina asupra glandei mamare.
Tirotropina corionic uman (HCT - human chorionic tirotropin)
stimuleaz activitatea glandei tiroide n fazele timpurii ale sarcinii.
163
Embriologie uman
Corticotropina corionic uman (CCH - human chorionic somatotropin)

este recunoscut ca hormon placentar doar de unii autori.
Progesteronul este sintetizat i secretat de ctre corpul galben n primul
trimestru de sarcin i de ctre sinciiotrofoblast din primele zile de sarcin; n
ultimele dou trimestre ale sarcinii progesteronul este sintetizat i excretat numai la
nivelul placentei. Concentraia sangvin a progesteronului crete n a doua jumtate
a sarcinii, atinge valori maxime n sptmnile ce preced naterea i scade brusc
nainte de natere.
Estrogenii sunt secretai n primele sptmni de sarcin de ctre corpul
galben i concomitent de sinciiotrofoblast, ulterior fiind secretat doar de ctre
sinciiotrofoblast. ncepnd cu sptmna a 12-a de sarcin estriolul este produs pe
baza unui precursor sintetizat de glanda suprarenal a ftului. Concentraia
sangvin a hormonilor estrogeni este direct proporional cu crterea n greutate a
placentei i continu pn la natere. La termen secreia de estrogeni nceteaz, fapt
care sensibilizeaz musculatura uterului la aciunea ocitocinei declannd travaliul
i expulzia ftului.
VII. 5. 4. Anomalii placentare
Sub aciunea factorilor teratogeni placenta poate prezenta diverse variante
anantomice, anomalii sau malformaii congenitale (minore sau majore) de numr,
form, sediu, structur, inserie.
VII. 5. 4. 1. Anomalii placentare de numr
Placenta se poate prezenta sub forma mai multor mase placentare distincte:
-placenta dubl (placenta duplex),
-placenta tripl (placenta triplex),
-placenta multipl (placenta multiplex),
-placenta bipartit sau multipartit (placenta succenturiata),
-placenta fals (placenta spuria)
n cazurile de placent dubl (dou mase placentare distincte), tripl (trei
mase placentare distincte) sau multipl (mai mult de trei mase placentare distincte)
fiecare dintre masele placentare prezint vascularizaie proprie.
Placenta succenturiata prezint lobi accesorii mai mici, separai de masa
placentar principal de care sunt ataai printr-un esut placentar slab dezvoltat sau
doar prin vase alanto-coriale care strbat membranele fetale. Aceti lobi pot fi
dispui pe o zon circular fa de masa placentar principal constituind placenta
unicenturiata sau pe dou rnduri concentrice, costituind placenta bicenturiata.
Placenta n care lobii accesori sunt lipsii de vascularizaie proprie poart
numele de placenta spuria.
164
Embriologie uman
VII. 5. 4. 2. Anomalii placentare de form

Placenta poate prezenta zone mai puin dezvoltate sau atrofiate,
determinate mai frecvent de factori locali.
Anomaliile de form ale placentei pot fi de tipul:
-placent triunghiular (placenta triangularis),
-placent ovalar (placenta ovalaris),
-placent reniform,
-placent difuz (placenta membranaceea).
Placenta difuz (placenta membranaceea) const ntr-o mas placentar
turtit, subire, neregulat, cu cotiledoane inegale, ntins pe o suprafa mare.
Dup forma pe care o mbrac placentele difuze pot fi:
-placenta n calot,
-placenta etalat,
-placenta fenestrat,
-placenta cu band dens.
VII. 5. 4. 3. Anomalii placentare de sediu
Placentele extracoriale au dimensiuni ale plcii coriale mai reduse dect
dimensiunile plcii bazale, nct corionul nu se ataeaz la periferia placentei ci
este situat n interiorul circumferinei placentare.
Din aceast categorie fac parte:
-placenta circumvalat (placenta circumvalata),
-placenta circummarginat (placenta circummarginata).
Placenta circumvalat prezint o zon central i o zon periferic
avascular, desprite printr-un inel cu pliuri membranoase mari. Vasele alantocoriale se gsesc numai n zona central.
Placenta circummarginat prezint pe faa fetal o zon albicioas,
circular, de aproximativ 1 cm, ca un inel care nconjoar circumferina placentei;
la examenul microscopic la acest nivel se observ staz sanguin i modificri
caracteristice unui proces inflamator.
Placentele extracoriale nu au semnificaie patologic dovedit dar se pot
asocia cu nateri premature, avorturi sau hemoragii placentare.
VII. 5. 4. 4. Anomalii placentare de structur
Se pot ntlni modificri de structur ale placentei att la nivel macroscopic
ct i microscopic.
VII. 5. 4. 4. a) Modificrile structurale macroscopice
165
Embriologie uman
Modificrile structurale macroscopice ale placentei includ:

-depuneri fibrinoide,
-infarcte albe sau roii,
-tromboze interviloase,
-hematoame deciduale bazale,
-hematomul decidual marginal,
-depozite placentare calcare.
n mod normal, n apropierea termenului de natere placenta prezint
depuneri microscopice de fibrin localizate preponderent pe suprafaa trunchiurilor
vilozitaree i a vilozitilor din apropierea plcii coriale; uneori aceste depuneri
devin masive, se pot observa macroscopic sub forma unor plci alb-glbui dispuse
mai frecvent n zona periferic; n substana fibrinoid omogen a acestor depozite
se aglutineaz viloziti care pot oblitera spaiul intervilos.
n aceste cazuri, dei o parte din patul vilozitar este exclus funcional,
sarcina evolueaz normal placenta avnd posibiliti compensatorii
morfofuncionale.
Infarctizarea n diferite grade se ntlnete la 0% 25% din placentele
sarcinilor normale dar nu depete 5% din masa placentar, reacia compensatorie
existent la nivelul placentei fiind eficient n aceste cazuri. Zonele infarctizate au
o extensie limitat, pot fi roii-brune sngernde cnd sunt recente sau ale,
sclerozate cnd sunt vechi.
Infarctizarea poate cuprinde 10% 20% din placent n caz de toxemie
gravidic, nefropatii, etc sau placenta n totalitate, n caz de hematom
retroplacentar, apoplexie utero-placentar, ceea ce duce la ischemie placentar,
efectele patologice evolueaz gradat, pn la moartea ftului in utero.
Trombozele interviloase sunt interpretate ca un mecanism de aprare
pentru limitarea transferului sanguin materno-fetal excesiv. Aceti trombi se
formeaz prin coagularea unei mixturi de snge fetal i matern. Trombozele
interviloase pot fi, dup sediul lor:
-tromboze subcoriale vizibile prin transparena amnionului,
-tromboze interviloase propriu-zise, situate frecvent n centrul unui
cotiledon,
-tromboze marginale.
Aceste tromboze se pot ntlni la 40% dintre placentele normale.
Hematoamele deciduale bazale sunt situate n decidua bazal, evolueaz
retroplacentar antrennd procese patologice.
Hematomul decidual marginal este situat la marginea placentei, pe faa
matern, spre deosebire de hematomul decidual bazal este aderent la membrane i
esutul placentar. Este frecvent ntlnit la placenta marginal placenta circumvalata
i placenta jos inserat.
166
Embriologie uman
Depozitele calcare se pot observa pe faa matern a placentei, sub forma

unor numeroase granulaii albicioase dezvoltate n grosimea caducei. Nu au
semnificaie patologic.
VII. 5. 4. 4. b) Modificrile structurale microscopice
Modificrile structurale microscopice ale placentei pot interesa nveliul
vilozitar, stroma sau sistemul vascular fetal.
Anomaliile din structura nveliului vilozitar pot fi:
-exces de formare a nodurilor sinciiale,
-proliferarea celulelor Langhans,
-ngroarea membranei bazale.
Anomaliile stromale includ:
-fibroza vilozitar, frecvent constant n sarcinile prelungite;
-excesul celulelor Hofbauer n placenta matur, dei aceste celule sunt
caraceristice placentelor tinere; nu au semnificaie patologic;
-necroza fibrinoid vilozitar, ntlnit n form extins n preeclampsie,
diabet, incompatibilitate Rh sau ABO.
Anomaliile sistemului vascular fetal mai frecvent ntlnite:
-scleroza fibromuscular manifestat prin hiperplazia i fibrozarea
esutului muscular al peretelui vascular, cu aspect net dup moartea ftului;
-endarterita obliterant se evideniaz frecvent n cazurile
de
preeclampsie, mai rar n caz de diabet.
Aceste modificri microscopice confirm complexitatea structural a
placentei i a modificrilor survenite n evoluia sa de la placenta tnr la cea
senescent.
Lipsa semnificaiei patologice i evoluia normal a sarcinii n cazurile cu
modificri structurale ale placentei demonstreaz posibilitile compensatorii
morfofuncionale ale placentei.
VII. 5. 4. 5. Anomalii placentare de inserie
n mod normal placenta se inser fundic i posterior la nivelul cavitii
uterine. Exist cteva teorii care susin aceast afirmaie: la nivel fundic i posterior
grosimea uterului este mai mare, la acest nivel exist o vascularizaie important ce
permite dezvoltarea normal a placentei.
La nceputul gestaiei placenta este jos inserat dar spre finalul sarcinii
doar 10% din cazuri pot fi diagnosticate ca placent praevia.
n categoria anomaliilor de inserie placentar pot fi incluse:
-placenta praevia,
-placenta accreta,
167
Embriologie uman
-placenta increta,
-placenta percreta,
-dezlipirea prematur de placent normal inserat,
- vase praevia.
Placenta praevia este placenta jos inserat, chiar n apropierea canalului de
natere. Incidena este 1:200 250 de nateri.
n trimestrul III de sarcin sngerrile anormale pot duce la alegerea unei
conduite chirurgicale: operaie cezarian. Screening-ul ecografic n primul sau al
II-lea trimestru de sarcin include i localizarea placentei. Diagnosticul poate fi
stabilit i prin ecografie transvaginal.
Placenta Accreta constituie o anomalie de aderen, cu absena deciduei
bazale. Incidena acestei anomalii de inserie crete semnificativ la femeile cu
operaie cezarian n antecedente comparativ cu naterile pe cale vaginal.
Decidua la
placenta normal
Placenta Increta
17%
Endometrul
Stratul bazal
Miometrul
Placenta percreta
5%
Placenta accreta
75% 78%
Figura nr. 46. Anomalii de inserie placentar.
Placenta Increta apare atunci cnd placenta este fixat adnc n peretele
uterin i ptrunde n stratul muscular, dar nu i n seroas. Incidena este de 15
17% din cazuri.
168
Embriologie uman
Placenta Percreta se caracterizeaz prin vilozitile placentare care

penetreaz miometrul i chiar i seroasa.
Vasele praevia reprezint o anomalie placentar n care vasele fetale sunt
situate prea aproape sau chiar traverseaz inelul cervical. Incidena este de 1:2500
1:5000 de sarcini i conduce la complicaii similare cu placenta praevia.
Tipul II de vase praevia este definit ca situarea acestor vase ncrucind
orificiul cervical intern. Actualmente se poate realiza cu succes ablaia laser in
utero a vaselor de tip II la 22 sptmni de gestaie.
VII. 5. 4. 6. Sarcina gemelar (Gestatio diembrionica)
Gemenii dizigoi se implanteaz separat i dezvolt anexe embrio-fetale
proprii. Fiecare dintre gemenii dizigoi are propria sa placent, propriul corion i
propria cavitate amniotic. Uneori se poate ntmpla ca cele dou placente s se
apropie att de mult nct s fuzioneze; acela proces de fuziune se poate ntlni i
la nivelul corionului.
Gemenii dizigoi pot avea acelai sex sau sexe diferite, caractere fenotipice
asemntoare sau diferite; pot fi imunologic compatibili sau nu, etc. n cazurile de
fuziune a celor dou placente se pot observa reacii de incompatibilitate deoarece
pot avea loc schimburi de snge (inclusiv complexe imune) ntre sistemele
circulatorii ale celor doi gemeni.
Gemenii monozigoi denumii i gemeni adevrai sau identici se dezvolt
dintr-un singur ou fecundat. Frecvena este de 3 4 / 1000 nateri. Spre deosebire
de gemenii dizigoi, cei monozigoi au aceeai ncrctur genetic, fapt care le
determin acelai sex, caractere fenotipice identice (inclusiv dermatoglifele), acela
grup sanguin ABO i Rh, aceleai antigene de histocompatibilitate.
Gemenii monozigoi rezult n urma diviziunii blastomerelor n diferite
stadii; n funcie de stadiul dezvoltrii - mai precoce sau mai avansat - n care are
loc individualizarea blastomerelor, gemenii monozigoi pot fi:
a) complet separai, cu anexe embrio-fetale proprii;
b) complet separai, cu amnion propriu, dar placent comun;
c) complet separai, cu anexe embrio-fetale comune;
d) incomplet separai, cu anexe embrio-fetale comune.
a) Dac separarea are loc n stadiul de 2 blastomere, gemenii monozigoi
vor trece fiecare n mod individual prin stadiul de morul, apoi blastocist; se vor
implanta separat, ca i gemenii dizigoi; se vor dezvolta ca embrioni i apoi ca fei
separai, fiecare cu amnionul su, cu sac vitelin, alantoid, cordon ombilical
proprii, cu corionul i apoi placenta proprie.
b) n majoritatea cazurilor separarea are loc n perioada de nceput a
stadiului de blastocist. n acest caz corionul exist deja, astfel nct gemenii
monozigoi au corionul comun i ulterior placenta comun. Amnionul i restul
169
Embriologie uman
anexelor embrio-fetale se dezvolt din butonul embrionar dup ncheierea

procesului de separare, astfel nct vor fi individuale, pentru fiecare dintre cei doi
gemeni monozigoi.
c) n rare cazuri separarea are loc n stadiul de blastocist bilaminar, nainte
de apariia liniei primitive. n aceste cazuri corionul i amnionul deja exist i vor
fi comune, placenta (se dezvolt din corion) de asemenea va fi comun celor doi
gemeni. Restul anexelor embrio-fetale se formeaz dup ncheierea procesului de
separare i vor fi individuale, pentru fiecare geamn monozigot.
d) Cnd separarea are loc ntr-un stadiu avansat de dezvoltare embrionii se
separ incomplet, se numesc gemeni conjunci (Gemini conjuncti). n aceste cazuri
toate structurile care exist deja n momentul separrii vor fi comune; exist
fuziunea unor poriuni variabile ca mrime i localizare, de la puni tisulare pn la
fuziuni viscerale. Cnd gemenii sunt bine individualizai iar punile de fuziune sunt
simple, gemenii poart numele de siamezi. Gemenii conjunci cu puni tegumentare
sau puni viscerale de mrime redus pot fi separai chirurgical.
Separarea incomplet a discului embrionar are ca rezultat apariia
montrilor dubli. n funcie de localizarea i gradul diformitilor exist numeroase
varieti de montrii dubli i multipli, care pot fi clasificai n simetrici i
asimetrici. Cel mai frecvent se ntlnesc urmtoarele tipuri:
-toracopagi (Thoracopagus) cu fuziune toracic;
-craniopagi (craniopagus) cu fuziune cranian;
-pigopagi (Pygopagus) cu jonciune la nivelul sacrului i coccisului.
Bibliografie
1. Ancr Virgiliu Obstetric, Ed. Naional, 2008
2. Andronescu A. Anatomia dezvoltrii omului, Ed. Medical, Bucureti,
1987
3. Brcena A., Kapidzic M., Muench M.O., Gormley M., Scott M.A., Weier
J.F., Ferlatte C., Fisher S.J. The human placenta as a hematopoietic organ
during the embryonic and fetal periods of development, Dev Biol.
1;327(1):24-33. 2009
4. Behrman R.E., Kliegman R.M., Jenson H.B. (eds): Nelson Textbook of
Pediatrics, 17th ed. Philadelphia, \VB Saunders. 2004
5. Sido-Gridorescu Fr. Embriogie General i special, Edit. Casa Crii de
tiin, 2006
7. Mori M., Ishikawa G., Luo S.S., Mishima T., Goto T., Robinson J.M.,
Matsubara S., Takeshita T., Kataoka H., Takizawa T. The cytotrophoblast
170
Embriologie uman
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
layer of human chorionic villi becomes thinner but maintains its structural
integrity during gestation. Biol Reprod. Jan;76(1):164-72. 2007
Nilsson L. Naitre, Edit Hachette, 1990
ORahilly R., Mller F. Human Embryology and Teratology, 3rd ed. New
Poirier J., Catala M., Poirier I., Baudet J. Leons d'embryologie humaine,
Ranga V. Tratat de anatomia omului, Ed Med Bucureti, 1990
Sadler T.W, Langman J. Langman's Medical embryology, 12th edition
Schmidt Ana-Nadia Embriologie special, Editura Intelcredo Cluj, 2002
Schoenwolf G.C., Bleyl S.B., Brauer P.R. Larsens human Embryology, 5th
edition. Churchill Livingstone/Elsevier, 2014
Tica Vlad, Tomescu Aneta, Cristurean Viorel, Curs de Obstetric i
Ginecologie, Ed. Ovidius University Press, 2002
Vogel P. The current molecular phylogeny of Eutherian mammals
challenges previous interpretations of placental evolution. Placenta. SepOct;26 (8-9):591-6. 2005
VIII. DIFERENIEREA CELULAR I CRETEREA EMBRIONAR

Cunoaterea mecanismelor normale de difereniere celular i cretere
embrionar este necesar pentru nelegerea procesului complex de dezvoltare
embrionar ct i a apariiei malformaiilor congenitale.
VIII. 1. Creterea embrionar
Creterea n embriogenez ct i postnatal este programat i controlat
genetic i are la baz sinteza de proteine.
Informaia nscris n molecula de AND este transcris n sinteza de
ARNm, care este precis reglat i stadializat n timp i spaiu.
Substratul creterii n dezvoltarea embrionar l constituie:
-proliferarea celular;
-creterea volumului i masei celulelor, esuturilor i organelor;
-depunerea de substane intercelulare.
Proliferarea celulelor germinale se face prin meioz iar a celulelor
somatice se realizeaz prin mitoz, prin formare de celule noi, constituind creterea
apoziional, care se nsoete de creterea mrimii celulelor.
n embriogenez exist o excepie, n cursul segmentrii, din etapa de zigot
pn n etapa de blastocist, cnd prin mitoz crete numrul de celule obinute dar
dimensiunile acestora scad. n aceast etap celulele sunt nedeterminate i
pluripotente.
171
Embriologie uman
Proliferarea anormal a celulelor este o cartacteristic a tumorilor benigne

i maligne.
Reglarea creterii n embriogenez difer de cea postnatal, deoarece
esuturile i organele embrionare sunt imature structural i funcional
O contribuie important la cunoaterea mecanismelor de cretere i
difereniere celular a constituit-o descoperirea factorului de cretere de ctre Rita
Levi-Montalcini i Stanley Cohen. Acest factor de cretere este o protein cu
greutate molecular de 44 000, termolabil, instabil la Ph acid i rezistent la Ph
alcalin. Este distrus de enzimele proteolitice i are proprieti antigenice; injectat la
embrionii de oarece, accelereaz cu circa 7 zile creterea i diferenierea celulelor
nervoase senzitive (receptoare), celulelor simpatice, dinilor, ochilor, etc. Prin
aciunea sa intervine n sinteza ARNm, asemntor cu inductorii specifici. n
prezent este mult folosit n cercetarea experimental asupra proliferrii celulelor i
aplicat n tratamentul de supresie tumoral.
Procesul de cretere este influenat att de factorii endogeni ct i de
factori exogeni cum sunt:
-hormonii: STH, estrogeni, insulina;
-factorii de nutriie: vitaminele, solicitrile funcionale;
-factorii fizici: mecanici, termici etc.
VIII. 2. Diferenierea celular
n accepiunea actual se consider c determinismul diferenierii celulare
rezid n aciunea sistemelor de control genetic al sintezei difereniate de proteine.
O descoperire important este implicarea proteinelor Wnt n semnalizarea i
diferenierea embrionar.
Proteinele Wnt formeaz o familie de molecule semnalizatoare cu nalt
specializare care regleaz interaciunile intercelulare n timpul embriogenezei.
Genele care codeaz proteinele Wnt sunt deasemenea implicate n cancer. Genele
Wnt cele mai cunoscute au fost gsite la Drosophila dar ele s-au descoperit i la
variate animale pornind de la nematodul Caenorhabditis elegans la vertebrate
precum amfibianul Xenopus laevis i chiar la om.Dup cum se nelege fenomenul
la ora actual, proteinele Wnt se leag de receptori specifici de pe suprafaa
celulelor care aparin familiei de proteine Frizzled.
Mai departe, prin cteva componente de releu citoplasmatic, semnalul este
transdus beta-cateninei care intr n nucleu i formeaz un complex cu TCF (factori
de transcripie) pentru a activa transcripia genelor Wnt int.
n diferenierea celular un rol important l dein inductorii, prin procesele
de inducie i interaciune celular. n embriogenez, inducia i interaciunile
tisulare au nceput s fie descifrate la blastul i gastrul, prin metode
experimentale.
n embriogenez, esuturile rspund la stimuli de organizare regional
172
Embriologie uman
Considerai inductori morfogenetici. Un astfel de inductor este notocordul, care n

condiii normale determin diferenierea ectodermului supraiacent n plac neural
i an neural. Exemplu este determinarea. Efectul inductiv al unor inductori nu
const doar n determinarea producerii unui singur tip de esut specific (ex. esutul
nervos) ci i n determinarea caracterelor regionale n exemplul dat, a formrii
ulterioare a creierului i mduvei spinrii
Embriogeneza se caracterizeaz nu numai prin formarea i specializarea
progresiv de noi tipuri celulare i prin fenomene de cretere ci i prin distrugere
tisular prin apoptoz - moarte celular dirijat - exemple n acest sens fiind
resorbia membranele interdigitale, retunelizarea laringelui i a tubului intestinal.
Bibliografie
1. Dejmek J., Sfholm A., Kamp Nielsen C., Andersson T., Leandersson K.
Wnt-5a/Ca2+-induced NFAT activity is counteracted by Wnt-5a/YesCdc42-casein kinase 1alpha signaling in human mammary epithelial cells.
Mol Cell Biol. Aug;26(16):6024-36. 2006
2. Menon S.D., Osman Z., Chenchill K., Chia W. A positive feedback loop
between Dumbfounded and Rolling pebbles leads to myotube enlargement
in Drosophila.The Journal of Cell Biology and Chemical 169 (6): 90920.
2005
3. Sadler T.W, Langman J. Langman's Medical embryology, 11th edition
4. Schambony A., Wedlich D. Wnt-5A/Ror2 regulate expression of XPAPC
through an alternative noncanonical signaling pathway. Dev Cell.
12(5):779-92. 2007
edition., Churchill Livingstone/Elsevier, 2014
6. Suli S., Pani L., Diki I., Volarevi S. Deregulation of cell growth and
malignant transformation. Croatian Medical Journal 46 (4): 62238. 2009
7. Pandur P., Lsche M., Eisenberg L.M., Khl M. Wnt-11 activation of a
non-canonical Wnt signalling pathway is required for cardiogenesis.
Nature. 8;418(6898):636-41. 2002
8. Vlijasek Stanley J., et al., eds. The Cambridge Encyclopedia of Human
Growth and Development. New York: Cambridge University Press. 1998
IX. NOIUNI DE TERATOLOGIE
Agentul teratogen este definit ca orice substan chimic/medicament,
infecie, stare patologic sau insuficien, care acionnd asupra ftului induce
modificri morfologice sau fiziologice ale acestuia (N. Roberts).
173
Embriologie uman
n rile dezvoltate, 1 2% din totalul sarcinilor prezint anomalii fetale,

iar asocierile ntmpltoare dintre aceste anomalii i tratamentul medicamentos
sunt ntotdeauna dificil de exclus (Orme M.L.).
Teratogenitatea unui agent se caracterizeaz pe baza urmtoarelor criterii:
-prezena factorului n timpul perioadei critice de dezvoltare cnd
malformaia poate fi uor indus,
-reproducerea malformaiei la animalele de laborator,
-capacitatea factorului de a aciona asupra embrionului/ftului fie direct,
fie indirect prin intermediul placentei,
Aceste faze critice (perioade teratogenetice) sunt proprii fiecrui esut i
organ, aparinnd etapelor precoce ale embriogenezei, dominate de migrri celulare
active i activiti metabolice distincte, cnd se individualizeaz primordiile
organelor. Exist perioade pronunat receptive n care se pot produce malformaii
congenitale majore i perioade mai puin receptive cnd se produc deficiene
funcionale i malformaii minore (Moore K.L.).
Rolul perioadelor critice n tipul de malformaie indus este mai important
dect specificitatea factorului teratogen. Susceptibilitatea produsului de concepie
fiind dependent de stadiul dezvoltrii, se pot descrie trei perioade.
-Perioada de rezisten - n primele 0 11 zile gestaionale se aplic legea
tot sau nimic. Aceasta este perioada prediferenierii, cnd masa celulelor
pluripoteniale se poate reface dup orice injurie i poate continua multiplicarea.
n primele dou sptmni de via intrauterin, de la fecundare i pn la
formarea celor trei foie germinative, dezvoltarea const n special n procesul de
proliferare. Celulele rezultate sunt puin difereniate i numai dup aceast dat
ncep s capete diferenieri morfologice ce in de factorii histochimici. Dac
agentul teratogen acioneaz n primele dou sptmni poate cauza moartea
blastocistului, respectiv discului embrionar sau poate afecta un numr redus de
celule, caz n care celulele indemne pot asigura n continuare o dezvoltare normal.
-Perioada embrionar - ntre zilele 11 57, are risc teratogen maxim.
-Perioada fetal, dup sptmna a 8-a, are susceptibilitate redus,
organele fiind deja formate, un factor teratogen care acioneaz n aceast faz
poate determina ntrzieri de cretere, tulburri funcionale, etc.
Perioadele de maxim risc teratogen ale diferitelor aparate i sisteme sunt
redate n tabelul nr. 6.
Efectul agenilor teratogeni variaz de la o specie la alta i de la un individ
la altul n cadrul aceleiai specii, n funcie de:
-perioada de dezvoltare intrauterin pe parcursul creia acioneaz,
-organul asupra cruia acioneaz,
-doza, durata, ritmul de administrare i distribuia agentului teratogen,
-genotipul matern, genotipul fetal,
-sensibilitatea celulelor i esuturilor la aciunea agentului teratogen,
-existena, cantitatea i calitatea receptorilor pentru agentul teratogen,
174
Embriologie uman
-absorbia, metabolismul, metaboliii activi ai agentului teratogen n

organismul fetal
Tabelul nr. 6. Perioadele de maxim risc teratogen
Organ sau sistem
Perioad de maxim
receptivitate
Sistemul Nervos Central
S3 S6
Cordul
S3 S6
Membrul superior
S4 S7
Ochi
S4 S8
Membrul inferior
S4 S7
Dinii
S6 S8
Palatul
S6 S8
Organele genitale
S7 S9
externe
Urechea
S4 S9
Perioad cu receptivitate
redus
S7 S40
S7 S8
S8
S9 S40
S8
S9 S40
S9
S10 S40
S10 S16
n funcie de rolul jucat de placent, factorii etiologici ce intervin n

producerea malformaiilor se pot mpri n factori teratogeni cu aciune
diaplacentar (exemplu virusurile) i factori teratogeni cu aciune mai direct sau
care sunt situai n placent (exemplu deficitul de albumine, intoxicaia cu alcool
sau chinin, etc.).
Printre mecanismele prin care factorii teratogeni pot afecta celulele
embrionare se pot enumera: blocarea reaciilor enzimatice; reacii ce interfer cu
cile metabolice normale, mpiedicarea mitozelor; ntrzierea sau accelerarea
creterii i dezvoltrii; dezorganizarea sau moartea celular.
n aproximativ 3% din nateri se observ defecte congenitale, de la
variante anatomice i anomalii la malformaii congenitale minore sau majore,
izolate sau n cadrul unor sindroame, dar n mai puin de 50% din cazuri se poate
identifica agentul teratogen.
Factorii teratogeni pot fi clasificai didactic n factori ereditari (endogeni)
i de mediu (exogeni); n producerea malformaiilor esenial este interaciunea
ntre cele 2 tipuri de factori. Cauzele care produc defecte de dezvoltare nu sunt
perfect determinate, dar se admite c 10% sunt determinate de cauze exogene, 10%
sunt de cauze ereditare iar 80% sunt rezultatul intricrii factorilor de mediu cu
factorii endogeni.
IX. 1. Factori teratogeni ereditari
Factorii ereditari se regsesc n 20 25% din cazuri; determin numeroase
boli moleculare congenitale sau erori metabolice, nsoite sau nu de malformaii,
precum i o serie de malformaii congenitale. Dintre factorii teratogeni, cei genetici
175
Embriologie uman
duc la apariia de malformaii ereditare ca rezultat al unor mecanisme biochimice la

nivel subcelular sau la nivelul esuturilor. Unele malformaii pot fi asemntoare cu
cele cauzate de factorii externi, acestea din urm nefiind ns transmisibile.
Tabelul nr. 7. Evaluarea riscului reproductiv (dup Polifka i Friedman)
RISCUL REPRODUCTIV
FRECVENA
Avorturi spontane diagnosticate clinic i imunologic
350 000
/1 000 000 concepii
Avorturi spontane diagnosticate clinic
150 000
/1 000 000 sarcini recunoscute clinic
Boli genetice Boli genetice multifactoriale sau poligenice prin
90 000
/1 000 000 interaciunea factorilor de mediu:
nateri
-defecte ale tubului neural,
-despicturi ale buzei,
-hipospadias,
-diabet.
Boli genetice transmise ereditar dominant:
10 000
acondroplazia.
Boli genetice transmise ereditar autosomal sau prin
1 200
cromozomul X:
-hemofilia,
-thalassemia.
Anomalii cromozomale numerice:
5 000
-trisomia 21 (sindromul Down),
-trisomia 13,
-trisomia 18,
-monosomia 45,X0
Mutaii nou aprute
3 000
Boli genetice (total) /1 000 000 nateri
109 200
Malformaii congenitale severe (determinate de factori genetici, de
30 000
mediu sau necunoscui )
/1 000 000 nateri
Nou-nscui prematur
40 000
/1 000 000 nateri
Nou-nscui dismaturi (ntrzierea creterii intrauterine)
30 000
/1 000 000 nateri
Nateri spontane sub vrsta gestaional de 20 sptmni
11 000
/1 000 000 nateri
Infertilitate
7% dintre cupluri
IX. 1. 2. Anomalii cromozomiale

Anomaliile cromozomiale pot fi numerice sau structurale. Anomaliile
cromozomiale de tip numeric pot fi aneuploidii, care constau n devieri n plus sau
176
Embriologie uman
n minus de la numrul de 46 cromozomi sau poliploidii ce prezint mai multe

garnituri haploide.
Tabelul nr. 8. Evaluarea riscului reproductiv (dup Polifka i Friedman)
CAUZA
PROCENT
MALFORMAIILOR CONGENITALE
(DIN TOTALUL
DIAGNOSTICATE N PRIMII ANI DE VIA
MALFORMAIILOR
CONGENITALE
/PRIMII ANI DE
VIA)
Poligenic
Multifactorial (interaciune gene-factori de
Neprecizat
65 75 %
mediu)
Erori spontane n dezvoltarea intrauterin
Interacine sinergic a diveri factori
teratogeni
Boli transmise autozomal i X-linked
Genetic
11 25%
Anomalii cromosomale
Noi mutaii
Factori materni:
4%
-alcoolism,
Mediul
-diabet, alte boli endocrine,
nconjurtor
-carene alimentare,
-tabagism.
Boli infecioase:
3%
-rubeol,
-sifilis,
-toxoplasmoz,
-herpes simplex,
-varicel.
Factori mecanici:
2%
-constricie prin benzi amniotice,
-circulare de cordon ombilical,
-uter septat,
-uter de dimensiuni reduse,
-radiaii ionizante,
-hipertermie.
Factori chimici: droguri,
1%
IX. 1. 2. 1. Anomalii cromozomiale numerice

Modificrile cromozomiale numerice au la baz, n cele mai multe cazuri,
fenomenul de nondisjuncie cromozomal care poate avea loc att n timpul
gametogenezei ct i n primele stadii ale clivrii zigotului. Nondisjuncia poate
177
Embriologie uman
avea loc n timpul primei diviziuni, al celei de a doua sau n ambele diviziuni ale
meiozei i are ca rezultat gamei neechilibrai genetic; unii prezint doi sau mai
muli cromozomi omologi iar din alii lipsesc cromozomii unor perechi. Cnd
fenomenul vizeaz cromozomii sexuali, gameii anormali rezultai determin
aneuploidiile gonozomale.
Dac nondisjuncia se produce n timpul primei diviziuni a meiozei,
perechea de cromozomi omologi poate trece la una din celulele fiice. Prin
fecundare rezult gamei care pot contine 47 cromozomi (trisomia) respectiv 45
cromozomi (monosomia). Dac nondisjuncia are loc n timpul celei de a doua
diviziuni a meiozei, ea poate genera tipuri de gamei XX, YY, Y, X, O (pentru
sexul masculin) i XX, X, O (pentru sexul feminin), care pot produce mai multe
combinaii genotipice. Uneori nondisjuncia poate avea loc n timpul ambelor
diviziuni ale meiozei; gameii neechilibrai rezultai pot prezenta numeroase
combinaii (Chita).
Aneuploidiile pot fi de tip:
-hiperdiploid (trisomii);
-hipodiploid (monosomii).
IX. 1. 2. 1. a. Anomalii cromozomiale numerice - Aneuploidii
Trisomia constituie cea mai frecvent anomalie cromozomal numeric de
tip hiperdiploid ntlnit la om i reprezint existena n cariotip a unui cromozom
suplimentar. Este un efect al nondisjunciei, survenit n cursul meiozei.
Cele mai frecvente trisomii autosomale sunt omogene; mai rar se
evideniaz trisomiile duble sau n mozaic.
Cele mai frecvente trisomii autozomale de tip hiperdiploid sunt: trisomia
21 (sindromul Down), trisomia 18 (Sindromul Edwards, Sindromul E), trisomia
13 ( Sindromul Patau, Sindromul D ), trisomia 22 (Sindromul cat-eye).
La nivelul cromozomilor sexuali cele mai frecvente anomalii
cromozomiale de numr de tip hiperdiploid sunt reprezentate de sindromul
Klinefelter (Trisomia X; Cariotip 47,XXX ) i Sindromul XYY.
Monosomia poate fi determinat prin pierderea unui cromozom n perioada
de migrare din anafaz. Dac monosomia se refer la un autosom, determin
moartea in utero, produsul de concepie fiind eliminat ca avort spontan. Monosomii
autosomale viabile nu se cunosc. Singura monosomie viabil este aceea care se
refer la cromozomul X la femei i determin sindromul Turner (45, X0).
Sindromul Down (trisomia 21) Este cel mai frecvent sindrom
malformativ determinat de o anomalie cromozomial. Incidena este n medie
1:650 dar variaz direct proporional cu vrsta matern.
Sindromul Down se caracterizeaz prin triada:
178
Embriologie uman
-aspect clinic caracteristic (un mongolian seamn mai mult cu un alt

mongolian dect propriul su frate),
-retard psihomotor ,
-trisomie 21.
Faa este aplatizat caracteristic, cu fante palpebrale orientate oblic n sus
i n afar (mongoliene), plici epicantice, nas de dimensiuni reduse, urechi
displazice, jos situate; craniu brahicefal, cu occiput plat, ceaf aparent scurt i
groas, frecvent palmat. Ochii prezint pete Brusfield la nivelul irisului (un inel
de spoturi rotunde, cenuii), uneori exoftalmie uoar, strabism, nistagmus i
Fotografia nr. 4. Sindromul Down - trisomia 21.
ocazional cataract. Limba are aspect geografic, proemin ca urmare a

hipoplaziei maxilarului i palatului. Minile i picioarele sunt scurte, groase, cu
degete scurte; degetul mic curbat radial (clinodactilie radial). Creterea este
nesatisfctoare cu nanism relativ.
Sindromul Down nsumeaz mai mult de 5% dintre copii cu retard mental
(de la debilitate mintal la imbecilitate), constituind una dintre problemele clinice
majore ale sindromului Down. Majoritatea bolnavilor au QI ntre 25 i 50 dar
ocazional pot fi educai i nvai s citeasc i s scrie. n sindromul Down
179
Embriologie uman
creierul are aproximativ 3/4 din greutatea normal, lobii frontali sunt mici, lobii
occipitali aplatizai (Norman). Atrofia dendritic a fost observat la copiii ntre 1 i
2 ani.
Sindromul Edwards (Trisomia 18) este caracterizat de:
-trisomie 18,
-nanism primar,
-dismorfie facial particular,
-retard psihomotor sever,
-multiple anomalii congenitale.
Fotografia nr. 5. Sindromul Edwards - trisomia 18.
Sindromul Edwards se caracterizeaz prin greutatea mic la natere pentru

vrsta gestaional, dificultatea creterii i moartea precoce. Moartea precoce se
asociaz cu anomalii ale creierului: girusuri anormale, displazii hipocampale sau
olivare, heterotopii cerebeloase, agenezia corpului calos, forme variate de defecte
de tub neural i holoprozencefalie. Incidena este ntre 1/3 500 i 1/5 000 nounscui vii.
Faciesul are aspect caracteristic, craniul este este ngust, microcefal, cu
occiput proeminent i frunte bombat. Minile prezint contractur n flexie a
degetelor, cu degetul 3 i 4 strnse (adunate) n palm i degetele 2 i 5
suprapuse peste ele (clinodactilia degetelor 2 i 5). Acest sindrom asociaz
importante tulburri neuropsihice: retard psihomotor sever, hipertonie muscular,
180
Embriologie uman
convulsii; uneori hidrocefalie sau mielomeningocel. Anomaliile cardiace

congenitale au fost semnalate n 99% din cazuri, mai frecvent ntlnit fiind defectul
septal interatrial. n 90% dintre cazuri decesul intervine n cursul primului an de
via.
Este posibil sfatul genetic, diagnosticul prenatal prin amniocentez,
tratamentul simptomatic.
Sindromul Ptau (trisomia 13) este o aneuploidie autozomal
caracterizat prin existena unui al treilea cromozom 13. Incidena este n medie
1/4 000 1/5 000 nou-nscui vii.
Sindromul malformativ asociaz facies caracteristic, retard psihomotor
sever, hexadactilie, multiple anomalii congenitale i trisomie 13.
Fotografia nr. 6. Sindromul Ptau - trisomia 13.
Modificrile fenotipice sunt caracteristice i sunt prezente de la natere:

microcefalie, plagicefalie, frunte teit, fante palpebrale cu oblicitate mongolian,
microftalmie pn la anoftalmie, coloboma irisului, micrognatism,
cheilognatopaltoschizis.
181
Embriologie uman
O treime din cazurile de trisomie 13 asociaz holoprozencefalie iar n

celelalte cazuri de obicei se asociaz anomalii ale creierului anterior sau anomalii
nespecifice ale cerebelului.
Arinencefalia se manifest prin agenezia rinencefalului i a structurilor cu
rol olfactiv. Arinencefalia este nsoit de absena parial a piramidei nazale, a
mucoasei olfactive i tracturilor olfactive, absena poriunii mijlocii a buzei
superioare, gingiei aferente i mugurilor dinilor incisivi.
Fotografia nr. 7. Arinencefalie n Sindromul Ptau - trisomia 13.
IX. 1. 2. 1. b. Anomalii cromozomiale numerice - Poliploidii

Sunt reprezentate de poliploidii; la om nu sunt compatibile cu viaa, fiind
identificate doar n avorturi spontane sau la fei mori intrauterin.
Poliploidia are ca mecanisme fie lipsa de separare a globulului polar
secundar de ovocit II, fie fecundarea simultan a ovocitului II de ctre dou
spermii, cea mai frecvent fiind triploidia (69 cromozomi).
Poliploidiile conduc la avorturi spontane.
IX. 1. 2. 2. Anomalii cromozomiale de structur
Anomaliile structurale pot aprea n timpul meiozei, uneori fiind
incompatibile cu viaa. Anomalia rezultat depinde de ceea ce se petrece cu piesele
dislocate:
-translocaie,
-deleie,
182
Embriologie uman
-cromozom n inel,
-duplicaie,
-inversiune,
-segmentare centric (izocromozomi).
Deleia braului scurt al cromozomului 5 cu cariotipul 46XX(XY),5p sindrom cri du chat include: greutate mic la natere, strabism, microcefalie,
hipoplazie laringian, defecte cardiace, retard mintal sever.
Deleia braului scurt al cromozomului 22 (cromozomul Philadelphia) se
nsoete de translocaia fragmentului pe braul lung al cromozomului 9 (22q-, 9q+)
i asociaz n 90% din cazuri leucemie granulocitar cronic.
Anomaliile cromozomiale de structur se produc prin fracturarea
cromozomilor sub aciunea agenilor exogeni (virusuri, radiaii, ageni
chimioterapici, etc.).
IX. 2. Factori teratogeni exogeni
Exist numeroi factori teratogeni exogeni care produc malformaii
congenitale; ei pot fi fizici, chimici sau biologici.
IX. 2. 1. Agenii fizici
Exist o multitudine de ageni fizici care pot determina apariia de
malformaii congenitale sau avort spontan (Tabelul nr. 11).
Tabelul nr. 9. Aciunea factorilor teratogeni de mediu - ageni fizici
Factori teratogeni exogeni
Modificrile induse
Factori mecanici: coalescene i
amputaii mecanic ale membrelor
bride
embrionului
-microcefalie
Radiaii ionizante
n primele 14 sptmni de
-retard mintal
sarcin.
-ntrzierea creterii intrauterine
-patologiei de tip leucemic n cazul
expunerii acute la doze mari
Ageni
-malformaii congenitale
Cmpul electromagnetic
fizici
-hipertermie semnificativ
Ultrasunetele
-malformaii ale membrelor
-retardul creterii intrauterine
Hipertermie
n decursul primului trimestru
-afectare sistemului nervos central
(hipotonie, retard mintal)
-malformaii faciale
-anomalii minore la nivelul membrelor
(sindactilia)
183
Embriologie uman
IX. 2. 1. 1. Radiaiile ionizante

Hoshimo i Kameyama (1983, 1989) au clarificat mecanismele i relaia
doz-efect a efectelor radiaiilor ionizante asupra dezvoltrii cortexului cerebral.
Aceste cercetri explic unele dintre malformaiile congenitale aprute n urma
lansrii bombei atomice la Hiroshima i mai recent dup emisiile radioactive de la
Cernobl.
Figura nr. 47. Variaia concentraiei Cs117 n vegetaia spontan (Bq/Kg uscat).
Figura nr. 48. Variaia concentraiei Cs117 n apa Mrii Negre (Bq/l).
184
Embriologie uman
Expunerea acut la doze crescute (250 razi) n primele 14 sptmni de

sarcin determin microcefalie, retard mental i ntrzierea creterii, precum i o
rat nalt a patologiei de tip leucemic; expunerile la doze similare, n ultimul
trimestru de sarcin, produc ntrzierea dezvoltrii staturo-ponderale.
Figura nr. 49. Variaia concentraiei Cs117 n apa de suprafa (Bq/l).
Figura nr. 50. Variaia concentraiei Cs117 n depuneri (Bq/Kg uscat).
185
Embriologie uman
Dozele mai mici de 10 razi nu au efect nociv semnificativ statistic.

Radioactivitatea natural a aerului este generat de descendenii de via
scurt ai Radonului, radionuclizi care se ataeaz particulelor de praf din atmosfer
i ptrund n plmn, determinnd iradiere prin inhalare. Coninutul de uraniu i
radiu din scoara terestr alturi de fondul natural cosmic (radiaiile cosmice)
determin radioactivitatea natural, creia i se adaug radiaiile accidentale emise
de izotopi radioactivi artificiali.
Raportnd doza letal cert de 600 remi, la doza primit n fiecare an de la
sursele de iradiere natural (0,16 remi), rezult c aceast doz nu poate fi atins
dect accidental. n urma accidentului nuclear de la Cernobl se remarc o intens
concentraie a Cesiului 137 n vegetaia spontan i n cea cultivat, n apa Mrii
Negre, n apa de suprafa i n depuneri.
Izotopul I131 tireotoxic este considerat mult mai periculos pentru ft n
cazul expunerii terapeutice dect I121. Tiroida fetal nu este susceptibil la lezare
radioizotopic nainte de 9 11 sptmni de gestaie.
Radiaiile ionizante reprezint un pericol genetic (Geormneanu) dar
diferitele esuturi ale organismului uman au radiosensibilitate i capacitate de
refacere diferit, nct efectele somatice ale iradierii apar treptat, perioada de
laten fiind cuprins ntre cteva secunde i civa ani.
IX. 2. 1. 2. Hipertermia
Poate induce malformaii congenitale; copiii mamelor care au frecventat
intensiv sauna n cursul primului trimestru de sarcin pot prezenta: retard al
creterii, hipotonie, retard mintal, malformaii faciale i sindactilie.
IX. 2. 2. Agenii chimici
Numrul agenilor teratogeni cu aciune cert asupra dezvoltrii intrauterine a fiinei umane a crescut de la 3 4 n 1940 la peste 50 n 1990 (Aase 1990,
Beckman 1997, 1999, Brent 1990, 1999, Jones 2000) pentru ca n anul
2001 peste 1200 de ageni chimici i fizici s fie cunoscui i recunoscui ca fiind
cauza unor malformaii congenitale obinute experimental (Shepard). Anomaliile
congenitale majore apar n aprox. 3% dintre nateri. Expunerea matern la droguri
sau chimicale din mediu poate fi responsabil pentru circa 4 6% dintre aceste
anomalii sau aproximativ 1 din 400 de feii nscui vii.
IX. 2. 2. 1. Medicamentele i alte droguri
Reprezint mai puin de 1% din factorii teratogeni identificabili.
Dintre cele 1600 de produse medicamentoase testate n laboratoare de
cercetare recunoscute internaional, 50% induc malformaii.
186
Embriologie uman
Tabelul nr. 10. Modificrile induse factorii teratogeni exogeni - ageni chimici
Factorii teratogeni exogeni
Modificrile induse
Alcool 30 ml/zi
retard mintal
Ageni
chimici
Alcool 100 ml/zi
ntrzierea creterii fetale; malformaii
craniene i ale sistemului nervos central,
dismorfii faciale
anomalii ale feei, sistemului nervos i inimii
Medicamente
anticonvulsante
malformaii ale membrelor, anomalii dentare
Tetraciclina
anomalii ale sistemului nervos i ale viscerelor
Sulfamide hipoglicemiante
avort spontan, malformaii congenitale majore
Aminopterina
ale sistemului nervos i feei
Vitamina A exces sau deficit avort, anencefalie, despicturi ale feei, buzei,
palatului;
Compuii organici de Hg i anencefalie, spina bifida
ai metalelor grele;
prematuritate sau hemoragie n timpul sarcinii
Nicotin
anomalii ale membrelor i ale sistemului
LSD i marijuana
nervos central
retard mental sever i diverse malformaii
Heroina
congenitale.
masculinizarea organelor genitale externe ale
Progestativele de sintez
feilor feminini
Insulina , n doze mici
nu este considerat ca teratogen
n funcie de riscul teratogen, medicamentele pot fi mprite n 5 categorii:

Clasa A - studiile de control nu demonstreaz nici un risc fetal (exemplu:
vitaminele).
Clasa B - studiile pe animale de laborator nu demonstreaz risc fetal dar nu s-au
efectuat studii de control la gravide (exemplu: peniciline, digoxin, terbutalin).
Clasa C - studiile pe animale de laborator demonstreaz efecte teratogene asupra
ftului, dar nu s-au efectuat studii pe oameni. Se vor administra dac beneficiul lor
depete potenialul nociv fetal (exemplu: furosemid, chinidin, verapamil).
Clasa D - potenial nociv fetal cert asupra speciei umane (exemplu: fenitoina).
Clasa X - risc nociv fetal cert, demonstrat inclusiv experimental (exemplu:
izotretinoin).
Agenii teratogeni ceri cel mai frecvent utilizai sunt: vitamina A n doze
de peste 8000 UI zilnic; alcoolul; cofeina; litiul; unii steroizi sexuali; tetraciclina;
warfarina; medicamentele antimicotice; streptomicina.
Ingestia alcoolului n timpul sarcinii este cel mai frecvent factor teratogen
care poate induce retard mintal. Sindromul alcoolic fetal este asociat cu ingestia
187
Embriologie uman
zilnic a peste 30 ml alcool absolut. Consumul alcoolic masiv (peste 100 ml alcool
absolut) induce ntrzierea creterii fetale; afectarea SNC (malformaii craniene) i
dismorfii faciale caracteristice (ngustarea fisurii palpebrale, hipoplazia maxilar,
ngustarea buzei superioare). Consumul matern de nicotin este corelat cu creterea
mortalitii perinatale, prematuritate sau hemoragie n timpul sarcinii.
Heroina n combinaie cu celelalte droguri induce retard psihomotor i
diverse malformaii congenitale.
Chimioterapia poate induce avort spontan, moarte in utero, malformaii
osoase i uro-genitale, dar adminstrat dup perioada organogenezei riscul
teratogen este nul.
Tabelul nr. 11. Categorii de medicamente cu efect teratogen
DENUMIREA MEDICAMENTULUI
Acid Acetohidroxamic
Acid Aminocaproic
Acid Retinoic, isotretinoin (Accutane), etc.
Acid Valproic Albastru de Metilen Aminoglicozide (exemplu: gentamicin,
streptomicin) Androgeni (exemplu: Danazol) Angiotensin II antagoniti de receptori (losartan,
valsartan)
Antineoplazice (ageni alchilani) Antineoplazice (antimetabolii) Antagonitii acidului folic
Aspirin
Atenolol
Benzodiazepine Bromuri
Carbamazepin
Colchicin Corticosteroizi Ergotamin
Fenobarbital, metilfenobarbital
Finasterid
188
CATEGORIA
DE RISC
X
D
X
D
C
D
X
D
D
X
D
D
D
D i X
D
D
D
C
X
D
X
Embriologie uman
Tabelul nr. 11. Categorii de medicamente cu efect teratogen (continuare)
DENUMIREA MEDICAMENTULUI
Fluconazol
Flurazepam
Iodur de potasiu i medicamente care conin iod
Inhibitori acetilclolin-esteraz (ex: captopril, enalapril)
Litiu
Metotrexatul (antagonist al acidului folic)
Metimazol
Minoxidil
Misoprostol
Mysoline Penicilamin
Phenytoin (fenitoin, hidantoin, dilantin)
Progestin (exceptnd megestrol i norethindrone - D)
Raloxifen (Evista)
Statin (inhibitori de 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzim
A reductaz)
Tamoxifen Temazepam Tetracicline Thalidomida
Triazolam
Warfarin
CATEGORIA
DE RISC
C
(X)
D
D
D
X
D
C
X
D
D
D
X
X
X
D
X
D
X
X
X
IX. 2. 3. Agenii biologici

Agenii biologici statusul matern i agenii patogeni ai unor boli infecioase
care se pot transmite de la mam la ft transplacentar sau n timpul expulziei
ftului, prin contactul ftului cu secreiile materne infestate infestate de diveri
ageni patogeni.
IX. 2. 3. a. Statusul matern
Statusul matern include posibili factori teratogeni precum:
-vrsta matern (peste 45 ani riscul malformativ se dubleaz);
189
Embriologie uman
-factorii psihici ca stressul matern, ocurile psihice i emoionale;

-factorii imunologici precum incompatibilitile imunologice;
-hipotrofia i carenele alimentare sau vitaminice materne;
-bolile materne - altele dect cele infecioase (diabetul zaharat, fenilcetonuria,
tumorile virilizante, epilepsia.
Diabetul zaharat constituie un factor de risc n apariia malformaiilor
congenitale; incidena malformaiilor cardiace, renale, digestive, osoase i ale
sistemului nervos central la copiii mamelor diabetice insulino-dependente este de
22% (OMS). Complexitatea malformaiilor este direct proporional cu nivelul
glicemiei.
Fenilcetonuria provoac creteri ale fenil-alaninei n serul fetal ceea ce
determin apariia retardului mental n 92% dintre cazuri, microcefalie, defecte
cardiace i deficit ponderal.
Tumorile virilizante (arenoblastoame) induc pseudohermafroditismul
feminin la nivelul organelor genitale externe.
Epilepsia constituie un agent teratogen att prin afeciunea n sine (hipoxia
din crize) ct i prin efectul medicamentelor anticonvulsivante utilizate.
IX. 2. 3. b. Infeciile materne
Toxoplasmoza - infecia precoce sporete severitatea infeciei. n timpul
sarcinii se pot produce: avort spontan, deces perinatal, malformaii severe, anomalii
de cretere. n forma sever apare triada caracteristic: corioretinit, hidro- sau
microcefalie i calcificri cerebrale cu retard psihomotor.
Sifilisul congenital - Treponema pallidum traverseaz placenta n orice
moment al sarcinii, dei permeabilitatea barierei placentare crete odat cu vrsta
sarcinii. Infecia cu Treponema pallidum in utero produce: avort sau natere
prematur, deces intrauterin, deces neonatal n peste 50% din cazuri sau infecii
congenitale (hepatosplenomegalie, tumefacii articulare, rash, icter, anemie,
distrofie metafizar, periostit).
Rubeola materno-fetal - provoac un sindrom congenital care include:
tulburri neurologice (microcefalie, retard mintal i motor, meningoencefalit),
leziuni cardiovasculare (persistena canalului arterial, stenoza arterei pulmonare,
defect septal interatrial, defect septal ventricular), anomalii oculare (cataract,
cecitate, leziuni retiniene), surditate neuro-senzorial, retard simetric n dezvoltarea
intrauterin.
Parotidita epidemic - poate induce fibroelastoz endocardic, malformaii
congenitale oculare i auriculare, malformaii congenitale uro-genitale.
Infecia cu enterovirusuri (Coxsakie B) - determin moartea ftului in utero
n 40% din cazuri. La supravieuitori se descriu malformaii congenitale cardiace,
hepatit, pneumonie, necroza glandei suprarenale.
190
Embriologie uman
Infecia cu citomegalvirus - apar tulburri de tip micro- i hidrocefalie,

corioretinit, calcificri cerebrale, retard mintal, bloc cardiac,hepatosplenomegalie.
Infecia cu virus uman simplex tip2 (HSV-2) - n cursul primului trimestru
de sarcin conduce la ntrzierea creterii i dezvoltrii produsului de concepie,
microcefalie, corioretinit, calcificri cerebrale, iar n unele cazuri la avort spontan.
Infecia cu virusul varicelo-zosterian - frecvena infeciilor fetale n cursul
primului trimestru de sarcin este sub 5%. Exist date neconcludente referitoare la
riscul crescut pentru leucemie al copiilor cu varicel intrauterin. Malformaiile
congenitale determinate de virusul varicelo-zosterian constau n: leziuni cutanate
(leziuni cicatriciale, rash hemoragic), malformaii congenitale musculo-scheletice
(hipoplazie unilateral cuprinznd braul, mandibula sau hemitoracele).
Bibliografie
1. Aldhous P. Can they rebuild us?, Nature 410:622, 2001
2. Beckman D.A., Brent R.L. Fetal effects of prescribed and selfadministered drugs during the second and third trimester. n: Neonatology:
Pathophysiology and Treatment, J B Lippincott Company, Philadelphia,
capitolul 16:197-206. 2001
3. Chircor L., Surdu L., Embriologie uman, Editura Ex Ponto, 2014
4. Collins Patricia Embryogenesis n: Collins P (ed) Gray's Anatomy, 40thed.
Churchill Livingstone, Eksevier Edit. 99-341. 2009
7. O'Rahilly R., Mller F. Human Embryology and Teratology, 3rd ed. New
8. Sido-Gridorescu Fr. Embriogie General i special, Edit. Casa Crii de
tiin, 2006
9. Slack J. Essential Developmental Biology, Oxford Blackwell Sci. 2001
10. Vaglenova J., Birru S., Pandiella N.M., Breese C.R. An assessment of the
long-term developmental and behavioral teratogenicity of prenatal
nicotine exposure, Behav. Brain Res.150 (1-2): 15970. 2004
11. van Gelder M., van Rooij I., Miller R., Zielhuis G.A. de Jong-van den Berg
L.T., Roeleveld N. Teratogenic mechanisms of medical drugs, Hum
Reprod Update 16 (4): 37894. 2010
191
Embriologie uman
ntrebri - EMBRIOGENEZA
1. Spermatogeneza ncepe:
a. prenatal
b. la fecundaie
c. la natere
d. imediat dup natere
e. la pubertate
e. niciuna din cele de mai sus

6. Procesul de gastrulaie are loc n:
a. sptmna a 2-a
b. sptmna a 3-a
c. sptmna a 4-a
d. sptmna a 5-a
e. sptmna a 10-a
2. Ovocitul secundar i termin a

doua diviziune de maturaie:
a. prenatal
b. la fecundaie
c. nainte de ovulaie
d. dup ovulaie
e. la pubertate
7. Musculatura neted a peretelui

intestinal derive din:
a. endoderm
b. ectoderm
c. mezoderm intermediar
d. mesoderm splanchnic
e. somite
3. n timpul penetrrii foliculului de

ctre spermatozoid, trecerea prin
unul din urmtoarele straturi
blocheaz polispermia:
a. membrane plasmatic a ovocitului
b. membrane nuclear a ovocitului
c. corona radiata
d. zona pellucida
e. toate de mai sus
8. Urmtoarele sunt considerate

anexe embrio-fetale, cu o excepie:
a. corionul
b. membrana orofaringian
c. alantoida
d. amnionul
e. sacul vitelin
9. Cavitatea amniotic este cptuit
cu celule derivate din:
a. mezoderm intraembrionar
b. mezoderm extraembrionar
c. ectoderm
d. endoderm
e. creste neurale
4. Sarcinile extrauterine apar cel mai

frecvent n:
a. abdomen
b. trompa uterin
c. ovar
d. mezenter
e. colul uterin
5. Care poriune a blastocistului d
natere trofoblastului:
a. masa celular intern
b. ectodermul
c. endodermul
d. masa celular extern
192
Embriologie uman
Anex - EMBRIOGENEZA
Lama nr. 1. Spermatogeneza activ n tubii seminiferi. Seciune prin testicul adult.Coloraie
HematoxilinEozin. Ob. X 200.
Spermii n
lumenul tubului
seminifer
Spermatocit II
Spermatocit I
Spermatogonii
Lama nr. 2. Spermatogeneza activ n tubii seminiferi la adult. Seciune prin
testicul.Coloraie HematoxilinEozin. Ob. X 400.
194
Embriologie uman
Celule foliculare
Ovocit primar
Folicul ovarian I
Lama nr. 3. Seciune prin corticala ovarului. Foliculi primari. (X 250)
Folicul ovarian III

Theca externa
Antrum
Theca interna
Zona pellucida
Celule foliculare
Cumulus oophorus
Ovocit primar
Lama nr. 4. Seciune prin corticala ovarului. Foliculul teriar.(X 250)
195
Embriologie uman
Mezoblastul
extraembrionar
Citotrofoblastul
Sinciiotrofoblastul
Lama nr 5. Vilozitate corial secundar. Coloraie H.E. Ob. X 40.
Sinciiotrofoblastul
Capilarele
vilozitare
Citotrofoblastul
Mezoblastul
extraembrionar
(mezoblast
vilozitar)
Lama nr. 6. Vilozitate corial teriar. Coloraie H.E. Ob. X 20.
196
Embriologie uman
MORFOGENEZA SCHELETULUI
Morfogeneza (crearea formei gr.) este procesul biologic prin care un
organism se dezvolt ntr-o anumit form. Acesta este unul dintre cele trei aspecte
fundamentale ale dezvoltrii, mpreun cu controlul creterii celulare i
diferenierea celular.
Morfogeneza controleaz distribuia spaial organizat a celulelor n
timpul dezvoltrii embrionare a unui organism. Morfogeneza poate avea loc de
asemenea, ntr -un organism matur, n culturi de celule sau n interiorul unei mase
de celule tumorale. Rspunsurile morfogenetice pot fi induse n organism de
hormoni, produse chimice aflate n mediul nconjurtor, inclusiv substane produse
de alte microorganisme, substane chimice toxice, radionuclizi (eliberai ca
poluani) sau de ctre solicitrile mecanice induse de structurarea spaial a
celulelor.
Baza molecular a morfogenezei
n timpul morfogenezei exist mai multe tipuri de molecule deosebit de
importante: morfogenii, proteinele factor de transcriere, moleculele de adeziune de
la celul la celul, moleculele care controleaz comportamentul celular sau
proprietile celulelor.
Morfogenii sunt molecule solubile care pot difuza i transporta semnale
care controleaz deciziile de difereniere celular ntr-o manier dependent de
concentraie. Morfogenii acioneaz de obicei, prin legare de receptori specifici ai
unor proteine. Sonic hedgehog este cel mai bine stabilit exemplu de morfogen.
O categorie important de molecule implicate n morfogenez sunt
proteinele factor de transcriere, care determin soarta celulelor prin interaciunea
cu ADN-ul. Proteinele factor de transcriere pot fi codificate de gene de
reglementare de baz i pot fi activate sau dezactivate de alte gene; la rndul lor,
aceste produse genetice secundare pot regla expresia altor gene ntr-o cascad de
reglementare.
La sfritul acestei cascade, o alt clas de molecule implicate n
morfogenez sunt moleculele care controleaz comportamentul celular (de
exemplu migrarea celular) sau proprietile celulelor, cum ar fi adeziunea celular
sau contractilitatea celular. n morfogenez sunt implicate un numr de ci de
semnalizare a dezvoltrii, inclusiv Wnt, Hedgehog, efrine (Kouros-Mehr, H; Werb
Z. 2000). Aceste ci de semnalizare conin factori de transcripie (factori de
transcriere) i molecule de adeziune celular.
Calea de semnalizare Sonic Hedgehog (SHH)
197
Embriologie uman
Gena sonic hedgehog (SHH) codific proteina sonic hedgehog, care este
implicat n stabilirea destinelor celulare n mai multe puncte n timpul dezvoltrii;
este implicat n stabilirea organizrii i morfologiei embrionului n curs de
dezvoltare, printr-o serie de interaciuni inductive (Marigo et al. 1995).
Semnalizarea hedgehog promoveaz proliferarea celulelor stem adulte din
diferite esuturi, inclusiv celulele hematopoietice primitive (Bhardwaj 2007),
mamare (Liu et all 2006) i celule stem neuronale (Ahn; Joyner 2005).
Calea de semnalizare hedgehog transmite la celule informaii necesare
pentru buna dezvoltare a embrionului. Diferite pri ale embrionului uman au
concentraii diferite de proteine de semnalizare hedgehog.
Sonic hedgehog homolog (SHH) este una dintre cele trei proteine din
familia cii de semnalizare numit hedgehog, celelalte dou proteine fiind deert
hedgehog (DHH) i indian hedgehog (IHH).
Sonic hedgehog homolog are un rol cheie n reglarea organogenezei la
vertebrate. Att concentraia ct i timpul de expunere la SHH influeneaz
dezvoltarea esutului asupra cruia acioneaz (Harfe et al 2001). Sonic Hedgehog
reglementeaz factorul oncogen Gli.
Calea de semnalizare Wnt
Cile de semnalizare Wnt sunt un grup de ci de transducie a semnalului
alctuit din proteine care trec semnalele de la exteriorul unei celule, printre
receptorii suprafeei celulei, ptrunznd n interiorul celulei.
Se cunosc trei ci de semnalizare Wnt: calea Wnt uzual numit i
canonic, calea Wnt calea necanonic i calea Wnt de calciu. Toate cele trei ci de
semnalizare Wnt sunt activate prin legarea unei proteine Wnt-ligand la un receptor
din familia Frizzled care trece semnalul biologic la proteina Dishevelled din
interiorul celulei.
Calea Wnt Canonic reglementeaz transcripia genei, calea Wnt
necanonic, calea polaritii celulelor plane, reglementeaz citoscheletul care este
responsabil de forma celulei; calea necanonica Wnt / calciu reguleaz calciul din
interiorul celulei.
Numeroasele funcii ale cii de semnalizare Wnt pot fi mprite n
urmtoarele categorii: structurarea axei corpului, specificaia soartei celulelor,
proliferarea celular i migrarea celular (Scott 2010).
Precizarea soartei celulelor sau diferenierea celulelor este un proces
celular prin care celulele nedifereniate pot deveni celule mai specializate.
Calea de semnalizare Wnt induce diferenierea celulelor stem pluripotente
nspre celule mezodermale i nspre celule progenitoare endodermale. (Nusse
2008). Aceste celule progenitoare sunt apoi induse mai departe s se diferenieze n
tipuri de celule specializate precum celulele endoteliale, cardiace, i linia de celule
198
Embriologie uman
musculare netede vasculare (Bakre 2007). Calea de semnalizare Wnt induce de

asemenea formarea elementelor figurate ale sngelui, din celulele stem.
n mod specific, Wnt3 duce la formarea de celule mezodermale cu
potenial hematopoietic (Woll et all 2008).
Wnt1 antagonizeaz diferenierea neuronal i este un factor major n autorennoirea celulelor stem neuronale (Nusse et all 2008).
Calea de semnalizare Wnt este implicat n definirea celulelor embrionare,
specificarea esutului intestin, dezvoltarea foliculului pilos, dezvoltarea esutului
pulmonar, diferenierea celulelor crestei neurale, dezvoltarea nefronilor,
dezvoltarea ovarului i determinarea sexului (Scott 2010).
Factorii de cretere
Factorii de cretere constituie un subgrup de cytokine. Factorii de cretere
sunt proteine de semnalizare de difuziune, care stimuleaz creterea celular,
diferenierea, supravieuirea, inflamaia i refacerea esuturilor. Aceste proteine pot
fi secretate de celulele vecine, de esuturi i glande aflate la distan sau chiar de
celule tumorale (Galazios et all 2009).
Factorul de cretere fibroblastic (Fibroblast Growth Factors FGF)
Aceast familie de factori de cretere joac un rol important n repararea i
regenerarea tisular.
Factorul beta de transformare a creterii (transforming growth factor /TGF-)
Familia-TGF face parte dintr-o superfamilie de proteine cunoscute ca
superfamilia factorului beta de transformare a creterii, care include inhibine,
activin, hormon anti-Mullerian, proteine morfogenetice osoase (bone
morphogenetic protein MBP) i Vg-1.
Factorul beta de transformare a creterii este un tip de citokin care
controleaz proliferarea celular, diferenierea celular i alte funcii n majoritatea
celulelor.
Proteinele TGF-beta sunt sintetizate ca proteine precursoare ntr-o mare
varietate de esuturi. TGF- acioneaz sinergic cu TGF- n inducerea
transformrii fenotipice i de asemenea poate aciona ca un factor de cretere
autocrin negativ. TGF- are rol potenial n dezvoltarea embrionar, diferenierea
celular, secreia hormonal i deine funcie imunitar.
Calea de baz a sistemului TGF- prevede o modalitate simpl de semnale
de trecere de la mediul extracelular la nucleu, care implic numai patru tipuri de
molecule: factori de cretere ai familiei TGF-; receptori de tip I, receptorii de tip
II, factori de transcriere SMAD.
199
Embriologie uman
Factorii de cretere ai endoteliului vascular (Vascular Endothelial Growth Factors

VEGFs )
Factorii de cretere a endoteliului vascular (VEGFs ) constituie o
subfamilie de factori de cretere care stimuleaz creterea de noi vase de snge.
Factorii de cretere a endoteliului vascular sunt proteine importante de semnalizare
implicate att n procesul de vasculogenez (formarea de novo a sistemului
circulator embrionar) ct i n angiogenez (creterea vaselor de snge de la
vascularizatia preexistent ). Angiogeneza reprezint un proces esenial pentru
dezvoltarea normal a esuturilor dar i pentru metastazarea tumorilor.
Studiul VEGF ajut la descoperirea actual a noilor tratamente mpotriva
cancerului, care pot stopa tumorigeneza i progresia tumorii. Studii anterioare au
implicat polimorfisme unice de nucleotide (SNP) n gena VEGF ca markeri
predictivi i de prognostic pentru tumorile solide majore, inclusiv de sn, pulmonar
cu celule non-mici, colorectal i cancer de prostat .
Baza celular a morfogenezei
Morfogeneza apare ca urmare a schimbrilor intervenite n structura
celular sau n modul n care celulele interacioneaz n esuturi (Gilbert Scott F.
2006). Aceste modificri pot duce la alungirea, subierea, plierea esutului sau la
separarea unui esut n straturi distincte.
n mod tipic celulele mezenchimale de obicei prsesc esutul epitelial ca
urmare a modificrii proprietiilor de adezivitate i contracilitate celular. n urma
tranziiei epitelial-mezenchimale, celule pot migra la distan de epiteliu i apoi se
pot asocia cu alte celule similare ntr-o nou locaie.
Adeziunea de la celul la celul
n timpul dezvoltrii embrionare, celulele sunt limitate la straturi diferite
datorit diferitelor afiniti. Un mod prin care poate s apar aceast limitare este
atunci cnd celulele dein aceleai molecule de adeziune de la celul la celul.
Moleculele responsabile de adeziune sunt numite molecule de adeziune
celular (CAMs). O clas important de molecule de adeziune de la celul la
celul sunt caderinele. Caderinele se leag de alte caderine similare. Celulele
mezenchimale exprim, de obicei N-caderin, n timp ce E-caderin se gsete pe
multe celule epiteliale.
Matricea extracelular
Matricea extracelular este implicat n meninerea separrii esuturilor,
oferind suport structural sau furniznd o structur pentru celulele care migreaz pe
200
Embriologie uman
matricea extracelular. Colagenul, laminina i fibronectina sunt molecule majore

ale matricei extracelulare care sunt secretate i asamblate n foi, fibre i geluri.
Integrinele sunt receptori transmembranari multisubunitari folosii pentru
ataarea la matricea extracelular. Integrinele se leag extracelular de fibronectin,
laminin, sau alte componente ale matricei extracelulare; integrinele se leag
intracelular la proteine microfilamente de legtur -actinin i talin pentru a lega
citoscheletul cu exteriorul. Atunci cnd se leag la matricea extracelular
integrinele servesc i ca receptori pentru a declana cascadele semnalului de
transducie.
I. FACTORI MOLECULARI N MORFOGENEZA SCHELETULUI AXIAL
I APENDICULAR
Prile componente ale aparatului osteo-articular sunt de origine
mezodermal.
Scheletul axial al corpului se formeaz din materialul somitelor sclerotom; celulele mezenchimale ajunse pe locul viitoarelor oase de la nivelul
trunchiului dau natere unui model cartilaginos osos care apoi se osific.
Craniul din punct de vedere al originii sale embrionare prezint:
-neurocraniul, care se formeaz din sclerotom i crestele neurale, prin
ambele tipuri de osificare: baza craniului prin osificare encondral iar calota prin
osificare desmal;
-viscerocraniul, care se formeaz din materialul arcurilor branhiale cu
participarea crestelor neurale, att prin osificare encondral ct i prin osificare
desmal.
Oasele membrelor se formeaz din mezodermul somatic lateral, prin
osificare encondral.
Celulele mezodermale embrionare sunt celule pluripotente, care n
procesul de difereniere, prsesc locul de origine, unele migreaz spre notocord i
tubul neural, altele ptrund din mezodermul somatic n mugurii membrelor, iar la
nivelul extremitii cefalice dau natere mezenchimului difuz al capului.
Molecule implicate n determinarea i modelarea osului, foarte importante
pentru iniierea formrii osului sunt: BMP (Bone Morphogenetic Protein); Sox9;
Receptorii FGF (Fibroblast Growrh Factor); CBFa1; Ihh i PTHrP.
Sox9 constituie un factor txn necesar pentru condensarea i dezvoltarea
cartilajului.
Receptorii Fibroblast Growth Factor (FGF) determin formarea schiei
osoase i inhib creterea la nivelul condensrii cartilaginoase.
-FGF-3 afecteaz osificarea de cartilaj (nivelulul anormal al FGF-3 determin
acondroplazia;
-FGF-R1 i -R2 afecteaz osificarea de membran.
201
Embriologie uman
CBFa1: este esenial pentru hipertrofierea condrocitelor, invazia vascular

i diferenierea osteoblatilor.
Ihh i PTHrP determin tranziia de la condrocite proliferative la
condrocitele hipertrofice. Ihh semnalizeaz pericondrului necesitatea producerii
PTHrP, care semnalizeaz condrocitelor continuarea procesului de proliferare
(proces valabil numai n osificarea de cartilaj).
n anul 1997 s-a identificat familia de proteine traductoare de semnal
SMAD, prin care s-au dezvluit mecanismele prin care Factorul Transformator de
Cretere (Transforming Growth Factor beta TGF-) trimite semnale de la
membrana celular la nucleu.
Calea de semnalizare a Factorul Transformator de Cretere
(Transforming Growth Factor beta TGF) este implicat n numeroase procese
celulare, att n organismul adult ct i la embrionul aflat n dezvoltare, inclusiv
creterea celular, diferenierea celular, apoptoza (moarte celular dirijat),
homeostazia celular i alte funcii celulare.
Factorii de cretere i difereniere (Growth and Differentiation Facture
GDF) sunt o subfamilie de proteine aparinnd Superfamilei Factorul
Transformator de Cretere (Transforming Growth Factor beta TGF) care
ndeplinesc funcii predominant n perioada de dezvoltare embrio-fetal.
Dezvoltarea epigenetic este reglat prin cascade ale expresiei genelor.
Genele regulatoare cu aciune timpurie iniiaz procesul de dezvoltare i induc
expresia altor gene. Analiza fenotipului a permis identificarea n anii 1980 a peste
50 de gene ale dezvoltrii, grupate n trei mari clase:
-polaritatea genelor acioneaz de-a lungul axelor antero-posterioar i
dorso-ventral, mutaia lor ducnd la defecte de polaritate ale ntregului embrion
(bicaudal).
-genele de segmentare implicate n formarea a 14 segmente (3 ale capului,
3 toracale i 9 abdominale). Aceste gene active la zigot au fost asociate cu trei
clase diferite numite gene gap (interval), gene pair rule (pereche standard) i gene
segment polarity (pentru polaritatea segmentului).
-genele homeotice controleaz identitatea segmentelor i formeaz
complexul homeotic HOM-C.
Dezvoltarea scheletului la om este iniiat n mod normal la nceputul
sptmnii 4 cnd somitele mezodermului paraaxial se divid n trei tipuri de
primordii mezodermale:
-miotom,
-dermatom,
-sclerotom.
Sclerotomul somitelor d nastere corpurilor vertebrale, arcurilor vertebrale
i contribuie la formarea bazei craniului.
Apariia mugurilor membrelor superioare are loc tot n sptmna 4. Micile
202
Embriologie uman
proeminene iau natere pe partea lateral a corpului, din mezodermul somatic, la

nivelul sclerotoamelor C5 C8, n timp ce mugurii membrelor inferioare apar
cteva zile mai trziu la nivelul sclerotoamelor L3 L5.
Scheletul capului este format din condrocraniu (neurocraniu) ce
adpostete creierul, oase plate de origine membranoas care formeaz tavanul
craniului i viscerocraniul care susine arcurile branhiale.
I. 1. Factori moleculari care intervin n morfogeneza scheletului axial
Precursorul cartilajului vertebrelor i coastelor la embrion este coninut n
somite.
Somitele sunt structuri segmentare pereche. Celulele somitelor ventrale
formeaz sclerotomul.
Poriunea ventral a sclerotomului nconjoar notocordul i formeaz
rudimentul corpului vertebral.
Poriunea dorsal a sclerotomului nconjoar tubul neural i formeaz
rudimentul arcului vertebral.
Segmentarea i diferenierea subunitilor somitelor este sub controlul
genelor reglatoare i a factorilor de cretere care acioneaz prin mecanisme
inductive specifice.
I. 1. 1. Molecule semnalizatoare implicate n transformarea sclerotomului n
cartilaj
Semnalul primar pentru inducia sclerotomului pare a fi un factor produs
de notocord, numit Sonic hedgehog (Shh).
Factorii de transcripie pair-box Pax1 i Pax9 au un rol important n
dezvoltarea sclerotomului, sunt implicai n medierea interaciunilor dintre
notocord i sclerotomul care se dezvolt.
Pentru a produce rudimente vertebrale intersegmentare, sclerotoamele se
despic ntr-o jumtate cranial i una caudal i se recombin prin fuzionarea
jumtii caudale a fiecarui sclerotom cu jumtatea cranial a urmtorului. Rezult
vertebre formate din somite adiacente.
Discurile intervertebrale fibroase se formeaz ntre corpii vertebrali.
Coastele se dezvolt din mici condensri mezenchimale laterale, numite
procese costale, care formeaz, n asociaie cu arcurile vertebrale.
n regiunea toracal, extremitile distale ale proceselor costale se alungesc
pentru a forma coastele. Primele apte coaste se conecteaz ventral cu sternul prin
intermediul cartilajelor costale. Ultimele cinci coaste nu se articuleaz direct cu
sternul. Toate se dezvolt ca precursori cartilaginoi care mai tarziu se osific prin
centrii de osificare primari i secundari.
203
Embriologie uman
I. 1. 2. Rolul genelor Hox n originea intersegmentar a vertebrelor

