Ep 1

COLEGIUL TEHNIC CONSTANTIN BRNCUI ORADEA -ANUL COLAR 2012-2013
Probleme rezolvate din Culegerea de Teste, Exerciii i probleme, Probleme practice CHIMIE pentru clasa a X-a ,
Luminia Vldescu, Luminia Irinel Doicin, Corneliu Trrbanu-Mihil, Grupul Editorial Art, Bucureti 2006
EXERCIII I PROBLEME
*****************************************************************************
1.1.
Care este prima substan organic obinut prin sintez? Scrie formula molecular a
acestei substane i calculeaz-i compoziia procentual. (Masele atomice: C 12, H 1,
N 14, O -16).
Rezolvare:
(NH2)2C=O ureea;
Muree = 2(14+2)+12+16 = 60 g /mol;

60 g uree ..12 g C..4 g H .2*14 g N..16 g O
100 g uree.%C%H..%N%O
_______________________________________________
%C = 100*12/60 = 20 %;
%H = 100*4/60 = 6,66 %;
%N = 100*28/60 = 46,66 %;
%O = 100*16/60 = 26,66 %.
*****************************************************************************
1.2.
Scrie simbolurile chimice pentru patru elemente organogene. Modeleaz formarea

legturilor chimice dintre elementele organogene enumerate i hidrogen.
Rezolvare: C, H, O, N.
CH4 ; H2 ; H2O ; NH3.

*******************************************************************
1.3.
Scrie catena care se formeaz prin legarea a 5 atomi de carbon, liniar, numai prin
legturi . Completeaz valenele libere ale atomului de carbon cu atomi de hidrogen i
scrie formula molecular a substanei organice obinute.
Rezolvare:
CCCCC
caten liniar saturat

1
Prof. KASTNER ELISABETA
INTRODUCERE N STUDIUL CHIMIEI ORGANICE EXERCIII I PROBLEME

H3C CH2 CH2 CH2 CH3

Formula molecular: C5H12
n-pentan
*******************************************************************
1.4.
a) Modeleaz formarea legturilor chimice multiple posibile ntre carbon i azot.

b) Definete electronii neparticipani i precizeaz numrul de perechi de electroni
neparticipani n urmtorul compus organic:
H3C CH2 H
(O are 2 perechi de electroni neparticipani sus i jos)
Rezolvare:
a) H2C = NH i H C N
b) Electronii neparticipani sunt electroni care se gsesc n startul de valen, dar
care nu particip la formarea legturii chimice. Sunt dou perechi de electroni
neparticipani.
*****************************************************************************
1.5.
Completeaz cu atomi de hidrogen urmtoarea caten de atomi de carbon:
C
I
- CI
C
C C C - C
astfel nct, pentru toi atomii de carbon, cele patru covalene s fie satisfcute.
Precizeaz natura fiecrui atom de carbon din caten.
Rezolvare:
(CH3)3C - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
- conine 4 atomi de carbon primari; 3 atomi de carbon secundari; 1 atom de carbon
cuaternar.
*****************************************************************************
1.6.
a) Scrie o caten ciclic format din 6 atomi de carbon care s conin cel puin
un atom de carbon teriar.
2

b) Scrie o caten aciclic nesaturat, format din 7 atomi de carbon.

Rezolvare:
*****************************************************************************
1.7.
Precizeaz tipul fiecrui atom de carbon din urmtoarele catene hidrocarbonate:
a) H3C - CH2- (CH3)CH - CH2 - CH3

- conine 3 atomi de carbon primari; 1 atom de carbon teriar; 2 atomi de carbon
secundari.
b) HC C (CH3)CH HC = CH2
- conine 1 atom de carbon primar; 3 atomi de carbon teriari; 1 atom de carbon
secundar, 1 atom de carbon cuaternar.
c)
H2C = C = CH CH3
- conine 1 atom de carbon primar; 1 atom de carbon teriar; 1 atom de carbon

secundar, 1 atom de carbon cuaternar.
*****************************************************************************
1.8.
Explic folosind cuvintele tale noiunile:

a)
analiz elementar calitativ;

