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gi:rnnuAclE,,vlcroR
rtn/lt$oARA i !
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l \c- l6L i
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I
I
..1:.1 1

$l PROBLEil/IE
TESTE
CU RASPUNSLA ALEGI-=RE
I

CFII'MIE.ORGAN|CA
i
I
i
:

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,.- \a ;€ .
A
({

t \

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C U PR IN S

r| IN T R OD U C ER E t" rrsrE vARIANTAl. Subidctetip asocieresimpli


TESTEVARIANTA
I
ll. intrebiri cu complementsimplu
ll.1 Intrlducerein chimiaorganici
30
30
1

P r ez ent ac u | e g e re d e te s te c o n s ti tu i e te mati caprobei c| eC hi nri eorgani cadi n

rl r.rrrlrUl concursului de admiterela Universitatea


rlrrr'l irnigoara,careva avea loc in data de 24'07'2001'
de Medicind9i Farnracie"VictorBabe9" Jl:2 Alcani
Jl3 Alchene 35
Compugimacromoleculari
Alcadiene.
..11,4 3S

t
Conc ur s u| v a fi s u s | i n u tl n b a z a a c e s to rte ste,di ncareV orfi extrasea| eal or' un
de concurs.Corectarea acestorase va facepe Alchine .42
tttttttilrdat, carevor constitulsubiecte|e --.11.5
Irr r r jt degr i|d. pel o c .i n s a | S.d e c Stre d o u S c a dredi dacti ce,?nprezenl acandi datu| ui Arene 40
-,|1.6

t | .t||l} it e|abor at t e z a g i a a l to rd o i c a n d i d a | i ,i n c a| i tatedemartori .| medi atdupi


r oror;tarecandldafil'aflipunctajul9i nota obfinuti'
,,I{.7.Compugi
ll.8 Alcooli
ll.'bFenoli
halogenali 51
EA

58

rl
P r |nac eas ta s e d o re g te c a to fi c a n d i d a [i i s6seafl ei ncondi l i i ega| e'
rrxtnlilndo iransparenfl'totati a concursului' ",1,1110Amine 62_
care parcurgacesteteste au
In cazul.incare candidaliisau cadreledidactice " ll.11 Aldehide9i cetone bo

t atlz ecizicarboxitici ttl


rrr r r , lor t biec lils a u ' o b s ' e rv a l i i ,i u g d m a l e c o m uni cal aU ni versi tateadeMedi ci ndqi
scris, pe adresa:P-la Eftimie lvlurgunr.2,
I ar,rrrt:ro"VictorBabeg; ain ririgorra, in ll.-13E-steri 74
l lrrllrritta,nu maittaiu de 2'07'2001' ll.14Anti-d6 78

Fr A r : c ept dm o ri c e o b s .e rv a } i e d i n p a rte a candi dafi | orgi profesori | ordespeci a| i tate.


ca testelecarepot prezentaneclaritdti
rilrrrilrktrl sd fie corectate'Prinaceastavor putea
ll.15 Arddacizi - proteine
G lucide
1 1. 16
81
84

F
prezintdambiguitdli'
lt Uxrluriodln bazade datq testelecare Reacliide alchilare9i condensare
11.17 8B
( ] ot n|s lade a d ml te re l g | re z e rv i d re p tu l deafacemodi fi ci ri u| teri oare ll.1BReac$ide oxidare 91

ts
lnclohrr(:nrovor conititul subiectede'concurs' ll. 19 Reacliide hidrogenaregi reducere 95
Farmacie 'Victor Babeg" din :
l.r;unlntlrh,cl,unlversitateade Medicind 9i lzomeriade catenil,de pozilie9i geomelrici '
11.20 9B
din provincieadrnigi,cazarein c6minele TESTEVARIANTA ill 102
llrrrlgrrr'' va asiguratuiufi-r candida[ilor
cd toate cdmineleau fost renovate9i se afl6

F
ilillvorrllfilii gl masdcontracosl Precizdm TESTEVARIANTA IV 117
optimedecazare' TESTEVARIANTA V. Scheme-dereac|le 133
frrr rrrrrllfll
TESTEVARIANTA Vl. intrebiri cu complement grupat . 158
TESTEVARIANTA Vll. intrebiri de tip cauzi - efect 206

T ConducereaUniversitilii TESTEVARIANTA Vlll. Probleme


Vlll.l Structurichimici. FormuldmolecularS.lzomerie
230
230

F
:|
ANEXA
diverse
Vlll.3 Probleme
Randament
Conversie.
Vlll.2 Solu(ii.
' ...
248.
zss
286
hrw 7-- A . 1 a , 2 b , 3 c ,d O,se , I
iFlf F VAnhN t A I B. 1a,2b,3e. 4cJ,5c;
C. 1b,2d,3a, 4e, Sc;
€tdtferlellp alrrilore r.hlrpld D. 1c,Zb,3e4 , d,5a,
E , 1 c ,Z d , 3 b , 4 e .5 a
I f, tFEIFi F IItI{,tI,I:AHIA VAI{tAN'rARASPUNDETI:
9 c 5. 1. crH2
a. HNO3
l'r'"rilr rir" 'r!.: ts'riiiifr,i.rifrlilrr
ifr *.Hrfintte ttolrrd crr cifre arabe (1 - 5] trebuiesi 2. fenol
b. FeCl:
'r;'r*irli '|rr'Erir tfiiri !,l.irrr lrlifdlatsrtilnlo ,rrr;r(a - e). DupE 3 glicerinA
rrl{,lr,r lilcrefstl F r elr elt lr
asocierepi"ai-ii prin
l 4. proteine
c.[As(NH]hloH
FE s alt Eu lt r r r t r lt lc iafcio r e c t i . d; solulie bazicd rte CuSOa
5. eteni
e. densitatefal6 de aer=0,97
| | iltElatl
e cnrlx)ncuatemar A 1c,Za,3b,4cl,5e: i
i lr 1rP11l911 B 1 a , 2 c , 3 d , 4 e ,5 b ;
lr, rlorrsllalemai mare decatapa
I nFiriiEiilHti
t. ;t 1!i %oin aer, detoneaze C. 1b,Za,3c,4eb , rj;
| ,I,rrrftiilr
rl, r:r.rrbonte(iar D . 1 d , 2 e , 3 b , 4 c ,Sa ,
'r t:,,lttsttlatl rr, lklrld la2O'C E . 1 c , 2 b , 3 d , 4 a ,5e .

n lr j a i e { h r lr l, 6. 1. Cfljolj --+-+
6 CHrO + |.1. a. oxizi de azot, 4fi1600"C
li lr a c l g { h , h r l, 2.2 CzH2
- Clla=6g_a- b. Cu, 2SO"C
I ts 4 a , l e { l r ,6 r l, 3. C2H2 .'.-".---..--.._
ClJj CHO "n
lt lF i c i k , 4 g , h r l, ---r-
4.cH,-+oz +fl,s
cH;o 5:Hrl3;
ilfl?31
I tq d € , , * , , 4 r1 ,fr lr 5. CH3-CH(OH)-CH3------_ CHr_CO-CHa, e. KzCrzOz,HzSO,r
J | ; stltiil a. MoO3 A . 1 c , 2 b , 3 d , 4 a ,S e ;
J frLfftrgetl b. MnOz 8.1e,2d,3c. 4a, Sb;
,l errrl C.1b,2d,3c,4a, 5e;
c. (CH:COO)zpb
{ rrtf d. AgNO: D. 1d,2b,3c,4a, 5e;
6 trekrgprr e. BaCl2 E . 1 a , 2 b , 3 d , 4 c ,5 e .

A tlt, Ja, ;l:, 4o, tid;


F lA, ,r:, ild, 4b, 5d; + 7. 1. HrN-CH:-CO-NH-Cf
t.COO|-J
I
2. H,N-CH.CGNH-CH-COOH
t ; la, lr:, ltlr,4u, 5d;
clt;-sH ll
ll Irl, 2r:,Ja, 4b, 5e; 3. HrN-CH-CGNH_CH_icH?)2-CooH cF{ cH"_oH
I le, ?r;,llb, 4o, 5d. 4- HaN-CH-CO-NH-CH-(CHtrNH2
ll tl
CH!-SH cocH HOOC-(cHr, cooH
| iltt'tldll a. reaclie de izomerizare(AlCl3) 5. H2N-Ct-t-co_NH_CH.C;OOH
7 Hl€il6 b. carbon hibridizatsp3
,l
ll
l)tr)|,il1 c. densitatefal5 de aer = 0.92 CHTSH CH:
4 lrUlarl d. carbon hibridizatsp? a. glutamil-lisin6
fr lrr:ttittn e. gaz"75o/ocarbon b. cisteiniFacidglutamic
; !-.1i4 c. glicil-cisteind
A. lu,2c.3b.4a,5d; t
';r ; .':
d. alanil-serin6
ll, 1 d , 2 b , 3 e , 4 a , Sc;
.,&js./lYjlTe:"
e. cisteinil-alanind
C. 1c,2d,3e,4a,5b; : ,.:ifiAv*rf,5l
D. 1 b , 2 c , 3 e , 4 a , Sd ;
4.1a,2b,3d,4c,5e;
E. 1e .2a ,3d ,4b , 5c . i',",.:l.!&.qp,,$,{ as t B . 1d,2c,3b,4a,
5e:
C. 1e,2d,3b,4a.5c;
44 1. benzen a. lichid,miros pliiut, sohbnt
,j,'ii.tJ,i.r:i.V irtg: i
. -at.lrl
D .1c,2d,3b,4a,
5e;
2. naftalind b. solid, cristalizat,strblimeazi : ;r,:,)i.+ir-:!T*ii-,' E .1b,2a,3e,4c,
5d.
3. acid benzoic c. lichid,inflanrabil,solvent
4. aldehidd formic6 d. solid. cristalizat,insecticid 1. celulozi + hidroxidde sodiu
5. CH3COOCzH5 e. gaz, solubilin apd, dezinfectant 88 2. celulozisodate
+ sulfrredecarbon
a. xantogenatde celuloza
b. colodiu

1
+ acld ac€tlc+ anhtdndaacetica
.t (-erut(rza c, acetat de celuloz6 A . '1 c , 2 e , 3 b4. d , 5 a ;
4 t:chrloz6+ acid azotic + acid sulfuric d. alcalicelulozi primari B.lc,2a,3d,4b,5e;
li cetuloze+ acid azolic + acid sulfuric+ acetona e. pulberefdri fum C . 1 c , 2 a , 3 b ,4 d , 5 e ;
D. 1a,2q 3d, 4b, 5e;
A. 14,2b, 3d,4c, 5e; E . | e , 2 a , 3 d , 4 b , 5 c.
*J
tl 1 c,2 d,3 a, 4e. 5b:
O. 1d .2a ,3c , 4e,5b; KOH alcoolic
tl 1b ,2e ,3d. 4a,5c : /t 12. 1. C2HsCl a. CzHsOH
E 1e ,2c,3b, 4d,5a. "'1/ 2. CzHscl b. solventorganlc
3. CrH{Clz Cztla
a. metin NaOH apos ".
I Col-lrr
I 4. C:HsCl d. anestezic
2 -CH b. bun solvent 5 CH3CI e. agentfrigorifa
I
:J.anronoxidare c. rupere legaturiC-C A . 1 c , 2 e , 3 d ,4 a, 5 d ;
.l clonrrd
de metilen d. izomeride catenii ciclici B . 1 c , 2 d , 3 b , 4 a ,5 e ;
5. cracare e. Pt, 1000'C C.Ia,2d,3b, 4c, 5e;
D . 1 c , 2 d , 3 a ,4 b, 5 e ;
5 ,d ;
A , 1a, 2c . 3 b ,4 e E . 1 a , 2 c , 3 b , 4 d ,5 e .
B. 'lb,2a,3d,4c,5e;
C. 1d,2a,3e,4b,5c; t,\ 13. 1. 1.1-dihidroxiproPan a. propanond
D. 1c , 2e,3 b ,4 a ,5 d ; 2. 2,2dihidroxiproPan b. etanal I i'.,. i1,'l ,i'

5 ,c .
l! . 1e, 2a, 3 d ,4 b 3. C2H5OH+ KzCrrOr+ HzSOr c. proPanal ' .. I i , ' ::

a. Ql-lr
4. 3-Pentanol+ K2Cr2O?+ H2SOI
5. CzHOH + KMnOr + HzSOr
d. dietilcetoni -
,.:i ,.-,i i ..S ,l.l
e. acidac€tic ..;:,'.1
,il
10 'l ncetilurS
de calciu ..:,3.i"1fQ
? scetihrrede cupru b. GeHs n{i ol . 3
A . 1 a , 2 c , 3 b ,4 d , 5 e ; .i
l
. 600€00'c B. 1a,2c"3d,4b, 5e; .i-r .a*l#Siq .t. 8t
3,o.'Hz ------'--------- camerei
c. stabili la lemPeratura C . 1 d , 2 c , 3 b ,4 d , 5 e ; '",,1x:rt#*.t,
D. 1q2a,3b, 4d, 5e; ;..tio:r*.bS.C
80-100"c E. 1c,2e,3b,4a,5d. . i 't sn:tir?ryf .F
laincdlzire
d. explodeazd *,lnY1.,*,-..'..'
fotott
4, C: Hr +
CuzClz,NHrCl /tt 14. 1. pkogalol a.revetatoi

0,CrHr ..+
B0-100"c
e. CeHe
2. hidrochinond
3. crezol i ,11'1,i33*"*ii
iii.$i,lF#*" ,, ,1;n,i
1 "rir
4. fenol
CurClr'NHrCl
5. naftol 3coloranli.
e. lil1H'il"*lYirrfF*:i
,.,,.ui.,,;,Srtig:ff':
,'' i:j
A , 1b, 2c , 3 a ,4 e ,5 d ; . : , " . rJ t
B , 1! , 2d, 3 e ,4 b ,5 c ; 5e;
A.1d,2a,3b,4c,
Cl lc , 2d. 3 a ,4 e .5 b ; 5b;
8.1a,2d,3e.4c,
D 1c , 2d,3 b ,4 e ,5 a ; C.1d,2a,3c4b,5e;
E, 1c,2d,3e,4a,5b. D .1c,2d,3a,45b:
e, :.1{"
5e.
E.1a,2d,3c,4b, j.r.: :r''}l+
lumini
| | i, b.nzen+ 3clz a. GH:Ch 1. oxidareenergice2,3-dimetil-2-buteni a. aciohbricl "
61s
2, lronzcl+3Clz
.-#
FeCl:
b. acid a-naftalin-sulfonic
2. oxidare2-buten6
3. oxidareacidmaleic
4. oxidarepropeni
3:;H*"t:l
d. acidpropiodc
100"c
+ HrSOr
S nrltollnA c. C*{oCle 5. oxidare$hexend e acetoni..,jg
180"C
+ HzSOr
L nrftallnA d. acid R-naftalinsttlfonic A .1e,2b,3d,4c, 5a; .
FeCIJ iI 8.1a,2b,3q4d,5e;
.............* e. CsClc 5c;
C .| b,2a.3e,4d,
tl honron+6C1, \
4F
I
I
D. 1e ,2c,Jo, 4a, 5( ) .
ilrI E.1 e,2 a,3 b,4c , 5c l 2. crezol+ FeClr b. coloraliealbastrd

ti' /6
3. beta-naftol + FeCl: c. coloralieverde
16. 1. acetilurdcuproas,i .l r,irll-r;t.l 4. alfa-nafifil+ FeCl: I d. colora{ievioleta
2. acetilurAde arginl: l-t 1:r;-.':pilalalb g5lbui 5. fenol+ aer (in timp) e. colora{ierogie
3. acetilurdde sodiu i. lr ir ir ( ;i :zeazi .A
4. acetilurdde calciur d :ir;Lrl-,iila itt acetona -! A . 1 d , 2 b , 3 c , 4 e5 , a;
5. acetilene e . i;r t"';iprl
r atrogu-vi ol et B . 1 c , 2 b , 3 d ,4 e , 5a ;
C . 1 a , 2 b , 3 c , 4 d ,5 e ;
A. Ia, 2b,3c, 4d, 5e; D. 1e,2d, 3a,4b, 5c;
8 .1e ,2a .3c, 4b, 5d; E . 1 d , 2 b , 3 c , 4 a ,5e . i
C. 1 b,2 e,3 d, 4a, 5c ;
D, 1e ,2b ,3c,4a, 5d; 2 1 . 1 p r o p i l a m i n d +H C I a. ioduri de tetrametilamoniu
E.1c,2b ,3a , 4a,5d. IYt
' 2. hidrolizaacetanilidei b. mai bazicd dec6t NH:
I
3. tdmetitaminS + CHrl c. mai pulin bazicSdec6t NHr
'I /f 17. 1. benzen a. prin a.ir(laidcU L), in prezert[ade VzOsla 350"C 4. butilamini d. anilind
formeazaanl:,ririrlaftiilrca 5. anilini e. clofiidrat
ri,; 2. naflalind b. prin oxirlarectr K..Cr;O7 fornreazi anlrachinond
3. toluen c. prinreducereforrneazd anilini A . 1 a , 2 b . 3 c , 4 d ,5 e ;
4. antracen d. prin orrdarelor'nieaziacid benzoic B . 1 b , 2 c , 3 a , 4 e 5d
, ; l
5. nitrobenzen e. stabrlla oxidarecLrKlr,4rrOo (apos) C . 1 c , 2 a , 3 b , 4 d .5e ;
i D . 1 e , 2 d , 3 b , 4 c ,5a ;
4 .1e ,2a ,3d , 4 b, 5c ; ' E . 1 e , 2 d , 3 a , 4 b , 5c.
8.1 e,2 a,3 d,4c , 5b;
C. 1a,2b,3e,4c, 5d. .4&. ,r. 1. propanat+ HCN a. alcoolihidroxibenzilici
D.1 b,2 c,3 d,4 a, 5e; 2. acetond+ HCN b. dihidroxidifenilmetan
E.1e ,2a ,3d ,4c , 5b. 3. fenol + formaldehidS c. aldehidi crotonici
(rnediubazic,la rece)
E 18. 1. etanol+ PCls
2. acetaldehidi + HClrl
a. CeH.-Cl
b. c s H11c l
4. fenol + formaldehida
(mediuacid)
d. etilcianhidrinA
3. luftn + Cl2 c CrH:i'lO 5. acetaldehidi + etanal e. dimetilcianhidrind
4. 1-pentene+ HCI d. c2H3cl
5. benzen+ Ch + AlCl3 e. C.rHgCl 4 . 1 a , 2 b , 3 c , 4 d ,5 e ,
8 . 1 d , 2 e , 3 a ,4 b , 5 c;
A. 1d, 2b, 3o, 4c, 5a; C . 1 e , 2 c , 3 b , 4 a ,5 d;
B.1a,2b,3c,4d, 5e; . D. 1c,2d,3b,4e,5a;
C. 1b,2c,3a,4d, 5e; E . 1 b , 2 a , 3 d , 4 c ,5 e.
D. 1d,2c,3e,4b, 5a;
E.1a ,2e ,3d ,4q 5b. 23. 1. acidformic+Ni(tumini)
{ 3 a. CO + CO2+ flrq
2. acid oxalic+ KMnOr b.2COz+ 2HzO+ anhidridi maleici
/j 19. 1. glic€rini a propanal 3. acid oxalic+ H2SOa(cald) c- CO +HzO
2. alcool nesaturat b. acid propanoic 4. acid formic+H2SOa(cald) d. 2CO2+ H2O
3. 1:pppanol+ KzCrzC)r
+ H2SOa c. propanon6 5. benzen(Or, VrOs,500'C) e. Hz+ COz
+ KMnO4
4. 1-proliairol + grggo d alcoolalilic
5. 2-propanol+ KzCrzClr
+ HzSOr e. idenlificarecu o soluliebazici de Cu2' A. 1a, 2b, 3q 4d, 5e;
8.1b,2a,3d,4q Se;
A 1e,2d,3a,4b,5c; C . 1 e , 2 c , 3 b , 4 a ,5 d ;
B. 'lc,2a,3b,4e,5d; D. 1e,2d,3a,4c,5b;
C. 1b,2e,3c,4d, 5a; E . 1 d , 2 e . 3 c , 4 a ,5 b .
D. 1a,2b,3d, 4e.5c:
E 1e,2d,3a,4c,5b. d,4 24.1. s6punde sodiu a. lichid,solubilin ap6
2. sdpunde potasiu b- utilizatla pasteadezive
.,, zo .;2O 1.fenolt FeCl3 a. coloralievioletintens 3. sdpunde mangan c. solid, solubilin apd
': : . i
il 4. sipLrnde bariu d. utilizatla unsoriconsistents
iF :

.: j
- il
:i :- .-:r
i',, i:l:r';;
$U.^; .,';1r. "xr-
./ J./pr,l r ds i ilvlllroEt l e. solr(j,rnscltrbrl
rn apd D . '1 c , 2 d , 3 e , 4 bSa
, ;
E . 1 b , 2 a , 3 e , 4 c ,Sd .
A lb,2 c,3 a,4 e, 5d;
ll lc,2a ,3e ,4b, 5d; 29. .1.cloruri de trimetilalclrilamoniu a. detergentanionic
O lc,2a ,3d ,4e, 5b; Q,,t
2. hidroxipolieter b- sipun
lt |a,2 b,3 c,4 d, 5e; 3. sulfalide atchil
| le,2 d,3 a,4 c , 5b. -*, c. esterorganlc
4. oleatde sodiu d. detergentcationic
S. trioleind e. detergontneionic
I irrcilzireciarratde amoniu a. staresolida
ir lorntamidi b. alcooletilic A . 1 d , 2 e , 3 b , 4 c ,5 a ,
:l acetantidd c. acetoniiril B . 1 b , 2 c , 3 d , 4 a ,5 e ;
4. arnonolizdacetatde elil d. diamidaaciduluicarbonic C . l e , Z d , 3 b ,4 c , 5 a ;
5 acelatde amoniu+ PzOs e. starelichid5 D 1 d , 2 e , 3 a , 4 b ,Sc;
'I - :r
E. 1a,2b,3c,4d, 5e.
A 1d ,2e ,3a ,4b, 5c ; ""!"
t
ll
()
la,2 d,3 e,4 c , 5b; ill 30. .1.hemocianine a. fosfoproteirii. -:::- '
1d ,2e ,3b ,4c , 5a; 2- gluteina '''il": '
|) 1c,2a, 3b, 4d, 5e; b. proteinEfibroasi
3. colagen c. gliceridA"
I lo, 2b, 3c,4a, 5d. t: - ,?,1
4. gnrpd prostetici d. protein6globulard j
f ).-*-'
5. cazeina e. proleinocu cupru
.'rr I :;irreSeignette a. r€actiexanloproteicd
., r;rrllatde cupru b. reactivbiurel
i A.1e,2d,3b,4c,5a;
.t rrr:idazotic c. reactivTollens ' ;. f.C..l
8.1a,2c,3b,4e,5d; "-F
4 lrkhoxidde argint d. reactivFehling C . 1 b , 2 d , 3 e , 4 a , 5 c;
". ':' .1:

lr lrllurol e. identificare
anilin6 D . 1 d , 2 e , 3 a ,4 c , 5 b ;
E . 1 d , 2 b , 3 c ,4 a , 5 e.
A 1 ,r,2c,3e ,4d, 5b;
|| lrl, 2c, 3e,4b, 5a;
3l 31.1.poli(.t,4)-s-grucoza a. anomerq..
t'. lu,? a,3 b,4 c , 5d;
2.poti(1,4)-R-glucozd b . a n o m e r B'
|) lrl, 2 b.3 a,4 c ,5e;
I lh, 2d ,3o ,4a ,5c
3.glucozicristalizatd
dinapd c. amilopecUni
4. glucozi cristalizate d. celulozi
!| din acidacetic
| r,t,'litt?l a. senge
5. poli(1,4-1,6)-cr_glucoze e. amilozi
-' hlr otrr;l b, cupru
t glillr,.lrrii c. grau A . 1 a , 2 b , 3 c ,4 d , 5 e ;
4 lrrrrrro0lobinl d. lapte B. 1c,2d,3a,4e,5b;
'r ltlttttx:iattind e. metase
C . 1 d ,2 a , 3 e , 4 c , 5 b ;
D . 1 b , 2 c , 3 d ,4 a , 5 e ;
A In , 7 b,3c,4d , 5e;
E . 1 e , 2 d , 3 a , 4 b ,5 c .
ll lr, l,n ,3n ,4d , 5b;
I lr, 2 ir.3 b.4 c . 5d;
lr lrl, ,,tt,:lc,4a,5b; bQ rZ. f. incrusre
2. eliminareincruste
| |1,7 r.:1a ,4b , 5c .
3. solubilizarecelulozA
4. v6scozi
-Jtt I lrr rrrrl,/1 a. conlineamoniac
5. celobiozd
i lrrrr,livlitJtwcizer b. lignind
I vr'lqr r tril c. colodiu
4 nlhnlrln cr':hrlozi A . 1 a , Z b , 3 c ,4 d , 5 e ;
d. alcoxid
tr ,rl r rrl h l l tkl zi B . 1 c , 2 d , 3 e , 4 aS , b;
s. sulfurede carbon
C. 'ld, 2e,3a,4b, Sc;
A llr, ,,rr,:h, 4d, 5e; D . 1 e , 2 a , 3 b , 4 c ,S d ;
ll lrt,,rlr,ilrt,4 d,5c ; E. 1b,2d, 3e,4a,5c.
I lr, ,tr.,:ll, 4a ,5 b; rh\
iI vv
33 1. legdturadintreC 9i O in aldehide
+l
{
I
2 legAtLlra dtrltr€!
L; fl ll ir)iiiil.:ir b. hibridizaresp3la carbon
3. legdtr.lra
dltlre,(; lt iJ ll :tti:.Ji,lt
tctttari 4 . 1 a , 2 b , 3 c , 4d ,5 e ;
c. htbridizaresp? spr la carDorr
4. legittrradlllre ,.;ir () irrlrr<kozrcetorrt; 9i B. 1d,2e,3a4 , c, 5 b ;
rJ.hibridizaresp sp3la caroon
5. leg6turadintreC C irrperrtind $i C . 1 d , 2 a , 3 b ,4 e , 5 c;
9i e. hibridizaresp2la carbon
D . 1 e , 2 a , 3 b , 4 c,5 d ;
A. 1e,2a, 3b, 4c, IirJ; E . 1 b ,2 c . 3 d , 4 a ,5 e .
B. 1 b,2 c,3d, 4e,t ia
C. 1a ,2b , 3e, 4t J5r
, -, 38 J. acidoxalic(caracterreducetor)
D.1 c,2 d,3b, 4a.Se, L ,, a- CO + CO, + HzO
J A' 2. acid oxalic+ HzSOc
E. 1e ,2a , 3c ,4b, St l b. sublimare
3. acidbenzoic
c. 2COz+ lJzO
4. acidoleic
Jtt 34. 1. acidftalicr_Olir.:crrrr,r 5. acid stearic
d. solirl
a. aqd cetopropionic e. lichid
2. antoniac{ oxitlrftrr:rrtrr;l
3. fenoxicl b. acid hidroximalonic
de sorlrrrr lorilllr:l;:n 4 . 1 a , 2 c , 3 b , 4 e,5 d ;
c. gliptal
4. acidl;rclk:(rlr:hirl;ttr;t,rtsrr;) 8 . 1 a , 2 c , 3 d , 4 e,5 b ;
d. trietanolamina
5. aci<l2-ckrrltr
t1r;rr
rtlrrtir;fi
trlroitz;i) C . 1 c , 2 a . 3 d , 4 e ,Sb ;
e. anisol
D . 1 c , 2 a , 3 b , 4 e ,5 d ;
A. 1Lt,2d, ikl, 4r;,.bD; E . 1 c . 2 a , 3 b , 4 d,5 e .
Ll.1tr,2c, :i(i,4e, tja;
C. lrl, jf;r,:Jl),4(j,bc; 39. 1. acetatde butil
D 1t:,?;t,lltl, 4lt, 5c. 4 c]
vv a. hidrolizdnitrili
2. acid carboxilic
E. 1c,2rl,ltr.:,4ir,{ib. b. polimerizaregrdsiminesaturate
3. alcooli
c. esenlearomate
4. sicativare
36 35 . Urtilirlc:r
slr r r r : { r r r ;rrlrl.rir
. 5. hidrogenaregrdsimi
d. solidificare
1. tcrorr e. obtinereeteri
2. nylorr{i {i a. 5 atomi de C
b. 6 atomide C 4 . 1 c , 2 e , 3 a . 4 b ,5 d ;
3. polistinrrr I 8 . 1 c , 2 a , 3 e . 4 d ,5 b ;
c. B atomide C
4. polit citpro;rrrrtri;r C . 1 d , 2 a , 3 e , 4 b ,5 c;
po limet;r r : r rr ll
l; rIlr r r . hl d. 12 atomide C
.5. e. 10 atomide C ; D . 1 a , 2 c , 3 e , 4 b5 , d;
I
E . 1 c , 2 a , 3 e , 4 b 5d
, .
A. 1b,2c, 3rl,rlr, 5ir. I
B. 1a ,2b ,3e . 4r t ,lr r : , I
. ^40.1. uree a. amid6 instabil6
C- 1e ,2d ,3c ,4b, 5,r , QU 2. acidcarbamic
D. 1c,2e ,3b ,4a, t r t , b. amidi lichida
3. formamid5
E. 1a ,2b ,3c , 4d, 5r : c. ci€natde amoniu
I
I
4. R-C=N+ fl, d. amid6stabild
36. 1. hidrogenarealch:-1rl
. 5. R-C=N+ fl.Q
e. aminAprimare
3C, 2. Ndrogenareparlialaaft_lrrrr,,
;t Pt,250"c
t
Ir [;s r flQl 4 . 1 d , 2 c , 3 b ; 4 e ,S a ;
3. hidrogenarebenz:en
r: Nil + alcooletilic B. 1d,2a,3b,4e,5c;
4. reducerenitrodenvali C. 1c,2a,3b,4e, 5d;
rl l)rJcu sdruride pb
:t. reducerenitrili
l Nl, t|0-200.C,200 atm D . 1 c , 2 b , 3 a , 4 e , 5d ;
E.1a,2d,3b,4e. 5c.
A lc, 2 d,3 e,4a, 5b;
lt t(t,2a ,3b , 4q be;
, 41.1.alanind
(. lb, 20, 3d, 4c, Sa; a. grupare -OH
0( 'l I 2. colaqen b. proteinifibroas6
l) lir, Zr:,:ld,4e, 5b;
I
J. Senna c. acidcr-arnincpropionic
lu, ?rl,ltrr, 4t l, 5c .
4. albumini d. proteineglobulari
5. glicoprotein6 e. @mponent
3 7. 1 rth.rro!lhr!lr ! t l: i. lt t t r ali glucidic
57 2. I rkI rrxr,rI lnlrirlrr 9i r:eloeterisaturati
.t | ,,1l /,,rf,
lr | ,,1l r,,ttr A. 1c,2b,3a,4e,5d;
3. IurIorrirr.l,,l ptr:ltlot.liOli satufati I | ,,tt,,,,,l l r B.1c,2b,3a,4d,Se;
- 4. r:sh:rrnr':,itlllltt gi itozi ciclici r l | ,,tt,,,,,rI C . 1a,2b.3c.4d,
S e;
5. hidruxrutorl 1l tlhrlllalurali t ! ( ,,11,,,rt t, D .1e,2b,3a,4d,
5c.

10
,l !!l

c,. lu,1 D.J e, 40, 5a. 1 d . 2 a , 3 b , 4 e ,5 c;


D 1c,2e. 3b, 4a, 5d;
E 1d,2e,3a, 4b,5c.

I / t .)
"
42. 1. anameralfa al glucozei
2. anomerbela al glucozei
3. zaharozi
4. celulozd
a. crislalizaredin ap5
b. fructozi
c. reactivSchweizer
d. celulozd
t.-
/')('
46 Unitateaskucturalddin:
1. nylon6-6 s.2 atonlioxigen
5. fructozi + l-lz 2. poli-c-caproamida b.4 atomicarbon

I A. 1b ,2a ,3c , 4d, 5e;


B. 1a ,2 d,3e, 4c , 5b;
e. hexitol
3. terom
4. poliacetatde vinil
5. polistiren
c. 1 atom oxigen
d.4 atonrioxigen
e. 8 atomi carbon

F
C.1a ,2d ,3b, 4o,5e;
D. 1 d,2 a,3e, 4c ,5b; A. 1e,2a,3c. 4b, 5d;
E. 1 d,2 a,3 c , 4b, 5e. B . '1 e , 2 a , 3 c4, d, 5 b ;
C . 1 a , 2 c , 3 d ,4 b, 5 e ;
D , 1 c , 2 a , 3 e ,4 b , 5 d ;

I /) ), 43. 1. C2Hr+ 02
+ IOI
2. C2l-12
Ag, 250"C
a. acid oxalic
b. anhidriddftalici
E . 1 c . 2 a , 3 d ,4 b , 5 e .

