Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Dr. Christa Todea Gross Vaccinurile Prevenţie Sau Boala. O Nouă Patologie Pediatrică
Dr. Christa Todea Gross Vaccinurile Prevenţie Sau Boala. O Nouă Patologie Pediatrică
Christa TodeaGross
VACCINURILE:
PREVENIE SAU BOAL
Coperta:
Larisa Barbu
S.O.S. MEDICAL
VACCINURILE:
EDITURA CHRISTIANA
Bucureti 2012
Cuvnt nainte
Drag cititorule,
Eti n faa unei cri care aduce n literatura medical romneasc cea mai mare
provocare din ultima jumtate de secol.
Vaccinurile sunt bune sau rele?
- Au fcut mai mult bine sau mai mult ru?
- Au rezolvat ntr-adevr marile epidemii sau este un mit lipsit de orice ri
goare tiinific?
- Fabricile care le produc i guvernele care le promoveaz sunt sincer ngri
jorate de bolile popoarelor infectate cu miliardele de doze sau exist un
interes economic n promovarea lor?
Cartea autoarei Dr. Christa Todea-Gross ncearc s rspund la aceste ntrebri
pentru toi prini, medici i studeni cei care o citii.
Literatura medical i jurnalistica au dovedit n ultimii ani c industria de me
dicamente este una dintre cele mai profitabile afaceri n lume. Orice contiin pro
fesional trebuie s se ntrebe dac un tratament este sau nu prescris abuziv, numai
pentru a se obine un profit, i dac nu cumva reaciile adverse depesc beneficiile.
Idei contestatare asupra teoriei vaccinaliste au fost nc de la nceputul folosirii
vaccinurilor. Pe msur ce au trecut anii cercettorii au acumulat date statistice i
istorice importante, care i ajut acum s judece i s precizeze mai bine fenomenul.
Iat doar cteva exemple:
- Romnia este cea mai vaccinat ar european contra tuberculozei i are
cea mai mult tuberculoz ntre rile europene (n statistica anului 2004, de
10 ori mai mult tuberculoz dect media european); pe de alt parte, rile
nordice nu i-au vaccinat niciodat populaia contra tuberculozei i astzi se
pot mndri cu o statistic 0 (zero) cazuri.
- Lansarea vaccinului contra cancerului de col uterin a fost o fars tiinifi
c, juridic i procedural deoarece ntre human papiloma virus i cancerul
de col uterin nu exist nici o legtur, aa cum se vede din statistica urm
toare: peste 6 milioane de femei americane sunt infectate anual cu human
papiloma virus; dintre ele doar 0,16 % au i cancer de col uterin; pe de alt
parte, din cele 3700 de femei americane care decedeaz anual de cancer
de col uterin , 70% sunt infectate cu human papiloma virus; aceste cifre
demonstreaz cu trie c nu human papiloma virus d cancer, ci cancerul, o
dat aprut, se infecteaz foarte repede cu human papiloma virus din cauza
vulnerabilitii celulelor colului uterin.
Toate analizele de sntate public menioneaz c incidena maxim a can
cerului de col uterin este ntre 35-55 ani); este cel puin hazardat s susii,
dup o urmrire de 2 ani, c vaccinul administrat fetelor de 9 ani previne
cancerul la 55 ani!
Fabricanii nu au putut garanta la lansare c vaccinul lor nu are efecte on
cogene, nici mutagene.
Introducere
De peste 100 de ani, numeroase studii medicale i experiena practic
demonstreaz c vaccinurile din copilrie reprezint un atac grav asupra
imunitii imature a copilului, provocnd numeroase boli cronice grave,
nevindecabile, urmate uneori de deces.
Ne confruntm la ora actual cu o adevrat avalan de boli cronice
grave la copii, dar mai ales cu o patologie pediatric nou, aprut n urma
vaccinrii n mas din ultimii ani, i la care medicina modern asist ne
putincioas i, deseori, dureros de indiferent. Avem sindroame noi i boli
noi, pentru care nu exist tratament. Despre etiologia lor se spune doar c
este necunoscut. n felul acesta, medicina nu mai este obligat s dea ni
ciun fel de explicaii, ci, n cel mai bun caz, ipoteze, menite deseori s ne
in n cea.
Manipularea prinilor a fost necesar i uor de realizat. Bolile contagioa
se sau bolile copilriei au devenit afeciunile cele mai de temut i trebuiau
prevenite cu orice pre. Nimeni nu lea explicat prinilor c banalele infecii i
bolile copilriei sunt necesare n viaa unui copil, pentru ai dezvolta o imu
nitate natural i sntoas. Imunitatea natural, ctigat dup bolile copil
riei, va fi asemenea unui scut protector, att fa de o reinfecie, ct mai ales
fa de o serie de afeciuni mult mai grave din viaa copilului, i apoi a adul
tului i a vrstnicului (boli renale grave, infecii, alergii, tumori, cancer etc.).
Cu toate acestea, medicina modern ncearc s previn de la nceput riscul
mic, aproape inexistent, al acestor boli, prin intermediul vaccinurilor. Apariia
reaciilor adverse necesit deseori medicamente: antiinflamatoare, antibiotice
etc. n felul acesta, medicina intervine n mod brutal, de fiecare dat, n evo
luia sistemului imun al copilului, pe care o perturb grav. n ncercarea de
a preveni bolile banale, acute i contagioase la copii (vaccinarea a euat i n
acest caz, fiindc nu sunt prevenite bolile copilriei, ci doar amnate, pn la o
vrst mai mare, cnd pot fi cu adevrat grave), sa ajuns la distrugerea lent,
sistematic a sistemului lor imun, cu provocarea unei game variate de boli
cronice, grave i nevindecabile: encefalite, meningite, paralizii, boli autoimu
10
ne, autism, ADHD, leucemie, cancer, sindromul morii subite la sugar, diabet
zaharat, astm bronic, artrita juvenil etc.
Numeroi medici i oameni de tiin, care nu au crezut n ipotezele false
din tratatele de medicin, au reuit, n urma multor studii, s fac legtura
dintre vaccinuri i aceste boli cronice, autoimune n majoritatea cazurilor.
Dei stau mrturie numeroase cri i articole, ai cror autori sunt din Europa,
SUA, China, Japonia, Australia i din aproape toate colurile lumii, afacerea
cu vaccinurile continu ca i cnd nimic nu sar ntmpla, iar presiunile fcu
te de ctre autoritile sanitare asupra prinilor cresc, pe an ce trece. Copiii
notri au devenit adevrai cobai pentru marile companii farmaceutice i nu
se gsete deocamdat nicio ieire din acest cerc vicios. Singurii care vor
putea schimba ceva sunt prinii, cnd nu se vor mai supune unor tratamente
preventive, false i neobligatorii. n Occident, se cunosc multe cazuri cnd
prinii ai cror copii sufer de complicaii grave postvaccinale (paralizii,
encefaloptie, autism etc.), sau chiar au murit, ajung n instan pentru ai
cere puinele drepturi care s le aline suferina: recunoaterea adevrului (n
primul rnd) i compensaii pentru daunele provocate. n SUA spre exemplu,
tot mai muli prini, ai cror copii au murit n urma vaccinurilor sau sufer
de complicaii grave postvaccinale, precum autismul, au dat statul n jude
cat, primind despgubiri. Din surse oficiale ale conducerii SUA, doar n
2010, au murit n urma complicaiilor postvaccinale, 2.699 de copii iar ali
101 au fost diagnosticai cu autism.1 De curnd, i n Italia, a fost recunos
cut legtura dintre autism i vaccinul ROR.2,3 Dei multe procese au fost
ctigate n rile din Occident, tim bine c nicio compensaie financiar
nu va mai reda sntatea sau viaa acestor copii. Se observ i n Romnia o
schimbare timid, dar eficient, a mentalitii prinilor. Dac n trecut ace
tia, n special mamele, i duceau copiii la vaccinat, fr ca s pun ntrebri,
avnd o ncredere deplin n cadrele i autoritile medicale (a fost i cazul
meu), nu acelai lucru se ntmpl n ziua de azi, cnd prinii cu studii medii
sau superioare, avnd la dispoziie numeroase surse despre vaccinuri i efec
tele lor secundare, pun tot mai des ntrebri despre eficiena sau ineficiena
vaccinurilor, dar mai ales despre pericolul unor eventuale complicaii grave.
Din nefericire, nu primesc ntotdeauna un rspuns sincer, fiindc, n spatele
1
Safe vaccines kill 2,699 children in a year and 101 develop autism, US govern
ment admits, http://tinyurl.com/3qbo75q
2
http://www.dailymail.co.uk/news/article2160054/MMRAmothersvictoryThevast
majoritydoctorssaylinktriplejabautismItaliancourtcasereignitecontroversialdebate.html
3
www.huffingtonpost.com
11
12
13
sau pur i simplu sunt boli cu o etiologie necunoscut. Acum sunt medic
primar de Medicin de Familie, dar cunotinele mele despre vaccinuri nu
sau mbogit dect dup ce (i o spun cu regret) au suferit i propriii mei
copii de complicaii postvaccinale. Acum mi este foarte clar legtura dintre
numeroasele boli cronice, etichetate deseori ca fiind de cauz necunoscut,
i vaccinurile obligatorii ale sugarului i copilului mic.
Cu toate c am nceput s mi pun numeroase ntrebri, ele au rmas
fr rspuns mult vreme, fiindc n Romnia nu exist la ora actual nicio
carte sau studiu n legtur cu aceast cauzalitate real i att de eviden
t, ci doar cri care arat marele beneficiu al vaccinurilor, minimaliznd
ntotdeauna efectele lor secundare. Sa fcut o singur traducere pe aceast
tem, din limba francez, fiind vorba de cartea doctorului Louis de Brouwer
m.d., intitulat Vaccinarea: eroarea medical a secolului. Singura soluie a
fost s le caut n Occident (Germania, Frana, Belgia, SUA etc.), unde am
gsit o bibliografie destul de bogat. Folosindum doar de experiena mea
de medic i mam, nu a fi putut scrie niciodat o carte care s conving pe
cineva de existena acestor complicaii postvaccinale, motiv pentru care am
folosit nu mai puin de 23 de cri (n limba german, englez i francez),
precum i sute de articole, scrise de medici i oameni de tiin renumii (fr
s epuizez nici pe departe bibliografia existent n Occident) i care iau
adus aportul, n msura n care au fost lsai s o fac (deseori cu mari sacri
ficii), la elucidarea unui adevr ascuns cu atta dibcie. Aa cum tim cu toii,
adevrul nu poate fi ascuns la nesfrit i cndva trebuie s ias la suprafa.
Am constatat cu mirare c, n ultimii 100 de ani, sau fcut zeci de mii de stu
dii, editate n cri, reviste, ziare, anuare etc., care atest fr niciun dubiu
c vaccinurile sunt un adevrat atac asupra sistemului imun al omului, pe
carel pot distruge lent i ireversibil, provocnd cele mai grave boli cronice,
nevindecabile, inclusiv sindromul morii subite la sugar.
Prin intermediul acestei cri nu doresc s aduc un prejudiciu vreunui
medic, profesor, om de tiin sau oricrei alte persoane din sistemul medical
sau din vreun alt domeniu, ci ndjduiesc s trezesc interesul oamenilor, al
prinilor i mai ales al medicilor, pentru acest subiect, pentru un studiu mai
aprofundat al sistemului imun i al efectului devastator al vaccinurilor asupra
acestuia. Cred c n primul rnd imunologii, epidemiologii, infecionitii, ge
neticienii i biologii i vor putea aduce cea mai mare contribuie la cunoa
terea i rspndirea acestui adevr. Colaborarea lor cu medicii neurologi i
cu pediatrii este o necesitate. Cred, de asemenea c, orice medic, indiferent
de specialitatea lui, se poate implica n aceast problem, avnd dreptul s in
14
15
8
Bert Ehgartner, Lob der Krankheit. Warum es gesund ist ab und zu krank zu sein, Bas
tei Lbbe Taschenbuch Verlag, 1. Auflage, Februar 2010, Germany (coperta).
Capitolul 1
18
19
20
21
tenis, fiind astfel cel mai mare organ al corpului uman8. Intestinul conine,
alturi de numeroase vase de snge, care absorb substanele nutritive, i un
sistem limfatic abundent. Noduli limfatici din intestin formeaz un adevrat
rezervor pentru celulele imune. Apendicele face i el parte din sistemul imun
al intestinului.
Anticorpii de la mam reprezint vaccinul natural ideal i carel apr
pe nounscut, imediat dup natere, mpotriva microbilor nocivi (antigene),
pn ce acesta i va forma o competen imun. Imunitatea motenit de la
mam scade treptat i dispare pn la un an de via (dup ali autori, pn la
2 ani de via).
22
12
23
24
Ibidem, 5565.
B. Ehgartner, op. cit., 33.
25
26
vor avea un sistem imun eficient pentru ele i viitorii lor copii. Aceast
memorie imunologic nnscut va fi la femei spre deosebire de brbai
mult ntrit de ctre hormoni, astfel nct n timpul sarcinii va exista un
nivel suficient de mare de anticorpi care s treac la copil prin intermediul
placentei. Faptul c nu se nasc copiii cu un sistem imun complet maturizat
are dou motive bine ntemeiate: s nu intre anticorpii copilului n conflict
cu celulele strine ale mamei, pe de o parte, i, pe de alt parte, pentru
c un sistem imun flexibil, care nva i este pe cale s se perfecioneze,
face mai bine fa condiiilor de mediu dect un sistem imun rigid, gata
format24. Procesul de nvare pe care l parcurge sistemul imun al unui
copil, ncepnd de la natere, ne arat c orice infecie a organismului are,
pe lng aspectul neplcut al bolii, i unul pozitiv: Fiecare reacie febri
l la copil arat c au loc studii superioare serioase n cadrul sistemului
imun care exerseaz. Sistemul imun al copilului se maturizeaz n lupta cu
virusuri blnde, de rceal uoar, sau cu bolile copilriei Primul an
de via pare s fie anul cel mai prielnic i parc planificat de a nva s
se apere mpotriva factorilor infecioi din natur Ca urmare, infeciile
sunt de folos sugarului, care astfel va profita i va dezvolta un sistem imun
sntos n felul acesta vor fi evitate defecte ale sistemului imunDac
noi intervenim din afar, prin vaccinuri, i tulburm formarea sistemului
imun, nc de la natere, vor aprea i defecte serioase ale acestuia. Unul
dintre nenumratele exemple l constituie leucemia limfatic acut, cea
mai frecvent form de cancer la copil (cu un vrf la 4 ani), cnd are loc o
dezvoltare anarhic a leucocitelor tinere25.
Bolile infecioase, ale copilriei, ofer o protecie imun natural,
eficient i durabil. Dup majoritatea bolilor contagioase ale copilriei,
se formeaz o imunitate natural, extrem de eficient fa de o nou mbol
nvire, comparativ cu imunitatea artificial, dobndit dup vaccinare. Mo
tivul este acela c, dup contactul natural cu antigenul (virusuri/bacterii),
au loc procese mult mai complexe dect n cazul unei vaccinri (cnd este
stimulat doar producia de anticorpi). Antigenul ia contact la nceput cu
mucoasele, care reprezint o adevrat barier imunologic (prima barier
imun, natural) pentru virusuri i bacterii. Doar dac antigenul va reui s
nving aceast barier i se va nmuli foarte mult, va ajunge i n snge.
n cazul unei vaccinri, antigenul va ocoli prima barier, iar reacia
imun va fi una extrem de sczut. Ca urmare, are loc o producie mic
24
25
Ibidem, 4041.
Ibidem, 4142.
27
de anticorpi, care n timp dispar. Este i motivul pentru care se fac mereu
rapeluri (revaccinri), pentru a stimula formarea de noi anticorpi26. Am
vzut c viaa limfocitelor B, din care se formeaz anticorpii, este foarte
scurt.
Spre deosebire de anticorpii artificiali, formai n urma unui vaccin, cei
naturali se produc de fiecare dat cnd noi venim n contact cu un bolnav
de rujeol, rubeol etc., asemenea unui rapel natural sau revaccinare
natural.
Exemplu: presupunem c am avut rujeol n copilrie; la fiecare re
ntlnire cu virusul rujeolic, noi profitm de un nou contact infecios,
fiindc n acest fel este remprosptat memoria celulelor imune; fiecare
contact cu un copil care are rujeol va fi asemenea unei revaccinri natura
le, deoarece celulele noastre imune, cu memorie, recunosc adversarul i
vor activa formarea de anticorpi (naturali i durabili), care ne vor apra de
rujeol. Fiindc sa introdus n lume vaccinarea, iar bolile copilriei sau
amnat pn la vrsta adult, sistemul imun nu mai vine n contact cu in
feciile naturale, i, n timp, i pierde din memorie. De aceea, este posibil
ca adulii, chiar i cei care au avut boala, s o fac din nou, fiind lipsii de
o remprosptare a memoriei imune. Aceste cazuri, din fericire, sunt foarte
rare. Mai riscant este pentru cei care au fost vaccinai n copilrie i nu fac
boala dect la vrsta de adolescent sau de adult. La o vrst mai naintat,
rujeola (i toate bolile copilriei) este suportat mai greu, cu posibile com
plicaii, deoarece organismul nu mai are un sistem imun flexibil, asemenea
unui copil. Cu adevrat periculos este pentru femeile nsrcinate, care au
fost vaccinate n copilrie i care nu au fcut boala. Ele risc s o fac
n timpul sarcinii i s nasc copii bolnavi. La femeia gravid, anticorpii
produi n urma vaccinrii, scad pn la dispariie, iar despre eficiena unei
revaccinri nu se tie deocamdat nimic. La ora actual, n Romnia, a
crescut numrul de cazuri de rujeol la sugari, deoarece mama nu mai are
suficieni anticorpi ca sl apere de rujeol. Acesta reprezint doar unul din
tre multiplele motive pentru care ar trebui sistat vaccinarea antirujeolic.
Alta este situaia n cazul varicelei. Boala natural d o imunitate
durabil, pentru toat viaa. Virusul varicelei (este i agentul etiologic al
zonei zoster) face parte din familia herpesvirusuri (sunt retrovirusuri,
cu neurotropism, care rmn n organism toat viaa). Dup ce se vindec
varicela, virusul rmne n organism. El se ascunde la nivelul ganglio
nilor nervoi i a nervilor cranieni, unde hiberneaz (se afl ntro stare
26
28
latent). De cele mai multe ori, virusul varicelei nu se mai trezete. Cnd
acest lucru se ntmpl totui, n special la adulii i vrstnicii cu un sistem
imun sczut (stress, boal cronic, tratamente care scad imunitatea etc.),
apare boala numit zona zoster (herpes zoster), cu o erupie caracteristic i
foarte dureroas. Bolnavul, n acest stadiu, este contagios, putnd provoca
varicel la ali contaci care nu au imunitate fa de virus, dar nu poate pro
voca i zona zoster (nu este transmisibil)27. Interesant este faptul c un
contact al adulilor cu copii bolnavi de varicel menine virusul n stare de
hibernare ii ferete de zona zoster Un studiu englez a dovedit acest
lucru28. Concluzia este una ngrijortoare: dac prin vaccinare se reduce
frecvena varicelei la copii, vor crete cazurile cu zona zoster la adult. n
SUA se ntmpl acest fenomen de civa ani ncoace, deoarece aici exist
o rat foarte mare a vaccinrii mpotriva varicelei la copii, conform noii
reguli no vaccination no school29. Oamenii de iin de la Universitatea
Harvard din Boston30 au studiat evoluia celor dou boli (varicela i zona
zoster) din anii trecui i au constatat un asemenea fenomen, care se va ac
centua n viitor: n timp ce sau redus cazurile de varicel, de la 16,5 la 3,5
/1000 de locuitori/an n perioada 19982003, sau dublat n schimb cazurile
de zona zoster, crescnd de la 2,8 cazuri la 5,3 cazuri/an n aceeai perioa
d. n SUA exist la ora actual mai multe cazuri de zona zoster dect de
varicel. Cei mai afectati sunt oamenii trecui de 65 de ani. n ultimul timp
se observ o afectare tot mai frecvent cu zona zoster i a oamenilor mai
tineri, cu vrsta cuprins ntre 25 i 44 de ani.
Fenomenul de hibernare l ntlnim i la virusurile herpes simplex (o
alt categorie de virusuri herpetice), iar atunci cnd virusurile se trezesc,
ele devin active i provoac herpesul febril la nivelul buzelor31. Aceste vi
rusuri se localizaez i la nivelul organelor genitale i este tiut faptul c
herpesul genital este o boal cu transmitere sexual (BTS), deloc de ne
glijat, deoarece se poate transmite de la mam la ft, cu producerea de
malformaii. Papilomavirusul uman (HPV) face i el parte din familia de
retrovirusuri i provoac o serie de boli genitale, cu transmitere sexual
B. Ehgartner, op. cit., 3738.
S. L.. Thomas et al., Contacts with varicella or with children and protection against
herpes zoster in adults: a casecontrol study, Lancet 2002; 360: 67882.
29
B. Ehgartner, op. cit., 39.
30
W. K. Yih et al., The incidence of varicella and herpes zoster in Massachusetts as
measured by the Behavioral Risk Factor Surveillance System (BRFSS) during a period of
increasing varicella vaccine coverage, 19982003, BMC Public Health 2005; 5: 6877.
31
B. Ehgartner, op. cit., p. 3738.
27
28
29
30
31
32
33
34
35
ine o substan toxic, att pentru mam, ct i pentru ft: fosfat de alumi
niu. Studiile arat c Adjuvanii cu aluminiu afecteaz neuronii motori la
animalele de experien (oareci) i pot induce boli autoimune din cauza
dezechilibrului creat ntre imunitatea celular (Th1) i imunitatea umoral
(Th2) Folosirea acestor adjuvani n vaccinurile hepatitic A i B, tetanos,
difteric i pertussis pot duce la tulburri neurologice48.
Dac femeia gravid este vaccinat pentru tetanos i difterie (cazuri spe
ciale), cu vaccinul difterotetanic pentru aduli, ea va primi, alturi de alumi
niu i o cantitate mare de mercur (Thiomersal) i nu se tie unde se va acu
mula aceast substan toxic: n sistemul nervos sau n rinichii ftului49. Cert
este c poate provoca la copil bolile neurologice autoimune amintite anterior.
Vaccinul gripal, conform recomandrilor OMS, este indicat gravidelor
din trim. II i III de sarcin, fiind considerat o grup cu risc. La femeile
gravide vaccinate antigripal nu sa putut dovedi niciodat o protecie a co
pilului, spun mai muli autori50. Statistic, nu sa constatat o diferen ntre
gravidele care au fcut grip n primul trimestru de sarcin i celelalte gravi
de51. La femeia nsrcinat, aa cum am vzut, adjuvanii din vaccinul gripal
(Thiomersal, Sqalena sau altele) stimuleaz imunitatea celular TH1, prin
care ftul poate fi respins i avortat.
Combinaiile de vaccinuri. Din motive financiare (vaccinurile fiind o
mare surs financiar), dar mai ales pentru a putea fi ascunse reaciile adver
se grave postvaccinale, cunoscute i contestate deseori de ctre medici i oa
meni de tiin (cnd apar reacii adverse dup trivaccinul DTP, spre exemplu,
nu se poate spune cu exactitate care dintre cele trei vaccinuri lea provocat),
se ncearc combinatii a tot mai multor vaccinuri: tetravaccin, pentavaccin,
hexavaccin (soldat cu numeroase decese), iar unde se vor opri productorii de
vaccinuri, nu tim. Administrarea concomitent a mai multor vaccinuri nmul
ete riscul apariiei bolilor grave postvaccinale. Sugarii din Romnia primesc
n primele 6 luni de via 19 de vaccinuri n diferite combinaii, iar pn la
www.impfschaden.info
PUBLIC HEALTH :Scientists applaud move away from use of mercury, by Roger
Highfield, Science Editor, The Telegraph, UK, August 10, 2004 http://health.groups.yahoo.
com/group/AuTeach/message/2414)
50
E. K. France, , R. SmithRay, D. McClure, S. Hambidge et al., Impact of maternal
influenza vaccination during pregnancy on the incidence of acute respiratory illness visits
among infants, Arch Pediatr Adolesc Med 2006, 160 (12): 12771283.
51
Gh. Marin Voiculescu, Boli infecioase, vol. II, Editura Medical, Bucureti, 1990, 173.
48
49
36
37
38
39
Ibidem, 70.
40
41
Alela HLA
B 27
B 27
B 27
DR 2
DR 3
DR 3, DR 4
DR 2
DR 3
DR 3
DR 4
DR 4
Risc relativ
87, 4
10, 04
37, 0
15, 9
5, 8
3, 2
4, 8
3, 2
2, 5
4, 2
14, 4
42
43
44
45
46
a) Tetanos. Sau fcut mai multe studii pentru a urmri reacia sistemului
imun la vaccinul tetanic, prin msurarea anticorpilor formai i prezeni n
snge. Sa constatat c au existat decese dup tetanos inclusiv la cei care
au avut o cantitate suficient de anticorpi86. Un titru mare de anticorpi se
observ i la cei vaccinai cu alte vaccinuri, i care totui fac boala. Protecia
mpotriva tetanosului este o problem complex, n care intervine att imuni
tatea umoral, ct i a cea celular. Se cunosc suficiente date despre reacia
sistemului imun fa de antigene dar, despre mecanismele sistemului imun
care sunt implicate direct n lupta mpotriva unui virus cauzator al infeciei,
precum i reacia de aprare, rapid i complex n acelai timp, mpotriva
respectivei infecii, nu se cunoate aproape nimic...87. La Congres sa pus
accent i pe reaciile imune, aparent paradoxale n cazul tetanosului, dup
cum putem citi: Studiile au artat c au murit de tetanos oameni care aveau
un titru crescut de anticorpi n snge (deci o protecie suficient), iar, pe de
alt parte, persoane care nu au fost imunizate fa de tetanos, dar aveau
bacilul n snge, nu au fcut i boala88. Exemplele pot continua, fiind frec
vente i n situaia altor imunizri, dar, din nefericire, nu reprezint interes
pentru cei care promoveaz vaccinurile.
b) Rujeola. Dup o epidemie de rujeol din Sett City, Kansas (SUA),
sau examinat 47 de copii care au fcut boala. Un procent de 89% dintre ei,
aveau anticorpi pentru rujeol, ns sa constatat c aproape 1/3 dintre ei (15
cazuri) fuseser vaccinai nainte. Despre acest rezultat uimitor, Merklen i
Berthaux scriau: Sa observat c n organismul celor vaccinai era prezent
un numr mare de virusuri, cauzatori ai rujeolei, cu toate c n snge exista
o cantitate mare de anticorpi, fr ca s se instaleze imunitatea (aprarea
fat de infecie). De ce? Se tie c, n timpul unei infecii naturale, provo
cate de virusul natural, este suficient un numr mic de anticorpi pentru
realizarea unei imuniti eficiente mpotriva bolii, pe cnd prin vaccinare,
se poate produce un titru mare de anticorpi, fr ca s se instaleze ns i
imunizarea (aprarea fat de boal)89. Cu alte cuvinte, anticorpii pe care
organismul i sintetizeaz dup vaccinuri pot fi ineficieni. Nu putem spune
dect c este un alt eec al principiului vaccinrii.
S. Delarue, op. cit., 30 (Die 8Internationale Tetanuskonferenz 1987).
S Delarue, op. cit., 34.
88
Ibidem.
89
Ibidem, 35 (Heures de France, 1967).
86
87
47
Ibidem, 36.
Ibidem.
48
loc cunoscut de ctre noi. Se pare c, de multe ori, prezena anticorpilor este
doar dovada c exist o infecie n organism sau c ea a existat recent92.
Poate provoca vaccinul boala pe care ar trebui so previn?
Exemplu: prin vaccinul tetanic i difteric, vom introduce n organism
toxinele acestora, care sunt atenuate att ct s nu produc boala, dar s
provoace o reacie imun eficient. Sub aceast limit a patogenitii,
vaccinul nu ar avea niciun sens (patogenitate nsemnnd capacitatea de a
produce o form de boal, n acest caz o form uoar). tim ns c nici
toxinele, nici virusurile din vaccinuri nu ating acest prag al patogenitii,
motiv pentru care este nevoie de adjuvani. n cazul vaccinurilor care con
in virusuri (rujeolic, rubeolic, varicel, hepatic, gripal, poliomielitic etc.),
agentul patogen este fie un virus viu i atenuat, fie un virus omort, care,
la fel ca i toxinele, nu vor putea provoca o reacie imun dect cu ajutorul
adjuvanilor. Riscul ca un virus viu i atenuat s devin din nou agresiv i
puternic patogen este ntotdeauna posibil. Pentru a rezolva acest inconve
nient, sa ncercat folosirea unor fragmente de virusuri, la care se adaug
stimuleni imuni, cu rolul de a crete efectul lor patogen. Adjuvanii nu sunt
deloc lipsii de pericol. Se complic mult lucrurile cnd ne gndim c, dei
in vitro (n laborator) este posibil s distrugem aceste virusuri sau celulele
infectate, rmne un lucru foarte dificil de realizat, dac nu chiar imposibil,
s se ntmple acelai lucru i in vivo (n organismul viu)93 (Grundlagen
und Anwendungen der Imunologie trad.: Bazele Imunologiei aplicate).
Se poate ntmpla ca omul s fac boala mpotriva creia a fost vaccinat,
dac n acel vaccin se afl un virus viu atenuat, spre exemplu: poliomielita
postvaccinal cu vaccin oral Sabin, rujeola, rubeola, oreioul etc., mai ales la
persoanele cu deficiene imune. Aceste cazuri sunt mai rare. Cele mai frecvente
cazuri de boal postvaccinal sunt cele atipice, cum ar fi: Poliolike (asemn
toare cu poliomielita), Pertussislike (asemntoare cu tusea convulsiv) etc.
Dei aceste afeciuni sunt mai frecvente, ele deseori nu sunt diagnosticate sau
sunt confundate cu o alt boal. Cel mai frecvent observm asemenea afeci
uni n urma vaccinului ROR, cnd pacienii fac forme atipice de rujeol94. Un
Ibidem, 37.
Ibidem, 38.
94
J. D. Cherry, R D. Feigin, L. A. Lobes Jr, P. G. Shackelford, Atypical measles in
children previously immunized with attenuated measles virus vaccines, Pediatrics, 1972,
Nov; 50(5):7127 (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5084185); Fulginiti VA, Eller J,
Downie AW, Kempe CH: Altered reactivity to measles virus, Jama, 18 Dec. 1967; 202
(12):107580. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6072745)
92
93
49
50
51
prere c, dac nu este tratat febra, copiii lor vor suferi de convulsii febrile
sau chiar de leziuni cerebrale. Un procent de 7% credeau c va crete febra
n continuare sau chiar va muri copilul dac nu sunt administrate ntotdeau
na antitermice Adevrul este tocmai contrariul! Cu toate c nu exist
studii fcute pe om, ci doar pe animale (veverie, iepuri, obolani i reptile),
sa putut demonstra faptul c riscul unui deces ntro infecie nu este dat
de o febr ridicat, crescnd, ci de tratamentele cu antitermice precum
Aspirin, Ibuprofen, Paracetamol & Co, cu care sa sczut rapid febra104.
Experiena medical din cabinetele medicale vine s dovedeasc acest lucru.
Un medic care pune accent pe rolul febrei n vindecarea infeciilor este i
Burke A. Cunha, eful seciei de Boli Infecioase a Spitalului Universitar
Winthrop din New York. El este mpotriva folosirii medicaiei antitermice,
excepie fcnd doar situaii excepionale, dar foarte rare. El afirm c febra
este un mijloc eficient de aprare a organismului. Dac scad febra, nu doar
l lipsesc pe bolnav de propriul su ajutor, dar m lipsesc i eu ca medic de
informaii importante necesare punerii unui diagnostic105. Curba termic ne
descoper deseori date foarte importante despre boal, despre evoluia i tra
tamentul ei. Este cunoscut faptul c erupia (ex.: pustulelele din varicel)
din cadrul bolilor contagioase se vindec mult mai greu dac administrm
antitermice106.
Rspndirea acestei idei se face din pcate foarte ncet n ntreaga lume,
inclusiv n Romnia. Cu toate c prinii nu mai administreaz cu atta uu
rin tablete sau supozitoare cu Paracetamol, Ibuprofen sau Aspirin copii
lor lor, la majoritatea dintre ei se instaleaz teama cnd febra depete 38
grade Celsius, creznd c efectele ei secundare vor fi mai mari dect cele ale
medicamentelor antitermice. Excepie o fac acei prini care au ctigat
experien, vznd c, dei nu au administrat copiilor lor antitermice, cnd
febra a depit 38 grade Celsius, nu sa ntmplat nimic. Ei sunt acei prini
care rmn calmi cnd le rcesc copiii, tratndui corect, cu mpachetri i
comprese pe frunte i la picioare cnd le crete febra107. Freciile cu spirt
sanitar pe trunchi i membre sunt, de asemenea, indicate.
Grupul de cercettori imunologi australieni amintii, au remarcat faptul
c medicii i asistentele greesc la fel de mult ca i prinii, cnd este vorba
104
105
2002.
106
107
52
53
Ibidem.
Ibidem, 87.
54
55
is in Canada.], (http://www.telegraph.co.uk/news/main.jhtml?xml=/news/2004/08/10/nv
acc210.xml i http://health.groups.yahoo.com/group/-AuTeach/message/2414).
26.) www.impfschaden.info.
27.) Erik K. France, Renae Smith-Ray, MA; Davit McClure, PhD; Simon Hambidge,
MD, PhD; Stanley Xu, PhD; Kristi Yamasaki, PharmD, David Shay, MD, MPH; Eric
Weintraub, MPH; Alicia M. Fry, MD, MPH; Steve B. Black, MD; Henry R. Shinefield,
MD; John P. Mullooly, PhD; Lisa A. Jackson, MD, MPH; for the Vaccine Safety Datalink
Team: Impact of maternal influenza vaccination during pregnancy on the incidence
of acute respiratory illness visits among infants. Archives of Pediatrics & Adolescent
Medicine 2006. (http://archpedi.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=205855).
28.) Marin Gh. Voiculescu, Boli Infecioase, vol. II, Editura Medical, Bucureti, 199029.) Ord. MS/ CNAS nr. 1591/1110/2010, op. cit.
30.) O. Mansoor, , P..I. Pillans: Vaccine adverse events reported in New Zealand 1990- 1995.
The New Zealand Medical Journal (http://ukpmc.ac.uk/abstract/MED/9269289).
31.) Aventis Pasteur MSD: Hexavac Produktmonographie 2000, (http://www.individuelleimpfentscheide.de/index.php/stellungnahmen-mainmenu-13/26-impfstoffsicherheitin-deutschland).
32.) L. A. Thompson, M. Irigoyen, L. A. Matiz, P.S. La Russa et al., The Impact of DTaP-IPVHB Vaccine on Use of Health Services for Young Infants. (Division of General Pediatrics,
University of Florida, Gainesville, FL 32608, USA.) The pediatric Infect Disease
Journal 2006 Sep;25 (9):826-831. Division of General Pediatrics, University of Florida,
Gainesville, FL 32608, USA. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16940842)
33.) Jim P. Buttery, FRACP; Anna Riddell, MRCPCH; Jodie McVernon, PhD; Tracey
Chantler, RN; Laura Lane, RN; Jane Bowen-Morris, RN; Linda Diggle, MSc; Rhonwen
Morris, MPH; Anthony Harnden, FRCPCH; Steven Lockhart, DM; Andrew J. Pollard,
PhD; Keith Cartwright, FRCPath; E. Richard Moxon, FRCPJ: Immunogenicity and
Safety of a Combination Pneumococcal Meningococcal Vaccine in Infants:A Random
ized Controlled Trial. JAMA 2005, 293 (14): 1751-1758. (http://jama.jamanetwork.
com/article.aspx?articleid=200691).
34.) A. Zott, Fr un Wieder von multikomponenten Impfstoffen. Bundesgesundheitsblatt
1997, 12:498-501, publiziert am: 1.12.1997, Autor: A. Zott, Quelle: Springer-Verlag,
1997, DOI: 10.1007/BF03042935, (http://www.springermedizin.de/fuer-und-widervon-multikomponenten-impfstoffen/34774.html).
35.) M. Jorge, M. D. Quinonez, Pediatric Infectious Disease Issues: Smallpox, Combina
tion Vaccines and Methicillin-resistant Staphylococcus aureus. (New Combination
Vaccines for Childhood Diseases). American Academy of Pediatrics (AAP) Annual
Meeting November 2003, New Orleans, Louisiana. (http://www.medscape.com/view
article/466494).
36.) Ord. MS/ CNAS nr. 1591/1110/2010. (http://www.sant.ro/informatii-utile/preveni
resicontrolbolitransmisibile/vaccinarea/legislatieinvigoare1/OMS_CNAS%20
1591_1110_2010.pdf/view).
37.) Erika Von Mutius : Asthma and allergies in rural areas of Europe, Proceedings of the
American Thoracic Society 2007; 4: 21216.(University Childrens Hospital, Munich,
Germany). (http://pats.atsjournals.org/content/4/3/212.full.pdf+html).
38.) L. Gherasim. Medicin intern. Bolile aparatului respirator i aparatului locomotor,
vol.1., Editura Medical, Bucureti, 1998.
39.) J. D. Cherry, R. D. Feigin, L. A. Lobes Jr, P. G. Shackelford, Atypical measles in chil
dren previously immunized with attenuated measles virus vaccines, Pediatrics, 1972,
Nov; 50(5):7127.
56
Capitolul 2
58
Ibidem, 197198.
59
60
61
XVIII, se cunosc mai multe date despre aceste epidemii, care cuprindeau mii
de oameni, cu numeroase cazuri de deces. Epidemiile apreau n valuri, dup
care urmau pauze de zeci de ani. Nu se cunoteau atunci motivele dispariiei
epidemiilor8.
Cea mai veche form de profilaxie n variol (aazisa variolizare), prin
inoculare intranazal sau intracutanat de cruste, a fost utilizat de milenii n
China, apoi introdus i n Europa, n 16749.
Pentru prima dat se vorbete despre complicaii postvaccinale, co
rect spus postvariolizare, la nceputul sec. XVIII, n Europa, cnd, n anul
1714, medicul grec Timoni ncepe n Constantinopol vaccinarea a mii de
oameni, folosind aceast form de vaccinare primar, numit variolizare.
Tehnica era simpl: cu ajutorul unui ac era nepat pustula unui om bolnav
care suferea de o form uoar de variol, iar coninutul purulent, denumit i
limf vaccinal, era aplicat pe pielea omului sntos, dup o scarificare su
perficial. Scopul era de a provoca o form uoar de boal, pentru a preveni
ulterior o form grav de variol. n curnd au aprut i efectele negative
postvaccinale: ntre cei care se mbolnveau dup vaccin erau multe ca
zuri grave, inclusiv decese. Oriunde era folosit o asemenea tehnic, apreau
cazuri noi de boal, iar n urmtorii ani au murit, doar la Londra, 25.000 de
oameni vaccinai10.
2) Noul vaccin provoc focare endemice i epidemice
Cnd variolizarea a fost introdus i n Weimar/Germania, n 1781, de
ctre medicul Hufeland, a izbucnit o epidemie grav de variol, soldat cu
numeroase cazuri de deces. Epidemii asemntoare, au izbucnit i la Ham
burg i Berlin, n anii 1794 i 1795, dup introducerea noului vaccin, numit
i dermovaccin. Este motivul pentru care sa oprit orice alt vaccinare
n celelalte orae din Germania, fiind chiar pedepsit n mod legal o astfel de
tentativ11.
3) Dermovaccinul lui Jenner o confuzie fatal
La sfritul sec XVIII, un medic englez de la ar, Edward Jenner
(17491823), descoper o alt modalitate de vaccinare, cu care credea c va
G. Buchwald, op. cit., 19.
Gh. M. Voiculescu, op. cit., 89.
10
G. Buchwald, op. cit., 2021.
11
Ibidem, 21.
8
9
62
63
64
Ibidem, 23.
Ibidem.
65
66
Fig. 1. Cazurile de mortalitate provocate de variol n Germania Federal, dup Berger: Variola i statistica
bolii n urma programului de vaccinare obligatorie mpotriva variolei, Berlin 1927 (von Lentz u.Gins).
Dei sau folosit pentru vaccin i alte culturi de celule (pe ou embrionat
etc.), pentru evitarea scandalurilor aprute din cauza animalelor sacrificate,
nu sa schimbat nimic esenial n compoziia i mai ales n eficiena vac
cinului.
Dup rzboi, au continuat s apar n Germania noi cazuri de variol, pe
care dr. Buchwald lea numit cele 11 valuri de variol:
- 6 cazuri n 1947, dintre care 5 au fost vaccinai;
- 1 caz n 1957, vaccinat;
- 20 cazuri de mbolnaviri n 1958/59, dintre care 19 au fost vaccinai;
2 pacieni au murit;
- 4 cazuri n 1961, aprute la oameni vaccinai, dintre care unul a de
cedat;
- 34 de mbolnviri n 1962, toate dup vaccin, dintre care 1 caz mortal;
- 2 cazuri n 1965, la aduli care au fost vaccinai n copilrie;
- etc.
26
67
De reinut este faptul c peste 90% din cei care sau mbolnvit sau au
murit, au fost vacinai. Cei nevaccinai i care sau mbolnvit (2 cazuri)
erau rude apropiate.
Cu toate acestea, se continu vaccinarea n mas i se creeaz o adevra
t panic atunci cnd se anun c vor fi vaccinai 100.000 de oameni. Este
momentul cnd Dr. Buchwald i propune euarea unei astfel de campanii.
n emisiunea Report de la Televiziunea din Stuttgart, din 2.II.1970, Dr.
med. G. Buchwald atrage atenia asupra pericolului acestui vaccin din cauza
cruia doi oameni au murit. La sfritul reportajului su, Dr. Buchwald a mai
afirmat c asistenta Barbara Berndt din Meschede nu a murit din cauza va
riolei, ci a vaccinului, motiv pentru care a fost atacat n mod dur de ctre un
jurnalist medical, Dr. Wehren. Nu era pentru prima dat cnd Dr. Buchwald
era ameninat de jurnaliti, i mai ales de ctre medici27. Efectul a fost c a
sczut drastic vaccinarea, procentul celor vaccinai fiind sub 10% (23.000
din 100.000). ntre cei nevaccinai, n numr de 270.000, nu sa mbolnvit
niciunul de variol! 28
La cel deal 11lea Congres al O.M.S., din 1958, sa vorbit despre un
program de eradicare al variolei n decurs de 4 ani. Fiindc n continuare
izbucneau numeroase cazuri de variol, programul sa prelungit la 10 ani,
vaccinarea n mas mpotriva variolei fcnduse n anii 1952, 1957, 1958,
1963, 1967, 1973 i 1974. Cu toate acestea, se declarau mereu noi cazuri de
variol. Dup fiecare campanie de vaccinare n mas, cretea incidena va
riolei. n cele din urm, O.M.S. a nvat din aceste greeli i a modificat
programul de eradicare a variolei. Nu se mai efectua o vaccinare n mas, ci
una controlat: doar la persoanele care veneau n contact cu bolnavul de
variol. Toi contacii erau izolai i toate obiectele i casa lor erau dezinfec
tate. Doar dup ce OMS a fcut legtura ntre izbucnirea cazurilor de vari
ol i condiiile precare de igien, i a luat msurile necesare de igienizare,
sa observat o scdere a incidenei bolii29.
