;ar uNlvEFShAtrftgg

MrbtetruA
!1 " /
' "-" --L--.--^.. DIN /
BABE$"
gi:rnnuAclE,,vlcroR
rtn/lt$oARA i !
, /, 1
l \c- l6L i
I
I
I
..1:.1 1

$l PROBLEil/IE
TESTE
CU RASPUNSLA ALEGI-=RE
I

CFII'MIE.ORGAN|CA
i
I
i
:

$
!

,.- \a ;€ .
A
({

t \

;
C U PR IN S

r| IN T R OD U C ER E t" rrsrE vARIANTAl. Subidctetip asocieresimpli

TESTEVARIANTA
I
ll. intrebiri cu complementsimplu
ll.1 Intrlducerein chimiaorganici
30
30
1

P r ez ent ac u | e g e re d e te s te c o n s ti tu i e te mati caprobei c| eC hi nri eorgani cadi n

rl r.rrrlrUl concursului de admiterela Universitatea

rlrrr'l irnigoara,careva avea loc in data de 24'07'2001'
de Medicind9i Farnracie"VictorBabe9" Jl:2 Alcani
Jl3 Alchene 35
Compugimacromoleculari
Alcadiene.
..11,4 3S

t
Conc ur s u| v a fi s u s | i n u tl n b a z a a c e s to rte ste,di ncareV orfi extrasea| eal or' un
de concurs.Corectarea acestorase va facepe Alchine .42
tttttttilrdat, carevor constitulsubiecte|e --.11.5
Irr r r jt degr i|d. pel o c .i n s a | S.d e c Stre d o u S c a dredi dacti ce,?nprezenl acandi datu| ui Arene 40
-,|1.6

t | .t||l} it e|abor at t e z a g i a a l to rd o i c a n d i d a | i ,i n c a| i tatedemartori .| medi atdupi

r oror;tarecandldafil'aflipunctajul9i nota obfinuti'
,,I{.7.Compugi
ll.8 Alcooli
ll.'bFenoli
halogenali 51
EA

58

rl
P r |nac eas ta s e d o re g te c a to fi c a n d i d a [i i s6seafl ei ncondi l i i ega| e'
rrxtnlilndo iransparenfl'totati a concursului' ",1,1110Amine 62_
care parcurgacesteteste au
In cazul.incare candidaliisau cadreledidactice " ll.11 Aldehide9i cetone bo

t atlz ecizicarboxitici ttl

rrr r r , lor t biec lils a u ' o b s ' e rv a l i i ,i u g d m a l e c o m uni cal aU ni versi tateadeMedi ci ndqi
scris, pe adresa:P-la Eftimie lvlurgunr.2,
I ar,rrrt:ro"VictorBabeg; ain ririgorra, in ll.-13E-steri 74
l lrrllrritta,nu maittaiu de 2'07'2001' ll.14Anti-d6 78

Fr A r : c ept dm o ri c e o b s .e rv a } i e d i n p a rte a candi dafi | orgi profesori | ordespeci a| i tate.

ca testelecarepot prezentaneclaritdti
rilrrrilrktrl sd fie corectate'Prinaceastavor putea
ll.15 Arddacizi - proteine
G lucide
1 1. 16
81
84

F
prezintdambiguitdli'
lt Uxrluriodln bazade datq testelecare Reacliide alchilare9i condensare
11.17 8B
( ] ot n|s lade a d ml te re l g | re z e rv i d re p tu l deafacemodi fi ci ri u| teri oare ll.1BReac$ide oxidare 91

ts
lnclohrr(:nrovor conititul subiectede'concurs' ll. 19 Reacliide hidrogenaregi reducere 95
Farmacie 'Victor Babeg" din :
l.r;unlntlrh,cl,unlversitateade Medicind 9i lzomeriade catenil,de pozilie9i geomelrici '
11.20 9B
din provincieadrnigi,cazarein c6minele TESTEVARIANTA ill 102
llrrrlgrrr'' va asiguratuiufi-r candida[ilor
cd toate cdmineleau fost renovate9i se afl6

F
ilillvorrllfilii gl masdcontracosl Precizdm TESTEVARIANTA IV 117
optimedecazare' TESTEVARIANTA V. Scheme-dereac|le 133
frrr rrrrrllfll
TESTEVARIANTA Vl. intrebiri cu complement grupat . 158
TESTEVARIANTA Vll. intrebiri de tip cauzi - efect 206

T ConducereaUniversitilii TESTEVARIANTA Vlll. Probleme

Vlll.l Structurichimici. FormuldmolecularS.lzomerie
230
230

F
:|
ANEXA
diverse
Vlll.3 Probleme
Randament
Conversie.
Vlll.2 Solu(ii.
' ...
248.
zss
286
hrw 7-- A . 1 a , 2 b , 3 c ,d O,se , I
iFlf F VAnhN t A I B. 1a,2b,3e. 4cJ,5c;
C. 1b,2d,3a, 4e, Sc;
€tdtferlellp alrrilore r.hlrpld D. 1c,Zb,3e4 , d,5a,
E , 1 c ,Z d , 3 b , 4 e .5 a
I f, tFEIFi F IItI{,tI,I:AHIA VAI{tAN'rARASPUNDETI:
9 c 5. 1. crH2
a. HNO3
l'r'"rilr rir" 'r!.: ts'riiiifr,i.rifrlilrr
ifr *.Hrfintte ttolrrd crr cifre arabe (1 - 5] trebuiesi 2. fenol
b. FeCl:
'r;'r*irli '|rr'Erir tfiiri !,l.irrr lrlifdlatsrtilnlo ,rrr;r(a - e). DupE 3 glicerinA
rrl{,lr,r lilcrefstl F r elr elt lr
asocierepi"ai-ii prin
l 4. proteine
c.[As(NH]hloH
FE s alt Eu lt r r r t r lt lc iafcio r e c t i . d; solulie bazicd rte CuSOa
5. eteni
e. densitatefal6 de aer=0,97
| | iltElatl
e cnrlx)ncuatemar A 1c,Za,3b,4cl,5e: i
i lr 1rP11l911 B 1 a , 2 c , 3 d , 4 e ,5 b ;
lr, rlorrsllalemai mare decatapa
I nFiriiEiilHti
t. ;t 1!i %oin aer, detoneaze C. 1b,Za,3c,4eb , rj;
| ,I,rrrftiilr
rl, r:r.rrbonte(iar D . 1 d , 2 e , 3 b , 4 c ,Sa ,
'r t:,,lttsttlatl rr, lklrld la2O'C E . 1 c , 2 b , 3 d , 4 a ,5e .

n lr j a i e { h r lr l, 6. 1. Cfljolj --+-+
6 CHrO + |.1. a. oxizi de azot, 4fi1600"C
li lr a c l g { h , h r l, 2.2 CzH2
- Clla=6g_a- b. Cu, 2SO"C
I ts 4 a , l e { l r ,6 r l, 3. C2H2 .'.-".---..--.._
ClJj CHO "n
lt lF i c i k , 4 g , h r l, ---r-
4.cH,-+oz +fl,s
cH;o 5:Hrl3;
ilfl?31
I tq d € , , * , , 4 r1 ,fr lr 5. CH3-CH(OH)-CH3------_ CHr_CO-CHa, e. KzCrzOz,HzSO,r
J | ; stltiil a. MoO3 A . 1 c , 2 b , 3 d , 4 a ,S e ;
J frLfftrgetl b. MnOz 8.1e,2d,3c. 4a, Sb;
,l errrl C.1b,2d,3c,4a, 5e;
c. (CH:COO)zpb
{ rrtf d. AgNO: D. 1d,2b,3c,4a, 5e;
6 trekrgprr e. BaCl2 E . 1 a , 2 b , 3 d , 4 c ,5 e .

A tlt, Ja, ;l:, 4o, tid;

F lA, ,r:, ild, 4b, 5d; + 7. 1. HrN-CH:-CO-NH-Cf
t.COO|-J
I
2. H,N-CH.CGNH-CH-COOH
t ; la, lr:, ltlr,4u, 5d;
clt;-sH ll
ll Irl, 2r:,Ja, 4b, 5e; 3. HrN-CH-CGNH_CH_icH?)2-CooH cF{ cH"_oH
I le, ?r;,llb, 4o, 5d. 4- HaN-CH-CO-NH-CH-(CHtrNH2
ll tl
CH!-SH cocH HOOC-(cHr, cooH
| iltt'tldll a. reaclie de izomerizare(AlCl3) 5. H2N-Ct-t-co_NH_CH.C;OOH
7 Hl€il6 b. carbon hibridizatsp3
,l
ll
l)tr)|,il1 c. densitatefal5 de aer = 0.92 CHTSH CH:
4 lrUlarl d. carbon hibridizatsp? a. glutamil-lisin6
fr lrr:ttittn e. gaz"75o/ocarbon b. cisteiniFacidglutamic
; !-.1i4 c. glicil-cisteind
A. lu,2c.3b.4a,5d; t
';r ; .':
d. alanil-serin6
ll, 1 d , 2 b , 3 e , 4 a , Sc;
.,&js./lYjlTe:"
e. cisteinil-alanind
C. 1c,2d,3e,4a,5b; : ,.:ifiAv*rf,5l
D. 1 b , 2 c , 3 e , 4 a , Sd ;
4.1a,2b,3d,4c,5e;
E. 1e .2a ,3d ,4b , 5c . i',",.:l.!&.qp,,$,{ as t B . 1d,2c,3b,4a,
5e:
C. 1e,2d,3b,4a.5c;
44 1. benzen a. lichid,miros pliiut, sohbnt
,j,'ii.tJ,i.r:i.V irtg: i
. -at.lrl
D .1c,2d,3b,4a,
5e;
2. naftalind b. solid, cristalizat,strblimeazi : ;r,:,)i.+ir-:!T*ii-,' E .1b,2a,3e,4c,
5d.
3. acid benzoic c. lichid,inflanrabil,solvent
4. aldehidd formic6 d. solid. cristalizat,insecticid 1. celulozi + hidroxidde sodiu
5. CH3COOCzH5 e. gaz, solubilin apd, dezinfectant 88 2. celulozisodate
+ sulfrredecarbon
a. xantogenatde celuloza
b. colodiu

1
 + acld ac€tlc+ anhtdndaacetica
.t (-erut(rza c, acetat de celuloz6 A . '1 c , 2 e , 3 b4. d , 5 a ;
4 t:chrloz6+ acid azotic + acid sulfuric d. alcalicelulozi primari B.lc,2a,3d,4b,5e;
li cetuloze+ acid azolic + acid sulfuric+ acetona e. pulberefdri fum C . 1 c , 2 a , 3 b ,4 d , 5 e ;
D. 1a,2q 3d, 4b, 5e;
A. 14,2b, 3d,4c, 5e; E . | e , 2 a , 3 d , 4 b , 5 c.
*J
tl 1 c,2 d,3 a, 4e. 5b:
O. 1d .2a ,3c , 4e,5b; KOH alcoolic
tl 1b ,2e ,3d. 4a,5c : /t 12. 1. C2HsCl a. CzHsOH
E 1e ,2c,3b, 4d,5a. "'1/ 2. CzHscl b. solventorganlc
3. CrH{Clz Cztla
a. metin NaOH apos ".
I Col-lrr
I 4. C:HsCl d. anestezic
2 -CH b. bun solvent 5 CH3CI e. agentfrigorifa
I
:J.anronoxidare c. rupere legaturiC-C A . 1 c , 2 e , 3 d ,4 a, 5 d ;
.l clonrrd
de metilen d. izomeride catenii ciclici B . 1 c , 2 d , 3 b , 4 a ,5 e ;
5. cracare e. Pt, 1000'C C.Ia,2d,3b, 4c, 5e;
D . 1 c , 2 d , 3 a ,4 b, 5 e ;
5 ,d ;
A , 1a, 2c . 3 b ,4 e E . 1 a , 2 c , 3 b , 4 d ,5 e .
B. 'lb,2a,3d,4c,5e;
C. 1d,2a,3e,4b,5c; t,\ 13. 1. 1.1-dihidroxiproPan a. propanond
D. 1c , 2e,3 b ,4 a ,5 d ; 2. 2,2dihidroxiproPan b. etanal I i'.,. i1,'l ,i'

5 ,c .
l! . 1e, 2a, 3 d ,4 b 3. C2H5OH+ KzCrrOr+ HzSOr c. proPanal ' .. I i , ' ::

a. Ql-lr
4. 3-Pentanol+ K2Cr2O?+ H2SOI
5. CzHOH + KMnOr + HzSOr
d. dietilcetoni -
,.:i ,.-,i i ..S ,l.l
e. acidac€tic ..;:,'.1
,il
10 'l ncetilurS
de calciu ..:,3.i"1fQ
? scetihrrede cupru b. GeHs n{i ol . 3
A . 1 a , 2 c , 3 b ,4 d , 5 e ; .i
l
. 600€00'c B. 1a,2c"3d,4b, 5e; .i-r .a*l#Siq .t. 8t
3,o.'Hz ------'--------- camerei
c. stabili la lemPeratura C . 1 d , 2 c , 3 b ,4 d , 5 e ; '",,1x:rt#*.t,
D. 1q2a,3b, 4d, 5e; ;..tio:r*.bS.C
80-100"c E. 1c,2e,3b,4a,5d. . i 't sn:tir?ryf .F
laincdlzire
d. explodeazd *,lnY1.,*,-..'..'
fotott
4, C: Hr +
CuzClz,NHrCl /tt 14. 1. pkogalol a.revetatoi

0,CrHr ..+
B0-100"c
e. CeHe
2. hidrochinond
3. crezol i ,11'1,i33*"*ii
iii.$i,lF#*" ,, ,1;n,i
1 "rir
4. fenol
CurClr'NHrCl
5. naftol 3coloranli.
e. lil1H'il"*lYirrfF*:i
,.,,.ui.,,;,Srtig:ff':
,'' i:j
A , 1b, 2c , 3 a ,4 e ,5 d ; . : , " . rJ t
B , 1! , 2d, 3 e ,4 b ,5 c ; 5e;
A.1d,2a,3b,4c,
Cl lc , 2d. 3 a ,4 e .5 b ; 5b;
8.1a,2d,3e.4c,
D 1c , 2d,3 b ,4 e ,5 a ; C.1d,2a,3c4b,5e;
E, 1c,2d,3e,4a,5b. D .1c,2d,3a,45b:
e, :.1{"
5e.
E.1a,2d,3c,4b, j.r.: :r''}l+
lumini
| | i, b.nzen+ 3clz a. GH:Ch 1. oxidareenergice2,3-dimetil-2-buteni a. aciohbricl "
61s
2, lronzcl+3Clz
.-#
FeCl:
b. acid a-naftalin-sulfonic
2. oxidare2-buten6
3. oxidareacidmaleic
4. oxidarepropeni
3:;H*"t:l
d. acidpropiodc
100"c
+ HrSOr
S nrltollnA c. C*{oCle 5. oxidare$hexend e acetoni..,jg
180"C
+ HzSOr
L nrftallnA d. acid R-naftalinsttlfonic A .1e,2b,3d,4c, 5a; .
FeCIJ iI 8.1a,2b,3q4d,5e;
.............* e. CsClc 5c;
C .| b,2a.3e,4d,
tl honron+6C1, \
4F
I
I
 D. 1e ,2c,Jo, 4a, 5( ) .
ilrI E.1 e,2 a,3 b,4c , 5c l
ti' /6
16. 1. acetilurdcuproas,i
2. acetilurAde arginl:
3. acetilurdde sodiu
4. acetilurdde calciur
5. acetilene
A. Ia, 2b,3c, 4d, 5e;
8 .1e ,2a .3c, 4b, 5d;
C. 1 b,2 e,3 d, 4a, 5c ;
D, 1e ,2b ,3c,4a, 5d;
E.1c,2b ,3a , 4a,5d.
'I /f 17. 1. benzen
ri,; 2. naflalind
3. toluen
4. antracen
5. nitrobenzen
4 .1e ,2a ,3d , 4 b, 5c ;
8.1 e,2 a,3 d,4c , 5b;
C. 1a,2b,3e,4c, 5d.
D.1 b,2 c,3 d,4 a, 5e;
E.1e ,2a ,3d ,4c , 5b.
E 18. 1. etanol+ PCls
2. acetaldehidi + HClrl
3. luftn + Cl2
4. 1-pentene+ HCI
5. benzen+ Ch + AlCl3
A. 1d, 2b, 3o, 4c, 5a;
B.1a,2b,3c,4d, 5e;
C. 1b,2c,3a,4d, 5e;
D. 1d,2c,3e,4b, 5a;
E.1a ,2e ,3d ,4q 5b.
/j 19. 1. glic€rini
2. alcool nesaturat
3. 1:pppanol+ KzCrzC)r
+ H2SOa
+ KMnO4
4. 1-proliairol + grggo
5. 2-propanol+ KzCrzClr
+ HzSOr
A 1e,2d,3a,4b,5c;
B. 'lc,2a,3b,4e,5d;
C. 1b,2e,3c,4d, 5a;
D. 1a,2b,3d, 4e.5c:
E 1e,2d,3a,4c,5b.
.,, zo .;2O 1.fenolt FeCl3
': : . i
il
iF :
.: j
- il
:i :- .-:r
i',, i:l:r';;
$U.^; .,';1r. "xr-
2. crezol+ FeClr b. coloraliealbastrd
3. beta-naftol + FeCl: c. coloralieverde
.l r,irll-r;t.l 4. alfa-nafifil+ FeCl: I d. colora{ievioleta
l-t 1:r;-.':pilalalb g5lbui 5. fenol+ aer (in timp) e. colora{ierogie
i. lr ir ir ( ;i :zeazi .A
d :ir;Lrl-,iila itt acetona -! A . 1 d , 2 b , 3 c , 4 e5 , a;
e . i;r t"';iprl
r atrogu-vi ol et B . 1 c , 2 b , 3 d ,4 e , 5a ;
C . 1 a , 2 b , 3 c , 4 d ,5 e ;
D. 1e,2d, 3a,4b, 5c;
E . 1 d , 2 b , 3 c , 4 a ,5e . i
2 1 . 1 p r o p i l a m i n d +H C I a. ioduri de tetrametilamoniu
IYt
' 2. hidrolizaacetanilidei b. mai bazicd dec6t NH:
I
3. tdmetitaminS + CHrl c. mai pulin bazicSdec6t NHr
a. prin a.ir(laidcU L), in prezert[ade VzOsla 350"C 4. butilamini d. anilind
formeazaanl:,ririrlaftiilrca 5. anilini e. clofiidrat
b. prin oxirlarectr K..Cr;O7 fornreazi anlrachinond
c. prinreducereforrneazd anilini A . 1 a , 2 b . 3 c , 4 d ,5 e ;
d. prin orrdarelor'nieaziacid benzoic B . 1 b , 2 c , 3 a , 4 e 5d
, ; l
e. stabrlla oxidarecLrKlr,4rrOo (apos) C . 1 c , 2 a , 3 b , 4 d .5e ;
i D . 1 e , 2 d , 3 b , 4 c ,5a ;
' E . 1 e , 2 d , 3 a , 4 b , 5c.
.4&. ,r. 1. propanat+ HCN a. alcoolihidroxibenzilici
2. acetond+ HCN b. dihidroxidifenilmetan
3. fenol + formaldehidS c. aldehidi crotonici
(rnediubazic,la rece)
a. CeH.-Cl
b. c s H11c l
4. fenol + formaldehida
(mediuacid)
d. etilcianhidrinA
c CrH:i'lO 5. acetaldehidi + etanal e. dimetilcianhidrind
d. c2H3cl
e. C.rHgCl 4 . 1 a , 2 b , 3 c , 4 d ,5 e ,
8 . 1 d , 2 e , 3 a ,4 b , 5 c;
C . 1 e , 2 c , 3 b , 4 a ,5 d;
. D. 1c,2d,3b,4e,5a;
E . 1 b , 2 a , 3 d , 4 c ,5 e.
23. 1. acidformic+Ni(tumini)
{ 3 a. CO + CO2+ flrq
2. acid oxalic+ KMnOr b.2COz+ 2HzO+ anhidridi maleici
a propanal 3. acid oxalic+ H2SOa(cald) c- CO +HzO
b. acid propanoic 4. acid formic+H2SOa(cald) d. 2CO2+ H2O
c. propanon6 5. benzen(Or, VrOs,500'C) e. Hz+ COz
d alcoolalilic
e. idenlificarecu o soluliebazici de Cu2' A. 1a, 2b, 3q 4d, 5e;
8.1b,2a,3d,4q Se;
C . 1 e , 2 c , 3 b , 4 a ,5 d ;
D. 1e,2d,3a,4c,5b;
E . 1 d , 2 e . 3 c , 4 a ,5 b .
d,4 24.1. s6punde sodiu a. lichid,solubilin ap6
2. sdpunde potasiu b- utilizatla pasteadezive
a. coloralievioletintens 3. sdpunde mangan c. solid, solubilin apd
4. sipLrnde bariu d. utilizatla unsoriconsistents
 ./ J./pr,l r ds i ilvlllroEt l e. solr(j,rnscltrbrl
rn apd D . '1 c , 2 d , 3 e , 4 bSa
, ;
E . 1 b , 2 a , 3 e , 4 c ,Sd .
A lb,2 c,3 a,4 e, 5d;
ll lc,2a ,3e ,4b, 5d; 29. .1.cloruri de trimetilalclrilamoniu a. detergentanionic
O lc,2a ,3d ,4e, 5b; Q,,t
2. hidroxipolieter b- sipun
lt |a,2 b,3 c,4 d, 5e; 3. sulfalide atchil
| le,2 d,3 a,4 c , 5b. -*, c. esterorganlc
4. oleatde sodiu d. detergentcationic
S. trioleind e. detergontneionic
I irrcilzireciarratde amoniu a. staresolida
ir lorntamidi b. alcooletilic A . 1 d , 2 e , 3 b , 4 c ,5 a ,
:l acetantidd c. acetoniiril B . 1 b , 2 c , 3 d , 4 a ,5 e ;
4. arnonolizdacetatde elil d. diamidaaciduluicarbonic C . l e , Z d , 3 b ,4 c , 5 a ;
5 acelatde amoniu+ PzOs e. starelichid5 D 1 d , 2 e , 3 a , 4 b ,Sc;
'I - :r
E. 1a,2b,3c,4d, 5e.
A 1d ,2e ,3a ,4b, 5c ; ""!"
t
ll
()
la,2 d,3 e,4 c , 5b; ill 30. .1.hemocianine a. fosfoproteirii. -:::- '
1d ,2e ,3b ,4c , 5a; 2- gluteina '''il": '
|) 1c,2a, 3b, 4d, 5e; b. proteinEfibroasi
3. colagen c. gliceridA"
I lo, 2b, 3c,4a, 5d. t: - ,?,1
4. gnrpd prostetici d. protein6globulard j
f ).-*-'
5. cazeina e. proleinocu cupru
.'rr I :;irreSeignette a. r€actiexanloproteicd
., r;rrllatde cupru b. reactivbiurel
i A.1e,2d,3b,4c,5a;
.t rrr:idazotic c. reactivTollens ' ;. f.C..l
8.1a,2c,3b,4e,5d; "-F
4 lrkhoxidde argint d. reactivFehling C . 1 b , 2 d , 3 e , 4 a , 5 c;
". ':' .1:

lr lrllurol e. identificare
anilin6 D . 1 d , 2 e , 3 a ,4 c , 5 b ;
E . 1 d , 2 b , 3 c ,4 a , 5 e.
A 1 ,r,2c,3e ,4d, 5b;
|| lrl, 2c, 3e,4b, 5a;
3l 31.1.poli(.t,4)-s-grucoza a. anomerq..
t'. lu,? a,3 b,4 c , 5d;
2.poti(1,4)-R-glucozd b . a n o m e r B'
|) lrl, 2 b.3 a,4 c ,5e;
I lh, 2d ,3o ,4a ,5c
3.glucozicristalizatd
dinapd c. amilopecUni
4. glucozi cristalizate d. celulozi
!| din acidacetic
| r,t,'litt?l a. senge
5. poli(1,4-1,6)-cr_glucoze e. amilozi
-' hlr otrr;l b, cupru
t glillr,.lrrii c. grau A . 1 a , 2 b , 3 c ,4 d , 5 e ;
4 lrrrrrro0lobinl d. lapte B. 1c,2d,3a,4e,5b;
'r ltlttttx:iattind e. metase
C . 1 d ,2 a , 3 e , 4 c , 5 b ;
D . 1 b , 2 c , 3 d ,4 a , 5 e ;
A In , 7 b,3c,4d , 5e;
E . 1 e , 2 d , 3 a , 4 b ,5 c .
ll lr, l,n ,3n ,4d , 5b;
I lr, 2 ir.3 b.4 c . 5d;
lr lrl, ,,tt,:lc,4a,5b; bQ rZ. f. incrusre
2. eliminareincruste
| |1,7 r.:1a ,4b , 5c .
3. solubilizarecelulozA
4. v6scozi
-Jtt I lrr rrrrl,/1 a. conlineamoniac
5. celobiozd
i lrrrr,livlitJtwcizer b. lignind
I vr'lqr r tril c. colodiu
4 nlhnlrln cr':hrlozi A . 1 a , Z b , 3 c ,4 d , 5 e ;
d. alcoxid
tr ,rl r rrl h l l tkl zi B . 1 c , 2 d , 3 e , 4 aS , b;
s. sulfurede carbon
C. 'ld, 2e,3a,4b, Sc;
A llr, ,,rr,:h, 4d, 5e; D . 1 e , 2 a , 3 b , 4 c ,S d ;
ll lrt,,rlr,ilrt,4 d,5c ; E. 1b,2d, 3e,4a,5c.
I lr, ,tr.,:ll, 4a ,5 b; rh\
iI vv
33 1. legdturadintreC 9i O in aldehide
+l
{
I
 2 legAtLlra dtrltr€!
L; fl ll ir)iiiil.:ir b. hibridizaresp3la carbon
3. legdtr.lra
dltlre,(; lt iJ ll :tti:.Ji,lt
tctttari 4 . 1 a , 2 b , 3 c , 4d ,5 e ;
c. htbridizaresp? spr la carDorr
4. legittrradlllre ,.;ir () irrlrr<kozrcetorrt; 9i B. 1d,2e,3a4 , c, 5 b ;
rJ.hibridizaresp sp3la caroon
5. leg6turadintreC C irrperrtind $i C . 1 d , 2 a , 3 b ,4 e , 5 c;
9i e. hibridizaresp2la carbon
D . 1 e , 2 a , 3 b , 4 c,5 d ;
A. 1e,2a, 3b, 4c, IirJ; E . 1 b ,2 c . 3 d , 4 a ,5 e .
B. 1 b,2 c,3d, 4e,t ia
C. 1a ,2b , 3e, 4t J5r
, -, 38 J. acidoxalic(caracterreducetor)
D.1 c,2 d,3b, 4a.Se, L ,, a- CO + CO, + HzO
J A' 2. acid oxalic+ HzSOc
E. 1e ,2a , 3c ,4b, St l b. sublimare
3. acidbenzoic
c. 2COz+ lJzO
4. acidoleic
Jtt 34. 1. acidftalicr_Olir.:crrrr,r 5. acid stearic
d. solirl
a. aqd cetopropionic e. lichid
2. antoniac{ oxitlrftrr:rrtrr;l
3. fenoxicl b. acid hidroximalonic
de sorlrrrr lorilllr:l;:n 4 . 1 a , 2 c , 3 b , 4 e,5 d ;
c. gliptal
4. acidl;rclk:(rlr:hirl;ttr;t,rtsrr;) 8 . 1 a , 2 c , 3 d , 4 e,5 b ;
d. trietanolamina
5. aci<l2-ckrrltr
t1r;rr
rtlrrtir;fi
trlroitz;i) C . 1 c , 2 a . 3 d , 4 e ,Sb ;
e. anisol
D . 1 c , 2 a , 3 b , 4 e ,5 d ;
A. 1Lt,2d, ikl, 4r;,.bD; E . 1 c . 2 a , 3 b , 4 d,5 e .
Ll.1tr,2c, :i(i,4e, tja;
C. lrl, jf;r,:Jl),4(j,bc; 39. 1. acetatde butil
D 1t:,?;t,lltl, 4lt, 5c. 4 c]
vv a. hidrolizdnitrili
2. acid carboxilic
E. 1c,2rl,ltr.:,4ir,{ib. b. polimerizaregrdsiminesaturate
3. alcooli
c. esenlearomate
4. sicativare
36 35 . Urtilirlc:r
slr r r r : { r r r ;rrlrl.rir
. 5. hidrogenaregrdsimi
d. solidificare
1. tcrorr e. obtinereeteri
2. nylorr{i {i a. 5 atomi de C
b. 6 atomide C 4 . 1 c , 2 e , 3 a . 4 b ,5 d ;
3. polistinrrr I 8 . 1 c , 2 a , 3 e . 4 d ,5 b ;
c. B atomide C
4. polit citpro;rrrrtri;r C . 1 d , 2 a , 3 e , 4 b ,5 c;
po limet;r r : r rr ll
l; rIlr r r . hl d. 12 atomide C
.5. e. 10 atomide C ; D . 1 a , 2 c , 3 e , 4 b5 , d;
I
E . 1 c , 2 a , 3 e , 4 b 5d
, .
A. 1b,2c, 3rl,rlr, 5ir. I
B. 1a ,2b ,3e . 4r t ,lr r : , I
. ^40.1. uree a. amid6 instabil6
C- 1e ,2d ,3c ,4b, 5,r , QU 2. acidcarbamic
D. 1c,2e ,3b ,4a, t r t , b. amidi lichida
3. formamid5
E. 1a ,2b ,3c , 4d, 5r : c. ci€natde amoniu
I
I
4. R-C=N+ fl, d. amid6stabild
36. 1. hidrogenarealch:-1rl
. 5. R-C=N+ fl.Q
e. aminAprimare
3C, 2. Ndrogenareparlialaaft_lrrrr,,
;t Pt,250"c
t
Ir [;s r flQl 4 . 1 d , 2 c , 3 b ; 4 e ,S a ;
3. hidrogenarebenz:en
r: Nil + alcooletilic B. 1d,2a,3b,4e,5c;
4. reducerenitrodenvali C. 1c,2a,3b,4e, 5d;
rl l)rJcu sdruride pb
:t. reducerenitrili
l Nl, t|0-200.C,200 atm D . 1 c , 2 b , 3 a , 4 e , 5d ;
E.1a,2d,3b,4e. 5c.
A lc, 2 d,3 e,4a, 5b;
lt t(t,2a ,3b , 4q be;
, 41.1.alanind
(. lb, 20, 3d, 4c, Sa; a. grupare -OH
0( 'l I 2. colaqen b. proteinifibroas6
l) lir, Zr:,:ld,4e, 5b;
I
J. Senna c. acidcr-arnincpropionic
lu, ?rl,ltrr, 4t l, 5c .
4. albumini d. proteineglobulari
5. glicoprotein6 e. @mponent
3 7. 1 rth.rro!lhr!lr ! t l: i. lt t t r ali glucidic
57 2. I rkI rrxr,rI lnlrirlrr 9i r:eloeterisaturati
.t | ,,1l /,,rf,
lr | ,,1l r,,ttr A. 1c,2b,3a,4e,5d;
3. IurIorrirr.l,,l ptr:ltlot.liOli satufati I | ,,tt,,,,,l l r B.1c,2b,3a,4d,Se;
- 4. r:sh:rrnr':,itlllltt gi itozi ciclici r l | ,,tt,,,,,rI C . 1a,2b.3c.4d,
S e;
5. hidruxrutorl 1l tlhrlllalurali t ! ( ,,11,,,rt t, D .1e,2b,3a,4d,
5c.

10
,l !!l

c,. lu,1 D.J e, 40, 5a. 1 d . 2 a , 3 b , 4 e ,5 c;

D 1c,2e. 3b, 4a, 5d;
E 1d,2e,3a, 4b,5c.

I / t .)
"
42. 1. anameralfa al glucozei
2. anomerbela al glucozei
3. zaharozi
4. celulozd
a. crislalizaredin ap5
b. fructozi
c. reactivSchweizer
d. celulozd
t.-
/')('
46 Unitateaskucturalddin:
1. nylon6-6 s.2 atonlioxigen
5. fructozi + l-lz 2. poli-c-caproamida b.4 atomicarbon

I A. 1b ,2a ,3c , 4d, 5e;

B. 1a ,2 d,3e, 4c , 5b;
e. hexitol
3. terom
4. poliacetatde vinil
5. polistiren
c. 1 atom oxigen
d.4 atonrioxigen
e. 8 atomi carbon

F
C.1a ,2d ,3b, 4o,5e;
D. 1 d,2 a,3e, 4c ,5b; A. 1e,2a,3c. 4b, 5d;
E. 1 d,2 a,3 c , 4b, 5e. B . '1 e , 2 a , 3 c4, d, 5 b ;
C . 1 a , 2 c , 3 d ,4 b, 5 e ;
D , 1 c , 2 a , 3 e ,4 b , 5 d ;

I /) ), 43. 1. C2Hr+ 02
+ IOI
2. C2l-12
Ag, 250"C
a. acid oxalic
b. anhidriddftalici
E . 1 c . 2 a , 3 d ,4 b , 5 e .

I
vros,350"c hl aa7 . t halogenareaalcanilor a. acetilerle
|
+ Ct
3. Crol-lo c. acid gluconic 2.izomerizareaalcanilor b. gazde sintezd
4. CsHro+ [Ol d. oxid de eteni 3. oxidareametanuluicu vaporide api c. acidclanhidric
5. C6H12O5 + [Ol e. acid ftalic 4. amonooxidarea metanului d. substihtfier

t
5. cracareametanuluiin arc electric e. AlClr,SS100"C
A. 1 a,2 d,3 b, 4e, 5c ;
8. 1d,2a,3e,4b. 5c; A 1 d , 2 e , 3 b , 4 c ,5 a ;
C. 1a,2d, 3e,4b, 5c; 8 . 1 b , 2 a , 3 d , 4 c, 5 e ;
C . I d , 2 e , 3 c , 4 b, 5 a ;

F
D.1e ,2a ,3b,4d, 5c ;
E. 1d,2a,3b,4e, 5c. D . 1 e , 2 d , 3 b ,4 c, 5 a ;
E . 1 d , 2 e ,3 c , 4 a ,5 b .
Pd (Pb'-)
/) ) 44. 1. CaHl *tr -----------* a. R-CHO
//8 48.1. hidrogenarea alchenelo
I a. Ni,BG2OO"C, 200atrn

F
I
2. aditjaapeila eten; b. 300"C,1000atm
*' 3. polimerizarea etenei _c.acizi gl cetone
cadroxilici
2 caH. + 2H2 ' b. cxH6 4. oxidareaalchenelor cu KMnO,r
in mediuneutru ,..d. dioli
5. oxidareaunoralchenecu dicromatin mediusulfuric e. acidfoslForic
pe suport
tol*

F 3.R-CHr-OH c. 3Fe + 6HCl de AlzOr

4' R-NO, -_--' R-NHz d. R-cH2-oH 4 . 1 e , 2 a , 3 d , 4 b , 5 c;
8 . 1 a , 2 e , 3 b ,4 d , 5 c;
5. R-CHO* Hr -_ e. C3H6
C . 1 a , 2 e , 3 c , 4 d ,5 b ;

F
A. 1e,2b,3a,4c,5d; D . 'l b , 2 e , 3 a ,4 c , 5 d ; ' '' _ t

E . 1 d , 2 b , 3 a , 4 c,5 e . '' I:,-

B. 1e ,2b ,3d, 4c ,5a; :' ..;.i .-. . . ,.,. ;,-....,.
C.1b ,2e ,3a, 4c ,5d; :"1.:l .i i
D. 1b, 2e, 3d,4c,5a; 47' 0t.1.acetilen6,
Pdotravit a. HqClrrJ2G170'C...

f.
E. 1o ,2 b,3 c , 4d,5a. 2. acetilenS,Ni fin divizat b. CuzCh,NruCl, BC100"C
3. adila HCIla acetilen6 c. etan
' ) () 4 5. 1. CsHi2 a. 12izomen de catend 9i pozilie ciclici 4. dimerizarea acetilenei d. elend -' -, t ;f
b. 5 izomeri aromatici 5. trimerizareaacetilenei o. tuburi ceramlce, 6oO€00"C
2. CeHrz

F
3. CoHrz c.2izomen de poziliearomatici
I A . 1 c , 2 d , 3 a ,4 b , 5 e ;
4. C7H8O d. 3 izomeri de catend iI B. 1d,2c,3b,4a, 5e;
5. CloH-OH e. I izomeride catendgi poziliearomatici r"'
I C . 1 d , 2 c , 3 a ,4 b , 5 e ;
i:
' ':-
, ' -l ' ' :

F
I
D . 'l a , 2 c , 3 d ,4 e , 5 b ;
A. 1a,2e, 3b,4c,5d; I . ''' t .-.:!.- :'i:

i E . 1 b , 2 a , 3 c ,4 e , 5 d . - E:4
8 .1d ,2a ,3e . 4b, 5c ; *r" !;M
a,#
A ;,';:
.:n i
tt
L2-

T
-,.<ii
'a
 t' J i' 50 1.1lrtr1.rare
furrr:ticrraiinlonovalentd
2 gruijareflnc.ttonalddivalentd
3 grut)areflrnc(ionalatrivalenld
a. acizicarboxilicj
b. fenoli
c. aminoacizi
E. 1a,2h.3e.4c, Fd

rfl-, s+ 1. hidroliza:aharozei

I
I
4. den'ralftiltcltonal
5 comptrgi crrflrnclitrrre

A -le 2 c,3 t r ,4a, 5d;

mixtd
d. cetone
e. nilrili
I'
v /
Z. hiclrolizagliccgenului
3. hidrolizacelutozei
4. hidrolizagr6sinrrlor
5_hidrclizaureer
a. bela-glucozd
b. zahAri,lvertit
c. alfir glucoz5
cf.Cioxidde uarl,ongi arnoniac
e. sagcniflcare
B 1 b.2 d,3a, 4c , lie;
C. 1b.2d, 3e, 4a, .5c;
A 1a,21',,3c,4ci,9,:;
D 1d.2b, 3a,4e, r5c;
B lb,2c, 3a, ee, Sci;
E. lb. 2d, 3a. 4e. tic.
C . 1 c , 2 a . 3 b ,a c, 5 cl ;
D _1 b . 2 c , 3 e , 4 d,5 a ;
!; sl. 1. func{irrnenrixri cet,:nd, doui grupdri alcoor prinrar,
I o g*parearcoor secundar E. 'lc,2a.3b, 4d, 5e.
2. tlenval fur.tctrr-rnarr
3. actrj laclrc
1. viscozi a. cicloheranol
4 acid pirLrvic (acicr cetopropionic) r646s
e 2. acelalde celtiloza
5. func{iurienrixtd arr,ehidii,o gnrparealcoorprimar, gnrpare D. coloralieverde
o arcoolsecrJndar 3. idenrificare(r.nafiol(FeCl]) c. filare umeilS
4. identifi,;areR-rraftol(FeC[) d. colora[ievictetilitens]
a hidroxiacid
5. hidrogenareafenotuiui,Ni, 200,C e. lilare uscate
b. lriozA
c. lekoza
A. 1c,2e,3d,orr,5a;
d. cetoacid
B . 1 e . 2 c ,3 b , 4 d ,5 a ;
e. anhidridd
C . 1 c . 2 e , 3 b , 4 d ,Sa ; l
D. 1e,2c,3t1, 4b, 5a;
'li A.1 e,2 c.3 b, 4a,Sc t ;
B. 1c,2e,3a, 4d, Str;
E. ia,2tl,3b, 4c:,5d.

ii,, C. 1 c.2 e,3 d,4a, 5br ;

D. 1b,2a,3e,4d, 5c;;
C b Se. 1. valir'la
2. acidasparagic
a. 6 alonti C

i:; E. 1c,2a,3d, 4b, Se.

3. lisina
b. 2 atorni C
c- 4 atorni C
,{1 4. glicina
.-/ v 52. 1. aldehid6saturati d. 3 atonii C
lri rl
2. alcoolsaturat
3. acid carboxilicsatr.rrat
a. C,,Hzn.zO
b. CnH2uO
5. alanina e- 5 atonii C

it:r 4. actd dicarbonlicsaturar

c. CuHz*zt)
d. CnH2nO2
A . 1 e , 2 c , 3 a ,4 b , 5 d ;
B. 1e,2b,3d,4q 5a;
lii: 5. alcoolcic,icnesaturat

4.1 b,2 a,3 d,4 e, 5c ,

e. CnH2o2Oa C. lb,2e,3c,4e, 5d;
O 1a,2b.3c,ed, Se:
llli 8.1 a,2 b,3 d,4 e, 5c ;
E . 1 c , 2 d , 3 b ,4 a . S e .

iiil C. 1 b,2 e,3d ,4c , Se;

.- 1
3 -l' s1.1. -(CsHlrO:),i,n=6oo-1200
a. colorafieportocalie
D. 1c,2b, 3a, 4d, 5e;
:ii E. 1a,2b,3c,4d, 5e.
2. -(C6H'cOs),;.n=600i130.$0
3. reac{iabiurelului
b arr,iloza
c. coloralievioleti
ii{--J t--D\
L-/ 53.1.alcoolprimarsatun:t
a. propanol
.1.reacliaxantoproteicd
5. oxidareaglucozeicir reactiv Fehling
d. arrrilopectina'
e. precipitatrogrr
iliii 2. alcoolnesaturat
3. alcoolaromatic
b. glicerinS
c. alcoolalilic _ A. 1d,?b,3c,4a,Se;
4. 1,2,}propaniriol
;lil: 5. alcoolte(iar
d. alcoolle(butilic
e. alcool benzilic
B. 'tb,:d, 3c,4a, Se;
C. 1b,2d,3a,4c, Se;
iil'' A . 1a, 2b, 3c , 4 d ,5 e ;
B . 1d, 2e, 3b,4 a ,5 c ;
D . 1 d , 2 b , 3 c , 4 e , 5 a;
E. 1b.2d.3e,4c, 5a.

;in,
rih
jfr'
G .1a, 2c , 3e,4 b
D. 1b, 2a, 3c4d
, :
Sd
, ,5 e ;
/12
Cd ss. t.lisina
2. acirlasparagic ..
a. acid a-aminoglutaric
b. acid o-amlnoB-tiopropionic
3. acitl1.;hrlanric c. aclclo-aminosuccinic
i
ih
t$ri
II
I
 I
JL,u :l! L-Uiirif [l rocapl Ofllc metan(Orin cantitate
4. oxidare insuficientd) d. alcoolmetilic I
i
metan(1500'C)
5. oxidare e. carbon+ hidrogen t
5. cistetna e. acida-amino-4-hidroxipropionic
I
I A. 1 4,2 b,3 c,4 s , 5d:
B. 1 c,2 b,3 a,4 d,5e,
C. 1d ,2c,3a ,4e,5b;
A. 1a,2c,3e,4d,5b;
4b,5e;
B .' 1c,2a,3d,
C. 1b.2a,3d.4e,5c;
i
!.
t.
D. 1a,2b,3c,4d, 5e;
D . 1d,2b,3e,4o,5a;
E .1c,2d,3a,4b,5e. i:
I E. 1 d,2 a,3 b,4 c 5e'

,.r . ) 59 . 1 . H_COOH
,

a. CO + CO2+ H2O
67v ffi.1. benzen
2.2;butini
-----.-*ciclohexan
'.-* 2-butenl
a. Na+ alcooletilic
b. Ni,200"C,20 atm
al
1
I
+ HeSO r .-*
.I
3. hidroxibenzen ciclohexanol g. p6 + HCI

I 2.rl-cooH
3. H-COOH
Ni.lumin5

+lol
b. COz+ HrO

c, CO +HzO
4. acelonitril
5. a-nitronaflalinA
-
etilamin6
o-naftilaminl
d. Pd,siruri de Pb
e. Pt.250'C

+[ol A .1e,2d,3c, 4b,5a;

I 4. HOOC-COOH

5. HOOC€OOH + Hrsor
fC
d. C q + H 2

e. 2CO, + l-lrQ
B. 'la,2b,3e,4c,5d;
C . 1c,2a,3d,4e,5b;
D . 1e,2d,3b,4a,5c;
E .l d,2e,3a,4b,5c .

I A. ld ,2c,3e ,4b , 5a;

fl. 1a,2b,3c,4d,5e;
C. 1b.2a. 3d.4e.5c;
6+64.2.1.Collu
clHecl
a. 4 homeride poziliegi caleni
b. 5 homeride cateni
3. C 7H r8 c. 8 lzomeride pollie 9i cateni (alcooli)

I t,r I
D.1c,2d ,3e ,4b,5a;
E.1c,2d ,3b ,4e,5a.

ll0. 1. HOOC-CHa-COOH a. acid oxalic

4. c6H 1t
5. C5H1r-OH
d. 6 homeride cateni (ctl 1 C cuatemar)
e. 8 homeride caleni

b. acid succinic A .1b,2c,3d,4e' 5a;

I
2. HOOC'"(CHr)TCOOH
3. I1OOC-(CHTIfCOOH c. acid malonic 8.1a,2d,3c, 4b,5e:
4. HOOC-(CHr)TCOOH d. acid adipic C . | c,2d,3b,4a,5e;:
li Hooc-cooH e. acid ghrtaric D- 1e,2b,3d,4c,5a; :
E. 1b,2a,3e,4d, 5c.,

I A.1 c,2 e,3 d,4 b,5a;

ll, 1a,2b, 3c,4d,5e:
C.1 c,2 e,3 b,4 d,5a;
l
I
,i
2. eliminarea
gruplriiR-CGlntr-omolecule
65.f . introducerea
aPeidinalcooli
3. introducereagrup6rii-CnHz,*rintr-omoleculS
a- reac$e de acilare
b. reacle de alchilaro
c. reac$ede deshidratare
l). 1o ,2c,3d ,4b, 5a;

I (' |
5b'
l'. lt:',2 d,3 e,4 a,

fll l lzobutan+izobuteni+HzSOr
+ dorur5de metil(exces)
a. hidroxipolieter
b. izooctan
4. adiliaaPeila alchine
dinamide
5. oblinereaacizilorcarboxilici

fi ;
A .1b,2c,3a,4e,
d. reag$ede hidrolizd
e. reacfie de hidralare

2. fonilsmine 'c.

I hklroxibemen+ oxidde eteni (exces) reziti 8.1a,2c,3b,4d,5e ;

il 5d ;
la 150'C
4 nlcoolihidroxrbenzilici d. novolac 'l C .1a,2c,3b,4e,
in mediuacid
h, o,o'dihidoxidifenilmetan e. N,N-dimelilanilind D. 1b,2a.3c,4d,5e;
5e .
E .1a,2b,3c,4d,

I A , 1u,2c ,3c , 4 b ,5 d ;
ll lc, 2d,3a,4b,5e;
( : 1b, 2€, 3a, 4 c ,5 d ;
t) lcl,2o,3b,4q5e;
' 66 es.1.fenol
2.qcrezol
3. c-naftol
a. l,2,$trihidroxibenzen
b. pdihiCro:ribenzen
c. hidroxibonzen
d. p-hidroxitoluen

I | 1b, 2e,3d, 4 a ,5 c . 4. hidrochinoni

5. Pirogalol e.'o-hldroxinaftalini
t. P' ltl I oxltlnremelan(H2O,Ni,65G900'C) a. aldehidriformici
" \' 2 oxklnmmetan(O2,oii de azot,40G600'C) 6. sarbqp+ alii
Sai
A . 1d,2c.3e,4b,

I il oxhlururnetan(O2,60 atm,400"C)

,L5
c. oxidde carton+ hidrogen B. 1c,2d.3e,4a,5b;

l
 rt tC, 2il, J€. 4b, Sa,
r._la, 2b, 3e, 4d, 5r:
67 t fosfoproteidd
2 lipoproteidr:
3. glicoprolekle
4. rrtetaloprotr-.ido
5 nucleoproteicle
A 1 1r , 2c , 3e,4a, 5d;
H 1a ,2b, 3c , 4d, 5e;
u. -rc,2b, 3a, 4e, Sci:
t! 1 b' 2 c , 3d,4e, s a;
E. 1d ,2c , 3e, 4' a,Sb.
(. 68 l. acitjstearic
2 aciclpalmitic
3. acid adipic
4 acidoJtalic
S. acic.loleic
A. 1b,2a,3c,4or,5e;
: 1 9,2 b, 3d, 4c , 5e;
u. 1b ,2a , 3d, 4c , 5e:
u . 1 e,2 b, 3c ,4d, Sar
E.1 a,2 b,3c , 4d,Se.
L.i.. 69.J. n hexan_>nretilpentan
z. oe_shidratarea riiolilor
c. potrnterizarea vinilicd
4. nidrolizanitrililor
a. poltcondensare
A. 1 d,2 c,3 b, 4a.iie:
3l!:3i;33;t';:i
D 1 d,2 c,3 b,4e; 5a.
E. 1d ,2c,3e ,4a, 5b.
70. .1.transesterificar
7 C t9ftala
2.poricon dens",-"ll ll19 1l9 detului
3-poticondensa l"j,:919ylyi
;:
a poriconuens J": H;|||H;;;
S. policondensarea
racidului*,pi;
a. 280"C,sub vid
b. nylon$-6
c.215-23S"C
d. gliptati
e. 255"C
A. 1 a,2 c,3 d,4 e, 5b;
K
8 . 1 c , 2 a , 3 d ,4 e , 5 b ;
C . 1 c , 2 a , 3 e , 4 d ,Sb ;
D. 1e,2a,3b,4c, 5d,
E . 1 c , 2 a , 3 b , 4 e,Sd .
a. protei4ecu cupru
o. cazeina 71. Unitateastructuralddrn::
c. res{uride gliceride
o. acid nucleic 1 / 1. polipropene a.2 atomiC
4 | 2. policlorurdde vinil
e. resluride glucide b. 4 atomiC
3. pofi'acetatde vinil
c. 5 atomi C
4. polistiren
d.3 atomiC
5. poliizopren
e. 8 atomi C
A- 1a,2b,3c,4d. 5e;
B.1b,2a,gd.4e, 5c;
C.'lc,2e,3a,4d, 5b; I
D . 1 e , 2 d , 3 a ,4 c , Sb ;
a. saturat 1g atomi E . 1 d , 2 a , 3 b , 4 e ,5c.
de C
o. satural,16 atomi
de C
c. orcarboxilic, 72 1. 150- Z0O"C,
6 atomi de C acidsulfuricconcentrat
u. olcarboxilic,B a adilieorientate a hidracizilor
atomi de C 2. B0-200"C,presiunipdn6la 200arrn
tr. nesaturat,1g atomi b adifleneorientatia hidmclzilor,
de C -qt 3. alchenesintelrice c. adilia c.loruluila aceUlend
4. alchenenesimetrice d. deshidralareaalcoolilor
5. reac$eexoterme
e. hidrogenareaalchenelor
4 . 1 d , 2 b , 3 e ,4 a , 5 c;
8 . 1 d , 2 a , 3 b ,4 c ,5 e;
C. 1d,2e,3b,4a,5c;
D. 1e,2d,3b,4c,5a;
a. amide
E. 1d,2q sb,4e, Sa.
b. relon
c. elirninarede apa
73. 1. hidrogenarea acetilenei
a. zomedzare
2 hidrogenareaparliali a acelilenei
a. Pd gi sdruride pb
e. polistiren 2j b. Ni fin divizat .
' - 3. reacliein solvent
4. lrimerizareaacetilenei
c. clorurarea acetilenei ... " '
d. tuburiceramicd,600_Boo.C;
5. acetilen6_+ acid oxalic
e. permanganst de polasiu-' .,
A . 1 b , Z a , 3 c , 4 d ,5 e ;
B. 1a,2b,3c,4d,5e;
C.1e,Za,3c,4d5 , b;
D. _1b,29 3a,4d, 5e;
:', i..
eulen
glicol E.1e,Za,3q 4b, bd. "il
.,,,
sricer,:na , rr , rt ;
74. 1.nucleearornaticeizolate
^ o) a. nucleearomalice conderisalo'
2. fenantren
hexametilendiamina + b. propilbenzen ' '
' 3. un nudeu aromatic i
4. sublimeazd i"noli.creioti
". naftalind : .. , i'l
.ir.,i;r
d. . -i
5. ulei mediudin gudron de cdrbune i. i.i
e. difenil .
A. 1e,2b,3a,4d, Sc;
B. 1e,2a,3b,4d,Sc; \";lt I
C , 1 c , 2 a , 3 b , 4 d ,S e ;
D. 1e,29 3b,4a,Sd; lrt', ,i
E- 1c,2a,3d,4b, 5e. ;,;iiti
LI
,I
5. aldehidaformicd e. novolac
. .. 15 1. efimrnare hidracizi a. compugicartronilici

r| '/ , 2. hidrolizdtricloretan
3. hidroliza
derivalilordihalogenatigeminali
4. compulihalogenati+ Mg
5. dorurd de elil
b. eter anhidru
c. KOI-I+ alcool
d. acid acetic
e. anestezic
A . 1 b , 2 c ,3 e , 4 d , 5 a ;
B. 1b,2e,3c,4a, 5d;
C. 1b,2e,3c,4d,5a;
D . 1 b , 2 d ,3 e , 4 a ,5 c;
E . 1 b , 2 c , 3 e ,4 a , 5 d-

t A 1c,2a ,3d, 4b.5e;

B. 1a ,2c,3d,4b, 50;
C. 1c,2b ,3a, 4e.5d;
&r0
8 0 .1 . C O + N a O H
2. oxidarealcanila acizi gragl
a. 100"Cgicatalizator
b. caracter
reducltor

r|
D. 1c,2d ,3a, 4b,Sei 3. acid oxalic c. sublimeaza ugor
"
E. 1 d,2 c,3 a, 4b.5e. 4. acid benzoic d. acidformic
5. C2H5OH+ KMnOr + HzSOr e. acidacetic
/6, 1. alcoolbenllic a. compugicarbonilici
,(,
olcoolalilic b. bazd tare A . 1 b , 2 a , 3 c . 4 d ,5 e ;

t glicol
oxidareblindS alcooli
alcoxid
c. oxidarea etenei
d. alcool aromatic
e. alcoolnesalurat
8 . 1 d , 2 e , 3 b , 4 c ,5 a ;
C. 1d.2c,3b,4a,5e;
D . 1 d , 2 a , 3 b , 4 c ,5 e ;

r| I
E.1b,2a,3c,4e5 , d.
1d,2c,3_e,4a,5b;
8 . 1b,2e,3.c,44,5d; 1.numirpardeatomide carbon a. eliminareape
'ld,2c,3s,4b, i81
5a; 2. alcoolnesafu6l+ acidorganic b. s6punuri de Pb
t). 1d,2e,3c,4b,5a; 8l 3. amonolizaesterilor ! . c, sapunuride Al
''

t t. 1d.2e,

/ / 1. phogalol
2 naftoli
3c,4a,5b.

q. presiuneridicalS9i circa200.C
b. revelatorfoto
4. unsoriconsistente
5. pasleadelve

4.1d,2c,3e,4b,5a ;
d. aciziigraginaturali
€. amide

t
:1.hidrogenare fenol c. coloranli B. 1d,2a,3e,4b,5c;
4. fenol+ FeClt d. violet l C .1d,2a,3e,4q5b ;
li. hidrochinond e. determinaie oxigen D .1e,2a,3d,4c,
5b ;
E.1e,2d,3a,4c,5b.

t
A le ,2c,3a , 4d, 5b;
: :
l| 1o ,2b .3a , 4d, 5c ; 82. 1.formuleplaneobignuite
(). 1 b,2 c,3 a, 4d, 5e; ' .
p J. 2.formulede proieclie , ,
| ) 1cl,2c,3a, 4e, 5b: 'r '\r ' 3. formulede configuralio "-
| 1 o,2 a,3 c , 4d, 5b.
-.,':..
',,
4. formulode crnformalie ,, :

I , 1. \ '
/tl I ncllareanilini
2 ornlnealifatic€
a. bazemaitdridecit NH:
b. sodiu+ alcooletilic
5. modelestructurale

a. redaudispozi$a
substituen$1or lega$de un aiomde carbon ,.i
;l roducerenitroderiva[i$ndustrial)

t
c. acidacetic b. nu redauarmiareaspa{ialia atomf,or $
4 rcducerehitrili d. bazemaislabedecAtNHr c. redaulmagiheaspa$alA_a molearlelin plan
!r. arniriearomatice e. acidmineral+ metal spalialegigeomelrice
d. redauloatedetaliile alemolearlei, i
e.indiclaranjamentulgeometdc rezultatprinrotreaatomilorin jurullegituriisimple $,
A, 1 c,2 b,3 e, 4a, 5d;

I
r'I ...1
n
ll 1 c,2 a,3 e, 4b,5d;
(l 1 c.2 a,3 d, 4b, 5e; 1 1r,?b,
S,1o, ;
t"i,;=.',rk;ri$ :]
I

I l) 1 0,2 c,3 e, 4b,5d;

| '1d,2a,3c, 4b, 5a.
ii;iflii :*iii:tI
Z:1i:,tr3:,3::
D.1e,2a,3d,4b,5c;
:'r;d , *,r{
:!i /v Lr ;:;'\: :

T
I
J,I
/!l I
2
ll
okltol +KuCrrOr{l-tzSOr
funol + formaldehid6(mediu bazic, la rece)
lolrol+ formaldehidi(mediuacid,la cald)
a. aldehida formici
b. coloralieverde
c. alcool o-hidroibenllic
., 83,1.NE=1
{J^
E . 1d,2e,3b; 4c, 5a.

2.NE=o ' :. '

:'. .".
a. pentan
b. dorur5de alil
*,
r
a**
€i-ld
'-: f*&

I 4 + CuO (3d0"C)
rrrotanril d- gaz 3. N E =4
:\';'rt' 1:' :
:.r j - - .' i :_ : j
c. orto-xilen
 5.NE=10 i e. naftalini
,1
D.1a,2d,3q 4e, 5b;
A. 1b,2a,3g .4e,5d; E.'|d,2a.3b,4e, 5c.
B. la,2b,3c, ,pe,5d;
C.1b,2a.3c, fld, 5e; hidrotiza
D 1b,Zc,Bd,.ile,5a; 87. 1. 1.4-diclorbutan a. cetoni
E 1a ,2e, 3d,{ c , Sb.
l f ^- hirtrolizi
i - 2.2-ctorbutan b. diol
84. 1. CHr€HrA.Hz-Cl1r !1
a. 2-bulil hidrothA
2. CHTCHT-CF- b. izo-butil 3. 1,1-diclorbutan------ c. alcoolprimar
ti hidroliz6
CF, 4.1..c| orbutan- d. alcoolsecundar
I
hidrolizd
3.CHrCH-cu,- c. n-btdil 5.2,2-dicforbutan-"i:- e. aldehidE
CHr A- 1b,2d,3e.4c.5a;
B. 1b.2c, 3a.4d, 5e;
I C . 1 e , 2 d , 3 b ,4 c , 5 a ;
4. CH'-C-CH3 d. te4-butil D.1a,2c,3e,4d, 5b;
I E.1e,2d.3a,4q 5b.
GHr
88. 1. glicol a- diol ,.,\
5. CH]_CH_CHd e. izopropil g 2. glicerini
s A b. aminoacid
t: o 3. sulfatacidde metil c. triol
4. glico@l d. ester
A.1b,2a,3c,ad;5e; 5. acrofehi
B. 1d,2c,3a,4b,Se; e. aldehid6
C. 1b,2d,3c,4ai 5e; A. 1b,2e,3c,4a,5d;
D. 1d,2b,3a,4c1 5e; B.1a,2g3e,4b,5d;
E.1c,Za,3u,adi Se. C. 1b,2d.3e,4a, 5c: r'{}
D. 1a,2e,3d,4b, 5c; '.: \.r
t- , -- 85.1.tohren
.st) , .. a. CroHr E. 1a,2c,3d,4b,5e.
2. x ilen I b. cr+l-l,o
3. naftalini i c C7H! 89. 1. fenol a.5,55Yohidrogen.
4. anlracen 2- crezol
5. difenil
d. crHro
e. C6Hls fg 3. alfa-naftol
b.4,76Vohidrogen.
c.7,4ocI6hidrogen
4. hidroctrinoni d.6,38 % hidrogen,
A. 1e,2c.ed,ao.jsa; 5. pirogalol
B. 1q 2e,3a,4b.bd; e. 5,45o/ohidrogen
C.1c,2e,3a, 4d,bb; A. 1C2d,3b,4a,5e;
D.1e,2c,3a,4b, 5d; 8.1d,2e,3a,4e, 5b:
E 1e, 2b, 3 d ,,tc C. 1e,2b.3a,4d. 5c;
Fa.
D. 1b,2a,39 4d. 5e;
86' 1' Crft + HCI-- l"....._ a HrSO+HgSO{ E. 1a.2b.394e,5d,
,j r
d A" 2.CaH.+CHpOOH ..."."...-.-.....--_ b. CCt (sotvenQ
3. ql-|. + HCN -i-._ c. Cqzch+ NFtrCl,So.C 1. benzardlidi a. 13,597oazot ..t
4. C2H2+ t-t2o --i----:*
5.C2H2
+ah -T*
d.HSCh170.C
e.zn(cl-t0ooh,200"C 3s 2. difenilamin6
3. dimetil-benzilamind
b. 8,28% azot .bi^;:*
}J c:!,,)t:
c. 8,Og% azot . ri, ',1i.;,::.$
4. alfanibonaftalini d.1O,37% azot
A.le,2d,ab,4a. { .,;F.rJE j
flc; 5. benzonildl a.7,10%azol
B.la,2e.3b.4d.
qq ,;' ,rl.L.r3.6S
' .',lftYl4 |
C.1d,2e,
sc,4a. A. 1b,2g3a,4d,5e;
lb; I
, B. 1q 2a,3b,4a,5d;
C. 'la.2d,3e,4c.5b;
2L

22
 E. 1a.2b, 3c, 4d, 5e. { 3.dislearooleind c. 106 atornide hirfrogen
i 4. tripalmitini d. 104 atomide hid,rogen

I ,) t
t
91. 1. melanal
2. elanal
3. benzaldehida
a. mirosde mere vezi
b. mirosde grdsimerdncedi
c. sticlSorganicd(plexi)
i

I
5. trioleind

4 . 1 a , 2 c , 3 b , 4 d ,5 e ;
e. 108 atontrde llidrogen

8 . 1 c , 2 e , 3 a ,4 b , 5 d ;
4. acelona d. formol

I 5. acroleina

A. 1 o,2 a, 3c , 4b,Sd;
e. mirosde migdaleamare
C . '1 d , 2 a , 3 c4, e , 5 b ;
D. 1o,2d,3b, 4c, 5a;
E . 't b , 2 c , 3 e , 4 a ,5 d .
B. 1a ,2c, 3e, 4d, 5b;

I C. ld,2a, 3e,4c, 5b; 96" 1. benzanilida a. C rfl gN

D. lb ,2c,3a, 4e, 5d; e r 2. p-toluidin6 b, c s H l l O2N
'r to 3. acid antranilic c . C r:H rrON
E.1 c,2 d,3b,4a, 5e.
4. valina d. c6H1402N2
5. lizina e. C7H7O2N
92 1. acidadipic a .M= 9O
'l' ?\r 2. aad nulonic b .M= 146 4.1b,2a,3e, 4c, 5d;
3. acid succinic c . M= 132 8 . 1 c , 2 e , 3 a ,4 b , 5d ;
4. acid oxallc d . M = 1' 18 C . 1 a , 2 c , 3 d ,4 b , 5e ;
5. acidglutaric e .M= 104 D. 1e,2c,3d, 4b, 5a;
E 1 c , 2 a , 3 o , 4 b ,5 d .
A. 1e,2b. 3d, 4a, 5c;
ll.'1c,2e,3d,4a, 5b;
O ld ,2e ,3b, 4a, 5c ; 97. 1 . 2 C H q + a. decalind
l). lb,2e,3d, 4a, 5c;
t:.1e ,2d ,3c ,4a, 5b.
J} 2. Cr*lr + 2H2 -
3. CH. + HzO --
b. CO + 3H?
c. antrachinoni
4.Cpl-lr+SH2+ d.2CO + 4Hz
u. t l. clorurEde benzil 5. ClaHrs+ 3[Ol e. tetmlini
a.22,68o/odor -
2, clorurdde benzoil b. 28,06 o/oclor A-1d,2e,3b,4a,frc;.,
3. clorurdde benziliden c- 20,94 % clor 8.1b,2e.3d,4a. 5c; '
4. acid rn-dorbenzoic d.25,b c%clor C. 1d,2a,3b, 4e,'ft; -.
|r ctil-p-cbrfenil-ceton6 e. 44,1OYodor
D.'1d,2a,3b,4c,5e;
A. 1b,2d,3e,4a, 5c; L 1a,2e,31.1b_,.5d:, .
ll ld .2b ,3a , 4e, 5c ;
t).1 c,2 a,3 b, 4e, 5d; 98- 1.monoetilglulamat a.6 atomihidrogen
l). 1a,2e,3c, 4d, 5b; n , 2.acetatdevinil b. B atomicarbon
| .1 o,2 c,3 d, 4b, 5a. J' d 3.stearatde metil c. 13 atomihidrogen
4. oleatdemetil d. 38 atomihidrogen
!t4 I acidoleic I 5. dimetilidipat e. 36 atomihidrogen
a .M = 2 56
2 lrrJdpalmitic b .M = 2 82
l1 :l 0cjd stearic | A 1q2a,%,4d, fp,;r-. .
c .M= 113 8.1b,2a,ed,ae,.it{'-- . ;
4 n(epsilon)-caprolactamd d .M= 254 I ',
fr : C.1c,2a,3d,4b,'5e: .
lomftalatde etilenglicol e. M= 284 l D.'!c,2a,3d,-4e,Sbj-.;,, .
E.1e,2a,3d, 4c,5b.,r.,
__ .
1n,2b, 3c, 4d, 5e; '::l - ;,
. r_ " r: .
tl 1b ,2a ,3e , 4q 5d;
1n,2d,3q 4b,5a;
99- 1.diamidaaciduluiadipic a. tetrametilendiamini
q> 2. diamidaacidululsuccinic b. trimetilendiamina
lrl, 2o, 3b, 4a, 5c; =/J
l<:,2a,3e, 4b, fu. 3. diamidaacltuluiglutaric c. benzilamini
rl , .4. benzamidd':',.. d. hexametilendiamini
tth | (flDshllitostearini i 5.diamidaacid-ulfii
malonlc e: pentametilendiaminii
a. 98 atomi de hidrogen ' :. . { .:1a.:.r!t,...i-}, .;,:-- .
., ? rlktlooslearind b. 102 alomi de hidrogen '' iR r;-i

.. A.1a,2d.3e,4c,5b;
.,,., ''''
23 ]
1 : . r, ::, .

.i ,' ,j.1i..,. 24
t' ii

"t
 u. rd, le1, Jr), 4c, 5b_
C. .ld,2a, tu.4b, 5c,
l\rvif t\J4, I t2b(J4
104. 1. R-CH=CHr _-------._..---.
D 1d , 2e, 3: r ,4c , Sb. a. e[o]
KMnOr, HzSOr
E. 1e , 2a, 3d, 4c ,Sb. lolt 2.R-cH=cH-R, ----.----.-.---- b.stol
100.l. proteind(tridrolizitenzimatic6) KMnOa,HrSOa
a. denalurare 3. RrC=CH-R'
2. proteind+ cut' - KMNOT. c.10[O]
/.1.i lmuoiuJa.il' b. anion HZSOr
- r. aml)oacidin solu(ie
bazicA 4. R-CII=CH-CH=CH-R'
4. aminoacidin solulie
acid6
c. cation d.3lol
5. proteind+ HCI d. aminoacizi KMNOI,HZSOI
e. reaqie identificare 5. R-CH=CH-CH=CHZ
e.4[o]
A.1c,2e, 3b, 4d.Sa:
A . 1 e , 2 b , 3 d , 4 c,5 a ;
B. 1 c,2 b, 3e, 4d. 5a:
B. 'lb, 2d, 3e, 4a, 5c;
C. 1e ,2d, 3b, 4a: 5c ;
C . 1 d , 2 e , 3 b ,4 c , 5 a ;
D. 1e ,2d, 3b,4c . 5a:
D . 1 b , 2 e , 3 d , 4 a ,5 c;
E.1 d,2 e, 3b, 4c ,5a.
E . 1 e , 2 d , 3 b ,4 c , Sa .
101.1. glucozd
propini
ir_ i 2.tructozd a. sfudure furanozici , 105.1. a. dorur5de calciu
(45 2.propend
3. zaharozd b. legdturi beta_1.4 b, trimerizare
4. celuloz6 c. legituri dicarbonjlici 3. glucozi
c. cloui de alit
d. amidonanimal 4, pirogalol
5. glicogen d. acidglicorilc '
e. structurdpiranozicd 5. acid oxalic
e. dozareox[en-.
a. 1.a ,2c , 3e,
4b. 5d;
.!e, A . 1 b , 2 a ,3 e , 4 d ,5c;
!. zc, 3a,qb,5d; 8 . 1 a , 2 b , 3 c , 4 d , Se ;
C. 1. e, 2 a ,3 c ,4Str,
O; C. 1q 2b,3a,4e,Sdi
D. 1e,2a,Sc,4ri,SO;
D. 1d,2e,3b, 4c, 5a;
. E. 1a,2e,3c,4b,5d. E. 1b,2c,3d,4e. Sa.
,Jr '

,- amonoxidare meran
{...i

tL.<-1o2'1- meraocu vaporideapE a sursi de azot

:
::*:: 106. 1. cisteind
r.
", oxloaremetarrcu aer b. 1,5moleculeOz .di, A '
a. 2 atirnrljbzoi
4. oxidaremetarr_ oxizide c. metanol /0 6 2.slicin6 g. 1s1im.3'u6i1
azot 3. valini
.bl .{
S.oxidaremelan*60 atm d. 3.moleculehidrogen a 2 6jrtpdd-4s6i6lt
e. atdehiddformicd 4. acid aspanagic
d. 5 atbniltardohf..c
4.1 d,2 a,3 c , 4b, 5e: 5- lizini
e. 2 atOmi'ia,6bn'i.;-i
B. 1a ,2d ,3b,4e. Sc :
A.1a,2d,3b, 4e, 5c; l,*sdtfirl:r.lf I
C.1 a,2 d,3 b,4c , 5e; -
D. 1 b,2 d,3 a, 4c . 5e: B.'1b,2a,3c,4d, 5e;
. .s;*:"lilt?"S
E. 1b ,Zd ,3a, 4e,f t . C . 1 a , 2 e , 3 c , 4 d , Sb ; . BtciBrli{ .li
D . 1 b , 2 e . 3 d , 4 c ,E a ;
103.J. Eq.elsini+ Hz(Ni) E. 1e,2d,3a,4b. Sc.
2' acroleind+ reacuvTo'ens a. sec-butanol
I dn
- b. izopropanol 107. 1. amonoxidarea
J. outanond + Hz
4. propanoni+ H, c. acid acrilic
metanului
2. cracareabutanului
a: pqr
lO 2- b.
S.butanal+ l_1, d. n-dutanol 3. oxidareelend
e. propanol 4. oxidareantracen
A. 1b ,2c,3a , 4d.t ie:
. 5. deshidratare
9i dehldrogenare
etanol
B. 1 b,2 c,3 a, 4e.{ id:
C. 1e,2c,Sa,qO.$O: A . 1b,2a,3e,4c,5 d;
D. 1c,2d,3b,4a; {te; B: 1e.2b,3c.4d,5a;
E. 1d,2c,3b,4a,fje. C .1e.2b,3a,4d,5c ;
D-1a,2q3e,4d,5b;
E.1a,2e,3c,4d,5b.
J08. 1. eten6 -.-.-._ diol
IA D ' rU '
IU 6

zo

L.'.u
':i'i,
 o- ottz Ue azot, 40LRj00 ..C
3, etanol _ acetaldehidd c. KzCrzOz/CH:COoH A . l e , '2 e . 3 c,4 b ,5 c
4. etanol acidacetic d. KrCrzOr4JzSO,{ 8 . 1 b , 2 a . 3 c , 4 d .5 e
5. anhacen - antrachinon! C . 1 d , 2 a , l l e ,4 b ,5 c
6- solufi€apoasd cle t(MnO,
D . 1 d , 2 c ,J e ,4 b ,5 a
4.1s,2d,3b, 4a, 5c; E . 1 d , 2 e , 3 c ,4 b ,5 a
B . 10, 2c , 3b, 4a, 5d;
C. 1c , 2d, 3b, 40,Sa; 'i 13. 1. alc{)olp-hidroxibenzilic
D.1b,2c,3d,4a,Fe; a .6 N a
2. pirogalol b. 2 NaOH
E. 1e, 2b, 3d, 4a,Sc .
3. hidrochinona c. 1 NaOH
4. he;:itol d. 3 t'.laOH
109. 1. acetilend
a. acetat de vinil 5. glicerin:1 e .3 N a
(,, 2. metan
I/a-' -r b. acetileni
3. anilind A. 1 a , 2 h ,J e ,4 d ,5 c
c. nilrobenzen
4. glucozi . B 'l c ,2 , J , 3 a .4 a ,5 z
d. etanol
5. metanal C i d , 2 c , 3 a,4 b ,5 e
e. novolac r,
D. 1 b , 2 e . 3 c,4 a , 5 d
A. 1b,2a,3d,4e,Sc: E. 1 c , 2 a , 3 d ,4 b ,5 e
B. 1c,2b, 3a,4d,5e:
C. 1a,2b,3q.4d,Se; '1J4.1 at:ilrn;i a. leflon
D.1e,2d,3c,4a, Sb; 2. naftaline b. sublimare
E. 1a,2e,0c,.4d.Sb. 3. C2F4 c. fermentalie
4. C5ll1206 d. anticongelanl
1 10. 1. colagen 5. glicerini e. aulooxidare
a. caust'c
2. FeCh
tI t()
l b. dulce A. . 1 c . 2 b , 3 c,4 a , 5 d
3 .am idon
c. iod B. 1b,2d,ic, 4e, 5a
4. fenol
d. enzime C. I d , 2 e , 3 b ,4 a , Sc
S. glicol
e. catalizator D. 1 e , 2 b , 3 a ,4 c,5 d
A.l6,ze,3c,4a,
sd; E. 1 c , 2 a , 3 d ,4 b ,5 e
B-1d,2C3e 4a,Sb;
C. 1d,2b,3c,,1a, Se; 115. 1. crezol a. bachelili
D. 1d,2e,3c,4a,5b; 2. hexitol b. creolini
E. .td,2b,3a, 4c, Sa. 3. fenol c. anallzA gaze
4. hidrochinoni d. revelatorfoto
| ||. l. ftuctozA 5. pirogalcl e. fructozA
a. zahir invertit
/// 2.glucozi
, :1.zaharozd
b. ceamaidulci A. 1 b , 2 e , 3 d ,4 a ,b c
c. r5spindiremare B. 1 d , ? _ bJ,c , 4 a ,5 e
4, amilozE
cl.q (alfa)"glucozi C. 1 b , 2 e , 3 a ,4 d ,Fc
S. celulozi

I A. 1a,2b, gc, 4e Sd;

8 1b,2d, q+.19, SC
(:. 1b,2o,3d,4a,5q,
e. prezentiin s€nge D.
E.
l a , 2 d , 3 e ,4 c,5 b
1 e , 2 c , 3 d ,4 b ,5 a

i15. i propanoni a. mirosde migdaleamare

T t). lb, 2a, 3e, 4d, 5c;1.. 2. b.:nzalCehidi b. rezllS

3. et:nai c- mirosde grdslme rdncodd
ti 1b,2e,Sa.ad,6c;
4. formaldehidA ci.reacfioKucerov
5. acroleini e. procedeucumen
l12. 1 rnetan
a. acid gluconic

li / / .\ t
. /
).glucnzA
ll fllnol
4. rrrJdformlc
b. Hz + COr2
a gust dulce
d. CH3OH
A. 1 e , 2 a , 3 b , 4d ,5 c
B. lc, 2d,3e, 4a, 5b
1d,2b, 3c, 4a, 5e ' -t ,
5. frrrdozl : :',ii
e. canac{eracid i D. la, 2e. 3b, 4c, 5d

I| I
I
I
)
E. le,2a,3d, 4b, 5c

27 t
I| I
I
I
I
-.o
 J .!u9,,| .4

2. etilenglicol
a pottelilentereflalat
I
b" nailon6 Intrebdricu complementsimplu
3. e-caprolactanri c neopren
4 acadadipic
5. cloropren

1d, 2c , 3a, 4b, be

d gliptali
e. nailon6-6
II..I.IIITRODUCEREiN CHIMIAORGANICA

f . in urmacombustieisr,bslantelor
dinacesteaaPareca:
organicein vedereaanalizeielementarecantitativecarbonul
I
B . 1d, 2a, 3b, 4e, Sc B. carbonelementar C. oxid de carbon
A. metan
I
D. dioxidde carbon
E. arneslecde oxid gi dioxid de carbon
f
1a, 2b, 3c . 4d, Se
D . 1e, 2d, 3b, 4c , 5a
E . 1b. 2u, 3a, 4e, 5d cantitatividetermindazoiuldin compugiiorganiclsub form6de:
2. Analizaelementari
A. NH:+ NrOs B. NO C. NO2 D. Nr E. NO+NO,
1 18 . 1. Tic l3
2. AlCl3
3, TiCl3+ Hcl
a. acidLewis
b. sistemreducetor
c. sislemoxidant
3. in urmacombustieisubstan[elororganicein vedereaanalizelelementarecantitativesulfuldin
acesleaapate ca: i
I
4. K2CrrOT+ CHTCOOH d. procedeu A. sulfelementat B. FtrS C. Sq D. SO3 E. sulf elementar+ HzS
bisulfitic
5. Ca(HSO3)2

A. 1a, 2b, 3c , 4d, 5e

e. calalizalori
Ziegler_ Natta
4. in urma combustiei substanfelororganice in vederea analizei elementare canlitalive
hidrogenuldin acesteaapareca:.
I
B. 1e, 2b, 3ia,4c, Sd A. hidrogenelerner'ltar B. nrelan C. hidrogenatomic D. apd
C.
D.
E.
1b, 2c , 3e, 4a, Sd
1e, 2a, 3b, 4c , 5d
1d, 2a, 3c , 4b, Se
E. ameslecde hidrogen9i nretan

5. in scheletulredat:
I
'l
t
1 19 .1 . sar e Seignet t e a. reactivTollens
2. reactiv Felrling b. reactivGrignard , -Q-,
3. azolatde argint ttl
4. magneziu
c. reactivFriedel
- Crafts - c- c - c-
5. clorurd de aluminiu
d. sulfatde cupru
e. reacUvFehling
t -t c-
l
A. 1 a, 2b, 3c , 4e, Sd
B. 1 e, 2b, 3a, 4c , Sd
..:
I
I

existen atomide carbontefliari:

I
1e, 2d, 3a, 4b, Sc A .n= 0 B .n= 2 C. n=4 D. n=1 E. n=5
D. 1d, 2a, 3b, 4c , 5e
E. 1d, 2b, 3c , 4e, Sa

12 0,1 . ant r ac en
i
6.in catenaciclicd:
I
I
a. 7H -c-
:.:
T
rYt
2. dodecan b.11H .. g
.r tl
3. vitamina H c. BH - c- c - c-
4. benzanilidi
5. anisol
d.10H , ,lS
^$ ttl
e.26H r:i ,{i: - c-
I
A,
B.
C.
1a, 2e, 3d, 4c , 5b
1 d, 2e, 3a, 4b, 5c
1b, 2a,3c, .4d,Se
existen atomide carbonsecundari:
A .n= 4 B .n= 3 C. n=2 D. n=0 E. n=1
I
D. 1d, 2e, 3b, . 4c ,5a
E. 1e, 2c , 3a, 4b, 5d 7. Calena:
lllll
- c- c - c*c- c -
I
llt,tl
conlinsn atomide carbonsecundari:
A .n= 5 B .n= 3 C, n=0 D. n=2 E. n=1
I
8. Unghiurile
dinlrelegiturilecovalente
dinmoleculapropanululau valorils:
4.90' B-105' C. 109'28' D. 90"pi 105s .. E. 90"9i '180"

29 30!
'::- l i l :
;;.".'.]:ii
 {,. r, ruil,,1, este p05l0ltarrtril.
>Uivet}11. de ncsaturare
20.Citra este'
a ilrreicicloalcadiene
A. distilare B. sublimare C. decanlare D. erlrer:l:,, i- r-r,,;l:rt'ti:ri: E2 C4 D. 5 E. "
A .1 .tto
10. Separareaunui componentdintr-unamestecsolic rji: iii.?ir1['tl i:az? ptoprretEtri
scesluiadt r , t oi: r nicesle: CHI - CH = Ci - C'oI
a treceprinincllzire, direct in laza gazoasd,fdri a se topi :.+;i. rnir i Ie
?l .rormul aD roceniuaidaacir iului
,q C = S OoA h= 5,fi) / o O "44, 45Yo F, C'=60% H''8, 00'16 0=3?, 00%
A. cdstializareB. decantare C. sublimare D drslila'e L eiiiac|e A = ' 1,.l4% O , , "s! - ! , CZo/ o D. C=55, 81o/ ol1=6, 9- lo"ol) =37, 2?qc
C .C = S Z,gqo/c
'11.Separareaunor combnente dintr-r.rn g.C = 54,54o/oH = 9,.10o!c'i) = l:6,36%
amestecoai'r:'.:ic1;r;ha.; d,f(:rentrjlor
oinlrepL:nclek
ds flerbereale componenliloresle posibil6prirr: '11i1
g! cu 54,24%oxigenconlittoun nunrir da
22.Un c:rrpuso.ganiccr, i"nasa nrolaculari
A. extraclie B. distilare C. sublimare D. decania;i, i: cnstalirare
atomide carbonegal c''t ,r0
B.: c.3 D.4 e.5 i'-o/l
12. SeparareaunorJ:omponentedintr-unamesteii,ls1;ti',\ l::l ,J:c-renlad.: sLrlubilitaie
intr-r[
^1

dizolvantoarecare,la tempefaturdapropiat6ce ternf,e,;l!r'ade irerlreree Cizc['anirrlui.esl-.

posibil6pnh:
B4
ecirir.rlertda ;;cidul'-ti
23.Nesature!'.1r, anlranilicoste:
D. 6 E.7
/tr'u
t:- - r
O
A. distilare B. cristalizare C. sublimare D. extraclie E ijrcrnlare- ll
a/ rzr-.t/\ \l

?4.Antrachincna coniine: il
-. t
u-!
13.Aneliza elemenlarA calitativiurmEreitein final.
A.78,26:i.,.] F 3,859; h C. 17,78% O n. 4,769i Yl E. 68'24% C
V:'7
A. aflareaformuleimoleculare
B. separarea giidentiflcareasubstanlei
respeciive O
C. lransformarea substanlei respective
in alliconrpugi
rorrlrne:
25.Fenilacetife'rs - ,C= Ct4
A.latomCcuatcrni:r B.TatomiClat{1s'i C.2alomiCcttiatemariX
D.ldentificarea
specfilor carocorespund
atomice substantei
c'gai:icestudiale
C.5 alomiC te(iaii E .l alom(; crralernar
9i 7 atomiC terliari (_!
E.nicio alirmalle
A - D nuestecorectt
I = C - e* = CIIU
l, atomiirlecaii/onsunthibririiza$: : ' *> *e
26.ln vinilauetilena
14.Formula brut6reprelnti: ,r.spi9isp2 B sp39i sp C. sp29isp D.sPt E. sp
A. tip.dgiraportul
masical atomilordintr-omoleculd
B, nufied atomflor din subs(anlatespeclivi de carbon sint hibridizali;
C. 0pul$ raportulnumerical atomilorcomponenli ai srrhslar:1ei
relbpr:ci;ve
27.In fenilacetilertr-atomii o
A. sp39i sp2 B. .sp39i sp C. spl 9i sp D. sp' E. sp . d
D.btul glnumliulatoihilordlnmolecrlauneisubstanle ,
-%--c+-L-ott
,l

E.cotadepar{cipare llo-c.
a liecSruielexrentintr-unrnolde substanlS 28.Acidulasparagicare nesaiurareaechi*ralenti:
A ,,I 8.2 (:.3 D. 4 E. 5 NL
saleitomul de carbonprezhterrrmiicareletiptrri"le hibri<jizare:
15.ln combkra$ite
A.sp t B. sp' C. sp2,sp3 D.sp t. sp-,sr)-,sp 2g.Trinirratulcteglicerindcontine: t-l-i j.. C\LQ-L/OL
o/o'H E' 28,50^.'.-,'-2
%N
A,15,869'oC B 36,439/oO C. 53,63?oO D.0,80
16.Atornul decarboncu triplSlegdturdarehibridizarea {*O -W
A.sp' B.s p t C. sp2gisp3 D.sp E.sp,sp-tt sp- 30.ldentificai'eahalogeniiorin ccmpuiilorganicise facesubfcrmAde: Uya -ilO- -
A.hidracizi B.halogenuri de bariu C. halogenurt clesrgint
17. O metodl de ldentificarea azotului,in cadnrlanaliz-.iei$6:6a1p;"celitative,ccnsti in 0..halogenuri de sodiu E. peracizi
mlneralharea substanlel organicecu sodiugitratareasolulieiobiiriltecu:
A. o soluliedeAgNOr cCndse formeaziun precipitat alb i 3i. ldentificareaezottihri in compugii organici are la ba.-15 transfonnarea lul intr-uncompus
il
t;
B. o eoturfede (CHTCOO)rPb, c€ndse formeazdun precipitar
C. o solufede BaClr,cdndse formeazdun precipitat alb
n:jru
l
colorat:
A. galben B. albashu C. portocaliu D' negru E. violet
D.o so[4ieacidide FeSOrgi FeClr,cand_se formeazdun precipitat aibesirrl
il de H& fl FeClr,c6ndse formeaziun precipitat
E.o soft.rlie

18.ldent'ficarea
alb

organiciaie la bazi kansformarea

sirlfululin compugil lui irri
32.ldentificarea

D-cupru ..
hidrogenuluiin
A.rrioxldde molibcen
compugfi

E. acidacetq acld
se facect.t:
o.'ganici
B. suli9lacelatde plumb
sulfanilic
c. clorurade bariu9i HCI
alfa-naftilarnina
rsi
;l 'i A. srjf ebmentai., B. ionide sulfuri C. dioxidde sulf
suntralisffia.deprinlegdturt
il D. trlodddesulf"' , E. lonide tiosulfat tt. ;nsornptrgiiorganiciioaleccvalenlele atornllorcomponenli

llI 19.FomareazicAmintelorde cErbuni,pekol,gazenaturale,dirrnalerialer:reariice

animale),sedaloreazd:
ivegetale;i A.covalente . B. covalunle sattionlce C. ionice
A - D nu eslecorect
sauionlce E. nlciunuldfnrdspunsurile
r:ocriiinatirr.?
D.covalente;
t;
i'
A. folosintezel'',,,
B. ac$tnlilumlnilasupradioxidului de carbonpi apei un amasleoalcgtuitdin naftalinA
34.Pentfua separa,cel md sirnplu, 9i ap6se'foloseite:
gi bioctrlmioe
C. lransformdrilciqchinlkb aerobealeorganismelorvegetaie D. distilarea E. recrislalizarea
il D. transformdrilol'chJmlch
!l bi'.:chimice
anaerolre vegelalegiarriri-.:rle
aieorgar:isnrelor
A.extractia B.sublirnareac. filtrarea
,l
tiT 31 32
q rii
,l
tu
 ,,1,, -.;.- u ,+ix-i[kiu. propan h. etan
i
il.2.ALCANT '15.Alranulcu M = '12,care prin monocloruraretormeazaqase izomerimonoclorurali,
esto:
1 Ci[i izonreriai hexanuluicon{incelputin fi. n-penlan B Z-nretil-butan' C. neopentan D. ciclopentan E. rriciunul
un atomde carbonte(iar:
A,1 8. 2 c 3. , ' - ; . ; "". E.5 i6 Nucranllde lhliene izoruerecare conducprin hidrogenarela 2,s-climetil_hexan
este:
A.1 82 C .3 D .4 E.5
dearomi
decarbon
aiunuialcan,
penrru
cain urmareactiei
3;"3j1j".?:,:!,lliiff,t,"[H], de
A. B alorni g. 6 atomi 17. Nunr5rulde corrrp.rgi
organicisaturaricare se producla descompunereatermic6
a
C. S atomi D. 7 atomt E. 3 atomi prestrpundndci sq rr.rplegituri carbon-carbongi carbon-hidrogen,
n-penlanului. este;
A.2 8.3 C .'4 D .5 E.6
:":il"i:!:':llfi,:[ti::;::u"lill#iii;* insrare
sasesc rrchidi
arcanii
careauinmorecurdi
A.3 ei13 B.4 qi11 - ul czlalizeazd ur1'4dloarea
18. Nichef reaclie;
c.'oiiia- o.s eiis E.s 9i.t2 i A. CHr + NH, + 372P, -fu,r-. llCN + 3H2O
4. ln urma crar$rii ak:anilorrezulld: B. CH; + HrO /, - CO + 3P,
A. doar atli alcani B. doar alchene C.
v evq'
doar tHzii CO c. cH.+ o, ,;fif54' cH.o + Hro
D. alchenegi alcani E. alcani
9i hidrogen D. CHo+ 11202-1.*_ - CO + 29,
E.2CH4 CzH2+ 3112
5. care din substanla're
meqionate nu se producra oxidareameranului: t19'
A.cHr-oli B.co . c, ix.q'*"i. n"oo" un ,1."n cu mai nrult de trei atomi cje carbon in moleculdpoale da
E co' oxidare(ll) subslilulie(il1)reducerp(tV) izomerizare(V):
reacliide adilie (l)
potparticipa
la reacliide;. A. tSi llB. ll, llt, si tV C. ilt, tV qi VD. l, tV gi V
: 1]Tiltiniarinu
r\. suoslttuireB. dehicirogenare e. lt, ttt 9i V
C. oxidare D. adiiie
20.Metanulse halogeneazdcu un'amestecde brom gi clor.Teoretic,cifi derivallpolitialogena[i
I --I-
se pot prodtrce?
A.10 B . 11 c. 12 D. 13 E. '14
11.Reaclia de izomerizare a butanului se realzeazd:
A. la lumini9i temperaturdde ,|20- '150"c B. in prezenla caralizatorului
Hzsor
c. in prezenla catalizatorului
Alcl3gi la lumin6 D. la 50 - tob .c gi la lumini
E. in prezen[acatalizatorului
AlCl3$i la S0- .100"C
I
22.La ardereaunui mol de ciclopentanse oblin:
A. un mol de apd g nr r." tormeazd apd C. gapte moli de apd
D. gasemolide apd E. cincimolide api

C. butan 23.Halogenareaalcanilorare loc:

melan A' la lnluneric B. ra tenrperaiuricobor6te c. ra rumindori ra temperaturiridicate
D. la intunericqi in prezen{i de catalizatorAlBrr E. la lemperaturiOe peste ZObO,C

'24.un litrudinlr-unanrestec
de metan,elanqi propan,cqp se afldin raportmolarde 1:2:1are
masaegal6cu:
A.0,989 B. 1,00g C. 1,5ss D. 1,34s E. 1,92s
.\
25.La'amonooxidarea
a 24kilograme
metan
seconsumd
unvolumdeamoniac
de:
A.44,8| B.33;6nr3 c.22,4| D.44,8m3 8.22,4rf
a'l
26.Numdrul
de izomerilpiclici
j\ corespunzd{ori
formuleimoleculareC5H1sesle de:
A .s 8.6 c. 7' D. ; - - E.9
't 27. Un volum de alcan esle ars complel in 40 volume
de aer (20o/ooxigon). Omologul suporior
al alcanului'este: -
A. elan B. propan C. butan D. pentan E. hexan

{
jr-i!
q. J-i a'
34
 de a le compara
E. nu extstao postbtlrtate
D. foarteaProplala
\'lcrirra ci;{j
Cinleriile omoloagererFecir\.r-.
A llrcpnrr B. pentan C. bulart i:. -.,..'-"
;'i;;11 i- :.,':.i:.r (l); acjilie{ll); ardere (lll), substitttlie (lV)'
4. Alchenelepot parlicipa la reaclii de: oxidare
(V).
29. l)enumireacorectda .llcan,ilutcu folrir,ii"'l ^nlimerizare C. ll gilll D. l, ll 9iV E' to a te
[-iEirr B.l, lll 9i lV

cu formula moleculardc5H16se forrneazi pe l6ngi

9t1' \;! t, ----3> 5. prin oxidareaenergicSa unei alchene
I I
atgproOugi 9i dioxirJde catbon.Alchenaoxidatdesle:
(ll13- CH2--q -"t, -qH --' Cl-!i t, - i .,!"
(I)-.. clr3-cII:c}I-clr2-cH3 (tr)
tl
I iI{::cu-cll2-cH2-cH3
GzHs ct.r(ctjr)2(,'!.( cH.:CH- CH-CHr- (IV)
CI\-CH:9-cH: (m) ---t
r 1 1 ;l O. |
I
I
A il olil-3-rrre{ll-Sizopropiloclan i1 j "il- " .;.1r,.,',.'i -ri l :,i '.,.l l i i cr:i an
l t!-7 clrr
( ) (i olll-2.2,6-lrimetil-4-i:
CH:
opro;-,:lor;iarr ? .i',-r1r't;i1 ,,-111;;rji)11.r6{i111
I' 5 t--iii-7:
I fl ntrl-3, 7,7,7-lelrarnetri-5-izoproi:tiihept;,-r Ctl3-Q:CH- CHi (V)
I
f{} l;o poate preparapropaniil, n' ,','s1.lpii priir:
;illit(' r,atrtirlc;.r ii,:'ii1 .,'r('r:.: cEt
fr lrrrlir:oc.t sodit.;Inela;ic B. iirciil;:ire'.,/,.j', C :lo; rrri,JeizoproJiii

"'u"'0
-r,i,r'.;i;..-:,
I :lC?;tJ
B. lV giV C. ll 9i lll D. lll 9i lV E- | 9 i l V
' ';l A.I gill
t.:(',Jn.irt':r',|.-ri
,tl. Nr.l'rlrul irlinirtlde di,Jlitide carbon ai .,,i'!,1 iL: i;i rtitita craciiii sd rezullesi rezulll
6. Prin adilia aciduluiclorhidric la 1-metilciclohexe1d
, r,rr,l,l,,
OSle:
A. QHg B. QH: D.
8. 5 c.6 L\. 7 i3 ?Hzcr
:l? Ntrrntrrul
homerilorcicliciccresput:zitoitioiir:riici:i:Jle.:(ti',n:Cel11,caie contincel putinun
rkrrn <krcarbonte(ier est€:
rY
| ,cl
k"'
(,
At 8. 2 c.3 Lt. '+ t.5 de maisus
E.niciunuldincomPugii
1l t)ncAEesupunemcnoclofurdrii i;,:jol-ii;tLt,i-.anlesteureconlineunnumerde
metiiproli,,lnr:!
7.SedauurmitoriicomPugi:
lrrrrrorlegelcu: (I) CH3-CH = CII-CH3 (tr)
A0 8. 2 c.3 D .8 !-:. lj CH3-CH2-CH:CH2
cH " -c -cH -C H r (U)
3.1 Alirmalia incorectl referitoare!a glcani estu.: -l
I
A llcnnll gazoglnu au miros cH3
It trrrroriiloomoloagopunctelede topireclesc'.,ucrstttrsa m;i=i tttoleculare
(l rrk;urril
llchlziau densitatemsi mare decit ala prinoxidarecu KzCrzOrin soluliede HzSOr,Dumaiacidacetic:
Formeazd
It Ir ntrirloomoloagopunctelede fierberecresccd crcglef'.a .i.ise: ,ri:-,!i:;:ularc A .I B .l l C. lll D' llqilll E' l. gilll
| . ul unllcolizlau densitatem6i ,niceca unilatea
careprinoxidarecu Kzcrzorgi acidsulfuricformeazinumaiacetondesle:
g_Alchena
lli, Anr numalatomlde carilon piimari: A.2-metil-2-butena B-3-hexena C' 2-metil-2-pentena
B. etenul
A, rr,trtlluiclohcxanr.tl C. acetll.ra D.2.3-dimetil-2-butena E. l-butena

9. Prinadiliahcidului sulfuricla l-buleni se formeazd:

.4l..CFiEl'lE
11.3. A-sulfatacidde butil B. sulfatacidde 2-butil c. sulfatacidde izolbutil
D.acid2-butansulfonic E.reaclianu areloc
I Alrironn care prin o).idarecu dicromat Ce pttasiu 6i ecid s.iiuri,; fcrireazd acid acetic esle: ,,'
A. Itnrrrlll-2-bulona B. 3..hexena i;.2-me{tl-2-pcif-ena 10,Printratarea1-buteneicu o solulieacidi de KMnOIse formeazl"
l, ?,:l dlmotlt2-bulena E. 1-butena n. i,z-Uutanoiol B. oxidde butilent C' bulanal
Co29i H2o - '.
b. rtio ptopionic ai acidformic: ., E. acidpropionic, i ,
i lllrr oxldareaalchenelorcu permai-rganald,: prlssir, ir l''dirr fi'Futrusau slab bazic.se
fitrlultzfl:' ''''
11.P ri nmonocl orurareaprla- 500'Cseobline:
openei
A' or:lrlcnrb0xlllcl , B. aldehide C..i:cion'.'j a. s,slJiclor-r-propena C'.1,2-diclorpropan
A.clontra de alil
I l. rllrrll E. acizicarboxilici9i cet,:n; D. l-cforproPena E. Z-clorProPan
,t I

' ll, ltorrnltnloaotonolfall de ceaa azotului 12.printratareacu NaOH se lormeazdprefeienfal

alcoolica 3-brom-2,3-dimetilpentanului
'iste:
';:' - .- r.. 36' "\
:,'. .J s
UJ
H
iil O I'Ia fl. Prut o\rliaiea etrergicda unti alchene se fonneaza butanona,o;oxid cle carbon 5i apii.
Alchenaca!'ea reactionateste;
rT
d
I
qilr-f:?-cII 2 -c I I r ' 8.2-pentena
il c Hl- CI I *C- C II2 -c H 3 A 1-btl tena
E.2-metil-2-butena
C. 1-pentena
D 2-nretrl -1'butena
,'.: iHr cH: D CH3 CH3
,-'I{r:?-fI-cH2-cxi, csr-fl -tH-cTI2-cH3 18.La adilia[-l8rla izobuten6rezultdca produsprincipal: 1l
A. 1-brotll-butan 8.2-brom-bulan C. bromurade izobutit
cII3 CII3

E. niciunuldin compugiide mai sus

CT\ CHT

13. 3,5 grame amesiec pentan-pentenadecoloreaza30 mililitridintr-osolu[ie 1 t/ de Br2 irl

D. bronlrrade te{butil E. nici unul din compugiirnenlionalila A-D

.49.Prirrelinrtilareade api din 2 a[cooliizomeriAgi cu formulamolecr.rlard

doialcooliizonrerisunt:
.B CoHraOse ob{ino
aceeagialchena care oxidatd cu K2Cr2O7gi H2SO4formeazd acelona gi acid izovalerianic.Cei
f,
CClo.Conlinutulin procelntede masd al amesleculuieste: {A)A:2,S-ainerrlhexan-1-ol B: 2,5-dimelilhexan-2-ol
-B.A:2,5-drrrretrlhexan-2-olB:2,5-dimetilhexan-3-ot
A.51o/opentan;50% pentend 8.40o/opentan;60% penteni {
C. 30% penlan;70% pe_nl-enN D. 20% penlan;80% pentend C.A;2,3-dinretilhexan-1-olB:2,3-dimelilhexarF2-ol
E. 10% pentan:90%perilenA : D.A:2,3-dinretilht-.xan-2-ol B:2,3-dimetilhexan-3-ol
E. niciurradin perechilede mai sus
14. Se di schema de reaclii de rnai jos. Pe baza condiliilorde reaclie specificategi a
20.Echivalerrtrrl
KMrrOain reac[iade oxidarea alchenelorla dioliesle:
sloichiomelriei,
stabililifcrrmula
compusului E: {
CHr=g P1-a t,
c l2, 50o' c

. -t-tcl
", _. Hz o
A= . - + B+ C- D, t ! '
-Hct
:.! clz .
: ' 2HOH

_2HCl
. ', 1i
I
(cuM se noteazdrnasamolecularai XptnOo)
A.Mt5 B. Mt4 C. MtZ D. tW1 E. Mt3

21. Prin oxidareaciclohexeneicu dicromat de potasiu in mediu de acid suffuricrezull5:

t
It
I
H2SO. 2Hr(Ni,150"C)
D.+E-.-€Pro pa nol i A. ciclohexanol B. acictadipic C. acid hexanoic
i
I
-2H20
CompusulE esle: ' Ji " i
i
D. ciclohexanona E. acid butanoic,dioxid de carbon 9i api

it,
I 22. Esle alchena ranrificata:
-t: A CHr-CH)-CHO B. CH::c-g-""r-O" C. cH3-cH-cHo A- etena B. 2-rnetil-2-butena C. 2-butena D. 2-penlena E. propena
l.l: t- :'
t OH OH 23. Cali cm3 solutie 0,1 M de brom in CClr sunt decolorali de 280 cm3 izobuten6 (mesurd{iin
t i: condiliinornrale):
D. CH2:C11-a",, E. CH3-CH2-Ci{O A. 100 B. 62,5 C.4B I
fl O. tOO E. 125
' 15.Se di urmitoareaschemide reacfi: ,.s24.Cu cate procente se reduce volumul unui amestec echimolecularde etan, eten6 gi hidrogen
I
il dacdel este trecut peste un calalizatorde nichel,la temperatundgi presiune ridicata?
150-200",H2S01 3[OliK2Cr2O7+H2SOi A" 20,25% 8.25,71% C. 33,33% D. 50,85%
A.......'..."....'...........* B---_.---+ E. volumulamesteculuinu se modificd
-Hro
OH
' 25. Alchena care prin oxidare duce la formarea a numai doi acizi, unul utilizal in alimentalie iar
I
NaOfl I cel5laltfiind primul din seniaacizilorgragi, esle:
t:
C + CH3-CHo cH3.c_cH2_cHo A. butadiena 8.2-hexena C. 1-pentena D.s_hexena E.3_octena
I lr
t'

I CHr 26. Prin oxidarea energici cu dicromat de potasiu in mediu de acid sulfuric
a acidului oleic se
obtin:
L
D + CHrOH _+ I
I Compusul A este: A. doi acizicarboxiliciidentici 8. doi acizi monocarboxilici
!,
A. n-butanol C. doi acizi carboxilicidiferi[i cu acelagi:num6rde atomi de carbon
D. $metil-butanol D. trei acizi carboxilicidiferili E. compugide €ncezire
.
27. Substantacu urnt6toareaformLrld:

'*.
Ir
{,i
38
f,
;s
 cataltzatctt D. Fe2O3+ Cr2or E: ZnO
C\r'wl$' B. Pt c. Ni
r. lt r ut - '*L- A, Pd
se obtine:
C2II5 la 'l'3-butadieni'in raportechimolecular'
r'tl-1 4. Prinadiliabronrului '"til-;ifi#2-nutena 2'3-dibrom-'1-butend
a 13-dibrom-2-butena
1-hepteni
Q2'meti'' . i..,i.iiffi i-bulend
E'2'3-dibrombutan
il,l,.*rl:p^u"n,"ne
), il'lii.i poa
162000
ardo-r *'
B.i.ffli:;"Jl,l1'J"':J"i .5unm o
or gf ta e
orn.', ""'
;,ll':','r",,'
|?
6 h ep ten a
t t li rrtrtlil 3de furz.u
' A 2000moli T
?llr.l#",l""liff
Br2
aditiona
E' Nupoate
cu acidtrlclorhidrict
.,lr I'irrr{};rc(ioneazi
q':t"nul-^*
c. izobutend fi.ii66 *"" 0" ut,
A , t.rrrr,l de vinil
Z-Pentena E'
i', , r i,,i.,^r""a
t^lj"9"tlr;'td;m'll l?s$iis3|:(81i36:f,i33."i",ffi11";ffi"""J:;1&*TJ.'"'E
,,,,()x,(rarea l but"l:lllSunnunsunetd2'J;:;,:T;',1"'::1ffff''1"t
de acid acettc
r. .' r,',,lrtcttle "t dioxidde carbon9i apa 7.Dintre oeyi !11lSlmerizeazi
monornerii T'5":l'T
- B. acdlonitrilul C. clorurade vinil
l, 1 ..'l)rllalrd iol "i.Cpi""ic, de A. stirenttl
cu permansanat E. loli cei sPecificalila A-C
unelalchenede forma*-9i=^:Ih,l"::f"tlfi;#iare D. ProPena
.' rtr I t lrrv'tlcntul
este:
acid' t""J:;iunot""" E' M/6 '- naluralesle:
ff Fonnulamolecular6a cauciucului
,:;:,,'',;;',;;;ediu u' Mtc Bt:J D'[-crHrlnE [-c1H6-]"
C'1-c.H''1"
1, il, B.[/V1o i.E:;ffi ;:l-i+r,-r.
ffi:liii?"ffili H ii',1' 6(rV)
odiceton
ffi
lilf,1:;;:"Jfl
,l:,,','ll #i"I- l}:
AI B' lll
egarcu:
de cetbacizi
potrezulta! rm6rmaxim un'lt
metil-ciclopentene
t;r I rrrrrlrfantele u'c r. nici
B'2 C3
n','"" in vederea sintezei
rezulta: acid
mediu
cuperm"nsa$ffiffi ;ri^
2-metil-1-buren"i
| | I'tlttoxidarea C:'f inolde etanol

i l i i ;.j l ..i 11 L *n9|acidpropanoicD.doid io |i|z o me n

i i',,,'i"^n decarbon
9idioxid
t.l | .'trrIntsAafirmatia:
izomeri
,;,il ;;;;; ;; ;rezinu
ll
j';llliil;ili::,':ffi
,'-frgF,T*:"J
::1:'l:
il #ffi:?J
'Tg:i;,il1*,:unp'du'dicrorumt
t. ;iii,llill;'i.i$f'f
ll;J;;,;",'r reacliona
;";te reacltona
t,, rl,ttlrtttttl poate f:i::1,1
ll -cu
.'["i?"Or* la acid glutaric
a cidoPet
I oxttl;troaenergicd 6 moliacetilurS
1 molacetiluricuproasi9i
din 2rnoli acetilwS'disodicS'
lh lltl rlmcstecformat
' ,l::i',ll'iiTfi:'":'t"
* r:lr:H::J" c.3mo,iacet'end D. 5 moliacetilene
l';liJ'llffirl;; "*: acetirena
B'2mori
| ,l rrrrllncatileni