I
vros,350"c hl aa7 . t halogenareaalcanilor a. acetilerle
|
+ Ct
3. Crol-lo c. acid gluconic 2.izomerizareaalcanilor b. gazde sintezd
4. CsHro+ [Ol d. oxid de eteni 3. oxidareametanuluicu vaporide api c. acidclanhidric
5. C6H12O5 + [Ol e. acid ftalic 4. amonooxidarea metanului d. substihtfier

t
5. cracareametanuluiin arc electric e. AlClr,SS100"C
A. 1 a,2 d,3 b, 4e, 5c ;
8. 1d,2a,3e,4b. 5c; A 1 d , 2 e , 3 b , 4 c ,5 a ;
C. 1a,2d, 3e,4b, 5c; 8 . 1 b , 2 a , 3 d , 4 c, 5 e ;
C . I d , 2 e , 3 c , 4 b, 5 a ;

F
D.1e ,2a ,3b,4d, 5c ;
E. 1d,2a,3b,4e, 5c. D . 1 e , 2 d , 3 b ,4 c, 5 a ;
E . 1 d , 2 e ,3 c , 4 a ,5 b .
Pd (Pb'-)
/) ) 44. 1. CaHl *tr -----------* a. R-CHO
//8 48.1. hidrogenarea alchenelo
I a. Ni,BG2OO"C, 200atrn

F
I
2. aditjaapeila eten; b. 300"C,1000atm
*' 3. polimerizarea etenei _c.acizi gl cetone
cadroxilici
2 caH. + 2H2 ' b. cxH6 4. oxidareaalchenelor cu KMnO,r
in mediuneutru ,..d. dioli
5. oxidareaunoralchenecu dicromatin mediusulfuric e. acidfoslForic
pe suport
tol*

F 3.R-CHr-OH c. 3Fe + 6HCl de AlzOr


4' R-NO, -_--' R-NHz d. R-cH2-oH 4 . 1 e , 2 a , 3 d , 4 b , 5 c;
8 . 1 a , 2 e , 3 b ,4 d , 5 c;
5. R-CHO* Hr -_ e. C3H6
C . 1 a , 2 e , 3 c , 4 d ,5 b ;

F
A. 1e,2b,3a,4c,5d; D . 'l b , 2 e , 3 a ,4 c , 5 d ; ' '' _ t

E . 1 d , 2 b , 3 a , 4 c,5 e . '' I:,-


B. 1e ,2b ,3d, 4c ,5a; :' ..;.i .-. . . ,.,. ;,-....,.
C.1b ,2e ,3a, 4c ,5d; :"1.:l .i i
D. 1b, 2e, 3d,4c,5a; 47' 0t.1.acetilen6,
Pdotravit a. HqClrrJ2G170'C...

f.
E. 1o ,2 b,3 c , 4d,5a. 2. acetilenS,Ni fin divizat b. CuzCh,NruCl, BC100"C
3. adila HCIla acetilen6 c. etan
' ) () 4 5. 1. CsHi2 a. 12izomen de catend 9i pozilie ciclici 4. dimerizarea acetilenei d. elend -' -, t ;f
b. 5 izomeri aromatici 5. trimerizareaacetilenei o. tuburi ceramlce, 6oO€00"C
2. CeHrz

F
3. CoHrz c.2izomen de poziliearomatici
I A . 1 c , 2 d , 3 a ,4 b , 5 e ;
4. C7H8O d. 3 izomeri de catend iI B. 1d,2c,3b,4a, 5e;
5. CloH-OH e. I izomeride catendgi poziliearomatici r"'
I C . 1 d , 2 c , 3 a ,4 b , 5 e ;
i:
' ':-
, ' -l ' ' :

F
I
D . 'l a , 2 c , 3 d ,4 e , 5 b ;
A. 1a,2e, 3b,4c,5d; I . ''' t .-.:!.- :'i:

i E . 1 b , 2 a , 3 c ,4 e , 5 d . - E:4
8 .1d ,2a ,3e . 4b, 5c ; *r" !;M
a,#
A ;,';:
.:n i
tt
L2-

T
-,.<ii
'a
t' J i' 50 1.1lrtr1.rare
furrr:ticrraiinlonovalentd
2 gruijareflnc.ttonalddivalentd
3 grut)areflrnc(ionalatrivalenld
a. acizicarboxilicj
b. fenoli
c. aminoacizi
E. 1a,2h.3e.4c, Fd

rfl-, s+ 1. hidroliza:aharozei

I
I
4. den'ralftiltcltonal
5 comptrgi crrflrnclitrrre

A -le 2 c,3 t r ,4a, 5d;


mixtd
d. cetone
e. nilrili
I'
v /
Z. hiclrolizagliccgenului
3. hidrolizacelutozei
4. hidrolizagr6sinrrlor
5_hidrclizaureer
a. bela-glucozd
b. zahAri,lvertit
c. alfir glucoz5
cf.Cioxidde uarl,ongi arnoniac
e. sagcniflcare
B 1 b.2 d,3a, 4c , lie;
C. 1b.2d, 3e, 4a, .5c;
A 1a,21',,3c,4ci,9,:;
D 1d.2b, 3a,4e, r5c;
B lb,2c, 3a, ee, Sci;
E. lb. 2d, 3a. 4e. tic.
C . 1 c , 2 a . 3 b ,a c, 5 cl ;
D _1 b . 2 c , 3 e , 4 d,5 a ;
!; sl. 1. func{irrnenrixri cet,:nd, doui grupdri alcoor prinrar,
I o g*parearcoor secundar E. 'lc,2a.3b, 4d, 5e.
2. tlenval fur.tctrr-rnarr
3. actrj laclrc
1. viscozi a. cicloheranol
4 acid pirLrvic (acicr cetopropionic) r646s
e 2. acelalde celtiloza
5. func{iurienrixtd arr,ehidii,o gnrparealcoorprimar, gnrpare D. coloralieverde
o arcoolsecrJndar 3. idenrificare(r.nafiol(FeCl]) c. filare umeilS
4. identifi,;areR-rraftol(FeC[) d. colora[ievictetilitens]
a hidroxiacid
5. hidrogenareafenotuiui,Ni, 200,C e. lilare uscate
b. lriozA
c. lekoza
A. 1c,2e,3d,orr,5a;
d. cetoacid
B . 1 e . 2 c ,3 b , 4 d ,5 a ;
e. anhidridd
C . 1 c . 2 e , 3 b , 4 d ,Sa ; l
D. 1e,2c,3t1, 4b, 5a;
'li A.1 e,2 c.3 b, 4a,Sc t ;
B. 1c,2e,3a, 4d, Str;
E. ia,2tl,3b, 4c:,5d.

ii,, C. 1 c.2 e,3 d,4a, 5br ;


D. 1b,2a,3e,4d, 5c;;
C b Se. 1. valir'la
2. acidasparagic
a. 6 alonti C

i:; E. 1c,2a,3d, 4b, Se.


3. lisina
b. 2 atorni C
c- 4 atorni C
,{1 4. glicina
.-/ v 52. 1. aldehid6saturati d. 3 atonii C
lri rl
2. alcoolsaturat
3. acid carboxilicsatr.rrat
a. C,,Hzn.zO
b. CnH2uO
5. alanina e- 5 atonii C

it:r 4. actd dicarbonlicsaturar


c. CuHz*zt)
d. CnH2nO2
A . 1 e , 2 c , 3 a ,4 b , 5 d ;
B. 1e,2b,3d,4q 5a;
lii: 5. alcoolcic,icnesaturat

4.1 b,2 a,3 d,4 e, 5c ,


e. CnH2o2Oa C. lb,2e,3c,4e, 5d;
O 1a,2b.3c,ed, Se:
llli 8.1 a,2 b,3 d,4 e, 5c ;
E . 1 c , 2 d , 3 b ,4 a . S e .

iiil C. 1 b,2 e,3d ,4c , Se;


.- 1
3 -l' s1.1. -(CsHlrO:),i,n=6oo-1200
a. colorafieportocalie
D. 1c,2b, 3a, 4d, 5e;
:ii E. 1a,2b,3c,4d, 5e.
2. -(C6H'cOs),;.n=600i130.$0
3. reac{iabiurelului
b arr,iloza
c. coloralievioleti
ii{--J t--D\
L-/ 53.1.alcoolprimarsatun:t
a. propanol
.1.reacliaxantoproteicd
5. oxidareaglucozeicir reactiv Fehling
d. arrrilopectina'
e. precipitatrogrr
iliii 2. alcoolnesaturat
3. alcoolaromatic
b. glicerinS
c. alcoolalilic _ A. 1d,?b,3c,4a,Se;
4. 1,2,}propaniriol
;lil: 5. alcoolte(iar
d. alcoolle(butilic
e. alcool benzilic
B. 'tb,:d, 3c,4a, Se;
C. 1b,2d,3a,4c, Se;
iil'' A . 1a, 2b, 3c , 4 d ,5 e ;
B . 1d, 2e, 3b,4 a ,5 c ;
D . 1 d , 2 b , 3 c , 4 e , 5 a;
E. 1b.2d.3e,4c, 5a.

;in,
rih
jfr'
G .1a, 2c , 3e,4 b
D. 1b, 2a, 3c4d
, :
Sd
, ,5 e ;
/12
Cd ss. t.lisina
2. acirlasparagic ..
a. acid a-aminoglutaric
b. acid o-amlnoB-tiopropionic
3. acitl1.;hrlanric c. aclclo-aminosuccinic
i
ih
t$ri
II
I
I
JL,u :l! L-Uiirif [l rocapl Ofllc metan(Orin cantitate
4. oxidare insuficientd) d. alcoolmetilic I
i
metan(1500'C)
5. oxidare e. carbon+ hidrogen t
5. cistetna e. acida-amino-4-hidroxipropionic
I
I A. 1 4,2 b,3 c,4 s , 5d:
B. 1 c,2 b,3 a,4 d,5e,
C. 1d ,2c,3a ,4e,5b;
A. 1a,2c,3e,4d,5b;
4b,5e;
B .' 1c,2a,3d,
C. 1b.2a,3d.4e,5c;
i
!.
t.
D. 1a,2b,3c,4d, 5e;
D . 1d,2b,3e,4o,5a;
E .1c,2d,3a,4b,5e. i:
I E. 1 d,2 a,3 b,4 c 5e'

,.r . ) 59 . 1 . H_COOH
,

a. CO + CO2+ H2O
67v ffi.1. benzen
2.2;butini
-----.-*ciclohexan
'.-* 2-butenl
a. Na+ alcooletilic
b. Ni,200"C,20 atm
al
1
I
+ HeSO r .-*
.I
3. hidroxibenzen ciclohexanol g. p6 + HCI

I 2.rl-cooH
3. H-COOH
Ni.lumin5

+lol
b. COz+ HrO

c, CO +HzO
4. acelonitril
5. a-nitronaflalinA
-
etilamin6
o-naftilaminl
d. Pd,siruri de Pb
e. Pt.250'C

+[ol A .1e,2d,3c, 4b,5a;

I 4. HOOC-COOH

5. HOOC€OOH + Hrsor
fC
d. C q + H 2

e. 2CO, + l-lrQ
B. 'la,2b,3e,4c,5d;
C . 1c,2a,3d,4e,5b;
D . 1e,2d,3b,4a,5c;
E .l d,2e,3a,4b,5c .

I A. ld ,2c,3e ,4b , 5a;


fl. 1a,2b,3c,4d,5e;
C. 1b.2a. 3d.4e.5c;
6+64.2.1.Collu
clHecl
a. 4 homeride poziliegi caleni
b. 5 homeride cateni
3. C 7H r8 c. 8 lzomeride pollie 9i cateni (alcooli)

I t,r I
D.1c,2d ,3e ,4b,5a;
E.1c,2d ,3b ,4e,5a.

ll0. 1. HOOC-CHa-COOH a. acid oxalic


4. c6H 1t
5. C5H1r-OH
d. 6 homeride cateni (ctl 1 C cuatemar)
e. 8 homeride caleni

b. acid succinic A .1b,2c,3d,4e' 5a;

I
2. HOOC'"(CHr)TCOOH
3. I1OOC-(CHTIfCOOH c. acid malonic 8.1a,2d,3c, 4b,5e:
4. HOOC-(CHr)TCOOH d. acid adipic C . | c,2d,3b,4a,5e;:
li Hooc-cooH e. acid ghrtaric D- 1e,2b,3d,4c,5a; :
E. 1b,2a,3e,4d, 5c.,

I A.1 c,2 e,3 d,4 b,5a;


ll, 1a,2b, 3c,4d,5e:
C.1 c,2 e,3 b,4 d,5a;
l
I
,i
2. eliminarea
gruplriiR-CGlntr-omolecule
65.f . introducerea
aPeidinalcooli
3. introducereagrup6rii-CnHz,*rintr-omoleculS
a- reac$e de acilare
b. reacle de alchilaro
c. reac$ede deshidratare
l). 1o ,2c,3d ,4b, 5a;

I (' |
5b'
l'. lt:',2 d,3 e,4 a,

fll l lzobutan+izobuteni+HzSOr
+ dorur5de metil(exces)
a. hidroxipolieter
b. izooctan
4. adiliaaPeila alchine
dinamide
5. oblinereaacizilorcarboxilici

fi ;
A .1b,2c,3a,4e,
d. reag$ede hidrolizd
e. reacfie de hidralare

2. fonilsmine 'c.

I hklroxibemen+ oxidde eteni (exces) reziti 8.1a,2c,3b,4d,5e ;


il 5d ;
la 150'C
4 nlcoolihidroxrbenzilici d. novolac 'l C .1a,2c,3b,4e,
in mediuacid
h, o,o'dihidoxidifenilmetan e. N,N-dimelilanilind D. 1b,2a.3c,4d,5e;
5e .
E .1a,2b,3c,4d,

I A , 1u,2c ,3c , 4 b ,5 d ;
ll lc, 2d,3a,4b,5e;
( : 1b, 2€, 3a, 4 c ,5 d ;
t) lcl,2o,3b,4q5e;
' 66 es.1.fenol
2.qcrezol
3. c-naftol
a. l,2,$trihidroxibenzen
b. pdihiCro:ribenzen
c. hidroxibonzen
d. p-hidroxitoluen

I | 1b, 2e,3d, 4 a ,5 c . 4. hidrochinoni


5. Pirogalol e.'o-hldroxinaftalini
t. P' ltl I oxltlnremelan(H2O,Ni,65G900'C) a. aldehidriformici
" \' 2 oxklnmmetan(O2,oii de azot,40G600'C) 6. sarbqp+ alii
Sai
A . 1d,2c.3e,4b,

I il oxhlururnetan(O2,60 atm,400"C)

,L5
c. oxidde carton+ hidrogen B. 1c,2d.3e,4a,5b;

l
rt tC, 2il, J€. 4b, Sa,
8 . 1 c , 2 a , 3 d ,4 e , 5 b ;
r._la, 2b, 3e, 4d, 5r:
C . 1 c , 2 a , 3 e , 4 d ,Sb ;
D. 1e,2a,3b,4c, 5d,
67 t fosfoproteidd
E . 1 c , 2 a , 3 b , 4 e,Sd .
2 lipoproteidr: a. protei4ecu cupru
3. glicoprolekle o. cazeina 71. Unitateastructuralddrn::
4. rrtetaloprotr-.ido c. res{uride gliceride
5 nucleoproteicle o. acid nucleic 1 / 1. polipropene a.2 atomiC
4 | 2. policlorurdde vinil
e. resluride glucide b. 4 atomiC
3. pofi'acetatde vinil
A 1 1r , 2c , 3e,4a, 5d; c. 5 atomi C
4. polistiren
H 1a ,2b, 3c , 4d, 5e; d.3 atomiC
5. poliizopren
u. -rc,2b, 3a, 4e, Sci: e. 8 atomi C
t! 1 b' 2 c , 3d,4e, s a; A- 1a,2b,3c,4d. 5e;
E. 1d ,2c , 3e, 4' a,Sb. B.1b,2a,gd.4e, 5c;
(. 68 l. acitjstearic
C.'lc,2e,3a,4d, 5b; I
D . 1 e , 2 d , 3 a ,4 c , Sb ;
2 aciclpalmitic a. saturat 1g atomi E . 1 d , 2 a , 3 b , 4 e ,5c.
de C
3. acid adipic o. satural,16 atomi
de C
4 acidoJtalic c. orcarboxilic, 72 1. 150- Z0O"C,
6 atomi de C acidsulfuricconcentrat
S. acic.loleic u. olcarboxilic,B a adilieorientate a hidracizilor
atomi de C 2. B0-200"C,presiunipdn6la 200arrn
tr. nesaturat,1g atomi b adifleneorientatia hidmclzilor,
A. 1b,2a,3c,4or,5e;
de C -qt 3. alchenesintelrice c. adilia c.loruluila aceUlend
4. alchenenesimetrice d. deshidralareaalcoolilor
: 1 9,2 b, 3d, 4c , 5e; 5. reac$eexoterme
u. 1b ,2a , 3d, 4c , 5e: e. hidrogenareaalchenelor
u . 1 e,2 b, 3c ,4d, Sar
4 . 1 d , 2 b , 3 e ,4 a , 5 c;
E.1 a,2 b,3c , 4d,Se.
8 . 1 d , 2 a , 3 b ,4 c ,5 e;
C. 1d,2e,3b,4a,5c;
L.i.. 69.J. n hexan_>nretilpentan
D. 1e,2d,3b,4c,5a;
z. oe_shidratarea riiolilor a. amide
E. 1d,2q sb,4e, Sa.
c. potrnterizarea vinilicd b. relon
4. nidrolizanitrililor c. elirninarede apa
73. 1. hidrogenarea acetilenei
a. poltcondensare a. zomedzare
2 hidrogenareaparliali a acelilenei
a. Pd gi sdruride pb
e. polistiren 2j b. Ni fin divizat .
' - 3. reacliein solvent
A. 1 d,2 c,3 b, 4a.iie:
4. lrimerizareaacetilenei
c. clorurarea acetilenei ... " '
d. tuburiceramicd,600_Boo.C;
3l!:3i;33;t';:i
D 1 d,2 c,3 b,4e; 5a.
5. acetilen6_+ acid oxalic
e. permanganst de polasiu-' .,
A . 1 b , Z a , 3 c , 4 d ,5 e ;
E. 1d ,2c,3e ,4a, 5b.
B. 1a,2b,3c,4d,5e;
70. .1.transesterificar C.1e,Za,3c,4d5 , b;
7 C t9ftala D. _1b,29 3a,4d, 5e;
2.poricon dens",-"ll ll19 1l9 detului :', i..
3-poticondensa l"j,:919ylyi eulen
glicol E.1e,Za,3q 4b, bd. "il
;: .,,,
a poriconuens J": H;|||H;;; sricer,:na , rr , rt ;
S. policondensarea 74. 1.nucleearornaticeizolate
^ o) a. nucleearomalice conderisalo'
racidului*,pi; 2. fenantren
hexametilendiamina + b. propilbenzen ' '
' 3. un nudeu aromatic i
a. 280"C,sub vid
b. nylon$-6 4. sublimeazd i"noli.creioti
". naftalind : .. , i'l
.ir.,i;r
d. . -i
5. ulei mediudin gudron de cdrbune i. i.i
c.215-23S"C e. difenil .
d. gliptati
e. 255"C A. 1e,2b,3a,4d, Sc;
B. 1e,2a,3b,4d,Sc; \";lt I

A. 1 a,2 c,3 d,4 e, 5b; C , 1 c , 2 a , 3 b , 4 d ,S e ;


D. 1e,29 3b,4a,Sd; lrt', ,i
E- 1c,2a,3d,4b, 5e. ;,;iiti

LI

K
,I
5. aldehidaformicd e. novolac
. .. 15 1. efimrnare hidracizi a. compugicartronilici

r| '/ , 2. hidrolizdtricloretan
3. hidroliza
derivalilordihalogenatigeminali
4. compulihalogenati+ Mg
5. dorurd de elil
b. eter anhidru
c. KOI-I+ alcool
d. acid acetic
e. anestezic
A . 1 b , 2 c ,3 e , 4 d , 5 a ;
B. 1b,2e,3c,4a, 5d;
C. 1b,2e,3c,4d,5a;
D . 1 b , 2 d ,3 e , 4 a ,5 c;
E . 1 b , 2 c , 3 e ,4 a , 5 d-

t A 1c,2a ,3d, 4b.5e;


B. 1a ,2c,3d,4b, 50;
C. 1c,2b ,3a, 4e.5d;
&r0
8 0 .1 . C O + N a O H
2. oxidarealcanila acizi gragl
a. 100"Cgicatalizator
b. caracter
reducltor

r|
D. 1c,2d ,3a, 4b,Sei 3. acid oxalic c. sublimeaza ugor
"
E. 1 d,2 c,3 a, 4b.5e. 4. acid benzoic d. acidformic
5. C2H5OH+ KMnOr + HzSOr e. acidacetic
/6, 1. alcoolbenllic a. compugicarbonilici
,(,
olcoolalilic b. bazd tare A . 1 b , 2 a , 3 c . 4 d ,5 e ;

t glicol
oxidareblindS alcooli
alcoxid
c. oxidarea etenei
d. alcool aromatic
e. alcoolnesalurat
8 . 1 d , 2 e , 3 b , 4 c ,5 a ;
C. 1d.2c,3b,4a,5e;
D . 1 d , 2 a , 3 b , 4 c ,5 e ;

r| I
E.1b,2a,3c,4e5 , d.
1d,2c,3_e,4a,5b;
8 . 1b,2e,3.c,44,5d; 1.numirpardeatomide carbon a. eliminareape
'ld,2c,3s,4b, i81
5a; 2. alcoolnesafu6l+ acidorganic b. s6punuri de Pb
t). 1d,2e,3c,4b,5a; 8l 3. amonolizaesterilor ! . c, sapunuride Al
''

t t. 1d.2e,

/ / 1. phogalol
2 naftoli
3c,4a,5b.

q. presiuneridicalS9i circa200.C
b. revelatorfoto
4. unsoriconsistente
5. pasleadelve

4.1d,2c,3e,4b,5a ;
d. aciziigraginaturali
€. amide

t
:1.hidrogenare fenol c. coloranli B. 1d,2a,3e,4b,5c;
4. fenol+ FeClt d. violet l C .1d,2a,3e,4q5b ;
li. hidrochinond e. determinaie oxigen D .1e,2a,3d,4c,
5b ;
E.1e,2d,3a,4c,5b.

t
A le ,2c,3a , 4d, 5b;
: :
l| 1o ,2b .3a , 4d, 5c ; 82. 1.formuleplaneobignuite
(). 1 b,2 c,3 a, 4d, 5e; ' .
p J. 2.formulede proieclie , ,
| ) 1cl,2c,3a, 4e, 5b: 'r '\r ' 3. formulede configuralio "-
| 1 o,2 a,3 c , 4d, 5b.
-.,':..
',,
4. formulode crnformalie ,, :

I , 1. \ '
/tl I ncllareanilini
2 ornlnealifatic€
a. bazemaitdridecit NH:
b. sodiu+ alcooletilic
5. modelestructurale

a. redaudispozi$a
substituen$1or lega$de un aiomde carbon ,.i
;l roducerenitroderiva[i$ndustrial)

t
c. acidacetic b. nu redauarmiareaspa{ialia atomf,or $
4 rcducerehitrili d. bazemaislabedecAtNHr c. redaulmagiheaspa$alA_a molearlelin plan
!r. arniriearomatice e. acidmineral+ metal spalialegigeomelrice
d. redauloatedetaliile alemolearlei, i
e.indiclaranjamentulgeometdc rezultatprinrotreaatomilorin jurullegituriisimple $,
A, 1 c,2 b,3 e, 4a, 5d;

I
r'I ...1
n
ll 1 c,2 a,3 e, 4b,5d;
(l 1 c.2 a,3 d, 4b, 5e; 1 1r,?b,
S,1o, ;
t"i,;=.',rk;ri$ :]
I

I l) 1 0,2 c,3 e, 4b,5d;


| '1d,2a,3c, 4b, 5a.
ii;iflii :*iii:tI
Z:1i:,tr3:,3::
D.1e,2a,3d,4b,5c;
:'r;d , *,r{
:!i /v Lr ;:;'\: :

T
I
J,I
/!l I
2
ll
okltol +KuCrrOr{l-tzSOr
funol + formaldehid6(mediu bazic, la rece)
lolrol+ formaldehidi(mediuacid,la cald)
a. aldehida formici
b. coloralieverde
c. alcool o-hidroibenllic
., 83,1.NE=1
{J^
E . 1d,2e,3b; 4c, 5a.

2.NE=o ' :. '


:'. .".
a. pentan
b. dorur5de alil
*,
r
a**
€i-ld
'-: f*&

I 4 + CuO (3d0"C)
rrrotanril d- gaz 3. N E =4
:\';'rt' 1:' :
:.r j - - .' i :_ : j
c. orto-xilen
5.NE=10 i e. naftalini
,1
D.1a,2d,3q 4e, 5b;
A. 1b,2a,3g .4e,5d; E.'|d,2a.3b,4e, 5c.
B. la,2b,3c, ,pe,5d;
C.1b,2a.3c, fld, 5e; hidrotiza
D 1b,Zc,Bd,.ile,5a; 87. 1. 1.4-diclorbutan a. cetoni
E 1a ,2e, 3d,{ c , Sb.
l f ^- hirtrolizi
i - 2.2-ctorbutan b. diol
84. 1. CHr€HrA.Hz-Cl1r !1
a. 2-bulil hidrothA
2. CHTCHT-CF- b. izo-butil 3. 1,1-diclorbutan------ c. alcoolprimar
ti hidroliz6
CF, 4.1..c| orbutan- d. alcoolsecundar
I
hidrolizd
3.CHrCH-cu,- c. n-btdil 5.2,2-dicforbutan-"i:- e. aldehidE
CHr A- 1b,2d,3e.4c.5a;
B. 1b.2c, 3a.4d, 5e;
I C . 1 e , 2 d , 3 b ,4 c , 5 a ;
4. CH'-C-CH3 d. te4-butil D.1a,2c,3e,4d, 5b;
I E.1e,2d.3a,4q 5b.
GHr
88. 1. glicol a- diol ,.,\
5. CH]_CH_CHd e. izopropil g 2. glicerini
s A b. aminoacid
t: o 3. sulfatacidde metil c. triol
4. glico@l d. ester
A.1b,2a,3c,ad;5e; 5. acrofehi
B. 1d,2c,3a,4b,Se; e. aldehid6
C. 1b,2d,3c,4ai 5e; A. 1b,2e,3c,4a,5d;
D. 1d,2b,3a,4c1 5e; B.1a,2g3e,4b,5d;
E.1c,Za,3u,adi Se. C. 1b,2d.3e,4a, 5c: r'{}
D. 1a,2e,3d,4b, 5c; '.: \.r
t- , -- 85.1.tohren
.st) , .. a. CroHr E. 1a,2c,3d,4b,5e.
2. x ilen I b. cr+l-l,o
3. naftalini i c C7H! 89. 1. fenol a.5,55Yohidrogen.
4. anlracen 2- crezol
5. difenil
d. crHro
e. C6Hls fg 3. alfa-naftol
b.4,76Vohidrogen.
c.7,4ocI6hidrogen
4. hidroctrinoni d.6,38 % hidrogen,
A. 1e,2c.ed,ao.jsa; 5. pirogalol
B. 1q 2e,3a,4b.bd; e. 5,45o/ohidrogen
C.1c,2e,3a, 4d,bb; A. 1C2d,3b,4a,5e;
D.1e,2c,3a,4b, 5d; 8.1d,2e,3a,4e, 5b:
E 1e, 2b, 3 d ,,tc C. 1e,2b.3a,4d. 5c;
Fa.
D. 1b,2a,39 4d. 5e;
86' 1' Crft + HCI-- l"....._ a HrSO+HgSO{ E. 1a.2b.394e,5d,
,j r
d A" 2.CaH.+CHpOOH ..."."...-.-.....--_ b. CCt (sotvenQ
3. ql-|. + HCN -i-._ c. Cqzch+ NFtrCl,So.C 1. benzardlidi a. 13,597oazot ..t
4. C2H2+ t-t2o --i----:*
5.C2H2
+ah -T*
d.HSCh170.C
e.zn(cl-t0ooh,200"C 3s 2. difenilamin6
3. dimetil-benzilamind
b. 8,28% azot .bi^;:*
}J c:!,,)t:
c. 8,Og% azot . ri, ',1i.;,::.$
4. alfanibonaftalini d.1O,37% azot
A.le,2d,ab,4a. { .,;F.rJE j
flc; 5. benzonildl a.7,10%azol
B.la,2e.3b.4d.
qq ,;' ,rl.L.r3.6S
' .',lftYl4 |
C.1d,2e,
sc,4a. A. 1b,2g3a,4d,5e;
lb; I
, B. 1q 2a,3b,4a,5d;
C. 'la.2d,3e,4c.5b;
2L

22
E. 1a.2b, 3c, 4d, 5e. { 3.dislearooleind c. 106 atornide hirfrogen
i 4. tripalmitini d. 104 atomide hid,rogen

I ,) t
t
91. 1. melanal
2. elanal
3. benzaldehida
a. mirosde mere vezi
b. mirosde grdsimerdncedi
c. sticlSorganicd(plexi)
i

I
5. trioleind

4 . 1 a , 2 c , 3 b , 4 d ,5 e ;
e. 108 atontrde llidrogen

8 . 1 c , 2 e , 3 a ,4 b , 5 d ;
4. acelona d. formol

I 5. acroleina

A. 1 o,2 a, 3c , 4b,Sd;
e. mirosde migdaleamare
C . '1 d , 2 a , 3 c4, e , 5 b ;
D. 1o,2d,3b, 4c, 5a;
E . 't b , 2 c , 3 e , 4 a ,5 d .
B. 1a ,2c, 3e, 4d, 5b;

I C. ld,2a, 3e,4c, 5b; 96" 1. benzanilida a. C rfl gN


D. lb ,2c,3a, 4e, 5d; e r 2. p-toluidin6 b, c s H l l O2N
'r to 3. acid antranilic c . C r:H rrON
E.1 c,2 d,3b,4a, 5e.
4. valina d. c6H1402N2
5. lizina e. C7H7O2N
92 1. acidadipic a .M= 9O
'l' ?\r 2. aad nulonic b .M= 146 4.1b,2a,3e, 4c, 5d;
3. acid succinic c . M= 132 8 . 1 c , 2 e , 3 a ,4 b , 5d ;
4. acid oxallc d . M = 1' 18 C . 1 a , 2 c , 3 d ,4 b , 5e ;
5. acidglutaric e .M= 104 D. 1e,2c,3d, 4b, 5a;
E 1 c , 2 a , 3 o , 4 b ,5 d .
A. 1e,2b. 3d, 4a, 5c;
ll.'1c,2e,3d,4a, 5b;
O ld ,2e ,3b, 4a, 5c ; 97. 1 . 2 C H q + a. decalind
l). lb,2e,3d, 4a, 5c;
t:.1e ,2d ,3c ,4a, 5b.
J} 2. Cr*lr + 2H2 -
3. CH. + HzO --
b. CO + 3H?
c. antrachinoni
4.Cpl-lr+SH2+ d.2CO + 4Hz
u. t l. clorurEde benzil 5. ClaHrs+ 3[Ol e. tetmlini
a.22,68o/odor -
2, clorurdde benzoil b. 28,06 o/oclor A-1d,2e,3b,4a,frc;.,
3. clorurdde benziliden c- 20,94 % clor 8.1b,2e.3d,4a. 5c; '
4. acid rn-dorbenzoic d.25,b c%clor C. 1d,2a,3b, 4e,'ft; -.
|r ctil-p-cbrfenil-ceton6 e. 44,1OYodor
D.'1d,2a,3b,4c,5e;
A. 1b,2d,3e,4a, 5c; L 1a,2e,31.1b_,.5d:, .
ll ld .2b ,3a , 4e, 5c ;
t).1 c,2 a,3 b, 4e, 5d; 98- 1.monoetilglulamat a.6 atomihidrogen
l). 1a,2e,3c, 4d, 5b; n , 2.acetatdevinil b. B atomicarbon
| .1 o,2 c,3 d, 4b, 5a. J' d 3.stearatde metil c. 13 atomihidrogen
4. oleatdemetil d. 38 atomihidrogen
!t4 I acidoleic I 5. dimetilidipat e. 36 atomihidrogen
a .M = 2 56
2 lrrJdpalmitic b .M = 2 82
l1 :l 0cjd stearic | A 1q2a,%,4d, fp,;r-. .
c .M= 113 8.1b,2a,ed,ae,.it{'-- . ;
4 n(epsilon)-caprolactamd d .M= 254 I ',
fr : C.1c,2a,3d,4b,'5e: .
lomftalatde etilenglicol e. M= 284 l D.'!c,2a,3d,-4e,Sbj-.;,, .
E.1e,2a,3d, 4c,5b.,r.,
__ .
1n,2b, 3c, 4d, 5e; '::l - ;,
. r_ " r: .
tl 1b ,2a ,3e , 4q 5d;
1n,2d,3q 4b,5a;
99- 1.diamidaaciduluiadipic a. tetrametilendiamini
q> 2. diamidaacidululsuccinic b. trimetilendiamina
lrl, 2o, 3b, 4a, 5c; =/J
l<:,2a,3e, 4b, fu. 3. diamidaacltuluiglutaric c. benzilamini
rl , .4. benzamidd':',.. d. hexametilendiamini
tth | (flDshllitostearini i 5.diamidaacid-ulfii
malonlc e: pentametilendiaminii
a. 98 atomi de hidrogen ' :. . { .:1a.:.r!t,...i-}, .;,:-- .
., ? rlktlooslearind b. 102 alomi de hidrogen '' iR r;-i

.. A.1a,2d.3e,4c,5b;
.,,., ''''
23 ]
1 : . r, ::, .

