Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
"S"
.,1#]*+
)
..ifj.;::j :
. ,:t.,, -..
.,'
CHIMIE, ORGANICA
Teste pentru admiterea in
inv6{6mdntul superior 2013
edilia a XVI-a revdzut6 gi addugita
sro
EDITURA
HjJitffiH,,i."RoL
DAVILA"
708
673
.^.*.-^--''.
".j
ll
123.06.2004
Medicilor din Romdnia, privind stabilirea sistemului de credite de educafie medicald continud,
pebaza cdruia se evalueazd activitatea de perfeclionare profesionald a medicilor, a criteriilor
gi normelor de acreditare a educaliei medicale continue, precum gi a criteriilor gi normelor de
fumizor de EMC.
UCURE $ TI
\toage gi Asisten{d Medical[ din cadrul Universitdtrii de Medicind gi Farmacie ,,Carol Davila"
Bucuregti.
Cartea con(ine teste grild inclusiv cele care au constituit obiectul examenelor de
admitere la faculta(ile men{ionate in anii 199l-2012.
in
in liceu gi a cunoqtinlelor
Criteriul ales pentru prezentarea grilelor este cel al tipurilor gi anume complement
simplu, complement grupat gi cauzd-efect. O grupare a grilelor pe capitole a fost consideratd
de autori improprie din cel pu{in doud motive:
1. Corelarea multipld
2. in concordanld
cu cele menfionate mai sus, scopul cbr{ii este acela de a oferi o modalitate
Autorii
GRILA DE CHIMIE
ement grupat (1-893)
d0mp
!u.
E.
clorbenzen
l.
i.
3.
-
-+.
*M9-
+lloll> y+z
schema:
-{
COOH:
1.
2.
3.
4.
HBr;
Br-CH2- CH2- CH2- CHz-COOH;
acidul oxalic;
l.
2.
3.
4.
fenolul;
acidul carbonic;
metanolul.
CHz
acetilena;
sulfatul acid de metil.
in compusul C4H6 pot exista:
l. doar legaruri sigmal
2. legdturi duble qi simple;
3. doar legdturi duble;
4. o legdturd tripl6.
COOH:
Arde mai bine in motoarele cu explozie ale automobilelor (are cifra octanicd 100):
8.
1.
2.
3.
4.
n-hexanul;
2,2,4 trimetilpentanul;
n-heptanul:
izooctanul.
N-etiliden-etil-amina :
1. se poate obline din acetaldehida printr-o condensare cu un compus cu azou
2. nu prezintd in moleculd un azot cuatemar;
9.
3.prinadiliaapeiformeazdunprodusdeadilielaacetaldehida;
4.
10.
11.
12.
13.
1.
2.
3.
4.
cianurd de sodiu;
clorurd de sodiu;
acetat de sodiu;
benzensulfonat de sodiu.
Este adevdrat cd:
1. nu Pot exista amine gazoase;
2.
3.
4.
14.
2.
3.
4.
15.
decalina:
cloroprenul;
2,4 hexadiena.
1.
2.
3.
SO:l
AlCl:;
400-600'c;
4. 50-100'c.
16.
Nu
se
2.
3.
4.
17.
18.
acetaldehida cu benzaldehida;
izobutanalul cu formaldehida;
acetona cu metanalul.
1.
2.
3.
4.
nitrobenzen;
cloruri de benzen diazoniu;
sulfat acid de fenilarnoniu;
hidroxid de amoniu.
Malondialdehida:
1. are raportul electroni neparlicipan{i/e- n egal cu doi;
2.
3.
4.
llll
*i
de sodiu:
este mai bazic decdt etanoatul de sodiu;
poate reac{iona cu clorura de metil;
::
.
t.
l.
i.
:-:,
*.r
Co:l
NH:i
etanol;
etend.
1.
I
-1
+.
acidN-etil-carbamic;
etilamind;
carbamat de etil;
acid carbonic (instabil).
:r.ie azd, prin hidrolizd, acizi carboxilici:
1.
l.
3.
+.
peptidele;
amidele ciclice inteme;
aldehidele;
gliceridele.
:,.:rieazd, prin hidrolizd, aldehide:
1. acetatul de vinil;
2. fenilatul de vinil;
3. formiatul de etenil;
4. compusulCH3-CH(OR)r.
S'.lnt procese de hidrolizd:
1. transformarea oxidului de etend in glicol;
2. reacfia propind + HOH;
3, reac{ia Ar - CN + HOH;
4. reaclia Ar-N :N- Ar+ HOH.
Reacliile de hidrolizd pot decurge, dupd caz, prin mecanism:
l.
2.
3.
4.
'i
'n
substirulie;
adilie;
mperea unei legdturi C-N;
mperea unei legdturi -C=C-.
1.
2.
3.
4.
apa;
etanolul;
acidul acetic;
metanolul.
Sunt dezinfectanli:
l.
2.
3.
4.
formolul;
crezolul;
fenolul;
acidul benzoic.
rOC"H,
'u,
o=c(
NHCTH.
sunt:
30.
Sunt lichide,Ia25"C'.
1. acetaldehida;
2. benzaldehida:
3.
4.
riltulllli
acetona;
31.
acidul acelic.
Sunt acizi monocarboxilici nesatura\i, acizit:
32.
maleic;
oxalic;
fumaric;
oleic.
Benzanilida este:
33.
34.
35-
L
2.
3.
4.
1.
2.
3.
4.
1.
2.
3.
4.
acetilenA;
hidrogen;
hidroxid de cupru;
apd qi acetilurd cuproasd.
1.
2.
3.
4.
(lorspusu\
bromurd de benziliden;
fenilacetilend;
acetat de p-acetilfenil;
1,1 dibrom-1 feniletan.
2.
3.
4.
36.
37.
O2\\
(f
L. nitroderivat alifatrc;
Anilina
nitrat;
nitroeter;
ester.
l. clorurd de izopropionil;
2. clorurd de butiril;
3. etanal;
4.
acid acetoacetic.
^ schema:
In
,x _#_- y *2H2 _
Y
este:
l.
2.
CH3- CH
tttOH
CH-
CH
CHg
CHs
CHZ_
CHg,
o anhidrida;
o cetond nesaturatd;
iar X este:
3.
4.
acid butanoic;
butanond.
l.
2.
3.
4.
39.
I brom-2,2 dimetilpropanul;
clorura de izobutil.
Nitrarea a-nitronaftalinei conduce la:
1. a-1,4 dinitronaftalina;
2. 1,5 dinitronaftalind;
3. 1,2 dinitronaftalina;
4. 1,8 dinitronaftalind.
corecte afirmaliile:
l. rezultd precipitat brun la Irarareabutadienei cu KMnOa,A{a2CO3l
2. acidul benzoic e ste un acid mai tare decdt acidul formic;
3.
).
3.
dioxid de carbon;
acid carbonic;
-1.
glicocol.
incorecte ahrmaliile:
1. ureea este derivat func{ional al acidului carbonic;
).
.
-+
-1
-.
"-en1a
1.
l.
3.
-+.
S
*rt
agenli frigorifici:
i.
crHrcl;
2..
CFzClz;
C6H5CI;
3.
-1.
);:rr
CH3CI.
alri haiogenali:
1.
2..
3.
1.
4.
p-vini1-benzaldehida.
l.
2.
3.
4.
glicolul;
glicerina;
maTloza;
etanolul.
1.
2.
3.
4.
)
o-crezolul;
glicerina;
hidrochinona;
B-naftolul.
49.
Rezultd
CHgCO- C- C- @-
C6H5la trataea:
- c:
i"
oH
- i"-O
oH
2. cHe"l cH - c:
- 9"-6
r\--rlr-
cHe-
OH
"l
50.
cH
bicromd + H2so4;
o,r
KMno4 + HoH;
oH
3. cHs-cH-c: - c-.-*/-$
-\s/
|
oHo
4. cHq-
cr-r
c:
OH
cH
or KMno4 + H2so4;
lV/
-/-)
OH
4.
51.
52.
53.
izoprenul.
Copolimerul regulat care prin oxidare cu KMnOa in mediu acid formeaz6 acidul 4-cian-6-cetoheptanoic, ca produs principal, provine din monomerii:
l.
2.
3.
4.
cianurd de
1.
2.
3.
4.
n:2;
n: 1;
n:4;
n:6.
acrilonitril gi butadiend;
vinil gi 2 metil-1,3 butadiend;
crotononitril gi propend;
acrilonitril qi izopren.
Compuqii reali C6H16-n(OH), nu sunt aromatici dacd:
l.
2.
3.
4.
54.
55.
Nitratul de fenil:
56.
L
2.
3.
4.
1.
2.
3.
4.
sulfonare;
oxidare;
izomerizare
hidrogenare.
,trtic activ
. \l glucozei;
: l2dinMglucozei;
:. echivalentul-gram al bromului;
::
rn !a
li.
L
i.
l.
1.
l.
3
sunt izomerel
necesiid acelagi numdr de molccule de clorurd de benzoil pentru acilarea totald;
rotesc planul luminii polarizate in sensuri opuse;
-+. sunt la fel de dulci.
. -:.-'prenul este:
1. 3-clor-1,2-butadiena;
l. produsul de monodehidrohalogenare a 3,4-diclor-1-butenei;
3.
-+.
un polimer important;
produsul de adilie a HCl la vinilacetilend.
67.
".l;i
In schema:
c,H,E?"
1.
2.
3.
t*
22,I4kgdeB;
tllfrilt,
N,N-dibeta-hi droxil-etil-anilina:
1- contine graFarea
69.
70.
71.
-t
CH:
- fII;r- G tH
1a
azntul
ffjlinei
Para-metoxi-fenil-etena:
1.
2.
3.
4.
hidrolizd bazicd:
l.
2.
3.
4.
72.
73.
odihidroxi-aldehidd;
un acid carboxilic;
un ceto-diol;
o hidroxi-cetond.
Orto-acetil-benzaldehida:
1. poate forma un produs de condensare crotonicS intramoleculard;
Z. poate conduce prin substitutie la nucleu la un amestec de 4 izomeri de pozilie;
3. nu se transformd la incdlzire cu PaO10;
4. rczu1n2-fie din benzaldehidf, fie din acetofenonS, prin acilare cu clorura acidd potrivitd.
Alcoolul p-hidroxi-benzilic nu reac{ioneazi cu:
1. clorura de acetil;
2. metanol (catalitic);
3. formaldehida;
4.
74.
cianura de potasiu.
Tetralina:
1.
2.
3.
4.
+ 3H2 (Ni);
75.
Benzil-etil-eterul:
76.
formeaz[ Cl- CH2 - CHz - O - CH2 - CeHs prin dehidrogenare cataliticd qi reac{ie cu
HCl (A1C1:);
4. are un nucleu aromatic ce poar16 un substituent de ordinul I.
Detergentul cationic prezentat in manual are rapofiul C nulari/grupe metil:
1.
2.
3.
1.
2.
egal cu 3:3;
egal cu 3:4;
gi conline:
3. un atom de oxigen Pozitivat;
4. un azot cuaternar.
illil
: - - :::Ce:
-:
ltin
se consumd
adilionat este de 3;
':.-,-,neazd
,.
:
,r
cu NaOH:
etano1u1,
acidul sulfanilic;
t-enilacetilena;
,; .,.-neazd cu pentaclorura
i
I
j.-r
de fosfor:
benzenul;
naftalina;
o-xilenul;
acidul etanoic.
1.
:
,r
-1
t-
acidul benzoic;
:':.,Oneazd CU HBr:
i. clorura de vinil;
acrilonitrilul;
,1. alcalicelulozaprimar6;
-+. stirenul.
ra
:::
1.
2.
3.
.+.
metan;
acetilend;
metanol;
toluen.
i'':;-hidroxi-benzaldehida:
1. are o func{ie fenolicd;
2. are o func{ie carbonil;
3. se substituie preferen{ial in pozilia orlo fa!5 de gruparea -OH;
4. se substituie preferen(ial in pozilia orlo fa{d de gruparea -CHO.
-i,dehida crotonicd:
1.
2.
3.
4.
propind
8?.
1.
2.
3.
4.
Ionul acetat:
l.
2.
3.
4.
89.
90.
91.
92.
93.
94.
Nu
se
naftolii.
pot diazota:
l.
2.
3.
4.
1.
2.
3.
4.
nitroderiva{i aromatici;
1.
2.
3.
4.
o pentadiend;
nitroderivaji alifatici;
azotali de alchil;
nitrali de fenil.
Dacd I mol de diend formeazdprin tratare cu KMnOa si H2SOa, un amestec de 3 moli CO2, I mol
acid propanoic Ai 2 moli H2O, diena este:
o diend ciclicd;
o diend ramificatd;
o n-1,3-alcadicnd cu 6 atomi de carbon in moleculd.
Daci I mol de dienl formcazdpin oxidare energicd, cu KMnOa si HzSO+, un amestec de 2 moli
acid acetic, 2 moli CO2 qi I mol H2O, diena este:
1. o diend cu duble legdturi conjugate;
2. o diend ce nu prezinti izomeri geometrici;
3. 2.4-hexadiena;
4. o diend cu duble legdturi cumulate.
1.
2.
3.
4.
95.
Nz,
HzO;
Oz.
1. COzl
2. HzO;
3'Oul
4. zgomot.
96.
COzt
., --:-"t
rr
1e
fa1se. Azoderiva{ii:
+
N
N-
: -:-:1n o grupd
.
-;.tioneazd cu-CuCN;
:- ;n azot cuatemar,
-.
:lt
j.
de adilie ale
"::onilici;
-:t
I
- :-
nol
'
sunt hidrofobe.
-:":eDtide izomere
se
doua;
patru;
-1
-
-=
roli
:.-.
;.
:.
doua;
_1. KOH;
+
!
-::
sodiu.
1.
2.
3.
1.
celuloza;
glicolul;
formolul;
glicerina.
S:nt gazoase in condilii normale de temperaturd
1. metilamina;
2. cloroformul;
3. formaldehida;
4.
metanolul.
3.
4.
gi
presiune:
z O- NH.*
( o=C(
T
NH,
compugilor
107.
108.
109.
110.
111.
112.
113.
ll4.
115.
116.
Monoradicaiiialcanilor:
1. existd in stare liberl;
2. se numesc alchil;
3. se numesc acil;
4. prezintd un orbital monoelectronic la un atom de carbon.
Oxidarea alcanilor:
1.
2.
3.
4.
Un alcan cu M : 72 glmol prezintd dup[ clorurare un singur izomer monoclorurat gi doi lZOmerl
diclorurali. Alcanul respectiv este:
l. 2- metil-butan;
2. 2,2-dimetllpropan,
3.
4.
n-pentan;
neopentan.
3.
4.
reversibild;
valabild in cazul propanului.
Afirma{iile adevdrate despre alcani sunt:
l. alcanii solizi gi lichizi plutesc deasupra apei;
2. solubilitatea in apd cre$te cu cre$terea catenei;
3. alcanii gazoqi nu au miros;
4. ramificarea alcanilor mdreqte punctul de fierbere.
Cicloalcanii pot prezenta urmdtoarele tipuri de izomerie:
1. funclionald;
2.
3.
4.
optici;
geornetricd;
de catend.
2.
3.
4.
Pot
acid formic;
aldehide;
uree.
3.
4.
2.
3.
4.
3H2O;
reac{ia cu HNO3;
reac{ia cu H2;
polimerizareapropenei.
Cauciuculnatural:
l. este un polimer al izoprenului;
2.
3.
4.
este
rigid;
,.
:
-:
-.
:ie11
un cornpus heterociclic;
etandiol;
un izomer cu acetaldehida;
un ester.
i *' - .i.;r'irate urmdtoarele afirma{ii:
1. legdtura covalentd este dirijatd in spaliu;
L carbonul implicat in formarea legdturii duble din alchene are simetrie tetragonala;
-1. atomii legali covalent sunt situali la distan{e definite gi caracteristice;
I. numai compugii legali prin legdturi ionice alcdtuiesc molecule propriu-zise.
:. :,rt purifica prin sublimare:
1. benzenul;
2. acidul o-metil benzoic;
3. benzoatul de metil;
-1. naftalina.
S ::t corecte afirma(iile:
1. existf, 7 alchine izomere cu formula moleculard C6H1s (exclusiv stereoizomerii);
2. alchina a cdrei masd cregte de 9 ori la bromurarea totalS este 1-butina;
3. alchina care prin trimerizare formeazd o arend mononuclearA cu masa moleculard 120
4,
este C3Ha;
1.
2.
3.
4.
15,47o/uN;
9,15% N;
12,3404N;'
10,37% N.
Se formeazd legbturi C - C in reac{iile:
1. benzaldehidd cu metanal;
2. benzen f clorurd de acetil;
3. difenilmetan cu cloilrenzen;
4. fenol cu formaldehidS.
Reac{ioneazd cu NaOH:
l.
2.
3.
4.
fenilacetatul de metil;
esterul etilic al acidului o-hidroxi-benzoic;
cisteina;
celuloza.
3.
4.
au caracter amfoter;
in func{ie de
127.
I28.
129.
130.
2.
3.
4.
propilbenzen;
toluen;
o-xilen.
Anhidrida ftalicd se obline prin oxidarea cu Oz pe catalizator de V2O5 la t"
o-xilenului;
tetralinei;
naftalinei;
o-dietilbenzenului.
Izopropilbenzenul se poate obline prin reac{iile:
1. benzenului cu clorura de propil;
2. benzenului cu clorura de izopropil;
3. benzenului cu propena in mediu acid;
4. benzenului cu propena in prezen{a AlCl3 anhidre.
Se formeazd numai CO2 qi H2O prin oxidarea cu KMnO+ gi H2SOa
1.
2.
3.
4.
etenei;
4.
131.
acidului formic;
acidului oxalic;
acroleinei.
Benzanilida:
1. se obline prin reaclia anilinei cu clorurd de benzoil;
2. este o amind acllatd;
3. este o amidd N-substituitd;
132.
133.
134.
135.
136.
L37.
a:
1.
2.
3.
4.
a:
1.
2.
3.
4.
l
2.
3.
4.
anilina;
grdsimilenesaturate;
benzaldehida;
acidul stearic.
Detergen{ii:
1.
2.
3.
4.
Pot
au capacitatea de emulsionare;
sunt neionici daca sunt de tipul alcooli grasi polietoxilali (alchil poliglicoeteri);
modificd tensiunea superficiald a lichidelor;
sunt compugi organici de sintezd.
1.
2.
3.
4.
toluenul;
benzenul;
propena;
fenolul.
1.
2.
3.
4.
ii ,: =::eza
I
i
legaturi C
condensareaciclohexanoneicuhidroxilamina;
benzenului cu amestec sulfonitric'
propenei cu HNO3.
roate reac{iona cu:
sulfat acid de metil;
clorurd de metil;
apd;
etilenoxid.
poate acila cu:
! *:
clorura de benzoil;
anhidrida aceticd;
acidul propionic la cald;
acetatul de benzil.
-r..rreri de funcliune cu propanona:
-.
l.
l.
-1.
acetaldehida;
alcoolul alilic;
propanolul;
propilenoxidul.
riM
i.
L
-i.
tbrmaldehida;
l.
dietilcetona;
acroieina,
benzaldehida;
-1. 2,2 dimetil propanalul.
:;.re drn reacliile de condensare crotonicd ale benzaldehidei cu compugii de mai jos in raport molar
- . se tbrmeazd trei izomeri geometrici:
i. butandiona;
.'1. propanona;
+.
!-:-t
metiletilcetona.
!zomeri cu B-alanina:
1. azotatul de propil;
2.
3.