MACRoMoLECLILARI
il.4-t!-cl9.!ENr-coMPusl
la ProPrietdlile
t5. Referitor
,l prindehldrogenareilffilSl'u*
s1-obline "' c. n-pentanului A. elasticitatescizuti r&steng
trolxilrttrt
lrollnlll;llltllul . .,.r : D. stabilitatechimici sclzutl
E, cloroprenului
ll /,ll tlltttutrlbtttanutut catalizatot:
.,,nTl?t:J:iT,1:" etilic drept
foloseete a bachelite'b
16.Ocaracteristicd C. filabilitatea
"t$tii
, r c Marrxr;r aeobr'rnef
| .r,o.dev " A. solubilitatea
D. structlra tridimensionalS
It ii;lilil ETntcn'coor'
10
 . _ . . , - , - _ *e , ! t , ! *s r u rv r sl tt, u tv.i u l i c u,
i J;,,r i t

flr A. pol,rt,errz;;re
f-) itttti;'tiz';tttl-
Br:cpolinrcrizare
E r:riigonrerizare
C.policondensare , 30. Numenrlde hidrocarburidin clasa dienelorcare formeazd prin hidrogenareZ-nretjlbulan
este:
tl A.2 8.3 C ,4
i
D .5 E.6
tl 1.8 [Jcval;icrilst, olJlrneprin condensareafenoluluicu formaldehida:
'31.
ll A in nii;iir, ;lcrd B. in nrediubazic C. in mediu neutru r ltrrmdrulde diene liniare acicliie care corespundformuleimolecularaCsHr esle:
I'I D. in s.Jli:lre
riteilce E. prirrsubstitu{ieradicalicd A.2 8.3 c.4 D .5 E.6
i. 19 Pnn adtlia apei, in prezen[i de H2SOa,la primul termen din seria de omologiai dienelor, ._32.Dienacrr fomrrdanroleculari CtHlq care formeazd prirt oxidareenergic6 gi compusul
reaulte' cH3
cH?-c-g-
A. acetorri B. 2 hidroxipropeni C. alcoolvinilic - ltlll
D. rnetil-v;nil-etet' E. 1,2-propilenglicol ooi
I
20. Ebonilase r:l:linedct:ii la vulcanizareacauciuculuise folosegleo canlitatede sulf de: este:
A. 1 o,ru [3. 5 o/o c . 10% D. 15% E.30% A. 1,$hexadiena B. 2,4-hexadiena C. 2,3-dirnetiF1,2-butadiena
E. niciunuldincompugiiA-D
D.2,3-dimelil-1,}butadiena
, 21 In prccesLri clevttlcanizare,lanlurilenracromoleculare ale cauciuculuise leag6prin legaturi:
A, covaiEnle B. ionice C. de hidrogen . 33.Laoxidareaizoprenului cu dicromatde potasiuin mediude acidsulfuricrezulte:
D. dipoi-ciipc,l E. vanderWaals A. cetopropanalgi acid formic B. acidcetopropiorric,
dioxidde carbongi ap6
dioxidde carbongi apd D.2-metil-1,2,3,4-butantetrol
C.metil-vinil-cetona,
E.acidacrilic$ acelaldehida
22. Carrcir:culnalufaleste:
A. izorlerulcis al polibutadienei B. izomerultrans al polibutadienei ' 34iAdmil6nd ci adi{iaunuimd de clorla un moldiendse producefte la o drbld legituri, fi'ela
C. izonierulcis al poliizoprenului D. izomerullrans al poliizoprenului sistemuluidienic,numirulizonterilor
prezenliin amestecul
rezullalla clorumrea
:i 'epetele
:' { E. izonre:'irl
cis al cloroprenului \ 2,}diclor-1,3-butadieniestede :
ii t' A .2 8.3 c.4 D. 5 E. 6
' ! . .etr 23. Polia:ricielese oblin prin condensarea:
a
't !.,
A. nronoainidelor cu acizi nronocarboxilici B. diamidelorcu acizidicarboxilici 35.UncoPolimer oblinutdin doi monomeriin raportmolar1:1formeazdprin oxidarecu KMnOq
:t
. fi:
I t c. nronoamineior cu acizi nlonocarboxilici D. diaminelorcu acizidicarboxilici in mediuacid,nrtmaiacid+clor+cetoheptanoic. Ceidoimonomerisunt:
; [ ':Fir: E. diamideicrcu diesteri gi acetalulde vinil
A.clorprenul B. cloroprenulgi izoprenul
r i' '0 . gi clorurade vinil
C.butadaena D. izoprenulgi clorurade vinil
llr nl
l . : 'l i 24. Vulcanizareacauciuculuibrut prin incilzire, pentru scurt timp,'la 130 - 140.c, impune gi propena
E cJoroprenul
: ', ' l l amestecareacu cantitSlidersulf cuprinselntre:
,il,'it A. 1-2 0,6 B. 2-3 % C. 0,5-1 % D. 45 0/o E. 5-7% \
,.hir . 11.5.
ALCHINE_'r_
li t. ii
N l t I,
1 lii i 25. Caucluculsinteticse pcrateobline prin: polimerizare(l); copolimerizare
(ll); policondensare '!;
(ilr). 'l: Acetilqra
de calciuse oblineprinreacliadintre:
l:.fl; A. l9i ll B. | 9i lll ' A. calciugicdrbune
i., f C. Il 9i ilt D. numaiI E. numaill B. carbonatde calciugi ciibune
iri 1,. t11
it : I C-carbonalde calciugi oxidde catciu D. oxidcalciu9icirbune _' il

i[ l:, 26. Elasticita(ea cauciuculuise daloreazdfaptuluici: E.hidroXdde calci!gi cdrbune '

t; i:
;:f
A. nracronroleculele sunt lellateprin legituri de hidrogen
:. t' B. macromoleculele sunt incoldciteneregulatputandsa aluneceunelefa[i de altere fi. Pnntnmenzarea propineirezulte:
lii ll,' C. masa molecularavariazdin limitelargi A.benzen'- B. exilen C. pxilen
I.J E
D. lanlurilemacromoleculan:sunt legaleprin punli de sulf D.1.3.$.trimetilbenzen E. l.,2,Slrimetilbenzen
' tif.
:i.l".F, E. nlci una din afirmaliileA - D nu este adeverale
It

l.CurCl2 gi NHIC| se folosesc drept catalizatoriin;

27-. Dintre uglStolii compugi macromole.culari: poliesteri (l); poliamide (ll); proteine (11)j alifia HClla acetileni g.adiliECH:COOHla acetilend
f1r ! C. adiliaapeita acetilene,:
sli polizaharide(l'V): cauciuc polibutadienstirenic(V), nu este un produs de policondensare:
A .t B.il
-
c . ill D. lv E.V
D. dirnerizareaac€tilenei E. trim'erizareaacetilenei

:.,1 4. Prinadilia apei la propini in prezenl6 de HzSOrg HgSOr; rezultd:

I 28.Crepulesteun cauciuc: A. CHTCHTCH=O B. CHrCH=CH-OH C. CHI-C=CHr
A. poliizoprenic B. policloroprenlc C. polibutadienic D. CH3-C-CH3 E.Ch-CH-CHr
D. polistirenic E. poliacrilonitrilic I
ll l oH
29. La fabricarea ntaselorplasticenu se folosesc:
o OH
monomeri(l); polimeri(ll);plastifianli
(llli;
ini[iatori
(lV);inhibitori
(V).
41 42
t'I , t,rul,rla{tJ,i-r)uuna(il);2-butrna(lll);3-metil-1-butina
A | 9rll B. I qi lll c. ll gi tV
(lV);a,4-dirretit-i-pJnfina
D. l, il 9i tV E. ill.,iV9i V

(i Se ard completpropinagi propadienaRaporlulnrolardintrehidrocarburigi

n la ardereapropanului B. la ardereapropinei
(V).

oxigeneste 1.4
C, in ambelecazuri
uii2 :ui{-UH
CH?-C

E CIlr-C
I
cHr
:

=
CIL

C-CH3
- -tlz
D

D
CH2: C :

cH - c-cH?_-CHr
eH-ull3

l) in niciunrrldin cazuri E. ardereacompletdnu poateavea lcc decat la alcani

T
I
/ S;od8uurmatoarele
(:II = CH-FTICI'I
ecualiide reaclie.

r ' lt * c H + I I C I + c H 2 :
:
" CI{: CFI__ CI'I
9 1 1 - a'
/T)

(tr)
$. La craiarea metanltlui in alc eleclric
predominantdeste;
g.eflo+ 1l2Oz
g.cHr"
-. QQ + 2Hz
c +i t l 2
O"n,r' OO1,n"r""
acellenei; reaclia secundarii

F ('il
-
cll* cII :-

lirrfolosgs6
A r.rlll
61pspt
"tl---crlz:
catalizator CurClz$iuHuCl:
B. inll
CII-C

C. inl D. inlgi l l
= (lII

E.intgi ill
(m) g,2ct1e

D .6cH 1
E.CHr+ Or
- C2Ho+ 2Y1,

- C6HG+9H2
- e +2 H 2 O

j4. Caf fitride aer (2oo/oOz) necesild ardereaa 1,6 litri de acetileni ?
ll I llutinaaflatEin amesteccu 2-butinase diferentiazdde aceasta:
A .sf 8.7,51 c. 9l D. 12.5| E. 20 |
A pnrrreacliacu apa de brom B. prin reaclia crt sodiu metalic, la cald
t, t)illlardBre D. atat cLrreaclia A cat Sicu reac[ia B
I prhrniciuna dinhereacliilepropuse 15.ln urmitoareaschemi de reacliecompustrlA este:
CII3-CII2-C = CH + A+cH3-cII2-CO-clI3
'l I'titt adiliaaciduluiaceticla acetflenerezultSacelatulde vinil.Fornrulaacestuiaeste:
B. CH: - C O O - C = CH A. Oz B. HrOu CrOe D.HrO E.tol
.A CII= C.- CO O - CHI
r ) (JII2: CH-COO-CII3 D CH3- COO-CI{ - CHz
i6. in seriaetan,elen6,acetilend, al legituriiGH este:
varialia'Elracle-rulul-ggid
A.etan> etend> acetilene B. etenda elan> acetilene C, etend> acetilena > elan
l' OlI.) : (|1
D.acetileni > elan > etene E. acetibne > btend> etan
I
coo -cH3
se poaterggllgg{e prinreac$a:
r17.l-Butinaaflaiain amesleccu 1-propina
l0 iio dau urmaloarelevalori ale distanlelorintre atomii de carbon: '1.54angstromi9i 1,33 A. cu Br2 B. cu solu$aslab bazic6 de KMnO< C. de hidrogenare
nrrlrilronri.
Co distan[dva existaintre cei doi atomide carbondin acetilend: D.cu reactivTollens E. prin nici una din reacliileA-D
A rrr;rinrarodecat1,33angskomi. B. maimic6dec6t1,33angstromi
tl nrrlrnoradecat1,54angstromi D. egal5cu 1,33angslromi 18.Se dE ecualiareacliei:
I irll/t valoarenrai mare decAtoricare din cele indicate m4i sus
c6u5-c = cH +"ro -gL [A]---------*B
IIgSOa '
| | ltln ndiliaapei la 520 grame C2H2se obline aldehidaacetici. Un sfert din masa aldehidei
rn rrrrhrcogi se obline un compus A, iar resful se oxideaza rezuftand o substanli B.
( lrrrr.ilrlordnd Formula B esle:
substanlei
randamentultuturortransform6rilor 100%, si se calculezecare esle coneenhalia
A. GHs-C=CHz - B.C6Hi-CH:CHOH'
prolrrrrtrrald a solulieiob$nuti prin dizolvareasubstanleiA in 770 grarneap6: I
I
A rl0r),ir 8.77 Vo C.46 % D.34o/o ' E.23o,!o i, . .i i r .. "
OH
9p
-1"14) C. GHs- CH-CH3 D. GHS-CO-CH3 '
| :, liil dll schema de reac{ie: ' ; 'l':
n! ' l:| '!'jl'
":
i-( D
r{bH ' HBr NaOH,CzHsOH oH
E.CcHs-CHTCHzOH ii' :
(:llrOl lrCllClJr * ' - ' . *i R * - '' B !--r.1-t10l
v lt ) \ /
.
| -Hrso.. -HrO -HBr
19.Caredintreproprietbfle '
s'erei6ri'begzC2? . '
enuriiirai6
O,SOTH
A.precipitat
solubil
in api B.culoare
roSie
tllrr +2Hz lalovire
C.iuo iqiuneaapeisuferahidrolizi -.".'-D.explodeaze
KOH,CTHsOH
* --D- + E.aremirosneplecut
r: E ...------_ F
-zHBr Ni 20.Acetilenanu se poalil::': ".' r'r'-;"'r*i: :.lrir:!;'j
{ ' o r t t lr r t . ; r rl l. e s l e : (l) dimeriza(CuzClr,NHrci, 1oo"Ci l'i:?:-1:'tiii: t'

43
44
 tLuu suu v, Lui/UItLtrldi,,lLe,/
--l
f; I B. II C. I 9i lll D. lt l 52.La oxidareaacetileneicir permanganatde potasiuin mediu de acidsulfuricrezultd:

t
E ll 9ilil
A.co + co2+ Hro B.Hooc.cooH . c. 2co2+ H2o
21 f)rrr(reaflrnrati,ile
referiloarela acelilurade cuprueste falsi: D.cHrcooFl E. H-COOH
ri se olirirleca precipitat,?nsorulieapoasd,din acetirend crorurd
9i diaminocuoroasd
||inc5|z-itainstarr:uscatdsau|oviti,exp|odeazAviolent 33. Privitorla adilia apei la o alchin6 marginalS,cu peste trei atomi de carbon in moleculfi,so
[] ;ir:tliiIari o desc;ompun, regenerdndacelilend ooate a'ftrma"
D poareservila rercunoagterea caritativaa acetileneiin amesteccu alte gaze A. estecatalizatide sulfatulde cupru B. conducela o cetonesintetrici
1-:irr rrrareexces de apdhidrolizeazl C. nu are loc o asemenea reaclie D. conducela meiit-ibtone
E. se produceo izomerizarela aldehidacorespunz{tga1e
22 f:actoruldelernrinantal cornportdrii chimicea acelileneieste:
A rlrspozitiageometricdliniarda atomilorde carbon 154.La oxidareaacelilenei., pi-.ng"nat de potasiuin nrediuapos rezullS:
B lirbridizarea spza atomilorde carbon A. acid fqrmtc , B. acid oxalic
c lrpia legaturi c;rreimprimi moreculeiun caracrernesaturatpronuntat C. acid acetic D. dioxidde carbongi ap6
t). lribrrriizarea
sp3.iratomilorde carbon E. niciunuldin contPugiiA-D ,
E drstan[adintreceildoi atonride carbon
se poate ob{ineprin adiliaapei la:
15..Metilpropilcetona
23 Reacfiacloruluiin excescu acetilena,in fazAgazoasd,conduce
li: A. l-penfna B. propini C..1-butin6 D.2-butind
A cis.dicloretend B. lrans-dicloretend C. ameslecde cjs gi trans-dicloretend E.compugiiQ.$i D
U 1,1.2,2-tetracloretend E. cdrbunegi acid clorhidric
II.6.ARENE
24. Din 365'7 miligramecarburdde calciuse oblin 89,6 rnililitriacetileni. purilatea
carburiide
calcirreste: ;,i!-.
I
A. 70 0,6
li '
B. 80 % c.95 % D. 75% E.84% aresubstanlacr:rformula:
/'. Cedentrmire
'1.tltri..
25. Volumul de aer (20% volume Or) necesar combustiei a
'f
1,69 m! amestec gazos I
ecirinrolec-ular
de mertangi acetilenieste: HsCo-C-CoHs
A 3 7,8m' B. 12, 6m r C. 9, 4 m 3 D. ' 17, 2m 3 e. ta,g m, I

u6ns
26 un arnestec de doimoliacetiluredisodilg,un molacetilurd
de cupru9i doimoliacetilur6
argint,fornreazd prinhldrolizd: - de
A. ldbenzometin B. trifenihleill C. lrifenitmetan
A. 3 nroliacetileni B. nu hidrolizeazd C. 1 moJacetileni+ Z moliacetilurd i.,iJ;*
-;.:
D. trifenilmetilen E. tribenzometil
.:1
'''.-\
,
D. 2 moliacetilend+ 1 molacelilurimonosodica
j"
E. 2 moliacelilen5+.3moliaceliluri 2.rSubsranlacu formula CsClose'oblin'e: :aii
A. din benzen gi clor, prinlr-o reac[ie de substituliein prezenla cloruriiferice
27 Procentulvolumelric de azotin amestecul
rezultat la ardereaa j9_g1amepropindinlr_un B. din benzen gi cloq printr-oreaclie de adilie, la lumind
'{ aer (cuB0%N, ), dupi condensarea
yotyq.ctej!0_!!!ri
!,;

aperesre: C. din ciclohexangi clor, priirtr-oreaclie de substitulio

A . 41% B . 7 8 o t; C .B2 o /o D .B 4 o /o E .64% D. din ciclohexan9i clor, printr-oreaclie de adilie
E. din ciclohexend9i clor, printr-oireacliede a.dilie
ara 16,25grarneacetileniobfin6ndu-se
11,2litridioxidde carbon.puritatea
f!,^fe
c5 ttr.
acetitenei
3. Substanlacu formula CsHoClsse obline:
A . 2O % B . 4 0 o t' o C .S \o h D .7 S o /o E . 100% A. din benzen gi clor. printr-o reaqie de substih(ie, in prezenla cloruriiferice
iti "'
.l . i
B. din benzengi clor, printr-oreaclie de adilie la lumini
29.Prinreaclra varurul
nestinscu cirbunein cuptorelecrric
se oblineurmilorulcompus: C. din ciclohexangi clor,printr-oreacliede adifie
A. acetiluride magneziu B. acetaldehidi C. carbid D. din ciclohexendgi clor, printr-oreac{iede adi{ie
t;i D. cloruride var E. acetileni E prin nici una din metodele propuse.
l . i. :
j
rl 30' llidrocarburacareprin reacliacu reactivTollensconducela 4. Prin hidrogenarea pa(ial5 a naftalinei se obline compusul cu formula
un compusin care raportul
nlasicC;Ag= 4:9este: acestuicofltpus este:
A. 3-metil-1-butind,8.vinilacetileni c. 2-bu'tinii D. acerirend E. propini A. tetrahidronafta!ini B. diciclohexan C. hexahidronaftalind
: D. oclahidronaftalini E. decahidronaftalind
31.Carbura de calciu:
A. se mainumegte Eivilrnestins B. estestabilifalddeapA 5. Prinoxidareaantracenului
(KrCreO, + CHTCOOH)se obline;
C. la incalzircsaula lovireexplodeazi D. esteinsolubili
in apd A. hidrochinona S antrachinona' C. difenilcetona
E. hidrolizeazi usorcu apa D.anhidridaflalici E. acidtereftali. .
,*
45
46
flF
'/i
!r
II
,r)H

T ;;;;fi""1:t::;:'""""3',',J;:;i,:""D c,4r'1 r: c,zHro

Y'.[ a hidrocarburile
A. rnaipronun{at
cu maimultenucleebenzenicein structura,
decdtrab:nzen
caracterul
.g. nraipulinpronr.rnlat
aromaticeste:
i
fA
i,
+ NaoH ___-_> A + B

T
c".:ii" u""r"""'" V eH'
c. idenric
ar cerarbenzenului ri. c"ractdraromrticprezint6
[:. caracrenrl Jo- l"nr"nrr i
aromalicnu poateli discutat
in funcliede numSn,l o" irr"r." o"n."ni"" -cooNa
, Ay'"UU + HzSOa
-:W;- C
"B S" d", urmdtoriireactanligiconcfiliide
reaclie: 1 6 + CO2-
A th, Ni,20"C,1 atmosfera Q|J
I
I
t) Ch,ltrmine'
()txtsiderdnd
B. HNOI HrSOi
E. CHrCHrit,aiCt.
cd parlenenrlc,ereaclie
susnu esteposibila. "tt"
C. SO3,HrSO4
j
roir"nui, i6 ie specificecaredintrereac{iitede q!
I

c +
CH3- CO
\ --.-----* p + iH.-cooH
l /

I
I
{) considerdndreacliade crorurarea toruenului,ra rLrmind,
:;l so precizezeprodusulde''"6]lrirui
A.clorura
A debenzil
cloruradebenzil
reaclre;
B.numai
fdrdPrczElrla
""'q' 'oro prezenldoe

o-crortoruen cc. rn-crnrrnrrran

.-"rortoruen m_crortoruen
de calallzalor ,- ^!
cata,,.-,-. (he$
I
I

I[ ?t
cHr-co
D este:
Structura^compusului
y-
^tt
?H
?H
ococl-|3
l) numaipcrortotuen 'oo,ctorroluengip_crortotuen ?uuul-|3

I t0 so dauurmdtoriicompu$i:
(:,,ft,,--cHr
rrt;c.nr-.CriiHz(l);coHs-cH=cH
-cH:-cHr(,lt);
v' rr t"'''
i
I n.
ax/coocH3
l( )l
V
AurcooH
B. ll 'lI
\/
,Vcoou
c. l( )l
\r'
odll',-CH=CH-CH3
(lV).
i .

I Carodrntreei nu formeaz6

^
| a.reiiL
--'prinoxidareacidbenzoic?
c.reirV D.r,, eirV E.rori
t

[
^

[
I

?n ^^^ :oot ?t
,l

ii
It

F
'11.Se dauformulele:

?Hr QHg QH, cH.

I cH"
F '
,Adll,'\A
Y Y $;:,r$,"'b:T
' o
formuleiC6ft(CHt3eslede:
ce corespund
aromatici
14.Numdrulizomenlor

F
A2 B -l c.3 D. 4 E. 6
l krroprezinta' ,
A cinciizomeride pozi[ieai trimetitbenzenului 15.in urmareac{iei intreUenz'en gi buten5,catalrzatide clorurade aluminiu,rezuttS:
ll lgl ll suntaceeagi substanld,iarlll, lVfi Vsuntizomeri ai sdi_ | A. CoHTCHTCHz-CHrCH3 B. C6H5-CH-CH2-CH3
t; | 9illl suntaceeagi substanld iartl, fV9iV suntizomeriai sii I

F
It l, ll gilll suntaceeagi substan[d,iarlV giV suntizomeriai sdi '. CHr
I kratocinciformulele reprezintdaceeagi substanli1,2,4-lrimetilbbnzenul D. CHa
sautrimetilbenzenulC. GHTCHT-CH-CH3' ' ''
nsimetric
l
1.,,' '.= "'
CHt' ,

I | 2.Mota-nitrocJorbenzenul se oblinoprin; .,....

A clonrrarea cataliticit behzenului urmatide mononih-area produsului ::.',,i ,i 1 '. :

ll rrrononilrarea benzenului urmatide clorurarea catalitic6

pr
{: rnor'}onitrarea benzenrrlui urmali de clorur:arefotochimic6
l) (Jonrrarea fotochlmic5 a benzenului urmat6de mononitrare
I rrrr so poateoblineca atare
is SO.H SO.H 24.Esteun radlcalaronralic: .

d;
B. CEHs-O- Cl -CbHr3
rfl
so3t{ l" I' 4. -C6Hrr
I
D. CH3*C6H4- E. C6H5-CH2:-
at
il
b (l) rA) ( il)
',A' 25. Fie urmitoareareaclie a undi substanlearomatice:
V\ soeH VI (i l t)
C s H r o-
calalizator
X +H z

so3H :::;f:l?I"""' B.io-xiren c.sriren

Cantitateacea mai mici se va forma din:
D.m-dimetilbenzen E.rreacliaesteimposibild
A. I B. ll c. ill D. lgi lll
E. se vor formacantitii{iaproxinrativegale bazicdde KMnOtnu estedecoloratl?de
26.Solulia_slab arneslecul
urm6toarelor
substanle;
1a 4. C2H29i C6Hu B. C:Hz 9i CzHr C. CzHrti CHr
catalizator D. CH1 9i C6H6 E. CuHugi CrHu
Produsulreac[ieiC6H5.-C113
+ 1;1,
- _HCI
27. se supun oxid5riicu ss1, in lprezenlaV2o5,.lalemperaturi Inaltd,doua cantitallegale de
A. clorurade benzil B. o-clorloluen benzen,respectivortoxilen,in v'edereaoblineriianhidridelorrespeclive.Necesiti o cantilate
C. p-clortoluen
D. at6t o-clortoluen cdt Eip-clortoluen E. r+-clortoluen mai micd de aer:
A. oxidareabenzenului B. oxidareaorloxilenului
'lB.Penkua ob[inec.lorbenzen
dinbenzencatalizatorul procesenecesitdaceeagicanlitate
propriu
ziseste: C.arnbele de aer
A. Ni redus B. NiCl3 C. FeCl3 D.FeCt2 E. Feredus nu se oxideazd
D.ortoxilenul in acestecondilii
E.prinoxidareaortoxilenului
rezultdacidflalicin aceslecondilii
19.Poziliilecelemaireaclivedinantracen,in reacliade oxidare,sunL
A. atomiide carbonai antracenuruisuntechivalenli
ca giceiai benzenurui 28.?nnoxidarecu KrCrrOr/91-l.C99Hgenereazicompugicarbonilici
'C. ;:'i:l *ii .ti
B.pozi{iile
9 9i 10 C, pozi[iite
1,4,5,B O.pbaliir'e 2,g,6,7 E.pozilia1 A. ortoxilenul B. etena te(butilic D. naftalina (8.
alcoolnl -',.:ra.i,.;:1,'
ant?cenul;:.+l.5t1.
,)::.q.t r-:rn+1.*li-.a '
20.Prinnronoclorurarea directia toluenuluise poateobfine: 29.Seoxideaze celmaigreu:
o-clortoluen
(l); m-clortoluen (Ll);p--ctortotuen
(lll); clorurade benzil(lV). A. antracenul B. naflalina C. toluenul D. xilenul
A. lV B-| 9iilt "C.t, il 9il[ D]t,'ill9itV E. t, il,ilI,rr/
30.DintreafirmaliileurmAtoare referitoarela benzenestefalsi:
21.Rezultitoluendinreac[ia: A. nucleularomatic prezintd
gaseelectroni r(pi) . r
Pt B.se poate ob{inedin gudronulde cdrbune'
A. CoHo+ CH, G.reacliilede adiliedecurgin condiliienergice
NaOH D.estestabilfalade agenliide oxidareai alchenelor.
B. CoHo+CHrCI --* E.fiindo ciclohexatriend,
are caractbrnesaluralpr6nunlat
Al013
C. CoHs+CH:CI -+ 31.un compusaromaticpolinuclear diclorurat,cu
nucleecondensate,
conlineigrl5s-f."clr"l
Compusulconlineun numir de nucleeegalcu:
D.GHs-COOH+|J2 -- 4.2 8.3 - c. 4 D. 5 E. 6
' 4;i

cdldu16
E. C6HTCOOH --> 32.Brom-fenantrenul
arenesaturarea
echivalentd
egalAcu:
4.6 8.7 -c. 81 D .9 E. 10
22. ACl3
.j Din reacliaC6Ho+ CHr{lOCl ----------------} se formeaz6: 33. Numdrulde hidrocarburiaromaticecu formula moleculari eoHrr,
mononitrare
calaliticila un singurErodus9i pol fi oxldatecu o solulie
-HCl depotasiu
este:
A. C6H5-CH2-COCI B- QHs-CH-CH: A1 8,3 c.4 D. 2 E. 5
+rii,
I
OH 34.Concentralia
HzSOr
in amestecul
sulfonitric
rezidual
rezultatta nitrareai
C. CoHTCO-Cl-{a D. GHrCO-CHz-CltJ aromatice,comparativcu cea din arnesteculsulfonitricinilial: i-;,: t, :
E. reac[ianu este posibili
A. scade B. cre$te G. rimine constanta ,i#
D.scadosaucregte,in funcliede hidrocarbura
nitrali
23. Din toluengl ciorura cle niEtilin exces, in prezenla AICI3anhidr6,rezulti:
E.scadesaucregte,
in funcliede gradulde nitrare
A. o-xilen gi p-xilen B, rn-xiten C. 1,2,4lrimetilbenzen
D. 1,3,5 lrimetilbenzen E hexameUlbenzen

l
'T
i; a> 50
, ..J
\i ii:
Ff
.r5.r{irporturrnolarFenantren:hidrogen
la hidrogenareacompleli a fenatrenuluieste.

r
.1,1-dibrombutan C- 2-brombltlart
I .A l 7 B. 1: 3 C. 1: 5 D. 1: 1 :d. l.Z A.
B. 1,2-dibrombutan
E. 1-brombutan
D. 2,3-dibrombtttan
. t':7'99lt9slll!991!1[
g. La clorurareadifenilmetanului la lumini poaterezulla:
I Rcac(iadintreclonrrade benzilidengi apd conducela obtinerea: o i^tt"-CgCt-CuHr B. CoHs*CClz-CoHr C' C|-C$H{-CH2-C6H.-CI

t A rrntrirliolstabil
l) aci<luluibenzoic
B. benzaldehidei
E. reac$anu poate avea bc
c. alcoolrrlui
benzilic

?At.Brz+B.$ t iindc 6Aes t ealt r eileat er m enCt i n s e r i a d e o m o | o g i a a | c h e n u | o 1

ij. piai,siide la puncteleA gi B

r0. Se dE ecualiareacliei:
(mediubazic slab)
E- toli produgiienumerali

..
i. i

CsHr-CH=O + 2HCl
I 1i r:i ilro un atom de carbon secundarin moleculd,s6 se precizezecare este formila iui ts:
A "(.I t, CH Ct{z-CHr
ttttl
llr llr
B. CH3-CH-CH=CH3 ,l
g + H2O ---------------:
FormulasubstanleiA este:
A. GoHs-Cl B. CsHrCHClz C' C6H5-CH2C| D. C6Hs-CCl3 E- CsH{Cl2
Br 8r i

r| t; t)l lr-Cl1 -CHz - Br

I
A.

I
D. CHr C- CH3
I
i
.
il. Hidrolizain mediu bazic a cloroformului
A. clonrri de metil
D. fornraldehidd
B. metanol
conducela:
C. clorurdde rnetilen
E. nici una din subslanleleredatela A-D
'I
.l
l
t:
i1 ,
I
r| CHrBr

'| :;(r(ld ecualiareac$ei:A+ B +

CHr-'8r
I rlr cxisti o substanliA caresi satisfacd
condi'1iite

C. gtrind
dinenunl

ci substania
A osteal treileatermendinseriar
!
D. Hidrolizain mediu bazic a cloruriide metilenconduce la:
A. metanol
D. acidformic
B. clorurSde elilen
E. clorurd de metil
C. formaldehidd
',J,

feniltriclormetanului conducela:
rh. orrrologi j 13.Hidroliza
I
a alchenelord ce are in mq&cul6un atomde carboncuatemar,iar B eslebromul, ' B. un triolstabil C. benzaldehidd
,,ulr:;lnnla A. un diolstabil
C esle:
D. alcoolbenzilic E. acid benzoic
A l,2.dibrompropan B. l,Z-dibrombutan C.2,3-dibrornbutan
l) 2 l)l(nnbutan E.1,2-dibrorn-2-rletilpropan i
14. Pnh efiminareade HCI din 2-clor-2-metilpenlan se formeaza2-metil-21enlena (t),

I 4 onl l', -COOHse poate ob$neprin hldroliza:

A (:il lr Cl'l2Cl
t) (;nt h Ct
B.GHr€HCl2
E. C"eHt-Cch
C.C6HTCCIJ
respectiv
A.j
2-metil-1-pentena

D.seformeazl numai
B.
ll
ll
(ll).Dintre
C.
E.
cele
se
doui
formeazA
nu
reac(ia este
va predom.ina:
subslanle
canfite|i
posibile
eg'alede | 9i ll
aproximativ

rl 1 | hlrivfllii halogena$reaclloneazdugor cu Mg, formand compugiorgano-magnezieni.Reactia

rrrn kx, i l t
n ,rl)ll B. etanol C. acetoni D.eteranhidru E. benzen
15.Pentrua eliminaun hidraciddintr-uncompushalogenat
4. fl2SOrconcenlrat
alcoolicide NaOHsauKOH
O.sotulie
se foloseste:
B. H3PO1 C. solulieapoaside NaOtlsauKOH
E. niciunadinvariantele
A-D
1 .. !
ecualii:
15.Sedauurmatoarele

|lf It

t:
1,2,:l-l riclorpropanul
rrrrrnclie
rrrorx;lio
seobgnedindorurade alilprin:
de adiliea dorului
de adiliea HCI
B. reac$ide substittilie
fotochimicicu clorul
o" HCIurmatede eliminarede H2o
HOH
(l) CHril4gl+ CHo+ 1-1ggn1
Mg+ Hl

h
,,,, (ll) CH3[,lgl+ HOH CH:OH.+
I rlirr;llnnrresteposibill ::..: ;* .-1."0'-fl
(lll)cHrMgl+ 2HzO :+ cH3l+ Mg(oH)z+ H2
Dintreacesteareprezinti o reaclieposibild:
/ (:lonnolanul se poategb[i'necolformsdnmd: A + B CH3CI+ H:O.$tiindci B. numaill ' C. loate
A- numaiI
lf ||r r r ' |ot ls ubs ta n { d a n o rg a n i c i ,re a j t? i c 5 :. . "-.-.->
D. niciuna nu este posibilA E. numai tll
I A A olla; B = C l 2 , B.A = C H r;B= H O C.,.' I r: C .A = C H TOHB;= H C l
|) A Cll,.; [J = NaOCI . . E.4 = CHrOi B-=HCI
17.Clorurade etil cu acidulclorhidricdau naqterela:
n- ll i iu r:orr:;lcJord
A. 1,1-dicforetan B. 1,2-dicloretan C. clorurade metil
tl 9irutOetransftcrmiri: a ,
:'i
D.1,1,2-{riclormetan E. nu reaclioneaze

F
HzSOr'aoo'cttll +HBr -: ' t
| .ll, (:ll/ CIh-CH?OH "fi; --.--------+ g cu dorurade,izopropil:
18.Clorurade propilse poateob{inein amestec , ,!'t
'Jiogt't:'+l':':'i ' '8. princlorurarea
directda propanulLji
J + , r' i
A.hatindalcoolpiopiliccu acidilorhidric' i ii.!
N,()l l, otanol +Bfz r:i:''r:ir la propeni p reacfia cu 1-prophnol"'
clorului
' C.prinadiliaaciO'ului
clorhidric P.nn

T
I
tt

' ,rrlrrlrrr
llllr
---+c

rlrrI ) oslo:
D -',

F ,
cerutlnu se poaterealizaprinniciuna'dinciitede malsus
E sinteza

'19.Reaclia
de clorurarea metanului
:.a !..
poaleavealocailaintuneric?

It' -. ' ' 4. } .

"
..

i- , . :
t'
. i; '. '...,ls,t
"i si.
{rt].^ 'r '1':
...._:
.::.' -'.rli:
iir D da, in prezenilade ap6
l-. -.
q L r ., J , e ,L J,r
u_ ud, la presrunendtcatd tl. I c. tu
,-l
E. da, in mediuputernicacid
+H C l
20 conlpusul clonrratcare prin tralarecu l(cN fornreazd
A 1-clor-2-rnelilp,en{an
D. 1-clobutan
B. 2-clorpentan
E. nici un rispuns corect
nitrilulacidului4-metilpentanoic
C. 1_clor-3-metilbutan
dischema:X
-_
_HCl
Y

derivaliihalogenalide mai jos nu respeclAschemadata:

I
clorurade etil B. clorura da ProPil C. clorurade lerlbulil
21.Adi{iaaciduluiclorhidncla propen6 conducela :
A. clorpropan
D. 2,2-diclorprop,an
B. 2-clorpropan
E. 1,2-diclorpropen6
C. 3-clorpropan
atAlclorurade etil cAt gi clorura de propil

compugilororganomagnezieni
. Hidroliza conducela
E. toli derivaliide la A, B gi C

F
I
alcooli B. aldehide C' hidrocarburi D. cloruri E. cloruriacide
22.Dintrecompu:pii de maijos nu reaclioneazicu KOH,in alcooletilic:
A clorurade penlil B. clorurade butil
D; clorurade izobr.rtil
C- clorurade metil \Z'.La hidrolizaizomerilordiclorelanului nu se pot forma:
E. clorurade izopentil acid acellc B. acetaldehicjd C. hidroxi-acetaldehidi

+
glicocol E. compugiide la A gi C
23 Brombenzenulpoate reac{ionacu:
A NaOH soluliea,poasd B. KCN in mediu aicoolic C. CsHoti AlCt, Se pot dehidrohalogena:
D. nragneziu E. NH3gazos B. clorurade vinil C. 1-brom-2,2-dimotilpropanul
iclorproPina
E. atAt.compusul B cit 9i D

t
24.Formeazdprin
hfdroliziunatcool
ffi*
A. clorurade te(butil B. clorura de neopentil Esteadevdiatd afirmalia:
C. clorura de alil
D. clorurade n-butil E.clorura
OeSlutit reaclionearicu KC$.
l.Jrombenzenul 9i 1-brombutanul
r)libiurade etilesteagentfrigorific

+
.,",.i i
25.Dinrreurm6toarcre
reacg-i
poateconducepreponderent cu Mg
clorurade vinilEiclorurade alilreac{ioneaz5
ta 2_broin_2_rnerjlbutan: . brbmbenzenul,
iia'b$adintre clormetan gi KCN urma6 de totald
hidrolizd conducela acelamidi
AU
vl 13
stdla bazaoblineriifrigenului
I Her ga-T>. "'

+
i ::,i ".:i l i t i.
ii) HTHHTCH2-CH-OH ---------------- * :'r':,tii-'- cu cel maimicconlinutin carboneste:
b;rlurUf tetrahalogenat
9
HBr de carbon B. cloroforntul C. freonul D. letralluoretena
: i'cl
:'tr
(il) HrC.-CH-CHiOlj)CHr t-. :r ".t':li 5,3 .
t, r-
I

+
ll.
. 'l:
,r,'. ,T: :.
CH: HBr , .. I ',iili:;-*: ;tlct :
i l, ' i |' (il) H3C-C(OH)CHr.CH: yi; ::l:,lii;!!f lt.B.ALCOOLI
.
^ I i,
-
I !,i :f' 'l '

,.,it CHt GHc

' ii,, et.!;8,..t,r;, ' I

II
A. ill B. ll Ei lll C. | 9iill D. loate E. nici una CH3-C-OHesteun:
" --.,. I
,i , 26.Alegelireactivurcel maipolrivitpent' rearizarea ,,u*ii I
transformdrii: CHr
:;. rir' 1-bromheptan acidocianoic . )t
B. alcoolsecundar C. alcoolte(iar
.' i', A. Mg in etergi H2O
D. KCN giHlcatalizator !. KOHjn etanolqi KMnO4soluliebazi€ c. iiir.I E. alcoolcuatemar
E. lransformarea nu esteposibili . -J $9i{
-ill+

?7. Pnnreaciiacu clorulformeazddoicompugimonoclorurali: se oblineindustrialpomindde la:

..; j i5: :::: B. acetone C. acetileni D. eleni E. etan
A. D-pentanul B. izobutanul C. 2-metitpenrqnt4;;
D. 2,2-dimeblpropanr-rl E. $metilpentanul glicerineise folosegteo reacliein urma cereiarezullaun comPus
28-.caredinre comp{.rgii Dreptreactivse folosegte:
albastru.
de maijos formeazaprin oxidarecu dicromat
acidsulfuric_doi dd in nrediuacid B. clorurdde amoniuin mediuneulru {
cornpr;gi
organicicareau o gruparefunc{rbnald

il
-l .,1.:
A. 2-rnetil-2-pentena i.^ ' ln mediubazic D. sulfatde cupruin mediubadc
D. 1-dor-2-pentena
B. 3--rnetil-2-?entena c."omuna In mediuacid
E. 1-clor-Z-rneb'l-1-butena
glicerineiinprezenlaacidului se obline:
sulfuric
29. Nurninrlde comprugi
halogena{icare se pot oblineteoreticprin ,""qiaii B. acidulacrilic C. alcooluf alilic
este:

'i
E. clorurade alil

53 54

'!i
 ot-t -ftl- cH3 B.
1"u
o. .t,-ftt ct.Il-c-cI12-clll

t
-
C H Z : C H -C H 2OH ( l l l )
,\7ct1'
l( ) l ( r v )
'Y.
c:t.lt oll

6..C l l r.-C l f,-q11-611r 611

D.
OII
I{o- cr12--Tr{- il- c:th
I f
ll l)irrlreacesteanu sunt alcooli:
OH din
unul
E.nici
cl Il
alcoolii
redalianlerior
ct.lr olt

A. I p i ll B. llt i lll c. lll qilV

13.Prinoxidareaetanoluluicu KMnOain mediuacid rezult5:
I l). I EilV

6. So dau alcoolii:
E. ll 9i lV
A. oxidde eteni B. etandiol ' c- eteni D. acetaldehidi

14.Pin oxidareaalcoolului izopmpiliccu K2Cr.O7in mediu acid rezulti:

E. acid acetic

(l) CHTCHTCHTCH2-OH B. 1,2-propandiol

A. propeni C. propanol D. propanonl E. acid propanoic
ll ([) r-to-cHdHoFrcHoFrcHOH-CHOFrcH2OH
(||l) CHj-CHr{Hz-CHr{HTCHrCHTOH
loringpd esle:
ordineacrescitoarea solubilittrtll
I
15. 1,6 grame dintr-un monoalcoolsaturat lratat cu sodiu metalic degajd 560 mililitri H2
(condiliinormale).Formulaalcooluluiesle:
A. il, ilt,t B. ilt,ll, | . c. lll, l, ll D. I, lll, ll E. l, ll, lll
A. CgHzOH B. CH3OH C. C2H6O2 D. C2H6OH E. C4HgOH

l| 7. Caredintreurm5lorficompugldil pdnreducere2-propanol?
n. propanona 8. propanalul C. acidulpropanoic
16.Produsulprincipaloblinut la oxidareaetanolululcu dicromatde potasiuirr prezenli de acid
sulfuriceste:
l). clorurade propil E, propena
A. etilenglicol B. aldehidi acetici C. acid oxalic

I B.Numdrulde alcoolite(iarlcarecorespund
A. niciunul 8.1 c.3
formuleimoleculare
D.2
CaHsoHeste:
E .4
D.dioxidde carbon
.17.
Compusul
A.o aldehidi
E. etanolulrezistlla oxidare

organiccaretrebuiereduspentrua obfineun alcoolte(iaresle:

B. o cetoni C. un acidcarboxili6

ll 0. Numlrulde alcoollterliadcarecorespund
A 2 8 .3 ,-' - C .1
formuleimoleculare
D .7
CsHrzO este:
E. nici unul
D.un amestecechimolecular de celonEgi acldcarboxilic E. nu existi astfelde compugi

18.Unalcoolterliarpoatefi oblinutprin,.dr*r"" unuiadintreurmdiorii

h 10 3-Pentanoluleste: A.o aldehiddalifatici B. o cetoni
compugi:
C. un acidcarboxiliC
,

T A rrntrialcool
saturet E. unhonoalcool
secundar
l) rrnmonoalcool
| 1. Se dauurmitorilalcooli.
B. un monoalcool
te(iar C. un monoalcool
ciclic D. o aldehiddaromatici
primar E. niclunuldin risounsurileA - D
19.Tratindsubstanla
cu formula;

F t;llroH (l ) CH3--9H:CH3 (ll )

,,
cHi-cH2-cH2oH ( lll )
\-J-OH

,s
({lt | i
'.
OH ' 1 j {. cuo soluliede dicromatde potasiuin mediu.acid,rezulti:
(V) OH o

I
(:llr -9H-qH--.cHs. UV) ".CH3;fH-cHz-oH
lll 't
cHr oH,,, ,,= -r,rr,.* cH,
Z1';;'{
li 'ilrl ''.vLi''' Lro^
o'S * )uo o' cooH
E'
cooH
O lh - CHr - O H (Vl ). :." = .-t- "' S* cooH cooH

t i i i;l' ;;* Ji dl'['i e,nai6T-r3r{'"

A r.vr, ""il,ilr,rv,v r-!.i:r,
: I
nd'*'"este:
liv,Jljlll,y,_ry
t) il,ilr,r,vr,rv,v - ' -' - E.lv.v;lll; ..
lli,Yr.l,,.,
c.lv,v,ll,lll,vl,I
i
20. Solufia_dedicromatde potasiuin mediude acld sulfuricoxideazi alcoolil.primarigi
secundari.Desfdgurarea
A.degajarede gez
reacfieiesteinsofitide urmltoareleschimMri:
B. solutiade culoareverdedevjneportocalie
tz l\ln adi[iaapaila2frCtiL-2-truteqfffifia:.: . i C.soluliade culoareportocaliedevineverdeD. se formeaziun'precipitat negn.r
Il ''

F.g-{typ",
.,1
,
* i ,r E.seformeazlun precipitat

21.Moleculele
brun"

de alcoolin fazdgazoasd
sunt
: i:
i$tfili,f r :j,.r":,
:en,h-
r| l
A.neasociate
C.asociateprinlegiturivan derWaals
t
B. asociati:prinlegdturide hidrogrtn
D. disociate

55
in R-O- + Ht. .
t
t.
.:
 E. esteun lichid
incolorugorsolubrlin benzen
!
Fr
tl
E. drsociateill R' + C)H-

22. Raportul molar

'intre dicromatul de potasiu 9i alcoolul izopropilic in cursul reaclieide
g B
gramal permangarrattrlur
32.Echivalentul
52,66g C' 31,6 g
de potasiuirr reac{iade oxidarea eteneila elandiolesle:
D' 26,33g E' 79 g
oxidarein medittaciC,presupunAndci reacliadecurgecantitativ,este: A. 39,5 :
A . 1: 3 D. l.t C . 1 ;1 D .2 :1 E .3:1
33.Referitorla alcooli,este adeviratAafinnalia: I

23. Un alcoolcu formula molecularaCsHrrOHformeazdpdn oxidareblindd o cetone.Formula

siructurali a alcoolului respectiv este:
A CH3--- Cl12-.r111-._6H2-
I
CH3 B. Cl13--CH t-CHz- CH2-CH2-OH
A- sunlsubslante
6. Lrp"ru,rru
. monovalenle
de
gazoase,lichidesatt solide
fielbereeste lnai micd decAtla compuqiicu alle grupe funclionale

C. inrogeschdrtiade turnesoldqtolilScaracleruluilor acid

I I
D. reaclioneazacu PCl5
r Jn
D.CH3-
?n' E. dau reacliide condensarecu fenolul
c. cH3-CHz--pH_-CH2-oH :
?-cHz-oH
I 34.O solulieacidi de dicromatde potasirtnu se coloreazdin verde dac6 se traleazi cu:
cll3 A. l-hexanol B. 2*butanol C. alcoolneopentilic
E CH3-pH
__-
I
cH2-cH2
C Hg
oH D.1-etil-1-ciclohexanol E.2-ntetil-1-pentanol

35. Un poliolare numArulde grupdri hidroxilegal cu numdrulatomilorde carbon. El n-upoate

T
-''i derivade la :
24.Dintreaciziide maijos nu formeazd cu elanolul:
esterianorganici A._neoPentan B. bulan . C. izobutan D. pentan E. izopentan
C. acidulsulfuric I
A. acidulboric B. acidulcetopropionic :
D- acidulazotic E. acidulazotos
i ": [.9. FENOLI
de polasiuin reacliade oxidarea etanolului
dicrornatului
ZS.Echivalentul M
la-acrtaidehidd'(cu
: ;:) ' '
se noteazimasamohlqllar5a dicromatuluide potasiu)este: '€ i 1. Se dau reacliile:
E.l/Vo :
A.Miz B- n/V4 c. M/3 D. M/5 3Hz Iol
rLli''ris I A - - - - >B +C +H z O
26.La oxidarea cu KMnOrin mediusulfuricrezulta:
ciclohexanolului ' ;t j i qtiindca subslanlaA este fenolul,substanlaC esle :
A. acidadipic B. ciclohexanoni C' acidglutaric "rl-'i'$ I B. acidulbenzoic C. benzaldehida
A. benzochinona :
D. acid propionic acid acetlc
E. acld acetic al acid outlrlc
Ai aclo butiric , E. ciclohexanolul
-;, D. ciclohexanona

27. Dinlreurmitorii abooli nu se deshidrateazAintramolecular.la cald,i

A. melanolul
D. ciclohexanolul
B,te(-butanolul
E. sec-butanolul .J:. - :i .j :.'l ,,8Qgi 'el 1 I
2-Hidroperoxidul
CH.
I - 'J
A: c6H5-Q-oH
de cumen are fornrula:

B.
i
I
C6H5-CH2-CH-CH3
I
!'

It
I I
CompusulprezintS,'deq.s1
compusesie oxidat la aldehidi, prin dehidrogenare.
slabacideatunclc6ndreaclioneazd
propriutap cu metaleactive(dqe5'Na),el
gengazos.CcmpusulX este:
A. o amini primari B. o cetonisecundare
D. o cetonAprimare E. un alcoolte(iar

se degajdun gaz Gazulesie:

sodlululPestepropanol I
29.La adeugarea
A. CaHE B. Hz ' C' Oz D. CrHo
gi;, ler,.;*ihi
30.Estealcoolte(lar :
A. 1-pentanolul B.2lentanolul C. {
D.Z-metlFl+entanoiul E. 3+netil-2-pentanolul

t
{l
q?
F
cu formttlele:
l)H ?H 9.Se dau srrbstan[ele

^,d",,'4", (t) CsHs"OH' (ll) C6r'1s-O-CH3 (lll)C6H5-NH?

+r
nrdineacrescatoarea punctelorde fierbereeste:
HO B ll, lll,I c. lll,.ll,I D. l, lll, ll E' l' ll, lll
i. rlr,r,rt
uFl /Jl,l
f' (:rczoliisunt: 10.Dintreurmdtoarelereacliinu suntposibile:

fr
n ort(),rnclagi para-difenoli + + CoHs-ONa+ HrO
B. orto,meta gi par,.t-dirnetilbenzeni 1l CeHs-OH NaOH
(: orlo,meta9i para-meUlfenoli D. 1,2,3-trifenoli + -=----> CzHs-ONa+ HzO
iiit C,Hu-oH NaoH
,'itt'D .-.---------.--.*
| 1.3.1;lrifcnoll CoHrONa + 'lf2H.z
c.H-OH + Na I

+ Na + Crl-ls-ONa+ 1l2Hz
CzHTOH

+.
li I n ol)lincreafenoxlduluide sodiu se pomegtede la fenol gi: {l14 ,'
)i. irEitv B. ll, lll 9i lV c. ll D. l, lll 9i lV E- | 9i lll
A Nrrzl)Oa B. NaOH C. NaHSO: D NaHCOT E, NaCl I
/ | ir rlii rrrm?llorul
girde transformiri: i.l. in urmareaclieidintrefenoxidulde sodiugi o subslanldA rezulti anisolul.Substanla
D. dimetileter E. r:xid de
A este:
etilena
i
A. alcool metilic B. clormelan C. clorurade metilen

I l.'llrrrrl
(l-l')

120'C
+Oz

r:rlA estocea mai simpli hidrocarbura

> D -+

aromaticS,
(HrSO{)

B gi E
rezulJdci substanlele
Cdlls-OH+E
12.lndicaticare dintrecompugiide mai jos reaclioneazdcu mai mult de 2 moli
sodiu,la un mare excesal acestuia:
A. pirogalolul
D.alcoolulorto-hidroxibenzilic.
B. hidrochinona
E.alcoolul
\
para-hidroxibenzilic
de hidroxidde

C. para-crr:zolul

H
rrrrrl'rlrurrckr
structuri:
13-Se di ecualiareacliei:
o (Ni) tautomerie
tl A +2 H z + B - iC
A l): CII3-CII2-.CHI E: CH3- C -CH3
gtiindci A este cel mai simplu compus hidroxilicaromatic,reztrlti cd substan(aO are formula:
n l): CII5CII2-CEr E: CH3-CII-CH3
I
. OII
?" f l ? "f li.
,\/,\
(: l] CII;-CH-{Hr
I
E CH3-CIr-CH3
I
'\.,/I Bl\-/I c . lv' l l
Al D ll
\-/'i l Et\.,/'
tl

CI OH cu solulieapoasdde hidroxidde sodit-t:

14.Dinlrerrrmitoriicompugireac{ioneazi
A.metanul B. fenolul C. propanolul D.benzenul E. acetilena
$
l) ll C III-C E -C B 2 E: CH3*CO-CH3 tii

l' . ll t )II1 -C E :C H 2 E: CH3-!H-CH3

15.Dintre ieacliilede maijos nu suntposibile
g1-1.6OO*a+
ll
(l) alcoolo-hidroxibenzilic+ lil
I
+ 61-1,6OCl +
fi
OH (ll) almoiShidroxibenzilic .:t
rfr
+ 2CHTCOCI
(lll)alcoolp-hidroxibenzilic l!,
i$
,l,li
ll :;r (hlr compuEilor urmitoarele structuri: (lV)alcoolo-hidroxibenllic+ CH:CQOH+
t,)ll E. I
A.l,ll,llt B. llr,lv c. l, ll,lv D. ll,lll,lv
I r-:*:'n l""on
r tO,,'i
l( )l/t', r6Yiil, poalefi esterificat
16.Fenolul cu:
v r,., A acidcarbamic B. cloruriacldi C. anhidridi acidi
D.ru clorurdacidi c6t gi cu anhidridi acidd E. cu oricaredinlre cele trei substgnlg men$onate

F iu'
l()1,,u,
l,rr, ,,rt, , :,
0n,
?rro1,, 17.Pentrua obline eterulmetilical fenolului,fenoxidulde sodiu se trateaz.i.o-l:.
A alcoolmetilic B. monoioCmetan

de fenilse poate.prepara
A-D
D.ioduride metilmagneziu E. niciunuldincompugii
u-i'..':
C..clpruride metiletr,

-. ' .,.
.. ::;,i...:.
,"'
: :..;.-
..... :

'lI
18-Benzoatul din:
lllrr tlrrrhrcrrloanictt FeClrdau urmdtorii: A.fenolgiclorurdde benll B. fenol9i benzoatde sodiu li I
f 1'
A lrr[i B.numallgl lV C. ll, lll, lV giVl D . l , l l ! ,l V 9 i V E. niciunul -\

il! I 50 .t
5v
 de sodiugiclorurdde benzoil
C. fenoxid D. fenoxidde sodiugiacidbenzoic D. ciclohexan E _ C rc l onex anarl
,T
menlionate
E, toatemetodele scopului
sr'tntpotrivite
33.Succesiunea de reacfiiprin iare se oblin naflolii,pornindde la naflalinA,este:
substanle
19.Dintfeurmetoarelo poatefi un fenol: reducere,
A. nitrare, sulfonare,topirealcalina
(l) CcHTOH (ll) C6l'llrOH (lll)CaHs-CHzOH (lV) CH3-C6H4-OH B. sulfonare,topire alcalind, alcalinizare
A. niciuna B. I r,J. tl D. ill E ,IV C. nilrare,reducere,diazotare,crrplare
D. sulfonare,alcalinizare,topirealcalini, acidulare
20. Poateft utilizatperttrudozareaoxigenuluidirrlr-unamestecde gaze: E. at6tmetodaA cAl 9i B sunt corecte
A. fenolul B- pirorgalclul C. alfa-naftolulD-hidrochinona E. orto-+rezolul
34. Topiturarezullati prin incAl2ireala 300"C a benzensulfonakrluide sodiu cu hidroxiddo
21. Nu se poate ob[ine:prin nilrareadirecli a feno-lului: siliu (raportmolarmai nric decdt 0,5) conline:
A. orto-{ittofenol B. para-nitrofenol C. 3,S-dinitrofenol A. NazSOr Q fenol C. apd D. fenolatde sodiu E. pdifenol
D. 2,4-dinilrofenol E. 2,4,G-trinitrofenol(acid picric)
35.Cuce subslanld
trebuiesi reaclioneze pentrua formaanisol?
clormelanul
A. ipa B. fenol C. diinetrleter D. fenoxidde sodiu E. niciunadinlroacestea
22. Fenoxidulde sodiu nu reaclloneaz5cu:
A. CH3OH B. Cllrl c. cHzo D.cH3cocl E. CQ tiHzO
rC
t? L-l ' il.10.AMTNE
23. Eteruleilic al fenoluluise oblineprinalchilarea
fenolatului
de sodiucu:
o
A. sulfitacidde etil B. etanolin prezenldde HzSOr C. etend 1
D. dielileter E. ioduri de etil zts' --: 1.Caredintreformulele urmitoarereprezintd
amine: tl
: (l) R-NH2 (ll) R4N.Ho-(lll) RiN (lV) R-N=N-R (v) R-c-NH2
A toate B. niciuna C. I gill D. | 9i lll E.l9i lV
24. La inc6lzireafenoluluicu acidsulfuricconcentrat
se obline:
A. acid3-hidroxi-ben:zensulfonic B. acid4-hidroxi--benzensulfonicC. sulfal de fenil
E. acid benzensulFonic 2. Eazicltateaaminelor fald de anroniaceste:'
D. benzen ai * mai mici B. mai mare C. egali
-$.
D. mai rnici penlruamine aromaticegi mai nrare'penlrucele alifalice
25.La 94 gramefenolse adauge200 gramesolulieNaOHde concentralie Volumulde
4_0170.
E. mai marepentruamine aromatice9i mai micd penlru cele alifatice
soluliede acid clorhidricde concentralie 0,8 N €re reaclioneazdor mmpugii
din
.; de
amestecul
maisus,estede: t
' : ' 3. Printratareaunei amine te(iare cu un compushalogenatse obline:
A . 2, 5t c . o ,5 l D .1 ,5 1 E .2l '- B. o amini acilati ' ' G. o sarode diazoniu
A.o aminScuaternard
D.o sarecualemard
de amoniu E. o amidi
26.Volumulde hidrogen{r" .u degaji la reacliaa 6 milimolipirogalol cu sodiu,melalicbsle: i
A - ' l00, B l B .1 0 o s m l C .9 g D .2 o 1,6rnl E -1pmg. t {
I L..j 4. Dintreurnetoarele aminepotfiracilate:
1l (l),dimelilamina
trielilamina (ll),difenihnetilamina
(lll):
27. Prin clorurareaa 19,58 gramefenol se oblin 24,45 grame.2,*di.fgfSn$"E,h-g.t A toatepotfi acilate B. niciunahu poatefi acilati C. I D.u E.ill
i,j "i '
randamentul reaclieiestede 80 %, puritateafenoluluieste: : .'. r.1:S 'ih,uts'fi |
A.50 % B. 60 9/. C-75 olo D.$B,2o/o E. 90 %
S.Fq.rnula
substanlei
cu denumireafenilmetilciclohexilamina
este:
28. Estefolositpentrudeterminarea dintr--un
oxigenului gazg.
amestec.de
A. orto-+netilfenolul B. 1,4-difenolul c. i
-,t
A. c6nr-N("qtL
'C l l r
B.' c6tl;;c6rl4-Nn-cH:
u v6 r r l l \'! iu,r,r-=N/tot't
c. v6 "1 2 "\ci r ,
-
D. 1,3-difenolul E. 1,2,Ltrifenolul. 1
D* C6ll11-Col11-CII'1 Nl-I1 E. lI2N-C6I{to-C6lL-CHl
29. La tratareaa(alfa)-naftolului ctt clorud ferici se observi apari$aunei
A. albastru B. vercle C. roqu D. oranj E.vidbt . r,r.,,if 6. Aminelesunt subslanle:
A gazoase B. lichide 'C. solide
se oblinprincondensarea
30-Alcooliihidroxiben:zilici fenoluluicu D,
yr iluruuc
lichidesau soilqe
solide tr. gazoase,ilcntge
E. lichidesaldspf|ge
sau solide
A. amoniac,la 100"Crli 5 atrnosiere B. hidroxidde sodiu,la rece..... ' -:,
de sodiu,lricald
C. hidroxid recerl i I'E agq
D. acidmineral,la 7.Trat6ndnitrobenzenulcu gpancie fier gi acu clorhioricconcentralin exces, se obline:
I: A. benzilamina
":;-ji:i 'i!,ti! .1i B. anilina C. clorhidratulde anilinl
31. Dinreacliaa doi kitomolicrezolcu hidroid de sodiurezulti:"'' D. p--clornilrobenzen E. m-clornitrobenzen
A. 2 kmoliapi B. 32 ks apa C.2 kmoliHz P.#,u,|o!:,,,"..
Formula
_S. dietilizopropilaminei
este:
32. Hidrogenareacatzrlitici a unui mol ds fenol cu doi moli H2conducela:
A. cidohexanol B. ciclohexadienol C.ciclohexanon4.?i.l

,I
51 62
 A este'
t^nnulasubslarrtel
(1 l r-L 't l 1 -t ll, B. CHr_CH_CH3 C. CH]-CF|-CHrNH2 D. CH3-NH-C2I-15
I hc*(l ll\ l. pirrr*n
l- -N-Clt,'-( ll'--('l li ,:
-- t lll( llrl' I
,\ ll,(:-c- Nl l: ll,
li i l,( - t lli' l.JH2
I ttc-cl
( I l1--(:lIt din formulelede mai sus nu corespttndesubstan[eiA
E. niciuna
rezullat va conline pe l5ngi
j5. Tratind clorura de acetil cu ctilamini in exces, amestecul
Itr(:-('l 11\
(1 l * (1 l .-- ( | amina acilat6:
o rr,t'--llvt-(rt,-flr, li. ll- B. [cH3-cHrNH3rCr c. cHrcooH
A. acetanilidi
(I 11-c't lJ
nrc-L1t{ i.,', g. anhidridiacetica E. aldehid5aceticd

g, P r inm et oda a l c h i | e ri l p o tfi o b l i n u te a mi n e di ncompu' i ha| ogena[i gi anl otrtacN

rneaj substanlele
ul rsul
Sedau cuurmdtoarele fbrmule:
(n) c6HrcHrNH-cHr (lll)cuHs-cHrNH:, l
-ilt, metodeeste:
irccstei ui'7cHo,lrH :-'
A de reaclleesteextremde mici t'aract"rrtcel mai slab bazici are"
il ;;il;1ii sunt'scumpt $lrandamenlulreactieies.temic
secundare, de amonttt. ;-i
te(iare9isarecttalernarS
{ ) so obllneun amestec oe'amineprimare, n nazicitatea substanleiI este egalScu cea a substanleill
'ib^ri"it^t"^
greudo seParat substan[eiI este egal6cu cea a substanleilll
rl Lacliaarelocla Presiuni mari
ei
i pioolEiide reacliecondenseaziintre t7 O sarecuaternarAde amoniu:
I estemai solubilSin apd decit aminaterliari din care a fost oblinutd
amine:
| (1.f;e dauurmAtoarele el ede mai pulin solubili in api decit aminate4iaredin care a fo3t ob[inutA
('l l t\
clli._ctz C. estePa(ial ionizatd
c 0llr - N l l r (lll) (llj-Nll--c0lli (lv)
6. i" oUlini prin alchilareaaminelorcdnd raportulamin6 : halogenurdde alchilesle nrull mai
(l ) Nl.l ( il)
N-c6llr maredec6t 'l
('l l t/
amineirespective
F seobtineca produsunicla alchilarea
clll*cH2 ?.

nu Potff adlate:' stabili:. ' '

| )lrrtroacestea - E' niciuna {8.Daudiazoderivali '
B. | L' ll, llt,lv D' toate (l) p-metilanilina (ll) (lll)
etilamina dietilamina(lV)
A lil anilina
AI B .l l c. lll D. lgill E. l l l g i l V
se poateacilacu :
11.Ililnetilamlna
s. a#'L;;oxifici Cl'e.steri D' anhidrideale acizilorcarboxilici subacliunea
in siruride diazoniu aciduluiazotos:
A tlorurlacide 19.Sekansformd
l nlcl un rdsPuns alifaticeprimare
A.aminele B. aminelealifalicesecundare
alifaticete(iare
C.aminele D. aminelearomatice primare
girde transform6rl:
1? f io dt urmdtonrl *-5H2. aromaticesecundare
E.aminele
+2KCN
O -;;;* B -c 20.Sedaukansformirile:
f frc,-cl{-CH=CHz+Brt:-'-* t{ i +HNOz
. +Br2
1
(l) anilina + p-brom-anilina-- p-brom-fenol
C esle:
iirrlrslanla (tetrametrlendiamina) " .:*
B. 1,4-butandiamina
(hexametilendiamina) -HBr :. -N2,-+lzO
n":iil-ril"t"oiamina 1.4-diamino-2-butena D.
t ]. 1.0<ltamlnoS-trexena +HOH
adiPic
acldului +Bfz +HNOz,+HCI
I rliamlda
-_----'>
(lf)anilina -->
m-brom-anilina sarede diazoniu -_t pbrorn-fenol
13 so daeoraflaieac$ei:r' - HBr -2Hao -N2,-HCl

B+ 2Hz O +(CH3-CO)2O +Brz + HOH

A r llllz .+
rezulticdB
,r,ri,*l.i A esteunnitroderival, (lll)anilina+ acetanilida p-brom-acelanilida-"-""-.*
":t": - ,-
c'oaminloa(ecate *CH3COOH
X'ilt' Ni;- B.cHs+lu -CftCOOH -HBr
ir rr"r.iH, .* , ,,Fikf.qltH, : +HOH(emP.)
HONO,+HCl
e>
14 so ddecua$a reiCEei:'l ' -------> p-brom-anilina.+ sarede diazoniu P-brorn-fenol
A I clfr-CO -cl --:-='+ N-izopropilacetamidi -2H2O -Nr,-HCl
Ob$nerea dinanilininu poatedecurgedupi calea:
para-brom-fenblului
At B. ll C. lll D. I saull E. toaleciile'suntvalabile

64
63
 ! r ' ' i r 1 4 v e s ) u r L iEr sL iu L cr c a
lerului este de:
A a ceda protoniin sr:lulieapoasi
' ttr o u e r tva ltr o r
r a a m i ne, i n prezen[d de fi ergi aci d crorhi dri c,
D. izobutilamana E trinretilanrina
I
B. a ceda electroni
C. a scindahomoliticrnoieculelede acid
E. a forma FeClx, cala:lizatorulelectrofil al reactiei
D. a forma centrii activi ai calalizei
A. fenilelilamina
crr clorura'de acetilse obline:
32.Din rcacli.aanilinei
B. o amidi N-substituiti C. o antindsecundard I
l;
'. ! :

D. o aminePrintari E, benzanitidd
22. Dintre urmitorii reactanli: NaOH (t); HrSO4(lt);
NaCl (lll); CzHsC@l (lV); Hz M). metil-

T
I
etilamina.nu poatereaclionacu: 33.Nu pot.reaclionacu cJoimoli de iodmetan/molde substanleurntdloareleamine:fenilamina
A.tVq i V 8 . il C. t , lilqi V (il); trinrelilanrina
(t);dietilamina (lll); etil-dinretilamina (lV).
D. t t 9 i l V E. ll ti V
A. l l i l l B. l, ll 9i lll C. 1t qi lV D. I F. tl
23. Formeazdprin hidrolizi benzamida:
A. fenilhidroxilamina la N-etilanilina,
nu eslecorecteafirmatia:
D. N,N-dimetilanilina

24.Pnnrratareaanirineri,
B. benzoRitrilul
E. acotanilida

timpinderungat,'ra
C. clorura de benzen-diazoniu

180- 200"c, cu H2soa96 % se obfine:

34,Referitor
cu HCI
A. reaclioneaze
D.eslepulinsolubil6
B. rqaclioneazd
cu CH"-COCI
in apa E. esteo aminamixt6
C. se poate diazota I
A' acidsurfaniric
(acidzr*anrino-benzensurfonic)

\-
C. acid4-amine-1,2-benzendisulfonic
E. acid3-aminobenzensulfonic
. B. acidr"niriJionr"
D. ;; r:ffiil;zensutfuric
35.Se formeaz5anilindprjn:
A reducereabenzonitriluhri
D. hidrolizacloruriide benzencjiazoniu
B. hidroliza
acetanilidei C. arilareaamoniacului
E. hidroliza
fenilhidroxilaminei t
25-Pentrureducerea a 0,5moride 1,2-dinitrobenzen
suntnecesari; il.11. ALDEHTDE
$l CETONE
A. 3 atomisramFe 9i 6 motiHCI . ,
C. 6 atomisramFe ei 6 motiHNo3
E. 6 atomigramFe 9i 6 nroliHCI
r
p 3 atomigramFeii ia fnpfiHCf
D. 0 atomi;il F; ii ii lnoriHcr 1. Prin tralarea benzenuluicu cloruri de acelil in prezenla AICI3 anhidrd, se formeazd
produsPrinciPal:
ca
I
A. fenilmetilceton6 B. etilfenilcetond C. difenilceionA
26.Anilina:
A. se obiine prin oxidareranitrililor
B. este o substan[5lichidd,la lemperaturacamerei
C. in prezentaO2.almosfericdevine incolori " I
D. acidbenzoic E. acid acetic

2.o picilurd de benzardehiddpusd pe o sticldde ceas se acopera,dupe un

limp, cu crisrare
I
albe.Acest fapt se explici prin:
D. este miscibili'cu apa
E. nu se dizolvi in solvenliorganici

27. Substanlater{-butilfenilamind
este o amind:
-i
A. reacliade deshidratarepe care o suferd berualdehida
B. reacfia9e polimerizarepe care o suferi benzaldehida
c. reactjade oxidare spontana, cu 02 din aer, pe care o suferd benzardehida
D. reacliade condensarepe care o suferd benzaldehida
t
A. primari
D. cuaternard
B. secundara
E. poliamind
C. te4iari
.-, , ,
, .,
"*.,'lr"
i,.

!r :
f
.i'
E. reacliade adilie a H2din aer, pe care o suferi benzaldehida

3. Prinreducereaunei aldehide rezuitd:

'A. unalcoolprimar B. un alcoolsecundar C. un acidcarboxilic
t
I
D. un compuscu funcliune mixt6 alcool_aldehidi
E. un compuscu funcliurie mixti acid-aldehidi

4. Prinreducereaunei cetone rezulti:

A un alcoolprimar

I
B. un alcoolsecundar C. un acid carboxilic
D,,u.pcompuscu funcfiunemixtdalcoof_cetond
29. Pentru oUlinerea colorantuluimetilorange,sarea E uncompus cu func{iunemixli acid-cetond
cupleazi cu:
A. fenol B- B{betatnaftol crotonic6
a doui,motecute
c. :.:li ":1|.Tarea
de acetaldehidd
rezufii:
D. N,N-dinetilanilini E. p-{oluidind A CH3-CHZ-CH=O B.CH3-{Hr-CH2--CH=O C.O=C|-FCHe-CH2__C11=9
p.CH3-41-1=91-1-CH=O
E.Cru-CH-CHr€H=O :
..oH
-t
6. Prinadiliade acid cianhidricla propanondrezultdl T
,if
,tt
,il J{li
-ii:
I
l;
66 i,ll
 t{

aldoluluirezultalprin condensareaa dou5 moleculede benzaldehidieste: |t$

('N 15.Structura ;ij
.' ii
I I

ftrr*tlI-Cllr B. clfr-(:-(:il, ( ( I I ,'I- ( 'O - ( - t I ) - ( l N

^. I
I
CN OII
i i
r). crlr-frl-cII?-CN E. CHr - $ll- - ( ' lli
I ,l I
.t
otl c) -(li.l
.;
l l

7 l)rirradiliede apdformeaz6metilelilcetona: A, B 9i C
A. nunral1-butina B. proPina qi ?--butina
C 1-brrtirta D.slructudle
l). 1.-pontina E. numai2-butina E.reaclia poateavealoc
nu
i ri

16.Sede 9irulde reac[ii:

II
I i
It l)rintratar€abenzenululcu clorurade benzoil,in prezenlade AlCl, arrttidrS,rezult5: 1"
A C0lj5-Co.-CHu-C6Hs
l) OdtlrCO-CeHeCHr
B. C6Ho-CH6H5
E. C6Hs-CoI-14-COCI
,C C6H5-COO-GHs
b - B + 3C ,il
D lr

rl substantenu se pot adifionala CHrCI lC)

3B --#
AlClr :. : ,fi
l)inlreurm6toarele
(v) l:
..-.----..--._ F+HCI 'll
(lu H, D+E
(t) ol/ (il) HCI
lonloso pot adi{iona
0il)HcN
B .I C .l g i V D. lt, il|, lv E. t, il, ilt,tv lumind
F+Clr -----.--* G+HCI ilt
l(1.I orrrrula este:
acetilacetonei
c cH3-c-cHz-c- .+
luminS il
A (:il3-COO-C-CH3 B. CH3-C-C--CiI3 6* C h H + HCI
tl llll ll ll H + 2H }O+ [l l -= .--* J+ H2O
o _2HCI
o oo (J

este o hidrocarbur6ce conline75% C in compoziliasa, iar E eshsun derivatal

$lnd cE A
l) (lltt-C-CE2-CE1-C-C$ E. CH3-C(rc-CHl-C-CII3
'il lt ll iOstanteiA, substanta J este:
A"CEHT-COOH B.C6Hs-CHO C. HCHO D. C6Hs-CH2OH
ooo E niciunuldincomPugii de maisus

acidcianhidricla aldehidaacetici. Prin hidrolizacianhidrineiformalese

17.Se adilioneazA
| | l)hrirosubstanlelede malJosnu reac{ioneazE cu reactivtrlTollens: obPte:
(l) (:llr CI]=CI1-CHOH (ll) cH-:c-cHrcHrOH A. acidhldroxipropionic' B. alfa-alanini C. amida aciduluipropionic'
(lll)(:l lt ()ll=CH- CHO , (1V)CHrC-CHrCHr D.popilaminii E. acid cetopropionic
'tl cel maiulor in cetone:
18.Dintreurmitoarelesubstanlese transformE
o A. CHrCH=C-CH: B. CHr€HZ-CH-CH3 C. CHr=C11-411-6n,
A l1l ll tl. ll 9l lll C. lllgilV D. I gilV E' | 9i lll I I .l
OH OH OH
, ? Niltnjlnrl maxlm al lzomerilor geomelrici pe €re ii pot prezenia produgii de condensare D.GHTCH-C6Hs E. C6H5-CHr4Frc6Hs
este: i
9i propionaldehidd
r rrrirr|rrt rrltrntrlamostecde acetaldehid6 I I
nll 8.5 c.4 D. 2 E.B I OH O H . . .: . '

ll ( lrrrrrrxliwlTollens,aldehide-le de:
suferdo reacJie 19-ln urmahidratiriiunuiamestecde 1-butindgi 2-butini se formeazd: -
-
A r rltrhtttsnro B. hldrogenare C. reducere D. oxidare A tn alcool B. o cetond C. doialcooliizomeritle pozilie
I ltr.lun,rrlh niacliilede malsus D.doui cetoneizomerdde pozi$e . E. o aldehidd

ltl Ar:olofnrnna dinbenzen$i:

se obflneprintr-oreaqieFriedel-Crafts 20.Tratindaldehidabutiricicu sodiu$i alcooletilic,rezultd:
tlunlctilin prezenlide AlCl3anhidri
r krrrrrrt A.butirat
de etil B. butiratde sodiu C. 1-butanol
It r lorrrrndo acetilin prezenlSde AlCbanhidri D.2-butanol E. reac$anu poateavealoc
t: nr.hlnrrrilcin prezonle de NaOH
ll ,rtillgrrfur
rnotodele A $ B cdt9iC r ?1.Ategelisubsianladin carese poatepreparaaldehidabenzoiciparcurg6nd
un nurnerminim
t'
I 1,rlrirkJunadinmetdele de maisus i
deetape.
ii
! 6B
67 I
 rr. UoflrLHrLi B. L;6H5-{)HBr2 C. CeHdHBrz
D. CsHs-C@H: E. C6H5-'HG4H3 J2. Compugii carbonilicicare prin condensarecrolonicdpot forma aldehidaalfa-melilcrotonica
sunl:
A. butartal
elanal.gi B etanalgi propanonA C. propanoni gi propanal
.
22. Pnn lratareaaldehideicrotonicecu reactivTollensrezultd: O. e?nallr propailal E. nrelanal
gi propanal
A. acid crotonic B. acid acetic Ai acid oxalic C
D. acid acelic,COr gi l-l:O E. acid propanoic,COr !i HzO pentfu r astfel ca o cetoni de forma cnl-124o
33.valoarea,n,nrrrd sa nu poata runcl'onadrept
componentenletrlenicA
este:
23. Pritt reac[ia cu hirJrogenula produsului de condensarecrotonici a aldehideibutiricecu A .3 B5 c.6 D .B E. 9
ins69irezult6:
A. 1-€ctanol B. 2-etil-2-hexanol C. 2-etif-1-hexanol 34-p-Nitrofenil-ferrilcetona
se poate oblinedin:
D. 3-metif-1-heptanol E. 2-metil-2-heplanol A. nitrobenzengi clorurade benzoil B. clorurdde benzoilgi p-nilrofenol
c. acidpnitrobenz,ic ai cloruri de benzil D. cloruri de p-nitrobenzoilgi benzen
24. Oxidareaacroleinei la acid acrilicse poale realizacu: E. difenilcetoni9i amestecsulfonitric
A. KzCrzOrin prezen{;rHeSOqB. KMnOain prezenla H2SOa
C. reactivTollens D. KMnOrin mediuneutruorislabalcalin 35'72 gramedintr-unamestec de glucozi gi fructozdse lraleazi cu reacliv Fehling.gtiind cd
E. V?Os se depun.11,44 grame precipitat rosu, care este conrpozilia procenluald de rnasa a
amestecului inilia,?
25.Prinadi[iaapeila vinilacelilenS,
in prezent5de acidsulfuric
gisulfatde mercur,rezulte: A. 25%glucozd,7 59Lfruclozl B. 50%glucozi,50%fructozd
A. meill--vinil-+etond B. metil-elil-cetond C. acetil-acetilena C. 75o/oglucoza,21o/of ructozit D.20%glucoza, B0%fructozi
D. 1,lbutadien-1-ol E. butanal E. 80% glucoze, 2oo/ofr uclozd

26. Se d6 girulde reac;fii: il.12. ACIZICARBOXtLtct

1. Acidulformicare urmdtoareaproprietatechirnicdcaracteristici,spre decsebirede ceilalli

tq acizimonocarboxilici
satura{i:
CHi-CH(CD-{ H(OH)-rl 1-1' _ F
A.estecelmaislabacid B. arecaracter oxidant C. arecaracleireducdfor
-HzO -+lCl :- i . - ugor
D.sublimeazd E. nu are'nicio proprietalechimicidddite
Compusul G va fi: r:.'' . '._rt- i .r r-
A. o aldehidanesaturati B, o cetoni nesaturaEO.
o aldehidisaturati' . 2. Acidulcare se formeazdca inlermediarla oxidareabenzenululla lemperafuraridicata,in
D.ocetonisaturati E.niciunuldincompugiiA:D', * rN.. ..... pentaoxidului
-'. i r.
prezenla de vanadiueste:
' :"
-:'J i': -"il r:
A. acidoxalic B. acid malic C. acid malonic
27.in urmahidrolizei
unuiamestecde 1,1-diclorbutan
gi2,2-dictorbutan
ie formea6; D. acldrnaleic E. acidglutaric
A. un alcool gi o aldehicli B. un alcootgio cetoneir:fir:: C; doua aHehide , : T 3. Nu formeazdprin hidrolizdacizi carboxilici:
D- doud cetone E. oaldehldd goi c e l . o n i ...1
.,r .. C,ri:
lrihalogenafi
deriva{ii geminali.(J);aldehidele(ll); cetonele(ltt); anhidrideleacide (tV);esterii(v)
: d , ,::;,],:.i.!iL.: :. r A.Iqiil B.ileiilt c.illeilV b.tvgtv e.r.rvsiv
28.Prinoxidareaa3tnoli debutanalcureactivTollens'rezultisi l.lHaNumiiuldemoliI
am oniac f ez u lvta [i :
a fi !- - l " ;;i r::.' t' .: l ;P ..
.:,i * ::.rj !l " n; j
4. Laincdlzireaaciduluimaleic se formeazi ca produs princapal:
4. 2 8 .4 c.6 D .B A acidulfumaric B. acidulacetic C. anhidridamaleic6
D. anhidridafumaric6 E. aciduloxalic
29. Pentru oblinerea novolacului sunt necesare: .. ,i j - :
A. fenol+ formol+ metanol
5.stareade agregare,
la temperaturiobignuitr,a acizilor
dicarboxilici
salurati
B- fenol + formol + hidroxid de sodiu concentrat .' este:
-' --'
A.lgmaisolidi B. numaiticirlOa C. lichidisaui"iiJa'-
C- fenol + solulremetan;al+ acid clorhidricconcentral D.-gazoasi
saulichidi E. gazoas6,lichidiisausolidd
tl D. fenol + aldehidd formici + alcool alilic
,r
ir
E. incSlzireala 150"C a bacheliteiC 6.Dintreaciziitereflalic,mareicai fumaric,poateformaanhidriddacidi:
i ,' A. acidultereftalic B. acidulmaleic C. acidulfumaric
t: tereflalicAi maleic E. nici unul
f $ecizil
'i
t T.Penlruacidulformiceste incorectdafirnlatia:
i- A prezinti caracter reducdtor
: B.in prezenlaH2soala temperaturd, se descompune in hidrogen9i dioxidde carbon
i. dinCO+ Naott latempeiaturigi prestune (urmatdde neurralizare)
9, :: 9!l'l'r
u. se oxcte_aza
ts f
cu permanganat de potasiuconformreacfiei
i;.' 3HCOOH + 2KMnO4 + HzO= 3CO2+ 2MnO2 + + 3H2O
r. - 2KOH - . '-: . .
.., ; {. formeaz5 clorurade forrnilla tratarecu FCls .
*
{-:
,H ?0
&
 A il, IV,V. VI B. ll, V, Vl C. V 9i Vl D. Vl E. toale
B.Acidulacrilicpoate fi ob[inutdin acroleini prin lralare ctr:
i5. Se di un sir de n""t"Ti:3[i;[,." poateobline acidulhidroxipropionic
(strbstanlaC):
A.KzCrzOrin mediu acid
ll KMnOrin mediu bazic
-+ B --------------- C+NaCl
O. KMnOrin mediu acid tr*Ch
r) [ou(NHr)z]Cl -HCl
| [Ag(NH3),]oH StbstanlaA esle :
6. acidulacetic B. acidulcetopropionicc.acidul propionic
existenteiaciduluiacrilicinlr-un ameslecfornratdin acid propionic9i acid acrilic
11.ldentiticarea 0. acetaldehida E. nici una din substanleleA-D
,rrtoposlblli:
A. prindec.olorareaapei de brom de cdtre acidtrlacrilic i5. Dintreaciziiurmetori,au caracterreducalot:
ll l)rindecolorareaunei soluliide KMnOade cdlre acidttlacrilic acidaceUc(l)acidpropionic(ll)acidbenzoic (lll) acid o-ftalic (lV) acid oxalic (V) acid formic (Vl)
in sensulce acidulacrilicesle solubilin ap5, iar cel
(; po bazadiferen{eide solubilitate, A"lgill B. lli Vl C . l l l 9 iV D .V9 i Vl E. l l El l V
Jrropionic nu
l) ntllt prin metodaA cAt 9i B i7- Dinkesipunurilede maijos (sdruriale aciduluistearic)are o puter€da spSlaremai bund:
I prlnnlciuna din metodelede mai sus r r' B.(R-coo)3Al c. (Rtoo)rca
A,(R-coo),Pb
D.R-COONa E. (R-COO)rMn
l0 [)inlrecompugiide maijos, formeazl in urnrareaclieicu apa acizicarboxilici:
r.k.rli(l); esterii(ll); anhidrideleacide (lll); nitrilii(lV): arnidele(V). I .|8.Acjdulformicse poate descompunela:
A toll B. L lll, V C. lll, lV,.V D. lt, lV, V E. ll' lll' lV' V ACO+ HzO B. H2+ COz
c. at6tla co +Hzo,c€t gi la H2+ co2, tuncliede condi$i
| |. lio dau substanfelecu urmdtoareleformule: ,.a' - - . . :/ D.acidul formicasteo substanlislabil6, decinu se descompune
(;t t,olto (l); cH.-5.ooH (ll); csHrco-coHs (lll); cHzo (lV); HcOOH M; C.H'CHO (Vl); eH2O+COz
(;l l, tllI,-COOH (Vll);CHTCG4H3 (Vlll);HOOC-COOH (lX)"'
i
Arrr:nrsclerreducAtor: i9. in prezenlaaciduluisulfuricconcentrat,
la cald,aciduloxalicse descompune in:
A t,llr,lv,vlll B.l, lv*v,.V,lx c. il,v, vlt,lx A carbon9iapi B. oxidde carbon9iap6 C. oxidde carbon,dioxiclde carbongi api
t) ilt,vl,vll,vlll E.l,vlll,lx D.doxid de carbon gi apd E. dioxidde carbon gi hidrogen

l? l-onneazAprinoxidareenergicenttmai acid butiric: I fr.Prepararea industrialSa aciduluiformic pomegtede la reaclia hidroxiduluirJesodiu cu:
n I l)illcna 8. 2-butena c. 4-octena D. atatA cat 9i B E. al6t A cit gi c B. oxid de carbon C. dioxid de carbon
A. brmaldehida
D.acidcarbonic E. acid acetic
It l;o dtt lransformarea: .
A | :t[()l -------+ acid butiric+ 3-pentanona 21-Afcoolulcare prin oxidareenergiceformeazl acidul izovalerianicare denumirea:
I rrrrrrrrla A este:
strbstanlei A 1+entanol B. 3-metiF-1-butanol C. 2-rnetil-'l-butanol
D.2-pentanol E. 3-metil-2-butanol
A ( :l ll Ct t''{l{rCH=CH-CHrCHr-CHz-CHr B. CH3-CH2:C=CH-CH,-CHz-CHr
I I 22 Aciziidicarboxilicialifaticipot fi oblinuli prin:
cH2-cH3 B. hidrolizamononitrililor
(: (:t h (;,'ct1-cHr-CHr{H3 D.CH3-CH?-CH=CH-CHTCHTCHTCHT tH::ffifl:ilH5::"it:
D. oxidareacicloalchenelor
I secundari
alcoolilor
E oxidarea aciclici
oll!
I ( ; l t r C l l r CH= G4 Hr CHr 23. Acidulplalic se folosegtein chimiaanali[ce la identificarea9i deteminarea calciului
deoarece:\o
neutralizare
A di reactie"de de calciu
cu hidroxidul
B.prezinticaracterreducitor
cu urmitoarelo
t,l iio dartalchenele formule: C,sedescompune cu formar€de.dioxldde cafion carese poateabsorbiin soluliede hUroxld
(l) ol lr Cll.=CH-CHr {ll) CH3-C=CH-CHrCH3 (lll)Cil-CHTCH=CH-CHrCH3
. decalciu
D.estesolubilinapi 9i schimbdculoareaindicatorului

(rv)(;rhcll,-cH=cHj': (v),'cH34=c-cHr
CHr
!vl) ct:. 1*1=i*H?-cH3
E in prezen[a
serurilorde calciuformeazioxalatulde calciuinsolubil
i
2,1. potfi oblinuliprinhidrolizagresimilor
Urmitoriiacizicarboxilici naturale:
H3C CH3 HsC CH2-CHr A.acidpropionic,acidbutanoic,acidadipic,acidpalmitic !i
l)lillrn ur:oslosubstanfe,oxidate:separatcu KzCrzOzin prezentaaciduluisulfuric,condttcela B.acidbutanoic,acidhexanoic, aciddecanoic, acidpalmitigacidhovalerianic ll lJ
ll I r
,i I
i
rrrrrurnsloctlo compuglcarbonilici: C.acidsteariq acid palmitic,acid oleic lf
tl'1 I I
il r i
1I 72 i r It
I !l
,r lrl
$:
#i, D. acid ghrtamic,acid lactic, acid stearic,acid butiric 35. un acid rnoriocarboxilicsattrratformeazi in solulie cu oxidul de calciu o sare care
r i
conline21,50% calciu.Acidule3te:

I
3F E. acid oleic,acid palmitic,acid stearic.acid succinic
f' 6. acid forntic B. acid gh-rtaric C. acid acetic D. acid adipic
r5t-
:
E] 25. TransfonnareaR-C=N la R-COOH se poate realizacu: g. acid ProPionic
€. (l) HrO+HrSOr (ll) HrO+KOH (ilt)KMnOl+H2SO4
!' [.13. ESTERI
l: A. doar I B. doar ll C. doar lll D. I sau ll E, l,ll sau lll i,
l'
f"
lI : ' 26. Stearatulde bariu se poate utiliza:
A. ca s6pun solid,pentru spilare B. ca sdpun lichid
l. Dintreurnritoareleslnrcturicorespundeaciduluioleic:
H cH3-(cHr6\ t-l
I|
\\

t
C. pentru fabricareaunsorilorconsistente D. pentru fabricareaunor lacuri Sivopsele /'
E. pentiu fabricareapaslelor adezive \r, .'c - c (il) c
./ \1"160-"n, ) ": j
27. Pnn hidrogenareaunui acid gras nesaturat,avind raportulmasic H:o:c egal cu 3:16:24,ss HOOC-DH2-(CH'7 H 1
chD?-cooH I
$
obline un acid gras saturat aviind raportul masic H:O:C egal cu 1:4:6. Si se identificeacidul i Hooc-*b-(ctDr\
IJ:
I
H
gras saturat. . '\ ,/n
(.,
A. acid palmitic B. acid steadc C. acidbutiric (lll) (rV)
,)": ' -/c:
l-
i

cu., $ilJl H'

D. acid hexanoic E. acid octanoic -lcHry-- ,cooH \crir?-cHr I
-i
B. IV C .l g i l V D .i l E.i l t
28.Acidulformicnu poatereac{ionacu;
A. zinc
D.sulfatde sodiu
B. oxidde calciu
E. fenolatde sodiu
C. hidroxidde potasiu 2. Formulaunei gliceridemixte este: :, T
0)cHrcoo-R (il) (il)
,cl-r-ooc_R ln*ro_o
_Lt
29.Compusul
cu formula: CEH5-C-0-OHse nurnegts: cH-coo-R- cH-ooc_R CFrcCO-R' E
tl tl I
o cHrcoo-R' CHZ-OOC_R
", I
A. acid fenil acel.ic
CHTOCO_R" _lt
B. acid benzoic C. peroxidde fenil
D. acid fenoxiacetic E. acid perbenzoic. A ,I B .i l c. ill D.lgill E.llgi[ l It
30. Acidulglutariceste: 3 se dauurmdtorii
compLrgiorganici:formiatde etir(r);acidformic(lr);ahooletiric(ilr). 't
A. un acid a(alfatamino-{iicarboxilic B. acid ct(alfalamino-1,5-pentandioic Ordineadescrescitoare
a punctelorde flerbereeste: -J
,t
C. acid 1,lpentandioic D. acid 1,4-Sulandioic
E- acid o(alfa)*amino-1,4-butandioic A.I, lt,ilt B. il, ilI,I c. ilt,[, I D. I, ilt,il E. il, t, ilt T.T

I
31. Aciduladipic: 4. Formulastearo-oleo-palmitineieste:
A. are patru atomi de carbon in moleculd B. conline 43,83 o/ooxigen A. CH2OCG-C17H35 B. CI|2OCH16H37
C. este un acid dicarboxilicnesaturat D.sunt A €t glB
.::adevdrate'atdt I
E. sunt adevirate atat B cat gi C cHoco-(cHtrcH=cH-(cHtr€Hg t'1
. , 't
. .l .'i ^ - ., - 1

32. Aidul maleic se deosebegte de acidulfumaricprin:

A. poziliadublellegituri
C. capacitateade a formaeinhidridi
E. numdrulatomilordehidnrgen
B. numirulatomilorde carbon
D.posibililalaa
.::r*iti. ,*- ..- , : ' -:

de hidrogenare
I
cH2oco-c15H3l
c. cHrcoo-(cHz)ro-cH,
I
:HocHnH36
-CHOCHTaHa:

D. CHTOCO{CHz)ro-CHr
I f'l

33. Referitorla acidul acritic,nu este adevinata

A. esteun acidnesaturat
C.are5 atomldecarbon
in motecule
:,' B."o*"gJ""".:tr
' I
r';:, .,'
. , .,
esteun'acidmonocarboxilic
D.reaclioneazi
ol hidroxidul
desodiu
I
cHcoo-(cHtrcH=CH-(CHj7.CH3
II
cHrcoo-(cHr)r.-cH3
?HOCO{CHr)7-CH=Cl-t--(cHt-clt
cHzocG{cHa)rrCHr
t r*1
E.niciunadinformulele
prezentate
E. reac{ioneazicu amoniacul 5' Numarulminimde trigliceride
34.Poatereactionacu iodul:
oleiceste.
A .1 8.2
careprinhidrolizipotformaglicerindgiacizii:patmiric,

c.3 D.4 E.5

stearicAi
tT
:i .'l/,\
A. acidulacetic B. acidulfenilacetlc
D.acidulbenzoic E. acidttlstearic'.,-;
.
j i ...,
0'Dintre
urmdtoarele privitoare
afirmalii lalrigliceridele
nalurale,
nuesteadevamti:
A. aciziidin constitrrlieau numdr mare de atoml de carbon \
r.\
il
t3 74
ril
 du rr(! r''r' 4 'lrut d'|t'tllt r]s LdIlJUll
tJ lutr cLlzit Uiiiuollslliui'E '|r-:

C. calenaacizilorests liniari; lipsitacleraniificalii rnmousulA este:

B'cH3cooH c. clcHr-COOH
D. aciziidin constiluliestlnt monocarborilict i-b+,'coct
E. aciziidin constituiiepot fi saturalisatt nesatura(t
E. CICHr-COCI
D.cHi-cocl
grdsirnilorrresAlurale'nu esle adevirat6:
7. Dinlreurmdloareleafirnta[iipnviloarela sicativarea
ts peliculeleob[inutesunt opace in alcoolestemaimarein'T11
i5.Randamentul
A. se formeazapeliculedure
f;. peticulete
oblinutesunt insolubileirr api D. peticuleleobtinutesunt aderenle
iioo-o'+HoH ----- + .(r) 1-:::-::i li?;!'t
(l l );

inlempertt H^Cl (ilr) R-COO-R'+NaOH , ty

L:.peliculeleobiinutesunt rezislentela 1 R{OO-R'+ ^ identic
E. toateau randarirent
B.IV c. ll D. ill
A, l
(lt); ulei de ptrmbac(lll); ulei de rapili
8. Dinlrourmaloareleuleiuri:uler de irr (l). trlei cle tung
(lV);uleide misline (V), este nesicativ: {6.Dintre urmiloarele grupede delergenli:
(lll):
de acizialchil-aril-srlfonici
i.i B.v c.ll D.lll E .IV :r""i'6" acizi iri-surLfi de alchil.(ll);.s6rtrri
atchil-sulronici
- trinrelil-alchilamoniu(lV),suntbiodegradabili:
irili" a" D' lv E niciunul
$. [ncompozi$a grasimilor intrdacizii: ' il-- B lt c. tti
cu catenilranrificati
B. ntonocarboxilici nesaturali
i. dicarboxilici
A. rlicarboxilici
cu numdr lmpar cJealomicle carbon .17. urmltoarele
Elintre reac[iialeacidului formicsuntreac{iide echilibru:
il nlonocrrUo*ilici -:+ (ll)
I tnonocarboxilicicu catenSliniard9i nurttdrparde atonlide carbon' ii6-oH Hro+ co (l) H-cooH+ czHroH
'--..--.-.-... > (lll)
H-cooH+[O] ' a ,
l0 l;llpunurilosunt: B.ll c. rir D.l qill [='il^irrr
ttqittt
B. esteriai acizilorgragi cu glicolul
A.t
A, e:rlorial acizilorgraqicu monoalcooli
( ) oslorial acizilorgragicu glicerirta D. s5ruriale acizilorgragicu metalelealcaline rezultat
eslerultti de
in urmareacliei
18.Denumirea lallos: . . .i
l. niruri ale acizilorgragicu orice metal
CHr-COOC(CHr)r+ AgBr
I | (;lfrado loda uneigrEsimlreprezinte:
,rt:Fj +llH3_cooAe
A rnlllgrame de un gramde gresinle
de iodadilionate
de un molgrisime
de iodadilionate demetil r C. acelat de izoProPil
ll, mltlgramo
de 10granrede grisime
de iodadiiionate
il'i""i
t) nrillirame D.butiratde metil
l) milliramede lodadiiionate de 100gratnede grdsinte
I niclrrnaclinafirmaliileA-D nu estecorectd

12 Sodrlocualiareaclie', Hz-SOrNa(n=10-15)
CHI-(CHI)"-C L"-- l/
o,\ 0_c
t L
il_ reorezinti:
6r ll + /-)\-o-i-ctt.
v
\/ \' , v rrr +c A undetergent
D-o parafini
cationic B. un sEPun
E. un Polimer
anionic
C. un detergent
r,>
, ' (\ l
t/

t J |||r t r |c t lA c s t e c e l m a i s i mp | u c o m p u s h i d ro xi l i carcmati cai C esteal doi | eatermeni nseri ade conducela:

satura!i'rearltdca substan!aB este: azoticcu 1,2,3-propantriolul
acidultri
20.Reaclia
,-rii,ir,t{iin acizilormonocarboxilici ' B' anhidrida acetice C' acidulacetic ur
A- erer d. un nitroderivat ' G' un esteranorganic
A. rjortttttde acetil enumerate E nu reaclioneazd
i; ;;;;t; clinsubstantele A' B sauC E' niciunadinsubstanlele D.ohidrocarbure

reacliade echilibru:
I I I'ottlrtte rleplasa 2| .U nesterproveni l de|aunacidm onocar boxilicsat ur at giunm onoa|coo|m ononesat ur at
rao", generalS:
fotl-t'tula n
F ^cnH<nor
E' ,t tl
ll"O ;cji;b;"ia B. ciHr^.,o, c. cnHnoz D' cnHz*zoz ^ ',. ^
It ( , ( X ) ll - F I { -OI1 = " -R -C O O-l l ' ' t-
la:. ,.
L- C r or'v - C i\i A-J r
ftrfrvormnformdrii esteruluise poateproceda la structurade ester
"'-a.";dlp'trtrrea
apeidinsistem c. diluarea.solu{iei 21 Didreformulelede maijos corespund
A rllk:nroa proslunll C6H':O2 (l):CrHrOrN(ll): CsHpz (lll);GeHaOz (lVI
' !l !t
ii i,,t,,nttou in u*""" a unuiadintrereactan[i reactan$
dintre
i' ffiiffiil,.iffi;p;i lnexces a unuia
cateifotosirea
;i; si.t..m C-lll 5ilV D' l' ll' lV E' l' ll' lll gilV
, ii l,
B . l , l l 9il l l
I
A l $itl l
l{'tt
saturat$i-un alcool'
reacliei:
ll ln ar:rtnlla Zt. LJnestercu 5 atomide carbonprovenitde la un acid monocarboxilic ,.:
t;.llroNa I n ---..---..-+ CoHs-O-C-CHt + NaCl I procenteca-rbon'
*"*tlut-ii" t"ononesatlratacidicicon$neN -'
-E. -N''4O
ll A N = 65% B .N = 60 % c. N=70% D. i. l nupoat ef icalculat
%
o
15 76
 T-
I
il 24. Din reacliadlntre arnhidrida
ftalici gi metanolin exces,in prezentade H2SO.,rezufla 3,f. se s,pu.ne-hidr-olizeiamesteculde monoeslerice conlin 10,77yo hidrogen gr 24,62%
I A. acid ftalic B. metilftalat C. dimetilftalat D. acid 3-metif-'1,Z-benzendrcarboxihc oxigen$ttrnd,cd_::^l?lin alcoolite4ian,amesleculrezullatva conlinemaxim: j
i
i
E. acid 4-metil-1,2-be:nzendicarboxilic A un acid;r oorarcoorr B. cinciacizigi treiarcoori c. treiacizigi palnr arcoori
I D tei acizigi cinci alcooli E. doi acizi $i patru alcooli
25 2 Katonroli
de oleodistearindadilioneazila dublelelegeturiomogenernaxinlunr
A 6 krnoli12 8.254 1112 C. 508 kg l, D..89,6| H2 E. B kg H, J5. Un esler care are aceeagi formuld molecularacu acidul fumaric provirredB la un
grnu decoloreazAapa de brom.El s_a oblinuldin acid
djcarboxjfic reaclia;.
26. SJnrrileaciziloralchil-aril-sulfonici,
utilizaleca delergen[i: A acidonlic + nretartol B. acid oxalic + alcool vlnilic
A. sunt detergen[icationici B. sunt detergen[ineionici C. zcid oxaltc+ etanol D. acid oxalic + etandiol
0. sunt sipunuri nalurelle D. au catenaalchilde 8-12 atomide carbon E.acidntalonic+ rnetanol
E. au calenaalchilde 12-17 atomide carbon

27. Nunrdrulesterilor ce conlin nucleu aromaticAi corespund formulei moleculareCuHr6. il.14.AMTDE

e sl e :
A. 1 8.2 C. 3 D. 4 E.6 1 Benzanlidase poaie obline,la rece,lrat6ndcu amoniacin exces:
A. clorurade fenil B. clorura de benzil C. clorura de benzoil
al glicerinei
28.Untriester areFormula gicorespunde:
CsrHrooOs D.acidulbenzoic E. acidutfenilacetic
A. lripalmitinei El.slearo-dioleinei C. trislearinei D. lrioleinei E oleo-distearinei
z. Print'tidrolizaanridelorrezultdca produs principal:
29. Prin hidrogenareapalmito-slearc-oleinei
rezultA: .A.o cetone B. un aciclcarboxilic C. o aldehidd D. hidfoxilamina
A. palmitodistearini B. stearo-dipalmitin5 C. stearo-diolein6 E.aldehiddsau acid carboxiric,frn-cliecrenatura bazicd sau acide a hidrolizei
D. palmitodioleini, E. oleodipalmitini
3 h mediuapos antideleau caracter:

30. Hidroliza in mediu bazic a comousului

IIr C-C.
,s) conducela
A. acid B. bazic C. neutiu D. reducitor E. oxidant

4.CompusulH2N-C-NH2este:
.- dtc,rr ,
tl
o o
A.amind B.diamind C. oiamidi D. cetoni E. peptidi
A. C2H5OH ,v. urc-( c. c2H5OlEH
' d tNa
aciduluicarbonicareformula:
5.Diamida
o *n' ,/OH
// A o:c(o-NHz u o-.(
l). Gilj-L'. QHso'rrua C. OTe(,- ,,
'ol3No !. 'o-NH2 t NH, t
NH,

31.La reacliade esterificare dinlreun alcool9i un acjdcarboxilic; NHZ

A. aciduleliminihidrogenul D CH3-CH
,/ ,r NHz
dingruparea -OH ,.. .,.""' \ E CH3-CFL(
B. aciduletiminA-oH-dingrupaiea'-CooH. ...: _:i::,ri''. ti: ': 'NHz t cHt
C. alcooluleliminigruparel-OH '\ir i'r:.'':-:r 'r1 ::
D. alcooluleliminE H dingruparea -OH 6. Reacliacu hidrcgenula amidelorN_nesubstituileconduce
E . s unt adev dr a te a t6 ta i :a t.9 i o ' .,.....J .| .' ' 1 i la:
A. saruride amoniu ale acizilor carboxilici
B.nitrili C. amine primare Dr amine secundare
32. Sdpunurileau propriellililensioact've ieoarJ.e conlinin molecule: E. aminete(iare
A. o partehidrofobiformati dingruparp3.carboxjlat , 7. Reacfiacu hidrogeoula amidelorN_monosubstituite
B.o parlehidrofiliformatrioingrupireicaruoxiiat; ;l;' i -- conduce la:
,i:;i-':.i
C. o partehidrofobiformalioin'radicalul alchilt:{'j:
if i' r:l ' :'' ' A. sinrri de amoniu ale acizilor carboxilici
B.nitrili C. amineprirnare D. aminesecundare
;!. D. o partehidrofili(grupareacarboxilat) 9i u6ah[drofobd (radicalul alchit) E-aminelerliare
fr E. o partehidrofili(radicalulalchil)9i unahifrofbbA(grupdied.carboxilat)
I Reac[a cu hidrogenula amidelor N_disubstituile
.^.:i .... conduce la:
,:i | 33.Se dausubstanlele: .. A. siniri de amoniu ale acizilor carboxilici
:i
oleo-dipalryririna.0llcel'aiui
a6'etii(ttiobnzoatut de p--hidroxifenit B.nitrili C. amine primare
pirogalolu(lllPotcdnsuma3 moliKOffid,Oe'iirbstarilai -sJd,, '
: '0.
D. amine secundare E.amineteqiare
.!. A. l 9i tV B. ill " 'tl
c.'l.ilt tV {; u i '
.,i
lt, ilt 9itV E.roate 9.Sedi ecualiareac{iei;
i! r
ryi :17
fl:,
G#i
 E- butiramida
- D_propionamida
A+2Nll, - B 1 I'i|rcl
ca B eslc : . ' , ' . ' i: t r t rezulti
ld, i c,i A esle:
$tirrtl de transformiri:
A Cells-Cl R C.i{;*cH2-CO-Cl C. CIHs-COOCI 12.Se de 9irul
(PzOs) +2Ht
D C,ills-C '{;ll. {:l rli,i:.{ocl
i tr+NHr
fl
-H'o -l-l2o
A este:
crrbslanla
I.Cn-On B. CHrCI C' CH:CHTOH D' C|I3COOH
l0.Pfirrh idro liz ; r . , ' ' , lt llt ) t f ' l- lles t llr s ir t uit er e z u l t a c a p r o d u s f i n a l
[:i tl] a;co,f,l C. o aldehidd de maisus
E.niciunadinsubstantele
A o antttrii
D o cetotrii ll t:ir ac.itJc;rroxilic
9irde lransform5ri:
18.Sedi urmdtorul
(PzOs) +Hz
1 t S e c l a $ i l u l cr :' - ::il:,fo fr lln fl
1P2Os) +2Hz
tr+NH,
----" u a ' D -' CeH:;-Nil--
_;-' _np
A+NH3 -B
A esle:
Substanla
Sill)slantaA esle A.GHTCHTOH B. CGH5OH c. c6H5-cHrcooH D. C6FI_{OOH
B. acidpropionic C" formiatde etil este imposibil
E.$hulde transformari
n acidacetlc
[) cloftrrade ace: E 1-<lorproPan
19.Dintreurmetoarelesubstatr{e:sSrurilede amoniu ale acizilorcarboxilici(l); estarii (ll); nitrilii
potda naStere,prinreactiecu apa,la amide:
li
R,
12.Fs{o aclevdra:iafrrlilatiareferiloarela uree 9i cianatde amoniui {llD,
B. continacelea$itipuride legitur! ,. Lr B .l pi l l C. llgilll D. lgilll E. ill lI

H
n arr rnasemole;.;iarediferite
( ) ortrcenlulde ca:lon esle mai marein uree D. au punctede topireidenlice
I suntsubstanle':Jnlere amidelese transforma
20.Prindeshidralare in:
A.aminePrimare B. nitrili C. pepbde
in:
;tzlcd satlacida,ureease transFonne
I'rinhidroliz6 D-aEtin amineprimarec6t giin peptide E. atatin nitrilicdtgiin peptide ;;
IJ 4,
oo r.Nl.h B. COr t NHr C. H-COOH+ NHr hi
E. HCI'I+ NH3 unuinitrilrezultd:
21.Prinhidroliza Fi
l ) rrrceanu hiclrc::szi
AR-COONH,
g. p_6QQfl + NH: c. R-cHrNH2 f,
rtre€3se prepari din:
l 4 lrrdrrstrial. o-Rt11Q i NHr E. nitrilii la hidrolizi
suntrezistenli tI
l)
OOr'r 111,
(Nli.)rcor priniieshidratare
B. CO + NH3
E. NH4HCO3 prin deshidratare
+ NH:
6' 1169Q1-l
22 Sede urmetorul gird? transformeri:
' C * b-1il
_-->
r
c=t r "+2HzO 6ocr o'4CzHO H -
/, "
^ -,( ''o- t - C
c' c- t
il
|:i I (:uirliace reF:ezintireactiareal6princare se poateob$neureea
este:
A+HCN B c ---+ D --> E fl
le:,-:Peralttri -HzO -NHs -HzO lr
A (:() r ZNll,r - - - H: N- C- NHr + Hz DaciA estesubstanta carese oblineprinadi[iaapeila acetilenS, E este:
atunclsubstanrla
;l
o:ssiune || Aryopionatde etil B. acetatde etil C. acelatde vinil
i;
o: D.addacnlic E. acrilatde etil
d r1 ll
t:^:Perattlra {'I
=-----+ 23.Diamidaaciduluicarbonicse poate obline: ll
lt (:(), | 2Nll:) H:N-C-NHz+HzO
B..dincianatde amoniu
A prinhidrolizaaciduluic4rbamic tl
piesiune ||
o C.&r clorur6de benzoil9i amoniac
E dincarbonatde amoniu
D. din ctoruri de acetil $i amoniac
il
{ ) ( : l l ' ( : l t 2 N t1 3 *f{ - Q H2N-C-NH2+ NH4CI
tl
$
24.Di'rfe amideleurmetoareeste lichidd: tl
HIN-C-NH2+ 2KCl
Aacdamida B. formamida C. propionamida i;
'f
| ) ( : l l , ( ) 1 ,1 2 11 [ftl + l- l;O D.butiramida E. benzamida gt
lt
tl
25.Ureeaa fost ob{inuti pentru prima datd din cianatul de amonitt, a cirui fomrulS moldcr.rlard
rlirtr ea: i:I e A- D
I ru ir rrrrrt ede
ACFION, B. CHzONz C. C2H4ON D. CzH+OeN E. CzHrOzNz
amoniac
ltt I rr lrklrollzaunei amide s-a oblinutacid butanoicli s-au degajat 1,12 litri
rrurrrrrrht).ArrtiLlasurusdhidrolizeieste- 26.Dhfe derivaliiaciduluicarboniccel mai instabileste:
A rr rrl,rrkl;t B izobtltiranlida C. benzamida A cabamalulde metil (H2N-COG{H.) U. acidul carbafnic(H2N-COOH)
" tt

-.
't9 80
 T
! m'
' l iu. u. carbonatutde etil ( CO(I)C4H5), D. carbonatulde metil( COiOCft,)r ) A. alantnS,gltcind,cisteini gllcind,
E. ureea(HrN-CO-NHr)
)
valinS,glicind !. yafine, ala,.;,-,i C. alar,,.,*, ..;rra,
serina
!il
D. fenilalanin5, E. lizinS,
glicini,alan,ni

H 27. La hldrolizaunei amkle.-s-aobllnut acid propionicgl s_au

rronnale).Cantitateade anilddhidrolizataeste cJe:'
degalat 1,12 tirrii J l l , ( c 0 r x l i l i i 3. Conlinutulde azot in proteineesle:
itr A 3,65 g B. 4,50 g C. 7,3 g D. B,Sg E. 2,5 s
A"2o% 8.51-56% c. 1s, 5- 18, 5% D. 6, s_7, s% E. 0,5-2%
4. Glicocolulse poale obline tratendcu.amoniicin exces:
28' se dau compuqii:acid mrbamic (l); acidcarbonic(lr);Lrree(rlr). A.acidulcloracetic B. acidula--clorpropanoic
I l. ' compugiisrarririsrlnr: C. acidul3*clorpropalrci.
fi A, I B. ll C. lll D. toli E. nici unul D. acidul2'brohpropanoic E. gricocorur ,n rnrino"cid naruralgi
t1
"rrl in co.seci;rt- ,
H' poatefi sinlelizatpe cale chimicd
tr't 29. Acidulorto-ftalictratatcu doi molide pCl5 apoi cu anroniac
Fl .. 9i in exces,va da,
A. orlo-+arboxibenzamida B. meta-carboxibenzamida c. para-carboxiberzarnrcia 5. Acidulanlranilicnu reaclioneazicu:
fl D. ftalamida E. ftalamina A. alfa-alanind B. metanol C, penlaclorurbde fosfor
d'
pt.acidclorhidric E. benzen
[ 30. Care dinke compugiide maijos formeazaprindeshidratareacelonil'l:
'*i A. acidqlacetic B. crorurade acetir 6. Dintreurmdtoriiaminoacizi:alfa-aranina,bera-aranina,
acid p-aminobenzoic,acid antraniric,
c. anhidridaaceticd
t D. acetatulde vinil E. acetamida suntin mod normalin starede agregareli,chidd:
I
A. niciunul B. unul C. trei D: doi
I,' E. palru
llt 31.Deshidratarea amidelor
ilrelocin prezen[dde:
ll A..qion{ade calciu B. pentoxidde fosfor 7. Se di ecualiareactiei:
tl C. acid clorhidric
II D. hidroxidde sodiu E. hidroxidde potasiuin etanol A + 2NHr alfa-alanina+ NH4CI
ili Substanla A este:
ll; 32. Hidrolizaamidelorare lor;; A.cl-cHrcooH B.CHCHrrcooH
rill
o.c,-13-cH-cooH c. ct{cHr)rcoNH,
l$ . A. in mediu acid B. in prezenldde pentaclorurade fosfor E.alanina
nusepoateprepara
pru"f.*rif
jllr C. in prezenli de pentoxidde fosfor D. in toluen I "IE"
E. in nici unul din cazurileA - D cl
{q B.Reacfiacarenu estedati de nicirjnaminoacid
til naturaleste;
l!l 33. Esteo amidi compusulcarerezultddinreaclia. A.esterificarea
F,l, D.reaclia
biurerului a.condensarea
?li A.GHs-cHO
+ Nru ---;1 E.i!litirx,.r",
ill;e B . CHr+NH3+Q, - >
9.Confinesulfin compozifie:
C. C4Hr-Cl+ Nru -_;*> '
A.tizina B. cisleina C. serina D- alanina
D . CHTCOOqHs+N Hr - , E. valina
[fi '
I t r'l
J:t '' E. GHrcN +2H2O --:-:-> 10.Nuformeazisoluliiapoase:
A. globulina B. gluteina
{ii
ri,'1 E.toateproteinele
C. albumina
formeazdsotuliicoloidale D. colagenul
,1{ l

t l-:- 1J'Dintreaminoacizii
prezentalipoatefi ob[inutprinhidroriza
iii A.acidulbeta-aminobuliric total. a proteinelor:
ltt B. acidulalfa_aminosuccinic
,lri C.acidalfa-tio-beta_aminopropionic
i ['r
,nI E.acidul
beta-aminoglularic -O.""iilnrr"nili"
'.'-
ril l
i;i,i -
ji,,
4$ C6H13ONare numai atomi cje carbon 12. Secvenlaaminoacizilor..lil,l*
er
amesrecur l*?qeptidd care prin hidrolizd parfiati formeazd
,ii dedipeptide. gricir-varina,
v"ril-gri"in",-gri.ir-aranina,
D. dietilamina e. glicil--valil-gliciF-alanit--lizina I - aranir-lizina
este:
iirj C.valil-glicil-valil-alanil-lizina
E.glicil-vatit-atanit-tizit-glicina
e. fiziktanil_valil_glicil_valina
D. vatil_-alanit_lizil_glicil_valina
--
i1 i

ii 13' La rrecerea unui curent

monoaminomonocarboxilic
erectric conrinuu pnn sorulia
-
in mediu puternicUazic,ionilarnlnoacidului: unui aminoacid
A. vor migraspre catod,adicaspre
eleclrodulnboaliv
o. vor nlrgra.spreanod, adicd spre
treiaminoacizi
natui.ali eledrodul poil[v
monocarboxilici
cu u. caracterulamfoternu permilemigrarea '
121.Tripeptida
poatesi fieconstituitd
cjin: \
r.\

B2
 C. glicil-valil-valina
.;:
B. glicil-alanil-serina
deProtonarea gruPariicarboxil E. alanil-alanil--serina
,,,,,,,,,,,,(IlllAtlll)lrliittrtr:stcadev6ratA { Hi

chimicSa omitineieste:
.q ornitifl?esle omologulimediatinferiorlisinei.Denumirea
unei ntolecule de heptapeptidi simplS este: B' acidalfa-aminovalerianic
14 l,hrrrt:irrrlilr: nllli tie apra elirlrirra[ila fonnarea l i";Xli'i?"*;inoizovierianic
C.6 D' B E '12 D.acidatfa,epsiton-diaminocapronic

I
A!, Rl l.lio"ii",a"r,"-diaminovaterianic
acidtare se obline I icidalfa,detta-diaminocapronic
I l r l rr t r r , t l t t ' , ; r l tgi ll t co co lttlintr.-osoluliede
B. H:N'-CH-COO- c. H2N-CH-coo- if

n I l ( ) ( - X l - ( , 1l : - l ' l f l ::llCl

T
I 2T.inurmareac|ieixantoproteiceapareocoloraliegalben6datorat5formSriide:
D' nitroderiva$ E' diazoderivali
B. sutfali C' aceta[i "
CHr CHr i'xantogenali
| | | t.,l'l' (ll l? ()ocl E. H3N'-cH2-cooH
2&infosfoproteide,acidu|fosforiceste|egatdegrupe|ehidroxi|prin|eg6turidetip:
E' esterice

I
B. ionice C. carbonilice D' carboxilice
;;;; li
Il;(:.|||tll(}hrlt-.atllirloactztmonoaminomonocarboxilicisuntnecesaripenirusinlezaurrtdnrolde
se elimind72 gramede api '
gtrirlrlcil in ctrrsrtlproce-sului
1',,,t,1r,'jrtul,
c'5 D' 6 E '7 29.Serinaeste: B. un acidmonoamino-dicarboilic'
'
n I B.4 acidmonoaminoflonocarboilicaromaticA.un
.i
lJ
D. un aminoacid hidroxilat i
cul acid antranilic(l); benzen [. rr rtiO diamino-monocarboxilic .#

F
t/ l)lrlru r:Lrlrstantele cte Lnaijos, un aminoacidpoate reacliona tiolic
( V)
E unaminoacid .; ,, "-,,:]'r, . lil
1 1t1l'{:1
, ., ' Cfti- Cl ( lV) ; HCI
(lll), .- ',. i{*
v E'l' ll'lil'v cr) ^ {:
D'l,lll,lv, acidedln
'7 c' t,rt,rv,v
iv n lr,ttt,'tv,
),'i r rri, complel 3 moli de Grup5rile
atbniF-gticil-aspiiagil-seril-cisteind'
30-Se hidrotizeaze
compulii rezulta$ pot fi neutmlizate
- cu: ',i
aromaticice corespundla formulamoleculardCrHrOzN
sunt:
n. s tili"thivalenliLOH C' 18milimoliNaOH

F
t rt /rrrrrrrractzti A. 18 moli Kol-l
r
A rrr I x r[ itvc;ro astfelde f'rrmul6 o-t5 nro[trtaot-t E. 15 milimoliLioH
It ,i ,,u,,,',,,i
tlo pozi{ie C' 6 izomeride pozi[ie
rlepozr(ie E' 3 izomeride pozilie
lt ,' r.'()rri()ri 31.Poateda diesteri: :i
C. glicina D. alanina E' valina

F
A fizina B. serina
l.||.rrl|t|trrctca unuit r r oldepo|ipept idi, c ugr adu| d e p o | i c o n d e n s , a r e e g a | c u 1 0 0 , r e z u l t i c a
I l l i i r t',',(-'cl l tl d a r:
ramifcatdeste:
c;irearecatenahidicri:Irbonatd
3XArninoacidul -' :
B. 100 moliamoniac C' 99 moliamoniac serina C. acidulglutamic D' cisteina E' valina [{
A ll)0 rrroliirpi f.nt
,q. B. 14r
E eemoticoz
il',i;';,1,;ii';,;:i- l ".l
.t it l;
t r'rtr)rlr()r.r(rrr
urmitoare:
,'t) | )lillrr)ltrrtutol:roteirtele

cleacid fosforic:
(v)'
(lvi; nucleoproteide
(t),tipoproreidJiiii gti;"pt","ide (lll);metaloproteido
A esteun
ii cornpusut
la glicocol,estefalsi afirmalia:
3it.Referitor
aminoacid nalural
obfinutprinesterificare
prin cu
acilare
cu melanolarecaracterbazic
doruri de ac€tilarecaracteracid
,..