.i ,' ,j.1i..,. 24
t' ii

"t
u. rd, le1, Jr), 4c, 5b_
C. .ld,2a, tu.4b, 5c,
l\rvif t\J4, I t2b(J4
104. 1. R-CH=CHr _-------._..---.
D 1d , 2e, 3: r ,4c , Sb. a. e[o]
KMnOr, HzSOr
E. 1e , 2a, 3d, 4c ,Sb. lolt 2.R-cH=cH-R, ----.----.-.---- b.stol
100.l. proteind(tridrolizitenzimatic6) KMnOa,HrSOa
a. denalurare 3. RrC=CH-R'
2. proteind+ cut' - KMNOT. c.10[O]
/.1.i lmuoiuJa.il' b. anion HZSOr
- r. aml)oacidin solu(ie
bazicA 4. R-CII=CH-CH=CH-R'
4. aminoacidin solulie
acid6
c. cation d.3lol
5. proteind+ HCI d. aminoacizi KMNOI,HZSOI
e. reaqie identificare 5. R-CH=CH-CH=CHZ
e.4[o]
A.1c,2e, 3b, 4d.Sa:
A . 1 e , 2 b , 3 d , 4 c,5 a ;
B. 1 c,2 b, 3e, 4d. 5a:
B. 'lb, 2d, 3e, 4a, 5c;
C. 1e ,2d, 3b, 4a: 5c ;
C . 1 d , 2 e , 3 b ,4 c , 5 a ;
D. 1e ,2d, 3b,4c . 5a:
D . 1 b , 2 e , 3 d , 4 a ,5 c;
E.1 d,2 e, 3b, 4c ,5a.
E . 1 e , 2 d , 3 b ,4 c , Sa .
101.1. glucozd
propini
ir_ i 2.tructozd a. sfudure furanozici , 105.1. a. dorur5de calciu
(45 2.propend
3. zaharozd b. legdturi beta_1.4 b, trimerizare
4. celuloz6 c. legituri dicarbonjlici 3. glucozi
c. cloui de alit
d. amidonanimal 4, pirogalol
5. glicogen d. acidglicorilc '
e. structurdpiranozicd 5. acid oxalic
e. dozareox[en-.
a. 1.a ,2c , 3e,
4b. 5d;
.!e, A . 1 b , 2 a ,3 e , 4 d ,5c;
!. zc, 3a,qb,5d; 8 . 1 a , 2 b , 3 c , 4 d , Se ;
C. 1. e, 2 a ,3 c ,4Str,
O; C. 1q 2b,3a,4e,Sdi
D. 1e,2a,Sc,4ri,SO;
D. 1d,2e,3b, 4c, 5a;
. E. 1a,2e,3c,4b,5d. E. 1b,2c,3d,4e. Sa.
,Jr '

,- amonoxidare meran
{...i

tL.<-1o2'1- meraocu vaporideapE a sursi de azot


:
::*:: 106. 1. cisteind
r.
", oxloaremetarrcu aer b. 1,5moleculeOz .di, A '
a. 2 atirnrljbzoi
4. oxidaremetarr_ oxizide c. metanol /0 6 2.slicin6 g. 1s1im.3'u6i1
azot 3. valini
.bl .{
S.oxidaremelan*60 atm d. 3.moleculehidrogen a 2 6jrtpdd-4s6i6lt
e. atdehiddformicd 4. acid aspanagic
d. 5 atbniltardohf..c
4.1 d,2 a,3 c , 4b, 5e: 5- lizini
e. 2 atOmi'ia,6bn'i.;-i
B. 1a ,2d ,3b,4e. Sc :
A.1a,2d,3b, 4e, 5c; l,*sdtfirl:r.lf I
C.1 a,2 d,3 b,4c , 5e; -
D. 1 b,2 d,3 a, 4c . 5e: B.'1b,2a,3c,4d, 5e;
. .s;*:"lilt?"S
E. 1b ,Zd ,3a, 4e,f t . C . 1 a , 2 e , 3 c , 4 d , Sb ; . BtciBrli{ .li
D . 1 b , 2 e . 3 d , 4 c ,E a ;
103.J. Eq.elsini+ Hz(Ni) E. 1e,2d,3a,4b. Sc.
2' acroleind+ reacuvTo'ens a. sec-butanol
I dn
- b. izopropanol 107. 1. amonoxidarea
J. outanond + Hz
4. propanoni+ H, c. acid acrilic
metanului
2. cracareabutanului
a: pqr
lO 2- b.
S.butanal+ l_1, d. n-dutanol 3. oxidareelend
e. propanol 4. oxidareantracen
A. 1b ,2c,3a , 4d.t ie:
. 5. deshidratare
9i dehldrogenare
etanol
B. 1 b,2 c,3 a, 4e.{ id:
C. 1e,2c,Sa,qO.$O: A . 1b,2a,3e,4c,5 d;
D. 1c,2d,3b,4a; {te; B: 1e.2b,3c.4d,5a;
E. 1d,2c,3b,4a,fje. C .1e.2b,3a,4d,5c ;
D-1a,2q3e,4d,5b;
E.1a,2e,3c,4d,5b.
J08. 1. eten6 -.-.-._ diol
IA D ' rU '
IU 6

zo

L.'.u
':i'i,
o- ottz Ue azot, 40LRj00 ..C
3, etanol _ acetaldehidd c. KzCrzOz/CH:COoH A . l e , '2 e . 3 c,4 b ,5 c
4. etanol acidacetic d. KrCrzOr4JzSO,{ 8 . 1 b , 2 a . 3 c , 4 d .5 e
5. anhacen - antrachinon! C . 1 d , 2 a , l l e ,4 b ,5 c
6- solufi€apoasd cle t(MnO,
D . 1 d , 2 c ,J e ,4 b ,5 a
4.1s,2d,3b, 4a, 5c; E . 1 d , 2 e , 3 c ,4 b ,5 a
B . 10, 2c , 3b, 4a, 5d;
C. 1c , 2d, 3b, 40,Sa; 'i 13. 1. alc{)olp-hidroxibenzilic
D.1b,2c,3d,4a,Fe; a .6 N a
2. pirogalol b. 2 NaOH
E. 1e, 2b, 3d, 4a,Sc .
3. hidrochinona c. 1 NaOH
4. he;:itol d. 3 t'.laOH
109. 1. acetilend
a. acetat de vinil 5. glicerin:1 e .3 N a
(,, 2. metan
I/a-' -r b. acetileni
3. anilind A. 1 a , 2 h ,J e ,4 d ,5 c
c. nilrobenzen
4. glucozi . B 'l c ,2 , J , 3 a .4 a ,5 z
d. etanol
5. metanal C i d , 2 c , 3 a,4 b ,5 e
e. novolac r,
D. 1 b , 2 e . 3 c,4 a , 5 d
A. 1b,2a,3d,4e,Sc: E. 1 c , 2 a , 3 d ,4 b ,5 e
B. 1c,2b, 3a,4d,5e:
C. 1a,2b,3q.4d,Se; '1J4.1 at:ilrn;i a. leflon
D.1e,2d,3c,4a, Sb; 2. naftaline b. sublimare
E. 1a,2e,0c,.4d.Sb. 3. C2F4 c. fermentalie
4. C5ll1206 d. anticongelanl
1 10. 1. colagen 5. glicerini e. aulooxidare
a. caust'c
2. FeCh
tI t()
l b. dulce A. . 1 c . 2 b , 3 c,4 a , 5 d
3 .am idon
c. iod B. 1b,2d,ic, 4e, 5a
4. fenol
d. enzime C. I d , 2 e , 3 b ,4 a , Sc
S. glicol
e. catalizator D. 1 e , 2 b , 3 a ,4 c,5 d
A.l6,ze,3c,4a,
sd; E. 1 c , 2 a , 3 d ,4 b ,5 e
B-1d,2C3e 4a,Sb;
C. 1d,2b,3c,,1a, Se; 115. 1. crezol a. bachelili
D. 1d,2e,3c,4a,5b; 2. hexitol b. creolini
E. .td,2b,3a, 4c, Sa. 3. fenol c. anallzA gaze
4. hidrochinoni d. revelatorfoto
| ||. l. ftuctozA 5. pirogalcl e. fructozA
a. zahir invertit
/// 2.glucozi
, :1.zaharozd
b. ceamaidulci A. 1 b , 2 e , 3 d ,4 a ,b c
c. r5spindiremare B. 1 d , ? _ bJ,c , 4 a ,5 e
4, amilozE
cl.q (alfa)"glucozi C. 1 b , 2 e , 3 a ,4 d ,Fc
S. celulozi

I A. 1a,2b, gc, 4e Sd;


8 1b,2d, q+.19, SC
(:. 1b,2o,3d,4a,5q,
e. prezentiin s€nge D.
E.
l a , 2 d , 3 e ,4 c,5 b
1 e , 2 c , 3 d ,4 b ,5 a

i15. i propanoni a. mirosde migdaleamare

T t). lb, 2a, 3e, 4d, 5c;1.. 2. b.:nzalCehidi b. rezllS


3. et:nai c- mirosde grdslme rdncodd
ti 1b,2e,Sa.ad,6c;
4. formaldehidA ci.reacfioKucerov
5. acroleini e. procedeucumen
l12. 1 rnetan
a. acid gluconic

li / / .\ t
. /
).glucnzA
ll fllnol
4. rrrJdformlc
b. Hz + COr2
a gust dulce
d. CH3OH
A. 1 e , 2 a , 3 b , 4d ,5 c
B. lc, 2d,3e, 4a, 5b
1d,2b, 3c, 4a, 5e ' -t ,
5. frrrdozl : :',ii
e. canac{eracid i D. la, 2e. 3b, 4c, 5d

I| I
I
I
)
E. le,2a,3d, 4b, 5c

27 t
I| I
I
I
I
-.o
J .!u9,,| .4

2. etilenglicol
a pottelilentereflalat
I
b" nailon6 Intrebdricu complementsimplu
3. e-caprolactanri c neopren
4 acadadipic
5. cloropren

1d, 2c , 3a, 4b, be


d gliptali
e. nailon6-6
II..I.IIITRODUCEREiN CHIMIAORGANICA

f . in urmacombustieisr,bslantelor
dinacesteaaPareca:
organicein vedereaanalizeielementarecantitativecarbonul
I
B . 1d, 2a, 3b, 4e, Sc B. carbonelementar C. oxid de carbon
A. metan
I
D. dioxidde carbon
E. arneslecde oxid gi dioxid de carbon
f
1a, 2b, 3c . 4d, Se
D . 1e, 2d, 3b, 4c , 5a
E . 1b. 2u, 3a, 4e, 5d cantitatividetermindazoiuldin compugiiorganiclsub form6de:
2. Analizaelementari
A. NH:+ NrOs B. NO C. NO2 D. Nr E. NO+NO,
1 18 . 1. Tic l3
2. AlCl3
3, TiCl3+ Hcl
a. acidLewis
b. sistemreducetor
c. sislemoxidant
3. in urmacombustieisubstan[elororganicein vedereaanalizelelementarecantitativesulfuldin
acesleaapate ca: i
I
4. K2CrrOT+ CHTCOOH d. procedeu A. sulfelementat B. FtrS C. Sq D. SO3 E. sulf elementar+ HzS
bisulfitic
5. Ca(HSO3)2

A. 1a, 2b, 3c , 4d, 5e


e. calalizalori
Ziegler_ Natta
4. in urma combustiei substanfelororganice in vederea analizei elementare canlitalive
hidrogenuldin acesteaapareca:.
I
B. 1e, 2b, 3ia,4c, Sd A. hidrogenelerner'ltar B. nrelan C. hidrogenatomic D. apd
C.
D.
E.
1b, 2c , 3e, 4a, Sd
1e, 2a, 3b, 4c , 5d
1d, 2a, 3c , 4b, Se
E. ameslecde hidrogen9i nretan

5. in scheletulredat:
I
'l
t
1 19 .1 . sar e Seignet t e a. reactivTollens
2. reactiv Felrling b. reactivGrignard , -Q-,
3. azolatde argint ttl
4. magneziu
c. reactivFriedel
- Crafts - c- c - c-
5. clorurd de aluminiu
d. sulfatde cupru
e. reacUvFehling
t -t c-
l
A. 1 a, 2b, 3c , 4e, Sd
B. 1 e, 2b, 3a, 4c , Sd
..:
I
I

existen atomide carbontefliari:


I
1e, 2d, 3a, 4b, Sc A .n= 0 B .n= 2 C. n=4 D. n=1 E. n=5
D. 1d, 2a, 3b, 4c , 5e
E. 1d, 2b, 3c , 4e, Sa

12 0,1 . ant r ac en
i
6.in catenaciclicd:
I
I
a. 7H -c-
:.:
T
rYt
2. dodecan b.11H .. g
.r tl
3. vitamina H c. BH - c- c - c-
4. benzanilidi
5. anisol
d.10H , ,lS
^$ ttl
e.26H r:i ,{i: - c-
I
A,
B.
C.
1a, 2e, 3d, 4c , 5b
1 d, 2e, 3a, 4b, 5c
1b, 2a,3c, .4d,Se
existen atomide carbonsecundari:
A .n= 4 B .n= 3 C. n=2 D. n=0 E. n=1
I
D. 1d, 2e, 3b, . 4c ,5a
E. 1e, 2c , 3a, 4b, 5d 7. Calena:
lllll
- c- c - c*c- c -
I
llt,tl
conlinsn atomide carbonsecundari:
A .n= 5 B .n= 3 C, n=0 D. n=2 E. n=1
I
8. Unghiurile
dinlrelegiturilecovalente
dinmoleculapropanululau valorils:
4.90' B-105' C. 109'28' D. 90"pi 105s .. E. 90"9i '180"

29 30!
'::- l i l :
;;.".'.]:ii
{,. r, ruil,,1, este p05l0ltarrtril.
>Uivet}11. de ncsaturare
20.Citra este'
a ilrreicicloalcadiene
A. distilare B. sublimare C. decanlare D. erlrer:l:,, i- r-r,,;l:rt'ti:ri: E2 C4 D. 5 E. "
A .1 .tto
10. Separareaunui componentdintr-unamestecsolic rji: iii.?ir1['tl i:az? ptoprretEtri
scesluiadt r , t oi: r nicesle: CHI - CH = Ci - C'oI
a treceprinincllzire, direct in laza gazoasd,fdri a se topi :.+;i. rnir i Ie
?l .rormul aD roceniuaidaacir iului
,q C = S OoA h= 5,fi) / o O "44, 45Yo F, C'=60% H''8, 00'16 0=3?, 00%
A. cdstializareB. decantare C. sublimare D drslila'e L eiiiac|e A = ' 1,.l4% O , , "s! - ! , CZo/ o D. C=55, 81o/ ol1=6, 9- lo"ol) =37, 2?qc
C .C = S Z,gqo/c
'11.Separareaunor combnente dintr-r.rn g.C = 54,54o/oH = 9,.10o!c'i) = l:6,36%
amestecoai'r:'.:ic1;r;ha.; d,f(:rentrjlor
oinlrepL:nclek
ds flerbereale componenliloresle posibil6prirr: '11i1
g! cu 54,24%oxigenconlittoun nunrir da
22.Un c:rrpuso.ganiccr, i"nasa nrolaculari
A. extraclie B. distilare C. sublimare D. decania;i, i: cnstalirare
atomide carbonegal c''t ,r0
B.: c.3 D.4 e.5 i'-o/l
12. SeparareaunorJ:omponentedintr-unamesteii,ls1;ti',\ l::l ,J:c-renlad.: sLrlubilitaie
intr-r[
^1

dizolvantoarecare,la tempefaturdapropiat6ce ternf,e,;l!r'ade irerlreree Cizc['anirrlui.esl-.


posibil6pnh:
B4
ecirir.rlertda ;;cidul'-ti
23.Nesature!'.1r, anlranilicoste:
D. 6 E.7
/tr'u
t:- - r
O
A. distilare B. cristalizare C. sublimare D. extraclie E ijrcrnlare- ll
a/ rzr-.t/\ \l

?4.Antrachincna coniine: il
-. t
u-!
13.Aneliza elemenlarA calitativiurmEreitein final.
A.78,26:i.,.] F 3,859; h C. 17,78% O n. 4,769i Yl E. 68'24% C
V:'7
A. aflareaformuleimoleculare
B. separarea giidentiflcareasubstanlei
respeciive O
C. lransformarea substanlei respective
in alliconrpugi
rorrlrne:
25.Fenilacetife'rs - ,C= Ct4
A.latomCcuatcrni:r B.TatomiClat{1s'i C.2alomiCcttiatemariX
D.ldentificarea
specfilor carocorespund
atomice substantei
c'gai:icestudiale
C.5 alomiC te(iaii E .l alom(; crralernar
9i 7 atomiC terliari (_!
E.nicio alirmalle
A - D nuestecorectt
I = C - e* = CIIU
l, atomiirlecaii/onsunthibririiza$: : ' *> *e
26.ln vinilauetilena
14.Formula brut6reprelnti: ,r.spi9isp2 B sp39i sp C. sp29isp D.sPt E. sp
A. tip.dgiraportul
masical atomilordintr-omoleculd
B, nufied atomflor din subs(anlatespeclivi de carbon sint hibridizali;
C. 0pul$ raportulnumerical atomilorcomponenli ai srrhslar:1ei
relbpr:ci;ve
27.In fenilacetilertr-atomii o
A. sp39i sp2 B. .sp39i sp C. spl 9i sp D. sp' E. sp . d
D.btul glnumliulatoihilordlnmolecrlauneisubstanle ,
-%--c+-L-ott
,l

E.cotadepar{cipare llo-c.
a liecSruielexrentintr-unrnolde substanlS 28.Acidulasparagicare nesaiurareaechi*ralenti:
A ,,I 8.2 (:.3 D. 4 E. 5 NL
saleitomul de carbonprezhterrrmiicareletiptrri"le hibri<jizare:
15.ln combkra$ite
A.sp t B. sp' C. sp2,sp3 D.sp t. sp-,sr)-,sp 2g.Trinirratulcteglicerindcontine: t-l-i j.. C\LQ-L/OL
o/o'H E' 28,50^.'.-,'-2
%N
A,15,869'oC B 36,439/oO C. 53,63?oO D.0,80
16.Atornul decarboncu triplSlegdturdarehibridizarea {*O -W
A.sp' B.s p t C. sp2gisp3 D.sp E.sp,sp-tt sp- 30.ldentificai'eahalogeniiorin ccmpuiilorganicise facesubfcrmAde: Uya -ilO- -
A.hidracizi B.halogenuri de bariu C. halogenurt clesrgint
17. O metodl de ldentificarea azotului,in cadnrlanaliz-.iei$6:6a1p;"celitative,ccnsti in 0..halogenuri de sodiu E. peracizi
mlneralharea substanlel organicecu sodiugitratareasolulieiobiiriltecu:
A. o soluliedeAgNOr cCndse formeaziun precipitat alb i 3i. ldentificareaezottihri in compugii organici are la ba.-15 transfonnarea lul intr-uncompus
il
t;
B. o eoturfede (CHTCOO)rPb, c€ndse formeazdun precipitar
C. o solufede BaClr,cdndse formeazdun precipitat alb
n:jru
l
colorat:
A. galben B. albashu C. portocaliu D' negru E. violet
D.o so[4ieacidide FeSOrgi FeClr,cand_se formeazdun precipitat aibesirrl
il de H& fl FeClr,c6ndse formeaziun precipitat
E.o soft.rlie

18.ldent'ficarea
alb

organiciaie la bazi kansformarea


sirlfululin compugil lui irri
32.ldentificarea

D-cupru ..
hidrogenuluiin
A.rrioxldde molibcen
compugfi

E. acidacetq acld
se facect.t:
o.'ganici
B. suli9lacelatde plumb
sulfanilic
c. clorurade bariu9i HCI
alfa-naftilarnina
rsi
;l 'i A. srjf ebmentai., B. ionide sulfuri C. dioxidde sulf
suntralisffia.deprinlegdturt
il D. trlodddesulf"' , E. lonide tiosulfat tt. ;nsornptrgiiorganiciioaleccvalenlele atornllorcomponenli

llI 19.FomareazicAmintelorde cErbuni,pekol,gazenaturale,dirrnalerialer:reariice


animale),sedaloreazd:
ivegetale;i A.covalente . B. covalunle sattionlce C. ionice
A - D nu eslecorect
sauionlce E. nlciunuldfnrdspunsurile
r:ocriiinatirr.?
D.covalente;
t;
i'
A. folosintezel'',,,
B. ac$tnlilumlnilasupradioxidului de carbonpi apei un amasleoalcgtuitdin naftalinA
34.Pentfua separa,cel md sirnplu, 9i ap6se'foloseite:
gi bioctrlmioe
C. lransformdrilciqchinlkb aerobealeorganismelorvegetaie D. distilarea E. recrislalizarea
il D. transformdrilol'chJmlch
!l bi'.:chimice
anaerolre vegelalegiarriri-.:rle
aieorgar:isnrelor
A.extractia B.sublirnareac. filtrarea
,l
tiT 31 32
q rii
,l
tu
,,1,, -.;.- u ,+ix-i[kiu. propan h. etan
i
il.2.ALCANT '15.Alranulcu M = '12,care prin monocloruraretormeazaqase izomerimonoclorurali,
esto:
1 Ci[i izonreriai hexanuluicon{incelputin fi. n-penlan B Z-nretil-butan' C. neopentan D. ciclopentan E. rriciunul
un atomde carbonte(iar:
A,1 8. 2 c 3. , ' - ; . ; "". E.5 i6 Nucranllde lhliene izoruerecare conducprin hidrogenarela 2,s-climetil_hexan
este:
A.1 82 C .3 D .4 E.5
dearomi
decarbon
aiunuialcan,
penrru
cain urmareactiei
3;"3j1j".?:,:!,lliiff,t,"[H], de
A. B alorni g. 6 atomi 17. Nunr5rulde corrrp.rgi
organicisaturaricare se producla descompunereatermic6
a
C. S atomi D. 7 atomt E. 3 atomi prestrpundndci sq rr.rplegituri carbon-carbongi carbon-hidrogen,
n-penlanului. este;
A.2 8.3 C .'4 D .5 E.6
:":il"i:!:':llfi,:[ti::;::u"lill#iii;* insrare
sasesc rrchidi
arcanii
careauinmorecurdi
A.3 ei13 B.4 qi11 - ul czlalizeazd ur1'4dloarea
18. Nichef reaclie;
c.'oiiia- o.s eiis E.s 9i.t2 i A. CHr + NH, + 372P, -fu,r-. llCN + 3H2O
4. ln urma crar$rii ak:anilorrezulld: B. CH; + HrO /, - CO + 3P,
A. doar atli alcani B. doar alchene C.
v evq'
doar tHzii CO c. cH.+ o, ,;fif54' cH.o + Hro
D. alchenegi alcani E. alcani
9i hidrogen D. CHo+ 11202-1.*_ - CO + 29,
E.2CH4 CzH2+ 3112
5. care din substanla're
meqionate nu se producra oxidareameranului: t19'
A.cHr-oli B.co . c, ix.q'*"i. n"oo" un ,1."n cu mai nrult de trei atomi cje carbon in moleculdpoale da
E co' oxidare(ll) subslilulie(il1)reducerp(tV) izomerizare(V):
reacliide adilie (l)
potparticipa
la reacliide;. A. tSi llB. ll, llt, si tV C. ilt, tV qi VD. l, tV gi V
: 1]Tiltiniarinu
r\. suoslttuireB. dehicirogenare e. lt, ttt 9i V
C. oxidare D. adiiie
20.Metanulse halogeneazdcu un'amestecde brom gi clor.Teoretic,cifi derivallpolitialogena[i
I --I-
se pot prodtrce?
A.10 B . 11 c. 12 D. 13 E. '14
11.Reaclia de izomerizare a butanului se realzeazd:
A. la lumini9i temperaturdde ,|20- '150"c B. in prezenla caralizatorului
Hzsor
c. in prezenla catalizatorului
Alcl3gi la lumin6 D. la 50 - tob .c gi la lumini
E. in prezen[acatalizatorului
AlCl3$i la S0- .100"C
I
22.La ardereaunui mol de ciclopentanse oblin:
A. un mol de apd g nr r." tormeazd apd C. gapte moli de apd
D. gasemolide apd E. cincimolide api

C. butan 23.Halogenareaalcanilorare loc:


melan A' la lnluneric B. ra tenrperaiuricobor6te c. ra rumindori ra temperaturiridicate
D. la intunericqi in prezen{i de catalizatorAlBrr E. la lemperaturiOe peste ZObO,C

'24.un litrudinlr-unanrestec
de metan,elanqi propan,cqp se afldin raportmolarde 1:2:1are
masaegal6cu:
A.0,989 B. 1,00g C. 1,5ss D. 1,34s E. 1,92s
.\
25.La'amonooxidarea
a 24kilograme
metan
seconsumd
unvolumdeamoniac
de:
A.44,8| B.33;6nr3 c.22,4| D.44,8m3 8.22,4rf
a'l
26.Numdrul
de izomerilpiclici
j\ corespunzd{ori
formuleimoleculareC5H1sesle de:
A .s 8.6 c. 7' D. ; - - E.9
't 27. Un volum de alcan esle ars complel in 40 volume
de aer (20o/ooxigon). Omologul suporior
al alcanului'este: -
A. elan B. propan C. butan D. pentan E. hexan

{
jr-i!
q. J-i a'
34
de a le compara
E. nu extstao postbtlrtate
D. foarteaProplala
\'lcrirra ci;{j
Cinleriile omoloagererFecir\.r-.
A llrcpnrr B. pentan C. bulart i:. -.,..'-"
;'i;;11 i- :.,':.i:.r (l); acjilie{ll); ardere (lll), substitttlie (lV)'
4. Alchenelepot parlicipa la reaclii de: oxidare
(V).
29. l)enumireacorectda .llcan,ilutcu folrir,ii"'l ^nlimerizare C. ll gilll D. l, ll 9iV E' to a te
[-iEirr B.l, lll 9i lV

cu formula moleculardc5H16se forrneazi pe l6ngi


9t1' \;! t, ----3> 5. prin oxidareaenergicSa unei alchene
I I
atgproOugi 9i dioxirJde catbon.Alchenaoxidatdesle:
(ll13- CH2--q -"t, -qH --' Cl-!i t, - i .,!"
(I)-.. clr3-cII:c}I-clr2-cH3 (tr)
tl
I iI{::cu-cll2-cH2-cH3
GzHs ct.r(ctjr)2(,'!.( cH.:CH- CH-CHr- (IV)
CI\-CH:9-cH: (m) ---t
r 1 1 ;l O. |
I
I
A il olil-3-rrre{ll-Sizopropiloclan i1 j "il- " .;.1r,.,',.'i -ri l :,i '.,.l l i i cr:i an
l t!-7 clrr
( ) (i olll-2.2,6-lrimetil-4-i:
CH:
opro;-,:lor;iarr ? .i',-r1r't;i1 ,,-111;;rji)11.r6{i111
I' 5 t--iii-7:
I fl ntrl-3, 7,7,7-lelrarnetri-5-izoproi:tiihept;,-r Ctl3-Q:CH- CHi (V)
I
f{} l;o poate preparapropaniil, n' ,','s1.lpii priir:
;illit(' r,atrtirlc;.r ii,:'ii1 .,'r('r:.: cEt
fr lrrrlir:oc.t sodit.;Inela;ic B. iirciil;:ire'.,/,.j', C :lo; rrri,JeizoproJiii

"'u"'0
-r,i,r'.;i;..-:,
I :lC?;tJ
B. lV giV C. ll 9i lll D. lll 9i lV E- | 9 i l V
' ';l A.I gill
t.:(',Jn.irt':r',|.-ri
,tl. Nr.l'rlrul irlinirtlde di,Jlitide carbon ai .,,i'!,1 iL: i;i rtitita craciiii sd rezullesi rezulll
6. Prin adilia aciduluiclorhidric la 1-metilciclohexe1d
, r,rr,l,l,,
OSle:
A. QHg B. QH: D.
8. 5 c.6 L\. 7 i3 ?Hzcr
:l? Ntrrntrrul
homerilorcicliciccresput:zitoitioiir:riici:i:Jle.:(ti',n:Cel11,caie contincel putinun
rkrrn <krcarbonte(ier est€:
rY
| ,cl
k"'
(,
At 8. 2 c.3 Lt. '+ t.5 de maisus
E.niciunuldincomPugii
1l t)ncAEesupunemcnoclofurdrii i;,:jol-ii;tLt,i-.anlesteureconlineunnumerde
metiiproli,,lnr:!
7.SedauurmitoriicomPugi:
lrrrrrorlegelcu: (I) CH3-CH = CII-CH3 (tr)
A0 8. 2 c.3 D .8 !-:. lj CH3-CH2-CH:CH2
cH " -c -cH -C H r (U)
3.1 Alirmalia incorectl referitoare!a glcani estu.: -l
I
A llcnnll gazoglnu au miros cH3
It trrrroriiloomoloagopunctelede topireclesc'.,ucrstttrsa m;i=i tttoleculare
(l rrk;urril
llchlziau densitatemsi mare decit ala prinoxidarecu KzCrzOrin soluliede HzSOr,Dumaiacidacetic:
Formeazd
It Ir ntrirloomoloagopunctelede fierberecresccd crcglef'.a .i.ise: ,ri:-,!i:;:ularc A .I B .l l C. lll D' llqilll E' l. gilll
| . ul unllcolizlau densitatem6i ,niceca unilatea
careprinoxidarecu Kzcrzorgi acidsulfuricformeazinumaiacetondesle:
g_Alchena
lli, Anr numalatomlde carilon piimari: A.2-metil-2-butena B-3-hexena C' 2-metil-2-pentena
B. etenul
A, rr,trtlluiclohcxanr.tl C. acetll.ra D.2.3-dimetil-2-butena E. l-butena

9. Prinadiliahcidului sulfuricla l-buleni se formeazd:


.4l..CFiEl'lE
11.3. A-sulfatacidde butil B. sulfatacidde 2-butil c. sulfatacidde izolbutil
D.acid2-butansulfonic E.reaclianu areloc
I Alrironn care prin o).idarecu dicromat Ce pttasiu 6i ecid s.iiuri,; fcrireazd acid acetic esle: ,,'
A. Itnrrrlll-2-bulona B. 3..hexena i;.2-me{tl-2-pcif-ena 10,Printratarea1-buteneicu o solulieacidi de KMnOIse formeazl"
l, ?,:l dlmotlt2-bulena E. 1-butena n. i,z-Uutanoiol B. oxidde butilent C' bulanal
Co29i H2o - '.
b. rtio ptopionic ai acidformic: ., E. acidpropionic, i ,
i lllrr oxldareaalchenelorcu permai-rganald,: prlssir, ir l''dirr fi'Futrusau slab bazic.se
fitrlultzfl:' ''''
11.P ri nmonocl orurareaprla- 500'Cseobline:
openei
A' or:lrlcnrb0xlllcl , B. aldehide C..i:cion'.'j a. s,slJiclor-r-propena C'.1,2-diclorpropan
A.clontra de alil
I l. rllrrll E. acizicarboxilici9i cet,:n; D. l-cforproPena E. Z-clorProPan
,t I

' ll, ltorrnltnloaotonolfall de ceaa azotului 12.printratareacu NaOH se lormeazdprefeienfal


alcoolica 3-brom-2,3-dimetilpentanului
'iste:
';:' - .- r.. 36' "\
:,'. .J s
UJ
H
iil O I'Ia fl. Prut o\rliaiea etrergicda unti alchene se fonneaza butanona,o;oxid cle carbon 5i apii.
Alchenaca!'ea reactionateste;
rT
d
I
qilr-f:?-cII 2 -c I I r ' 8.2-pentena
il c Hl- CI I *C- C II2 -c H 3 A 1-btl tena
E.2-metil-2-butena
C. 1-pentena
D 2-nretrl -1'butena
,'.: iHr cH: D CH3 CH3
,-'I{r:?-fI-cH2-cxi, csr-fl -tH-cTI2-cH3 18.La adilia[-l8rla izobuten6rezultdca produsprincipal: 1l
A. 1-brotll-butan 8.2-brom-bulan C. bromurade izobutit
cII3 CII3

E. niciunuldin compugiide mai sus


CT\ CHT

13. 3,5 grame amesiec pentan-pentenadecoloreaza30 mililitridintr-osolu[ie 1 t/ de Br2 irl


D. bronlrrade te{butil E. nici unul din compugiirnenlionalila A-D

.49.Prirrelinrtilareade api din 2 a[cooliizomeriAgi cu formulamolecr.rlard

doialcooliizonrerisunt:
.B CoHraOse ob{ino
aceeagialchena care oxidatd cu K2Cr2O7gi H2SO4formeazd acelona gi acid izovalerianic.Cei
f,
CClo.Conlinutulin procelntede masd al amesleculuieste: {A)A:2,S-ainerrlhexan-1-ol B: 2,5-dimelilhexan-2-ol
-B.A:2,5-drrrretrlhexan-2-olB:2,5-dimetilhexan-3-ot
A.51o/opentan;50% pentend 8.40o/opentan;60% penteni {
C. 30% penlan;70% pe_nl-enN D. 20% penlan;80% pentend C.A;2,3-dinretilhexan-1-olB:2,3-dimelilhexarF2-ol
E. 10% pentan:90%perilenA : D.A:2,3-dinretilht-.xan-2-ol B:2,3-dimetilhexan-3-ol
E. niciurradin perechilede mai sus
14. Se di schema de reaclii de rnai jos. Pe baza condiliilorde reaclie specificategi a
20.Echivalerrtrrl
KMrrOain reac[iade oxidarea alchenelorla dioliesle:
sloichiomelriei,
stabililifcrrmula
compusului E: {
CHr=g P1-a t,
c l2, 50o' c

. -t-tcl
", _. Hz o
A= . - + B+ C- D, t ! '
-Hct
:.! clz .
: ' 2HOH

_2HCl
. ', 1i
I
(cuM se noteazdrnasamolecularai XptnOo)
A.Mt5 B. Mt4 C. MtZ D. tW1 E. Mt3

21. Prin oxidareaciclohexeneicu dicromat de potasiu in mediu de acid suffuricrezull5:


t
It
I
H2SO. 2Hr(Ni,150"C)
D.+E-.-€Pro pa nol i A. ciclohexanol B. acictadipic C. acid hexanoic
i
I
-2H20
CompusulE esle: ' Ji " i
i
D. ciclohexanona E. acid butanoic,dioxid de carbon 9i api

it,
I 22. Esle alchena ranrificata:
-t: A CHr-CH)-CHO B. CH::c-g-""r-O" C. cH3-cH-cHo A- etena B. 2-rnetil-2-butena C. 2-butena D. 2-penlena E. propena
l.l: t- :'
t OH OH 23. Cali cm3 solutie 0,1 M de brom in CClr sunt decolorali de 280 cm3 izobuten6 (mesurd{iin
t i: condiliinornrale):
D. CH2:C11-a",, E. CH3-CH2-Ci{O A. 100 B. 62,5 C.4B I
fl O. tOO E. 125
' 15.Se di urmitoareaschemide reacfi: ,.s24.Cu cate procente se reduce volumul unui amestec echimolecularde etan, eten6 gi hidrogen
I
il dacdel este trecut peste un calalizatorde nichel,la temperatundgi presiune ridicata?
150-200",H2S01 3[OliK2Cr2O7+H2SOi A" 20,25% 8.25,71% C. 33,33% D. 50,85%
A.......'..."....'...........* B---_.---+ E. volumulamesteculuinu se modificd
-Hro
OH
' 25. Alchena care prin oxidare duce la formarea a numai doi acizi, unul utilizal in alimentalie iar
I
NaOfl I cel5laltfiind primul din seniaacizilorgragi, esle:
t:
C + CH3-CHo cH3.c_cH2_cHo A. butadiena 8.2-hexena C. 1-pentena D.s_hexena E.3_octena
I lr
t'

I CHr 26. Prin oxidarea energici cu dicromat de potasiu in mediu de acid sulfuric
a acidului oleic se
obtin:
L
D + CHrOH _+ I
I Compusul A este: A. doi acizicarboxiliciidentici 8. doi acizi monocarboxilici
!,
A. n-butanol C. doi acizi carboxilicidiferi[i cu acelagi:num6rde atomi de carbon
D. $metil-butanol D. trei acizi carboxilicidiferili E. compugide €ncezire
.
27. Substantacu urnt6toareaformLrld:

'*.
Ir
{,i
38
f,
;s
cataltzatctt D. Fe2O3+ Cr2or E: ZnO
C\r'wl$' B. Pt c. Ni
r. lt r ut - '*L- A, Pd
se obtine:
C2II5 la 'l'3-butadieni'in raportechimolecular'
r'tl-1 4. Prinadiliabronrului '"til-;ifi#2-nutena 2'3-dibrom-'1-butend
a 13-dibrom-2-butena
1-hepteni
Q2'meti'' . i..,i.iiffi i-bulend
E'2'3-dibrombutan
il,l,.*rl:p^u"n,"ne
), il'lii.i poa
162000
ardo-r *'
B.i.ffli:;"Jl,l1'J"':J"i .5unm o
or gf ta e
orn.', ""'
;,ll':','r",,'
|?
6 h ep ten a
t t li rrtrtlil 3de furz.u
' A 2000moli T
?llr.l#",l""liff
Br2
aditiona
E' Nupoate
cu acidtrlclorhidrict
.,lr I'irrr{};rc(ioneazi
q':t"nul-^*
c. izobutend fi.ii66 *"" 0" ut,
A , t.rrrr,l de vinil
Z-Pentena E'
i', , r i,,i.,^r""a
t^lj"9"tlr;'td;m'll l?s$iis3|:(81i36:f,i33."i",ffi11";ffi"""J:;1&*TJ.'"'E
,,,,()x,(rarea l but"l:lllSunnunsunetd2'J;:;,:T;',1"'::1ffff''1"t
de acid acettc
r. .' r,',,lrtcttle "t dioxidde carbon9i apa 7.Dintre oeyi !11lSlmerizeazi
monornerii T'5":l'T
- B. acdlonitrilul C. clorurade vinil
l, 1 ..'l)rllalrd iol "i.Cpi""ic, de A. stirenttl
cu permansanat E. loli cei sPecificalila A-C
unelalchenede forma*-9i=^:Ih,l"::f"tlfi;#iare D. ProPena
.' rtr I t lrrv'tlcntul
este:
acid' t""J:;iunot""" E' M/6 '- naluralesle:
ff Fonnulamolecular6a cauciucului
,:;:,,'',;;',;;;ediu u' Mtc Bt:J D'[-crHrlnE [-c1H6-]"
C'1-c.H''1"
1, il, B.[/V1o i.E:;ffi ;:l-i+r,-r.
ffi:liii?"ffili H ii',1' 6(rV)
odiceton
ffi
lilf,1:;;:"Jfl
,l:,,','ll #i"I- l}:
AI B' lll
egarcu:
de cetbacizi
potrezulta! rm6rmaxim un'lt
metil-ciclopentene
t;r I rrrrrlrfantele u'c r. nici
B'2 C3
n','"" in vederea sintezei
rezulta: acid
mediu
cuperm"nsa$ffiffi ;ri^
2-metil-1-buren"i
| | I'tlttoxidarea C:'f inolde etanol

i l i i ;.j l ..i 11 L *n9|acidpropanoicD.doid io |i|z o me n


i i',,,'i"^n decarbon
9idioxid
t.l | .'trrIntsAafirmatia:
izomeri
,;,il ;;;;; ;; ;rezinu
ll
j';llliil;ili::,':ffi
,'-frgF,T*:"J
::1:'l:
il #ffi:?J
'Tg:i;,il1*,:unp'du'dicrorumt
t. ;iii,llill;'i.i$f'f
ll;J;;,;",'r reacliona
;";te reacltona
t,, rl,ttlrtttttl poate f:i::1,1
ll -cu
.'["i?"Or* la acid glutaric
a cidoPet
I oxttl;troaenergicd 6 moliacetilurS
1 molacetiluricuproasi9i
din 2rnoli acetilwS'disodicS'
lh lltl rlmcstecformat
' ,l::i',ll'iiTfi:'":'t"
* r:lr:H::J" c.3mo,iacet'end D. 5 moliacetilene
l';liJ'llffirl;; "*: acetirena
B'2mori
| ,l rrrrllncatileni

