5/6/22, 5:50 PM SUA | Autoritatea privind medicamentele (FDA) a LIMITAT folosirea vaccinului Johnson & Johnson din cauza

n din cauza riscului apariției chea…

PRIM PLAN  SUA | Autoritatea privind medicamentele (FDA) a LIMITAT folosirea vaccinului Johnson &...
PRIM PLAN ȘTIRI

SUA | Autoritatea privind medicamentele (FDA)

a LIMITAT folosirea vaccinului Johnson &
Johnson din cauza riscului apariției cheagurilor
de sânge
Radu Ursan 06/05/2022

sursă foto: Illustration by Pavlo Gonchar/ SOPA Images/ LightRocket via Getty Images

Administrația responsabilă pentru autorizarea medicamentelor în SUA (FDA) a anunțat că

limitează folosirea vaccinului Janssen COVID-19 ( Johnson & Johnson) din cauza apariției
unor cheaguri de sânge foarte rare, cu potențial de a amenința viața persoanei, descoperite
în urma analizei, evaluării și investigațiilor realizate de instituție, precizează un comunicat
de presă.

Astfel, FDA a anunțat că va limita utilizarea autorizată a vaccinului J&J Covid-19 la

persoanele cu vârsta de 18 ani și peste, pentru care alte vaccinuri COVID-19 autorizate sau
aprobate nu sunt accesibile sau adecvate clinic și la persoanele cu vârsta de 18 ani și peste.
care aleg să primească vaccinul Janssen COVID-19 deoarece altfel nu ar primi un vaccin
COVID-19.

ADVERTISING

https://r3media.ro/sua-autoritatea-privind-medicamentele-fda-a-limitat-folosirea-vaccinului-johnson-johnson-din-cauza-riscului-aparitiei-cheagurilor-de-… 1/2
5/6/22, 5:50 PM SUA | Autoritatea privind medicamentele (FDA) a LIMITAT folosirea vaccinului Johnson & Johnson din cauza riscului apariției chea…

„În determinarea limitării utilizării autorizate a vaccinului Janssen COVID-19, agenția a

considerat că ratele de raportare ale deceselor TTS (sindrom trombocitopenie) și TTS după
administrarea vaccinului Janssen COVID-19 nu sunt semnificativ mai mici decât cele
raportate anterior. În plus, factorii care expun un individ la risc pentru TTS după
administrarea vaccinului Janssen COVID-19 rămân necunoscuți”, potrivit datelor cercetate
de FDA.

Hrănește bine(le)! Cumpără suplimentul alimentar Etamynis (alergie la praf, polen, venin) și vei
contribui la susținerea siteului R3media.

Nu este prima oară când sunt raportate probleme cauzate de folosire vaccinului „Johnson
& Johnson”. În vara trecută, chiar compania a anunțat că în urma vaccinării cu acest produs
poate apărea Sindromul Guillain-Barré, după cum informa Aleph News.

Citești și ajuți! Cumpără cartea: Să nu trăim în minciună. Un manual pentru disidenții

creștini, de Rod Dreher, vei contribui la susținerea libertății ideilor și implicit, a siteului
R3media.

De altfel, chiar în faza de testare a vaccinului Johnson au apărut probleme, când unul dintre
subiecți a dezvoltat „o boală inexplicabilă”.

https://r3media.ro/sua-autoritatea-privind-medicamentele-fda-a-limitat-folosirea-vaccinului-johnson-johnson-din-cauza-riscului-aparitiei-cheagurilor-de-… 2/2