3

b)
analiz elementar cantitativ;
c)
formul brut;
d)
formul molecular.
Rezolvare:
*****************************************************************************
1.9. n urma combustiei a 3.52 g substan organic s-au obinut 7.04 g CO2 i 2.88 g H2O.
Determin formulele procentual, brut i molecular, tiind c substana organic are masa
molar 88 g /mol. (Masele atomice: C 12, H 1, O 16).
Rezolvare:
3,52 g
CxHyOz
7,04 g
tO2
88 g
xCO2
x*44 g
2,88 g
y/2H2O
(y/2)*18
M CxHyOz = 88 g /mol;
MCO2 = 12 + 2*16 = 44 g /mol;
MH2O = 2 + 16 = 18 g /mol.
x = (88*7,04)/(3,52*44) = 4;
4

y = (88*2,88)/(3,52*9) = 8;
M CxHyOz = x*12 + y*1 + z*16 = 88 g /mol;

4*12 + 8*1 + z*16 = 88;
z*16 = 32;
z = 2.
Formula molecular este:
C4H8O2
Formula brut este: (C2H4O)n
unde n = 2;
Calculm formula procentual:
88 g C4H8O2 4*12 g C..8*1 g H2*16 g O

100 g C4H8O2 % C . % H % O
------------------------------------------------------------------------------% C = 100*4*12/88 = 54,54 %
% H = 100*8/88 = 9,09 %
% O = 100*2*16/88 = 36,36 %.
*****************************************************************************
1.10. S-a supus analizei elementare o hidrocarbur cu masa molar 84 g /mol. S-au analizat
1,68 g hidrocarbur i s-au obinut 120 mmoli CO2. Determin formula molecular a
hidrocarburii i scrie o formul de structur posibil tiind c are n molecul o legtur .
(Masele atomice: C 12, H 1).
Rezolvare:
5

1,68 g
CxHy
0,12 moli
tO2
84 g
xCO2
y/2H2O
x moli
M CxHy = 84 g /mol;
120 mmoli CO2 = 0,120 moli CO2
x = (84*0,12)/1,68 = 6
M CxHy = x*12 + y*1 = 84 g /mol;

6*12 + y = 84
Y = 12
C6H12
H2C = CH CH2 CH2- CH2 CH3
1 hexen
*****************************************************************************
1.11. n molecula unei substane organice care conine 2 atomi de brom, numrul atomilor de
hidrogen este de dou ori mai mare dect numrul atomilor de carbon. n urma analizei a 2,16
g din aceeai substan organic s-au obinut 3,76 g precipitat , alb-glbui de AgBr. Determin
formula molecular a substanei organice i calculeaz-i compoziia procentual. (Masele
atomice: C -12, H -1, Br -80, Ag 108).
Rezolvare:
CxH2xBr2
M CxH2xBr2 = x*12 + 2x*1 + 2*80 = (26x + 160) g /mol.

6

2,16 g
3,76 g
CxH2xBr2
2AgBr pp alb-glbui
(14x + 160) g
2*188 g
M AgBr = 108 + 80 = 188 g /mol

(14x +160) = (2,16*2*188)/3,76
(14x + 160) = 216
14x = 56
x=4
C4H8Br2
Calculm compoziia procentual:
M C4H8Br2 = 4*12 + 8*1 + 2*80 = 216 g /mol.