MACRoMoLECLILARI
il.4-t!-cl9.!ENr-coMPusl
la ProPrietdlile
t5. Referitor
,l prindehldrogenareilffilSl'u*
s1-obline "' c. n-pentanului A. elasticitatescizuti r&steng
trolxilrttrt
lrollnlll;llltllul . .,.r : D. stabilitatechimici sclzutl
E, cloroprenului
ll /,ll tlltttutrlbtttanutut catalizatot:
.,,nTl?t:J:iT,1:" etilic drept
foloseete a bachelite'b
16.Ocaracteristicd C. filabilitatea
"t$tii
, r c Marrxr;r aeobr'rnef
| .r,o.dev " A. solubilitatea
D. structlra tridimensionalS
It ii;lilil ETntcn'coor'
10
. _ . . , - , - _ *e , ! t , ! *s r u rv r sl tt, u tv.i u l i c u,
i J;,,r i t

flr A. pol,rt,errz;;re
f-) itttti;'tiz';tttl-
Br:cpolinrcrizare
E r:riigonrerizare
C.policondensare , 30. Numenrlde hidrocarburidin clasa dienelorcare formeazd prin hidrogenareZ-nretjlbulan
este:
tl A.2 8.3 C ,4
i
D .5 E.6
tl 1.8 [Jcval;icrilst, olJlrneprin condensareafenoluluicu formaldehida:
'31.
ll A in nii;iir, ;lcrd B. in nrediubazic C. in mediu neutru r ltrrmdrulde diene liniare acicliie care corespundformuleimolecularaCsHr esle:
I'I D. in s.Jli:lre
riteilce E. prirrsubstitu{ieradicalicd A.2 8.3 c.4 D .5 E.6
i. 19 Pnn adtlia apei, in prezen[i de H2SOa,la primul termen din seria de omologiai dienelor, ._32.Dienacrr fomrrdanroleculari CtHlq care formeazd prirt oxidareenergic6 gi compusul
reaulte' cH3
cH?-c-g-
A. acetorri B. 2 hidroxipropeni C. alcoolvinilic - ltlll
D. rnetil-v;nil-etet' E. 1,2-propilenglicol ooi
I
20. Ebonilase r:l:linedct:ii la vulcanizareacauciuculuise folosegleo canlitatede sulf de: este:
A. 1 o,ru [3. 5 o/o c . 10% D. 15% E.30% A. 1,$hexadiena B. 2,4-hexadiena C. 2,3-dirnetiF1,2-butadiena
E. niciunuldincompugiiA-D
D.2,3-dimelil-1,}butadiena
, 21 In prccesLri clevttlcanizare,lanlurilenracromoleculare ale cauciuculuise leag6prin legaturi:
A, covaiEnle B. ionice C. de hidrogen . 33.Laoxidareaizoprenului cu dicromatde potasiuin mediude acidsulfuricrezulte:
D. dipoi-ciipc,l E. vanderWaals A. cetopropanalgi acid formic B. acidcetopropiorric,
dioxidde carbongi ap6
dioxidde carbongi apd D.2-metil-1,2,3,4-butantetrol
C.metil-vinil-cetona,
E.acidacrilic$ acelaldehida
22. Carrcir:culnalufaleste:
A. izorlerulcis al polibutadienei B. izomerultrans al polibutadienei ' 34iAdmil6nd ci adi{iaunuimd de clorla un moldiendse producefte la o drbld legituri, fi'ela
C. izonierulcis al poliizoprenului D. izomerullrans al poliizoprenului sistemuluidienic,numirulizonterilor
prezenliin amestecul
rezullalla clorumrea
:i 'epetele
:' { E. izonre:'irl
cis al cloroprenului \ 2,}diclor-1,3-butadieniestede :
ii t' A .2 8.3 c.4 D. 5 E. 6
' ! . .etr 23. Polia:ricielese oblin prin condensarea:
a
't !.,
A. nronoainidelor cu acizi nronocarboxilici B. diamidelorcu acizidicarboxilici 35.UncoPolimer oblinutdin doi monomeriin raportmolar1:1formeazdprin oxidarecu KMnOq
:t
. fi:
I t c. nronoamineior cu acizi nlonocarboxilici D. diaminelorcu acizidicarboxilici in mediuacid,nrtmaiacid+clor+cetoheptanoic. Ceidoimonomerisunt:
; [ ':Fir: E. diamideicrcu diesteri gi acetalulde vinil
A.clorprenul B. cloroprenulgi izoprenul
r i' '0 . gi clorurade vinil
C.butadaena D. izoprenulgi clorurade vinil
llr nl
l . : 'l i 24. Vulcanizareacauciuculuibrut prin incilzire, pentru scurt timp,'la 130 - 140.c, impune gi propena
E cJoroprenul
: ', ' l l amestecareacu cantitSlidersulf cuprinselntre:
,il,'it A. 1-2 0,6 B. 2-3 % C. 0,5-1 % D. 45 0/o E. 5-7% \
,.hir . 11.5.
ALCHINE_'r_
li t. ii
N l t I,
1 lii i 25. Caucluculsinteticse pcrateobline prin: polimerizare(l); copolimerizare
(ll); policondensare '!;
(ilr). 'l: Acetilqra
de calciuse oblineprinreacliadintre:
l:.fl; A. l9i ll B. | 9i lll ' A. calciugicdrbune
i., f C. Il 9i ilt D. numaiI E. numaill B. carbonatde calciugi ciibune
iri 1,. t11
it : I C-carbonalde calciugi oxidde catciu D. oxidcalciu9icirbune _' il

i[ l:, 26. Elasticita(ea cauciuculuise daloreazdfaptuluici: E.hidroXdde calci!gi cdrbune '

t; i:
;:f
A. nracronroleculele sunt lellateprin legituri de hidrogen
:. t' B. macromoleculele sunt incoldciteneregulatputandsa aluneceunelefa[i de altere fi. Pnntnmenzarea propineirezulte:
lii ll,' C. masa molecularavariazdin limitelargi A.benzen'- B. exilen C. pxilen
I.J E
D. lanlurilemacromoleculan:sunt legaleprin punli de sulf D.1.3.$.trimetilbenzen E. l.,2,Slrimetilbenzen
' tif.
:i.l".F, E. nlci una din afirmaliileA - D nu este adeverale
It

l.CurCl2 gi NHIC| se folosesc drept catalizatoriin;


27-. Dintre uglStolii compugi macromole.culari: poliesteri (l); poliamide (ll); proteine (11)j alifia HClla acetileni g.adiliECH:COOHla acetilend
f1r ! C. adiliaapeita acetilene,:
sli polizaharide(l'V): cauciuc polibutadienstirenic(V), nu este un produs de policondensare:
A .t B.il
-
c . ill D. lv E.V
D. dirnerizareaac€tilenei E. trim'erizareaacetilenei

:.,1 4. Prinadilia apei la propini in prezenl6 de HzSOrg HgSOr; rezultd:


I 28.Crepulesteun cauciuc: A. CHTCHTCH=O B. CHrCH=CH-OH C. CHI-C=CHr
A. poliizoprenic B. policloroprenlc C. polibutadienic D. CH3-C-CH3 E.Ch-CH-CHr
D. polistirenic E. poliacrilonitrilic I
ll l oH
29. La fabricarea ntaselorplasticenu se folosesc:
o OH
monomeri(l); polimeri(ll);plastifianli
(llli;
ini[iatori
(lV);inhibitori
(V).
41 42
t'I , t,rul,rla{tJ,i-r)uuna(il);2-butrna(lll);3-metil-1-butina
A | 9rll B. I qi lll c. ll gi tV
(lV);a,4-dirretit-i-pJnfina
D. l, il 9i tV E. ill.,iV9i V

(i Se ard completpropinagi propadienaRaporlulnrolardintrehidrocarburigi


n la ardereapropanului B. la ardereapropinei
(V).

oxigeneste 1.4
C, in ambelecazuri
uii2 :ui{-UH
CH?-C

E CIlr-C
I
cHr
:

=
CIL

C-CH3
- -tlz
D

D
CH2: C :

cH - c-cH?_-CHr
eH-ull3

l) in niciunrrldin cazuri E. ardereacompletdnu poateavea lcc decat la alcani

T
I
/ S;od8uurmatoarele
(:II = CH-FTICI'I
ecualiide reaclie.

r ' lt * c H + I I C I + c H 2 :
:
" CI{: CFI__ CI'I
9 1 1 - a'
/T)

(tr)
$. La craiarea metanltlui in alc eleclric
predominantdeste;
g.eflo+ 1l2Oz
g.cHr"
-. QQ + 2Hz
c +i t l 2
O"n,r' OO1,n"r""
acellenei; reaclia secundarii

F ('il
-
cll* cII :-

lirrfolosgs6
A r.rlll
61pspt
"tl---crlz:
catalizator CurClz$iuHuCl:
B. inll
CII-C

C. inl D. inlgi l l
= (lII

E.intgi ill
(m) g,2ct1e

D .6cH 1
E.CHr+ Or
- C2Ho+ 2Y1,

- C6HG+9H2
- e +2 H 2 O

j4. Caf fitride aer (2oo/oOz) necesild ardereaa 1,6 litri de acetileni ?
ll I llutinaaflatEin amesteccu 2-butinase diferentiazdde aceasta:
A .sf 8.7,51 c. 9l D. 12.5| E. 20 |
A pnrrreacliacu apa de brom B. prin reaclia crt sodiu metalic, la cald
t, t)illlardBre D. atat cLrreaclia A cat Sicu reac[ia B
I prhrniciuna dinhereacliilepropuse 15.ln urmitoareaschemi de reacliecompustrlA este:
CII3-CII2-C = CH + A+cH3-cII2-CO-clI3
'l I'titt adiliaaciduluiaceticla acetflenerezultSacelatulde vinil.Fornrulaacestuiaeste:
B. CH: - C O O - C = CH A. Oz B. HrOu CrOe D.HrO E.tol
.A CII= C.- CO O - CHI
r ) (JII2: CH-COO-CII3 D CH3- COO-CI{ - CHz
i6. in seriaetan,elen6,acetilend, al legituriiGH este:
varialia'Elracle-rulul-ggid
A.etan> etend> acetilene B. etenda elan> acetilene C, etend> acetilena > elan
l' OlI.) : (|1
D.acetileni > elan > etene E. acetibne > btend> etan
I
coo -cH3
se poaterggllgg{e prinreac$a:
r17.l-Butinaaflaiain amesleccu 1-propina
l0 iio dau urmaloarelevalori ale distanlelorintre atomii de carbon: '1.54angstromi9i 1,33 A. cu Br2 B. cu solu$aslab bazic6 de KMnO< C. de hidrogenare
nrrlrilronri.
Co distan[dva existaintre cei doi atomide carbondin acetilend: D.cu reactivTollens E. prin nici una din reacliileA-D
A rrr;rinrarodecat1,33angskomi. B. maimic6dec6t1,33angstromi
tl nrrlrnoradecat1,54angstromi D. egal5cu 1,33angslromi 18.Se dE ecualiareacliei:
I irll/t valoarenrai mare decAtoricare din cele indicate m4i sus
c6u5-c = cH +"ro -gL [A]---------*B
IIgSOa '
| | ltln ndiliaapei la 520 grame C2H2se obline aldehidaacetici. Un sfert din masa aldehidei
rn rrrrhrcogi se obline un compus A, iar resful se oxideaza rezuftand o substanli B.
( lrrrr.ilrlordnd Formula B esle:
substanlei
randamentultuturortransform6rilor 100%, si se calculezecare esle coneenhalia
A. GHs-C=CHz - B.C6Hi-CH:CHOH'
prolrrrrtrrald a solulieiob$nuti prin dizolvareasubstanleiA in 770 grarneap6: I
I
A rl0r),ir 8.77 Vo C.46 % D.34o/o ' E.23o,!o i, . .i i r .. "
OH
9p
-1"14) C. GHs- CH-CH3 D. GHS-CO-CH3 '
| :, liil dll schema de reac{ie: ' ; 'l':
n! ' l:| '!'jl'
":
i-( D
r{bH ' HBr NaOH,CzHsOH oH
E.CcHs-CHTCHzOH ii' :
(:llrOl lrCllClJr * ' - ' . *i R * - '' B !--r.1-t10l
v lt ) \ /
.
| -Hrso.. -HrO -HBr
19.Caredintreproprietbfle '
s'erei6ri'begzC2? . '
enuriiirai6
O,SOTH
A.precipitat
solubil
in api B.culoare
roSie
tllrr +2Hz lalovire
C.iuo iqiuneaapeisuferahidrolizi -.".'-D.explodeaze
KOH,CTHsOH
* --D- + E.aremirosneplecut
r: E ...------_ F
-zHBr Ni 20.Acetilenanu se poalil::': ".' r'r'-;"'r*i: :.lrir:!;'j
{ ' o r t t lr r t . ; r rl l. e s l e : (l) dimeriza(CuzClr,NHrci, 1oo"Ci l'i:?:-1:'tiii: t'

43
44
tLuu suu v, Lui/UItLtrldi,,lLe,/
--l
f; I B. II C. I 9i lll D. lt l 52.La oxidareaacetileneicir permanganatde potasiuin mediu de acidsulfuricrezultd:

t
E ll 9ilil
A.co + co2+ Hro B.Hooc.cooH . c. 2co2+ H2o
21 f)rrr(reaflrnrati,ile
referiloarela acelilurade cuprueste falsi: D.cHrcooFl E. H-COOH
ri se olirirleca precipitat,?nsorulieapoasd,din acetirend crorurd
9i diaminocuoroasd
||inc5|z-itainstarr:uscatdsau|oviti,exp|odeazAviolent 33. Privitorla adilia apei la o alchin6 marginalS,cu peste trei atomi de carbon in moleculfi,so
[] ;ir:tliiIari o desc;ompun, regenerdndacelilend ooate a'ftrma"
D poareservila rercunoagterea caritativaa acetileneiin amesteccu alte gaze A. estecatalizatide sulfatulde cupru B. conducela o cetonesintetrici
1-:irr rrrareexces de apdhidrolizeazl C. nu are loc o asemenea reaclie D. conducela meiit-ibtone
E. se produceo izomerizarela aldehidacorespunz{tga1e
22 f:actoruldelernrinantal cornportdrii chimicea acelileneieste:
A rlrspozitiageometricdliniarda atomilorde carbon 154.La oxidareaacelilenei., pi-.ng"nat de potasiuin nrediuapos rezullS:
B lirbridizarea spza atomilorde carbon A. acid fqrmtc , B. acid oxalic
c lrpia legaturi c;rreimprimi moreculeiun caracrernesaturatpronuntat C. acid acetic D. dioxidde carbongi ap6
t). lribrrriizarea
sp3.iratomilorde carbon E. niciunuldin contPugiiA-D ,
E drstan[adintreceildoi atonride carbon
se poate ob{ineprin adiliaapei la:
15..Metilpropilcetona
23 Reacfiacloruluiin excescu acetilena,in fazAgazoasd,conduce
li: A. l-penfna B. propini C..1-butin6 D.2-butind
A cis.dicloretend B. lrans-dicloretend C. ameslecde cjs gi trans-dicloretend E.compugiiQ.$i D
U 1,1.2,2-tetracloretend E. cdrbunegi acid clorhidric
II.6.ARENE
24. Din 365'7 miligramecarburdde calciuse oblin 89,6 rnililitriacetileni. purilatea
carburiide
calcirreste: ;,i!-.
I
A. 70 0,6
li '
B. 80 % c.95 % D. 75% E.84% aresubstanlacr:rformula:
/'. Cedentrmire
'1.tltri..
25. Volumul de aer (20% volume Or) necesar combustiei a
'f
1,69 m! amestec gazos I
ecirinrolec-ular
de mertangi acetilenieste: HsCo-C-CoHs
A 3 7,8m' B. 12, 6m r C. 9, 4 m 3 D. ' 17, 2m 3 e. ta,g m, I

u6ns
26 un arnestec de doimoliacetiluredisodilg,un molacetilurd
de cupru9i doimoliacetilur6
argint,fornreazd prinhldrolizd: - de
A. ldbenzometin B. trifenihleill C. lrifenitmetan
A. 3 nroliacetileni B. nu hidrolizeazd C. 1 moJacetileni+ Z moliacetilurd i.,iJ;*
-;.:
D. trifenilmetilen E. tribenzometil
.:1
'''.-\
,
D. 2 moliacetilend+ 1 molacelilurimonosodica
j"
E. 2 moliacelilen5+.3moliaceliluri 2.rSubsranlacu formula CsClose'oblin'e: :aii
A. din benzen gi clor, prinlr-o reac[ie de substituliein prezenla cloruriiferice
27 Procentulvolumelric de azotin amestecul
rezultat la ardereaa j9_g1amepropindinlr_un B. din benzen gi cloq printr-oreaclie de adilie, la lumind
'{ aer (cuB0%N, ), dupi condensarea
yotyq.ctej!0_!!!ri
!,;

aperesre: C. din ciclohexangi clor, priirtr-oreaclie de substitulio


A . 41% B . 7 8 o t; C .B2 o /o D .B 4 o /o E .64% D. din ciclohexan9i clor, printr-oreaclie de adilie
E. din ciclohexend9i clor, printr-oireacliede a.dilie
ara 16,25grarneacetileniobfin6ndu-se
11,2litridioxidde carbon.puritatea
f!,^fe
c5 ttr.
acetitenei
3. Substanlacu formula CsHoClsse obline:
A . 2O % B . 4 0 o t' o C .S \o h D .7 S o /o E . 100% A. din benzen gi clor. printr-o reaqie de substih(ie, in prezenla cloruriiferice
iti "'
.l . i
B. din benzengi clor, printr-oreaclie de adilie la lumini
29.Prinreaclra varurul
nestinscu cirbunein cuptorelecrric
se oblineurmilorulcompus: C. din ciclohexangi clor,printr-oreacliede adifie
A. acetiluride magneziu B. acetaldehidi C. carbid D. din ciclohexendgi clor, printr-oreac{iede adi{ie
t;i D. cloruride var E. acetileni E prin nici una din metodele propuse.
l . i. :
j
rl 30' llidrocarburacareprin reacliacu reactivTollensconducela 4. Prin hidrogenarea pa(ial5 a naftalinei se obline compusul cu formula
un compusin care raportul
nlasicC;Ag= 4:9este: acestuicofltpus este:
A. 3-metil-1-butind,8.vinilacetileni c. 2-bu'tinii D. acerirend E. propini A. tetrahidronafta!ini B. diciclohexan C. hexahidronaftalind
: D. oclahidronaftalini E. decahidronaftalind
31.Carbura de calciu:
A. se mainumegte Eivilrnestins B. estestabilifalddeapA 5. Prinoxidareaantracenului
(KrCreO, + CHTCOOH)se obline;
C. la incalzircsaula lovireexplodeazi D. esteinsolubili
in apd A. hidrochinona S antrachinona' C. difenilcetona
E. hidrolizeazi usorcu apa D.anhidridaflalici E. acidtereftali. .
,*
45
46
flF
'/i
!r
II
,r)H

T ;;;;fi""1:t::;:'""""3',',J;:;i,:""D c,4r'1 r: c,zHro


Y'.[ a hidrocarburile
A. rnaipronun{at
cu maimultenucleebenzenicein structura,
decdtrab:nzen
caracterul
.g. nraipulinpronr.rnlat
aromaticeste:
i
fA
i,
+ NaoH ___-_> A + B

T
c".:ii" u""r"""'" V eH'
c. idenric
ar cerarbenzenului ri. c"ractdraromrticprezint6
[:. caracrenrl Jo- l"nr"nrr i
aromalicnu poateli discutat
in funcliede numSn,l o" irr"r." o"n."ni"" -cooNa
, Ay'"UU + HzSOa
-:W;- C
"B S" d", urmdtoriireactanligiconcfiliide
reaclie: 1 6 + CO2-
A th, Ni,20"C,1 atmosfera Q|J
I
I
t) Ch,ltrmine'
()txtsiderdnd
B. HNOI HrSOi
E. CHrCHrit,aiCt.
cd parlenenrlc,ereaclie
susnu esteposibila. "tt"
C. SO3,HrSO4
j
roir"nui, i6 ie specificecaredintrereac{iitede q!
I

c +
CH3- CO
\ --.-----* p + iH.-cooH
l /

I
I
{) considerdndreacliade crorurarea toruenului,ra rLrmind,
:;l so precizezeprodusulde''"6]lrirui
A.clorura
A debenzil
cloruradebenzil
reaclre;
B.numai
fdrdPrczElrla
""'q' 'oro prezenldoe

o-crortoruen cc. rn-crnrrnrrran


.-"rortoruen m_crortoruen
de calallzalor ,- ^!
cata,,.-,-. (he$
I
I

I[ ?t
cHr-co
D este:
Structura^compusului
y-
^tt
?H
?H
ococl-|3
l) numaipcrortotuen 'oo,ctorroluengip_crortotuen ?uuul-|3

I t0 so dauurmdtoriicompu$i:
(:,,ft,,--cHr
rrt;c.nr-.CriiHz(l);coHs-cH=cH
-cH:-cHr(,lt);
v' rr t"'''
i
I n.
ax/coocH3
l( )l
V
AurcooH
B. ll 'lI
\/
,Vcoou
c. l( )l
\r'
odll',-CH=CH-CH3
(lV).
i .

I Carodrntreei nu formeaz6

^
| a.reiiL
--'prinoxidareacidbenzoic?
c.reirV D.r,, eirV E.rori
t

[
^

[
I

?n ^^^ :oot ?t
,l

ii
It

F
'11.Se dauformulele:

?Hr QHg QH, cH.


I cH"
F '
,Adll,'\A
Y Y $;:,r$,"'b:T
' o
formuleiC6ft(CHt3eslede:
ce corespund
aromatici
14.Numdrulizomenlor

F
A2 B -l c.3 D. 4 E. 6
l krroprezinta' ,
A cinciizomeride pozi[ieai trimetitbenzenului 15.in urmareac{iei intreUenz'en gi buten5,catalrzatide clorurade aluminiu,rezuttS:
ll lgl ll suntaceeagi substanld,iarlll, lVfi Vsuntizomeri ai sdi_ | A. CoHTCHTCHz-CHrCH3 B. C6H5-CH-CH2-CH3
t; | 9illl suntaceeagi substanld iartl, fV9iV suntizomeriai sii I

F
It l, ll gilll suntaceeagi substan[d,iarlV giV suntizomeriai sdi '. CHr
I kratocinciformulele reprezintdaceeagi substanli1,2,4-lrimetilbbnzenul D. CHa
sautrimetilbenzenulC. GHTCHT-CH-CH3' ' ''
nsimetric
l
1.,,' '.= "'
CHt' ,

I | 2.Mota-nitrocJorbenzenul se oblinoprin; .,....


A clonrrarea cataliticit behzenului urmatide mononih-area produsului ::.',,i ,i 1 '. :

ll rrrononilrarea benzenului urmatide clorurarea catalitic6

pr
{: rnor'}onitrarea benzenrrlui urmali de clorur:arefotochimic6
l) (Jonrrarea fotochlmic5 a benzenului urmat6de mononitrare
I rrrr so poateoblineca atare
is SO.H SO.H 24.Esteun radlcalaronralic: .

d;
B. CEHs-O- Cl -CbHr3
rfl
so3t{ l" I' 4. -C6Hrr
I
D. CH3*C6H4- E. C6H5-CH2:-
at
il
b (l) rA) ( il)
',A' 25. Fie urmitoareareaclie a undi substanlearomatice:
V\ soeH VI (i l t)
C s H r o-
calalizator
X +H z

so3H :::;f:l?I"""' B.io-xiren c.sriren


Cantitateacea mai mici se va forma din:
D.m-dimetilbenzen E.rreacliaesteimposibild
A. I B. ll c. ill D. lgi lll
E. se vor formacantitii{iaproxinrativegale bazicdde KMnOtnu estedecoloratl?de
26.Solulia_slab arneslecul
urm6toarelor
substanle;
1a 4. C2H29i C6Hu B. C:Hz 9i CzHr C. CzHrti CHr
catalizator D. CH1 9i C6H6 E. CuHugi CrHu
Produsulreac[ieiC6H5.-C113
+ 1;1,
- _HCI
27. se supun oxid5riicu ss1, in lprezenlaV2o5,.lalemperaturi Inaltd,doua cantitallegale de
A. clorurade benzil B. o-clorloluen benzen,respectivortoxilen,in v'edereaoblineriianhidridelorrespeclive.Necesiti o cantilate
C. p-clortoluen
D. at6t o-clortoluen cdt Eip-clortoluen E. r+-clortoluen mai micd de aer:
A. oxidareabenzenului B. oxidareaorloxilenului
'lB.Penkua ob[inec.lorbenzen
dinbenzencatalizatorul procesenecesitdaceeagicanlitate
propriu
ziseste: C.arnbele de aer
A. Ni redus B. NiCl3 C. FeCl3 D.FeCt2 E. Feredus nu se oxideazd
D.ortoxilenul in acestecondilii
E.prinoxidareaortoxilenului
rezultdacidflalicin aceslecondilii
19.Poziliilecelemaireaclivedinantracen,in reacliade oxidare,sunL
A. atomiide carbonai antracenuruisuntechivalenli
ca giceiai benzenurui 28.?nnoxidarecu KrCrrOr/91-l.C99Hgenereazicompugicarbonilici
'C. ;:'i:l *ii .ti
B.pozi{iile
9 9i 10 C, pozi[iite
1,4,5,B O.pbaliir'e 2,g,6,7 E.pozilia1 A. ortoxilenul B. etena te(butilic D. naftalina (8.
alcoolnl -',.:ra.i,.;:1,'
ant?cenul;:.+l.5t1.
,)::.q.t r-:rn+1.*li-.a '
20.Prinnronoclorurarea directia toluenuluise poateobfine: 29.Seoxideaze celmaigreu:
o-clortoluen
(l); m-clortoluen (Ll);p--ctortotuen
(lll); clorurade benzil(lV). A. antracenul B. naflalina C. toluenul D. xilenul
A. lV B-| 9iilt "C.t, il 9il[ D]t,'ill9itV E. t, il,ilI,rr/
30.DintreafirmaliileurmAtoare referitoarela benzenestefalsi:
21.Rezultitoluendinreac[ia: A. nucleularomatic prezintd
gaseelectroni r(pi) . r
Pt B.se poate ob{inedin gudronulde cdrbune'
A. CoHo+ CH, G.reacliilede adiliedecurgin condiliienergice
NaOH D.estestabilfalade agenliide oxidareai alchenelor.
B. CoHo+CHrCI --* E.fiindo ciclohexatriend,
are caractbrnesaluralpr6nunlat
Al013
C. CoHs+CH:CI -+ 31.un compusaromaticpolinuclear diclorurat,cu
nucleecondensate,
conlineigrl5s-f."clr"l
Compusulconlineun numir de nucleeegalcu:
D.GHs-COOH+|J2 -- 4.2 8.3 - c. 4 D. 5 E. 6
' 4;i

cdldu16
E. C6HTCOOH --> 32.Brom-fenantrenul
arenesaturarea
echivalentd
egalAcu:
4.6 8.7 -c. 81 D .9 E. 10
22. ACl3
.j Din reacliaC6Ho+ CHr{lOCl ----------------} se formeaz6: 33. Numdrulde hidrocarburiaromaticecu formula moleculari eoHrr,
mononitrare
calaliticila un singurErodus9i pol fi oxldatecu o solulie
-HCl depotasiu
este:
A. C6H5-CH2-COCI B- QHs-CH-CH: A1 8,3 c.4 D. 2 E. 5
+rii,
I
OH 34.Concentralia
HzSOr
in amestecul
sulfonitric
rezidual
rezultatta nitrareai
C. CoHTCO-Cl-{a D. GHrCO-CHz-CltJ aromatice,comparativcu cea din arnesteculsulfonitricinilial: i-;,: t, :
E. reac[ianu este posibili
A. scade B. cre$te G. rimine constanta ,i#
D.scadosaucregte,in funcliede hidrocarbura
nitrali
23. Din toluengl ciorura cle niEtilin exces, in prezenla AICI3anhidr6,rezulti:
E.scadesaucregte,
in funcliede gradulde nitrare
A. o-xilen gi p-xilen B, rn-xiten C. 1,2,4lrimetilbenzen
D. 1,3,5 lrimetilbenzen E hexameUlbenzen

l
'T
i; a> 50
, ..J
\i ii:
Ff
.r5.r{irporturrnolarFenantren:hidrogen
la hidrogenareacompleli a fenatrenuluieste.

r
.1,1-dibrombutan C- 2-brombltlart
I .A l 7 B. 1: 3 C. 1: 5 D. 1: 1 :d. l.Z A.
B. 1,2-dibrombutan
E. 1-brombutan
D. 2,3-dibrombtttan
. t':7'99lt9slll!991!1[
g. La clorurareadifenilmetanului la lumini poaterezulla:
I Rcac(iadintreclonrrade benzilidengi apd conducela obtinerea: o i^tt"-CgCt-CuHr B. CoHs*CClz-CoHr C' C|-C$H{-CH2-C6H.-CI

t A rrntrirliolstabil
l) aci<luluibenzoic
B. benzaldehidei
E. reac$anu poate avea bc
c. alcoolrrlui
benzilic

?At.Brz+B.$ t iindc 6Aes t ealt r eileat er m enCt i n s e r i a d e o m o | o g i a a | c h e n u | o 1


ij. piai,siide la puncteleA gi B

r0. Se dE ecualiareacliei:
(mediubazic slab)
E- toli produgiienumerali

..
i. i

CsHr-CH=O + 2HCl
I 1i r:i ilro un atom de carbon secundarin moleculd,s6 se precizezecare este formila iui ts:
A "(.I t, CH Ct{z-CHr
ttttl
llr llr
B. CH3-CH-CH=CH3 ,l
g + H2O ---------------:
FormulasubstanleiA este:
A. GoHs-Cl B. CsHrCHClz C' C6H5-CH2C| D. C6Hs-CCl3 E- CsH{Cl2
Br 8r i

r| t; t)l lr-Cl1 -CHz - Br


I
A.

I
D. CHr C- CH3
I
i
.
il. Hidrolizain mediu bazic a cloroformului
A. clonrri de metil
D. fornraldehidd
B. metanol
conducela:
C. clorurdde rnetilen
E. nici una din subslanleleredatela A-D
'I
.l
l
t:
i1 ,
I
r| CHrBr

'| :;(r(ld ecualiareac$ei:A+ B +


CHr-'8r
I rlr cxisti o substanliA caresi satisfacd
condi'1iite

C. gtrind
dinenunl

ci substania
A osteal treileatermendinseriar
!
D. Hidrolizain mediu bazic a cloruriide metilenconduce la:
A. metanol
D. acidformic
B. clorurSde elilen
E. clorurd de metil
C. formaldehidd
',J,

feniltriclormetanului conducela:
rh. orrrologi j 13.Hidroliza
I
a alchenelord ce are in mq&cul6un atomde carboncuatemar,iar B eslebromul, ' B. un triolstabil C. benzaldehidd
,,ulr:;lnnla A. un diolstabil
C esle:
D. alcoolbenzilic E. acid benzoic
A l,2.dibrompropan B. l,Z-dibrombutan C.2,3-dibrornbutan
l) 2 l)l(nnbutan E.1,2-dibrorn-2-rletilpropan i
14. Pnh efiminareade HCI din 2-clor-2-metilpenlan se formeaza2-metil-21enlena (t),

I 4 onl l', -COOHse poate ob$neprin hldroliza:


A (:il lr Cl'l2Cl
t) (;nt h Ct
B.GHr€HCl2
E. C"eHt-Cch
C.C6HTCCIJ
respectiv
A.j
2-metil-1-pentena

D.seformeazl numai
B.
ll
ll
(ll).Dintre
C.
E.
cele
se
doui
formeazA
nu
reac(ia este
va predom.ina:
subslanle
canfite|i
posibile
eg'alede | 9i ll
aproximativ

rl 1 | hlrivfllii halogena$reaclloneazdugor cu Mg, formand compugiorgano-magnezieni.Reactia


rrrn kx, i l t
n ,rl)ll B. etanol C. acetoni D.eteranhidru E. benzen
15.Pentrua eliminaun hidraciddintr-uncompushalogenat
4. fl2SOrconcenlrat
alcoolicide NaOHsauKOH
O.sotulie
se foloseste:
B. H3PO1 C. solulieapoaside NaOtlsauKOH
E. niciunadinvariantele
A-D
1 .. !
ecualii:
15.Sedauurmatoarele

|lf It

t:
1,2,:l-l riclorpropanul
rrrrrnclie
rrrorx;lio
seobgnedindorurade alilprin:
de adiliea dorului
de adiliea HCI
B. reac$ide substittilie
fotochimicicu clorul
o" HCIurmatede eliminarede H2o
HOH
(l) CHril4gl+ CHo+ 1-1ggn1
Mg+ Hl

h
,,,, (ll) CH3[,lgl+ HOH CH:OH.+
I rlirr;llnnrresteposibill ::..: ;* .-1."0'-fl
(lll)cHrMgl+ 2HzO :+ cH3l+ Mg(oH)z+ H2
Dintreacesteareprezinti o reaclieposibild:
/ (:lonnolanul se poategb[i'necolformsdnmd: A + B CH3CI+ H:O.$tiindci B. numaill ' C. loate
A- numaiI
lf ||r r r ' |ot ls ubs ta n { d a n o rg a n i c i ,re a j t? i c 5 :. . "-.-.->
D. niciuna nu este posibilA E. numai tll
I A A olla; B = C l 2 , B.A = C H r;B= H O C.,.' I r: C .A = C H TOHB;= H C l
|) A Cll,.; [J = NaOCI . . E.4 = CHrOi B-=HCI
17.Clorurade etil cu acidulclorhidricdau naqterela:
n- ll i iu r:orr:;lcJord
A. 1,1-dicforetan B. 1,2-dicloretan C. clorurade metil
tl 9irutOetransftcrmiri: a ,
:'i
D.1,1,2-{riclormetan E. nu reaclioneaze

F
HzSOr'aoo'cttll +HBr -: ' t
| .ll, (:ll/ CIh-CH?OH "fi; --.--------+ g cu dorurade,izopropil:
18.Clorurade propilse poateob{inein amestec , ,!'t
'Jiogt't:'+l':':'i ' '8. princlorurarea
directda propanulLji
J + , r' i
A.hatindalcoolpiopiliccu acidilorhidric' i ii.!
N,()l l, otanol +Bfz r:i:''r:ir la propeni p reacfia cu 1-prophnol"'
clorului
' C.prinadiliaaciO'ului
clorhidric P.nn

T
I
tt

' ,rrlrrlrrr
llllr
---+c

rlrrI ) oslo:
D -',

F ,
cerutlnu se poaterealizaprinniciuna'dinciitede malsus
E sinteza

'19.Reaclia
de clorurarea metanului
:.a !..
poaleavealocailaintuneric?

It' -. ' ' 4. } .