S-a demonstrat c diferenierea adecvat a vertebrelor cervicale, toracale,
lombare i sacrate necesit exprimarea secvenial a genei Hox. Pierderea funciei
alelelor de pe Hoxb-4, Hoxa-2 i Hoxd-3 induce transformri vertebrale, sustinnd
ideea c genele Hox sunt resposabile de modificarea unui modul vertebral comun,
definindu-se astfel identitatea fiecarei vertebre.
I. 2. Factori moleculari care intervin n morfogeneza scheletului apendicular
La om, dezvoltarea membrelor ncepe n ziua 24, cnd celulele din
mezodermul lateral i celulele din marginile laterale ale somitelor vecine migreaz
n cmpul viitorului membru.
Mugurii membrelor superioare apar n ultima zi a sptmnii a 4-a ca mici
proeminene din peretele antero-lateral al corpului la nivelul sclerotoamelor C4
C8.
Mugurii membrelor inferioare apar n primele zile ale sptmnii a 5-a.
Fiecare mugure este alctuit dintr-un miez mezenchimal de mezoderm acoperit de
o calot ectodermal. Ectodermul din vrful mugurelui se ngroa i formeaz o
structur specializat numit creast apical ectodermal.
Aceasta structur menine creterea continu a mugurelui membrului de-a
lungul axei proximo-distale (de la umeri spre degete).
Concomitent cu alungirea de-a lungul axei proximo-distale, membrele se
aplatizeaz de-a lungul axei dorso-ventrale (de la dosul minii spre palm) i
asimetrice de-a lungul axei antero-posterioare (de la degetul mare spre degetul
mic).
Diferenierea devine vizibil cnd celulele mezenchimale se condenseaz
pentru a forma primordiile elementelor scheletice.
Se difereniaz mai nti elementele proximale apoi cele distale.
Diferenierea depinde de stabilirea i meninerea a trei centre de semnalizare n
mugurele membrului:
1) creasta apical ectodermal, un epiteliu care se extinde dinspre anterior
spre marginea distal a vrfului mugurelui;
2) zona de activitate polarizat situat n mezenchim la marginea
posterioar a mugurelui, fr caracteristici morfologice distinctive;
3) ectodermul mugurelui din afara crestei apicale ectodermale.
I. 2. 1. Factorii moleculari n dezvoltarea i diferenierea mugurilor membrelor
La vertebrate, mugurii membrelor cresc cu respectarea axelor proximodistal, dorso-ventral i cranio-caudal (antero-posterioar) i necesit molecule
semnalizatoare de poziie.
204
Embriologie uman
Membrii ai familiei factorilor de cretere fibroblastic FGF (Fibroblast

Growth Factor) produi de celulele crestei apicale ectodermale aflat la marginea
distal a mugurilor membrelor sunt necesare pentru creterea de-a lungul axei
proximo-distale.
Semnalele factorilor de cretere fibroblastic FGF menin celulele
mezenchimale subiacente, din regiunea numit zona de progres, ntr-un stadiu
nedifereniat, rapid proliferativ.
Proteina Sonic hedgehog (Shh) produs de celulele din zona de activitate
polarizat este exprimat n mezenchimul posterior i reprezint mediatorul cheie
al activitii polarizante ce regleaz modelarea de-a lungul axei antero-posterioare.
Specificarea axei dorso-ventrale pare a fi mediat de factorul de
transcripie engrailed En-1, Wnt7a i Lmx1(o gena homeobox Lim). Wnt7a este
produs exclusiv de celulele ectodermale dorsale i acioneaz prin Lmx1 exprimat
n mezenchimul subiacent. Aceste molecule semnal diferite sunt interdependente.
Interaciunile reglatoare dintre centrii de semnalizare i produsii lor,
regleaz i coordoneaz creterea membrelor i modelarea lor de-a lungul celor trei
axe.
I. 2. 2. Rolul Factorului de Cretere Fibroblastic FGF (Fibroblast Growth Factor) i
Receptorii Factorului de Cretere Fibroblastic FGFR (Fibroblast Growth Factor
Receptor) n dezvoltarea membrelor
Familia Fibroblast Growth Factor (FGF) conine cel puin 24 de membri.
Cel puin cinci factori de cretere ai fibroblatilor - FGF2, FGF4, FGF8,
FGF9 i FGF10 - i doi receptori ai factorilor de cretere ai fibroblastilor - FGFR1
i FGFR2 - sunt exprimate n timpul iniierii formrii mugurilor membrelor.
FGF2, FGF 4, FGF 8, FGF 9 i FGFR2 se gsesc n ectoderm i creasta
apical ectodermal n timp ce FGF10 i FGFR1 sunt prezeni n mezenchimul
subiacent.
Exist dovezi c FGFs produs n creasta apical ectodermal are cel puin
dou funcii majore. Una este cea de a stimula proliferarea celulelor n zona de
progres potrivit cu proliferarea lor mitogenic pentru mezenchimul mugurelui
membrului i de formare de noi celule necesare creterii membrului.
Alt funcie a FGFs este meninerea expresiei Shh n creasta apical
ectodermal.
Chiar dac FGF4 nu este necesar pentru inducerea expresiei Shh, este
responsabil pentru meninerea expresiei sale n timpul alungirii membrelor.
Interaciunea reglatoare dintre FGF4 i Shh poate fi reciproc, astfel c Shh produs
n zona de activitate polarizat induce i menine expresia FGF4 n creasta apical
ectodermal. Acest feedback pozitiv dintre FGF4 i Shh poate fi unul din
205
Embriologie uman
mecanismele prin care este reglat creterea i modelarea membrelor, chiar dac
molecule adiionale precum Wnt7a joac un rol n reglarea expresiei Shh.
I. 2. 3. Rolul genelor Hox BMP n dezvoltarea mugurilor membrelor
Unii factori de cretere fibroblastic (Fibroblast Growth Factor FGF)
mpreun cu Shh pot afecta expresia proteinelor cu rol n morfogeneza osului
BMP-2 (Bone Morphogenetic Protein 2) i MP-7 2 (Bone Morphogenetic Protein
7) din os i a genelor Hox, mai ales Hoxd-12 i Hoxd-13. Acestea din urm sunt
membre ale complexului Hoxd i sunt exprimate n articulaia distal (Hoxd12), la
nivelul minii i degetelor ( Hoxd 12 i Hoxd 13).
Rolul genei Hoxd13 are rol n diferenierea proximo-distal a segmentelor
membrelor.
Elementele scheletice ale membrului se dezvolt dintr-o condensare
mezodermala columnar care apare de-a lungul axei lungi a mugurelui n
sptmna a 5-a i.u.
Cu excepia claviculei, oasele membrelor se formeaz prin osificarea de
precursor cartilaginos; procesul se numete osificare encondral.
Celulele mezenchimale din placa lateral se condenseaz i formeaz
elemente precondrogenice n regiunea proximal a membrului, dnd natere la
primordiul humerusului i femurului. Extensia distal a procesului duce la
formarea ulnei i radiusului, respectiv a fibulei i tibiei care mai departe se ramific
i se segmenteaz pentru a forma elementele carpului respectiv tarsului i razele
digitale ale degetelor. Precondrocitele din condensarea precondrogenic se
difereniaz n condrocite ca rspuns la factorii de cretere i secret molecule
caracteristice matricei extracelulare precum colagen tip II i agrecan (un
proteoglican mare).
n prima faz se formeaz un nveli cartilaginos, pericondrul. Acest
pericondru n care sunt exprimate proteinele BMP2 (Bone Morphogenetic Protein
2), BMP4 (Bone Morphogenetic Protein 4), BMP7 (Bone Morphogenetic Protein
7) i PTH/ PTHrPR, inhib proliferarea i maturarea condrocitelor, ajutnd la
controlul creterii i diferenierii elementelor cartilaginoase formate. Pe msur ce
elementele cartilaginoase cresc, pot fi evideniate zone care demarcheaz
diferenierea progresiv a condrocitelor. Celulele de la capetele elementelor sunt
imature i prolifereaz rapid.
n vecintatea zonei de proliferare exist condrocite pre-hipertrofice mari i rare,
care exprim Indian hedgegog (Ihh), PTH/ PTHrPR, BMP6 i BMP receptor IA
(BMPRIA). Celulele hipertrofice difereniate terminale exprim o form unic de
colagen, tipul X, i, eventual urmeaz moartea celular programat (apoptoza) i
sunt nlocuite de osteoblati.
Defectele de cretere ale cartilajului se numesc condrodisplazii i constau
206
Embriologie uman
n piticism de grade variabile. Cauza cea mai frecvent a acestor anomalii este
acondroplazia, boal genetic dominant, cauzat de activarea unei mutaii
recurente n zona transmembranar a factorului de cretere fibroblastic FGFR3 i
care afecteaz proliferarea i diferenierea condrocitelor.
Procesul de osificare a osului ncepe ntr-o regiune numit centru primar de
osificare. Celulele mezenchimale din pericondru se difereniaz n osteoblati ce
secret matricea cu sruri de calciu a osului mineralizat i formeaz un guler al
osului primar n jurul osului care se ngroa pe masur ce osteoblatii se
difereniaz. Pe lng condrocite i osteoblati, osteoclastele, contribuie la
remodelarea osului n timpul dezvoltrii. Funciile osteoblatilor i osteoclastelor
sunt n strns legatur, deoarece osteoblatii sintetizeaz i secret molecule ce
controleaz diferenierea osteoclastelor.
II. OSTEOGENEZA
Formarea i creterea oaselor - osteogeneza - este de dou tipuri.
Osteogenez desmal - prin care oase ale scheletului iau natere direct din
mezenchim, de unde i denumirea lor de oase de membran.
Osteogenez encondral - cuprinde marea majoritate a oaselor scheletului,
care se mai numesc i oase de substituie. Caracteristic acestui tip de osteogenez
este faptul c, dup primul stadiu, mezenchimal, piesele scheletice trec printr-un
stadiu intermediar, cartilaginos, ulterior aceste modele cartilaginoase fiind nlocuite
cu esut osos.
II. 1. Osteogeneza desmal membranoas
ncepe naintea celei encondrale, n sptmna a 6-a embrionar.
Prin osificare desmal se formeaz:
-Oasele late ale neurocraniului, precum: parietalul, frontalul, partea
scuamoas i timpanic a osului temporal, partea superioar a scuamei osului
occipital, lama medial a apofizei pterigoide, lama orbital a osului etmoid, oasele
nazale, osul lacrimal, osul vomer.
-Oasele feei: maxilarul, mandibula, osul zigomatic, osul palatin, procesul
anterior al ciocanului.
-Zona mijlocie a claviculei.
Formarea blastemului mezenchimal are loc prin condensarea
mezenchimului n zona viitorului os, n care ia natere o foarte bogat reea
vascular. n acest esut apar centrii de osificare. Celulele mezenchimale cu o
bogat activitate metabolic se difereniaz, devenind osteoblati care ncep
formarea de esut osos - osul primar.
Osteoblatii se organizeaz n grupuri n lungul fibrelor de colagen i ncep
s secrete matricea organic a osului (a osteoidului).
207
Embriologie uman
A - Condensare celular n mezenchim, formarea blastemului mezenchimal
B - Diferenierea celulelor mezenchimale n osteoblati, secreia matricei osoase i

mineralizarea sa cu formarea osului primar (osificarea primar)
C - Osteoblastele devin osteocite; insulele de os astfel formate poart numele de

spiculi
D - Consolidarea osului, remodelare prin osteoclati

Figura nr.1. Stadiile osificrii membranoase.
La nivelul matricei organice, n faza de mineralizare, se depune fosfatul

tricalcic coloidal prin intervenia enzimatic a fosfatazelor, care elibereaz fosforul
necesar formrii fosfatului tricalcic.
Osteoblastele ncorporate n lacunele substanei osoase devin osteocite,
insulele de os astfel formate purtnd numele de spiculi. ntr-un centru de osificare
exist numeroi spiculi, din fuzionarea acestora lund natere trabeculele esutului
spongios al osului de membran primar. Direcia de formare a esutului osos este
208
Embriologie uman
radiar, pornind din centrul de osificare spre periferie. La oasele neurocraniului,

zonele de cretere sunt reprezentate de fontanele i regiunile suturilor.
Periostul mezenchimului condensat
Trabecule cptuite de osteoblati
Capilare n spaiile medulare
Trabecule osoase cptuite de osteoblati
Spaii medulare
Strat dens de os subperiostal ce

nconjoar trabeculele osoase primitive
Figura nr. 2. Etape timpurii ale dezvoltrii oaselor late (dup Netter).
Aproape odat cu osificarea primar i formarea de os brut, ncepe

osificarea secundar, care, prin procese de remaniere i distrugere (procese
complexe de osteoliz i osteoclazie) cu ajutorul osteoclastelor, reorganizeaz i
remodeleaz osul, transformndu-l n os funcional (definitiv), adaptat la rezisten.
Concomitent, pe ambele fee ale osului, sub periost i endost, osteoblastele
formeaz esutul osos compact al lamelor extern i intern, ntre care se afl
esutul spongios - diploia, unde esutul mezenchimal va da natere mduvei roii
hematopoietice.
Creterea oaselor de membran este apoziional.
209
Embriologie uman
II. 2. Osteogeneza encondral

Reprezint modul de formare a oaselor scheletului trunchiului i
membrelor (cu excepia prii mijlocii a claviculei, care se osific desmal), proces
ce ncepe din sptmnile a 7-a a 8-a de via intrauterin, cu variabilitate de la
un os la altul. La sexul feminin, osificarea ncepe mai devreme dect la cel
masculin i se termin mai devreme.
Formarea de os are loc intrauterin n centrii de osificare primari din diafize,
iar dup natere n centrii secundari ai epifizelor i la nivelul cartilajului epifizar
(de cretere) de la nivelul metafizei.
Procesul ncepe cu hipertrofierea condrocitelor, a cror citoplasm
nmagazineaz cantiti mari de glicogen i se vacuolizeaez. Concomitent,
matricea cartilajului hialin se calcific, fapt ce mpiedic hrnirea prin imbibiie a
condrocitelor, rezultatul fiind degenerarea celulelor cartilaginoase.
Odat cu aceste transformri din centrul diafizei cartilaginoase, sau chiar
precedndu-le, pericondrul regiunii mijlocii a diafizei capt proprieti
osteogenice, devenind periost. Celulele din stratul su profund se transform n
osteoblaste, producnd rapid un strat de os compact, de natur membranoas sau
periostal, ce nconjoar diafiza ca un cilindru. Acest strat osos nu nlocuiete
cartilajul, ci este format de novo, prezena sa mpiedicnd hrnirea condrocitelor
din cartilajul subiacent, care ncep astfel s degenereze.
Astfel, condrocitele pe cale de degenerare resorb matricea cartilaginoas
din jur, lrgind lacunele (cavitile) n care se afl.
n paralel cu aceste procese, din periost pleac muguri conjunctivovasculari cu rol osteogen, care ajung pn n centrul diafizar, strbtnd cavitile
formate de osteoclaste n osul periferic i matricea cartilaginoas calcificat.
Unele din celulele mezenchimale care nsoesc mugurii vasculari devin
condroclaste, iar altele osteoblaste.
Condroclastele distrug matricea cartilaginoas calcificat, formnd
numeroase lacune ce vor fi umplute cu mugurii vasculari osteogeni.
Osteoblastele se dispun n lungul traveelor cartilaginoase calcificate i
ncep s depun la acest nivel straturi de esut osos. Aceast regiune reprezint
centrul de osificare primar de unde formarea de os nainteaz ctre extremitile
diafizare. Osul este spongios i n spaiile dintre trabecule mezenchimul d natere
mduvei osoase primare. Ulterior, prin aciunea osteoclastelor, el se reorganizeaz,
iar central se formeaz canalul medular. Dup luna a 5-a intrauterin mezenchimul
va forma mduva osoas secundar, cu rol hematopoietic.
Centrii secundari de osificare (epifizari), cu excepia epifizei distale a
femurului i proximale a tibiei, apar la vrste diferite dup natere. n centrii de
osificare epifizari creterea osului se aseamn cu cea din centrii diafizari, cu
deosebire c la acest nivel creterea osului este radiar. n regiunea cartilajului
210
Embriologie uman
A.
B.
C.
D.
E.
Figura nr. 3. Etape ale osificrii encondrale (dup Gray).

A. Model cartilaginos
B. Hipertrofierea condrocitelor
C. Calcificarea matricei cartilajului hialin i formarea periostului
D. Invazia centrului primar de osificare prin muguri vasculari osteogenici
E. Apariia centrului secundar de osificare i vascularizarea sa
F.
G.
Figura nr. 3. continuare (dup Gray).

F. Continuarea creterii cartilajului epifizar i a epifizei. Proliferarea mduvei roii osoase
G. ncetarea creterii cartilajului i osificarea complet a platoului epifizar
211
Embriologie uman
articular, unde nu exist pericondru, nu se formeaz os membranos sau periostal, ca

n jurul diafizei.
n perioada de cretere a oaselor (pn la vrsta de 20 21 de ani la sexul
feminin i 22 24 de ani la cel masculin) n regiunea metafizei se afl cartilajul
epifizar, numit i cartilaj de cretere. La nivelul su, dinspre epifiz spre diafiz, se
disting 5 zone :
Zona cartilajului hialin - fr modificri ale condrocitelor.
Zona proliferativ - aici condrocitele se divid i se dispun n coloane sau
n serie, paralel cu axul lung al osului.
Zona cartilajului hipertrofic - cu condrocite mari i glicogen abundent n
citoplasm. n matrice au loc fenomene de resorbie, rezultnd septuri subiri,
intercelulare.
Zona cartilajului calcificat - septurile intercelulare sunt calcificate.
Zona de osificare - la acest nivel osteoblastele au format osul encondral,
devenind osteocite. Originea osteoblastelor este din celulele mezenchimale care au
ajuns n aceast zon mpreun cu mugurii vasculari din periost.
Osul encondral trece prin faza de remaniere i reorganizare - a osificrii
secundare - condiionat de solicitrile funcionale. Acum se formeaz osteoanele
i compacta definitive, iar structurile osoase, n vederea rezistenei la forele de
presiune i forfecare se nscriu pe liniile de efort principal.
II. 3. Reglarea osteogenezei
Hormonul de cretere - STH, secretat de hipofiz, are cea mai mare
importan n dezvoltarea normal a oaselor. Rolul su morfogenetic i metabolic
se explic prin aciunea sa de stimulare a sintezei de ADN, ADNm i ADNr,
verigile eseniale ale sintezei proteice, deci a substratelor proteice a numeroase
enzime ce intervin n metabolismul normal al organismului.
Morfogenetic, STH-ul stimuleaz condrogeneza i osteogeneza prin
intermediul unui factor plasmatic de sulfatare, numit somatomedin. Acesta este un
intermediar obligatoriu n aciunea STH asupra cartilajelor de cretere.
Hiposecreia de STH - produce nanismul hipofizar (microsomia
hipofizar), care se nsoete frecvent de hiposecreia i a altor hormoni tropi
hipofizari - TSH, ACTH, gonadotropi.
Tulburrile de cretere se produc la cteva luni sau 1 2 ani postnatal,
fiind clinic observate la 2 3 ani.
Nanismul hipofizar este de tip armonic - capul este mic i inteligena
normal. n cazul n care capul este mare, se datoreaz unei hidrocefalii.
Scheletul trunchiului i membrelor, precum i musculatura scheletic sunt
slab dezvoltate, organele interne prezentnd microsplanchnie.
Dup pubertate, faa are trsturi terse, pielea este fin, iar vocea rmne
infantil prin lipsa dezvoltrii normale a laringelui.
212
Embriologie uman
Bolnavii nanici hipofizari prezint semne de senescen infantil. Cnd se

asociaz hiposecreia hormonilor gonadotropi, caracterele secundare i primare
sunt slab reprezentate i nu corespund vrstei. De asemenea, pubertatea poate lipsi
sau este incomplet i trzie.
Nanismele osoase - se caracterizeaz prin lipsa ereditar sau congenital
de receptivitate a cartilajelor epifizare i a esuturilor la stimulii de cretere ai STH,
determinmd condrodistrofiile.
-Acondroplazia - reprezint cea mai grav form a nanismelor osoase,
deficiena de cretere interesnd cartilajele epifizare ale oaselor lungi. La indivizii
cu aceast afeciune, capul i trunchiul au mrime normal, iar membrele sunt
scurte. Inteligena i sexualitatea nu sunt alterate.
Nanismele genetice
-Nanismul primordial - d natere pigmeilor, care la natere au greutate
mic sau se nasc prematur. Ei rmn mici (prin deficit izolat de STH) i se
maturizeaz n timpul adolescenei, devenind aduli n miniatur.
-Nanismul hipofizar genetic familial - se produce prin deficit izolat de
STH, datorit fie unor mutaii genetice ce inhib secreia de STH, fie acesta este
inactiv biologic sau anormal.
-Sindromul Turner - Secreia de STH este normal, dar lipsete
receptivitatea cartilajului de cretere fa de aciunea sa.
-Sindromul Down (trisomia 21)
Hipersecreia de STH
nainte de pubertate - determin gigantismul (macrosomia hipofizar),
caracterizat prin creterea pronunat a corpului n lungime.
La adult - produce acromegalia, caracterizat prin hipertrofia
extremitilor (nasul i buzele ngroate), deformri ale feei prin creterea ramurii
mandibulei, ngroarea oaselor lungi i a celor scurte (degete n form de bee de
tob), macroglosie, etc.
Parathormonul - stimuleaz creterea numrului osteoclastelor n
matricea osoas, intervenind astfel n mobilizarea calciului n oase.
Calcitonina - are aciune opus parathormonului, mpiedicnd resorbia
calciului din matricea osoas i eliberarea sa n snge.
Hormonii tiroidieni
Insuficiena congenital a secreiei lor determin mixedemul congenital,
caracterizat prin nanism - n acest caz ntrzierea creterii ncepe chiar de la
natere. Capul este mare n raport cu restul corpului, fontanelele sunt deschise, iar
faa are aspect de lun plin. Extremitile sunt scurte fa de trunchi, iar deficitul
mental este foarte pronunat, ajungnd pn la cretinism i idioia mixedematoas.
Dezvoltarea oaselor este mult ntrziat prin persistena ndelungat a cartilajelor
epifizare. Radiologic, oasele au aspect poros (mncat de molii). Pelvisul este
strmt, mersul legnat, de ra, datorit faptului c articulaiile oldului sunt
largi.
213
Embriologie uman
n mixedemul juvenil, care apare dup vrsta de 2 ani, deficitul mental nu

este att de pronunat, deoarece procesul de mielinare este ncheiat.
Hormonii sexuali - stimuleaz formarea osului prin influenarea datei de
apariie a centrilor de osificare, astfel hipersecreia lor (n maturizarea sexual
precoce sau n tumori) mpiedic creterea oaselor, n timp ce hiposecreia
prelungete perioada de cretere osoas.
Nanismul hipergonadic - descris pentru prima dat de Parhon, se produce
prin hipersecreia hormonilor sexuali corticosuprarenalieni sau n tumori reticulare
sau ovariene, fiind nsoit de pseudopubertate precoce.
La aceti bolnavi, ritmul de cretere este mai rapid, depind ca nlime
normalul vrstei. De asemenea, cartilajele epifizare se osific precoce, fr a se
ajunge la proporii normale ale corpului (tip disarmonic).
Vitamina D
Hipovitaminoza D - determin calcificarea insuficient a oaselor
(rahitism).
Hipervitaminoza D - se nsoete de fenomene toxice i de resorbie
osoas.
Vitamina A - regleaz activitatea i distribuia osteoclastelor.
Hipovitaminoz A - determin sinteza sczut de substan intercelular
amorf, oasele devenind astfel mai puin rezistente la presiune. Aceti indivizi nu
ating statura normal.
Hipervitaminoza A - accelereaz osificarea la nivelul cartulajului de
cretere epifizar, mpiedicnd astfel creterea.
Vitamina C - intervine n sinteza colagenului de ctre osteoblaste, lipsa ei
perturbnd creterea oaselor i ntrziind formarea calusului.
Calciul - lipsa sa la copii le ntrzie creterea i produce malformaii
osoase, iar la adult poate determina osteomalacie.
III. MORFOGENEZA SCHELETULUI TRUNCHIULUI
III. 1. Morfogeneza coloanei vertebrale
Scheletul corpului embrionar, n etapele iniiale de dezvoltare, este
constituit de notocord (sau coarda dorsal). Acesta este situat n planul median al
corpului, ventral de anul i tubul neural i dorsal de aort i anul intestinal,
ntinzndu-se de la sacul hipofizar (punga Rathke) pn n regiunea coccigian.
La vertebratele inferioare notocordul formeaz scheletul definitiv, n timp
ce la vertebratele superioare, inclusiv la om, este nlocuit de coloana vertebral. La
om, n stadiul definitiv, din notocord rmne doar nucleul pulpos al discului
intervertebral, restul nglobndu-se n corpul vertebral i disprnd.
Prezena notocordului n etapele timpurii ale dezvoltrii embrionare
214
Embriologie uman
exercit att un rol de susinere, ct i unul de influen inductoare privind

diferenierea lamei neurale, a anului i tubului neural, precum i diferenierea
mezodermului paraxial, respectiv a somitelor i derivatelor lor.
Vertebrele strbat n procesul de dezvoltare cele trei stadii ale osificrii
encondrale (blastem mezenchimal, cartilaginos i osos).
III. 1. 1. Stadiul de blastem mezenchimal
Schia viitoarelor vertebre este format de sclerotoame care, ncepnd cu
sptmna a 4-a intrauterin, iau natere din mezenchimul peretelui medial i
ventral al somitelor.
Celulele mezenchimale migreaz de la nivelul acestor perei spre linia
median, dispunndu-se n jurul notocordului i apoi al tubului neural. Celulele
sclerotoamelor din imediata vecintate a notocordului formeaz acestuia o teac,
denumit vagina nothocondrialis.
Sclerotoamele au dispoziie metameric ce corespunde iniial metameriei
primitive a somitelor, dar care ulterior se va schimba, devenind metamerie
secundar, care va fi diferit de cea a miotoamelor i dermatoamelor.
Sclerotoamele sunt desprite ntre ele prin fisuri intersegmentare n care
ptrund ramurile dorsale, intersegmentare, ale aortei. Acestea hrnesc att
sclerotoamele, ct i peretele tubului neural i miotoamele
n dezvoltarea lor, fiecare sclerotom prezint o parte cranial i o parte
caudal. La un moment dat, ntre cele dou pri ale sclerotomului apare o fisur
intrasegmentar (sclerotomial), dup care partea caudal a unui sclerotom
fuzioneaz cu partea cranial a sclerotomului subiacent, formnd o vertebr
precartilaginoas. Prin acest proces vertebrele i schimb metameria primitiv.
Fisurile intrasegmentare devin acum spaii intervertebrale, la nivelul
crora se vor forma discurile intervertebrale - acestea se vor edifica n mare
msur din materialul prilor caudale ale sclerotoamelor.
Mezenchimul periferic va da natere inelului fibros al discului
intervertebral, iar n centru celulele notocordului mpreun cu o substan mucoid,
vor forma nucleul pulpos.
Vertebra precartilaginoas prezint o parte ventral, n jurul notocordului,
ce devine corp vertebral i o parte dorsal - prelungirile sau procesele neurale - ce
vor forma arcul vertebral. Din arcul vertebral vor pleca procesele transverse i cele
costale. n regiunea toracic procesele costale ptrund ntre spaiile dintre
miotoame, numite i miosepturi, dnd natere ulterior coastelor.
III. 1. 2. Stadiul cartilaginos
n sptmna a 6-a intrauterin, n vertebrele precartilaginoase, de structur
mezenchimal, apar centrii de condrificare.
215
Embriologie uman
La nivelul corpului vertebral apar iniial cte doi centri, care fuzioneaz
foarte repede, iar la nivelul arcului, cte unul pentru fiecare jumtate a acestuia.
Arcul cartilaginos se unete cu corpul vertebral mai devreme, n timp ce
fuziunea celor dou jumti ale arcului pe linia median, posterior de tubul neural,
se realizeaz abia n luna a 4-a intrauterin.
Lipsa de fuziune posterioar a arcului vertebral determin malformaia
congenital cunoscut sub numele de spina bifida. Prin spaiile dintre pediculii
vertebrelor cartilaginoase ies metameric perechile de nervi spinali.
Tot acum, prin procesul de condrogenez ce pornete din arcul vertebral,
devin cartilaginoase procesele transverse i articulare ale vertebrelor, coastele
avnd centre de osificare separai.
ntre procesele articulare ale vertebrelor adiacente, precum i ntre
extremitile vertebrale ale coastelor i vertebrelor corespunztoare, rmn zone
lipsite de condrificare unde se vor forma articulaiile sinoviale (diartrozele) dintre
procesele articulare ale vertebrelor i articulaiile costovertebrale.
Ordinea de apariie a centrilor de condrogenez este n direcie craniocaudal. n acest stadiu cartilaginos se contureaz i devine mai evident dect n
stadiul mezenchimal formaiunea numit arc hipocordal. La om, n comparaie cu
alte vertebrate, el este prezent doar la nivelul primelor 3 4 vertebre cervicale i
este constituit dintr-o band de esut care, trecnd prin partea ventral a corpului
vertebral, ajunge pn la procesele costale ale vertebrei.
Tubul neural
Platoul epitelial al
somitei
Nervul spinal
Sclerotom
Notocord
Figura nr. 4. Formarea vertebrelor din sclerotoamele mezenchimale (dup Gray).
A. dispunerea metameric iniial a sclerotoamelor i miotoamelor
216
Embriologie uman
Nervul spinal crete prin

jumtatea cranial a
sclerotomului
Jumtatea caudal a
sclerotomului fuzioneaz
cu jumtatea cranial a
sclerotomului subiacent
Figura nr. 4. continuare (dup Gray).

B. sclerotoame alctuite dun poriuni craniale i caudale dispuse metameric
Corpul atlasului se ataeaz acum la axis, dnd natere dintelui, iar arcul
hipocordal, prin transformare cartilaginoas i ulterior osoas, va forma arcul
anterior i partea ventral a maselor laterale ale atlasului.
Celelalte arcuri hipocordale sunt rudimentare i vor fi ncorporate n
discurile intervertebrale, iar altele la baza craniului.
Faptul c vertebrele, n dezvoltarea lor, nu-i pstreaz metameria
primitiv, face ca sursele de vascularizaie ale corpurilor i discurilor
intervertebrale s fie diferite. Astfel, discurile, formndu-se n regiunea fisurilor
intrasegmentare, vor primi snge independent de corpurile vertebrale, prin ramuri
ce vin din plexul vertebral extern i care ptrund n disc numai pn la jonciunea
dintre inelul fibros i nucleul pulpos. Corpurile vertebrale primesc snge direct din
ramurile intersegmentare ale aortei.
La sfritul lunii a 2-a intrauterine toate vertebrele au devenit
cartilaginoase, dar arcurile vertebrale sunt nc dehiscente pe linia median
posterioar, nefiind fuzionate.
III. 1. 3. Stadiul de osificare vertebral
ncepe n sptmnile 8 10 de via intrauterin.
La nceputul lunii a 3-a n fiecare vertebr, cu excepia celor coccigiene,
217
Embriologie uman
apar cte trei centri de osificare primari:

-un centru la nivelul corpului - apare mai nti la nivelul vertebrelor
toracice inferioare i lombare superioare, aproximativ n sptmna a 10-a,
continund de la acest nivel s se formeze succesiv, n direcie cranial i caudal;
-doi centri n arcul vertebral - cte unul pentru fiecare jumtate a acestuia apar mai nti n vertebrele cervicale, ncepnd cu axisul n sptmna a 8-a, i apoi
progresiv se vor forma n sens caudal n celelalte vertebre.
Cronologic, ordinea de apariie n vertebre a centrilor de osificare primari
este urmtoarea: nti apar centrii arcurilor vertebrale cervicale, apoi centrii
corpurilor vertebrale toracice inferioare i lombare superioare, urmai de centrii
arcurilor vertebrale toracale i lombare i, n final, de cei ai corpurilor vertebrelor
cervicale i lombare inferioare.
n luna a 5-a intrauterin toate vertebrele prezint centrii de osificare ai
corpurilor i arcurilor vertebrale, cu excepia vertebrelor coccigiene, care apar n
primul an dup natere.
La natere, ns, cei trei centri de osificare ai unei vertebre nu sunt
fuzionai, ci doar legai ntre ei prin puni de esut cartilaginos, fapt ce explic
marea flexibilitate a vertebrelor i coloanei vertebrale n timpul naterii.
Fuziunea centrilor primari de osificare se realizeaz dup natere; n
primul an de via se osific cei doi centri ai arcurilor vertebrale, formnd apofizele
spinoase. Procesul ncepe la nivelul vertebrelor lombare, continundu-se de aici
spre vertebrele toracale i cervicale n ritm mai rapid cranial, i mai lent, caudal.
Fuziunea centrilor de osificare arcului cu centrul de osificare al corpului
vertebral se produce ntre 3 6 luni postnatal, ncepnd la nivel toracal, de unde se
continu treptat, n sens cranial i caudal.
Iniial vertebrele se aseamn ntre ele, diferenierea lor regional ncepe
spre sfritul vieii intrauterine i continu dup natere, datorit solicitrilor
funcionale i mecanice (cnd copilul mic st n ezut sau se ridic n ortostatism i
ncepe s mearg).
Pn la pubertate, faa superioar i inferioar a corpului vertebral, precum
i vrfurile apofizelor transverse i spinoase, rmn cartilaginoase.
La pubertate sau chiar mai trziu, apar centrii de osificare secundari, n
numr de cinci pentru fiecare vertebr :
-doi la nivelul discurilor epifizare ale feelor superioar i inferioar ale
corpului vertebrei;
-cte unul pentru vrfurile apofizelor transverse;
-unul pentru vrful apofizei spinoase - cu excepia vertebrelor cervicale,
unde aceste apofize au cte doi centri secundari.
Toi centrii de osificare secundari se unesc cu restul vertebrei dup vrsta
de 20 de ani.
218
Embriologie uman
III. 1. 4. Particulariti de dezvoltare

Atlasul - are doi centri primari de osificare, cte unul pentru fiecare din
masele laterale, din care se osific i arcul posterior, cei doi centri fuzionnd spre
vrsta de 4 ani. Arcul anterior, care provine din arcul hipocordal i care este
cartilaginos la natere, primete centrul de osificare la un an i fuzioneaz cu
masele laterale la 6 8 ani. Corpul atlasului se ataeaz de axis.
Axisul - prezint iniial 3 centri de osificare primari, carateristici oricrei
vertebre. La 6 luni de via fetal, acestora li se adaug cei 2 centri ai dintelui,
formaiune ce provine din corpul atlasului, care se vor uni cu acesta nainte de
natere. Centrii arcului apar n sptmnile 7 8, iar centrul corpului n lunile 4 5
ale vieii intrauterine.
Vertebra C7 - la nivelul procesului costal a acesteia, n luna a 6-a
intrauterin, apare un centru primar de osificare, separat, care n mod normal se
unete cu restul vertebrei la 5 6 ani. Exist ns cazuri n care centrul de osificare
al procesului costal rmne separat i crete mult n direcie lateral, dnd natere
unei coaste cervicale.
Centri separai pentru procesele costale pot avea i vertebrele C4 C6.
Vertebrele lombare - prezint cte un centru adiional pentru procesele
mamilare
Sacrul - vertebrele sacrate prezint, ca i celelalte vertebre, cei trei centri
primari de osificare, ce apar n sptmnile 10 12. ns, n lunile 5 8
intrauterine, apar la nivelul primelor vertebre sacrate centrii de osificare primari ai
proceselor costale, situai lateral de centrul corpului vertebral i de gurile sacrale.
Ei se unesc cu corpul i cu centrii arcului vertebral la vrsta de 2 5 ani. Din ei se
vor forma, dup pubertate, prin unirea cu centrii arcurilor vertebrale, prile
(masele) laterale ale sacrului.
Particularitatea pentru osul sacru este c vertebrele sale sunt independente
pn la pubertate, dup care ncep s fuzioneze ntre ele de jos n sus, procesul
sfrindu-se n jurul vrstei de 23 25 ani.
Vertebrele coccigiene - prezint un singur centru de osificare primar ce
apare n vertebra I coccigian, n primul an de via postnatal. Succesiv, la
intervale de ani, apare, n direcie cranio-caudal, cte un centru de osificare n
celelalte vertebre coccigiene, astfel nct a 4-a vertebr apare n jurul vrstei de 15
ani. Sinostoza coccisului cu sacrul se realizeaz la 4 ani.
Curburile coloanei vertebrale
n viaa intrauterin ftul prezint iniial o singur curbur sagital mare,
cu concavitatea orientat ventral, datorit poziiei n uter. n a doua jumtate a
vieii intrauterine apare proeminena lombo-sacral ce devine promontoriu i se
schieaz concavitatea sacrului. La sugar, n luna a 8-a, datorit ridicrii n ezut,
apare lordoza cervical. La 1 2 ani, cnd copilul merge, se formeaz lordoza
lombar. Curbura dorsal se definitiveaz la 6 7 ani.
219
Embriologie uman
III. 1. 5. Anomalii de dezvoltare ale coloanei vertebrale

Anomalii numerice ale vertebrelor - se ntlnesc predominant la nivelul
segmentului mobil (presacral) al coloanei vertebrale care, n mod normal, este
alctuit din 24 de vertebre i au la baz variaii numerice ale somitelor sau
perturbri n dezvoltarea normal a vertebrelor individuale.
Vertebrele supranumerare lipsesc n regiunea cervical, dar aici se poate
ntlni occipitalizarea atlasului (sisostoza atlanto-occipital), clasic denumit i
asimilarea atlasului.
Procesul costal al vertebrei C7 poate genera o coast cervical care, prin
fenomenele de compresiune asupra plexului brahial sau a vaselor de la baza gtului
produce, din punct de vedere clinic sindromul neurologic de coast cervical.
n regiunea toracic pot exista 13 vertebre, situaie n care vertebra
supranumerar sau a 20-a vertebr a segmentului mobil al coloanei poate fi
purttoarea unei coaste supranumerare.
n regiunea lombo-sacrat sunt ntlnite mai frecvent lombalizarea
vertebrei S1 i sacralizarea vertebrei L5, cu variaiile numerice respective.
IV. MORFOGENEZA SCHELETULUI TORACELUI
Coastele - se dezvolt prin osteogenez encondral. Se formeaz din
procesele costale ale arcurilor vertebrale prezente la nivelul tuturor vertebrelor nc
din stadiul mezenchimal.
La nivel cervical, din procesele costale se formeaz partea antero-lateral a
apofizelor transverse, n regiunea lombar - procesele costale, iar la nivelul sacrului
- partea anterioar a maselor laterale, ele lipsind la vertebrele coccigiene.
n regiunea toracic procesele costale cresc lateral, naintnd n spaiile
dintre miotoame sau miosepturi unde formeaz, n stadiul mezenchimal, coastele
precartilaginoase. Din acestea, prin condrogenez, iau natere coastele
cartilaginoase la nivelul crora, n sptmnile 7 8 de via intrauterin, apare
cte un centru primar de osificare, situat n regiunea viitorului unghi costal. Primii
centri i fac apariia la nivelul coastelor 6 i 7.
Extremitile sternale ale coastelor nu se osific, din ele lund natere
cartilajele costale, cu structur de cartilaj hialin.
Coastele osoase prezint la extremitatea lor posterioar articulaii costovertebrale, de tip sinovial, care ncep s se dezvolte din mezenchim nc din stadiul
cartilaginos.
Spre pubertate, la vrsta de 9 10 ani, apar centrii secundari de osificare,
unul pentru capul coastei i doi pentru tuberculul costal (dintre care unul este
pentru partea articular i altul pentru partea nearticular a tuberculului).
Excepie fac coasta I, care are un singur centru secundar pentru tubercul, i
220
Embriologie uman
coastele 11 12 care, neavnd tubercul costal, nu prezint centri secundari de

osificare la acest nivel.
Sternul - se dezvolt pe model cartilaginos din mezodermul sternal.
n primul stadiu mezenchimul se densific, formnd dou benzi simetrice.
Cele dou benzi iau natere dintr-un blastem mezenchimal propriu, provenit din
mezodermul sternal, fiind iniial separate i de extremitile coastelor; ulterior ele
fuzioneaz cu extremitile ventrale ale coastelor i ncep s se condrifice n
dreptul primelor 7 perechi de coaste, alctuind dou plci sternale.
Clavicula
Masele suprasternale
Coaste
Benzile sternale
Centrul de
osificare al
corpului claviculei
Plcile sternale
Figura nr. 5. Dezvoltarea sternului (dup Netter ).
221
Embriologie uman
Procesul are loc concomitent cu coborrea cordului i pericardului. O dat

cu creterea n lungime a coastelor, cele dou plci sternale ncep s fuzioneze pe
linia median n direcie cranio-caudal, formnd sternul cartilaginos. Fuziunea se
termin n sptmna a 9-a intrauterin.
La formarea prii superioare a manubriului sternal, pe lng plcile
sternale particip i blastemul mezenchimal interclavicular, situat n dreptul
vertebrei C6, care se va uni cu extremtile craniale ale plcilor sternale.
Procesul xifoidian ia natere din prelungirea caudal a plcilor sternale.
Stadiul osos ncepe n luna a 6-a fetal, cnd la nivelul manubriului sternal apare
un centru de osificare primar. La acest nivel mai pot exista doi centri secundari de
osificare, pentru incizurile claviculare, numii i centri epifizari. Acetia se
sinostozeaz cu manubriul la 25 28 ani.
Corpul stenului prezint cte doi centri de osificare primari pentru fiecare
sternebr, care apar n lunile 6 7 fetal. Uneori sternebra a 2-a are un singur
centru de osificare primar, iar n sternebra a 4-a pot lipsi total.
La 3 ani dup natere apare centrul de osificare primar al procesului xifoid,
dar acesta poate rmne i cartilaginos.
Pn la pubertate, sternebrele sunt separate de cte o lam de esut
cartilaginos, dup aceast perioad fuzionnd de jos n sus, cu excepia unghiului
sternal, unde cartilajul dintre corp i manubriu se sinostozeaz la 25 de ani.
V. MORFOGENEZA MEMBRELOR
Programul de dezvoltare i organizarea corpului embrionar are loc n sens
cranio-caudal; mugurii membrelor superioare preced cu 48 de ore pe cei ai
membrelor inferioare. ntre mezenchim i creasta ectodermal apical exist
strnse relaii de inducie reciproc, inductorul primar pentru membre aparinnd
mezenchimului.
Diferenierea, creterea i individualizarea mugurilor membrelor se face n
sens proximo-distal. Iniial mugurii membrelor sunt perpendiculari pe trunchi i
apoi se orienteaz caudal i ventral.
Iniial mugurii membrelor superioare sunt situai n dreptul somitelor
cervicale, iar mugurii membrelor inferioare n dreptul somitelor lombare, apoi
coboar pe parcursul dezvoltrii antrennd nervii i vasele sanguine. Mugurii
membrelor superioare corespund segmentelor cervical 4 toracal 1, iar membrele
inferioare ultimelor somite lombare i primelor trei sacrate.
Diferenierea blastemului mezenchimal scheletogen ncepe n sptmna a
6-a n regiunea proximal, este urmat de diferenierea muchilor i tendoanelor i
progreseaz caudal pn la nivelul degetelor, care se difereniaz ultimele, n
sptmna a 7-a. Toate aceste procese sunt programate genetic, iar distribuia
asimetric a factorului mezenchimal de inducie determin asimetriile, forma i
222
Embriologie uman
creterea n lungime inegal, particulare fiecrui deget, precum i segmentelor

membrelor.
Prin vacuolizare i resorbia mezenchimului dintre viitoarele piese scheletice
se formeaz articulaiile membrelor.
Figura nr. 6. Dezvoltarea membrelor. La nceputul sptmnii a 5-a i.u. mugurii

membrelor sunt orientai n jos i n afar (dup Ranga V.).
n sptmna a 6-a are loc o prim segmentare prin apariia unui an

circular care delimiteaz paletele lrgite de restul membrului care este cilindric.
ntre bra i antebrat, respectiv ntre coaps i gamb, apar proeminenele
cotului i respectiv genunchiului, situate n poziie lateral, policele i halucele
formnd marginea cefalic a membrelor.
Figura nr. 7. Dezvoltarea membrelor. n sptmna a 6-a i.u. membrele se flecteaz

anterior, nct cotul i genunchiul privesc lateral iar palma i planta sunt aplicate pe trunchi
(dup Ranga V.).
223
Embriologie uman
n mezenchimul mugurilor, n cursul sptmnii a 6-a apar vasele sanguine

i ptrund ramurile anterioare ale nervilor spinali. Prin apariia anului circular
distal, se individualizeaz un segment care va forma antebraul respectiv gamba, iar
distal, sub an, placa primitiv sau segmentul distal.
n sptmna a 7-a la marginea liber a segmentului distal care reprezint
primordiul minii i respectiv cel al piciorului apar ngrori digitale. Prin apariia
de anuri radiare n palete se formeaz viitoarele degete, iniial unite ntre ele
printr-o membran interdigital. Urmeaz separarea degetelor prin necroza
fiziofogic a membranei interdigitale, pn la sfritul sptmnii a 8-a.
Dup aceast etap se difereniaz flexurile membrelor ce corespund
cotului i genunchiului.
Mezenchimul primordiului minii i piciorului se condenseaz i el n cinci
schie mezenchimale radiare, corespunztoare carpienelor i degetelor, care apar
succesiv de la 5 la 1. Cele 5 radiaii digitale se organizeaz tot n direcie proximodistal. Iniial, degetele sunt unite; n sptmna a 8-a de via intrauterin
membranele interdigitale se resorb iar degetele se separ.
Pe parcursul sptmnii a 7-a de gestaie att membrele superioare ct i
cele inferioare efectueaz o rotaie n jurul axului lor longitudinal dar n sens invers
nct genunchiul se orienteaz cranial iar cotul caudal. Prin rotaia de 90 n jurul
axului longitudinal al extremitii libere, cotul ajunge n poziie dorsal, iar
genunchiul n poziie ventral.
Figura nr. 8. Dezvoltarea membrelor. n sptmna a 7-a i.u. are loc rotaia membrelor cu
orientarea cranial a genunchiului i orientarea caudal a cotului (dup Ranga V.).
O dovad a torsiunii (a crei cauz nu se cunoate) o constituie anul

nervului radial de la nivelul humerusului, iar la membrul inferior - traiectul
nervului peronier comun. O dat cu aceasta se roteaz corespunztor feele de
224
Embriologie uman
flexie i extensie ale membrelor. Prin rotaia cotului n sens lateral i a

genunchiului n sens medial, membrele ajung n poziie definitiv.
Dup rotaia membrelor, muchii flexori ai membrelor superioare ctig
poziia definitiv, ventral, iar cei extensori se situeaz dorsal. La membrele
inferioare, datorit rotaiei inverse, flexorii sunt pe faa dorsal, iar extensorii
ventral.
Figura nr. 9. Dezvoltarea membrelor. Rotaia genunchiului n sens medial

determin poziia definitiv a membrului inferior (dup Ranga V.).
V. 1. Morfogeneza scheletului membrelor

Oasele membrelor iau natere din modele cartilaginoase care apoi se
osific.
Condrogeneza ncepe n sptmna a 5-a de via intrauterin n centrii de
condrificare ce apar n blastemul mezenchimal.
Osteogeneza encondral ncepe ntre sptmnile a 7-a i a 9-a de via
ntrauterin cu variabilitate n funcie de os i de sex. Formarea de os are loc n
centrii primari diafizari iar dup natere n centrii secundari epifizari i la nivelul
cartilajului de cretere de la nivelul metafizei.
Procesul ncepe cu hipertrofierea condrocitelor care acumuleaz n
citoplasm glicogen i se vacuolizeaz. Concomitent matricea cartilajului hialin se
calcific ceea ce mpiedic hrnirea prin imbibiie a condrocitelor i prin urmare
acestea degenereaz. Pericondrul regiunii diafizare capt proprieti osteogene,
devenind periost. Celulele stratului su profund se transform n osteoblaste i
produc os compact ce nconjoar diafiza.
n paralel, din periost pleac muguri conjunctivo-vasculari cu rol osteogen,
ce strbat cavitile formate de osteoplaste n osul periferic i ajung n centrul
diafizar. Celulele mezenchimale care nsoesc mugurii vasculari devin condroclaste
i osteoblaste.
225
Embriologie uman
Osteoblastele se dispun n lungul traveelor cartilaginoase calcificate i

ncep s depun matricea osoas. Aceast regiune reprezint centrul primar de
osificare, care depune os spre extremitile diafizare. Osul este spongios i n
spaiile trabeculare mezenchimul d natere mduvei osoase primare. Ulterior prin
aciunea osteoclastelor el se organizeaz, iar central se formeaz canalul medular.
Dup luna a 5-a intrauterin, mezenchimul formeaz mduva osoas secundar, cu
rol hematopoietic.
Centrii de osificare epifizari (secundari) apar dup natere la diferite
vrste. Producerea de os se aseamn cu cea din centrii primari, cu deosebire c la
acest nivel creterea osului este radiar.
Centrii de condrogenez - apar n sptmn a 5-a, n blastemul
mezenchimal al fiecrui os, iar la sfritul sptmnii a 7-a toate piesele scheletice
devin cartilaginoase, fiind delimitate ntre ele. Condrogeneza respect i ea
programarea proximo-distal.
Centrii primari de osificare - numii i centri diafizari apar n sptmnile
a 7-a a 8-a n diafizele modelelor cartilaginoase, aproape n acelai timp. La
sfritul lunii a 3-a diafizele oaselor lungi sunt osificate. Concomitent se formeaz
canalul sau cavitatea medular primar, care se extinde n direcia epifizelor.
Centrii de osificare epifizari - apar dup natere, cu excepia epifizei
distale a femurului i proximale a tibiei. La oasele lungi n fiecare epifiz apare
cte un punct de osificare, pe cnd ala cele scurte (metacarpiene, metatarsiene,
falange), ntr-o singur epifiz.
Creterea osului n lungime are loc la nivelul cartilajului de cretere sau
cartilajului epifizar de la nivelul metafizei care se osific ulterior, la sexul feminin
n jurul vrstei de 20 21 de ani, iar le cel masculin spre 23 24 de ani, o dat cu
aceasta ncetnd creterea n lungime a osului.
V. 1. 1. Dezvoltarea oaselor centurii scapulare i oaselor membrelor superioare
Clavicula
Prezint dou particulariti din punct de vedere al osificrii:
Este primul os al scheletului care ncepe osificarea.
Corpul claviculei se formeaz prin osificare desmal, iar extremitile prin
osificare encondral. Centrul de osificare al corpului apare n blastemul
mezenchimal n sptmna a 6-a. La natere, extremitile claviculei sunt
cartilaginoase i rmn astfel pn trziu, ca zone de cretere.
Centrul de osificare al extremitii sternale apare la 18 20 de ani i se
sudeaz cu corpul dup 10 ani. Extremitatea acromial cartilaginoas se subiaz i
devine ulterior cartilaj articular n articulaia acromio-clavicular.
226
Embriologie uman
Scapula
Se formeaz prin osificare encondral din mai muli centri:
Primul centru de osificare, care d natere masei principale a osului, apare
n sptmna a 8-a n vecintatea colului scapulei.
n primul an de via postnatal i face apariia pricipalul centru de
osificare al procesului coracoid, n curbura de la baza acestuia.
La 10 12 ani, n partea infracoracoidian apare un alt centru coracoidian,
din care se dezvolt tuberculul supraglenoidal i poriunea superioar a cavitii
glenoide.
Cavitatea glenoid se formeaz din 3 centri de osificare centrul primar,
cele din vecintatea colului coracoidian i infracoracoidian - ntre ei aflndu-se un
cartilaj n Y, ce se osific dup 20 de ani. ntre 10 i 19 ani apar o serie de ali
centri accesori, la nivelul marginii mediale, unghiului inferior al scapulei i vrful
procesului coracoid. Centrii de osificare ai scapulei: Centrul coracoidian; Centrul
acromial distal; Centrul acromial proximal; Centrul unghiului inferior; Centrul
marginii mediale; Centrul glenoidal; Centrul subcoracoidian. Forma scapulei
osoase se definitiveaz ntre 20 23 ani.
Osul Humerus
Osificarea osului Humerus se iniiaz diafizar n sptmnile 7 8. Centrii
de osificare epifizari apar dup natere.
ntre 6 luni i 1 an apare centrul de osificare al capului humeral, urmat apoi
la 2 3 ani de centrul tuberculului mare care se unete cu centrul capului, dnd pe
6 luni
18 luni
2 ani
5 ani
9-10 ani
Figura nr. 10. Centrii de osificare ai osului Humerus.

227
12 ani
Embriologie uman
imaginea radiografic aspectul unui accent circumflex, ce st la extremitatea

proximal a diafizei humerale ca zpada pe acoperiul casei. Centrul de osificare al
tuberculului mic apare la 3 5 ani.
Cartilajul de cretere iniial (primar) corespunde colului anatomic.
La 6 ani, cei 3 centri ai epifizei proximale fuzioneaz ntre ei (se
sinostozeaz), rmnnd desprii de diafiz doar printr-un cartilajul de cretere
secundar, care se osific mult mai trziu, la 25 de ani.
La nivelul epifizei distale, mai lat, primul centru de osificare apare la 1
2 ani n capitulul humeral, din care se osific i versantul lateral al trohleei
humerale.n jurul vrstei de 12 ani apare centrul de osificare al trohleei humerale
care se va uni cu cel al capitulului la 13 16 ani.
La nivelul epicondilului humeral centrul de osificare medial apare la 5 6
ani, iar pentru cel lateral la 13 ani.
Cartilajul de cretere distal se osific la 14 18 ani, epifiza distal a
humerusului crescnd mai puin n lungime.
Osul Radius
Osificarea osului Radius ncepe prin centrul diafizar, n sptmnile 7 8.
La epifiza proximal, centrul capului radial apare la 5 7 ani i se
sinostozeaz cu diafiza la 14 18 ani. Centrul tuberozitii radiusului apare la 10
12 ani i fuzioneaz cu diafiza la 14 18 ani.
Cartilajul de cretere distal dispare dup 21 de ani, epifiza distal
crescnd mai mult n lungime dect cea proximal.
Epifiza superioar
1 an
4-5 ani
18 ani
Epifiza inferioar
Figura nr. 11. Centrii de osificare ai osului Radius.
228
Embriologie uman
Ulna
Osificarea ulnei ncepe n diafiz odat cu cea a radiusului, n sptmnile
7 8. Epifiza proximal a ulnei se osific n cea mai mare parte din centrul de
osificare al diafizei, numai olecranul primind un centru de osificare propriu.
Cartilajul de cretere se osific la 20 de ani.
Epifiza superioar
5-6 ani
9-11 ani
16 ani
Figura nr. 12. Centrii de osificare ai osului Ulna.
5-6 ani
9-11 ani
16 ani
Epifiza inferioar
Figura nr. 12. continuare.
Oasele carpiene
Oasele carpului se osific dup natere, prin cte un singur centru de
osificare, excepional putnd apare cte doi centri, astfel:
-osul mare - 1 6 luni postnatal;
-osul cu carlig - 0 7 luni;
-osul piramidal - 5 luni 3 ani i 2 luni;
-osul semilunar - 2 ani i 1 lun 5 ani i 5 luni;
-osul scafoid - 3 ani i 8 luni 6 ani i 3 luni;
-osul trapez - 3 ani i 9 luni 7 ani i 6 luni;
-osul trapezoid - 3 ani i 9 luni 6 ani i 8 luni;
-osul pisiform - 10 ani i 7 luni 12 ani.
229
Embriologie uman
Oasele metacarpiene
n sptmna a 9-a apar centrii de osificare diafizari n urmtoarea ordine:
II, III, I, IV, V.
Centrii epifizari ai metacarpienelor II V apar ntre 1 an i 5 luni de la
natere pn la 3 ani, respectiv 3 ani i 3 luni pentru metacarpianul I.
Fuziunea ntre centrii diafizari i cei epifizari se realizeaz ntre 15 i 20 de
ani.
Falangele
Fiecare os falangian se osific pe seama unui centru de osificare diafizar i
a unuia epifizar.
Falangele distale prezint primii centri diafizari, n sptmnile a 7-a a
8-a i.u., centrii epifizari aprnd la 2 3 ani dup natere. Tuberozitatea falangei
distale se osific desmal (os de investiie).
Falangele proximale prezint centrii diafizari n sptmna a 9-a i.u., iar
epifizari la 3 ani dup natere.
Falangele medii primesc centrii diafizari n sptmnile 11 12 i.u., iar pe
cei epifizari la 2 3 ani dup natere.
Epifizele se unesc cu diafizele ntre 20 24 de ani.
Oasele sesamoide ncep s se osifice la pubertate sau chiar mai trziu,
rmnnd uneori neosificate tot timpul vieii.
V. 1. 2. Dezvoltarea osului coxal i oaselor membrelor inferioare
Osul Coxal (os coxae)
Prezint 3 centri primari de osificare ce apar n viaa intrauterin.
Centru de osificare al osului iliac apare primul, la sfritul lunii a 3-a i.u.,
n vecintatea incizurii ischiatice mari.
Centrul de osificare pentru ischion apare n luna 4 5 i.u.
Centrul de osificare al osului pubis apare n luna 5 6 i.u.
Osificarea progreseaz spre acetabul unde pn la pubertate cnd ntre cele
3 oase persist un cartilaj n form literei Y. La 10 13 ani n acest cartilaj apar 2
sau 3 centri mici de osificare, dintre care unul, numit os acetabular, fuzioneaz cu
pubisul prin sinostozare.
La 7 8 ani ramul inferior al osului pubis se unete cu ramul osului
ischion, completnd cadrul gurii obturate. Sinostozarea osului coxal se realizeaz
n jurul vrstei de 21 24 ani.
230
Embriologie uman
Osul Femur
Osificarea femurului ncepe prin centrul primar diafizar, n sptmna a 7a de via intrauterin; din centrul diafizar se osific i colul femural.
La nivelul epifizei proximale mai apar 3 centri de osificare :
-centrul capului - ntre 8 luni i un an postnatal;
-centrul trohanterului mare - ntre 3 5 ani;
-centrul trohanterului mic - la 10 ani.
Cartilajul epifizar, de cretere, de la nivelul colului anatomic i baza
trohanterului mare se osific la 16 20 de ani, mai devreme dect al epifizei
distale, care crete mai mult dect cea proximal.
La natere, unghiul dintre colul femural i diafiz, este n medie de 135;
pn la 3 ani el sufer o valgizare (144 ) i ulterior o varizare. De asemenea, colul
i capul femural, se vor torsiona cu 14 n direcie anterioar.
Epifiza distal mpreun cu cea proximal a tibiei sunt singurele epifize
care primesc centrul de osificare nainte de natere. Centrul de osificare al epifizei
distale apare n lunile 8 9 i.u. Cartilajul de cretere al epifizei distale se osific
dup 20 de ani, aceast epifiz crescnd n lungime mai mult dect cea proximal.
Tibia
Osificarea tibiei ncepe n sptmna a 7-a i.u. prin centrul de osificare
primar.
Centrul de osificare al epifizei proximale apare n 77% din cazuri n luna a
9-a i.u.; n rest apare n prima lun dup natere. Centrul de osificare al
tuberozitii tibiale apare la 12 13 ani. Epifiza distal mpreun cu maleola se
osific printr-un centru ce apare la 2 ani dup natere.
Cartilajul epifizar (de cretere) proximal dispare la 19 24 de ani, iar cel
distal la 16 19 ani, ceea ce explic creterea mai mare n lungime a epifizei
proximale.
Fibula
Fibula este mai lung n viaa embrionar dect ulterior, n stadiul de
model cartilaginos este n contact cu femurul i calcaneul.
Centrul de osificare diafizar apare n sptmnile a 7-a a 8-a i.u.
Centrul epifizar proximal apare la 3 5 ani, iar cel distal la 2 ani.
Oasele tarsiene
Prezint un centru de osificare cu vrste diferite de apariie - centrii
231
Embriologie uman
calcaneului, talusului i cuboidului apar n viaa intrauterin, iar cei ai navicularului

i cuneiformelor postnatal, astfel:
-osul calcaneu la 4 6 luni i.u.;
-osul talus la 6 8 luni osul;
-osul cuboid la 9 10 luni i.u.;
-oasele cuneiformele medial, lateral i intermediar la 1 an, respectiv 2 4
ani i 3 4 ani postnatal;
-osul navicular la 4 5 ani postnatal.
Oasele Metatarsiene
Prezint centri de osificare asemntori cu ai oaselor metacarpiene:
-centrii diafizari apar n sptmnile 9 10 i.u.;
-centrii epifizari apar ntre 3 8 ani.
Falangele
Centrii diafizari apar mai nti la falangele distale n sptmna a 9-a
intrauterin i.u. urmai de cei ai falangelor proximale la 3 8 luni i.u. i n final, la
falangele medii n luna a 9-a i.u.
Centrii epifizari proximali apar dup natere, ntre 3 4 ani.
Oasele sesamoide se osific la fete ntre 8 10 ani iar la biei ntre 11
13 ani.
V. 1. 3. Malformaiile congenitale ale oaselor
V. 1. 3. 1. Malformaii prin anomalii de inducie
ntre formarea vertebrelor i notocord exist o strns corelaie, lipsa
notocordului ntr-o anumit regiune duce la absena influenei sale inductoare
asupra somitelor, sclerotoamele nu se dispun metameric, nu se mai schieaz corpul
vertebrelor.
Spina bifida (lat. spina = ira spinrii; lat. bifidus = despicat, tiat n dou)
constituie o malformaie osoas segmentar congenital a coloanei vertebrale. Este
mai frecvent ntlnit n regiunea lombar inferioar i sacrat i mai rar ntlnit n
regiunea cervical sau dorsal. Const n dehiscena celor dou jumti ale
arcurilor vertebrale i lipsa procesului spinos, n locul cruia se afl o fisur prin
care pot hernia poriuni din meninge i mduva spinrii.
Spina bifida aperta (lat. aperta = deschis) sau mieloschizis reprezint tipul
cel mai grav, n care mduva spinrii nu este constituit, are aspectul unei mase
aplatizate de esut nervos fr meninge deasupra, ale crei margini se continu cu
232
Embriologie uman
pielea. Expunerea esutului nervos crete riscul apariiei infeciilor amenintoare

de via, precum meningita. Poriunea afectat a mduvei spinrii i nervii care
provin de la acest nivel sunt deteriorate sau nedezvoltate n mod corespunztor. Cu
ct Spina bifida aperta este localizat mai cranial, disfunciile neuronale i asociate
(pierderea sensibilitii, paralizia etc.) rezultate sunt mai grave.
Spina bifida occulta (lat. occultum = secret) const ntr-o dehiscen
minim a celor dou jumti ale arcului vertebral; meningele i mduva spinrii
sunt normal configurate i situate iar tegumentul de la suprafa este intact. Spina
bifida occulta este decelabil doar imagistic (radiografie, examen tomograf
computerizat, etc.).
Rachischisis posterior - se caracterizeaz prin lipsa arcului vertebral cu
nchiderea incomplet a tubului neural n regiunea afectat.
Rachischisis anterior - constituie despictura longitudinal ventral a unor
corpuri vertebrale, fiind determinat de existena n regiunea respectiv a unui
notocord dublu i de prezena n corpul vertebrei a doi centri de osificare primari
care nu fuzioneaz pe linia median (Ranga V.).
V. 1. 3. 2. Malformaii prin deficiene tisulare
-acondroplazia - lipsa dezvoltrii cartilajului de cretere;
-osteogeneza imperfecta;
-sinostoz congenital a oaselor alturate sau a extremitilor, ca de
exemplu anchilodactilia care semnific sinostoza congenital a degetelor;
-exostoze - excrescene osoase congenital cu aspect de noduli osoi;
-excrescene cartilaginoase congenital a cu aspect de noduli cartilaginoi;
-pseudartroze congenitale prin lips de fuziune a centrilor de osificare;
-disostoza cleidocranian - este o malformaie constituional caracterizat
prin lipsa de osificare total sau parial a claviculei, care rmne ca o band
fibroas, asociat cu defecte de osificare ale oaselor calotei craniene, tulburri n
formarea dinilor i a altor oase.
V. 1. 3. 3. Malformaii osoase transmise ereditar
Acondroplazia - (gr. khondros = cartilaj; gr. plasis = modelare/de la gr.
plasseon = a forma, a modela) este rezultatul lipsei congenitale de dezvoltare a
cartilajelor de cretere cu nchiderea lor precoce, ca urmare a unor mutaii la
nivelul genelor responsabile de sinteza factorului de cretere fibroblastic.
Afecteaz n special oasele lungi ale membrelor a cror cretere se face pe seama
cartilajelor de cretere care, n acest caz, sunt subiri, neregulate, uneori angulate
sau oblice n sens antero-posterior. Acondroplazia nu afecteaz oasele ce se
dezvolt prin osificare membranoas (clavicula, oasele bazei craniului). Apare
233
Embriologie uman
astfel un nanism particular, cu craniu voluminos, torace aproape normal dezvoltat,

dar cu membre scurte, mai ales n segmentul lor proximal.
Osteogeneza imperfecta (Osteogenesis imperfecta) - este un tip de
osteodisplazie structural ereditar care antreneaz osteoporoz generalizat grav,
cu fragilitatea exagerat a oaselor care se fractureaz uor, la traumatisme minime;
la acestea se asociaz laxitate ligamentar, sclere albastre i otoscleroz cu
surditate tardiv.
n funcie de gravitate au fost descrise dou forme:
-Osteogeneza imperfecta congenital, boala Durante,
-Osteogeneza imperfecta tardiv, maladia Lobstein.
-Osteogeneza imperfecta congenital este foarte grav, moartea survine
precoce. Fracturile se produc intrauterin, astfel nct la natere copilul prezint
deformri osoase prin vindecarea n poziii anormale a oaselor fracturate.
-Osteogeneza imperfecta tardiv (osteopsatiroza, boala sclerelor albastre)
are prognostic mai puin grav. La natere copiii sunt normali, fracturile se produc
dup mai muli ani (ntre 2 ani i pubertate, dup care tendina de fracturare
dispare), spontan sau la eforturi minime, putnd fi subperiostale sau n lemn
verde.
Etiologic exist o mutaie la nivelul genei colagenului de tip I, mutaie care
determin o predispoziie la apariia de modificri osoase consecutiv unor
traumatisme minore.
Majoritatea cazurilor sunt determinate de mutaia dominant a genei
colagenului de tip I: COL1A1 sau COL1A2.
Alte tipuri sunt determinate de mutaia genelor cartilajelor CRTAP sau
LEPRE1; acest tip de Osteogenez imperfect se transmite recesiv.
Patogenic, este vorba despre o tulburare sistemic a mezenchimului i
derivatelor sale (oase, ligamente, sclere) cu producerea unei hipotrofii osteoblastice
i a esutului osteoid, ceea ce duce la osteoporoz marcat. Corticala oaselor este
subire, datorit tulburrii osificrii periostale, la atrofia sistemului scheletal
contribuind i inactivitatea bolnavilor.
Fragilitatea deosebit a oaselor - principala tulburare - favorizeaz
producerea unor fracturi multiple ale oaselor lungi i ale coastelor. Calusul se
formeaz rapid, dar antreneaz deformri osoase i micromelie. Leziunile
histologice arat osteoporoz, calcificarea pare normal, neexistnd imagine de
distrucie osoas excesiv prin osteoclaste, afeciunea prnd a fi determinat de o
insuficien de material conjunctivo-proteic la nivel scheletal. Leziunile cru
epifizele i metafizele, afectnd doar diafizele, cu precdere pe cele ale membrelor
inferioare.
Formele usoare prezint pe parcursul ntregii viei doar cteva fracturi n
timp ce formele grave pot ajunge la sute de fracturi.
234
Embriologie uman
V. 1. 4. Malformaii congenitale ale membrelor

Conform Nomina Anatomica malformaiile congenitale ale membrelor pot
fi clasificate dup cum urmeaz:
1. Absena membrelor prin aplazie (fr. aplasie = ntrerupere a dezvoltrii unui esut
sau organ) poate fi total ca n amelie sau poate afecta unele segmente ca n
focomelie; hemimelia; abrachia; acheiria; apodia; adactilia.
-amelia absena unuia sau ambelor membre inferioare;
-abrachia - absena congenital a unuia sau ambelor brae;
-acheiria - absena congenital a uneia sau ambelor mini (segment distal
al membrului superior);
-apodia - absena congenital a unuia sau ambelor picioare (segment distal
al membrului inferior);
-adactilia - absena congenital a unuia sau mai multor degete;
-peromelia - amputaii congenitale ale membrelor n ntregime.
2. Hipoplazia sau oprirea n dezvoltare a membrelor
-micromelia - semnific membre de dimensiuni reduse congenital;
-brachimelia - semnific membre scurte congenital;
-acheiria semnific absena congenital a minii; poate fi unilateral sau
bilateral;
-micropodia - semnific picior (segmentul distal al membrului inferior) de
dimensiuni reduse congenital;
-brachidactilia congenital semnific degete mai scurte;
-ectromelia (gr. ektrosis = eliminat, gr. melos = extremitate, membru)
semnific agenezia, lipsa de dezvoltare congenital a unuia sau mai multor oase ale
membrului superior sau inferior; frecvena lor a crescut dup administrarea
thalidomidei;
-ectrodactilia (gr. ektrosis = eliminat, avort; gr. daktylos = deget)
semnific absena congenital a unuia sau mai multor degete, la una sau ambele
mini;
-amputaii congenitale fetale - pot fi pariale sau totale, determinate de
bride amniotice sau strangulri circulare atretice.
3. Hiperplazia sau Creterea n exces
Creterea n exces a dimensiunii ntregului membru, a unuia sau mai
multor segmente ale membrului
-macromelie - creterea n exces a ntregului membru;
-macrobrahie - creterea n exces a braului;
- macropodie - creterea n exces a piciorului;
- macrodactilie - creterea n exces a degetelor.
235
Embriologie uman
Creterea numeric poate afecta un membru n totalitate, unul sau mai

multe segmente ale membrului
-polimelie semnific existena mai multor membre n totalitate;
-dimelie semnific existena unui membru dublu;
-tribrachie semnific existena a trei brae,
-tripodie semnific existena a trei picioare (piciorul ca segment distal al
membrului inferior);
-polidactilie - existena mai multor degete;
-polifalangie - existena mai multor falange; poate afecta unul sau mai
multe degete.
4. Fuzionri ale membrelor inferioare: simelia; simpodia; sirenomelia.
-simelie - alipirea membrului superior n ntregul su;
-simpodie - alipirea membrului inferior n ntregul su;
-sirenomelie - alipirea coapselor i gambelor, nu i a segmentului distal al
membrului inferior.
5. Lipsa de atrofiere
-sindactilie alipirea degetelor, ca urmare a persistenei anormale a
membranelor interdigitale.
6. Scizionri ale membrelor
-schistomelia - sau membre despicate se produce prin sciziune parial sau
total a mugurilor membrelor;
-schistocheiria - sciziunea minii la nivelul metacarpienelor 2 4 cu lipsa
metacarpianului 3. Cnd cele dou pri prezint i degete supranumerare se
realizeaz aspectul de mn bifurcat;
-schistopodia - sciziune la nivelul piciorului (piciorul ca segment distal al
membrului inferior);
7. Inversiunile membrelor
Sunt rezultatul defectelor de rotaie, respectiv rotaia invers a mugurilor
membrelor n jurul axului longitudinal. n aceste cazuri degetele picioarelor sunt
orientate dorsal sau genunchii sufer o rotaie invers i constituie eleuteromelia
(termen neomologat n Nomina Embryologica).
8. Amputaii congenitale pariale sau totale ale segmentelor membrelor,
determinate de bride amniotice fetale sau strangulri atretice fetale. Aceste
amputaii aparin tipului de malformaii congenitale numit peromelie (membre
ciuntite).
236
Embriologie uman
n afara acestei clasificri se deosebesc:

-malformaii congenitale ale membrelor prin tulburri ereditare metabolice;
-malformaii congenitale ale membrelor prin perturbarea mecanismelor
reglrii osteogenezei;
-malformaii congenitale ereditare ale oaselor membrelor.
Malformaii congenitale ale membrelor prin tulburri ereditare metabolice:
-osteogeneza imperfecta;
-gargoilismul (sindromul Hurler);
-osteocondrodistrofia deformant (boala Morquio);
-displazia diafizar progresiv;
-displazia fibroas;
-exostozele cartilaginoase multiple.
Aceste malformaii intereseaz de regul ntreg sistemul osteoarticular.
Malformaii congenitale ale membrelor prin perturbarea mecanismelor reglrii
osteogenezei:
-nanismul hipofizar (microsomia hipofizar);
-nanismul hipergonadic;
-nanismul din hipotiroidismul congenital;
-nanismele genetice: nanismul primordial, nanismul hipofizar genetic
familial, sindromul Turner.
Malformaii congenitale ereditare ale oaselor membrelor:
-sindromul Holt-Oram - este transmis ereditar autozomal dominant avnd
incidena 1/100000 nou-nscui dar poate s apar sporadic ca urmare a unor
mutaii spontane n 85% din cazuri. Sindromul Holt-Oram asociaz malformaii
congenitale ale policelui i inimii (defect septal atrial sau defect septal ventricular);
-sindromul TAR - se transmite autozomal recesiv, asociaz
trombocitopenie i aplazia (absena) osului radius, care se pot nsoi de malformaii
cardiace congenitale precum tetralogia Fallot, defectul septal atrial i malformaii
congenitale renale.
V. 1. 4. 1. Malformaii congenitale musculare la nivelul membrelor
V. 1. 4. 1. a. Malformaii congenitale musculare primare:
-Aplazia muscular - (absena muchilor) poate fi izolat sau poate
interesa grupe musculare, acestea din urm sunt mai severe, produc tulburri de
static i dinamic. Sunt descrise: aplazia muchiului branhioradial, aplazia
muchilor extensorii radiali ai carpului, aplazia muchiului cvadriceps femural,
aplazia muchiului biceps femural.
237
Embriologie uman
-Miopatiile congenitale - sunt afeciuni cu caracter distrofic i

degenerativ, de cauz ereditar - familial - i transmitere, de cele mai multe ori,
autozomal dominant. Se caracterizeaz prin degenerarea, de diverse grade, a
fibrelor museulare, cu atrofie, hipotonie i hiperplazia esutului conjunctiv.
Tulburrile motorii corespund gradului leziunii i ntinderii grupelor musculare
afectate. Sunt interesai, n mare msur, muchii proximali, ai centurii
scapulare i pelvine, la care se pot asocia i alte grupe musculare. unele dintre
ele, care apar n copilrie, se nsoesc de pseudohipertrofii, cum sunt:
-forma pseudohipertrofic Duchenne a crei transmitere este legat de
cromozomul X, cu apariie precoce dup natere i evoluie progresiv;
-forma facio-scapulohumeral (sindromul Erb) se transmite autozomal
dominant, apare ntre 6 i 20 ani, ulterior cuprinde i muchii membrului
inferior.
-Miotonia distrofic Steinert este o afeciune ereditar cu transmitere
autozomal dominant, cu debut n copilrie. Se caracterizeaz prin procese de
degenerescen i atrofie ale muchilor feei, m. sternocleidomastoidian, muchilor
antebraului i muchilor mici ai minii. Sunt afectai muchii striai ai scheletului,
miocardul, muchii netezi ai tubului digestiv i diferite alte sisteme i organe:
sistem nervos, endocrin, ochii, etc.
V. 1. 4. 1. b. Malformaii neuromusculare
Legtura indisolubil dintre muchi - organele efectoare - i sistemul
nervos face ca multe dintre afeciunile nervoase congenitale s se reflecte direct
asupra dezvoltrii muchilor. n aceast categorie se nscriu o gam ntreag de
afeciuni congenitale ncepnd cu cele ale sistemului nervos central, neuronului
motor periferic, nervilor periferici, jonciunii neuromusculare (plcile motorii) i
terminnd cu piciorul strmb congenital.
-Miastenia gravis - este o afeciune frecvent familial, inclus n grupa
bolilor autoimune, cu tulburri n transmisia mesajelor contractile la nivelul
sinapselor neuromusculare Se caracterizeaz prin astenie i slbire progresiv a
forei musculare i afecteaz mai nti muchii extrinseci ai globului ocular i
deglutiiei, producnd oftalmoplegie, diplopie, ptoz palpebral i disfagie.
Ulterior, sunt interesai ali muchi ai gtului, muchii centurii scapulare i
pelvine, masticatori i ai mimicii, devenind grav i letal prin prinderea
muchilor respiratori.
-Piciorul strmb congenital - const n poziii vicioase ale piciorului cu
meninerea piciorului ntr-una din poziiile fetale. Piciorul strmb congenital
constituie rezultatul opririi n dezvoltare, cu meninerea piciorului ntr-una
din poziiile fetale (Bhm M.). Dezvoltarea anormal a piciorului n viaa
intrauterin poate fi de natur endogen (factori genetici) i exogen (factori de
238
Embriologie uman
mediu). Apariia piciorului strmb congenital este influenat de factori

neuromusculari: perturbarea legturii neuromusculare sau a conexiunii
neuronului motor periferic cu sistemul extrapiramidal n perioada dezvoltrii
intrauterine, produce dezechilibrul tonusului de postur dintre muchii agoniti
i antagoniti (flexori-extensori) ai piciorului. Un alt factor incriminat n apariia
piciorului strmb congenital este hipervitaminoza A i/sau B, administrarea de
aminopterine sau de antivitamina acidului folic n fazele critice ale dezvoltrii.
Piciorul strmb congenital constituie una dintre cele mai frecvente
malformaii ale membrelor inferioare, reprezint circa 1/3 din totalul
malformaiilor congenitale, este de dou ori mai frecvent la biei (65%).
Se deosebesc att forme izolate de picior strmb congenital (picior
varus, valgus, ecvinus, talus) ct i forme asociate (picior varus ecvin sau talus
valgus).
Forme izolate:
-Picior varus - prezint o puternic adducie (inversiune), o deviaie a
piciorului spre nuntru, (fr., lat. varus), sprijinul se face pe marginea lateral iar
faa plantar privete medial. Piciorul varus este reductibil n plan frontal;
-Picior ecvin - (fr. quin, lat. equinus = de cal) axul longitudinal al
piciorului este n continuarea axului gambei, datorit flexiei plantare. Piciorul
ecvin este reductibil n plan sagital;
-Picior valgus - deviaie a piciorului n afar, (fr., lat. valgus) sprijinul se
face pe marginea medial, faa plantar este orientat lateral. Bolta piciorului n
aceste cazuri este inversat, planta apare convex; piciorul se afl n flexie dorsal,
flectat pe gamb. Piciorul strmb valgus este n abducie permanent (eversiune);
-Picior talus - (lat. talus = clci, astragal; astragal = primul dintre oasele
tarsiene ale piciorului; Picior talus = Picior rsucit) picior flectat pe gamb, n
flexie dorsal permanent. Flexia dorsal permanent a piciorului pe gamb nu
permite piciorului s ia contact cu solul dect prin clci.
Forme asociate:
-Piciorul talus valgus, frecven 20%; piciorul se prezint n flexie dorsal
pronunat pe faa antero-lateral a gambei i n abducie. Cnd deformarea este
puin evident, ntreaga plant se sprijin pe sol, iar cnd convexitatea plantar este
mult mai accentuat, sprijinul se face pe antepicior. Clciul proemin inferior i
este orientat medial. Tricepsul sural este atrofiat iar gamba este subire.
-Piciorul varus ecvin este n adducie i flexie plantar. Planta privete
medial. Piciorul este rotat medial, n abducie i n jos, clciul este ridicat iar
maleola fibular proemin sub tegument.
Examinarea piciorului strmb congenital varus equin relev urmtoarele aspecte:
-poriunea posterioar a piciorului este n equin;
239
Embriologie uman
-marginea lateral a plantei este orientat n jos;

-marginea medial a plantei este orientat cranial;
-flexia plantar modific unghiul format de axa gambei cu axa piciorului
ceea ce accentueaz poziia varus a piciorului i evideniaz ecvinul.
Piciorul varus equin este cea mai frecvent form, reprezint 80 90 % din
totalul cazurilor de picior strmb congenital, celelalte tipuri fiind rare. Incidena
piciorului strmb varus equin este de aproximativ 1: 1 000 de nou-nscui vii, din
care aproximativ 50% cazuri sunt forme clinice bilaterale. Deformaia este mai
frecvent ntlnit la brbai dect la femei, avnd un raport (sex ratio) de 2:1.
V. 1. 4. 1. c. Malformaii congenitale musculare care nsoesc malformaiile
congenitale osteoarticulare
-Artrogripoza multipl congenital - se caracterizeaz prin distrofii,
atrofii i aplazii ale muchilor scheletici, cu redoare articular i deformri ale
memebrelor; are caracter profund intricat, la originea acestei malformaii se afl
tulburrile de difereniere a mezenchimului, cu substrat probabil genetic.
n articulaiile mari (mai frecvent la nivelul articulaiei coxofemurale i
genunchiului) exist luxaii i subluxaii congenitale, datorit dezvoltrii
incomplete a esuturilor articulare. n alte articulaii se ntlnesc grade diferite
de limitare a micrilor sau poziii vicioase n flexie. Sindromul malformativ
asociaz frecvent: polidactilie, sindactilie, brahidactilie, osteoporoz,
malformaii cardiace, etc.
VI. MORFOGENEZA ARTICULAIILOR
Articulaiile sunt organe de origine mezenchimal, ca i oasele scheletului,
pe care le leag ntre ele.
La sfritul sptmnii a 6-a apar centri de condrificare. n luna a 3-a
fetal, mezenchimul care unete modelele cartilaginoase ale oaselor se resoarbe, i
n locul su se formeaz schiele cavitilor articulare, mezenchimul din jurul lor
devenind capsul articular.
Aceste procese sunt programate genetic, distribuia factorilor de de
inducie, i a factorilor de cretere determin particularitile de mrime i form,
caracteristicile arhitecturi osoase se transmit ereditar.
VI. 1. Morfogeneza suturilor
Mezenchimul dintre marginile oaselor ntre care se formeaz o sutur se
difereniaz, alctuind ligamentul sutural, ce prezint 5 straturi care separ
marginile osoase i dou straturi periostice cale le unesc la suprafa.
240
Embriologie uman
n perioada fetal i n cea de cretere postnatal, formarea de esut osos

are loc n dou straturi marginale, proliferative, ce corespund stratului profound osteogen al periostului de pe feele nesuturale ale oaselor. esutul osos format, se
extinde din ambele margini, ctre stratul mijlociu al ligamentului sutural.
Dup terminarea perioadei de cretere, ligamentul sutural poate fi nlocuit
total cu esut osos, realiznd o sinostoz.
VI. 2. Morfogeneza sindesmozelor
Dezvoltarea sindesmozelor se face din mezenchimul care se condenseaz
i se dispune ntre modelele cartilaginoase ale oaselor alturate, organizarea sa
dnd natere membranelor interosoase i ligamentelor.
VI. 3. Morfogeneza gonfozelor
Dezvoltarea gonfozelor se produce prin organizarea mezenchimului din
jurul sacilor dentari primitivi.
Ligamentul periodontal sau alveolo-dentar se structureaz n funcie de rata
de cretere a rdcinii dinilor i peretelui alveolar, el avnd rol nu numai n funcia
dintelui, ci i n erupia sa. Uneori, n ligamentul periodontal s-au gsit zone de
fibrocartilaj, ca n suturi, i chiar anchiloza dintelui prin sinostozare.
VI. 4. Morfogeneza articulaiilor sinoviale-diartroze
Sunt cele mai mobile i complexe ca structur, fapt pentru care dezvoltarea
lor a fost amplu studiat. Ele se dezvolt din mezenchimul interzonal, de regul,
ntre oasele encondrale.
Forma i structura, caracteristice fiecrei articulaii sinoviale sunt
determinate n primul rnd genetic. Factorii funcionali mecanici intervin n mod
secundar n remodelarea articulaiilor sinoviale, care ncepe n viaa intrauterin,
cnd intr n aciune musculatura scheletic i presiunile intraarticulare, ca rezultat
al tonusului muscular.
Mezenchimul interzonal se individualizeaz dup ce are loc diferenierea
modelelului cartilaginose al scheletului,.
Odat cu apariia modelelor cartilaginoase, al cror strat periferic este
format de pericondru, ntre capetele lor se organizeaz mezenchimul interzonal sau
discul intercondral, lipsit de vase sanguine, realiznd o structur trilaminar. El se
dispune n dou straturi dense, ce mbrac pericondrul de nveli al extremitilor
cartilaginoase = pericondrul intraarticular, i un strat intermediar, lax, unde se
evideniaz cantiti mari de mucopolizaharide acide. Stratul intermediar se
continu la periferia regiunii articulare cu mezenchimul pericondral al membrului,
241
Embriologie uman
care este vascularizat, numit i mezenchim extrablastemal.