Dup mai multe emisiuni TV, realizate la Stuttgart, n care Dr. Buchwald
vorbete pentru prima dat de encefalita postvaccinal, sugarii nu mai sunt
vaccinai n Germania, mpotriva variolei. Se observ, de asemenea, pe zi ce
trece, o reticen tot mai mare la vaccinul antivariolic. n 10 iulie 1973, n urma
invitaiei fcute de ctre Autoritile Sntii Publice, Compartimentul
Igiena Mediului i Centrul Epidemiologic, Dr. Buchwald va ine renumitul
Ibidem, 2426.
Ibidem, 2855.
29
Ibidem, 5354.
27
28
68
69
70
71
72
73
ntre anii 1970 i 1978, cnd au avut loc din nou campanii de vaccinare n
mas n Germania, se constat o uoar cretere a cazurilor de difterie, curba
nregistrnd un nou vrf, dar incomparabil mai mic dect cel din timpul
epidemiei53 (Fig. 3).
Ibidem.
74
75
noastre. Pe graficul nostru mai este un mic vrf ntre anii 19821985. Con
cluzia este c, asemenea altor ri europene, nu putem atribui vaccinrii n
mas dispariia difteriei n ara noastr.
76
Fig. 5. Regresia difteriei, comparativ ntre teritoriile rurale
(vaccinate) ale Ungariei cu Budapesta (unde nu s-a fcut
vaccinarea). Mortalitatea este calculat la 100.000 de
ceteni. Msura folosit: logaritmic
Ibidem, 103.
77
Fig. 7. Doar partea de grafic ncadrat este luat n seam de Oficialiti pentru statistic
59
Ibidem.
78
79
nai, motiv pentru care au protestat muli medici, dar fr niciun rezultat. Vacci
nurile au fost cumprate cu sume enorme de bani, Parlamentul francez aprobnd
o asemenea investiie. Din 1938, vaccinul antidifteric devine obligatoriu, ceea ce
va duce la izbucnirea celei mai mari epidemii de difiterie din Frana. ncepnd
cu anul 1940, cazurile cresc de la an la an, iar din 1943, anual se numrau peste
40.000 de cazuri de difterie. n perioada 19401946, sau nregistrat 150.000 de
cazuri de difterie, dintre care peste 15.000 de cazuri mortale. Mortalitatea la copiii
vaccinai era de 4 ori mai mare dect la cei nevaccinai65.
Dispariia difteriei nu a putut fi pus nicidecum pe seama vaccinului.
Comparnd graficele din rile unde sa fcut vaccinarea cu rile n care nu sa
fcut, n aceleai perioade, observm c ele se suprapun: Germania de Vest (fr
vaccin) i alte 19 ri europene (cu vaccin) n perioada 1946195266 (Fig. 8). Datele
false arat c n Anglia vaccinarea antidifteric a dus la scderea drastic a cazuri
lor de difterie n perioada 19401952 (12 ani!). Observm din grafic c n Germa
nia de Vest sa ajuns la acelai rezultat n timp de doar 6 ani, prin nevaccinare67!
Fig. 8. Regresia difteriei comparnd cele 19 ri europene vaccinate cu Germania de Vest, unde nu s-a fcut
vaccinarea, n perioada 1946-1952. Morbiditatea i mortalitatea. Masur logaritmic
80
3) Vaccinul difteric
Generaliti:
Testul Schick (amintit anterior) a fost descris pentru prima dat n 1913,
dar abia n 1923 este descoperit anatoxina difteric de ctre Ramon68.
Primele imunizri pe scar larg au fost fcute n Frana, SUA, Canada
i Romnia, n 193069.
n Germania, vaccinarea a nceput n 192570.
Vaccinurile D, DT i DTP:
Vaccinul difteric monovalent (D) nu mai este n uz la noi. El conine toxin
difteric, n form purificat, atenuat cu aldehid formic i adsorbit pe alumi
niu. Doza de vaccin: 0,5 ml = 75 UI (uniti internaionale) Toxoid Difteric71.
n Romnia, conform Programului naional de vaccinare72, sugarul este
vaccinat mpotriva difteriei (n combinaie cu vaccinul tetanos i pertussis)
cu 3 doze de vaccin trivalent, DTP, cte o doz la interval de 2 luni (2, 4 i 6
luni), iar apoi revaccinarea I se face la 12 luni, revaccinarea a IIa la 3035
luni, iar a IIIa i a IVa se fac cu bivaccin (DT): la 7 ani (cl. I), respectiv la 14
ani (cl. a VIIIa). Dup vrsta de 3 ani, componenta pertussis este scoas
din vaccin, din cauza gravelor complicaii. Vaccinurile produse de Institutul
Cantacuzino sunt: vaccinul bivalent DT (VCDT: vaccin combinat difterote
tanic adsorbit) i vaccinul trivalent DTP (VCDTP: vaccinul combinat difte
rotetanopertussis adsorbit).
Reaciile adverse i complicaiile postvaccinale (DTP) sunt descrise n
cap. 4.
81
82
83
84
85
86
Ibidem,183.
Ibidem,180.
87
88
89
90
lite, pneumonii sau alte infecii respiratorii virale mai puin grave. Concluzia
a fost c VRS (virusul respirator sinciial) cauzeaz boli relativ grave ale
cilor respiratorii inferioare110. Chanock i colaboratorii si111 au gsit vi
rusul respirator sinciial (VRS) la 57% dintre copiii examinai care sufereau
de broniolite sau pneumonii. Boala a durat ntre 3 i 5 luni. Ei au constatat
c VRS este un factor intens patogen n primele luni de via. n scurt timp,
acest virus sa extins rapid i a fost detectat i n afeciunile respiratorii uoa
re la aduli112. n zilele noastre, VRS (virusul respirator sinciial) a rmas
agentul etiologic de temut al infeciilor respiratorii la sugar i copilul mic,
iar acest lucru l datorm vaccinurilor (preparate pe esut de maimue), care
au favorizat trecerea VRS la om.
c) n 1956, Albert Sabin, un om de tiint israelian, testeaz un vaccin
antipolio cu virus viu, sub form de soluie oral, numit vaccinul oral Sa
bin (VPO), care conine 3 tipuri de virus poliomielitic atenuat, cultivat
pe rinichi de maimu. Deoarece se administreaz oral, vaccinul ar trebui s
produc anticorpi i la nivelul mucoasei intestinale. Cu toate c a fost sus
pectat i acest vaccin de infestarea cu virusuri simiene, el este administrat
n continuare, i n ziua de azi, inclusiv n Romnia, n anumite situaii. n
SUA, vaccinurile antipolio primeau licena dac infestarea era de pn la
100 de virusuri strine simiene/doz, dei este tiut c mult dup introduce
rea acestor obligativiti, n 1976, vaccinurile antipolio, fabricate de firmele
Ledrele din SUA, erau infestate cu pn la 1000 de virusuri simiene113. Cu
toate c vaccinul are multe reacii adverse, nu sa renunat nc la el.
Reacii adverse grave ale vaccinului oral Sabin (VPO):
poliomielita postvaccinal,
Sindromul GuillainBarre,
encefalomielite,
110
R. H. Parrott, A. J. Vargoslo, Hyun Wha Kim, , C. Cumming, H. Turner, R. J. Hueb
ner, R. M.Chanock: Respiratory syncytial virus. II. Serologic studies over a 34month pe
riod of children with bronchiolitis, pneumonia, and minor respiratory diseases , JAMA,
1961 May 27; 176 :653657.
111
R. M. Chanrock, H. Wha Kim, A. J. Vargosko, A. Deleva, K. M. Johnson, C. Cum
ming und R. H. Parrott, Respiratory syncytial virus. I. Virus recovery and other observa
tions during 1960 outbreak of bronchiolitis, pneumonia, and minor respiratory diseases in
children. JAMA, 1961 May 27, 176:647653.
112
V. V., A. Ketler. und M. R. Hilleman, 1961, Nov: Recovery of new viruses (coryza
virus) from cases of common cold in human adults, Proc. Soc Exp Biol Med; 108:444453.
113
W. S. Kyle, Simian retroviruses, poliovaccine and origin of AIDS, Lancet, 1992,
339:600 f.
91
scleroza multipl,
epilepsie,
imunodeficien,
deces.
Poliomielita postvaccinal. Sau relatat numeroase astfel de cazuri, dar
productorul vaccinului, Sabin, lea negat mereu OMS (Organizaia Mondi
al a Sntii) a recunoscut ntrun trziu, n 1982, legtura dintre paralizia
acut spinal i vaccinul antipoliomielitic. Au existat mereu reclamaii legate
de cazuri de poliomielit postvaccinal (cu tipul antigenic 3) i de poliomielit
de contact (cu tipul antigenic 2). Neurovirulena virusului vaccinal, nu va putea
fi nici apreciat i nici calculat, dup cum afirm i autorii114.
Exemple:
n perioada aprilie 1982iunie 1983, 4 copii cu vrsta curpins ntre 3
i 24 de luni, au dezvoltat anormaliti neurologice, care aveau simptome
asemntoare cu o poliomielit postvaccinal (Gaebler u. a., 1961). La toi
aceti copii a fost izolat un virus poliomielitic vaccinal i la toi sau dezvol
tat simptome de boal care au durat minimum 6 luni: trei copii au prezentat o
paralizie a piciorului stng iar la doi dintre ei sa evideniat o hipogamaglo
bulinemie (o funcie anormal a imunitii). La 3 din cei 4 copii, sa gsit ti
pul antigenic 3 (tipul epidemic, paralitic). La unul din cei paralizai, evoluia
a fost spre spasticitate, atrofie cerebral progresiv i deces115 .
n Indiana, 3 copii, care au primit vaccinul VPO, au prezentat anormali
ti neurologice. La primul copil, simptomele au debutat la 22 de zile dup
prima doz de vaccin DTP i VPO. Al doilea copil sa mbolnvit la 2 spt
mni dup a 4a doz de vaccin DTP i VPO. Al treilea copil a devenit apatic
la 7 luni i jumtate, dup ce a primit a doua doz de vaccin DTP i VPO la 6
luni. Acesta din urm nu i mai putea mica braul i piciorul stng. La 8 luni
a fost diagnosticat cu retard psihomotor i paralizie cerebral de etiologie
necunoscut. n secreia faringien i n scaun sa pus n eviden virusul
poliomielitic tip 2. La vrsta de 19 luni, la examinarea TC, se evideneaz o
atrofie cerebral bilateral. Dup agravarea simptomelor, copilul moare la
vrsta de 21 de luni116.
Cazuri clinice:
Caz 1: Kirstin sa nscut n 15.I.1977. nainte de vaccin era un copil s
ntos. A fost vaccinat antipolio (VPO), n 24.V.1977 (la vrsta de 4 luni).
V. Scheibner, op. cit., 198.
Ibidem, 198199.
116
Ibidem, 199.
114
115
92
Din acel moment, au aprut complicaiile, motiv pentru care urmeaz o serie
de internri n Clinicile din Germania i n diverse Centre pentru copiii epi
leptici. Prinii ncep un proces i doar dup 6 ani i jumtate (n 11.V.1984),
cazul a fost recunoscut drept o complicaie postvaccinal, cu drept la desp
gubire. Ea sufer n continuare de epilepsie, form major, greu controlat
medicamentos.
Caz 2: Birgit S., nscut n 3.II.1966, a fost vaccinat antipolio n anii
1966, 1969, 1970 i 1977. Dup ultima doz de vaccin antipolio oral (VPO),
administrat n 13.XI.1977, a urmat o reacie alergic grav: dup o zi de
la vaccin, mama observ la copil o inflamaie a degetului mediu al minii
drepte, care apoi a evoluat spre o artrit reumatoid juvenil (ARJ)(vezi
cap.3), care a necesitat internri i consultaii ani de zile, necesitnd costuri
mari. Dei cazul din Berlin a fost recunoscut ca fiind o complicaie postvac
cinal antipolio i despgubit, nu acelai lucru sa ntmplat ulterior cu multe
alte cazuri asemntoare117.
Caz 3: Christian R., nscut n 27.IV.1988, dup o sarcin normal i Ap
gar 10, a fost vaccinat la 2 zile dup natere npotriva tuberculozei (BCG). n
continuare, se dezvolt normal i este un copil sntos cnd mama lui se pre
zint la vaccin. I se administreaz vaccinul DTP, urmat de vaccinul antipolio
oral (VPO). Deja din prima zi, copilul devine agitat, iar n ziua urmtoare
ncepe s ipe necontenit, fr niciun motiv (lucru considerat ca fiind o re
acie normal la vaccin). Spre deosebire de perioada de dinainte de vaccin,
acum copilul nu mai doarme nicio noapte linitit, se trezete speriat, tresare
fr niciun motiv. La 8 zile de la vaccin, mama se prezint cu el la medic,
care conside c este vorba de o simpl dispepsie (tulburare de digestie). n
continuare, copilul nu crete, nu ia n greutate, iar strile de team, cu tres
rirea caracteristic, nu dispar. Cnd, n mai 1990, crizele devin stri epilep
tice evidente, prinii caut experi i urmeaz de acum nainte tratamente
antiepileptice costisitoare. Este tratat cu Cortizon, care va duce la tulburri
hormonale, respectiv la Sindromul Cushing. Dup ntreruperea cortizonului,
reapar crizele epileptice. Strabismul este ntotdeauna un semnal de alarm i
poate fi un semn al complicaiilor neurologice postvaccinale (arat o reacie
patologic a creierului). Christian nu poate articula niciun cuvnt i are un
retard psihic sever. (Prinii au nceput procesul, dar cnd a fost redactat
cartea, afeciunea lui Christian nc nu era recunoscut drept o complicaie
postvaccinal118.)
117
118
93
120
94
95
somnolen;
ipt encefalitic;
artrit hemoragic.
Rmne n continuare aceeai problem nerezolvat: lipsa recunoaterii
complicaiilor postvaccinale.
n SUA a fost recunoscut un singur caz de oc alergic 129.
Dei au fost i cazuri de decese, ele nu au fost recunoscute ca atare, ci
atribuite altor boli. Un astfel de caz este relatat mai jos:
Dominik R., nscut n data de 13.X.1994, a fost vaccinat n 13 februarie
1995, cu un pentavaccin (conine 5 vaccinuri, inclusiv antipolio). n 16 fe
bruarie, dup doar 3 zile de la vaccin, a murit. Medicul pediatru a scris pe
certificatul de deces: Sindromul morii subite la sugar, pentru a rezolva
cazul ct mai simplu. Prinii nu sau lsat ns nelai. Copilul lor fusese
bolnav n momentul n care i sa administrat vaccinul. Dei mama la ateni
onat pe medicul de familie, acesta nu a inut cont de starea de sntate a copi
lului i la vaccinat fr s dea nicio explicaie mamei. Trecuser deja 5 luni
de cnd murise Dominik, cnd sa cerut exhumarea lui, n vederea efecturii
autopsiei. Aa cum era de ateptat, nu sa gsit nicio cauz de deces Chiar
i cele mai complexe analize au dus la aceleai rezultate. Prinii sau judecat
n continuare cu medicul carel vaccinase pe copil dei acesta fusese bolnav
n momentul respectiv, lucru total contraindicat. Cu toate c medicul a greit
i nici nu a dat niciun fel de explicaii, sa luat hotrrea c el este nevinovat.
Sa tras concluzia (pe care, din pcate, o auzim de fiecare dat) c nu exist
nicio legtur ntre vaccin i moartea copilului, iar acesta a murit de o moarte
natural care se cheam Sindromul morii subite la sugar130.
3) Epidemiile de poliomielit
a) Primele epidemii de poliomielit
Primele epidemii de poliomielit au aprut n nordul Europei i n SUA
la jumtatea secolului XIX, apoi i n alte tri din lume, i au durat pn la
jumtatea secolului XX. Vaccinurile au fost introduse de abia n 1957, dup
disparia epidemiilor. Au reaprut apoi alte focare endemice i epidemice,
provocate de vaccinurile antipolio Salk i Sabin.
129
HRSA (Health Resources and Services Administration):Vaccine Injury Table Feb
ruar 2007, http://www.hrsa.gov/vaccinecompensation/table.htm
130
G. Buchwald, op. cit., 297298.
96
97
Fig. 9. Evoluia morbiditii dat de poliomielit n Frana, n perioada 1945-1977 (dup Inserm)
98
99
100
Fig. 12. Cazurile de deces (mortalitatea) din Marea Britanie, date de poliomielit n perioada 1916-1962
Sursa: Office of Population Censuses
101
102
103
n mas cu vaccinul injectabil Salk, iar apoi cu vaccinul oral Sabin, a crescut
numrul cazurilor de poliomielit la 700/an, inclusiv cazuri paralitice. Cu toate
c autoritile erau mai mult dect suprate i lau chemat pe Dr. Sabin s le
dea explicaii, cuvintele linititoare ale celui care a sintetizat vaccinul periculos
nu au putut opri creterea n continuare a cazurilor grave de boal, la 1.200157.
n SUA incidental Cutter din 1955 este provocat de introducerea vac
cinului injectabil Salk, cnd sau mbolnvit 250 de oameni, mbolnvire
soldat cu 11 decese158. ntre anii 19751984 au aprut 118 cazuri de polio
mielit, dintre care: 10 cazuri epidemice, 85 de cazuri endemice (dintre care
14 neasociate cu vaccinul poliomielitic i 71 cazuri asociate cu vaccinul po
liomielitic), 12 cazuri de import i 11 cazuri la imunodeficieni159.
OMS sa folosit de statistici incorecte, lund n calcul doar cazurile cu
paralizii ncepnd cu anul 1957, adic n perioada de dup administrarea vac
cinului. naintea introducerii vaccinului, OMS a numrat toate cazurile de
poliomielit, inclusiv cele uoare. Este motivul pentru care graficul ne arat
o scdere fals a cazurilor de poliomielit, lucru foarte departe de adevr160.
n Africa i America Latin, OMS recunoate n rapoartele sale c, din
34 de ri vaccinate cu virus viu, 24 au relatat o cretere a cazurilor de poli
omielit. Lunduse n considerare toate cele 70 de ri din zonele tropicale
i subtropicale, se constat c n 1966 a crescut numrul cazurilor de polio
mielit cu 300%!161
n Italia vaccinul injectabil Salk a fost introdus n anul 1958. Anul ur
mtor, se constat o cretere spectaculoas a cazurilor: 4.110, dintre care 630
mortale. n 1960, se numr 3.555 de cazuri, dintre care 451 mortale (L. Be
vere, C. Cocchini, La vaccinazione antipoliomielitica in Italia, Ministere de
la Sant, Rome, novembre 1966). Timp de 3 ani, n perioada 19611963, sau
nregistrat un numr de 9.509 de cazuri, din care 1.078 mortale, iar 8.431 au
supravieuit paraliziei (Giulio Maccacaro, Per una medicina da rinnovare,
Feltrinelli, 1979, p. 216)162.
n lumea a treia, cazurile de poliomielit au cunoscut un regres, dei nu
au existat campanii de vaccinare n mas mpotriva bolii. Apoi, dup introdu
cerea vaccinurilor antipolio, mai ales n rile srace, cu condiii socioeco
nomice precare, apar mereu cazuri noi de poliomielit, ceea ce arat inefici
Ibidem.
M. Hirte, op. cit., p. 163.
159
Gh. M. Voiculescu, op. cit., p. 312.
160
S. Delarue, op. cit., 1977, 147.
161
Docteur Louis De Brouwer, ATRA, 1996, op. cit., 219.
162
Ibidem.
157
158
104
105
106
vaccinul oral Sabin. Acest lucru era cunoscut nc din anul 1962, cnd Fried
man i colaboratorii si au artat, n urma unui studiu, c la maimue virusul
vaccinal poliomielitic tip 3 (paralitic) i crete virulena dup ce trece prin
intestinal uman. Ei au analizat i modificri asemntoare la virusul poliomi
elitic tip 1, care este foarte important pentru epidemiologia bolii. Au observat
c acest tip de virus are o neurovirulen variabil la maimu, dar, trecnd
prin intestinul uman, ea crete, fr a fi influenat de durata infeciei intesti
nale. Nu este de mirare c au aprut cazuri de poliomielit postvaccinal. n
1963, un pacient din Michigan moare la 16 zile dup vaccinul Salk, n urma
unei meningite diseminate, iar altul moare dup vaccinul oral Sabin, tip 3, n
urma unei meningoencefalite diseminate172. Alte 87 de cazuri de poliomielit
postvaccinal, aprute dup vaccinul oral Sabin, sau raportat n zone neepi
demice. Boala a aprut ntre zilele 4 i 30 dup vaccin. Cu toate acestea, sa
recomandat n continuare vaccinarea173.
Este cunoscut faptul c virusul vaccinal poate infecta i pe cei nevacci
nati, att copii, ct i adulii. Este vorba de poliomielita de contact. Patter
son i Bell (1963) au descris dou cazuri la copii, de la o grdini din Glas
gow: primul caz a aprut la 5 luni dup a doua doz de vaccin inactivat,
la un copil de 4 ani; n acelai timp, sa mbolnvit n aceeai grdini, nc
un copil, dar acesta era nevaccinat; virusul poliomielitic tip 1 a fost gsit n
scaun, la amndoi copiii174. Stolley i alii (1968) au descris un caz de polio
mielit paralitic la un sugar de 6 luni i care fusese n contact cu un verior
deal lui, vaccinat cu vaccinul oral Sabin, tipul 2, n urm cu 33 de zile175.
b) Ce se ntmpl cu copiii care nu sunt vaccinati?
Nimeni nu a evaluat vreodat gradul de protecie mpotriva poliomielitei
la copiii care, dei nu au fost vaccinai, nu au fcut boala. Dac sar fi fcut
acest lucru, sar fi observat c exist ali factori care contribuie la rspndirea
infeciilor, inclusiv a poliomielitei176.
172
R. M. Friedman, R. L. Kirschstein, G. S. Borman und F. Robbins, Characteristics
of Sabin type I polivirus after gastrointestinal passage in newborn infants. I. Monkey neuro
virulence and temperature marker findings, Am J Hyg. 1962; 76:137143.
173
V. Scheibner, op. cit., 2000, 192.
174
W. J. Patterson, und E. J. Bell, Poliomyelitis in a nursery school in Glasgow, Br
Med J.,1963 Jun 15; 15741576.
175
P. D. Stolley, J. M. Joseph, J. C. Allen, G. Deane und J. H Janney, Poliomyelitis
associated with type2 poliovirus vaccine strain. Possible transmission from an immunised
child to a nonimmunised child, Lancet 1968. 30;1(7544):6613.
176
V. Scheibner, op. cit., 2000, 193.
107
108
109
8.) Thomas McKeown:Die Bedeutung der Medizin. Traum, Trugbild oder Nemesis?, Aus
dem Englischen von Cornelia Rlke und Bernahrd Badura. Suhrkamp Verlag, Frankfurt
am Main, 1982.
9.) Torsten. Engelbrecht, Claus Khnlein, VirusWahn. Schweinegrippe, Vogelgrippe, SARS,
BSE, Hepatitis C, AIDS, Polio. Emuverlag, 6 Auflage 2010, Germany.
10.) A. Donald, M. D. Henderson, MPH:Countering the posteradication threat of smallpox
and polio, Clin Investig Med 2002. http://publichealth.sdsu.edu/miscfiles/henderson.pdf.
11.) Atkinson,
2008,
101.
http://www.mayoclinic.com/health/polio/DS00572/
DSECTION=symptoms
12.) Martin Hirte, IMPFEN Pro&Contra. Das Handbuch fr die individuelle Impfentscheidung,
MensSana Verlag, 2008, Germany.
13.) Viera Scheibner, Impfungen. Immunschwche und Pltzlicher Kindstod. 100 Jahre Impf
forschung und Impferfahrung beweisen, dass Impfungen einen medizinischen Angriff auf
das Immunsystem darstellen und die Hauptirsache fr den pltzlichen Kindstod (SID) sind.
2. Auflage 2000, Hirthammer Verlag GmbH, Germany.
14.) Dr. Louis De Brouwer, Vaccinations: erreur mdicale du sicle. Les Dangers des Vaccina
tions et leurs consequences,. Atra, janvier 1996, Suisse.
15.) B. H. Sweet und M. R. Hilleman, 1960:The vacuolating virus, SV40, Proceedings of
the Society for Experimental Biology and Medicine. (NewYork, N.Y.),105.. http://www.
cancer.gov/cancertopics/factsheet/Risk/sv40.
16.) E. Geissler, SV 40 and human brain tumors, Progress in Medical Virology 1990,
http://www.cancer.gov/cancertopics/factsheet/Risk/sv40, Michele Carbone, Harvey. I.
Pass, L. Miele, M. Bocchetta, New developments about the association of VS 40 with hu
man mesothelioma, Oncogene 2003.
17.) J. L. Melnick, S. Stinebaugh: Excretion of vacuolating SV40 virus (papova virus group)
after ingestion as a contaminant of oral poliovaccine. Proc.Soc Exp Biol Med 1962, 109.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14472428.
1.) J. L. Melnik, 1962, Mar 30: Papova virus group, Science; 135. http://www.ncbi.nlm.nih.
gov/pubmed/14472429.
2.) J. A. Morris, R. E. Blount Jr. und R. E. Savage: Recovery of Cytopathogenic Agent from
Chimpanzees with Goryza, Proc Soc Exp Biol Med, July 1956. http://ebm.rsmjour
nals.com/content/92/3.authorindex., http://ebm.rsmjournals.com/content/ 92/3/544.full.
pdf+html.
3.) R. H. Parrott, A. J. Vargoslo, Hyun Wha Kim, , C. Cumming, H. Turner, R. J. Huebner,
R. M.Chanock: Respiratory syncytial virus. II. Serologic studies over a 34month period
of children with bronchiolitis, pneumonia, and minor respiratory diseases, JAMA, 1961.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13732993
4.) R. M. Chanrock, H. Wha Kim, A. J. Vargosko, A. Deleva, K. M. Johnson, C. Cumming und
R. H. Parrott, 1961: Respiratory syncytial virus. I. Virus recovery and other observations
during 1960 outbreak of bronchiolitis, pneumonia, and minor respiratory diseases in chil
dren, JAMA, 1961 May 27, 176:64753.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13692354
5.) V. V., A. Ketler und M.R. Hilleman: Recovery of new viruses (coryzavirus) from cases of
common cold in human adults. Proc. Soc Exp Biol Med;1961. http://www.ncbi.nlm.nih.
gov/pubmed/13904225
6.) Waler. S. Kyle, Simian retroviruses, poliovaccine and origin of AIDS, The Lancet, Volume
339, 7 March 1992, Pages 600601. http://dx.doi.org/10.1016/01406736 (92) 908765.
7.) Agenda Medical 2012, Ediia de buzunar, 866.
8.) F. und S. Delarue, Impfungen, der unglaubliche Irrtum. Vorwort und Anhang fr die deutsche
Ausgabe von Dr.med. Gerhard Buchwald, 7.Auflage,Hirthammer Verlag 1998, Germany.
110
9.) HRSA (Health Resources and Services Administration):Vaccine Injury Table Februar
2007, http://www.hrsa.gov/vaccinecompensation/table.htm.
10.) N. Nathanson und J. R. Martin, 1979: The epidemiology of poliomyelitis: enigmas sur
rounding its appearance, epidemicity, and disappearance. Am J Epidemiology;110 (6):
672692. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/400274.
11.) F. C. Sitzmann FC (Hrsg): Impfungen. State of the Art und aktuelle Empfehlungen. Hans
Marseille Verlag GmbH, Mnchen, 1998, 47 53. http://www.gbebund.de/gbe10/abre
chnung.prc_abr_test_logon?p_uid=gasts&p_aid=&p_knoten=FID&p_sprache=D&p_
suchstring=4200::Dekubitus.
12.) Bertram P. MacCloskey : The Relation of Prophylactic Inoculation to the Onset of Polio
myelitis. Lancet.1950 April. 18. http://www.whale.to/v/bertram_mccloskey.html.
13.) B. A. Hill und J. Knowelden, July 1, 1950: Inoculation and poliomyelitis. A statistical in
vestigation in England and Wales in 1949, Br Med J. http://www.impfkritik.de/efvv/beri
cht/Appendix5Bibliography.pdf.
14.) F. O. MacCallum, Clinical poliomyelitis in association with peripheral inoculation of pro
phylactics, Br Med J. 1950, 1 July. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15426790.
15.) P. James, M. D Leake: Anterior poliomyelitis and pertussis and diphtheria immunization,
JAMA. 1950 Sept 16. http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=295896.
16.) G. W. Anderson und A. E. Skaar, Poliomyelitis occurring after antigen
injections.(Poliomyelitis nach AntigenInjektionen), Pediatrics, 1951, Jun. http://www.
ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14843793
17.) Donald A. Henderson, MD, MPH Countering the posteradication threat of smallpox and
polio, Clin Investig Med 2002. http://publichealth.sdsu.edu/miscfiles/henderson.pdf.
18.) Michel Georget, Vaccination: Les veritable indesirables. Bickel: Vaccination: la grande
illusion, avr.2008, France.
19.) O. Kew, V. MorrisGlasgow, M. Landaverde et al., Outbreak of poliomyelitis in Hispan
iola associated with circulating type 1 vaccinederived poliovirus, Science 2002, Apr.12.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11896235.
20.) P. E. Fine, I. A. Carneiro, Transmissibility and persistence of oral polio vaccine
viruses:implications for global poliomielytis eradication initiative, Am J Epid. 1999 Nov.
15; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10568615.
21.) R. M. Friedman, R. L. Kirschstein, G. S. Borman und F. Robbins, 1962: Characteris
tics of Sabin type I polivirus after gastrointestinal passage in newborn infants. I. Monkey
neurovirulence and temperature marker findings. Am J Hyg. http://www.ncbi.nlm.nih.
gov/pubmed/13895288.
22.) W.J. Patterson, und E. J. Bell, Poliomyelitis in a nursery school in Glasgow, Br Med
J,1963 Jun 15. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13941922.
23.) P.D. Stolley, J.M. Joseph,, J. C. Allen, G. Deane und J. H.Janney, Poliomyelitis associated
with type2 poliovirus vaccine strain. Possible transmission from an immunised child to a
nonimmunised child, Lancet 1968. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4170650.
24.) C. K. O. Williams, G. O. Alabi, T. A. Junaid, C. Saxinger, R. C. Gallo, D. W. Blayney, W.
A. Blattner, M. F. Greaves, Frequency of adult Tcell leukaemia/lymphoma and HTLVI
in Ibadan, Nigeria, British Journal of Cancer 1993. http://www.researchgate.net/publi
cation/14728749_Frequency_of_adult_Tcell_leukaemialymphoma_and_HTLVI_in_
Ibadan_Nigeria
Capitolul 3
112
Sindromul postvaccinal (ISS: Impfschadensyndrom) cuprinde reaciile/bolile secundare ale vaccinurilor, despre care nu se vorbete n mod
oficial. Denumirea a fost dat de criticii vaccinurilor din Occident, majoritatea fiind medici, care ncearc s dea un semnal de alarm. Cu toate acestea,
sindromul nu este recunoscut nici la ora actual, deoarece numai efectele
secundare ce apar n primele zile dup vaccin (maximum 42 zile) pot fi considerate eventuale reacii secundare. Or, n cadrul sindromului postvaccinal
este vorba, n majoritatea cazurilor, de boli/reacii cronice, care apar dup
un timp mai ndelungat de la administrarea vaccinurilor (ani i zeci de ani).
Se nchid ochii n faa problemei eseniale: a consultaiilor i supravegherii
copiilor cu astfel de reacii. De aceea, statisticile oficiale privind efecte
le secundare ale vaccinurilor sunt inutile. De cele mai multe ori, cel care
transmite Comisiei o statistic a reaciilor secundare este chiar membru al
acestei Comisii i o face n mod verbal. Majoritatea reaciilor adverse sunt
silenioase, fr acuze acute subiective, cu un debut tardiv, i este nevoie de
o reconstruire a cazului, care desigur nu se face2.
n Romnia
Pentru Romnia avem statistici alarmante n ceea ce privete bolile rare
i cazurile de autism la copii. Prof. dr. Iuliana Dobrescu este alarmat de numrul semnificativ de mare de copii pe care i diagnosticheaz cu autism n
Clinica de Psihiatrie a Copilului i Adolescentului din cadrul Spitalului Clinic de Psihiatrie Prof. Dr. Alexandru Obregia, pe care o conduce: Cred c
avem circa 100 de cazuri pe lun. Este o nenorocire! Noi am ajuns s avem
10 cazuri noi pe sptmn i s internm pn la 15 copii, cazuri vechi i
noi, pe sptmn, cu boala aceasta. Trei copii pe sptmn aveam acum
45 ani, afirma Domnia Sa3.
Vaccinurile din copilrie au deschis o poart i pentru alte boli cronice,
nevindecabile, cu care se confrunt deja ntreaga omenire, n special copiii.
Peste un milion de romni sufer de o boal rar Statisticile arat c 75%
dintre pacienii cu boli rare sunt copiii, conform datelor Alianei Naionale
pentru Boli Rare, Romnia. Bolile rare apar la 34% dintre nateri, potrivit
statisticilor Comisiei Europene. Bolile rare au cauz genetic (80%), dar pot
Ibidem, 301.
Mihaela Stoica , Adevrul, 22 nov 2010: Am ajuns s avem pn la 10 cazuri noi
de autism pe sptmn. Este o nenorocire! ; http://www.psihologiaonline.ro/component/fireboard/?func=view&catid=23&id=998&start=84
2
3
113
114
115
116
Encefalopatia
Encefalopatia este o afeciune major cu debut acut, asociat temporar cu
imunizarea i caracterizat prin minimum dou din urmtoarele 3 condiii:
(1) convulsii;
(2) contiena grav alterat pe o perioad de o zi sau mai mult;
(3) modificri distincte de comportament cu o durat de cel puin o zi.
Cazurile de encefalopatie care survin n primele 72 de ore dup o vaccinare se raporteaz.
Encefalita
Encefalita se caracterizeaz prin apariia simptomelor descrise mai sus,
avnd n plus semne de inflamaie cerebral, n cele mai multe din cazuri caracterizate prin pleiocitoz sau/i izolare de virus din lichidul cefalorahidian
(LCR). Cazurile de encefalit care survin la 14 sptmni dup imunizare
trebuie raportate.
Meningita
Afeciune grav caracterizat prin apariia brusca de febr, redoare de
ceaf, semne meningeale (Kernig, Brudzinski). Simptomele pot fi discrete
sau similare celor din encefalit.
Examenul LCR constituie metoda de diagnostic cea mai important: pleiocitoza (hiperleucocitoza) i/sau depistarea de germeni (colorai Gram sau
izolai).
Convulsii
Convulsii care dureaz de la cteva minute pn la peste un sfert de or,
neacompaniate de simptome sau semne neurologice de focar; a) convulsii
febrile sau b) convulsii afebrile.
Convulsiile aprute in primele 3 zile dup administrarea vaccinului DTP
(difterotetanopertussis) implic precauiuni n administrarea dozelor urmtoare de DTP Ord. MS nr. 1349 / 13.07.1995.
3) Alte efecte secundare
Reacii alergice
Prezena unuia sau mai multora dintre urmtoarele simptome: 1) erupie
cutanat (ex.: urticarie, eczem); 2) wheezing; 3) edem al feei sau generalizat.
Reacie anafilactoid (hipersensibilitate acut)
Reacie acut exagerat, care apare in primele 2 ore dup imunizare, caracterizat prin una sau mai multe dintre urmtoarele condiii: 1) wheezing
sau respiraie superficial din cauza bronhospasmului; 2) laringospasm/edem
117
laringian; 3) una sau mai multe manifestri cutanate (ex.: urticarie, edem
facial sau edem generalizat).
oc anafilactic
Colaps cardiovascular (nivel de contien alterat, scderea tensiunii arteriale, absena sau diminuarea pulsului periferic, facies vultuos i transpiraie abundent), cu sau fr bronhospasm sau laringospasm/edem laringian,
ducnd la insuficien acut respiratorie, intervenite imediat dup vaccinare.
Artralgii
Dureri articulare care afecteaz n general articulaiile mici periferice.
A. Persistente
Durerea articular dureaz peste 10 zile.
B. Pasagere
Durerea articular dureaz sub 10 zile.
Infecie BCG diseminat
Infecia diseminat se manifest la 112 luni dup vaccinarea BCG i
este confirmat prin izolarea tulpinii BCG de Mycobacterium bovis.
Febra:
A. Febra uoar
Temperatur de 38C 38,5C (msurat rectal).
B. Febr nalt
Temperatur de 39C 40,4C (msurat rectal).
C. Hiperpirexie
Temperatur 40,5C (msurat rectal).
D. Febr nespecificat
Temperatura presupus a fi nalt, dar nemsurat.
Se raporteaz numai febra nalt i hiperpirexia.
Colaps oc cu hipotonie, hiporeflexie: sindrom caracterizat prin paloare
survenit brusc, pierderea sau diminuarea reactivitii, pierderea sau diminuarea tonicitii musculare (se manifest n primele 24 de ore dup vaccinare).
Puseul este tranzitoriu i autolimitat.
Colapsul (ocul cu hipotonie, hiporeflexie) aprut n primele 48 de ore
dup administrarea de DTP implic precauiuni la administrarea dozelor subsecvente de DTP Ord. MS nr. 1349/13.07.1995.
Osteita/osteomielita: inflamaie osoas consecutiv vaccinrii BCG (aprut la 816 luni dup vaccinare) sau avnd alt etiologie bacterian.
Plns persistent: plns continuu, inconsolabil, care dureaz peste 3 ore,
nsoit de geamt caracteristic.
118
http://www.amfms.ro/din_presa/627.html
119
Vaccin
Comentarii
Primele 24 de ore
Hep B
n maternitate
27 zile
2 luni
4 luni
6 luni
12 luni
4 ani
7 ani (n cls Ia)
9 ani (n cls IIIa)
14 ani (n cls VIIIa)
BCG
DTPaVPIHib, Hep B,
DTPaVPIHib
DTPaVPIHib, Hep B,
DTPaVPIHib, RRO
DTPa
RRO
VPI,
dT
Simultan,
Simultan
Simultan
Simultan
Campanii colare
Campanii colare
Campanii colare
Din tabel rezult c, pn la vrsta de 6 luni, un sugar din Romnia primete 19 vaccinuri, iar pn la un an, un total de 27 de vaccinuri (!). La
acestea se mai adaug nc 7 vaccinuri pn la vrsta de 9 ani, nsumnd 34
de vaccinuri, fr ca s adugm i altele, opionale: antigripale, antimeningococic, antirotavirus, antipneumococic etc.
n Occident
Aici, datele despre reaciile adverse postvaccinale sunt mult mai variate,
dar lista este de asemenea incomplet i inexact.
Dup Ute Quast, un vaccin poate provoca reacii, boli sau complicaii
postvaccinale12.
11
http://www.sant.ro/informatiiutile/preveniresicontrolbolitransmisibile/vaccina
rea/legislatieinvigoare1/OMS_CNAS%201591_1110_2010.pdf/view
12
Ute Quast et al., Impfreaktionen. Bewertung und Differentialdiagnose. 2. Auflage,
Hippokrates, Stuttgart, 1977 Januar
120
Boala postvaccinal este nsi boala pentru care se face vaccinul i apare
numai n cazul vaccinurilor cu virusuri vii (rujeol, varicel etc.), care sunt
atenuate i pot, la anumite persoane, cu o imunitate modificat, s provoace
boala pentru care au fost vaccinai cu virusul vaccinal: rujeol postvaccinal,
varicel postvaccinal etc.13. Toi sugarii au o imunitate imatur, n curs de formare i perfecionare, motiv pentru care i ei sunt expui unor asemenea boli
postvaccinale, cu att mai mult copiii prematuri sau cei cu deficiene imune.
Deoarece la sugari, nainte de a fi vaccinai, starea de sntate este apre
ciat doar clinic (Diagnostic: clinic sntos), nu i paraclinic (cu efectu
area testelor de laborator pentru un deficit imun, o stare de alergie, teste
genetice pentru evidenierea unor anumite predisoziii genetice etc.),
noi riscm s accentum afeciunile subclinice (deficite imune etc.) sau s
le provocm alte boli (alergice, autoimune, leucemie etc.), i, nu n ultimul
rnd, bolile pentru care au fost vaccinai. Dei efectuarea unor astfel de analize, foarte scumpe, tuturor sugarilor, ar reduce sunbstanial incidena reaciilor
adverse la vaccinuri, tim c este o utopie... De asemenea, un medic cunoate
faptul c, oricte analize ar efectua, nu va putea afirma niciodat despre un sugar c are o stare perfect de sntate. Reacia particular a acestuia fa de
vaccinuri nu rezult din nicio analiz i nici nu poate fi prevzut.
Reaciile adverse, mai uoare sau mai grave, sunt considerate a fi fe
nomene trectoare. Reaciile uoare sunt: nroire i/sau tumefiere local, febr, astenie marcat, agitaie nervoas. Reaciile adverse severe: apatie
(stare de absen) sau hiperexcitabilitate (strigt ascuit), crize convulsive,
abcese locale, artralgii, crize de apnee, diverse reacii alergice: rinita alergic, astm bronic alergic, ocul alergic14.
Complicaiile postvaccinale sunt grave, soldate deseori cu sechele definitive. Dintre ele amintim bolile autoimune ale sistemului nervos: meningite, encefalite, polinevrite, Sindromul GuillainBarre, scleroza multipl (SM), autismul etc.; boli autoimune ale aparatului osteoarticular: poliartrita reumatoid
(PR); boli autoimune ale aparatului digestiv: diabet zaharat tip 1 etc.15.
Pentru reaciile adverse postvaccinale (uoare i grave), dar mai ales pentru
complicaiile postvaccinale (inclusiv decese), nu au fost date explicaii satisfctoare nici pn la ora actual. Sunt amintite doar cteva cauze posibile16:
13
M. Hirte, Impfen. Pro&Contra, Das Handbuch fr die individuelle Impfentscheid
ung, MenSana 2008, 83.