4.
azotitul de propil;
propionilamida;
nitropropanul.
a esterului
2 (Q!"*,",
x
2-{,
ONa
r \fJ/_
-'
4.
cooxa:
oFl
CH3-OH.
Propena:
1.
2.
3.
4.
147.
3.
4.
148.
149.
150.
151.
t52,
153.
154,
155.
3.
4.
CHZ- CH2
\o/
H2O
OH
1.
2.
3.
4.
carbid;
etoxid de sodiu;
clorhidrat de anilind;
xantogenat de celulozd.
Sunt catalizate de metale:
1. hidrogenarea acetilenei;
2.
3.
4.
amonoxidareametanului;
dehidrogenarea metanolului;
oxidarea metanului la formaldehida.
Sunt corecte afirma{iile:
1. hexaclorciclohexanul este intermediar in sinteza coloran{ilor;
2. clorura de etil este folositd ca anestezic;
3. creolina este soluiie apoasd de fenol;
4. 1.2-dicloretanul este folosit ca solvent'
"iljl|ll,l
rill1ril
:bnnaldehida;
l; .::genli anionici:
cH:-(cHr),r-oSo3H;
CH. - (CHz)r - CeH+ - SO3Na;
CH:-(CHz)o-SO:Na;
cH: - (cHr),g - cHz - oSo:Na.
I -,i:i : - ::;ie at-rrmaliile despre acetiluri:
3cetilura de calciu este compus ionic;
: acetilurile metalelor tranzi{ionale sunt incolore;
,: acetilura cuproasd se descompune termic;
izomerizarea alcanilor;
reaclia benzenului cu clorurd de acetil;
adilia de C12 la propind;
ade
llffimli
-: ::'::li
:.
-:,.
:.
formaldehidl,+ hidrazind..
i.
l.
-1.
i.
benzenul;
tetraiina;
naftalina;
etilbenzenul.
CHa
l"
1.
l.
3.
-1.
este un
166.
167.
168.
169.
170.
l7l.
172.
L73.
174.
l.
2.
3.
4.
prin descompunerea
a4
Au caracter reducdtor:
1. Poiifenolii;
2. clorura de metil;
3. acidul formic;
4. acidul acetic.
Metil-fenil-cetona se prepard prin:
1. acilarea benzenului cu anhidridd aceticd;
2. uOitiu .to,.,,rii de fenil-magncziu la acetaldehidd, urmatd de hidrolizd 9i de dehidrogenare cataliticd;
3. acilarea benzenului cu cloruri de acetil;
4. adilia apei la fenilacetilend'
care dintre urmatoarele reac{ii sunt reac{ii Friedel-crafts:
l. benzen + propend;
2. benzen * clorurd de ProPionil;
3. xilen t anhidrida aceticd;
4. izobutilamind + ciorurd de acetil'
adevdrate?
,rr'rt atour"t. afirma{ii despre p-metoxi-benzanilidd sunt
dintre
care
1. conline o gruPare amino acilatd;
2. ParliciPa la reac{ii de oxidare;
3. este neutrb in solu{ie aPoasd;
4.
se diazoteazd ugor.
despre acrilonitril afirmaliile:
adevdrate
Sunt
azotul este hibridizat sP;
are N.E.:2;
1.
2.
3.
4.
HCN la CzH:;
obline prin amonoxidarea CH+'
Amiloza se deosebeqte de celulozb prin:
1. anomerul din care sunt formate;
2. comPofiarea fald de iod;
3. solubilitatea in aPd;
se ob{ine Prin adilia
se poate
4.
2.
3.
4.
Glucoza:
1.
2.
3.
4.
prezintdproprietali reducdtoare;
aPare in sdnge;
prin fermentare formeazd alcool etilic;
anomerul o este componentul amilopectinei'
175. Antracenul:
1. se oxideazd mai greu decAt naftalina;
2.alecaracteraromaticmaipu{inpronunlatcabenzenul;
3. distanlele C-C suntegale;
4. se utilizeazi in industria coloranlilor'
|T6.Suntmetodedeprepararepentrulridrocarburiiearomatice:
l. decaiboiilarea benzoatului de sodiu, la inc6lzire cu NaoH;
2. reformarea cataliticd a n-octanului;
3. hidroliza clorurii de fenil magneziu;
4. alchilarea benzenului cu propend'
Jr'l
:-i-:; 'r--naliiie
;-riine
:
,. l.* j
3 nuclee izolate
::-trcalizarea electronilor nu este perfectd ca in cazul benzenului;
H2SO4
ll'-l:-:.-:
oge-
-.5-pentandiol;
_ ;;;lrrpentendl
: t.t5-heptadien6;
- 1.6-heptandiol.
Ii..-*- -:-; cu ciorura de metil:
-
:cidu1 sulfanilic;
:
l'
r:4butilamina;
..caliceluloza;
; isteina.
".
:-
-t:ni,
-:
: :':::-
isi desface ciclul in reac{ii cu HzO, HX, R-OH, NH3, R-NH2 etc';
introduce grupa metoxi in compugii cu care reac{ioneazd;
poate reactiona cu etanolul dind eter monoetilic al glicolului folosit ca solvent;
.-rb.tine benzen
prin:
trimerizarea elenei;
decarboxilarea benzoatului de sodiu,laincdlzte cu NaOH;
:"
:.
--'-';
-:.
-i.
:i
1.
l.
cianat de amoniu;
oxid de carbon gi amoniacl
-1. dioxid de carbon gi amoniac;
-+. carbonat de amoniu.
,:aclioneazd cu sodiul metalic:
L
).
,j.
-+.
anilina;
2-butina;
butanona;
o-crezol.
r ";e dintre elementele chimice de mai jos pot ptezenla trei stdri de hibridizare in compugii
:
:l:nici:
1.
2.
3.
1.
azot;
fluor;
carbon;
oxigen.
188.
l.
189.
compus care:
1.
2.
3.
4.
190.
191.
1. CH: - CN + Hr;
2. CoHs - OH + Ht;
3. CH:-CH:O+Hz;
4. CH=C-CH3+H2.
acesteia cregte;
2.
3.
4.
192.
193.
194.
195.
3.
4.
196.
fosfoml;
zincul.
Se formeazd legdturi C - O in reac{iile metanolului cu:
1. acidul acetic;
2. clorura de propionil;
3. anhidrida acetic6;
4.
197.
benzoatul de Na.
1.
2.
3.
4.
acetona;
anilina;
hidroxilamina;
acidul cianhidric.
L,rlUflI:
- . r-:1:
: .:lnfa1iile:
-- .,
'-"-u-nlii
* :.;:'-ll
este mai toxic decdt metanolul;
" :.:,-:rltr molar alcool primar:KMno4 (H2SO4) este 4:5;
* :-:: ;eshidratarea intramoleculard a l-feniletanolului rezultd 2 stereoizomeri
,'rd: t-. ,. -; ii-ubile in apd:
re un
.. ::na:
-,
,j-'
*
"
---,,1.
:, -l:lnele;
! -l;Iina.
,r:":.- ":imaliile:
I
:
-
-'
-
:rilor
-., r
-:;,-,
,
I
:
r
-,:::nareanovolacului;
:stent-lc area acizlTor carboxilici;
...r,idareaalchenelor.
: -':icle despre acetilend:
-.: obline prin hidroliza carbidului;
-r
:
:.te solubild in
I
-;
:. cH2:cH-cl+KCN;
-1.
ffiiflh.
: -:-:
li*lil
CH:O + CH:
CO
CH:;
:::ciii
l.
:.
-1"
5 -.
CH:
+.
cu micgorare de caten6:
oxidarea alchenelor cu liCrzOz/HzSO+;
oxidarea alchenelor cu KMnOa/\la2CO3;
oxidarea energicd a alcoolilor secundari;
lulcanizarea cauciucului natural.
;t-rrecte afirma{iile:
1.
l.
3.
+.
CHr-CHz-C1+NaOH.
209.
210.
2ll.
212.
213.
214.
215.
3.
4.
3.
4.
l.
2.
3.
4.
o sare cuatemarS.
Sunt adevdrate afirma{iile:
Se pot obline
1.
2.
3.
4.
benzanilidS;
carbid.
se poate
obline propionil-metil-amin5:
---->
---->
216.
217.
218.
prin reacliile:
3.
4.
fi:
secundar;
cuaternar.
obline prin:
oxidarea 2,3-butandiolului cu KzCrzOr/HzSO+;
adilia apei la 2-butind;
hidroliza 2,2,3,3 tetraclorbutanului;
oxidarea 2-butenei cu KMnOa in solu{ie slab bazicd, urmatl de o reaclie
Butandiona
1.
2.
3.
4.
sp2 poate
se
de reducere.
*q11rJr;i1
-:i--"
alilic;
I
i
r
- lH-COOH+CH3-CO-COOH;
- i CO2 +2H2O;
: CH3 -CO-COOH +CO2+H2O;
" CH:-CO-COOH.
-
sunt corecte:
i tCH3COO)2Ba;
_: iCH3 - CO)2Ca;
j CH3 -C}lZ-COOK.
r-: --:: t.-tir itate optica:
: elicina;
:. cisteina;
j. acidul benzoic;
l. r'alina.
r*=
-;-;
se
l.
-:.
CeHs- Cl;
CH: - CHz
Cl;
L
l"
l.
+.
acidul oleic;
r'inil acetilena;
gliceraldehida;
glucoza.
'lr
cHa
229.
230.
3.
4.
231.
232.
233.
234.
235.
236.
237.
238.
Celobioza:
1.
2.
3.
4.
l.
2.
3.
4.
se obline
metilamina
iodura de dimetiletilamoniu.
l.
2.
3.
-: :--::rile
-.
L
I
;t**r;--
L:
'
- l-g- CH:9-
CHg
cHe
, l.-g- C C-
r :r-cH:c-c-
CH3
c-cHg
:rr:u;
cl
condilii:
-'
-
,:1umin6;
:3 : l;
pin
reac{ie de substitulie.
,
'r*
:,
- :-Jnoclorura{i ce rezultd prin clorurarea cataliticd a m-xilenuiui sunt:
. l.-r dimetil, 2-clorbenzen;
: i.j dimetil, 4-clor-benzen;
,- ..,r dimetil, 5-clor-benzen,
- l.i dimetil, 6-clorbenzen.
I :: ri ;:- :
-:,:usul cu formula CaH3 este posibila o structurd:
- ;iclica saturatd;
-: :ciclica nesaturatA,
nirtd (ciclicd cu catend laterald);
- cicHcd nesaturati.
I
-:
se fonneazd benzofenond;
' CHl+NH:*Oz-+
_ cor + 2NH3 --)
,. c:H, + NH3 -+
: \T14NCO 5
- '--::---:
corecte sunt:
aminele primare alifatice reac{ioneazd cu HCI;
alchinele qi alcadienele cu acelaqi numdr de atomi de carbon in moleculS sunt izomeri
de t-uncliune;
t-enoxidul de sodiu prezintd o legdturd ionic6;
incorecte sunt:
ciclobutena se poate clorura in pozilie alilica;
lsa
dihalogenat
Z4g.
249.
250.
compu$i:
Reac{ia de adilie a HX decurge conform regulii lui Markovnikov pentru urmdtorii
l.
2.
3.
4.
2-metil,2-butend;
fenilacetilenS;
3-metil,1-butend;
ProPin6.
t-
c-
H-
l-l
HO-C-H
H-C-OH
H-Q-OH
1l HO-C- H
HO-C-H
l{-c-0H
il
HO-c- H
H-C-OH
OH
H- C-
oH
HO-c-H
H- C-
OH
--i;::
tl
1l
cH2oH
H_C_OH HO_C_H
H-c-oH
CH2OH
tv.
Iil.
ll.
cH2oH
1. I;
2. ll;
3. III;
4. IV.
25L.
252.
de:
O legbtura noud carbon-azot se formeazdin reacliile
1' esterificare a glicerinei cu acid azotic;
adilia acidului cianhidric;
z. formarea cianhidrinelor din compugi carbonilici prin sulfuric;
acidului
3 ' tratarea c,e\u\ozei cu acid azotic in ptezen\a
carboxilici'
acizil0r
ale
amoniu
de
4. deshidratarea sarurilor
afirma{iile:
adevarate
Referitor la denaturarea proteinelor sunt
l.estegeneratddeagen{ifizici(ultrasunete,radia{ii,cdldur6);
sau baze tarl);
este lenerata de agenli chimici (electroli1i, acizi
macromoleculare din structura
lanfurilor
poate reprezenta o modificare ireversibild a
2.
3.
4.
253.
Proteinei;
apare in situa{ia
1. CH2:
CH-
CH
CHZ* Ct2
?*r-
CH
CH
cl
cl
2. CH3- CN
* .Za
CH:
- i*,
CONII2
4.CFlg-
?o
*,
OH
I
+ cl-{3-
cHg
4LIL
sunt:
:J::at de etil.
r- ---'l:ecte sunt'
I
-
substitu{ie ali1ic6.
4*i.-- , :;r-
:
:
r
i,.un
C"H5
fotochimic sunt:
CHr +
C12
-+ CoHs
CH2CI + HCl;
+ 3Brz -+ C6H6Br6;
C:Hr - OH + HCI -+ C3H7CI + H2O.
CsHo
:;::tii
i
I
-!
se desfbgoard
de adiJie:
polimerizareavinilicd;
adilia CH3-COOH la acetilenS;
adilia HCN la eten6.
. :,-: ie reacjii de substitulie:
ctura
leoa-
-. 1 - pentina;
I p - xilenul;
-: 1 - butena;
-i. 1,3 butadiena.
- i:::riile corecte sunt:
l. reaclia dintre alcoxidul de sodiu qi api nu este reversibild;
:. hidroliza compuqilor organo-magnezieni este o reac{ie de substituJie;
. adilia hidrac izilor la sistemele nesaturate omogene este neorientatd;
+. reac{ia fenolilor cu compugi carbonilici este o reacjie de condensare.
-r
,-i,:::"tii
incorecte sunt:
264.
'o"
"-f
H- ,oH
H-C-OH ;
r{o-c-H
H-c
I
H_C-OH
I
cH2oH
1.
265.
266.
9-r
H-c-oH
HO-C-H
I
I
"-l-o"
"-lcH2oIr
I
cH2oH
cH2oH
I
I
to
--9-r
Ho-c-H
H-C-OS
r-f-o"
Cl1_
to-f
I
Ho-c-H
lO
-l
H-!-oH
I
cH2oH
IV
TI
si respectiv fruCiozei;
fructozei;
4.
267.
268.
269.
3.
?". o- oH
se obline toluen 9i acid acetic;
compusul coHs- c -
cHe
270.
27I.
{fuum
tr;;": :: sJbstirulie:
-l-.-l-.l:CH2*6xrsoolc
*o' t
- "=l ;c-tsr *cgt{g
--^-- Iaoli
- -: :-_i -L-rLi
=S.lL)l:
.j-=- *,
I :;.:;lti
* arraoa,
$'S
t0,
:.a.tia xantoproteicf,);
r3.nt e-
constituente.
=:.cul butanoic;
::u.f ina;
:ent-rlU1:
"-':dul formic.
*,ir-n.i-: -: ,]]corecte sunt:
, :retil--etilcianhidrina se formeazl prin adilia acidului cianhidric la l-butend;
I a,coolul o-hidroxibenzilic se obline din o-crezol prin oxidarea cu KMnO+, in mediu
oe H:SO4;
-I
Irio
%Hs- CH - CHtt
CHO OH
CH
CH2
OH
l*: -
,.
l.
:.
j.
erul
aldehidacrotonicd (2-butenal);
acidul vinil acetic;
acidul oleic;
acidul metil malonic.
CHO
278.
1.
H\
/'H
C:C..
./
CtH2i
)a:
HH
H\
H.... )c:
C:C
2.
tH
ctH2{
3.
C,\HrC--\ CH.,
4.
280.
281.
282.
283.
284.
,'CH2C|
c...
'H
H.\/
.H
C:C
/H
/
\CIHoC
-C: c
L/'
279.
,CH2C|
a..
C,/
'CH2C|
,CHr-
/L1
CHrC\
1.
2.
3.
4.
2.
3.
4.
inpozilia4;
2.
3.
4.
in pozilia 5l
in pozilia 6.
Referitor la glicocol gi B-alanind sunt incorecte afirma{iile:
1. ambele substan{e prezintd activitate optic6;
au caracter amfoter.
-ili,i,;,ir:
*
"
li,'lWrrir
- - _littd,
de etil;
:-,:r:OlU1,
];;
--.::. azotic.
-.-';;, hidrOfOb:
r
*
.
itL,ir
-:-:3:
;*^.
: ,r-J-
.: -:rl
aSpartiC;
-l-"-"nina.
r--r'ir!.
cu:
"
-
--:::rurd de propionil;
-.::ura de ciclohexil.
iiiir-:' ,- : r
corecte afirmaliile:
' .-chilarea aminelor, sunt protejeazd
gruparea aminicS;
;::e o reac{ie prin care se
secundari,
o
amind
\-retil
anilina
este
-' :'.o alchilarea aminelor secundare se obiin amine primare;
* :-Lrrura de vinil nu poate fi utilizatd in reac{ii de alchilarea aminelor.
r':lTlF.. : :.,-,:re a aminelor se pot utiliza urmdtorii deriva{i halogena{i :
f,:H.-CoH+-Cl;
: tHr - CoH+ - I;
: f-H-.-CHz-HC:CH-Cl;
c.H. - cH2cl.
*"- ---irropil-anilina se poate obline prin urmdtoarele reac{ii de alchilare:
"
CHZ- CHZ- NHZ + CH3- CH CH3 +
%HS
ljlanc
cl
i
racr
NH
15
---->
QHS * CHg- CH- CH3
I
CI
cen-
3 %Hs NH-
CH
CH3 +
QHS-
Cl ---->
cHe
:=::rboxilarea lizinei se obline un compus ce ar putea fi preparat in laborator prin reaclia:
2j3
(CHz)q- CONH2
' -2H2O
-
CH2- GH)2-cH,
t-l
C]
4. NC
*2NJ:
CI
(cHz)e-
PoOc
.13
cr'r
293.
794.
Care din reac{iile chimice de mai jos pot fi folosite pentru oblinerea izopropil, terfbutil-aminei:
1. 1-clor propan + terfbutil-amind;
2. 2-clor propan + ter-fbutil-amind;
3.
4.
1.
/\
t/os\ ./
I_
,-,s
I- ic8H?o(-o'
o-c<
\
-srva l
\
/"
2.
295.
296.
297.
298.
2.
3.
4.
neopentanul;
benzenul;
butadiena.
1.
H/"
H.tC:
2.
''
H/"-
ta^
(,
- ..'H
t"r,
zH
C'
t)"
.( :
c/cl
H\ )c:c.)F',
3. )C: i act .ar,
H,/
H.
4. tc: c/H
tc
H/
CI
:1'
zcHg
cl
fiiu*ulr:t
;r::' l ;g reacti\ul
x-
*
"
*
Tollens:
-,1'rZ3i
::-r:nalUl;
::--,]':
l-:_idna.
'fl'ul ,inr;rtrl!*: - r:lai cu Oz in prezen!6 de V2O5, la temperaturd ridicatS, urmdtorii compu$i:
:.:;iina;
"
-
r-":r
'Lii- :;
--l:t,enu1;
:,:rzenul;
:-lJcenul.
OH
--:+l
f\Ll
Ul I
\-
-CHr-C-il
CH2-
CH3
OH
OH
33tr':
: 'll-NC- %H+- C I
,!LL:;
CH2-CH3
CFl3
/
-dr5
- -^LJ)it' - .
ilu
Cl-13
tr.
*
CII_CH_C rlll
OFI CHe O
ir*,,r ,:
i
-:
.1
i.*
m-rilen;
acid benzoic;
naftalind.
i-:t;ristici
:.