O parte a mezenchimului extrablastemal se condenseaz spre a forma
capsula articular, n continuitate cu pericondrul modelelor cartilaginoase, iar in
capsul se vor diferenia ulterior ligamentele articulare capsulare.
Straturile dense ale mezenchimului interzonal i o parte a stratului
intermediar vor fi ncorporate i particip mpreun cu pericondrul la formarea
cartilajelor articulare, ce cresc n suprafa datorit activitii mitotice a celulelor
cartilaginoase. Restul mezenchimului stratului intermediar se difereniaz n
mezenchimul sinovial, care, la periferie, primete vase sanguine.
Mezenchimul sinovial prezint n partea central celule mezoteliale, plate,
care iniial acoper i suprafaa cartilajelor articulare. Acest strat mezotelial va
dispare o dat cu formarea cavitii sinoviale sau articulare i apariia micrilor.
Mezenchimul sinovial, prin capacitatea sa de a produce condroitinsulfai,
se deosebete de mezenchimul extrablastemal, ceea ce demonstreaz faptul c se
poate transforma n cartilaj.
Formarea cavitii sinoviale
Knese si Knoop (1961), precum i Saunders i colab.(1962), sugereaz c
formarea cavitii sinoviale este rezultatul procesului de moarte celular controlat
genetic.
-n articulaia oldului ncepe s se formeze la feii de 20 30 mm n
sptmnile a 8-a a 9-a, fiind pe deplin format la ftul de 50 mm.
-La nivelul genunchiului, mezenchimul interzonal se observ
n
sptmnile a 7-a a 8-a. Meniscurile i ligamentele ncruciate se
individualizeaz n sptmna a 8-a, nainte de apariia cavitii articulare, care
ncepe s se formeze n sptmna a 9-a i devine unitar n sptmna a 14-a.
-n articulaia umrului, mezenchimul interzonal se individua1izeaz la
embrionul de 20 de mm, iar cavitatea articular apare la ftul de 34 mm.
-La cot, cavitatea articular apare la embrionul de 14 mm i este format
complet la ftul de 30 39 mm.
-Elementele articulaiilor minii se individualizeaz la embrionul de 12
20 mm, iar cavitatea sinovial la ftu1 de 30 50 mm (Andersen si BroRasmussen, 1961).
Formaiunile accesorii ale unor articulaii sinoviale reprezentate de
meniscuri, discuri, ligamente intraarticulare, se dezvolt dup cele dou concepii
actuale: fie din mezenchimul extrablastemal, respectiv din capsula articular i
pericondru, fie din mezenchimul sinovial.
Se afirm astfel c meniscurile i discurile iau natere din esutul capsular
prin condrificare parial i extensie n cavitatea articular, care va fi
compartimentat complet n cazul articulaiilor discale i incomplet n cele
meniscale.
242
Embriologie uman
VI. 4. 1. Morfogeneza articulaiei coxofemurale

Articulaiile sunt organe de origine mezenchimal, ca i oasele scheletului,
pe care le leag ntre ele. Articulaiile membrelor se formeaz prin vacuolizare i
resorbia mezenchimului dintre viitoarele piese scheletice. Cavitatea articular a
articulaiei coxofemurale ncepe s se formeze la feii cu o lungime vertex-coccis
de 20 30 mm, n sptmnile a 8-a 9-a i este deplin format la ftul de 50 mm.
Articulaia coxofemural este un element determinant n statica i mersul
biped, o pies joncional ntre corp i membrul inferior, a crei morfologie extrem
de precis asigur o perfect stabilitate i mobilitate.
Dezvoltarea embrionar i fetal nu asigur articulaiei coxofemurale dect
o morfologie aproximativ, departe de precizia mecanic necesar staiunii i
mersului biped. De la natere i pn la maturitatea complet, ce survine n jurul
vrstei de 16 ani, oldul n cretere cunoate o evoluie lung, dirijat de numeroi
factori, toi esenali n armonia lor. Atingerea unuia sau a mai multora provoac
tulburri de cretere ce antreneaz un viciu anatomic definitiv, responsabil de o
atingere funcional imediat sau potenial. Cunoaterea oldului normal n cursul
creterii, cu etapele deosebite ale dezvoltrii sale, este esenial pentru abordarea
patologiei oldului la copil. Articulaia oldului se dezvolt intrauterin ca un tot
unitar, totalitatea constantelor sale fiind prezente nc naintea apariiei spaiului
articular. Studiul embriologic relev primordialitatea capului femural fa de cotil
i rolul lui inductor n modelarea cotilului.
oldul se formeaz dintr-o matrice cartilaginoas maleabil n care apar
primele puncte principale de osificare la nivelul diafizei femurale, ilionului,
ischionului, pubisului i se dezvolt cartilajele de cretere care determin
morfologia articular.
Piesa femural, mai dezvoltat la extremitatea sa superioar, dispune de un
cartilaj de conjugare destinat creterii diafizare i de un masiv cartilaginos de
cretere din care se vor forma trei centri de osificare situai n: capul femural,
marele trohanter, micul trohanter.
Piesa cotiloidian este format din trei nuclei primitivi situai n ilion,
ischion, i pubis. Aceast pies joac rolul de inductor pentru bazin i membrele
inferioare. Convergena celor trei nuclei prin unirea cartilajelor de cretere duce la
formarea cartilajului n Y perfect centrat n fundul viitorului cotil, care mpreun
cu morfologia sa n stea cu trei brae reprezint caracteristici eseniale care asigur
creterea concentric i dezvoltarea. Se mai observ nucleul capului cotilului,
prelungit spre marginea posterioar, limbusul fibrocartilaginos i labrumul
glenoidal.
Cronologia creterii i dezvoltrii articulaiei coxofemurale poate fi
determinat radiologic.
243
Embriologie uman
La embrion schiele osoase apar n urmtoarea ordine: la 6 sptmni

pentru femur, la 9 sptmni pentru ilion, la 13 sptmni pentru ischion, la 18
sptmni pentru pubis.
La nou-nscut cele trei nuclee primare de osificare ale bazinului i nucleul
diafizar femural sunt singurele vizibile; ntre 3 i 6 luni dup natere se schieaz
nucleii capului femural iar ntre 4 i 9 ani apar nucleii marelui i micului trohanter;
ntre 14 i 15 ani are loc nchiderea definitiv a cartilajelor de conjugare.
n timpul creterii, mai ales n primii 2 3 ani dup natere, diversele
constituente morfologice ale oldului evolueaz astfel:
-unghiul cotiloidian msoar 25 30 la natere i scade progresiv pn la
10 ani cnd ajunge la 8 10;
-unghiul cervico-diafizar se stabilizeaz precoce la 130;
-unghiul de antetorsiune al colului descrete progresiv n aceeai perioad.
VI. 4. 1. 1. Morfogeneza embrio-fetal a oldului
a) Perioada embrionar - mezenchimatoas - este marea etap a
diferenierii embrionare. Ea este marcat de transformri zilnice considerabile, care
determin existena i apoi morfologia specific a membrelor. La 4 sptmni
embrionul msoar 0,5 cm n lungime i deja apar mugurii membrelor care au o
dezvoltare rapid. La 6 sptmni embrionul i dubleaz lungimea, iar la partea
proximal a mugurelui membrului inferior mezenchimul se organizeaz n coloane
celulare, din care apar femurul i osul iliac. Viitorul cap femural ia aspect sferic de
la nceput i adaptarea capului femural la acetabul se schieaz clar printr-o zon de
demarcare constituit din celule grupate n coloane. Celulele mezenchimatoase
ncep s-i schimbe forma, nucleul se rotunjete i apare substana fundamental.
Aceste modificri pregtesc apariia fazei cartilaginoase.
b) Perioada fetal - cartilaginoas - ncepe la 2 luni, este o faz de
maturaie i cretere n care macheta cartilaginoas nlocuiete mezenchimul.
La 11 sptmni ftul msoar 5 cm lungime iar diferenierea este precis.
Nucleul capului femural are 2 mm n diametru, colul este scurt i se distinge marele
trohanter. Dispoziia nervilor i vaselor de snge are o topografie asemntoare cu
cea a adultului. Spaiul articular se formeaz prin liz celular masiv la nivelul
jonciunii iliaco-femurale, de la periferie spre centru. Colul este retroversat cu 10,
iar nclinarea acetabular este de 40 n plan sagital i 70 n plan vertical.
La 16 sptmni ftul msoar 10 cm i are o conformaie infantil.
Membrul inferior este n flexie - rotaie extern - abducie, poziie de
stabilitate pentru old. n partea central a osului iliac apare nucleul osos cu
expansiune periferic, apoi la nivelul pubisului i ischionului. Diafiza femural se
osific masiv. Numai capul femural rmne cartilaginos, nconjurat de capsul i
sinovial. Muchii se matureaz i nervii ptrund n capsula articular, ligamentele
i piesele osoase.
244
Embriologie uman
La 20 de sptmni ftul msoar 16 cm lungime. Capul femural are 7 mm

n diametru, diafiza femural este osificat pn n regiunea subtrohanterian, dar
capul rmne cartilaginos. Orientarea colului se inverseaz, anteversie pn la 60
70, dup care descrete progresiv (msurarea lui este dificil din cauza colului
scurt).
De la 5 la 9 luni creterea este intens, ftul atingnd la natere 50 de cm.
La natere capul femural are diametrul de 12 mm, colul este scurt, marele
trohanter este foarte dezvoltat. Unghiul cervico-diafizar are 150, iar anteversia se
stabilizeaz la 30 40 la natere. Acetabulul are form circular, adncimea lui
fiind proporional cu presiunea exercitat pe capul femural.
VI. 4. 1. 2. Dezvoltarea postnatal a oldului
a) Dezvoltarea cotilului - la natere cavitatea cotiloid are forma unei
jumti de sfer, cu interiorul perfect regulat. Cartilajul n Y este situat la
jonciunea celor trei piese osteocartilaginoase, asigurnd creterea cotilului n
nlime, lrgime i grosime. Macheta cartilaginoas posed la natere forma
viitoarei caviti cotiloide. Ea este concav n jos pentru a acoperi perfect capul
femural i se prelungete napoi printr-un proces ascuit, orientat n jos i n afar.
Osificarea acoperiului cotilului rezult din dou procese asociate: cea mai
mare parte a acoperiului osos se formeaz prin osificare encondral i va fi format
din esut osos spongios, n timp ce marginile intern i extern vor rezulta prin
osificare pericondral i vor fi formate din os compact (Laureson, 1965). Bedouelle
a artat nc din 1954 c dezvoltarea osoas a cotilului se efectueaz n mai multe
faze:
-prima faz (n timpul primului an) - acoperiul osos se dezvolt rapid n
jos, la natere oblicitatea lui fiind deja important; unghiul cotiloidian format de
nclinarea acoperiului cu linia cartilajului n Y este de 30, aceast oblicitate
descrete pn la 20 n jurul vrstei de 6 luni.
-faza a doua - ncepe de la sfritul celui de al doilea an i se termin la
vrsta de 4 ani; aceast faz const ntr-o extensie a acoperiului osos n afar, prin
dezvoltarea talusului cotiloidian. Rezult astfel o mai bun acoperire a capului
femural, care se traduce prin creterea rapid a unghiului de acoperire. Dup
aceast cretere n lrgime a acoperiului, urmeaz o acalmie care dureaz pn la
7 ani.
-faza a treia - dureaz de la 7 ani pn la pubertate. Pn la 10 ani,
creterea cotilului este paralel cu cea a capului femural. La vrsta pubertii pe
marginea extern apare un punct de osificare complementar, care contribuie la
formarea unui talus proeminent, ascuit n afar i n jos, reducnd nclinarea
acoperiului la 0 i crescnd acoperirea extern. Cartilajul n Y se sudeaz
complet naintea apariiei osificrii n punctul complementar al crestelor iliace, fapt
ce realizeaz sfritul creterii cotilului.
245
Embriologie uman
Dezvoltarea extremitii femurale superioare se face n mai multe etape:

-la natere - extremitatea superioar a diafizei osificate este coafat de
epifiza medial, articulat cu cotilul (marele trohanter) i de una lateral, n
prelungirea diafizei (micul trohanter). Colul femural este redus la un an ntre
metafiza osificat i epifiza cartilaginoas, cartilajul de conjugare este rectiliniu,
orizontal i total extracapsular (Ogden).
-ntre 3 i 6 luni - marginea nferioar a cartilajului de conjugare ia forma
unui arc de bolt ogival, cu cei doi versani aproape egali. Apare nucleul cefalic,
iar lrgimea colului este mai mare dect lungimea.
-ntre 18 luni i 4 ani - cartilajul de conjugare este limitat n jos de
osificarea metafizar, n sus i nuntru prin nucleul cefalic mrit i n sus i n
afar prin nucleul de osificare al marelui trohanter ce apare aproximativ la 4 ani.
Cartilajul pstreaz forma de arc de bolt ogival. Versantul su medial este numit
cartilaj cefalic i prezint dou poriuni, una superioar, oblic n jos i nuntru,
mrginit de nucleul cefalic i alta, mai scurt, vertical n jos, corespunde unei
bombri inferioare a colului, asigurndu-i creterea n lungime. Versantul lateral,
paralel cu marginea superioar a colului este oblic n sus i nuntru i asigur
creterea n grosime a colului. Diferena de activitate a celor doi versani permite
colului s creasc mai mult n lungime dect n grosime.
-ntre 7 i 11 ani - morfologia extremitii superioare a femurului este deja
apropiat de cea a adultului. Cartilajul cefalic este situat n plin cap femural, ceea
ce dovedete participarea metafizei la formarea prii inferioare a capului femural.
n jurul nucleului cefalic cartilajul diminu progresiv, pn ajunge la grosimea unui
cartilaj articular. La vrsta de 9 ani apare nucleul de osificare al micului trohanter.
-la 13 ani la fete i la 15 ani la biei - se nchide cartilajul de conjugare
femural, ncepnd din partea intermediar, apoi cefalic i terminnd cu zonele
trohanteriene inferioare ale capului femural.
VI. 4. 1. 3. Evoluia imaginii radiologice a articulaiei oldului
Imaginea radiologic a oldului cunoate o serie de modificri specifice
perioadelor de dezvoltare ale articulaiei coxofemurale.
1) la nou-nscut:
-la nivelul femurului: epifiza superioar nu este vizibil radiologic, fiind
cartilaginoas; diafiza osificat se lrgete la partea superioar, limita sa fiind
vizibil sub forma a dou versante egale, separate de un vrf plasat pe axul
diafizar.
-la nivelul cotilului se distinge acoperiul plat sau uor convergent, nclinat
posterior fa de orizontal. Pubisul i ischionul, slab dezvoltate, apar ca un clete
de rac. Lipsa nucleului cefalic, variabilitatea nclinaiei acoperiului cotilului,
inexistena U-lui radiologic, imposibilitatea msurrii axelor colului, fac ca
246
Embriologie uman
criteriile de normalitate s fie greu de stabilit. Reperele lui Hilgenreiner i arcul

cervico-obturator Shenton-Mnard permit aprecierea dezvoltrii normale a
extremitii superioare a metafizei osificate.
Figura nr. 13. Schema pelvisului osos vizibil radiologic la nou-nscut i cadranele
Ombredanne. 1. linia Hilgenreiner. 2. osul iliac. 3. ramul ischiatic. 4. ramul pubian. 5.
nucleul primar al capului femural. Unghiul acetabular are valoarea de 25.
2) la 6 luni:
-la nivelul femurului este de remarcat apariia nucleului de osificare al
capului, iar spina colului iese n eviden.
-la nivelul cotilului, acoperiul devine uor concav n jos i ncepe s se
orizontalizeze treptat. Apariia centrului de osificare a capului faciliteaz
interpretarea radiologic. Nucleul trebuie s se situeze n cadranul infero-intern al
lui Ombredanne. Arcul cervico-obturator devine mai uor de interpretat.
3) la 18 luni au loc urmtoarele modificri vizibile radiologic:
-apariia imaginii cu aspect de U la vrsta de 2 ani;
-prezena nucleului de osificare al marelui trohanter la 4 ani;
-inelul ischiopubian se nchide fr sudur complet la 5 ani;
-apariia nucleului de osificare al micului trohanter la 9 ani;
-completarea marginii externe a acoperiului cotilului la 13 ani;
-sudura complet a cartilajelor de cretere la 16 ani.
Aspectul radiologic normal al coxofemurale este stabilit pe baza unor
criterii unanim acceptate:
-centrajul articular cu 4 repere eseniale: nucleul cefalic situat sub linia
inferioar a cartilajului n Y, nucleul cefalic plasat nuntrul verticalei care
247
Embriologie uman
coboar din marginea extern a acoperiului cotilului, fundul cotilului subire

(evaluat prin lrgimea U-ului radiologic), continuitatea arcului cervico-obturator;
Radiografia nr. 1. Radiografie antero-posterioar de bazin la un biat de 6 ani i 6 luni 1.

Osul iliac; 2. Osul pubis; 3. Ischionul; 4. Cartilajul de cretere n Y. 5. Cartilajul dintre
ischion i pubis. 6. Epifiza femural proximal (superioar). 7. Marele trohanter n stadiul
de osificare. 8. Cartilajul de cretere (metafiza).
-aspectul extremitii superioare femurale: nucleul cefalic trebuie s fie

omogen i s aib marginea regulat; axele colului femural sunt studiate n spaiu
cu ajutorul unghiului de nclinare cervico-diafizar (normal 125 140 i cu
unghiul de anteversie cervico-diafizar (aproximativ 35 la nou-nscut, scade la
10 la adult);
-aspectul cotilului: unghiul C de nclinare al acoperiului cotilului este
format de linia cartilajului n Y i linia de nclinare a acoperiului osos avnd o
descretere progresiv de la valoarea de 30 la natere, pn la anulare n perioada
pubertar; unghiul CE (Wiberg) este format din verticala ridicat din centrul
capului i tangenta la marginea exterioar a cotilului pornit din centrul capului
femural. Valoarea lui este mic n primele luni i progreseaz pn la pubertate n
jurul valorii de 30 35. ncepnd cu vrsta de 18 luni pot fi interpretate i
radiografiile de profil.
VI. 4. 2. Malformaiile congenitale ale extremitilor articulare ale oaselor
Defectele de formare ale extremitilor articulare ale oaselor i
248
Embriologie uman
formaiunilor ligamentare stau la baza luxaiilor congenitale de umr, old,

genunchi.
VI. 4. 2. 1. Luxaia congenital de old
Luxaia congenital a oldului const n deplasarea intracapsular posterosuperioar a capului femural cu deformarea consecutiv a rebordului acetabular. La
natere, o dat cu dispariia factorilor de stres, evoluia se face, n mai mult de
jumtate din cazuri, spre vindecare spontan.
Exceptional de rar luxaia congenital de old poate apare nc de la
natere purtnd denumirea de luxatie teratogen. n primele 7 8 luni dup natere
ntlnim displazia luxant de old, afeciune n care cotilele sunt displazice,
capetele femurale nu sunt coninute n totalitate de cavitile cotiloide fiind plasate
n faa acestora; de cele mai multe ori colul femural este antevers.
Clasificare
1. Luxaia teratogen este prezent de la natere; este foarte rar, are
caracter net familial. Luxaia congenital de old const ntr-o ntrziere a
dezvoltrii componentelor osoase ale articulaiei coxofemurale. Capul femural al
crui centru de osificare se osific lent i deficitar, ca i acetabulul, devin
incongruente. Uneori capul femural este deplasat pe faa lateral a osului iliac,
unde, prin presiune, i creeaz un nou i fals acetabul. Concomitent ntrzie
osificarea ramurii ischiopubiene a coxalului, iar formaiunile ligamentare i capsula
sunt laxe i slab dezvoltate. n asemenea condiii membrul inferior apare scurtat i
rotat lateral, iar mersul este cltinat. Modificrile din old atrag deformri ale
coloanei vertebrale (lordoz), tulburri de static i dinamic.
2. Displazia de old sau boala luxant sau Maladia luxant congenital de
old - este o displazie (gr. dis = fr, greit; gr. plasia=formare, producere,
construire) a articulaiei coxofemurale, iar luxaia propriu-zis se produce la cteva
luni de la natere (pn la 7 8 luni); este cea mai frecvent form.
Maladia luxant congenital de old este o afeciune determinat de
malformaii ale structurilor anatomice care s-au dezvoltat n perioada embrionar i
reflect aspecte morfologice diferite, de la displazia nsoit de uoara subluxaie a
capului femural la luxaia total a oldului.
Termenul maladie luxant congenital de old a fost propus ca nlocuitor al
termenilor displazie luxant de old care a fost utilizat n ultimii 70 de ani (Klisic
1989); termenul de luxaie congenital de old dateaz de pe vremea lui
Hippocrates din Cos (460 Ch. 377 Ch.), care a descris aceast afeciune i a
semnalat faptul c ea se produce n uter.
Este deja bine stabilit c oldul poate aprea luxat n perioada antenatal,
neonatal sau prenatal, c oldurile sunt uneori stabile sau instabile, c maladia
249
Embriologie uman
luxant congenital de old nu are doar o singur cauz. Dup unii autori, luxaia
oldului se produce cel mai frecvent intrauterin sub aciunea unor factori mecanici
prepondereni, fiind uneori favorizat de o hiperlaxitate ligamentar genetic,
forele mecanice rezultate din interaciunea dintre instabilitatea anatomic a
oldului i malpoziia uterin.
Luxatia poate fi uni sau bilateral, n majoritatea statisticilor bilateralitatea
fiind cea mai frecvent. n cazul celor unilaterale, mai frecvent afectat este oldul
stng. ntr-un numr restrns de cazuri se asociaz cu alte malformaii (splina
bifida, picior strmb congenital - picior talus valg congenital n special la fete).
Incidena inegal rspndit pe glob; n medie este de 3; excepional de rar la
rasa galben; practic nentlnit la rasa neagr. Sexul feminin este mult mai afectat,
proporia dintre cele dou sexe n literatur fiind n cazul luxaiei de 7/1. n
displazia luxant aceast proporie nu depete 3/1. Luxaia congenital de old
are un net caracter familial, incidena familial n 40% din cazuri, boala ntlnindu-
se uneori la mai muli membri ai aceleiai familii, dar poate apare i

sporadic, transmiterea ereditar nedepind 10% din cazuri.
Etiologia este multifactorial, mutaii ale mai multor gene n asociaie cu factorii
de mediu. Cauzele sunt incomplet elucidate. Cea mai acceptat teorie este Teoria
opririi n dezvoltare a articulaiei oldului.
Manifestari clinice Se descriu trei etape cu semne anatomo-clinice particulare la
nou-nscut, sugar i copilul n vrst de peste 1 an.
1) La nou-nscut prezena luxaiei congenitale de old se evideniaz prin
instabilitatea oldului, folosind manevre precum cele descrise de Ortolani, Barlow.
Acestea pun n eviden mobilitatea capului femural n raport cu cotilul.
2) Perioada de sugar corespunde simptomatologiei care evideniaz luxaia
de old constituit, ireductibil i conine trei tipuri de semne.
a. Semnele de scurtare ale membrului inferior; aceste semne au valoare doar n
luxaia de old unilateral;
-semnul lui Ombredanne: copilul fiind n decubit dorsal, se flecteaz
coapsele la 90 pe bazin, gambele fiind plasate paralel i flectate, astfel ca
picioarele s se sprijine pe planul mesei de examinare, maleol lng maleol,
Aplicnd pe genunchi un plan drept se constat c de pe partea luxat genunchiul
este mai cobort;
-semnul lui Savariand-Galeazzi: copilul culcat n decubit dorsal, se
flecteaz coapsele la 90 pe bazin i gambele la 90 pe coapse, se evideniaz
diferena de lungime a membrelor inferioare;
-inegalitatea de nltime a pliurilor fesiere;
-oblicitatea fantei vulvare ctre partea bolnav;
-asimetria pliurilor de pe faa intern a coapselor.
250
Embriologie uman
b. Semnele de laxitate capsular:

-exagerarea rotaiei interne;
-exagerarea rotaiei externe;
-exagerarea adductiei.
3) La copilul n vrst de peste 1 an se constat modificarea poziiei n
ortostatism: copilul se sprijin pe membrul inferior mai scurt, imprimnd
membrului sntos o semiflexie a genunchiului. n mers, copilul prezint
schioptare, determinat att de scurtarea real a membrului luxat ct i de
insuficiena muchiului fesier mijlociu.
n luxaia bilateral mersul este legnat de ra, oldurile apar lrgite,
exist hiperlordoz lombar, feele interne ale coapselor sunt ndeprtate ntre ele
la partea superioar. Copilul se sprijin pe membrul inferior bolnav, bazinul
basculeaz spre partea opus n timp ce umerii i trunchiul se nclin spre partea
bolnav pentru a compensa axul de echilibru.
Poziia culcat evideniaz o mare parte din semnele descrise la sugar, la
care se adaug scurtarea membrului inferior datorat ascensiunii marelui trohanter.
Diagnostic imagistic n explorarea radiologic convenional a oldului se
utilizeaz radiografia de profil, radiografia de fa a bazinului i coxometria.
Deoarece nou-nscuii i copii prezint preponderent la nivelul oldului esut
cartilaginos, care nu poate fi vizualizat prin radiografie plan, se folosesc metode
complementare: ultrasonografia, tomografia computerizat, artrografia i rezonana
magnetic.
Radiografia de profil a oldului. Aceast inciden ofer o excelent
imagine a extremittii antero-externe a marginii cotiloidiene, a interliniei articulare
cu care este tangent i a capului femural de profil, putndu-se face o apreciere
corect a congruenei cap-cotil n plan antero-posterior.
Radiografia de fa a bazinului. Ca poziie de baz este folosit
ortostatismul. n malformaia luxant de old, nucleul capului femural apare cu
ntrziere; n mod normal la 66% dintre copii apare la vrsta de 4 luni; momentul
apariiei este important, dar i mai mult aspectul su, deoarece n cazul luxaiei
congenitale de old este hipoplazic, comparativ cu congenerul de la oldul sntos.
Radiografia antero-posterioar (de fa) a unui old efectuat n poziia
corespunztoare poate aprecia deplasarea lateral sau n sus a capului femural,
respectiv dezvoltarea acetabulului prin urmtoarele elemente radiologice:
-Cadranele lui Ombredanne rezult din trasarea a dou linii perpendiculare
ntre ele, una vertical care trece prin sprnceana cotiloid i una orizontal dus
prin cartilajele n Y. n prezena unei luxaii congenitale a oldului la copilul care
nu a mers, nucleul capului femural poate fi gsit n cadranul infero-extern iar la
copilul care a nceput s mearg n cadranul supero-extern.
-Arcul cervico-obturator Shenton-Menard format de conturul superior al
251
Embriologie uman
gurii obturatoare i conturul inferior al colului inferior, continuu n mod normal,

este ntrerupt; nucleii de osificare ai ischionului i pubisului de partea afectat sunt
mai puin dezvoltai iar sincondroza ischio-pubian mai larg.
-msurarea unghiului de nclinaie a acetabulului: linia tangent la
conturul superior al cavitii cotiloide formeaz cu orizontala ce trece prin cartilajul
n Y un unghi care msoar n mod normal, n jurul vrstei de 1 an, aproximativ
25; n prezena unei luxaii congenitale, unghiul depete 30
Coxometria . Are ca scop definirea cu precizie a arhitecturii coxofemurale
prin msurarea anumitor unghiuri de referin, utile n aprecierea unei displazii.
Prognostic Dac luxaia este identificat imediat dup natere capul femural poate
fi uor repus la locul sau normal. La natere, odat cu dispariia factorilor de stres,
evoluia se face, n mai mult de jumtate din cazuri, spre vindecare spontan. n
restul cazurilor se produce constituirea definitiv a luxaiei sau subluxaiei oldului.
Luxaia netratat devine tot mai greu de redus i scad considerabil ansele de
vindecare.
Radiografia nr. 2. Radiografie de bazin antero-posterioar. Vrsta: 19luni.

Displazie luxant congenital a oldului stng: unghiul acetabular stng 35, capul
femural stng situat n cadranul supero-extern, deplasat n sus i lateral, femurul i
nucleul capului femural au aspect hipoplazic de partea luxat, arcul cervicoobturator ntrerupt de partea luxat, nucleii ischipubieni dehisceni, cu aspect n
ghiara de crab; osificare diminuat a femurului stng (de partea luxat).
252
Embriologie uman
ntrebri- MORFOGENEZA SCHELETULUI

1. Displazia luxanta de sold
a. este favorizata de laxitatea
ligamentara
b. este mai frecventa la baieti
c. are caracter familial
d. diagnosticul timpuriu se stabileste
prin ultrasonografie
e. diagnosticul timpuriu se stabileste
prin radiografie plana
e. arcul vertebral
5. Primul os al scheletului care
ncepe osificare este:
a. scapula
b. sternul
c. clavicula
d. tibia
e. coxalul
6. Scheletul axial se dezvolt din
a. mezoderm paraxial
b. mezoderm intermediar
c. mezoderm lateral
d. ectoderm superficial
e. endoderm
2. Membrele:
a. sunt vizibile la nceputul
sptmnii a 4- a sub form de
muguri
b. sunt vizibile n sptmna 5-a sub
forma de muguri
c. conin oase derivate din
mezodermul somatic
d. conin oase formate prin osificare
encondral
e. mugurii membrelor superioare
apar cu 2 zile mai devreme dect
mugurii membrelor inferioare
7. Centrii secundari de osificare

a. se gsesc n epifiz
b. se gsesc n diafiz
c. se gsesc n metafiz
d. apar n majoritatea cazurilor dup
natere
e. nu apar niciodat nainte de natere
3. esutul conjunctiv al membrelor ia

natere din:
a. mezodermul paraaxial
b. crestele neurale
c. mezodermul intermediar
d. somite
e. mezodermul lateral
8. Absena membrelor se numete:

a. amelie
b. micromelie
c. simelie
d. polimelie
e. sirenomelie
9. Nanismul hipofizar
a. este produs de hiposecreia de STH
b. este produs de hipersecreia de
STH
c. este de tip armonic
d. asociaz retard psihic
e. asociaz voce infantile
4. Din notocord se formez

a. nucleul pulpos al discurilor
intervertebrale
b. inelul fibros al discurilor
intervertebrale
c. corpul vertebral
d. ligamentele galbene
253
Embriologie uman
Anex- MORFOGENEZA SCHELETULUI
Cartilaj de
cretere
Lama nr. 1. Seciune prin femur oarece A2G. Osificarea modelului cartilaginos.
Coloraie Hematoxilin Eozin. (Ob. X 30)
Linia vascular
Spiculi osoi
Cartilaj hipertrofic
Cartilaj hialin
Cartilaj seriat
Lama nr. 2. Seciune prin femur. Coloraie Hematoxilin Eozin. Cartilaj de

crestere.(Ob. X 7)
254
Embriologie uman
Bibliografie
1. Ago T., Sadoshima J. GDF15, a cardioprotective TGF-beta superfamily
protein. Circ Res 98 (3): 294. 2006
2. Ahn S., Joyner L. Alexandra In vivo analysis of quiescent adult neural
stem cells responding to Sonic hedgehog. Nature 437 (7060): 8947. 2005
3. Andersson O., Reissmann E., Ibez C. Growth differentiation factor 11
signals through the transforming growth factor-beta receptor ALK5 to
regionalize the anterior-posterior axis. EMBO Reports 7 (8): 8317. 2006
4. Andronescu A. Anatomia dezvoltrii omului, ed. Med. Bucureti, 1987
5. Asai-Coakwell M,. French C., Berry K., Ye M., Koss R., Somerville M.,
Mueller R., van Heyningen V., Waskiewicz A., Lehmann O. GDF6, a
novel locus for a spectrum of ocular developmental anomalies. American
Journal of Human Genetics 80 (2): 30615. 2007
6. Bakre M.M., Hoi A., Mong J.C., Koh Y.Y., Wong K.Y., Stanton L.W.
Generation of multipotential mesendodermal progenitors from mouse
embryonic stem cells via sustained Wnt pathway activation. J. Biol. Chem.
282 (43): 3170312. 2007
7. Bhardwaj G., Murdoch, B., Wu D., Baker D.P., Williams K.P., Chadwick
K., Ling L.E., Karanu F.N. et al. Sonic hedgehog induces the proliferation
of primitive human hematopoietic cells via BMP regulation. Nature
Immunology 2(2): 17280. 2001
8. Bhm M. The embryologic origin of club-foot The Krppelfrsorgestelle
of the City of Berlin in St. Hildegard's Hospital J Bone Surg Am. 01; 11
(2): 229 259. 1929
9. Brachet J., Alexandre H., Introduction to Molecular Embryology,
Heidelberg Science Library, 2nd edition, 2014
10. Buxton P., Edwards C., Archer C., Francis-West P. Growth/differentiation
factor-5 (GDF-5) and skeletal development. J Bone Joint Surg Am. 83-A
Suppl 1 (Pt 1): S2330. 2001
11. Chang C., Hemmati-Brivanlou A. Xenopus GDF6, a new antagonist of
noggin and a partner of BMPs. Development 126 (15): 334757. 1999
12. Chen C., Ware S., Sato A., Houston-Hawkins D., Habas R., Matzuk M.,
Shen M., Brown C. The Vg1-related protein Gdf3 acts in a Nodal
signaling pathway in the pre-gastrulation mouse embryo.
Development 133 (2): 31929. 2006
13. Chircor Lidia, Dina Constantin, Variante anatomice i malformaii
congenitale Editura Paco Bucureti, 2007
14. Chircor Lidia, Embriologie General, Editura Ex Ponto, 2010
15. Chircor Lidia, Surdu Loredana, Compendiu de Embriologie, Editura Ex
Ponto, 2012 Chircor L., Surdu L., Embriologie uman, Editura Ex Ponto,
2014
255
Embriologie uman
16. Chiriac M., Zamfir M., Antohe D., Anatomia trunchiului, vol.II,
Universitatea de medicin i farmacie Iai, 1991
17. Cohard L.R., Netter's Atlas of Human Embryology, updated edition
Saunders edit. 2013, Elsevier Inc. 2015
19. Cunningham N., Jenkins N., Gilbert D., Copeland N., Reddi A., Lee S.
Growth/differentiation
factor-10:
a
new
member
of
the
transforminggrowth factor-beta superfamily related to bone
morphogenetic protein-3. Growth Factors 12 (2): 99109.1995
20. Francis-West P, Parish J., Lee K. Archer C. BMP/GDF-signalling
interactions during synovial joint development. Cell Tissue Res 296 (1):
1119. 1999
21. Galazios G, et al. Vascular endothelial growth factor gene polymorphisms
and pregnancy. J Matern Fetal Neonatal Med. 22(5):371-8. 2009
22. Geormneanu M. Patologie indus prenatal Ed. Medical Bucureti, 1989
23. Gilbert Scott F.
Morphogenesis and Cell Adhesion. Developmental
biology, 6th ed. Sunderland, Mass: Sinauer Associates, 2000
24. Gilbert Scott F. Developmental biology, 9th ed. Sunderland, Mass: Sinauer
Associates, 2010
26. Hanel M., Hensey C. Eye and neural defects associated with loss of
GDF6. BMC Dev Biol 6: 43. 2006
27. Harfe Brian D., Scherz J. Paul, Nissim Sahar, Tian Hua, McMahon P.
Andrew, Tabin J. Clifford Evidence for an Expansion-Based Temporal Shh
Gradient in Specifying Vertebrate Digit Identities. Cell 118 (4): 51728.
2004
28. Harrison M.R., Evans M.I. The Unborn Patient, 3rd ed. 2001
29. Herpin A., Lelong C., Favrel P. Transforming growth factor-beta-related
proteins: an ancestral and widespread superfamily of cytokines in
metazoans, Dev Comp Immunol 28(5): 461 85. 2004
30. Hino J., Kangawa K., Matsuo H., Nohno T., Nishimatsu S. Bone
morphogenetic protein-3 family members and their biological
functions. Front Biosci 9: 15209. 2004
31. Holmes K. et al. Vascular endothelial growth factor receptor-2: structure,
function, intracellular signalling and therapeutic inhibition. Cell Signal.
19(10) 2003-12. 2007
32. Hreinsson J., Scott J., Rasmussen C., Swahn M., Hsueh A., Hovatta O.
Growth differentiation factor-9 promotes the growth, development, and
survival of human ovarian follicles in organ culture, J Clin Endocrinol
Metab 87 (1): 31621. 2002
256
Embriologie uman
33. Hsiao E., Koniaris L., Zimmers-Koniaris T., Sebald S., Huynh T., Lee S.
Characterization of growth-differentiation factor 15, a transforming
growth factor beta superfamily member induced following liver
injury. Mol Cell Biol 20 (10): 374251. 2000
34. Ingham Philip W., Nakano Yoshiro, Seger Claudia Mechanisms and
functions of Hedgehog signalling across the metazoa. Nature Reviews
Genetics 12 (6): 393406. 2011
35. Ingham P. W., McMahon A.P. Hedgehog signaling in animal
development: Paradigms and principles. Genes & Development 15 (23):
305987. 2001
36. Jain L. et al. The role of vascular endothelial growth factor SNPs as
predictive and prognostic markers for major solid tumors. Mol Cancer
Ther. 8(9):2496-508. 2009
37. Juengel J., Bodensteiner K., Heath D., Hudson N., Moeller C., Smith P.,
Galloway S., Davis G., Sawyer H., McNatty K. Physiology of GDF9 and
BMP15 signalling molecules. Anim Reprod Sci. 82-83: 44760. 2004
38. Khalil N. TGF-beta: from latent to active. Microbes Infect. 1 (15): 1255
63. 1999
39. Kim J., Wu H., Lander A., Lyons K., Matzuk M., Calof A. GDF11
controls the timing of progenitor cell competence in developing
retina. Science 308(5730): 192730. 2005
40. Kolupaeva V. et al. The B55 regulatory subunit of protein phosphatase
2A mediates fibroblast growth factor-induced p107 dephosphorylation and
growth arrest in chondrocytes. Mol Cell Biol. 33(15):2865-78. 2013
41. Kouros-Mehr, H., Werb Z. Candidate regulators of mammary branching
morphogenesis identified by genome-wide transcript analysis. Dev
Dyn. 235 (12): 340412. 2006
42. Lancaster E., Pedisich P. Congenital Malformations Australia 1981-1992
Birth defects series 1. 1995
43. Larsen J. W. Development of the head, the neck, and the eyes and ears.
Human Embryol; 12: 309-51. 1993
44. Larsen J. W- Human Embryology, 3rd Edition Churchill Livingstone, 2001
45. Larsen J. W- Anatomy: Development, Function, Clinical Correlations,
Saunders, 2002
46. Levine A., Brivanlou A. GDF3 at the crossroads of TGF-beta
signaling. Cell Cycle 5(10): 106973. 2006
47. Levine A., Brivanlou A. GDF3, a BMP inhibitor, regulates cell fate in
stem cells and early embryos. Development 133 (2): 20916. 2006
48. Liu S., Dontu G., Mantle I,D., Patel S., Ahn N.S., Jackson K.W., Suri P.,
Wicha M.S. Hedgehog Signaling and Bmi-1 Regulate Self-renewal of
Normal and Malignant Human Mammary Stem Cells. Cancer
Research 66 (12): 606371. 2006
257
Embriologie uman
49. Lopez-Coviella I., Follettie M., Mellott T., Kovacheva V., Slack B., Diesl
V., Berse B., Thies R., Blusztajn J. Bone morphogenetic protein 9 induces
the transcriptome of basal forebrain cholinergic neurons. Proc Natl Acad
Sci USA 102 (19): 69849. 2005
Massague J. How cells read TGF- signals. Nature Rev. Mol. Cell. Biol. 1,
169-178 2000
50. McPherron A.C., Lawler A.M., Lee S.J. Regulation of skeletal muscle
mass in mice by a new TGF-beta superfamily member. Nature 387(6628):
8390. 1997
51. Mitchell L.E.; Adzick N.S., Melchionne J., Pasquariello P.S., Sutton L.N.,
& Whitehead A.S. Spina bifida. Lancet 364 (9448): 18851895. 2004
52. Moore K.L., Persaud T.V., Before We Are Born, 5th ed., 2003
54. Nusse Roel, Varmus Harold E. Wnt genes. Cell 69 (7): 10731087. 1992
55. Nusse R. May Wnt signaling and stem cell control. Cell Res. 18 (5): 523
7. 2008
56. Nusse Roel, Varmus Harold Three decades of Wnts: a personal
perspective on how a scientific field developed. The EMBO
Journal 31 (12): 26702684. 2012
57. O'Keeffe G., Dockery P., Sullivan A. Effects of growth/differentiation
factor 5 on the survival and morphology of embryonic rat midbrain
dopaminergic neurones in vitro. J Neurocytol 33(5): 47988. 2004
58. O'Rahilly Ronan, Mller Fabiola Human Embryology and Teratology 3rd
ed. New York: Wiley-Liss, 2001
59. Ornitz D.M. et al. Fibroblast growth factors. Genome Biol. 2(3): 3005.112. 2001
4me ed. Paris, Vigot, 2006
61. Ranga V. Tratat de anatomia omului, Ed Med Bucureti, 1990
62. Rankin C., Bunton T., Lawler A., Lee S. Regulation of left-right patterning
in mice by growth/differentiation factor-1. Nat Genet 24 (3): 2625. 2000
63. Sadler T.W., Langman J., Langman's Medical embryology, 12th edition
64. Schmidt Ana-Nadia, Embriologie Special, ed. Intelcredo, 2002
65. Schoenwolf G.C., Bleyl S.B., Brauer P.R., Larsens human Embryology,
5th edition. Churchill Livingstone/Elsevier, 2014
66. Sido - Gridorescu Fr., Embriogie General i special, Edit. Casa Crii de
tiin, 2006
67. Slack J. Essential Developmental Biology, Oxford Blackwell Sci, 2001
258
Embriologie uman
68. Truksa J., Peng H., Lee P., Beutler E. Bone morphogenetic proteins 2, 4,
and 9 stimulate murine hepcidin 1 expression independently of Hfe,
transferrin receptor 2 (Tfr2), and IL-6. Proc Natl Acad Sci USA 103 (27):
1028993. 2006
69. Williams Peter L. Gray's Anatomy 38th, ed./edited by Peter L. Williams et
al. Edinburgh; New York: Churchill Livingstone, 1995
70. Woll P.S., Morris J.K., Painschab M.S. et al. Wnt signaling promotes
hematoendothelial cell development from human embryonic stem cells.
Blood 111 (1): 12231. 2008
71. Wu H., Ivkovic S., Murray R., Jaramillo S., Lyons K., Johnson J., Calof A.
Autoregulation of neurogenesis by GDF11. Neuron 37 (2): 197207. 2003
72. Wu L.M. et al. A single nucleotide polymorphism in the vascular
endothelial growth factor gene is associated with recurrence of
hepatocellular carcinoma after transplantation. Arch Med Res. 40(7):56570. 2009
73. Zimmers T., Jin X., Hsiao E., McGrath S., Esquela A., Koniaris L. Growth
differentiation factor-15/macrophage inhibitory cytokine-1 induction after
kidney and lung injury. Shock 23 (6): 5438. 2005
259
Embriologie uman
MORFOGENEZA EXTREMITII CEFALICE

Dezvoltarea extremitii cefalice la om, forma, mrimea i aezarea
etajelor neural i visceral constituie rezultatul aciunii mai multor factori.
Staiunea biped cu aezarea capului perpendicular pe coloana vertebral
determin condiii specifice de echilibru i micare a capului. Baza craniului
formeaz unghiul selar - unghi specific omului - care duce la creterea capacitii
cutiei craniene, determin o rezisten sporit i profilul spiralat al craniului pe
seciune medio-sagital. Totodat se dezvolt articulaia craniului cu coloana
vertebral, iar axul antero-posterior al cavitii bucale i al foselor nazale devine
aproape perpendicular pe axul longitudinal al corpului, formnd un unghi aproape
drept, specific omului.
Diferenierea limbajului articulat i a modului de hrnire omnivor induc
retracia viscerocraniului, reducerea dimensiunilor arcadelor alveolo-dentare,
dispariia botului existent la animale, apariia protuberanei mentoniere specific
umane, plasarea poriunilor incipiente ale aparatului de import al materiei la nivelul
feei dar i transformarea cavitaii bucale, foselor nazale i sinusurilor paranazale n
organe de rezonan.
Perfecionarea i dezvoltarea encefalului condiioneaz apariia, mrimea
i forma neurocraniului care-l susine i protejeaz; neurocraniul este situat
deasupra viscerocraniului, are axul longitudinal orientat antero-posterior. Globii
oculari nu mai sunt plasai n prile laterale ale capului ci medial, n viscerocraniu,
fapt ce determin vederea binocular i mrete cmpul vizual.
I. MORFOGENEZA CRANIULUI
Scheletul capului este format din: neurocraniul (condrocraniu) ce
adpostete creierul, oasele plate de origine membranoas care formeaz bolta
craniului i viscerocraniul care provine din arcurile branhiale.
Condrocraniul se formeaz din celulele crestelor neurale care migreaz din
tubul neural distal i vor da natere oaselor bazei craniului. Aceste oase se dezvolt
dintr-un model cartilaginos care se osific prin osificare encondral. Cele patru
zone primare ale condrocraniului sunt: occipital, orbito-temporal, otic i
etmoidal. Regiunile occipital i otic sunt cordale, iar regiunile orbito-temporal
i etmoidal sunt precordale, reflectnd extensia implicrii notocordului.
Calota cranian este format anterior de scuama osului frontal, posterior de
scuama osului occipital, lateral de ctre oasele parietale i scuama oaselor
temporale. Oasele late ce formeaz calvaria sunt oase dezvoltate prin osificare
desmal, denumite i oase de membran, care nu iau natere pe seama unui model
cartilaginos ci se osific direct din ectomezenchim. Aceste oase se mineralizeaz
260
Embriologie uman
prin cteva centre de osificare i nu i termin creterea n timpul vieii fetale. La

18 sptmni de gestaie oasele frontale sunt mineralizate, se apropie dar nu
fuzioneaz. Suturile fibroase, moi, care le unesc, permit deformarea calvariei i
creterea craniului att prin apoziie la nivelul suturilor ct i prin depunere a
matricei premineralizate (osteoid) de-a lungul marginilor suturilor. Calota prezint
6 suturi: 2 coronare, una sagital (ntre oasele parietale), 2 lambdoide (ntre oasele
parietal i interparietal) i una metopic. Din punct de vedere anatomic sutura este
o structur simpl ce conine cele dou plci osoase separate printr-un spaiu ngust
n care se gsesc celule stem osteogenice, imature i care se divid rapid; o parte din
ele se vor diferenia n osteoblati i vor forma esut os nou.
Viscerocraniul ia natere din cele ase perechi de arcuri branhiale ce se
formeaz la om ncepnd cu ziua a 22-a de gestaie, n direcie cranio-caudal de
fiecare parte a faringelui. Piesele osoase care compun viscerocraniul se dezvolt
din cartilajele arcurilor branhiale formate din materialul mezenchimal al fiecrui
arc branhial i celule migrate din crestele neurale.
I. 1 Factori moleculari care intervin n morfogeneza cranio-facial
Elementele scheletice ale arcurilor branhiale deriv din crestele neurale i
din mezodermul lateral. Dezvoltarea adecvat a arcurilor branhiale se bazeaz pe
exprimarea genelor Hox.
Ali factori implicai n diferenierea arcurilor branhiale sunt Prx1 i Prx 2
(gene din clasa homeobox), proteinele homeodomain din familia Dlx (Dlx1, Dlx
2, Dlx 3, Dlx 5 i Dlx 6) i membri ai familiei Nkx de gene homeobox. Analiza
expresiei i funciei genelor Dlx sugereaz faptul c ele determin evoluia
regional specific a ectomezenchimului arcurilor branhiale.
Cile de semnalizare ce acioneaz pentru a regla creterea oaselor
calvariei i morfogeneza suturilor craniene implic diferii factori de transcripie
precum MSX1 i MSX2 (dou gene homeobox Msh-like), Shh, BMPs (BMP2 i
BMP4), TGF i Twist dar i receptorii tirozinkinazei FGFRs i liganzii lor FGFs.
Importana semnalelor FGF/FGFR n dezvoltarea craniului uman a fost
descoperit prin demonstrarea nchiderii premature a suturilor, cu producerea
craniostenozelor (sindroamele Apert, Crouzon, Pfeiffer) i sunt des cauzate de
mutaii ale genelor FGFR. Astfel FGFR joac un rol cheie n procesul de
proliferare-difereniere al celulelor stem osteogene la nivelul suturii coronare n
perioada fetal.
Craniostenozele pot fi produse i de mutaii n MSX2. Att MSX1 ct i
MSX2 se exprim n mezenchimul suturilor i sunt induse de BMP4. Deficitul de
Msx1 ca i deficitul izoformei FGFR2 (IIIb) la oarece determin defecte ale
mandibulei, n timp ce ruptura genei Msx2 determin un defect central al osului
frontal. Cile de semnalizare BMPs, Msx i FGF/ FGFRs regleaz interaciunea
261
Embriologie uman
esuturilor n timpul morfogenezei suturilor i formarea oaselor calvariei.

Implicarea FGFRs n craniostenoze i anomalii ale membrelor (acondroplazia,
displazie tanatoforica) susine ideea c dezvoltarea craniofacial i dezvoltarea
membrelor utilizeaz ci comune de semnalizare care la om rmn a fi elucidate.
I. 2. Etapele dezvoltrii craniului
Dup originea i vechimea oaselor sale craniul apare constituit din:
-paleocraniul care cuprinde craniul branhiogen (oasele care provin din
materialul arcurilor branhiale),
-neocraniul alctuit din oase de provenien encodral i desmal,
dezvoltate ulterior n filogenez.
Oasele i morfologia capului la adult sunt net deosebite de capul fetusului.
n ontogeneza oaselor craniului se deosebesc trei stadii:
-stadiul membranos sau desmocraniul,
-stadiul cartilginos sau condrocraniul,
-stadiul osos sau craniul osos definitiv.
I. 2. 1. Desmocraniul
Desmocraniul se constituie direct prin codensarea mezenchimului care
nconjoar veziculele cerebrale primitive n sptmnile 5 6 de via intrauterin.
Acest blastem mezenchimatos se scindeaz ntr-o zon profund, din care deriv
meningele cerebrale i o capsul mezenchimatoas situat superficial, care se
osific prin osificare direct, membranoas, n luna a doua de via intrauterin,
constituind oasele calotei craniene.
La nivelul extremitii cefalice, procesul de osificare desmal
caracterizeaz oasele feei i calvariei: frontal, parietal, scuama temporalului,
solzul osului occipital, maxilar, zigomatic, vomer, nazal, lacrimal, osul timpanic,
apofizele pterigoide, cea mai mare parte a aripilor osului sfenoid i mandibulei.
Osul frontal (os frontale) formeaz peretele anterior al cutiei craniene,
particip la formarea etajului superior al feei, are raporturi suturale cu o parte din
oasele feei, a cror dezvoltare o influeneaz. Se dezvolt ca os de membran, cu
excepia spinei nazale (spina nasalis) care este os encondral.
Centrii primari de osificare apar n luna a 2-a i.u. n dreptul marginii
supraorbitale (margo supraorbitalis). Fiecare din aceti doi centri formeaz cte o
jumtate din partea vertical (squama frontalis) i partea orizontal (pars orbitalis)
a osului frontal. n a 2-a lun de via aceste jumti se apropie pe linia median,
delimitnd ntre ele sutura metopic (sutura metopica). Lama intern a osului
frontal este iniial paralel cu lama extern dar cunosc un ritm de cretere diferit,
lama intern ncetinindu-i ritmul de cretere destul de precoce, n timp ce lama
262
Embriologie uman
extern continu s se dezvolte. n interiorul spongioasei dintre cele dou lame au

loc precese de resorbie osoas i migrare celular pe seama crora se dezvolt
cavitatea sinusurilor frontale.
Forma i dimensiunile sinusului frontal se modific odat cu forele ce iau
natere la nivelul aparatului dento-maxilar. nainte de natere are aspectul unui
fund de sac ce msoar 4 mm nlime, 3,5mm lungime, 2 mm lime; la finele
primului an de via ncepe s se dezvolte, dublndu-i limea la vrsta de 4 ani
iar ntre 9 11 ani atinge 50% din mrimea definitiv, dup care cretere foarte
lent pna la vrsta de 25 ani.
Procesul de sinostozare a celor dou jumti ale frontalului are loc ntre
luna a 6-a dup natere i finele celui de al 3-lea an iar la vrsta de 7 8 ani sutura
dispare.
Centrii de osificare secundari apar dup natere, n grosimea septului nazal
cartilaginos (septum nasi), prin osificarea sa rezultnd lama perpendicular a osului
etmoid i spina nazal a osului frontal.
Osul parietal (os parietale) este un os de membran a crui osificare se
face printr-un centru de osificare dublu sau multiplu care apare la finele lunii a 2-a
de via i.u. n dreptul tuberului parietal (tuber parietalis). Spaiile situate ntre
oasele bolii craniene sunt acoperite cu membrane fibroase transformndu-se
ulterior n suturi. Sutura sagital (sutura sagittalis) interpus ntre oasele parietale,
se nchide complet la vrsta de 30 ani dei oasele parietale vin n contact pe linia
median dup vrsta de 22 ani. Sinostozarea precoce a suturii sagitale determin
lipsa de dezvoltare a oaselor parietale perpendicular pe linia sutur cu modificarea
aspectului craniului care devine scafocefal (scafocefalie). Sutura coronar (sutura
coronalis) situat ntre oasele parietal i frontal, intersecteaz sutura sagital la
nivelul fontanelei anterioare. Sinostozarea precoce bilateral a suturii coronare
determin alungirea craniului (turicefalie) iar sinostoza unilateral provoac
asimetria craniului (plagiocefalie). Sutura lambdoid (sutura lambdoides) dispus
ntre parietal i solzul osului occipital se intersecteaz cu sutura sagital la nivelul
fontanelei posterioare. Sutura coronar dispare dup vrsta de 30 ani iar sutura
dintre parietale i occipital nu dispare niciodat (Andronescu). Sinostozarea
precoce a suturilor sagital, coronar i lambdoid determin aspect conic al
craniului (oxicefalie). Suturile dispar datorit procesului de osificare care se
iniiaz ntre tbliile interne ale oaselor calvariei, ncepnd de la sutura sagital,
continund cu suturile coronar i lambdoid i apoi cea scuamoas.
Scuama osului temporal (pars squamosa) se osific pe seama unui centru
de osificare unic, situat la baza procesului zigomatic. Pe parcursul primului an de
via, scuama osului temporal, format prin osificare desmal, acoper poriunea
petromastoidian dezvoltat prin osificare encondral i fuzioneaz cu aceasta
alctuind osul temporal.
Osul occipital (os occipitale) se formeaz prin combinarea proceselor de
263
Embriologie uman
osificare membranoas la nivelul solzul osului occipital cu osificare encondral

pentru restul occipitalului.
Solzul osului occipital (squama occipitalis) prezint n poriunea
supraoccipital cte un centru de osificare care poate fi simplu sau dublu pentru
fiecare jumtate de os. Ulterior are loc fuziunea acestor centri ntr-un singur centru
osos, dispus n dreptul protuberanei occipitale externe. Lama cartilaginoas care
separ solzul osului occipital de exoccipitale permite alunecarea solzului n timpul
naterii, cu micorarea diametrului longitudinal al craniului. La vrsta de 2 ani are
loc sinostoza dintre solz i prile laterale ale occipitalului.
La natere, ntre oasele calotei se evideniaz zone n care nu s-a produs
osificarea, zone numite fontanele: anterioar, sagital, posterioar, antero-laterale,
postero-laterale.
Fontanela anterioar (fonticulus anterior) este situat ntre osul frontal i
cele dou parietale, la intersecia suturilor coronar i sagital. La natere are form
de romb 2,5 / 5 cm, cu axul mare dispus antero-posterior. Dup natere are loc un
proces de regresie, care se intensific dup luna a 6-a postnatal odat cu sudarea
celor dou jumti ale osului frontal. La finele primului an de via fontanela
anterioar nu mai este vizibil dar se poate palpa iar dup mplinirea vrstei de 2
ani dispare. nchiderea tardiv a fontanelei anterioare se observ n cazurile de
rahitism iar persistena ei poate nsoi hidrocefalia, thalasemia, etc. nchiderea
precoce a fontanelei anterioare poate determina microcefalie.
Fontanela sagital (fonticulus sagittalis) se afl n partea posterioar a
suturii sagitale, fiind nchis la 70% dintre nou-nscui; dup nchidere persist ca
foramen parietale.
Fontanela posterioar (fonticulus posterior) se observ ntre solzul osului
occipital i oasele parietale, la intersecia suturii sagitale cu sutura lambdoid. Are
form triunghiular, diametrul de 1 cm, este nchis la natere n majoritatea
cazurilor dar poate persista n primele 2 luni de via.
Fontanela antero-lateral, sfenoidal (fonticulus sphenoidalis) este cuprins
ntre aripa mare a osului sfenoid, solzul osului temporal, osul frontal i cel parietal,
are form triunghiular, se nchide n primele sptmni dup natere.
Fontanela postero-lateral, mastoidian (fonticulus mastoideus) se gsete
la locul de ntlnire a osului parietal cu solzul occipital i osul temporal; se nchide
n primele sptmni dup natere.
I. 2. 2. Condrocraniul
Condrocraniul reprezint stadiul cartilaginos al dezvoltrii craniului. n
sptmna a 7-a baza craniului sufer un proces de condrificare dezvoltnd o schi
cartilaginoas denumit condrocraniul sau craniul primordial cartilaginos. Prile
laterale i bolta craniului rmn fibroase, astfel nct calvaria se osific desmal ca
i oasele feei.
264
Embriologie uman
Craniul cartilaginos se mparte ntr-un segmentul cordal care include

coarda dorsal i un segment precordal.
Segmentul cordal se subdivide ntr-o poriune segmentat i alta
nesegmentat.
Poriunea segmentat este alctuit din dou cartilaje dispuse de o parte i
de alta a corzii dorsale, numite cartilaje paracordale, care vor fuziona alctuind
placa bazal, viitorul bazioccipital. Posterior i lateral placa bazal se prelungete
cu viitoarele exoccipitale. Din lama cartilaginoas care le unete se dezvolt
supraoccipitalele. ntre baziocciptal, exoccipitale i supraoccipital se delimiteaz
orificiul mare occipital (foramen magnum).
Poriunea nesegmentat este format de capsula auditiv, a crei prelungire
anterioar constituie creasta parotic. Din capsula auditiv se dezvolt stnca
osului temporal iar din creasta parotic, tegmen tympani.
Segmentul precordal conine creierul anterior, formnd cea mai mare parte
a craniului; are raporturi cu capsula nazal i globul ocular. Segmentul procordal
include o pereche de bare cartilaginoase numite trabeculele craniului, care
fuzioneaz i se dezvolt anterior ctre capsula nazal, cu care fuzioneaz; la locul
de unire ia natere septul nazal cartilaginos. De pe trabecule se desprind dou
cartilaje: aripa orbital situat antero-lateral i aripa temporal situat posterolateral iar segmentul dintre ele constituie presfenoidul. Aripa temporal numit i
alisfenoid devine aripa mare a sfenoidului iar aripa orbital numit i orbitosfenoid
devine aripa mic a osului sfenoid.
Schie cartilaginoase se gsesc att n regiunea bazei craniului ct i n
regiunea viscerocraniului; schia cartilaginoas a neurocraniului precede pe cea a
feei, baza craniului fiind complet condrificat la mijlocul lunii a 3-a de gestaie.
Osificarea condrocraniului are loc ncepnd cu luna a 3-a i.u..
Oase de natur encondral sunt: cornetul inferior, corpul, aripile mici i o
parte din aripile mari ale sfenoidului, partea bazilar a occipitalului i procesele
exoccipitale, mezetmoidul, poriunile pietroas i timpanic ale osului temporal.
Osul occipital (os occipitale) se dezvolt pe un model cartilaginos, mai
puin solzul osului occipital care este os desmal. Astfel cartilajul placa bazal
trimite dou prelungiri, orientate dorsal i lateral, viitoarele exoccipitale unite
dorsal prin lama cartilaginoas a tectului sinotic, care va deveni poriunea
supraoccipitalului pn la nivelul liniei nucale superioare iar restul se dezvolt ca
os de membran, fuzionnd imediat dup natere cu occipitalul. Partea bazal a
osului occipital se formeaz pe seama perechii de cartilaje paracordale i a
primelor trei sclerotoame occipitale. n modelul cartilaginos al occipitalului, n
cursul lunii a 3-a de via intrauterin, apar 4 centri de osificare care fuzioneaz la
vrsta de 4 ani: unul pentru bazioccipital; dou pentru exoccipitale; unul pentru
supraoccipital. La natere osul este alctuit din bazioccipital, dou exoccipitale i
solzul osului occipital. Sudarea bazioccipitalului cu prile laterale are loc ntre 3
265
Embriologie uman
10 ani. ntre 14 20 ani are loc sinostoza ntre corpul sfenoidului i partea bazilar
a occipitalului.
Osul sfenoid (os sphenoidale) rezult prin osificare encondral n cea mai
mare partec ct i osificare direct. Lamele pterigoide i cea mai mare parte a
aripilor mari (extremitile) sunt oase desmale iar corpul, aripile mici, i rdcinile
aripilor mari provin din osificarea modelului cartilaginos.
Schia cartilaginoas a sfenoidului apare n luna a doua prin condrificarea celor
dou cartilaje hipofizare. Aripa anterioar, orbitosfenoid, apare n sptmna a 8-a
ca un rudiment al craniului cartilaginos; are form de secer, acoper prin
concavitatea sa pediculul optic contribuind la formarea orificiului optic. Aripa
temporal numit i alisfenoid va forma bilateral aripa mare a osului sfenoid iar
segmentul cuprins ntre originile lor devine bazisfenoid. Aripa orbital sau
orbitosfenoid formeaz bilateral aripa mic a osului sfenoid, iar segmentul dintre
ele devine presfenoid. Aripa orbital fuzioneaz cu capsula nazal prin cartilajul
sfenoetmoidal sub care este situat fisura orbitonazal. Sfenoidul se condrific n
luna a doua. Acest model cartilaginos prezint la nceputul lunii a 3-a un numr de
10 centri de osificare: 2 pentru orbitosfenoid, 2 pentru alisfenoid, 2 pentru
bazisfenoid, 2 pentru presfenoid, 2 pentru poriunea bazal a lamei alare, devenit
lingula.
Pentru segmentele osului sfenoid care se formeaz prin osificare direct,
apar: un centru de osificare pentru feele orbital i temporal aparinnd aripilor
mari; un centru pentru procesul pterigoidian, mai puin crligul, care este os
encondral.
Bazisfenoidul se sudeaz cu presfenoidul n luna a 8-a iar imediat dup
natere aripile mari se sudeaz cu restul osului, astfel c dup unirea aripilor mari
cu corpul, osul sfenoid se ntinde de la o fos temporal la cealalt. n luna a 3-a
i.u. lama pterigoidian lateral se sudeaz parial cu aripa mare, delimitnd orificiul
oval primitiv, situat pe versantul posterior al acestei suduri; n luna a 4-a i.u. se
separ un orificiu oval definitiv (foramen ovale), situat anterior, i un orificiu situat
dorsal, denumit foramen lacerum; n luna a 5-a i.u. lamele procesului pterigoidian
se sudeaz ntre ele iar orificiul rotund i orificiul oval sunt sunt formate definitiv.
n lunile 6 7 i.u. lama pterigoidian medial fuzioneaz cu aripa mare iar n
perioada perinatal, n primele 4 sptmni, aripa mare se sudeaz la corpul osului
sfenoid.
Cornetul sfenoidal ia natere n lunile 4 6, sudarea la corpul sfenoidal
avnd loc la vrsta de 10 ani.
Sutura sfenoocipital se nchide complet dup erupia ultimilor molari,
dup vrsta de 20 ani, contribuind semnificativ la alungirea bazei craniului.
Sinusul sfenoidal (sinus sphenoidalis) apare ca un reces al mucoasei
nazale, iniial fr raporturi cu cartilajul sau osul sfenoid. Prin creterea
sfenoidului, comunicarea dintre sinusul sfenoidal i cavitatea nazal se ngusteaz,
266
Embriologie uman
pn la dimensiuni de 2 3 mm. la natere. Recesul sfenoidal se dezvolt caudal i

posterior, la vrsta de 4 ani ptrunde n cornetul sfenoidal, ntre 8 10 ani ajunge
n contact cu corpul osului sfenoid, n care ptrunde n jurul vrstei de 11 ani, iar
ntre 12 15 ani poate ajunge la sincondroza sfenoocipital (Torrigiani).
Osul etmoid (os ethmoidale) se dezvolt encondral, pe modelul cartilaginos
al capsulei nazale, fiind alctuit dintr-o mas median i dou mase laterale. Din
masa median, mezetmoidul, se difereniaz septul cartilaginos al nasului, lama
perpendicular i crista galli. Masele laterale formeaz labirintul etmoidal i
celulele etmoidale. esutul mezenchimatos situat ntre masele laterale i masa
median, strbtut de filetele nervilor olfactivi, prezint la natere doi centri de
osificare prin care la vrsta de doi ani se osific alctuind lama ciuruit (lamina
cribrosa).
La adult osul este alctuit din dou pri: etmoidul cranian, reprezentat de
mezetmoid i etmoidul facial. Etmoidul cranian se osific n timpul primului an
dup natere, pornind de la un centru situat n partea postero- superioar a septului
cartilaginos, crete n spatele septului, ctre vomer, cu care se unete la vrsta de 7
10 ani.
Creasta de coco (crista galli) se osific pe seama a doi centri care apar la
baza ei, la vrsta de 1 2 ani i fuzioneaz ntre 3 i 4 ani.
Lama orbital (lama orbitalis) se dezvolt pe seama schiei cartilaginoase
prezente la natere, n care la vrsta de 6 luni apar doi centri de osificare iar
sudarea ei cu lama ciuruit are loc la vrsta de 8 luni.
Etmoidul facial se formeaz pe seama a dou mase laterale de esut
ectomezenchimal care nconjoar sacii olfactivi, alctuind capsula cartilaginoas.
La mijlocul vieii fetale, n fiecare din cei doi perei laterali ai capsulei nazale, apar
centri de osificare: n luna a 4-a i.u. apare cte un centru primar de osificare pentru
fiecare cornet nazal mijlociu iar n luna a 5-a i.u. pentru fiecare cornet nazal
superior. La natere etmoidul facial este complet osificat iar n al doilea an de via
se unete cu etmoidul cranian. Celulele etmoidale (sinus ethmoidale) sunt reduse ca
numr i dimensiuni n perioada neonatal, dezvoltndu-se mai intens dup vrsta
de doi ani. Datorit numrului mare de celule care se dezvolt ntr-un spaiu redus
i modific forma devenind nalte i turtite la vrsta de 7 ani iar ntre 12 14 ani
ating forma definitiv. Lama perpendicular (lamina perpendicularis) este
cartilaginoas la natere, osificarea avnd loc dup vrsta de 4 6 ani, cnd ajunge
ca lungime la nivelul cornetului nazal inferior.
Osul temporal (os temporale) se edific pe seama a trei piese care se
sudeaz ntre ele pn la vrsta de 30 ani. Prezint osificare direct, de membran,
la nivelul poriunii scuamoase i osificare encondral pentru restul pieselor, mai
puin procesul stiloid care deriv din arcul doi branhial.
Stnca osului temporal (pars petrosa) se dezvolt prin osificarea unui
model cartilaginos ce nvelete vezicula auditiv, numit capsula otic. n grosimea
267
Embriologie uman
stncii se formeaz cavitatea urechii medii (cavum tympani), cavitatea urechii

interne (labirintul osos) i canalul facialului, care la nivelul genunchiului este
incomplet i se nchide dup natere. Capsula cartilaginoas care nconjoar
labirintul membranos are o poriune anterioar, situat n jurul cohleei i o poriune
posterioar, n jurul utriculei, saculei i canalelor semicirculare. nlocuirea capsulei
cartilaginoase cu cea osoas (labyrinthus osseus) are loc prin apariia mai multor
centri de osificare. Centrul de osificare cohleocanalicular formeaz promontoriul
(promontorium), canalul semicircular posterior (canalis semicircularis posterior),
meatul acustic intern (meatus acustic internus) i o parte din cohleea osoas. Din
centrul de osificare situat cranial de fereastra vestibular se dezvolt: vestibulul cu
ampulele canalelor semicirculare anterior i lateral, canalul facial n dreptul
genunchiului (geniculum canalis facialis), poriunea cranial a promontoriului i
ulterior tegmen tympani. Centrul de osificare amplasat n dreptul orificiului
posterior al apeductului vestibular d natere poriunii comune a canalelor
semicirculare (crura osseum comunae) i regiunii nvecinate. Centrul de osificare
mastoidian apare dup natere, cnd extremitatea lateral a stncii se dezvolt
caudal i posterior, formnd 2/3 posterioare ale mastoidei.
Pneumatizarea procesului mastoidian are loc n trei etape, fiind complet la
vrsta de 6 ani. n prima etap, cuprins ntre 0 1 an, apar recesurile canalului
timpanic i lumenul antrului mastoidian; n a doua etap, ntre 2 i 3 ani, se
formeaz celulele mastoidiene, care se definitiveaz ca numr i form n a treia
etap, ntre 3 i 6 ani.
I. 2. 3. Viscerocraniul
Viscerocraniul se formeaz n cea mai mare parte pe seama materialului
primelor dou arcuri branhiale, cu participarea crestelor neurale. Din arcul I
branhial iau natere pars occulta i pars aperta a procesului stiloidian, coarnele mici
i partea superioar a osului hioid.
n sptmna a 4-a are loc scindarea arcului I branhial n mugurii
mandibular i maxilar i iniierea procesului de formare a piramidei nazale.
Mugurele maxilar d natere premaxilei, maxilei, osului zigomatic i unei poriuni
din osul temporal.
Vomerul (vomer) se osific pe seama a doi centri care apar n luna a 2-a
i.u. n mezenchimul situat n dreptul marginii inferioare a lamei perpendiculare a
etmoidului, pe feele laterale ale septului nazal cartilaginos. Se formeaz astfel
dou lame osoase paramediane, lamele vomeriene, care fuzioneaz n decursul
lunii a 3-a de via i.u. Creterea vomerului este corelat cu creterea septului nazal
fiind influenat i de dezvoltarea oaselor maxilar i palatin (Boboc).
Cornetul nazal inferior (concha nasalis inferior) se dezvolt encondral,
prin apariia unui singur centru de osificare la 4 luni dup natere.
268
Embriologie uman
Oasele lacrimal (os lacrimale) i nazal (os nazale) se dezvolt prin