14
Ibidem.
15
Ibidem
16
Ibidem.
121
122
123
cu apariia unor boli cronice grave, autoimune sau cancer. Suntem oare contieni c sacrificm sntatea copiilor notri pe altarul necunotinei (sau
incontienei) noastre?
124
125
126
127
128
129
astm bronic!) i doar 1,3% aveau o uoar atenie deficitar. Procentele sunt
foarte mici comparativ cu statistica naional din Austria, care ia n calcul
toi copiii, indiferent c sunt sau nu vaccinai (majoritatea fiind vaccinai),
i care arat c 25% dintre colari sufer de o form de alergie i 10% de
sindromul ADHD39.
Statistici ngrijortoare n lume: att numrul ct i varietatea aler
giilor cunoate o cretere fr precedent n toate rile industrializate: ju
mtate dintre americani sufer de diferite tipuri de alergii40: alergii cutanate
(dermatite alergice); alergii ale cilor respiratorii (rinita alergic; astm bronic alergic); alergii alimentare (alergie la proteinele din laptele de vac etc).
n Romnia, unele boli alergice, la copii, sau dublat n ultimii 10 ani41, iar
frecvena lor crete n continuare ntrun mod ngrijortor.
1. Bolile alergice
Un sistem imun sntos reacioneaz mpotriva agenior patogeni, infecioi, i, cu toate c va provoca febr, frison i alte fenomene neplcute, prin
distrugeri tisulare locale, daunele produse sunt pe deplin compensate de
rezultatele obinute vindecare i/sau prevenirea rembolnvirii42. Cnd
reacia imun este ndreptat mpotriva unor antigene inofensive sau a antigenelor proprii, ea devine duntoare, cum se ntmpl n reaciile alergice.
De la reactii alergice pn la boli autoimune este doar un pas...
Reaciile alergice sau de hipersensibilitate, aa cum am vzut, survin la
persoane imunizate anterior fa de un antigen, n momentul reexpunerii la
acelai antigen, doar c reacia este una exagerat ca intensitate i este n
dreptat mpotriva unui antigen inofensiv. Deci vedem c n producerea bolilor alergice este incriminat n special imunitatea umoral, cu participarea
limfocitelor B, formatoare de anticorpi. Prin intermediul vaccinurilor, este
stimulat tocmai aceast imunitate.
39
P. Cortiel, Fragebogen zu meinem ungeimpften Kind Auswertung, 5.6.2004,
www.impfportal.de/aktuell/fragebo/fraboaus10.doc
40
L. H Coulter, Impfungen. Der Grossangriff auf Gehirn und Seele. 5. Auflage 2004,
Hirthammer Verlag, Germany, 159
41
V. Cristea et al., op. cit., 298.
42
Ibidem, 269.
130
131
132
133
134
135
vaccinurilor, care cresc n continuare riscul la alte boli alergice. Ali copii
nu sunt alergici de la natere la laptele de vac, dar devin alergici dup vac
cinare. n ambele situaii, ei vor dezvolta alergii noi cnd vor crete i vor
veni n contact cu diferii alergeni din mediul nconjurtor64.
Vaccinurile, nu doar accentueaz alergia la lapte de vac, ci o i
provoac.
Exemplu: Miam dus copilul la medic fiindc tuea foarte tare. I sau
fcut teste i sa constatat c era alergic la laptele de vac. A fost nevoie si
schimbm atunci laptele de vac cu lapte de soia. Dar nu la suportat nici
pe acesta, aa c am trecut pe lapte de capr. Doar dup vaccinul cu DTP a
devenit alergic la lapte65 (vezi cap. 4).
Concluzie: observm c alergiile i bolile alergice sunt deseori o trecere spre bolile autoimune. Majoritatea bolilor alergice au i elemente
autoimune. Prevenirea lor este cea mai indicat prin sistarea vaccinurilor.
Dac acestea sau efectuat deja, tratarea i vindecarea alergiilor i bolilor
alergice nc de la debut este foarte important pentru a preveni apariia
unei boli autoimune. Sa observat c o boal autoimun atrage dup sine
de obicei i alte boli autoimune (asociate), nevindecabile de regul cu tratamente alopate.
2. Bolile autoimune
Autoimunitatea este o reacie imun dobndit, dirijat mpotriva propriilor antigene. Atunci cnd aceast reacie provoac leziuni ale esuturilor, vorbim de boli autoimune66. Cu alte cuvinte, sistemul imun al organismului nu
mai recunoate structurile lui proprii (self), ci le va considera strine (nonself),
le va ataca i le va distruge. Cnd reacia autoimun este ndreptat npotriva
unui singur esut sau organ, cu lezarea acestora, vorbim de boal autoimun
organspecific, iar cnd este ndreptat mpotriva mai multor tipuri de celule,
aparinnd unor esuturi sau organe diferite, vorbim de boal autoimun sis
temic sau nespecific de organ67. Cauzele sunt multifactoriale, conform
literaturii de specialitate. Printre aceste cauze nu se enumar i vaccinurile.
Vindecarea bolilor autoimune este de regul imposibil. Tratamentul
este unul paleativ (trateaz, dar nu vindec). Terapia acestor boli a rmas
H. L. Coulter, op. cit., 2004, 160.
Ibidem.
66
V. Cristea, op. cit., 315.
67
Ibidem, 323.
64
65
136
137
138
nici substanele proprii, dar nici pe cele strine i inofensive, sau chiar utile,
precum alimentele obinuite (lapte), anumite particule din aer etc.78n felul
acesta se produc bolile alergice i bolile autoimune.
Martinuc Porobic (2005) a observat la studeni sntoi, vaccinai mpotriva hepatitei B, o cretere a unor autoanticorpi n primele luni dup administrarea vaccinului. Dup acest vaccin, mai muli autori au constatat o
cretere a bolilor autoimune neurologice, mai ales scleroza multipl. Wahlberg (2003) observ c dup vaccinul Hib copiii n vrst de 1 an dezvolt
anticorpi (GADA, IA2A) mpotriva celulelor pancreatice care secret insulina, cu rol n reglarea glicemiei. Scderea secretiei insulinice duce la apariia diabetului zaharat tip 179. Copiii cu o predispoziie genetic, dezvolt n
urma vaccinurilor, frecvent, boli autoimune neurologice80,81. Aa cum vom
vedea n continuare, chiar i fr o predispoziie genetic, vaccinurile pot
induce boli autoimune, inclusiv neurologice.
Adjuvanii din vaccinuri, precum aluminiul i MF59 din vaccinul antigripal, pot provoca boli autoimune82,83,84,85. Ravel scrie ntrun rezumat al studiului su: Rezultatele noastre susin ipoteza conform creia vaccinurile cresc
riscul apariiei bolilor autoimune la indivizii cu o predispoziie genetic. Pe
M. Hirte, op. cit., 63.
J. Wahlberg, J. Fredriksson, O. Vaarala, J. Ludvigsson et al., Vaccinations May In
duce DiabetesRelated Autoantibodies in OneYearOld Children, Ann NY Acad Sci 2003,
1005:404408.
80
M. Montinari, Role of immunogenetics in the Diagnosis of Postvaccinal CNS Pa
thology. Prsentation in Neapel, 9.5.1996, to the Associazione per la Libera Universita Internationale di Medicina Omeopatica, Samuel Hahnemann(LUIMO). http://www.trufax.
org/vaccine/coulter3html.
81
J. Bradstreet, Biological evidence of significant vaccine related sideeffects resulting
in neurodevelopmental disorders, Presentation to the Vaccine Safety Committee of the Institute of Medicine. The National Academics of Science, 9. 2.2004. http://www.nationalautismaassociation.org/pdf/IOMBradstreet.pdf
82
T. G. Kimman, Risks connected with the use of conventional and genetically engi
neered vaccines,.Veterinary Quarterly, 1992, 14/3:110118. 1992. Quak, T.: Impfung und
Impffolgen,1999.
http://ourworld.compuserve.com/homepages/POSchneider/Links/impfungen.pdf
83
M. Satoh, Y. Kuroda, H. Yoshida, K. M. Behney, Induction of lupus autoantibodies
by adjuvants, J Autoimmun 2003, 21 (1):19.
84
G. Ravel, M. Christ, F. Horand, J. Descotes, Autoimmunity, environmental exposure
and vaccination:is there a link?, Toxicology 2004, 196 (3)211216.
85
S. Havarinasab, P. Hultman et.al., Immunosuppressive and autoimmune effects of
thimerosal in mice, Toxicol Appl Pharmacol 2005 Apr 15;204(2):10921.http://www.ncbi.
nlm.nih.gov/pubmed/15808517
78
79
139
140
141
i boala Crohn (Morbus Crohn), dup cum arat studiile96; este o boal debilitant i care poate fi prevenit, n majoritatea cazurilor, prin oprirea vaccinurilor.
c) Diabetul zaharat tip 1
Este o boal autoimun, organspecific, mediat de limfocitele T (LT),
n care antigenul int pentru autoanticorpi l reprezint celulele B din pancreas, ce secret insulina97.
Dei literatura de specialitate vine s ne demonstreze c, n diabetul juvenil, o pondere important o are susceptibilitatea genetic, observm n
acelai timp c nu se cunosc aproape deloc cauzele reale ale acestei afeciuni
autoimune, caracterizat printro exagerare a reaciilor imune: Prima faz
n apariia diabetului de tip 1 este reprezentat de o susceptibilitate gene
tic, identificat cel mai adesea prin prezena unor mutaii n structura mai
multor gene, dintre care cele mai cunoscute sunt cele aparinnd sistemului
HLA (Human Leucocyte Antigen), de care depinde reglarea rspunsului
imun a organismului, aflat pe braul scurt al cromozomului 6 Modul n care
acioneaz diferite alele HLA cu potenial diabetogen este legat probabil de
o reacie imun exagerat fa de unele antigene, de natur proteic i de
origine endogen sau exogenn a doua etap a bolii, se presupune inter
venia unor factori de mediu virali, toxici sau alimentari, care pot modifica
structura proteinelor din compoziia celulei Bpancreatice, astfel nct ele s
poat deveni antigenice i, n consecin, mpotriva lor vor fi produi anti
corpi, capabili s distrug progresiv celulele pancreatice Bsecretoare98.
Studiile au artat c vaccinurile hepatitic B99100 i Hib101102103 pot provoca DZ tip 1 la copil (vezi cap.4).
M. Hirte, op. cit., 96.
Ibidem, 325
98
L. Gherasim, Medicina Intern. Bolile cardiovasculare i metabolice, vol.2, Editura
Medical, Bucureti, 1998, 11841186.
99
J. B. Classen, Diabetes epidemic foolows hepatitis B immunization program, New
Zealand Medical Journal 1996, 109:195.
100
K. Poutasi, Immunization and diabetes, New Zealand Medical Journal 1996, 109
(1026):283.
101
T.M. Dokheel, An epidemic of chidhood diabetes in the United States Diabetes Care,
1993, 16:16061611.
102
S. Gardner et al., Rising incidence of insuline dependent diabetes in children under
5 years in Oxfrod region :time trend analysis, BMJ 1997, 315:713716
103
J. B. Classen, D. C. Classen, Clustering of cases of type diabetes mellitus occur
ring 24 years after vaccination is consistent with clustering after infections and progres
sion to type 1 diabetes mellitus in autoantibody positive individuals, J Ped Endocrinol
Metab 2003, 16 (4): 495508
96
97
142
143
144
f) Vitiligo
Este o boal cronic, cu depigmentarea pielii. Etiologia este necunoscu
t, conform literaturii de specialitate, motiv pentru care au fost elaborate mai
multe teorii, dintre care redau cteva:
Teoria autoimun propune alterarea imunitatii umorale i celulare cu
distrugerea melanocitelor n vitiligo. Afeciunile tiroidei, mai ales tiroidita
Hashimoto i boala Graves, alte endocrinopatii, cum este boala Addison i
diabetul zaharat, alopecia areat, anemia pernicioas, boala intestinal inflamatorie, psoriazis i sindromul poliglandular autoimun, sunt asociate cu
vitiligo. Cea mai convingtoare eviden a unei patogeneze autoimune este
prevalena anticorpilor circulani la pacienii cu vitiligo. Rolul imunitii
umorale este susinut de observarea melanocitelor distruse n grefele de piele
sntoas la un pacient cu vitiligo. n plus fa de implicarea mecanismelor
autoimune umorale n patogeneza vitiligo se indic i implicarea imunitii
celulare. Distrugerea melanocitelor poate fi direct mediat de limfocitele T
(CD8)... Nicio terapie unic pentru vitiligo nu d rezultate bune la toi pacienii. Rspunsul la terapie este variabil. Tratamentul trebuie individualizat,
iar pacientul trebuie avertizat de riscurile asociate cu terapia113.
Vitiligo este o boal cronic, cauzat de distrugerea total sau parial a
celulelor care produc pigmentul pielii (melanina), acestea nemaifiind recunos
cute de ctre sistemul imun ca aparinnd organismului. Cauzele pot fi multiple, ns sunt incomplet nelese. Debutul are ca vrst medie 20 de ani i se
asociaz deseori cu alte afeciuni autoimune, cum ar fi: disfuncii ale glandei
tiroide, diabet zaharat de tip 1, anemie pernicioas (carena de vitamina B12),
alopecia areat, lupus eritematos sistemic, psoriazis sau poliartrita reumatoid.
Boala nu este contagioas i nu se motenete, ns poate fi motenit predispo
ziia ctre ea. Dintre factorii care pot determina declansarea ei sunt citai stre
sul psihic, traumatismele, arsurile solare severe sau afeciunile sistemice, lista
nefiind epuizat... Leziunile de vitiligo apar sub forma unor zone depigmentate
circumscrise la nivelul pielii i al mucoaselor, locurile de predilecie fiind faa,
gtul i organele genitale. Regiuni frecvent afectate sunt cele supuse la traumatisme repetate, cum ar fi zonele frecate zilnic de bretelele de la sutien sau
ncheietura la care este purtat ceasul. Vitiligo la nivelul scalpului se asociaz
cu depigmentarea firelor de pr, care poate merge de la o uvi izolat pn la
albirea complet a prului, acest fapt fiind un indicator de evoluie nefavorabil
a bolii... Tratament: n funcie de extensia leziunilor, se poate opta pentru re
pigmentare sau pentru depigmentarea complet, rata de vindecare fiind cu att
113
http://www.paginamedicala.ro/boliafectiuni/Vitiligo_219/
145
146
leziuni foarte grave ale pielii la copii. Am observat c aceast leziune apare
n special dup Hexavaccinul administrat copiilor. Unul dintre primele cazuri
care sa prezentat la mine la cabinet a fost un biat de 34 ani la care boala
a debutat la vrsta de 23 luni. Faa i era plin de rni, dar era i extrem de
agitat, deoarece suferea i de sindromul ADHD (Deficit de Atenie/Tulburare
Hiperkinetic), fiind nevoie de 3 aduli ca s poat fi inut sub control. Multe
asemenea cazuri grave sau prezentat la mine la cabinet, la care a euat orice
tratament medical fcut n diferite Instituii Medicale din ar i strintate.
Am iniiat la toi aceti copii un tratament naturist. Psoriazisul este o alt
consecin a vaccinurilor. Am observat forme foarte extinse i foarte grave la
copii. Se tie c aceast afeciune este cronic i nu exist un tratament alopat
eficace... Contraciile musculare necontrolabile (asemntoare cu cele din
tetanos) reprezint o alt afeciune grav care apare dup Hexavaccin. La o
feti din Viena aceste contracii au aprut dup a doua doz de Hexavaccin,
la vrsta de 6 luni. Avea peste 50 contracii /zi, un retard motor i psihic grav,
nu se putea comunica deloc cu ea. Dup tratament au disprut n timp aceste
contracii, iar fetia, care are acum 8 sau 9 ani poate s ad n fund i chiar
merge susinut, dar nu exist nici o ans de comunicare cu ea118.
Personal, am vzut cazuri de psoriazis tratate la debut i vindecate n
urma tratamentelor de detoxifiere de metale grele (mercur). Se tie c vaccinurile conin mercur i alte metale grele, care pot provoca boli autoimune,
inclusiv psoriazis.
h) Anemie pernicioas Biermer.
i) Anemie hemolitic.
j) Trombocitopenie . a. (pentru acestea din urm, vezi cap. 4).
147
prini a cror copii au fost victime ale unor astfel de complicaii i care au
ctigat n instan, cu drept la despgubire.
Nu acelai lucru l pot spune despre marele grup de boli neurologice postvaccinale, autoimune, de ultim or, care nu sunt recunoscute de literatura modern ca fiind boli autoimune i, desigur, nici postvaccinale: autism,
sindrom ADHD, Demena infantil, boala Alzheimer etc. Ele figureaz n
continuare n tratatele de medicin ca fiind boli de cauz necunoscut Cu
toate acestea, miile de studii din ultimii zeci de ani (!) dovedesc acest adevr
care nu mai poate fi contestat de nimeni
Boala Alzheimer i boala Parkinson, dei deseori sunt provocate de vaccinuri, n special de metalele grele pe care le conin, sunt boli specifice adultului
i omului vrstnic i nu le voi trata pe fiecare n parte, ci doar le voi aminti pe
parcurs.
Bolile neurologice autoimune postvaccinale au la baz formarea de anti
corpi mpotriva mielinei (autoanticorpi) care nvelete nervii (sau/i a unor
limfocite autoreactive mpotriva esutului nervos). n consecin, nervii pe
riferici, mduva spinrii sau creierul vor fi afectate de aceast reacie auto
imun care va duce la demielinizare119. Mecanismul de producere este nc
insuficient cunoscut. Teoriile sunt mai multe i au fost descrise n cap.1.
1.) Scleroza multipl (SM)
Este o boal autoimun, organspecific, n care antigenul int pentru autoanticorpi, este mielina (protein bazic, mielinic) din creier i mduv120;
este o boal cronic demielinizant care survine la adultul tnr (este extrem
de rar sub vrsta de 10 ani) i se caracterizeaz prin multe manifestri neuro
logice [] i perioade de remisiune i exacerbare. Forma cronic, cu recidive,
se ntlnete att la adult, ct i la copil. Debuteaz de obicei acut121.
Etipatogenia nu este bine cunoscut... A fost creat un model experimental de encefalomielit alergic, demielinizant, considernduse c boala
experimental este produs de un proces imunopatologic Rolul infeciei
virale a fost reluat n duscuie122.
Evoluia este imprevizibil i prognosticul este rezervat; tratamentul const n ameliorarea simptomelor i tratarea complicaiilor123.
M. Hirte, op. cit., 102.
V. Cristea et al., op. cit., 325.
121
M Geormneanu, I. Gherghina, op. cit., 371.
122
Ibidem, 372.
123
Ibidem.
119
120
148
149
ntre vaccin i boal. Dup boal, care dureaz cteva sptmni, pot rmne
sechele. Mortalitatea este de 6% la adolesceni i aduli i crete o dat cu
vrsta. Vaccinurile care pot provoca SGB sunt: vaccinul gripal, hepatitic B,
FSME i rujeolic132.
Faptul c acest sindrom este o reacie advers sever postvaccinal
este menionat n prospectele vaccinurilor i este un lucru dovedit tiinific.
De asemenea, au fost ctigate numeroase procese de ctre prinii ai cror
copii au fost victime ale vaccinurilor, suferind sau murind n urma acestui
sindrom133.
Problema care rmne i pe care am menionato la nceput de capitol
este faptul c dup 4 sptmni (n cazul SGB, pn la 30 de zile maximum,
n Romnia) nu mai este recunoscut nicio complicaie postvaccinal, deci
nici SGB.
3.) Miofascita macrofagic
Aceasta afeciune a fost descris pentru prima dat n 1998134. ntre timp
au fost raportate n Frana sute de cazuri, majoritatea dup vaccinul hepatitic
B i o parte din cazuri dup vaccinul tetanic135. Debutul bolii este cu dureri
mari i persistente la locul injeciei. n urmtoarele luni sau chiar ani, se
dezvolt o slbiciune muscular i apoi dureri difuze musculare i articulare. Apar i alte tulburri neurologice, precum tulburri de vedere, senzitive,
de echilibru, enurezis. Literatura de specialitate presupune ca ntotdeauna, o
predispoziie genetic, n special spre boli autoimune. n snge nivelul enzimelor musculare este crescut (CK: creatinkinaza). Muli pacieni sufer i de
tulburri psihice i oboseal cronic, iar la unul din trei boala evoluez spre
o scleroz multipl (SM) atipic136.
Ceea ce este interesant la aceast boal autoimun postvaccinal este faptul c poate fi dovedit printro punciebiopsie din esutul muscular de la
locul injeciei! n ultimii ani sau nregistrat tot mai des cazuri la sugari (!),
caracterizate prin hipotonie muscular, tulburri n dezvoltarea psihomotoM. Hirte, op.cit, 102103.
Th. Quast, Impfungen und Impffolgen, http://www.med.unimuenchen.de/fachschaft/homeopathy/
134
R. K. Gherardi, M. Coquet,, P. Cherin, F. J. Authier et al., Macrophagic
myofasciitis:an emerging entity, Lancet 1998, 352:347352.
135
R. K. Gherardi, Lessons from macrophagic myofasciitis:towards definition of a
vaccine adjuvant realated syndrome, Rev. Neurol 2003, 159(2): 162164 (Review).
136
F. L. Authier et al., op. cit, 2001, 124: 974983.
132
133
150
151
Dup primele articole scrise de Leo Kanner, mai muli cercettori au cutat studii i cazuri care s ateste existena autismului n trecut, dar ei nu au
gsit astfel de date, boala fiind cu adevrat necunoscut pn atunci. n 1958,
Kanner numra 150 de cazuri. n anii 5060, o dat cu noul program de
vaccinare din America (prin creterea numeric a vaccinurilor, dar i prin
combinarea lor), se constat o cretere spectaculoas a cazurilor de autism
la copii. Psihiatri renumii, precum Goodwin .a., scriau: Autismul la copii
era o raritate n spitalele de psihiatrie infantil nainte de anul 1964. n
perioada 19521964, sau nregistrat doar 6 cazuri. De aceea nu erau deloc
pregtii cnd, la un moment dat, sau confruntat cu un numr de 65 de cazuri. Aceast explozie de cazuri de autism, spun ei, se corela cu perioada n
care a nceput noul program de vaccinare la sugarii din SUA144.
Acelai paralelism, ntre debutul autismului i noul program de vaccinare, se
poate observa i n alte ri. n Japonia, primul copil diagnosticat cu autism, sa
nscut n 1945. Una din condiiile obligatorii impus Japoniei de ctre americani
care tocmai ocupaser ara, era un program obligator de vaccinare mpotriva tusei convulsive. n Frana, Chile, Austria, Olanda i Scandinavia, primele cazuri
de autism apari la nceputul anilor50. Tot n acest timp sa introdus pentru prima
dat vaccinul pertussis (mpotriva tusei convulsive). Cnd, n Londra, 1962 se
pun bazele primei Societi naionale pentru copiii autiti din Marea Britanie,
se constat c aproape toi sau nscut n perioada cnd sa nceput vaccinarea
antipertussis (la sfritul anilor50), i numai civa dintre copiii autiti se nscuser la nceputul anilor 50145. n Anglia numrul copiilor autiti era mult mai
mic dect cel din SUA, probabil datorit faptului c vaccinul pertussis nu era
obligatoriu, ci voluntar, fiind regiuni unde se vaccinau doar 30% dintre copii.146.
Cine au fost primii copii vaccinai? Primele cazuri de autism au aprut la
copii din familii nstrite, dar mai ales din familii de intelectuali, prinii fiind
medici, avocai, profesori etc. Vedem c primele victime nu au fost copiii muncitorilor sau a oamenilor sraci, ci copiii oamenilor cu studii superioare, cu mame
exagerat de grijulii, pentru care niciun sacrificiu nu era prea mare, avnd n vedere c acest vaccin era i foarte scump. Kanner ne relateaz: Pn acum nu
avem niciun caz de autism la copii ai cror prini s nu fie cu studii medii sau
superioare Din primele 100 de cazuri de copii cu autism, 87 dintre tai i 49
144
Mary Stewart Goodwin and W. Campbell, In a Dark Mirror, Mental Hygiene
53:4 (Oktober 1969), 558.
145
P. Margaret, The National Society for Autistic Children in Britain, J. Autism 3
(1973), 278.
146
L. Harris Coulter and Barbara Fisher, DTP:A Shot in the Dark, New York, Harcourt
Brace Jovanovich, 1985, 200204, 235.
152
dintre mame aveau studii superioare, restul avnd cel puin un colegiu147. Alte
studii arat de asemenea c, toi copiii autiti provin din familii cu un statut aparte
n ceea ce privete inteligena i personalitatea prinilor. Acest lucru era cu totul
ieit din comun avnd n vedere c, n cazul celorlai copii, cu alte afeciuni psihice, doar un procent mic (19%) dintre prini, absolviser facultatea148. Motivul
a fost c prinii copiilor din categoriile sociale defavorizate, nu iau permis
vaccinul scump, antipertussis. Aa se explic de ce, n primul deceniu, vedem o
rspndire inegal a autismului ntre copii. Dar, dup extinderea unui program
obligatoriu de vaccinare, n aproape toate rile, au beneficiat copiii din toate
categoriile sociale de vaccinul DTP (difterotetanopertussis). Din acest moment
autismul se va rspndi n mod egal la copii, iar cercettorii au considerat (n
mod total greit) c, din acest motiv, primele statistici ar fi fost false! Astzi
putem compara evoluia autismului cu cea a unui arbore bolnav. Din prime
le ramuri, respectiv cele 11 cazuri descrise de Kanner n 1943, au crescut alte
200.000 doar n SUA149. La ora actual, acest arbore a crescut asemenea unei
pandemii n ntreaga lume, inclusiv n Romnia.
a) Manifestrile clinice ale autismului
nstrinarea de sine i de lume, slbiciunea eului (Ichschwche).
Denumirea autismului vine din grecescul autos, care nseamn propriu sau
eu nsumi; Kanner descrie aceast nstrinare ca fiind incapacitatea co
pilului de a avea relaii normale cu oamenii nc de la natere Chiar de
la nceput vedem o nstrinare extrem150. Aceti copii triesc n lumea lor
i nu las pe nimeni s se aproprie de ei. Sunt abseni i nu pot zmbi.
Nu le place nicio atingere, uneori nici de la prinii lor, iar fa de strini
se poart cu nervozitate i deseori cu ur. Ei sufer de un sindrom afectiv disproporionat151. Caz: Jerry Goldsmith, un biat de 18 ani, cu autism,
funcioneaz ca o main, fr sentimente, i se raporteaz la lumea din jur
doar cu mintea (intelectul) La 14 ani, fiind plecat cu prinii ntro excursie
147
Leo Kanner, To What Extent is Early Infantile Autism Determined by Constitu
tional Inadequacies?, n Genetics and the Inheritance of Integrated Neurological and Psy
chiatric Patterns (Baltimore:Williams and Wilkins, 1954), being Vol. 33 of the Proceedings
of the Association for Research in Nervous and Mental Disease, 1954, 382.
148
Mary Coleman (ed.), The Autistic Syndromes. Amsterdam, North Holland Publishing Company, 1976, 12.
149
American Psychiatric Association, 1987, 3637: Figures also supplied by National
Society of Autistic Children and Adults.
150
Leo Kanner, op. cit, 1942/1943, 250.
151
Leon Eisenberg, The Autistic Child in Adolescence, A. J. Psychiatry 112, (JanuaryJune, 1956), 609611.
153
154
155
156
157
Vzul poate fi afectat n mai multe moduri: orbire, lipsa coordonarii micrii globilor oculari, strabism, Keratokonus etc. 173; uneori, ochii nu au niciun
defect, dar sunt lezai nervii optici, cnd vorbim de Dislexie; o alt tulburare
este Hiperlexia, cnd copilul autist citete fluent, dar nu nelege nimic174.
Auzul poate fi afectat n diverse grade, pn la surditate. Autitii sufer
deseori de otite medii infecioase, care pot fi i ele cauze de surditate175. n unele
cazuri, dei urechea este sntoas, iar copilul aude, conform testului audiometric, el totui nu reacioneaz deloc, ca i cum nu ar nelege nimic, fiindc
informaiile nu sunt prelucrate la nivelul creierului. n 1951, Isaak Karlin atrage
atenia asupra unui fenomen pe care la denumit surditate verbal nnscut:
un copil autist, dei avea o pierdere a auzului de 98%, putea diferenia anumite
sunete muzicale, legate de jucriile lui preferate, i chiar nvase s articuleze
cteva cuvinte i s lege propoziii. La un astfel de rezultat nu se atepta nimeni176. Ali copii nu aud anumite tonuri, cum ar fi vocea mamei, sau zgomotul
nchiderii unei ui etc., dar pot auzi alte zgomote, cum ar fi: desfacerea hrtiei de
pe o bomboan sau melodia preferat a unei publiciti TV. El poate auzi tonurile
nalte, dar nu i pe cele joase. Termenul de surditate verbal nnscut mai
poate fi nlocuit cu alte denumiri: defect central de prelucrare a informaiilor,
defect periferic de prelucrare a informaiilor etc.177. Uneori se observ la aceti
copii, un auz exagerat, numit hiperacuzie, cnd ei reacioneaz n mod exagerat,
patologic la zgomote normale, pe care un om normal nici nu le bag n seam:
zgomotul unui usctor de pr, nchiderea unei ui etc. Motivul este c aceti copii
nu au posibilitatea de a face diferena dintre informatiile importante i zgomotul
de fond. Autitii sunt ntotdeauna fascinai de muzic, majoritatea fiind chiar
talentai n acest domeniu. Unii cunosc pe de rost anumite melodii sau chiar
cntece auzite la TV, pe care le recit apoi, fr nicio greeal. Alii au un auz
muzical perfect, cnt arii ntregi la pian178.
Vorbirea este afectat. Dei copilul poate vorbi, el nu o face uneori, fiindc nu vrea. Alteori vorbete doar n oapt. Sunt cazuri n care autitii vorbesc
nentrerupt, dar fr niciun sens (hiperlalie), sau repet cuvintele i frazele pe
care le aude, asemenea unui papagal, mimnd i tonalitatea (ecolalie). Ei mai
pot repeta anumite versuri, numele unor persoane, n mod mecanic, cnd vorIbidem.
D. Withehouse and J. C.Harris, Hyperlexia in Infantile Autism, J.Autism 13:3
(1984), 281289.
175
Leo Kanner, 1942/1943, 237.
176
Isaac Karlin, Congenital VerbalAuditory Agnosia, Pediatrics 7 (1951), 6068.
177
M. Rutter, Childhood Schizophrenia Reconsidered, J. Autism 2, 1972, 330.
178
H. L. Coulter, op. cit., 2004, 41.
173
174
158
bim de stereotipii179. n felul acesta, chiar dac are voce i poate vorbi, copilul
autist nu i va folosi vocea pentru a nva s vorbeasc, cu propriile cuvinte,
ci doar pentru a repeta cuvintele altora. Alteori, vocea lor este foarte nalt,
ca i un iuit, fiindc este lezat nervul cranian XII (hipoglos), care enerveaz
limba180. Putem vorbi i la autiti de cunoscutele afeciuni, afazie sau disfa
zie, despre care se tie c sunt consecina unei leziuni a sistemului nervos din
timpul copilriei. Unii cercettori cred c cele dou tulburri de vorbire nu
sunt dou afeciuni distincte, ci sunt continuarea uneia singure. Or, aceste caracteristici sunt specifice autismului. Dac vom recunoate c autismul nu
reprezint altceva dect o stare patologic (cu o mare varietate de tablouri
clinice), spre care a evoluat sindromul postencefalitic, atunci ceea ce trebuie
studiat este chiar acest sindrom, 181spune Harris Coulter.
Lezarea nervilor care coordoneaz musculatura feei va duce la un facies cu o expresie fix, ngheat, numit Sindromul Moebius.
Toate aceste defecte ale organelor de sim pot, pn la un anumit grad,
s fie compensate de ctre un sim tactil i un miros foarte bine dezvoltat
Copiii autiti miros i ling adeseori diferite obiecte pentru a putea nelege
mcar o frm din ceea cei nconjoar Ei pot fi foarte sensibili i pot
reaciona extrem de puternic la anumite mirosuri i alimente182,183,184.
Afectarea nervului vag (sau pneumogastric) poate duce la variate tulburri de respiraie, denumite mecanisme respiratorii stereotipe: scurte
perioade de apnee, hiperventilaie, inspiraii profunde urmate de expiraii
nsoite de un oftat, ncercarea de a expira fr a inspira, provocnd un lein
etc. Deoarece aceste tulburri de respiraie nsoesc n mod frecvent o criz
epileptic, ele pot fi chiar o component a epilepsiei185.
179
Leo Kanner and Leon Eisenberg, Early Infantile Autism: 19431955, Psychiatric
Research Reports 7, 1957, 56.
180
George M Realmuto and Bart Main, Coincidence of Tourettes Disorder and In
fantile Autism, J. Autism 12:4, 1982, 368; Jules R. Bemporad, Adult Recollections of a
Formerly Autistic Child, J. Autism 9:2, 1979, 182.
181
H. L. Coulter, op. cit., 43.
182
Jules R. Bemporad, op. cit, 1979, 192.
183
Junko Komoto and J. Hirata, Infantile Autism and Affective Disorder, J. Autism
14:1, 1984, 82.
184
Mary Coleman, New Research Findings and Concepts in Autism, Proceedings,
1980 Annual Meeting and Conference of the National Society for Autistic Children. Washington D.C., 1980, 17.
185
H. Gastaut, B. Zifkin and M. Rufo, Compulsive Respiratory Stereotypies in Chil
dren with Autistic Features: Polygraphic Recording and Treatment with fenfluramine, J.
Autism 17:3 , 1987, 391405.
159
160
161
162
afeciuni neurologice care se suprapun cu acesta (de fapt, l nsoesc): retard psihic, epilepsie, paralizie crebral204.
n 1981, Hetzler i Griffin scriau: Tabloul clinic la autiti este extrem
de heterogen. Asta arat existena unei varieti mari de disfuncii ale sistemului nervos central, ceea ce duce implicit la o serie de simptome care se
suprapun205. n acelai an, Deborah Fejn constat c exist preri diferite
n formularea criteriilor de stabilire a diagnosticului de autism i nu se tie
cu siguran pn unde aceste simptome ale autismului se suprapun cu alte
tulburri neurologice206.
Lipsa unor criterii eficiente i clare de stabilire a diagnosticului de autism
a dus deseori la imposibilitatea recunoaterii lui. De ce? Fiindc autismul este
doar o parte a sindromului postencefalitic. Este i motivul pentru care exactitatea unui diagnostic este mereu tears de prezena altor caracteristici ale
sindromului postencefalitic. Ne ntrebm, atunci, de ce specialitii n domeniu
insist asupra faptului c autismul este o boal de sine stttoare i nu are nicio
legtur cu alte tulburri i afeciuni neurologice? Rspunsul la dat un specialist la Conferina Societii Naionale pentru copii autiti, n 1980: Autismul
nu este o boal special! S nu cdem n capcan i s credem c autismul
este o boal care poate fi tratat cu un singur medicament n realitate, vorbim de un ntreg spectru!207. Unii psihologi, psihanaliti i medici psihiatrii,
continu cu ncpnare s atribuie autismului un status autonom, din motive
de interes propriu, fiindc profitul pe carel scot n urma tratrii bolnavilor de
autism este unul substanial208. Din 1971, ei se bucur de lista cu criteriile care
definesc diagnosticul de autism, care cuprinde 14 puncte, cu recomandarea:
Este nevoie de minimum 7 criterii din cele 14, pentru a putea fi diagnosticat
autismul. Chiar dac a aprut o nou clasificare a bolilor n 1987, criteriile de
diagnostic pentru autism au rmas practic aceleai: Pentru diagnosticul de autism este nevoie de minimum 8 din cele 16 puncte209. Aceast clasificare este
204
Eric Schopler and M. Rutter, Editorial :Change of Lournal Scope and Title, J.
Autism 9:1, 1979, 4.
205
Bruce Hetzler and Judith Griffin, Infantile Autism and the Temporal Lobe of the
Brain, J. Autism 11:3, 1981, 317.
206
Deborah Fejn, B. Skoff and A. F. Mirsky, Clinical Correlates of Brainstem Dys
function in Autistic Children, J. Autism 11:3, 1981, 312.
207
Richard J. Reichler, Diagnosis and its Implications, Proceedings. 1980 Annual
Meeting and conference of the National Society for Autistic Children. Washington D.C.,
1980, 9596, 126.
208
H. L. Coulter, op. cit., 53.
209
American Psychiatric Association, Diagnostic and Statistical Manual of Mental Dis
orders, Third EditionRevised, Washington D.C., 1987, 38
163
expus unei erori foarte mari, spune Harris Coulter. Fiecare simptom al autismului este indispensabil. Michael Rutter i Eric Schopler scriau despre autism
(1987), c o identificare a cazurilor de autism pe baza unor astfel de criterii, ar
fi posibil doar dac exist nite simptome patognomonice (specifice) pentru
autism Or, ele nu exist210. Exist n schimb copii perfect normali, dar
care pot ndeplini unele dintre aceste criterii de diagnostic pentru autism, ceea
ce poate duce la un diagnostic fals pozitiv. Un specialist remarc urmtorul
fapt: Am consultat o serie de copii cu diferite probleme i care aveau simptome comune cu copiii autiti. Dar acetia nu pot fi sub nicio form diagnosticai cu autism. Doi dintre copii, aveau o mare rigiditate n ceea ce privete
meninerea la fel a lucrurilor, iar la schimbarea celui mai mic lucru, orict de
nensemnat era, reacionau urt de tot. Ei erau ns foarte sociabili, aveau relaii
bune cu cei din jur, o inteligen normal i nu erau autiti. Atunci, n ce categorie pot fi ncadrai aceti copii? Am cunoscut i copii cu un comportament
stereotipic. Ei nu sunt autistici, sunt copii inteligeni i normal dezvoltai, dar
prezint o nclinaie spre anumite sterotipii, cum ar fi legnarea, baterea din
palme etc. Sincer s fiu, nu tiu unde si clasific, dar precis nu au autism211.
Doar atunci cnd medicii vor fi pregtii s recunoasc faptul c autismul
este o parte a sindromului postencefalitic iar la sutele de simptome, exist
combinaii nenumrate , ei vor putea renuna la ncercrile lor imposibile de
a diagnostica i trata autismul dup astfel de criterii false212, afirm Coulter.
Sindromul Rett este o form sever de autism, care a fost observat pentru prima dat n 1965 i este cu mare probabilitate, un alt aspect al sindromului postencefalitic, provocat de aceeai factori, respectiv, de vaccinurile
din copilrie213.
Sindromul Asperger, descris n 1944, de psihiatrul vienez Asperger, este
o form moderat de autism, care a mai fost denumit psihopatie autist.
Bolnavii cu acest sindrom, sunt oameni cu o inteligen peste medie. Simptomele au fost descrise pentru prima dat de Van Krevelen n 1971: Personalitatea pacientului este anormal, determinat mai mult prin intermediul
raiunii dect al sentimentelor. El are doar o singur deschidere spre lume:
210
M. Rutter and Eric Schopler,.Autism and Pervasive Developmental Disorders:
Concepts and Diagnostic Issues, J. Autism 17:2, 1987, 172.
211
Richard J. Reichler, Diagnosis and its Implications, Proceedings. 1980 Annual
Meeting and Conference of the National Society for Autistic Children. Washington D.C.,
1980, 96.
212
H. L. Coulter, op. cit., 54.
213
M. Y. Segawa Nomura and M. Hasegawa, Rett SyndromeClinical Studies and
Pathophysiological Consideration, Brain and Development 6:5,1984, 475486.
164
165
Toate cele trei forme de autism (autism obinuit, sindromul Rett i Sin
dromul Asperger) au n comun nstrinarea. Despre trei pacieni autiti diagnosticai de el, Van Krevelen spune: Aceti trei aduli autiti (dei fiecare
avea alt form de autism) sufereau de o profund i ntunecat singurtate,
cu convingerea c nu sunt n stare de o relaie care si mulumeasc218.
n cazul lor, emoionalul este mai accentuat tocmai datorit inteligenei
lor carei ajut s recunoasc situaia. Ronald (autist) spunea: Nu am avut
niciodat un prieten. Nici nu tiu ce ar trebui s fac cu el, chiar dac a avea
unul219. Totodat, autitii sunt n stare i de mult dispre fa de alii, crora
le ntorc spatele. Jerry Goldsmith (autist) scria n testele sale psihologice doar
poveti pline de agresiune fa de tat i despre numeroase decese ale altor
persoane Autistul cu un IQ mai mare d dovad de agresivitate verbal220.
Dac autismul este cauza unui sindrom postvaccinal (i asta dovedesc
numeroasele studii), atunci consecinele sunt dea dreptul ocante. Simptomele care apar cu o att de mare intensitate la un numr restrns de oameni ar
trebui s existe ntro form mai atenuat la un numr foarte mare de oameni.
Ne ntrebm atunci n ce msur contribuim la o nstrinare tot mai mare
a oamenilor care lucreaz n birourile din actuala industrie modern?221.
Boli neurologice care nsoesc autismul
Se tie c autismul este nsoit adeseori i de alte tulburri neurologice:
retard mental, epilepsie, paralizie cerebral .a. Un procent de 2030% dintre
copiii cu autism sufer de convulsii, spasmul sugarului, epilepsie form minor
(petit mal) sau major (grand mal), pierderi scurte ale cunotinei etc.222.
c) Sindromul MBD i autismul.
Exist cauze comune?
n paralel cu autismul, medicii se confrunt cu nc un sindrom (mai
benign dect autismul), pe care nu tiu exact unde sl situeze. Unii specialiti consider c exist o legtur ntre cele dou afeciuni, amndou
avnd la nceput o manifestare subclinic a creierului (care trece neobserva218
Donald J. Cohen,The Pathology of the Self in Primary Childhood Autism and Gilles
de la Tourette Syndrome, Psychiatric Clinics of North America 3:3, December, 1980, 389.
219
Ibidem, 388.
220
H. L. Coulter, op. cit., 2004, 57.
221
Ibidem, 58.
222
L. Wolf and B. Goldberg, Autistic Children Grow Up: An Eight to TwentyFour
Year Followup Study, Canadian J. Psychiatry 31, 1986, 550555.
166
167
168
169
170
n 1985, Victoria Shea i Gary Mesibow, de la Universitatea North Carolina, atrag i ei atenia asupra suprapunerii patologiei celor dou stri patologice: autismul i tulburrile de dezvoltare249.
