Fiziologia esuturilor excitabile Excitabilitatea este capacitatea de-a rspunde la

excitaie n mod specializat, orientat, cu o vitez maxim. Excitabilitatea, metabolizmul i reproducerea sunt ptoprieti biologice fundamentale. Excitaia este un fenomen biologic complicat care se caracterizeaz prin modificarea proceselor metabolice i termogenice, prin depolarizarea temporar a membranei celulare i alte manifestri fiziologice i biofizice specifice. esuturi excitabile sunt: a)esutul nervos; b)esutul muscular; c)esutul glandular. Restul esuturilor posed capacitatea de-a reaciona la aciunea stimulurilor prin modificri structurle i fizico-chimice

Excitanii
1)fizici (mecanici, termici, electrici, sonori etc.); 2) chimici ( acizi, alcaline etc.) 3) fizico-chimici ( pH, presiune osmotic etc.) 4) adecvai 5) neadecvai

Legele generale ale excitabilitii

Intensitatea pragal a excitantului Modificri membranare locale n rspuns la

stimularea subliminal Reacia maximal la intensitatea pragal Perioada de laten Bruschea creterii intensitii stimululuifenomenul de acomodare Densitate pe unitate de suprafa Modificri de excitabilitate

Membrana celular este o structur care

delimiteaz dou compartimente- compartimentul extracelular i compartimentul intracelular

Rolul membranei celulare: Transmitere de informaie; Transport selectiv de substane; Diferena de potenial.

Funciile membranei
(dup I. Haulic,2007, modificat)

Asigurarea distribuiei asimetrice a componentelor

ionice; Transfer de informaie intra- i intercelular; Rol de aprare i secreie prin fagocitoz, end- i exocitoz; Rol n recunoatere intercelular i aprarea imunitar; Reglarea i limitarea creterii organelor; Roluri metabolice intracelulare (energia ATP); Adezivitatea i relaiile intercelulare; Participarea la mecanismele etiopatogenice.

Transportul membranar
1. Sistemele de microtransport

a) Transport pasiv

Difuziune simpl Osmoz (difuziune acquadependent) Echilibrul Donnan

b) Transport activ
n contragradient de concentraie Prin translocare de grup

Transportul membranar
2. Sistemele de macrotransport endicitoza exocitoza transcitoza sau citopemsisi coloidopexia rofeocitoza

Transportul prin difuziune

Rata de difuziune

- Valoarea diferenei de concentraie; - Permiabilitatea membranei pentru -

a) Difuziune liber; b) Difuziune mediat (fascilitat)

substanele de difuzie; Temperatura soluiei; Suprafaa membranei pentru difuzie

Fig.I.1. Diverse forme de pasaj al substanelor din exteriorul, n interiorul celulei. A Pasajul direct al substanei (S), prin intermediul transportorului (T) B Pasajul substanei (S), prin traversarea unui canal C Pasajul substanei (S), prin pinocitoz

Transportul prin osmoz

M= Pos [a(H2O)e - a(H2O)i]
unde a(H2O)e i a(H20)i reprezint activitatea termodinamic a apei pe suprafaa extra~ i intracelular a membranei, iar Pos este permeabilitatea osmotic a membranei.

- Permeabilitatea selectiv - Substane osmotic active - Presiunea osmotic

Transportul condiionat de echilibrul Donnan

Na A Cl B Na B Cl A

Fig.I.2. Structura proteic a pompei Na+-K+-ATP-az, ncorporat n membrana celular. Subunitatea constituie sistemul antiport.

Fig.I.3. Modelul reprezen-tativ al funcionrii pom-pei Na+K+ATP-aza. Lini-ile continue indic direcia transportului activ, iar liniile ntrerupte indic direcia transportului pasiv (difu-ziunea).

Fig.I.4. Transportul activ secundar. Majus-culele indic concentraia mare, comparativ cu cea din fluidul contralateral.

Fig.I.5. Transportul prin pinocitoz.

Fig.I.6. Transportul prin fagocitoz.

Fig.I.7. Fenomenele de endocitoz i exocitoz.

Fig. I.8. Modelul reprezentativ al deschiderii canalului ionic, prin interaciu-nea ligand-receptor (A) i a canalului ionic prin variaia potenialului de mem-bran (B).

Fig. I.9. Potenialul membranar (de repaus). A sistemul de nregistrare; B valorile determinate.

Fig. I.10. Potenialul de aciune. A sistemul de nregistrare; B valorile determinate

Fig.I.11. Variaiile conductanei membranare pentru Na+ i K+ pe parcursul potenialului de aciune. gNa+ atinge maximum n prima milisecund a apa-riiei depolarizrii; creterea tardiv a gK+ este responsabil de repolarizare.

Fig.I.12. Relaiile de feedback pozitiv, ntre depolarizarea membranei i creterea permeabilitii pentru Na+, n faza de depolarizare a potenialului de aciune.

Fig. I.13. Potenialul de aciune n neuron. a rspunsul local; b postpotenialul negativ; c postpotenialul pozitiv

Fig. I.14. Modificrile potenialului membranar, ca rspuns la aciunea stimulului electric. Stimulii subliminari (4) provoac apariia rspunsului local (1). Stimulul liminal (3) i supraliminal (5) provoac apariia potenialului de aciune (2) cu amplitudine stabil. 6 valoarea potenialului membranar de repaus; 7 pragul de excitaie.

Fig.I.15. Frecvena potenialelor de aciune ca rspuns la intensitatea stimulrii. nregistrarea este efectuat pe o singur fibr sensitiv a nervului sciatic de broasc, n timpul extinderii muchiului gastrocnemian cu diferite greuti (1-1 mg; 2-2 mg; 3-5 mg; 4-10 mg; 5-20 mg; 6-50 mg). Cu creterea sarcinei se mrete frecvena potenialelor de aciune, fr modificarea amplitudinii.

Fig. I.16. Curba intensitate-timp. A-B reobaza; C timpul util, D-E reobaza dubl, F cronaxia

Fig. I.17. Perioada refractar absolut (1) i refractar relativ (2). Pentru provocarea potenialului de aciune, n perioada refractar relativ, intensitatea stimulilor secundari este mai mare, comparativ cu stimulul primar.

Fig.I.18. Potenialul de aciune, conductana membranar i excitabilitatea. depolarizarea membranar i perioada refractar absolut: activarea ra-pid i inactivarea conductaniei sodice (gNa+); repolarizarea membranar i perioada refractar relativ: augmentarea foarte tardiv i foarte lent a conductanei potasice (gK+); postpotenialele: faza hiperexcitabilitii (perioada supranormal), prin re-tenia polarizrii corespunde efluxului incomplet a ionilor Na+; faza hipo-excitabilitii (perioada subnormal) rezult din influxul foarte lent a ionilor K+.