osificare direct, printr-un singur centru osos situat n mezenchimul regiunii
nazale.
Osul zigomatic (os zygomaticus) ia natere prin osificare de membran,
printr-un singur centru de osificare care apare la finele lunii a 2-a de gestaie. Prin
forma i poziia sa asigur legtura ntre oasele maxilar superior, frontal i
temporal, fiind legat de acestea prin suturi cu o perioad lung de activitate, nct
contribuie la dezvoltarea cranian i cea facial intra- i extrauterin (J.M.Delaire).
Un important centru de cretere l prezint sutura zigomatotemporal, care este
considerat a fi sutura facial cu cea mai ndelungat perioad de cretere
postnatal. Scott consider suturile zigomatofrontal i zigomatotemporal ca
aparinnd sistemului de sprijin zigomatomaxilar, care asigur dup natere,
transmiterea forelor masticatorii la nivelul bazei craniului.
Osul palatin (os palatinum) este un os de membran care se osific n luna
a 2- a i.u. printr-un singur centru situat la unirea celor dou lame. Se dezvolt n
ordine cronologic: lama perpendicular (lamina perpendicularis), apoi lama
orizontal (lamina horizontalis), procesul piramidal (processus pyramidalis) si mai
trziu procesul orbital (processus orbitalis) i procesul sfenoidal (processus
sphenoidalis). La natere diametrele anterior, posterior i transvers ale osului
palatin depesc ca mrime diametrul vertical dar prin creterea rapid a feei i
nlarea piramidei nazale se modific forma osului palatin, la vrsta adult lama
perpendicular devenind mai mare dect lama orizontal.
Maxilarul (maxilla) este os de membran, format prin doi centri care apar
n luna a 2-a i.u.: centrul posterior i anterior. Centrul posterior formeaz jumtatea
posterioar a procesului frontal (processus frontalis), procesul zigomatic (processus
zygomaticus), 2/3 posterioare ale procesului palatin (processus palatinus), faa
orbital (facies orbitalis). La dou sptmni dup apariia centrului posterior se
dezvolt centrul premaxilar, care formeaz jumtatea anterioar a procesului
frontal i 1/3 anterioar a procesului palatin. Fuziunea celor doi centri are loc rapid
dar definitivarea acestui proces are loc n luna a 5-a i.u. prin formarea suturii
incisive (sutura incisive). Cele dou oase incisive (os incisivum) fuzioneaz
median alctuind un os care ptrunde n incizura dintre cele dou maxilare propriuzise. ntre cele dou maxilare i osul incisiv persist un canal osos numit canalul
incisiv (canalis incisivus). Maxilarul superior se afl ntr-o strns legtur cu
celelalte oase faciale i cu oasele de la baza craniului, de care este unit prin
numeroase suturi fibroase: maxilofrontal, maxilonazal, pterigomaxilar,
zigomatomaxilar. La acestea se adaug sutura palatin, sutura intermaxilar
anterioar i sutura palatomaxilar.
Creterea sutural are rol important n dezvoltarea maxilarului, datorit
condiiilor anatomice influennd creterea celorlalte oase.
Creterea maxilarului n nlime are loc preponderent n a doua etap a
vieii fetale, prin creterea osului ntre regiunea alveolar i planeul orbitei.
269
Embriologie uman
Sinusul maxilar (sinus maxillaris) se dezvolt n luna a 3-a i.u. prin

ptrunderea mucoasei nazale n anul din meatul mijlociu, orificiul de comunicare
(hiatus maxillaris) cu meatul mijlociu avnd la aceast vrst aspectul unei
despicturi orientate sagital. n luna a 2-a i.u. se alungete uor iar la 7 ani capt
forma rotund, definitiv.
Dimensiunile sinusul maxilar la natere sunt reduse: diametrul vertical 5
mm, longitudinal 8 mm, transversal 3,5 mm. Dup vrsta de 6 ani, odat cu erupia
dinilor definitivi, cavitatea sinusal se mrete n sens anterior i lateral prin
resorbie osoas. Creterea n nlime a sinusului maxilar se face prin
orizontalizarea peretelui inferior al orbitei. La vrsta de 1 an peretele inferior al
sinusului se afl la 4,2 mm deasupra planeului nazal, dar prin coborrea anual cu
0,5 mm la vrsta de 7 ani ajunge n dreptul meatului inferior, n raport cu rdcinile
dinilor ce proemin n sinus. La 9 vrsta de ani peretele inferior al sinusului se afl
n acelai plan cu podeaua cavitii nazale. Definitivarea formei sinusului maxilar
se face printr-un proces de dezvoltare n sens posterior, ntre 12 14 ani, dup
erupia molarilor.
n dezvoltarea structurilor faciale un rol deosebit l are fenomenul de
apoptoz. Coborrea planeului cavitilor nazale i dezvoltarea sinusurilor are loc
pe seama resorbiei osoase; expansiunea cavitilor orbitare este rezultatul asocierii
resorbiei cu creterea sutural; creterea mandibular este un proces de apoptoz
(moarte celular dirijat) corelat cu apoziie osoas.
Modificrile cele mai mari ale ritmului de cretere n sens antero-posterior
au loc la nivelul maxilarelor, raporturile dintre ele modificndu-se alternativ. Din
acest punct de vedere se disting trei stadii: primul stadiu prognat, stadiul progen, al
doilea stadiu prognat. Dup formarea celor dou arcuri maxilare n sptmna a 6a, raportul reciproc dintre ele arat o dezvoltare mai mare i o poziie mai
anterioar a maxilarului superior, caracteristic primului stadiu de prognat. Dup
formarea bolii palatine i separarea cavitii nazale n sptmnile 8 10,
mandibula se dezvolt n ritm accentuat, depete marginea anterioar a
maxilarului n luna a 5-a de via intrauterin, constituind stadiul de progen. Dup
un interval variabil de timp, uneori prelungit pn la natere, se trece n al doilea
stadiu de prognat, prin dezvoltarea mai intens a maxilarului, i situarea sa pe un
plan anterior fa de mandibul.
Creterea facial este un proces complex, n cadrul cruia creterea
predominant a unui sector determin schimbri de raporturi i modificri de
poziie la nivelul oaselor vecine. Trstura dominant a creterii faciale o constituie
capsula nazal i creterea accentuat a regiunii orbitare.
Orbita (orbita) are o dezvoltare foarte rapid, legat de dezvoltarea
ochiului. La nou-nscut are form de piramid triunghiular cu un volum mediu de
6 cm, n primii 2 ani atinge 75% din mrimea definitiv iar la adult capt form
de piramid dreptunghiular, cu un volum de 31 cm. Poziia orbitei se modific cu
270
Embriologie uman
vrsta prin ndeprtare de linia median, determinnd creterea limii regiunii

superioare a feei. Peretele medial al cavitii orbitare (alctuit din osul lacrimal,
faa lateral a apofizei ascendente i procesele orbitale ale palatinului) este corelat
direct cu creterea segmentului superior al regiunii nazale i cu creterea la nivelul
suturilor ce leag oasele componente. nlimea orbitei, la copilul mic, atinge 70%
din cea a adultului, ceea ce face ca la copilul mic etajul superior al feei s fie mult
mai nalt dect cel inferior.
Regiunea nazal se dezvolt n raport cu suprafaa extern a capsulei
nazale, prin osificarea desmal a oaselor: nazale, lacrimale i maxilare. n perioada
copilriei cavitatea nazal crete n toate cele trei dimensiuni dar preponderent n
nlime. Creterea nu este uniform, fiecare segment al cavitii nazale avnd un
ritm deosebit, corelat cu dezvoltarea craniului i a dinilor. Poriunea maxilar
inferioar reprezint jumtate din nlimea poriunii superioare, etmoidale, la noul
nscut devenind aproape egale la adult. n raport cu creterea craniului se constat
paralelismul perioadelor, cu cretere rapid pn la vrsta de 7 ani, mai lent ntre
8 13 ani i accentuat la pubertate. n raport cu dezvoltarea dinilor, exist un
proces intens de cretere a poriunii maxilare a cavitii nazale ntre 2 7 ani, n
perioada de formare a dinilor definitivi i un ritm lent ntre 7 14 ani, n perioada
de erupiei dinilor definitivi.
Bolta palatin ia natere pe seama proceselor maxilare, din materialul
oaselor palatine, prin unirea proceselor palatine ntre ele i cu lamele orizontale ale
oaselor palatine, la nivelul suturii palatine mediane (sutura palatina mediana) i
suturii palatine transverse (sutura palatina transversa). Regiunea anterioar a
palatului osos primar (premaxila), se formeaz ncepnd cu sptmna a 5-a prin
osificare de membran. Palatul secundar se dezvolt ncepnd cu sptmna a 6-a.
Centrul de osificare al osului palatin apare imediat dup cele ale maxilarului
superior i este situat n regiunea gurii palatine mari (Scott). De la acest centru,
osul palatin va crete att orizontal, spre palat, ct i vertical, pe partea intern a
capsulei interne, care n viaa intrauterin se interpune n partea posterioar ntre
palatin i maxilar.
Cele dou jumti ale bolii palatine se unesc ntre ele i cu septul nazal,
n cadrul unui proces care are loc dinspre anterior ctre posterior. n timpul vieii
intrauterine creterea bolii palatine se face n ritm diferit n cele trei direcii
spaiale. Creterea n lrgime este liniar i mult mai ampl dect creterea sagital
si cea n nlime (care este cea mai redus). La nou nscut bolta palatin este puin
adnc, diametrele antero-posterior i transvers sunt aproape egale dar ulterior, pe
parcursul creterii, diametrul antero-posterior depete diametrul transvers.
Mandibula (mandibula) deriv din mezenchimul primului arc branhial,
prin osificare direct, de membran, mai puin procesul coronoid i condilul, care
se dezvolt prin osificare encondral. Din mezenchimul arcului I branhial se
dezvolt cartilajul primitiv Meckel, alctuit din dou segmente distincte: un
271
Embriologie uman
segment mandibular, situat ventral i unul timpanic, situat dorsal. Partea anterioar
a segmentului mandibular al cartilajului Meckel, ce corespunde caninului i
premolarului I, particip la formarea mandibulei terminndu-se ventral n grosimea
simfizei mentoniere iar restul segmentului mandibular al cartilajului Meckel
involueaz i dispare n urma unui proces de moarte celular dirijat (apoptoz).
Procesul de moarte celular dirijat ncepe n pericondru n perioada formrii
esutului osos la nivelul mandibulei. Celulele apoptotice sunt mai numeroase la
extremitatea proximal i cea distal a cartilajului Meckel, regiuni ce corespund
procesului de mineralizare a mandibulei.
Segmentul timpanic al cartilajului Meckel corespunde urechii medii,
formnd schia cartilaginoas a ciocanului. Nicovala se dezvolt pe seama unui
model cartilaginos propriu, format tot pe seama arcului I branhial dar n afara
cartilajului Meckel. n luna a patra de viat intrauterin are loc osificarea
encondral a ciocanului i nicovalei.
Materialul cartilajului Meckel cuprins ntre ciocan i mandibul formeaz
ligamentul anterior al ciocanului i ligamentul sfenomandibular iar restul se
atrofiaz dup luna a 6-a i.u.
Mandibula se formeaz att prin osificare de membran pe seama esutul
mezenchimal al arcului I branhial, care nconjoar cartilajul Meckel ct i prin
osificare encondral la nivelul proceselor coronoid i condilian.
Cartilajul Meckel direcioneaz i susine procesul de dezvoltare i
osificare a mandibulei. Pn n luna a 5-a i.u. cartilajul Meckel dispare, cu excepia
segmentului situat n dreptul protuberanei (protuberantia mentalis), segment n
care apare centrul de osificare parasimfizar.
Osificarea mandibulei se face ncepnd cu sptmna a 7-a de gestaie,
prin apariia a 6 puncte de osificare pentru fiecare hemimandibul (Rambud i
Renault): 1 punct de osificare central, 1 punct incisiv secundar, 1 punct mentonier,
1 punct condilian, 1 punct coronoidian, 1 punct pentru spina Spix.
Osificarea ramurei orizontale a mandibulei se face prin activitatea
punctelor de osificare centrale.
Osificarea regiunii simfizare i mentoniere se face prin activitatea
punctelor mentonier i incisiv secundar; esutul osos rezultat din proliferarea lor se
sudeaz cu masa osoas rezultat din nucleul central n luna a 9-a iar osificarea
simfizei mentoniere are loc la vrsta de 2 ani.
Osificarea ramurei ascendente a mandibulei se face pornind de la trei
puncte de osificare: condilian, coronoidian i pentru spina Spix. n lunile 3 4, n
masa mandibular apar cartilajele secundare: condilian i coronoidian. Imediat
dup apariie, cartilajul condilian ncepe s se osifice, nct n luna a 9-a persist
din masa acestui cartilaj, care rmne activ pn la vrsta de 21 ani. Cartilajul
condilian servete pentru o scurt perioad ca model cartilaginos pentru osificarea
apofizei coronoide, dup care dispare pe parcursul lunilor 7 i 8.
272
Embriologie uman
La natere, cele dou jumti de mandibul sunt unite prin esut fibros.
Sinostozarea lor ncepe n luna a 3-a de via i se termin la 2 ani, cnd se
definitiveaz simfiza mental. Dup natere mandibula crete n lungime prin
depunere de os pe marginea posterioar a ramului ascendent, iar n nlime prin
depunere de os pe marginile alveolar i inferioar.
Articulaia temporomandibular ncepe s se dezvolte la embrionul n
vrst de 8 sptmni, odat cu procesul condilian, dispus ntre schia viitorului os
zigomatic i extremitatea superioar a cartilajului Meckel.
Odat cu apariia modelelor cartilaginoase, mezenchimul interzonal,
existent ntre capetele lor se organizeaz realiznd o structur trilaminar.
Histologic mezenchimul interzonal este avascular, organizat n trei straturi: dou
straturi dense i un strat intermediar. Straturile dense i o parte a stratului
intermediar particip la formarea cartilajelor articulare; restul mezenchimului din
stratul intermediar se difereniaz n mezenchim sinovial care la periferie primete
vase sanguine. n zona central a mezenchimului sinovial se observ un strat
mezotelial care dispare odat cu formarea cavitii articulare i apariia micrilor.
Dup luna a 4-a de gestaie se evideniaz meniscul articular iar nainte de natere
are loc unirea scuamei temporalului cu stnca i lama timpanic, cu constituirea
osului temporal i formarea fosei glenoide.
Micrile mandibulei n primele luni de via determin adncirea cavitii
glenoide, apariia i dezvoltarea tuberculului articular anterior, dezvoltarea
condilului mandibular, dezvoltarea i sistematizarea componentelor cartilaginoase
i fibroase pe suprafaa condilului, la menisc, capsul i ligamente.
Dezvoltarea i remodelarea articulaiei temporomandibulare continu n
viaa postnatal. La natere condilul mandibular este abia schiat, fosa glenoid este
puin adnc, de form circular, cu diametrul de aproximativ 10 mm; feele
articulare prezint cartilaj fibros iar dup apariia presiunilor de masticaie acesta se
transform n esut fibrocartilaginos. Tuberculul articular (tuberculum articulare) se
schieaz la 7 8 luni dup natere, n corelaie cu masticarea alimentelor dure;
creterea i modelarea sa fiind influenat de apariia dentiiei. La finele erupiei
dinilor deciduali, la vrsta de 2 ani 2 ani i jumtate, versanii articulari
condilieni sunt constituii, gtul condilului este mai dezvoltat, tuberculul articular
temporal proemin iar meniscul este complet format.
Articulaia temporomandibular sufer modificri de talie, form i
funcie, n urma crora se realizeaz un echilibru n dinamic, ntre articulaia
temporomandibular i ocluzie. Dac la nceputul formrii sale cavitatea glenoid
privete lateral, mandibula avnd raport distalizat, ulterior, ca urmare a formrii
condilului i micrii cavitii articulare n jos i nainte, mandibula ajunge la
poziia neutral.
Erupia incisivilor centrali n jurul vrstei de 6 luni modeleaz articulaia
temporomandibular, determinnd: creterea condilului, adncirea cavitii
273
Embriologie uman
glenoide, schiarea tuberculului articular anterior. n direct corelaie cu ocluzia are

loc formarea tuberculului articular i stabilirea unghiului mandibular. Articulaia
temporomandibular este complet format la vrsta de 25 ani (Riessner).
Craniul osos definitiv este alctuit att din oase dezvoltate pe model
cartilaginos ct i din oase dezvoltate prin osificare direct.
Bazioccipital, exoccipital, supraoccipital, bazisfenoid, alisfenoid,
orbitosfenoid, etmoid, conca inferioar, stnca osului temporal sunt oase osificate
encondral iar restul oaselor craniului sunt oase de membran.
Creterea bolii craniene n lungime (cretere antero-posterioar) are loc la
nivelul suturilor coronar i lambdoid, fiind strns corelat cu creterea bazei
craniului. Creterea bolii n lrgime (cretere transversal) este asigurat de
suturile sagital, lambdoid, parietosfenoidal i parietotemporal. Creterea cutiei
craniene n nlime se face la nivelul suturilor dintre parietal i oasele adiacente:
parietoocipital, parietotemporal i parietosfenoidal. Creterea craniului are loc
att n sens longitudinal ct i transversal, pe seama celor dou componente:
capsula mezenchimatoas a bolii i componenta bazal cartilaginoas. n
componenta bazal craniul se alungete rostro-caudal datorit cartilajelor de
cretere dintre oasele etmoid i presfenoid, dintre presfenoid i bazisfenoid, dintre
bazisfenoid i bazioccipital. n componenta mezenchimatoas capsular creterea
are loc la nivelul suturilor.
Activitatea sutural este deosebit de intens n primii ani dup natere;
Gaura optic
Orbitosfenoid /
aripa mic a
viitorului sfenoid
Aripa mare
a viitorului
sfenoid
Crista galli
Capsula nazal
Capsula otic
Cartilajul Meckel
Procesul stiloid
Nicovala
Cartilajul hioid
Ciocanul
Cartilajul tiroid
Cartilajul cricoid
Figura nr. 1. Reprezentarea schematic a condrocraniului n sptmna a 9-a de gestaie
(vedere lateral).
274
Embriologie uman
suturile bolii craniene se nchid dup vrsta de 25 ani, n ordinea urmtoare: sutura
sagital, coronar, lambdoid (Todd). Pe lng creterea sutural, oasele calotei
craniene sufer un proces de apoziie pe faa exterioar i resorbie la nivelul tablei
interne.
Dezvoltarea tablei interne este influenat n principal de dezvoltarea
creierului iar dezvoltarea tablei externe este supus influenelor mecanice, care sunt
mai evidente n regiunea supraorbitar i mastoidian (Boboc).
Baza craniului se dezvolt n special la nivelul sincondrozelor:
sfenoetmoidal, intrasfenoidal, sfenoocipital i intraoccipital.
Angulaia bazei craniului crete n sptmnile 10 14 de via
intrauterin de la 135 la 149 ceea ce permite deplasarea nainte a feei n raport
cu baza craniului. Dup natere se accentueaz progresiv (Delattre) i se poate
aprecia cu ajutorul unghiului sfenoidal care, pentru zona european ajunge la 132
(Sercer).
Variabilitatea individul a coeficientului i direciei de cretere este
determinat de factorii de mediu i cei ereditari.
Variabilitatea determinat genetic intereseaz prile derivate din
condrocraniu sau n raport cu acesta, cum sunt: zona de mijloc a bazei craniului,
stnca temporalului, partea superioar a cavitii nazale, cavitatea orbital,
marginea inferioar a mandibulei.
Influenele funcionale acioneaz preponderent asupra osului alveolar i
prilor osoase pe care se inser muchi iar prile care ating mai devreme
Poriunea
interparietal
a occipitalului
Osul frontal
Os zigomatic
Stnca
temporalului
Osul nazal
Osul maxilar
Condrocraniu
l
Mandibula
Figura nr. 2. Reprezentarea schematic a oaselor de membran n sptmna a 9-a de

gestaie (vedere lateral).
275
Embriologie uman
Fontanela anterioar
Sutura coronar
Osul parietal
Osul frontal
Interparietalul
Osul nazal
Sfenoidul aripa mare
Osul lacrimal
Condrocraniul
Maxila
Osul temporal
Zigomaticul
Osul timpanic
Mandibula
Figura nr. 3. Reprezentarea schematic a oaselor de membran n sptmna a 12-a de
gestaie (vedere lateral).
dimensiunile definitive sunt mai puin influenate de factorii de mediu: lama

cribriform, rdcina nasului, limea interorbital, dimensiunile orbitei.
Neurocraniul crete n proporii diferite fa de viscerocraniu.
n luna a 7-a proporiile relative ale craniului sunt stabilite, iar la natere
craniul are 22% din capacitatea final (Andronescu).
Dup natere, cu ct copilul nainteaz n vrst, profilul creterii faciale se
realizeaz din ce n ce mai mult pe seama etajului inferior al feei, implicat n actul
masticaiei.
La natere dimensiunile faciale n raport cu cele ale adultului sunt:
lime=60%, nlime=45%, adncime=35%; craniul are 65% iar faa 35% din
valoarea dimensiunilor definitive.
Dup primul an de via, viscerocraniul crete mai rapid dect
neurocraniul. Aceast cretere ia aspectul unui tipar divergent n care partea
superioar a feei se deplaseaz n sus i nainte iar partea inferioar n jos i
nainte, nct este posibil creterea vertical a dentiiei i osului alveolar.
Raportul craniu/ fa este de 1/8 la noul nscut; 1/6 la vrsta de 2 ani, 1/4 la
5 ani; 1/3 la 10 ani; 1/2,5 la adultul de sex feminin; 1/2 la adultul de sex masculin.
La nou-nscut nlimea feei msurat ntre protuberana mental i
rdcina nasului reprezint jumtate din distana bimalar pentru ca la adult
valorile acestor dimensiuni s devin egale sau chiar nlimea feei s aib valori
uor superioare distanei bimalare.
276
Embriologie uman
Figura nr. 4. Reprezentarea schematic a creterii neurocraniului i viscerocraniului vedere lateral. Cifrele indic vrsta n ani. (dup Welcker).
n jurul vrstei de 4 5 ani are loc accelerarea ritmului de cretere la

nivelul craniului, capacitatea sa fiind 80% din cea a adultului.
n perioada pubertii se evideniaz o nou accelerare, urmat de o curb
foarte lin ascendent pn la completarea capacitii definitive n jurul vrstei de
20 ani; creterea masivului osos facial dureaz pn la vrsta de 23 ani.
Procesul creterii craniului nu este neted; exist o alternare de eforturi
brute de o intensitate mai mare sau mai mic (May).
I. 3. Malformaii congenitale ale craniului
Dezvoltarea extremitii cefalice la om, forma, mrimea i aezarea
etajelor neural i visceral constituie rezultatul aciunii unei mari varieti de factori.
Defectele de dezvoltare ale craniului sunt foarte variate, de la anomalii minore la
malformaii congenitale grave. Uneori sunt izolate dar mai frecvent sunt ntlnite n
cadrul sindroamelor plurimalformative.
Factorii care determin apariia malformaiilor congenitale pot fi exogeni,
endogeni sau intricai. De cele mai multe ori malformaiile congenitale ale
craniului sunt consecina defectelor de dezvoltare ale creierului faa este oglinda
creierului.
277
Embriologie uman
I. 3. 1. Defectele de nchidere ale cutiei craniene

Defectele majore de nchidere ale cutiei craniene se asociaz cu modificri
majore n dezvoltarea creierului fiind incompatibile cu viaa.
Fotografia nr. 1.
Anencefal (vedere dorsal).
Fotografia nr. 1.
Anencefal (vedere anterioar).
-Acrania denumit i cranioschizis este caracterizat prin lipsa de

dezvoltare a neurocraniului. Incidena este 1 / 20 000 nou-nscui. Se nsoete de
lipsa creierului (anencefalie) indus de lipsa nchiderii tubului neural. Absena
creierului induce lipsa de dezvoltare a meningelor cerebrale i a neurocraniului dar
permite dezvoltarea viscerocraniului, a crui origine este diferit (pe seama
arcurilor branhiale). Capul este plasat ntre umeri, fr gt, iar creierul, baza
craniului i calvaria sunt absente.
-Craniosinostoza const n nchiderea prematur a unor suturi. Cauzele
care determin craniosinostoza pot fi genetice sau externe (radiaii ionizante, cauze
obstetricale). Angajarea precoce a craniului fetal poate limita creterea suturilor
determinnd craniosinostoz cu deformarea craniului. Limitarea creterii suturii
sagitale prin compresia exercitat de un bazin mic sau diform determin
scafocefalie.
-Scafocefalia caracterizeaz craniul lung i ngust datorat nchiderii
precoce a suturii sagitale;
-Microcefalia reprezint craniul de dimensiuni reduse, aprut ca urmare a
nchiderii premature a suturilor; poate fi determinat genetic sau de ctre factori
externi.
-Macrocefalia definete creterea dimensiunilor craniului ca rezultat al
continurii creterii oaselor perpendicular pe linia de sutur. Macrocefalia se
nsoete de dehiscena suturilor.
278
Embriologie uman
Sinostoza suturii sagitale
Limitarea creterii suturii sagitale

Figura nr. 5. Scafocefalie determinat de nchiderea precoce a suturii sagitale
(craniosinostoz sagital) de origine obstetrical.
-Brahicefalia se realizeaz prin limitarea creterii suturii coronare.
Limitarea creterii
suturii coronare
Brahicefal
Figura nr. 6. Brahicefalie determinat de nchiderea precoce a suturii coronare

(craniosinostoz coronar) de origine obstetrical.
Dac unele suturi se osific precoce dar procesul de cretere continu la

nivelul suturilor neafectate rezult asimetrii ale craniului.
-Acrocefalia sau oxicefalia definete craniul scurt i nalt realizat prin
nchiderea suturii coronare i lipsa de cretere la nivelul suturii dintre oasele
sfenoid i etmoid.
279
Embriologie uman
Plagicefalie
Oxicefalie
Fotografia nr. 2. Oxicefalie.
Fotografia nr. 3. Plagicefalie.
-Plagiocefalia sau asimetria cranian se realizeaz prin nchiderea

prematur, unilateral, a suturilor lambdoid i coronar sau prin deformarea de
decubit a capului; este mai frecvent ntlnit la sexul masculin.
Numeroase malformaii congenitale ale craniului se asociaz cu
malformaii viscerale, ale feei i membrelor, n cadrul unor sindroame
cromozomale cu transmitere ereditar: sindromul Apert, trisomiile 21, 13, 18,
monosomia 18q (vezi capitolul malformaii congenitale ale sistemului nervos
central i extremitii cefalice n bolile cromozomiale).
II. MORFOGENEZA APARATULUI BRANHIAL
Aparatul branhial constituie o structur tranzitorie, situat de o parte i de
alta a intestinului cefalic, de la nivelul gurii primitive pn la proeminena
cardiac. n sptmna a 4-a de via intrauterin, pe suprafaa antero-lateral a
capului apar o serie de anuri cu direcie ventro-dorsal, paralele ntre ele, adnci
spre extremitatea ventral, din ce n ce mai superficiale spre captul lor dorsal i
absente n plan medio-dorsal. n apariia i dezvoltarea acestor anuri branhiale
externe (ectodermale) se observ o succesiune temporal i spaial cranio-caudal.
Concomitent pe faa intern a faringelui apar cinci anuri numite pungi
faringiene (endodermale), corespunztoare anurilor branhiale externe. Ultimele
dou pungi faringiene interne sunt rudimentare. Pungile faringiene interne sunt
separate de anurile branhiale externe prin membranele branhiale (ectoendodermale). Fiecare pung branhial intern trimite o prelungire ventral i una
dorsal. ntre aceste pungi se delimiteaz cele ase perechi de arcuri branhiale.
280
Embriologie uman
an branhial
extern nvelit de
ectoderm
Pung faringian
cptuit de
endoderm
Axul
mezenchimatos
al arcului
branhial
Fotografia nr. 4. Structura arcurilor branhiale.
Fiecare arc branhial este constituit dintr-un ax mezenchimatos, un schelet

cartilaginos primitiv, un nerv i un arc aortic care face legtura dintre aortele
ventrale i aortele dorsale .
Dezvoltarea arcurilor branhiale este indus de celulele crestei neurale care
migreaz ctre regiunile capului i gtului. Aceste celule nconjoar axul
mezenchimatos al arcurilor (care devin proeminente) i iau parte la formarea
mezenchimului capului, a cartilajelor primitive, ligamentelor i muchilor din
aceast zon. Este singurul caz n care celule de origine ectodermal se transform
n esut mezenchimal.
Cartilajul primitiv Meckel de la nivelul arcului 1 branhial d natere
mandibulei, oaselor ciocan (maleus) i nicoval (incus). Cartilajul Reichart, al
arcului branhial 2, formeaz poriunea superioar i coarnele mici ale cartilajului
hioid, procesul stiloid al osului temporal, scria (stapes). Din cartilajul arcului
branhial 3 se dezvolt poriunea inferioar i coarnele mari ale osului hioid iar din
cartilajele arcurilor 4 i 6 cartilajele tiroid, cricoid, aritenoide, cuneiforme i
corniculate. n cursul sptmnii a 6-a de gestaie primele dou arcuri branhiale
cresc mai rapid dect celelalte, pe care le acoper, delimitnd mpreun sinusul
cervical.
n mod normal sinusul cervical involueaz i dispare. Persistena resturilor
epiteliale ale sinusului i arcurilor incluse n el se materializeaz sub form de
chisturi sau fistule situate de-a lungul marginii anterioare a muchiului sternocleidomastoidian. Uneori nsui sinusul cervical poate persista dup natere sub
281
Embriologie uman
Arcul 1 branhial
Podeaua faringelui
Arcul 1 branhial
Sacul aortic
Arcul 2 branhial
Inima
'Fotografia nr. 5. Arcurile branhiale se dezvolt n podeaua faringelui, n strns relaie cu

inima i sacul aortic (seciune transversal prin faringe).
Arcul 2 branhial
Fotografia nr. 6. nceputul sptmnii a 4-a de gestaie. Apariia arcurilor branhiale.

282
Embriologie uman
Arcul 1 branhial
Arcul 2 branhial
Arcul 3 branhial
Arcul 4 branhial
Fotografia nr. 7. Sfritul sptmnii a 4-a de gestaie. Dezvoltarea arcurilor branhiale 1, 2,

3 i 4.
Podeaua faringelui
Cmpul
mezobranhial
Arcul 1 branhial
Arcul 2 branhial
Arcul 3 branhial
Fotografia nr. 8. Cmpul mezobranhial situat n podeaua faringelui primitiv, ntre feele
interne ale arcurilor branhiale 1, 2, 3 i 4.
283
Embriologie uman
forma unui canal ce trece fie ntre arterele carotide extern i intern, fie pe
segmentul retrohioidian al faringelui pentru a se deschide n recesul tonsilar.
Peretele ventral al faringelui prezint o suprafa de form triunghiular ce
constituie cmpul mezobranhial, situat cu baza ctre primul arc branhial i vrful
spre perechea a 5-a de pungi faringiene. La nivelul cmpului branhial se ntlnesc
feele interne ale arcurilor branhiale, respectiv pungile faringiene endodermale.
n spaiul cuprins ntre extremitile anterioare ale arcurilor 1 drept i stng
se afl proeminenele linguale iar napoia acestora se dezvolt tuberculul lingual
impar. ntre extremitile arcurilor 2 se afl o alt proeminen denumit copula,
separat de tuberculul impar prin foramen caecum.
Caudal de copula, ntre extremitile arcurilor branhiale 3 i 4 este situat
eminena hipobranhial. Poriunea caudal a acesteia constituie eminena epiglotic
sau furcula, formaiune ce reprezint viitoarea epiglot. Posterior de furcul se
gsete anul laringo-traheal, viitorul orificiu laringian.
Dezvoltarea elementelor derivate din cmpul mezobranhial rmne n
urma celor dezvoltate din arcurile branhiale.
Proeminene linguale
Tuberculul impar
Foramen caecum
Copula
Orificiul laringian
Eminena hipobranhial
Eminena aritenoid
Eminena epiglotic
(furcula)
Figura nr. 7. Derivatele cmpului mezobranhial (seciune transversal prin faringe).
Regiunea branhial, dup ce a dat natere derivatelor sale, devine faringe

definitiv (sptmna a 7-a). nainte de dispariie, din planeul cmpului
mezobranhial ia natere primordiul (mugurele) aparatului respirator.
284
Embriologie uman
II. 1. Derivatele anurilor branhiale

anurile branhiale n mod normal dispar, cu excepia prelungirii dorsale a
anului 1 branhial extern care se adncete i formeaz meatul auditiv extern,
epiteliul care cptuete conductul auditiv extern i foia extern a membranei
timpanului.
Extremitile dorsale ale arcurilor branhiale 1 i 2 nconjoar primul an
branhial extern, care va deveni meatul auditiv extern, i dau natere unui numr de
ase proeminene denumite: tragus, antitragus, antehelix, concha, helix i cymba
conchae. Prin fuziunea acestora ia natere pavilionul urechii.
Cymba conchae
Helix
Proeminene auriculare
Concha
Antihelix
Tragus
Antitragus
Figura nr. 8. Formarea pavilionului urechii externe (dup Sadler T.W.).

II. 2. Derivatele pungilor faringiene (anuri branhiale interne)
Derivatele pungile faringiene sunt numeroase, provin din mugurii epiteliali
de origine endodermal care se nfund n mezoderm, se izoleaz de locul de
origine i se difereniaz n organe.
-Prima pung faringian devine canal tubo-timpanic, din care n decursul
sptmnii a 8-a se difereniaz tuba auditiv i cavum timpani. n poriunea
posterioar, care se dilat, peretele endodermal al cavumului vine n contact cu
peretele epitelial ectodermal al meatului acustic extern prin intermediul unei pturi
subiri mezodermice i mpreun alctuiesc membrana timpanic.
-A 2-a pung faringian dispare n cea mai mare parte prin nglobare n
faringe; persist prelungirea ei ventral, fosa tonsilar.
285
Embriologie uman
Din epiteliul endodermal al fosei apare primordiul tonsilei palatine, care n

decursul lunii a 4-a d 8 10 muguri epiteliali solizi, care se nfund n
mezodermul peretelui faringian, n care se ramific. n luna a 5-a de gestaie n
jurul acestor ramificaii se adun limfocite provenite din vasele sanguine iar n
decursul lunii a 6-a se organizeaz foliculii limfatici.
Lumenul pungii a 2-a faringiene persist sub forma recesului supratonsilar.
-A 3-a pung faringian persist la adult sub forma spaiului peri-epiglotic.
n decursul sptmnii a 6-a de gestaie, epiteliul care nvelete prelungirea ventral
a acestei pungi prolifereaz n direcie caudal dnd natere canalului timofaringian ce coboar i trece lateral de pungile faringiene a 4-a i a 5-a.
n sptmna a 7-a de gestaie canalul se oblitereaz, devine solid i se dilat spre
poriunea caudal, alctuind mugurele timic.
Mugurele
maxilar
Stomodeum
Cavitatea urechii medii
Meatul
auditiv extern
Tuba Eustachio
Glanda parotid inferioar

Timusul
Glanda parotid superioar
Sinusul cervical
Corpul ultimobranhial
Figura nr. 9. Derivatele pungilor faringiene (seciune transversal prin faringe).
Cordonul solid care menine legtura ntre mugure i epiteliul endodermal

faringian de origine se fragmenteaz i dispare. Extremitatea caudal a timusului
este ancorat de pericard, care n aceast perioad este n poziie nalt, cervical.
Coborrea sa antreneaz i timusul, care ptrunde n torace i n sptmna
286
Embriologie uman
a 8-a, se gsete anterior de canalul anastomotic dintre venele supracardinale,

viitorul trunchiul venos brahiocefalic stng. La acest nivel mugurii timici drept i
stng fuzioneaz.
n sptmna a 10-a, printr-un proces de nmugurire secundar apar acinii,
care sunt nconjurai rapid de vase sanguine.
Acinii la rndul lor prolifereaz i dau natere, n zona cortical, unei reele
sinciiale n ochiurile creia, spre finele lunii a 3-a apar celule de tip limfocitar
denumite celule timice mici. Ele se organizeaz n foliculi limfatici care se
nmulesc mereu prin proliferare.
Medulara timic, de origine cert endodermal, este caracterizat prin
prezena corpusculilor concentrici Hassal. Acetia i au originea fie n
mezodermul capsular al glandei i al septurilor separatoare dintre lobulii timici, fie
prin proliferarea endoteliului vascular al capilarelor degenerate de la nivelul
medularei timice nsi. La natere exist circa un milion de asemenea corpusculi.
Mugurii timici accesori pot lua natere, mai rar, din epiteliul pungii a patra
i chiar din sinusul cervical.
Epiteliul prelungirii dorsale a celei de a treia pungi branhiale interne
prolifereaz la embrionul de 10 mm devenind primordiul glandei paratiroide
inferioare. Imediat dup formare, primordiul se desprinde din locul su de origine i
se ataeaz mugurelui timic cu care coboar pna la marginea inferioar a
mugurelui tiroidian median. La acest nivel prsete timusul pentru a cpta
raporturi definitive cu tiroida. Uneori poate cobor pn n mediastinul superior
unde d natere la tumori.
-Punga a 4-a faringian, situat pe locul recesului piriform al adultului,
formeaz prin proliferarea epiteliului su mugurele glandei paratiroide superioare,
n raport cu marginea superioar a glandei tiroide.
-A 5-a pung faringian, rudimentar la om, are un canal comun cu punga
a patra, canalul faringo-branhial. n sptmnile a 5-a a 6-a de gestaie, din
epiteliul pungii a 5-a faringiene se dezvolt corpul ultimobranhial. n sptmna a
aptea acesta se desprinde de peretele faringian, este ncorporat n glanda tiroid i
va forma la adult celulele parafoliculare denumite i celule C, secretoare de
calcitonin, ale glandei tiroide.
II. 3. Derivatele arcurilor branhiale
Arcurile branhiale sunt n numr de ase perechi, dar numai primele patru
sunt vizibile, ultimele dou fiind doar schiate.
Primele patru arcuri branhiale contribuie la formarea prilor moi i dure
ale regiunii mandibulare i gtului, n timp ce ultimele dou sunt ncorporate n
torace.
-Primul arc branhial, numit i mandibular, formeaz prin extremitile sale
287
Embriologie uman
ventrale, de o parte i de alta a liniei mediane, cte o mas lateral, separate printrun an median.
Masele laterale reprezint mugurii mandibulei iar poriunea posterioar va
dezvolta mugurii maxilari.
Scheletul primului arc branhial este alctuit din cartilajul Meckel, care
dispare, cu excepia a dou poriuni: poriunea sa cea mai ventral ia parte la
formarea mandibulei iar poriunea sa cea mai dorsal formeaz dou dintre
oscioarele urechii medii i anume maleus (ciocanul) i incus (nicovala).
Tot din arcul 1 branhial se dezvolt muchii masticatori care apar sub
forma unei mase musculare unice primitive.
Din aceast mas muscular se difereniaz n decursul lunii a doua de
via intrauterine muchiul pterigoidian medial.
Ciocanul
Nicovala
Scria
Cartilajul Meckel
Procesul stiloid
Lig. stilohioidian
Coarne mici/osul hioid
Coarne mari/osul hioid
Corpul osului hioid
Cartilajul tiroid
Cartilajul cricoid
Figura nr. 10. Derivatele componentelor cartilaginoase ale arcurilor branhiale (dup Sadler
T.W.).
Din restul masei musculare primitive se vor forma muchii pterigoidian

lateral, maseter i temporal. Dovada originii comune a acestor muchi este
288
Embriologie uman
inervaia comun din nervul trigemen, nervul arcului I branhial. n momentul

diferenierii sale (luna a 3-a) tendonul muchiului pterigoidian se inser cu o parte
pe maleus. Aceste fibre ns dispar iar la adult persist doar fibre ale muchiului
pterigoidian care se prind pe meniscul articulaiei temporomandibulare. Articulaia
temporomandibular apare la embrionul de 46 milimetri.
n afara muchilor masticatori i ai articulaiei temporomandibulare, din
ectodermul primului arc branhial se dezvolt glandele salivare, prin invaginare n
mezodermul arcului. Pe scara filogenetic apariia glandelor salivare s-a produs n
momentul n care animalele au prsit mediul acvatic i au trecut n mediul
terestru, secreia lor avnd la nceput rol n umectarea mucoasei bucale i mai
trziu, prin fermenii si, n pregtirea bolului alimentar i digestie.
-Al 2-lea arc branhial, numit i arcul hioidian sau stilostapedian genereaz
prile moi ale regiunii superioare a gtului, musculatura mimicii i a urechii.
Scheletul su este format din cartilajul Reichert i prezint dorsal raporturi
cu capsula auditiv.
Poriunea ventral a cartilajului Reichert se osific i formeaz coarnele
mici ale osului hioid n timp ce partea mijlocie involueaz i este nlocuit de un
cordon fibros care devine ligamentul stilohioidian. Poriunea posterioar a
cartilajului se osific alctuind apofiza stiloid.
Dintr-un nucleu cartilaginos al aceluiai arc branhial 2 ia natere scria
(stapes). Prile moi ale acestui arc branhial apar i se dezvolt n decursul
sptmnii a 7-a sub forma unei teci musculare, coninut n fascia superficialis,
unic pentru cap i gt. Teaca muscular conine dou straturi: unul superficial i
unul profund. n timpul migrrii, stratul superficial al tecii se subdivide n trei
poriuni:
-una cervical care va da muchiul platysma coli;
-una pentru ureche i occiput care va da muchiul occipitoauricular;
-una facial din care se vor individualiza muchii mimicii.
La om, n regiunile gtului, scalpului i urechii externe aceast teac se
atrofiaz iar muchii acestor regiuni sunt rudimentari; n schimb n regiunea feei ei
devin specializai. n stratul profund ia natere muchiul buccinator iar la nivelul
faringelui stlpul anterior. Tot din materialul arcului 2 branhial se dezvolt
muchii: stilohioidian, pntecele posterior al muchiului digastric i stapedius.
Inervaia arcului 2 branhial i implicit a derivatelor sale este asigurat de
nervul facial.
-Al 3-lea arc branhial d natere prilor moi ale regiunii mijlocii a gtului.
La nivelul faringelui formeaz stlpul posterior i muchiul stilofaringian.
mpreun cu material din arcul patru formeaz muchii ridictori ai vlului
palatin i constrictori ai faringelui.
Coarnele mari ale osului hioid se dezvolt din arcul 3 branhial, n timp ce
la formarea corpului hioidian ia parte i arcul 2 branhial.
289
Embriologie uman
Tabelul nr. 1 Derivatele arcurilor branhiale
Ar
c
nr.
Prile moi derivate din Prile dure derivate

arcurile branhiale
din arcul branhial
Muchii
masticatori
(temporal,
maseter,
pterigoidian
medial,
pterigoidian
lateral),
muchiul
milohioidian,
pntecul
anterior
al
muchiului digastric,
muchiul
tensor
al
palatului, muchiul tensor
timpani.
Muchii
mimicii
(buccinator,
auricular,
frontal,
platysma,
orbicularul ochiului i
gurii), pntecul posterior
al muchiului digastric,
muchiul
stilohioidian,
muchiul scriei
Muchii: stilofaringian,
constrictori
faringieni
superiori
Muchii: cricotiroidian,
ridictor al vlului palatin,
constrictori ai faringelui
6
Muchii
intrinseci
laringelui
Cartilajul
primitiv
Meckel,
mandibula,
ligamentul
sfenomandibular,
ciocanul
(maleus),
nicovala
(incus),
ligamentul anterior al
ciocanului
Nervul
cranian care
deservete
arcul
branhial
V (trigemen)
Scria (stapes),
procesul stiloidian,
VII (facial)
ligamentul
stilohioidian,
Coarnele
mici
i
poriunea superioar a
corpului osului hioid
Coarnele
mari
i
IX
poriunea inferioar a (glosofaringia
corpului osului hioid
n)
Cartilajele laringiene:
laringe
tiroid,
cricoid,
X
u
aritenoide, corniculate (vag superi
i cuneiforme
)
or
laringe
ai
u
recure
nt
290
Embriologie uman
Inervaia arcului trei i a derivatelor sale este dat de nervul glosofaringian.

n raport intim cu acest nerv i cu artera arcului trei (artera carotid) se dezvolt un
organ cu funcie presoreceptoare, corpusculul sau glomusul carotidian. La finele
sptmnii a 6-a de gestaie, n tunica extern a arterei carotide interne apare o
condensare de celule poliedrice cu reacie cromafin. n decursul sptmnii a 7-a
de gestaie, pe partea median a arterei apar trei mase de celule nervoase
reprezentnd ganglionii nervilor glosofaringian i vag i primul ganglion simpatic
cervical.
Glomusul carotidian primete ramuri de la toate aceste formaiuni nervoase
n special de la glosofaringian. Ulterior celulele migrate din ganglionul simpatic
ptrund n tunica arterial care se perforeaz i pentru scurt timp lumenul arterei
comunic cu esutul glomusului (situaie ntlnit la batracieni). La finele
sptmnii a noua corpusculul se separ de tunica arterial.
-Al 4-lea arc branhial formeaz prile moi ale regiunii inferioare a gtului
i cartilajul tiroid. Inervaia acestui arc branhial este asigurat de nervul laringeu
superior, ram din nervul vag.
-Arcurile branhiale 5 i 6 sunt doar schiate la specia uman. Inervaia lor
este dat de nervul laringeu inferior, ram al nervului vag. Cartilajul cricoid se
dezvolt ca derivat al arcului branhial 5.
Din arcul branhial 6 iau natere cartilajele laringelui: aritenoide,
corniculate i cuneiforme.
Important pentru dezvoltarea arcurilor branhiale este procesul de formare
i integritatea crestelor neurale. Lipsa formrii crestei neurale prozencefalice,
datorit unor leziuni timpurii ale plcilor cerebrale, duce la absena total sau
parial a cartilajelor arcurilor branhiale.
II. 4. Derivatele cmpului mezobranhial
Limba, datorit originii sale, prezint dou regiuni diferite ca structur i
funcie, separate prin anul terminal.
Poriunea corespunztoare celor 2/3 anterioare ale limbii, situat anterior
de V-ul lingual, constituie corpul limbii - poriunea oral, cu rol n masticaie.
Mucoasa lingual de pe suprafaa corpului limbii este caracterizat de prezena
papilelor gustative.
Poriunea posterioar, faringian, numit i rdcina limbii, are rol n
deglutiie. La acest nivel se afl glande i esut limfoid (tonsila lingual)
Poriunea bucal se dezvolt din trei muguri linguali.
Mugurele lingual median (tubercul lingual Hiss) apare n decursul
sptmnii a 4-a de gestaie, ntr-un spaiu situat ventral, ntre arcurile branhiale 1
(mandibular) i 2 (hioidian).
291
Embriologie uman
Corpul limbii
Foramen cecum
Epiglota
Orificiul laringian superior
Fotografia nr. 9. Dezvoltarea limbii n sptmna a 5-a de gestaie.
n decursul sptmnii a 5-a, din arcul mandibular se dezvolt de o parte i

de alta a tuberculului impar dou proeminene linguale (mugurii linguali pereche)
care vor fuziona, locul de fuziune fiind marcat la exterior prin anul median iar n
profunzime prin septul median al limbii.
Pn n sptmna a 6-a vrful limbii este bifid.
n sptmna a 7-a de gestaie mugurii linguali pereche se unesc cu
tuberculul lingual impar pe care l vor acoperi. n aceeai perioad, rdcina limbii
este reprezentat prin copula, format din fuziunea extremitilor ventrale ale
arcurilor hioidiene.
La nivelul anului impar ce separ copula de tuberculul impar se afl
foramen caecum, locul de origine al diverticulului tiroidian.
Dup formarea sa n decursul sptmnii a 6-a, limba crete foarte

mult n toate direciile, nct pe suprafaa ei inferioar se delimiteaz un an
adnc ce o separ de arcul mandibular. Limba devine astfel liber i mobil
n regiunea ei bucal.
Diferenierea musculaturii limbii are loc n sptmna a 7-a din materialul
ultimelor trei-patru somite occipitale, origine dovedit prin inervaia asigurat de
nervul hipoglos.
Primii muchi care se difereniaz din mezenchimul local sunt cei
extrinseci; muchiul geniohioidian, din a crui mas primitiv apar muchii
genioglos i hioglos. Muchii intrinseci ai limbii apar spre sfritul celei de-a 2-a
luni de gestaie.
292
Embriologie uman
anul terminal
Corpul limbii
Amigdala palatin
Foramen cecum
Rdcina limbii
Orificiul laringian
superior
Eminenele aritenoide
Epiglota
Figura nr. 11. Dezvoltarea limbii (dup Sadler T.W.).
Mucoasa primitiv a limbii are un epiteliu cubic, care n luna a 2-a devine
stratificat iar n sptmna a 9-a ncep s apar papilele filiforme i fungiforme.
Cteva papile fungiforme situate anterior de anul terminal se nfund n mucoas,
cresc i devin papile circumvalate.
n decursul sptmnii a 10-a se difereniaz i peretele lor nconjurtor.
Poriunea profund a papilei prolifereaz dnd doi muguri laterali care se vor
transforma n glandele descrise de Ebner.
Papilele foliate apar n luna a 3-a de viaa iar ntre ele, ca i pe platoul
papilelor circumvalate, apar muguri gustativi primari. Acetia dispar nainte de
natere iar n locul lor apar mugurii gustativi secundari. La ftul cu vrsta
gestaional de opt luni simul gustului este prezent.
Inervaia limbii este prezent la embrionul de 13 mm; fibrele nervoase cu
dispoziie neregulat persist pn la embrionul de 40 mm dup care fibrele devin
paralele ntre ele i se pot distinge ramurile nervilor hipoglos i glosofaringan. La
ftul de 280 mm apare nervul lingual (ram din nervul trigemen) i anastomoza sa
cu nervul facial (nervul coarda timpanului). Primele fibre ce se mielinizeaz sunt
cele ale nervului hipoglos. Mielinizarea celorlali nervi are loc dup natere.
Tonsila (amigdala) lingual apare n cursul lunii a 5-a de gestaie, sub
forma unei aglomerri de esut limfoid la rdcina limbii. Criptele i fac apariia cu
puin timp nainte de natere.
293
Embriologie uman
Glanda tiroid este glanda endocrin care se difereniaz cel mai timpuriu,
schia ei fiind vizibil la embrionul de 2 mm la vrsta de 24 zile de via i.u. n
spatele tuberculului impar, pe linia median, n aria denumit foramen caecum,
endodermul d natere unui diverticul care se nfund n sens caudal i dorsal n
mezenchimul subiacent. Pediculul acestui diverticul sacular reprezint canalul
tireoglos.
n decursul sptmnii a 6-a pediculul devine plin, apoi se fragmenteaz i
dispare. Captul su caudal, dilatat i bilobat, devine i el solid. n decursul
sptmnii a 7-a epiteliul care a proliferat formeaz o plac transversal, situat
ventral de laringe. Aceast plac este invadat de ctre mezodermul din jur i
separat n cordoane celulare.
Tot n aceast perioad corpul ultimobranhial fuzioneaz cu masa
principal glandular. n decursul sptmnii a 8-a (embrion de 23 mm), celulele
epiteliale grupate sub form de sfere pline se organizeaz n foliculi prin apariia de
caviti ntre ele. Acest proces ncepe la periferia glandei, foliculii fiind nconjurai
de o bogat reea vascular. n decursul lunii a 3-a apare coloidul iar glanda tiroid
devine funcional. Formarea foliculilor primari nceteaz n luna a 4-a dar
numrul lor sporete printr-un proces de nmugurire. Capsula i stroma glandei
tiroide se difereniaz din mezodermul local.
Extremitatea caudal a canalului tireoglos este reprezentat la adult de
piramida Lalouette.
II. 5. Derivatele sistemului vascular al arcurilor branhiale
Sistemul vascular al arcurilor branhiale este un sistem complex, nscut din
cele dou artere aorte ventrale ascendente. Prin intermediul arcului aortic propriu
fiecrui arc branhial, aortele ventrale ascendente se continu cu aortele dorsale
descendente.
ntre aortele ascendente i cele descendente apar sistemele aortice ale
arcurilor branhiale. Acestea nu sunt prezente n acelai timp ci sufer un proces de
regresie i dispariie n sens cranio-caudal.
Primul arc aortic d natere arterei maxilare interne, apoi dispare la vrsta
de 25 zile.
Al 2-lea arc aortic formeaz arterele hioidian i stapedian, apoi dispare la
zile cteva n urma primului arc (arterial) aortic.
Arcurile aortice 3, 4 i 6 dau natere vaselor principale ale capului, gtului
i toracelui superior.
Al 3-lea arc aortic, mai dezvoltat dect celelalte, se afl nc n plin
evoluie la embrionul de 14 mm, cnd va forma carotida primitiv i mugurele
carotidei interne; n acest stadiu simetria arcurilor dispare i ncepe s se
recunoasc schema arterial definitiv.
294
Embriologie uman
Arcul aortic 4 stng va forma crosa aortei iar arcul aortic 4 drept devine
artera subclavie dreapt.
Arcul aortic 5 este rudimentar i asimilat de cele mai multe ori cu arcul 4,
fiind considerat o dedublare a acestuia.
Din arcul 6 aortic (arcul pulmonar) deriv cele dou artere pulmonare iar
n stnga, canalul interarterial Botallo. Artera subclavie stng deriv din a 7-a
arter intersegmentar stng.
Arterele carotide externe
Artera carotid intern
Artera carotid comun
Arcul
aortic
Artera subclavie dreapt

Trunchiul arterial
brahiocefalic
Canalul arterial
Botallo
Artera intersegmentar
a 7-a
Artera pulmonar
Aorta dorsal dreapt,
obliterat
Figura nr. 12. Derivatele arcurilor arteriale.
Artera carotid intern va da ramuri pentru veziculele cerebrale i un ram,

artera stapedian, care se va diviza n artera septal (etmoidal), artera mijlocie a
feei i artera mandibular. n acest moment al dezvoltrii artera carotid intern
295
Embriologie uman
apare ca singura responsabil de vascularizaia feei. Artera carotid extern, ram al

aortei ventrale ascendente, formeaz artera lingual i artera facial. Aceasta din
urm se anastomozeaz cu artera mandibular, ram din artera stapedian, moment
n care aceasta din urm regreseaz. Astfel artera maxilar se va dezvolta i va
asigura irigaia masivului facial din carotida extern n timp ce carotida intern va
asigura vascularizaia neurocraniului.
Odat cu dezvoltarea gtului i deplasarea schiei cardiace n cavitatea
toracic, are loc alungirea carotidelor i definitivarea sistemului arterial al
extremitii cefalice.
III. MORFOGENEZA FEEI
Dezvoltarea normal a feei ncepe odat cu migrarea celulelor crestelor
neurale care se combin cu celulele mezenchimale alctuind ectomezenchimul
feei, din care se dezvolt mugurii faciali. Creterea i dezvoltarea acestora din
stadiul de ectomezenchim nedifereniat pn la structurile finale ale capului i feei
adulte este n mare msur determinat genetic i depinde de un larg spectru de
molecule de semnalizare, factori de transcriere i factori de cretere.
Tabelul nr. 2. Gene cu rol recunoscut n reglarea morfogenezei faciale
Gena
Tipul
Aria de exprimare
TGF[alpha]
GF (factor de cretere)
buze, palat
END1
SF (factor de semnalizare)
maxilar i/sau mandibul
RAR[alpha]
SF(factor de semnalizare)
palat, maxilar i/sau mandibul
TGF[beta]3
GF(factor de cretere)
buze, palat
SKI
GF(factor de cretere)
buze, palat, maxilar i mandibul
MSX1
HD (homeodomain)
Buze, palat
DLX 1/2
HD(homeodomain)
PITX2
HD(homeodomain)
PAX9
HD(homeodomain)
AP2
TF (factor de transcriere)
buze, palat, maxilar i mandibul
TTF2
TF(factor de transcriere)
palat
Aceast trecere n revist a celor mai cunoscute molecule care intervin n

dezvoltarea feei evideniaz genetica complex a dezvoltrii faciale. Cnd
structura sau expresia acestor gene este alterat, apare un anumit tip de malformaie
facial.
Formarea feei n timpul gestaiei are loc n principal ntre sptmna a 4-a
(embrion de 5 mm) i a 8-a (embrion de 14,5 mm), prin procese de inducie,
cretere i difereniere inegal, n urma crora apar mugurii faciali.
La sfritul sptmnii a 4-a extremitatea cefalic prezint pe faa ventral
o mare cavitate denumit stomodeum (gura primitiv), dispus n sens transversal,
296
Embriologie uman
delimitat superior de mugurele fronto-nazal iar inferior de mugurele mandibular.

Ectodermul de nveli al mugurelui fronto-nazal se difereniaz formnd n
partea infero-lateral a mugurelui fronto-nazal, de o parte i alta a liniei mediane,
cele dou placode olfactive din care ia natere epiteliul senzorial olfactiv.
Mugurele fronto-nazal
Placodele
olfactive
Mugurele mandibular
Stomodeum
Fotografia nr. 10. Dezvoltarea feei n timpul sptmnii a 4-a de gestaie.
n sptmna a 5-a de gestaie gura primitiv este delimitat lateral de doi

muguri maxilari dezvoltai pe seama mugurelui mandibular. n aceast sptmn,
pe msur ce creierul i mrete volumul, capul proemin, ochii se deplaseaz
medial iar urechea extern abia schiat ntre primele dou arcuri branhiale
ascensioneaz.
La nceputul sptmnii a 6-a mugurele fronto-nazal prolifereaz n jurul
placodelor olfactive formnd mugurii nazali mediali i laterali.
Pn la natere, faa se dezvolt relativ lent, n principal prin modificarea
proporiilor i poziiei relative a componentelor sale. Dimensiunile mici ale feei
nainte de natere sunt consecina unei mandibule i maxile nc rudimentare,
absenei dentiiei, dimensiunilor reduse ale cavitilor nazale i sinusului maxilar.
III. 1. Derivatele mugurilor faciali
Mugurii nazali mediali sunt separai n sptmna a 5-a de gestaie printrun an puin adnc care dispare n sptmna a 6-a i permite contopirea celor doi
muguri nazali mediali cu apariia unei unui masiv median din care se vor dezvolta:
poriunea dorsal i apexul piramidei nazale; oasele nazale, septul nazal; poriunea
mijlocie a buzei superioare cu philtrum, tuberculul i frul ei; osul incisiv; palatul
primar.
297
Embriologie uman
ntre mugurii nazal lateral i maxilar se delimiteaz anul nazo-lacrimal n

a crui extremitate lateral se gsete cupa optic. n decursul sptmnii a 6-a
mugurele nazal lateral fuzioneaz cu cel maxilar iar antul nazo-lacrimal se
nchide. Astfel se stabilete continuitatea feei laterale a nasului cu partea lateral a
buzei superioare. Concomitent mugurele nazal medial trimite o prelungire denumit
proces globos, care fuzioneaz cu mugurele maxilar transformnd antul olfactiv n
canal olfactiv.
Mugurii nazali mediali i septul lor separator vor forma partea
membranoas a septului nazal, poriunea median a regiunii premaxilare a palatului
(osul incisiv, premaxilar), cei patru incisivi, gingia, papila incisiv i frul buzei
superioare. Din materialul mugurelui nazal medial se va diferenia braul medial al
cartilajului alar iar n regiunea sa inferioar cartilajul paraseptal (vomero-nazal).
Vomerul se dezvolt din pericondrul septului cartilaginos primitiv (format pe
seama mugurilor nazali mediali) prin mai multe puncte de osificare care apar n
decursul lunii a 2-a fetale. Tot de aici se dezvolt lama perpendicular a etmoidului
care se osific n luna a 4-a fetal.
Mugurele
fronto-nazal
Mugurii
nazali mediali
Mugurele nazal
lateral
Mugurele
maxilar
Mugurele mandibular
Fotografia nr. 11. Dezvoltarea feei n timpul sptmnilor a 5-a i a 6-a de

gestaie.
Osul premaxilar, rudimentar la om, deriv din mezenchimul ce separ

mugurii nazali mediali. El este alctuit dintr-un os premaxilar drept i unul stng
avnd pe ei mugurii celor patru incisivi superiori. Aceste dou oase se sudeaz de
timpuriu cu maxila. Centrii lor de osificare apar n sptmna a 7-a. Dac mugurele
298
Embriologie uman
nazal medial nu fuzioneaz cu mugurele maxilar, alveola incisivului lateral

superior i mugurele dentar care se dezvolt la locul de unire vor rmne situate fie
pe premaxil fie pe maxil sau ntre acestea; n caz de palatoschizis (despictur
palatin) incisivul va fi hipoplazic sau chiar absent .
Mugurele
nazal lateral
Masivul median/
mugurii
nazali mediali
Mugurele
maxilar
Stomodeum
Mugurele
mandibular
Fotografia nr. 12. Dezvoltarea mugurilor nazali la sfritul sptmnii a 6-a de gestaie.
Canalul nazo-palatin (canalul incisiv) se formeaz la locul de unire a

mugurelui nazal medial cu cel maxilar. La om orificiile canalului rmn deschise,
cel inferior fiind unic i situat n cavitatea bucal, acoperit de papila incisiv.
Conductul lacrimal i sacul lacrimal apar la finele sptmnii a 6-a, odat
cu nchiderea anului nazo-lacrimal, sub forma unui cordon epitelial solid, ntins
ntre unghiul intern al orbitei i partea superioar a anului nazo-lacrimal. La
nceputul lunii a 3-a cordonul se alungete prin proliferare spre cavitatea nazal
unde se deschide n meatul inferior. El capt treptat lumen pn spre finele vieii
fetale. Extremitatea sa orbital d natere sacului lacrimal. Lipsa tunelizrii
canalului spre extremitatea sa nazal este cunoscut ca atrezie a canalului nazolacrimal. Persistena anului nazo-lacrimal determin despictura oblic a feei
(coloboma facialis).
Mugurii nazali laterali formeaz: aripile nasului, peretele lateral al
piramidei nazale, bolta fosei nazale, cea mai mare parte a capsulei nazale
cartilaginoase, lama ciuruit i masele laterale ale etmoidului cu concha nazal
superioar i mijlocie, concha inferioar, braul lateral al cartilajului alar i osul
lacrimal.
Mugurele frontal formeaz osul frontal i poriunea rostral a septului
nazal osos.
Mugurii maxilari apar n sptmna a 5-a prin scindarea arcului 1 branhial,
se ndreapt medial trecnd pe sub primordiul globului ocular pe care l separ de
299
Embriologie uman
cavitatea bucal, cresc i alunec medial i caudal de mugurii nazali laterali, pe

care-i mping n profunzime i cu care fuzioneaz.
Pe msur ce mugurii maxilari cresc i se apropie de linia median,
dimensiunile gurii se micoreaz. Locul de fuziune al mugurelui maxilar cu cel
nazal medial este indicat de cresttura unghiular a buzei superioare.
Din mugurii maxilari se formeaz cea mai mare parte a etajului mijlociu al
feei: oasele maxilare, oasele palatine, oasele malare, pomeii obrajilor, poriunile
laterale ale buzei superioare, cea mai mare parte a gingiei superioare.
Buza superioar se formeaz din materialul mugurilor maxilari i nazali
mediali.
Mugurii mandibulari se unesc de timpuriu n plan median pe linia median
pentru a forma etajul inferior al feei, cu prile sale dure i moi: corpul limbii,
buza inferioar, gingiile, muchii masticatori, muchiul milohioidian, pntecele
anterior al digastricului, muchiul tensor al valului palatin, muchiul tensor al
timpanului, mandibula.
La formarea mandibulei particip i mezenchimul primului arc branhial.
Punctele de osificare apar n dreptul orificiului mentonier n sptmna a 7a, n apropierea lamelor laterale ale cartilajului Meckel.
Regiunea mentonier este plat pn la apariia mentonului n sptmna a
7-a; forma definitiv a acestei regiuni este determinat de dezvoltarea ulterioar a
mandibulei. Dup natere mandibula va crete n lungime prin depunere de os pe
marginea posterioar a ramului ascendent iar n nlime prin depunere de os pe
marginile alveolar i inferioar.
Etapa de modelare a feei este caracterizat de nlarea i alungirea
dorsului nasului, dispariia urmelor anurilor separatoare, migrarea ochilor n
poziie ventral n timpul sptmnilor a 5-a a 7-a de gestaie, cu micorarea
proeminenelor frontale i apariia mentonului n sptmna a 7-a de gestaie. La
finele sptmnii a 8-a de gestaie faa capt aspect uman prin dispariia anturilor
separatoare dintre mugurii faciali.
III. 2. Dezvoltarea nasului
Nasul se dezvolt din materialul mugurelui frontal care d natere oaselor
nazale; mugurilor nazali interni care formeaz apexul i dorsum nasi; mugurilor
nazali externi care formeaz cartilajele nazale, concha superioar, mijlocie i
inferioar, aripile nasului i prile latero-nazale pn la unghiul medial al pleoapei.
Apariia cavitii nazale are loc n timpul sptmnii a 6-a de gestaie, cnd
placodele olfactive devin tot mai adnci datorit creterii mugurilor nazali
nvecinai devenind fosete olfactive care ptrund n mezenchimul subiacent,
transformndu-se n anuri i apoi canale olfactive.
Fiecare canal olfactiv are un orificiu anterior numit narin primitiv i unul
posterior obstruat de ctre membrana oro-nazal (faza de sac olfactiv).
300
Embriologie uman
Prin resorbia membranei oro-nazale n sptmna a 7-a de gestaie,

canalele olfactive se deschid direct n cavitatea oral primitiv prin choanele
primitive. Acestea sunt situate de-o parte i de alta a liniei mediane i posterior de
palatul primar.
Odat cu formarea palatului secundar la sfritul sptmnii a 8-a de
gestaie i cu dezvoltarea cavitii nazale, choana definitiv se situeaz la
jonciunea dintre cavitatea nazal i faringe.
Piramida nazal iniial lat i turtit, cu narinele obturate, situate ventral i
capt aspectul definitiv odat cu alungirea dorsului nasului i poziionarea
definitiv a choanelor.
Sinusurile paranazale se dezvolt ca nite diverticuli ai pereilor nazali ce
se extind nspre maxil, etmoid, osul frontal i osul sfenoid alctuind patru perechi
de sinusuri paranazale: frontal, etmoid, maxilar i sfenoid.
Primele se formeaz sinusurile maxilare, care apar n luna a 4-a de gestaie;
cavitile rezultate au dimensiuni mici la natere dar se expansioneaz n interiorul
maxilarului n perioada copilriei.
Sinusurile etmoidale apar n luna a 5-a de gestaie dar nu se dezvolt
complet nainte de pubertate.
Sinusurile sfenoidale se dezvolt ca extensii ale sinusurilor etmoidale,
dup natere, n primul an de via i continu s se expansioneze n perioada
copilriei.
Sinusurile frontale apar la vrsta de 5 6 ani i i mresc dimensiunile n
perioada adolescenei. Fiecare sinus frontal este alctuit din dou spaii
independente, cu origini diferite, care nefiind fuzionate dreneaz separat.
Sinusurile paranazale ating maximum de dezvoltare la pubertate.
Fizionomia uman a feei se contureaz o dat cu dezvoltarea sinusurilor.
III. 3. Septarea gurii
Prima faz a procesului de septare a gurii este caracterizat prin
comunicarea larg a canalelor olfactive cu gura primitiv Aceast stare, definitiv a
peti, reprezint la om faza piscin.
Gura primitiv are aspectul unei cavitti comune respiratorii i bucale cu
contur neregulat, limitat lateral de mugurii maxilari i inferior de ctre mugurii
andibulari.
Pe faa intern a fiecruia dintre cei doi muguri maxilari se observ cte un
proces palatin asemntor cu o lamel ce se dezvolt caudal, de o parte i de alta a
limbii care ocup cea mai mare parte a gurii primitive.
n timpul fazei piscin rolul anului olfactiv este pur olfactiv.
Urmtoarea faz este cea amfibian, n cadrul creia choanele primitive
sunt foarte apropiate de narine i buza superioar, iar peretele despritor dintre
301
Embriologie uman
cele dou canale olfactive formeaz un sept nazal median osos care devine partea
median a plafonului gurii primitive deci un nceput de separare a gurii primitive
de cavitatea nazal.
Mugurele maxilar
Mugurele
nazal medial
Procesul palatin
orientat caudal
Mugurele
nazal lateral
Stomodeum
Fotografia nr. 13. Aspectul gurii primitive n faza piscin.
Procesul
palatin
orizontalizat
Fotografia nr. 14. Aspectul gurii primitive n faza amfibian.
Palatul primar, osos, constituit printr-o extensie posterioar a procesului

intermaxilar formeaz planeul cavitii nazale, separnd incomplet cavitatea oral
de cavitatea respiratorie reprezentat prin cele dou canale olfactive care comunic
ntre ele.
Odat cu creterea i adncirea arcului mandibular n sptmna a 8-a
limba se deplaseaz caudal i permite ascensiunea proceselor palatine. Acestea
ascensioneaz, ajung n poziie orizontal, fuzioneaz pe linia median i formeaz
palatul secundar. Procesele palatine fuzioneaz anterior cu palatul primar, la acest
302
Embriologie uman
nivel persistnd foramen incisive ca o demarcaie ntre palatul primar i cel

secundar.
Cavitatea respiratorie
Septul nazal
Procesul palatin
Procesul palatin
orizontalizat
orizontalizat
Limba
Stomodeum
Figura nr. 13. Aspectul gurii primitive la vrsta de 7 sptmni - faza amfibian.
Filtrum al buzei superioare
Masivul median cu cei 4 incisivi
Palatal primar
Sutura n Y
Procesele
palatine
fuzionate
Figura nr. 14. Aspectul gurii primitive n faza mamifer .
n perioada fuziunii proceselor palatine, septul nazal coboar pentru a se

uni cu palatul nou format. Palatul moale nu este complet dezvoltat, astfel nct
persist comunicarea dintre cavitatea respiratorie i cea oral. n faza amfibian
canalul olfactiv capt rol respirator.
303
Embriologie uman
Cavitatea nazal
Septul nazal
Conca nazal
Sutura n Y
Limba
Cavitatea oral
Figura nr. 15. Septarea gurii - faza mamifer.
n faza mamifer a septrii gurii, sptmnile a 8-a a 10-a de gestaie,

se edific palatul moale i nazofaringele iar cele dou caviti nazale sunt
desprite att ntre ele ct i de cavitatea oral.
Palatul moale se formeaz printr-un proces de fuziune al celor dou
procese palatine, care progreseaz de la extremitatea lor ventral ctre cea dorsal.
Mezenchimul din poriunea dorsal a palatului secundar se condenseaz pentru a
da natere vlului palatin, luetei, musculaturii palatului moale i nazofaringelui.
Odat cu formarea palatului moale ectomezenchimul de la nivelul
mugurelui frontal i mugurilor nazali mediali prolifereaz alctuind septul nazal
median.
Acest sept crete caudal, fuzioneaz cu faa superioar a palatului dur i a
palatului moale separnd cavitatea oral de cavitatea nazal i cavitile nazale
ntre ele. Linia de sutur - de forma literei Y - este situat n plan median.
La nceputul lunii a 3-a faa este mic n comparaie cu neurocraniul, datorit
absenei sinusurilor paranazale i dimensiunii reduse a mandibulei.
III. 4. Malformaii congenitale ale feei
Raportate la stadiul de dezvoltare embrionar n care apar, malformaiile
congenitale faciale pot fi clasificate n trei categorii: malformaii care apar n
perioada embrionar precoce, malformaii care apar n momentul formrii
mugurilor faciali, malformaii care apar n momentul creterii i fuziunii mugurilor
faciali.
304
Embriologie uman
III. 4. 1 Malformaii care apar n perioada embrionar precoce, n sptmna a 3-a

de gestaie.
Pot fi forme severe precum aprosopia sau forme mai puin severe rezultate
din perturbarea procesului local de reglare, forme care constau n dedublri cu
diverse localizri: la nivelul nasului - rinodimia, la nivelul gurii - stomodimia,
dedublarea arcului mandibular - polignatism.
-Aprosopia caracterizat prin atrezia mugurilor faciali n totalitate, lipsa
feei i nlocuirea ei printr-o cavitate cu perei neregulai.
-Diprosopia sau dedublarea feei constituie o alt malformaie congenital
sever. Malformaie congenital major, incompatibil cu viaa, nsoit de alte
malformaii congenitale: narine obstruate, cele dou jumti ale piramidei nazale
incomplet dezvoltate.
Fotografia nr. 15. Diprosopie (dedublare a feei) prin lipsa alipirii mugurilor faciali.
III. 4. 2 Malformaiile care apar n momentul formrii mugurilor faciali, n

sptmnile a 3-a i a 4-a de gestaie.
-Ciclopia este caracterizat de existena unui ochi unic rezultat din
contopirea celor dou vezicule optice; se nsoete de fuziunea bulbilor olfactivi.
-Otocefalia din cadrul sindromului holoprozencefalic constituie rezultatul
dezvoltrii anormale a prozencefalului, ageneziei mugurilor mandibulari i
maxilari. n absena mandibulei urechile fuzioneaz pe linia median, se asociaz
hipotelorism i hipoplazia piramidei nazale.
305
Embriologie uman
Fotografia nr. 16. Ciclopie asociat cu proboscis (tub nazal unic rezultat prin fuziunea n
exces a mugurilor nazali) inserat deasupra unei fante palpebrale unice.
-Arinencefalia se manifest prin agenezia rinencefalului i a structurilor cu

rol olfactiv. Este nsoit de absena parial a piramidei nazale, a mucoasei
olfactive i tracturilor olfactive, absena poriunii mijlocii a buzei superioare,
gingiei aferente i mugurilor dinilor incisivi.
Fotografia nr. 17. Arinencefalie.
306
Embriologie uman
-Lipsa nasului este cauzat de atrofia placodelor olfactive. Existena unei

singure narine este determinat de existena unei singure placode olfactive.
-Atrezia choanal se descrie ca o nchidere posterioar a poriunii nazale
care este conectat cu nazofaringele. Septul nazal este incomplet prin oprirea lui n
stare embrionar Atrezia coanal poate fi unilateral sau bilateral, osoas sau
membranoas, complet sau parial. Poate fi izolat sau asociat cu alte anomalii
craniene, ex. sindromului Apert (acro-cefalo-sindactilie) .
-Aglosia congenital este o malformaie extrem de rar care const n lipsa
de dezvoltare a limbii; se asociaz cu anomalii scheletice.
III. 4. 3 Malformaii care apar n momentul creterii i fuziunii mugurilor faciali,
n sptmnile a 5-a i a 8-a de gestaie.
-Micrognatism sau mandibula mic poate fi ntlnit izolat sau asociat cu
alte malformaii. Hipoplazia mandibulei este consecina atreziei pariale sau
hipoplaziei mugurilor mandibulari, induse de diverse cauze printre care
administrarea aminopterinei n timpul sarcinii sau alcoolismul cronic dar poate fi i
un simptom al multor sindroame care au la baz aberaii cromozomale: trisomia 13,
trisomia 15, trisomia 18. Hipoplazia mandibulei constituie una din manifestrile
tipice n cadrul unor boli ereditare datorate unor anomalii genetice, cum sunt
sindroamele: Cornelia de Lange, Pierre-Robin, Treacher-Collins, Smith-LemliOpitz.
Fotografia nr. 18. Macrostoma prin hipoplazia mugurilor mandibulari i maxilari. Se

observ ntrziere n dezvoltarea feei, obiectivat prin micrognatism, urechi jos inserate,
piramida nazal de dimensiuni reduse, hipertelorism. n mod particular n acest caz se
observ fistule i chisturi dermoide situate anterior de pavilionul urechii, ca resturi ale
primei pungi branhiale.
307
Embriologie uman
-Macrognatism (mandibula de mari dimensiuni) este nsoit de

prognatism avnd frecvent caracter ereditar ca n celebrul prognatism inferior al
familiei de Bourbon.
-Microstoma reprezint fenomenul invers, orificiul bucal are dimensiuni
reduse sau este punctiform ca urmare a hiperplaziei mugurilor mandibulari.
-Macrostoma este caracterizat prin deschiderea anormal de mare a
cavitii bucale, prin defect n confluena i sudarea mugurilor maxilar i
mandibular; poate fi unilateral sau bilateral.
-Fistule i chisturi dermoide ale feei apar datorit persistenei resturilor
ectodermale la nivelul anturilor iniial separatoare dintre mugurii faciali. Se
observ mai frecvent ca relicve ale primei pungi branhiale, situate ntr-o arie
triunghiular, anterior de pavilionul urechii.
-Bolta palatina ogival este determinat de ntrzieri n dezvoltarea
mugurilor maxilari i a proceselor palatine.
Bolta palatin ngust i adnc, asemntoare unei ogive de catedral
gotic poate constitui un aspect izolat dar este tipic pentru sindromului alcoolic
fetal, sindromul Cornelia de Lange i pentru afeciuni genetice ale scheletului sunt
asociate cu:
-hipoplazia facial lateral a strucuturilor, ca n cazul disostozei mandibulo-faciale
Franceschetti (sindrom Treacher Collins);
-hipoplazia mediofacial i sinostoza coronar, ca n sindromul Apert.
-Despicturi ale feei, nasului, buzelor, palatului. Aceste malformaii
constau n persistena unora dintre anurile existente ntre mugurii faciali, n
sptmnile a 5-a i a 8-a de gestaie. La om, aceste despicturi i alte anomalii
congenitale pot fi induse de hipoxie matern , provocat de exemplu, de deprinderi
materne precum fumat (Shi), abuzul de alcool sau de unele tratamente ale
hipertensiunii arteriale materne (Hurst). Ali factori de mediu care pot induce
despicturi ale feei, nasului, buzelor, palatului sunt:
-expunerea la pesticide;
-dieta si aportul de vitamine matern inclusiv retinoizi (vitamina A);
-medicamente anticonvulsivante;
-nitrai ; solveni organici ; droguri ilegale (cocain, heroin, etc ).
Despicturile pot fi sistematizate din punct de vedere topografic astfel:
-Despicturi Faciale
o oblice (1/1.300 nou-nscui vii) - comisura buzei sau aripioara
nazala-orbita
o transversale (0.3% din totalul despicaturilor) comisura bucalureche
-Despicturi Labiale
o pariale superficiale cheiloschisis (cheilon gr. roul buzelor;
schizis despictur) care afecteaz roul buzelor
308
Embriologie uman
unilaterale
bilaterale
o totale (cheilognatoschisis) - afecteaz roul buzelor i arcada
dentar
-Despictura palatului palatoschizis
o poate afecta palatul moale - predomin la biei, 80% sunt
unilaterale; la 10 40 % din cazuri pot avea caracter familial
o poate afecta palatul osos - predomin la fete, pot fi pariale sau
totale; n 80% din cazuri asociaz lueta bifid.
-Coloboma facialis sau fisura oblic a feei, situat ntre mugurele nazal
lateral i cel maxilar de aceeai parte; are aspectul unei fisuri ntinse de la unghiul
intern al ochiului la buza superioar.
-Rinoschizis apare n cazul persistenei anului dintre mugurii nazali
interni, la nivelul ariei triunghiulare. Dac acelai an persist n aria infranazal,
determin despictura median a buzei superioare. n cazul persistenei anului
dintre mugurii nazali interni pe toat ntinderea sa, se dezvolt despictura median
a feei (sindromul Mohr).
-Despictura median a buzei inferioare survine n lipsa alipirii celor doi
muguri mandibulari.
-Despicturile laterale ale buzei superioare pot interesa buza n ntregime
i se pot asocia cu despicturi totale sau pariale ale ale palatului primar, putnd fi
unilaterale sau bilaterale.
Fotografia nr. 19. Cheiloschizis - despictur unilateral stng a buzei superioare.
309
Embriologie uman
-Despictura labial constituie una din cele mai frecvente malformaii

congenitale, cu o inciden de 1/1000 nou-nscui. Fraser a estimat la 4 7% riscul
recurenei despicturii labiale la cuplurile care au un copil purttor de despictur
labial dac nici un printe nu este afectat i la 11% dac un printe este afectat.
Despictura labial apare ca o consecin a lipsei de dezvoltare i
coalescen a mugurilor nazali interni cu mugurii maxilari. Din punct de vedere al
structurilor interesate poate afecta roul buzelor, caz n care poart numele de
cheiloschizis sau poate interesa i gingia constituind cheilognatoschizis.
Cheilognatoschizis poate fi izolat sau asociat cu alte anomalii.
Cheilognatoschizis poate fi unilateral sau bilateral, caz n care constituie buza de
iepure.
Fotografia nr. 20. Cheilognatoschizis bilateral. Despictura profund, bilateral a buzei

superioare i gingiei realizeaz aspectul buzei de iepure.
Cheilognatoschizis se poate asocia unilateral sau bilateral cu despictura

palatului.
Despictura labio-palatin poate avea un caracter familial i poate fi
asociat cu diverse alte anomalii.
-Palatoschizis - poate fi unilateral sau bilateral, ca malformaie izolat sau
asociat cu alte despicturi sau cu alte malformaii congenitale.
Despictura
buzei,
gingiei
i
palatului
osos
constituie
cheilognatopalatoschizis. Existena cheilognatopalatoschizis bilateral constituie
gura de lup.
Despictura palatin poate fi localizat strict la nivelul palatului moale n
regiunea luetei i a vlului palatin sau se poate extinde spre narine interesnd i
palatul dur i maxilarul cu regiunea alveolar.
310
Embriologie uman
Din punct de vedere embriologic i genetic mecanismul apariiei

despicturii palatului osos (asociat sau nu cu despictura buzei) difer de cel al
despicturii palatului moale.
Fotografia nr. 21. Cheilognatopalatoschizis - despictur unilateral stng a buzei

superioare, gingiei i palatului osos.
Multe gene (n special variante ale secventei genelor IRF6, PVRL1 i