216 g C4H8Br2 4*12 g C..8*1 g H2*80 g Br
100 g C4H8Br2 % C . % H % Br
------------------------------------------------------------------------------% C = 100*4*12/216 = 22,22 %
% H = 100*8/216 = 3,70 %
% O = 100*2*80/216 = 74,07 %.
*****************************************************************************
1.12. O substan organic necunoscut formeaz la analiza (descompunerea termic ?- nu permite
legea conservrii masei) a 1,86 g substan, 448 ml CO (c.n.), 1,76 g CO2 i 1,62 g H2O. tiind c
molecula substanei organice conine 2 atomi de carbon, determin formula ei molecular.
(Masele atomice: C 12, H 1, O -16).
7

Rezolvare:
1,86 g
Cx+yHzOt
0,448 l
vO2
(24 + z + 16t) g
xCO
x*22,4 l
1,76 g
yCO2
y*44 g
1,62 g
z/2H2O
(z/2)*18
MC2HzOt = 2*12 + z*1 + t*16 = (24 + z + 16t) g /mol;

Substana organic conine 2 atomi de carbon, deci x + y = 2 iar dintr-un mol de substan la
descompunere termic vor rezulta x moli de CO i y moli de CO2.
MCO2 = 12 + 2*16 = 44 g /mol;

448 ml CO = 0,448 l CO;
0.448*y*44 = x*22.4*1.76
2y = 4x
y = 2x
x + 2x =2
3x = 2
x = 2/3
y = 4/3
l calculm pe z din reacie:
z =[ (4/3)*44*1,62]/(1.76*9) = 6
MC2H6Ot = (1,86*22,4*2/3)/0,448 = 62 g /mol;

24 +6 +16t = 62
16t = 32
8

t =2.
Formula molecular este: C2H6O2
Bilanul oxigenului:
t +2v = x +2y +0,5z
2 + 2v = 2/3+8/3+0,5*6
2v = 10/3 +3 -2
2v = 10/3 + 3/3
2v = 13/3
v =13/6
***********************************************************************************
1.13. Densitatea n raport cu aerul a unei hidrocarburi care conine 20 % H este de 1,038. Care
este formula molecular a hidrocarburii. (Masele atomice: C 12, H 1 iar Maer = 28,9 g /mol).
Rezolvare:
MCxHy = x*12 + y*1

daer = MCxHy / Maer = 1.038
MCxHy = 1.038*28.9 = 30 g /mol;
12x + y = 30
30 g CxHy .12x g C.y g H
100 g CxHy 80 %C..20 %H
-----------------------------------------------------------9

x = (30*80)/(100*12) = 2
12*2 + y = 30
y=6
Formula molecular este C2H6
************************************************************
1.14. S-au supus analizei elementare 0,2 moli dintr-o substan organic, A i s-au obinut
2,24 l N2. Dioxidul de carbon obinut a fost barbotat n 400 ml soluie de Ca(OH)2 de
concentraie 0,1 M obinndu-se 60 g de precipitat de CaCO3. Apa obinut, introdus n 200 g
soluie de H2SO4 de concentraie 30 % i scade concentraia la 28,22 %. tiind c n molecula
substanei A se gsesc, pe lng ali atomi i 2 atomi de O determin formula molecular a
substanei A. (Masele atomice: C 12, H 1, N 14, O 16, S 32, Ca 40)
Rezolvare:
Determinm masa de N din N2 rezultat:
MN2 = 14*2 = 28 g /mol;

1 mol N2 22,4 l N2.28 g N2
x moli N2 2,24 l N2..mN
mN = 2,24*28/22,4 = 2,8 g N
Determinm masa de C din CO2 rezultat i transformat n CaCO3:
MCaCO3 = 40 + 12 +3*16 = 100 g /mol;

100 g CaCO3 ..12 g C
60 g CaCO3 ..mC
10

mC = 60*12/100 = 0,72 g C
Determinm masa de H din x g de H2O rezultat :
Vom calcula masa de ap care introdus n 200 g soluie de H2SO4 de concentraie 30 % i
scade concentraia la 28,22 %.
Soluia 1: ms1 = 200 g soluie H2SO4 de concentraie 30 %;
md1 = ?
cp1 = 30 %
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Soluia 2: ms2 = (200+x) g soluie H2SO4 de concentraie 28,22 %;
md2 = md1
cp2 = 28,22 %
unde x reprezint masa de ap introdus.
100 g soluie..
cp1
ms1 md1
Formula:
Calculm
md1
md1 = 200*30/100 = 60 g H2SO4