"
..

i- , . :
t'
. i; '. '...,ls,t
"i si.
{rt].^ 'r '1':
...._:
.::.' -'.rli:
iir D da, in prezenilade ap6
l-. -.
q L r ., J , e ,L J,r
u_ ud, la presrunendtcatd tl. I c. tu
,-l
E. da, in mediuputernicacid
+H C l
20 conlpusul clonrratcare prin tralarecu l(cN fornreazd
A 1-clor-2-rnelilp,en{an
D. 1-clobutan
B. 2-clorpentan
E. nici un rispuns corect
nitrilulacidului4-metilpentanoic
C. 1_clor-3-metilbutan
dischema:X
-_
_HCl
Y

derivaliihalogenalide mai jos nu respeclAschemadata:


I
clorurade etil B. clorura da ProPil C. clorurade lerlbulil
21.Adi{iaaciduluiclorhidncla propen6 conducela :
A. clorpropan
D. 2,2-diclorprop,an
B. 2-clorpropan
E. 1,2-diclorpropen6
C. 3-clorpropan
atAlclorurade etil cAt gi clorura de propil

compugilororganomagnezieni
. Hidroliza conducela
E. toli derivaliide la A, B gi C

F
I
alcooli B. aldehide C' hidrocarburi D. cloruri E. cloruriacide
22.Dintrecompu:pii de maijos nu reaclioneazicu KOH,in alcooletilic:
A clorurade penlil B. clorurade butil
D; clorurade izobr.rtil
C- clorurade metil \Z'.La hidrolizaizomerilordiclorelanului nu se pot forma:
E. clorurade izopentil acid acellc B. acetaldehicjd C. hidroxi-acetaldehidi

+
glicocol E. compugiide la A gi C
23 Brombenzenulpoate reac{ionacu:
A NaOH soluliea,poasd B. KCN in mediu aicoolic C. CsHoti AlCt, Se pot dehidrohalogena:
D. nragneziu E. NH3gazos B. clorurade vinil C. 1-brom-2,2-dimotilpropanul
iclorproPina
E. atAt.compusul B cit 9i D

t
24.Formeazdprin
hfdroliziunatcool
ffi*
A. clorurade te(butil B. clorura de neopentil Esteadevdiatd afirmalia:
C. clorura de alil
D. clorurade n-butil E.clorura
OeSlutit reaclionearicu KC$.
l.Jrombenzenul 9i 1-brombutanul
r)libiurade etilesteagentfrigorific

+
.,",.i i
25.Dinrreurm6toarcre
reacg-i
poateconducepreponderent cu Mg
clorurade vinilEiclorurade alilreac{ioneaz5
ta 2_broin_2_rnerjlbutan: . brbmbenzenul,
iia'b$adintre clormetan gi KCN urma6 de totald
hidrolizd conducela acelamidi
AU
vl 13
stdla bazaoblineriifrigenului
I Her ga-T>. "'

+
i ::,i ".:i l i t i.
ii) HTHHTCH2-CH-OH ---------------- * :'r':,tii-'- cu cel maimicconlinutin carboneste:
b;rlurUf tetrahalogenat
9
HBr de carbon B. cloroforntul C. freonul D. letralluoretena
: i'cl
:'tr
(il) HrC.-CH-CHiOlj)CHr t-. :r ".t':li 5,3 .
t, r-
I

+
ll.
. 'l:
,r,'. ,T: :.
CH: HBr , .. I ',iili:;-*: ;tlct :
i l, ' i |' (il) H3C-C(OH)CHr.CH: yi; ::l:,lii;!!f lt.B.ALCOOLI
.
^ I i,
-
I !,i :f' 'l '

,.,it CHt GHc


' ii,, et.!;8,..t,r;, ' I

II
A. ill B. ll Ei lll C. | 9iill D. loate E. nici una CH3-C-OHesteun:
" --.,. I
,i , 26.Alegelireactivurcel maipolrivitpent' rearizarea ,,u*ii I
transformdrii: CHr
:;. rir' 1-bromheptan acidocianoic . )t
B. alcoolsecundar C. alcoolte(iar
.' i', A. Mg in etergi H2O
D. KCN giHlcatalizator !. KOHjn etanolqi KMnO4soluliebazi€ c. iiir.I E. alcoolcuatemar
E. lransformarea nu esteposibili . -J $9i{
-ill+

?7. Pnnreaciiacu clorulformeazddoicompugimonoclorurali: se oblineindustrialpomindde la:


..; j i5: :::: B. acetone C. acetileni D. eleni E. etan
A. D-pentanul B. izobutanul C. 2-metitpenrqnt4;;
D. 2,2-dimeblpropanr-rl E. $metilpentanul glicerineise folosegteo reacliein urma cereiarezullaun comPus
28-.caredinre comp{.rgii Dreptreactivse folosegte:
albastru.
de maijos formeazaprin oxidarecu dicromat
acidsulfuric_doi dd in nrediuacid B. clorurdde amoniuin mediuneulru {
cornpr;gi
organicicareau o gruparefunc{rbnald

il
-l .,1.:
A. 2-rnetil-2-pentena i.^ ' ln mediubazic D. sulfatde cupruin mediubadc
D. 1-dor-2-pentena
B. 3--rnetil-2-?entena c."omuna In mediuacid
E. 1-clor-Z-rneb'l-1-butena
glicerineiinprezenlaacidului se obline:
sulfuric
29. Nurninrlde comprugi
halogena{icare se pot oblineteoreticprin ,""qiaii B. acidulacrilic C. alcooluf alilic
este:

'i
E. clorurade alil

53 54

'!i
ot-t -ftl- cH3 B.
1"u
o. .t,-ftt ct.Il-c-cI12-clll

t
-
C H Z : C H -C H 2OH ( l l l )
,\7ct1'
l( ) l ( r v )
'Y.
c:t.lt oll

6..C l l r.-C l f,-q11-611r 611


D.
OII
I{o- cr12--Tr{- il- c:th
I f
ll l)irrlreacesteanu sunt alcooli:
OH din
unul
E.nici
cl Il
alcoolii
redalianlerior
ct.lr olt

A. I p i ll B. llt i lll c. lll qilV


13.Prinoxidareaetanoluluicu KMnOain mediuacid rezult5:
I l). I EilV

6. So dau alcoolii:
E. ll 9i lV
A. oxidde eteni B. etandiol ' c- eteni D. acetaldehidi

14.Pin oxidareaalcoolului izopmpiliccu K2Cr.O7in mediu acid rezulti:


E. acid acetic

(l) CHTCHTCHTCH2-OH B. 1,2-propandiol


A. propeni C. propanol D. propanonl E. acid propanoic
ll ([) r-to-cHdHoFrcHoFrcHOH-CHOFrcH2OH
(||l) CHj-CHr{Hz-CHr{HTCHrCHTOH
loringpd esle:
ordineacrescitoarea solubilittrtll
I
15. 1,6 grame dintr-un monoalcoolsaturat lratat cu sodiu metalic degajd 560 mililitri H2
(condiliinormale).Formulaalcooluluiesle:
A. il, ilt,t B. ilt,ll, | . c. lll, l, ll D. I, lll, ll E. l, ll, lll
A. CgHzOH B. CH3OH C. C2H6O2 D. C2H6OH E. C4HgOH

l| 7. Caredintreurm5lorficompugldil pdnreducere2-propanol?
n. propanona 8. propanalul C. acidulpropanoic
16.Produsulprincipaloblinut la oxidareaetanolululcu dicromatde potasiuirr prezenli de acid
sulfuriceste:
l). clorurade propil E, propena
A. etilenglicol B. aldehidi acetici C. acid oxalic

I B.Numdrulde alcoolite(iarlcarecorespund
A. niciunul 8.1 c.3
formuleimoleculare
D.2
CaHsoHeste:
E .4
D.dioxidde carbon
.17.
Compusul
A.o aldehidi
E. etanolulrezistlla oxidare

organiccaretrebuiereduspentrua obfineun alcoolte(iaresle:


B. o cetoni C. un acidcarboxili6

ll 0. Numlrulde alcoollterliadcarecorespund
A 2 8 .3 ,-' - C .1
formuleimoleculare
D .7
CsHrzO este:
E. nici unul
D.un amestecechimolecular de celonEgi acldcarboxilic E. nu existi astfelde compugi

18.Unalcoolterliarpoatefi oblinutprin,.dr*r"" unuiadintreurmdiorii


h 10 3-Pentanoluleste: A.o aldehiddalifatici B. o cetoni
compugi:
C. un acidcarboxiliC
,

T A rrntrialcool B. un monoalcool
te(iar C. un monoalcool
ciclic D. o aldehiddaromatici
primar E. niclunuldin risounsurileA - D
saturet E. unhonoalcool
secundar
l) rrnmonoalcool
19.Tratindsubstanla
cu formula;
| 1. Se dauurmitorilalcooli.

F t;llroH (l ) CH3--9H:CH3 (ll )


,,
cHi-cH2-cH2oH ( lll )
\-J-OH

,s
({lt | i
'.
OH ' 1 j {. cuo soluliede dicromatde potasiuin mediu.acid,rezulti:
(V) OH o

I
(:llr -9H-qH--.cHs. UV) ".CH3;fH-cHz-oH
lll 't
cHr oH,,, ,,= -r,rr,.* cH,
Z1';;'{
li 'ilrl ''.vLi''' Lro^
o'S * )uo o' cooH
E'
cooH
O lh - CHr - O H (Vl ). :." = .-t- "' S* cooH cooH

t i i i;l' ;;* Ji dl'['i e,nai6T-r3r{'"


A r.vr, ""il,ilr,rv,v r-!.i:r,
: I
nd'*'"este:
liv,Jljlll,y,_ry
t) il,ilr,r,vr,rv,v - ' -' - E.lv.v;lll; ..
lli,Yr.l,,.,
c.lv,v,ll,lll,vl,I
i
20. Solufia_dedicromatde potasiuin mediude acld sulfuricoxideazi alcoolil.primarigi
secundari.Desfdgurarea
A.degajarede gez
reacfieiesteinsofitide urmltoareleschimMri:
B. solutiade culoareverdedevjneportocalie
tz l\ln adi[iaapaila2frCtiL-2-truteqfffifia:.: . i C.soluliade culoareportocaliedevineverdeD. se formeaziun'precipitat negn.r
Il ''

F.g-{typ",
.,1
,
* i ,r E.seformeazlun precipitat

21.Moleculele
brun"

de alcoolin fazdgazoasd
sunt
: i:
i$tfili,f r :j,.r":,
:en,h-
r| l
A.neasociate
C.asociateprinlegiturivan derWaals
t
B. asociati:prinlegdturide hidrogrtn
D. disociate

55
in R-O- + Ht. .
t
t.
.:
E. esteun lichid
incolorugorsolubrlin benzen
!
Fr
tl
E. drsociateill R' + C)H-

22. Raportul molar


'intre dicromatul de potasiu 9i alcoolul izopropilic in cursul reaclieide
g B
gramal permangarrattrlur
32.Echivalentul
52,66g C' 31,6 g
de potasiuirr reac{iade oxidarea eteneila elandiolesle:
D' 26,33g E' 79 g
oxidarein medittaciC,presupunAndci reacliadecurgecantitativ,este: A. 39,5 :
A . 1: 3 D. l.t C . 1 ;1 D .2 :1 E .3:1
33.Referitorla alcooli,este adeviratAafinnalia: I

23. Un alcoolcu formula molecularaCsHrrOHformeazdpdn oxidareblindd o cetone.Formula


siructurali a alcoolului respectiv este:
A CH3--- Cl12-.r111-._6H2-
I
CH3 B. Cl13--CH t-CHz- CH2-CH2-OH
A- sunlsubslante
6. Lrp"ru,rru
. monovalenle
de
gazoase,lichidesatt solide
fielbereeste lnai micd decAtla compuqiicu alle grupe funclionale

C. inrogeschdrtiade turnesoldqtolilScaracleruluilor acid


I I
D. reaclioneazacu PCl5
r Jn
D.CH3-
?n' E. dau reacliide condensarecu fenolul
c. cH3-CHz--pH_-CH2-oH :
?-cHz-oH
I 34.O solulieacidi de dicromatde potasirtnu se coloreazdin verde dac6 se traleazi cu:
cll3 A. l-hexanol B. 2*butanol C. alcoolneopentilic
E CH3-pH
__-
I
cH2-cH2
C Hg
oH D.1-etil-1-ciclohexanol E.2-ntetil-1-pentanol

35. Un poliolare numArulde grupdri hidroxilegal cu numdrulatomilorde carbon. El n-upoate


T
-''i derivade la :
24.Dintreaciziide maijos nu formeazd cu elanolul:
esterianorganici A._neoPentan B. bulan . C. izobutan D. pentan E. izopentan
C. acidulsulfuric I
A. acidulboric B. acidulcetopropionic :
D- acidulazotic E. acidulazotos
i ": [.9. FENOLI
de polasiuin reacliade oxidarea etanolului
dicrornatului
ZS.Echivalentul M
la-acrtaidehidd'(cu
: ;:) ' '
se noteazimasamohlqllar5a dicromatuluide potasiu)este: '€ i 1. Se dau reacliile:
E.l/Vo :
A.Miz B- n/V4 c. M/3 D. M/5 3Hz Iol
rLli''ris I A - - - - >B +C +H z O
26.La oxidarea cu KMnOrin mediusulfuricrezulta:
ciclohexanolului ' ;t j i qtiindca subslanlaA este fenolul,substanlaC esle :
A. acidadipic B. ciclohexanoni C' acidglutaric "rl-'i'$ I B. acidulbenzoic C. benzaldehida
A. benzochinona :
D. acid propionic acid acetlc
E. acld acetic al acid outlrlc
Ai aclo butiric , E. ciclohexanolul
-;, D. ciclohexanona

27. Dinlreurmitorii abooli nu se deshidrateazAintramolecular.la cald,i


A. melanolul
D. ciclohexanolul
B,te(-butanolul
E. sec-butanolul .J:. - :i .j :.'l ,,8Qgi 'el 1 I
2-Hidroperoxidul
CH.
I - 'J
A: c6H5-Q-oH
de cumen are fornrula:

B.
i
I
C6H5-CH2-CH-CH3
I
!'

It
I I
CompusulprezintS,'deq.s1
compusesie oxidat la aldehidi, prin dehidrogenare.
slabacideatunclc6ndreaclioneazd
propriutap cu metaleactive(dqe5'Na),el
gengazos.CcmpusulX este:
A. o amini primari B. o cetonisecundare
D. o cetonAprimare E. un alcoolte(iar

se degajdun gaz Gazulesie:


sodlululPestepropanol I
29.La adeugarea
A. CaHE B. Hz ' C' Oz D. CrHo
gi;, ler,.;*ihi
30.Estealcoolte(lar :
A. 1-pentanolul B.2lentanolul C. {
D.Z-metlFl+entanoiul E. 3+netil-2-pentanolul

t
{l
q?
F
cu formttlele:
l)H ?H 9.Se dau srrbstan[ele

^,d",,'4", (t) CsHs"OH' (ll) C6r'1s-O-CH3 (lll)C6H5-NH?

+r
nrdineacrescatoarea punctelorde fierbereeste:
HO B ll, lll,I c. lll,.ll,I D. l, lll, ll E' l' ll, lll
i. rlr,r,rt
uFl /Jl,l
f' (:rczoliisunt: 10.Dintreurmdtoarelereacliinu suntposibile:

fr
n ort(),rnclagi para-difenoli + + CoHs-ONa+ HrO
B. orto,meta gi par,.t-dirnetilbenzeni 1l CeHs-OH NaOH
(: orlo,meta9i para-meUlfenoli D. 1,2,3-trifenoli + -=----> CzHs-ONa+ HzO
iiit C,Hu-oH NaoH
,'itt'D .-.---------.--.*
| 1.3.1;lrifcnoll CoHrONa + 'lf2H.z
c.H-OH + Na I

+ Na + Crl-ls-ONa+ 1l2Hz
CzHTOH

+.
li I n ol)lincreafenoxlduluide sodiu se pomegtede la fenol gi: {l14 ,'
)i. irEitv B. ll, lll 9i lV c. ll D. l, lll 9i lV E- | 9i lll
A Nrrzl)Oa B. NaOH C. NaHSO: D NaHCOT E, NaCl I
/ | ir rlii rrrm?llorul
girde transformiri: i.l. in urmareaclieidintrefenoxidulde sodiugi o subslanldA rezulti anisolul.Substanla
D. dimetileter E. r:xid de
A este:
etilena
i
A. alcool metilic B. clormelan C. clorurade metilen

I l.'llrrrrl
(l-l')

120'C
+Oz

r:rlA estocea mai simpli hidrocarbura


> D -+

aromaticS,
(HrSO{)

B gi E
rezulJdci substanlele
Cdlls-OH+E
12.lndicaticare dintrecompugiide mai jos reaclioneazdcu mai mult de 2 moli
sodiu,la un mare excesal acestuia:
A. pirogalolul
D.alcoolulorto-hidroxibenzilic.
B. hidrochinona
E.alcoolul
\
para-hidroxibenzilic
de hidroxidde

C. para-crr:zolul

H
rrrrrl'rlrurrckr
structuri:
13-Se di ecualiareacliei:
o (Ni) tautomerie
tl A +2 H z + B - iC
A l): CII3-CII2-.CHI E: CH3- C -CH3
gtiindci A este cel mai simplu compus hidroxilicaromatic,reztrlti cd substan(aO are formula:
n l): CII5CII2-CEr E: CH3-CII-CH3
I
. OII
?" f l ? "f li.
,\/,\
(: l] CII;-CH-{Hr
I
E CH3-CIr-CH3
I
'\.,/I Bl\-/I c . lv' l l
Al D ll
\-/'i l Et\.,/'
tl

CI OH cu solulieapoasdde hidroxidde sodit-t:


14.Dinlrerrrmitoriicompugireac{ioneazi
A.metanul B. fenolul C. propanolul D.benzenul E. acetilena
$
l) ll C III-C E -C B 2 E: CH3*CO-CH3 tii

l' . ll t )II1 -C E :C H 2 E: CH3-!H-CH3


15.Dintre ieacliilede maijos nu suntposibile
g1-1.6OO*a+
ll
(l) alcoolo-hidroxibenzilic+ lil
I
+ 61-1,6OCl +
fi
OH (ll) almoiShidroxibenzilic .:t
rfr
+ 2CHTCOCI
(lll)alcoolp-hidroxibenzilic l!,
i$
,l,li
ll :;r (hlr compuEilor urmitoarele structuri: (lV)alcoolo-hidroxibenllic+ CH:CQOH+
t,)ll E. I
A.l,ll,llt B. llr,lv c. l, ll,lv D. ll,lll,lv
I r-:*:'n l""on
r tO,,'i
l( )l/t', r6Yiil, poalefi esterificat
16.Fenolul cu:
v r,., A acidcarbamic B. cloruriacldi C. anhidridi acidi
D.ru clorurdacidi c6t gi cu anhidridi acidd E. cu oricaredinlre cele trei substgnlg men$onate

F iu'
l()1,,u,
l,rr, ,,rt, , :,
0n,
?rro1,, 17.Pentrua obline eterulmetilical fenolului,fenoxidulde sodiu se trateaz.i.o-l:.
A alcoolmetilic B. monoioCmetan

de fenilse poate.prepara
A-D
D.ioduride metilmagneziu E. niciunuldincompugii
u-i'..':
C..clpruride metiletr,

-. ' .,.
.. ::;,i...:.
,"'
: :..;.-
..... :

'lI
18-Benzoatul din:
lllrr tlrrrhrcrrloanictt FeClrdau urmdtorii: A.fenolgiclorurdde benll B. fenol9i benzoatde sodiu li I
f 1'
A lrr[i B.numallgl lV C. ll, lll, lV giVl D . l , l l ! ,l V 9 i V E. niciunul -\

il! I 50 .t
5v
de sodiugiclorurdde benzoil
C. fenoxid D. fenoxidde sodiugiacidbenzoic D. ciclohexan E _ C rc l onex anarl
,T
menlionate
E, toatemetodele scopului
sr'tntpotrivite
33.Succesiunea de reacfiiprin iare se oblin naflolii,pornindde la naflalinA,este:
substanle
19.Dintfeurmetoarelo poatefi un fenol: reducere,
A. nitrare, sulfonare,topirealcalina
(l) CcHTOH (ll) C6l'llrOH (lll)CaHs-CHzOH (lV) CH3-C6H4-OH B. sulfonare,topire alcalind, alcalinizare
A. niciuna B. I r,J. tl D. ill E ,IV C. nilrare,reducere,diazotare,crrplare
D. sulfonare,alcalinizare,topirealcalini, acidulare
20. Poateft utilizatperttrudozareaoxigenuluidirrlr-unamestecde gaze: E. at6tmetodaA cAl 9i B sunt corecte
A. fenolul B- pirorgalclul C. alfa-naftolulD-hidrochinona E. orto-+rezolul
34. Topiturarezullati prin incAl2ireala 300"C a benzensulfonakrluide sodiu cu hidroxiddo
21. Nu se poate ob[ine:prin nilrareadirecli a feno-lului: siliu (raportmolarmai nric decdt 0,5) conline:
A. orto-{ittofenol B. para-nitrofenol C. 3,S-dinitrofenol A. NazSOr Q fenol C. apd D. fenolatde sodiu E. pdifenol
D. 2,4-dinilrofenol E. 2,4,G-trinitrofenol(acid picric)
35.Cuce subslanld
trebuiesi reaclioneze pentrua formaanisol?
clormelanul
A. ipa B. fenol C. diinetrleter D. fenoxidde sodiu E. niciunadinlroacestea
22. Fenoxidulde sodiu nu reaclloneaz5cu:
A. CH3OH B. Cllrl c. cHzo D.cH3cocl E. CQ tiHzO
rC
t? L-l ' il.10.AMTNE
23. Eteruleilic al fenoluluise oblineprinalchilarea
fenolatului
de sodiucu:
o
A. sulfitacidde etil B. etanolin prezenldde HzSOr C. etend 1
D. dielileter E. ioduri de etil zts' --: 1.Caredintreformulele urmitoarereprezintd
amine: tl
: (l) R-NH2 (ll) R4N.Ho-(lll) RiN (lV) R-N=N-R (v) R-c-NH2
A toate B. niciuna C. I gill D. | 9i lll E.l9i lV
24. La inc6lzireafenoluluicu acidsulfuricconcentrat
se obline:
A. acid3-hidroxi-ben:zensulfonic B. acid4-hidroxi--benzensulfonicC. sulfal de fenil
E. acid benzensulFonic 2. Eazicltateaaminelor fald de anroniaceste:'
D. benzen ai * mai mici B. mai mare C. egali
-$.
D. mai rnici penlruamine aromaticegi mai nrare'penlrucele alifalice
25.La 94 gramefenolse adauge200 gramesolulieNaOHde concentralie Volumulde
4_0170.
E. mai marepentruamine aromatice9i mai micd penlru cele alifatice
soluliede acid clorhidricde concentralie 0,8 N €re reaclioneazdor mmpugii
din
.; de
amestecul
maisus,estede: t
' : ' 3. Printratareaunei amine te(iare cu un compushalogenatse obline:
A . 2, 5t c . o ,5 l D .1 ,5 1 E .2l '- B. o amini acilati ' ' G. o sarode diazoniu
A.o aminScuaternard
D.o sarecualemard
de amoniu E. o amidi
26.Volumulde hidrogen{r" .u degaji la reacliaa 6 milimolipirogalol cu sodiu,melalicbsle: i
A - ' l00, B l B .1 0 o s m l C .9 g D .2 o 1,6rnl E -1pmg. t {
I L..j 4. Dintreurnetoarele aminepotfiracilate:
1l (l),dimelilamina
trielilamina (ll),difenihnetilamina
(lll):
27. Prin clorurareaa 19,58 gramefenol se oblin 24,45 grame.2,*di.fgfSn$"E,h-g.t A toatepotfi acilate B. niciunahu poatefi acilati C. I D.u E.ill
i,j "i '
randamentul reaclieiestede 80 %, puritateafenoluluieste: : .'. r.1:S 'ih,uts'fi |
A.50 % B. 60 9/. C-75 olo D.$B,2o/o E. 90 %
S.Fq.rnula
substanlei
cu denumireafenilmetilciclohexilamina
este:
28. Estefolositpentrudeterminarea dintr--un
oxigenului gazg.
amestec.de
A. orto-+netilfenolul B. 1,4-difenolul c. i
-,t
A. c6nr-N("qtL
'C l l r
B.' c6tl;;c6rl4-Nn-cH:
u v6 r r l l \'! iu,r,r-=N/tot't
c. v6 "1 2 "\ci r ,
-
D. 1,3-difenolul E. 1,2,Ltrifenolul. 1
D* C6ll11-Col11-CII'1 Nl-I1 E. lI2N-C6I{to-C6lL-CHl
29. La tratareaa(alfa)-naftolului ctt clorud ferici se observi apari$aunei
A. albastru B. vercle C. roqu D. oranj E.vidbt . r,r.,,if 6. Aminelesunt subslanle:
A gazoase B. lichide 'C. solide
se oblinprincondensarea
30-Alcooliihidroxiben:zilici fenoluluicu D,
yr iluruuc
lichidesau soilqe
solide tr. gazoase,ilcntge
E. lichidesaldspf|ge
sau solide
A. amoniac,la 100"Crli 5 atrnosiere B. hidroxidde sodiu,la rece..... ' -:,
de sodiu,lricald
C. hidroxid recerl i I'E agq
D. acidmineral,la 7.Trat6ndnitrobenzenulcu gpancie fier gi acu clorhioricconcentralin exces, se obline:
I: A. benzilamina
":;-ji:i 'i!,ti! .1i B. anilina C. clorhidratulde anilinl
31. Dinreacliaa doi kitomolicrezolcu hidroid de sodiurezulti:"'' D. p--clornilrobenzen E. m-clornitrobenzen
A. 2 kmoliapi B. 32 ks apa C.2 kmoliHz P.#,u,|o!:,,,"..
Formula
_S. dietilizopropilaminei
este:
32. Hidrogenareacatzrlitici a unui mol ds fenol cu doi moli H2conducela:
A. cidohexanol B. ciclohexadienol C.ciclohexanon4.?i.l

,I
51 62
A este'
t^nnulasubslarrtel
(1 l r-L 't l 1 -t ll, B. CHr_CH_CH3 C. CH]-CF|-CHrNH2 D. CH3-NH-C2I-15
I hc*(l ll\ l. pirrr*n
l- -N-Clt,'-( ll'--('l li ,:
-- t lll( llrl' I
,\ ll,(:-c- Nl l: ll,
li i l,( - t lli' l.JH2
I ttc-cl
( I l1--(:lIt din formulelede mai sus nu corespttndesubstan[eiA
E. niciuna
rezullat va conline pe l5ngi
j5. Tratind clorura de acetil cu ctilamini in exces, amestecul
Itr(:-('l 11\
(1 l * (1 l .-- ( | amina acilat6:
o rr,t'--llvt-(rt,-flr, li. ll- B. [cH3-cHrNH3rCr c. cHrcooH
A. acetanilidi
(I 11-c't lJ
nrc-L1t{ i.,', g. anhidridiacetica E. aldehid5aceticd

g, P r inm et oda a l c h i | e ri l p o tfi o b l i n u te a mi n e di ncompu' i ha| ogena[i gi anl otrtacN


rneaj substanlele
ul rsul
Sedau cuurmdtoarele fbrmule:
(n) c6HrcHrNH-cHr (lll)cuHs-cHrNH:, l
-ilt, metodeeste:
irccstei ui'7cHo,lrH :-'
A de reaclleesteextremde mici t'aract"rrtcel mai slab bazici are"
il ;;il;1ii sunt'scumpt $lrandamenlulreactieies.temic
secundare, de amonttt. ;-i
te(iare9isarecttalernarS
{ ) so obllneun amestec oe'amineprimare, n nazicitatea substanleiI este egalScu cea a substanleill
'ib^ri"it^t"^
greudo seParat substan[eiI este egal6cu cea a substanleilll
rl Lacliaarelocla Presiuni mari
ei
i pioolEiide reacliecondenseaziintre t7 O sarecuaternarAde amoniu:
I estemai solubilSin apd decit aminaterliari din care a fost oblinutd
amine:
| (1.f;e dauurmAtoarele el ede mai pulin solubili in api decit aminate4iaredin care a fo3t ob[inutA
('l l t\
clli._ctz C. estePa(ial ionizatd
c 0llr - N l l r (lll) (llj-Nll--c0lli (lv)
6. i" oUlini prin alchilareaaminelorcdnd raportulamin6 : halogenurdde alchilesle nrull mai
(l ) Nl.l ( il)
N-c6llr maredec6t 'l
('l l t/
amineirespective
F seobtineca produsunicla alchilarea
clll*cH2 ?.

nu Potff adlate:' stabili:. ' '


| )lrrtroacestea - E' niciuna {8.Daudiazoderivali '
B. | L' ll, llt,lv D' toate (l) p-metilanilina (ll) (lll)
etilamina dietilamina(lV)
A lil anilina
AI B .l l c. lll D. lgill E. l l l g i l V
se poateacilacu :
11.Ililnetilamlna
s. a#'L;;oxifici Cl'e.steri D' anhidrideale acizilorcarboxilici subacliunea
in siruride diazoniu aciduluiazotos:
A tlorurlacide 19.Sekansformd
l nlcl un rdsPuns alifaticeprimare
A.aminele B. aminelealifalicesecundare
alifaticete(iare
C.aminele D. aminelearomatice primare
girde transform6rl:
1? f io dt urmdtonrl *-5H2. aromaticesecundare
E.aminele
+2KCN
O -;;;* B -c 20.Sedaukansformirile:
f frc,-cl{-CH=CHz+Brt:-'-* t{ i +HNOz
. +Br2
1
(l) anilina + p-brom-anilina-- p-brom-fenol
C esle:
iirrlrslanla (tetrametrlendiamina) " .:*
B. 1,4-butandiamina
(hexametilendiamina) -HBr :. -N2,-+lzO
n":iil-ril"t"oiamina 1.4-diamino-2-butena D.
t ]. 1.0<ltamlnoS-trexena +HOH
adiPic
acldului +Bfz +HNOz,+HCI
I rliamlda
-_----'>
(lf)anilina -->
m-brom-anilina sarede diazoniu -_t pbrorn-fenol
13 so daeoraflaieac$ei:r' - HBr -2Hao -N2,-HCl

B+ 2Hz O +(CH3-CO)2O +Brz + HOH


A r llllz .+
rezulticdB
,r,ri,*l.i A esteunnitroderival, (lll)anilina+ acetanilida p-brom-acelanilida-"-""-.*
":t": - ,-
c'oaminloa(ecate *CH3COOH
X'ilt' Ni;- B.cHs+lu -CftCOOH -HBr
ir rr"r.iH, .* , ,,Fikf.qltH, : +HOH(emP.)
HONO,+HCl
e>
14 so ddecua$a reiCEei:'l ' -------> p-brom-anilina.+ sarede diazoniu P-brorn-fenol
A I clfr-CO -cl --:-='+ N-izopropilacetamidi -2H2O -Nr,-HCl
Ob$nerea dinanilininu poatedecurgedupi calea:
para-brom-fenblului
At B. ll C. lll D. I saull E. toaleciile'suntvalabile

64
63
! r ' ' i r 1 4 v e s ) u r L iEr sL iu L cr c a
lerului este de:
A a ceda protoniin sr:lulieapoasi
' ttr o u e r tva ltr o r
r a a m i ne, i n prezen[d de fi ergi aci d crorhi dri c,
D. izobutilamana E trinretilanrina
I
B. a ceda electroni
C. a scindahomoliticrnoieculelede acid
E. a forma FeClx, cala:lizatorulelectrofil al reactiei
D. a forma centrii activi ai calalizei
A. fenilelilamina
crr clorura'de acetilse obline:
32.Din rcacli.aanilinei
B. o amidi N-substituiti C. o antindsecundard I
l;
'. ! :

D. o aminePrintari E, benzanitidd
22. Dintre urmitorii reactanli: NaOH (t); HrSO4(lt);
NaCl (lll); CzHsC@l (lV); Hz M). metil-

T
I
etilamina.nu poatereaclionacu: 33.Nu pot.reaclionacu cJoimoli de iodmetan/molde substanleurntdloareleamine:fenilamina
A.tVq i V 8 . il C. t , lilqi V (il); trinrelilanrina
(t);dietilamina (lll); etil-dinretilamina (lV).
D. t t 9 i l V E. ll ti V
A. l l i l l B. l, ll 9i lll C. 1t qi lV D. I F. tl
23. Formeazdprin hidrolizi benzamida:
A. fenilhidroxilamina la N-etilanilina,
nu eslecorecteafirmatia:
D. N,N-dimetilanilina

24.Pnnrratareaanirineri,
B. benzoRitrilul
E. acotanilida

timpinderungat,'ra
C. clorura de benzen-diazoniu

180- 200"c, cu H2soa96 % se obfine:


34,Referitor
cu HCI
A. reaclioneaze
D.eslepulinsolubil6
B. rqaclioneazd
cu CH"-COCI
in apa E. esteo aminamixt6
C. se poate diazota I
A' acidsurfaniric
(acidzr*anrino-benzensurfonic)

\-
C. acid4-amine-1,2-benzendisulfonic
E. acid3-aminobenzensulfonic
. B. acidr"niriJionr"
D. ;; r:ffiil;zensutfuric
35.Se formeaz5anilindprjn:
A reducereabenzonitriluhri
D. hidrolizacloruriide benzencjiazoniu
B. hidroliza
acetanilidei C. arilareaamoniacului
E. hidroliza
fenilhidroxilaminei t
25-Pentrureducerea a 0,5moride 1,2-dinitrobenzen
suntnecesari; il.11. ALDEHTDE
$l CETONE
A. 3 atomisramFe 9i 6 motiHCI . ,
C. 6 atomisramFe ei 6 motiHNo3
E. 6 atomigramFe 9i 6 nroliHCI
r
p 3 atomigramFeii ia fnpfiHCf
D. 0 atomi;il F; ii ii lnoriHcr 1. Prin tralarea benzenuluicu cloruri de acelil in prezenla AICI3 anhidrd, se formeazd
produsPrinciPal:
ca
I
A. fenilmetilceton6 B. etilfenilcetond C. difenilceionA
26.Anilina:
A. se obiine prin oxidareranitrililor
B. este o substan[5lichidd,la lemperaturacamerei
C. in prezentaO2.almosfericdevine incolori " I
D. acidbenzoic E. acid acetic

2.o picilurd de benzardehiddpusd pe o sticldde ceas se acopera,dupe un


limp, cu crisrare
I
albe.Acest fapt se explici prin:
D. este miscibili'cu apa
E. nu se dizolvi in solvenliorganici

27. Substanlater{-butilfenilamind
este o amind:
-i
A. reacliade deshidratarepe care o suferd berualdehida
B. reacfia9e polimerizarepe care o suferi benzaldehida
c. reactjade oxidare spontana, cu 02 din aer, pe care o suferd benzardehida
D. reacliade condensarepe care o suferd benzaldehida
t
A. primari
D. cuaternard
B. secundara
E. poliamind
C. te4iari
.-, , ,
, .,
"*.,'lr"
i,.