MSX1) asociate cu sindroame care prezint despictur a buzei/palatului contribuie
i la apariia cazurilor izolate de despictur a buza/palatului (Cox). nelegerea
complexitii genetice implicate n morfogeneza etajului mijlociu al feei, inclusiv
procesele moleculare i celulare, a devenit posibil odat cu cercetarea pe modele
animale, a genelor BMP4, SHH, SHOX2, FGF10 i MSX1.
Exist numeroase sindroame care asociaz despicturi ale buzei i/sau ale
palatului:
-despicturi ale buzei i/sau ale palatului asociate cu anomalii cerebrale n
cadrul sindromului holoprozencefalic;
-despicturi ale buzei i/sau ale palatului asociate cu anomalii ale
membrelor n sindromului Roberts, sindromul oro-facio-digital I i II;
-despicturi ale buzei i/sau ale palatului asociate cu displazie ectodermal
n cadrul sindromului E.E.C.;
-despicturi ale buzei i/sau ale palatului asociate cu anomalii craniofaciale n sindromul Treacher-Collins i sindromul Apert;
-despicturi ale buzei i/sau ale palatului n cazul aneuploidiilor
autozomale: trisomia 6, trisomia 13, trisomia 15, trisomia 18 .
Despicturile oro-faciale au o etiologie complex, care implic att factori
genetici ct i de peristaz; incidena variaz ntre 1/500 1/2500 nou-nscui, n
funcie de zona geografic.
311
Embriologie uman
Dei despictura buzei i despictura palatului constituie entiti distincte,

anticonvulsivantele pot fi o cauz a ambelor malformaii.
Fotografia nr. 22. Cheilognatopalatoschizis - despictur unilateral dreapt a buzei

superioare i gingiei, asociat cu despictur lateral stng a buzei superioare, care se
continu cu despictura gingiei aferente, despictura palatului osos i a palatului moale.
-Macroglosia semnific o cretere a dimensiunilor limbii; poate fi doar

aparent n cazul existenei unei hipoplazii mandibulare asociat cu absena
dinilor. Adevrata hipertrofie lingual este ntlnit n sindromul Down i
sindromul Cornelia de Lange, caz n care se asociaz cu retard mental.
-Ankiloglosia const n imposibilitatea mobilizrii limbii, prin persistena
anormal a frenului lingual pn la vrful limbii.
-Limba bifid sau trifid apare prin lipsa fuziunii mugurilor linguali; poate
exista ca anomalie izolat sau concomitent cu alte malformaii congenitale n
cadrul unor sindroame.
-Microsomiile faciale constituie un grup de malformaii congenitale care
constau n subdezvoltarea regiunii faciale inferioare i a mandibulei, asociat cu
anomalii ale palatului i urechii externe induse de dezvoltarea deficitar a primelor
dou arcuri branhiale.
Disostoza mandibulo-facial se ntlnete n sindroamele genetice
Goldenhar, Treacher-Collins i Hallerman-Streif.
312
Embriologie uman
III. 4. 4. Sindroame care asociaz malformaii congenitale ale feei

-Sindromul Pierrre Robin
Constituie o neurocristopatie. Anomaliile de migrare ale celulelor crestelor
neurale au ca efect:
- anomalii de cretere i dezvoltare embrionar ale primului arc branhial
(hipoplazie mandibular sever, glosoptoz i palatoschizis);
-anomalii de migrare celular la nivelul poriunii membranoase a septului
ventricular (defect septal ventricular).
Fotografia nr. 23. Sindrom Pierre Robin cu hipoplazie mandibular sever.
Sindromul Pierrre-Robin se caracterizeaz prin triada:

-micrognatism - mandibul neobinuit de mic, cu retrognatism, mandibula
pare tras napoi;
-glosoptoz - deplasare posterioar sau retragere a limbii, care obstrueaz
glota, provoac obstrucia cilor respiratorii superioare;
-palatoschizis - despictura palatin cu nchiderea incomplet a palatului,
este prezent n majoritatea pacienilor.
Hipoplazia mandibular, ca manifestare principal, induce glosoptoz cu
obstrucia cilor aeriene superioare i palatoschizis median. Limba situat mult
posterior ajunge pn la sinusurile nazale, printre stlpii palatului, care sunt
orientai mai jos.
313
Embriologie uman
Chiar de la vrsta de nou-nscut sunt prezente semnele de hipoxie, poate

exista detres respiratorie marcat sau numai dificulti de respiraie i de
alimentaie; despictura palatului poate fi complet sau se exprim numai prin luet
(uvul) bifid, eventual numai prin bolt palatin ogival.
n cursul mai multor luni sau ani, mandibula se poate dezvolta pn la o
mrime fiziologic satisfctoare aa nct adulii cu sindrom Robin pot s nu mai
prezinte deformaii faciale izbitoare.
Prognosticul depinde de gradul anomaliei, existnd pericolul asfixiei sau
leziunilor cerebrale prin hipoxie cronic; obstrucia sever a cilor aeriene
superioare face necesar traheostomia.
Tratamentul poate fi postural (prin poziie ventral a sugarului), nsoit de
o tehnic atent a alimentaiei i fixarea limbii (sutura prii anterioare a limbii la
maxilarul inferior dac acesta este suficient de dezvoltat pentru a se putea acomoda
la dimensiunile limbii). Pentru ameliorarea simptomatologiei este necesar corecia
chirurgical a despicturii palatine.
-Sindromul Treacher Collins (disostoza mandibulo-facial Franceschetti)
este un complex malformativ dominat de asociarea:
- coloboma pleoapelor,
- anomalii ale dezvoltrii urechii externe,
- micrognatism,
- i hipoplazia regiunilor zigomatico-malare ale craniului.
Sindromul Treacher Collins se transmite autozomal-dominant este
caracterizat de displazia primului i uneori a celui de-al doilea arc branhial
(probabil ntre a 5-a i a 9-a sptmn de gestaie) manifestat printr-o oprire a
dezvoltrii oaselor faciale care deriv din aceste prime dou arcuri branhiale.
Distribuia pe sexe (sex ratio) este egal, cu variabilitate a trsturilor
sindromului.
n formele complete, aspectul general este de cap de pasre, cu
hipoplazia oaselor malare (trstura major prezent n toate cazurile) i a
mandibulei. Unghiul dintre frunte i nas este aplatizat.
n 1/3 din cazuri se observ palatoschizis, discrepan ntre maxilar i dini
cu frecvente malocluzii dentare. Fantele palpebrale sunt orientate antimongoloid n
toate cazurile i pot asocia coloboma treimii externe a pleoapei inferioare i
ocazional microftalmie.
La peste 50% dintre bolnavi exist depresiuni preauriculare, fistule oarbe
i/sau apendice cutanate situate ntre tragus i comisura bucal. urechile pot fi
malformate, cu defecte ale canalului auditiv extern. 1/3 dintre bolnavi prezint
malformaii ale urechii medii sau interne asociate cu conductul auditiv extern
stenozat sau absent; bolnavii acuz surditate de conducere sau hipoacuzie.
Dismorfismul este prezent la natere iar hipoacuzia poate fi detectat
314
Embriologie uman
ulterior. Creterea oaselor feei n copilrie i mai ales n adolescen are implicaii
cosmetice considerabile dar exist i posibilitatea ca procesul de cretere s
atenueze dismorfismul facial. Se pot asocia boli congenitale ale inimii precum
defectul septal ventricular.
Fotografia nr. 24. Sindromul Treacher Collins asociaz hipoplazia sever a mandibulei i
etajului mijlociu feei.
O atenie deosebit trebuie acordat deficitului de auz pentru depistarea

precoce i iniierea tratamentului. Recuperarea psihosocial este dificil n cazurile
cu surditate total i deficit intelectual. Tulburrile de auz se pot corecta, cel puin
parial, prin plastie de timpan sau prin protezare acustic cu aparate auditive.
Ca i n alte displazii embrionare, nu exist tratament etiologic. Intervenia
chirurgical este indicat pentru corectarea tulburrilor de masticaie, deglutiie i
ale vorbirii sau chiar i numai pentru motive estetice, n general dup vrsta de 2
ani.
-Sindromul Cornelia de Lange. Se apreciaz c acest sindrom afecteaz
ntre 1/10000 i 1/30 000 din numrul total de nou-nscui, cu repartiie egal ntre
cele dou sexe.
Etiopatogenia este necunoscut. Se crede c la baza acestui sindrom stau
anomalii genetice, ns aceste modificri sunt greu de pus n eviden.
Semnele principale costau n: aspect patognomonic al feei i capului,
statur mic, synophoris, trunchi cu aspect cilindric, mameloane mici; cutis
marmorata, nistagmus, miopie, strabism, malformaii cardiace, organe genitale
hipoplazice.
315
Embriologie uman
Fotografia nr. 25. Sindrom de Lange cu aspect tipic al feei.
Constant la nivelul feei se observ hipertelorism, fante antimongoloide,

narine subiri, comisuri czute, micrognaie, microcefalie, brahicefalie, pr jos
implantat, pe ceaf.
Se pot asocia: voce groas, inexpresiv; retard psihomotor sever,
hipertonie muscular; hirsutism, sprncene groase, gene alungite i arcuite; mini
i picioare scurte; police plasat proximal; uneori poate exista monodactilie.
Evoluia i prognosticul sunt rezervate. Decesul poate surveni precoce (de
multe ori chiar n primele sptmni de via), prin infecii supraadugate, ca
urmare a aspiraiei de lichide n cile respiratorii i prin malformaii cardiace.
- Sindromul Apert sau acro-cefalo-sindactilia Apert este o boal rar, cu o
inciden de 1/65000 1/85 000 nou-nscui. Sindromul Apert se transmite
ereditar, autozomal dominant.
Sindromul este caracterizat prin malformaii congenitale ale minilor, feei
i craniului. Dismorfismul facial marcat include fante palpebrale orientate
antimongolian, hipertelorism orbital, strabism, proptoz, bolt palatin ogival.
nchiderea precoce a suturii coronare i lipsa de cretere la nivelul suturii dintre
oasele sfenoid i etmoid determin aspectul n turn al craniului (turicefal sau
oxicefal).
Minile pacienilor cu sindrom Apert prezint ntotdeauna patru
caracteristici comune:
- police scurt, cu deviere radial;
- sindactilie complex a degetelor 2, 3, 4;
316
Embriologie uman
- simbrahifalangism - falange scurte i alipite - a degetelor 2, 3, 4;

- simpl sindactilie cu disparia celui de-al patrulea spaiu interdigital.
Fotografia nr. 26. Sindromul Apert Craniul are form de turn, este scurt i nalt,
prin nchiderea precoce a suturii craniene coronare.
Capul este lit n sens transversal i cu diametrul antero-posterior mult

micorat, profilul occipito-cervical al craniului fiind rectiliniu. Nasul este
proeminent; maxilarul este mic i madibula aplatizat.
De asemenea prezint anomalii oculare de tip strabism convergent.
Sindactilia este simetric la mini i picioare, afectnd degetele II, III i IV.
-Sindromul alcoolic embrio-fetal. Se caracterizeaz prin nanism primar,
retard psihic moderat, microcefalie i facies particular.
Fetopatia alcoolic survine la descendenii mamelor care au consumat
alcool n timpul perioadei de organogenez; apare cu o frecven de 2 i are
expresie parial la un numr de 3 5 nscui vii/ 1000 de nateri. Date recente
sugereaz c aproximativ 30g alcool etilic absolut ingerate zilnic de femeia
gestant dau un risc semnificativ (10%) de producere a patologiei fetale. Pe loturi
de femei gravide s-a demonstrat c, la cantiti mai mari, riscul crete la 20%.
Faciesul acestor copii are aspect caracteristic: fante palpebrale scurte, plic
epicantic, hipoplazia etajului facial inferior, nas scurt.
Anomaliile sistemului nervos central au grade diferite de severitate:
microencefalie cu anomalii ale migrrii neuronale, anomalii cerebeloase,
317
Embriologie uman
Fotografia nr. 27. Sindromul alcoolic embrio-fetal cu facies de aspect tipic: macrostoma,
filtrum aplatizat i alungit, piramida nazal de dimensiuni reduse, micrognatism, urechi jos
inserate.
polimicrogirie, agenezia corpului calos, defecte de tub neural, holoprozencefalia,

arinencefalia. Microcefalia se asociaz cu dezvoltarea defectuoas a sistemului
nervos central i n unele cazuri cu anomalii ale EEG; coeficientul de inteligen
are valori relative reduse, cuprinse ntre 65 i 85. Pe plan mondial sindromul
alcoolic embrio-fetal este cauza cea mai cunoscut a retardului mental. Aproape
toi copiii afectai prezint ntrzierea creterii pre- i postnatale cu afectarea
ndeosebi a creterii n lungime. Aproximativ 50% din cazuri prezint anomalii
cardiace asociate.
Se mai noteaz creste palmare anormale, anomalii articulare, anomalii ale
urechii, ale organelor genitale externe i hemangioame cutanate. Severitatea
simptomatologiei este direct proporional cu cantitatea i distribuia n timp a
consumului de alcool de ctre mam.
-Sindromului E.E.C. cunoate transmitere ereditar. Este caracterizat de
triada:
-ectrodactilie (ektroo gr. = eliminat) absena degetului mijlociu sau a
degetelor 2, 3, 4 la mini sau la picioare nsoit de sindactilie alipirea unor
degete, cu deformarea caracteristic a minilor mn despicat (manus bifurcata)
sau a picioarelor n clete de homar ;
-displazie ectodermal hipohidrotic care semnific anomalii ale
epidermei, pr rar i friabil, absena glandelor sudoripare (hipohidroz);
-multiple despicturi (cleft eg. = despictur) la nivelul feei: despicturi
unilaterale sau bilaterale ale buzei superioare, asociate cu despictura palatului
unilateral sau bilateral, pn la cheilognatopalatoschizis bilateral (gur de lup).
318
Embriologie uman
Fotografia nr. 28. Sindromul E.E.C. Se observ hipoplazia etajului mijlociu al feei,
despictur lateral stng a buzei superioare i gingiei, despictura palatului osos i a
palatului moale asociat cu despictur lateral dreapt a buzei superioare i gingiei.
319
Embriologie uman
ntrebri- MORFOGENEZA EXTREMITII CEFALICE

1. Care dintre urmtoarele structuri
deriv din arcul 2 branhial:
a. maxila
b. membrana timpanic
c. trompa lui Eustachio
d. muchiul maseter
e. pntecele posterior al digastricului
6. Din cartilajul Reichert se dezvolt:

a. scria
b. apofiza stiloid
c. ligamentul stilohioidian
d. coarnele mici ale osului hioid
e. toate cele de mai sus
7. Nervul trigemen inerveaz muschii
derivai din arcul branhial:
a. 1
b. 2
c. 3
d. 4
e. 6
2. Gaura oarb (foramen caecum) de

la nivelul limbii este locul de origine
al:
a. timusului
b. glandelor paratiroide superioare
c. tiroidei
d. glandelor paratiroide inferioare
e. amigdalei palatine
8. Care este cea mai frecvent

malformaie congenital de la nivelul
extremitii cefalice:
a. palatoschizis
b. chist de canal tireoglos
c. despictura lateral a buzei
superioare
d. ankiloglosia
e. coloboma facialis
3. Crosa aortei se formeaz din:

a. arcul aortic II
b. arcul aortic III
c. arcul aortic IV
d. arcul aortic V
e. arcul aortic VI
4. Arcurile branhiale conin:
a. un miez de mezoderm
b. celule din crestele neurale
c. un arc aortic
d. un nerv cranian
e. toate rspunsurile de mai sus sunt
corecte
9. Care dintre urmtoarele structuri

sunt implicate in apariia despicturii
palatine (palatoschizis):
a. arcul branhial 2
b. arcul branhial 3
c. mugurele frontal
d. mugurii nazali laterali
e. mugurii maxilari i nazali mediali
5. n dezvoltarea feei sunt implicai

urmtorii muguri, cu o excepie:
a. frontal
b. maxilar
c. nazal
d. eminena hipobranhial
e. mandibular
320
Embriologie uman
Anex- MORFOGENEZA EXTREMITII CEFALICE

Canale
semicirculareurechea intern
Bulb rahidian
Tuba Eustachio
Maxila
Limba
Stomodeum
Proces palatin
orientat caudal
Cartilaj hioid
Lama nr.1. Dezvoltarea gurii faza piscin. Seciune frontal prin extremitatea cefalic.
Embrion uman. Vrsta gestaional 52 54 zile. Coloraie HE. Ob. X 40
Cavitate nazal
Septul nazal
Procese palatine
fuzionate
Sutura n Y
Mugure dentar
Maxila
Cartilaj Meckel
Cavitate orala
Orificiul laringian
superior
Limba
Cartilaj hioid
Cartilaje aritenoide
Lama nr. 2. Dezvoltarea gurii faza piscin. frontal prin extremitatea cefalic. Embrion
uman. Vrsta gestaional 52 54 zile. Coloraie HE. Ob. X 40
321
Embriologie uman
Mugurele frontal
Ventriculul cerebral
Mugurele nazal
Creierul anterior
Epiteliul olfactiv
Globul ocular
Stomodeum
Faringele
Arcurile branhiale
1,2,3
Cordul
Stomacul
Lama nr. 3.Seciune mediosagital. Embrion de oarece A2G. Stadiul 27 somite.

Ob X 7
322
Embriologie uman
Bibliografie
1. Andronescu A., Anatomia dezvoltrii omului, Ed. Med. Bucureti, 1986
2. Anghelescu V., Embriologie normal i patologic, Ed. Academiei,
Bucureti, 1983
congenitale, Editura Paco, Bucureti, 2007
5. Chircor Lidia, Surdu Loredana, Compendiu de Embriologie, Editura Ex
Ponto, 2012
7. Chiriac M., Zamfir M., Antohe D., Anatomia trunchiului, vol.II,
8. Cox T.C. Taking it to the max: The genetic and developmental mechanisms
coordinating midfacial morphogenesis and dysmorphology. Clin. Genet.65
(3):163176. 2004
9. Geormneanu Mircea, Patologie indus prenatal, Edit. Medical
Bucureti, 1989
10. Green R., The human embryo Research debates, Oxford Univ. Press, 2001
11. Harrison M.R., Evans M.I., The Unborn Patient, 3rd ed., 2001
12. Hurst J.A.; Houlston R.S., Roberts A., Gould S.J. and Tingey W.G.
Transverse limb deficiency, facial clefting and hypoxic renal

damage: an association with treatment of maternal hypertension?
Clin. Dysmorphol. 4(4): 359363. 1995
13. Krishnarao Appasani, Raghu K. Appasani, Stem Cells & Regenerative
Medicine: From Molecular Embryology to Tissue Engineering, Humana
Press 2010
14. Lancaster E., Pedisich P., Congenital Malformations Australia 1981-1992,
Birth defects series 1, 1995
15. Larsen W.J., Development of the head, the neck, and the eyes and ears,
Human Embryol; 12: 309-51. 1993
16. Larsen J. William- Human Embryology, 3rd Edition Churchill Livingstone,
2001
17. Larsen J. William, Anatomy: Development, Function, Clinical
Correlations, Saunders, 2002
18. Moore and Persaud, Before We Are Born, 5th ed., 2003
20. O'Rahilly Ronan, Mller Fabiola Human Embryology and Teratology
3rd ed. New York: Wiley-Liss. (2001)
323
Embriologie uman
21. Poirier J., Cohen I., Baudet J., Embryologie Humaine, Maloine S.A.Edit.,
Paris, 1992
22. Poirier J., Catala M., Poirier I., Baudet J., Leons d'embryologie humaine,
4me d., Paris, Vigot, 2006
23. Sadler Thomas W., Langman Jan., Langman's Medical embryology, 12th
edition, Philadelphia, edit. Wolters Kluwer Lippincott Williams &
Wilkins, 2013
24. Sadler T. W. Langman's Medical Embryology, 13th edition, North
American Ed., 2014
26. Shi M., Wehby G.L. and Murray J.C. Review on Genetic Variants and
Maternal Smoking in the Etiology of Oral Clefts and Other Birth Defects.
Birth Defects Res., Part C 84 (1): 1629. 2008
27. Sido - Gridorescu Fr., Embriogie General i special, Edit. Casa Crii de
tiin, 2006
28. Schmidt Ana-Nadia, Embriologie Special, edit. Intelcredo, 2002
324
Embriologie uman

Complexul proces de morfogenez al aparatului respirator include
procesele de cretere i maturare, a cror derulare normal necesit o serie de
interaciuni controlate, care implic att factori fizici (fore mecanice) ct i
comunicare intercelular.
Dintre factorii fizici care influeneaz procesul de cretere se remarc:
spaiul intratoracic, volumul lichidului amniotic, presiunea i volumul lichidului
pulmonar, i n special dinamica lichidului pulmonar.
Creterea plmnilor n perioada fetal este favorizat de distensia
pulmonar asigurat de micrile respiratorii ale ftului.
Lichidul pulmonar fetal joac un rol crucial n procesele de cretere ce au
loc la nivelul plmnilor, reinerea lichidului pulmonar n interiorul viitoarelor ci
respiratorii fiind absolut necesar pentru meninerea nivelului de distensie care
asigur i stimuleaz creterea cilor respiratorii.
Lichidul pulmonar produs de plmni n timpul vieii fetale este eliminat
prin trahee, de unde fie este nghiit fie ajunge n amnion. n timpul pauzelor
respiratorii, cile respiratorii superioare opun rezisten la eliminarea lichidului
pulmonar nct acesta se acumuleaz n arborele respirator asigurnd distensia
necesar dezvoltrii arborelui bronic. Dei diminuarea experimental a micrilor
respiratorii ale ftului prin inhibarea selectiv a contraciilor muchiului diafragm
reduce volumul lichidului pulmonar, n timpul exercitrii micrilor respiratorii
fetale se elimin o cantitate mai mare de lichid pulmonar, deoarece laringele se
dilat activ i reduce rezistena pe care o ntmpin lichidul pulmonar la ieirea din
plmni.
Maturarea structural a plmnilor este reglat de factori fizici; dintre care
cei ce produc hipoplazia determin i imaturitatea structural a plmnilor n timp
ce factorii fizici care produc hiperplazie produc i maturarea structural a
plmnilor.
Maturarea biochimic (exemplu: producerea surfactantului) este reglat
hormonal de ctre glandele endocrine (hipofiz, suprarenal, tiroid) printr-o serie
de hormoni: corticotropina, cortizolul i hormonii tiroidieni.
Organogeneza plmnilor implic mecanisme complexe, inclusiv
interaciuni ntre celule originare din dou foie germinative diferite: endodermul i
mezodermul.
Studii recente de genetic i embriologie molecular confirm existena
mai multor procese de reglare a morfogenezei arborelui respirator n ce privete
arhitectura sa, modelul de cretere, distribuia spaial, diferenierea, interaciunea
dintre epiteliu i mezenchim i/sau endoteliu.
325
Embriologie uman
I. FACTORI MOLECULARI CARE INTERVIN N MORFOGENEZA

APARATULUI RESPIRATOR
n timpul diferitelor stadii de dezvoltare, de la embrion la nou-nscut,
arhitectura plmnilor sufer modificri profunde, care sunt marcate printr-o serie
de evenimente programate i reglate de: gene, factori de transcriere, hormoni,
factori de cretere.
Interaciunea epiteliu-mezenchim exercit un rol esenial n formarea
schiei arborelui bronic, contribuind la formarea structurilor tubulare n
mezenchimul subiacent.
n procesul de dezvoltare al epiteliului pulmonar exist un mecanism al
expresiei genelor care determin evoluia ulterioar a celulelor. Stabilirea unui
fenotip celular necesit prezena factorilor de transcriere care activeaz sau
diminu expresia genelor specifice. Exist gene specifice epiteliului pulmonar, care
regleaz mecanismul interaciunii celul - expresie a genei specfice, cum sunt gena
proteinei A surfactant i a celulelor Clara secretoare de protein.
Epiteliul pulmonar ia natere din endodermul intestinului anterior. Iniierea
morfogenezei plmnului din planeul intestinului anterior are loc numai dac Shh
(Sonic hedgehog) produs de endoderm stimuleaz semnalul Gli 1-3 n mezoderm i
necesit o coordonare a activrii transcrierii i represiei a factorului nuclear
hepatic-3beta, genelor Sonic hedgehog (Shh), Gli2, Gli3 i Nkx2.1. Evenimentele
care decurg din aceast secven induc interaciunea epiteliu - mezenchim,
interaciune care este mediat de ctre factori specifici de cretere (specific
fibroblast growth factor SFGF) i receptori de semnalizare i este modulat de ali
factori de cretere din clasa peptidelor inclusiv factorul epitelial de cretere,
factorul plachetar de cretere A i factorul beta de transformare a creterii (TGF1
transforming growth factor - 1), precum i de componentele matricei
extracelulare.
Factorii de cretere implicai n dezvoltarea pulmonar sunt proteine
difuzabile ce acioneaz la o distan mic fa de locul unde sunt produse.
Prin formarea de gradiente de-alungul unei structuri n dezvoltare, factorii
de cretere ajut n definirea centrelor de semnalizare care controleaz
comportamentul celulelor nvecinate, specific modele de ramificare i controleaz
dimensiunea cilor aeriene.
Semnalizarea factorului de cretere mediat de receptorii tirozin kinazei
promoveaz proliferarea celular i diferenierea.
Semnalizarea prin receptorii serin treonin kinazei se opun acestor efecte.
Factorii de cretere ce intervin n dezvoltarea plmnilor pot fi
sistematizai astfel:
-Formarea plmnilor, diferenierea celular este controlat de HNF-3,
Shh, NKX2.1, HNF-3/Forkhead homolog-8 (HFH-8).
326
Embriologie uman
-HNF-3-intervine n formarea structurilor pulmonare distale;

-NKX2.1-are rol n sinteza surfactantului;
-Shh (Sonic Hedge Hog) - regleaz morfogeneza pulmonului;
-FGF10- produs de mezoderm are rol n ramificarea bronhiilor;
-FGF9 (factorul de cretere fibroblastic / Fibroblast Growth Factor FGF9)
factor de cretere pentru viitoarea pleur;
- FGF7- rol n diferenierea celulei alveolare de tip 2;
-Glucocorticoizii - au rol n morfogeneza bronhiilor i n citodiferenierea
pulmonar;
-Ly6/neurotoxin-1 (lynx1) - acest factor este exprimat n plmnul ftului
dup 71 de zile i crete cantitativ cu vrsta;
-Midkine - este o protein cu greutate molecular mic ce are rol n
organogenez;
-Fosfatidilcolina surfactant - crete tardiv n plmnul fetal;
-Acidul retinoic - regleaz citodiferenierea pulmonar;
-SMP-30 (protein marker a senescenei) - protein multifuncional ce
protejeaz celula pulmonar de deteriorare;
-VEGF (factorul de cretere endotelial vascular) - are rol n formarea
alveolelor i reelei de capilare n plmn;
-EGFR (receptorul factorului de cretere epidermal) - slab reprezentat n
plmnul hipoplazic; este prezent n unele adenocarcinoame.
Fibronectina i receptorii fibronectinei dein un rol important n procesul
de morfogenez. Fibronectina este o protein cu adezivitate celular, component a
matricei extracelulare. Ea se ntlnete n concentraii crescute n plmnul aflat n
stadiul de dezvoltare, avnd rol n formarea vaselor, diferenierea celulelor
epiteliale, creterea i maturarea plmnilor.
Laminina este o component esenial a membranei bazale, cu rol
important n adeziunea celular, proliferare i difereniere. La organogeneza
pulmonar particip diferite laminine, cu diferite funcii n diferitele stadii de
dezvoltare ale plmnilor. Laminin-1 are rol n ramificarea mugurelui respirator,
formarea membranei bazale i polarizarea celulei epiteliale i stimuleaz formarea
lumenului.
Evenimentele programate pe parcursul embriogenezei plmnilor pot fi
alterate de ctre expunerea la supradoze de hormoni, vitamine, factori de cretere,
droguri sintetice, toxine din mediul nconjurtor, radiaii i ali ageni teratogeni.
II. DEZVOLTAREA APARATULUI RESPIRATOR
Prima schi a aparatului respirator apare la embrionul de 3 mm, la
nceputul sptmnii a patra de gestaie, sub forma unui an situat pe faa
endocavitar a intestinului cefalic. Acest an se ntinde de la nivelul celui de al 4327
Embriologie uman
lea arc branhial pn la nivelul septului transvers i este denumit an laringotraheal. anul proemin la exterior, pe faa ventral a faringelui i esofagului, sub
forma unui diverticul laringo-traheal denumit i diverticul respirator (Sadler).
Diverticulul se delimiteaz de faringe i esofag prin dou anuri care se
adncesc treptat i proemin la interior sub forma a dou plici. Plicile se apropie
una de cealalt i fuzioneaz, alctuind septul traheo-esofagian, care separ
diverticulul laringo-traheal de esofag, cu excepia captului lor proximal, unde
persist un orificiu de comunicare ce va deveni aditus laringian.
Pungile faringiene
Membrana oro-faringian
Mugurele respirator
Orificiul laringo-traheal
Figura nr. 1. Apariia diverticulului laringo-traheal la embrionul cu 20 de somite, n ziua a
26-a de gestaie (dup Sadler T.W.).
Plicile traheo- esofagiene
Intestinul
cefalic
Esofagul
Traheea
Diverticul laringo-traheal
Mugurii pulmonari
Figura nr. 2. Fazele de separare ale primordiului aparatului respirator de esofag (dup
Sadler T.W).
328
Embriologie uman
La vrsta de 28 zile de gestaie captul caudal al diverticulului laringotraheal se bifurc n cele dou bronhii principale, dreapt i stng, care continu s
se ramifice dihotomic dnd natere epiteliului arborelui bronic i alveolar,
epiteliului traheei i laringelui. Parenchimul pulmonar, componentele
cartilaginoase i musculare ale traheei i bronhiilor, se dezvolt din mezenchimul
splanhnic intraembrionar care nconjoar intestinul primitiv cefalic.
II. 1. Dezvoltarea laringelui
Laringele are o origine dubl:
- regiunea supraglotic se dezvolt din peretele ventral al faringelui,
- regiunea infraglotic se dezvolt din extremitatea cranial a traheei.
n sptmna a 4-a i la nceputul sptmnii a 5-a de gestaie laringele
prezint dou plici laterale, mobile, viitoarele corzi vocale care strjuiesc glota.
Orificiul laringo-faringian prin care diverticulul laringo-traheal comunic cu
faringele reprezint viitoarea glot. Pentru protejarea acestor formaiuni apar noi
elemente: epiglota, plicile ariteno-epiglotice, faringo-epiglotice, gloso-epiglotice,
ligamentele ventriculare
n cursul sptmnii a 5-a i.u. locul de comunicare dintre trahee i faringe
are forma unei despicturi cranio-caudale, limitat cranial de eminena
hipobranhial (format de extremitatea ventral a arcului IV i III), lateral de dou
proeminene aritenoide, care acoper plicile vocale.
n decursul sptmnilor 6-7 i.u. survin modificri care difereniaz
elementele laringelui; mezenchimul arcurilor brahiale d natere cartilajele tiroid,
cricoid i aritenoid.
n decursul sptmnilor a 6-a i a 7-a i.u. cele dou cartilaje aritenoide
care ncep s se dezvolte comprim furcula care se alungete n sens longitudinal i
se adncete n sens cranio-caudal devenind epiglot.
Proeminenele aritenoide cresc cranial, spre limb i mping furcula care se
alungete transversal, devine concav dorsal i se separ de limb devenind
epiglot.
Dezvoltarea celor dou proeminene aritenoide modific aspectul
orificiului laringo-faringian care ia forma literei T.
Se pstreaz legtura cu limba prin plicile gloso-epiglotice, cu faringele
prin plicile faringo-epiglotice, cu proeminenele aritenoide prin plicile
aritenoepiglotice.
Pn n luna a 5-a epiglota este situat ndrtul vlului palatin, n
nazofaringe, poziie normal la adult la unele animale.
Pereii laterali ai laringelui superior, pn la nivelul unde apar plicile
ventriculare, se sudeaz formnd un sept epitelial sagital n care persist:
-anterior, canalul vestibular, care unete traheea cu orificiul laringian;
329
Embriologie uman
-posterior, canalul faringo-traheal, care unete traheea cu faringele.

n sptmna a 10-a, septul dispare, se restabilete legtura faringe-laringe,
orificiul glotic ia form oval.
Deschiderea primitiv a laringelui situat ntre ligamentele vocale este
nlocuit printr-o comunicare secundar delimitat:
-ventral de epiglot,
-lateral de plicile ariteno-epiglotice,
-dorsal de cartilajele aritenoide aprute n grosimea proeminenelor
aritenoide.
Concomitent cu formarea cartilajelor epiteliul laringelui prolifereaz rapid
determinnd ocluzia temporar a lumenului.
n sptmna a 10-a i.u. ca urmare a procesului de apoptoz (moarte
celular dirijat) are loc vacuolizarea i recanalizarea lumenului, prin care se
restabilete comunicarea ntre faringe i laringe. Orificiul de comunicare de forma
literei T, situat iniial ntre plicile vocale este nlocuit printr-un orificiu de form
ovalar, delimitat ventral de epiglot, lateral de plicile ariteno-epiglotice, dorsal de
cartilajele aritenoide.
Odat cu recanalizarea laringelui se formeaz ventriculii laringelui, sub
forma a dou recesuri laterale care se deschid n glot, fiind delimitai cranial de o
pereche de falduri care constituie plicile ventriculare iar caudal de plicile vocale.
Mucoasa laringelui este de origine endodermal.
Mugure lingual impar
Muguri linguali pereche
Foramen caecum
Eminena hipobranhial
Furcula
Proeminenele aritenoide
Orificiul laringo-faringian
Figura nr. 3. Aspectul laringelui n sptmna a 6-a de gestaie (dup Sadler T.W..)
Cartilajele i musculatura laringelui au originea n mezenchimul arcurilor

branhiale 4 i 6. Toate cartilajele laringelui se dezvolt n sptmna a 7-a i.u.;
cartilajul tiroid se formeaz din materialul arcului branhial 4, epiglota din arcul 4 i
330
Embriologie uman
parial din arcul branhial 3, cartilajele cricoid i aritenoide din arcurile branhiale 4
i 6. Poriunea elastic a aritenoidelor apare n decursul lunii a 4-a i.u. i se
dezvolt pn la vrsta de 50 de ani cnd ncepe s regreseze.
Musculatura laringelui se dezvolt din sfincterul esofagian primitiv format
din mezenchimul arcurilor branhiale.
Ca o consecin a dezvoltrii musculaturii laringelui din materialul
arcurilor branhiale 4 i 6, a cror inervaie este asigurat de nervul vag prin
ramurile sale, laringeul superior i laringeul recurent (vezi derivatele arcurilor
branhiale, capitolul dezvoltarea extremitii cefalice) toi muchii laringelui sunt
inervai de nervul vag: nervul laringeu superior pentru muchii laringelui derivai
din arcul branhial 4 iar nervul laringeu recurent pentru muchii laringelui derivai
din arcul branhial 6.
Corpul limbii
Rdcina limbii
Epiglota
Cartilajul tiroid
Glota
Figura nr. 4. Aspectul laringelui n sptmna a 12-a de gestaie (dup Sadler T.W.).
Musculatura laringian ia natere din mezenchimul arcurilor branhiale 4 i

6, prin intermediul sfincterului esofagian primitiv. Odat cu separarea
diverticulului respirator de intestinul cefalic, o parte din fibrele sfincterului
esofagian primitiv nconjoar orificiul de comunicare nou format pentru a da
natere muchilor: tiroaritenoidieni, aritenoidieni cricotiroidieni i dilatatori ai
glotei. Muchii laringelui sunt inervai de ctre nervii arcurilor branhiale din care
iau natere. Muchii dezvoltai din materialul arcului 4 branhial sunt inervai de
nervul laringeu superior iar muchii care se formeaz pe seama arcului 6 de ctre
laringeul recurent.
II. 2. Dezvoltarea traheei i bronhiilor
Diverticulul laringo-traheal se separ de faringe i esofag prin apariia a
dou anuri exterioare, situate de o parte i de alta a sa, care se adncesc i
331
Embriologie uman
proemin n interiorul lumenului sub forma a dou plici traheo-esofagiene care se

apropie una de cealalt i fuzioneaz alctuind septul traheo-esofagian care separ
diverticulul laringo-traheal de esofag. La exteriorul septului traheo-esofagian apar
dou anuri dispuse lateral, care se adncesc, se apropie unul de altul, fuzioneaz
i separ mugurele laringo-traheal de esofag (Andronescu). Astfel diverticulul
laringo-traheal se situeaz ventral fa de esofag.
La sfritul sptmnii a 5-a de gestaie exist diferene histologice
evidente ntre esofag i trahee. Esofagul prezint o tunic submucoas i una
muscular, n timp ce traheea prezint o tunic de esut conjunctiv ce conine
condroblati. Separarea traheei i a esofagului continu pn la vrsta gestaional
de 42 44 de zile.
n timpul separrii diverticulului laringo-traheal de intestinul primitiv
cefalic are loc alungirea diverticulului i bifurcarea sa n cei doi muguri pulmonari.
La sfritul sptmnii a 3-a de gestaie i nceputul celei de a 4-a se schieaz
plmnul drept, trilobat, i cel stng, bilobat.
Traheea i bronhiile se schieaz o dat cu ramificarea diverticulului
traheo-bronic. La embrionul n vrst de 35 de zile segmentul diverticulului
laringo-traheal cuprins ntre locul de bifurcare i cel de origine se alungete
devenind trahee iar bronhiile principale ncep s se dezvolte i s se ramifice.
Ramura dreapt ia o direcie apropiat de vertical, devenind bronhie principal
dreapt, iar ramura stng devine bronhie principal stng. Bronhiile principale
continu s se dezvolte i s se ramifice n grosimea mezocardului dorsal; cea
dreapt d dou ramuri laterale iar cea stng numai una. Bronhiile lobare se
formeaz ntre zilele 37 42 de gestaie iar segmentele bronho-pulmonare sunt
prezente n zilele 41 42 de gestaie, cnd plmnii intr n stadiul
pseudoglandular de dezvoltare. Bronhiile secundare se divid repetat, dihotomic,
formeaz 10 bronhii teriare sau segmentare n plmnul drept i 8 n cel stng,
crend segmentele bronho-pulmonare din plmnul adult.
La vrsta gestaional de 60 zile plmnii intr n perioada de dezvoltare
fetal dar ramificarea bronhiilor continu. Pn n momentul naterii exist 18
generaii de ramuri iar dup natere, pn la vrsta de 7 ani, apar alte 6 noi
generaii de ramuri bronice.
n timpul acestor ramificri succesive care duc la formarea arborelui
bronic, plmnii capt o poziie din ce n ce mai caudal, astfel c la natere
bifurcaia traheei este situat la nivelul vertebrei T4.
Inelele semicartilaginoase i musculatura apar mult mai devreme, n
decursul sptmnii a 7-a de gestaie. Inelele traheale i ale arborelui bronic se
dezvolt din mezodermul arcului 6 branhial.
Mezenchimul peribronic formeaz stroma pulmonar care se reduce
treptat din luna a 3-a pn n luna a 6-a de gestaie cnd persist numai ca o lam
subire care separ sacii aloveolari. Glandele traheale i bronice se difereniaz n
332
Embriologie uman
luna a 5- a i.u.
La 7 8 ani dup natere arborele bronic atinge forma final.
II. 3. Delimitarea cavitilor pleurale i dezvoltarea diafragmei
Odat cu creterea n direcie caudal i lateral, mugurii pulmonari
ptrund n cavitatea celomic. Acest spaiu ngust denumit canal pericardoperitoneal se gsete pe ambele pri ale intestinului primitiv cefalic i va fi
gradual umplut de expansiunile mugurilor pulmonari.
Prin creterea ramurilor bronice n sptmna a 5-a de gestaie, esutul
mezenchimal al mugurilor pulmonari este mpins lateral i inferior, n lumenul
canalelor pericardo-peritoneale (pleurale), situate de o parte i de cealalt a
intestinului anterior. Ca urmare a creterii mugurilor pulmonari n interiorul
canalelor pericardo-peritoneale, acestea sufer un proces de expansiune n peretele
dorsal al corpului, n direcie caudal ct i lateralo-ventral.
Faringele
Traheea
Pleura parietal
Ramificarea
bronhiei principale
stngi
Pleura visceral mulat pe

pe a doua generaie de
ramuri bronice
Canalul pericardoperitoneal
Peritoneul visceral mulat
n jurul stomacului
Figura nr. 5. Dezvoltarea plmnilor i delimitarea cavitilor pleurale n sptmna a 5-a de
gestaie (dup Sadler T.W.).
Poriunea canalelor pericardo-peritoneale n care se dezvolt mugurii

pulmonari se transform n caviti pleurale primitive, care comunic astfel:
-cu cavitatea pericardic prin canalele pleuro-pericardice,
-cu cavitatea peritoneal prin canalele pleuro-peritoneale.
333
Embriologie uman
Ca urmare a expansiunii canalelor pericardo-peritoneale (n direcie

lateral i ventral) i a traseului venelor cardinale comune (n drumul lor ctre
cord) iau natere dou plici pleuro-pericardice (dreapt i stng) care nchid
comunicarea pleuro-pericardic.
Dup formarea lor, plicile pleuro-pericardice continu s se dezvolte
devenind membranele pleuro-pericardice, n grosimea crora sunt situate venele
cardinale comune i nervii frenici.
Prin fuziunea membranelor pleuro-pericardice ntre ele i cu masa
mezodermal median, se separ cavitatea pericardic de cavitile pleurale i
cavitatea pleural dreapt de cea stng.
Mugurele pulmonar
Canalul pericardoperitoneal
Plica pleuro-pericardic
Nervul frenic
Vena cardinal comun

Cordul
Figura nr. 6. Dezvoltarea plmnilor i delimitarea cavitilor pleurale. Seciune
transversal prin embrion uman, sptmna a 5-a de gestaie (dup Sadler T.W.).
Pe msura dezvoltrii mugurilor pulmonari canalele pleuro-peritoneale se

extind prin coborrea septului transvers i devin caviti pleurale.
Canalele pericardo-peritoneale au un perete parietal cptuit cu mezoteliul
(epiteliul celomic) provenit din somatopleur i un perete visceral cptuit cu
mezoteliul provenit din splanhnopleur.
Mezoteliul care cptuete cavitatea pleural se difereniaz pentru a forma
foia visceral a seroasei pleurale n zona de contact cu suprafaa plmnilor iar
mezoteliul parietal formeaz foia parietal a pleurei.
Mularea pleurei viscerale pe generaia a doua de ramuri bronice determin
apariia fisurilor i lobulaiei pulmonare.
n luna a doua de gestaie, odat cu dezvoltarea rapid a cordului,
membranele pleuro-pericardice iau parte la formarea pericardului fibros.
nchiderea comunicrii pleuro-peritoneale i implicit separarea cavitii
334
Embriologie uman
pleurale de cavitatea peritoneal are loc n sptmnile a 7-a a 11-a de gestaie,

pe seama membranelor pleuro-peritoneale (dreapt i stng), situate la polul
caudal al canalelor pleuro-peritoneale.
Membranele pleuro-peritoneale, presate n sens caudal de mugurii
pulmonari aflai n expansiune i n sens cranial de ctre ficat, fuzioneaz cu septul
transvers participnd la formarea diafragmei.
Diafragma se formeaz prin fuziunea urmtoarelor structuri anatomice:
-septul transvers,
-membranele pleuro-peritoneale,
-mezoesofagul dorsal,
-material migrat din ultimele miotoame toracale.
Situat iniial n regiunea cervical, n dreptul somitelor C3, C4, C5, septul
transvers formeaz centrul tendinos al diafragmei, inervaia fiind asigurat de
nervii spinali C3, C4, C5 care alctuiesc nervul frenic.
Peretele dorsal al corpului crete rapid determinnd coborrea diafragmei
la nivelul somitei toracale 3 n sptmna a 6-a de via intrauterin, ajungnd n
dreptul somitei 1 lombare la finele lunii a 2-a.
Membrana pleuro-peritoneal dreapt fuzioneaz cu septul transvers mai
timpuriu dect cea stng.
II. 4. Dezvoltarea plmnului
Forma plmnilor se modific permanent n timpul dezvoltrii lor.
n sptmna a 5-a de gestaie primordiile plmnilor cresc lateral i caudal
n lumenul canalelor pleuro-peritoneale unde formeaz proeminenele pulmonare i
hilul se afl la vrful plmnilor. ntre ramificaiile fiecrei bronhii principale apar
fisurile care separ lobii pulmonari.
La sfritul sptmnii a 6-a de gestaie plmnii apar ca nite saci
glandulari la captul terminal al bronhiilor principale iar n sptmna a 7-a de
gestaie odat cu apariia ramurilor bronice teriare se definitiveaz segmentele
pulmonare.
n luna a 2-a i a 3-a de gestaie lobul superior se dezvolt cranial, se
formeaz vrful pulmonului iar hilul este situat la jumtatea distanei dintre vrf i
baz. Pedicolul pulmonar , bronhiile i vasele mari, structuri anatomice practic
inextensibile, sunt situate la nivelul hilului n timp ce structurile anatomice
extensibile, reprezentate de infundibule, alveole i capilarele nconjurtoare se
menin n poriunea periferic, dilatabil, a plmnilor. Aceast poziie permite
continua alungire a bronhiilor, multiplicarea alveolelor i implicit a lobulilor, prin
procese proliferative care continu i dup natere, pn la vrsta de 6 7 sau chiar
11 12 ani.
335
Embriologie uman
n dezvoltarea plmnilor se deosebesc mai multe stadii care se desfoar

att n timpul gestaiei ct i dup natere. Pe baza caracterelor histologice i
morfologice specifice, se deosebesc stadiile:
-embrionar (sptmnile 4 7 i.u.),
-pseudoglandular (sptmnaile 7 17 i.u.),
-canalicular (sptmnile 17 26 i.u.),
-saccular (sptmnile 24 38 i.u.),
-alveolar (din sptmna a 36-a de gestaie, pn la 11 12 ani dup
natere).
II. 4. 1. Stadiul embrionar
n stadiul embrionar mugurii pulmonari sunt nconjurai de o populaie
mixt de celule, unele destinate a se transforma n epiteliul endodermal i altele
pentru a produce reeaua endotelial, vascular, care va mbrca viitorii saci
alveolari.
La sfritul primei luni de gestaie, proliferarea epiteliului celomic
splanhnopleural adiacent cavitilor pleurale furnizeaz mezenchimul care nvluie
traheea i mugurii pulmonari. Din mezenchimul care nconjoar mugurii pulmonari
se difereniaz celule musculare netede care se dispun n jurul viitoarelor ci
respiratorii i vaselor sanguine. n acest stadiu se dezvolt att traheea ct i
bronhiile principale, lobare i segmentare.
II. 4. 2. Stadiul pseudoglandular
n stadiul pseudoglandular plmnii se comport asemeni unor glande
exocrine.
Se formeaz principalele elemente de structur ale plmnilor, se dezvolt
cile respiratorii inferioare pn la bronhiolele respiratorii, mezenchimul este
abundent, determinnd aspectul glandular al plmnilor. La 17 sptmni,
majoritatea elementelor plmnului sunt formate cu excepia celor implicate n
schimbul gazelor. Respiraia unui ft nscut n aceast perioad nu este posibil.
La nivelul cilor respiratorii situate distal se difereniaz epiteliul cuboidal
n timp ce cile respiratorii situate proximal sunt tapetate de epiteliu cilindric
columnar nalt. Glandele mucoasei bronice se dezvolt n submucoas, ncepnd
cu sptmna a 12-a activitatea secretorie fiind prezent din sptmna a 14-a de
gestaie (Bucher, Reed 1961). Celulele musculare netede i esutul conjunctiv
(inclusiv esutul cartilaginos de la nivelul bronhiilor se difereniaz din
mezenchimul splanhnopleural condensat n jurul epiteliului care tapeteaz cile
respiratorii.
336
Embriologie uman
II. 4. 3. Stadiul canalicular

Acest stadiu se suprapune parial stadiului pseudoglandular deoarece
segmentele craniale ale plmnului se matureaz mai repede dect cele caudale,
lumenul bronhiilor i bronhiolelor devine mai larg, esutul pulmonar devine foarte
bine vascularizat; se dezvolt bronhiolele respiratorii i ductele alveolare.
Respiraia devine posibil la sfritul acestei perioade i ftul nscut ctre
sfritul acestei perioade (sptmnile 22 25) poate supravieui dac i se ofer
ngrijirea necesar, dar cei mai muli nu supravieuiesc.
Pe parcursul acestui stadiu apar trei noi generaii de bronhii, dup care
mezenchimul ce nconjoar ramurile arborelui respirator descrete permind
expansiunea spaiilor aeriene distale. Seciuni longitudinale efectuate prin regiunile
distale arat existena unei margini n dini de fierstru care indic locul
viitorilor acini. Dezvoltarea periferic este nsoit de o cretere a reelei capilare n
jurul spaiilor distale, cu apariia unor zone de contact ntre celulele epiteliului
respirator i reeaua capilar. La nivelul acestor zone de contact celulele epiteliului
respirator scad n nlime i se difereniaz n pneumocite tip I. Celulele care
rmn de aspect cuboidal devin pneumocite de ordinul II care reprezint celulele
de origine ale epiteliului alveolar.
n acest stadiu are loc o cretere semnificativ a lumenului arborelui
bronic, se dezvolt patul vascular, esutul pulmonar este bine vascularizat, apar
bronhiolele respiratorii.
Prin dispunerea reelei capilare n raport cu pneumocitele i datorit
reducerii esutului interstiial pulmonar, la sfritul acestui stadiu schimburile
gazoase devin posibile la nivel pulmonar.
II. 4. 4. Stadiul saccular
Stadiul sacular dureaz din sptmna a 24-a i.u. pn nainte de natere
(sptmna a 38-a i.u.); n aceast perioad au loc urmtoarele evenimente:
-se dezvolt mai muli saci terminali,
-epiteliul devine foarte fin,
-contactul intim ntre celulele epiteliale i endoteliale stabilete bariera
snge-aer care permite un schimb gazos adecvat pentru supravieuire,
-se dezvolt pneumocitele tip I i tip II,
-pneumocitele tip II secret surfactantul.
La sfritul stadiului canalicular i nceputul celui sacular se schieaz
acinii pulmonari, la captul distal al bronhiolelor respiratorii apar sacii terminali
(sacule, prealveole, alveole primitive) cu perei foarte subiri (formai din celule
plate) care vor deveni canale alveolare. Epiteliul alveolar foarte subire permite
capilarelor s proemine n lumenul alveolar.
337
Embriologie uman
Epiteliul cuboidal
Capilare sanguine
Bronhiola terminal
Stadiul canalicular
Capilarele sanguine
Celule plate
Saci terminali
(sacule)
Epiteliul cuboidal
Bronhiola terminal
Stadiul sacular
Epiteliul
alveolar, subire
Capilarele sanguine
Alveolele mature
Bronhiola terminal
Stadiul alveolar postnatal
Figura nr. 7. Caracteristici histo-morfologice n ontogeneza pulmonului (dup Sadler T.W.).
Spre sfritul lunii a 6-a de gestaie mezenchimul devine o ptur subire

printre alveole ai cror perei sunt constituii din celule alveolare tip I (turtite) care
338
Embriologie uman
vin n contact cu endoteliul capilarelor sanguine i dau natere membranei

respiratorii.
Diferenierea celulelor alveolare tip I este urmat de apariia celulelor
alveolare tip II. Aceste celule cu aspect cubic, granulos, secret o substan numit
surfactant, care reduce tensiunea superficial i previne apariia atelectaziei
pulmonare.
n maturarea surfactantului intervin mai muli factori:
-Glucocorticoizii: cortizolul endogen determin producerea de ctre
fibroblastele fetale a factorului fibroblastic pneumocitar ce stimuleaz producerea
de surfactant de ctre pneumocitele tip II.
-Medicamentele -adrenergice: determin creterea concentraiei de AMPc
n celule, stimulnd producia de surfactant.
-Hormonii tiroidieni: tiroxina stimuleaz producia de surfactant,
intensificnd maturaia pulmonar.
-Factorul de cretere epidermal are un rol important n dezvoltarea
epiteliului pulmonar.
-Insulina: ntrzie maturarea celulelor alveolare tip II.
-Testosteron: inhib producia de surfactant. La copiii prematuri, plmnii
celor de sex masculin sunt mai puin dezvoltai dect ai celor de sex feminin.
II. 4. 5. Stadiul alveolar
Acest stadiu corespunde formrii alveolelor pulmonare n cursul celei de-a
9-a lun de viaa intrauterin i organizrii definitive a dispozitivelor respiratorii,
proces care continu i dup natere, cnd se perfecioneaz i devine funcional.
nainte de natere alveolele primare, imature, proemin n pereii sacilor terminali
i ai bronhiolelor respiratorii. Dup natere se formeaz noi alveole primare care
pstreaz capacitatea de a forma noi alveole care se maturizeaz prin cretere
dimensional. La natere sunt prezente 1/8 1/6 din numrul alveolelor adultului.
Procesul de multiplicare alveolar este mai intens imediat post-natal dar continu
pn la vrsta de 6 7 ani sau chiar 11 12 ani.
Micrile respiratorii se iniiaz nainte de natere, ncepnd cu sptmna
a 12-a de gestaie, ceea ce explic prezena lichidului amniotic n plmni. La
natere din volumul plmnilor este plin cu lichid pulmonar secretat de ctre
epiteliul alveolar n cantitate de 30ml/kgcorp, similar capacitii reziduale
funcinale dup instalarea respiraiei.
II. 5. Dezvoltarea vascularizaiei pulmonare
Vascularizaia plmnilor este asigurat pe dou ci: una a vaselor mari, cu
originea n inim i o alta a vaselor pulmonare dezvoltate din mezenchimul
mugurelui pulmonar.
339
Embriologie uman
n sptmna a 4-a de gestaie vascularizaia plmnului este asigurat de

ramuri din aorta dorsal, crora li se adaug n sptmna a 5-a ramuri ale arcului
aortic 6, care vor rmne definitive, alctuind arterele pulmonare. Reeaua
vascular primete sngele din arcul arterial aortic 6 i dreneaz fluxul sanguin
ntr-o anastomoz din arcul 4 arterial aortic.
II. 5. 1. Vascularizaia pulmonar nutritiv
La vrsta gestaional de 32 zile mezenchimul se dispune n straturi, n
jurul endodermului n curs de dezvoltare. Trei zile mai trziu, n sptmna a 5-a,
mezenchimul angiogenic se dispune n jurul bronhiilor primare i formeaz o reea
capilar n jurul fiecrui mugure pulmonar. Reeaua de capilare perialveolare apare
n luna a 6-a gestaional.
Vasele nutritive ale mezenchimului pulmonar sunt arterele bronice, care
iau natere din ramurile intersegmentare ale aortei i mpreun cu venele bronice
asigur vascularizaia nutritiv a plmnilor nc din prima lun de gestaie.
Arterele bronice iau natere din ramurile intersegmentare ale aortei i se
termin ntr-un plex capilar n plmnul embrionar; mpreun cu venele bronice
asigur vascularizaia nutritiv a plmnilor nc din prima lun de gestaie.
Cele mai multe artere segmentare dorsale ce vascularizeaz iniial
plmnul dispar, cu excepia primei perechi care devin artere bronice.
Reeaua vascular sistemic intrapulmonar ia natere din ramurile
segmentare ale aortei dorsale i se dezvolt separat fa de ramurile intrapulmonare
ale arterelor pulmonare; ulterior ntre cele dou sisteme apar anastomoze care
persist definitiv la nivelul bronhiilor i subpleural.
II. 5. 2. Vascularizaia pulmonar funcional
Arterele pulmonare se dezvolt din perechea a 6-a de arcuri aortice. La
formarea poriunii distale a artelor pulmonare particip i anastomoza existent
ntre arcul aortic 6 i arcul aortic 4 (care cresc spre plmni). Extremitatea distal a
arterelor pulmonare se anastomozeaz cu vasele dezvoltate din mezenchimul
mugurilor bronici.
Venele pulmonare apar la nceputul sptmnii a 5-a de gestaie sub forma
unui mugure vascular comun situat n peretele posterior al atriului primitiv. Acest
mugure se divide de dou ori, dnd natere celor patru vene pulmonare care se
ndreapt spre mugurii pulmonari unde se vor ramifica. Pe parcursul sptmnii a
5-a de gestaie venele pulmonare sunt nglobate n atriul stng, circulaia
pulmonar (mica circulaie) devenind funcional n luna a 2-a de gestaie.
II. 5. 3. Vascularizaia limfatic
340
Embriologie uman
Vasele limfatice apar la nceputul sptmnii a 6-a, ptrund n plmni n

luna a 2-a de gestaie i ajung n esutul subpleural n lunile a 3-a i a 4-a.
II. 6. Malformaii i anomalii congenitale ale aparatului respirator
Malformaiile rezultate ca urmare a anomaliilor de dezvoltare ale
aparatului respirator reprezint 1,4% din totalul malformaiilor pe aparate i
sisteme (OMS 2005).
II. 6. 1. Malformaii i anomalii congenitale ale cilor respiratorii
La nivelul laringelui se poate observa lipsa epiglotei, epiglota crpat,
epiglota rsucit congenital.
-Agenezia laringelui este consecina absenei procesului de moarte celular
dirijat (apoptoza) care n mod normal are loc n sptmna a 10-a de gestaie i
realizeaz recanalizarea laringelui. Persistena dopului epitelial laringian care
obstrueaz lumenul laringian transform laringele ntr-un cordon fibros. Defectul
este curabil chirurgical cnd este solitar.
-Condromalacia laringelui apare prin lipsa de condrificare a modelelor
fibroase ale cartilajelor laringelui. Procesul se poate ntinde i la nivelul traheei i
bronhiilor. Nefiind rigide, aceste organe se colabeaz n timpul inspiraiei,
provocnd accidente asfixice. Se impune intervenie chirurgical.
Malformaiile congenitale ale traheii constau n atrezia sau lipsa dezvoltrii
traheii, deformri traheale i comunicri anormale ntre trahee i esofag.
-Traheobronhomegalia asociaz anomalii ale esutului elastic i muscular
al traheii i bronhiilor, care determin dilatarea traheii i bronhiilor; se transmite
autosomal recesiv.
Malformaiile congenitale ale arborelui bronic includ:
-Atrezie (lipsa de dezvoltare),
-Anomalii de form,
-Anomalii de diviziune,
-Anomalii de simetrie,
-Stenoza (ngustarea) bronic congenital intrinsec poate fi izolat sau
asocit cu atelectazie.
-Anomalii de form i structur:
-Bronhomalacia const n modificarea structurii cartilajului
bronic, cu deformare secundar a bronhiei afectate.
-Broniectazia congenital reprezint dilataia n exces a
bronhiilor ca urmare a anomaliilor de structur ale peretelui bronhiilor de ordinul 3
(segmentare), 4, 5, 6 i 7. Mai frecvent este unilateral, la plmnul stng.
-Fisura esofago-traheal se poate datora fie unei fisuri mediane
posterioare a cartilajului cricoid, fie unui esofag atretic i divizat transversal.
341
Embriologie uman
-Fistula esofago-traheal apare ca urmare a separrii incomplete a traheii

i esofagului, are o frecven de 1/2000 de nateri, poate fi unic sau, mai rar,
dubl. n 10% dintre cazuri fistula eso-traheal este izolat dar 90% asociaz
atrezia
Figura nr. 8. Fistula esotraheal tipul III (dup Poirier J.).
esofagului. Incidena fistulei eso-traheale asociate cu atrezie esofagian variaz

ntre 1/3000 1/4000 nou-nscui vii.
n clinic se descriu cinci tipuri de fistule eso-traheale, cel mai frecvent
fiind tipul trei.
II. 6. 2. Malformaii i anomalii congenitale ale plmnului
-Agenezie pulmonar prin lipsa dezvoltrii mugurelui respirator, unilateral
sau bilateral.
-Aplaziile si hipoplaziile pulmonare .
-Hipoplazia pulmonar apare prin dezvoltare insuficient, global sau
parial a plmnilor. Foarte rar este primar, de cauz necunoscut; frecvent este
determinat de factori care restrng expansiunea pulmonilor ca n cazul herniei
diafragmatice congenitale sau oligohidramnionului.
-Variaii ale numrului de lobi: un lob mijlociu supranumerar la plmnul
stng; prezena unui lob superior supranumerar la plmnul drept, situat
paramediastinal.
-Lobii pulmonari ectopici iau natere din trahee sau esofag, n afara
mugurelui respirator, fr s comunice cu arborele bronic.
342
Embriologie uman
-Lobi izolati de arborele traheobronic, fr comunicare aerian, fr

funcie respiratorie, numii sechestraii i dispui n special intralobular.
-Chisturile pulmonare congenitale, unice sau multiple, apar ca dilataii ale
bronhiilor terminale i rar ale bronhiilor mai mari. Comunic cu arborele bronic,
au coninut hidroaeric sau doar aer, aspect radiologic caracteristic n fagure de
miere.
-Emfizemul lobar congenital apare prin distensie alveolar emfizematoas
localizat la un singur lob, mai frecvent la cel superior stng.
-Malformaia adenomatoid chistic const n formaiuni chistice rezultate
din dezvoltarea anormal a bronhiolelor terminale, la nivelul unui lob sau al
ntregului plmn. Este o malformaie congenital grav, cu risc de malignizare;
necesit intervenie chirurgical.
II. 6. 3. Anomalii ale vaselor pulmonare
II. 6. 3. 1. Malformaii i anomalii congenitale ale arterelor pulmonare
Arterele pulmonare dreapt i stng sunt ramuri ale trunchiului pulmonar.
Ele asigur mpreun cu venele pulmonare vascularizaia funcional a plmnilor.
Cele dou artere pulmonare deriv ontogenetic din arcurile arteriale aortice
6.
Arterele bronice nutritive sunt ramuri ale aortei toracice. Ele nsoesc
bronhiile i se distribuie pereilor acestora, pereilor vaselor pulmonare i stromei
pulmonare.
Unele anomalii vasculare pot afecta funcia respiratorie prin compresiune
traheal i uneori esofagian. Astfel: arcul aortic drept reprezint persistena
anormal a arcului aortic 6 i determin compresiune traheal. Persistena acestei
artere anterior traheei asociat cu ductus arteriosus posterior esofagului realizeaz
un inel constrictiv n jurul traheei i esofagului denumit inel vascular.
-Anomaliile arterei pulmonare stngi constituie probabil anomalia
vascular cea mai comun cauzatoare de compresie traheal. n aceast anomalie
vascular congenital artera pulmonar stng are originea n poriunea proximal
a arterei pulmonare drepte trecnd ntre trahee i esofag pentru a se orienta spre
plmnul stng.
II. 6. 3. 2. Malformaii i anomalii congenitale arterio-venoase pulmonare
Fistula arterio-venoas congenital pulmonar reprezint anatomic o
conexiune direct ntre ramurile mici ale arterelor pulmonare i venelor pulmonare
fr interpunerea patului capilar. Anomalia este mai frecvent la nivelul lobilor
inferiori (60% cazuri) i poate fi unilateral (75% cazuri) i singular (65% cazuri)
- dup Shumaker i Waldhausen.
343
Embriologie uman
II. 6. 3. 3. Malformaii i anomalii congenitale ale venelor pulmonare

ntoarcerea venoas total anormal (TAPVR) este o afeciune
congenital rar reprezentnd 1% din totalul purttorilor de anomalii cardiace
congenitale. n timpul embriogenezei mugurii pulmonari nu au nici un fel de
conexiune cu inima. Atriul stng, abia format, crete posterior n plexul pulmonar
splahnic venos. Rezultatul acestei suprapuneri este stabilirea unei conexiuni ntre
atriul stng i venele pulmonare. Nealinierea celor dou structuri duce la lipsa
conexiunii lor i, drept consecin, la drenarea venelor pulmonare n structuri
venoase embrionare - care de obicei involueaz.
ntoarcerea venoas pulmonar anormal poate fi total sau parial.
Forma parial presupune drenajul unor vene pulmonare normal, n timp ce
altele anormale sunt drenate spre structuri venoase din torace.
Forma total poate mbrca unul din urmtoarele patru tipuri:
1) Tipul supracardiac const n drenajul venelor pulmonare superior ntr-o
ven vertical, apoi n vena nenumit, afluent al venei cave superioare.
2) Tipul cardiac - venele pulmonare sunt drenate n sinusul venos
coronarian;
3) Tipul infracardiac - venele pulmonare descind via ven descendent prin
diafragm spre sistemul venos portal i, de aici i n vena cav inferioar;
4) Tipul mixt - asociaz variante diferite. Cel mai frecvent cele dou vene
pulmonare drepte i vena pulmonar stng inferioar sunt drenate n sinusul venos
coronarian, iar vena pulmonar dreapt superioar dreneaz n vena vertical.
II. 6. 3. 4. Malformaii i anomalii congenitale ale vaselor limfatice pulmonare
Limfangiectazia pulmonar congenital se caracterizeaz prin dilatarea
accentuat a canalelor limfatice pulmonare. Se asociaz frecvent cu alte anomalii
ndeosebi anomalii congenitale ale inimii stngi sau anomalii ce produc obstrucia
venoas pulmonar. Aceste anomalii de nsoire pot constitui cauza persistenei
limfaticelor pulmonare fetale. Afeciunea este manifest n perioada neonatal i
poate conduce la insuficien respiratorie sever. n funcie de localizare
limfangiectazia pulmonar congenital poate fi limitat doar la nivelul teritoriului
pulmonar sau poate fi secundar obstruciei venoase pulmonare sau poate fi doar o
component a unei boli generalizate.
II. 6. 4. Hernia diafragmatic congenital
Apare sporadic sau recurent familial, incidena este 1:3000 nateri. Factorii
de risc crescut includ polihidramnion, trisomia 18, trisomia 21; aproximativ 40%
din cazuri asociaz i alte anomalii.
344
Embriologie uman
Hernia diafragmatic congenital poate s apar ca efect al hipoplaziei

pulmonare sau ca urmare a lipsei de dezvoltare a membranei pleuro-peritoneale
stngi care n mod normal nchide poriunea postero-lateral a diafragmei.
n 90% dintre cazuri este afectat partea stng a difragmei prin lipsa
dezvoltrii membranei pleuro-peritoneale stngi. Rezult persistena foramen
Bochdalek, prin care stomacul i ansele intestinale pot hernia n torace, cu
compresia pulmonului de partea afectat i deplasarea inimii spre partea opus
defectului de nchidere a diafragmei.
Hernia diafragmatic congenital poate fi diagnosticat antenatal prin
examen cu ultrasunete.
Examenul clinic efectuat evideniaz cianoz sever, abdomen scafoid
(excavat), reducerea sau absena aerului de partea afectat, ocazional zgomote
hidro-aerice n torace. Asociaz hipertensiune pulmonar.
Rata de supravieuire este de aproximativ 50%.
345
Embriologie uman
ntrebri- MORFOGENEZA APARATULUI RESPIRATOR

1. Apariia crei structuri marcheaz
nceputul dezvoltrii aparatului
respirator:
a. eminena hipobranhial
b. intestin anterior
c. pungi faringiene
d. diverticul laringo- traheal
e. eminena hipobranhial
5. Surfactantul:
a. este secretat de celulele alveolare
tip I
b. este secretat de celulele alveolare
tip II
c. este secretat din stadiul canalicular
d. previne apariia atelectaziei
pulmonare
e. crete tensiunea superficial la
nivelul alveolei
2. Muchii netezi, esutul conjunctiv

i cartilajele bronhiilor primare
deriv din:
a. endoderm
b. creste neurale
c. epiblast
d. mezoderm splanchnic
e. mezodermul arcurilor branhiale 4
i 6
6. Care dintre urmtoarele stadii ale

dezvoltrii plmnilor continu i
dup natere:
a. embrionar
b. alveolar
c. canalicular
d. sacular
e. pseudoglandular
3. Traheea este cptuit de epiteliu

derivat din:
a. endoderm
b. creste neurale
c. epiblast
d. mezoderm splanchnic
e. mezodermul somatic
7. Membrana respiratorie deriv din

urmtoarele surse:
a. ectoderm
b. mezoderm splanchnic
c. mezoderm splanchnic i ectoderm
d. endoderm i ectoderm
e. mezoderm splanchnic i endoderm
4. Stadiul pseudoglandular al
dezvoltrii plmnilor are loc n
perioada:
a. sptmnile a 4-a a 7-a i.u.
b. sptmnile a 7-a a 17-a i.u.
c. sptmnile a 17-a a 26-a i.u.
d. din sptmna a 24-a i.u.pn la
natere
e. sptmna a 36-a i.u., pn la 11
12 ani dup natere
8. Care tip de fistul esotraheal

este ntlnit cel mai frecvent:
a. tipul I
b. tipul II
c. tipul III
d. tipul IV
d. tipul V
346
Embriologie uman
Anex- MORFOGENEZA APARATULUI RESPIRATOR
Corpul
vertebral
Pleura
Plmnul
Aorta
Bronhii
Esofagul
Inima
Lama nr. 1. Dezvoltarea plmnilor n sptmna a 7-a (zilele 46 48) de gestaie. Seciune
transversal prin embrion uman cu lungime de 28 mm. Ob. X 30
Mugurele frontal
Creierul anterior
Ventricul cerebral
Mugurele nazal
Globul ocular
Foseta olfactiv
Stomodeum
Inima
Faringele
Stomacul
Lama nr. 2. Seciune mediosagital. Embrion de oarece. Stadiul 27 somite. Ob X 7.