'. ..
1

q,
'| 1t ff
rlxl l l
i
i ilI
It

lr
+n
,,l,lt11irt,itiu
, , ,rr1rr'r " g 9i resturi-' E | 9iV 6.contirtrf obiinut :c,a1

n ili rr it 9ittt c. lll9ilv D'lv 9iV D.reacfioneaz6 cu acidulazotos,cu degajaredaazot tl Il

lr
pentru
posibile oblinerea de alfa-alanini pomegte de la urmlton'{ E esteun betaaminoacid [i.,i'i tr
l/l ,rr;r (lr.trosirtezete urmatii.ds
t,i
t& i,
, atc u HCN:
t r at

t
I rrrlru" r:ttlltotli lic D. propanona 34.P ri ntratareaunui g|icoco|uluicuclor ur aacjdlabet a- a|anineiN- aci|at e'
A ,rl,l,rlurt;r krrrrrit:ii g. ac"U"e C' aldehidapopionicd. acil;se
inLpart"r"arestuldi oblineun numerde mide
dipepUde egalai:
"l,iehiOa pomind do la carbonilici
compuEi '8.2 D' 4 E' 5
r' ,,ir,, ,,r,'i,i ,rr'rpoate ri p'refarate ;l' i.3
'j'i'l
',' ,i
^
h pH i 1Qi: {"
ttatatd ct'tclorurdde acetilconducela:
// rrllir ttl;tttirtlt 35.ttumErulde sarcininegativeale tetnpeptidutuiasparigiFglutamiFalanil-gtuta-ritc
!1.

tr
C'un compus<u caracteracid
A rrrrrlt'r,'ttrk:ttvrtt tl. uri ;ioJerivat Bste:
oxloauva D.4 E'zero
l l rurr rrkr,tr:irl Li tln produsde degradare A .1 8.2 C. 3

r;6pot transformaln amine

- primareprintr-oreac$ede: . GLUCIDE
11.16.
,r I Arrrrrr.irr:r.,ri

F
C- reducere D' oxidare E decarboxilare
A lrlrh,ltr,=t tt ,t,,caruonLtai"-
1.Monozaharidelesunt:
aminoacillornaturalieste: B' polihidroxicetone
*,4 ( ,iu,r Irtt:'lroilllrirtcipalia nrajoriti{ii
' uroll!1- A polihidroxialdehide
B' sunt aminoacizi. -aat
A .rilrrlirllit lr lr,rl;,anltnoaciti"iifltiti -^-'.,^ C. polihidroxialdehidec6t 9i polihidroicetone
D' sunt aminoadl cu catbnaramificatd E' acizipolihidroxilici

l+
r. riilrl rllhl ;1111111tt;1r:tll D.posoli :- il

I nrr,rutttrrittrtfrtltltrcaracteristici c'mune

azot ca tripeptida
glicoldicse gisegtelegatlacarbonuldin:
2 Hidroxilul \
?h Arrr ,tr:r'litlit:rlt't\ittrtt ptocentualde carbon' hidrogen'oxigen 9i A pozi$a1 a fructozei9i pozilia2 a glucozei 'l

th
m ix t i:
;rl,tt lt t ttltr ,il) ept ida
irlrilrll,rl,irrll
84
83
 B. pot\ra 2 a glucozeigi poziliaZ a fructozer
{'l
C. pozi[ia2 afudozei ti pozi{ia3 a glucozei
D. pozilia2 a ftuctozelgl pozi(ia 1 a glucozei

I
E. nici una din afirmpliilede mai sus nu esle corectd 13.La fernrentatiaalcoolici a gluccizeirezultdalcoolelilic aldluride dioxiddercarbon.
Raporlul
molarintre etanolgi glucozdesle;
3. Amidonuls€ identifice A .1:2 B .2:3 C . 1 :1 O . 2: 1 E. 1: 3
cu:
A. reactivTollens B. cloruri ferici C iod

I
D. o soluliebazici de sulfatde cupru 14.Oxidareagrupdriicarbonildin aldozela carboxilse face cu:
E. reactivFehling
A. KMnOrin mediusulfuric B. K2Cr2O7 in mediu sulfuric C.oxigen molecular
g.apddebrom E. niciunuldin procedeele
4. Prinhidroliziacidi amidonulsa transformiin glucozi. Intermediarse pot oblirre: propuse
A. zaharozE B. ribozi C. dextrine D. fructozd

I
E. celLrlozb
15.Estefalsi afirma[iaprivitoarela fructozd:
5. Celulozaare formula(GH,oOsLunde n poateavea valorinrinimecr,lprinse A. eslecea mai dulcemonozaharidi B. se dizolvi ugorin apd
irrtre: C. se reducela hexitol
A, 700-800 B. 300-500 c. 9ff)-1200 D. 30oMO0o D. forma ciclici predominanldeste prranozicd
E- 600_1200 E.se gdseglein miereade albine
6. Celulozaesteo substanlS_solidd,
A. hidroxiddiaminoat$6htic
D. hidroxidtelraaoiiii'ocupric "

primaraareformula:
7. Alcaliceluloza
A. -{C5H'Or(OHbJ;
D.-tcHlcr{oc,,?qF,t"-
solubilSin:
'' B. api

e. -[CeHzOl(ONahh-
C, iolven[i organici
E. cloruradiaminocuproasi

E. {QH'O'(OH)z(ONa)rl,-
C. -[CsHuOz(OH):(ONa)J,,-
16. celobioza ." rupun?_l,.drolizeienzimatice, produsur.cie hidrorizd rse purificd
din apa, obfindndu-se:
recristalizare
A. lJ-fructoza B. u-glucoza

17.in macromorecura

A .1-1
C. p-glucoza

cehrrozei,nrorecurere
intre pozitiile.
monocarbonilice
B. rJ1-4
D, c_fructoza E. zaharoza
prin

de grucozd sunt regare intre r:re prin regdturi

C. 1- 3 D.a1- 4 E. l-4 ei 2-5

II
I
8. Desprezaharozdsepoateafirma: 18.Lafermenta{ia
alcoolic6
a glucozei:
A. esleo dizaharidd pulinrdspAnditiin natur6 A.seconsume 2 molioxigenpentrufi€,care
B. extrac{ia eidin sfedade3.afA4gefacepe principiul molde glucozd
difuziei B.seconsumd un moloxigenpentrufiecaremolde-glucozd
C. esteformatidincr(alfaprubtoza ti p(beta)-glucr:lz1
in propo(iiegale C.nuse consumioxigen I

D. con$neo legdturimonocarbonillci inlredoui monozaharide D.seconsumdun molapdpenlrufieclremotde glucozi

rll
E. la incihire pute1l3?U* prffi:" de deshidratare

9. Estecorecti afirmag?:
A. zaharozafonneaidprintHrolzAnumaia-glucozd
tntermotecutare E.seconsumd

19.Amiloza
2 molide api penlrufiecaremold"eglucozi

reprezintictrca2oyodinnJasaamidonurui
(-CuHroOs-)n,
gi esreo porizaharidd
cu formura
I
; in care"n"variazdinlre:
,l
p
F
B. zaharozAareo gruparehidroxil.mult
C. zaharozanu
D. zahatuza
E. zaharoTa
arefomulamoldcula'r5
maireacljvidecjt celelalte
areprbprietl{irediri:5toare
GHirG
fotme3ffll.nlai[zA numalfructozi
A.1040 B, 60_100 c. 600_12QO D. 6000_36000
20. ln macromoleculaamilozei moleculelede glucozd
dicarboniliceintre pozi[iile:
E. 2Cr0s_4g66
sunt legate intre ekr prin legituri
I
I
A.1-1 B.1-2' c. 1_3 D. 14 E. nu apar legdturide ace:;l lip
t
C.o-glucoiagi p-fructoza 21-Laferme,nlalia arcoolicd
a grucozei
se formeazd,ardturi
de arcoorelilic:
t ? rol! apdpentrufiecaremoldeglucozi
B.2 moliCO2penlrufiecaremoldeglucozi
i 9. J rol CO2pentrufiecaremoldeg-lucpzi
9 .1t"l f:9 9i un motCO2pentrufiecaremotde gtucozd
E.2moliHrO9i 2 moliCO2penlrufiecarernof O" gi*o.a I
amilozigiamilopectind
_intre este:
22.Celulozase dizolvi in:
A. acetatde etil
D. reactivFehling
B. aceloni
E. reactivSchweizer
C. reactivTollens
I
A. amfloza
B. amiloza
C. nu diferl
D. anriloza
amilopect'na

S!:f"+""
arestructuraliniara
arestruclura
ramificat5
de glucozi iar amilopectinadin resttrride fructozi
23.Fermentatiaalcoolicdeste o reaclle:
A de deshidratare
D. catalizatdenzimatic
B. de hldrolizi
E. detranspozilie
C. de esterificare T
de fructozi iar amilopectinadin resturide glucozi
:'!:s

of,
'.I
B6
 O.[Cu(NHs)zlOH E. reaclivTollens
glucozeiprezinticaracteristicile:
2 4 l |r,iroxtlulglicozidicdin :itructura
,,',,i" rirn, pu"fr reactiv d er;dt celelalte.grupEri.hidroril 35,pentruoblinereaalcalicelulozeiprimares-au consumat500 kg sol NaOH 20%. Cantitatea
hidroxil
:ffi"'';:'#il#"";
,,';i;;',;,;i",iiiiuu".atcelelalte
srupari Je mitase vAscozi ob[inuti din alcalicelulozarezunalecu un randamentde 40% esto:
ti
t, Illiifi
,:'ii u"
r,f::l*^",'"9',y
t)')rrtc lr rltrtlrur ":'_"-1,t1:'"L
partea a gt1nu,rui11lu]u,il1l1i-"
opusd i: |J
:i"u:::1fl:L:'{#il; u H's.rrrs! -'- - '
lE giuparea, hidroxil de la Cr A .324Okg B- 162Kg .-c.405kg D. 324kg E. 1620kg
l) frr'trnraipe
i',,,,r,, ^,,^^.,^,^'
I l'l,, l.l,li",, [;;il fii;e existen[a hidroxit
srupdrii slicozidici
fi.17.REACTIILEDE ALCHILARE9t cONDENSARE
privitoarela dextrineeste corectd:
careditt afirnrertiile
/ ti | 'rrrr:rza{t B' sunt insolubilein apd
j\ :,,,r,tlrro(l(rgi
inrermeoran b""ri'ioi"ili pt"Gintr"t
puternice
" D' au proprietitioxidante
( r',)nrrrin nroleculi9i elernentulhidrogen jos pot fi folosili ca agen{i di alchilare: clorura da etil (l);
l. Dintre reactan[ii de mai
[ensloactlvlS
| .ru Iti)pttelAll cbrbenzenul(ll); propena(lll); toluenul(lV); oxidulde eleni (V); sulfatulde metil (M).
Atoli B . l , l l ri l l l C. l, lll qilV D. l, lll , VeiVl E.. lll, V 9i
:'l; t lrrr;lloareaafinna[iereferitoare la glucozi estefalsS:
este CoHtzOs B' prezinlAcaracterreducitor VI
. \ I' rrrtrrrli)trtok:culard
in acid gluconic
, . 1,''',,,i*nf,uo blandAse transformA 2.Reacliacareareloc prinincdlzirean-pentanuluiin prezenlaAlClranhidreestedL:
hiOroiil'c.y-aleali rpactivitale
| ) iil toilrlil ctdiceconltne"ln"igrupa'i A.oxidare B. izomerizare C. alchilare D. reducere E. ardere
de in
acett:I, exces' rezultepentaacetilglucoza
i ,; ;; i;:,i;;, it, cloruia
3. Reacliade alchilarea aminelor se poaterealizacu:
alifatice
,,/ l |||n;rloirr(ra afirnralieptivitoarela fructoz5esle falsd: glucoza B. clorurAde etil C. anhidride
ae rlactivut tottens B' este izomeri cu A. cloruriacide
.\ i,,' ,,,' !/t rlii caraclert"d;;;';F E. clorbenzen
l' acetici rezulti pentaac€tilfructoza D. aciziorganici
r anrridrida
, ;l; 1i ;,;i;;;;;;ci
i , i,,,',',,',ti,,r',,ti estedetippiranozic
caracteristici ' AlCl3
4.Dinreaclia:
doi anonteri,alfar9i beta-fructoza
t ,,,,',',rrl;t +
CoHs-Cl+C6H5-CH5C|
din interacliagrupirii carbonilicea cetohexozei; rczuftA:.t,...
, , 1 1 l i l r t r r . l t r t i l r . i clici a fr u cto ze i r e zu lti
d in p o ziIia : A.difenilmetangi clor B. difenil-9i diclormetian
I t rr r lr , r t : ' l l r r r t r r l xil gi
l| 2 s a tt3 C 3sau4 E.5sau6
D. 4s au 5 gi HCI
C.orto-9i para- clordifenilmetan D. meta-clordifenilrnetan :.h .]
n i, , , ' , . )
E.diclordifenilmetan
qi p(beta)ale glucozeise numesc:
,,r11 1'lr!rlttttifottttctr(alfa) prinmetoda
B' enant iom ef e C' anom e r e 5.Pentrua oblinecu randamentmaximte(-butilbenzenul,
/t-1,,,,1 ,,,,t,',, , in prezenldde AlCh,cu:
E' m Bz om er e teazibenzenul,
l) r'llr.ltulltlttl B. clorurade izobutil . C.2-clorbutan
A dorurade butil
;tlrtttratie la glicogenestefalsi:
privitoare D.2-clor-2-metilpropan E. cu niciunuldintrecompugiide maisus
ll I lru.ilorrtrlir
.,,.',1,',, p,rh z,r ll; t r t tiell ongineanim ali
,lr r rir llitjluc ' lz i 6-ln urmareaclieide alchilarea fenoxiduluide sodiucu iodurade metil
ll ,,'.lr'lrttttr,rl poziliile1-4 9i 1-5
rh' ;rll;tlllttcozasuntlegatein prino'pal:
t rr,,,trrrrll
l;r tlivelul ficatului A metil-fenil--eterul B. toluenul C. difenil--eterul
I r ,.,.1,'
',rrrl,'tlz,rt
E. un ameslecdincompugiide mai sus
i i.t,,,,,,,,,r,,',,,',tt,'"tetnAnatoare cu cea a amilopectinei D-ortogipara-xilenul

formuleimoleculdri:CsH6Nexisti un numardB
7-intrecompugiicorespunzdtori
|| I l i l r , r { rri l n ' ' r ' lltlttzil: hirtiei
B. suntfolosilila flabricarea
, r r r r rrl r ' t l t r t r k :ttvrirr llt ce lu lcr ze i
cuct-trcOiiegalcu:
nureaclioneize
n D.suntesteri. I .A l OF 8.1 ' c.3 D. 7 E. 4
;' i a cid a zo to s
, , ; ; ' : ; ' , 1 ; ;; ,; r i t tl r r r ' l' r t.r tce ,lu lo zecu
I l u r l l l p t o p r t r' lir { l r } xl) lo zlve
poatefi oblinutaprin hidrol2adiclor- difenilmetanului,
8. Benzofenona dar
preparare ln aceastereacliese Valeaze
este o feaqie de tip Friedel--Crafts.
t,'llrt,'iltttllu (; , llr : s c s r ; r biles c int r em olec ulele d e a t f a - g l u c o zt i 'i n m a c r o m o l e c u l e l e
prezenla
AlCl3anhidre,cu:
rrtttirlutl',ttttl
'4 -.
: r:--a-^ii^a
B' legituridicarbonilice. C' legtturi monocarbonilice rA CH3CI B. CH3COCI C. C6HTCOCI D. C6H5'-COOCI
/\ l',rt,ilrrrl| |r r1t| vanderWaals
{lt!lllth{4}r,ll E' legdturi
| | h,r1,'rlrrtl
clorurade benzoilse traleazecui
9.Pentrua ob[inedifenil-cetona,
de se vor consumaun nunlermaximde moli
aldopentoza A benzen,in prezenlide AlClr B. fenol,in prezenltrde AlCle
| | I ' r , t r l t r t r r r l t ' tlllt;ttttl;tu n u i m o l
l I r , l l r l l l , t' tlltl t:u : t. C.benzen,in prezenldde NaOH D. propanol,in prezenldde AlClr
r llrrtt,i
D.4 E.5 I -E acetoni,in prezenlSde AlClr
ll 2 c- 3
Al I

anilinacu oxid de etenSpentrua oblineN-(beta-hidroxietil!

10.Se alchileazd
l 4 | [ l r r l l r r rt l t l l l t' tttttl;o tlizc' lvAin ] :'seobtin13700kg produsin condiliileunui randamentde 50%,\ucrAndu'sb
B' Ca ( HSOa ) ' 1 C. NaOH,NazSOr
n t r r l r v i , r l t w r r l,' r l
:- , h Glitr:- 8? 8B
 17-
i
22.PincondensareacrotonicSa dcroleineicu aldehidapropionicdse oblinercomp,srl A, care
eteni de 25o/o,iar puritateaanilineieste 9O%,raportulmolar aruiirri:t;xidde ek:rt6 la sfiirlihl genesalurareaechivalentd: I
reaclieiesle:
A.0,7 B. 0,5 C. I D. 0,8 E. O,9

11. Transformareap-aminotoluenuluiln acid p-+minobenzoicse realizeazAprin rtrm5toarex

A. 1 8,2 c" 4 D.3 tr- 5_

'23.Dintrecompugiicarbonilicide,mai jos poate da reacliide condensare

4 acetofenona B. benzofenona
cu benzaldehida:
I
c. 5metilbenzaldehida
succesiunede reac(ii:

A. acilare,oxidar6,hidrolizri
C. oxidaro,acilare,hidrolizi
E. alcfrilare,oxidare,hidrolizi
T
61.difenilcetona E. aldehidacinamicd(beta_feni!_acroleina)
B. alchilare,hidrolizS,
oxidare
D. oxidare,reducere,hidrolizd 24. Aldehidabenzoici condenseazd in mediu bazic cu acetona cu errimi'are
cre apd
A prin oxidareasubstanleiA cu reaclivTollens j

r|
,i ob[inindrrse.compusul se obrine
I' X"acld benzoic Ai aceloni A. acid ;en;;i;;;;;.li;
I
12.Prinmelilarea anilineicu excesde dorurdde metilse obline C.asdbenzoicAi acidalfa-ceto-propionic D. fenolSi ..iJfir"pi.^i"'-""
A. amestecde ortogipara-aminololuen B. N-metilanilina C l.l.N-dimetilanilina E.niciuna din substanteleprecizatela A-D
D. clorurade trimetiHenilamoniu E. 2,4,6-trimetilanilina
25.Pin lratarea benzaldehideicu acetona ln mediubazic(solulieNaOH
13.in urmareacliei de alchilare
tena
A. 2,2,4-firmetil--3-pen
D.',|,,f-dimetil-ciclohexan
cu izobutena,
a izobutanului in cataliza
B. 2,2,4-trimetilpentan
E.2.S-dimelil-<iclohexena
acid5,se obline:
C. 2,4-dimelil-2-hexena
rczullica produsprincipa
4 C6H5-CH=CH-CHO

D.c6Hs-CH-CHrcooH
l:
20%) 9i ta 100.C.
B. C6H5-CH=C|-1,-CO-CH3 C. CH.-C=611_41_r_an,

E.cuHu-cH=cH-co-c6l-t5
I
Jn, A,
14.Prinreac'lia
'C.amlne
E. amide
carbonilici
compugilor
A. computisatura$
cu acidulcianhidric
B.derivali
D.compugi
se formeazi:
monofunclionali
cu funcliune
mixti
I
OH

26.o ardehidS
saruratS
A conduceprin condensarea
I
ardoricd
cu ea insSgira
compusurB.
compusulB
15. Acetofenona(fenil-metil-etona) se obline printr--oreaclie Friedel-Craftsdin benzen 9i:
A. CHr-Cl,in prezenlide AlCloanhidri
C. CHTCOOH, in prezbnl6de NaOH
B. CrH5-Cl,in prezenlSde AlClganhidri
D. CHT4ONH2in prezen!6de AlCl3
ffi,:X'i;if",.?iil:,:i
lLpropanone
E.benzaldehidi
prinreaclia
B.formaldehide
cureactivulrollens.onJ,io"l"z,rb
e. propanal
gr"mo
D. acetaldehidd
I
in prezen[5de AlCl:
E.CHTCOCI,

16- ln mediubazic,la rece, in solulieapoas6,condensarea

i+'o
fenoluluicu aldehidaformici 3l *::"#'li:::,9:="".1," I?:l
:i,#r#,lij
major*aiob[Tort,"..1i"1"."ro, rr,i;F F;e
moteculard
".:'""6;'H?'i:r,
medie
esatd
cu3s,cetedouii
sazean6ndu_ I
conduce14'
A. me&{eniF-cetoniB. bachefiE C. hidrochinond D. alcoolo- 9ip-hidrofbenzilic fT:t:fl,lH:,l#l"rsut
A monoetanolamind ":,i'#:Xhj;1;,,::T,9*,:i"ln:":::*-
B. dietanolamind
iin
"r".tl""id;;d,.lj: "T:]
E. nid unuldincompugil-riiengonag

17.In rea{ia,!g g|ch[ge ppt fi folosi$urmitoriicalalizatori:

D.o amindcuatemari E. reaclianu esleposibild

AlClr(l); Na metalic(ll);Ni fin divizal 28-Dinreacfiade condensare

C. trietanolamini

crotonicidinkeneopentanar 9i 2,2_dimetilbutanar
rezurtd:
I
(lll);Hzsoi 0$ilti,ntna'g;;] " A 2,2,6,G{elrametil-4-heptenal B. 2,2,3,5,S-pentametif-3-hexenal
A. | 9iV B. .l 9ilV .-" C. ll 9illl
:."-'^i:'-li]:'i
D"numaiI

18. PrincondensareacrotoniiE a acet6neise formeazd:

E. nurrtailV C.2,5,${rimetil-2--etil-3-hexenal
E reaclianu poate avea loc
D. 2,2,5,5-teltametil-3-freptenal
I
A. oceton,lires-ahnatd I -' g. .ohldroicetond C. o hidroxlaldehidd motdeanitinicuI motideerirenoxid
rezuftd:
lruT,l;::111"_,:t.xlt1:*1_rnui
A
I
I A.:1r-::^a?:!r5.'lstf i'.J flrI .':t:' . N-(beta-hidroxietiltanilina
E. niciuna din substan[elementionaie B. N,N-di-(beta-hidroxietil)-anilina
C.2,4-di{beta-hidroxietil)-anilina
lr:d+sR'i9_ j . D. 2,5*di{beta-hidroxietil)--anilina
19.Din ddrurE'demeqin exces,in prezen[aAlCbanhidrerezult6: E.2,}di-(beta-hidroxietil)-anitina
Fit.,.lL,j.'..", B. propilbenzen C. orto-,meta-gi para-xilen
E ofto-tipara-xilen

gi dorura de metil in exces, in prezenla AlClaanhidri

30. Care dintre urmitorii compugi poate
aHolci:
A formaldehida
D-acetaldehida
reacliona cu er insdgi in reacfia der

B. tricloracetaldehida
E. acidulformic
C. benzaldehida
condensare
t
i ,", B. dimetilciclohexan
D. hexametlddohexar *;. E nid unuldin compugiiA - D
:. .-ri:..:iifii+id: , t. .. .:
C. trimetilciclohexan
3l.Compusul
cu structura: Cllz:Ctl-C-ClL :I
21. Dintre-urmdtdri
cr poatereaclionacu el insuqiin reacliade condensate
carbonilici ii
aldollci
A: aceJaldehida A seoblineprinacilareaeleneicu clorurd
C.trimetil-acetaldehida(aldehidapivalici) de etil
'6. cloialul(triclor-acetaldehida) ;
5i-l
f..
'.t tl

B9 on
!I
 acid forntic ai acid alfa-cetop:opionic
Ii ;rrrrtoxiclarecu KMnOr/HzSOaformeazi geometricd
(i otoclusulreaclieide ruouili" ptutinri izomerie
dihalogenat vtonat.
t r cu I'Clsformeazi un derivat . . ."
i.'",r,ri""p'incondensafeaacetoneicr.rforma|dehidi

:l2t)irrreac|iadintr€c|orura<|emeti|giacidpropandio-icrezu|td:
L rrtttttottoostermetilic
l) iu;itlr:tihnalonic E. niciunuldin compugiiA - D E.reaclanu areloc

itll [slo o reac{iede alchilare: f. Produsulfinal al oxidirii naflalinei cu 02 in prezen[A.deV2Os,la 35O"C,Esto:

A 0rl lri r'CHr=CHCI

AlClr
flc \
Alc13
I t (irl lr'.Cl{r + CHr-CG{l (::
(I (loll,;-Nllr + CoHrCl
l) t:0[rlozA soda6 + CSt -
*-.-
I zrrlrirrozi+sulfatdemetil
condensarel 6. Produsulfinal al oxiddrii o-xilenului ctr KMnOain mediu de acid sulfurig esl; '' :i'i;li'r '{
.l,l I r;lo un compusoblinut printr-oreaqie.de
/'\ :) l)uliulolul B. acetanilida C' hexaclorciclohexanul
A. B. 3 c. D. -' c$ ';Slr;t{i;'Y*E.ii

offi*fi'
l ) rxltlul llonz.ensulfonic E' a(alfa|'riilronaftalina

(Y"to r'2\r/cHo z->r-*gipl.'"8flH

(^##,F€
era
ii butandiona' Dicetona
add alFa-cetobutiric
:tlt. I it oxidareaunei dicetono nesaturaterezufta ttl
condensariicfotonlc8dintre:
rrrtrtlut;tll -- C. bcetoni 9i glioxal V\cHo
[';;il,;ffi i burtnoiona B' acetoni;i-butandiond -
I,
ii i,iiiuiai"^i li etandlal $ acroleina
E' butandiona -'st$$!:rt
o I
/' ./ nuareloc
EreaQia
'i\ DEoXIDARE ;
REAcTIA
-lr:ia'
../" conduce la:
I I krtl, oxitlutd in prezentd
cuKzCrzOr deacidsulfuric' procesele
7.Dintre demaijossuntoxiddri:
d' CHHHo acidoxalic
C' Pt
ltrklrgllr:ol
ll rltrrxirltlo carbon E' acid acetic (l) CHr+NH.+312oz HCN+3HrO
.r000:c-
5s fqrmeazi:
de permanganatdepotasiu, slab alcatinS,
;u E ,t*
7 l,rl, oxidoreobenzenuluis.r o solu$e :t'

00CzHz+at,--._-----]-* ?C+2HC!
nHo-ftoH.e:nD
"':l

^[-) :l 0t0

I rt'ar,lirrtrttnro loc
fr v3
iJ
do aor (cu 20 tl6 q) care se consy111,ta
il Volrrrrtrrl
oxldarea'unuimd do benzen'pani h
esle: I -!=.--L- ft"to 3!

errlrtfilrln consroeAnJqnO"tn"'*"f
nrnlalc,l, de-10ffi6
B.ss,i;;"--'b. sonnui
'
ri. toos t E',SM ml V\.oo" *fi'
A r'r). rrrr ' .
4 I q oxlrlaloaantrac€nulul K2Cr2Q9i acidacetic'se formeazi: ' o ;r \'f ii
':u ' MH
I
(l9QHs-.CHO+Cd-trc 2GHr€@H
tl \ ::
o
A toate B. I gi ll G . lllgilV D. l, llgilV E. ll$'M ll:q

92
 !
4. 2,3-dimetil-2-hexena 8.2,4-dimetil-2-hexena C.2,5-dimetil-il-hexena
D.2,4.{limetll-2-p entena
I
E. 2-metil-4-€lil-2*hexena

Hf,
8. Oxidareaetenei cu oxigen molecular,are loc:
A. in prezenlAde Ag, la 250'C, cu formarede oxid de eleni ig. Ca agentde oxidareal aldozelorla acizialdonicise utilizeazi:
B. in prezenli de VzOs,la 400"C, cu formars de acid oxalic A-dicromatde potasiuin mediu acirj B. permanganatde potasiuin nrediu neutru
C. in prezen[Ede metale grele, cu formarede etilenglicol c-peffianganal de potasiuin mediu acid

I
D. sSruricomplexe ale unor metale grele
D. in prezenld de KMnOr in modiu bazic,cu forntarede COr ti apd L ofigen moleculargi catalizatori ,,
E. etena nu se oddeazi cu oxigen molecttlar
19.Se oxideazdnaftalinagi.orto-xilenulcu acelagivolum de aer. Raportul dintre masele de

ffi
9. ReactivulTollens se foloseglepentru: orto-xilengi naftalini tuatein lucru este:
A. oxidareatoluenului
C. reornoagtereaaldehidelorprin oxidare
E identificareaglicerinei
B. oxidareaetenei
D. recttnoaglereacetonelorprin oxidare
A:1,0 B. 0,805 c. 1.24 D. 1,05 E. 0, 75
20.Oxidareaacroleineila acid acriilCse poate realizacu:
in mediu sulfuric
t
A. K2Cr2O7 B. KMnOr in mediu sulfuric'

t
10.Fenolul prfnproceOeul
se fabriciindustrial oxiddrii
cLtmenului maleriiprime;
dinurmdloarele r
c- reactivTollens D- KMnor in mediu sulfuricsau slab arcarin E. ozon
A benzen,popen5,dicromatde potasiu9iacidsulfuric
B. benzen,1-dorpropan,aergi acidsulfuric 21.La oxidareaunei hidrocarburicu formulamoleculari CsHos_au oblinut diorddde carbon,
C. benzen,propen6,aer9i acidsulfuric ap6
gazos 9iceloacid.Subslanlaeste:
D.benzen,propend,aer9i acidclorhidric

11.produgii
propeni,aergiacidsulfuric
E. clorbenzen,

gi numdrul
de descompurrere de moliai acestora, a doimolirle
la descompunerea
A.uoPren
D.2,3-penladiena
B. 1,3;penladiena
E. nici una din acestea
C. 1,4-pentadienra

de oxidarea propJn"icu soruliede KMnor in mediude acidsurturic,raportul

22.Penlrureac[ia
I
trinitratde glicerinisunt:
A. 4CO2+ 5H2O+ 2N2
C.6CO2+ 5H2O+ 3N2+ 1/202
B. 6CO 2+ 6H2O + O +0 2
D. 6CO?+ 4HzO+ NzOs
E nid una din varianteleA-D nu corespunde
KMnO: CH2= CH- CH3: H2SOa
molar
A 1:1:1 8.2:i :1
va fi:
C .2: 1: J. D. 2: l: 4 E. 1: 1: 4
23.Penlrureacliade oxidarea propeneicu soluliede KMnOain solulieslahrbazic5,raportul
t
mohrKMnOr: CH2= Qg - gHs : HzOva fi:
12' Este catalhatii de cupru sau compugiai acesluia:
A izomerizarea alcanilor
C. adiliaHCIla acetilena
B. amonoxidareametanului
metanolului
D. dehidrogenarea
A;1:1:1

24-Produsul
B. 1:2:3 c. 1:2:2 D.2:3:3 E.2:3:4
majoritarrezultalla lratareapropeneicu permanganatde polasiu,in mediuneutru
I
E adiliaaciduluicjanhidricla aldehide
sauslabbazic,este:
13.Coefiden$i
xKMnOr+YHzSOr
reac$ei
# zK$Or + uMnSOr + vflrQ + w0
!
12-etandiol
D.etanal
B 1,2-propandiol
E. propan-2-ol
C. propanal
I
Sunt 25'.Acidulcrotonicse poate obline din acetardehidaprin condensarecrotonicE,urmatd de
A.x= y = z = u = v = w = 1
C.X = 1, y = \ z = 1, u= 2 ,v = 1 ,w = 4
F-x = 2, y = 3, 2= 2, u = 1 ,v = 2 ,w = 4
.')"i
B .x = 2 ,y = 3 ,2= 1,u= 2,v = 3,w = 5
D .x = 3 ,y = 1 ,2= 2,u= 1,v= 2,w = 5
oxidarca
crotonaldehidei
A permanganal
C.permanganat
cu:
de fotasiuin mediuacid
de_potasiuin mediubazic
B. reactiv Tollens
D. dicromat de potasiu in mediu acid
T
E permanganat de potasiuin mediuneutru
14.Coeficien$i
'sunt"
reacliei
naprrot + yHrSOl -.+>

4 1 = y = 2= 11 j- y ! gf = 1
zKzSO,{+ uCrz(SOr): + vH2O+ wO

B .X= 2 ,y = 3 ,2= 2,u= 1,V = 3,w = 3

26.Uncompusorganic A, ce.conline oxigen,reaclioneazi
cu sodiurmetaric
iarpdnreacliacu alcooluletilicformeaziun compuscu formulamolecularA
A esle:
degaj6ndhidrogen,
Cjf"q Compusul
t
C i I= 1, Y = 4, 2= 2, u= 2 ,v = 3 ,w = 5
4 l <= 2, Y= 3, 2= 2, u = 3 , v = 5 ,w = 4
': tr *.
16. Dinfo urmdtoamle
D .x = 1 ,Y = 4 ,2= 1,u11,v= 4,w = 3

in oxidareacu oxigen
substan\epot fi folositedreptcatalizatori
B. alcoolulmetilic
E. acelaldehida
' C. formaldehida

i 27.Dintreirrmitoarelereaclii,nu eite b reacfiede oxidare:

I
organlce:Ag (l);Ni (ll);KMnOrflll);VrOs(V); [Ag(NH3)rlOH
a'trnorsubstanle M. ":'A alcool -------'----+ aHehidi
A. l, llEilll B. ll,lV9iV C.I 9ilV D. lll9iV E-toate
B-alcan
.16.OxiJareablindi a glucozeicu siruri complexealeunormetalegreleconducela formarea: C. alcool ---:-t
ii
alcheni
derivathalogenal
,I
ql<*Ouluigfuedc B. aciduluiglutamic C. aciduluigluconic D.aldehida acid carboxilic
D.:acidului
.l::i.,$.-.
malonic E. aciduluisuccinic

emena care prin oxidare cu KzCrzOi$i HzSOrformeaz6acetond gi acid izovalerianic

E alchend --------l diol
iiI
ii.
11
'r-ii: 93
4
I

erre
se oblin3,6
respectiv
Itlnd cd pnnoxidareacu liMno4in mediuacida 0.2molidin compusul
vvt,l,r,u Ldl!ullr ltiulugcii ll ri^rgell,
0. acidultereftalic E, niciunuldinlreacegtia I
firamo H2O9i8,96 litriCOr. L.pilnl@tareaaldehideicrotonicecu hidrogenin exces rezulti:
A. C:lirOz B. C2[l2O.r C. CrHrOr D.CrHrO E. CrHeOr A.butanal B, n-butanol C.2-butanol
,D.2-buten-1-ol E. niciunuldintrecompugii
men[ionali
29. se dau umStoarelesubstanle:ciclobuteni(l); ciclohexeni(ll); 1,4-butandiol(lll);
1,4-butandi€l (lV);1,&-hexandiol(V). 5.Pentru a conducereacliade-aditie
a hidrogenuluila acetilenipanab eten6se folosesc:
Iiezrrlti acidsuccinicprin oxidarea: 4 nichelfin divizat B. paladiuotravitcu siruri de plumb c. tuburiceramice
A . [, lll, lv B. ll, v c. l, lll,lv D.ilr,lv E.l, lv D.acetat de zinc E. cloruramercuricd .,.,...

Jo t-aoxidarea de potasiuin mediuaPos(slabbazic),se

a 84 gram€|hexendcu permanganat 6. Raportulmolardintrenaftalinigi hidrogenin reacliade hidrolenareiorati a naftalinei,
t lr t s t r m S : cd reacJia
considerand decurgein condiliistoichiometrice,
estg;;. ... : r:,.
A 0,66 molipermanganat B. 1,33molipermanganat C- 4 moli permanganat A .1:1 B . 1:2 C. 1: 3 D. 't : 4 . E.i: s
l) 2 rrrolipemlanganat E. 3 molipernanganat .l

f .in urmareaclieide hidrogenare

cataliticdtotali a fenolululrezulli: ri
.t | l)irltrereacliilede maijo$ sunt oxidari: i A,crezol B. hidrochinona C. benzen D. ciclohexanol E. cidohdxanoni lr
lr
(r) ()l l{ r
.,-l a
g. Reducereanitroderivaliloresle o melodd de oblinerea aminelorpqm.9r9...Protonii gi f
(il) (;l l{'r H2 O CO + 3Hz care
ebctronii participe
la aceasti reac[ieprovindin:
()l
(lll) tlOH+HCOO H HCO O - CHr + Hz O A.ape B. alcooli C. HCI 9i Fe D. FeCls9i NaOH .
' ,1;. i ti rl i
ii
E.dinoricaredintresubstanlelede maisus
(tv) :,o?llsoH :
','i ii-,nL i,. . l;
I
C. lgill D.ll,lll gilV E. l, llgi lV g. Raportulmolar de combinareintre reactivulTollensgi aldeiide,
TryF9g|,rd ci reaclia
,\ ll '1 ilV B. lg ilV
dectrgein condifiistoichiometrice,
esle:
B . 1 : 2 C. 2: 'l '-i.'-ji{r-:-
t,, I ,r ()xt(,lrea cu permanganat
a 84 ml izobr"rten6 in mediuaposse consumS:
de potasiu A .1:1 D. 1: 3 E. 3;1 .
,-; ..-' ..; Fi a.6fr* i )3:.. ;:,.. ,r
A I rrrrlltxlrman0anat B. 5,625mmolipermangsntc. 5 mmolipermanganat
10.Dintreurmdtoarele
clasede compugiorganic{nu potaditlonatiiodsen ,
l) ;',1)nunollpermanganat E. 1,33molipermanganat - ' i'.3-d*--".'
A.alcanii B. alchenele C. arenele D. aldehidele'E. cetonel"eli) glri!.
,t.l l)iillrrrUrnletoarclesubstanlepot suferiun procesde autooxidaie: acetamida(l); acidul
.,r,rr[;(ll),bcnzenul(lll);acidulbenzoic (lV);benzaldehida (V)'
A tl B .V C .l l l g i l V D. lg i l l l E .l l gi l V

t4 Nil ,,rrgxrateob{ine printr--oreaclie de oxidarea unel aldtene cu peitnanganat de potasiu in .. ] . i

rrr u r l l t rt l r . l t l ,i;i I ;.
/\ ||t0l|;ult)llll B. butanona C. diizopropilcetona
I) rrlohltttt E. acelofenona
qr 12.Dintrereacliilede maijos,suntreacp de adi{iela leg5tqn' ' 1r .p"bbn,-
trr 1:r ,rilrnr glanolse oxitleazi bldnd.$tiindc6 produsulobtinutformeazeprin tratare naHz ---l-
de alcoolneoxidati'6ste:
roiu,cantitatea 0) R-C=N R-CHZ-NH2 ....'-1,i-i-;$
qr,,rrttvI rrlrlrrrll 21,45grarneprecjpitat
n tlo 1r'uro B. 69 efamo C.56 grame D' 23 grame (ll) R-CH=CH,* t, -+ R-C;12-CH3 .. ..,-.',,r:
I r r l ,I t t t t t r ' t ' , | r r t t cl st l r e ct .. (lll)R-CH=O*H, .-+ R-CHt-OH j.,ji;sqj&
( lv) R- ? :o- *t-
.? t. R ffH ,',in{..;t9\$+
,iri!-t:rir*F
SIREDUCERE
DEHIDROGENARE
II.19.REACTIILE | -. ,t!lhi::A.ls
R
I lrhrtrrrr,rrlr:rtarr[ulo fatEde sislemuloxidani
cle mai jos se comportica agent.reducitor A l 9il l B.il,illeitV c. r,tileitV D.ilteitV.-lTL'j'i3SJ
-J ai.,'-;.-.':
lrM rrtly'llr:i( \' -'

D. CHCOOH E. CH:COONA i{i d nj

' '-::1
A I llr lt ()ol16 C. C#rCHr 13.Nuse potfacereducericu:
ar!a!l;:
AAI + HCI B-Zn + HCI C. CrCle+ HCI D. TiCl"+
substanleare caraderredttceto[ glucoza(l); zaharoza(ll); acidulformic
/ l|trrhrrlrrrrlltorrrulo
( l l l ), rrr l ri rl rrr l l tt; (l V ). 14.Dintresubstanlele
de maijos, reaclioneazd
pulemiccu reaclivill
n l9l ll ll | 1i lll C. lgilV D. ll g i l l l E .l l gi l V A fructoza B. amidonul ;€ijl
C. celuloza
E niciunadintreele ';I,ili -n
t l,nrlrrl rrr.lrl cu propriete$
rttr:rrtlxlxilic este:
reducetoare
n {' r||rl rlrrr:{
lillr: B.acidulo-flalic C' aciduloxalic
t
95 96 t
,2
 1
ffi
15. Reducereaunui anrestecde doui akJrizeizornereconducela:
A un polialcool B. doi polialcooliizorneri c. fructozi 9i un polialcool "t
:-1
D. glucozdgi un polialcool E. reacliarrupoale avealoc T
26.Tl.at6nd1,2-dibrometan
cu KCN in exces gi apoi reduc6nd :l
:
catalilicprcdtrsul fonnai. se
ofline:
[$i
qF

t}&;
16. Nu sunt sistemereducitoare folosilec,urentin sintezaorganicd:
A. metalelealcalinegi alcooliiinferiori l" acidului
nitrilul maleic
B. acidulnraleic
C.amestecde nitriliai aciziforrnaleicqi fumaric
ll

li
B. amalgamulde sodiu gi apa, alcooliisau acizii ri
8#
tst{ C. zincul,staniul,flerulsau aluminiulgi aciziinrinerali D.amestecde acizi maleicgi fumaric E. letrametilendiamina
't

Hi D. sdrurilemetalelortranzi[ionalegi aciziicarboxilici
E. lncul 9i apa sau hidroxidul<Jesodiu 27-Prin hidrogenareanaflalinei se ob$ne un amestec de .i
telralini gi decalind care are
# 3,9%mai marede€t masanaftarineiin4iar".naforri,r morar
A.2:3 B . 1:2 : ' tetrarind:decarin6 er;re:
nlasa cu I
a
P$, 17. Este o reacliede hidrogenolizd: C . 1:S . D .'1 :1 - E.5 :1
# A. CHTCHO + Hr ---:----
s cH3_cHz_oH !8. Hidrogenareaacetileneila loc in prezenld
&
rH
B. CHJ-CN +2H, A Ni fin divizat 9te16,are
B. pt fin Oivizaie-
--"" de:
C' Pd otrdvit cu s6nuride Pb
C- CuHr4Hr + 3Hz ...*--_> D.CuCl,+ y161
rfl D. CsHr-CH3* .+
C6HI-CHJ
c6H6+ 911.,
E. (CHTCOO,Z'

ffi "' .+
E. CeHs-NOz+ 3H, CoHr-Nt.fz1- ZHIO
frl",,ffi:?{Ififfiff:
a2kiromoti
1,3-dinnrobenzen
cu.3_kiromoriH2
seoblin:

ffi 18. 1677,27litri nilrobenzen(+1,1glnrl) {ormeazdpnn reduceresubstanla

diazofa. Volumul de hidrogen ccnsunrat ra reduceie, la un exces ae
teoretic,e ste :
A. 1058,4| B. 1058,4nr' C. 470,8 m' D. 470,8| E. 3s0,2 |
A care se poale
-s|i- '-iala
r - de volumd
c.3kiromori1,3-di",in"b#::l
E 1,5kilomoli
3.?l,,l,Hfr?l#1,#ffi:[5;;'
1,3-diamlnobenzen

30.Transformarea
aldehidelor
in alcoolisepoalerealizacu:
--^'
grame A.Hzti Ni findivizat e. ruaEiaicoll;il
atcheni(cuo dubtdtegdruri)
cus,6tirriH2,misuraliin D.Zngihidroxiddesodiu C. Fe 9i acidclorhidric
*.*1Y::i":1T:FIT^14
condifiinormale.Alchena este: E. Rea;fa;;rearilaze cnoatesistemereA_D.
A CoFfrz B. CsHro c. c1H8 D' CgHro E. CsHa 31'Dintreurmitoareresubsianre, reaclioneazd cu oxigenur aer,ratemperarura
20.Raportul
molarantracen: (t)aciiulmateic;
(il) gtucoza;(f fi,frexirlfui; !i1 camerei:
hidrogenla hidrogenarea
totalda antracenului
este: n
A. $ tv B.t,tteitV b.'rr, . -6.
tlVl (V)pirogatolut.
jf"iu'trv
A 1:5 B. 1:7 C. 1:4 D. .t:6 E. 1:B rvjiv' "*#i"r,;
i, E.V
2't-.se dau.substanlele:acetaldehida(t); fenilnretilcetona.(ll); a 0,75motimetanoJ,
prinrdducerea
benzaldehida(11);grucoza(lV[ oxiduluidecarbon,se consumd:
w'rJu"'
acidulformic (v); formaldehida(Vr); aciduracetic (Vlr). Dintre-acestea i1ffit6"
, c' 100,8rga;'-"
A. l, lll, vl, vil B. t, |il, v, vt, vil c. t, ilt, tv,"uv,""r"ItJ.r"ouceton
0.3morisaze E.;t;:l*;
Vf-'l'
.D. I, ll, fll, Vl, Vll E. loate substan{ele
.i 33.Careesle polinitroderivatul
supus reduceriidacdI pentru 12,60
22. Un amestecformat din etend,hidrogengi etan in raportmorarde 1:2:3 consumi10,08iitriniorog"n(".n.tz gramepolinilroderivatse
esre trecutpesreu4
A tirfrrobenzen
rEtrtg-f 'qq h bmperaturi
gipresiune
ricicatd.
Vorumur
sevaredu* * un-pront c.
B'-16,67o/o
C.50% D.33,33% E.nuse.O*"
'- 0", D.rehanilrobenzen
. E.iili3iilr1,"J""."" dinitrobenzen
l-uu,t2rr, ,;:
formicrespecrivacid aceticse adausdsotufiede K[4noa 34:'lz:Sgrame de *o*ig.13,4,/o-tmpurirtse hareazd
3l;t:*::.:1,:*l::^r::i,:ecid
Princompara[ieestepusin evidenld: cl alestecsurfonibic
<n,gn€nd+se
'mnii#[::Hfof**"; i; il;i;t,rg,'-:tt,*nra c (GHN) Admirand
iif
A. caraclerul
C. caracterul
acldmaislabal aciduluiacetic B- caracteiul oxidantal aciduluifoimic :*
A 6,l
."- '"-'
l''T tandamd de Boo/o,cag
moriueLmpl?C; ct;F";rq'.
cd
ru(i4
l.i' oxidantal acidululacetic D. caracterulreducitor al aciduluiformic ;:;;i'r lun
.:... E. toat_erlspunsurilesuntcorecle
,:i.
= ': 35'c6$ornp$nronocarboniricipot
reaqionaoJrnadm
--l-''-*;?""",dclimorihidrogen
penktr
.!i!
24. Pin adilia de hidrogen in exces la acrilonitrilrezulti: A1 82 afonrne:ered ?
':;- A. proplonitril B. alilamlna C. propilamina E.5
itt
i;iji,
D..hop'mpilamina
:
-
E. propangi amoniac .:
fl,20.tzoMERtA
DECATENA
,t DEpOaTtEgt GEOMETRTCA
25,ReadiaGHs-CH,+ H2.+ C6Hu + 61-1n
esteo reacfie
de:
A.cracare B.hidrogenolizd C.aditie 1'Dinbehomeriicu formuramorecurari
c1H11N,
D.hidrogenare E.niciunadinreacliile
A-D A 7 izomeri B.6 izomeri c. z aoi"i '";: conlinatomide carbonterliari,un nunir'rde:
;;l;:, E. 3 izomerl
Yb ,Singurcompus \ -
1!$11= mononitroderivat:
A.
o-xilenul B.nr-xitenutC.p_xifenui-"Ol'o_Xtenul
91 9irn_xile# E. nici unr_rl
qA
II-1 3, lronntileimoleculare
A.1 8.2
CsHrrOii corespundun numerde alcoolite{iari egal cu:

[:ormuleimoleculare
C.3 D.4 E_11

C;HrNlcorespund un numir da amineizomereegal cu: t

18.Numad esterilorcarecorespundformuleimoleculare
.A .6 8.2 C. 4 n4
CaHsO2

19,Dintreurnaloarelealcheneare treipoziliialilice:
tre
esto:
i
i-

T 4

li l.)irrtre
8 .5 c.6 D .7 E.B

compugiide mai jos, poate forma printr-oreacliecu clorulun singur coppu5

A.4-metif-2-pentena
0. 3-fietif.-2+entena
8.2-hexena
E. 3-metil-1-penlena
C. 2--eUl-1-iutena

Il trronoclontrat:
A rr pentanul B. butanul C.2-metilpentanul D.neopentanul

{; (:;rlrizorneriaciclicisunt posibilipentruformulamoleculardCaH6?
8. 2 c-3 D .4
l
E. niciunql
E. hexanul
20.Numarulizomeriloraciclici cu formularnoleculari CrHrCl care nu pot forma dioXcfde carbon
la oxidareacu dicromat de potasiu in mediu de acid sulfuriceste:
A .3 8.4 c.5 D. 7

21.Arenac;,.reformeaza,atat la monobromurarea
E.B
I

in nucleucit gi ta catenalaterali, ceteun

F
singurderivatmonobromurat esle:
/ l.firrrxinrlizomerilorcu formula moleculari C7H15,
c€re con{in cel pulin un atom de carbon A.toluenul B. et ilbenzenul, ., " . : C. p- xilenul
I u/rl {,i l l i tf, e sl e : 0. 1,3,S-trimetilbenzenul E. atit p-xilenulc6t gl 1.3,5-trimetilbemenul
8. 3 c.4 D .5 E-O . : ", - i ..

F
22-lzomeniaromaticicu formula moleculari C#go se aflAin proporpecfilrnoleculareinlr-un
ll (:'nnllrrsulciclic care prozint6 5 atomi de carbon secundariin moleculd gi are formuh arnesteccare reac[ioneazd
cu 184grarn€de sodlumelallc.Numirulio€dae molid 'zomerilor
rrtrrLrrl;tt1
rr C7|l1 1 eas t e: dinamesteceste:
/\ nrrlrl ciolopontan B. 1,2-dimetilciclopentan C. metil-ciclohexan 4.6 8.8 c.9 - D. 10

F
| ) | rrrrrtil 1 -etil-ciclobutan E. 1{etil{--etil-cidobutan

1l I'lrrrrr,lrrl
totaldo hidrocarburi
aromaticocu formulamoleculardCeH12
este:
A ,r 8 .6 C. 8 D. 4 E.5

I lll l.,lrrrrr;irrrl
Al
do izomerigeometricicarercorespundformuleimoleculareC:HsCleste:
8.2 c.3 D .5 E .4

| | l.lrnr,irrrlizorrrorilorcu fonnula moleculari CtHroOcare dau aldehideprin oxidarecu KzCrzQr

I f l I l ,';{ )r i l :.l t).

A I Lt.2 c.3 D .4 E .5 |

r| Al
l/ l',lrurrrlrtl
rzorrreriloraromati<icorespwtzAtoriformuhiCrFlsocarenureaqiqleazacrjNaOHeste.
t-t.2 c.5 D .3 E .4

I I I'lurr,rrullzorncnloraromal.icide pozilie corespuhzdtoriformrdeimoleculareCeHlOBrzeste:

':

B.4 c.s D .6 E .7

I l.l l'lrrrrriurrllri<lroc,rrburilor aromaticscl formulamolecularACsH13,care formeazi prin

il rrrrrrx lorrilrilu, irrprozonlddo AlClr,un singurderivatmonoclorura!
este:r
c.2
r|
t] 1 D .3 E .4

lxrt prozonta:
lfi Alrlrrrrtr,kr
A lJl n trtl rt rl rr r;ttkl l i l B. izomeriede pozilie
I lrr rrrrrrh r l l l o tttrrl l i cti D. izomeried6 cateni, de pollie 9i geometrici

t I

A,f
t rrt l l r,,h rl fl l zrtrn l n o

lt . l ,C .5 D :6 E .B
moleculareGHeOleste:31.Num6rulcompusifor
irkftrlrkkrkrrr;rrnu(leebenzenicecarecorespundformulei
In llrrrrrrirul
grupemetileste:
cu formularnoleculariC,rHrOcare
'\

I l/ llrrlrllrrl rrrtzrkrrr:.rrlxrxllici
tritltl

l.'
cu nucleebenzenicecare.corespund

ll.l rl.4 D.11

A1

E.8
8.2'
form'ulelmoleculareCrHrQ
c .3 D. 4
32. Numld hidrocarburilor din cJasaalchinelor,cu formuntffik
dubli adi[iede hidracidurmardde dubli dehidrohalogenar,
nufidi
i
^ ;-i;i;' i-i
99
 4.2 B3 C .1 D .4 E. niciuna
'I
T
33.Se dauformulele'
(l) CH3-CH=CH, (ll) cHrCH,-!H1cH1
(!fCH3-Cl{=Cl{-Cl-13
l!l!LCHr-CH=cH-cH--cH-CH?-cH3
!L_Cu.-Cu=9-Csr-CH,
(Vt) CH;-C=C-CH3
i
TESTEVARIAN
LA TESTELECORE$PUN-
IA III I
lt vARrANrr:
, RAsPUffiI,g*?AcESrEf
Prezinld izomeri geomelrici cornpugii:
A. to[i B nunrailV C. numaitll
CHr H3C CH3

€]flfri$.t"fl:',.fr I
J,i"tij'.iif,,#Jl#'filil:li;rFsr[ill
D. lll, lV, V E. l. ll, lll

34. Dinrrealcadienelede mai jos, prezinteizomeriegeometricade tip elilenic:

A.2-meti|-1,4-pentadiena
C.}-rnetiF.1,3-pentadiena
E. 2--etil--1,
3-buladiena
8.4-metil-1,3-pentadiena
D.2,3-dimetil-1,3_butadiena
t.
. III,1.INTRODUCERE
arrrir",jr#lexacianoferalut
I
^II\I
CHIMIA ORGANICA
(il) de fier(lillnumirul atomilor
de:
35. Dintrecei doi izonreride pozificai n-penteneiprezinli izomeriecis-trans:
A. numai 2-pentena
c- atel l-?entena cat gi 2-pentena
B. numai 1-penlena
D. nici 1-pentena9i nici 2-pentena
E. nici una din alirmaliilede la A - D nu este corecte
2 Cumreste-in
sulfurade pkrmb, numdrulatomilorde: T
3'-cum este masa
*''T'rifl3ffl'f : morecuraria compugilorsub formac.arorase determini (dozeaza)in
35. Dintre 2,3-dimetil-2-butena (l);o2-pentena (ll)
geometrici:
A. numai lll B. ll 9i lll
-'f+ F
C. toatetrei D. numai il
9i 3-hexena (lll), prezinte izomeri
< 4.CumlesteJn
hexacianoferatul
(lt)de
2. azotul
fier(lillnum3rulatomilorde:.
I
E. numai I

37. ProduSiimonocondensdrii
izomerigeomelriciegal cu:
A. 1 8. 2
crotonicedintrebutanoni gi propanalpot prezentaun numer

c.3 D .4 E .6
de
5..Cum esle masa molecularda
suDsranlete
organice:
l. carbonul
ccmpu;irorsub forma cirora se
2. hidrogenul
deremrini canr'aliv in F
t"i:11?'T3"1'$ne
nest'|nt:
38. Numdrulposibilde izom.erigeometrici,corespunzitoricompugilor
amestecului
4 .2
de propanonigi butanonE
8. 3
esteegalcu:
D .5 E .6
obfinu$la condensarea
"
. c"i:..8"""",T,fliiij1p;.g;;nuara
in
2. sulful

".or"i. ,r""i
I
procenruar5
39. cali dintreizomeriiaromatici,avandformulamolecularE
hidrogenintremolecule?
A.3 8. 4 c.5 D .6
cEHr.o,nu pot formapunli de

E .8
"*,i'of?fi8ii88,t[i
|:''.1?r:$i33#g?
* arrf
inoxisen
a:
2. acidului factic (alfa_hidroxipropior:ric)
echivalenrd
l,EJr?Tturarea pentru:
I
2. antrachinond
4-0. dintre izomerii aromatici,avdnd formula molecularACsH,oO,pot reacfiona
A 6-Celi 8.8 C. 9
cu NaOH? compugilor
ntrBTi;hfrfiicTrrJ.f"",ilad.a carerezuus
taarderea
subsranferff
D. ' t z E.24 orsanice
in
2. sulfului
11'
cum o"o"f.i,erf,:i"Ti.c,lionari
---s'Hio:F*
""'T,lHl+!"jT#ii3#Tglx,tH!?!"rf,r,:1ff:un
"YJl,1"%??g:Lililis
c, coroane
dedistirare

13.Distilarea,ca metoddde separare,se p.raElice.mgl

t.r. suolranill6fd'e
su'sranlesolide algspentru:
2. substanlbliEhirib
14'sublimareqsepracticE pentrusubstanrerec€retrec-direct
bin staresolidSin darea:
2. gazoasd
lpilzie in g!"i+rt", lta.ilnrircarea
*ft?;ffij&i,{gE3n",EE,
!ofq,Sn;olulie,
I
surrurui
in q.mpuliorsanici,
dupd
2. SOra

'3"
101
L O2 ''I
 pentru:
deflerbere
tum1iillBHncteb
ul.2.ALCANI " 2. propeni
consumulde permanganat
7. quq, e-s^!e de potaslu,in mediude acidsulfuric,pertru oxidarea
lal 'unui*o'iliur,una
1.Cumestedensitataa 2. derivaliibromura[iai alcanilor 2.2-buten6
1. atcaniilichizi
urAL ..
;r Arrmirosul S.Qum.91teconsumulde pennanganat
de potaslu,in mediude acldsulfuric,penbuoxidarea
2. ProPanul - mol
unui cle:
1.mercaptanll 1.propeni 2.l-buteni
dinalcanise O"ttii:r5;r"
I I r)0itrrracaQon-carbon 9.Curnestelungimealeg5turiicarbon-carbon
in:
2. eteni
seo""uf
dirralcani
n r,,ol.fu!1ffiffif[crbon li5in"n'"r" solubilitatea
i0. Cum.est6 in apda:
2. acoUlenei

[ ( )rrrnostotomperaturain citzulprocesulut ll, Cumestesolubilitatea

eteneiin:
ft'no,,rn 2. solven$organici
1.cracare
de fierbe{e
rl (;rilr1)sltpunctul pentru: t, deaercons
umatnentgal$er;;;nul
molde:
2-izobutan "rT. ?:l""8lgt"ul
/ ( )rrrttrtsto de fierberepentru:
p-unctrl ')r
2. pentan
1.izopenlan
normalo,volumul molde:
il (:urri'sto,lncondi{ii "*%ltblijf
1.oicosan
(
!) )rrrrr,0slovaloareaecononticipentru:
2. metanulchimizat
in hidrogenpentru:
procentual
I t) ( iurrr.
oslecontinutul

in carbonSffiUr"n
procentual
I l. (lrtn osl€con|inutul
I

:
.1
I
| l, ( lrrtt llllro8se; 2. propanul
I.

I| l. tttrttanut -'r'-r-''

| 1. (:utn de
osle volumul oxigen consumat Pentru
r
arderea unui mol de: i
ri
,l

!l
1t. i
I |. llulon I
ll (;ilrn rrslsvllezade.Sder6.penlru:
I alcanilinfenongazo$l
2.alcaniisuperiori i
||
I I fl i in lxrl lzomeriza:
I lttoPanut
2. butanul
5.Cumestetemperatura la: -.-f,
ilIt
F I oorrlrn
fillfJt|n ",om
III.3.ALCHENE
oeniurill4g3os6lru
un instarea
1. deshidratarea
l.4butandioh
gi dehidrogen
2. deshidratarea
A CumsuntDroprietiitileelasticein cat:l: . "'
1.cis-lrcliizoprdnului i...::;t
ii
,,i
t

F !.olFrlinun
I (irrrrlltr alomin st3readen'*O["i-"r:,*" 7-Cumestecantitatea
.. 1. vulcanizare
8.Privitor
de sulffolositilxlnbu:
.",***#;.-'.
l;i
iid
ill

t
la domeniulde tempenaturl.
r. (:'fnrniloftffilHldstlerbercpentrur2.tan*Z-buteni 1.cauciucului bnrt ' t:'''
lr
![ Catalizatorul
Fe2O.+ Cr2O3este
r^rrrtrA:li"il,illf"iilffi
?Bfuli,ia*'o"di1*#'S?:"tr'cuexceplipetenei: 1.nbutanului
I 10.ingeneral,
gradul!epolimedii"re
I

carbon-hidrogennn
ilr
flI
legAturilor
,r ('hilrt.ttlnllunglmile - 1.polibutadiena
'l. tnolttn t't';
ilI
F1
,l r
103 ili
T
 I
I
{: | .lq.
r' i i i
!
lq. H
''{'{
11. Crrnreste conlinutulproc€ntualin carbonoentru:
1. etend
12. Oum esle masamoleculari pentru;
2. oolieten6
'.1,
Hidrocarburd
1. difenilul
l
III.6.ARENE
polinuclearicu nuclee izolate
este:
2. fenalrenrrl
q
I
1 polieteni 2. etena
2.Caracteraro.matic mai pronunlatare
13. Polinrerizeazd
1. propena
mai u$or:
2. etena
1. naflalina
3. lama(-10'C) este solid:
2. antracenul JI
14.Polinrerizeazimai usor: 1. benzenul
2. loluenul
1 etena 2. acrilonitrilul
15. Predominantcantitativ,maseleplaslicecontin:
1. un polimer 2.'un plastifiant
4.Gazulfjocserie conline( procentual)mai mtrlt:
1. ntorogen
5. Sublimeazd:
2. mjian
I
I I
1. naflalina I
2. benzenul
III.5.ALCHINE
1. Se descompuneu$or,in stareuscatd,la lovire:
1. acetiturade sodiu 2. acetilurade argint
6.Cum,este.temperaturapentruoblinerea;
t. actqututbela_naftalinsulfonic
"-.
1. aciduluialfa-naffalinsulfoniC'-'
$
I
2. Sunt subslanleionice; 7.Se oblinemai usor:
1. acetiluiade sodiu
3. Sunt subslanleionice:
1. carburada calciu
2. acelilena

2. aefluradisodic6
.
1. beta-nitrcinaftalina
8.Au propn'etElide insecticid:
1. toluenul
2. alfa-nitronaftalina
I
2. naftalina
4. Folosindacetatulde Zn drept catalizator, din acetilenEse obtine:
1- acetatulde vinil z. acetit'uraciJoo-icE'-'
5. Cum.estecantr'tateade hidrogen adilionatdla un mol de acetileni:
- - - -' -"-'.
g.Cumsuntpunctele
de
'1.mononuclearelopire

10.se oxideazimaioreu:
penlruarenele:
2' polinucleare rI|
f . irr prezenldde paladiriotr€vit'cusdrudd.i-piumb 1.benzenul -
z. In prezenla de nichel fin divlzat 2. elena
1f' conlinebenzenin fractiuneade distifare
6. Cum.estedensilateafali de aer pentru: 1.uteiulmediu lgu.dronuruide cSrbune: :
r. erllena Zluteiuiugor
2. acelilend
i2. Leg5turilg
carbon_carbon suntegaL in: .
7. MiroseteratplScutau: 1.naflalind
1. etena'
B. Cum.estelempgrgtgrade reac$epentru ob[inerea:
2. acetilena
13.Sehidrogeneazd
1.naftalina
maiusor--
2. benzen
I
t. aclltontrntutut 2. dorunjde vinil
14seobtnmailnllt' ' '
qgqpy{,Tr""9|"",,a,,fn:::::;:'r", ,
I
-ri :
9. La barbotarea.cu acerqti debj! q:plyt de permanganatde potasiu 9i carbonat de sodirl r' crorurare ranucreu -'
a torueriurtii 5. a nitrobenzenurui
culoareavioletS-disparemai'repedepentru:'"
1. etilen6 15.UreiuruTorrezurtat "ioir?itie
2. acetileni dindistirarea
gucfronurui
de cirbuneconlinein cantitate
mai marej
,0. a" carbonin sraredehibridhare'sp3in:
?."jE3O.,S,l"U,"ide
11.Cum este temperaturareadieide aditiela acelrlenia:
1. aqduluicianhidric 2. acidtduiacetic 1.Sepotcforurala 500"C:
1.alcanii
ilr.7.coMPUSt HALOGENAF
I
12. Cum este continufulprocentualin carbon pentru: 2. izoalcanii
1- atcootulvinilic
13.Hidrolizeazduson
1. acetilurild
metaleloralcaline
2. acetaldehidE

Z. aietilurilemetalelorbanzilionale
Z SepotctoruraOired:
1.alchenele
i o"ri.T1lf;,iurma
reacliei
dereducere:
2. acetilenain fazi gazoasi .I
14.Cumes(etemperafura pentru: 2. nitroderivalii

i,i
de reactie
1. trimerizaiea
acetilenel 2. obgnerea acetiturii
disodice 4.Are densitatemai mare :
1.1,3-diclorhexanui
15.ln solulieapoasdse obtinacetilurile
de: 2. hexanul
1.cupruqiarglnt 2- sodiu9icalciu '"t * f.'l"ll1'f{f produei'f
i,''l"Tn'.0,'3,?3fi igrigli'. ... . , -::'] li -l i.:
J -
---rru'.i*,liti
r'uve,rdlr z. compfugii
dihalogenaligeminali
1,6. Dauprinhidrolizi in mediuhazienmrf,,.; 6-; ^.;r^r
:ffi:fiP&fiifffroug'
i"lffii, or"ros"ne!*
-::'i#:i ;].lll,.
; : .:.r..
il
il ; seminari
.rl 106
':4 I
I

II /, | (rrtrr:tiorreazd
cu magneziul:
l. ctorurade benzil 2. clorbenzenul
la tratareacu:
"""'r ostevitezareaclieide eliminarea hidracizilgrdin compugiihalogenali,
" (:ilril
14.Au propriete{.
prinreaclia
hidrogen
r3.Rezuttanainult

anticongelante:
1.etanotolul
*
i::Hf;1"d

2. glicerina
sramdo:

T
il
tibii'iicooiii' 2' KoHapos
15-Dozaletaledo alcoolmetilicpentruorganismul
umanestede:
1.0,015g/kScorp 2.0,15g/tg corp
'1. do anestezicau:
') I'rorrritttdti
cct 2. CzHs-Cl

T
I
sintezacolo|anliloreste:
l(1,liltr!rilrediarin
L clorbenzenul
este:..
| | AlIrrrlfrigonfic
| (lonlrade mettl
2. hexaclorciclohexanul

2. tetrafluoretena
i. Prindescompunerea
1.fenol'
. ilt.g.FENOU
de cumenrezult6:
hldroperoxidului

,. Sun,*tpu9i ioniza1i:
2. fenil-metil-cetoni

I cumagneziu
halogerxali
| ;l I(uru:lruronrpuqilor f"fli:flI''
35""',""?
:
1, al@xzil

3.Aucaracteracid.mal.p.pnunJat.,
- -.
2.tenoxizii
li

I t rt tvt,'\,",ljffiompufilor sunr
halclgeria{i
2.fchizi
2. fenolii i;
It, {t
I I
,,,,,',illJi,,llfrlosenalisuntsolubiliin:
2.apA
4.Reacliile
1'.fenoli
au locmalugorla:
de substitulio

2. pirogalolul
corespunzetoare
arornalice
2. hidrocarburi
I
,F
llr

.n'"i,,']fl.ll;3.|ncendii|orse|b|ose5te:2.tetrac|orur6decarbon

H I
lll.s.ALCOOU
-oH estelesat{deui.ifg,f" carbon
, ,,,,,,i,,:lil,l,,lllclionaE sp3in:
in stareliibridizata
fenoli
jfr $
ti
'.
: 2. alcooletilic
l, lllrkollrrtcornpulilor facein q5:l!?;,
halogenalise 1.?
u,

F laomologii
J Ittlt nrllllu,{xrl

nlcool
i I lnllllloa,$u esteconferit6
oblinalcooli:
aieteneisre
superiori

tll t"* P"n*'

I hrrhrtniltlton,'il,rJiltrt" superiori
2. atcooti
delesareA€nPSrii deunatomhibridizat
hidroxil |, I
||
I
IT
fierbererpenru..
n ,,,unflllrli,,Scrutde

F I
I ttlrrreqleurrr:li,;|3,1"-*.,

I l iunteslotrtructcnll
. . .2.meritamini
p€ntru:,.

bazlcpentru:
2.metanot ihanne cat si dJ hidmxiziialcalini:
5pi*-ir:,,ziidrochlnona
al

,;

I hrrrrllildtoxil 2. ionuletoxil I
de: I
|| (rl opa:
I tlrltl rrtlcr.lblll :'i
l 2. etanolul
I tttnlrtttttlttl
l ;l
F lll I lqrrnh
" ' ' "ii'ri'1

|I |' hr
inrr,r

"'t'itrrerntrlrr
prin adiliede apA:
orlllnncrtltdari

irrtnlrroltx'rrlar
2' l- but ena
elimini apa:
rrrtolmrltitAliml'cide acid eulturic,alco-olii
2' inbamolecular
l.Amineleir
1.de
' 'l
2 Aminelesolido
ii3untttramiros "'
fr*,jr
i l ,1

lr I t rrlrlnttt txl..tf|lcS
la cetone,Onnt
l, Ak.xtllleorrttl(ltttltrrtttluc ,. uauorq btanda
z' oOO"..
1.cu

I LO7
 3. Hidroqenulnecesarpentrureducereanitrililorla aminese poate ob[inedin reacliasodiuluicu.
d
I
,I
1I alcoolulmetilic 2. baze lan 'J
4. Reducereanitrililorla amine se practici mai ales pentru: 10.Se g5segtein slare gazoasd Ia 20"C: !
1. monoamine 2, diamine
1. melanalul
rl
| 2. etanalul
5. Cum este consumulde hidrogenper mol la reducerea;
1. nilroderivatilo( 2. nitrililor i1. Suferdo reacliede autooxidarein aer;
1. a@tona' '
?. benzaldehida
6- Anilirraouri este:
f . ihcolori 2. galbeni l2.Urolroplnagg gglqe pteclnd rte la: I
t. acetaldehidi
2. formaldehidi
la oxidarea grupiriiaminicepentru:
7. Cum este stabilitatea
1. acetanilidi 2. anilinA c se obpne prin ineilzirea produsurui
;3;Sdifltetita de condensareal fenoluruicu formardehida,
8. Cum este caracterulbazic al: 1. bazic
2. acid
1. amoniacului 2. elilaminei
14.ProfTlll?fermenlareat stucoze
i esteo;$Xf,*" uranot
9. Cum este caracterulbazic af. deconcenlmlie:
1. anilinei 2. amoniacului
15.Laoxid.rare
a formaldehidei cu rdacrivr",,"i..Jf,irj,l'O""
dereducere
10.Reaclia *,,i":1Jid?f industrial,
a nitroderiva[ilot in mediu:
decurse

11. Acilareaanilineise poateface cu;

1- acidacetic 2. dorurd de acetil ilt.12.ACiZtCARBOXLICI
12.Suntbazemaitaridecit amoniacul: 1.Sunt,sotzr
solizila temperat - camerci.
ta temperatura
1. aminelearomatice ' 2. amirelealifatice 1.aciziiaromatici --"'-'"''
2. aciziidicarboxilicisaturali
2.Se folosescga.mordanliin vopsitorie:
13.Amineleinsolubile ' pot f solubilizate
in apd prinreacliacu;
2. aciduldorhidric i. acetatul de aluminiu
1. clorurade acetil 2. acetatulde plumb
14.Metodaalchiliriiestefolositiin specialla obtinerea: 3.DinacidutSiro[F#&rl;:?jon"
seizoleazd
prin
1. amlnelorsecundare 2. dminetorte(iare
mixte 1.distitare
Iraqibniid 4
2. exlracliecu un solvent
15.Readioneazicu furfurolul: 4'Dhacidulpkolsjl?:r1.^",!nq
1.hltrobenzenul 2. anilina t . extfaclie-iiiuhl?v! n'tseizoteazd
pnh: i;
2. distilarefraclionatd
5.Cum de acidilatepentruacidul:
{esle_constanla
l. aceuc
il.l't. ALDEHTDE $ CFTONE 2. formlc
1. Se obtinealdehid6formiciprin: 6.Cum,es_te
solubilitatea
in api a acjdulul:
1| oxidarea
metanolului 2. o>ddarea
fenolului 1.paJmitic
2. buliric
2. Solutia alcoolic6de novolac-poate fi folositSca: 7.Cumeslecaracterul reducdtolfald de solufiade permanganal
1. vopsea anticorozivd 2. la stl:ngerea
incendiilor
1. aciduluiformic
2. aciduluiacelic
3. Pot aditionaacid cianhidric:
1. aldehidele 2. cetonele 8. Sunt-fotosiliin medicind:
t. acetalulde aluminiu
carbonilici
compusilor intreei arelocin: 2. ac.elatul
de plumb
4. Condensarea
1. catalizi acidl' 2. catafc:dbaacA * t'"":?iifll; i' aPdsiPunurile
de:
2. potasiu
5. Dauprinoxidarecetone,alcoolii: t o'c"T.
1.orimari 2- seondari echivarenti p"nrrui.
:*sJlesaturarea acidulgruconic
6. Acetonaesteup solventpentru: tt. ooli:?ji,i"f,cizilor
1.bacheliti 2.aeflenl fraliciaretocprinoxidar;lirnnno,
7-Cumestecantitatea
de arqint la oxidareaunuigramde:
- rezultatd ta urti.t:lfflj,pentru
1.glucozi 2. acehldehidd determinarea
(dozar.qaf
catciutui:
8. Adiliade acidcianhidrbconducela cornpugi
o.rfu@iunemixti in cazul: f 3. Sublimeazdla incdlzre:
' 1.aldehidelor 2. cetonelor '1.aqdul benzoic
2. acidr1l.
butanoic
9. Esteposibilicondensarea
fenoluluicu aldehidafonniciin medlu:
'' 2.bazic 14.Tdria aqiz]lor,organici
1. acid cre$recu:
L mtcgorareacatenei
2. cregterea
caten'ei.,,.
109

110
 F':
I de
'inprezenla

F
oxid
rezult6 1. Solu{ileamrOelor
sunt:
15 radesco-rnp?:?,t""X?:,f
yjig",Jnric ?,iffi18?? 2. neutre
'5. Cumleste stabilitatea:

ts
ilr.13.ESTERI 2. monoamidei
acidului
carbonrc
6. Suntlichidela temperaturacarnerei:
in vederea ob[ineriide randamentemai t. rormamtda 2. acetamida
l l)cplasarea in reacliade eslerificare(
:gl'ligtlyi
' PoatofacePnn:
lrrrrr).'s€ 7.Cum€ste.cantitatea
de apdrezultatA
permolde amid6la:
1 lolosireaunutel
iiH"lul'iii",i:'Ei],\!
il:ii:siltt;nmsfi ,;5"5; ffi ;tei a unuiadinlreprod
r"'i51"!'.?i'ifi
l. Lii,L uei 1.hidrogenareaamidelor z. .i"lfriijiirareaamtdetor
dil.
sp3provine 8. Suntinslabili:
hibridizai
,, irr.steri,oxigenul 1. acidulformic
ut.oot 2. acidulcarbamic
{. r tri::,.'"i:lHpjtilaleain apdpentru:

F
, ,,',il:!1,i3,11?P:t%3'ffi1iiJ'g,i'1,[r'^
' ', arcooriror
2.inferioare provin
dincare 2. benzamid6 l,
U*.,%l?,Snsformi
10. in dioxiddecarbon
ljamoniacprinhidrotizd:
,r| aciziror
2.inferioare
ElJ".ll?.liYsli" provin
dincare
",,,,':le!13:frrt'::?,fri?
11.Suntsolidela lemperafura

F
camerei:
' r t ) r ' k ' r o e l l t ic a t i o n icisu n t 2, clorura de trimetilalchilarnonlu
2. acetamida i
L itrllali de alchil 12 Rig.inile.ureqformaldehidica
au bundrelstent6:

ii
1.chimica 2. riibtanica
de spSlarepentru:
|| ( .r1il.(,stefluterea
L saounun 2. detergenta Amidele.s.e
13. pot prepara printratareacu amoniac
t

|t 1.acilloicaitoxitici' a:
-1.liJrui'tbracioe
/ :,ln|biodegradabilidetergeinlii: 2.ionici
l. Ilelonlcl 'l,LAmidele.se.potpreparaprinbatareacu amoniac
- a:
de:
consistentesipunurile 1.esleritbr .. L lioruiior aciOe

rl tl : ;r'l(ilo,sesc unsorilor
la fabricarea
15.MaisolubilSin apdeste:
1.formamida' "
de:
pasteloradezivesip-unurile
fabricarea 2.flalamida
u l,n lol()sesc.la Y.:
l. pltrrnb
preponderent: III.15.AMINOACZI li
I ''
Itt lrrruirr:bcareacliei se.foloseite
de esterrificare
reaclie
dinprodueiide
unuia
:r,miL"'u3:l't'"'.2"0{,xffilu?
"
1.Proleinelg
se.denatureazi
1.cSldudi
sr.rbacliunea:
- PROTEINE

2. bazelortari
l{
2 Proteineb-;'b."r"irffi in otubitein: : lr
r
naturaleglicerinae-sleesterificati.cu:-
| | Lr rrll:rrridele --'- '2.
iiiiiiH* acizigragicu cateni ramificatS
"il
| .rciztgragr.u
"",.nf
1.api 2. soluliide eleclrolili
t,' lthrhuisicatlve sunt 3.Nusunthldrolizale
enzimatic,-:-...
I trlciulde bumbac 2- uleiulde in 1.keratina 2. colagenul
t)csicative
I t llkrrrrri sunt o.*q*t rt#"*iio1Er5#,hil;';i;;a;i,
;i* rnar pentru:
mare
I L rrltritrldo mdsline

| 4 l)r{.ol()rar€a
I lrrltido
2. uleiulde raPi[5

solulieiapoase de brom se constatiin cazul

2. solide
grisimilor:

elimirE:
I f' ll.rftn;rtlil.lrAslmilor

|r | , r()/tlllDon 2. fosfaUdele

lll.14.AMIDE
sinsurietapi
prinh-o din:
dereaclie'
| rr"':,'l:;l',lilf""ffill1r"-
''"
|| /,,,r,,1,|I| mai penhu
mare
ffl?""sre
iil:li';T,,:":l?#g ft"ii#i"a,i.a
TI maimarein: .
, n,",,,l,,ili'l,l;r-rltrbilitate
I

#tr
{
Z. ap6 {} Jh

t
il ril
i"i
r-11 TJ
 I
1 1. Hemocianinele
sunt proteinecu:
1. cuoru
12. Proteineglobularesunt:
1. hemoglobina
2. zjnc
ilr.17.REACTilLE
estefolositca:
,1.Anisolul
1.solvent
DEALCHILARE
SICoNDENSARE

2. izolalor
I
2. gluteinele
2. Alchilareaizobutanuluicu izobutend se realizeaz6_in
13. Proteineglobularesunt:
1. albuminele 2. globulinele
14. Culoareacaracteristici reactieibiurefuluieste:
' l.bazici

3. La sinteza,
Z;A?a
.t. doarin dou6 faze, a polieb.lentereftalalului
in prima fazd
calalizi:

ca,talizatorii
aclioneazd:
I
1- violeti sau albastru-vicileti 2. galbend I. in"!ilo",u ,ur"
15. Capacitaleade tamponarea alanineieste madrni in mediu:
1. acid 2. aproximafvneuiru
4. polieloxildrile
'1.neutru
au loc, de obicei, in mediu:

5. Cum este vitezade reaclie a etilenglicolufui

2. de hidrox2l alcalini
cu:.
I
1. acidul lereftalic
2. dimetittereflalatul

1. PrelntE proprieteUreduciloare:
.1.
ur.l6-GLUCTDE 6' R€ecliade alchilarepoale avea loc prin subsliluirea

Lllun atom
z.
de carbona1_rcqpUc
ilg1 de hibridizar sp2
unui atom de hidrogen cu radicali
alchil I
fruclciza 2. glucnza carbonatifaUcterliaih-ibTiilEt
sp,
2. Celulozaeste insolubili in:
1. api
3. Celulozaeste solubild in:
.. 2. solven$organici
L penlruoblinereapolietilenlereftalafului
1.continue
8.lnsenslarg,suntreacliide condensare:
se ujilizeazA
procesele:
2. disconunue
'

.. . , ..
I
1.dehidrohalogendrile
1. apit . 2. [cu(Nl-h)d(oHh
I
2..acil6rile .: ,.,.i., r. ;,.;.. ,,,
4. Shucturagticogenului esteasem6nitoare cu a:
*t'"ff,l3gi,Ei:igiri',*cliire
deFri",orT".Sirrin","' '
1. amtlozel 2. amilopectinei .. .,,' ..
5. ln sfu.ctura:midonuluipredomin5: tn ;'.",,8113,",'l?!f,9:J:naraturui
t"- **;"J3,fl#ffi;i3,!5'n",au,a
" ,nn#;l*Jf,*,,
6. Prinhidroliza'zaharozei
1-slucozi
rezult5:
2. amilopedina

2.ftu4?4.,
1t.Arelocsubvid:
1.alchilarea
benzenului
z. pottcondensarea
I
la ob|jnereapolietentereftalalulul
7. Estemaidulce:
1-glucoza
8. Sursaprincipald de energie'rn.organismul
2.fwdoa
umarieste:
f2 Se goleto,r.lilacu oxid de etend:
L renoltl
13.Fibrelepoliamidicese topesc:
2. amanele I
1- ftudoza i. gtLt@za 'l. cu descompunere
2. fAd descompunere
9. Cumsuntpunctelede toplrealeanomerilor
1. anomerul alfa
olucozei:
2-.anomerul
10.Oxidareabldndi a grupdrilcarbonila aldozelor
be,ta
poatefi ficuGicu:
14. fibrele poliamidiceposedi:
t. mare elasticitate
2.
I
15.Ca agenlide alchilarese folo.it
1-apad€ brom 2. solu$ede bromin CCla r. narogenurire
11. Oxldareapta$i g grup5riicarbonila aldozelor
'1.soluFeFehttng poatefi fiolti cu:
2. reailivTolleirs
d"
"r.hfl
I I
1Z Pentaa,ceh'lglucoza poaterezullala tratareaglucozelcu:

It
' 1. eofu€ os acetrt 2. anhidridaacetici
13.Con{inutul in zaharoziestemaimarein:
1. fesUadezahdr 2. sfedadezahir
14.MailoS€tin anridoneste:
2 griul
15.Celulozimalpuri se obgnedin:
2. lemn-

Lr-3 r-14
I !l

I
 Ji
fl
-i

a8i:8rn"l8b.
faladealcooli {0. Prinreducereanilrob€nz€nului
in mediuneutnrrezult6:

t ,,,,,,,,' oxidants
i' il tlli?ftffj3tea
cu permanganatde potasiuin mediuaPqs:
ti | ,,lrrox,ttlttbtl
': 1.anilinA
toticompu;li.;,1e
11.Dintre reducere
2. fenilhidroxilamin6
ceamaimare
"'nnroo"!1:llilui,
practiciare:
importanF

emereduciloarepot
I tl I n uxrrl;ut)a stanolului
rupin u.uL
, ll lrl,l,l" riln;r lf,"nL|iil?.?A9,J;te

cuKMnOtin PrezelddeHrSOr'
z' auruul
degrad
r.oxidaritor arivo
predomind:
lzsisteme-rqdutsl9gl? ft:
1. sodiusi alcooliPg!
!,
inferiori
2. sArurialeunormetaletranzilionale
i3. Ca sisle1ne
red_ucitoare
se pol folosi:
?nlreaplasuperioar6
de oxidare,in rnediuacid

I rrtrlaldelrida 1.TiCfl+ l-lg1 + H]SO{

i 2. Vz(SO{)r
Il | {:totn
."
organice
U t|!t,l,ril'irsufistanlelor
B::FO:ii"
unoroxizide:
tn prezen{a
Reducerileelectroliticeso practici mai ales in me{ii de:
1. acizitan 2.baze(ai :
Iu Ii'l,r ot,o"o"u, La fabricareaindustriali a anilineise folosesc.de obicei,procedee:
'lilil,\ii,:]t 2. alchenele

I| ulot:
'' ""'i'llliii:Lf,mai 2. benzenul
1. continue 2. discontinue

DEpOZtTtEgtGEOMETRICA
lll.20.lzoMERtADECATENA,
d
g

| , !,,rt rxtrluirrimal u$ot:

." &
t 2, anlracenul ;elpulinpalruatomide carbonin moleculd,prezinti; TF
Iru rlttlina geornetnq 2. izomeide pozilie s
mai ugot:
| | ',rr oxirkrrrrd lzomeride pozilieprezinl6:
2. omologiibenzenului
i
f

I lrottzonul . - l.dicloiUopadul 2. fenolul

^ I
sepoate prino"id?tT.iir"nurut
ob{ine -
I n,,'1r,'i|;|ii,llff,lici fJ

Cumestenumirulizornerilor clclicicorespunzetoriformuleiCoHr:,dacdciclulesteformat tr
't din:
prezenf6de acid sulfuric, r - 1.6 atomi 2. 5 atomi
il

lb (lrirlrrtuuotanoluluicu dicromatde potasiu,in E

acetic
2.acid int6izomeriegeometricd: -
"'u",,,',,i'iil.],11;fioonioa 2. beta-alanina a
s
4
: DE HIDROGEMRE
$lREDUCERE reste.numirulde izomeri,monoclorurali
la nucleu,teorelicposibil,pentru: t?'
lll.1e.REI\CTIILE 1. odinitrobenzen 2. p-dinitrobenzen ii
dereducerepflll"tgtrffi" F
reac{iile
| ,,-,,i'T,11i,,1i'JlBiljllli
I richide k
arratice umpslenurnirulde izomeri,monoclorurali
la nucleu,teoreticposibil,penlru:
tr:' 1: rn:dinilrobenzen 2. p-dinilrobenzen l4
ltt
t , ,o,,i,)ill,:|; electronl s;gnt folosi:
de reducere
in reac$ile j?omerilorcu
restenumeru| C:HgNcarepot reaclionacu:
formulamo^lecular6
1;acotafdehidd 2. clorurade acetil :
consumat

I | | e ltlrltotlrtrrarea
rt rc lt t u t t € l l l
I
lnltlul
unuimol de naftalind,in doui etape,volumulde hidrogen
otraPa 2. a douaetaPi

,l' lllrhountttt(oocataliticda fe.poluluila ciclohexaqolare loc la:

mestenimiruldecomousimonosubstituiti
: 1.naftalind r
oentru:
2.brinzen
2.2,4-hexadiena
'n *i

t i lrttttttocaturdnormalir9i presiunenormata t.;:;EI6Ei+.3Strl,iiJ . :: -..

*
$f
,, pruriltrnogl 200 "C rd b'stenum5rultotialal izomerilorcarerezultila monoclorurarea
fotochimlcia: fi
" IrlrhtrIrn
n "'-" folosit'rcurentin sintezaorgani€fotfi:
trrrfitcAtoare
i')riii,fi'irdiiininerati apa
2' zincst
tanului .''
..
ai),j,.-, ."
2. n-hexanului
:

totalal izomerilor
carerezulldla monoclorurarea
#I
sfi
fotochimicia:..
: 2. 2,2-dimetilbutanului m
qlskrtllrt(l()noarede eledroni in reacliile-de,reducerese folosesc: g
l| "' I n
H " -'1"ririiiirlo
cr-rreactivitate
i oniuii uIe, norrn"til?5i'ifr
'oil"tii-iilr"Epta
chimicA convenablla .- superioaradeoxid are tbbl bl izomerilor
carerezultSla monoclorurarea
fotochimicia; IF

/ llhltluettrrtrltt9l reducereallot produce:

"''"'iTjl'ii'ilii*di*lH*"1:irfi'ilffii?l!ffi
.. 2. $metilpenlanului
,s &l

T ili"JssHleriivatenlei
al izomerilor
'- -
carerezulli la monoclorurarea
2. izopentanului
fotochimicd
a:
{"f
totralal homerilorcarerezulldla monoclorurareafotochimic6
a:
Bhrtuar'[|ilnr|trltir|ogenarea,lehidrocarburilor,cata|izatoriifo|osi{isunt 2. 2,2dimetilbutanului
I vr( )o

t tturgp
tr | 'rhrtrlrlr
I lr.rtllltklroxilamtna
in mediu
llr]Pq-flfenuld, "?|il""1Yl*
rndr,pentruetan,derivaliidihaloge.nali:
i, r,.,:
,-- i?*:iEF
-
r+l+i:ir
z. vlC|nall

115
;ll
,i i
:
;i ,
1L5 i,:16' l l ,'
 !
TESTEVARIANTAIV
IV.z.ALCANI
pENTRU
TESTELE iruaceasrAvRRnrutA
CUpRINSE
MSPUNDEJICU:
1. Hibidizareaspr la atomul de carbon apare in:
1. alcani
2. izoalcani
I
A. Daci afirmafia frcutA este asociati numai cu 1. 2. Au densitatemai mic€ decit a apei: . . j. . .

1. n-octanul
B. Dacdafirmafiaficutd este asociatEnumai cu 2.
C. Daci afirma{iaficuti esle asociatdatit cu 1 cdt si cu 2.
D. Daci afirmaliaficuttr nu este asociattrnici cu 1 iici cu 2. 3. Suntsolubilein ap6:
1. octanul
z. n-eiiosanul
I
IV.1.INTRODUCERE
iN CHIMIAORGANICA 4. Pots_uferi.reaclii
de izomerizare:
1. ExistEdoi atomi de carbon secundariin:
, '1.propan 2..elenZ
2. Analiza elementari cantilativi organici determini cu metodecorespunzdloare,
1. butanul

u.onn?"ffjfl,f;,A:f?Ir7,,ijXfj,"
caratizaror,
raremperaruri.{e.1o0o,c,
penrru:
I
direcle z. oDlrnereaacetilenei din melan prin procedgul
elementele: arderii.incomplete
1. carbon 2- oxigen
analizeicanlitativeelemenrarea substanletororganicese oblin sub form$
de
6' Dintretoli izomeriicu formura molecurarSc6Hiapunctur
1.2rm;iiip;;6;Ji"
7.Metantllreaclioneazdcu clorul:
ii irare:
de fierberecer mai qciz,
,,'ij?!!,*"Ji,,B',",ff,11",s;cdzur
' .'"'.'r-. r i':, :'r:..{: .l
I
"i;"\t#y"1.carbonul 2. hidrogenul L expus ta o sursd de lumind
4. ln urma analizeicantitativeelemenlarea substan[elororganicese oblin sub formi
elerne
nte:
1.dorul 2. sulful
de 8. Tetraclorurade carbon este:
r. un Dunagent frigorific
. .:e ?,.in€<itfa SOo.:C.
,-: t,i.: it.

