1. Definiti biodisponibilitatea, ca si parametru farmacocinetic.

Biodisponibilitatea este definite prin procentul (Bd %) sau fractie (F) de medicament disponibila prin
actiune(care ajunge in circulatia sistematica) si viteza cu care se desfasoara acest process. Prin
definitie, pentru administrarea intravenoasa a unui medicament, biodisponibilitatea este 100% sau
F=1.

2. Definiti absortia ca etapa farmacocineticii

Absortia este definite ca pastrunderea medicamentului de la locul de administrare in circulatia
sangelui. Depinde de:
a)factori esentiali care caract. Medicamentul(liposol,grad de ionizare, legare de proteine)
b)factori legati de organism (calea de adm, marimea supraf de contact cu medicamentul,
circulatia sanguine locala, functia fiziologica a suprafetei de contact,modificari patologie)

3.Dati 3 exemple de factori care tin de medicament si pot influenta absortia medicamentului.

4.dati 3 exemple de factori care tin de organism sin pot inflenta absortia medicamentului.

5. definiti parametrul farmacocinetic concentratia plasmatica si notati importanta acestuia.

Concentratia plasmatica exprima direct “disponibilul de medicament” pentru actiune.

Determinarea conv plasmatice a medicamentului permite:

-estimarea valorilor Vd si CI pentru un anumit pacient

-stabilirea dozei de incarcare(atac) si a dozei de intretinre a medicamentului utilizand formulele:

D incarcare (ATAC) = Vd *C

D intretinre =Cl*C

C= concentratia plasmatica a medicamentului

Vd=vol de distributie

Cl=clearance-ul medicamentului

6.Definiti parametrul farmacocinetic timp de injumatatire si notati importanta acestuia.

Este timpul de injumatatire necesar reucerii la jumatate a conc plasmatice a unui medicament. Se poate
determina grafic, din curba conc plasmatica in functie de timp si prin calcul din formula:

T1/2= (ln2*Vd)/Cl

Cunoasterea valorii timpului de injumatarie este utila pentru:

-aprecierea timpului in care se realizeaza conc plasmatica in platou, avand( cand sunt adm doze identice
la interval egale de timp sau daca med se adm in perfuzie continua, substanta se acumuleaza si atinge
un platou, dupa un interval egal cu de 4 ori timpul de injumatatire)

-stabilirea timpului in care se produce scade cu 50% sau chiar la 0 a conc plasmatice in platou,dupa o
anumita modificare a tratamentului.

7.Definti parametrul farmacocinetic Volum de distributie si notati importanta acestuia.

Este definit ca volum total de lichid in care s-a produs distributia medicamentului. Se calculeaza cu
formula:

Vd= D(mg)*100/C(mg/l)

C=conc plasmatica initiala si D=doza de medicament adm i.v.

Este utila pentru calculul dozei de incarcare, respective a clearance-uli plasmatic al medicamentului.

8.Definiti parametrul farmacocinetic Clearence al medicamentelor si notati importanta acestuia.

=parametrul farmaceutic care indica viteza de epurarea a medicamentului (V) raportata la conc
medicamentului © in lichid biologic.

Ci=V/C

Poate fi definit:-clearance-ul plasmatic, clearance ul unui organ, clearance ul systemic total.

Clearance-ul plasmatic al unui medicament reprezinta volumul de plasma epurat de medicament in

unitatea de timp.

Valoarea Clp este utila pt calculul dozei de intretinre a medicamentului.

Clearance ul unui organ indica eficienta cu care organul respective epureaza plasma de medicament.

Clearance ul systemic total este egal cu suma clearance ului organelor implicate in procesul de epurare a
medicamentului.

9.Enumerati principiul metodei pentru controlul impuritatilor pirogene conform FRX.

10.Enumerati interpretarea rezultatelor pentru controlul impuritatilor pirogene conform FRX.

11.Definiti distributia medicamentelor ca etapa farmacocinetica.

Distribuţia este procesul prin care substanţele medicamentoase

sunt transferate din compartimentul central în alte compartimente periferice,

componente ale mediului intern al organismului, ca de exemplu: lichidul interstiţial,
lichidul intracelular etc. Distribuţia este dependentă de anumiţi factori, şi anume:
substanţa medicamentoasă (structură chimică, doză, metabolizare, coeficient de
partiţie, eliminare etc.), cât şi de organism (afinitate faţă de proteinele tisulare,
vascularizaţie, conţinut în lipide etc.).

12. Definiti biotransformarea medicamentelor ca etapa farmacocinetica

Biotransformarea (metabolismul) medicamentelor defi neşte, în general

transformărilec h i m i c e s u f e r i t e d e a c e s t e a î n o r g a n i s m s u b
a c ţ i u n e a e n z i m e l o r m i c r o z o m i a l e s a u nemicrozomiale.E f e c t u l a c e s t u i
proces constă în principal în reducerea liposolubilităţii,
r e s p e c ti v modificarea acţiunii biologice a medicamentului

13.Definiti eliminarea medicamentelor ca etapa farmacocinetica.

Este procesul prin care substanţele medicamentoase sau metaboliţii rezultaţi în

urma biotransformărilor sunt îndepărtate din organism.

14.Amintiti 3 cai de eliminare a medicamentelor si dati exemple de medicamente eliminate pe caile

respective

Există multe substanţe medicamentoase care se elimină biliar, prin mecanism de

transfer active. Eliminarea biliară este dependentă de fluxul biliar. Printre
medicamentele care se elimină biliar, amintim substanţe medicamentoase cu
importanţă terapeutică, în diferite afecţiuni ale colecistului: eritromicina,
ampicilina, rifampicina, tetraciclina etc., precum şi alte medicamente, ca de
exemplu: digoxina, hormoni steroizi etc.

Pulmonar se elimină substanţele volatile, gazoase (anestezice generale), eliminarea

realizându-se la nivelul alveolelor pulmonare. Tot pulmonar se mai pot elimina şi
alte substanţe, ca de exemplu: iod, benzoat, săruri de amoniu, eliminarea acestora
realizându-se la nivelul glandelor bronhice.

Prin piele, substanţele medicamentoase pot fi eliminate în două moduri:

- prin secreţiile glandelor sudoripare;

- şi prin secreţiile glandelor sebacee.
Uneori eliminarea la acest nivel poate fi utilă în farmacoterapie, ca de exemplu:
griseofulvina, utilizată pentru tratamentul micozelor cutanate. Prin piele se elimină
substanţe ca arsen (As), iod (I-), brom (Br-), metale grele, uleiuri volatile etc.

15.Definti interactiunile de deplasare care pot avea loc in cadrul etapei de distributie a
medicamentului.