md2 = md1 = 60 g H2SO4
(200 + x) g sol..60 g H2SO4
100 g sol 28,22 g H2SO4
11

(200 + x) = 100*60/28,22
200 + x = 212,61
x = 12,61 g H2O
MH2O = 2 + 16 = 18 g /mol
18 g ap2 g H
12,61 g apmH
mH = 12,61*2/18 = 1,4 g H
Calculm masele de C, H, N dintr-un mol de substan A cu formula CxHyNzO2
0,2 moli AmC.mHmN
1 mol A .12xy..14z
0,2 moli A0,72 g C1,4 g H2,8 g N
1 mol A 12xy..14z
x = 0,72/(0,2*12) = 3
y = 1,4/0,2 = 7
z = 2,8/(0,2*14) = 1
Substana A conine 2 atomi de O deci:
Formula molecular este: C3H7NO2
*****************************************************************************
3
1.15. n condiii normale 532 cm dintr-o hidrocarbur gazoas cntresc 1,33 g i formeaz,
prin arderea a 2,1 g hidrocarbur, 6,6 g CO2. Determin formula molecular a hidrocarburii.
Rezolvare:
12

MCxHy = x*12 + y*1

532 cm3 hidrocarbur= 0,532 l hidrocarbur
Calculm masa molar a hidrocarburii CxHy
(12x + y) g CxHy 22,4 l CxHy

1,33 g CxHy ...0,532 l CxHy
(12x +y) = (1,33*22,4)/0,532 = 56 g CxHy
MCO2 = 12 + 2*16 = 44 g /mol;

56 g CxHy x*44 g CO2
2,1 g CxHy ..6,6 g CO2
x = (56*6,6)/(2,1*44) = 4
12x + y = 56
12*4 + y = 56
y=8
Formula molecular este C4H8
*****************************************************************************
1.16. Determin formulele brute ale substanelor care au rapoartele de mas:
a) C : H : O = 3 : 1 : 4;
b) C : H : N = 6 : 2 : 7;
c) C : H : N : O = 9 : 2 : 7: 8.
Masele atomice: C 12, H 1, O -16, N 14.
Rezolvare:
13

a) C : H : O = 3 : 1 : 4;
Amplificm raportul de mas pn la multipli ai maselor atomice. Se amplific cu 4:
C : H : O = 12 : 4 : 16;
12 g C reprezint 1 atom de C, 4 g H reprezint 4 atomi de H i 16 g O reprezint 1 atom de O
deci formula brut va fi
CH4O
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------b) C : H : N = 6 : 2 : 7;
C : H : N = 12 : 4 : 14;
12 g C reprezint 1 atom de C, 4 g H reprezint 4 atomi de H i 14 g N reprezint 1 atom de N
deci formula brut va fi
CH4N
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------c) C : H : N : O = 9 : 2 : 7: 8.
C : H : N : O = 36 : 8 : 28 : 32;
36 g C reprezint 3 atomi de C, 8 g H reprezint 8 atomi de H, 28 g N reprezint 2 atomi de N i
32 g O reprezint 2 atomi de O deci formula brut va fi
C3H8N2O2
*****************************************************************************
1.17. O substan organic B, are formula molecular C4H10O2 . Se cere:
a) calculeaz formula procentual a substanei B;
b) Determin formula brut a substanei B;
c) Scrie o formula de structur pentru substana B, tiind c are n molecula numai
legturi i are o structur aciclic.
14

Masele atomice: C 12, H 1, O 16.