2. un lichldinflamabil
I
5. Mineralizarea
identificS:
substanteiorganicecu sodiu conducein final la un fillrat, in care
1. hidrogenul 2. azolul
5. Au o compozi['eprocentualiinvariabilE:
t, rn u?]gdernetan
10'sesisesc
produce
4 votumieO"
injjffi ouasresare
bieaa
richidd,
ffin
ftt;;a;;ii;i *:
rat"r'o"ffiirF.!;lrffiduienuirii: r|
1. alcanii 2- cicloalcanii
7. Un atom de carbon avSndhibridizaresp3poate fi:
1. seanndar 2. tdrttar
L Un atom de carbon avdnd hibridizaresD3poate fi:
t
T
. 1. pnmar 2..ci.ratemar
9. Un atom de carbon avdnd hibridiza6 so2pcialefi:
1. secundar 2. te{br
10. Un atom de carbon avdnd hibridizaresp ooate fi:
1. te4iar

l.zaharoza
2. s)alemar
1 1. urmitoarele substantepot fi separatedintr-unamestec
2.glicoza'-'
'-- prin operatiade distilare:
I
12- urm6toarelesubstanlepot fi separatedinir-unamestec
1. acidulbenzoic' 2. etianolul
-
.
prin oplraga de cristalizare:

13. in urnra tooiriicu sodirra.unel substanleorganice,etemenleledin constituliasubstanlei

can
I
conducla cianurdde sodiusunt:

I
1.carbonul 2.azoful
arbonurui
dinh-o
substanli
organic5
seurirgeaze,
perdnsd
rrioxid
de
L1|irfglilo""uficarea \..
t. rbacttv
Griess Z.albastru
deBertin
15.491?!l-d"
substanli
ptumUpoateRfolositin reacliilede identificare
organicl:
1.sulf 2. hidrogen
a urmitoarblorelementedinlr-o
.. r
I
etenei printr-o-
:.

poiabiu,se
I
7L7

I
 I coloralieiviolete 2. aparrija brull
rlnur[]recrl)rtdt

+.
- 1. dispari{ia
la
ate loc conformreguliilui fr4arltovnjkov
c,lorhidric 11.Butandionase oblineprin oxidarea:
/. AtfitiaacidulLri 1. 1,2,3,4_tetrdmeiitcclouutaoehei2. 2,3-dirnetitbutadienei
' 1. 3-haxend 2. 2-btrtend
rt 2 :l l)iclorbutanulse poakl obtineprin: ' n catalizi;;!,tr?ii.1!iri8r,i:ti",J^rLflt?,3iig,li.iii15"'6
pnorimerizare,
sunt:
L aditiacloruluila 2-tluteni 2-ames recuri
dehatogjen urid; t;hidii,iiilil,ii rnctorura

I
2. adi(iarepetatdde llCl la 1-butena debismur
!, l\:nlru aditiaapoila etenii sunt ne@sarecondi[iile. 13.Configuraliaizoractic6
ujlujpoJiTpr.rezulrd.prin q{rfgnareamoleculelor
1. in sistemulcao la.coadi, rotitesucceiii dullr_ demonomeI
l. temberaturd de 250-300"Csi presiunede 70'80 atrn 2.neregutar, intbatemoduhie * " ,na rala oe atta
acid fosforicpe slfort de oxid de alunrirriu idbG-"'

F
2 catdlizator
14.Poliacrilonitritul
con{inein molecul5;
la alcheneare loc in umletoarelecondilii:
ro n(hlrirlridrogenului '1.numattegatuiisigma
L catalrzaomo0ena 2. numailegaturipi
:r. temperalurA-deBO-200'C,presiunede 200 atnrgi catalizalorNi .|5.Poliacetatulde vinil
contine in moleculd:
1. legituri esterice 2. legituri eterice

+.
| | l'tot)(lrofi
'1 1-butenacontinatomide carbonnuqnaiin,stanlede hibrldizare:
tp' 2. sp'gi sp'

l.' A|r.lrrrreloqr 4 atomide r>arbonin moleculdpot prezenta: IV.5. ALCHINE

f . iz,omeriede func$unecu cicloalcadieniz 2. izomeriede catena 1. Existi atomi d_ecarbonin stiri de hibridizarediferitein:
It l|rrr,lloarolealchene formeazd acid acetic, prin oxidare ctl permanganatde potasiu,in
1. propind t bl,,;i "

I ||tr!rlllt lll)(]5:
l. lropenA
l,l :i'r {l,isoscin starogazoasdla temperaturacamerei:
2. 2-butena
2 Una din p_ulinele
1. piopianui
hidrocarburicare prezinti solubilitate apa (1
z. u""r'"n!in
3. Reacliide adilie in doui etape, uneoriseparabile,pol
da:
: 1 in volume) este:

2. trans-2-butena

I
I tls-2-butena 1.etena 2 ilij6;
I h l'(rlillrlnBconlineun procentde carbonde: 4.Decurg
i4.prezq4l.i
deCu2Cta,i
| . 05,1 % 2. 92,3 Yo NH4CI reacliile;
' 1.a4ifiaacidutui
cianfiioriiia
icbl;t'"'*
2. adiliaapeila acetilena

t I lrtrtadiend
r.;,'t,
tv.4. ALCADIENE.COMPU$lMACROMOLECUL-ARl
.:..
coniuBale,in:
I ltrt rrxh;ll<lollzomeride pozilie,cu dublele^gdturi
2. hexadiena
5.Deorg in prezenlS
1.dimerizareb
de Cu2Cl2
acetilener
z. aditjaacidului
gi NHaCIreactiile:
cianhidricla acetilend
6.Gazufde sintez5poatere procesuloblinerilacelilenei prin:

il
, lhrtntlrt:naso poatoobtinedirectprin deshidratarea: ' 1.cracarea _zyltein
in arcelectric
l f .4 butandiotului 2. alcooluluietilic ,. i;lbl#oi,il iiobllliii,,bmprere
7.Carbidul
contine:
I I'rrrrrlrlrklrogonare se poateobl,T
catalilir:6 o'" 1-numailegituriionice
H:["rg",lt 2. numailegituricovalente

t | | rrrr rrrrlottlrl&ieooriaeldstomerilon
I' r:rlrrDusul
7 rrxrrixrsul
m5cromolecular
macromolecular
cu configuratia
.. r!:
poliizoprenic
cisa lan{ului
transa lantuluipoliizoPrellic
cu configura{ia
.
8.Laoblinerea.acetatutui
1.acelalul
dezinc
s.Trahlacusotulie
devinildinacetilen6,
catalizalorul
.- -"2.;|frfi este:
cuproasd
apoasidepermansan"r%B8l:i#,n?o?ritena poareForma;

t
h ,io pAritrnazA elasticeale cauciuculuibrut daci acesla a fost incdlzitcu sulf in
proprietElile
Itllxrrlitttlo' t0' in urmareacriei
dintreo mole-curd
'f l,|6 deacetirendgicrorura
diamiqocuproasE
2. 4O %
deamoniac -- ----i. i;idiJL,u o"
1.4 mote'cute
apa.
rezutt6:
n Ak rr,liorrolsau aceeaglfonriuld generalii ca gii 11.Proccntul dehidrogenesteinvariabil
LrJcloakhonelo-., - - ..- 2.arenelemononucleareI in seriaomoloagila:

J I lrrr,,rlxlllrriorul
Itl"Lllrltf
1 2 ,'
. ':
ce conline17.5o/o?zot.mononterii
butadien-airilonitrilic
tf' t:- ;;r ;r 1 ;P' ,
se gisescin rapqrt
c t.q
12.Rea,c[iile
secundare.incazut
llsazdtii;tdii"'-
cradriiinarcelecm-ca'' "'
,. *,b""$Tffi:|;l*,produ:.
13.In urma readiei carbidutuian apa ie formeazi, pe

J
piincdiolimerizarea cu:
butadienei l€r
lin r)l,lrrr
rptlnerisaturati
ultl'lJ+r'
| 'nlfa rrrolilsdren 'i - 2. clorurd de vinil
i. oxiurid-cb6in-"'- ,. r.,aro*H3&E[l"na,
llriqf-o soluge alcalindde permanganatde potasiuse formeazA,n.T"qp,l3l
in urm" oxidirii cu dicromatde po-asiuin mediu acid a
rt :,o lblhio a'.iU'tpropaniiSt" barbotarea de: ' bnrn la
trilrllnrrlrrl.l , 1.etenei 2. acetilenei

J
| 2,5 t|opladiong i'.- i 2. 1,4-pentadiend
15.Fibrelesintetice .'..'
de lipmelani suntformatedin:

h '
ttt llrrrihrruolo. substanle- conlin atomi de carbon primari, secundari, te(iari 9i
rt.l,f l,rilrl,|
tiiii^flluqnttrfq{'s} :-' : - 2. 1,2-butadiena
r. polcbropren . 2. poliaanlonitil
t\
,#
t
ft r,
119 '$ dr
420. lfitJ
 1. Sunt solidela lemperaturacamerei:
IV,6.ARENE deet'ii"T,",""
5.Reactra hidracizitor
din,"*il,,rl3l?$:?3[are
T
1. arenelemononucleare tocin;
I
2. arenelepolinucleare
2. Sunl solubilein aod: erecr:;g"r,
f""fJfr1i,n",,Ag;g1"".enuruipoare.fl
.ooonlf
1. arenelemirnonr"rcleare 2.arenele
polinucleare
3. Prezintdfenomenul
de izomerie si la deriva ' 7.R*lli$8J'drolizaalcalinia derivalilor
hatog",*X[f*tocin
't. compugii liimonosubstituili: mediu:
substituiU
ai ben2enului
z. clmpu$iisubstjtuiti
al naftalinei
4. Sulfonareanaftalinei la 1OO"Cconduce la:
B. drctonralise
Derivalii poroblineprinreaclia
dinrref;ji,i"9j"#iil#_F"""r"
U,,
I
t. acrctc-naftalinsulfonic 2. acidB_naftalinsulfonic 9.Reaclia,hatogenitor
cualcaniiarefrcinnre;1pg1E:
5. Naftalinase folosesle:
1. ca Insecticid 2. in industriacoloranlilor
6. Acetofenona se poate obfine din benzen, printr_o
toPt'"tti,?f
ti,r"d-,i:'3t":?"0ff3rtrnorar'1:1)archenelertxeaz6:
I
'
i:;;id;'- '"-'" r de: tum doi atomide halogen
2.usre'?g€ ll. pentruhaloyenarea
7'-.lnlroducerea unui substituent de ordinur
Poz4ta:
1. orto gi para
I in morecura de nitrobenzen are loc in
2. meta
atcanilorse folosesccurent

12.Catalizatwiai reac{ieide halogenarea arenefor

not fi:
I
8. Etilbenzenulse poate obline prinlr_oreactie
l. a_d!l!ea elenei ta benzbn'
-
z. aotlrea dorurii de etil la benzen
9. Arenele.auurm5toareleproprieteti:
de: 13'Pdn€dilia€cii1,$!1ffi
14'Haro€enarea
[B,if
alcheneror
claizoburendrs"rgob,ffi+_r"rmpropan
nesimetrice
I
decurgegxintr_o
adifieoriental,in cazurutiliz'rii:
1. densitale mai miii d'ec6tripa
,
::Lrltil? *?,mare
10.Preqlrsorlq g.bltnerea
dec6ra'tre
hidrocarburi

fenolftaleinei
este:
cuacetaginumer dealomide
:'i'-::
lsAdilia ra
iTf"','1i,fl:,s85"X?'g,til?,nx) conduce
ra:
%:lgfrifHily,ji!?%itra'aprna*i I
1.anhidrida ftalica 2.clorura
debenziliden I

I
t
tv.8.AI_COOLI .t
l]rhltgly*r"a unui al doitea
subsrituentin moleculaN-acetilanilinei
se va facepreponderenl L Alcooliise-obgin :i
In pozlilte: prinhidroliza
1. ortogipara ',
r. monohatogenali derivalilon
2. mela -1]'t.:: 2. dihalogenali
vicinali ii
al

12.Suntsolubile . 2.La adiliaapeila 1-buteni,i

I
'.ilJ.
in ciclohexan:
1. benzenul 2. acetatulde sodiu
?l'S,iEi:8Jf"'!:ilii;"mediudeu"id,.y1r.ytg,_,-g
prima
Llillii3?;?,"JlTllo## erapii:
13.in lefcpa de nlharea benzenului, 3. Penlruobti
. 1. eisteun reactant acidulsutfuric: j,.,iJiziroralcootiireaclion;1zE-g1j
Tfi?tl,"J:ffi
Z estecatalizato: 2. hidroxizi
alcalini
14-FormulaKekuleq benzenululesteconhalsl:
i.fl3!TJ't1,n,gnu'ffi'"1"*T"a'#"%lf
Uire$rivaren$:''
4.Solubilitalea

o o"
alcoolilor
t. manmeacatenei
?napd depindede:
2. num6rulde grupdri-OH
a atcootitorprimariseoblin:
I
15. Acirt]'l ftalic esle produsul final in reaciia: ?1ft?fu*Jdndd
2. 6cizicarboxilici
1. o-xttenuluicu KMnOI Si H2SO{ ' .
2. naftalineicrr oxigen,id 3Sb-"C'inprezenla V2O5 .
.
6:
obtil"{:1919olilor.di!.9:Tpgpi,carbonitici
poarejavea
2..uiiiG#FrEi,fti#r5, rarempemturi
toc:.
$ipresiund ridicate
I
t *r!:,8Hffire o bazdmaitare

' i 'a
t t*
i]g1,;ffia
o"*. ,r.,"nulfenoxid
intermoteo.rtad
a apeidinatcoolirezutri: I
I
i
9.Posibilitatea
alcoolilor
1 qs$!Ei[ ftffi'?
r0.crcSrui5:t;3:i3itfi
de r3##3pilg#A[o*en exprici
:
fi:'"?flcootiioiinreiiilF|iiap;
I
I I
r. oxdareaglicehnei

I
,|1. 2. oxldarea
elenel
Melanohrl
esteun acidmaitaredecit;
1.lenolul r
2. acidulcarboni" t.r_
lirl
L2T
L22 :l| (
 l i l f u r r r n e azdle q itr r r i d e h id r o g e n '
't ,,' 'n"I , 'i l o ";';;;i anilineise poate face cu.
3.ldentiticarea
I
i ;iit"rnriL'JJiatanriiietu" 2 maislabedecit hidrocarbtrrile l.clorurdfericd 2. furfurol

I || |'lt(iilltr,l
I r,r;tottn alcoolto(iar
l' ur:poateob{inepiin hidrolizaacroleinei
4. Reacliaantinelorcu HCI poate avealoc:
f . in solulie 2. in mediuanhidru
5. La temperatura camereiacelanilidaeste:

I I l I'rrrrurtlr>ziaurtuimol de trinitratde gliccrindrezultA: 1. crisialin6 2. amortd

- 2. 6 nrclide NO
| :,riiiioti Ae Saze
6. in urmareac{ieide autooxidareanilinase poate
'2. colorain:
de g lic er inA
lr , lrrnrlr;rltrl es t e: 1 galben rogu-bntn
I trrrrrltroderivat 2. un ester

rl |
IV.9.FENOLI

lrr hrrrrrli,gntparea funclionaldeste legat5 de un atom .de carbon in stare de

l r rl rrl rl l z,rtrt ,
' 2. s p'
7. Calitateade'secundarS"atribuitaunei aminesemnifici:
1. gradulde substihrireal atomuluide azot
2. naluraatomulr,ri
L AUbazicitatea
de carboncare poarti grupareafunclionald
nraimare decAtamoniacul:

rl
I t;1 t' 1.dietrlamina 2, metiletilamina
poltlridroxilici
,' I r,rrolt sunt: 9. Reducereanitrililor
se folosegte,in special,pentfu:
I lrirlrochinona 2. Pirogalolul 1. oblinereaaminelorsebundare
2- ob(inereadianrinelor
fenoluluise Doateoorniclela:
11olrltrrerea
| | 'r'1111
de sodau
2- benzensulfonat

II
Irrrtn en 10.O aminesecundardmixta reaclioneazdcu:
1. benzen 2. iodurade nretil
4 | r'rrolll:;ttrttugorsolubiliin:
I lllla 2. alcooli
11, Are solubi,itate
rnaimare in aoe:
1. anilina Z. clorhidratulanilinei
rr 'I r,rrrrxl/rl ---' fenolilorcu:
so obtinorinreactia

T
-"
r"iii,li,ir":i;jhii; 2' hidroxizialcalini
12.Anilinase obtine:
tt lrrolrrlrx)rte fi eliberaldin fenoxizide cdtre: 1. prinoxidareanitrobenzenuhti
" I'-" 2.acidulclorhidric 2. prinsepararedin gudronulde cirbune
i'.,i,iirJi"iiOiiniC

t I
, l'rtr rrrJclra.cu.o soluliede clorurdferici crezoliidaricoloratia:
|. vitiletIntens z' vetue

I l'rtr rrritr;liacu o soluliode cloruri ferici beta-naftoluldi coloralia:

13.Reacliacloruriide acetilcu anilinaeste o:
1. substitulie
14.Prinalchilareaamoniaculuise obline:
1. metilarnha '
2. adilie : ,

2. un amestecdo amine
sulfonici rezulta:
T {
I
'",,'
acizilor
u ,i,,,lilijf.1rurilor ","tTil3[,?,?"'i$:oJl1,i'"""ni
ill t )hrho JrjnolL?lfropriertSliantiseptice:
2. crezolii
15.O amin6tertiarinu reactioneazecu:
l.anhidridiacetici

rv.11.
ALDEHTDE
$tCETONE
2. acidclorhidri

t :
rrrrrso prezintSsub formd de cristale:
| |' | rrrrolrtl
i: it,i cutoaierogle 2' incolore

-- alcoolise daloreazi:
de
mai acidal fenolilorfa[A
1.Compugii potn obunuti
carbonilici prin:
' ' '
1. adiliaapeila alchene
2. Cu exceptiaformaldehidei,
2. adiliaapei la alchine
compugiicarbonilicisuht-

t
l,l t.ru;trlurul
"""i.
" ,i,i"ii;ffi hid;iiti;iiltiiri'- radicalului6romatic
2. inftuenlei 1.liitiizi 2. ioiiii -
| | I lrrt rxtunareaf€noluluise realizeazA: 3. Prinadiliade hidrooenla aldehidese obtinalcooli:
" "^"iufi';i;;"h]td,iE:"lliit'in'ii"Eit, 9ipresiune
taiemperatura ridicate 1. Primari 2. secundari
j 2 i;u'sistembreducetoaro

t
4. Condensareacompu$ilorcarboniliciintre ei are loc in calalizd:
prin:
la (;ruuclontlmal acld al f'enolilor,fald de alcooli,esle ilustral 1. acidS 2.bazicA
1 roactiacu hidroxlzialcallnl.
i ;ffilE renoiizitor cu acidul carbonic 5. Novolaculse ob$neprin condensareafenoluluicu formaldehidain mediu:
1. actd Z.baic
reacliide'
tr,,,,',,ilil,,ilr1,iu"t.,:ueurinlil r. I

: "o4iu P
i
IV.1O.AMINE 6. Bachelilase obgneprin condensareafenoluklicu formaldehidain mediu:
{ 1. acid 2.bazic
secundare
I Arrrlrrulo pot.liob[inuteprin: *
nitroderiva{ilor
2. reducerea

il
amonl.tculul
| - alcltilarea 7.Transformareaalcooluluimetilic in formaldehiddse ooate realiza: &r
1. pqn.dehiFtosenare,
in pre.zenlaunui catalizalorde Qu f,
primare potfi olllinuteprin: Z. Pnnlncazte cu oxrd cupnc
? Arrrinolo
1. reducerea nltrodelnvalllor nitrililor r
2. reducerea 'l sj
tj
+':
It
t t23
124 &tj
 - se poate prcparapnn.
8. Dimeltlcetona
1. oxidareaz'-butariolului 2. reducereacrtmenului
T
si nu poatE funclions 14 SapttnurilesLrnt:
9. Valoarea mipimi a lui n, pentru ca o aldehiddde forma CnHznO 1. sdrunale acizilorgragi
drept componerrldrnetilenicieste: 2. subslanfeionice
' 2. n= 5
t h=1 l5 pentntconservareaalimentelorse utjlizeazi;
- ---il'Uenzoatul
1. tenolatulde sodiu
10. Conrousitl obtirrut in urma oxiddrii acroleinei cu reactiv Tollens, este oxidat 6s de sodiu
oermanoanalde oo(asiuin mediu de acid sulftrdc,rezullSnd:
' I. dioxid de carbon gi apE 2. acid acelicai apA '
IV.13,ESTERI
11 Oolinda
-" de arqintse obtinein urma reactieireaclivuluiTollenscu: I FonnulamoleculardCufpO, corespunde:
1 aldehidEalifatice 2. alchinecu triplSlegdkrrdmarginale 1. acrilatului
de metil 2. forniatutuide propenil
12. Preoararea
'1. induslrialSa dimelilceloneiare loc prin: Z.Acetatutde butilare punctulde fierberemai mic decit:
oxidareaizopropanolului 2. oiidarea cumenului 1 acidulacetic 2. butanolul
ca maleriePrime:
13 Pentrr oblinereaurokopinei(hexametilentelramina),se.foloselte , 3. Estejn.staresolidala
2. formaldehidd lemperaturacamerei:
- -i.
1. melanol 1. lrioleina palnrito_stearo_palrnitina
14. Pm reactiade condensarealdolici a butanoneicu ea ins6$ise obline: 4. Sunt sicalive:
1. un'amestecde aldoligl cetoli 2. hidroxiacelonf 1 uleiulde in 2. uleiulde m6sline
prinreacliacu:
15. Alcooliise oot formadin compusicarbonilici 5. Strrrt.biodegradabili:
1. hidroqenmolecular,in'prezenlSde Ni'sauPt, lb lemperaluri9i presiuneridicate 1. etenipolietoxitalj
2. sislemereducitoare,de exeniplu,Na Eialcooletilic 2. s6rurilede acizialchil-aril-sulfonici
6. Conlin!.ublelggdturiheterogene:
t. otpa|mito_oleina
tv.'t2. AclztcARBoxlltcl 2. distearo-palmitina
7.Sunt so-lrde gi insolubilein apd:
potfi obtinuliprin:
1.Acizicarboxilici t. sapunulde potasiu
1.oxidarea alcanilor 2. oxidarea
alchenelor 2. sipunul de calciu
8.Conlingruparesulfonici:
2.Formula moleculareC{H{O1corespundela: i. delergentiianionici
1. acid maleic 2. acid fumaric 2. detergenliicalionici
9. Esteriisunt folositica:
3. Poate fi consideratun acid oroanic
-
tare: 1. plastifianli'
1. acidul formic 2. aciduloleic 2. coloranli
10.Creqterandamentul reaclieide hidroliz|a esterilor
dacE;
4. Nitriliise obtin din s6rurile de amoniu ala adalorcanboxiliciin prezenld
' de: j. se etimind
1- pentaoxidde fosfor 2. pentaclorurdde'fosfor esierui-'-"-- -i. i",J?Eior"gre
conrinuti NaOHin exces
,|1.Fornrula gerrerd16
5. Acidul formicse ooatedescompune:
CnHz,,,zOz
poatereprezenta:
-?.'dr
r. un ester
1. la cald,in'prezenlSde HzSOr 2. la luminS,in prezen!6de Pt acidmonocarbodlicsalural
,|2.Frecventa
:i ;'''i ;": ceamaimarein gliceridele naturalg lichideo are:
6. lonul carboxilateste mai bazic decet 1. aiiduloleic
f . ionul fenoxid 2. ionul sulfat pa;'itac
..z..acidul
13.Gr5simite naturaleoblinuteOrincentrifuOa5 su1fu
7. Acidul benzoic poafe Resteriftc€lcu:'
'l- nrelanol' 2. dimelilcetoni _
,
14.in procesul
dehidrolizialcalind
8. Urmitoarele substantese utilizeazdin chimiaanaliticS: ' 1.ced;;i;;;;E" a uneigrisimise el
2.
1- aciduloxalic 2. pirogalolul
15.Suntsolubile
in ap6sdpunurile
"l"r,,rJ?:TSilrsi'
9. Aciziiorasi se oot obtineprin: de:
1]oxidare'a cu oilg eh moleq-rlara alcanilors-uperiori 2. aluminiu
2. hidr oliza gIicericlelor
10.Acidulaceticglacialare proprietSlile: IV.14.AMIDE
1. se solidificE
la rec,e 2.'are loltiuititate redusd in apd 1.Suntsolubile
in alcooletilrc
1.benzamida 2. izopropanoful
11. Reactioneaztr
usorcu iodul: , ort,i"!?i"Tideror
prinhidroriza
parliard
" i]t'iri{i:!?:i:il{"".aincararizi:
palmitic
1-'acidul 2. actdulhexanoic
12.Aciduloropandioiceste: '' "1' ' i " :
3. Suntinstabili;
f - icidulmalonic " 2. acidulmaleic 1. acidulacetic 2. acidulcarbamic
l3.
'-' Formia
' - 'i. tuld esod ius eobt inepr in: . . . . [ , : t . - ' . - : . 4' Pentruformareaunorcomprrgicu structurS_lridimensionali
r;Aia;ciAuluirbiiiiJ6r niaroxdul desodlu:1 1.formaldehida ureease condensearzd
sodiu : ):'ru;bjiji' cu:
i: ffi.lE ffi;&b;ijiir;
"a'ffiicrTiio."iaiiioe 5. Folosirrdclorurade benzoilse poate obline:
]-25
L25
'tr-
'\ I \ iri'
j '1,

+r
1 benzamida i l;enzanilida .;
13'PrinadSugarea
de acidintr-osoru{ie
o" r1'l*rT3loacidur se va gisi
(;. liunt arnidesubstitt/ite sub f:rni de:
1. cazeina 2 arabrnoza
14.prineddugarea
de bazdinrr-osotutie," .f,jf"";3&?,?acidut
se va gdsisub formi de:
/ . : ; u r ' r ts u b s l a n t es o lid e la le m p e f:itr r tac.3 ftle r cl:

tr
'L acetarnida 2. ureea
15.Prinaddugareade acidintr-osoruliede acidgrutanric,
aminoacidur
I l : ; n o l ) l i r la n t i n e a lifa ticep r r lla r c 1 :ttttttjt[t:t lr ld to g e n ul uil a: se va gisi sub form6
' a c n l o n r t nl 2 . fo m ta mi da 1. amfion
I 2. ionnegaliv

+r
1 ) l ' r r : z i r r t i r e t e a t r id in te n sio n a ld
1. riginile ureo-forrrtaldeltidtce2 ttitvolacul IV.16.
GLUCIDE
l l ) | s l o o p o l i a m i d i: ,. Pot prezentaformd piranozicd:
I riailonul6-6 2. relonul t. aloopenlozele 2. cetopentozele

+r
rF
| | | ) r , i l r r r ( laoc i r . l t r hfta
r i lic se r r b lr n ecir tt
l. ;rcrdul1,2-benzertdicaiboxrirc

1 , , I o r r r t r l am o l e c r.r la rCzHr

| | | ' , k r r r p o l i a r n i dS:
I ti;rzeirra
i
l . t r r r L rai m i n o a cid
2. clortra acid6 a aciduhri tereflalic

{ J;N p o a te co r e slr ltn d e :

2 u n e i h idroxi benzami de

2. ftalantida
2 Prezintetreigrupirihidroxit

3. Zaharozaconline:
1. o.lruclozA
secundare

4.Glicogenulconlineleqaturi;
1. cr-1,4gtitozidide
in
ryl;ia1fl
"n,o."ru
2. p-glucozi

2. p-1,6glicozidice
l4 |'.Irurliamicla: 5. Dn yiscozi se obtine:
1. milasea niilanezd

fl
I rrcetamida 2 . a la n il- lizi na
2. celofanul
l 1 | : , l r rr r u r is l a b b azici d e cd t a ce ta n tid a . 6' Monozaharidele in plante ca rrrmarea:.hidrorizei
l ;i l rl i l ta 2. nretilamina
"4Par glicogenurui
7.Arabinozaeste:
- PROTEINE
IV.15,AI\4INOACIZI 1. un monozaharid 2. un compusmonohidroxicarboniib
I "
I { .o| rlr I l()s[(Jr:
| (:it10Ila

I r t r h r l l r l u r i l r e apr o te in e io r se r u p :
2. hemocianinele
8.Subform6de anomeralfa, glucozaeste *i.'[Eii,inl=ror.
t. zaharozei componental:

9.Amidonulesle folosit
2. leg6turide hidrogen

I
I | r : g ; ' r l r rprei p lid ice 1. la oblinereaalcooluluimetilic 2. in industriatextild,ca apret
pentru
l{il,rr,lr,r,lrrtrre
tulu. derterntinarea tr,
t",i:11fi:i3J."?jfli,"., l0-Celuloza
sedizolvd
in:
,ai

l 1. cuproxam 2. bisulfitde calciu t

, ,'i,l,i,l'il1l,',
slicil-valinel, arninica
o srupare prezenti
larestulde: 11.Xantogenatul
de celulozd

I
esleprecursor
al: I
',' ll:fr;!"t'" 1.alcalicelulozei 2. nilrocelulozei I
o 0nrpa-[e
n lrrr ,rrrrl,r,l).rrUil-Ulutamil-erlaninei, carboxilliberdeste prezentdla restulde: 1ZColodiul
conline:
| .r,.rrl{ih r liur r ic 2. ac idas p a r a g i c 1.acetat'de
celulozd 2. alcalicelulozi I
.tq
)ll
I I
li n,,, ,i,,J,li,;1,1,,,.ic

I Arrhr.kr r.tr.ornpozilie:
de:
erpoase
soluliile
2.\zina
l3Putereadeindulcire
1.glucozE
14.zaharoza
estemai marepenlru:

sepoateoblinedin:
.
z.€iueoza -0 jt*-
- .tLLthr.P_
IL/
.,
I

I | i l i l r.l r,()l )tt)tClllele 2. henrocianinele 1.sfeclddezahAr' ^t

2. trestie dezahdr

T I
n I rrlrrrrlrru
'( rr:,lrr
',.rrr1 ,'l, r t
dg baz i a:
l o c ot llooner t lS
2. Pielii
: ,t5.Fructoza
estesolubilain:
1.benzen
lv.17.REAcTilLE
oeorrC#f.1ffi3,9'
.oro.*r*.
, t,
I
;a
.l

r|
tl I rrrltrl/rhl.l()nt)rot0ulelor se ruOilt special:
rlcrltitlrogen
I lrrllirlurr 2. legdturicovalente 1.Ahhilareabenzenului
in prezenldde clorurEde aluminiuse facecu
1.oxidde eten6 :
apareo coloJaliegalben6datoritdformdriiunor: 2.;;e#'
lll 1111sl111,1lrrrlxrrrlollroteice
Jrr.rr
| .,rrrkrljr;rr,r[i 2. nitroderivali Z Catalizatorii
folosiliin reacliilede polietoxilare
1. acit anorg'anici "'1. sunt,de obicei:
tiiirb'*Liafcatini

rf ll

li
Ir | | rillrn ,rtr.opitr.r
I lrro krlrrr
so giset;c:
lr l) r oils o

| , r , r , I r h r r l hr l,' r r ttir j
2. grdsimi
I t J t n , t , , ut r r r , r l rot lr tiilt.lp r itt d e ca r b o xila r e a :
2 . a cid u lu iasparagi c
-
3.Esterificarea.ac-izilor

4.O
1.substitufie
unilaterepetitivi
carboiliciesteo reaclie
'--''b. de;
iiiri"
dinstructurapoli- e -caproamiOei contine:
'\' "
". .
12' 7 L28
 llr,
1. doi atornide oxigen 2. un atomde azot 10. Formal dehi dase poale obl i ne' ori n.
t. oxtoarea ntelanuhli
2. oxidarea alcoolului nrelilic
5- Pentru obtinerea risinilor utilizate la fabricarea lacurilor gi vopselelor, la conderrsareq
glicerineicu acidul ftalic s'eadaugd: t'' o"'t:?,$[butanoruluic, dicromar
o" o::TJt,:i?,glediu
1. alcoolmetilic 2, uleiurisicative
deacirJ
sulfuric,
esreo oxidare: :
6. Prinalchilareaizobulanululcu izobulen6se obline: 12. O-xidareaalcoolilorc porasiu,
1.2,2,3-trinretilpentan ,ifioin"5,!'''I.T#S[iiTf,{':?iFE?rru,:: inmediu
deacidsurrrrric,
esre insolird
Z.Z',2.,4_limettlpentan lcoror
de
2. de Ia portocaliula verde
7. Prin alcfiilareaaminelor primarecu cloruride alchilse pot obtine: :
j j. Nitrobenzenul
se oblineprin oxidarea:
f . amtne secunctare 2. aminetei.liare '
2' benzonilrilului
B. Prinetoxilareafenoluluise obtineun:
14.prin oxidarea1-merir-.
1. poliester 2. polieter '" ''''ii,!#{:!13b1"[+f,ftij!,ffi3;S*3
cuKMno,,
inmediu
deacid
su,ruric,
seobline:
9. Dinilrilulacidului.adipicpoale fi un intermediarin obtinerea: :
1. nailontrluiG6 {. giiptati"r 15 La oxidare-a
glucozeicu reactivTollens:
10.Gtiptatii:
1, au structurefiliformi 2. conlinresturide glicol trg?Ht
I:fiflfiia"#iaX?tf'? *i:ig;"ffii.g, :
11.La alchilarea arenelorcu etend.catalizatorul reaclieieste:
1.Alct3 2Vr6; tv.1e.REACTilLE DEHTDROGENAREREDUCERE
Sf
12.ln reac[iilede alchilarela unelegrupdrifunclionale se forosescfrecvenr; 1.Despre reacliade hidrogenare sepoateafirma:
1.dlchene 2:suifa|i "--'-"'' aromrtor
de carbon
de';ichit-- I presupune
r. 99111v!_scneteiur :
rupereategaturiioipil6higene
i, 13.Hidroxiesterii polietoxilali
rezultddinreacliaoxiduhri de eleni cu:
1. fenoli ' Z. itcooii , t,r,T;l,i,i,r,rcdroratcootetitic+ sq6lupoare
" u""i: reduce
:?xiff$rln$termediul hidrosenului
rezullat:
:l '14.In reacliade alchilare,grupirilealchilpotinloq.ri:
1. un atomde hidrogende la oriceialomde carbondintr-uncompuscu nucleuaromalic 3. Hidr,og-e.n9re"nrur,r,,"..";-r"* :
2. un atomde hidro[endo la oriceatomde cabon atifatic'
;j
15.Poatereaclionacu 3 moleculede oxidde etend:
I ili5i335t5t33
$t8lslsi
lsS8iyfi
f,8]3fJl?"
1.aniliria 2. amoniacul 4. Hidrog^enarea
alchinelorpoate fi:
i Eil'3j,ei'i'.3!""'"::{3f,':l:lilly:iigl,l?:flfJr3f,,?"d{"s{13,x3ffi?3zu'
:
tv.l8. REACTTA
DEOXTDARE 5.Prinreacliahi{;XJ"+,rricuoxidut arcani
1. cu permanga.nat
de*
$q 'potasiu,in mediubazg s^uferd,.o
1. te4-butanotul
reacliede oxidare
- deqradativ5: ""i ;fr$??j:fiBp",
.,. 2. &metil_3_hidrbxipen-[dnut 6.Anilina enozSl;rurq,prin :
reducerea:
2. Rezulti.3alomide oxigenprinreac[iauneimolecule de: f
de potasiu'inmediude acidsulfuric
1. cltcromat 2. nilrobenzenului
Z. permanganat de potasiuirnmediuslabbazic lmorecurar
cu hidrogenur
#$fr::'1:'trrellor arerocin prezenra
catalizaroriror,
3. Suntreactiide oxidare: 1. mdrescvileza deoarece
dr
2 p"-n ;#;;;e;urJffiJ,Etu,ii :
1. ob{inereaaldehidefordinalcooli '-' ' 0r,""1i"
2. obfinereaalchenelor dinalcani 8.HidrogelElejpropeneiin prezenla
platineiare locin;
1. cidohexenel
. ---'p '
4.Aciduladipicseoufinepririoixbb*:
2.1
"
r. stsrem
omogen
r'*i:g,l?,li
2. ;;d; helerogen
ereelronipot
!ffi!?Hi,f"ride n:
T
i*J[?31[T:ll*,ff*fl::oaredeoxidare
'"t*i',3?lflf#jffi
"":*!:,i,r$,ffiqffi1:i
l*Tdl$#"
:

12'Adilia poare
iift$.f,ltj,V'J3gchene uririza
drept caratizarori: :
2' fier' in amonii'iticnio
13.in pr_oclusur
de reactiea r
r. seconserv!,1;#i11ii hidrosenut:
fl.!;eg?cu
z. se modjficinesaturarearigd?-dLlcrrena

t-30
 "4
it:,J.1{..ilr',lit .1 il
il
1^1 lrl:luilii: i
2. antalganr de sodiu - Formulgi
18. moleculare..CsH's
ii corespund:
1 luIttttl 1.6 izorneriaciclici ii
2.4 izomerigeornetriciaciclici

I I r ' , t f ; 5 l r)td I r 'r tr r ) ,il;r:r te tn p e r a tu fao b l$ n u lta

2 i;ri',:irrtt;:rt,ircirl.i.ti,rrtpoiaturd inaltd ii catalizator
al chene pot fi :
l 5 O o r r t l [ r : l el ) c t ] lttl t.j;.i( :( rr' lle a d i{ ie a tlid r o g e tltll( li- la
19.Urmdtoareleg.nlpede_substanle
1 2 -brom-1-butena
2 1,3.butadiend
prezintEizomeriegeometrici:
9i orto-iilehul
qi 1,3.hexadiena
::

tzot,iEtttn
rv.t,0. $t ceoruEtntcA
oe cRtrruA,DEPozlTlE 20.Prinoxidareacu reaclivFehlinga acidului2,4-dihidroxibutanoic
se oblin:

I | . I o i l i l u l e l n x ) l c cltia lr e( l:l lr :O ii co r e sp ttn d :

1 t n i r x i t t t3 cit- ' r i;lo
l ' ttr ;n
il. ,l izortrttticr: t;trtti,i)attlrni de carbon cttaternari
1. z tzonten

21.2,z-Dimetil3-hexen-1-olul
f . izomerigeometrici
prezintd:
2. acidulrimdne neschimbat

2. doi atomide carboncualemari

I ,) t,rn nlorx)su[]stituiir..i,llcrrolr[ri la nucleul aronratic cu un radical alchil avand 3 atomi de

r . ul ) o n s ( }o l : , t x l :
1 6 iy'rrrrrc'n de lloz;lie 2' 3 izomeri de pozilie
22.orto-Xlenulprezintd:
f . izomeriegeometrica 2. izomeriede caten5
23.lzomenageometricd[$i datoreazi exislenta:
1 bloc6riirotalieiliberea doi atomide'carbonleqatiorin leoituri trioli
| | ) r j : i r ) r el t e x i : r tie tr o :.ttolfir ttta : 2. bloceii rotaliei libere a doi atomi de carbon le[a(i intr-un-cicluaromatic

I
'I
i r u r : r t / iziir ttcr 'r :ta t p tt[ttrd e cd t h e p ta n ttl
2 a r e c t r 2 tzo tn cr rtr ia i n ttilt d e ce t p e n ta n u l
, l I r r r n r r l e tr t r t r l i :cr r la te
Cu l r 1 1it co r e sp u n d :
| 6 tzcrtr:ri av.irrd cale 2 atorili de carbon te(ian

r| :) tl irorileli

'r | 'rrrrIisut-rstitrtir'ea
benzeltttlui
de t:ozitre,
| 3 izorrteri
a'.,6rtd

se oblitt:
dacdsubstituen
c-ateull atom de carbon cuatemar

ii suntidentici
'l
h
t
a :? 6 izonleride i:ozi{ic,dac6 substitueni! suntdedou6tipuri
t, l'o;rlolxezTlttaizonleriede catend:

/ | rrurrtrlei
ntoleculale CsHr;Oii corespund:
2. aciduladipic
,!:, I

i: t [,
I
lr

t
J
| 2 cterietrlici 2.3 alcooliprimari .t,t

ll I rrrrrrrkri
nioleculareCsHr:Nii corespund: ,' lr
atttirtePrimare
1 li izonreri
2 li izonrerianririe'setcundare Ii
:: l l
J !l I rr:rrurlciCell3(OH)rii cori:spund:
I ll izonrerifenolici
ltt I r)lilrih)rnrolecrrlare CoHrcOr ii corespund:
2. 5 izomeri
fenolici
li
li
i l,

t
I rtutxint3 izonteriar:izidicarboflici
cu unulsau mai mul[iatomide carbcncuatemari
:; ii ,ioiiieii icizi riicartroxilici I

t
p rez int a:
| | I'rro rt;rltllul
I trt:iriornericiePozilie
l ,'r I ' r r r'irr l r r : l o t r r r a tenae o p e n la n r lltr ise o b lin :
,i ,iiionieri iie'poirlie
in prezenlaluminii,se oblin:.
2. patruizomeride pozi{ie

2. ttei izomeride pozi[ie

,a
ll
!it
t
li
il
benzenului,
I I I'rrr rlrr;lorrrrarea
I trr:iizotnende pozir;ie 2. patru Eonlenoe pozllle
f
j l,l | ,rrrrrlcrrttolecttlare
(i
ii corespund:
CsHr,O.r
| / lzonteri.acizidicaLrboxilici
l) izotncri.acizidicerboxilici
il
Ir
| 'r | 'ro;r,rrrkitlhrlpoate.prezellta:

J.
'1. p.rtrtrizlorneri'de
pozilie 2' trei izomeride pozilie

care ggltjne o legShrric=c este izomerde func{iunecu:

||i Uil /'r rrl rlii:;rrboxilic
| . lrirlroxialdelridicir:licd
,i rrritliolciclic,caro c,)nlitleo leg5turdC=C

t "l/ I' orrrrrkrr

r
C,,Hr,,Or
rttoltlcttlare
' i.i'iiiu,,iitira (cu rr> 5) ii
otiute
teijatiiii 2.coinpugi
nesaturali
rlrespund:

131
L32
*
 T
TESTE_ VARIANTAV
I
r SCHEMEDE REACTIE
A. Cl-lr-CHz-CFtrCOOfl i
C. CH3-CH2-CH2-Cl-lr-OH
E. CHr=61-1-g'O
B. CH3-CH=CH-CHO
D. CH3*cH(oH)_CH2_0Ho I
I
I
I
S. Se dd schemade reac[l;
1. Se dE seria de lransform6ri: 6'
II v +B
A ----*-> B ---_t' '->
+2KcN +2H2o
+Hz -HrO +HzO tol
c -;t H'?N-co-(lHt'?-co-Nr,2
A .+B-+ c - . - - - _+ D_ .___- -
E
Ni (HzSO.') (HaSOr)

$tiind ci substan.laA conline 62,06vocarbon 9i 1o,34o/ohidrogen, iar reaclia de oxidare

decurgein condi$iblinde, substanla E este; A
"o.oiliio
A. bulan """*,
B. propan

6. Se di girulctetransformiri;
C. elan D, acidsuccinic E. acid nraleic I
F HNOr (HzSOi)
A. propanol B. propanoni +3H2(catalizalor)
- ' - - - - '- ''-
I
C. acid propionic ^ + CHTCOOH
D. propend E. propan - B a n i l i n a .- >
-Hro i -2Hro ' D
Compugii A9i Dsunt: -Hzo
2.Sedauurmdtoarele
reac{ii: A. A =.benzen
"q/ ; D = acelilanilind
(600-800'c)
3GHz+A
(Alcr3)
B .A = benzen;
C -A = tol uen;
D .A = benzen;
E.A = benzen;
D = produsulde condensare
D = benzoilanilind
D = o- $i p-nilrololuen
al anilineicu acetakJehidd
I
D = acidul2-amino_benzoic
A+CHfl -> B

2B+2911t91
_HCl
(Arch)
> C+C,
17.
'
CdHs
se der:!:Tr dereacfie:
+ CH3CI(AlCh) +2Clz(lumind)
---l.-->c_E__
+H:O + HCN
I
-> B
-2HCl :-Hcl

C+'E
4HrO
6tol +2H2@atalizator)
F ----------^
SubstanlaG este:
u
-2HCt _zHCl
I
A. CH3_C5H._CH-NH,

CaHz+F-
+H:

(Pd otrdvit) ,
+1/2Oz

(Ag,250'C)
G-H
+HzO c. c6Hs-cH(oH)_NH,-
E.Hrc-c6H{_cg(oHFruH,
B. Ho-cH2_c6HfcHrNH2
D. C6H5-CH(OHFCH;NHZ I
,.:
8. Comnusulfdingirutde reaclii

t
f
de maijos,tr.o
este:
SubstanfeleEgHpotfi: dO (soo.c) +(cru
A. acido-ftalicaietilenglicol B. acid benzoic Ai oxid de eteni A +Q f , - - B -- C :l _
C. acidfenilacelic
9ietilenglicol D. anhidridEftalicd9i etilenglicol _HCt _KCt O
E anhidridifralfr*gioxidde etend _NH.

2.'
'r
3. Se di hansfumarea:
A+H2o - .----" : l
Denumlrea
difenilcetona+2Hcl
substinleiA este:
(KzCeOT+H?S04)
D = _------ HOOC-cH_codH*cor*Hro t
CHr ,
A. clorurd de benzil,i._ B. dorurdde benziliden
D. para-dorfenol .+ r
'
E para-diclorbenzen
."'t!i:rl':$*'s*i ;'i'
C.diclor-difenilnretan A 2,3-diclorbutan
D.3-clor-'l-penten6
B. cloruri de etil
E' l,2-diclorpentan
:
c' 3-clor-1-butend
t
4 4. SedAsertrug_lejqfi:.
(150ryC)*::'f: ,:
1.
S.Se di urmdtorul
(cuactz,
girde lransformiri:

[D] --'.--..---".---*
- z^^,,
uzi-iz
-A__-_g
NH{ct)

DenumireasubslanleiC este:
lHcr
nB -+ ^ v
I
rt Denzen B. policlorurdde vinil
D. potiizopren ' .,. C. policloropren
e. boriouralienJ
;
133
134 't
\t l
r $ircle transformAri'
+PCts +2KCN +4HrO

I
l0 i:i.rcJiit:rrlriltofrrl io2H5-oH A+.>B- >
+2HzO cHrcH(cooH)2
i-'.--'-----F
-POC|:.. _2KCl -2NH3
B C -
i, r I iCl,J -
-HrO -NHr -HtO
apei la acetileni, ahrnci substanlaE A. acid etanoic B. elanal C. propanal
t);rr.,rA i):;'j s(tt)startlacare se oLline prin adi[ia

I I i: ,lr.i
tle e til
A ; r r r : 1 t i l : t t ;it
I I ; r r . i l L :r ite e lil
B. acidacrilic
E. acetatde etil
C. acetatde vinil
I
D. acidpropionic
I /-\
-|
(16/Se da seriade transformdri:
(6oo"c)
E. propanon|

I
->

F
B+C
lir cle transform'ri:
| | llc rl.r ttl1116torlrl ^61" +Clz +HzO
+2H20 +HCN +2H:O
rt
,'ril((lll B - C+ NH: [-
-2HCl (HgSOr,HzSOa) *NH:
--t(l

I {rirC esteacidtllizobLttiric,
i,,lLrnri
/\ | r()(jl)I()l)illl
| | | r()(il)ulall
substanlaA este'
B' Z-iodpropan
E. izobutan
C 2-iodbtttan $tiindci H esteacidulalfa-hidroxipropionic,
B esteprimul.c al doileatermenct-rn
omoloagddin care face parte fiecare,iar prima ieaclie este o reac{ie
substanlaA este:
seria
d L*ru,
A. etan B. propan C. btrtan

I |.' lir: tll Srrulde transformdd: D. pentan E. hexan

r I l,rll().r
.,,
..---> B , 17.Seconsiderigirulde transformdri:
rf
tol (HzSOr,
. HgSO.) +HCN
II 1 1rr) +2lln}
4+ H 2O-g- C- D+E
llrs o{
grame carbon li 20'69 grame
:.,trtl(t(.it i,i 200 grame substanteE se gdsesc.12'1,4
A este:
re^zufa,cl,subslanla
anorganic. sa se determine.substan{a A, sliind cED esteun ct-hidroxiacid,careapare-rn
lrr,|,,rt,,n9i ca C este un compus efortfizicprelungit.
Bl'propen6 C' 2-butanol "uricrri.la

I A l,rrhrrtli
lt ;, (.|()ll)rllan E:.bUtanond

I t i,r: rl.i ,rrrulde reaclii:

A. eteni
D.aceton6
tn,
B. acetilend
E. clorurdde vinil
C. cloruri de etil
... l

considerd
girutde transformiri:

II r 3l{2O

:lf(.COOH -2HzO
A -
(H2SO4) + r' Tollens
- C.-a--D
+HdNi)
, l[taJSe
IY
* cracare

I r llt., + NHr
lt "--'* - E -4 F
I lllr - HBr
I i rlrt t',l ll I o:;lo:

t
'il
Et'cisteini C' glicocol D' valini E. serini
/\ ,' ,rl,rrrrrr,'r
\,\
( f 4 )l ,,, tl;t r(tccesiuneade transformdd: 1919.Se considerilirulde transformari; .;
U +2Ch(umina) +HzO +HCN +2Fl2O
,t/t ' (tl,oo"c) -=-------> __
..'--A QH6+r{ C ->D ---_+f

II
' -g
,'tllr I -HCl _2HCI -2HCl -NHa
il|lj't:l + cHrcl(Alcb) +3ch(lumini) +2Hzg
r,,,r,r - . Substanla D areformulamolecularE CoHsO.
rr\ - [J ' Substanla F este:

rf
*HCl -3HCl -3HCl
, A.acida-hidroxi-p-{enil-butanoic B. acidp-fenil-propionic
I tt . : s lc i
',rrlr',l,u tl, C.acidfenilacetic
B. benzamidi fenilacetic
C. amidaaciciului D. acida-amino-f-fenil-propionb
,/r l,.lrrk.rttt lt lr lt ir la
I t i tr l rI h ttl tl ;tt;tllit; E. acidbenzoic . E acidq-hidroxi-{-fenil-propionic

l:l f t, l't (,o rrrltt t r ,At dem aiios est e :

r t lJ ins er iader eac lii )f20. Seconsidera
fansformarea:

h
;

135 -1-
t:'
136
 I
a /?6. Se di succesiuneade reactii:
A + CHrCH-COOH + B ---rH2N-Cf l-CO- Nl-l- CrtI-CO-N t.t.,CI t- COO|1+ 2HtO
llll.
OH NH2
?H' FH,
(Cl.l,,)..-Nflz
oV'{"
CHr-OH
+HCl

-Hro
+KCN
A --.
a'B
-Kcl
+ZHz
------->
+HONO I
tl +HCl +KCN -H2o, -N2
+2Hzo
CHz
I
cooH
OH D - - - -
-Hro
- >
-Kcl
F-
_NH,
G
SubslanlaG rezullatdin urnra giruluide reactii
de mar sus este:
I
SubslanlaB este: A. propanol ri. i.oprop"noi' l. acid acelic

I
A. serini
D. lizind

\ \zt) Sedd urmitorulgirde reaclii:

B. acid asparagic
E. cisteini
C. acidglutanric D. acidpropanoic

O)27.
-\'/
Se d5 girulde reactii;
E. elanol

i
I
X" if'- +Brz +2KCN +4llzO
CHi-CHr +B

Compusul
-Hz
E este:.
-C
- - tD
-2KBr
----->E
-2NH3
A ' -l -'
-Hz
substan[a.E
+Brz

-2KBr
.I2KCN +4Hz
I
l,ii.9:e estetetrametilendiamina,
subslanta
A esle:
A. 1.4-dlaminobrcimbutan B, acid adipic C acid succinic A. etan
D. butandiol

22.Se di urmitorul9irde reacfii:

E. 2-hidroxibutanal
B. eteni

3f28 Sedd succesiunea

* C H .+ A ' ----> B + 3C
C-propan D.;;;ild

de reaclii:
E. acetitend
I
A+HzO +B

I
B +2 C - - - D ---+E
2B-+ C + Hz O
+ZHz . . -H2
(1500"c)
CHTCHZ{Hr{HrOH 2CH{ -------- F+3C
CompusulA este: (HzSOr,HgSO4)
A. metan B. acetilenl C. butend

o . 23.SedI succesiunea
de reaclii:
D. elanol E. butanal F?A
E +G ---G
- >H
-HtO
I
*J +NHr +2Hzo I
Subslanla H este:
A-+

id alchene
-2H2O -NHr
C+ A

A aparline urmitoarel clase de compugiorganici:

B. alctrine c. aldehide D. acizicarboxilici E.derivalihalogenali j?
A. aldehidicrotonicd
D. hidroxi-propanal

29. Se dd girulde reactii:

B. acroleini
E. poatefi aldtA c6t 9i B
C. acetond
I
v (Hzso.) *2h, (Ni)
24. Se di succesiuneade reaclii: (H2so{) +Hct
- ;.+HCl: ;' ,j+KGN A -'-'-- :
&t, +2HzO _2H2O -c
' I A_- + -
8,::->C D ' -Hro
-+ *NH.

I nr9Oaffilf;ll..
D. acidmetiladetic
j,siti4*
:{ct
$tiindcl A-esteo hidrocarburA
"j
st M = 42 compusulD este:
' -' :' B. acidbutanoic
E. butanal
C. acid2-metitpropanoic
+KCN
=- - F - G
-KCl
+ZH2O

_NH.
$tiindci subslanlaA arefo*:1"-T:*:liri
|l
A. acid izobutanoic caHEO3,subslanla G este:
izoburanoic B. acidbutanoic
25.Se dit succisiuneade reacfii:
+5 A-+
+ HzO ,. $.:.1
-
B+3C-
.j
D. acid acrilic
E. nici
C. acid 2-metilbullanoic
unadinlresubstanlele
A_D ;
B+2G --::.---->-Dlt:'. . :r-.' JO'o +HaO
1,",1, (HzSOr) dereaclii:
;uccesiunea
2D- "* EfHb:
(t')
E---->
" ' -j ,
A+B+C
,,'.., A -----B -C

+2H,
{o1
I
!m"U I I f!: o hldrocarburlcu raportulde masi C:H = 3:1, substantaD este: 2C -----'
.. '::'
I
A. aqetaldehldd B. formaldehidi C. acetileni cHr- cH - cHz-'cH - cHr
' -Hzo
D. atrio6linetilic.... E. acidformic ll
'tj' oH ..,_
':: 15;" cH3
. " : : 'iz
' l;
il'
137 '
- -:i in;-..i::'k,1
"i' ;;
' ;' ,{j .' j:
--:"
r38
L
F
ts
: i t r l , 5 l i l t l l JA e ste :
;' ;.u,;,.;'

:Jl S;(:do gtr'ulde reactii:

(.1 t, ()ll
| (l l.so4)
B. properril

ll+reactiv
Tollens
C' acetileni D' cloretan E. clorqrdde ProPil

;
.
B. NH?-(CHa)rNHz

c. H2N-CH2-CH-CH2-NH2

CHr
I
, E. nici unul din compugiiA - D
't
D. H3HH
\
NHz

NHz {
i'

ir
t,

+.
,.t tot t
il
| -21{,o , l^
di schemade reaclie: i
r,l I ()l I t Zl(34.)Se
J L:J
r 3f 12(Ni) l
. + HNO3(l-lrSO,,) +HNOr(HzSOr) +Cl, (AlCh)
-'-- z ....''--'-.

F
x C *l o - F -----.--..>G
-HrO -HaO -HCl
Yr/ "'-".t W ,
--llJo CompusulH este:
( lr,rrrl.titsttl
W esle: A. NOr
-,*o,

F A t)l 1.,-Cll-Cl l=C-{l1a-lOl"l

I
CHr
ll (:ll, Cl |r-C|J:-COO-CH=CHz
(, ()l l,-CllrCOO-CHr€H=CHz
A{
v
|
il. tl
I
I cr

{r I t Ol |,,=Cl|-COO-CHz-CI-12-CH3 cl
I rrr,tttntrldin comPugiiA - D

!t {io dau transformiriki:

D.
''tD
') rc c.
l{oz
:| I 5[Ol / (KzCrzOr+H2SiOa) TO'
|| ..-.---_:.>
,Q
J :l: _r,,

-COz,-HrO ',
+PClr
I ,rj

if
ozN I ' lli

,l --'--"-+M
Noz cl
'llcl,-'troclr E aHt compusulde la punctulAcat ti cetde la punctulC
i ,
'l !*irla.
-stfl{
(J00- 800'c ''.#j,
--,.1,'
:l
i..t.
J(1 ." " ,.!t..----->K jli."#
\drs. cornpusul A adi{ioneazdapd,decoloreaziapa de brom,reacJioneaziot igadiviil
;: Ug Tollensgi
Tollpns qi poale
mala fi supus
fi cr rnr rs Iurmatoarelor
rm;l^ar6l^.
lransformiri:
l.ancfnmari. |'
lnrch)
I l( t M
' C o H s -G O-C o H s +HzO
CaHaO+
+Hzrz
CgHroO
* 5{Ol
rrlvl ' -. I
qHoO, + CO2+_2Il&

:l tJllnrlch strbstanla
d;nrltotnuvaporilor
-HCl

M conline59,78%.carbon'
in r"poriii'""^lf
3'56%hidrogen'1i'39.%qx,Ue1-li
tu'4,862, iar-G este
are
primullermendin
Compusul A este:
A. fenilacetilen6
. (KMno/-t)
B. stiren C. vinilacetileni D. etilbenzen E. r'r.i;

lr
"S"la compusului
sr se preci-zeze^s!11dura H: ll
;; il;";;t a arhinelor,
'-B'dl-FcH"-cHo c'cellrcHHr r[6G)t" considedschema:
A (:Ail...oll '
A-D I
ll (lollr.'Cl
l=Cl'lz E'nlciunuldlncompugii -brv +4clz,hv +2H2o +2[Ol F50"C)

r|
o-xilen -_+A.-..-...€ B--' C+ D+E
.ert /rI tlo rt{lghulde reaclii: +2KGN +.4H, -4HCt -4HCt
,'/''J\\ I +HCl +HCl
r:-'-'->J
SubstanleleDgiEsunt
e-''----+ *
( i , , 1l r F4 A. acr'dortemelilbenzoicAiapd B. acidbenzoicaiaphidridi
(l lgClr,120-170'C) -2Kct i C.acidbenzoicAiapi D. anhidriddftalict $ api

t
E.niciunadinsoluliileA - D
(iurttpttutrl
J oelo:
A IL N (:lL"Cllr Nllr Q n.Sedischema:
I

140
.139
 I
(500"C) +KCN 1'2H;.O K;Cr2O2+ HzSOr
(H?SO{,
I
A+Cl2* -.+ C - - ' - - - - Ll- - - - - - - - - - - - - - - - r.c) +Brz +2KCN
CH3-CH--CHz--CHr=-
-HCl -KCl -l'Jllr B------....-.-> C
, _HzO
OH -2KBr
HOOC-CH-COOH+COr+H;O
+4HzO (tentperaturi)
I
A este:
Subsl,anla
A. 2-butend B. propenS
CHr

C. izobtrterrd D etend E 1-buteni ,.

-2NHa
D_F:
-HrO
Nesaturareaechivalentaa conrpusuluiE este:
I
A. 1 8.2 c.3 D .4
e.n 38. Se dd schema:
Jlf
A +
+HBr +KCN r2H:O
C --._--.-'(CHs):CH_COOH
/* AZ.Seda seriade lransformdri:
(600"c)
E. 5
I
-KBr -Nl-13 A ----> B +C
SubstanlaA poate fi:
A. 1-buteni B. 2-butend
E nici una din substanleleenumeratela A - D
C. propen5 D. izobuteni
+Clz

_Tqt^
+HzO
E_ F_ +G_ _ _ _ H
+HCN +ZHzO I
(HsSOa,H,Soa) ._NH,
_
5J 39. Se dd schemade reaclie: ;t::[:t
substanreleB gi c au nucar" caie ooi itomicre carbonin more"Lta,subsranra
I
i'
NHCO C U T
A. acidacelic
g c. acidbur;rnoic
Dr D. acid a-hidroxipropionic #j::?j;",h""

I
- Ctl3
+ CH3COCI-
-HCl

gl urmitorilcomputl:
-jl+
+Brz
'tlBr

c Hl
r IlrO
- H rC OOH
('
h\ 43.Sedaureacliile:
+CH3C|
fi --g--C -----D
-HCl
$tiindci substanla
+2ctz(tumind)

-2HCt
D reaclioneazi
+HzO

lHq
cu reactivuiiollens,
egaldcu 5 9ici nu con{inenicio grupare,utir"nira,
A. ciclohexan 'c.
B. n-he>ran- b;;;;
cd arenesatura*aechivalenrd
substania
A este;
i
i
I

I
I
I
D. meritciclohexan E. n_octan
I
TN,Br 4hr y Se.diseriade reaclii.
A + 2H 20-- B + 3HCl I
6,
I
B _
(t",H2s04)

(luminJ,Ni)
B:'-__--+

C +2 D - - -
C +H : O

g+COz
(ZnO,CrzOr)
I
Cl-13 E

D. ll$ilV E . l l gi l l l
$tiind ci
moleculard
(350",250atm)

-subslanla
A conline 10,04%C, 0,83% H
119,5,substanlaE este:
A. acetaldehidi
9i 89,12% Cl 9i ci are masa I
B. formaldehidi C. etanol

I
D. metanol E. acid acetic
+gfz .
D +E
cu formula
moleculari
caHTo2N
estesupusa
unorrransrornlari
ff,r?i:::5;:X.(A)
+CHTOH +HONO
A - =- - - >B
-HzO - C-
-N?,-H?O
+HOH

-CHTOH
+lol
F I
F CH:-CHO

I
:l -
-Coz
,1 . Slructura
substantei
C este;
',r!
l,
t.
141 ]::
.'iir:
;ini
142
t
F B.CH3-Ct.l:-Cti-NOl SubstarilaC este.
..\ (.):t,J--Cl1-COOI-l
A. C6Hs-CHrC B. C.Hs_CH(COOH),
I I C. CeHrCHz_CFh
D. C.Hr{HrCHZ_COOH ^
f C.HrCH.Cff-ICOOH)2
cHl ocH3 .
C il,()-cH-coocHs D. CH3-CH-COOCHT
49,Se schemade reac{ii:

F
I /* _da
(t trSO{,2oo"C)
OH A +Ctz +2HzO
N02 ,
l, ()l lr-O-CHz-CH-COOH
o B _---:+ c
.-.--..--
1,2-dihidroxicictohexan

h
;-_
I
compusulA esre: -2Hcl
otl A. hexanoi g ciclohexanond C. ciclohexanol
O.ciclohexanal E.1,2-dihidroxiciclohexend
,t{; o substanld este supusaiunortransformiri
CaH?O2N
(A) cu formulamoleculard
(.1rrnr(;e
specifice:
50.Se d6 succesiunea

F
.rCl-l:COCI +3[Ol +HoH 6n de reaclii;
C .---'.-.-..-..-...-"'"..-.-.----_ (H'?so4) + r.rollens
- cH3-cooFt C rH sO:------A ---.""- - =- *B
-l-lcl -Hzo I
D es t e
i;lrr/(;lrlitsu bst anlei -2Hro
B, CH;-CH-CH: CompusulB este:
il()oc-cH-cooH

lr
^ I A. acid cetopropionic B. acidpropionic
I D. acid malonic C' acid malelc '-'l+ !f i
Nor Noz E. acidpropenoic : i I j-j,(;'j.
( ; t t ( ) C) C- CH -C OOH D. H3C-CH{H3
I 51.Se dauurmdtoarele
I 5.l transformeri:

l. NHr NHa (enzime)

I il.,()ooc-cl-l-coocHr o
"*:3P ''
I _-**- +2KCN +4H2o
NHz B ------------> C -.--. . D^ -__-_____> _.-__-r
- E
E -ll*

I i ,l / litr rii giruldo transformdri:

+CH.Ci,(AlC13) +3C12(lumini) +CH3Cl,{AIClr)

gtiind
-HrO
cdA esteo.rbrj:l!,i_ngt{"ld
proprietdli
reducatoare,
A' acidadipic
substanla
foarte
r*ct
;il:lnu
' ' cumasa;r"ll1:,",^fffii$*
F este:-'- .; +;*-*rirr
'lT '
Fl

B. diamioaaciduluiadipic c. hexarnetil,
t - A + B- + D.acidsuccinic '
r ,li,, e.t"rarltL"ii.ri"a ,ru.qryiti

ir -HCl
r')l'l2O

:I tcl
+3[O]
-3HCl

-Hlro
-HCl
f$z. S" deurmitorul
girdetransformiri:
CH:CI .-.--.__
CeHe+
(nt9tl +ctz(tunrina) *cr.(umfiaii-.
,*i,$i,.'i-'
l,:.$-:
,r$i#,,fd.
"

I I ir r lr , l: r t la
(t.tll
E es te :

t -
+Hzo
-HCl

D------
+HcN
A ------
-HCl
+2Hzo
B _______;J-tr#i
Lrrr,
-flCl
"'- t-t.:*'iii:rffi1*ffi,,
' I..3'j,1-r -
";,!Algfif.F'
..i. {-. 1.._,.$,**,*:,,*
i

t ,,
'lI V cc)oll -;;- E
I t ( ll
l\ ./)
B. ProdusulF este:
A acidc,hidroxibenzoic
D.acid2-hidroxi-2-fenilacetic

||
'l(x cf)
o €*
A
*^":::rl*ri
+ch
'""r::l
(500")
urmiloareasuccesiune
+HrO
de rransformiri,
*th
i.-^lrq{jt:'
"-,Ti&
I co B "t" a * o -*".o

r| '{'
A-D
rrnitdin substan(ele
I rrrr.r

,lrt iir: rl,l ;irul de reaclii:

+zHzO (r')
s"b,;:rfi
*?l1;X, :::
.ont-""
molecule. Jifill^"
Il^"ir.9" c,o".o",
SubstanlaF este:
A acetond
6,s
4% ;;":,-^1"
H,
8.2-butanoni
46,4 uli:j,"' ;j;i$
ovo., :i,t;'ffi

r
+CrH5-ONa
------] D.propanol E. butanol
1,,()l trCl+CHr(COOCeHs)z
(:,,1 l"ei
-NaCl -2C2H5OH -COz ,i ,
-c2H5-oH 1uU.S"d6 succesiunea
de transformiri:
Jti

143
 I
+Cl2(50o"C) +KO|J +21{rL-} +Cl: +2H20
CH3 -CH=CH2
-HCt
'-
-KCt
'B '- *-'
-NH3
C '- - - - - t
_ZHCI
E
Q este:
Conrpusul
A. HrN-CH-CH-CH3

HOOC CH.
tl
B. HOOC-CH-CFI,-NHz
I
c. H3c-cH-cH_cH3
tt
I
CompusulE este: CH. l{ooc cH.
I
NH,
A. HOOC-CHr-CH(OH)-CH,-OH B Cl,t3-ct1-clJroH I
D. H3C-C*CHz-CH3 E. nici unul din compugiiA _ D
I I
OH COOH
c. oH
I
cH3-c-cHz-oH .
D. Cil3-CH-CH-COOH
tl
O HO H
fr,1
w
SS.Se di girLrl
de transformdri:

n-Propanol --
(H..SO4) +HCl +NHr +2-clorpropan
I
I F
cooH
E.HOOC-CHTCH(OHFCOOH
ConrpusulK este:
-H:o
I

'
_HCt

NHt
_HCl
I
4456.Un compusmonohidroxilicX din seria aronraticiconline 14,81%oxigen.Care este I
- " compusulD din schemade mai jos, qtiindc6 subslanlaX nu reaclioneazicu NaoH ?
+H20
A. CH3-CH-CH-CH3

cl
tl
C H ]C H I
B.CHrC-CH_Cru
tt
H3C cH3
I
_HCl
|

Y
I
I
+H z
I
c. cH3-c-cH_cH3
H3C cH3
tl
D. CH3-CH-NH-CH- CH3
ll
I
D -E _X CH. CHs
E. nici unuldin compugiiA _ D
,
A orloxilen
D. cloruri de benzoil
B. clorurd de benzil
E. feniltriclormetan
C. cloruri de benziliden

4'-50.
Se di lanlulde reaclii:
(1500.c)
I
,.i O b 56. IndicalidenumireacompusuluiAdin seriade reaclii:
--f
2CHa-F----------------G.._

I
i..'.:' :' +KcN +2$2@at) +HNOz -
A +HCI .+ -3Hz HgCtr,120-170"C) (Hsct,,120_170"C)
C D -> CH3-CH2OH
-i i -HzO -KCl -H2O,-N2 +2KCN
A. izobuteni tott'-*
{-{. ,-,- B. eteni C. propend f l _ . - +,
: .; ;- 1: D. metanol'

I
E. acetaldehidi
-zKct (N,)
tt' n. s."pLr'!*..qirylde transformiri:
5]. ' CompusulK este:
A H2N-(cHe)rNHz
' C. H,N{CHaI.-NH, B. H2N-(CH'3_NH2

' tl:,'i -*lzO

. E. HrN-cH_CH_NH2
tl
CHsCHr
D. H2N-CHrCH_CHTNH?
I
CH.
I
i,::l:' - CompusulD con$ne62p1%bromgi o gruparecetonicE.
Compusul
A este:
l.ii , - A propeni B. etenE
:i
,:: :it4"- .':9.sadasirur
g"T::tli,
C. propin6 D. acetileni

r7^^,
E. 1-butind 5'l sr.s" di girut

^
-tl
dereaclii:
o
tl
.t\
I
,.:..
"t ll
-:r
ir:
,:
flrQ=CFl-CH3

+[Ol
F.-.--.---"_G=-.--..---._H.--...."...*K
-Kcl
-Nz,-Hzo
j
4->1"x,
t
V./
ll 9
+ tt.o
"'- ' F'
*2NH'
' c -P*
-{ttzo ,., I
+HCN +HCl +NHg' +ZHzO lt
t.,,,

.$..:j
j":"
'i _
K + L+
(K2Cr2o7+Hr$9.; -Hzo
N- - + P- € e
-Hcl -NH.
/
Substanla
H este:
o
I
:'
!!i

L
..1::
..;
1
1 45
"t46
1'' i,:":;Aal! ". .
 q::"::l,,
,q.:::,, "q_
q::'"' '.
2a
c +c '+2 H B r - *-

d--c
2 b +c+

(KOH alcoolic,l
2d

+4[O]
I rri<:i
rrnadin substanlele/\ - D c '._---- 2CHTCOOH
Sd se identificesubslantaa.
li:) lio considerAgirulde transfonniri: A. etena B. 2_buteni C."etandiol D. butan
r llcl +KCN +2HzO E. clorbuteni
B_+ C+ D+ E
6'R 68.Se dau reactiile:
-1,(cl " (t"c)
(1so"c) b +c
.'l I O()r -
oorrrprrsrrl C con[ine65,45%carbon,iarcompusulF este primasubstan[dolganica - d +3 e
3d --- |
l| r{lrrrt;tprinsintezd. A esle:
Compusul (Alc,3)
A prr4rr:r1.l B. etend C. acetilen6 D. etan E. propirir f +b - o
gtiind cd prima reacli
o reaclie de cracareiar f qi b sunt precursori
r ,, t, I :il considerA9irulde transfonndri: se identifice .o-our',li al stirenuluisi
r ltNor +ilHz +2D A. butan "tt'"
B. propan
-+ C. propeni D. butena E. acetilenl
r\ C+ E
-
ltro -2ll2o Gq Se dau reacfiile | ,,
trrrrr;rrr:;rrl
D con[ine9,097ohidrogen. E conline7,73oA
Compusul azotti 17,68% r Als.
+2 K C N - - _ ..
C +IKBI ,)
()onlpusul
r,rt1lrrn D este: CtD E r ..r ,r
A rrllrrn B. clorurddetetil C. etilenoxid D. dicloretend E. etanol C +F .-- - - > G .1 r i i ..,
nE+ nG -----:_. Ho_l_co_(cH,){_co\NH{cHz)s_NH_l,r_H
I, ri,l iirrr;orrside r agir uldet r er ns f or m dr i: SAse delermine ,; ,
t substantaA. I : ri -, -; i .
') rlt()l +lv'19 +Hzo A. butan
-t B. 2,4_dibrombutan c. t,l_tiOrom6iltdh .,.;..
D. butandieni r. z,<-ouranJlonJ jilsjj.ry,!.,,1:,ii.:.i-...
t lrrrprr,;ul l)conlinecu3,91/ohidrogenmai A.Compusul
multdecatcompusul Beste:
/ r r l r a r 1 11 ; l l es l i l B. Z-clorpropan C. 1--clorpropan fiina aardsu^ccesiunea
c,ereaclii;
|| | | r I l r r r ; i r l o r n e til E. cloruride etilen ) Orc. (1500"c)
. 2C H r -* - A+38
€ i, , tlh i;u (.onsideralirul de tra,nsformdri: (H2SOa,HgSOa)
I rlloNOz +6H'+6e- +2G A +H z O - _ - C
/\ .--__ > c . - "- - - - - . . - * D 3 4 . - - . - >D
I lt/o -2qzo -2Hcl +C$Cl +2Clz(lumini)
- | ll( )NO+llcl +D >E ----
' ' '-----> E- + F F
{' _Hct _zHCl
F
- :,ltp _Hcl
t lnrpu',ul li este un azoderivatcare conline 18,66%azot in moleculd.CornpusulG G +C --> H
I '
tt'rl rr -H:O
-l
SubstanlaH esle:
It A r hrrrrrltrul B. cloretan C. eteni de metilen E. cloruride etilen
D. clorurd
A. stiren B. benzaldehidi
_-
f D. beta-fenilacrolein6 E. acid benzoic
-t | | l l l l i i r r r l t r t ll t l t t t s fo r m ir ile :
|
| _ r 2ltt l ll
Se di girulde reacfii:
'*>B |l
A +Clz ,,' .-h'r
rFf
- CH2=CH2 ..-.--'.---.-_-- i9$*;: r'',
I '4lol- > 2 C t
A
D
lt
- HCt ' m;F->

r| rrl r .'t( ) u;ro gi produsulde bazi al fermentatielaceticese se identificecomprtsulA.

r.,tth +Clz ftS'*.*'t3' ;
+Clz
A lrrlrrclintttl B. ac;etileni C. eteni D. butandiol E. acid bulanoic
u-; F-=--> G - rti i
X5'otl-*
,,t 'l
"."
,
lt
,l rtt :,rt(l,l:,(llcrnadeiransformiri:
t

t 147
)
148
 I
Strbslan[aF esle
A, Cl-lc12-cHCl2
D. CHr=61-161
B CCt3--Ct-tC12
E t;t) lr = 9 1 1 9 1
G. C H C I=C H C I X +3 l 2 O z
Iriii9 ".uX.areraportul
A.etil-fenil-cetond
W+H zO
demasdi:H = t O,S:1,
W vafi:
I
- )q D acidmera-n,Lrihenzoi.F ffil'o|'3"jffilo;l:,, c acidbenzoic
72 . S e d d s i n r l d e t ca clti ;
fd +H,SO{

-llro
> B.--'--------
--l lcl
+ ( il I,Cl
C
-H'O
+NaOH
. - ' . "- +
D +
-NarSO.
+NaoH(300"C)
/-N
78. Se dau lransformdrile:
+F120 + r. Tollens
I
gtiind ci A esle cel nlai sifiiphrconlpus aromatic,denumireasubslanleiE esle:

I
_ZHCI C +2 A9 +4 N H r ]H ? O
A- orto-xilen B meta-xilen C. para-rnelil-fenol
D. meta-meltl-fencl E ac-idmela-metil-benzensulfonic a subsran(ei
A esre:24,24%
c, 4,04o/oH
ffil?j;lii::lcenruari i;i 71.72% et.
73. Se di girtrlrle reac[ii: A. acelilend Fl acid
B. .-id fornric
r^-^-:-
-)Z,./
1 C. acid oxalic
CHt=g6-""'

SubstanlaC este:
+bl, +2KCN

_ZRCI
+4Hz E. acetaldehidd

-t n 79. Se dau lransfornrdrile:

TJ hidrotizl
D. formaldehidi
I
I
A. l,S.dianrinopentan U. 2-rnelil-1,4-diaminobulan C. acid2-melil-succinic
- B +C
O. acid glutaric E. amidaaciduluisuccinic
l
-)
'/- 1",
/
74.Se dd succesiunea de reactii:
+ct?(soo'c) +H, (Ni) +HzO
L,,
t-
+[O]
CHr = 611- " t .
lJ C|* A
- B -_.---'_
-HCl - HzO
D
I
I
oxidardenergicd +Clz(lumind)
=----.--->
E
I
-i
2D+
Substanla F este:
A. 2-hidroxi-butanal B. 3-hidroxi-pentanal
+NaOH(alcool)
t- rr - - - - - - . - - - >-
-NaCl
D +F A'+ HzO
:I
C. acid 2-hidroxi-pentanoic D. acid 2-rnetil-3-hidroxl-pentanoic
E. acid 3-+eto-bulanoic $tiind cd A 9i A'sunt izomeri,.care conlin 6 alomi de carbon gi
debrom,
I
care substanla C nrr
ff::',:'::11.'oa dincornpu;il;rirriffi poare
,isubsranla
c?
,5 75. ln schema:
+HCl +tr4g/(eter) +HzO
o.acio succinic E.lijlXiil#l .
c. acidpripanoic
1 -but eni- ' = > A + B .-._ € C
-MoCIOH .0n 80.Se dd schema
alchilare oxidare
Compusul C este:
A. n-butan B. 1-butanol C. 1-butend ---G:_H
D. 2-buleni E. ameslecde 1-butanol 9i 2-butanol -Hzo
$tiindcd A este o hidrocark'.-=--.
) f
-7 )o
76. Se consideri schr:ma:

- --C6HrCHz-CHr -->
+Br2
A + B+ C
(KOH, t"C)
H
A "'t"
C,no.,;;ni}#:'ffi:,il1$"J'::,:: conline
naftalina B. m_xilen
8,6e%
hidrosen
eicdrbn.ura
C. o_xiien--'-'D. pxilen
kri
E. p_etilbenzalderhida
I
p I 81 Se di schema:
CompusulC este:
A. 1-brometilbenzen
D. 2-bromstiren
--H2

B. 2-brometilbenzen
E. fenilacetileni
-2HBr

C. 1-bromstiren
vr (Hrso4)
A+HNOI .."."....*->
-Hao
(Atct3)
B --
+6H'+6e-
_2ll2o
c t
-

+3[o] +pCls

]?
77. Se dau lransformirile chinrice:

X* Cl, -+
(FeCh)
Y + HCI
A+CHrCl _----

' C + F --
_HCl
D ..."......".'"....."'-.._
-Hao -POc13,_HCt
-."."'-.--..........,..._
I
(lumini) 6
X + 3C1,
Z+?Hzo -----> W+3Hcl
*HCl
,,1
149
16n
t
 !
\r
F
I lg
ComptrsulD esle o aretrdcu un conlirrutde 91,3 7ocartron$ 8,7 o/,'hidrogen Compusul
G este:
A. p-toluidin5
D benzanilidd

B2 Se dau transformdrile:
B acidantranilic
E. p-aminodifenil

+NHr
C. difenilcetona

+2Cl-l3Cl
+NaOH

-H,o
HidrocarburaX are raoortulCe
A. 1,6-hexandiol B. crezol
+NaOH (300"C)

;;;-
o
maid C : H = 12: 1. Compusul
C. ienot
"D. F este:
pirogalol E. hidrochinond

+.
87. Se claureacliile:
A+HCI B.+ C.+ D (ll,so{)
-HCl *2t1cl J) +Hcl +lol
-H:O -> (KOF|,C2H5OH)
esleun alfa-hidroxiacid
cu masamolecular6
sub 11o B- - - - ^ --D
C-
CompusulA, cu structurii
liniarS, ----;
-Hro
gaUnconlinut
de 46,16% carbon.Compusul D este: C Om pU SU I C afe m aS a n t o l p c t , t i r; -H C l
A. acid alfa-metilaminopentanoic B. acid alfa-dimetilamrnobutanoic e2'5
o, a
-; confine
ei ^ ^ -r: , 38,s2%
I C. acid alfa-dinletilaminoDentanoic D. acidalfa-metilamiqobulanoic 18,31"1""ror.co-pr.X,?tu"::]"tt
H. actopropionic "u'oon,'i]i% hidrosen
si

I t 'r
I acidalfa-nretilaminopropanoic

83. Se dau transfornririle:

-
o.
""io
z-r,-iar"xipropionic
88. Se dau reacliile:
c.
E.3,?"fi?i*"xipropionic acidacriric

C2H2+ H2O ^
4X

I + r.Tollens
2 A.''-'--'------- - . . * B- + C
_H:O
A +H z O
g 1Hz
6+ H z
B+c
D
D
Compusul C este + r.Tollens

I A. acidglutaric
t). acidbutenolc

84.Se dautransformiriler
B. acidalfa-metilglutaric
E. acidizovalerianic
C. acidsuccinic B---c
CompusulnaturalA are i
oris.;n.Corpri;; A';'L1""""
moleculari 342 9i cbnline 42'10
% carbon 9i s1,46%
nrahidroxi_3_hexanoneB.1,3,4,.s,6_penrahidroxi_._2_hexanoni

I ,\'/l
A *
(H2so{,rc)

ll+rH,
.._E:
B+C+D
(zno,cnor) +3t2Qz
.+
C+ 2D
3. l;t;l;?;Ti
e. frexahiaroxic;;i;ilr.n D.acid2,3,4,5,8_pentahidrox,n"r"*i.

I 2 E+A +

()ornousul E este:.
A. acid metanoic
Ci 2D
+
oompu5ulG are masa nroleculari 118 gi raportulde masd C:H:O egal cu 24 '.3 : 32.

B. acid etandioic C. metanol D. etanol E. formaldehidd

B- -
+H2 (Pd/Pb2)

+Bfa
E _- F

I ,
l' t
ltl;. Se dau lransformdrile:
+HNOr +tiHr+ 6e- +CHTCOCI
n -+B---.+c.+ D

t -HrO -2H2O -HCl

J"so'se."":fflH;

+
+CH.Cl(AlCl:) +3[o] +H:O +ct2(500.c)
F.'..'.'.....'..-.* G izobulend
- -HCl
-l-lzO -cH3cooH
Compusul
aromaticC cctnline77,42 Vo catbon, 7,52 o/ohidrogerr
orrrrrlrtrsul ti 15,05Yo azol.
C esle:
(iorrrpusul A. 1,$diaminobulan
G este:
C. acid3-metil-3-butenoicD. 'l
C. acid?ntranilic

I
n. ir()i(l
nitlobenzoic 8. acidtereflalic
E. 1,2-diaminobutan
l) |ltrotoluen E. toluidini
3 Sf. se daureacfiile:
I io dau reacliile; 1
+HCl
t HrSOr *.NaOH +NaOH(300'C) +HzSOr
..->A _l> B_.- - - ___- - - > A - >B
C+D
.-HzO -HrO
ll2o -NarSOr -H zO
!

i
I

151 1"q,+ ;*]

:& ,
 i

C f gB Se dau reacliile: '

ConrpusulA este titr !, lii{lloxiacidsi]ttlratce conline 46,16 9o carbon. CompusulE J V (H2SOr)
CompusulD este: +3Hz .lcH3coct +HNO3(HrSO.{)
esteprinrlrltln seri;lo,rc:'J:rgaa alcoohlor.
A. c-hidroxil;roprorliit dc iti.ihl B. izobuUrat de etil
de metil C.alfa-hidroxibutiral
. A + HNOr --- --"--'->
D. 2 - t x r t e n o a lr l e r n e l r l de metil
t: beta-hidroxipropionat -HzO , -21-l2O _HCl _hr:O

in c;ai*[Jesteun contp[ts
diclorurat clo(l
ce conline44,1oh +HzO ' +HNOr+HCl
I:, r.-
(J l
92 Se darrreaclittc _-----
,./ <,
v
+2c12 (500c) +llro +oz ; F ---- r:
A*- ' . - - - *- . - . - [ ] - c .+ D -CHrCooH lzlro
--2HCl *2t1Cl +2NaOH(300"c) +cH3Ct(Atclr)
A +H z S O r ...-,..-....-.-..-n'
H
___ F- - _l_l2o
2E " -NarSO3 -flro -HCl
+3[O]
CompusulE este. K_M
A. acid fenilacetic R. anhidricldbenzoici C. difenilcetoni -HrO
D. acidbenzoic E. acid alfa-fenilpropionic G +M _ N
_HCl
,l .-, 93. Se dau reacliile': compusurA este aromaticai are raportulde
masi carbon : hidrogene.ar qr 12
J._) (Atctj) +Clz(luminS) +NaOH(CrHsOH) CompusulN este: : 1.
A + B* _ __ _.">c A. metiloranj rogu de Congo
..p. C. galben ds ralizarind
-HCl -NaCl,-HzO D. acid p-nirro-o-hidroxidifenirbenztic E. a"cidp-amino_o_hidroxidifenirbenzoic

$ti:ndcE E esteun conrpusaromaticutilizatpentruoblinereacauciucului Carom'l5OO, q+57. Se daureacliile:

compusul D este: J ' (Pdotr5vit) +KMnOr+ HeO
A.'l-4lor-2-feniletan B, 1--clor-1-feniletan an
C. 2--clor-2*tenilprop C:l-iz+Hz----- --_+
.- A B
D.2-clor-1-fenilpropan E.1-clor-2-fenilpropan
(Alcl3) +tol +2cHeoH
.--.-.---------..[
S// 94.Sedaureac[iile:
+OzUzOs) +HzO +HCl +NHr GH6+2C --_-->
E
i->
F
GHo -_> A. - - - > B- * c - + D
nF+ (n+ 1)B
-?co7,-2H2o _HCI - G +2nCHr oH
compusulc esteun derivatmon.crorurat
a'riiatic
careconline 70,3o/ocror,conrpusur
G
Compusul D este: A. novolac B. bachelit6 C. polietilentereftalat D. nailon
A. acidg'lutamic B. acidasparagic C. acidglutaric 6_€ E.gliptal
D. acid alfa-aminobutanoic E. acidalfa--aminopropionic
5& 98.Se dau reacliile:
+2NaoH(3oo"c)
4>( 95. Se dau reacliile:
A + Hzsor ------->
(HrSO1) +3Hz +CHsCOCI B
-HzO -NazSOr
CEH6 + HNOI B+ C+ D
-l-l2o -2HzO -HCl (s00.c)
+HzO +HNOZ+HC| +l-{2O (Cu,2BO.C)
D + Cl, ----------'----- E
D + H,SO4 + E -------.-.---.-_F --_--__---> G F..--..---.-----_G
_l-l20 -HCI *HCl
-c&cooH -2H24 H'
-llz
c + 2cH3cl 2C+G ---------> g
-2HCrl compusurA este aromatic ai co$ine 7,69 70hidrogen-
G+ H -r> l( compusur D este p','ur
primu,fur
crn seria
omoloagda aleanilor.compusul H este:
-HCI A. o,o'-dihidroxidifenil B. p,p,_dihidroxidifenilmetan
CompuiulG esteun diazoderivatcareconline14,51Vosulf.CompusulK este: C. p,p,_dihidroxidifenil
D. alcoolo-hidroxibenzilic E. alcool p_niAr*in"niifi"
A. aciddifenilanrino-p-benzensulfonic B. aciddimetilamino-p-benzensulfonic
C. metiloranj D. ropude Congo SS.Sedd succesiunea
de reac{ii
E. galbende alizarind fl

153 154
-=|

I ; ' ( : . . 1l ,
+fh(Pd otriivil) .r'Bfi
- > El. . - - . - -
+2H:O

-2HBr
+KOt-l(CrHsCl-l)
gtiind ci X are masa mole_culard
compusulD este:
44 9i cpnline 54,il % carbon gi 9,09 % hidrogen,

{ l'lcl KMrrOr,HzSOr A.N-(beta-hidroxielil)-anilini B.N,N-di{beta-hidroxietilfanilind

I ll
'------+

( ; O i l r l t r r s uG! e s te :
E- - . - ' F' - - __* "- . - . _- > G
-2H2A -KCl
C. trietarrolamini
:-' D. galbende alizarini

16t{os. Se dd succesiuneade reaclii:

E. rogu de Congo

A r r t : t rtl t t a l o n i c B. acid butendioic C. acid sLrcctnic

I / , , r'
I t .u rtl ltitltoxisttccinic;

t{l(l
E. acid hidroximalonic

S t r b s l a r r la A, coresputzdtoare formulei moleculare CrHTOCl,

se stlpune
CEH5-CH3
+2Ch (hv)

-2HCl
A --t
+HrO

-2HCl
B -+
+HCN
C -->
+HzO +ll:O
D ---"->
-NHr
E

l rrr rr r , l t t t t t t ; i r l l or :

I r l l , o ( o l l -)

llcl -HrO
l-lBr Care dintrecompugiiA - E esle un aminoacid?
A .B B ,A c.D D .C
E. nici unul dintrecompugiiA - E nu este aminoacid
I r,rr,1l).rru lornttla rnoleculareC#OBr, subslanlaC este:

I t(tl
n rrrrru:itl B. un diol

Itl | :;d (lnurcacliile:

C. un ester D' un fenol E in alt compus 106. Se de schemade reaclie:

NaOH 2H.-
B -r-
','.
H.C-QH-QH-CH-CH2-CH3
2An

t
r 8fz
-H n " 1,, | |
oH cH. cH.
-HBr -HBr ;
ce conline Substan!a A este:
A nrlr () lrlrlrocarburiice con{ine92,3 7o carbon, iar D este o hidrocarbura C. 2-butanol
5N A. 2-metilpropanal B. butanal
tl,l,l | 'I, cotbon. Pentru oxidarea a 'l mol hidrocarburdA se consumi 2 I solu$e

t lrMrr()r ilr tnodiu

h)
de
E l. 3

. . . ltli/ ikrrl;rttreac liile:

acid care
sulfuric.
c.4
este cifra de
D. 5
nesaturarea
E '6
A
hidrocarburii ? D. butanoni E. l-butanol

transformdri:
107.O substanliA cu formulaGHrepartlcipila urmAtoarele

ll t,'t +B[Hl A + 3[O] ------------' B + C

l| A
lh r
"--->' B
+ ! KCN
--------------
-2KBr
c B + H z+ D -> E + H zO
E + 4[Ol -> 2C
contineo molecula
iar D con[ine31,82% azoLcali atomide hidrogen
A rrnlno rrkJrun,i,
lt r l l t t r . r x t t p t t s t tOl ?
A lll tJ. B C ,2 D.4 E.q
SubslanlaA este:
A. 2-hexeni B. $metil-2-penteni
D. 2,3-dimetiF2-butena E. &hexeni
C. 2-meiil-2-pentend

I I ,
t (t ,
l l l | | i o r l , t t l l ( l u( ;liile :
( A l ( l l , r r r r h i r lr i)
> -g = -" ......# D
108.SedEgirulde reaclii:

a+ H C N b
-Hz b+ H cl

I lt I l)
t l r t l r c l f t l l r tA ( l l ;lo :
A lrllarr
-*> 2,2,,1-trimetilpentan

lt. iroloutan C. buteni D'izobuteni E' t'utina

c+ H C N ----' -J' | d+KCl
d+ 4H 2O----> e+ 2 NHr
e + 2 CHrOH
1
!
I
f + C.HuCHrCl + CH.ONa-> C6H5-CH;?H-COOCH3 + NaCl+ CHsoH i
I ri lt t AiiHr Lr rrrt l i rc l i i l e : I

: ' |t (ftlso{) +6H'+6e- .. coocH3 :l

- -+ - B =i.' ii !'

t r l lr l llN( ) r A Compusul aeste: : ii

--ll2o -2H20 A. acetilena e. acetaHitiiOali "' C. metanal I

E. clorurlteelil i l ,i
----> D D. clorurlde metil i ii
lt r , , x \'
a
:
; i;1.-';:
t'..'.t..' * \. , i
i
li

f
il
; '!- I tl
'i ",
:' '': ,'i ,l 1 5 6
iii #
155 I .jr.f,' li d
 I
TESTE _ VARIANTAVI \
1 0 9 .' )i ' r!d tr rL -i lCtllle

+ ()?(\/-{-).,} + l-la6)
--:--- C.+
+ Cl2 + 2HzO
D -_+
_
KrCrrO,/ HzSOI
E ----_--_-->F
Intrebiri cu complementgrupat

PENTRUTESTELECUPRINSEIN ACEASTAVARTANTANAST'UruOT1I
I
A B CU:
-
2(.(). 2l-lro

de 1 12 [rrtr:pttstrl F arecifrade nesalurare:

- 2HCl
o orrru i,:,ilAes t epr ir nuldins er ialuiom oloagigi a r e r a p o r l t l l m a s i c h i d r o g e n : c a r b o n

D .3 E .4
A. Dacd numai afirmaflile 1,2 gi 3 sunt corecte.
B. Dacd numai :ifirmafiile1 9i 3 sunt corecte.
C. Dacd numai afinnafiile2 9i 4 sunt corecte.
I
AO 81 c .2

I
D. Daci numai afirnralia4 este corectd,
' l 1 0 . S e t i a t t r e actiile . E. Daci toate afirrnafiilesrlnt corecte.

+ t l, o VI.1. INTRODUCEREiN CHIMIAORGANICA

A- *: > B1'c

C--
+ l-lCl

- H?t)
+ Kr:N
-P.'--- - - E- - - -
- KCI
+n211.O'"'-

- NH,
>F
1.
1' Analizae!emenlarS."ntiFlye urm6regteseparareagi identificarea
substanlerororganice.
2. unul dintrecriteriilevaliditdliiunei formlle moleculareesre ca valoarea
I
ner;aturi,ii
echivalentes5 fie un numir intrr:g,inclusivzero.
B+F ..----
- ll2o
G

CornpusulA are masa molectllaraBBEi conline 18,18.0/'oxigen.Care esle numdrttlde

formulei
3' NumiSrulde atomi cle hidrogen dintr-o hidrocarburi nesaluratd
4. FormuleimoleculareCnH2,,
ciclici poale fi psr sau impar.
ii corespundeformulaprocentuali: BS,Zl riC tq,'ZA7o
; Fl.
I
izomeri (fari dubkr legdturi C=C gi cu cateni liniard), corespunzdtori L
molecrrlarea ccnrPusuluiG?
A4 8 .5 c .6 D .7 E-B
3
1-ciclohexanulgi ciclopropanulcontinnumaiatomi de caroon
li1e atomi.
2,J,4-tnmetttpentanul
J."E,j.jdgll:,,i1t,pn
decarbon primari,
secundari
secundari.
gi rerliari.
nu conlinealomide carboncuaternari.
I
tF5"15,-i;fetil-Lvinil--1,3,6-heptatriena conlineatomidecarbonprimari,
searndari,Teliari

3.
1.Oxigenul
se elibereazi?nprocesul
T
de forosintezi,
la lunrind.
2.Laanaliza

4-Modelele
elementard

strucrurare
calitativ6,
azolulse identificisubformdde CN_.
3-Alcoo|uleti|icaieteru|metilicauapeea9iformu|5mo|ecu|ar5,darstrucluridifr-'rite"
nu redautoaiedeiariilespaliaregi geometrice
arqmoier:urei.
I
I
4.
l-La analizaelemenlard calitativd
azotulse identificd subformdde N2. ., ,
t
gt_t'r1:Srtt"tlionatisimplSse folosegtepuninlo-iLr"n1b miciatepunctetorde fierbere.. .
3-cianatul de amoniugiureeaau aceeagistrucfuri,darformure

I
mole"ur"re diferite_ :
4' sublimarea e-steproprietatea unorsubstanlesolidede a treceprinincdlzireoirJci-in tizd.,
gazoase,fdrda se topi. -"' 'oto.
s-
1.Nesaturarea echivalentd a substanleiCoHzOTNS este4,
z Puritatea analiucia uneisubstanp're.on.t"ie oula invariaoititalea
3-structurachimicEa uneimore_cure
4' Lesituritecovarenre
constantr:lor
determiniproprilialir",ar" g"nli"r",'-'-""-"
rormeazlinrreereungniirrilieJ'ror;;i;ii;;i;;;stante
n*e.

penrru.b :
" I
ubslanfdchimioidati.
; . . :
6. |
1.Numaiatomiiregaliprinreg6turi covarente arcdtuiesc .i
mordcurepropriuzise.
2'o substanliorganiciin slarede pur-itate
o compozilieconstanti,indifsent'de.
sursadincareprovine. "n"riti"i"r. " ..
3' Hidrogenul9i halogeniiau orbitalimonoelectrorriciin stareafundamentald, cu earerqmijiza ' ':

157 i

t lq I
I rl J r il r f r u ' 3.Atomurde carbonnurarnu rearizeazanici o covarenlScu ar{iatomide carbon,
ll I r 1. .
". , i' uJ d. ur l
azotuleste tricovaient
,t Lr rrrrurldo tefaalchtlanroniu 4. La purificarea
aciduruibenzoicprincristarizare,in po(iuneade soru[ierdcirdraprdse vor

F
forna cristalemari, vizibilecu ochiulliber.

( )\r(lcrrulrezultatdin fotosintezi provinedin COz,la intunenc l 14.

a compugilor

t
.t,,,,,:irrtclrinrieiorganiceil constituiedoar sintezaindustrialAsau be laborator 1.Formulacu carosa poarestabiri
procentur
de carbondintr-o substanliorganicieste
,,rI;rrrrit:icu importan{6practici. . 100b/9s'undeb estecanfiatead'eap6rezurtatd
dn ardereau grr;ro;"ru*bsrarrla
ale punctelor vatidare
I fraciionatd'cucoloanede distrlarese foloseglepentruCi"erenlemari
t i,,,t,1,,,,,,. f covarenleror
:rly,li^:i,-"L,l"_d" a uneiformuteniotecutare "
itconsrih.ie.;;il;;;,
I l rI l r ru l ) c r e ( 4 0 - 5 0 "C) I erementorof
componentB,Caretrebuiesd fieintotdeauni,t|1nurna,mrpa,
I ,l l n i r l i t l c . a z o t u l este tr ico va le n t <-? i atomide
carbon
dintr-o
substanli
ors"niJ
*;Ju"iiu.r"e,","u

T i;ffiX"ffi HffiL"l*
-rd.

fr \ | }.'r +i '- i
.a.ri legiturilemuftipre
eterogene,
atomiiimpricali
se gasescin.stirilede hibriclizare
sprgi sp
I r .irklr(,loacicliceliniar€'pot fi ntrmaisattlrate' >'- '' -'
.' hr h)hrort, toli atomiide carbonstlnt le4iari' .: i 15.

T fltl corespundeunei substanlefeale'

t I r,rrrtrtlrtC.rHrO3 1.Substanlele cu formulabrutd(CHz)n
au compoziliiprocentuate
structura9i numai diferite.
.t o .,rrlx;tanl6 organicacu compozilie9i proprieiiliconstanteare o singurd 2. ln gruputde aromi-N=c<azoturibaflzeazr ooui regiturio(sigmaiiiotegarura
3.Atomulde carbonhibridizat *(pr).
llll,l spzestenumailertiar.
4. In benzen,atomiide carbonsunthibridizali
sp1.

I I t I rrofilrtostsun sensibilizator
,, I rr rftrt(lrrlrinarea
fotochimic'
punctuluide topire,ca lichidde ?nc6lzirein baie,se poate folosiulei de
j,,,',,fr,t,fsatrglice6n6pentru substanlelecu p-unctede topirep6nAla 150 - 180'C'
speciilorde atomi care compun
16.
1' Participarea
slarea.de
atomr-iui
hibndizare
de carbonla formarealegifuriidubleesteposibildnumal
sp. ,. *. ,: ,
claci adoptd
r l\,,,,I1r olomJntaric€litailveurmdregleidentificarea '.2.Energiade regdturipenburegiturac-Br estemaimaredec6t pentru
' deoareceprimaaredistanla regiturac{l
,.rlr',lttnlitorganici cerc;etatd' malmici.
[ntemucJearA
,r v,tr,ui ,,iltrr"iaturdriiechivalentemai mari decet7 sunt caracteristice compu$ilorctl stnlctura 3.Hidrogenul esteun elem-ent
: grSanoggl;garonu poat6lipsidincompugii organici.
rrr,rrutllc. Polinucleari. 4'Carbo-nurparricip'
raregaod ggliir.r,Fre pe canoazotrr
c6tgihibriditai{',"'. r'iniioilra,
starefundamentald ii oxi"genJr,in
"rat
ltl
compugiloralifaticicu
5 sau 6 sunt caracteristice 17.
: I v,,1,,,rrrlonesatuririieclrivalentede 4,
qlrrrr.lruli r:itlic6sau linigrd. 1.Compugiiclctici
auri€iiahrarea"*l@ii*
,.lmare sauesat6cu1.
,, 4t,,,,,,r1 (lo carbonin slarea de hibridizaresp Poatefi nurnaicuatefiiar' ?.Cictoatcanii
aunebaturaieh'i;cirfieruhla
ie"fe .l
distanled:fi"I" 3.Cicloalchenele "n"
, ni,,,,,rrr,,u*llprinleg6turitou"l"nte nu sunt situalila aunesaturareaWf{i.qprtq
fr ,t t,, t,,,1;,rr,int,ri
I (l 'l )
Oemoteolla N*C- atomulde azot prezinti o legdturd
:],:licleristice'
o(sigma) 9i doui legituti 4.Vinilacetilena
egald
arene$atlrarea'dhi\,AtAhtA
6;it;
cuiea a alcadienelor.
;a a benzenutui.

t rl
| ( lrlrttillir

., I rr'rr:lrrr
qrrler
ilrorroelectronici

po(mrts
aparla uneleelemente
lonelectronice'
I rllrrlrllr,rtiin structurii
separ*reaunuicomponent
livrrhrantlmilisolvenli.
in stareafundamentalS'iarla altelein statea

sale
dintr-unamestecpe bazasolubilitSlii
1.Neopenranul
2.Densitatea
4.Metanotut
congne
atcaniror
3.Acrilonitrilul
congine
arolnioe&,ffn]li*nOari Sire4tari.
ric,frid{srlldfeFiliapi estemarmicddec6run*area.
esteuncompus sanfat" .,,.-
5o%6ld.eh.$$,ffi-*-* ' .
,pi"r;,r
I
:
prezintd
ai oxigenului unghiularS'
o sirnetrie 19. la
t r,'i,r,.,,,'ri, ie tegatr.liS }.:'... .- 1 t

n Eir"r,,En.if
#ill"t,l;rtfii${Ffr." i,."oon cxaremari.
"trt,tarli suma
reprezinta covalente
razelor a legali'
atomilor
; 4 | trs[rrrlilht interatomice l:y:f:.*f
2' Formulamolecutari "io'ricompoziqia
a unqrqgmtt$"{i,qdij*necri

fi
sacarihrivd
gicanr*ativ!.
3.Compusut
orga.nic
CrHSbre.n'*"S$dftt htvarenras.
IJ i\
la leodturi
participa in stareafundamentald' 4.Separarea
unuiameskrfi rilose facepreferenliar
prindistilare il_
i nr,,rrtllxrrrto
creStede la simplaspretriplalegdturi'
oe tegSturd |

t
-,::..,'-,f
cilmice
/ 1rrullfltrrrlltr
li i .i
-:

I ltt'hnlll)ura cu "td;;;-*"tgia
masa rnJlecularipS este salurate' I
{ I lnulrrtonlo0iturilorcovai"nt"t"iO" de la simplaspretriplalegir'tri'
i -alchenearesirnetnle
telragonal6; H
ll a $lcaracleristice; l ;j
| 1,,o',,1,,,,u,,
sp?'
>C=Ocarbonulestehibridizat molearlepropriu-zise I,tr
l:t
x gisuntde ordinul
razelor
u-,"',
fr
.suiu"tr""ra prinmetodadifracliei
.r I rlt,t..irkrirtoratomlce lit
i Itt "'ttt
illi
l l l ;i

t rl l_59 iil'i
 12.
; ofo"c,
VI.2.ALCANI iarpiroriza
j fiSiflSi,ijiiL]il"ij"":"-ti rat >650'c.
-'r constitttieo importantdsursi de
Ulrlritr:arclesubslanleau punctede fierberemai mari dec6t 2,2-dimetilbutanttl.
rr.he;.:..rrrlrl2. izopentantrl 3. 2-melilpentanul 4. neopentanul
3"La oxiclareamelanrrui
iRandam"nrur,b;il;;:"pj"#Lili:iJff
;"ffij,TffiT:
j:n:r.1;t;ff;"
azoi
I
a l-tirrnrr:tanse pot sintetizaprintr-o singuri reaclieurmatoriicompugi: 13.

,l
I metilnol 2 clonrrdde vinil 3. negrude fum

sunt hidrocarbtrrisaturaleaciclice.
A.lcanir
4. acrilonitril l- Halogenareaalcanilore
2. Ncaniigazogisu'r in"d;;:
,
o reaclie de substitulie'

rearca
# :ffi f:"r;:H"n:j1 JIiJH;Tinca nurinferiorarefracliamora
16
i
I Atonrirde carbondin alcanisunt hibridizalisp'.
3 Alcanirse nrai trutnescAi parafine.
4 Alc:rntrlc(, zece atomi de carbonin molecul5se numesleeicosan.
4.Denumireade parafineexprimdr"u"fiuiraf"J

14.
maibine
decdt
c[scute a alcanilor.

ceiramiricari,
t
inmoroarere
.+
,l
Cicloalcaniisunt hidrocarbtJri
nesaturate.
2 Alornride carbondin cicloalcanisunt hibridiza[isp'.
3 Cicloalcaniiconlin numai atomi de carbonsecundari.
' mlJ:,f:ff##;1i?ard
Z-Laaderea unui mol de alcan cu n atomi
de oxigenrnolecular.
tg:t'"?J[iil|.;ilr*o*
de udrDon
uE carbon se
cu,
s consumd (3n + 1;2

deapiaretocra1000"c
n1o1i t
eiinprezenla
5.
Cicloalcaniipot avea catenaciclict sau mixld.

1. l-a ternperaturigi presiuneobignuile,termeniiinferiodai alcanilor,pdnd la hex;n, sunt

gazogi.
4.Akanul cu S atomi de carbon are

15.
cg.rb.l9 sonddconlinatcaniide
clensitateafald de aer egald
cu 2.49. t
2. Punctelede fierberegi de topireale alcanilorcresccu creglerearamificdriicatenei.
3 Punctulde fierbereal neopenlanuluieste mai ridicatdecdtcel al izopentanului.
4 Alcaniilichizi9i soliziau densitatemai mici decdtunitatea.
I
? fn.+n-
3.Punctul
esteradicalul
de fierbereal n_b
la C1ta
- C5.
-.'
divalent,,"ti,n,.
4Bu,anur",';;;;il;#i:Hlffi:#nliffi'"ffff
1i,1i."",1#3iiHi""r",
I
6.
1. Alcaniireaclioneazidirect cu fluorul,clorul,bromul9i iodulla lumini (reacliefotochimicd).
2. Reacliilede izomerizareale alcanilorau loc prinincSllrea acestorala 50 - 100 'C, in
15.

iff*1::o:1r_e=f
esaricu0.
l. lj::i,i:^"^yurarea.echivarenrd
hidrooen"r"r,,tJn"eiiJiaoienE.
I
absen(acatalizatorilor. c; Hirip""t""*r";#,";.t
3. Prin descompunereatermicda butanuluila 600 "C rezulti numaimetan,elan, etene,
propendgi hidrogen.
4. In reacliade amonoxidarea metanuluiraportulmolardintre metan9i oxigeneste de 1:1,5
lljfl*'_1,"-'asi
4.To{iarcanii

1.propanul
a, ro#u"#ilcii;ff : '
"c""igi
17.Urmitoarele
subslanleformeazdnr,.n'"i
Ooiradicali;
t
3.,,3-dimerirburanur
7. in urma descompuneriitermicea alcanilorrezult6:
1. nunraialcani
3. numaialchinegi hidrrrgen
2. numaialcheneqi hidrogen
4. alcani,alchene gi hidrogen 18.
.'.,t*3Jiil;r5trjxn-f,'f!ffiTonou''un1"
esteizomer
Itt,.