!r :
f
.i'
E. reacliade adilie a H2din aer, pe care o suferi benzaldehida

3. Prinreducereaunei aldehide rezuitd:


'A. unalcoolprimar B. un alcoolsecundar C. un acidcarboxilic
t
I
D. un compuscu funcliune mixt6 alcool_aldehidi
E. un compuscu funcliurie mixti acid-aldehidi

4. Prinreducereaunei cetone rezulti:


A un alcoolprimar

I
B. un alcoolsecundar C. un acid carboxilic
D,,u.pcompuscu funcfiunemixtdalcoof_cetond
29. Pentru oUlinerea colorantuluimetilorange,sarea E uncompus cu func{iunemixli acid-cetond
cupleazi cu:
A. fenol B- B{betatnaftol crotonic6
a doui,motecute
c. :.:li ":1|.Tarea
de acetaldehidd
rezufii:
D. N,N-dinetilanilini E. p-{oluidind A CH3-CHZ-CH=O B.CH3-{Hr-CH2--CH=O C.O=C|-FCHe-CH2__C11=9
p.CH3-41-1=91-1-CH=O
E.Cru-CH-CHr€H=O :
..oH
-t
6. Prinadiliade acid cianhidricla propanondrezultdl T
,if
,tt
,il J{li
-ii:
I
l;
66 i,ll
t{

aldoluluirezultalprin condensareaa dou5 moleculede benzaldehidieste: |t$


('N 15.Structura ;ij
.' ii
I I

ftrr*tlI-Cllr B. clfr-(:-(:il, ( ( I I ,'I- ( 'O - ( - t I ) - ( l N


^. I
I
CN OII
i i
r). crlr-frl-cII?-CN E. CHr - $ll- - ( ' lli
I ,l I
.t
otl c) -(li.l
.;
l l

7 l)rirradiliede apdformeaz6metilelilcetona: A, B 9i C
A. nunral1-butina B. proPina qi ?--butina
C 1-brrtirta D.slructudle
l). 1.-pontina E. numai2-butina E.reaclia poateavealoc
nu
i ri

16.Sede 9irulde reac[ii:


II
I i
It l)rintratar€abenzenululcu clorurade benzoil,in prezenlade AlCl, arrttidrS,rezult5: 1"
A C0lj5-Co.-CHu-C6Hs
l) OdtlrCO-CeHeCHr
B. C6Ho-CH6H5
E. C6Hs-CoI-14-COCI
,C C6H5-COO-GHs
b - B + 3C ,il
D lr

rl substantenu se pot adifionala CHrCI lC)


3B --#
AlClr :. : ,fi
l)inlreurm6toarele
(v) l:
..-.----..--._ F+HCI 'll
(lu H, D+E
(t) ol/ (il) HCI
lonloso pot adi{iona
0il)HcN
B .I C .l g i V D. lt, il|, lv E. t, il, ilt,tv lumind
F+Clr -----.--* G+HCI ilt
l(1.I orrrrula este:
acetilacetonei
c cH3-c-cHz-c- .+
luminS il
A (:il3-COO-C-CH3 B. CH3-C-C--CiI3 6* C h H + HCI
tl llll ll ll H + 2H }O+ [l l -= .--* J+ H2O
o _2HCI
o oo (J

este o hidrocarbur6ce conline75% C in compoziliasa, iar E eshsun derivatal


$lnd cE A
l) (lltt-C-CE2-CE1-C-C$ E. CH3-C(rc-CHl-C-CII3
'il lt ll iOstanteiA, substanta J este:
A"CEHT-COOH B.C6Hs-CHO C. HCHO D. C6Hs-CH2OH
ooo E niciunuldincomPugii de maisus

acidcianhidricla aldehidaacetici. Prin hidrolizacianhidrineiformalese


17.Se adilioneazA
| | l)hrirosubstanlelede malJosnu reac{ioneazE cu reactivtrlTollens: obPte:
(l) (:llr CI]=CI1-CHOH (ll) cH-:c-cHrcHrOH A. acidhldroxipropionic' B. alfa-alanini C. amida aciduluipropionic'
(lll)(:l lt ()ll=CH- CHO , (1V)CHrC-CHrCHr D.popilaminii E. acid cetopropionic
'tl cel maiulor in cetone:
18.Dintreurmitoarelesubstanlese transformE
o A. CHrCH=C-CH: B. CHr€HZ-CH-CH3 C. CHr=C11-411-6n,
A l1l ll tl. ll 9l lll C. lllgilV D. I gilV E' | 9i lll I I .l
OH OH OH
, ? Niltnjlnrl maxlm al lzomerilor geomelrici pe €re ii pot prezenia produgii de condensare D.GHTCH-C6Hs E. C6H5-CHr4Frc6Hs
este: i
9i propionaldehidd
r rrrirr|rrt rrltrntrlamostecde acetaldehid6 I I
nll 8.5 c.4 D. 2 E.B I OH O H . . .: . '

ll ( lrrrrrrxliwlTollens,aldehide-le de:
suferdo reacJie 19-ln urmahidratiriiunuiamestecde 1-butindgi 2-butini se formeazd: -
-
A r rltrhtttsnro B. hldrogenare C. reducere D. oxidare A tn alcool B. o cetond C. doialcooliizomeritle pozilie
I ltr.lun,rrlh niacliilede malsus D.doui cetoneizomerdde pozi$e . E. o aldehidd

ltl Ar:olofnrnna dinbenzen$i:


se obflneprintr-oreaqieFriedel-Crafts 20.Tratindaldehidabutiricicu sodiu$i alcooletilic,rezultd:
tlunlctilin prezenlide AlCl3anhidri
r krrrrrrt A.butirat
de etil B. butiratde sodiu C. 1-butanol
It r lorrrrndo acetilin prezenlSde AlCbanhidri D.2-butanol E. reac$anu poateavealoc
t: nr.hlnrrrilcin prezonle de NaOH
ll ,rtillgrrfur
rnotodele A $ B cdt9iC r ?1.Ategelisubsianladin carese poatepreparaaldehidabenzoiciparcurg6nd
un nurnerminim
t'
I 1,rlrirkJunadinmetdele de maisus i
deetape.
ii
! 6B
67 I
rr. UoflrLHrLi B. L;6H5-{)HBr2 C. CeHdHBrz
D. CsHs-C@H: E. C6H5-'HG4H3 J2. Compugii carbonilicicare prin condensarecrolonicdpot forma aldehidaalfa-melilcrotonica
sunl:
A. butartal
elanal.gi B etanalgi propanonA C. propanoni gi propanal
.
22. Pnn lratareaaldehideicrotonicecu reactivTollensrezultd: O. e?nallr propailal E. nrelanal
gi propanal
A. acid crotonic B. acid acetic Ai acid oxalic C
D. acid acelic,COr gi l-l:O E. acid propanoic,COr !i HzO pentfu r astfel ca o cetoni de forma cnl-124o
33.valoarea,n,nrrrd sa nu poata runcl'onadrept
componentenletrlenicA
este:
23. Pritt reac[ia cu hirJrogenula produsului de condensarecrotonici a aldehideibutiricecu A .3 B5 c.6 D .B E. 9
ins69irezult6:
A. 1-€ctanol B. 2-etil-2-hexanol C. 2-etif-1-hexanol 34-p-Nitrofenil-ferrilcetona
se poate oblinedin:
D. 3-metif-1-heptanol E. 2-metil-2-heplanol A. nitrobenzengi clorurade benzoil B. clorurdde benzoilgi p-nilrofenol
c. acidpnitrobenz,ic ai cloruri de benzil D. cloruri de p-nitrobenzoilgi benzen
24. Oxidareaacroleinei la acid acrilicse poale realizacu: E. difenilcetoni9i amestecsulfonitric
A. KzCrzOrin prezen{;rHeSOqB. KMnOain prezenla H2SOa
C. reactivTollens D. KMnOrin mediuneutruorislabalcalin 35'72 gramedintr-unamestec de glucozi gi fructozdse lraleazi cu reacliv Fehling.gtiind cd
E. V?Os se depun.11,44 grame precipitat rosu, care este conrpozilia procenluald de rnasa a
amestecului inilia,?
25.Prinadi[iaapeila vinilacelilenS,
in prezent5de acidsulfuric
gisulfatde mercur,rezulte: A. 25%glucozd,7 59Lfruclozl B. 50%glucozi,50%fructozd
A. meill--vinil-+etond B. metil-elil-cetond C. acetil-acetilena C. 75o/oglucoza,21o/of ructozit D.20%glucoza, B0%fructozi
D. 1,lbutadien-1-ol E. butanal E. 80% glucoze, 2oo/ofr uclozd

26. Se d6 girulde reac;fii: il.12. ACIZICARBOXtLtct

1. Acidulformicare urmdtoareaproprietatechirnicdcaracteristici,spre decsebirede ceilalli


tq acizimonocarboxilici
satura{i:
CHi-CH(CD-{ H(OH)-rl 1-1' _ F
A.estecelmaislabacid B. arecaracter oxidant C. arecaracleireducdfor
-HzO -+lCl :- i . - ugor
D.sublimeazd E. nu are'nicio proprietalechimicidddite
Compusul G va fi: r:.'' . '._rt- i .r r-
A. o aldehidanesaturati B, o cetoni nesaturaEO.
o aldehidisaturati' . 2. Acidulcare se formeazdca inlermediarla oxidareabenzenululla lemperafuraridicata,in
D.ocetonisaturati E.niciunuldincompugiiA:D', * rN.. ..... pentaoxidului
-'. i r.
prezenla de vanadiueste:
' :"
-:'J i': -"il r:
A. acidoxalic B. acid malic C. acid malonic
27.in urmahidrolizei
unuiamestecde 1,1-diclorbutan
gi2,2-dictorbutan
ie formea6; D. acldrnaleic E. acidglutaric
A. un alcool gi o aldehicli B. un alcootgio cetoneir:fir:: C; doua aHehide , : T 3. Nu formeazdprin hidrolizdacizi carboxilici:
D- doud cetone E. oaldehldd goi c e l . o n i ...1
.,r .. C,ri:
lrihalogenafi
deriva{ii geminali.(J);aldehidele(ll); cetonele(ltt); anhidrideleacide (tV);esterii(v)
: d , ,::;,],:.i.!iL.: :. r A.Iqiil B.ileiilt c.illeilV b.tvgtv e.r.rvsiv
28.Prinoxidareaa3tnoli debutanalcureactivTollens'rezultisi l.lHaNumiiuldemoliI
am oniac f ez u lvta [i :
a fi !- - l " ;;i r::.' t' .: l ;P ..
.:,i * ::.rj !l " n; j
4. Laincdlzireaaciduluimaleic se formeazi ca produs princapal:
4. 2 8 .4 c.6 D .B A acidulfumaric B. acidulacetic C. anhidridamaleic6
D. anhidridafumaric6 E. aciduloxalic
29. Pentru oblinerea novolacului sunt necesare: .. ,i j - :
A. fenol+ formol+ metanol
5.stareade agregare,
la temperaturiobignuitr,a acizilor
dicarboxilici
salurati
B- fenol + formol + hidroxid de sodiu concentrat .' este:
-' --'
A.lgmaisolidi B. numaiticirlOa C. lichidisaui"iiJa'-
C- fenol + solulremetan;al+ acid clorhidricconcentral D.-gazoasi
saulichidi E. gazoas6,lichidiisausolidd
tl D. fenol + aldehidd formici + alcool alilic
,r
ir
E. incSlzireala 150"C a bacheliteiC 6.Dintreaciziitereflalic,mareicai fumaric,poateformaanhidriddacidi:
i ,' A. acidultereftalic B. acidulmaleic C. acidulfumaric
t: tereflalicAi maleic E. nici unul
f $ecizil
'i
t T.Penlruacidulformiceste incorectdafirnlatia:
i- A prezinti caracter reducdtor
: B.in prezenlaH2soala temperaturd, se descompune in hidrogen9i dioxidde carbon
i. dinCO+ Naott latempeiaturigi prestune (urmatdde neurralizare)
9, :: 9!l'l'r
u. se oxcte_aza
ts f
cu permanganat de potasiuconformreacfiei
i;.' 3HCOOH + 2KMnO4 + HzO= 3CO2+ 2MnO2 + + 3H2O
r. - 2KOH - . '-: . .
.., ; {. formeaz5 clorurade forrnilla tratarecu FCls .
*
{-:
,H ?0
&
A il, IV,V. VI B. ll, V, Vl C. V 9i Vl D. Vl E. toale
B.Acidulacrilicpoate fi ob[inutdin acroleini prin lralare ctr:
i5. Se di un sir de n""t"Ti:3[i;[,." poateobline acidulhidroxipropionic
(strbstanlaC):
A.KzCrzOrin mediu acid
ll KMnOrin mediu bazic
-+ B --------------- C+NaCl
O. KMnOrin mediu acid tr*Ch
r) [ou(NHr)z]Cl -HCl
| [Ag(NH3),]oH StbstanlaA esle :
6. acidulacetic B. acidulcetopropionicc.acidul propionic
existenteiaciduluiacrilicinlr-un ameslecfornratdin acid propionic9i acid acrilic
11.ldentiticarea 0. acetaldehida E. nici una din substanleleA-D
,rrtoposlblli:
A. prindec.olorareaapei de brom de cdtre acidtrlacrilic i5. Dintreaciziiurmetori,au caracterreducalot:
ll l)rindecolorareaunei soluliide KMnOade cdlre acidttlacrilic acidaceUc(l)acidpropionic(ll)acidbenzoic (lll) acid o-ftalic (lV) acid oxalic (V) acid formic (Vl)
in sensulce acidulacrilicesle solubilin ap5, iar cel
(; po bazadiferen{eide solubilitate, A"lgill B. lli Vl C . l l l 9 iV D .V9 i Vl E. l l El l V
Jrropionic nu
l) ntllt prin metodaA cAt 9i B i7- Dinkesipunurilede maijos (sdruriale aciduluistearic)are o puter€da spSlaremai bund:
I prlnnlciuna din metodelede mai sus r r' B.(R-coo)3Al c. (Rtoo)rca
A,(R-coo),Pb
D.R-COONa E. (R-COO)rMn
l0 [)inlrecompugiide maijos, formeazl in urnrareaclieicu apa acizicarboxilici:
r.k.rli(l); esterii(ll); anhidrideleacide (lll); nitrilii(lV): arnidele(V). I .|8.Acjdulformicse poate descompunela:
A toll B. L lll, V C. lll, lV,.V D. lt, lV, V E. ll' lll' lV' V ACO+ HzO B. H2+ COz
c. at6tla co +Hzo,c€t gi la H2+ co2, tuncliede condi$i
| |. lio dau substanfelecu urmdtoareleformule: ,.a' - - . . :/ D.acidul formicasteo substanlislabil6, decinu se descompune
(;t t,olto (l); cH.-5.ooH (ll); csHrco-coHs (lll); cHzo (lV); HcOOH M; C.H'CHO (Vl); eH2O+COz
(;l l, tllI,-COOH (Vll);CHTCG4H3 (Vlll);HOOC-COOH (lX)"'
i
Arrr:nrsclerreducAtor: i9. in prezenlaaciduluisulfuricconcentrat,
la cald,aciduloxalicse descompune in:
A t,llr,lv,vlll B.l, lv*v,.V,lx c. il,v, vlt,lx A carbon9iapi B. oxidde carbon9iap6 C. oxidde carbon,dioxiclde carbongi api
t) ilt,vl,vll,vlll E.l,vlll,lx D.doxid de carbon gi apd E. dioxidde carbon gi hidrogen

l? l-onneazAprinoxidareenergicenttmai acid butiric: I fr.Prepararea industrialSa aciduluiformic pomegtede la reaclia hidroxiduluirJesodiu cu:
n I l)illcna 8. 2-butena c. 4-octena D. atatA cat 9i B E. al6t A cit gi c B. oxid de carbon C. dioxid de carbon
A. brmaldehida
D.acidcarbonic E. acid acetic
It l;o dtt lransformarea: .
A | :t[()l -------+ acid butiric+ 3-pentanona 21-Afcoolulcare prin oxidareenergiceformeazl acidul izovalerianicare denumirea:
I rrrrrrrrla A este:
strbstanlei A 1+entanol B. 3-metiF-1-butanol C. 2-rnetil-'l-butanol
D.2-pentanol E. 3-metil-2-butanol
A ( :l ll Ct t''{l{rCH=CH-CHrCHr-CHz-CHr B. CH3-CH2:C=CH-CH,-CHz-CHr
I I 22 Aciziidicarboxilicialifaticipot fi oblinuli prin:
cH2-cH3 B. hidrolizamononitrililor
(: (:t h (;,'ct1-cHr-CHr{H3 D.CH3-CH?-CH=CH-CHTCHTCHTCHT tH::ffifl:ilH5::"it:
D. oxidareacicloalchenelor
I secundari
alcoolilor
E oxidarea aciclici
oll!
I ( ; l t r C l l r CH= G4 Hr CHr 23. Acidulplalic se folosegtein chimiaanali[ce la identificarea9i deteminarea calciului
deoarece:\o
neutralizare
A di reactie"de de calciu
cu hidroxidul
B.prezinticaracterreducitor
cu urmitoarelo
t,l iio dartalchenele formule: C,sedescompune cu formar€de.dioxldde cafion carese poateabsorbiin soluliede hUroxld
(l) ol lr Cll.=CH-CHr {ll) CH3-C=CH-CHrCH3 (lll)Cil-CHTCH=CH-CHrCH3
. decalciu
D.estesolubilinapi 9i schimbdculoareaindicatorului

(rv)(;rhcll,-cH=cHj': (v),'cH34=c-cHr
CHr
!vl) ct:. 1*1=i*H?-cH3
E in prezen[a
serurilorde calciuformeazioxalatulde calciuinsolubil
i
2,1. potfi oblinuliprinhidrolizagresimilor
Urmitoriiacizicarboxilici naturale:
H3C CH3 HsC CH2-CHr A.acidpropionic,acidbutanoic,acidadipic,acidpalmitic !i
l)lillrn ur:oslosubstanfe,oxidate:separatcu KzCrzOzin prezentaaciduluisulfuric,condttcela B.acidbutanoic,acidhexanoic, aciddecanoic, acidpalmitigacidhovalerianic ll lJ
ll I r
,i I
i
rrrrrurnsloctlo compuglcarbonilici: C.acidsteariq acid palmitic,acid oleic lf
tl'1 I I
il r i
1I 72 i r It
I !l
,r lrl
$:
#i, D. acid ghrtamic,acid lactic, acid stearic,acid butiric 35. un acid rnoriocarboxilicsattrratformeazi in solulie cu oxidul de calciu o sare care
r i
conline21,50% calciu.Acidule3te:

I
3F E. acid oleic,acid palmitic,acid stearic.acid succinic
f' 6. acid forntic B. acid gh-rtaric C. acid acetic D. acid adipic
r5t-
:
E] 25. TransfonnareaR-C=N la R-COOH se poate realizacu: g. acid ProPionic
€. (l) HrO+HrSOr (ll) HrO+KOH (ilt)KMnOl+H2SO4
!' [.13. ESTERI
l: A. doar I B. doar ll C. doar lll D. I sau ll E, l,ll sau lll i,
l'
f"
lI : ' 26. Stearatulde bariu se poate utiliza:
A. ca s6pun solid,pentru spilare B. ca sdpun lichid
l. Dintreurnritoareleslnrcturicorespundeaciduluioleic:
H cH3-(cHr6\ t-l
I|
\\

t
C. pentru fabricareaunsorilorconsistente D. pentru fabricareaunor lacuri Sivopsele /'
E. pentiu fabricareapaslelor adezive \r, .'c - c (il) c
./ \1"160-"n, ) ": j
27. Pnn hidrogenareaunui acid gras nesaturat,avind raportulmasic H:o:c egal cu 3:16:24,ss HOOC-DH2-(CH'7 H 1
chD?-cooH I
$
obline un acid gras saturat aviind raportul masic H:O:C egal cu 1:4:6. Si se identificeacidul i Hooc-*b-(ctDr\
IJ:
I
H
gras saturat. . '\ ,/n
(.,
A. acid palmitic B. acid steadc C. acidbutiric (lll) (rV)
,)": ' -/c:
l-
i

cu., $ilJl H'


D. acid hexanoic E. acid octanoic -lcHry-- ,cooH \crir?-cHr I
-i
B. IV C .l g i l V D .i l E.i l t
28.Acidulformicnu poatereac{ionacu;
A. zinc
D.sulfatde sodiu
B. oxidde calciu
E. fenolatde sodiu
C. hidroxidde potasiu 2. Formulaunei gliceridemixte este: :, T
0)cHrcoo-R (il) (il)
,cl-r-ooc_R ln*ro_o
_Lt
29.Compusul
cu formula: CEH5-C-0-OHse nurnegts: cH-coo-R- cH-ooc_R CFrcCO-R' E
tl tl I
o cHrcoo-R' CHZ-OOC_R
", I
A. acid fenil acel.ic
CHTOCO_R" _lt
B. acid benzoic C. peroxidde fenil
D. acid fenoxiacetic E. acid perbenzoic. A ,I B .i l c. ill D.lgill E.llgi[ l It
30. Acidulglutariceste: 3 se dauurmdtorii
compLrgiorganici:formiatde etir(r);acidformic(lr);ahooletiric(ilr). 't
A. un acid a(alfatamino-{iicarboxilic B. acid ct(alfalamino-1,5-pentandioic Ordineadescrescitoare
a punctelorde flerbereeste: -J
,t
C. acid 1,lpentandioic D. acid 1,4-Sulandioic
E- acid o(alfa)*amino-1,4-butandioic A.I, lt,ilt B. il, ilI,I c. ilt,[, I D. I, ilt,il E. il, t, ilt T.T

I
31. Aciduladipic: 4. Formulastearo-oleo-palmitineieste:
A. are patru atomi de carbon in moleculd B. conline 43,83 o/ooxigen A. CH2OCG-C17H35 B. CI|2OCH16H37
C. este un acid dicarboxilicnesaturat D.sunt A €t glB
.::adevdrate'atdt I
E. sunt adevirate atat B cat gi C cHoco-(cHtrcH=cH-(cHtr€Hg t'1
. , 't
. .l .'i ^ - ., - 1

32. Aidul maleic se deosebegte de acidulfumaricprin:


A. poziliadublellegituri
C. capacitateade a formaeinhidridi
E. numdrulatomilordehidnrgen
B. numirulatomilorde carbon
D.posibililalaa
.::r*iti. ,*- ..- , : ' -:

de hidrogenare
I
cH2oco-c15H3l
c. cHrcoo-(cHz)ro-cH,
I
:HocHnH36
-CHOCHTaHa:

D. CHTOCO{CHz)ro-CHr
I f'l

33. Referitorla acidul acritic,nu este adevinata


A. esteun acidnesaturat
C.are5 atomldecarbon
in motecule
:,' B."o*"gJ""".:tr
' I
r';:, .,'
. , .,
esteun'acidmonocarboxilic
D.reaclioneazi
ol hidroxidul
desodiu
I
cHcoo-(cHtrcH=CH-(CHj7.CH3
II
cHrcoo-(cHr)r.-cH3
?HOCO{CHr)7-CH=Cl-t--(cHt-clt
cHzocG{cHa)rrCHr
t r*1
E.niciunadinformulele
prezentate
E. reac{ioneazicu amoniacul 5' Numarulminimde trigliceride
34.Poatereactionacu iodul:
oleiceste.
A .1 8.2
careprinhidrolizipotformaglicerindgiacizii:patmiric,

c.3 D.4 E.5


stearicAi
tT
:i .'l/,\
A. acidulacetic B. acidulfenilacetlc
D.acidulbenzoic E. acidttlstearic'.,-;
.
j i ...,
0'Dintre
urmdtoarele privitoare
afirmalii lalrigliceridele
nalurale,
nuesteadevamti:
A. aciziidin constitrrlieau numdr mare de atoml de carbon \
r.\
il
t3 74
ril
du rr(! r''r' 4 'lrut d'|t'tllt r]s LdIlJUll
tJ lutr cLlzit Uiiiuollslliui'E '|r-:

C. calenaacizilorests liniari; lipsitacleraniificalii rnmousulA este:


B'cH3cooH c. clcHr-COOH
D. aciziidin constiluliestlnt monocarborilict i-b+,'coct
E. aciziidin constituiiepot fi saturalisatt nesatura(t
E. CICHr-COCI
D.cHi-cocl
grdsirnilorrresAlurale'nu esle adevirat6:
7. Dinlreurmdloareleafirnta[iipnviloarela sicativarea
ts peliculeleob[inutesunt opace in alcoolestemaimarein'T11
i5.Randamentul
A. se formeazapeliculedure
f;. peticulete
oblinutesunt insolubileirr api D. peticuleleobtinutesunt aderenle
iioo-o'+HoH ----- + .(r) 1-:::-::i li?;!'t
(l l );

inlempertt H^Cl (ilr) R-COO-R'+NaOH , ty


L:.peliculeleobiinutesunt rezislentela 1 R{OO-R'+ ^ identic
E. toateau randarirent
B.IV c. ll D. ill
A, l
(lt); ulei de ptrmbac(lll); ulei de rapili
8. Dinlrourmaloareleuleiuri:uler de irr (l). trlei cle tung
(lV);uleide misline (V), este nesicativ: {6.Dintre urmiloarele grupede delergenli:
(lll):
de acizialchil-aril-srlfonici
i.i B.v c.ll D.lll E .IV :r""i'6" acizi iri-surLfi de alchil.(ll);.s6rtrri
atchil-sulronici
- trinrelil-alchilamoniu(lV),suntbiodegradabili:
irili" a" D' lv E niciunul
$. [ncompozi$a grasimilor intrdacizii: ' il-- B lt c. tti
cu catenilranrificati
B. ntonocarboxilici nesaturali
i. dicarboxilici
A. rlicarboxilici
cu numdr lmpar cJealomicle carbon .17. urmltoarele
Elintre reac[iialeacidului formicsuntreac{iide echilibru:
il nlonocrrUo*ilici -:+ (ll)
I tnonocarboxilicicu catenSliniard9i nurttdrparde atonlide carbon' ii6-oH Hro+ co (l) H-cooH+ czHroH
'--..--.-.-... > (lll)
H-cooH+[O] ' a ,
l0 l;llpunurilosunt: B.ll c. rir D.l qill [='il^irrr
ttqittt
B. esteriai acizilorgragi cu glicolul
A.t
A, e:rlorial acizilorgraqicu monoalcooli
( ) oslorial acizilorgragicu glicerirta D. s5ruriale acizilorgragicu metalelealcaline rezultat
eslerultti de
in urmareacliei
18.Denumirea lallos: . . .i
l. niruri ale acizilorgragicu orice metal
CHr-COOC(CHr)r+ AgBr
I | (;lfrado loda uneigrEsimlreprezinte:
,rt:Fj +llH3_cooAe
A rnlllgrame de un gramde gresinle
de iodadilionate
de un molgrisime
de iodadilionate demetil r C. acelat de izoProPil
ll, mltlgramo
de 10granrede grisime
de iodadiiionate
il'i""i
t) nrillirame D.butiratde metil
l) milliramede lodadiiionate de 100gratnede grdsinte
I niclrrnaclinafirmaliileA-D nu estecorectd

12 Sodrlocualiareaclie', Hz-SOrNa(n=10-15)
CHI-(CHI)"-C L"-- l/
o,\ 0_c
t L
il_ reorezinti:
6r ll + /-)\-o-i-ctt.
v
\/ \' , v rrr +c A undetergent
D-o parafini
cationic B. un sEPun
E. un Polimer
anionic
C. un detergent
r,>
, ' (\ l
t/

t J |||r t r |c t lA c s t e c e l m a i s i mp | u c o m p u s h i d ro xi l i carcmati cai C esteal doi | eatermeni nseri ade conducela:


satura!i'rearltdca substan!aB este: azoticcu 1,2,3-propantriolul
acidultri
20.Reaclia
,-rii,ir,t{iin acizilormonocarboxilici ' B' anhidrida acetice C' acidulacetic ur
A- erer d. un nitroderivat ' G' un esteranorganic
A. rjortttttde acetil enumerate E nu reaclioneazd
i; ;;;;t; clinsubstantele A' B sauC E' niciunadinsubstanlele D.ohidrocarbure

reacliade echilibru:
I I I'ottlrtte rleplasa 2| .U nesterproveni l de|aunacidm onocar boxilicsat ur at giunm onoa|coo|m ononesat ur at
rao", generalS:
fotl-t'tula n
F ^cnH<nor
E' ,t tl
ll"O ;cji;b;"ia B. ciHr^.,o, c. cnHnoz D' cnHz*zoz ^ ',. ^
It ( , ( X ) ll - F I { -OI1 = " -R -C O O-l l ' ' t-
la:. ,.
L- C r or'v - C i\i A-J r
ftrfrvormnformdrii esteruluise poateproceda la structurade ester
"'-a.";dlp'trtrrea
apeidinsistem c. diluarea.solu{iei 21 Didreformulelede maijos corespund
A rllk:nroa proslunll C6H':O2 (l):CrHrOrN(ll): CsHpz (lll);GeHaOz (lVI
' !l !t
ii i,,t,,nttou in u*""" a unuiadintrereactan[i reactan$
dintre
i' ffiiffiil,.iffi;p;i lnexces a unuia
cateifotosirea
;i; si.t..m C-lll 5ilV D' l' ll' lV E' l' ll' lll gilV
, ii l,
B . l , l l 9il l l
I
A l $itl l
l{'tt
saturat$i-un alcool'
reacliei:
ll ln ar:rtnlla Zt. LJnestercu 5 atomide carbonprovenitde la un acid monocarboxilic ,.:
t;.llroNa I n ---..---..-+ CoHs-O-C-CHt + NaCl I procenteca-rbon'
*"*tlut-ii" t"ononesatlratacidicicon$neN -'
-E. -N''4O
ll A N = 65% B .N = 60 % c. N=70% D. i. l nupoat ef icalculat
%
o
15 76
T-
I
il 24. Din reacliadlntre arnhidrida
ftalici gi metanolin exces,in prezentade H2SO.,rezufla 3,f. se s,pu.ne-hidr-olizeiamesteculde monoeslerice conlin 10,77yo hidrogen gr 24,62%
I A. acid ftalic B. metilftalat C. dimetilftalat D. acid 3-metif-'1,Z-benzendrcarboxihc oxigen$ttrnd,cd_::^l?lin alcoolite4ian,amesleculrezullatva conlinemaxim: j
i
i
E. acid 4-metil-1,2-be:nzendicarboxilic A un acid;r oorarcoorr B. cinciacizigi treiarcoori c. treiacizigi palnr arcoori
I D tei acizigi cinci alcooli E. doi acizi $i patru alcooli
25 2 Katonroli
de oleodistearindadilioneazila dublelelegeturiomogenernaxinlunr
A 6 krnoli12 8.254 1112 C. 508 kg l, D..89,6| H2 E. B kg H, J5. Un esler care are aceeagi formuld molecularacu acidul fumaric provirredB la un
grnu decoloreazAapa de brom.El s_a oblinuldin acid
djcarboxjfic reaclia;.
26. SJnrrileaciziloralchil-aril-sulfonici,
utilizaleca delergen[i: A acidonlic + nretartol B. acid oxalic + alcool vlnilic
A. sunt detergen[icationici B. sunt detergen[ineionici C. zcid oxaltc+ etanol D. acid oxalic + etandiol
0. sunt sipunuri nalurelle D. au catenaalchilde 8-12 atomide carbon E.acidntalonic+ rnetanol
E. au calenaalchilde 12-17 atomide carbon

27. Nunrdrulesterilor ce conlin nucleu aromaticAi corespund formulei moleculareCuHr6. il.14.AMTDE


e sl e :
A. 1 8.2 C. 3 D. 4 E.6 1 Benzanlidase poaie obline,la rece,lrat6ndcu amoniacin exces:
A. clorurade fenil B. clorura de benzil C. clorura de benzoil
al glicerinei
28.Untriester areFormula gicorespunde:
CsrHrooOs D.acidulbenzoic E. acidutfenilacetic
A. lripalmitinei El.slearo-dioleinei C. trislearinei D. lrioleinei E oleo-distearinei
z. Print'tidrolizaanridelorrezultdca produs principal:
29. Prin hidrogenareapalmito-slearc-oleinei
rezultA: .A.o cetone B. un aciclcarboxilic C. o aldehidd D. hidfoxilamina
A. palmitodistearini B. stearo-dipalmitin5 C. stearo-diolein6 E.aldehiddsau acid carboxiric,frn-cliecrenatura bazicd sau acide a hidrolizei
D. palmitodioleini, E. oleodipalmitini
3 h mediuapos antideleau caracter:

30. Hidroliza in mediu bazic a comousului


IIr C-C.
,s) conducela
A. acid B. bazic C. neutiu D. reducitor E. oxidant

4.CompusulH2N-C-NH2este:
.- dtc,rr ,
tl
o o
A.amind B.diamind C. oiamidi D. cetoni E. peptidi
A. C2H5OH ,v. urc-( c. c2H5OlEH
' d tNa
aciduluicarbonicareformula:
5.Diamida
o *n' ,/OH
// A o:c(o-NHz u o-.(
l). Gilj-L'. QHso'rrua C. OTe(,- ,,
'ol3No !. 'o-NH2 t NH, t
NH,

31.La reacliade esterificare dinlreun alcool9i un acjdcarboxilic; NHZ


A. aciduleliminihidrogenul D CH3-CH
,/ ,r NHz
dingruparea -OH ,.. .,.""' \ E CH3-CFL(
B. aciduletiminA-oH-dingrupaiea'-CooH. ...: _:i::,ri''. ti: ': 'NHz t cHt
C. alcooluleliminigruparel-OH '\ir i'r:.'':-:r 'r1 ::
D. alcooluleliminE H dingruparea -OH 6. Reacliacu hidrcgenula amidelorN_nesubstituileconduce
E . s unt adev dr a te a t6 ta i :a t.9 i o ' .,.....J .| .' ' 1 i la:
A. saruride amoniu ale acizilor carboxilici
B.nitrili C. amine primare Dr amine secundare
32. Sdpunurileau propriellililensioact've ieoarJ.e conlinin molecule: E. aminete(iare
A. o partehidrofobiformati dingruparp3.carboxjlat , 7. Reacfiacu hidrogeoula amidelorN_monosubstituite
B.o parlehidrofiliformatrioingrupireicaruoxiiat; ;l;' i -- conduce la:
,i:;i-':.i
C. o partehidrofobiformalioin'radicalul alchilt:{'j:
if i' r:l ' :'' ' A. sinrri de amoniu ale acizilor carboxilici
B.nitrili C. amineprirnare D. aminesecundare
;!. D. o partehidrofili(grupareacarboxilat) 9i u6ah[drofobd (radicalul alchit) E-aminelerliare
fr E. o partehidrofili(radicalulalchil)9i unahifrofbbA(grupdied.carboxilat)
I Reac[a cu hidrogenula amidelor N_disubstituile
.^.:i .... conduce la:
,:i | 33.Se dausubstanlele: .. A. siniri de amoniu ale acizilor carboxilici
:i
oleo-dipalryririna.0llcel'aiui
a6'etii(ttiobnzoatut de p--hidroxifenit B.nitrili C. amine primare
pirogalolu(lllPotcdnsuma3 moliKOffid,Oe'iirbstarilai -sJd,, '
: '0.
D. amine secundare E.amineteqiare
.!. A. l 9i tV B. ill " 'tl
c.'l.ilt tV {; u i '
.,i
lt, ilt 9itV E.roate 9.Sedi ecualiareac{iei;
i! r
ryi :17
fl:,
G#i
E- butiramida
- D_propionamida
A+2Nll, - B 1 I'i|rcl
ca B eslc : . ' , ' . ' i: t r t rezulti
ld, i c,i A esle:
$tirrtl de transformiri:
A Cells-Cl R C.i{;*cH2-CO-Cl C. CIHs-COOCI 12.Se de 9irul
(PzOs) +2Ht
D C,ills-C '{;ll. {:l rli,i:.{ocl
i tr+NHr
fl
-H'o -l-l2o
A este:
crrbslanla
I.Cn-On B. CHrCI C' CH:CHTOH D' C|I3COOH
l0.Pfirrh idro liz ; r . , ' ' , lt llt ) t f ' l- lles t llr s ir t uit er e z u l t a c a p r o d u s f i n a l
[:i tl] a;co,f,l C. o aldehidd de maisus
E.niciunadinsubstantele
A o antttrii
D o cetotrii ll t:ir ac.itJc;rroxilic
9irde lransform5ri:
18.Sedi urmdtorul
(PzOs) +Hz
1 t S e c l a $ i l u l cr :' - ::il:,fo fr lln fl
1P2Os) +2Hz
tr+NH,
----" u a ' D -' CeH:;-Nil--
_;-' _np
A+NH3 -B
A esle:
Substanla
Sill)slantaA esle A.GHTCHTOH B. CGH5OH c. c6H5-cHrcooH D. C6FI_{OOH
B. acidpropionic C" formiatde etil este imposibil
E.$hulde transformari
n acidacetlc
[) cloftrrade ace: E 1-<lorproPan
19.Dintreurmetoarelesubstatr{e:sSrurilede amoniu ale acizilorcarboxilici(l); estarii (ll); nitrilii
potda naStere,prinreactiecu apa,la amide:
li
R,
12.Fs{o aclevdra:iafrrlilatiareferiloarela uree 9i cianatde amoniui {llD,
B. continacelea$itipuride legitur! ,. Lr B .l pi l l C. llgilll D. lgilll E. ill lI