Rmne ntrebarea: Care sunt motivele care duc la asemenea tulburri
neurologice masive? Ce anume i afecteaz n aa msur pe 1015% dintre
copiii americani (i nu numai), nct s nu mai fie n stare s nvee s citeas
c i s scrie?250.
7.) Encefalita postvaccinal
Rspunsul la ntrebare este urmtorul: simptomele comune ale autismului i ale sindromului MBD arat c au o cauz comun: encefalita postvaccinal, fie o form clinic manifest, fie o form subclinic. Sechelele rmase
definesc Sindromul postencefalitic251.
A fost o neglijen a americanilor, s nu recunoasc etiologia comun a
celor dou afeciuni, timp de 2030 de ani, dei cunoteau i tratau de mult
timp cazuri de encefalit. Inclusiv psihiatrul Leo Kanner a comis greeala s
spun despre autism c are simptome necunoscute pn atunci, cnd de fapt nu
a recunoscut simptomele neurologice care indicau existena n mod cert a unei
encefalopatii. La el este acceptabil acest lucru, deoarece nu era neurolog. Dar
cnd n anii 60 medicii psihiatri se confruntau deja cu simptome neurologice
foarte evidente (retard psihic, paralizii, convulsii epileptice etc.) att la autiti,
ct i la cei cu sindromul MBD, ei ar fi trebuit s recunoasc legtura evident a acestor afeciuni cu o encefalit, mai ales c erau cunoscute cazurile de
encefalite postvaccinale. Dar tocmai aici gsim motivul pentru care medicii
psihiatrii nchideau ochii Trebuia ascuns cu orice pre faptul c vaccinurile,
care erau tot mai la mod, puteau duce la complicaii precum encefalita!252.
Indiferent de cauza encefalitei (infecioas, posttraumatic, postvaccinal), interesant este faptul c se manifest cu o multitudine de simptome psihice, neurologice, mentale, emoionale, care vor forma sindroame clinice
foarte variate de encefalit253. Acest lucru sa observat mai ales la cazurile
249
V. Shea and G. B. Mesibov, Brief Report:The Realtionship of Learning Disabilities
and HigherLever Autism, J. Autism 15, 1985, 425, 427.
250
Frank A. Elliot, Historical Autism Perspective on Neurobehavior, Psychiatric
Clinics of North America 9:2, June, 1986, 231
251
H. L. Coulter, op. cit., 2004, 111.
252
Ibidem, 122.
253
H. H. Merritt, Textbook of Neurology, Sixth Edition. Philadelphia: Lea and Febiger,
1979, 104.
171
172
173
174
175
176
177
via. Heller descrie 6 cazuri, dintre care 3 sunt copii de medici. Se spunea atunci
c vaccinarea este cel mai bine suportat de ctre copii, n anul doi de via. Astzi
se tie c nu este deloc adevrat279. ntre timp, medicii pediatrii (neurologi) au
recunoscut faptul c simptomele unei encefalite nu pot fi recunoscute dect foarte
greu sau deloc, la sugar i copilul mic, astfel nct boala poate avansa n doar
cteva luni la o form grav de encefalopatie. Ei sunt acei copii care, dei erau sntoi, dup cteva luni sunt declarai cu idioenie. Este vorba de aceeai afeciune
de care prof. Julius Zappert scria n 1922 n Revista medical de pediatrie ca fiind
Demena infantil. Nu avea cum s tie atunci c acei copii sufereau de encefa
lit postvaccinal, i, cu toate c nu sau mai fcut studii legate de acele cazuri, se
presupune c acei copii au fost vaccinai nainte. Ulterior, aceast afeciune a fost
descris n 1959 de ctre medici patologi, iar n 1960 i de ctre medici clinicieni,
fiindc au existat i cazuri n care copiii au supravieuit 280.
n concluzie, trebuie spus c nu exist boala Heller, de etiologie necu
noscut. Exist doar Encefalita postvaccinal i, cu siguran, toi acei
copii care au ajuns s fie internai i tratai n Centre speciale au fost vaccinai
nainte. Doar atunci sar putea vorbi de boala Heller, dac sar putea demonstra faptul c i copii nevaccinai sufer de aceast boal. Mai trebuie spus
i faptul c Heller nu era medic, ci psihopedagog care conducea un Centru
pentru copii cu dizabiliti n Austria281.
9.) Sindromul postencefalitic (postvaccinal)
Encefalita postvaccinal a sugarului, simptomatic sau asimptomatic
(cea mai frecvent), se poate vindeca sau poate rmne cu sechele grave,
neurologice. O dat sechelele instalate, este tardiv pentru a mai pune un
diagnostic retroactiv, etiologic, i mai ales pentru un tratament eficient. Este
motivul pentru care, simptomele atipice, dar frecvente, ale encefalitei post
vaccinale la sugar, trebuie s fie cunoscute i recunoscute din timp de ctre
medicul de familie i medicul pediatru, iar apoi, tratate corespunztor.
Sindromul postencefalitic, cuprinde sechelele encefalitei postvaccinale.
Vaccinul DTP, primul cu care fac cunotin sugarii la vrsta de 3 luni n
America (n Romnia vaccinul DTP se administreaz pentru prima dat la vrsta de 2 luni), a fost cel mai bine studiat de Coulter i Fisher, care au scris
renumita carte DPT: A shot in the Dark (trad.: DTP: Un glonte tras n ntune
ric). n cartea lor gsim descrise cu lux de amnunte toate sechelele encefalitei
Ibidem, 243.
Ibidem, 244.
281
Ibidem, 245.
279
280
178
179
180
181
182
183
184
185
186
Deseori, encefalita este precedat de o erupie alergic din cadrul bolilor infec
ioase sau de administrarea unui vaccin359,360. n felul acesta, experimentul lui
Rivers a putut explica i aceste fenomene. De atunci, encefalita nu a mai fost
considerat ca fiind cauzat de o infecie viral sau bacterian a sistemului ner
vos. n felul acesta, a fost explicat i sindromul postencefalitic361.
Encefalita alergic experimental este identic, ca mecanism de produce
re, cu encefalita care apare dup rujeol (cazuri rare) sau tusea convulsiv, sau
dup vaccinuri (foarte frecvent), cnd mielina joac rolul antigenului362,363.
n mod normal, n cazul encefalitei, este afectat o parte a sistemului nervos: meningele/encefalul/ trunchiul cerebral/ mduva spinrii/ nervii sau o
combinaie a lor (ex.: meningoenceflita).364. n cazul encefalitei postvaccinale, la autopsie, se gsesc multiple leziuni mici, de culoare galbenroietice n
substana alb din creierul mare, cerebel, trunchi cerebral i mduva spinrii.
Leziunea caracterisitic este lipsa mielinei. Probele colorate arat o distrugere parial sau total a mielinei. Nervii (structura intern) sunt mult mai
puin afectai dect tecile de mielin care le nvelesc365.
Dac nainte de primul rzboi mondial, existau cazuri foarte puine de encefalite postinfecioase (dup rujeol, tuse convulsiv etc.), dup anul 1920 medicii
constat o cretere accentuat a acestora. Se tia c vaccinul antipertussis poate
provoca deseori asemenea encefalite: un caz la 750 de copii vaccinai, cu o mor
talitate de 20%366. n 1959 sa descoperit c acest vaccin provoac alergii grave
la toate tipurile de animale experimentale, motiv pentru care a fost folosit pe post
de adjuvant n provocarea unei encefalite alergice experimentale367.
Encefalite postvaccinale au fost observate i dup alte vaccinuri, mai ales
dup vaccinul antirujeolic.
359
Josephine B. Neal, Encephalitis: a Clinical Study, New York:Grune and Stratton,
1942, 461462, 477.
360
AnnaLisa Annell, op. cit, 1953, 131.
361
Ibidem, 77; Harry Bakwin, Cerebral Damage and Behavior Disorders in Chil
dren, J. Pediatrics 34, 1949, 376.
362
B. Arnason, Neuroimmunology, New England J.Med.316:7, 1987, 406.
363
T. Hemachudha et al., Myelin Basic Protein as an Encephalitogen in Encephalomyelitis
and Polyneuritis Following Rabies Vaccination, New England J. Med. 316:7, 1987, 369374.
364
R. D. Adams and M.Victor, op. cit., 1981, 659.
365
H. H. Merritt, Textbook of Neurology, Sixth Edition. Philadelphia: Lea and Febiger,
1979, 102103
366
R. Bannister, Brains Clinical Neurology, Fifth Edition. Oxford:University Press,
1978, 408; R. D. Adams and M, Victor, op. cit., 1981, 658.
367
J. Cherry et al., Report of the Task Force on Pertussis and Pertussis Immuniza
tion, Pediatrics 81:6 Part II, June, 1988, 943
187
La ntrebarea, pus tot mai des de prini,de ce copiii din ziua de azi sunt
mult mai alergici dect erau copiii n trecut?, putem rspunde c motivul
este o intensificare a vaccinrilor efectuate n copilrie, mai ales n primul
lor an de via. Cu toate c nu infeciile provoac encefalitele (dect foarte
rar), ci vaccinurile (DTP, ROR), Medicina folosete n ziua de azi, mai mult
ca oricnd, un argument fals pentru promovarea vaccinurilor i exploateaz
la maximum teama prinilor fa de nite boli infecioase uoare i banale,
cum sunt bolile copilriei, afirmnd c ele sunt boli grave i periculoase.
Predispoziie genetic?
Numeroi cercettori au observat c, n aceeai familie apar deseori cele
dou forme de boli neurologice: autismul i sindromul MBD. Ei au luat n
studiu 23 de familii. n 8 familii sau gsit cte doi copii cu retard psihic (16
copii), dintre care 12 copii (6 perechi) aveau autism. Dintre cei 12 copii autiti, apte sufereau de tulburri gastrointestinale. Din 4 familii, 5 copii au fost
diagnosticai cu autism, schizofrenie sau celiachie368,369,370,371. Autorii constat
c, ntro singur familie exist o patologie variat de boli autoimune: autism,
schizofrenie, celiachie, eczeme cronice, tulburri de atenie i nvare.
Numeroase alte studii dovedesc c autismul este nsoit de o gam variat
de alte afeciuni (tulburri), care debuteaz de obicei n primul an de via
sau n copilrie, iar ele se regsesc n aceleai familii sau la alte persoane, nrudite cu ele. Ceea ce aveau n comun aceste famili, erau alergiile, iar apoi bolile
autoimune372. Este motivul pentru care au fost continuate cercetrile legate de
factorii genetici, care ar putea determina astfel de boli. Dar ei se afl pe o cale
greit, fiindc factorul genetic care trebuie cercetat este acela al unei reacii
particulare la vaccinuri, nu predispoziia genetic la autism, spune Harris
Coulter. Niciun copil care se nate din prini sntoi, i dup o sarcin cu o
evoluie normal, nu este predispus s fac autism. Dar un copil perfect sntos
poate, prin constituia lui, s fie susceptibil la vaccinuri. Este adevrat c exist
368
Mary Stewart Goodwin and M.A.Cowan, Malabsorption and Cerebral Dysfunc
tion :A Multivariate and Comparative Study of Autistic Children, J. Autism 1, 1971, 49.
369
S. Folstein et al., Autism: Familial Aggregation and Genetic Implications, J. Au
tism 18:1, 1988, 326.
370
M. Coleman, op. cit.,1976, 215, 221.
371
Leo Kanner, To What Extent is Early Infantile Autism Determined by Constitutional Inadequacies?, n Genetics and the Inheritance of Integrated Neurological and psy
chiatric Patterns, 1954, 381.
372
R. C. Sullivan, op. cit., 1975, 177; F. C. Dohan, Coeliac Disease and Schizophre
nia, Lancet, April 25, 1970, 897898; J. N. Money, Bobrow and F. C. Clarke, Autism and
Autoimmune Disease: A Family Study, J. Autism 1, 1971, 146160
188
189
tea, copilul este extrem de agitat, rde, strig i adoarme doar spre diminea379. Harris Coulter arta o statistic ngrijortoare: Numrul copiilor cu
tulburri de nvare, din colile oficiale, a crescut de la 830.000 n anul
1958, la 3.234.000 n 1980 (National Center for Education Statistics), i
crete n continuare, dei numrul elevilor scadeEste pur ntmplare c
a crescut numrul acestor copii bolnav, tocmai n cele trei decade cnd sa
administrat vaccinul antipertussis?380. n 1982, Vincent Fulginiti afirma:
Eu nu cunosc alt motiv care s fi dus la aceste tulburri grave de nvare,
dect cele ale vaccinului DTP. Este normal ca, atunci cnd copilul face o
encefalit, s rmn sechele de acest gen381. n anul 1963, n America,
specialitii numr n jur de 100 de semne i simptome care se asociaz cu
hiperactivitatea, motiv pentru care termenul de Hiperactivitate se schimb
n cel de Disfuncie cerebral minim (MCD). Profesorii de pediatrie de
la Facultatea Yale scriau n 1984 despre aceste manifestri patologice c ele
au reprezentat n perioada respectiv cea mai rspndit tulburare psihic
din Spitalele de Psihiatrie Infantil382. Procentul copiilor colari care su
fer de aceast tulburare este estimat de unii autori la 1520%383! Cu toate
acestea, termenul de Disfuncie cerebral minim a fost considerat im
propriu i a fost nlocuit, aa cum sa vzut, cu denumirea de Sindrom cu
leziuni cerebrale minime sau MBD (Minimal Brain Damage Syndrom).
n Germania constatm un lucru asemntor. n 1969, Manfred MllerKppers, n broura Das leicht hirngeschdigte Kind (trad.: Copilul cu
o disfuncie cerebral minim), scria, cu ngrijorare: Numrul copiilor cu
astfel de tulburri neurologice, crete iar manifestrile clinice sunt foarte
variate i mult mai complexe dect sa crezut. Elevii preau s fie cei mai
afectai, motiv pentru care i n Germania tulburrile neurologice au luat denumirea de hiperactivitate, iar popular der Zappelphilipp (Filip care
opie). Ei sunt copii agitai, se poart zgomotos i sunt agresivi. Se vorbete uneori de ei ca fiind copii foarte greu de educat. n fosta RFG, n 1990,
un numr de 1,4 milioane de copii sub 12 ani au fost tratai de ctre medicii
Frank R Ford, op. cit., 1937, 355.
H. L. Coulter, B. Fisher, op. cit, 1996, Germany, S. 197.
381
Ibidem, 197198.
382
Sally E Shaywitz and A. Bennet, Diagnosis and Management of Attention Deficit
Disorder:A Pediatric Perspective, Pediatric Clinics of North America 31:2, April, 1984, 429.
383
U. S. Department of Health and Human Services. Public Health Service. National
Institutes of Health Facts About Childhood Hyperactivity, Reprinted from Children To
day, JulyAugust, 1984; V. S. Cowart, AttentionDeficit Hyperactivity Disorder:Physicians
Helping Parents Pay More Heed, J. Amer. Med. Assoc. 259:18, May 13, 1988 (b), 2647.
379
380
190
191
n Romnia hexavaccinul sa introdus pentru prima data n mai anul curent (2012).
n toate rile industrializate se constat probleme asemntoare. n Elveia, n primvara anului 1974, se vorbete despre Sindromul PsihoOrganic
(PO), n cadrul unei ntlniri a Asociaiei ELPOS (Asociaia prinilor pentru copii i tineri cu tulburri funcionale psihoorganice uoare). Sindromul
PO se refer la un grup de simptome: agresivitate nemotivat, hiperactivitate, lipsa de concentrare. Dup o emisiune TV, cu participarea acestei Asociaii ELPOS, au fost trimise peste 18.000 de ntrebri din partea prinilor.
Nu n toate rile termenul de Sindromul MCD a fost nlocuit cu Sindrom MBD.
Sindromul ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder: Deficit de
Atenie i Tulburare Hiperkinetic) este denumirea nou care le va nlocui pe
cele trei: MCD, MBD i PO. Pe an ce trece, frecvena sindromului ADHD
crete n ntreaga lume, inclusiv n Romnia.
Legtura dintre Hiperactivitate/ADHD i vaccinuri
Numeroase studii au demonstrat c ntre Hiperactivitate i vaccinuri este
o strns legtur.
Exist o legtur strns ntre Thiomersal (conservant cu mercur organic
coninut n unele vaccinuri) i Sindromul ADHD, afirm mai muli oameni
de tiin. Modul in care mercurul poate provoca ADHD si alte boli neurologice autoimune este descris mai jos (vezi pct.12). La ora actual, cazurile de
ADHD depesc cu mult pe cele de autism. Aproximativ 5% dintre copiii
nscui/an, sufer de Sindromul ADHD iar 12 copii dintro clas au acest
sindrom. Situaia e i mai grav n SUA, unde 9% dintre copii cu vrsta cu
prins ntre 8 i 15 ani sufer de ADHD388. O treime dintre aceti copii (2,4
milioane) necesit medicamente, iar o alt treime medicamente la nevoie.
Psihologii i trateaz pe aceti copii cu ajutorul terapiilor comportamentale. Medicamentul cel mai folosit este Ritalin, care la aduli este folosit ca
i antidepresiv Cu Ritalin se dorete reglarea secreiei crescute dopaminergic din creier la copii, linitirea lor i creterea puterii de concentrare i
atenie. Ce efect vor avea pe termen lung aceste medicamente, nu este ns
cunoscut, iar o vindecare a sindromului nu va fi posibil.
388
T. E. Frhlich et al., Prevalence, recognition and treatment of Attention Defi
cit/Hyperactivity Disorder in a national sample of US children, Arch. Pediatr. Adolesc.
Med.2007;161(9):857864.
192
n trecut, epidemiile se soldau cu numeroase cazuri de encefalit infecioas iar simptomul cel mai frecvent la aceti bolnavi, aflai n convalescen,
era hiperactivitatea.389 Se credea atunci c tulburrile de hiperactivitate vor
trece o dat cu vrsta i copilul se va vindeca pn va ajunge la vrsta adult.
Astzi se tie c acest lucru se ntmpl foarte rar i numai n cazurile uoare. Hiperactivitatea este cea care uneori mai cedeaz, n schimb alte
simptome, precum lipsa de atenie i concentrare, rmn, fr s existe un
tratament alopat390. Important de menionat este faptul c i n trecut sa remarcat faptul c hiperactivitatea este o sechel a encefalitei infecioase. Dar
hiperactivitatea poate fi la fel de bine i sechela unei encefalite postvaccinale.
Caz: Steven sa nscut sntos i sa dezvoltat normal pn la vrsta de
2 luni i jumtate, cnd i sau administrat vaccinurile DTP i antipolio oral.
Noaptea, temperatura ia crescut la 40 grade i ipa puternic, nentrerupt.
Aceste ipete au continuat, timp de 4 zile i 4 nopi. Medicul lea spus prinilor c este ceva trector i si administreze Tylenol (Paracetamol), ceea ce
au fcut, dar fr niciun rezultat. Cu timpul sugarul sa mai linitit, dar era n
general mai agitat i altfel dect nainte de vaccin. Dup 3 luni i sa administrat a doua doz de vaccin DTP. Din nou a fcut febr mare i scotea iar ipete
stridente, timp de aproape 4 zile. Apoi, a nceput s se trag de ureche i era
mereu agitat. Uneori plngea fr niciun motiv. Tatl su la dus la spital,
unde sa constatat c are otit. Dup o lun a primit i cea dea treia doz de
vaccin DTP. Reacia a fost aceeai: febr, plns si otit, tratate cu antibiotice.
n urmtoarele luni, Steven a devenit foarte agitat, se freca de frunte, apoi a
nceput s fac strabism i avea uneori o privire fix. Nu a stat n ezut dect
la 10 luni. Chiar i la un an, mai prezenta aceste crize de ipete care durau
timp de 30 de minute, de mai multe ori pe zi, fr niciun motiv. Nu vroia s
fie inut n brae i se btea cu capul de perei. Cu toate c era aproape tot
timpul sub tratament cu antibiotice, nu i trecea otita La vrsta de 16 luni,
Steven nc nu umbla. Medicii i liniteau pe prini, spunnd c unii copii
sunt mai lenei i merg mai trziu, iar infeciile acute ale cilor respiratorii
superioare (IACRS) sunt ceva obinuit. A tratato pe mam ca pe o persoan
isteric Dup primul su vaccin, Nathan, fratele mai mic al lui Steven, nu
a avut reacii adverse, ceea ce ia bucurat pe prini, dar ia i surprins. La
fel a fost i dup celelalte vaccinuri Cnd Steven avea 3 ani i jumtate,
mama lui a nceput un regim alimentar special pentru copiii hiperactivi i
cu tulburri de comportament. Sa observat imediat o ameliorare. Starea lui
389
390
193
194
Ibidem, 156.
Ibidem, 156157.
195
http://www.pulsmedia.eu/inpage/tulburareadespectruautistlacopil/
196
197
neurologice, a fost descris de mai muli autori: Dr. med. Klaus Hartmann (a
lucrat timp de 10 ani la Institutul PaulEhrlich din Germania iar la numeroasele conferine unde particip, relateaz despre experiena lui n domeniul
vaccinurilor, punnd accent mai ales pe efectele secundare ale componenilor din vaccinuri), Dr. med. Harald Banzhaf (de la Medicina Mediului, din
Bisinger), Dr. Joachim Mutter (de la Medicina Mediului, Universitatea din
Freiburg), Dr. Dietrich Klinghardt (neurolog german, practicant n America) care a pus bazele a trei mari i importante metode terapeutice moderne:
PsihoKinesiologia, Terapia cu substane ortomoleculare i Dezintoxicarea
de metale grele (mercur etc.) etc.398. Jurnalistul pe probleme medicale Bert
Ehgartner are mai multe publicaii despre efectul adjuvanilor din vaccinuri,
iar lista poate continua.
Robert F. Kenedy Jr. a fost i el interesat de acest subiect, cnd a aflat
despre apariia autismului la mii de copii americani, provocat de mercurul din
vaccinuri. n iunie 2000, un grup de oameni de tiin ai conducerii sau ntlnit
cu autoritile sanitare ale SUA (CDC, FDA .a.), n Simpsonwood Conference
Center din Norcross/Georgia. La Adunare au participat i o serie de reprezentani ai Ministerului Industriei, pentru a discuta despre studii noi, legate de
efectul substanelor toxice din vaccinuri asupra sntaii copiilor, n special a
sugarilor. Era vorba despre Thiomersal (cu mercur organic, neurotoxic) care a
contribuit n mod covritor la creterea cazurilor de autism. Studiul se fcuse
pe 100.000 de copii vaccinai. Unul din simpozani declara c ceea ce vzuse l consternase. Efectul neurotoxic al Thiomersalului declanase un lan
de sindroame neurologice grave, ireversibile: tulburri de vorbire, deficit de
atenie, hiperactivitate i autism! ncepnd cu anul 1991, de cnd CDC i FDA
au adugat Thiomersal la 3 tipuri de vaccin administrat sugarilor, incidena
autismului crescuse de 15 ori, respectiv de la 1 caz din 2.500 de copii, la 1 caz
din 166! Sa ajuns la concluzia c Epidemia de autism ar fi putut fi prevenit
398
Dr. Dietrich Klinghardt este fondatorul Academiei Americane de Terapie Neurologic,
director medical al Institutului de Neurologie i ef de clinic la Centrul de Medicin Integral, toate n Bellevue, Washington, SUA. De asemenea, este fondator i director al Academiei Klinghardt (Marea Britanie), al Institutului de Neurobiologie (Germania) i al CYNIK
(Elveia). Klinghartd a studiat Medicina (19691975) i Psihologia (19751979) n Freiburg,
Germania, susinndui doctoratul cu o cercetare a implicrii sistemului nervos autonom n
afeciunile autoimune. Au urmat cteva publicaii. De la nceputul carierei sale lau preocupat
sechelele rmase n urma intoxicaiilor cronice, n special cu plumb, mercur, poluani din mediu i cmpuri electromagnetice. n perioada n care lucrat n India ca medic, a fcut cunotin cu concepia rsritean a etiologiei bolilor, pe care a combinato cu pregtirea sa apusean. Pe aceast baz ia dezvoltat sistemul cu cinci nivele al Medicinei Integrative. (Dup
http://www.klinghardtacademy.com/BioData/DrDietrichKlinghardt.html)
198
199
n tot acest timp sau auzit multe voci care atenioneaz asupra pericolului pe care l reprezint mercurul din vaccinuri, fiind o adevrat otrav pentru nervi. Doar la mijlocul anilor90, Direciile de Sntate din SUA, n urma
unor studii legate de efectul mercurului asupra organismului, constat c
Thiomersal reprezint o real problem pentru sntate. Deoarece numrul
vaccinurilor sa triplat ntre anii 19802000, a crescut mult i doza mercurului folosit la prepararea lor, depind cu mult doza maxim acceptat de ctre
OMS (Organizaia Mondial a Sntii) i de EPA (Environmental Protecti
on Agency) din SUA. Un bebelu de 5 kg nu poate primi o doz mai mare de
34 micrograme de mercur, conform EPA, i 159 micrograme, conform OMS
(mult mai ngduitor). Un sugar care primete toate vaccinurile prescrise
n primele 14 sptmni de via, adun n organism o cantitate de 187,5
micrograme de mercur. Or, aceast intoxicaie a organismului are loc toc
mai n perioada cnd se dezvolt sistemul nervos al copilului, extrem de
sensibil n aceast faz. Pericolul cel mai mare sa constatat la copiii nscui
nainte de termen, cu o greutate mai mic dect normal. O lucrare arat c
este de ajuns vaccinul hepatitc B, care, administrat unui sugar mic (n Ro
mnia, el este administrat imediat dup natere!), depete de 10 ori doza
de mercur acceptat de ctre EPA402. Oficialitile din SUA nu au tras nici
atunci concluzia corect, conform creia ar trebui exclus mercurul din toate
vaccinurile pentru sugari. n cele din urm, n vara anului 1991, OMS atrage
atenia productorilor de vaccinuri ca de acum ncolo s nu mai foloseasc
Thiomersal pentru vaccinuri, cele din stoc fiind folosite ns n continuare
Acelai lucru lau fcut, din pur comoditate, i cei din Uniunea European n consecin, doar din anul 2001 (dup 10 ani!) au nceput s apar
pe pia vaccinuri pentru sugari, fr s conin Thiomersal. Acest deziderat a fost mai greu de ndeplinit n cazul vaccinurile contra gripei. Cu toate
acestea, nu a fost respectat decizia, iar n ziua de azi se produc n continuare
vaccinuri cu Thiomersal, n special cele care au un termen de folosin mai
ndelungat pentru conservarea lor: antigripale i antitetanos. Acest lucru se
ntmpl conform recomandrilor exprese ale OMSului403.
1) Aciunea alergic a mercurului
Toate vaccinurile care conin Thiomersal provoac reacii alergice. Cel mai
alergizant vaccin folosit recent, care a sensibilizat aproape ntreaga Austrie
402
G. V. Stajich et al., Iatrogenic exposure to mercury after hepatitis B vaccination in
prterm Children, J. Pediatr. 2000; 136:67981.
403
B. Ehgartner, op. cit., 179.
200
(Wolfgang Maurer, Wien), a fost cel mpotriva FSME (boal bacterian, provocat de neptura de cpu) i mpotriva meningitei meningococice.
2) Legtura dintre mercur i bolile neurologice autoimune
Legtura dintre dozele mari de mercur folosite pentru vaccinuri i creterea accelerat a cazurilor de tulburri neurologice, n special autismul n
rndul copiilor mici, este evident i nu mai poate fi ascuns. Cnd, n anul
1943, psihiatrul Leon Kanner, de la Spitalul Johns Hopkins din Baltimore,
descrie primele cazuri de autism la copii, Thiomersal era folosit deja de un
deceniu drept conservant pentru fabricarea vaccinurilor404, ns nu era nc
studiat neurotoxicitatea lui. Acesta este motivul pentru care Leo Kanner
credea c autismul este provocat n special de proteinele animale din vac
cinuri, la care copilul avea o reacie particular. Ulterior se va demonstra
c nu doar aceste proteine strine poart vina sindromului postencefalitic
la copii, ci i substanele toxice din vaccinuri, n special metalele: mercur i
aluminiu.
De mult timp nu se mai caut cauza autismului la o gen defect. Unii
autori au ajuns la concluzia c este nevoie de un factor extern (trigger)
care s provoace boala. Este posibil ca acest trigger s fie Thiomersal. Ca
urmare, trebuie studiat reacia particular la vaccinuri a acestor copii
(ncepnd de la natere!) care au i o posibil predispoziie genetic. Noi
ns cutm doar gena, i asta prea trziu, cnd deja sa instalat boala.
Studii arat c explozia cazurilor de autism din SUA a avut loc ntre anii
19871992, cnd au fost introduse noi vaccinuri la sugari, cu un coninut n
mercur de 3 ori mai mare ca nainte405.
3) Studii:
a) Despre efectele mercurului din vaccinuri aflm din renumitul studiu
american de la Universitatea din Calgary/California: How Mercury Causes
Brain Neuron Degenaration? (trad.: Modul n care mercurul provoac o dege
nerescen nervoas), studiul fiind unul privat, finanat de ctre Facultate, fr
contribuia unor instituii de interes, precum companii farmaceutice, industria
chimic etc. Studiul a fost realizat n anul 1997 i publicat n Medical Journal,
unde a trezit interesul multor oameni de tiin. Se arat n studiu cum n mod
normal n primul an de via al unui animal se dezvolt neuronii i axionii (celulele nervoase i prelungirile lor), precum i sinapsele neuronale (conexiunile
Ibidem, 180181.
Cj. Newschaffer et al., National autism prevalence trends from United States spe
cial education data, Pediatrics 2005, 115: 277282.
404
405
201
http://www.youtube.com/watch?v=XU8nSn5Ezd8
202
203
204
205
60% din acest metal trece prin placent la ft, la care poate provoca: au
tism, deficit de atenie i nvare, alergii, dermatit atopic, astm bronic.
La intoxicaia ftului particip n mare msur i tatl copilului. Dac acesta
are o intoxicaie cronic cu mercur (plombe cu amalgam ce conin mercur
etc.), se poate pierde la copil posibilitatea de a elimina mercurul. Plombele
din aur conin, alturi de acest metal preios, i multe alte metale care intoxic organismul: platin, cupru, argint, nichel i paladiu. (Coroana de aur
a dinilor conine n jur de 812 metale grele i 2030 de resturi ce provin de
la alte metale. Toate acestea pot provoca alergii.) Din studiile suedeze, tim
c cele mai alergizante metale sunt nichelul i cuprul, mercurul fiind pe locul
trei. Bolile autoimune precum Lupus eritematos, sclerodermie, poliartrita
reumatoid, bolile tiroidiene, migrenele, colita ulceroas, boala Crohn etc.
sunt urmarea intoxicaiei cu metale grele. Ce se ntmpl? Metalele grele,
inclusiv mercurul, ajung n peretele intestinal i apoi n snge. De aici ajung
n celulele din ficat, rinichi, intestin, creier etc. Metalul este o hapten, adic
o substan care se fixeaz pe celul, dup care aceasta nu mai este recunoscut de sistemul imun i va fi considerat o celul strin (nonself), care
trebuie distrus. Se vor forma anticorpi mpotriva acestor celule, denumii
autoanticorpi, deoarece atac propriile structuri, respectiv organul intoxicat
cu mercur: rinichi, articulaie, tiroid, mielina care nvelete nervii (provocnd demielinizarea nervilor), intestinul, pielea, esutul conjunctiv etc. Ace
lai mecanism l poate provoca i titanul din implanturile dentare. La pacienii cu astfel de implante sa observat c la 45 ani apar diverse alergii i apoi
debutul unei scleroze multiple sau a unei alte boli autoimune
Un studiu epidemiologic a fost realizat n 1997, pe schelete umane de
acum 400500 de ani i schelete umane din ultimii 10 ani. Sa constatat c
scheletele din ultimii ani conin plumb ntro cantitate de 5001000 de ori
mai mare dect cele ale strmoilor notri!
Trebuie reinut un lucru important: intoxicaia cu metale grele provoac infecii cronice n organism cu levuri, microbi, virusuri i mycoplasme.
Simptomele sunt, n majoritatea cazurilor, provocate de ctre aceste infecii.
Cea mai mare greeal pe care o face Medicina astzi este, s trateze
aceste infecii, n loc s fie eliminate mai nti metalele grele. ntre timp
sa aflat c avem cu toii o gam variat de neurotoxine n organism i care
au mpreun un efect sinergic, adic efectul lor crete foarte mult cnd acioneaz mpreun i nu separat. Cu alte cuvinte, sinergie nseamn c 1+1
poate fi 1000, ceea ce se ntmpl i n cazul neurotoxinelor. O dat cu eliminarea mercurului, toate celelate metale grele sunt eliminate mpreun cu
206
el. Neurotoxinele, adic metalele grele, care ajung n snge, sunt mereu eliminate din ficat, prin bil, ajungnd n intestin. ntrun procent de 100%, ele
sunt reabsorbite i ajung din nou n ficat, iar acest ciclu se repet la nesfrit,
meninnd organismul ntro stare de infecie cronic. Doar prin eliminarea
metalelor grele pot fi tratate infeciile i are loc vindecarea
Incidena autismului la copii este n continu cretere, numrul cazurilor se dubleaz tot la civa ani. Se tie c la autiti intestinul este puternic
afectat. n spatele acestei infecii se afl un sistem imun alterat din cauza
vaccinurilor i a metalelor grele. Tratamentul este acelai: eliminarea metalelor grele i apoi instituirea unui regim alimentar. Este posibil tratamentul
autismului, al epilepsiei i al tulburrilor de atenie nc din prima lor faz, de
debut, cu ajutorul celor trei substane: Chlorella, leurd i coriandru. Mercurul provoac modificri ale metabolismului lipidic i leziuni importante ale
mielinei (nveliul lipidic la nervilor). Prin ingestia anumitor uleiuri poate fi
refcut sistemul nervos lezat..
Observaie: Dr. Klinghardt a vindecat 14 copii cu autism i numeroi
pacieni cu scleroz multipl, boala Alzheimer i boala Parkinson, migrene
cronice etc. La ora actual lucreaz cu o echip de medici n America, unde
tratamentul lui a fost adoptat de ctre muli ali medici, att din America, ct
i din Germania i multe alte ri europene. Nu avem dect de ctigat de pe
urma studiilor acestui medic care a experimentat tratamentul pentru prima
dat pe el nsui, reuind sa se vindece de boli grave neurologice, provocate
de o intoxicaie cronic cu mercur (din amalgam). Metoda de eliminare a
mercurului organic, neurotoxic, din creier i din ntregul organism, o voi
descrie n continuare, fiind o noutate n medicin.
Numeroi ali medici din Occident, vorbesc despre intoxicaia cronic cu
mercur din plombele cu amalgam, care poate provoca boli neurologice, n special boli autoimune. Efectul mercurului asupra creierului imatur al sugarului
este desigur i mai mare. Cantitatea de mercur din plombe este mult mai mic
dect cea introdus prin intermediul vaccinurilor. Grav este faptul c mercurul intoxic nu doar celulele nervoase, ci toate celulele din organism: muchi,
esut osos, toate organele. La unii dintre oameni provoac dureri extrem de
mari la nivelul coloanei vertebrale, la alii provoac migrene, la alii boli autoimune. Testele de snge nu pot dovedi existena unei intoxicaii cu mercur,
deoarece acesta se afl n esuturi. Este nevoie de mobilizarea lui din esuturi i eliminarea lui prin urin. Pentru asta exist teste speciale, precum testul
DMPS. Dar Asigurrile medicale din Occident, inclusiv OMS, nu recunosc
intoxicaia cronic cu mercur, deci nici testele. De ce? Fiindc fr test nu
207
208
209
210
Ibidem.
211
este scos din creier, de unde ajunge n snge i apoi n pr. Aici, poriunea de
pr de 2,5 cm, msurat de la rdcin, corespunde ultimelor 6 sptmni.
Dac cantitatea de mercur din pr crete continuu n aceste 6 sptmni, tim
c tratamentul este eficient.
Nu este deloc indicat dezintoxicarea cu terapie prin biorezonan i nici
tratamente homeopate, respectiv mercur homeopat, fiindc mercurul homeopat deschide membranele celulei pentru mercur i, n loc s ies mercurul
din celul, se ntmpl fenomenul invers: conform gradientului osmotic, va
ptrunde n celul mercurul, care se afl n spaiul extracelular ntro concentraie mult mai mare dect n celul, afirm Dr. Klinghardt. El a observat acest
fenomen la majortitatea pacienilor tratai de ctre terapeui homeopai i cu
biorezonan.419 (Dr.Klinghardt are competen n homeopatie).
4.) Poziia Medicinei moderne
n Romnia aceste tratamente nu sunt cunoscute i probabil nu vor fi
nici recunoscute n curnd, dar nu putem ignora la nesfrit astfel de succese
mari n tratarea bolilor neurologice grave, cum este autismul .a., provocate
de mercur i alte metale coninute n vaccinuri, plombe etc. Ct timp ns, n
laboratoarele noastre, nu se dozeaz (!) mercurul din snge, pr, urin, scaun
sau alte produse biologice, nu putem diagnostica o intoxicaie cronic cu
mercur i, desigur, nici so tratm. n Germania, aproape c nu exist mam
care s nu fi auzit de Chlorella!
Personal, am nceput studiul unui asemenea tratament de detoxifiere.
Institutul de Medicin din SUA (una dintre cele mai nalte Instane Me
dicale) a recunoscut o posibil legtur de ordin biologic ntre mercu
rul din vaccinuri i tulburrile neurologice420. Trei ani mai trziu experii
consider c nu exist o astfel de legtur i c nu mai este nevoie de alte
studii. Dr. Thomas Burbacher consider c este cel puin ciudat o astfel de
atitudine, avnd n vedere c nu se cunoate aproape deloc efectul toxic al
Thiomersalului asupra sistemului nervos aflat n stadiu de dezvoltare i de
maturizare. S nu uitm c este vorba de o substan toxic care se injecteaz
la milioane de sugari chiar i la ora actual! El i ncheie articolul astfel:
Metilmercurul (din alimente) nu este substana de referin corect prin
care se poate studia i cunoate efectul toxic al mercurului asupra sistemului
nervos uman421. Ar trebui folosit etilmercurul din vaccinuri
Ibidem.
Institute of Medicine, Immunization Safety ReviewThiomerosalcontaining vaccines and neurodevolepmental disorders, The National Academy of Sciences, 2001.
421
B. Ehgartner, op. cit., 187.
419
420
212
Astfel de voci au rmas n minoritate. Cele mai multe studii epidemiologice n acest sens sau fcut n Danemarca, unde sa interzis folosirea Thiomersalului la fabricarea vaccinurilor nc din anul 1992422.
Renunarea la vaccinuri cu Thiomersal, dar nu de tot
Dup ce a fost fcut public descoperirea, n urma unui control de rutin, c exist un exces de mercur n organismul sugarilor care au primit vaccinuri ce conin Thiomersal, oficialitile au reacionat, n sfrit, i au pus la
dispoziie bani suficieni pentru a studia mercurul cu care sau vaccinat pn
acum sugarii i ce efect a avut asupra sntii lor. Studiile lui Burbacher,
care dateaz nc din 2005, sunt luate n considerare doar acum. Ca urmare,
OMS interzice de acum ncolo folosirea Thiomersalului la fabricarea vaccinurilor, dar numai n rile industrializate, pe cnd n rile n curs de dezvoltate, l recomand n continuare423!
Situaia n care se afla OMS nu era una tocmai comod. Trebuia s aleag. Pe de o parte, cretea numrul de asociaii de prini cu copii autiti care
acuzau productorii de vaccinuri de greelile lor fatale (era de neles c va fi
vorba de sume mari legate de procese iminente), iar pe de alt parte, Industria Farmaceutic amenina c se va retrage de tot din producia de vaccinuri
dac nu va fi aprat de Lege. n aceeai situaie era i tiina Medical. Era
ns imposibil s te ntorci n trecut i s recunoti c Medicina a greit atta
timp Un nou studiu despre legtura dintre mercur i tulburrile nervoase
trebuia, deci, evitat. De aceea exist acest compromis de a produce n continuare vaccinuri cu Thiomersal, dar numai pentru anumite ri424
n Romnia, vaccinurile antitetanos, antihepatitic A i B, conin mercur
organic, neurotoxic. Vaccinul antitetanos, administrat femeilor gravide n
luna a 7a de sarcin, conine aluminiu. Se tie c metalele trec prin placent,
putnd provoca la ft numeroase boli renale (malformaii sau boli autoimune) i boli neurologice. Vaccinul antihepatitic B este un vaccin obligatoriu
i se administreaz sugarului imediat dup natere. Vaccinurile antigripale
conin de asememnea astfel de metale toxice.
B) Aluminiul, micul secret murdar
al imunologilor (dirty little secret)
Dac n cazul mercurului se tia cu siguran c era folosit n vaccinuri
drept conservant, tocmai datorit toxicitii lui, iar n cazul unei contaminri
cu bacterii sau ciuperci, trebuia de la bun nceput s le taie pofta, adic s
422
K. M. Madsen et al., Thiomersal and the occurrence of autism: Negative ecological
evidence from Danish populationbased data, Pediatrics 2003;112:604606.
423
B. Ehgartner, op. cit., 189
424
Ibidem, 191192.
213
214
l (Th2, formatoare de anticorpi), dar nu i imunitatea celular (Th1, cu implicarea limfocitelor T). Exist vaccinuri care nu necesit adjuvani, cum ar fi
vaccinurile cu virusuri vii (antirujeolic etc), deoarece au suficient putere
ca s induc o imunitate. Virusurile vii sunt deci propriii lor adjuvani. Dar
nici vaccinurile cu virusuri omorte nu necesit de obicei adjuvani, putnd
induce formarea de anticorpi (ceea ce nu nseamn neaprat i imunizare).
n schimb, vaccinurile care conin doar particule dintro bacterie sau proteine antigenice de suprafa nu pot induce un titru suficient de anticorpi i
necesit folosirea adjuvanilor, respectiv a srurilor de aluminiu.
Care este aciunea srurilor de aluminiu?
Srurile de aluminiu provoac o infecie la locul injeciei care va fi un
semnal de alarm pentru sistemul imun. Sistemul nostru imun reacioneaz
uneori ntrun mod cu totul neateptat, cum nu il doresc imunologii. Este
tiut faptul c aluminiul provoac deseori reacii alergice i chiar boli auto
imune. Nu sunt de neglijat nici reaciile locale, provocate de aluminiu, fiind
uneori foarte greu vindecabile. Srurile de aluminiu se dizolv greu, rmnnd o iritaie local care provoac mult timp dureri la locul injeciei. Cu
toate acestea, imunologii nu au gsit nici pn la ora actual o alternativ mai
bun pentru aluminiu. O alternativ ar fi doar mercurul, un alt impediment
De aceea instituiile oficiale prefer s nu fac studii care s descopere adevratele efecte ale aluminiului asupra organismului. Productorii de vaccinuri sunt cu att mai puin interesai s iniieze astfel de studii, periclitndui
vnzarea produselor att de profitabile430.