:i.lS.i
Iii,
dkectdgi la luminia alcanilor
8. Halogenarea nu se poaterealizacu: l.[:f*ftnut cu cictohexanul.
1- fluor 2. clor ' 3. iod 4. brom

pe parcursulurmiloarelorreaclii:
9, Ruperealegdturiicarbon- carbondin alcanise realizeazd
2.Pentruarderea*mptuE I
r.rzoodanur
I Radicatut
4.
poare
poaren
fy:,lyltrivalentfiatz,zrlr,,i,,iiJ,it!"1
,,r.q-tnii:,1"!)jlonan
rnera;rt;il#;;;"mil
suntnecesari11,2| oxigen.

meril.
'., , r,i+i
:1'..r",.
: . il
r
I,t

t
f . izomerizare ' 2. descompi.rneretermicd
3. ardere 4. amonooxidare

10. Ruperea legdturii crarbon- hidrogen din alcani se realizeazi pe parcursul urmAtoarelcf
reaclii:
1.substitulie

pentanului
11, lzomerizarea
1. SO3 2. Atcls
2. dehidrogen'are

necesitl:
3.400- 600.c
3. oxldaie

4. 50- 100.c
4. ardere
I
20'in condiliipotrivite,pot
r"acponaintreeredoui
molecure
idgnticede:
$l
161 LOZ
 ,l
I
rI.'^ .1 acetrlena; g Normal_bulanul
se poate obline pr.inhidrogenarea:
.t nlctanol: 1. l-butenei
, Z 2_butenei -
4 acetaldehidA 3. buladienei
4. 2_melil_propenei
\
o*ilrru-q
VI , 3.ALCHEN E
fll carboxilicienergice
I I1 acizi a uneialchene
nusepotforma:
2. aldehide
| :J,3--Diclor-ciclobuterra
are urmitoarele proprietili: J, cetone
4. dioli
| ;rreformularnolecularAC4H6Clz I
,' t;o oxideazAcu dicronlatde potasiuin nrediuapos form6ndun ncid dicarboxilichalogerrat 10. Prin oxidareaalchenelo
"-.--'Jr cu permanganatde potasiu

I | :;r..:
lridrolizeazd
fornrAndo aldehidi lormeazd: in mediu neulru sarr slab bazic
nu se
,l adllioneazeun mol de hidrogen/rnolsubstanld. 1. aldehidegi cetone
2. acizi carboxilicisau cetone
3. acizi carboxilici
4. dioli
; ()are din urmiloarele substanlo decoloreazdapa de brom, iar prin oxidarecu dicromatde

H I
t^
lrr,liu;iuln mediude acid sr.rlfuric
| 2,:l-dintetil-2-butend
| 4,5-climetil-3-heptend

I l,/ol)utenarezult6prin cracarea:
nu degajdgaz ?
2. metilciclohexena
4. 2,3-dimetil-butadieni
ll; i,i1,fi,.X,1,,ff dintr_un
i;?lldracid
2. solu(iealcoolicede hidroxidde
3.solu(ie apoasede hidroxid
4. sotuliealcootic_d
cornpus
sodiu
d";;,u-
de hidr;xjdde;;;;siu
halosena
rsepoa
reforosi
:

It- Irro lruta nu lui

tlrrrla nu lui
2. 2,5-dimetilhexanului
4. izopentanului 12.Hidrogenarea
1.Activarea
alctrinelorin calahzaeterogend
mofeculelor
presupune:
4
o pesuprafala
unuicararizaror
afiar
inarra
" :rj*:!,i;"1il:::!i:::iffiorblie
I I l(irlrortuldintrenum6rulde atomi de carbon gi hidrogendin alchene este redat de
l rtttl tl l S 6 n 1 1 rn .
.' \k:lrr:neleconfinatomide carbonin starede hibridizaresp2. ' ":flil:,jflffJa
trprinrormareaunorionirasuprarara
:i",'i,,15:;il1""riifi',","',:1ffi
procos a catatizatorutuiare
tocla suprafafa
acesruia,
tanivelul

t
I I l(!nurnirea se faceprininlocuirea
alchenelor sufixului
'-an" din alcanulcu acelagi
rrrrrrrdr
de atomide carbon,cu sufixul'-en5". 4.lmplicarea in procgy dernetatdincatatizatorul
l,tljyr;,1aggmilor nreratic.
,l lrrr:tcniexistdo singurilegAturio(sigma) 9i o legdturin(pi).
monoharosenarise
l'li!1?l!T:i,ili,q:'"r?'?1,?l*'T::[n""Jffi"';l;ivarror rorosesre:
I l'rirr incdlzirela 150- 2Ct0'C, ln prezenldde acizltarl,alcooliielimini apd
hurrrlndalchene.
l'rrrrr;lolsde fierbereale alchenelorsunt rnai ridicatedecAtale alcanilor
r.r)rost)unzetofi.
14.
3. hidroxidde calciu

.i#un.,rt defierberelal es.te-mai

scdzuldecelal etanului :
i

"t"nui;, .un
I | | rr irrcdlzirecu baze tari, in soluliialcoolice,deriva{iimonohalogenalielimind
lrirIrrt:rzi,
cu formar€de alchene.
.l r\h;lnrroloau densitatenrai micl decit apa gi sunt solubilein api. I
.
t
1
ffil:il,X*fiTfli::J"t'i'i'
dubleilegAturidin alchene. ,,

4. La barbotarea
'#,11"radererminarea
'uil, ".uo poziliei

r| Ah.lrcrrulo suntsubstan$l
I lirfiortonaroa
furlrr:
alchenelor
d-ec6t
malreactiv€ alcanii.
decurgein condiliicatalitice,
ll0.- 200"C AlpresriunipAndla 20 atmosfere.
cuprinse
la temperaturi
decolorarea -t
Iq
i

II I
,l

I
ll.'rrr;tr;r
Arlr[lr
apeide bromcu alchenele
r lrirlogenilor
servegte la recunoagterea
conducela derivalidihalogenali
la alch'ene
acestora
geminali.

I Ar|r[rrr,rpcl la alcheneconduce la formareaaldehidelorsau cetonelor..

Arllll,rll)ol la alchenesB face in prezen{aaclduluisulfuricconcentr-at.
; adiliaapei la e,tendse face in prezenlaunui catalizatorde acid fosforic
I Irrrhrrrlrlal, deoarecesuntlichideuleioasa.

t ;rrrrrpult tlo oxldde aluminiu,la temperaturAgi presiuneobi$nuite. enelol nU este condilionalde natura
9i1,ii:.l ,':
4 ( )rirl,rron cu o solutieneutresauslabbazicdde KMnO"presuPune
alchenelor un
.":.. de 1,45.r
r,r;rrrlf
111s1;qJ : p€|rmanganat
alchend de potasiuegalcu 3 : 2. . tl
:ti.-' -'1_
tlt
f;t

kj
r64 d!'i
 t. li /t-,i -..i,i.[,]!,;J' .,",i.L,
-- 1,-.!.J u, 5.
',i_2_u.,,in,
r i 'rirr conporrareaja]e rle soruliade permanganat
de potasiuin mediuacid.
.' Prr acl:Lneaasuprasolulieid'ebronr 1. Carom 1500 este cauciucull.!r.tladien__q_ntetilslirenrc.
in tetracrorure
cJecarbon.
:,, [)tirlteaciiacu sodiulrnetalic.
4 Prrnpunclelede fierbere

t {.r
I Propenapolinrerizeazigreu.
3.3:"J:f;'#;i,?ll,:'""-i':::":ti"uinirac"r,ielr"i"u"a.iocrorhidric
morat1 .1.
scnronitriric',
cu un
4. principalaproprietatea caucjLcului
conrinutde 13,08 it"..uiot,

este plasticitatea.
rn
"r"monomerii raporl t
ll l:lena poale da reacliide aditie.
3 La oxidareac, KMnclrin mediu de acid

,,
ackl dicarboxilic.
sulfirrica cicrooctenei

de oxidarea atchenetoresrecondilionar
se formeaz6ur.r
6.
'1.Formtrlei
moleculareC.H6ii cJresprrnde
cumulate.
2. Deshidratarea
cu acid fo
__.verJ(,,
,uc vo druaotena
alcadien, cu catenaramificatd

1'4-butandiolului
ql dublelelegilttri
t
pentru

t
1J,,.,;;,;10-.uselor de naluraagenlului ;;;;;:;.:"'n',ra oblinerea
buradien.i
F,,,:Tt_:.1:l:i" serearizeaza
" buo denuntireade catrcirrcsinleticse reunesc
J.
19 . ,
carrciucului
natural.. ' surrsscetaslomerii
elaslomerii
cr,proprietdliasiemdndtoaie
cu ^.^^;^r:,:
_. .'
4' Prinvurcanizare,
cauciuculbrut nu igi "';''=
j oblin prin
i[T:';.9:"polrmerizeazdhidrarbreaqtcootitor.
z burenrfl
modificSsubstanliarproprietSrire.
ugor.
3 hr industrieoxidareaetenei.seface
'1 r)ererminarea pozilieidubrei
cu permanganatde porasiuin sorulie
regdruriJi'iri-"
permanganatde polasiuin mediu "r.n*a
de acidsulfunc.
srabbazici.
," p'";;;; pin [*iour".,
7.
1.Monomerii folosilila oblinere,
de obiceiin .rriri" "",,r
Airolt;r^-
^,- .
rereadiferililor
elastomeri
su
T
,,,Y
l : M onom e.,t
j_.r1" pi n potitnenz areconduce la

t
- .r ^ ^;-
20. Oxidareaeleneicu 02 in prezenfa la :,T,T^"j:
vinilacetileni neoprense oblineprinadi(ia
Agla2SOoCconducela: aciOutui
ct6rfridrl.d
1. un compusheterociclic; t
f l?:"::fl ,?:5*Tff ;: "^'lt" n,cu duI
sra deporim
2. elandiol:
3. rrnizomercu acetaldehida; 4. 3;l;'11i
Butadiena nul"::-T:l+&ffi
prezintd
:[? :ffiii: eriza
re1200,iar r:aportulmolai ' r

t
r.l
izomerigeometrici. (.:,'.i
4. un ester.

VI.4.ALCADIENE.COMPUSIMACROMOLECULARI 1 Proprietdlilealcadienelor dletnanatoare .. _, , i. , i, . i I

.. Adilia
2' "Y' "
Aqrtrahidiogunrf,,iL.'OJ*
nrdrogenurui.r. cu cele
cu celeale
ale atcanitor.
al, . , . -. : -. i ; ri , x i rl . J
trol,Yl,lit"l111:"*
decL.rgern
uecurge ( i

I
1 3.
.r.ln
rn polibuladieni
polrDuladie
ni g;";u];;"'o/rc
orart,,tr^'o]ll" in pozitiile
poziliile1 --:3.-
-'3:- . .,.f j'-C.f.
*r
r.
I
renrruoxidarea
{4 Pentru Pvrttteltzare(n) €ste
e-stemaimare ., { j .,,
1. Alcadienelesunt izomeiiai alchenelor. oxidarea unui
;r;t;;: mai msls dede 4000.
4000. : .
2' Dienereconrin in morecur. cu patru potasiu,
inmediu -"i,Lo'11111i:9) suntnecesari
Ju-ul;J';ltffiJ'thexadiend teoretic
4 moliderpermans"n"t
aiomi de hidrogenmai purin dec6t o"
corespunzElori. arcanii
3. 2tlor-butacliena mai poartd
9i denumirea
4 Unele diene pot prezenla izomerieg"or"fi.i

2.
de izopren.
^^
I
I
!
1. Alcadieneleau nesaturareaechivalehlA

4 Propadiena
?"'"1"o"
*"i'""
1"a1",-a"
i t5:31;,?1,'"13:1i.".';l'1
egali cu 2. .
*renieiseomerdce.
dublelegdturicdnjug'ater-.
r "i"tirlforiit#tE
I
l
I
I

""' 1 Dehidrogenarea cataritiqia n-butanufuila butadieni

2' Reacliade porimerizarea a,uuoienei orJ;;;"
areroc in prezenlide zno.
utor ca o poliaditie1-4
I
3. Prrnctul
de fierbereal butadienei
4. rnporiburadiend

4.
1.Cauciucul
"rl",.iriii.f
sradurd,ptil;;;;;;"#ff
i"*,", izoprenului.
,;: inke1500
si3000. I
naturalester
?Elasli'rarea
3
4
9:"ris,;ii,j;;;;:"1},il,f#fr,!:ffi,f*i!ei*T.Tj3gr,a
produscauciucutuibrui vana[a;6#;,irle-produsului
urderea t}:[tii
c{iear1,3+ur;;;;;;;ffi ,1'ilijffi
morecrrrard
macromotecr.rlar
gurapercd
-(ceHo),,-
sdr.
l,i,:,jiJfj,::3,h
t
165
I
t.
IOO
:l r -ar 16ri cor€spundS izomericiclici

rllr 1 . , l ' l l ' , , r r l ot vr .tlca r tiza .

I I'r)lt,lilrjtIll
. ' t r r r r r r l r r r rr lullrl lta d ie n - a ;r ilo n itr r lic
20.Se pot vulcaniza:
. l. BunaS
2. Neoprenul

1+r | | ', ,It ,r, ,l r, ,r t:i ' 3.Carom 1500 _

. 4. Crepul.
'| |'rr11t.'11111'111,1

ll
vl,*al-qffrNe;

t
| ( rlilrtlu"r/lttrgatlicrezultalla oxidareaizoprenriluicu dicrontatde polasitrin mediu .1.Vinilacetilena
de acid areurmiloareleproprietAli:
,r,llurrrr::,tuirr;idrrl
cetoprcipiortic. '-'""'-r'
.t
' .' I tIx;utrt}rrase preziatii sub formaa trei izornerigeometrici. 1.areformula moleculard CrHo '
I t,'r lLr<.rrlit:na ttu are izor-Ilerie
geometric6. 2. rcaclioneazlcu NaOHin iaport molar
- 3.reacJioneazd 2: 1
'| |,r,rrr'lr.
:,(lnltzonlcrecu cicloalchenele. cu hidroxidulOhri""

fr
4-se oblineprinreacfiaoe oimerizare "rg";i"
a ilu;"rnoru.r,u de etilend
t,l
| | rt''tr ltrl rlrt t:ittllottteoretlcob[inutprin oxidarea,cu permanganatde potasiuin Z Din.
acetiJenise polsintelizaurmdtorii compugi;
.r,t,l ',ttlltrrlt:, ;t ttttttitnolde 1,3-butadienS
mediude l. vinilacetilend 2t acetaldehidi --'.IiJir".forutrn
este neutralizat
la sarene,.rird
cu B molihidroxid

fr
I lr | , , ilI lilI 4. acritonitril
' | ,' ltrl,rtltr:n;r
gi 1-butrnasunt izomeride catene. 3.
I t,'l li'r,rrJrr,rr,r
se prezinti sulrformaa doi izomerigeontetrtci. din
a,chine
esre
de1: 1
'| ltrt,rrftr'n,t
rr;kr;rltrcileatemrendin seriaomoloagda dienelor. i iltr*!l'.,*ril'i:t#"#:;:iJ;T:j:l:'rosen
3 Aromiidecarbondin acerifena
sunjiiirir,.."ii"Ji,

F |
,'
I
l"

| trrlrh,Ir[:1lihrrialodienelorpot fi cumulate,conjugatesau izolate.

ltlt,trltrn;lr;onlincBB,BB or'o
carbon.
I. I ltlt,r(hltit se poateobfinedirectdin1,4-butandiol.
4.Inacetilene

4.
existddoudlegaturi

l. 2-Butinaprezintiizomeri
, izomerie. .,
x(pi)9i rreilegiturio(sigma).

tegeometrici,
in timpce l-butinanu prezinla

E 1

lrl
| r,rr.inrohrr.tlo

I l'trrrltllt,rtt;itttit:i
dc cloropre,t

ob{intt{i
con[in10 atomide hidrogen.

la oxidarea,cu dicromatde polasiuin mediude acidsr"rlfuric.

a
l.lro_pil"
.!,, . . _.
2 2-Butina'9i1_butinasuntiiomeri
poate
prezenra
de catene.
ooii.or"ri o"!Jiif".
4.2-Butinagi 1-butinasuntizomeri pd.it,rrj.-'
Oe
acesttipde

II l,.l trr'\,t(ltr,l(itsrrntacidulaceticAiacidulmalonic.
.' | 'rrrlr,rrllnIr,r 1l propinasunt izomeride pozilie. ,.
| |rrrtlllr rrl,rrzoprcnului
'l | |r||lrtlr!i||loloctllarc
existi un atomde'carbonprimar.
CsH6, I corespunddoUi dienecUcateni liniarS.
gi hidroxidde

IT | / Arr rrrlrrirli rxlrnpozilie

,rt{lulirl)crca,
I l,.,rlrrrrrrrl
procentualaperechile:
li (l(:lobulena
I llrrl,rrftrrr,r 2. Vinilacetilena
gi acetilena
4, Propenagi butena

lll I
f I'rlln'r!t,,;lrja vinilica
esteut'lproces
de adilie. I
.' l'rlil,r(|tlr,r
l.rrorrttrltrl
la 2,4-herxadieni
se formeaziLrnamestec,
ce poateconline4 izomeri
llltillllllllll.l

11| ltnrnrtr,rrr,,I tolalda butadienei

conduce la gompugi tetrabromurali.
,l I rrvrt|.,rl.r;ttt);lcauciucului
naturalsulfulse leagdla nivelulsimplelor
legituri,form6ndpunli
r l rr ,,rtl l

l 'l
I l!lrr pulrrrrrrrizitroa dienelorse obfinpoliene.
' l.,r,l'l!rrrlr.rrrlirllatomide carbonhibridizali
spt, spt, sp. sponlan,cu explozie.la
| | Mr'rrlt,,l r rt:lolrcxadiena la oxldareacu KMnOy'H:SOrformeazd2 acizldicarboxilici '
diferiti.

) 67
158
 I rralolneraportuidtnhenumdrul atornrlordecarbongi
F hldrogeneste
estedatdeformula(
oaroe rormutac"\o,-1
roate alchineleconlinin motecuta-rorar"riJ"
morecurab;;i;;,
li
3 I:i::il*Tl"_:.:I!lf *,i""'in
d;;;;;;;'"o"" srarea de hibridizare
sp,?#.:.,.^^.
="
e,hrbridiza.re -
i )enrrm,rea
3#:ffi.'i,"i:llxff ;1,:,i"#:il:xxTi:'i3#l;; ii5,',:{',fri#"'"",Tffi
,")nzeazaorin inrnerrirae
;r,lll"'ap'i'ii"i"'J;ffi
"i.r.ir*r.]i'* ",,r,-,1,.:l?t:i,9 "p'-f
i5p..

I
corespunzdtor cu sufixul,_ini,
In alchinelofi alomiide carbonau
o dispoziliegeometrici liniari. :,!lJ{:,;4i"d}Ireacriecuar:e,i,ena _ ,_ srrcililOf .
i,.iliOd.
19.
9 Acetilunle melalelor alcalirre:
@ nu explodeazd prinincdlzire9i lovire

;tri,jffi:J.."1,ii[ffi"?,,,j,liJ;."
iiifJil:""J"ff$,,":
sunrrormate
#:..' doarde alchine.cu tripldlegaturimarginalA
lglhidrolizeazd gi refacalchinade f" J"^,1"'pf"."i' :
4. in solufieau o culoarerogre
__, uv^ilru.
19.
10.
ffAcelilenaesteun gazincolor. :
' Z;Acelilenaestesolubild id#'F#"";]j;;H'riiii:E:1ff
i,'ffi ,HEr
3.Acetitenaesresotubild
in solvenli.organici.
in aiid tn,"poiiJ, i.
fl/'n ce*enase poarecomprimain cirindrii
de ofersubpresiuneca oricealr gaz.
Iiffi"tH":fi{ixnirli}:!*:l}8fiHffi
f:f,ffi
4.Acetirena J:""l?f
:;ry:H#."ffi1il.3;,l:,:t;:
:Tenla€ceratu,uidezmc
trjfll:,ffi
r;;u-5[',.niJ."3|i[i
: ;;; *** :
11. aceliluriicuproase
cu apdrezund:
poate
recunoaqte
prin 2L,..1;::tT"
hid.rogen;
reaclia
I i:fiXljl],flltt,.,;:;5'j".",:ll;j,j,;.1;:
J. z_tsuttnahicratati in prezenfa
4.2-BuIina nu poate reaclionacu
cuapa
debrom.
H2SO1Ei HgSOaformeazi butanal.
sodiulrnetalic.
r. ndroxid de
4. nu are loc o
cupru:
reacliechimrcd. T
12.
1-Transformarea
acetileni
--
---l ete# estecatalizatdde nichelfin divizat.
-irl,ii,
V'.Q.ARENE
I
3 iiiliiliflSi:l
:trlFl: ln#r ::rarizata Je ii''"."1 o.,"
?j:i:"r-,"'.,e
,i#i+*,*ffi*ifritiiffi;
ffiikiffl!ff-;ft,:J,:t[itlft r ""pu,immi",u,
q.rransrormaie; zn(curcop,lu
13.,Toale.
;ilJna - l"-::9lf l'm!_e
viniraceribff
ra estecatalizatd
de Cu2Cl2 ^.
9i ttti.Ct. e"n.-";ui*":i:,fl:::;:?x,:flll;"lil"limrr ;, I ' 1: '
L , - r. j

alchinele
potparticipa
la reacpi:
1 de adilie ._,v,,,rdfle
2. de condensare l- Strudura K6kute exacforbiclohdxan.,
nexacforbiclohdXan.,
3. de oxidare K6kul6 a b€nzenrrr,,;
ho^-^_. , i,,.

I
;.::,":!, i,,.,,
4. de substitu[ie,
cu oblinerede ,acetiluri,
If l:lfi ;:"#i*f[,,:#;i:ilffiHi1,1,.,:Tdroarereoarei;i,"il;
14.Prinadi{iahatogenilor
1.nalurahalogenului
la alchinese oblinprodugidiferillfunclie
3. raportulmolarhalogen/alchini 2. naturaatchinei
de:
iflit**i;:t[lt"ff"'"Tru"""flH'"?lf?:#ij,1#l'"
?lff ::tir*:T[i*i:+r::rr#;*rj*#;p'n]^"
Benzenu,d;;'ffii5,:::fn:X#fi##,,:$jl5':ll,"n"*;tl'',,
1E
i. cJL]izatorur rofosit.

,1;ilii:j:j^"**oecurs
T
]. ll'i "gif:
z' La
apei ta propini se obgneacetoni.
oarbotareaacetileneiin soluliede permanganat i 5"1r,iff
i,l;:*X
i, incondifii
:l"oecurs br.nde.
amesteq.rluidispare. de potasiu,culoareavioletda
o3fl:[il",#:;:#l;
Morecura
lir""*
*dil#:hi,-d';;
ffi5ffi ::1ff,il;:?#r;t;: ;_
de.rnmerizare
"$il+*,ii'$i .,
I l;,I,1:a--|'r'nr
d: .
3. Acetiluriiesunt substanleionice.
4. Adilia aciduluietanoicfa eUndare loc -rn
prezenfd de HgCl2. 4. " e"#Hff#;,
a
,ncondifii r"*";;;;;:__.,-,,,
norm","
--'" ,rrur.rnorpi.normale
't"rtu@ale de
Ueteri
tilll:F:lt$f.t]ix4.; niri i
tr#;
i6-
1- Aciditateaacetjleneieste datorat6.p.rezenfei
2. Atomiide carbondin alchine
sunt tiiurloizj$.0'
triplei legituri.
-''-ro'''t' l
35,'ifl
l;i#l;:ntr#f;
:l,L:i,fl
gs3sc
rnstare
l#,tl;jj;fi;,,ll"Tiil"J:::':"i:ffi?jj,s
ffi :[il?"liffi#":.'# oei H
3. Prin_lrimerizarea

17.
propineise obline 1.3,$+L.#tilbenzen.
4' Legiturire chimicedin triprabgdtur' ;
;i"ii;;;;rup in urma reacliei cu apa. - ,,fl#:r::jT{lffi
;:*ifi-sli.i;rir f
i

!
j

;
1. 1-Pentina poate suferireacfiede dimenzare. - ! I
I
j
b .{ l

t
'l 6q
li
: ll
tt

tl
I
:I l)urrsil..tea arellelor esie flai Inica dec6t a apei'
4 l l ; r t l a l r r t ao s l e u t i l i za t5itt tn o d cu r e ttt ca so lve n t'
nues'e*"'?TJ:i:;"J'lil'.,nat
l:pii?H1i'''#'
3. benzen+ ctonrrade acetil 4j benzen+
o"urir
acld sulfuric
tt
{ l Arliliaclonrluila nucleulbenzenicare loc in prezen{6de clorurdferici' 14. Dintrehidrocarburilearomalice de mai jos
nu sunt izomere:
) t,olllliterr(alfa)ale naftalineisllnt mai reactivedecAtcele Ji(beta)in 'eac[iilede 1. difenilul9i difenilmetanul
,
z. trimetilbenzenul
substittllie. 3- difenilulgi naftalina "rr"nrfli
4. antracenul
"c, condttcela acid p(bela).- naftalinstrlfonic' 9i fenantrenul
:1 i;ullonafeanaftalineicu aciclstllfuric,la 100
se ob{inenumai ct(alfa)-nitronafta|ine'
4 t,rirrttitraroarlirecti a naft€||inei 1s.
t ra250'cinprezenr.
(reprconduce
I sflrJ#lii"j :iJffi:r" rauncompus
cunesarurarea
l.)l liclrocarburile in specialin formacondensataparticipamai u$orla
aromaticep()linLrcleare, 2. Oxidareatoluenuluipoate avea loc cu
KMnOrin solulieapoasi 2
rcactiide adiliededt benzentrl prezen[a 3. Gudronulde cirbune esle un amestec
se prrateface cLtun derivathalogenatsau cu 0 alchin6,in complexde cornpugiaromatici.
:).Akhilateabenzenr-rlui 4. Difenilulare nuclee arornaticecondensate. ,
de aluminiu.
tlorr,rrii
din aer' in prezenldde
:r Naftalinase oxideazacu giLlrintein faza de vaPori,cu oxigenul 15.
pentaoxidde vanadiu, la 3150'C. I
9 ale 1' Surfonareanaftalineira 180"c conduce
.l oxicjareaantracenutur cu dicromatde potasiuli acid aceticare loc in poziliileB 9i la acidurp(beta)-naftalinsurfonic.
2l Uteiulmediu oblinut la distilarea'fracti;ili;;;;""urui
de cirbune conline: benzen,roluen,
|lCOSl.Llla. xileni,etilbenzen.
^ In drfenilnucleele
3.
d

aromaticesunl izolale. ":

ti ...... 4' Arenereau densitateamai inare dec6t i{
stareade hibridizaresp'' a apei gi decit a cerorrarte
l,rirrrnoleculabenzenululfiec:areatom de carbcn se afli in hidrocarburi, rl i
tl
sunt echivalente'
:1.irr rnoleculabenzenttluitoate cele gase legaturiC-S c-c nu 17.
aromatrce,
i]. t,a lridrocarburile cu maimutte iuclee benzenicecondensatedistanlele 1. Naftalina are caracler aromaticmai pronunfat
decdt anlracenul.
';rrntegale. _ carbondinrotuen
nu,,lniLr;
benzenic are 9i ()aracterarornatic' 3 R::t,":!^*Trboncu
4 Orir:ehidrocarburi care corrlinein moleculi nucleul t:li:1i1"]"tuenurui permanganatdepotasiu "s.r". rezistenfa
acpunea
doveregte nucleurui
bomenic
ra
acestui
reaclant.
9. 4. Etilbenzenul
estemaisolubilin ap6dec6telanolul
| . {)onumireauzualda vinilbe'nzenuluieste xilen'
organicifoartebuni' '18.
ti xilenulsunt solvonli
:r. t.oluerrul
:t lohrenulie formeazi prin reacliadintrebenzen 9i metan' 1:Naftalina
arenucleearomatice condensateliniar.
4. t)imetilbenzenul poateprez:entatrei izomeride pozllle' ? Fenantrenul
arecaracteraromaticmaislabdecA benzenul
: 3t Toluenulpoate
fi oxidatde soluliade KMnOa.
10.Antracenul: qJEenzenutpoatefi hidrogenat la ciclohexend
I fje oxideazi mai ugordec€rtnaflalina'
benzenul'
2 Are caraderaromaticmai pu{in pronuntat ca 19.
:1.f)istanlelecarbon-carbonsunt inegale' : 1.Benzenuf spredeosebiredenaftalind,se poalehidrogena
cainsecticid' in doudetape.
4.Seutilizeazi i p ll3xitenutse poareoxidacu soluliede rctr/norta annioridaftalici.
r. clera-ntronanatna
se prepardprinmeto{edirecle.
uscatda
la distilarea cirbunilorde p5m6ntse obtin:
l 1. Dingudronul rezultat 4.Nttrareanilrobenzenului
decurgenumaip6ndla trinitrobenzen.
1 benzen. ''t.
').toluen9ixlen. Caredinlreafirmaliile desprefenantrensuntcorecle.
19.
rraltalinigiantracen 1.'molecula conline14electroni
r
4 lcnantren ' 2. conline3 nucleeizolate
eJecrronitor
nu esteperfecGica in cazutbenzenr.rlui
12. ? este
4. *.,::llt,:fl
o hidrocarburinesaturate
oxidaf.rmind un aciddicarboxilic cu fcrmula
nesaturat
tlg.n."nut se poatre
I IOOC-CHr€H=CH-CHz-COOH' in prezenla vt.7.coMPUgtHALOGENATI
oxidarecu oxigenmolecLtlaf,
l. i.r]iorio.'niici se oblineilinnaftalindprin
la5F-t'
i*"it"-io"rridevanadiu, 1'caredinurmdtorii
comougi
suntprodugi
,,ffiiffilffiiriJJJJod'i *["rin-a cu:19:1i:ri':i:i]iff:"jli,!:Tl,:i' ,1.
prin.oxidare aireacfiei
da monocrorurareaizopentanurui
?
'i'n
i.',ililiiiii}S'il'E;;i;;;ilffi;ir"h p'in in
oxidarepiezenli
de de
pentaoxid vanadiil' ]+fo-r;2-rnetilbutan
2-clo'1e-metilbutan.
2.2-{,or_Z_metitbutan
.l_clor_3_metitbutan
.3 4.
:ilo "c. n
I

1.72
171
*^
EI Urnr6toriicompugirtu pot fi oblinr:{idkectprin hidrolizaderivalilorhalogena!i.
{r acid be'nzoic 2. alcool benzilic
tl
T- compusul
czl-lxclz
nusuntposibile
i.
'J
t;
aldehidi acetic6

3. Nu sunt agen{ifrigorifici:
1 q2H5Cl 2. CFICI| 3. CdHsCl
4. hidroxibenzen

4. CHsCl
1'rlrffn"
3. C2H4Clz t'
urmatoarele
formule
moleculare:
?' C?H2CL
4. CzHsCl2
I
]RiJSr\ 13.Clorurade metil:
$lIrQ
4 Derivafiihalogena[i:
lid[rd
1. au densilateamai mice decdt cea a hidrccarburilor
corespunzdloare.
2. au densitateamai mare decdtcea a hidrocarburilorcorespunzitoare.
1. este insolubildin api
3. esteagent frigorific I
2. estesolubildin apd
4. are densilateamai mici
dec6l melanul
14. Un compussaturatCxHvClyx

I
3. suntsolubiliin ap5. nu poateavea formulele:
4. sunt solubiliin hidrocarburi. 1. C4H6C|2 2. CrHrC'
3. CsH,oClz 4 C.H;;;
5. Nu reacfioneazdcu acidulbrcnrhidric:
15 Clorurade etil reaclioneazd
1. clorura de vinil cu:
2. acrilonitrilul
3. alcaliceluloza
4. cumenul
primare
1.HrO

16. Freonul:
2. NHr

arejatomi de halogen
i 3. fenoxidufd€ sodiu

i
I : ' .
4. CdHa

). in nlotecutd
6. Se oblincompuii halogenaliin reacliile:
1. etanal+ PCls
2. etanol+ PCls
2. are ftuor$ clor in raiort
J. are carbonsoJ
4. are halogenisp3
masic 1:.1
I . i". ..;i
- l

- i .
3. vinilacetileni+ HCI
4 etan + Fz

7. Reaclioneazi cu magneziul:
17.
1. Adifiaaciduluiclorhidri
2. 3,3,lTrifluo rprcpenalji,*T"l I
t:nduce la cforcictohexadiend.
iun*ov
'1.clorurade etil
:ii::':3:i,;il,#:il1'J-l,.i1?:S"#t:,33ffi':TiJ#if
1' vtorutaoe arif,in reaclia
2. clorbenzenul
3. clorura de metil
4. acidul formic
1g. I
cu .irnur" oip-o;.r,,1'*no.1g"
a nitrirur
. a . -: , J . , i rl : , , acidurui
_ . "3_butenoic.
. ,.i. -"

I Lea.cl'acompugiror
z.
halogenafi
cu cianuriarcarine
.'..-.1'
permitemdrireacarenerr.
urorDenzenul
L Fluorurareamoleculelororganice se poate face:
1. prin substitu[iaunuiasau mai multoratomide hidrogendin rnoleculesaturatesau aromatice.
2. pnn adilia fluoruluisau a acidului fluorhidricla molecule nesaturate.
3. prin inlocuireaunor grupdrifunc$onale (-OH, -CHO) cu fluor.
poatereacliona
J. 1,1-Dicloretanul
se poateobfg"u,"gnuJui.
q. utorurade metil nn Effiufa*,iO"t aceUce
estenumitifrigen. I
. 0.. . .
cu pCl5.
. ., j.,j:.,. -r, - ..
. !e;.;j.-
19. :, ,1.1..i

I
4. prin schimbulde halogeniintre o cloruri sau o bromur6 organici gi o fluorur6minerald.
,::T"Hiff :r,:y:s_"r"d,radica,u,ui
9. Clorurade etilse poateobline din:
1.acetileni 2. alcool vinilic
r. Ad,tia iffi,:,..'i,H:ffi
;'F:fiT+'li,'fi
aciduruicrorhidric ilHff
raviniracetiteni;;d,#il:Hiffi3..{].rnelil;lri*
3. etena 4. policlorurdde vinil
<' Z'lDicrorpropanur
prin'hidrori.a

10.1.1-Diclorpropanul
1.adiliarepetald
rezultica produsunicprin:
a HCI propina. il;3,iJ,ll,3iJ[1*
] gn_"^f gi':
:::':,
u,rri
J lu on;lffiffi
ti,h"'"n""
;Ld:'; "ri Jl*. i' i .'
o';'** I
n, *nor-i-urntmpus ,.ruoniric..r
,,., .,
,.,:

2. clorurarea 'aa 1--clorpropanului.

fotochimicE ^0,*1'-"1:"r"
1 !:!::!::aurmarddeo",iliu,"r",u
3. clorurarea
fotochimicia propanuluL
4. reactiapentaclorurii
de fcrsforcu propanal.
I4. carboxilare
11,..*:"rn"s"u.illr;"E
urmati
dehidrorizi
-'-']-
de hidrolizd , . .., I
11.Se potobtinederivalimonohalogenaliprin
reacliide substitulie
din:
1. arene+ Clz,Bfa(catalitic)
2. alchene+ Clz,Brz( 500oC)
3. alcani+ Clz,Brr(hv) 13,5% hidrogen,
4. arene+ Hl,HBr,HCIcatalitic

173
174
fr
Ir in
zaharidelorse separ6prindistilarefraclionat6.
3. Alcooluletilicobtinutprin fermet-rtarea
4. Dintr-unmol de glucozi, prin fermenta[iaalcoolici catalizati de sdrurilede cupru,se ob[in2
\ deshidri:lare inrramoleculari
12 sufera reaclia de
ntr sure'q'---r'- molide alcooletilac.
"l nu
i z,z-oirnetit-1'3-dihidroxipr'cpanLrl
I
prezinte
r;,".i"J,1?"li:t:;}"','.'11[";"y'il*:ll.o, ease direnoii
izomen 10.
I carbonir 1. pentrurecunoa$terea glicerineise blosegtereacliaei cu o soluliebazici de sullatde ctipnr,
strbsranld osrupare
ceconline cdnd rezulti un produsinlenscoloratin albastru.
d I de glicerini se ob[ineprtnreacliaglicerineicu acidtdazotos-
2. Trinitratul
" 'r''l,;,1"r,tffi:.ti#:[d.!|]S:ii:"",31ffi,il'loiinn"'
tlltri''i"'|-';" ' 3. prin deshidratareaglicerineiin prezenla aciduluisulfuric se obline aldehida alilicS.
'';r
I
OHeste 4. Raportulmolartrirritratde glicerini : oxigenin reacliade descompunerea trinitratului este de
carbondecateseieasi snrparea
orsanic"::'atomul de 1 :0,5
I
It il;;il"','lrtiolecule aicoolite(iari' 11.
E
rt t,uistpiid^9,1"::$"1""":ff;""mesc
:, nr(id)tii.u',!".on1in l. Alcooliisunt compugihidroxiliciin care gnrpareafuncfonali (-OH) este legat^5
de un atom
.it"illlil:ffi;:;5';i;;;i;i':illl:51*P*'ti"
nlsatura[iprezintitaulomene'
de carbonaflatin oricareditr'stirilede hibridizaresp", sp', sP.
d 't ti'1ratcooiii i 2. Alcooliisaturatiau formulagenerali CuHzn-rOH-
I 3. Toli alcooliisunt izomericu fenolai.
q 4. Numelealcoolilorse formeaz6adiug6nd sufixul"-ol'denumirii hidrocarburii cu acelagi
^I Ar arco"'"rj:-"-pi:Jll';:l'ffJ:i1ljfiJillJilil'"*ffi1i1'liii*in*'rti'u" numir de atomide carbon.
'
'lIrrrrrn-propilic'
:"1'tl iri ap6 a alcoolilor crelle
cu rrrdrrrs'r
'tlrltltoa
,;lilii:iiilll:.il^ri'i"riql1'1;l;-;",u, deatomi decarbon iarc€i
richizi
sunt
sutttgazoli'.cel
inferiori cu.r:ti:l''*ediu
"''"'- -- --
12.
fl r nr,,urlri 'o"ni'ioriii'''i *tioilii 1. Denumireade alcoolisecundarieste atribuitacompugilorhidroxilicictt doui grup5rl-Oll
',,,1" ll,A",l.ino",.iuralcoolul esteunalcoolle4iar'
te(butilic legatela acelagiatom de carbon.
esteun alcools(
"in'iizopropilic
n l' (xll(rl 2. in alcoolutaliticgruparea-oH este legatd cle un atom de carbon in starea de hibridizaresp3.
--, / r 'l
3. Solubilitaleain apa a alcoolilorcregteodatd cu cre$tereacalenei hidrocarbonategi a
alcoolig'
in me4iu
dil
obline
pot 9ibazealcaline'auforrnu|a
q9']Y1!'-lilogenali geneE|a:
num6ruluide grupdri hidroxil.
sc
I Alr'rxrltt care
i,tli'.,"IJ;oi;e a|chi| 4. Alcoolulalilicesteun alcoolnesalurat.
-'t
5upotouiineprinhiclroliza
.' l _ ,, nk,(x)|||
13.
I, ii ;,lli,,::1"'l;eTeppti::p:,1,?1ft:::ffiffi:ll:ff::l"HT"oo,i
o Dlln a lcu e r rPr tr r r q r ' !- ' --"
secundari 1. Etoxidulde sodiupoatefi consideral
tun"hidroxidde sodiu"in carehidrogenul
esle
- a ld e h id e lo r se
d 1 ' 1 1 1 r1: t i t t t : e i e a i inlocuitcu radicaluletil.
chimicia grupiriihidroxildinalcooliiinferioriestesuperioariceleidinalcoolii
2. Reactivitatea
alcoola[ ' superiori.
I ''--^^-a ^" metalelealcalineformAndarcoxrzr.
fl rc'crro.cd.d.-:,::.::,-,, ercaliniform6nd cu metalelealcalineestefolositica sistemreducSlor.
3. Reac{iaalcoolilor
--. -
-
I illllllll:::ffi#*,!,S::lf"arcarinirorm6ndarcoxtzt
tl"b - t.
,' n l r(x)l l i fca cl l o n e a4d*.":- ' - :,;
numdr ^-_,,^^,i^i
de carbon'
pe atomi
4. Metanolularepunctulde fierbereinferiorcloruriide metil.
t Alrrroltiuti un "tru"tur cu acelagi
i111"'6 acizicarboxilici
Et p " t " " " t l t o a l c o x i z ilo r cu a P;lr e zu ltd d u r 4 r ."r vY' - "- ' ' .-:t 14.::
't
"-"' 1.Eterilsuntsubstante lichidegivolatile. \
-
T 1r,'""'""1' i:lJlfp':11fr5;$ffi'T"ff#';
:flfiffi
rryin"*ifl*f:ffi3,"1ffi
pnmad rar
ardehide,
r".utti oxuo'I
pnn "''-'"-'--
2. Eteriirezultiprineliminarea
;i,;";.'1-,1 i3.prezenla uneimicicantitilide HzSor.
a apeidintredOudmoleculede alcool,in
intermoleculard

L-b. I l,ill:il,i}il]ffiH;il';il;1i esten'

c1aoz1191..,oaniciJormind i '"'i
Eteriiau pnoprietatea fiindfolositica solvenli.
de a dizolvamultesubstan{e,
I 'r Ak:.rrlti
reaclioneaza Eteriiprezintimirosuticaracleristice.
anorganici' i '- t t.ttff
-'lE iri;"J;;tr*".i cuacizii
,r nr,,,rorli ;1.-rr,
if ls.
II
Pre;";i;;'!'
4oo";ei25oatmin
II Iyrtr':ilii:jil:"J.":x:i:':i:il$ifd;r**#:j:#'* f . in reacliade esterificarehidroxiluldin apa eliminati provinedin acidul carboxilic
la reaclie.
2. Sulfatulacidde inetilesleun esterorganic.
''" 'i se prepariinduslrialdingazulde sintezila temperaturi de 300* 400'C gi
- I- :y::l::lll*';lf,,",lX;$ffiffi;JJoruir"",i"rir 3. M-Otanolul
,. presiunide 250 atrn,in prezenlaunuicatal2atorde oxid de ql
zit"1c crom'

:|;1,1il,,il*,il*,ii,ff'r,"uvoratir,neinnamab' -,,r*,,i:i:;.
r,r$ 4-Etanolulse poateob$nepnhfermenta[ia alcoolicda glucozei,'c6nd dinlr-unmolde glucozi
|| n rezultiun molde etanol.
i:j.lii,;j;rffi$ '{h;:

dinesterise poaterealizaprin:
alcoolilor
16.Oblinerea
'i
T , , n||t r| |l || (| l | l|l, i' ( ' ( , |, |||v . . ' _ -' ....' ' i .# rlr
: L76
l''''*
r?5
 l. hrurollza
acrua 2. sapontficare
1l
FI
HI
3. amonolizi 4, oxidareenergicd
6.
seoblineprinreaclia
dintro
NaoHgibenzensulfonat

tri 17-Legdturade tip etericnu se intdlneglein:

1. sulfatacid de metil 2. anisol 3, acetat de etil 4. zaharozl
' ffi:31
2.. lndustrial,
fenoluls obfiheprinoxidarea
3p "c ai in pru.",:
desr:diu,
rarernper.rrr,,

ttlalizalori pe "rtull,:,^._y_*igen
bazd o-e-penlaoxid
rre
mol.curar,ra temper'rrrra
rre
I
t
3 u(arfa)-Naftorrr de varradiu.

ffi
,utl?..Yl3t
1 8.
r renoru
r," n"i""oji,rii,.ii'ffiH,"J':,!;ff
,1,,:,?:::* i ;,,,H;uei NaoIr.
1. 2-Pentanolulconlinetrei atomi de carbonsecundari.
2. Oblinereapropeneidin propanoleste o reac{iede eliminare.
" " F;
7.
3. Elanoluleste un acidmai slab decAtapa.
j Fji"?'i['j'i:H1ll,fliJiiiifi!tlil'i3,;'#:i:,r"Jfi:'?j1ise
obrine
cic,ohexa'o,
I
4- Alcooliidihidroxilici
nesatura[iau formulagenerali CnH2"O2.

H 19 .
1. Etanoluleste un acidmai slab decit fenolul.
2. Ciclopropanoluleste izomercu aldehidapropionicd.
3. Reacliite
de substitr
corespunzdroare.
4' 2'4-Diclorfenolul
tpela nucleuau locmaiuqot

esteunprodusimportant
r" runoiii;;ii;'ffi.".rburire

in oblinerea
ar'mprice

I
erbicidelor.
Et 3. Punctulde fierbereal eteruluielilicesle mai mic decit cel al etanolului.
8.

ffi
4. Metanolulare punctulde fieberemai ridicatdec6tclorurade metil.
' ffi:,.i;:::::il::qr":j1,:ji$%i:a#?,1::i:*:1.,5fl::?",1;
uni'.mdecarb.n
a,,n,ri
t
20. Sunt corecteafirmaliile:

H
1. gliceratulde cupru este coloratin albastru
2. prin deshidratareaglirrrinei se ob[ineacroleine
3 35lll"i'l,i3T:iil'f:.1t91'"',il;;;#.*
-' "t"t" 9i para-hldrochinona t, g
denunrirea
dexire
ni
para-difenolul,,i. sunt alribuireorlo, mela gi
3. glicerinaare propriet6[ianticongelanle respecliv
4. 1,2,3-Trihidroxibenze
rnulse mai numegie gi pirogalof.
4. prin descompunereaa 4 moli de trinitroglicerini se obfin 29 moli de gaze
9.
t
t
VI.9. FENOLI
,1 1. fopirea alcalini, ca m
de preparare,
se aollci In special pentru
1 . Separareafenoluluidintr--osoluliede fenoxidde sodiuse poate.realizaprin:
hidroxiaui ."** I'Tlinli ,unor*te
z sub ornrmir";;;d9t"de oblinerea fenokrlui.
rarf"Ji"i,.I.,iil,liji,l,
1
adiugare de acid acetic ^ oe;;;; F':!" o","n,,u,
t
2. adAugarede amoniac
barbotarede dioxid de carbon 4. addugarede alcoolizopropilic
:. ffi",l:"i::"iil?,"^H',::,:r tocraotemper"t,,a a" roo '
.:,'!i. *1li,g| produs "c.
2. Urmdtoriicompugiau utilizdripractice bazate pe proprietdlilelor reducdtoare: - secund"r.utf,rrt
desocriu.
1. hidroxibenzen 2. para-difenol
10-
3. 3-hidroxitoluen

3.
1-Fenoliisuntsubstanfe
4. 1,2,3{riienol

lichidecu mirosglicut.
].f'l'!'"'.!f
u.
iliJ,1,ii,fli,l.:**-111-ginoenzensldg',"deizopropir.
are'loc
1,"fl:"n"li.;ffiffir]i::ir-ffinf;s""n
" nroroperoxidulde cumenmaipo.i"'il"nrrit
inprezenla
un-ui'amu.rec
oxidanr
de
t
gi 2_ntdroxl_Z_fenilproparn.
in apd. . ' I
I
2. Fenoliisuntugorsolubili 4. Oxidireacumenuluila hidroperoxid
d" ilil #".;c ta temperatura
3. Pirogalolulgi_hidrochinona au proprietilioxidante. de.120.C.
4. Crezoliiau proprietifiantiseplice. 11,
.r' seprezinrd .
I 5:::j:,1ry:
z. renotutestepulin
sub forma de*srate .-.rosit.
4. -yn.
1. Fenolularecirac{erar;idmaiputomicdecit alcooluletilic.
2. Fenolularecaracteraoidmalslabdecit acidulacetic.
3. Fenoxizlisuntdescompugi de adklulcarbonic..
: Fenolul
4. ::?"jrl
solubil in aD;i-.-.,,..
nu estesotubitin benzen.:;
nu estestabilla o*iari"...,
"
jl
,,,_
3il ",r .:.r .r
I
4. Fenoliireaclioneazacu hidroxiziialcalinigl cu metaiEle
alcaline- -' " '' 'l ;1Y" :j ': :snsJ '
5.-
1. Se numescfenolicompugii aromatici
in caregruparea j
1. Fenorii a -
au un caracrer
2.Fenoxjdutu"."oi"".r"",i""ffifrJ,ffif,ff
riaicootir-
aratcumerlie]Jffi#'Ullil,:j:!i" renoluruicu
hidioxidurde
I
carbonaromalicin starede hibridizaro spz.
hidroxilestelegatide un alomde
4Fenoriisuntl."r;;,#::giffiifffi,ljir:#,;i,
::".liireaclioneazi
jji,""#l#;J#'"","'soctiu.
2. Pirogalolulse prezintisub formaa treiizomeride pozili6.
3. Fenolul,in solulieapoasediluati,estefolositca dezinfectant.
4. Para-xilenulestemeiaciddecdtfenolul. f l"3r
dintre
reacliile
t" ;;' i;;
ffi;, L;oniu, ,n .rpronunrar
"",".,",""idnrai decdr
I
Ji5""f:x,Yii,jilacide
, ' $i:ff:,q#{::,g,,yfq,is
cv{ldroxidulde
sodiu
.'^
.{-:
I
177 ..
1

I
: 1*.

' j ':" '1t!7s :-,

l,' I 1
Etrtendran:rna
;rrefornrulamoleculareC2H6Na.
"I Drferrrlarrrina
- ttrtl6toaleleproPrietali:
J esle o arrtinaaromaticesecundarA.
t,l I r.rr,lrtll)t(11ll1td redusain apa'
2' Are soltrbilitate Antrnelesectindaresunt aminelein care atomulde azol se leagi de un atornde carbon

)I I I ir: oxtrlt:Jri (rlor la aer'

1 I ,l,r:,.1r(llil tcrl\peraturacametei'
4' Reac(ioneazS carbonatul
cu de sodiu'

I
4
secundar.

I't
1. Amineleahfaticeprittrarese pol obline lratAndo sare de alchil-arnoniucu un acid slab.
|||tr|tlrllrlttiltt) : r c at a|it ic aaf eno|u|uic udoim o| i d e h i d r o g e n | a u n m o l c e f e 'n-o l c o n d u c e | a 2. Tratdndo anuttaprimari alifaticAcu iodurdde alchilse obline iodurade dialchilamoniu.
rx;ttltrll:i
' t' l' 'l tr in solulie
'-r^r^rranriin aooasade sdpunntlmiHcreoline'
snlttlieapoas 3 Din iodurade dialclrilanroniu,prin tralare cu un acid slab, se obline o aminAsecundar6.'
' ,',,'r,',"':',",i lolosilica dezinfectanlise obllnetnbrol'tlfenol' 4. lodttrade lettarnelrlarnoniu
esle o sare cuaternardde amontuin care halogenuleste
I l'rrr lrr)'trtrril,r,a inairrtatdlienotutll
pulernrciorrrzat
I | , r,,l.r[rlrltr:;tttlitl esteo molecul6netrrolar6'
5
se rrrainume$t:,?ili.d1"-"ijl:ll-", 1 in reacliac,ec,htir:erea aminelorprin reclucereanitroderivalilor, raportulmolar amin6 :
I t",r,'r,r,rrrr',tr,xrlrcttzcnttl nnr",.,, de t
sinretice
fibrelorsinieticedetipteflon' hidrogeneste(je 1.3.
't','r,r,'rrirr'irlr:ttolultti 2. Reducereanitrobenzenului cu formare de anilindeste o reac(iecare decurgein sislem
1 | r , l l r r l t trl r ' , l r )i ltl itlco o l a'i""'lt'"rti'-"""i'titunu'ur"['i"atii
fo ln a llc
co lo r a n lilo r ' helerogen.
, I 1 . , 1 1 , ,' ,t rrrr r lk r ltlsi\iill illd u str ia
3 u(alfa)-Naftilarnrna se obline industrialprin reducerea c(alfa)-nitronaftalinei.
:
a ce til' fAr i ca ta liza tor: ' 4. Hidrogenulnecesarreduceriinitroderivalilor se obline de obice.idin reacliadinlreun acid
I t i t r , ' r l t r t t t ' i t z ;i t:tt clo r u r a d e exanona . gi un ntetal,reactie?ncare metalulse reduce.
I lrirlto' llllll)llil
4 ' n a ftal i na ._ . T,n.rt,
I
r , , l , . f l t r l . r fr t fr i,
6.
1. La lentperaturdgi presiunenorrnaletoale aminelese gisesc in stare de agregarelichidA
ill sau solidi, in func{iede masa lor moleculare
a cid u l ca r b o n ic
1 1 , , 1 1 , , 1rrrr'1, l r tttfiti a ciclr fe cit -.. rl 2. Toale arninelesunt insolubilein api gi solubilein majoritateasolvenlilororganici.
l l r l l r ) t lit,ltt: r e d u ce lo a r e ' -
' ": '
I l l r h r t [' r o p n e ta [i
de sodiuprinacidulare' 3. Comportareachirnici a amineloreste determinati de prezen[ala atomulde azol a doud
l | ',rn'hrl',': ptt,ttcun1'n"iil'nJntensulfonat perechide electronineparticipan[i.
rr'rrr,rrrr'r,rrrr,,,rn,"i.tutui1'J";ffiru1til#i";;;;;;;"diuseFoateoblinerenolul' 4. Hidrogenulnecesarreduceriinitrililorpentru oblinereaaminelorpoate rezulladin reaclia
dintresodiugi alcooli
Itl -^: L,.^a

Il\rtt:.r|rt|..Itlx ) ; lr t ) obl|noc ur ir ndam ent em a i b u n e d i n f e n o x i d d e s o d i i l g i i o d u r e d e m s t i | . 7.

I i ,,,',,r,, liclride'cu mirosplecul
',rrrrl':,rrb:;littlle t'" 't t :'
Joranliior' ' 1. Aminelealifalicesunt baze mai tari decat amoniaoul.
in
t ll,rltrrlll',rrtrt toloslli lni'itn" -:"jl
'{ -ii "' 2. Aminelearonraticesunt baze mai tari decal amoniacul.
,l I r,r1l[rlr",kr lll;tirrt:iO Aecatacidulformic' ": :,1..- t'- ;r \:.
1i :,' i .t; 3. Aminelealifaticeprimaresunt baze mai slabe dec6tcele alifaticesecundare-
- 'r 'i * '
r 'i r ''i 'i 'f :l ; i ti " l -J' 4. Aminelearomaliceprinraresunt ba:e mai slabedecdt cele aromaticesecundare-
,'tl ',rtttl 1 ,o ',tllilr l loacliile j: ij j l ''qfl - r
:.' ''- r-J'
''
+ llletanol
I l r tl i l rtrl tl tl rodiit 8.
l l ttrrl t tttr:ttr xitl tlu sodiu
' 1. Amineleteqiaresunl conrpugiot'ganicicare conlinin moleculi o grupareamino legatade un

I
I l r'rrrl I l l l t:ti.ltlol
-. I
. ...i ::r:i tt.l rr.-']i l :* atom de carbonte4iar. l
( le soditl l i
I f',rro l t ,l r:(' tllil( i1 2. Triaminelesunt compu$iorganicicare au in moleculalor trei grupiri amino.
,' . ,-l r'.., :',1i .111,t-*i 'ri ':;t?
. l '.t.,: i -i ,-i L1 t'': : i ' 3. Aminelearomaticesunt inlotdeaunaamine secundare.
vr.1o. 'l .l ..1i r ..i : l + 9#: tJi i '1:';r;i I' 4. Dimetilfenilamina
este o amini mixtE.
ry$lNE t
suuslan5 9.
roliocaracterist'";:j:iletffide
tli o colora(ie
I rrrtrurrhrt 1. Metodaalclriliriieste folosildin specialpentru oblinereaaminelorsecundaresau le(iare I
,rlrrrrrlltirlttlxibenztltc
, 1 r . Iqrr; rt t r r l l tttPlo tltc
a. anilini mixle.
.2. Produsulalchilirii totalea amoniaculuicu clorurade metil esle clorurade letrametilamoniu.
3. in reaclia de ob[inere a aminelor primaro prin reducereanitroderiva{ilor,raportul molar
Ii
,I
nitroderivat; hidrogeneste 1 : 3. I
J
I 4. Pentruoblinereacr(alfa)-naftilaminei din a{alfa) -nitronaftalinAsunl necesarilrei prolonigi J
I trei electroni. I

esteo aminamixtite(iari'
I ltlrr,,lrll,,trilarnina

L7 9 180
..r . rjryF
,,ll
din nitroderivalri corespunzatonrezuni din 19.
1Orr,oron"n,u necesarob[inerriaminerorprimare
1. Aminelealifaticesunt baze mai tari
reactii dintresodiu9i un acid mineral ^.-^,.r;,,rci,rrirnr rliazo ' 'ln
rlediazoniu'
sirtrrilor de
decit amoniacul.
2 VitaminaH este acidulorlo_aminobenzoic.- -""'
2 Anrineleprimareatifaticef,"oin ti"nsform"t"' prin intermediul
t-""rprii:
alle claseo" fenoli,derivaJihalogenali,nitrili,azoderivali,etc 3. Anilinase poale autooxida.,
nuiTleroase
pot parlicipi atdt amine.alifaticecdt 9i aromatice' 4' Beta-naftiraminase oblinedin naflarina?ndoui erape:
3 La reacliade diazotare nitraredirectSgi recirrcere
solubilein apd'
i trr"iorit.iuusirurilor de diazoniusunt ugor
tarecedinrre
anitind
eiacidsurfuric
lf
il;$,li?J jXliracliei soobline.
acidul
sirurilor de diazoniupornindde la amine este 2. acid sulfanilic
i Rgentulde diazotarepenlru oblinerea
3. sulfat acid de fenil amoniu .
a zo l Os. . : r - - i :^r . ^ sarea sa
eslepreparat
necesardiazotiriiaminelor chiarirrsistemdinlr-o $l 4. sulfatde benzendiazonru.
z. i-"ij|',r
".otos
acidulnlineral dinmediulde reaclie'
chimica de prezenlala alomulde azota ttnei
deternrinatd
3 conlportarea " "rirJ"iL.r" VI.11.
ALDEHIDE
SI CETONE
oerechide eleclroni neparticipattli' ''''
o [.NJ*iif""ilina se obiineprinnietilarea cu nrelana anilinei. 1. il
1.AldehidaaceUcd aremiroscaracterislic de nrigdaleamare.
12. z. omotosiisuperioriai ace.rileneid;;;;
incolord- ;id;;il numaicerone.
i. nnitintin starepuri esteo substanlilichidd' a ami'elorinsolubilein ap6.
3' Adiliaacidului
cianhidricra."ornlrgiL;;;iff;;" toc
i. ;;;;li#i"etor cu este
hidraczii o calede sotubitizare
de sttbslituire.
4 Dimetilcerona esre(,nprodussecund".in pio""rrr doarin cazulatd*hidelor.
urt" o-Ju piincareaminele respective?9intiresc-gradul cteoblinerea fenohrrui.
3.Alchilarea aminelor < NH3< arnine
amoniaceste uimdtoarea:amine alifatice'
;. n;;fi" ffii1aqi arin"rori-1e de 2.
aromatice. 1. Novola_cultopitaredensitatea supraunitar5.
2. Bachetitac esteo subsranld.;tift;;;Iffi;
se poateoblinepornindde la acelanilidS: 3. Aldehidaformicdestemateheprlm6 in atcoor.
13_care dintreceletreifenilendiamine p"nfru,U1in"r"aurotropinei.
'1.orto-fenilendiamlna 2' meta-fenilendiamina 4. printratareacu reacrivToflenr; ;#";;;;;ire
4' niciuna o"ga;eamoniac.
3. para-fenilendiamina
3.i
14.Propilamina prezintiproprietSlile: 1. Orbitalii
atomului
de carbondin.l;nrparea
carbonilsunthibridizali
sp.
1. Miroasea amoniac. ilil;.'i;;i,"," u",=i
qieaesrJuririza
16raobrin
2. Reactioneaz5 cu acidulclorhidric' : #i.T5:ffiif ;'""*,llln erea
3. Se acileazicu acidacetic,la.cald' 3.Adil,aapeilaalchine esteo metoddgeneralide oblinere
' a aldehidelor.
4. Printratarecu HNOzformeazi1-propanot' 4' Reacliile
de adigegicereoe conoeni-rerJni
l"lpi arderridelor
riicetoneror.
"orune
in ap5se procedeaziastfel:
15.Pentrudizolvareaanilinei 1' .t. .,
1-se traleazicu NaOH 2' se trateazicu brom 1' Reacriade obghere "*-.r'r:
a'i-propanorurui
4' se trateazicu HCI 2' Condensarea dinpropanonE 9rhidrogenesteo reacliede substitulie.
g. ie trateazd
cu NHr ardoricd
de^urgecu eriminarea
componentei un; morecure de ap5intreoxiqenul
(raportmo|ar1:1): carbonilicegihidrogenul."rpr"""i"i metilenice.
.t6. Se oblineunoomPus maimare'dec6taminaini{ialiin reaclii|e
cu bazicitare hidrogenului
I lnnreacria
T.iJia E cetorlerezuttdatcooliterliari.
'1. metilamind t iodurdde metil 4' catariuci
dintreardehida*ri*--gjd;Ln,
2. etilamini+ ioduride metil lesdtura
'n ;C:es.cct 1 ItvryE hidrogenurse
$ {a_regjirfi
,,d;
adifioneazaardrra
3. anilinl+ ioduride metil
I 4. anilini + cloruride fenil 5. ,.
1' Reacfiaoe crotonizaret;;F

I 17. Pinreacliade reducere

1. amineterliire mixte
1g se potobline:
nesubstituite
a amidelor
'2' aminesecundare€lqlSatice 2. Fsrmuleimoleqrlare g:
f"o, "
c. HrOii;;;;p;i"o
deshidrarareintemS.a
_unuiardorfornrat in prearabir.
iol,inl L,o oniri"i.
", ardehida
4' amineprimarealifatice rormicd
sunr
i
s. ;inu secundare mixte
l' [:a*[fiEg,3|Xj,ij,;l:i'*:"tliffi;#:"r'notutui numrli
4. Keaclla ogliniiide aiginiesfe -
Oati at6[ de aldehidec€t de
18. ,: r,.:iU:l;v:s,.-:.1.;|d$!6r;, Si
primare', ,r ,_, | , ""ton".
1. Reducerea esteo metod6de oblinerea aminelor
nitrililor 6.
Z. in aniliniazolulestelegatde un alomde carbon-cuate{nat' 1' compugii carbonmase o6.l'obrine
atdt prin.oxidareaa]{e19ro1,cu
3. R.du*tut unuinitroderit'atdeiurgein sistemeterogen' alcooritsrcu aoentioxloiqiqr^10!"u, agenli oxidanli energici,a
2.Pnnindrbhe ;i;i-fi;",li,."u carariuc6 a arcoorirc,r
4. Anilinaesteo bazi maitaredec6tmetilamina' cureacrr,vul arileniOiti
loll:0,s,
3.Prinhidrotiza .rf"ril r"".ti" deoxidare.
cianhidrineiicer"i";;;J
; ;fl"'" ij ,r;a; ;,1il#ffi,
':' l,':''.t:',,',i ' .t
"(atfa)_hidroxi_{
181 . ':i:::1"'i::l
y- -.-
..:
. r,.,..i.,,:.r-:i31-f;"r]+' 1 R.,
A|-7
I
2 dehidrogenarea alcooluluimetilic,pe catalizatorde cupru la 250 .C
tn rl (l l -l cl l l l P l UP ,O;) r c.
acrilice
aldehidei
,r n,u;,trl de oxida.eutilizatpentruoxidarea esteKMnOrin
la acidacrilic 3. oxirlareaeterreicu dicromatde potasiuin mediusulfuric
4. oxidareapa(iala a ntelanului.

I de acid
rneciitt sulfuric.
14
1. Acetonaeste produsuloblinutla oxidarea2,3-dimetil-2-buteneicu solulieacidi de
IAt:idu||actic(acidu|a(a|fa).-hidroxipropionic)seobline.prinhidro|izaP'9?iF]"llld'in.i
princarese oblinactzicarboxtlici
li cetonelof,
aldehioelor cu dicrontaI de potasiu.

I esteo feacliecc,munS
:, ()xi(larea
,rr:t:lngitttttlldr (le atonli de ctrbon'
:i il,renlcetona se oblingprintratareaclorurii
,r n,,irr"itr se poateoblinoatit prindeshidratarea
deNaOH
de acetilcttbenzenin pre-zenli
de HrSOr,catli prin
in prezen!6
glicerinei
2, Aldehidelegi celonelesunl combina(iicu reactivilatechimic6ridic€E.
3 Prinreacliacu hidrogenul,aldehidele9i cetonelese transformiin alcooliprintari,respecliv
securldall
(:on(lensareacrotonici a aldehideiformicecr'raldehidaacelici' 4. Reacliaaciduluicianhidriccu compugiicarboniliciesle o reacliede adilie.

I It
I I trl rrrelil-cetonaeste al treilealermen din seriade omologidin careface
parte'
15.
1. Soluliaalcoolici clenovolaceste folositdca vopseaanticorozivi.
.' :' llularlona9i }-butanona stlnt de
izomeri pozi(ie' 2. Oxkiareaaldehidelorcu seruri complexeale unor metale tranzilionalepqne in evidenli

I r l,rrr,ritrei termeniai compulilorcarbonilicisunt gazoli iar ceilallisunt lichizisau soliziin

lrrrr:lioclemasalor molecularS.
sunt mai scizute decal ale acizilor
,t | ,rrrrr';rclsde fierberegl de topiie ale computilorcarbonilici
caractenrllor redttcator.
3. Benzaldehidase obline industrialprin hiorolizacloruriide benzilidenin mecliuslab bazic.
4. Etanalulse fabncain canlit6limariprin adiliaapei la eteni.
i,r, rk.oohlof coresPunzdtori.

I 'l
cu oxidcupric,la 300'C'
sB pcate obline prin oxidareametanolului
| | ilrrrrirklohicJa
depotasiu.in deacidsulturic
mediu se
1-6
1. A.cizriorganicise pot obline gi prin oxidareaaldehidelor.
2. In mediubazic,la rece,condensareafenoluluicu aldehidaformici conducela alcoolmeta-
,l i ,,,'ii.,,,clia etiliccudicromat
a al,:ooiului
cleoxidare hidroxibenzilic.

I , rl rl rtrrr o l i ttl a l .
3. Metanaluleste un gaz u;or solubilin ap6.
r rr,,l,,prr6o adillea apei la ircetilenapoartAgi denumireade 'teactieKucerov". 4. Oxidareaaldehideiformice cu reaclirrulTollens conduce la metanol.
apeila 1-iutind se oblinebutan;'
'l l'rtn rt(lrlitr I
17. Etanalulare punct de nerberemai scezutdecat
1'epa
I
2. etanolul 3. acidulacetic 4. propanalul
l tl
Inrttltrrirlxrilaomologii ai acetilenel'arelocdoarcucondi{iacaacegtiaseposede
superiori 18.
l4lrr lclliturala atcmulde carbonmarginal' 1.Acelaldehida
reaclioneazicu acidulcianhidric
form6ndacetonitrilul.
chimicimalridica6decdta alcanilor condens6rii
2. Produsul a doudmolecule de propanoniesteun diol.
I:
cu reactivitate
$lcetonelesuntcombinalii
., nt,r,.trttioto
,,,t,,'tl,ttltzdion
3. Tolicompugii
carbonilici
suferi aulooxidare-
la compugii
lridrogen
t A,llrrr'rftr carbonilici primari'
*nguT la alcooli 4. Benzaldehida
aremirosde migdaleamare.
pelacid.
intermediarun
obline

r;
,t lrrrJrrrr:1ia
rieautooxidarea idehidelorse
.;:'!
19.
tl
f . in mediubazic,condensarea fenoluluicu alciehida
formiciconducela alcoolihidroxibenzilici.
suntcomPullcu func[iunemiXi' 2. Oxidarealcanilorla aldehidese realizeazila lemperaturi
scAzute.
I t .rrrrrlrtrlrittcltr
,lr conducela acidlactic(alfa+lidroxiPropionic)'
, I t,,tr, r climetilcianhidhnei 3. in urmaurmetoarelorreacliichimice:adiliede add clorhidric,hidrofie, oxidarecu dicromat
_ 4. , 't|/,
I hr rrrrn;rt:ottdensSrii
'
crotoni':ese obline un compusnesafiJratj ' i de potasiuin prezentede acidsulfuric,dinpropeni se poafeoblineacetoni

I r-
aldolicgseobliiehidroxialdehidi91apainraportlnolarl:1.
,l lrrrrrrr;trxlnclensErii 4. Gruparea

20. Reacliile
carbonilesteo grupi func{ionalimonovalenta.

comunealdehidelor
gi cetonelorsunt:
.1 t?
de benzaldehidise ob$rret.z-<ifenitetena' 1. adiliade hidrogen
I I'rut r:.rxk-,'sareacrotonic6a dou6 molecr.tla
-
lrl -
llt ., i:,,,i,1,,,,,,oroa cu
fenolului formaldehidain mediu bazicconducela formareade o,o'- 9i p'p- 2. adiliade HCN
" '" ; L ' ''' : " 3. condensarea crotonice
r-
-I
rh lur|ro xirltfe nilm et an.
(
| tffrfrlilnsareafenolului cu formaldehidain mediu acid
i
conducela lormareade alcool o-- 9i o
'ono"*-"*a
cucompuei":tlt::
:'''r'll:'-:':1'"1!'

II j
p lrk||trxibcttzilic.

ir prrrtr 90-12{1"C.
t tlt:itlntuiere
"
,l I,l rvoku:rtl oslo un proous de condensareal fenoluluictl formaldehida,are structurafiliformd
j i i ,r ; : ,.r J :l J i j r ,
1.
1.Prinintroducerea
.;,_. CARBOX|LICI
vt.12.ACV)

deacidaceticgiacidclorhidric
^.^^^

intr-oeprubetil
sedegajihidpgen.
' .r i : :r - 1 , I t:i i " l r .], 2. Acizii inferiori
dicarboxilici suntlichizi
prin:
se oblineinrlustrial
| | | orntrtltlehida
lalemperatu€ camerei. ir I
de metilen
r;lotrtni
.., .,. : t::;',tii:fir, ;.:. . 3.Puncteledefierbereridicate
aleacizilor seexplicipdnleg6turile
carboxilici dehidrogen fi
I lrIlroltrit : i i , r l .r ; i : {' d{: r '
|| '^.
,l
i:

IbJ 184
:ii
:Jl l

*
 2. Actztdlcarboxtlrcraltlatroi
sunl ltcll'zrsau soltzrirr.rceleagi
cotidi[rr
3. Aciziimonocarboxilici aromaticisrlnt lichrzisarrsolrzila temperaturdobignuitd.
stabilitein(reradicaliiacizilor. 4. Aciziidicarboxiliciaromaticise gdsescin slare rle agregare solr,Jiila ternperalurade 2S "C
4. Acidulaceticse extragedin acid piroiignoscu acetatde etil. I
I
11.
z.
1. Prinionizarein solulieapoasdaciziicarboxiliciprrrrin libertategr(,pareahiclroxil.
1. Acidulcaproniceste mai solubilin apd dec6t acidul br.rtanoic. 2. Acidulformiceste un acirdmai lare clecdtacitJrrl
acetic.
2. Acidul caproniceste un acid gras.
3. Acidulcarbonic,acidulcianhidric9i acidulazoticsunl eliberalidin sdrurilelor cJecitre acizii
3. Acldulgltrtariceste un acid gras. carboxilici. !
4. AcidulB(beta)-hidroxipropionic este izomercu acidullactic(o(alfa)-hidroxipropionic) 4. Prin reacliaaciduluiacetibcLramoniaculse forrneazdacelalulde amoniu.
'l Acizi dicarboxilicinesatura[i srrnt: 12.
L acidulmaleic 2. aciduloxalic '1.Reacliade deshidrataretirlali a sdrurilorde anronitrale acizilorcarboxilici
J. acidul fumaric 4. aciduloleic are loc in
prezenli de pentaoxidde tbsfor.
2. Acidulformicse obline industrialprin reacliadintreoxid de carborrqi hidroxidclesodiu la
4. Acidulformicse poatecaracteriza prinurmSloareleproprietd[i: 200'C 9i 15 atm, urmati de acidulare. \-
sutrformas6riide sodiuprinreacliadintregxidulde carbongi hidroxidul
1. Se oblineindustrial 3. Prindescompunereaaciduluiformicla luminS,in prezenlAde palarliufin divizat.rezultd
de sodiu,la temperaturade 200'C li presiuneade',|5atrn. fr CO2+ 11t.
2. Lacald,in prezenlide HzSOr, se descompune in hidrogen9idioxidde carbon. 4. Formulaformialuluide calciueste (HCOO)Ca.
3. Esteun lichidincolor,
ugorsolubilin ap5. *
4. Estesingurul acidmonocarboxilic
saturatcarese reduceugor. 13. Dinlrecompugiide nraijos, caraclerreducStorprezintd:
1. acidulflalic ' 2. acidulformic
5. Aciduloxalicse poatecaracteriza prinurmitoareleproprietili: 3. aciduladipic , 4. aciduloxalic
1. Estefolositin chimiaanalitic6la determinarea 9i dozareaionilorde calciu.
2. singurulaciddicarboxiliccareare acliunereducitoare. 14.Acidulbenzoicpoatefi preparatprin:
^Esle
3. In prezenlaaciduluisulfuricconbentrat se descompune in CO,COzEiHzO. 1.oxidarealoluenului 2. oxidareabenzaldehidei
4. Se prezintdsubformi de cristalerogii,insolubile in apa. -3.oxidareastirenului
:'' 4. oxidareatrifenilclornretanului
o.
15. Lu6ndin considerareproprietdlilecaracleristiceale acizilorgragi, care din aciziienumerali
1.Acidulorto-flalicestefolositla oblinereafibrelorsintetice. sunl acizigragi?
2. AcidulpalmiUcareformulamoleculariCroHsOz. 1. acidulizovibrianic ' 2. acidulcaoronrc
3. Prinoxidareacatalllicigi la temperafuria benzenului rezulti inlermediaracidulfumaric,care " 3. acidul
adipic 4. aciduloleic
dupi aceease deshidrateazila anhidridacorespunz6toare.
4. AcidulbenzoicsublimeazA fdrAdescompunere. 16. Anhidrideciclicese pot obtinedin:
7. Aciziiorganiciau uneleproprieteli , 1. acidsuccinic I 2. acid lactic(acidalfa-hidroxipropionic)
comunecu aciziianorganici; 3.-'acid
'1.lonizeaziin solulieapoase: maleic t 4. etandiol
2, Reaclioneazicu oxiziibazici.
3. Schimbiculoareaindiqrtorilorde pH. cu metaleleactive
4. Reaclioneazd 17.Se potoblineaciziprinhidroliza
compugilor
8. r. . 1. cloroform 2. clorurdde benziliden
.3. benzanilidd I 4. carburi de
1. Acizii carboxilicisunt compugl fl grupare funcllonalStrivalenti. l .t calciu
.!i :

2. Acidul etandioiceste al doilea termen din seria'omoloagedin care face parte.

3. Acidul etanoiceste al doilea termen din seria omoloagi din care face parte.
1. Aphiicarboxilicireaclioneaziicu metaleleaclive,oxiziibazicigi cu bazele,formand
4. Acidul acriliceste un acirJdicarboilic saturat .. s6ruri
i 2. Acidul slearic este foarle solubil in aoi.
9.
1. Aciziigragi se ob$n industrialprin oxidarea catalitici, la temperaluri de 100 "C, a alcanilor i
superiori. .. I
2.Acidultereftalic prinoxidarea
poatefi ob$nut in prezenlidesdruridemangan
orto-xilenului
saucobalt. irifin"iauiorro:fiaiic
,,:f,:_ ,i
- '- - '
_ '- -
- --" - ai acidutmaieicpotforma anhidridecicticeprinincilzire.
rvrrrrqqrrilurrusurutiuEPl[tItu.

i. t ?,,F qaclia cie eslerificare,

calalizatoruldeplaseazd echitibrul
reacliei.
3. Acidulmalelceslsizomerul'bisniaracidulfumarigesteizomerul"lrans"al aciduluibutendioicl
4. Anhidridamaleicegl anhidridafurnaricisuntizomerigeometrici. l' l* 1...t-ioiiOareaacicJr.ilui
:: oleiccu'perma"ri""i J" p"r"siu in mediude acid sulfuricrezulti
::i i.'acid tricarbrrxilic
ai unuldicarlroxilic.
10. ,: i1
'r{:*r.j'r

1.Aciziimonocarboxilicialifaticisuntgazogi,lichizisau solizi,la temperaturS

obignuiti.

186
185 -fe"
 I
II
.'il i,ililt ;rotzl nlonocarboxilici tlesatl.tral! acizii:
I 1 solvenli9i plastifianli 2. solvenli9i agenlireducdtori
I n l l t l t 'l (;
I 3, esenlefrumosmirositoare 4. plastifianliqi agenlioxidanli
' lr,tllt;
I
I l r I t t , r tl (; I
| | Ll 10 Amonolizaeslerilorconducela:
'lr'lr.
1. sareade amoniua acidului 2. nitrilulacidului i
!
v1.13.ESTERI 3 alcoolalde amoniu 4. amida acidului :
de n-btttil
in procesulde oblinereal acetattrhri 11.Gliceridele naluralesuntesterimicatiai glicerinei
I r ,rril tlirrurntStoriiconlpugipot fi intermediari gi a unoracizicareau: I
p.rrtn(l(l(tla carburade calciu? 1. cateni liniari sau ranrificatd 2. numir imparde atonrido carbon
I rrllnlrrcl;lcrotonici 2. alcoolvinilic 3. nrai nrtrltegrup6ricarboxil 4. caraclersaturatsaunesalurat
I lr [l :u:et'lc 4. acetilend
12 Care dintre derivaliiacizilorcarboxilicide maijos pot formaesteriprin reacliadirecti cu
poatefi esteral acizilor:
,l r .rrnrp{tsulcu formulaC5H16Cl2 alcooluletilic?
I rr t,lr(: 2. caPronic 1. clorurra
de acelil 2. acetatde izopropil
I llrrrit; 4. valerianic 3. anhidridaacelici 4. acelamida

I 13.
I I ',lrrrrisuntsubstanle solubilein apA. 1.Benzoatul de metilesteun eslermlxt. F
ir,',,i,1in cu amoniacul
osterilof conducela obtinerea esterului'
dinconslitulia
alcoolului 2. ln gliceridele
naluralecelelreigrupAri aleglicerinei
hidroxil suntinloldeauna dl
I
eslerificate
de cl
I | ,,trrriiau punctede fierboresuperioare din
acizilor careprovin unei
datoritS, mase doisauchiartreiac2idiferiti.
rrrrrl :(:ttlar€suPedoare. 3. Sdpunurile suntsubstanteionice. .R
l{n,u:liade esierificare esteo reacliereversibila.
a acizilororganlci primedincarese fabriciinduslrial
4. Materiile provindindistilarea
delergenlii uscali a
cirbunilor.
'l
I lllrrzoattrl de benzoil'
de fenilse oblinodinfenol9iclorur6 14. i
f{
,.i
rl I r,lurtise formeazd prln;ditiaapeila o grupare 9io gruparehidroxil'
Garboxil 1 Printralarecu o solulieapoasade hidroxid
de sodiu,benzoalulde fenilconducela benzoal .* !.1

I Arrurltrlese oblin9i prinamon,olizaesterilor' de sodiuSifenoxid de sodiu.

hr ruacliade eiteiifrcare acidulcarboxilic un atomde hidrogen'
elimina 2. Formuleimoleculare CrHeOe patruesteri.
ii corespund
'l
3. Propionatulde n-butilareaceeagi maseinolecularicu acetalul
de izopentil,
cu: 4. Malonalul.dedielilpoatereacliona '..
l'r,loriise oblindin reacliaalcoolilor cu amoniacul.
rfl:r/icarboxifici acide
2. anhidride t1
r.krruriacide 4- acizianorganicl 'l5. Dintrernetodele
de preparare de etilse potaminti:
aleacetatului ,.i

1. alchilareaacetatuluide metil 2. hidrogenareaacelatului de vinil

n ' 3. acelalde sodiu+ alcoolelilic 4. acidacetic+ alcooletilic
cu aciziigrali se numescgticeride'
I I nlrriiglicerinei
graqicu catenS^linia(i'
lrrttliceiidelenaturaleesteriliiarea6e facecLlacizi 16. in reacliaaciduluiaceticcu etanoldeplasareaechilibruluispre acelat de etil se poate 1.1
stearicfac parto'dinqceeaglseriede omologl ' realizaprin'.
I n,,i,lrrt ;i acidul
patmitic ff
li
.l acidulcarboxilic
de esierificare
; r r,,,rciia numalun atomdBhidrogen.
elimine 1.eliminarea dinamesteca acelalului
de etil 2. utitlizareaunui exbes de etanol
6

3. utilizarea
unuiexcesde.acidacetic 4. adaos de hidroxidde sodiu i}
1'-:

I Arrrottoliza esterilorse nume$tereacliede saponificars' 17. i'1

I lrr r'actia de esterificare acidulcarboiilicelimiiegrupareahidroxildingrupareacarboxil 1. Reacliade esterificare esleo reacliede echilibru. ;::l
ln mediulde reactioester9iapain rapott *;!

t: i ;,';;;;ffiir"*fiui J" .ituriti""rese gesesc 2. Acetatulde benzilesteizomercu acidulB-fenilpropionic.

rrrolir r r lol: 3. " " .,,:; 3. Benzoatulde etilse poateoblinedincloruride benzoilgi alcooletilic.
suntesteri.
t ,lrr:rrridele 4. Alcoolulpolivinilic
se poateobtineprinhidrolizapoliacetatului
de vinil. h
'ir
participanlilor
concentraliilor E]
i llrirr;lla de esterificareeste o reac$ode gctrilibru.Modificarea

t ;$
lrt tfln(jlidse realizeazeprin:
I irlosiroaunui catalizatoracid
catalizatoriazi.
I l'1r.irea unui
18.
. ' 1.Grdsimile sunlamestecurineomogene.
'' ':, exces a unuiadin reactanli
' . Z' foqsireain 2. Existi gliceridecareprinsaponificare
nu formeazegficerini.
r 4,pliminarea contlnuea unuiadin produ'i
:i 3. Prinesterificareaunuiaciddicarboxilic se potoblinepoliesteri.
cu un alcooldihidroxilic
4. Estetiisunlsubsianle gazoase,lichidesausolide.solubile in api.

:f
' I
ca:
tl I rk:ritsuntutilizati
.\

tt1
Il I OO
t,I I

lr
I
1. 9risimile lichidedau unele reactiide adilie.
2 in soluliaapoasd sapunurr:snetalelor atl"tine sunt ionizate.
3. In urma hidrogendriicatalitrcegrdsimilelichidedevin
I ITll:1"^::nr
z.
arnide
sUi)sriiUite
ntoroltza tolali a proleir
taazor
la anride
solide. r. Aceramrda
se poare
l 4. Sdpunurilede sodiu gi potas,usunt solubilein api. 4 sorubirir
area "oilllll^d:te ,j,,'1,1,.,",
i 20. lndicelede iod al unei grisimi:
"-#"";ilJ.r#:;:: :",5#:f nraseimorecura
re
8_
1. esteidenticcu indicelede brom al aceleiaSi qrisimi

ri
j anridelorconducera
2. este cu atdt nrai mic cu cat grisimea e mai riesaiurau Xlj::t::,:_, anrirroarcoori.
partiatda nitrititorconduc" ""
3. se determindprin analizi elementari calitativj--- :J. Atcnrlarea
:,::t:u t" ;;;;.
arnidelorse or
arcani
1l 4. este o "mdsur6"a gradulurde nesaturare grdsinrii
al respeclive 4.Ureea
ur,uJi""lij"
"'.,;:ili.'"",rr,ff":r.r
I vl.14.AMTDE j Xjj::t:::,"a nitriritorcondJrceraamide.
z. nrorogenarea
i/ 1. nitroderivaliloit
.onc*u-fl

rl
J. fildrogenare a diazor
1. Amideleau un caracterbaz:cdeoarece
2' Puriltcareaformamideise rearizeazi prin
conlino grupare_NH2. 4Hid,"il
;;;;#:;Tffjl,:T.:il:',:"ffi:l'* "n.,irru
reiristiizare dintr-o sorulie concentratd,ra
temperaturiobiqnuitd. 10.
3. Deshidratarea
I amidelorare loc in prezenfapentaoxidului
4. Primasubstanli organicdsintetizatd
de vanadiu.
foif ji"mlO" acidului carbonic.
l. Acelamida
se obline
:ffi :i"'fijff il,T,;,,tprezen
q"r'io,"o.;:#:
3 1"11 rddeArcr3
" J. Acidr,,carboniceste
2. n Amiaerelui; r
[5srabir5.
;ili,""; :lr.ll"oi
se ob[ine prin deshidratare, in prezenla pentaoxidurui
'- 1:t.r'1"
amoniu,fie din acetonitril. de fosfor, fie din aceratde
11.
2. Anronolizaformiatuluide etil produce acelamidi
3. Hidralareaamidelorconduce la ."cunJ"i"l
9i atcoot metilic.
J.Hl!iirlilllj!"#,1*:: carbonsiamoniac incararizdacid5.
I
4. Prin lratarea cloruriide benzdr cu
"rninu
amoniac in exces se formeazd crorurdde amoniu
ca
3 s"rubili;;;;;;;#l i'""1""inprezenfd deP'o'
;#:',H'ij .tj:r1i#,cresIerea'masei morecurare.
produssecundar_
a.amiaereau-pin
3.:
1' Amidelesunt subsranterichicecu excepfiaformamidei
12. :l
care esre in sraregazoasi. , amiderorse oblin6cizi
2. Amidelesunt solubilein atcool- I rormamida
z. |::Iggka carboxilfci.
se oblinepr amonoliza
3. Amideleau un caracierbazic.
4. Amidele sunt deriva{ifuncfionali ai acizilor carboxilici.
3. Ureea.este
o OianiiJi,,rn
4. Amidelesuntsolubile
in ,["of. ,
formiatului
de metil.
I
.1. 13.Transformarea sirurilo.
Acidulcarbamiceste o monoamiddinstabilE.
2.ln 1828,Wohler sintetizeazapentru prima datd
3. Prin hidrolizi acldi sau
?^d
ureea. .. .. .
yrppS," O"rcomfune in dioxid de carbon gi amonibc.,.:
j :.1::io rulrrri"
3. cuhidroxid;;;;i;;;"'"'
"Ji."#rde
amohiualeacizilorcarboxitici
in
ot.;rrj,."J,r.'"'rra
amidese reatizeazd;
J"'ro-rio-r'"'"'"o I
4. Ureeacondenseazicu formardehida form6nd 14.Desprelrreese poate
riginr ureo - formardehidice. . r.
afirma:
1.esteo bazdlare
5. 2. este o amidd
3. esteo amindprimard
1. Amidelese oblin prin amonoliza esterilor. .{, esle un derival
i.i.. j al acidufuicarbonic
2. Flafamidaeste amida aciduiui tereftalic.
t':;[i,f""n"a . 1u;3:Ilfl'da se poareoblineprin:
srup6riihidroxirdin
funcriunea
carboxircu
o srupareaminicd
se .1.:l9nojlza izoburirarutui de buril
4. Ureease obline industrialdin amoniac oxid "!!ll , z. amonoliza butiratuluide izobu(il
ai de carbon. 3. re'acfiactorurii
a-J c cr.ramon
4.reaciiai. b;,,.,;#il;
""lUe
liol',1,,;.;"0;,'', iac
6.
1. Reacliamelanolului
cu amoniacul
conducela formamidi.
rnui"r".t""dedioxid
decarbon
16. Referilorla amide

I :::T"pt,"?;;;ffi:i.H:
sunl
.

:,ilHfiT:fH"
rl
f, ,
3 Amldele
3- 1ffi:,:""::ff:.^-q1""i::,f1".1.q]r_r_:.g,.i
se ob(in prin hidroliza totali a nitrililor.
4. Deshidratareaamidelor se realizeaz|cu pentaoxid
sijrnoiii"".
i.jl_lll:?!1"" prinhidrollza
.r.suntsolubilein alcool..torara
,"",
ru.,,./.
a n;riniroi...vv
de fosfor.
I
189
I ',, 190
 r' u! , , v t 'l u u >c ui2i "r u e u 'd 'r 'r u u 5.
t nucleici
suntalcdtui[i
dinacidfosforic,
o monozaharida gi o combinafie
lt:il' heterociclicd
cu
tl
I nnridelesuntsubslantopolare. 2. Glicoproteidele au gruparea
prostetic6
alcdtuitA
dinresturide gliceride.
,, ncetanridaare punctulde topirc mai ridicatdecAtacidulacetic. 3. Hidroliza proreinelorgroburare
conducera amestecuri oe criatfa;_amrnoacizi.
I Acrdtrlftalicpoateforma o dianridi' 4' Gruparea carboxildinaminoacizi
poateformasdruricu aciziiminerati
,t Ar:rlareaaminelorcu cloruriacideesteo reacliecu eliminarede hidracid sau! poaleacila.
o
I Il 1.Aminoacizii reaclioneaziintermorecurarformAndamidesubsrituile
I Arrroniacul esle mai bazicdeclit acetamida. 2. Pigmenlii raazot.
respiratori
sunlproteinricu cupru.
.' llrrrreaclioacetanilideicu apa in mediuacidrezult6o amini aromaticS. 3. In procesul de ionizare
aminoacizii formeaz6 amfioni.
I llrr:cii9i cianatulde amoniusuntizomeri. t prinhidroriz6acidda(arra)-aminoacizi
.l butiramideicu PaOsrezulli acid butiric.
I ;r irrcAlzirea
iar prinhidroriz.bazicdB(bera)-
i,liL"jllii,lru

lrl 7. :
| | lrtlrolizaacetamideila aciCaceticesle o roac{iede adilie. 1.Grupele prosterice
dinproteide
potfi de naturdgroburari
,, Ar;ctarnlda gi etilaminasuntsubstanlesolidela lemperatura obignuite. sau flbroasa.
2 Aminoaciziiau punctede topireridicate
gi suntrigorsolubiliin adi- i
| ( :riulalulde amoniuesteo dlamid6. 3 Aminoacizii reacrioneazd i
netitlecjrn
cu penracrorurioe rostlr oeshid;ilfi-r" ranitrili.
,t l)t:yrconlinin grupareafunc{ionalA o grupareaminicd,amidelesunl strb'slanle 4. Poliglicina
esteo polipeplid6
simpli. ., ./
prrrt;tde vedereacido-bazic' !
t
E. I
rll i;rj lortneazAlegdturiamidicoin reacliile: esreacidula (alfa)_amino, c*
] l"f1 u(alfafhidroxipropionic.
I n lohridind+ clorurl de benzoil 2.Acidulasparagicesteacidula(alfa)_amino_succinic.
:!i

., ,rr:itlu-aminoacetic+ anhidridi aceticri 3 Aminoacizii ,*

sunlu$orsolubili
in solvenli
organici.
cianatului
I lrrr:,llzirca de amoniu 4. Aminoacizii
au slrucluriamlionic5.
,l r krrurAde alil+ NHr
9.
VI.{6, AMINOACIZI. PROTEINE 1.Peptidele se formeazidin aminoackilegaliprinlegdturipepfidice.
2. ln proteine, "''-'
carbon ul esreelementul
r"i"oiiiJi
unui singuraminoacid.Prin policondensarea
I i,rr oblin proteineprin policondensarea cdror
3. Colagenulesteinsolubilin apd.
rezultAproteineavandlun conllnutin oxigende minim 20 % ? 4. Glicoproteidele
au grupareaprostelicd
'lnlnr)acizi alcituitadintr_unrestdo gliceridi.
I 11lt r ; t l r i l 2. lizind
!
I hilrl r l A 4. alanin6 10. {
1.Proleinele nu suntdenaturate
decdtreeleclroliti.
I ltt/olvareaunui albugde ou fiert se poaterealizaprin: 2.Prinhidroliza
.*
proleinelor
se obtinpeptidesauaminoacizi.
| |lrlirlo cu soluliesaturatede sulfatdo cupru. J' In ralraarrmentara
umani,proteinere
animara nu rrebuiesd depSgeascd
10g/zi.
,' I lrlrllorocu un amestocdo acitl clorhidricai acid formic' 4. Cazeinadinlapleesteo fosfoproleidd.
I llrl;uo cu o solu[ioi:oncenli'atilde amoniac.
.l I tr:rLrcrecu hidroxidde sodiuconcentrat: 11,
..- 1.ln alanil-glicinicarboxilulliberapa(inealaninei.
I cliginanu prezintiizomeride pd,zilii.
l,
I V,rlrrragi alaninasuntaminoacizintonoantinomonocarboxilici' 3. Acidulanlranilicesteun aminoacid'natural.
.' an tran ilice ste unam inoacl'id.
A r:rrhrl ''''
4. Grupareaaminicidin aminoacizi poateformasaruricu acrziiminerari.
I c(alfa),e(epsilon)-di:imin6capronic
Ar;rrtrrl are in solulieapoasdcaracterbazic. ,
J

4 Ar;lhrllt(beta)-aminopropenoic esle izomer cu o(alfa)-alanina' 12. I

l
1.Cisteinaesteacidulo(alfa)-amino,
1
er;teun aminoacid monoaminomonocarboxilic. ? l:iy
B(beta)__tioproplonic.
conlinedoui grupirl-NH2in'o(atfajeieiepsitonl. I
c(alfa)-aminosuccinlc
I Ar,rrJrrl J. brfcrf--.senna
arc gruparea.arnlnici
liberAde la glicind. :
/ Ar,klrrlu(alfafamino, p(beta)-tiopropionic conlinein molecull un atom de sulf. 4. Hemocianinele suntproleinece nu conlincupri.
| | tlxrproleideleconlinca grupareprosteticiglicozide'
enzimatic.
'l ltnr,rltrranu este hidrolizati 13.Potreacliona
1.CtiHsCOCl
cu alanina:
2. CH3l 'i, ';

'f
3. PCls rl
4. CTH5OH ;I
t$

.k
t
1e1 192
ird, $
 '14. Un mol de aminoacicireaclioneazi cu un mol de NaOH 9i doi moli de HCl. Aminoacidul
3.
poatefi:
1. Toatezaharidelesrrrrtpolihidroxialdehicle.
1. acidulantranilic glutamic
2. amidaacidului
2. Raportulatornictl : O irrzaharideestede 2: .1.
3. cisteina 4. lisina -
3. Glucozacristalizeazidrnap5 sub formaanonreruluip(bela).
printratarecu urmitoriireactivi: 4. Arabinozagi ribozasunt monozaharide.
15.O proteindpoatefi recunoscutd
1. sulfatde cupru,in mediu alcalin 2. solulieamoniacali de argint
4.
3- acid azotic 4. reactiv Schweizer
1. Antilozaesle un poliz;rhariU
cu forrnula_(CoHroOs)_".
'16. Sunt proteinesolubilein api: 2. Antidonuleste solubrlin apd rece.
3. Glucozaare o sirrgurdgrriparede alcoolprimar.
1. cazeina 2. colagenul
4. Fructozareaclioneaz.icu B moleculede acid acetic.
3. gluteinele 4, keratina
5.
17.Despreacidulantranilic se poateafirma:
1. Zaharozaare compoziliaC12l122012.
1. eslerrnaminoacid aromalic, natural
2. se poateoblineprinreducereaaciduluiq--nitrobenzoic 2. ZaharozaformeazSprin hidrolizdp(beta)_fructozi o(alfa)_glucozi.
9i
3. sareasa de diazcniunu poateaveao structurE 3. zaharozase eterifici cu sLrlfatde metilformdndun eter hexametilic.
amfionica
4. se poatealchilasauacilala gntpareaamino 4. Zaharozanu are proprietdtireduciloare.

't8- o-

1. La eslerificarea
unuiaminoaciddisparproprietilileacidegica/acterul 1. Fructozase dizolvi ugorin alcoolmetilic.
de amfion.
2. Aminoacizii suntsubstanle greusolubile 2. Glucozaposed6 3/4 din Jrutereade indulcirea fructozei.
lichide, in api.
3. Gruparea anrinicidinaminoacizise poateacila. 3. Mefasaare un conlinutclezahir de 45 _ SOo/o.
4. Zahdrulinvertitse formeazd prin hidrolizazaharozei.
4. Serinaesteacidulc(alfa)-aminoppeta)-tiopropionic.
7.
1 9.
1. Zaharidelesrrntdenumitegliberidede la gustuldulcepe care il au.
1.Acidulalfa-aminoglutdric
estedenumitacidglutamic.
2. Fructozaprezintadou6 grupiri alcoolprimar in moleculd.
suntprodugimacromoleculari
2. Proteinele naturalide tip poliamidic.
3. Glucozacristalizatddin acid aceticeste anomerulc(alfa)al glucozei.
3. PepUdelesuntprodugide hidrolizdpa(iali a proteinelornaturale.
4. Oxidareaglucozeise poate face cu api de brom sau reacUvFehling,
suniproteinece conlinatomide metale.
4. Nucleoproteideie . ' '.t '
2o.Facpartedin clasaFrroteinelor
globulare: B.
1.hemoglobina 1. Arabinoza,riboza9i manozasunt dizaharidecare poseddcaracrerreducdtor.
2. keratinele 2. Glucozaare un numdr dublu de grupdri OH primaie fal6 de fructozi.
3. albuminele 3. Zaharozaare 6 grupdri hidroxitde tip obignuitlibeie gi i grupiri hidroxil'de qticozidic,
' .a '- tip
4. colagenul.
:. l;
4. Esterificareaglucozeise realiieazd prin reaclia cu ct'orirriaiiue gu
i"io".
"r,f.riOriO-"
VI.15.GLUCIDE 9.
'- ..,:- .
1. Glicerinaeste o triozd. ;
r- |

1. UrmStoarele
I L r - r tr '. 2. Fruclozaesle o cetohexoz5. ;l
afirma$idesprecelulozisuntadevirate: .' , ,v.1
ln ;..'.1. .:.; 3. Glucozacu ciclu 1-4 este de fprmd piranozicd.
1.Ceamaipurdcelulozd se ob{inedinbumbac. ., i :,iiirfi:lliS !iii',.;.:1
4.Amidonuleste formatdin restdride a(alfa)_glucozi.
2. Arepunctulde toplrela 151'C, ',.'--:i,'S9tl: .
3. Prinhidrolizdenzimaticiiformeazip(beta)-glucozi. '.;

4. Prezintiun slabcaracteroxidant 10.

1. Oxidareaglucozeila C1duce la acid gluconic.
:!
-*;te +e'":'i 2. Monozaharidele sunt substanlelichide.
Z.
1.PrininceEirea 3. Aldopentozeleau caracterrijducitor.
cuo pidturedeiodseoulineo cotoraffiliili.
uneisoluiiideamidon .
2.Plnincillzrea unei solu{iide amidon cu reactivTollens se ob$ne o oglindi {e.,;;^;sa::, . 4. oxidarea aldozelorla acizi aldclnicise face cu dicromatde potasiu
in merdiubazic.
argint.
3. Prin dizolvarein api rece amiloza se separi de amilopectini. ' ,r.c.I!i: j. !
11. I
.. Lj. 1. GlucozareducereactivulFehlingla oxidcupros.
4. In anomerulcr(alfa)-gtucopiranozigrupdrilehidroxildin poziliile1,Zgi4 sd g6s6side .-
aceeagiparte a ciclului. 2. Fructozase gisegte liberdin miereade alblne.
3.zaharoza conline restfri de.a(dfa)-grucozi gi p(beta)-fructozd propo(ie
in egard.
4. Amilopectinaeste formatddin rbshrride o(alfa)-glucozi legate poz-itiitet_e
.i exduslv in
rrrrv-'r'r
'-'-
I
193 r
I la,
 vt.17.REACTilLE
DEALCHILARE
STCONDENSARE
I r ,,t,,1,,r,rcsteformatidrn o(alfa)-gi B(beta)-glucozA.

I .'
I
|
" rrrlrrq1r,r)ahrl

| rrlq1l117,1
de celulozi este intermediarin fabricareahArtiei.
l lr,rlrr rl, cclulozdsunt folosi{iexclusivla fabricareafibrelorsintetice
oste solubildin reaclivulSchweizer.
1
1 Transestenficareaeste pnmafazdinoblinoreanovolacului.
2. Transesterifrcarea
polietirentereftalalului
se realizeazala
2g0"c,sub vid.
3. Transesterificarea
esteprocedeulde policondensare a polieulentereflalatului.
---,.- || 4. Transesterificarea
arelocin prezenlaunorcatalizatori
| | iltrr\lr'nrrlaro rol de rezerveenergeticaa mamifefelof o'etip s6ruri-a;|all_-'
I
I- .! /\rrtrtunulcldcoloraliealbastraau i-odrl. 2
I ttrrh,xrhrlglicozidicprovinedin fosta gruparecarbonila zaharidelor.lqi ciclizare .t Fibrelepolianridice
,t se topesc la inc6lztretdr6 s6 se descompunA.
llrr;rrrrt gi fructoza,prin roacfiocu hidrogenul,dau hexitoli.

I I
I
r'l l ,ilri rlrntroderivaliide celulozdde maijos apar la fabricareade fibre artificiale:
I t t i l rl i l l l l l tl e Ce l Ul Ozd 2. alcalicelulozd
2. Fibra poliamidicanyron-6-6 se obllne prin homopolicondensareahexarnetflendiarninei.
?
1.
Fibrelepoliamidicese dizolvd in fenoli.
Fibrelepoliamidiceau o mas5 moleculardcuprins6 inlre 11OO
_22C/J,
I r i r ll rrl l rrrra tu l d e ce l u lozd 4. hinilratulde celulozi ' ' ': '

I
3. La alchilareaizobutanuluicu izobutend rezulti:
1.n-octan 2.2,2,4-limelilpentan 3. 2,$dimetilhexan
lh l'rttil rltrrizomeriiacidului lactic (o(alfa)-hidroxipropionic)
enumerati,sunt cele mai simple 4. izooclan
!r||hrrGr
ll r:rrloze?
4.
I rrhhrlrrrl;r 2. ciclopropantriolul

t
lyhcericd 1.
I l, I r|lrlttroxipropanona asenlideatchitare
in sinreza
cotoranlitor. . ;:.
4. anhidrida
malonlca 2. l:lliliiq:
suDstltulta""nilsunr
cuoxiddeelen6a atornului
dehidrogenlegatdeheteroatomul dinamineesteo
reacliede alchilare.
lll
I rfrrr,rrzir
3. in alctilareafenoflorlaalomLrl
de oxigen,acegtiaparthipih reaqi€sl|bformaOelienoa afcafri
I are 75%o

rt
din putereade lndulcirea fructozei. I
J
4. Prinalchilarea N,N-dimetilanilinei cu clorurad'sm"til oblineo
ltrtrroxtrlaroaglucozeise fonneazdacid gluconic- afifatica.
I lftrrtutrvrrl
f--ehling ! "" "ri"I Gr"flr*a ''
se prepar5cu sare Seignette.
{ llnrllohrlse poatepreparaprin dehidrogenarea
5- Func{ioneaz5 doarca o componenlacarboniliciin reacliade condensaracroonica:' .
glucozei. il
1.formaldehida 2. acroleina .iir::tit,' : :
3. benzafdehida 4.2,2-dimetilpropanalul
fl l/ Arrrrkrpoctina
sediferenfiazd
de amilozAprin: ' ,,'-i . :' : t
:;i-
I f 1:rrkrrrr{iacuiodul 2.brmaEimdrimeamoleculei . '
6- Nu pol fi componente metilenicein condensarea aldolicisaucrotonlcil: ; i "'
------rr '1 erhrlrrlirarea
in api cardd 4. produsur
hidrorizei
totare
, 1.formaldehida 2.2,2-dimetilpropanalul... ,r .. . ,o [i,.,u
3. benzafdehida --
4. acetofenona ;: , _l;i".

l j'ilffigr;il:::T,xr'["frifl'fril1i;hidrosennusemoaiRca
7. Nu esteun produsde condensarecrotonici:
.L
Ji' : '. -){

r^ | Morrtlrnlraridele
potfi aldoze9i cetoze.
l 1.3-fenilacroleina 2.2-fenilacroleina
3. aldehida3-fenilcrotonici 4. orto-vinilbenzaldehida
lJ 4 /rrlr,rroza
esteo dizaharidA
rerJucdtoare. r'
.,:.,!i . :
8- Nu suntreacliide alchilare: .. ::iitiitaii;-
rr
-F

, (t"'l
prinhidrotiz5atfagtucozigi bera_fructozi
in proior{ilegale.
# b.; rf.,
E- JI /.1t',:r:,l".loyeazi
| 'ttttltldroliziaciddsauenzirnartici
l-.-I amidonulpoatef transformat iotal in glu-coza.
I t orrlohioza pdnhidrolizA formeazdnumai betaglucozd. {1-
6 11.-1;11-611,
-l r jirli$B$*ir$'i ii
4 | rrrrnulol moleculare CoHrzOe ii corespundg cetohexoze izomere.
I ., f!f'ri"i:.',:ri.,r

'p
LI
I
- /ll | (jlrlvillentulgram
al glucozeiin reacliaacesteia
de oxidarecu api de bromesteegal
) I
I I Msr uc oz a Alo'
F + Ctlr-C -----+
| )'J Mgluc oz d

i ili'li,fii
i'xffiil3jl&'i1T.,",","1,"
t L qltr-Nfi-C'il, + Cttr-o ....._
"{:
se
I {, Lillr-clKJt -f lt.ar + \

1es
 9. butil plOout, rjs wwt rrrcr ,ocr c
2. condensarea ciclohexanonei
1. acroleina 2 al(J€hidacrolonici cu hidroxilamind
_ 3. lratareabenzenu
3. 2-metilacroleina 4 3.i,trlenah;i 4 rrararea
;,;;;':li:l!"#ii:. surron'ric
10. Nu se pot condensaaldolic,in raportnrolar | :2
1. benzaldehida cu aldehidafornricd 1
vt.18.REACITA DEOXTDARE
I
cu benzalclehrrJa
2. lerf-butilaldehida O substanliA prezintddor

1J;!AJ:i:Xi.Tlifi;JI
3. izobutanulcu formaldehida izonreri.de
ldncliun
4. acelonacu melanalul ;:HHiri:?,:lff
il%:ff::6:-'"0u""':03,:r'#;;;ffi wqn2nv2 4. Cnllz*2o
11. Sunt produgida condensarecrolonicS: a

t
'1 -
1. beta-fenilacroleina 2. 2-fenilacroleina 1. Acidul gluconicse oblinp hrin oxidarea,.
3. 3-fenilcrotonaldehida 4. rrara-vinilbenzaldelrida glucozeicu reactivTolens
2 Dinreacliann,.o."?l!l:f-'jn ^wii^-^_
3. AlcaniirJ|"',.;;;; oxloeaza rezultihexahidrpxihu*"n.-'-""
12. Produsulde condens;arealdolic5al acetaldehideieste izomercu: ^tY-ltdrogenul
cu oxigenainaer^r3,lfo"C
4. oxidareaarcoorilor fi in pr".r,nqdcrecatariz'rori

t
1. acidulbutiric 2. acetatulde etil
inferior condiliibt,ndeduceta formarea;fi;;;;;;"rrrirl
3. formiatulde propil 4. beta-hidroxielil-vinil--eter
deli#i;;,:lf:;: r;rrrrrrrrrilr
3
13. FormulaC2H7ONcorespundela:
1. N-rnelilformamidi 2,4-hexandionei.
t
2. acelamidi
3. glicini 4. monoelanolamina
J.fil$ iiiiilffi H:,ln,oxidarea
s. I nroloJr,c;;;;::",i"ulf-uric conducla 5 alomigranr
de oxisen.
cn";.ii,Rl'c"Hll6iri'"tu"'rtui;$:?|i,.":f
'14.Sunt condensdriin sens restrins reacliileformaldehideicu;
1. ciclohexanonE 2. benzaldehidi
t1:ru"*l:m"
I
4. Dau produgide autooxidare;
3. fenol 4. formaldehidd |. anlna
s.sr;simire
nesaturare
15.Prinpolicondensarea se potobline:
cu formaldehida
fenolului ;j::"ofiffi,Jjr",,
1. novolac 2. relon 5.
3. bachelit5C 4. gliptali

16. Pot reaclionacu oxidulde etendin reacliide etoxilare;

1.2 molide KMnO. in m

iA:fff
Hj?:r,;;#:{di[!!E:::ii,*,,il,"yramde.xsen
I
1. fenoli 2. alcooli
4.Anhil;,u;;,,'r,"r:#Jiltil?,ffi
:."Xir:#17,i#:,
3. acizi carboxilici

17.
gisulfafii
1.Alcoolii
4. amine primare

de alchilsuntagenlide alchilare.
6. I
deporasiu
inmediu
acid
seobfine
un
I
suntproduginaturalide polimerizare.
2. Polizaharidele ; ;#'",:3ff:3i"TJTi5l-#:;,'fli"'io"-ansanar
z. riln ondarea ciclohere.
3. Colagenul policondensat.
esteun compusmacromolecular natural, s prino*iJriJJ;i;:',';;""' cu permanganal de potasiuin mediuacid
r;eoblineacidadipic.
4. Prinesterificarea se pdaleoblineun produs
cu acidizovalerianic
repetataa elilenglicolului
Prin *iorr."'"'".iJ,lrrp.erIlnsanat de polasiuinmediu-apos-r""Jii"" lliLrs,,".r.
macromolecular. 1;. ""'qu'L'l nldroximqlonic.cuoxigen
hidroxipropionic)-- oin"""r-"r#ila-""h ractic (arfa-
18.In cursulalchildrii
1. toluen
3. lrimedlbenzen
cu clorurade melilin excespotapare:
benzenului
2. dimetilbenzen
4. hexaelilbenzen
t
7.
!i:O:l::
substanletororganice cu oxigenuldin aerdecurgemaiugorlar
I
3lyrezenle ar J"i"ii.-.rorl.
,z- rermanganatul temperaturl ridicate
19 . de polas.
1. Reac$adintredoud moleculede propanalln mediubazic este o condensare.
conaipile"c"L'rij"J"J'::1,?T#d la reacliilede oxidareatecompusiror 6rsaniciin
.
2. Gllcolulgi glicocolulse pot folosiin reacliide policondensare- :' Yxlq:rea contplel5
. .ro:f:,Fl"I:rganice
q. Actzlracetic se mainumegtegi ardeie.
3. Ca agen$de alchilarese pot folosicompugihalogenali,alchenegi alcooli. ai2_metilpropionicse oblinprino;;;;;; 3_metil_2_pentenei.
4. Polieteriise oblin prin condensarea acizilordicarboxilicicu polialcooli.