I
.
+.
-1
sunt monocarboxilici;
sunt satura{i.
L
-l.
-+.
307.
308.
309.
L
2.
3.
4.
2.
3.
4.
acid piruvic;
CO2 + H2O;
2COr+ 2H2O.
310.
4.
312.
313.
314.
315.
de 50,4 m3;
volumul de solu{ie de permanganat de potasiu (in mediu de acid sulfuric) de concentra{ie I molar necesar oxiddrii orloxilenului din amestec este de 144litri.
:n reac{ia de esterificare, acidul carboxilic pierde gruparea -OH din -COOH, iar
aicoolul elimind hidrogenul grupei -OH;
- esterii au puncte de fierbere superioare alcoolilor gi acizilor din care provin.
;*a'riq:.aclii de alchilare:
cHg
AlCl c
----->"
CI
+ CH3-
:Ct-:
Cl
AlCl a
-->"
::l3r_:,
It-]f
iu -:
CHZ-
COOH
cHe
l;r*
l.
j.
:,
clorura de etil-magneziu;
acetanilida;
i-*-
C:
CH+[Ag(NH3)2]OH
322.
CH3-
2. CH3-
3 cH3- (cHz)e-
4.
"*r-O - so3Na
?",
f - cu31+crI
CH:
323.
Clorhi@itoaiele
reaclrr
1. cTorurarea cu acid cTorhidric, a unei aldehide,
:
2.
3.
4.
324.
325.
?n pozisie alilicd,,
la o temperaturd, de
500'c;
adijia HCl la alchine nesimetrice;
adilia HCI la alchene in prezenla peroxizilor (antiMarkovnikov);
adilia HCl la compugi carbonilici.
326.
3.
327.
corespunzdtoare;
1.
2.
3.
4.
328.
329.
alcoolulizopropilic;
acidul malonic;
p-crezolul;
^ legdturd l-pentina.
In
cu valina sunt corecte afirma{iile:
1. prin decarboxilare igi pdstreazdactivitatea opticd;
2. prin esterificare igi pierde activitatea opticd;
3. prin acilare igi pierde activitatea opticd;
4. prin alchilare igi pistreazd actjvjlatea opticd.
Afirmafiile corecte cu privire la 3-metil, l-pentinl sunt:
1. prin hidrogenare (pe catalizator de Ni), produsul oblinut igi p6streaz6 activitatea
2.
3.
4.
opticd;
prin bromurare (cu Br) produsul ob{inut iqi pdstreazd activitatea opticd;
cu reactir.ul Tollens formeazd oglinda de argint;
in reac{ie cu metalele alcaline produsul ob{inut igi pdstreazd activitatea optic6.
'1
1$
';lii
H3C-
CH
CO-
NH
CH2-
COOH
NHz
2. H2N
3.
(CHz)g-
HooC- (CHz)z-
- Cot'
NHz
CH
?H-coNHz
4.
@-
NHU
NH-CH- cH2-
SH
moH
NH- (CH2)3- CH2-
NH,
NHz
ii
'.
de
13:
CU
'in
:
l:
l:.e
Le
t.
::'5
rl-
;-f,'r.
:l-
:irl$.
3.
4.
3.
4.
seril-seri1-lizin6;
seril-lizil-lizin6.
-{firma{ii corecte sunt:
f . in forma aciclicd aldotetrozele prezintd doi atomi de carbon asimetrici;
2.
3.
4.
3. CH:-CHz-CHz-CoH+- SO:Na;
4. CH: -(CHr),4-CH2SO3Na.
339.Reac{iadintrepropionatuldemetilgiamoniacesteoreac{iede:
1.
2.
3.
4.
340.
341.
342,
substituJie;
acilare aNH3;
amonolizd;
hidratare'
glicogen sunt:
Caracteristici comune pentru amlloz6, amilopectind 9i
1. sunt alcdtuite din resturi de cr-glucozS;
2. resturile de oc-glucozS sunt legate in poziliile l-4 qi 1-6;
3. au formula (- C6H1sO5 -)"';
4. se sintetizeazdin fi'cat'
Care compugi formeazd prin incdlzire anhidride?
1. acidul o-ftalic;
2. acidul fumaric;
3. acidul maleic;
4. acidul tereftalic'
in legdturd cu izobutiramida sunt corecte afirmaliile:
1. ,"ruttadin izobutiratul de amoniu la t0;
2. rezultdprin hidroliza butiratului de izobutil;
3.re:nt|tdprinacilareaamoniaculuicuclorurddeizobutiril;
4' are caricter putemic bazicin solu{ie apoasb
343.
344.
1.
2.
3.
4'
Suntreac$irevetsibile:
1' hrdroliza esteri\or in med\u ac\il;
z'ionizareaacizilorcarboxiliciinsolulieapoas[;
3.
4.
345.
346.
347.
348.
izomerizareaalcanilor;
acilareabenzenului'
de a sublima compuqii:
proprietatea
Au
1.
2.
3.
4.
glucoza;
acidul benzoic;
2.
3.
4.
izobutanul;
glicerina;
naftalina.
1.
Z3.
4.
2.
3'
4.
349.
acid butiric
metanol;
fenoxid de sodiu
acetat de etil
iodurd de metil;
metanol.
1.
2.
4.
I;
3.activeazdnucleularomatic,inreacliidesubstitulielanucleu;
este un substituent de ordinul
4.
4.
l.
2.
3.
4.
2.
3.
4.
CHzI
CH
- CO-
(CH2)16- cH3
-o-co-(cHz)ro-CHa
CHe
1.
2.
3.
4.
360.
361.
362.
363.
364.
365.
366.
este o distearoPalmitind;
este o substanld solid6;
nu este sicativd;
are un atom de carbon asimetric'
Prezintd proprietd{i reducdtoare :
1.
2.
3.
4.
hidrochinona;
acidul oxalic;
1.
2.
3.
4.
hemoglobina;
keratina;
albuminele;
1.
2.
3.
4.
2-butina;
alcoolul benzilic;
pirogalolul;
propanona.
Fac parte din clasa proteinelor globulare:
colagenul.
Reac{ioneazd cu sodiu:
benzenul;
orto-crezolul,
Orto-fenilendiamina se poate obline prin:
1. lratarea anilinei cu acid azotic urmatd de reducere;
2. reac{ia orto-diclorbenzenului cu amoniacul;
3. reducerea ftalamidei;
4. hidroliza N-benzoil-orto-fenilendiaminei.
Afirma{ii corecte referitoare la acidul antranilic (o-amino benzoic) sunt:
l. este izomer de pozilie cu vitamina H si cu acidul meta-aminobezoic;
2. este izomer de funcliune cu para-nitrotoluenul gi cu fenil-nitrometanul;
3. nu se formeazdlahidroliza proteinelor;
4. este izomer de funcliune cu para-toluidina 9i cu metil-fenilamina.
Benzaldehida se poate ob{ine Prin:
1.
2.
3.
4.
r.
"r.-GHC-c-cHo
CH^
3. *rrc0HC-C-cHo
It
cH.
2. HrC-CH;9=C-cn'-cll,
HrC CH,
367.
368.
4.
",c0H?-cH,qN(cH3)
OH
cHo
1.
2.
3.
4.
2.
3.
4.
:-:,1
ri
- ,:-icenna.
r. r .., : ::r:u;i halogenali in reac{iile:
;.fi. + Br2;
:ianol + HI:
- '":nilacetilena
:
+ HCI;
- ;::n * Fz.
il ;.. .:.,c ru-hidroxipropionic) se poate obline prin:
:ridare"
"'5;!"o;f:*:'idarcomPusului:
I
:L
:-i
OH
,-
tl-Hr-C=C-CoH:
- ,l H.-NH2
." C.H5 - CO - C6H5
c-H,r-co-o-co-coHrr
-| - ::::,:
at-trma{ii1e:
:
-
- -\H-CO-CH]
j
-C\
- CHt-CH-CHg
'l
cHg
L'iaa
:.
379.
380.
2.
3.
4.
382.
reducerea cu Na
a metanalului cu propanal;
2.
3.
4.
381.
se ob{ine
esteril
hidroxialdehide;
hidroxicetone.
4,proteinelefibroasesuntsolubileinsolu{iedeelectroli(i.
Rezulti acetaldehida Prin:
1. hidroliza acetatului de etil;
2. hidroliza 1,1-dicloretanului;
3.
4.
3S3.
384.
1.."&itn.pitno*tba'"uct\rtlD'\ltttil\n>t\{>>t\{r:\rr\btt\s'
2. este un acid mai tare decdt fenolul;
3. produsul oblinut prin decarboxilarea sa poate reduce reactivul Tollens;
4. reduce reactilul Tollens'
385.
386.
2.
3.
4.
387.
1.
2.
3.
4.
alcoolul benzilic;
benzenul;
Para-toluidina;
acetamida.
38S.Legdturidehidrogenintramolecularesepotformain:
1.
2.
3.
4.
acidul acrilic;
acidul orto-hidroxibenzoic;
acidul fumaric;
acidul maleic.
1.
2.
3.
4.
fi
(C2H5)3C(OH);
(C3H7)2HC(OH);
C6H5-C(C2Hs)zOH;
C6H5-HC(OH){C4He).
Afirma{iile corecte privind glicerina sunt:
1. forcneazd propenal in urma unei reacJii de deshidratare intramolecularb;
2. este mai solubild in apd dec6t propanolul;
3. are caracter mai acid decdt monoalcoolii;
4. formeazd un nitroderivat prin tratare cu HNO3.
Se formeaz6legdturi amidice in reac{iile:
1. orto-toluidind + clorurd de benzoil;
2. acid alfa-aminoacetic + alanin6;
3. incdlzirea cianatului de amoniu;
4. clorurd de alil + NH:.
Pentru ob{inerea ciclohexil-fenileterului se practicS reac{iile:
1. C6H5OH * CoHrz -+
2. C6H5OH + C6H5C1 -+
3. C6H5C1 * C6HyrOH -+
4. C6H5ONa * C6H1rCl->
Sunt corecte afirma{iile,cu excep{ia:
1. alcoolii reac{ioneazd mai energic cu sodiu decdt apa;
2. atdt apa cAt gi alcoolii reac{ioneazd ct metalele alcaline;
3. etanolul este mai acid decdt glicolul;
4. alcoolii formeazd cu metalele alcaline compugi care hidrolizeazd in prezen{a apei
dau solu{ii bazice.
Referitor lazaharozd, qi celobiozd sunt corecte afirmaliile, cu excepfia:
1.
2.
3.
4.
l.
2.
3.
4.
reacliile
acilarea arenelor;
oxidarea benzenului;
izomerizarea alcanilor;
halogenarea arenelor, la catena laterald.
Reac{ioneazd cu NaOH:
1.
2.
3.
4.
crezolii;
acidul sulfanilic;
1.
2.
3.
4.
benzoatul de fenil;
acetilena.
Acidul succinic se poate ob{ine prin:
l. hidrogenarea acidului maleic;
2. oxidarea energicd a 1,5 heptadienei;
3. oxidarea energicd a ciclobutenei;
4. hidrogenarea acidului crotonic (acidul 2-butenoic).
Au aceeagi formulb moleculard:
$1
399.
1.
2.
3.
4.
400.
401.
Br
'@cHz_."O
Y
402.
403.
Br
Produgi ai reac{iei dintre fenoxidul de sodiu gi acidul formic sunt:
1.
2.
3.
4.
formiatul de fenil;
formiatul de sodiu;
meta-hidroxibenzaldehida;
fenolul.
Manifestd caracter bazic:
1. naftoxidul de sodiu;
2.
3.
4.
404.
405.
benzoatul de sodiu;
acetilura de calciu;
iodura de tetrametilamoniu.
2.
3.
4.
2.
3.
4.
servegte la identificareaC2H2;
hidrolizeazd cu ugurin!6.
Afirma{iile corecte privind clorura de alil sunt:
1. prin alchilarea NH3 dd nagtere la alilamind;
r4{ih.
4ln:irdti
rdnd
area
.rui
1.
2.
3.
4.
clorhidratul de anilind;
acetatul de fenil;
acetilura de sodiu;
clorura de metil.
Alchilarea la maximum a anilinei cu iodura de metil conduce la:
l. o sare cuaternard de amoniu;
2. un compus cu caracter bazic;
3. un compus in care atomul de azot formeazd,4 legdturi o,
4.
un compus in care atomul de azot are electroni neparticipanti.
:In _
legdturd cu alfa-naftolul sunt corecte afirma{iile:
l. prin reaclia cu HCI forneazd, alfa-clor-naftalina;
2 se ob{ine prin topirea alcalind a acidului alfa-naftalinsulfonic;
3. prin oxidare formeazd naftochinona;
41
,u'T
ilu1l,
";
{,
l.
2.
3.
4.
butanona gi benzaldehida;
2-pentanona gi benzaldehida;
metanal gi butanond;
3-pentanon6 si metanal.
Se pot ob{ine direct prin hidroliza deriva{ilor halogena{i:
\u
1.
2.
3.
4.
CH:_CO_CH:;
CoHs _ CH2_OH.
reac{ioneazd ctt amoniacul:
1.
2.
3.
4.
glucoza;
acetona;
clorura de izopropilamoniu;
clorura de trietilizopropilamoniu.
alilrf
CH: _CHO;
HCOOH;
Se
izomerizarea alcanilor;
hidroliza acid6 a esterilor;
ionizarea acizilor carboxilici in solu{ie apoasi;
ciclizareamonozaharidelor.
prezintd sub forma unei singure perechi de izomeri cis trans compugii:
-
9cHg
2-
/"\'-
/-',-..CHg
CH3
ll
\7^cH3
rl
\.//-cH3
416.
41?.
41g.
1.
2'
3.
4'
etanalul;
acidul formic;
Pirogalolul;
acidul oxalic'
Se formeazd leg6tun eterice in teac{iile:
1. sulfat acid de neopentil * metanol -+
2. B-glucozd + B-glucozd (legdturd 1-4) ?
3. adllia de alcooli la compuqii carbonilici
4. o-toluidind * clorurb de benzoil
perechi de compugi:
constituie izomeri de funcliune urmitoareie
1. cianatul de amoniu 9i ureea;
2. alcoolul alilic qi acetona;
4lg'
420.
3.
4'
Sunt
cr-alanina 9i 2-nitroProPanul;
anilina 9i benzanilida'
corecterfrffi;:i
-oH
din
2.compusulhalogenat""'"aaprinhidro^liz6acidfenilaceticesteCeHs_CHz_CCll;
implicate gruparea-oH din
3. in ciclizarea froctozei cu formare a" rro.tof"tanozdsunt
pozilia5 9i gruparea carbonil dinpozi\ia2;
4. sulfatul de mercur cataltzeazdhidroliza cualchinelor'
excep{ia:
in legdturi cu benzilamina sunt corecte afirma{iile'
421. Nu pot
422.
fi
1.
2.
3.
4.
alilamina;
ciclohexilamina;
trietanolamina;
fenilamina'
Sunt diPePtide mixte:
1' glicil-alanina;
?-. g\\cd-g\rcina'
3.
4.
423.
424.
425.
vali\-serina;
seril-seril-valina'
Decoloreazd aPa de brom:
1.
2.
3'
4.
glucoza;
ciclohexena;
uleiul de in;
2-butina'
Sunt agen{i oxidan{i:
1. CUO;
2. KzCrzOr + CH: - COOH;
3. Cu(OH)z;
4. XlinOo (H2SO4 sau H2O sau Na2CO3)'
4.
reac{ia cu Cu2*.
in
care din formulele urmdtoare este corect reprezentati sttuctura piranozicd a B-1,3,4-trimetil-
tructozei:
1. H3C
CHOH
;:_i4
Hsc-?-o*]
HO_C
LN
2.
CH2OCH3
H-C-OH
cHzI
4.
CHoOCHav
l'
HO-C
'J-i-;l
'._i_*_J
-
3.
H- C-OH
cHzI
1.
2.
3.
4.
1.
2.
3.
4.
433.
434.
435.
436.
437.
1.
2.
3.
4.
feniletanal;
acetofenona;
alcool 1-fenilvinilic;
fenil-metil cetona.
Referitor la fenol sunt corecte afirma{iile:
1. se obline din gudroanele de la distilarea cdrbunilor de pdmAnt;
2. are caracter acid mai slab decAt acidul carbonic;
3. reac{ioneazd cu formaldehida atdt in mediu acid, cAt qi bazic;
4. nu este caustic.
in leglturd cu alcoolul benzilic sunt incorecte afirma{iile:
1. se obline prin hidroliza clorurii de benzoil;
2. este un alcool nesaturat;
3. se obline din fenol gi formaldehidd;
4. reac{ioneazd cu sodiu metalic.
Se gdsesc sub formd de izomeri sterici:
l. 2-clorbutanul;
2.
3.
4.
438.
2-clor-1-pentena;
1-clor-1-pentena;
3-clorpentanul.
Formaldehida se ob{ine prin:
l. oxidarea par-{iald a metanului;
2. dehidrogenarea metanolului;
3. oxidarea cataliticb a metanolului;
439.
Pot
4.
1.
2.
3.
4.
440.
441.
442.
443.
toluenul;
propena;
ciclohexanul.
l
2.
3,
4.
3.
4.
esterificareadirectS;
3.
4.
rd!.!'
Mr's"
1.
2.
3.
4.
acidul formic;
acidul sulfuric;
acidul malonic in prima treaptd de ionizare;
acidul izovalerianic.
Butanona se obline prin:
1. adifia apei la 1-butinS;
2. adilia apei la 2-butin6;
3. hidroliza 2,2-diclorbutanului;
'd-
&-$.
Se
cicloalcani;
alchene;
alcani;
diene.
pot obline atdt prin reac{ie Friedel-Crafts cdt 9i prin adi{ia apei la o alchin6:
1. fenilacetona;
2. benzaldehida;
3. benzofenona,
4. acetofenona.
.\lcoolulp-hidroxibenzilicpoatereac{ionacu:
1. hidroxidul de sodiu;
2."
!&rirt
c5,l
rS:
ufl.
.fi
{5r
acetatul de sodiu;
acidul acetic;
carbonatul acid de sodiu.
Se pot obline direct din hidrocarburi aromatice prin sulfonare gi topire alca1in6:
3.
4.
1. B-naftolul;
2. 1,3-dihidroxibenzenul;
3. p-crezolul;
4. hidrochinona.
Glucoza, spre deosebire de fructozd:
1. are o grupare carbonil de tip aldehidic;
2. se poate esterifica cu clorura de acetil;
3. poate decolora apa de brom;
4. este o substanld solid6.
-\u in structura 1or doua inele benzenice :
1. antrachinona;
2.
3.
4.
dibenzilidenciclohexanona;
difenilmetanul;
tetralina.
3.
4.
1.
2.
3.
4.
455.
2.
3.
4.
456.
CI
2. C2H2+2HCl+
457.
C: CH + 2HBr ---->
3.
CH3- CHZ-
4.
CH5CH:CH-CH3+
hv
212 ---'>
2.
3.
4.
458.
3.
4.
459.
Compusul
COOH
1,
\_/ V-o"
Noz
poate
460,
fi obiinut
Prin:
nitrarea acidului ftalic;
oxidarea cr-nitro-naftalinei;
oxidarea alcoolului 2-metil-3-nitro-benzilic;
oxidarea alcoolului 3-nitro-o-hidroxi-benzilic'
Se formeazd o noud legdturd C - N in reacliile:
1. CH3- CHz- N+H3lcl- + NH3 ---->
1.
2.
3.
4.
i+
+O
2.
CH3-COH+-COONH4
3.
