Facultatea de Medicină Dentară – An II TEST 1

Disciplina GENETICA

Verificarea cunoştinţelor la Genetică – lucrarea de control II

Întrebări cu un singur răspuns corect A, B, C sau D.

1. Ce este ARN monocistronic?
A.perechea de cromozomi
B.un caracter monogenic
C.o molecula reprezentata de un mononucleotid
D.o molecula ARN care a copiat mesajul unei singure gene
2. Ce este fenocopia?
A.un organism cu un grad de autopoliploidie de ordinul patru
B.caracter fenotipic produs de factori non-genetici
C.un organism cu linii celulare diferite care derivă din acelaşi zigot
D.cromozom derivat din fuziunea centrică a cromozomilor 14 şi 21
3. Care dintre urmatoarele boli umane are drept cauza amplificarea repetitiilor trinucleotidice?
A.talasemia majora
B.boala Huntington
C.hemofilia
D.ihtioza
4. Sex-influentarea este:
A.o excepţie a linkage-ului genetic
B.un caz particular de penetranta incompleta si expresivitate variabila
C.fenomenul de transmitere înlănţuită a genelor
D.una dintre legile lui Mendel
5. Conceptia clasica a considerat gena:

A.malformatie congenitala ???

B.agent teratogen
C.o forma de talasemie
D.purtatoare de informatie genetica
6. O mutatie s-a produs in codonul UCG rezultand UAG. Care este efectul acestei mutatii?
A.o mutatie non-sens C.o mutatie cu sens gresit
B.o mutatie frameshift D.o mutatie tacuta
7. Recunoasteti tipul de transmitere al genei mutante D:

1
 A.autozomal dominant
B.dominant legat de cromozomul X
C.mitocondrial
D.autozomal recesiv
8. Cum este definita epistazia?
A. forma de interactiune intre gene nealele
B.hemoglobinopatie calitativa
C.caracter poligenic
D.absenta gruparii hem in talasemie
9.Prin ce mecanism se produce o serie alelica?
A.mutatie
B.amprentare genomica
C.mozaic germinal
D.teratogeneza
10.Care dintre următoarele situaţii caracterizează codominanţa?
A.fenotipul formelor AA şi Aa este identic, dar diferit de aa
B.fenotipul MN
C.epistazia
D.poligenia
 Întrebări la care litera de răspuns corect grupează cifrele după cum urmează:
A – 1,2,3; B – 1,3; C – 2,4; D – 4; E – 1,2,3,4.
11.Ce este hemoglobina H?
1.o hemoglobină patologică 3.rezultatul blocarii partiale a sintezei lanturilor alfa
2.o hemoglobină normală 4.o hematie în formă de seceră
12.Disomia uniparentala este:
1.sindroam cromozomial 3.avort spontan
2.boala canceroasă 4.o abatere de la segregarea corecta a cromozomilor
13.Cum caracterizaţi mutatia frameshift ?
1.o mutatie care schimba cadrul normal de lectura a codonilor
2.mutatie de tipul deletie sau insertie care implica un numar de nucleotide diferit de 3
3.o defazare a cadrului de lectura a genei
4.o mutatie tacuta
14.Ce este expresia genica?
1.un proces molecular
2.un proces biochimic
3.un proces controlat genetic
4.agent care induce ruperea cromozomilor

2
15.Cum poate fi modulata activitatea promotorului?
1.cu ajutorul unui enhancer
2.prin stimularea activitatii
3.prin suprimarea activitatii de transcriptie
4.cu ajutorul unui silencer
16.Care sunt criteriile de stabilire a naturii genetice a unui caracter familial non-mendelian?
1.masurarea agregarii familiale
2.studiile de adoptie
3.studiul gemenilor
4.blocarea transcriptiei
17.Ce efect fenotipic au mutatiile patogene:
1.pierderea functiei
2.familii de gene
3.castigul de functie
4.comun
18.Cum caracterizati mutatia somatica?
1.are caracter clonal; 3.nu se transmite la descendenti;
2.produce un mozaic somatic; 4.este limitata la un anumit tesut.
19.Boala Huntington se caracterizeaza prin:
1.expresivitate tardiva 3.transmitere autozomal dominanta
2.afectiune neurologica 4.miscari involuntare ale membrelor
20.La ce nivele se poate realiza reglajul genetic al expresiei genice la Ek ?
1.pre-transcriptional
2.transcriptional
3.post-transcriptional
4.translational
21.Care dintre următorii termeni se referă la indicii cefalometrici:
1.triradiu
2.buclă
3.unghiul atd
4.hipsicefal
22.Consultatia genetica presupune:

1.confirmarea sau infirmarea unui diagnostic ???

2.decodificarea informatiei genetice
3.suport psiho-social pentru pacient
4.selectarea genitorilor
23.Care dintre urmatoarele caracteristici definesc fenotipul celular malign?
1.crestere necontrolata 3.imortalizare
2.instabilitate genetica 4.mitoze frecvente
24.Două gene pot cauza cancerul de sân cu transmitere autozomal dominantă: una pe
cromozomul 13 şi alta pe cromozomul 17. Acesta poate fi un exemplu de:
1.transmitere inlantuita

2.heterogenitate alelică ???

3.sintenie
4.heterogenitatea non-alelică
25.Care sunt mecanismele reglajului genetic la Pk?
1.anticipatia 3.heteroplasmia
2.inductia 4.represia

3
  Întrebări la care litera de răspuns corect desemnează propoziţii:
A- adevărate; B – false.
26.Expresivitatea genei se refera la gradul si tipul de exprimare a unei gene.
A – adevărat B – fals.
27.Dominanţa-recesivitatea este o interacţiune între gene nealele.
A – adevărat B – fals.
28.Genele nucleare au structură discontinuă.
A – adevărat B – fals.
29.Reverstranscriptaza produce sinteza unui ADN complementar.
A – adevărat B – fals.
30.Factorul secretor salivar este un caracter poligenic.

A – adevărat B – fals. ???

BAFTĂ!