Rezolvare:
MC4H10O2 = 4*12 + 10*1 + 2*16 = 90 g /mol;

90 g C4H10O2 48 g C10 g H..32 g O
100 g C4H10O2 % C% H..% O
% C = (100*48)/90 = 53,33 %
% H = (100*10)/90 = 11,11 %
% O = (100*32)/90 = 35,55 %
Formula procentual a substanei B este 53,33 % C; 11,11 % H; 35,55 % O.
Formula brut este C2H5O.
Formula molecular este: C4H10O2
HO C1H2 C2H2 C3H2 C4H2 OH
1,4 butandiol
*****************************************************************************
1.18. n urma analizei a 6,32 g substan organic a crei molecul este format din carbon,
hidrogen, oxigen i un atom de sulf s-au obinut 5,376 l CO2, 2,16 g H2O i 9,56 g PbS.
Determin formula molecular a substanei. (Masele atomice: C -12, H 1, O 16, S 32, Pb
207).
Calculm masa de C din CO2 rezultat:
22,4 l CO2.12 g C
5,376 l CO2.mC
15

mC = (5,376*12)/22,4 = 2,88 g C
Calculm masa de H din H2O rezultat:
MH2O = 2*1 + 16 = 18 g H2O

18 g H2O2 g H
2,16 g H2O mH
mH = (2,16*2)/18 = 0,24 g H
Calculm masa de S din PbS rezultat:
MPbS = 207 + 32 = 239 g PbS

239 g PbS.32 g S
9,56 g PbSmS
mS = (9,56*32)/239 = 1,28 g S
Formula molecular a substanei B este: CxHyOzS
6,32 g B....mCmH mO ....mS
MB....12x..y...16z32 g S
Facem nlocuirile:
6,32 g B....2,88 g C0,24 g H
mO ...1,28 g S
MB..12x.y....16z32 g S
Calculm masa de O notat cu mO :
6,32 = 2,88 + 0,24 + mO + 1,28
16

mO = 6,32- (2,88 +0,24 + 1,28)

mO = 1,92 g O
Calculm masa molar a lui B notat cu MB :
MB = (6,32*32)/1,28 = 158 g / mol.

Calculm pe x, y i z:
x = (158*2,88)/(6,32*12) = 6
y = (158*0,24)/(6,32*1) = 6
z = (158*1,92)/(6,32*16) = 3
Formula molecular a substanei B este: C6H6SO3
*****************************************************************************
17

Ep 1

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Ep 1

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

COLEGIUL TEHNIC CONSTANTIN BRNCUI ORADEA -ANUL COLAR 2012-2013

Muree = 2(14+2)+12+16 = 60 g /mol;

Scrie simbolurile chimice pentru patru elemente organogene. Modeleaz formarea

CH4 ; H2 ; H2O ; NH3.

caten liniar saturat

Prof. KASTNER ELISABETA

INTRODUCERE N STUDIUL CHIMIEI ORGANICE EXERCIII I PROBLEME

COLEGIUL TEHNIC CONSTANTIN BRNCUI ORADEA -ANUL COLAR 2012-2013

H3C CH2 CH2 CH2 CH3

a) Modeleaz formarea legturilor chimice multiple posibile ntre carbon i azot.

Completeaz cu atomi de hidrogen urmtoarea caten de atomi de carbon:

Prof. KASTNER ELISABETA

INTRODUCERE N STUDIUL CHIMIEI ORGANICE EXERCIII I PROBLEME

COLEGIUL TEHNIC CONSTANTIN BRNCUI ORADEA -ANUL COLAR 2012-2013

b) Scrie o caten aciclic nesaturat, format din 7 atomi de carbon.

Precizeaz tipul fiecrui atom de carbon din urmtoarele catene hidrocarbonate:

a) H3C - CH2- (CH3)CH - CH2 - CH3

- conine 1 atom de carbon primar; 1 atom de carbon teriar; 1 atom de carbon

Explic folosind cuvintele tale noiunile:

analiz elementar calitativ;

Prof. KASTNER ELISABETA

INTRODUCERE N STUDIUL CHIMIEI ORGANICE EXERCIII I PROBLEME

COLEGIUL TEHNIC CONSTANTIN BRNCUI ORADEA -ANUL COLAR 2012-2013

analiz elementar cantitativ;