347
Embriologie uman
Bibliografie:
1. Adamson J.Y.R. Development of Lung Structure. The Lung. Scientific
Foundations Second EditionLippincott-Raven Publishers, Philadelphia,
1997
2. Andronescu A. Anatomia dezvoltrii omului, Ed. Med. Bucureti, 1986
3. Avery M.E., Surface properties in relation to atelectasis and hyaline
membrane disease. Am J Dis Child 97:517 - 523. 1959
4. Balinotti J.E., Tiller C.J., Llapur C.J., Jones M.H., Kimmel R.N., Coates
C.E., Katz B.P., Nguyen J.T., Tepper R.S. Growth of the lung parenchyma
early in life Am J Respir Crit Care Med. 15;179(2):134-7. 2009
5. Bingle C.D., Gowan S. Molecular cloning of the forkhead transcription
factor HNF-3 alpha from a human pulmonary adenocarcinoma cell line.
Biochim Biophys Acta 1307 (1): 1720. 1996
6. Blanco C.E. Maturation of fetal breathing activity. Biol Neonate.;65(34):182-8. 1994
7. Brachet J., Alexandre H., Introduction to Molecular Embryolog,
8. Burri Peter H. Structural Aspects of Postnatal Lung Development
Alveolar Formation and Growth. Biol Neonate;89:313322. 2006
congenitale Editura Paco Bucureti, 2007
10. Chircor Lidia, Surdu Loredana Compendiu de Embriologie Editura Ex
Ponto, 2012
12. Chiriac M., Zamfir M, Antohe D Anatomia trunchiului, vol.II,
13. Deirdre OReilly Changes in the newborn at birth Review Date: 27
November 2007.
14. Emoto H., Tagashira S., Mattei M.G., Yamasaki M., Hashimoto G.,
Katsumata T., Negoro T., Nakatsuka M., Birnbaum D., Coulier F., Itoh N.
Structure and expression of human fibroblast growth factor-10. J Biol
Chem 272 (37): 231914. 1997
15. Geormneanu M. Patologie indus prenatal Ed. Medical Bucureti 1989
16. Goldin G.V., Wessells N.K. Mammalian lung development: the possible
role of cell proliferation in the formation of supernumerary tracheal buds
and in branching morphogenesis J Exp Zool. 208(3):337-46. 1979
17. Goss A.M., Tian Y., Tsukiyama T., Cohen E.D., Zhou D., Lu M.M.,
Yamaguchi T.P., Morrisey E.E. Wnt2/2b and beta-catenin signaling are
necessary and sufficient to specify lung progenitors in the foregut Dev
Cell. 17(2):290-8. 2009
348
Embriologie uman
18. Hirai S., Koshida Y. Biochem Identification of cellular recognition

sequence of epimorphin and critical role of cell/epimorphin interaction in
lung branching morphogenesis Biophys Res Commun. 19;234(2):522-5.
1997
19. Hislop A. Airway and blood vessel interaction during lung development.
Journal of Anatomy 201(4): 325-334. 2002
20. Hislop A., Reid L. Intrapulmonary arterial development during fetal life
branching pattern and structure. J. Anat.; 113:113:3548. 1972
21. Johannes C. Schittny, Valentin Djonov, Alan Fine, Peter H. Burri
Programmed Cell Death Contributes to Postnatal Lung Development ATS
Journals, Volume 18, Issue 6. 1998
22. Kaarteenaho Rl, Lappi-Blanco El, Lehtonen S. Epithelial N-cadherin and
nuclear -catenin are up-regulated during early development of human
lung BMC Dev Biol. Nov 16;10:113. 2010
23. Kitaoka H., Burri P.H., Weibel E.R. Development of the human fetal
airway tree: analysis of the numerical density of airway endtips. Anat Rec.
244(2):207-13. 1996
24. Kyung Won, PhD. Chung Gross Anatomy. Hagerstown, MD: Lippincott
Williams & Wilkins, 2005
25. Larsen WJ. Development of the head, the neck, and the eyes and ears.
Human Embryol; 12: 309-51. 1993
26. Larsen J.W. Human Embryology, 3rd Edition Churchill Livingstone, 2001
27. Larsen J.W. Anatomy: Development, Function, Clinical Correlations,
Saunders, 2002
28. Mincheva A., Lichter P., Schtz G., Kaestner K.H. Assignment of the
human genes for hepatocyte nuclear factor 3-alpha, -beta, and -gamma
(HNF3A, HNF3B, HNF3G) to 14q12-q13, 20p11, and 19q13.2-q13.4.
Genomics 39 (3): 4179. 1997
29. Minoo P. Transcriptional regulation of lung development: emergence of
specificity Respir. Res.;1:109115. 2000
31. O'Rahilly R. und Mller F. Human embryology und teratology, WileyLyss, 2001
32. OReilly D., Changes in the newborn at birth, 2007
33. Poirier J., Cohen I., Baudet J. Embryologie Humaine, Maloine S.A.Edit.
Paris 1992
35. Rannels S.R., Rannels D.E. The type II pneumocyte as a model of lung cell
interaction with the extracellular matrix J Mol Cell Cardiol. 21 Suppl
1:151-9. 1989
349
Embriologie uman
36. Sadler T. W. Langman's Medical Embryology, 9th ed., Lippincott

Williams & Wilkins, 2003
37. Sadler Thomas W. Langman's Medical Embryology, 10th ed,. Lippincot
Williams & Sadler Willkins, 2006
38. Sadler T. W, Langman Jan. Langman's Medical embryology, 12th edition
Phil., edit. Wolters Kluwer Lippincott Williams & Wilkins, 2013
39. Sasaki H., Nishizaki Y., Hui C., Nakafuku M., Kondoh H. Regulation of
Gli2 and Gli3 activities by an amino-terminal repression domain:
implication of Gli2 and Gli3 as primary mediators of Shh signaling
Development 126 (17): 391524. 1999
40. Sasaki H., Nishizaki Y., Hui C., Nakafuku M., Kondoh H. Regulation
Shan L et al Bombesin-like peptide (blp) receptor gene expression,
regulation and function in fetal murine lung. Am J Physiol Lung Cell Mol
Physiol., 2003
41. Schmidt Ana-Nadia Embriologie Special edit Intelcredo 2002
42. Schoenwolf Gary C., Bleyl Steven B., Brauer Philip R. Larsens human
Embryology, 5th ed. Churchill Livingstone /Elsevier, 2014
43. Shan L et al Bombesin-like peptide (blp) receptor gene expression,
regulation and function in fetal murine lung. Am J Physiol Lung Cell Mol
Physiol. 2003
44. Sido - Gridorescu Fr. Embriogie General i special Edit. Casa Crii
de tiin 2006
45. Zeltner T.B., Burri P.H., Respir Physiol. The postnatal development and
growth of the human lung. II. Morphology. 67(3):269-82. 1987
350
Embriologie uman
MORFOGENEZA APARATULUI CARDIOVASCULAR

ntregul sistem cardiovascular - inim, vase de snge, vase limfatice, splin
se dezvolt din mezoderm.
esutul mezenchimal constituie principala surs de celule sanguine pe tot
parcursul vieii intrauterine; funcia sa hematoformatoare va fi preluat ulterior de
diferite organe de origine mezenchimal.
n cursul sptmnii a 3-a i.u. se formeaz att inima i reeaua vascular
intraembrionar ct i cele dou arii circulatorii extraembrionare: vitelin i
ombilical.
Vasculogeneza (formarea vaselor de snge) se iniiaz la nivelul
mezodermului splanhnic extraembrionar n ziua 18 i.u. (Stadiul 8 Carnegie).
n mezenchimul splanhnic din peretele sacului vitelin se difereniaz mase
celulare numite hemangioblaste.
Diferenierea celulelor precursoare pluripotente embrionare n celule
hemangioblaste este indus cel puin ntr-o oarecare msur, de factorul de cretere
al fibroblastelor (FGF), prin intermediul protein kinazei C de semnalizare.
Hemangioblastele parcurg primele etape critice de difereniere n cadrul insulelor
vasculo-sanguine descrise de Wolff i Pander.
Celulele de la periferia insulelor vasculo-sanguine dau natere
precursorilor celulelor endoteliale, n timp ce celulele din centrul insulelor vasculosanguine constituie precursori hematopoietici.
Soarta hemangioblastelor este determinat de gene din familia Hox, Ets-1,
factorii basic helix-loop-helix (bHLH), membrii familiei GATA, receptorul tirozin
kinazic tip 2 al Factorului Endotelial de Cretere Vascular (Vascular Endothelial
Growth Factor Receptor VEGFR-2 ).
Din hemangioblaste iau natere:
1) Angioblaste ;
2) Hemocitoblaste (celula stem pentru elementele figurate);
3) Blastemul cardiogen.
1) Formarea angioblastelor
Celululele insulelor vasculo-sanguine situate la periferie fuzioneaz cu cele
nvecinate, se difereniaz n cursul procesului de endotelizare constituind
angioblaste, celule endoteliale care alctuiesc tunica endotelial a urmtoarelor
vase:
-Reeaua vascular extraembrionar de la nivelul mezodermului splanhnic;
-Reeaua intraembrionar alctuit din:
-Vase sanguine - sistemul circulator sanguin arterial i venos;
-Vase limfatice.
351
Embriologie uman
Angioblastele migreaz n diverse organe atrase de factori angiogenetici care

stimuleaz formarea vaselor.
2) Formarea hemocitoblastelor
Celulele din centrul insulelor vasculo-sanguine se detaeaz, devin
rotunde, intr n lumenul vaselor sanguine, dnd natere celulelor sue precursor al
elementelor figurate denumite hemocitoblaste.
Prin dispariia nucleilor, la nceputul lunii a 3-a i.u., hemocitoblastele
devin eritrocite. La o sptmn dup apariia celulelor seriei roii apar celulele
seriei albe; n luna a 2-a i.u. limfocitele, n luna a 3-a i.u. leucocitele i apoi
mielocitele, granulocitele, monocitele.
Din sptmna a 6-a i.u. funcia hematoformatoare este preluat de
mezenchimul hepatic, urmnd ca dup luna a 6-a i.u. rolul hematoformator al
ficatului s diminueze pn la dispariie. ncepnd cu luna a 4-a i.u. mduva osoas
produce limfoblati iar din luna a 6-a eritroblati, funcie pe care o vor pstra toat
viaa.
esutul mezenchimatos splenic, timic, al nodulilor limfatici constituie
centri temporari hematoformatori n lunile a 2-a a 4-a i.u.
Dup natere, n anumite situaii (leucemii, etc) ficatul poate relua
activitatea hematoformatoare.
3) Formarea blastemului cardiogen
Mezenchimul splanhnic intraembrionar situat rostral de extremitatea
cefalic i membrana orofaringian prolifereaz alctuind blastemul cardiogen
(placa cardiogen) alctuit din mase de celule precursoare pluripotente care se
difereniaz devenind hemangioblaste. Acestea se difereniaz n angioblaste,
care devin celule endoteliale ce se agreg alctuind dou cordoane cardiogene
inial pline, unul drept i unul stng, din care ia natere cordul.
I. FACTORI MOLECULARI CARE INTERVIN N MORFOGENEZA
APARATULUI CARDIOVASCULAR
Arterele i venele au un precursor comun; angioblastul este precursorul
unic al celulelor endoteliale intraembrionare.
Factorul Endotelial de Cretere Vascular VEGF (Vascular Endothelial
Growth Factor VEGF) promoveaz dezvoltarea celulelor endoteliale.
Celulele musculare netede i pericitele, prin contrast, se pot forma dintr-o
varietate de celule progenitoare. Acestea includ celule mezenchimale, celulele
crestelor neurale, i celule progenitoare din epicardul embrionar.
352
Embriologie uman
Celulele musculare netede se mai pot forma din: progenitori situai n mduva
osoas i miofibroblastele mezenchimale.
Factorul transformator de cretere 1 (Transforming growth factor 1 TGF
- 1) este implicat n procesul de difereniere a celulelor mezenchimale n celule
progenitoare, care exprim receptorul pentru PDGF-BB. Acesta din urm
stimuleaz transformarea celulelor progenitoare n celule musculare netede i
pericite i este responsabil pentru aranjarea acestora perivascular, n jurul vaselor
n curs de formare.
Angioblastele pot migra intraembrionar, dar pot circula postnatal, i pot fi
recrutate n creterea vascular in situ . Factorul Endotelial de Cretere Vascular
(VEGF) contribuie la neovascularizaia postnatal prin mobilizarea celulelor
progenitoare endoteliale derivate din mduva osoas.
Difereniere angioblastelor poate fi promovat de VEGF, receptorul
VEGF-2 (VEGFR-2) i factorul de cretere a fibroblastelor ( bFGF ), n timp ce
receptorul VEG -1 ( VEGFR-1) suprim aceast diferentiere.
Angiopoietin-1 (Ang1) i TGF-1 stabilizeaz vasul aflat n stadiu
incipient de formare. Angiopoietin-2 (Ang2) destabilizeaz att vasele obinute n
procesul de angiogenez, n prezena stimulilor angiogenetici, ct i vasele aflate n
regresie datorit absenei unor factori de supravieuire endotelial.
Vasculogeneza se refer la evenimentele iniiale de cretere vascular n
care angioblastele, ca precursor al celulelor endoteliale, migreaz ctre locaii
distincte , unde se difereniere in situ i se asambleaz n cordoane endoteliale
solide care alctuiesc o mpletitur de tuburi endoteliale. Creterea, extinderea,
cavitarea i remodelarea acestor vase primitive ntr-o reea vascular matur are loc
n cadrul angiogenezei.
I. 1. Angiogeneza
La nivel molecular angiogeneza cuprinde mai multe etape.
Vasodilataia iniial a vaselor existente este nsoit de creterea
permeabilitii i degradarea matricei nconjurtoare, care permite celulelor
endoteliale activate i aflate n proliferare, s migreze i s formeze lumenul
vaselor. Celulele endoteliale ale acestor noi vase pe cale de formare se difereniaz
i se maturizeaz prin remodelarea ntr-o reea vascular complex. Celulele
endoteliale dobndesc pe parcursul acestor etape factori critici de supravieuire
sunt optimizate pentru a funciona i supravieui ntr-o varietate de condiii.
Degradarea matricei extracelulare implic o serie de proteinaze, care nu
numai c ofer spaiu pentru migrarea celulelor endoteliale, dar, de asemenea,
conduc la eliberarea de factori de cretere, inclusiv bFGF , VEGF i insulin-like
growth factor-1 (IGF-1), care rmn altfel sechestrai n matrice.
Peste 20 metaloproteinazelor matriceale (MMP) sunt implicate n
angiogenez , tumorigenez i proliferarea celulelor.
353
Embriologie uman
Proteinele din familia metaloproteinazelor matriceale (Matrix

metalloproteinase MMP) sunt implicate n descompunerea matricei extracelulare n
procesele fiziologice normale cum ar fi dezvoltarea embrionar, reproducerea i
remodelarea tisular, dar i n procese patologice, cum ar fi artrit i metastaze.
Metaloproteinazele matriceale MMP nu sporesc uniform angiogeneza,
diveri factori temporali i spaiali pot influena funcia lor.
Interaciunile cu alte proteine modific, de asemenea, rolul
metaloproteinazelor matriceale n angiogenez.
I. 1. 1. Proliferarea i migrarea celulelor endoteliale
Pe msur ce barierele fizice sunt dizolvate sub aciunea Matrix
metalloproteinaselor, celulele endoteliale proliferante sunt libere s migreze la
distan. n aceast etap, interaciunile ntre diferitele forme de VEGF,
angiopoietine, FGF i receptorii lor sunt responsabile pentru medierea
angiogenezei embrionare, angiogenezei neonatale i angiogenezei patologice.
Factorul Endotelial de Cretere Vascular VEGF are efecte profunde pe tot
parcursul angiogenezei. Receptorul su, VEGFR-3, este foarte exprimat n timpul
dezvoltrii embrionare, i este necesar pentru remodelarea vascular i
angiogeneza.
Muli ali factori suplimentari sunt implicai n angiogenez.
Factorii de cretere fibroblastic (Fibroblast Growth Factors FGF)
stimuleaz creterea celulelor endoteliale i recrutez celule mezenchimale care
produc o multitudine de factori angiogenetici:
-Factorul de cretere fibroblastic-1 (FGF-1) stimuleaz ramificarea i
supravieuirea arterelor miocardice.
-Factorul de cretere derivat din trombocite (Platelet Derived Growth
Factor PDGF) este angiogen pentru celulele endoteliale din mugurii microvasculari
i recruteaz pericitele i celulele musculare netede n jurul mugurilor
microvasculari n curs de formare.
-Membrii superfamiliei Factori de transformare a creterii (Transforming
Growth Factor TGF) precum activin A i factorul de necroz tumoral- (TNF) sunt citokine multifuncionale care au att activitate de stimulare ct i de
inhibare a creterii endoteliale. TGF-1 suprim angiogeneza tumoral.
-Mai multe chemokine induc creterea endotelial.
-Integrinele a53 i 51, PECAM-1, i perechile de receptor-ligand Efes /
Ephrin, ghideaz parial i semnalizez celulele endoteliale aflate n plin proces de
proliferare nlesnind contactul celulelor endoteliale cu alte celule endoteliale.
Antagonitii de integrine ar putea constitui medicamente anti-angiogenice
eficiente terapeutic.
354
Embriologie uman
I. 1. 2. Asamblarea celulelor endoteliale, formarea de cordoane i apariia

lumenului
n timpul dezvoltarii vasculare, celule specializate fuzioneaz n cabluri
tridimensionale care apoi se caviteaz pentru a oferi o cale de a transporta sngele
n tot corpul.
Acest proces necesit o coordonare complex de entiti moleculare, cum
ar fi factorii de cretere i molecule de semnalizare.
Pe msur ce celulele endoteliale migreaz n matricea extracelular, se grupeaz
alctuind cordoane celulare care ulterior capt lumen. Acest proces de tunelizare
se realizeaz prin intercalarea i subierea celulelor endoteliale i are loc
concomitent cu fuziunea vaselor existente pentru a crea vase de lungime i calibru
mai mare.
Diametrul lumenului este strict reglementat de mai muli factori:
-VEGF 121 i VEGF165 i receptorii lor intensific formarea lumenului;
-VEGF 189 scade diametrul lumenului.
-Ang1 n combinaie cu VEGF, mresc diametrul lumenului.
-Integrinele 51 i a53 sunt implicate n vacuolizarea i formarea lumenului.
Compuii ciclici Liganzi RGD pot abroga funcia acestor integrine, ceea ce
constituie o potenial posibilitate de intervenie terapeutic.
Deficiene ale factorilor de cretere i / sau ale moleculelor de semnalizare sunt
asociate cu boli umane precum cancer, accident vascular cerebral i ateroscleroz.
I. 1. 3. Supravieuirea pe termen lung a endoteliului vascular
Imediat ce s-au format noile vase de snge, celulele lor endoteliale devin
extrem de rezistente la factorii exogeni, pot supravieui ani de zile.
Micorarea supravieurii endoteliale - apoptoza endotelial - se
caracterizeaz prin regresie vascular intraembrionar, proces care este natural i
fiziologic n perioada embrionar la nivelul retinei, membranelor interdigitale, etc
sau la nivelul ovarului, unde continu i dup natere.
Factorii care regleaz apoptoza endotelial sunt numeroi i variaz
considerabil n funcie de vrsta dezvoltrii produsului de concepie, localizarea
vasului, funcia i tipul vaselor, precum i aciunea stimulilor fiziologici i / sau
patologici nconjurtori.
-Rolul VEGF ca factor de supravieuire depinde de interaciunea cu
VEGFR-2 , PI3-kinaz , -catenin i VE-caderin.
-Ang1 influeneaz supravieuirea endoteliului vascular prin creterea
expresiei genei anti-apoptotice, survivin, prin activarea Akt prin Tie2 semnalizare.
-hiperoxia reduce nivelurile de VEGF i determin regresia vaselor
retiniene, proces confirmat clinic la copiii prematuri, expui la hiperoxie.
355
Embriologie uman
Meninerea integritii vasculare n diferite paturi vasculare necesit, de

asemenea, fore de forfecare hemodinamice care asigur cerinele metabolice
adecvate esuturilor, reglementeaz i reduc turn-over-ul endotelial i stopeaz
apoptoza endotelial cauzat de Factorul de necroza tumoral - TNF .
Mecanismele moleculare care mediaz oprirea ciclului celular i
supravieuirea celulelor endoteliale vasculare includ mai muli factori implicai n
reglarea ciclului celular i apoptozei, 42/p 44 Protein kinaza Activat Mitogen,
inhibitorii de Ciclo-oxigenaz-2 (cyclo-oxygenase-2 (Cox).
I. 1. 4. Remodelarea i ramificarea vaselor
Endoteliului vascular se difereniaz pentru a satisface nevoile locale
Odat cu maturizarea reelei vasculare, celulele endoteliale dobndesc caracteristici
extrem de specializate, prin care asigur cerinele fiziologice locale, specifice
esuturilor i organelor n care sunt situate.
Remodelarea vaselor produce reele complexe, funcionale.
Ramificarea vaselor are loc prin mai multe mecanisme:
-noi ramuri vasculare pot nmuguri ca rspuns la stimulul angiogenic
produs de un grup de celule aflate n mezenchimul nconjurtor, noile ramuri
vasculare dezvoltndu-se nspre celulelele mezenchimale care secret stimulul;
-vasele se pot despica individual n vase fiice prin formarea de poduri
celulare transendoteliale;
-vasele se pot ramifica prin invaginaie, ca urmare a inseriei coloanelor de
esut interstiial n lumenul vaselor preexistente.
Au fost identificate o serie de semnale angiogenetice care pot afecta una
sau mai multe dintre aceste procese de ramificare.
-Factorul Endotelial de Cretere Vascular VEGF contribuie la
complexitatea reelei vasculare prin stimularea divizrii vaselor i nmugurire;
-Renina este un factor de ramificare pentru arterele renale;
-Factorul de cretere fibroblastic-1 (fibroblast growth factor-1 FGF-1) este
un factor de ramificare pentru arterele miocardice.
I. 1. 5. Arteriogeneza
n funcie de tipul vasului i localizarea sa, se adaug noi straturi
suplimentare de celule musculare netede, pe msur ce are loc proliferarea
celular; urmnd diferenierea i dobndirea funciilor specializate, inclusiv
contractilitatea. n acest sens, un numr de receptori sunt exprimai ca rspuns la
hormoni, neuromodulatori i alte molecule efectoare care sunt necesare pentru a
menine tonusul i funcia adecvate diverselor condiii fiziologice i patologice.
n funcie de soarta final n ceea ce privete tipul de vas (artera, vena,
356
Embriologie uman
capilar) i patul vascular , celulele endoteliale activate care migreaz i prolifereaz

pentru a forma noi vase, formeaz legturi anastomotice ntre ele, sunt nconjurate
de straturi variabile de celulele periendoteliale - pericite pentru vasele mici i
celulele musculare netede pentru vase mari. n aceast perioad dinamic, matricea
extracelular produs de celulele murale, servete la stabilizarea reelei vasculare.
n cele din urm, modificrile funcionale ale arterelor mari apar n timpul
arteriogenezei , concomitent cu formarea unui strat muscular bine dezvoltat.
Componentele matricei interstiiale, cum ar fi elastina i-fibrillin 2, asigur
arterelor vsco-elasticicitate, n timp ce colagen i fibrillin 1 confer rezisten
structural.
Concentraia de oxigen regleaz creterea i remodelarea vaselor.
Presiunea oxigenului are un rol critic n reglarea nivelului de VEGF i implicit a
funciei de factor angiogenic a VEGF dar i a urmtoarelor:
-receptori VEGF-R1, VEGF-R2,
-neuropilin-1, neuropilin-2,
-Ang2,
-sinteza de oxid nitric,
-TGF1,
-PDGF-BB,
-endotelina-1 i IL- 8.
Formarea de noi vase de snge, angiogeneza, este un proces strict
reglementat, bine coordonat, echilibrat de factori pro- i anti-angiogenetici.
Inductorii angiogenetici extracelulari stimuleaz migrarea i proliferarea
celulelor endoteliale, n timp ce inhibitorii, factorii de reglementare negativi,
contracareaz acest efect. Modificri n echilibrul relativ dintre inductori i
inhibitori activeaz comutatorul angiogen, nainte ca moleculele stabilizator s
activeze maturizarea vaselor de snge n curs de formare.
n condiii normale, balana nclin spre fenotipul anti-angiogenetic.
Hipoxia reprezint principalul stimul al switch-ului angiogenetic inducnd
expresia anumitor gene, inclusiv VEGF.
Factorul Endotelial de Cretere Vascular VEGF (Vascular Endothelial
Growth Factor VEGF) are rol esenial n angiogenez. Familia Factorilor
Endoteliali de Crestere Vascular VEGF este constituit din VEGF-A, VEGF-B,
VEGF-C, VEGF-D, VEGF-E. VEGF-A acioneaz n principal n fazele iniiale ale
angiogenezei find cel mai puternic stimulator al angiogenezei; induce proliferarea
celulelor endoteliale i inhib apoptoza. VEGF-A are funcie angiogenic, cu efect
de cretere a permeabilitii microvasculare, efect mitogen prin inducerea
proliferrii endoteliului vascular dar i cu activitate anti-apoptotic. Activitatea
VEGF-A este dependent de interaciunea cu receptorii specifici (VEGF-R 1, 2, 3)
care sunt expresia nu numai a celulelor endoteliale dar si a zonei extravasculare.
Receptorii VEGF-R 1, 2, 3 transmit principalele semnale ale angiogenezei.
357
Embriologie uman
VEGF-R1 are un rol dual: un rol negativ n angioneza embrionar i un rol pozitiv
n angioneza adultului.
La adult Factorul Endotelial de Cretere Vascular VEGF este produs de
celulele tumorale, are rol esenial n intensificarea angiogenezei. Blocarea
Receptorilor Factorilor Endoteliali de Crestere Vascular 1, 2, 3 ( VEGFR 1, 2, 3)
la nivel intracelular poate inhiba angiogeneza; medicamente antitumorale recente
folosite cu succes in terapia cancerului de sn, de prostat, colorectal etc. sunt
reprezentate de inhibitori ai VEGFR 1, 2, 3.
Dezvoltarea vaselor arteriale coronariene ncepe n sptmnile a 4-a a 6a i.u. cnd au loc dou procese:
-vasculogeneza, prin formarea de novo a vaselor sanguine;
-angiogeneza, prin nmugurirea de noi vase din vasele sanguine
preexistente.
Pe msur ce zona compact a miocardului se mrete, crete distana de
difuziune a oxigenului din ventriculi i scade disponibilitatea oxigenului ctre
cardiomiocitele adiacente epicardului. n aceste condiii de hipoxie relativ, este
stimulat producerea de VEGF care faciliteaz vasculogeneza.
Postnatal:
-crete numrul de capilare i suprafaa de schimb;
-raportul miocite/capilare se modific de la 6:1 la natere devenind 1:1 la
adult;
-crete numrul i lungimea arteriolelor mici, crete grosimea tunicii medii
la nivelul arteriolelor mici;
-crete lungimea i diametrul arterelor mari.
I. 1. 6. Dezvoltarea vaselor limfatice
n fazele iniiale ale diferenierii vaselor, celule endoteliale din unele
regiuni ale venelor cardinale ncep s produc molecule receptor speciale (Prox-1).
Pe parcursul dezvoltrii se formeaz noi receptori. Acesta este primul pas n
formarera vaselor limfatice. Urmatoarea etap const n exprimarea suplimentar a
modelelor condiionate de receptori, care sunt caracteristice pentru fiecare vas de
snge sau vas limfatic i care sunt pstrate chiar la vrst adult.
Vasele embrionare limfatice se formeaz din vasele embrionare sanguine.
Dac un vas embrionare se difereniaz ntr-o ven sau ntr-un vas limfatic depinde
iniial de o gen, gena Prox1 Homebox.
Proteina codificat de Gena Prox1 este un membru al familiei factorului de
transcriere homeobox. Proteina codificat de Gena Prox1 poate juca un rol esenial
n timpul dezvoltrii. Niveluri alterate ale acestei proteine au fost raportate n
cazurile de cancer de diferite organe, cum ar fi de colon, creier, snge, sn,
pancreas, ficat i esofag.
358
Embriologie uman
II. MORFOGENEZA CORDULUI

II. 1. Dezvoltarea timpurie a primordiului cardiac i a tubului cardiac
La vrsta de 18 zile i.u. mezenchimul splanhnic intraembrionar situat
iniial la extremitatea anterioar a discului embrionar prolifereaz alctuind
blastemul cardiogen (placa cardiogen) constituit din mase de celule precursoare
pluripotente care se difereniaz devenind hemangioblaste. Acestea se difereniaz
n angioblaste, care devin celule endoteliale ce se agreg alctuind dou cordoane
cardiogene inial pline, unul drept i unul stng.
n ziua a 19-a i.u. cele dou cordoane se caviteaz ca urmare a procesului
de moarte celular dirijat (apoptoz), proces normal n aceast perioad de
dezvoltare. Se obin astfel dou tuburi endoteliale cardiace simetrice, situate de o
parte i de alta a liniei mediane.
Cavitate celomic intraembrionar
Splahnopleura
Insule celulare angioformatoare

Cavitate pericardic
Blastem cardiogen
Ectoderm
Alantoid
Notocord
Figura nr. 1. Dezvoltarea blastemului cardiogen la embrionul de 18 zile (dup

Sadler T.W.).
La vrsta de 19 20 de zile i.u. discul embrionar sufer o dubl ncurbare

att de-a lungul axului su longitudinal ct i al celui transversal:
-curbare activ, cranio-caudal de-a lungul axului longitudinal, datorat
creterii rapide a extremitii cefalice;
359
Embriologie uman
-curbare transversal, pasiv, ca urmare a involuiei sacului vitelin.

Curbarea cranio-caudal poziioneaz cele dou tuburi cardiace ventral fa
de gura primitiv i intestinul anterior, ntre membrana oro-faringian (situat
cranial) i septul transvers (situat caudal).
Curbarea transversal determin telescoparea celor dou tuburi cardiace.
La vrsta de 21 de zile i.u. (embrion 1,5 2,5 mm, 3 somite) tubul cardiac
drept ptrunde n tubul cardiac stng prin telescopare, avnd ca rezultat obinerea
unui tub cardiac unic. Telescoparea se face n sens cranio-caudal.
Tub neural
Aorta dorsal
Notocord
Intestin cefalic
Mezocard dorsal
Cavitate pericardic
Reticul subendocardic
Tub cardiac endocardic

Mezocard ventral
Sinusul venos
Figura nr. 2. Dezvoltarea tubului cardiac ziua 21 i.u. (dup Moore K.).
ntre nveliul mezenchimatos, miocardic al tubului cardiac i endoteliul

tubului endocardic se afl un spaiu plin cu matrice extracelular care vor constitui
gelatina cardiac (jeleul cardiac), din care va lua natere esutul subendocardic
(reticulul subendotelial).
Din mezodermul ce nconjoar cordoanele cardiogene se difereniaz o
tunic extern mioepitelial (sediul fibrelor musculare cardiace i al foiei
pericardului visceral).
Miocitele difereniate din blastemul cardiogen prezint spontan activitate
electric, (poteniale de aciune). Impulsurile simpatice i parasimpatice modific
ritmul cardiac dar nu iniiaz btile inimii.
Pericardul visceral (epicardul seros) este format din celule mezoteliale
dezvoltate independent din mezodermul splanhnic.
360
Embriologie uman
Tubul cardiac apare astfel format din trei tunici:

-tunica intern endotelial,
-tunica mijlocie ( celule mezenchimale ce formeaz jeleul cardiac, din
care va lua natere esutul subendocardic),
-tunica extern mioepitelial (sediul fibrelor musculare cardiace i al foiei
pericardului visceral).
n ziua 21 i.u. tubul cardiac este alctuit dintr-un tub endotelial i un tub
miocardic ntre care se interpune gelatina cardiac.
Din mezodermul splanhnic intraembrionar nconjurtor se difereniaz o
populaie de celule mezoteliale care formeaz epicardul seros (pericardul visceral).
n masa mezenchimatoas situat n jurul tubului cardiac apar dou
dependine ale cavitii celomice, caviti de clivare, care se apropie delimitnd
ntre ele un perete medio-sagital denumit mezenter ventral, format pe seama
mezodermului splanhnic al intestinului primitiv. Prin dezvoltarea tubului cardiac n
interiorul acestuia, se delimiteaz:
-un mezocard dorsal care ataeaz tubul cardiac de intestinul primitiv;
-un mezocard ventral care ataeaz tubul cardiac de peretele ventral al
corpului embrionar.
Caudal, esutul mezenchimal nconjurtor ataeaz tubul cadiac de septul
transvers (viitor centru tendinos al diafragmei).
Mezocardul dorsal fixeaz tubul cardiac de peretele posterior al cavitii
interne, dar odat cu deplasarea tubului cardiac - consecutiv formrii ansei cardiace
- mezocardul dorsal se destram, ntre bulbul arterial i atriul primitiv.
Se formeaz sinusul transvers pericardic descris de Theile.
Mezocardul ventral se resoarbe determinnd apariia cavitii pericardice
unice iar tubul cardiac rmne legat de pericard doar la extremiti, n rest fiind
liber n cavitatea pericardic. Cavitatea celomic intraembrionar localizat
deasupra regiunii cardiogene se transform n cavitate pericardic.
La vrsta de 20 21 de zile apar primele contracii ale primordiului
cardiac; la aceast vrst inima este animat de contracii neregulate i se afl
situat ntre membrana oro-faringian (cranial) i septul transvers (caudal).
Tubul cardiac este iniial rectiliniu, prezint dou extemiti:
-extremitate cranial (polul arterial) din care iau natere dou aorte primitive
ventrale sau ascendente;
-extremitate caudal (polul venos) spre care se ndreapt, din puncte simetrice,
venele. nainte de a atinge polul venos, ele se deschid n sinusul venos (drept i
respectiv, stng).
II. 2. Formarea ansei cardiace
Tubul cardiac crete mai rapid n comparaie cu cavitatea pericardic, mai
ales n direcia cranio-caudal.
361
Embriologie uman
Aspectul morfologic al tubului cardiac se modific.

II. 2. 1. Apariia anurilor pe suprafaa tubului cardiac
Pe suprafaa tubului cardiac unic se schieaz dou anuri:
-inferior, anul atrio-ventricular;
-superior, anul bulbo-ventricular, care constituie strmtoarea Haller.
ntre extremitatea arterial, cefalic i extremitatea venoas, caudal se
difereniaz dilataiile tubului cardiac, separate la exterior de anuri.
La vrsta de 22 de zile (embrionul 2,0 3,5 mm; 4 12 perechi de somite)
aceste anuri particip la mprirea tubului cardiac n segmente (n sens
descendent) :
1. bulbul cardiac;
2. ventriculul primitiv;
3. atriul primitiv;
4. sinusul venos.
Arc arterial aortic
Arc arterial aortic
Bulbul cardiac bulbus cordis
Ventriculul primitiv
Atriul primitiv
Sinusul venos
Figura nr. 3. Tubul cardiac unic la vrsta de 22 de zile i.u. Tubul cardiac este scurt i relativ
drept, alctuit din bulbul cardiac, ventriculul primitiv, atriul primitiv, sinusul venos (dup
Sadler T.W.).
Dilataia dinspre captul arterial poart numele de bulbul primitiv al

cordului (bulbus cordis primitivus), dup care urmeaz ventriculul primitiv
(ventriculus primitivus) i atriul primitiv (atrium primitivus) n care se
deschide sinusul venos (sinus venosus) care are dou coarne (cornua sinus),
unul stng i altul drept.
362
Embriologie uman
Arc arterial aortic
Arc arterial aortic
Pericard
Bulbus cordis
Cavitate pericardic
Atriul primitiv
Sinusul venos
Figura nr. 4. Tubul cardiac unic la vrsta de 23 de zile Tubul cardiac este alctuit din bulbul
cardiac, ventriculul primitiv, atriul primitiv, sinusul venos. Ventriculul primitiv se dezvolt
rapid (dup Sadler T.W.).
Sinus venos
Ven cardinal comun

Ven cardinal anterioar
Ven cardinal posterioar
Ven vitelin stng
Mugure hepatic
Duoden
Ven ombilical stng
Ven vitelin dreapt

Ven ombilical stng
Figura nr. 5. Aspectul sinusului venos n ziua 24 25 i.u. n cele dou coarne ale sinusului
venos se deschid trei perechi de vase: venele cardinale care dreneaz capul, gtul, pereii
corpului; venele viteline care iniial dreneaz sacul vitelin; venele ombilicale, care aduc
snge oxigenat de la placent (dup Sadler T.W.).
363
Embriologie uman
Comunicarea dintre atriul primitiv i ventricul se numete canal atrioventricular (canalis atrioventricularis).
Iniial atriul primitiv i coarnele sinusului venos sunt extrapericardice, ele
fiind ulterior ncorporate n cavitatea pericardic.
Bulbul cordului se continu cranial cu sacul aortic din care pleac arcurile
arteriale aortice care dup ce strbat antero-posterior arcurile branchiale se deschid
n perechea de aorte dorsale. La finele saptmnii a 7-a cele dou aorte dorsale sunt
complet fuzionate ntr-o arter aort unic.
La extremitatea opus n fiecare corn al sinusului venos, se deschid cte o
ven vitelin, ven ombilical i vena cardinal comun (canalul Cuvier) format
prin fuziunea venei cardinale anterioare (precardinale) cu vena cardinal
posterioar (postcardinal) de aceeai parte.
Dezvoltarea tubului cardiac continu cu dezvoltarea sinusului venos i
formarea ansei bulbo-ventriculare.
n ziua 24 i.u., nainte de definitivarea ansei cardiace, tubul cardiac apare
constituit cranio-caudal astfel:
-bulbul arterial (bulbus cordis),
-strmtoarea ventriculo-bulbar;
-ventriculul primitiv;
-strmtoarea atrio-ventricular;
-atriul primitiv;
-strmtoarea sinoatrial;
-sinusul venos.
Sacul aortic
Bulbul cordului
Strmtoarea
ventriculo-bulbar
Strmtoarea
atrio-ventricular
antul atrio-ventricular
Atriul primitiv
Sinusul venos
Figura nr. 6. Dezvoltarea tubului cardiac ziua 24 i.u.
364
Embriologie uman
Perechea de aorte dorsale formate din mezenchimul dorsal al discului

embrionar se conecteaz cu tubii cardiaci.
Cele mai active transformri, n acest stadiu, se remarc la nivelul polului
venos al tubului cardiac i la nivelul bulbului, avnd drept consecin:
-formarea sinusului venos;
-dezvoltarea ansei bulbo-ventriculare.
II. 2. 2. Formarea sinusului venos i diferenierea canalului atrio-ventricular
La vrsta de 24 de zile are loc separarea sinusului venos i diferenierea
canalului atrio-ventricular.
Iniial n atriul primitiv se deschide sinusul venos.
n ziua 24 25 i.u. n fiecare din cele dou coarne (drept i stng) ale
sinusului venos se deschid trei perechi de vase:
-venele viteline care iniial dreneaz sacul vitelin;
-venele ombilicale, care aduc snge oxigenat de la placent ;
-venele cardinale comune (canalul Cuvier) care dreneaz capul, gtul,
pereii corpului.
Vena cardinal comun dreapt se formeaz din confluarea venei cardinale
anterioare drepte cu vena cardinal posterioar dreapt. Vena cardinal comun
stng se formeaz din confluarea venei cardinale anterioare stngi cu vena
cardinal posterioar stng.
La locul de vrsare al canalelor Cuvier n sinusul venos, lng fiecare valv se afl
un nodul de miocard embrionar, viitor nodul sinoatrial i nodul atrio-ventricular.
Diferenierea canalului atrio-ventricular are loc la vrsta de aproximativ 26 zile i.u.
(embrion 3,0 5,0 mm; 21 perechi de somite) odat cu reamplasarea ventriculului
primitiv i a conului arterial.
Orificiul atrio-ventricular este situat inial la limita dintre atriul primitiv i
ventriculul primitiv.
Prin alungirea i ngustarea orificiul atrio-ventricular se difereniaz o poriune mai
strangulat, orientat iniial oblic (de sus n jos i dinapoi nainte) care devine canal
atrio-ventricular. La nivelul orificiului atrio-ventricular care ntre timp s-a
orizontalizat i a devenit canal atrio-ventricular ia natere septul intermediar.
II. 2. 3. Dezvoltarea ansei bulbo-ventriculare
n aceast etap cordul primordial (cor primordiale), este scurt i relativ
drept dar pe msur ce se mrete se nclin aducnd regiunea atrial cranial i
dorsal de regiunea ventricular; tubul cardiac, la nceput drept, se ncurbeaz la
nivelul anului bulbo-ventricular realiznd ansa bulbo-ventricular.
Pe parcursul sptmnii a 4-a i.u. tubul cardiac nu se dezvolt uniform, ci
365
Embriologie uman
bulbul cordului i ventriculul prezint un ritm mai rapid de cretere n lungime fa

de celelalte caviti ale sale. Ca urmare, el nu mai rmne rectiliniu, ci se curbeaz
mai nti lund forma literei U cu concavitatea anterior i la dreapta, iar apoi
forma literei S cordul sigmoid cu atriul situat posterior de ventricul. Ventriculul
se dezvolt mai rapid, se deplaseaz caudal, la stnga ajungnd n raport cu
diafragma i mpinge atriul cranio-dorsal i la stnga, iar bulbul arterial cranioventral i la dreapta. Astfel atriul primitiv se plaseaz ntre bulbul arterial (situat
naintea atriului) i esofag (aflat napoia atriului).
Datorit acestei torsiuni, sinusul venos este preluat de atriul drept.
n sptmnile urmtoare sistemul venos este remodelat aa nct tot
sngele venos sistemic este adus n partea dreapt a sinusului venos pe calea
venelor cave.
Cnd afluxul venos este deviat spre dreapta, cornul stng al sinusului
venos nceteaz s creasc i este transformat ntr-un mic sac venos pe peretele
inimii, care devine sinusul venos coronar i o mic ven, vena oblic Marshall a
atriului stng.
Atriul
antul bulbo-ventricular
Sinusul venos
Ventriculul
Figura nr. 7. Dezvoltarea cordului n ziua 24 i.u. Pe msur cecrete, tubul cardiac se
nclin; creterea rapid i accentuat a ventriculului determin deplasarea ventriculului n
sens ventral i caudal i poziionarea atriului cranial i dorsal de ventricul (dup Sadler
T.W.).
n zilele 23-28 i.u. au loc concomitent flexia i torsiunea tubului cardiac

(faza sigmoid) n cadrul formrii ansei cardiace, i tot acum are loc procesul de
septare a cavitilor primitive ale cordului.
anul bulbo-ventricular mparte tubul cardiac n dou poriuni:
-ventriculul primitiv, din care se va dezvolta ventriculul stng;
366
Embriologie uman
-bulbul arterial (bulbus cordis) care rmne plasat cranial i din care se
formeaz ventriculul drept, ,,conus i ,,truncus, care formeaz mpreun conotrunchiul.
Conul arterial (conus cordis) situat caudal, va fi nglobat n ventriculul
primitiv, participnd la edificarea ventriculului.
Trunchiul arterial (truncus arteriosus) este mprit n dou segmente:
-proximal, din care se vor dezvolta valvulele semilunare pentru aort i
pentru artera pulmonar;
-distal, sacul aortic, care va da natere trunchiului arterial comun aortopulmonar.
Din trunchiul arterial comun se vor forma ulterior aorta ascendent i
trunchiul arterei pulmonare.
La vrsta de 24 de zile are loc separarea sinusului venos i diferenierea
Arcuri aortice
Trunchiul arterial
Bulbul cordului
Ventriculul
Corn sinusal
Atriul
Ven ombilical
Sinusul venos
Ven cardinal
comun
Ven vitelin
Figura nr. 8. Tubul cardiac la embrion uman 24 zile i.u. (dup Sadler T.W.).
Separarea sinusului venos ncepe cu mprirea atriului primitiv, printr-un

sept transvers, n dou compartimente:
-superior, din care se vor dezvolta atriile drept i stng;
-inferior, care corespunde sinusului venos.
367
Embriologie uman
Un alt fenomen caracteristic acestui stadiu l constituie trabecularea

ventriculelor ai cror perei se ngro.
ntre atriul primitiv i ventriculul primitiv se difereniaz o poriune mai
strangulat, orientat oblic de sus n jos i dinapoi nainte, care corespunde
II. 3. Formarea pernielor endocardice
Endocardul (derivat din endoteliu) situat la periferia canalului atrioventricular formeaz la vrsta de aproximativ 28 de zile, la nivelul canalului atrioventricular, patru excrescene numite pernie endocardice atrio-ventriculare:
- dou dispuse median (una ventral i una dorsal),
- dou laterale.
Pernia endocardic ventral se detaeaz din tavanul canalului atrioventricular, iar cea dorsal din planeul acestuia. Datorit acestor pernie sngele
provenit din atrii - n drumul su spre ventriculi - se mparte de-a lungul a dou
albii, ntr-un curent de snge mitral i unul tricuspidian. Perniele endocardice
superioar i inferioar, care sunt situate median, fuzioneaz alctuind septul
intermediar (septus intermedius) care separ canalul atrio-ventricular n 2
compartimente: drept i stng. Septul intermediar ia natere prin alipirea mugurilor
endocardici atrio-ventriculari mediani reprezentai de perniele endocardice
superioar i inferioar.
Fiecare perni atrio-ventricular median emite, de o parte i de alta, cte
un mic tubercul lateral. Aceste pernie endocardice vor forma n final valva mitral
(bicuspid) i valva tricuspid. Orificiul atrio-ventricular stng este strjuit de
valva mitral iar orificiul atrio-ventricular drept de valva tricuspid.
Pernie endocardice apar i la nivelul trunchiului aortico-pulmonar unde
vor forma valvule semilunare ce aparin valvei aortei i valvei trunchiului
pulmonar.
II. 4. Septarea inimii
II. 4. 1. Septarea atriului primitiv
La finele sptmnii a 4-a i.u. din partea postero-superioar a tavanului
atriului primitiv se dezvolt o creast semilunar numit septul prim (septum
primum), cu direcie de cretere antero-inferioar, spre septul intermediar,
mpreun cu care delimiteaz ostium primum.
Astfel, pe faa interioar a atriului comun, corespunztor antului
interatrial, apare creasta n form de semilun, numit septul prim (septum
primum descris de Born). Septul prim pleac din partea postero-superioar a
368
Embriologie uman
atriului comun i crete antero-inferior, pentru a se uni cu septul intermediar

(pernia canalului atrio-ventricular).
Comunicarea interatrial care apare astfel ntre marginea inferioar a
septului prim i marginea superioar a septului intermediar poart denumirea de
ostium primum.
Pe msur ce septul prim avanseaz ctre septul intermediar, dimensiunile
ostiumului primum se reduc. Cnd septul prim ajunge n contact cu septul
intermediar, ostium primum este complet nchis (dispare). Concomitent cu
nchiderea ostiumului primum ncepe un proces de apoptoz (moarte celular
dirijat) prin care la marginea postero-superioar a septului prim se produce un mic
defect parietal care se mrete transformndu-se ntr-un orificiu numit ostiumul
secund (ostium secundum).
n aceeai perioad i face apariia un alt sept sagital, situat la dreapta
septului prim, numit septul secund (septum secundum). Acest sept secund
septum secundum se dezvolt n sens invers septului prim, pe care treptat l va
acoperi.
ntre marginile libere ale septului prim i septului secund se delimiteaz
orificiul interatrial Botallo denumit fereastra oval (gaura oval foramen ovale)
prin care care cele dou atrii continu s comunice.
Orificiul Botallo include Ostium secundum (situat ntre marginile libere ale
septului prim i septului intermediar).
Septul prim i septul secund nainteaz unul spre cellalt, se depesc prin
feele lor de contact, antrennd o pseudo-obliterare a gurii Botallo, deoarece feele
septale nu se sudeaz ntre ele pn la natere.
Dup natere orificului interatrial Botallo se nchide, devenind fosa oval
(fossa ovalis).
Dup nchiderea orificului interatrial Botallo, septul secundum fiind mai
gros, delimiteaz mai evident marginea posterioar a fosei ovale constituind limbul
fosei ovale numit inelul Vieussens.
Dup nchiderea orificiului interatrial Botallo, septum primum fiind mai
subire dect septul secund, formeaz partea excavat a fosei ovale. Marginea
liber a septului primum devine coasa septului (pliul semilunar Parschappe).
Definitivarea formrii atriului drept se realizeaz prin includerea sinusului
venos n peretele su posterior.
Limita dintre atriul primitiv i sinusul venos este marcat la exterior de
anul terminal. La interior, vrsarea sinusului venos este prevzut cu doua valve,
unite n partea superioar prin septul fals (septum spurium) iar n partea
inferioar printr-o creast situat pe peretele posterior al atriului drept. Absoria
poriunii din dreapta a sinusului venos favorizeaz deschiderea n peretele posterior
al atriului drept a trei orificii: cel al venei cave superioare, al venei cave inferioare
i al sinusului coronar.
369
Embriologie uman
Septul secund
Spaiul
interseptovalvular
Septul prim
Ven pulmonar
Valva dreapt
a sinusului
venos
Orificiul sinoatrial
Valva stng
a sinusului
venos
Septul intermediar
Figura nr. 9. Edificarea atriului definitiv prin includerea sinusului venos n atriul (dup
Sadler T.W.).
Sinusul venos care s-a deplasat odat cu atriul prim este absorbit n
peretele posterior al atriului drept contribuind la formarea zonei mai netede a
atriului drept. n sptmna a 6-a i.u. la jonciunea sinusului venos cu atriul n care
a fost preluat, apare orificiul sinoatrial. Dup preluarea sinusului venos de ctre
atriul drept, valvele sinusului venos se unesc la extremitatea lor superioar formnd
septul fals (septum spurium).
Valvula dreapt a sinusului venos evolueaz astfel:
-jumtatea superioar a valvulei drepte a sinusului formeaz un relief
numit creasta terminal (crista terminalis) situat n atriul drept, ntre orificiile de
deschidere ale venei cave inferioare i venei cave superioare; creasta terminal
marcheaz n interior limita dintre partea sinusal i atriul drept propriu-zis, creia
la suprafa i corespunde antul terminal (sulcus terminalis)
-jumtatea inferioar a valvulei drepte a sinusului particip la formarea:
valvulei Eustachio situat la orificiul venei cave inferioare;
valvulei Thebesius situat la orificiul sinusului venos coronar.
Valvula stng a sinusului venos se dezvolt mai puin, delimiteaz
mpreun cu septul prim un spaiu denumit interseptovalvular, descris de ctre
Rose; spaiu care dispare pe msur ce valva stng a sinusului venos se apropie i
se sudeaz cu septul prim.
370
Embriologie uman
La locul de vrsare al canalelor Cuvier n sinusul venos, lng fiecare

valv se afl cte un nodul de miocard embrionar, viitorul nodul sinoatrial i
respectiv nodul atrio-ventricular.
Definitivarea formrii atriului stng se realizeaz prin integrarea n peretele
su posterior a trunchiului venos pulmonar.
Absoria trunchiului comun al venelor pulmonare are loc prin integrarea
venei pulmonare n peretele atriului stng, care dilatndu-se, nglobeaz treptat nu
numai trunchiul venei pulmonare ci i cei patru aflueni ai si.
n cursul dezvoltrii, vena pulmonar va fi ncorporat n peretele atriului
stng, iar cei patru aflueni ai si ajung s se deschid n atriu, formnd cele dou
vene pulmonare drepte i dou vene pulmonare stngi.
Atriul se dezvolt n spaiul ngust dintre bulbul arterial/anterior i
esofag/posterior dezvoltnd cele 2 atrii din ai cror perei latero-ventrali iau natere
doi diverticului, denumii urechiuele atriilor (auricula dextra, auricula
sinistra).
Vena cav superioar
Septul secund
Sinusul venos
Septul prim
Crista terminalis
Foramen ovale
Figura nr. 10. Edificarea atriului definitiv prin includerea sinusului venos n atriul drept i
includerea venei pulmonare cu ramurile sale n atriul stng (dup Sadler T.W.).
II. 4. 2. Septarea ventriculului primitiv

Septul interventricular se formeaz n patru etape:
-formarea sinus septum (septul sinusal, septul neted) i septul trabecular n
zilele 22-26 i.u.
-definitivarea poriunii formate a septului interventricular n zilele 26 28
i.u.
-formarea poriunii atrio-ventriculare a septului membranos n ziua 28 i.u.
-nchiderea orificiului interventricular n ziua 41 i.u.
371
Embriologie uman
Septum
primum
Septul secund
Perni endocardic
Septum
primum
Foramen ovale
Debutul sptmnii a 5-a
Sptmna a 3-a
Sept secundum
Septum primum
Deschiderea
sinusului
coronar
Deschiderea venei pulmonare
Septul intermediar
Sept ventricular
Debutul sptmnii a 4-a
Sptmna a 7-a
Vena cav superioar

Vena
pulmonar
Ostium I
Ostium II
Vena cav inferioar
Finele sptmnii a 4-a
Sptmna a 8-a
Figura nr. 11. Septarea inimii (dup Sadler T.W.).
372
Embriologie uman
II. 4. 2. 1. Etapa formrii septului neted i septului trabecular

Marginea liber a sinus septum delimiteaz limita antero-inferioar a
orificiului interventricular (foramen interventricularis). n zilele 22 26 i.u
partea inferioar a anului bulbo-ventricular ncepe s proemine n lumenul
cardiac la nivelul interfeei dintre viitoarele camere ventriculare dreapt i stng
devenind septul muscular interventricul. Prin formarea septului muscular (septul
trabecular) ventriculul primitiv este separat incomplet n dou camere ventriculare.
Marginea liber a septului trabecular delimiteaz limita superioar a orificiului
interventricular foramen interventricularis. n aceast perioad inima are aspect
trilocular fiind alctuit din cele dou atrii i un ventricul incomplet separat.
II. 4. 2. 2. Etapa definitivrii septului interventricular
n ziua 26 i.u. orificiul interventricular are diametrul 300 m. Septului
interventricular i lipsete peretele posterior din dreptul canalului atrio-ventricular.
Un fenomen caracteristic zilei 26 i.u. l constituie trabecularea
ventriculelor incomplet desprite, ai cror perei se ngro.
II. 4. 2. 3. Etapa formrii poriunii atrio-ventriculare a septului membranos
Poriunea atrio-ventricular a septului interventricular, care particip la
formarea marginii dorsale a orificiului ia natere din:
-tuberculul superior drept al perniei endocardice de la nivelul canalului
atrio-ventricular i masa combinat lateral;
-o creast muscular din versantul anterio-inferior al septului atrioventricular.
La nceputul sptmnii a 7-a i.u. orificiul interventricular este delimitat
inferior de partea muscular a septului interventricular (septul sagital, septus
inferius).
La finele sptmnii a 7-a i.u. n ziua 41 i.u. comunicarea interventricular
se nchide antero-superior pe seama septului bulbului iar postero-superior pe seama
poriunii membranoase a septului intermediar.
II. 4. 2. 4. Etapa nchiderii orificiului interventricular
nchiderea orificiului interventricular are loc pe seama poriunii
tricuspidiene a septului membranos.
II. 4. 3 Septarea bulbului arterial
Septarea bulbului arterial (bulbus cordis) are loc odat cu septarea
373
Embriologie uman
ventriculului primitiv, concomitent cu accentuarea inegalitii de calibru dintre

componentele bulbului cardiac:
-conul arterial (conus cordis) situat inferior,
-trunchiul arterial (truncus arteriosus) situat superior.
Endoteliul care circumscrie conul arterial (conus cordis) migreaz spre
zona gelatinei cardiace, formeaz perniele trunchiului prin a cror fuziune ia
natere septul bulbului.
Celulele crestei neurale migreaz prin arcurile branhiale III, IV i VI
ptrunznd n perniele ce vor alctui septul bulbului arterial (bulbus cordis).
Gena pax3 este responsabil de migrarea crestelor neurale. Absena genei pax3 sau
ndeprtarea experimental a crestei neurale din poriunea corespunztoare
determin malformaii cardiace severe.
Prin dezvoltarea cranio-caudal i rsucirea helicoidal (180) a septului
bulbului arterial, conul arterial se mparte n:
- canal aortic, situat posterior, ncorporat n ventriculul stng,
- infundibul pulmonar, situat anterior, ncorporat n ventriculul drept.
Septul bulbului arterial separ astfel cile de ejecie ventriculare:
- dreapt/artera pulmonar,
- stng/artera aort.
Creste de la nivelul
arcurilor branhiale
Creste vagale
Aorta dorsal
Creste neurale
Arcuri aortice
Atriul
Ventriculul
Trunchiul aortico-pulmonar
Figura nr. 12. Migrarea celulelor din crestele neurale n materialul arcurilor branhiale trei,
patru i ase (dup Carlson B.).
Se separ astfel fluxul sanguin care iese din ventriculul stng prin aort, de
fluxul sanguin care prsete ventriculul drept prin artera pulmonar.
374
Embriologie uman
La vrsta de aproximativ 32 de zile are loc dezvoltarea cono-trunchiului.

Conul arterial (conus cordis) este segmentul care provine din poriunea
distal a bulbului i reprezint camera de ejecie pentru ambii ventriculi. La adult,
conul reprezint segmentul care corespunde poriunii de ejecie a ventriculului
drept.
Trunchiul arterial (truncus arteriosus) este trunchiul arterial aortopulmonar, din care, dup dezvoltarea septului aorto-pulmonar, iau natere: aorta
ascendent, trunchiul arterial pulmonar i valvulele semilunare.
II. 4. 3. 1. Septarea cono-trunchiului
Proeminenele de la nivelul conului se transform n dou creste dispuse
sagital. n timpul maturrii ansei bulbo-ventriculare i torsionrii sale spre dreapta,
partea proximal a conului, urmnd o micare similar, favorizeaz rsucirea
crestelor care iau forma unei spirale. Prezena lor prefigureaz dou canale: cel
drept corespunde cono-trunchiului aortic, iar cel stng, cono-trunchiului pulmonar.
Perniele de la nivelul trunchiului vor forma valvule semilunare
corespunztoare.
II. 4. 3. 2. Septarea sacului aortic
Concomitent, sau la scurt timp dup formarea crestelor cono-truncale, n
partea cea mai de sus a sacului aortic, din peretele posterior al acestuia se dezvolt
o creast care va da natere septului aortico-pulmonar.
Acesta va mpri sacul aortic, ncepnd din acest stadiu, n dou canale
care corespund: aortei ascendente i trunchiului arterei pulmonare. Aceste canale se
continu caudal cu partea corespunztoare din cono-trunchi.
La vrsta de 33 de zile are loc rotaia cono-trunchiului; reamplasarea i
coborrea valvulelor semilunare pulmonare i aortice; resorbia parial a conului
subpulmonar i resorbia total a conului subaortic.
Originea real a arterei aorte i arterei pulmonare este opus originii lor
aparente datorit rsucirii de 180 a septului bulbului (septul aorto-pulmonar).
Septarea valvelor bulbului arterial se face tot pe seama septului bulbului,
care trece prin mijlocul valvelor laterale. Valvulele orificiului arterei pulmonare
vor fi:
-1 anterioar,
-2 posterioare: dreapt i stng.
Marginea lor liber prezint cte un nodul (Morgagni).
Valvulele semilunare ale orificiului aortei vor fi: posterioar, anterolateral dreapt i antero-lateral stng.
-2 anterioare: dreapt i stng,
375
Embriologie uman
-1 posterioar.
Marginea lor liber prezint nodulii Arantius.
Septul aortico- pulmonar
Aorta
Artera pulmonar
Figura nr. 13. Cretere i rsucire de 180 a septului aortopulmonar (dup Sadler T.W.).
II. 4. 3. 3. Rotaia cono-trunchiului

ndat ce septul aortico-pulmonar fuzioneaz cu septul cono-truncal,
ncepe rotaia poriunii distale a cono-trunchiului. Arterele mari ale inimii se
mpletesc una n jurul celeilalte, cptnd aspectul pe care l au la adult, cu originea
aparent opus originii reale.
II. 5. Coborrea tubului cardiac (Descensus cordis)
n zilele 23 28 i.u. concomitent cu formarea ansei cardiace, are loc
coborrea tubului cardiac n regiunea cervical, n dreptul segmentului cervical 8.
Concomitent, cordul i pericardul ncep coborrea n regiunea cervical
spre torace i tot acum are loc procesul de septare a cavitilor primitive ale
cordului.
n timpul sptmnii a 6-a i.u, ziua a 39-a i.u. cordul ajunge n dreptul
primei vertebre toracale. Coborrea cordului (descensus cordis) este complet la
natere; la nou-nscutul la termen cordul se afl n poziie definitiv, n dreptul
vertebrei a 8-a toracale.
376
Embriologie uman
II. 6. Malformaiile cardiace congenitale

Dup datele OMS incidena malformaiilor cardiace congenitale este de 8
la 1000 de nou-nscui vii; n Romnia incidena malformaiilor cardiace
congenitale este de 6 8 la 1000 nou-nscui vii.
Malformaiile cardiace congenitale reprezint principala cauz de deces la
copiii cu malformaii congenitale; 50% dintre malformaiile cardiace congenitale
sunt dignosticate n prima sptmn de via; 88% sunt dignosticate pn la vrsta
de 1 an; 98% pn la vrsta de 4 ani.
Etiologia malformaiilor cardiace congenitale este multifactorial (Ferencz
et al. 1989; Pierpoint et al, 2007, Soares et al. 2009) 60 % factori extrinseci, 8
20% factori intrinseci, 10 32% interaciune ntre factorii genetici i factorii de
mediu.
Tabelul nr. 1. Incidena celor mai frecvente malformaii cardiace congenitale n Romnia
(conform OMS i Societatea Romna de pediatrie 2012)
Malformaia congenital
Defectul Septal Ventricular
Tetralogia Fallot
Transpoziia complet a
vaselor arteriale mari
Defectul Septal Atrial
Incidena
20 25% din totalul malformaiilor cardiace
congenitale
9,2 % 10% din totalul malformaiilor cardiace
congenitale
5% din totalul malformaiilor cardiace congenitale
5 10% din totalul malformaiilor cardiace

congenitale
Hipoplazia ventriculului stng 1,2 3% din totalul malformaiilor cardiace
congenitale
7% 9% din totalul malformaiilor cardiace
congenitale diagnosticate n primul an de via
Persistena canalului atrio5% din totalul malformaiilor cardiace congenitale
ventricular
Atrezia valvei tricuspide
1 2,3% din totalul malformaiilor cardiace
congenitale
Maladia Ebstein
0,5 1% din malformaiile cardiace congenitale
Hipoplazia inimii stngi
1,22 3% din totalul malformaiilor cardiace
congenitale
Trunchiul arterial comun
1% 2% din totalul malformaiilor cardiace
congenitale
Factorii extrinseci recunoscui:
-boli imunologice ale mamei: colagenozele, poliartrita reumatoida etc;
377
Embriologie uman
-tratamente hormonale pentru fixarea sarcinii (progesteron), radioterapie;

-medicamente: anticonvulsionante (fenitoin, fenobarbital), aspirin,
indometacin, valproat;
-vrsta mamei/cuplului: frecvena malformaiilor cardiace congenitale
crete la mamele cu vrsta peste 40 ani;
- alte boli ale mamei: diabet zaharat, fenilcetonurie, alcoolism.
ntre 5% 10% dintre malformaiile cardiace congenitale sunt consecina
expunerii la ageni teratogeni specifici n primele 3 luni de sarcin:
-virusul gripal, virusul hepatitei, virusul rubeolei, virusul herpetic, virusul
parotiditei epidemice, virusul Coxachie B;
-diabetul matern,
-droguri ca lithium, alcool, acid retinoic.
Factorii intrinseci:
-4% dintre malformaiile cardiace congenitale sunt determinate de mutaii
ale unei singure gene, 6% din malformaiile cardiace congenitale se asociaz cu
aneuploidii cromozomiale;
-asocierea malformaiilor cardiace congenitale cu sindroame cromozomiale
se ntlnete la 15% dintre nou-nscui i la 35% dintre fetui.
Nici un tip de malformaie cardiac congenital nu este patognomonic
pentru un anumit sindrom genetic.
Gravitatea malformaiilor cardiace congenitale este evideniat de
mortalitatea ridicat care nsoete aceste malformaii, ele fiind cauza principal de
deces n 80% din totalul deceselor de nou-nscui, a doua cauz de mortalitate
perinatal n Romnia. Pe plan mondial malformaiile cardiace congenitale
constituie prima cauz de mortalitate infantil (Oster et al, 2013).
Peste o treime din cazurile cu malformaii cardiace congenitale prezint i
alte defecte asociate, fiind ncadrate n categoria malformaiilor congenitale
multiple (Pierpoint et al, 2007).
Malformaiile cardiace congenitale pot fi clasificate pe criteriul
morfologic, ontogenetic, clinic etc.
Clasificarea celor mai frecvente malformaii cardiovasculare congenitale
pe criteriul clinic:
Malformaii cardiace congenitale obstructive (cordul drept) fr unt:
Stenoza arterei pulmonare
Stenoza valvei tricuspide
Malformaii cardiace congenitale obstructive (cordul stng) fr unt:
Stenoza aortic
Insuficiena aortic
378
Embriologie uman
Coarctaia arterei aorte

Arcul aortic ntrerupt
Hipoplazia ventriculului stng (hipoplazia inimii stngi)
Malformaii cardiace congenitale necianogene, cu unt stnga-dreapta:
Persistena canalului arterial Botallo
Defect septal atrial
Defect septal ventricular
Defect septal atrio-ventricular cunoscut anterior ca persistena canalului atrioventricular comun
Malformaii cardiace congenitale cianogene, cu unt dreapta-stnga
Tetralogia Fallot
Atrezia valvei pulmonare
Malformaii cardiace congenitale cu conexiuni false ale vaselor de snge
Transpoziia vaselor arteriale mari
II. 6. 1. Clasificarea malformaiilor cardiace congenitale pe criteriul morfologic i
ontogenetic
II. 6. 1. 1 Anomalii de poziie:
II. 6. 1. 1 a. Ectopie cardiac: cervical; cervico-toracal; sternal; abdominal;
II. 6. 1. 1 b. Dextrocardie.
II. 6. 1. 2. Anomalii interne:
II. 6. 1. 2. a. Anomalii n septarea canalului atrio-ventricular:
Defect septal atrio-ventricular cunoscut i ca persistena canalului atrioventricular comun
Atrezia tricuspidei;
Maladia Ebstein;
Hipoplazia ventriculului stng (Hipoplazia inimii stngi).
II. 6. 1. 2. b. Anomalii n septarea atriului:
Defect septal atrial;
Persistena ostiului secund;
Atriul comun.
II. 6. 1. 2. c. Anomalii ale septului ventricular
Cord trilocular biatrial
379
Embriologie uman
II. 6. 1. 2. d. Anomalii n dezvoltarea bulbului arterial:

Persistena trunchiului arterial comun;
Transpoziia complet a vaselor mari;
Trilogia Fallot;
Tetralogia Fallot.
II. 6. 1. 1 Anomalii de poziie
II. 6. 1. 1. a. Ectopie cardiac: cervical; cervico-toracic; sternal; abdominal
Ectopia cardiac - datorat unei coborri incomplete sau exagerate, unui
defect de dezvoltare al sternului (cele dou bare cartilaginoase longitudinale care
constituie modelul cartilaginos al sternului nu fuzioneaz pentru a alctui
sternebrele pe seama crora se formeaz n mod normal corpul sternului) i
pericardului (prin lipsa fuzionii celor dou plici pleuro-pericardice n sptmna a
4-a de via intrauterin). Cordul este total sau parial vizibil pe suprafaa toracelui.
Ectopia cervical n care vrful cordului este ndreptat cranial, iar baza
spre torace; uneori vrful cordului poate ajunge ntre ramurile mandibulei.
Frecvent, ectopia cervical este nsoit de ectopia cervical a plmnilor i ectopia
toracic a viscerelor abdominale.
Ectopia cervico-toracic - n cadrul creia cordul este situat la nivelul
orificiului superior toracic; sternul este dehiscent n poriunea sa cranial, iar
cordul are vrful ndreptat cranial, ctre aperture toracic superioar.
Ectopia sternal - cele dou jumti ale toracelui nu au fuzionat, iar
cordul este acoperit numai de ctre tegument. Uneori poate lipsi i tegumentul, iar
cordul este nvelit de pericard, care n cazurile extreme poate lipsi i el lsnd
cordul complet descoperit.
Ectopia abdominal - cordul se situeaz n epigastru sau n regiunea
lombar datorit unui defect de formare al diafragmului (lipsa fuziunii celor dou
pliuri pleuro-peritoneale cu mezoesofagul sau hipoplazia membranei pleuroperitoneale permit pstrarea un hiatus larg, prin care cordul poate cobor n
abdomen realiznd ectopia cardiac abdominal iar viscerele abdominale pot
hernia n torace constituind hernia diafragmatic congenital).
II. 6. 1. 1. b. Dextrocardie
Dextrocardia - este consecina formrii ansei bulbo-ventriculare ctre
partea stng, n loc de dreapta; cordul are apexul orientat spre dreapta. Acest
anomalie este nsoit de inversiunea parial sau total a viscerelor toracice i
abdominale (situs inversus).
380
Embriologie uman
II. 6. 1. 2. Anomalii interne

II. 6. 1. 2. a. Anomalii n septarea canalului atrio-ventricular
Persistena Canalului comun Atrio-ventricular
Persistena canalului comun atrio-ventricular denumit i Defect septal
atrio-ventricular este o malformaie cardiac congenital necianogen, cu unt
stnga-dreapta.
Septul interatrial este ntrerupt n poriunea caudal, la nivelul ostium
primum iar septul interventricular prezint discontinuitate la nivelul poriunii
musculare superioare; ntre defectul interatrial i cel interventricular exist
continuitate i astfel, n zona central a inimii exist un vast orificiu care permite
comunicarea concomitent interatrial i interventricular. n paralel este afectat
structura i funcionalitatea ambelor valve atrio-ventriculare, mai frecvent valva
mitral. Se ajunge ca n locul celor dou valve atrio-ventriculare s existe o valv
atrio-ventricular unic.
Figura nr. 14. Persistena Canalului Atrio-Ventricular

Cordul de aspect normal
AP=artera pulmonar, AS=atriul stng, AD=atriul drept, VS=ventriculul stng,
VD=ventriculul drept
Inciden Malformaie relativ rar reprezint 5% din totalul malformaiilor

cardiace congenitale n Romnia, 2 6% din totalul malformaiilor cardiace
congenitale n lume.
381
Embriologie uman
Manifestri clinice Evidente din primele luni de via: hipotrofie staturoponderal, paloare, polipnee, infecii pulmonare recidivante.
Examenul radiologic Cord mrit de volum (cardiomegalie), artere
pulmonare dilatate, vascularizaie pulmonar accentuat.
Tratament chirurgical se poate efectua la vrsta de 2 6 ani dar i la
sugar; mortalitate operatorie 2%. Prognostic spontan sumbru.
Este o malformaie cardiac congenital cianogen, cu unt dreapta-stnga.
Elementul fundamental al malformaiei const n agenezia sau imperforaia
orificiului atrio-ventricular drept. Atriul drept apare mrit de volum, cu perei
ngroai. Ventriculul drept este hipoplazic, nu exist comunicare direct ntre
atriul drept i ventriculul drept. Atrezia valvei tricuspide poate constitui o
malformaie izolat sau se poate asocia cu atrezie sau stenoz a aparatului valvular
al arterei pulmonare.
Figura nr. 15. Atrezia valvei tricuspide

AP=artera pulmonar, AS=atriul stng,
VD=ventriculul drept.

AD=atriul drept, VS=ventriculul stng,
Incidena variaz 1% 2,3% din malformaiile cardiace congenitale; a

treia ca frecven dintre malformaiile cardiace congenitale cianogene.
Manifestrile clinice realizeaz tabloul unei malformaiilor cardiace
congenitale cianogene, cu unt dreapta stnga, cu toleran clinic mediocr:
cianoz precoce (n primele zile de via), dispnee de efort.
382
Embriologie uman
Examenul radiologic Silueta cardiac modificat prin dilatare atrial

dreapt, vascularizaie pulmonar sczut.
Tratamentul chirurgical paleativ. Evoluie spontan n absena unui
tratament chirurgical spre deces n primul an de via n 40%. Atrezia tricuspidei se
numr printre cardiopatiile cianogene cu prognostic spontan grav.
Maladia Ebstein
Malformaie particular a valvei tricuspide, care ader pe o poriune
apreciabil de peretele ventriculului drept determinnd creterea important a
cavitii atriale drepte i reducerea considerabil a ventriculului drept. Cavitatea
ventricular dreapt propriu-zis are volum redus, poriunea septal a valvei
tricuspide este jos implantat, ctre apexul ventricolului drept; ai crui perei sunt
hipertrofici.
Inciden Malformaie cardiac rar (0,5 1% din malformaiile cardiace
congenitale), afecteaz egal ambele sexe.
Manifestri clinice Cianoz moderat, dispnee de efort, cardiomegalie
Figura nr. 16.