CH3-
CH
I
cHg
.
461.
462.
C6H5-NH-
Cl +
NfN --->
CH3 +
CH3- Cl
-'>
Esterii cu formula moleculard CeHleO2 prin hidrolizdbazicdin exces de NaOH, pot forma:
1. fenol 9i ProPionat de sodiu;
2.
3.
4.
-.i.-1 g de dipeptid degajd prin tratare cu HONO 2,24 | gaz qt formeazd o anumitd cantitate de
,"-.,:,s de reac{ie principal. Aceastd cantitate de produs consum5 la neutralizare 0,5 I dintr-o solu{ie de
, -:i 0.4 M. Dipeptidul poate fi:
1.
2.
3.
4.
asparagil-alanina;
3.
4.
cianura de sodiu;
glutamil-glicina;
acidulalanil-asparagic;
acidul asparagil-glutamic.
Leaclioneazd cu dietil-amina:
1. fenoxidul de sodiu;
2. bromura de te(butil;
clorura de izobutil.
1.
2.
3.
4.
rgg,20/o;
4.
anilina
se
2.
3.
4.
l.
un'1
**;
--,.
2.
3.
4.
(coo)z(NH:)z;
CH3(COO)2Na2;
(COO)zCaz;
(COO)2Mg.
472.
l.
2.
3.
4.
CoHs
4.
478,
479.
480.
2.
3.
4.
fi ob{inu{i prin
(CH3)2C(OH)CrH'
CsHsOH
CoHs - C(CH3)2OH
3.
4.
481.
ter-{butano1ul.
glicil-valina;
cr-alanil-valina.
Sunt reaclii Friedel-Crafts:
1. clorura acidd a acidului m-metilbenzotc * benzen;
2. benzen * cloruri de izoProPionil;
3. benzen * clorurd de izoProPil;
4. clorciclohexan * fenoxid de sodiu.
lrx:
im.i
;n{i*
1.
2.
3.
4.
terliari;
primari;
nulari.
Acetilarea etanolului se realizeazd prin:
1. etanol + acid acetic;
2. etanol + cloruri de acetil;
3. etanol + anhidrida acetic6;
4. etanol * acetat de propil.
Prezintdstereoizomeri:
1. 3-nitro-4'-dimetilamino-difenilhidroximetanul;
2. p-hidroxi-benziliden-acetofenona;
3. P-secbutil-anilina;
r#'5 \u
d'nir
cuaternari;
4.
1.
2.
3.
4.
',,r4*
ur,l*.
La propend
1.
2.
3.
4.
\'a
J,'r
*'*
hidroliza.
pot adiliona:
se
HBr;
Oz,
Clz,
CoHo.
.
2.
3.
4.
1
;'rt'n
1,2-diclorciclohexena.
,3,4-triacetilglucoza;
1.,2,3,4-telraacetilglucoza;
I,2,3,6-tetraacetilglucoza;
1,2,3,4,6-pentametilglucoza.
1.
2.
3.
4.
reac{ioneazd cu formaldehida;
poate exista in soluJie aPoasS;
se poate obline prin tratarea fenolului cu NaOH;
este un compus ionic.
-{miloza, spre deosebire de amilopectind:
1. are o structuri filiformd;
2. este solubild in ap6 cald6;
3. con{ine resturi de o-glucozd legate numai in pozitriile 1-4;
4. prin hidrolizd acidd sau enzimaticd total6 conduce numai la o-glucozd.
3.
4.
492.
Sunt izomeri Z:
1.
BrrtC:
1,t
Cl
3.
r'C:
v1.z
,/Cl
C
\p
7H
\ cHzct
2.
4.
HgCr
'"\
g/
\,-\J
n
-
H3C..
'C:
14/
CH2CI
ct
,/ Bt
C
\Ct
493.
494.
1. HzO;
2. Hz,
3. Clz,
4. Na.
495.
L
2.
3.
4.
albuminele;
hemoglobina;
globulinele;
gluteinele.
496.
Reac{ioneazd cu KOH:
497.
498.
1. vinilacetatul de etil;
2. valina;
3. benzoatul de fenil;
4. cr-naftolul.
3.
4.
499.
alchenele.
Sunt corecte afirmafiile:
1. hexacloretanul poate rentltadin etan + 3 Clz,
2.
s00.
arenele;
reaclia xantoproteicd a proteinelor are loc la tratarea unei proteine cu acid azotic
concentrat cu formare de nitra{i, colora{i in galben;
3. glicil-o-alanina qi crr-alanil-glicina sunt identice;
4. oleopalmitostearina igi pierde asimetria moleculard prin hidrogenare.
Sunt reac{ii de hidrolizd:
1. acid formic * apd ++ ion formiat + H3O*;
2. zaharoz\. * apd - o-glucozd + B-fructozS;
3. dietilamind * apd.-+ hidroxid de dietilamoniu;
4. seril-lizind * apd --+ serinS + lizind.
{illi
ffiilli
l;re
rillft:
1.
2.
3.
4.
nonan-decan;
decan-dodecan;
undecan-dodecan;
decan-eicosan.
*.--etilena este solubili in apd deoarece are:
o moleculd simetricS;
doi atomi de carbon;
:xlllilll ll
{frlliq
1.
2.
3.
4.
1.
2.
3.
4.
4.
rnirl$', Slnt
2.
3.
4.
CoHsONa;
C2H5ONa;
1.
2.
3.
4.
HCOONa.
corecte afirma{iile:
ifflll*
$lttlli
hemoglobina;
keratina;
albuminele;
colagenul.
?rezintd patru stereoizomeri:
{,rti{r
1.
2.
3.
4.
l
2.
3.
4.
\romii
,4.
.
2.
3.
4.
S'.urt corecte
l.
2.
3.
4.
'
1,3-dicloro-1-butena;
2,3-butandiolul.
rr
4-metil-2-hexena;
2,4-hexandiolul;
te4iari;
primari;
nulari.
afirmafiile:
compugii organici au predominant legdturi ionice;
hexena are 3 izomeri de pozilie;
formulei moleculare C+HqBr ii corespund 3 izomeri;
toluenul decoloreazd solu{ia violetd de KMnOa.
R.eaclioneaza cu magneziu:
1.
2.
3.
4.
fi:
cuatemari;
acetilena;
valina;
acidul o-aminoglutaric;
acidul formic.
512,
Prezintd stereoizomerr:
1. 1-clor-1-butena;
2.
3.
4.
513.
515.
516.
2,4-hexadiena;
glicerina.
Care din urmdtorii compuqi carbonilici nu se pot ob{ine prin reaclie Kucerov:
1. acetaldehida;
2. benzaldehida;
3.
4.
Sl4.
3-clor-2-butanolul;
acetona;
formaldehida.
l.
2.
3.
4.
se formeazd dioli;
se dePune un PreciPitat brun;
se decoloreazd solu{ia de KMnO+;
se formeazb acizi carboxilici.
1.
2.
3.
4.
1.
2.
3.
4.
trimerizatea ProPinei.
Referitor la alcoolul benzilic nu sunt corecte afirma{iile:
reactioneazd cu Na'
517.
518.
519.
9i
in reac{iile:
+
1. o-toluidind clorurd de benzoil;
2. acid cr-aminoacetic + anhidridd acetic6;
3. incllzireacianatului de amoniu;
4. clorurd de alil + NH3.
Din clorurd de benzoil gi substanle organice sau anorganice se oblin:
1. benzoatul de fenil;
2. benzanilida;
3.
4.
520.
521.
522.
benzamida;
benzofenona.
poate
obline din amoniac
Valina se
1.
2.
3.
4.
Ai:
acid2-clorProPionic;
acidZ-cTorizovalerianic;
acid 3-clorbutanoic,
acid 2-clor-3-metilbutanoic.
Referitor la glucozd sunt corecte afirma{iile:
1. prin fermentare fotmeazd alcool etilic;
2.
3.
4.
apare in sAnge;
l -:::.r
-:
1. hidrochinona;
2. glucoza;
3. pirogalolul;
1. acidul oxalic.
1.
2.
3.
1.
esterii;
anhidridele acide;
nitrilii;
clorurile acide.
,-,-rieD!a legatr-rilor de hidrogen intermoleculare in cazul acizilor carboxilici este indicati de:
f. insolubilitatea in apb a acizilor superiori;
2. determindrile maselor moleculare ale acizlTor;
3. schimbarea culorii indicatorilor de pH, in prezen{a acizllor carboxilici;
4. punctele de fierbere ridicate ale acizilor cartoxilici.
- - rlusul unndtor:
CHr-
"t
CH
'l-
CHU
cHg
i.
2.
3.
CH
CH3
OH
4.
: -rt
1.
2.
3.
4.
1. CH:-O-CH2-CHz-NOzl
2. 3-nitropropanolul;
3. nitratul de propil;
1. alanina.
H,
1.
2.
3.
4.
aminoaciziidicarboxilici;
acidul fosforic;
3.
4.
CO2 + H2O;
peptidele;
zaharidele.
O-Na' nu poate reac{iona cu:
1. clorura de acetil;
2. CHzO;
metanolul.
--:rdrocarbura C6Hs care la oxidare formeazi acid acetic qi acid dicetobutiric qi adilioneazd 2 moli
3:; 1a un mol de hidrocarburd conJine:
l. doi atomi de carbon terJiari;
2. doi atomi de carbon cutemari;
3. doi atomi de carbon primari;
4. patru atomi de carbon hibridiza{i sp2.
s33.
Reac{ioneazd cu NaOH:
1.
2.
3.
4.
534.
cisteina;
celuloza.
1.
2.
3.
4.
5J5.
fenilacetatul de metil;
fenolul;
l.
HO-CH"g-
OH
HO
OH
IT
2.
3.
4.
536.
3.
4.
537.
l.
2.
3.
4.
cianurd de sodiu;
NaCl;
acetat de sodiu;
benzensulfonat de sodiu.
538.
La legdturi duble
539.
1.
2.
3.
4.
540.
541.
se
pot adiliona:
in reac{iile:
acid p-aminobenzoic * acid clorhidric;
acetilend * sodiu metalic;
acid acetic + bicarbonat de sodiu;
clorurd de metil * amoniac (raport molar 1:1).
4.
C2H5-C1+ HOH
C2H5-OH + HCI
-.
-1. polimerizare.
edevdrate afirma{iile:
_
r:-::ratii
l::l:u
1. valina;
2. glicil-glicina;
3. serina;
4. acidul asparagic.
r-::rneie secundare se
oblin prin:
1. reducereaamidelorN_substituite;
2.
3.
4.
hidroliza amidelorN,N_disubstituite;
+ ncs;
- (%H7o/:3*,"\
r--:rnagii false
'
2.
3.
4'
1
l'-
sunt:
-->
_-__>
OH
1'
2.
3'
4.
552.
553.
554.
555.
556.
Para-fenilendiamina
1.
2.
3.
4.
H2 qi
p-nitrobenzonitril;
1.
2.
3.
4.
bromura de benzil;
iodura de benzil;
clorura de benzil;
fluorura de benzil.
Sunt posibile reac{iile:
1. fenoxid de sodiu * metanol;
2. fenol + metoxid de sodiu;
3. fenol + metanol;
4. fenol + acetilurd de sodiu.
Trimetilamina poate fi sintetizatd plecAnd de la:
1. bromurd de metil;
2. metilaminS;
3. bromhidrat de dimetilaminS;
4. clorurd de trimetilamoniu'
Se pot obline printr-o reac{ie de acilare Friedel-Crafts:
557.
558.
559.
560.
561.
SGZ.
1.
2.
3.
4.
benzofenona;
acetofenona;
benzil-fenil-cetona;
benzaldehida.
Nu reac{ioneazd crt KMnO+ in mediu acid:
1.
2.
3.
4.
acidul oleic;
acidul formic;
acidul oxalic;
acidul Palmitic.
Referitor la sulfatul acid de izopropil sunt corecte afirma{iile:
1. rezuJtd prin adilia sulfitului acid de sodiu la propend;
2. este un acid mai tare decdt acidul 3-iod-propionic;
3. rezultd din propan 9i acid sulfuric;
4. degajb CO2 in reac\ia cu NaHCO:.
3.
4.
MgCO3
MgClt
2.
3.
4.
1:1;
f.
2.
3.
4.
i::tritor la 1,3-butadiend
l.
2.
3.
4.
I -:tin
1. nitratul de etil;
2. nitroetanul;
3. azotatul de etil amoniu;
4. nitritul de etil.
--- i.]mpugii organici pot prezenta trei stdri de hibridizare urmdtoarele elemente chimice:
1. clor;
2. azot;
3. oxigen;
4. carbon.
i.
2.
3.
4.
ciclohexanul;
decalina;
polietena;
tetralina.
S .:rt corecte afirma{iile:
rrt
corecte afirma{iile:
3'
4'
qi de ramificarea catenei;
3.
4.
benzaldehida
acetofenona
1. cr-alanina
2. serina
3. lizina
4. glicina
573.
574.
4.
575.
576.
zaharozd,
l.
2.
3.
4.
I. R-Cl+KCN;
2. R-COONH+(PzOs);
3. R-CONH2 (PrOr);
4. C2H2+HCN.
s77.
578.
57g.
580.
fi
dimetil-dibenzil eterul;
p-dimetoxi-benzenul nu se ob{ine din reac{ia p-crezolatului de Na cu CH:I.
1.
2.
3.
4.
etanolul;
acidul forrnic;
metanolul;
apa.
se poate obline din:
acetilend;
Clorura de vinil
1.
2.
3.
4.
alcool vinilic;
eten6;
policlorurd de vinil.
Referitor la oxidul de eten6 sunt corecte afirmaliile:
1. se ob{ine prin oxidarea etenei cu OzlAg;
2. prin hidrolizd formeazd etandiol;
3. cu etilamina fotmeazdN,N-di(B-hidroxietil)etilamina;
4. cu acid acetic formeazd acetat de B-hidroxietil'
Care din substan{ele de mai jos con{ine atomi de carbon in cele trei stdri de hibridizare:
1. acrilonitril;
2.
3.
4.
1,2-butadiend;
benzonitril;
nitrilul acidului crotonic'
581. Reaclioneazd cu NaOH:
1. acidul salicilic;
2. acidul naftionic;
3. sulfatul acid de neoPentil;
4. benzensulfonatul de sodiu'
gtiind
S82. Laanalizaunei substanle organice care conJine C, H gi Cl se oblin 6l,69CO2 qi 28,79 AgCl'apoi
cu
c6 raportul dintre atomii C:H: 1:1 qi cd prin tratarca substan{ei anaTizate cu Mg/eter anhidru,
fi:
analizatdpoate
primar,
substanla
alcool
CH2O urmatd de hidroliza produsului rezultat se obline un
1. o-clortoluen;
2. cloruri de P-tolil;
3. m-clorloluen;
4. clorurd de benzil.
1. esterificareadirectd;
2. acilarea C6H6;
3. alchilarea izobutanului cu izobutend;
4. clorurarea cataliticd a toluenului.
l'';
;t
l.
2.
3.
4.
acidul
acidul
acidul
acidul
formic;
oleic;
oxalic;
palmitic.
corecte afirma{iile:
ofiffi-
H'C:CH-CN *ff-
-NH:
#ii
H,C:CH-C9SH
t
3.
4.
3.
4.
fibroina;
gluteinele.
-: ti adilionate la formaldehida:
1. acetaldehida;
2. HCN;
3. fenolul;
4. acetona.
3.
4.
:-'lintor
l.
1a
reac{ia de oxidare;
formarea de acetiluri.
amidele acidului acetic cu formula moleculad C6Hr3ON sunt corecte afirma{iile:
1. 3-fenil-acroleina;
2. 2-fenil-acroleina;
3. aldehida 3-fenil-crotonicd;
4. o-vinil-benzaldehida.
Sr' considerd
e-.-b
-2HI
1. 1-hexina;
2. 2-hexina;
3. 3-hexina;
4. 3.3-dimetil-1-butina.
C6H10 este:
592.
2.
3.
4.
593.
1,2-dicloretena;
1,1,4,4-tetraclorbutena;
tetraclorciclobutena.
Reactivitatea mai mare a legdturii triple fa{a de legaflra dubl6 se poate ilusf,a din urmdtoarele reacJii:
1. adilia H2 (Ni);
2. adilia HCI la vinilacetilenS;
3. adi\ia Cl2;
4. adi{ia HCN.
594.
595.
596.
s91.
598.
599.
600.
601.
602.
Se pot benzoila:
l.
2.
3.
4.
benzenul;
trilenilamina;
glucoza;
fenil-metil-eterul.
Nu se pot vulcaniza'.
1. polistirenul;
2. copolimerul butadien-acrilonitrilic;
3. polipropena;
4. poliizoprenul.
Prin reaclia de substitulie fotochimicd din toluen qi clor rezull6;
l. o-clorloluen;
2. cloruri de benzil;
3. p-clortoluen;
4. clorurd de benziliden.
Se pot r,rrlcaniza:
1. polistirenul;
2. copolimerul butadien-acrilonitrilic;
3. polipropena;
4. poliizoprenul.
Referitor la nitrili sunt corecte afirma{iile:
1. se oblin din compugi halogenali gi cianurb de potasiu;
2. prin hidrolizd par{ial6 formeazd amide;
3. prin reducere trec in amine;
4. se pot ob{ine din sdruri de amoniu ale RCOOH in prezenla
in legdturd cu acidul antranilic sunt corecte afirma{iile:
1.
2.
3.
4.
1.
2.
3.
4.
se obline
P2O5.
1.
2.
3.
4.
KCN;
anilina;
fenoxidul de sodiu;
toluenul.
policondensarea cr-aminoacizilor;
hemocianinele sau pigmen{ii respiratori sunt proteine care conlin cupru.
S -nt corecte afirma{iile:
1. amlloza dd cu iodul o colora{ie albastrd;
4.
2.
3.
4.
1, apd;
2. amoniac;
3. HCl;
L alcooxizi.
1,
I
j.
celuloza;
celobioza;
arnidonul;
-1.
zaharoza.
-- ::,:iiza RCONH
1,
2.
3.
-1.
.-
CoH+
aminoacid;
aminS;
acid;
aminocetond.
-: -- _urupdri prostetice:
1.
2.
3.
4.
i1ifl&il
resturi de gliceride;
resturi de zaharide;
resturi de acid fosforic;
aminoacizi liberi.
- --::iror la 2,2,4-trimetilpentan sunt corecte afirma{iile:
1. are 5 atomi de carbon primari;
j -:.r
).
3.
-1.
'-orecte
1.
2.
3.
4.
se obline
reac{iile:
C6H6 + C12 (AlCl3)
CoH: Cl + HCI,
CuHu + HNO3 (H2SO4)
CoHs - NOz + HzO;
C6H6 * CHICI (Alclj)
CoHs - CH: + HCl;
C6Ho + H2SO1
OSO3H + HzO.
-Cr,Hs
Ai
613.
Pentru a demonstra modul de eliminare a apei la esterificarea direct6, marcarea izotopicd se face:
l. cutuo;
2. cu'to;
3. la ester;
4. la alcool.
61.4.
Sunt esteri:
1. nitropropanul;
2. nitroglicerina;
3. acidul benzensulfonic;
4. sulfatul acid de etil.
615.
l.
2.
3.
4.
2-metilbutanul;
acidul tereftalic;
acidul oxalic;
2-pentena.
616.
6t7.
Reacliile c e eviden{ia zd
618.
Izobutena:
1.
2.
3.
4.
619.
4.
620.
condensare crotonicS.
621.
622.
l.
2.
3.
4.
nitrobenzenul;
a-nitronaftalina;
nitrilii;
sdrurile de amoniu.
- -:rpusul C6H5NH
1.