Yehuda Shoenfeld, de la Centrul de Boli autoimune de la Universitatea
din Tel Aviv, a publicat o serie de lucrri legate de cauzele acestor boli i a
organizat un Congres n 2006, la care sa luat n discuie i potenialul risc
al vaccinurilor. El a prezentat modalitile prin care vaccinurile pot provoca o autoagresiune i n consecin boli autoimune431. n centru se afl un
mecanism (amintiti i n cap. 1), denumit mimare molecular: molecule
aflate la suprafaa antigenelor seamn sau pot fi chiar identice cu molecule
proprii organismului. Poate fi o tactic a antigenului, dar poate fi i o pur
ntmplare. Ea devine ns o problem atunci cnd sistemul nostru imun reacioneaz i atac celulele proprii. Aa se dezvolt boala autoimun. Aici
intr uneori n aciune i aluminiul, care pclete sistemul imun i orienIbidem, 194.
Moshe Tishler, Yehuda Shoenfeld, Vaccination may be associated with autoim
mune diseases, IMAj 2004;6:430432, i Vered Molina, Yehuda Shoenfeld, Infection,
vaccines and other environmental triggers of autoimmunity, 2005; 38(3):235245.
430
431
215
teaz celulele imune ctre nite proteine proprii ale organismului (self), care
nu sunt de pe suprafaa unor antigene (virus, bacterie) din vaccinuri. Atunci
apare pericolul ca celulele imune s reacioneze mpotriva propriilor celule.
Un exemplu concret: un grup de cercettori de la Universitatea pentru Cercetare Vancouver din Canada au studiat efectul adjuvanilor din vaccinuri pe
cobai432. Studiul sa realizat n special pentru a cuta cauzele bolii, care a fost
denumit apoi Sindromul rzboiului din Golf, de care au suferit mii de soldai care au luptat n primul rzboi din Golf (19901991). Cauza suferinei
nu erau nici armele cu Uraniu folosite la rzboi i nici gazele neurotoxice
din Irak, ci programul foarte sofisticat de vaccinare aplicat acestor soldai
nainte de plecarea lor n Golf. Una din dovezi a fost apariia sindromului,
att la soldaii plecai n Golf ct i la cei care nu au mai plecat la rzboi i
au rmas acas, dar care au fost cu toii vaccinai. Cele mai grave simptome
au fost cele nervoase, cu leziuni neuromusculare importante (ex. Sindromul
Lou Gehrings = A.L.S.) Soldaii francezi, nefiind tratai cu astfel de vacci
nuri, nu au suferit de Sindromul Rzboiului din Golf433. Oamenii de tiin
din Canada au studiat atunci efectul aluminiului coninut n aceste vaccinuri
pe dou loturi de cobai: la primul lot sa injectat o cantitate de aluminiu identic, raportat desigur la greutatea lor, iar la cel deal doilea lot (martor) sa
injectat o soluie apoas, neutr. Sa observat o diferen esenial n ceea ce
privete fora muscular, ea fiind sczut la jumtate, la cobaii vaccinati cu
aluminiu. De asemenea sa mai observat i o scdere accentuat a memoriei
la aceti cobai. La analiza celulelor nervoase din creier i mduva spinrii,
sa constatat un adevrat dezastru. n centrele nervoase din creier, care au
un rol esenial n coordonarea micrilor i n controlul muscular, au murit
un procent de pn la 35% dintre neuroni, iar un alt numr mare de neu
roni din creier i mduva spinrii erau pe cale de distrugereHidroxidul de
aluminiu a provocat tulburri de mers i de comportament, observnduse
prezena unui numr mare de neuroni aflai n apoptoz (stadiul premergtor
morii) n diferite regiuni ale sistemului nervos central i un mare numr de
neuroni motori distrui din mduva spinrii434. Oamenii de tiin canadieni
au prezentat cu aceast ocazie i multe alte studii fcute pe oameni i animale, care arat efectul dezastruos al srurilor de aluminiu pentru sntatea
omului, prin activarea nu doar a bolilor nervoase, ci i a bolilor autoimune
432
M. S. Petrik et al., Aluminium adjuvant linked to gulf war illness induces motor
neuron death in mice, Neuromolecular Med 2007; 9 (1): 83100.
433
B. Ehgartner, op. cit., 197.
434
Ibidem, 198.
216
217
218
3.
Bert Ehgartner, Lob der Krankheit. Warum es gesund ist ab und zu krank zu sein, Bastei Lbbe Taschenbuch Verlag, 2008, Germany
Mihaela Stoica , Adevrul, 22 nov 2010: Am ajuns s avem pn la 10 cazuri
noi de autism pe sptmn. Este o nenorocire! http://www.psihologiaonline.
ro/component/fireboard/?func=view&catid=23&id=998&start=84
http://www.gandul.info/news/pesteunmilionderomanisuferadeoboalarara75dintreacestiasuntcopii9351697
447
How to stop bir flu instead of the vaccineantiviral model, Science in Society 35. 4042,
2007, i Vaccines may be linked to Gulf War Syndrome, Chiroweb.com, June 12, 2000.
http://www.chiroweb.com/mpacms/dc/article.php?id=31730
448
http://www.swinefluupdate.us/%E2%80%9Cswineflu%E2%80%9Dvaccinehasad
juvantsthatimpairfertility.php i http://infertility.suite101.com/article.cfm/polysorbate_80_
causes_infertility
449
http://www.impfkritik.de/zusatzstoffe/squalen.htm
450
Torsten Engelbrecht, Claus Khnlein, VirusWahn, EmuVerlag, 6. Auflage 2010, 310.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
219
Maria Irina Brumboiu, Ioan Stelian Bocan, Vaccinuri i vaccinri n practica medica
l, Editura Medical Universitar Iuliu Haieganu, ClujNapoca, 2005
Lista definiiilor RAPI reacii adverse postvaccinale. http://www.amfms.ro/din_presa/627.html
Calendarul naional de vaccinare din Romnia Ord. MS/ CNAS nr.
1591/1110/2010. http://www.sant.ro/informatiiutile/preveniresicontrolbolitransmisibile/vaccinarea/legislatieinvigoare1/OMS_CNAS%201591_1110_2010.
pdf/view
Ute Quast et al., Impfreaktionen. Bewertung und Differentialdiagnose. 2. Auflage,
Hippokrates, Stuttgart, 1977 Januar. http://www.amazon.de/dp/3777310670/ref=nos
im/?tag=yasni21
Martin Hirte, IMPFEN Pro&Contra. Das Handbuch fr die individuelle Impfentsche
idung, MensSana Verlag, 2008, Germany
K. R. Stratton, C. J. Howe, R. B. Johnston (Hg.), Adverse Events Associated with chil
dhood vaccines. Evidence Bearing on Causality. Vaccine Safety Committee, Institute
of Medicine. National Academy Press Washington D.C., 1994
Victor Cristea, Mircea Miariu, Monica Crian, Imunologie Genral i Orofacial,
Editura Medical Universitar Iuliu Haieganu, ClujNapoca, 2011 (ed. a IIa)
Graham A. Rook Educating the Immune System, Science & Medicine 1999;
Volume 6 Number 4: 5463 .http://www.sciandmed.com/sm/journalviewer.
aspx?issue=1043&article=588
F.Mascart, M. Hainaut, A. Peltier, V. Verscheure, J. Levy, C. Locht, Modulation of the
infant immune responses by the first pertussis vaccine administrations, Vaccine, 2007
Jan 4. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17116347
H. Odelram, M. Granstrom, S. Hedenskog, K. Duchen, B. Bjorksten, Immunoglo
bulin E and G responses to pertussis toxin after booster immunization in relation to
atopy, local reactions and aluminium content of the vaccines, Pediatric Allergy and
Immunology, 1994
F. Imani, K. E. Kehoe, Infection of human B lymphocytes with MMR vaccine induces
IgE class switching, Clin Immunol. 2001 Sep.(Division of Clinical Immunology, Department of Medicine, The Johns Hopkins University School of Medicine, Asthma and
Allergy Center, 5501 Hopkins Bayview Circle, Baltimore, Maryland 21224, USA).
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11513549
R. K. Gupta, B. E. Rost, E. Relyveld, G. R. Siber, Adjuvant properties of alumi
nium and calcium compounds, Pharm Biotechnol 1995. http://www.ncbi.nlm.nih.
gov/pubmed/7551219
J. M. Brewer, M. Conacher, C. A. Hunter, M. Mohrs, F. Brombacher, J. Alexander,
Aluminium hydroxide adjuvant initiates strong antigenspecific Th2 responses in the
absence of IL4or IL13mediated signaling, J Immunol. 1999. http://www.ncbi.
nlm.nih.gov/pubmed/10586035
R. M. Bernsen, J. C. Van der Wouden, Letters: Is childhood immunization associ
ated with atopic disease from age 7 to 32 years?, Thorax 2007.http://thorax.bmj.
com/content/62/10/925.2.extract
220
221
222
223
78. American Psychiatric Association, Diagnostic and Statistical Manual of Mental Diso
reders, Third Edition, Washington D.C., 1980
79. W. and M. DeMeyer, Infantile Autism, Neurologic Clinics 2:1 (1984)
80. R. Schain and H. Yannet, Infantile Autism: An Analysis of 50 Cases and a Conside
ration of Certain Relevant Neurophysiologic Concepts, J.Pediatrics 57 :4 ;1960
81. L. Wolf and B. Goldberg, Autistic Children Grow Up: An Eight to TwentyFour Year
Followup Study, Canadian J. Psychiatry 31 , 1986
82. E. M. Ornitz and E. R. Ritvo, The Syndrome of Autism: A Critical Review, A. J.
Psychiatry 133:6 June 1976.
83. Mary Stewart Goodwin and W. Campbell, In a Dark Mirror, Mental Hygiene 53:4
(Oktober 1969)
84. D. Withehouse and J. C. Harris, Hyperlexia in Infantile Autism, J. Autism 13:3
(1984)
85. Isaac W.Karlin, Congenital VerbalAuditory Agnosia, Pediatrics 7 (1951)
86. M. Rutter, Childhood Schizophrenia Reconsidered, J. Autism, 1972
87. Leo Kanner and Leon Eisenberg, Early Infantile Autism: 19431955, Psychiatric
Research Reports 7, 1957
88. George M. Realmuto and Bart.Main, Coincidence of Tourettes Disorder and Infanti
le Autism, J. Autism, 1982.
89. Junko Komoto and J. Hirata, Infantile Autism and Affective Disorder, J. Autism,
1984
90. Mary. Coleman, New Research Findings and Concepts in Autism, n Proceedings,
Annual Meeting and Conference of the National Society for Autistic Children. Washington D.C., 1980
91. H. Gastaut, B. Zifkin and M. Rufo, Compulsive Respiratory Stereotypies in Children
with Autistic Features: Polygraphic Recording and Treatment with fenfluramine, J.
Autism , 1987
92. Ruth Christ Sullivan, The BurnOut Syndrome, J. Autism 9:1, 1975
93. Philip. I. Markowitz, Autism in a Child with Congenital Cytomegalovirus Infection,
J. Autism 13:3, 1983
94. Barbara J. Betz, A Study of Tactics for Resolving the Autistic Barrier in the Psychote
rapy of the Schizophrenic Personality, A. J. Psychiatry 104, 1947
95. Albert C. Sherwin, Reactions to Music of Autistic (Schizophrenic) Children, A. J.
Psychiatry 109, 1953
96. Christopher Gillberg, Are Autism and Anorexia Nervosa Related?, B. J. Psychiatry
143, April, 1983
97. C. Gillberg, Autism and Anorexia Nervosa: Related Conditions?, Nord. Psychiatry
Tidsskr. 39, 1985
98. S.S Mnukhin. and D. N. Isaev, On the Organic Nature of Some Forms of Schizoid or
Autistic Psychopathy, J. Autism 5, 1975
99. Christopher Gillberg and S. Steffenburg, Outcome and Prognostic Factors in Infan
tile Autism and Similar Conditions: A PopulationBased Study of 46 Cases Followed
Through Puberty, J. Autism 17:2, 1987
100. Mary Stewart Goodwin and M. A. Cowan, Malabsorption and Cerebral Dysfunction:A
Multivariate and Comparative Study of Autistic Children, J. Autism 1, 1971
224
101. Ruth Christ Sullivan, Hunches on Some Biological Factors in Autism, J. Autism 5:2,
1975
102. Norman Geschwind and Peter Behan, Lefthandedness: Association with immune di
sease, migraine, and developmental learning disorder, Proc. National Academy of
Sciences USA 79, August, 1982.
103. Gina Kolata, Math Genius May Have Hormonal Basis, Science 222, December 23,
1983
104. Leo Kanner, FollowUp Study of Eleven Autistic Children Originally Reported in
1943, J. Autism 1, 1971
105. Nikolaas. Tinbergen, Ethology and Stress Diseases, Science, July 5, 1974
106. Eric Schopler and M. Rutter, Editorial :Change of Lournal Scope and Title , J. Au
tism 9:1, 1979
107. Bruce Hetzler and Judith Griffin, Infantile Autism and the Temporal Lobe of the Bra
in, J. Autism 11:3, 1981
108. Deborah Fejn, B. Skoff, and A. F.Mirsky, Clinical Correlates of Brainstem Dysfunc
tion in Autistic Children, J. Autism 11:3, 1981
109. Richard J. Reichler, Diagnosis and its Implications, Proceedings, 1980 Annual Meeting and conference of the National Society for Autistic Children. Washington D.C.,
1980
110. American Psychiatric Association, Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disor
ders, Third EditionRevised, Washington D.C., 1987
111. M. Rutter and Eric Schopler, Autism and Pervasive Developmental Disorders: Con
cepts and Diagnostic Issues, J. Autism 17:2, 1987
112. M. Y. Segawa Nomura and M. Hasegawa, Rett SyndromeClinical Studies and Patho
physiological Consideration, Brain and Development 6:5,1984
113. D. A. Van Krevelen, Early Infantile Autism and Autistic Psychopathy, J. Autism 1,
1971
114. Lorna. Wing, Aspergers Syndrome : a Clinical Account, Psychological Medicine
11, 1981
115. Lorna Wing, Clarification on Aspergers Syndrome, J. Autism 16:4, 1986
116. M. Dewey and M. Everard, The NearNormal Autistic Adolescent, J. Autism 4, 1974
117. Donald J. Cohen, The Pathology of the Self in Primary Childhood Autism and Gilles
de la Tourette Syndrome, Psychiatric Clinics of North America 3:3, December, 1980
118. L. Wolf and B. Goldberg,:Autistic Children Grow Up: An Eight to TwentyFour Year
Followup Study. Canadian J. Psychiatry 31, 1986
119. Rutter, M., Syndromes Attributed to Minimal Brain Dysfunction in Childhood, A. J.
Psychiatry 139:1, January, 1982
120. Frank A. Elliot, Historical Perspective on Neurobehavior, Psychiatric Clinics of
North America 9:2, June, 1986
121. Paul H. Wender, Minimal Brain Dysfunction in Children. New York: Wiley Interscience, 1971
122. M Rutter, Brain Damage Syndromes in Childhood: Concepts and Findings, J.
Child Psychol. Psychiatr. 18, 1977
225
123. Sally E. Shaywitz and A. Bennet, Diagnosis and Management of Attention Deficit
Disorder: A Pediatric Perspective, Pediatric Clinics of North America 31:2, April,
1984
124. Kathleen A. Long and D.V. McQueen. Detection and Treatment of Emotionally Disturbed Children in Public Schools: Problems and Theoretical Perspectives. J. Clinical
Psychology 40:1, January, 1984
125. Millichap, J. G. The Hyperactive Child. Practitioner 217, 1976
126. S. D. Clements and J. E. Peters, Syndromes of Minimal Brain Dysfunction, n P.
Black (ed.), Brain Dysfunction in Children: Etiology. Diagnosis and Management,
New York: Raven, 1981
127. American Psychiatric Association, Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disor
ders. Third Edition , Washington D.C., 1980
128. M. Rutter, D. Shaffer and M. Sheppard, A. MultiAxial Classification of Child Psychi
atric Disorders,Geneva: World Health Organization (WHO), 1975
129. Dorothy O. Lewis (ed.), Vulnerabilities to Delinquency, New York:SP Medical and
Scientific Books, 1981
130. J. B. Green and R. A. Mercille, Psychiatric Complications of Epilepsy, Neurologic
Clinics 2:1, February, 1984
131. G., Stores, J. Hart and N. Piran, Inattentiveness in Schoolchildren with Epilepsy,
Epilepsia 19, 1978
132. Frank A. Elliot, Neurological Findings in Adult Minimal Brain Dysfunction and the
Dyscontrol Syndrome, J. Nervous and Mental Disease 170:11, 1982
133. M. W. Laufer and E. Denhoff, Hyperkinetic Behavior Syndrome in Children, J. Pe
diatrics 50, 1957
134. Bonnie J. Kaplan (Professor of Pediatrics University of Calgary, Calgary, Alberta)
et al., Sleep Disturbance in PreschoolAged Hyperactive and Nonhyperactive Chil
dren, Pediatrics 80:6; Dec. 1987
135. Paul H. Wender, Minimal Brain Dysfunction in Children, New York: Wiley Interscience, 1971.
136. F. A. Elliot, Neurological Findings in Adult Minimal Brain Dysfunction and the Dys
control Syndrome, J. Nervous and Mental Disease 170:11, 1982.
137. G. K. Fritz and J. Armbrust, Enuresis and Encompresis, Psychiatric Clinics of North
America 5:2, August 1982
138. The Washington Post, September 2, 1987
139. S. W Freeman, Does Your Child Have a Learning Disability? Springfield, Thomas,
1974; E. D. Witt et al., Learning Deficits in Adolescents with Anorexia Nervosa, J.
Nervous and Mental Disease 173:3 (1985).
140. Kathrine A. Halmi, Pragmatic Information on the Eating Disorders, Psychiatric
Clinics of North America 1982.
141. Sam D. Clements and John E. Peters, Syndromes of Minimal Brain Dysfunction, n
P Black (ed.), Brain Dysfunction in Children :Etiology, Diagnosis and Management,
NewYork: Raven, 1981
142. M. Rutter, Syndromes Attributed to Minimal Brain Dysfunction in Childhood, A. J.
Psychiatry 139:1, January, 1982
226
143. Bernard. Rimland, Infantile Autism: The Syndrome and Its Implications for a Neural
Theory of Behavior, New York: Appleton Century Crofts, 1964
144. M Rutter, Syndromes Attributed to Minimal Brain Dysfunction in Childhood, A. J.
Psychiatry 139:1, January, 1982
145. Deborah Fejn, B. Skoff and A. F. Mirsky, Clinical Correlates of Brainstem Dysfunc
tion in Autistic Children, J. Autism 11:3, 1981
146. P. Firestone and S. Peters, Minor Physicol Anomalies and Behavior in Children: A
Review, J. Autism 1983
147. W. and M. DeMeyer, Infantile Autism, Neurologic Clinics 2:1, 1984
148. M. Rutter and E. Shopler, Autism and Pervasive Devolepmental Disorders: Concepts
and Diagnostic Issues, J. Autism 17:2, 1987
149. V. Shea and G.B. Mesibov, Brief Report: The Realtionship of Learning Disabilities
and HigherLever Autism, J. Autism 15, 1985
150. Frank A Elliot, Historical Autism Perspective on Neurobehavior, Psychiatric Cli
nics of North America 9:2, June, 1986
151. H. H. Merritt, Textbook of Neurology, Sixth Edition. Philadelphia: Lea and Febiger,
1979
152. H. L. Coulter and B. Fisher, DTP: A Shot in the Dark, R. Ironside, 1985
153. Margaret Pittman and C. B. Cox, Pertussis Vaccine Testing for FreedomfromToxici
ty, Applied Microbiology 13:3; May 1965
154. Randolph .K. Byers and F.C. Moll, Encephalopathies Following Prophylactic Per
tussis Vaccine, Pediatrics 1:4, 1948
155. AnnaLisa Annell, Pertussis in Infancy A Cause of Behavioral Disorders in Chil
dren, Acta Societatis Medicorum Upsaliensis LXVIII, Supp. 1, 1953
156. H. D. Boloiu, Semiologie Medical, Medex, ClujNapoca 1998
157. Dicionarul explicative al limbii romne, ed.a IIa, Univers Enciclopedic, Bucureti,
1996
158. M. Kulenkampff, J. S. Schwartzman and J. Wilson, Neurological Complications of
Pertussis Inoculation, Arch. Disease in Childhood 49:1, January 1974
159. Robert C. Woody and M. E. Blaw, Ophtalmoplegic Migraine in Infancy, Clinical
Pediatrics 25:2, February, 1986
160. Constantine Von Economo, Encephalitis Lethargica; its Sequelae and Treatment, London : Oxford University Press, 1931
161. Frank R. Ford, Diseases of the Nervous System in Infancy, Childhood, and Adolescen
ce, Springfield, C. C.Thomas, 1937. Nervous and Mental Disease 113:2, 1951
162. Christopher D. Ward, Encephalopathy Lethargica and the Development of Neuropsy
chiatry, Psychiatric Clinics of North America 9:2,1986
163. Walter R. Kirschbaum, Excessive Hunger as a Symptom of Cerebral Ori
gin, J. Nervous and Mental Disease 113:2, February 1951. http://journals.lww.
com/jonmd/toc/1951/11320
164. D. G. Hirtz, K. B. Nelson and J. H. Ellenberg, Seizures Following Childhood Immu
nizations, J. Pediatrics 102:1, January, 1983
165. H. L. Coulter, B. Fisher, DTP: Dreifachimpfung Ein Schuss ins Dunkle, Barthel &
Barthel Verlag, Germany, 1996
227
228
208. Josephine B. Neal, Encephalitis: A Clinical Study, New York: Grune and Stratton,
1942. https://catalyst.library.jhu.edu/catalog/bib_96629
209. T. Hemachudha et al., Myelin Basic Protein as an Encephalitogen in Encephalomy
elitis and Polyneuritis Following Rabies Vaccination, New England J. Med. 316:7,
1987. http://www.whale.to/vaccines/encephalomyelitis.html
210. H. H. Merritt, Textbook of Child Neurology. (Sixth Edition), Philadelphia: Lea and
Febiger, 1979
211. R. Bannister, Brains Clinical Neurology, Fifth Edition. Oxford: University Press,
1978
212. James D. Cherry et al., Report of the Task Force on Pertussis and Pertussis Immuni
zation, Pediatrics 81:6 Part II, June, 1988. http://pediatrics.aappublications.org/content/81/6/933
213. S. Folstein et al., Autism: Familial Aggregation and Genetic Implications, J. Autism
18:1, 1988
214. Leo Kanner, To What Extent is Early Infantile Autism Determined by Constitutional
Inadequacies?, n Genetics and the Inheritance of Integrated Neurological and psy
chiatric Patterns, 1954. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13246089.
215. F. C. Dohan, Coeliac Disease and Schizophrenia., Lancet, April 25, 1970
216. J. N. Money Bobrow and F. C. Clarke, Autism and Autoimmune Disease: A Family
Study, J. Autism 1, 1971
217. L. Steinman, Murrine Model for Pertussis Vaccine Encephalopathy:Linkage to H2,
Nature 299, October 21, 1982
218. M. W. Laufer and E. Denhoff, Hyperkinetc Behavior Syndrome in Children, J. Pe
diatrics, 1957. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13406705
219. Sally E. Shaywitz and A. Bennet, Diagnosis and Management of Attention Deficit
Disorder:A Pediatric Perspective, Pediatric Clinics of North America , 1984 April.
220. V. S. Cowart, AttentionDeficit Hyperactivity Disorder: Physicians Helping Parents
Pay More Heed., J. Amer. Med. Assoc. May 13, 1988 (b)
221. Friedrich Klammrodt, Hat Impfen Sinn?, 16 Juli, 2009, Stuttgart, http://embedr.
com/playlist/56stuttgarterimpfsymposium)
222. T. E. Frhlich et al., Prevalence, recognition and treatment of Attention Deficit/Hy
peractivity Disorder in a national sample of US children, Arch Pediatr. Adolesc. Med.
2007
223. http://www.pulsmedia.eu/inpage/tulburareadespectruautistlacopil/
224. Dr Dietrich Klinghardt MD, PhD http://www.klinghardtacademy.com/BioData/DrDietrichKlinghardt.html
225. G. V. Stajich et al., Iatrogenic exposure to mercury after hepatitis B vaccination in
preterm infants, J. Pediatr. 2000. http://www.healingarts.org/children/holmesbibliography.htm
226. Cj Newschaffer et al., National autism prevalence trends from United States special
education data, Pediatrics 2005
227. http://www.youtube.com/watch?v=XU8nSn5Ezd8
228. http://www.hpz.com/insider/VortragKlinghardt.pdf
229. A S. Homes et al., Reduced levels of mercury in first baby haircuts of autistic chil
dren, International Journal of Toxicology 2003
230
230. Robert Nataf et al., Porphyrinuria in Childhood autistic disorder: Implications for
environmental toxicity, Toxicology and Applied Pharmacology 214 (2006).
http://www.hbotnm.com/porphyrinuria.pdf
231. J. Bradstreet et al., A casecontrol study of mercury burden in children with autistic
spectrum disorders, Journal of American Phyisicians and Surgeons 2003
232. T. M. Burbacher et al., Comparision of blood and brain mercury levels in infant mon
keys exposed to methylmercury or vaccines containing thiomersal, Environ Health
Perspect. 2005 Apr. 21. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16079072
233. Dr. med. Dietrich Klinghardt, Vortrag nr 1: Schwermetalle VergiftungEntgiftung,gehalten
am 20. November 1996 auf Schlo Elmau bei GarmischPartenkirchenim Rahmen
eines Seminars ber PsychoKinesiologie, Germany,
http://www.powerforlife.com/SchwermetallAusleitung/vortrag1.html
234. Interview mit Dr. med. Harald Banzhaf, Umweltmediziner, Bisinger (www.drbanzhaf.de) ber Amalgam und Auswirkungen auf den Organismus. 09.04.2009
http://www.youtube.com/watch?v=T8EGj5wSQ4&feature=related
235. Institute of Medicine (IOM): Immunization Safety Review: Thiomerosalcontaining
vaccines and neurodevolepmental disorders (2001). http://www.nap.edu/openbook.
php?isbn=0309076366
236. K. M. Madsen et al., Thiomersal and the occurrence of autism: Negative ecological
evidence from Danish populationbased data, Pediatrics 2003. http://www.ncbi.nlm.
nih.gov/pubmed/12949291
237. Charles Janeway Jr., Approaching the asymptote Evolution and revolution in immu
nology, Cold Spring Harb Symp Quant Biol 1998. http://www.medscape.org/viewarticle/559776_8
238. James M. Brewer (How) do aluminiumadjuvants work?, Immunology Letters 102,
2006. http://drtenpenny.com/wpcontent/uploads/2012/07/Howdoaluminumadjuvantswork.pdf
239. Moshe Tishler, Yehuda Shoenfeld, Vaccination may be associated with autoimmune
diseases, IMAj 2004; Vered Molina, Yehuda Shoenfeld, Infection, vaccines and
other environmental triggers of autoimmunity, Journal Article 2005
240. M. S. Petrik et al., Aluminium adjuvant linked to Gulf War illness induces mo
tor neuron death in mice, Neuromolecular Med 2007. http://www.ncbi.nlm.nih.
gov/pubmed/17114826
241. http://www.impfkritik.de/adjuvans/
242. http://www.youtube.com/watch?v=AAvAPbdkkBU
243. How to stop bird flu instead of the vaccineantiviral model. Science in Society 35,
2007, http://www.isis.org.uk/isisnews/sis35.php
244. Vaccines may be linked to Gulf War Syndrome, June 12, 2000
http://www.dynamicchiropractic.com
245. http://www.swinefluupdate.us/%E2%80%9Cswineflu%E2%80%9Dvaccinehasadjuvantsthatimpairfertility.php i http://infertility.suite101.com/article.cfm/polysorbate_80_causes_infertility
246. http://www.impfkritik.de/zusatzstoffe/squalen.htm
Capitolul 4
1
S. Lugauer, K. Heininger, J. Stehr, D. Cherry, Longterm clinical effectiveness of
an acellular pertussis component vaccine and a whole cell pertussis component vaccine, J
. Pediatrics 2002 Mar;161(3):1426.
2
S. Esposito, T. Agliardi, A. Giammanco et al., Longterm pertussisspecific immu
nity after primary vaccination with a combined diphtheria, tetanus, tricomponent acellular
pertussis, and hepatitits B vaccine in comparision with that natural infection. Infect Im
mun 2001, 69 (7): 45164520.
3
L. Gustafsson, L. Hessel, J. Storsaeter, P. Olin, Longterm foolowup of Swedish
children vaccinated with acellular pertussis vaccines at 3,5 and 12 months of age indicates
the need for a booster dose at 5 to 7 years of age, Pediatrics 2006, 118 (3): 978984.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16950988
4
M. Hirte, op. cit., 175176.
232
233
234
235
nu mai exist riscul unei mbolnviri. Deoarece mamele nasc la ora actual
n spitale, unde sunt ndeplinite aceste condiii, nu este nevoie de vaccinarea
antitetanos din timpul sarcinii. Cu toate acestea, vaccinarea antitetanos a devenit o rutin, inutil, dar nu lipsit de efecte secundare, att pentru mam,
ct i pentru ft; o statistic, efectuat n rile industrializate, arat o mbolnvire aproape exclusiv a persoanelor vrstnice:n rile dezvoltate eco
nomic, majoritatea cazurilor apar la persoane n vrst de peste 60 de ani,
dup plgi minore cum sunt cele nepate...20.
La gravide se tie c vaccinul poate stimula imunitatea celular (TH1) i
provoca, asemenea oricrui alt vaccin, avortul. De ce? n sarcin imunitatea
celular (TH1) scade n mod normal pentru a nu rejeta copilul, care este o
gref strin. Prin vaccinare, stimulm imunitatea celular (TH1), iar reacia fa de copil va fi una de respingere, cu un posibil avort. Am observat
c, spre deosebire de unii medici ginecologi, care nu recomand gravidelor
vaccinul n luna a 7a, medicii de familie insist pentru efectuarea lui. Avnd
n vedere c naterile au loc la spital, n condiii adecvate, fr niciun pericol
de infectare a plgii ombilicale cu bacilul tetanic, este total inutil vaccinarea gravidelor. O gravid mi spunea, pe bun dreptate: Doar nu natem pe
cmp. De ce s ne vaccinm?!.
Cum putem preveni tetanosul?
Tetanosul poate fi prevenit dac rana este imediat tratat i dezinfectat
corespunztor. n cazul bolii, inclusiv n rile mai puin dezvoltate, 93% din
pacienii tineri cu o form de tetanos de gravitate medie pot fi vindecai cu
antibiotice: Penicilin i Metronidazol. Renumitul chirurg german, Profesorul Hackethal, scrie despre acest vaccin c timp de 30 de ani a ncercat s
evite vaccinul n cazul plgilor deschise. Explicnd pacienilor la ce even
tuale riscuri se pot expune dup vaccin, aproape niciunul nu sa mai lsat
vaccinat i, cu toate acestea, nu a avut niciun caz de tetanus21.
Tratament local22:
nu este recomandat folosirea dezinfectantelor obinuite, fiindc aceste
soluii radicale pot duna;
pentru rni superficiale, tieturi, zgrieturi, se folosete o soluie salin
1% n amestec cu esen de mueel: la o can de ap cldu se adaug un
vrf de cuit de sare i o linguri de tinctur de mueel;
M. I. Brumboiu, I. S. Bocan, op. cit., 2005, 96.
G. Buchwald, op. cit., 119.
22
F. P. Graf, op. cit., 2010, 149.
20
21
236
237
238
239
240
- dac vaccinul este combinat cu unul sau mai multe vaccinuri, crete
frecvena cazurilor de alergie; E. L. Hurwitz (2000) arat c la copiii
vaccinai, alergiile sunt de dou ori mai frecvente, comparativ cu copiii
nevaccinai (studiul comparativ fiind fcut la copii pn la 16 ani);
- modul n care se pot produce reaciile alergice dup vaccinul antitetanos
a fost descris de ctre imunologul italian Adriano Mari n felul urmtor:
dup vaccin, organismul produce anticorpi, att mpotriva toxinei antitetanice, ct i mpotriva unor componente imunologice nrudite de pe
mastocite, numite receptori pentru IgE (Imunglobuline E); n final va
avea loc degranularea mastocitelor, cu eliminarea unor mediatori care
pot provoca reacii alergice (dermatite alergice) i boli autoimune40;
Putem lua n considerare faptul c vaccinul antitetanos a contribuit
foarte mult la creterea frecvenei bolilor alergice din ultimii 3040 de
ani prin marea rspndire a acestuia n ntreaga lume , afirm autorul41; OMS pstreaz n continuare tcerea, nu efectueaz astfel de studii
i continu vaccinarea, alergiznd ntreaga lume...;
- ocul alergic este rar, dar poate fi mortal;
Trombocitopenie:
- este o complicaie tot mai frecvent n rndul copiilor vaccinai, caracterizat prin tulburri n coagularea sngelui, care necesit supraveghere medical i tratament42.
Deficite imune tranzitorii:
- Eibl i colaboratorii si (1984) au descris limfocite T (celule imune)
anormale la oameni sntoi, vaccinai cu ser antitetanos; cazuri frecvente de limfocitopenie au fost descrise la tineri, n zilele 314 dup
vaccin, cu o revenire la normal n urmtoarele zile43.
Miocardita:
- este o complicaie sever, mai ales la sugari, la care poate provoca
decesul44.
M. Hirte, op. cit., 148149.
A. Mari, Is there a causative role for tetanus toxoid vaccination in the development
of allergylike symtomes and in the increasing prevalence of atopic diseases?, Med Hy
potheses 2004, 63(5):875886.
42
HRSA (Health Resources and Services Administration): Vaccine Injury Table March
24, 1997 http://www.hrsa.dhhs.gov/bhpr/vicp/table.htm,
43
V. Scheibner, op. cit., 2000, 269.
44
W. ShyeJao, S. Shen, L. JiunYi, H. PoYuan et al., Acute Fulminant Myocarditis
after Diphteria, Polio, and Tetanus Vaccination, Asian Cardiovasc Thorac Ann 2006, 14:e
111e 112.
40
41
241
Afeciuni neurologice:
- cel mai frecvent sunt afectai nervii de la mn: plexul brahial sau nervul median, avnd ca rezultat paralizii ale minii (uneori definitive)
sau tulburri de sensibilitate, nsoite de dureri accentuate45,46,47,48;
- pot fi afectai nervii centrali sau periferici, sau mai muli nervi deodat
(polinevrite);
- Sindromul GuillainBarre, mielitele transverse i encefalitele: sunt
complicaii mai rare, avnd debutul ntre zilele 4 i 14 dup vaccin
(poate s debuteze i la 2 luni dup vaccin); Se cunosc cel puin 6
cazuri, cnd Sindromul GuillainBarre a fost recunoscut de ctre STI
KO din Germania (Comisia permanent pentru vaccinare) ca fiind o
complicaie a vaccinului antitetanos49; legtura dintre vaccin i acest
sindrom este una dovedit tiinific50,51;
- neuropatia recidivant, demielinizant este o alt complicaie postvaccinal, descris de Pollard i Selby52;
- tetanosul: forme uoare, medii sau grave de boal, soldate uneori cu deces; este o complicaie mai frecvent dect se spune n mod oficial, mai
ales dup vaccinul combinat DTP, cnd provoac SIDS (Sindromul
morii subite la sugar).
Cazuri de tetanos provocate de vaccin:
Caz 1: Cunningham (1940) descrie cazul unei asistente care sa oferit
voluntar pentru vaccinul tetanic i care, dup 3 sptmni de la vaccin, prezint brusc frisoane, urmate de o urticarie foarte accentuat i edem al feei,
45
HRSA (Health Resources and Services Administration): Vaccine Injury Table March
24, 1997. http://www.hrsa.dhhs.gov/bhpr/vicp/table.htm,
46
Stephen J. Read et al., Acute transverse myelitis after tetanus toxoid vaccination,
Lancet, Vol. 339, 2 May 1992, 11111112.
47
G. K Schlenska, Unusual neurological complication foolowing tetanus toxoid ad
ministration, Journal of Neurology 1977, 215:299302.
48
H. Topaloglu et al., Optic neuritis and myelitis after booster tetanus toxoid vacci
nation, Acta Paediatrica 1992, 81:887890.
49
W. Ehrengut, Felerquellen bei der Begutachtung von Impfschden, Der med. Sa
chverst. 1994, 90: 914.
50
N. Newton, A. Janati, GiullainBarre syndrome after vaccination with purified tet
anus toxoid, Southern Medical Journal 1987, 80: 10531054.
51
K. R. Stratton, C. J. Howe, R. B. Johnston (Hg), Adverse Events Associated with
childhood vaccines. Evidence Bearing on Causality, Vaccine Safety Committee, Insitute of
Medicine. National Academy Press Washington D.C., 1994:316.
52
J. D. Pollard et al., Relapsing neuropathy due to tetanus toxoid: Report of a case,
J. Neurol. Science 1978, 37:113125.
242
243
244
tori cred c au descoperit antigenele care provoac leziuni ale sistemului ner
vos i atac sistemul imun, nc nu se cunosc multe aspecte legate de aceast
bacterie57. n 1980, Dr.Vincent A. Fulginiti scria: Nu tim nici de ce copiii
i revin dup tuse convulsiv, nici care dintre antigene produc imunitate fa
de boal. La un simpozion al FDA din 1982, un om de tiin japonez a atras
atenia asupra faptului c substanele toxice pe care le provoac B. Pertussis
sunt rspunztoare pentru complicaiile neurologice ale bolii, la fel i n cazul
vaccinurilor care conin bacteria pertussis58.
2. Cum au disprut epidemiile de tuse convulsiv
Nu exist date legate de apariia primelor cazuri de boal (sute de ani sau
mai mult), dar primele scrieri despre tusea convulsiv dateaz din 1578 i le
datorm medicului francez Guillaume Baillou, cu ocazia izbucnirii n acel an,
a unei epidemii n Paris. El descrie accesul de tuse ca fiind unul foarte grav,
cnd bolnavul pare c se nneactusea este foarte obositoare i provoac
vrsturi, sau chiar se sparg vene de la creier, ducnd la sngerri au fost
afectai n special copiii59. Medicul englez Thomas Sydenham, care a trit
n sec. XVII, a denumit boala Pertussis (lat.: tuse puternic). n 1695, au
izbucnit epidemii de pertussis n Roma i Paris. n Scandinavia a izbucnit o
epidemie la mijlocul secolului XVIII, iar n Scoia n 1809. Boala, fiind foarte
rspndit n toate rile europene, a primit noi termeni, fiecare ar definindo
dup una dintre trsturile bolii. La noi a fost denumit tuse mgreasc, n
Olanda sa numit kindt (copil), fiind vrsta cea mai mult afectat de boal,
n Germania Keuchhusten, etc. Morbiditatea i mortalitatea cea mai ridi
cat sa nregistrat n sec. XIX, n familiile din oraele suprapopulate, unde
WCurile erau comune, n spatele curii, apa pentru gospodrii provenea din
fntni descoperite, iar alimentele erau insuficiente i de proast calitate60.
Medicii nu tiau cu ce s trateze aceast afeciune i, ca atare, nu erau luate
niciun fel de msuri: cnd copiii mergeau la coal, se opreau deseori pe
drum ca s tueasc, scuipau i apoi i continuau drumulcei care nu mu
reau de boal, erau rpui de complicaiile bolii61. Dr. Sir William Osler
spunea c dac e s adugm la decesele provocate de boal i complicaiile
acesteia, atunci epidemiile de tuse convulsiv sunt cele mai grave epidemii
Ibidem.
Ibidem, 3940.
59
Ibidem, 28.
60
Ibidem, 2831.
61
Ibidem.
57
58
245
246
Ibidem, 4243.
247
248
249
250
251
252
urmtoarele 30 de zile dup vaccin sau numrat destule cazuri de boal n rndul copiilor vaccinai;
- ne ntrebm, de ce nu au ncercat s explice i motivul pentru care,
la grupul placebo, sute de copii nu sau mbolnvit de boal (tuse
convulsiv), dar au prezentat aceleai reacii adverse cu cei vaccinai;
vaccinul nu doar c nu a prevenit boala la muli dintre ei, dar a provocat
multe reacii adverse grave, att din cauza antigenului acelular, ct i
din cauza adjuvanilor neurotoxici din vaccin; nu a existat nicio core
lare ntre concentraiile de anticorpi serici i nici nu sa aflat perioada
n care exist o eventual protecie pentru boal;
- autoritile sanitare au concluzionat c mecanismele patogene prin
care vaccinul poate preveni boala sunt n continuare necunoscute, iar
rolul imunitii celulare i a anticorpilor secretori trebuie n continua
re studiate...88.
Reacii i complicaii postvaccinale
1) Reacii locale: roea, durere i inflamaie la locul injeciei, care sunt
cu att mai frecvente, cu ct numrul vaccinurilor administrate concomitent
este mai mare (la fel ca n cazul vaccinului tetanic, deoarece se acumuleaz
substanele toxice i alergice n organism).
2) Febra: este o reacie frecvent, produs de vaccinuri. O febr foarte
mare (40, 5 grade), este mai rar (1/15.000 cazuri), dar apare i dup noul
vaccin, acelular89.
3) Convulsii: ele pot nsoi reaciile febrile intense, cnd sunt denumite
convulsii febrile. Se constat o astfel de reacie la 16.000 de cazuri. Dac se vor
face 4 sau 5 vaccinuri concomitent, acest risc crete de 4, respectiv de 5 ori90.
4) iptul ascuit, necontrolabil, denumit i ipt encefalitic, este o
reacie advers care arat o afectare a sistemului nervos. Totodat este o reacie cunoscut la vaccinurile antipertussis cu bacterii ntregi. Sa constatat
ns c acest simptom/reacie advers apare i dup noul vaccin pertussis,
acelular, la 1 din 500 de cazuri91. n ce msur aceast reacie din partea
V Scheibner, op. cit., 2000, 6669.
M. A. berall, K. Stehr, J. D. Cherry, U. Heininger, S. SchmittGrohe, S. Laussucq,
T. Eckhardt, Severe adverse events in a comparative efficacy trial in Germany I infants
receiving either the Ledrele/Takeda acellular pertussis component DTP (DTPa) vaccine,
the Ledrele wholecell component DTP (DTP) or DT vaccine. The Pertussis Vaccine Study
Group. Dev Biol Stand 1997, 89:8389.