Maladia Ebstein

constant la examen radiologic. Caracteristica acestei malformaii sunt tulburrile

de ritm cardiac care determin producerea sincopelor, lipotimiilor, convulsiilor,
uneori moarte subit.
383
Embriologie uman
Tratament La nou-nscut i sugar este exclusiv medical, urmrete

compensarea insuficienei cardiace (digitalizare). nlocuirea valvei tricuspide dup
vrsta de 10 ani n formele prost tolerate; fr tratament n cazurile n care
cardiopatia este bine tolerat.
Hipoplazia ventriculului stng (Hipoplazia inimii stngi)
Este o malformaie cardiac congenital rar, obstructiv, fr unt, n care
ventriculul stng al inimii este sever subdezvoltat.
Inciden 1,22 3% din totalul malformaiilor cardiace congenitale, 7%
9% din totalul malformaiilor cardiace congenitale diagnosticate n primul an de
via. Hipoplazia ventriculului stng determin 22% dintre decesele prin
malformaii cardiace congenitale.
Hipoplazia ventriculului stng poate exista att ca malformaie izolat ct
i ca malformaie asociat cu sindrom Di George sau cu aneuploidii cromozomale
cum sunt trisomia 21, monosomia 45,X0.
Figura nr. 17. Hipoplazia ventriculului stng

Cordul normal
VD=ventriculul drept, CA = canalul arterial Botallo.
Hipoplazia ventriculului stng este caracterizat prin urmtoarele

elemente:
-Ventricul stng rudimentar, cu (sau fr) atrezia valvei mitrale,
-Atrezia valvelor aortice,
-Hipoplazia aortei ascendente care acioneaz ca o arter coronar comun
384
Embriologie uman
cu flux sanguin retrograd prin canalul arterial persistent,

-ntoarcerea venoas pulmonar este scurtcircuitat spre atriul drept printrun mic defect septal atrial;
n timp apare cardiomegalie prin dilatarea inimii drepte i trunchiului pulmonar, de
asemenea apare hipertensiune venoas pulmonar.
Manifestri clinice nou-nscutul prezint din prima zi de via cianoz,
datorat perfuziei periferice reduse i congestiei pulmonare, puls slab, bradicardie,
tahipnee, anurie prin hipoperfuzie renal. n caz de hipoplazie a ventriculului stng,
partea dreapta a inimii pompeaz snge n corp prin intermediul canalului arterial
Botallo. Deoarece n primele unsprezece zile dup natere, n mod normal, are loc
nchiderea canalului arterial, n cazul hipoplaziei ventriculului stng fluxul sanguin
se reduce dramatic i n cele din urm este redus complet, ceea ce duce la o
circulaie extrem de redus i n cele din urm la oc.
Examenul radiologic Deficitul contractil al ventriculului stng se
manifest prin staz pulmonar, cu aspect radiologic de vascularizaie pulmonar
foarte accentuat.
Tratament chirurgical; aplicat n prima lun conduce la 95 100 % deces;
evoluia spontan este n mod constant i rapid spre exitus; durata de via n
general 5 6 zile, rareori o sptmn.
II. 6. 1. 2. b. Anomalii n septarea atriului
Defectul Septal Atrial
Este o malformaie cardiac congenital necianogen, cu unt stngadreapta. La nivelul septului atrial exist o comunicare anormal ntre cele dou atrii
prin care se realizeaz un unt ntre circulaia sistemic i cea pulmonar. Defectul
septal atrial permite trecerea sangelui din atriul stng n atriul drept (unt stngadreapta); cantitatea de snge care trece depinde de mrimea defectului septal atrial.
Creterea fluxului de snge la nivelul plmnilor favorizeaz apariia
hipertensiunii pulmonare i a infeciilor pulmonare. Suprancrcarea inimii drepte
determi apariia simptomelor caracteristice clinice (dispnee, tahipnee) i
radiologice (hipervascularizaie pulmonar).
Defect septal atrial de tip Atriu comun apare prin lipsa de formare a
septului interatrial. Comunicarea poate fi larg permind amestecul sngelui venos
cu cel arterial, tegumentele i mucoasele devin cianotice (maladia albastr). Se
poate ca septul prim s nu se sudeze cu septul secund, ci doar s se suprapun.
Defect septal atrial de tip ostium primum - din cauza lipsei de etanare a
ostium primum n regiunea valvular. Perniele endocardice de la nivelul orificiului
atrio-ventricular nu fuzioneaz pentru a forma septul intermediar, iar n lipsa
septului intermediar, septul prim nu poate nchide orificiul prim, astfel nct
canalul atrio-ventricular i ostium prim persist.
385
Embriologie uman
Defectul septal atrial de tip ostium primum este situat n partea de jos a
septului atrial i este aproape ntotdeauna nsoit de o anomalie a valvei mitrale
i/sau valvei tricuspide.
Defectul septal atrial tip ostium secundum este situat n zona foramen
ovale.
Defectul septal atrial tip sinus venos care afecteaz partea superioara a
sinusului venos este localizat n partea superioar a septului atrial. Cauza apariiei
defectului septal atrial tip sinus venos este absoria incomplet a sinusului venos n
atriul drept sau dezvoltarea anormal a septului secund.
Defectul septal atrial tip sinus venos care afecteaz partea inferioara a
sinusului venos este localizat n apropiere de deschiderea venei cave inferioare.
Defect septal n apropierea vrsrii sinusului coronar, determin defect
septal n apropiere de deschiderea venei cave superioare.
Inciden Este o malformaie cardiac frecvent i bine tolerat.
Reprezint 5 10% din totalul malformaiilor cardiace congenitale. nsoete
frecvent trisomia 21.
Manifestri clinice Asimptomatic sau cianoz la efort. Examenul fizic
relev suflu sistolic n spaiul II III intercostal stng. Persistena fluxului crescut
n atriul drept poate determina n timp dilatarea ventriculului drept i a trunchiului
arterial pulmonar.
Radiologic Plmnii hipervascularizai datorit unt-ului stnga-dreapta.
Figura nr. 18. Defectul Septal Interatrial prin persistena ostium primum
386
Embriologie uman
Figura. nr. 19. Defectul Septal Interatrial prin persistena foramen ovale
Tratament chirurgical; Defectul septal atrial de tip ostium primum se

nchide foarte rar spontan, aproape ntotdeauna este necesar tratamentul
chirurgical. Intervenia se face de preferin la vrsta de 5 12 ani, cu rezultate
excelente n timp. Mortalitate postoperatorie este redus nedepind 1 2%.
II. 6. 1. 2. c. Anomalii ale septului ventricular

Cordul trilocular biatrial - se datoreaz lipsei complete a septului
interventricular. Acest defect este nsoit de anomalii ce privesc modul de diviziune
al trunchiului arterial.
Ventricul este unic anatomic sau funcional, sub forma unui ventricul
bine dezvoltat i a unui ventricul rudimentar.
Atriul poate fi:
-situs solitus,
-situs inversus,
-situs ambiguu.
Ventriculul bine dezvoltat poate fi cel stng, caz n care este nsoit de un
diverticul ventricular drept situat antero-superior. Mai rar poate fi un ventricul bine
dezvoltat drept, nsoit de un ventricul rudimentar stng situat posterior.
Comunicarea ventriculo-arterial poate fi concordant sau discordant.
Arterele mari au originea n acelai ventricul, pot fi normale sau stenozate.
387
Embriologie uman
Figura nr. 20. Defectul septal ventricular - cordul trilocular (ventriculul unic)
Defectul septal ventricular

Este o malformaie cardiac congenital necianogen, cu unt stngadreapta. Defectul septal ventricular este consecina lipsei de dezvoltare sau a
dezvoltrii incomplete a septului ventricular. Defectul septal ventricular permite
trecerea sngelui din ventriculul stng n ventriculul drept (unt stnga-dreapta).
Defectul septal ventricular poate fi localizat perimembranos (65% 80% din
defectele septale ventriculare), muscular (5% 30% din defectele septale
ventriculare), infundibular (5% din defectele septale ventriculare).
Inciden Este cea mai frecvent malformaie cardiac congenital,
reprezint 20% 25% din totalul malformaiilor cardiace congenitale.
Defectul septal ventricular afecteaz mai frecvent prematurii, incidena
este 4,5 nou-nscuii vii prematuri i 1,5 2 nou-nscuii la termen; dup
vrsta de 5 ani incidena scade, deoarece n primii ani de via defectul septal
ventricular se poate nchide spontan.
Manifestri clinice
Defectul septal mic - maladie Roger - Constituie forma cea mai benign
i cea mai frecvent (40% din cazurile de defect septal ventricular).
Examenul fizic relev suflu sistolic n spaiul IV intercostal stng cu
iradiere n spie de roat pe ntreaga arie cardiac. Evolueaz favorabil, se
nchide spontan n 50 70% din cazuri.
388
Embriologie uman
Figura nr. 21. Defect septal ventricular localizat n poriunea membranoas a septului
Defectul septal cu unt stnga-dreapta i hipertensiune arterial

pulmonar - reprezint 50% din cazuri.
Figura nr. 22. Defect septal ventricular situat n poriunea muscular a septului ventricular
389
Embriologie uman
Din primele zile de via se remarc semne de suprancrcare a inimii

drepte: dispnee, tahipnee, tuse; n timp apar infecii bronho-pulmonare recidivante,
hipotrofie staturo-ponderal, hepatomegalie. Suflul sistolic prezint aceleai
caractere ca n maladia Roger.
Examenul radiologic evideniaz vase pulmonare dilatate, desen
pulmonar accentuat.
Tratamentul este chirurgical. Intervenia paleativ pentru reducerea
shuntului stnga-dreapta const n bandarea arterei pulmonare. Dei simpl,
intervenia este grevat de 15% mortalitate imediat. Intervenia corectiv de
nchidere a septului are rezultate excelente, riscul global de mortalitate operatorie
este 10%.
II. 6. 1. 2. d. Anomalii n dezvoltarea bulbului arterial

Persistena trunchiului arterial comun este o malformaie cardiac
congenital cianogen grav. Absena total a septului aortico-pulmonar determin
persistena trunchiului arterial comun. Cele dou ventricule sunt conectate ntre ele
printr-un defect septal ventricular mare, trunchiului arterial comun primete snge
din ambele ventricule.
Figura nr. 23. A. Persistena parial a trunchiului arterial comun

390
Embriologie uman
Figura nr. 23. B. Subtipuri anatomice ale trunchiului arterial comun n conformitate cu
sistemele de clasificare Collett i Edwards (I, II, III) i Van Praaghs (A1, A2, A3, A4).
Tipul cel mai frecvent de persisten a trunchiului arterial comun este cel
n care arterele pulmonare dreapt i stng au origine comun n trunchiul arterial
(sau sunt foarte apropiate una de cealalt), sunt situate pe faa dorsal a trunchiului
arterial, distal de arterele coronare i proximal de prima ramur a arcului aortic
(trunchiul brachiocefalic).
Inciden Persistena trunchiului arterial comun este o malformaie
cardiac congenital puin frecvent, reprezint 1 2% din totalul malformaiilor
cardiace congenitale.
Manifestri clinice asociaz cianoz prezent la natere i suprancarcare
ventricular sistemic. Auscultaia relev suflu sistolic (murmur de ejecie) intens
parasternal stng cu maximum de intensitate n spaiul 3 4 intercostal stng. Se
evideniaz hipertrofie biventricular, cardiomegalie. Insuficiena cardiac poate s
apar n primele sptmni.
Tratament Cu preul unei mortaliti crescute, peste 50% din cazuri,
vrstele mici i ndeosebi sugarul beneficiaz de intervenia paleativ. Dup vrsta
de 4 5 ani se practic intervenia corectiv.
Transpoziia complet a vaselor arteriale mari
Este rezultatul creterii rectilinii, nespiralate, a septului aortico-pulmonar;
aorta este situat anterior de artera pulmonar i ia natere din ventriculul
anatomic drept iar artera pulmonar din ventriculul anatomic stng.
391
Embriologie uman
Inciden Este o maladie cardiac congenital deosebit de grav care

reprezint 5% din totalul malformaiilor cardiace congenitale; afecteaz 1/3500
1/5000 nou-nscui vii. Transpoziia complet a vaselor arteriale mari se observ
cu precdere la copiii de sex masculin n primele 2 luni de via, sexul masculin
fiind mai afectat; sex ratio variaz n literatura de specialitate de la 1,5/1 pn la
3,2/1.
Manifestri clinice Cianoz precoce n primele 48 ore de via, hipoxie,
tahipnee, dispnee. n 50% din cazuri fr modificri semnificative la auscultaie.
Examenul radiologic arat creterea global a volumului cardiac, cu
aspect de ou culcat pe diafragm; vascularizaia pulmonar este accentuat.
Tratament Evoluie spontan rapid nefavorabil. Pentru asigurarea
supravieuirii este necesar crearea artificial a unei comunicri la nivel atrial.
Ulterior la vrste cuprinse ntre cteva luni i 2 3 ani se realizeaz detranspozarea
vaselor mari. Departe de a fi perfect, chirurgia transpoziiei vaselor mari a
modificat semnificativ evoluia acestei malformaii spontan mortal n mai mult de
90% din cazuri.
Figura nr. 24. Transpoziia complet a vaselor mari Cordul de aspect normal
Se pot acorda astzi 70% anse de via normal unui nou-nscut cu

transpoziie de mari vase fr alte malformaii asociate, operat la momentul
oportun.
392
Embriologie uman
Tetralogia Fallot
Tetralogia Fallot rezult din dezvoltarea defectuoas a infundibulului
pulmonar i din deplasarea anterior i spre stnga a septului infundibular (septul
aortico-pulmonar). Malformaia a fost menionat n 1672 de Niels Stensen, n
1773 de Edward Sandifort i n 1888 a fost descris de ctre medicul EttienneLouis Arthur Fallot (1850 1911) al crui nume l poart.
Tetralogia Fallot prezint concomitent patru anomalii anatomice ale inimii
(dei doar trei dintre ele sunt ntotdeauna prezente): stenoz a arterei pulmonare,
defect septal ventricular, dextropoziia aortei i hipertrofie ventricular dreapt,
aceasta din urm ca o consecin a stenozei valvulare a arterei pulmonare.
Tetralogia Fallot este o malformaie cardiac intens cianogen (prin defectul septal
ventricular sngele oxigenat se combin cu cel neoxigenat). Stenoza arterei
pulmonare determin un parcurs preferenial al fluxului de snge amestecat din
ambele ventricule, care este preluat de artera aort; trecerea sngelui de la dreapta
la stnga constituie un unt dreapta- stnga, caracteristic tetralogiei Fallot.
Figura nr. 25.

Tetralogia Fallot

AD=atriul drept, VS=ventriculul
stng,
Inciden Tetralogia Fallot este cea mai frecvent dintre malformaiile

cardiace cianogene, reprezint 9,2% 10% din totalul malformaiilor cardiace
congenitale; afecteaz 400 dintr-un milion de nou-nscui vii (Veldtman).
Manifestri clinice Cianoz de la natere sau din primele sptmni de
393
Embriologie uman
via, se accentueaz cu vrsta n raport cu nevoile de oxigen i accentuarea

stenozei pulmonare. Se asociaz poziia genu-pectoral ghemuit la sugar i
copilul mic, mai frecvent dup efort; rostul acestor poziii este de a diminua
ntoarcere venoas sistemic i de a crete rezistena arterial sistemic, cu
reducerea untului dreapta-stnga. La eforturi minime se instaleaz dispnee
asociat de obicei cu polipnee.
La auscultaie se percepe suflul sistolic cu maximum de intensitate n
spaiul trei intercostal stng.
Examenul radiologic evideniaz hipertransparen pulmonar.
Tratament chirurgical, paleativ nainte de 2 ani i corectiv dup aceast
vrst, cu rezultate favorabile pentru rezolvarea obstruciei trunchiului pulmonar i
nchidrea defectului septal ventricular.
Trilogia Fallot - const n stenoza valvular a arterei pulmonare, defect
septal ventricular, hipertrofie ventricular dreapt.
Pentalogia Fallot - include persistena ferestrei ovale (defect septal atrial)
alturi de elementele caracteristice tetralogiei Fallot: stenoza arterei pulmonare,
dextropoziia aortei, defectul septal ventricular, hipertrofia ventriculului drept.
Bibliografie:
1. Alitalo K., Carmeliet P. Molecular mechanisms of lymphangiogenesis in
health and disease. Cancer Cell 1(3):219-27. 2002
2. Alon T., Hemo I., Itin A., Pe'er J., Stone J., Keshet E. Vascular
endothelial growth factor acts as a survival factor for newly formed
retinal vessels and has implications for retinopathy of prematurity. Nat
Med 1:10241028. 1995
3. Bayless K.J., Salazar R., Davis G.E. RGD-dependent vacuolation and
lumen formation observed during endothelial cell morphogenesis in threedimensional fibrin matrices involves the alpha(v)beta(3) and
alpha(5)beta(1) integrins. Am J Pathol 156:16731683. 2000
4. Belotti D., Clausse N., Flagiello D., et al. Expression and modulation of
homeobox genes from cluster B in endothelial cells. Lab Invest 78:1291
1299. 1998
5. Boudreau N., Andrews C., Srebrow A., Ravanpay A., Cheresh D.A.
Induction of the angiogenic phenotype by Hox D3. J Cell Biol 139:257
264. 1997
7. Brew K., Dinakarpandian D., Nagase H. Tissue inhibitors of
metalloproteinases: evolution, structure and function. Biochim Biophys
Acta 1477:267283. 2000
394
Embriologie uman
8. Brooks P.C., Silletti S., von Schalscha T.L., Friedlander M., Cheresh D.A.
Disruption of angiogenesis by PEX, a non-catalytic metalloproteinase
fragment with integrin binding activity. Cell 92:391400. 1998
9. Boudjemline Y et al. Can we predict 22q11 status of fetuses with tetralogy
of Fallot? Prenat Diagn Mar;22(3):231-4. 2002
10. Carlson M. Bruce Human Embryology and Developmental Biology 5th
edition, Elsevier edit. 2013
11. Carmeliet P. Developmental biology. Controlling the cellular brakes,
Nature 401:657658, (news). 1999
12. Carmeliet P. Fibroblast growth factor-1 stimulates branching and
survival of myocardial arteries: a goal for therapeutic angiogenesis? Circ
Res 87:176178, 2000
13. Carmeliet P., Jain R.K. Angiogenesis in cancer and other diseases. Nature
407:249257. 2000
14. Carmeliet P. One cell, two fates. Nature 408:4345. 2000
15. Carmeliet P., Jain R.K. Angiogenesis in cancer and other diseases. Nature
407:249257. 2000
16. Chantry D. et al. Macrophage-derived chemokine is lokalized to thymic
medullary epithelial Cells and is a chemoattractant for CD3+, CD4+,
CD8low Thymocytes. Blood Vol 94 No 6 (september 15),1890-1898. 1999
18. Chiriac M., Zamfir M., Antohi t. D., Anatomia trunchiului, vol. II, Iai,
Litografia UMF Iai, 1991
19. Choi K. Hemangioblast development and regulation. Biochem Cell Biol
76:947956. 1998
20. Christoffels V.M. et al. Chamber Formation and Morphogenensis in the
Developing Mammalian Heart. Dev Biol Jul 15;223(2):266-78. 2000
21. Ciofu Carmen, Ciofu Eugen, Esenialul n Pediatrie, Ediia a II-a Editura
Medicala Amaltea, Bucureti, 2002
22. Collett R.W., Edwards J.E. Persistent truncus arteriosus: a classification
according to anatomic types. Surg Clin North Am.;29:1245-70.1949
23. Corada M., Mariotti M., Thurston G. et al. Vascular endothelial-cadherin
is an important determinant of microvascular integrity in vivo. Proc Natl
Acad Sci USA 96:981598120, (in process citation). 1999
24. Darland D.C., D'Amore P.A. Blood vessel maturation: vascular
development comes of age. J Clin Invest 103(2):157-8. 1999
25. Darland D.C., D'Amore P.A. Cell-cell interactions in vascular
development. Dev Biol;52:107-49. 2001
26. Darland D.C., D'Amore P.A. TGF beta is required for the formation of
capillary-like structures in three-dimensional cocultures of 10T1/2 and
endothelial cells. Angiogenesis;4(1):11-20. 2001
395
Embriologie uman
27. Dimmeler S., Haendeler J., Rippmann V., Nehls M., Zeiher A.M. Shear
stress inhibits apoptosis of human endothelial cells. FEBS Lett 399:71
74. 1996
28. Djonov V., Schmid M., Tschanz S.A., Burri P.H. Intussusceptive
angiogenesis: its role in embryonic vascular network formation. Circ Res
86:286292. 2000
29. Elefanty A.G., Robb L., Birner R., Begley C.G.Hematopoietic-specific
genes are not induced during in vitro differentiation of scl-null embryonic
stem cells. Blood 90:14351447. 1997
30. McElhinney D.B., Driscoll D.A., Emanuel B.S., Goldmuntz E.
Chromosome 22q11 deletion in patients with truncus arteriosus. Pediatr
Cardiol. Nov-Dec;24(6):569-73. 2003
31. Epstein J.A. et al. Migration of cardiac neural crest cells in Splotch
embryos. Development 127:1869-1878. 2000
32. Fernandez B., Buehler A., Wolfram S., et al. Transgenic myocardial
overexpression of fibroblast growth factor-1 increases coronary artery
density and branching. Circ Res 87:207213, 2000
33. Ferrara N. Vascular endothelial growth factor and the regulation of
angiogenesis. Recent Prog Horm Res 55:1535. 2000
34. Fong G.H., Zhang L., Bryce D.M., Peng J. Increased hemangioblast
commitment, not vascular disorganization, is the primary defect in flt-1
knock-out mice. Development 126:30153025. 1999
35. Gomez R.A. Role of angiotensin in renal vascular development. Kidney.
Int Suppl 67:S12S16. 1998
36. Hirschi K.K., d'Amore P.A. Pericytes in the microvasculature.
Cardiovasc Res 32:687698. 1996
37. Khanna D.R. Molecular Embryology, Discovery Publishing House, 2004
38. Kockx M.M., Knaapen M.W. The role of apoptosis in vascular disease. J
Pathol 190:267280. 2000
39. Lindahl P., Bostrom H., Karlsson L., Hellstrom M., Kalen M., Betsholtz
C. Role of platelet-derived growth factors in angiogenesis and
alveogenesis. Curr Top Pathol 93:2733. 1999
40. Lyden D., Young A.Z., Zagzag D., et al. Id1 and Id3 are required for
neurogenesis, angiogenesis and vascularization of tumour xenografts.
Nature 401:670677. 1999
41. Manner J. Does the subepicardial mesenchyme contribute
myocardioblasts to the myocardium of the chick embryo heart? A quailchick chimera study tracing the fate of the epicardial primordium. Anat
Rec 255(2):212-26. 1999
42. Manner J. Cardiac looping in the chick embryo: a morphological review
with special reference to terminological and biomechanical aspects of the
looping process. Anat Rec. 1;259(3):248-62. 2000
396
Embriologie uman
43. Manner J, Perez-Pomares JM, Macias D, Munoz-Chapuli R. The origin,

formation and developmental significance of the epicardium: a review.
Cells Tissues Organs;169(2):89-103. 2001
44. Moore and Persaud Before We Are Born, 5th ed., 2003
45. Moore K.L., Persaud T.V. The Developing Human: Clinically Oriented
Embryology, 10th ed., Philadelphia, Pa: WB Saunders, 2014
46. Nelson A.R., Fingleton B., Rothenberg M.L., Matrisian L.M. Matrix
metalloproteinases: biologic activity and clinical implications. J Clin
Oncol 18:11351149. 2000
47. Oliver G., Detmar M. The rediscovery of the lymphatic system: old and
new insights into the development and biological function of the lymphatic
vasculature. Genes Dev 1;16(7):773-83. 2002
48. O'Rahilly Ronan, Mller Fabiola Human Embryology and Teratology,
3rd ed., New York: Wiley-Liss, 2001
49. O'Reilly M.S., Holmgren L., Shing Y., et al. Angiostatin: a novel
angiogenesis inhibitor that mediates the suppression of metastases by a
Lewis lung carcinoma. Cell 79:315328. 1994
50. O'Reilly M.S., Boehm T., Shing Y., et al. Endostatin: an endogenous
inhibitor of angiogenesis and tumor growth. Cell 88:277285. 1997
51. Pages G., Milanini J., Richard D.E., et al. Signaling angiogenesis via
p42/p44 MAP kinase cascade. Ann NY Acad Sci 902:187200. 2000
52. Papapetropoulos A., Fulton D., Mahboubi K., et al. Angiopoietin-1
inhibits endothelial cell apoptosis via the Akt/survivin pathway. J Biol
Chem 275:91029105. 2000
53. Pduraru Dumitru, ranu Traian et all. Anatomia ficatului n Proceeding
de anatomie macroscopic i disecie a ficatulului, Edit. UMF Gr. T. Popa
Iai, 2012
54. Pettersson A., Nagy J.A., Brown L.F., et al. Heterogeneity of the
angiogenic response induced in different normal adult tissues by vascular
permeability factor/vascular endothelial growth factor. Lab Invest 80:99
115. 2000
4me d., Paris, Vigot, 2006
56. Van Praagh R., Van Praagh S. The anatomy of common aorticopulmonary
trunk (truncus arteriosus communis) and its embryologic implications. A
study of 57 necropsy cases. Am J Cardiol. Sep;16(3):406-25. 1965
57. Pozzi A., Moberg P.E., Miles L.A., Wagner S., Soloway P., Gardner H.A.
Elevated matrix metalloprotease and angiostatin levels in integrin alpha 1
knockout mice cause reduced tumor vascularization. Proc Natl Acad Sci
USA 97:22022207. 2000
397
Embriologie uman
58. Robertson S.M., Kennedy M., Shannon J.M., Keller G. A transitional

stage in the commitment of mesoderm to hematopoiesis requiring the
transcription factor SCL/tal-1. Development 127:24472459. 2000
59. Rones M.S. et al. Serrate and Notch specify cell fates in the heart field by
suppressing cardiomyogenesis. Development Sep;127(17):3865-76. 2000
60. Rubin L.L., Staddon J.M. The cell biology of the bloodbrain barrier.
Annu Rev Neurosci 22:1128. 1999
61. Sadler T.W., Langman Jan. Langman's Medical embryology, 12th ed.,
Philadelphia, Wolters Kluwer Lippincott Williams & Wilkins, 2013
62. Samnek M, Slavk Z, Zborilov B, Hrobonov V, Vorskov M,
Skovrnek J: Prevalence, treatment, and outcome of heart disease in liveborn children: a prospective analysis of 91,823 live-born children. Pediatr
Cardiol 10:205-11. 1989
63. Schoenwolf G.C., Bleyl S.B., Brauer P.R. Larsens human Embryology,
5th ed., Churchill Livingstone/Elsevier, 2014
64. Shalaby F., Rossant J., Yamaguchi T.P., et al. Failure of blood-island
formation and vasculogenesis in Flk-1-deficient mice. Nature 376:6266.
1995
65. Sido - Gridorescu Fr. Embriogie General i special, Edit. Casa Crii
de tiin, 2006
66. Schmidt Ana-Nadia Embriologie Special, edit. Intelcredo, 2002
67. Stefanec T. Endothelial apoptosis: could it have a role in the pathogenesis
and treatment of disease? Chest 117:841854. 2000
68. Tavian M. et al. Emergence of intaembryonic hematopoietic precursor in
the pre-liver human embryo. Development 126, 793-803. 1999
69. Tavian M. The human embryo, but not its yolk sac, generates lymphomyeloid stem cells: mapping multipotent hematopoietic cell fate in
intraembryonic mesoderm. Immunity;15(3):487-95. 2001
70. Thomas P.Q., Brown A., Beddington R.S. Hex: a homeobox gene
revealing peri-implantation asymmetry in the mouse embryo and an early
transient marker of endothelial cell precursors. Development 125:8594.
1998
71. Vandenbunder B., Pardanaud L., Jaffredo T., Mirabel M.A., Stehelin
D.Complementary patterns of expression of c-ets 1, c-myb and c-myc in
the blood-forming system of the chick embryo. Development 107:265274.
1989
72. Varner J.A., Brooks P.C., Cheresh D.A. The integrin v3: angiogenesis
and apoptosis. Cell Adhes Commun 3:367374. 1995
73. Veikkola T., Karkkainen M., Claesson-Welsh L., Alitalo K. Regulation of
angiogenesis via vascular endothelial growth factor receptors. Cancer
Res 60:203212. 2000
398
Embriologie uman
74. Veldtman G.R, Connolly H.M, Grogan M., Ammash N.M, Warnes C.A.
Outcomes of pregnancy in women with tetralogy of Fallot Journal of the
American College of Cardiology 44(1):174-180. 2004
75. Webb S et al. Development of the human pulmonary vein and its
incorporation in the morphologically left atrium. Cardiol Young;
11(6):632-42. 2001
76. Wessels A., et al. Atrial development in the human heart: an
immunohistochemical study with emphasis on the role of mesenchymal
tissues. Anat Rec Jul 1; 259(3):288-300. 2000
77. Williams P.L., Gray H. Anatomy of the Human Body Gray's anatomy
37th ed./edited by Peter L. Williams et al. Edinburgh; New York:
Churchill Livingstone, 1989
78. Xavier-Neto J., Shapiro M.D., Houghton L., Rosenthal N. Sequential
programs of retinoic acid synthesis in the myocardial and epicardial
layers of the developing avian heart. Dev Biol 1;219(1):129-41. 2000
79. Xiong J.W., Leahy A., Lee H.H., Stuhlmann H. Vezf1: a Zn finger
transcription factor restricted to endothelial cells and their precursors.
Dev Biol 206:123141. 1999
80. Yamaguchi T.P., Dumont D.J., Conlon R.A., Breitman M.L., Rossant J.
flk-1, An flt-related receptor tyrosine kinase is an early marker for
endothelial cell precursors. Development 118:489498. 1993
III. MORFOGENEZA SISTEMULUI VASCULAR
Originea vaselor sanguine se afl n esutul angioblastic, parte a esutului
mezenchimal. Primele vase care se difereniaz sunt cele extraembrionare, n
mezodermul splanhnic extraembrionar al veziculei ombilicale. Aceste vase vor
alctui prima circulaie extraembrionar, circulaia vitelin numit i circulaie
omfalo-mezenteric.
Ulterior vasculogeneza continu astfel:
-n mezenchimul situat n centrul vilozitilor coriale iau natere capilare
vilozitare care constituie reeaua corial. Reeaua corial se conecteaz cu cele
dou artere ombilicale, dreapt i stng.
-n mezenchimul ce nconjoar pediculul ventral (viitorul cordon
ombilical) i n mezodermul de pe suprafaa veziculei alantoide iau natere capilare
alctuind o reea care se extinde devenind circulaia corio-alantoidian numit i
circulaie ombilical sau utero-placentar;
-n mezodermul splanhnic intraembrionar, iau natere vase sanguine care
alctuiesc circulaia intraembrionar.
Reeaua vascular extraembrionar se anastomozeaz cu reeaua
intraembrionar alctuind un sistem vascular unic.
399
Embriologie uman
III. 1. Morfogeneza circulaiei extraembrionare

n timpul vieii intrauterine, embrionul i dezvolt dou sisteme
circulatorii extraembrionare, n raport cu sursa de nutriie:
-Circulaia vitelin numit i circulaie omfalo-mezenteric;
-Circulaia ombilical cunoscut i sub numele de circulaie uteroplacentar sau corio-alantoidian.
III. 1. 1. Circulaia vitelin
Circulaia vitelin cunoscut i sub numele de circulaie omfalomezenteric exist ntre sptmna a 4-a i luna a 3-a i.u.
Arterele viteline dreapt i stng sunt ramuri ale aortei dorsale (artere
intersegmentare ventrale) care ajung la vezicula vitelin, unde se ramific n aria
vascular formnd o reea capilar arterial care se continu cu cea venoas.
Capilarele venoase de pe suprafaa veziculei viteline dreneaz sngele n dou vene
viteline, una dreapt i una stng, care trec de-a lungul canalului vitelin, strbat
septul transvers (viitor diafragm) i ficatul, pentru a se vrsa n coarnele drept i
respectiv stng ale sinusului venos.
Vena cardinal comun
Aorta dorsal
Vena cardinal
posterioar
Vena cardinal anterioar

Arcuri aortice
Viloziti coriale
Artera
carotid
intern
Inima
Vena vitelin
Corion
Artera vitelin
Artera i vena
ombilical
Figura nr. 26. Sistemul vascular la embrionul de 4 mm (dup Sadler T.W.).

400
Embriologie uman
n luna a 2-a i.u. circulaia vitelin este bine dezvoltat, n timp ce

circulaia ombilical de abia se schieaz, fiind reprezentat de vase subiri. La
finele lunii a 2-a i.u. vezicula vitelin involueaz si dispare la nceputul lunii a 3-a
i.u. Concomitent cu involuia sacului vitelin circulaia vitelin i pierde importana
funcional, vasele viteline se reduc; n timp ce vasele circulaiei ombilicale devin
voluminoase i funcionale.
Datorit atrofierii veziculei viteline, artera vitelin stng se atrofiaz i
dispare iar artera vitelin dreapt ia parte la formarea arterei mezenterice
superioare.
n luna a 3-a i.u. vena vitelin stng dispare complet n regiunea sinusului
venos. Viscerele din partea stng a abdomenului au drenajul venos ctre vena
vitelin dreapt prin intermediul unor anastomoze vitelo-viteline stnga-dreapta,
care s-au format n interiorul ficatului i n jurul intestinului anterior.
Dup ce segmentul proximal al venei viteline stngi dispare n totalitate i
vena vitelin stng pierde continuitatea cu sinusul venos, sngele din ntregul
sistem vitelin este drenat la inim prin vena vitelin dreapt, dilatat.
Poriunea superioar a venei viteline drepte, situat ntre ficat i inim,
dreneaz sngele hepatic n vena cav inferioar devenind poriunea terminal a
venei cave inferioare numit i segment hepatic al venei cave inferioare.
Poriunea venelor viteline situat inferior ficatului involueaz n lunile a 2a i a 3-a i.u. mai puin un mic segment al venei viteline drepte situat imediat sub
ficat, care mpreun cu anastomoza vitelo-vitelin mijlocie va forma vena port i
vena mezenteric superioar.
Anasomozele vitelo- viteline stnga- dreapta sunt remodelate pentru a
aduce sngele la captul distal al venei porte prin dou vene vena splenic i vena
mezenteric inferioar.
Circulaia vitelin are urmtorul circuit: cord, aort, artera vitelin dreapt,
aria vascular vitelin, vena vitelin stng, reeua hepatic, sinusul venos.
Circulaia intraembrionar n aceast perioad are urmtorul circuit: cord,
aort, reea capilar, venele pre- i postcardinale, venele cardinale comune, sinusul
venos.
III. 1. 2. Circulaia utero-placentar
Arterele ombilicale iau natere din aort, ca artere intersegmentare
ventrale. La finele sptmnii a 4-a i.u. arterele ombilicale reprezint ultimele
artere segmentare ventrale pereche, nefuzionate; punctul de emergen alunec
lent, n direcie caudal dnd impresia c arterele ombilicale sunt ramuri terminale
ale aortei dorsale.
De la origine, artera ombilical urc pe faa dorsal a peretelui ventral
abdominal, intr n cordonul ombilical i apoi se ramific n regiunea corionului
care va forma placenta fetal.
401
Embriologie uman
De la nivelul placentei sngele este preluat prin dou vene placentare, ce se

unesc formnd o singur ven ombilical. Aceasta strbate cordonul ombilical,
ajunge la nivelul ombilicului unde se ramific n dou ramuri, dreapt i stng.
Ele se vars n coarnele sinusului venos, mpreun cu venele viteline i venele
cardinale comune.
Circulaia utero-placentar devine funcional n luna a 2-a i.u. i persist
toat viaa intrauterin; dup natere este preluat cu mici modificri de ctre
circulaia definitiv.
Segmentul proximal al venei ombilicale stngi i ntreaga ven ombilical
dreapt dispar iar sngele placentar este transportat la ficat prin vena ombilical
stng. Odat cu intensificarea circulaiei placentare, ntre vena ombilical stng
i anastomozele din interiorul ficatului ia natere un canal unic, oblic ce dreneaz
sngele placentar direct n vena cav inferioar. Acest canal este denumit ductus
venosus sau canalul venos Arantius. n timpul vieii fetale sngele oxigenat adus de
la placent prin vena ombilical ocolete ficatul prin canalul venos Arantius i
ajunge direct n vena cav inferioar i apoi n atriul stng.
Segmentul arterei ombilicale de la origine pn la mugurele arterei iliace
externe devine arter iliac comun, iar de la acest nivel arter hipogastric.
La natere, cnd circulaia placentar se ntrerupe, segmentul arterial
cuprins ntre ombilic i vezica urinar degenereaz formnd ligamentul ombilical
medial. Restul arterei ombilicale rmne permeabil i vascularizeaz viscerele
pelvine.
Circulaia utero-placentar (ombilical) are urmtorul circuit: cord, aort,
artere ombilicale, capilare placentare, vene placentare, vena ombilical, sinusul
venos.
n ceea ce privete circulaia intraembrionar, n timpul coexistenei
circulaiei ombilicale are urmtoarele staii: cord, aort, reea capilar, venele
precardinale (cardinale anterioare) i postcardinale (cardinale posterioare), venele
cardinale comune, sinusul venos.
III. 2. Morfogeneza circulaiei intraembrionare arteriale
III. 2. 1. Morfogeneza sistemului arterial
Sistemul arterial al unui embrion n luna a doua este caracterizat de apariia
i evoluia a dou aorte ventrale care n regiunea arcurilor branhiale se ncurbeaz
spre cele dou aorte dorsale, cu care se unesc prin 6 perechi de arcuri aortice. Cele
ase perechi de arcuri se ndreapt spre regiunea dorsal a embrionului unde se
continu cu cele dou trunchiuri aortice: aorta dorsal dreapt i stng, care merg
caudal, cte una de fiecare parte a notocordului, iar n sptmna a 4-a ele
fuzioneaz de la nivelul vertebrei T4 pn la nivelul vertebrei L4, pentru a forma o
singur aort median, dorsal, definitiv.
402
Embriologie uman
Aorta definitiv este constituit din aorta ascendent, arcul aortic i aorta
descendent (toracic sau abdominal), toate fiind pri ale unui singur vas n stare
matur, dar derivat din multiple surse embrionare.
Trunchiul brahiocefalic se formeaz din poriunea cranial dreapta a
sacului aortic, n timp ce ramura stng formeaz acea parte a arcului aortic
definitiv care este situat ntre originea trunchiului brahiocefalic i artera carotid
comun stng. Partea restant din sacul aortic contribuie la formarea arcului
ascendent al aortei .
III. 2. 1. 1. Arcurile aortice
Embrionul uman prezint iniial 6 perechi de arcuri arteriale aortice, dintre
care perechea a 5-a este inconstant i rudimentar. Ca i arcurile branhiale pe care
le deservesc, cele 6 perechi de arcuri arteriale aortice apar i se dezvolt n sens
cranio-caudal ncepnd cu sptmna a 4-a i.u. i dispar n sptmna a 7-a i.u.
Arcul aortic I particip la formarea arterei maxilare interne.
Arcul aortic II d natere arterei scriei (artera stapedian) i arterei
hioidiene. Artera stapedian d natere unei ramuri craniale, artera meningee
mijlocie, i unei ramuri caudale ce devine segment al viitoarei artere maxilare. La
embrionul de 10 mm, arcurile I i II dispar.
Arcul aortic III formeaz prin extremitatea sa proximal artera carotid
comun, iar prin extremitatea sa distal, la care se adaug segmentul aortei dorsale,
d natere arterei carotide interne. Artera carotid extern ia natere dintr-un
mugure independent al arcului III. Ea va cobor odat cu cordul. Segmentul arcului
III situat sub originea carotidei externe devine artera carotid comun. Dup
formarea carotidelor interne segmentele aortei dorsale, cuprinse ntre arcurile
aortice III i IV dispar.
Arcul aortic IV stng formeaz crosa aortei, iar arcul aortic IV drept devine
arter subclavie dreapt. Segmentul aortic din dreapta cuprinznd arcurile III i IV,
corespunde emergenei arterei carotide comune din partea dreapt i arterei
subclavii drepte, se alungete i devine artera brahiocefalic. Caudal de artera
intersegmentar 7, aorta dorsal devine aorta toracic. Artera subclavie stng nu
deriv din arcul aortic IV stng, ci din artera intersegmentar 7 stng .
Arcul aortic V este inconstant i rudimentar.
Arcul aortic VI drept n segmentul proximal devine segment proximal al
arterei pulmonare drepte definitive iar segmentul distal dispare. Segmentul
proximal al arcului VI stng devine segment proximal al arterei pulmonare stngi
definitive. Ca o adaptare la circulaia fetal, segmentul distal al arcului VI persist
tot timpul vieii fetale devenind canal arterial Botallo, care unete artera
pulmonar de aort.
La data apariiei sale arcul VI se gsete lng laringe. Ramura nervului
403
Embriologie uman
vag destinat laringelui trece pe sub acest arc i coboar odat cu arcurile
respective, nct nervul laringeu recurent trebuie s se alungeasc i el. Arcul VI
drept, degenernd n segmentul distal, permite nervului s fie n contact cu arcul IV
drept. Astfel se explic raporturile diferite ale acestui nerv: la stnga cu arcul aortic
i ligamentul arterial, la dreapta cu artera subclavie.
Artera carotid intern
Artera carotid extern
Crosa aortei
Artera pulmonar
Aorta ventral
Aorta dorsal
Canalul arterial Botallo
Figura nr. 27. Derivatele arcurilor aortice.
III. 2. 1. 2. Aorta dorsal i ramurile ei

Aorta dorsal n traiectul su d numeroase ramuri intersegmentare, care
sunt de trei categorii: ventrale, dorsale, laterale.
III. 2. 1. 2. a. Arterele intersegmentare ventrale
Arterele intersegmentare ventrale destinate tubului digestiv i glandelor
anexe vor forma 4 mari trunchiuri: trunchiul celiac, artera mezenteric superioar,
artera mezenteric inferioar, arterele ombilicale.
Trunchiul celiac se schieaz n special din artera intersegmentar 10, n
sptmna a 5-a, la nivelul segmentului 7 cervical. La finele sptmnii a 7-a i.u. a
cobort i se gsete n dreptul segmentului 10 toracal n poziie definitiv.
Artera mezenteric superioar provine din arterele intersegmentare 12 14
care n sptmnile 6 7 i.u. coboar 11 segmente pn la sediul definitiv.
Artera mezenteric inferioar are originea n special n artera segmentului
20 i coboar 3 segmente.
Ultima pereche de artere ventrale, nefuzionate constituie arterele
ombilicale. Din portiunea proximal a arterelor ombilicale se formeaz artera iliac
comun i artera iliac intern.
404
Embriologie uman
III. 2. 1. 2. b. Arterele intersegmentare dorsale

Arterele intersegmentare dorsale vascularizeaz iniial tubul neural.
Ulterior, pe msura edificrii pereilor antero-laterali ai corpului, din
arterele intersegmentare dorsale apar ramuri care devin artere intercostale i artere
lombare.
Trunchiul de origine al fiecrei artere intersegmentare dorsale se mparte n
dou categorii de ramuri: dorsale i ventrale.
-Ramurile dorsale ale arterelor intersegmentare dorsale vascularizeaz
tubul neural, muchii jgheaburilor vertebrale i tegumentul. Ele iau parte la
formarea arterelor vertebrale, provenite din anastomoza longitudinal a ramurilor
dorsale cervicale 1 7. Dup formarea arterelor vertebrale, arterele
intersegmentare cervicale pierd legatur cu aorta devenind ramuri ale arterelor
vertebrale.
-Ramurile ventrale ale arterelor intersegmentare dorsale existente n
regiunea toracic i lombar formeaz artera subclavie, arterele intercostale i
lombare. Arterele toracic intern i epigastric inferioar se formeaz prin
anastomoza longitudinal precostal a ramurilor ventrale din regiunea toracal.
Trunchiurile tireo-cervical i costo-cervical provin prin anastomoza longitudinal
precostal, situat caudal de originea arterei subclavii.
III. 2. 1. 2. c. Arterele intersegmentare laterale
Arterele intersegmentare laterale sunt inconstante ca numr i se dezvolt
n raport cu esutul nefrogen. Odat cu dispariia mezonefrosului se atrofiaz
parial, persistnd numai cele caudale care contribuie la formarea arterelor: frenice
inferioare, suprarenale, renale, testiculare i ovariene.
III. 2. 1. 3. Morfogeneza arterelor membrelor
III. 2. 1. 3. a. Morfogeneza arterelor membrului superior
La embrionul de 5 mm artera subclavicular d natere prin nmugurire,
arterei axilare care se continu la nivelul braului sub numele de artera brahial i
distal la antebra cu artera interosoas.
Ulterior din artera brahial iau natere succesiv:
-artera median,
-artera ulnar,
-artera radial.
Artera median se altur nervului median, devine artera principal a
antebraului, substituindu-se arterei interosoase .
405
Embriologie uman
Artera ulnar se anastomozeaz caudal cu artera median printr-o arcad

din care pornesc arterele digitale.
Odat cu desprinderea arterei radiale din artera brahial are loc involuia
arterei mediane care se atrofiaz n poriunea ei distal, arcadele arteriale palmare
realizndu-se prin anastomoza direct a arterei radiale cu artera ulnar.
Sistemul vascular al membrului superior se definitiveaz la finele lunii a 2a fetale.
III. 2. 1. 3. b. Morfogeneza arterelor membrului inferior
Trunchiul primitiv al vaselor membrelor inferioare este artera ischiatic ce
ia natere din segmentul arterei ombilicale care va deveni artera hipogastric.
La embrionul de 9 mm artera ischiatic este situat pe faa dorsal a
membrului pelvin. n regiunea genunchiului ia numele de arter poplitee, iar la
nivelul gambei devine arter interosoas (fibular); la nivelul piciorului artera
ischiatic formeaz plexul capilar terminal.
Pe faa anterioar a membrului, printr-o nmugurire a arterei iliace externe,
se formeaz artera femural. Ea se substituie arterei ischiatice.
n 1/3 inferioar a coapsei artera femural capt o anastomoz cu artera
poplitee, iar poriunea arterei ischiatice situat cranial de anastomoz, se atrofiaz,
cu excepia captului ei proximal, ce devine artera fesier inferioar.
Din artera poplitee i au originea arterele tibial anterioar i posterioar,
ce nlocuiesc artera femural, al crei capt distal, situat sub anastomoza cu artera
poplitee dispare. Ca vestigiu al ei rmne artera descendent a genunchiului.
n luna a 3-a fetal sistemul vascular este definitivat prin anastomoza
dintre extremitatea distal a arterei tibiale ce va forma arcadele arteriale ale
piciorului i arterele digitale.
III. 3. Morfogeneza circulaiei intraembrionare venoase
n perioada embrionar toate venele, cu excepia venei cave inferioare,
sunt perechi i simetrice: 2 vene viteline, 2 ramuri ombilicale, 2 vene precardinale
(cardinale anterioare), 2 vene postcardinale (cardinale posterioare) i 2 vene
cardinale comune.
n sptmna a 5-a i.u. se disting 3 grupuri de vene dintre care venele
viteline i venele ombilicale aparin circulaiei extraembrionare iar venele
cardinale aparin circulaiei intraembrionare.
Sistemul circulator venos intraembrionar const n trei reele de vase
pereche, dispuse longitudinal, paralele, ntre care se exist cinci anastomoze
transversale. Cele trei reele de vase pereche, dispuse longitudinal sunt:
-venele cardinale,
406
Embriologie uman
-venele subcardinale,
-venele supracardinale.
Vene
cardinale
anterioare
Anastomoza transversal I
Vena hepatic
Sinusul venos
Ven cardinal comun
Vena
azygos
Vene viteline
Ven
subcardinal
Ven
cardinal
posterioar
Ven
supracardinal
Anastomoza transversal V
ntre venele cardinale
posterioare
Anastomozele
transversale
III i IV
Embrion uman sptmna a 6-a i.u.

Embrion uman sptmna a 7-a i.u.
Figura nr. 28. Dezvoltarea sistemului venos (dup. Sadler T. W.).
Venele cardinale anterioare i posterioare, perechi, se situeaz pe prile

laterale ale embrionului, de unde dreneaz sngele n venele cardinale comune
(canalele Cuvier) dreapt i stng, care se deschid n sinusul venos al tubului
cardiac.
Venele subcardinale apar pe marginea medial a mezonefrosului;
extremitile lor craniale fac anastomoz cu venele cardinale posterioare, cu care
mai realizeaz i alte trei anastomoze, la nivelul corpului Wolff, ca urmare a
evoluiei glandelor suprarenale, rinichilor i gonadelor.
Venele supracardinale apar pe laturile lanurilor ganglionilor simpatici.
ntre aceste trei reele de vase pereche, dispuse longitudinal, iau natere cinci
anastomoze transversale:
-anastomoza transversal I se realizeaz ntre venele cardinale anterioare;
-anastomoza transversal II face legtura ntre extremitile craniale ale
venelor supracardinale;
407
Embriologie uman
-anastomozele transversale III i IV constituie ci de comunicare ntre

venele subcardinale, la nivelul corpului Wolff;
-anastomoza transversal V unete extremitile caudale ale celor dou
vene cardinale posterioare.
Anastomoza
transversal I
EmbrionVenele
sptmna a 7-a i.u.
cardinale
anterioare
Anastomoza
transversal II
Ven cardinal
comun
Anastomoza
transversal III
Vena hepatic
Ven cardinal
posterioar
Anastomoza
transversal IV
Anastomoza
transversal V
Figura nr. 29. Dezvoltarea sistemului venos (dup Sadler T. W.).
Astfel, extremitile craniale ale venelor subcardinale fac anastomoz cu

venele cardinale posterioare, cu care mai realizeaz i alte trei anastomoze, la
nivelul corpului Wolff, ca urmare a evoluiei glandelor suprarenale, rinichilor i
gonadelor; extremitile venelor supracardinale craniale comunic cu venele
cardinale posterioare.
Trunchiul venos brahiocefalic stng se formeaz prin persistena primei
anastomoze transversale.
Venele jugulare interne iau nastere din segmentele venelor cardinale
anterioare situate cranial de prima anastomoz transversal, pe cnd venele
jugulare externe provin dintr-o proliferare secundar a venei jugulare interne.
Venele subclaviculare iau natere din plexurile venoase ale membrelor
superioare.
408
Embriologie uman
Canalul Cuvier stng (vena cardinal comun stng) persist doar n

segmentul su terminal care d natere sinusului venos coronar; segmentul al iniial
canalul Cuvier stng poate persista sub forma venei oblice a atriului stng
(Marshall).
III. 3. 1. Morfogeneza sistemului venos cav superior
Canalul Cuvier drept formeaz vena cava superioar, mpreun cu
segmentul terminal al venei cardinale anterioare.
Vena azygos provine din extremitatea proximal a venei postcardinale
drepte i poriunea proximal a venei supracardinale drepte. Crosa venei azygos ia
natere din extremitatea cranial a venei cardinale posterioare drepte.
Vena hemiazygos provine din unirea poriunii mijlocii a venei
supracardinale stngi cu anastomoza transversal II, situat la nivelul T6 T7,
dup care se unete cu vena supracardinal dreapt.
Venele intercostale i lombare provin din venele intersegmentare, care
iniial se vrsau n venele postcardinale. Prin atrofierea acestora, ele se vars prin
anastomozele postsupracardinale n venele azygos i hemiazygos.
III. 3. 2. Morfogeneza sistemului venos cav inferior
Dezvoltarea sistemului venos cav inferior se face pe seama venelor
cardinale posterioare, subcardinale i supracardinale.
Dezvoltarea venelor supracardinale permite dispariia venelor
postcardinale din care persist numai extremitatea caudal care formeaz poriunea
caudal a venei cave inferioare i venele iliace comune i proximal, numai n
dreapta un mic segment care ia parte la formarea venei azygos.
La nivelul sistemelor sub- i supracardinale au loc procese de atrofie
parial.
Vena supracardinal dreapt dispare n poriunea ei renal. Poriunea
prerenal formeaz vena azygos, iar poriunea postrenal un segment al venei cave
inferioare.
n luna a doua a dezvoltrii intrauterine, n sptmnile a 5-a a 7-a i.u.
concomitent cu dezvoltarea organelor se difereniaz reeaua vascular.
Odat cu dezvoltarea cavitii toracice i coastelor se difereniaz sistemul
venelor supracardinale din care iau natere vena azygos (n partea dreapt) i vena
hemiazygos (n partea stng).
Concomitent cu dezvoltarea rinichilor are loc diferenierea venelor
subcardinale. Din venelor subcardinale se formeaz
-vena renal stng,
-venele suprarenale,
409
Embriologie uman
-venele gonadale (testicular respectiv ovarian),

-segmentul renal al venei cave inferioare ( format din anastomoza venei
supracardinale dr. cu vena subcardinal dr. n poriunea situat inferior de rinichi).
Trunchiurile brahiocefalice
Vena intercostal stng

Vena oblic Marchall
Vena cav superioar
Vena hemiazygos
Vena azygos
Vena hepatic
Vena suprarenal dreapt
Segment suprarenal VCI
Vena renal dreapt
Vena suprarenal stng

Vena renala stng
Vena gonadala dreapt
Vena gonadala stng

Venele iliace comune
Segmentul infrarenal al VCI
Vena cav inferioar la nou-nscut

Figura nr. 29. continuare (dup Sadler T. W.).
Vena renal dreapt provine din anastomoza supra subcardinal dreapt.

Vena renal stng provine din anastomoza supra subcardinal stng,
continuat cu o anastomoz inter subcardinal (anastomoza IV transversal).
Anastomoza venei supra subcardinal stng devine poriunea incipient a venei
renale stngi, care se continu cu anastomoza inter subcardinal (anastomoza IV
transversal) spre segmentul renal al venei cave inferioare, ceea ce explic traiectul
mai lung al venei renale stngi comparativ cu vena renal dreapt.
Vena suprarenal dreapt este ram al venei subcardinale drepte.
Vena suprarenal stng este ram al venei subcardinale stngi, iar prin
410
Embriologie uman
anastomoza inter-subcardinal (anastomoza IV transversal) se vars n vena

subcardinal dreapt. Aceast anastomoz inter subcardinal (anastomoza IV
transversal) este nglobat venei renale stngi ceea ce explic vrsarea venei
suprarenale stngi n vena renal stng.
Vena gonadal (testicular sau ovarian) dreapt provine din vena
subcardinal dreapt i anastomoza acesteia cu anastomoza supra subcardinal
dreapt.
Vena gonadal (testicular sau ovarian) stng provine din vena
subcardinal stng i anastomoza acesteia cu anastomoza supra subcardinal
stng dar deoarece anastomoza supra subcardinal stng devine vena renal,
vrsarea venei gonadale stngi difer de vena gonadal dreapt.
Aceste date explic de ce venele suprarenal dreapt i gonadal dreapt se
vars direct n cav inferioar, pe cnd cele de partea stng dreneaz n vena
renal stng, care se deschide n vena cav inferioar.
Pe msur ce se formeaz abdomenul, pelvisul i membrele inferioare se
difereniaz segmentul terminal al venei cave inferioare.
Venele cardinale posterioare (venele postcardinale) care apar n sptmna
a 5-a concomitent cu dezvoltarea rinichilui mezonefros se atrofiaz concomitent cu
acesta. Extremitile distale ale venelor postcardinale formeaz venele iliace
comune.
ntre regiunile caudale ale venelor postcardinale se formeaz o anastomoz
transversal care va deveni vena iliac comun stng. Vena iliac comun dreapt
se formeaz din segmentul venei postcardinale drepte situat caudal de aceasta
anastomoz.
Venele membrului inferior iau natere din partea fibular a sinusului
marginal; vena tibial posterioar i vena safen mic se unesc cu vena femural,
ven de formaie secundar, printr-o nmugurire a venei cardinale posterioare.
Aceste modificri care au loc pn n sptmna a 8-a i.u. conduc la
apariia venei cave inferioare care este alctuit din patru segmente:
-segmentul hepatic - provine din vena vitelin dreapt i anastomoza vitelosubcardinal dreapt.
-segmentul prerenal - provine din vena subcardinal dreapt (din poriunea
cuprins ntre ficat i rinichi)
-segmentul renal - provine din anastomoza supra subcardinal dreapt (poriunea
situat inferior de rinichi).
-segmentul postrenal - provine din vena supracardinal dreapt.
III. 3. 3. Morfogeneza sistemului port hepatic
n decursul evoluiei sale, ficatul primete snge din trei surse succesive:
-iniial din venele viteline,
411
Embriologie uman
-apoi, din ramurile venei ombilicale, ca urmare a dezvoltrii masive a

ficatului i atrofiei veziculei ombilicale,
-dup natere, din vasele sistemului port.
Venele viteline, trec prin septul transvers, de o parte i alta a duodenului i
nconjoar mugurele hepatic, cruia i dau numeroase ramuri. n sptmna a 4-a
i.u. tot segmentul intrahepatic al venelor viteline este transformat ntr-o reea de
sinusoide care formeaz sinusoidele hepatice.
Pe msur ce lobul hepatic drept devine preponderent, circulaia sa este
mai activ, segmentul suprahepatic al venei viteline drepte este mai solicitat i
devine mai voluminos. La nivelul lobului stng hepatic are loc fenomenul invers,
segmentul suprahepatic al venei viteline stngi se atrofiaz i dispare.
Pe msura ce ficatul evolueaz, vena vitelin dreapt se pstreaz parial n
segmentul prehepatic i n totalitate n segmentul suprahepatic.
Tot sngele hepatic este drenat pe calea poriunii superioare a venei viteline drepte,
corespunztoare segmentului suprahepatic al venei viteline drepte situat ntre ficat
i inim, care devine segmentul hepatic al venei cave inferioare.
Segmentele periferice ale venelor viteline devin, dup natere, ligamentele
ombilicale laterale.
Vena port se dezvolt ncepnd cu sptmnile 5 6 de gestaie, pe seama
venelor viteline i a anastomozelor vitelo-viteline stnga-dreapta care devin
principalele canale ale sistemului portal.
n lunile a 2-a i a 3-a i.u. poriunea subhepatic a venelor viteline
involueaz, cu excepia unui mic segment al venei viteline drepte situat imediat sub
ficat.
Canal Cuvier drept

Vena vitelin stng
Ven vitelin dreapt
Capilare sinusoide
hepatice
Ven ombilical stng
Ven ombilical dreapt

Duoden
Figura nr. 30. Dezvoltarea venelor ombilicale i viteline n lunile a 2-a i a 3-a i.u. (dup
Sadler T.W..)
412
Embriologie uman
Segmentul venei viteline drepte situat inferior ficatului mpreun cu anastomoza

vitelo-vitelin mijlocie dau natere venei porte, care dreneaz sngele venos de la
nivelul tractului gastrointestinal spre capilarele sinusoide hepatice.
n acest timp ansa duodenal a fost deplasat spre dreapta i culcat pe
peretele posterior al abdomenului, proces care explic raporturile venei porte cu
duodenul.
III. 4. Modificrile circulaiei intraembrionare la natere
nainte de natere, sngele oxigenat (saturaie n O2 de aproximativ 80 %)
de la nivelul placentei se ntoarce la fetus pe calea venei ombilicale. n apropierea
ficatului, cea mai mare parte a sngelui scurtcircuiteaz ficatul trecnd prin canalul
venos (canalul Arantius) direct n vena cav inferioar. O mic parte ajunge la
sinusoidele hepatice unde se amestec cu sngele din circulaia portal.
Din vena cav inferioar, sngele oxigenat ptrunde n inim n atriul
drept. Aici el este direcionat de ctre un versant al cristei dividens spre fereastra
oval, nct cea mai mare parte a fluxului sanguin oxigenat trece direct n atriul
stng i doar o cantitate mic de snge oxigenat rmne n atriul drept.
Din atriul stng, sngele oxigenat trece n ventriculul stng i mai departe
n aorta ascendent.
Sngele rmas n atriul drept este dirijat de cellat versant al cristei dividens n
ventriculul drept, de unde este preluat de trunchiul pulmonar i prin canalul arterial
Botallo ajunge n aorta descendent. De aici sngele ajunge la placent prin ultima
pereche de artere intersegmentare ventrale care se desprind din aort, arterele
ombilicale dreapt i stng.
Venele mari
Foramen ovale
Placenta
Corpul ftului
Inima dreapt
Inima stng
Plmni
Aorta
Canalul arterial
Schema nr. 1. Schema circulaiei fetale.
413
Artera pulmonar
Embriologie uman
Vena cav
superioar
Crosa aortei
Plmnul stng
Foramen ovale
Canalul arterial
Botallo
Artera pulmonar
Aorta
Vena cav
inferioar
Ventriculul stng
Ductul venos
Vena hepatic
Trunchiul celiac
Vena port
Ficatul
Vena ombilical
Sfincterul
ductului venos
Vena iliac
comun
Ombilicul
Artera iliac
comun
Cordonul
ombilical
Artere ombilicale
Figura nr. 31. Circulaia fetal.
n timpul curgerii sau al parcursului de la nivelul placentei ctre organele

fetale, sngele din vena ombilical i scade gradientul de O2 prin amestec cu snge
desaturat. Teoretic acest lucru apare n urmtoarele arii:
I) la nivelul ficatului, prin amestecul cu o cantitate mic de snge provenit
din sistemul portal;
II) n vena cav inferioar, care transport snge neoxigenat de la
membrele inferioare, pelvis i rinichi ;
414
Embriologie uman
III) n atriul drept, prin amestecul cu sngele drenat de vena cav

superioar de la cap i membrele superioare ;
IV) n atriul stng, prin sngele venit de la plmni ;
V) la deschiderea canalului arterial Botallo n aort, imediat dup crosa
aortei.
Calitatea sngelui din diferitele segmente ale arborelui circulator va
rmne neschimbat pn la natere, dar cantitatea de snge circulant variaz, au
loc modificri pregtitoare instalrii circulaiei definitive.
Principalele modificri ale circulaiei la natere sunt urmtoarele:
-nchiderea orificiului oval Botallo; n locul orificiului oval se formeaz
fosa oval nconjurat de limbul fosei ovale (Inelul Vieussens);
-obliterarea lumenului canalului arterial Botallo, cu formarea ligamentului
arterial;
-stabilirea circulaiei pulmonare;
-dezvoltarea miocardului ventriculului stng;
-nchiderea circulaiei placentare prin ntreruperea vaselor ombilicale; vena
ombilical devine ligamentul rotund al ficatului; ductul venos Arantius devine
ligament venos; portiunea distal a arterelor ombilicale formeaz ligamentele
ombilicale mediale; portiunea proximal a arterelor ombilicale formeaz arterele
vezicale superioare;
-sistemul venos portal devine funcional.
III. 4. 1. nchiderea orificiului oval Botallo
Creterea cantitii de snge la nivelul plmnului atrage dup sine o
cretere a masei sanguine n atriul stng. Diferena de presiune dintre cele dou
atrii dispare pn la egalizare ceea ce permite alipirea septului prim de septul
secund n primele luni dup natere. n locul orificiului oval se formeaz fosa oval
nconjurat de limbul fosei ovale (inelul Vieussens).
III. 4. 2. Obliterarea lumenului canalului arterial Botallo, formarea ligamentului
arterial
Plmnii cresc ca volum ceea ce atrage necesitatea unui aport sporit de
snge i mrirea calibrului vaselor pulmonare. Ca o consecin, o cantitate de snge
din ce n ce mai mic, trece direct n atriul stng i prin canalul arterial direct n
aort. Din acest motiv orificiul interatrial Botallo i lumenul canalului arterial
Botallo se ngusteaz treptat. Stabilirea circulaiei pulmonare se definitiveaz dup
natere prin nchiderea orificiului interatrial Botallo i obliterarea lumenului
canalului arterial Botallo.
nchiderea canalului arterial Botallo este favorizat de ngustarea sa
415
Embriologie uman
premergtoare naterii i de modul n care este aezat peretele separator dintre

deschiderea sa i lumenul aortei. Dup natere contracia musculaturii canalului
arterial i presiunea crescut din aort sunt suficiente pentru a mpinge acest perete
n mod pasiv n lumenul canalului arterial.
n perioada fetal lumenul canalului arterial este meninut deschis prin
aciunea prostaglandinelor locale care actioneaz asupra muchilor netezi din
pereii canalului, relaxndu-i; dup natere nchiderea canalului arterial este
favorizat de contraciile musculare din pereii si sub aciunea bradichininei
eliberat de plmni cu ocazia umplerii lor cu aer la primul inspir. Aciunea
bradichininei depinde de concentraia crescut a oxigenului din sngele aortic,
concentraie rezultat din ventilaia pulmonar.
Canalul arterial Botallo se nchide la 5 minute dup natere, dar nceteaz a
fi funcional la 10 15 ore postnatal. Obliterarea complet a lumenului su prin
proliferarea fibroas a intimei are loc n lunile 1 3 postnatale.
III. 4. 3. Stabilirea circulaiei pulmonare
Prin obliterarea canalului arterial circulaia pulmonar este separat
definitiv de cea sistemic iar la nivelul cordului inima dreapt, venoas, este
separat de inima stng, arterial.
III. 4. 4. Dezvoltarea miocardului ventriculului stng
Miocardul ventriculului stng, care pn la natere este mai subire dect
cel al ventriculului drept, i ngroa pereii de 3 ori spre finele lunii ntia
postnatale, din cauza presiunii care devine de 3 ori mai mare dect n ventriculul
drept.
III. 4. 5. nchiderea circulaiei placentare prin ntreruperea vaselor ombilicale
La natere circulaia placentar nceteaz prin ntreruperea vaselor
ombilicale, se stabilete circulaia pulmonar i intr n funcie sistemul port.
Dup seciunea cordonului ombilical, lumenul vaselor ombilicale se
nchide prin actul mecanic al ligaturii ct i prin procese active de contracie a
tunicii musculare i de proliferare a endoteliului vascular.
Vena ombilical se transform fibros devenind ligamentul rotund al
ficatului ce se ntinde de la ombilic, trece prin marginea liber a ligamentului
falciform, intr n anul sagital stng de pe faa ventral a ficatului, pn n dreptul
anului transvers.
n dorsal a anului sagital stng prin transformarea fibroas a canalului
venos Arantius se formeaz ligamentul venos. Obliterarea lui are loc n primele
luni dup natere.
416
Embriologie uman
Arterele ombilicale se transform fibros de la nivelul ombilicului pn n

dreptul vezicii urinare formnd ligamentele ombilicale mediale. La locul de
emergen din aort arterele ombilicale rmn permeabile dnd natere: arterei
iliace comune, arterei iliace interne (artera hipogastric) i unui ram lateral, artera
iliac extern.
Corp
Inima stng
Plmni
Inima dreapt
Schema nr. 2. Circulaia sanguin la nou-nscut.
Corp
Inima stng
Plmni
Inima dreapt
Schema nr. 3. Circulaia sanguin dup natere.
III. 4. 6. Intrarea n funciune a sistemului port hepatic

Ca urmare a creterii i dezvoltrii intestinului crete att calibrul vaselor
tributare venei porte ct i al venei porte. La natere, cnd circulaia prin vena
ombilical este ntrerupt prin secionarea cordului ombilical, sistemul venos portal
devine funcional i vena port devine cel mai voluminos afluent al ficatului.
Ca resturi ale circulaiei fetale persist la adult: ligamentul rotund al
ficatului, ligamentul venos, fosa oval, ligamentul arterial, ligamentele ombilicale
mediale, ligamentele ombilicale laterale.
417
Embriologie uman
III. 5. Malformaii vasculare arterio-venoase congenitale

Cele mai frecvent ntlnite mecanisme de producere a malformaiilor i
anomaliilor vasculare congenitale sunt urmtoarele:
-fuziunea unor vase care n mod normal sunt separate;
-persistena unor vase care n mod normal ar trebui s dispar;
-dispariia unor vase care n mod normal ar trebui s persiste;
-dezvoltarea incomplet a unui vas;
-posibilitatea prelurii unei ci neobinuite pentru definitivarea unui vas.
III. 5. 1 . Malformaii i anomalii congenitale ale arterelor mari
III. 5. 1. 1. Persistena canalului arterial Botallo (canalul arterial patent)
Persistena canalului arterial (ductus arteriosus) este o malformaie
cardiac congenital necianogen, cu unt stnga-dreapta. n condiii normale
canalulul arterial Botallo este funcional nchis prin contracia peretelui su
muscular la scurt timp dup natere; obliterarea canalulului arterial ca urmare a
proliferrii intimei dureaz 1 3 luni.
Inciden - Persistena canalului arterial Botallo este una dintre cele mai
frecvente anomalii ale marilor vase; constituie 5,7% 9 % din totalul
malformaiilor cardiace congenitale. Poate exista ca malformaie izolat sau
asociat cu alte defecte la nivelul inimii; Persistena canalulului arterial este
anomalia cea mai frecvent cauzat de infecia rubeolic a mamei n primele luni de
sarcin sau la indivizii care triesc la altitudini mari.
Persistena canalului arterial poate menine viaa nou-nscutului n cazul
obstruciei ventriculului stng sau al scderii fluxului sanguin pulmonar.
Persistena canalului arterial determin unt stnga-dreapta datorat presiunii mai
mari a sngelui n sistemul arterial sitemic, comparativ cu presiunea sanguin din
artera pulmonar.
Imagistic - Canalul arterial larg determin unt vascular i dilatarea
atriului stng, ventriculului stng i aortei. Existena arcului aortic proeminent ajut
diagnosticul diferenial cu defectul septal atrial i defectul septal ventricular, unde
arcul aortic are aspect normal sau puin proeminent.
Simptomele difer n funcie de vrst. La sugarii cu un canalul arterial
patent mare se observ tahipnee, dispnee, i tulburri de cretere, insuficien
cardiac. Slbiciune notabil, nsoit de transpiraie abundent apar atunci cnd
suge, deoarece aceasta reprezint un efort mare pentru nou-nscut.
La sugarii prematuri, persistena canalului arterial duce la o supraincrcare a circulaiei pulmonare care se traduce clinic prin tahipnee, dispnee,
tulburri de cretere, insuficien cardiac. La copiii mai mari persistena canalului
arterial este adesea descoperit accidental.
418
Embriologie uman
III. 5. 1. 2. Coarctaia aortei

Este o malformaie cardiac obstructiv fr unt, care const n stenoza de
variate grade a lumenului aortic. n funcie de localizarea coarctaiei fa de canalul
arterial se descriu trei tipuri: preductal, juxtaductal, postductal. Cauza primar a
ngustrii aortice este o anomalie a tunicii medii, urmat de proliferarea intimei.
Prin nchiderea canalului arterial se produce o ncrcare a ventriculului stng,
asociat cu hipoperfuzia jumtii inferioare a corpului.
Cnd arcul aortic exist, dar cranial de canalul arterial prezint o strictur
puternic ce nu permite trecerea sngelui, malformaia poart numele de coarctaie
preductal aortic. n general tipul de coarctaie preductal este rar i se asociaz cu
persistena canalului arterial iar coarctaia de aort de tip postductal prezint
obliterarea sau lipsa canalului arterial.
Tipurile preductal i juxta ductal duc la deces n primele dou zile dup
natere.
Coarctaia de aort preductal poate fi izolat sau poate nsoi sindromul
Turner.
Figura nr. 32.

Coarctaia de aort

Inciden se ntlnete n proporie de 3,2/10 000 de nateri cu precdere

la copii de sex masculin (sex ratio 2/1), reprezint 7,8% din totalul malformaiilor
cardiace congenitale
419
Embriologie uman
Manifestri clinice Puls radial bine perceput, puls femural i pedios slab
sau absent. Gradient de presiune ntre membrele superioare i inferioare de peste
50 mmHg, circulaie colateral marcat.
Examenul radiologic Cord mrit de volum, ventricul stng hipertrofiat i
dilatat, congestie pulmonar.
Tratament chirurgical. Vrsta optim pentru intervenie este 4 7 ani.
Mortalitate postoperatorie n proporie de 35 60% din cazuri.
III. 5. 1. 3. Arcul aortic dublu
Se caracterizeaz prin persistena aortei dorsale din partea dreapt a
corpului, pe distana cuprins ntre originea arterei intersegmentare a 7-a i
jonciunea aortei dorsale din partea dreapt cu aorta dorsal stng. Inelul vascular
astfel format nconjoar traheea i esofagul, comprim aceste structuri, determin
dificulti de respiraie i deglutiie.
Figura nr. 33. Arcul aortic dublu

Manifestri clinice Precoce, din primele sptmni de via se observ:

stridor, dispnee agravat de flexia capului i calmat de hiperextensie, alimentaie
dificil, infecii bronho-pulmonare recidivante, secundare compresiei bronice.
Tratament chirurgical, cu rezultate postoperatorii favorabile.
420
Embriologie uman
III. 5. 1. 4. Arcul aortic la dreapta

Const n obliterarea complet a arcului aortic IV stng i aortei dorsale
stngi de la acest nivel, cu nlocuirea acestora de ctre vasele corespondente din
partea dreapt. Prezena anormal a unui arc aortic pe partea dreapt - ca urmare a
persistenei arcului arterial aortic IV poate determina compresiune traheal.
Figura nr. 34. Arcul aortic la dreapta. Arter subclavie retroesofagian, cu posibilitatea
comprimrii esofagului. AP=artera pulmonar, AS=atriul stng, AD=atriul drept,
VS=ventriculul stng, VD=ventriculul drept.
Ocazional, cnd ligamentul arterial este situat pe partea stng sau cnd
arcul aortic trece prin spatele esofagului, poate determina disfagie (dificultate n
timpul deglutiiei) .
III. 5. 2. Malformaii i anomalii congenitale ale arterelor provenite din arcurile
aortice
Cele mai frecvente sunt anomaliile ramurilor aortice, dintre care:
-existena a 4 trunchiuri, fiecare arter avnd originea separat;
-alipirea pe lng cele 3 trunchiuri normale a nc unui trunchi format din
arterele: vertebral, toracic inferioar, tiroidian, timic i coronar.
-existena unei singure artere care deservete capul i membrele superioare;
-existena a dou trunchiuri brahiocefalice ;
-existena a trei trunchiuri brahiocefalice n variantele:
421
Embriologie uman
un trunchi comun pentru cele 2 artere carotide comune, dar cu

existena separat a arterelor subclaviculare;
o artera brahiocefalic stng cu origini separate pentru carotida
comun i subclavicular dreapt;
o o arter brahiocefalic, o arter vertebral i o arter
subclavicular.
-lipsa sau atrofia arterei pulmonare este o anomalie a arcului arterial VI, n
care arterele bronice voluminoase deservesc circulaia pulmonar.
III. 5. 2. 1. Arcul aortic ntrerupt
Este o malformaie congenital obstructiv fr unt. Apare ca urmare a
obliterrii arcului aortic 4 n partea stng. Se asociaz frecvent cu originea
anormal a arterei subclavii drepte. Ductul arterial rmne larg deschis iar aorta
descendent i arterele subclavii sunt aprovizionate cu snge cu coninut sczut n
oxigen.
III. 5. 2. 2. Originea anormal a arterei subclavii
Artera subclavie dreapt este format de ctre poriunea distal a aortei
dorsale drepte i artera intersegmentar a 7-a.
Arcul aortic IV drept i partea proximal a aortei dorsale drepte sunt
obliterate. Prin scurtarea aortei ntre arterele carotid comun stng i subclavie
stng, originea arterei subclavii de pe partea dreapt are o poziie anormal fiind
situat chiar sub originea arterei subclavii stngi. Deoarece pentru a atinge braul
drept, trunchiul arterei subclavii drepte trebuie s traverseze linia median n
spatele esofagului, originea anormal a arterei subclaviculare drepte poate produce,
ocazional, dificulti n nghiire sau respiraie; n aceste circumstane, nervul
laringeu recurent nu nconjoar artera subclavie dreapt, ci traverseaz direct de la
nivelul nervilor vagi spre musculatura laringelui .
III. 5. 3. Malformaii i anomalii congenitale ale venelor cave
III. 5. 3. 1. Vena cav superioar dubl
Ia natere prin lipsa anastomozei ntre cele dou vene precardinale sau
persistena venei cave superioare stngi sub forma unui vas subire. Aceast
anomalie este caracterizat prin persistena venei cardinale anterioare stngi i
imposibilitatea formrii venei brahiocefalice stngi. Persistena venei cardinale
anterioare stngi dreneaz sngele n atriul drept pe calea sinusului coronarian.
422
Embriologie uman
III. 5. 3. 2. Persistena venei cave superioare stngi

Este cauzat de persistena venei cardinale anterioare stngi i obliterarea
venei cardinale comune drepte i a prii proximale a venelor cardinale anterioare
pe partea dreapt. n acest caz, sngele din partea dreapt este redirecionat spre
stnga pe calea venei brahiocefalice.
III. 5. 3. 3.Vena cav inferioar dubl
Ia natere sub confluena venei cave cu venele renale, probabil prin lipsa
anastomozei ntre venele primare ale trunchiului venei cave sau persistena
poriunii inferioare a venei supracardinale stngi ca o a doua ven cav inferioar.
n aceast anomalie, vena supracardinal stng nu este conectat cu vena
subcardinal stng, iar vena iliac comun stng poate fi sau nu prezent; vena
gonadal stng este prezent.
III. 5. 3. 4. Lipsa jonciunii hepato-subcardinale
Lipsa jonciunii hepato-subcardinale duce la lipsa poriunii hepatice a
venei cave inferioare, sngele fiind adus la cord prin venele azygos, hemiazygos i
vena cav superioar. n acest caz vena subcardinal dreapt nu este conectat cu
ficatul i unteaz sngele pe care l transport direct n vena supracardinal
dreapt. De obicei, aceast anomalie este asociat cu malformaii cardiace .
III. 6. Morfogeneza sistemului limfatic
Sistemul limfatic este format dintr-o reea vast de capilare, vase
colectoare i canale care traverseaz majoritatea organelor.
Vasele limfatice colecteaz fluidul extravazat din esuturi, bogat n
proteine i l transport spre circulaia sanguin. De la nivelul capilarelor limfatice,
fluidul este transferat n vasele limfatice colectoare i apoi n sistemul venos, prin
intermediul ductului toracic.
Vasele limfatice sunt parte component a sistemului imun prin transportul
continuu al limfocitelor ctre organele limfoide (splina, amigdale, timus, plcile
Peyer i nodulii limfatici) i ctre mduva osoas.
n prezent exist patru teorii privind dezvoltarea sistemului limfatic.
Teoria Sabin - n dezvoltarea fetal precoce, se formeaz saci limfatici
primitivi izolai cu originea n celulele endoteliale de la nivelul venelor
embrionare. Sistemul limfatic se formeaz prin diseminare de la nivelul acestor
saci limfatici primari, prin nmugurire endotelial ctre esuturile i organele
nconjurtoare unde se vor forma capilarele limfatice locale.
423
Embriologie uman
Teoria Huntington i McClure - sacii limfatici iniiali iau natere n

mezenchimul periferic embrionar din celule precursoare (limfangioblaste),
independent de vene i ulterior stabilesc conexiuni venoase centrale. Teoria aceasta
consider c sacii limfatici se dezvolt centripet prin anexarea altor structuri
similare.
Teoria Van DenJagt si Kutsuma - un mecanism de combinaie a celor
dou posibiliti de dezvoltare.
Teoria Van Der Putte - sistemul limfatic uman ia natere din apte
primordii perechi i dou primordii neperechi.
III. 6. 1. Fazele dezvoltarii limfatice embrionare
Vasele limfatice se dezvolt n paralel cu dezvoltarea vaselor sanguine.
Vena cardinal superioar
Sac limfatic jugular

Vena subclavie dreapt
Sac limfatic axilar
Vena brahiocefalic stng
Canalul toracic drept
Canalul toracic stng
Sac limfatic lombar

Sac limfatic iliac
Figura nr. 35. Prima faz a dezvoltrii sistemului limfatic. (dup Larsen).
III. 6. 1. a. Prima faz a dezvoltarii sistemului limfatic

Are loc la vrsta de 6 7 sptmni i.u. (embrion 8 mm lungime).
La scurt timp dup nceperea dezvoltrii arteriale i venoase, la
finelesptmnii a 5-a i.u. n mezenchimul din regiunea jugular apar spaii
cptuite cu endoteliu care n sptmna a 6-a formeaz mugurii endoteliali
(primordii limfatice) care migreaz de la nivelul venelor i se unesc pentru a forma
plexuri. Aceste plexuri se dezvolt devenind sacii jugulari i sacii axilari (pereche).
424
Embriologie uman
Perechea de saci limfatici jugulari reprezint cel mai mare centru limfatic.
Ei apar lateral de vena jugular intern, lng jonciunea cu vena
subclavicular.
III. 6. 1. b. Faza a 2-a a dezvoltarii sistemului limfatic
Se desfoar n sptmnile 7,5 8 i.u. (embrion 12 15 mm lungime).
n aceast perioad cresc rapid ambele perechi de saci, att cei axilari ct i cei
jugulari. Imediat dup apariie capt legtur cu vena jugular intern printr-un
orificiu strjuit de plici valvulare. Ei rmn singurii saci ce pstreaz aceast
legatur i la adult, legatur utilizat de canalul toracic i de canalul limfatic drept
pentru a se vrsa n sistemul venos.
Sacii axilari i jugulari de aceeai parte au o singur comunicare cu vena
jugular intern.
Tot acum apar perechile de plexuri toracale interne, paratraheale, lombare
precum i plexul limfatic mezenteric (unic).
Vase limfatice superficiale

Sac limfatic jugular
Sac limfatic subclavicular
Vase limfatice profunde
Sac limfatic retroperitoneal

Canalul toracic
Cisterna chyli
Vase limfatice
superficiale
Figura nr. 36. Prima faz a dezvoltrii sistemului limfatic, ziua 42 i.u. (dup Larsen).
Simultan se difereniaz al 2-lea sac impar, cisterna lui Pecquet (cisterna

chyli) care la adult primete cele dou trunchiuri limfatice lombare i trunchiul
limfatic intestinal.
425
Embriologie uman
III. 6. 1. c. Faza a 3-a a dezvoltrii sistemului limfatic

ntre 8 8,5 sptmni i.u. (15 20 mm lungime) exist o cretere
continu a sacului limfatic jugulo-axilar, care se extinde cu preponderen la
nivelul extremitii cefalice i dorso-lateral.
Vena jugular dreapt
Vena jugular stng
Canal limfatic primitiv

axilar i jugular drept

axilar i jugular stng
Vena subclavie stng
Vena cav superioar
Canalul toracic stng

Cisterna chyli
Canalul toracic drept
Nodulii limfatici inghinali
Figura nr. 37. Faza a 3-a a dezvoltrii sistemului limfatic (dup Larsen).
Alte extinderi se observ n jurul esofagului, nervilor spinali cervicali i

vascularizaiei axilare.
ntre sacii limfatici jugulo-axilari i vena jugular intern exist 2
conexiuni, dintre care:
-una se afl la confluena venei jugulare interne cu cea extern i ulterior
rmane singura comunicare ntre sistemul limfatic i cel venos,
- cealalt este situat mai jos, devine tot mai rudimentar pn la vrsta de
9 sptmni i.u. (25 mm lungime).
n aceast faz apare primordiul canalului toracic definitiv.
Cranial, ambele primordii se anastomozeaz cu sacul limfatic jugulo-axilar
stng, iar la nivel inferior se continu cu plexurile limfatice lombare.
426
Embriologie uman
III. 6. 1. d. Faza a 4 -a a dezvoltrii sistemului limfatic

ntre 8,5 9 sptmni i.u. (20 25 mm lungime) primordiile limfatice
cresc n dimensiuni, fuzioneaz i ncep s trimit muguri ctre mai multe regiuni
periferice.
n aceast faz nu se mai dezvolt noi primordii limfatice.
Comunicarea larg cu confluena venei jugulare interne i externe se
dezvolt i este strjuit de valve adevrate.
ntre canalul toracic primar drept i canalul toracic primar stng exist
anastomoza transversal. Din canalul toracic primar drept dispare segmentul situat
cranial de aceast anastomoz iar din canalul toracic primar stng dispare
segmentul situat caudal de aceast anastomoz.
Vena jugular stng
Vena jugular dreapt

axilar i jugulardrept

axilar i jugular stng
Vena subclavie stng
Vena cav superioar

Canalul toracic definitiv
pt
Cisterna Pecquet (cisterna chyli)
Noduli limfatici
inghinali
Figura nr. 38. Faza a 5-a a dezvoltrii sistemului limfatic. (dup Larsen).
Canalul toracic definitiv se formeaz din partea caudal a canalului toracic

primar drept, anastomoza transversal i segmentul cranial al canalului limfatic
primar stng.
427
Embriologie uman
Canalul limfatic drept definitiv ia natere din resturile proximale al

canalului limfatic drept primitiv.
III. 6. 1. e. Faza a 5-a a dezvoltrii sistemului limfatic
n faza a 5-a, la vrsta de 9 10 sptmni i.u. (25 30 mm lungime) toate
primordiile limfatice au fuzionat i s-a format un singur sistem continuu.
n acest moment se produce o cretere extensiv a vaselor limfatice, din
trunchiurile principale ctre toate direciile. Vasele limfatice pot ptrunde n toate
esuturile urmnd traiectul vaselor sanguine.
III. 6. 2. Morfogeneza limfonodulilor
Sacii limfatici dispar la sfritul lunii a 2-a, fiind nlocuii prin grupe de
noduli limfatici.
Nodulii limfatici primari apar dup frmiarea sacilor limfatici, pe locul
acestora, n decursul lunii a 3-a fetale; se formeaz prin sacularea vaselor limfatice
ce dau natere plexurilor limfatice. De-a lungul vaselor aferente ale nodulilor
limfatici primari apar nodulii limfatici secundari.
Dezvoltarea nodulilor limfatici a fost divizat n trei stadii:
1. invaginarea plexului limfatic i a esutului de legatur;
2. formarea nodulilor limfatici fetali primordiali;
3. formarea nodulilor limfatici definitivi.
n primul trimestru de sarcin plexurile limfatice sunt populate cu
limfoblaste care prolifereaz local. n al 2-lea trimestru de sarcin parenchimul este
organizat sub forma de cortical i medular.
Nodulii limfatici primordiali se formeaz prin invaginri cnd densitatea
celular i coninutul de limfocite a crescut. Spaiul limfatic ce nconjoar aceti
noduli d natere sinusului subcapsular. n dezvoltarea ulterioar nodulii
primordiali se mbogesc cu limfocite, i mresc densitatea celular i
dimensiunile. esutul de legatur ce nconjoar sinusul subcapsular se condenseaz
formnd capsula ganglionului limfatic matur.
Dup dezvoltarea acestor elemente, evoluia ulterioar a nodulului limfatic
este strict dependent de tipul i intensitatea stimulului antigenic.
III. 6. 3. Morfogeneza timusului
Timusul este un organ limfoid primar, ce se dezvolt din
epiteliulendodermal al perechii a 3-a de pungi faringiene, cu participarea
mezenchimului nconjurator.
Fiecare din cele dou pungi faringiene care constituie perechea a 3-a de
428
Embriologie uman
pungi faringiene d natere unui diverticul ventral i unui diverticul dorsal care
iniial au aspectul unor mase solide. Ulterior diverticulul dorsal formeaz glanda
paratiroid inferioar iar diverticulul ventral se alungete i se difereniaz n
epiteliul timic.
n sptmna a 6-a i.u., odat cu coborrea inimii n torace, cele dou
primordii timice ncep s migreze caudal i spre linia median, pn ajung n
viitorul mediastin, napoia sternului. Cei doi muguri timici pierd legtura cu punga
a 3-a faringian i se ntlnesc ventral de sacul aortic, unindu-se prin esut
conjunctiv.
III. 6. 3. 1. Factori moleculari care intervin n morfogeneza timusului
Numeroi factori de transcripie i ci de semnalizare sunt implicai n
dezvoltarea timusului.
Tbx1 (T-box transcription factor) este un factor de transcripie prezent n
endodermul faringian, necesar dezvoltrii pungii a 3-a faringiene. Dezvoltarea
ulterioar a acesteia este dependent de FGF8 (Fibroblast Growth Factor 8), Hoxa3
(homeobox A3), Pax1/9 (paired box protein 1/9), Eya1(eyes absent homolog 1), i
Six1 toi fiind exprimai n endoderm. Hoxa3, Eya1, i Six1 sunt exprimate i n
mezenchimul arcurilor branhiale, n timp ce ectodermul anului branhial 3
exprim FGF8, Hoxa3, Eya1 i Six1.
Interaciunile epiteliu-mezenchim sunt cruciale pentru diferenierea
endodermului pungilor faringiene n epiteliul timusului i al glandelor paratiroide.
Cel mai timpuriu marker timus-specific care este exprimat n regiunea
ventral a pungii a 3-a, corespunztoare timusului, este Foxn1 (forkhead family
transcription factor), necesar pentru proliferarea i diferenierea TEC (Thymic
epithelial cells-celule epiteliale timice).
Gcm2 (glial cells missing 2) este markerul paratiroid-specific necesar
pentru apariia i diferenierea paratiroidelor i este exprimat n regiunea dorsal a
pungii 3.
Cile de semnalizare implicate n modelarea timpurie a timusului sunt
reprezentate de proteinele Shh (sonic hedgehog), BMP (Bone Morphogenic
Protein), Wnt (wingless-int) i FGF.
La nivelul regiunii dorsale a pungii a 3-a este exprimat Shh, n timp ce n
regiunea ventral este exprimat BMP4 care este ntlnit i n crestele neurale din
vecintate i n ectodermul celui de al 3-lea ant branhial.
BMP4 este necesar n dezvoltarea timpurie a endodermului, dup care
mezenchimul produce un alt factor de semnalizare FGF10 care
influeneazdezvoltarea ulterioar a endodermului pungii a 3-a.
Apariia i meninerea expresiei lui Foxn1 necesit semnalizare BMP4.
Calea Shh regleaz negativ evoluia timusului i favorizeaz dezvoltarea
paratiroidelor.
429
Embriologie uman
Migrarea timusului este o etap important a dezvoltrii embrionare.