2.
3.
4.
CO
CH3 este:
N fenil-acetamida;
acetanilina;
acetanilida;
metil-aminofenil-cetona.
--: corecte afirma{iile:
i. la hidroliza metil-vinil-eterului se obline acetaldehidd;
2. fenilacetatul de fenil gi benzoatul de benzil consumd la hidrolizd acelagi numdr de
moli de NaOH;
3. num6ru1 maxim de legdturi eterice din zaharozd este trei;
4. anionul alcoxid este o bazd mai slabd decdt HO
: :;:.ntd propriet5{i reducdtoare:
!
1.
2.
3.
4.
.-
acetofenona;
acidul oxalic;
N-metil formamida;
pirogalolul.
: ::-ntd stereoizomerie:
difenil etena;
1.
2.
3.
4.
cianhidrina benzaldehidei;
acidul B fenil acrilic;
cumenul.
*-,. .orecte afirma{iile:
1. prin oxidarea unui mol de 2 metil-2-butena cu o solutie acida de KrrnO+ se obtine
mol de acetona si I mol de acid acetic;
2. prin neutralizarea sulfatului acid de dodecil cu NaOH se obline un detergent cationic;
3, in cadrul formulei moleculare C4H8O poate exista un alcool ter-[iar;
1. acidul antranilic se obline prin oxidarea o-toluidinei cu K2Cr2O7 gi H2SOa.
1.
2.
3.
4.
- ::tin
2.
5Dtl"C
A,
A+CoHo-+C+HCl, este
633.
l.
2.
3'
634.
635.
636.
637.
638.
l. cisteina;
Z. alanina;
3. lizina;
4. glicina.
vinil
de zinc;
1
2.
3.
4.
maleic;
oxalic;
fumaric;
oleic.
%Hs-
CHO +
CH3
-->
CoHs- cH : cH _
CHO
o
Clz
_+
O
,O #.
z.
CHO
Hzo
CH2--ClH2 -CHO
0"
rr-
cH2- cHo
CH2-CH2-
CHO
a+ o''
Br
a. C6H5-CHO +
639.
CHZ-CHO---> C6H5_CH:CH_CH2_CHO
l.
2.
3.
4.
640.
CHr
acetiluramonosodicd;
etoxidul de sodiu;
naftoxidul de sodiu;
bromura de fenil.
Sunt corecte reac{iile:
-se
J::zltd
l.
2.
3.
4.
5
-rt
clorura de dietilamoniu;
valina in solu{ie apoasd;
fenoxidul de sodiu;
cisteina
lapH=7.
corecte afirmaliile:
1. amidonul tezrfltddin resturi de
2.
3.
4'
1,4 B-glicozidice;
l-trrura de etiliden:
l. dd prin hidrolizd etanol;
2. dd prin hidroliza acid etanoic;
3. este un compus nesaturat;
4.
in reac{ia cu NH3 nu genereazd o amind secundard.
_
:"nt corecte
de acetil.
afirmaliile:
sulfalii de alchil gi esterii polietoxilaJi sunt detergen{i anionici;
rez'orcina (1,3-dihidroxibenzenul) se p."pura- prin topirea alcalin6
a acidului
m-benzendisulfonic;
3' reactivitatea fenolilor polihidroxilici este mai micd dec6t a fenolilor monohidroxilici;
4. gruparea hidroxil a fenolului nu se esterificd direct.
i:aclioneazd cu CH: - Cl:
1. etilamina;
2. izopropilamina;
3. acidulp-aminobenzoic;
4. trimetilamina.
S
l.
2'
Reaclioneazd cu metalele:
1. acidul acetic;
2.
3.
4.
alcoolul benzilic;
propina;
naftalina.
L
2.
3.
4.
2.
3.
4.
651.
3.
4.
652.
6s3.
ioni pozitivi;
ioni bipolari (amfioni).
Afirmaliile corecte privind proteinele sunt:
1.
2.
3.
4.
l. CH3- CH
lV. CH3-CH(CH3)
CH3
-CH2.
'r
ll. CH3-CH-CH2-CH3
V.CH3-9-cHg
I
vl. cH..cH3
"
eH3
I
cHg
cHs
I
Xll.CH3-C-CH3
I
Vlll. CHe-CHr
"l
CH2'
cHg
tX.CH3-C-CH3
Xlll.CH3-CH-CHz-
X.-CHZ-CHZ-
cHg
.
2.
3.
4.
in II, IV, V, VI, VII, VilI, XI atomul de carbon ale un electron necuplat;
I, VII reprezinta izopropil; il, III - secbutil; IV, XIII - izobutil; v, xII - terfbutil;
VIII reprezinta propll; IX - izopropiliden; X - etilen; XI - ter{pentil;
I, VII reprerinia iiopropil; il,lII - izobutil; IV, XIil - terfbutil; VIII - propil;
izopropiliden; X - etilen; XI - terJpentil'
La alcani apar reac{ii de:
1. substitulie;
2. oxidare;
f
6s4.
3.
4.
dehidrogenare;
transpozilie.
intd\nesc in clasa a\canl\ot:
655.
656.
substituliel
polimerizare;
izomerizare;
adilie.
Prin incblzirea n-pentanului in prezent[ de AlCl: rezulta, doar:
657.
se
I.
2.
3.
4.
f. izoPentan;
2. pentan, izoPentan, Penten6;
3. neoPentan,
4. n-pentan, izopentan 9i neopentan'
3.
4.
1-clor-2-metilProPan;
2-clot-2-metilProPan.
L\
r-'4.
nrL
url
Se
1.
2.
3.
4.
cracare;
2.
3.
4.
izobutanul;
n-butanul;
hidroliza RMgX;
proPanul.
H2SOa:
l.seobservddecolorareasolu{ieidelavioletlaincolor;
tNi
rm,l
2.
3.
4.
decAt la alchene;
3.
4.
Nzi
negru de fum.
Sunt corecte afirmaliile:
1.
2.
3.
4.
l.
2.
3.
4.
qi
atomii de carbon din alcani gi cicloalcani pot fi nulari, primari, secundari, terlari cuatemari;
izooctanul arde mai bine decAt octanul;
prin dehidrogenarea in condi{ii energice a alcanilor rezt:Jtb alchine;
1.
2.
3.
4.
hexanul;
ilnil"i, prin arderea unui amestec echimolecular a douS hidrocarburi saturate dintr-o serie omoloagd
:::rlta 968g COz qi 468gHzO. Omologul inferior este:
butanul;
hePtanul;
pentanul.
rrrurmr* Sunt corecte afirma{iile urmdtoare, cu excep{ia:
1. denumirea corectb pentru substan{a cu formula:
*t":
\ cHa
"'""
t1/
2.
este c js-dimetiletena;
denumirea corectd pentru substan{a cu fotmula:
CH3- CH2-
?tr-
cH2-
?- "n:
CH-CH3
CHz- CH2-
3.
4.
cH3
CH3
C: C'\c:c ,/CH3
1q/
_\H
Hlesle
c is -
tr ans-2,4-hexadiena.
666.
667.
668.
1.
2.
3.
4.
1-c1or-2-penten6;
2,3-diclorpentan;
4-clor-2-pentenS;
5-clor-2-pentend.
Sunt corecte urmitoarele reac{ii:
l. 1,3-butadienA + Cl2 ---+ 1,4-diclor-2-buten6;
2. izopren -(polimerizare)---+ cauciuc natural;
3. 1,3-butadiend * stiren -- cauciuc butadien-stirenic;
4. izopren t KMnO+ + HzSOq -- acid acetic.
Pentru substan{a cu formula:
,r=1
(f )> cH:cH2
\--'l
denumirea poate fi:
669.
670.
671.
672.
1.
2.
3.
4.
vinilbenzen;
1.
2.
3.
4.
se formeazl dioli;
se depune un precipitat brun de MnOz;
se decoloreazd solulia de KMnO+;
stiren;
feniletend;
benziletenS.
Sunt corecte afirmaliile:
1. p.f. al cis-2-butenei este mai mare decdt al trans-2-butenei;
2. pentena este un gaz;
3. alcadienele au p.f. mai mici decAt ale alcanilor cu acelagi numdr de atomi de carbon;
4. la adi{ia HCN la propenS, CN se va lega la atomul de carbon cel mai substituit..
Referitor la oxidarea alchenelor cu KMnOa (H2OA{a2CO3) sunt corecte afirmaliile:
Prezintd mezoformd:
1.
2.
3.
4.
2,3-dibrombutanul;
7,2,3,4-tetrabromobutanul;
2,3-butandiolul;
2,5-dimetilhexanul.
t-
ti
FH,
-.{-'t
I
./
-r. Ili
673.
ai\-/
-cl
CI
c-=*-fl
4'l/-\
\/\--- i
ff
2.
3.
4.
2-butena;
izobutena'
propena.
ct
58,4o/o
Br este:
ffiiIr
poliaditie , polistiren
1. n CH;CH-CoHs
2.
poltadilie
CH':CH-CH,
polipropeni
(CFIr)C-Br
Oe
sec - butilbenzen
-iUon
1.
2.
3.
4.
ter{iari;
cuatemari;
nulari.
Atomii de carbon sp din alchine pot fi:
il
1.
2.
3.
4.
cuatemari;
nulari;
tertriari;
secundari.
CH3G@H
1. c2H2+
;A
T
toc
[CH2:
CuCl2 + NH4CI
3.hHz+
HCN
ffi
CHOH]
CH2:
PdlPr2+
4.
fi,ru
vinil#ilena+ H2 ---->
C@CH3
HrSOa
2. C2H2+ H2O
cr2:
1,3
CH
CHa-
CHO
CN
- butdiena
1.cd+gc':;"
-
3.
1,1.2,2
c-cH
-
t C
ca'.t1
co
* 1cfxn3121
tdradord-
4. CH2:CH-
CH:
a2+ cHgc-c-cu+
KOH
tridordsra
*A*1,1,2 -
CH2+
Qt, t
CH
J'
'frfitffitffi[ Toluenul participd la reaclii de:
1. oxidare;
2'
3.
4.
substitulie;
aditie;
transPozilie'
KoH
.n,-?n-CH:CHz ,;;*
CI CI
mlirnerizae
----> CH2: q -
+ 2NH4cl
CHz ---->
polidoropren
681.
3.
4.
1.
2.
3.
4.
afirmaliile:
684.
685.
Crafts;
prin trimerizarea propinei rezultd 1,3,5-trimetilbenzen.
Sunt corecte afirmaliile, cu excep{ia:
686.
687.
688.
689.
4.
1.
2.
3.
4.
l.
2.
3.
4.
decarboxilareaacidului fenilacetic;
reformarea catalitici a n-heptanului;
alchilarea C6H6 cu CH3CVAIC13 anhidrd
L
2.
3.
4.
se oblin:
benzen;
toluen gi xileni;
naftalind qi antracen;
fenantren.
1. -OH;
2. -O;
3. -NHzi
4. -NHCOR.
1.
2.
3.
4.
alchilare;
polimerizare;
acilare;
copolimerizare.
echivalenli:
4.
>C:
C<.
.
2.
3.
pentru arderea a 19 C6H6 sunt necesari I0,'7 6 I aer c.n. (20% Oz);
la oxidarea butilbenzenului rezulta acid benzoic qi acid propionic;
concentralia molard a etilbenzenului intr-un amestec de CoHo qi etilbenzen, ce conJine
8,69Y, H, este
4.
500%;
* 61r5!$ca
A+COH6---> B+HCl
este 3 -clorciclohexilbenzenul.
-\renele pot parlicipa la reac{ii de:
L eliminare;
2. polimerizare vinilicd;
3. copolimerizaret
4.
oxidare.
1.
2.
3.
4.
doi compugi conduc prin hidroliz6 la alcooli ce nu se pot deshidrata pentru a forma o
alcadiend;
toJi izomerii sdi pot hidroliza in condilii normale.
Referitor la compusul aciclic cu formula moleculard C+HoClz sunt corecte afirma{iile urmitoare:
1. prezintd izomerie geometricd un numdr de 9 compuqi;
2. nu to{i compugii hidrolizeazl in condilii normale;
3. prezintdatom de carbon asimetric un numdr de 3 compugi;
4.
ililr'*
1.
2.
3.
4.
il',1'l,il{
1-clor-propen6;
clorura de o-tolil;
2-clor-propen6;
clorura de alil.
Sunt posibile reacliile:
1. CH3l +
2. CH3l
3.
QH5l
* M9
. ts
CH3Mgl
".,ni*,
#,,
a. C6H5l + KCN
---->
c6H5Msl
QH5-
gP + Kl
699.
700.
701.
702.
1.
2.
3.
4.
Pot reacliona:
1.
2.
3.
4.
704.
705.
706.
707.
708.
CH:
3.
4.
4.
703.
- CH2CI + NH:t
CoHs - Cl + C6H6 (AlCl:);
CoHs - CH2CI * CoHo (A1C13);
CoHs - Cl+NH3.
CeHs
Se pot obline
1.
2.
3.
4.
arene
arene
i.
2.
3.
4.
czclz;
CzHzClz;
CzH+Clz;
C2H5CI2.
Se dd schema:
1.
2.
3.
4.
1,1-dicloretan;
1-fenilcloretan;
bromurd de etil.
Un compus saturat C*HrClra poate avea formulele:
1.
2.
3.
4.
C+HsClz;
CzHzC|'
CsHroClz;
C3H3C1.
1. apa;
2. NH:;
3. fenoxidul de sodiu;
4. CeHe.
l.
2.
oxidarea alcoolilor primari se poate realiza cu KMnOa (H2SO4), KzCrzOt (H2SO4), CuO
9i
Cu;
trioli;
3.
4.
introducerea a
alcoolul o-metil-benzilic;
"n" grupdri hidroxil in molecula unui compus organic determind ,.n,,
nesaturdri.
l:l;
luAnd in considerare toate reac{iile pe care le dau alcoolii, acegtia au caracter amfoter;
in fazd" gazoasd. moleculele de alcool nu sunt asociate;
^..,cH3
ICY"'("n;
H3C.v
Sunt posibile reacliile
l.
2.
3.
4.
C2H5O- + HSO+-
4.
reducerea cetonelor.
C2H5O- + NH+*
C2H5OH + SO+2-;
-+ C2H5OH + NH3;
717.
1. R-CH2-NII2 + HONO
2' R-cHo
718.
II2(NI)
----------------
-------------'-
3.
etenfl + Hro
""o'
4'
CH2o + RMgX
+ I{"O
---------*-----
doar urmitorii:
719.
720.
721.
722.
1.
2.
3.
4.
1-butanolul;
sec-butanolul;
izobutanolul;
ter{butanolul.
Reac{ioneazd cu alcoolul alilic:
l. Na;
2.
3.
4.
H,
(1.{i);
Clz.
NaHCO3.
in care din alcoolii de mai jos raportul atomic C:O este egal cu unitatea ?
1. etandiol;
2. glicerin6;
3. hexitol;
4. propandiol.
Ter-fbutanolul nu se poate obline prin:
1. adilia HCl la 2-butend urmati de hidrolizd;
2. adilia H2O (H2SO1) la 2-butend;
3. reducerea 2,2-dimetilpropanalului;
4. adi{ia H2O (HrSO4) la2-met1l-2-buten6.
Sunt corecte afirma{iile:
1. alcoolul care prin tralare cu H2SOa formeazd CH3-C(CH3)2- CH2OSO3H nu
izobutanolul;
723.
2.
3.
4.
forcneazd izobutanolul;
alcoolii terJiari nu pot fi oxidali catalitic;
prin tratarea cu H2 Q.{i) a metil-3-ciclohexenil-cetonei rezultd 1-ciclohexenil-etanol.
---->
[I2C.-CI{2+ HzO *
1. C6H5ONa + CH3l
2.
o
3. CoHsOH +
ddizdori
3Ht t
4. COH5OH + 2H2
724.
Ni
1.
2.
3.
4.
,7R
uF
-"
Llm i:::
T:-
llffii
1. Na;
2. CH:COCI;
3. NaOH;
4. NaHCOr.
deosebire de fenol, ionul fenoxid:
nu se poate hidrogena;
nu se condenseazd cu formaldehida;
1.
2.
3.
1.
substitui la nucleu,
are caracterbazic.
nu
-:::iri1e -OH
1.
2.
3.
4.
se poate
qi
-O
legate la nucleu:
1.
2.
3.
L
CoH+
fenol;
ONa + pirogalol.
oxalat de sodiu
-llilt !=
c-ondenseazd
fenolul cu CH2O
in
O-Na+
l.:
734.
735.
1.
2.
3.
4.
reac{ioneazd cu FeCl:;
nu prezintd izomeri de pozilie;
reactioneazd cu NaOH;
reac{ioneazi cu compugi carbonilici.
Sunt corecte afirmaliile:
l aminele primare aromatice artbazicitatea mai mare decit amoniacul;
2. nitratul de etil gi nitroetanul sunt identici;
3. transformarea anilinei in clorhidrat determinb o creqtere a masei moleculare a anilinei .r139,2o/o;
736.
737.
4.
anilina
se
l.
2.
3.
4.
NH:;
HgC- *\"u*.,
2.
coHs-
?n,
NHz
"o- ?cHg
3.
4.
738.
739.
740.
741.
2.
3.
4.
- NH, + HCl +
CeHs
-NH3l*Cf
CoHs
- NHr
CoH:
NH3l*Cl-
+ NaOH -+ C6H5
+ furfurol
-)
1.
2.
3.
4.
acroleina;
aldehida crotonicd;
2-metil-acroleina;
3-butenalul.
3.
742.
CoHs
4.
?,
i:i:"'
Kuc
erov din
1.
2.
3.
4.
fenilacetona;
etil-feni1-cetona;
benzil-metil-cetona;
benzilacetona.
1.
2.
3-metil-butiril;
3. 3-fenil-butanona reac{ioneazd ctt Na + metanol;
4. volumul de solu{ie KMnO4 (H2SO4) lM folosit la oxidarea a2,Sgacroleind este 0,5 l.
Sunt corecte afirma{iile:
1.
2.
3.
existd 4 monocloracetofenone;
X+H2 ---> Y
fit
(produsmajoritar)
sunt in num6r de 2;
dimetil-ciclohexanonele care indeplinesc condilia 1. sunt in numir de 3;
raporhrl molar de combinare dintre o dialdehidi gi reactivul Tollens este 1:4;
1-(m-nitrofenil)izobutena rezuJtd prin condensarea crotonicd a m-nitro-benzenaldehidei cu izobutena.
Referitor la compugii monocarbonilici aciclici cu formula moleculard C5H8O sunt corecte
2.
3.
4.
r-:na1iile:
1.
2.
3.
4.
2.
3.
4.
a 3-metil-sec-butanolului; 2,3-
acetond * acetond;
CH2O + fenol;
benzaldehidA + 02.
3,4g
3.
4.
752.
Se dd schema:
--->Y + Zi
Z+PCIS+T+POC|3+HCl;
X + a[O]
AlClc
l.
2.
3.
4.
753.
754.
2.
4.
?55.
07
(H2
1.
2.
3.
4.
756.
3.
4.
HCl;
C6H5-
/ze
C.
o757.
1.
2.
3.
4.
758.
;r
K2 Cr2
3.
4.
formeazi grdsimi.
1.
3.
4.
CeHsONa;
HOOC-CHz-COONa
1.
2.
3.
4.
acidul glutaric;
acidul fumaric;
acidul succinic;
acidul adipic.
1.
2.
3.
4.
-OH
a1e
-COOH.
f.
2.
3.
4.
1.
2.
3.
4.
-m#
cloruri acide;
aldehide;
alcani;
gaz de sintez6.
1.
2.
3.