90
V. Scheibner, op. cit., 2000, 69.
91
M. A. berall et al., op. cit., 1997, 89.
88
89
253
254
255
volte ulterior un astm bronic alergic!104. La fel, i studiile din SUA au putut
demonstra o legtur evident ntre vaccinul DTP i creterea exagerat a
bolilor alergice pn la vrsta de 16 ani105.
Alturi de vaccinul DTP, mai sunt 2 cauze care cresc incidena boli
lor alergice la sugari i copii: folosirea antibioticelor i bolile alergice ale
mamei106.
n concluzie, nu este de mirare c numeroasele studii leag acest vac
cin de incidena crescnd a bolilor alergice din lume107.
Alte reacii adverse i complicaii postvaccinale sunt tratate mpreu
n cu vaccinul combinat, DTP.
256
257
112
258
Trei firme private au fost, de 10 ani ncoace, cele mai mari productoare
de vaccinuri DTP: Wyeth Laboratories, Lederle Laboratores (secia companiei americane Cyanamid) i Connaught Laboratories. La toate trei gsim n
prospectul vaccinului, o list lung de reacii adverse severe i alta cu contraindicaiile. Firma Wyeth Laboratories a dat un comunicat n 1984 prin care
anuna scoaterea componentei pertussis (P) din DTP. Comitetul pentru Bolile
Contagioase ale AAP (American Academy of Pediatrics) raporta periodic un
comunicat scris, numit apoi i Cartea roie, folosit n special de ctre medicii pediatri privai i care coninea reaciile adverse severe, precum i contraindicaiile vaccinurilor. Organizaia CDC (Centers for Disease Control, trad.:
Centrul de Control al Bolilor/Epidemiilor din America) emitea, de asemenea,
un comunicat periodic cu reaciile adverse i contraindicaiile vaccinurilor,
folosit apoi de ctre medicii din spitale. Spre exemplu, la ntrebarea Ct de
mare trebuie s fie febra la un copil vaccinat cu DTP?, rspunsurile gsite
sunt variate: n Cartea roie emis de AAP , la pag. 11, citim o valoare a
temperaturii de 39,5 grade Celsius, pe cnd la pag. 205 scrie 40,5 grade C,
iar n prospectul firmei Wyeth gsim, de asemenea, dou valori diferite: 39,5
i 40,5 grade C, n locuri diferite. O astfel de temperatur ridicat, care apa
re n primele 24 de ore dup vaccin, constituie o contraindicaie absolut
pentru o nou vaccinare. Dac aici nu se suprapun toate rspunsurile, ele
o fac n schimb la AAP i la ACIP (Advisory Committee on Immunization
Practices), n cazul unor afeciuni neurologice aprute dup vaccinul antipertussis, precum: ipt ascuit, convulsii epileptice, encefalite, colaps etc.,
care sunt contraindicaii absolute pentru o alt vaccinare antipertussis. n
schimb, n Cartea roie (1982) este descris doar o posibil apariie a unor
reacii adverse, precum febra i starea de ru general, n primele ore de la
vaccin, dar nu este amintit deloc perioada n care pot aprea simptomele
neurologice amintite mai sus: convulsii, encefalite sau stri de colaps/lein.
ntrebarea care se pune este: Ce s fac un medic cu astfel de informaii
ru definite, ba chiar contradictorii?. n unele state din SUA, vaccinul antipertussis este cerut ca obligatoriu, iar medicul tie c un copil, ca s poat
frecventa coala, are nevoie de un numr exact de vaccinuri (dup legea No
vaccination, no school). Dac nici productorii de vaccinuri nu ajung la un
consens, cum so fac medicul care, de cele mai multe ori, nu va ti care sunt
contraindicaiile unui vaccin i pe care nu lea nvat la Facultatea de Medicin. Un studiu efectuat de ctre Dr. Janice Cockrell n 1982, la 10 cabinete
medicale pediatrice, arat c definirea unor reacii adverse medii i grave,
dup vaccinul DTP, nu erau deloc clare pentru medici, de altfel foarte bine
259
pregtii profesional. Or, acest lucru este destul de grav avnd n vedere c
un medic administreaz n medie un vaccin/zi114. Mai grav a fost faptul
c aceti medici nici mcar nu recunoteau o criz convulsiv/epileptic
la sugar (care are anumite particulariti, specifice vrstei), dup cum reiese
din cazul fetiei Theresa, unul dintre multe altele, prezentat mai jos (pct. 2).
2. Prezentare
Vaccinul D.T.COQ:
este produs de SANOFI PASTEUR;
conine: anatoxin difteric purificat, anatoxin tetanic purificat,
bordetella pertussis;
reacii adverse: dureri, eritem sau noduli la locul injeciei, febr (3839
grade Celsius) timp de 12 zile. Rar: febr 40 grade C, sindromul plnsului encefalitic, convulsii, encefalopatie sau oc (1: 100.000 vaccinri).
n prospect este specificat faptul c aceste simptome dispar spontan,
dar contraindic alte vaccinri mpotriva tusei convulsive115.
Dup cum arat numeroase studii i cazuri relatate n acest capitol, spe
cificarea este fals, deoarece, n multe cazuri, simptomele encefalitelor postvaccinale nu dispar, ci se complic, atunci cnd vorbim de sindromul postencefalitic, cu sechele postvaccinale tardive: ADHD, autism .a.
Vaccinul combinat difterotetanopertussis adsorbit (VCDTP):
- produs de Institutul Cantacuzino din Bucureti;
- reaciile adverse sunt practic aceleai, dar se specific faptul c imuni
zarea cu VCDTP va fi ntrerupt la copiii care au prezentat encefalo
patie evolutiv n primele 7 zile de la vaccinare116;
- n cartea Vaccinuri i vaccinri n practica medical, autorii romni precizeaz: precauiile vaccinrii sunt reprezentate de antecedente cu
apariia n primele 48 de ore de la administrarea unei doze de DTP a
reaciei febrile de peste 40,5 grade Celsius, a strii de colaps, a ocu
lui sau a plnsului persistent (plns continuu de peste 3 ore), precum i
manifestarea n primele 3 zile a sindromului convulsiv. Prezenta unor
afeciuni neurologice necesit o decizie individualizat de continuare a
vaccinrii cu DTP sau renunarea la acesta i continuarea schemei de
H. L. Coulter, B. Fisher, op. cit., 1996, 317 323.
Agenda Medical 2012, 860.
116
Ibidem, 884885.
114
115
260
261
(P) i DTP, cu condiia ca ele s apar ntrun anumit interval de timp dup
vaccin, sunt119:
ipt prelungit dup vaccinul antipertussis (Pa), urmat de encefalopatie;
leziuni nervoase (nevrita plexului brahial, etc.) dup vaccinul antitetanos i DTP (difterotetanopertussis);
encefalpatie acut dup vaccinul DTP.
Intervalul de timp necesar pentru ca s fie recunoscute complicaiile postvaccinale este (Redbook 2000)120:
03 zile de la vaccinul antipertussis (i DTP) pentru encefalopatie;
228 de zile de la vaccinul antitetanos, pentru nevrita plexului brahial.
Aceste intervale impuse sunt false, aa cum au dovedito Harris Coulter i Barbara Fisher, alturi de muli ali autori.
Referitor la vaccinul DTP, n emisiunea TV DTP : Ruleta vaccinurilor,
din 1982, microbiologul Bobby Young spunea:Dac dup vaccinul DTP,
copilul nu va fi condamnat neaprat la o via cu un handicap grav,.ci
ns dintre sugari nu vor suferi sau vor suferi, ntro form sau alta, dup
vaccinul DTP? Ei toi sunt vaccinai. Pentru luarea unei astfel de poziii,
Young a fost aspru criticat de ctre FDA (Food and Drug Administration) i
Lumea Medical din America. Lui Young ns ia dat dreptate n mod surprinztor, imunologul Dr. Daniel Levitt, PhD, de la Guthrie Research Institute din Sayre, Pennsylvania, spunnd :Afirmaia lui Young reflect cel mai
bine adevrul. Noi ntradevr nu tim care sunt efectele acestui vaccin asu
pra sistemului imun dect ntro mic msur. Este acest lucru ngrijortor?
Poate da, fiindc este vorba de un sugar. Situaia este aceeai pentru majo
ritatea medicamentelor i a vaccinurilor. Noi nu cunoatem toate efectele lor
asupra sistemului imun. 121
Copiii reacioneaz n mod diferit la vaccinuri122 (nici nu se poate altfel, deoarece sistemul imun al fiecrui om reacioneaz diferit, n funcie de
foarte muli factori, care nu sunt cunoscui n marea lor majoritate, care nu
pot fi prevzui i, ca urmare, nu va putea exista vreodat un vaccin cu risc
zero pentru boli grave sau chiar decese):
119
K. R. Stratton et al., Institute of Medicine: Adverse events associated with childhood
vaccines: evidence bearing on causality, National Academy Press, Washington D.C., 1994.
120
M. Hirte, op. cit., 84.
121
H. Coulter, B. Fisher, op. cit, 1996, 9091.
122
Ibidem, 8990.
262
- unii reacioneaz cu semne i simptome moderate, printro nroire local, nsoit de subfebrilitate (febr sub 38 grade Celsius) i o sensibilitate uoar la locul injeciei;
- Alii (mai puini), reacioneaz puternic/exagerat, la acetia vaccinul
cauznd boli grave, deseori cu sechele grave, nevindecabile, n special
neurologice (epilepsie, paralizii) i psihice (retard psihic etc.), cu dizabiliti grave i care nu vor putea duce niciodat o via normal;
- un alt grup de copii se afl ntre cele dou extreme descrise anterior,
la care se observ o afectare, n grade diferite, a dezvoltrii lor staturoponderale, neurologice i psihice. Aceti copii vor dezvolta boli
cronice, tulburri de comportament, de atenie i de concentrare [],
unele dintre ele fiind vizibile doar cnd ncep coala, la 67 ani, i cnd
sunt etichetai ca fiind hiperactivi123.
Un vaccin poate provoca reacii adverse n diferite stadii. Spre exemplu,
vaccinul antipertussis poate provoca o reacie acut, local, imediat dup injecie, care poate fi limitat, urmat de o vindecare complet. O reacie acut
grav, care nu se vindec, poate duce ns i la un handicap ndelungat, fizic,
psihic, emoional i neurologic, care poate persista ntreaga via.
n continuare voi prezenta toate reaciile adverse i complicaiile ap
rute dup vaccinul DTP, constatate i demonstrate de ctre autorii H. Coulter i B. Fisher n cartea lor DTP: The Shoot in the Durk (germ.: Drei
fachimpfung. Ein Schuss ins Dunkle), din care am preluat aceste studii, dar
i de ali autori, oameni de tiin i cercettori, profesori de Medicin .a.
Majoritatea reaciilor secundare sunt atribuite vaccinului antipertussis. Este
i motivul pentru care, uneori, autorii insist mai mult asupra reaciilor provocate de componenta pertussis P din vaccinul DTP. Nu putem neglija ns
reaciile adverse (uneori severe) date de toxina tetanic i difteric.
a) Reacii locale: nroire, tumefiere, durere, noduli, abcese locale. n
anumite limite ele sunt normale, dar, cnd sunt depite ca dimensiune i
intensitate, prevestesc de obicei complicaii grave, mai ales neurologice: encefalopatie, epilepsie etc., dup cum aflm din exemplele de mai jos.
Caz 1: O mam povestete despre bieelul ei care a reacionat att dup
prima ct i dup a doua doz de vaccin DTP, prin apariia unei inflamaii
accentuate la locul injeciei, sub forma unor noduli roii, care sau vindecat
foarte ncet.. La o sptmn dup cel deal treilea vaccin DTP, au debutat
primele crize epileptice, care apoi au devenit necontrolabile.
123
Ibidem.
263
Caz 2: O alt mam descrie apariia unui nodul rou, de 2 mm, la locul
unde fetia ei, n vrst de trei luni, a primit vaccinul DTP, care apoi sa extins. Reacia a fost asociat cu apariia unui atac cerebral pe care fetia la
suferit dup acest vaccin.
Caz 3: O mam observ la bieelul ei n primele 24 de ore de la vaccin,
apariia unui nodul rou, cald i tare, de mrimea unei nuci, care a persistat
timp de 2 luni. Reacia puternic local a fost pus pe seama afectrii sistemului nervos, cu leziuni cerebrale importante i apariia crizelor epileptice
necontrolabile124.
Mii de pagini sau aternut cu astfel de cazuri, dar, cu toate acestea, vaccinul DTP a rmas un vaccin obligatoriu (pentru a frecventa instituiile de
stat) i n ziua de azi n SUA. n Romnia, din analiza legilor n materie, nu
rezult n mod expres c vaccinurile sunt obligatorii (d.p.d.v. legal, nu exist
niciun articol care s instituie n mod expres obligativitatea vaccinurilor:
vezi Anexa). Cu toate acsetea, prinii sunt lsai s cread c vaccinurile
sunt obligatorii, inclusiv vaccinul DTP.
b) Febra este o alt reacie normal dup vaccinul DTP. Se tie c febra
este o reacie natural a organismului fa de un corp strin, fie c este o
bacterie vie, fie c este un vaccin care conine bacterii omorte. n ambele
cazuri, sistemul imun al organismului este provocat s se apere, formnd i
anticorpi (formarea de anticorpi este doar una dintre componentele de aprare a organismului). Febra mare, dat de infeciile naturale la copii, pot
provoca convulsii febrile, dar care nu afecteaz sistemul nervos, aa cum sa
crezut pn acum.
Cu totul altceva se ntmpl n cazul unui stri febrile (hiperpirexie, cu
febr mai mare sau egal cu 45,5 grade Celsius), provocat de encefalita postvaccinal, indus de vaccinul DTP (sau alte vaccinuri). Convulsiile febrile,
n contextul bolii, al encefalitei postvaccinale, pot cauza leziuni cerebrale i
epilepsie.
Caz 1: O mam povestete cum bieelului ei de 2 luni i sa umflat i i
sa nroit ntreg picioruul (unde a primit injecia) n decurs de 10 ore de
la primul vaccin DTP. Totodat el scotea un ipt ascuit, strident, iar febra
i crescuse la 40,5 grade Celsius. Mama la sunat pe medic, care ia recomandat Tylenol i ia spus si in picioruul n ap cldu. Baia cald ia
provocat copilului ns un frison accentuat i apoi ia dat ochii peste cap.
124
Ibidem, 93.
264
Astfel de crize se repetau des, la fel i iptul ascuit. Astzi, el este un copil
hiperactiv i sufer de retard fizic i psihic.
Caz 2: O mam i amintete cum a reacionat fetia ei, n 1954, la al 3lea
vaccin DTP. n timp de cteva ore, ia crescut febra la 41,1 grade Celsius, ipa
strident, dup care devenea rigid i i cdea capul pe spate... Se albea de tot,
iar privirea i era aintit la tavan, nu se mica i prea ci incontient mult
timp. Fetia a continuat s fac astfel de crize epileptice, forma petit mal
(crize minore), i numai la vrsta de 10 ani i sa pus n mod oficial diagnosticul. Acum, este n continuare sub tratament antiepileptic, pentru prevenirea
crizelor 125.
c) Vrsturi, crampe intestinale, diaree126
n 1984, Sato i colegii lui au descris, alturi de alte reacii adverse dup
vaccinul pertussis, frecvente tulburri digestive, precum vrsturi i diaree;
Trebuie menionat faptul c niciun medic nu poate diferenia crampele
intestinale postvaccinale de crampele fiziologice ale sugarului, la vrsta
de 23 luni. Medicul le pune toate pe seama crampelor fiziologice/normale pe care le trateaz ca atare, cu produsele cunoscute din comer i total
ineficiente.
Strm amintete i el n studiile sale din 1964 despre vaccinul DTP ca
fiind cauza frecvent a tulburrilor digestive.
Cercettorii de la FDA amintesc i ei despre vrsturi i diaree ca fiind
posibile reacii adverse aprute dup DTP, fr s le dea ns importan.
Caz 1: Mama unei fetie din Michigan i amintete c dup cel dea
doilea vaccin DTP, n decurs de o jumtate de zi, au debutat crampele intestinale, care durau ore ntregi. Pn atunci, cnd avea deja 5 luni, fetia fusese
perfect sntoas. Diareea a persistat timp de 23 sptmni, scaunele fiind
de un galben ciudat i foarte urt mirositoare.
Caz 2: la o or de la primul vaccin DTP, un bebelu de 2 luni, prezint
ipete ascuite, urmate de o somnolen accentuat. La 24 de ore de la vaccin,
apar vrsturi n jet i scaune diareice frecvente, cu un miros ciudat. Diareea
a durat timp de 6 sptmni.
Caz 3: Douglas, un sugar de 2 luni, a murit la doar o zi i jumtate dup
primul vaccin DTP. Mama lui povestete cum bebeluul plngea cnd i
schimba scutecele il ridica. Scaunele aveau un aspect modificat, format
doar din mucus, iar pata de pe scutec, dimprejurul scaunului, era galben.
125
126
Ibidem, 9697.
Ibidem, 98100.
265
Aspectul era precum cel de lapte acru care se strnge la fierbere i mirosea
ngrozitor.
Caz 4.: Fetia mea FlaviaMaria, dup prima doz de vaccin DTP (la 3
luni), a nceput s ipe i i ncorda ntregul corp, lund poziia asemntoare
cu cea de opistotonus. (Poziia de opistotonus, apare n tetanos i meningite
sau leziuni cerebrale grave, cu contractura musculaturii dorsale i sprijinirea
corpului pe calcie i cap, n form de arc.) Poziia asemntoare cu cea de
opistototonus apare n mod frecvent dup vaccinul DTP. Unii autori atribuie
aceast reacie toxinei tetanoce, alii o crampelor intestinale mari. Ali autori
descriu numeroase astfel de cazuri, la copiii autiti127. Atunci numi puteam
explica aceste simptome aprute la fetia mea (crampe, iptul prelungit,
nopi ntregi, timp de dou luni etc.) i mai ales cauza lor. Desigur, nu pot
exclude o reacie meningeal sau o reacie la vaccinul tetanic sau pertussis128.
Autorii menioneaz c toi sugarii care au murit la doar cteva zile dup
vaccinul DTP au prezentat, alturi de complicaiile grave care au dus la deces, i scaune diareice nc din primele ore de dup vaccin.
Medicii de familie i medicii pediatri consider deseori, n mod greit, c
aceste simptome sunt debutul unei enterocolite virale sau bacteriene a suga
rului i le trateaz ca atare. Un tratament cu antibiotice nu este ns indicat,
dimpotriv. Se formeaz un cerc vicios: antiobiotice, diaree, anemie, deficit
staturoponderal, la care se adaug deseori si alergiile alimentare, iar cercul
se reia: diet, anemie, deficit staturoponderal, reinfecie, antibiotice etc.
d) Accesele de tuse, otite i alte infecii acute ale cilor respiratorii
superioare (IACRS)129
Ceea ce scria Wallace Sako, unul dintre oamenii de tiin care sau implicat n cercetarea vaccinului pertussis, n 1945, a rmas valabil: Dup
vaccinul antipertussis, unii dintre copii prezint accese de tuse care seamn
cu tusea convulsiv i care trec la un moment dat.
Coulter i Fisher descriu numeroase cazuri de IACRS aprute dup vaccinul DTP, n special otite i congestia cilor aeriene superioare.
Cele mai frecvente simptome descrise de mame dup vaccinul DTP sunt:
febr, ipt ascuit i prelungit, strnut frecvent, respiratie dificil, durere
accentuat la locul injeciei (prezena unui nodul) etc.
127
Harris Coulter, Impfungen, der Grossangriff auf Gehirn und Seele., 5.Auflage, Hirthammer Verlag 2004, 117.
128
Autoarea: mrturii despre fiica mea, dup primul vaccin DTP.
129
H. Coulter, B. Fisher, op. cit, 1996, 100105.
266
Ibidem, 105113.
267
Ibidem, 116117.
268
aproximativ un an de la incident, par s fie sntoi, dei este grea excluderea unei afectri permanente a sistemului nervos. Pn la sosirea
medicului, n cele mai multe cazuri, starea de colaps a trecut i nu mai
poate fi constatat nicio stare patologic (Dick, 1967).
- Starea sau sindromul de oc/colaps dup DTP este decris n 1969 i de
ctre Dr. Charlotte A. Hannik, o cercettoare n domeniu: Toate ma
mele care descriu aceste stri folosesc expresii asemntoare, precum
alb ca varul, alb ca un cearaf, ca cenua, prin care i exprim
totodat i teama de o moarte iminent a copilului lor.
- Studiul UCLA al FDA arat c starea de oc/colaps, apare dup vaccinul DTP, la 1 caz din 1750, dar, dup cum remarc Dick, este posibil
ca aceste cazuri s fie mult mai frecvente, deoarece mamele nu le ob
serv ntotdeauna (1967).
- Dr. E. A. Mortimer de la Facultatea de Medicin Case Western Reserve University, afirma c nu se cunoate aproape nimic despre pato
genia acestui Sindrom de colaps/oc dup DTP.
- Cu toate c acest sindrom este ncadrat la reacii avderse grave i
ar trebui s fie o contraindicaie absolut pentru orice revaccinare,
medicii nul recunosc adeseori i continu vaccinarea copiilor afec
tai; muli dintre copiii care au murit dup vaccinul DTP au prezentat
nainte o astfel de stare de colaps.
Exemple:
Caz 1: Dup al 4lea vaccin DTP, o feti n vrst de 18 luni a intrat n
stare de colaps. Mama ei povestete: La o zi dup natere, piciorul vaccinat
a devenit rigid, i nul mai putea mica Noaptea sa trezit i a scos un ipt
groaznic. Faa ei exprima team. Tatl ei a ridicato din ptu i am observat
c era alb, doar la gur era cianotic i devenise flasc. Credeam c va
muri.
Caz 2: Alexander K. M. (pseudonim) sa nscut n mai 1983. Este o alt
victim a vaccinului DTP, dar prinii nu au dorit s i se dea numele... La 4
luni i sa administrat vaccinul DTP (septembrie 1983), dup care, ncepnd
cu a 4a zi, prinii lui au observat c este foarte agitat, are febr i scoate
ipete ascuite, ndelungate. Copilul i ddea ochii peste cap, avea tresriri
ciudate ale musculaturii feei i devenise moale (hipoton), motiv pentru
care lau internat n aceeai zi la spital. Diagnosticul a fost: encefalit. Ulterior a fost etichetat ca fiind o encefalit postvaccinal de ctre Clinica
Universitar din Wrzburg/Germania. Astzi, copilul este nevztor, cu te-
269
270
- ali productori de vaccinuri din America nu consemneaz acest simptom la reacii adverse i nici nu apare ca o contraindicaie a vaccinului DTP; este vorba de ACIP i Cartea roie (Redbook) a AAP, care
menioneaz c sugarii care prezint un astfel de simptom probabil
nu ar trebui s mai primeasc vaccinul antipertussis; n Medicin nu ar
trebui sa existe dect da sau nu cnd este vorba de vaccinuri;
- somnolena profund postvaccinal este o stare patologic, asemntoare cu un lein, care seamn cu un somn profund din care copilul nu
poate fi trezit de prini, orict ar ncerca acetia so fac.
Caz 1: O mam descrie cum fiica ei, Linda, la o or dup vaccin a adormit i nu a mai pututo trezi. A dormit timp de 24 de ore. Cu puin timp nainte de a adormi, a reacionat n mod ciudat, scond un ipt ascuit, puternic,
pe care mama ei nul mai auzise pn atunci, dup care a adormit Nu sa
trezit cnd ia schimbat scutecele, nici cnd a ncercat so gdile la piciorue,
nici cnd a ncercat so hrneasc Dup 24 de ore cnd prinii o duceau
la spital, sa trezit. Medicii leau spus c i fac prea multe griji i si duc
copilul sntos acas. Atitudinea lor era una indiferent... Deoarece medicii
nu au recunoscut un astfel de simptom ca fiind o reacie postvaccinal, provocat de componenta antipertussis, Linda a mai fost vaccinat de nc 4 ori.
A continuat s aib strile de lein/somnolen profund dup fiecare vaccin,
pn la vrsta de 3 ani, dar niciun medic nu a tratat aceste crize. Cu toate
c era un copil hiperactiv, dupa vrsta de 3 ani nu sau mai repetat aceste
stri. Cnd a primit i cel deal 5lea vaccin DTP, pentru a putea frecventa
grdinia, mama ia dat seama c aceste injecii sunt responsabile de strile
fiicei ei. Imediat dup acest ultim vaccin, Linda a avut un comportament
ciudat, neobinuit, timp de 24 de ore. Cea care era un copil hiperactiv, de
necontrolat uneori, acum devenise un copil pasiv. Toat ziua avea o privire
fix, dezinteresat, i se deplasa de parc era n trans.. Testele alergice artau c este alergic la polenuri i lapte. Copilul a rmas unul hiperactiv, cu
tulburri emoionale i de concentrare. Sunt zile cnd prinii nu o pot trimite
la coal, din cauza agitaiei.
h) Crize convulsive (convulsii, epilepsie i convulsii febrile)135
- crizele convulsive sunt reaciile adverse severe, fiind cel mai des menionate de ctre literatura de specialitate;
- Studiul UKLA al FDA, arat c 1 caz din 1750 de copii prezint astfel
de convulsii, n primele 48 de ore de la vaccinul DTP; muli prini ns
135
Ibidem, 119128.
271
272
deal doilea vaccin nu a avut nici mcar o rceal Cu toate acestea este
interesant faptul c medicii au fost de acord ca fetia s primeasc doar bi
vaccinul DT. La ora actual Sharon prezint n continuare crize convulsive,
astm bronic alergic, pneumonii frecvente i are un retard staturoponderal136.
Majoritatea medicilor nu vor s cread sau s recunoasc faptul c
vaccinul DTP provoac crize convulsive, motiv pentru care muli copii cu
astfel de crize sunt vaccinai n continuare i n Romnia. Starea lor se agra
veaz de fiecare dat. Sunt multe astfel de cazuri, dar lipsa de spaiu nu mi
permite s le descriu.
Cu toate c este contraindicat vaccinarea DTP la cei care prezint convulsii postvaccinale, n ultimii 45 de ani, nici productorii de vaccinuri, nici
autoritile de Sntate Public nu au ajuns la o concluzie clar referitoare la
perioada n care poate debuta o astfel de criz dup vaccinul DTP, nct s
poat fi considerat o reacie advers din cauza componentei antipertussis. Este
motivul pentru care medicii sunt lsai s decid ei! Deoarece medicii sunt
nvai c astfel de reacii sunt foarte rare dup vaccinul DTP, unii dintre ei
nici nu cred c este posibil o asemenea reacie, dac ea nu apare n primele
minute sau ore de la vaccin. Dac se ntmpl ca sugarul s fac i febr, criza convulsiv este pus ntotdeauna pe seama ei. Nu se tie ci copii i ci
aduli au suferit i sufer nc de epilepsie, retard psihic, hiperactivitate i alte
afeciuni neurologice din cauza vaccinului antipertussis, doar fiindc politica
american a fost una greit i nu sa dorit recunoaterea acestei reacii adverse
grave postvaccinale. Doar n 1983, cnd AAP i Dissatisfied Parents Together
(Asociaia prinilor nemulumii) au dat statul n judecat din pricina complicaiilor postvaccinale grave dup DTP, AAP a fost de acord ca perioada n care,
dup vaccinul DTP, mai pot debuta crize convulsive din cauza acestuia s fie
de 7 zile. Cu toate acestea, sunt citate n literatura de specialitate cazuri n care
crizele convulsive au aprut i la 14 zile de la vaccin137.
Indiferent de denumirea atribuit n ultimele decenii crizelor convulsive,
toate acestea sunt, n realitate, manifestri ale unor leziuni cerebrale138.
Spasmul infantil a fost i el inclus de ctre muli autori n aceast categorie, fiind o form particular de convulsie, cauzat de o afectare cerebral,
postvaccinal sau posttraumatic.
Ibidem.
Ibidem, 122.
138
Ibidem, 128.
136
137
273
274
275
reacie mai deosebit, dar dup cel deal doilea vaccin DTP, care i sa administrat la un interval de doar o lun (n loc de dou), au nceput reaciile
adverse. Dei mama ia dat Tylenol, fetia a fcut febr mare (39, 5 grade
C) timp de 24 de ore i ipa ntrun mod ciudat. Era un ipt ascuit, strident,
cum nul mai auzise pn atunci. Fetia ia revenit treptat i nvase s stea
n ezut. Dup nc o lun a primit i cea dea 3a doz de vaccin. La ora 11
dimineaa, i sa administrat vaccinul DTP, iar la ora 14 au nceput spasmele.
Mama relateaz: i arunca brusc minile n fa i i ntindea n acelai
timp picioarele; minile i erau ncletate i i inea respiraia timp de cteva
secunde; apoi scotea un ipt strident; doar 10 secunde mai trziu, crizele se
repetau, pn la un numr de 25. Mama Laurei sa dus cu ea la medic, care
ia spus c are probabil dureri de stomac i ia schimbat laptele cu unul
dietetic. La 6 zile de la vaccin, mama sa prezentat din nou la medic cu fetia.
De aici a fost trimis la spital pentru efectuarea unei electroencefalograme
(EEG). A fcut o nou criz n timpul testului. EEG arta o hipsaritmie pu
ternic, iar diagnosticul a fost: Spasm infantil. Medicul fetiei nu a vrut s
recunoasc nicio legtur a bolii cu vaccinul DTP. Dei a urmat terapie cu
ACTH (Cortizon) i antiepileptice, crizele nu au putut fi oprite, ci doar ame
liorate. Chiar i sub tratament, fetia prezenta n continuare cteva crize/zi.
Totodat, ea mai are o hipotonie muscular marcat (tonus muscular sczut),
motiv pentru care nu poate sta n picioare. Nu poate s stea n genunchi, ridicnduse pe pat doar cu ajutorul minilor. n continuare scoate uneori sunete
ascuite145.
Caz 2: M. A, nscut n Romnia (iniialele au fost modificate), se dezvolt normal pn la vrsta de 4 luni, cnd este vaccinat simultan cu DTP i
cu vaccinul antipolio oral Sabin (VPO). Cu o sptmn nainte de vaccin,
fetia fusese diagnosticat cu o infecie acut a cilor respiratorii superioare
(IACRS), tratat cu antibiotice de ctre medicul de familie. Att asistenta,
ct i medicul de familie insist ca mama s aduc fetia la cabinet pentru a fi
vaccinat. Mama se prezint cu fetia la cabinetul medicului, cu rugmintea
s nu i se fac vaccinul, deoarece fetia nc nu se vindecase... Cu toate acestea, MF insist s se fac vaccinul, deoarece se ncheia perioada de vaccinare
antipolio, iar vaccinurile trebuiau restituite, fetia riscnd s rmn nevaccinat.Mama ne relateaz c sa administrat vaccinurile DTP i antipolio oral
(Sabin) copilului, fr acordul ei. n aceeai zi, dup doar cteva ore de la
vaccin, fetia prezint febr mare (41 grade Celsius) i devine moale, nu
i mai mic mna i piciorul stng, ca apoi s nu mai reacioneze deloc la
145
Ibidem, 137140.
276
277
278
279
280
Cu toate c era din nou foarte grav, valorile sanguine nu mai erau att de mici.
De data aceasta a fcut doar dou transfuzii de snge pentru ai reveni Din
acel moment prinii sau documentat i au aflat c exist o legtur ntre boal
i vaccinul antipertussis Cu toate acestea, medicul copilului nu a recunoscut
nicio astfel de cauzalitate, legat de vaccinul DTP De cte ori tatl ncerca s
le vorbeasc medicilor despre acest subiect, ei nul ascultau158.
m) Diabetul zaharat tip I (insulinodependent) i hiperglicemia
Tusea convulsiv este o boal care afecteaz secreia de insulin, prin scderea secreiei acesteia de ctre celulele B din pancreas. Se tie c insulina este
responsabil de meninerea unei glicemii normale. Vaccinul antipertussis are
aceleasi proprieti, putnd duce la o scdere a secreiei de insulin. O cantitate
insuficient de insulin va duce la creterea glicemiei (hiperglicemie)159.
n 1977, Stewart observ c vaccinul antipertussis, mai mult ca oricare
alt vaccin, poate provoca o hiperglicemie, datorit scderii sintezei de insu
lin. n 1978, Hannik i Cohen ajung la aceeai concluzie: Sugarii care
dezvolt reacii adverse puternice dup vaccinul antipertussis, sufer de in
capacitatea de a menine un nivel glicemic constant. n Germania, Quast i
Hennessen au gsit nivele crescute ale glicemiei la 59 din cele 149 de cazuri
cu reacii adverse la vaccinul antipertussis160.
Patru oameni de tiin din Germania, Frana i Anglia au scris n 1982
un articol n care au artat rolul pe carel joac vaccinul DTP n producerea
diabetului zaharat la copil. Au descris cazul unei fetie de 16 luni, cu predispoziie la diabet, care suferea de o infecie viral cei ataca pancreasul. Ei au
tras concluzia c la dereglarea insulinei au contribuit mai muli factori: un
virus insulinotrop (care atac insulina), predispoziia genetic i vaccinul
DTP161. Fr vaccin, probabil nu ar fi fcut diabet... Este un alt motiv pentru
care este nevoie de studii comparative ntre copiii vaccinai i nevaccinai, cu
i fr predispoziii genetice la diabet, ns nu exist un asemenea interes din
partea lumii medicale i a Big Pharma.
n) Sindromul morii subite a sugarului: SIDS (SIDS = Sudden In
fant deat Syndrom).
Decesul provocat de DTP (vaccinul vechi) i de DTPa (vaccinul actual) a fost
prima complicaie postvaccinal i, desigur, cea mai grav luat n discuie.
Ibidem, 152154.
Ibidem, 156.
160
Ibidem.
161
Ibidem, 157.
158
159
281
282
Aa cum am amintit anterior, eu personal lam reanimat pe unul din bieii mei (ChristianTeofil) cnd a fcut o criz de apnee dup vaccinul DTP,
criz pe care a ndrzni so numesc un SIDS ntrerupt.
Studii:
n 1979, FDA a inut o edin extraordinar, n care sa pus problema
existenei unei legturi ntre SIDS i vaccinul DTP. Dr. Daniel Shannon, Director al Spitalului General de Pneumologie Pediatric din Massachusetts,
relateaz despre astfel de cazuri: Avem prini a cror copii iau revenit
bine dup un prim episod de SIDS ntrerupt. La scurt timp ns, medicul
lor lea administrat un nou vaccin DTP sau antipolio, uneori chiar simultan,
dup care, n decurs de 24 de ore, au avut un nou de episod de apnee, mo
ment n care suna alarma monitorului i uneori era nevoie ca prinii si
reanimeze, ceea ce nu se mai ntmplase de la utlimul episod pe care lau
avut n urm cu aproximativ o lun. Fie c recomandm prinilor ntrerupe
rea vaccinului sau nu, nu mai are acum nicio importan, c oricum acetia
nu mai sunt de acord cu noi. Prinii nu i mai doresc s vad vreun medic
pediatru, dar o fac doar din motivul ca s afle de la noi, cnd copiii lor sunt
n afara oricrui pericol Avem suficiente date, de la aproximativ 200 de
sugari pe care iam consultat166.
Dr. William C. Torch, Director al seciei de Neurologie Pediatric de la
Universitatea de Medicin din Nevada, la cea dea 34a Adunarea Anual a
Academiei Americane de Neurologie din 1982 (American Academy of Neu
rology), a fcut un studiu n care a artat legtura dintre vaccinul DTP i cazurile de SIDS. Dup ce a avut 4 cazuri de SIDS, aprute la sugari n primele
18 ore de la administrarea vaccinului DTP, Torch a nceput un studiu despre
legtura dintre vaccin i cazurile de SIDS din Nevada (peste 200 de cazuri!),
pe care apoi la prezentat cu ocazia Adunrii Anuale. Leziunile tipice pentru
SIDS, observate la autopsie, au fost: edem pulmonar, pneumonie i edem
cerebral. La o conferin de pres, Torch a fost aspru criticat din cauza
acestui studiu, despre care spuneau criticii c prezint date anecdotice i
concluzii nerealiste. Unul dintre cei mai aprigi critici a fost un alt neurolog, Dr. Gerald M. Fenichel, directorul seciei de Neurologie al Universitii
Medical Center Vanderbildt, care ia exprimat dorina s nu fie luat n
seam un astfel de studiu167.
166
167
Ibidem, 161.
Ibidem, 162164.
283
284
dup vaccinul DTP. Graficele obinute prin monitorizarea celor doi bebelui,
aveau modificri similare cu cele ale copiilor care au decedat Tipul de
respiraie era cel al unui sindrom de stress nespecific i se instalase imediat
dup vaccin. Informaiile legate de cele 41 de decese au fost obinute din
articolele autorilor: Von Bernier .a. (1982), Walker .a. (1987) i H. Coulter
i B. Fisher (1991)172.
Cu toate acestea, muli medici ignorau orice studiu i le explicau prinilor c nu exist nicio legtur dintre vaccinul DTP/DTPa i decesul copiilor
care intervenise la cteva ore sau zile dup vaccin. Dar cum poi convinge
pe toi acei prini crora le moare copilul la cteva ore dup vaccin, dei
nainte fusese sntos, c vaccinul nu are nicio legtur cu decesul lor?
Caz 1: Tami a murit de SIDS. La natere, fetia era sntoas, fiind cel
deal doilea copil din familie. Sa dezvoltat normal, mnca foarte bine, dar
plngea mereu seara nainte de culcare, dup ce i terminase sticlua cu lapte. Prinii nu tiau atunci c fetia lor suferea probabil de alergie la lapte de
vac, dei ei aveau n familie un astfel de caz, cnd, copilul fiind alergic la
lapte de vac, a fost nevoit s bea lapte de capr pn la vrsta de 2 ani; acel
copil reaciona i la vaccinul DTP, prin crize astmatice. Revenind la Tami,
ea a primit primul ei vaccin DTP la vrsta de aproape 3 luni, ntro Clinic,
dei avea o rinofaringit, care ar fi trebuit s fie o contraindicaie pentru vaccin. Cu toate c asistenta ia atras atenia medicului asupra rinitei, i sa fcut
totui vaccinul. Mama povestete: Dup mas, am lsato pe Tami doar 15
minute cu un Babysitter. La 3 ore de la vaccin, Tami sa trezit din somn cu un
ipt puternic i ciudat. Acel Babysitter nea explicat c bebeluul striga ca i
cum ar fi avut dureri foarte mari, dar tonul era ciudat, foarte nalt, cum nu mai
auzise niciodat la un sugar. Nu a pututo liniti cu nimic i doar dup 510
minute a ncetat. Mama a culcat bebeluul imediat dup masa de la prnz,
iar la aproximativ 30 de minute, cnd sa dus sl vad, acesta era n colaps.
Tami era moale, leinat, i nu mai respira. Era foarte palid, cu ochii nchii.
Mama a chemat n ajutor vecinii, iar acetia au chemat salvarea. ntre timp
prinii au nceput so resusciteze prin respiraie gur la gur. Tami a fost
dus la spital, dar 10 minute mai trziu a fost declarat decesul. La un an dup
moartea lui Tami, prinii ei au auzit la o emsiune TV c, dup vaccinul DTP,
este posibil reacia pe care a avuto fiica ei, urmat de moarte prin SIDS173.
Caz 2: Douglas, unul din doi gemeni, a murit de SIDS. La vrsta de 2 luni,
era sntos, zmbea, gngurea i nu plngea cnd era stul. I se ddea lapte
172
173
Ibidem, 95.
H. Coulter, B. Fisher, op. cit.,166168.
285
de soia, deoarece era alergic la lapte de vac, la fel ca i sora lui geamn i
sora lor mai mare. mpreun cu sora lui geamn, au primit primul lor vaccin
DTP, dup ce medicul ia consultat i a declarat c sunt sntoi clinic. La
5 ore dup vaccin, mama a observat c Douglas nui deschide gura pentru
a bea laptele. Nici la masa de noapte, de la ora 4, cnd la trezit, nu a vrut s
mnnce. La ora 9 dimineaa, mama observ c Douglas este foarte palid, are
o privire ciudat, apatic i dup ce ia deschis guria, a nghiit laptele att
de repede, nct a crezut c se va neca. Scaunele diareice au speriato i mai
mult pe mam, care a fugit cu el la spital. Aici iau fcut spltur gastric,
creznd c a nghiit ceva periculos. A fcut ns un stop cardiorespirator. A
fost resuscitat i, dup ce a nceput din nou s respire, medicii au constatat
semnele unui posibil atac cerebral. A intrat n com i de atunci nu ia mai
revenit. A fost transportat n alt spital, iar n ambulan a mai avut un stop
cardiac, dup care a fcut hemiplegie dreapt (paralizia prii drepte a corpului). n spital a fcut un nou stop cardiac. A murit la aproximativ 28 de ore
de la vaccin. Rezultatul autopsiei a fost Bronhopneumonie bilateral, ceea
ce a nemulumito pe mam, tiind c vaccinul a avut o legtur sigur cu
moartea copilului. Medicul din spital ia mai spus c a avut n final meningit spinal, ceea ce nu era consemnat n certificatul autopsiei. Un membru al
CDC a spus mamei la telefon c a murit de o reacie provocat de vaccinul
DTP. Dei prinii lui Douglas au cutat un avocat pentru ai cere drepturile
n instan, toi leau spus c n cazul unui deces sunt limitate despgubirile, spre deosebire de o complicaie postvaccinal, cum ar fi o encefalopatie,
cnd copilul rmne n via, cu sechele, cnd are apoi nevoie de o ngrijire
permanent174.
o) Sechele postvaccinale
Un numr necunoscut de copii dezvolt reacii adverse grave dup vaccinul DTP, care apoi vor afecta, n mod definitiv, organe importante.
1. Sechele neurologice: Hiperactivitatea (ADHD), autism, Sindromul cu
leziuni cerebrale minime (MBD), tulburri de atenie i memorie, pareze i
paralizii, epilepsie, paralizie cerebral, surditate .a. sunt doar cteva dintre
complicaiile grave ale vaccinului DTP (vezi cap. 3).
Se tie la ora actual c vaccinul antipertussis are o mare afinitatea pen
tru sistemul nervos central. Bacteria care provoac tusea convulsiv a fost
folosit n diverse experimente pe animale pentru a provoca o encefalit acu174
Ibidem, 171173.
286
287
Ibidem, 50.