20. Se formeazi legituri carbon - azot in reacliilede:

8."'
1' Oxidareapropeneicu
dicromatde potasiurn
z' Aciduloxalicse obfineprin mediu bazic drrcera acid
formic.
rl
1. condensareaalanineicu valini orio"t"'

I
""liilu#;'J;:;ronn.nar in mediu apos.

L91
fjj,i{r: 198 rl
 preslune' 1 ln reacliilede oxidarecu KMnOogi HrSOo,acidutsulfuricse reduce.
in condiliinormalede temperaturi9i
t llcnzenulestestabilIa oxidare I Anlracenulse oxideazAnrai ugordecdt benzenul.
Benzenulse oxideazi cu KMnO.,la acid maleic.
4 oxidarea 2-nretil-1-b,tanolului,cu KMnol gi Hrso., conducela acid
2-metil_bulanoic.
t)eltirirogenarea esteun procesreductiv'
desfagoardprintr-unmecanisnlunic 18
;ffi;;; cu acidazolio'
se prin
obline anilinei
&id'area 1. Pirogalolulreaclioneazi ugor cu 02 din aer.
rliti"o"nrunrf catenei'
ducela ruperea
;;,;;;;;;;;..sicd a a(aira)-diolilor 2. Flacaraamesrecuruide acetonegi oxigerrpoale atingeremperaruride peste
30oo "c.
3. Antracenulse oxideazi mai ugor decit naftalina.
l0 4. Oxidarileelenei cu 02 conduc numai la CO2 H2O.
9i
cu reactivulFehling'
rr' 1 ljructozanu dd reac{iede oxidare
blinde,
condi[ii te(iari.dauacizi'
alcoolii 19.
i.a oxictarcin
I,, t-ernrentalia glucozeieste un procesoxidativ' 1. La ardereaunui mol de acetoni sau de metil-vinileterse consumAacelagi
volum de oxigen.
eteneicu lrermanganat
-) ,l oxidtrlde etenAt" oOli"" prin oxidarea 2. oxidare alcoolilordecurgediferit,in funcliede naturaalcooluluigi do
ageriiul;xidanl folosit.
3. oxidarea izopropilbenzenuluieste un procedeu petrochimicae oulinerJ
a r*orrrui.
- -'-'--

lli' Alcooliiprimarioxida[icu permanganat

Itidrochinonase oxideazAugor'
llidroperoxidulde cumen ;; 'n
in mediu acidduc la acizi carboxilici'

produsde oxidareal izopropilbenzenului'

4. Reacliaaldehidelorcu reaclivulrollens servegtola recunoagterea'toi,

20. Se pol aulooxida:

1. anilina
'< :

oxidante'
Pirogalolulare proprieta{i 2. grdsimilenesalurate
prezenla 3. benzaldehid
formeazA prin oxidarecu dicromatde potasiuin
l?. CaredintreurmitoriicomPuqi 4. aciduloleic :.;
carbonilici:
acelic,compugi
rrr:ldului
2. toluen '-"i'r
Ilnmt 4. antracen vt.19.REACTilLE
DEHTDROGENARE
gt REDUCERE
. i..
:t _. J
j' , ,
r, -,
-
. i-
-
.: i'

. reducitorau:
13.Caracter 1. . r/ , ' ,.:i'l'..
2. glucoza Prinlratareacu reacrivTollensacetilenaesteredusi la aceti[iii de argint.
4.zaharoza
ll,ffi::i;J,il; se Poareoblineprinreac[iile:
l. Acidulmalonicesteaciddicarboxilic.
3. Legdturilemulliplede tip-CeN,-N-O, >C=S,suntomogene.* .
4.In generar,prinreac[iide hidrogenare 1
14.Benzaldehida - reducerese ruplegatfrl'1{pD.ornog"ne,ruu
rrf etilbenzenului
l, oxidarea heterogene. ..,.-." i1'.. . r.,,,

toluenului
oxidarea cu KMnoa ,.;;.! :; :.ad, .. ::. ar:.,
' .i l * tf"f$$* * .:..,;r i ..,.i ' ' - ,..
3-fenilacrolelnei
oxidarea 2.
cu dicromal
ur'ooruiJ"uuniiic de potasiu'in mediuacid 1' Hidrogenul necesAr reducerii
-)
-Er 4 oxidarea nitrililorse poaleoblinedinreacfiiointres'ooiugi alcoolmetilic.

rt Prin cu
izoprenului
Prinoxidarea
rzoPrenurur
oxidarea K2cr2o7
"lrff;r'""#;;;KM;b. :ll':i1?il1';t;
:t'?,91,i?.,"11[:f3:"T9%1fl
qiH,SO.a 1,2-dimerit-1-ciclohexenet.
2. Reducereanitrobenzenului
3. Reducerea etanalului
4. Transformarea
cu fier 9i acidclorhidrlb arelocin ilstemneterooen.
la etanolse poarerealizacu sodiugi alcobletilic. ,_'- ,.
propanoneiin2-propanotso poats-rearz;* h'gistjin
'1,i;:.^'i :tl r"l flt"i+if, i:lt-"efd#h1litarirrer.
a lsl$;, s.i:*',';

il
p
2,7-€ctandiona se obline
-. ,- ^,^^^ri atrtahirre acizi carboxilici.
3i;;':::::"#'"","p."H5il';;ili''5"ql':111'^0:'::1'::fgj':'':
fi;' ii"'inobenzardehidei cupermansanat 3. '.. r :. r:+.-t,i!tl'Citis:r f /r-^i rF;'J rr:r :,

i;ffifffi:t"J#:"#::Hil!ffi
de acidsulfuric'
"-ia",* 1. Prinreactiilede hidrogenare-reducere
moleculei.
sebonservtrscheletui?d"dlciriri'ddardifi-,al
o. p.ii.i, in mediu -,.':.'...F:::
2. Reacliade hidrogenare - reduceremicgoreazd numiruldefdliabt:ri.'i1pi1- * :.
rnPrei::l?lfti se Potobline
reducetor,
deHzSOr'
in meditJ
moldeK2Crp7
Dintr-un hidrogenat.
t ffi;fi;; ffi;;,tn
iJffiili:ll' l :y:.1*T:*i:"J::
o I:
numer ma i de
i micdeatonr
F,|Ij[rt Tffi ffi li#$:;;i "u" ""'Gi
carbon. "t,[:"#Tl] de naftalini9i
vorumde aer, raportuldinlrenrasele

!: t oxidandnaftarina gi o-x'enulcu aceldgi

; ;il;; luatein lucruestede o'805'
estereversibilitatea'
de oxidlare
, ,:,i.tt*Lliod a reacliei

J F,

199
 4- Reducerileercciiolliceau ic.)c,,i ltledtrde baze tan.
tl
5.
1' Unuldin sistemelereducdtoarefolositecurentirr chirniaorganice
vanadiusau cromgi apd sau alcooli.
2' Reacliilede hidrogenaresunl caracteristicehldrocarburilor
esre anralganrulde

care conlin in moleculalor

i. Calalizalorul
t o"".1tiilo"
, ;?;:,.J:;
folos
ffil':^:!t':"':"
"n.,"r,,.
elitetetter
din
dJ;;;";;u";ffi,:,H,r:[*:lice,
nlpr;
-
;fi"nTf,lll,ll,,,,o,"
I
legEturimultiple ,"oon
q unsi,ieml""a-#:il:;::liin$i::11iffi,1"?,"J,.de eredroni
3' Sistemelecatairtice folosilein.reacliade hidrogenaresunt sislemereducdtoare
sirurilor de meraletranzilionalegi acizi nrinerai,
4' Reacliilede reditceresunl reaclride tlesfacerecu sisteme
de lipul

redtrcdtoarea dubletelor
13 prin reducerea
ac
"*!:?:,H?,:,;,:TH,
r r"nir_nr"i,ni;"-
sidonorido
proroni.
I
electronice n(p1clinlegituri rnultipleheterogene.
31_cir
I
r'1-ciclohexil-etanol
14. Transformar"u 4' 1-fenil--etanol
ounr"r,r,,u- . .
tt, "## "'-'. o'""isepoa
terea
riza
inunn6
|oarere
1' Hidrogenarea gr5similorse realizeazd
prinadi[iahidrogenului
in prezenla
unuicalalizatorde
U nl .t:li*
;' cuzrnc acio + ll!'i!',l*"
de Pd,la rece
condi
rii:
t
J.
_ lchel findivizatla presiune9i temperaiuri. ai ctorniJizenfi
2. Prinhidrogenarea acidutuioleicse ob[ineacidpalmitic. e, nrtse poaterealiza
3. Prinreacliaglucozeicu hidrogense o61inehexitol.
4' Reducerea nitroderivaliror
esteo metrd'dgeneraride oblinerea amineror S,peltruoblinerea
secundare. ] fier an dinnitrobenzen,
1. gi hidroxioo; ,"#"' acesta
7.
'l' Hidrogenarea
presiune
fenoluluise realizeazScatalitic(in prezenfa nicheluluifin
gi temperatura de cca.200"C.
divizal),la
J' alcooletilic hidroxid

16.Urm,toarere
Ai de sirdiu

aminase n6rnhri^^_i_
-''"r:"Ji"f,:1hu"
1n lrmrase reducecu:
2. tiergi cloruniA" ,'ilon,,,
rlergi acidclod'ridric t
2' Hidrogenarea oxiduluide carbonarelocin prezenlaunui sistemreducilor r "-na
rriramina- P'in

.
de sodiu9iap6.
3' oblinereaalcooiilor
mndiliicatalitice
4. Decalina
dirrconrpugicarbonilici
de lip anralgarn
se faceprinreducereaacestomdinurmdin
(Nisaupt) sau cu sistemereduciioare(Nagi alcool). lt;,lpl,u sepoare
obline
pnn:
catalitic6
l. .nl9toSen"r""
Tffi: ",,'"oXluflfo,:,o'u
t
se oblineprinhidrogenarea lotalda fenantrenutui. z. hidrooenarea cu patadiuotrdvtcu

t
ffi#;lilllacelilenei sdrurideptumb
r. teoucerea
acetofenone.
8. 4.reducerea
b";.;;;;;'J,H:,.it: Sffl,,j:fi:
1' sistemelereducdtoare potfi arcdtuire
cJindonoride erectroni
gi donoride proroni.
2. Reducerea nitrililor
conduq;la amide. 18.
3. Reducerileelectrolitice
au klc in mediide acizilari. de hidrogenare suntcara'eristice
4. Reducerea aciduluimaleicconducela acidfumaric. *rf,;t"" hictroc ce conlin in molecuta
2. condiliirein carese rortegdturi
o*ru*:*
9 .;
sun,unice
ll"jy:n,"."";",,i#,,fi"ff.r*$lh*,:[::+:f
-:-'::l':.n'nttarburilor
1.Reacfiilede hidrogenare
legeturile
nrultiple

3. ln.reac$ile
suntreac{iide desfacerea dubreteror
omogene.
2. Un sistemreducEtor
erectronice
folositin sintezaorganiciestezinculgi apa.
de reduceronu se conservdicheletulde carbon.
o(sigma)din ' inreacfiire
:fl;"o''
19.
d" il6;i}"=j i:ffi:':[""T ." conservd
schererrur
dearomi
de
t
4. Glucozareducereactivul Tollens.
Lt: lgl_q*" reaacizilormaleic
aifumaricrezutr;e
-1 0 . - 'd;i,1":ff"i"J,'"X'i:?i,fi",r,i#;:Tgi::1fi
!,ffill.tonareasroneazdin
1. Prinhidrogenarea
naftarinei
cu dou5rnorecure de hidrogen
- se oblineterrarina.
2. Aldehidele
reducreactivul
Tollensla argintmetati-ia paradiuruiotrdvit
cus5ruri
3. Reducereacetonelor
condu,:ela alcooiii"*"d;. , H,uo.Hl',i?fr# deprurnr
56obline
un
4. ZaharozapoatereducereactivulFehling. tri#ilg*"nla
onildinnronozaharide
conc acizii
corespunairori.
compueii
urmatori
1 1 ..
'1.Toatedizaharidele
fl;,!ili#;ll? redr"::; -
aucaracrer
au caracterreducdtor. 2. glucoza
2. Hidrogenolrza
decurgecu desfacereadubreteror
erecrrg.nicg,n(pi) 3. pirogalolul
3. un sistem din reg6turire
-" '.'-e-'-"v heterogene.
reducitordesforosit
esteararg"ruiJe sodiugibale. 'r 4. aciduloxafic.
4- Hidrogenarea
acetilenei
pe nichelnnOinizltOuceL ean.

207
 11 drntreprodugiide maijosdi prinmonocrorurars
rreiizomeritricronrrali
. !a1e ?
1. 1.3,5,-triclorbenzen 2. clorbenzen
3. 1,2-diclorbenzen

I tv 7n t/or\lEFrtADE CAI-ENA,Oe eOZlltE 9lGEOMETRICA 4. 1,3-diclorbenzen

12. Sunt adevirale afirmatiile:
| | ' ,,,,.ir,',|'l,t .,il1r:,1 , Ist lo i Cat enA:
unt iz O nr efde
1 la trecerea unei monozaharidedin forma aciclici in forma ciclici
I r.r.rir;rr 2.2-rnetilbutan nurnerul izomeriloracesteia
crelle.

t i ' ,lilrr,lrl|rrrrlr,rn

t li,,rlr'rirarrnll.rrllstan[o
4. nr elilc ic lobut an

organicecare au aceeagiformuld tnoleculard.

2. frucaozapoate fi redus6.
3. hidroxitulglicozidicla celoze se afl6 la carbonul2.
4. loate gruparile hidroxildin molecurazaharozeireaclioneaz6
cu surfarrrrde metir.
, | ,,.iliI r|llrlrrllr:1|lls1rl
irr butendse poatestabiliprinoxidarecu dicromatde potasiuin mediu

I -l
l,I
l | , , i l r r r l , , i l i l o k : r . r r l i I oC stir c ii co r e sp u n d 6 izo m e r i a ciclici.
I t,'rrrrr,lr'rr/r,rrrp r lr e z in ti 4 i;lo m e r id e p o zi{ iea i g r u p ir ilo r ni tro.
13. Prezintdizonrerlegeometrici:
1. 1,4-hexadiena
3. 2,4-hexadiena
2. 1.S_trexadiena
4. 1,2{exadiena
.'/

I I ,,,rrrhrrrrrohrculare
| ,,rrlrrhrl
C4Hr0O ii corespundtreialcooliizomeri.
CrHroOii corespundtreieteriizomeri.
rrrokrt;ulare
14. Prezinti izomeri geomelrici:
1.acidulbutendioic
3. 2-penienalul
2. 24or-3-metil-2-pentena
4. 1,2-butadiena ''
li,lr r',,m.rrtr:ulonnulamoleculareC4HtoO pot reaclionacu oxidulde elileni. &

Il t.rlm,rrtr rr lrrrrrurla
nrolecular6

l'unlttl I rr l()unulamolecularA
C1HroOpot fi numaialcoolisau eterisaturali.

CsHsPotfi:
15.Prezintiizomeriegeomotrici:
l- OIt-ClIr-Clt:Ct,
ir:
fi

'
t r lrrtl r l Irl t(t 2. diene 2. cilr-cil=c-cl{r E
! r l t Irl rrr rri l tn L rtfi ce 4. alchinesimetrice I
o{r
: lt F
5

r|
3. C'ttr-C=C-CHr
poate da doar doi izomeri.
I Mrrrrlr l{)rIrrrlreacataliticaa 1,2,3-trimetilbenzendui 't
I rrrltu|rt lrroleculare ii corespund11 lzomeriaminicicu nucleuaromatic.
C6H11N rf
i
I I r lr rr'r li, rrr proprietilifizice+himice diferite. 4.cr_CIr:j_c:crtr
J I lrrrrr|rrlnroleculareC4H6O!i corespundtrei eteriizomeri.
:
cl
I'll lrrrrzr:nlaizomeride pozilie:
,' trrrrllllrrrlan ul 2. acidultereflalic 16-
. r{ltlrrlr)Xalic 4. pentena 1.AciziioleicSistearicsuntomolooi. r -1:
2. Formutei moteculareCgHoOa ii corespuiib'3E.iri dibazii.
I lrud(lultreurmitoriicompuglprezinteizomeriede pozilie: 3. Acidul2-hidroxipropionic
Aialaninasuntizomeride "romatici
pozi$e.
rrrI l l r r t n z o i c 2. butina 4. Aciziisaturalimonobazici
ti esteriihomed au formuiambleculariC,Hr.Oz.
,-?
Irllrl)llllil 4. nitrotoluen :ilt_:l
t'
17' Produsulrezultatdin reacliaaldehldei
fmiionico cu penlaclorurzr de losforesleizomercu: 3
T
( lrrrurlinurmitoriicomPugi
nLlprezinte de pozi[ie?
lzomerie 1. compusulce rezulrdprinadi$i repetatd'iiOOutui clorhidric
la propini
nr;kllrr:nzoic 2. bttini 2. cornpusul
ce rezulti prinadiliade clortd"piopena
Irr01x:rtd 4. nitrotoluen 3. compusufce rezutteprin adiliaacidutuicforhidricta clorurade alil !

4. compusulce rezultdla halogenarea, taqOti:C,a 2_butenel

ll
I Ntrlr.lrulizomerilorgeneralidBo compozilie dati estelegatde stareafizicda acesteia' I

,/ | orrrrulei
moleculare C4HaO ii corespund14izomeri.
prezinte
ai naftalinei
.t l)rrrivaliimonosubstifuili unsingurizomer. 2. lzomeriicu formulamoleculanil GHr potfcirJoj ii
4 l)ln1lllcin6se poatesintetiza simpld'
o singuretripeptldA 3. AlcoolulalilicAiciclopropanolul au ru.E;1.;i:if t
I
4. Acizii9i esteriiizorneriau tirrmuja :l

ilt
il
'l
I lrornsriialcanilorcu catenamiriramifi;aleau punctede fierberemaijoase. 19. i
tr,I orrrrulel
moleculare CrHoOii corespund 4 izomeride cateni, pozilie9i funcliune. 1.Punctulde
fierbere
albutanulul
noririJ
i! I

.l (ilucozaqi fructozasuntlzom€rrl ai hexozei. 2. La monoclorurarea tl rl

glucozei de pozilie.
suntizomeri
-:i''
izobulanufui iC :{ f I
4 Arrornerii [u(alfa)ll B(beta)] ;; i I
.t
.l F. t

i i r"d
203
4 Fo'n
ure
r* "r";;j;;$; ;;; j":''u"
"*iil;5:ff H# ff I:L:i
20. Poateavea formulamoleculard CnHzn :
-zO /
1.o hidroxialCehidS 2. un fenol
3.un acrd carboxilic ', aErrE - VARTANTA
V[
4. o cetoni ciclici
intrebiri de tip cauzi _ efect

CUPRtNZA Uf VARIANTJi'
ND.#,:TJF:1?II# uA,AFtRMATil,
"'U RASPUNDETT
CU:
A' Daci ambele suntadevdrate
"tt:::!ii
B' Daci ambelearinnaiil 9i exrstiintreereo rerallecauzi - efecl
sunt adevdrptei.r n, exist{ intre eler
C. Daci primaafirnrafiebsteadevir"tl i raia;iecauzS- efect
D. Dacdprimaafirrnaiie ii estelatsi.
estefatsil;;;'este "iou" adevarari.
E.Daci ambeleafirmaliisunt false.

VII,1.INTRODUCERE
iI.ICHINAN
ORGANIC;A
/ 1' ldentificarea
cloruluiin compugiiorganicise face.prin
incilzireasubstanlei,
' ramdoxidaride cuprudeoarece in flacird.pe o
il;r; ."pri.a;r;ril;;;ilil .","L"#hr*ra rnverde.
sodiuconring
"{i;.il'.Iililiiin#iru1fjl"?1;t::ilrffH:',;nj::,:, combinarir
solubire
del
prezenlaorOonuTri i i idrogenului. cu oxid de cupru se evidenliazl
f ,. .sYbstanlei

J ]; l'n'lint-sublimeazi deoareceaceasti proprietate

--- r' -rrrv ' u l v constd
e v rrJ rd in trecerea
t rr rt ' L ; e re a substanlelor
c l i r ec ti n
faz S gaz oas i . lichide
,,. J,,,.;r
h4' ln legiturile covalenle omogene 9i eterogeneenergiirede regituril
/ triptategaurd deoarecein aceLgi .i" ;;;;""!;iirunl"tu cresc de ra simpfa spre
rnr"micreai-e]'-""
i , .,.
tii' Azotul poale particioa
/ hibridizatS .la.realizarea a trei covalenle atdt in stirre fundamentald.cit
deoarecein ambeie stdri are treroruit"tirono"rectronicr. sl

6 au o,deoarece
:":it:?fr".l..'1,1ff';Xil:i:i[,"",1i1",#il:'^'::i]:,:Tl'" insrdre
un singurorbitatmonoetectr-onic
(fiindrn"rJr""jf"ii;l. tddail;;Lr$rr
7.'carbonul participira legiturilecovarente in fundamentald pi J
hibridizat
sp reatizeazd
Oouabgaturioqilj"ra i"g"rri "tariru
".
J 8. Legdluracarbon- n"rin^:1,.::ud: unurgi" cregte
scadeerectroneg" "" 9i ca distan{din
-deoarece tivitat.a n"i"g""il"i'q'i Ji"gru razaaromicd.

J00
//lr1;"$?l#l conlineatomdrbcarbonnutardeoarece
cete.parru

205
g ?o6
 organolnagneziellicleoarecelegitura covaleute
Alcanii pot rezulta prin hidrolizacompuiilor
t( xliilli d o o a r e ce col l ti ne 92,3 Y ocarbotr' ^10.
il""iu"" este nePolarizate'
| | . , t r , r r r r , t , ,, ' rl,,,n .| /lr r !lr lr ' r lr r' ,lltlt
l t"ti^eziu din acelu compuli
orbi l al i i hi bri zi sp au
|| .r'rr,,, rlr. , l lx) t fi te ( ia r i sa u cual enl afi deoarece
' r r lr r rtt lttlr ttr ll.' ir ("lr , l l l , N e o p e n ta n u ]a r e p u n ctd e fi e r b e r e m a i fi d i ca td e cAtn .p e |r ta n u l d e o a r e ce a r e ca te n a
it t ' l' r ! l' r r l ll r l / | ramificati-
'r,.,,1

este l egatde2 atom' cl e

| , r , , r ' , r r, r , r ' r t,' r r r lr r l,r .' tlt.t i) ,1 | l) tlle n e i e ste secuncl ardeoarece ; l 1 2 . T e r m e ni i i n fe r i o r i a i se r i e i o m o l o a g e a a |ca n i |o r su n tg a zo l i .d e o a r e ce m o |e cu |e |e su n l
'tJ nepolare.

egal A cu 0' 1'' 2' 3 deoarece srttrt

l r , . . r i . r r t , , n r ,r r ' r r r h !.lr r ' i .tll tltr :,itlttr :tr cacch ival enl e
r,. r, , r,1,,"r
'rr.,'rlrrt,tlr' . R a p o r este
' -'^ l 3generalA CnHar'
t u l a to m i |o r d e ca fb o n $ h i d r o g e n i n ci c|o a |ca n i e ste co n sta n td e o a r e ce fo n n u |a |o r
/t,t , ^,.^r hi't.^^..hr rri sahrrale.
r r r .tl,,l lr Nir ( ;o tc:;p u n cle ce l p u l i nuncompusreal deoareceazotul poatefi alcanii
-,-^-ri sunt hidrocarburi calr rrnle
r r t , , r r r r r r l , ,rrr r rr tr ,l.r ffil"lilerrnul nu reac[ioneazaanapadeoarece
r,. =.rir l,.lr,t',,v'tlr ttl
esreo hidrocartrr.rrd saturata.
t*s.inetan, atomiide carbonsuntprimarideoarece
r r , , r ' , ,"
sol i d6'
r i . i t",,r lr l) r r lr lt( :ill) llll tccn sta liza r ed e o a rece este o substanl S r (-/
e0ala
g2.75% carbon]i 17,257ohidrogendeoareceare masamoleculara
deoarece un anumi t aranj ament f^ to. Butanulcon[ine
r , r I r ! l t , i l : t r r l r t!ilililt I { ) till) r ts1 iu ilt( lo to n lin 8 to d e structura sa '-
care se traduc pri n P ropri etel i cu 58.
r
. : r a t . , , i , t , ' r, , , i l r 1' r ' ililillt tt:;lzit tlll illlt- lip
ltllit d e in te racl i iatomi ce' .:"
. t,i111rrr. ;i ll'I' t, rlilfllllllt .|7.Metanu|estealcanulce|ma|stabil|aincSllredeoareceomo|ogiis6iconlinti|egittrfiC.C

echi val enta di feri tdde 0'

* tp tui ugor decit legiturile C-H'
, i l i l r , r r ; r r r r r lo ' .ltrr t ltitlr tlt:;tltxlfilr lcsa lu r a ted e o a r e c e are nesaturarea ""i"
i
.'..--. Jrl s.Oxi da r eacat alit icacuaer ahexadecanuluipoat educelaacidpalm it icdeoar ece
'4 o*idareesteo oxidaredegradativi'
Vll.2.ALCANI ) '..
, --*'.-/ ''
'.:..j

de /ai l g.A rder eam et anuluiinaer const it uieosur sdim por t ant ideazot deoar ecem et ant
| salrlratedeoareceau un conlinutmaxim posibilde atomi
lll(ltr)(:.llt)tln 'tJ combinanumaicu oxigenul-
dinaer'
^h,rtlt,,ilill
alcanilorliniariin izomeriilor ramificalideoarece
Iri'llt l
'tlltl
lransformatea
10. pdn cracarese urmSiegte
printr-ogruparemetilen explozle'
.9zoalcanii ardmaibinqinmotoargle.cu
in caro u'ntermendiferade veciniis6i imediali
J | | qr,rl[rhr lrrrlrot:,rrlltrrr
deoaroce au
respectivi
termenii proprietA(iidentice'
nnttrtrtttlolo;lgil
-,,,,,,,rr,,?1,,
suntizomeride poziliedeoareceau aceea$iformulaInoleculara' ': - ""-1j- ''- - vll'3'ALCHENE
-"
1l l,'olrrtlitttttl
I lrrrtorrrrl . .r i"'irig;.f C.fi$'l:N
t_
substanleorganicePolaredeoarecepot forma cu
{ nt,,rrrllrrrrrrl:,olvctllipotrivilipentru multe /l,Alctreneleso,m?|n3qelc$Plefuedeoarecederiva|ii|orc|orura\igibromura|isuntlic
ldunltlll(lo ltidtogen.
ril r',,lrrrr uleioase. - ...i. :., -'--,i
t
substanlea(l aceeaEimasa t
tlr t;ulron $i propanulsunt izomerideoareceambele
ri lriilrtrlrrl .i1
.;.
ttrrrlrrr tllrlltl

umplutin prealabilcu apa;i resturnat *t

intr-unrecipient
caro
oblnutin laborator
ri r tr!t,rr:rrrrotr|l|trhri
conlineapa, este posibilePrindislocarea respectiv'
ap'eidin recipientul il
;l
rilrriln rri',lrtliror $i
t t t u l i tltttlo ste in so lu b ilin a p e ' $
't"',.u,,r.o t!
|
l r , ' , , , ' t r , r r j r r r ( l i r po n ta n u lu i
tl t) Cr li C2.
l l l1
l ,rrrl ,rl r'1 1 (1 ,1
se Po a tr 3 o b lin e b u ta n deoarecel an[ul deatomi
decarbonserupe
$
|.ttttIr.ttIx) llt t or t pr int r - os o|u|iedeKoHaam e s t e c u | u i d e g a z e r e z u | t a t | a a r d e r e a u n u i a | c a n ,
(:rello cleoarecese ab;oar6e oxlgenulremasin exces'
r,r,.,r,,,,lrr1hrt

l^||' ||||||||l|n ,} tfi h a | o g e n a { i te rmi o i n a b sen| a| umi ni i deoareceei prezi ntao| marestabi | i tate
rrrtttl rri

207 i{ riE' irlll'/ '- 't,l!t

 de cauciuc sinteticdeoerrece

t
are proprielatea
de a .6
l, > Br-2> Cl2deoareceiodul este cel mai electronegativhalogen.
'
B Alcoolulvinilicai acetaldehidasunt substanfetautomere
deoarece alcoo[ll viniliceste instabil.
sub .forma ,a palru izomedgeometrici
,/
-
-r

.i

'
g Produsulreacliei dintre clor propend
Ei
propenaare o structurdnesimetrici.
este diferitin funclie de condiliilecle reaclie,deoarece
conjugateca gi;) I
' 10 Propenareaclioneazi direct cu clorul la 500'C

' .
11'.Prinadilia9i eliminareasuccesivi a acidului
deoarece rezult|doi derivali diclorura{i.

clortridricla1-butend,rezultdnumai 1-butend
deoarecereacliaalchenelorcu hidraciziieste reversibild.
oxigenului din aer deoareceprezintda iripti

deoarecein formulahidrocarburilor
tegiturainJ
t
nesaturate/O
'
"
12 Prin eliminarede HCI din 2-clorbutanse
?.butenadeoareceaceasla prezinti
formeazi un amestec de butene, in care predomini
doi izomerigeometrici.

'; 13. Reacliaarchenerorcu ap' este o adilie

deoareceeste o reactie de hidrorizi,
ctoruraacid6 a //
t
t
"
; ; ' 14' Prin acti[iahidracizilorla alchene simetrlcese
oblin derivali monohalogenalideoarece adilia
e orrerl16t5.

'{5 Etena este o materie primi industriali de mare valoare deoarece se poate transformain
I
/'";
polietend,alcool etilic,o*id de eteni, etilenglicol,
clorur. de etil, stiren.

/u 16' 2-Hexenase prezinti sub formi de izomeri

cis-fans deoarece este o alchena nesimetrict.
.' l 17- La ob[inereaalchenelor,dhalooli se folosege
sulfuiic catalizeazdrea{ia de adi$e a apei la
eten6.
acid sulfuricin
'r ' vs'
cantit6li
'n..t' Imari
' 'q' ' us'
deoareceacidul
. I
/ j-' 1.s'.oxidarea 2-buteneicu perTnanganatin mediu slab alcalin cnnducela 2,3-butandiol

/ ct
" diofulpoate prezenla
izomerigeom-efuici.

19.Alchenele
suntsubstan[e
,,
deoarece

n,aireactivedecit alcaniideoarececonlino regifurdn.

I
i( l
20' Adifiaaciduluiclorhidric
la t-buteni esle o metodi buni pentruprepararea
deoarecereacliabuteneicu clorulpoatefi o reacfiede
substitulie.
2-clorbutanului I
vil.4.ALC/\DIENE.
COMpU$tMACROMOLECULART

/ 1' Propadiena
aredubleleleg5htricumulaledeoarece
prinadi$ede hidrogenformeaz6acetona. I
{ 2' Buladienele
nu se prezintisubformi de izomerigeomehici
deoarecesuntizomerlde pozilie.
, au formutagenerall CnH2*2deoarec€au catenele
:;^#=lJ:nete deschise,liniaresau

7
f
4'.Fomruleimoleculare
hidrocarburi
caH6ii corespundatdt butadienec6t gi bulinedeoarece
nesaturate.

5. Alcadienere
sunt insorubire
acesteasunt
t
in sorven$organicideoarece
pot realizaregifuriqE
de hidrogencu

I
rv'vv"4q 'sYqrql
moleculele de api. acetileneso 9i ?n i
lr
t"
i
t

I
t
t
209 I
t
 4. Adrltaafrel la alchineeste qatalizat6de Cu2Cl2+ HaSOrdeoarece in catalizdomogendse
fonneazdstrlfataciclde etil.

I. nesaturatsdeoareceparticipi nurnaila reaciiide adilie.

5 Alcllinelesttnthidrocarburi
1.Nitrarea
benzenului
decurgri
ugordeoarece
benzenul
VII.6.
ARENE

areun caracleraromatic. * l

r ti Acetrlenase oxideazi degr,adativin condi[ii blAnde deoarece produgiide oxidare sunt

rlioxidulile carbongi acididfomlrc.

/ n(:otilenase piistreazdin cilindriide o{et,sub presiunedeoarece esterfoartestabili in stare

hrIrrrlii.
2' Agen[ii-oxidanli
folosi$pentruoxidareaalchenelor aclioneaza
deoarecein moleculaacestuiaexist6lreileg6luridubleC-C.

3.Vaporiide benzensunttoxici9iinflarnabili
deoarece
benzenul
se evaporacr.rugurinli-
qZ
identicAi asuprabenzenului

D)

I ,i
il till)lir lcgdturi imprimdmoleculelorin care apare un caracternesatufatmai accentuatdecet
rlrrlrl,rltrryrtltrrideoareceeste fornrati din cloui legaturio (sigma)gi o legdttrr6n (pi).
4. Pentruafchilareabenzenului
se folosescclorurileacidedegareceacesteasuntfoarlereactive.el

5. Acidulflalicse poaleoblinedirectdin tohrendeoareceacestase oxideaz6cu ugurinlalae

l

catenalaterald. 1i

I 'r A'rlrh:nir conlilte doar legdturrin (pi) deoareceare in moleculd doi atornide carbon lega[i
rr lripli leg dtL rr d.
l,rrrrlr

lr (tlonu,lr)ilacetilenei
serealizeazeli intetracloruridecarbondeoarqcedinreac{iereztrllS
6. Naftalina
se hidrogeneaz6
nucleebenzenice
rnai ugordec€lbenzenuldeoarececorr{inein moleculidoLraQ1,
condensale.'

II , r | r r rrr'h ,l t,t $ t l (j l fa cl o fetan.

| | r ,rtrr,r rlc calcilrnu poate fi consideratio "aceti[rri" deoareceea se lbrmeazi prinreac{ia

,ltrrltlorltlttltlu calciUgi cerbuns,la temperaturi
inalte.
,
7-Arenelese numescAihidrocarburi
aromatice
deoareceau rtnrnirosaromalicparticular.

8. Prinnitrareadirect6a naftalineise fomeazepreponderent

Z]
p (beta)- nilronaftalinddeoarece
pozi{iap (beta)dinnaflaline'este
maireacfive. J

I t,' ArlIhrrr;r;rroun caracterslabacid deoarecepoate reactionactt hidroliziialcalini,formind

'r
r!l tltill
g..Benzenul
participdcu mai multdugurinlSla reacliilede subslituliedecetla c€le de adi{iegi c}
oxidaredeoareceel posedaun caracterarornatic
pronunlat ' J

I tlonr[rila acetilenas€refectueaze
lt A,lrlrrr deoarecesolventul
$i in tetracloretan estechiar
10, Prin nihareatoltrenuluirezulteca produsprincipalmela-nitrotoluenuldeoarecegruparea/g
l , r "r h r',rrlr l r, rr':tt;{i o .
-NO2esleun substifuent de ordinulil.
.' .' ' :
l,t Arrrtrk,rr,r iuo conlpozi{iadiferitdde cea a 2-butineideoarece ambe;g dau precipitatecu
f 1j u.qluf oblineprinalchilarea benzeiuluicu clormetandeoarecetoluenutdecoloreazd,
la /

Il
r lrt r lrt r rtp trr,t:,J
a lno niac alS. Jof .f9
cald,o iblulleblabbazicdde permanganat de potasiu. 1
y, A, r.tr[1ir l:,tr: sofurbiliin sotve,nli
organicjdeoareceare densitateafald agr egali cu 0,g0. . =:.,..
{*,,.-";,
12. Naflallnause'oxideazi cataliticla temperaturimai joase dec6t benzenuldeoareceare rw |,|
proprietatea de a sublima.

II 1
rrrotalelofalcaline regenereazdprin hidrolizdalchina iniliala deoarece ele se
Irr ,/1rrrtrlurrlrr
1 , , 11 1 11r,,,1 Ii I :,o h r(tc a 1 l Oas6.

t/ At'rrrtrrtvinrtio(ol)linutprin adilia apei la acetilena)$i acetaldehidasunt doui substan{e

.r.-{ri eg' .__,'.r,"..
i , ,+
13. Propilbenzenul
are punct de fierberemai ridicatdec6t benzenuldeoareceare masa /3
L.-i I rrr,,nl!lt rlcr),lr{r(:u
clo au ttesaturqreaechivalent6egalacrl 1.
E
Ir ll ln l,itlrirrlrrrlrn.r k r r lii es t em a i l u n g 6 d e c i t c e a d i n e t e n i d e o a r e c e
r lt r c ar bonaiac et ilenei decat
:,jeilt
-i
benzenul.
..;
lzrrrrr;r irlotttilor
'.t,rnrtrIr lrtlrrrr do carbonin celedoue substanleestAdiferite.
r r ta
t rr
1r1111
11q,1l,rr toli atorniido hldrogensunt dispuli in spa$u coaxialideoarecetoate
rrl.rprolrrruri
I tl
Ir t , . 11 , r h r rlrrlr, lrr r r r l r r r l r r i{ lcttsttn t la fe l d o lu n g i. ' -t

.t

I.
r-. deoarecereaqia
la propirraconducela nitfilulaciduluia-metilacnlic
,,1 /\,ttll,r,r,r,tuhrir.tiurllthtr:
l,rrr'lrrr il rr ilt,illtrl {lrl t:;l ll:llil
FI
I

T
L I
I
1
li
I'r
ril
ti

2LL
212
tr {
 /3 18 Toluenul,supus reacllllorsuccestvede oxtdaregi nitrare,dd acelagicompus ca gr in cazul
ordineireacliilordeoarecegrupelemetrlgi nitrosunt substituenlide ordinulll.
Inverserai
15 Prinadi(iaacidtrlLii
clolfilric la 1-butend urmardde.erirninirrea
butenideoareceresura_luinrarr<ovnit<ov acesruia, rezu'6 nunrai1_
19 Benzenuldi ugor reac[iide substilu{iedeoarecesistentulcare conline6 electronin (pi) ai preiiu'L

) ,-r
ciror orbitalisunt contopi{iin orbitalimolecularicomuninu este stabil.

20. Tetralinase va subsliluila nttcleulbenzenicdeoarecereslurilealchiliceorienteazi o noui

atonrut
de halogensi provinda, fu

16-Adiliahidracizilor
"torrio!JtJ"
la alcheneconducela un produs
dihalogenal
I
eriminrr;;il;;;;;i'l",u.u
.", maibo1latin hidrogen.

deoarece
asr{erincar

substituliepreponderentin orto gi para. hidracizii

su't acizi,

vil.7. CoMPUS| gnlocelail

17' Acliliaaciduruiclorrridric
reactiabutantrlui
ra 'r-buten6
cu clorulOaun
esteo meroddae
de oDltnere
oblinrareI
a Z_clorbutanului
2_crorburr deoarece
/
1. lntoducerea.fluoruluiintr-o rnoleculi organicdse poate face nunrai pe cdi indirecte "r"ri""l;;.;;;;."""
/

/ I
deoarece prezintd
fluorur o agresiviratemarefaldde moleculeleorganice. dedehrdrocrorurar'
J,li.,i,lli",i,l"#E:::,j:"'r,qil?:,,:"j:lL"fi1"jr#ili:l seobrine
1,3_
.: 2 Ilalogenarease poaterealizaindirect
numaicu fluorqi ioddeoarece
acestihalogeni
suntcei
" nraireaclivi"
acetirenei
l3;,1,J'J."T5',jiX["r*f:?"T:H,il:.a serormeazi
1,'t,2,2-tetnbromeran,
-1 3. Reacliaderivalilor
permiteformarea
halogenafi
cu cianurile
alcalineareo mareiinporlanfipracticddeoarece
uneinoilegituricarbon:azot.
;:":l?n#,""J-,1 ;i1:'fi:E:X,;f,::1."n,, eirormeizi
srinrn
deoarece
acesra
I
deoarece
{

i)
esroun?
I
reaclieidintremetan9i clorin exces,la 500 "c, esteclorurade rnetildeoarece
' 1 lrodYs'1|
derivalii
halogenali
nu sufer6halogenare.

5- sulfitde sodiurezuttdun derersenranionicdeoarecedetersenlii

:^,?:,-!::::,1?-run,,9i
anronlcrsuntgi sdrurilede sodiualeaciziloralchil_aril_sulfonici.

6 6- cHrCl estefolositca anestezic

localdeoarececompusul
conlinein moleculdun atomde
clor.

-/ {_-uotpr!!
deoarece lSlogenatiau densilalea
conlin
maimaredec6tcea a hidrocarburilor
corespunzitoare
unulsaumaimul$atomide halogen.

nu reaclioneazd
cu magneziurdeoarececrorurade fenirmagneziu
nu
\''
' l;,_9Pr_b_"f..rrr
tltoroilzeaza.

organicise facenumaipe cii indirecte, prinschimbulde halogen

.g
'J ,n:,I'":lll"_::,compugilor
Inlre o cloruri sau bromuri organicigi o fluorurdmineralS,
deoarecefluoruleste foarr" pitin
reactiv.

/ A 3:::j'y:lij::ll! y"b!,.l.prin reac{ia_dinrre

o.fluoruraanorsaniciei un derivathatogenar
organtc (Dromural
sauclorurat)deoarece fluorulestepreareactiv.

/i f 1'.Derivalii
fluorura[i
se obfinpe cii indirecte
deoarece
fluorulmolecular
gi acidutfluorhidric
' suntcompugicu reactivitate
scJzul6.

R decoloreazlsoluliade apdde bromdeoarecese formeazdderivatidibromurali

l1:.o,j:,?"".
gen.l|nalt.

/) ls'Produsul reacpeidintreclor gi propendeste diferitin funcliede condiliile

deoarecepropenaarestructurinesimetrici. de reaclie
.::
14' Monoclorurarea..toluenului
poate avealoc la nucleu
ori fa catenalaterald
il.1 deoarece ambele
/' / reac[iisuntde substitulie.

273 P rl
I
 ;-r
It
.f0. Fenold poate fi identificatprin reaclia
satura{tau fornrulagenerali CnHznn2,"(OH)u
deoarececontin mai multe cu clonrra feric6 deoarece cl5 cu aceasla o coloralie/A
_ a 2, 13. Alcooliipolihidroxilici
verde,caracterisUce.
I u t t l l , u tttttu l ru rtd rc -u r t.

- 11. Pirogalolulesle utilizatin analizagazelorpeolrudozareaoxigen;liri deoarecese oxicleazd//

- ,. 14. Alcoolulizopropiliceste un alcoolprinrardeoarecese poate obline prin re.dttcerea
celeinrai
/ :,rrrtnlc
celone. foarteugorchiar gi cu oxigenulmoleculardin aer.

Il tri l)rin eliminareaapei din glicerind se formeazi acroleini deoarece reaclia are loc in
| | r:/r:rrla aciduluisulfuric.
12. Pirogaloluleste rnai reducetor decat hidrochinona deoarece corrline mai pu{ine grupiri
hidroxil.
/z
bl I' a 4 ntoli de lrinilratde glicerindse obtin 29 moli gaze dgoareceeste
lir (lescompunerea 13.La oblinerea prinoxidarea
fenolului cumenuhri se oblineca prolus secundar
acetofenona
/AJ
I ',r rlr. . t ; lt lta C x O t O z tva . deoareceintermediarul
reactiei.este
un hidroxiperoxid. =+<_

I I / | | |uten-l-ol este tautonlercu aldehidabutiricedeoareceel esle un alcoolnesaturat. 14.Alfa-naftolul

reaclioneazicu sodiulmelalicdeoaiecenaftalinaare un caracleraromatic
mti //.1
pronunlat
deCatbenzenul.
I lr Artr{rurrAnd doi molide hidrogenla un mol de aldehiddcrotonicirezultdun dioldeoareceea
l- r,'.t' lrrrrrrllernrenal serieide cc,nlpugi a, p nesalurali.
carbonilici 15.Fenolul acidulcarbonic
dezlocuiegle din sSrurile
saledeoarece
este un acidmaislabdec6tlJ
acesla.'
r;onducela un alcoolsecundaideoarecereacliade hidrolizi
clorciclohexanului
l,r llrrLrrliz;r
I r , ' ' . r l , r lt,'.tl i t o cc(l fg e e xtl etn qe tllcel . 16.Dioxidul de carbonPoaleseparafenoluldintr-osoluliede fenoxidde sodiudeoareceactdul/b
F carbonic€stemailaredecit fenolul.
,'o l rrrtll{ ji nroleculareCnH2aO;' ii pot coresprtndedioli cicloalcanicideoareceei sunl izomeri .' :' .
rtr,frr111
[111111,r:u esteriisaturalice con{inacelaginumdrde atomide carbon. 17. Pin nitrareafenoluluise poate obline 3,S-dinitrofenol
deoarecegrupareanitro este un /]

I i vil.g.FENOLI
\
substiluentde ordindtll.

18. Supundndtoluenulreacliilorsuccesivede sulfonare- alcalin2are- lopirealcalindse obline,//.

un meta4reioldeoacec'etopireaalcalinaesleo metoddde ob{inerea fenolilor.
El cjeoareceeste causiicartoxic.
| | r,notltnu poate fr folosiiin inoustriameciicamenteiof
rIl 19. FenolulPoatescoateacidulaceticdin sSrurilelui deoarecefenoluleste un acidmai slab z?
,r t urr\r/ri :;rrrrtbaze slabe deoarece ei pot fi descompugide acizii slabi cum ar fi acidul dec6tacidulacetic.
r ,l IrlIllr

20. Fenoliiau un caracleracid mai pronunlatdec6talcooliideoarecefenoliireaclion *LC

I ttrr rrr'rrrr,r,lcrrnixtformeazi irttotdeaunala hidrolizaacidddoui s6rurideoarecefenoliisunt sodiulmetalic.,:, "^.e
!l
i r ' l , ' l i l r ,rl l ri l l (;;l .l l COOl i i . ,

t' I | il/,rltt iilr l)t()priclaliantisepticedeoareceaceitia au in moleculi un radicalmetil.

rr | ,rrr,lrrl;rr,rlr:fi recunoscutprirrreacliade culoare pe care o da cu clorura ferici, in solulie

-F rrl,r,r!,.1{hro.r{)(:ose fornteazd un compusde culoareviolet6.
,
--.
I 1i ; rrllrrlrrl,rll;rl:;rrllfornr5de fenoxidin amestec cu sAruriale acizilorformic Ai aceticpoale fi
E,jt,ilrrrlrl.r r( r'r;lrraprin acidular'ecu acid carbonic deoarece acesla pune in liberlatedoar -2-:Substan{ele din reac[iadintreaminegi acidclorhidric
rezultate sunt siruri deoarece
au $
T . , caraderionic-
lrr 1l ,r.tzilorganiciinferiori.
l,',r,,hrl,
I
I
ii
, ,'ts+
g A.id.,rtpara-aminobenzoic
se oblineprinoxidareadirectaa para-aminotoluenului
deoarecuin
ll t ,,,rrrr1tr,rr1tr,rrbslanlemiscibile cu apa in.orice proporlie deoarece tolmeazAlegituri de )
I l ' u l ""l "' t I l l rl ( r" l :rl i l i aceaslirea{ie grupareaaminicinu bebuieprotejatS.
I
/'t
L toxicd9i causticddeoarececonlineo grupare'hirJroxil.
[ | r,lrrrhlr'rln () :,ul)stan{d

ft la nucleuclesAthidrocarburile'
0 lrrrrrrtlrt,rr {;l rrrairnareugurinldreactiide substitutie
t |,rr,:rl)rnziloare
errrrn,rtrr,, deoat€cssub influenlagrupirii-hidroxil
reactivitalea
atomilor
de
L r arlrilrrr l l r rl r r r rh . r t l : r t r - r r t ta liccfe g te . - to atirmul patrulegiturio (sigma).
deazotslabilegte
I
: . -,i9#f .t
I

f lJk
;iffd.f,iili""r" pi1 elepottegaprotoni
cabazedeoarece de azol
taatotnut I :l
,i
f:
- ri'-
i1I 1'ffia14!r, khrni'l:
"nqbnu i+-
lf

2t5 : " ,.-;l!iti, l. i '.

i.;.'i;ix*, :' 216
,l

't d; J
il:ai*;r,'::"
 7' Fenilaminase poate obline prin lratareaclonrriide
-t obiqnuitS,deoarece regitura c-cr din crorurade r*ii
fenilcu amoniacin exces,la temperakrra 5.Acetonaesteun richidnemiscibir
cu apadeoarebe
ni.rconlinegrupdri-oH.
r" *p" foarte ugor.
6, cetonerepot fi oxidatecu siruri complexeare unor
8. Aminele te4iare nu pot fi aciratecu acizicarboxirici metaretraru{lionale
deoareceau
A deoarece ere nu au caracter bazic. caracter
putemicacid. '\)
9' Amineleinsolubilein apd se solubilizeazd
t prin lratarealor cu acizi mineralitari (llCl, FtrSor),
deoareces6rurilerezultateau un caracterionic. 7. Acetaldehida
esteugorsorubirri
in apddeoarece
ea esterarindurei un richid. I
t
10' Aminele aromaticeau in compozilie nuclee B. spre deosebirede aldehide,cetonerenu au propriet6lireducitoare
benzenicedeoarece ele sunt baze mai tari decdt deoareceacesteadin
amidele_ rurm5nu pot fi redusecu ajutprulunorag-enlireducitori. d,
11' Antineleprezint6caracterbazic deoarece 9' Reacliilede adiliela conlptrgii
carbonilici..sunt
posibile.deoarecedublalegaturi>c=o din
,' i atontul de azot din amine este hibridizatspz. grupareacarbonirpoarefi uporrransformbti 4
in regituri p,inl*runi,i;u;r;r;";lj;J
/
' )
"'l
12' Acilareaamineloreste.o metodi de
oblinerea aminelorsecundare9i te(iare deoareceprin
acilarese m6regtegradul de ,rOrnit rti"L-rJ"t.
reactantului.

10.condensareacrotonicdintreacerardehidd
"impra

giacroreininu poateaveulocdeorareceacroleina'fi
I
poatenitradirectmai usordecarbenzenurdeoarece arein srructura
ei o dubrdregaturiinpoziliaa (ara)faleds gruparea

I
/?t carbonir.
l';ftH:":: sruparea-NH2iiconfer6
ll oxidareaaldehidelorra.acizicarboxirici
cu._ajutorui
oxrgenuruidr-1aer se "marnumegle
14'Anilinaesteo amini te(iari deoarece autooxidare
{eobrecepera-cizii
carese formeazi'iuntintermediari 9i /
;4 azotur
esteregatde.unatomde carbonte(iar. ai pit"rruili.

/r{
t . ',
-NH2poatefi alchilatd9i acilali deoarecein amineleprimareeste tegat;
],1'^-o-t9?t"?
srngurradical. de un
sereduce
;:,5,J:i,l'ilHiffi;T#ffi?ffiJf..::*uvurro'eli deoarece
oxdeazd
arshrut
/2. I
/e- 16 S.olubilitatea
in api a sdrurilorq;atemarede amoniueste mare deoarece eire o ardehidirresarurari
deoarece
prrnoiioarecureactivTorensformeaza
un /3

r'-
t' 7
caracterbazic.

17'
.Pnnacliuneaaciduluiazotosazupraamlnelor
alifaticeprimarese
amineleau ::,rirJ,lr:1"
i
aminelearomaliceprimaresuntbazemailaridecdtcelesecundare formeazialcoolideoarece
aromatice.
10
1B'Anilinaesteo bazi mai slabi dec€tamoniacul
cu amoniacse oblinedifenilamini.
deoarecela tratareaclorhidratului
de anilin5 / \-J

I
I
t 4/
/ 1'

l-a
1.9 lodurade metilpoate reac[ionaat6t sl c-naftilamina gi
dou6amineau aceeagiconstaniide Oazicitite.
c6t cu metilamina
deoarececele
I
u*jLule primarealifa[cecu num6rmarede atomide carbon
3-91,?in
totali in moteculd,
prinalchilare
se ob$nsubstanletensioactive
/i
ionice.
deoarecesdrurilecuatemarede-amoniu-sunt substante

/(
I
V.II.11.
ALDEHIDE
SI CETONE
I 1' Grupareacarbonilesteo grupar€fundionalitetravalenttr
deoareceatomulde carbonimplicat /7
estelegatdivalentde oxigen.
7
2. cianhidrinelesunt compugicu funcfiunemixt{
carbonilglo gruparenitril.
deoarececonlin in morecuri o gntpare
I
/,1 3' Condensareacompugilor carbonilidinbe ei are loc in catalizdacidSsau bazicS
acegticompugiau o gruparefuncgonal5 deoarece

17 4' solufiaapoasade formaldehlddde concentra

servegte
la conservarea
preparatelor
dlvalent6.

anatomice-
lte 4oo/o
se numegteuzualformoldeoarece
I
2t ' t I
 2. Acidul ntaleictttt se poate obtine directprin oxidareabenzenuluideoarecela temperatura
de 19' Afcooliiau un caracteracid ma, slab decAt acizii carboxrlcideoarece ambele dasa
reac{isssle instabilgi elimini .ap5. de /3
-J\ compuli reaclioneazecu hidroxiziialcalini.

3, Echilibrulreaclieide ionizarein solulieapoasda acizilorcarboxiliciesie puternicdeplasatspre 20. Acidulmaloniceste omologulsupenoral aciduluioxalicdeoareceei diferdprintr-ogntpare 2i1
rlreapladeoareceacestiasunlacizi slabiin cornparaliecu acidulclorhicirric. - CHz-.
)
I 4. Acidul aceticpur este un lir:hidla temperaturdobignuiti, care se numegteacid aceticglacial
I' VII,13.ESTERI
rk-roilrece
se solidificdla rece.

r' ri l)t'oprietdlilechimice ale ercizilorcarboxiliciechivateazdcu surira propriet6lilorcompugilor

r.,ttbonilici9i ale alcoolilordeoarece gruparea carboxil este formata dinlr,o gruparecarbonit
( .( )"O) Sio gruparehidroxil(-OH).
1- Reacliade esterificareeste o reacliecleechilibrLr
9i ei refdciindalcoolul9i acidulinilial.
deoareceprodugiide reacliepor reaqiona /

2. Esteriiau puncle de fierbere.supenoa;e acizllor alcoolilordin care provin deoarece

rr
9i nu au ca .1,
acegtiamoleculeasociateprin leg6turide hidrogen.
tr Ar:idrrloxalicare caracterrerlucdtordeoarecese oxideazdconformreactiei:
lf( xXI-COOH+[O] .--+ ZCOz+ 1116.
carboxiric
erimina
hidrosenur
d;nsruparea
carboxir
deoarece
q
/ Ar irirrlacrilicaflat in ameste,ccu acidul propionicpoate fi eviden{iatpiin tratareaamestecului
ilf"ffiXilli*"fi,r"j,jtr'r",.ffiXur
,)

I
,rliil (:{lapa ds brornc€t gi cu soluliede KMnO4deoareceacidulacrilicare in structufaluio dubli
4. Esterir-
sunl derivalifr"rnclionali
ai acizllorcarboxilicideoarecese pot clasillcadupAnafun /
h'r1, ,1 , , ,r, ;, z r r b o l-l c a r b on )
radicalilor
hjdrocarbonaliin esterialifatici,aromatici
gi micati.
.t' tl I l,ttrttlttlare un caracteracid mult mai slab decat acidul acetic deoarecegrupareaelil din
5' SdrurileacizilorgraglaUproprietelitensioactive
deoareceau irr componenlagrupiri ignicej-

I
r'l,rrrulr:orrlinsatomide carbon hibridiza{isp3. .i:.,1
!, .. - ;i
atatpozitivecatginegative.
!l Ar ltltrltsrefialicnu poate foma anhidriddciclici deoarecemoleculelesale sunt asociateprin ,.ni
6. unefegrEsimi
nesalurate
suntsicative
deoarece
au posibilitatea
de a polimeriza
.
lrr1l,ih
rrlrltl hidrogen. :.j.* 'iA
/_

I
l rli
< !.sl ioniciau puterede spdlaremai ridicatadecat sepunuriledeoareceei se pot
lll Lr rc;r:lia cu acidulsulfuric;formialiielibereazaacidul formic deoarecein mediu sulfuricla J
i::i: 1,J"1::^n,
r rrll, rrr:lthrl
formicse descompunein oxid de carbonSiapA. ,_ . ,i,i
"rlti{
8. DuPae{raqie,grasimile destinateconsumului
alimentar
sunlsupuser.afinArii,
deoarece
prin €

11 | | Ar rtt :;ttccirtic

lr,"|luhti()x;tli(:,
9i maleicdau anhidrideciclicedeoareceambii acizisuntdicarboxilici.. :

| Ar rrhrl oxalic oste un acid ntai puternic decit fenolul deoarece disociereaprotonilor,in cazul
aro locin doui trepte. . :. ,.t l
.r rafinareelesuntadusein staresolid6.

9' Hidroliza esterilor este praclicate de obicei in mediu bazic deoarece in acest
deplaseazi echilibrulprin formarea sirii acidului.
fel sec?
.J

|l li
| | Ar lrftrlr;rrcr:inic
nu poate fonna anhidridaciclici deoareceeste un acid monocarboxilic. '.i

14 Ar t,'rt ;rrornaticigi cei dicarboxilicisunt solizi gi cristalizalideoarece.moleculele tor sunl

10. Obfinereaalcoolilordin esterise face gi prin saponificaredeoarecesaponifi€rea utrc o
reacgereversibila.: fQ
l
,r,,, t,rlrrprrrrkrgdttrri do hidrogen.

I. I fr hr ',rrhrlLr ; tpoas6 acizii carbrrxillcilonizeazi pundnd in libertate protoni care reqcgdneazhcu

' rlr. tfu)ilil.'lt(lirrrriltid ron iu
deoar r - . cin
e ac es t c az apaar e c ar a c l e r a c i d . I '
i
-,
... f,,
1.1'Prin reacliaaciduluiaceticcu etanolse ob{ineun produs cu solubilitatemarEin aptd,
deoarece.acost

12.Ac]l/xi
produsconline54,S4yo

carboxilici
carbon.
' t/tI

superiorisuntugorsolubiliin ap6deoareceesteriilor nu suntsolubiliin apa. /+

I
- - -r-. slt t.- t.r 'r . ..,
:- r lf L - .r '1 . '
lli Arl,htlr'i;rrtlrhlricpoateficonsideratnitdlul
aciduluiformicdeoarecepdnhidrolizEtotalipoate
'' ' - " !'
13.Acetafulde metilarernasamoleculariegal6cu a aciduluipropionicdooareceambiimmpugi
l,'rrl rrr trl l o tttti t;.
suntfoartesolubililn ap5. /J

t'
J .'.-E+ :: r-r: :'
t / A,lrlrrlr l,rrrlrrrl it;po;rteli con:siderat nihlulacidului
formicdeoarece
HCNsep*t" obiinJpriri 14. UleiurifedemloreazAsoluliade bromin tetraclorurdde carbondeoareceunii acizi a61si-/)-
_-: ,:.. - ' 17
i t i l t r r tt [{l r l ri l r'l t ti l r:l ;tttttl ttl.
nesatura$ dingliceridele
lor potpolimeriza
ugor.
.1r'
;r:i,1.:i.' '
r(otf tlt r'f trr|||tr|l.'l|tl|l||./ttt|
rrrlrlrrrr',rrrrrrrrr.1ic6
a 2-rnelil-2-pentenei se ob[ine acid izovalerianicdeoareceoxidareal
7ijc t |per m a|1ganat depot as iuin m e d i u a c i d .
15.Reacfiade esterificare dintreclorurade benzoil9i fenolatulde sodiuesteo reacliereversibilA
/ $
deoarecedinreaqisrezufieun esterli o sare,
l | egb t,: :
|| :.'
16.Reacfiade hidrolizia eslerilor
- .r
se poaleefectuanunrai.in
calalizibazicddeoareceinacnsrlA
u
c€lzreacfiaareloccu randamente mariprinfomrareaalcoolului9i a sirii aciduluiresiectiv.' ,
2I 9 ,l
ll i.a
 I '/- tt . DipBhitosteadna este o glicerid6 solida
deoarece acidul palmitic ai acidul stearic sunt acizi
gragisatt,rali.

/g 18' Acrilatulde metilpoate se polimerizezedeoarecetofi esteriisuferi aceasti

reaclie.
14' Pnn tralareaunei amine RrN cutlorurd
I
de acetilbazicitateaamineicresle deoareccu,n.*le/
r.1

/9 19' Es.teriiau ptlncte de fierbere superioareacizilorgi alcoolilordin care provirr

deoarece esterii ;###ffi;;-r-"1,?ri "cad,
asdruri,o,
."",""*,",:,,;,'
]C
" au moleculeleasociateprin legituri de hidrogen.

20' Esterificareaalcoolilor so poate face cu acizi, cloruri

reacliede acilareconduce la esteri.
acide sau anhidride deoarece orice
carboxrlici
deoarece
amidelesuntsubstanla
16' Deshidrararea
amidelbroste
pfeZenl{..dep2O5. .- -
neufre.

forosili
'v'vs"q penrru oblrnerea
vsrr'rq uulxrslea nitririror
nllnlllor
I
deoarecefeaclia
Oeoarecere are lOt:irr,/
1

VII.14.
AMIDE
17' AcilareaN'N-dimetilartjlinei
conducela N,N-dimetilacetanilidd
esle mai mare dec6t a amineloralifalice. deoarecebazicilateaanricl*lor{ .. I
/'
1' Amidele.sunt derivalifunclionali
esteinlocuilor o grupareaminic6.

2-.Majoritalea
ai acizilorcarboxilici

amidelorsuntsubstanlecristalizate
deoarecehidrogenulgnrp6riicarboxilice esteizomer.
l,l;rliiii;3'il?ljrormamida
cu N-metitacetarnida

se poateoblineclinbenzonitril
deoarece
cetedoudanricte
sunt,,-r.
t
t'
nitrililor,
deoareceele se oblin prin hidrolizatotalda ln;fi:J5"t'd"
deoarece cor .,.,co-
hidog"nureuparlialia nitrililor { .(1

3 3' Amidelese ob(in_dinnitriliin prezenfapentoxidului

funqionaliai acizilorcarboxilici.
de fosfordgoarecenitriliisunt derivali ,lo:.I"9I0"
I

se.oblineprin katareaaciduluiaceticcu amoniac,

toateamidelesuntsubslanlesolide,cristalizate. unnaldde incdlzireo.noru.o..
.1C
I
h' 4' Prin tratareaaminoacizllor

caracteraproximalivneutru.
monoaminomonocarlroilici
cu cloruri ecide
substiluitela azot deoareceaminoaciziimonoaminomonocaruoxitici se oblin amide
au in solulie apoasd
I
5 5- ureo-formaldehldice
-Riginile
filiform5.
au bun6rezistenld
chimicdgi mecanicddeoareceau o slruclurd tipuride sarcini conlinirr I I
6' ureeaesteo diamidinestabild
deoareceesleun derivatal aciduluicarbonic.

T
6'

)r 7' Amidelesuntden'vafi funcJionali

ai aclzilorcarboxilici
deoarecegrupareacarbonilicE
carboxilesteinlocuit6cu o grupareaminici. a grup5rii

P 8' carbamida(ureea)estediamidaacr?uluicarboniqdeoarece
ai acizilorcarboxilici.
amidelesuntderivalifunclionali
I
t amideror
rezu'i amine
deoarece
aminere
se potobrine
ei prinadilia

/0
;":Hjff[rf,fi,r"
10' ureeaestediamidaaciduluicarbonic-deoarece
organicdrealizatiin laborator
sintezaacesteisubstanteesteprimasinlezi
t
,l 11. Hidroriza
bazicdori acid6a ureei conducera dioxidde carbon I
substanlA gi api deoareceeste o
solidi greusolubildin apd.

{,' esrefotosird
J"1;,??ll'l["rj?r?#etor
aromatice
pentru
oblinerea
nilritilor
deoarece
nilririi,
prinhidrotiza
I
'b auin compolpe
nuclee
benzenice
deoarece
elesunrbazemairaridec6t
l*,#illt"

22r
I
I
,rt
I l" :'r)ltrlr,litl)oilsa a alanin(tiare caracleraproximativneulru deoarececele doud grupari
' 11. Zahatoza
nu are proprietati redrrcatoare. deoareec
hrrr {rrrrr,rhr
itkt illattlleisunt lolalneionizate. deoarececonline
enntino n
o lo^ir ..x dicarbonilicA
leg;ituri r;^^:

I , I t | ),,r,ttttr':iltrcttl
ce acid glutaticAiacid asparagicse pot forma doud dipeptidemixtealdhrri
sinlpledeoarecefiecaredin componenlii
'l"tt'i 'lr|('llll(l() amesteculuiesledicarboxilic.
de
doudmolecule
Onn.,onojj,nnj?,,jredLrc6toare,

rr' sirnpri ardoziiesrealdehidaglicericddeoarece

intte cele/ /

ea se obri.e prin adilia apeiu

r
::;"lj; Q
, l.l ,\r r.'rrr1|rl;U|lic
Aiasparagicsunt omologideoareceei sunt acizi diaminomonocarboxilici. 1,3' Zaha.roza
are proprieta{ireducatoare
cleoarece
- vconline o legiturd
v "Irts u dicarbonilicd
rc gdtul a ol c atD (
t'i | /r h,rt,rc;r rrrreiproteine r;rr acid azotic concenlratapare doui mol ecul edemo noz ahari d. intre cele
o coloraliegalbenddeoarecein |
,-)
.r,, .r ,t,til'.r,liu sL'formeazdnilroderivali. ^*/

I Iti lirr rrrtrlrlr serin6 reactioneazecu doi moli de NaOH

, . , , , ' ! , i rIrr r,r fi r, rtl l o xi l i c
deoafece acest arninoacideste
14-pnn reducere,nn,.o.:^r:-131sf1r1ai1
adifionahidrogen,

1.5'Prinfermenrarea
acid gruconicdeoarecegrupareaardehidic.
formdndo gruparehidroxilprimia . poalet )-
/ -l

r
grrrcozei
i' prezenra
urrorenzimerezurtiarcooretiric 'loxidde carbon
| | | r,rr,r,r"r
rr,rhrrala
nu hidroli2:eaz6
deoarece
estealcetuita
dintr_un
deoarecemonozaharidele suntcomputipolihidroximonocaoonilici. ai mor
lanlpolipeplidic. $
16' Prinfermentarea
tI i i l r r r r lt ilr |r r r t or r ri c a c i d l i z i n a s e p re z i n td c a u ndi ani ondeoarececonl i n€i nmol ecul asadoue glucozei.in
prezenlaunorenzimerezurtdarcoor
deoarecemonozaharidere etiricai dioxidde caton
, t r ' l ' , r ,rl tr,r
r rt r;;tfa 6 l e f bazic suntcompugiporihidroximonocarbonirici. /
5

I l!r l'r'!l"rrr"lt':,rrPotacjlali esterificadeoareceheteroproteinelenuconlingrupari

rtl lrrr'rrlt'tr'rtlltrProteici.este-clreacliederecunoagtereaproteinelotrdeoare@aceslealratal-.
prostetice.
17' Amidonur
.glucozi
hidrorizeaza
gifructoz6.
in mediuacid deoarec€tv'tttvazd
tormeazeull
un amestecechimolecular
ecl de
7/

I , r ,r,irl lrulu.r rlirucoloraliigalbene.

VII.16.GLUCIDE
;,*#ffiHi[:re-por
19'-Dizaharidele
suferireacrii
de hidrorizd

cu legaturddlcarbonilic6
fegdturdse afli in zaharozd.
deoarece
conrincerpufndou6srupdri

prezintdcaracterreducitor deoarece
/d2

acesttjp d" /g

I | ..irllrttrtrrtr;o11ll11e
6 legituri dicarbonilicddeoareceaceastase formeazap6n eliminarea
hr|ler lh' rlrrr,l1;rrrpAri
hidroxilgli,:ozidice,
apei
;,?#:"t"
9i amilopectina
au strucruriidenticedeoareceprin hidrorzi formeaz6nu ri o-To

r| I lit lttril,'lrrt JrtttcrtticS

rirsrrilrlt.lt rll krglltLrri

I lll'lrr"tlrrl1lltr:ozlclic
monzaharidelese descompuninainte de topirecieoareceposed6
de hidrogeninlefmoleculare

al monozattaridelor
uh
...., . ::.

apare ca urmarea ciclizdriimoleculeideoarecearb6l

vil.17. REACTI|LE
DEALCHTLARE
SrCoNDENSARE

T lrhhrrrtl rlillnilrrlrr,l

f t r f iili f lllf rl
,|||l
tl l t lrl(,
uParifiaa doui formeanomefe,

{ {r lill rtltIrtthi r,ttoblin prin oxidareaglucozeicu dicromatde potasiudeoarece

r trlrr l (, ll)to0t reaclioneaze
)to m fe doarcu
a ctioneaze doar cU fructoza.
fnt"]a7a
I
oxidaA1;i
- i ., ..: ....:.;.;
i:t.j,:. .r
b6nz!
. - '; . i i r^:.
i , -!: i- .-
l#xl?jl. j.jla
nupoare
fi archirard

poate
n{.r
cuiodurd

ficomponenrd
demerir
deoarece

meritenici
deoarece
nuarearomr
dehidrosen

seautoo{deazi
ra I

i Mrrttil;rlllrrlltftthr
i;?lll.i5,r"jTf formand
crtstab
{
sttnt compufi organici cu funcliuni rnixte deoarece prezintil
mai rnultb
rlu r,lru<;lrrri
Srailrllll+1li ciclice.
3' 2'2'4-Trimetilpentanul
t-"- din izobutan gi izobutenii
tt,, substituit
atomur "-!qi" in cataliziaqrdedeoarece
dehidrogen deraatomur de.uroJn,""unoararizobutanurui. 3
h lnrrrl";rr!,r(lrorreazecureacti\/ur
ropensdebarecearecaracterreducetor. - .t''...:-1-,,j "r," L
I I'l'ltttittl lurfuttlizol arurniniu
esrecatarizator arreaclieiFrieder-crafts
totale a amidonuluireacljoneazecuirbactiviiFehling,Tollens :r::H"* deoarece doruradg aruminiu4
9i Api de
.rlll tlrllrldr o rrLlozele au cafactef oxidant. .:Jr i :'l t_ L l '
A . i... t-
5' FenoliiFartlcipd
la reacliade alchilare
I rilthr"4tn lxtttluob[ineprinhidroliza
celulozei
deoarece
celulozaesterez$ltatutlnuiOidces la atomulde oigen subformi oe renoxia-atcati,ni
deoarece in urmareacliei
cuhalogenuri O" 6 I1"
lE lrlrr{lrrI rl.'l h rkx:hirnicl
|
' 'iq-ilt,. .".Upn eteri.mielti. rd
'. "tnii
6. N-benzil-N-propir-arfa-naftihmina
nu se poareaciradeobrece
ll€rlrirquurrrr hbricadincelulozd
deoarece
aceastaestesolubildin ap6gisolvennirid:li{ nu arehidrogenn !rupo2 q
arnino.
5 JI
ll Atrtllrr|rrr
llrr,rtrstolnsolubiliin apacaldddeoarece
estesinletizatide planie. '. r.-.,ri!
fI
I

'. t
223
224
 7. de celulozdsunt esteri
I/ ..Nitralii
policondlnsare. ai
,. e
-rciduluiazofic deoarecese ob{in printr_oreaclie 3' Hidrocarburile
mai
de .reactive(alchone,
temperaluriridicate deoarece
arenepolinucleare) sunl oxidatecolalitrct:tr o; l;r
hidrocarburile
saturare alifatice sunl oxi(fate rle r:orrrp'gi
! *,ffi#m: iT1ib: li'"re
au reaclivilafi
seoblin
--v't amine sec.tndare deoarece
anorganici
cumslrnlKMnOrgi KrCrrO?.
us"L] 'luft€i cei doi hidrogeni
h.Esterii ai
,j 4' Acidulsulfuricestecatlalizatorul
rdacliilor
de^oxidare
se o;e cu-permanganatgi clicromat
tfu Jrotasiu
/ pnnrr-o
acizictca,ti,il;??ffir?#"1 reacfie
depolicondensare deoarecein aceste.cazurireacliilede oxidare
se desfigoard-h lenrperatrrri plestrne7.,
,,
deoarece
poriesreriise
ob(indin obignuitd. $r
10jnlsolul esteun ester
/o deoarecese poate 5. Pirogalorur
nu poarefi utirizatin anarizagazaror
obfheprinarchirarea
fenofarului deoarece5e
''vr usvqruus se oxlseaza
oxideazdloarte
f tlgor, clriar ctr '1.;
de sodiu.cuiodurS oxigenul mOlecUlafdin aer. ;i

// ih,l'3:1'5#:ll'fl":i5j:"":"j11?j;:TJ:tl.i,r 6' Naftalina

estemaipulinreclucdtoare
prezenra
Arcrg,
deoarece
reacria
decdtbenzenul
deoarece
ea se poate
eo Dv PL oxicra
crrugrn,inlir
(.,
de ra acid lerenalic

/1 poliamidico
au proprietSg
i, ;t#:fr]" asemdnitoaredeoarece se rolosegte
in chimiaanaliticipenrrudeterminarea
au o mareefasricitate l;fliiitlljiX'jl calciutuideoarece,xideaz;i -/
girezisrenld
/ J 13-Prinetoxilarea
' \ rorosip, fenntr
rr,,;.^ ^Lr:._
o!ffi1,i",.::illil::"??li;:ffiif',"#?f#LTl,-o;:-r
poriererdeoarece
B' Pirogarohrr
se forosestera dererminarea
"-- oxigenurui din orrreoruuLrllle
-"'vvr'v's' ux' amesrecr-rrirede gaze
oe
cararizarorii propriel6li reduciloare.. deoarece are
J
14.prinetoxilaree
't Ih r"r"iiii'0.'"ti*ii,iil:Hli:::"JJ,;:til#.,"#:i%;#.?,Xffi;i-poriererdeoarece 9 Aldehideleau caractetteducdlordeoarece
elerezult6prinoxidareer
alcoolilorprinrari. g
ca,arizatorii
15. La alchilarea 10' Reacliede oxidare
degraditive:dau
numalalchenele
vK I
0"o",'"""1*ii;'3:'[:'# catenei. deoareceaceasradecurge c. nlperea I
rormi
lf,'nJ;f#L[",rg1"iffif;.,"0 derenoxid
desodiu
'6 cu surfatds metir,
J,l;fJ,[f-"a zaharczaformeaziun
erer o'omeriricdeoarece
esre o
17.Novolaclareo skucturi
filiformi
7 deoarect
'esleosubslanlSinsolubilSinsolvenli
organici.
ft
p lg.Alcooliisunt
f inramotea.rt#;:"flil[r* alcfrilaredeoareceererir
" srmetricise obgn prin
deshidrararea
I 19. Condensarea
/q acetonei cu
ct,had,-tA^Lt,
benzaldehida
'J Rcomponentamlo]*i3lit nu poate avea roc deoarece
benzardehidanu poare

</
2n
20. Propanhblulpoate
forma poliesteri
n^t;ac*^; an lj
proouclia
d6;"d;"Ji.iffi acidul
ftatic
deoarece
produsur
rezurrar
esre.uririzar
in

v,t.18.REACFADE
OXIDARE
1. Oxidareaesteo readie
I morecurE,;, unproces
d;;.;r;# I?:rT,iJ'fi,$Tfl:ffi;.,]"" deinrroducere
deoxisen
?n
2..
{.1 Prin oxidareacompletd acizi carboxrici
"'idil";d;"Htrffi"H1f5trffi:il:ni,:?q"
c se alomi de carbon
deoarece
prin dec6t irn,uO"tJ"f"
I
225 I
I
-T-v
', . 2o Apa <Jet
polasiuin,,r#1191'ou"za aldozelela /1
fl diuacid Jo"".is^,;:,:1i1,:lXigi,fi"JiT#u,ori
deoarece cudicromar /
-17.Reacliacjehidrogenarea alchenelorse poate realizacu amalgamde sodiu 9i api deoarece f
rrr '" de legaturaH-Hestecovalerrta
omogenS.

18. Alchenelese pot hrdrogenain catalizdheterogenadeoareceele conlin o legaturi

H'DR'GENARE
gtREDU.ERE ".
Q

I :,Il,::::,:t#;:,ff";;";.
resdturile :::' scheletur
19. Prin Valarea 2-bulenei cu Hz / Pd, Pbt' se obline butanul debareco alchenele i'e 7.-,
/J
" o,n;ffi;lliijfiilH
1p4 dearornide
carbon
deoarece catahtrcla presiunigi temperaturiridicale.
hidrogerreaza

20. Alcoolulp-anrirroberrzrlic
se poate obline din pnilrobenzaldehidiprin reduceredeoareceel).6
I ;;,,1;iiii.m:f}:#f,T,,:.ff"':::?"."T#,.,ti:xTt;?,::,:',:T:?:11!1"":j;ffiT,,$ mai poartddenr.irlireade vilar'ninaH.

r
;'illili';li',TJ,',1tffiil
r'lilr,r
sc
,,lrrrirhltr oblinprin hidr
lrrrtrrrrJr-rru,ri parlialda nikililor DEpoztTtE
DEcATENA,
vr.20.rzoMERrA gtGEoMETRtcA
f ,u;;in,i.'"'"nenarea
I lrrrr r r l r ' ll r l r l r o g e n d r i i
deoarecearninere
qrimarese ob[n pnh
nupoaleprezenta
1.Metiletileterul depozilie
izomeri
.t
/'
eteriiseoblinprindeshidratarea
deoarece
c a ta lilice grlisimile
n r iiEi.- ;r ^ ,:- , . . a alcoolilor.
intermoleculard
Irr' rrrr"r.,L
r"f1rr
1111;,1
| | r,i,,,,,
,,, ;tr:d
ttt ,,,r"c "-- nv'lichide
nvs usvrn
devin
"r "rrr'r arC patmrti"'au,t'nutl
u palmitic
pJirnffi'olitice
lJdrlllllic Satttfat.
sahrra[ '- "r ' rv'rqs
sollde
solide deoarec(
ucodreGe restunle
deoarece festU[ile de
H oleic St
acjd OleiC
aCid se
_ poate prezenta izomeri de pozilie deoarece are palru atomi de carbon in /
2. Metiletilcetona
l, rt rr r | l ll | 1 1 1 1 g 1
t r - Jt
rt,xrt -"r;#.ffiT;,:_fi
a cizilo r r n o n o -
reazd-cu
, r, , , , , rr,rr r , , , ,
dicarbrcr<itici
molecul6.
. , r , , ,eazd
Tjg[
;:;,l-fi Tjg[ j;Tnili
' - l , t l dcu
ei
areuncaracrer
reducaror
;
:,,::,,,,,
I,,,,, ",,is;"'"ilriJ 3. lzomeriade poziliea penteneieste cauzati de loculocupatde dubla leg6luri deoareceac"sf 3 I

;;;ot"*llot r...," deoarec€

tip de izomeriese datoreazi blocirii rotaliei libere a celor doi atomi de carbon din dubla legdturS. N
dinreacria 4. Formulei moleculare CrHsO ii corespund lrei izomeri deoarece sunt posibili doi izomeri de/?
poziliegi un izomerde func[iune.

5. FormuleimoleculareCiHsNii corespundpatruizomerideoarecesuntposibilidolizomende{
poziliegi doi izomeride funcliune.

6. Exist6 numai un singur izomer monosubstiluit al naflalinei deoarece to{i carbonii au 6

reaclivilateidenlici.

7. lzomerii de pozi[ie au proprietSlifizice sau chimice diferite deoarece fenomenul de blocare a -l

rotiriiliberein jurul dublei leg6turipermite doar dou6 dispozilii,cis gi lrans.

deoareceau;12
8. Aldozeleii cetozelenu se deosebescprin proprietdlileoxidoreducdtoare
diferitgruparea
pozi(ionat6 carbonil.

9. Propenapoateda izonreride poziliedeoarececonlinegaseatomide hidrogenin moleculi. 7

10. Pentanulgi ciclopentanulsunl izomeride cateni deoareceambele hidrocarburisunl fl

saturate.

poateconducela un singurderivatmononitratdeoarecese poateoxidala acid / i

11. Ortoxilenul
tereftalic.
r rrrrrrrr,'.rrur,
alcrerrida 12. lzomeriageonretricade tip etilenic esle determinati de dubla legituri (substituila
/ 2
:,i:j"'".'
tt nlil crotonrc.
formeaz.
1_butanor
o*"**,";;;raJt"i deoareceaceastanu permiterota$aliberea atomilorde carbon'
corespunzitor)
, :t; i ai !:rri,:;.J?

lrrll rrrLorIrrivat 13. FormuleimoleculareCaH6ii corespundgase izomerideoareceeste o hidrocarburicr

ll lll ll r l

| ' ' r. ' l'

docurge in sisrem
omoeen
deoare;eriqiigEpg*ffi f
NE=1 13
-JJ
i i

227 .
I "
22,
 _
I TES'IE'VAR IANI,.

I Q 1a Transformarean-butanuluiin izobutan este o reaclie reversibilSdeoarece are loc in prezenlii ' PROBLEME
I de clorurdde aluminiuanhidrd la temperaturade 50-100"C.
ti
lzoMERlE
ronnut-AMOLECUl-ARA'
cHIMICA'
vlll.1-sTRUbTURA
15. c.-Alaninagi p-alaninasunt izomeride poziliedeoareceanrbelesubstanlesunt aminoacizi ;
ib % carbon'Stiindca illcanrlse
monoarninomonocarboxilici.
din doi alcaniomologl*{1," 82'41 sa se
$ 1. Un arnestecformat de catL'on'
,,ir.poriuroinii" numbrulatomilor
/b
16. 1-Butenagi 2-butenele-sunt izomeri de pozilie deoarece se oblin prin descompunerea
termici a butanului.la 6O0"C.

17. Prin adi[ia apei la 3-hexin6 se oblin doud celone, izomerede pozilie deoarece adilia
I
qisescin amesteci",r-r. l."blrtir.,"o'r",

f**: *Uii
din amestec'

6.'ili,* * j""trn
"J"r
B' elan+ propan
E' Pentan + hexan
c' propah+ butan t
t) are loc i avAnd"acelaqi ttunt;trclc

/[
in prezenla acelatuluide zinc.

18. a-Nilronaflalina
este izomeri de poziliecu B-nitronaflalina
deoarecela nitrareanaftalineise
I
i
2. Un
atomi
ameslec
decarbon,
de al6an'cicloatqa3
echimolecular
i"-""iu"n
"on1in"'ii'zii
I"l"|t"" acestava cohline87.,995
9i cicloalchenS'
:li]
9':T;"'i,1"tiffffiJJ"",{['HT::iil] ;
obline amesteculechimolecularat celor doi compugi. i, r,iit*"trri
,7"-!1131'ou"t'
condiliilo
*';
caresatisfape - - matsus r
: '; - de E' 6
/q lg..Prin adilia aciduluiclorhidricla propind se obline un izomer de pozilie al clorurii
deoarecediferenla dintre cei doi compugiconst6in pozilia dubreiregdturi.
de alil
A.1

3. Se arde un
s. 2

amestec
q"
de 20 mililitrl
D' 4

ligl9*lb-Tr
i".riia'5b mrrilitrl
t":
oxisen f;rrpa
sazoasdEi 60 mililitri ctt o soltt[ie
qf ,tl?]are
despte
T
-)- condensarea vaporilor
"p" mililitri "tt"[JJJ-n-i" e'""itip hidrocarbura

I
20. Propadiena9i propina sunt izomere de caleni deoarece ele drferdintreele prin pozilia la 10 1"ono'l'i"n"oil"lu1'
24 unui de hidroxidde potasiu9e r'educ
radicalmetil.
care este vorba: C. benzen
B' acetilena
A. etena
D.melan !.P!oliT,1
4 . S e a r d e u n am e ste cd .e 1 5 m i ||l i tr i h i d r o ca r b u r d € a zo a sd
*t"# ij.tililiiltnitg:j:'^n'*#;"
deap6aucondensat,
de
dehidroxid rn
potasiu iir,ririiri
,.:r
(condilii
._:-::,r,. :. r ,,
hidrocaibura
normarel.-e-re"tali
--r,
._d
carceste
despre
i |i l iabsorblie
i 6 0 r mprin
;t qi"J'" tr i o xi g e n soltt[ie
in.D
I
tl p Sce va p o t

,,; ,

t
vorba: . C. branzen
A. etena r: '
D.eran E,l'l1}ff '-
de opt ori
organicd, ce conline.40olo_.-1b" 9i o cantitated:i,"d:l"t 8'96 litride
5. 36 qrame subsranla echimolecular'iu
ytg31".ta in'rapo'r'
mai micddecdtcantitate"'#';;is*';"t
propanal
A. 2,3-oihidro*i
:r'r't -i'. "cetilend
acetona '
I c' glucoza
oaz.Stabi|ilisubstantaou,ii""i"ultevorba.gti|ndcl.reailion"arecureactivu|Tol|ens:
'1" ;;'-
- ' '
D. fructoza , ":":'tiiE "

5. o substanliA cu urmeloarea
16.71%azot,aret"t" tojl"-uT#
compozilie:
I
a?:8-llfftbn' 2'3t)%'hidrogen'
i6e gipott",9l1tl;'rn i;ifon:ne

;*ffi;ilinJrp,inffilLmfljgilif,rilFitJa;'.ff1il,.11'"H::*m
izomore'
38'06%oxisenei
Precizalicareesre

A. o-amino-fenol .,'
ii l-uiniiion"n'"n :ll , e,n;1itre:lllilXirr
7. PrinardereaunuiamestecectriAo!-ecuQr3
-doui
I
hldrocarbttri saturateomoloagese oblin'
cu nutnlrde '
hidrocarburii
grame coz sl grame
118t1 apl' Precizali,care
"ti;';;;;;i;";
2376
atomi mar
decarbon *'"' c' p'enlan
,, g .p,+"lif;t,i:::x, , ,
i il,i,li ' ,,,
:,i,;g1i$,-|i,;r:'-,*,,, ^^^ ^m6r,on ,i,.i
o,qi,pi;
l'e:?l':. ^27os
::,P,i*":ffi:lT,?3
8. Prin ardereaa 0,5 rnohai
t
unei'
i"rr.ioi" Co,qiHo' trrecirali
cAntdregte2,5 grame:' t' 1 ; C. pentina
I
A. proPena
D. butena
I
229
l;,,".,
't: :{,.
I
 15. Un acid saruratmonocarboniric,.
care conline40yocarbo.n,
careconlinecu 14,54Yo este rransrormat inrr-unester
maimullcarbonin comparatie
cu acidr.ri. ;t;i;;;iit
$tiind
es|erificareesteacic|ic,saturat.monohidroxi|ic.'".,ita"5esterutLsie: folositpentnr
A. acetatde metil B. formialde metit C. tormiaiOeetit
D. acetatde elil E. acetatde n-propil
t0. Se hidrogeneazi cataliticun compus organicnesaturata cerui masb molecutar6
este 148. 16.Uncompuscp formula,C,H,.o
oAte dtlble legdturiconfinenic'lectrladaci 0,345 granrede compus se combini di prinoxidareo CsHroo.
(,e htdr'ogen(ntasuralila 20"C :;i o atnrosferA)?
cu 224 mililitri crHroonu reducereactivul li!:r:l!:
rollens.Rezulticd stnrctura "y fgrguJa Compusul
compusului iniliatesie:'''
A6 8. 4 c.3 A. c'ltr-('uz-o-cr.ti-clr-cilr B. cl.rr_ct{i_crr.,*cir;di,.o,,
u.z E1

11 Intr-unantinoacid
exisld alornde carbonlegatde patrusubstituen{i
-ur cu acidazolos,degajdndu-se diferili.se lraleaze
0,825gratnedin acestaminoar;id 112mililitri
C. Cl lr-Cl | -Cltr-Cl-tl D.cHr
de azot(in conditij
rrornrale).
Anrinoacidul
esle: i fH-lil-cnl
otl olt cl- lr
A I13C-CH-COOH c. H3c-cH-cHz- cH-cPoH E. atAtC cAi Ei D
I
NHz cHs NHz 17. o subslanli formatddin carbon,hidrogengi oxigenare masa
efecluareaanarizeierementarecanrirativea substanq-ei
molecurartr 74. pentru
dairu lsrirB r-r, grame. prin
arderearorintr-uncurentde oxigen,s-auoblinul0,0s2bgr"ru co;"anu,ii'-o,ozzz
ii 0,oiio- gr"n.,uH2o.ce
il t.t3c- cl1- cH - cooH D. HsCo- CH2- 9H - COOH compozilieprocentuare gi careesteformuriei molecuLra?--' -
are substan{a
tt A. C{HfoO; ToC=70, o/oH=i1, o/oO=10
I
cH,l NHz NHz !.C-.XilO; %C=64,86, %H=13,51 , %O=21,62
C. CrH.;Oz; %C=48,65, o/oH=8,11, o/oo43,24
vdina ferildaira o/oH=2,70, %O-G4,86
9.C.HO. ; ToC=32,43,
E. niciunadinvarianlenu estecorecli
| . nicirrnuldin cei exemplificafi
18-Un amesrecgazosconlineo archindgi hidrogen.
f.2; grame.solulie apoar;d23Toa uneiardehide $riindci pentruardereacomptetaa patru
f3.J10 A se adaugd19 gramedintr-oartd volumede amestec suntnecesare pakuvorume de oiige'n9ica treano p"tiriotrr" amesiec.,,
rtldeltidaB. AldehidaB esteomologul.imediat superioral ardehidei
e]z,oo *t
pesteun catatizator .
' t,'ffie oinaceasti de platini are roco hidrogenarei
i alc-hineiparla h'J;;;i:;"d;;;i
rolufiein reacfiecu reactivulTollerns,
depun4,32grameAg. volumedegaz,s6sestabi|eascdformu|aomo|ogu|triimediat.,p!'ioi"rur"iil"i'
Aklehida B este: A. c2H2
A. nretanal B. CaHr C- C{Ho
B. etanal C. propanal D. C5Hs E_C6Hro
| ). butanal )"
E. pentanal
19. Densitaleafali de aer.a uneisubsranleorganiceeste 2.076.gtiind ci
13. O hidrocarburisaturatdreac{ioneazicu brornulrezultAndo singuri in compbnonlaei
subslanld cu inl't hidrogenur,
carbonur gici uneipd(i in greutatehidrogenii *i"rprno 6 pa4i
9i oxigenur
durrsilatea
vaporilorde s.225 ori mai mare decatdensiratea
aerurui.Formulastructu;le a greulatecarbongi I pa(i in greutaleoxigen,s6 se stabileasciformuriei in
Irkirocarburii
este: moreculara:
A. cHO B. c2H{o c. csHr2oo
A. Cltr{tf2-.cHl cH3-cH2-trr2-_cr{r ){ D. c2ij.,o2 g. c.H"o

('. ('ilr-clt-cltr D. crlr-cH-CII2-{Hr 20.ce formulimorecurari aresubsranfaorganicdce conlinog,1%hldrogen gi

I restuloxigen,gtiindci 0,1gramesubstdnldidus.i in stare'devaporio*pE, ii ,4l,7%carbon
cinciqiinormate,
.'rr I
CI{
un vofumde 30,27mililitri? \ z,
r,,
ri. cr{r- - crL
A. CrHsor B. C2H6O2 l
E. niciunadinformulelemoleculare
C.CrHoo
de maisus
D. CsHsOz

f 21.o hidrocarburiare urmEtoarea procentuali:g2,g%c a..7J%H. gtiindca 1g00

compozilie
clll mililitridin vaporiiei cAntiresc1,3gramela'gz"c 9i 624 mmtig, sa ie itauire"J.j ,
rormri" i
molecr:lar5:
= 2,05sranhenilru
cu densilate-a (tap = 1 A C_eHo B. C#s , C. ClHr D. CaH,, E- C2H2
:j^:jd:l::^:":Jfg,1T-g3T^d".g1z
t{,c]^l::y,i_fj c9i 27.srarne.H2o.
gl"l:l si care ildil, eil;j;,i;
";te
lichidA,moleculelesale se pol:asociaprin legituri de hidrogen? 22- un acidorganicdicarboxilic
saturat,cu calenanormal6,con$n-e
40,72ocarbongi s,1%
('ttj . - - O tI hidrogen.
sareaacid6de sodiuconline16,4%Na.Formulastructuialtr
B. CHI-CIII- Ott a aciduluieste:-
{:l t;-CI I ; CI lz - O lt 4. H9oq-(cH,){-cooHq lggg-tcH.)r:cooH c. Hooc-{cHdrCoon
E. C)tt-Clll-O-Cl.Il D.HOOC-CH,-COOH E. HOOC_COOH..
.
.\

23).
232
I
ll acetilend
33;"P,,",
/'b% hidrogen,
se oblineo substanld
fa[5de aerestede2,7?
A. CrFlo B. C2H6
A. cunoscand
careesteformulamolecular6

c. c{H{
c6 substanla
a substanlei
A esteo hidrocarburd
A, gtiindci densilatea

D. C6H6
cu
vaporilor
sii

E. nici una din ele

l1jl"l,-"n" aciclicdA reaclioneazi
4,357ohidrogen.se cere-tormura cu bromulformandrJnprodus
A.czHr --; eil'- moleculari,
c. c.H;--,"-;H[:"
"l"t "rrijiXfn
nrn.r'c i^ ^r:r:_cu unconrinur
de adi{ie
-
E.c6Hr2
do
! i

32. Un aciddicarboxiliclce
nu poale
t
s5 formezeo anl
i:::ig"J#i;rz;;;;11-.";,:;," s7,B
%car{,on,
24' Un amesteccarecuprinde un numir de B molidindoudhidrocarburi
monosubstituile
la nucleu,formeazaprin ardere2s96 grame coz
aronratice
omoloage.
630 gr"r. Frro.-inir-; ",r"-ol",,i.J#1,,1'J,.ilTlilT,t'," 3{r,6
9i o. ierenaric
atomiide carbongi hidrogenal omologuluisuperiorexistaraportul4:s. Forntula
molecularda acidsuccinic ;. ::|jfi:llr,," "'acid
omologuluisuperior
esle: I
A. CTHs B.CsHls C. CsHrz D. C1sHla E. C11H15 33. Un.acid dicarboxilicsarurat,
care conline S.Ot
1 25. Un amestec
de trei hjdrocarburl
A (alcan)+ B (alchene)+ C (alchine) ocupdun volum
t*ft*ii" #i*ts:tuil,i'm"*,;[r::[,ilu
.l
v=273 mililitrila 100'c gi o atmosfer5.'prin
normale)'Raportur
- numirul molarA:B-:c=1:3;5,
de alomide hidrogen-tncompusulb
arderein 02 rezulld
raporturmasicc:H in compusur
'sgo
nriiilitrico2, (condi[ii
A este de 3:1, iar
1:rrufi
o
"i"r"["pi"""; E.;:f,:ffi#]"*, c.z-niu]ii.i.r"penranor
hidrogen -- o"
-- 2 ori mai maredecdtnumarulde atomide
dinalcan(A).Compugii 34. prin anatizaunel
T
A, e'gi C suni: "tt"
A.A = mel,an,B= hexenS, s_aconstat.1
,subslanle
C = pentini B.A=metan,B = etend,C= butind conJine
:_.:"rrl3 p,i; 41,29%carbongi 3,45%
C .A = m et an, B = b u te n d .
_ G =
E.A = elan, B = propeni,C = hexini p e n ti n i O .n = " t" n , B = penten5,6= propi ni =rboxiric
lfi:'"i?i"::!X'-1:5;'J'Tift;:'.""':,Xg ;";ffi;i"160"c,
lleascicompone:nlii c,in 116g
procentele
molare
in carcseglsesc. substant"i
;;;il;.l""$Y
4.25%acido_natic;
zs'2"aciO-G-rJi]i"
26.100mililitrideamestecga.z.os 8.2,
g !2"!;;il;;i;il )sw aciarumaric u'
formatdin H2,un arcan(A) Eio archeni(B)se supunarderiigi :::1y:,:i.": rumaric
rezult5210.mililitti
co, lcona4iinormale).oaca ameste"ulse trece.pestrt'ii, l" temperaturd E. 75% acid maleicj 2s%acia D.r?T;
t r-/o acld maleic; ls_'facid 25Yo acid tereftalic ;
presiuneridicati,rezultdun compusuniq cu volumur gi oxailc'-
de 70 miriritri.
iompugiiR !i a sunt:
A.A= etan,B=eteni B.'A=elan,e=liofena .C.
A=propan,
D.A = pr opan,
B = bute n d E.A = b u ta n ,g = b l b n a
B=propeni
jtf?tril::
i:*i!!;3iu'f#1fi:tr,nqiil"j:,
.-.
A. 2-clorhexan
ji:1;r?"t?$:,os,bs,
.1,
27.La.ardereacomplettr
;
a 0.7 gramesubstanliA, cu masamoleculare70,rezultd1120mililitri

;:;'T,H",-;t*,il;
co' 9i O,9.grame

;;:"
Hzo-Pril oxrd_area

1.b,,,,
a o,z grime'substanfiA cu Kzcrzorgi irso, rezuftdun
ameslecdlncarese separA
!,58-gramesub=stanfi
substanl!C. Seceresd se ldentifice
B careprin aoilteoe rrloioge'n
conducela o
neutralizeazd
substanlele h, B 9i C. 140| solufiecafoHlr'6;1"i;iie"r" r carbondegajat ;
A.A=2,3dimetil-2{uten6, A. benzen -, , ;1...,;,.-_, . ,dentirice
subslanta.
B=acetond,- C=izopropanol B. ii-clor,upi"n""-'
!.f=!-meti!-1-butend, B=butanoni, C=2_butanol D. metilciclohexan .:i, E. c. cicl6hexadiena
ffif;J;;
9.1=Lmetil-?-penteni, B=butanondi C=2_butanol
D.A=}hexeni, B=propanoni, 37. O hidrocarburd '
6=propanoi nese
E.A=2-metil-2-butenl, ft =aceion!, C=izopropanol jl',r#ffi
Ij::r;itiffir:ffi;:F{ri1it}iffi :jt},,,,ti,i,i,,i1
ili,fiT,":::,:"ffi j ;
t
28..Se descompun 4 moli dintr-un.compuscu.formulaqHp.N" 9i se obfin650 titride gaze. A. butadienl .', j
Princondensarea B. sliren
lotalda apei,volumuise reduceti qza tiiti.-caia" ,ri itr"rl-"e trecprintr-o D - b u t e n l - i i . :;..' .':;.: 'r,'i,r C' izoPrern
sofulieafcalini,volumullor ie;';nd la 156,9litri,dinLre 1tI reprezint|oiitunuii", L ign]ing
Toale volumeleau fost misuratd in condilii normale.care 617azotut. 'l'- . 't i "i"t l- ' - i
este roniriJ'*orucular5 a 38. La anarizaunei subsrr
compusului ?
A. CaHrOeNrB.CzH5O6NiC. CoH3OoN3 D. CoH{O{N2E. CrHoOrzNr
A. 1
*lll;tf;$$6.r"rni,ffi
F*""J"#,I{tf :t
3:3}tii?13Firl!.?;"?
': ---'E.s '
B .Z : ;
29.
TTorq inke con{inutulin carbon (exprimatln procentede masi) al unui alcool
. ,i,. ::';,_9:.31 ,J.l''.l;.-.'P.+,
monohidroxilic Ai al alcheneicorespunzdtoaie este de 0,7. Sl se stabileasci formulele i
Aseobrin
moleculare alealcoolului
A. butanolgi br.fieni
D.pentandgipenteni
sl alchenei:
B. propanol9l propend
E. ireianotginexrine
C. etanolgi etene i;fi:1fiffi:":3;f:l$iff"1Jil."'#X,;ri
A .z
. 8.3 l
0,2moride
compus
Bcare
y..,riji,A!lr.;5i.,,$i,X;,q,,,.q*tr._P.
.1.:.r. E.6
rii
+
i
t#l'#{isiffi
30' Prin incihiea cu acid sjutfurica 23 grame alcool monohidroxillc
corsiderand
c?rreacgadeanrgecanritativ,
se cerei"-"r"
saturat se formeazi 18,5 ilJtr5''g:*n
A' oxaric a m,1toiri9,'.i'-$iiqqaj;biltla l'Ji*' gi g,etboxiric
satu
ratsi pro
cenrurdeoxi
genal
lililir,it*' 9i rorrri"
A.metanol9i
"t""rutui t' !--i. (r- r":s)"q.i" , E.adiprc
dimetileter B.etanol9idietileter C. propanolgidipropileter 41. Un compusornani" '
I "; '

tt;*lrt*ftmt"ilr'run*a;:',:r
D.

*ililhl1+'
butanolgi dibutiteter E. clcloheianol gi diciclohexiteter ""

I ,.;1i :_L:. r r
T
233 ii"'". '?ra I
';+iltl T
 50 Pnnoxidareaenergicda unei substanleA rezult6doi compugiB gi C care au caracteracid
/\ I ll,,()., B. C;l'liO: C;.C:flO D' CrHroO
gi conlincarbon,hidrogengi oxigen.6 gramedin subslanlaB reaclioneazi cu 4,6 grame
| ,rt,rlr ()n rl,ttsltl
A ca t li B etanol

I
in tintpce B,Bgrame din compusulC reac[ioneazicu aceeaqicantitatede elanol.CompusulA
A cu exces de anhidrid6 este.
1,, ilil .rl(:oolsatrlratA ar€ rnasa nlolecLllare92. Daci se trateaza A. naflalina
nroi""ugra Sd se determineformulamolecularea B. 2-hexena C. acidulfumaric
,, r.trr,"r:,r: ot)(*ro.. conrpirscrinraia ?18. D. acidulcrotonic E. 2-pentena
, , , 1 1 q g r u.,rrl ttl
A.

t r r r , l 1 ,,,()., tl . C sHrzO

g
rliil,trlrt(|r:iuborrgi 0,9 api. sd se determine formula
Ci.CrHaOr

molecularaa
D. C.rHrzOz E' CsHroOz

,t I I'rtn,rrrtqril a 224 cm3 hidrocarburdgazoase, mdsuraliin condiliin"'Til-",'rezultd

hidrocarDunl'
1'76.9
51. Se amesteca 89,6 litri acetileni ctt 44,8 litri dintr-o altd hidrocarburi gazoasa. penlru
ardereaantesteculttiau fost necesari448 litri oxigen.Toale volumelBde gaz au fosl misurale
in condiliinormale.Care este cea de a doua hidrocarbur6?
D' C5H12 E' C'aHu A. elena B. etan C. propena D. propan E. melan

I
( .l 1,, tl.'C:Hs C' CrHro
^ .
Sareasa acide
hidrog,en' 52. Un acidnionocarboxilicsaluratse trateazAcu PCl5gi rezulE o clorurdacidi. gtiind ci masa
'l,l t Ir ,rri(l oroanicsaluratneramificatconline 40,7% carbon9i 5'17", molecular4 a aciduluireprezinli 80% din cea a cloruriiacide,acidulcorespunzitorva f:
formula molecularaa
rtrr ,,,rttrr r:orr[irte1G,4% soJ1i, icidul fiind bibatc. Si se ietermine A- acidbutanoic B.'biid acetic C. acid formic

t ,I trlllllll
( ll ().
^I I ( ,,1lr( )n
B. C5H1s'Ca C' Crl1aOr
E. CsHsOr
mase 6:16:1'
D. acid propanoic E. acid benzoic

53. Un acidmonocarboxilicaromaticcu un nucleubenzenicconlineT2Vo

A. acidbenzoic B. acid o-elilbenzoic
C. Aciduleste:
C. acid o-propilbenzoic
,lrr lIr irt:irl organic tnonoba"ic conline carbon, oxigen' hidroggnin ragort 9,e-

t hl,r,i;r,tol(,(;rl.uaa sdrii Oe
rl' l, l' rlr tl
/\ t ,llr/ ),
ll t . rllr,(),
calciu a acid'*ti este 136.