H
n arr rnasemole;.;iarediferite
( ) ortrcenlulde ca:lon esle mai marein uree D. au punctede topireidenlice
I suntsubstanle':Jnlere amidelese transforma
20.Prindeshidralare in:
A.aminePrimare B. nitrili C. pepbde
in:
;tzlcd satlacida,ureease transFonne
I'rinhidroliz6 D-aEtin amineprimarec6t giin peptide E. atatin nitrilicdtgiin peptide ;;
IJ 4,
oo r.Nl.h B. COr t NHr C. H-COOH+ NHr hi
E. HCI'I+ NH3 unuinitrilrezultd:
21.Prinhidroliza Fi
l ) rrrceanu hiclrc::szi
AR-COONH,
g. p_6QQfl + NH: c. R-cHrNH2 f,
rtre€3se prepari din:
l 4 lrrdrrstrial. o-Rt11Q i NHr E. nitrilii la hidrolizi
suntrezistenli tI
l)
OOr'r 111,
(Nli.)rcor priniieshidratare
B. CO + NH3
E. NH4HCO3 prin deshidratare
+ NH:
6' 1169Q1-l
22 Sede urmetorul gird? transformeri:
' C * b-1il
_-->
r
c=t r "+2HzO 6ocr o'4CzHO H -
/, "
^ -,( ''o- t - C
c' c- t
il
|:i I (:uirliace reF:ezintireactiareal6princare se poateob$neureea
este:
A+HCN B c ---+ D --> E fl
le:,-:Peralttri -HzO -NHs -HzO lr
A (:() r ZNll,r - - - H: N- C- NHr + Hz DaciA estesubstanta carese oblineprinadi[iaapeila acetilenS, E este:
atunclsubstanrla
;l
o:ssiune || Aryopionatde etil B. acetatde etil C. acelatde vinil
i;
o: D.addacnlic E. acrilatde etil
d r1 ll
t:^:Perattlra {'I
=-----+ 23.Diamidaaciduluicarbonicse poate obline: ll
lt (:(), | 2Nll:) H:N-C-NHz+HzO
B..dincianatde amoniu
A prinhidrolizaaciduluic4rbamic tl
piesiune ||
o C.&r clorur6de benzoil9i amoniac
E dincarbonatde amoniu
D. din ctoruri de acetil $i amoniac
il
{ ) ( : l l ' ( : l t 2 N t1 3 *f{ - Q H2N-C-NH2+ NH4CI
tl
$
24.Di'rfe amideleurmetoareeste lichidd: tl
HIN-C-NH2+ 2KCl
Aacdamida B. formamida C. propionamida i;
'f
| ) ( : l l , ( ) 1 ,1 2 11 [ftl + l- l;O D.butiramida E. benzamida gt
lt
tl
25.Ureeaa fost ob{inuti pentru prima datd din cianatul de amonitt, a cirui fomrulS moldcr.rlard
rlirtr ea: i:I e A- D
I ru ir rrrrrt ede
ACFION, B. CHzONz C. C2H4ON D. CzH+OeN E. CzHrOzNz
amoniac
ltt I rr lrklrollzaunei amide s-a oblinutacid butanoicli s-au degajat 1,12 litri
rrurrrrrrht).ArrtiLlasurusdhidrolizeieste- 26.Dhfe derivaliiaciduluicarboniccel mai instabileste:
A rr rrl,rrkl;t B izobtltiranlida C. benzamida A cabamalulde metil (H2N-COG{H.) U. acidul carbafnic(H2N-COOH)
" tt

-.
't9 80
T
! m'
' l iu. u. carbonatutde etil ( CO(I)C4H5), D. carbonatulde metil( COiOCft,)r ) A. alantnS,gltcind,cisteini gllcind,
E. ureea(HrN-CO-NHr)
)
valinS,glicind !. yafine, ala,.;,-,i C. alar,,.,*, ..;rra,
serina
!il
D. fenilalanin5, E. lizinS,
glicini,alan,ni

H 27. La hldrolizaunei amkle.-s-aobllnut acid propionicgl s_au


rronnale).Cantitateade anilddhidrolizataeste cJe:'
degalat 1,12 tirrii J l l , ( c 0 r x l i l i i 3. Conlinutulde azot in proteineesle:
itr A 3,65 g B. 4,50 g C. 7,3 g D. B,Sg E. 2,5 s
A"2o% 8.51-56% c. 1s, 5- 18, 5% D. 6, s_7, s% E. 0,5-2%
4. Glicocolulse poale obline tratendcu.amoniicin exces:
28' se dau compuqii:acid mrbamic (l); acidcarbonic(lr);Lrree(rlr). A.acidulcloracetic B. acidula--clorpropanoic
I l. ' compugiisrarririsrlnr: C. acidul3*clorpropalrci.
fi A, I B. ll C. lll D. toli E. nici unul D. acidul2'brohpropanoic E. gricocorur ,n rnrino"cid naruralgi
t1
"rrl in co.seci;rt- ,
H' poatefi sinlelizatpe cale chimicd
tr't 29. Acidulorto-ftalictratatcu doi molide pCl5 apoi cu anroniac
Fl .. 9i in exces,va da,
A. orlo-+arboxibenzamida B. meta-carboxibenzamida c. para-carboxiberzarnrcia 5. Acidulanlranilicnu reaclioneazicu:
fl D. ftalamida E. ftalamina A. alfa-alanind B. metanol C, penlaclorurbde fosfor
d'
pt.acidclorhidric E. benzen
[ 30. Care dinke compugiide maijos formeazaprindeshidratareacelonil'l:
'*i A. acidqlacetic B. crorurade acetir 6. Dintreurmdtoriiaminoacizi:alfa-aranina,bera-aranina,
acid p-aminobenzoic,acid antraniric,
c. anhidridaaceticd
t D. acetatulde vinil E. acetamida suntin mod normalin starede agregareli,chidd:
I
A. niciunul B. unul C. trei D: doi
I,' E. palru
llt 31.Deshidratarea amidelor
ilrelocin prezen[dde:
ll A..qion{ade calciu B. pentoxidde fosfor 7. Se di ecualiareactiei:
tl C. acid clorhidric
II D. hidroxidde sodiu E. hidroxidde potasiuin etanol A + 2NHr alfa-alanina+ NH4CI
ili Substanla A este:
ll; 32. Hidrolizaamidelorare lor;; A.cl-cHrcooH B.CHCHrrcooH
rill
o.c,-13-cH-cooH c. ct{cHr)rcoNH,
l$ . A. in mediu acid B. in prezenldde pentaclorurade fosfor E.alanina
nusepoateprepara
pru"f.*rif
jllr C. in prezenli de pentoxidde fosfor D. in toluen I "IE"
E. in nici unul din cazurileA - D cl
{q B.Reacfiacarenu estedati de nicirjnaminoacid
til naturaleste;
l!l 33. Esteo amidi compusulcarerezultddinreaclia. A.esterificarea
F,l, D.reaclia
biurerului a.condensarea
?li A.GHs-cHO
+ Nru ---;1 E.i!litirx,.r",
ill;e B . CHr+NH3+Q, - >
9.Confinesulfin compozifie:
C. C4Hr-Cl+ Nru -_;*> '
A.tizina B. cisleina C. serina D- alanina
D . CHTCOOqHs+N Hr - , E. valina
[fi '
I t r'l
J:t '' E. GHrcN +2H2O --:-:-> 10.Nuformeazisoluliiapoase:
A. globulina B. gluteina
{ii
ri,'1 E.toateproteinele
C. albumina
formeazdsotuliicoloidale D. colagenul
,1{ l

t l-:- 1J'Dintreaminoacizii
prezentalipoatefi ob[inutprinhidroriza
iii A.acidulbeta-aminobuliric total. a proteinelor:
ltt B. acidulalfa_aminosuccinic
,lri C.acidalfa-tio-beta_aminopropionic
i ['r
,nI E.acidul
beta-aminoglularic -O.""iilnrr"nili"
'.'-
ril l
i;i,i -
ji,,
4$ C6H13ONare numai atomi cje carbon 12. Secvenlaaminoacizilor..lil,l*
er
amesrecur l*?qeptidd care prin hidrolizd parfiati formeazd
,ii dedipeptide. gricir-varina,
v"ril-gri"in",-gri.ir-aranina,
D. dietilamina e. glicil--valil-gliciF-alanit--lizina I - aranir-lizina
este:
iirj C.valil-glicil-valil-alanil-lizina
E.glicil-vatit-atanit-tizit-glicina
e. fiziktanil_valil_glicil_valina
D. vatil_-alanit_lizil_glicil_valina
--
i1 i

ii 13' La rrecerea unui curent


monoaminomonocarboxilic
erectric conrinuu pnn sorulia
-
in mediu puternicUazic,ionilarnlnoacidului: unui aminoacid
A. vor migraspre catod,adicaspre
eleclrodulnboaliv
o. vor nlrgra.spreanod, adicd spre
treiaminoacizi
natui.ali eledrodul poil[v
monocarboxilici
cu u. caracterulamfoternu permilemigrarea '
121.Tripeptida
poatesi fieconstituitd
cjin: \
r.\

B2
C. glicil-valil-valina
.;:
B. glicil-alanil-serina
deProtonarea gruPariicarboxil E. alanil-alanil--serina
,,,,,,,,,,,,(IlllAtlll)lrliittrtr:stcadev6ratA { Hi

chimicSa omitineieste:
.q ornitifl?esle omologulimediatinferiorlisinei.Denumirea
unei ntolecule de heptapeptidi simplS este: B' acidalfa-aminovalerianic
14 l,hrrrt:irrrlilr: nllli tie apra elirlrirra[ila fonnarea l i";Xli'i?"*;inoizovierianic
C.6 D' B E '12 D.acidatfa,epsiton-diaminocapronic

I
A!, Rl l.lio"ii",a"r,"-diaminovaterianic
acidtare se obline I icidalfa,detta-diaminocapronic
I l r l rr t r r , t l t t ' , ; r l tgi ll t co co lttlintr.-osoluliede
B. H:N'-CH-COO- c. H2N-CH-coo- if

n I l ( ) ( - X l - ( , 1l : - l ' l f l ::llCl

T
I 2T.inurmareac|ieixantoproteiceapareocoloraliegalben6datorat5formSriide:
D' nitroderiva$ E' diazoderivali
B. sutfali C' aceta[i "
CHr CHr i'xantogenali
| | | t.,l'l' (ll l? ()ocl E. H3N'-cH2-cooH
2&infosfoproteide,acidu|fosforiceste|egatdegrupe|ehidroxi|prin|eg6turidetip:
E' esterice

I
B. ionice C. carbonilice D' carboxilice
;;;; li
Il;(:.|||tll(}hrlt-.atllirloactztmonoaminomonocarboxilicisuntnecesaripenirusinlezaurrtdnrolde
se elimind72 gramede api '
gtrirlrlcil in ctrrsrtlproce-sului
1',,,t,1r,'jrtul,
c'5 D' 6 E '7 29.Serinaeste: B. un acidmonoamino-dicarboilic'
'
n I B.4 acidmonoaminoflonocarboilicaromaticA.un
.i
lJ
D. un aminoacid hidroxilat i
cul acid antranilic(l); benzen [. rr rtiO diamino-monocarboxilic .#

F
t/ l)lrlru r:Lrlrstantele cte Lnaijos, un aminoacidpoate reacliona tiolic
( V)
E unaminoacid .; ,, "-,,:]'r, . lil
1 1t1l'{:1
, ., ' Cfti- Cl ( lV) ; HCI
(lll), .- ',. i{*
v E'l' ll'lil'v cr) ^ {:
D'l,lll,lv, acidedln
'7 c' t,rt,rv,v
iv n lr,ttt,'tv,
),'i r rri, complel 3 moli de Grup5rile
atbniF-gticil-aspiiagil-seril-cisteind'
30-Se hidrotizeaze
compulii rezulta$ pot fi neutmlizate
- cu: ',i
aromaticice corespundla formulamoleculardCrHrOzN
sunt:
n. s tili"thivalenliLOH C' 18milimoliNaOH

F
t rt /rrrrrrrractzti A. 18 moli Kol-l
r
A rrr I x r[ itvc;ro astfelde f'rrmul6 o-t5 nro[trtaot-t E. 15 milimoliLioH
It ,i ,,u,,,',,,i
tlo pozi{ie C' 6 izomeride pozi[ie
rlepozr(ie E' 3 izomeride pozilie
lt ,' r.'()rri()ri 31.Poateda diesteri: :i
C. glicina D. alanina E' valina

F
A fizina B. serina
l.||.rrl|t|trrctca unuit r r oldepo|ipept idi, c ugr adu| d e p o | i c o n d e n s , a r e e g a | c u 1 0 0 , r e z u l t i c a
I l l i i r t',',(-'cl l tl d a r:
ramifcatdeste:
c;irearecatenahidicri:Irbonatd
3XArninoacidul -' :
B. 100 moliamoniac C' 99 moliamoniac serina C. acidulglutamic D' cisteina E' valina [{
A ll)0 rrroliirpi f.nt
,q. B. 14r
E eemoticoz
il',i;';,1,;ii';,;:i- l ".l
.t it l;
t r'rtr)rlr()r.r(rrr
urmitoare:
,'t) | )lillrr)ltrrtutol:roteirtele

cleacid fosforic:
(v)'
(lvi; nucleoproteide
(t),tipoproreidJiiii gti;"pt","ide (lll);metaloproteido
A esteun
ii cornpusut
la glicocol,estefalsi afirmalia:
3it.Referitor
aminoacid nalural
obfinutprinesterificare
prin cu
acilare
cu melanolarecaracterbazic
doruri de ac€tilarecaracteracid
,..

'. ..
1

q,
'| 1t ff
rlxl l l
i
i ilI
It

lr
+n
,,l,lt11irt,itiu
, , ,rr1rr'r " g 9i resturi-' E | 9iV 6.contirtrf obiinut :c,a1

n ili rr it 9ittt c. lll9ilv D'lv 9iV D.reacfioneaz6 cu acidulazotos,cu degajaredaazot tl Il


lr
pentru
posibile oblinerea de alfa-alanini pomegte de la urmlton'{ E esteun betaaminoacid [i.,i'i tr
l/l ,rr;r (lr.trosirtezete urmatii.ds
t,i
t& i,
, atc u HCN:
t r at

t
I rrrlru" r:ttlltotli lic D. propanona 34.P ri ntratareaunui g|icoco|uluicuclor ur aacjdlabet a- a|anineiN- aci|at e'
A ,rl,l,rlurt;r krrrrrit:ii g. ac"U"e C' aldehidapopionicd. acil;se
inLpart"r"arestuldi oblineun numerde mide
dipepUde egalai:
"l,iehiOa pomind do la carbonilici
compuEi '8.2 D' 4 E' 5
r' ,,ir,, ,,r,'i,i ,rr'rpoate ri p'refarate ;l' i.3
'j'i'l
',' ,i
^
h pH i 1Qi: {"
ttatatd ct'tclorurdde acetilconducela:
// rrllir ttl;tttirtlt 35.ttumErulde sarcininegativeale tetnpeptidutuiasparigiFglutamiFalanil-gtuta-ritc
!1.

tr
C'un compus<u caracteracid
A rrrrrlt'r,'ttrk:ttvrtt tl. uri ;ioJerivat Bste:
oxloauva D.4 E'zero
l l rurr rrkr,tr:irl Li tln produsde degradare A .1 8.2 C. 3

r;6pot transformaln amine


- primareprintr-oreac$ede: . GLUCIDE
11.16.
,r I Arrrrrr.irr:r.,ri

F
C- reducere D' oxidare E decarboxilare
A lrlrh,ltr,=t tt ,t,,caruonLtai"-
1.Monozaharidelesunt:
aminoacillornaturalieste: B' polihidroxicetone
*,4 ( ,iu,r Irtt:'lroilllrirtcipalia nrajoriti{ii
' uroll!1- A polihidroxialdehide
B' sunt aminoacizi. -aat
A .rilrrlirllit lr lr,rl;,anltnoaciti"iifltiti -^-'.,^ C. polihidroxialdehidec6t 9i polihidroicetone
D' sunt aminoadl cu catbnaramificatd E' acizipolihidroxilici

l+
r. riilrl rllhl ;1111111tt;1r:tll D.posoli :- il

I nrr,rutttrrittrtfrtltltrcaracteristici c'mune

azot ca tripeptida
glicoldicse gisegtelegatlacarbonuldin:
2 Hidroxilul \
?h Arrr ,tr:r'litlit:rlt't\ittrtt ptocentualde carbon' hidrogen'oxigen 9i A pozi$a1 a fructozei9i pozilia2 a glucozei 'l

th
m ix t i:
;rl,tt lt t ttltr ,il) ept ida
irlrilrll,rl,irrll
84
83
B. pot\ra 2 a glucozeigi poziliaZ a fructozer
{'l
C. pozi[ia2 afudozei ti pozi{ia3 a glucozei
D. pozilia2 a ftuctozelgl pozi(ia 1 a glucozei

I
E. nici una din afirmpliilede mai sus nu esle corectd 13.La fernrentatiaalcoolici a gluccizeirezultdalcoolelilic aldluride dioxiddercarbon.
Raporlul
molarintre etanolgi glucozdesle;
3. Amidonuls€ identifice A .1:2 B .2:3 C . 1 :1 O . 2: 1 E. 1: 3
cu:
A. reactivTollens B. cloruri ferici C iod

I
D. o soluliebazici de sulfatde cupru 14.Oxidareagrupdriicarbonildin aldozela carboxilse face cu:
E. reactivFehling
A. KMnOrin mediusulfuric B. K2Cr2O7 in mediu sulfuric C.oxigen molecular
g.apddebrom E. niciunuldin procedeele
4. Prinhidroliziacidi amidonulsa transformiin glucozi. Intermediarse pot oblirre: propuse
A. zaharozE B. ribozi C. dextrine D. fructozd

I
E. celLrlozb
15.Estefalsi afirma[iaprivitoarela fructozd:
5. Celulozaare formula(GH,oOsLunde n poateavea valorinrinimecr,lprinse A. eslecea mai dulcemonozaharidi B. se dizolvi ugorin apd
irrtre: C. se reducela hexitol
A, 700-800 B. 300-500 c. 9ff)-1200 D. 30oMO0o D. forma ciclici predominanldeste prranozicd
E- 600_1200 E.se gdseglein miereade albine
6. Celulozaesteo substanlS_solidd,
A. hidroxiddiaminoat$6htic
D. hidroxidtelraaoiiii'ocupric "

primaraareformula:
7. Alcaliceluloza
A. -{C5H'Or(OHbJ;
D.-tcHlcr{oc,,?qF,t"-
solubilSin:
'' B. api

e. -[CeHzOl(ONahh-
C, iolven[i organici
E. cloruradiaminocuproasi

E. {QH'O'(OH)z(ONa)rl,-
C. -[CsHuOz(OH):(ONa)J,,-
16. celobioza ." rupun?_l,.drolizeienzimatice, produsur.cie hidrorizd rse purificd
din apa, obfindndu-se:
recristalizare
A. lJ-fructoza B. u-glucoza

17.in macromorecura

A .1-1
C. p-glucoza

cehrrozei,nrorecurere
intre pozitiile.
monocarbonilice
B. rJ1-4
D, c_fructoza E. zaharoza
prin

de grucozd sunt regare intre r:re prin regdturi

C. 1- 3 D.a1- 4 E. l-4 ei 2-5


II
I
8. Desprezaharozdsepoateafirma: 18.Lafermenta{ia
alcoolic6
a glucozei:
A. esleo dizaharidd pulinrdspAnditiin natur6 A.seconsume 2 molioxigenpentrufi€,care
B. extrac{ia eidin sfedade3.afA4gefacepe principiul molde glucozd
difuziei B.seconsumd un moloxigenpentrufiecaremolde-glucozd
C. esteformatidincr(alfaprubtoza ti p(beta)-glucr:lz1
in propo(iiegale C.nuse consumioxigen I

D. con$neo legdturimonocarbonillci inlredoui monozaharide D.seconsumdun molapdpenlrufieclremotde glucozi

rll
E. la incihire pute1l3?U* prffi:" de deshidratare

9. Estecorecti afirmag?:
A. zaharozafonneaidprintHrolzAnumaia-glucozd
tntermotecutare E.seconsumd

19.Amiloza
2 molide api penlrufiecaremold"eglucozi

reprezintictrca2oyodinnJasaamidonurui
(-CuHroOs-)n,
gi esreo porizaharidd
cu formura
I
; in care"n"variazdinlre:
,l
p
F
B. zaharozAareo gruparehidroxil.mult
C. zaharozanu
D. zahatuza
E. zaharoTa
arefomulamoldcula'r5
maireacljvidecjt celelalte
areprbprietl{irediri:5toare
GHirG
fotme3ffll.nlai[zA numalfructozi
A.1040 B, 60_100 c. 600_12QO D. 6000_36000
20. ln macromoleculaamilozei moleculelede glucozd
dicarboniliceintre pozi[iile:
E. 2Cr0s_4g66
sunt legate intre ekr prin legituri
I
I
A.1-1 B.1-2' c. 1_3 D. 14 E. nu apar legdturide ace:;l lip
t
C.o-glucoiagi p-fructoza 21-Laferme,nlalia arcoolicd
a grucozei
se formeazd,ardturi
de arcoorelilic:
t ? rol! apdpentrufiecaremoldeglucozi
B.2 moliCO2penlrufiecaremoldeglucozi
i 9. J rol CO2pentrufiecaremoldeg-lucpzi
9 .1t"l f:9 9i un motCO2pentrufiecaremotde gtucozd
E.2moliHrO9i 2 moliCO2penlrufiecarernof O" gi*o.a I
amilozigiamilopectind
_intre este:
22.Celulozase dizolvi in:
A. acetatde etil
D. reactivFehling
B. aceloni
E. reactivSchweizer
C. reactivTollens
I
A. amfloza
B. amiloza
C. nu diferl
D. anriloza
amilopect'na

S!:f"+""
arestructuraliniara
arestruclura
ramificat5
de glucozi iar amilopectinadin resttrride fructozi
23.Fermentatiaalcoolicdeste o reaclle:
A de deshidratare
D. catalizatdenzimatic
B. de hldrolizi
E. detranspozilie
C. de esterificare T
de fructozi iar amilopectinadin resturide glucozi
:'!:s

of,
'.I
B6
O.[Cu(NHs)zlOH E. reaclivTollens
glucozeiprezinticaracteristicile:
2 4 l |r,iroxtlulglicozidicdin :itructura
,,',,i" rirn, pu"fr reactiv d er;dt celelalte.grupEri.hidroril 35,pentruoblinereaalcalicelulozeiprimares-au consumat500 kg sol NaOH 20%. Cantitatea
hidroxil
:ffi"'';:'#il#"";
,,';i;;',;,;i",iiiiuu".atcelelalte
srupari Je mitase vAscozi ob[inuti din alcalicelulozarezunalecu un randamentde 40% esto:
ti
t, Illiifi
,:'ii u"
r,f::l*^",'"9',y
t)')rrtc lr rltrtlrur ":'_"-1,t1:'"L
partea a gt1nu,rui11lu]u,il1l1i-"
opusd i: |J
:i"u:::1fl:L:'{#il; u H's.rrrs! -'- - '
lE giuparea, hidroxil de la Cr A .324Okg B- 162Kg .-c.405kg D. 324kg E. 1620kg
l) frr'trnraipe
i',,,,r,, ^,,^^.,^,^'
I l'l,, l.l,li",, [;;il fii;e existen[a hidroxit
srupdrii slicozidici
fi.17.REACTIILEDE ALCHILARE9t cONDENSARE
privitoarela dextrineeste corectd:
careditt afirnrertiile
/ ti | 'rrrr:rza{t B' sunt insolubilein apd
j\ :,,,r,tlrro(l(rgi
inrermeoran b""ri'ioi"ili pt"Gintr"t
puternice
" D' au proprietitioxidante
( r',)nrrrin nroleculi9i elernentulhidrogen jos pot fi folosili ca agen{i di alchilare: clorura da etil (l);
l. Dintre reactan[ii de mai
[ensloactlvlS
| .ru Iti)pttelAll cbrbenzenul(ll); propena(lll); toluenul(lV); oxidulde eleni (V); sulfatulde metil (M).
Atoli B . l , l l ri l l l C. l, lll qilV D. l, lll , VeiVl E.. lll, V 9i
:'l; t lrrr;lloareaafinna[iereferitoare la glucozi estefalsS:
este CoHtzOs B' prezinlAcaracterreducitor VI
. \ I' rrrtrrrli)trtok:culard
in acid gluconic
, . 1,''',,,i*nf,uo blandAse transformA 2.Reacliacareareloc prinincdlzirean-pentanuluiin prezenlaAlClranhidreestedL:
hiOroiil'c.y-aleali rpactivitale
| ) iil toilrlil ctdiceconltne"ln"igrupa'i A.oxidare B. izomerizare C. alchilare D. reducere E. ardere
de in
acett:I, exces' rezultepentaacetilglucoza
i ,; ;; i;:,i;;, it, cloruia
3. Reacliade alchilarea aminelor se poaterealizacu:
alifatice
,,/ l |||n;rloirr(ra afirnralieptivitoarela fructoz5esle falsd: glucoza B. clorurAde etil C. anhidride
ae rlactivut tottens B' este izomeri cu A. cloruriacide
.\ i,,' ,,,' !/t rlii caraclert"d;;;';F E. clorbenzen
l' acetici rezulti pentaac€tilfructoza D. aciziorganici
r anrridrida
, ;l; 1i ;,;i;;;;;;ci
i , i,,,',',,',ti,,r',,ti estedetippiranozic
caracteristici ' AlCl3
4.Dinreaclia:
doi anonteri,alfar9i beta-fructoza
t ,,,,',',rrl;t +
CoHs-Cl+C6H5-CH5C|
din interacliagrupirii carbonilicea cetohexozei; rczuftA:.t,...
, , 1 1 l i l r t r r . l t r t i l r . i clici a fr u cto ze i r e zu lti
d in p o ziIia : A.difenilmetangi clor B. difenil-9i diclormetian
I t rr r lr , r t : ' l l r r r t r r l xil gi
l| 2 s a tt3 C 3sau4 E.5sau6
D. 4s au 5 gi HCI
C.orto-9i para- clordifenilmetan D. meta-clordifenilrnetan :.h .]
n i, , , ' , . )
E.diclordifenilmetan
qi p(beta)ale glucozeise numesc:
,,r11 1'lr!rlttttifottttctr(alfa) prinmetoda
B' enant iom ef e C' anom e r e 5.Pentrua oblinecu randamentmaximte(-butilbenzenul,
/t-1,,,,1 ,,,,t,',, , in prezenldde AlCh,cu:
E' m Bz om er e teazibenzenul,
l) r'llr.ltulltlttl B. clorurade izobutil . C.2-clorbutan
A dorurade butil
;tlrtttratie la glicogenestefalsi:
privitoare D.2-clor-2-metilpropan E. cu niciunuldintrecompugiide maisus
ll I lru.ilorrtrlir
.,,.',1,',, p,rh z,r ll; t r t tiell ongineanim ali
,lr r rir llitjluc ' lz i 6-ln urmareaclieide alchilarea fenoxiduluide sodiucu iodurade metil
ll ,,'.lr'lrttttr,rl poziliile1-4 9i 1-5
rh' ;rll;tlllttcozasuntlegatein prino'pal:
t rr,,,trrrrll
l;r tlivelul ficatului A metil-fenil--eterul B. toluenul C. difenil--eterul
I r ,.,.1,'
',rrrl,'tlz,rt
E. un ameslecdincompugiide mai sus
i i.t,,,,,,,,,r,,',,,',tt,'"tetnAnatoare cu cea a amilopectinei D-ortogipara-xilenul

formuleimoleculdri:CsH6Nexisti un numardB
7-intrecompugiicorespunzdtori
|| I l i l r , r { rri l n ' ' r ' lltlttzil: hirtiei
B. suntfolosilila flabricarea
, r r r r rrl r ' t l t r t r k :ttvrirr llt ce lu lcr ze i
cuct-trcOiiegalcu:
nureaclioneize
n D.suntesteri. I .A l OF 8.1 ' c.3 D. 7 E. 4
;' i a cid a zo to s
, , ; ; ' : ; ' , 1 ; ;; ,; r i t tl r r r ' l' r t.r tce ,lu lo zecu
I l u r l l l p t o p r t r' lir { l r } xl) lo zlve
poatefi oblinutaprin hidrol2adiclor- difenilmetanului,
8. Benzofenona dar
preparare ln aceastereacliese Valeaze
este o feaqie de tip Friedel--Crafts.
t,'llrt,'iltttllu (; , llr : s c s r ; r biles c int r em olec ulele d e a t f a - g l u c o zt i 'i n m a c r o m o l e c u l e l e
prezenla
AlCl3anhidre,cu:
rrtttirlutl',ttttl
'4 -.
: r:--a-^ii^a
B' legituridicarbonilice. C' legtturi monocarbonilice rA CH3CI B. CH3COCI C. C6HTCOCI D. C6H5'-COOCI
/\ l',rt,ilrrrl| |r r1t| vanderWaals
{lt!lllth{4}r,ll E' legdturi
| | h,r1,'rlrrtl
clorurade benzoilse traleazecui
9.Pentrua ob[inedifenil-cetona,
de se vor consumaun nunlermaximde moli
aldopentoza A benzen,in prezenlide AlClr B. fenol,in prezenltrde AlCle
| | I ' r , t r l t r t r r r l t ' tlllt;ttttl;tu n u i m o l
l I r , l l r l l l , t' tlltl t:u : t. C.benzen,in prezenldde NaOH D. propanol,in prezenldde AlClr
r llrrtt,i
D.4 E.5 I -E acetoni,in prezenlSde AlClr
ll 2 c- 3
Al I

anilinacu oxid de etenSpentrua oblineN-(beta-hidroxietil!