288
Perioada eruptiv:
- febra crete din nou;
- erupia rujeolic: apare la nceput la ceaf i n spatele urechilor, la
frunte, n obraji, ca apoi, dup o zi, s cuprind tot trunchiul i extremitile minilor i picioarelor; exist variaii ale erupiei; dup 2 zile,
petele plesc i dispari, n ordinea n care au aprut.
Perioada posteruptiv (convalescen):
- temperatura revine la normal, iar bolnavul se nsntoete.
Evoluia rujeolei
este de obicei benign.
Complicaii:
apar de obicei n epidemii, la o populatie subnutrit, cu rezisten
sczut;
sunt mai frecvente la sugari, la copii cu rahitism, la distrofici, la cei cu
focare infecioase preexistente.
Complicaii ale sistemului nervos:
reacii meningiene, fr expresie clinic i n absena unei encefalite;
encefalita rujeolic, cu evoluie sever, mai ales la sugari: este o complicaie foarte rar, care las sechele neuropsihice, uneori fiind letal.
Panencefalita subacut sclerozant (PESS) este o afeciune foarte rar,
ce apare tardiv, ca o complicaie a rujeolei.
Alte complicaii: otit medie supurat, miocardit, gastroenterite etc.
2. Aspectul pozitiv al rujeolei la copiii nevaccinai
Rujeola este o boal infectocontagioas care are un efect pozitiv asupra
sistemului imun al copilului:
- Sa observat o scdere a mbolnvirilor copilului dup ce a trecut prin
aceast boal181.
- n lumea a treia, rujeola las o imunitate ndelungat i fa de malarie182.
- Copiii care au avut rujeol n copilrie, nu sufer dect foarte rar de
boli alergice, cum ar fi alergia la praful din cas183.
181
K. H. Kummer, Masernverlauf in einer Kinderarztpraxis. Der Merkurstab, 1992, 3:
180189.
182
I. B. Rooth, Supression of plasmodium falciparum infections during measles or
influenza, Am J Trop Med Hyg 1992, 47 (5):675681.
183
E. Kucukosmanoglu, F. Cetinkaia, F. Akcay, F. Pekun, Frequency of allergic dis
eases foolowing measles, Allergol Immunopathol 2006, 34(4):1469; H. Rosenlund, A.
289
290
291
CDC (Centrul de Control al Bolilor din SUA) are datoria (prin definiie)
de a cere producerea de vaccinuri, de a emite programe de vaccinri i de a
supraveghea sigurana acestor vaccinuri. Pentru CDC ns, studiile care nu
sunt favorabile vaccinurilor, nu sunt binevenite. Acest lucru ar duce la prea
puine vaccinri (!), deci la ratarea scopului propus. Dac ar trebui s fac
legtura dintre vaccinuri i toi copiii care sufer de autism (un adevr de
necontestat), nu sar simi deloc n largul lor. Cui iar place s recunoasc
o asemenea catastrof? Dar tocmai asta se cere n mod normal de la CDC.
De aceea sau creat relaii tot mai strnse n ultimii ani ntre CDC i produ
ctorii de vaccinuri198.
Chiar dac sar vaccina 90% din populaie cu dou doze de vaccin antirujeolic, tot ar rmne anual 10% din copii fr imunitate care ajung apoi la
vrsta de adolescent sau adult cnd se pot mbolnvi, la un nou contact cu
virusul. Asta ar nsemna c n Germania n fiecare an vor fi 70.000 de oameni
care se pot mbolnvi oricnd de rujeol199.
nainte de a se introduce vaccinul rujeolic, 99% dintre adolescenii de 15
ani fcuser rujeol i aveau o imunitate durabil, pe via200.
Imunologul finlandez Heinonen afirm c ntreruperea aproape com
plet a circulaiei virusului datorat vaccinrilor, va crea o nou problem:
cei vaccinai au o ans foarte mic la o nou rememorare (booster effekts)
de ctre sistemul imun i n consecin lipsa formrii de noi anticorpi. Ace
tia, se pot rembolnvi. n aceste condiii a devenit o realitate lipsa imunitii
pe durat lung a celor vaccinai, adic eecul secundar201. Situaia nu
este cu mult diferit pentru cei nevaccinai: dac nu vin n contact cu virusul
natural n copilrie, nici ei nu se vor mbolnavi i, n consecin, nu vor avea
o imunitate natural. Este doar unul dintre motive pentru care ar trebui sistat
vaccinarea antirujeolic.
4. Vaccinul rujeolic
a) Generaliti
n 1918 se folosete penru prima dat serul de convalescent, iar n 1963
se introduce vaccinul rujeolic pentru prima dat n SUA. Este vorba de un
198
D. Weldon,:Letter to July Gerberding , Director of the CDC, 31.10.2003. http://www.
nationalautismassociation.org/pdf/Weldon.pdf
199
M. Hirte, op. cit., 257.
200
Ibidem.
201
O. P. Heinonen, M. Paunio, H. Peltola, Total elimination of measles in Finland,
Ann Med 1998, 30 (2): 1313.
292
293
294
295
296
Ibidem, 6569.
297
298
299
300
301
302
La copiii cu autism, sa putut dovedi existena virusului vaccinal n leucocite, mucoasa intestinal i lichidul cefalorahidian (LCR) nc dup ani de
zile de la vaccin234.
n SUA, ntre anii 19902000, sau raportat mai mult de 40 000 de plngeri legate de efectele secundare ale vaccinului MMR (ROR). n 1994, n
Marea Britanie, autoritile din domeniu au raportat 530 de cazuri grave n
urma vaccinrii a 7 milioane de copii cu trivaccinul MMR (ROR), dintre care
multe cazuri de meningoencefalite i artrite cornice. Raportul este de 1 caz
grav la 13.000 de vaccinai235,236.
Sugarii mamelor vaccinate cu ROR nu prezint doar o aprare sczut
fa de rujeol, ci i fa de un alt virus care este nrudit cu cel rujeolic: viru
sul respirator sinciial (VRS), responsabil de numeroase infecii respiratorii
grave la sugari. n rile industrializate a crescut ngrijortor de mult frecvena i gravitatea bronitelor cu acest virus, n timp ce n rile cu vaccinri
puine rata infeciilor respiratorii cu VRS este sczut237.
Eliminarea virusului: Virusul poate fi eliminat de ctre cei vaccinai
nc timp de 2 sptmni238. Pentru oamenii sntoi acest lucru este
lipsit de pericol, dar pentru cei cu un sistem imun deficitar poate deveni o
problem239.
Combinarea celor trei vaccinuri sa fcut din mai multe motive: OMS
declar c scopul este eradicarea celor trei boli. Problema unei false eradicri, a fost tratat la vaccinul rujeolic. Se tie la ora actual c acest obiectiv
nu poate fi atins i nici nu este necesar. O tiu i cei de la OMS. Orice boal
natural, inclusiv cele trei descrise aici, las n urm o imunitate natural
ndelungat, care va proteja organismul n viitor i de alte boli, n special
de boli cronice grave (leucemie, boli renale, .a.). Trebuie remarcat faptul
c, nainte de a exista vaccinurile, cele trei boli nu erau considerate ca fiind
periculoase. Dimpotriv, erau etichetate drept boli benigne ale copilriei. Cu
234
J. Bradstreet, Biological evidence of significant vaccine related sideeffects result
ing in neurodevelopmental disorders, Presentation to the Vaccine Safety Committee of the
Institute of Medicine. The National Academics of Science , 9.2.2004. http://www.nationalautismassociation.org/pdf/IOMBradstreet.pdf
235
J. Fletcher, Safe or Sorry?, Health visitor 1996, Vol.69, No.5:200.
236
AT (Arznei Telegramm):zur Vertrglichkeit der Masernimpfung. AT 1996, 2:22.
237
J. A. Weigl, W. Puppe, O. Belke, J. Neussuset et al, The descriptive epidemiology
of severe lower respiratory tract infections in children in Kiel, Germany, Klin Pdiatr
2005, 217(5): 259267.
238
C. Miller, Live measles vaccine: a 21 year follow up, BMJ (Clin Res Ed) 1987,
295 (6589) : 2224. http://webpages.netlink.co.nz/ias/measles.htm
239
M. Hirte, op. cit., 262.
303
toate acestea, publicitatea fcut vaccinurilor i mai ales teama indus populaiei, c cele trei boli ar putea provoca boli grave i chiar moartea copilului
nevaccinat a dus la o vnzare fr precedent a vaccinurilor. Dr. Friedrich
Graf arat c n cei 25 de ani de practic medical nu a avut nici mcar un
singur caz de deces cauzat de una dintre cele trei boli. Acelai lucru l spun i
colegii lui, medici pediatri. Dr.Graf relateaz c a vzut foarte multe epidemii de rujeol, iar puinele cazuri severe, aveau n antecedente fie o evoluie
dificil dup alte vaccinuri, fie din cauza unei supravegheri neatente a bolii,
fie o tratare inadecvat a febrei. n toate aceste cazuri mai grave, vina era
pus mereu pe seama refuzului vaccinului240. Nu este nevoie de o dovad
scris sau verbal a medicilor despre adevr, cci dovad stau prinii i bunicii notrii care nu se temeau de bolile copilriei, tiind c nu erau periculoase. Rarele complicaii ale bolilor contagioase nu se pot compara cu actualele
complicaii postvaccinale, care sunt mult mai grave i mult mai numeroase.
2. Prezentare241
a) PRIORIX (a nlocuit vaccinul ROR)
- Este sintetizat de GLAXO SMITHKLINE
- Este un vaccin folosit pentru imunizare activ fa de rujeol, oreion i
rubeol.
- Conine tulpina rujeolic Schwarz, tulpina urliana RIT i tulpina rubeolic Wistar RA.
b) PRIORIX TETRA
- Are aceeai compoziie ca i PRIORIX, avand n plus tulpina varicelozosterian OKA.
c) MMRII
- Sintetizat de MERCKSHARP& DOHME.
- Este un vaccin cu virusuri vii: rujeolic, urlian i rubeolic.
- Este utilizat cu precdere n SUA i n alte ri europene.
3. Reacii adverse i complicaii postvaccinale
a) Boala postvaccinal subclinic
O febr care persist mai multe zile, ntre zilele 714, apare la un procent
de 515% dintre vaccinai. n acest interval de timp, copilul prezint deseori
240
241
304
305
carne de pui248. Muli prini nui pot explica de ce copiii lor nu mnnc
carne n primii ani de via sau pn merg la coal. Explicaia exist, dar nu
le este oferit, fiindc deseori nici medicii nu o tiu. Se vorbete doar despre
alergia la ou, la lapte de vac .a.
Reaciile alergice, dup cum am vzut, sunt induse de IgE (anticorpi/reagine). Virusurile din vaccinul MMR (ROR) pot modifica in vitro limfocitele umane n aa msur nct s formeze anticorpi alergici (Ig E)249.
Dup un studiu efectuat n Danemarca, vaccinul ROR crete de dou ori
riscul pentru Neurodermatita (dermatita sau eczema atopic/alergic) pn
la vrsta de 15 ani!250.
d) Trombocitopenie. Purpura trombocitopenic
La 1 din 22 000 de cazuri, dup 6 sptmni de la vaccinul ROR, apare
o purpur trombocitopenic (boal datorat trombocitopeniei, care duce la
scderea coagulrii sngelui cu apariia hemoragiilor).251 Primele simptome
sunt nite puncte cutanate hemoragice sau la nivelul mucoaselor i n cel mai
ru caz, se poate ajunge la hemoragii interne. La 58% din cazuri cu trombocitopenie postvaccinal nregistrate n Frana, numrul trombocitelor era sub
10.000/mm cub, iar la peste 10% din cazuri, evoluia a fost cu complicaii252.
n practica mea medical, am vzut deseori cazuri de trombocitopenie aprute la scurt timp dup vaccinul ROR, dar nu se caut cauza bolii, ci se pune
accent doar pe tratament.
e) Ataxie
n a doua sptmn dup vaccin sa observat la unii dintre copii o disfuncie a creierului mic (cerebel). Simptomele tipice constau n tulburri de
mers, de coordonare a micrilor, a minilor, care dureaz de obicei cteva
248
A. Patja, S. MakinenKiljunen, I. Davidkin et al., Allergic reactions to mea
slesmumpsrubella vaccination, Pediatrics 2001, 107 (2): E27.
249
F. Imani, K. E. Kehoe, Infection of human B lymphocites with MMR vaccine in
duces IgE class switching, Clin Immunol 2001 (3):355361.
250
A. B. Olesen, S. Juul, K. ThestrupPedersen, Atopic dermatitis is increased follow
ing vaccination for measles, mumps and rubella or measles infection, Acta Derm Venereol
2003, 83 (6): 445450.
251
E. Miller, P. Waight, C. P. Farrington et al., Idiopathic thrombocytopenic purpura
and MMR vaccine, Arch Dis Child 2001, 84 (3): 227229
252
D. A. Geier, M. R. Geier, A comparative evaluation of the effects of MMR immuni
zation and mercury doses from thiomersalcontaining childhood vaccines on the population
prevalence of autism, Med Sci Monit 2004, 10 (3): PI339. Epub 2004 Mar 01.
306
307
308
309
k) Autismul
Autismul este o tulburare psihic i emoional, nevindecabil, care apare n primii 3 ani de via. Copiii se retrag i se izoleaz n lumea lor i
dezvolt un comportament bizar (boala este tratat pe larg n cap. 3).
La mijlocul anilor90, n Marea Britanie, prinii copiilor autiti au bnuit c exist o legtur dinre vaccinul ROR/MMR i boal267. n anul 1998,
medicul gastroenterolog Wakefield scria n revista medical Lancet despre
11 cazuri de autism la copiii care sufereau n acelai timp i de infecii intestinale cronice, o posibil cauz a autismului fiind vaccinul ROR268. El descrie
boala ca fiind o enterocolit autist, adic o infecie intestinal cronic (cu
evoluie spre boala Crohn sau rectocolita ulcerohemoragic), combinat cu
autism. Wakefield relata: Am descoperit la copii o enterocolit cronic aso
ciat cu tulburri neuropsihice. n cele mai multe cazuri simptomele apar
dup vaccinul MMR (ROR). Este nevoie n continuare de studii pentru a
demonstra legtura dintre acest sindrom i vaccinul MMR (ROR)269.
Din analiza VAERS (Sistemului American de Statistic al SUA) reiese
faptul c exist un risc crescut pentru autism la copiii care sunt vaccinai cu
toate cele trei vaccinuri simultan: rujeolic, urlian i rubeolic (ROR/MMR).
Riscul pentru autism este de 1,5 cazuri la 1 milion de vaccinai cu ROR, conform unui studiu fcut de Sistemul VAERS al SUA. Din acest procent, 1,4
rmn cu retard psihic i 0,7 cu leziuni cerebrale270. n Japonia sunt relatate
rezultate asemntoare271.
Dup teoria lui Wakefield, vaccinul ROR produce reacii ncruciate ntre
tipurile variate de virusuri vaccinale i sistemul imun al copilului, care induc
boli autoimune cronice cu o evoluie nefavorabil, chiar dezastroas. Se pare
c unii oameni au un sistem imun particular (cu o predispoziie genetic) care
reacioneaz greit la vaccinuri i ali factori externi, provocnd n final boli
autoimune, inclusiv autismul. De aceea n unele familii autismul afecteaz
M. Hirte, op. cit., 268.
A. J. Wakefield et al., Ileallymphoid nodular hyperplasia , nonspecific colitis,
and pervasive developmental disorder in children, Lancet 1998, 351 (9103):637641.
269
A. J. Wakefield, A. Anthony, S. H. Murch, M. Thomson et al., Enterocolitis in chil
dren with developmental disorders, Am J Gastroenterol 2000, 95 (9):22852295.
270
D. A. Geier, M. R. Geier, A comparative evaluation of the effects of MMR immuni
zation and mercury doses from thiomersalcontaining childhood vaccines on the population
prevalence of autism, Med Sci Monit 2004, 10 (3): PI339. Epub 2004 Mar 01.
271
H. Takahashi, S. Suzumura, F. Shirakizawa, N. Wada et al., An epidemiological
study on Japonese autism concerning routine childhood immunization history, Jpn J Infect
Dis 2003, 56 (3):1147.
267
268
310
311
inute au fost refuzate categoric spre publicare de ctre cele dou mari reviste
medicale: JAMA i Lancet.
Un alt studiu a fost fcut i finanat de ctre conducerea Marii Britanii279.
Concluziile la care sa ajuns sunt lesne de neles: nu exist nicio cauzalitate
ntre autism i vaccinul ROR.
Peter Fletcher, fostul director al seciei pentru cercetare al Ministerului
Sntii i membru al Comitetului pentru vaccinuri, caracterizeaz conducerea Marii Britanii n legtur cu descrierea vaccinului ROR, n Mail on
Sunday din 5 februarie 2006, ca fiind de o indiferen absolut i de nene
les. Ca ntotdeauna, reaciile secundare foarte rare rmn necunoscute, fr
studii medicale. Fiind lipsite de o baz tiinific, ele nu pot fi nici dovedite
n schimb, tot mai multe date clinice i tiinifice arat c virusurile vii din
vaccinul ROR pot produce, la o anumit categorie de copii, grave modificri
la nivelul creierului, a intestinului i a sistemului imun. Este uor de ne
les c sistemul imun, la o anumit categorie de copii, este total depit prin
prezena a trei virusuri vii, la care se adaug vaccinurile tot mai multe din
ultimii ani280.
Am vzut c i Harris Coulter face legtura ntre autism i vaccinul DTP,
iar apoi i cu ROR (vezi cap.3). El afirm c modificrile produse de virusuri
la nivelul creierului produc o encefalit autoimun n urma creia, copiii
pot rmne cu sechele nervoase (ADHD, autism etc.), ncadrate n Sindromul
postencefalitic.
Dup studiile lui Harris Coulter au urmat multe alte studii (mai ales n
ultimii 810 ani) ai cror autori au demonstrat c la baza acestei encefalite
autoimune postvaccinale stau att modificrile produse de ctre virusurile
vii (cum sa crezut i pn atunci), de metale (aluminiu i mercur) i de substanele alergizante din vaccinuri281. Toate mpreun alergizeaz sugarul i
afecteaz n mod grav sistemul imun al acestuia, provocnd reacii alergice
(la nivelul creierului, al intestinului, al organelor limfatice) care se cronicizeaz i, n final, duc la boli alergice (astm bronic) sau boli autoimune: digestive (boala Crohn, celiachia, colita ulcerohemoragic etc.), neurologice
279
V. Demicheli, T. Jefferson, A. Rivetti, D. Price, Vaccines for measles, mumps and
rubella in children, The Cochrane Database of Systematic Reviews 2005 Issue 4
280
The Mail:Former science chief: MMR fears coming true. Mail on Sunday 22.3.
2006. http://www.mailonsunday.couk/pages/live/articles/health/healthmain.html
281
Vortrag 2: Schwermetalle und ihre Wirkung auf unsere Gesundheit, Vortrag von Dr.
med. Dietrich Klinghardt , M.D., Ph. D. und Dr. Patricia Kane, Ph. D. Auszge aus der
Vorlesung an der ETH Zrich (Fachpublikum), April 2003, Germany, http://www.powerforlife.com/SchwermetallAusleitung/vortrag2.html
312
313
Cu toate acestea, cazurile de deces sunt rareori recunoscute ca fiind provocate de vaccinul ROR. Spre exemplu, cnd n Marea Britanie sau nre
gistrat 7 decese la scurt timp dup vaccinul ROR, dintre care un caz de status
epilepticus i un caz de sindrom GuillainBarre, doar dou au fost recunos
cute de ctre JABS (Justice, Awareness and Basic Support) ca fiind cauzate
de vaccinul ROR 283. Decesul se datoreaz uneori reaciilor alergice grave
(oc anafilactic) sau a unei viremii severe la persoanele cu deficiene imune
grave, nnscute sau dobndite284, aflm de la CDC.
Cauzele deceselor postvaccinale sunt mult mai multe, dar nu exist niciun interes ca ele s fie recunoscute, cu att mai mult n cazul unui deces,
cum este SIDS (Sindromul morii subite la sugar) .a.
314
315
316
317
318
319
320
Ibidem, 179.
Ibidem, 180.
321
Ibidem, 175.
Ibidem.
322
323
324
312
325
326
emophilus Influenzae (tip c etc.) prin faptul c deine o capsul care este greu
de recunoscut i de atacat de ctre sistemul imun al sugarului.
Infeciile cu Hib sunt: laringite acute, meningite, encefalite, osteomielite,
septicemie. Un procent de 90% dintre infeciile cu Hib se produc la copiii
sub 5 ani, iar un procent de 60%, la sugari (copii sub un an), cu un vrf n
lunile 67 de via. Oamenii de tiin suedezi au observat un procent foarte
redus al acestor infecii la copiii alptai la sn325. Cu fiecare sptmn
n plus de alptare, scade riscul la aceste infecii i se menine sczut i dup
oprirea alptrii, pn la vrsta colar De asemenea, la copiii dintrun
mediu unde se fumeaz (fumtori pasivi) riscul infeciilor crete de 6 ori
(Nordheim, 1992).
2. Vaccinul Hib
Generaliti. Ineficiena vaccinului
Primul vaccin a aprut pe pia n 1985, n SUA, cu denumirea de PRP
(Haemophilus B Polysaccharid, PolyribosylribitolPhosphat). Licena a fost
obinut n urma experimentului din Finlanda, din 1977, i nu n urma
studiilor americane. n SUA, sa fcut doar un studiu clinic, legat de eficiena vaccinului, pe un lot de 16.000 de copii, cu vrsta cuprins ntre 2 luni
i 5 ani. Sa constatat c eficiena lui este de doar 69%326. Cu alte cuvinte, la
doar 69 din 100 de copii se formeaz anticorpi, ceea nu echivaleaz i cu o
imunitate cert.
Din cauza unei reacii imune insuficiente (recunoscut n cele din urm)
i a multor reacii adverse noi, postvaccinale, aprute ulterior i care nu erau
specificate n prospect, n SUA sa sintetizat un nou vaccin, n 1987, n urma
unui alt experiment finlandez. De data aceasta, vaccinul a fost mbun
tit, fiind vorba de un vaccin conjugat: PRPD, liceniat de ctre FDA.
Experimentul finlandez327 sa fcut pe un lot de 30.000 de copii, dar dozarea
anticorpilor rezultai n urma vaccinrii, sa efectuat la doar 99 de copii, ceea
ce este cu totul insuficient, raportat la un lot att de mare. Cu toate acestea,
eficiena afiat a fost de 83%. Au fost descrise i multe reacii adverse,
325
S. A. Silfverdal, Protective effect of breastfeeding on invasive Haemophilus in
fluenza infection: a casecontrolstudy in Swedish preschool children, Int J Epidemiol
1997,26(2):443450.
326
V. Scheibner, op. cit., 151.
327
J. Eskola, H. Peltola, A. K Takala et al., Efficacy of Haemophilus influenzae type b
polysaccharidediphtheria toxoid conjugate vaccine in infancy., N Engl J Med 1987 Sep
17; 317 (12):717722. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3306379
327
printre care 3 cazuri de infecii Hib severe, la 3 copii care au primit trei doze
de vaccin. Trei studii americane ntreprinse n 1988, de ctre Black, Harri
son i Shapiro, au evideniat o stimulare sczut a imunitii, n urma vacci
nrii cu PRPD. Black .a. au scris despre un procent de 69%, iar la reacii
adverse, au descris 35 de cazuri cu infecii Hib, aprute n primele 4 sptmni de la vaccin. O alt problem pe care a puso vaccinul i pe care au observato muli ali cercettori, a fost existena unei ferestre de 714 zile de
la vaccin, timp n care nu se formeaz anticorpi, iar lotul de sugari, dar i cel
de animale, folosit pentru studiu, era foarte receptiv la infecii Hib328,329,330.
Au fost analizate de ctre FDA, 228 de reclamaii, fiind vorba de copii de
peste 24 de luni care au prezentat infecii severe Hib, dei au fost vaccinai
i ar fi trebuit s fie imuni la aceast vrst. Majoritatea mbolnvirilor sau
observant n primele 2 luni de la vaccin331.
Drept scuz pentru primele eecuri, productorii de vaccinuri au spus c
a fost dificil crearea vaccinului Hib, deoarece copiii cu vrsta de 018 luni
nu rspund la vaccinuri ce conin particule din capsula viral sau bacterian
(Hib este un vaccin inactivat, ce conine particule din capsula bacteriei). Cauza o constituie lipsa proteinelor din vaccin, care n mod normal stimuleaz
sistemul imun ca s formeze anticorpi. De aceea, spun ei, este nevoie de un
adaus de proteine strine, animale, fie din toxina tetanic, fie difteric (vaccinul PRPD, amintit anterior), pe care s se fixeze aceste particule din capsula
bacterian, stimulnd astfel rspunsul imun al copilului. Vaccinul rezultat
se numete vaccin conjugat. Astfel de vaccinuri se folosesc tot mai des
la copiii cu vrsta cuprins ntre 2 luni i 2 ani. Doar n acest fel sistemul
imun poate fi pclit, spun ei, pentru ca un copil de 23 luni s rspund
la vaccin, motiv pentru care vaccinul Hib a fost combinat cu alte vaccinuri
care conin proteine animale i de care se va lega antigenul Hib: vaccinul
antitetanos care conine toxina tetanic / vaccinul antidifteric care conine
toxina difteric / bacterii meningococicice etc.332. Cu toate acestea, aa cum
328
S. K. Sood, J. R. Scheiber, G. R. Siber et al., Postvaccination susceptibility to
invasive Haemophilus influenzae type b disease in infant rats, J Pediatr, 1998 Nov;
113(5):814919 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3263486
329
R. S. Daum, S. K. Sood, M. T. Osterholm et al., Decline in serum antibody to the
capsule of Haemophilus influenzae type b in the immediate postimmunization period, J
Pediatr. 1989 May; 114(5):742747
330
E. E Hiner, und C. E. Frasch, Spectrum of Disease Due to Haemophilus Influenza
Type B Occurring in Vaccinated Children, J Infect Disorder, 1988 Aug; 158(2): 343348.
331
V. Scheibner, op. cit., 152154.
332
M. Hirte, op. cit.,189.
328
329
330
331
332
333
334
335
336
3. Vaccinul hepatitic B
Generaliti. Ineficiena vaccinului
Ceea ce afirm Viera Scheibner este valabil i pentru sugarii din Romnia
(care sunt vaccinai n primele 24 de ore de la natere): Toate vaccinurile conin
antigene strine, care atac organismul. La fel se ntmpl i n cazul vaccinului
hepatitic B, cnd este atacat ficatul nounscutului. Vaccinul se administrea
z n maternitate, n primele 24 de ore (!), iar n urmtoarele 14 zile (sau mai
mult) funciile ficatului sunt perturbate381. Dac mai adugm i hexavaccinul
(DTP+polio+Hib+Heptatitic B), administrat la 2 luni de via, agresiunea sistemului imun pentru unii sugari este mult prea mare. Din fericire exist un co
de gunoi pentru Sistemul medical, numit Sindromul morii subite al sugaru
lui, care va rezolva mereu asemenea incidente, spune Viera Scheibner382.
La sugarii din Romnia agresiunea este mult mai mare, deoarece, aa
cum am vzut, alturi de vaccinul hepatitic B, li se adminsitreaz nounscuilor nc din maternitate, n zilele 27 de la natere, i vaccinul BCG, care
antreneaz la acetia o form atenuat de tuberculoz cutanat, care evolueaz timp de 69 luni, manifestnduse cu o stare de subfebrilitate i o scdere
important a imunitii organismului.
Ineficiena vaccinului hepatitic B este pe larg relatat ntrun articol publicat n 1992, n revista Medicul clinician (54, nr. 2, p. 21), intitulat Impf
programme fr Hochrisikogruppen haben versagt (Programele de vaccina
re pentru grupele cu risc crescut au dat gre). n articol se recunoate faptul
c, dup mai mult de 20 de ani de vaccinare mpotriva hepatitei B, nu sa
remarcat nicio reuit. n loc s se renune la vaccin, se caut n continuare cauzele nereuitei. Nu mai este demult acceptat ideea c hepatita B se
transmite n mod frecvent prin contact sexual. Atunci ar trebui s fie foarte
frecvent la adolesceni i tineri
Chiar i n aceste condiii, experii OMS au recomandat vaccinarea tu
turor copiilor! n Germania, Dr. Johannes F. Hallauer de la Ministerul Sntii, explic acest lucru, afirmnd c sau nregistrat anual 4500 de boli noi
de hepatit B i 160 de decese datorate bolii. De aceea este recomandat i
vaccinarea acestor grupe de vrst, considerate ca fiind grupe de risc. Pe
atunci un vaccin costa 150 DM n Germania, deci 450 DM toate cele 3 vaccinuri (fosta RFG) Vom constata c este o adevrat afacere383.
Ibidem, 33.
Ibidem.
383
G. Buchwald, op. cit., 2008, 153156.
381
382
337
338
339
340
341
342
nevrita optic413,414,415,416,417,418,419,420.
d) Boli autoimune: neuropatii, nevrite, mielite, vasculite, trombocitopenii, boli digestive, scleroza multipl, artrita reumatoid421. n SUA sa vorbit
chiar de o epidemie de artrit reumatoid (ARJ) la copii422.
e) Diabet zaharat insulinodependent (DZ tip. I): n perioada 19891991,
o dat cu introducerea vaccinului hepatititic B, la 6 luni de la natere, sa observat o cretere a frecvenei DZ tip I cu 60%423! Alt studiu arat c la 2 luni
de la vaccinare are loc o dublare a cazurilor de diabet zaharat tip I424,425.
Statistic, ntre anii 19952000, Institutul PaulEhrlich din Germania relateaz peste 1000 de reacii secundare aprute dup acest vaccin. Au fost
reclamate la Institut cazuri grave precum: reacii alergice grave, tulburri
n coagularea sngelui, afeciuni musculare i articulare (artrite, miozite),
afeciuni ale ochiului (nevrit optic, orbire) i 16 cazuri de moarte subit a
sugarului (SIDS)426.
413
R. Riikonen, The role of infection and vaccination in the genesis of optic neuritis
and Multiple sclerosis in children, Acta neur Scand 1989, 80:425431
414
E. J. Van de Gijn et al., Bilateral optic neuritis with branch retinal artery occlusion
associated with vaccination, Documenta ophth 1994, 86:403408
415
IOM (Institute of Medicine): Adverse effects associated with childhood vaccines:
evidence bearing on causality. National Academy Press, Washington, D.C., 1994.
416
N. Berkman et al., Bilateral neuropapillitis after hepatitis B vaccination, Presse
Medicale 1996, 25 (28): 1301.
417
S. Albitar et al., Bilateral retrobulbar neuritis with hepatitis B vaccination,
Nephrol Dial Transplant 1997, 71:5356.
418
B. S. Dunbar, Rede bei der Second International Public Conference on Vaccination
in Arlington, Virginia, September 2000.http://64.41.99.118/vran/vaccines/hepatitis/dunbar.
htm
419
I. Grotto et al., Major adverse reactions to yeastderived hepatitis B vaccinatine
a review, Vaccine 1998, 16:329334.
420
H. Hamard , P. Hamard, P. Gohier, B. Roussat, D. Doummar, M. T. IbaZizen, Id
iopathic acute optic neuropathies in children, Bull Acad Natl Med 2000, 184 (7):15119.
421
M. R. Geier, D. A. Geier, A. C. Zahalsky, A review of hepatitis B vaccination,
Expert Opin Drug Saf 2003, 2,(2):113122.
422
J. E. Pope et al., An epidemic of rheumatoid arthritis linked to hepatitis B Vaccina
tions From Birth, Pediatr Infect Dis J 2004, 23 (7):650655.
423
J. B. Classen, Diabetes epidemic foolows hepatitis B immunization program, New
Zealand Medical Journal 1996, 109195.
424
CDC :Pharmacoepidemiology and Drug Safety 1998, 6 (suppl 2):60.
425
K. Poutasi, Immunization and diabetes, N. Zealand Med J 1996, 109 :283.
426
K. Hartmann, B. KellerStanislawski, Rekombinate HepatitisBImpfstoffe und
Verdachtsflle unerwnschter Reaktionen, BundesgesundheitsblattGesundheitsforsch
Gesundheitsschutz 2002, 45:355363.
343
344
345
346
Tabloul clinic435
- Incubaia: 13 zile;
- Debut: brusc, cu febr ridicat (3940 grade), frisoane, mialgii, cefalee,
astenie marcat;
- Perioada de stare: dureaz 357 zile i domin semnele i simptomele
generale toxice, menionate anterior, la care se adaug manifestri respiratorii (catar, bronite etc.), cardiovasculare (tendin la bradicardie
i hipotensiune), tulburri digestive (inapetent, grea, uneori vrsturi, limb uscat etc.);
- Evoluie: favorabil n gripa simpl, cu scderea febrei n 35 zile i
dispariia simptomelor n perioada de stare; n formele severe, toxice,
poate provoca decesul, mai ales la vrstnici i alte grupe cu risc (imunitatea sczut etc.);
- Convalescen: persist cteva zile o stare de astenie, tuse seac, iar
bolnavul este receptiv la suprainfecii bacteriene.
Complicaii: pneumonie, miocardit acut viral, meningit, encefalit,
nevralgii, otite, etc.
Diagnosticul pozitiv: Nu exist date clinice specifice gripei (patognomo
nice). Este i motivul pentru care diagnosticul clinic al gripei sporadice este
dificil, chiar imposibil. Ea este diagnosticat n functie de simptome (diagnostic de probabilitate): viroz respiratorie, gastroenterite virale, IACRS, otite etc. Un diagnostic cert se pune doar pe analizele de laborator
(virusologice i serologice) i care nu se fac de rutin.
Tratament: Nu exist un tratament etiologic al gripei. Gripa simpl se
trateaz la domiciliu, cu medicamente simptomatice, n condiii de izolare
i repaus i nu se folosesc antibiotice! Ele vor fi administrate doar n gripa
complicat, care necesit internare.
2. Vaccinul gripal
a) Generaliti. Ineficiena vaccinului gripal
Primul vaccin gripal a fost sintetizat n 1940, folosind un virus gripal
cultivat pe ou embrionat de pui.
Vaccinurile actuale, conin virus gripal, inactivat prin formol, dar conin
adjuvani toxici (aluminiu sau mercur) i substane alergizante (antibiotice,
proteine strine etc.).
435
Ibidem, 169175.
347
348
Studiile care exist la ora actual arat cu totul altceva. Sau efectuat o
serie de studii pe grupele de vrsta cu risc (copii mici i vrstnici) de ctre
renumitul grup Cochrane, care a publicat rezultatele n jurnalul de specialitate The Lancet. Tom Jefferson, coordonatorul grupului, rezum astfel: Pen
tru copiii de sub 2 ani vaccinurile au efect de placebo (efect zero) iar pentru
oamenii vrstnici este mai indicat s se spele ct mai des pe mini i s aib
un stil de via sntos dect s mearg la medic ca s se vaccineze438.
Jefferson spune lucrurilor pe fat: Ar fi momentul ca cei care fac Lobby
n cadrul OMSului i a Ministerului Sntii din SUA s fie ndeprtai,
fiindc experii din domeniul gripei (Influenza) recomand populaiei pro
dusele lor aa cum o fac i cei care i vnd aspiratoarele pentru a scpa
de marf de parc am fi cu toii o gloat de idioi 439. Jefferson vrea s
accentueze, prin aceast declaraie dur pe care o face, i lipsa unor studii de
calitate, n special la oamenii trecui de 65 de ani, studii pe care lea folosit la
analizele sale. Rezultatele arat dou lucruri care se contrazic: Pe de o par
te la cei vaccinai protecia fa de grip este practic zero (!) iar pe de alt
parte, vaccinarea ar scade riscul de deces. Dar asta ar nsemna c vaccinul
de fapt i apr pe btrni de alte boli precum diabet zaharat, AVC, etc, nu
ns i de grip, ceea ce este un nonsens!440. Jefferson mai spune c studiile
sunt fcute ntrun mod cu totul disproporionat: Cei vaccinai sunt n ma
joritatea cazurilor oameni sntoi, iar grupa de control (cei nevaccinai)
o reprezint n majoritatea cazurilor, btrni bolnavi de grip care se simt
prea slbii i bolnavi pentru a se deplasa la medic. Deci nu este de mirare c
decesele sunt multe la acest grup de oameO publicaie din octombrie 2007,
a unui grup de oameni de tiin aparinnd Institutului Naional de Santate
din SUA, arat c eficiena vaccinului antigripal la vrstnici este mult exa
gerat 441. Ajung i ei la aceleai rezultate ca i Jefferson. Dac ar fi s existe
o eficien a vaccinului antigripal la vrstnici, ea ar trebui dovedit, dar la ora
actual nu exist niciun studiu pe care s ne putem baza cu adevrat. Studiile
pe care le avem arat c doar un procent de 5% din decese la vrstnici sunt
provocate de grip, dar n acelai timp se vorbete de o prevenire cu 50% a
mortalitii deci un nonsens.442 Statisticile din SUA din ultimii 20 de ani
Ibidem, 278.
Ibidem.
440
Tom Jefferson, Carlo Di Pietrantoj, Inactivated influenza vaccines in the elder
lyare you sure?, Lancet 2007; 370:11991200.
441
L Simonsen et al., Mortality benefits of influenza vaccination in elderly people: an
ongoing controversy, Lancet Infect Dis 2007; 7:658666
442
B. Ehgartner, op. cit., 2004, 279.
438
439
349
350
351
352
dat imunitatea fa de alte infecii respiratorii i alte boli, consultaiile copiilor la medici de familie nmulinduse mult dup vaccinul antigripal458.
Reacii alergice i tulburri circulatorii:
vaccinul poate provoca reacii alergice uoare pn la oc alergic, n special
la proteinele din oul de gin pe care se cultiv virusul vaccinal; ele apar la
cei alerigici la ou, dar pot s i induc o astfel de alergie pentru prima dat459;
sindromul oculorespirator este o alt form de alergie la vaccin, care
const n apariia unei forme de conjunctivit, edem al feei i tulburri
respiratorii.
Astmul bronic
dei nu este dovedit efectul benefic al vaccinului antigripal la bolnavii
astmatici, acetia reprezint grupul cu risc la care este recomandat
vaccinarea antigripal, dup STIKO i celelate Instituii Sanitare din
lume. Oare aa s fie? Studiile arat c la aduli are loc agravarea astmului la cei vaccinai460. La copii, dup vaccinare a crescut frecvena
cazurilor de astm: 2 studii fcute pe 1300 de copii vaccinai, arat
o cretere a frecvenei cazurilor de astm iar la unul din studii chiar o
dublare a bolii comparativ cu lotul de copii nevaccinai461,462;
cazurile de astm bronic alergic apar i dup mai muli ani de la
vaccinare463.
Boli autoimune i boli neurologice:
sa observat c dup vaccinare apare uneori o reacie autoimun prin
formare de anticorpi mpotriva propriilor celule464;
458
D. P. Hobermann, J. L. Paradise, H. E. Rockette, Effectiveness of inactivated influ
enza vaccine in preventing acute otitis media in young children :a randomized controlled
trial, JAMA 2003, 290(12):16081616.
459
N. YamaneBerar, O. BenItzhak, J. Gree, F. Nakhoul, Influenza vaccination in
duced leukocytoclastic vasculitis and pauciimmune crescentic glomerulonephritis, Clin
Nephrol 2002, 58 (3): 2203.
460
C. J. Cates, T. O. Jefferson, A. I. Bara, B. H. Rowe, Vaccines for preventing in
fluenza in people with athma (Cochrane Review), Cochrane Database Sust Rev 2000
(4):CD0000364.
461
M. Hirte, op. cit., 362: 91.
462
C. Christy, C. A. Aligne, P. Auinger, T. Pulcino, M. Weitzman, Effectiveness of influ
enza vaccine for the prevention of asthma exacerbations, Arch Dis Child 2004, 89 (8):7345
463
T. Takahashi, N. Yamaguichi, Influenza vaccines, N Engl J Med 2007, 356 (11): 11723.
464
L. A. Stepanova, A. Linde, A. N. Naikhin, M. A. Bichurina, M. S. Paramonova,
Specific immune response to vaccination with an inactivated flue vaccine depending on
prevaccine status and age of the person vaccinated, Voppr Virusol 2000, 45 (2):2629.
353
354
355
356
357
358
359
360
(ulterior sa aflat c expertul n vaccinuri al Ministerului Sntii era n relaii foarte bune i avantajoase cu cel puin una dintre companiile productoare
de vaccin antimeningococic)507;
sindromul nefrotic (boal renal grav) este o alt complicaie a vaccinului508, dar survine rar;
n SUA au fost descrise numeroase cazuri de Sindrom GuillainBarre
dup vaccinarea tinerilor cu Menactra (un vaccin ndreptat mpotriva mai
multor tipuri de meningococ)509.
Caz clinic: cazul fetiei Cynthia, cu Menigoencefalit postvaccinal,
cu sechele grave, este tratat n urmtorul subcapitol (XIII).
361
n medie, una din 300500 dintre cpue este purttoare de virus, dar
numai n anumite zone geografice (amintite anterior)512;
incubaia bolii: 714 zile, rar 28 zile;
majoritatea infeciilor sunt subclinice, fr simptome, dar cu prezena
anticorpilor pe tot parcursul vieii;
la 1030% dintre cazuri, apari simptomele unei viroze de var, cu
febr, dureri articulare, cefalee, cu evoluie favorabil513;
Oamenii nevaccinai nu trebuie s se team de posibile complicaii ale
FSME, deoarece boala se manifest ca i o viroz. Vaccinul este mult mai
greu suportabil dect o eventual complicaie a bolii. Complicaii neurolo
gice la copii practic nu exist514;
la 5% din cazuri, evoluia este spre o meningoencefalit, cu simptomatologia cunoscut: somnolen pn la pierderea cunotinei, convulsii sau
paralizii; la 12% din aceste cazuri, este posibil decesul, iar la un procent de
3 11%, rmn sechele: tulburri de atenie i concentrare, oboseal i cefalee
cronic; rar pacienii rmn cu paralizii 515,516; riscul de a face complicaii
grave crete o dat cu vrsta (peste 50 ani)517;
nu exist un tratament specific pentru FSME; cu toate acestea, se vin
dec deseori i cazurile grave518.
Ex.: la 371 de copii din Slovacia, cu FSME, confirmat serologic, cu vrsta de 015 ani, nu sa relatat niciun caz cu sechele519. n Germania a fost relatat un singur caz n care un copil de 12 ani cu FSME a rmas cu sechele520.