B. CrHrOz
E CHTO a
da se Oetermineformulamolecularaa

C- GHsoz
D. acidfenilacetic

54. Compusul
compozilie:
E. acid fenilbutanoic

C,H'O. are masamoleculard

carbon68,18%,hidrogen
13,64%.
BBgi prezinteh analizaelemenlareurmatoarea
Careestevaloarealuiy ?
4.8 B.10 c.11 D. . 12 E. 6
hidrogen' oxigen' in raport de masa
4il ( ) :,il1,:;liilt(5organici corlline in molecula Ttgon' sodiumetalic 55.Ladecarboxilarea a 50 g acidmonocarboxiliccu catenefiniard(impur)se oblin7,57litrtCO2
1., I tr ii;r s() stabileascarormrii; molecularea itiina ce prinrPac{iacu
substanlei,
(c.n.)ii unalcancu M=30.Formulaaciduluigi puritaleaacesluiasunt:
- tln compuscu 33,B27o.sodiu'
rezulta
lrr r,rportr!(:l)illlolecular A. acidformic,90% B. acidacetic,80% C. acidpropionic,T4%
B c 2H{ o c .c rH 6 b D'caHp E ' crH rp Y
n r:i t, ( ) D. acidbutiric,957o E. acidpropionic,5O%
a,nl ti zael ementar5a
,l l l h r r r : , t or af os t ob l i n u tp ri n re a c l i a e tacnuoul unlauci i d orgatl cl ' Ll vaporilor acestui 56. 8,9g dintr-osubstanlSA, neutrASicareesle solubilAatlt In acizicAlgi in baze,se dizolvi
s-auoulinii'i,sz oidxio g oe carbo.n 9i o'S+. Densitatea
u rltros;tor
I r,tlrrtt 9 3ry' in 91,1g api.0,5 g din aceasli solu{ie.prin lratarecu acid azotos,se lransformiintr-o
tuirrilxrtcu aerule;te 3,045.Formulad"^t*9ty'e a acidului'estel 6 substanliB, acidd,gi 11,2ml azot molecular. Substanla A conline40,45ohcarbon7,8%
'rtur i:tiort
n i ii, B.c2H'cooH c' crHs-cooH
hidrogen, 15,7Yoazot,iarresluloxigen.
SubslanlaA este:
tt (,111 '()(x)ll E.csHrcooH
A. glicina B- alanina C. acidaminobutirlc D. serina E. lizina
{l |1 .|l|t llt |iz lr uneibe n z i n e s -a s ta b i | i tc d a c e a s taconti netrei i ri l gcafuri :Xseria
Z in .Y ' 2. 57. Ce produs rezultd la clorurarea fotochimicd a 212 kg para-xilen.daci volumulde gaz
lltrlrrrarlrrrrrlu X gi Y se tncaOreaza in seriade hidrocarburi GiJt'.' iarhidrocarbura
de mai susau degajatesle268,8 m3?
,le lttrlrr rulrrrri c.H2n.oenJtir;ieft'vapori in rap_tcu aerulalehidrocarburilor din
hidrocarburi A. CH3-C6H{-CH2CI C. CI2CH-CoHfCHCIz
pentruX=2,01;pentruY='1,525: pentruz= 2'42'Cgletrei B. Cru-C6HfCCl3
rrrrrifrrarrluvalori: D. Cl3C-C6H{-CCtr E. CI2HC-qH{-CCI3
- 'i " i : "
I r i l r i l i l l l n i l trl l l ttn zi n g i S Un[ "i "
n . ' ,,,,,,i,,,, y=iz obut an Z= c ic lopr opa n . '. t , f '. . : , '
Z= c idopent a n )i : " ': : ' 58. Se ard 1,53litrialcangazos,mSsurat la 100'C$i o atmosFerd, cu aer ln exces.Gazele
I r. ir,rl'rrrl;trr Y= pr o[ ) an
Z= dclo,hexan
:r' i rezultatedupdcondensarea apeisuntlrecuteprin200 mililitrisoluliede hidroxidde sodlu12%
I r. rr lrultttt Y= n-pilntan (densitate=1,14g/n'll),reducandconcentraga procentuaEa hidroxiduluide sodiu ln solulia
1t r' lr rrlrtrlittr Y = iz oF' ent an - Z= m et ilcsau
ilopneopentan
entan '.- I (seformeazisareaneutr6).Stabililialcanulcarea foslsupusanalhei.
rezultatila6.540/o
= ''
I I il llrtiur siru izobutan '( n-pentan,izopentan i ::'
i'':.'; A. CsHrz B. CrH, C. C4Hro D. CzHs E.CFl. '
: :'
t , i, l,,lr,,xnnsau metilciclcrpentan , ,.rtl' ''
" ,
59. Un ameslecechimolecular de oxigengi o substanliorganicii co conlinein moleculd
ltl l' rtrrlllrlolrttrin oxigenal3, g5gr am edes ubs t anf eo r g a n i c i r e z u l t d 3 gde'6 g r a m emililitri'
dedioxid atomide carbon,oxigengi hidrogen,lormeazdprinardereun amestecgazosechlmolecirlarce
,tts, ,.t,,,r, ,,41) grame de azo\ misuratln condi$inormale, 1680 I
ti"s*;tom deazot,si sdjndice formula substanlgi' conlinenumaiCO2gi HrO. Si se afle formulamolecularaa compusululA dacd ard'masa I
trtir,,lI a rrrrrr.lccuta
i l,rl lq l'{r)r
| | hllq l'll l,
"d$--,i;;;il;;il;
.unrtifuiil"
B'
D'
CH3-CHTCH'-QH'1-NOz'
CHTNO2
| -
I
'ti' moleculari
A. CHrO,
maimicadecit 70.
B. CHrO C. CaH6O D. C2H5O E. CaHsO
;l i
l l ,j :" q;.. i
I I llr(,1 l:()l lzNl-lz :1- '
t
-
;::i 'l i ;1" ' t' ':''
50. fntr-oincinticu volumulde 1000cm3se afli la27"C gl 1871,5mm Hg o probi dintr-o
hidrocarburdgazoase.Prinardereahidrocarburii
rezulH4,48litri(c.n.)de dioxidde carbongi o [..,
il
. r ...;.;r
:t: ''5s :::: '
.\
:i :. .'. ;.i l ]i i ,'''- 5'1'.;:.i ...

235 )1e F.i{

rl
de tiril/()ll rtrtridi
Cenlilate de apd a Cdfei maS6 este de 4,BB on mat mtca decat a uloxtor'tiul

A. C:Hr B. CzHs
a hidrocarburii.
formulamoleculare
Determinati
C. CrHz D. CH4 E. CaHs
i 7o' Un esteral ttnuimonoalcool
saturatqi al unui acid monocarboxiric

I inprus
I
faldddarcoor,
pr"ti"ij*p"rrrr saturat,avArrdc, un aron.l
e t. intr-o incintdsfericd cu volumul de 15 litri se afld, la 27"C 1i2 almosfere o hidrocarburS.Dirr sij,"*"" oumur!Jr,o",art,l,o = .r5:?,s;8.
incinli se scot in vederea combustiei 10 grame hidrocarburd,presiunea sc6z6nd |a 1,453
Esrenrl
A. acetalde metil
almosfere,la aceeagi temperaturS.Dupi arder'eaprobei cu canlitatea stoichiomelric6necesari
<Jeaer se formeazl un amestec gazos de bioxid de carbon gi azol, in care raporlul de tnas6
T o.outiriiue
i.opropir E.iJ,.?llSiili?i"' c bLrtirar

I
depropil

t
este egal cu 0,224. Stabitiliformula moleculari a hidrocarbrrrii. 71. CompusulA, reacli{n6nd
A. CrFl6 B.C:Hs C. CsHra D. CrH'o E. QH, cu reactivulTollen.s,, compusul
{d B (CaHr'O2),iar la oxidare

62. O substanli organicEX, cu formula GHtuOr reaclioneazdugor cu HCl, rezult6ndo

;:il9:i;o,il:ff,S:';r?J:,i:?il.!;;*; cara,iric.
; il;';.;.il.l1 ,a,,nsins,,r
rrerivat
A' acid 3'S-dimetir-benzoic s. i,i-61,xu1;1-Oenzaldehida c.2,4-rjinretir-benzardehida

I
strbstanldcu formula CsHgClOz. Substanla X se dizolvi in carbonat acid de sodiu, dar nu D.1,3,Slrimelil-benzen
reaclioneazE cu solulieacidi de dicromatde potasiu.Substan(aX este : E.4_elil-benzaldehida
A. acid 2:melil2-hidroxi-propanoic B. acid2-metil-2-hidroi-butiric
C. acid2-melll-2-hidroxi'butenoic D.acid2-hidroi-pentenoic
ft'ATil!1i'"t;'J1t:TJ#'r?"'[:H*ijilx,:"J.i::,r.a,bsre esa16cumasa oxisenurui
E acid 3-hidroxi-pentenoic ""'"
dSlqg clorhidrat
63. La tralarea al uneiaminecu acidazotosse.degaj60,896litrigaz (c.n.).
amineiX potda reacliide diazolare.
Uniidinizomerii AminaX este:
A' maimaredec€tmasahidr.";ril;
c' jum.taredinmasadioxiourui
E. niciunrdspuns
A _D nu
";i;;;;f""
x
oe caroon u'
;: egardcu masacJioxidurui
6. egaracu masahidrocarburiiXI
de carbon

A. dimetiffenil-amina B. o-meliFanilina C. p-metil-anilina

D. etil-fenil-amina E. benzilamina

64. Prinardereaa 2,24 liltrhidrocarburd A a rezultatun gaz carea fost completabsorbilin 500
1,2 molar,formando sareneutr6.Cunoscdnd
1 i"ii;;iff"'" "
1,1-or'r"'if
o.2,2-oictorbuian--'*
caQol(procente
mas6).at
iiofffffl#,fi,ffi13:l1lT o'*g:fi:: 1rd64
E.r,r-orcrof;l|3in
uneiarrehide
rde;rinc'il
tiniare
'";r;;;;;iharosenar:
C. l,l-diclorpentan
I
saturare
sial
mililitrisoluliehidroxidde polasiucu concentralia ,
ci densitatea
carburii
A. etena
A:
substan[eiin Fport cu hidrogenul

B. etan
Y
C. propena
este 21, preciza[icare este denumireahidro-

D. propan E. propina
74'56 sedetermt"
di unamestdb 1E:ig."-printr-o-reecfie
gazbscudensitatei
A.etan . Rro'Ran C.butan
;p.
de r,ze6
r,aarchena
11,.0g1,1r"n*are
'" -- gl;"/ilnr.
ii.]"n,"n
conversia
ertcanutiii
E.hexarr
I
corespunztiroare
estede4s%:
65. Pentruneutralizarea a 0,1 grameacidcarboxiliccu hidroxidde sodiuau fostfolosili16,95ml 75' Un ameslec echimoleotrfar
sotuliede NaOH0,1 N. Precizalicate grupiri funclionalecarboxilconline acidulcarboxilic corespunzdlo€re,:fiecare
a doi alcani omologi se dehickogeneaz6
cataritic ra archenere
invesh-gag gtiindci masasa molecularieste118: reaclie oecurgand cu ui'ranoament ;
,1" 6o!t . rj""ritatea fald de
B. trei gruPe C. patrugrupe rbzurtat
e!t"o"o,ti6.s?# o"r"^inu u,";il"Jilcur azor
A. o grupi
E. o grupdcarboxilgiunahidroxil iolti:5il}i.'azos
p.ibliiiil;ij" . , "r'*'-n
C.u,it" iniriar.
D. doudgrupe
Ef,:#ilr!;'6 X irii"tj.
66. O cantitatede 0,474g dintr-unacid monocarboxilic
reac$oneazicu 30 ml solulieNaOH 76' Doudlolumeamesrecechimorecurar ;
0,1n. Masamolecularda acidului
este: ar hidrocarburilo,
g.ft gi c,r1r.2ard in prezenlaa 27,5
8. 144 c.136 D .1 5 8 E .184
(ro%o:) rezunand
4;;i,il co,:Fiil[*,0u," c.H,esre:
4 .1 16 ;:':,T;""r
67. PrinhidrolizacantitaUvda 4,9 g anhidridia unui acid dicarboxilic
se oblineo solu$ecare

ilr;'ffi
C. propena D, proprna E. butina
t
esteneulralizalicu 40 g solulie10%NaOH.Aciduldicarboxilic
A- acid oxallc
D. acid succinic
B. acidfumaric
E. acidlacUc
esle:
C. acidmaleic tlf"iiH-q-ifi
decat
ahid'qit!frurrriori m::x',T?ll::['],fr
tffiltj,,mffi
mbriicure. :ti*:
ii seil;ilil;,;rlr.carbura.
A.hexal . , B,benzen c. n"*e*'*';.;"il:"
,i E.rnerjtcidohexan ;
68. Un amestecde dou5 hidrocarburi aromaticeizomere,care conline90.57%C, iar in faza
gazoas6are,fa{i de aer,densitatea3,67,esteoxidatqr permanganat de polasiuin mediude f;tH#;gg:fi":leiArllocbouri esrede 7t6orimairnar€ canrasacarbonuruipe
motesre careir
acid sulfuriqc€nd se ob{ineun ameslecde actzi.Una dintre cele doui hidrocarburi, prin
nidrb&itiui.i.Tlui;lqT-un cusog mai;;;;;;ffi#licrosenurui,
seidenrjrice s6
monodorurarela nucleu, conduce la un singur compus. Precizali denumireaacestei
hidrocarbud:
A.buran _..B:biir6;;, c. pentan
.,ir.*. ._;, :' . D.pentena
-f
E. butina li'
A. etilbenzen B. ortoxilen C. para-xilen '?6.ra,s'si;h#ie"i;#ae;rt"_r*,*:f
D. meta-xilen". E. stlren 931oase, pfe se.s.isesc_inrasrorrut
morar1: 3,se
saturatgi ale unui acid
69. Raportuldintre masele nrolareale unui alcool monohidroxilic irnrucru
eit" ob!!],':'-
de 11,reiit,rlp,."rirn"".devenind
H[*fii?:ftLt!.4"::rv,oLy.u!
ooua,hidrocarburi, 2 atm, ta 0.c.sd se
gtiind'ci,p"nrrNti"r""",ir!1ir?i'o'" subsranle
luate I
con{in:
saturatcu acelaginumir de alomide carboneste de 0,863.Alcoolul9i acidul
monecarboxilic

A,2 atomide carbon B- 3 atomi de carbon C.4 atomi de carbon

cczH.$ic,H.
'rfi,f;fi:iltil$t.4i':il;fi.&,il_
D. 5 atomide carbon E. 6 atomi de carbon :
Lt;,9:rf:*lt gH.,o, *acuvroldns,
form6nct
conrpusut
237 reouce Torensli
reactivur gi :rgi"*r, s, cuH,oo,.
B,ru
nrci ionurc" purrr-nfrnat,in nrediu
bazicorr neutnr.prin
ri: .
YN er \"lldv2' r'Lc5id l'u lsduuu ;ue''r"' ' """' "'
A. hidroxialdehrdd
rlil',lll{ll,ll .lltjd Ss vulrl ls uvilrPurul
aul u D gi un acid' E Acidul ciclicd B. hidroxicelontr
ciclici
obtinlndu-seun compuscarbonilic'
,r.r,lur/11rilpictctl ionul de aoio'nlt' C.acidmonocarboxilic saturat D. dietersalurat

I I r!qlll
)r ,rrrrlrrctttic
|| iil rlplopiollic
B' acidformic
E' acidmalic
C. acidoxalic
E. niciunadinsubstan[ele

90.un amestec
men{ionate

formatdin 80 g de melangi 84 g dintr-ohidrocarburi

33,9| la 6 alnrgi 37"C.Careesteformulamolecularia hidrocarburii A?
A, ocupi un volunrde

I |l || ,|| |lt : s t er if ic ar ea to ta l e a u n u i a | c o o | p o |alomi

,,,rlrrr,rt

rrrr[r;rl
(ll), anrbiireactanli

lirl :;er ctelenttine

1r1t6t
"ta"J "*f"O d" ^lt maimul{iatomide
,,irr,r(,rrM=260li carecontinein molecul6 Lilly:ti
formula alcoolului
"-;'a;p.iicrt..9 ll a asoulul'
i h i d ro
dexicarbon
| i csaturat(A )cuunaci
in moleculS'
carbon
se ob[ine
decat
d.monocarboxi
un
alcoolul
l i cA C2H6 B. C2H4

91. Un estersaturatA gi u$
aceeagimasdmoleculare.
C, C:Hz D. CaHs E. CrHs

ghinEci A se oblinepdnesteffiETeaCCioutui c, careare cu

au
e_0g.t8gq_eerb.gn,,
2
c'crHror;icrHor
/\ r,ttrior$iczt-trou atonride carbonmai pulin decAtalcoolulB, sd se indicedenumireaesteruluiA.

I ii i ,.ri',,ti.'siiuH,oo, .E Collrro:9i

il., 1401lramealchenipoate:rdiliona4'9111119i'
ceHrroz
gazos'mdsurali
I
la 1-5atm ei 150'C' Si
A. propionatde metil
D, acetat de metil
B. acetat de etil
E. propionat de etil
C. formiat de propil

'92.in urmareaclieide dehidrogenarea4

rl '.',,.t, r 1) r lo; t s c if or m u l a a tc n e| n e i g i ' vc'ocaHn'

l u m u1680
l d l o lq:nnecesararderi i al 40grameal chend' molidintr-unalcan,ss oblineun arnestec gazos.
B. csH'o,i36 |
,, , ,,ij,,,.roso r X Conversia reac{ieide dehidrogenare eslede 25 % iar densitatea amestecului gazosrezultat
i , , : ,ii.l'rzoor E.crHs, 2o2o I (c.n.)estede2,572gll.Careestealcanulsupusdehidrogen5rii ?
oblinul 17'92 litri Coz il 18 A. etan B. propan C. butan D. pentan E. hexan
sttbslanla A s-au
n I litirr cornblrstiaa 14,8 grame grqalici grameacid
substanli supusi oxidariiconiluce'la 17.6
I rllilllro api. Aceeaircantitaiede
rrtrrtt t lc ollr ox i|ic , c a re | a o ' ." r' u ' " " i n a p i fo rm e a z al 00m| so| ufe2M.Formu| e| esubstanl ei alchenele
A 1irraciclului oblinutprinoxidare
-^ sunt:
B:C.rF;to '-cflot c' cal-loo ' CrHeoz
93, un amestecformat din doui alcheneomoloageconlineBsJioa carbon.gtiind ci
se gdsescin amestecintr-unraportmolaregalcu raportuldintrenumarulatomilor
de carbon.si se identifice
A. etenigi propeni
celedou6alchene.
B. propenA
A orllroO, CzH.ror 9i butend C. butenigi pentenl

t il orillrzO, CoHrooz

ulorrride carbondin suosianiaA este

r:rrrlr.rr dinsubstanlaa, ti;;'tt"bi[lia
L' ctntb ''CzHrQ

";'A.iici'!'n:99'
con11.!.fcare
lf4 f )oui substanleA 9i B, mcrnoclorurate unitatemai mare'decitnumarulde atomide
cu o
formulele ceibroouaiubstanlo'
I
45'22Vo6161''r$tiind ci numarulde
D. pentend9i hexeni

suntnecesare
,j:
oricealcheneomoloage,

94.PentruardereacomplelAa 4 volurnede amestecgazosce conlineo alchindgi hidrogen

20 volumede aer(ZOVo
platindareloco hidrogenare
Or).TrecAnd acelagiameslecpesteun calalizator
a alchineipdndla alcan9i rezultd2volumede gaz.Careesle
de

I| A orrtrcl,crHgcl
c.Htcr
ii ii,ri,cr, cHocl
E.c,Hscl' '
G'crHgcl'c:Hsocl
r "
t
formulamoleculari a alchinei?
A. C2H2 B. CaHl C. C1H6 D. CsHo E. CsHro

'hidrogeneazd 95. Un ameslecformatdin acetilenigi o alt6hidrocarburdgazoas6,aflateln raportmolarde

cu 7,84'litri hidrogen'
'|h
,t/,42 lgramo
gr am eam esRceeagl'l"ntt"tu
argint. i c e to n i se
Agamestec
t e c d a a | d g h i d Sie .Bre ac$ondazi cureadi v.To| | ensdepundnd 3 : 4, ocupi un volumde 43 | la 4 atm ;i 27"c. Penlruardereaamestecului suntnecesari
*lor dou6 suoitanle Cr : Ca este 1 : 2' Si se
numinrluiou
t{rrrrotlttl t"'*to""1r 3080| aer(20%O), in condi{iinormale. Careeslehidrocarbura necunoscutd dinamestec?
ceidoicompuglA "till'gi B A. metan B. etan C. eteni D.propan E.propenA
{ rrtrrirrifrco !
s. acetaioehidi:butanoni,. ..r,.. !, I

A l,rrttslde.hid6i-"::l?na ocranona-;,,. r.r,... ' .'

{ ; l}tol)anal,hexanona D. butanar; 96. Prin elerificareaa 37 g alcoolmonohidroxilic satural,rezult632,5 g eter. Si se
I t)ot lls nal;dec anona I .' i ' ' ' stabileasc6formulaeterului,considerAnd
cd reacliadecurgecanlitativ.
cifrade iod egalAcu A. dimetileter B. dietileter C. dipropileter
maimici decat IOOO' are
ttti O tdgliceridd naturala,cu nlasa molecularA este: D. dibutileter E. dipentileter
oxlgen li 12'1 % hldiddeh"Triglicerioa
r),r,3 9iconline76,74% Gl;;i:'1;,i;"u"
-'"ii. dip"rrrt*"telna .. -. gflt"'iry
A ttioteo_patmitrna ,; 9; m!T!19 97. Prinreacliadintreun aciddicarboxilic
saluratgi pentaclorura
de fosforin exces,se obline
ii ,,i"*pirit*stearina ti. dioleo-stearina I *rrer-br1 ,3 i'!+.r:'i+iir .. un comfiuscare conlinede.2,56 ori mai pufin oxigendeclt acidul..Denumirea acidirtul

t
dicarboxilic
este:
9i b moli de api'
[7 Dac6 prin ardereaunui ntol de hidrocarbqri.se9b$n,.4fnplld,,9r99l A. acidmalonic B. acidoxalic C. acldadipic
,",,ri."u.,r #ifeei:*:";rarta oepe.Ti6li
Ja;procentuar 0,,'l-nl9t D. acidglularic acidsuccinic
A (J00b /6a +b
il.;il;744a+18b t=.zoobt443t18bi,,i;!i,4.$.:,;"
r!rt!i.'j'3 98. O monozaharidiA, cu masamoleculari150.s€ esterificlcu anhidriddaceticdgi rezult.

1
un compuscu masamoleculari192.Num5rulde grupiri hidroxildin corypglgfAqstode:
esteegaFcumasa (1.{10yff, .rG
4.1 8.2 c.3 D.4 E.5 I
V
99.Si se determine
g hidrocarburS
formulamolecular6 a hidrocarburii
careconline88,23 C,
adilioneazd11,21H29i ci prinoxidarecu dicroriral
0/o 'gtiind
ca t Z I
1
i6.patasiuin mediude
acidsulfuricformeazi o singuri subsHrileorganicicu funcliunemlxtd.

:::.:Sb:.Y:r9E .r(I,.r I
A. CrHo B. CsHro C. CIHE D. CrHt E. CoHro
f
ffi j
I
I

fl .'i,i;i b;il ig ari:rti1

240 II I
 l
prinrJehidrogenarea
masd) ruise
l3i;"t'l'r?iiT,f,,:Tl'l'"Jl;iY:]:1:lol:::,91:::,T".g"
ji:,:r.'""ff""^1li:,:T,::g'1il;;;i";;niJi'ff
::ii:Jliff
cere i:?:i:,?':
numdrul .:,HT?i:i,!:';:
100. O benzindconline trei hidrocarburiA, B, C din seria CnH2"*2. Densitd[ilelor de vapori in
raportcu aerulsunt: 2,01 :2,49 Si 2,98. Precizalica[i izomericorespundformuleimolecularea
substanlei
4 .2
C:
8. 3 c.4
tolalalizomerilor
,
corespuhzdtori
rormureroi
rir"r..ilr.'"r""n;llil,ilii,; l'li 3i
8.3 c.7 D. 6 E. B I
D .5 E.6 0,1rnori gsran,e
Aseobrin
j'J::Ti:
jd;;i'"'nil,ilo?ll
ll3 $T:,:'fx:j,il:",fT?:':jll::1,1":1::-lil,:t:r"':-din
jff
10'1.O benzini conline trei hidrocarburiA,B,C din seria CnHar*2.Densit6filelor de vapori in
raportcu aerulsunh 2,O1;2,49 9i 2,98. Precizaliciti atomide carbon cuaternaricontinizomerii
corespunzStoriformuleimolecularea substanteiC: '
:5,1ffi::i,ilx1xl
8.2
kll':g'.'l:l:*::::..:!:iiiri:i{
care prin reacliacu clorul
A. 1 i
formeazd un singur derivat monoclontrat
c. 3 D. 4 E. 5
I
A .1 B.0 c.2 D. 3 E.4 11-EsleruletiricsaluratlR-coocrHsare raporrur
cre H/o .,
102. Se consideri urmdloareaschemdde reaclii:
ab aHOH
cizicorespund
.B
formurei
8.4
morecurare
c. 5
a esrerurui
D. '6
1a1aestcrur r/4. c6li izorneriesterigi
(incruzdnd
9i
8. 7
in
"ouiJi'z*-"' I
CoHo ..'..""..".--_A ..--_ C - . D 112.Celiizomeri
stabilicoiespund
formulei
moleculare c onl i ne 62,07 % c , .10,34% l _1,au
SE SR SE
$tiindcd substanlaD esteun acidmonocarboxilic
numerulizomerilor
D
esteri,cu nucleuaromatic,
SN
careconline23,53%oxigen,si se indice
corbspunzitori'formulei
moleculare
a subslanlei
trn si
un
4.3
A ?
nn,r.latom
singur ^m rl de a nw
; '- .Et8 . 2q
l.i -i; .,::.
iao^ oi
oxigen gi pot
,I
^^r condensa _.. i _
^^_r____ cu
c.5
I
I . . . .qur:
formaldehida?
D. 6 E. 4

111^ oxrsen
eihidrosern
in raportut
demasdc:o:H=
4 .2 8. 4 c. 3 D _5 E.6
l'*3;i,i,TT":1
::":'f,T,i? ;i'llrJJ,l',"#'in,I
lilt:?:":9':^t^::*-ii$";i;;;#
".r"1,?l1l["r,n^""1".ij"1!n:,:1bon,
,[##:"iliJ'J1"Tl,lxr$3;
103.Sedaulransformirile
chimice: u1 3f.lj_.Tif
ijlx**-:x;;r;il;;ffi
jzgmeriesteri :;i acizicorespuiizdIori:
1 ir.ut_ae
A. C2H,,O2,2tzomeri .8. C2H4O2,
3 izomeri
A+H :O -
(NaOH)
B+HCI
'#ilffi''ff
D. qH6O ,3 izomeri
E CH2O2,'l izomer
C. CaH6O2,4
izomeri

114.Prinanaliza a 11,6grameacidorganic dir:arboxiric.

s-auoblinut ;
B+N a + C+ D( gaz ) ii,96rirrico. qi3,6grame
H2o.sa se determine formura morecurard a acidJui-;rdil';i';;rarJi1o,
dicarboxiliri
izomeri ai acestuia: de acizi
B + CH3-OH------------:>E + HzO A.C4H.OI,2 izomeri B. C1H6O{,3 izomeri C. C2H2C,a,2 izomeri
cunoscindcd substan{a E esteun eter9i cEeterulcon$ne60%carbongi 13,33%hidrogen se D.C{H4or,3 iioiiitiri';, E. C.&O.,5 izonreri
ceresi preo'zalinumerultotalde izomerlcorespunzatori
formuleimoleculare
a substanleiE .
.' ji...-'
t:i:.i':.i i_..-.'j
: i b i rl t i l t -j

A. 5 8. 4 c .2 D .3 E.6 115:{o-:ilLr.'qt{ bnicdare urmdtoareacompozilieprocentuard:62,07%carbon,

hidrogen. gtii4!"cl masaei 10,34%
ugrt..
cu hasamolecrr",a
uni.unrluil"i"
%T;l*9,:_qjn'i."'-T1!.11!:_":!" "," un
104.Pentruardereaunuimolde acidmonocarboxilic aromalicse consume1,008m3aer.Citi
izomeriacil cu nucleuaromaticcorespund
formuleimoleculare
a acidului? ilffii"?;ffi ,Ij';:1,'^1,:'",*Pr:::Jumd;ri'"'ffi;i;r#'#;i:rLTiHi$i#,:;
A.3 8. 5 c.4 D.9 E. 10 io-Tyb.lrl.qt-",grjdqe.asubsranleitncauzi.
D.3 E. 2.
105- Un alcool monohidroilic saturat care conline 64,86% carbon prezint6 mai mulli izomen.
Cili din lzomeriialcooli sunt rezistenli la acliunea agentilor oxida nli (K2Cr2O7
+ H2SOj ?
A.5 8.4 C. 2 D. 3 , E. 1

106. Hidrocartura A cu formula cnH2, decoloreaze apa de brom. $tiind c6 prin ardere, din 0,1
{ moli A se ob$n.9 grame do apd, se cere si se precizeze cSli dintre izomerii corespunzdtori ili.:i,iini patadiu
formuleimolecularoa hidrocarburiiA conduc prin oxidare (K2Cr2O7+ HzSOr)gi la acid'acetic. 111j1'n*-a* otrdvit
cusdrurideptunrb, tao atchind X,se
ooune un i
A.5 8.4 c. 1 D. 3 E. 2 :: :ll.,"f-l,j:ln:l :a munctec€,r,i
?:lgl,""
form;lefmolecutar;toheusrlril
r.ni,,J.inoi."li numi ruI
107. Prin ardere complete a 6 grame substanla A, a cdrel densitate (in stare de vapori) in raport
.,., \1
cu aerufesle de 2,07 , se.oblin 13,2,gramedioxid de carbon gi 7,2 grame apd. caI izomeri
corespund
formufeimoleculare unui alcancu masamoleculard ?2 se oblineun singurderival
a subsianlei
A?
4 .2 8. 3 c.4 D ,5 E_O
se va maiintroduceun atomde clor,se poto'triinu:"-
B. 3lzomeri
o. ,, tzomen .. C. Z
c. 2 azomeri
izonreri t /)
108.Un monoester provenitde la un acidmonocarboxilic E. nu poale avea izomeri de pozilie
alifaticsaturatgi un alcoolalifatic Yt
saturat,are compozi$a exprlmatlprln raportulde masd:C:H:O= 6:1:4.Se cere numirul
esterilorizomeri,avAndcatenaliniarS,corespunzitodacesteiformulemoleculare.
4 .2 8. 3 c.4 D. 5 E.6
rtl 11s.pilt] conrbusria a 1Bgranreacidorganicdicarboxilic
ii'i,O Si;,"; rpe. Se se
n cJr.o., 2 izonreri
dJrernrine
iotalde acizidicarboxiliciizonrt:ri:
formutamoleculari

B-CaHaol,
a
s-auob$nut

3 izomeri
D
q,99.liltlil:Id de carbon
irganic
acidului dicarboxilicAinurrrdrul

c' ciH2o4'2 izomeri

corect
fornrrrleimoleculareoblinute, care reaclioneazi cu NaOH in raport molar de-1 : 2 gi sunt oxida{i
de ieactivulTollens.

130 Raportul
8.5 c. 6 D. 7

qi ahidrogenului
dintremasacarlronului
E.8

fenol monohkJroxilicA
inmolecltlattnui
este9,6 , iar diferenlanraselorrespectiveeste egaldcu 86. Nttmdrulde izomerifenolicice
rl. C.fi.O.,5 izonteri E. un
nici respunsA-
corespund afenoluluiA estede:
forrnuleimoleculare

I 120.Catiizonreri geonretrici,
,,r.ii* iiiii"u. cirbon,M,is"/" hidrogen
n 2 8. 4 c. 5
Eiare masa
D .8
molecularl
E .6
cu
egal6
care
corespund.formuleimoleculare
cu catenaliniari5lramillcatl,
84 ?
A. B 8.6 c.4 D.9 E.3
diferili,ii corespundr.ur
131.FormuleimoleculareCrHoi(Y,unde X 9i Y suntdoi substituenli
numarde izomericu nucleearomalicecondensaleegalcu:

I 121. 0,BBgrameestersa1i1s1
"it,,
uet,tritizat
raste

0,5N.CAli esteriizomerisunt Srosibili

hidrolizat
cu 28 ml l-lcl 0,5N.Pentruneutralizar6a
?
de NaOH.Excesul
cuo solu[ie de soluliede NaOll
suntnecesari48 ml l-lCl
solulieilniliale
A 14 B. 10 c. 8 D. 6 E. 4

132. OxidareatU permanganatde potasiu in mediu acid a unei alchene conduce la un compus
,c .1 irrric in care raportul masic C:H:O este de 36;6:32. IndeplinescaceastE condilie un numar de
A .2 8. 3 D .4 , . E .5 |
alcheneegal cu:
gazos format A .5 8. 4 C. 3 D.1 E, 2
: 122.Pritoxidarea conrpleti a 0.8 moli hidrocarbur{se oblin 143,36litriameslec
gram hidrocirburi ocupi un volum de 0,4 lilrisi
,ti,,CO, li ltzO. gtiilrd* in conOiliinormale1
formuleimoleCularea hidrocarburii' 133.intr-omonoantind salurati A procentulde carbonesle de 3,43 ori mai mare dec6t

t ru: determine numJrul tuturor izomerilor coresp-unzAtori

4. 2 B.3

123 Ce[i acizidicarboxilici

rurralizai 2,9g din
c .4 o.5

izomericorespundformuleimoleculare
aceastisubstanli se bOlin ldioxid
Z,Z+ de
E .6

a unejsubstan{o'daci prin
carbon 9i0,9g apd?
procentul

A .2
de azol.Num6rulde izonreri
se oblindirectprinreducereanitrililor
8. 3 C. 5
ce corespund

D. 9
eslede:
corespunzitori,
E. ', 10
a amineiA 9i care
formuleimoleculare

t
- 4. : rC .4 D'5 ;-' E ' 6 134.intr-uncompusorganicce conlinecarbon,hidrogen,oxigen9i azot,raportulmasic C:
l \. 2 H :O:N estede 12: 1: 4, 57 2. C61iizom er iam inoaciziar om at ici
cor espundf or m t t lei
.
124. 11 litride alchendgazoas6,mdsura{ila 27'c !i 1 a!rn,
padioneazi cu bromulrezultind molecularea compusului Stiindci arein moleculiun singuratomde azot?
respectiv,
t ioi,oa g produs de adilie,sa se numdrul
slabileasca do izomeri alchene. A .3 8.4 c .5 D. 6 E.7
A. 4' B .5 C ,6 D .7 E'8
'135.O areni mononucleard gi o alchendau sllma maselormoleculare egalScu 162,iar
formeazittn raportullor egalcu 1,89.Careestenum6rultotalde izomeriaromatici9i respectivnesaturali
12s.un alcan$i o alcheni,avandacelagnumlr de ,tomi ol carbonin moleculS, presiunilor ce corespund moleculare ?
alecelordoui hidrocarburi
hidrogenul egaldan 28,89i.in care raportul formulelor
1 anresteccu densitatea;;';i;t;
n';;;i;""b;;;;;;ili;t-Jie, A .8 8.9 c.10 D. 11 E. 12
r".p""tii, + I t' t'tpm{rultota{de izomericorespunzdtori
iorrnulelormoleculare alecelordoui substanle este.dgl;;,
C ' 7 D ' 8 .,:r,t.r;' 136.UncompusoxigenatX,cu N.E.= 5, are procentul de carbonde 12 ori maimaredecat
n, 5 8. 6 .E ' 9ri
cefde hidrogen,iar acesladin urmi de 4 orimalmicdecdtcelde oxigen.Si se stabileascd
numirul de izomeri(hidroxiafdehide corespunzdtori
gi hldroxicetone) formuleimolecularea
126.Se aprindeun amestecglazosV1ce conline.uli!€it*:S*"Ut4,."+oighiometric6 compusuluiX, carereaclioneaza cu NaOH.
arderiise ricegle'
dn aor necesarcombustieiiicanutui.AmesteculG?ol- rezuitatil {t3 A . 16 B. 19 c.20 D.21 E. 22
do ob$Oa1!1so.r1
polasiu-, finalun volumgazosV2'
apolse treceprintr-o,o1|ti;;; friUroxiO atomi
v, : V.l'i'i' . iai ranoalgntularderii=109.%'"t se aflenumdrulde
$'tiinJ"ar"pohur ' i- 137.O clonrride alchilse hidrolizeazibazicla alcoolulcorespunzitor.$tiindci din312.5g
de carbonai omologului inferi'cral alcanulul. ir"- ' :
c.4 ' ',K - derivathalogenatse oblin20d g alcool,cu un randarnent de 80 Yo,si se determinenuminrl
A.2 8 .3 ?.: . . F , * 6 , ,..' de izomeri(alcooliprimari)corespUnzdtori formuleimolecularea alcooluluirezultatprin
88,23% C ri f ,n %,H' pst""trtgr.osenattr la compusulB in hidrolizS.
127.AlchinaA cu compozi$ai c .2 D. 3 E. 6
Pd'otrnvitcu sirurl de Pb;ls.[.ieisidtfteascenumerulhomerilor A. I 8 .9
prezenracatalizatorului
moleculare
formuleii
aclclicicorespunzit6ri a compusulql .ts'-rl-'''"d .
'B.I C .8 D -1 1 138.O hidrocarburiareraportuldintrenumirulde atomide carbon9i hidrogenegaliu Z,SI
4.6 ,,." f' l f :' 4. 3,4 g din aceeagisubstanldocupA,in starede vapori,un volumde 1120ml (c-n-).Ga|i
izomeriaciclici,neramificali,care nu conlinatomide carboncuaternad,corespundformulei
128. Laana|iz a c a n ti ta ti v i a l (),3 7 5 g c o mp u sA aurezrrl tatJ0.125-g?p.5:1.,1| A se N z$i ocanti moleculare
tal e a hidrocarburii de malsus?
*t-plet i; 62,5 l^so!y[9],'Ca(O.H1t-oflll. Compusul
,r" CO, care a fost amine A.3 8 . 4 C. 5 0.6 E,7
"'UtotUiU
o61,*r,duor torprsul B. Si 3b'iii.g,qtine nurn;rulde izomeri
',iOrog.n"".a
i.r{ioi" "omptutformule'imoleculare a compusulgi p'.g,--',q;-' I 139. O canlitatede 171g cebna saturatdse reducecataliticla alcoolulcorespunzitor,
i "or".punzdtori
8. 2 c. 3 D .4 i '
:. :,u' . folosind35,625| hidrogen,mdsuralila 27 'C 9i 1,64atmosfera. Sd ss stabileascinumirul
^. (cetone gi corespunzitor
aldehide) formulei a cetoneide maisus- . '
moleculate
co conlineun nucleu ai'irmaticconsumd lB ardere7,84 | Oz li de izomeri
129.6,9 g dintr-o'substanlS E. 9

tr
izoTell!.91qycleu aromaticcorespunzitori A .1 8. 2- C. 3 D. 6'. . .
i*iiiraZ,t g HzO$i i,A+'iC,Or.Si'se determine
'i. , li-, , t ' l i
i 244
1
:'
 1.50.Masa-moleculard aipoliacrilonitrilului
variaz. intre 1,g08mtlioanegi 4,77 rnilioane.
1 4 0' lololdehidro c a rb u rd A c u n ta s a m o l e c u | a r6ega| 5cu689i raportu|
B' cali izonrerimasi cC /H = 15/
aciclici determineintre ce limitevariazdgradulde polinrerizare. sil se
ob[in6ncltr-se hidrocarbura
2 adilioneazaun mol de hidrogen
Li"i'pttJr"rmulei molecularea hidrocarburii
A . 6' 8. 7 c .8 D ' 9
B?
E ' 10
A. 36.000- 90.000
D. 35.000- 88.000
B 35.000- 80.000
E.40.000- 80.000
c. 20.tt00- 60.000 I
masic.c/H = '15/ 2. se se 151-Prinpolicondensarea !n mediuacid a fenoluluicu akJehidafomrici se oblineo rdgina
aremasamoleculara egarecu 68 9i raportur de tip
141-o hidrocarbure
stabileascinumerulde izomericorespunzdtori
rogu
;;; Jale f".; eazl un precipitat - violet
formulei.
cu.clorura
D'4
t9i""11"-:::iidrocarburii de mai
diaminocuproasa'
E' 5
novolac cu masa molara medie M = 11s4. considerind cd, daloritd
produsulde condensarenu continegrupiri hidroxinretil,
de fenoldin care rezulti o molecul5de novolac
de fenol,
"i"..urride nrolecule
sd se calculezenumirul I
;.i 8. 2 c .3
4.10' B.B c.9 D .1 1 E. 12
142.O substanle
,"*ni,
-ili;; X conlineC' H 9i O'' are masamolecular6110'
organica
hr'";tul de atorni de H 9i o este
formulei moleculare a substanjei X, capabili
3' Care este
si reaclioneze
N E" = 4' iar
numirul izomerilor
in rapodnrolarde
152-Aldehidaformicd condenseazdcu fenolulintr-un raporl rnolar aldehida
formicd: fenolde
1,4: 1. Dacd in structuramoleculeide rezolrntrS.zecemoleculede fenol pe care sunl grefare
I
corespunzStori cincigrup6rilibere-CH2-OHsd se cJbterrlinentasa nrolecularia poficondensalului.
1 : 2 ctt Na nretalic ?

I
c-3 D. 10 E- 12 A.11gg B. 1 6 5 0 , c.2 3 5 6 D .9 8 6 E.1 2 3 2
A.4 8. 5
,^' V' :
iar (19,'-s" .rprn combustiei
,'i 143. Daca gradul de polimerizareal copolimerultributadienS- alfa- metilstireneste 1200' 1,94g polimerbulaclien-u (alfa)-metilslirenr
rezulldnddup{a(JereI ,g
care
1-, va fi masa moleculari a copolimerului.? g ap6.-Sise calculeze rapodulmolarbutadiend : o(alfa)-nretilsliren
clinstructura
,"porrrt moLr de 2:
^^ copolimelrlui. '/
D' 486.000 E' 271'2oo 4.4,1r,, 8. 1: 2 C. 3: 2 D. 1: 3
n.'s3o ooo B. 434.000 c. 283'500

polimerizdriiin
.A ,V -
{lgl-P.pl!ru stabilirea compozilieicopolimerului
E. S: 1

buladien-stirenic se r;lorureazidubteleleodtLrri
.l
:l'
I
propena, oblinutSdin gazele rezullatela pioliza benzinelor,se supune ofn cauclucatse determind conlinululin clor.Astfelin 0,854g produr;cloruratconlinululii ctor ,
"' 144. polipropeni cu formulagenerale: eslede 0.123g. Sd se determine
aalizatori (acidrostorlc),ob[inandu:se raportul molarbutadiend ; stiien.
;r;;";F?;
cH2:f-t-?H-cH2-l
ll
1t2- ?H- cH3
CHs
A .6:1-.
V:
B. 1: 2, 8 C. 4, 74: 1 D1: 3, 54 E. S. 37: 1
I
CHs CHs
pentnrstabilirea de polimercareadilioneazibrom'
se ia o_.cantitate
graduluide polimerizare
ilrilulse copolirnerizirazi
cu izoprenrrl,
prodrrsul
re;:ultatavandun conlinutin azola, 11
br"jr.riLr"rurui congne
n. r?oo B. 1280
o,isB% brom.
c..1473 D' ee6'
depolimerizare
Precizali_gradul
E' '1s50
al polimentlui' (procentede rnas6).care este raporturmolarizopren: acrilonitril
?
D. 3: 1 E.i:1
oin structur)t'l
I
.f se obline cauciuculsintetic
butadieneicu ct(alfa)-metilsliren
tas. prin copolimerizarea

copolimerului,
slructura
ap d :
si se
butadien-<r(alfa)-nretilstirenic.
a
a"ta in ,tm" combusliei 3.08
molar
raportul
stabileasc6
grame
butadienS
de copolimer 2,52
rezultd
din
: a(alfa)-metilstiren
grame I
A . 2: 3 B. 1:4 C. 1: 5 D .4 :1 E .5:1
20 v- zc D .3 'l E. 35
\,i
'' 146.
prin copolimerizarea
ii; ;;ii;ti;" fui"aienl.
etenei cu butadienase obline un produs macromolecularce con[ine
compus care ap^oieste supus bromuririi. Cire esle conlidtttul
lol,merizeazi acrilonitrilcu acelat de vinil. penlru slabilire.acolnpozilieiprodusului
grup{rilecslerice
I
lidfOliZeazd oruu5rile estericedin
din 1oo gramer{a
100 nr:ma de ^^Mri#,^,
copolirrrbr^i ie
9i
r^----t
-^ Obzeazi 4.ZS
brom al copolimeruluibromurat?
orocentualin'-e. estei;ompozilia
c. fi2sYo D' 11,31% E' 12'450/" procentuald a monomerilor dirrcopolinrer?
i. 1dilt; rs,og* ,1!:ti?60lo
9?*

.'t|l4T.Sesupunecopo|imerizdriiUnamestecgazosdeetenSgipropenS.Compoziliaprocen|ua|i
) ;'r;;t;amesticului propend.Care este raportulmolar
eGnd 9i 33.33o/o
este de 66,670/o
'l%
acetal cle vinil
10% ac-etat'de vinil
acetatde vinil
B. B5%acrilonilril',
15%ar;elatde vinil
D.77%acrilonitril;
23%ar;etatde vinil I
eiena:proPena
?
g:j-":rliT:, c;t$rurtr
d.evinit- acelatde vinitindicEun conlinurde 23,92%ctorin
8. 3:1 C .7 :2 D .4 :1 E .9:2
A. 5' . 2 dincel'doi monomeri,exprimateinprocentedb.;asa, -;;;G"' "l-f
cu butadieni9istiren.se sub
cunoscut
r. 148.princopolimerizarea aqilonitritului 'din
??lil",rytT""tl de vinil; 57,9acetatde vinil. 13.57,9clorurade vinil; 42,1acetatde vinil
Bromurind dubl;b legdturi copolimer
clenumirea de ABS (acrilonitril-butadien6-stiren). de vinili 69,5acelalde vinil D. 69,5clorurade vinJl; 30,5acetatde viiil
I
rezrilti un proausuromurat,carulai se dete.rmind conlinutulin brom 9i azot. oblinandu'se
ii;So^ bromgi 1,55o/o
A' a: r : t B . 1: 3
azot-Careesteraportul
:2 C .2 :.1 ' .2 ' D
molar
' 1 :2 "
A:B:S?
1 E ' 1:1:1
de vinil ; 60,2acelatde vinil
ll
conline 10,45%azot- Si se deternlineraportulmolar
yFYtCg Un copolimerbutadienE-acrilonilril
fl-r " buladieni : acrilonitril
A. 2:1 B. 1:1
din copolimer.
' C' 1:2 D' 3"2

245
E' 2:3 F
I
f',
LT-IJ
C,;ltj- ('O- O-[-Cilr-ft-tJn O- Co-corrr

I 160 .Prinh idro |iza unuik gdec opo|im er but adien. ac r i | o n i t r i | i c r e z u | t d 1 0 4 . 1 9 l : t r i d e a n r o n i a c 'S A
se ijeterrninerapodulmol-ar
i " i:;' b .q,t
but;adteni:acriloni'lt'"
u'r:' 1
c'1'33:1 E. 0,33 : 1 ,
Anarizaporimerurui
oblinutindicdfapturca0,1 o/odin.atomii
i"

r]
de hidrogendin pofimerapa4in
nucleului
aromatic.
Masa inolecularia polimerului
r61seiauinanarizi,2,,flqnffi:,l",.Tyux""l5,lfl9"tt$:,1|oe^1'f,fl',1;'i'tcarboxirice
aporian'dei 4.17732 B. 176732 C.41246
este:
qq$.i?i']'-,l#],.ll
,l,s-1[c-1*r'r., rnolecrrlari
o"l5oir.t"i"*'.i.urJi"?nut" D.115842 E, 200756
"*'D.;arro E.z4B7B.
.o,-'i,,mandu-sio'.oooJufl'"*"
ir:';&H"
general6
de tip nailon-6-6'cu {ornrula
lI 1G2.Se iau.in analizd
riro *ngrame
roc-(cH.)o.o
0,004
A;"#Niil";
I'i'"iJ'ialili*tl
',t:
2'487g'grane poliamid6
.,:"8*:t-.t#?:'L?".ff'#11i'"'illl3il'"'?i
hidroxidde sodtu': vilt.z.SOLUTil.CONVERSTE.
RANDAMENT
polramidei ' D.100 E. 110.

fl B. B0 c.90 .

i nutpri npo| ial

a p ro d u s u l u i o blpolicondensare
1 63' $t iindc lm a s a m o l e c u l a rA#iltii;"-s'J'rli" produsuhti dul rri terefta|
condensareaaci I L-^o
i cctt
._y*tanl6 organicd.Acare coni\ine29,160/o
(procente
carbon,s,74% hidtogeni, 65,00%brom
de. mas6) poate.formaprin tratarecu o solulie alcoolicdde hidroxid
u*""tu"''J'i8H[Tt"5 atcatino
substanlaB, iar cu o solu{ieapoasi de hidroxidalcalin,subs'tan1a

I ;trr;Soricol,n

164.Se condenseazd acidulglutaric:' h:fl:ll"ndiamina' mr gaz'-sa

47 qra'me
'75 se calculeze
oblinut
dinpolimerul
gradulde
reaclioneazd
c. suisianla B estegazoasd
iar substanlac. este richida.prin oxidarearui c se ouline'o suusl"|6
cu benzenulinqrepnla triiloruriide aluminiuii rr"""in
in aer, E se lransformain F 9i ulieriorin doui suustanlehp"rrjr,r" "oriisur
o, tot lichidi. B
r. prin oxidare
il'lndustrie, G si D.
to*anor-t" oz,z Substairfa
|Il
G reaclioneazdcu rect , formandun complexrogu-uiolut.
sB trateaza o rotrlillf,alla'azotos, esle necesard penlrua obline4,7-tone
ce cantnatede compusF
", subsranliG iu un ianoamenl-aireaclieide M %?
irotiiono.ntur"al poliamidei'C. 75 D. 125 E. 90 ; A. 6 tone B. T tone C. B,4Stone b, 9 tone
i oo B'1oo g. f Oionl

J 2' Gazulde sintezdse poate^ot$nb'iJiricdrbuneincandescent qivaporide lriit conformreactLi,

ilrf ';;;;
e2'5
srame
etoxirdrii
sesupun
16s. o''l"l-1?lolil"^I#"Jlit"o'1lftJfi"SllT;J'l: {
cu un r
Procesuldecurse
in'morttura
Gradul.de
i,Ji",?,-ir",. u'rz
este:
polietoxilarB g. M E.16 l
c n HrO --
incandescent
I co + 11r. Considerandc5
gi rezultd71,68 litri gaz de sintezd(amestec
masamolecularA medie(M),densitatea
reaclioneaz

medie(p)gidensilatea
a 24 gravnecdrbune
".iiir"r".rr*1
sa se determine
in raportcu aerul(ct)alegazului
n.A 810 de sintezirezullat.

JT -rz 166-Se PreParii

t' ronecauciuc,
cauciuc policloro-prenic
otiJ*5-it'iililnuri'u'"
lttly
"tt"
do la acetilena
roooo't3 :l^t?'::ft"
0"cqi224 atrt;
s-auobliriut17'7
'S*i:19^1
masamoleculari a
A. M =20, p =0,89g/1,d =0,692
C .M= 15, p= 0,67g/ 1, d=0, 519
E. M ='12,p = 0,53g/1,d = 0.415
B.M = 18, p= 0, 80gI , d=0, 622
D, M = 10, p= 0,4 g/1, d = 0,346
"' 40m3
rI| ;ilililij',"r"x,"i,.'#.,*;mflffiu'utra
a. aaoooo:
6. aisooo
40m'
i qor
j" 3 llIXIi: 4om'
E'685ooo; -'
supunhidrolizei'Ito.li-"^{l-::"ltat
se dozeazdcu
l-', 1: fln ltllareartnui 3mestecde etend.gi propeni cu HBr se conslatiici masaamestecutui
'-' crestecu231'43o/o.careestecompozilia
4.2^5%-e.Iend,T1Topropenl
in procenlede voluma amesleculuioe
B. 7So/oeten6,ZS"t iriiii'-'
hidrocarburi
?
895 g copotimer - propends-e
acrilonitril in copolimer? % etend,66,7 yopropeni
, 167. rapo"ur*iru' 9.ll.l D. S0% eteni,SO%;;;p#
aciosurturli'z'ii;;tJi"'"
{' z,slsolutie "*t^itgl,ltio"ni E.20% etend,B0% propend
T"r',i'"'- B'1 : 3 c'2..1 ""'v''

'_fT I t
/1 a- pare.estevolumurde hidrogen,ra 2r"c gr 1,64.atrn, obJinrtprin trarareaa 312 g amestec
' echimolecularde alcoolmetilicai alcooletiliccu sodiumelalt in er"u. ? " -- '

riI 16S . S ehidr ol i z e a z i to ta l l 2 l ' 5 1 g a rfti d o ri ' o b!i n6ndu-se-135i 4-gl ucozS ' :Gradul de
--
ffiff- , i.Ji"'i"",til,,,?,'1u1i:::^.",,,
;;;#;;'"alPolizahari'cululeste: h
./
A. 54,7| B. 89,6|

115' Prinoxidarea.
C.22,4t D,60| E. 115,2I

g| dicrgllt de potasiqln mediude acidsulfuric,a 27 g derivatmonobromural

16e supune
Metanursb "':b"q"if;'lil:Hfi"H"jl"Jfii'i#^ffliiiq;1,'ii1'tl
'ni"a'itin " cu N.E.=1 se oblin4,48| cozgi un acidmonocarboxilic bromuralCarjesie voturri ,;-"'"lrli"
,l| i;.*|*"n9,^.rITl,ZnLff
rezulta!bo coPolimet
'affi
t$:il"S";:ili,iil;iiiagqg,gmetan(masuragra
kb;Fim;; sedetqrmine morar
raporttrl
O,5normalde dicrornatnecesaroxiddni?
A .' t I B .2l c . 3| D. 4 | E. 6 I
1500'ceio u,to""'5il' t ; fi;i.li;'3'5 ' -sd
6' La6 | amestec
m o n o m 6 r n:izoprelrn*tt',311,3 8.1:3 de buransi plgryle se adaugr6 | hidrogen,
apoitot amestecur

,I .\
"l ;/\
A . 2' .1

rzo.
B' 1:
D.3:1
'-g lroxiduluide benzoilfcfmind :
in pre4enla
se polimerizeazd
Acrilonitritul
: \,
FE H
if;i J:,'.1ii:l'fl
h :,.'x5"'ffi:, et(ini "m"'t""iuffi
lrl'5:i
A.zs% B.s o% c .7s % D .B0* y o,. i r ;;
E.ep% M 4A( i l 1'c # ^
n".* ,u

-\.
.-.
'-'rlr
248
/
I
 ltJ' 7' 125rnlirhtn
solutteC;H5-UH
.tJe
concenlralie90% ctl d = 0,8 grame/nrililitru
se ard pene ce
I
:::;,x;"":iiJ,,::','i5i:,,i"i['".J,]'":::*;"*h*i::;rffi[!i:i; * concJenseaz.
ei
.1" w-z rnoli/litru; CH3
D'I rnor/rl*r;coHs-cooH
i.uir]91l solulie,stabilili care esreconcentralia
A. 12o/o B.2o% c. ze,so/c ' proceniuald a- solulieirezultate:
ci.ss,ev,
F ;. t#"/#;,1:33ff
i. ii.sv,
'l de arcoor g $oqie1'r KMnolnecesrr
:,^ll-r*,*"rn^echinorec!r6r eriric propirc
arcoor so oxirsaziq, oriddrrrnmediu
" ameslec xqa^;!iin6;;:;;;";LT".
oe KMno{ 9i Hzso.r.care estevolumul de soluliede
dexvnci4
KMno.2 Nnu""ruii---- -" un
"" S ;:,""J[:H;?'-turde
A.1500
A. rsoo,nr
mr s. srabbazic
a 84
.t*;g;u
c . 0, 60| z'N nec€sar?
' ' f
T., a.zomm,
zooonrt' C. 3000
B .0 ,4 0 | c .o ,Bo r D ,s ""'q.
D..'0,57i l |, E..0,4er
E 0,49t ^.^^- rnl D. 1000mt
E. 1250rnl
t ,TlJt:tt'"**=,*",t#rr*
ll, ,oe^L:-,..

ij. iooia'r*u ;;d;:if:ru ;+t1#rl'rn:ti5,f:;":f

lglffi:**ftq;trff.,S5';*fT&*1s'r,f;ffifx,H'ffiflir*
l c 8ometridbr rc I
A663as Lr6.sos
c.2s,z'o
-! " r'rzst E 34'7459
16'
dac{pudtarca
e;
I zo *. ^*'--

" ffi5g.ffi5:ipr#itigl'5:'3;H:j:Hftffffi'**'ffi{ffi
Titillit
A - 6, 671
I #+ii=''n::"#:i"x't;:"i:$1%
volumutr;tuti.;l; acidsu*uricfolosit
e. 3 ,i 3 i -' -' c .1 3 ,3 3 t
rar'Precrzail!

D .7 ,B4t
rn rpolezacEreac(iile

E .10,76r " ' '

au toc . -
|
A. 165g A.-iiO g c'177s D. lssg E. 193s

# .*-?ffilf,lF^,frffi*.+"*",**f*mrumm
l, 21 ,r^..-r

I n'l ;jr.i",r'i,';i:,.iff":*8ffi*r;.,r
itEf#,ffi:f*T z:k'l D2s, Es', i;Ti'"#*r,i
rffi"r lr ;::-"..
ri#*H**-i#e'rffi ":::-''"":::1"-"':".:T'"'o'i'"r"uiEd;frii-r"#;
,*ryk;WW.i#*:t*'*611E,*'#,,'::"
/A

,fl":::':i -"-'ff dTyli{il,ffif ffi# gptr"'1**t

13. 195gltsm6ameslec€chirnoteqjarde atco6

r*:.l*ffi"-ft'l*t:
<
,lu:3,:",ffiI'::"*,"#iili"";;u::."H::g:5",:"J,fl
,
f#ffiH#dj#f##hntr;"ffi;ktr'ffiffi-4f
""'ffi
:,lffi jtil*iiil!i{tri,!#r,**-.r",+*,""".*
T,!,,.fi"q:t$i;#ffi
Ji;i;,itu.;;;il;ffi,i;,;
:,llln:,:ff,.rf:r,o""e *.0"-q]
jffifl."r"*__oa;*=,;,**"".;#'--:ltti:[,s#,,1##"*zlii":r""""Fntfiffi:ii$
".lo.ir

i rs' ce vorumde sorulie4 normar

de permanganat depotasiu.este necesar
/ 18'1grame o"r,

lffi
toruenla acidbenzolc, J ox,r",tr*areroci,nmeiliudeacidsunrn-t

*W**aa**'#ffi,
rti"i ?"o*5rt
.:.ir34
( A250ml B.1l C.3-l o.Zsort E.4l ;::...;i!:-is::e

* g;jffi ".*"'*i::,:;
ii#,#il,-*,J;Hff;1".""-"-",",,}riffiJ,,Hi,iftiii#*:::s iIiI
ffi#tr**tr"yiffffi"ffi{'*?r**m
:::"jT?:0,99'ff ;;:#ll'rh"'#i;
;l'1g^:"^rg-H-g,1g;"1r*,.s;ffi
T#ffi"y;# '
v . u L rTo

?so
h
u.d4,4Yo
^.:
. --
,;dl,r
E-gg,5o1,
- I
r., .?.t
t n..; - ,c^
''no'o*,r. ,,
--
 ( ,' solulieO,75 normal de permanganatde polasiu
in mediu neutru (sau slab alcalin) Se cere
I lt /
t'f)
2S , Cec ant it at e d e p a | mi to .s te a ro -o | e i n Se stesaponi
,or"ri" urt" n"utralizati de 20 ml flclfl'1
solu{ie nonnal'i sol ul i e(| etl l di t..t,:,tt' .,j
catdde2| esooisoluliei
volunrul tt de permanganatutilizat.in lilri.
III gtiindc5 2 nrldinaceaste - q A.2,16| B |.8 6 |
b' zaoo,oo g D' 1421',87 g E' 3688'24 Q.1 ,4 4 | D .4 ,3 2 | E.8 ,M I
A 312,4s B.5733s
40 200 gramede alcool izobutilicse deshidraleaziin prezen[a
- 29'Prin de hid (og enar eauneihidr oc ar br r r iXs eob [ i n e ogh i dprodrjs
r o c a r bdc
u r aadr[ie
Y 'D i r ccere
i C 1 5 esie
ntr.:|i aciduluisLilfuricfornr6nd
se ob[iri 30,3 izobulena,cu un randament cje60 %. Jurnitaledin canlilalea de izobulend
lritrrocarburiv rua"lioneai:a-'."-zq;
Br,
tl': gaze'? solu[ie1,2normalde dicronlalde polasiuin mediude acidsulfuric. se oxideazicu o
Hl t/ . t ' ' l
E, { dehidrogenirii,'J""a ain SEfO triArocarduriX se JU'n.SO, ttlr attlestec se cerevolumutde solulie
rarrcfafnentul E'75% | de dicrornatconstrmati,exprimatin litri.
8.60% C'7Oo/o D' 80%
A. 50% A. 10,8| B. 10,6| c. 5,04r D.5,4| E.5.8|
-r 30.intr-oinstalaliedefabrlcareaclorbenzenului'dupdindepdrlarea:il?l'i1:-i:::'igiaacidtriui 41-Se fabricistiren,plecand_de
procentede masa; 3p% benzetrnereacllonal la 390 kilograme benzen.gtiindcd etilbenzenul
clorhidric,se oblineun amesteccare con[inein
60% clorbenzengi 10% orto- gi pari-diclorb"nt
n. Considerirridci nu fan"'ane clof
randamentulprocesultride otrlrrlerea
un randament
fabric5ni
de 93%,iar slirenulcu un randamenl
stirentilui,
raporlatla benzen?
de g26/o,
se oblinecu
caro esterandanrentul totalal 4/
.ereactionat,conversiautildi6;i h;ap[; cu benzenul 9i A. 7S5% B. 80,8% c. 85,s% D. go%
(q) sunt: E.77,8%
clorbenzenului
C' C' = 540'61 = 88'316

I A. C, = g47o'rl=72o/o
D. C" = 45%' ,l=7roro
B. Cu= 66o7o'
=
tl= 99f%
E. C" 60%; n= 80%

31 .Unmo lde 2-m et i|. 3. hir lr oi. 1- but enis eox idea z d c u d i c r o m a t d e p o t a s i t r i n m e d i u a c i d .
42' S-eobfinealcooletilic prin hidralareaeteneicu ape in slare de vapori,
3!0"c 9i presiuneade 90 atm_osfere,
fs7.o-se
A. 46 t B. 45,71t
in prezenlSde catalizatori.
obfinedin28 toneeteni, la un randameni
la lemperalurade
c" ;anriirG-ie alcootetilic
e de gso/o
de lransformar i
c. 43,70r D_28t E.32t

a'i. Suntnecesart;

C.2iitridicromat
de Potasiu2 N
A. 4 litridicromat
de Potaslu4N
do Potasiu5 N
E. 2 litridicromat
B. 3 liki dicromatde Potasiu2 N
D. 1 litrudicromatde Potasiu4 N
43' se fabriceindustrialglicolprinhidralarea.la 200'C 22 atmosfere,
9i a oxiduluide etilend.
$liindcain procesulde fabricaliese consumA4000kilogrameoxidde etiieni 99%,gi cEacesta
s-aoblinutprinoxidareacu.aera etengi,cu un un randament +g
I de 60%,de la ce volumde eleni
s-a_plecatin procesulindustrial(in condiliinormale)
-' ?-
4,,2, 32'Dou6gramedeamestecpentan-penten6deabre'azA10mi|i|itripintr-oso|ufie2mo|arde
il"'" i" Gittu"rurd de carb'onicongnlt'rinprocente
de masi al amqstecului
r . t o. l" . p" nt . n. 5 0 o /o p e n te n d ,q 4 9 v :p e n ta n .60!P entene
este: A. 3360 metricubi
D. 3800melricubi
A. 34oOmLtricuUi
E, 3900metricubi
c. 3650metricubi

t Zo"rtpenten- Ci.1o%pentan, 907openteni ' 44.Seddschema:

6. 50"2"'p"nt"n,
E. 20%pentan,80%Pentend'.' ' +Xz +HzO
20 grarndCaC2 de 8096 puritate' CH3-CH2-OH +C
',Ab 33. penlru oblinereaacetiteneiin laboratorse utilizeazi cantitatea cleapa de brom 27o ce -Hx (NaOH)
sa se calculeze

H,,
presupunand c5 10%di";ti;;';;t;;d;, cunoscand ci o probi din substanlac, in reacliocr azoratde argint,formeazdun precipiral
de restul'dd'acetllenA' se calculeze si
;".t"i;";"|*.ti caro este canlitatea. de substanfiA. necesari obfneriia 322 kilograme'etanol.
D ' 3 ,6 k s E 3kg dace tA
.-( j
A . 0, 36k g B .2 k s ' Ig ' q k S randamentul globaleste70%.
giiind A. 150 kg B. 200 kg C. 180 kg D.Z4}kg E. 300 kg i
oxidareaI Z0O
34.Ce volumde solulie4 f'f"49.'fU1Q,e-stery9esT Penku estede 0'920grante/cnt'' 'nititit'i,toluen' {
ci oxidareaarelocin ,n"oii?-itilzio.' -b ' 3 t o-*t'- llgtenului 45' Se fabricdfenol prin procedeulcumen.griind cd in taza de oxidare
D ' 7 s o ml g4l a cumenuluila
*,"{ A . 2s om l B .1 l hidroperox'fdecumense oblin 200 ronemasi de reacliecu un conlinutrnaxi
m do 25oh I
hidrobeoxid d. ; esteconversiacumenurui
I
Oe Jcidsunrdc 0,5 N este necesard pentruoblinereaa 345granleacrcl "iun;;;
rahidroperoxid de cumen " h6 i
JS.Covolurn de solutio 4.20,83o/o 8.25,4o/o C.31% D.3B%
*,it'4{ trmii oin rotmiatde iodiu ?
-""-.
"'
D.101 451
E.4O%
*
A.;i s. iB r n., ,* ,g.15l,, - .E' 4s-brinclorurarea fotochirnicia-loluenului
se oblineo masede reacliecare,dupdindepirtarea d:
desodiu' con(ine 64,40/octorurdde binzitiden,12,6s%ilorura'de '0";it.'is'Ei"i
cforhidric. - i
cantitate Ae sapdn On1 kgdetrioleinicu hidroxid :.i9:l"i
fenillriclormetan qi
ac
',"
a
I
36.'Ce 'ge3Ogne lapgnincaf:,unui apd: 3,4o/o
toluen. consider6nd ci intreaga cantilalede clor introdu,;';' p;;;;';
ii.i **"'tlpt"hului ibn1iiie7s% oleatdesodiu9i^25Yo --
D' 1402'65sE' 1407'eBs ielc[o-nat'seceres6 precizaliraportur morarloruen/cro-r de rainceputurr""i1i"i.
;:;300s---'[."137q50:o A- 0;26 8.0,47 C. 0,68 D.0,53 E:0,17
nc::uza,zss
ciclohexene
in gtdni'1,'.Ab in mediuacid'cu 4 litrisoluliede
se oxideaza'
37.Ce cantitate,
37. dicromat I
47. Princlcrurareafotochimicia_toluenului
se oblineo masi de reacliecare,dupl indepirtarea , .i t;;
de Potasiu0,6 normal ? aciduluiclorhidric, .,:
i' :::p'16'4s E'30'6d contine:64,40/ocloruiade b'enziliden,12,6s%ilorurd'de'b#,-ld,ib;; ^
il;'-. . feniltriclormetan
oi 3'q7i toluen.Consider6ndci intreagacanlitatede clorinlrodusa?nprocesa
42,i
,l ri;
"-a.z+,0g":''i''i:'Czo,zg careraportulde ;nasaestede 1 : 2'5 : 4' se 1.9!iT?t, seceresd precizaliprocenMmolarde lolue-n ;J' jl
i {: , i =, n ''i .'
nereaclionat
)/o 38.Un amestecOeetena,iope$..$ 9{ud'-"T:in de
volunrrtlamestecului A.4,7Ao 8. 5,03% c. 5,S1% D. 3,OB% e.4:asw
uD bronrure"zitotalcu ri] [itil"i'fi'" 0'5 normalde brom' care este ' f., ,1
nonnale?' i'; 11" : '- -r
in.qpndllil 48-Princlorurarea
hidrocarburi
t:' 57'3 | E'84|
D' fotochimicia loluenului
se oblineo masdde reacliecare,dupi ind'pdrlarea
ilfi;'i*'" ti1.9t1t'i:,
i.-s'-ii,q , i.'ri;

ctt
se oxideaz. introdusi
nn39.200gramedea|cool|zouuti|ic.sedeshidrateazdinprezentaacidtr|uisu|furicforntAnd inproces
a reaclionar
secere
sdorTt::t,varoareaconversiei
ufr6.
ry.ii}l;
i;iif'1"$!tr?1i,,"#,ll"iifTl5ff,?5;"T,1ffi"#i:i"i;*
"::- -" "'"'
d6 izobuteni
oincantitatea
Li,n.,ft"tu
fl *
izotrurend, un rnol"niljii;iii"i.
.. .1: .. r 251 iffi
 A 96 ,6% 8. 50, 8% C. 62. 8% D. 4 0 , 7 0 % E.64,4!o

L 6
49. rrPrin
,". clorurarea
rrJ Lrur ur dr sd fotochinrici a ruruel
ruruur rrrI IrLd d ioluenr,rlui se ODllfle
llllul Se oblirreOo n'tasa
nrasi de
de reaclie
feAglle care. dttpdtndepiflafea
Cafe. dupa indepirtarea I denreran
;,"H#i:ij":,?,.r,::.:^riirr sesur
r(-l addului clorhidric.jglliluj 64,40/0clorure de benziliden, 12,65% cloruri de benzit, 19,552"
feniliriclormetan$ 33% loluen. Considerdndci intreagacanlitalede clorintrodusi in proies a
reacfionatse cele sd precizali volumul de toluen (d=0,86 g/cm3)necesar labricArili IZZtg
,i:,ff
;:,,,#:ft^'ri:[':,',il{H,",*t{*]T#::'.Jit'#lJii,li
;S.T
clorurSde benziliden. 59. Un vohrnrde 2(
4 340,72| B. 387,9| C. 170,36| D. 360,5| E.390,78I tnonoclormetan de melanse supl
0,",]'?j^l1il reacrie
;]"#;::lJifflJi:,'l sesdsesc
50. o hidrocarburi A formeazl prin oxidarea in condilii energice acid acetic,acid propionic
acid celopropionic,in raport molar 1:1;1. care esle volumulioluliel de K2cr2o71',2s'normai,ai X'i[l',0,""'J"i;;;";:i[&t!:{Jfl:-"-'
r c. <io,[i""'''
i:a s' slabiteas"r
o,
, o. 14o,3st E 156,s
necesaroxiddriia 7,86 grame hidrocarburdA ? 60.Un vorunr I
A 0,770| B. 0,80 | de 26
c. 0,840, D. 1.0I E. 0,5| nronocrormeranl;';';:,,t-,i'"'i!:#i5i::J:fJff,
l* *'di ; jf 1:tryjffii.i,r.,.,
ctorurdrii
.
51
,Din Tuja::.
oPline.prinlr-untir de lransformdri,
un alcoolsaturatcare conline31;og% ;"';JH *,"'qt ff ''"J'li.;:i,
tnprocrusii
dt
lillil.,.,
, l|
^' $j 9:67771hidrogen,9i este fotositimpreuni cu un acidorganicla oblinereaunui
conlpusmacromolecular.
90%o cantilate
Ce volumde metanestenecesarpentrua oblinecuun randamenl
de 12,4tonealcool?
de 61. in vedereapreoaf;
illflJi
f rre 5Bo
,11i"oliilrft ksbutan
obrin,ndu'se,,n
-ib?."
o:*m:*k|3iiil.;il!1ff A,,,,,,,,
::
;;j:ft#f
A 9955,5litri B. 9955,5metricubi C. 8960litri

Td,,ir_$,r,,i#ffi
,"!i;,#li:fi
D. B96Cmetri cubi E. 7460litrt

I <9 .53:.Sl
sintelizeazd-inlaboratoracid benzoic.Penlru slntezi se ulilizeaze10 grameloluen.
Se
ur -oblln I grame acid benzoic. Cu ce randament s-a lucral, dac6 oxidareaare loc irnmediu de acid
sulfuric?
i=*i*ffi
62..lnvedereaprepardr
**,d;l;.
oe htdrocarburi t9 dehidrosen
A. 50% B- 56,8% c. 67,B% D. 71,30/o E. 8oo/o

53- Un ameslec de 23,4 grame alcool elilic ai fenol reaclioneazl cu 6,9 grame sodiu. Stabilili
volumul solufiei de hidroxid de sodiu de concentralie 0,25 normalcare reactioneazacu
acesi
ftt*"#,*T*.t ,"
:*i['**+leril+1t5',[r
Lffiiil.
"" "on,l::t'l?gi"Pi

i iii,t,a^, 8 274,0n,3 rorar

,ui,riui
amestec. c 51s,2m3 ,r;;;:":
A. B0 ml B. 800 ml C. 1400ml D. 140ml e. 1OOO mf .. , . 63. in vedere,r prepardrii " il;:'"'sazos
, hrrtertio,.^;
54. Se fabrici 1,52 t uree prin sintezd din bioxid de carbon gi amoniac.Randamentufreacliei
' este de 95%. Bioxidul de carbon necesar provine din fermenlalia a 2,4lode glucozdde puritJte
#:{t'",',:'".,,,':i*il:,{[[xr:ri:i*j',ff
fl"i1,;n'#"'"g"lJ??li
'" fi r,#r?:::;
iiiH.ll'ujrs'jll:ffe.t
;*",i,,i,flil';b111,;,*i:'fiirylifrff;
il#:i",:ii'!
9l%.Care este puritaleaureei ob[inute?
A . 98% s. B0% c.90% D.75o/o
' .; j::
E.100%.
ii. ..:
'l
- :
';i,
55. Dotti cantitili de glucozi X 9i Y suntoxidaleln paralel:X at solulieTolteni'giy cu solutie
Fehling.Cantilaleainsumat6de acid gluconiCrezultatdin arnbelereacliiestede
LAF"h!!!s..cantilate.a
insumatede argintmetalicdepusslib
Duc,a:nltt?lea
A . X = 2, 559 Y= 2 ,8 5 9
{oqe de o(Tlindigideprecipitat
-
S.ggg,
Oes,88 ;. Lr
i;
rogu+"raiiiziu
de oxidcupros,este de 4,90 g. Cele doui cantitdlide glucozdX 9iy surit . ." c. . ..-,: I f*jfi{''ff#li?1'-1tt3;{f
A.67.2
4.67,2 mt
i
#i-df;u**,,," ,r,inmeirr q I
",ui"'rj,i"#iiitil"nTffi:T
C. X = 19 Y = 4 ,4 8 - B, 65,3
B- 6.53 rn3
,-3 (). 80,7 m3
D. 57,6 m3
',nr.,,"]'
E. 70,3
E - X = 3, 59 Y = 1 ,9 9 65.s_e_^obfine. m3
rr:nolpornin I
::ffiii:,#jitp:r3il,,1f h,:1?i,[-',iji[iX1.,n'_,,rri ,a presiunea
;:.:., de
uulurute ptil't.ruiu'"'!,;-r#riy!.ji:"tiffiii
I I
;;::'ro,rdutlc3rea lenolttlui c,rn^"^;^. ^! '-"lv'
kri,crr6s5sar6 prln feducefe:l Drortrer,t,,i !
^. .,/c m- Er.3m, 9eo"n'rii"r"llTl"de0,85.srame/cer-,lr.r",,
c s0,85.;:-
-^^.:--,t'
ji
;.'il::,.;H!"r!:
"ril"'
inc.mpus i
A - 18g 8. 3 6 9 c.27g o.12g

ol ibft",,ffiilil.ffiii:":'it1ffi":::rr:^1T:'::,::
"T"iftll";;1ilfi;q|#l*
fi?*,i,,.i't'i:":frl;ittrf * j|,,,I
:;:$#ffi##"::
[?$:',i!',";ffrrt*i$fu;#ffi:ffiittiil3;
D. 1,2moliC
e. z,,l motiC
i
t randamentde B0%
c.o,Bmofic
C. 0,8mofiC , ii {" r

i,$l
i l;r* I
253
il;
.{,;' 11 254 Ij I
i-VT 77. [n voluminsuficierrt
de aer metanuld6 ca produgide oxidarenegnrde fum,dbxid
qiiliiiij;8sl'lt'lix"JllT-']l"lii
z'*.t1,1;,llilil"l;l"i,ifiil?!li'"H+:.;T#B'il'ff
pffialicareas!?i:^""'"J"';lt,
carbongi ap6.Dacddin 220.molimerar s-au.ob(inut 1440gramenegiude fum gi ts44 ritrl
dioxidde carbon.si se stabileascivolunrulde acetile-ni
de
in tirri1c.n.1tarepoatefi pr"p"i"i
rt ;';;;;;;t.,,,,1,1?i'u'""siii,i,s,:i dinnrelanulnereaclionatpenlruun randament de 100%.
u' av I
B' E0% 'v A .2' f0| 8.224| C. 448|
I\ ?OYu D. 4BsI E. 437. 2|

rl c!r1gli"#t'J.;f![is:llfu:rl,*i$,:$I*ifix,*;,1
cHsc'[lr
,,r,,r,ri,,erea
r,,l
E,,', il"
?il;;;r;;r,
li;r*:lrfiq,ifii ;l;'1;'..J.,,1
78. in voluminsuficient
i,u,,,
cJeaer metanulcl6ca produgide oxidarenegruile fum, dioxidde
carbon9i api. Dacddin 200molimetans-auob[inut1440grame .].
A :ll()'46|
l:,!
6' '+z':". -:
dioxidde carbon,si se stabileascicantitatea
din
negiude fum si 13-{4litri
de benzen1ingramelcarepoateriprup"r"r.i l't'
r

'cci, clorulconsumandu-s"e .metanulnereaclional (condiliinormale),consider6ndcd reacliile au loc cu url

rr ^,, ir
nereactionar' ritrinretar],
^ " " " ntnnrArtil68
iicrr. randament de 10C ', ?

;;'*1i;r;tsiii;#l*t";*,!:i reacrionat
;;i;;,;l,i'il;',.11:.:j':li[!i$::t'.";'Bil.iilffili:i,, A. 240g B. 287.2 g C. 277,Sg D. 2G0g E- 220,47g
r, ?,,,i,;",, r,J:'f:B.Ji:{i;ii;'' 79. La fabricarea formaldehidei
prin oxidareametanolului, pe l6ngd reacliade oxidare,
lrr A t,25'| alcoohtlsuferi9i o dehidrogenare.
$tiind ci s-auobtinut25,2melri cubi hiilrogen.stabiliri .-.
/0prin
rrararea.unei.!b:l?:i?-A:'H$: Tji"ff:il1'?i1'?#::l"j:?'J:1."3i'i::: masa de metanolluatd in reac{iegtiind ci numai 36% din alcool suferi reaclia de fl
.'(r'rl"3..f',Tr'll';"J;::[iJiif."l']ioii",'r'i9'en':
: .'ii';:i"fr,i#;,'"i3,1;"".113
dehidrogenare.
A. 140kg B. 89 kg C. 115kg D. 100ks E. 107,56kg
Anecesare'
siostanla
I ;it!;ffi:""xs]:l?k[,:"1il:"?.","':'J?:'::?"':'l':,T,".'l?lli";;;;!
l;ffi;i';
('unto'' a?ot!t'o"f ffi ;
-t*I'ul
i i s'ut" dinsubstan{a D' 80. Se prepard532 melri cubi (c.n.)de eteni din butancu un randamentde g0 To la o
conversielotali de 95 % . Alituride elendin amestecul
gazos rezultat'mai
exisli propend,
L- Aa2g E ' ou g
-^-1;-^?F
nretan,bulangietan.Stabililicanlitalea
de butanintrebuinlat,
in kilomoli.
4.29,37kilomoli B. 40,74kilomoli C. 36,S2kilom6li
tl prinpi,:l:?,1"{;riljiJ'"il'f'!?,;A:;
n:iil"l'"?fi:'T':"'::'ffii:
ffiil?','";Jl, D. 40,92kilomoli E. 31,25kilornoli
I t :f,lT|LtiirI1lill"""iis'i
.,"JaJaciareroc
aiieaclia:
81. se prepari500 metri cubi (c.n.)de eten6din butancu un ranclament
-'
''C.szv'
26110+ C2Hr) ce g0 o/ola o
:;;:';"- '
a.o6'"7""" D.83,4% E e5% conversietotal6de 95 % . Alituride eteni in amestecul
gazosrezultatmai existdprooen5.p,r
ittuli.- metan,butan9i etan.Stabililicantitateade butanintrebuintat,
in kilogranre.
'$v
" ' i-
I' carecon[ine42'66%oxloeqln
- lmonocarboxilic A '1804,46k9 B. 1703,46 ks C. 1901,47
" '- ks
ll;:JX[:?txi,:nl'3,'1iry1'{fli'$.:?";ffi;;;e""'1'-r:lf"#;?,'13:lllr':i'::
zoonrrsoiJlilil""6i r h"rtt'
s-atrfolosit
sd sedeterntine
r
concentralta
D. 1801,64kg E. 1809, 56k9

82. Princracareabutanului.se
obfine.unameslecgazosformatdin etend,propeni,melan,
D'c),2M E. 0,05 tv:
arninoacid. c' o'01M elangi butannetransformat.
Conversia
,B'0,1M
totalda procesului
eslede 95 %, iar Bd % din butan
ill[,ffi" sd se
gramde ameslec' in propenl-Si se stabileasciprocentele
se lransformd de masdale etanuluidin Emestectrl
0'4 carbon/
,r"rn trt ,ilim"t dinmetanoiti:l1Tl,:onlinus gazosrezullal,
a amesteculul' 73 60%.etanol A .5,240/0 8.6 , 70% C. 4, 14% D. 7, 400/ 0 E. 7JAU,
)x calculeze Cqtpg4l"-Pto"entualA etanol 6.40%metanol;
/b 51,7501' 'r;i""*;;;r; 1i0,6etarrol
n'ne,lsr r"ianoi; "^ (

r
etanol L'' 83. Pdncracarea butanuluise oblineun amesleclazos formatdin eteni, propend,metan,
i. io,os7"t"tanol; 89'35%etanol

il estede g5 %, iai od % din bulan.c

66,67%r etan9i butannelransformat. Conversiatotalda procesului
L i5.ii"f r"r"nol; pentruoxidare se lransforiniin eten5.Si se stabileasciprocentelede masd ale eteneidin amesteculc
..'.]' acidoxalicai acidace-tic ' $liindca
p1n o1id31e^3cet915' ta te ietermine cintitateade gazosrezultat.
.1 , 74.O dientrJormgaz'! normalo;;;i;H;'iu

ir 41 necesali.B0o
uufost
1'725
miSottlt]" A. 47,080/o B. 50,63% C. 38,62% D. 52,70% E, 29,99%
drenioxidati.- -, - . g D ' 56,4g E. 9,46g
A .216s B' 1 9 ,2g ' ' c ' r' .a 84. Princ,acarea butanuhri
se oblineun amestecgazosformatdin etend,propeni,metan,
elangi butannetrarisformat.
Conversia totali a procesului
estbde 95%,lar 80 % dinbutan
zs. nt de aetmelanuldd ca Prc
tnvoruiqins,{[,j:ry,."-,fl,T:,::yi
/
l, ;ii,.;;t'n'zzo mbti
:i,",i,i',".1i,1,i;il:t;fiffo:iffi';'1'.ti?ifi1ffi'J::
s-au
ntdtan "?l'lT-1
se transformdin elend.Si se stabileascd
gazosrezuftat.
procentelede volumale bulanuluidin ameslecul
nereacf n[:liiiTlnu'"'
ol metin
sdrq.r"un-"'a'J""e'nloffir
iartron, c' 4oo I u' "- 'i"tt 4.7,4% 8.2,s6% c.3,'18% D.5 % E. 1, 95Vo
|| ;..'fi;i-. ,i B' |
Be6 ' carbon
fum'dioxid'de
oe oxidarenegru'de
j:"':f
J;
tt\"inil"ni de aermetanu!
,lG,rl,*i,T'JJ",?ji,,ff
la. tu uoiurn 1?.",:'fl,oo"'
85. Prindehidrogenarea etanuluirezulti un amestecgazoscu masa molecularimeclie

I
egali cu 20.Si se calculezeconversia
t'.""'[l;#it*ft*.:'*nillJ#1Jx'
f"'ffi
reaclieide dehidiogenare.

norma'"'b.
(condilii E' 422'4|
OooI D. 4101
'-"","ir"ttt B. Bg
tr
I
n l,ttti 256
255
 A. 25 o/o B. 33 V" C. S0 o/o D. 75 o/o E. gg o/o
L. t : 1 D. 3; 1
pr fli; !i,j.,t-ilt"#"."I"Ji'J?j'ifl:::*:L."r"u!ui etecrric E. 2: .1
rezuniunamesrec compus
sazos
J'L-

[3.':iil:]F,P"'::*:',,1',:::"1:l;=il;il;;i;;H;ii"ffiH:3r""ff
'cozsi 0,625
rirri
vapori "il#;fi;
deapi.crr" pr#;il;ffiffi;?,i^j1!lii.,ilrffl""H:n:Xl
din
gazos?
4, 10 % B. 17Vo
"ii"
C. 25% D.A 4 %
t ffi:;ffi*:fl'ff$1"#:i"r,-T:",'fii?'i?"J;,li;fii
c 42'71'D ze
E.Sgo/o
E2001
I '5'76I
4llJj.,o"ilfl l:.?,,,":*":*:n:1n:f:yl?r.s
nomral in mediu
A. acid malonic.20 ml
A acirt m,t^n;^
"^
acid. si se indice

D. acid succinic.20 ml
_r
inai"o acidul
B.
68.seoxideazd
;;,r
,.;,r-,li;::*::.:"-"4'a
ac-idmalonic,10 ml
;r:* 1,.*
E. acid oxalic,20 |
cunvrufs
uu

*ffi
"fi:,x,n "il,,fr
sorufiedeorcromat
se dicromar

:"""x,il
depporasiu
de
format,i volumul de solulie de Oicromat utitizat

#iffilllllr"
C. acidsuccinic, 40 ml
;n,H:liF;:ili'

prod.rf_ur
ruminii. oblinut
se hidrotizeazd,iar
hidrorizarul E 20s
:: ,l;'J;#,;11,.#if?:=T.glflt:
H!!lii,Ti3;l?|n.:Hfi.,1ll
;:j'ffi:fi"T.1"i*:,T::*1",T"f,",1.,i#ey":#ltrq':*,T
,,, :{, ?;","'i,zx.,u::':;?#:g:r}nonon,creard
eEl'ul roz trlg atgllll. Keaclllle deCU
care
;:'s*s
ConCentralia nOrnrali

;mt*r*,--{tril#t
d;'iiifu
r"a --'- Tollens
gi cantitatea
Uetqluenluat{in fri.rusunt:
A 3 N Ao
A.3N,6 99n 6 .3
"B ^rdtwlui

,:.",r,,
m N ,6 9

"di?,ii,"#fu
mo C.1,5mN,34,5mg
D. 1,5N,34,5g E . 1 ,5m N ,6 ei rs
89' Dioxidul de carbon, rezultat prin
'a ardereaa 3o litri amesrecetan gi melan, reaclioneazi
formbnd
4diiC ;;;;;i cu

;'i1{$fiffi
", :H:T$"tcalciu ie." catcutezeraporrut
motar.eran
: meran
in

e
A.Z:1

ffi r
B. 1 :Z C . 1 :1 D . 1:4 E .3:1

-afi#-a{{F#1ifr,
s0' 100litriamesrecgazosconlinAnd metan, etangipropeni seardein 41ofirrioxigen.
ll o, condensarea vaporiroi
de ;;; ,a.i" zos-
frri;;
Dupd
"paIJ;;fi s;;; ;;"" il"" pr,n,r_osorurie
de
;#]c,*",t"*p",t,r
4. 2: 7: 1s
D. 1: 3: 6
lffirjffi:*ii"iFff
il:i'["1"{'-5ffJ"1'"d:ii,l*:,?:#,1ffi
8 .1 :s ,6 2 ,i ;,;;' -' ---
E .Z :6 :3
,,i"-'",,ffi
:C .1:6:3,
.' :Y j .' :." t;' ,;;,.i
.i i
ryifr "',
flq*ul*['# ffes
i-;d;-,r,:"?:?
91' 100litriamesrecoazosconlindnd
metan,etangipropeni;i, ;ro;i., 410 titiloxigen.
condensarea

A. 10%metan,
vaporiroia"

fi3tfl
"gi
r".*"1il"iihi"
dFr";;;HE
l,*;;*;1hry;,."ffi
il1,""#Ei!Tl,i;i,:x,:::tffi *r**3:"T
zei rlr,ib" g..J ;;s"

$ttl'itil#ffi",[",i,i#g;t
-: ' D1:2
25yoetan, yopropend i. r1y".r.i1"",,is.,7rt-t ol;
r,ffi"#il,o
rrei prinrr_o
Dupa
soruliede

E - 2:3
C. 10%metan, !5
30% etan,ao-yo;dene O.ib "Ametan, zI.%.eta
,.io prop"na
n, 15%prcipend Jfl';Jf I
#*,+''
E.4o%metan,5Toetan,SsX!-5LnJ
f'ff
#il#**lf,
i.r .:i.:..

^/
J{/
'
92"'Lafabricarea

1O12tilograme
A ' 1271, 6k s
9: -bgtsl princlorurarea
"lo..rydi
confine27,60%to.luen,50,60
feniliricrormetan.
si se determin";tj;L;
de clorur5ae n"LiL"-''*-
g g 1 g ,s t.g -
du
-
toluen_ului

toruen.care
. :r.
se oblineti masdde reacliecare
"t" dfoirraiuLr,ri,f,8,05 % clonrrhde.benziliden
se pre-hrcrq?zi
r +.-qbr*.iq,,
a .fl 3 2 ,4!< s,,,., ' ;rrr.,-
gi 13,7s%
pentru.fabricarea
,' f:F' :' ' " '
a
ft{ffi i
-!",ill1;i
"'fi}#, #:ji,
*li *;t,
ei/o./ I
'|''la'd
i!::lifii:i;!;f:fu Bi;=iiy;,i,#n;=sB;;rrsia
D. 1S08,s
g3;Larrarared
kg

26..T"
acetirend,
e. tf tb,ts t<g :,, .i ; .,.:_
;' . :- - " --
'
ra150.csi2q3iF,q,i.s.{ffi,tlrl,.t
g;*eaze acerirure
I a monosodici "
eidisodicr.
conversia
utile
a pr6cqglg."I6i:,.$g.'#Ehiio;4li[iiioilli:i1 il3fl:1n,'il";,j!: fifl # [i,,m din:sorufia
:1.ffi ",,:ff
ru ,:[::T.:
ii-,.1
s ce,oz
r* dB,
de
sd
'r --r se precizeze
cantitatea
oear"iirune;r;;;6#H'-lty"Sy,l9,E rP,
"e,
H;L',?:t.i",/"^?,,"i
A. 135,2kg
.
B- 13s,2g
-, -r
:
-,r,,_,. 4.3
. .i..1.J' ,1,r...,.
* .",0*
l"i?J#r:J'1i::#ffi
i:T' "*""iilffi"ff
c.5
;l'iXtJ:iT',iffi
:".,iif
i
D. 6
I
c.97.5ko
- ,.14 .;:,;i:r, E. 7
D.s7'5g e. qoo,s6 .
t
, ;,'ii16!.;$ggs1.::,,,i:.i:,
:. i*11r'
q / e4'Laamonoxidareameranurur
*"#'H:Hff
Ulil**'itgt?#ff ':":j=,ro','""'1t[*,igt,t^,r
j3i:,r10osso,urie
ii,,'"ffi
J l- din 80,36% HcN,
i-nolar
seobline,
melan; amoniac
oro";;"J;flt"Tffi;r*;';;i;","-",
zo metanqi rb,r!4'"*oniac
- - '-',-- (proce?itb
in reaclie. -
',szintrodus de masd).se cereraporrul
\','"*;-l::":5,11tasE 4.1
#::::"il::H1#':xff
c.3
,,i:LT;
ri'triil:i}#iifl;Jl:Ttj?Jk
li:;il*}li',,',,,fii,"ffirri*ilmllirtm"x,'"*iT ,uJ
'2s7 D.4 .E 5
li-.;i::''
',.'...,'. 258 ;

I
 cu24B'4ssod"' 115. Metanulse clorureaz6fotochinticai rezulti un amestec de clorure de metil gi c.lorur-ide

,., "':";;;:''"*1^
Jr,?,i"il:;"J'15.,';":;,;'"'','
metilen,carecon(ine81,82 % clor. Acidul clorhidricrezullateste neutralizatcu 1B I sctutie,/z,q-
NaOH1 M. ConsiderAndcA nu rdmine nletan nereaclionat,sA se stabileascivolumul de ' -
'
clorluatin lucru.daci s-a folositun excesde 10 %.
ixlj;?;*[l:.".Tfi,ffi1q: ctttln
rormeaza'
crt
seformeaza, A.2241 B . 4 4 3 ,5| C .3 9 5 ,6 | D .4 2 1 ,7 | E.2 3 6 ,4 |
'T
se cH'Br
105Printlatarea.a385'6-s ccriranr:,1.,f;:3;:il,l.l : nrolarcelilanrtna
i{aportrrl
i;:',,];:1;,t
(urornoit) 116. Se natreaza benzenulcu 100 kg anrestecnilrant cu urmitoarea compoziliepro.:entuatd:
- ,-. -- - de B0%, un produs", p,op*tJrii"iirio.',.i,ru
(),,- ranrrament
I| L.\r 6 0 %H r S O {, 3 0 % H N O3 g i1 0 % H 2 O.i na m e ste cttlfi n a lfa za o r g a n i c6 co n l i n e B%b e n ze n , //i
de:
bromura,fur*Uf in aniesteculfinal^esle
tbl__lt
i-l
c1 :2 '5 D14 EI:3 iar acidulepuizatconline 4 % HNO3.Ce cantilatede nitrobenzens-a oblinut ?
U o l ' i l ' i ' ' ""' ; "i" .'i 'i ' A. 15,1k9 B . 3 3 ,1 3ks C .4 2 ,4 ks D .5 2 ,2 4kg E. 6 1 ,2 ks
de sodittcu
se pornef.te.de_lao 1ia:;rarJe 2'nalialill.stllfonat
106. La sintezaz-naftolului t""" oblinut 230'4 kg 2-rraflol'
pl'ecatcle t'tt;o'';;t';'J9i 117. Se nilreazi benzenulcu 100 kg amestec nitrantcu urmdloarea-compo2ilieprocerrir:ald:
,.rz untiditatode 10 % Daca s-a '" 60 % H2SO{,30 % HNOr qi 'lO% H2O.in amestecul{inal faza organic5 conline 8 7o benzen, / n
esteder:
,i.^!:i):^tulreaclier E stl '%
'" c. Bo% D.,o "t, iar acidulepuizatconline 4 % HNO,. Ce cantitatede benzen a fost strpusi nitririi ?
egala A. 18,63kg B. 37,67kg C. 80,62kg D. 52,24kg E. 42,8 kg
de KMnO4
o caniitate
t1f3'td glisidizolvata
t07' ln ce volumde solulieapoasi9t05 T 118.3,1 nrl anilini (1r = 0,9 g)"tt; ," lrateaze,la 180"C, cu 20 ml solulie H.SO. de
necesard punti.tlxid"t"" a 4'2 g depropenii'? A - D suntcorecle
u toaterasFrtrnsurile
", "u" B. 51
3, c' 2'51 D 6| concentrafie 98 % (1>= 1,84 glcm3).Care este canlitateade produs rezultat, la o conversie /i3
A .; l- d e 1 0 O %?
Ia presiuneade 4
propenili l11|r:g"-"
lnlr+tnrecipientde 246lse gdseqteun ameslecdc a amestecuhri daca A. 5,19g B. 6,24 g C. 7,33g D. 8,44g E. 9,21g
in piocentcd:^q?*
. ^ ,)loB.
;:;;;ffi:"t;'J;"' U," %o'?)
/(J{atm 9i temperatura ?
de 2."o.Caieeste"on',por4it
119. 3,1 ml anilin6(p = 0,9 g/cm') se valeazl, la 180"C,cu 20 ml solulieH2So* de
ilry;'n'
r![u's:;:i ]ia ir %",'50
o az'sa%crtls; 12'16 Hz concentrafie
liber,necesarE
98 % (1r= 1,84g/cm3). Careestecantilatea de acidsulfuricoleum,cu 2O% SOt1 16
pentrua readuceacidulsulfuricepuizatla concentra{ia iniliald? ' t J
c.95,45 % crHrio,ulio
',81,75'hH? A. 6.8g B. 9,04g C. 12,3g D. 3,44 g E.4,11 g
E. is,zs%csHe _
120. lnb-o instalafie de alchilare a benzenului cu propond penlru obp-nerea
l0g. l0m " m et a n i m p u rs u n tu ti l i z a l i p e n trttob[i nereaaceti | enei ,i araceastaestetransformata
izopropilbenzenului se ob{ineun ameslecde reaclie.care-con{ine 60 7o culTleo,24,3 % 12O
inbenz en. Ca re e s te p u ri ta te a .rn e ta n u l u i qti i nJ' H ;;;;l i n' i i nri nutl S 6gbenzen' l aun
% gi 15,7o/obenzen. utilda procesului
D2'68%EB7'BB
'iXfU'*'"T:iifiU'"'"tl?i;iiil'
diizopropilbenzen
A. 45,76A B. 53,8%
Careesleconversia
C. 58,8o/o D. 65,2% E' 72,6%
?

printr-o
de nretatr'eterra9i propind 'f2l.intr-unreactorin care are loc dehidrogenarea etanuluila elend, la lemperaturade
110..La barbotarea unui amestec.'S."tot-.:tllllecular J" acetilend se poate obline
de b'"t';;;;;;;lulifi cregtet' n l" #tii"i" 800'C, s-a^rnregistrat o varia[iea presiunii de la 2,5atm ( iniliallla2,75 atm (la echilibru)-Sd
:;olulie de apa 'o
,rinriretanuidin amestec t 65 g se calculeze procentul de etanr5masnetransformal.
a,run D. 13 g E.
A 6, 5g 8 .2 6 9 A.10Yo 8-607o C.80% D.SO% E.95%
".
fornrdn'd O probi de
saturatse d-izolvA in api 1nl-s:lutie 0'2 N'
/t t 111.3,7 g acidmonocarb':xilic ^21'0
de concentralie l2l.Prinbarbotarea a 3,5 litriamestecde butan9i propendintr-unvas ce conlineo sohu$e
,, , l0 rnl din aceastasoru[iese neurrarizeazl"";;';i;;il1i"-rl"oH 0,2NKMor.alcalinizatd, se depuneun precipitat brun,acirui masd,dupduscaregi.c6ntirire
I
I

,este de 4,35grame.Cu cile grame a crescut masa solulie de KMO. in urma barbotirii
Atlthrleste: ..
A . ir t ; it |f or m i c B .a c i d a c e ti c a c i d p ro ^p to n tc gazos?
ameslecului ; lll
:'i
E' acid pentanotc A.4,3s g.A,tS C.2,25 D.1,68 E.',t,82-
ii ,rr:l,l llrtanoic
2 N, se consumS. pentruoxidarea'tn
()n de solu[ie de KMnOr. de conc-entra[ie ? 123.Prinbarbolarea a 3.5 litriamestecde butan9i propeniintr-unvas ce coniineo solulie
112 Volum a alcadienelor
t"r*"n iil'teiia omoloaga 0,2NKMOr.alcalinizalA, se depuneun precipitat brun,a cirui masi, dupi uscaregi cintirke
rrtr:tlitt tle aciosuttu-ricll";l;;;;i" iln1ur u ' c
B .4 o I " c60| ,este de 4,35grame.Ce volum de butene poate fi oblinut din butanuldin amesteqll
; ' i, ; l- -
de metil 9i cloruride gazos,consirlerind un randamental dehidrogenani de 40%?
lotochimic un anrestec :1"t"1-1? cu18lsolulie
. ,, , 1| 3. Mr:l:rrrirl so clorrtrea;rd !i,':'t111 ut!"11"lllli'"t A. BB0ml B 612mt C.168ml D 728m1 E.1,821
/r,,,rr.,rrrr,.rr, t n.iurr,to,rrilril'r"*rrut s5 se stabileascivolumulde
"r,o"onlinJ'ii,az "i"i. mefari"ieiatl'onut' 124.Pnnbarbotgrea a 3,5 litriamestecde butangi propeniintr-unvas ce conlineo sofupe
r.l,r()tI I t,t Const,t,:rn',r.f-ii'n,i'rarane
t" E 268l 0,2N KMO{, alcalinizatS, se depune.unprecipitat.brun, a cirui masi, dupa uscare9i
'i"1','l,i'l''" "ll'it', l (j 201l D 22A I c6ntirire,eslede 4,35grame.Careestevolumulmaximde solu{ie0,25NKMOr,in mediude
qi cloruride acidsulfuric, ce.poate fi decoloratide amestecul gazosde maisus ? .i
unan"\eslecdecloruridentetil
. ll4 Mrrlrrrrr r l eslenel,rtralizatcu1Blsolulie A .1| i truB .2| i tri. C. 3|it r iD. 4|it r iF. 5'|it r i
" r t r ; lt t t t t t r ir z llot ,,rr,
or ; lt it nic t i. ' : ' lll1
,,,,,,,r,,,1,,,.,",,i'ii)':u,,
rdlr ,,,,.rrr,.,,, "n.rurr ,.ru,i'ii,ii'r"^rr.ti*
r. ,,t,tt",t
stabileasciraportulmolar
tJ,r.| | | M ( t.r rr,tr
r.,1rrr rllrrr'
t.r,' rrI r '\lr,,itt1't*J'ta a 3,5 litriameslecde butanSlpropeniintr-unvas ce conlineo solutia
125-Prinbarbotarea
r ,l l,r .l ( .l l/(; 1, l:. 1 .5 se depuneun precipilatbruh,agdruimas6,dupduscaregi cantarire.
0,2NKMOr,atcalinizatl,
(; | .l t) 4 | Care estevolumulmaximde solulie0,15NK2Cr2O7,in
esle de 4,3furame. mediude aci1
Al I lll' l
260
,,,,,I
I
l
sulfuric,care i5i hodifici culoarea de la portocaliula verde in urma barboliiriiameslecttltrr .|34 prin
gazosde ntai sus? tratarearrneiallhene cu
1,2 grame br
A. 1 lilru 8.2 litri G.3 litri D.4 litri E.5 litrt archend
nu"u,,.
oi1i1'J;i"dii[#'#?,j,;fl1,r;;;;ilJffi
|fi|T."r'j';T'rrde
/i. 830 m3 flI?lylll
126.La hidrolizabazic6 a unei trigliceride, cu B0o/opuritate,s-a conslalat ci pentru 107,5 B. 1600 m3., c. 1260nr3 D. 1000mr
r'i' E. 800 m3
grame substanlSs-au consumat 5,4 grame api.$tiind cA trigliceridacontine4 legituri duble
135 Ce canlilatede clorurd
in molecul5,sd se calculezeindlceledo iod al trigliceridei. de vinilesle necesari
daci clorttrade vinilsi acererut
A. 118 8.29,53 C.90 D.59,06
.
E.36,46
A i0 k; -;:;l;U 'lvvn,,onrdrne
de vinjlse aftdin ,"lllt1_:_blilurea_ rr 100 kito coporinter.
c e5kg D ?;?;,1'""ltj,lj
127..La hidrolizabazici a unei trigllceride,cu 80% purilate,s-a constalatca pentru107,5
grame substanle s-au consumat 5,4 grame apl.$tiind cd trigliceridaconline4 legiluri duble 136.Se dE schemacrereactti
:
in moleculS.sl se calculezevolumul sotulieide ape de brom 0,2 N ce poate fi decoloratde AlClr calalizator
A +g - - '"'.
canlitateade trigliceridi de mai sus. -C O
A. 0,5 litri B.1 litru C.2 litri D.0,1lilrl E.5lilri
ll::_111"'u:qnrd,a compusurriFS urr" 78iarnD _ -l- ,n, $tiind cd gi
128.1ahidrolizabazicd a unei triglicerlde,cu B0%puritate,s-a constalatcd pentru107,5 hrdrocarburi
gi ciDcontine gl -(D)-.
,52%""rlon".j1"'in"... A B sunt
gramesubstanlis-auconsumat5,4grameap6.$tiind conline4 legAturi
ci lriglicerida duble necesarobtineriia 590 kr rsAlcondilii
nornffi
in moleculA,
si se calculezecantilatea de sipun desodiuce poalefi oblinutddintriglicerida i :335,#d;;ffi;; ffi;;:{n{",j3i';;
t-;;;::;"i,""9
de maisus,considerindrandamentul de 1o0o/o
reaclleide saponificare . ; ,":
A. 256,4grame 8.98grame. C. 67,2grame D. 104,8grame E.88,80grame 1.37. Polinrerizarea
acrilonilriluluiare loc cu
n,orr_omerurui,otiinoJJinzsor,sroio;;Jijiljifr?i,lJr'",i,11;.
un ra sdseanepurlarea
129.Se prepareclorurade vinildin eteni gl ctorprinreacliile: A. B0% B. B7o/o - .'-.
c."sa/o ;H;J
(l) CH2=QI-1.+Clu ---..-.---._ Cl-CHrCHz-Cl,-. , E. ss%
(ll) Cl-CHr-CHz-Cl .--------* CH.=69", + HCl,*jn";r. .' 138 Princoporimerizarea
in emulsiea buradienei
cu srirenur
At6t reaclia(l) c6t 9i reaclia(ll) au loc qJ un ,.na",ii'initde 95%in dicloretan,respeclivin se obrineun erasror
cforuri de vinil.Se pollmer'izeazi cloruride viniila policlorlrdde vinif.Consumulde clonrri de iitilh:fl?::i"";:i1",:i::^:dr!;E;ii1t":'::'_"grcurse
respectivstiren,caresepot cuun,,nJ"n.,"nt de60e,.
vinilin procesulde polimerizare estede 1,25- tong"pentruo loni polimer.Careeslecanlilatea reor6ric
rl"'up"r"orrro loni de
lnl"^"r::."r""d;;;i;"';il?4
t ili}lg i:i:t;il:; 317,56
de eteni necesarapentrufabricareau4pitonede p.olimet ?.. : ksstken a rio zksburadiena;
A- 493, 4k 9 B - 5 4 6 ,0k4S C . 6 7 0 h 4 ,," O,6 J Q ,5.k9,,,f.372,8k9. ,163,3kssriren
. E 205ks;,i";;;';' ;r"#lJ$.'j;n D.105:s kgoutao,enai
130.se prepardctoruride vinitdin*"ii!;'i"r,
*
prinfiaifrt'3,
(l) CH'=Qfl, f Clz '-..-"..-* Cl-CHr{l-trCl :ltiir:,*+irr.t.$ : ..
''
139. O metoddindustriali
.eactiide
reacti, jos:
mai;os:
mai
"--'' -'- Je
lior,rli i,r,.""
c obfinerea acrilonitrilului
pleaci de la elenrr,conform
I
(ll) CICHr€H?-CI--- CHr=CHQ q HCl;.1;p,;!3;r1 1, :.. schemeide
Atit reacfia(l) c6t 9i reaclia(ll) au loqcu un ran{gm.ent
cforurdde vinil.Se polimenzeazd
vinilin procesulde polimeizareesie.de.1,25
de clornecesardfabficdrir
tofrgpgOtru.q
uneitonedepolimer^?, :,11,
$e 90%in dicloretan,
clorurade vinilla policlggrdje vinil-Consumul
respecliv in
de cloruri de
lonl polimer.Careesle cantitatea
CH2-=
CHr+112
02-
\7*
o
I
:.!:,oa;-: a
250"C _ ru -
A. 1270,9kg B. 1753,1kg : C. 138{,Q.kSi

131. pentru coporimerizarea

.9,.1982,4 ks.,.p,.!-42p

uut"oiliii' .,i't;Gti;jht[[iir"n
kq:

t" uririzeazdburadieni de
\7"o-
+ HCN
' '"''
lrA.*
cH2:ss - tt
I
p-dT:l.::yllajavjno
unconrinur
i$:3;..|!%:1,:3."Xiffi:';'i:i-:'izoprenur,
-;:fi;i;""ou"t""n;::;:riobtinerii"";ir;-al;oli,,#?;*
A,.71,2i;'- in azor
rre
"' dzu(
ue

#hi"qffi i!',H:'.fl#ffi"'",l; r,,iil "9_ u:^u^.",1.',

esferoros irdraobrine
rea
ia eteneinecesarioblineriia 200
de 87,4o/ogl ct 10%din etena
u.'3; se delermine
f rY5la
A
cantilatea
8.2047,ss
"1".,i,! o" e0 % , iarcel al polimerizdrii
d;fiil;;ilr?:"
'c
esrede
s 12s0]ti'; D. 1,skg E.4,15kg
4.222t B. ?38t fi i. su iattin analizd?
p:ld:(".";.;#',il, (:flu,t:-tliT,:olfn'Hjl,ll
consuntdndu-se
penrru
0,004s;r#iii;""lid'ou
a_oblinJ-";';;
A' 142s0
il";H"Tl;"J-
nairon66,
grup6rilelerminale
curormura
generard
s5secatcuiez;;;;"i"'.rio llpi"cirboxitice,
desodiu'
J&ir"E!"lT'lt,
necesard
I
s B.13140 s c, rriiuos D.,uooo,r. E.16300
ir.rii4i
Fr

r* ..:ei'
.tirf
a .- -
-.. g.
t
262

I
 152.Pfinpolieloxllarea
fenoluluictt un randamentde 85,85 % se ob[ineun hidroxipolieter
\ pentru
necesari
crep-xiren a
oblinerea masanrolecula16622.care este gradr,rlde polietoxilaroal produsuluirezultat?
cu
i;l;;;J;,i"
Lili,Jl;:;i " '*^'o'','-l::':i'l?i;
.'';tirt? A. 10 B. 11
';ii;l''1';;,";,.. C .1 2

r|
D. 13
daca ra'rdarn'il'ii3i"i;
"riz' i; E.1767 ks E.1 4
B 15 45 k 9 u r / o/ ^u
n t lsil(g 153.Careeste gradul de polietoxilare al compusuluicu masa moleculara1188, oblinut prin
cu un
de poiasirrin mediu bazlc' polietoxilarea
aciduluibulanoic,dacd reaclia decurgecu un randamentde 75 % ?
(c.n) se oxideara cir l-lernlanganal cu dimetiltereftalat ob[in6ndu-se
l4l.40,4 nr3 etend se A 10 B. 15 c.2 0 D .2 5 E.3 0

rl ,.rrttl;trnentde B0 % '9"ltd::t;";; ei
""ti't*'itirrurrrt 100 R; ; ; ; ; nl t r l t o t a l a l p r o c e s t r l u i ( o x i d a r e
cu
t r)r {i2 ks pro du s s'"0lJ ; ; ; : "; ; ' i; ; t ; t ' " 154. Pentru polieloxilareaa 462,5 kg acid monocarboxilic,co conline 43,24 % oxigen
irr
r )(llr(;otl(l(')tlsare)este D 7 rl% E .75% molecttld,se folosesc 1925 kg agent de polietoxilare.Care este giadul de poliel.oxilare
n ,ttt'7, B 56 % c 65 "1, al
produsuluirezultat?
80 %.
4.7 B . 10
r,r4ii. ,,bline :: conilrle C. 12 D. 14 E. 16
I ,,{r,it,
t,oriizop::li,l'illl:,J,T,llH.*1#ll":'':ff:,::,JJJ#iT;:i
se o0l
M r , i l i l l l l r:l tl l n e ce sa r
eoz"n"oflliJ"'r,'io:rt, rrlperrran
r/(}r)(jrrran,
de polrmer
molare)cantitalea
(procente 155.Prindizolvarea a 2,44kg detergentanionic(sarede sodiua unuiacidalchil-srrlfonic)
oblin 100liki de soluliede concenlralie
in
0,1 M. C6li atomide carbonconlinereitul
rrt , t r nrll(r:,ttr(re : E 92409 "Pll.t9
alchildinformuladetergentului
D 1, l160g ?

t B' 8 16 0 C. 1020bg
A l7l'l{) g A- 10 B . 11 c.12 D. 13 E. 14
sau la
la p r e s i u n ei n a l t a( 1 5 0 0 a t m )
',oli,i,lll"opliTlq!?:illl'"J' l1lg:-1'" 2'8
obrin
l,i.l,,l;J'l;li,ll,f "';;';i'J"ri'i 156-Prindizolvarea a 3,58 kg delergentanionic(sarede sodiua r.rnuisulfatde alchil)in

r| t:" :' :" " n trtu i " i o emonomerdepuri tateT6' 3o" oi i api, se oblin50 litride solufie_deconcenlralie
O,2M. CAliatomide carbonconlinerestul
r'rrr , r r , r lt t t t t : r . r un ' " n d u n t" ' ;* ffi ;;;
,i,', ,l\:Ji?'"^YT;'o'o*"*u"t''""'1",2?To;o=
ii"rr,rerizare..J
,,i.,li,ii ,oo alchildinformuladelergentului
A . 13- 8.14
?
c. 15 D. 16 E. 17
r t 1000
A ,1 . 4/t , -
E ' 3 ' 4 7t' n = 1 0 0
tr 4, / : tt , r r- 1000 157.Prindizolvareaa3,2kgdetergentanionic(sarede sodiua unuiacidalchil-aril sulfonic)

t
t
|.| |lM r r t t t lnr c r t llu ti | i z a t| a fa b ri cJirfi.utori
,rtr,rrt .titit:ta 400oC,, ," Oi,i"^ii?
J/ lrrttrtlrrotlorner, '^ #'i"*"'lt
O"
a re a c a ttc
SO
d9
7o' si
t?y:Y-t
i u c t.l
tnfrO' I lZn61'
se'caliuleze
euna
Cunoscnnd
ui si nteti cri s-auoblinut
volumulde alcooletilic{1r
oolinutr copolimerizarea
i1 api, se oblin25 litride sotuliede concentratia
cdeti pul B una' gqol t" obl i nedi
=
4.8
rr dinformuladetergentului
afchil
B .9
?
c. 10 D_. t 1
0,4 M. CAliatomide carbonconlinerestui

E. 't 2
$
*

t
'' :;;i;i"i; 'din este G
{r,rt', g/(;trrr)constrmat,:' raportmolaruer : i' considerand
cerandamentul 158.Prindizolvarea a 2497,5 gramedetergentcationic(clorurSde trimetit-alchit
amoniu)in A
rilril)rrtt:lrrltli inilialcu ape, s9 ob$n 75 litri de soluliede concentralie 0,12 M. ca[ alomi de carboncon;ine !c
"''ft""ii'i"r'i"iti *
rlr, l t l ( l ' % r c' 35' 5m3; 63' 1t molecula detergentului ? 1?
8 .6 0 ,1 3 n r3 ;:1 ' :l
A r , t f r r r t , 00, 131 n r3 ; 5 2 ' 5t A . 15 B . 16 C. 17 D. 18 E. 19 *
E' 6 5 ,2 5

t l l , r , , , ,, rr ' , { ; 5. 21i
I I #
s2e/o st 159.Ge cantitate de c-caprolactami de puritate90 % este necesardpenlrufabricareaa s
14,tr"/" k1;irt:oolettlic deptrrilate ft:''"::jirff:Jffi':it[fft?t*Tlil: f{
cu un fandament dg uu -/o uc varrrrrsre 1110kg poli-e- caproamidA, daci randamentulreaclieiestede BO% ? tr
,',r,t,,u,t n,,l,,,ltlttrttrr:;tza A. 1541,66 ks B, 1328,44 kg C. 1465,33
i*{|
k9 a*I

rf
;:;:i,';";,";"1 ,tf'|lrlllt ' l' r apolir r r er ului? D 160 kg
""'?]'ibo n E B0B 0kg
kq D. 17.1 1,88kg E. 1110,55kg a \F{
k(l
lt l;'0 kg
n .!trrt,rt ri$
a
160.Pentrufabricarea mdtaseiviscozdse pornegtede la 115,74toneie celuloz6de purilate ir S'1
ft
t{ tt ri.,rlrllrrtrrrlrt( r t lll) r r s r nac
r r i, t,tr lrttlorltrttil"' ;;;i;";;;itonlt'ii
c e4o/o D 6%
r om olec ular
care
pr inc o p o l i m
"ti"'""ntit"tu[
e r i z a r
ine a ( c
azotu r a n
al dcompusului
a m e n

E 4'2o/o
t d e '1 0 0 %) 75 %. Ce cantitatede mStasese obfinedacd alcalicetuloza
celuloli se oblinfiecarecu cateun rahdament
de10% ?
primari gi xantogenatulde
de B0 7o,iar la filareaumld6 pierderilesunt
:1
l.i;
it sst
!.e
:'"i:l'i'l':';'"'";,"lilll;llt" A .40t 8.50r c. 60r D. 7ot E. Bot
5*t
€l
diferi{i'Produqtt
se oblin3 aminoacizj
carecontineC'l'-O si N
rrrlrritrlpeplicl
l{u l'rlrrltlrlrrtllr't
,r()r,,::lilfii.l ,;q.,i"rra
,rrrrrrr
rr,,rrr,rr,rrr,1
., i r"trio" NaoHsaucu3 molicloruri
de
161.Careesteconcentralia.normald a uneisoluliioblinuteprin amestecarea
a 200 ml solulie F
ffi
acidacetic2 N cu 800 ml solulieacidacetic0,5 N ?

n ,'rltl ll /lt{)
( ' ' } r i'
1 r ".,- ' f
it ltig r r liltttu tttt
, r, , l r l M r ' r r r 1 t ' l r , r , t r l .[,' r 245 E . 336 A.0,2N 8.2,i N b. O,aru D.2,5N . E. 0,4N H
fJ
.!4

f f ,ff 1 J l l h t l r i l l r i l l tlttt' l
r e a clio neazdcu 32 kg
lr r tlilr llr ltt;tr :ttlo ttiltillc
brom' R aporl ul mol af 162. Se amesteci200 ml solulieaidopenloza0,1 M cu 300 rnl soluliealdohexozi0,2 M. H
|
l, r r l g r l r r , r r i ln r r i l l r r l l r ll
r liltl
( ,. ,., I
' "'
l) 3 : I E. 1 : 3

de aci drrl area

Amestectlsetraleazdcu reaclivFehlingin exces.Cantitatea
4.11.449 8.5, 729 C. 17, 69
de precipititdepusi eslede :
D. 114, 4g E. Et , 2g' HH
t.=t
ttxr r l;lr t' :ila 200 kg cumei n urmate 163..Lanitrareaa '126,9kg celulozds-afolositun amestecsulfonitriccu un raporlde masl acid
' ' ' ' """' ' r ' ir r
L"to tradur deporietoxirare'al azolic:acidsulfuricde 1 ; 1,59i cu 5,5%apd.$tiindci s-aoblinutnumailrinitrocelulozd,
::;ll'1,:'"';1,'1,"";:lli:;ll,J,ll'l',rlrljlli
,':;'",';:; i, t lt i, t,ill['12''c;"''"'
i{ ;k , l , t t 1* i' t l t ' p O l i e t O X i l affaen' d a m e n t t ft e
l aCltet estecantitatoade ameslecsulfonitricnecesari reaclieinconsiilerdndrandamentul
care
reacfieide
r L' n' , , , ,i, , i, , , , r , , , ,
1,r,r,l* il1 ,t|,.rrlllrrl 10lo/o? '-.,
i
Ittrll 'lc lllll "'l
II:,o t.?5
rt lll ll I'
264
 A. 4BBkg B. 360kg C.500kg D.420kg E,400kg 3 2,? krlogrameacetalde
potasruin-rnecl,,,-;;;;;l''i-se oblin prin oxiclareaunei
cantitdlirje alcooletiliccr.r
'1
cd alcoorur,
Qtiind dicrornatrte
164.Ce volumde sotLrlieNaOHdo concentrafie 2 N estenecesarpentrua reactiona
cu un cantiratea oxidalra.j*'"r,i"rriie'i"orezirrd
amestecformatdlncite 1 molal izomerilor C4HsOz?
acizi9iestericu formulamoleculari
r"r"u-o"""l"i.surrurrc
t,t;::jffil$:'ll:':"':t:Jffi jrTiix*l#:tf{rytrui:
::li T., r/4din
A. 4,5 | B. 3.0| c. 4,0| D. 5,5| E .3.5|
165. Se clorureazdtoluenulla lumini utilizandun raportde masdclor : loluende 1,6 : 1. Cei trei
f-

I
FilftHff
A. 600| B 500nrt ,,C. 42Ol
I
D. S80| E. 9000nrr
prodgi de clorurare se oblin in raport echimolecular,iar loluenul se transformdintegral. I

Procenlul de clor rdmas netransformatla sfargitulreaclieieste de : I

j:,J,;,':'If,,Tl,;g],3:T]::,:,iosubsri(u*,
300 I
rohsindu.se
A. 14,12i6 B.s,30yo c.z,oain o. s,ssx E.s1J6% i 5,n?if:[i# i'',i#ili:L::
cantildlile
:^"-"^11?11? de apdiniliard
si nrlij in raporlutmotar
sdsesc 1:3.
concentraliasoluIiei acidul ."Ji"1i-t']:YTse /t
166. 64,5 grame 2-Metil-3-hidroxi-1-butenl se oxldeazi cu dicromatde potasiuin mediu de acid
azorii, ",,"r.'
,u,r.on.uiriljl.'JJ'il#,1,;n'"""''Jo]i,1ll!1""#'J'i:ff1;'il;:t I

acid sulfuric. SE se calculeze volumul de solulie 2 N de acid sulfuricnecesaroxidirii.