4.
adi{ie;
polimerizare:
hidroliza;
copolimerizare.
769.
770.
771.
Se dd schema:
A+4H2O-+B+2NHr;
B-+C+HzO;
C + 4[O] -+ acid piruvic + 2COz + H2O.
Sunt corecte afirma{iile:
1. A din schemd este 1-hidroxi-2-metil-1,2-dicianoetan;
2. A nu poate fi 1-hidroxi-2-metll-1,2-diaminoetan;
3.
4.
772.
.
2.
3.
4.
butadiend
butadiend
773.
-4\)t
t(
2.
3.
4.
774.
Br2
cN
-[-CHz: CH - CN-]-";
HCN se poate ob{ine prin deshidratarea compusului CFtr:N
Amidele pot participa la reac(ii de:
1. hidrolizd;
2. alchilare;
Ot.
3.
4.
775.
reducere;
policondensare.
Para-metoxi-anilina se poate obline prin:
l.
2.
3.
4.
776.
hidrolizap-metoxi-acetanilidei;
amonoliza p-metoxi-benzoatului de metil;
reducerea p-nitroanisolului;
reaclia p-clor-anisolului cu amoniacul.
Referitor la detergen{ii neionici sunt corecte afirma{iile:
l. materiilor prime pentru oblinerea lor sunt alcooli gragi, acizi graqi alchil-fenoli;
2. sunt biodegradabili ca gi sdpunurile;
3. sunt compugi tensioactivi;
4.
au
CHz-O)"
1. esterul rezr;irtat din reacfia de esterificare: C*If2*O * C*Hz^Oz poate fi propionat de atil;
2. acetatul de vinil este un compus instabil;
3. esteri izomeri cu acetatul de vinil pot deriva de la acidul formic;
4. piruvatul de vinil are formula moleculard C6H8Oj.
-lt
corecte afirmaliile:
1.
2.
A-+B+COz
3.
nF
R+H2
-->
p+S:s
4.
R'
T+H2O
X + 3HzO
lYl
->
-Hzo
ffi
-->
X;
tY) +Z:
T + rertiv Tollens
S
P+
->
D+B -r
2.
izomeri;
3.
4.
n'n]o"
->
*a
o
-2H Br
E*,
-4HBr
1.
2.
acid
---+ A --->
-2H2O -2H2O
C6F{12O2 este
3.
din schema:
1,1,2
X+H2 -
-3HCI
+rediv
----> Y;
Tollsrs
7:
Y+Z:>T+H2O;
';i'
782.
783.
784.
4.
3.
4.
1. aditia;
2. oxidarea cu agenli oxidanli;
3. polimerizarea;
4. arderea.
2.
785.
786.
3.
4.
dintre acrilatul de etil, crotonatul de metil, acetatul de alil, acrilatul de i rde vinil compusul care nu este izomer cu metacrilatul de metil este at. -tllii
::"lilil*t
1.
2.
3.
4.
se
.t
{.l'cHz- c ---+
CHe
787.
3.
4.
polimerizarea;
arderea.
788.
789.
4.
compozilia in azot.
1. N-etil-glicina;
2. N,N - dimetil - glicinatul de metil;
3. N,N - dimetil - serina;
4. N - metil - glicinatul de etil.
1.
dintre cisteind, N
l.
2.
3.
4.
1.
2.
3.
4.
2.
3.
4.
l.
2.
3.
4.
se datoreazd asimetriei
moleculare;
l.
2.
3.
3:3:5;
masa de sodiu care va reac{iona cu un amestec echimolecular format din cdte un mol
de mono-, di- 9i trinitrat de celuloz6 (n : 2.000) este egald cu I84.0009.
Sunt corecte afirma{iile:
4.
l.
2:l
rezultd"
a-
2.
3.
4.
798.
1.
2.
ce1uloz6 qi CS2;
3.
4.
7gg.
F{. .zzo
CH-
tlc-OH
f -"
H- c-oH
HO-
Ht
\ L-^zzo
H-
HO- C-H
*o- l-r,
H-C-OH
CH2OH
t'
c:o
I
HO-C-H
H- C-OH
I
H-C-OH
I
CH2OH
CH2OH
CH20H
gdetoza (lll)
maroza (ll)
glucoza(l)
-OH
H-C-OH
HO-C-H
CHcOH
H-C-OH
,,o
HO- c-H
H- c-oH
ct'
fructoza (lV)
1.
2.
3.
4.
800.
3.
802.
comun.
Prin adiugarea unui mol de CH3OSO3H la o solulie care con{ine numai cr-glucozd tezttlt[:
1. cr-metilglucozd;
2.
801.
4.
glucorei; ;:il
un eter al
un compus cu
formula:
( I*r.
5.
6.
7.
8.
1. NaOH;
803.
2. CH:COCI;
3. HCI;
4. glicina.
Sunt incorecte afirmaliile:
de pH gi temperaturd;
monoaminomonocarboxilic reaclioneazd ctt bazele formdnd
804.
l.
CnHs-CHO + C6H5-CH2-CHO
CoHs-CH=C-CHO
+ HP
lnn,
?. (HrchCH-NHrCHi]*C1- + NH3 --: (HrChCH-NH-CHr + I'IFI+CI;
3. NH+NCO
4. HCOONa
*j
U:U-CA-NHr,
+ HCI'l -+ HCOilH + NaCN.
Reac{ioneazd cu NaOH:
1. valina;
2.
acetatil de etil;
3.
4.
celuloza;
izopropanolul.
1. prin
2.
3.
zaharozei
se formeazd cr-fructoza 9i
B-glucoza.
Sunt corecte afirmaliile:
3.
4.
de
carbon C;;
prin reaclia de reducere a glucozei se formeazd acidul gluconic;
fructozei ii este caracteristicd forma furanozicd;
Pentru a forma un dipeptid izomer cu asparagil alanina, glicina trebuie sd se condenseze cu:
1. valina;
2. acidul asparagic;
3. lisina;
4. acidul glutamic.
-\firmaliile corecte referitoare la amine sunt:
1. cadaverina
2.
4.
de cadaverind;
814.
1.
acidul antranilic;
2. glicocolul;
3. B-alanina;
4. acidul glutamic.
815.
rru
Cr2O3);
4.
817.
Afirma{ii
l.
lisina conline
1,4-dibrom-2-buter;
19,18%o azot;
4.
819.
820.
821.
,r
+I#lJ__-_. r
r
+;_7rJ
a6
$tiind cd C este o hidrocarburd aromaticd ce con{ine 8,695%o H, iar T are punctul de fierbere
mai mare decAt C, compusul T este:
r.________________
+3F , n
| . acid benzoic;
2. acidtoluic;
3.
4.
822.
acidciclohexanoic.
2.
3.
4.
823.
acid benzencarboxilic;
N-(hidroximetil)-glicina;
amida acidului 2-hidroxi-propionic;
amida acidului 2,3-dihidroxi-propionic.
Are caracter acid proteina ce con{ine un numdr mare de resturi din aminoacidul:
l. valin6;
2. acid glutamic:
3. glicocol;
4.
acid aspartic.
Ureea:
1.
2.
3.
4.
are
NE:1
2-butina;
2. terlbutanol;
3. neohexan,
4. etilaminb.
tiiili:
3.
sub
iNilli
4.margarinasefabricdprinhidratareagrdsimilorvegetale.
Acidul formic:
f . inroqegte hdrtia de turnesol;
2. se ob{ine prin oxidarea energicd a 1,3 butadienei;
3. are punctul de fierbere mai mare decAt metanolul;
4. reaclione azd cu fenolul in mediu acid formand novolac.
834.
83s.
Au proprietatea de a sublima:
1. acidul formic;
2. acidul benzoic;
3. tetralina;
836.
4. naftalina.
Dau reac{ii de deshidratare:
2.
3.
4.
837.
alcoolul terfbutilic;
2,2 dimetil propanolul;
alcoolul propilic;
fenolul.
838.
Au caracter reducdtor;
1. formaldehida;
se obline metiloranjul;
se obline galben de anilinb.
2. ciclohexanona;
3. gTucoza;
4. propanona.
839.
1. 2 propanolul;
2. anilina;
3. fenolul;
4. acetilena.
840.
841.
1. benzen;
2. tetralind;
3. toluen;
4.
842.
apd,.
1. trigliceridele;
2. detergen{ii anionici;
3. amidele aromatice;
4. detergen{ii cationici.
843.
A:
l.
intramoleculard:
9)
O alcadiend A este supusd oxiddrii blAnde cu KMnOa formAnd un compus B cu 2 atomi de carbon
asimetrici in moleculS. $tiind cd pentru oxidarea a20,49 de compus A se folosesc 2 litri de
KMnO+ 0,2M, compusul A poate fi:
f. izopren;
2. 1,3 pentadiena;
3. l,4pentadiena;
4. ciclopentadiena.
Urmdtoarele afi rma{ii sunt corecte:
1. Apa are aciditate mai mare decit alcoolii
2. Fenolul este mai acid dec0t etanolul
3. Alcooli inferiori se amestecd in orice proporJie cu apa
4. Glicerina este greu solubild in apd qi alcooli
Hidroliza urmdtorilor compugi decurge cu niperea unei legdturi C-O:
l. acetat de izobutil
2. acetamida
3. benzoat de etil
4. acetonitrilului
Urmdtoarele afirma{ii sunt adev[rate:
1. Punctele de fierbere ale alcoolilor cresc cu cregterea numdrului de grupe -OH
din moleculd
2. Alcoolii au puncte de fierbere mai ridicate decdt compuqii carbonilici cu
acelagi numdr de atomi de carbon
3. intre moleculele de alcooli qi cele de compuqi carbonilici nu se pot stabili
legdturi de hidrogen
4. Compugii carbonilici nu pot forma legdturi de hidrogen cu nici un alt compus
organic
Urmdtorii compuqi carbonilici nu pot juca rolul de componenti metilenic[ nici la
condensarea crotonici, nici la condensarea aldolicS:
1. 2,2-dimetil-propanalul
2. propiofenona
3. benzaldehida
4. aldehidafenilaceticd
Urmdtorii compugi carbonilici pot juca rolul de component[ metilenic[ la condensarea
aldolicd, dar nu pot juca rolul de componentd metilenicf, la condensarea crotonic[:
1. aldehida capronicd
2.
3.
4.
aldehidaizovalerianic[
aldehida acetic[
izobutanal
1.
2.
3.
4.
acidul maleic
maleatul de dimetil
acidul oleic
acidul fumaric
Urmdtoarele formule moleculare corespund unei cicloal cadi ene :
1. C6nH16n-6
2. C3n11H6n-2
3. CsnHl6n-g
4.
CnH2n-a
8s2.
4.
cetone
1.
2.
3.
4.
854.
856.
857.
8s9.
860.
2. CTHeO2NqCl+
3. CzHzOzN:Cl+
4. CrHqOzN:Cl
La oxidarea cu K2Cr2O7 (H2S04) a 3-metilen-6-propil-1,4-ciclohexadienei se obtrin
urm5torii produgi:
1. acid propilmalonic
2. acid propilsuccinic
3. acid propilpropandioic
^ 4. acid propiladipic
ln alchina cu formula brutd C:Hs pot exista:
1. maximum 2 grupdri metil
2. maximum 3 grup[ri metil
3. maximum 3 atomi de carbon cuatemari
4. maximum 2 atomi de carbon cuternari
Pot f,r compugi izomeri cu formula moleculard CtHrz, cu excepJia:
l. 2-metil-3-hexina
2. diciclopropilmetanul
3. 1 -ciclobutil- 1-propena
4. 1,4 - dimetilenciclopentanul
Reacfiile chimice la care participd alcanii gi in care nu se desfac legdturi C-C sunt
urm[toarele:
1. cracare
2. izomerizarc
3. ardere
4. substitufie
Punctele de fierbere cresc in urmdtoarea ordine:
1. izopentan, n-pentan, 1-penten[
2. trans-2-buten5, cis-2-buten6, butan
3. butan, cis-2-butend,, trans-2-buten[
^ 4. l-buteni, neopentan, izopentan
In molecula etenei existd:
1. 5 legbturi o 9i 1 1eg6turd n
2. I legdturd dubl6 qi 4 legdturi simple
3. I leg[tur[ o C-C gi 4 legdturi o C-H
4. 4legifturi o qi 1 legdturd n
Urm[toarele afirmalii in legbturd cu denaturarea proteinelor sunt adevlrate:
1. prin denaturare proteinele igi pierd activitatea biologicl specifici
2. constd in modificarea formei spafiale naturale a proteinelor
3. presupune desfacerea unor legdturi ( ex. legdturile de hidrogen) din interiorul
macromoleculei proteice
4. se produce sub ac{iunea unor agenf i fizicj sau chimici
urmltorii agenli fizici sau chimici pot produce denaturarea proteinelor:
1. cildura
2. radia]1li
3. ultrasunete
4. solvenli organici
871.
872.
Ala-Glu-Val
2. Asp-Ala-Fen
3. Asp-Lys-Glu
873.
4. Glu-Cis-Asp
Urmitorii aminoacizi con(in cdte 5 atomi de carbon gi 1 atom de azot:
1. Lys
2.Yal
874.
3. Cis
4. Glu
Constanta de echilibru a reacfie de esterificare a acidului acetic cu etanol este influenfata
de:
875.
876.
877.
878.
3. colagenul
4. albumina
C are dintre urm [to are le tri gli c erid e pr ezintd, stereoiz omeri :
1. o,cr'-dipalmito B-stearina
2. a, F -dipalmito cr'-stearina
3. u,a'-distearo B-palmitina
4. a, F -dipalmito cr'-oleina
Urmdtoarele afirmaJii sunt adevdrate:
1. molecula de sdpun este formatd dintr-o parte hidrofobd (grupa carboxilat),
insolubil[ in ap6, gi o parte hidrofil5 (radicalul hidrocarbonat), solubild in api
2. capacitatea de spdlare a sdpunurilor se bazeazd pe proprietatea acestora de a
forma agregate sferice numite micelii
3. in micelii, catenele hidrocarbonate sunt orientate spre exteriorul sferei
4. puterea de spdlare a unui sdpun depinde de natura acidului gras gi de natura
ionului metalic
o6
-iiqia bromului la aldehida crotonicd urmatd de hidroliza produsului rezultat conduce la:
l. acelaqi compus reztltat din reaclia de oxidare cu KMnO4 (in mediu slab bazic) a
aldehidei crotonice
2 . 2,3 - dlhidroxibutan al
3. o dihidroxialdehidd care prezintd2 alomi de carbon asimetrici
4. un compus in care raportul masic C:H:O este 6:1:6
-rndtoarele afirmalii despre detergen{ii neionici sunt false:
1. nu sunt biodegradabili
2. ac\iunea de sp[lare depinde de pH-ul soluliei
3. spumeaz[ foarte mult
4. nu con{in sarcini electrice
887.
889.
890.
891.
892.
Urmdtoarele reacJii presupun folosirea unor sdruri ale aluminiu drept catahzatori:
I . izomerizarea n-pentanului
2. sulfonarea arenelor
3. alchilarea Friedel Crafts
4. oxidarea cataliticd a aldehidelor.
in urmdtoarele reacfii aparlse formeazdnoi legituri intre atomii de carbon:
1. condensarea crotonic[ a compugilor carbonilici
2. reac\ia deriva{ilor halogena{i cu cianura de potasiu
3. dehidrohalogenarea deriva{ilor halogenali
4. acilarea Friedel Crafts
in urmdtoarele serii reactivitatea cregte de la stAnga la dreapta:
1. clorur5 de metil, clorurd de etil, clorurd de izopropil, clorura de te(-butil
2. clorurd, de etil, bromurd de etil, iodurd de etil
3. cloruri de fenil, clorurd de izopropil, c1orur6 de benzil
4. iodur[ de ciclopentil, clorurd de vinil, clorurd de alil
Urm[toarele efecte nocive pot fi produse de etanol dacd este ingerat in cantitati mari gi
repetat:
l. cirozd,hepatic[
2. ulcer gastric
3. pierderea memoriei
4. halucina{ii
Urm[torii compugi sunt aranjali in ordinea crescltoare a punctelor de fierbere:
1. 2-metilpropanol, n-butanol
2. etanol, glicol, glicerol
3. etan, etanol, acid acetic
4. clorura de metil, bromura de metil, metanol
Urm[torii compuqi conlin in moleculd,2 atomi de azot:
1. cadaverina
2. Ala-Ala
3. para-fenilen-diamina
893.
4. Lys-Glu
Urmdtoarele afi rma{ii referitoare la alil-vinil-cetona sunt adevdrate :
1. conJine 4 electroni n
2. se poate obtrine prin condesarea crotonicd dintre butanon[ gi formaldehida in
raporlul molar 1:2
3, are compozifia procentuald,75oAC,16,67yoH qi g, 33%O
4. este izomerd cu ciclohexenona
1.D
2.E
3.A
-{. D
5.8
6.D
7. c
8.c
9.A
10. E
I1. C
12. B
13. c
1-1.
15.
16.
17.
18.
19.
:0.
tl.
)2.
B
E
:3. D
2.{. E
:5. B
26. A
27. A
:8. E
29. E
30. E
31. D
32. A
33. D
34. D
35. c
36. c
37. C
38. A
39. C
40. B
41. A
42. C
43. D
44. C
45. C
46. A
47. A
48. A
49. D
50. A
51. C
s2. B
53. C
54. E
55. D
s6. A
57. D
58. D
59. B
60. D
61. c
62. C
63. B
64. A
65. A
66. C
67. B
68. C
69. B
70. E
71. D
72. A
73. D
74. C
75. C
76. C
77. C
78. B
79. C
80. D
81. E
82. E
83. C
84. A
85. A
86. B
87. C
88. C
89. E
90. B
91. E
92. D
93. B
94. A
95. E
96. C
97. E
98. C
99. B
100. E
10r. B
102. D
103. A
104. c
105. B
106. C
107. c
108. C
109. C
110. A
111. B
lt2. E
113. B
tt4. E
115. E
116. B
lt7. B
118. B
ll9. c
120. B
l2t. c
122. D
123. E
124. E
125. B
126. D
t27. A
128. E
129. A
130. E
131. A
132. E
133. A
134. B
135. E
136. E
137. B
138. A
139. E
140. E
141. C
142. E
143. A
144. C
145. C
146. A
147. A
148. A
I49. B
150. A
151. C
152. B
153. E
154. A
155. C
156. E
157. D
158. B
159. A
160. A
161. C
162. C
163. B
164. E
165. E
166. E
167. B
168. E
169. A
170. B
t7l. B
172. A
t73. A
174. E
175. C
176. E
177. E
178. B
t79. E
180. E
181. E
182. B
183. C
184. A
185. B
186. D
187. B
188. C
189. A
190. C
191. A
192. A
193. E
194. A
195. A
196. A
197. A
198. E
199. B
200. E
201. A
202. E
203. A
204. E
205. B
206. B
207. C
208. E
209. B
210. A
zlt. B
2t2. A
213. D
214. B
2t5. C
216. A
217. E
218. B
219. B
220. E
221. E
222. C
223. C
224. C
225. B
226. E
227. E
228. E
229. E
230. B
231. B
100
E
:i_1.
1'r.{.
C
C
:ffi"
A
A
:-1.t.
*:g
t-${.
:r
1.
A
--+-1.
:+{.
145.
:.t6.
:{-.
148.
:-t9.
tsl.
l-i1.
D
E
ai1
:_i4.
A
A
156.
D
E
:58.
rio
160.
161.
:62.
:63.
t6-1.
:65.
r66.
267.
:68.
269.
270.
