TEST-CLASA XI- IZOMERIA OPTICĂ

Nr.I
1.Alegeţi variantele pentru care afirmaţiile de mai jos sunt adevărate:
a) -un atom de carbon legat prin patru legaturi simple de patru subtituenţi
diferiţi este………..(cuaternar/asimetric)
b) - enantiomerii unui compus organic rotesc planul luminii
polarizate………………( în sensuri diferite cu acelaşi unghi/ în acelaşi
sens cu unghiuri diferite)
c) - amestecul racemic este amestecul echimolecular format din
izomerii……………..( cis-trans/ levogir si dextrogir)
2.Alegeti afirmaţiile corecte referitoare la 2,3 pentandiol:
a) a)- are un singur atom de carbon asimetric
b) b)-are doi atomi de carbon asimetrici
c) c)- are un procent de oxigen de 21,68%O
d) d)-poate prezenta o mezoformă ( argumentaţi răspunsul)
e) e)-există sub forma a două perechi de enantiomeri
f) f)-are NE=2
3. Un compus bromurat saturat şi catena aciclica , are masa molară 216g/mol şi
un conţinut de 74.075% Br.
a) Determinaţi formula moleculară
b) Scrieţi formulele pentru enantiomerii cu un atom de carbon asimetric
c) Scrieţi formulele pentru enantiomerii cu doi atomi de carbon asimetrici şi
precizaţi în acest caz numărul de streoizomeri
4. Se dau stereoizomerii de mai jos:
COOH COOH COOH COOH
H C NH2 H C NH2 H2N C H H2N C H

H C OH HO C H HO C H H C OH

CH3 CH3 CH3 CH3

I II III IV
Precizați în ce relație se află perechile de stereoizomeri de mai jos:
I-II, II-III, I-III, I-IV, II-IV, II-III

5. Se prepară soluţia unui compus optic activ, folosind 0,34g enantiomer

dizolvaţi în 25ml apă distilată şi se introduce într-un polarimetru cu lungimea de
12cm, constatând rotaţia planului luminii polarizate cu +150 la temperatura de
200C. Calculaţi rotaţia specifică a enantiomerului.

6. Se dau amestecurile de mai jos, reprezentând amestecuri de doi enantiomeri în

concentrații diferite, precizați tipul fiecărui amestec (levogir sau dextrogir) :
a) 150ml (+) 2M şi 275ml (-) 0,5M
b) 0,3L (+) 1M şi 30ml (-) 0,3M
c) 750ml (+) 0,2M şi 200ml (-) 0,75M
d) 100ml (-) 0,05M şi 200ml (+) 0,15M
 TEST-CLASA XI- IZOMERIA OPTICĂ

Nr.I
1.Alegeţi variantele pentru care afirmaţiile de mai jos sunt adevărate:
a) -stereozomerii care se află în relaţia obiect şi imaginea sa în oglindă se
numesc…………………………….. ( diastereoizomeri/enantiomeri)
b) - atomii de carbon asimetrici din doi enantiomeri pereche
au……………….( aceleaşi configuraţii/ configuraţii diferite)
c) -mezoforma este un diastereoizomer.....................(cu activitate optică/
inactiv)
2. Se dau amestecurile de mai jos, reprezentând amestecuri de doi enantiomeri în
concentrații diferite, precizați tipul fiecărui amestec (levogir sau dextrogir) :
a) 350ml (-) 0,2M şi 200ml (+) 0,5M
b) 0,4L (+) 1M şi 500ml (-) 0,3M
c) 250ml (+) 0,2M şi 200ml (-) 0,25M
d) 100ml (-) 0,15M şi 200ml (+) 0.15M

3. Se prepară soluţia unui compus optic activ, folosind 0,04g enantiomer

dizolvaţi în 15mlapă distilată şi se introduce într-un polarimetru cu lungimea de
9cm, constatând rotaţia planului luminii polarizate cu -70 la temperatura de
200C.Calculaţi rotaţia specifică a enantiomerului.

4.Alegeti afirmaţiile corecte referitoare la 2-bromo, 3-cloro-pentan:

a) a)- are un singur atom de carbon asimetric
b) b)-are doi atomi de carbon asimetrici
c) c)- are un procent de hidrogen de 52,17%H
d) d)- prezintă o mezoformă ( argumentaţi răspunsul)
e) e)-există sub forma a două perechi de enantiomeri
f) f)-are NE=1

5. Se dau stereoizomerii de mai jos:

COOH COOH COOH COOH

H C Br Br C H Br C H H C Br

HO C H HO C H H C OH H C OH

CH3 CH3 CH3 CH3

I II III IV
Precizați în ce relație se află perechile de stereoizomeri de mai jos:
I-II, II-III, I-III, I-IV, II-IV, II-III

6. Un alcool monohidroxilic saturat secundar are raportul masic C:H =4,8.

a) –determinaţi formula moleculară
b) - scrieţi formula plană de structură
c) - identificaţi numărul de stereoizomeri şi scrieţi structura acestora