A. 4,0 | B. 3, 75I C. 7, 5 t ' D.2,5| E _5 , 0 |

167. 2,4-Dlmelil€-hidroxi-1,4-pentadienase oxideazd c;'tt22,5lilri solulie acidd de dicromatde

A.esoio
s SB2,ZB
B st,3% '
t:i#;i
niililitrietanol,ctr de,nsitatea
d=0.7gr
D.BB% E.s4% I
concenlra[ie
va avea soruliacre;;ilJrr,; servescla oblinerea
potasiu0,2 N. Si se determinevolumulde soluliede hidroxldde calciu0,45 N necesarpentru erenei.ce
neutralizareadioxiduluide carbon rezultatin urma oxidirii.
A. 25,0t B. 2,5| c. 5,0| D .1,2 1 E .12,51
n giz'--"";' ;i:;" "'1,1'#7"0.*
solutieHlSOasB%sinundri.i"j;##;:";#_urma
*
;:i#
fJ".T3'titititt'
"-"'
t"*Jiu"Lili|,
reacliei, dacds-aufotositsoo g;,;J
I
6 Se da_u.transformirile:
'i68.Laoxidareacatalitic6a metanolului cu aer se oblineun amestecde reaclieformatdin (I) A + R X i
formaldehidi,acidformicgi melanolnereac{ionaL
conversiautili de 76%,calculaliprocenfulde metanolnetransformat
organicirezultafiin urmareacliei. , . .. .1.r....
reaclieiestede 80%iar
Daci randamentul
dinameslecul de compugi
irire-3ii
(llt)A+HNo.
-txq
'%..'*. I
A. 3,93% B. 6,13% C.5,260/o ..., D.4,820/o E.2,85%
169.La oxidareacataliticia metanolululcu.aerse oblineun amestecde reaclieformatdin it;*p** .r-rxi:":!itt 't*t=B:.,."3,3geFrieder-
ia,+itrTili#",i:"":im;,m"# cra's,
cdsubsranra
Bare I
formaldehld6,
conv.ersia
-lC -. rezultali
Cl
acidformicAi metanolnereactionat.DacI randamentul
utili de 76%.calculaliprocenfulde formaldehida
reaclieiesie de 80o/o
dindmestecul
de compuEi
iar
organici l?l'*'lt';H;if
egale cu cea rrecesarj
87,12"/,-i.;;e;iffi !.lii1#'#Sx.|lio,|:t;3ffi
^rNN
/YY-
irt ln urmareacliei.
A.33,33%
. +\,- ii
8.68,80% C.58,26o/o D.82oA
p

170. La oxidareacatatiticl a metanoluluilu

,
E.92,85o/o

ru obline un ameslecde reaclieformatdin

A.613,8
ks
:,,"f
Hta.183o**r.;#fl
s. sorz,sr,s--C.
iid3,aks D.5231,6ksE.5337,8
ks
I
""r DacA randamentulreacfieieste de B0% iar
formaldehidd,acld formic gi metanol'nerea{onat."
exces.
conversia util6 de 76%, calcrlali procentuldo acld formic din ameslecul de compugi organici
rezulta[i
in urmareac[iei.
A. 43,93%
.. i : .i ;;iFr
B. 36,13% C.26,370/o:
.i.
,. :
D.4g,22vo E.32,85o/o
i:lilLiFfffi?l[:?a;"':':""ffiff:Jff::i"j"1s,n
$olutiaob[inul5
A 1M
se titreazd;;r01.00
termina,""'frlJ;#;'t::: ty miliritri
ffiili"r1?iTlff-
acidcl
seobservd
";:b,;'M-***1#ffi:Hil,!,1:':tXff':?i,*ralie i
apariria
os,inzii
morar,
;j'a; l
I
kateazdcuo solrrfie
oeacidazoric. 1

' - t.i
"
":' ' :
. J. ..i;1.,
''i '
'

A,riil + ,:.,: desrucozi

ci1ir",il5i""l;.itpflfT-1:mestec
u?o:
u'jy3:-i:y: supusi
amestec reducerii
srse obrin
I
vir'.i. ffff;';i'i' i "
B.kS j,!i..fi;; A.s%
ca;; J""i'lil,l,T11i:1
--';
"ii"
?*Jursi
;'ii'"'u' n'"*"1,,'ri""J#:1ff
#J:t'jiH- se prrecipitd
z,ndg'#;
.i |.'.') ;
a
1. O,benzjniconline3 hidrocarburlA,B,Cdinieria C"Hr,2.Densitililelorde vaporiin raportcu 1
'subsianle L Se hidrolizeazri100 o r
aerulsunt: 3,46, 2,49 9i 2,976.Rapo(u[(14OrCulate) al.celostrei in amesteceste soo-r""rri" r.r"btl";^Y tn'peptidul
slutamil-valil-afflli
1:2:.1.Precizaflcareeste volumulde solutii de.frldroxid..de
cahiu 0,'t nomralcareabsoarbe fl" triry_*iziirez:unali
A68,64%.-'-';:;b:;;"""T*:i:i;."BtBt:,"'t-gteji;;"ez:u'.ar serirreazd
cu
dioxidulde carbonrezultatdln ardereae 1T?gftinp amesteode hidrocarburi'
N147 | B.24Ol C.218,73!i;r" D.299J2t
'i;i1g,, E. 33A,15
| _3
u;r"ar'f"t . reaclia
av6nd
randamenrur
r;1.
2.ln pracrici, ,ii'"lish:{ffiil.ui.. princirra
sradurde
""r".
reprezintinumirulde gramede.lodcale.sepot_a$iligrla.la
deiod.Aceasra
100gramesubstanligras5,datoritd ; :,i:';i1"',f
ffi!'ffi'::'rT;?:ff",j"9u.e,
,,{lru# :'i::
.'.'i.ff
':!.i"rltr
I*i,"tfi,
ob{inur
_produsur poare
fi
J-\'
.
dubtelorlegdfurialo radicalulul acld.O probdtvlnd masade 10 gramedintr-unuleia fost
tratatiu; 19 grame.deiod,iar gxgqql.$e.l"oq.a,tgst
tiosulfatde sodiu,folosindca irdicatoiqmiOoriut,
titrat.cu5(X)mililitri
pe Uaiadcuaiiet:
sotulie0,1 normatde A' 640/o
'"",'lf
B.4B%
".
ffi ,; * m /s
rrJr" D.ls% E. B?%
I
lz+ 2NazSzOr znal+"Gz.S.4i_";i:;S;,i"_:,i .,i..
Cifrade iod a uleiuluieste:
A. 12,20 B. B,7s a- rrU.U
' ''..'
;:iilt
.
D:214,7
265,
E- 113,8
1.1.Se nilreazi naflalina
;,";;ilffifi, jI,,*Xffi'jffrli'il;i"#:r[.3"i8f?
Nirrarea c

i:riiif]ioti!"r"{;,,8i?*
,, , ii'
.i I
*,:
1.';:';1';'''1
z ot)

'lH,
iI

t
 rnatstrsse se calculeze 20- Gazelecalde rezultate dintr-o combustie con[in, in procente nrolare, 28,07% dioxid de
<rI.';c1!11191':ll oxigen 9i 52.63Toaph (vapori).$tiind cd ele provin din arderea
ri deapaii:.
deacidsurruric *"' gfl5
r ;; 1oJl^"lli.',i:"i#:i;
carbon,3.517oazot. 15,79o/o
2 (?
::^fiill :iyll',l\,'li,i''i''l]i:;li u 19
6i3:'
o"'il1?ir"i,i'""'itl'ji,ii.s"- Ke
ks E'15'78 unui amesteccle metan, erena,hidrogenEi azot intr-u;;olu; l" o*ig"n dublu falS de volrrnrul
amestecului, si se deternrineconrpozilia'inprocentenrolarea arnesteculuide melan, etene,
fi'13';l I
hidrogengi azot.
naftarint:ira
naftalint:ila o oe cca' ru-"
tern-peratu93"j^'i]:ro;ffj:::ii,,:,1t#ff:'fflXli't';
o tetnperatura A. 20ilonrelan. 30% etend; 35% hidrogen; 15Toazol
12.prin
12. surfonarea
Prinsulfonarea iZ."",plt(beta)-naftalinstrlforric'
i,iil;;i;."
,u1i""" ntasiclereaclie.clre inprocertte
corllrrle' 'llftiu;' ;g;;_t+i:l:l,
"" iffiil;
fi.'!:,:ff"::i:iil:''?o.ilil"f'l" n",,udion". i:?Jli:" B. 40% metan; 15% etena, 35% hidrogen; 10o/oaTol
surrL *?l'ii'li
a T"iJi'r..r
acrdrrrt':jilit rorosit
surruric ra
;:il:1i'l: C. 40% nretan; 2OToelend: 30% hidrogen; 1oo/oazol
iiimn, !l'lP;x"$ll1lil::i"ii:"t o"::1"''J'::;il?
i'l:;:;,","Li-,'i,ir"r"""ftalirstrlfonic',-:,i98:1"
^t::1^; de mas6" D. 30% nretan; 35% etend; 25% hidrogen, lOYoazol
l ;ttl Itttt;ttt: cste
D' 94% E' s6%
c 92%
A l()"1, u. 91%
oblineo singurd ;:l.l:':.j:il: :,,",.,:i:il*:ffi: inprocen,e
n,.are, ou
2702%0,*,0
,r ne
arclre
rrner L3
cu de potasiuin,*"11:*"te
permarrganat carbon,21,62Vo apa (vapori).$tiind cA ele provin din arderea
azol,2,71ohoxigen gi 48,650/o
1.r | , r ,xidarca carbon^Ei^ongiiil:i%"1':"tT'il'':
n
:,rr,:,1;tttlJ nt"'u*o];t;;;; oo''"n" unui amestec de metan, eteni, hidrogen 9i azot intr-un volum de oxigen egal cu VolUmUl
/t ,.,) , u ir l;rii,,.r
"', .i p""u"'"r,r'l,erea """1i"Jr'io''"n"^'
a_T^JLil:5:;rtr','#,Fi.lii,,.iru;o/onecesa;e sA se deterntineexcesulde oxigenin procente,fal- de volumul teoreticnecesar
anrestecului.
cantlta'
sd se tlctertttitre
0'1 rrroiar, arderii.
p,,,,u.,,,gunut
o
,ii,'il,li:,1u,."*3:;3'J""*' s E.17,5
D.28,7s s A.29% 8.2,5o/" c. 12% D.5% E. 10o/o
,os
" 22. Un amestecde eteni, propend9i butadiendin care raportulde masi este de 1 : 2.5 : 4 se
27'c
la urj
nrdsurali bromureazi total cu t3,z litri solulie O,S normal de brom. Stabili$ procentul de brorn dnZZ
9i o:e5| i tri di naceaste
l4iiir s uc ir lc tl l t" } z e Il o rma | i ta te a rrn etlii'iit?i"e"zouren'a
i s o | u[i i dedi cronratdepotasi i i i g=
',rrltrttrt.xxleazi, in rneoiu.le acid strlfuric' amesleculde derivalibromuralireztlltat.
A.70,24% B .sC J,8 2 % b .SAJAW D .8 4 ,1 0 % 8. 97, 95%
D'0'4N N
E'0'72
f iii;'ii'' B 1,2N c.0,sN
23. Printr-osolulie de ap6 de brom se lrece un amestec format din metan, elena 9i etan,
amesleccu volumulde 89,6 mililitri(condiliinornale). Se observAcd rnasa solulieide-apa d: Zj
1r;(:(!volu rn( legaz es edegaj6laex pt oz iaun u i . k i l o g r a m d e t r i n i t r a t d e g l i c e r i n d 'l a
brom a crescut cu 56 mitigrame. Se cere procentul volumetric din fiecare substanla, daca
l't l r . r r t g x::rtt t t r Jd n 3 0 0 0 "C D' 10,47m3 E' 115'B'm3
8,57 nr' c. 9,83 m3 acelagivolunrde amestecconsum6prin ardere1,288litri aer (2o0/6 oxigen):
A /.rrorrrr B.
A.25%CHt, sOVoC2H1' 2SYoCzHs
diclormetan' B. 177oCHr, 66% C2Hr, 'l7o/oC2H6
1|il; c 5t |pt | n o a c | i u n i i l u rri rri i s o | aau re metan-ri'Jiie
u n a mestec.formatdi t'"T--9]i metangi
onlinn'1n"in5mol 3mo| i c| or.$ti i nd
nr.rmni sox din-;titui." nereaclionat prezent in C. 12,5% CHl75o/o CzHq, 12,5o/oC2H6
r ,i r,, r;rn:;rrnrd
in' pro""ntt a" i;"nl' t"tanul D.25o/oCH* 4oo/oCzHq, 35o/oCzHa
lt, r,rr,rrXrti trtolar1:2, t" olilit'"t'
"l;;:,,r';,;;.sieztrrtat'-"3"J,","r?{iJ
" E,20% CH4, 60% C:H., 20o/oCzHo
u' r l'|zulo D. 43,7s%
-'
E.50o/o
A lr,2fr'1, 11 12,5% "
.rtermediaria 24. Un amestec de doi monoalcooli,in reaclie cu sodiul, formeaza 179,2 litri hidrogen.
cor
illlslililfilTilie-'""iiffii::i*liq'Fi,?'nt'ne
.
Cunoscind ci volumul de hidrogendegajat de alcoolulsuperiorA este cu 44,8 Iitri mai mare
=
:l,.,rli:ill:lil"l,liiTl;ll,ilifilll iti ultinnele
ti""lil''.}; &' canrilateaoe"griilrinaobli:ruta'd'^:Xrandamentul
dou5fazedecurgcu
de decAtcel degajatde alcoolulA, Ei ca alc6olulinferiorare raportulde masi C:H:O 3:1:4, iar
alcoolulrrpu-dorare raportulde masi C:H:O = 9:2:4,se cere compozi{iain procentede masa a
r,l,llllll o" do;2"'
',trrr,rtrr,, :l'u'"tlut'"i"o'i'oJe alilesre
''l",'"ii
,r,tlr.orrlttlttl
rrtrttilrrrrr
de alcooli:
amestecului
A. 79,65%A ti 20,35%g B. 68,5%A 9i 31,5%B
"",,''1,1i,,1r
),":,iill'i""" t D:23'2r E'32'2t
c' 22,18 C.55,12% A Ei44,88%B D. 31,5%A si 68,5%B
C-$ 14'29%H Ei
70 conlineB5;71o/o
B
E. 75,76%A 9i24;24o/o

! (
trr ) r'rtlr',litrrl;'r
.,,rrr,,,,,{..,/.r
, ,',,,,:',,
A
otr;:rrtlcri cu masa
ir]# i,i.
r,r.r.rrr,,,,,u,i
l"l"9Y1il1 ;i#';-;"uit""1i.1.3t"t'5litrisolulie
pnn ciprin
etiind "rio"r.. 25. O alcheniA oblinuti prin deshidratarea unui alcoolmonohidroxilic,
decAtalcoolulB. Si se
aciclic,saluratB,
determine care este 2-{
i:;,';,,;, :,il:l':i:.'i;lJ:g;;xml3nna*i::i1lo"ipuile conlinecu 25,71proientede carbonmai mult

',1-llil'i'l;:lllllll;'l"'"il
l1!,1.i%%""'0"" i o HcooH
"3:'id;n:;diil6ooH (In tetracloruride carbon)ce
alchenaA gi iantiiateade solu{iede bromde concentralie160/o

I qi t l : ' rtr;llt
| ,,t,,ti.l,,1 , r r r rA
poaiefi decolorat6de 3,36 decimetricubi alcheni A:
A CzH.,275 g
D. c.Hs,150g
B. CzHr,150g
E. CrHs,200 g
' c. csHo,275g

1 1|ilttlrttu l: ; t t lr ; r J ec t end. pr openSqiac eti

procentuala
| e n d a r e d e n s i t a t e a . l '4 2 {] g / L C u n o s c a n d c 6 u n l i t r u
t"'" 26.201,6dm3 dintr-unalcanliniargazosA se dehidrogeneazi intreatomiide^carbon 1 9i 2, cu
rt:acliont--aza
,rrrttt:;lt:t; 'u 'i't" ""r"i'r"lJcompozilia / HrSOrde'
"u"'i5'''ii'i'tr''
ini[ial
rr rirrlcstecuhti un randamenl de75o/o la compusJlB. Acestase treceprintr-osoluliede KzCrzOz
|| ,',t,,1,'.,,f
"i;;'x'':;i,'; ,-^ri,^6-
^, acetilena 0,5 M. sa se determine volumulde solulionecesarapenlruoxidarea cantitativia
",,i
; propena'1070
ll,' 110% concentralie
300/0 acetilena compusului B
ii ;i;'i; ,'i,,;,,,:'/li"/uproperra' acetilena B. 18| c. 1'1, ?51 D. 22, 51 ml
,, ;'i;i; ',i,,,;,,. l0'/u ptopcrra' 10o/o ml
A . 11,25 . E. 33. 75
,,r,',t,,, ptoltt:rtit' 257oacetilena
I || ii ,,ii'2,
1 0r'%a c e ti l e n a
' /0 %|r,rr)[)r:rri
"rll%' zl.Pnnclorurareamelanului la t = 450'C, pornindde la'tmraportmolar'inilial CH' : Cl' = 5 : 1 o n :"
i' iii" l, , ,r,' r,,,, (in
,r^
de
,- reaclie). DaGi se
fio"; w-.';]
oo W-",
iir' ;; ;i;; ,d;;as r' gazosde pioousiclorura[i condi{iile
^r^-..-^u ^^-iiliira '-.^ti-f
"ru.r"r
i, 261
268
r,Ur
 admile,ce Cl2a reaclionatinlegraliar dupd separareaCH. nereaclionatanteslecqlgazos de
clorurali are compozi$a_inprocentede volum: 4goa cH,cl, iso/o c+rclr. 1{ 9/"cHclJ
llgdM
3% ccl{, c-areeste volum-ulde cHa pur (condiliinormale)inlrodusin proces? si cudens'area
cte
2,52,ks/m3 ta1,8arnrosrere
A.68 00 m3 8. 7800m r C. 8600m 3 0. s o o o - i E _1 7 2 0 m 3 sr"d'ii;|.;;"rfr;:::::llinexces
:?i**aluTr":J""j^""J1rend-eipropens
sak,rap. rormeazd
B5oe deil;;H'il;:, compug' si
bron*rra1r
A 87,d0 "
% ';";;,;;':i"*%:?r',[1f"',"o.,t9:0i""f*FrTt[t:" 3
28. O anumilEcantitatede-2-bulanolse supunedeshidratiriiintramoleculare in prezenli de r
d31, acid sulfuric,..la.cald,
rezullind un amestecde doi compugiorganiciX 9i y. Agentutoxidant I
necesar analizeiamesteculuide reaclie.este o canlllatede 2500 rnl soluliede dicronral eipropeni
:tg"lend cudensitarea
Z,'z€t.kstntt
de fi:?**::lt:fl" 1r^e ra1,8arnrosrerc
ai
] _,
polasiu 2 normal. Prin analizdse Oeterfin'a c6 dln reaclia de oxidarea amesiectrlui rezultd
13,2
grante dioxidde carbon.Care este compoziliaprocentualSa compugilororganicirezultati
rgacliade deshidratare a 2-butanolului,
giiindcaaceslas-a consumalin totalitate?
prin i,":i5[":F?/l'i;,ffiff:ffi"'H,]'?"'"Jffi",:,'::,flil#""',,
A. 121 B. 1 0 t C .2 0 t
" A. 83,33o/o D. 14t E. Z|ti tr i
X: 16,67o/oY 8.-73,15%X: 26,850/o y C. 12,33%X; Bt ,61% y
D. 54,54%X: 45,45%y I 38' S_e_ctorureazi
fotochimic390 kg benzen
, 8.36',21%X; AgJSV",i be,nze.n.ngreactionat oblindndu un amestec
de reaclieorganicformat
si r'ur".roi"Lio;.-;;;T','j:iTse
29. PnnhidlogenareacatatiUca'iiitridrogenmoleculara unei garjede ZBZ,BkgarriEstecde
:l inraport'*i"J"
i,ai;;'#ffir; canrrrarea
acid
oleic ai acid stearic cu cifra de tod l, = 27,02 se obline, dupi s"p"r"iua ialalizatorutui, fliffimil,;#il;lJ"*'"rcicrohexan cre)d
produs cu cifra de iod l, = 4,47. Care sunt concentrbliilein'procente molare de
un
acid oleic,
o rzi,eki E 13&3[3 c. 130.7ks
respectivacid steahcdin garjd sdrpu'sd hldrogenirii?
A, 4O% acid oleic; 60% acld sleadc.. 39. Se clorureazdfolochimic
8.600/o acld oleic;4096acid stearic 390 kg benzenobtinArtlT::
djn.benzen nereacliorur un amestecde reaclie
C. 30% acid oleiq 70% acid sldaric ,,,
E. 55o/oacid oleic:45% acld!ti!adc''
D.70o/oacid oleic;30o/oacid slearic
x,r"i!?\*^,g";,:tr:Tils*,'fi; ,,,', sr"Eiiri
9r hexaclorciclohexan
i.p",i,,i
in organicfornrat

30..Prinhidrogenarea 'lriol""ul"r
cai$iu* lil rrior"gen uneigarjede 2BZ,8kg
amesrec
deacid
.J :- T ;;: '
orerctr acrd.slearc.cu "
se obline,dupi
dupdrepar"iea
:9':.f l:i1,.*11c,c1 girrg obline, separarea
laratizarorutui,
catalizatorului,
un
tlJi11i'HF;#:tiffij:'i'l-pl:,,l0 hidroxid
_d-e"Jg{11,=.."53,95
9ifq.4glg{.!r,=,"sa,85 desodiu
30%inexces
concentraliile
in'ilrocentemolarede acid oieic.
ry:!f.,:i 9T".de,io1fr"a9,9"0t,p91q 1u.nt
;T;"#'$lJ;ifi
;ffillxigigi$*iil,,{*t*il".'#'l:#i";"
respecuvacE steanccllnDrodusulobllriul? .
A.1Voacidoleic;99%aciiiqid$fri,i.'., '; riS'.'?V"acidoteic;98%acidsrearic
C. 37oacld olelc:97Voaciii-sibtdci,' '
D.'Avobcidoteic;96%acidstearic
E. 5o/oacidoleic:9iotlo
ecidstearit.,:

11.
,r:,fl.rH,s1
Pdl fermentareat ts 4-q-:ip.pce
e conline2o.BB%glucozd
se obline1 lsoruliearcooricd.
j:fg"_:,lf
i{",,,.UnJTi-: mf""U:,:*1";:."g1;";":["ril#
"jit*sd;{r#;T!ff#iL',.f,:p*ffi
iqfi ht
I
Si se delerminedensitrateasolutieiobtinute.
A.0,780s/mt
D.0,898g/ml . x11 ,.,i
.{.-?.SGoogrmt
-,,**,E:d,g!2glml,_
c.0,868s/mt
f;f;i",";g;,r
ffit; l:ilTfl 5"i"?.r::': sup
i;:,i':::iffi:J,'iru'ffii3i;x:#:: usdsapon
iricd
3{ lu4!iT:#ffi#-:'i
Projl
9"",-n*lq["^9,6
A'44'B%tfl':,..$
ce"dve'fi
"/'". concentralia
dcioutuisurfuric
rasrariiluir#cgei
E'62,72o/o.
z
iibune
a sepunuruisapunufi^?ggd;iJ;;ii"
i:s,:;ri;5i.gg;,ry*tit#;,;lfl
riir
ffi,1"i;i:iii1fl3
Jbi,ff;ilf
#"r'""#xn inexces
.ro
S,,,;,.:,;jpffjX[lffl'li
I
I
40%inexces t
fT i:?'!i't''
33.147,6metricubi(a if"f$o"i['*r"i hldrocarburi
*'"',ffi
sectorureazd
rorat.

:rilr'#
Densirdrite
5$

rgiifur-+r.rffi I #:ff
celorlrel hidrocirbririih
: desodiu
;##:i:ffi1[*#.pj:,.j:,-!,9.lid
f.*ii'1!'1il'"'!1*l*i,nf bund.asipullului.sdpunur.obfinul
srabirifi
conlinurur
procenruJi
conline5g,2y, "/o ntai2_
t"
10 penlrusepararea

i;!if,?l 8 " 6 o /o in;r;#J?1I51,X"J",:::,]i:jf""Jil,

"?^'[l-de,sodiu
34. Prin tralarea.
!:;=: .' ;6 ls;d^.-
4. 14o/o ,"";:gH
HBrseconslaticd masaameslecului
,?lggti'p.r"Pgnil,-bu C .r c% D .B%
creglecu 231.4if rrHtsr.
(c.n.).estenecbsar
pentrua reac{iona E.e %
cu 1 toni din
amestecul de g3e_cu unexcesde10% HBr? t'
A. 216,83mt __B;J7,
h:ii,P.rgJ6,s0mt E.1842,62ml
I sodiu30%inexces
ffit'+.:',1='."J,*t,Hf;,T#:",:if,,y[Tj:rg.j:r-l,jl:lidde
\5
-- iiir"':il
35.UnamestecgaZol-C
17'C,prinreaqiacuairai
flffillnrlr"t"" de2,s2lkg/mr
?T:azi-850 g de ameslec
ta 1,8armosfere
de compugi
gi
bromuraii
I
li;*HH:ill;1i;,*;,*:lJ"i;i,,:,#g
$,*_pi*1*l;',"'
A. 4,2 %
Slabllilirpqlumul
saturafi. fi rcarburi,tn condiliinormale. { B. 7,4 % O. 8,4 yo
a D. 3,5 o/o E. 3.4 o/o
A.40,70
| q;p.El p.74,50t E. 80,4sI
I
a I
-
., ,+Ji-.;:ql6
, ;i""f#1il;#nJ:XJ:111,H'i;T#iff
ffi"[T',l,i"i;"j:r.g*xid.c,e_sodiu3
r{ desodiu
,o;,;i,l,,,l!dJ,}.2-,ii"
ti
E-

rF
270
Ir
l;
rE
 rot aLutdttl l tl d c el ul oz a obl l l l ut c onl tne nl ono-' di - 9i
...- 1,,-,-L,Lu
'' C. 4400kg
trlacetatde celulozAin raportmolar
A. 4050 kg
de 3 ' 2 1
B. 2700 kg "
',, , ';"';;"''li;';ii E. 2860 kg
:, ",,=',,, ,1,;::;,,;
D 3200kg
li:[ii;lTSlX1TF';;;;;";'ili 53.Din13,5tonelemnCareconline60% cehlloza,seextrageaceastacu unrandamentde
s
:
i,,,,
,,,,,,
:::,:
:r. :;:ilii1;;ilryi1",**nf::tlin*il*+,'
:',.l';
:i
::i":,
60 % . Celuloza oblinutiesteprelucrate
- 1/3riincarltitate,ca mitasevAscozA;
asllel: ' ,<-1
U J'

i,l,ii,r,'',lii*-*ii$t#'{'dt+t"'t''t"1
ca celofan:
j:* - 1/3 din cantitate,

; i
- 1/3dincantitate, ca metaseacetal-
anhidridiacel'rciin raportmolarde 1 : 1,
O"raln .*".t"cul de acilare,formatdinacidaceticai acetic6'
puntru ob[inerea de
acetatului celulozS, agerrtul activde acilaroesto'anhidrida
Jliti.ot celulozi in raportmolarde
de ceiuloz6oblinutconlinemono-, di- 9i de
triacetat
i.,

i'i:,;"'il,r,::,lii:illl:l*r*,,2l;i,"'ffi}#'1ffi g , ".rtlirf de acidacelicramasadupi separarea acelatulttide celttlozi.

2 , r, se cerecantitatea

l,,,,,,,i A. 2800kg
D. 2200kg

5.1.Unamesrec de acetiten6
B' 2700ks
E' 2000kg

9i elendadilioneazd
C' 2400 kg

numaicompugisaturali-
clorrezult6nd $liind
in reaclie

i :.: 'il,;,,', volunretric olntre:iorulcarea reaclionatgi de

volumul ameslec.inlrodus
c5 raporlul

;,1l,r-lit##*fl}ij,*$,,Ttr*d*:r'''l'u,ll este de g/5 (Tnaceleagi"onailiide temperatura

amestecului
i'i: iO"t"acerilehi ; 80 % eteni
;i);i"icetitenii SO etena
"Zo
procenle
ini!ialde hidrocarburi.in
gi presiune),s6 se stabileascicompozilia
de^volum'
8.25% acelileni; 75 % eten6
D.7s% acetileni;25to etend
.

o/o
E. 80 % acetilen6 ;20 etenl
l;: - : l .;:ilil.,.;;''.r .,.i., rrl r;;;r;rrno.ou,ugE , 3 1 , 7 s
7.86kg.masi de reacliefonla].adin pnitrotoluen
55. Prinnilrareaa 552 kg toluense obtin Sliindcd in masade
9i toluennereaclionat'

ifi*ii,:111i:ir
2,4-dinitiotoluen
pil;ipat), o-nitroioluen,

! i i: lllffiil,:::'il".i**;l##iiil? ;il;;ti;
;" ' ;;;t;;'
uula,conversia
c4=
i;il;
reactieoblinut6canlitalea
:T;ffi;I'ilr"ii'J"
7g,3V'
totali $i randamenlul
; n = at , q"/ '
O"

B-
reac{iei
"u=
de
p-niitltofu"neste ireiori
fali denum6rur
i"rr",i esredubru
maimare

62 o/ oi q=71'7 %: 1= 86'47%
cea
decAt

= 45 o/oi c.r=84'7cloi\= 53'12o/o

de o-nitrotoluen
socere -
demoride2,4-dinirrotoruen,
9l

= ui o/o'iq=77,9 %';'i = zs,ss'l" D' c'

C.i
=
t E .i = S O o/o i e= 83,3% i l 60, 0%
,,, tl,i,
crtclorur6de metil'obtinandu-se
dpen'iru'b{nerea
',,i,',r,,"'''""'''lllil"f':l;ffirurozi'seextraseaceastacuunrandamentde 66. 13,8gramedintr-uncompusaromatic
A, Compusul iedunoar rezultal
se monoalchileazd
in urma r"""p"i-r" intr-uncilindnrde olel .ft
t
< iriiilfii;lilriir,l;ii.',*r*,**!ri,i[rpneceea
,r"i,rirr , ,,"r,r,,1',;ll
i l ' t t t t t ,;j:.
tn prelucri'ri:iiltsT;
un compus
",j ""rr''lria"
n. Utnitn
g titri,presiunea
A. totuen
ajungAnd
C' xiten D' anilini
".pteaza
la 1'23atm'la27'C' compusulA este:
E' fenol
;'

. _ . -, , rt ,. rl. r . t r r l r " r " ' ,,;,',:'i'l::i,,;';,,,;i.l"r

r ''
lt ? 7 1 r 0k0
F, t iurt . l l s7.un amestec formatdinetanol.gi propanond conline0,296grumto*igun/ gramamestec'si
f tllt4 ( ) kg
rr ' . rr l l l ' ! l ie'catculeze raportul molaretanol: propanonA'
ft ... ^ , ^ .,r ,,r n zase e xtr a ge i C. 1: 2 D .2 i 1 E. 3: 1
A ,3:2 B. 1 :-5
ii:,i i'":'J
58.in
58. urmasulfonirii
ln urma sullonarll $-auuulnrur1589-l!!:911T"?
benzenului.s-au.ob[inut
Denzenurur '"""'u[;At";;;l i::1i::':,:::Y:*";,9:'llo 91 .sr
se ia in exces qi-nl- ;113nrior1nif,'.at :i].-59
aciOut sufuric Ae concentralie 98%, ilrrrda ra:;dr rar rar iliriurhit -.fl
iri I
pentr,ra face-^ acidul
^^:r..r sulfuric
^, rezidualreutilizabil
oleumcu 20%trioxido" ',][ ".i"'*"e"ur
de mai sus ?
condi[iilereacliei
' B.207e,7 ks E' 3015'4lts
ks D' 3000,7
kg c' 2300,5
n. il'iirs ,!i..
'j;r:
:

59.90denro| i debenzensunt supuginit r ir iicuun- am estorganicl

ecnit r ant cecolline176m oli}|NQ }l, . . '"
de iriuima r"-'*eij,?11::s^Tl9^"^"^f:l??il#$:
nitarii:"
^^, -^,iu c^ .; ?4r mnrix^o ri rrrrnanitririise formeazi.ofazi /0 mofi' ' -'
ce con{ine
ii;",Iffi,i",iiSii =,
ffil"f"?::i}'ff"f'ffi
I t ,r rlr l !l un randament
.l' :;e oxtrageaceasiat;u !fiId
''l,ii'o. fi;il;ge
"o.;:'fi ;i'ce-cantitat",l^"
1;;
1''
1.?,
r"l*r:l rrrf f ::';'#, i os :
t t
"ltrl "
" ' i ,'i,,,i
''1
|
l'

, ,,"'";i trr'i'
.'' '1""'vit"r
"l'llrrr'l'l

;''''
" "rrrrrrlrll ('t:hll{)/il'
trr |,,rr I r " r,,,,', 1"' , ' . :I ' I: , ; ; , ; l, i; ,r,, r r , ,1r , , r t r . l

iJipl.'"i;"i;;;i;;;
iiH,o'
##;;;rffiilio"-- iil'lr4.rezutrali
3uru;#':'ffi;;i;'il
;;a.'1
?
reacliei
delainceputul
r"'1119;',"lorile
"f;,
Tl*-ut"fi,lf"oi"ol?'#,'l3l;i
pentru
din reaclie molar
ca raportul :,:,;

:,i:rl,:ll;
ili,l:,:,ll:l:; ,r:,,1:l;lll
,,,,,,,,,,,.,
l'1,,
;:l,'',,r,r,,,,t,r n. t f Z fg oleum + 83,76kg acidazotic63 %

||
"'r orrlittt:""'Ji"11,,:li3::,i::X:"1.:*:lli
1,'rrttrt 272
i,:':::i,,':';'l,,,li:,,'li:'"1
.:.1','l:'':
 B 56,34kg oleum+ 44 kg acidazolic63^% ^.
Yo 57,5 grametoluense oblin 41,75grame acjdo-nitrobenzoic
- C. nq,S k! oleum+ 98'2 kg acid.azolic.63 . ?
+ 3?,25ko acid azotic63 7o B . 2 :1 C. 3: 2 D. 2:3 E. 1:Z
U. ii,iO k[ oleum
kgacidazotic63%
f. io) lJ"trt'm +96,88 69. Un amestecechimolecularde doud gaze care au-aceeaglmas5 molecurard,se suoune
combusliei,tar gazelerezultarbse trec prinlr-unvas cu-ca(oH)r, depun6ndu-se,
oo'g precirritai 6 g
10 g iod la
60.lndice|edeiod(carereprezintdgradr|denesaturarea|uneigr6simi)es|ecJe120g|,|1009 DacSse treceanrestecrrl, inainlede a tl supuscombusllel, altvasou ccilofri oe
de gr;simes-a luatp"rt*i"i*t1".",.0.9"i,-t,i.l-f:btit ilitntr-un
ordsime.Ce cantitare tofulit liosulfatr1esodiu0'0BN' constatddepunereaa 20 g prbcipilat.Sd se delerminevolumulde aer (2\o/ooxigen),in conclilii
iratareagrdsimil,iar excesulde iod a reaclionat'c"u"i"ob"ti '
normale,riecesarcon_rbustiei.
conformreacliei: A.11,21 B . 4 4,Bl C .1 1 2 1 D .2 2 ,4 1 8 .5 6 1
12+ 2Na2S2Or E' 5'05s
B.4,10g c'-i'sg g-'-- b' r',oas 70. o hidrocarburd A are densitateafald de aqr 5,26. o probd de 15,2 g A adi[ioneazdbromul
A. 4,25s
rapodul de masa din 640 g solu[iede brom in ccL de concenlralie5%. La oxidareaa 1s,z g substanldA cu
, 61.La nitrarea a 39 g benzens-aufolosll55 grameamestec'nitranl:l :::" a soltrlieide acid . KrCrzOzgi H2SOIse oblin compugiiB 9i C in raportmolar 1:2. SubstanlaB se neulralizeazicu
i I acidazotic : acidsulfuricestede 2:1' Careu'tt'loi.,."unt."liu'pf:"lttfl:
Lutruric a avut concenlra[ia de 20 g solulieNaOH40%. $tiindci substanlaC adilioneazSHCN, denumireacornpusuluiAeste:
amesrecului nit;t, #;';;liut A. 3,7-dimetil-3,6-nonadienar
azoticfolositpenrruprepararea B. 3,6-climetil-3,5-ocladlena

o.nu* E'Bo'/.
f%l;q'"oHl6!1)"*"t':?1i1ff*''
C. 2,4,O-trimetil-2,5-heptadiena,
E. niciunadinkesubstanleleA r D
D. 2,4,S-trimelil-2,4-heptadiena

rezulteqe|19: nitrobenzen 5i 7'75kg

a 3,9kg benzel9t
62.Prinnitrarea it concentralia
deternrine 71. intr-unreaclorde hidrogenafe cuY = 72,2litrise inkoducCoHo gi Hzin raportmolarde 1:10.
"T9:i':.*ttant
HNd;;?i;t; H'o' sa procesului
r,r amestec avanios%H's911
dereacJie 11% Presiunea la inceputul estede 10 atmiar la sf6rgitul
hidrogenirii es;lede 8,64alm, l- |
p* temperalurafiind menlinuti constanti la 127 "C. Care este raportulnrolar final Ha/C6HB' I
acidului dinamestecul
azotic E.50%
"f.1[il*" D.40% nereaclionat? (Seadmitecdin lot timpulreacliei
substanlele suntin fazade vapori,iarvolumul
A.10% 8.20ok
purmisurat normale'
in condilii lar catalizatoruluiesteneglijabil).
metan
cu
03.ln Ouptorut
arc rau
elec{rio introdus
;:
;;"J"iil?;:?'ffi
'-999't'
A.12 B.14 c. 15 D. 17 E. 19

il#'ff,i,"t"'il'il;:"f
nu^"o,"Cfi*i;*|ffi[i:'ffi
ietransformatqi 60%
kg
72.Un amestec
1,464g/1.Sd se determine
gazecu densitatea
cu 100g HrSOl95%rezultdnd
de acidformicAiacidoxalicse trateaz6
concentralia aciduluisul{uric'
finald-a
67,2| .-
'+
- L
ks E'7e2'8
ozo,biso'342'7 A .a,t.tz" B .09 % c- 78, 12% D. 61, 7% E'73, 2%

fltfm;t'frffiff:"i arnesrec cu
nirranr X cu dicromat de polasiuin mediusulfuricse consuini
73.Prinoxidarea uneiprobede alchena
219,78ml dioxidde carbonmssuralila -

ffi'''fi''i{
0,1normal de oxldant cu degajarea a
;;i;'i';iffi formeazd2,2'14gameslecde dioxii de 4'!'
s_e
X

wfiffi
27"C.pinarderea,n", prou',il;;ti;; d; at"iJna
i"m";i ii"rp"; o" tormulade strudura alchene[X'
er
"pa-'o"ou""ti
;:"il;4H"ct-tr-cHt-cH'cH' c' cH3-cl-1'?-cH'-cH=cHz
A. cHr-cHz-cH=cHz
E' CHTCHz'C-CHr

lr
|
D. CHI-C=CHI

iH.
, x,.
' cHr
I saturatA cu

ii ,rigi;,Hr"**Tiffi;"lnr:;:"ml'q";':::*=**r:'1il.';i;'F;
rlao "it. ..t'?.n1'?':$lii:"i;;se obrine
masa motecutari
produseorganice
unuiamestecechimolecular
71. prinhidroliza
M=64,5
formatdiptr-underivatmonoclorurat
uil;"lilil;"-Jil;".ry1'::li'
lichide.Acesteaiuntsupuseunel
se o
ob[ine
complele
arderi
de
masim=16e'6
in unui
prezenla
grame
exces
de
de a l"
masi a amesteculuide derivali '
t'

i*'
i1-gycenie
foit" dinlT: Tii"5;S:'.'r".?E::; aerde 2oolo.sa se carcuiJze-tmpozilia

l:*n*m,
haloqenaligivolumula",,.'""2i;iixigingieo'rt"zt'tiiiconJ4iinormate;t\ecesararderii'
A, 60%B, 2688'; ffi ';;
66 ;:"""1J]:JS"",{,1H A. 40o/o 5B'5%B' 1733'8litrlaer
o' ar's"2"'n'

,i"r
;; i'.";1x".srnr
t" au1 ;'
C 45.1% A,54,9%B, tutz'siil"lt
e. qS.fV"e, 54,9% B, 1113'5litriaer

Fhilql"iinilq#gi
".t
ffifrf'g;ei T5.ocantilatedelB,4grameamestecechimo|ecu|aradoimonoa|cclo|isatura|ielibereazdin
urmareac[ieicu sodiut"";;1il;;4,a&titri
alcooliestetralati cu
hidrog"ri.nt"u"si cantitatede -ameslec
a celor2
de 100%'Se conslati ci
dec6tcel'lalt' Sercere identificarea
""'oL"#"' '""iftifi"9*si"O'tui"no"t"nt
g;;;-rgi *i,tt ..:
unutdin atcootiformeaz"'il;,d ""i"t I

eicdorn* agg"tlg irocentuate

Iic-ooriror propanol
" "'?"0"J,';:;1Tll" u'56,€,%
""::;a:sil6'os#p'oion;t i1l

t:l*n*U*i3"dt".rlffi','#"i".'
01,o77obutanol
rl
,iil
e. ia,.li% etanot
9i
274
273
I
I
It
,rt-
r
i !.
76 ir.lrttttreactordecracareseintroducllrn3propan(conditii
59 oblirlc,n amestecgazos formatdin 207" pro;entede volum
tr:rr1,.r-;
m o l
{;,1I' llrEi C:lla ne reac lionat , am es t ec inc ar er apor tt r l

A 1i rrrr
tot:llal oJzelorreztlltate'
v(,::,'rrrrl

- . | 77 Pitr oxit'larea
rcrr.iulu
Li 20 ,n' C. 22 mr D. 18 rn3
a r
""'-T]*LPttndescompunere
C

E. 16 nt3
3 H 6 i C
C2l-14,
: H u
restulnind Cl-l{,
=2 '5 'l S e c e r e

catalitici a metanoluluicu aer, in vedereaoblineriiformaldetridei,att loc

f.l l,rrl f | 112(1,'--*

I
II
I
t
-f
84. Se supuncracdriiin arc eleclric2 tone de rnetan.Arneslr.:r;trl

estecanlitatea,
d e l %?
A. 604,5kg B. 720,8kg C, 650,4kg D. 648,9ks
gtirzol;
are volumulde 3920 m3 gi densitateade 0.268g/l ln corrrll[ri
acetilenei

E. 580,6kg
rlul)l r;r,l);tr,ur,;l
ro;/rtll;rl
rultrn:rlc.

85. Supunind arderii6 grame hidrocarburdaromalicdcu 20 litri de bxigen,dupd condensarea

:

vaporifordeape reztllle 29,17 grame gaze. care dupi trecereaprintr-osdlulie0,05 normal du

Ca(OH)zau volumul de 6,56 litri (c.n.). Stiind c! hidrocarburaf,crmeazdun slngur derivat *5
r:ilrr (. /,
l'rrlr,tzirll
in kilograme,de acetilendoblinuti dacd in proces:rlde separarcsurrllrirrrrh,rr

,"n
'r /

I (:tlr() I 112.02
CFI2O+ H?O
monoclorural,slabilili volumul soluliei de Ca(OH), 0,05 normal n,ecesarrelineriicomplelo a
unuiadintregaze.
(,lt ()ll --* CFI2O+ Ht
A 101 B. 18I c. 12t D. 141 E. 2O lilri
I r:l | :l )l | | 3/202 ---- ----*> co2 + 2H2o
I Oar;A.
- ra;iorlulnlolaraer : metanolintrodusin proceseste de 1,5:1
86. Supunind arderii6 grame hidrocarburdaromalicacu 'l8,4 litride oxigen,dupd conderrsarea
vaporilorde api rezultS29,17 gramegaze, care dupi lrecereaprintr-osolulie0,05 pormaf de
I-

- acirlulformic$i CO: se formeazdin raportmolar de 3:1

l
l Ca(OH), au volumul de 6,56 lilri (c.n.). Stiind ci hidrocarburalormeazd un slngur derivat
8r
'c..n'rersiautil6= 60%; conversialotali = B0% | monoclorurat,stabili{iexcesul de oxigen,in procentede volum,utilizalla art'ere.
- aerttlcottlttre?0% O, gi in urma reclieinu rimdne Oz nereac[ion-at- 1 A. 50,40o/o B. 4B,BOok C. 55,40% D. 52,30o/o E. 56,70%
{ si se preciieeeconllnutll in procentemolarede CH2Odin produ-9ii dQ reaclie' ,_: i ...j
lr

t I
A 18.61'vo t3.1S,67%

rnt;irde aer (207ovolumeO2).iar

C. 17,86% D. 16,87% E' 15,870/'

78. Un anrestecgazosde 112 I nretan,etilenagi acetileni consumi la arderealui contpletS

de
Oioxidul cirbon fezultatse absoarbe in 1,5
inilialeste:
liiri de
60
solulie
87. Se supunemonosulfondrii
kilograme
organice
de masda benzenului
cu 100 kilogramesolufieacidsulfuric98 % o cantitatedo 83
benzenp6ndin momenlulin carein aciduluzatrezullatdupdfndeplrtareatazel
raporlulmolaracidsulfuric: apdesleegalcu 1 '.2. Careeslocompozilia
din amesleculrezullalla sulfonare,
In procenle
formatdln acidbenzensulfonlc ai

i
NaOll 10 nrolar.Ccmpozi{iain procentemolarea amestecului'gazos benzen nereaclionat
?
A 33,33% metan 33,33% etilend 33,33% acetilena I 4.20,44% B. 't5,45% C. 17,19% D.28.36% E.25,40% : l!,

B. 50%rnetan 33.33oi6etilen6 16,67% acetileni ' )" :i, j:r j i

--: .:,;1.]i, ,;

ll
ll
C 50%nretan 30%etileni 20%acetilend 88. Se supunemonosulfonlrii
cu 100 kilograuresolufieacidsulfuricS8:%d cantilalede Bt)
tJ.33,33%
rnetan 16,67%etilen6 50%acetilene kilogramebenzenp6ni in momenlulin carein acidul uzal tezullaldup{ lndepdrtarea|azel n
E 33,3304
metan 44,47%etilend 22,20%acetilene organiceraporful
molaracidsulfuric: apdesteegalcu 1 : 3..CareeritecompoZifialn
proinnle(P
,
de masd a aciduluibenzensulfonic din amesteculrezultatla sulfonare,.foimat
din add
{ 7S Careesteconrpozitia in procentede masl a unuiamestec de mLtan 9i.eteni,gt1ndci la benzensulfonic . i : r'iq.i:.:j,r_;.r.A,
Aiben2ennereaclionat? i,;qi.it:jj
artlerealui compleiise co^;um52475,21itn de aer (2006 volumeO2),iar bioxidulde carbon 4.90,47 % B. 87,62 0/" C. 88,920/o D .82,81 V o E .74,82o/o i ",r -: ' r l :i rr:i -' .' i

il cu
rerultatin urmaarderiiesteneutralizat 2,78litri KOH
solu{ie 10 molar? ' I :-ij.i t:i1,...$.if.il{r}

A 33,33%metan;66,67%eten6 B. 22,22o/o metan; 7/,78% etena 89, Se supunemonosulfoniriicu 100 kilogranre

solufieacidsuffurir; 98 % o eaniitapild.bO: :
C. 20%nretan: B0% eteni D . 1 8 ,5 metan;81,5%
% eteni kilogramebenzenp6nAii mornenlulin care tn aciduluzatrezullaldupt indspdrtaie{fazbtOq

f
E. 50% nretan; 50% etend organiceraportul
molaracidsulfuric: apeesteegalcu 1 :3. Careestec'antitatei d'eobufr qj o J
20 % SO3carelrdbuieadiugati acidului uzatpenlrua-lfacereutilizabilln proces? , ;6".8i"".1,. .
75 % '
200g acidsulfuhcde concentralie 'B. . 228, 512kg
unuimolde butanolse folosesc
jL 80.Ladeshidratarea
A .240,180k9 C. 440, 116kg : i; r l, - , ; . *s1q, f i''
- ,r'i:r,,,'
de oleumcu 5 Yotrioxidde sulf,necesaripentruregenerarea
cantitatea
Si se detennine D. 117,188 kg ': E.21z,6ca kg ,r i:. ,jFftit+rr^,.,,!".
--
aci,.ltilui
rezidual. I i.'
A.51, 7s 8. 312 ,4 g C .2 5 ,Bg D .1 0 3 ,5 9 E ' 78' 129 90'Amestecul gazosrezultalprindehidrogenareauneicantililide pro;pan -.',11J;,'g'..,:,ffi,,,
pdnl h.propdrra rijfe"i ";
introdusinlr-unbalon.Care esle procenlulminim din cantilateade propah.cara.tnibuie"#W,_"
gazosformatdin metan,etenS9i propene.ct volumulae litri.estetrecut aeafel incal.balonul
si poatsprutiin aer.tse n.'otl""36gi1i
r{ 81.Unanrestec
piintr-osolu[iedjapd de brom,masasoiu$ei
alchenese gdsescin raportecnimotecutar,se se calculeze
!,1!
crescindcu7 grame.Considerind ci celedoui
de metandin
procentulvotumetric
3:llll?:;:. "
A. 17,50/o ' 8.37,25% C.52,25% D, 61,150/o ' E.73,450,/o *i1*l'r
.
amestecul gazos.
A . 1 8,7 5% B. 33 , 33% C.67 o/o D'54,25% E-25% i 91.lntr+rnrecipientse gdser;c 5 moli din doi n-alcanidiferifigi o cantitald
oxigen
oxigenmolecular
molecularnecesar arderiialcanilor.
necesar arderii alcanilor.
stiindcA
Stiind ca in urma
urmaanledi
anlerlialcanul
alcanuleuoerlor
Cdoerro
82. Se hidrolizeaz| 3,42 grame zaharozS.Compugii rezultalise-oxideaza.cu reactiv Tollens' cu 792 g CO29i 378 g HrO mai mull deciit alcanul Inferiorgi ci intn: atomn'ieinrc
in
Produgiide oxidaresunt neukalizalicu 500 ml KOH 0,12 normal.C5lilmolide KOH au remas moleculele
celoldoi alcaniexistaraportul1 :2, s6 se stabileascd
masagtpl6i$1il
soltrliedupdreacliade neutralizare? inaintea arderii(in conciiliinormale). ll ii
A. 0,05 rr t]1 c.0,09 D.0,9 E.0,5 I 4.10289 8.11669 C .1 4 5 4 g D .1 F2 6 g E.1 7 4 6 g ,-f.it;
83. Se supuncracirii i1 arc electric2 tonede metan.Amesteculgazos rezultatdupi separarea
fJ acetileneiare volunrulde 3920 m3 gi densitateade 0,268g/l in condiliinormale.Ce canlitale,in
kilograrle,de negrude ftlnr a rozultat?
A 180kg B. 260 kg tl. 480 kg D' 300 kg E. 460 kg 0,13| c.0.4t D. 0,8| E.0,6|
21 5 216
,(
{i)} 93. La dietoxilarea anilineirezultdun amestecformatdin conrpusllrLIrusioijral. LLrnplrs
'--' dietoxilat,
Conversia
Anilinagi etilenoxidul
anilinigietilenoxid.
utili estede 60 % iar randamentul
irrraportn].llar1 :2.
in reac{re
se introduc
estede B0% \fal de attilind)Careeste
reac[iei
rezullal2
I
I
102 Penrruoxicrarea

gilorde oxidare,
cantilarivda unuiamestec
se consunri70 ltri solurie.arlga
acidaceric:.dioxid9:
arcat{lui.1rcjr.g.ne.re
uicronriioep"Jt'Jgu 2N- €tiind
cu 3 gi4 atomide carbon,
ci raportulmotaral prudu-
con[inutulprocentualmgsicallcompusului monoeloxilat in amestecttl de ..iof" I rJrrild : acidpropionic
A . 15. 80% 8 .2 6 ,3 7 % C .1 1 ,3 5 7 o D .4 3.26% E .60%
.g'
I se derermine
hidrocarburi.
procenrur nrorarde .l"h;;;';;l"aiomi
'" Lu 't dturlrrue
oe caroon
esrede B : 5 : 2 : | , sa
carbondin ameslecul
amesrr iniliaide
I
ll
4.61,85% 8. 71. 43o/ otc. _^ :^ -'_
er
Ji.
94. Se alchileazi amoniaculcu clorurd de metil oblindndu-se748 grante arnestecde amine
primare, secundare.li terliare care. se afld intr-un raport nrolar de 1 : 5 : 2, reactanlii I ^) 53, 26% D. 75, 00% E. 81, 2O %

consumAndu-se
reaclie..
A. 500g g
B.100O
..3 ].
g
C.722,5
de amoniacde ptrritate
totalini-eaglie.Silbililicantitatea
ii
D.302,2
s
85 % introdusd

E.850s
in
II 103'Pentruoxidarea
se consumi20,665ritri
produgilor
cadirFriva

de oxidare,
a unuiamestec.arcdruitdin
.soiulie.
acidac'eticoi""ioa" .Jrtln,; u""rona
,l"lr:1?11"y3 $i4 aton.ri
acidi o" Jir"r"i o" potasiuo N. sti,nd'cri
: acidpropionic
de carbon,
raporrurmoraral
esrede
,:: :. '
se derernri"rp*"r,rj"#;:i;. jin imesrecur ft)+,
95. Se afchileazdamoniaculr;u clorurdde metil oblinindu-se 598,4gtante antestecde amine f,or"t;rfr;t'sd normar-archene iniriarde - r-,
primare,.secundareli tpfliatq .care,so afli intr-un raporl nrolar de 1 : 5 : 2, reactarrlii 4.38,42o/o 8. 50, 55% C
,, 63, 20% D. Z22Z% E. 71, 43%
;
104'Penlruoxidarea canlitativE
a unuiameslecarcdtuit din_archenere cu 3 gi4 atomide carbon,
I
I
se consuma 30 tlri soturieaciddde di;r;;;;;';;rasiu_o
I
I
d' gi l ordeox idar e, aciaicer ic: Ji; idd; ; f f i; : 5'". "p"rN..sriini .r rlp",i"r
, r "iopiopiont - I #de6: 5:alpro-
nrotar 1: 1,
1
sd se derermine canritareadb *d;ulfr;r-;;;urria
4.5,42k9,.!,.?,rn c.tfi'6'" ""blii';ru in reaclie.
I i rs E.10,s0
ks
105-se hidrogeneaza vinirjcerirena qrezgnr,a
raporlnrotarviniraceiilend ln unui catarizatorde nichef,forosindu_se
, tiiorog"noJ i , io.'ii Ir:..rgj"t un
nereaclionat,se obrin250rneli6is6estec dupi separareahidrogenurui
B0o/o butan,10%burena, oe niillrburi careconline,in procenle
8:z;q,1.Jfiiij'zl'ilnir"""rirune. morare. /os
vinitacetileni
$i hidrooeninkodtrslniliat sr€jbiriri
masa amesrecului
de
.. B.lsig
A.20ks in Llrilrur iL hiaronun"ru.
,c.fii6 ""1:,;il
consumAndu-se totaliOtEeCilJrj
Qia.pll.i$procentulmolarde trimetilaminiin anreslecul
de amine
rezuft
at.1.- ;:;n.;o';
rl 6qrdtkbt Ji li{riFiii),_..
E.22ks
106'se hidrogeneazi
A. 12,59%;'ii:-B;91,5S#$Sr9; S."4,r.," ..D. 62.50% E. 35,58% raporrmorar
vinilabetilena
in prezenlaunuicaralizaror. de nlchel,folosindu-se
viniracetireni
: hidrogenoJ i , i6.''l" Jrma. un
ss. s"'#iil;;i ffin'ii; 748 granreamesrecde amine
r"tit bblinandu-se nereaclionar'
seobrin250moride-am"rr"" reacliei,
dupdsepararea hidrogenurui
a"liiir#rburi care-conrine, rnprocente
.afld inlr-un raport nrolar de 1 : 5 : 2, reaclanlii il iiffi;.erirene. morare,
procentulmolar de dirnetilaminddin amesteculde ifl,hil.il;t"1J,lfJ,i;,2"2"'u,iJi""ll; srabiririproienrur
vorunrerric
de
reaclie a-t.ii,tf,,$$
tezulf A. 24,6% B. 21,8"/; c. 30,7% D. 26,8% E. 20,5%
,. D .z A % E .25%
107' se hidroseneazi,,iilffjigT
ffii.ii"tiroblinindu-se 748grame arnesrec de amine raportmorarviniracetirenJ: I pr"19nl" unui caralizator.denichet,fotosindu_se
hidrogenoe un
i : ro. in urma
aflaintr-unraportmolarde 1 : 5 : 2, reactanlii se obrin250moride-am".l"ti" r,ilr#rburireaqiei,dupSsepararea
nereactionat, hidrogenurui
-caie.^qe c_are
minimi'declorurdde'metilcu care
SiaUitililpantitatea poat'e
mai s ";;;il;;iii'i"Jiiir"""rireni. conline,in procentemorare,
reaclionaamest maximposibili.
alchilarea
p D.,1342grame E. 1754grame
l3,l:.t:lll,l0"{o'outene,
4.409921 B. 50702|
srboirigivorurnur /0f crehidrosen
I
14:'l'ffi
1x
'v
100.
sgc
,i-1; : '.
alcAtuit
gestec
'l
dinalchenele cu 3 9i4 atomide carbon,
omalde potasiu6 N. Stiindcd raporlulmolaral pro- y
, 108Seobgn 49,16ritrietenS
s2'3%'ce canrilate
C 60606|
prindeshidratarea
desorurie
D. 32706|

eranorurui
in prezenla
E. 55607titri

a 500g solufie
H2so4
H:so,l; ffi;'r';;ara penLuresi";;;
A.868,7s 8.430,3s' cioi6,6;'";ilu,sg aciduruiepriizar
?
E.,,21s,4g
109'intr-unalcoolmonohidroxitjc
saluratAprocentul decarbonostede 3 orimaimaredecal
:fiTll:l,i:,fi jgi":,*;ii,*ffi;!iiii"i"i,T,,,,oiu.,ru*lr
11"#"::LfiH:"
- - -;:;.-
03
A. 1 8.2
;Qicromatde potasiu6 N. Stiindcd raportulrnolaral c.3 E.s
produgilor de oxklare de carbon: acetond: acidpropionicesle de
dinamestecul J10'Douihidrocarburi
saturale
ctblice
6: 5: 2: l, s ds ed e l .de.izoalchene inilialde hidrocarburi.
carbonesarcu 0,8,consuma aflarein raportmolar2 :.3,careauraporrul
A. 28,57Vo;':.8. D .7 2 ,1 4
% E .52,5E % ra aroere.ca-n;;;,# yJ.d gg atomilorde
r"+ii,iisii"p";;;5,'6ii")"1"3.
:::x'lffjtiff5"'""n[;fg':":Fpr"t _rn !;;,;iilysen 1c.n.).Rpa
A.s0% B.40% '
c.soy"'""-,
".ioui",.,i;J
D.60%:.- E.7O%
*l
.

i,
tt
 /\' l!'o g B. /u4 g
",noiil?;;i ilo"rs.'H'so' ssl/" de
reac[iei C. SS5,39 D. 392 cl I-. /ll,B g1
i;; fiffi lf1i,iliT "' acid care
sulfuric neulralizeazd
in nrediulO"
gaseqteo ..niit.tu de "-11'r,"-'lt{ rorosesc
sulfonare.
"jifO'1"
r" liofin"rJ"
<lecalciurezultat si sedetermine purilatea de calciu'
carburii
i,il"fi:[::il,r"'$iJ:91,,:i'J!
ffi'o""Jll""::lllr:" 2rsorurro
0,2N<,'
".irtltenei. conrpusurui
A,;;;;;";''#1."":iili",i"fi,?i",ii.J:n
s"ljnllii r,tI
deourg cantitatiu'
'i.r.oxicJul
.o,tlia^J.imtte
;illj;;"
""'- reacliile
a zs"/i c'io % - 60
D'-- %
-: E eo% ;iffi:ifr1ili're
A ,0 B .1 C. 2
canlitalea D. 3
63 % (p = 1,385g / ml) esrenecesarpentrua obline E. 4
112. cevoturnde solulieHNOr 15,566m3 de gaze mdsurate la 122.Prinbromurarea
.u* in urma expiozieiformeazd Unuimononilroderivat
mononitrnrtorir,-r
de trinitr.atde glicenni = ^.^*_.r m_o_nonuclear.A.se
aromatlc
3000"c? l{ 3s1, i,.."r;" ;;;;;"i numdruraromitor obltnoun compusB cu
o":::p:lli.:_qr ou hiJr[s..n","ste
B . 2, 2 Bl c . 2 ,1 6t D .3 .2 4 1 E ' 4' 38| rrruminrlde i;;;;;;,;i,,nrre
"-creuaromaticcarecorespund de 2 : 1. l) >
A 1. 73| esre: formurei,nor."ri"ru-" compusurur ,
se obline A'2 B - -_
(p = 0'BBg/ml)' in prezenlaclorurii.de.aluminiu' 84
113. t-a diclorurareaa 1,56| benzen 9i
c. o D. B E. 10
. . . , . , r , ,
,un din mono-, di-, triclorbenzen sl'benzen neieaclionat''Monoclorbenzenul
/r, amestecformat Converiiile.utila9i toiald ale 123. P ri n arderea a 2 g,g q
("-. gdsescin toitt 1 : 14-
diclorbenzenuldin amestec se rtport s ubs l anl i
.h;^; A -..,,
morecurard
procesuluisunt de ZO"2"qi ,""peitiv 90 % . Sb se determine
votumulde dcid clorhidricdegajat
13,1q io,.;:rsp;;:;t":ln'"TE ^r
::t#i',".ffJ-masa esardcu72,seobtin
crotoniccu formaldehld",A;'d;#
in linrPulreacliei(c n )' |
formuleimolecularei *b.rrn1ui
A? 'nsa -
t>A
' B.631| c. 3s46 D.74eI E' 1035 4.2 8.3 c.4
i.;;51 1. D .s E.6 , i : i
124.69 grame alcooletilic sunt
l l 4 . oc ant it at ede2 g ra me c o m p u s c a rb o n i l i c s aturatA ' depuri tate72,5o/o' esl esupusl oxidatein felul urmdk
N, bromul
Frodusulrezultatse trateazacu 250 ml api de,brom0,1
potasiuiir
crotonice. acid sulfuric;ceatatrb,,,:-:]:Iigr".esletrataHcudicromatde ,
condensSrii

;:';:ds A
intugrri.corpusul
consumandu-s" ' A conllneinmoleculd
B. 10,34o/o b. tt,tt v" D. 11,63
%
un procentde hldrogende:
E' 12o/o
tfl:::'"#fl{::",ffi;in'H;g;ry;$;i$
"".";;;;';ori
ff?i'X,'?,:*";:i331?jn"t3,.;if
i
40'14% o' se
ff$Iilk"*".a2,eB
q'-f'g,!,'y:.{
. 111s.372 gramekipeptidslmplu. ce.conline.38'?1 '4
din
:i esteoxidatdtotal
cantitate su.'o saturar
'?l::llooxiric s-auu*izar
o,;ln;1,-
/ltL iiii,:otit"Z.E
iar75olo
nininoa"iiuti"zultatesteN'acilat,
normaliI solulieide dicromat
liilifiii^?."Slf
;#ft#J; numdrur
deesteri
sarurafi
a*.'.i ;',";u I z5.-
"omprut.
cu 12 lsotulieoi"ror"i'i" pot"iiu in meaiuacid.concentra$a *{;*X,ffinec-4 "o""ii ,h"il.' fr
t',;:.*:.i'
utilizatd este:
',E'1,25N I
il
D.B E.10 ' . I H
A. 0.25N B.0,5N C. 0,75N. D. 1'0N
126. Pentru oblinereamdinitrobenzenului,
cu randament.ta {n^0, r,_ ^^ .
f,":'.,,t,
s
,/t116'l,65gramemonobroma|canAreacliolegzncumagneziu.Produsulrezu|latse|raleazacu
.t/l't^nA
- obtinandu-se it substanld
ZqC-,i ti (mAsurali
80 %
la 1OO'C1-Transformarea
Compusul tseste:
A in
substanlei
uarea fostmasainitiald
d.
a2e,,*"il:lin+t+:3"?,",J!"",ffi
utilizeazdun amestec nitral
Teparareaf T,fig*"",x,,{ld#:ttFciiliz
maiconlino
&,
H
rf.
n.
rlLttt.tit B areloccu un randamenttotalde ' nnr"nflriiii"rifi;::r",rt**all --:
4 C nlrfr-.1"'
A:il,# e. izoOuian 6' 2,3dimetilbutan D' izopentanE' 2-melilbulan c.',sdi:"'"ilIl1"2,iJ"'"FE'%'ous
"ryr19"
"'i,,t,tjr,FJ"
f..i
H
l,l,t^',n^^,:.::-1"-
.,.l l T. unam es t ec f orma td i n tr-o c e to z SE i o a l d o z S ,cetozaavandcuun;atomdecarbonmai
F
t*t
,-*
formind28,6s o-ridcupros.Aceeaei F*
ll);:,i^;#i;"hj*;:;;;;6;#;Ll.ttu.r"r'ring,
cantitatede oze,,. *au*i",
a aldozeiestecu o
11,2| hldiogen.Masamoleculara ;n
monobromcicloalcanulul careare.acelaqi numdrde atomide
unitatemai r"r" ou"ii.""'" -nsumi oze lualain ludrueste:
pi
"t"
gi aldoza. cantitateade amestec de
carbonin moleculaca
;:66; B - 72 ,8

118.Un amestecechlmolecular
i c ' s 4 s D' 132s E ' 108s

gazos.alcatuitdin doul alcheneomoloage.

ci pentru
cu masam = 2'52
arderea amestecului se
h
tr
;;;;;;';G,l" z"c ii r atm,-unvotumde_176
sA se calculeze
l.
masa
sriind
molecularl medie a amestecului gazos $
ulilizeazd un exces
final,rezultat
- in ,nn"
o" 2b "/o
"ta"tit,
aer,
'c.n 1 Se conslderi
1c C{ aparezultata
E 14'1
condenseaza integral' H
H
;:b 8.24,6 is,l D'22,8

119.un amestecgazosalcituitdlntr-oalchina9l
o alchenaanacelaslnumdrde atomide $
torecula]anaie in raport molar 1 :2' aremasam = 5'9 g 9i ocup'' la 27"C$ 1 atm' H
// I;rij iriu""'in ae 3,S2l. baci pentnihldrogenarea
,"'u"i"r
;i; i;i;;"s";,
;:t;ii
- " densitateiamested,l;ifinal
B. 0,7 gn c. 2,5 g/l
de
completA

D'
gaie
18 sn
aamestecului
(c.n ), rezultatin
E' 1'3s/l

ctr1598g solulieHrSO.-92
se foloseqteunexcesde
urmb hidrogeniriiesle:

%,s-aoblinutun amestec
f
s1
&
120.printralareala 100.Ca naftalinei
ln raport molar.12: 1' $iiindc6 raportulmolar

d
de acizio-naftalinsulfonic ai p-naftalln-sulfonlc,
qi apa iniliail este 2,55. cantitateade acidsulfuric nereaclionat este:
intr" np, tin"fa
' 2'19
 A. 30 % propanol
9i 70 % butanol B. 72 Yopropanol tt 'lU /a lit.llitrlol celcorespund
formulelor
nroteculare
C.40 % propanol9i60 % butanol D. 60 % propanol qi 40 Y6btrtanol -' -' atehidrocarburitor
ornanrestecul
E. 50 % propanol9i 5Oo/obutanol itJi::HilfJ:;iiomen
A. o E."ri"' ! ,o D.10
". E.B
. 13L Prin tratareaunui alcoolsaturatA, cu masa moleculard76, cu excesde anlridridiacelicd,
/32 tu obline un compusB, cu rnasamoleculari 160. SA se deternrinenuntirul cle izomeriatcooli, #:"rff'Hi1""1"ri:i:tfltl silelraclorurd
decarbon
a.rosl
supus
anarizeisrabirindu-so
-f
estecomPozi
lia "" ci .Y
' corespunzilorlformuleimol.eculare a compusuluiA, care prin oxidareenergici conducla acizi ! $ lii iii-; rx;Ai";, 3;'"
:c.ss,goii"aHli,ii'oqlrt;TX': g ::l' f q=;;; ;::;1;,
dicarboxilici.
qsw P'??'46"/:cHzchri:1,fii;d:
D'3e'10%
,{1, 1 r.., 8. 2. ' : C. 3 D. S E.6 e- cti'Eii#U';n;';';" cH;cteioo,sofi'ddf
: :l . ,' ,' :. l"t
133' Un amestec de 33,6 | din doui hidrocarburigazoase A gi B rtecesitdpentru arderea
completi 140 | oxigen (c.n.). DacA acelagiameslec se trece printr-osolutie de acid sulfuric Jil*i",:fi",1!TJ?ff ji#(20_%oxsen
conc€ntrat,volumulinilialgazos se reducela 11,2l, iar nrasasolulieide acid cregtecu 42 g. 55
se determineLele doui hidrocarburi.
confine
in.p-rocenre
compozilia
devorum.
in procentede
.si;;il
:i:#::{i,{J"J",i,iil1ii,tTffi:J:iJ:T/"2
8z,so"i';i,' qiit ;i;;,::lfiX", ,:"i: .il_TT.1ec.sazosca;e,/)t I
/
A eteneli propantr.;" ,'
D. propeniti etind.:,.
:'.,
B. etendgi propind
E. propend gi propan
. C. Jlropend9i elan
.83:?1y;;
iE.u2H2
flil: S:t
o/oi
ffi il#ilHhr,1i"re'ii;,;:,TH;""'n
;i; ;.i{ - #:;
o.c,n,- 40',14
134'Prinoxidarea
- 47.31 csH.
- :ii|'C i:
de potasiugi acidsulfurica 3,68molide alcool
cu permanganat
cantitativ;i
/3hesterl
monohidroxilic saluratA se ob$n323,84g cot'npus
B. S5 se detetnrine
numilul de izonreri
p,in
gl acizictnlspuniitori formuleimoleCulare B.
a cornpusului Jff#'r',H'"1!%.X'#"=llT, u'propini, ll::u_-ilexces
deaer(20%oxisen
in
A..31,.,..cl:-:; B)4.::.t" : .,"' C, 5 D. 6
. b . r ' ; * f i . : ' ; jiiitr f,t:" ' - :.: : '
E. 7
131!i1,e,1,';i;*iffiffiffiliir":Ii,,oliriii;!#1rf.U;jkll*:,",
oxrsen,inproc",*;"rl;1*;.;;;,
135. Se sulfoniiiid'etilbiriiifiul cu o solutiede acid sulfuric98 %, in exces.StiindcA au ;]i?'il*
rezultat
5 kilomoll de derivatsulfonicaromatitSici s-aconsunral nunraijurndlate
dincantitatea E.2s%
de acldsulftricinlrodusd,sr-se'ialculezem""r d" oreumcu 15 % sor lfoer,necesardpentrua 143.intr-unrecipienlse introduce
o soluliecarecontir
faqe'ackJul ,.-
wtftiribreutilizaOil.s
A. 't253,2ls,.dijl:,,' 8. 230s:6ks
D. 2863,51s.i:;,1. E..93ti,2tig
C. 1821,4ke
completd
a precipitaiuluiise
qi:i:rili?:.;;il;
4iri'FI',Tfi
:":{,11i'J'f,'#ffillii,1;li.;1i1"lffi "1.q..:i,gf o.l mtl pind.ta
' '':'' "*.?.'. ' considerici solutiad" dizotu'a'rJa

,lJ6 solulii de acid azotic 63 lo cu o solulie de acid sulfuric98.% se

ip care raportulmolarHNO3: H2SO4este egal cu 1 : 3. Prin d"iiUl{!?,J';"Jlft:*1t"u.ir1,u zle
'#;ffi-,11'"'"'!!,::iirili:'flil"*:-'.
,"
ilrr,ii,in,,i,i,i?,3ii?i'ji'3l3fifi,iliJ#fi.;:,:1fi1
UliUEncu amesteculsulfonitricde mai sus se obtin10 kilomolide
6e.consumeintegral..Si se calculezecantitaleade
,:1i,T;jl
A. 90,3
"_a,'j{ql'azotjc mt B. 86.7mt C.lZ0,8
mt D. 76.5ml E. 94,5mt
144.inrr-un
recipient
seintroduce
D .2 1 ,34
t E . 18,77
t se adaugd1000mitititri o.sotufie @nliT#,1:r:1"
s.ofuth
d€ fi;;lid ""r"
#rfril Tl,:r deargintpesrecare
norm_at,
oblinandu_se
un precipitar.
fali'de naflalin4 Intr-o reaclie paraleld procesul are loc in aceleagicondilii, ;"3i,f,ii'!E:,'amrAj;*#"*"":lmlji i 'e p6is
':J!:!,,,i.s ,adizo,varea
"qru
,, ,
cu
dld
{e93"1199.1ede 180'C.La sfdrgitulcelcirdoudreacliise separd
riHprbdugiardmatici sulfona{i,
iar acidulsulfuricepuizatse :fylii?ii'J"Jt1'u'trJi{**,xl;#r#**J"iff l'1"x"*';';i;i;;/4
B'Anariza
lri B i"did;3d;i.i;
o/o :*:.1^lt'g^tlidrosen %
eioz.s arsili'il;;;;ft'pttat
pen-u? !"ii,lig$A: iaie estecantiiateade oleumcu 15 SO3libernecesari TTl'gt la20"ceiz".r', o""ar,qro.!,.6r;.;;;fi:["';3?carburi A rolosn
i,' p'il"]
A.2,8| B.6,68| c. ,4;i"-'";:;'.zt.i
Ar 5230 C .4 3 18kg E.3,34|
D: 9513kg;t
*rifl :
li:i:lt;yitrs'ilt1,ffi,:I,:i:TJ,TH$.T:".;j.{Xt,i
138: PrfG soluliide acidazotic63 % cu o soluliede acidsulfuricgg % se
'rn"careraporlul
molarHNOr: H2SO4 esteegalcu 1 : 3. Se nilreazd
i:*'s"*;
;":i,f{j!F:nruu nri'ii
i{r-,.r'e,i ;D; ;;,adiz.,va
re
a
I de mai sus. Stiindca s-au oblinut1b kmolide compus
s-aconsumatin intregime,
si se calculezecantilateade jT"Jlli:.rrl"tjT,u;"ffi;",+Tii;,li'lJ,.in"f
iiSililili'TJ;, - 'il1":*1;l{*/hf
, Bil?lbit'
lfl{ nentrua aducesolufiarezidualdde acid sulfuricla
c.21,75t
jJi,"*,#,"itn".j*#,1ffi
#1",tB.38,4 rui",,.*T,,tHl;mjt:llin#F
D. 10,93t ti. E- 19.02t"
A.33,5
s s ilo];;'- ""ioo,un E.zs,ss
a unqi.plcan
ie:i'b.11fiqga A (p6nita atchena)
se ob{ine
un amesrec
i,iipJil."o#ilH;ii.ffililldi ug;iii"i'ra,rzb,
199: conversia
o,o""r..i,J,"'ilnJt""';5U:
287 282
L- -

-LIT
masa (l e l |2't) kg' st: 155 34.51;tIrrlro r r r t lr or . ; r r lrAr ro(
l.rIl I l t , l l n , r n r : ' l r : t ; ( l( ) lo ltlcll l;i o lto ' xile n in r a p o r t mol ar de.l :3' cu r ,.i r r , ,rrr r rvr r r ulr
r ltr r4, l14lr
r ; t r r t : 2ar r rgr
r 200"c.Ar : ge; r 9t
il lIl p r e ze n l de
?l V zOs' S l se detertni ne vol tttttttlde c;:tttitllle
dc lti<lrocilrtrtrrli
tlccolcrtr:;tzii
fr l - I
, ) , r , 1 , . , r / .(i . u i r : t lir lcr n p e r a tu r il r id ica tn 1 l in 0,5 I sohrlicthr lrrorrr /rr l,rrrroxitlaro cu tJlcrornat
rl.
,r,:r(.1() amestecului
oxidtrrli de anhidrida
qicantitatea potasiugi acidsLrlfLrric ltttlr.catbura n ttrrrneazj
l -r
')(,02)nocesar 1".t'1i'i. , - conlJ)riirl tt gi t,, irrrirportmolarcjo2: L
trl r\ l l/,6 nrt;'+4,+t<g 8. 94,08m3: 50,5kg C' 94'08fl" ' J5'5zKg l compusulB esleun acidmonocarboxitic saruraic_e conlirro43,2.4.,/" oxlgon,iarcor,pusul (J
I

o 2 0 1 , t n +i q s,q xi E .o o ,o s*'i i s,szts -t1 fornteazd prinreducere un hidroxiacid.

aa- i I A acida-hidroxipropionicB. acidq-cerobutanoic
Corprr,,l C t,
rt- ".tu, c- acidcctoacetic t
, grame oxigenintr-un
147. l.Jnanrestecformat din alcoolmetilicgi alcool.etilicconline0'37 D. acidcetopropionic E. acidcetosuccinic I

tIt )l
- gram de amestec.Dacl cei doi alcoolise oblin din gaz de sinteztr'si se determinevolumul
ioral (c.n.)de gaz de sintezr necesaroblineriia 108 kg ame^steccu compoziliade mai stts'
..,Jl6;-Suoblinefornrard:fi{5 meranol, prinreacliide oxidare
l,
'-
grdehidrogenare.
,{d
I A 3o),4 mr
D. 102, 25 mr
-
B' 310,25mr
E. 320,25m3
c' 285'5rn" l'ttotalda melanolului este-de{t
' alciituitdin formaldehidd,.
B0 %. Proceituimorrroe hidrogen
hidrog;n g;;;l;;;ii
dinamestecul
convarsia
gazosfinal,
I

delermineraportulmolardintre,"ut"nJiri orioaigiceldehidrogenat. este do 24,24,/o. sa se

nerransrorrnar,
148. intr-un recipientse introduc4 moli amestecechimolecularde metan $i apa lt'presiunea A 1:1,5 8.1 : 2 - 'r ; : 1
- C. 1: 1 E. 1, S: 1
de 2 alnr gi temperaturdridicat[.Are loc conversiametanului5i presiuneain recipienldevine
I i,,,\ 3,5 alhn.Se se ietermine procentulde rnetantransformatgi presiuneafinaledaca in recipient 157' Se sulfoneazS benzenul cu acidsulfuricde.concenlrafie gg g6gi rezulti790 kg acicl

ilI ar fi avut loc transfonnareaa numai50 o/odin metan. I Denzensulfonic'$tiind ce se lucreazacu alid iutruricin eices ce-q6 y"]sg :
A. B0 % ; 4 atm 8.75 o/o;3 atm C' 65 % ;i3 atm cantifateado oreumcu 24 yo so, rioer,neclsarepentru se calculeze
D. B0 % ; 3 atm E. 75V' ; 4, 5 at m concentratia a readuce-acidur epurzatla fl
I iniliald.
A . 1937,45ks B. 113B, 2Skg
149. Se nitreazi naftalinacu un ameslec sulfonitricastfel:90 % de lransform5in 1-nitro-
C. 1507, 70kg . ir
i-
D 1814,82 kg E. 132452R;

u
naftalin5,6 % in dinitronaftalinifzomerii 1,5 911,8)iar restul tormeazdrigini neazotate'$tiind ,tl
t>
- ci in reac{ieintri 192 kg naftallni 9i cA raportul molar HNOr : HzSO in amesteculnitrant este i 158 o hi drocar bur Xdar e m asam olecur ar. ir 32gi r apor t ur
de 1 : 3, sd se precizeze-maSa solulieide HttO, 63 % (luatA?nexcesde 2O%) 9i masa solu[iei m asi'c; H l'io ; 1. 'pr iin
t oxidareaenergicia unui.morain x ..loi, J^ri'z mo.ti de acetondgr4 moride c.o2.car,e
j!-l de l-l.SOq98 % necesaroobtineriiamesteculuinitranL 4 N de x,cr,o,, iare ii meaiude acid sur'iriic
A. 124 kgisol.HNO: ; al5 ks sol. HaSOr B. 183,6kg sol. HNOr;!A]-'l-\S sol' HzSOr ;,:r""J:liil:'dersorulie oxr:oeazd
66 s.<lin
T c. 162kg sol.HNOri qso 16 sot.nrsoi D. 1s3,6kg sol.HNor; 550,8kg sol'Hzsor A.2l B. 2,5 I c. 4l D. 5l

i
E.6 l
'l
t E. 1S4Kqsol.HNO3;367kg sol.HrSOr
in
y 159' Doi compugiorganiciA 9i B conlinc, H o
ij 9i au aceragi
nurmiraL ,i;ri,da c, oi
150. Se supunelnc6lziriila 1500.CIn prezen[t de nichel,in. vedereadescompunerii z respectiv, o in morecurd.
compusurA'are nesalurarlaechivarentJil;
elemente 184kg amestecechlmoleculaidl metangi etan.9!ingt1 amestecul gazosrezullat uniraro mai mara
A15o dupAsepararea-cbrbonului de volum)11,11% metaniar restulhidrogen,
con$ne(tn procente 5ti'^o''a'i'i,..;1,!al'ii,,i;liii
fiAi,::::n:";"TXT"";ffilXXru,';i,56|d
,- l''
de carbonformatiin urmaprocesului
careestecantitatea ? A .4
A. 141ks B. t20 ks G.111kg D.98kg E-116kg A 'l
tff
r'teo Raip"acirjurui
clorhidricii o alchena
A conduceraoblinerea ,
E la etenA.Daci reactanliise introduc
151.Se prepariclonrrlde etilprinedifiaacidululclorhidric o/o ,rr, ,li,:j,;f6*irilii r' 3,-
' 3'es maipufinhidrogen decdtarchena-crie urtevoruhur q;;"iri[;.i!:,iE
.I
Ft;i
-r'!'
'
irrraporlechimolocular.
precizalicareestedensitatea,
dupdo convcrslod€ 60 % a reactan$lor.
rezr.rltal
mlsuraldla 2q"C,a ameslecului gazos mediude acidsulfuric,care.se.consumdpentru
oxidare";;riilill;;.le
moldin fiecareizonrernesaturat.corerprnliiorJorrurei
E*'dl6.ii;
conlinecata.un
tx
A. 1,34s/l B 1,7un c.2,'14gll D. 1,91g/l E.1,49g/t morecurare a afcheneiA? :;
4.25t 8.23 1 c. 15t o. s6- r E. f ll 'l
FI .,s.9i|lt
utilizdndu-se o solulie98 % HrSOl ln cantitate

f
152. Se monostrlforrr-.rrz?l
lzopropilbenzenul 1161. Un amestec
1,..n dubldfa\5 dcnoccsar.gtikrdci randamenlulreaclieleste de 1000/o,si se calculezeraportulde '
de 488.9toluen.gip-xilen,aflalein raportmotarile ifl 2
o
I l/'/\- mas5inire masado roaclioronrllattrgi crntitatoads oleum cu 16 % SOr liber necesari pentru ;:':*::IL:o; g gg uoru,desoruliedepdiriiir
^ de 2 ll.l:,:oi
concenrrarie
Nesrenecesar ";rr,iL."cl'
lt regenerareaaclduluirozklunl.
A. 1 :2.1 6 8 . 2: 1 ( : 20: t l) 1 : 1, 0 9 E. 1 :20
l A. 16I B. 1sI
punliu orio"i";;ui.;#;5""n",Jrli#,fiqFffiffil.qF,x
c.21 |
a 30| E.z4t ". . ,,,.i,;r1"g{t!"i.;;
A
:la
q
"'[,1
162.se nirreaz, 39bkq benzen (n = 100!o)cu unamesrecnirrant
' r
il'l 1 5 3 . S e d e s h i d ra le a z;1 9 ? J1r r kr r o lr ttllr ; r r ltllr ,ltxl4 ( Xlfl sol t{i o 78,4 9o H zS Or. S ol ul i ade aci d
fezidual obtinuttreste norrlr;rllrrrlil r:rrrriolu|n rln Nrtol I Oo canlilale de solu{ie de NaOH este
n e c e s a r i p e n t r u a so o tr lir r t ltt llttr r lr r t,r tltlllrrrIt 4 | "1 ,N trri i ()1 ?
8 .6 7 2 1 1 1 l llllr lll lt ' ' ;l) tt I 10l l 0fl
a 500kgsolufie HNO3 ie concentralie
careeJte.rltit"r""-,r'.i:yr.
epuizat la concenlraliainitial| ? "u
63 % cu 1500kgsotu;ie
zb x so"riber,necesari
ponrru
obri'utort"
H2SOabe
a
cirnf"d#-:";;
,=.0".":l[if
u."g,Prv:
.
/ 6 Qt
-;..;.;::i.lI
A
t
fi

tl
A.2259 A. 3842,5kg e. )qsa,q kg c. 4145,3kg ,-. ,.:,,,r!.
,:,,!;,.
,l
1 5 4 . U n a m e s t e c d o r r r r .lr r r rr,' ln r r /l7 l lr r tlr r r r r llr r lh r h lt r rrrrl ;rkrttlrl o 4()Ol . l ;r 2,46 atl n S i 127"C ,
e s t e b a f b o l a t p f i n tr < r :;o h r ll,rr Ir r r p i r lo lr r r ,tr r L t u r r tr r l ri ttl rrtl i l tl ttt,t'i
l l nol rtl hrlrIr ap?l<l o l rrom 163.Acetilena ob(inutiprinprocedeul arculuielectricdin4000mr de metar
C f e g t eC U4 2 0 g . Ga zo kr r ..r r olr n r . | r r ln .tl' .r r L r lr tt' r r ,lt 'l l l tl l rrl l .t r,1;;,rlriill r:r';t.t rl i rtxtrl ttl tlrli tl l3 yodinvohrmur gazelorcopirdsesc.rpt*rL nr"-"recuJ gaze t".n.),"pi.inia ...:
l o litt .tl r .o n r lxr r r o ttlllr r1 ll;qlq lq r r r lal rl 11'tr,11 hrtl i l l ctl 1sr '''t ro ,'"'n nercac[ionar de mar*ainJbo % Hr gi.. .

t1
c a f b O n .R a p O f t u tn
rfi ce canlitaie-J"p"iiii"*ra-a"
"riii1""pr#'l'i[i" - o,n
fr I f, | | ,l ,t I { ;trlif;rlr}rk:accrirt-'rri. aidasrd
crrrrnrancJime
nt ae a{iri'- :r,jls,:i'i::1.
A l rr.r/,l krl rt rl rs,. ikr y o 923, 9kg
o. - t oat ikg. E. 1158, 3pn: : l

a
, r , r ii, i; ip
l^, ,
? rt4 , ,l in4r,; I
,1q
(
| //. ,4,'TrulAndacetilenacu ilcid cianhidricin raportulrnolarde 10 : 1, la 80"C, ln prezenldde
oalall;nlonadecvali, rezultdtqn ameslec de reaclie care corr[ine,in procente de masd, 14 ok
Stabili$randamentulreacliei fafd de acidul cianhidric,
&crilonltril.
'A)80p6% 8.4O,74o/s, C.75,85o/o D.85,759'o E.50,959'o
l
V 195. TmtAnOacelilenacu acid cianhidricin raportulmolar de'10 : 1, la B0oC,in prezen[i de
.catalizatoriadewali, razulta un amestec de reaclie care conline, in procente de masA, 14 yo ANEXA
,,il
1 u. ll
;'aoilonitril. Stabilili cantilatea de acetilen6, in kilograme, necesar6 penlru oblinerea a 100 ll
kilogmmeacrilonilril.:
A,647 kg; 8..586kg
I . ' : ' - l] . i I ;l
e.742k9 D. 708 ks E. 546 kg

V t6e. Tnatandacetilenacu etcidcianhidricin raportulmolarde 10 : 1, la BO'C,in prezenldde

I
, .catalinalorl adecvali,rezulti un amsstecde reacliecare conline,in procenlede mas5,14 % pentru rezolvarea
' ",,'ai:n'lonilril,-Stabilili in metiiculri,la 40oCgi 1,5 atmosfere,necesar
volumul de acid cianhidric, ^._, . giconslanle: aplicafiitornumerice se
aromtce
'prepardrii a 0,91tonede acnlonitril. vor folosi urmdtoarele
l,i'4ZS,ll fn1- ' ..lt i-'B. 52i9,31 rn3 C.47O,31 mr i mase
,: It.gs?,4sJnl'-.i: .rsrE..34r).92 m3 I
.,,...',i*i:. Nr. Element Simbot
g(.1'6tiTrfqnd.acetilena ql _acidcianhidricin raportulmolarde 10 : 1,la 80"C,in prezenld de r Crt Numai- Masi-
adecva$,rs.slq
*talFaloii qvwvqyr rezulti url
un qllreolsu
amestecue de lEquyq care wllllllcr
reaclie@le conline,in procenteUts| de l[lasa,
masd,14 o/o atornic
Tt: 1
#F
lll Plvlqllle
,ljr,.lf;.sfs.-rl l4 70
H atomic6
-4.a9q!9d141.p"9:",op!l|.10 kilograme acrllonitril
Si aEt acidul cianhidric c6t 9i acetilena se oblin 2. 1
idj$Fqlqd?cidul danhtddcr:u'unrandamentd6 70 %, iar acetilenacu un randamenr de 60 .io, 3.
C 6
t'iEbf,i0Vblumdde nfetin ner-sarin conditiinormate - zot
A 1'
IY 7
. 4.
dilpeqo,74li l .''.,,'.i:iti.r19B,z8m' C. 167,38rnr
9'.qun 14
',,{sif1q4.s" . .+.}.F158,7
4m3 c. rtuor F 16----
6. Sodir Y
19
Na 11
s 23
8. CIor &
9.
10.
rotasiu
Calciu
u
)f 17
19
i= 39
11. !a. 2a-- _40
',2 -Qom z1
Mand;- 52--
13. ugpru 25 55

lflIli6
'-

E :t.
r d:lf,^ ' "'
C.5 Ao /o D. 60 % 8.75% 14.

Io.
Erom-_
Argint
fod
-Er
4s
29
JC
47
63.5
80
I
583kg acrilonitril
copolimeriziirii gi 520 kg stiren.Dup6atingereauneianumite I 108
rrulde amesleculde monomerinereaclionali. Analizacopolimerului 127

a'im
*)

/
amestecului O"

m''|
monom"ri'n.r"""li;""$

K
TP1jl 4F]i." indici un
odz,s: 1..care
estecanrirarea
d; ;ilir"";;gil; ;
kS': '' " C.830ks t"
kg '
11Ct3
fifriifiT"iff,,1itr!'ill,,liF:,I I

t,
t
ir
I
I
1'
- , 1I
..i 91 e l'-:.

286