INTRODUCERE N STUDIUL CHIMIEI ORGANICE EXERCIII I PROBLEME

COLEGIUL TEHNIC CONSTANTIN BRNCUI ORADEA -ANUL COLAR 2012-2013

M CxHyOz = x*12 + y*1 + z*16 = 88 g /mol;

Formula brut este: (C2H4O)n

Calculm formula procentual:

88 g C4H8O2 4*12 g C..8*1 g H2*16 g O

INTRODUCERE N STUDIUL CHIMIEI ORGANICE EXERCIII I PROBLEME

COLEGIUL TEHNIC CONSTANTIN BRNCUI ORADEA -ANUL COLAR 2012-2013

M CxHy = x*12 + y*1 = 84 g /mol;

H2C = CH CH2 CH2- CH2 CH3

M CxH2xBr2 = x*12 + 2x*1 + 2*80 = (26x + 160) g /mol.

INTRODUCERE N STUDIUL CHIMIEI ORGANICE EXERCIII I PROBLEME

COLEGIUL TEHNIC CONSTANTIN BRNCUI ORADEA -ANUL COLAR 2012-2013

M AgBr = 108 + 80 = 188 g /mol

Calculm compoziia procentual:

M C4H8Br2 = 4*12 + 8*1 + 2*80 = 216 g /mol.

INTRODUCERE N STUDIUL CHIMIEI ORGANICE EXERCIII I PROBLEME

COLEGIUL TEHNIC CONSTANTIN BRNCUI ORADEA -ANUL COLAR 2012-2013

MC2HzOt = 2*12 + z*1 + t*16 = (24 + z + 16t) g /mol;

MCO2 = 12 + 2*16 = 44 g /mol;

MC2H6Ot = (1,86*22,4*2/3)/0,448 = 62 g /mol;

INTRODUCERE N STUDIUL CHIMIEI ORGANICE EXERCIII I PROBLEME

COLEGIUL TEHNIC CONSTANTIN BRNCUI ORADEA -ANUL COLAR 2012-2013

MCxHy = x*12 + y*1

INTRODUCERE N STUDIUL CHIMIEI ORGANICE EXERCIII I PROBLEME

COLEGIUL TEHNIC CONSTANTIN BRNCUI ORADEA -ANUL COLAR 2012-2013

MN2 = 14*2 = 28 g /mol;

MCaCO3 = 40 + 12 +3*16 = 100 g /mol;

INTRODUCERE N STUDIUL CHIMIEI ORGANICE EXERCIII I PROBLEME

COLEGIUL TEHNIC CONSTANTIN BRNCUI ORADEA -ANUL COLAR 2012-2013

md1 = 200*30/100 = 60 g H2SO4

INTRODUCERE N STUDIUL CHIMIEI ORGANICE EXERCIII I PROBLEME

COLEGIUL TEHNIC CONSTANTIN BRNCUI ORADEA -ANUL COLAR 2012-2013

INTRODUCERE N STUDIUL CHIMIEI ORGANICE EXERCIII I PROBLEME

COLEGIUL TEHNIC CONSTANTIN BRNCUI ORADEA -ANUL COLAR 2012-2013

MCxHy = x*12 + y*1

(12x + y) g CxHy 22,4 l CxHy

MCO2 = 12 + 2*16 = 44 g /mol;

INTRODUCERE N STUDIUL CHIMIEI ORGANICE EXERCIII I PROBLEME

M CxHyOz = x12 + y1 + z*16 = 88 g /mol;

88 g C4H8O2 412 g C..81 g H2*16 g O

M CxHy = x12 + y1 = 84 g /mol;

M CxH2xBr2 = x12 + 2x1 + 2*80 = (26x + 160) g /mol.

M C4H8Br2 = 412 + 81 + 2*80 = 216 g /mol.

MC2HzOt = 212 + z1 + t*16 = (24 + z + 16t) g /mol;

MC2H6Ot = (1,8622,42/3)/0,448 = 62 g /mol;

MCxHy = x12 + y1

MCxHy = x12 + y1

MC4H10O2 = 412 + 101 + 2*16 = 90 g /mol;