10.Se alchileazd
l 4 | [ l r r l l r r rt l t l l l t' tttttl;o tlizc' lvAin ] :'seobtin13700kg produsin condiliileunui randamentde 50%,\ucrAndu'sb
B' Ca ( HSOa ) ' 1 C. NaOH,NazSOr
n t r r l r v i , r l t w r r l,' r l
:- , h Glitr:- 8? 8B
17-
i
22.PincondensareacrotonicSa dcroleineicu aldehidapropionicdse oblinercomp,srl A, care
eteni de 25o/o,iar puritateaanilineieste 9O%,raportulmolar aruiirri:t;xidde ek:rt6 la sfiirlihl genesalurareaechivalentd: I
reaclieiesle:
A.0,7 B. 0,5 C. I D. 0,8 E. O,9

11. Transformareap-aminotoluenuluiln acid p-+minobenzoicse realizeazAprin rtrm5toarex


A. 1 8,2 c" 4 D.3 tr- 5_

'23.Dintrecompugiicarbonilicide,mai jos poate da reacliide condensare


4 acetofenona B. benzofenona
cu benzaldehida:
I
c. 5metilbenzaldehida
succesiunede reac(ii:

T
61.difenilcetona E. aldehidacinamicd(beta_feni!_acroleina)
A. acilare,oxidar6,hidrolizri B. alchilare,hidrolizS,
oxidare
C. oxidaro,acilare,hidrolizi D. oxidare,reducere,hidrolizd 24. Aldehidabenzoici condenseazd in mediu bazic cu acetona cu errimi'are
cre apd
E. alcfrilare,oxidare,hidrolizi A prin oxidareasubstanleiA cu reaclivTollens j

r|
,i ob[inindrrse.compusul se obrine
I' X"acld benzoic Ai aceloni A. acid ;en;;i;;;;;.li;
I
12.Prinmelilarea anilineicu excesde dorurdde metilse obline C.asdbenzoicAi acidalfa-ceto-propionic D. fenolSi ..iJfir"pi.^i"'-""
A. amestecde ortogipara-aminololuen B. N-metilanilina C l.l.N-dimetilanilina E.niciuna din substanteleprecizatela A-D
D. clorurade trimetiHenilamoniu E. 2,4,6-trimetilanilina
25.Pin lratarea benzaldehideicu acetona ln mediubazic(solulieNaOH
13.in urmareacliei de alchilare
tena
A. 2,2,4-firmetil--3-pen
D.',|,,f-dimetil-ciclohexan
cu izobutena,
a izobutanului in cataliza
B. 2,2,4-trimetilpentan
E.2.S-dimelil-<iclohexena
acid5,se obline:
C. 2,4-dimelil-2-hexena
rczullica produsprincipa
4 C6H5-CH=CH-CHO

D.c6Hs-CH-CHrcooH
l:
20%) 9i ta 100.C.
B. C6H5-CH=C|-1,-CO-CH3 C. CH.-C=611_41_r_an,

E.cuHu-cH=cH-co-c6l-t5
I
Jn, A,
14.Prinreac'lia
'C.amlne
E. amide
carbonilici
compugilor
A. computisatura$
cu acidulcianhidric
B.derivali
D.compugi
se formeazi:
monofunclionali
cu funcliune
mixti
I
OH

26.o ardehidS
saruratS
A conduceprin condensarea
I
ardoricd
cu ea insSgira
compusurB.
compusulB
15. Acetofenona(fenil-metil-etona) se obline printr--oreaclie Friedel-Craftsdin benzen 9i:
A. CHr-Cl,in prezenlide AlCloanhidri
C. CHTCOOH, in prezbnl6de NaOH
B. CrH5-Cl,in prezenlSde AlClganhidri
D. CHT4ONH2in prezen!6de AlCl3
ffi,:X'i;if",.?iil:,:i
lLpropanone
E.benzaldehidi
prinreaclia
B.formaldehide
cureactivulrollens.onJ,io"l"z,rb
e. propanal
gr"mo
D. acetaldehidd
I
in prezen[5de AlCl:
E.CHTCOCI,

16- ln mediubazic,la rece, in solulieapoas6,condensarea


i+'o
fenoluluicu aldehidaformici 3l *::"#'li:::,9:="".1," I?:l
:i,#r#,lij
major*aiob[Tort,"..1i"1"."ro, rr,i;F F;e
moteculard
".:'""6;'H?'i:r,
medie
esatd
cu3s,cetedouii
sazean6ndu_ I
conduce14'
A. me&{eniF-cetoniB. bachefiE C. hidrochinond D. alcoolo- 9ip-hidrofbenzilic fT:t:fl,lH:,l#l"rsut
A monoetanolamind ":,i'#:Xhj;1;,,::T,9*,:i"ln:":::*-
B. dietanolamind
iin
"r".tl""id;;d,.lj: "T:]
E. nid unuldincompugil-riiengonag

17.In rea{ia,!g g|ch[ge ppt fi folosi$urmitoriicalalizatori:


D.o amindcuatemari E. reaclianu esleposibild

AlClr(l); Na metalic(ll);Ni fin divizal 28-Dinreacfiade condensare


C. trietanolamini

crotonicidinkeneopentanar 9i 2,2_dimetilbutanar
rezurtd:
I
(lll);Hzsoi 0$ilti,ntna'g;;] " A 2,2,6,G{elrametil-4-heptenal B. 2,2,3,5,S-pentametif-3-hexenal
A. | 9iV B. .l 9ilV .-" C. ll 9illl
:."-'^i:'-li]:'i
D"numaiI

18. PrincondensareacrotoniiE a acet6neise formeazd:


E. nurrtailV C.2,5,${rimetil-2--etil-3-hexenal
E reaclianu poate avea loc
D. 2,2,5,5-teltametil-3-freptenal
I
A. oceton,lires-ahnatd I -' g. .ohldroicetond C. o hidroxlaldehidd motdeanitinicuI motideerirenoxid
rezuftd:
lruT,l;::111"_,:t.xlt1:*1_rnui
A
I
I A.:1r-::^a?:!r5.'lstf i'.J flrI .':t:' . N-(beta-hidroxietiltanilina
E. niciuna din substan[elementionaie B. N,N-di-(beta-hidroxietil)-anilina
C.2,4-di{beta-hidroxietil)-anilina
lr:d+sR'i9_ j . D. 2,5*di{beta-hidroxietil)--anilina
19.Din ddrurE'demeqin exces,in prezen[aAlCbanhidrerezult6: E.2,}di-(beta-hidroxietil)-anitina
Fit.,.lL,j.'..", B. propilbenzen C. orto-,meta-gi para-xilen
E ofto-tipara-xilen

gi dorura de metil in exces, in prezenla AlClaanhidri


30. Care dintre urmitorii compugi poate
aHolci:
A formaldehida
D-acetaldehida
reacliona cu er insdgi in reacfia der

B. tricloracetaldehida
E. acidulformic
C. benzaldehida
condensare
t
i ,", B. dimetilciclohexan
D. hexametlddohexar *;. E nid unuldin compugiiA - D
:. .-ri:..:iifii+id: , t. .. .:
C. trimetilciclohexan
3l.Compusul
cu structura: Cllz:Ctl-C-ClL :I
21. Dintre-urmdtdri
cr poatereaclionacu el insuqiin reacliade condensate
carbonilici ii
aldollci
A: aceJaldehida A seoblineprinacilareaeleneicu clorurd
C.trimetil-acetaldehida(aldehidapivalici) de etil
'6. cloialul(triclor-acetaldehida) ;
5i-l
f..
'.t tl

B9 on
!I
acid forntic ai acid alfa-cetop:opionic
Ii ;rrrrtoxiclarecu KMnOr/HzSOaformeazi geometricd
(i otoclusulreaclieide ruouili" ptutinri izomerie
dihalogenat vtonat.
t r cu I'Clsformeazi un derivat . . ."
i.'",r,ri""p'incondensafeaacetoneicr.rforma|dehidi

:l2t)irrreac|iadintr€c|orura<|emeti|giacidpropandio-icrezu|td:
L rrtttttottoostermetilic
l) iu;itlr:tihnalonic E. niciunuldin compugiiA - D E.reaclanu areloc

itll [slo o reac{iede alchilare: f. Produsulfinal al oxidirii naflalinei cu 02 in prezen[A.deV2Os,la 35O"C,Esto:

A 0rl lri r'CHr=CHCI


AlClr
flc \
Alc13
I t (irl lr'.Cl{r + CHr-CG{l (::
(I (loll,;-Nllr + CoHrCl
l) t:0[rlozA soda6 + CSt -
*-.-
I zrrlrirrozi+sulfatdemetil
condensarel 6. Produsulfinal al oxiddrii o-xilenului ctr KMnOain mediu de acid sulfurig esl; '' :i'i;li'r '{
.l,l I r;lo un compusoblinut printr-oreaqie.de
/'\ :) l)uliulolul B. acetanilida C' hexaclorciclohexanul
A. B. 3 c. D. -' c$ ';Slr;t{i;'Y*E.ii

offi*fi'
l ) rxltlul llonz.ensulfonic E' a(alfa|'riilronaftalina

(Y"to r'2\r/cHo z->r-*gipl.'"8flH


(^##,F€
era
ii butandiona' Dicetona
add alFa-cetobutiric
:tlt. I it oxidareaunei dicetono nesaturaterezufta ttl
condensariicfotonlc8dintre:
rrrtrtlut;tll -- C. bcetoni 9i glioxal V\cHo
[';;il,;ffi i burtnoiona B' acetoni;i-butandiond -
I,
ii i,iiiuiai"^i li etandlal $ acroleina
E' butandiona -'st$$!:rt
o I
/' ./ nuareloc
EreaQia
'i\ DEoXIDARE ;
REAcTIA
-lr:ia'
../" conduce la:
I I krtl, oxitlutd in prezentd
cuKzCrzOr deacidsulfuric' procesele
7.Dintre demaijossuntoxiddri:
d' CHHHo acidoxalic
C' Pt
ltrklrgllr:ol
ll rltrrxirltlo carbon E' acid acetic (l) CHr+NH.+312oz HCN+3HrO
.r000:c-
5s fqrmeazi:
de permanganatdepotasiu, slab alcatinS,
;u E ,t*
7 l,rl, oxidoreobenzenuluis.r o solu$e :t'

00CzHz+at,--._-----]-* ?C+2HC!
nHo-ftoH.e:nD
"':l

^[-) :l 0t0

I rt'ar,lirrtrttnro loc
fr v3
iJ
do aor (cu 20 tl6 q) care se consy111,ta
il Volrrrrtrrl
oxldarea'unuimd do benzen'pani h
esle: I -!=.--L- ft"to 3!

errlrtfilrln consroeAnJqnO"tn"'*"f
nrnlalc,l, de-10ffi6
B.ss,i;;"--'b. sonnui
'
ri. toos t E',SM ml V\.oo" *fi'
A r'r). rrrr ' .
4 I q oxlrlaloaantrac€nulul K2Cr2Q9i acidacetic'se formeazi: ' o ;r \'f ii
':u ' MH
I
(l9QHs-.CHO+Cd-trc 2GHr€@H
tl \ ::
o
A toate B. I gi ll G . lllgilV D. l, llgilV E. ll$'M ll:q

92
!
4. 2,3-dimetil-2-hexena 8.2,4-dimetil-2-hexena C.2,5-dimetil-il-hexena
D.2,4.{limetll-2-p entena
I
E. 2-metil-4-€lil-2*hexena

Hf,
8. Oxidareaetenei cu oxigen molecular,are loc:
A. in prezenlAde Ag, la 250'C, cu formarede oxid de eleni ig. Ca agentde oxidareal aldozelorla acizialdonicise utilizeazi:
B. in prezenli de VzOs,la 400"C, cu formars de acid oxalic A-dicromatde potasiuin mediu acirj B. permanganatde potasiuin nrediu neutru
C. in prezen[Ede metale grele, cu formarede etilenglicol c-peffianganal de potasiuin mediu acid

I
D. sSruricomplexe ale unor metale grele
D. in prezenld de KMnOr in modiu bazic,cu forntarede COr ti apd L ofigen moleculargi catalizatori ,,
E. etena nu se oddeazi cu oxigen molecttlar
19.Se oxideazdnaftalinagi.orto-xilenulcu acelagivolum de aer. Raportul dintre masele de

ffi
9. ReactivulTollens se foloseglepentru: orto-xilengi naftalini tuatein lucru este:
A. oxidareatoluenului
C. reornoagtereaaldehidelorprin oxidare
E identificareaglicerinei
B. oxidareaetenei
D. recttnoaglereacetonelorprin oxidare
A:1,0 B. 0,805 c. 1.24 D. 1,05 E. 0, 75
20.Oxidareaacroleineila acid acriilCse poate realizacu:
in mediu sulfuric
t
A. K2Cr2O7 B. KMnOr in mediu sulfuric'

t
10.Fenolul prfnproceOeul
se fabriciindustrial oxiddrii
cLtmenului maleriiprime;
dinurmdloarele r
c- reactivTollens D- KMnor in mediu sulfuricsau slab arcarin E. ozon
A benzen,popen5,dicromatde potasiu9iacidsulfuric
B. benzen,1-dorpropan,aergi acidsulfuric 21.La oxidareaunei hidrocarburicu formulamoleculari CsHos_au oblinut diorddde carbon,
C. benzen,propen6,aer9i acidsulfuric ap6
gazos 9iceloacid.Subslanlaeste:
D.benzen,propend,aer9i acidclorhidric

11.produgii
propeni,aergiacidsulfuric
E. clorbenzen,

gi numdrul
de descompurrere de moliai acestora, a doimolirle
la descompunerea
A.uoPren
D.2,3-penladiena
B. 1,3;penladiena
E. nici una din acestea
C. 1,4-pentadienra

de oxidarea propJn"icu soruliede KMnor in mediude acidsurturic,raportul


22.Penlrureac[ia
I
trinitratde glicerinisunt:
A. 4CO2+ 5H2O+ 2N2
C.6CO2+ 5H2O+ 3N2+ 1/202
B. 6CO 2+ 6H2O + O +0 2
D. 6CO?+ 4HzO+ NzOs
E nid una din varianteleA-D nu corespunde
KMnO: CH2= CH- CH3: H2SOa
molar
A 1:1:1 8.2:i :1
va fi:
C .2: 1: J. D. 2: l: 4 E. 1: 1: 4
23.Penlrureacliade oxidarea propeneicu soluliede KMnOain solulieslahrbazic5,raportul
t
mohrKMnOr: CH2= Qg - gHs : HzOva fi:
12' Este catalhatii de cupru sau compugiai acesluia:
A izomerizarea alcanilor
C. adiliaHCIla acetilena
B. amonoxidareametanului
metanolului
D. dehidrogenarea
A;1:1:1

24-Produsul
B. 1:2:3 c. 1:2:2 D.2:3:3 E.2:3:4
majoritarrezultalla lratareapropeneicu permanganatde polasiu,in mediuneutru
I
E adiliaaciduluicjanhidricla aldehide
sauslabbazic,este:
13.Coefiden$i
xKMnOr+YHzSOr
reac$ei
# zK$Or + uMnSOr + vflrQ + w0
!
12-etandiol
D.etanal
B 1,2-propandiol
E. propan-2-ol
C. propanal
I
Sunt 25'.Acidulcrotonicse poate obline din acetardehidaprin condensarecrotonicE,urmatd de
A.x= y = z = u = v = w = 1
C.X = 1, y = \ z = 1, u= 2 ,v = 1 ,w = 4
F-x = 2, y = 3, 2= 2, u = 1 ,v = 2 ,w = 4
.')"i
B .x = 2 ,y = 3 ,2= 1,u= 2,v = 3,w = 5
D .x = 3 ,y = 1 ,2= 2,u= 1,v= 2,w = 5
oxidarca
crotonaldehidei
A permanganal
C.permanganat
cu:
de fotasiuin mediuacid
de_potasiuin mediubazic
B. reactiv Tollens
D. dicromat de potasiu in mediu acid
T
E permanganat de potasiuin mediuneutru
14.Coeficien$i
'sunt"
reacliei
naprrot + yHrSOl -.+>

4 1 = y = 2= 11 j- y ! gf = 1
zKzSO,{+ uCrz(SOr): + vH2O+ wO

B .X= 2 ,y = 3 ,2= 2,u= 1,V = 3,w = 3


26.Uncompusorganic A, ce.conline oxigen,reaclioneazi
cu sodiurmetaric
iarpdnreacliacu alcooluletilicformeaziun compuscu formulamolecularA
A esle:
degaj6ndhidrogen,
Cjf"q Compusul
t
C i I= 1, Y = 4, 2= 2, u= 2 ,v = 3 ,w = 5
4 l <= 2, Y= 3, 2= 2, u = 3 , v = 5 ,w = 4
': tr *.
16. Dinfo urmdtoamle
D .x = 1 ,Y = 4 ,2= 1,u11,v= 4,w = 3

in oxidareacu oxigen
substan\epot fi folositedreptcatalizatori
B. alcoolulmetilic
E. acelaldehida
' C. formaldehida

i 27.Dintreirrmitoarelereaclii,nu eite b reacfiede oxidare:


I
organlce:Ag (l);Ni (ll);KMnOrflll);VrOs(V); [Ag(NH3)rlOH
a'trnorsubstanle M. ":'A alcool -------'----+ aHehidi
A. l, llEilll B. ll,lV9iV C.I 9ilV D. lll9iV E-toate
B-alcan
.16.OxiJareablindi a glucozeicu siruri complexealeunormetalegreleconducela formarea: C. alcool ---:-t
ii
alcheni
derivathalogenal
,I
ql<*Ouluigfuedc B. aciduluiglutamic C. aciduluigluconic D.aldehida acid carboxilic
D.:acidului
.l::i.,$.-.
malonic E. aciduluisuccinic

emena care prin oxidare cu KzCrzOi$i HzSOrformeaz6acetond gi acid izovalerianic


E alchend --------l diol
iiI
ii.
11
'r-ii: 93
4
I

erre
se oblin3,6
respectiv
Itlnd cd pnnoxidareacu liMno4in mediuacida 0.2molidin compusul
vvt,l,r,u Ldl!ullr ltiulugcii ll ri^rgell,
0. acidultereftalic E, niciunuldinlreacegtia I
firamo H2O9i8,96 litriCOr. L.pilnl@tareaaldehideicrotonicecu hidrogenin exces rezulti:
A. C:lirOz B. C2[l2O.r C. CrHrOr D.CrHrO E. CrHeOr A.butanal B, n-butanol C.2-butanol
,D.2-buten-1-ol E. niciunuldintrecompugii
men[ionali
29. se dau umStoarelesubstanle:ciclobuteni(l); ciclohexeni(ll); 1,4-butandiol(lll);
1,4-butandi€l (lV);1,&-hexandiol(V). 5.Pentru a conducereacliade-aditie
a hidrogenuluila acetilenipanab eten6se folosesc:
Iiezrrlti acidsuccinicprin oxidarea: 4 nichelfin divizat B. paladiuotravitcu siruri de plumb c. tuburiceramice
A . [, lll, lv B. ll, v c. l, lll,lv D.ilr,lv E.l, lv D.acetat de zinc E. cloruramercuricd .,.,...

Jo t-aoxidarea de potasiuin mediuaPos(slabbazic),se


a 84 gram€|hexendcu permanganat 6. Raportulmolardintrenaftalinigi hidrogenin reacliade hidrolenareiorati a naftalinei,
t lr t s t r m S : cd reacJia
considerand decurgein condiliistoichiometrice,
estg;;. ... : r:,.
A 0,66 molipermanganat B. 1,33molipermanganat C- 4 moli permanganat A .1:1 B . 1:2 C. 1: 3 D. 't : 4 . E.i: s
l) 2 rrrolipemlanganat E. 3 molipernanganat .l

f .in urmareaclieide hidrogenare


cataliticdtotali a fenolululrezulli: ri
.t | l)irltrereacliilede maijo$ sunt oxidari: i A,crezol B. hidrochinona C. benzen D. ciclohexanol E. cidohdxanoni lr
lr
(r) ()l l{ r
.,-l a
g. Reducereanitroderivaliloresle o melodd de oblinerea aminelorpqm.9r9...Protonii gi f
(il) (;l l{'r H2 O CO + 3Hz care
ebctronii participe
la aceasti reac[ieprovindin:
()l
(lll) tlOH+HCOO H HCO O - CHr + Hz O A.ape B. alcooli C. HCI 9i Fe D. FeCls9i NaOH .
' ,1;. i ti rl i
ii
E.dinoricaredintresubstanlelede maisus
(tv) :,o?llsoH :
','i ii-,nL i,. . l;
I
C. lgill D.ll,lll gilV E. l, llgi lV g. Raportulmolar de combinareintre reactivulTollensgi aldeiide,
TryF9g|,rd ci reaclia
,\ ll '1 ilV B. lg ilV
dectrgein condifiistoichiometrice,
esle:
B . 1 : 2 C. 2: 'l '-i.'-ji{r-:-
t,, I ,r ()xt(,lrea cu permanganat
a 84 ml izobr"rten6 in mediuaposse consumS:
de potasiu A .1:1 D. 1: 3 E. 3;1 .
,-; ..-' ..; Fi a.6fr* i )3:.. ;:,.. ,r
A I rrrrlltxlrman0anat B. 5,625mmolipermangsntc. 5 mmolipermanganat
10.Dintreurmdtoarele
clasede compugiorganic{nu potaditlonatiiodsen ,
l) ;',1)nunollpermanganat E. 1,33molipermanganat - ' i'.3-d*--".'
A.alcanii B. alchenele C. arenele D. aldehidele'E. cetonel"eli) glri!.
,t.l l)iillrrrUrnletoarclesubstanlepot suferiun procesde autooxidaie: acetamida(l); acidul
.,r,rr[;(ll),bcnzenul(lll);acidulbenzoic (lV);benzaldehida (V)'
A tl B .V C .l l l g i l V D. lg i l l l E .l l gi l V

t4 Nil ,,rrgxrateob{ine printr--oreaclie de oxidarea unel aldtene cu peitnanganat de potasiu in .. ] . i

rrr u r l l t rt l r . l t l ,i;i I ;.
/\ ||t0l|;ult)llll B. butanona C. diizopropilcetona
I) rrlohltttt E. acelofenona
qr 12.Dintrereacliilede maijos,suntreacp de adi{iela leg5tqn' ' 1r .p"bbn,-
trr 1:r ,rilrnr glanolse oxitleazi bldnd.$tiindc6 produsulobtinutformeazeprin tratare naHz ---l-
de alcoolneoxidati'6ste:
roiu,cantitatea 0) R-C=N R-CHZ-NH2 ....'-1,i-i-;$
qr,,rrttvI rrlrlrrrll 21,45grarneprecjpitat
n tlo 1r'uro B. 69 efamo C.56 grame D' 23 grame (ll) R-CH=CH,* t, -+ R-C;12-CH3 .. ..,-.',,r:
I r r l ,I t t t t t r ' t ' , | r r t t cl st l r e ct .. (lll)R-CH=O*H, .-+ R-CHt-OH j.,ji;sqj&
( lv) R- ? :o- *t-
.? t. R ffH ,',in{..;t9\$+
,iri!-t:rir*F
SIREDUCERE
DEHIDROGENARE
II.19.REACTIILE | -. ,t!lhi::A.ls
R
I lrhrtrrrr,rrlr:rtarr[ulo fatEde sislemuloxidani
cle mai jos se comportica agent.reducitor A l 9il l B.il,illeitV c. r,tileitV D.ilteitV.-lTL'j'i3SJ
-J ai.,'-;.-.':
lrM rrtly'llr:i( \' -'

D. CHCOOH E. CH:COONA i{i d nj


' '-::1
A I llr lt ()ol16 C. C#rCHr 13.Nuse potfacereducericu:
ar!a!l;:
AAI + HCI B-Zn + HCI C. CrCle+ HCI D. TiCl"+
substanleare caraderredttceto[ glucoza(l); zaharoza(ll); acidulformic
/ l|trrhrrlrrrrlltorrrulo
( l l l ), rrr l ri rl rrr l l tt; (l V ). 14.Dintresubstanlele
de maijos, reaclioneazd
pulemiccu reaclivill
n l9l ll ll | 1i lll C. lgilV D. ll g i l l l E .l l gi l V A fructoza B. amidonul ;€ijl
C. celuloza
E niciunadintreele ';I,ili -n
t l,nrlrrl rrr.lrl cu propriete$
rttr:rrtlxlxilic este:
reducetoare
n {' r||rl rlrrr:{
lillr: B.acidulo-flalic C' aciduloxalic
t
95 96 t
,2
1
ffi
15. Reducereaunui anrestecde doui akJrizeizornereconducela:
A un polialcool B. doi polialcooliizorneri c. fructozi 9i un polialcool "t
:-1
D. glucozdgi un polialcool E. reacliarrupoale avealoc T
26.Tl.at6nd1,2-dibrometan
cu KCN in exces gi apoi reduc6nd :l
:
catalilicprcdtrsul fonnai. se
ofline:
[$i
qF

t}&;
16. Nu sunt sistemereducitoare folosilec,urentin sintezaorganicd:
A. metalelealcalinegi alcooliiinferiori l" acidului
nitrilul maleic
B. acidulnraleic
C.amestecde nitriliai aciziforrnaleicqi fumaric
ll

li
B. amalgamulde sodiu gi apa, alcooliisau acizii ri
8#
tst{ C. zincul,staniul,flerulsau aluminiulgi aciziinrinerali D.amestecde acizi maleicgi fumaric E. letrametilendiamina
't

Hi D. sdrurilemetalelortranzi[ionalegi aciziicarboxilici
E. lncul 9i apa sau hidroxidul<Jesodiu 27-Prin hidrogenareanaflalinei se ob$ne un amestec de .i
telralini gi decalind care are
# 3,9%mai marede€t masanaftarineiin4iar".naforri,r morar
A.2:3 B . 1:2 : ' tetrarind:decarin6 er;re:
nlasa cu I
a
P$, 17. Este o reacliede hidrogenolizd: C . 1:S . D .'1 :1 - E.5 :1
# A. CHTCHO + Hr ---:----
s cH3_cHz_oH !8. Hidrogenareaacetileneila loc in prezenld
&
rH
B. CHJ-CN +2H, A Ni fin divizat 9te16,are
B. pt fin Oivizaie-
--"" de:
C' Pd otrdvit cu s6nuride Pb
C- CuHr4Hr + 3Hz ...*--_> D.CuCl,+ y161
rfl D. CsHr-CH3* .+
C6HI-CHJ
c6H6+ 911.,
E. (CHTCOO,Z'

ffi "' .+
E. CeHs-NOz+ 3H, CoHr-Nt.fz1- ZHIO
frl",,ffi:?{Ififfiff:
a2kiromoti
1,3-dinnrobenzen
cu.3_kiromoriH2
seoblin:

ffi 18. 1677,27litri nilrobenzen(+1,1glnrl) {ormeazdpnn reduceresubstanla


diazofa. Volumul de hidrogen ccnsunrat ra reduceie, la un exces ae
teoretic,e ste :
A. 1058,4| B. 1058,4nr' C. 470,8 m' D. 470,8| E. 3s0,2 |
A care se poale
-s|i- '-iala
r - de volumd
c.3kiromori1,3-di",in"b#::l
E 1,5kilomoli
3.?l,,l,Hfr?l#1,#ffi:[5;;'
1,3-diamlnobenzen

30.Transformarea
aldehidelor
in alcoolisepoalerealizacu:
--^'
grame A.Hzti Ni findivizat e. ruaEiaicoll;il
atcheni(cuo dubtdtegdruri)
cus,6tirriH2,misuraliin D.Zngihidroxiddesodiu C. Fe 9i acidclorhidric
*.*1Y::i":1T:FIT^14
condifiinormale.Alchena este: E. Rea;fa;;rearilaze cnoatesistemereA_D.
A CoFfrz B. CsHro c. c1H8 D' CgHro E. CsHa 31'Dintreurmitoareresubsianre, reaclioneazd cu oxigenur aer,ratemperarura
20.Raportul
molarantracen: (t)aciiulmateic;
(il) gtucoza;(f fi,frexirlfui; !i1 camerei:
hidrogenla hidrogenarea
totalda antracenului
este: n
A. $ tv B.t,tteitV b.'rr, . -6.
tlVl (V)pirogatolut.
jf"iu'trv
A 1:5 B. 1:7 C. 1:4 D. .t:6 E. 1:B rvjiv' "*#i"r,;
i, E.V
2't-.se dau.substanlele:acetaldehida(t); fenilnretilcetona.(ll); a 0,75motimetanoJ,
prinrdducerea
benzaldehida(11);grucoza(lV[ oxiduluidecarbon,se consumd:
w'rJu"'
acidulformic (v); formaldehida(Vr); aciduracetic (Vlr). Dintre-acestea i1ffit6"
, c' 100,8rga;'-"
A. l, lll, vl, vil B. t, |il, v, vt, vil c. t, ilt, tv,"uv,""r"ItJ.r"ouceton
0.3morisaze E.;t;:l*;
Vf-'l'
.D. I, ll, fll, Vl, Vll E. loate substan{ele
.i 33.Careesle polinitroderivatul
supus reduceriidacdI pentru 12,60
22. Un amestecformat din etend,hidrogengi etan in raportmorarde 1:2:3 consumi10,08iitriniorog"n(".n.tz gramepolinilroderivatse
esre trecutpesreu4
A tirfrrobenzen
rEtrtg-f 'qq h bmperaturi
gipresiune
ricicatd.
Vorumur
sevaredu* * un-pront c.
B'-16,67o/o
C.50% D.33,33% E.nuse.O*"
'- 0", D.rehanilrobenzen
. E.iili3iilr1,"J""."" dinitrobenzen
l-uu,t2rr, ,;:
formicrespecrivacid aceticse adausdsotufiede K[4noa 34:'lz:Sgrame de *o*ig.13,4,/o-tmpurirtse hareazd
3l;t:*::.:1,:*l::^r::i,:ecid
Princompara[ieestepusin evidenld: cl alestecsurfonibic
<n,gn€nd+se
'mnii#[::Hfof**"; i; il;i;t,rg,'-:tt,*nra c (GHN) Admirand
iif
A. caraclerul
C. caracterul
acldmaislabal aciduluiacetic B- caracteiul oxidantal aciduluifoimic :*
A 6,l
."- '"-'
l''T tandamd de Boo/o,cag
moriueLmpl?C; ct;F";rq'.
cd
ru(i4
l.i' oxidantal acidululacetic D. caracterulreducitor al aciduluiformic ;:;;i'r lun
.:... E. toat_erlspunsurilesuntcorecle
,:i.
= ': 35'c6$ornp$nronocarboniricipot
reaqionaoJrnadm
--l-''-*;?""",dclimorihidrogen
penktr
.!i!
24. Pin adilia de hidrogen in exces la acrilonitrilrezulti: A1 82 afonrne:ered ?
':;- A. proplonitril B. alilamlna C. propilamina E.5
itt
i;iji,
D..hop'mpilamina
:
-
E. propangi amoniac .:
fl,20.tzoMERtA
DECATENA
,t DEpOaTtEgt GEOMETRTCA
25,ReadiaGHs-CH,+ H2.+ C6Hu + 61-1n
esteo reacfie
de:
A.cracare B.hidrogenolizd C.aditie 1'Dinbehomeriicu formuramorecurari
c1H11N,
D.hidrogenare E.niciunadinreacliile
A-D A 7 izomeri B.6 izomeri c. z aoi"i '";: conlinatomide carbonterliari,un nunir'rde:
;;l;:, E. 3 izomerl
Yb ,Singurcompus \ -
1!$11= mononitroderivat:
A.
o-xilenul B.nr-xitenutC.p_xifenui-"Ol'o_Xtenul
91 9irn_xile# E. nici unr_rl
qA
II-1 3, lronntileimoleculare
A.1 8.2
CsHrrOii corespundun numerde alcoolite{iari egal cu:

[:ormuleimoleculare
C.3 D.4 E_11

C;HrNlcorespund un numir da amineizomereegal cu: t


18.Numad esterilorcarecorespundformuleimoleculare
.A .6 8.2 C. 4 n4
CaHsO2

19,Dintreurnaloarelealcheneare treipoziliialilice:
tre
esto:
i
i-

T 4

li l.)irrtre
8 .5 c.6 D .7 E.B

compugiide mai jos, poate forma printr-oreacliecu clorulun singur coppu5


A.4-metif-2-pentena
0. 3-fietif.-2+entena
8.2-hexena
E. 3-metil-1-penlena
C. 2--eUl-1-iutena

Il trronoclontrat:
A rr pentanul B. butanul C.2-metilpentanul D.neopentanul

{; (:;rlrizorneriaciclicisunt posibilipentruformulamoleculardCaH6?
8. 2 c-3 D .4
l
E. niciunql
E. hexanul
20.Numarulizomeriloraciclici cu formularnoleculari CrHrCl care nu pot forma dioXcfde carbon
la oxidareacu dicromat de potasiu in mediu de acid sulfuriceste:
A .3 8.4 c.5 D. 7

21.Arenac;,.reformeaza,atat la monobromurarea
E.B
I

in nucleucit gi ta catenalaterali, ceteun

F
singurderivatmonobromurat esle:
/ l.firrrxinrlizomerilorcu formula moleculari C7H15,
c€re con{in cel pulin un atom de carbon A.toluenul B. et ilbenzenul, ., " . : C. p- xilenul
I u/rl {,i l l i tf, e sl e : 0. 1,3,S-trimetilbenzenul E. atit p-xilenulc6t gl 1.3,5-trimetilbemenul
8. 3 c.4 D .5 E-O . : ", - i ..

F
22-lzomeniaromaticicu formula moleculari C#go se aflAin proporpecfilrnoleculareinlr-un
ll (:'nnllrrsulciclic care prozint6 5 atomi de carbon secundariin moleculd gi are formuh arnesteccare reac[ioneazd
cu 184grarn€de sodlumelallc.Numirulio€dae molid 'zomerilor
rrtrrLrrl;tt1
rr C7|l1 1 eas t e: dinamesteceste:
/\ nrrlrl ciolopontan B. 1,2-dimetilciclopentan C. metil-ciclohexan 4.6 8.8 c.9 - D. 10

F
| ) | rrrrrtil 1 -etil-ciclobutan E. 1{etil{--etil-cidobutan

1l I'lrrrrr,lrrl
totaldo hidrocarburi
aromaticocu formulamoleculardCeH12
este:
A ,r 8 .6 C. 8 D. 4 E.5

I lll l.,lrrrrr;irrrl
Al
do izomerigeometricicarercorespundformuleimoleculareC:HsCleste:
8.2 c.3 D .5 E .4

| | l.lrnr,irrrlizorrrorilorcu fonnula moleculari CtHroOcare dau aldehideprin oxidarecu KzCrzQr

I f l I l ,';{ )r i l :.l t).


A I Lt.2 c.3 D .4 E .5 |

r| Al
l/ l',lrurrrlrtl
rzorrreriloraromati<icorespwtzAtoriformuhiCrFlsocarenureaqiqleazacrjNaOHeste.
t-t.2 c.5 D .3 E .4

I I I'lurr,rrullzorncnloraromal.icide pozilie corespuhzdtoriformrdeimoleculareCeHlOBrzeste:


':

B.4 c.s D .6 E .7

I l.l l'lrrrrriurrllri<lroc,rrburilor aromaticscl formulamolecularACsH13,care formeazi prin


il rrrrrrx lorrilrilu, irrprozonlddo AlClr,un singurderivatmonoclorura!
este:r
c.2
r|
t] 1 D .3 E .4

lxrt prozonta:
lfi Alrlrrrrtr,kr
A lJl n trtl rt rl rr r;ttkl l i l B. izomeriede pozilie
I lrr rrrrrrh r l l l o tttrrl l i cti D. izomeried6 cateni, de pollie 9i geometrici

t I

A,f
t rrt l l r,,h rl fl l zrtrn l n o

lt . l ,C .5 D :6 E .B
moleculareGHeOleste:31.Num6rulcompusifor
irkftrlrkkrkrrr;rrnu(leebenzenicecarecorespundformulei
In llrrrrrrirul
grupemetileste:
cu formularnoleculariC,rHrOcare
'\

I l/ llrrlrllrrl rrrtzrkrrr:.rrlxrxllici
tritltl

l.'
cu nucleebenzenicecare.corespund

ll.l rl.4 D.11


A1

E.8
8.2'
form'ulelmoleculareCrHrQ
c .3 D. 4
32. Numld hidrocarburilor din cJasaalchinelor,cu formuntffik
dubli adi[iede hidracidurmardde dubli dehidrohalogenar,
nufidi
i
^ ;-i;i;' i-i
99
4.2 B3 C .1 D .4 E. niciuna
'I
T
33.Se dauformulele'
(l) CH3-CH=CH, (ll) cHrCH,-!H1cH1
(!fCH3-Cl{=Cl{-Cl-13
l!l!LCHr-CH=cH-cH--cH-CH?-cH3
!L_Cu.-Cu=9-Csr-CH,
(Vt) CH;-C=C-CH3
i
TESTEVARIAN
LA TESTELECORE$PUN-
IA III I
lt vARrANrr:
, RAsPUffiI,g*?AcESrEf
Prezinld izomeri geomelrici cornpugii:
A. to[i B nunrailV C. numaitll
CHr H3C CH3

€]flfri$.t"fl:',.fr I
J,i"tij'.iif,,#Jl#'filil:li;rFsr[ill
D. lll, lV, V E. l. ll, lll

34. Dinrrealcadienelede mai jos, prezinteizomeriegeometricade tip elilenic:


A.2-meti|-1,4-pentadiena
C.}-rnetiF.1,3-pentadiena
E. 2--etil--1,
3-buladiena
8.4-metil-1,3-pentadiena
D.2,3-dimetil-1,3_butadiena
t.
. III,1.INTRODUCERE
arrrir",jr#lexacianoferalut
I
^II\I
CHIMIA ORGANICA
(il) de fier(lillnumirul atomilor
de:
35. Dintrecei doi izonreride pozificai n-penteneiprezinli izomeriecis-trans:
A. numai 2-pentena
c- atel l-?entena cat gi 2-pentena
B. numai 1-penlena
D. nici 1-pentena9i nici 2-pentena
E. nici una din alirmaliilede la A - D nu este corecte
2 Cumreste-in
sulfurade pkrmb, numdrulatomilorde: T
3'-cum este masa
*''T'rifl3ffl'f : morecuraria compugilorsub formac.arorase determini (dozeaza)in
35. Dintre 2,3-dimetil-2-butena (l);o2-pentena (ll)
geometrici:
A. numai lll B. ll 9i lll
-'f+ F
C. toatetrei D. numai il
9i 3-hexena (lll), prezinte izomeri
< 4.CumlesteJn
hexacianoferatul
(lt)de
2. azotul
fier(lillnum3rulatomilorde:.
I
E. numai I

37. ProduSiimonocondensdrii
izomerigeomelriciegal cu:
A. 1 8. 2
crotonicedintrebutanoni gi propanalpot prezentaun numer

c.3 D .4 E .6
de
5..Cum esle masa molecularda
suDsranlete
organice:
l. carbonul
ccmpu;irorsub forma cirora se
2. hidrogenul
deremrini canr'aliv in F
t"i:11?'T3"1'$ne
nest'|nt:
38. Numdrulposibilde izom.erigeometrici,corespunzitoricompugilor
amestecului
4 .2
de propanonigi butanonE
8. 3
esteegalcu:
D .5 E .6
obfinu$la condensarea
"
. c"i:..8"""",T,fliiij1p;.g;;nuara
in
2. sulful

".or"i. ,r""i
I
procenruar5
39. cali dintreizomeriiaromatici,avandformulamolecularE
hidrogenintremolecule?
A.3 8. 4 c.5 D .6
cEHr.o,nu pot formapunli de

E .8
"*,i'of?fi8ii88,t[i
|:''.1?r:$i33#g?
* arrf
inoxisen
a:
2. acidului factic (alfa_hidroxipropior:ric)
echivalenrd
l,EJr?Tturarea pentru:
I
2. antrachinond
4-0. dintre izomerii aromatici,avdnd formula molecularACsH,oO,pot reacfiona
A 6-Celi 8.8 C. 9
cu NaOH? compugilor
ntrBTi;hfrfiicTrrJ.f"",ilad.a carerezuus
taarderea
subsranferff
D. ' t z E.24 orsanice
in