271. D
272. E
273. A
274. D
275. A
276. B
277. B
278. A
279. C
280. D
281. A
282. B
283. B
284. B
285. A
286. B
287. C
288. B
289. C
290. D
29I. C
292. D
293. C
294. B
295. B
296. B
297. A
298. B
299. A
300. B
301. C
302. A
303. C
304. C
305. A
306. D
307. D
308. C
309. E
310. C
311. E
312. B
313. D
314. B
315. A
316. A
317. D
318. B
319. E
320. B
321. A
322. A
323. D
324. A
325. C
326. E
327. E
328. D
329. C
330. C
331. E
332. C
333. A
334. B
335. D
336. B
337. A
338. D
339. A
340. B
341. B
342. B
343. D
344. A
34s. C
346. D
347. D
348. B
349.
350. c
351. B
352. B
353. B
354. C
355. E
356. C
351. D
358. D
359. E
360. A
361. B
362. c
363. D
364. A
365. B
366. B
361. A
368. B
369. C
370. D
311. A
372. B
373. A
314. D
375. D
316. A
317. C
378. D
379. B
380. E
381. B
382. C
383. C
384. A
385. B
386. B
387. B
427. B
428. c
429. c
430. E
431. D
432. D
433. B
434. c
435. A
436. A
437. B
438. A
439. A
440. c
441. D
442. E
443. B
444. D
445. E
446. E
447. D
448. B
449. A
450. B
45t. A
452. A
453. B
454. B
455. A
456. A
457. C
458. A
459. A
460. c
461. C
462. D
463. A
464. C
46s. C
388. C
389. B
390. A
391. A
392. D
393. B
394. A
395. B
396. A
397. A
398. A
399. A
400. A
401. C
402. C
403. A
404. B
405. A
406. B
407. B
408. c
409. C
410. D
4ll. A
412.
413. D
414. E
415. D
416. E
4I7. A
418. A
419. A
420. B
421. D
422. B
E,
423. E
424. E
425. B
426. E
102
+66. E
167. E
468. D
469. A
470. E
471. C
4'12.
473. E
{?{. E
4T5. A
{76. D
477. D
4?8. E
419.
480. A
.nl. B
482. E
{83. E
4E-{. A
d85. A
{86. E
487. A
*t8. E
489. A
490. A
491. B
492. D
493. B
49.1.
+95.
496.
497.
498.
499.
s0.
501.
502.
$3.
50-1.
B
E
c
E
D
D
E
544. E
545. D
546. B
547. B
548. A
549. E
550. B
505. D
506. B
507. B
508. A
509. E
510. C
511. E
512. A
513. C
514. A
515. B
516. A
517. E
518. A
519. E
520. C
521. E
522. E
523. E
524. E
525. E
526. C
527. E
528. A
529. A
s30. c
531. D
532. E
533. E
534. C
535. B
536. A
537. B
538. A
539. E
540. C
541. C
542. C
543. E
ssl.
552. C
553. B
554. C
555.
550.
^t1
-tr
557. D
5s8. C
559. A
560. D
561. E
562. E
563. E
s64. D
565. C
566. C
567. A
s68. B
569. C
570. C
571. A
572. A
573. C
574. A
575. E
576. B
577. E
578. B
579. E
s80. c
581. E
582. E
103
583. E
584. D
585. D
s86. A
587. E
588. C
589. A
590. D
591. D
592. A
593. c
594. E
595. B
s96. C
597. C
598. E
599. B
600. A
60r. A
602. E
603. E
604. E
605. B
606. D
607. B
608. A
609. A
610. A
611. E
612. A
613. c
614. c
615. C
616. c
617. D
618. D
619. A
620. B
621. D
622. A
623. B
624. B
625. C
626. A
627. B
628. A
629. B
630. D
631. D
632. A
633. B
634. D
635. E
636. A
637. B
638. B
639. A
640. D
641. E
642. C
643. C
644. D
645. C
646. E
647. A
648. C
649. C
650. E
651. D
652. C
653. A
654. E
655. C
656. D
657. E
658. E
659. B
660. D
661. c
662. B
663. B
664. C
665. A
666. B
667. A
668. A
669. B
670. A
671. A
672. D
673. A
674. E
675. A
676. B
677. E
678. A
679. D
680. A
681. A
682. E
683. A
684. E
685. D
686. A
687. E
688. E
689. E
690. E
691. E
692. E
693. A
694. E
695. A
696. E
697. B
698. A
699. C
700.
739.
701.
740.
702.
741.
703.
742.
704.
743.
705.
744.
706.
745.
707.
746.
708.
747.
709.
748.
710.
749.
7tt.
750.
712.
751.
113.
752.
714.
753.
715.
754.
776.
7s5.
717.
756.
8.
757.
T19.
758.
i20.
j21.
759.
760.
761.
762.
763.
764.
765.
766.
767.
768.
769.
770.
771.
772.
773.
774.
I t5-
776.
777.
71
.).,
-t?
-24.
-?i
'26.
-'r1
-28.
-)o
--10.
-31.
-1t
_lJ.
-3.1.
'36.
-17
-38.
778. c
779. A
780. A
781. A
782. E
783. A
784. B
785. c
786. A
787. C
788. B
789. c
790. A
791. E
792. B
793. A
794. c
795. c
796. A
797. A
798. E
799. E
800. A
801. A
802. E
803. A
804. A
805. A
806. A
807. B
808. D
809. D
8r0. A
811. D
812. A
813. c
814. c
815. c
816. c
817. E
818. B
819. A
820. A
821. A
822. C
823. C
824. A
825. B
826. A
827. A
828. A
829. A
830. C
831. B
832. A
833. B
834. A
83s. C
836. B
837. A
838. B
839. E
840. B
841. A
842. B
843. A
844. B
845. A
846. B
847. E
848. B
849. D
850. A
851. C
852. B
853. E
854. C
855. D
856. C
857. C
858. C
859. E
860. B
861. B
862. B
863. C
864. D
865. D
866. C
867. A
868. E
106
869.
870.
E,
871.
872.
873.
874.
875.
876.
877.
878.
879.
880.
881.
882.
883.
884.
885.
886.
887.
888.
889.
890.
891.
892.
893.
intreblrile
rispuns corect:
de hibridizare este:
Hidrocarbura care conline atomi de carbon in toate tipurile
A.
B.
C.
D.
E,.
1,2 butadiena
1,3-butadiena
2 butina
vinilacetilena
ciclobutena
este:
A. ProPanal
B. acetoni
C. cicloProPanol
D. alcool alilic
E. metil-vinil-eter
un numdr de:
A. unul
B. doi
C. trei
D. Patru
E. cinci
C.
D.
E.
1g
enol
cation
anion
deKOH:
A. tristearind
B. trioleind
C. diPalmitostearind
D. butiroPalmitostearind
E. dibutirostearind
A.6
8.8
c. 10
D. T2
E. 14
A. orbitalului 2s
B. orbitalului 2P
C. orbitalului hibrid sP
D. orbitalului hibrid sP2
E.
orbitalului hibrid
sP3
B. butanolul
C. etanolul
D. fenolul
E. to{i degaja aceeaqi cantitate de hidrogen
de c' H, o
care dintre tripeptidele tnixte urm6tour. uri acelagi con{inut.procentual
tripeptidul simplu alanil-alanil-alanin6?
dega.1,
giNc;
A. glicil-alanil-serind
B. glicil-valil-valind
C. glicil-glicil-valind
D. alanil-alanil-serind
E. glicil-glicil-serind
10
R. benzen-sulfonatul de sodiu
C. clorura de dimetil amoniu
D. fenoxidul de sodiu
E. etilamina
11
t2
13
t4
cuaternan este:
Dintre alcadienele izomere urmdtoare, cea care are 2 carboni
A.
B.
C.
D.
E.
1,6-hePtadiena
2,3-hePtadiena
2,2-dimeltl-3,4-Pentadiena
3,3-dimetil-1,4-Pentadiena
2-metil-3,5-hexadiena
A. Detergen{ii neionici pot forma legdturi de hidrogen acid alchil sulfonic, R-SO:-Na*
B. Detergenlii anionici pot con{ine sarea de sodiu Junuialifatice, aromatice sau mixte
C. Partea hidrofbbd este constiiuita din catene care sunt ionice sau neionice
D. Parlea hidrofild poate fi asiguratd de grupe funclionale ale unor aril-amine
E. Detergenlii cationici sunt siruri de amoniu cuaternare Cdli moli de Oz sunt necesari
E. 6 moli
hidrolizd. Se obline majoritar:
Benzoatul de fenil suferd o reaclie de mononitrare urmati de
A. acid m-nitrobenzoic
B. acid o-nitrobenzoic
C. m-nitrofenol
D. acid p-nitrobenzoic
E. p-nitrofenol
15
H3C-C\
oc2H5
conduce la:
A. C2H5OH
B. CzHsNa
y'o
H3C-C\'oH
./-O
c"H^-c
zr
-oN"
LH3-U--'--tO
\.'H
E.
16
HOOC- CHz-
Cl-l
@OH
NHz
-ooc- cHzC.
TNHz
*t
HOOC- CHz-Cl-1-@OH
I
NH3*
D.
-ooc-cHz-f-*n
N H3*
-OOC
l7
l8
19
C)12- CH-COO-
lur,
Care dintre compugii de mai jos conduce prin hidrolizd la obJinerea celui mai
tare acid aldturi
de cea mailarebazd?
A. H-CO-NH_CH2_CH3
B. CH:-CHZ_CO_NH-CH.
c. H-co-N(cH3)2
D. CH: -CHZ-NH_CO- CH,_ CH:
E. CH: - CHz_ NH _ CO _ CH:
care ester are formula moleculard c6H12o2 gi prezintd
A. propionatul de izopropil
B. acetatul de tertbutil
C. izobutanoatul de etil
D. glutaratul de metil
E. cr-metilbutiratul de metil
activitate opticd:
Un mol de:
CHZ-
C- CH- CH3
tt
CH3 OH
se oxideazd cu dicromat de potasiu in mediu acid. Sunt necesari:
I litru dicromat de potasiu 0,66 M
2 litri dicromat de potasiu0,66 M
A.
B.
C.
D.
E.
20
A. NaHCo. + CH.CooNz
NarCo. + CH3CooH
----> QH5ONa+
B. ftH5OH + CHgCOONa
CH3COOH
C. CH3OH + C,6H5ONa
HgC
CHa
E. O2N-C6H4-COONa
2t
))
Hgc
+ CHg-CoHa-COOH -*
cHg
O2N-C6H4-COOH + CHg-CoH+-COONa
a1
A. lr,2l
B. 22,41
c.33,61
D.44,81
E.
23
56,01
t'
rlHz
B. CHr t'
l.NHz
(CHz)s-
D.
QHz
| 'NHZ
I*NHg
COOH
(CHz):
-'J -
cH
I
Coo-
coo-
NHZ
CH
COO-
,1
..
-NH3
A.
B.
c.
25
.!,U,1 - cH - (CHz)a
*NH3
NHz
CH2
E. CHr - (CHz)s 24
CH
I
*NH3
NHZ
C.
ca:
D.
E.
0,5
1.0
r.5
2,01
2,5 |
11,69 acid dicarboxilic db prin combustie 8,96 I COz qi 3,69 H2O. Num[rul de acizi
dicarboxilici izomeri corespunzand datelor problemei este de:
A.
B.2
1
c.3
D.4
E.5
t6
Pentru compugii: metanal, acid acetic, acid alfa-hidroxi-propanoic, acid beta-hidroxi-propanoic, acid
alfa-metoxi-acetic (CH3-O-CH7{OO[D caracteristica comund este:
au un carbon asimetric
au caracter acid
se asociazd prin legdturi de hidrogen
au aceeagi formulS brutd
A.
B.
C.
D.
27
B
C.
18
l9
are:
l-)-"o*
CH3-C-
CH
D. ortt
E.
il
cooFr
CH3-CH2-COOH
Diena care prin oxidare cu IgCrzOz (mediu acid) genereazd numai acid malonic este:
1,3 ciclohexadiena
1,3 dimetil-1,3-ciclohexadiena
1,4 dimetil-1,3-ciclohexadiena
1,4 ciclohexadiena
1,5 dimetil-1,3-ciclohexadiena
Ce volum de KzCrzOr M/6 se consumfla oxidarea a 0,15 moli din hidrocarbura
A.
B.
C.
D.
E.
COHS- CH:C-COHS
I
cHa
A.
B.
c.
0,45 |
0,901
1,801
D.2,701
30
E. 3,601
Tratarea unui alcool cu anhidridd aceticd in exces duce la cre$terea masei sale moleculare
126 g, cre$tere reprezetdnd L36,95o . Alcoolul este:
A.
B.
C.
D.
E.
31
etanolul
glicolul
glicerina
butantriolul
butanolul
Reac{ia acetilurii de sodiu cu acidul cianhidric dd naqtere la:
A. CH2: CH - CN
B. NaCN + CH: CH
cH: - cH2 - cN
c.
D. CHz:CH-C=C-Na*
E. nici unul dintre compuqi
32
A. valina
B. glicina
C. alanina
D. leucina
E. Tizina
unei proteine la pH
7 este:
33
C. CHr-[=CH
D. CH3 - CHO
E.
CHz: 611-
= CH
34
A.
B. valinei
C. serinei
D. acidului glutamic
E. cisteinei
35
A.
B.2
c.3
D.4
E.5
36
F..
C\\2--CH-CO-
COOk{
B. CO2+COOH- CO-COOH
c" co2 + Hooc-cH2-cHo
D' 2CO2+COOH-COOH
E. co2 + oHC-cHz-cHo
37
un
A. butiratul de metil
B. acetatul de ProPil
C. acetatul de metil
D. ProPionatul de etil
E. formiatul de butil
38
r rrrrr 9i apot
de reducere cu Fe+HCl' ^'
sulfonitric'
amestec
cu
A
compus
unui
tratarea
Prin
-urmatd
NH2-C6Hq- CH2OH' Compusul A este:
hidroliza se formeaza
A. clorura de fenil"omprrrrrl
B. benzenul
C. clotura de benzil
D. benzaldehida
E. toluenul
39
i"
- r^ o ^; mai mrc"
o cantitate de hidrogen de 8 ori
carbon
9i
continand-40%
organic
compus
369 dintr-un
este:
t hidrogen. Formula moleculard a compusului
decdt cea de oxigen r"u.tjon"ura cu 4,48
A. cH6o3
B. CzHrO+
c. czHoo:
40
';::
D.
E.
CaH1206
CeHrzOo
A. acetamidei
B. acetatului de amoniu
C. glicinei la PH:7
D. glicinei la PH:1
E. azotatului de etil
41
12
6909 dintr-un triol (a), av6nd raportul de mase CIHIO : gl2ll2 se inc6lzeqte in prezen{a
H2SO4 concentrat ddnd produsul b gi 2 molecule de apd. Produsul b este
o alde-trida nesaturatd
avand raportul masic C/H/o :9lll4. Doud treimi dincantitatea de b rezultatdreac{ioneazb
cu
hidrogen in prezen{a nichelului d6nd X grame compus c. X este:
A.
B.
C.
D.
E.
-t5
3009
2909
t45g
30g
21,79
1,689 dintr-o alchend consumd la oxidare in mediu neutru sau slab alcalin
400m1 KMnOa
0,1M/3. Izomerul alchenei care consuma cantitatea cea mai micd de oxidant
la oxidarea sa cu
K2Cr2O1in mediu acid este:
A. 2,3-dimetil-l-pentena
B. 3-hexena
C. 2,3-dimetil-2-butena
D. 2-etil-1-butena
E. 2,3-dimetil-2-pentena
II3C-CH=CII2
C.
c6H6 +
D.
cH3cocl
H,C:CII_CN
+ct 500"c
-)
fcn,-crf
\
CN1"
reac\ioneazd. cu (NHa)2CO3
se obline prin hidroliza
A. l>2>3>4
B. 4>3>2>r
c.
3> 4>
C=
scade in ordinea:
r>2
D. 4>2>l>3
E. l>3>2>4
49
23,9oA
clor
se
hidrocarburii:
A. metan
B. izobutan
C. neopentan
D. 2,2,3,3-tettametilbutan
E. benzen
-r^^--rx ..maxtm
gz3loh cattron si 7 ,69o/ohidrogen, av6nd in molecula
Numdrul compugilor care con{in
Tollens este de:
atomi de carbon 9i care teac\ioneazdcu reactivul
tr
A.
B,2
c.3
D.4
E.5
51
cu:
Acidul acrilic poate fi ob{inut din acroleind prin tratare
A. KMnO+ in mediu bazic
B. KMnO+ in mediu acid
C. K2Cr2O1in mediu acid
D.
E,.
lAg(NH:)zloH
[Cu(NH3)2]Cl
structura HC(C3H')3 este de:
Numdrul de hidrocarturi cu activitate opticd avdnd
A.
B.2
c.3
D.4
8.5
+ CH:COOH este:
ciclodiena care prin oxidare cu K2Cr2O7/H2SO4 da cH3cococooH
A. 7,2-dimetllciclobutadiena
B. 1,3-dimetilciclobutadiena
C. 1,2-dimetil-3-metilen-1-ciclopropena
D. 3-etiliden-1-metil-1-ciclopropena
E,.
1,2,3-ciclobutadiena
A.
B.
1,51
c.
1,0
0,751
D. 0,501
E. 02s \
Nu prezintd activitate oPticd.:
A.
B.
C.
D.
E.
3-metil-l-Pentanolul
alanina
57
Compusul CoHs - CH
A. I
8.2
c.3
D.4
E.5
58
condensare
A.2
B.3
c.4
D.5
E.6
59
A.
B.
C.
D.
E.
60
metilamina
anilina
difenilamina
dimetilanilina
dietilamina
Cantitatea de amestec nitrant format prin amestecarea unei solu{ii de HNO3 cu concentra{ia de
63% qi a unei solulii de HzSO+ cu concentra\ia de 98'Yo necesard transformdri i a 3249 celulozl in
trinitrat de celulozS, dacd raportul molar dintre HNO3/Ti2SO4 este de l:3 gi HNO3"se consum6
integral, este:
A. 400 g
B. 800 g
C. t.200 g
D. 1.600 g
E. 2.400 g
61
Pentnr a avea un con{inut maxim de azot,o proteind ar trebui s5 fie constituiti numai din
aminoacidul:
A.
B.
C.
D.
E.
62
lizind,
acid glutamic
cr-alanind
glicocol
acid asparagic
Ce cantitate de etenr de puritate 80% trebuie introdusd in reac{ie pentru oblinerea
a 20t stiren
de puritate 52o/o, dacd, numai j0o/o din etend reac{ioneazd?
A. 5,7 t
B. 2,4 t
C. 5t
D. 3,2 t
E. lg,4 t
63
A.
B.
C.
D.
E.
64
A.
B.
C.
D.
E.
1,3-pentadiend
forrnaldehida
2-pentind
Br2
-+ 1,4-dibrom-2-pentend
* butanal H0 *
Br2
4-pentenal
-+ 2,3-dibrom-2-pentend
l,2-dimetilbenzen + KMnOa + HzS_O+ -+ acid ftalic
HO
aHehida formica + butanal
- 2-etilpropenal
o5
se
3,846
acetilend la 27'C
A.
B. 1000 g
C. 360 g
D. t47,4 g
E. 718,75 g
66
Ce volum de aer (c.n. gi aerul cu 20o/o oxigen) este necesar pentru a oxida 48,7Skgbenzen la
500'C lV2O5? Ce cantitate de produs de reacJie se obline la randament de 80%?
315 1qi49g
315 m3 qi 49 kg
252 m3 9i 49 kg
315 m3 qi 58 kg
A.
B.
C.
D.
E.