Mecanismele celulare i moleculare prin care se realizeaz acest lucru nu sunt bine
cunoscute. E-cadherin (cadherin1) este o protein transmembranar cu rol
important n adeziunea celular, unind celulele n esuturi. E-cadherin (cadherin1)
este exprimat n celulele TEC n timpul migrrii, ceea ce indic faptul c tranziia
epiteliu-mezenchim nu are rol n acest proces.
Mezenchimul derivat din crestele neurale are rol n procesul migrrii
timusului. Mecanismele ce controleaz migrarea crestelor neurale n timus sunt
independente de cele care regleaz migrarea timusului, chiar dac sunt implicate
aceleai celule. Procesul prin care crestele neurale ajut la migrarea timusului este
controlat parial prin ephrin signaling.
Celulele endoteliale ale vaselor ce nconjoar timusul, prolifereaz i
migreaz n interiorul timusului prin stimuli angiogenici precum VEGF (Vascular
Endothelial Growth Factor-factor de cretere vascular endotelial). Acesta este
produs de celulele epiteliale ale timusului i de celulele mezenchimale. Este un
factor cu rol mitogen asupra celulelor endoteliale i un factor de cretere a
permeabilitii, care stimuleaz angiogeneza ca rspuns la hipoxie. Celulele
endoteliale care conin receptori VEGF prin legarea de VEGF ncep s prolifereze
i formeaz noi lstari vasculari. Pericitele sunt o surs important de VEGF.
PDGF (Platelet-Derived Growth Factor-factor de cretere derivat din
trombocite) este un alt factor ce regleaz creterea i diviziunea celular, cu un rol
important n angiogenez. Expresia receptorului PDGF este caracteristic celulelor
mezenchimale. Receptorii PDGFR- i PDGFR- sunt exprimai n populaiile
celulare perivasculare, endoteliale, hematopoietice i epiteliale ale timusului.
III. 6. 3. 2. Morfodiferenierea timusului
La sfritul migrrii, cei doi lobi timici sunt nc structuri epiteliale. Ei
sunt nconjurai de un strat subire de mezenchim care are un rol important n
organogeneza timusului. Capsula i septurile din interiorul organului i au originea
n mezenchimul derivat din celulele crestelor neurale migrate de pe marginile
plicilor neurale. n absena crestelor neurale, timusul nu se dezvolt.
n sptmnile a 9-a i a 10-a i.u. protimocitele (precursorul limfocitelor)
care-i au originea n centrii hematoformatori ai ftului, ncep s invadeze epiteliul
timic i l colonizeaz uniform. Din celulele epiteliale se formeaz un reticul
epitelial. Protimocitele ocup spaiul dintre celulele epiteliale. Mezenchimul
nconjurtor mpreun cu fibrele vagale invadeaz glanda nct aceasta capt un
aspect lobulat.
Diferenierea medularei i a corticalei timusului are loc la embrionul de 40
mm. Medulara se formeaz n poriunea central a timusului i n poriunea
profund a lobulilor, prin hipertrofierea reticulului, acompaniat de degenerarea
sau migrarea timocitelor.
430
Embriologie uman
Sub influena epiteliului, protimocitele prolifereaz i se redistribuie n

zona cortical respectiv medular a timusului.
Timocitele din cortical, pe msur ce se matureaz, ocup poziii mai
profunde. 90 98% din limfocitele corticale mor i sunt fagocitate de macrofage.
n medular ajung aproximativ 10% din timocite.
La 14 15 sptmni i.u. apar vasele de snge, iar o sptmn mai trziu
se formeaz agregate de celule epiteliale numite corpusculi Hassal (corpusculi
timici).
La 17 sptmni i.u. timusul este complet difereniat. Timusul devine
funcional dup ce se difereniaz corticala i medulara.
Sub aciunea hormonilor timici, protimocitele devin membre ale familiei
limfocitelor T. Limfocitele T mature prsesc timusul, trec n snge i ajung n
organele limfoide periferice.
De la pubertate timusul ncepe s involueze dar nu dispare complet nici la
adult.
III. 6. 4. Morfogeneza splinei
Splina este un organ limfoid secundar care ca i celelalte organe limfoide
secundare este programat genetic n timpul ontogenezei. Organogeneza splinei
ncepe cu stabilirea specificaiilor, pozitionarea i asamblarea tipurilor de celule
specifice splinei, ntr-un primordiu splenic. Morfogeneza i creterea dimensiunilor
splinei, ca a oricrui organ, are loc printr-o proliferare celular activ. Arhitectura
complex i funciile splinei rezult din diferitele tipuri celulare ce intr n
alctuirea ei: celulele mezenchimale ce vor forma parenchimul de baz, celulele
endoteliale care l invadeaz i celulele hematopoietice care l colonizeaz.
III. 6. 4. 1. Factori moleculari care intervin n morfogeneza splinei
Controlul genetic al etapelor dezvoltrii splinei ( morfogeneza, creterea n
dimensiuni, influxul de celule hematopoietice i celule endoteliale) se realizeaz
prin intermediul unei reele genetice. Relaiile dintre factorii acestei reele nu nc
sunt bine cunoscute.
Iniierea dezvoltrii splinei presupune aciunea sinergic a proteinelor Pod1 (Capsulina) i Bapx-1 (Bagpipe homeobox homolog 1) ce actioneaz prin
intermediul factorului de transcripie Pbx-1 (Pre-B-cell leukemia transcription
factor 1). Aceste substane acioneaz mai departe asupra moleculelor Nkx-2.5 (
Homeobox protein Nkx-2.5 ) i a oncogenei Hox-11 (Homeobox 11 ) intervenind
astfel n dezvoltarea timpurie a splinei.
Primii markeri exprimai n precursorii celulelor splenice sunt Pbx1 i Hox
11. Ei sunt implicai n formarea splinei; n cazul n care are loc reducerea
431
Embriologie uman
numrului precursorilor celulelor splenice Pbx1 i Hox 11, mugurele splenic nu se

dezvolt i splina va fi absent. Se descrie asfel o cale genetic i transcriptional
dependent de Pbx1-Hox11 n ontogeneza splinei. Bapx1 i Pod1 controleaz
dezvoltarea splinei pe ci diferite, Pbx1 intervenind n ambele ci, este considerat
un co-regulator central al ontogenezei splinei.
Bapx-1
Pbx-1
Hox-11
Pod-1
Nkx-2.5
Primordiul splenic
Schema nr. 4. Cile moleculare de dezvoltare ale splinei (dup Carlson B.).
Iniial exist o populaie simetric, bilateral, de precursori splenici n care

splina poate fi identificat sub forma unor condensri de mezenchim situate n
mezogastrul dorsal la vrsta de 4 sptmni i.u.
Mezenchimul splenic provine din mezodermul splanchnic i este o
structur tranzitorie. La nivelul su este exprimat factorul Bapx1 care direcioneaz
Pbx1 n dezvoltarea mezenchimului splenic spre stnga.
Bapx1, Nkx2-5, Hox11, Pod1 i Pbx1 sunt exprimai att n condensarea
mezenchimal ct i mai tarziu, n etapele mai avansate de dezvoltare ale splinei.
Celulele stem ale splinei au rol n hematopoiez, att pe parcursul vieii
intrauterine ct i dup natere, n anumite boli hematologice. Capacitatea de a
produce celule aparinnd mai multor linii celulare se datoreaz persistenei la adult
a expresiei Hox11, un factor de transcriptie cu rol important n organogenez i
regenarare.
Absenta Hox11 stopeaz dezvoltarea splinei ntr-un stadiu timpuriu.
Formarea primordiului splenic nainte de invazia celulelor hematopoietice nu
necesit activitatea Hox11, n timp ce diferenierea ulterioar a precursorilor
celulelor splenice este dependent de Hox11.
Pod-1 (Capsulina) acioneaz ntr-o subpopulaie de celule aparinnd
mezodermului splanchnic pentru a controla o etap timpurie n dezvoltarea splinei.
n lipsa capsulinei, primordiul splenic nu mai evolueaz iar grupul iniial de celule
precursoare este distrus prin apoptoz.
432
Embriologie uman
III. 6. 4. 2. Morfodiferenierea splinei

Splina apare sub forma unei proliferri de celule mezenchimale n foia
stng a mezogastrului dorsal, situat ntre stomac i pancreas, ncepnd cu
sptmna a 4-a i.u.
Celulele necesare funciei hematopoietice iau natere din peretele sacului
vitelin i din vecintatea aortei dorsale.
Funcia hematopoietic a splinei se desfoar pe parcursul celui de-al
doilea trimestru de viaa intrauterin i dispare odat cu dezvoltarea produsului de
concepie. Procesul are loc simultan n mai multe zone vecine, astfel nct n
etapele timpurii exist mai multe condensri mezenchimatoase, care fuzionnd,
formeaz o splin lobulat n luna a 3-a i.u.
La adult aspectul lobulat al splinei dispare, dar este indicat de prezena
incizurilor de pe marginea anterioar. Se crede c aceste incizuri sunt anurile care
delimitau lobuli incomplet fuzionai.
Tubul neural
Glanda suprarenal stng
Aorta
Glanda suprarenal dreapt
Mezogastrul dorsal
Splina
Pancreasul
Bursa omentala
Ficatul
Stomacul
Ligamentul falciform
Omentul mic
Figura nr. 39. Formarea splinei n mezogastrul dorsal ziua 30 i.u. (dup Sadler T.W.).
Spre deosebire tubul digestiv a crui mucoas este de natura endodermal,

splina ia natere din mezoderm dar are aceeai surs arterial ca i tubul digestiv
anterior subdiafragmatic i anume trunchiul celiac.
Organogeneza splinei este legat de dezvoltarea ntregii caviti
abdominale. Iniial, reprezint o ngroare a mezogastrului dorsal ntre pancreas i
stomac. Prin creterea sa n volum, splina ridic foia stng a mezogastrului dorsal
care o va acoperi. Prin dezvoltarea splinei n mezogastrul dorsal, acesta este
submprit n dou segmente:
433
Embriologie uman
-ligamentului gastro-splenic, situat ntre stomac i splin;

-ligamentul pancreatico-splenic, ntre splin i pancreas.
Tubul neural
Pancreasul
Aorta
Ligamentul spleno-renal
Glanda suprarenal dreapt
Splina
Ligamentul gastro-splenic
Ficatul
Stomacul
Figura nr. 40. Formarea splinei n mezogastrul dorsal ziua 32 i.u. (dup Sadler T. W.).
Mugurele hepatic, prezent n mezogastrul ventral crete considerabil.

Astfel, cu dezvoltarea mezogastrului dorsal, cele dou elemente condiioneaz
formarea bursei omentale i viitoarea poziie a splinei, care va ajunge n
hipocondrul stng, mpins fiind de ficat i stomac.
Prin diferenierea celulelor mezenchimale ale primordiumului splenic se
formeaz capsula, scheletul fibros, reticulul i parenchimul. Reticulul este bine
dezvoltat la 9 sptmni i.u., cu reticulocite imature i cu numeroase spaii nchise
cu perei subiri. Diferenierea celulelor sanguine, a macrofagelor, a arterelor,
venelor i capilarelor are loc la vrsta de 11 12 sptmni i.u.
III. 6. 4. 3. Malformaii congenitale ale splinei
Considernd drept criterii poziia anatomic, numrul i forma, Chevrel
grupeaz anomaliile splenice astfel:
-anomalii topografice: situs inversus, splina ectopic cu varianta sa splina
mobil;
-anomalii numerice: agenezie splenic, spline accesorii, polisplenia;
-anomalii morfologice i volumetrice.
Existena splinelor supranumerare sau accesorii rezult prin lipsa de
fuziune a insulelor mezenchimatoase splenice. Frecvena lor este de 10 30%. Ele
pot fi ntlnite cel mai frecvent n jurul hilului splinei, la nivelul cozii pancreasului.
434
Embriologie uman
Mai rar, splinele accesorii pot fi situate n ligamentul gastro-colic, mezocolonul

transvers, mezenter i n vecintatea polilor splinei. n mod excepional, ele pot fi
descoperite la nivelul scrotului, aceast anomalie putnd fi explicat prin raportul
de vecintate dintre schia gonadic i rdcina mezogastrului dorsal.
Trebuie fcut diferena dintre splinele supranumerare i polisplenie, care
se prezint ca o splin fragmentat n 2 9 fragmente. Polisplenia este cel mai
frecvent nsoit de situs inversus i de anomalii cardiovasculare. n fine, asplenia
reprezint absena congenital a splinei i poate fi asociat sau nu cu alte anomalii
congenitale.
III. 6. 5. Malformaii limfatice congenitale
Malformaiile congenitale limfatice au fost descrise pentru prima data de
Redenbacher (1928).
Malformaiile limfatice sunt leziuni ce se dezvolt n viaa embrionar; se
datoreaz unor opriri n evoluie, sau dezvoltrii aberante a diverselor componente
ale sistemului limfatic.
III. 6. 5. 1. Teorii asupra originii malformaiilor limfatice congenitale
-Malformaiile limfatice se formeaz prin sechestrarea sau blocajul
congenital al drenrii venoase a sacilor limfatici primitivi, acestora lipsindu-le
comunicarea cu venele. Aceasta imposibilitate a drenajului venos, duce la mrirea
n volum a canalelor
limfatice izolate, ceea ce poate duce la apariia
limfangioamelor, n special a celor centrale cum e higroma chistic.
-Malformaiile limfatice iau natere din membranele endoteliale ce se
dezvolt din pereii sacilor limfatici, penetreaz esuturile nconjurtoare, se
canalizeaz i produc chisturi. Aceste chisturi i pstreaz posibilitatea de a forma
ramuri i astfel cresc n mod necontrolat i aberant, ptrunznd n esuturile
nconjurtoare, distrugnd structurile anatomice normale. Acest teorie explic
formarea limfangioamelor cavernose.
-Sechestrarea anormal a esutului limfatic n fazele iniiale ale
embriogenezei. Acest esut nu se poate uni cu canalele limfatice centrale i
consecutiv determin malformaii limfatice. Aceast teorie explic apariia
malformaiilor limfatice periferice, cum ar fi limfangioamele capilare sau
cavernoase.
n prezent se admite c malformaiile limfatice sunt rezultatul unor erori n
formarea vaselor n timpul vieii embrionare ca de exemplu:
-vasele nu prolifereaz;
-vasele dilatate ce formeaz aceste leziuni se pot lrgi gradual;
-vasele sunt compuse din agregarea unor canale limfatice dilatate, formate dintr-un
435
Embriologie uman
singur strat endotelial, pline cu fluid proteic, grsimi fetale i cristale de colesterol,
i care nu au legatur cu sistemul limfatic normal.
III. 6. 5. 2. Tipuri principale de malformaii limfatice congenitale
Exist trei tipuri principale de malformaii limfatice congenitale:
- higroma chistic,
- limfangiomul cavernos,
- limfangiomul circumscris.
Higroma chistic (limfangiom chistic) este o malformaie limfatic
macrochistic fiind compus din spaii largi umplute cu lichid. Higroma chistic
devine vizibil n copilrie sau uneori la natere; este consecina evoluiei anormale
a sacilor limfatici jugulari sau a sacilor situai n spaiile limfatice care nu capt
conexiuni cu vasele limfatice principale.
Afecteaz cel mai frecvent gtul, axilele; leziuni de dimensiuni mari pot implica
brbia sau faa i pot ocazional interfera cu respiraia sau deglutiia.
Sindroamele genetice asociate cu apariia higromei chistice cuprind: monosomia
XO (sindromul Turner), trisomiile 13, 18, 21.
Limfangiomul cavernos este o leziune congenital alctuit din spaii
umplute cu limf ce iau natere dintr-un rest embrionic al sacului jugular. Nu este
un adevrat chist ci mai degrab un hamartom limfatic ce formeaz multiple spaii
multiloculare asemntoare chisturilor. Limfangioamele microchistice apar n mod
obinuit ca i grupuri de vezicule clare, negre sau roii localizate n orice zon a
corpului.
Limfangiomul circumscris este o malformaie limfatic microchistic ce se
prezint ca un grup de vezicule mici i ferme pline cu lichid limfatic.
Este o malformaie puin ntlnit ce nu se localizeaz numai la nivelul unei arii
tegumentare, de asemenea ptrunde n esutul subcutanat i muchi. Cel mai
frecvent se ntlnete la nivelul umerilor, gtului, axile, membrelor, cavitii bucale
Alte malformaii i anomalii congenitale ale vaselor limfatice sunt
urmtoarele:
-originea ductului toracic dintr-un plex limfatic;
-canalul toracic dublu;
-cisterna chyli cu forme i poziii variabile sau chiar lipsa ei;
-limfedemul congenital prin dilatarea canalelor limfatice;
-hipoplazia congenital a vaselor limfatice.
Bibliografie
1. Alitalo K., Carmeliet P. Molecular mechanisms of lymphangiogenesis in
health and disease. Cancer Cell Apr;1(3):219-27. 2002
436
Embriologie uman
2. Asahara T., Takahashi T., Masuda H., et al. VEGF contributes to postnatal
neovascularization by mobilizing bone marrow-derived endothelial
progenitor cells. EMBO J 18:39643972. 1999
3. Bembea M., Covic M., Macovei M., Jurca C. Malformaiile congenitale
izolate, Editor Covic M., Genetica medicala. Iasi: Polirom, 487-492. 2011
4. Benoit K., T. Neil Dear Hox11 Acts Cell Autonomously in Spleen
Development and Its Absence Results in Altered Cell Fate of Mesenchymal
Spleen Precursors, Developmental Biology,Volume 234, Issue 1, 231
243, 2001
5. Bleul C.C. and Boehm T. BMP signaling is required for normal thymus
development. J. Immunol. 175, 5213-5221. 2005
6. Botto L.D. Mulinare J., Erickson J.D. Occurrence of congenital heart
defects in relation to maternal multivitamin use. Am J
Epidemiol.;151(9)878-84. 2000
8. Brendolan A., Ferretti E., Salsi V., Moses K., Quaggin S., Blasi F., Cleary
M.L., Selleri L. A Pbx1-dependent genetic and transcriptional network
regulates spleen ontogeny, Development. Jul;132(13):3113-26. 2005
9. Burn S.F., Boot M.J., de Angelis C., Doohan R., Arques C.G., Torres M.,
Hill R.E. The dynamics of spleen morphogenesis. Dev Biol. Jun
15;318(2):303-11. 2008
10. Carlson B.M. Human Embryology and Developmental Biology (St. Louis,
MO: Mosby, 1994); also, Carlson, ibid., 2n ed., 1999
11. Carmeliet P., Ferreira V., Breier G., et al. Abnormal blood vessel
development and lethality in embryos lacking a single vascular
endothelial growth factor allele. Nature 380:435439. 1996
12. Carmeliet P. Mechanisms of angiogenesis and arteriogenesis. Nat Med
6:389395. 2000
13. Chantry D. et al. Macrophage-derived chemokine is lokalized to thymic
medullary epithelial Cells and is a chemoattractant for CD3+, CD4+,
CD8low Thymocytes. Blood Vol 94 No 6 pp. 1890-1898. 1999
14. Chevrel J.P. Anatomie Clinique. Le tronc. France, Springer-Verlag, 471476, 1994
16. Ciofu Carmen, Ciofu Eugen Esenialul n Pediatrie, Ediia a II-a Editura
Medicala Amaltea, Bucureti, 2002
17. Cohard L.R., Netter's Atlas of Human Embryology, updated edition
Saunders edit. 2013, Elsevier Inc. 2015
18. Foster K., Sheridan J., Veiga-Fernandes H., Roderick K., Pachnis V.,
Adams R., Blackburn C., Kioussis D. and Mark C. Contribution of Neural
437
Embriologie uman
Crest-Derived Cells in the Embryonic and Adult Thymus1, The Journal of

Immunology, March 1, vol. 180 no. 5, 3183-3189. 2008
19. Feinstein J.A. et al. Noninherited risk factors and congenital
cardiovascular defects: current knowledge, a scientific statement from the
American Heart Association Council on Cardiovascular Disease in the
Young. endorsed by the American Academy of Pediatrics.; 115 (23): 29953014. 2007
20. Furnic C., Furnic S. Splina: anatomie i dezvoltar., Ed. Sedcom Libris,
Iai, 47- 59 , 2004
21. Gordon J., Patel S.R., Mishina Y. and Manley N.R., Evidence for an early
role for BMP4 signaling in thymus and parathyroid morphogenesis. Dev.
Biol. 339, 141-154. 2010
22. Gordon J. and Manley N.R., Mechanisms of thymus organogenesis and
morphogenesis, Development 138, 3865-3878. 2011
23. Gunther T., Chen Z. F., Kim J., Priemel M., Rueger J. M., Amling M.,
Moseley J.M., Martin T.J., Anderson D.J. and Karsenty G. Genetic
ablation of parathyroid glands reveals another source of parathyroid
hormone. Nature 406, 199-203. 2000
25. Kodama S., Davis M., Faustman D.L. Regenerative medicine: a radical
reappraisal of the spleen. Trends Mol Med. Jun;11(6):271-6. 2005
26. Largo R.H., Walli R., Duc G., Fanconi A., Prader A. Helv, Evaluation of
perinatal growth. Presentation of combined intra- and extrauterine
growth standards for weight,length and head circumference, Paediatr Acta
Oct;35(5):419-36. 1980
27. Larsen's, Human Embryology, 4th Edition, Churchill Livingstone Edit.
Elseviere, 2008
28. Lindahl P., Hellstrom M., Kalen M., Betsholtz C. Endothelial-perivascular
cell signaling in vascular development: lessons from knockout mice. Curr
Opin Lipidol 9:407411. 1998
29. Lu J., Chang P., Richardson J.A., Gan L., Weiler H., Olson E.N. The basic
helix-loop-helix transcription factor capsulin controls spleen
organogenesis. Proc Natl Acad Sci U S A. Aug 15;97(17):9525-30. 2000
30. Moore and Persaud, Before We Are Born, 5th ed., 2003
31. Moore-Scott B.A. and Manley N.R. Differential expression of Sonic
hedgehog along the anterior-posterior axis regulates patterning of
pharyngeal pouch endoderm and pharyngeal endoderm-derived organs.
Dev. Biol. 278, 323-335. 2005
32. Moore K.L., Persaud T.V. The Developing Human: Clinically Oriented
Embryology. 8th ed., Philadelphia, Pa: WB Saunders, 2008
438
Embriologie uman
34. Neves H., Dupin E., Parreira L., Le Douarin N.M. Modulation of Bmp4
signalling in the epithelialmesenchymal interactions that take place in
early thymus and parathyroid development in avian embryos,
Developmental Biology,Volume 361, Issue 2, 15 January, Pages 208219.
2012
35. Noden D.M. Embryonic origins and assembly of blood vessels. Annu Rev
Respir Dis 140:10971103. 1989
36. Oliver G., Detmar M. The rediscovery of the lymphatic system: old and
new insights into the development and biological function of the lymphatic
vasculature. Genes Dev 1;16(7):773-83. 2002
37. O'Rahilly R. und Mller F. Human embryology und teratology, WileyLyss, 2001
38. Oster M.E., Honein M.A. et al. Temporal trends in survival among infants
with critical congenital heart defects. Pediatrics. 131(5): 1502-8. 2013
39. Plumbo Carla, Thymus Gland pathology, Edited Corrado Lavini [et all],
Springer Milan, 2008
40. Pierpoint M.E., Basson C.T., Benson D.W. Jr. et al. Genetic basis for
congenital heart defects: current knowledge: a scientific statement from
the American Heart Association Congenital Cardiac Defects Committee,
council on cardiovascular disease in the Young: endorsed by the
American Academy of Pediatrics. 115(23): 3015-3038, (2007);
42. Rafii S., Circulating endothelial precursors: mystery, reality, and promise.
J Clin Invest 105:1719. 2000
43. Sadler T. W, Langman J., Langman's Medical embryology, 12th edition
44. Sadler T. W., Langman's Medical Embryology, 13th edition, North
American Ed., 2014
45. Schmidt Ana-Nadia, Embriologie Special, edit. Intelcredo, 2002
47. Scriver C.R., Beaudet A.L., Sly W.S., Valle D. The Metabolic and
Molecular Bases of Inherited Disease. 8th ed., New York, NY: McGrawHill. 2001
48. Selleri L., Koss M., Brendolan A. Bolze A., Saggese M., Capellini T.,
Eboljova K., Boisson B., Prall O., Elliott D., Solloway M., Chang C.P.,
Hidaka C., Harvey R., Casanova J.L. Congenital Asplenia in Mice and
Humans with Mutations in a Pbx/Nkx2-5/p15 Module,Developmental
Cell 22(5):913-26. 2012
439
Embriologie uman
49. Shalaby F., Ho J., Stanford W.L. et al. A requirement for Flk-1 in primitive
and definitive hematopoiesis and vasculogenesis. Cell 89:981990. 1997
50. Skandalakis J.E., Stephan W. Gray, Ph. D. Embriology for surgeons. The
Embryological Basis for the Treatment of Congenital Anomalies, 2nd
edition, Williams & Willkins, Baltimore, Maryland, 21.202 USA, 282 295. 1993
51. Sido - Gridorescu Fr. Embriogie General i special, Edit. Casa Crii de
tiin, 2006
52. Tavian M. et al. Emergence of intaembryonic hematopoietic precursor in
the pre-liver human embryo. Development 126, 793-803. 1999
53. Tavian M. The human embryo, but not its yolk sac, generates lymphomyeloid stem cells: mapping multipotent hematopoietic cell fate in
intraembryonic mesoderm. Immunity;15(3):487-95. 2001
54. Tognel Rodica, Fgran Amalia, Pac Sorina, Gozar Liliana, Muntean
Iolanda, uteu Carmen, Blesneac Cristina, Eld K., Registrul regional al
malformaiilor cardiace congenitale. Romanian Journal of Cardiology .,
Vol. 25 Issue 4, p235-241. 2010
55. Vellguth Swantje, Brita von Gaudecker, Hans-Konrad Mller-Hermelink
The development of the human spleen. Cell and Tissue Research (Springer
Berlin / Heidelberg) 242(3): 579592. 1985
56. Williams, Peter L., Gray Henry, Anatomy of the Human Body Gray's
anatomy. 37th ed. / edited by Peter L. Williams et al. Edinburgh; New
York: Churchill Livingstone, 1989
440
Embriologie uman
ntrebri- MORFOGENEZA APARATULUI CARDIOVASCULAR

1. Cornul stng al sinusului venos va
fi ncorporat n
a. atriul drept
b. atriul stng
c. ventriculul drept
d. ventriculul stng
e. bulbul cordului
c. canalul arterial
d. ductul venos
e. al VI-lea arc aortic
6. Ostium prim
a. se mai numete i gaura oval
b. este delimitat de septul prim i de
septul secund
c. este delimitat de septul prim i de
septul intermediar
d. se nchide imediat dup natere
e. permite trecerea sngelui de la
dreapta la stnga
2. Tubii cardiac se formeaz din

a. ectoderm
b. mezoderm splanchnic
c. mezoderm somatic
d. endoderm
e. mezoderm intermediar
7. Ce arc aortic contribuie la

formarea crosei aortei
a. arcul aortic I
b. arcul aortic II
c. arcul aortic III
d. arcul aortic IV
e. arcul aortic VI
3. Urmtoarele ligamente ale

adultului deriv din vase sangvine
fetale, cu o excepie
a. ligamentul venos
b. ligamentul rotund al ficatului
c. ligamentul ombilical median
d. ligamentul ombilical medial
e. ligamentul ombilical lateral
8. Ligamentul rotund al ficatului

deriv din
a. artera ombilical dreapt
b. vena vitelin dreapt
c. artera ombilical stang
d. alantoida
e. ductul venos
4. Care din urmtoarele nu este

asociat cu sistemul venos cav
superior
a. vena cardinal comun stng
b. vena supracardinal stng
c. a II-a anastomoz transversal
d. vena cardinal comun dreapt
e. vena supracardinal dreapt
9. Regiunea venoas a inimii

primitive include
a.ventriculul primitive
b. bulbul cordului
c. atriul primitiv
d. trunchiul arterial
e. conul arterial
5. Care din urmtoarele structure

permite trecerea sngelui oxigenat
din vena ombilical direct n vena
cav inferioar
a. gaura oval
b. ligamentul venos
441
Embriologie uman
Anex- MORFOGENEZA APARATULUI CARDIOVASCULAR
Prozencefal
Mugure frontal
Rombencefal
Cupa optic
Cristalin
Stomodeum
Mugure maxilar
Atriul primitiv
Trunchi arterial
Ventricul primitiv
Notocord
Aorta dorsala
Tub neural
Creste neurale
Lama nr. 1. Seciune frontal prin embrion oarece A2G. Stadiul 27 somite. Ob X 7.
442
Embriologie uman
Aorta
Corpul vertebral
Plmnul
Esofagul
Atriul
Ventricul
Cavitatea pericardic
Lama nr. 2. Cordul fetal uman la vrsta gestaional de 50 zile. Seciune transversal
prin torace. Coloraie Hematoxilin- Eozin. Ob. X 30
Plmn
Corp vertebral
Ventricul
Mduva spinrii
Coaste
Plmn
Lama nr. 3. Defect septal ventricular. Seciune transversal prin fetus oarece A2G.
Coloraie Hematoxilin- Eozin. Ob X 7.
443
Embriologie uman
MORFOGENEZA APARATULUI DIGESTIV

I. MORFOGENEZA CAVITII BUCALE
Cavitatea bucal se dezvolt din ectodermul extremitii cefalice,

care prin invaginare formeaz stomodeum - cavitate bucal primitiv - din
care deriv cavitatea bucal definitiv i cavitatea nazal definitiv (vezi
dezvoltarea extremitii cefalice, septarea gurii).
nainte de apariia palatului dur, epiteliul ectodermal care cptuete
gura primitiv d natere unui diverticul cunoscut sub numele de punga
Luschka. n aceeai perioad, din tavanul gurii primitive se formeaz punga
Rathke din care deriv adenohipofiza (vezi dezvoltarea sistemului
endocrin).
Spre finele lunii a 3-a de via i.u. punga Luschka este invadat de
vase limfatice i limfocite care se organizeaz n foliculi limfatici
constituind amigdala (tonsila) faringian.
Amigdala palatin mpreun cu amigdala lingual i faringian
alctuiesc inelul limfatic (Waldeyer).
Iniial cavitatea bucal este mrgint de un burelet, separat de palat
pe toat ntinderea sa prin anul gingival.
n sptmna a 6-a i.u. ectodermul care nvelete bureletul se
condenseaz, prolifereaz alctuind lama labial, ce se nfund n
mezodermul subiacent n cursul sptmnii a 10-a i.u. i apoi degenereaz.
n locul lamei labiale rmne anul labial, viitorul vestibul bucal, ce separ
buzele de gingii.
Poriunea median a lamei labiale persist att sub superior ct i
inferior forma frenului labial.
Obrajii se dezvolt pe seama mugurilor maxilari i a mezenchimului
arcului II branhial, din care deriv muchii mimicii.
I. 1. Morfogeneza glandelor anexe cavitii bucale
Dezvoltarea glandelor salivare este un exemplu de morfogenez a
ramificrii, proces fundamental ntlnit n dezvoltarea mai multor organe precum:
plmnul, glanda mamar, pancreasul, rinichiul. Astfel de organe dezvolt o
structur i o arborizaie complex printr-un program de ramificri identice,
repetitive, crend noi diviziuni epiteliale. Morfogeneza ramificrii este un proces
important pentru c genereaz o suprafa epitelial maxim, la un volum minim de
444
Embriologie uman
esut, necesar producerii unei cantiti suficiente de saliv.

Glandele salivare pot fi clasificate n dou grupe distincte. Glandele
salivare mari sunt reprezentate de cele trei glande pereche: parotida,
submandibulara i sublinguala. Glandele salivare mici se gsesc n mucoasa ce
cptuete limba, palatul, obrajii si buzele. Chiar dac apar n momente diferite,
cele trei glande salivare mari par s urmeze aceleai evenimente morfogenetice.
I. 1. 1. Factori moleculari care intervin n morfogeneza glandelor salivare
Morfogeneza
organelor
complexe,
precum
glanda
salivar
submandibular, necesit cooperarea i coordonarea mai multor ci de semnalizare
pentru a regla proliferarea celulelor, calitatea lor, apoptoza, i histodiferenierea.
Dezvoltare ei este reglat prin integrarea funcional a factorului de cretere
specific stadiului respectiv, a citokinelor i a factorului de transcripie care mediaz
aceste evenimente celulare. Dou mari familii de factori de cretere sunt implicate
n dezvoltarea glandelor salivare:
-familia Factorilor de Cretere Fibroblastici (Fibroblast Growth FactorsFGFs),
-familia Factorilor de Cretere Epidermali (Epidermal Growth FactorsEGFs).
Interaciunile extracelulare ntre celule, ntre celule i matricea
extracelular, cu factorii de cretere i citokinele activeaz cile de semnalizare
citoplasmatic ce alteraz comportamentul celulei. Combinaia acestor
comportamente celulare duce la schimbri la nivelul esutului: morfogenez i
difereniere. In vitro, ramificarea glandei submandibulare scade atunci cnd
expresia FGFR2 este redus. Pentru ramificare sunt necesare mai multe izoforme
FGF. FGF7 induce nmugurirea epiteliului, n timp ce FGF10 induce alungirea
ductelor. Ambele forme sunt inhibate de FGFR sau ERK1/2. (Extracellular signalregulated kinases-kinaze reglate de semnale extracelulare). Morfogeneza mediat
de FGF7 i FGF10 este inhibat de un inhibitor MMP (Matrix metalloproteinasemetaloproteinaze matriceale) i un anticorp de neutralizare a FGF1.
Morfogeneza glandelor salivare mici implic, de asemenea, procese
coordonate complexe. Este necesar sincronizarea dintre proliferarea celular,
polarizarea i diferentierea, care sunt dependente de interactiunea epiteliomezenchimal i de microclimat. Factorii de cretere mediaz multe dintre aceste
procese biologice i un rol important l are Factorul Transformator de Cretere
(Transforming Growth Factor- TGF-). TGF-1 apare pentru prima dat n
stadiul de canalizare, n mezenchimul nconjurator dar este exprimat i n
citoplasma celulelor acinare ale glandei adulte. TGF-2 a fost detectat n stadiul de
mugure al glandei salivare. Expresia sa a fost observat n celulele ductale i crete
cu diferenierea glandei. TGF-3 a fost identificat ncepnd cu stadiul de
445
Embriologie uman
canalizare, fiind slab exprimat n celulele ductale i reprezint singurul factor

identificat n celulele mioepiteliale.
I. 1. 2. Stadiile dezvoltrii glandelor salivare
Glandele salivare ncep s se dezvolte n sptmnile 6 7 de viaa
intrauterin.
Stadiile dezvoltarii glandelor salivare:
Stadiul de prenmugurire- ngroarea epiteliului oral adiacent limbii.
Stadiul de mugure iniial- epiteliul ngroat crete n jos, n
mezenchimul adiacent, pentru a forma mugurele initial al glandei; prin proliferare
epitelial i cretere, primordiul devine solid, alctuit dintr-un cordon alungit ce se
termin cu un mugure, o mas celulara globular.
Figura nr. 1. Stadiul de mugure iniial al glandelor salivare.
Stadiul pseudoglandular- primordiul se ramific de mai multe ori la

capetele distale, rezultnd o reea de ramuri epiteliale i muguri epiteliali terminali.
Stadiul canalicular- cordoanele capt lumen formndu-se astfel
ductele; acest lucru se realizeaz prin apoptoza celulelor epiteliale proces mediat de
caspaza 8.
Figura nr. 2. Stadiul pseudoglandular al glandelor salivare.
446
Embriologie uman
Figura nr. 3. Stadiul canalicular al glandelor salivare.
Figura nr. 4. Stadiul mugure terminal al glandelor salivare.
Stadiul de mugure terminal- mugurii epiteliali terminali capt lumen,

formndu-se acinii i sistemul ductal intralobular. Apoptoza n acest caz este
mediat de p53, o protein cu rol de supresor tumoral.
Proliferarea celular este ntlnit n toate stadiile, chiar i dup formarea
lumenului, n timp ce apoptoza ncepe n stadiul canalicular.
I. 1. 3 Glandele salivare mari
Primordiul glandei parotide este primul care se dezvolt, la nceputul
sptmnii a 6-a. Primordiul apare din ectodermul oral situat n vecintatea
unghiurilor stomodeumului. Odat cu alungirea mandibulei se alungete i ductul
447
Embriologie uman
parotidian iar glanda rmane aproape de originea sa. n sptmna a 10-a

cordoanele se canalizeaz i devin ducte. Capetele rotunde ale cordoanelor se
difereniaz n acini. Secreia ncepe n sptmana a 18-a. Capsula i esutul
conjunctiv se dezvolt din mezenchimul nconjurtor.
Glanda parotid
Septul nazal
Limba
Glanda sublingual
Glanda submandibular
Figura nr. 5. Originea glandelor parotid, sublingual i sublingual. Seciune frontal la

nivelul feei.
Glandele submandibulare apar la sfritul sptmnii a 6-a, sub forma

unor mici muguri endodermali, situati n podeaua stomodeumului. Aceti muguri
cresc spre posterior, lateral de limb. Ulterior se ramific i se difereniaz. Acinii
se formeaz din sptmna a 12-a iar activitatea secretorie ncepe n sptmna a
16-a. Creterea glandelor submandibulare continu i dup natere, cu formarea
acinilor mucoi. Lateral de limb apare un ant care curnd se nchide rezultnd
astfel ductul submandibular.
Glanda sublingual apare n sptmna a 8-a. Se dezvolt din mai muli
muguri epiteliali endodermali, n anul paralingual. Aceti muguri se ramific i se
canalizeaz pentru a forma 10 12 ducte ce se deschid independent n podeaua
gurii. esutul conjunctiv i vasele de snge deriv din mezenchim att pentru
glandele sublinguale ct i pentru cele submandibulare.
I. 1. 4 Glandele salivare mici
Ectodermul ce cptueste poriunea superioar a tractului aerodigestiv d
natere unor uniti tubulo-acinoase, din care se formeaz n sptmna a 12-a,
glandele salivare mici. Parenchimul are origine ectodermal n timp ce stroma
deriv din mezenchim.
448
Embriologie uman
I. 2. Morfogeneza Dinilor
I. 2. 1. Factori moleculari care intervin n morfogeneza dinilor

Dezvoltarea dinilor este iniiat de interaciunea dintre celule epiteliului
cavitii bucale primitive i mezechimul subiacent colonizat de celule migrate din
crestele neurale. Aceast interaciune celular este mediat de ctre moleculele de
suprafa ale celulei implicate, alturi de molecule ale matricei extracelulare i
molecule solubile.
Procesul de organogenez este controlat de expresia genelor HOX n
celulele mezenchimului. Semnalele necesare pentru dezvoltarea dinilor includ
proteinele WNT, proteinele BMP (Bone Morphogenetic Protein) i factorii de
cretere a fibroblastelor FGF, factorul secretat SHH i factorii de transcripie cum
sunt MSX1, MSX2, care acioneaz n cadrul unor ci complexe de control i
determin diferenierea celular, formarea structurilor specifice fiecrui dinte.
Semnalele pentru morfogeneza epiteliului si apariia condensrilor mezenchimale
sunt controlate de proteinele WNT.
Formarea lamei dentare din care iau natere mugurii dentari are loc pe
seama epiteliului gurii primitive. n procesul de organogenez individual a
fiecrui dinte, celulele epiteliale controleaz diferenierea n stadiul de mugure
dentar, ulterior controlul este transferat mazenchimului.
Reglarea procesului de organogenez la nivelul dinilor are loc prin
mecanisme moleculare comune, ntlnite i la alte organe.
n mugurele dentar incipient, proteinele implicate n morfogeneza esutului
osos denumite proteinele morfogenetice osoase BMP-1 (bone morphogenetic
protein BMP-1) i BMP2 (bone morphogenetic protein BMP-2) reglementeaz
exprimarea genelor Msx-1 i Msx-2. Acestea pot specifica structurarea precoce a
organelor, constituirea precoce a unui model specific al organului (dintele) prin
reglarea moleculelor de la suprafaa celulelor i matricei extracelulare, cum ar fi sindecan 1 i tenascina.
Studii recente sugereaz c dezvoltarea fiecrui dinte este controlat de un
grup compact de celule care alctuiesc un nod dentar situat ntr-o arie circumscris
a epiteliului ce acoper vrful mugurelui dentar. Nodul dentar se dezvolt i i
mrete dimensiunea n stadiul de clopot dentar iar celulele sale produc Factorul 4
de Cretere a Fibroblatilor FGF4, proteine sonic hedgehog SHH, proteinele
morfogenetice osoase BMP2 i BMP4. Factorul 4 de Cretere a Fibroblatilor
FGF4 regleaz dezvoltarea cuspidelor pe faa ocluzal a coroanei dentare i
particip la dezvoltarea rdcinii dentare, n zona apical a crestei ectodermale.
La sfritul stadiul de clopot dentar celulele nodului dentar dispar prin
procesul de apoptoz (moarte celular dirijat). Proteina morfogenetic osoas
BMP4 controleaz momentul producerii apoptozei n nodul dentar.
449
Embriologie uman
I. 2. 2. Morfodiferenierea dinilor
Originea embrionar a dinilor este dubl:
-emailul provine din epiteliul gurii primitive, de origine ectodermal;
-dentina, pulpa i cementul au origine mezenchimal, iau natere din
mezodermul subiacent.
Dei dentiia apare n dou generaii - temporar i permanent - modul de
formare i dezvoltare este identic.
Prima schi n formarea dinilor apare ca lam dentar, n sptmna a 7-a
de gestaie, prin condensarea stratului bazal al epiteliului ce tapeteaz cavitatea
oral, ntre schia buzei i a gingiei.
Odat cu formarea lamei dentare, n mezenchimul situat sub stratul
epitelial din care s-a format lama dentar, are loc apariia unui plex nervos, urmat
la scurt timp de ramificarea neuronilor i constituirea unor ramuri neuronale
individuale, pentru fiecare mugure dentar. n stadiul de mugure dentar axonii
terminali nconjoar condensarea mezodermal a mugurelui dentar iar n stadiul de
cup axonii ptrund i cresc n interiorul foliculului dentar. Deoarece dinii sunt
bogat inervai, ciclul de dezvoltare necesit o plasticitate neuronal local.
Lamina Dental
Epiteliu oral
Mezenchim
Folicul dentar
Figura nr. 6. Apariia i dezvoltarea mugurilor dentari, sptmna a 8-a de gestaie.
Lama dentar ia forma literei C, se dezvolt iniial de-a lungul gingiilor

superioar i inferioar, apoi perpendicular pe gingia primitiv. nfundarea lamei
dentare n gingie este nsoit de iniierea apoptozei la nivelul epiteliului bucal. Ca
urmare a procesului de apoptoz (moarte celular dirijat) are loc apariia anului
dentar.
Lama dentar d natere, de fiecare parte, unui numr de 10 proeminene
ovoidale denumite muguri dentari, ce constituie primordiile componentei
ectodermale a dinilor. Aceste primordii se caviteaz i iau aspect de cup,
450
Embriologie uman
devenind organele emailului, care produc emailul dentar i servesc ca module

pentru viitorii dini.
Mugure dentar permanent
Epiteliul dentar
extern
Epiteliul dentar
intern
Papil dentar
Figura nr. 7. Stadiul de cup dentar, sptmna a 8-a de gestaie.

La nivelul fiecrei cupe gsim un strat extern, epiteliul dentar extern, ce
acoper cupa i un strat intern, epiteliul dentar intern. Deasupra epiteliului dentar
extern persist o zon de esut rarefiat numit reticulul stelat.
Reticul stelat
Ameloblaste
Odontoblaste
Figura nr. 8. Stadiul de clopot dentar, sptmna a 10-a de gestaie.

n luna a 3-a de gestaie fiecare organ de email cuprinde n cavitatea sa
mase de mezenchim. Suprafaa epitelial a cupelor se invagineaz i formeaz un
strat intern. Mezenchimul din interiorul cupei dentare va forma papila dentar, din
care iau natere dentina i pulpa dentar.
n stadiul de mugure dentar, terminaiile axonilor din plexul nervos situat
sub lama dentar nconjoar mezenchimul subiacent mugurelui dentar; n stadiul de
cup dentar primordiul axonilor rmne n mezenchimul inclavat n interiorul
cupei dentare i crete nuntrul foliculului dentar.
Dup constituirea mugurilor dentiiei primitive, la vrsta de 10 sptmni,
pediculul de fixare al organului de email la lama dentar i nsi lama dentar,
451
Embriologie uman
dispar, mai puin o prelungire longitudinal care devine lama teriar. Organele de
email permanente se formeaz la captul liber al lamei dentare teriare, de partea
lingual, situndu-se perpendicular pe mugurii dentiiei primitive.
Smal
Reticul stelat
Ameloblaste
Dentin
Pulp dentar
Pulp dentar
Figura nr. 9. Stadiul de clopot dentar, sptmna a 11-a de gestaie.

Organul de email este constituit dintr-un perete extern convex (stratul
extern de email) i un perete intern concav (stratul intern de email). ntre cele dou
straturi se afl pulpa emailului (reticulul de celule stelate).
n zona viitoarei coroane dentare, celulele stratului intern iau o poziie
columnar, se difereniaz n ameloblaste care secret smalul i acoper dentina.
Pe msur ce stratul de smal se ngroa, mpinge ameloblastele spre reticulul
stelat. Prelungirile ameloblastelor ctre papila dentar se vor calcifica ulterior i
vor alctui fibrele descrise de Tomes. Prin retragerea ameloblastelor n afar cele
dou straturi de email se unesc. Depunerea de email ncepe de la vrful coroanei
spre coletul dintelui (la molari fiecare cuspid are propria sa cup de email).
Organul de email al dintelui definitiv se formeaz ntre a 5-a lun de
gestaie i prima lun dup natere; din organul de email se formeaz i teaca
epitelial a rdcinii, care induce formarea rdcinii dintelui.
Ceea ce persist din organul de email la suprafaa dintelui alctuiete
cuticula dentar (membrana Nash). Dup ce are loc erupia dintelui, aceast
membran dispare treptat.
I. 2. 2. a. Papila dentar
Mezenchimul ncastrat n cup formeaz papila dentar. Cupa dentar i
mrete dimensiunile lund aspectul unui clopot. Mezenchimul celular al papilei de
sub epiteliul dentar se difereniaz n odontoblaste ce produc dentina. La sfritul
lunii a 4-a de gestaie celulele superficiale ale papilei dentare se aeaz ntr-un strat
asemntor unui epiteliu columnar.
452
Embriologie uman
Smal
Dentin
Cementoblast
Cement
Figura nr. 10. Stadiul de clopot dentar, dezvoltarea papilei dentare.
Aceste celule conjunctive speciale denumite odontoblaste trimit spre stratul de

email prelungiri care descriu o matrice fibrilar care se calcific i se transform n
dentin. Stratul de odontoblaste persist toat viaa, producnd predentina care apoi
se transform n dentin. Stratul de dentin se ngroa ca i cel de email de la
apexul coroanei, progresiv ctre rdcin. Pe msura ngrorii stratului de dentin
odontoblastele se retrag spre centrul camerei pulpare. Celulele papilei dentare
rmase n interiorul cupei dentare formeaz pulpa dentar, cu vase vase sanguine,
limfatice, fibre nervoase.
n primele 2 11 luni de via dup natere coroana dinilor de lapte nu
este complet format, iar rdcina abia ncepe s se dezvolte.
Smal
Ligamentul
periodontal
Dentin
Cementoblast
Osul subdental
Cement
Figura nr. 11. Dintele definitiv dup erupie.
I. 2. 2. b. Sacul dentar
esutul mezenchimal care nconjoar mugurele dentar, continundu-se cu
mezenchimul papilei dentare constituie sacul dentar.
453
Embriologie uman
n regiunea viitoarei rdcini sacul dentar are funcii importante:

-declaneaz erupia i diferenierea stratului intern de cementoblaste care
vor ncrusta rdcina cu cement;
-stimuleaz osificarea osului alveolar;
-d natere membranei periodontale cu fixarea dintelui n alveol prin
mpletirea fibrelor sale cu cementul i respectiv osul alveolar (periost specializat).
Rdcina dintelui ia natere n mezenchimul subiacent epiteliului dentar;
epiteliul dentar dezvoltndu-se penetreaz mezenchimul i formeaz epiteliul
rdcinii dintelui. Prin adugarea de noi straturi de dentin, pulpa se ngusteaz
formnd canale ce conin vasele i nervii dintelui.
Celulele mezenchimale situate la periferia dintelui i n contact direct cu
dentina rdcinii dintelui, se difereniaz n cementoblaste. Aceste celule produc o
substan osoas special numit cement.
La exteriorul stratului de cement, mezenchimul formeaz ligamentul
peridontal care fixeaz dintele de gingie i are funcia de a amortiza ocurile.
Creterea rdcinii alturi de ali factori determin mpingerea coroanei
afar din soclul su alveolar osos, din nveliul dentar i nveliul gingival
(procesul de erupie dentar).
Ulterior rdcina sufer o resorbie parial; slbirea esutului de legtur
combinat cu presiunea exercitat de dinii permaneni determin cderea dinilor
de lapte; astfel dentiia decidual este nlocuit de dentiia definitiv.
I. 2. 2. c. Erupia dinilor
n cursul dezvoltrii dintele sufer mai nti o micare de nfundare a
epiteliului care va forma organul de email, dup care sufer o micare n sens
invers care ncepe odat cu formarea rdcinii, care prin apoziie osoas se nal i
impinge coroana spre creasta alveolar. Concomitent se produce i o nlare
continu a alveolei dentare prin formare de os alveolar.
Procesul de erupie a dentiiei deciduale are loc ntre lunile a 6-a a 24dup natere. Mugurii dinilor permaneni se formeaz n cursul lunii a treia de
gestaie. Ei rmn n stare dormant pn la vrsta de aproximativ 6 ani cnd erup,
nlocuind dentiia de lapte. Pe msur ce acetia ascensioneaz, rdcina dinilor de
lapte este resorbit prin activitatea osteoclastelor.
Erupia dentiiei primare este redat n tabelul de mai sus.
Mugurii dinilor incisivi, canini, premolari i molari I definitivi apar
ncepnd cu luna a 4-a de gestaie, iar pentru molarii II i III dup natere. Erupia
dinilor definitivi ncepe la vrsta de 7 ani, dup resorbia septului osos separator
dintre dinii de lapte i cei definitivi. Erupia dinilor definitivi este redat n tabelul
de mai jos.
454
Embriologie uman
Tabelul nr. 1. Evoluia dentiiei deciduale
Dinte
Iniierea
Erupia
decidual
calcificrii
coroanei
Incisiv
Central
Inferior
Incisiv
Central
Superior
Incisiv
Lateral
Inferior
Incisiv
Lateral
Superior
Canini
Molar I
Molar II
Calcificarea
rdcinii
Atriie
Luna a 4-a de
gestaie
6 8 luni
6 luni
7 ani
Luna a 4-a de
gestaie
7 9 luni
7 luni
7 ani
Luna a 4-a a 5a de gestaie
7 10 luni
la 9 luni
8 ani
Luna a 4-a a 5a de gestaie
8 10 luni
la 9 luni
8 ani
Luna a 5-a de
gestaie
Luna a 5-a de
gestaie
Luna a 6-a de
gestaie
1,5 ani
3 ani, 9 luni
12 ani
2 ani
2 ani, 6 luni
10 ani
2 ani
3 ani
11 ani
Tabelul nr.2. Creterea i erupia dinilor definitivi

Dinte
nceperea
Terminarea
Erupia
definitiv
calcificrii
calcificrii
coroanei
coroanei
Incisiv
Central
Incisiv
Lateral
Canin
Premolar I
Premolar II
Molar I
Molar II
Molar III
Terminarea
calcificrii
rdcinii
3 4 luni
4 5 ani
6 8 ani
9 10 ani
3 12 luni
4 5 ani
7 9 ani
10 11 ani
4 5 luni
1 2 ani
2 2 ani
La natere
2 3 ani
7 10 ani
6 7 ani
5 6 ani
6 7 ani
2 3 ani
7 8 ani
12 16 ani
11 - 13 ani
12 13ani
11 13ani
6 7 ani
12 14ani
18 ani
12 15 ani
12 13 ani
12 14 ani
9 10 ani
14 16 ani
18 25 ani
I. 3. Anomalii i malformaii congenitale ale dinilor

Dezvoltarea normal a dinilor poate fi modifict sub aciunea unor
factori ereditari sau de mediu. Cele mai frecvente anomalii dentare sunt ereditare,
455
Embriologie uman
fr a exclude efectele agenilor teratogeni exogeni ca: rubeola, sifilisul i radiaiile

ionizante.
-Dentinogeneza imperfect (odontogeneza imperfect) constituie cea mai
frecvent anomalie ereditar care afecteaz structura dentar; se transmite ereditar
autozomal dominant. este o malformaie congenital n cadrul creia dinii au
culoare maron-cenuie cu o tent opalescent a smalului care uneori poate lsa
dentina descoperit; este consecina insuficientei diferenieri a odontoblatilor. Se
ntlnete frecvent n asociaie cu osteogeneza imperfect. Administrarea
tetraciclinei n perioada de formare i cretere a dinilor sau n timpul primelor luni
de gestaie poate determina anomalii dentare ale dentiiei definitive i/sau
deciduale, cu depunerea tetraciclinei n dentin, la nivelul liniei de cretere
(Owen).
-Amelogeneza imperfect hipocalcefiant ereditar este o maladie
ereditar care const n elaborarea unei cantiti reduse de smal, localizat la un
dinte sau generalizat. n cadrul acestei anomalii se descriu dou forme:
amelogeneza imperfect ce intereseaz dezvoltarea matricei i amelogeneza
imperfect ce intereseaz stadiul de maturare i formare a smalului. Sindromul
Whitaker are de asemenea caracter ereditar i prezint distrofia smalului dentar,
erupie ntrziat, alterri dentare, asociate n mod constant cu hipoparatiroidie,
insuficien suprarenal i moniliaz cutanat.
Fotografia nr. 1. Amelogeneza imperfect generalizat cu carii secundare.
-Displazia cleido-cranian ereditar (disostoza cleido-cranio-digital

Jansen) se caracterizeaz prin absena incisivilor laterali superiori permaneni,
discranie, agenezie clavicular i uneori anomalii scheletice; se transmite
autozomal dominant.
456
Embriologie uman
-Disostoza acro-facial (sindromul Weyers-Thier) reprezint un ansamblu

plurimalformativ caracterizat prin anomalii dentare de form i numr, anomalii ale
masivului facial incluznd hemiatrofia feei i microstomie, anomalii n
dezvoltarea globilor oculari i anomalii ale coloanei vertebrale .
-Displazia ectodermal hipohidrotic este o maladie ereditar care se
transmite autosomal dominant. n cadrul acestui sindrom se constat anomalii ale
unor structuri care deriv din ectoderm: absena parial sau total a lamei dentare
i implicit a mugurilor dentari, anodonia complet sau incomplet, aspectul
modificat al fanerelor (pr i unghii), deshidratarea epidermei cu apariia precoce a
ridurilor nc din timpul copilriei.
Fotografia nr. 2. Displazie ectodermal de tip anhidrotic. Anodonie. Caninii

persist cel mai frecvent. Apariie precoce a ridurilor.
-Displazia condroectodermal (sindromul Ellis van Creveld) asociaz

nanismul datorat condrodistrofiei i anomalii ale membrelor cu absena dinilor n
poriunea inferioar a mandibulei i multiple malformaii i anomalii dentare de
form i mrime. Crestele alveolare aproape inexistente constituie o caracteristic
major a acestui sindrom. Dinii sunt hipoplazici, cu anomalii de poziie i erupie
ntrziat sau lipsesc (anodonie).
-Anomaliile de form i volum se datoreaz dezvoltrii inegale a mugurilor
dentari. Se pot ntlni: dini mici (microdentism), dini mari (macrodentism),
coroan dubl, rdcini multiple, rdcini fuzionate, dini torsionai (n urub n
caz de sifilis congenital).
Modificrile de direcie i cele de sediu se pot datora unei hipoplazii
alveolare, care oblig dintele s-i modifice poziia: anteversie, posteroversie,
lateroversie.
457
Embriologie uman
Fotografia nr. 3. Dinii Hutchinson n sifilisul congenital tardiv. Aspect de urubelni n

incizura marginii libere la incisivul mijlociu superior drept. Microdonia incisivului lateral
superior stng. Lipsa dintelui corespunztor n partea dreapt.
-Anomaliile numerice ale dinilor pot fi n plus (hiperdonie), sau n minus

(hipodonie), pn la lipsa tuturor dinilor (anodonie) n varianta parial sau
total. Hiperdonia este consecina formrii unor muguri dentari supranumerari; pot
exista 6 incisivi, 4 molari I, etc.
Lipsa congenital a unui dinte intereseaz mai frecvent molarul III,
incisivii, premolarii; cauza fiind agenezia sau aplazia, total sau parial, a lamei
dentare i uneori fuzionarea a doi muguri dentari nvecinai.
Fotografia nr. 4. Malformaii congenitale ale dentiiei: poziii vicioase, microdonia

incisivului lateral i caninului, lipsa molarilor.
-Heterotopia const n erupia dinilor n alt zon dect cea a crestei

alveolare, cea mai frecvent fiind la nivelul palatului osos.
-Transpoziia const n inversiunea sediului unor dini, mai frecvent
caninul n locul premolarului I.
458
Embriologie uman
Fotografia nr. 5. Malformaii congenitale ale dentiiei definitive: anodonie i

hipodonie.
-Anomaliile de erupie caracterizeaz mai frecvent dentiia definitiv.

Constau n ntrzieri de erupie, ntlnite n caz de rahitism sau hipotiroidism i n
erupie precoce, uneori nainte de natere, ntlnit n hipertiroidism.
Coroana
molarilor
de lapte 1 i 2
Coroana
molarului
de 6 ani
Rdcina
molarului
de 6 ani
Coroana premolarului 2 definitiv
Fotografia nr. 6. Aspect radiologic normal al mandibulei la un copil n vrst de 5 ani i 2

luni. Se observ coroanele molarilor de lapte. Dedesubtul rdcinilor ramificate se afl
premolarii definitivi, cu un nceput de mineralizare a coroanei, sub forma unei umbre
ngroate de calciu. Coroana molarului de 6 ani i o poriune din rdcina sa sunt
mineralizate.
459
Embriologie uman
II. MORFOGENEZA TUBULUI DIGESTIV

Tubul digestiv se dezvolt din endodermul tavanului sacului vitelin, cu
excepia:
-cavitii bucale i faringelui (parial) care se dezvolt din epiblastul care
cptueste stomodeum-ul (gura primitiv);
-1/3 inferioar a canalului anal, epiteliul i glandele canalului anal care se
dezvolt din epiblastul care cptuete proctodeum-ul.
Endodermul embrionar definitiv al tavanului sacului vitelin este ncorporat
n interiorul embrionului, se adncete i devine an intestinal.
La sfritul sptmnii a 4-a i nceputul sptmnii a 5-a de dezvoltare
embrionul sufer o curbare transversal pasiv, ca urmare a involuiei sacului
vitelin i dezvoltrii rapide a somitelor. Concomitent, plicile laterale ale corpului
cresc ventral i medial, contribuind la transformarea anului intestinal n tub
intestinal i constituirea pereilor corpului.
Iniial tubul intestinal este dispus longitudinal, ntre membranele didermice
oro-faringian i cloacal iar cele dou membrane (buco-faringian i cloacal)
sunt situate n plan fronal. Prin ncurbarea embrionului n sens cranio-caudal, att
membrana buco-faringian ct i cea cloacal sunt mpinse ventral.
Intestinul anterior
Membrana oro-faringian
Intestinul mijlociu
Alantoida
Membrana cloacal
Figura nr. 12. Formarea intestinului primitiv la embrionul de 4 sptmni i.u. ( dup Sadler
T.W.).
Dezvoltarea rapid a veziculelor cerebrale (situate n jumtatea cranial a

tubului neural) n sptmna a 4-a determin curbarea activ a embrionului n sens
cranio-caudal, care antreneaz ncurbarea tubului digestiv i ncorporarea sa n
460
Embriologie uman
interiorul embrionului. n aceast etap tubul intestinal este alctuit din trei
segmente:
-intestinul anterior (Proenteron),
-intestinul mijlociu (Mesenteron),
-intestinul posterior (Metenteron).
Endodermul intestinului anterior formeaz tunica mucoas a faringelui,
laringelui, traheei, arborelui bronic, esofagului, stomacului, primei pri a
duodenului, mugurelui hepato-cistic i mugurilor pancreatici.
Endodermul intestinul mijlociu formeaz tunica mucoas a restului
duodenului, jejunului, ileonului, cecumului, apendicelui vermiform, colonului
ascendent, 2/3 drepte ale colonului transvers.
Endodermul intestinului posterior formeaz tunica mucoas a 1/3 stngi a
colonului transvers, colonului descendent, colonului sigmoid i rectului.
Mucoasa tubului digestiv se formeaz din endoderm iar submucoasa,
musculara i seroasa tubului digestiv provin din mezodermul splanhnic
nconjurtor.
Lumenul tubului intestinal este cptuit de endodermul definitiv, care formeaz:
- nveliul epitelial al tubului intestinal,
- epiteliul poriunii posterioare a cavitii bucale i faringelui,
-epiteliul lingual,
-nveliul epitelial al amigdalelor,
-nveliul epitelial al urechii medii, antrumului mastoidian i tubei auditive,
-parenchimul glandei tiroide, glandelor paratiroide i timusului,
-parenchimul ficatului i pancreasului,
-epiteliul laringelui, al arborelui traheo-bronic i epiteliul alveolar,
-epiteliul vezicii urinare,
-epiteliul poriunii inferioare a vaginei (la femeie),
-epiteliul uretrei prostatice, diafragmatice i parial al uretrei spongioase (la
brbat).
Din punct de vedere ontogenetic tubul intestinal primitiv poate fi mprit n:
intestin anterior, intestin mijlociu, intestin posterior.
II. 1. Factori moleculari care intervin n morfogeneza tubului digestiv
Tractul gastrointestinal este alctuit din esuturi specializate ale cror
celule se rennoiesc n mod constant i ori de cte ori este nevoie, inclusiv n caz de
injurii sau boli. Celulele stem gastrointestinale sunt situate n interiorul nielor,
localizate la baza criptelor sau glandelor mucoasei intestinale. Producerea i
meninerea celulelor stem gastrointestinale are loc pe seama celulelor
mezenchimale subiacente, care regleaz funcia celulelor stem prin secreie
paracrin de cytokine i factori de cretere. Celulele stem gastrointestinale produc
461
Embriologie uman
toate liniile celulare adulte specifice mucoasei gastrointestinale, constituind astfel

un important element reglator al funciei gastrointestinale. Numeroase studii din
literatura de specialitate demonstreaz c, n condiii normale de via, att la
oareci ct i la oameni, glandele gastrice i criptele intestinale sunt structuri
monoclonale produse de un singur tip de celul stem pluripotent cu capacitate de
transdifereniere.
Calea de semnalizare Wnt particip la selecia celulelor stem intestinale.
n procesul de formare a criptelor Lieberkhn exist: o alterarare fizic a relaiei
dintre epiteliul endodermal care cptuete tubul intestinal i mezenchimul care
nvelete epiteliul intestinal; un proces de selectare a unei celule stem care va
popula cripta Lieberkhn. Celulele epiteliului intestinal n contact cu cantitate mare
de protein de semnalizare Wnt intr n apoptoz (moarte celular dirijat) i prin
implozie dispar (se formeaz o ni). Celulele epiteliului intestinal n contact cu o
cantitate sczut de protein de semnalizare Wnt ncep procesul de difereniere.
Celulele epiteliului intestinal n contact cu cantitatea optim de protein de
semnalizare Wnt sunt sunt selecionate i se ancoreaz n ni ca celule stem.
Regiune intervilozitar
n curs de dezvoltare
Cript matur
nivel redus de Wnt

(difereniere)
Morfogeneza
intestinului
nivel moderat de Wnt

(meninerea
celulelor stem)
nivel ridicat de Wnt
(apoptoz)
Figura nr. 13. Selecia celulelor stem intestinale.
Proliferarea celular, diferenierea i evoluia celulelor n mucoasa

gastrointestinal sunt reglate pe ci moleculare; exist ci genetice i factori
genetici care controleaz dezvoltarea i diferenierea specific a celulelor
epiteliului intestinal.
Specificarea segmentelor tubului digestiv este iniiat de gene care codific
factori de transcripie i care sunt exprimate n diferite regiuni ale intestinului
primitiv; gena SOX2 induce formarea esofagului i stomacului, gena PDX1 induce
formarea duodenului, gena CDXC induce formarea intestinului gros i a rectului.
462
Embriologie uman
Tiparul iniial este stabilizat prin interaciuni reciproce ntre endodermul

care cptuete tubul intestinal i mezodermul ce nvelete tubul intestinal.
Interaciunea epitelio-mezenchimal este iniiat de expresia genei sonic
hedgehog (SHH) la nivelul ntregului tub intestinal.
SHH (sonic hedgehog) este o protein care la om este codificat de gena
SHH. SHH rmne important la adult deoarece controleaz diviziunea celular a
celulelor stem adulte i este implicat n dezvoltarea unor forme de cancer.
Proteina morfogenetic Shh, secretat de endodermul intestinului,
amplific expresia n celulele mezodermului a unor gene (exemplu genele HOX)
care determin tipul de structur ce se va forma stomac, duoden,intestin subire,
colon, cloac.
Proteinele Hox iniiaz activarea n cascad a unor gene care induc
diferenierea endodermului intestinal n structuri regionale specifice.
Transmiterea semnalelor ntre cele dou esuturi reprezint o interaciune
epitelio-mezenchimal.
n ultimii ani s-au identificat un mare numr de gene, liganzii i receptorii
lor, care se exprim la nivelul tractului gastrointestinal prin celule epiteliale i
mezenchimale, fiind implicate n mecanismele de reglare molecular a proliferrii
i diferenierii celulelor epiteliale ale mucoasei gastrointestinale.
Calea Wnt controleaz soa

2embriologie Umana Editia A II-A

Încărcat de

Informații document

Descriere:

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Descriere:

Drepturi de autor:

Formate disponibile

2embriologie Umana Editia A II-A

Titlu original:

Încărcat de

Descriere:

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Embriologie uman

III. 2. 1. Etapele ovogenezei .................................................................

V. 4. 6. Evoluia morfologiei externe a embrionului n perioada

IX. 1. 2. Anomalii cromozomiale ..........................................................

V. 1. 2. Dezvoltarea osului coxal i oaselor membrelor inferioare ........

MORFOGENEZA EXTREMITII CEFALICE

III. 3. Septarea gurii .............................................................................

MORFOGENEZA APARATULUI RESPIRATOR

II. 6. 3. 2. Malformaii i anomalii congenitale arterio-venoase

I. FACTORI MOLECULARI CARE INTERVIN N

I. 1. 1. Proliferarea i migrarea celulelor endoteliale .............................

II. 4. 2. 3. Etapa formrii poriunii atrio-ventriculare a septului

III. 3. 1. Morfogeneza sistemului venos cav superior............................

III. 6. 4. 1. Factori moleculari care intervin n morfogeneza

MORFOGENEZA APARATULUI DIGESTIV

II. 6. 1. Malformaii congenitale ale intestinului anterior.......................

MORFOGENEZA APARATULUI URINAR

ntrebri- MORFOGENEZA APARATULUI URINAR..

MORFOGENEZA APARATULUI GENITAL

MORFOGENEZA SISTEMULUI NERVOS

I. 2. Morfogeneza tubului neural.........................................................

II. 2. Alte surse de origine a neuronilor sistemului nervos

Figura nr. 1. Hippocrates din Cos (460 .Ch. - 377 .Ch.)

Hipocrates descrie formarea corionului i a cordonului ombilical care

segmentarea meroblastic a oului la psri, stadiile de dezvoltare ale embrionului

Figura nr. 2. Aristotel din Stagira (384 .Ch -322 .Ch).

n viziunea lui Aristotel dezvoltarea fiinei vii const ntr-o succesiune de

William Harvey, discipolul cunoscutului embriolog i anatomist Girolamo Fabrizi

Galenus descrie dezvoltarea i modul de nutriie al ftului, structura

n secolul al XVI-lea savanii interesai de anatomie, zoologie i botanic

Figura nr. 5. Girolamo (Hieronimus) Fabricius Aquapendente (1533 1619) / coperta

I. 5. Secolul al XVII - lea

William Harvey (1578 1657) studiaz medicina la Cambridge i Padova

Adept al epigenezei, Harvey susine dezvoltarea gradat a embrionului, de la o

Reiner De Graaf (1641 - 1673) descrie corpul galben, foliculul ovarian

Heinrich Christian Pander (1794 1865) descrie mpreun cu von Baer

Figura nr. 7. Hans Spemann (1869-1941) (dup Biografias Medicas).

n anul 1924 Spemann i studenta sa Hilde Prescholdt Mangold (1898 - 1924)

Figura nr. 8. Rita Levi Montalcini (1909- )

n domeniul biologiei celulare i moleculare, n anul 1953, Francis Crick

Nicole Le Douarin (1930-) inventeaz o nou tehnic pentru obinerea

Figura nr. 9. Nicole Le Douarin (1930-)

Biologia molecular progreseaz rapid, tehnicile moderne precum

Sfritul secolului XX marcheaz o nou etap n dezvoltarea

II. ETAPELE ONTOGENEZEI

II. 1. 3. Perioada embriogenezei (Embryogenesis)

Un factor teratogen care acioneaz n perioada fetal poate determina

II. 2. Etapa postnatal a ontogenezei

segmente, ceea ce determin noi raporturi ntre segmentele corpului i modific

e) Perioada de precolar, ntre 3 i 6 - 7 ani, cnd apare primul molar;

Andronescu A. Anatomia dezvoltrii omului, ed. Med. Bucureti, 1987

III. GAMETOGENEZA (Gametogenesis)

III. 1. Spermatogeneza (Spermatogenesis)

Diviziunea ecuaional (a doua diviziune a meiozei) este parcurs repede

Figura nr.11. Diagrama spermatogenezei.

secundare) cu cantitate egal de citoplasm, cu numr de cromozomi redus la

Uneori au loc anomalii ale disjunciei cromozomilor: un spermatocit

interstiiale (Leydig), stimulate de LH, secret hormoni androgeni (testosteron i

celul de dimensiuni reduse (50 72) mobil (2 3,3mm/minut), sensibil la