2. Vaccinul FSME
Conine virusul FSME omort, cultivat pe celule primare de pui embrionat i avnd ca adjuvant, hidroxidul de aluminiu; conine i aldehid
formic i urme de antibiotice (Gentamicin, Neomicin).
Friedrich, P. Graf,, Nicht impfenwas dann?, sprangsrade verlag, 2.Auflage, 2010, 178.
Ibidem.
514
Ibidem.
515
U. Quast et al., Impfreakyionen.Hippokrates (2.Auflage), Stuttgart 1997.
516
EB 1999: Ratg InfektionskrankheitenFrhsommerMeningoenzephalitis.
517
W. Bssenecker, Durch Zecken bertragene Krankheiten : FSME und LymeBorreliose, Bayr rzteblatt 2007, 4:182186.
518
AT (ArzneiTelegramm): Prophylaxversagen und deletre Verlufe nach FSMEImmunglobulin. AT 1996, 6:62.
519
G. Lesnicar, M. Poljak, K. Seme, J. Lesnicar, Pediatric tickborne encephalitis in 371
cases from an endemic region in Slovenia, 1959 to 2000, Pediatr Infect Dis J 2003, 22 (7):6127.
520
AT (ArzneiTelegramm) 2001.
512
513
362
363
364
365
366
367
368
369
nu exist. Orice test poate fi, att fals pozitiv, ct i fals negativ. Rezultatul
poate fi fals pozitiv n afeciuni precum infecii cu Citomegalovirus, virus
EpsteinBarr, infecii date de diverse spirochete i n bolile autoimune. Re
zultate fals negative se obin uneori n urma reaciilor serologice care au fost
efectuate prea devreme pentru depistarea anticorpilor. La toate acestea se
adaug marea variabilitate a Borreliilor. Ele pot rmne timp ndelungat n
celulele sau esuturile slab oxigenate ale organismului, sub forma unor chis
te sau sferoblati, nefiind recunoscute de ctre sistemul imun. De asemenea,
Boreliile, n funcie de temperatura i mediul n care triesc (n organism),
i pot modifica mereu antigenele de la suprafa, n aa fel nct s nu fie
recunoscute de ctre anticorpii existeni533.
Stadiul I de boal (faza precoce): ntre zilele 2 si 28 de la infecie, n
aproximativ 50% din cazuri, se poate forma unui eritem local, de form inelar i culoare roie, mai decolorat n centru, aazisa Erythema migrans.
Se poate extinde i cuprinde pri ntregi ale corpului, iar apoi se retrage i
n lipsa oricrui tratament, dup cteva zile, uneori chiar luni. Nu este dureroas, dar uneori este nsoit de prurit sau usturime. Dispariia erupiei nu
are nicio legtur cu evoluia bolii. Singurul simptom care arat o trecere din
stadiul 1 al bolii n stadiul doi este limfocitomul, care este o colecie lichid, subcutan, moale, de culoare roiealbstruie, i este localizat de obicei la
nivelul urechii, dar se poate forma i la sni sau la testicole534.
Stadiul II de boal: dac infecia nu este remarcat din timp, Borreliile
se rspndesc n ntregul organism, prin intermediul vaselor sanguine i limfatice, i se depun n articulaii, muchi i ligamente, dar i n organele interne, esut nervos i creier. Din acest moment, Borreliile sunt n msur s
blocheze sistemul imun. Pacientul va prezenta simptome tipice, neurologice
i vegetative: Sindromul Bannwarth, caracterizat prin infecia nervilor periferici i a rdcinilor nervilor cranieni. Simptomele sunt n funcie de nervul
afectat: infecia nervului facial poate provoca pareze sau paralizii faciale;
infecia nervului oculomotor va afecta vederea etc. Tipice sunt i afeciunile
articulaiilor i ale musculaturii: parestezii, dureri, senzaie de amoreal
sau arsur, cu caracter migrator etc. Tulburrile vegetative constau n vari
aii ale tensiunii arteriale, ale pulsului, senzaia de cald, alternnd cu senza
ia de frig etc. Toate aceste simptome pot disprea fr niciun tratament535.
Ibidem, 28.
Ibidem, 3234.
535
Ibidem, 3435.
533
534
370
Stadiul III sau stadiul tardiv: dac borelioza evolueaz, dup luni sau chiar
ani de zile, se poate croniciza, cnd vorbim de stadiul tardiv. Din acest moment,
ca orice boal cronic, ea va avea perioade de acutizare i de remisie. Perioadele de remisie (asimptomatice) pot dura ani de zile. Alteori, borelioza se poate
agrava i poate evolua spre o boal sistemic, afectnd ntregul organism, avnd
totodat o serie de coinfecii. Ce sunt aceste coinfecii? Boreliile, o dat ce sug
sngele de la un individ, preiau i o serie de bacterii, virusuri, fungi etc., pe care
apoi le transfer celorlali indivizi pe carei muc. Coinfeciile pot fi: cu
Chlamydii (Chlamydia pneumonie, Chlamydia trachomatis), care pot provoca
infecii grave ale organismului; cu virusul FSME (descris anterior); cu Coxiella
burnetti (care provoaca febra Q); cu Ricketsii; cu Yersinia enterocolitica; cu Babesii; cu Mycoplasme (pneumonie i genitalium) etc.536.
Sa constatat ca Borreliile sunt periculoase nu doar fiindc elibereaz ra
dicali liberi, ci mai ales fiindc pot produce neurotoxine care elibereaz ci
tokine. Acestea la rndul lor vor provoca acidoz i boli autoimune: tiroidita
Hashimoto .a. Este motivul pentru care, Dr. Eva Dimmendaal recurge la o
terapie integrativ, adic a ntregului organism, nu doar a simptomelor: detoxifierea organismului, eliminarea radicalilor liberi, scdarea acidozei, etc. Me
dicina clasic nu poate doza neurotoxinele i nici nu are metode terapeutice
adecvate pentru eliminarea acestora. Tratamentul cu antibiotice este o terapie
unilateral, ndreptat doar mpotriva bacteriilor, dar nu i a neurotoxinelor,
care nu sunt eliminate. La ora actual nc nici nu este dovedit eficiena terapiei antibacteriene cu antibiotice, indiferent ct de repede a fost nceput terapia
dup neptura de cpue. Sa constatat c majoritatea pacienilor, dei au fost
tratai cu antibiotice, au ajuns n faza cronic a boreliozei i la coinfecii537.
La acest rezultat a ajuns, dup cum am vzut, i Dr. Klinghardt.
Ibidem, 3639.
Ibidem, 4345.
371
372
373
374
375
http://www.impfreport.de/zeitschrift/bisherige/impfreport046.htm
376
377
378
379
380
381
de fete au fost afectate? se ntreab cu ngrijorare cercettorii occidentali. n experienele pe oareci sa constatat, de asemenea, c Polysorbate 80
este carcinogen i mutagen, prin producerea de mutaii genetice. Adjuvantul
ASO3 este prescurtarea Adjuvantului System 03, produs de ctre Compania Farmaceutic GlaxoSmithKline, i este o emulsie uleioas. O doz de
0,5 ml de vaccin pandemic Pandemrix, conine 10, 69 mg Sqalena, 11,86
mg vitamina E i 4,86 mg emulgator Polisorbat (Tween 80)571. Sa dovedit
c Squalena a cauzat numeroase boli autoimune i Sindromului Rzboiului
din Golf572. Adjuvanii Scalena i Tween80 provoac i infertilitate la
animale573,574.
Boli autoimune:
- Vaccinul conine 225 mcg aluminiu. Prin administrarea celor trei vaccinuri se acumuleaz n corpul femeii o cantitate de 675 mcg de aluminiu. Acest metal se depune n celule, afectnd mai ales sistemul nervos
central. Se tie c, acumularea de aluminiu n organism este corelat cu
apariia bolilor autoimune, inclusiv demena Alzheimer575. Sindromul
Rzboiului din Golf este direct legat de actiunea neurotoxic a aluminiului asupra sistemului nervos: Cele mai grave simptome au fost
cele nervoase, cu leziuni neuromusculare importante (ex.: Sindromul
Lou Gehrings = A.L.S.). Soldaii francezi, nefiind tratai cu astfel de
vaccinuri, nu au suferit de Sindromul Rzboiului din Golf576.
- Vaccinurile care conin virusul uman papiloma (HPV) tipul 16 (ex.:
Gardasil i Cervirax) provoac boli autoimune 577.
571
303.
572
9 Ho MW. How to stop bir flu instead of the vaccineantiviral model, Science in
Society 35. 4042, 2007.), i Vaccines may be linked to Gulf War Syndrome, Chiroweb.
com, June 12, 2000, http://www.chiroweb.com/mpacms/dc/article.php?id=31730
573
http://www.swinefluupdate.us/%E2%80%9Cswineflu%E2%80%9Dvaccinehas
adjuvantsthatimpairfertility.php i http://infertility.suite101.com/article.cfm/polysorbate_80_causes_infertility
574
Michael Leitner: HPV Impfung: denn sie wissen nicht was sie tun! http://www.impfkritik.de/zusatzstoffe/squalen.htm
575
Moshe Tishler, Yehuda Shoenfeld, Vaccination may be associated with autoim
mune diseases, IMAj 2004;6:430432, i Vered Molina, Yehuda Shoenfeld, Infection,
vaccines and other environmental triggers of autoimmunity, 2005; 38(3):235245.
576
B. Ehgartner, op. cit., 197.
577
D. Kanduc, Quantifying the possible crossreactivity risk of an HPV16 vaccine, J
Exp Ther Oncol. 2009;8(1):6576. http://www.impfschaden.info/impfen/hpvimpfung.htm
382
383
384
7.) Gheorghe Marin Voiculescu, Boli Infecioase. vol. II., Editura Medical, Bucureti
1990
8.) R. E. Behrmann, R. Kliegman, H. L. Jenson, Nelson Textbook of Pediatrics 16th Edition, Philadelphia 1999
9.) Gerhardt Buchwald, Impfen. Das Geschft mit der Angst, emuverlag, 4. Auflage 2008,
Germany
10.) EB (Epidemiologisches Bulletin): Zur Situation bei wichtigen Infektionskrankheiten,
Epidemiologisches Bulletin 1999
11.) L. S. Illis und F. M. Taylor, Neurological and Eurological and Electroencephalo
graphic Sequele of Tetatnus, Lancet, 24 April 1971
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS01406736(71)914966/abstract
12.) Dr. Friedrich P. Graf, Nicht impfen was dann ? 2. Auflage 62010, sprangsrade verlag,
Germany
13.) WHO 2000:History of vaccination. http://www.who.int/gpvdvacc/history/history.
htm
14.) Maria Irina Brumboiu, Ioan Stelian Bocan, Vaccinuri i vaccinri n Practica Medi
cal, Editura Medical Universitar Iuliu Haieganu, ClujNapoca, 2005
15.) M. D. Wright, On the Changes Effected by antityphoid inoculation in the bacteri
cidal power of the blood; with remarks on the probable significance of these chan
ges,1901, Lancet, 14. Sept.
http:// w ww.lancet.com/j ournals/l ancet/a rticle/P IIS01406736(01)727730/f ulltext/exportCitation
16.) Agenda Medical 2012, Ediia de buzunar, Editura Medical, Bucureti.
17.) http://www.medipedia.ro/Dictionarmedical/Medicamente/tabid/59/prospect/W13370001/VACCINDIFTEROTETANICPENTRUADULTIdT.aspx
18.) http://www.sfatulmedicului.ro/medicamente/imovaxdtadultsuspensieinjectabila_10501
19.) http://www.sfatulmedicului.ro/arhiva_medicala/vaccintetanos
20.) www.impfschaden.info
21.) PUBLIC HEALTH. Scientists Applaud Move Away From Use Of Mercury Says
Thimerosal Collectsin the Brain. 2004 August 10 [By Roger Highfield for the Daily
Telegraph, UK. Despite the USsInstitute of Medicines strong recommendation that no
further research bedone regarding a possible vaccine autism connection, this team is
doingsome nonetheless, with arguably some more smoking gun evidence in supportof the hypothesis. This team is in Canada.]
(http://www.telegraph.co.uk/news/main.jhtml?xml=/news/2004/08/10/nvacc210.xml
;http://health.groups.yahoo.com/group/AuTeach/message/2414)
22.) F. Werner, J. Grimm, DTImpfung, Pdiatr Prax 1987.
23.) M. Blennow, M. Granstrm, A. Strandhell, Adverse reaction after diphtheriatetanus
booster in 10yearold schoolchildren in relation to the type of vaccine given for the
primary vaccination, Vaccine 1994
24.) Ute Quast et al., Impfreaktionen. Bewertung und Differentialdiagnose. 2. Auflage,
Hippokrates, Stuttgart, 1977 Januar. http://www.amazon.de/dp/3777310670/ref=nos
im/?tag=yasni21
385
25.) A. Mari, Is there a causative role for tetanus toxoid vaccination in the development
of allergylike symptomes and in the increasing prevalence of atopic diseases?, Med
Hypotheses 2004
26.) HRSA (Health Resources and Services Administration): Vaccine Injury Table March
24, 1997 http://www.hrsa.dhhs.gov/bhpr/vicp/table.htm
27.) W ShyeJao, S. Shen, L. JiunYi, H. PoYuan et al., Acute Fulminant Myocarditis
after Diphteria, Polio, and Tetanus Vaccination, Asian Cardiovascular&Thoracic
Annals 2006
http://asianannals.ctsnetjournals.org/cgi/content/abstract/14/6/e111
28.) Stephen J. Read et al., Acute transverse myelitis after tetanus toxoid vaccination,
Lancet339, 2 May 1992.
http://www.lancet.com/journals/lancet/article/PII01406736(92)907036/fulltext.
29.) G. K. Schlenska, Unusual neurological complication following tetanus toxoid admi
nistration, Journal of Neurology 1977
30.) H. Topaloglu et al., Optic neuritis and myelitis after booster tetanus toxoid vaccina
tion, Acta Paediatrica 1992
31.) W. Ehrengut, Felerquellen bei der Begutachtung von Impfschden. Der med. Sa
chverst. 1994
32.) N. Newton, A. Janati, GiullainBarre syndrome after vaccination with purified teta
nus toxoid, Southern Medical Journal 1987
33.) K. R. Stratton, C. J. Howe, R. B. Johnston, (Hg): Adverse Events Associated with chil
dhood vaccines. Evidence Bearing on Causality. Vaccine Safety Committee, Insitute
of Medicine. National Academy Press Washington, D.C., 1994
34.) J. D. Pollard et al., Relapsing neuropathy due to tetanus toxoid:Report of a case, J
Neurol. Science 1978
35.) H. Coulter, B. Fisher, Dreifachimpfung, Ein Schuss ins Dunkle, Barthel & Barthel
Verlag, 1996
36.) W. Ehrengut, Impfschden nach PertussisSchutzimpfung in der Bundesrepublick
Deutschland (19701978), Pdiatr Prax 1986
37.) W. Ehrengut, Biases in evaluating CNS complications foolowing pertussis immunization, n U. Fukuyama et al. (Hg), Modern perspectives of chil neurology, The
Japanese Society of ChildNeurology, 1991
38.) M. R. Griffin et al., Risk of seizures and encephalopathy after immunization with
the DiphteraiTetanusPertussis vaccine, J. Am Med Asociation (JAMA) 1990.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2308203
39.) K. Stehr et al., Rehabilitation der Pertussisimpfung, Pdiatr Pax 1994
40.) J. L Gale et al., Acute neurological illness and DTP:Report of a case control study
in Washington and Oregon, in C. R. Manclark, Sixth International Symposium on
Pertussis, Abstracts, Bethesda , Maryland : Dpt. Health and Human Services, 1990
41.) K. R. Wentz, E. K: Macruse, Diphteriatetanuspartussis vaccine and serious neuro
logic illness :an updated review of the epidemiologic evidence, Pediatrics 1991
42.) ASM (American Society for Microbiology): Another reason for Whooping Cough
Induced Brain Damage :Are Acellular Vaccine Safe? 106th general Meeting of the
American Society for Microbiology Mai 2006, Orlando, Florida. http://www.asm.
org/Media/index.asp?bid=42799
386
387
60.) Harris L. Coulter. Impfungen, der Grossangriff auf Gehirn und Seele.Vorwort und An
hang fr diedeutsche Ausgabe von Dr. med. Gerhard Buchwald, 5.Auflage, Hirthammer Verlag 2004
61.) Autoarea: mrturie despre fiica mea, referitor la complicaiile postvaccinale dup DTP
62.) F. und S. Delarue, Impfungen, der unglaubliche Irrtum. Vorwort und Anhang fr die
deutsche Ausgabe von Dr.med. Gerhard Buchwald, 7.Auflage,Hirthammer Verlag
1998, Germany
63.) Autoarea: mrturie despre complicaiile postvaccinale la cei doi fii ai mei, ChristianTeofil i IoanVasileCaz clinic: M. A.(Romnia): Relatare fcut de ctre mama
copilului
64.) Mircea Maiorescu, Tratat de Pediatrie, vol. 5, Editura Medical, Bucureti, 1986
65.) Tinus Smits, Das ImpfschadenSyndrom, Narayana Verlag, 2.Auflage 2007
66.) K. H. Kummer, Masernverlauf in einer Kinderarztpraxis, Der Merkurstab 1992
67.) I. B. Rooth, Supression of plasmodium falciparum infections during measles or influ
enza, Am J Trop Med Hyg 1992
68.) E. Kucukosmanoglu, F. Cetinkaia, F. Akcay, F. Pekun, Frequency of allergic diseases
foolowing measles, Allergol Immunopathol 2006;
69.) H. Rosenlund, A. Bergstrm, J. S. Alm, J. Swartz et al., Allergic diseases and atopic
sensitization in children in relation to measles vaccination and measles infections,
Pediatrics 2009
70.) V. S. Chakravati et al., Measles induced remission of psoriasis, Annals of Tropical
Pediatrics 1986
71.) H. Yamamoto, T. Yamano, S. Nijima, J. Kohyama, H. Yamanouchi, Spontaeous im
provement of intractable epileptic seizures following acute viral infections, Brain dev
2004
72.) N. Kondo, O. Fukuromi, T. Ozawa, H. Agata et al., Improvement of foodsensitive
atopic dermatitis accompanied by reduced lymphocyte responses to food antigen fol
lowing natural measles virus infection, Clin Exp Allergy 1993
73.) H. Albonico et al , Febrile infections childhood diseases in the history of cancer pa
tients and matched controls, Med hypotheses 1998
74.) S. L. Glaser, T. H. Keegan, C. A. Clarke, M. Trinh et al., Exposure to childhood in
fections and risk of EpsteinBarr virusdefined Hodkins lymphoma in women, Int J
Cancer 2005
75.) M. Montella, , L. D. Maso, A. Crispo, R. Talaminim et al., Do childhood diseases
affect NHL and HL risk?A case control study from northern and southern Italy,
Leuk Res 2006
76.) J. Kesselring, Zur Pathogenese der Multiplen Sklerose, Schweiz Med Wochenschrift
1990
77.) S. O. Shaheen et al., Measles and atopy in GuineeaBissau, Lancet 1996
78.) H. Flistrup, J. Swartz, A. Bergstrom, S. J. Alm et al., Allergic disease and sensitiza
tion in Steiner school Children, J Allergy Clin Immunol 2006
79.) S. A. Lewis, J. R. Britton, Measles infection, measles vaccination and the effect of
birth order in the aetiology of hay fever, Clin Exp Allergy 1998
80.) EB (Epidemiologisches Bulletin) 1998/11
81.) WHO (World Health Organization): Measles. Fact Sheet N. 286. Januar 2007,
http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs286/en/index.html
388
389
102.) C. Miller, E. Miller, B. Rowe, C. Bowie, M., Judd, D. Walker, Surveillance of symp
toms following MMR vaccine in children, The Practitioner 1989
103.) W. Ehrengut, Measles Encephalitis :Age disposition and vaccination, Archiv ges
Virusforschg 1965, 16:311316
104.) A. Patja, S. MakinenKiljunen, I. Davidkin et al., Allergic reactions to measlesmum
psrubella vaccination, Pediatrics 2001
105.) F. Imani, K. E Kehoe, Infection of human B lymphocites with MMR vaccine induces
IgE class switching, Clin Immunol 2001
106.) A. B. Olesen, S. Juul, K. ThestrupPedersen, Atopic dermatitis is increased following
vaccination for measles, mumps and rubella or measles infection, Acta Derm Vene
reol 2003
107.) E. Miller, P. Wright, C. P. Farrington et al., Idiopathic thrombocytopenic purpura and
MMR vaccine, Arch Dis Child 2001,
108.) D. A. Geier, M. R. Geier, A comparative evaluation of the effects of MMR immuniza
tion and mercury doses from thiomersalcontaining childhood vaccines on the popula
tion prevalence of autism, Med Sci Monit 2004 Mar 1
109.) A. M. Plesner, F. J. Hansen, K. Taudorf, L. H. Nielsen, C. B. Larsen, E. Pedersen,
Gait disturbance interpreted as cerebellar ataxia after MMR vaccination at 15 mon
ths of aige: a followup study, Acta Paediatr 2000
110.) ESPED (Erhebungseinheit fr seltene pdiatrische Erkrankungen in Deutschland)Jahresbericht 1998. http://www.public.rz.uniduesseldorf.de/esped/jabe1998.htm
111.) H. Kawashima, T. Mori, Y. Kashiwagi et al., Detection and sequencing of measles vi
rus from peripheral mononuclear cells from patients with inflammatory bowel disease
and autism, Dig Dis Sci 2000
112.) H. Allerdist, Neurological complications following measles vaccination, Dev Biol
Stand 1979
113.) G. S. Marshall et al., Diffuse retinopathy following measles, mumps and rubella vac
cination, Pediatrics 1985, 76 (6) : 989991 ; V. L. Stevenson et al., Optic neuritis
following measles/rubella vaccination in two 13yearold children, Br J Ophthalmol
1996
114.) R. E. Weibel , V. Caserta, D. E. Benor, et al., Acute encephalopathy followed by per
manent brain injury or death associated with further attenuated measles vaccines: a
review of claims submitted to the National Vaccine Injury Compensation Program,
Pediatrics 1998
115.) CDC (Centers for Disease Control):Measles , Mumps, and RubellaVaccine Use and
Strategies for Elimination of Measles, Rubella, and Congenital Rubella Syndrome and
Control of Mumps:Recommendations of the Advisory Committee on Immunization
Practices (ACIP), MMWR 1998
116.) K. Gritz, MMRImpfung:VorurteileFakten, Kinderarzt 1999
http://www.doktorquak.de/pdf/rabe_impfinfo.pdf
117.) V. Uhlmann , C. M. Marin, O. Sheils, L. Pilkington et al., Potential viral pathogenic
mechanism for new variant inflammatory bowel disease, J Clin Pathol 2002
118.) R. Sandall MMR rip? Times Online 14 December 2003. http://www.timesonline.
co.uk/article/0,,100009941849_1,00.html
119.) A. J. Wakefield et al., Ileallymphoid nodular hyperplasia , nonspecific colitis, and
pervasive developmental disorder in children, Lancet 1998
390
391
392
393
394
395
396
www.insp.gov.ro/cnscbt/index.php?option=com...task
240.) M. N. Theodoroiu, N. A. Vasilopoulou, E. E. Atsali, A. M. Pangalis, Meninigitis registry of hospitalized cases in children:epidemiological patterns of acute bacterial meningitis troughout a 32year period, BMC Infect Dis 2007
241.) EB 2003:Invasive MeningokockenErkrankungen im Jahr 2002
242.) AT (ArzneiTelegramm):Neue KonjugatImpfstoffe Prevenar und Meningitec . AT
2001
243.) M. D. Snape, D. F. Kelly, B. Green, E. R. Moxon et al., Lack of serum bactericidal
activity in preschool children two years after a single dose of serogroup C meningo
coccal polysaccharideprotein conjugate vaccine, Pediatr Infect Dis J 2005
244.) V. I. Spoulou, G. Tzanaki, M. C. Theodoroiu, Conjugate vaccineinduced immuno
logical priming is not protective against acute meningococcal C infection. Letter to the
Editor, Vaccine 2007
245.) MMWR, Decision not to recommend routine vaccination of all children aged 210
years with quadrivalent meningococcal conjugate vaccine (MCV4). MMWR 2008
246.) G. Lawrence, I. Boyd, P. McIntyre, D. Isaas, Surveillance of adverse events following
immunization:Australia 2002 to 2003, Commun Dis Intell 2004
247.) M.: Girard, Reliability of drug safety data, bmj.com4.10.2006.
http://bmj.bmjjournals.com/cgi/eletters/333/7568/571
248.) L. Diggle, J. .J. Deeks, A. J. Pollard, Effect of needle size on immunogenicity and
reactogenicity of vaccines in infants:randomized controlled trial, BMJ 2006
249.) DH (Department oh Health of the United Kingdom):Meningitis C vaccine. 2000.
www.doh.gov.uk/meningitisvaccine/keypharm.htm
250.) M. O. Py, D. Andre, Acute disseminated encephalomyelitis and meningococcal A and
C vaccine: case report, Arq Neuropsiquitatr 1997
251.) E. M. Lambert, A. Liebling, E. Glusac, R. J. Antaya, HenochSchnlein purpura fol
lowing a meningococcal vaccine, Pediatrics 23
252.) M. Bright, T. McVeight, Fresh controversy surrounding Britains Meningitis C vac
cination programme, Observer 3.9.2000
253.) A. S. Abeyagunawardena, D. Goldblatt, N. Andrews, R. S. Trompeter, Risk of relapse
after meningococcal C conjugate vaccine in nephritic syndrome, Lancet 2003
254.) MMWR:Direct and indirect effects of routine vaccination of children with 7valent
pneumococcal conjugate vaccine on incidence of invasive pneumococcal disease
United States, 19982003. MMWR Weekly, 16. September 2005
255.) EB 1999: Ratg InfektionskrankheitenFrhsommerMeningoenzephalitis
256.) W. Bssenecker, Durch Zecken bertragene Krankheiten : FSME und LymeBor
reliose, Bayr rzteblatt 2007
257.) AT (ArzneiTelegramm): Prphylaxeversagen und deletre Verlfe nach FSMEImmunglobulin. AT 1996
258.) G. Lesnicar, M. Poljak, K. Seme, J. Lesnicar, Pediatric tickborne encephalitis in 371
cases from an endemic region in Slovenia, 1959 to 2000, Pediatr Infect Dis J 2003
259.) C. Wittermann, U. Nicolay, A. K. Hilbert et al., Paediatric tickborne encephalitis
(TBE) vaccines:schedules to optimize protection, Int J Med Microbiol 2008
260.) AT (ArzneiTelegramm): 14 Monate TicoVaceine Chronik, AT 2001
261.) http://www.youtube.com/watch?v=L1f8XTTsrpU
397
398
Capitolul 5
Ce soluii avem?
1. Refuzul tuturor vaccinurilor, ncepnd de la natere
Refuzul unui vaccin sau al oricrui alt tratament, preventiv sau curativ, este un drept fundamental al fiecrui cetean romn, conform legii nr.
46/2003, art. 13.: Pacientul are dreptul s refuze sau s opreasc o inter
venie medical asumndui, n scris, rspunderea pentru decizia sa; con
secinele refuzului sau ale opririi actelor medicale trebuie explicate pacien
tului (vezi Baza legal din Anex).
Potrivit Proiectului de Ordin al Ministerului Sntii privind aprobarea
Carnetului de Vaccinri, la art. 5, se menioneaz: La nscrierea n colectivi
tate, se va solicita obligatoriu prezentarea carnetului de vaccinri. Aceast
formulare deschide posibilitatea unei interpretri dure, n sensul restricionrii
accesului persoanelor n colectiviti (grdini, coal, profesie etc.) n funcie
de efectuarea sau nu a schemei integrale de vaccinuri prevzute n Carnetul de
Vaccinri. Pentru a afla n ce msur vaccinurile sunt obligatorii, dar i despre carnetul de vaccinri, au fost trimise mai multe petiii de ctre un printe (al
crui nume rmne confidenial) ctre mai multe Direcii de Sntate Public
(DSP) din Romnia, inclusiv ctre Direcia de Sntate Public a Judeului
Ilfov, de la care rspunsul a fost ct se poate de clar: schema de vaccinare
este recomandat (vezi Anexa). Cu alte cuvinte, nu este obligatorie. Alte
petiii au fost trimise ctre Inspectoratele colare din ar. Rspunsul de la Inspectoratul colar al Municipiului Bucureti, din 12.01.2012, este urmtorul:
V informm c prinii au datoria la nscrierea copilului n colectivitate
s prezinte dovada faptului c sau fcut vaccinurile corespunztoare vrstei
copilului, conform Ord. MS nr.1995/1995.art. 2. n acelai timp, n situaia
n care nu sau realizat imunizrile profilactice, prinii vor depune la se
diul unitii de nvmnt o declaraie tip, conform Legii nr. 46/2003, privind
drepturile pacienilor care prevede necesitatea consimmntului informat i
exprimat n scris pentru interveniile medicale (Art. 13), precum i conform
Legii 95/2006 privind reforma sntii, care nu prevede obligaia de a fi
400
401
Ibidem, 91.
402
Diversificarea alimentaiei se face cu alimente naturale, preparate acas, cu excluderea obligatorie a semipreparatelor (!) i a oricrui aliment ce
conine conservani (produse din magazine: budinci, diverse produse lactate
etc.).
S nu fie vaccinat.
Dac are febr (iar medicul pediatru nu recomand internarea): copilul
va fi hidratat cu ceaiuri, compoturi, sucuri de fructe preparate personal, supe
(n funcie de vrst), iar febra (pn la 38 grade Celsius la sugarii sub 7 luni
i 39 grade Celsius la cei peste 7 luni) nu se va combate cu antitermice, ci
prin mpachetri. Sunt indicate, de asemenea, frecii cu oet/spirt sanitar. Pe
ct posibil, s nu se foloseasc medicamente antitermice, antiinflamatoare
(Nurofen), antialgice (Algocalmin), Paracetamol i nicidecum antibiotice.
Organismul se apr prin febr, care este benefic i timp de 3 zile nu se va
trata. Prin tratarea febrei se provoac o imunosupresie (vezi cap.1). Apetitul
revine dup cele trei zile de febr i copilul va fi din nou energic i sntos.
Scutecele gen pampers nu sunt indicate n febr, cci rein cldura. Dac
nu scade febra, este recomandat o investigare mai minuioas.
Sub vrsta de 6 luni, sugarul nevaccinat, bine ngrijit, nu are niciun
motiv s fac febr, avnd nc anticorpii de la mam, iar dac este alptat la
sn, este foarte bine protejat de infecii. Dac totui apare febra, trebuie gsit cauza. Un sugar vaccinat face de obicei febr dup fiecare vaccin, fiindc
i se induce o stare de infecie. Febra este tratat, din nefericire, n majoritatea
cazurilor, cu antitermice, care provoac imunosupresie. Aceasta, la rndul ei,
va predispune la alte viroze i infecii, care din nou vor fi tratate cu antitermice, antiinflamatorii sau chiar antibiotice. De la natere i pn la 6 luni un
sugar n Romnia primete doar 19 vaccinuri. n felul acesta se formeaz
un cerc vicios, din care copilul va iei cu un sistem imun bulversat, depit
de situatie i predispus la infecii i boli alergice.
Dup vrsta de 6 luni, copilul nevaccinat nu mai este aprat n totalitate de anticorpii de la mam (scad treptat pn la vrsta de 12 ani), dar i
formeaz propriul sistem imun (vezi cap.1). Acum pot aprea infecii uoare,
cu febr, iar tratamentul trebuie s fie unul ct mai puin agresiv i fr antibiotice (acestea sunt ineficace n viroze i scad imunitatea). Febra aprut din
cauza erupiilor dentare nu va fi tratat cu antitermice4. Este cunoscut faptul
4
Dr. Friedrich P. Graf, Nicht impfenwas dann?, sprangsrade verlag, 3 Auflage
72007, 119.
403
404
Concluzii:
Dac vaccinarea obligatorie continu n acelai ritm, n curnd toa
te generaiile viitoare vor suferi de boli alergice7.
Un singur vaccin poate provoca una sau mai multe boli. Prin combina
rea lor ns (aa cum se ntmpl acum) se nmulesc bolile, se intercondii
oneaz i se agraveaz reciproc. Cu ct sunt administrate copiilor mai multe
vaccinuri combinate (pentavaccin, hexavaccin), cu att va fi mai dificil stu
dierea reaciilor secundare i a bolilor pe care le provoac fiecare vaccin n
parte.
Pentru un singur copil din Uniunea European, prinii scot din buzu
nar sute de Euro pentru vaccinurile obligatorii. Astfel, vaccinarea rmne
o afacere foarte rentabil pentru Companiile de medicamente i nu numai
i nimeni nu are interesul so opreasc.
Prinii sunt singurii care mai pot lua o atitudine, spre binele lor i al
urmailor lor.
Ibidem, 132.
Anex
406
407
(3) Informaiile trebuie s conin: diagnosticul, natura i scopul tratamentului, riscurile i consecinele tratamentului propus, alternativele viabile
de tratament, riscurile i consecinele lor, prognosticul bolii fr aplicarea
tratamentului.
Art. 650. Vrsta legal pentru exprimarea consimmntului informat
este de 18 ani. Minorii i pot exprima consimmntul n absena prinilor
sau reprezentantului legal, n urmtoarele cazuri:
a) situaii de urgen, cnd prinii sau reprezentantul legal nu pot fi
contactai, iar minorul are discernmntul necesar pentru a nelege situaia
medical n care se afl;
b) situaii medicale legate de diagnosticul i/sau tratamentul problemelor
sexuale i reproductive, la solicitarea expres a minorului n vrst de peste
16 ani.
Art. 651. (1) Medicul curant, asistentul medical/moaa rspund atunci
cnd nu obin consimmntul informat al pacientului sau al reprezentanilor
legali ai acestuia, cu excepia cazurilor n care pacientul este lipsit de
discernmnt, iar reprezentantul legal sau ruda cea mai apropiat nu poate fi
contactat, datorit situaiei de urgen.
(2) Atunci cnd reprezentantul legal sau ruda cea mai apropiat nu poate fi contactat, medicul, asistentul medical/moaa pot solicita autorizarea
efecturii actului medical autoritii tutelare sau pot aciona fr acordul acesteia n situaii de urgen, cnd intervalul de timp pn la exprimarea acordului ar pune n pericol, n mod ireversibil, sntatea i viaa pacientului.
Conform OG nr. 53/2000 privind obligativitatea raportrii bolilor i
a efecturii vaccinrilor, aprobat prin Legea nr. 649/2001,
Art. 1 (1) Medicii de familie, indiferent de forma de organizare a
asistenei medicale primare n cadrul sistemului public sau privat i indiferent de casa de asigurri sociale de sntate cu care au ncheiat contract de
furnizare de servicii medicale, au obligaia de a asigura vaccinarea corect
a copiilor i de a raporta efectuarea acesteia direciei de sntate public
judeene, respectiv a municipiului Bucureti.
(2) Schema de vaccinare recomandat pentru copii i adolesceni este
prevzut n anexa care face parte integrant din prezenta ordonan i n
Programul naional de imunizri aprobat prin ordin al ministrului Sntii
i Familiei.
Din analiza acestui text de lege rezult clar c vaccinarea nu este
obligatorie, pentru c se folosete termenul recomandat. Pentru
medicii de familie exist obligaia profesional s vaccineze corect i s
408
Concluzii
Orice pacient are dreptul de a refuza un tratament sau o procedur medical, inclusiv vaccinarea.
Orice tratament sau procedur medical, inclusiv vaccinarea, se pot
acorda unui copil numai dup ce sa obinut consimmntul printelui/tutorelui, cu excepia situaiilor de urgen.
Orice campanie de vaccinare presupune existena unui ordin prealabil
al Ministrului Sntii, aadar pentru cazuri extreme, cum a fost cel al vaccinului antiHPV un act administrativ anulabil n instan (prin procedura
de contencios).
409
Alte argumente
C acordul prinilor pentru vaccinarea copiilor este important se subliniaz i n articolul Particulariti i dileme etice ale consimmntului
informat n oncologia pediatric, publicat de Revista Romn de Bioetic9.
Academia American de Pediatrie (AAP) a argumentat c ntreaga
doctrin a consimmntului informat prezint o aplicabilitate particular n
pediatrie. n consecin, conform AAP, consimmntul poate fi acordat numai
de ctre pacientul cu capacitate adecvat de decizie i cu mputernicire legal.
Prinii (sau ali aparintori legali) pot acorda consimmntul infor
mat, iar copilului i se solicit si dea acordul informat ori de cte ori
este nevoie. AAP noteaz c acordul solicitat are relevan mai mare cnd
intervenia propus nu este esenial pentru viaa copilului i/sau poate fi
practicat fr un risc substanial.
Acest articol citeaz i din norme ale bioeticii din care nu toate au o valoare juridic explicit. Totui, principiul este acelai: minorul nui poate da
singur consimmntul la tratament, reprezentantul legal fiind cel chemat s
il dea n numele copilului.
http://www.bioetica.ro/bioetica/ie2/info.jsp?item=10485&node=1275
410
411
Sunt recomandate sugarilor i copiilor vaccinurile: DTP, Hib, antipolio, hepatitic B, antivaricelic, antipneumococic i antimeningococic14. Sugarii nu
sunt vaccinai la natere. Doar n cazuri de risc nalt se recomand vaccinul
hepatitic B la natere.
n Olanda nu este obligatoriu niciun vaccin, iar vaccinurile recomandate sugarilor i copiilor mici sunt: antipolio, Hib, DTP, hepatitic B i MMR
(ROR). Nu intr n schem vaccinul BCG, iar la natere nu este obligatoriu/recomandat niciun vaccin15.
n Luxemburg nu este obligatoriu niciun vaccin. Sunt recomandate copiilor vaccinurile DTP, antipolio, ROR, Hib i hepatitic B, la copii. Vaccinul
BCG nu intr n schem, iar la natere nu este obligatoriu/recomandat niciun
vaccin16.
n Spania nu este obligatoriu niciun vaccin, iar cele recomandate copiilor sunt: DTP, antipolio (VPI), Hib, hepatitic B, MMR (ROR) i antimeningococic C. Nu intr n schem vaccinul BCG, iar la natere nu este obligatoriu/recomandat niciun vaccin17.
n Anglia nu este obligatoriu niciun vaccin, iar cele recomandate copiilor
sunt vaccinurile DTP, antipolio, Hib, ROR i antimeningococic C. Vaccinul
BCG este recomandat la vrsta de 1014 ani i doar n cazuri de risc nalt, la
natere18.
n Frana vaccinurile DT, antipolio (VPI) i BCG (la vrsta de 6 ani)
sunt obligatorii la copii pentru a putea frecventa coala19. Sunt recomandate
copiilor vaccinurile Hib, hepatitic B, MMR (ROR), antipneumococic20. Nu
este obligatoriu/recomandat niciun vaccin la natere.
n Belgia este obligatoriu vaccinul antipolio (VPI) la copii, pentru a
frecventa coala. Vaccinurile recomandate copiilor sunt: DTP, Hib, antipolio
(VPI), hepatitic B, MMR (ROR), antipneumococic i antimeningococic21.
Vaccinul BCG nu intr n schem i nu este obligatoriu/recomandat niciun
vaccin la natere22.
http://www.impfkritik.de/efvv/bericht/Deutsch.pdf
ibidem
16
Ibidem.
17
Ibidem.
18
Ibidem.
19
Ibidem.
20
Ibidem.
21
Ibidem.
22
Ibidem.
14
15
412
413
Mail: .
Adresa potal
Va mulumesc
2002:
Art. 2
n sensul prezentei Ordonane, prin petiie se nelege cererea, reclamaia,
sesizarea sau propunerea formulat n scris ori prin pota electronic, pe
care un cetean sau o organizaie legal constituit o poate adresa autoritilor
i instituiilor publice centrale i locale, serviciilor publice descentralizate
ale ministerelor i ale celorlalte organe centrale, companiilor i societilor
naionale, societilor comerciale de interes judeean sau local, precum i
regiilor autonome, denumite n continuare autoriti i instituii publice.
Art. 6
(1) Autoritile i instituiile publice prevzute la art. 2 sunt obligate
s organizeze un compartiment distinct pentru relaii cu publicul, care s
primeasc, s nregistreze, s se ngrijeasc de rezolvarea petiiilor i s
expedieze rspunsurile ctre petiionari.
Art. 61
Petiiile greit ndreptate vor fi trimise n termen de 5 zile de la nregistrare de ctre compartimentul prevzut la art. 6 alin. (1) autoritilor sau
instituiilor publice care au ca atribuii rezolvarea problemelor sesizate, urmnd ca petiionarul s fie ntiintat despre aceasta.
Domnului Director al Direciei de Sntate Public
414
415
416
417
418
419
420
Cuprins
Introducere . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Capitolul 1: Sistemul imun sntos i dezechilibrul provocat
de vaccinuri. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
I. Lumea microbian din noi i din mediul nconjurtor . . . . 18
II. Imunitatea nespecific (nnscut) i imunitatea
specific (dobndit). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
III. Principiul vaccinrii este ineficient i are multe
capcane . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Capitolul 2: Cum au disprut epidemiile n lume. Apariia
primelor vaccinuri: prevenie sau experiment?. . . . . . . . 57
I. Epidemiile de lepr, cium, tifos exantematic i holer. . . . . 59
II. Apariia primelor vaccinuri: prevenie sau un
experiment fatal? Cui se datoreaz eradicarea variolei?. . . . . 60
1) Apariia primelor vaccinuri este strns legat de apariia
epidemiei de variol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60
2) Noul vaccin provoc focare endemice i epidemice. . . 61
3) Dermovaccinul lui Jenner o confuzie fatal. . . . . . . . . . 61
4) Cele 5 crize ale vaccinului antivariolic. . . . . . . . . . . . . 61
5) Vaccinul antivariolic fals (Poxvirus vacciniae)
nu a putut duce la eradicarea variolei,
dar a provocat noi epidemii. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
III. Difteria. Vaccinul antidifteric. Dispariia epidemiilor de
difterie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70
1) Difteria. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70
2) Epidemiile de difterie au disprut pe cale natural,
nu din cauza vaccinurilor. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
3) Vaccinul difteric. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
IV. Epidemia de poliomielit. Tipuri de vaccin antipolio i
ineficiena lor. Poliomielita postvaccinal. . . . . . . . . . . . . . 80
1) Poliomielita sau paralizia infantil. . . . . . . . . . . . . . . . . 81
2) Primele vaccinuri antipolio (Kobrowski, SALK i
Sabin) i eecurile lor: poliomielita postvaccinal,
SIDA, leucemie, cancer i retrovirusuri simiene . . . . . . . 84
3) Epidemiile de poliomielit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
422
423