252m3 qi72,5kg
C6{i atomi de carbon asimetrici are compusul oblinut prin reac{ia propanalului cu benzaldehida in raport molar I:2 (la temperatura camerei gi mediu bazic) ?
A. nici unul
B.
c.2
D.3
E.4
Prin reducerea unui mol din compusul rezultat la punctul anterior cu H2 qi catalizatoi de Ni.
la 180'C se consumd un volum de H2 (c.n.) egal cu:
A. II,2
B. 22,4
c. 44,8
D. 156,8
E. 2241
C.
D.
E.
lenol
acid benzoic
acid carbamic
hidrogen. Raporlul
A. l:1
B. l:2
C. l:3
D. 2:I
8.3:1
7l
Diena care prin oxidare cu K2Cr2O7 gi H2SOa formeazd acid decandioic, CO2 gi H2O in raport
molar 1:2:2 este:
A.
B.
C.
D.
E.
72
1,11-dodecadiena
1,9-decadiena
2,11-dodecadiena
2,8-decadiena
decalina
Compusul cu formula
H3C-CH-CH:CH-CHi-CHr
-t
OH
116
73
74
'75
A. 2,5 |
B. 4l
c. 5l
D. 21
E. '7,5 |
100 kg copolimer,
CantitAtile de clorura de vinil qi acetat de vinil necesare pentru a obline
gtiind cd cei doi monomeri se afl6 in raporl molar de 1:0,038, sunt:
A. 50 kg qi 50 kg
B. 80 kg qi 20 kg
C. 75 kg ei 25 kg
D.
E.
95kgqi5kg
15 kg qi 85 kg
2,055
g monobromilcan A
E.
1-brom-butan
A.
B.
c.
17
-g
D.
E.
1024,65cm3
l265cm3
2'/7,21
931,5cm3
1686,61
A. acetilena
B. propina
C. l-butina
D. 2-butina
E. l-pentina
ljn
cHg
B. %Hu
tl
CH3 CH3
D.
C6H5- 611:
g-
cHg
COOH
COOH
N.E.: 6. $tiind
E. COHS-
CH: CH-
COOH
Aminoacizii au caracter:
A. puternic acid
B. puternic bazic
C.
D.
slab acid
slab bazic
E,. amfoter
Prin oxidarea benzenului cu KzCrzOT (H2SO4) rezultd:
A.
B.
C.
D.
E.
81
acid ftalic
anhidridd ftalicd
acid maleic
anhidrida maleicd
reac{ia nu are loc
Dintre compuqii cu formula moleculard CsHro nu existd sub form6 de izomeri geometrici ur
numdr de:
A.2
8.3
c.4
D.8
B. benzoic
C. formic
D, oxalic
E. acetic
Volumul de bioxid de carbon (c.n.) degajat prin fermentarea a 2.0009 de glucozd de puritate
90%o, in condiliile unui randament de 50Yo, este egal cu:
A. 2,241
B.
448m3
D.
44,81
276,5 |
c.
E.
2241
A.
B.
c.
D.
E.
20kg
80,5 kg
5,44k9
114,66kg
120 kg
primarl:
A. metilamina
B. fenilamina
C. etilendiamina
D. etil-fenil-amina
E. dietilamina
la un
Alcanul cu formula moleculard CsH't care prin monoclorurare fotochimicd,conduce
singur derivat este:
A. 2,3-dimetilPentan
B. 2,4-dimetilhexan
C. 2.3,4-IrtmetilPentan
D. 2,2,3,3-tettametilbutan
E. 2,2,3-trimerilbutan
87
88
140g de alchend adilioneazd complet 4,627 I clor mdsurat la l5atm gi 150'C. Alchena este:
etena
A.
B.
C.
D.
E.
propena
1-butena
1-pentena
1-hexena
cu catena normald
B.
C.
D.
E.
89
3-pentanol
2-pentanol
2-hexanol
3-hexanol
Formeazd prin hidrolizdbazicd un mol de acetaldehidd:
A. anhidrida aceticd
B. acetatul de etil
C. acetamida
D.
E.
90
dietileterul
acetatul de
vinil
Alcanul care prin cracare termici trece in compugii B qi C, compusul B fiind primul, iar C al
doilea din seriile omologe respective, este:
A. propanul
B. butanul
C.
D.
E.
91
9l
pentanul
izopentanul
hexanul
Compusul 4-hidroxi-2 -penten6 :
A. nu prezintd stereojzomeri
B. prezintd mezoforme
C. prezintd doar 2 stereoizomeri
D. prezinld 3 stereoizomerj
E. prezinta 4 stereoizomeri
Formula corectd este:
A.
B.
c.
D.
E.
93
CH:(COO)zCa
CH3COOMg
(cH: - cHz - coo)rAl
(COO)2Ca
HCOOMg
Benzofenona se obline in urma reac{iei dintre:
A. benzen gi clorura de benzil
B. benzen gi clorura de benzoil
C. benzen gi clorura de benziliden
D.
E.
9"r
q5
benzen gi benzaldehidd
clorbenzen gi acetond
Alchina care prin reaclie Kucerov conduce la o cetond cu carbon asimetric este:
A. 3-metil- l-pentina
B. 4-metil- l-pentina
C. 3,3-dimetil-l-butina
D. 2-hexina
E. 3-hexina
C.
D.
E.
cloruri acide
esteri
nici un rdspuns
r19
96
97
A.
B.
C.
D.
E.
98
99
Ai
metilterJbutil-cetonb este:
2,2,4-trimetil-3-hexena
2,3,4,5-retrametil-3-hexena
2,3,5-trimetil-3-hexena
2,2,3,5-teftametil-3-hexena
2,3,4-trimetil-3-hexena
Este detergent cationic:
A. clorura de metilalchilamoniu
B. clorura de trimetilalchilamoniu
C. bromura de dimetilalchilamoniu
D. clorura de trimetilamoniu
E. bromura de trimetilamoniu
Numdrul de amine izomere (inclusiv izomerii de configura{ie), cu formula moleculard C5HrjN
care formeazdinreac\ia cu acidul azotos (conform reacliei generale urmdtoare
R-NH2 + HNO2---+ R-OH + N2 + H2O) alcooli primari este:
A.2
B.3
c.4
D.5
E.6
100
A.
B.
C.
D.
E.
101
A.
B.
D.
c.
OH
E.
OH
lan
B-
102
103
Compusul
t-l
OH
A.
B.
104
CH
CoHs
CHg
A. butadiena qi propena
B. izoprenul qi propena
C. izoprenul qi etena
D. izoprenul gi butadiena
E. butena gi butadiena
105
106
rcac{ioneazf, cu 82,8g natriu. Cantitalile de etanol qi hidrochinond din aceastf, solufie sunt:
A. 4,69 etanol gi 11g hidrochinond
B. 9,29 etanol qi 55g hidrochinond
C. 23g etanol qi 11g hidrochinoni
D. 469 etanol Si22ghidrochinond
E. 23g etanol qi 55g hidrochinond
Sunt corecte reacliile. cu exceplia:
ql-c?
n. C6u6 + ll
Arcrr
b i
CoHs-Co-CH: CH-
CooH
Cl-'-"d
O- CO-C6H5
NaOH
+ H2O ----------->
E COHS-CO-O-COHS * NH3--------->
____> coHs_co_NH2 + QH5-OH
L07
A.
CH3-CH:
CH
CH
CH2-CH-C- CH
t-l
OH OH
C. CH2:CH-C- CH
C = C- Na* se formeaz6:
B.
CH2:CH-C'll
D.
CH3
E.
CH2:CH- C-
-il
COOH
o
108
Prin hidroliza pa(ia16 a unui pentapeptid se formeazd un amestec ce con{ine lizil-glicind, serilvalind, valil-lizind qi valil-valind. Pentapeptidul este:
A.
B.
C.
D.
E.
109
110
lizil-valil-g1icil-valil-serina
seril-vali1-valil-lizil-glicina
valil-lizil-valil-seri1-glicina
seril-lizillizil-valil-glicina
lizil-glicil-vali1-valil-serina
Se oblin prin hidroliza clorurii de benziliden 53 kg benzaldehida. Daca pentru oblinerea
clorurii de benziliden s-au folosit ca materii prime numai metan qi clor, iar randamentul de
transformare a metanului a fost de 70oh, volumul de metan introdus 9i volumul de clor
consumat au fost:
A. 33,6 m3 metan qi 11,2 m3 clor
B. 112 m3 metan gi 33,6 m3 clor
C. 5,6 m3 metan gi 1,12 m3 clor
D. 56 m3 metan qi22,4 m3 clor
E. 156,8 I metan gi 89,6 I clor
20g dintr-o solu{ie de zahdr invertit se trateazd cu reactiv Fehling oblinAndu-se 2,88 g
prJ.ipitut roqu. Cantitatea de substan{d organicd din care se pot obline 100 g dintr-o astfel de
solulie este:
A. l7,I g
B. 18g
C. 27g
D. 34,2 g
E.
111
A.
B.
c.
D.
ll2
36e
E.
87.3
174.6
127
146
191,3
Dacd forma aciclicd a unei monozaharide se esterificd total cu clorurd de acetil masa monozaharidei cregte cu 105%. Num6ru1 de monozaharide optic active care pot parlicipa la aceastd
reac{ie este:
A.4
B.6
c.8
D.
E.
12
16
1))
r13
se utilizeaza 500
tg r"f"ti"
80%o este:
A. l62kg
B. 324kg
C.
405 kg
D. 1.620 kg
E. 3.240k9
r14
A.
(CH3)2CH-CIr-cooH
H,N
B. (CHJICH-fH-cooH
HtN
c. (cH3)rcH-fH-COO
H,N
(cH3)3cH-C-COOHrN
(CH3)2CH-CH-cooErN
r15
0,4
qi acla sufuric concentrat. Ce volum de solulie de petmanganat de potasiu
M s-a consumat
A. l,5litri
B. 1,5 m3
C. l litri
D. 1m3
E. 2litri
116
A. I
8.2
c.3
D.4
E. niciunul
t17
118
este
E. asparagil-asparagil-alanil-alanina
Reprezintd un produs de condensare crotonicd:
A 6>*:
Y
c-cHo
t"r.
Noz
(O>cH:cH-cH2-cHo
Noz
@rOnii;
,fo,
oH
CHO
cHe
119
120
121
122
123
D.
E.
produgii hidrolizei unui mol din compusul de mai sus vor fi neutraliza{i de trei moli de NaOH
se ob{ine cu un randament bun prin reaclia acidului p-N-benzoil-aminobenzoic cu fenol
A.
-NHz
.il?,,
D. -N(CH3)2
E. -OH
A.
B.
de
C. intr-un mediu de reac{ie ce conline glioxal (cea mai simpld dialdehidA) 9i butanona
rezuTtd maxim
9i
D.
E. f^parea -N:N- din structuia unui colorant
124
(aducdtoare de culoare)
Formulele de structurd ale compuqilor cu formula moleculard CqHr+O, care precipitd argint cu
reactiv Tollens, iar prin oxidare energicd formeazd aceton6, acid cetopropionic 9i acid malonic
in raport molar 1:1 :l sunt in numdr de:
A. I
B.2
c.3
D.4
E.5
t2s
A.
B.
prin tratarea unei amine terliare cu un compus halogenat se ob{ine o sare cuaternard de
amoniu
intre moleculele de compuqi carbonilici qi moleculele apei se pot stabili legdturi de
hidrogen
126
Lil
B.
c.
D.
E.
t27
12
24
48
Un amestec echimolecular format din cdte un mol din compuqii de la inttebarea I24.
reac{ioneazi cu reactiv Tollens. Masa de argint depusd este ega16 cu:
A.
B.
C.
D.
E.
l08g
2169
3249
4329
128
6489
Amestecul echimolecular care reaclioneazd cu cantitatea minimd de clorurd diaminocuproasd este:
129
a trei
A.2
B.3
c.4
D.5
8.6
Lj0
CAt precipitat brun vor depune 4,2g alchen6, dacd la oxidarea cu permanganat de potasiu
(HzO, NazCO3) ii cregte masa moleculard cu 48,57o/o:
A.
B.
3,11g
3,489
c. 6,989
D. 4,2g
E. 8,7g
131
sodiu:
Nu reaclion eazd cuhidroxidul de
A' acidul salicilic
B' clorura de dimetilamoniu
133
C. diPalmitostearina
D. hidrochinona
b16nd'
$1'.T1^:t,l:?:::ii::1il;?#""2d
neoxidat6 este:
E.
80%
100%
136VolumuidesolufiedeKzCrzolM/3folositpentruaobline60gproduslaorid;:.t
:
2,3 -difenil-2-butenei este
A. 0,251
B. 0'51
c. 0,75
D' 11
r3i
,r"l;"ri;t"
A'5
8.6
c.
'7
D.8
E,. 9
. _ ^: '..,*6nrl
r{r
l3SRaportuidintrenumdruldeelectroninginumdruldeelectronip(nepafitc
cu formula de mai jos
C-CH
cl
este:
A. 2:l
B. 5:2
C. 1:1
D. l:2
E. 6:'7
139
(reaclie
Acetilena reac\ioneazdviolent
A. solu{ia de Br2 in CCl+
B. Cl2in fazb gazoasd
C. cloruradiaminocuProasd
D. reactiv Tollens
E,. nici un rdsPuns corect
lJ0
t41
Din 235,5 g clorurd de alchil rezultd I44 g alcool cu un randament de B0%. Numdrul
A. 1:1
B. I:2
C. l:3
D. 1:5
E. l:'7
A.
B.2
c.3
D.4
E.5
112
A.
8.2
c.3
D.4
E.7
1-13
A. 3 atomi de clor
B. I atom de carbon primar
C. 3 nuclee benzenice izolate
D. 3 atomi de brom
E. nici un rdspuns corect
1,1-l
1-15
A.
B.
c.
D.
E.
r-t6
159,6
195,3
170,8
200,5
150,8
C.
D.
E.
acid asparagic
cr-alanind
147
148
t49
B.
C.
D.
E.
151
de luncliune
optici
Nu este posibila reaclia:
A. shnsl * Na
B. fsnsl + Na
C. etanol + HNO3
D. fenol + HNO3
E. etanol + NaOH
est.
Diamina alifatic6 cu atom de carbon asimetric care se obline prin reducere de dinitril
A. 2,3-butilendiamina
B.
C.
D.
E.
150
de catend
de pozilie
1,2-butilendiamirta
2-metil-1,3-proPilendiamina
2-metil-1,3-butilendiamina
2-metil-I,4-butilendiamina
se
72g dintr-un amestec de glucozd 9i fiuctozb settateazd cu reactiv Fehling' $tiind ca
inilial:
14,39 precipitat roqu, care cste compozilia procentualS de masd a amestecului
A. 20o/o glucozA 9i 80% fructozd
B. 75oh ghrcozlqi25% fructozd
C. 50oh glucoza 9i 50% fructozd
D. 20oh fructozd 9i 80% glucozd
E. 25oh glucozd qi75% fructozd
Alchena care la oxidare foloseqte un volum minim de solu{ie de KMnO+ 0,05M in
acid sulfuric este:
A. 2-pentena
B. 2-hexena
C. 3-hexena
D. 4-metil-2-pentena
E. 2,3-dimetil-2-butena
152
me
Ce cantitate de
Se oxideazd 89,6m3 metan (c.n.) in prezenld de oxizi de azotla 400-600'C.
este'l5o/o?
oxidare
de
reacJiei
se poate prepara din produsul rezultat dacd randamentul
A.
B.
C.
D.
E.
::
':
'
--
300 kg
600 g
II25 kg
153
225 kg
400 kg
Care din urmdtoarele reaclii Friedel-Crafts nu poate avea loc:
154
E.
intre grupele hidroxil din crezoli qi grupele hidroxil din alcooli se stabilesc lee:--'
hidrogen
prin tratarea soluliei apoase de crezoli cu o solulie de FeCl3 apare coloralie caraci''.
verde
I?R
::
155
A.
B.
C.
D.
E.
156
n-octanol
3-metil-heptanol
2-etil-hexanol
4-metil-heptanol
3-etil-hexanol
Un acid monocarboxilic saturat formeazd cu oxidul de calciu o sare care conline 25,3IoA calciu.
Acidul este:
A.
B.
C.
D.
E.
157
acid
acid
acid
acid
acid
formic
adipic
acetic
propionic
glutaric
(in forma aciclicd) are un numdr de perechi de enantiomeri egal cu:
aldohexozd
O
A. 16
8.8
c.4
D.5
E.6
158
B.
C.
D.
E.
159
160
slab bazic
putemic acid
slab acid
amfoter
Nu are catactet reducdtor:
A.
B.
C.
D.
E.
glucoza
acidul oxalic
zaharoza
acidul formic
formaldehida
Esterii izomeri cu formula moleculard C4HsO2 sunt in numdr de:
A. I
B.2
c.3
D.4
E.5
161
162
A.
B.
c.
(CH3)3N - COCH3
(CH3)3N* - COCH3
(cHr)3N* - coocH3
CH: - NH - COCH3
reac{ia nu are loc
Pentru arderea completd a 2 litri de propan este necesar un volum de aer (c.n. qi
oxigen in volume) egal cu:
D.
E.
163
A. 5l
B. 101
c.
D.
251
501
E. tt21
aeru7 cu 20o/o
164
l)
Dintre compugii:
reac{ie de adilie:
A. I
B.2
c.3
D.4
E.5
165
r66
A. etena
B. bromura de benzil
C. clorura de alil
D. clotura de fenil
E. oxidul de etend
A. 3,3-dimetil 1-butena
B. 2-metil2-Pentena
C. 3-hexena
D. 2,3-dimetil-2-butena
E. 2-hexena
r67
168
1a
a;--
ll) CH2-
r)
COoR
cH
oHr
HO
CH2-
cooR
COOR
II
acrole-: nu corespund uneia din urm6toarele denumiri: teflon, triglicerid, pirogalol, dipeptid,
A. I9i IV
B. IVgiV
C. II qi III
D. IqiV
E. to{i corespund
169
A. 7980 kg
B. 3265 kg
C. 1286kg
D. 8263 kg
E. 6265k9
170
A.
B.
C.
D.
E.
9,21m3
8,57
6,64
7,29
9.47
m3
m3
m3
m3
130
.-
'
171
Se supun hidrolizei cdte un gram de: 1. clorurd de acetil, 2. anhidrida aceticd, 3. acetonitril,4.
acetamidd. Produqii rezultali in fiecare caz se neuftalizeazd cu NaOH. Cea mai mare cantitate
de NaOH se consumd in cazul:
A.
8.2
c.3
D.4
E. toate consumd la fel
172
t73
E. imposibil de oblinut
Cdte trigliceride mixte izomere care con{in acizii butiric, dodecanoic qi oleic pot exista
(exclusiv stereoizomerii) ?
A.3
8.4
c.5
D.6
E.B
r74
Cdli izomeri acizi monocarboxilici aromatici q72o/o carbon sunt lipsili de grupdri -CH::
A. 14
B.5
c.3
D.
E.
17s
I
to{i
Din 43,56 tone de reactan{i (amestec echimolecular de etend gi clor), rezultb in final 16 tone
de
A.
B.
c.
D.
E.
176
este:
81,91%
92,50
86,960
90,9IoA
93,I30A
Cdli aldoli diferili
A. zero
se
B.2
c.3
177
178
D.4
E.6
Numdrul de sarcini negative ale tetrapeptidului asparagil-glutamil-alanil-glicind la pH: 13 este:
A. I
B.2
c.3
D.4
E. zero
Electronii neparticipan{i ai azotului din compusul R - N : CH - R se afl6 intr-un orbital:
A.p
B.s
C.
D.
E.
hibrid sp
hibrid sp2
hibrid sp3
t?1